{ "d" : { 
  "results": [ 
    { "__metadata": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Amitriptyline" }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FAH (англ. Fumarylacetoacetate hydrolase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 419 амінокислот, а молекулярна маса — 46 374. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인돌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/داساتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cytosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide docosahexaénoïque ou DHA (acronyme de l'anglais DocosaHexaenoic Acid) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 de formule C22H32O2 (acide tout-cis-Δ4,7,10,13,16,19 22:6). Les micro-algues ainsi que les bactéries qui synthétisent le DHA sont le point de départ de ce nutriment pour la chaîne alimentaire marine. Certains animaux terrestres sont capables de synthétiser le DHA, comme l'espèce humaine, à partir de l'acide eicosapentaénoïque, lequel est synthétisé à partir de l'acide α-linolénique. Certains superprédateurs comme le lion semblent complètement dépourvus de l'activité enzymatique des désaturases qui permettent de le fabriquer. C'est un constituant essentiel des membranes cellulaires de nombreux organismes, des bactéries jusqu'aux animaux supérieurs. C'est l'oméga-3 le plus abo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarcosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пинен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "褪黑素（或称褪黑激素、松果体素或美拉托宁，英語：melatonin），化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺，是一种生命必需的小分子类物质，在动物、植物、真菌和细菌中皆有发现。在动物体内，褪黑素是一种调节生物钟的激素；而其作用在其他生物体内可能不同，同样，褪黑素在动物体内的合成过程也不同于其他物种。 褪黑素可以用来帮助入睡和治疗睡眠障碍。其可以口服也可以通过喷雾或的方式给药。褪黑素在美国和加拿大是非处方药，在中国大陆为保健食品（如脑白金的主要成分）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105206" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF), également appelé facteur 2 stimulant les colonies (CSF2), est une glycoprotéine monomère sécrétée par les macrophages, les cellules T, les mastocytes, les cellules tueuses naturelles, les cellules endothéliales et les fibroblastes, qui fonctionne telle une cytokine. Les analogues pharmaceutiques de GM-CSF d'origine naturelle sont appelés et .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ام‌اوپی‌اس" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": ", 5-羥色胺轉運體 (SERT 或 5-HTT)，鈉離子依賴型血清素轉運體 及 溶質載體家族6成員4 是一種在人體中被所編碼的蛋白質。SERT 是一種負責傳送的血清素到突觸前神經元的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nervonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ситаглиптин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il dexibuprofene (noto anche come S(+)-ibuprofene) è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco è indicato nella terapia del dolore e nelle affezioni infiammatorie dell'apparato osteo-muscolari. Dexibuprofene è l'enantiomero destrogiro e farmacologicamente attivo (quindi l'eutomero) del più comune e diffuso ibuprofene, il quale è invece un composto racemo di (+)-ibuprofene e (−)-ibuprofene.Il farmaco è dotato di proprietà di tipo analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Seractil e da con il nome commerciale di Fenextra, nella forma farmaceutica di compresse rivestite e di granulato per sospensione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пеларгоновая кислота (Нонановая кислота) СH3(CН2)7COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Представляет собой маслообразную жидкость, застывающую при охлаждении в листовато-кристаллическую массу, плавящуюся при 12,5 °C; tкип 253—254 °C. Соли и анионы пеларгоновой кислоты называются пеларгонатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461049" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جزيء التصاق الخلايا العصبية (Neural cell adhesion molecule NCAM)، والذي يُسمى أيضًا CD56، هو بروتين سكري متجانس مثلي يتم التعبير عنه على سطح الخلايا العصبية والدبقية والعضلات الهيكلية. على الرغم من اعتبار CD56 غالبًا علامة على الالتزام بالنسب العصبي بسبب موقع الاكتشاف إلا أن تعبير CD56 موجود أيضًا، في جملة أمور، في النظام المكون للدم. هنا ، يرتبط تعبير CD56 بشكل صارم بالخلايا القاتلة الطبيعية ولكن لا يقتصر عليها بالتأكيد. تم اكتشاف CD56 على الخلايا اللمفاوية الأخرى بما في ذلك (γδ) Τ وخلايا تي قاتلة CD8 + T المنشطة وكذلك على الخلايا المتغصنة. وقد ينظر إلى جزيئات التصاق الخلايا العصبية بأنها تلعب دورًا في التصاق الخلايا وعوامل التغذية العصبية واللدونة التشابكية والتعلم والذاكرة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de crecimiento transformante beta 1, TGF-β1 o TGFB1 es una proteína perteneciente a la superfamilia de factores de crecimiento transformante beta de las citoquinas. Es una proteína de secreción que lleva a cabo diversas funciones en la célula, como el control del crecimiento celular, proliferación celular, procesos de diferenciación y apoptosis. En humanos, el TGF-β1 es codificado por el gen tgfb1.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154249" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrulina es un compuesto orgánico α-aminoácido perteneciente al grupo de los aminoácidos no proteicos.​ Su nombre se deriva de citrullus, palabra en latín para sandía, de donde lo aislaron por primera vez Koga y Odake en 1914. Wada lo identificó finalmente en 1930.​ Su fórmula química es: H2NC(O)NH(CH2) 3CH(NH2)CO2H.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456635" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzil kloroformat adalah benzil ester dari . Ia juga dikenal sebagai benzil klorokarbonat. Ia berbentuk cairan berminyak yang berwarna kuning sampai dengan tidak berwarna. Ia juga berbau tajam. Ketika benzil kloroformat dipanaskan, ia akan berubah menjadi . Apabila ia berkontak dengan air, ia akan menghasilkan asap korosif yang beracun. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/4-Метилимидазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dietiltoluamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아스파라긴(영어: asparagine)은 아미노산의 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4142846-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시토크롬 P450 3A4(Cytochrome P450 3A4 약칭 CYP3A4 , EC 1.14.13.97)는 주로 간과 내장에서 발견되는 신체의 중요한 효소이다. 독소나 약물과 같은 작은 외부 유기 분자(이종 생체)를 산화시켜 몸에서 제거할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Amonia" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mélatonine ou N-acétyl-5-méthoxytryptamine, souvent dénommée hormone du sommeil, est la molécule principal de la glande pinéale surtout connue comme étant l'hormone centrale de régulation des rythmes chronobiologiques en étant synthétisée surtout la nuit. Elle régule de nombreuses sécrétions hormonales, chez l'humain et les autres mammifères. Cette neurohormone est synthétisée à partir d'un neurotransmetteur, la sérotonine, qui dérive elle-même du tryptophane. Elle est sécrétée par la glande pinéale (dans le cerveau) en réponse à l'absence de lumière. La mélatonine semble avoir de multiples fonctions autres qu'hormonales, en particulier comme antioxydant. Elle jouerait un rôle particulier dans la protection de l'ADN nucléaire et dans l'ADN mitochondrial. Elle semble aussi jouer un rôle dans le système immunitaire.En novembre 2020, deux études préliminaires révèlent une corrélation entre la prise de mélatonine et un risque réduit de la Covid-19. Toutefois, l'ANSES recommande à certaines catégories de la population de limiter sa consommation sous forme de complément alimentaire et d'en informer son médecin. Des micro-organismes et diverses plantes produisent aussi de la mélatonine (dite phytomélatonine dans le cas des plantes).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirimetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙戊酸（英語：valproic acid，VPA）又称2-丙基戊酸，药物的形式为丙戊酸钠（sodium valproate），原厂商品名 Depakine（帝拔癫、德巴金），為一種治療癫痫及躁鬱症的藥物，且可以預防偏頭痛。該藥可預防、，以及。丙戊酸可由靜脈注射或口服給藥，另有長效配方。 常見副作用包含噁心、嘔吐、嗜睡，及口乾。嚴重副作用則包含肝臟問題，因此建議常規進行肝功能檢查。其他嚴重風險因子包含胰腺炎和增加自殺風險，但因人而異。目前已知妊娠期間用藥對胎兒發育有嚴重威脅，因此孕婦不建議使用此藥治療偏頭痛。目前該藥物的藥理機轉尚不明朗。 丙戊酸钠用藥過量時，通常會有腎衰竭、肝衰竭及。嚴重時會導致死亡。對於該藥物過量之處置，通常會給予洗胃，將多餘殘留體內大量藥物排出；同時灌入活性碳，將體內毒物結合代謝於體外。 丙戊酸於1881年首次合成，並於1962年上市做為醫療用途。該藥列名世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。該藥物為學名藥，在開發中國家每日劑量批發價約為0.14至1.52美元，在美國同樣劑量約0.90美金。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GABA, en förkortning av engelskans gamma-aminobutyric acid (skrivs även som γ-aminobutyric acid), eller gammaaminosmörsyra, är den vanligaste hämmande signalsubstansen i centrala nervsystemet. Det är en form av smörsyra. Ämnets namn enligt IUPAC-nomenklatur är 4-aminobutansyra. Utsöndring av GABA i en nervcells synaps hämmar nervcellen från att överföra impulser till nästa nervcell. GABA är bland annat vanlig i de basala ganglierna. GABA binds vid cellerna av särskilda cellytereceptorer, GABA-receptorer, som finns i hjärnan och vilka samverkar med G-proteiner. Receptorerna styr klorid-, kalium- och kalciumkanaler. GABA verkar som neurotransmittor, genom GABA-plasmamembrantransportproteiner vilka kontrollerar upptaget av GABA i centrala nervsystemet. En del av de receptorer som reagerar på GABA är även känsliga för alkohol, bensodiazepiner och barbiturater (lugnande medel), vilka därmed har samma verkan som GABA. På grund av att dessa ämnen kan bindas till samma receptor och förstärka varandras effekt kan de tillsammans orsaka koma eller död eftersom alltför mycket kloridjoner strömmar in i nervcellen och hyperpolariserar den. Baklofen är namnet på ett GABA-derivat som används som läkemedel mot spasticitet vid ryggmärgsskador. GABA är en av de signalsubstanser som förflyttar korttidsminnets information till långtidsminnet. Intag av alkohol kan förändra ämnets balans med de andra signalsubstanserna såsom glutamat, vilket gör att överflyttning mellan korttids- och långtidsminnet slutar fungera. Detta kan ge minnesluckor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-케토아이소발레르산(영어: α-ketoisovaleric acid)은 발린의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_reduktaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κορτικοεκλυτίνη (CRH), είναι μια ορμόνη και νευροδιαβιβαστής 41 – αμινοξέων, που στους ανθρώπους κωδικοποιείται από το γονίδιο της CRH. Η CRH δρα μέσω δύο υποδοχέων (CRHR1 και CRHR2) οι οποίοι εκφράζονται σε διάφορους ιστούς. Εκκρίνεται από τον του υποθαλάμου (PVN) σε απάντηση στο στρες και μεταφέρεται μέσω του πυλαίου συστήματος υποθαλάμου-υπόφυσης στον πρόσθιο λοβό της υπόφυσης (αδενοϋπόφυση), όπου προάγει την παραγωγή της αδρενοκορτικοτρόπος ορμόνη (ACTH) ως μέρος του ΗΡΑ άξονα. Η ACTH με τη σειρά της προάγει τη βιοσύνθεση της κορτιζόλης στα επινεφρίδια από την χοληστερόλη. Συνεπως, ο υποθάλαμος μέσω της παραγωγής της CRH, ελέγχει την έκκριση της υποφυσιακής ACTH και συνακόλουθα την επινεφριδική έκκριση γλυκοκορτικοειδών. Η αρνητική ανάδραση λαμβάνει χώρα στο επίπεδο του υποθαλάμου για την αναστολή της σύνθεσης CRH και στην υπόφυση για την αναστολή της σύνθεσης της . Εκτός από την παραγωγή της στον υποθάλαμο, η CRH συντίθεται επίσης σε περιφερικούς ιστούς, όπως στα και στον πλακούντα. Αυξημένη παραγωγή CRH έχει παρατηρηθεί ότι σχετίζεται με τη και την κατάθλιψη: Οι καταθλιπτικοί ασθενείς έχουν υψηλότερη κορτιζόλη στο πλάσμα και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και υψηλότερη CRH στο αίμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Norvalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die γ-Aminobuttersäure (englisch gamma-Aminobutyric acid, abgekürzt GABA), seltener auch 4-Aminobuttersäure oder Piperidinsäure genannt, ist ein Amin der Buttersäure. Die Stellung der Aminogruppe am γ-Kohlenstoffatom bezüglich der Carboxygruppe unterscheidet sie von den proteinogenen α-Aminosäuren. Biologisch ist γ-Aminobuttersäure oder GABA bei vielen Lebewesen ein bedeutender endogener Botenstoff, der als biogenes Amin durch Decarboxylierung der Glutaminsäure gebildet wird, insbesondere von Nervenzellen. Im Gehirn erwachsener Säugetiere ist GABA so der hauptsächliche Neurotransmitter von inhibitorischen (hemmenden) Synapsen; während fetaler Reifungsphasen ist die Wirkung hingegen oft exzitatorisch (erregend).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ট্রাইডেকেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido gentísico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_valproicum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Hinīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Альдостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_التريديكانويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sfingozin-1-fosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyfosaat (ISO-naam) is een organische fosforverbinding die als niet-selectief systemisch totaalherbicide zeer ruim toegepast wordt. Het Amerikaanse bedrijf Monsanto bracht het product in de jaren 70 als isopropylammoniumzout op de markt onder de naam Roundup. Het octrooi op glyfosaat is verlopen in 2000, en verschillende producenten bieden allerlei preparaten aan op basis van glyfosaatzouten. Glyfosaat blokkeert de syntheseroute van shikiminezuur, een stofwisselingsroute die niet bij dieren voorkomt. Deze stofwisselingsroute is in planten een belangrijke route voor de synthese van aromatische aminozuren, co-enzym Q10, tocoferolen, naftochinonen (inclusief de vitamines uit de K-groep), alkaloïden en heterocyclische natuurstoffen. Glyfosaat gedraagt zich als een één- dan wel tweewaardig zuur door de aanwezigheid van de fosfonzuurgroep en de carbonzuurgroep enerzijds en de basische aminegroep anderzijds. Van glyfosaat zijn talrijke zouten bekend met gelijkaardige werkzaamheid: onder andere , , , , en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thrombomoduline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido miristikoa edo Azido tetradekanoikoa kate ertaineko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hamalau karbono ditu (14:0). Mintzeko proteina integralak izango direnei itsasten zaie Golgi aparatuan eta proteina miristoilatuak bihurtzen dira. Hau ezinbestekoa da zelula mintzean behar duten tokian kokatu daitezen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q30126674" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451327" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fluorid_hlinitý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پرپوروقالین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mercaptopurine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafil sitrat, dijual dengan nama Viagra, Revatio, dan berbagai nama lain, adalah obat yang digunakan untuk terapi disfungsi ereksi (impotensi) dan (pulmonary arterial hypertension, PAH) yang dikembangkan oleh Pfizer. Pil Viagra berwarna biru dan berbentuk wajik dengan kata "Pfizer" pada satu sisi, dan "VGR xx" (xx bisa berupa "25", "50" atau "100" sesuai dosis pil tersebut dalam miligram) pada sisi lainnya. Pesaing utamanya adalah tadalafil (Promel, Cialis) dan vardenafil (Levitra).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido tridecanoico è un acido grasso saturo composto da 13 atomi di carbonio, notazione delta: 13:0 e formula di struttura: CH3-(CH2)11-COOH. Come la maggior parte degli acidi grassi a catena con un numero dispari di atomi carbonio, l'acido tridecanoico si presenta più raramente in natura. L'acido tridecanoico rappresenta quasi il 90% degli acidi grassi nei semi della pianta australiana Stackhousia tryonii . L'acido tridecanoico può essere prodotto ossidando l'1-tetradecene con permanganato di potassio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "培西达替尼（INN，商品名：Turalio）是一种激酶抑制剂药物，用于治疗患有与严重发病率或功能限制相关且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤的成人。培西达替尼可阻断集落刺激因子1受体的活性。 常见的副作用是乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、头发颜色丧失、丙氨酸氨基转移酶升高和胆固醇升高。其他副作用包括中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白减少、皮疹、味觉障碍和磷酸盐减少。美国对培西达替尼的处方信息包括关于严重和潜在致命肝损伤风险的黑框警告。 2019年8月获美国FDA批准用于治疗腱鞘巨细胞瘤。培西达替尼仅通过Turalio风险评估和缓解战略计划在美国上市。美国食品和药物管理局认为它是"first-in-class"药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Raloxifeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сукциниловый полуальдегид или янтарный полуальдегид — важный промежуточный метаболит ряда биохимических процессов, имеет как карбоксильную, так и альдегидную группу. У животных он образуется из ГАМК в результате действия фермента ГАМК-трансаминазы, а затем окисляется до сукцината, который поступает в цикле трикарбоновых кислот. Растворим в воде, этаноле, бензоле и диэтиловом эфире. Янтарный полуальдегид также образуется у большинства цианобактерий, у которых он является важный интермедиатом цикла Кребса. В этих организмах он образуется из α-кетоглутарата, а затем окисляется до сукцината. Эта последовательность реакций обеспечивает замыкание ЦТК цианобактерий, который не может замкнуться обычным образом, так как у них отсутствует фермент .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فورفورال", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "No confundir con la rennina, también llamada quimosina, una enzima digestiva. La renina (EC 3.4.23.15), también llamada angiotensinogenasa, es una proteína (enzima) secretada por las células yuxtaglomerulares del riñón. Suele secretarse en casos de hipotensión arterial y de baja volemia. La renina también juega un papel en la secreción de aldosterona , una hormona que ayuda a controlar el equilibrio hídrico y de sales del cuerpo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Amodiaquine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyanidvergiftung" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Komplementrezeptor_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "لوفاستاتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Isochinolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بينتاميدين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterol of provitamine D2 (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol) is een sterol, waarvan de chemische structuur veel lijkt op die van cholesterol. De zuivere stof is een witte kristallijne vaste stof, die bijna onoplosbaar is in water. De naam is afgeleid van het woord ergot, hetgeen Engels voor moederkoorn is, waaruit het voor het eerst werd geïsoleerd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymidinetrifosfaat of TTP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase thymine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirydoksyna (adermina) – organiczny związek chemiczny, pochodna pirydyny, jedna z form witaminy B6. W organizmie ulega przemianie do fosforanu pirydoksalu, aktywnej formy witaminy B6, wchodzącego w skład grup prostetycznych wielu enzymów niezbędnych w syntezie aminokwasów (np. tryptofanu), neuroprzekaźników (katecholamin, serotoniny, norepinefryny), sfingolipidów, kwasu 5-aminolewulinowego oraz metabolizmie białek (np. hemoglobiny), węglowodanów i tłuszczów. Stosowana jest m.in. jako skuteczny środek w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego, jednak spożywana w dawkach powyżej 0,2 g dziennie może być neurotoksyczna. Przyjmowana w dawkach powyżej 2 g dziennie może powodować , a objawy neurologiczne mogą nie ustąpić całkowicie po jej odstawieniu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arsenowodór, AsH3 – nieorganiczny związek chemiczny, bezbarwny, piroforyczny, silnie trujący gaz o zapachu czosnku. Słabo rozpuszcza się w wodzie. Ogrzewany rozkłada się na arsen i wodór. Powstaje w wyniku działania kwasami lub wodą na arsenki metali np.: Zn3As2 + 3H2SO4 → 2AsH3 + 3ZnSO4 Reakcję powstawania arsenowodoru wykorzystuje się przy próbie Marsha podczas wykrywania związków arsenu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أميلوريد (Amiloride) هو مدر للبول حافظ للبوتاسيوم، الذي يمنع الجسم من امتصاص الكثير من الملح، ويحافظ على مستوى البوتاسيوم من الانخفاض . أميلوريد يمارس تأثيره الحافظ للبوتاسيوم من خلال تثبيط إعادة امتصاص الصوديوم في الأنبوبة الملتوية البعيدة والأنبوبة الجامعة القشرية. ويستخدم لعلاج احتباس السوائل (وذمة).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096919" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'apigénine (ou apigénol) est un composé chimique de la famille des flavones, une sous-classe des flavonoïdes, qui a des propriétés anti-inflammatoires. Elle est présente dans le persil, le plantain, l'achillée millefeuille, le romarin, le cannabis, la passiflore et aussi la camomille. L'apigénine est un potentiel inhibiteur du Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9), une enzyme responsable du métabolisme des médicaments dans le corps.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロマジン塩酸塩（英: Promazine hydrochloride）は、フェノチアジン系のトランキライザー（精神安定剤）であり、より効果の強い薬（クロルプロマジン）の出現などの理由により、日本国内では、市販されていない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pèptid natriurètic ventricular o pèptid natriurètic cerebral (abreviat com a BNP, de l'anglès brain natriuretic peptide), també conegut com a pèptid natriurètic de tipus B, és una hormona secretada pels cardiomiòcits als ventricles del cor en resposta a l'estirament causat per l’augment del volum de sang intraventricular. El polipèptid de 32 aminoàcids BNP se segrega unit a un fragment N-terminal de 76 aminoàcids en la prohormona anomenada NT-proBNP, que és biològicament inactiu. Un cop alliberat, el BNP s’uneix i activa el tipus A (NPRA) i, en menor mesura, del B (NPRB), de manera similar al pèptid natriurètic auricular (ANP), però amb una afinitat de 10 vegades menor. La vida mitjana biològica del BNP, però, és el doble de la de l’ANP, i la del NT-proBNP és encara més llarga, cosa que fa que aquests pèptids siguin millors dianes que els ANP per a proves diagnòstiques en sang. Les accions fisiològiques del BNP són similars a les de l’ANP i inclouen una disminució de la sistèmica i la pressió venosa central, així com un augment de la . L'efecte net d’aquests pèptids és la disminució de la pressió arterial a causa de la disminució de la resistència vascular sistèmica i, per tant, de la postcàrrega. A més, les accions de BNP i ANP resulten en una disminució del flux cardíac a causa d’una disminució global de la pressió venosa central i de la precàrrega com a resultat de la reducció del volum sanguini que segueix a la natriuresi i la diüresi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PTGIR" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Abbrlink" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παράγοντας_νέκρωσης_όγκων" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿激酶（英語：Urokinase）由肾脏生成，可直接激活纤维蛋白溶酶原转变成纤溶酶。尿激酶是从尿中提取的第一代天然溶栓药。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/6,7-다이메틸-8-리비틸루마진" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kurio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/파록세틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27072021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Toluene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460121" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En enzymologie, une acétylcholinestérase est une hydrolase qui catalyse la réaction : CH3COOCH2CH2N+(CH3)3 + H2O → CH3COO− + HOCH2CH2N+(CH3)3. Ces enzymes assurent le clivage de l'acétylcholine, un neurotransmetteur, en ion acétate et choline dans les synapses, réaction nécessaire pour permettre aux neurones cholinergiques de revenir à l'état de repos après leur activation par des influx nerveux, par exemple dans les plaques motrices. Acétylcholinestérase Tétramère d'acétylcholinestérase de souris (Mus musculus, PDB 1MAA) Carboxylestérase Butyrylcholinestérase éthylphosphorylée humaine (PDB 1XLV)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mercaptopurine (dénomination commune internationale de la 6-mercaptopurine[réf. souhaitée] ; Purinéthol) est un antimétabolite du groupe des analogues de la purine. C'est un médicament aux propriétés immunosuppressives et cytostatiques utilisées dans le traitement des leucémies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этилацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetyloglukozamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensina I é um peptídeo que faz parte do sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA). É formado a partir da ação da enzima renina sobre a angiotensinogênio. Sofre ação da enzima conversora da angiotensina, gerando a angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الدوديكان (يعرف أيضا ثنائي هيكسيل، أداكان 12) هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)10CH3، وهو مادة زيتية سميكة من سلسلة البرافينات. ويستخدم كمذيب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Urokinaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido oxolínico é um quinolónico de primeira geração (ácidos nalidíxico, , ) que possui uma sobre a maioria dos microrganismos Gram-negativos de localização . O ácido oxolínico é um agente antibacteriano, derivado estruturalmente da 4-quinolona. O seu mecanismo de ação está aparentemente relacionado com a inibição da síntese do DNA bacteriano, sendo provável que interfira com sua polimerização. O fármaco está indicado para o tratamento das infecções urinárias causadas por microrganismos Gram-negativos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایکوزان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胰岛素样生长因子1（英語：Insulin-like growth factor 1，IGF-1）也被称为生长调节素C（somatomedin C），是一个由人类基因 IGF1 编码的蛋白质。在1970年代，IGF-1也曾经被称为“因子”，並認為其作用为“不受抑制的胰岛样活力”（nonsuppressible insulin-like activity，NSILA）。 IGF-1是一个在三级结构上与胰岛素类似的激素，在儿童成长发育中有重要作用，并持续在成人的合成代谢中起作用。一种人工合成的IGF-1类似物，，用于治疗发育停滞。 IGF-1蛋白由一个肽链构成，包括70个氨基酸残基和三个分子内二硫键，分子量为7,649道尔顿。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kalcytriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シアナミド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17α-Hydroxyprogesteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этаноламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gluconsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глібенкламід (англ. Glibenclamide, лат. Glibenclamidum) — таблетований цукрознижуючий лікарський засіб класу сульфонамідів для прийому всередину. Глібенкламід уперше синтезований у 1966 році завдяки співпраці німецьких компаній «Boehringer Mannheim» і , та застосовується у клінічній практиці з 1969 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,5-Dinitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/ZM-241,385" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q312229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Xantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tyrosine hydroxylase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : L-tyrosine + tétrahydrobioptérine + O2 L-DOPA + . Cette enzyme convertit la tyrosine en L-DOPA, ou dihydroxyphénylalanine. Elle utilise pour cela de l'oxygène O2 ainsi qu'un cation de fer Fe2+ ainsi que de la tétrahydrobioptérine comme cofacteurs. La L-DOPA est un précurseur de la dopamine, qui est elle-même un précurseur important de la noradrénaline et de l'adrénaline. Elle catalyse également l'étape limitante de la biosynthèse des catécholamines. Chez l'homme, cette enzyme est encodée par le gène TH et est présente dans le système nerveux central, les neurones sympathiques périphériques la médullosurrénale. La tyrosine hydroxylase fait partie, avec la phénylalanine hydroxylase et la tryptophane hydroxylase, de ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proinsulina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حلقي الهكسانون (سيكلوهكسانون) هو مركب عضوي حلقي له الصيغة الكيميائية C6H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون. ينتمي حلقي الهكسانون إلى مجموعة مركبات الكيتونات الحلقية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ugljen-dioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apigenin ist ein hellgelber Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrulin (systematický název 2-amino-5-(karbamoylamino)pentanová kyselina) je α-aminokyselina, meziprodukt močovinového cyklu. Název je odvozen z latinského citrullus - vodní meloun, jelikož právě z něj byla tato látka roku 1914 poprvé izolována, test na její přítomnost byl vyvinut v roce 1930. Citrulin je důležitým meziproduktem močovinového cyklu, v němž se v tělech savců přeměňuje amoniak na močovinu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gene Adenomatous Polyposis Coli (APC) codifica per una proteina di 310 kDa, presente sia nel citoplasma che nel nucleo delle cellule coliche ed extracoliche. È una shuttle-protein, ovvero una proteina in grado di muoversi tra il nucleo e il citoplasma, proprietà conferita dalla presenza di sequenze aminoacidiche che codificano per segnali di localizzazione nucleare (NLSs) e segnali di uscita dal nucleo (NESs).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミダゾラム（英: Midazolam）はベンゾジアゼピン (BZP) 系の麻酔導入薬・鎮静薬の一つである。日本での商品名はドルミカム（丸石製薬製造販売。アステラス製薬より販売移管）およびミダフレッサ静注0.1%（製造販売）ブコラム口腔用液10mg(武田薬品工業製造販売)。静脈内注射後、通常10秒から2分以内に効果が発現し、1 - 6時間継続する。を誘発する。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3878509" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447200" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Baldriānskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FST (англ. Follistatin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 344 амінокислот, а молекулярна маса — 38 007. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソペンテニル二リン酸（イソペンテニルにリンさん、isopentenyl diphosphate、IPP）は、テルペンおよびテルペノイド（イソプレノイド）生合成に必要な２つの前駆物質（イソプレン単位）のうちの一つである。もう一つはIPPの異性体であるジメチルアリル二リン酸（DMAPP）。メバロン酸経路または非メバロン酸経路により最終生成物の一つとしてDMAPPとともに合成される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Proteinum_praecursor_amyloidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorure_d'aluminium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Inden_(jedinjenje)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kapsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM6 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (non-specific cross reacting antigen); CD66c) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میلرینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7670062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biologio > Biokemio > Nitrogena bazo > Timino Timino (C5H6N2O2, estas pirimidina Nitrogena bazo , kiu povas aperi en nukleotidoj en DNA, sed neniam en RNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorambucil (Handelsname Leukeran) ist ein zytostatisch wirksamer Arzneistoff zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen. Er wurde von der Firma GlaxoSmithKline entwickelt und gehört zur Gruppe der Alkylantien.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam, C18H13ClFN3, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner, patenterat 1976. Varunamn i Sverige är bland annat Dormicum och Midazolam Alpharma. Läkemedlet finns både som oral suspension eller som injektionsform. Midazolam används vid oro, ångest och spänning då snabb effekt önskas, till exempel i samband med operationer eller obehagliga undersökningar. Medlet påverkar främst det centrala nervsystemet och verkar spänningslösande, muskelavslappande och ångestdämpande. Risk för tillvänjning föreligger. I Sverige är substansen narkotikaklassad.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "组氨酸脱羧酶（英語：Histidine decarboxylase，HDC）是一种以如下方式在维生素B6的帮助下催化从組氨酸生成組織胺的反应的酶： C6H9N3O2 → C5H9N3 + CO2 在人体中，组氨酸脱羧酶由HDC基因编码。 生物胺组织胺在许多生理过程中有重要的调节作用，包括、胃酸分泌、平滑肌舒张。从组氨酸到组织胺的生物合成由L-组氨酸脱羧酶催化。这个同源二聚体酶是一个依赖磷酸吡哆醛（PLP）的脱羧酶，并对其底物组氨酸有高度特异性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:World_Health_Organization_essential_medicines" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanosine_monophosphate_cyclique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カンプトテシン（Camptothecin、CPT）は細胞毒性のあるキノリンアルカロイドで、DNA酵素のI型トポイソメラーゼ（トポI）の働きを阻害する。1966年、M.E.ウォール（M.E.Wall）とM.C.ワニ（M.C.Wani）が天然産物から抗がん剤を系統的に選別している際発見した。中国原生のカンレンボク（Camptotheca acuminata）の樹皮と幹から単離された。カンプトテシンは予備的な臨床試験で著しい抗がん活性があることが示されたが、溶けにくく有害な副作用もある。この欠点があるため、この物質の利点を引き延ばす誘導体が数多く作られ、良い結果が得られた。2つのカンプトテシン類似物質トポテカン（topotecan）とイリノテカン（irinotecan）が承認され、今日におけるがん化学療法で用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Adeniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097302" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビメンチン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胸苷（Thymidine），是一種醣甘胺（glycosylamine）分子，組成物是鹼基加上核糖。自然界存在的形式其實是去氧胸苷（Deoxythymidine），即鹼基加上環狀去氧核糖，屬於嘧啶類去氧核糖核苷，通常為DNA專有，是DNA的原料之一。 基於上述理由，自然界存在的“化學結構定義的去氧胸苷”，反而常被稱為胸苷；而“化學結構定義的胸苷”，常被稱為5-甲基尿苷（5-Methyluridine，m5U）或核糖胸苷（ribothymidine）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMGCR (англ. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 888 амінокислот, а молекулярна маса — 97 476. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, метаболізм холестеролу, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів, біосинтез ліпідів, біосинтез холестеролу, біосинтез стероїдів, біосинтез стеролів, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izopren", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "茶碱（英語：Theophylline）是一种化学物质，广泛存在于自然界中的红茶和绿茶中，是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可广泛用于治疗呼吸系统疾病。它与咖啡因共同存在于茶中，也具有与咖啡因类似的结构和药理学特性，為一腺苷受體拮抗劑，可阻斷腺苷受體的作用。 茶碱的主要作用有： 
* 放松支气管平滑肌 
* 加强心肌收缩 
* 加快心律 
* 增加血压 
* 增加肾血流 
* 一些消炎作用 茶碱与许多种药物（如苯妥英类的抗癫痫药物和西咪替丁之类的抗溃疡药物）都有相互作用，使用时要注意配伍禁忌。茶碱在治疗方面主要应用在： 
* 慢性气道阻塞（chronic obstructive diseases of the airways） 
* 气道胆碱能神经功能亢进 
* 在慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases，COPD） 
* 支气管哮喘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KITLG (англ. KIT ligand) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 273 амінокислот, а молекулярна маса — 30 899. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метилпарабен (нипагин, метил-4-гидроксибензоат) — метиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты, относится к парабенам. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки с номером Е218, применяется в качестве консерванта и антисептика.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SIGMAR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas dokozaheksaenowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אצטזולאמיד" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "第XI因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SELL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ulipristalacetaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorouracile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2043499" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroksylaza fenyloalaninowa (4-monooksygenaza fenyloalaninowa, EC 1.14.16.1) – enzym z grupy hydroksylaz, katalizujący przekształcenie L-fenyloalaniny w L-tyrozynę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シクロパミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EMID2‏ (Collagen type XXVI alpha 1 chain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EMID2 في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Саквинавир (SQV), продаваемый под торговыми марками Invirase и Fortovase, представляет собой антиретровирусный препарат, используемый вместе с другими лекарствами для лечения или профилактики ВИЧ/СПИДа. Обычно используется с ритонавиром или лопинавиром/ритонавиром для усиления его эффекта. Принимается внутрь. Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, диарею и чувство усталости. Более серьезные побочные эффекты включают проблемы с синдромом длинного интервала QT, блокаду сердца, высокий уровень липидов в крови и проблемы с печенью. Саквинавир относится к классу ингибиторов протеазы и работает, блокируя протеазу ВИЧ. Саквинавир был запатентован в 1988 году и впервые продан в 1995 году .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_סליצילית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Idrochinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459769" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molybdopterin ist eine chemische Verbindung, die auf einem Pterinring aufbaut. Molybdopterin bildet zusammen mit einem Molybdänion den Molybdän-Cofactor (MoCo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_adipová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vitamine_B8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कैटेकोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415563" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-4, IL-4 (bahasa Inggris: BSF1, BCGF1, BCGF-1, MGC79402) adalah sitokina pleiotropik yang disekresi oleh sel T yang telah teraktivasi menjadi sel TH2, bersama-sama dengan IL-5 dan IL-13. IL-4 berperan dominan dalam sistem kekebalan dan merupakan faktor yang penting dalam perkembangan hipersensitivitas, dengan fungsi seluler yang banyak tumpang-tindih dengan IL-13.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Gama-aminomaslačna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لیپوئیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid oxàlic és el compost químic amb la fórmula H₂C₂O₄ anomenat sistemàticament com a àcid etandioic. Aquest àcid dicarboxílic està més ben descrit amb la fórmula HOOC-COOH.És un àcid orgànic relativament fort, 10.000 vegades més que l'àcid acètic.El di-anió, conegut com a oxalat és un agent reductor.Les sals derivades d'aquest àcid s'anomenaran oxalats, per exemple l'oxalat de calci (CaOOC-COOCa), principal constituent de les pedres del ronyó més freqüents.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isopropyl-β-D-thiogalactopyranosid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Enobosarm" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renina (angiotensynogenaza; EC 3.4.23.15) – proteolityczny enzym i hormon zwierzęcy wytwarzany przez aparat przykłębuszkowy. Jej działanie skutkuje podniesieniem ciśnienia krwi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βουτάνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilformamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オルニチン (ornithine、略称 Orn) は、アミノ酸の1種で、有害なアンモニアを尿素に変換する尿素回路を構成する物質の1つである。アルギニンの分解によって生成する。分子式は C5H12N2O2、IUPAC命名法では 2,5-ジアミノペンタン酸（2,5-diaminopentanoic acid）と表される。分子量は 132.16。2番炭素がキラル中心であるため、1対の鏡像異性体を持つ。これらのうち天然型は L体（S体）で、CAS登録番号は [70-26-8] である。なお、D体（R体）のCAS登録番号は 348-66-3、ラセミ体（S体とR体の等量混合物）のCAS登録番号は [616-07-9] である。 オルニチンを人工タンパク質の材料とする研究が行われたが、オルニチンがラクタム化（環状化）してしまい以降のペプチド結合が作れなくなってしまったため、失敗に終わった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Psicose (auch Allulose) ist ein Monosaccharid aus der Gruppe der Ketohexosen. Unter dem Namen Allulose soll es als energiearmer Zuckerersatzstoff vermarktet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449850" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nonano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "OAS1 (англ. 2'-5'-oligoadenylate synthetase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 400 амінокислот, а молекулярна маса — 46 029. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, противірусний захист, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію, РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il linezolid è un antibiotico della famiglia degli ossazolidinoni per uso ospedaliero, attivo su batteri Gram+ aerobi e anaerobi, e in particolare sullo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) e Staphylococcus aureus resistente alla vancomicina (VRSA). Impiegato soprattutto nelle infezioni della pelle, dei tessuti molli e delle polmoniti nosocomiali, l'uso si sta estendendo a un vasto numero di infezioni; risulta attivo anche contro il Mycobacterium tuberculosis. Esistono due formulazioni (sacche pronte per l'uso da 300 ml contenenti 600 mg di principio attivo e compresse da 600 mg) che sono bioequivalenti (stessa efficacia). Il farmaco è commercializzato dalla Pfizer, con il nome Zyvoxid. Se somministrato per brevi periodi Linezolid risulta essere un anibiotico piuttosto sicuro, utilizzabile su pazienti di qualsiasi età ed in pazienti con epatopatia o insufficienza renale. Comunemente gli effetti collaterali che si manifestano nel breve periodo sono mal di testa, diarrea e nausea. Se invece viene somministrato per periodi più lunghi risulta associato ad effetti collaterali di maggior rilievo quali soppressione del midollo osseo e trombocitopenia, in particolare se impiegato per più di due settimane.Se viene impiegato per un periodo di tempo ancora maggiore potrebbe causare effetti irreversibili come neuropatia periferica farmaco-indotta e danneggiamento del nervo ottico, può inoltre causare acidosi lattica dovuta alla tossicità mitocondriale", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le thiosemicarbazide, ou 1-amino-2-thiourée, est un composé organique de formule chimique H2N–NH–CSNH2. C'est un composé chimique cristallisé, de couleur blanche et inodore, très facilement soluble dans l'eau et l'éthanol, voisin du semicarbazide. Il est employé comme précurseur pour la synthèse de nombreux produits, tels les fongicides et comme médicaments antibactériens et antiviraux. Il sert notamment à synthétiser une grande variété d'hétérocycles, comme les 1,2,4 triazoles. Quand il est absorbé, il décroît l'effet de la morphine, de l'hydrocodone et des analogues de l'enképhaline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Waterstofkarbonaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463467" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନାଇଟ୍ରସ_ଅକ୍ସାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفالبرويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Allylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டெட்ராசைக்ளின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytozyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κλονιδίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467635" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metil klorida, juga disebut sebagai klorometana, R-40 atau HCC 40, adalah senyawa kimia organik yang termasuk dalam kelompok haloalkana. Senyawa ini dulu digunakan sebagai pendingin. Senyawa ini berbentuk gas tak berwarna yang mudah terbakar dengan bau sedikit manis. Karena sifatnya racun, maka saat inisenyawa ini tak digunakan lagi pada produk-produk rumah tangga. Metil klorida pertama kali disintesis oleh kimiawan Prancis Jean-Baptiste Dumas dan pada tahun 1835 dengan menguapkan campuran metanol, asam sulfat, dan natrium klorida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Semaphorin-4D", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Orphan_drugs" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Xenón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Succinyl-coenzyme_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_folik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ubichinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pentaklorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Essigsäureethylester" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ponatinib (Handelsname Iclusig; Hersteller Incyte) ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) oder der BCR-ABL-positiven akuten lymphatischen Leukämie (Ph+ALL) eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina C-reattiva", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tesztoszteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydrofoliumzuur of dihydrofolaat (de anionvorm) is een derivaat van foliumzuur (vitamine B9). Het verschil tussen foliumzuur en dihydrofoliumzuur wordt gevonden in de ring waarin de stikstofatomen tegenover elkaar staan: het onderste draagt een waterstof-atoom, evenals het koolstof-atoom er direct rechts naast, in foliumzuur bevindt zich een dubbele binding tussen stikstof en koolstof. Dihydrofoliumzuur wordt omgezet in tetrahydrofolaat door het enzym dihydrofolaatreductase. Omdat tetrahydrofolaat nodig is voor de synthese van purines en pyrimidines, de bouwstenen van DNA en RNA, is dihydrofolaatreductase het doelwit van verschillende geneesmiddelen om nucleïnezuursynthese te remmen (tegengaan van tumoren).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbamoylfosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosfodiesterasa 8 (PDE8) (EC 3.1.4.53) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del adenosín monofosfato cíclico (cAMP) que es un regulador importante de procesos fisiológicos.​ cAMP + H2O AMP En el ser humano se conocen dos isozimas de esta proteína según la siguiente tabla. (*) Las isoformas se listan según el orden de número de isoforma de la base de datos UniProtKB. La primera isoforma listada es la secuencia canónica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157611" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲基硫醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リトナビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desoxiadenilato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina peroctová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietilstilbestrolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأنثرانيليك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IGF2 (англ. Insulin like growth factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 20 140. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гормонів, факторів росту, мітогенів. Задіяний у таких біологічних процесах, як остеогенез, вуглеводний обмін, обмін глюкози, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні. Взаємодіє з рецепторами інсуліноподібного фактору росту 1 типу, дія гормону обмежується за рахунок збирання вільних молекул рецепторами ІФР 2 типу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Src_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Linoleik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_isovalèric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Koffein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Pyrophosphate de thiamine ou (en) thiamine pyrophosphate (TPP) ou diphosphate de thiamine ou (en) thiamine diphosphate (ThDP), est un dérivé de la vitamine B1, ou thiamine, qui se forme sous l'action d'une enzyme, la thiamine diphosphokinase. C'est un cofacteur présent chez tous les êtres vivants pour y catalyser plusieurs réactions biochimiques. La biosynthèse du TPP se déroule dans le cytosol. Dans ce dernier, le pyrophosphate de thiamine est nécessaire à l'activité de la transcétolase et, dans les mitochondries, à l'activité de la pyruvate déshydrogénase, de l'α-cétoglutarate déshydrogénase et de la 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase. Le transport mitochondrial du TPP et du monophosphate de thiamine (ThMP) est réalisé par des protéines spécifiques telles que le transporteur de TPP de la levure Tpc1p, le transporteur de TPP humain Tpc et celui de Drosophila melanogaster. Le TPP a été découvert chez l'homme à travers le béribéri, maladie du système nerveux périphérique résultant d'une carence nutritionnelle en vitamine B1. Il intervient comme groupe prosthétique de nombreuses enzymes, telles que : 
* la pyruvate déshydrogénase, enzyme E1 du complexe pyruvate déshydrogénase ; 
* la pyruvate décarboxylase, enzyme de la fermentation alcoolique ; 
* l'α-cétoglutarate déshydrogénase, enzyme E1 du complexe α-cétoglutarate déshydrogénase ; 
* la 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase, enzyme E1 du complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase ; 
* la 2-hydroxyphytanoyl-CoA lyase ; 
* la transcétolase, enzyme de la voie des pentoses phosphates. Le pyrophosphate de thiamine est l'effecteur de la biosynthèse de la thiamine chez un certain nombre d'organismes pour lesquels ce n'est pas une vitamine, comme les bactéries et les plantes. L'expression des gènes correspondants est réprimée lorsque la concentration de pyrophosphate de thiamine est suffisante. Ce contrôle passe par une régulation de la traduction des ARN messagers, qui implique un riboswitch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,4-Butandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451156" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Dopamine_D2_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キシロース(xylose,木糖,Xyl)は、C5H10O5、分子量150.13の糖で、単糖、五炭糖及びアルドースに分類される。 天然にはD体のみが存在し、L体、DL体は有機化学合成によって作られる。CAS登録番号は、D体が[58-86-6]、L体が[609-06-3]、DL体が[41247-05-6]。 D-キシロースは、小腸で吸収されにくく、α-グルコシダーゼの活性を抑えるためグルコースの吸収を抑える作用があり、血糖値を抑制する作用がある。L-アラビノースにも同様の活性が認められ、D-キシロースよりも活性が強い。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아황산염" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Deoksiriboza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N. De verbinding is een bicyclische structuur, bestaande uit een benzeen- en een pyrroolring. De naam indool is een samentrekking van de woorden indigo en oleum, omdat indool voor het eerst verkregen was na behandeling van de kleurstof indigo met oleum. Indool komt voor als een witte vaste stof met de zeer onaangename geur van ontlasting. Daar tegenover staat dat in zeer lage concentraties de geur meer de indruk wekt van bloemen: indool is een standaard bestanddeel van de geuren van meerdere bloemen of parfums. De verbinding komt ook voor in koolteer. De indoolstructuur treedt op in een groot aantal verbindingen: het aminozuur tryptofaan en in tryptofaan-bevattende eiwitten, in alkaloïden en in pigmenten (betalaïne).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TATA结合蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD11b", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6,N6-Dimethyladenin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-Cétoglutarate déshydrogénase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酸正丁酯，简称乙酸丁酯，结构式CH3C(O)On-C4H9。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capronsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Сорбитол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrogen sulfida, H2S, adalah gas yang tidak berwarna, beracun, mudah terbakar dan berbau seperti telur busuk. Gas ini dapat timbul dari aktivitas biologis ketika bakteri mengurai bahan organik dalam keadaan tanpa oksigen, seperti di rawa, dan saluran pembuangan kotoran. Gas ini juga muncul pada gas yang timbul dari aktivitas gunung berapi dan gas alam. Hidrogen sulfida juga dikenal dengan nama sulfana, sulfur hidrida, gas asam (sour gas), sulfurated hydrogen, asam hidrosulfurik, dan gas limbah (sewer gas). IUPAC menerima penamaan "hidrogen sulfida" dan "sulfana"; kata terakhir digunakan lebih eksklusif ketika menamakan campuran yang lebih kompleks.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etinilestradiol (EE) adalah obat estrogen yang digunakan secara luas dalam , dalam campuran dengan .. Sebelumnya, EE digunakan untuk berbagai indikasi, seperti pengobatan gejala menopause, kelainan ginekologi, serta tertentu. Obat ini biasanya diminum tetapi kadang juga dihantarkan melalui kulit dengan , atau melalui .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21202213" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Valerianat_kislotalar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mieloperoksidase (MPO) adalah enzim peroksidase yang pada manusia dikode oleh gen MPO pada kromosom 17. MPO diekspresikan dalam jumlah besar di granulosit neutrofil (subtipe sel darah putih) dan menghasilkan asam hipohalous untuk mengaktifkan aktivitas antimikrobanya, termasuk asam hipoklorit yang merupakan sodium yang digunakan sebagai bahan kimia untuk pemutih. MPO merupakan protein lisosom yang disimpan oleh granula azurofilik neutrofil dan dilepaskan ke dalam ruang ekstraseluler selama proses degranulasi. Mieloperoksidase neutrofil memiliki pigmen heme yang menyebabkannya memiliki warna hijau yang kaya akan neutrofil pada sekresi seperti mukus dan sputum. Warna hijau ini berkontribusi untuk nama terbarunya yaitu verdoperoksidase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տաուրին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-硝基苯胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cianammide (o anche cianamide) è il composto organico di formula H2NCN. È un solido incolore molto usato in agricoltura e per la produzione di farmaci e altri prodotti organici.La molecola contiene un gruppo nitrile connesso ad un gruppo ammino. La struttura è simile al cianuro di idrogeno, ma è molto meno tossica. I suoi derivati sono le cianammidi; il più comune è la calciocianammide, CaCN2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Svaveldioxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Octopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Menadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanotiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121566" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-M", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452218" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "布格替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_lipoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙腈（jīng）（英語：acetonitrile，ACN）又稱甲基氰（methyl cyanide，MeCN）、氰甲烷（ethanenitrile），化学式CH3CN，是無色的液體，是最簡單的有機腈，並廣泛用作极性非质子溶劑。乙腈在某些条件下，也可以发生碳-碳键断裂。 乙腈是在1847年由法国化学家让-巴蒂斯特·杜马首次制备的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HGPRT catalyzes the following reactions:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109298" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tafamidis est une molécule indiquée dans le traitement des formes débutantes de neuropathies amyloïdes familiales par mutation Val30Met du gène de la transthyrétine (ou pré-albumine), mutation la plus fréquente, retrouvée chez la totalité des patients d'origine portugaise. Ce médicament est disponible sous une forme associée à la méglumine, le tafamidis méglumine. Il est commercialisé sous le nom Vyndaqel par le laboratoire Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097629" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvastatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465061" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El mannitol és un compost orgànic amb fórmula(C₆H₈(OH)₆). Aquest polialcohol es fa servir com a agent diürètic osmòtic i vasodilatador renal feble. Originalment va ser aïllat de les secrecions del freixe del manà.El mannitol deriva del sucre per reducció com també el xilitol i el sorbitol. La solució aquosa és àcida i de vegades es fa servir per baixar el pH.El mannitol està contraindicat per pacients amb anúria i problemes cardíacs congestius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پادگن_ویژه_پروستات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cycloleucin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure und kann als cyclisches Derivat des Norleucins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u. a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse. Bestimmendes Strukturelement ist ein Cyclopentanring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum, Cycloleucin ist also nicht chiral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467899" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La préproinsuline est le produit de traduction primaire du gène INS. C'est un peptide de 109 acides aminés de longueur. La préproinsuline est une molécule de la avec un peptide signal attaché à son extrémité N-terminale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cumarin oder Kumarin ist ein natürlich vorkommender, aromatischer sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Benzopyrone mit eigentümlichem, angenehm würzigem Geruch. Wird es in größeren Mengen eingenommen, ist es gesundheitsschädlich. Verbindungen, die das Strukturgerüst des Cumarins enthalten, werden auch unter der Sammelbezeichnung Cumarine geführt; die Derivate des 4-Hydroxycumarins besitzen als 4-Hydroxycumarine Bedeutung als blutgerinnungshemmende Arzneistoffe und Schädlingsbekämpfungsmittel. Der Name leitet sich vom ins Spanische übernommenen Tupí-Wort cumarú ‚Tonkabohnenbaum‘ ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piperidina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C5H11N, cuya estructura química corresponde a una amina heterocíclica saturada de seis miembros.Fue descrita por vez primera en 1850 por el químico escocés Thomas Anderson y luego, de forma independiente, por el francés Auguste Cahours en 1852, quien le dio nombre.​El término «piperidina» proviene de la palabra Piper, género de plantas magnoliopsidas que incluye a la pimienta.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلوريد البيريليوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изобутилен" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valproát je lék určený k léčbě epilepsie a bipolární afektivní poruchy. Účinnou látkou tohoto léku je C8H16O2 a C8H15NaO2. Dávkování je u tohoto léku přísně individuální. Lékař, uzná-li to za důležité, může nechat občas zkontrolovat hladinu valproátu v krvi. Valproát se v léčbě bipolární afektivní poruchy používá v případě, kdy není možné užívat lithium. Jedná se o antiepileptikum II. generace.V Česku se prodává pod názvy jako jsou: Valproat Chrono Sandoz, Depakine nebo Convulex. Není zcela jasné, jak valproát funguje. Navrhované mechanismy zahrnují ovlivňování hladiny kyseliny gama-aminomáselné, blokování sodíkových kanálů a zpomalování histon deacetylázy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fenilbutazona anomenada també bute, és un fàrmac antiinflamatori no esteroidal (AINE) per al tractament a curt termini del dolor i la febre en animals. Als Estats Units i la Unió Europea, ja no permet per a ús humà, ja que pot causar efectes secundaris greus com ara la supressió de producció de glòbuls blancs i anèmia aplàstica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Bufexamac est une substance chimique de la famille des amides et proche de l', et qui a des propriétés anti-inflammatoires, analgésique et antipyrétique. Elle était utilisée pour lutter contre les dermatoses, les dermatites de contact, l'eczéma et le prurit.Le 27 juillet 2010, la Commission européenne a demandé le retrait de toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant du bufexamac. Cette décision fait suite aux recommandations émises par l’Agence européenne du médicament (EMA), en raison du risque élevé d’allergies de contact, parfois graves, avec le bufexamac.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kverketino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproxen är ett smärtstillande, febernedsättande och inflammationshämmande läkemedel i gruppen NSAID som både finns i receptfria och receptbelagda varianter. Preparatet doseras två gånger dagligen, och är förhållandevis långverkande jämfört med andra läkemedel i gruppen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Corticosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076571" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アビラテロン（Abiraterone）はプレドニゾンと組み合わせて転移のある去勢抵抗性前立腺癌（抗アンドロゲン薬による治療に反応しない癌）の治療に用いられる薬である。 アビラテロン酢酸エステルというプロドラッグの状態で処方される（商品名：ザイティガ（Zytiga））。 アビラテロンは6ヶ月の審査を経てアメリカ食品医薬品局 (FDA) によって2011年4月に認可された。日本では審査期間11ヶ月で2014年7月に認可された。第III相比較臨床試験において生存期間の中央値をプラセボ群の10.9ヶ月に対して14.8ヶ月に延長し、この臨床試験はこの成功にもとづいて中止された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنژیوتانسین_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452338" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/നിയാസിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيكوسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q85982160" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウンデカン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096769" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Рибофлавин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cysteamine is de eenvoudigste stabiele en komt vrij bij de afbraak van het aminozuur cysteine.Cysteamine wordt onder meer gebruikt in de behandeling van aandoeningen waarbij de uitscheiding van cysteïne verstoord is zoals cystinose. Het geneesmiddel is Europees geregistreerd als capsules onder de merknamen Cystagon® en Procysbi®.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين (بالفرنسية: N6-Isopentényladénosine)‏ أو الريبوبرين واختصارا (إ6أ) هو نوكليوسيد نادر يتواجد في الرنا الناقل. ويتكون من ريبوز مترابط مع القاعدة ، يختلف عن الأدينوزين بإضافة مجموعة إيزوبينتنيل ، يتفاعل الأدينوسين مع بتحفيز من الإنزيم رنا.ت إيزوبينتنيل ترانسفيراز لإنتاج الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين. 
* الرنا الناقل لل سيلينوسيستئين لدى الإشريكية القولونية. 6N-إيزوبينتنيل أدينوسين موضح بـ i6A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrure de tributylétain", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O clopidogrel é um fármaco do grupo dos antiagregantes plaquetares com ação inibitória sobre os receptores de adenosina difosfato (ADP). É usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suilfíd hidrigine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide trifluoroacétique (TFA) est un composé chimique de formule CF3COOH. C'est un acide carboxylique fort en raison de la présence de trois atomes de fluor, fortement électronégatifs. Comparé à l'acide acétique, l'acide trifluoroacétique est environ 100 000 fois plus puissant. Cet acide est très utilisé en chimie organique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-nitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ergokalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Etilacetatas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Gadailiniam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El UDP-N-acetilglucosamina o (UDP-GlcNac) es un compuesto molecular, formado por un nucleótido (Uridina difosfato) y una acetilglucosamina, derivado de la glucosamina, que a la misma vez es un derivado del monosacárido glucosa. Este derivado de glucosa tiene en el carbono 2 un grupo amino, que posteriormente sufre una acetilación. La GlcNac tiende a formar polisacáridos, principalmente de carácter estructural que cumplen varias funciones importantes biológicas. Este complejo sustrato (nucleótido-monosacárido) cumple importantes funciones biológicas a nivel del metabolismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesteron (łac. progesteronum), dawniej luteina – żeński hormon płciowy, o budowie steroidowej, wytwarzany głównie przez komórki ciałka żółtego w fazie lutealnej i wczesnej ciąży, a podczas późniejszej ciąży przez łożysko. Jest jednym z najważniejszych hormonów wydzielanych przez jajniki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q254943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Folinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Hidrokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrulin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proclorperazina o (metil-piperazinil)-propil-N-clorofenotiazina) è un farmaco appartenente alla classe delle fenotiazine con un'attività simile a quella della clorpromazina; ma è dotato di maggiore azione antiemetica, e minore attività sedativa, mentre gli effetti collaterali, di tipo extrapiramidale, sono più comuni. Possiede una spiccata attività antivertiginosa o (anticinetosi); mentre l'attività antipsicotica non viene sfruttata. Il farmaco è in commercio nel mondo con diversi nomi commerciali:Buccastem; Compazine; Compro; Dhaperazine; Emidoxyn; Proziere; Stemetil; Stemzine; Vertigon. In Italia viene commercializzato dalla Aventis Pharma con il nome Stemetil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459913" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhenium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Re und der Ordnungszahl 75. Im Periodensystem der Elemente steht es in der 7. Nebengruppe (Gruppe 7) oder Mangangruppe. Es ist ein sehr seltenes, silberweiß glänzendes, schweres Übergangsmetall. Legierungen mit Rheniumanteilen finden Verwendung in Flugzeugtriebwerken, als Katalysator beim Herstellen von bleifreiem Benzin und in Thermoelementen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097519" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El geraniol es un monoterpenoide y un alcohol. Compone la mayor parte de los aceites esenciales de las rosas y las citronelas. También se encuentra en pequeñas cantidades en los geranios, limones y otros aceites esenciales. Tiene un olor rosáceo, por lo que es comúnmente empleado en perfumes. Se utiliza en sabores tales como melocotón, frambuesa, pomelo, manzana roja, lima, ciruela, naranja, limón, sandía, piña y arándano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q177094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458763" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Erytropoëtine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urée", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Amitriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Vandenilio_sulfidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_linoleiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 4-nitrofenolo (o p-nitrofenolo) è un fenolo. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallognolo dall'odore caratteristico. È un composto nocivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfanilamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dolutegrawir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل الدوبامين D3 هو بروتين يشفر لدى البشر بواسطة الجين DRD3. يشفر هذا الجين النوع الفرعي D3 من مستقبلات الدوبامين. يثبط المستقبل D3 محلقة الأدينيلات عبر بروتينات ج مثبطة، يُعبَّر عن هذا المستقبل في المناطق القديمة سلاليا في الدماغ، وهذا يوحي بأن هذا المستقبل يلعب دورا في الوظائف الإدراكية والعاطفية. وهو هدف الأدوية التي تعالج الفصام، إدمان المخدرات ومرض باركنسون. ينتج عن التضفير البديل لهذا الجين عدة نسخ متغيرة تشفِّر نظائر شكلية مختلفة، مع أن بعض هذه المتغيرات قد تكون عرضة لتفكيك الرنا غير المعبر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ξυλόζη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il lapatinib usato sotto forma di lapatinib tosilato (INN), nome commerciale Tykerb /Tyverb GSK è un farmaco attivo per via orale per il cancro al seno e altri tumori solidi. Esso è un doppio inibitore della tirosin-chinasi, che blocca il percorso di crescita cellulare promosso dal recettore HER2. Viene utilizzato in terapia di combinazione nel tumore della mammella HER2 positivo. È stato approvato come terapia triplice di prima linea nel tumore della mammella recettore positivo e come terapia adiuvante quando i pazienti hanno presentato progressione all'Herceptin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метронідазол (INN: Metronidazole) — антибіотик, що використовується для лікування інфекцій, викликаних сприятливими патогенами, перш за все анаеробних бактерії і протозоїв. Продається у вигляді таблеток на ринку США компанією Pfizer під назвою Флагіл (Flagyl), у решті світу компанією під тією ж назвою та багатьома виробниками під іншими назвами. Також продається у вигляді гелю для дерматологічного використання (наприклад, для лікування вугрів) під марками Розекс (Rozex) і Метрогель (MetroGel) компанією і для лікування грибкових пухлин під маркою Анабакт (Anabact) компанією Cambridge Healthcare Supplies. Метронідазол є , тобто він перетворюється на антибіотик анаеробними (інколи мікроаерофільними) організмами за допомогою відновлення ферментом піруват-ферродоксин оксиредуктаза. Нітратна група метронадолола хімічно відновлюється ферродоксином (або пов'язаним метаболічним процесом), а продукти цієї реакції відповідають за порушення спіральної структури ДНК паразиту, інгібуючи синтез ним нових нуклеїнових кислот. В результаті метронідазол селективно діє на анаеробні бактерії і протозої, через те, що тільки ці організми здатні внутріклітинно відновлювати його нітратну групу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094728" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina basica maggiore, abbreviata in MBP dall'inglese Major Basic Protein, (anche chiamata PRG2 da Proteoglycan 2 o attivatore delle cellule NK) è una proteina codificata nell'uomo dal gene PRG2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ptérine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲムフィブロジル（Gemfibrozil）は、ロピド(Lopid)などの商品名で販売されている、異常な血中脂質レベルの治療に用いられる医薬品である。一般的にゲムフィブロジルよりスタチンが優先的に使用される。食事の改善と運動との併用が勧められる。心臓病のリスクを変えるかどうかは明確ではない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、頭痛、めまい、疲労感、腸の不調などがあげられる。重度の副作用には、血管浮腫、胆石、肝臓障害、筋肉の破壊などがあげられる。妊娠中と授乳中の人への投与の安全性は不明確である。 ゲムフィブロジルはフィブラート系薬剤に属する医薬品であり、その作用機序は脂肪細胞の脂質の分解を減少させることによって効果がある。 ゲムフィブロジルは1968年に特許認可され、1982年に医薬品として用いられるようになった。後発医薬品として入手可能である。日本でも開発されていたが、2002年に承認申請が取り下げられた。2019年の英国のNHSにかかった1か月分の費用は約30ポンドである。米国での1か月分の卸値は約6米ドルである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-哌啶甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_fumárico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas szczawiowy, kwas etanodiowy, HOOC−COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy kwas dikarboksylowy. Występuje w wielu roślinach (m.in. w szczawiu i rabarbarze).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7187544" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095987" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451885" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1,3,7-trimetilxantina, nome IUPAC 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione, meglio nota come caffeina o teina, è un alcaloide naturale presente nelle piante di caffè, cacao, tè, cola, guaranà e mate e nelle bevande da esse ottenute. Viene a volte citata con i suoi sinonimi guaranina e mateina, chimicamente identificabili nella stessa molecola.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CDKN1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofuran (kumaron) – heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany ze skondensowanych pierścieni benzenu i furanu. Jest to bezbarwna, oleista ciecz używana do produkcji . Występuje w otrzymywanych w procesie destylacji smoły węglowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452344" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պրոպան" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bainilina aldehido fenoliko bat da, C8H8O3 formula duen konposatu organiko bat. Bere talde funtzionalek aldehido, eter eta fenola dira. Bainilatik ateratzen den konposatu nagusia da. Kafean eta ere aurki daiteke. Batzuetan bainilina sintetikoa egiten da janari, edari eta botikatan erabiltzeko. Bainilina eta erabiltzen da. Etil mota garestiagoa da baina zapore handiagoa du. Bainila zaporea lortzeko ehunka konposatu behar dira eta gainera landarea garestia da. Horregatik erabilita hasi zen bainilina sintetizatzeko. Gaur egun edo lignina erabilita sortzen da, askoz merkeago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Norleucin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Acetilholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131730" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Aseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/הרעלת_ציאניד" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Galaktos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O plutónio (português europeu) ou plutônio (português brasileiro) (em homenagem ao corpo celeste Plutão) é um elemento químico representado pelo símbolo Pu e de número atômico igual a 94 (94 protões e 94 electrões). À temperatura ambiente, o plutônio encontra-se no estado sólido. Pertencente a família dos actinídeos, é um metal radioativo, frágil, muito denso e de cor prateada-branca, que embaça em contato com o ar, formando um revestimento amorfo quando oxidado. Tem o maior número atômico dentre os elementos primordiais, é encontrado em poucas quantidades junto a minérios de urânio, sendo formado naturalmente por capturas neutrônicas de átomos de urânio. O mais estável isótopo do plutônio é o , com uma meia-vida de cerca de 80 milhões de anos, grande o suficiente para que se encontre traç", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "WASL (англ. Wiskott-Aldrich syndrome like) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 505 амінокислот, а молекулярна маса — 54 827. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido enântico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PRG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurotensyna (NT) – oligopeptyd złożony z 13 aminokwasów: N-ter-Glu-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-C-ter. Należy do neuropeptydów. NT uwalniana jest z komórek N serii APUD w śluzówce jelita czczego i krętego pod wpływem produktów trawienia tłuszczów i białek. Wzmaga wydzielanie soku trzustkowego (zwłaszcza w fazie jelitowej) i jelitowego, hamuje wydzielanie żołądkowe, wzmaga motorykę jelitową i zwiększa przepływ krwi przez krążenie trzewiowe. Występuje w ośrodkowym układzie nerwowym, w neuronach dopaminergicznych w obrębie podwzgórza, a także w cholinergicznych neuronach zwojowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izoheksanata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tranilast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Entérobactine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ-рецептор;англ. Very low density lipoprotein receptor, VLDLR) – білок, який кодується геном VLDLR, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 873 амінокислот, а молекулярна маса — 96 098. За структурою схожий із рецептором ліпопротеїнів низької щільності, але не здатний зв'язувати ліпопротеїни низької щільності. Рецептор ЛПДНЩ відіграє роль в метаболізмі . Експресія ЛПДНЩ-рецептору висока в серці, скелетних м'язах, жировій тканині; ЛПДНЩ-рецептор спільно з рецептором ЛНЩ зв'язує і захоплює залишкові ліпопротеїни: і . Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metilmercuri" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trietanolamina, 2,2´,2´´-nitrilotrietanol o trihidroxietilamina (frecuentemente abreviada como TEA o trieta en el mercado de productos químicos) es un compuesto químico orgánico formado, principalmente, por una amina terciaria y tres grupos hidróxilos;su fórmula química es C6H15NO3. Como otras aminas, la trietanolamina actúa como una base química débil debido al par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno. Se presenta como un líquido viscoso (aunque cuando es impuro puede presentarse como un sólido, dependiendo de la temperatura), límpido, de color amarillo pálido o incoloro, poco higroscópico y volátil, totalmente soluble en agua y miscible con la mayoría de los solventes orgánicos oxigenados. Posee un olor amoniacal suave.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Déshydroalanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroepiandrosteron, förkortat DHEA, är ett steroidhormon som produceras i binjuren av kolesterol. I USA går det att köpa DHEA receptfritt. DHEA verkar framför allt som till testosteron.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4017845-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indometacina è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco è dotato di proprietà di tipo analgesico, antipiretico, e si caratterizza per un notevole effetto antinfiammatorio. Viene infatti prevalentemente utilizzato per ridurre la flogosi nelle patologie infiammatorie croniche dolorose, come l'artrosi e l'artrite reumatoide. In Italia indometacina è venduta dalla società farmaceutica Sigma-Tau con il nome commerciale di Indoxen e da con il nome commerciale di Liometacen. È disponibile nella forma farmaceutica di fiale da 25 mg o da 50 mg, e di capsule rigide da 25 o 50 mg. Sono anche commercializzate supposte da 100 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El mioinositol o mesoinositol (Hexahidroxiciclohexano) es el isómero de mayor actividad biológica del inositol. Este compuesto es importante en la composición de lípidos de membrana. Se detectó su presencia en lípidos de bacterias acidorresistente y en los fosfolípidos del frijol, el tejido encefálico y otros vegetales. La deficiencia de mioinositol en ratones causa alopecia y dificultades para la lactancia y el crecimiento. En pollos se han encontrado encefalomalacia y diátesis exudativa.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paklitaxel (angl. paclitaxel, obchodní název taxol) je rostlinný alkaloid ze skupiny taxanů, používaný v medicíně jako cytostatikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096124" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tolcapone (aussi connu sous la marque Tasmar ) est un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson (PD). Il s'agit d'un inhibiteur sélectif, puissant et réversible de type nitrocatéchol de l'enzyme (COMT). Sa toxicité hépatique importante a été démontré, ce qui a conduit à la suspension des autorisations de mise sur le marché dans un certain nombre de pays.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurales Zelladhäsionsmolekül 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ガラクトース" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/3-포스포글리세르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألبرازولام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সায়ানাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tiamin-pirofoszfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дельта-глобін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135667" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL13 (англ. Interleukin 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 146 амінокислот, а молекулярна маса — 15 816. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノルロイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肌苷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-ジクロロエタン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triiodotironina (T3) bi hormona tiroideoetako bat da; bestea tiroxina da. Tiroideko zelula folikularrek, , ekoizten eta jariatzen dute. Haren ekoizpena beste hormona batek, tirotropinak (TSH), erregulatzen du. Tirotropina, berriz, hipofisiak jariatzen du. Tiroxina triiodotironinaren aitzindaria da. Izan ere, triiodotironina gehiena tiroxinaren desiodizazioaren ondorioz sortzen da. Tiroide guruinak triiodotironina gehiago jariatzen du tiroxina baino, hiru aldiz gehiago gutxi gorabehera. Triiodotironinaren iraupena odolean 2,5 egunekoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/HER-2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андростендион — основной андроген, секретируемый яичниками. Также в небольших количествах андростендион секретируется корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин. Андрогенное действие андростендиона значительно слабее, чем у тестостерона. Андростендион преобразуется в эстрогены, главным образом в яичниках, но также и в жировой ткани. Возможно преобразование андростендиона в тестостерон, но в норме у женщин оно незначительно. Усиление продукции тестостерона из андростендиона, например, при наличии андрогенпродуцирующей опухоли, часто приводит к гирсутизму и даже вирильности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103210" } }, 
      "http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf": { "__deferred": { "uri": "http://en.wikipedia.org/wiki/Amitriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097326" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲフィチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-نیتروبنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukagoi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Menadion" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флуоресцеїн (англ. Fluorescein) — хімічна сполука, синтетичний барвник, що належить до фталеїнів, помаранчевого кольору що демонструє жовто-зелену флуоресценцію у розчинах. Гарно розчиняється в органічних розчинниках, таких як спирт. У воді у присутності основ утворіє добре розчинну аніонну форму. У флуоресцентній спектроскопії використовується як стандарт при вимірюванні квантових виходів флуоресценції. Численні похідні флуоресцеїну застосовуються в біохімії та клітинній біології як флуоресцентні мітки. Максимум спектру абсорбції — 494 нм, а емісії — 521 нм (у воді). Коефіцієнт екстинції 92300 M−1см−1 (500 нм, основний етанол). Часто використовують похідні: ізотіоціанати та 5(6)-карбоксифлуоресцеїн. Колір водного розчину — жовтий "на просвіт" або зелений "збоку".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/D-hiro-Inozitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iduronidase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فينيل ألانين هيدروكسيلاز ((بالإنجليزية: Phenylalanine hydroxylase)‏) شيفرته (EC 1.14.16.1) ويختصر ب (PAH).هو انزيم يقوم على تحفيز الهيدروكسيل العطرية في جانب سلسلة من فينيل ألانين لتوليد التيروزين.وهذا الانزيم يعتبر واحد من ثلاثة أعضاء التي تعتمد على التيرين في (hydroxylases) والأحماض الأمينية، مع دمج متتابع لذرة الأوكسجين إلى BH 4 وركيزة الفينيل ألانين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097702" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Saccharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوديكان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxolinsäure ist ein Gyrasehemmer (Topoisomerase-II-Hemmer) aus der Familie der Chinolon-Antibiotika.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Εργοκαλσιφερόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid araquidònic, i de nom sistemàtic àcid (5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosa-5,8,11,14-tetraenoic, és un àcid carboxílic poliinsaturat de cadena lineal amb vint àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-6, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 6 i el 7 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per AA (de l'anglès arachidonic acid), C20:4 n-6, C20:4 ω-6, que fa referència al fet que té en total quatre enllaços dobles C=C, dos d'ells en conformació cis, disposats de forma alternada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7922031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/람노스" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine précurseur de l'amyloïde (APP en anglais pour amyloid precursor protein) est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la famille APP qui rassemble chez les mammifères, y compris l'homme, trois orthologues aux fonctions partiellement redondantes : APP, APLP 1 et 2 (Amyloid Precursor-Like Protein). Exprimée dans l'ensemble du corps humain, c'est dans le cortex cérébral que l'on retrouve la plus forte expression d'APP. La protéine précurseur de l'amyloïde est conservée par l'évolution, on la retrouve chez la mouche, suggérant qu'elle possède une importante fonction physiologique. L'APP serait impliquée dans de nombreuses fonctions comme le développement du système nerveux périphérique, la croissance et le transport axonal, la synaptogenèse, la survie neuronale et le comportement, notamment la mémoire. Il existe deux voies majoritaires du métabolisme de l'APP, la voie amyloïde et la voie non amyloïde. La première de ces voies aboutit à la production du peptide β-amyloïde impliqué dans la maladie d'Alzheimer. En effet dans cette pathologie, on retrouve des agrégats toxiques de ce peptide. C'est pour cela qu'APP est devenue le sujet de recherches scientifiques intenses.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SPR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קפסאיצין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La daunorubicine est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques et des leucémies aiguës lymphoblastiques. Elle est commercialisée sous les noms, notamment, de Cerubidine et de Daunoxome. La daunorubicine (DNR) issue de la fermentation de souches de Streptomyces a été la première anthracycline utilisée en pratique clinique. Elle est un agent intercalant de l'ADN provoquant un blocage de la réplication de l'ADN et la mort cellulaire préférentielle des cellules cancéreuses. La daunorubicine a reçu sa première autorisation de mise sur le marché français en 1968 et américain en 1974.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína de unión a CREB, también conocido como CREBBP o CBP es una proteína codificada en humanos por el gen CREBBP.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459869" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecanol, também conhecido pelo seu nome IUPAC name 1-dodecanol ou dodecan-1-ol, ou pelo seus nomes triviais álcool dodecílico ou álcool láurico, é um álcool graxo. Dodecanol é um sólido incolor, insolúvel em água de ponto de fusão 24 °C e ponto de ebulição 259 °C. Ele tem um odor floral. Pode ser obtido do fruto da palma (óleo de dendê) ou dos ácidos graxos e metil ésteres do óleo de coco (como por exemplo do babaçu) por . Dodecanol é usado para produzir surfactantes (como o lauril sulfato de sódio e outros), óleos lubricantes e fármacos. Em cosméticos, dodecanol é usado como um emoliente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lonafarnib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piridossina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Monojodotirozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klotrimazol är ett ämne som motverkar tillväxt av svampar, och som utnyttjas som aktiv substans i läkemedel, bland annat mot fotsvamp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é is coilín ann ná an fhoirm is coitinne den chuid athraitheach i bhfosfailipidí a bhfuil ról bunúsach acu i struchtúr cillscannán bitheolaíoch. Is comhábhar riachtanach i gcothú speiceas áirithe é, agus mar sin glactar leis uaireanta go bhfuil ceangal aige le vitimíní. Ach níl sé riachtanach don chothú daonna. Tugtar leicitin ar na fosfailipidí a chuimsíonn coilín, agus díoltar é seo i siopaí bianna sláintiúla mar ábhar a laghdaíonn ionsú an cholaistéaróil sa cholainn, rud nach ndéanann sé.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/રિનીયમ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna Tamm Horsfall (TPH o uromodulina) és la proteïna més abundant en l'orina normal, una glicoproteïna que en l'ésser humà està codificada pel gen UMODE. La seva excreció en l'orina depèn del trencament (proteòlisi) dels ectodominis de l'ancoratge glicosil-fosfatidil-inositol, que es troba a la superfície luminal de les cèl·lules de l'ansa de Henle i al túbul C distal. La uromodulina pot actuar com a inhibidor de la cristal·lització constitutiva del calci en els líquids renals. La uromodulina a l'excreció de l'orina pot proporcionar una defensa contra les infeccions del tracte urinari causades per bacteris patògens.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Амитриптилин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dimetilformamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/บิวเทน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ароматаза або CYP19A1 (англ. Cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Це фермент відповідальний за ключовий етап у синтезі естрогенів. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 503 амінокислот, а молекулярна маса — 57 883. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kapriinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La canavanina è un amminoacido non proteinogenico contenuto in alcune leguminose. Essa si accumula principalmente nei semi, dove funziona sia da composto difensivo altamente dannoso contro gli erbivori sia da fonte di azoto per l'embrione in crescita.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 'dimetilamina' o 'N-metilmetanamina', es un gas incoloro, inflamable, con olor a amoníaco. Es una amina secundaria, que consta de un átomo de nitrógeno con dos sustituyentes metilo y un protón. Se usa generalmente en disoluciones acuosas aproximadamente al 40%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فوزیدیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104197" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etynyloestradiol (łac. ethinylestradiolum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny estrogen, składnik większości współczesnych dwuskładnikowych środków antykoncepcyjnych. Zastępuje fizjologiczne estrogeny, których powstawanie jest zahamowane w czasie stosowania leków tego typu. Etynyloestradiol jest pochodną naturalnego estradiolu, która nie ulega strawieniu w przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413454" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Арилсульфатаза А (цереброзид-сульфатаза) — фермент, расщепляющий сульфатиды, а именно цереброзид-3-сульфат на цереброзид и сульфат. У людей кодируется геном ARSA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Холин-О-ацетилтрансфераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Epcidina è un ormone peptidico prodotto dal fegato. Scoperto nel 2000, sembra essere il principale regolatore dell'omeostasi del ferro, sia nell'uomo che in altri mammiferi. Nell'uomo questa proteina è codificata dal gene HAMP. L'epcidina inibisce la ferroportina 1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/HLA-G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diphosphorsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melammina, o melamina è un composto eterociclico fortemente azotato, importante come materia prima per la realizzazione di polimeri.La melammina fu scoperta nel 1834 da Liebig, ma il suo utilizzo industriale iniziò solo a partire dal 1940. La melammina è insieme alla formaldeide la materia prima per la preparazione delle resine melamminiche, resine termoindurenti frequentemente utilizzate per la produzione di stoviglie e contenitori da cucina, e frequentemente denominati col nome del monomero (piatti di melammina, vaschette di melammina eccetera).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/JNJ-26990990" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "壬烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Atrazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454524" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adrenalina, suprarenina o epinefrina (C9H13NO₃) és una hormona, un aminoalcohol segregat per les càpsules suprarenals. És segregada en situacions d'estrès i provoca l'excitació de l'organisme: hipertensió sanguínia, dilatació dels bronquis, etc. Forma cristalls que s'enfosqueixen amb l'aire i la llum. Cap als 211–212 °C es fonen. És soluble en solucions aquoses d'àlcalis minerals, en una solució neutra o alcalina s'oxida i produeix adrenocrom. L'adrenalina és inclosa en la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut (llista actualitzada l'abril de 2013).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Genfibrozila é nome genérico de um farmacoterápico, substância química dotada de propriedades hipolipêmicas, especialmente indicado em quadros severos de hiperlipidemia composta ou mista (níveis séricos elevados tanto de colesteróis quanto de triglicerídeos. Pertence ao grupo das drogas chamadas fibratos. Comercialmente, foi lançado pelo laboratório farmacêutico Pfizer, sob o nome Lopid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビトロネクチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clorambucilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロキノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نونان-1-ول هو ، صيغته الجزيئية هي CH3 (CH2) 8OH. وهو سائل عديم اللون، مائل إلى أصفر قليلًا، رائحته تشبه رائحة الحمضيات المماثلة لرائحة لزيت السيترونيلا. يتواجد نونان-1-ول بشكل طبيعي في زيت البرتقال. ويستخدم بشكل أساسي في صناعة زيت الليمون الاصطناعي. وتستخدم إسترات مختلفة من نونان-1-ول، مثل أسيتات nonyl، في صناعة العطور والنكهات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Занамивир (Zanamivir) — противовирусный препарат, используемое для лечения и профилактики гриппа, вызванного вирусами гриппа A и B. Разработан австралийской биотехнологической фирмой Biota Holdings. Лицензирован Glaxo в 1990 году и одобрен в США в 1999 году только для использования в качестве лекарства от гриппа. В 2006 году он был одобрен для профилактики гриппа A и B. Вместе с осельтамивиром рекомендован ВОЗ для лечения гриппа. Методами доказательной медицины клиническая эффективность занамивира не доказана. Выпускается под торговой маркой «Реленза».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_farnesilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/延胡索酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il dimetilallil pirofosfato (DMAPP) è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المستقبلات المنشطة لمكاثر البيروكسيسوم-بيتا ( و تدعى أحياناً بدلتا) (β أو δ)، المعروفة أيضا باسم NR1C2 ، من الفصيلة الفرعية للمستقبلات النووية 1، المجموعة ج، عضو 2. و هي مستقبلات نووية في البشر يتم ترميزها من قبل جين مستقبلات مكاثر البيروكسيسوم المنشطة. هذا الجين يُرٓمِّز عضواً من عائلة مستقبلات مكاثر البيروكسيسوم المنشطة . تم التعرف عليه لأول مرة في زينوبوس في عام 1993.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Prokonwertyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гипоксантин (англ. hypoxanthine) — природное производное азотистого основания пурина. Иногда встречается в составе нуклеиновых кислот, где присутствует в тРНК в форме нуклеозида инозина. Имеет таутомер, носящий название 6-оксопурин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455304" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Febuksostat (łac. febuxostatum) – organiczny związek chemiczny, niepurynowy inhibitor oksydazy ksantynowej, stosowany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii i dny moczanowej. Febuksostat uzyskał pozytywną opinię wydaną przez European Medicines Agency 21 kwietnia 2008, a przez FDA 16 lutego 2009.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dióxido_de_molibdénio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sarcosine is een aminozuur dat voorkomt in spieren en andere weefsels van het lichaam. Het is ook een van de stoffen die gevormd worden tijdens het metabolisme van choline tot glycine. Het kan gesynthetiseerd worden uit chloorazijnzuur en methylamine. De stof werd voor het eerst geïsoleerd en benoemd in 1847 door de Duitse scheikundige Justus von Liebig. Zuiver sarcosine komt voor als een kristallijne en hygroscopische vaste stof met een zoete smaak. Het is oplosbaar in water. Bij verwarming ontleedt het bij circa 208°C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464795" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チロシンヒドロキシラーゼ（Tyrosine hydroxylase、EC 1.14.16.2）、チロシン 3-モノオキシゲナーゼ（tyrosine 3-monooxygenase）は、チロシンをジヒドロキシフェニルアラニン（DOPA）に変換する酵素である。DOPAはノルアドレナリンとアドレナリンの前駆体であるドーパミンの前駆体である。 この酸素添加酵素はカテコールアミンを含むすべての細胞の細胞質基質で見られる。この最初の反応はカテコールアミン合成において律速段階である。 この酵素は特殊で、インドール誘導体は受け入れない。カテコールアミンの合成に関わる他の多くの酵素も同様である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas pimelinowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O lapatinib, lapatinibe ou ditosilato de lapatinibe (nome comercial: Tykerb) é um inibidor potente e reversível do ErbB1 e ErbB2, que são membros de um receptor da família das tirosinas - quinases, composto de quatro grupos relacionados proximamente (ErbB1 a ErbB4). Foi aprovado no Brasil para tratamento de câncer de mama em outubro de 2009.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El citrat de sildenafil, venut sota els noms de Viagra, Revatio i altres, és un medicament usat per a tractar la disfunció erèctil masculina (impotència) i la hipertensió arterial pulmonar, desenvolupat per la Pfizer. Pertany al grup farmacològic dels inhibidors de la fosfodiesterasa tipus 5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_miristat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غلوتارلديهايد يباع بالاسم التجاري Cidex أو Glutaral ضمن الأدوية المطهرة، حيث يستخدم كمطهر ومعقم للأدوات الطبية وكعلاج للثآليل أسفل القدم، ويوجد بشكل سائل.آثاره الجانبية تتضمن ما يلي: تهيجاً في الجلد، وفي حال التعرض لكميات كبيرة منه فقد يصاب الشخص بغثيان، صداع وضعف في التنفس. لذلك ينصح بارتداء لباس واقٍ عند استخدامه.يعتبر غلوتارلديهايد فعالا ضد الكثير من أنواع الميكروبات من ضمنها الأبواغ تم استخدامه طبياً لأول مرة عام 1960, وهو ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، الأكثر أماناً وفعالية للصحة، تبلغ تكلفة المبيعات في البلدان النامية حوالي 1.5 إلى 7.4 دولارا أمريكيا للتر الواحد بتركيز 2%.وله العديد من الاستخدامات التجارية الأخرى كدباغة الجلود.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093160" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dodecanol (o dodecan-1-ol) és un compost orgànic amb la fórmula química CH₃(CH₂)10CH₂OH (també escrita C12H26O). No té gust, ni color i a temperatura ambient és sòlid amb una olor floral. Està classificat com un alcohol gras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジエチルスチルベストロール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/실데나필" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranyl (UO II2 ) je složený kationt obsahující uran a kyslík. Lze jej odvodit od oxidu uranového odtržením jednoho atomu kyslíku (přesněji oxidového aniontu O−II). Vzhledem k tomu, že uran nemá žádný stabilní izotop, jsou všechny uranylové sloučeniny radioaktivní.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456834" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-Fosは、レトロウイルスのがん遺伝子v-fosのホモログであるがん原遺伝子（ヒトではFOS）にコードされるタンパク質である。c-Fosはラット線維芽細胞において、FBJ MSV（Finkel–Biskis–Jinkins murine osteogenic sarcoma virus）と呼ばれるウイルスの形質転換遺伝子との類似性から発見された。c-FosはFosファミリーの転写因子であり、Fosファミリーには他に、、が含まれる。c-Fosはとヘテロ二量体を形成してAP-1複合体となり、標的遺伝子のプロモーターやエンハンサー領域のAP-1特異的部位のDNAに結合することで、細胞外のシグナルを遺伝子発現の変化へと変換する。c-Fosは多くの細胞機能で重要な役割を果たしており、さまざまながんで過剰発現していることが知られている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Fas-Rezeptor (FasR), auch Fas, CD95 (Cluster of differentiation 95) oder APO-1 (apoptosis antigen 1) gehört zur TNF-Rezeptor-Familie, der nach Ligandenbindung den Tod (Apoptose) der betreffenden Zelle auslöst. FasR ist ein sogenanntes Typ-I-Transmembranprotein, das drei Cystein-reiche Wiederholungseinheiten in der extrazellulären Proteindomäne besitzt. Diese Strukturen sind typisch für TNF-Rezeptoren. Der Fas-Rezeptor wird in verschiedenen Zellen exprimiert, darunter in aktivierten B-Zellen und T-Zellen, in Hepatozyten und Epithelzellen der Eierstöcke. Auch Tumorzellen exprimieren zum Teil große Mengen des Rezeptors auf ihrer Zelloberfläche. Die Molekülmasse des Rezeptors beträgt 45 kDa.Der Rezeptor wurde 1989 von Peter Krammer und Mitarbeitern entdeckt, der zugehörige Ligand wurde 1993 isoliert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الإيثانولامين (ويسمّى أيضًا ثنائي أمينو إيثانول، أو أحادي إيثانول أمين) مركب كيميائي عضوي له الصيغة الجزيئيّة HOCH2CH2NH2 أو C2H7NO. يحتوي جزيء الإيثانولامين ثنائي الوظائف على أمين أولي وكحول أولي. والإيثانولامين سائل لزج عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الأمونيا (النشادر). تدخل جزيئات الإيثانولامين في تكوين الأغشية الخلوية، لذا فإنّها تُعتبر أحد المواد البنائيّة الأساسية المكونة للحياة. كان يُعتقد في السابق أن مادة الإيثانولامين موجودة فقط على كوكب الأرض وعلى بعض الكويكبات الأخرى، ولكن في عام 2021، عُثر على أدلة توضح أن جزيئات الإثانولامين موجودة أيضاً في الفضاء وبين النجوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104796" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bromuro_mercurico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Piruvat_Karboksilase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FABP6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459753" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estearina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Folinsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بارا-زيلين (بالإنجليزية: p-Xylene)‏، هو هيدروكربون عطري وهو واحد من المتزامرات الثلاثة من ثنائي ميثيل البنزين المعروفة بشكل جماعي باسم زيلين. وجميع متزامرات زيلين عديمة اللون وقابلة للاشتعال للغاية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Živa(II)_jodid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El anión fosfito o anión fosfonato en química inorgánica suele ser referido al [HPO3]2−, pero incluye también a [H2PO3]− ([HPO2(OH)]−). Estos aniones son las bases conjugadas del ácido fosforoso (H3PO3). Las corresponidentes sales, como el (Na2HPO3) o fosfito de potasio (K2HPO3) tienen un carácter reductor. El ion fosfito (PO33-) es un ion poliatómico con un átomo de fósforo. Tiene . Las numerosas sales de fosfito, tales como el fosfito de amonio, son altamente solubles en el agua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117865" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hydro_disulfide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il propilparaben è l'estere propilico dell'acido para-idrossibenzoico e come tale appartiene alla classe dei parabeni. È presente in molte piante e insetti ed è prodotta artificialmente per essere impiegato come conservante per alimenti, farmaci e prodotti cosmetici (ad esempio: creme, lozioni, shampoo e bagno schiuma). Nel suo uso come additivo alimentare, viene identificato dalla sigla E216.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilino, fenilamino aŭ aminobenzeno estas toksa organika komponaĵo kies molekula formulo estas C6H5NH2. Ĝi formiĝas de unu fenila grupo ligita al amina grupo, kaj la anilino estas la prototipo de la aromataj aminoj. Ĝia ĉefa uzo kuŝas en la manufakturo de la antaŭproduktoj uzataj por fabriki la poliuretanon kaj aliajn kemiaĵojn. Kiel la plejmulto el la volatilaj aminoj, ĝi posedas odoron de putra fiŝo, ĝi brulas tre facile, kies densa fumo estas karakterizaĵo de la aromataj komponaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Daminozide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_arakidoniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل المثبط لسرطان الدم (بالإنجليزية: Leukemia inhibitory factor)‏ (اختصارًا LIF)، أو «إل آي إف»، هو سيتوكين تابع لفئة الإنترلوكين 6 ومؤثر في نمو الخلايا من خلال تثبيط التمايز. تبدأ الخلايا في التمايز عند هبوط مستوى «إل آي إف».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106184" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діазепам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexokinase 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿素是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又稱脲（與尿同音）。其化学式为 CON2H4、(NH2)2CO 或 CN2H4O，分子质量60，国际非专利药品名称为 Carbamide（碳酰胺）。外观是无色晶体或粉末，是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。 尿素在肝合成，是哺乳动物排出的体内含氮代谢物。這代謝过程称为尿素循环。 尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。活力论從此被推翻。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അമെരിസിയം" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Белок ретинобластомы (сокращенно: белок pRb , ген RB или RB1 ) (англ. retinoblastoma protein) — белок супрессора опухоли, дисфункционального при некоторых тяжелых формах рака. Одной из функций pRb является предотвращение прогрессии чрезмерного роста клеток путём ингибирования клеточного цикла, пока клетки не будут готовы к делению. Когда клетка готова к делению, pRb фосфорилируется, становится неактивным и позволяет прогрессировать клеточному циклу. Он также рекрутёр нескольких ферментов ремоделирования хроматина, таких как метилазы и ацетилазы. Rb принадлежит семейству «карманных» белков(англ. pocket protein family), члены которого имеют карман для функционального связывания с другими белками. В случае онкогенных белков, подобных производимым клетками, инфицированными вирусами высокого риска типа папилломы человека, связывание и инактивация pRb может привести к раку.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CD1D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/5-甲基尿苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二乙二醇二甲醚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678942" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фтáлевая кислотá (ортофтáлевая кислотá, химическая формула — С8H6O4 или C6H4(COOH)2) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу карбоновых кислот ароматического ряда. При стандартных условиях, фталевая кислота — это простейшая двухосновная ароматическая карбоновая кислота, представляющая собой бесцветные моноклинные кристаллы, почти не имеющие запаха. Токсична Соли и эфиры фталевой кислоты называются фтала́тами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen SMAD4, también llamado DPC4, es un gen supresor de tumores situado en el cromosoma 18 humano (18q21.2). Codifica una proteína de 522 aminoácidos implicada en la regulación de la señal de transducción TGF-β. El TGF-β o factor de crecimiento transformante beta, tiene muchos efectos diferentes en función del tipo de tejido, en la mayoría de las células epiteliales actúa como inhibidor del crecimiento. El gen SMAD4 se encuentra frecuentemente mutado en las células de varios tipos de cáncer, como el cáncer de páncreas y el cáncer de colon, también en la (JIP), enfermedad hereditaria que se caracteriza por la existencia de numerosos pólipos en el intestino, dichos pólipos son de carácter benigno, pero presentan un alto riesgo de malignizacion y desarrollar cáncer de colon.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Geranylpyrophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,2-Dihloroetan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألبرازولام (بالإنجليزية: Alprazolam)‏ ويعرف بالأسماء التجارية زانكس أو أكسنكس (بالإنجليزية: Xanax)‏ (ينبغي عدم الخلط بينه وبين Zantac، وXanor، وAlprax، وNiravam) وهو عقار قصير المفعول من فئة البنزوديازيبين. يستخدم لعلاج اضطرابات القلق المعتدلة والشديدة ونوبات الهلع، كما يستخدم كعلاج إضافي المرتبط بالاكتئاب المعتدل. وهو متوفر أيضا في شكل Xanax XR، وكلاهما متاح الآن. يعتبر ألبرازولام مهدئ للتشنجات، يسبب ألبرازولام إدمانًا، حيث أن استخدامه لفترات طويلة أوالإفراط في تناوله قد يؤدي إلى الاعتماد الجسدي بالإضافة إلى أعراض عند التوقف المفاجئ أو السريع. في الولايات المتحدة الأمريكية، يدرج ألبرازولام في الترتيب الخاضعة للرقابة بموجب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide nervonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5134338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTK2 (англ. Protein tyrosine kinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 052 амінокислот, а молекулярна маса — 119 233. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कैडावरिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ейкозан С20Н42 (CH3-(CH2)18-CH3) - насичений вуглеводень класу алканів. Зовнішній вигляд: кристали (розчинник перекристалізації - етанол). Молекулярна маса: 282,56. Температура плавлення: 36,4 °C. Температура кипіння: 342,7 °C. Густина - 0,778 (37 °C, відносно води при 4 °C), 0,7756 (40 °C, г/см3). Показник заломлення - 1,434 (43 °C). Теоретично можливо 366 319 структурних (3 396 844 з рахунком оптичних) ізомерів з таким числом атомів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylcholine (vaak afgekort tot ACh) is de ester van azijnzuur en choline. De stof is een neurotransmitter, die vooral betrokken is bij de impulsoverdracht van zenuwcellen naar skeletspiercellen. Ook op vele andere plaatsen in het lichaam brengt acetylcholine prikkels over, waardoor bijvoorbeeld maag en darmen samentrekken (regeling van de peristaltiek), sappen uitgescheiden worden door de spijsverteringsklieren, slijm in de bronchi wordt aangemaakt, de pupil vernauwt of bepaalde bloedvaten wijder worden (waardoor de bloeddruk daalt). Een tekort aan acetylcholine veroorzaakt myasthenie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétylcholine, abrégée en ACh, est un neurotransmetteur qui joue un rôle important aussi bien dans le système nerveux central, où elle est impliquée dans la mémoire et l'apprentissage, que dans le système nerveux périphérique, notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives. L'acétylcholine est un ester produit par l'enzyme choline acétyltransférase à partir de l'acétyl-CoA dont l'action est médiée par les récepteurs nicotiniques et muscariniques. L’ACh fut l’objet d’études pionnières qui conduisirent à la formulation des grands principes de la neurotransmission. En effet, dans la première moitié du XXe siècle, l'ACh fut le premier neurotransmetteur identifié dans le système nerveux, d'abord pour son rôle inhibiteur sur l'activité cardiaque. Néanmoins, au niveau de la jonction neuromusculaire, l'ACh a un effet excitateur et au sein du système nerveux central son action combine des effets neuromodulateurs sur la plasticité synaptique, l'apprentissage et l'activation physiologique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 (breast cancer 1, early onset) is een gen van de mens. Het ligt op chromosoom 17. Mutaties in dit gen zijn geassocieerd met een ernstig verhoogd risico op borstkanker en eierstokkanker. BRCA1 behoort tot de klasse van de tumorsuppressorgenen, dat wil zeggen dat het gen normaal gesproken het ontstaan van kanker tegengaat. Als het uitgeschakeld wordt, kan een tumor ontstaan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3,5-Diiodsalicylsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En organika kemio, putrino estas fiodora organika kombinaĵo, nature produktata dum putrado de animala histo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore del calcitriolo, conosciuto anche come recettore della vitamina D o come NR1I1, è un recettore nucleare attivatore di alcuni fattori di trascrizione. Dopo essere stato attivato dal calcitriolo, il recettore forma un eterodimero con il (RXR) e lega l'elemento di risposta all'ormone sul DNA modulando l'espressione di uno specifico gene. L'attività del recettore nelle cellule è quella di modulare i valori del calcio nell'organismo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461601" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'antigène prostatique spécifique (PSA, pour prostate-specific antigen) est une protéine fabriquée exclusivement par la prostate ; il sert à liquéfier le sperme afin de faciliter le déplacement des spermatozoïdes. On suppose également qu'il aide à dissoudre la muqueuse cervicale de la partenaire sexuelle, favorisant ainsi l'entrée du sperme[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/VTN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espectinomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环丙沙星" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シルデナフィル（Sildenafil）は、勃起不全 (ED、男性機能不全）、および肺動脈性肺高血圧症の治療薬である。としてはファイザーのバイアグラ（Viagra） が商品名（商標）として、肺動脈性高血圧症の治療薬としてはレバチオ（Revatio）が商品名として用いられているほか、ファイザーの日本での特許切れにより、各社からの後発医薬品（ジェネリック医薬品）も存在する。投与はいずれもクエン酸塩の形態で経口にて行われる。 日本では1999年から製造と自費購入のみ認められてきたが、2022年2月に不妊治療で使われる医薬品16品を保険適用とすることが決まり、同年4月から早発排卵防止薬の「」や「」、と共に、処方許可要件を満たした医療機関から「勃起障害による男性不妊」と診断された上で不妊治療での用途に限り、バイアグラとシアリスが診療報酬適応になった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Penisilin G atau Benzilpenisilin merupakan antibakteri yang digunakan pada pengobatan infeksi tenggorokan, otitis media, endokarditis, penyakit meningokokus, pnemonia, selulitis, antraks, profilaksis amputasi pada lengan atau kaki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cryptochromen behoren tot de zogeheten flavoproteïnen. Deze eiwitten zijn receptoren voor het blauwe licht van het zichtbare spectrum (400-500 nm). In veel soorten dieren en planten regelen ze het circadiaan ritme en voor sommige dieren wordt het dankzij cryptochroom mogelijk het Aardmagnetisch veld gewaar te worden. In planten regelen ze de groei en ontwikkeling waarin ze hun rol hebben in de beweging en de vorm van de plant. De naam is afgeleid van Cryptogamen, een groep planten als varens, mossen en lichenen, waarin het cryptochroom is ontdekt en dankt zijn naam ook aan de geel/rode kleur van deze fotoreceptor (Cromo). Arabidopsis thaliana (zandraket) heeft drie cryptochromen, CRY1, CRY2 en CRY3 waarvan de eerste twee belangrijk zijn respectievelijk voor de groei en de bloei en de laatste van belang is in de mitochondriën en de chloroplasten waar het, samen met de fotolyase, een rol heeft in de reparatie van DNA. In de zoogdieren daarentegen remmen CRY1 en CRY2 het gen Clock, een gen dat het circadiaan ritme regelt. CRY4 is essentieel voor magnetoreceptie, het mechanisme dat het de trekvogels mogelijk maakt zich te oriënteren op het Aardmagnetisch veld.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uroporfirinogênio III descarboxilase (uroporfirinogênio descarboxilase, ou UROD) é uma enzima (EC 4.1.1.37) que em humanos é codificada pelo gene UROD .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAX（Bcl-2-associated X protein、Bcl-2結合Xタンパク質）は、ヒトではBAX遺伝子によってコードされるタンパク質で、アポトーシスの調節因子である。BCL2L4（Bcl-2-like protein 4）という名称でも知られる。Bcl-2ファミリーのメンバーはヘテロまたはホモ二量体を形成し、さまざまな細胞活性に関与してアポトーシスの促進または抑制を行う調節因子として機能する。このタンパク質はBCL2とヘテロ二量体を形成し、アポトーシス活性化因子として機能する。BAXはミトコンドリアの電位依存性アニオンチャネル（VDAC）と相互作用して開口を増加させ、膜電位の消失とシトクロムcの放出を引き起こすことが報告されている。この遺伝子の発現はがん抑制因子であるp53によって調節されており、p53を介したアポトーシスに関与することが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羟甲香豆素（英語：Hymecromone，也称为7-羟基-4-甲基香豆素，7-Hydroxy-4-methylcoumarin，4-甲基伞形花内酯，4-methylumbelliferone）是一种用于胆汁治疗的药物，可作为和解痙藥，常温常压下为白色固体，熔点为194–195 °C，可溶于甲醇和冰醋酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラウリン酸（ラウリンさん、英語: lauric acid）は炭素数12の飽和脂肪酸である。IUPAC系統名は ドデカン酸 (dodecanoic acid) である。ココナッツオイルやヤシ油に含まれる主な酸で、抗菌活性を持つと考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144859" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468093" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أبيكسابان هو دواء يُباع تحت الاسم التجاري أبيكسابان، وهو مضاد للتخثر يستخدم لعلاج الجلطات الدموية والوقاية منها ولمنع السكتة الدماغية لدى الأشخاص المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي. تحديدا، يتم استخدامه لمنع تجلط الدم بعد استبدال مفصل الورك أو الركبة وأولئك الذين لديهم تاريخ من الجلطات السابقة. يتم استخدامه كبديل للوارفارين ولا يتطلب مراقبة عن طريق فحوصات الدم. يؤخذ عن طريق الفم.تشمل الآثار الجانبية الشائعة للابيكسابان النزيف والغثيان. قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى نزيفًا حول العمود الفقري وردود فعل تحسسية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Estradiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-Glucose-1-phosphat (auch Cori-Ester genannt) ist die am Kohlenstoffatom C1 phosphorylierte Form von D-Glucose und ein Isomer von D-Glucose-6-phosphat. In vielen Stoffwechselschritten spielt es eine wichtige Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オロト酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيروكسيد الهيدروجين (أو الماء الأكسجيني) مركب كيميائي له الصيغة (H2O2)، وهو ذو لون أزرق باهت والذي يبدو عديم اللون في المحاليل الممدة، وهو بشكل طفيف أكثر لزوجة من الماء. يعد فوق أكسيد الهيدروجين حمضًا ضعيفًا، إلا أنه من المواد المبيضة الجيدة نظرًا لخواصه المؤكسدة القوية. يمكن تفكيك فوق أكسيد الهيدروجين للحصول على الماء والأكسجين بوضع عامل المساعد هو ثاني أكسيد المنغنيز ويعطي أكسجين نقي وفقاً للمعادلة الموزونة التالية: MnO2 + 2H2O2 → MnO2 + O2 + 2H2O يباع بيروكسيد الهيدروجين في الصيدليات على شكل مطهر للجروح بتركيز منخفض3% ويباع في محلات ادوات التجميل بنسبة قد تصل إلى 20-25%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459806" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetyl-Coenzym A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hageman-Faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : D-glucose-6-phosphate + NADP+ 6-phospho-D-glucono-1,5-lactone + NADPH + H+. Cette enzyme est la première de la voie des pentoses phosphates, dont elle est l'étape limitante et dont elle contrôle le flux. Elle catalyse l'oxydation du glucose-6-phosphate en 6-phosphoglucono-δ-lactone avec réduction concomitante d'une molécule de NADP+ en NADPH. Elle constitue l'une des sources importantes de ce cofacteur cellulaire. Glucose-6-phosphate déshydrogénase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NCSTN (англ. Nicastrin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 709 амінокислот, а молекулярна маса — 78 411. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, цитоплазматичних везикулах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alpha-1-Fetoprotein (AFP), auch Alphafoetoprotein oder α1-Foetoprotein, ist ein Glykoprotein in Säugetieren, das während der menschlichen Embryonalentwicklung im Laufe der Schwangerschaft vom entodermalen Gewebe und der fetalen Leber, oder bei Erwachsenen insbesondere in Tumorzellen der Leber gebildet wird. Physiologisch hat das Alpha-1-Fetoprotein die Funktion eines fetalen Transportproteins, das insbesondere Kupfer, Nickel, Fettsäuren und Bilirubin im fetalen Blutplasma transportiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "구아노신 일인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El zanamivir és un medicament antiviral. És un inhibidor enzimàtic de la neuraminidasa i s'utilitza per via inhalada en el tractament de la grip comuna i en la profilaxi dels A i . També ajuda a reduir la durada dels símptomes i evita la propagació de la malaltia. Va ser el primer inhibidor de la neuraminidasa distribuït comercialment. És comercialitzat per amb el nom de Relenza™. El zanamivir va ser descobert l'any 1989 per part d'un grup de científics de la , a Melbourne, Austràlia. , el principal competidor de zanamivir, mitjançant estudis fets el 2006, demostrà no ser tan efectiu per al tractament de la grip. Una limitació és la pobra biodisponibilitat oral del zanamivir. Això significa que una administració oral és impossible, i s'administra per inhalació.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيلينيد_الهيدروجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_homogentizic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El butano, también llamado n-butano, es un hidrocarburo saturado, parafínico o alifático, inflamable, gaseoso que se licúa a presión atmosférica a -0,5 °C, formado por cuatro átomos de carbono y por diez de hidrógeno, cuya fórmula química es C4H10.​También puede denominarse con el mismo nombre a un isómero de este gas: el isobutano o metilpropano. El butano comercial es un gas licuado, obtenido por destilación del petróleo, compuesto principalmente por butano normal (60%), propano (9%), isobutano (30%) y etano (1%).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metamfetamina (o desoxiefedrina, i també coneguda popularment pel que fa al preparat per a la dosi "xabú", "guix", "tina", "vidre", "vitri" o "meta" o amb els anglicismes "meth", "crank", "ice", "crystal" o "crystal meth") és un potent psicoestimulant i una de les drogues més destructives que existeixen. És un agent agonista adrenèrgic, estructuralment relacionat amb l'alcaloide efedrina i amb l'hormona adrenalina. El compost és un líquid oliós a temperatura ambient, insoluble en aigua; 'hidroclorur de metamfetamina es presenta en forma de cristalls blancs, molt solubles en aigua o etanol. El compost, en la seva forma pura, és una pols blanca, cristal·lina, inodora, de sabor amarg, molt soluble en aigua o etanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454264" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Filokinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A β-catenina é uma proteína codificada pelo gene CTNNB1 em seres humanos.Essa proteína é muito conversada dentre os grupos, possuindo uma grande similaridade dentro dos vertebrados e com diversos ortólogos dentre os animais, como no caso de Drosophila, em que é chamada de armadillo. Faz parte da família das cateninas e é homóloga da proteína γ-catenina. Além disso ela é uma das subunidades do complexo proteíco da caderina.Ela possui papel nas mais diversas vias de sinalização celular, atuando principalmente como um fator de transcrição, sendo principalmente destacado a sua sinalização essencial na biologia do desenvolvimento, e como proteína envolvida na aderência celular.Mutações e a super expressão são associados à diversos tipos de câncer, pulmonar, de mama, ovariano, endometrial e carc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мио-инозитол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙醯膽鹼（英語：Acetylcholine, ACh，分子式CH3COOCH2CH2N+（CH3）3）為中樞及周邊神經系統中常見的神經傳導物質，於自主神經系統及體運動神經系統中參與神經傳導。乙醯膽鹼由軸突末梢釋出之後，會穿過和突觸後神經元或運動終板的細胞膜上之受體結合。 在體運動神經系統，乙醯膽鹼在神經肌肉連接處是控制肌肉的收縮；於副交感神經，乙醯膽鹼為節前及節後神經釋出的神經傳導物質；於交感神經，乙醯膽鹼則為節前神經釋出的神經傳導物質。乙醯膽鹼的作用因被乙醯膽鹼酯酶（acetylcholinesterase；AChE）分解而中止。乙醯膽鹼是自主神經系統（ANS）中許多神經遞質中的一個。它同時作用於週邊神經系統（PNS）和中樞神經系統（CNS）上，並且是軀體神經系統運動中，使用的唯一的神經遞質。乙醯膽鹼也是所有自主神經節的主要神經遞質。 在心臟組織中的乙醯膽鹼具有抑制神經傳遞的效果，從而降低心臟速率，然而在骨骼肌神經肌肉接頭處，乙醯膽鹼也表現為一種興奮性神經遞質。 乙酰胆碱于1867年得到首次报导。1914年，亚瑟·J·埃文斯（Arthur J. Ewins）首次从自然界中提取得到乙酰胆碱。1921年，奧托·洛威（Otto Loewi）通过实验证明乙酰胆碱是一种神经递质。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Noradrenalinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2404338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolesterol adalah metabolit yang mengandung lemak sterol (bahasa Inggris: waxy steroid) yang ditemukan pada membran sel dan disirkulasikan dalam plasma darah. Kolesterol merupakan jenis lipid khusus yang disebut steroid, suatu lipid yang memiliki struktur kimia empat cincin atom karbon. Steroid lain termasuk steroid hormon seperti kortisol, estrogen, dan testosteron; semua hormon steroid ini terbuat dari perubahan struktur dasar kimia kolesterol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Xenón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تترااتیل‌آمونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетилхолінестераза (англ. Acetylcholinesterase (Cartwright blood group)) — білок, який кодується геном ACHE, розташованим у людини на довгому плечі 7-ї хромосоми.Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 614 амінокислот, а молекулярна маса — 67 796. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Erytritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Себаци́новая кислота (декандиовая кислота) НООС(СН2)8СООН — двухосновная предельная карбоновая кислота (лат. sebaceus — свечное масло, сало). Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры себациновой кислоты называются себацинатами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A doxepina, também conhecida pelos nomes comerciais Aponal e Adapin, entre outros, e é um antidepressivo tricíclico, que frequentemente é usado pelos dermatologistas para tratar alguns problemas de pele como prurido, dermatite atópica, urticária e dermatose. Isso é possível graças ao seu efeito anti-histamínico (antagonismo dos receptores H1 e H2 da histamina), provocando uma melhora em muitos tipos de alergia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Arsin_gazı" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranylverbindungen sind Verbindungen, die das Uranyl(VI)-Ion (UO22+) und/oder das Uranyl(V)-Ion (UO2+) enthalten. Das Uranylion ist die am weitesten verbreitete Form in Uranverbindungen. Feste Uranylverbindungen besitzen meist eine gelbe Farbe, wobei auch rote, orange oder grüne Farbanteile vorkommen. Bekannte Verbindungen sind z. B. Uranylacetat und Uranylnitrat. Sie sind wasserlösliche Uransalze und kommerziell erhältlich. Alle Uranylverbindungen sind sehr giftig und radioaktiv.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Emtrisitabien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Naringenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le glibenclamide, également appelé glyburide, est un médicament antidiabétique utilisé contre le diabète de type 2. Il appartient à la classe des sulfonylurées, étroitement apparentée aux sulfamidés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Remikiren", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456533" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Mercaptopurina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 4-acétamidobenzoïque, appelé aussi acédobène est un composé organique de formule C9H9NO3. C'est le dérivé acétylé de l'acide para-aminobenzoïque (PABA). L'acédobène est un composé de certaines préparations pharmaceutiques, comme l'inosine pranobex.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インスリン様成長因子2（インスリンようせいちょういんし2、英: Insulin-like growth factor 2、略称: IGF-2、IGF-II）は、インスリンに類似した構造を持つペプチドホルモンある。中性のペプチドで、肝臓から分泌されて血中を循環すると考えられている。成長調節機能や、インスリンに類似した活性、細胞分裂促進作用を有する。その作用は、完全にではないものの成長ホルモンに大きく依存している。成人の主要な成長因子であるインスリン様成長因子1（IGF-1）とは対照的に、IGF-2は胎児の主要な成長因子であると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acifluorfen ist ein Pflanzenschutzwirkstoff und gehört zur Klasse der . Es ist ein gelbbrauner Feststoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide malonique est un diacide carboxylique aliphatique de formule HOOC-CH2-COOH. Ce composé organique dénommé également acide propanedioïque a été découvert et identifié en 1858 à partir de produits d'oxydation de jus de pommes. Il se présente sous forme de poudre cristalline blanche, sans odeur, mais avec une forte tension de vapeur à température ambiante.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tremor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093249" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NR3C1 (англ. Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 777 амінокислот, а молекулярна маса — 85 659. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Choline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Beta-alanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459733" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CREB-Binding-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenolo A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452237" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Frithbheathach a fionnadh i 1944, an chéad druga éifeachtach i gcóireáil chliniciúil ar an eitinn. Uaireanta bíonn fo-iarsmaí dochracha air, bodhaire mar shampla. D'éirigh friotaíocht bhitheolaíoch ina choinne fiú sna blianta luatha, ach úsáidtear fós é i manglaim drugaí i gcoinne na heitinne. Úsáidtear freisin é i gcoinne ionfhabhtuithe neamhchoitianta nach mbíonn frithbheathaigh níos sábháilte éifeachtach leo, an phlá mar shampla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սալիցիլաթթու" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αλογλιπτίνη (εμπορική ονομασία Nesina και Vipidia ) είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο το οποίο ανήκει στην κατηγορία των (γλιπτίνες). Η αλογλιπτίνη δεν μειώνει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού επεισοδίου. Όπως και άλλα μέλη της κατηγορίας γλιπτινών, προκαλεί μικρή ή καθόλου αύξηση βάρους, παρουσιάζει σχετικά μικρό κίνδυνο εμφάνισης υπογλυκαιμίας και έχει σχετικά μέτρια δραστηριότητα μείωσης της γλυκόζης. Η αλογλιπτίνη και άλλες γλιπτίνες χρησιμοποιούνται συνήθως σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε άτομα των οποίων ο διαβήτης δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς μόνο με μετφορμίνη. Τον Απρίλιο του 2016, η FDA των ΗΠΑ πρόσθεσε μια προειδοποίηση σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας. Αναπτύχθηκε από τη Syrrx, μια εταιρεία που εξαγοράστηκε από την Takeda Pharmaceutical Company το 2005.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Metilpiridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodbenzen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Komplementkomponente C5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דהידרו-אפיאנדרוסטרון" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido isonipecótico é um composto heterocíclico que atua como agonista parcial do receptor GABAA. Consiste em um anel piperidina com uma porção de ácido carboxílico na posição iso, e por isso também é conhecido como ácido 4-piridinocarboxílico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スベリン酸（スベリンさん、suberic acid）は、化学式C6H12(COOH)2のジカルボン酸の一つ。コルク酸、オクタン二酸とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אסציטלופרם" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シグナル伝達兼転写活性化因子3（signal transducer and activator of transcription 3、STAT3）は、ヒトではSTAT3遺伝子にコードされる転写因子である。STATタンパク質ファミリーのメンバーである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンゼン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adipinsyra eller hexandisyra är en tvåvärd alifatisk karboxylsyra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iodmethan, veraltet Methyliodid, ist eine organische Halogenverbindung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina benzoová (lat. acidum benzoicum) je nejjednodušší aromatická jednosytná karboxylová kyselina. Za normálních podmínek jde o bezbarvou až bílou krystalickou látku. Jedná se o slabou kyselinu. Využívá se jako konzervační prostředek, léčivo proti kožním infekcím a je velice důležitým prekurzorem v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormon EGF", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジメチルアミン (dimethylamine) は、最も基本的な第二級アミンである。アンモニアに似た刺激臭を持つ気体で、水またはアルコールに良く溶ける。水溶液は強アルカリ性を示す。 試薬としては加圧液体化したボンベ、濃度33-50%程度の水溶液、塩酸塩として販売されている。 工業的には、アルミナまたはシリカを酸触媒とした脱水反応で、アンモニアとメタノールとから製造される。その際にはメチルアミン、トリメチルアミンも副生するので分離して製品とする。 工業的には N,N-ジメチルホルムアミドの製造原料が主な用途でありその他にも医薬、農薬、合成樹脂、界面活性剤、ロケット燃料など化成品の原料として利用される。または触媒、ゴムの加硫化剤などにも利用される。 毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κλοτριμαζόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiabendazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-二噁烷（英語：1,4-dioxane），透明無色的单环雜環有機化合物，在室溫下為液體，有輕微類似乙醚的清香氣味，是常用的非质子溶剂。分子式為 C4H8O2，沸點為 101 °C，可与水和常见有机溶剂混溶，有潮解性。 二噁烷的极性比乙醚强，熔点也比乙醚高。溶解能力较强，强于四氢呋喃，与二甲基甲酰胺相近。无水时容易生成爆炸性的过氧化物，蒸馏会使过氧化物的浓度增大，造成危险。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norleucin ist eine nicht-proteinogene chirale α-Aminosäure und wurde von erstmals isoliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サッカリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam butirat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Butanola edo n-butanola (IUPAC: butan-1-ola) C4H9OH formula eta egitura lineala duen alkohol primarioa da. Hiru isomero ditu: isobutanola, 2- butanola eta tert-butanola.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰唑胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transcortina o globulina fijadora de corticoesteriodes (CBG), es una alfa-globulina de la superfamilia de las serpinas de estructura muy similar a la de la α-1 antitripsina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Baicaleina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCGR2A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Rofekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Insulinoliki_faktor_rasta_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسپیرونولاکتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etylendiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/连苯三甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドデカン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Εξανικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451267" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido lauriko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoksiribosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2817102" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Carbocisteína" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRM2 (англ. Glutamate metabotropic receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 95 568. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, . Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Colágeno Tipo II Alfa 1 (primary osteoarthritis, spondyloepiphyseal dysplasia, congenital), também conhecido como COL2A1, é um gene humano que providencia instruções para a produção da cadeia pro-alfa1(II) de colágeno tipo II. O gene COL2A1 está loaclizado no longo braço (q) do cromossoma 12 entre as posições 13.11 e 13.2, do Par de bases 46,653,017 ao par de bases 46,684,527.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソブテン (isobutene) またはイソブチレン (isobuthylene) とは工業的に重要な炭化水素で、枝分かれ状に 4 個の炭素を持つアルケン。ブテンの構造異性体のひとつ。可燃性を持ち、常温常圧で無色の気体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيتامين_ب1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465071" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epitestosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SERPINE1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل السابع (بالإنجليزية: FACTOR VII)‏ رقمه الكيميائي:(EC 3.4.21.21)، كان يعرف سابقا باسم (بروكونفيرتين).وهو واحد من البروتينات التي تسبب تجلط الدم . وهو انزيم من طبقة سيرين البروتياز. إن نقص العامل السابع نادر الوجود، ويمكن تنشيط هذا العامل بتناول عقاقير منع التخثر عن طريق الفم . ولكن زيادة جرعة الكيومارون تسبب النزيف. ويعد العامل 7السابع ضروري لتكوين البروثرومبين المنشط. لا يُستهلك العامل السابع خلال عملية التخثر وعليه يوجد في كل من البلازما ومصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tridekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лідокаїн (ксикаїн, ксилокаїн) — лікарський засіб, місцевий анестетик і серцевий депресант, котрий використовують як антиаритмічний засіб. Володіє інтенсивнішою дією і тривалішим ефектом, ніж новокаїн, але тривалість його дії коротша, ніж у бупівакаїну або прілокаїну. Діє впродовж 1 — 2 год Застосовують для всіх видів місцевої анестезії. Резорбтивну дію лідокаїну використовують при гострій фазі інфаркту міокарда, для профілактики фібрилізації шлуночків (протиаритмічна дія).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-Benzoxazol (Trivialname Indoxazen) ist eine chemische Verbindung mit aromatischem Geruch. Neben 1,3-Benzoxazol und 2,1-Benzoxazol (Anthranil) ist es eines der drei möglichen Benzoxazole. Es ist nach den Kriterien der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 kein gefährlicher Stoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifosfat de timidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклогексано́л (гексали́н, химическая формула — C6H11OH) — органический алициклический спирт. При стандартных условиях, циклогексанол — это бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CREBBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Ameireagium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midostaurine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLAUR (англ. Plasminogen activator, urokinase receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 335 амінокислот, а молекулярна маса — 36 978. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Deidroepiandrosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_oxolinico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Валдекоксиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniol – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi terpenowych. Występuje w olejkach eterycznych. Ma intensywny zapach kojarzący się ze świeżością i pelargoniami, dlatego stosuje się go często w wielu kompozycjach zapachowych stosowanych w perfumach. Jest głównym składnikiem olejku różanego, pelargoniowego i cytrynowego. Jest izomerem geometrycznym (o konfiguracji trans) nerolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462671" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6,N6-Dimethyladenin (6-Dimethylaminopurin) ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe zweifach methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N6,N6-Dimethyladenosin (m62G) in der rRNA vor. Es ist auch ein Hydrolyseprodukt des Puromycins. Weitere dimethylierte Nukleinbasen sind N2,N2-Dimethylguanin und N4,N4-Dimethylcytosin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glycolsäure (Hydroxyessigsäure) ist die einfachste α-Hydroxycarbonsäure mit der Formel HOCH2–COOH. Die Hydroxymethylgruppe lässt sich wie bei anderen primären Alkoholen über den Aldehyd (Glyoxylsäure) zur Carboxygruppe (Oxalsäure) oxidieren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_trifluóroctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/미페프리스톤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Miofosforilasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kaptopriili" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Teofilina familiako alkaloide bat da, kafeina eta bezala. Nerbio-sistema zentralaren estimulatzailea eta bronkodilatatzailea da. Modu naturalean te beltz eta te berdean dago. Teofilina bereziki diuretikoa da, eta beraz, likidoak bidez kanporatzen laguntzen du. 272°Ctan urtzen da. Bere izen kimikoa 1,3 dimetilxantina da. Bere eragin nagusiak odol hodi periferikoen dilatazio orokorra, bronkodilatazioa (asmaren tratamendurako erabilia) estimulazioa garun kortexean, azalean bero sentsazioa eta beso eta hanka astuntasuna dira. Herrialde industrializatuetan, arnasketa bidezko glukokortikoide, hartzaile beta adrenergikoen agonista eta leukotrienoaren aldatzaile diren botikek nabarmen jaitsiarazi dute teofilinaren erabilera anitza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Etilamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TIGIT (proteïna)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Taurină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Serotonintransporter (SERT), auch 5-Hydroxytryptamintransporter (5-HTT) genannt, ist ein Protein der Zellmembran, das den Transport des Gewebshormons und Neurotransmitters Serotonin in die Zelle ermöglicht. Eine der Hauptfunktionen dieses Transportproteins, das zur Familie der gehört, ist die Entfernung von freigesetztem Serotonin aus dem synaptischen Spalt und somit die Beendigung der Serotoninwirkung. Die Transportgleichung lautet: Serotonin (außen) + Na+ (außen) Serotonin (innen) + Na+ (innen)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vanilline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciklični_guanozin_monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鲨烯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bêta-2 microglobuline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyocyanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IDE (англ. Insulin degrading enzyme) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 019 амінокислот, а молекулярна маса — 117 968. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/4-nitroanilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_azélaïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL10A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dufenilacetata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/纤连蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白血病抑制因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Shikiminezuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD74 (англ. HLA class II histocompatibility antigen gamma chain; HLA-DR antigens-associated invariant chain) — мембранный белок, участвующий в функционировании иммунной системы, продукт гена человека CD74. Участвует в формировании и транспорте комплекса MHC класс II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글루타콘산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokaino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bruton-Tyrosinkinase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Арси́н (мышьяковистый водород, арсенид водорода) — вещество с формулой AsH3 (правильнее H3As), химическое соединение мышьяка и водорода. Является аналогом аммиака NH3. При нормальных условиях — крайне токсичный бесцветный газ. Абсолютно химически чистый арсин запаха не имеет, но ввиду неустойчивости продукты его окисления придают арсину раздражающий слизистые чесночный запах. Открыт шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле в 1775 году. Молекула арсина имеет форму тригональной пирамиды с атомом мышьяка в вершине. Низкое значение дипольного момента, которое составляет 0,20D, свидетельствует, что связь в молекуле арсина близка к неполярной и арсин практически не проявляет электронодонорные свойства. Так, ион AsH4+, в отличие от его аналога иона аммония NH4+ и даже фосфония PH4+ неустойчив и был обнаружен лишь спектроскопически при пониженной температуре.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아크릴산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホスホリボシル二リン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Caeruloplasmin (CP) (lateinisch caeruleus ‚blau‘), in anderen Schreibweisen Ceruloplasmin, Coeruloplasmin oder Zäruloplasmin, ist ein Plasmaprotein aller Neumünder. Dieses bläuliche Enzym ist eine Oxidase, und wird auch Ferroxidase oder Eisen(II):Oxygen-Oxidoreductase genannt. Es wirkt als Kupferspeicher und hilft, Eisen aus Zellen heraus zu transportieren, in denen es sich angesammelt hatte. Es wird in der Leber und im Gehirn gebildet und erhält bereits bei seiner Biosynthese posttranslational sechs oder sieben Kupferionen und kann bis zu acht Kupferionen pro Molekül transportieren. Bei Kupfermangel im Körper wird dagegen nur instabiles gebildet. Caeruloplasmin besitzt eine Kupfer-abhängige Oxidase-Aktivität (Ferroxidase), die eine Oxidation von Fe2+ zu Fe3+ ermöglicht und somit zu dessen Transport ins Blutplasma in Assoziation mit Transferrin beiträgt, welches nur Fe3+-Ionen transportieren kann. Das Serum-Caeruloplasmin wird bei der Diagnostik des Eisen- und Kupferstoffwechsels bestimmt. Bei schweren Infektionskrankheiten und Entzündungen (im Rahmen der Akute-Phase-Reaktion) sowie in der Schwangerschaft können die Serumwerte ansteigen. Im Gegensatz hierzu finden sich beim Morbus Wilson (hepatolentikuläre Degeneration) unter 0,2 g/l erniedrigte Werte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ривароксабан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "唑來膦酸 （國際非專利藥品名稱: Zoledronic acid，諾華藥廠的商品名稱為「卓骨祂乾粉注射劑」Zometa或Reclast）是一種藥物。卓骨祂用作防止癌症（如多發性骨髓瘤和前列腺癌）病人出現骨折。此藥也用於治療癌症病人的高血鈣症及疼痛的骨轉移。Reclast是一種5mg點滴，用於治療，現也有研究將此藥用於治療骨質疏鬆症。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko kationowe eozynofilów (ECP – z ang. – Eosinophil cationic protein), rybonukleaza 3 – białko z grupy rybonukleaz występujące w ziarnistościach eozynofilów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclo-oxygenase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-nitroaniline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_3-fosfoglicérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミオダロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dityppioksidi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinamideriboside (NR) is een pyridine-nucleosidevorm van vitamine B3. Het komt in kleine hoeveelheden voor in het menselijk lichaam.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كيرسيتين (Quercetin) من كلمة quercus باللاتينية ومعناها «شجرة البلوط»: هي مادة لونية نباتية من مجموعة البولي فينول وفلافونويد. وينتمي في الفلافونات /«بنتاهيدروكسيفلافون» إلى المجموعة التحتية للفلافونول. الكيرسيتين هو ناتج من أكسدة سيانيدين المنتمية إلى مجموعة المواد اللونية أنثوسيان. في نفس الوقت الكيرسيتين هي مادة غذائية هامة وتوجد في الشاي الأخضر والبصل والحنطة السوداء والمشمش والتفاح والأناناس والفلفل الأصفر وهي المسؤولة عن إعطائها اللون الأصفر الزاهر. غذائيا يعمل الكيريستين على ابطال فاعلية الجذور الكيميائية (جزيئات مؤينة) الضارة في الجسم. لذلك يجب أن يشمل الغذاء تلك الثمار المفيدة لصحة الجسم. فائدة الكيريستين لا تقتصر على تأثيره الطيب على الجذور الكيميائية بل أنه أيضا يدعم عمل المعدة والطحال حيث يساعد على الهضم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A cadaverina (ou 1,5-diaminopentano; ou pentametilenediamina oupentano-1,5-diamina) é uma amina (fórmula química C5H14N2, também escrita por H2N(CH2)5NH2) e uma molécula produzida pela hidrólise proteica durante a putrefação de tecidos orgânicos de corpos em decomposição. A cadaverina é um dos principais elementos responsáveis pelo odor nauseabundo dos cadáveres, estando presente no necrochorume.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453805" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "铋", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տեստոստերոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η βενζυλαμίνη ή φαινυλομεθαναμίνη ή αμινομεθυλοβενζόλιο είναι μια πρωτοταγής αρωματική αμίνη, με χημικό τύπο C7H9N. Το μόριὀ της αποτελείται από μια βενζυλική ομάδα (PhCH2- ή Bn-) και μια αμινομάδα (-ΝΗ2). Στις «συνηθισμένες συνθήκες», δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm, η βενζυλαμίνη είναι ένα άχρωμο υγρό με οσμή που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Είναι μια ένωση που χρησιμοποιείται συχνά ως μητρική ύλη για τη σύνθεση άλλων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyaanamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21140783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bromokriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Deaminasa de Citosina Inducida por Activación (también llamada AID o AICDA acrónimo del inglés "Activation Induced Cytosine Deaminase") es una enzima de 24 kDa que en los seres humanos está codificado por el gen AICDA.​ Su actividad induce mutaciones en el ADN.​ El proceso es iniciado por la deaminación de bases de citosina y su conversión a uracilo (el cual es reconocida en la hebra de ADN como timidina). En otras palabras, cambia un par C:G a un par U:G. La maquinaria de replicación del ADN de la célula reconoce el U como T, y de ahí C:G es convertido a un par T:A. Durante desarrollo de linfocitos B en el centro germinal, AID genera otros tipos de mutaciones, como C:G a A:T. El mecanismo por el cual se originan estas mutaciones aún no está completamente clarificado, sin embargo se cre", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Methotrexát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nonanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroksyprolina (Hyp) – organiczny związek chemiczny, jeden z aminokwasów niebiałkowych, występujący w dużych ilościach w żelatynie. Hydroksyprolina różni się od proliny obecnością dodatkowej grupy hydroksylowej (-OH) przy atomie węgla gamma. Pierwszy raz została wyizolowana przez Hermanna Fischera w roku 1902. Enzymem odpowiedzialnym za biosyntezę hydroksyproliny jest , która potranslacyjnie modyfikuje prolinę dołączając grupę hydroksylową (reakcja przebiega wewnątrz retikulum endoplazmatycznego). Chociaż hydroksyprolina nie jest składnikiem budulcowym białek syntetyzowana jest ona w dużych ilościach (stanowi ok. 4% wszystkich aminokwasów w organizmie czyli więcej niż kilka ze standardowych aminokwasów białkowych). Jest ona głównym składnikiem kolagenu stanowiąc ok. 13,5% kolagenu u ssaków. Hydroksyprolina i prolina mają decydujące znaczenie dla wytrzymałości mechanicznej kolagenu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ACE (ang. angiotensin-converting enzyme) – glikoproteina, enzym z grupy egzopeptydaz, występuje w płucach. Katalizuje odszczepienie C-końcowego dipeptydu od dekapeptydu angiotensyny I, dając oktapeptyd angiotensynę II. Inhibitorami tego enzymu są głównie nonapeptydowe analogi angiotensyny I. Konwertaza angiotensyny rozkłada również bradykininę, będącą silnym czynnikiem rozszerzającym naczynia. Tak więc enzym ten podwyższa ciśnienie tętnicze w dwojaki sposób. 
* Nazwa: Angiotensin-converting enzyme 
* Symbol: ACE, ACE1, CD 143, kininaza II 
* Numer EC: 3.4.15.1 
* Chromosom: 17", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dimetil-éter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Receptor_CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklohexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تولوئن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453996" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Орнитинтранскарбамилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Hlorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Parkine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Nervenwachstumsfaktor (englisch nerve growth factor, Beta-NGF) ist ein Protein in Wirbeltieren. Er wurde in den 1950ern von Rita Levi-Montalcini und Viktor Hamburger entdeckt und ist einer von vielen neurotrophen Faktoren. NGF gehört zur Gruppe der Neurotrophine. Mutationen im NGF-Gen können zu einer erblichen Neuropathie (HSAN5) führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digossina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tenoiltrifluoroaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amsakrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Timohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Canavanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Chlor-3-methylphenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Цитрулін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/داونوروبيسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סוראפניב" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD46 (мембранный кофакторный белок, англ. membrane cofactor protein) — мембранный белок, ингибирующий рецептор комплемента, продукт гена CD46.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин-2 (англ. Interleukin-2, IL-2) — пептид, представитель группы интерлейкинов (одной из разновидности цитокинов). Является медиатором воспаления и иммунитета.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Benzoylpiperidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "上皮成長因子（じょうひせいちょういんし、Epidermal Growth Factor; EGF）は、53アミノ酸残基及び3つの分子内ジスルフィド結合から成る6045 Daのタンパク質。細胞表面に存在する上皮成長因子受容体 (EGFR) にリガンドとして結合し、細胞の成長と増殖の調節に重要な役割をする。上皮増殖因子、上皮細胞成長因子、上皮細胞増殖因子とも呼ばれる。胃酸分泌抑制因子β、βと同一物質である。1962年、マウス新生児に投与すると成長を促進する物質として、スタンリー・コーエンらによって唾液腺から発見された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenomedulin (bahasa Inggris: adrenomedullin, AM) adalah hormon , , berupa irisan dari prohormon pre-proadrenomedulin sepanjang 185 AA, dengan panjang 52 AA yang teraktivasi setelah reaksi pada gugus terminal-C. AM pertama kali ditemukan pada kelenjar adrenal bagian medulla dan jaringan yang berasal dari adrenal medulla, dan dikenali sebagai hormon peptida mirip dengan panjang 52 AA yang dapat menurunkan tekanan darah, dengan meningkatkan kadar cAMP dalam keping darah. Pemberian infus AM pada hewan akan menyebabkan vasodilatasi dengan peningkatan senyawa , , dan menghambat sekresi aldosteron. Berbagai studi menunjukkan bahwa peningkatan plasma AM pada penderita hemorrhagic shock dan cardiogenic shock, ischemia-reperfusion injury, systemic inflammatory response syndrome, hipoksia maupun setelah menjalani operasi bedah mayor. Hal ini dianggap sebagai mekanisme perlindungan yang dimiliki AM, namun berbagai studi telah membuktikan bahwa peran tunggal dari AM tidak cukup untuk mencegah cedera pada organ, setelah terjadi pendarahan maupun . Saat terjadi cedera pada jaringan, yang ditunjukkan dengan simtoma paraklinis berupa peningkatan enzim , asam laktat, kreatinina, sitokina TNF-α dan IL-6; pemberian AM beserta protein pengikatnya dapat menurunkan kadar sitokina kecuali ALT, AST, asam laktat dan kreatinina; sehingga AM dikatakan berperan memadamkan respon radang, dengan catatan bahwa pada percobaan dengan tikus heterozigot, AM justru menunjukkan respon peradangan yang sangat kuat terhadap endotoksin sehingga terjadi septic shock. Aktivitas angiogenik AM pertama kali ditemukan pada tahun 1998 dan sejak saat itu sejumlah studi telah membuktikan kapasitas AM untuk menginduksi perkembangan dan migrasi sel endotelial dan secara in vitro serta menstimulasi angiogenesis sel tumor yang ditanamkan (bahasa Inggris: xenografted) in vivo. Pada sel endotelial vaskular, angiogenesis diinduksi dengan mengaktivasi lintasan enzim PI3K dan MAPK serta . AM juga berperan dalam angiogenesis pada female reproductive tract pada rentang masa perkembangan vaskular embrionik dan rentang vascular remodelling yang merupakan respon terhadap iskemia. Oleh sebab itu AM merupakan induktor pertumbuhan sel endotelial mikrovaskular pada endometrium manusia. Ekspresi AM terutama akan meningkat saat terjadi hipoksia. Pada percobaan menggunakan tikus, kondisi demikian akan menginduksi embryonic vasculogenesis dan ischaemic revascularisation, sehingga AM disebut sebagai senyawa regulator karsinogenesis dan perkembangan tumor. Hipoksia juga menginduksi sel kanker mensekresi AM sebagai umpan balik positif. Sel kanker yang demikian akan mengandung lebih banyak protein onkogenik Ras, Raf, PKC dan MAPKp49 serta . Kemungkinan apoptosis pada sel endotelial diredam oleh AM dengan peningkatan faktor transkripsi Max dengan suatu mekanisme yang tidak tergantung pada cAMP, sehingga terjadi resistansi terhadap mekanisme apoptosis yang diinduksi hipoksia melalui lintasan seperti pada kanker endometrium; dan penurunan faktor pro-apoptosis termasuk , dan seperti pada kanker payudara. Sangatlah jelas bahwa aktivasi atau disrupsi adrenomedulin, meningkatkan risiko tekanan darah tinggi, gagal jantung congestive, pulmonary hypertension, neoplasma, dan penyakit yang disebabkan radang.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451341" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氧化三甲胺（化学式：(CH3)3NO），又称三甲胺-N-氧化物（TMAO），是三甲胺形成的N-氧化物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide aminocaproïque, acide ε-aminocaproïque ou acide 6-aminohexanoïque, est un composé chimique de formule H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH. Il se présente comme un solide blanc cristallisé inodore, combustible, très soluble dans l'eau, dans lequel il existe sous forme de zwitterion. Structurellement analogue à la lysine, un acide aminé protéinogène, il peut agir comme inhibiteur des enzymes qui se lient à ce résidu, telles que les peptidases comme la plasmine, reponsable de la fibrinolyse, étape critique du processus de coagulation sanguine, de sorte qu'il est employé comme antifibrinolytique dans certains troubles de la coagulation. C'est également un anti-inflammatoire. Dans l'industrie, l'acide ε-aminocaproïque est un intermédiaire de la polymérisation du Nylon 6, au cours de laquelle il se forme par ouverture du cycle du caprolactame.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Cocaine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бісмут (Bi) — хімічний елемент з атомним номером 83 та його проста речовина — крихкий метал сріблястого кольору. Застаріла назва — вісмут.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اقزالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7809151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q737488" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die para-Aminomethylbenzoesäure (Handelsname: Pamba (D), Hersteller: Takeda) ist eine zur Aminosäure Lysin strukturverwandte Substanz (Analogon) und zählt zu den ε-Aminocarbonsäuren. Als Arzneistoff wird sie medizinisch zur Förderung der Blutstillung eingesetzt. Para-Aminomethylbenzoesäure gehört in die Gruppe der Antifibrinolytika, das heißt, die Substanz hemmt die Gerinnselauflösung (Fibrinolyse).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酞嗪（英語：Phthalazine）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。酞嗪及其衍生物不存在于自然界。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q153485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dofamīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/N-Этилмалеимид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାକ୍ଲିଟାକ୍ସେଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Glucagó" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678694" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gelsolina é uma proteína ligante de actina, que desempenha um papel regulador na agregação e desagregação dos filamentos de actina. A gelsolina está localizada intracelularmente (no citosol e na mitocôndria) e extracelularmente (no plasma sanguíneo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q388801" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesteron is een geslachtshormoon. Het wordt aangemaakt door het corpus luteum tijdens de 2de fase van de menstruatiecyclus en in grotere hoeveelheden door de placenta tijdens de zwangerschap. Progesteron wordt ook tijdens de synthese van steroïdhormonen in de bijnierschors geproduceerd, bij zowel vrouwen als mannen. Aanzienlijke hoeveelheden progesteron worden echter enkel bij vrouwen gevonden. Een andere naam voor dit hormoon is corpus-luteumhormoon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fondaparynuks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_máselná" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diazoxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glutation_disulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Formaldehídu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-7（英:Interleukin-7、IL-7）は生理活性物質の一つであり、1988年にB細胞の前駆細胞（pre-B細胞）の増殖を促進する造血性サイトカインとして発見された。IL-7は細胞膜上に存在するIL-7受容体（IL-7R）を介してその生理作用を発現する。1988年にはIL-7、1990年にはIL-7RのcDNAがそれぞれ単離されている。分子量は25kDaである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27280303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Capsaicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/7-ميثيل_غوانوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Oksalna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ефавіренз", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рибавіри́н — синтетичний противірусний препарат з групи для перорального та парентерального застосування. Рибавірин уперше синтезований у 1972 році групою вчених із Міжнародної Хімічної та Ядерної Корпорації під керівництвом Джозефа Вітковскі та Рональда Робінса, дослідження яких показали високу активність рибавірину проти як ДНК-, так і РНК-вмісних вірусів, та відсутність у нього високої токсичності.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sunitinibi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF, 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자)는 대식세포, T 세포, 비만 세포, 자연살해세포, 내피세포, 그리고 섬유아세포에 의해 분비되는 단백질이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "M-クレゾール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Voltage-gated_sodium_channel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فوسکارنت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "过氧化氢，分子式為H2O2，是除水外的另一种氢的氧化物。粘性比水稍微高，化学性质不稳定，一般以30%或60%的水溶液形式存放，其水溶液俗称双氧水。过氧化氢有很强的氧化性，且具弱酸性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Butà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tau_(proteiini)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/2-naftol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-氯-3-甲基苯酚是一种有机氯化合物，化学式为。它可由3-甲基苯酚和过一硫酸氢钾、氯化铵在乙腈中反应制得。它和乙酸酐反应，可以得到乙酸-4-氯-3-甲基苯酯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رينين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_61" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブフェキサマク(bufexamac)は、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一つである。非ステロイド性の外用剤（塗り薬）の主な成分として湿疹や皮膚炎の治療に用いられていたが、皮膚炎の副作用から日本では2010年に販売中止。抗炎症作用はステロイド系抗炎症薬ほど強くなく、主に比較的軽い湿疹や帯状疱疹などに使われた。日本ではアンダームの商品名で軟膏やクリームが帝國製薬から発売されていたほか、後発品も販売されていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Уридин-дифосфат-N-ацетилглюкозамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Mjólkursykur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلوفوكسامين (بالإنجليزية: Fluvoxamine)‏ هو دواء من مضادات الاكتئاب. ويستخدم غالبا لمعالجة الوسواس القهري.وله عدة أسماء تجارية مثل : 
* لوفوكس (بالإنجليزية: Luvox)‏ 
* فافرين (بالإنجليزية: Faverin)‏", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytochroom P450 3A4 (afgekort CYP3A4) is een lid van de cytochroom P450 enzymfamilie. Het is het belangrijkste enzym dat lichaamsvreemde stoffen in het lichaam omzet. De lever bevat het meeste van dit enzym. Veel toegediende geneesmiddelen worden door dit enzym omgezet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-メチルブタン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "表皮生长因子受体（英語：epidermal growth factor receptor，简称为EGFR、ErbB-1或HER1）是一类名为表皮生长因子家族（EGF-家族）的细胞外蛋白配体的细胞表面受体 。 表皮生长因子受体是ErbB受体家族家族的成员之一，ErbB家族是包含四种紧密联系蛋白的亚家族，这四种蛋白分别是受体酪氨酸激酶类：EGFR（ErbB-1）、HER2/c-neu（ErbB-2）、（ErbB-3）以及（ErbB-4）。影响EGFR表达或活性的突变可能导致癌症。 表皮生长因子及其受体是由范德堡大学的斯坦利·科恩发现的，科恩与丽塔·列维-蒙塔尔奇尼因发现生长因子类而共同获得了1986年诺贝尔生理学或医学奖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Colesterolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diethylenglycoldiethylether" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diméthylallyl-pyrophosphate (DMAPP) est un composé chimique de formule semi-développée (CH3)2C=CH–CH2–O–POO−–O–PO(O−)2. C'est un isomère de l'isopentényl-pyrophosphate (IPP). Il est présent dans à peu près toutes les formes de vie. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique, qui donnent de l'IPP, lequel est isomérisé en DMAPP par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringinine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硼替佐米", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetraetilamonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/8-Оксогуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MBP (англ. Myelin basic protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 304 амінокислот, а молекулярна маса — 33 117. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CDKN1B (англ. cyclin-dependent kinase inhibitor 1B, p27, Kip1) — ингибитор циклин-зависимой киназы 1B, продукт гена CDKN1B человека, член семейства белков Cip/Kip. Этот белок регулирует течение клеточного цикла, отвечает за его остановку в G1-фазе. CDKN1B подавляет активность комплексов циклин А/циклин-зависимая киназа 2 и циклин Е/циклин-зависимая киназа 2. Также он способен связываться с комплексами циклин типа D/циклин-зависимая киназа 4 и положительно или отрицательно регулировать их активность в зависимости от статуса фосфорилирования или стехиометрии комплекса.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortikosterona glukokortikoide bat da, azal suprarrenalaren eremu faszikulatuan kortisolaren ondoan askatua. Gizakiok gutxi sekretatzen dugu eta, bere ondorioak garrantzitsuak ez izan arren, aldosteronaren aitzindaria da. Beste espezie batzuetan, kortikosterona glukokortikoide nagusia da, eta metabolismoa, erreakzio immunologikoak eta estres-erantzunak erregulatzen ditu. Askotan, zerbaitetan pentsatzen saiatzen garenean, pentsatu ezinik gelditzen gara. Arrisku edo estres-egoera baten aurreko erantzuna da, eta, beraz, hura igaro arte irauten du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cumarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/1،2-ڈائی_کلوروایتھین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le thiosulfate (autrefois dit hyposulfite) est un ion qui a pour formule S2O32−. Pour le faire intervenir, le composé habituel est le thiosulfate de sodium. Autrefois produit par exemple en France sous le nom d'hyposulfite par Rhodia sur son site Rhodia opération SAS (Nord), il a été utilisé pour la fixation des épreuves photographiques par Victor Plumier au XIXe siècle, comme antidote à certains biocides, ou à certaines armes chimiques telles que le chlore utilisé lors de la Première Guerre mondiale. L'atome de soufre central est au nombre d'oxydation +4 et celui de l'atome périphérique est de 0. Le nombre d'oxydation des trois atomes d'oxygène est -2. On remarque que 4 + 0 + 3 × (-2) est bien égal à -2. On dit que l’ion thiosulfate se dismute car il apparaît dans deux couples différents en tant que réducteur dans un couple et oxydant dans l’autre couple. S2O32− (aq) / S (s) et SO2 (aq) / S2O32−(aq)S2O32− (aq) + 2 H + (aq) = S (s) + SO2 (aq) + H2O (l) La réaction de dismutation de l’ion thiosulfate en milieu acide est une transformation lente. La solution devient peu à peu opaque. Le thiosulfate peut être oxydé, par exemple par le diiode pour former l'ion tétrathionate (S4O62−).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyprofloksacyna, ciprofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy chinolonów II generacji (fluorochinolonów), o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez hamowanie bakteryjnej topoizomerazy DNA i gyrazy DNA. Jest najsilniej działającym lekiem wśród fluorochinolonów. Wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich duże stężenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидрокарбонаты", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CH3-CO-COOH, táirge neamhchiriúíl ocsaídiú aigéid lachtaigh is ea aigéad piorúvach. Tarlaíonn sé i gcuid mhaith conairí imoibrithe meitibileacha.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458676" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'entérobactine, ou entérochéline, est le plus puissant sidérophore connu, produit notamment par des bactéries à Gram négatif telles qu’Escherichia coli et Salmonella typhimurium : elle chélate les cations Fe3+ avec une affinité valant K = 1052 M-1, c'est-à-dire bien supérieure à celle de chélateurs synthétiques tels que l'EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1). Cette affinité remarquablement élevée permet aux microorganismes qui sont capables d'utiliser ce composé de concentrer le fer ferrique même lorsqu'il n'est présent qu'à très faible concentration molaire dans le milieu extracellulaire. Des bactéries sont ainsi capables d'absorber le fer dissous au sein d'autres organismes, chez lesquels la concentration en fer demeure toujours très faible en raison de la toxicité du fer libre. La biosynthèse de l'entérobactine commence par la conversion d'un précurseur, l'acide chorismique, en acide 2,3-dihydroxybenzoïque (DHB) par une série d'enzymes appelées EntA, EntB et EntC. Une liaison amide est alors formée entre le DHB et une molécule de L-sérine par les enzymes EntD, EntE, EntF et EntB. Trois molécules de DHB-Ser formées subissent alors une cyclisation intermoléculaire conduisant à l'entérobactine. Bien que de nombreux stéréoisomères soient possibles en raison de la chiralité des résidus de sérine, seul l'isomère Δ-cis est métaboliquement actif. Lorsque les cellules bactériennes viennent à manquer d'ions ferriques, elles sécrètent de l'entérobactine dans le milieu extracellulaire afin d'y chélater les cation Fe3+. Chez E. coli, la protéine FepA de la membrane externe permet au complexe ferrientérobactine (FeEnt) d'entrer dans le périplasme. Les protéines FepB, FepC, FepD et FepG interviennent ensuite pour transporter le complexe FeEnt à travers la membrane interne de la bactérie (membrane plasmique) à l'aide d'un transporteur ABC. En raison de la très forte affinité de l'entérobactine pour les cations Fe3+, il est nécessaire de cliver le complexe FeEnt afin d'en libérer l'ion ferrique. Cela est réalisé par une enzyme, la , qui libère trois unités 2,3-dihyroxybenzoyl-L-sérine et un ion ferreux Fe2+ : la réduction du fer ferrique Fe3+ en fer ferreux Fe2+ est concomitante au clivage mais aucune réductase bactérienne du complexe ferrientérobactine n'a été identifié et le mécanisme de cette réaction demeure obscur. Le potentiel d'oxydoréduction du complexe Fe3+/Fe2+-entérobactine dépend du pH et varie entre −0,57 V par rapport à l'ESH à pH = 6 et −0,99 V à pH > 10,4 en passant par −0,79 V à pH = 7,4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פקטור_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urocortine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Febuksostat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxycytidintriphosphat (dCTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Cytosin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido bórico, ácido ortobórico, ou ortoborato de hidrogênio é um composto químico de fórmula H3BO3. Ácido médio, existente na forma de cristais incolores ou sob a forma de um pó branco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407232" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيماتينب (بالإنجليزية: Imatinib)‏ هو أحد مثبطات التيروسين كيناز ويستخدم لعلاج السرطان، وتحديداً مرض ابيضاض الدم النقوي المزمن أو ما يعرف باللوكيميا النخاعية المزمنة (بالإنجليزية: Chronic myeloid leukemia)‏، وكذلك لوكيميا الخلايا الليمفاوية وأورام أخرى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El crotonaldehído es un compuesto químico con la fórmula CH3CH=CHCHO. Existen dos isómeros, E- y Z-, dependiendo de las posiciones relativas de los grupos metil (CH3) y (CHO). El isómero E es el más común. Este líquido es moderadamente soluble en agua y miscible en solventes orgánicos. Como aldehído insaturado, el crotonaldehído es un versátil intermediario en la síntesis orgánica. Se encuentra en una variedad de productos alimenticios, por ejemplo, el aceite de soja.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Bensokinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5401857" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bromopentafluorobenzène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NAMPT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’afatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) utilisé comme médicament en monothérapie dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21140646" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cyclopamine est un alcaloïde stéroïde naturel isolé à partir de Veratrum californicum, une plante de la famille des Liliaceae. Semblable à la jervine, il s'agit d'une substance tératogène qui provoque des malformations congénitales graves généralement incompatibles avec une survie postnatale prolongée. Elle empêche la division du cerveau du fœtus en deux hémisphères (holoproencéphalie) et conduit au développement d'un œil unique (cyclopie). Plus précisément, elle inhibe la voie de signalisation hedgehog (Hh). Elle est par conséquent utilisée dans l'étude du rôle de la voie Hh dans le développement normal du fœtus ainsi que dans les recherches en vue de possibles traitements contre des cancers au cours desquels la voie Hh est surexprimée. La cyclopamine a été appelée ainsi à la suite d'une étude du département de l'Agriculture des États-Unis (USDA) qui avait conduit à l'identification de ce composé comme étant à l'origine de la naissance d'agneaux à œil unique dans une ferme de l'Idaho où des brebis avaient brouté des vératres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Karbon_dioksida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SEC61B (англ. Sec61 translocon beta subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 96 амінокислот, а молекулярна маса — 9 974. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, транслокація, ацетилювання. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O gadolínio (nomeado em homenagem ao químico Johan Gadolin) é um elemento químico de símbolo Gd e de número atómico igual a 64 (64 prótons e 64 elétrons), com massa atómica 157,25 u. À temperatura ambiente, o gadolínio encontra-se no estado sólido. Faz parte do grupo das terras raras. Foi descoberto em 1880 por Jean Charles Galissard de Marignac.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMG-CoA-Reduktase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Formanilid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-다이하이드록시벤조산(영어: 2,6-dihydroxybenzoic acid)은 다이하이드록시벤조산의 일종이다. γ-레조르실산(영어: γ-resorcylic acid)이라고도 한다.2,6-다이하이드록시벤조산 분자 내 수소 결합으로 인해 매우 강한 산이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protocatechusäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲磺隆", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido esanoico (conosciuto anche come acido caproico o acido capronico) è un acido grasso saturo con sei atomi di carbonio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414754" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "엘라이드산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Interleukín_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Folna_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide risédronique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytidindiphosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Divätetellurid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451645" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rilpivirina es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana), agente causante del sida. Pertenece al grupo farmacológico de los antirretrovirales y se comercializa en forma de comprimidos de 25 mg. La utilización de este fármaco, al igual que otros antirretrovirales, puede favorecer la aparición de resistencias. Por esta razón, se recomienda no emplear la rilpivirina como terapia única sino en combinación con otros medicamentos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا-سینوکلئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dioksaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etil_kafeat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-V" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리도카인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17-ヒドロキシプロゲステロン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskiren", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Puromicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kofein (podle rostliny Coffea arabica, česky kávovník arabský) je alkaloid, který stimuluje centrální nervovou soustavu a srdeční činnost. Kofein je pravděpodobně nejrozšířenější stimulant, tudíž nejrozšířenější drogou na světě. Kofein patří do skupiny purinových, methylových derivátů xanthinu, která zahrnuje theobromin (kakao) a theofylin (bronchodilatans, látka uvolňující průduškové svalstvo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଫାଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L‘undécane est un alcane linéaire de formule brute C11H24. Il possède 159 isomères structuraux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tolfenaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetosirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR4(또는 톨유사수용체4, Toll-like receptor 4, CD284)는 TLR4 유전자에 의해 발현되는 단백질로, 유형인식수용체의 일종이다. LPS를 인식하여 활성화된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423345" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pterostylben – organiczny związek chemiczny, pochodna resweratrolu. Wykazuje silne właściwości przeciwutleniające. Występuje w migdałach, borówkach, liściach winogron oraz borówkach amerykańskich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "과당 1,6-이중인산(영어: fructose 1,6-bisphosphate) 또는 과당 1,6-비스인산 또는 과당 1,6-이인산 또는 프럭토스 1,6-이중인산은 1번, 6번 탄소에 인산기가 있는 과당 유도체이다. 하든-영 에스터(Harden-Young ester)라고도 하며, 줄여서 F1,6BP라고도 한다. 세포 내에서는 β-D-형이 흔한 형태이다. 세포로 들어가면 대부분의 포도당과 과당은 과당 1,6-이중인산으로 전환된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il sorbitolo (o glucitolo) è l'alditolo del glucosio. È presente nelle alghe rosse e in molte bacche e frutti come mele, pere, susine, ciliegie e sorbe da cui prende il nome. Il suo potere dolcificante è circa il 60% del saccarosio. Per le sue caratteristiche, è molto utilizzato nell'industria alimentare come dolcificante, stabilizzante e agente lievitante con il nome E420. Un notevole vantaggio dell'uso del sorbitolo come dolcificante è dovuto al fatto che i batteri che causano la carie non riescono a utilizzarlo per il loro metabolismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Леводопа — лекарственное, противопаркинсоническое средство.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455718" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éthanolamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q327362" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-амінобензойна кислота або пара-амінобензойна кислота (NH2-C6H5-COOH) — складова фолієвої кислоти (вітаміну В9), разом з якою утворює коферменти, необхідні для синтезу нуклеїнових кислот, метіоніну, інших біологічно активних речовин. Вона стійка при нагріванні і зберігає активність при довгій тепловій обробці продуктів. В рослинах і тваринних тканинах пара-амінбензойна кислота здебільшого зв'язана з білками, поліпептидами та амінокислотами, а також міститься в вигляді ацетильного похідного. Має альтернативну назву вітамін B10.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tolkapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido indol-3-butirrico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100961" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465800" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Febuksostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الإيلاجيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кортизол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "만니톨(영어: mannitol)은 약물로도 사용되는 당알코올의 일종이다. 당으로서 의 감미료로서 종종 사용되는데, 이는 창자로부터의 흡수 부족에 기인한다. 약물로서 녹내장에서처럼 안압을 감소시키기 위해, 또 을 낮추기 위해 사용된다. 의학적으로 주사를 통해 투여된다. 보통은 15분 내에 효력이 시작되며 최대 8시간까지 지속된다. 의학용으로 사용했을 경우 일반적인 부작용으로는 수분-전해질 불균형와 탈수가 포함된다. 다른 심각한 부작용으로는 심부전과 신부전 악화가 포함된다. 임신 중에 복용해도 안전한지에 대해서는 분명하지 않다. 만니톨은 계 약물에 속하며 뇌와 안구로부터 유체를 끌어옴으로써 동작한다. 만니톨은 1806년 조제프 루이 프루스트가 발견하였다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 1회 복용량 기준 대략 US$1.12 ~ 5.80이다. 미국에서의 치료비는 $25 ~ 50이다. 원래 로부터 만들어졌고 이것이 만나로 불리는 이유는 성경에서 언급된 음식과 그 모습이 비슷한 것으로 추정되었기 때문이다. 만니톨은 다른 약물을 감출 수 있다는 우려로 인해 세계반도핑기구의 금지 약물 목록에 등재되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Boterzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986272" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La amiodarona es un agente antiarrítmico usado en varios tipos de taquiarritmias tanto ventriculares como supraventriculares. Fue descubierto en 1961, pero no fue aprobado hasta 1985 para su uso en los Estados Unidos. A pesar de sus efectos adversos, relativamente comunes, es usado en arritmias que de otra forma son difíciles de tratar con medicamentos. Nuevos compuestos relacionados, tales como la dronedarona, tienen menos eficacia, pero una tasa menor de efectos colaterales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Itaconzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chlorométhane, également appelé chlorure de méthyle, Fréon 40 ou R40, est un composé chimique de formule CH3Cl. Il s'agit d'un fluide frigorigène également utilisé comme réactif pour de nombreuses synthèses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에틸렌다이아민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451396" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethyltoluamid (DEET) ist ein chemisches Insektenabwehrmittel. Es hat ein breites Wirkungsspektrum auf verschiedene Insekten, kann jedoch Allergien hervorrufen und sollte von schwangeren Frauen, in der Stillzeit und bei Kindern unter zwei Jahren nicht angewendet werden. DEET wurde 1946 von der US-Armee als militärisch genutztes Insektenabwehrmittel entwickelt. Militärische Einsatzbereiche fand es in Regionen mit hohem Aufkommen von Stechmücken, unter anderem in Südostasien, z. B. im Vietnamkrieg. Im Jahr 1957 wurde die Substanz für die zivile Verwendung zugelassen und ab 1965 kommerziell vermarktet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fostamatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_indol-3-butirrico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الميوستاتين (المعروف أيضًا باسم عامل تمايز النمو 8، الاختصار: GDF8) هو بروتين يرمز في البشر بواسطة جين MSTN. الميوستاتين هو ميوكين ينتج ويطلق بواسطة الخلايا العضلية ويعمل على خلايا العضلات لتثبيط نمو العضلات. الميوستاتين هو عامل تمايز النمو المفرز وهو عضو في عائلة بروتين TGF بيتا. يجمع الميوستاتين وينتج في العضلات الهيكلية قبل إطلاقه في مجرى الدم. تأتي معظم البيانات المتعلقة بتأثيرات الميوستاتين من الدراسات التي أجريت على الفئران. تمتلك الحيوانات التي تفتقر إلى الميوستاتين أو تعالج بمواد تمنع نشاط الميوستاتين كتلة عضلية أكبر بشكل ملحوظ. علاوة على ذلك، فإن الأفراد الذين لديهم طفرات في كلتا نسختين من جين الميوستاتين يكون لديهم كتلة عضلية أكبر بكثير وأقوى من الطبيعي. هناك أمل في أن الدراسات التي أجريت على الميوستاتين قد يكون لها تطبيقات علاجية في علاج أمراض الهزال العضلي مثل الحثل العضلي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метамфетамин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FANCM (англ. Fanconi anemia complementation group M) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 14-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 048 амінокислот, а молекулярна маса — 232 191. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LSS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tauroursodezoksiholinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il voriconazolo è un farmaco appartenente alla famiglia degli antimicotici di tipo azolico. Può essere assunto o tramite via orale oppure per via endovenosa. È stato approvato dalla FDA per il commercio negli USA nel 2002. È indicato per il trattamento di aspergillosi invasiva, candidemia in pazienti non neutropenici, infezioni gravi e invasive provocate da funghi del genere Candida resistenti al fluconazolo e infezioni gravi provocate da funghi dei generi Scedosporium e Fusarium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-هیدروکسی‌پیکولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-Pyrrolidone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコキナーゼ（英: glucokinase、EC 2.7.1.2）は、グルコースからグルコース-6-リン酸へのリン酸化を促進する酵素である。ヒトや他の脊椎動物の大部分では、グルコキナーゼは肝臓と膵臓の細胞で発現している。各器官においてグルコースのセンサーとして機能することで炭水化物の代謝調節に重要な役割を果たし、食事後や絶食時などのグルコースレベルの上昇や低下に応答して代謝や細胞機能の変化を開始させる。この酵素の遺伝子の変異は、一般的でない病態の糖尿病や低血糖症を引き起こす。 グルコキナーゼはヘキソキナーゼのアイソザイムであり、他の3つのヘキソキナーゼと相同性を示す。ヘキソキナーゼはグルコースからグルコース-6-リン酸へのリン酸化を媒介し、これはグリコーゲン合成と解糖系の双方の第一段階である。グルコキナーゼのグルコースに対する親和性は他のヘキソキナーゼよりも低い。他の3つのヘキソキナーゼはほとんどの組織や器官で解糖系やグリコーゲン合成に重要な役割を果たすのに対し、グルコキナーゼの活性はいくつかの細胞種に限られている。この低い親和性のため、生理的条件下におけるグルコキナーゼの活性はグルコース濃度によって大きく変動する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461662" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エムトリシタビン（英: Emtricitabine)は、一般にFTCと呼ばれ、IUPAC名 2', 3'-ジデオキシ-5-フルオロ-3'-チアシチジン、商品名エムトリバ（Emtriva、旧称 Coviracil）で、HIV感染予防と治療のため成人と小児に用いられる、（NRTI）。 エムトリシタビンは、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩（ビリアード、Viread) との合剤のツルバダ（Truvada)、テノホビル アラフェナミドと（ベムリディ、Vemlidy）との合剤のデシコビ（Descovy)としても販売されている。 エムトリシタビン、テノフォビル、 エファビレンツ（が販売するサスティバ、Sustiva）の3剤の合剤は、2006年7月12日に米国食品医薬品局 （FDA）で承認され、商品名はAtripla。 エムトリシタビンは、クワッドピル（Quad pill 、商品名 スタリビルド（Stribild）、ゲンボイヤ(Genvoya））の4成分のうちの1つ。 エムトリシタビンは、WHO必須医薬品モデル・リストの必須医薬品の1つで、つまり基本的な健康システムに必要な最も重要な医薬品のリストに掲載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El vorinostat o ácido suberoilanidido hidroxámico es un fármaco inhibidor de la histona desacetilasa (HADC) que actúa como modificador epigenético al modificar la estructura de las histonas, proteínas necesarias para la condensación de la cromatina. Fue el primer fármaco de esta naturaleza en ser aprobado para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glutarna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソニペコチン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Norleucin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6714406" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пальмитолеиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Huperzin A ist ein starker, die Acetylcholinesterase hemmender Wirkstoff. Es gehört zu den Lycopodium-Alkaloiden. Als experimenteller Arzneistoff wird es für die Therapie der Alzheimer-Krankheit erprobt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Tetrasyklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_إيثيل_الإيثر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Бензохінон (п-бензохінон) — органічна сполука з класу хінонів, має хімічну формулу O=C6H4=O. Є жовтою кристалічною речовиною, яка сублімується при нагріванні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/5-Фторурацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "골수세포형과산화효소", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Arsine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Quinino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108073" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Валеріанова кислота (С4Н9СООН) — масляниста рідина з характерним стійким запахом. Міститься в кореневищах валеріани лікарської. У медицині застосовують цинкову сіль валеріанової кислоти, валідол (розчин ментолу в ізовалеріановометиловому ефірі) і інші похідні валеріанової кислоти. Валеріанова кислота має 4 ізомери: 
* Н-пентанова кислота СН3-СН2-СН2-СН2-COOH 
* 3-метилбутанова кислота (ізовалеріанова) СН3-CH(СН3)-СН2-СООН 
* 2-метилбутанова кислота СН3-СН2-CH(СН3)-СООН 
* 2,2-диметилпропанова кислота СН3-С(СН3)2-СООН", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Morin es un compuesto químico. Es una sustancia de color amarillo que se puede aislar a partir de Maclura pomifera, Maclura tinctoria y de las hojas de Psidium guajava (guayaba común).​ En un estudio pre clínico se encontró que era el más potente inhibidor de flavonoides de la sintasa de ácidos grasos probado con un de 2,33 ± 0.09μM.​ Morin se puede utilizar para probar la presencia de aluminio o de estaño en una solución, ya que forma característicamente fluorescentes complejos de coordinación con ellos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Isobutyl-3-methoxypyrazin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サルコシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453396" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي (بالإنجليزية: Cyclic di-GMP)‏ هو يستخدم في توصيل الإشارة لدى فئة واسعة من البكتيريا. لا يُعلم استخدام ثنائي الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي لدى العتائق ولم تتم ملاحظته سوى لدى حقيقيات النوى لدى . تم اكتشاف دوره البيولوجي أول مرة حين تم تعريفه على أنه مفعل لإنزيم الموجود لدى Gluconacetobacter xylinus من أجل إنتاج . بنيويا هو عبارة عن نوكليوتيدتي غوانين (غوانوسين أحادي الفوسفات) تترابط فيها مجموعتي الفوسفات بالذرتين الثانية الخامسة لكلا جزيئي الريبوز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كريبتون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الهبتانويك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glifosatoa (N-fosfonometil glizina, C3H8NO5P) herbizida sistemiko ez selektiboa da. Hosto, zurtoin eta sustraietan aplika daiteke, eta landarearentzat ezinbestekoak diren aminoazidoen sintesia eragozten du. 1950eko hamarkadan sintetizatu zen lehengo aldiz Suitzan, baina 1970ekora arte ez zuen herbizida modura merkaturatu Monsanto etxeak, Roundup izen komertzialarekin. 2000n agortu zitzaion patentea Monsantori, eta geroztik konpainia askok erabiltzen dute konposatua beren herbiziden osagai nagusi modura Nekazaritzan erruz erabiltzen da glifosatoa, batez ere Monsantok Roundup Ready izeneko labore transgenikoak komertzializatu zituenetik. Labore horiek, artoa, soja eta kotoia batez ere, glifosatoa erresistitzeko diseinaturik daude, eta harekin batera saltzen dira, “nekazaritzarako pakete teknologiko” modura. Era horretan, landatutako eremuetan bota daiteke glifosatoa belar txarrak akabatzeko, laboreak kaltetu gabe. Azken urteetan eztabaida handia izan da glifosatoaren toxikotasunaz. Osasunaren Mundu Erakundearen menpeko IARC organismoak segur aski kantzerigenoen artean sailkatu zuen, baina Europako hainbat agentziak esan dute ez dagoela ebidentziarik hala denik pentsatzeko. Monsantok, berriz, urte askoan ezkutatu ditu substantziaren toxikotasuna frogatzen duten barne-agiriak. 2017an, 1.300.000 sinadura aurkeztu ziren Europako Batzordean glifosatoa debekatzeko eskatuz, baina Europako Batzordeak 2022. urtearen amaierara arte luzatu zuen herbizidaren baimena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل الخلية الجذعية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_izowalerianowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Acetylkolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تيوغوانين يعرف أيضاً بالثيوغوانين أو 6 ثيوغوانين وهو دواء يستخدم في علاج سرطان الدم النقياني الحاد (AML)، وسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) وأيضا سرطان الدم النقياني المزمن (CML). لا ينصح باستخدامه لفترات طويله، ويعطى من خلال الفم. أشهر الآثار الجانبية لاستخدام هذا الدواء تتضمن: كبت النخاع العظمي، امراض بالكبد، التهاب مخاطية الفم. حيث يوصى بعمل فحص لانزيمات الكبد بشكل أسبوعي خلال فترة العلاج ، ويزداد خطر تعرض المريض للآثار الجانبيه للدواء إذا كان من الأشخاص اللذين لديهم نقص في انزيم الثيوبيورين ميثل ترانسفيراز. كذلك يجب تجنب الحمل إذا كان الرجل أو المرأة يخضع للعلاج بهذا الدواء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Nonane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La furina és un enzim que en els éssers humans és codificat pel gen de FURIN. Algunes proteïnes quan es sintetitzen són inactives i necessiten que s'eliminin certes seccions per tal de ser actives. La furina trenca aquestes seccions i així activa les proteïnes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Selumetinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sacharin (též cukerín, cukerin a zuckerin, E954, systematický název 2H-1λ6,2-benzothiazol-1,1,3-trion) je neenergetické náhradní sladidlo, které vynalezl roku 1878 chemik . Chutí je asi pětsetkrát sladší než cukr, má však nepříjemný hořký chuťový dojezd. V 19. století byl sacharin pro svou cenu a postavení nedostatkového zboží pašován obyvateli horských oblastí českého pohraničí – zejména na hranici s Německem. Pašování cukerinu za dob Rakouska-Uherska si vzal spisovatel Franta Sauer jako námět pro svoji knihu Pašeráci.[zdroj?]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tirosina_hidroxilasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HER2, ou Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (récepteur au facteur de croissance épidermique) est une protéine codée par le proto-oncogène HER2/neu localisé sur le bras long du chromosome 17 (17q21). Le gène HER2 est un homologue du gène NEU qui a été isolé à partir de cellules de glioblastome induites chez le rat et de l’oncogène v-erb-B du virus de l’érythroblastose aviaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پنتامیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457974" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/APAF-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mitoguazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dodecanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "表皮生长因子受体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q212093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vernolsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido cinâmico apresenta-se quando puro como um pó branco cristalino, insolúvel em hexano. É obtido do óleo de canela (principalmente seu éster etílico, mais volátil) ou sintetizado em laboratório. Também é sintetizado nos organismos vivos a partir da fenilalanina. Ele e seus compostos são utilizado na indústria de perfumes e como fungicida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zanamivir è un principio attivo antivirale appartenente alla famiglia degli inibitori della neuraminidasi. Viene utilizzato come farmaco antivirale nella profilassi e nel trattamento dell'influenza causata dal virus dell'influenza A e dal virus dell'influenza B. Zanamivir è stato il primo farmaco inibitore della neuraminidasi sviluppato commercialmente. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica GlaxoSmithKline con il nome commerciale di Relenza nella formulazione di polvere per inalazione in contenitore monodose, contenente 5 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451287" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Олеиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamol, acetaminofen (łac. paracetamolum) – organiczny związek chemiczny, hydroksylowa pochodna acetanilidu, stosowany jako lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. W handlu znajduje się od 1955. W Polsce stał się popularny w latach 90. XX wieku, wypierając z rynku aminofenazon, powszechnie wówczas używany lek przeciwgorączkowy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sultiame" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylamin (nach IUPAC-Nomenklatur: Methanamin, oft auch als Aminomethan bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der primären aliphatischen Amine. Es kommt als 40%ige wässrige Lösung, als druckverflüssigtes Gas und in Form des festen Salzes Methylammoniumchlorid in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тромбопластин (англ. Coagulation factor III, tissue factor, platelet tissue factor, тромбокіназа) — білок, який кодується геном F3, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 295 амінокислот, а молекулярна маса — 33 068. Цей білок за структурою належить до ліпопротеїнів. Задіяний у процесі зсідання крові. Тромбопластин бере участь у перетворенні протромбіну на тромбін. Згідно міжнародної номенклатури Тканинний Тромбопластин є III фактором зсідання крові.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cystéamine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cocaina (benzoilmetilecgonina) è una sostanza stupefacente che agisce come potente stimolante del sistema nervoso centrale, vasocostrittore e anestetico. È un alcaloide che si ottiene dalle foglie della coca (Erythroxylum coca), pianta originaria del Sud America, principalmente del Perù, della Colombia e della Bolivia. La cocaina crea dipendenza, è la seconda droga illegale più utilizzata a livello globale, dopo la cannabis. I sintomi principali sono perdita di contatto con la realtà e sensazioni di felicità o agitazione. I sintomi fisici possono includere battito cardiaco accelerato, sudorazione aumentata e dilatazione delle pupille.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ribosa 5-fosfato es un intermediario y a su vez un producto de la ruta de las pentosas fosfato. El último paso de las reacciones oxidativas de dicha ruta es la producción de ribulosa 5-fosfato. Dependiendo del estado metabólico de la célula, la ribulosa 5-fosfato puede isomerizar reversiblemente a ribosa 5-fosfato o puede, alternativamente, sufrir una serie de isomerizaciones que darán lugar a la producción de fructosa 6-fosfato y gliceraldehido 3-fosfato, ambos intermediarios de la glucólisis. La ribosa 5-fosfato también puede ser el sustrato de la enzima ribosa fosfato difosfoquinasa, convirtiéndose en fosforibosil pirofosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deossiribosio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kollagen-Typ 3α1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27148104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citoglobina es una proteína producto de CYGB, un gen humano y mamífero.​ La citoglobina es una molécula globular ubicuamente expresada en todos los tejidos y usada más notablemente en mamíferos marinos. Fue descubierta en el 2001​ y llamada citoglobina en 2002.​ Se cree que protege contra la hipoxia. La función predicha de la citoglobina es transferir el oxígeno de la sangre arterial al cerebro.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Thymidintrifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het nitriet-ion is een eenwaardig negatief geladen ion (anion) met als brutoformule NO2−. Nitrieten zijn de zouten van salpeterigzuur (waterstofnitriet, HNO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456211" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore tissutale, noto anche come tromboplastina tissutale, fattore III o CD142, è una glicoproteina presente nel tessuto subendoteliale, nelle piastrine, e nei leucociti, necessaria per la formazione della trombina dal suo zimogeno: la protrombina. La formazione della trombina porta alla coagulazione del sangue. La tromboplastina definisce la cascata che porta all'attivazione del fattore X - la via del fattore tissutale. In tal modo ha sostituito la via estrinseca precedentemente chiamata al fine di eliminare l'ambiguità.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Brain_natriuretic_peptide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyrrolidoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Gabapentinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليفوثيروكسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Uabajin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451183" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydroquinone, aussi appelée benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique de la famille des polyphénols et des diphénols, de formule suivante C6H4(OH)2 et qui se présente sous une poudre solide dans les conditions normales de température et de pression. Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position para.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/ABL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环磷酸鸟苷（cGMP或cyclic GMP或3'-5'-cyclic guanosine monophosphate），跟环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messengers），但两者的生物效应却恰恰相反。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/PSD-95" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SP100 (англ. SP100 nuclear antigen) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 879 амінокислот, а молекулярна маса — 100 417. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La preproinsulina è il prodotto di traduzione primario del gene INS. È un peptide costituito in lunghezza da 110 amminoacidi. Dalla preproinsulina, per rimozione della sequenza segnale, costituita da 24 residui amminoacidici e legata all'amminoacido N-terminale, si forma la proinsulina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fondaparynuks – organiczny związek chemiczny z grupy oligosacharydów. Jest syntetycznym pentasacharydem o sekwencji identycznej z pantasacharydowymi produktami hydrolizy heparyny, zawiera jednak dodatkową grupę metylową na końcu redukującym. Wybiórczo hamuje aktywny czynnik X (jest inhibitorem czynnika Xa). Jego mechanizm działania polega na odwracalnym połączeniu z cząsteczką antytrombiny, co powoduje zmiany jej konformacji, co zwiększa zdolność unieczynniania czynnika X. Biologiczny okres półtrwania leku wynosi około 15 godzin, może więc być stosowany 1 raz dziennie. Nie podlega metabolizmowi w organizmie i w postaci niezmienionej zostaje wydalony przez nerki. Większość badań klinicznych wskazuje, że jest skuteczniejszy od enoksaparyny (jednej z heparyn drobnocząsteczkowych) w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) u osób poddawanych dużym zabiegom ortopedycznym. Fondaparynuks jest zarejestrowany jako lek pod nazwą Arixtra w profilaktyce przeciwzakrzepowej po dużych operacjach kończyn dolnych i okolic jamy brzusznej, a także osobom o dużym ryzyku VTE. Ponadto stosuje się go po zawale mięśnia sercowego, w chorobie wieńcowej i po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego (tzw. by-pass). Stosuje się go w dawce 2,5 mg raz dziennie, zazwyczaj podskórnie (w niektórych przypadkach pierwsza dawka dożylnie). Z powodu braku badań nie zaleca się stosowania go u osób poniżej 17 roku życia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27237236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/כינין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2,4,5-trichloorfenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetoacetil-coenzima A (Acetoacetil-CoA) è il precursore dell'HMG-CoA nella via metabolica del mevalonato, essenziale per la sintesi del colesterolo. Dal punto di vista chimico si tratta di un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo, che in questo caso è il coenzima A e l'acido acetoacetico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido acetoacetico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/पॅरासिटामॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptídeo natriurético cerebral", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/APOA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid hexanoic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HMGCR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095090" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/噻托溴铵" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Histamine_H1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranylpyrofosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Miristinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cadaverine (IUPAC-naam: 1,5-pentaandiamine) is een organische verbinding met als brutoformule C5H14N2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende geur. Ze ontstaat bij het rotten van dierlijk weefsel. De stof is een toxisch diamine dat structureel verwant is aan putrescine (1,4-butaandiamine).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dietilstilbestrolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo(4,5-b)piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452063" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鳥嘌呤（英語：Guanine，又稱鳥糞嘌呤，简写为G）是五種不同碱基中的其中之一，並同時存在於脱氧核醣核酸（DNA）及核醣核酸（RNA）中。鳥嘌呤是嘌呤的一種，並與胞嘧啶（cytosine）以三個氫鍵相連。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ramnoz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シプロヘプタジン（Cyproheptadine）は第一世代抗ヒスタミン薬の一つである。抗コリン作用、、を持つ。商品名ペリアクチン。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Clorofenol ou orto-clorofenol tem um sabor e odor medicinal e é um líquido levemente ácido. É usado como um agente desinfetante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trihloroetilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гексан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453172" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Risedroninezuur, vaak gebruikt als natriumzout, natriumrisedronaat, is een bisfosfonaat dat wordt gebruikt om bot te versterken, osteoporose te behandelen of te voorkomen en de botziekte van Paget te behandelen. Het werd gepatenteerd in 1984 en goedgekeurd voor medisch gebruik in 1998.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolina konposatu basikoa da, B bitaminaren taldekoa. Likido lodia da, alkalinoa, uretan eta alkoholetan oso disolbagarria. Animalietan izaten da, behazunean, gihar-zuntzetan eta beste zenbait ehunetan; fosfolipido mota batzuen eta azetilkolinaren osagaietako bat da. Kolinaren funtzio nagusia prozesu metaboliko batzuetan beharrezkoa den metiloa gorputzera eramatea eta gantza gibeletik gorputzeko beste atal batzuetara eramatea dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Platina(II)chloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بتيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam is een snelwerkende benzodiazepine met sterke angstremmende, amnestische, slaapopwekkende, anti-epileptische, spierontspannende en kalmerende eigenschappen. Het is een van de weinige wateroplosbare benzodiazepines, en daarom erg geschikt voor injectie. Het wordt onder meer onder de merknamen Dormicum Versed en Hypnovel door Hoffmann-La Roche op de markt gebracht. Midazolam is voor het eerst gesynthetiseerd in 1976 door Fryer en Walser. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa feto proteína (AFP) é uma glicoproteína sintetizada pelo fígado, a AFP é a principal proteína do soro fetal, daí o seu nome, pois é produzida no desenvolvimento (morfogênese) do embrião e do feto. Passa ao sangue materno onde a sua taxa máxima é atingida por volta da 32ª semana de gravidez. Desaparece do soro do bebé no ano seguinte ao nascimento. O seu reaparecimento na criança ou no adulto observa-se nos cancros do fígado e do testículo, sem dúvida devido à ausência de repressão do gene que codifica para essa proteína. Os testes de sangue para medir AFP têm duas aplicações principais: (1) em mulheres grávidas, como uma pesquisa para alguns tipos de malformação congênita e (2) nos adultos e crianças, como um marcador tumoral para alguns tipos de tumor.Nos hepatocarcinomas, a AFP eleva-se permanentemente, >400 ng/ml, em 70% destes tumores. Nos cancros de testículo as subidas analógicas (>400 ng/ml), estando associadas a uma elevação das betas-HCG, marcam os tumores não-seminomatosos do testículo. A AFP encontra-se elevada, geralmente de modo mais moderado, em muitos outros cancros: teratocarcinomas ováricos, sobretudo, mas também nos cancros do pâncreas, do estômago ou dos brônquios.Em caso de malformações do tubo neural (espinha bífida aberta, anencefalia), a AFP aumenta de modo muito importante no liquido amniótico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Undekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kuiskualinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide shikimique, plus connu sous sa forme anionique, les shikimates, est un intermédiaire biochimique important dans les plantes et les micro-organismes. Il est isolé pour la première fois en 1885 par le Néerlandais Johann Frederik Eijkmann à partir de la fleur shikimi (シキミ, Illicium anisatum ou badiane japonaise). L'acide shikimique est présent dans la plupart des organismes autotrophes, mais le rendement d'isolation est bas. L'acide shikimique extrait de l'anis étoilé chinois est à la base de la fabrication de l'oseltamivir ou Tamiflu, chimiothérapie antigrippale non-vaccinale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorwastatyna – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy syntetycznych statyn. Jest wybiórczym inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xilitol é um adoçante natural encontrado nas fibras de muitos vegetais, incluindo milho, framboesa, ameixa, entre outros, e que também pode ser extraído de alguns tipos de cogumelo. É obtido pela hidrogenação catalítica da xilose. O xilitol é tão doce quanto a sacarose, porém é cerca de 40% menos calórico. Trata-se de uma molécula de estrutura aberta, com cinco grupos hidroxila (OH), cada um deles ligado a um átomo de carbono, razão pela qual esse composto é conhecido como poliidroxiálcool acíclico ou pentitol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutathionreductase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q66360952" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гуанидин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Butaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pratol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/多巴胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Finasterida (também conhecido como Proscar, Propecia, Fincar, Finalop, Finpecia, Finax, Finast, Finara, Prosteride) é um medicamento antiandrógeno inibidor da 5-alfarredutase, a enzima que converte a testosterona em di-hidrotestosterona. É usado em baixas doses para o tratamento da calvície e em altas doses no tratamento da hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "도데케인(dodecane) 또는 도데칸은 분자식 C12H26, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)10CH3을 갖는 알케인으로, 355가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465514" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリデシル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/溴化去氧尿苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/টেট্রাসাইক্লিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,6-hexanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'axitinib (AG013736 ; Inlyta) est une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase développée par Pfizer. Elle inhibe de façon significative la croissance du cancer du sein dans des modèles de xénogreffes et a montré une efficacité dans des essais cliniques de carcinome rénal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134681" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apolipoproteina A-I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_salaicileach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμιωδαρόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ornithine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fas受容体", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urokinase is enzym dat als een wordt ingezet, het lost bloedstolsels (trombus) op. Urokinase is een lichaamseigen stof, wordt door het lichaam zelf aangemaakt en toegediend als medicijn in hogere doseringen om stolsels op te lossen. Omdat het een lichaamseigen stof is komen er bij het gebruik van urokinase vrijwel geen allergische reacties voor. Het is een directe plasminogeen activator, het zet direct plasminogeen om in plasmine; plasmine op zijn beurt is in staat het stolsel op te lossen. Daarnaast bestaat er het TAFI , Trombine Activeerbare Fibrinolyse Inhibitor, wat in werking treedt als een trombus/stolsel, instabiel dreigt te raken en hiermee een bloeding zou veroorzaken. Het remt de werking van urokinase. Dit is vermoedelijk de reden dat er relatief weinig bloedingen op treden bij het gebruiken van urokinase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nimesulide is een koortsverlagend, ontstekingsremmend en pijnstillend geneesmiddel dat behoort tot de NSAIDs (niet-steroïdale ontstekingsremmers). Het is een weinig selectieve COX-2-remmer: de selectiviteit van nimesulide is beduidend lager (5- tot 16-voudig) dan die van de nieuwe COX-2-remmers zoals rofecoxib (400- tot 800-voudig). Nimesulide is beschikbaar in de vorm van tabletten, poeder of suspensie voor oraal gebruik, van zetpillen voor rectale toediening, of van een gel voor topische (uitwendige) toepassing.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N6-Metiladenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valeriansyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബിസ്_ഫിനോൾ_എ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido caprico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kripton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-유레이도프로피온산(영어: 3-ureidopropionic acid) 또는 N-카바모일-β-알라닌(영어: N-carbamoyl-β-alanine) 또는 3-(카바모일아미노)프로판산(영어: 3-(carbamoylamino)propanoic acid)은 유라실의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다. 3-유레이도프로피온산은 β-알라닌의 요소 유도체이다. 3-유레이도프로피온산은 에 의해 다이하이드로유라실로부터 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenil_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het CREB-bindingseiwit (CREB-Binding-Protein, afgekort CBP), is een co-activator bij de transcriptie. Bij de mens wordt het CREB-bindingseiwit gecodeerd door het CREBBP-gen (ook wel CBP-gen genoemd). Het CREB-bindingseiwit heeft de volgende domeinen: 
* het interactie domein (RID), 
* het en interactie domein (KIX), 
* de cysteïne/histidine regio's (TAZ1/CH1 en TAZ2/CH3) en 
* het interferon reactiebindend domein (IBiD). De CREB-bindingseiwit domeinen, KIX, TAZ1 en TAZ2 binden elk stevig aan de beide transactivatie domeinen 9aaTADs van de transcriptiefactor p53.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451110" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-キノロン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forodesina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimethylaminoxid (TMAO), genauer Trimethylamin-N-oxid, ist ein Aminoxid. Es kommt als Osmolyt in den Zellen von im Salzwasser lebenden Tieren vor: Knorpelfischen, also Haien, Rochen und Weich- sowie Krebstieren. Diese Tiere nutzen den Stoff, um isoosmotisch mit dem Meerwasser zu sein, ohne entsprechende Konzentrationen löslicher Salzionen intrazellulär einlagern zu müssen. Durch mikrobiellen Abbau wird TMAO zu Trimethylamin, das den typischen Fischgeruch (siehe auch Vorkommen der Amine und Fischgeruchskrankheit) verursacht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/이산화_탄소" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ribavirina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Myostatin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أيون اليوارانيل (بالإنجليزية: Uranyl ion) هي أيونات متعددة لأكسيد اليورانيوم يكون اليورانيوم فيه بحالة الأكسدة +6.، وصيغته الكيميائية UO22+، لديه صيغة خطية تحتوي روابط U–O قصيرة، تدل على وجود عدة روابط بين اليورانيوم والأكسجين. يمكن أن ترتبط أربع ربائط أو أكثر مع ايون اليورانيل في مستو استوائي. يشكل أيون اليورانيل العديد من المعقدات وبشكل خاص مع الربائط التي تحوي ذرات أكسجين مانحة. معقدات اليورانيوم مهمة في استخلاص اليورانيوم من خاماته وفي إعادة معالجة الوقود النووي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفرفورال (بالإنجليزية: Furfural)‏ مادة كيميائية عضوية سائلة، تدخل في العديد من الصناعات، مثل:النايلون والبلاستيك وغيرها، ويتغير لونه عند التعرض للهواء من عديماللون إلى أصفر إلى بني غامق. ويسبب بخاره حرقاناً بالعين والأنف والحلق.ومن استخدامات الفرفورال الآخرى صناعة المطاط الصناعي، والمذيبات، والراتنج. كما يدخل في صناعة مبيدات الحشرات والميكروباتوالفطريات، لما له من تأثير قاتل عليها. ويدخل أيضاً في تكرير البترول، وكذلكفيعملية تصليد المطاط (أي إكسابه صلابة وقوة تحمل) وهي عملية تسمى"فلكنة". وينتج الفرفورال عن طريق معالجة مخلفات بعض النباتات بالأحماض، مثل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vävnadsfaktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CHEK2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Агматин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El citocromo P450 2E1 (abreviado CYP2E1, EC 1.14.14.1) es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. Aunque está solo involucrado enzimáticamente en el metabolismo oxidativo de un pequeño rango de sustratos (la mayoría moléculas polares pequeñas), se sabe que existen muchas interacciones medicamentosas importantes mediadas por el CYP2E1. Puede que esté asociada con la aparición de riesgos de leucemia infantil.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/GSTO1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Membrancofaktorprotein (synonym CD46) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Guanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121233" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il felbinac (chiamato anche acido 4-bifenilacetico) è un farmaco avente proprietà antinfiammatoria. Appartiene alla classe degli acidi arilpropionici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthoxyéthane est l'éther avec les radicaux méthyl et éthyle ainsi il est aussi appelé méthyl ethyl éther. C'est un gaz incolore très inflammable. Son inhalation peut causer des vertiges et des asphyxies. Il est peut-être formé par réaction entre le bromométhane et éthanolate de sodium par la synthèse de Williamson Formule semi-développé du méthoxyéthane :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニルアラニンヒドロキシラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981898" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'apocynine, acétovanillone, ou encore 4-hydroxy-3-méthoxyacétophénone est un composé aromatique de formule C9H10O3. Elle est constituée d'un cycle de benzène substitué par un groupe acétyle (-COCH3), un groupe méthoxyle (-OCH3) et un groupe hydroxyle. Sa structure dérive de celle du gaïacol (2-méthoxyphénol), de l'acétophénone ou encore de la vanilline. Elle a été isolée d'une grande variété de plantes et a fait l'objet de nombreuses études depuis les années 1990 quant à ses propriétés pharmacologiques éventuelles. Du fait de son histoire, on a plus tendance en pharmacologie à la désigner sous le nom d'« apocynine » alors qu'en chimie on utilise plus volontiers le terme « acétovanillone ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461011" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "رالوكسيفين (بالإنجليزية: Raloxifene)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* هشاشة العظام 
* مرض عظمي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pèptid_natriurètic_auricular" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor (kurz CGRP-Rezeptor, CGRPR) ist ein in der Zellmembran von Wirbeltieren vorkommendes Protein, das durch das Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) aktiviert wird. Er ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der seine Effekte über eine Aktivierung von Gs-Proteinen und einer nachfolgenden Aktivierung von Adenylylcyclasen vermittelt. Der Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor ist in seiner Aminosäuresequenz identisch mit dem (CLR) und dem . Seine Funktion als Rezeptor für das Calcitonin Gene-Related Peptide wird durch Anbindung des Rezeptoraktivität-modifizierenden Proteins RAMP1 geprägt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453722" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458575" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6501952" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El meloxicam es un fármaco inhibidor de la ciclooxigenasa (presenta más afinidad por la Cox2) del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un derivado del , estrechamente relacionado con el piroxicam.​ Se usa para aliviar los síntomas de la artritis, la dismenorrea primaria o la fiebre y como analgésico, especialmente cuando va acompañado de un cuadro inflamatorio. Este medicamento está indicado principalmente para el tratamiento de los síntomas derivados de la artritis reumatoide y de la osteoartritis.​ Sus efectos analgésicos comienzan el alivio del dolor entre 30 y 60 minutos después de su consumo.​ Los ensayos clínicos publicados en 2009 y 2010 sobre el meloxicam han confirmado su eficacia como anticonceptivo de emergencia. Según Horacio Croxatto, del Instituto Chileno de Medicina Reproductiva (ICMER), si nuevos estudios corroboran estos hallazgos, podría reemplazar a otros anticonceptivos de emergencia, como el acetato de ulipristal, la mifepristona y el levonorgestrel.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ھایدرۆجین_پێڕۆکساید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le foscarnet est la base conjuguée de l'acide phosphonoformique. Ce dérivé de l'acide phosphonique (commercialisé par AstraZeneca sous le nom commercial de Foscavir) est un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections à Herpesviridae dont le cytomégalovirus (CMV) et les virus herpes simplex de type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2). Il est particulièrement utilisé pour traiter les rétinites à CMV. Le foscarnet peut être utilisé pour traiter des patients infectés par le VIH et résistants aux autres formes de traitements habituels, dans le cadre de thérapies de sauvetage.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піруваткарбоксилаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Χλωροπρομαζίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q9658045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигидроэрготамин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismut", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/髓过氧化物酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Alüminyum_florür" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τολουόλιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore della dopamina D3, anche noto come RDD3 (DRD3 in inglese), è un proteina che nell'uomo è codificata dal gene RDD3. Questo gene codifica il sottotipo D3 del recettore della dopamina. Il sottotipo D3 inibisce l' adenilato ciclasi attraverso gli inibitori delle proteine-G. Questo recettore è espresso in regioni filogeneticamente più vecchie del cervello, suggerendo che questo recettore gioca un ruolo nelle funzioni cognitive ed emozionali. Si tratta di un _target per i farmaci che trattano la schizofrenia, la tossicodipendenza e la malattia di Parkinson. Lo splicing alternativo di questo gene si traduce in molteplici varianti di trascrizione che codificano diverse isoforme, anche se alcune varianti possono essere soggette a decadimento mediato da un nonsenso (NMD). Agonisti del D3 come , il pramipexolo e la rotigotina, tra gli altri, mostrano effetto antidepressivo in modelli di depressione dei roditori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lenvatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paclitaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аммоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le porphobilinogène (PBG) est un pyrrole intermédiaire de la biosynthèse des porphyrines. Dans le cytoplasme, il est produit à partir du δ-aminolévulinate par la porphobilinogène synthase et est converti en hydroxyméthylbilane par la . La porphyrie aiguë intermittente se traduit par l'augmentation du taux de porphobilinogène urinaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14916330" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos o GM-CSF por sus siglas en inglés (Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor), constituye una familia de glucoproteínas que modulan la hematopoyesis y controlan la supervivencia, proliferación, diferenciación y capacidad funcional de los progenitores hematopoyéticos, con actividades frecuentemente superpuestas. Son, además, reguladores importantes de la respuesta inmune y de la . Por ello mismo es importante su revisión.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Элла́говая кислота — дилактон гексагидроксидифеновой кислоты, относится к низкомолекулярным фенольным соединениям, принадлежит к фенолкарбоновым кислотам. В связанном виде является компонентом эллаготанинов — дубильных веществ гидролизуемой группы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インスリン様成長因子1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiopurina_S-metiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459914" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midostaurina é um fármaco do grupo dos inibidores de inibidores de quinase utilizado para tratamento da leucemia mieloide aguda. Foi aprovado pela ANVISA para uso no Brasil em abril de 2018. É uma droga semi-sintética produzida a partir da , um alcaloide, que provém da bactéria .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína tau, abundante en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema nervioso periférico (SNP), radica a nivel neuronal en los axones. Su función está vinculada a la unión de los microtúbulos que a su vez se asocian a la tubulina para estabilizar el citoesqueleto neuronal.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plútóiniam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173819" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,4-Xilidina, ou 3,4-dimetilbenzenamina, é um composto orgânico com fórmula (CH3)2C6H3NH2. É uma amina aromática e um isômero . Apresenta-se como um sólido cristalino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4411708-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Меламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-tert-Octylphenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキシピルビン酸(hydroxypyruvic acid)は、化学式がC3H4O4のピルビン酸誘導体で、分子量は104.06146 g/molである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_folic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFSF13B, или B-клеточный активирующий фактор (англ. tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 13B; B-cell activating factor) — внеклеточный белок, провоспалительный цитокин из семейства факторов некроза опухоли (TNF). Продукт гена человека TNFSF13B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecanol, auch 1-Dodecanol, Dodecan-1-ol oder trivial Laurylalkohol, gehört zur homologen Reihe der Alkohole und ist hydrophob beziehungsweise lipophil. Dodecanol ist fest, farblos und löst sich nicht in Wasser. Der Trivialname ist Laurylalkohol, dessen Wortstamm -lauryl- wird auch für Ester des Dodecanols verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Flavon ist eine organische chemische Verbindung, die vom Benzopyran-4-on (Chromon) abgeleitet werden kann. Auf diesem Molekül basiert die Gruppe der Flavonoide, vor allem die Untergruppe der Flavone. Zahlreiche seiner Derivate – Flavone, Flavonole und – sind gelbe Farbstoffe. Flavon kann auch als heterocyclisches Keton aufgefasst werden, spezieller als Enon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan butylu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458458" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-methylpyridine of β-picoline is een organische verbinding met als brutoformule C6H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een sterke geur, die mengbaar is met water. 3-methylpyridine is een zwakke organische base.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sikloheksanol adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH2)5CHOH. Molekul ini terkait dengan cincin sikloheksana yang satu atom hidrogennya digantikan dengan gugus hidroksil. Senyawa ini berupa padatan higroskopis tak berwarna dan berbau seperti kamper, yang, dalam kondisi kemurnian tinggi, meleleh pada temperatur kamar. Milyaran kilogram diproduksi setiap tahunnya, terutama untuk prekursor nilon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sakarina gozagarri artifizial bat da. Kimikoki sulfimida bentzoikoa da (C7H7O3NS). Kristal zuri gisa agertzen da; oso gozoa da, eta 224 °C-an likido bihurtzen da. Oso nekez urtzen da uretan, kloroformoan eta eterrean, baina ongi, besteak beste, alkoholean eta bentzenoan. Janariei gozotasuna emateko erabiltzen da, sodio- eta kaltzio-gatz gisa. Azukrea hartzen ez dutenek, argaltzeko edo gaixotasunen bat dutelako, sakarina hartzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acifluorfen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Подопланин (англ. Podoplanin, PDPN) — белок, кодируемый геном PDPN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451224" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Calcifediol (INN), também conhecido como calcidiol, 25-hidróxi-colecalciferol, ou 25-hidróxi-vitamina D (abreviado como 25(OH)D), é um que é produzido no fígado através da hidroxilação da vitamina D3 (colecalciferol) através da enzima , isolada pela primeira vez por Michael F. Holick. Esse metabólito é utilizado para avaliar o estado de vitamina D de um paciente. O calcifediol é convertido então no rim (pela enzima ) em calcitriol (1,25-(OH)2D3), um hormônio que é a forma ativa de vitamina D. Ele também pode ser convertido na forma inativa nos rins via 24-hidroxilação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ритонавир" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desidroepiandrosterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksadekana (juga disebut cetana) adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus molekul C16H34. Kata cetan biasanya dipakai untuk menyebut , ukuran yang dipakai untuk mengukur ketukan pada bahan bakar diesel. Cetana mempunyai bilangan oktan yang sangat rendah, di bawah 30.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide oléique est un acide gras mono-insaturé à 18 atomes de carbone, son nom vient du latin oleum qui signifie « huile ». C'est le plus abondant des acides gras dans la nature. Il est le plus abondant dans le tissu adipeux humain et le plasma. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est Acide cis-9-octadécamonoénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sepiapterina reductasa (SPR) (EC 1.1.1.153) es una enzima que cataliza la reacción final de la síntesis de la tetrahidrobiopterina (BH4) a partir de GTP.​ Tetrahidrobiopterina + 2 NADP+ 6-piruvoil-5,6,7,8-tetrahidropterina + 2 NADPH Otras enzimas que participan en la síntesis de la tetrahidrobiopterina son la 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa (EC 4.2.3.12) y la GTP ciclohidrolasa I (EC 3.5.4.16). También cataliza la reacción de reducción de la sepiapterina:​ 7,8-dihidrobiopterina + NADP+ sepiapterina + NADPH La sepiapterina reductasa se presenta como homodímero y su localización celular es el citoplasma.​ Los defectos en SPR son causa de la distonía por sensibilidad a la dihidroxifenilalanina. En la mayoría de los casos, los pacientes manifiestan retraso psicomotor progresivo, distonía y espasticidad. Las anomalías cognitivas también son frecuentemente presentes. La enfermedad es debida a deficiencias severas de dopamina y serotonina en el sistema nervioso central causadas por un defecto en la síntesis de BH4.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дексібупрофен (англ. Dexibuprofen, лат. Dexibuprofenum) — синтетичний препарат, що є похідним пропіонової кислоти та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. За своїм хімічним складом є правообертаючим (S(+)-ізомером) ібупрофену. Дексібупрофен застосовується перорально, та застосовується у клінічній практиці з 1992–1993 років у світі та з 2011 року в Україні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-C receptor quimiocina tipo 5 também conhecida como CCR5 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CCR5. CCR5 é membro da família de receptores beta quemoquina das proteínas das membranas integrais.O alelo CCR5delta32 resulta numa proteina que fica presa à membrana do retículo endoplasmático e não consegue se alojar na membrana plasmática. Como essa proteína é o sitio primário de ligação do vírus HIV com as células T, sem o receptor exposto na membrana o vírus não consegue infectar a célula, tornando a pessoa com esse alelo em homozigose imune ao HIV. Quando em heterozigose o desenvolvimento da doença é mais lento, mas eventualmente o paciente desenvolve a AIDS", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexà", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MBP (англ. Myelin basic protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 304 амінокислот, а молекулярна маса — 33 117. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глюконова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/रीनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453237" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Рибофлавин_В2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453558" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alfa-fetoproteina (o α-fetoproteina, AFP) è una proteina prodotta nell'embrione e nel feto durante la loro fase di sviluppo, precisamente dal sacco vitellino e dal fegato fetale. La proteina è codificata dal gene AFP. È presente nel sangue del feto in quantità elevata specie nel secondo trimestre della gravidanza e così aumenta anche nel siero materno. Le analisi sanguigne (screening) per misurare la AFP hanno due applicazioni principali: 1. 
* per le donne in gravidanza, come esame di controllo per individuare alcune malformazioni congenite del tubo neurale (come la spina bifida e l'anencefalia) o la sindrome di Down. 2. 
* in adulti e bambini, come marcatore tumorale per alcuni tipi di tumore. L'esame viene effettuato tra la quindicesima e la ventesima settimana di gestazione: se i valori fossero molto elevati verranno richiesti esami aggiuntivi come l'ecografia ostetrica e il controllo del liquido amniotico. Questa proteina può essere visualizzata nell'elettroforesi delle sieroproteine, appartiene in particolare alla banda delle α1-globuline. Il test per l'AFP viene talora associato ad altri due esami, valori dell'estriolo e della gonadotropina corionica umana, e prende il nome di tri-test, che oltre ai difetti del tubo neurale ci può indirizzare sulla presenza della trisomia 18 e della trisomia 21.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-ホスホグルコン酸（6-Phosphogluconate）はペントースリン酸回路の中間体である。 6-ホスホグルコノラクトナーゼの作用によって作られ、ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼによってリブロース-5-リン酸に変換される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 61", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097253" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Merkaptopuryna – lek przeciwnowotworowy i immunosupresyjny stosowany w leczeniu niektórych białaczek i chorób autoimmunologicznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pro-insulina es el nombre de la prohormona precursora de la insulina, sintetizada por las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas. En humanos, la proinsulina es codificada por el gen INS, con un peso molecular entre 8000 a 10 000 Daltons.​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464277" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihidroxiacetona (també coneguda com a DHA) és un carbohidrat senzill compost per 3 àtoms de carboni, utilitzat com a ingredient en pel bronzejat. Se sol obtenir a partir de plantes com la remolatxa o la canya de sucre, per fermentació de la glicerina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CTLA4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chelidonzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid hexanoic, (també anomenat, de forma no sistemàtica, àcid caproic), és un àcid carboxílic de cadena lineal amb sis àtoms de carboni, de fórmula molecular . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza com C6:0. Forma sals anomenades hexanoats o caproats. És un àcid gras que es troba naturalment en els greixos i olis animals, i és un dels compostos químics que li dona a la llavor del ginkgo la característica brillantor i pudor en descompondre's. A més, com el seu nom vulgar suggereix, és part de les suors de les cabres. La pudor dels mitjons bruts es deu a l'àcid caproic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "核内受容体コアクチベーター1 （NCOA1: nuclear receptor coactivator 1）は、いくつかの核内受容体相互作用ドメインと固有のヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を含む転写共調節タンパク質である。 NCOA1は、リガンドで活性化される核内受容体によってDNAプロモーター部位に動員される。次に、NCOA1はヒストンをアシル化し、下流のDNAを転写しやすくする。したがって、NCOA1はDNA発現の上方調節において核内受容体を援助する。 NCOA1は、ステロイド受容体コアクチベーター1（SRC-1: steroid receptor coactivator-1）と同一である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid taurocòlic procedeix d'un dels àcids biliars, l'àcid còlic, conjugat amb l'aminoàcid taurina en el carboni 17. Aquest àcid, amb sodi i potassi, forma una de les sals biliars. Per a ús comercial, l'àcid taurocòlic es fabrica a partir de la bilis del bestiar, com un subproducte de la indústria processadora de carn. Aquest àcid és també una de les moltes molècules en el cos que té el colesterol com al seu precursor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clindamycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alitretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caffeina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/برومید_جیوه_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alpha-2-macroglobuline ou α2-macroglobuline, encore dénommée macroglobuline alpha-2 ou abrégée en A2M, est une protéine du plasma sanguin appartenant au groupe des glycoprotéines. Elle intervient notamment dans le processus fibrinolytique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor androgènic (també anomenat NR3C4) és un , en general en el citoplasma, de la subfamília 3, grup C, membre 4 que resulta activat amb la unió de qualsevol de les hormones adrogèniques testosterona o . La funció principal del receptor d'andrògens és el d'unir-se als factors de transcripció que regulen l'expressió genètica de diverses proteïnes. No obstant això, els receptors androgènics tenen funcions addicionals que són independents de la unió a l'ADN. Aquest és un receptor amb similituds estructurals al , , i altres. Les a dosis elevades són capaces de bloquejar l'acció del receptor androgènic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desmoplakin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_balproiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タクロリムス (tacrolimus) は、23員環マクロライド・マクロラクタム構造を持つ免疫抑制剤の一種で、臓器移植または骨髄移植を行った患者の拒絶反応を抑制する薬剤である。またアトピー性皮膚炎に対する塗布剤、関節リウマチ治療薬としても用いられる。いずれもハイリスク薬である。類似の薬剤としてはシクロスポリン等が知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Piperidină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido succínico (IUPAC, ácido butanodioico) es un ácido dicarboxílico de fórmula C4H6O4. Se trata de un sólido cristalino de color blanco, que en disolución acuosa se ioniza produciendo iones succinato. Su nombre proviene del latín succinum, que quiere decir ámbar, de donde puede extraerse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Koagulacijski_faktor_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoreto de berílio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ammónia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Meloksikam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಲಾರಿಕ್_ಆಮ್ಲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديورون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kuinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Interleucina 5 o IL-5 es una interleucina producida por los Linfocitos T Helper-2 y los mastocitos. Sus funciones son estimular el crecimiento de las células B y aumentar la secreción de inmunoglobulinas. Actúa también como mediador en la activación de los eosinófilos. A diferencia de otras citoquinas, esta glicoproteína es un homodimero.​ El gen de la IL-5 está localizado en el cromosoma 11 próximo a los genes que codifican la IL-3, la IL-4 y el factor estimulante de crecimiento de colonias granulocítico-macrófago (GM-CSF)​​ que son frecuentemente co-expresados en las célula TH2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La eritropoyetina, factor estimulante eritropoyético, hemopoyetina o simplemente EPO es una citocina glucoproteica que estimula la formación de eritrocitos y es el principal agente estimulador de la eritropoyesis natural. En los seres humanos, es producida principalmente por el riñón en las células intersticiales peritubulares, células mesangiales (del 85 al 90 %), el resto en el hígado y glándulas salivales (del 10 al 15 %).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas 3-merkaptopropionowy – siarkoorganiczny związek chemiczny, alifatyczny kwas monokarboksylowy zawierający grupę tiolową przy 3. atomie węgla. Jego izomerem jest kwas 2-merkaptopropionowy. Jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu siarki, rozpuszczalną w wodzie, etanolu, eterze, benzenie i rozpuszczalnikach nasyconych tlenem. Jest toksyczna i palna. Powyżej temperatury zapłonu może tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Stosowany jako środek redukujący i depilujący w kosmetyce, do modelowania włosów oraz jako przeciwutleniacz. W przemyśle tworzyw sztucznych wykorzystuje się go m.in. jako cieplny kostabilizator PCW, dodatek do różnych tworzyw i katalizator.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido ftaliko C6H4(CO2H)2 formula duen aromatikoa da. Naftalenoaren eta bentzinaren oxidazio katalitikoz eratzen da. Kristal itxurako gorputz solidoa da, eta oso erraz urtzen da ur berotan eta alkoholetan. 230° C-tan urtzen da, ura eta ematen ditu. Azken hori ere kristal erako solidoa da, eta plastikoa, erretxina eta fenolftaleina prestatzeko erabiltzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αιθανολαμίνη (αγγλ. ethanolamine), αλλιώς 2-αμινοαιθανόλη ή μονοαιθανολαμίνη, είναι οργανική χημική ένωση με το χημικό τύπο HOCH2CH2 ΝΗ2 (C2H7ΝΟ). Το μόριο της αιθανολαμίνης είναι διλειτουργικό, που περιέχει τόσο μία πρωτοταγή αμίνη όσο και μία πρωτοταγή αλκοόλη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フッ化ベリリウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiokarbonata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Paratiroidni_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CHEK2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abacavir, venduto con il marchio Ziagen, è un farmaco usato per prevenire e curare l' HIV/AIDS. Esso è chimicamente simile ad altri inibitori nucleosidici della trascrittasi analogica inversa (NRTI), abacavir va usato insieme con altri farmaci anti-HIV e non è raccomandato da solo.Va assunto per via orale come compressa o soluzione e può essere usato nei bambini di età superiore ai tre mesi. Abacavir è generalmente ben tollerato. Effetti indesiderati comuni includono vomito, disturbi del sonno, febbre e sensazione di stanchezza. Gli effetti collaterali più gravi includono ipersensibilità, danni al fegato e acidosi lattica./ I test genetici possono indicare se una persona è maggiormente a rischio di sviluppare ipersensibilità. I sintomi dell'ipersensibilità comprendono eruzione cutanea, vomito e respiro corto. Abacavir appartiene alla classe di farmaci NRTI, che agisce bloccando la trascrittasi inversa, un enzima necessario per la replicazione del virus dell'HIV. All'interno della classe NRTI, l'abacavir è un nucleoside carbociclico. Abacavir è stato brevettato nel 1988 e approvato per l'uso negli Stati Uniti nel 1998. Esso è incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità,tra i farmaci più sicuri ed efficaci necessari in un sistema sanitario. È anche disponibile come farmaco generico. Il costo all'ingrosso nei paesi in via di sviluppo a partire dal 2014 è compreso tra 0,36 USD e 0,83 USD al giorno. A partire dal 2016 il costo all'ingrosso per un tipico mese di terapia negli Stati Uniti è di 70,50 USD. Comunemente, abacavir è venduto insieme ad altri farmaci per l'HIV, come abacavir / lamivudina / zidovudine, abacavir / dolutegravir / lamivudine e abacavir / lamivudine. Anche la combinazione abacavir / lamivudina è ritenuta un farmacoe essenziale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيبوزانتين هي قاعدة نيتروجينية ومشتق بيورين طبيعي الوجود، يتواجد أحيانا كمكون للأحماض النووية حيث يوجد في ضد الكودون لرنا ناقل على هيئة النيوكليوسيد الذي يدخل في تركيبه: الإينوسين، لديه صنو يعرف بـ 6-هيدروكسي بيورين. الهيبوزانتين إضافة ضرورية في بعض الخلايا مثل البكتيريا ومزارع الطفيليات لكونه ركيزة ومصدرا للنيتروجين، على سبيل المثال يُستخدَم عادة ككاشف في مزارع طفيليات الملاريا لأن المتصورة المنجلية تحتاج مصدرا للهيبوزانتين لتخليق الأحماض النووية وللأيض المولِّد للطاقة. تحتوي دودة التي تستخدم في تحضيرات الطب الصيني على الهيبوزانتين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Fluairisin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGA2 (англ. Integrin subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 181 амінокислот, а молекулярна маса — 129 295. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ক্রিপ্টন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гліфосат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трифторуксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kofeinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Миостатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096115" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/酢酸フェニル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418707" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثيل أمين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Hypoxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bosutinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laurinsyra, CH3(CH2)10COOH, är en i vatten olöslig fettsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β-Carotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Amerisium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Chlormercuribenzoesäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацето́н (пропано́н, димети́лкето́н, пропано́н-2, химическая формула — C3H6O или CH3—C(O)—CH3) — органическое вещество, относящееся к классу насыщенных кетонов. При стандартных условиях ацетон — это легковоспламеняемая летучая бесцветная жидкость с характерным запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Yếu_tố_hoại_tử_khối_u_alpha" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119773" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "替米沙坦（國際非專利藥品名稱：Telmisartan) 是一種血管緊張素II受體拮抗劑（英語：ARB），用於治療高血壓。現時大部分降血壓藥的療效最長只能維持10小時。 替米沙坦 (Telmisartan) 的藥效為同類藥物中最長；臨床研究顯示，替米沙坦(Telmisartan)能夠全日24小時降壓，包括清晨時分心血管病最高危的時候。 替米沙坦亦是目前唯一一種血管緊張素受體阻斷劑，經臨床研究證實除了能為高心血管風險患者和糖尿病患者降血壓外，更能提供額外的心血管保護，減低他們因心血管病而死亡、心肌梗死或中風的機會。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/N-بوتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-C quimiocina receptora de tipo 5, conocida como CCR5, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCR5. Es un miembro de la familia de receptores de quimiocinas beta de las proteínas integrales de membrana.​​ En los humanos, la ubicación del gen CCR5 se encuentra en el brazo corto (p) en la posición 21 del cromosoma 3. Ciertas poblaciones han sido inmunes a la mutación de Delta 32 resultando en la deleción genética de una porción del gen CCR5. Los portadores de esta mutación homocigótica son resistentes a las cepas de la infección por VIH-1 .​ La proteína CCR5 también ha sido recientemente designada CD195 (un cúmulo de diferenciación de las moléculas de adhesión celular presentes en los glóbulos blancos). La proteína CCR5 es una "siete proteína transmembrana" (7TM), que funciona como un en el . Los ligandos naturales de las quimiocinas que se unen a este receptor son (Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed, and Secreted, una proteína también conocida como CCL5) y proteínas inflamatorias del macrófago (MIPS) 1α y 1β (también conocidos como y ). CCR5 está predominantemente expresada en los linfocitos T, macrófagos, células dendríticas y la microglía. Es probable que CCR5 desempeñe un papel en la respuesta inflamatoria a la infección, aunque su papel exacto en la función inmune normal, no está claro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البيتا كاروتين هو مركب عضوي، ذو خضاب أحمر برتقالي، وفير في الفطريات،والنباتات والفاكهة. وهو عضو من مركبات الكاروتينات، والتي هي عبارة عن (ايزوبرينانيات)، يتم تصنيعها بطريقة كيميائية حيوية من 8 وحدات إيزوبرين ما يعني أنها تحوي على 40 وحدة كربون. من بين الكاروتينات، يتميّز البيتا كاروتين بوجود كاروتين في طرفي جزيئه. في بعض أنواع الفطريات العفنية، يعتبر البيتا كاروتين مقدمة لتركيب حمض تريسبوريك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Limfotoksin_beta_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina trifluoroctová (TFA) je chemická sloučenina s chemickým vzorcem CF3CO2H. K této karboxylové kyselině jsou navázány tři velmi elektronegativní atomy fluoru. Kyselina je derivátem od kyseliny octové, je přitom téměř stotisíckrát kyselejší. Kyselina je široce používána v organické chemii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Hidroxinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Etünüülöstradiool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คาร์บอนไดออกไซด์" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) è il principale prodotto finale del metabolismo della serotonina. La determinazione della concentrazione nelle urine è utilizzata in diagnostica per diagnosticare un tumore neuroendocrino (o carcinoide). Livelli elevati di 5-HIAA nelle urine sono tipici anche in soggetti che soffrono di emicrania.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血管紧张素Ⅰ转化酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4348178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463893" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فاسوديل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glifozát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460523" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ароматаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Vimentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452983" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina o-kumarová ([orthokumarová]) je organická sloučenina, hydroxyderivát kyseliny skořicové. Je jedním z izomerů kyseliny kumarové společně s kyselinou m-kumarovou a p-kumarovou, které se liší pozicí hydroxylové skupiny na benzenovém jádru.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluconazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гідроксид-іон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نتروبنزين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلیوکسال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/PFKP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluconazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/N-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolin ist eine chemische Substanz und kommt als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455701" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2005191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピセアタンノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaceton_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Krizotinibas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pèptid C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxepina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ритонавір", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanoloamina, kolamina (z gr. kólla, klej, + amina), aminoetanol – organiczny związek chemiczny z grupy aminoalkoholi. Należy do grupy amin biogennych. Ma charakter zasadowy. Stosowana jest jako środek zmiękczający, emulgujący, do otrzymywania środków piorących oraz w przemyśle tworzyw sztucznych jako plastyfikator. Jest produktem rozpadu naturalnych fosfatydów. Otrzymywana jest z tlenku etylenu i amoniaku według schematu: C2H4O + NH3 → C2H7NO", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αγμαλικίνη (ajmalicine), γνωστή και ως δ-γιοχιμπίνη ή raubasine, είναι φάρμακο που χρησιμεύει στην αντιμετώπιση της υπέρτασης. Ως χημική ένωση, η αγμαλικίνη είναι αλκαλοειδές που βρίσκεται στη φύση σε διάφορα είδη φυτών, όπως σε είδη του γένους , στο και Mitragyna speciosa. Ως φάρμακο, κυκλοφορεί με πολλές διαφορετικές εμπορικές ονομασίες, όπως Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Raunatin, Saltucin Co, Salvalion και Sarpan. Το μόριο της αγμαλικίνης είναι παρόμοιο στη δομή του με εκείνα της , της και άλλων παραγώγων της . `Οπως και η , η αγμαλικίνη δρα ως , που ανταγωνίζεται τους α2-αδρενεργικούς υποδοχείς. Στις περισσότερες χώρες χορηγείται μόνο μετά από συνταγή γιατρού.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120653" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL1A1 — ген, кодирующий α1-цепь коллагена I типа. Коллагены — это семейство белков, которые укрепляют и поддерживают многие ткани организма, включая хрящи, кости, сухожилия, кожу и . Коллаген типа I является наиболее распространенной формой коллагена в организме человека. Компонент коллагена типа I, называемый про-α1 (I) цепью, продуцируется из гена COL1A1 . Коллагены начинаются как веревочные молекулы тропоколлагена, каждая из которых состоит из трех цепей. Коллаген типа I состоит из двух про-α1 (I) цепей и одной про-α2 (I) цепи (которая производится из гена COL1A2). Трехцепочечные молекулы тропоколлагена обрабатываются ферментами в несколько этапов: внутри и снаружи клетки для создания зрелого коллагена. Молекулы коллагена затем организуются в длинные тонкие фибриллы, которые образуют устойчивые взаимодействия (поперечные связи) друг с другом в пространствах между клетками. Сшивки приводят к образованию очень прочных коллагеновых волокон типа I.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indometasin adalah salah satu obat yang digolongankan sebagai obat antiinflamasi nonsteroid yang umum digunakan dalam pengobatan demam, nyeri, , dan pembengkakan akibat inflamasi. Indometasin bekerja dengan menghambat produksi prostaglandin, molekul persinyalan endogen sebagai penyebab nyeri melalui penghambatan enzim siklooksigenase. Indometasin dipatenkan pada tahun 1961 dan penggunaan medisnya diizinkan pada 1963. Hingga saat ini, indometasin memiliki beberapa nama dagang di dunia", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093701" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anillin ist ein Protein aus Tieren, das am Zellwachstum und an der Zytokinese beteiligt ist. Es ist nicht zu verwechseln mit dem Aminobenzol Anilin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "갈락토스(영어: galactose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C6H12O6이다. 글루코스(포도당)만큼 단맛이 나며, 설탕의 30%정도의 단맛을 낸다. 갈락토스와 글루코스는 4번 탄소(C-4)에서 입체화학적 성질이 다른 에피머이다. 갈락탄은 헤미셀룰로스에서 발견되는 갈락토스의 중합체이고, 가수 분해에 의해 갈락토스로 전환될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mometazon_furoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462526" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid succínic, anomenat mitjançant la nomenclatura (IUPAC: àcid butanodioic) és un àcid dicarboxílics amb la fórmula: HOOC-CH₂-CH₂-COOH (C₄H₆O₄) En forma d'anió succinat, intervé en el cicle de Krebs, reduint el coenzim FAD i permetent així la consecució d'energia per fosforilació oxidativa després de la cessió d'electrons a intermediaris de la cadena de transport d'electrons, segons la reacció següent: succinat + FAD → fumarat + FADH2 Aquest àcid es poden trobar en la fermentació del vi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Pregnenolona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135463" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metronidazol ist der Hauptvertreter der Nitroimidazole. Diese Gruppe von Antibiotika eignet sich zur Therapie von bakteriellen Infektionen durch Anaerobier oder von Protozoeninfektionen. Der Wirkstoff wurde 1960 von Rhône-Poulenc patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456968" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-heptanol is een primaire alcohol. Het is een kleurloze en brandbare olieachtige vloeistof, die zeer slecht oplosbaar is in water. Heptanol brandt met een gele vlam waarbij veel roet ontstaat. 1-heptanol komt voor in aardolie, maar het wordt voornamelijk verkregen door reductie van heptanal. Het is een erg goed oplosmiddel voor verschillende vetzuren en alkanen. 1-heptanol heeft een prettige geur en wordt om die reden in cosmetica toegepast.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/罗非昔布" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Plinabulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bortézomib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kverketino, (3',4',3,5,7-kvinhidrokso-flavono) aŭ C15H10O7 estas grava planta flavonoido el la grupo de la polifenoloj, kaj membro de ses subklasoj el flavonoidaj kombinaĵoj. Ĝi estas kristalflava pulvoro, trovata en multaj fruktoj, vegetaloj, folioj kaj grajnoj. La vorto "Kverketino" devenas el "quercetum", kiu en la latina signifas kverko. Ĝi estis unuafoje priskribita de la germana kemiisto Emil Fischer (1852-1919) kaj estas trovata en la ŝelo kaj krusto de multaj plantoj kaj fruktoj. Kverketino estas solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo, DMSO kaj "dumetila formamido" aŭ "DMF". Kverketino posedas plurajn farmakologiajn efikojn kaj povas provizi kelkajn simptomajn malpezigojn rilate al alergiaj kondiĉoj kaj prostato-inflamo kaj povas estis bonfara en la traktado de diabetoj kaj korvaskulaj malsanoj. Tamen, pluraj esploroj estas necesaj por klarigi ĝian efikecon. Kverketino estas amargusta kaj uzatas ankaŭ kiel ingredienco en dietaj suplementoj, trinkaĵoj kaj nutraĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_propionowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Homoserina es un α-aminoácido con fórmula química HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. La L-Homoserina no es uno de los aminoácidos codificados por el ADN, difiere de la serina por la inserción de un grupo metileno adicional. La homoserina es un intermedio en la biosíntesis de tres aminoácidos esenciales: metionina, treonina (isómero de la homoserina) e isoleucina (a partir de la treonina). Se forma por dos reducciones del ácido aspártico mediante la intermediación del . Las reducciones son catalizadas por la y la homoserina deshidrogenasa. 
* Datos: Q418214", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/血漿銅藍蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تاكرين (Tacrine)، دواء يثبط عمل انزيم (Cholinesterase) بشكل قابل للعكس، يستخدم هذا الدواء لعلاج المرضى الذين يعانون من الخرف (Dementia) الناجم عن مرض الزهايمر (Alzheimer) عندما يكون في مراحله الأولى. التغييرات الاولية في مرض الزهايمر تثبط عمل المسارات العصبية الكولينية في جهاز الاعصاب المركزي، حيث ان الناقل العصبي الرئيسي في هذه المسارات هو الاسيتيل كولين (Acetylcholine). يعتقد الباحثون ان النقص النسبي بالاسيتيل كولين في الدماغ، مسؤول عن جزء من الاعراض التي نراها في مراحل المرض الاولية. يزيد التاكرين من مستوى الاسيتيل كولين في الدماغ. تبين ان التاكرين يساعد فقط في المراحل الاولية، ولا يمنع تقدم المرض. من اجل الحصول عل التاثير الاقصى للدواء، يجب تناوله بفترات زمنية ثابتة. لا يجوز تغيير التركيز أو وقف العلاج بشكل شخصي ودون استشارة الطبيب..>", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "우라늄(문화어: 우라니움←영어: Uranium 유레이니엄[*])은 화학 원소로 원소 기호는 U(←라틴어: Uranium 우라니움[*])이다. 원자 번호는 92인 은회색의 방사성 금속 원소이다. 모든 대형 상업용 원자력 발전소에서는 전기 에너지를 얻는 에너지원으로 우라늄을 쓰고 있다. 1그램의 우라늄에서는 석탄 3톤, 석유 9드럼에서 나오는 것과 같은 에너지를 얻을 수 있다. 또한, 우라늄은 일부 핵무기에 쓰여 엄청난 폭발력을 나타낸다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzilpenicil·lina o penicil·lina G, comunament coneguda com a àcid benzilpenicilínic i administrada com a , és un antibiòtic β-lactàmic, de la família de les penicil·lines, considerat el referent del grup.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Norvalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidylate synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468126" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La asparagina (abreviada como Asn o N) es uno de los 22 aminoácidos codificados en el código genético. Tiene un grupo carboxamida como su cadena lateral o grupo funcional. En el ser humano no es un aminoácido esencial. Los codones que la codifican son AAU y AAC.​ Una reacción entre la asparagina y un azúcar reductor o carbonilo reactivo produce acrilamida (amida acrílica) en los alimentos cuando se calientan a temperatura suficientemente alta. Estos productos están presentes en frituras, como patatas paja, hojuelas, y café tostado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988714" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/金霉素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transtirretina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SAMHD1 (англ. SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 626 амінокислот, а молекулярна маса — 72 201. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Glukagono" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κλινδαμυκίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الإيساتين (بالإنجليزية: Isatin)‏، مركب عضوي مشتق من الإندول وصيغته الجريئة: C8H5NO2. حصل أوتو ليني إردمان على المركب لأول مرة وأوغست لوران, في عام 1840 كمنتج من أكسدة صبغة النيلة بحمض النيتريك وأحماض الكروم. الإيساتين، منتج طبيعي معروف يمكن العثور عليه في بعض أجناس نباتاتوكذلك يتواجد لدى البشر، كمشتق استقلابي للأدرينالين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Likopen (dari bahasa neo-Latin , spesies tomat) adalah hidrokarbon karotenoid merah cerah yang ditemukan pada tomat dan buah-buahan serta sayuran merah lainnya, seperti wortel, semangka, tepurang, dan pepaya, tetapi tidak ada dalam stroberi atau ceri. Meskipun likopen secara kimiawi merupakan karoten, akan tetapi tidak memiliki aktivitas vitamin A. Makanan yang tidak berwarna merah juga dapat mengandung likopen, seperti asparagus dan peterseli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fludrocortisona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ատորվաստատին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Smoothened", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "파르네실 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Золедро́новая кислота́, или золедрона́т (англ. zoledronic acid, или zolEdronate; нем. Zoledronat), патентовано швейцарской компанией Novartis, — бисфосфонат, обладающий избирательным действием на костную ткань. Препарат подавляет активность остеокластов, поэтому применяется для лечения остеопороза. Не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства костной ткани. Селективное действие на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Обладает также прямыми противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими дополнительную эффективность при костных метастазах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130444" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myristinezuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzila kloroformiato aŭ C8H7ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj benzila alkoholo. Benzila kloroformiato estas senkolora, larmiga likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Dichloraceton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glioxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD74 (англ. CD74 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 296 амінокислот, а молекулярна маса — 33 516. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458655" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phénylbutazone (Butazolidine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) (produit par Novartis jusqu'au 31 décembre 2011) destiné à l'Homme et à certains animaux, dont les chevaux.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Naftol (nazwa systematyczna i PIN: naftalen-2-ol) – bezbarwny, krystaliczny organiczny związek chemiczny, zaliczany do grupy fenoli. Stanowi izomer 1-naftolu, różniąc się położeniem grupy hydroksylowej. Oba izomery są rozpuszczalne w niższych alkoholach, eterach i chloroformie. Są używane do produkcji barwników i w syntezach organicznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cumarina és un compost químic, específicament una , que es troba en moltes plantes, especialment en concentracions altes en les espècies Dipteryx odorata, Anthoxanthum odoratum, Galium odoratum en el gènere Verbascum spp., Hierochloe odorata i el gènere Melilotus. La cumarina es transforma, per l'acció de diversos fongs, en dicumarol que és un anticoagulant. Històricament ha causat en bovins que menjaven un ensitjat atacat pels fongs la malaltia del melilotus En farmàcia es fa servir la cumarina com una molècula precursora de molts anticoagulants i en rodenticides", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_de_glucocorticoides" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zbtb7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ρεσορκινόλη (αγγλικά resorcinol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H6O2 , αν και συχνά παριστάνεται πιο αναλυτικά, ως μ-C6H4(OH)2. Αποτελεί τη μετα- ισομερή, από τις τρεις (3) ισομερείς βενζο(λο)διόλες, που ανήκουν στις διφαινόλες. Η χημικά καθαρή κατεχόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό στερεό, που είναι πολύ γρήγορα διαλυτοί στο νερό. Ο όρος «ρεσορκινόλη» αναφέρεται επίσης κατ' επέκταση και σε ομάδα «θυγατρικών» παραγώγων ή και υποκατεστημένων ενώσεων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Kárbónì_ọlọ́ksíjínìméjì" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Serotonin_transporter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هستامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fosfonowy, kwas fosforawy (nazwa Stocka: kwas ortofosforowy(III)), H3PO3 – nieorganiczny związek chemiczny, kwas tlenowy, zawierający fosfor na III stopniu utlenienia. Czysty kwas fosfonowy to w temperaturze pokojowej białe, krystaliczne ciało stałe, bardzo dobrze rozpuszczalne w wodzie. Posiada lekkie właściwości redukujące. Bezwodnikiem kwasu fosforawego jest heksatlenek tetrafosforu (P4O6). Sole i estry kwasu fosfonowego to fosforyny lub H-fosfoniany.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensin II ist ein zu den Gewebshormonen zählendes Peptidhormon, bestehend aus acht Aminosäuren (Oktapeptid). Es nimmt die Schlüsselposition in dem für die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und des Wasserhaushalts zuständigen Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) ein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sakarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Capronsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセト酢酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Протокате́ховая кислота (3,4-дигидроксибензойная кислота, 3,4-диоксибензойная кислота, протокатехиновая кислота, сокр. англ. PCA, 3,4-DHB, 3,4-DHBA) — органическое соединение, фенолокислота, один из шести изомеров дигидроксибензойной кислоты. Протокатеховая кислота — один из простейших представителей так называемых полифенолов и обладает антиоксидантными свойствами. Имеет значительное распространение в природе.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido elágico é um polifenol sintetizado por múltiplas espécies de plantas, nas quais tem como função proteger os tecidos contra a luz ultravioleta, vírus, bactérias e parasitas. A sua presença tem sido usada como sinapomorfia em taxonomia para reunir as Fabales como ordem. O ácido elágico está presente nas plantas como , que se activa para ácido elágico. O ácido elágico tem a fórmula sintética C14H6O8. O número CAS é 476-66-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Orotsyra, eller pyrimidinkarboxylsyra, är en heterocyklisk förening, som förekommer som mellanprodukt i organismernas syntes av pyrimidin-nukleotider. Historiskt troddes den vara en del av vitamin B-komplexet, som B13, men benämns idag som ett B-vitaminliknande ämne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/糖質コルチコイド受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096277" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "암모늄 이온", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467180" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo D(+)-xilosio è un carboidrato a cinque atomi di carbonio (pentoso). È chiamato comunemente zucchero di legno in quanto ottenuto dalla parte ricca dello xilano di emicellulosa dalle pareti della cellula e dalla fibra della pianta stessa. A temperatura ambiente è sotto forma di polvere bianca inodore ed è solubile in acqua, come tutti i carboidrati. Prende parte alla costituzione di alcuni saccaridi di congiungimento dei proteoglicani.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أرسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minoxidila sendagai da, intentsitate ertaineko alopezia androgenikoaren tratamendurako eta hipertentsio kasu larrietarako erabiltzen dutena. Ilea hazteko, bide topikotik ematen dute, soluzio hidroalkoholiko gisa. Printzipio aktiboaren kontzentrazioa %5ekoa da gizonetan eta %2koa emakumeetan. Hipertentsioa tratatzeko, ahotik ematen dute. Minoxidila botika gisa 1979an asmatu zuten, konposatua beste medikamentu batzuekiko erresistenteak diren giltzurrun-arazoak dituzten pazienteentzat hodi-zabaltzaile indartsua zela jakin zenean. Erabilera klinikoan, gizonengan gorputzeko ilea eta bizarra handitu egiten zirela konturatu ziren, eta baita emakume batzuengan hipertrikosia ere bai.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La colina és un nutrient essencial soluble en aigua. Normalment s'agrupa amb el complex de la vitamina B. Colina generalment fa referència a diverses sals d'amoni quaternari que contenen el catió N,N,N-trimetiletanolamoni. El catió apareix en la capçalera de dues classes de fosfolípids (fosfatidilcolina i esfingomielina) que són abundants en les membranes cel·lulars. També passa a ser el neurotransmissor acetilcolina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbono dioxido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido salizilikoa (Latinezko salix, sahats hitzetik ekarria; C7H6O3) bentzenotik lortzen den azido karboxilikoa da. Hauts zuri gisa agertzen da, baina kolorea galduz joaten da argiaren eraginez. Ongi urtzen da eterretan, azetonatan, alkoholetan eta bentzenotan, baina nekez uretan. Sukoia da, eta haren hautsa airean nahastuz lehergaiak sortzen dira. Pozoitsua da. Botika gaiak ekoizteko erabiltzen da, batez ere, aspirina egiteko besteren artean. , erretxinak, koloregaiak, onddo hiltzaileak, analisi erreaktiboak eta antzeko gaiak ekoizteko erabiltzen da, eta antiseptiko eta kontserbatzaile gisa ere bai.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_protocatecuico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/N-Acetilgalactosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сульфаніламід" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "焦磷酸是一种磷的含氧酸，化学式 H4P2O7。它是一种中强酸，会放热水解成磷酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Fenilpropanalo aŭ C9H10O, ankaŭ konata kiel hidrocinamaldehido estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj, trovata en alkoholaj trinkaĵoj, laktoj kaj en fruktoj tiaj kiaj cinamomo, tomato, gujavo kaj fragoj. Fenilpropanalo estas gustiga kaj odoriga ingredienco. Fenilpropanalo enhavas benzenan ringon ligitan al propanala grupo. Ĝi estas malforta bazo kaj medicine ĝi estas grava biomarkilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/C-пептид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Partition_coefficient" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trimetilamin_N-oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458095" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Balanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NCR3 (англ. Natural cytotoxicity triggering receptor 3, NKp30, CD337) — мембранный белок, рецептор. Продукт гена человека NCR3 (LY117). Экспрессирован на естественных киллерах. Рецептор для и .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCL12", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジメチルエーテル (英: dimethyl ether, 略: DME) は、エーテルの一種で最も単純なもの。 スプレー噴射剤、燃料として使われる。 灯油に近い燃焼特性と液化石油ガス (LPG) に近い物性を持つため、近年の原油価格高騰の中、中国などを中心として、LPG代替の民生用都市ガス原料（プロパンに20%配合）や自動車用・産業用燃料の実用化が進んでいる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吡啶", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-methylbutaanzuur of isovaleriaanzuur is een natuurlijk voorkomend carbonzuur in een groot aantal planten. De verbinding is een metaboliet van leucine. Isovaleriaanzuur is een kleurloze vloeistof die goed oplost in de meeste organische oplosmiddelen. In water lost de stof echter slecht op. Isovaleriaanzuur zelf heeft een penetrante geur. Esters van het zuur worden echter veel gebruikt in de parfumindustrie vanwege hun aangename geur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,8-Dihydroxyanthrachinon, auch unter dem Namen Chrysazin oder Danthron bekannt, ist eine organische Verbindung aus der Stoffgruppe der Anthrachinone (genauer der Dihydroxyanthrachinone).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клонідин (англ. Clonidine, лат. Clonidinum) — 2-(2,6-Діхлорфеніламіно-імідазоліну гідрохлорид) ; — лікарський препарат групи агоністів та центральних , який в основному застосовується при лікуванні артеріальної гіпертензії та гіпертензивного кризу. Синоніми: аркамин, аруклонін, атензина, гемітон, діксарит, катапін, катапрес, катапрезан, клонідин гідрохлорид, чіанда, хлофазолін, клофелін, клофеніл. Клонідин - це білий кристалічний порошок. Добре розчиняється у воді та важко у спирті. Препарат був запатентований у 1961 році. Став використовуватися в медицині та біомедичних дослідженнях у 1966 році. Випускається у вигляді дженерика. У 2018 році це було 75-е місце серед найбільш часто призначених ліків у Сполучених Штатах: було виписано понад 11 мільйонів рецептів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metamfetamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジアゾメタン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெட்ரோனிடசோல்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пропофол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксанти́н — пуриновое основание, обнаруживаемое во всех тканях организма. Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в растворах щелочей и кислот, формамиде, горячем глицерине и плохо растворимые в воде, этаноле и эфире.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الميلوبيروكسيديز (Myeloperoxidase)يختصر ب(MPO) هو انزيم يتواجد في البشر و يشفر بواسطة جين الميلوبيروكسيديز . ويعبر عن الميلوبيروكسيديز بأنه ينتشر بكثرة في الخلايا المتعادلة المحببة (نوع فرعي من خلايا الدم البيضاء ). وهو بروتين الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من الخلايا المتعادلة. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للخلايا المتعادلة، مثل القيح وبعض أشكال من المخاط.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Camptotecina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458926" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидрокортизон — это название гормона кортизола, который используется в качестве лекарства. Использование включает такие состояния, как недостаточность надпочечников, адреногенитальный синдром, высокий уровень кальция в крови, тиреоидит, ревматоидный артрит, дерматит, астма и ХОБЛ. Это метод выбора при недостаточности коры надпочечников. Его можно вводить перорально, местно или путем инъекции. Прекращение лечения после длительного использования следует проводить медленно.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafila", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etioholanolon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhamnos, C6H12O5, är en deoximonosackarid, med först söt och sedan bitter smak, och som förekommer i bland annat pektin och xylan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460194" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هيدروكسي كينول هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H6O3، وهو أحد مصاوغات مركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459807" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'astaxanthine (dihydroxy-3,3´ dioxo-4,4´ β-carotène) est un pigment de la famille des xanthophylles (caroténoïdes), se présentant sous la forme d'un solide violacé de masse moléculaire 596,84 g mol−1. Présente naturellement dans certains crustacés, elle est utilisée comme colorant alimentaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spectinomicina è un antibiotico inibitore della sintesi proteica prodotto dal batterio . Molecola di ricerca Upjohn poi acquista da Pfizer, che la commercializza come Trobicin. La spectinomicina viene prodotta da numerosi cianobatteri ma il produttore industrialmente utilizzato è Streptomyces spectabilis. La spectinomicina è un farmaco appartenente agli aminociclitolici, classe di antibiotici simili agli amminoglucosidi, e ne è l'antibiotico più conosciuto. Viene generalmente somministrata per via parenterale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458097" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas ftalowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q948846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adipinsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik B (ang. Factor B) – składnik alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza. Czynnik B krąży we krwi jako pojedynczy łańcuch polipeptydowy złożony z 739 reszt aminokwasowych. W wyniku aktywacji drogi alternatywnej jest rozcinany przez czynnik D układu dopełniacza na niekatalityczny łańcuch Ba (fragment z końcem aminowym) i katalityczną podjednostkę Bb (fragment z końcem karboksylowym). Rozcięcie następuje w pozycji Arg-Lis (234/235 łańcucha polipeptydowego). Podjednostka Bb jest enzymem, proteazą serynową, która łączy się ze składnikiem C3b tworząc konwertazę C3 drogi alternatywnej. Gen dla czynnika B u ludzi (Complement Factor B, CFB) znajduje się na chromosomie 6 w MHC (ang. Major Histocompatibility Complex).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SRT1720 è un farmaco sperimentale che è stato studiato da Sirtris Pharmaceuticals, ed è inteso come una piccola molecola attivatrice del sottotipo SIRT1 delle sirtuine. Il composto è stato studiato negli animali: la sicurezza e l'efficacia negli esseri umani non è stata ancora stabilita.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Циклічний_аденозинмонофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيزوبوتيلين (2-ميثيل البروبين) هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال. ينتمي إيزوبوتيلين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460216" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "叔丁胺是一种有机化合物，分子式为(CH3)3CNH2。它是一种无色液体，具有典型的胺类气味。叔丁胺是丁烷的四种异构胺之一，其他是正丁胺、仲丁胺和异丁胺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystrofin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de calcitriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Такролимус (Tacrolimus) — иммуносупрессивный препарат, Продуцируется актиномицетом . Открыт в 1987 году в Японии группой T. Goto, T. Kino и H. Hatanaka. Такролимус по иммуносупрессивным эффектам сходен с циклоспорином. Подобно ему, он является агонистом . Такролимус более активен, чем циклоспорин, и более эффективен в меньших дозах. Реакции отторжения трансплантата на фоне иммуносупрессивной терапии, включающей такролимус, встречаются реже, чем на фоне терапии, включающей циклоспорин, и протекают легче, лучше поддаются купированию. Такролимус входит в перечень ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460079" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Нафтол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プトレシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7118491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/血管紧张素Ⅰ转化酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/জিডোভুডিন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チアミンピロリン酸（Thiamine pyrophosphate、TPP）またはチアミン二リン酸（thiamine diphosphate、ThDP）は、によって合成されるチアミン誘導体である。チアミンピロリン酸はチアミン（ビタミンB1）の活性型である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Menin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxyuridin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CSF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/N-아세틸세로토닌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido tiosalicilico è un acido carbossilico contenente un gruppo tiolico. Si forma, insieme all'etilmercurio, per idrolisi del tiomersale, un composto organo-mercuriale utilizzato come conservante dei vaccini.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Re kaj la atomnumeron 75. Ĝi estis la lasta natura elemento esti malkovrita. Ĝi havas la plej altan fandpunkton krom karbono kaj volframo. Ĝi estas uzata en nefandemaj alojoj kaj kataliziloj.Ĉi tiu kemia elemento esti troviĝiata de ĝermana kemiisto, Walter Noddack en 1925.En 1908 japana kemiisto, troviĝis renion kiel 43-a elemento, Nipponium (Simbolo: Np). Sed Nipponium estas renio, (Renio ne troviĝi tiam.) kaj reala elemento 43-a estas teknecio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டைதயோனைட்டு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17α-羟孕酮（英語：17α-Hydroxyprogesterone，17α-OHP)，有时就简称为羟孕酮（英語：hydroxyprogesterone，OHP）是一种孕酮类似的内源性的孕激素类甾体激素，同时也是很多内源性甾体激素生物合成的前体，包括雄激素、雌激素、糖皮质激素和盐皮质激素以及一些。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La langerina, (en anglès: CD207, langerin (Cluster of Differentiation 207)) és una proteïna que en els humans està codificada pel gen CD207 . La langerina és una lectina que depèn del calci i s'uneix específicament a la manosa. La langerina és un del tipus II, receptor lectina C (C-type lectin) sobre les cèl·lules de Langerhans.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459167" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gabapentina é um fármaco da classe dos anticonvulsivantes, análogo de GABA. Foi desenvolvido para o tratamento da epilepsia e acabou também por passar a ser utilizado para o tratamento de dor ocasionadas pelos nervos periféricos. Provoca uma série de reações adversas, sobretudo fadiga, tonturas e sonolência. Além disso, não pode ter seu uso interrompido de forma abrupta e afeta alguns exames laboratoriais como o Ames N-Multistick SG, que resulta em falsos positivos para proteínas na urina. Apesar disso, parece possuir poucas interações medicamentosas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nalidixinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas acetohydroksamowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正壬醇（1-壬醇）是一种直链脂肪醇，含有九个碳原子，分子式为CH3(CH2)8OH。它是一种无色到淡黄色的液体具有类似于一样的柑橘味。 正壬醇能溶於醇、醚等有機物，但是幾乎不溶於水，1000公克的水只能溶1克的正壬醇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácidos zaragózicos são uma família de produtos naturais produzidos por fungos. Os primeiros ácidos zaragózicos caracterizados, A, B, e C foram isolados de uma cultura não identificada, S. intermedia, e L. elatius, respectivamente, nos arredores da cidade de Zaragoza, Espanha no rio Jalón . Essa família possui um núcleo único de 4,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano e variam nas suas cadeias laterais 1-alquil e 6-acil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألفا 1-أنتيتريبسين (بالإنجليزية: Alpha 1-antitrypsin أو α1-antitrypsin)‏ هو ينتمي لعائلة سربين. يعرف عموما باسم مثبط تريبسين الدم، كما يمكن تسيمته باسم مثبط ألفا-1 بروتيناز لأنه يثبط بروتيازات متنوعة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rivaroxaban (Handelsname Xarelto®; Hersteller Bayer AG) ist ein Arzneistoff zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulation). Die Substanz ist ein direkter Faktor Xa-Inhibitor und gehört damit zur Gruppe der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), die auch als neue orale Antikoagulanzien (NOAK) bezeichnet werden. Die Substanz ist zugelassen zur Prophylaxe venöser Thrombosen und Embolien (Venöse Thromboembolie, VTE) bei Patienten mit Hüftgelenks- oder Kniegelenksersatz, zur Prävention von ischämischen Schlaganfällen bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und zur Akut- und Langzeitbehandlung von Patienten mit tiefen Beinvenenthrombosen und Lungenembolien.Der Arzneistoff wird in Form einer Tablette eingenommen (orale Applikation).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GABA, en förkortning av engelskans gamma-aminobutyric acid (skrivs även som γ-aminobutyric acid), eller gammaaminosmörsyra, är den vanligaste hämmande signalsubstansen i centrala nervsystemet. Det är en form av smörsyra. Ämnets namn enligt IUPAC-nomenklatur är 4-aminobutansyra. Baklofen är namnet på ett GABA-derivat som används som läkemedel mot spasticitet vid ryggmärgsskador.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergokalciferol je jedna z forem vitaminu D, též bývá nazýván vitamin D2. Prodává se pod různými obchodními názvy, např. Deltalin, Drisdol nebo Calcidol. Vzniká z fotochemickou reakcí působením ultrafialového záření.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غالانتامين (Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl, Lycoremine)استخدم لعلاج الزهايمر الخفيف إلى المتوسط، وعدد آخر من حالات قصور الذاكرة، تحديدا تلك التي من أصل وعائي. وهو قلوانيّ يتم الحصول عليه صناعيا أو من بصلات أو أزهار زهرة اللبن (Galanthus caucasicus) (Caucasian snowdrop ، Voronov's snowdrop) Galanthus woronowii (Amaryllidaceae) وأجناس مثل النرجس (Narcissus) وLeucojum aestivum المعروف باسم (snowflake) وLycoris متضمنة (Lycoris radiata) بدأت الدراسات المتعلقة باستخدامه في الطب الحديث في الخمسينيات في الاتحاد السوفييتي. تم استخلاص المادة الفعالة، وتعريفها ودراستها، تحديدا، فيما يتعلق بخصائصها المثبطة للاستيل كولين استيريز (AChE). معظم العمل قام به اختصاصي علم الأدوية السوفييتي M. D. Mashkovsky وR. P. Kruglikova–Lvova بدءا من عام 1952. وكان هذا أول عمل ينشر يدلل فيه على خاصية الغالانتامين في تثبيط الاسيتل كولين استيريز. تم تطوير أول عملية صناعية في بلغاريا من قبل البروفيسور باسكوف في عام 1959(نوفالين سوفارما) من أصناف كانت تستخدم في الطب الشعبي في أوروبا الشرقية، ولهذا فإن فكرة تطوير دواء من هذه الاصناف يبدو أنه بسبب الاستخدام المحلي لها (عملية استكشاف الدواء بناء على علم النباتات الشعبي)تم استخدام غالانتامين لمدة عصور في أوروبا الشرقية وروسيا لعدة اسباب مثل علاج ضعف العضلات والاعتلال العضلي والاختلالات الحركية والحسية المتعلقة بأمراض في الجهاز العصبي المركزي. وفي الولايات المتحدة الأمريكية قامت منظمة الغذاء والدواء بالاعتراف بالغالانتامين كعلاج لمرض الزهايمر.و يوجد هذه الدواء بعدة أنواع منها ما يحتاج وصفة طبية واخرى بالإمكان شراؤها بدون وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La indometacina es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo derivado indol metilado relacionado con el diclofenaco, que inhibe la producción de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor, fiebre y la inflamación en pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide, dolor muscular, espondiloartropatías, osteítis deformante, dismenorrea, bursitis, tendinitis, dolor de cabeza, neuralgia y, por sus efectos antipiréticos, para el alivio de la fiebre en pacientes con tumores malignos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido orótico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5517829" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_adipic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La desoxiadenosina, también conocida como cordicepina es un derivado del nucleósido adenosina, del que se diferencia por carecer del grupo 2'-hidroxilo en su anillo de ribosa. La desoxiadenosina fue inicialmente extraída de un hongo del género Cordyceps, pero actualmente se sintetiza artificialmente. Por su similar estructura, algunas enzimas no pueden discriminar entre este compuesto y la adenosina. Debido a ello puede participar en ciertas reacciones (por ejemplo, ser incorporado a una molécula de RNA, causando en consecuencia la terminación prematura de su síntesis).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemid är ett vätskedrivande preparat som främst används för behandling av hjärtsvikt och ödem. Furosemid finns med på Riksidrottsförbundets lista över då dess vätskedrivande egenskaper kan användas för att dölja spår av annan dopning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psicose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alcalóideach is ea an chaiféin agus é le fáil go nádúrtha sna síolta caife, sa tae, sna cnónna cóla, sa yerba mate (lus a fhliuchtar ar nós an tae san Airgintín agus i dtíortha eile i réigiún Río de la Plata i Meiriceá Theas), sa ghuaranà, agus beagáinín i síolta cócó. Cuirtear i roinnt deochanna boga í freisin, ar nós Coca-Cola, agus . Substaint bhán chriostalta í an chaiféin ghlan. Ba é an ceimiceoir Gearmánach Friedrich Ferdinand Runge a d'aithin agus a d'aonraigh an chaiféin an chéad uair sa bhliain 1819, agus ba eisean a cheap an t-ainm fosta. Sna plandaí, is minic a bhíonn alcalóidigh eile measctha tríd an gcaiféin, go háirithe taeifillín agus taebróimín. Is é an t-ainm córasach atá ar an gcaiféin ná 1,3,7-trímheitiol-xaintéin. Tugtar "taeín", "guarainín" agus "maitéín" ar na meascáin d'alcalóidigh atá le fáil sa tae, sa ghuaraná agus sa yerba mate, ach is í an chaiféin an príomhoibreán iontu go léir. Is spreagthach í an chaiféin, is é sin, spreagann sí agus maolaíonn sí an tuirse. Tá sí ar an tsubstaint shícighníomhach is mó a úsáidtear ar fud an domhain, ach murab ionann agus a lán substaintí sícighníomhacha eile, ní dhearctar uirthi mar dhruga dainséarach. A mhalairt ar fad, bíonn deochanna a bhfuil caiféin iontu le fáil go dlíthiúil i ngach tír, a bheag nó a mhór. Is fualbhrostach í an chaiféin freisin. Is é sin, spreagann sé an duine chun fual a dhéanamh. Iad siúd a ólann caife nó deochanna eile a bhfuil caiféin iontu go minic, áfach, ní mhothaíonn siad mórán den spreagadh seo a thuilleadh, de ghnáth. Mar sin, is ar éigean atá an dainséar ann go gcaillfeá an iomarca uisce agus tú ag ól barraíocht caife. C8H10N4O2 an atá aici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitrilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranilo ou às vezes citado como uranila é um catião bivalente, UO22+, o qual forma diversos sais ácidos. Neste íon, urânio está em seu estado de oxidação +6. O outro estado de oxidação comum do urânio é o urânio (IV), chamado . O íon uranilo é o mais comumente encontrado na química aquosa do urânio. Compostos sólidos de uranilo são frequentemente coloridos de vermelho, amarelo, laranja ou verde. Como todos os compostos de urânio, compostos de uranilo são tóxicos. A toxidade dos sais solúveis de uranilo é alta devido a sua alta incorporação pelos tecidos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이메틸폼아마이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénosine_3',5'-bisphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لاکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotenzinogen je bílkovina produkovaná játry, která se účinkem enzymu reninu štěpí na angiotenzin I. Ten se dále štěpí účinkem angiotenzin konvertujícího enzymu na angiotenzin II, který zvyšuje krevní tlak vasokonstrikcí tepének a stimuluje produkci aldosteronu v kůře nadledvin. Angiotenzinogen stojí na začátku tzv. renin-angiotensinového systému, který se podílí na regulaci krevního tlaku a objemu krve v krevním oběhu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide succinique ou acide butane-1,4-dioïque est un diacide carboxylique aliphatique de formule semi-développée HOOC–CH2–CH2–COOH. Il est présent dans tous les organismes vivants et intervient dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans le métabolisme des lipides entre l'acide α-cétoglutarique et l'acide fumarique lors du cycle de Krebs dans la mitochondrie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клотримазол (действующее вещество: 1-[(2-хлорфенил)дифенилметил]-1Н-имидазол) — распространенное синтетическое противогрибковое лекарственное средство из группы производных имидазола для наружного и местного (в том числе интравагинального) применения. Он относится к классу азолов и работает, разрушая клеточную мембрану грибка. Он используется для лечения вагинальных дрожжевых инфекций, молочницы полости рта, опрелостей, отрубевидного лишая и различных видов стригущего лишая, включая эпидермофитию стопы и зуд спортсмена.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metotrexat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Linol_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "beta-Karbolino estas nitrogenhava organika kombinaĵo konsistanta je unu indola grupo fandita al alia piridina ringo. Ĝi estas palflava solidaĵo kaj prototipo el klaso da komponaĵoj konataj kiel beta-karbolino. Beta-karbolino trovatas en pluraj plantoj tiaj kiaj Chrysophyllum lacourtianum, Catharanthus roseus, Lolium perenne, Strychnos johnsonii, Strychnos potatorum, kaj Festuca arundinacea. Ankaŭ ĝi produktiĝas de kelkaj bakterioj el la genroj Nocardia kaj Streptomyces, samkiel la novzelanda Ascidio, Ritterella sigillinoides kaj Noctiluca scintillans.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetracyklin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Terc-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457259" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "匹魯卡品（INN：Pilocarpine）是一種藥物，又名毛果芸香鹼；是從毛果芸香屬植物葉中提出的生物鹼，是一種膽鹼類之副交感神經促進劑，一般用於治疗原发性青光眼(闭角型青光眼)及口腔乾燥。毛果芸香鹼於1874年被分離出，它被世界衛生組織列為基本藥物清單之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459884" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Umbelliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Gluconato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosteron, kemiskt namn 17β-hydroxiandrost-4-en-3-on, är den viktigaste av androgenerna, de manliga könshormonerna. Det är ett hormon i steroidkedjan som bildas av progesteron och DHEA, och kan antingen verka i egen kraft som hormon, eller fungera som förstadium till östrogen och dihydrotestosteron. Testosteron utsöndras i testiklarna hos män, och i äggstockarna hos kvinnor. Testosteron är originalet till de syntetiska anabola steroiderna. Hormonet har betydelse hos både män och kvinnor, genom sin påverkan på bland annat könsdrift, muskelfunktion och skelett. Under fosterutvecklingen har hormonet en central roll för utveckling av manligt kön. Under den manliga puberteten frisätts hormonet i väsentligt större mängd. Testosteronet styr såväl den manliga könsmognaden som de sekundära manliga karaktärsdragen, såsom djupare röst och större muskelmassa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Formaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Регулятор_трансмембранної_провідності_при_муковісцидозі" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Polipéptido inhibidor gástrico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Progesterón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La suramina è un farmaco sviluppato nel 1923 dalla Bayer, usato per il trattamento delle infezioni da Tripanosoma e Nematodi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido orótico es un compuesto heterocíclico ácido, conocido también como ácido pirimidinecarboxílico. Históricamente se creía parte del complejo vitamínico B, que era elaborado por el intestino y era llamado vitamina B13, pero se sabe que no es tal vitamina y es elaborado por la flora intestinal. Sus sales, conocidas como orotatos, a veces se usan como carrier (portador) de minerales en algunos suplementos dietéticos para aumentar su biodisponibilidad. Orotato de litio es el más usado en esta forma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilaliltranstransferaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktanata acido aŭ kaprilata acido estas rektoĉena saturita oktokarbonatoma organika acido nature trovata en la lakto de pluraj mamuloj kaj en pli etaj kvantoj en la oleoj de kokoso kaj Elaeis guineensis). Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj posedas malagrablajn odoron kaj guston. Aliaj homologoj de la kaprilata acido estas kaprata acido kaj kaproata acido kies nomo devenas el la latina lingvo capra. Kaprilata acido komerce uzatas en la produktado de esteroj uzataj en parfumfabrikado kaj manufakturo de tinkturoj. Kaprilata acido posedas antimikrobajn kaj antifungajn proprecojn kaj uzatas de dermatologoj en la traktado de la kandidozo. Ĝi same uzatas en la traktado de kelkaj bakteriaj infekcioj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Фосфоглицерат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "对苯二酚，也称氢醌（英語：hydroquinone），化学式為C6H4(OH)2，是苯的两个对位氢被羟基取代形成的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثيوفيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲（yǐn）哚（duǒ）（英語：Indole），又名靛基质，是芳香杂环有机化合物，為双环结构，包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环。因为氮的孤对电子参与形成芳香环，所以吲哚不是碱，性质也不同于简单的胺。 在室温，吲哚是固体。吲哚广泛分布于自然环境中，尤其是人类和畜禽粪便之中，并且有强烈的粪臭味。然而，在很低的浓度下，吲哚具有类似于花的香味，是许多花香的组成部分 ，例如橘子花，吲哚也用来制造香水，煤焦油也會有吲哚。 在很多有机化合物中能发现吲哚结构，比如色氨酸及含色氨酸的蛋白质，生物碱及色素中也包含有吲哚结构。 吲哚能发生亲电取代反应，多取代于3号位。取代吲哚是许多色胺碱的基础结构，比如神经传递素复合胺，褪黑素，迷幻药，二甲基色胺，和LSD。其他的吲哚化合物包括植物生长素（吲哚-3-乙酸），抗炎药物消炎痛（茚甲新）和血管舒张药物。 吲哚的名称indole是由indigo（靛藍）和oleum（发烟硫酸）所组成，因为吲哚首次制得是通过混合靛蓝和发烟硫酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tümokinoon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Naphthol (auch β-Naphthol) ist eine organische chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus einem Naphthalingerüst mit angefügter Hydroxygruppe (–OH). Man kann es daher auch als 2-Hydroxynaphthalin bezeichnen. Es gibt noch ein Isomer, das 1-Naphthol (α-Naphthol, 1-Hydroxynaphthalin).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Індол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das neurale Zelladhäsionsmolekül 1 (NCAM1), auch CD56 ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Zelladhäsionsmoleküle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙二酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxirribosa pentosa bat da, zeluletako azido desoxirribonukleikoaren (DNAren) eta beste molekula organikoen osagaia dena. biokimikari estatubatuarrak aurkitu zuen 1929an, baina 1953 arte ez zen DNArekin lotu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trimetylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467384" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гипоксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093248" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A atrazina é um herbicida de tipo triazina, usado em plantações de milho, cana-de-açúcar e sorgo para o controle de ervas daninhas. Herbicida antigo, é ainda empregue devido ao seu baixo custo e porque atua em sinergia quando utilizado com outros herbicidas. É um inibidor do fotossistema II translocando somente via xilema. Estudo publicado em 2010 pela Proceedings of the National Academy of Sciences revelaram que este composto pode mudar o sexo de rãs. Estudos realizados revelaram que os mesmos químicos possivelmente poderiam alterar a sexualidade de humanos na fase de gestação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097083" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093605" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonan är ett mättat kolväte, en alkan, med 9 kolatomer och summaformeln C9H20. Det finns 35 isomerer av nonan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar nonan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 9 kolatomer på raken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Dioxane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27284618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/ક્યુરીયમ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニラパリブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사이클로세린(Cycloserine)은 결핵균에 유효한 항생제이다. 대부분의 결핵 치료에서 2차 약제로 분류된다. 이 약은 1차 약제 중 1종류 이상이 사용할 수 없게 되었을 경우에만 고려된다. 원칙적으로 다른 세균에도 잘 대항하지만, 결핵 외의 감염의 경우에는 잘 쓰이지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Nitroglycerinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KANSL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Isopropil_β-D-1-tiogalactopiranósido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Testosteroni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La téléthonine, ou Tcap, est une petite protéine musculaire qui intervient dans le fonctionnement des tubules T, assure la stabilité mécanique des sarcomères en association avec la titine, et joue également un rôle dans l'apoptose. Chez l'homme, elle compte 167 résidus d'acides aminés, pour une masse de 19 kDa, et est codée par le gène TCAP, situé sur le chromosome 17. Elle est exprimée dans le myocarde et dans les muscles squelettiques. Elle est associée à certaines maladies graves telles que la dystrophie musculaire des ceintures, la cardiomyopathie hypertrophique, la cardiomyopathie dilatée et diverses cardiomyopathies idiopathiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "他达拉非（英語：Tadalafil），又译他达那非，商品名为希爱力，是治疗勃起功能障碍的药物。口服后约半小时到一小时内起效，药效可能持续36小时。他达拉非是一种第五型磷酸二酯酶抑制剂，通过增加阴茎血流量而促进勃起。為處方藥品，需醫生診斷後開立處方箋才可購得服用。 他达拉非經肝臟代謝，會增加肝臟負擔，長期使用有導致藥物性肝損傷等風險。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エリトラン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هگزافلوروبنزن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "실데나필", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アスパルテーム（aspartame、アスパルテイム、略称 APM ; 発音 [ˈæspərteɪm] または [əˈspɑːrteɪm]）とは、人工甘味料の1つである。ヒトにはスクロースの100～200倍の甘味に感じられる。これに対して、アスパルテームの生理的熱量は、スクロースとほぼ同じ、約4 (kcal/g)であり、ノンカロリーではない。CAS登録番号は[22839-47-0]。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arabinozyd cytozyny (cytarabina, ARA-C) – organiczny związek chemiczny, modyfikowany nukleozyd, antymetabolit cytozyny, w którym ryboza została zastąpiona arabinozą. Inhibitor replikacji DNA, łączący się z matrycą DNA u eukariota, uniemożliwiając jej rozkręcenie i rozplecenie. Wykorzystywany w hematologii jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu białaczek, ziarnicy złośliwej i chłoniaków nieziarniczych. Jest zaliczona do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sunitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジエチレングリコールモノメチルエーテル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/RBL1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигидроксиацетонфосфат (ДГАФ) или фосфодиоксиацетон — биоорганическое соединение, играющее важную роль в цикле Кальвина и гликолизе.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenamidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Živa(II)_jodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhdhúil aramatach malartaithe é tolúéin, ar a dtugtar meitilbeinséin freisin i gcóras AIGCF. Is leacht gan dath, dothuaslagtha in uisce é agus an boladh a bhaineann le caolaitheoirí péinte. Is díorthach beinséine monamhalartaithe é, comhdhéanta de ghrúpa meitile (CH3) atá ceangailte le grúpa feinile. Mar sin, is é meitilbeinséin a ainm córasach AIGCF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي أكسيد الكربون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Cholinas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El paclitaxel es un fármaco utilizado para el tratamiento del cáncer. Fue descubierto por el (RTI) en 1968 cuando y aislaron el compuesto que se encuentra en la corteza del tejo del Pacífico, Taxus brevifolia, y observaron su actividad antitumoral en diversos tipos de tumores. En 1970 los dos científicos determinaron la estructura del paclitaxel. Desde entonces, ha sido una herramienta muy eficaz para los médicos que tratan pacientes con cáncer de pulmón, ovario, mama y formas avanzadas del sarcoma de Kaposi (Saville et. al 1995). Se vende con el nombre comercial de Taxol. Junto con el docetaxel y cabazitaxel forman la categoría de drogas denominada taxanos.Es un diterpeno cíclico derivado del núcleo del taxano. Posee un anillo oxetano de cuatro miembros y una cadena amídica, la cual al modificarse da lugar al docetaxel. El paclitaxel se utiliza igualmente para la prevención de la estegnosis (estenosis recurrente) de un stent coronario; la aplicación de paclitaxel al stent implantado en una arteria coronaria limita el crecimiento de tejido cicatrizal (Heldman et. al 2001). Los stents tratados con paclitaxel los vende en los Estados Unidos con el nombre comercial Taxus.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "시프로플록사신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagino (simbolo Asn aŭ N; Asx aŭ B por asparagino aŭ asparta acido) estas unu el la plej oftaj aminoacidoj en vivaĵoj de la Tero. Ĝi estis unue trovita en la suko de asparago, kaj ricevis sina nomon tial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尼達尼布", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لوریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP17A1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "腐胺（putrescine），又称1,4-丁二胺（1,4-diaminobutane，亦簡稱丁二胺）、1,4-二氨基丁烷（1,4-butanediamine）、四亚甲基二胺（Tetramethylenediamine）或腐肉碱，是一种有机化合物，常温下为无色晶体或无色至微黄色液体。腐胺的分子式为NH2(CH2)4NH2。 腐胺与尸胺一样，都是生物或尸体中蛋白质的氨基酸降解产生。这两种化合物是腐败物质散发的恶臭气体的主要成分，是口气、细菌性阴道炎等疾病病变部位产生的气味的原因。腐胺、尸胺及其它一些如精胺、亚精胺分子也被在精液和一些微生物如中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Okadasäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21979991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463139" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide dihydrofolique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Hexan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kumarino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Criptocrom (dari bahasa Yunani κρυπτό χρώμα, warna tersembunyi) adalah flavoprotein yang sensitive dengan warna biru, yang ditemukan di tumbuhan dan binatang. Criptovrom berpengaruh terhadap ritme sirkadian pada tumbuhan dan binatang, dan pada beberapa spesies, berfungsi untuk mendeteksi medan magnet. Kode kedua gen pada protein criptocrom adalah CRY1 dan CRY2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Infigratinib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der , der als Truseltiq zur oralen Behandlung bestimmter Formen des metastasierten Gallengangskarzinoms (bösartiger Tumor der Gallenwege, der bereits in andere Gewebe gestreut hat) zugelassen wurde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GM2A (англ. GM2 ganglioside activator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 20 838. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, поліморфізм. Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494870" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아미트리프틸린(amitriptyline)은 수많은 정신 질환 치료에 사용되는 약물의 하나로, 에트라빌(동화약품) 및 에나폰(환인제약)이라는 상품명으로 판매되고 있다. 대상이 되는 정신 질환에는 주요 우울 장애, 불안 장애, 주의력결핍 과다행동장애, 조울증이 포함된다. 아미트리프틸린은 1960년에 처음 발견되었으며, 1961년에 미국 식품의약국(FDA)에 승인되었다. 의료 제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물인 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다. 일반의약품으로 구매가 가능하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/P-xilene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abirateron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cianamida (en anglès:Cyanamide) és un compost orgànic amb la fórmula CN₂H₂. És un sòlid blanc que es fa servir molt en agricultura i en la producció de productes farmacèutics i d'altres compostos orgànic. Al Canadà, Europa i el Japó també es fa servir per dissuadir, tenir repulsió, a l'alcohol (contra l'alcoholisme). La molècula de la cianamida té un grup nitril unit a un grup amino. Malgrat tenir una estructura similar a la de l'àcid cianhídric, no és tòxica. Els seus derivats es coneixen com a cianamides, la més comuna és la cianamida de calci (CaCN₂).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюко́новая кислота́ — органическая кислота из группы альдоновых кислот, химическая формула (C6H12O7). Образуется при окислении альдегидной группы глюкозы. Соли кислоты называются глюконаты (например, глюконат кальция, глюконат железа). Фосфорилированная форма глюконовой кислоты является важным промежуточным продуктом углеводного обмена в живых клетках. Глюконовая кислота активизирует обмен веществ в организме, повышает работоспособность мышц и оказывает другие полезные действия на организм. Глюконовая кислота продуцируется некоторыми живыми организмами, к примеру, медузомицетами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raubasina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butan, C4H10 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów nasyconych, czwarty homolog w szeregu homologicznym alkanów. Jego izomerem jest izobutan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_fytová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трансформирующий ростовой фактор, бета-1 (ТРФбета-1) — белок человека, являющийся первым описанным членом семейства ТРФ-бета, которое, в свою очередь, является частью обширного суперсемейства ТРФ-бета. Ген TGFB1, кодирующий данный белок, находится у человека на 19-й хромосоме.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Atsetilxolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Miricetina (fórmula molecular: C15H10O8) es un flavonoide (una clase de compuestos polifenólicos) con propiedades antioxidantes. ​ Se encuentra comúnmente en verduras, frutas, nueces, bayas, té,​ y también en el vino tinto.​ La miricetina es estructuralmente similar a la fisetina, luteolina y quercetina. Se ha informado que comparten muchas funciones con estos otros flavonoles.​ Se informó de que la ingesta media de miricetina por día varía en función de la dieta, pero se ha demostrado en los Países Bajos que la ingesta en promedio es de 23 mg / día.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7455513" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolueno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bimatoprost è un principio attivo, e con il latanoprost e il travoprost fanno parte degli analoghi delle prostaglandine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levodopa (generische of stofnaam) of L-DOPA (L-3,4-di-hydroxy-phenylalanine) is een catecholamine en een tussenproduct in de aanmaak van dopamine in planten en dieren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metilamino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine undecano (o endecano) ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C11H24 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-undecano. Il n-undecano è un alcano lineare liquido composto da 11 atomi di carbonio, avente formula di struttura CH3(CH2)9CH3. È usato come un attrattivo sessuale mite per vari tipi di falene e scarafaggi. Inoltre le formiche emettono undecano, ma anche tridecano, come segnali di allarme quando si trovano in pericolo. È anche utilizzato nella gascromatografia come standard interno. Presenta 159 isomeri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3334152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロパン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "엽산(葉酸)은 비타민의 일종으로, 비타민 B9 또는 비타민 M이라고도 불린다. 태아의 신경과 혈관 발달에 중요하기 때문에, 과 임신 초기인 임산부에게 종종 권장되기도 한다. 과일에 풍부하게 존재한다. 영어 등의 언어에서 엽산을 가리키는 단어는 나뭇잎을 뜻하는 라틴어 folium에서 왔다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "오로트산(Orotic acid) 또는 오로틴산은 헤테로고리 산화물로 피리미딘에 속한다. 1948년에 발견된 이래 오랜 기간 비타민 B13으로써 비타민 B의 일종으로 인식되었으나, 사람을 포함한 대다수의 고등동물이 체내에서 자체 합성 가능할 뿐만 아니라, 뉴클레오타이드의 대사중간체(en)임이 확인되어 비타민 B군에서는 실질적으로 제외되었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4 (Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4), noto anche come CD152, è un recettore appartenente alla superfamiglia delle Ig espresso sui linfociti T CD4+ e CD8+ recentemente attivati. A seguito del legame con uno dei suoi ligandi, B7-1 (noto anche come ) oppure B7-2 (noto anche come ) espressi su APC professionali, trasmette all'interno del linfocita un segnale di tipo inibitorio, contribuendo così alla regolazione omeostatica della risposta immunitaria. Dal punto di vista biochimico, è analogo a CD28 (che invece, a seguito dell'interazione con lo stesso ligando di CTLA-4, trasmette un segnale attivatore, il cosiddetto secondo segnale), e la recente scoperta di un recettore denominato , anch'esso analogo a CD28, ha fatto supporre l'esistenza di un'intera famiglia di recettori a funzione inibitrice il cui prototipo sarebbe appunto CD28. È stato ipotizzato che l'impegno di CTLA-4 da parte del ligando bloccherebbe la fosforilazione della associata al recettore delle cellule T (TCR), per quanto l'esatto meccanismo biochimico non sia ancora noto. È degno di nota che in topi knockout per CTLA-4 si assista ad un'attivazione massiva della risposta cellulo-mediata, con gravi manifestazioni di carattere autoimmune a carico di vari organi e tessuti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467386" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le trihydrure d'arsenic, anciennement connu sous le nom d'arsine et à présent désigné par l'IUPAC sous le nom d'arsane, est un composé inorganique de l'arsenic et de l'hydrogène de formule AsH3. Dans les conditions normales, c'est un gaz incolore et plus lourd que l'air, particulièrement toxique. Il a été utilisé en association avec d'autres gaz dans les obus chimiques de la Première Guerre mondiale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_glutaconique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triamteren – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy , stosowany jako lek moczopędny, zwiększający wydalanie jonów sodu i wody z organizmu, znosi nadmierne wydalanie potasu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Таурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,6-Tribromphenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metanfetamina (desoxiefedrina) es un psicoestimulante. Es un agente agonista adrenérgico sintético, estructuralmente relacionado con el alcaloide efedrina y con la hormona adrenalina. El compuesto es un líquido aceitoso a temperatura ambiente, insoluble en agua. El hidrocloruro de metanfetamina se presenta como cristales blancos, muy solubles en agua o etanol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентаны — насыщенные ациклические углеводороды класса алканов. Имеют пять атомов углерода в молекуле (от др.-греч. πέντε — пять).Изопентан обладает наркотическим действием. Класс опасности четвёртый. Нормальный пентан и изопентан представляют собой легколетучие подвижные жидкости с характерным запахом, неопентан — бесцветный газ с характерным запахом.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trimetilamina es un compuesto orgánico que tiene como fórmula N(CH3)3; por lo tanto su estructura química se encuentra formada por un átomo de nitrógeno, tres de carbono y nueve de hidrógeno. Se trata de una amina terciaria, inflamable e higroscópica. En bajas concentraciones presenta un fuerte olor a "pescado", mientras que a altas concentraciones tiene un olor similar al del amoníaco.A temperatura ambiente (25 °C) se presenta como un gas, y se comercializa usualmente en cilindros presurizados o en disolución acuosa al 40 %, ya que al igual que el amoníaco es muy soluble en ese líquido. La trimetilamina es un producto de la descomposición de animales y plantas. Es la principal sustancia responsable del olor desagradable asociado al pescado descompuesto, a algunas infecciones, y al mal aliento. Además se encuentra asociada a la toma de grandes dosis de colina y carnitina. La trimetilamina es una base nitrogenada y puede ser protonada con facilidad para formar el catión trimetilamonio. El cloruro de trimetilamonio es un sólido incoloro e higroscópico obtenido de la reacción con el ácido clorhídrico. La trimetilamina es un buen nucleófilo, y ese tipo de reacción es la base de la mayoría de sus aplicaciones. La trimetilamina se utiliza para la síntesis de colina, hidróxido de tetrametilamonio, reguladores del crecimiento de plantas, resinas de intercambio fuertemente básicas, y como agentes aparejadores para el teñido.2 El análisis de TMA (trimetilamina) es utilizado para determinar el deterioro organoléptico de los pescados. Igualmente los sensores de gases utilizados para comprobar la frescura del pescado, se basan en la detección de trimetilamina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KIT (англ. KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 976 амінокислот, а молекулярна маса — 109 865. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, рецепторів, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453565" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/マクロファージコロニー刺激因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107295" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA4 (англ. Cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 223 амінокислот, а молекулярна маса — 24 656. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido arakidoniko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Beta-Karbolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hydroksylaza_tyrozynowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری_متوپریم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-butandiolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD154, juga disebut ligan CD40 atau CD40L, adalah protein yang utamanya diekspresikan pada sel T yang teraktivasi. Protein ini merupakan bagian dari superfamili molekul . Protein ini mengikat pada CD40 di sel penyaji antigen. Secara keseluruhan, CD40L memiliki tiga pasangan: CD40, integrin, dan αIIbβ3. Pada sel T pembantu, CD154 membantu kematangan dan fungsi sel B. Kerusakan pada CD154 dapat mengakibatkan . Ketiadaan CD154 juga menghentikan pembentukan pusat germinal, sehingga menghambat antibodi, yang merupakan suatu proses penting pada sistem imun adaptif.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白细胞介素-4（白介素-4, Interleukin-4, IL-4）是II型辅助T细胞（Th2细胞）分泌的细胞因子。白细胞介素-4的生物作用，包括刺激活化B细胞和T细胞增殖、 CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞. 它也在调节体液免疫和适应性免疫中起关键作用。白细胞介素-4诱导B细胞抗体类别转换向IgE，上调第二型主要组织兼容性复合体的产生。这一因子是由M.霍华德、W.保罗和E. 委特塔（Vitetta）在1982共同发现的。四年后人类白细胞介素-4的核苷酸序列中被分离，证实它与一小鼠蛋白B细胞刺激因子-1（BCSF-1）类似.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الستيرويد 21- هيدروكسيلاز ، ويسمى أيضًا ستيرويد 21- أحادي أوكسيجيناز ، 21α-هيدروكسيلاز ، وبشكل أقل عادة ، 21β-هيدروكسيلاز ، هو إنزيم الهيدروكسيلات المنشطات في موضع C21 ويشارك في التخليق الحيوي للألدوستيرون والكورتيزول .و يعمل الإنزيم على تحويل البروجسترون و 17α-هيدروكسي بروجستيرونين إلى 11-ديوكسيكورتيكوستيرون و 11-ديوكسيكورتيسول ، على التوالي. ثم يستمرّ المنتوجات من التحويلات بعد ذلك خلال مساراتها المناسبة نحو إنتاج الألدوستيرون والكورتيزول. يتم وضع الإنزيم في الأغشية الشبكية الإندوبلازمية لقشرة الغدة الكظرية ، ويتم ترميزه من قبل جين CYP21A2 في البشر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465344" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-케토아이소카프로산(영어: α-ketoisocaproic acid) 또는 4-메틸-2-옥소펜탄산(영어: 4-methyl-2-oxopentanoic acid)은 류신의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5323823" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-1-antitrypsin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metabotroper_Glutamatrezeptor_3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "알파-시누클레인은 인간의 뇌에 풍부한 단백질이다. 소량은 심장, 근육 및 다른 조직에서도 발견된다. 뇌에서, α- 시누 클레인은 시냅스전말단이라 불리는 특수한 구조의 신경 세포 (뉴런)의 끝에서 주로 발견된다. 이러한 구조 내에서, 알파-시누 클레인은 인지질및 단백질과 상호 작용한다. 시냅스전말단은 시냅스 소포로 알려진 구획에서 신경전달물질이라 불리는 화학적 메신저를 방출한다. 신경 전달 물질의 방출은 신경 세포들 사이에 신호를 중계하고 정상적인 뇌 기능에 중요하다.알파 시누 클레인의 기능은 잘 이해되지 않지만, 여러 연구결과는 알파 시누 클레인이 시냅스 소포체를 클러스터링함으로써 시냅스전말단에 있는 시냅스 소포의 공급을 유지하는데 역할을 하는 것을 시사한다.또한 알파 시누 클레인은 자발적 및 비자발적 운동의 시작과 정지를 제어하는 중요한 일종의 신경 전달 물질인 도파민의 방출을 규제하는 것을 돕는다.인간의 알파-시누 클레인 단백질은 140 개의 아미노산으로 이루어지고, SNCA유전자에 의해 코딩된다. 원래 아밀로이드가 풍부한 분획에서 발견되는, 알츠하이머 병아밀로이드의 비 아베타성분 (NAC, non- Abetacomponent)로 알려진 알파 시누 클레인 단편은 그 전구체 단백질 NACP의 단편이었다. 나중에 NACP는 토르페도 시누 클레인의 인간 동족체임을 확인하였다. 따라서, NACP는 이제 인간의 알파-시누 클레인이라고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kortikosterona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La linagliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンゼン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452556" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115482" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "플루코나졸(fluconazole)은 수많은 진균증을 위해 사용되는 이다. 여기에는 칸디다증, , , , 히스토플라스마증, 피부 사상균증, 어루러기가 포함된다. 잇따르는 장기 이식 등 고위험 상태인 칸디다증의 예방, 저체중 출생아, 의 예방을 위해서도 사용된다. 구강으로, 또는 정맥 주사를 통해 투여된다. 일반적인 부작용으로는 구토, 설사, 발진, 를 포함한다. 심각한 부작용으로는 , , 뇌전증 발작을 포함할 수 있다. 임신 중에는 유산의 위험이 증가할 수 있으나 다량을 복용하면 선천성 장애를 유발시킬 수 있다. 플루코나졸은 계열의 약물이다. 곰팡이 세포막에 영향을 줌으로써 동작하는 것으로 간주된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Monomethylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanine /ɡwa.nin/ est une base nucléique, et plus exactement une base purique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dGMP pour désoxyguanosine monophosphate ou désoxyguanylate, et dans l'ARN la GMP pour guanosine monophosphate ou guanylate. La guanine s'apparie avec la cytosine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 6 formes tautomères dont 4 stéréoisomères (1,9H, 1,7H, 3,9H et 3,7H) et 2 tautomères avec un groupe fonctionnel différent (7,11H et 9,11H : oxo- en hydroxy-).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "五氟苯是一种有机氟化合物，分子式为C6HF5。一个分子是由五个氟原子取代的苯环。这个化合物是一种无色液体，沸点与苯的相若。它由经过大量氟化的环己烷在炽热的镍或铁上脱氟而成。另一个方法是使用KOH的热水溶液将聚氟化环己烷脱去氢和氟。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexokinase 1 (HK1) ist ein Enzym, das beim Menschen durch das HK1-Gen auf Chromosom 10 codiert wird und gehört zur Gruppe der Hexokinasen. Hexokinasen phosphorylieren Glucose, um Glucose-6-phosphat (G6P) zu produzieren und somit den ersten Schritt in den meisten Glucosestoffwechselwegen markieren. Das Gen codiert für eine allgegenwärtige Form der Hexokinase, die an der äußeren Membran der Mitochondrien lokalisiert ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_trifluoroacétique" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Dopamine_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کافئیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Camptothecine is een alkaloïde, die voor het eerst in 1966 geïsoleerd werd uit de boom (Nyssaceae), een inheemse boom uit China. Dit gebeurde tijdens een systematisch onderzoek naar plantenstoffen met een potentieel voor de bestrijding van kanker. Het is een heterocyclische verbinding met vijf aaneengesloten ringen. Er is één chiraal centrum in het molecuul, namelijk in de lactonring. Camptothecine is een stof die selectief het enzym DNA topoisomerase 1 in de celkern inhibeert. De stof vertoont een goede antikankeractiviteit, maar ze bleek bij dierproeven ook toxisch te zijn en schadelijke neveneffecten te hebben. De stof is ook weinig oplosbaar in water, wat de praktische bruikbaarheid (m.n. intraveneuze toediening) vermindert. Daarom is er gezocht naar derivaten van camptothecine, die een gunstiger toxicologisch profiel hebben, en die liefst ook beter wateroplosbaar zijn en een nog hogere antitumoractiviteit hebben. Voorbeelden van camptothecinederivaten zijn: 
* 5(S)-(2-hydroxyethoxy)-20(S)-camptothecine, dat als weesgeneesmiddel in de Europese Unie is toegelaten voor de behandeling van osteosarcoom. 
* , weesgeneesmiddel voor de behandeling van glioom (hersentumor). 
* (als hydrochloride), idem. 
* topotecan (als hydrochloride), idem. 
* rubitecan, weesgeneesmiddel voor de behandeling van pancreaskanker (niet op de markt).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Glüfosaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,5-Anhydroglucitol, 1,5-AG – organiczny związek chemiczny z grupy deoksymonosacharydów. Należy do najpowszechniej występujących we krwi związków ze swojej grupy. Pochodzi głównie z pożywienia, a w niewielkim tylko stopniu jest wytwarzany w organizmie w procesach endogennej biosyntezy. W okresie stężenie 1,5-AG jest na stałym poziomie i wynosi 90–200 μmol/l. Wynika to z tego, że nie podlega metabolizowaniu i po filtracji w nerkach jest całkowicie, zwrotnie wchłanianie w kanalikach nerkowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-リポ酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Этилмалеимид (НЭМ) — производное малеиновой кислоты. Он содержит имидную функциональную группу и представляет собой активированный алкен, который реагирует с тиолами и часто используется для модификации остатков цистеина в белках и пептидах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кортизол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیازپام" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihidroxiacetona (también conocida como DHA) es un carbohidrato sencillo compuesto por 3 átomos de carbono, utilizado como ingrediente en productos cosméticos para el bronceado. Suele obtenerse a partir de plantas tales como la remolacha o la caña de azúcar, por fermentación de la glicerina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Foretinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetilserotonina_O-metiltransferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Капронова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido metilmalónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diminazeno é uma di-amidina também conhecida como 4,4'-(1-triazeno–1,3–diil)bis(benzenocarboximidamida). Liga DNA e RNA e é o agente atuante de drogas diminazeno aceturato (comercializada como Azidin, Berenil, Ganasag ou Pirocide) direta, e.g., contra tripanossomíase.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Febuxostat è un farmaco che si utilizza per ottenere un abbassamento dell'uricemia. È un inibitore della xantina ossidasi ed è indicato nel trattamento della gotta e dell'iperuricemia cronica. In uno studio di confronto fra febuxostat e allopurinolo è stato evidenziato che gli individui trattati con febuxostat presentavano livelli più bassi di acido urico, ma non c'era alcuna differenza nella quantità totale di attacchi acuti di gotta o nella comparsa di tofi gottosi. Una commissione del National British Institute per la Salute e l'Eccellenza Clinica (NICE) scrive:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スワインソニン（英: swainsonine）はインドリジジンアルカロイドの一種。ゴルジαIIの強力な阻害剤、免疫調整剤であり、化学療法の候補薬である。Locoweed（Loco: 狂う + Weed: 草）の主要な毒成分であり、また特に北アメリカにおいて畜産業に深刻な経済的損失を与える原因となっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Gemcitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/偏苯三酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Acetylkolinesteras" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463302" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451725" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إستريول (E3) هو ستيرويد وهرمون إستروجيني ضعيف، وهرمون جنسي أنثوي ثانوي. وأحد الأنواع الثلاثة من الإستروجينات داخلية المنشأ، إلى جانب الإستراديول والإسترون. لا يمكن تحديد مستويات الإستريول لدى النساء غير الحوامل. أثناء الحمل، يُصنع الإستريول بكميات كبيرة جدًا بواسطة المشيمة وهو أكثر أنواع الإستروجين إنتاجًا في الجسم، لكن مستويات الإستريول للدورة الدموية مماثلة لمستويات الإستروجينات الأخرى بسبب ارتفاع معدل الأيض والطرح خارجًا لهذا الهرمون. يعتبر الإستريول والإسترون من الإستروجينات الضعيفة إذا ما قورنت بالإستراديول. بالإضافة إلى دوره كهرمون طبيعي، يستخدم عقار الإستريول كدواء، على سبيل المثال في العلاج بالهرمونات البديلة أثناء انقطاع الطمث.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458810" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL2 (englisch CC-chemokine ligand 2 ‚CC-Chemokinligand 2‘) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine. Synonyme für das CCL2 sind monocyte chemotactic protein 1 (MCP1) und small inducible cytokine A2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466930" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isochinolin, auch 2-Azanaphthalin oder Benzo[c]pyridin genannt, ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Heteroaromaten und gehört zu den zweikernigen heterocyclischen Stammsystemen. Sie besteht aus zwei anellierten aromatischen sechsgliedrigen Ringen – einem Benzol- und einem Pyridinring –, woraus sich die Summenformel C9H7N ergibt. Formal handelt es sich somit um ein Naphthalinmolekül, bei welchem ein Kohlenstoffatom des Ringgerüsts durch ein Stickstoffatom ausgetauscht wurde. Es ist ein Strukturisomer des Chinolins. Unter dem Begriff Isochinoline wird eine große Klasse von chemischen Verbindungen zusammengefasst, die sich vom Isochinolin ableiten. Für eine Vielzahl natürlich vorkommender Alkaloide ist Isochinolin das Grundgerüst. Daher werden diese Alkaloide auch als Isochinolin-Alkaloide bezeichnet. Der Isochinolin-Grundkörper dieser Verbindungen leitet sich von der Aminosäure Tyrosin ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4,6-三溴苯酚（2,4,6-Tribromophenol；簡稱：TBP），屬芳香族化合物。白色針狀或棱狀晶體，具刺激性氣味。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elwitegrawir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arachidonat-5-Lipoxygenase (5-LO) ist das Enzym, das Arachidonsäure in zwei Schritten zu dem Eicosanoid Leukotrien A4 oxidiert. Mit dieser Reaktion beginnt die Biosynthese der stabileren Leukotriene B4 bis E4, die als Hormone in Säugetieren agieren. In Pflanzen wird anstelle von Arachidonsäure die Linolsäure oxidiert. Entsprechend kommt 5-LO in Säugetieren und Pflanzen vor. Beim Menschen ist sie in allen Gewebetypen zu finden. Das Enzym gehört zu den Lipoxygenasen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوروات_الفلوتيكازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סורביטול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Paratiroidinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trijodtyronin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Диоксан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "谷胱甘肽还原酶（英語：Glutathione reductase，EC 1.8.1.7）是一种将（GSSG）还原成为硫醇型谷胱甘肽的酶，而谷胱甘肽是一种重要的细胞抗氧化剂。 对于一摩尔的氧化型谷胱甘肽（），需要一摩尔的NADPH将氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷胱甘肽。这种酶形成一个FAD结合的同型二聚体。谷胱甘肽还原酶在所有界中都是进化保守的。在细菌、酵母与动物中，编码谷胱甘肽还原酶的基因是同一种；然而，在植物基因组中，有两个被编码的谷胱甘肽还原酶。果蝇与甚至都没有编码谷胱甘肽还原酶的基因。在这些生物中，谷胱甘肽还原酶的还原是分别由以及系统来完成的。 以NADPH为氢供体、氧化型谷胱甘肽为氢受体的，反应生成NADP+和还原型谷胱甘肽。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альдостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Harmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3882311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_mykofenolowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Liponsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina CD28 è una delle molecole espresse dai linfociti T la cui funzione è quella di contribuire alla loro attivazione successivamente al legame con le molecole costimolatorie espresse dalle APC. Costituisce il recettore per B7.1 e B7.2. CD28 o Tp44,è un omodimero di 44 kD della superfamiglia delle Ig. Per lo più espressione cellulare dei linfociti T, più CD4 e solo in minima parte CD8, tra le funzioni ad oggi note, recettore T (TCR) per molecole costimolatorie CD80 (B7-1) e CD 86 (B7-2). (autore dr.MP)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trimetoprima o trimetoprim es un antibiótico bacteriostático derivado de la trimetoxibenzilpirimidina y de uso casi exclusivo en el tratamiento de infecciones urinarias.​ La trimetoprima pertenece a un grupo de agentes quimioterapéuticos conocidos como inhibidores de la dihidrofolato reductasa. Suele presentarse en combinación con el sulfametoxazol, combinación que recibe el nombre de cotrimoxazol y que, en infecciones por organismos susceptibles, es una presentación superior a la sulfonamida sola.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RAC3‏ (Rac family small GTPase 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAC3 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モリブデン（英: molybdenum [ˌmɒlɪbˈdiːnəm, məˈlɪbdɨnəm]、独: Molybdän [molʏpˈdɛːn]）は、原子番号42の元素。元素記号は Mo。クロム族元素の1つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451710" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinolinsäure (Pyridin-2,3-dicarbonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridindicarbonsäuren. Sie besteht aus einem Pyridinring, der in 2- und 3-Position Carboxygruppen trägt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La arrestina beta 1 (ARRB1) es una proteína codificada en humanos por el gen arrb1.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Amino-1-propanol (nach IUPAC-Nomenklatur: 3-Aminopropan-1-ol, oft auch als n-Propanolamin bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El hidroclorato de minociclina, también conocido simplemente como minociclina, es un antibiótico del grupo de las tetraciclinas. Como resultado de su vida media mayor, logra actividades en plasma 2-4 veces mayores que sus congéneres (150 mg de minociclina demostraron unas 6 veces mayor actividad que 250 mg de tetraciclina en un plazo de 24-48 h). Su fórmula química es C23H27N3O7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-pentanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チミジン三リン酸（チミジンさんリンさん、Thymidine triphosphate、略号TTP）またはデオキシチミジン三リン酸（デオキシチミジンさんリンさん、 deoxythymidine triphosphate、略号dTTP）は、4つのヌクレオチド三リン酸の一つで生体内(In vivo)DNA合成に利用される。またDNAリガーゼによって、細菌性プラスミドの突起端を閉じる際の"sticky ends"を形成する場面に利用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464417" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ABL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El manitol es un edulcorante obtenido de la hidrogenación del azúcar manosa. Pertenece al grupo de edulcorantes denominados polioles o polialcoholes. El manitol es estereoisómero del sorbitol. Es común encontrarlo naturalmente en alimentos de origen vegetal, tales como remolacha, apio, aceitunas y algas marinas. El manitol tiene alrededor del 0,4 al 0,5 poder edulcorante en comparación a la sacarosa y sus propiedades son bastante similares a las del sorbitol, a diferencia de su solubilidad, que es poca en comparación. El manitol puede ser producido a partir de la sacarosa o dextrosa y también como subproducto de algunas fermentaciones.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transtyretin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/C-Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Valdécoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTSB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pilocarpine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Koolstofdioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-Dichloroetan, dichlorek etylenu – organiczny związek chemiczny, chloropochodna etanu, bezbarwna ciecz o temperaturze wrzenia 83,4 °C, bardzo słabo rozpuszczalna w wodzie, miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi. Otrzymywany z etylenu i chloru (po raz pierwszy uzyskany 1795 roku w Holandii, stąd zwany dawniej olejem chemików holenderskich). Stosowany jako rozpuszczalnik m.in. żywic, asfaltu, kauczuku, do ekstrakcji tłuszczów oraz olejów. Półprodukt w syntezie chlorku winylu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topiramat är den verksamma substansen i ett antiepileptikum som förskrivs under namnet Topimax. Det används som behandling av epilepsi och som stabiliserande vid manodepressiva sjukdomar. Substansen framställdes av Janssen–Cilag.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’aldolase A est l'une des trois isoformes de l'aldolase, une lyase qui catalyse la réaction : Cette enzyme intervient dans la glycolyse et, dans une moindre mesure, dans la néoglucogenèse. Chez l'homme, elle est encodée par le gène ALDOA, situé sur le chromosome 16 et contenant 8 exons.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tacrina è un inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi attivo a livello del sistema nervoso centrale (SNC) e impiegato nel trattamento della malattia di Alzheimer. È stata, nel 1993, il primo inibitore dell'acetilcolinesterasi ad essere approvato dalla Food and Drug Administration FDA per il trattamento della malattia di Alzheimer e fu commercializzata col nome di Cognex. La tacrina è stata sintetizzata per la prima volta da Adrien Albert dell'Università di Sydney. L'impiego della tacrina è stato limitato dalla scarsa biodisponibilità orale, dalla necessità di 4 somministrazione giornaliere e dai gravi effetti collaterali da cui era gravata.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La digossina è una molecola appartenente alla classe dei glicosidi digitalici. Il farmaco viene utilizzato per aumentare la forza di contrazione delle fibre miocardiche sia atriali che ventricolari, determinando così un effetto inotropo positivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "核黄素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levotiroxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3931275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nitrobenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krotonaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/心房性ナトリウム利尿ペプチド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kinurenska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La beta alanina o β-alanina​ es un aminoácido natural cuyo grupo amino se encuentra unido al carbono beta en lugar de al carbono alfa como su isómero alfa.​ El nombre IUPAC de la β-alanina es ácido 3-aminopropanoico. A diferencia de la α-alanina, la β-alanina no tiene estereocentro. Es un componente de los péptidos naturales carnosina y y también del ácido pantoténico (vitamina B5), que es un componente de la coenzima A, que se sintetiza a partir de β-alanina.​ En condiciones normales, la β-alanina es degradada en malonil-CoA, luego de una transaminación a malonato hemialdehído.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Heparanase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Undekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포스포판테테인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нітрити", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Propilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD49e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FURIN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La déhydroépiandrostérone (DHA ou DHEA) ou prastérone, est un androgène qui est réputé pour ses effets antivieillissement (d'où son surnom médiatique d'« hormone de jouvence »). Son efficacité est encore contestée, de nombreuses études n'ayant pas atteint de conclusion nette. Commercialisé sous forme de complément alimentaire, cette hormone est actuellement considérée comme un produit dopant par l'Agence mondiale antidopage.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutarsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451079" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abl", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A adrenalina ou epinefrina é um hormônio simpaticomimético e neurotransmissor responsável por preparar o organismo para a realização de grandes feitos, derivado da modificação de um aminoácido aromático (tirosina), secretado pelas glândulas suprarrenais, assim chamadas por estarem acima dos rins. Em momentos de "stress", as suprarrenais secretam quantidades abundantes deste hormônio que prepara o organismo para grandes esforços físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrite", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tobramicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le benzimidazole est un composé hétérocyclique aromatique résultant de la fusion d'un cycle de benzène et d'un cycle imidazole. Les composés partageant cette structure sont appelés benzimidazoles, l'un des plus importants d'entre eux étant sans doute le N-ribosyldiméthylbenzimidazole, qui sert de ligand pour le cobalt dans la vitamine B12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21146254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нітрилотриоцтова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريسفيراترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136798" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foscarnet", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L' ergocalciferolo è una vitamina appartenente al gruppo della vitamina D. È anche conosciuta come vitamina D2 il cui nome sistematico è (3β,5Z,7E,22E)-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-olo. Il precursore biologico dell'ergocalciferolo è l'ergosterolo il quale viene trasformato nell'ergocalciferolo per azione della luce ultravioletta. Viene usato come substrato dall'enzima mitocondriale CYP27A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Hoilmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Benzene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Furin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Prazosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Espermina" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألبيومين المصل البشري", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cadaverina, nombre común de la 1,5-pentanodiamina o 1,5-diaminopentano,​ es una diamina de fórmula molecular C5H14N2.Esta amina fue aislada por vez primera en 1885 por el médico Ludwig Brieger.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098334" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "AMY2A (англ. Amylase, alpha 2A (pancreatic)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 511 амінокислот, а молекулярна маса — 57 707. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетальдегиддегидрогеназа — фермент, находящийся в печени человека и катализирующий окисление ацетальдегида СH3СHO до уксусной кислоты CH3COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Glifosato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "第VII因子（だい7いんし、英: factor VII）は、血液凝固カスケードに関与するタンパク質の1つである。以前はプロコンバーチンまたはプロコンベルチン（proconvertin）という名称でも知られていた。第VII因子は酵素前駆体として産生され、プロテアーゼによって活性化されて活性型第VII因子（第VIIa因子）となる。セリンプロテアーゼに分類される酵素である。（エプタコグアルファ（活性型）（eptacog alfa [activated]）、商標名ノボセブン（NovoSeven））は、血友病患者の出血性病態に対する治療として承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe. Es handelt sich um eine aromatische Verbindung mit der Summenformel C6H6, wobei die sechs Kohlenstoffatome einen planaren Ring (Benzolring) mit sechs delokalisierten Elektronen bilden. Benzol ist die Stammverbindung der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch süßlich-aromatisch, ist leicht entzündlich und brennt mit einer stark rußenden Flamme. Es ist unpolar und mischt sich mit vielen organischen Lösungsmitteln, aber kaum mit Wasser. Die wissenschaftliche Diskussion um die Struktur des Benzols spielte eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der Theorie der organischen Chemie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vardenafiili" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina benzoová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Катепсин B — один из катепсинов человека, кодируемый геном CTSB на 8-й хромосоме. Является цистеиновой протеазой. Содержится в лизосомах, образует димеры из лёгкой и тяжёлой цепочек, получаемых из одного белка-прекурсора. Альтернативный сплайсинг порождает как минимум пять вариантов катепсина B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-синуклеїн (англ. Synuclein alpha) — неструктурований білок, що зустрічається у великих кількостях в мозку людей та інших хордових. Кодується геном SNCA, розташованим у людини на довгому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 140 амінокислотних залишків, а молекулярна маса — 14 460. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رباعي هيدرو البيران", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_پکتیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/SIRT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'anilina, nota anche come fenilammina o amminobenzene, è un composto aromatico avente formula bruta C6H7N. È un'ammina primaria la cui struttura è quella di un benzene, in cui un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo NH2. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore quando è molto pura. Data la facilità con cui si ossida all'aria, l'anilina tende col tempo a scurirsi fino ad annerire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-丁醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αλδοστερόνη είναι μια στεροειδής ορμόνη της οικογένειας των που παράγεται από τη σπειροειδή ζώνη του φλοιού των επινεφριδίων. Δρα κυρίως στο άπω εσπειραμένο και το του , τη λειτουργική μονάδα του νεφρού, και προκαλεί επαναρρόφηση νατρίου και νερού, απέκκριση καλίου και αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Η συνολική δράση της αλδοστερόνης είναι η αύξηση της επαναρρόφησης ιόντων και νερού στο νεφρό, αυξάνοντας τον όγκο του αίματος και επομένως την πίεση. Είναι μέρος του συστήματος -. Απομονώθηκε για πρώτη φορά από τους Σίμπσον και Τάιτ το 1953.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيكلوسيرين Cycloserine (4-amino-3-isoxazolidinone) هو حمض أميني مع بنية غير عادية. وهو صلب عديم اللون يتم انتاجه من قبل بعض البكتيريا. وقد ظهر على أنه من الأدوية التي تباع تحت اسم العلامة التجارية Seromycin. وهو مضاد حيوي فعال ضد المتفطرة السلية . منذ اكتشافه تاكد أن السيكلوسيرين قادر على التغلغل في الجهاز العصبي المركزي، وقد أجريت العديد من الدراسات لتقييم فعالية السيكلوسيرين بشأن الاضطرابات النفسية. وقد وجد أنه فعال في علاج بعض الاضطرابات العصبية 
* المستحضرات الصيدلانية التي توجد منه كبسولات: 250ملغ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дипептидилпептидаза-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nonán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дезоксирибонуклеаза I", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafil ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung der erektilen Dysfunktion (Erektionsstörungen, ED) beim Mann verwendet wird. Vardenafil ist oral wirksam und wurde 2003 von der deutschen Firma Bayer HealthCare als Tablette zu 5 mg, 10 mg und 20 mg unter dem Handelsnamen Levitra auf den Markt gebracht. Vardenafil zählt zur Gruppe der PDE-5-Hemmer. In allen Ländern der EU sowie in Liechtenstein, der Schweiz und Norwegen ist Vardenafil in allen verfügbaren Darreichungsformen (Filmtabletten: 5, 10, 20 mg Vardenafil) verschreibungspflichtig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Butilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Streptomycín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dodekaani" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RB, білок ретинобластоми (англ. RB transcriptional corepressor 1) — білок, який кодується RB1, розташованим у людини на довгому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 928 амінокислот, а молекулярна маса — 106 159. Уперше виявлений під час вивчення спадкової форми раку сітківки у дітей — , через що й отримав свою назву. Його функцією є стримання клітинного циклу, зокрема проходження через G1/S. Проте втрата обидвох робочих копій гена Rb не одразу призводить до надмірної проліферації й виникнення пухлин сітківки та інших тканин, оскільки існують допоміжні механізми зупинки клітинного циклу в тій же фазі. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до репресорів, . Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, регуляція транскрипції, ацетилювання та метилювання хроматину. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Beksaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dibromtirosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática). Também possui uma fraca basicidade, podendo formar sais com ácidos. Sua mais importante propriedade, aproveitada pelos organismos vivos que usam compostos de piridina, é a possibilidade de mediar reações de oxi-redução, formando ligações com hidrogênio (NADH), atuando assim como "transportadora de elétrons". Compostos relacionados a piridina podem ser produzidos reagindo 1,5 cetonas com nitrato de amônio em meio de ácido acético ou a partir do ácido nicotínico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Naringenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фенилуксусная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Psicosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983245" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Dioxan ist ein alicyclischer Diether und als solcher eine heterocyclische organische Verbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Nítrít" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLK1（polo-like kinase 1）またはSTPK13（serine/threonine protein kinase 13）は、ヒトではPLK1遺伝子によってコードされる酵素（プロテインキナーゼ）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/კატექოლი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O glutaraldeído, glutaral, aldeído glutárico, pentano-1,5-dial ou 1,5 pentanodial é um dialdeído saturado, com um odor pungente, usado em desinfetantes e esterilizantes ambulatoriais e hospitalares. Possui fórmula química C5H8O2. Embora seja usado em ambiente médico, é tóxico, causando severas irritações nos olhos, nariz, garganta e pulmões, juntamente com cefaleias, sonolências e vertigens. O glutaraldeído é um líquido oleoso a temperatura ambiente (densidade 1.06 g/mL), e miscível com água, álcool, e benzeno. É usado como um fixador de tecidos em microscopia eletrônica. É empregado como um fluido de embalsamamento, é um componente de soluções de curtimento de couros, e ocorre como um intermediário na produção de certos produtos químicos industriais. O glutaraldeído é frequentemente usado em aplicações bioquímicas como um reativo para aminas homobifuncional reticulador ("cross-link"). O estado oligomérico de proteínas pode ser examinado através desta aplicação. Glutaraldeído monomérico pode polimerizar por reação de condensação aldólica produzindo poli-glutaraldeído insaturado alfa,beta. Esta reação usualmente ocorre em valores de pH alcalinos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130904" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD28 (ang. cluster of differentiation 28, synonim: Tp44) – białko występujące na powierzchni limfocytów T, odpowiedzialne za dostarczenie silnego sygnału , wymaganego do pełnej aktywacji limfocytu. CD28 występuje także na komórkach plazmatycznych, gdzie pełni funkcję negatywnego regulatora produkcji przeciwciał w warunkach homeostazy i aktywatora w warunkach zapalnych. Ligandami dla CD28 są cząsteczki CD80 i CD86, występujące na komórkach prezentujących antygen. Poziom CD80/CD86 podnosi się w trakcie zakażenia, co skutkuje pobudzeniem limfocytów T na drodze interakcji z CD28 i rozwojem swoistej odpowiedzi odpornościowej. Sygnał kostymulujący może być wysyłany również po związaniu cząsteczki . U człowieka gen kodujący białko CD28 znajduje się na chromosomie 2 w położeniu 2q33.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tert-Butylamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Естрадіол — основний і найактивніший жіночий статевий гормон групи естрогенів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/네비라핀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_décanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide férulique est un acide organique présent, lui ou ses esters, dans de nombreuses plantes. Ce dérivé de l'acide cinnamique participe à la synthèse de la lignine qui forme les parois des cellules végétales et est un précurseur de molécules aromatiques. Son nom provient de Ferula, un genre de plantes herbacées de la famille des Apiacées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentostatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1-Octanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθαναμίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニトロベンゼン (nitrobenzene) は、有機化合物で、ベンゼン環にニトロ基が置換した構造を持つ。ニトロベンゾール (nitrobenzol)、ミルバン油 (oil of mirbane) とも呼ばれる。黄色油状で甘い味覚がある。有毒で水に溶けにくい。杏仁豆腐のような、あるいは桃を腐らせたような芳香を持つ。日本法における劇物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le krypton est l'élément chimique de numéro atomique 36, de symbole Kr. C'est un gaz noble, inodore et incolore, découvert par William Ramsay et Morris Travers le 30 mai 1898 en réalisant une distillation de l'air liquide. Étymologiquement, le nom de « krypton » dérive du grec ancien κρυπτός (kryptos) signifiant « caché ». L'une de ses propriétés physiques, la longueur d'onde de la raie spectrale orange de l'isotope 86Kr, a servi à définir le mètre de 1960 jusqu'en 1983 comme valant 1 650 763,73 fois cette longueur d'onde dans le vide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血漿銅藍蛋白（英語：Ceruloplasmin）又称銅藍血漿蛋白、铜蓝蛋白，由肝臟細胞製造，重約151千道爾頓(kDa)，包含六個銅離子。在血液中，血漿銅藍蛋白攜帶了90%的銅離子，另外10%由白蛋白攜帶。血漿銅藍蛋白的主要作用是進行依賴銅離子的氧化反應，反應時將二價銅離子還原成一價，而把鐵離子由二價氧化成三價，成為可以與運鐵蛋白結合的型態。因為血漿銅藍蛋白是由肝臟製造，所以當有肝臟疾病時其含量就會下降。或是因為基因缺陷而無法製造，如威爾森氏症、等。在懷孕、淋巴瘤、慢性發炎、類風濕性關節炎的情況下血漿銅藍蛋白在血液中的含量則會上升。 多数（80～95%）肝豆狀核變性患者血漿銅藍蛋白下降。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_cyanique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_tioglikolowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Formamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ethyl-acetát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458851" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оксид серы(II) (моноокси́д се́ры, моноокись серы) — бинарное неорганическое соединение. В нормальных условиях неустойчив, может существовать при пониженном давлении или при повышенных температурах. Реакция этого оксида с водой не известна.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido taurocolico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tobramycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gadolini és un element químic de la taula periòdica el símbol del qual és Gd i el seu nombre atòmic és 64. És un membre de la sèrie dels lantanoides descobert el 1880 per Galissard de Marignac. És de color blanc argentat, té una lluïssor metàl·lica i és mal·leable i dúctil. Té la susceptibilitat magnètica més elevada que es coneix, χm = 0,185 cm³/mol a 350 K.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La noradrenalina o norepinefrina (DCI) (NE) è un neurotrasmettitore; differisce dall'adrenalina in quanto rispetto ad essa manca di un metile legato al gruppo amminico. Essa è una catecolammina (cioè un'ammina la cui struttura ricorda quella del catecolo) e una fenetilammina avente formula chimica C8H11NO3. Lo stereoisomero naturale è la L-(−)-(R)-norepinefrina. La noradrenalina agisce su alcuni recettori adrenergici, in particolare su tutti gli e sui .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/GABA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubichinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/فارملڈیہائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲硝唑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464283" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El licopè és un pigment vegetal liposoluble (soluble en greix, no en aigua com els hidrosolubles) que aporta el color vermell a diverses fruites (com el tomàquet i la síndria) i verdures. En l'home es tracta d'un micronutrient antioxidant necessari en la composició de teixits, en diferent proporció segons de quin es tracti, i a la sang, on hi és en una proporció de 30 micrograms per a cada decilitre de sang. Se li atribueixen propietats anticanceroses. La facilitat d'absorció i per tant d'aprofitament d'aquesta substància per part de l'organisme depèn de com es mengi: l'intestí pot absorbir-ne fins a 2,5 vegades més quan aquest s'ingereix calent (per exemple el tomàquet d'un sofregit) que quan és fred (per exemple una síndria fresca), perquè la calor trenca les parets cel·lulars del fruit que "tanquen" el licopè al seu interior. A més, com és molt liposoluble, s'absorbeix millor quan es menja amb una mica de greix, per exemple, un tomàquet amanit amb una mica d'oli d'oliva aporta a la pràctica més licopè que un suc fet amb aquest tomàquet sense oli. Pertany a la mateixa família que el carotè (el pigment de color taronja de les pastanagues i fruites d'aquest color), els carotenoides. Els animals no produeixen aquest pigments, només vegetals i alguns microorganismes, per això es considera "vegetal". Es pot sintetitzar químicament però a nivell industrial per ara encara és poc rendible a causa del seu cost. El seu codi alimentari assignat per la Unió Europea és l'E-160d.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Omecamtiv_mecarbil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es un neurotransmisor producido en una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso central, activando los cinco tipos de receptores celulares de dopamina: D1 (relacionado con un efecto activador), D2 (relacionado con un efecto inhibidor), D3, D4 y D5, y sus variantes. La dopamina se produce principalmente en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral y la sustancia negra, en el troncoencéfalo. La dopamina es también una neurohormona liberada por el hipotálamo, donde su función principal es inhibir la liberación de prolactina del lóbulo anterior de la hipófisis. En el cerebro de pacientes con enfermedad de Parkinson degeneran y mueren las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, las cuales proyectan hacia el putamen y núcleo caudado del estriado, ambos parte de los ganglios basales e implicados en la regulación del movimiento voluntario. La reducción de actividad dopaminérgica a este nivel provoca la pérdida de control de los movimientos voluntarios. El tratamiento para esta enfermedad es restaurativo, al intentar compensar la pérdida de dopamina que se produce por la muerte neuronal dopaminérgica. Sin embargo, para poder hacer llegar la dopamina hasta el cerebro y compensar su déficit, se administra su precursor, la L-Dopa (levodopa), normalmente junto a la carbidopa para evitar la degradación de la L-Dopa en plasma y aumentar la cantidad de precursor que llega al cerebro. Una vez atravesada la barrera hematoencefálica, la L-Dopa es metabolizada hasta dopamina gracias a la dopa descarboxilasa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460062" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_trifosfòric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スクシニルCoA（スクシニルこえー、スクシニルこえんざいむえー、succinyl-CoA、SucCoA）は、コハク酸と補酵素Aからなる有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lovastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095441" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El nonano es un alcano, hidrocarburo saturado o parafina de cuya fórmula semidesarrollada es CH3-(CH2)7-CH3. Su radical sustituyente recibe el nombre de nonil, CH3(CH2)7CH2- , y su equivalente estructural en forma de anillo es el ciclononano (C9H18). A diferencia de otros alcanos, el prefijo que aparece en su nombre y que indica el número de átomos de carbono procede del latín, no del griego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina isomáselná (též izomáselná nebo 2-methylpropionová, systematický název kyselina 2-methylpropanová) je karboxylová kyselina se vzorcem (CH3)2CH-COOH. Volná se vyskytuje v rohovníku (Ceratonia siliqua) a v kořeni prhy (Arnica dulcis), jako ethylester pak v krotonovém oleji. Kyselina isomáselná je izomerem kyseliny n-máselné; mají stejný sumární vzorec C4H8 O2, ale různou strukturu molekuly. Jedná se o kapalinu nepříjemného zápachu. Má teplotu varu 155 °C, specifickou hmotnost 0,9697 (při 0 °C) a pKa 4,84 (20 °C).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbocystein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldehyd benzoesowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'icosà (també anomenat eicosà o didecil) és un hidrocarbur alifàtic de 20 carbonis, de fórmula C20H42. El seu punt de fusió és de 37 °C i el d'ebullició, a 342 °C. La seva massa molar és de 282.5475 g/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiguanosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le propane-1,3-diol ou PDO est un composé organique de la famille des diols, de formule CH2(CH2OH)2. Sa structure est celle du propane auquel un groupe hydroxyle est attaché à chaque extrémité.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bufexamac, chimicamente acido p-butossifenil acetoidrossamico, è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Il farmaco è dotato di proprietà di tipo analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. Viene utilizzato per ridurre il dolore e la flogosi nelle malattie artritiche. In Italia il farmaco è venduto dalla società Novartis Consumer Health S.p.A. con il nome commerciale di Viafen nella forma farmacologica di crema, contenente una concentrazione del 5% di principio attivo. Nella medesima forma è anche venduto dalla società", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Олеинска_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Pirogrožđana_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolueno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميثوكزالين (يدعى أيضاً زانثوتوكسين, و يسوق بأسماء تجارية Oxsoralen, Deltasoralen, Meladinine), هو دواء يستخدم لعلاج الصدفية, و الإكزيمة, و البهاق, و بعض اللمفومات الجلدية بالتزامن مع تعرض الجلد للأشعة فوق البنفسجية A من المصباح أو ضوء الشمس. يُعدّل الميثوكزالين طريقة خلايا الجلد في تلقي الأشعة فوق البنفسجية A, التي يُزعم أنّها المسؤولة عن المرض. تأتي الجرعة على شكل مضغوطات بعيار 10 مغ، تؤخذ بكمية 30 مغ قبل العلاج الضوئي و الأشعة فوق البنفسجية A ب 75 دقيقة. كيميائياً, ينتمي الميثوكزالين إلى صنف من الجزيئات العضوية الطبيعية تعرف بمركبات . التي تتألف من الكومارين المُحولَق مع الفوران.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-phosphoglycérique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Haptoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor metabotrópico de glutamato 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ορνιθίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzoguanamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ネルボン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456618" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGAM (англ. Integrin subunit alpha M) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 152 амінокислот, а молекулярна маса — 127 179. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die TFIIH-Helikase XPD ist ein Enzym im Zellkern von Pilzen und Tieren, das als Teil des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH) die Öffnung des DNA-Doppelstrangs katalysiert, nachdem der Präinitiationskomplex zusammengebaut wurde. Dieser Reaktionsschritt ist Teil der Initiation der Transkription aller eukaryotischen Gene. Außerdem spielt XPD eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur. Mutationen im menschlichen ERCC2-Gen, das für XPD codiert, können zur seltenen Erbkrankheit Xeroderma pigmentosum Typ D führen, bei der das Risiko für Hautkrebs stark erhöht ist, oder zum Tay-Syndrom, einer seltenen Ichthyose, oder zum Cockayne-Syndrom Typ 2. Die Öffnung des Doppelstrangs verbraucht ein Molekül ATP und umspannt die Basen von −10 bis +2 bezüglich des Genanfangs. Unterstützt wird sie durch Entdrillung der DNA (sogenanntes negatives Supercoiling) mithilfe von TFIIE. An der DNA-Reparatur nimmt außerdem die XPB-Helikase teil. Die geöffnete DNA wird in beiden Fällen als DNA-Blase bezeichnet. XPB und XPD bilden einen Teil der Verteidigung der Zelle gegen retrovirale Infektionen, einer Laborstudie nach. Eine chinesische Studie fand, dass eine Kombination bestimmter XPB- und XPD-Varianten das Lungenkrebsrisiko erhöhte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クェルセタゲチン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gama-butirolactona (GBL) é a lactona derivada do ácido gama-hidroxibutírico (GHB) e, assim como este, também é usada como droga de abuso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブロモデオキシウリジン（英: bromodeoxyuridine、5-ブロモ-2'-デオキシウリジン（5-bromo-2'-deoxyuridine）、略称: BrdU）は、チミジンのアナログとなる合成ヌクレオシドである。BrdUは生体組織内で増殖中の細胞を検出するために一般的に利用されている。5-ブロモデオキシシチジンの脱アミノ化によってBrdUが形成される。 BrdUは、DNA複製中にチミジンに置き換わって新生DNA鎖に取り込まれる。そのため、BrdUが取り込まれた細胞は活発にDNA複製を行っていることを示している。BrdUが取り込まれたことを検出するためには、BrdU特異的抗体が利用される（免疫染色を参照）。抗体の結合にはDNAの変性が必要であり、通常は熱または酸による処理が行われる。 BrdUは複製に伴って娘細胞へと受け継がれる。BrdUは生体への注入後、2年以上にわたって検出可能であることが示されている。 BrdUはDNA複製時にチミジンと置き換わるため、突然変異を引き起こす可能性があり、そのためBrdUの使用は健康被害を引き起こす可能性がある。ラベリングのために使用される濃度では放射性も骨髄毒性も持たないため、がん細胞増殖のin vivo研究で広く用いられている。しかし、放射線増感剤として使用される濃度ではBrdUは骨髄抑制作用を持ち、この目的での使用は限られている。 BrdUは、チミジンのCH3基が臭素原子に置き換わった構造をしている。そのため、DNAまたはRNAを含む結晶のX線回折実験に利用することができる。臭素原子は因子としてはたらき、X線回折のisomorphous differenceを検出するのに十分な影響を与えることもできる。 BrdUは、DNAメチル化によって引き起こされた、ヒストンとの相互作用による遺伝子サイレンシングを解除する。 BrdUは、水生環境や土壌環境中の特定の炭素源に応答する微生物の同定のためにも利用される。環境試料の培養物に特定の炭素源を添加すると、それを利用できる微生物の成長が引き起こされる。こうした微生物は生育する際にDNAにBrdUを取り込む。その後、微生物叢のDNAを単離し、immunocaptureによってBrdUでラベルされたDNAを精製する。ラベルされたDNAをシーケンシングすることにより、添加された炭素源の分解に加わった微生物群を同定することができる。しかしながら、環境試料中に存在するすべての微生物が新規DNA合成によってBrdUを取り込むことができるかどうかは定かではない。そのため、炭素源に応答するもののこの技術では検出されない微生物が存在する可能性がある。さらに、この技術にはAやTに富むゲノムを持つ微生物を同定しやすいバイアスが存在する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الثيوريدوكسينات هي صنف من البروتينات المساهمة في عمليات الأكسدة والاختزال ذات الأهمية الحيوية عند عدد كبير من الكائنات الحية. تعد هذه البروتينات صغيرة نسبياً، فهي تتألف من حوالي 100 حمض أميني كما تحوي على رابطة ثنائي الكبريتيد في تركيبها. يتم تشفير هذه البروتينات في جسم الإنسان بواسطة الجينات TXN و TXN2. أما في النباتات فقد وجد أن لبروتينات الثيوريدوكسين أهمية في نموها وفي عمليات التأشير بين الخلوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيروليدون-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetato_di_etile" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φαινυλαιθανικό οξύ ή φαινυλοξικό οξύ ή α-τουλοϊκό οξύ, με σύντομο συντακτικό τύπο C6H5CH2COOH ή συντομογραφικά PhCH2COOH, PAA (PhenylAcetic Acid) είναι (στις συνθήκες δωματίου, 20°C, 1 atm) λευκό κρυσταλλικό στερεό με δυσάρεστη οσμή. Είναι αρωματικό καρβοξυλικό οξύ. Επειδή χρησιμοποιείται και στην παράνομη παραγωγή της (που με τη σειρά της χρησιμοποιείται και για την παραγωγή αμφεταμινών), είναι ελεγχόμενο αντικείμενο στις ΗΠΑ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097434" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein C adalah enzim dari kelompok yang bergantung pada vitamin K dan berfungsi sebagai zat . Protein C teraktivasi oleh menjadi bentuk aktif yang disebut APC (bahasa Inggris: activated protein C). APC bersinergis dengan protein S dan fosfolipid sebagai kofaktor, mempercepat degradasi molekul aktif faktor koagulasi V dan VIII. Protein C memiliki berkas genetik PROC, terletak pada kromosom 2. lokasi 2q13-q14.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Receptor_2_za_epidermalni_rastni_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarcosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Etanoloamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transtyretin , tidigare kallat prealbumin, är ett transportprotein, som bland annat transporterar vitamin A och sköldkörtelhormon. Namnet prealbumin kommer från att proteinet migrerar före albumin vid elektrofores. Transtyretin bildas i levern. Prealbumin är en god indikator på malnutrition. Låga värden vid analys av plasma kan indikera akut inflammation, hypertyreos, svält, fasta eller levercirros (så kallad skrumplever). Denna biokemi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хлорпромазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amodiakvin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorescein oder Fluoreszin ist ein fluoreszierender Farbstoff aus der Gruppe der Xanthenfarbstoffe und der Triphenylmethanfarbstoffe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-amino-2-methylpropaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resorcinol is een organische verbinding uit de groep dihydroxybenzenen. Systematisch kan de verbinding als 1,3-benzeendiol beschreven worden. Er worden voor deze verbinding nog verschillende andere namen gebruikt: meta-dihydroxybenzeen, m-dihydroxybenzeen, 1,3-dihydroxybenzeen, 3-hydroxyfenol, meta-hydrochinon en m-benzeendiol. Als zodanig lijkt resorcinol in zijn chemische eigenschappen op fenol. De fysische eigenschappen wijken wel af door de aanwezigheid van de tweede hydroxylgroep. Resorcinol is de in 1993 door de IUPAC vastgestelde officiële naam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пимелиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Vardenafila" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hlorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido orotico è un acido carbossillico eterociclico. Viene anche chiamato acido pirimidin carbossilico, e storicamente si credeva che facesse parte del complesso della vitamina B e veniva chiamato "vitamina B13", tuttavia oggigiorno sappiamo che non è affatto una vitamina. Il composto viene sintetizzato nel corpo umano da un enzima mitocondriale, la diidro orotato deidrogenasi, oppure da un enzima citoplasmatico appartenente al percorso di sintesi delle pirimidine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285967" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beksaroten (łac. Bexarotenum) – organiczny związek chemiczny, retinoid należący do retinoidów III generacji (tzw. arotinoidów) o działaniu cytostatyczym, stosowany w leczeniu chłoniaka złośliwego skóry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استرپتومایسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Catecol, también conocido como pirocatecol, es un compuesto químico cuyo nombre sistemático según la IUPAC es 1,2-dihidroxibenceno u orto-dihidroxibenceno. Tiene fórmula molecular C6H4(OH)2 y es uno de los tres isómeros del bencenodiol. Es un compuesto que se encuentra en la naturaleza en forma de trazas. Se creía que era precursor de las catecolaminas, pero luego se demostró que su ruta de síntesis viene de la tirosina.​ El catecol se produce industrialmente con la hidroxilación de fenol usando peróxido de hidrógeno:​ C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մելատոնին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Glukoza-6-fosfat_dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل النمو الذي يشبه الانسولين 1 (IGF-1)، وتسمى أيضا سوماتوميدين C، هو بروتين في البشر يتم ترميزه بواسطة جينات IGF1ال. كما أحيل IGF-1 على أنه «عامل الكبرتة» وآثاره وصفت ب «نشاطات انسولينية غير قابلة للقمع» (NSILA) في 1970s. IGF-1 هو هرمون مماثل في التركيب الجزيئي للأنسولين. وهو يلعب دورا هاما في النمو في مرحلة الطفولة ويستمر أن يكون لها آثار الابتنائية في البالغين. والتناظرية الاصطناعية من IGF-1، mecasermin، ويستخدم لعلاج فشل النمو.IGF-1 يتكون من 70 من الأحماض الأمينية في سلسلة واحدة مع ثلاثة جسور ثاني كبريتيد ضمن جزيئي عامل ضمن الجزيئ. IGF-1 لديه الوزن الجزيئي 7649 دالتون.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triethanolamin (nach IUPAC-Nomenklatur: 2,2′,2′′-Nitrilotriethanol, abgekürzt auch als TEOA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole. Die farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit aminartigem Geruch wird vor allem als Vorprodukt für Seifen, Tenside und Waschmitteln sowie in der Gaswäsche eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Distrofina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տրետինոին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetrametilamonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzena", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113913" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’α-cétoglutarate déshydrogénase, ou 2-oxoglutarate déshydrogénase (OGDH), est une oxydoréductase qui fait partie du complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase, dont elle est l'enzyme E1, complexe qui réalise la conversion de l'α-cétoglutarate en succinyl-CoA et CO2 : Plus précisément, l'enzyme E1 catalyse la fixation de l'α-cétoglutarate sur un lipoamide avec l'aide de thiamine pyrophosphate (TPP). Le mécanisme de cette réaction, qui fait intervenir successivement les enzymes E1, E2 et E3, chacune avec ses cofacteurs, est assez complexe, et peut être résumé par le schéma simplifié ci-dessous :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q128381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/衣康酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/N,N-ジメチルホルムアミド" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Proteinkinase PLK1 (auch: Polo-like-Kinase 1) ist ein Enzym in Eukaryoten, eine so genannte Kinase, die verschiedene Proteine im Zellkern phosphoryliert und so eine regulatorische Funktion während der Zellteilung ausübt. Aktiviert wird PLK1 durch wachstumsfördernde Faktoren. Beim Menschen ist PLK1 besonders in den Zellkernen von Plazenta- und Darmgewebe lokalisiert und wird in manchen Tumoren übermäßig produziert. Hemmstoffe für das Enzym gelten daher als mögliche Medikamente gegen Krebs. PLK1 gehört zu den Polo-like-Kinasen. Es sind mitotische Kinasen, also solche, die an der Regulation des Zellzyklus beteiligt sind. Es sind Serin/Threonin-Kinasen, die in verschiedenen Spezies hochkonserviert vorliegen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Src (遺伝子)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethinylestradiol (EE), is een synthetisch derivaat van oestradiol. EE is een oraal bioactief oestrogeen dat gebruikt wordt in vrijwel alle moderne orale anticonceptiepillen. Het is een van de meest gebruikte medicijnen. In eerste instantie is EE vooral gebruikt als medicijn ter bestrijding van overgangsklachten en hypogonadisme bij vrouwen. EE komt in het milieu terecht via de urine en ontlasting van mensen die de stof als medicijn gebruiken. In het milieu vertoont de stof .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/N-acetilgalactosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白细胞介素-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Adenozyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103950" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η διμεθυλαμίνη ή N-μεθυλομεθαναμίνη (αγγλικά: dimethanamine, DMA: DiMethylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C2H7N ή πιο αναλυτικά (CH3)2NH ή CH3NHCH3. Πιο συγκεκριμένα, είναι η απλούστερη δευτεροταγής (οργανική) αμίνη. Η χημικά καθαρή («άνυδρη») διμεθαναμίνη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο με αποπνικτική οσμή, που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Εμπορικά κυκλοφορεί συνήθως σε υδατικό διάλυμα, με συγκέντρωση γύρω στο 40%. Το 2005 η παγκόσμια παραγωγή της εκτιμήθηκε σε 270.000 τόνους, αλλά είναι επίσης ένα φυσικό προϊόν. Με βάση το μοριακό της τύπο, C2H7N, έχει ένα ισομερές θέσης, την αιθαναμίνη ή αιθυλαμίνη, μια πρωτοταγή αμίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Cuinín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopren", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RBL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455860" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルタル酸（グルタルさん、Glutaric acid）は構造式 HOOC–(CH2)3–COOH で表されるカルボン酸の一つ。IUPAC命名法では1,5-ペンタン二酸(1,5-pentanedioic acid)またはプロパン-1,3-ジカルボン酸(propane-1,3-dicarboxylic acid)である。無色からわずかに薄い黄色の結晶または結晶性粉末で、水に可溶、アルコール、エーテルに易溶。融点95～98℃、沸点200℃、分子量132.11。CAS登録番号は110-94-1。 グルタル酸は、トリプトファンの代謝経路であるグルタル酸経路や、代謝において最も重要なクエン酸回路に関与している。2位にアミノ基が結合した2-アミノグルタル酸は、重要なアミノ酸であるグルタミン酸として知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467493" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En inmunología se denomina CD18 (del inglés cluster of differentiation) a un tipo de antígeno CD propio del sistema inmune de mamíferos. Se caracteriza por poseer un peso molecular de 95 kDa y su naturaleza bioquímica lo encuadra dentro de la familia de integrinas β. Su función biológica en la célula es: asociarse, como subunidad de integrina β2 que es, a CD11a, b, c y d, esto es, media en la adhesión celular e interviene en la ruta de transducción de señal​. Se expresa específicamente en leucocitos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Isopentenil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/BRD9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroxyaceton (DHA), také známý jako glyceron, je monosacharid (trióza) patřící mezi ketózy. Používá se hlavně jako součást přípravků na opálení bez ultrafialového záření. Obvykle se získává z rostlinných zdrojů jakými jsou cukrová řepa a cukrová třtina nebo fermentací glycerolu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTOR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2100344" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452385" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Metylopirolidon, N-metylo-2-pirolidon, NMP – organiczny związek chemiczny z grupy laktamów, metylowa pochodna 2-pirolidonu. Bezbarwna lub żółtawa higroskopijna ciecz, mieszalna z wodą i większością rozpuszczalników organicznych, w tym również mniej polarnymi, jak niższe alkohole, ketony, octan etylu, chloroform lub benzen. Należy do klasy polarnych rozpuszczalników aprotonowych (należą do niej także np. dimetyloformamid, dimetyloacetamid i dimetylosulfotlenek).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101786" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Erytropoetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat oder PAPS ist eine Adenosinverbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Lidocaină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thymidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonano aŭ C9H20 estas rektoĉena alkana hidrokarbonido kun naŭ karbonatomoj. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo okazanta ĉefe kiel komponado en la petrola distilado ordinare konata kiel keroseno, kiu ĝiavice estas uzata kiel varmigaĵo aŭ aviadbrulaĵo. Nonano estas miksebla kun etanolo, duetila etero, acetono, benzeno, kloroformo kaj hidrogena peroksido. Ĝi estas nesolvebla en akvo, tre stabila substanco kaj neakordigebla kun forte oksidigantaj agentoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido dicloroacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tetrasiklina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q58397" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-二羟基苯甲酸（英語：2,6-Dihydroxybenzoic acid，也称为γ-间羟基苯甲酸，英語：γ-resorcylic acid）是一种二羟基苯甲酸（DHBA）。由于存在分子内氢键，2,6-二羟基苯甲酸是一种非常强的酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фосфофруктокіназа тромбоцитів (англ. Phosphofructokinase, platelet) – білок, який кодується геном PFKP, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 784 амінокислот, а молекулярна маса — 85 596. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до трансфераз, кіназ. Задіяний у такому біологічному процесі як гліколіз. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido pirofosforico, o acido difosforico, è un acido inorganico del fosforo, dove entrambi gli atomi di fosforo hanno stato di ossidazione + 5. A temperatura ambiente è un solido cristallino bianco ed inodore, altamente igroscopico. L'acido pirofosforico è solubile sia in acqua, sia in solventi organici polari protici, come l'etanolo, che in solventi meno polari non protici, come l'etere dietilico. L'acido pirofosforico H4P2O7 è un acido tetraprotico con costante di prima dissociazione acida (Ka1) pari a 0,16: assai più elevata della prima costante di dissociazione dell'acido ortofosforico. L'acido pirofosforico H4P2O7 è ottenuto mediante disidratazione (rimozione di una molecola d'acqua) dell'acido ortofosforico H3PO4: 2 H3PO4 ⇌ H4P2O7 + H2O Essendo questa reazione una reazione di equilibrio, ecco spiegata l'igroscopicità dell'acido pirofosforico che, in presenza d'acqua, tende a trasformarsi nuovamente in acido ortofosforico (seguendo la reazione inversa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Hekzan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гепсидин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Phenprocoumon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Metanfetamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nilotynib – organiczny związek chemiczny będący inhibitorem aktywności kinazy białkowej. Wskazany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych pacjentów, u których występuje chromosom Philadelphia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "细胞色素 P450 2D6（英語：Cytochrome P450 2D6）是一种由人类CYP2D6基因编码的酶。CYP2D6主要表達在肝脏，并且也表達在中枢神经系统中，包括黑质。 CYP2D6是细胞色素P450混合功能氧化酶系统的成员之一，是人体中最重要的代谢酶之一。CYP2D6参与25%的临床药物的代谢和清除，过程主要是O-去甲基化。CYP2D6也参与多种内源性物质的代谢，如5-羟色胺和。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzimidazol (benzimidazola) é um composto orgânico aromático heterocíclico. Este composto bicíclico consiste na fusão de benzeno e imidazol. O composto benzimidazol mais proeminente na natureza é o N-ribosil-dimetilbenzimidazol, o qual serve como um ligante axial para cobalto na vitamina B12. O benzimidazol, numa extensão do elaborado sistema imidazol, tem sido usado como esqueleto de carbono para (NHC, do inglês N-heterocyclic carbenes). Os NHCs são usualmente usados como ligantes para complexos de metais de transição. São frequentemente preparados por deprotonação de um sal de benzimidazólio N,N'-disubstituido na posição 2 com uma base. Os benzimidazóis exemplificados pelo mebendazol e pelo albendazol, são anti-helmínticos versáteis especialmente contra nematódeos gastrintestinais. As doses adequadas de mebendazol e albendazol são altamente eficazes na ascaríase, na enterobíase, na tricuríase e na ancilostomíase, como infecções únicas ou mistas. Estes fármacos tem ação ovocida, larvicida e vermicida, ou seja são ativos contra os estágios de larvas e vermes adultos que causam tais infecções e também são eficazes contra os ovos de Ascaris e Trichuris.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/1-heksanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三氟乙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451603" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CCL3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lamina A/C és un dels principals components de la làmina nuclear, tot i que també es troba distribuïda pel nucleoplasma en menor concentració. També és anomenada per la seva funció estructural i de sostentació de la paret nuclear. Està codificada pel gen LMNA i pertany a la família de proteïnes lamines. Aquesta proteïna és important per l'estructura i estabilitat del nucli cel·lular (el qual regula el moviment de les molècules que surten i entren al nucli) i participa en diverses funcions nuclears: l'organització de la cromatina, la regulació de l'expressió d'alguns gens, la transcripció i la replicació i reparació del DNA. La lamina A i la lamina C, al estar sintetitzades a partir d'splicing alternatiu del mateix gen, tenen una seqüència pràcticament idèntica d'aminoàcids, i una forma i funció molt similars. Aleshores, podem dir que la lamina A i C són idèntiques al llarg dels 566 primers aminoàcids, tanmateix la lamina C manca de 98 aminoàcids a l'extrem carboxil terminal que sí es troben presents a la prelamina A. A més a més, la lamina C posseeix una seqüència única de sis aminoàcids, localitzada al seu extrem carboxil (de manera que la lamina A és 92 aminoàcids més llarga que la lamina C). Una altra important diferència, però, és l'absència en la lamina C de la regió , la qual és modificada per un procés denominat (unió d'una molècula anomenada farnesil), que té un paper fonamental en l'ancoratge de les lamines a la membrana nuclear interna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этилендиамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Corticosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Akrilna_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟伏沙明", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インドリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dorzolamid ist eine schwefel- und stickstoffhaltige, chirale heterocyclische chemische Verbindung, die sich vom Thiophen ableitet. Aufgrund ihrer Wirksamkeit als Carboanhydrasehemmer wird das reine (4S,6S)-Isomere als Arzneistoff in Augentropfen zur Senkung des Augeninnendruckes verwendet. Ein strukturell verwandter und ähnlich wirkender Arzneistoff ist Brinzolamid.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Gd kaj la atomnumeron 64. Gadolinio estas arĝent-blanka, martelebla kaj dratigebla lantanoida metalo. Malsama al plejparto de la lantanoidoj, gadolinio estas iomete stabila ĉe doma temperaturo. Gadolinito estas la termino per kiu oni nomigas du mineralojn de la grupo de la silikatoj, subgrupo de nezosilikatoj. De malhela koloro, ĝi estas mineralo preskaŭ nigra kun vitreca brilo, kaj formita ĉefe de silikatoj de cerio, lantano, itrio, neodimo, berilio kaj fero kies formulo estas (Ce,La,Nd,Y)2FeBe2Si2O10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Arrestin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensina II", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-оксихинолин (ортооксихинолин, оксин) — гетероциклическое органическое соединение состава C9H7NO. В медицине оксихинолин ранее часто использовался в качестве противомикробного средства (группа оксихинолинов).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461530" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dimetilammina (o DMA) è un composto organico derivato dall'ammoniaca. È un gas incolore, infiammabile e facilmente liquefacibile dall'odore di ammoniaca e pesce. Viene commercializzato in bombole, come gas liquefatto o in soluzione acquosa al 40% circa. La dimetilammina è un'ammina secondaria prodotta facendo reagire metanolo e ammoniaca in presenza di catalizzatori, temperatura e pressione. La reazione produce una miscela di mono-metilammina, di-metilammina e tri-metilammina la cui concentrazione dipende dalle condizioni di reazione. Successivamente vengono separate e disidratate per distillazione. La dimetilammina trova impiego come agente depilante nella concia delle pelli, in tintoria, come agente flottante, per la gomma, antiossidante, assorbente di acidi in fase gas e in agricoltura come fungicida. È una materia prima per la produzione di solventi come la dimetilacetammide e la dimetilformammide, tensioattivi come la , prodotti farmaceutici come la difenidramina, saponi e prodotti per la pulizia e del Tabun, un'arma chimica. La blatta grigia utilizza la dimetilammina come feromone per comunicare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Magnolol es un compuesto orgánico que se clasifica como lignano. Se trata de un compuesto bioactivo que se encuentra en la corteza de Magnolia officinalis o en M. grandiflora.​ El compuesto existe en un pequeño porcentaje en la corteza de especies de magnolia, los extractos de los cuales han sido utilizados en la medicina tradicional china y japonesa. Además de magnolol, lignanos relacionados se producen en los extractos incluyendo , que es un isómero de magnolol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6917578" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 7 (skrót: IL-7) – cytokina produkowana przez komórki podścieliska szpiku oraz grasicy. Wytwarzana jest również przez keratynocyty, komórki dendrytyczne, neurony i komórki śródbłonka, ale nie jest produkowana przez limfocyty. U myszy pobudza proliferację prekursorów limfocytów B oraz limfocytów T, u ludzi tylko limfocytów T. Bierze również udział w różnicowaniu się limfocytów cytotoksycznych. Zaangażowana w odpowiedź na infekcję wirusem HIV. Prekursor ludzkiej IL-7 jest białkiem zbudowanym ze 177 aminokwasów i jest kodowany przez gen położony na chromosomie 8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Sitozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Никотинамид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Calcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_IX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La camptotecina es un fármaco citotóxico que posee propiedades antiproliferativas sobre varios tipos de tumores malignos, incluyendo el cáncer de pulmón, cáncer de colon y cáncer de mama. Fue aislado por primera vez en el año 1958 por M.E. Wall y M.C. Wani mientras estudiaban de forma sistemática productos naturales que tuvieran propiedades anticancerosas, en 1966 se determinó su estructura química. Se obtiene de la corteza y las hojas del árbol de origen chino Camptotheca acuminata y su acción se debe a la inhibición de la enzima topoisomerasa I. En los estudios realizados se ha comprobado su eficacia en el tratamiento de varios tipos de tumores malignos, aunque la utilidad práctica de la sustancia queda limitada por su baja solubilidad y efectos adversos, por lo que se han desarrollado diferentes derivados que mejoran sus propiedades. Entre los más empleados se encuentran el topotecán y el irinotecán.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сорбит" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_28" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロゲステロン（英: progesterone）とは、ステロイドホルモンの1種である。一般に黄体ホルモン、プロゲストーゲンの働きをもっている物質として代表的である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニコチンアミド（nicotinamide: Nam）は、ニコチン酸（ナイアシン/ビタミンB3）のアミドである。ニコチンアミドは水溶性ビタミンで、ビタミンB群の一つである。ナイアシンアミド(niacinamide)、ニコチン酸アミド（nicotinic acid amide）とも呼ばれる。欠乏症でペラグラとなる。外用薬の成分としてニキビ（尋常性痤瘡）の治療や、美容目的で化粧品に配合される。日本で医薬部外品の化粧品としてシワ改善の有効成分（リンクルナイアシン）、美白の有効成分（ニコチン酸アミド）として承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etopozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEC61G", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido risedrónico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/JUN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los ácidos zaragozicos son una familia de productos naturales producidos por los hongos. Los primeros ácidos zaragozicos caracterizados, A, B y C, fueron aislados respectivamente de: un cultivo estéril no identificado, el ATCC 20986, del hongo Sporormiella intermedia, ATCC 20985, y del Leptodontium elatius, ATCC 70411.​ Dicho cultivo no identificado se obtuvo de una muestra de agua del río Jalón a las afueras de la ciudad aragonesa de Zaragoza (España). Esta familia de productos naturales posee un único núcleo de 4,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano, y varían en las cadenas laterales alquilo-1 y 6-acilo.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Perfluoroktansulfonsyra (PFOS, perfluoroktansulfonat) är ett perfluorerat ytaktivt ämne. Det förekommer ofta i form av salt eller som anjon och heter då perfluoroktansulfonat. PFOS hör till gruppen perfluorerade alkylsyror (PFAA), tillsammans med bl.a. , PFHxS, . De generella egenskaperna för denna grupp är att de är både hydrofoba och , de är dessutom motståndskraftiga mot syra och bas vilket gör dem mycket svårnedbrytbara i naturen vilket resulterar i en anrikning av PFOS i t.ex. fisk. PFOS sprids genom luft och vatten, men det finns också risk för exponering inomhus via hushållsdamm. Låga halter av ämnet finns i både mark och vatten i hela Sverige. Användningen har minskat under 2000-talet, eftersom det är förknippat med miljörisker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15634082" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O butano é um hidrocarboneto saturado da família dos alcanos e de fórmula C4H10. É obtido mediante o aquecimento lento do petróleo. É um gás incolor, inodoro e altamente inflamável. Existe sob duas formas isômeras: o n-butano e o isobutano ou 2-metilpropano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koppar(II)klorid eller koppardiklorid är ett salt av koppar och klor med den kemiska beteckningen CuCl2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-二苯基脲(DPU)是一种苯基脲类化合物，分子式为 (PhNH)2CO (Ph = 苯基,C6H5 )。它在常溫常壓是一种无色固体，通过尿素与苯胺的製備。 DPU 是一种细胞分裂素，一种诱导花发育的植物激素。它可於在椰奶中發現。 DPU 的细胞分裂素作用效力相对较低，但已报道了其他更有效力的苯脲型细胞分裂素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_miristoleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Farnesylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluwastatyna (łac. Fluvastatinum) – lek hipolipemizujący należący do grupy statyn, wybiórczy inhibitor reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA). Nazwy handlowe preparatów fluwastatyny to Lescol i Canef. Wykazano, że fluwastatyna wykazuje działanie przeciwwirusowe wobec HCV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پی_53_(لحمیہ)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462226" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙二酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-секретаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptoxantina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sec61 Translocon β (synonym Sec61β, Sec61B) ist ein Transmembranprotein in Wirbeltieren. Es ist Teil des Translocons (Sec61 Translocon) zum Import von Proteinen mit KDEL-Signalsequenz aus dem Zytosol ins endoplasmatische Retikulum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glioxílic o àcid oxoacètic és un compost orgànic. Junt amb l'àcid acètic, l'àcid glicòlic i l'àcid oxàlic és un dels àcids carboxílics de dos carbonis (C₂). És un sòlid incolor que es troba de manera natural en la natura i és útil industrialment.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La colina es un nutriente esencial soluble en agua.​​​​​ El nombre colina hace referencia generalmente a una serie de sales cuaternarias de amonio que contienen el catión N,N,N- trimetiletanolamina. El catión aparece en la cabeza de los grupos fosfatidilcolina y esfingomielina, dos clases de fosfolípidos que son abundantes en las membranas celulares. La colina es la molécula precursora de la acetilcolina, un neurotransmisor que está involucrado en muchas funciones, entre las cuales se incluye la memoria y el control del músculo. La colina se usa en la síntesis de componentes que forman parte de las membranas celulares del cuerpo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eritoran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCL13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekanolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metronidazole (MNZ) és un medicament antibiòtic i antiprotozoari. És utilitzat tant sol com en combinació amb altres antibiòtics per tractar la malaltia inflamatòria pelviana, l'endocarditis, i la vaginosi bacteriana. També és eficaç contra la dracunculosi, la giardiosi, la tricomonosi, i l'amebosi. És el fàrmac que s'utilitza per tractar un primer episodi d'intensitat suau a moderada de colitis causada per Clostridium difficile. El metronidazol és també indicat com a gel per al tractament de malalties dermatològiques com la rosàcia. El metronidazole està disponible com a fàrmac d'administració oral, com a crema, i com a medicament intravenós. Els efectes secundaris comuns inclouen nàusea, un gust metàl·lic, pèrdua d'apetit, i mals de cap. Ocasionalment els atacs epilèptics o les al·lèrgies al medicament poden també ocórrer. El metronidazole no hauria de ser utilitzat durant les etapes primerenques de l'embaràs però el seu ús sembla segur en les etapes més tardanes. No s'hauria d'utilitzar durant la lactància. El metronidazole va començar a ser comercialment utilitzat l'any 1960 a França. Es troba en la llista model de medicament essencial de l'Organització Mundial de la Salut, que conté els medicaments més importants que es necessiten en un sistema sanitari bàsic. És disponible en la major part del món. Les píndoles no són molt cares, costen entre 0,01 i 0,10 USD cada una. Als Estats Units un tractament de deu dies costa aproximadament 26 USD.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Урокиназный_активатор_плазминогена" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido linoleikoa edo Azido 9,12-oktadekadienoikoa kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, formula duena. Giza gorputzak bere kabuz sintetizatzerik ez duenez janariaren bidez hartu behar da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexokinase_3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديازيبام (بالإنجليزية: Diazepam)‏ سوق أولا باسم فاليوم (بالإنجليزية: Valium)‏ هو دواء من إنتاج هوفمان-لا روشمن إعداد سلسلة البنزوديازيبين. يستخدم غالبا لعلاج القلق، الأرق، آلام العضلات، الأعراض الانسحابية للكحول ولحالات أخرى كثيرة مثل عمليات التنظير الداخلي لتخفيف التوتر والقلق وللعمليات الجراحية لتحفيز النساوة. ويمتلك الدواء خواص توترية، ضد العنف والتشنج منومة، مسكنة، مريحة للعضلات ومنسية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Гераниол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131860" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A albumina humana (AH) é um hemoderivado injetável, produzido a partir do plasma sanguíneo humano. Foi desenvolvido na década de 1940. Pertence a uma classe de medicamentos denominada: "substitutos do plasma e das frações proteicas do plasma".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'α-tropolone est un dérivé de la , porteur d'un groupe hydroxyle en position 2. C'est la plus stable des tropolones et est donc appelée par abus de langage simplement « tropolone ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-アミノイソ酪酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-фосфогліцеринова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البروتين المرتبط بالهرمون الدريقي (PTHrP)، عضو بروتيني ينتمي لعائلة الهرمون الدريقي التي تفرزها الخلايا الجذعية المتعلقة باللحمة المتوسطة. يُفرز البروتين عادةً من قبل الخلايا السرطانية (سرطان الثدي، وبعض أنواع سرطان الرئة بما فيها السرطان الرئوي حرشفي الخلايا). يؤدي البروتين أيضًا بعض الوظائف الطبيعية في العظام والأسنان والأوعية والأنسجة الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trifluorietanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore IX è una delle serin proteasi (una classe di proteine) avente un ruolo fondamentale nel sistema di coagulazione del sangue. La carenza di questa proteina provoca l'emofilia B. È stata identificata per la prima volta nel 1952 quando si notò la sua assenza in un giovane ragazzo, di nome Stephen Christmas, che soffriva di emofilia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27114975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆண்மையியக்குநீர்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ, англ. Sex hormone-binding globulin, SHBG) — транспортный белок-гликопротеин, который связывает половые гормоны тестостерон и эстрадиол. Оказывает тормозящее влияние на их действие и снижает либидо. Другие стероидные гормоны, такие как прогестерон, кортизол и другие кортикостероидные гормоны, связаны транскортином. Поскольку ГСПГ подавляет функцию этих гормонов, на биодоступность половых гормонов влияют концентрации ГСПГ. Разновидность глобулина, связывающего половые гормоны, продуцируемая яичками, называется андроген-связывающий белок.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Molybdeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Умбеліферон (англ. Umbelliferone; 7-гідроксикумарин, скіметин) — жовтуваті кристали, добре розчинні у етанолі, хлороформі і оцтової кислоти, погано розчинні у воді та диетиловому ефірі. Умбеліферон вперше був виявлений у рослинах родини Umbelliferae окружкові, звідки й отримав свою назву. Міститься у значній кількості видів рослин і є ключовим метаболітом в біосинтезі різних природних кумаринів, піранокумаринів і фурокумаринів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408572" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La angiogenina (Ang), también conocida como ribonucleasa 5, es una pequeña proteína de 123 aminoácidos que en los seres humanos está codificada por el gen ANG. ​ La angiogenina es un potente estimulador de nuevos vasos sanguíneos a través del proceso de angiogénesis.​ Ang hidroliza el ARN celular, lo que produce niveles modulados de síntesis de proteínas e interactúa con el ADN, lo que provoca un aumento similar al de un promotor en la expresión del ARNr. ​ ​ Ang se asocia con cáncer y enfermedades neurológicas a través de la angiogénesis y mediante la activación de la expresión génica que suprime la apoptosis. ​​ ​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid isovalèric o àcid 3-metilbutanoic, és un compost orgànic amb la fórmula (CH₃)₂CHCH₂CO₂H. De vegades es classifica com un àcid gras. És un líquid incolor poc soluble en aigua però molt soluble en els dissolvents orgànics més comuns. Aquest compost es troba de manera natural incloent en olis essencials. L'àcid isovalèric fa una olor forta a formatge, però els seus èsters volàtils tenen aromes plaents i es fan servir en perfumeria. S'ha proposat que és l'agent anticonvulsiu de la valeriana. És el principal component de la desagradable pudor dels peus i a la pell es produeix per bacteris quan metabolitzen la leucina. L'àcid isovalèric és la causa principal de les aromes del vi pel llevat Brettanomyces. Es pot produir per oxidació de les resines del llúpol, o per presència del llevat Brettanomyces.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 4-idrossibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白细胞介素-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinamida ou niacinamida é a amida correspondente ao ácido carboxílico niacina (ácido nicotínico). Nicotinamida, niacina e hexanicotinato de inositol são formas da Vitamina B3, com efeitos diferentes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Furina_(enzima)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/P53遺伝子" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triméthylamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytropoetyna (skrót EPO, ATC: B 03 XA 01) – glikoproteinowy hormon peptydowy, którego główną funkcją jest stymulacja różnych etapów erytropoezy. Zwiększa liczbę erytrocytów, stężenie hemoglobiny i liczbę retikulocytów. Nie ma wpływu na powstawanie krwinek białych, nie działa cytotoksycznie na szpik kostny. Erytropoetyna jest wydalana z moczem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Προπιονικό_οξύ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أوميغا-6 (ω-6) متعدد عدم الإشباع (4 روابط مزدوجة) وهو مشتق من حمض الأراكيديك. اشتقت التسمية في كل من حمض الأراكيدونيك وحمض الأراكيديك من الكلمة اللاتينية arachis والتي تعني الفول السوداني، حيث أن حمض الأراكيديك يوجد كمكوّن فيها، في حين أن حمض الأراكيدونيك لا يوجد بشكل طبيعي لا في الفول السوداني ولا في النباتات الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لووتیروکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klotrimazol je chemická látka a léčivo proti kvasinkám. Byl objeven v roce 1969. Nejčastěji se s ním lze setkat ve formě mastí pro zevní použití pod názvy jako je Canesten, Desenex nebo Clotrimazol AL. Tyto formy jsou obvykle dostupné bez receptu. Méně časté jsou formy pro perorální použití. Mechanizmus účinku je napadení funkce buněčných membrán plísní a kvasinek. Chemicky se jedná o derivát imidazolu. Za pokojové teploty se jedná o pevnou látku s teplotou tání mezi 147 a 149 °C. Světová zdravotnická organizace (WHO) zařadila tuto látku na svůj seznam esenciálních léčivých látek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiogenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Epitestosteron, eller isotestosteron, även känd som 17α-testosteron, är en endogen steroid och en epimer av det androgena könshormonet testosteron. Det är en svag kompetitiv antagonist av androgenreceptorn (AR) och en potent 5α-reduktashämmare. Epitestosteron tros bildas på ett liknande sätt som testosteron; en studie från 1993 fann att cirka 50 % av epitestosteronproduktionen hos mänskliga män kan tillskrivas testikeln, även om den exakta vägen för dess bildande fortfarande inte är klarlagd. Det har visat sig ackumuleras i bröstcystvätska och i prostata. Epitestosteronnivåerna är vanligtvis högst hos unga män; Men vid vuxen ålder uppvisar de flesta friska män ett förhållande mellan testosteron och epitestosteron (T/E-förhållande) på cirka 1:1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas angelikowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Nazwa pochodzi od anielskiego ziela, z którego korzeni został wyekstrahowany. Jest izomerem cis kwasu tyglowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Escitalopram, verkrijgbaar in Nederland in tablet- en druppelvorm zowel onder de naam Lexapro als het merkloze escitalopram en in België onder de naam Sipralexa, en als tablet ook onder het merkloze escitalopram, is een antidepressivum uit de categorie van SSRI's. Het is chemisch vrijwel gelijk aan Citalopram; de laatste is echter een racemisch mengsel, Escitalopram is het zuivere S-enantiomeer. Vandaar ook de naam, "es-citalopram". De fabrikant beweert dat de S-variant het werkzame bestanddeel is van Citalopram. Het R-enantiomeer wordt er inmiddels van verdacht de S-vorm tegen te werken. De dosering is de helft van die van citalopram (5-20 mg/dag). De interacties zijn hetzelfde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Sacaropina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Celekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/توبرامایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cipionska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gabapentin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Gabapentinoide und gehört als Wirkstoff zu den Antikonvulsiva, der zur Behandlung der Epilepsie und neuropathischer Schmerzen eingesetzt wird. Der Arzneistoff wurde 1976 von Gödecke und Warner-Lambert patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Karbondioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_kawowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلوتريمازول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CXCL12, appelée également stromal cell-derived factor 1 (SDF-1), est une protéine chimiokine de type CXC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklický adenosinmonofosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота) HOOC-CH2-OH — простейшая гидроксикислота. Бесцветные кристаллы с запахом жжёного сахара. Соли и анионы гликолевой кислоты называютсягликолатами.В природе содержится в винограде, сахарной свекле, сахарном тростнике. Хорошо растворяется в воде, спирте, диэтиловом эфире.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υδροθειαιθανικό οξύ (αγγλικά sulfhydrylethanoic acid) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, οξυγόνο και θείο, με χημικό τύπο C2H4O2S, αν και συνηθέστερα παριστάνεται ως HSCH2COOH. Πιο συγκεκριμένα, είναι το απλούστερο από τα , την υποκατηγορία των καρβοξυλικών οξέων που περιέχουν μια τουλάχιστον υδροθειομάδα (SH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitazoxanid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Салици́ловая кислота́ (от лат. salix «ива», из коры которой она была впервые выделена) — 2-гидроксибензойная или фенольная кислота, С6Н4(ОН)СООН; бесцветные кристаллы, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителях, плохо растворима в воде (1,8 г/л при +20 °C). Выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и затем синтезирована им же.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idarrubicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trombomodulina, CD141, BDCA-3 – integralne białko błonowe o masie 74 kDa występujące na powierzchni śródbłonka. Składa się z pojedynczego łańcucha mającego pięć różnych domen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine mit mittlerer Wirkungsdauer, der zur kurzzeitigen Behandlung von Angst- und Panikstörungen eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "花生四烯酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Апиксабан — рецептурное лекарственное средство, антикоагулянт, прямой ингибитор фактора свёртываемости крови Ха, вводится перорально. В 2017 году апиксабан был на 93 месте по частоте назначений среди лекарств в США. Апиксабан используется для лечения и предотвращения образования тромбов и предотвращения инсульта у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий. В частности, он используется для предотвращения образования тромбов после замены тазобедренного или коленного сустава, а также у пациентов, у которых в анамнезе уже были сгустки. Апиксабан применяется вместо варфарина и не требует контроля с помощью анализов крови. По сравнению с варфарином, он меньше взаимодействует с другими лекарствами. Общие побочные эффекты включают кровотечение и тошноту, может вызывать аллергические реакции. Не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью. В Великобритании считается безопасным для людей с легкой степенью почечной недостаточности. Апиксабан был разработан в 2007 году Bristol Myers Squibb и Pfizer и одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в мае 2011 под торговой маркой Eliquis, в США — в декабре 2012 года. В России разрешён к применению в 2012 году. В декабре 2019 года в США были одобрены дженерики апиксабана.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Histamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Isoquinoleína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_لینولئیک_مزدوج" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитарабін (Цитозинарабінозид, Цитозар, ARA-C) (англ. Cytarabine, лат. Cytarabinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю структорою є аналогом піримідинових основ, та застосовується внутрішньовенно, підшкірно та інтратекально, рідше внутрішньом'язово. Цитарабін уперше синтезований у 1959 році в Каліфорнійському університеті в Берклі, та схвалений FDA для клінічного використання в 1969 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فينيلبيوتازون phenylbutazone هو مضاد التهاب لا ستيروئيدي يستخدم كمسكن ألم قصير المفعول وخافض حرارة في الحيوانات. لم يصرح باستخدامه لدى البشر بسبب آثار الجانبية الخطيرة التي تتضمن تثبيط إنتاج الكريات البيض وفقر الدم اللاتنسجي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Metotrexato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/PUGNAc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TH" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タウリン（英: taurine [ˈtɔːriːn]）は、構造式が H2N-CH2-CH2-SO3H の物質。別名アミノエチルスルホン酸。IUPAC名は 「2-アミノエタンスルホン酸」。常温では無色の柱状結晶。水溶性であり、エタノールには不溶。分子量 125.15。約300℃で分解する。 生体中のほとんどすべての組織に存在し、植物に含まれている量はわずかで、動物、特にイカ・タコ・貝類・甲殻類・魚類（血合肉）など魚介類に豊富に含まれる。ヒトなど哺乳類では心臓や骨格筋、肝臓、脳、網膜など各組織や、胆汁、母乳などの体液に広く分布している。 タウリンは生体内で重要な働きを示す分子であり、含硫アミノ酸から合成される。なお、タウリンはカルボキシル基を持たないためアミノ酸には分類されないが、似ている物質であるためアミノ酸の一種と説明されることがある。タウリンは、原則としてタンパク質を構成せず、DNAの遺伝暗号にもコードされていない（参考:タンパク質を構成するアミノ酸）。このため、通常は遊離状態で種々の動植物の組織中に見出される。 有機合成化学ではシスタミンの酸化、システアミンの酸化のほか、とアンモニアなどから誘導される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мометазона фуроат — сильнодействующий синтетический кортикостероид для местного применения (наружно в виде мази, крема, лосьона, раствора и интраназально в виде спрея) для снижения воспаления. Представляет собой пролекарство, которое в организме разлагается, образуя мометазон, который и оказывает действие. В то же время в форме фуроата он не всасывается в кровь и не оказывает центрального действия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPARD", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Umbelliferon, C9H6O3, är ett utbrett naturligt ämne av kumarinfamiljen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氨（英語：Ammonia，或称氨氣、無水氨，曾音譯作𠼞、氬、阿摩尼亞，分子式为NH3）是无色气体，有强烈刺激气味（尿味），极易溶于水。常温常压下，1單位体积水可溶解700倍体积的氨。氨對地球上的生物相當重要，是所有食物和肥料的重要成分。氨也是很多藥物和商業清潔用品直接或间接的組成部分，具有腐蝕性等危險性质。 由於氨有廣泛的用途，成為世界上產量最多的無機化合物之一，約八成用於製作化肥。2006年，氨的全球產量估計為1.465億吨，主要用於製造商業清潔產品。 氨可以提供孤電子對，所以也是路易斯鹼。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909638" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Immucillin-H, Forodesin INN ( Hersteller: BioCryst Pharmaceuticals) ist ein neuartiger Wirkstoff für die gezielte Therapie von bösartigen hämatologischen Erkrankungen, insbesondere der akuten T-Zell-Leukämie (T-ALL). Immucillin-H gehört zur Gruppe der PNP-Inhibitoren und wird derzeit in verschiedenen klinischen Studien auf seine Sicherheit und Wirksamkeit getestet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexosaminase A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBZ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Cripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Östriol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Comhdhúil orgánach leis an bhfoirmle C4H8O2 is ea eatánóáit eitile . Sainchomhartha den leacht gan dath seo na a bholadh milis (cosúil le piorra ) agus úsáidtear é i ngliúnna, easbhainteoir vearnais ingne , péintdíobhach agus sa phróiseas tae agus caife a díchaiféineáit. Eistear eatánóil agus an aigéid aicéitigh is ea é ; monaraítear é ar scála mór le húsáid mar thuaslagóir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十三酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD10, también conocido como Antígeno Común de la Leucemia Linfoblástica Aguda (Common acute lymphoblastic leukemia-associated, CALLA por sus siglas en inglés), es una glicoproteína unida a la membrana ampliamente distribuida en los tejidos animales con función de hidrolasa encargada de la escisión preferencial de polipéptidos entre residuos hidrofóbicos, particularmente con fenilalanina o tirosina​ que posteriormente funcionarán como péptidos inflamatorios y vasoactivos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Латрункулин A (англ. Latrunculin A) — органическое соединение, токсин группы латрункулинов из морской губки Latrunculia magnifica. Используется в клеточной биологии в качестве ингибитора актиновой полимеразации, блокирующего образование микрофиламентов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apiksaban (łac. apixabanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy, bezpośredni i odwracalny inhibitor czynnika Xa, stosowany w zapobieganiu zakrzepom u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clorambwcil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linagliptin, venduto tra gli altri con il marchio Trajenta, è un farmaco antidiabetico orale utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, appartenente alla categoria degli inibitori della DPP-4. Può essere utilizzato in monoterapia oppure in associazione con altri antidiabetici orali o con insulina, in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico. È disponibile in compresse da 5 mg e può essere acquistato solo su prescrizione medica. Il 24 agosto 2011 la Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio del farmaco, valida in tutta l'Unione Europea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458480" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzilpenicilina ou Penicilina G é um tipo de penicilina que é dada intravenosamente ou intramuscularmente especialmente em casos de infecção por bactéria Gram-positiva, mas também em casos de algumas bactérias gram-negativas como Neisserias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аденілаткіназа-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La CD58 (cluster de différenciation 58) ou LFA-3 (lymphocyte function-associated antigen 3) est une molécule d'adhésion cellulaire s'exprimant à la surface des cellules présentatrices d'antigènes, et en particulier des macrophages . Elle se lie via le CD2 disponible sur les lymphocytes T et les cellules NK.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina malonová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diclofenac (pronuncia: /diˈklɔfenak/) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) tra i più utilizzati come anti-infiammatorio, antireumatico e soprattutto come analgesico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "엘비테그라비르(Elvitegravir)(EVG)는 HIV감염 치료에 사용되는 인테그레이즈 억제제이다. 2008년 3월 일본 Tobacco사로부터 EVG를 라이센스한 길리어드 사이언스사에서 개발하였다. 이 약물은 스트리빌드(Stribild)로 알려진 고정용량의 일부로 HIV치료를 시작하는 성인 환자에게 사용하도록 2012년 8월 27일 FDA에서 승인이 났다. 2014년 9월 24일에는 엘비테그라비르(Elvitegravir)의 단일정제인 상품명 비텍타(Vitekta)가 FDA승인이 났다. 2015년 11월 5일 FDA는 젠보야(Genvoya)로 알려진 두 번째 고정 용량복합 정제의 일부로 HIV-1에 감염된 환자에게 사용할 수 있는 약물을 승인하였다. 2상임상시험결과에 따르면, 리토비나르(ritonavir)로 촉진된 엘비테그라비르(Elvitegravir)를 매일 1회 복용하는 환자는 리토비나르(ritonavir)-촉진 프로테아제 억제제를 투여 받도록 무작위 배정된 환자에 비해 24주 후 결과 바이러스 부하가 더 많이 감소하였다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457265" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "过氧化氢", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트랜스페린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Butyl_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Aromatasis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنزیم_شاخه‌ساز_گلیکوژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Angiotenzin_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/이노신_삼인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beta-karbolin (také β-karbolin, systematický název 9H-pyrido[3,4-b]indol) je organická sloučenina patřící mezi dusíkaté heterocykly. Je základní stavební jednotkou indolových alkaloidů nazývaných β-karboliny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Androstenediona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензальдегід (C6H5CHO) — органічна сполука, що складається з бензольного кільця заміщенного групою. Він є найпростішим ароматичним альдегідом та одним з найбільш промислово корисних. Ця безбарвна рідина має характерний приємний запах, схожий на запах мигдалю. Дійсно, бензальдегід є головним компонентом гіркої мигдалевої олії і може бути екстрагований з великого числа інших природних джерел. Бензальдегід вперше був екстрагований з гіркого мигдалю у 1803 році французьким аптекарем Мартре. У 1832 році німецькі хіміки Фрідріх Велер та Юстус фон Лібіх вперше синтезували бензальдегід.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор росту гепатоцитів", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido Nitrilotriácetico (NTA), C6H9NO6, é um ácido carboxílico e é usado como um agente quelante que forma compostos de coordenação com íons metálicos (quelatos), tais como Ca2+, Cu2+ ou Fe3+. Em 1999, cerca de 20.000 toneladas de NTA foram utilizados na Europa. Os usos do NTA é semelhante à do EDTA. No entanto, ao contrário do EDTA, NTA é facilmente biodegradável e é quase totalmente removido durante o tratamento de águas residuais. Nas aplicações da biotecnologia é usada para o isolamento e purificação de proteínas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النيفرين (بالإنجليزية: Nephrin)‏ هو بروتين ضروري للتشغيل السليم لِحاجز الترشيح الكلوي. يتكون حاجز الترشيح الكلوي من الخلايا البِطانية المُنفردة والغشاء القاعدي الكبيبي والخلايا الرجلاء للخلايا الطلائية. النيفرين هو بروتين عبر الغشاء ومُكوِن هيكلي لفتحة الحجاب الحاجز. إنَّه موجود على أطراف الخلايا الرجلاء كشبكة معقدة وينقل الشحنات السالبة القوية التي تمنع البروتين من العبور إلى حيز بومان. خلل في جين النيفرين،NPHS1، يرتبط بالمتلازمة الكلوية الخلقية من النوع الفنلندي ويسبب فقدان كميات هائلة من البروتين في البول أو البول البروتيني. وأيضاً النيفرين مطلوب لِتنمية القلب والأوعية الدموية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نتروكسولين (بالإنجليزية: Nitroxoline)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* عدوى الجهاز البولي (منذ 31 ديسمبر 1961)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trijodotironin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostacyclin-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эргостерол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포스포리보실 피로인산(영어: phosphoribosyl pyrophosphate, PRPP) 또는 5-포스포리보실-1-피로인산(영어: 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate)은 오탄당 인산의 한 종류로 퓨린 뉴클레오타이드의 합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 포스포리보실 피로인산은 에 의해 리보스 5-인산으로부터 생성된다. 포스포리보실 피로인산은 몇몇 반응에서 포스포리보실기를 전달하는 역할을 한다. 퓨린의 신생합성에서 는 포스포리보실 피로인산에 작용하여 포스포리보실아민을 생성한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стрептоміцин — антибіотик групи аміноглікозидів. В 1943 році дослідники на чолі з З. А. Ваксманом, виділили активну речовину під назвою стрептоміцин. Пізніше цей препарат почали використовувати для лікування туберкульозу. А в 1949 році З. А. Ваксману вдалося налагодити масове виробництво цього препарату. В 1952 році З. А. Ваксман отримав Нобелівську премію «…за відкриття стрептоміцину, першого антибіотика, ефективного проти туберкульозу».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Suvoreksantti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il valproato (commercializzato in Italia col nome di Depakin) è un farmaco utilizzato principalmente per trattare l'epilessia e il disturbo bipolare. Viene spesso usato come anticonvulsivante, in quanto fa parte di una serie di acidi carbossilici con attività anticonvulsivante, ma è usato anche come stabilizzante dell'umore. Ha una catena di 8 atomi di carbonio.È poco solubile in acqua, mentre è completamente solubile in acetone, cloroformio ed etere. In Francia venne autorizzata la vendita nel 1969, negli Stati Uniti solo nel 1978.La forma attiva di questo farmaco è lo .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глутаровая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Niacin eller nikotinsyra, också känt som vitamin B3 eller vitamin PP, är en vattenlöslig organisk kemisk substans med det systematiska namnet pyridin-3-karboxylsyra och summaformeln C6H5NO2. Niacin är ett vitamin som spelar en viktig roll i cellers metabolism och som är viktigt för matsmältningsapparaten, huden och nerverna att fungera. Nikotinsyrans amid heter och är en av byggstenarna i den energibärande molekylen nikotinamidadenindinukleotid (NAD+).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزیمیدازول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シメン (cymene) またはp-シメン、パラシメン (p-cymene) とは、天然に存在するモノテルペンのひとつで、構造は芳香族炭化水素に分類される。ベンゼン環のパラ位（1位と4位）にメチル基 (-CH3) とイソプロピル基 (-CH(CH3)2) が置換した構造を持つ。水にはほとんど溶けず、エタノールやエーテルには易溶である。 天然にはクミンやタイムなどの精油に含まれる。工業的には、ピネンの脱水素化や、トルエンとプロペンのフリーデル・クラフツ反応などによって製造される。石鹸などに香料として添加されるほか、テレフタル酸やチモールの合成原料としても利用される。 位置異性体として o-シメン（CAS登録番号 [527-84-4]）と m-シメン（同 [535-77-3]）が知られるが、どちらも天然での存在は知られていない。p-シメンのみが天然化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etil amina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6732002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παραθορμόνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "파르네실 피로인산(영어: farnesyl pyrophosphate, FPP) 또는 파르네실 이인산(영어: farnesyl diphosphate, FDP)은 테르펜, 테르페노이드 및 스테롤의 생합성에 사용되는 메발론산 경로 및 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 파르네실 피로인산은 스쿠알렌(를 통해), 디하이드로돌리콜 이인산(소포체 내부로 운반한 단백질을 N-글리코실화 하기 위한 의 전구체), 제라닐제라닐 피로인산의 즉각적인 전구체 뿐만 아니라 조효소 Q10(전자전달계의 일부)의 합성에도 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxybenzoesäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxybenzoesäuren. Es ist ein Abbauprodukt und Intermediat im Stoffwechsel der Chinone in Eukaryoten. Die 4-Hydroxybenzoesäure (para-Hydroxybenzoesäure) wurde früher ebenfalls als Catalpinsäure bezeichnet, weil sie in den Blättern und Früchten (Schoten) der Trompetenbäume (Catalpa spp.) vorkommt. Die Bezeichnung Catalpinsäure wird heute auf die in größeren Mengen im Samenöl von Arten (Catalpa spp. u. a.) der Trompetenbaumgewächse (Bignoniaceae) enthaltene Fettsäure bezogen. p-Hydroxybenzoesäure ist der Namensgeber für die Stoffgruppe der Parabene (para-Hydroxybenzoesäure).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Xantina_deshidrogenasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La GMP-AMP cyclique synthase, ou cGAS, est une nucléotidyltransférase qui catalyse la double condensation d'une molécule d'ATP avec une molécule de GTP pour former une molécule de GMP-AMP cyclique (GAMPc) avec élimination de deux anions pyrophosphate P2O74−. 
* Structure du GMP-AMP cyclique. La cGAS se lie directement à l'ADN bicaténaire cytosolique à l'aide de ses résidus d'acides aminés chargés positivement qui interagissent avec les anions phosphate de l'ADN. Les mutations affectant ces résidus chargés positivement abolissent complètement la capacité de cGAS à se lier à l'ADN. La liaison de la cGAS à l'ADN provoque la dimérisation de l'enzyme. Celle-ci subit un changement conformationnel qui ouvre la poche de liaison aux substrats nucléotidiques, ce qui permet au GTP et à l'ATP d'y entrer. C'est dans ce site actif que les deux réactions de condensation successives se déroulent, pour former le dinucléotide GAMPc. La cGAS agit comme un détecteur cytosolique d'ADN, qui active la production d'interférons de type I lorsque de l'ADN bicaténaire est présent dans le cytosol de la cellule. Elle est située au niveau de la membrane plasmique et participe à la détection de l'ADN cytosolique par la voie cGAS-STING. Elle se lie à l'ADN présent dans le cytoplasme, qu'il s'agisse d'ADN microbien ou d'ADN nucléaire de la cellule elle-même, et catalyse la formation de GMP-AMP cyclique (GAMPc). Ce dernier agit comme un second messager qui se lie à la protéine STING du réticulum endoplasmique pour déclencher la production d'interférons de type I. Les souris dépourvues de GMP-AMP cyclique synthase sont plus vulnérables aux infections létales par les virus à ADN. La GMP-AMP cyclique synthase ne produit pas de GAMPc en présence d'ARN. On a par ailleurs établi que cette enzyme est également un détecteur du système immunitaire inné contre les rétrovirus, y compris le VIH. GMP-AMP cyclique synthase cGAS de souris complexée avec de l'ADN (PDB 4O6A)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-heptanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur d'activation plaquettaire (PAF) est un étherlipide, une classe de phosphoglycérides (PL) contenant une liaison éther avec une chaîne grasse alkyle en position sn-1 du squelette du glycérol (le PAF est donc considéré comme un plasmalogène) et un acétyle en position sn-2. La position sn-3 est occupée par la phosphatidylcholine. Le PAF est formé après l'action de la phospholipase A2 sur un dérivé alkyle de phosphatidylcholine pour former un précurseur inactif que l'on appelle lysoPAF. Le PAF a comme effets physio(patho)logiques de provoquer une réaction inflammatoire aiguë par dégranulation histaminique des mastocytes et appel d'éicosanoïdes (leucotriènes, thromboxanes, prostaglandines...). Il peut aussi provoquer un choc anaphylactique avec un bronchospasme extrêmement violent ; il intervient dans la régulation de l'agrégation plaquettaire. À noter que le PAF est actif à très faible concentration (10−12 M). Le PAF est excrété de façon juxtacrine et agit directement sur les mastocytes ou les polynucléaires. Sa synthèse a lieu selon un processus de modification enzymatique d'un éther phospholipide (1-alkyl,2-arachidonoyl-glycérophosphocholine) dont le résidu arachidonyle en sn-2 est remplacé par un résidu acétyle. Dans un premier temps, la phospholipase A2 en présence de Ca2+ vient hydrolyser la liaison ester en sn-2, libérant le LysoPAF (1-alkyl-glycérophosphocholine) et l'acide arachidonique, puis dans un second temps, la LysoPAF acétylCoA transférase ajoute le résidu acétyle au LysoPAF. Le PAF est la 1-alkyl,2-acétyl-glycérophosphocholine. Il est hydrolysé en quelques secondes par la PAF acétylhydrolase, les produits de la réaction n'ayant plus les propriétés de messager du PAF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/WASF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clorotetraciclina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بورتيزوميب (Bortezomib) هو عقار يستخدم من أجل علاج الورم النقوي المتعدد mantle cell lymphoma. وهو أول عقار علاجي يستخدم في جسم الإنسان ويكون ذو تأثير مثبط على الجسيمات البروتينية. يصنف اسم العقار Bortezomib على أنه اسم دولي غير مسجل الملكية، وهو معتمد في بريطانيا والولايات المتحدة. يسوق العقار تحت اسم Velcade و Cytomib، وكان في الأصل له الاسم الترميزي PS-341.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "T-cell surface glycoprotein CD1a ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ծծմբաջրածին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نورليوسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bismut (v obecném použití bizmut či vizmut; chemická značka Bi, latinsky Bismuthum nebo Bisemutum) patří mezi těžké kovy, které jsou známy lidstvu již od starověku. Slouží jako součást různých slitin, používá se při výrobě barviv a keramických materiálů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid adípic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094987" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5049059" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-селектин (CD62L, англ. L-selectin) — гликопротеин, находящийся на клеточной поверхности лейкоцитов, относится к классу молекул клеточной адгезии, один из трёх селектинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Доксепин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q847399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azelinsyra är en organisk förening med formeln HOOC(CH2)7COOH. Denna mättade dikarboxylsyra finns som ett vitt pulver. Syran är en kolatom längre homolog till korksyra. Azelainsyra finns i flera sädesslag och är en insatsvara till olika industriprodukter såsom polymerer och mjukgörare, samt är en komponent i ett antal hår- och hudbalsam. AzA hämmar tyrosinas. Den används i beredningar mot akne och rosacea på grund av sin antimikrobiella effekt samt att den påverkar follikulär hyperkeratos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glicin_betain_aldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455269" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إلفيتغرافير هو أحد التي تستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري. طورته غيلياد ساينسز بعد أن حصلت على رخصته من شركة تبغ اليابان في آذار 2008. حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في 27 آب 2012 ضمن دواء مركب ثابت الجرعة اسمه ستريبيلد ليستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري عند البالغين. وفي 24 أيلول 2014، رخصت إدارة الغذاء والدواء لدواء اسمه فيتكتا (Vitekta) والذي يحتوي على إلفيتغرافير وحده.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Anizomicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Напроксен (англ. Naproxen, лат. Naproxenum) — синтетичний препарат, що є похідним пропіонової кислоти та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. Напроксен може застосовуватися як перорально, так і місцево та ректально. Напроксен уперше синтезований у Мексиці у лабораторії американо-мексиканської фірми під початковою назвою «Напросин» у 1976 році, та допущений FDA до застосування у клінічній практиці у 1980 році під назвою «Анапрокс».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ινδομεθακίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Flavona_(compuesto_químico)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フォリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thiamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "活性化誘導シチジンデアミナーゼ（かっせいかゆうどうシチジンデアミナーゼ、Activation-Induced (Cytidine) Deaminase、AID）は、DNA中のシチジン基からアミノ基を取り除く（脱アミノ）、24 kDaの酵素である。 AIDは現在、二次抗体多様化のマスター制御因子であると考えられている。AIDがその開始に関与しているのは、3つに分かれた免疫グロブリン(Ig)多様化プロセス、体細胞超変異(SHM)、(CSR)、遺伝子変換(GC)である。 AIDは一本鎖DNA上でアクティブになることがin vitroで示されており、また、その脱アミノ活性を発揮するには活性を必要とすることが示されている。 シス因子の関与は疑われており、AID活性は、AID活性への関与が知られる他のゲノム領域よりも免疫グロブリン"可変"領域中で数段強くなっている。これは、人工的なレポーター遺伝子構造とゲノムに統合されてきた(トランスジーン)からも真である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciproeptadina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzil_hloroformat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451033" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentachloorfenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/మిరిస్టోలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/4-Klorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El mixotiazol és un antibiòtic produït pel myxobacterium Myxococcus Fulvus. És actiu contra molts fongs filamentosos i uns quants bacteris. La fórmula molecular del micotiazol és C25H33N₃O₃S₂. El Mixotiazol es un inhibidor del complex III mitocondrial citocrom bc1 (coenzim Q - citocrom c reductasa) bloqueja completament el consum d'oxigen de les cèl·lules eucariotes. Actualment això impedeix que s'utilitzi amb finalitats farmacèutiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21207764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏଫାଭିରେଞ୍ଜ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلورو الميثان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميغلوتول هو أحد أدوية تخفيض الكوليسترول.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジメチルエーテル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468130" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нейротензин (англ. Neurotensin), або NTS — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 170 амінокислот, а молекулярна маса — 19 795. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до . Локалізований у цитоплазматичних везикулах. Також секретований назовні. Розщеплюється протеазою нейролізином.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カルバモイルリン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con l'acronimo PCNA viene identificata l'antigene nucleare di proliferazione cellulare (in inglese Proliferating Cell Nuclear Antigen, da cui l'acronimo); PCNA è una proteina ad azione di fattore di processività per la DNA-polimerasi-δ, individuata nelle cellule eucariotiche. La struttura di tale proteina è in grado di assumere una peculiare conformazione la quale le consente di contattare il DNA (DNA clamp) e di promuovere l'azione della polimerasi durante la replicazione del DNA. Struttura proteica della PCNA umana, tale struttura delimita un manicotto proteico in grado di scorrere sul DNA, PCNA si inserice anche nel complesso di replicazione del DNA e serve come un fattore di processività della DNA polimerasi. Tale struttura si compone a seguito dell'assemblamento di un trimero proteico.Pattern di espressione del gene PCNA La proteina PCNA codificata dal gene PCNA si localizza nel nucleo delle cellule eucariotiche, fa parte dei cofattori della DNA polimerasi delta, la loro reciproca associazione aumenta la processività nella sintesi del filamento guida durante la replicazione del DNA. In risposta ad un danno al DNA questa proteina viene ubiquitinata e quindi coinvolta nella via di riparazione del DNA RAD6-dipendente. Il gene PCNA codifica per due varianti di trascrizione della proteina. Pseudogeni di PCNA sono stati individuati sul cromosoma 4 e sul cromosoma X.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/IGF-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ルボキシスタウリン (ruboxistaurin) は、糖尿病性周辺網膜症に対する治療薬として開発中の化合物である。商品名はArxxant（アークサント）となることが提案されている。イーライリリー・アンド・カンパニーによって現在開発されている。開発コードのLY333531としても知られている。 2006年2月、リリーはルボキシスタウリンの新薬申請を提出し、2006年8月18日にアメリカ食品医薬品局から認可のレターを受け取ったが、完了に5年を要する追加の臨床試験を求められた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kuinina, kinina atau kina adalah alkaloid kristal putih alami yang memiliki rasa dan mempunyai sifat antipiretik (penawar panas), , analgesik (penawar sakit), serta antiinflamasi. Senyawa dari ini merupakan pengobatan efektif pertama untuk malaria yang disebabkan oleh Plasmodium falciparum dan mulai digunakan pada sekitar abad ke-17. Pengobatan malaria dengan kuinina tetap menjadi pilihan hingga 1940-an sampai digantikan oleh obat-obatan lain. Perolehan kuinina dari kulit pohon kina pertama kali ditemukan oleh suku Indian Quechua di Peru dan dibawa ke Eropa pertama kali oleh Yesuit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464161" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氢叶酸（英語：Dihydrofolic acid）是一个叶酸衍生物，被二氢叶酸还原酶作用后会生成四氢叶酸。因为动植物需要四氢叶酸制造嘌呤与嘧啶，故许多药物的靶点都指向二氢叶酸还原酶以阻止核酸的合成。二氢叶酸也可被叫做二氢叶酸盐，更常用的名称是维生素B9。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Interleucina-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мітоксантрон (англ. Mitoxantrone, лат. Mitoxantronum) — синтетичний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним антрахінону та належить до групи , має структурну подібність до доксорубіцину та . Мітоксантрон застосовується виключно внутрішньовенно. Мітоксантрон розроблений у 70-х роках ХХ століття, та уперше схвалений FDA у 1987 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glykolsyra är en karboxylsyra och den enklaste α-hydroxisyran. Glykolsyra tränger mycket lätt igenom huden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhein (molècula)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-chlorophénol est un composé aromatique de formule C6H5ClO (ClC6H4OH). Constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et un atome de chlore en positions 1,4-, c'est l'un des trois isomères du monochlorophénol, le composé para.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Criptó" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_subérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aluminijum_fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ципротерон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Àcid perfluorooctanosulfònic (base conjugada perfluorooctanosulfonat) (PFOS) és un antropogènic i contaminant global. El PFOS pot ser sintetitzat en la producció industrial o com a resultat de la degradació de precursors. Els nivells de PFOS que han estat detectats en la vida silvestre es consideren prou alts com per afectar la seva salut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le telmisartan est un des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et est utilisé comme antihypertenseur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172066" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پنتان_(هیدروکربن)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide trifluoroacétique (TFA) est un composé chimique de formule CF3COOH. C'est un acide carboxylique fort en raison de la présence de trois atomes de fluor, fortement électronégatifs. Comparé à l'acide acétique, l'acide trifluoroacétique est environ 100 000 fois plus puissant. Cet acide est très utilisé en chimie organique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diuron (C9H10Cl2N2O, 3-(3,4-diclorofenil)-1,1-dimetilurea) es un polvo blanco, cristalino, utilizado como herbicida en agricultura para controlar malezas en plantaciones de ananá (Ananas comosus), banana (Musa x paradisiaca), Citrus, caña de azúcar (Saccharum officinarum) y otros cultivos, así como en las vías férreas. Es un carcinógeno comprobado, y tiene efectos contaminantes en la capa freática. Aunque persiste en el suelo, algunas bacterias pueden degradar este compuesto, por ejemplo Arthrobacter globiformis D47 produce un enzima fenilurea hidrolasa que rompe esta molécula", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Heksanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكسيلاز_التيروسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987450" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF1A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Guanosinemonofosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463224" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الثيوغليكوليك (اختصاراً TGA) هو مركب كبريت عضوي صيغته C2H4O2S، ويوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون. تسمى أملاح هذا الحمض ثيوغليكولات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Sîtozîn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Putrescina é uma molécula orgânica com a fórmula NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutano ou butanodiamina) que se forma na carne podre e a esta dá um odor característico. Alguns voluntários reportam o odor a sémen e órgãos genitais. Está relacionada com a cadaverina. Ambas se formam pela decomposição dos aminoácidos em organismos vivos e mortos, estando presente no necrochorume.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リボフラビン (英: riboflavin) は、ビタミンB2 (英: vitamin B2) 、ラクトフラビン（英: lactoflavine）とも呼ばれ、ビタミンの中で水溶性ビタミンに分類される生理活性物質で、ヘテロ環状環に糖アルコールのリビトールが結合したものである。栄養素のひとつ。かつては成長因子 (英: growth factor) として知られていたことからビタミンGと呼ばれたこともある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clorometano, monoclorometano, também chamado cloreto de metila, ou simplesmente solvente R-40 ou HCC 40, é um composto químico de fórmula química CH3Cl no passado usado largamente como refrigerante. É um gás incolor extremamente inflamável com um odor levemente doce, o qual é, entretanto, detectado em níveis possivelmente tóxicos. Devido a sua toxicidade, não é mais encontrável em produtos ao consumidor. Cloreto de metila foi primeiro sintetizado pelos químicos franceses Jean-Baptiste Dumas e Eugene Peligot em 1835 por ferver uma mistura de metanol, ácido sulfúrico, e cloreto de sódio. Este método é similar ao usado hoje.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uranio (dal greco οὐρανός, uranós, "cielo") è l'elemento chimico di numero atomico 92 e il suo simbolo è U.È un metallo bianco-argenteo, tossico e radioattivo; appartiene alla serie degli attinidi ed il suo isotopo 235U trova impiego come combustibile nei reattori nucleari e nella realizzazione di armi nucleari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Butilamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzil_butil_ftalat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine decano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C10H22 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-decano, che è solo uno dei 75 isomeri possibili, tutti infiammabili.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يوديد_الزئبق_الثنائي" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙酮也稱作二甲基酮，或称醋酮、木酮，是最简单的酮。化學式CH3COCH3。常温常压下為一種有薄荷气味的無色可燃液體。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एसीटोन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453075" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La capsaïcine (8-méthyl-N-vanillyl-6-nonénamide) est un composé chimique de la famille des alcaloïdes, composant actif du piment (Capsicum). C’est un irritant de l’épithélium des cellules des mammifères ; il produit une sensation de brûlure dans la bouche, ce qui peut être considéré comme un élément gustatif intéressant. Du point de vue biologique, ce composé permet aux fruits, et donc aux graines de la plante qui les produit, d'être moins exposés à la prédation ; de plus, contrairement aux mammifères, les oiseaux ne sont pas sensibles à son effet, ce qui favorise la dispersion des graines par des agents plus mobiles. La molécule est classée parmi les métabolites secondaires.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BACE1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diuron (de nom IUPAC, 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthyl-urée) est un produit phytosanitaire (pesticide) ayant un effet herbicide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL6 (англ. Interleukin 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 212 амінокислот, а молекулярна маса — 23 718. Білок є інтерлейкіном, який діє одночасно як запальний цитокін і як протизапальний міокін. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Theofylin (také psaný jako teofylin či theophyllin), též dimetylxantin, je léčivá látka používaná pro léčbu respiračních onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc nebo astma. Vyrábí se pod řadou různých značek. Kvůli mnoha[jaký?] vedlejším účinkům se dnes v klinické praxi indikuje jen zřídka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biokemio, spermidino estas poliamino kiu partoprenas en ĉela metabolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449863" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "链霉素（英語：Streptomycin）是一种抗生素，为第一个氨基糖苷类抗生素，也是第一个应用于治疗肺结核的抗生素。是从革兰氏阳性的放线菌培养液中分离出来的抗菌素。其硫酸盐为白色或微黄色粉末或结晶，易溶于水，性较稳定。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلدوسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글라브리딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三聚磷酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Азитроміцин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TAPS (トリス(ヒドロキシメチル)メチル-3-アミノプロパンスルホン酸、英語: [tris(hydroxymethyl)methylamino]propanesulfonic acid) は緩衝剤として利用される化合物の一つである。Co(II)やNi(II)を含む2価カチオンと化学結合する。25℃下でイオン強度I=0の時のTAPSのpKaは8.44のため、TAPSの有効緩衝域はpH7.7–9.1である。緩衝液のpHやI ≠ 0の時のpKa は濃度や温度により変化する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myristoleinsäure ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkensäuren, sie ist eine einfach ungesättigte Fettsäure in der Gruppe der Omega-5-Fettsäuren. Die Monoensäure zählt zu den . Sie kommt verestert als Triacylglycerid in Tierfett und Fischöl, Tran und Walrat, sowie in einigen Pflanzenarten und Butter in geringen Mengen bis ca. 3 % vor. In größeren Mengen bis ca. 25 % ist sie im Samenfett verschiedener Muskatnussgewächse (Myristicaceae) ( spp.) enthalten, von denen sich auch ihr Trivialname herleitet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina malonová, systematicky: kyselina propandiová, latinsky: acidum malonicum je nasycená dikarboxylová kyselina (druhá nejjednodušší dikarboxylová kyselina po kyselině šťavelové). Její složení vystihuje vzorec CH2(COOH)2. Za normálních podmínek to je bílá pevná krystalická látka. Její soli a estery se označují jako malonany, respektive propandionany, aniont se nazývá malonát.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Даунорубици́н (лат. Daunorubicinum, англ. Daunorubicin) — один из антрациклиновых антибиотиков, цитостатический препарат, известный с начала 1960-х годов. Продуцируется микроорганизмами или . Подавляет рост грамположительных бактерий и микобактерий, но проявляет низкую активность по отношению к грамотрицательным бактериям. Применяется в химиотерапии рака и как стартовый материал в производстве ряда других антрациклиновых антибиотиков (доксорубицин, эпирубицин, идарубицин и др.). Молекула даунорубицина состоит из тетрациклического антрахиноидного агликона , соединенного гликозидной связью с аминосахаром . Синонимы: рубомицин, рубидомицин, дауномицин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chloorsulfuron (ISO-naam) is een herbicide. Het behoort tot de groep van sulfonyl-ureumverbindingen. Het werd rond 1979 geïntroduceerd door DuPont (merknamen: Telar en Glean Weed Killer). Het was het eerste sulfonylureum-herbicide dat op de markt kwam. Het octrooi erop is inmiddels verlopen en er zijn ook generische producten met chloorsulfuron beschikbaar. Chloorsulfuron is een selectief, systemisch werkend herbicide. Het wordt ingezet tegen tweezaadlobbigen en sommige grassen bij de teelt van graangewassen. De planten nemen het op langs de wortels of de bladeren. De stof remt de celdeling in de planten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/蝦紅素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2/neu", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mannitol är en sockeralkohol som förekommer naturligt bland annat i alger, svampar och selleri. Det framställs genom hydrogenering av fruktos/glukos. Det förekommer endast i kristalliserad form och har en söthet på 60 – 70 % jämfört med vanligt rörsocker. Mannitol har en väldigt låg hygroskopitet samt låg löslighet. Som livsmedelstillsats har det E-nummer 421. Det används i första hand i läkemedel men också som sötningsmedel i konfektyr eller tuggummin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "메트로니다졸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrullin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El compuesto químico propan-1-ol es un alcohol incoloro, muy miscible con el agua. Es comúnmente llamado propanol, n-propanol, alcohol propílico o alcohol n-propílico (para distinguirse del 2-propanol o alcohol isopropílico). Su fórmula química desarrollada es CH3-CH2-CH2OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_adipová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Prégnénolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452813" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergokalciferol je jedna z forem vitaminu D, též bývá nazýván vitamin D2. Prodává se pod různými obchodními názvy, např. Deltalin, Drisdol nebo Calcidol. Vzniká z fotochemickou reakcí působením ultrafialového záření. Ergokalciferol se široce používá jako , podle klinických doporučení z roku 2011 je považován za stejně účinný jako cholekalciferol (vitamin D3), vznikající přirozeně při expozici kůže UV záření. Existují však rozporuplné důkazy ohledně toho, jak se D2 a D3 chovají v těle a zda jsou srovnatelně potentní. Některé studie naznačují, že je D3 potentnější, jiné však svědčí pro srovnatelně silný účinek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nitazoksanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Octan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27263496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xenon adalah unsur dengan lambang kimia Xe, nomor atom 54 dan massa atom relatif 131,29; berupa gas mulia, tak berwarna, tak berbau dan tidak ada rasanya. Xenon diperoleh dari udara yang dicairkan. Xenon dipergunakan untuk mengisi lampu sorot, dan lampu berintensitas tinggi lainnya, mengisi bilik gelembung yang dipergunakan oleh ahli fisika untuk mempelajari partikel sub-atom.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APAF1 (англ. Apoptotic protease activating factor 1, Apaf-1) — клеточный цитозольный белок и одноимённый ген. Основной компонент апоптосом и гомолог Nod-подобных рецепторов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butane", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Биоти́н (кофермент R, иногда называют витамин Н, витамин B7) — водорастворимый витамин группы В. Молекула биотина состоит из тетрагидроимидазольного и тетрагидротиофенового кольца, в тетрагидротиофеновом кольце один из атомов водорода замещён на валериановую кислоту. Биотин является кофактором в метаболизме жирных кислот, лейцина и в процессе глюконеогенеза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Глибенкламид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-alanine (of bèta-alanine) is een natuurlijk voorkomend , dit is een aminozuur waarin de aminogroep op de β-positie ten opzichte van de carboxylaatgroep is geplaatst (n.l., twee atomen verwijderd, zie figuur 1). De IUPACnaam voor β-alanine is 3-aminopropaanzuur. In tegenstelling tot het veel meer voorkomende α-alanine heeft β-alanine geen chirale centra, en dus ook geen stereoïsomeren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096891" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoresceina – organiczny związek chemiczny, pochodna ksantenu będąca barwnikiem ksantenowym. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą fluorescencję, widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól disodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73. Fluoresceinę można otrzymać przez ogrzewanie bezwodnika ftalowego z rezorcyną (tak została otrzymana po raz pierwszy w 1871 r. przez Adolfa von Baeyera) w obecności katalizatora kwasowego, np. chlorku cynku ZnCl2, wodorosiarczanu żelaza(II) Fe(HSO4)2, kwasu fosforowego H3PO4, kwasu siarkowego H2SO4 i in.: Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na miejscu zbrodni.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Hydroxybenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Phenole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نيكوتينيل الكحول مادة مشتقه من الناياسين وتحمل خواصها مثل تخفيض الكوليسترول وموسع للأوعية الدموية مما يجعله نافعا لعلاج بعض أمراض القلب والأوعية الدموية . نيكوتينيل الكحول يتأكسد في الكبد إلى ناياسين .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Histamin-H1-Rezeptor (kurz H1-Rezeptor) ist ein Protein aus der Familie der Histamin-Rezeptoren, das durch das körpereigene Gewebshormon Histamin aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper ist der H1-Rezeptor weit verbreitet und kommt beispielsweise in der Zellmembran von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise Mastzellen, der glatten Muskulatur und in Nervenzellen vor. Zu den wichtigsten Funktionen dieses Rezeptors gehören die Vermittlung der allergieartigen Wirkungen des Histamins und . Es handelt sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097176" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido caprílico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-амінома́сляна кислота́ (ГАМК) — амінокислота, що є найпоширенішим гальмівним нейромедіатором в центральній нервовій системі (ЦНС). ГАМК в ЦНС було відкрито в 1950 році Юджином Робертсом, але до 60-х років ХХ сторіччя роль цієї речовини лишалась невідомою. Окрім ЦНС, ГАМК також присутня і в інших органах та тканинах. Наприклад, у β-клітинах підшлункової залози вона бере участь у передачі сигналів між клітинами острівцевого апарату. Також ГАМК знайдена в клітинах яєчників, яєчок та шлунково-кишкового тракту, де її роль досі невідома.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461703" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Птерин — гетероциклическое соединение, состоящее из системы колец птеридина, с кето-группой и амино-группой в положении 4 и 2 соответственно.Производные птерина включают птерины и фолаты. Птерины — группы соединений, производных от основной структуры птерина, с дополнительными функциональными группами, присоединенными к кольцу пиразина. Птерины впервые были обнаружены в пигментах крыльев бабочек (отсюда произошло их название с Греческого pteron (πτερόν), — крыло) и выполняют множество функций в окрасах в природе. Птерины также работают в роли кофакторов для некоторых ферментов. Фолаты — «связанные» птерины, содержащие пара-аминобензойную и глутаминовую кислоты, присоединенные к метиловой группе на 6й позиции системы колец птеридина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q74426215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprim", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El plutonio es un elemento transuránico radiactivo con el símbolo químico Pu y el número atómico 94. Es un metal actínido con apariencia gris plateada que se oscurece cuando es expuesto al aire, formando una capa opaca cuando se oxida. El elemento normalmente exhibe seis estados alotrópicos y cuatro de oxidación. Reacciona con el carbono, los halógenos, nitrógeno y silicio. Cuando se expone al aire húmedo forma óxidos e hidruros que expanden hasta un 70% su volumen, que a su vez, se desprende en forma de polvo que puede inflamarse de forma espontánea. También es un elemento radiactivo y se puede acumular en los huesos. Estas propiedades hacen que manipular plutonio sea peligroso. El plutonio es el más pesado en virtud a su isótopo más estable, el , con una semivida aproximada de 80 millones de años es tiempo suficiente para que el elemento se encuentre en pequeñas cantidades en la naturaleza.​ El plutonio es principalmente un subproducto de la fisión nuclear en los reactores, donde algunos de los neutrones liberados por el proceso de fisión convierten núcleos de uranio-238 en plutonio.​ Uno de los isótopos del plutonio utilizados es el plutonio-239, que tiene una semivida de 24 100 años. El plutonio-239, junto con el plutonio-241 son elementos fisibles, esto quiere decir que el núcleo de sus átomos se puede dividir cuando es bombardeado con neutrones térmicos, liberando energía, radiación gamma y más neutrones. Esos neutrones pueden mantener una reacción nuclear en cadena, dando lugar a aplicaciones en armas y reactores nucleares. El plutonio-238 tiene una semivida de 88 años y emite partículas alfa. Es una fuente de calor en los generadores termoeléctricos de radioisótopos, que son utilizados para proporcionar energía a algunas sondas espaciales. El tiene una tasa elevada de fisión espontánea, aumentando el de cualquier muestra en la que se encuentre. La presencia de plutonio-240 limita el uso de muestras para armas o combustible nuclear y determina su grado. Los isótopos del plutonio son caros y difíciles de separar, por esto suelen fabricarse en reactores especializados. El plutonio fue sintetizado por primera vez en 1940 por un equipo dirigido por Glenn T. Seaborg y Edwin McMillan en el laboratorio de la Universidad de California, Berkeley bombardeando uranio-238 con deuterio. Posteriormente se encontraron trazas de plutonio en la naturaleza. La producción de plutonio en cantidades útiles por primera vez fue una parte importante del Proyecto Manhattan durante la Segunda Guerra Mundial, que desarrolló las primeras bombas atómicas. La primera prueba nuclear ("Trinity", en julio de 1945), y la segunda bomba atómica usada para destruir una ciudad ("Fat Man" en Nagasaki, Japón en agosto de 1945) tenían núcleos de plutonio-239. Durante y después de la guerra, se realizaron experimentos con humanos sin consentimiento informado que estudiaban la radiación del plutonio y tuvieron lugar varios accidentes críticos, algunos de ellos letales. La eliminación de los residuos de plutonio de las centrales nucleares y el desmantelamiento de las armas nucleares construidas durante la Guerra Fría son preocupaciones sobre la proliferación nuclear y el medio ambiente. Otras fuentes de plutonio en el medio ambiente son consecuencia de las numerosas pruebas nucleares en la superficie (ahora prohibidas).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Para-tert-Butilbenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT) é uma molécula biológica do grupo monoamina neurotransmissora sintetizada nos neurónios serotoninérgicos do Sistema nervoso central (SNC) e nas células enterocromafins (células de Kulchitsky) do trato gastrointestinal dos animais (entre eles o ser humano). A serotonina também se encontra em vários cogumelos e plantas, incluindo frutas e vegetais. Acredita-se que a serotonina representa um papel importante no sistema nervoso central como neurotransmissor na inibição da ira, agressão, temperatura corporal, humor, sono, vômito e apetite. Estas inibições estão diretamente relacionadas com os sintomas da depressão. Adicionalmente, a serotonina é também um mediador periférico de sinal. Por exemplo, a serotonina encontra-se abundantemente no trato gastrointestinal (aproximadamente 90%) e o seu local de armazenamento principal são as plaquetas na circulação sanguínea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD80", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قالانتامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Muscarinic_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_γ-amminobutirrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410588" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tridekan (C13H28) je organická sloučenina, alkan s 13 atomy uhlíku v molekule. Má celkem 802 izomerů, které jsou bezbarvé hořlavé kapaliny (hořlaviny IV. třídy).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βρωμιούχο τριοτρόπιο, που πωλείται με την επωνυμία Spiriva μεταξύ άλλων, είναι βρογχοδιασταλτικό μακράς δράσης που χρησιμοποιείται για τη διαχείριση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονικής νόσου (ΧΑΠ) και του άσθματος. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για να αποτρέψει περιόδους επιδείνωσης παρά στις ίδιες τις περιόδους. Χρησιμοποιείται με εισπνοή μέσω του στόματος. Η έναρξη δράσης ξεκινά συνήθως μέσα σε μισή ώρα και διαρκεί για 24 ώρες. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ξηροστομία, ρινική καταρροή, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, δύσπνοια και πονοκέφαλο. Σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αγγειοοίδημα, επιδείνωση του και παράταση του QT. Τα προσωρινά στοιχεία δεν βρήκαν βλάβη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ωστόσο, τέτοια χρήση δεν έχει μελετηθεί καλά. Είναι φάρμακο και δρα αναστέλλοντας τη δράση της ακετυλοχολίνης στον . Το τιοτρόπιο κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1989 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 2002. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το 2017, ήταν η 82η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από εννέα εκατομμύρια συνταγές. Δεν υπάρχει διαθέσιμη γενόσημη έκδοση στις Ηνωμένες Πολιτείες όσον αφορά το 2019.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparinux", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Midostaurin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Триметилами́н (N,N,N-Триметиламин, диметилметанамин) — органическое соединение, третичный амин с формулой (CH3)3N. Представляет собой бесцветное, гигроскопичное, легковоспламеняющееся органическое вещество, находящееся в газообразном состоянии при комнатной температуре и используемое в виде сжиженного газа или в виде 40%-го раствора в воде.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzoguanamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453437" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كوبيميتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Molècula_d'adhesió_cel·lular_neuronal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مونواکسید_گوگرد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nocodazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985786" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "알도스테론(aldosterone)은 부신의 겉질의 한 층인 에서 만들어지는 스테로이드 호르몬으로, 무기질코르티코이드에 속한다. 과 네프론의 에서 일어나는 나트륨 이온의 재흡수와 칼륨 이온의 배설을 증가시키는 작용을 하며, 이로 인해 간접적으로 체내 수분량, 혈압, 에도 영향을 미친다. 알도스테론은 콩팥, 침샘, 땀샘, 잘록창자 등에서 나트륨을 보존하는 데에 필수적이며, 나트륨과 칼륨, 혈압의 항상성 유지에 중요한 역할을 한다. 조절되지 않는 알도스테론 분비는 병을 일으켜 심혈관질환과 콩팥병 발생에 기여할 수 있다. 심장에서 분비되는 (ANP)와는 그 작용이 완전히 정반대이다. 애디슨병은 알도스테론의 활동이 감소된 경우이고, 에서는 그 활동이 증가된다. 알도스테론을 처음 분리한 것은 1953년 과 로, 타데우시 라이히슈타인도 이에 협력했다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Nesiritid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23994379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Amonija_jons" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديكان-1-ول هو كحول دهني ذو عشر ذرات كربون، صيغته الجزيئية هي C10H21OH. وهو سائل لزج شفاف مائل إلى الأصفر قليلًا، الكحول غير قابل للذوبان في الماء وله رائحة عطرية. التوتر السطحي للكحول ضد الماء يكون عند 20 درجة مئوية هو 8.97 mN / m.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Amilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гіпоксантин (англ. hypoxanthine) — природна похідна азотистого основи пурину. Був випадково виявлений як компонент нуклеїнових кислот, де був представлений як антикодон тРНК у формі інозина. Також відомий як 6-гідроксипурін.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ditionito é um composto aniónico de enxofre, com a fórmula química [S2O4]2−. "Ditionito" é a denominação comum aceite pela IUPAC; o composto tem dois nomes sistemáticos, bis(dioxidosulfato)(S—S)(2-) e 2,3-dioxido-1,4-dioxi-2,3-disulfi-[4] catenato(2-).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sacarina es uno de los edulcorantes sintéticos más antiguos. Fue descubierto en 1879 por Ira Remsen y Constantin Fahlberg, de la Universidad Johns Hopkins. Químicamente es una amida o-sulfobenzoica. En la industria alimentaria se conoce con las siglas E954.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kadaverin, nazývaný též pentamethylendiamin či pentan-1,5-diamin, je alifatickým diaminem. Molekulový vzorec je NH2(CH2)5NH2. Vzniká, podobně jako putrescin, dekarboxylací aminokyseliny lysinu například při hnití masa. Jeho toxické účinky jsou podobné jako účinky amoniaku. Označuje se jako mrtvolný jed.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Violaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Atriopeptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464849" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroergotamina (łac. Dihydroergotaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów występujący w sporyszu. Strukturalnie jest bardzo zbliżona do innego alkaloidu ze sporyszu – ergotaminy, od której różnie się brakiem jednego wiązania podwójnego w piperydynowym pierścieniu reszty ergolinowej. Wykazuje działanie antymigrenowe poprzez stymulację występujących w naczyniach krwionośnych mózgu receptorów serotoninowych. Zastosowanie znajduje w skojarzonym leczeniu migreny – jako lek wykorzystuje się metanosulfonian (mesylan) dihydroergotaminy w roztworze etanolu i gliceryny oraz winian dihydroergotaminy w postaci tabletek.Stosowana jest też w postaci analgetyku złożonego Coffecorn, zawierającego dodatkowo kofeinę. Działa obkurczająco na naczynia krwionośne głównie mózgu, zmniejszając objawy migrenowe i przepływ krwi, ale nieznacznie zwiększa ciśnienie osmotyczne. Leki zawierające składniki ze sporyszu są wydawane wyłącznie z przepisu lekarza, a leczenie musi być ściśle kontrolowane. Dihydroergotamina wykazuje mniej działań ubocznych od ergotaminy. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лизиноприл — ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) пролонгированного действия, предназначен для лечения артериальной гипертензии, и профилактики развития её осложнений. Особенностью препарата является то, что он не метаболизируется в жировой ткани, что позволяет эффективно использовать его у пациентов с избыточной массой.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rhénium est l'élément chimique de numéro atomique 75, de symbole Re. Il a été découvert en 1925 par les chimistes allemands Walter Noddack, Ida Tacke et Otto Berg. Son nom dérive du nom latin du Rhin, Rhenus. C'est le dernier élément stable à avoir été découvert, les suivants étant tous radioactifs. Le corps simple rhénium est un métal argenté et lourd qui résiste bien à la corrosion et a une tolérance exceptionnelle à la chaleur. Le rhénium est l'un des éléments les plus rares dans la croûte terrestre, son coût de production est donc élevé et ses applications limitées ; son usage dans l'aéronautique est cependant stratégique. On l'extrait habituellement des poussières de molybdène dans les fours industriels, dont il est un sous-produit poudreux de couleur grise ; le rhénium se trouve également à l'état de traces dans certains minéraux.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το τρανεξαμικό οξύ (TXA) είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ή την πρόληψη της υπερβολικής απώλειας αίματος από σοβαρό τραύμα, , χειρουργική επέμβαση, αφαίρεση δοντιών, και . Χρησιμοποιείται επίσης στο . Λαμβάνεται είτε από το στόμα είτε με ένεση σε φλέβα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες. Μερικά περιλαμβάνουν αλλαγές στην έγχρωμη όραση, και αλλεργικές αντιδράσεις. Συνιστάται μεγαλύτερη προσοχή σε άτομα με νεφρική νόσο. Το τρανεξαμικό οξύ φαίνεται να είναι ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Το τρανεξαμικό οξύ ανήκει στην οικογένεια των αντιινωδολυτικών φαρμάκων. Το τρανεξαμικό οξύ κατασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1962 από Ιάπωνες ερευνητές Σοσούκε και Ουτάκο Οκαμότο. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το τρανεξαμικό οξύ διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ABL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthotrexate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-ナフトール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови VII (синоним проконвертин) — белок γ—глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Данный фактор продуцируется в печени. Для его синтеза необходим витамин К. Основной физиологической ролью проконвертина является активация фактора свёртывания крови X. Совместно с тканевым тромбопластином он образует комплекс, который переводит фактор свёртывания X из неактивной в активную форму. Активированный фактор X в свою очередь участвует в процессах активации протромбина и переходе его в тромбин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "시링올", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranyl (UO II2 ) je složený kationt obsahující uran a kyslík. Lze jej odvodit od oxidu uranového odtržením jednoho atomu kyslíku (přesněji oxidového aniontu O−II). Vzhledem k tomu, že uran nemá žádný stabilní izotop, jsou všechny uranylové sloučeniny radioaktivní.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458643" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El propofol es un agente anestésico intravenoso de corta duración, con licencia aprobada para la inducción de la anestesia general en pacientes adultos y pediátricos mayores de 3 años, mantenimiento de la anestesia general en adultos y pacientes pediátricos mayores de 2 meses, y para sedación en el contexto de unidades de cuidados intensivos (por ejemplo, pacientes bajo ventilación mecánica e intubación traqueal), o procedimientos diagnósticos (por ejemplo, endoscopia y radiología intervencionista). También se puede utilizar como antiemético en dosis muy bajas. Su utilización está aprobada en más de 50 países.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "骨化三醇（英語：Calcitriol，又称为1,25-二羟胆钙化醇或1,25-二羟维生素D3）是维生素D的活性形式，在正常的情況下由腎臟所製造，也是体内的一种激素，在调节血钙与血磷浓度方面有着重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "歐洲紫杉醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Monoethanolamin (MEOA) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole. Er ist deren einfachster Vertreter und wird als Grundstoff in der chemischen Industrie eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chelerythrin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rifabutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バラシクロビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/హిస్టమిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453984" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Америций", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯酚（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，常温下为一种无色针状晶体。具毒性、弱酸性，易潮解。 苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Réinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thymidylate_synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lovastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097532" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ορθοξυλόλιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arsin, även känt som arseniktrihydrid eller arsan är en kemisk förening mellan arsenik och väte med formeln AsH3. Termen arsin används inom organisk kemi för kolväten som innehåller en arsingrupp, till exempel lewisit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093992" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458599" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ADSL (ген)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Katepsin_G" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нейротрофический фактор мозга (также нейротропный фактор мозга; англ. brain-derived neurotrophic factor) — белок человека, кодируемый геном BDNF. BDNF — относится к нейротрофинам, веществам, стимулирующим и поддерживающим развитие нейронов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ramnosio (o ramnoso) è uno zucchero monosaccaride aldeidico. Chimicamente è il 6-deossi-derivato del mannosio; per la presenza di un gruppo metile invece che idrossimetile (carbonio 6), risulta lievemente meno idrosolubile del glucosio stesso. L'isomero ottico più diffuso in natura è quello appartenente alla serie L (L-ramnosio).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3931282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_lipoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Arestin_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Digoxina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "双酚A（Bisphenol A，缩写为BPA），又称酚甲烷。一种化工原料，是已知的内分泌干扰素（环境荷尔蒙）。它是一种有机化合物，具有两个酚官能团。双酚A被用于合成聚碳酸酯塑料和环氧树脂等。 20世纪30年代中期人们就发现了双酚A可以发挥雌激素的作用，它在各个领域应用的争论也就此开始。到2008年，一些政府开始对它在消费领域的安全性提出正式的质疑，并陆续采取措施让相关产品下架。2010年，美國食品藥品監督管理局依据在多胎儿、婴儿和幼儿中收集到的数据资料提出进一步的担忧；当年9月，加拿大成为首个将之列为有毒物质的国家。在欧盟和加拿大，双酚A被禁止用于生产婴儿奶瓶。2012年9月24日，美國華盛頓州立大學等機構刊登其研究，公布其在獼猴進行的實驗結果，證實雙酚A會影響獼猴雌性後代的生殖系統，導致卵子染色體異常。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1263065" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina sebaková (systematický název kyselina dekandiová) je v přírodě se vyskytující dikarboxylová kyselina se vzorcem HOOC(CH2)8COOH. jedná se o nasycenou karboxylovou kyselinu, protože všechny vazby mezi atomy uhlíku jsou jednoduché. Její soli a estery se nazývají sebakáty. Za běžných podmínek je to bílá práškovitá látka. V průmyslu se kyselina sebaková používá například pro výrobu nylonu, změkčovadel, maziv, kosmetiky nebo svíček.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464130" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formaldehyd, metanal, är en färglös gas (kokpunkt -19,3 °C) med stickande lukt. Formaldehyd löst i vatten kallas formalin. Formaldehyd används industriellt bland annat vid framställning av flera olika typer av plaster (till exempel bakelit) och som desinfektionsmedel. Formaldehyd används inom färg-, medicin-, foto-, lim-, garveri- och textilindustrin. Det används som bekämpningsmedel, desinficerings- och konserveringsmedel. Formaldehyd framställs vanligtvis i en oxo-syntes genom att metanol vid cirka 400 °C i närvaro av järnoxid och molybden och/eller vanadin reagerar med syre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-(+)-(S)-Canavanina é um α-aminoácido encontrado em certas plantas leguminosas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_estimulante_de_colonias_de_granulocitos_y_macrófagos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirogalol, ácido pirogálico ou 1,2,3-benzenotriol é um composto químico aromático, com fórmula C6H6O3. É um fenol, derivado do benzeno pela substituição de três átomos de hidrogênio com carbono adjacentes, por hidroxilas. É usado para absorver o oxigênio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pirofosfato de isopentenilo (IPP) es un intermedio en la vía del mevalonato, que es utilizado en la biosíntesis de terpenos y terpenoides. Se forma a partir de acetil-CoA a través de la ruta del ácido mevalónico. Luego puede ser isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima .​ El IPP se puede sintetizar a través de otra ruta alternativa, la ruta no-mevalonato de la biosíntesis de isoprenoides, donde se forma a partir de (E)-4-hidroxi-3-metil-but-2-enil pirofosfato (HMB-PP) por la enzima HMB-PP reductasa. Esta ruta es utilizada por muchas bacterias, protozoos apicomplexa tales como los parásitos de la malaria, y los plástidos de las plantas superiores.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Boterzuur (systematische naam: butaanzuur) is een primair carbonzuur met een zeer onaangename geur. Het hoort bij de verzadigde vetzuren met een korte keten. Het bevat 4 koolstofatomen en heeft als brutoformule C4H8O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألانين_أمينوبيبتيداز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q63974553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزين_(مركب_كيميائي)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "멜라토닌(영어: melatonin)은 활동일 주기를 조절하는 호르몬이다. 짐승, 식물, 곰팡이, 박테리아에서 볼 수 있는 물질의 하나로, N-아세틸-5-메톡시 트립타민 화학식을 지닌다. 동물에서는 송과선에서 생성, 분비되어 광주기를 예측하는 호르몬이다. 그러나 생물체마다 작용이 다를 수 있다. 동물의 멜라토닌 합성은 다른 생물과는 차이가 있다. 사람의 경우, 인체의 생체 리듬을 조절하고, 생식선 자극 호르몬의 분비를 억제한다. 짐승의 경우, 멜라토닌은 수면 타이밍, 혈압 조절, 계절에 따른 생식 등 생리적 기능의 활동일주기의 동기를 수반한다.짐승에 미치는 멜라토닌의 생물학적 영향들 중 다수가 의 활성화를 통해 이루어지지만, 그 밖의 것들은 범발적이고 강력한 항산화물질 때문에 비롯된다. ( 및 미토콘드리아 DNA를 보호하는 특정한 역할과 함께) 불면증을 위한 약으로 사용되지만. 멜라토닌은 미국과 캐나다에서 일반의약품으로 판매된다. 다른 국가에서는 이 필요할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенилпировиноградная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ադենին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Acetono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Metilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-4 (Interleukin-4, IL-4) とはサイトカインの一種であり、インターロイキンの中でも造血などに関与するヘマトポエチンファミリーというサブファミリーに分類される。IL-4は129個のアミノ酸から構成される可溶性タンパク質であり、活性化CD4+ T細胞をはじめ、マスト細胞、NKT細胞などによって産生される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Naringenina es una flavanona, un tipo de flavonoide, que se considera que tiene un efecto bioactivo en la salud humana como antioxidante, radicales libres, antiinflamatorio, promotor de hidratos de carbono del metabolismo, y sistema inmune modulador. Es la predominante flavanona en el pomelo (toronja).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455432" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,6-Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole. Sie besteht aus dem Grundgerüst des Hexan, an dessen terminalen Positionen sich Hydroxygruppen befinden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロポフォール（英語: Propofol）は、全身麻酔や鎮静に用いられる化合物である。商品名ディプリバン（Diprivan）でアストラゼネカから発売され、後発医薬品も出ている。 最も作用時間が短く調節性に優れる静脈麻酔薬の一つであり、プロポフォールの登場後、全静脈麻酔や標的制御注入(TCI)など、麻酔科学上の多くの革新がもたらされた。 医薬品医療機器等法における劇薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品である。 2009年、マイケル・ジャクソンの死につながった原因薬剤のひとつ。日本では2014年の東京女子医大事件にて子供が死亡した原因薬剤となった（後述）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_valproic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Uroporphyrinogen-Decarboxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porfobilinogeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هرمون جار درقي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hespérétine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe des flavonoïdes. On la trouve dans la nature principalement sous la forme de son hétéroside, l'hespéridine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isovaleriansäure (3-Methylbuttersäure) ist eine methylverzweigte, kurzkettige und gesättigte Fettsäure, die Monocarbonsäure gehört zu den Hemiterpenen. Der Name rührt daher, dass sie eines der vier Konstitutionsisomere der Valeriansäure ist und damit zu den Pentansäuren zählt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二酸化硫黄（にさんかいおう、英: sulfur dioxide）は、化学式SO2の無機化合物である。常温では刺激臭を有する気体。気体は別名亜硫酸ガス。化石燃料の燃焼などで大量に排出される硫黄酸化物の一種であり、きちんとした処理を行わない排出ガスは大気汚染や環境問題の一因となる。 二酸化硫黄は火山活動や工業活動により産出される。石炭や石油は多量の硫黄化合物を含んでおり、この硫黄化合物が燃焼することで発生する。火山活動でも発生する。二酸化硫黄は二酸化窒素などの存在下で酸化され硫酸となり、酸性雨の原因となる。空気よりも重い。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paraben propylu, propyloparaben – organiczny związek chemiczny z grupy parabenów, n-propylowy ester . Występuje naturalnie w roślinach i owadach, do celów przemysłowych otrzymywany jest syntetycznie. Jest używany głównie jako konserwant w kosmetykach i lekach (do 0,02%) – stosowany w kosmetykach opartych na wodzie, takich jak kremy, szampony, płyny do kąpieli i w tuszach do rzęs. Był stosowany również jako dodatek do żywności (symbol E216; E217 w formie soli sodowej), jednak w 2006 roku został usunięty z europejskiego wykazu tych dodatków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas linolowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/አሜሪኪየም" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ибандроновая кислота (МНН) или ибандронат натрия, лекарственный препарат, являющийся препаратом из группы бисфосфонатов, используемых в профилактике и лечении остеопороза. Она также может быть использована для лечения гиперкальциемии (повышенный уровень кальция в крови). Препарат выпускается продаётся фармацевтическими компаниями ГлаксоСмитКляйн (GlaxoSmithKline) и Рош Лаборатуар (Roche Laboratories). Мировые продажи препаратов ибандроновой кислоты составили в 2008 году 1,1 млрд. швейцарских франков (по обменному курсу на 01.01.2009 около 1 млрд. долларов США).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La urea és un compost químic cristal·lí, incolor, de fórmula , present en l'orina dels mamífers. El seu nom sistemàtic és metandiamida. El procés bàsic d'obtenció de la urea s'anomena síntesi de Wöhler en honor d'aquest químic. També se n'ha trobat a les naturals, sent considerada un mineral que pertany a la classe dels minerals orgànics; també s'anomena urea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pilocarpina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amilorida é um fármaco utilizado pela medicina como anti-hipertensivo e diurético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467533" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "奥贝胆酸（英語：Obeticholic acid，缩写OCA，也叫做6α-乙基-鹅去氧胆酸，6α-ethyl-chenodeoxycholic acid，商品名Ocaliva）是一种半合成胆汁酸，用于治疗原发性胆汁性胆管炎，后又用于治疗几种肝病。大日本住友製藥拥有此药在中国和日本的所有权。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Hidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kertzetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Methyl_thủy_ngân" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Theofylline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Attivatore tissutale del plasminogeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252260" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "石胆酸（英語：Lithocholic acid，也被称为3α-羟基-5β-胆烷-24-羧酸，3α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid，缩写LCA）是一种胆汁酸，可作为溶解剂促进脂肪的吸收。结肠中的石胆酸主要来自鹅去氧胆酸，由肠道细菌的酶将其甾体骨架B环上的7α-羟基还原而来。 石胆酸已证明对实验动物和人类具有致癌性。初步的 in vitro 实验发现石胆酸可以选择性的杀死细胞，同时保留正常的神经元细胞，并且在生理相关浓度下对许多其他恶性细胞类型具有细胞毒性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オベチコール酸（Obeticholic acid）は6α-エチル-ケノデオキシコール酸とも呼ばれる半合成胆汁酸アナログである。いくつかの肝疾患治療薬として開発中である。日本と中国では大日本住友製薬が、他地域ではIntercept Pharmaceuticalsが開発を担当している。開発コードINT-747。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464334" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La swainsonine ou octahydroindolizine-1,2,8-triol est un alcaloïde de formule chimique C8H15NO3. C'est une phytotoxine présente chez plusieurs espèces de plantes de la famille des Fabaceae, notamment des genres Astragalus, Oxytropis et Swainsona, et de la famille des Convolvulaceae, notamment dans le genre Ipomoea. Elle est connue pour provoquer chez le bétail une maladie neurologique nommé locoïsme, en particulier dans l'Ouest des États-Unis, où les plantes contenant cet alcaloïde sont appelées génériquement « locoweeds ».Cette molécule est considérée comme un médicament potentiel en chimiothérapie. La swainsonine a d'abord été isolée à partir d'une espèce de plantes australienne, , d'où son nom, chez laquelle elle est synthétisée par un champignon endophyte du genre .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гетероаукси́н (β-индолилуксусная кислота) — вещество группы ауксинов, производное индола, фитогормон, стимулятор роста растений. Химическое вещество высокой физиологической активности, образующееся в растениях и влияющее на ростовые процессы (так называемый гормон роста). Один из наиболее широко распространённых ауксинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465115" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_tridecanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide phytique (ou acide myo-inositol hexaphosphorique, ou hexakisphosphate de myo-inositol) ou IP6, est une molécule de formule brute C6H18O24P6, dont la formule développée est un phosphate d’inositol, composé d’un cycle myo-inositol dans lequel chacun de ses groupes hydroxyles OH est monophosphorylé (par un phosphate -O-PO(OH)2). L’acide phytique est abondant dans les végétaux : il se forme pendant la maturation des graines et dans les graines dormantes. Au pH physiologique (de 6-7), les phosphates de l’acide phytique sont partiellement ionisés et l’acide phytique se présente alors naturellement sous une forme anionique, appelée phytate. Avec les saponines et les lectines, l'acide phytique est considéré comme un antinutriment en raison de sa capacité à former des complexes insolubles avec des micronutriments comme le fer, le magnésium, le zinc et le cuivre et ainsi d’en limiter l’absorption intestinale. Les anions phytates sont largement répandus dans le royaume végétal. Ils constituent la forme de stockage principale du phosphore et des minéraux dans de nombreux tissus végétaux et particulièrement dans la graine. Lors de la germination de la graine, les phytates sont dégradés, le phosphore est libéré et peut être mobilisé par la plantule en croissance. La source principale d’acide phytique dans l’alimentation humaine est constituée par les céréales (blé, riz), les pseudo-céréales (sarrasin), les graines de légumineuses (haricot, lentille), les graines oléagineuses et leur huile (tournesol, soja, colza) et les fruits à coque (amande, noix). Les populations des pays développés avec une nourriture plus pauvre en fruits, graines et légumes ont un apport quotidien en acide phytique considérablement plus faible que les populations des pays en voie de développement. En santé humaine, le phytate consommés par l’homme a une double face : 
* dans l'intestin, il est connu depuis longtemps comme un facteur antinutritionnel pouvant inhiber l’absorption des micronutriments (minéraux dont oligo-éléments), ce qui peut éventuellement conduire à des déficiences en calcium, fer, magnésium et zinc ; 
* leur côté bénéfique découvert à la fin du XXe siècle, concerne leur activité hypoglycémiante, antioxydantes, anticancéreuse, de prévention des calculs rénaux. Avec une nutrition déséquilibrée, sa consommation peut conduire à de graves carences en minéraux. Si tous les besoins nutritionnels sont satisfaits, sa consommation permet de bénéficier de son activité antioxydante, anticancéreuse et de prévention des calculs rénaux.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أركيدونات 5-أكسيجيناز شحمية (بالإنجليزية: Arachidonate 5-lipoxygenase)‏ ويعرف أيضًا بتسميات عديدة مثل ALOX5 أو 5-ليبوأكسيجيناز أو 5-LOX أو 5-LO، ويمكن تعريفه على أنه إنزيم (EC 1.13.11.34) يتواجد في البشر ويحتوي الحديد لكن من دون صباغ الهيم الذي يمنح اللون الأحمر للدم، ويتم تشفيره بواسطة جين ALOX5 في الإنسان. ينتمي أركيدونات 5-أكسيجيناز إلى عائلة أنزيمات الليبوأكسيجيناز، ويعمل على تحويل ركائز الأحماض الدهنية الأساسية (EFA) إلى اللوكوترايينات، إضافة إلى دوره في إنتاج منتجات نشطة بيولوجيًا أخرى. في الوقت الحالي يتم استهداف ALOX5 لاستخدامه في الأدوية المصنعة صيدلانياً لعلاج العديد من الأمراض.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido kaprikoa edo azido dekanoikoa kate ertaineko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hamar karbono ditu (10:0). Azido kaprikoak ahuntzen usaina gogorarazten du, hortik bere izena, latinez "ahuntza" caper edo capra da. Koko olioaren %10-a osatzen du eta palma almendra olioaren %4-a. Ugaztunen esnetan ere aurkitzen da. Ahuntzaren izenetik beste bi azido ere izendatu dira, azido kaproikoa eta azido kaprilikoa. Hiruren artean ahuntz esnearen lipidoen %15a osatzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galaktóza (v chemickém názvosloví sacharidů galaktosa, zkr. Gal) (z řeckého [του] γάλακτος, [tu] galaktos, „z mléka“) je monosacharid s šesti uhlíky (hexóza) a aldehydovou skupinou (aldóza). Nejvýznamnějším zdrojem galaktosy v přírodě je laktóza (mléčný cukr) – disacharid β-D-galaktopyranosyl-(1→4)-β-D-glukopyranosa. Galaktóza a ještě častěji její deriváty se vyskytují v mnoha oligo- a polysacharidech ( laktosaminového a hybridního typu, , chondroitin sulfáty,...). Fyziologicky důležitým derivátem je fukóza, systematicky 6-deoxy-L-galaktosa. Galaktóza se vyskytuje v různých sliznicích těla.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur de von Willebrand", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aleglitazar", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7187445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418732" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EDTA (eng. ethylenediaminetetraacetic acid, etylendiamintetraättiksyra) ((HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2) är en artificiellt framställd syra. EDTA är en av de mest använda komplexbildarna. Molekylen binder till centralatomen med sex bindningar och är därmed kelatbildande. EDTA används bland annat i preparat som ges vid behandling av svår blyförgiftning där blyet binds av EDTA för att sedan utsöndras med urinen. Det används också vid plasmidburen genöverföring, vid bestämning av vattnets hårdhet, som antikoagulerande medel i blodprover samt vid konservering av arkeologiskt fyndmaterial av metall, främst bronsföremål.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_chinolínová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Parathormon (PTH) je peptidický hormon (o 84 aminokyselinách) vylučovaný v příštítných tělískách. Jeho hlavní funkcí je zvyšovat , tedy hladinu vápníku (Ca2+) v krvi. Tento vápník je vlivem PTH uvolňován z , neboť dochází k aktivaci buněk odbourávajících kostní tkáň (tzv. osteoklastů). PTH omezuje vylučování vápníku ledvinami a způsobuje větší vyplavování fosforečnanu. Dále PTH stimuluje tvorbu kalcitriolu, který způsobuje vyšší vstřebávání vápníku z tenkého střeva do těla.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La myostatine (anciennement connue sous le nom de Growth differentiation factor 8 (GDF 8)) est un facteur de croissance qui limite la croissance des tissus musculaires. Elle fait partie de la famille des TGF bêta-1. Son gène est le MSTN situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Suxamethonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La taurina es un compuesto orgánico que interviene en la formación de la bilis y en otras muchas funciones.​​ Sin embargo, su presencia como alimento (en esos mismos tejidos) es baja y es sintetizada por casi todos los organismos.​ En la literatura científica muchas veces se la clasifica como un aminoácido,​​​ pero al carecer del grupo carboxilo, no es estrictamente uno.​ Es un derivado del aminoácido cisteína que contiene el grupo tiol; y es el único ácido sulfónico natural conocido.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسیکلوویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104919" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur X, aussi connu par l'éponyme, facteur Stuart ou facteur de Stuart-Prower est une enzyme (EC 3.4.21.6) de la cascade de coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine (peptidase du groupe S1). Le facteur X peut être activé soit par le facteur IX (et son cofacteur VIII), soit par le facteur VII (et son cofacteur le facteur tissulaire). Il est par conséquent le premier facteur impliqué dans la voie finale commune de la cascade de coagulation. Son gène est F10 situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "噻托溴铵（英語：Tiotropium bromide），一种治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的长效（24小时）抗胆碱能支气管扩张药，勃林格殷格翰和輝瑞共同推出商品名为Spiriva的吸入式胶囊。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BAX (タンパク質)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Азоксистробин — синтетический фунгицид, широко используемый в сельском хозяйстве.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abiraterone è un composto appartenente alla categoria degli antagonisti ormonali, e più precisamente un inibitore della biosintesi di ormoni androgeni, utilizzato nella clinica pratica per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione. Il composto viene spesso commercializzato come abiraterone acetato, un profarmaco. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale Zytiga nella forma farmaceutica di compresse contenenti 250 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/PPOX" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461148" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tiosulfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Габапентин (англ. Gabapentin, лат. Gabapentinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом гамма-аміномасляної кислоти, та належить до протисудомних препаратів. Габапентин застосовується виключно перорально. Габапентин уперше синтезований у лабораторії компанії «Parke-Davis», яка є субкомпанією «Pfizer», та застосовується у клінічній практиці з 1993 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اينوزين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kuriumo estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Cm kaj la atomnumeron 96. Ĝi estas rara tero kaj elemento en la aktinoida serio. Kuriumo estas arĝent-kolora radioaktiva metala elemento kiun oni povas fari bombardante plutonion per alfaradioj. Ĝi estas nomata laŭ Marie kaj Pierre Curie. Sciencistoj kiuj ankaŭ implikĝis kun Seaborg (1912-1999) en la eltrovo de kuriumo estis - Albert Ghiorso (1915-2010), Ralph A. James (1920-1973).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_pirubiko" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Juglon ist der einfachste natürlich vorkommende Farbstoff. Er leitet sich vom 1,4-Naphthochinon ab und gehört zur Gruppe der Carbonylfarbstoffe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кадавери́н (от лат. cadaver — труп), α, ε-пентаметилендиамин — химическое соединение, имеющее формулу NH2(CH2)5NH2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-Dikloretan eller etylendiklorid är en halogenalkan med formeln C2H4Cl2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألفا_فيتو_بروتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454148" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/펠라르곤산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/N-ブチルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Castanospermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104222" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميناديون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096139" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glutatión disulfuro (GSSG) o disulfuro de glutatión es un disulfuro derivado de la unión de dos moléculas de glutatión.​​ En las células vivas el glutatión disulfuro se reduce a dos moléculas de glutatión con equivalentes de reducción provenientes de la coenzima NADPH. Esta reacción se encuentra catalizada por la enzima glutatión reductasa.​ Enzimas antioxidantes como la glutatión peroxidasa y las peroxirredoxinas generan glutatión disulfuro durante la reducción de peróxidos, ya sea en forma de peróxido de hidrógeno (H2O2) o como peróxidos orgánicos (ROOH):​ 2 GSH + ROOH GSSG + ROH + H2O Otras enzimas, como las glutarredoxinas, generan glutatión disulfuro por medio de un intercambio tiol-disulfuro con puentes disulfuro de proteínas u otros compuestos de bajo peso molecular como la coenzima A o el .​ 2 GSH + R-S-S-R GSSG + 2 RSH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apocinino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458695" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サルコシン（sarcosine）またはN-メチルグリシン（英: N-methylglycine, NMG）は、筋肉やその他体内組織に見られる天然のアミノ酸で、コリンからグリシンへの代謝中間体である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Неонатальный Fc-рецептор — рецептор Fc-фрагмента IgG, продукт гена человека FCGRT. Это гетеродимерный рецептор, состоящий из тяжёлой цепи с MHC I-подобной укладкой и микроглобулина β2. Рецептор узнаёт участок, соединяющий CH2- и CH3-домены IgG, что отличает его от классического Fc-рецептора γ и компонента системы комплемента C1q и сближает с бактериальными белками A и G, которые связываются с тем же участком. На ранних этапах жизни организма неонатальный Fc-рецептор обеспечивает усвоение антител IgG из крови или молока матери, а во взрослом организме играет важную роль в поддержании гомеостаза антител этого изотипа и сывороточного альбумина, защищая их от преждевременной деградации. У людей данный рецептор обнаруживается в эндотелии сосудов, профессиональных антигенпрезентирующих клетках, эпителии кишечника, эндотелии центральной нервной системы, подоцитах почек и в лёгких. FcRn впервые был открыт у грызунов. Этот уникальный рецептор переносил IgG из материнского молока через эпителий кишечника в кровь новорожденных грызунов. Исследования подтвердили существование подобного рецептора у человека. Неонатальный Fc-рецептор у человека обнаружен в синцитиотрофобластах плаценты, где он облегчает транспорт материнских IgG в кровеносное русло плода. FcRn связывает IgG при кислых значениях pH порядка 6,0—6,5, но не при нейтральных или более высоких значениях рН. Таким образом, FcRn связывает IgG в просвете кишечника при слегка кислых значениях рН и обеспечивает однонаправленный транспорт иммуноглобулинов к базолатеральной мембране клеток кишечника, где среда нейтральная или щелочная (pH 7,0—7,5). Этот рецептор также играет роль в реутилизации IgG во взрослом организме, так как принимает участие в эндоцитозе в эндотелиальных клетках. В кислых эндосомах неонатальный Fc-рецептор связывает IgG, которые были интернализованы в результате пиноцитоза, обеспечивает их защиту от лизосомной деградации, перенос к поверхности клетки и высвобождение в щелочную среду крови. Этот механизм может объяснить большую продолжительность периода полураспада IgG по сравнению с антителами других изотипов. Таким же образом, через кислые эндосомы, происходит перенос IgG матери, захваченных синцитиотрофобластами в процессе пиноцитоза, на сторону плода. Известно, что конъюгация некоторых лекарственных веществ с Fc-фрагментом IgG значительно увеличивает период их полураспада. Вероятно, стабильность лекарств при этом обеспечивается тем же механизмом, что и стабильность самих IgG. На сегодняшний день доступны 5 видов лекарственных препаратов, использующих Fc-фрагмент IgG для увеличения стабильности: афлиберцепт, , , этанерцепт, ромиплостим и .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-alanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Humanalbumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108996" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酰胺是由乙酸衍生出的酰胺，分子式为CH3CONH2。纯品在室温下为白色晶状固体，可由乙酸铵失水获得。它被用作增塑剂，也是有机合成的重要原料。 乙酰胺并不十分易燃，但燃烧时会放出刺激性的烟雾。吸入、吞食、皮肤及眼部接触均有毒，皮肤和眼部接触可能会造成变红或疼痛。 乙酰胺的衍生物N,N-二甲基乙酰胺（DMA）是乙酰胺氨基的两个氢被甲基取代后形成的化合物，常被用作溶剂；则是演示肽键的最简单的例子。 最近（GBT）在银河系中心部分检测到了一些有机化合物，乙酰胺即是其一。由于乙酰胺中含有酰胺键，与连接蛋白质中氨基酸的肽键类似，因此该发现支持了生命是由简单有机化合物演化来的理论。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-10 (bahasa Inggris: human cytokine synthesis inhibitory factor, TGIF, IL10A, MGC126450, MGC126451, IL-10, CSIF) adalah sitokina yang banyak disekresi oleh monosit, yang memiliki efek pleiotrofik pada sistem kekebalan dan peradangan. Pertama kali IL-10 dikenal karena kemampuannya untuk menghambat aktivasi dan fungsi efektor dari sel T, monosit dan makrofaga.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosterono", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デスオキシコルチコステロン(Desoxycorticosterone、11-デオキシコルチコステロン)は、副腎の網状帯と束状帯から分泌される鉱質コルチコイドである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジヒドロ葉酸レダクターゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096018" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HSD11B1 (англ. Hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 292 амінокислот, а молекулярна маса — 32 401. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正辛烷的化學式C8H18，直连烷烴中的第八個成員。有18種同分異構體（若包括立体异构体则有24种）。 其中的異構物2,2,4-三甲基戊烷作為汽油引擎燃料使用時，震爆現象很低，因此被定為辛烷值100的標準。 24種同分異構物如下：", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097239" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diklofenako, besteen artean Voltaren izenpean saldua, inhibitzaile nahiko ez-selektiboa da, eta antiinflamatorio ez esteroideoen familiako kidea. Hanturak murrizteko eta analgesiko gisa erabiltzeko egokia da. Hilekoaren kolikoak murrizteko erabiltzen dute. Diklofenakoa deribatu fenilazetiko bat da. Ciba-Geigyk (egun Novartis) 1965ean patentatu zuen eta egun generiko moduan ere aurki daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トルセトラピブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467726" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الهكسانويك (أو حمض الكابرويك أو حمض الماعزويك)هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C6H12O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)4COOH. ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون. ينتمي حمض الفاليريك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض هكسانوات أو كابروات. للسائل الزيتي رائحة تشبه رائحة الماعز، ولذلك اشتق الاسم الدارج كابرويك من الاسم اللاتيني للماعز capra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFRSF11A (англ. TNF receptor superfamily member 11a) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 66 034. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/1,4-Benzoquinona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido dipicolinico è un acido bicarbossilico. La sua struttura è assimilabile a quella di una piridina sostituita nelle posizioni 2 e 6 da due gruppi carbossilici. L'acido dipicolinico e il suo sale di calcio sono uno dei componenti delle spore batteriche. All'interno degli organismi micotici il complesso tra DPA e ioni Ca2+ rende il citoplasma molto più viscoso rallentando i movimenti interni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロキシカルバミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495691" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proconvertine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kalcytriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://als.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ୟୁରାନିଅମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シクロオキシゲナーゼ2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamino estas amino (C3N2H3)-CH2-CH2-NH2, devenanta el histidino, ĉeesta en diversaj animalaj histoj kaj en sekalergoto. La nomo devena de la στός histos, tie: „histo“ kaj -amino por nitrogen-entenaj organikaj kombinaĵoj karakterizataj de aminogrupo. En vivo, la histamino devenas de la malkonstruo de histidino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "琥珀酰辅酶A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دي_ببتيل_ببتيداز-_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リトナビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fructose-1,6-bisphosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترومبین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentafluorbenzol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "카프로산(영어: caproic acid) 또는 헥산산(영어: hexanoic acid)은 헥산(hexane)으로부터 유도되는 카복실산이며, 화학식은 CH3(CH2)4COOH이다. 염소나 다른 농장 동물에서 나는 지방, 치즈, 왁스 냄새를 가진 무색의 유성 액체이다. 다양한 동물의 유지에서 자연적으로 발견되는 지방산이며, 은행나무의 다육성 종자 껍질이 분해될 때 특유의 불쾌한 냄새를 구성하는 물질 중 하나이다. 또한 바닐라의 구성 요소 중 하나이다. 카프로산의 주요 용도는 인공 향료에 쓰이는 카프로산 에스터(에스테르)의 제조와 과 같은 헥실 유도체의 제조에 있다. 카프로산의 염 및 에스터는 카프로에이트 또는 헥사노에이트로 알려져 있다. 카프로산(C6), 카프릴산(C8), 카프르산(C10)은 염소로부터 그 이름을 따와서 명명되었다. 카프로산과 이들 지방산들은 염소젖의 지방 중 15%를 차지한다. 카프로산, 카프릴산, 카프르산(카프르산은 결정성 또는 왁스 같은 물질이지만, 카프로산과 카프릴산은 유동성 액체이다)은 에스터 형성에 사용될 뿐만 아니라 일반적으로 버터향, 우유향, 크림향, 딸기향, 빵향, 맥주향, 견과류향 및 다른 향들에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитраконовая (метилмалеиновая) кислота — двухосновная непредельная кислота. Является изомером .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "펜테인(pentane)은 유기화합물로 분자식은 C5H12이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroglicerino (aŭ glicerina trinitrato) estas nitrat-acida estero de glicerino (tiel la ĝusta nomo estus glicerintrinitrato, ĉar ĝi estas estera kaj ne nitro-kombinaĵo). Ĝi estas senkolora, venena, en akvo nesolvebla likvo. Nitroglicerino estas produktata el nitrata acido kaj koncentrita fumanta sulfura acido. Ĝi brulas kviete, sed je bato eksplodas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido pirúvico é um composto orgânico contendo três átomos de carbono (C3H4O3), originado ao fim da glicólise. Em meio aquoso, dissocia-se, formando o ânion piruvato, que é a forma sob a qual participa dos processos metabólicos. O ácido pirúvico é o composto de menor energia que pode ser obtido da glicose sem a utilização de oxigênio. Durante a glicólise, é transformada uma molécula de NAD+ em NADH. Como a quantidade desta molécula é limitada na célula, esta tem que ser regenerada, o que pode ser feito reduzindo o ácido pirúvico: 
* 1- A álcool etílico (fermentação alcoólica) 
* 2- A ácido lático (fermentação lática) 
* 3- A acetil-CoA e dióxido de carbono (para o Ciclo de Krebs ou ) Estas vias de degradação do ácido pirúvico dependem da situação e do organismo no qual se realiza o processo. A fermentação alcoólica só ocorre em certos fungos. A formação de ácido lático e o ciclo de Krebs podem ocorrer em quase todas as células animais. O ácido pirúvico é um líquido transparente, com odor similar ao do ácido acético, miscível em água, álcool etílico e éter etílico. Pode ser produzido em laboratório pela decomposição (perda de CO2) do ácido tartárico, catalisada pelo aquecimento deste com hidrogenosulfato de sódio. Também pode ser obtido a partir do cloreto de acetila e cianeto de sódio. CH3COCl + KCN → CH3COCNCH3COCN + H+ + H2O → CH3COCOOH + NH4+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دنسیل_آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromocriptine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Topiramad" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna de la síndrome de Wiskott-Aldrich (WASp, per les seves sigles en anglès) és una proteïna de 502 aminoàcids expressada per cèl·lules del sistema hematopoètic. Les proteïnes WASP poden alternar entre dues conformacions que determinaran la seva activitat. En el seu estat inactiu, la proteïna WASp adopta una conformació tancada, on l'extrem N-terminal i el C-terminal interaccionen entre ells. La forma oberta de WASP s'uneix a i activa el complex Arp2/3, responsable de la nucleació dels microfilaments d'actina. La família de proteïnes WASP contenen un domini VCA a l'extrem C-terminal que s'uneix i activa el complex Arp2/3 en resposta a diversos mecanismes, inclosa la família de proteïnes G Rho GTPases, fosfoinositol lipids, proteïnes que contenen el , quinases, i fosfatases. La WASp és el membre fundador d'una que també inclou l'àmpliament expressada (proteïna de la síndrome de Wiskott-Aldrich neuronal), així com . El domini VCA conté tres elements que donen origen al seu nom: domini homòleg a verprolin, una regió central hidròfoba, i una regió àcida. El domini VCA estimula de forma dramàtica la nucleació d'actina pel complex Arp2/3. Els tres elements del domini VCA ténen funciona diferents en aquest procés. La regió A (àcida) contribueix en lafinitat cap al complex Arp2/3. LA regió C tot i que també contribueix en la unió a Arp2/3 i a la seva activitat té un paper en l'autoinhibició de WASP. La regió V uneix unitats de G-actina, i les exposa al complex Arp2/3 pel creixement del filament d'actina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449918" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_nitrilotriacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oligoadenylatsynthetase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Etanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کروتون‌آلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antérieurement appelée antithrombine III (abrégé AT III), l'antithrombine fait partie des inhibiteurs de la coagulation. Un déficit en antithrombine prédispose aux thromboses. Son gène est SERPINC1 situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チミジン二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カプリル酸（カプリルさん、caprylic acid）は、炭素数8の直鎖状脂肪酸で、IUPAC系統名はオクタン酸 (octanoic acid) である。天然にはココナッツや母乳などに含まれる。常温常圧においては、弱い不快な腐敗臭を持つ油状の液体である。なお、水にはほとんど溶けない。 工業的には香料として用いられるエステルの合成や染料の製造に利用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dokosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Адреналі́н, також епінефри́н — гормон та медіатор мозкової речовини надниркових залоз, що входить до групи фізіологічно активних речовин — катехоламінів. Також, це лікарський препарат «Адреналін/Епінефрин», що відносять до адренергічних препаратів (адреноміметиків). Прискорює і посилює серцебиття, спричинює звуження кровоносних судин, чим зумовлює підвищення кров'яного тиску, зумовлює розслаблення гладкої мускулатури бронхів і травної системи, підвищення обміну речовин. У медичній практиці розчин солянокислої солі адреналіну вводять підшкірно (а іноді й внутрішньовенно чи внутрішньосерцево) при глибоких розладах кровообігу (гемодинаміки), що бувають при захворюваннях серцево-судинної системи, колапсі, деяких видах шоку (зокрема при анафілактичному), при алергічних захворюваннях, астматичних приступах, деяких отруєннях. У спокійному стані у людини адреналін виробляється, але значно у меншій кількості, ніж при стресах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La daunorubicina o daunomicina (daunomycin cerubidine) és un producte de la quimioteràpia de la família de l'antraciclina que s'administra en el tractament d'alguns tipus de càncer. Inicialment es va aïllar del . Una formulació amb liposomes de daunorubicina es comercialitza als Estats Units sota el nom de DaunoXome.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スタチン_(アミノ酸)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidin ist eine chemische Verbindung an der Grenze zwischen anorganischer und organischer Chemie. Guanidin kann als Stickstoffanalogon der Kohlensäure aufgefasst werden. Die Substanz ist eine der stärksten organischen Basen und reagiert an der Luft spontan mit Luftfeuchtigkeit und Kohlenstoffdioxid zu Guanidiniumcarbonat. Guanidin wurde schon in der Mitte des 19. Jahrhunderts zum ersten Mal synthetisiert, die Kristallstruktur konnte aber erst 2009 aufgeklärt werden. Guanidin wurde in verschiedenen quantenchemischen Rechnungen untersucht, vor allem in Bezug auf das Konzept der Y-Aromatizität. Des Weiteren stellt Guanidin eine wichtige Substruktur in vielen biologischen Molekülen wie Guanin, Arginin oder Guanosin dar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rutina, también llamada rutósido, rutinósido, quercetin-3-rutinósido y soforina, es un glucósido flavonoide ( que también incluyen hesperidina, quercetina, eriodictyl y citron y es esencial para la absorción de vitamina C) encontrado en algunas plantas.​ Se ha encontrado este compuesto en los pecíolos de las especies de los géneros Rheum y Asparagus, y también en algunas frutas, en especial cítricos. Su nombre proviene de Ruta graveolens, una planta que también contiene rutina. A veces se la refiere como vitamina P, pero no es estrictamente una vitamina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノルエチステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cikloheksanono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_4-aminobenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "双酚Z（英語：Bisphenol Z，缩写BPZ）是一种双酚类有机化合物，结构简式(HOC6H4)2C(CH2)5，常温常压下为白色固体，难溶于水，可作为制造一些特殊聚碳酸酯塑料的前体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucocerebrosidase é uma enzima que digere um certo tipo de gordura, o glucocerebrosídeo, um glicolipídio derivado de fagocitadas em macrófagos, nos tecidos do sistema .A falta dessa enzima pode ser causada pela doença de Gaucher, uma deficiência no cromossoma 1, herdada de forma autossômica recessiva. Os sinais e sintomas variam de indivíduo para indivíduo. As principais características observadas são um aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição do número de plaquetas e doenças ósseas. Afeta 1 em cada 50.000 a 100.000 indivíduos", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세틸콜린 (acetylcholine, ACh)은 신경전달물질로 작용하는 유기 분자이다. 아세트산과 콜린의 에스터이다. 아세틸콜린은 자율신경계의 신경전달물질 중 하나로, 자율신경절의 기본적인 신경전달물질이다. 중추신경계와 말초신경계 모두에 작용하며, 원심성 체성신경계에 작용하는 유일한 신경전달물질이다. 심장 조직에서 아세틸콜린을 통한 신경 전달은 저해 작용을 하여 심박수를 낮춘다. 반대로 골격근에서 아세틸콜린은 흥분성 신경전달물질로 작용한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfapiridina bakterio-kontrako bat da. Garai batean M&B 693 deitu ohi zen. Sulfapiridina jada ez dute erabiltzen gizakien infekzioak tratatzeko. Hala ere, tratatzeko erabil daiteke eta baita albaitaritzan ere. Antibakterio ona da, baina ur-disolbagarritasuna pHren mende dago. Hori dela eta, puxika edo uretra barruan kristalizaziorako arriskua dago, eta horrek mina edo blokeoa ekar dezake. Beste sulfanilamiden kasuan bezala, arrisku handia du, eta hau da, bakterioen erresistentziaren garapena baino gehiago, erabileran izan duen gainbeheraren arrazoi nagusia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الديكانويك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonin (bahasa Inggris: 5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatu neurotransmiter yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel- dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyruvatcarboxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Gemzitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Паратиреоидный гормон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Faktor_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ураніл" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-羟基吡啶-2-甲酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor neurotrófico derivado del cerebro o FNDC (también conocido como BDNF, del inglés brain-derived neurotrophic factor) es una proteína​ que en los humanos está codificada por el gen BDNF.​​ El BDNF es una proteína que actúa como factor de crecimiento​ de la familia de las neurotrofinas asociadas al factor de crecimiento nervioso. Estas neurotrofinas se encuentran en el cerebro y el tejido periférico. Se le considera una miocina. El BDNF es un factor polipeptídico que se une y activa al receptor de la tirosina quinasa TrkB.​ Tras las primeras pruebas de que este factor era importante para la supervivencia de las neuronas motoras y del hipocampo, se han acumulado datos que demuestran que el BDNF tiene un papel importante en los procesos fisiológicos subyacentes a la plasticidad y el desarrollo del sistema nervioso. El BDNF y la TrkB son necesarios para la neurogénesis hipocampal normal en el roedor adulto.​ En la Tabla 1 se exponen sus principales características.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ура́н (U, лат. Uranium; устар. название — ура́ний) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 92. Относится к семейству актиноидов. Простое вещество уран — слаборадиоактивный металл серебристо-белого цвета. Уран не имеет стабильных изотопов. Самыми распространёнными изотопами урана являются уран-238 (имеет 146 нейтронов, в природном уране составляет 99,3 %) и уран-235 (143 нейтрона, содержание в природном уране 0,7204 %).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 15", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-پروپانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koagulační faktor X, také známý jako Stuart-Prowerové faktor (eponym) nebo jako trombokináza, je enzym (EC 3.4.21.6) koagulační kaskády. Patří mezi serinové endopeptidázy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455631" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425812" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arsine (volgens de IUPAC-regels: arsaan), ook bekend als arseentrihydride, is een bijzonder toxisch gas met als brutoformule AsH3, dat onder andere gebruikt wordt voor de synthese van halfgeleiders en forensisch onderzoek. Het is een hemolytisch gif dat onder andere de rode bloedcellen aantast. Het metabolisme van arsine is niet exact bekend, maar verloopt waarschijnlijk via omzetting naar arseen. Arsine vormt de basis voor een grote groep van analoge arseenverbindingen, de arsanen. Deze zijn vergelijkbaar met de silanen en fosfanen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido orótico, conhecido também pelo nome do seu anião orotato, vitamina B13 ou ácido pirimidinocarboxílico, é uma pirimidina historicamente considerada como uma vitamina, o que já não se verifica atualmente pois descobriu-se que é sintetizada pela flora intestinal. É por vezes utilizada como meio de administração de minerais em suplementos dietéticos (para aumentar a sua biodisponibilidade), em especial para lítio. Intervém no metabolismo do ácido fólico e da vitamina B12. Fontes naturais na dieta incluem tubérculos e soro de leite. Um excesso de ácido orótico causa a patologia acidúria orótica. A deficiência na enzima ornitina transcarbamilase causa um excesso de fosfato de carbamoílo, que é convertido a orotato e tipicamente detectado na urina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Luteolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rb遺伝子（Rbいでんし、英:Retinoblastoma Gene）とはがん抑制遺伝子の一つであり、網膜芽細胞腫の原因遺伝子として初めて発見された。細胞周期がS期へ移行するのを抑制しているほか、現在では多くの癌の発症に関与していることが分かっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۶٬۱-هقزان‌دیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093018" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bismuto estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Bi kaj la atomnumeron 83. Ĉi tiu peza, frakasiĝema, rozkolora-blanka posttransira metalo similas al arseno kaj antimono. Bismuto havas la plej malaltan temperatur-konduktecon de ĉiuj elementoj krom hidrargo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amsacrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оротовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ciproterone_acetato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459972" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide pyrophosphorique, également appelé acide diphosphorique, est un composé chimique de formule H4P2O7. Il s'agit de l'anhydride de l'acide phosphorique H3PO4. Il se présente sous forme d'un solide incolore, inodore et hygroscopique, soluble dans l'eau H2O, l'éther diéthylique (C2H5)2O et l'éthanol C2H5OH. En présence d'humidité, il s'hydrolyse lentement en acide phosphorique : H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4. L'acide pyrophosphorique est un acide minéral moyennement fort, dont les anions, sels et esters sont appelés pyrophosphates. Il est corrosif, mais n'est pas connu pour être toxique. Les sels métalliques de cet acide sont utilisés comme additif alimentaire appelé E450 dans la législation européenne. Ils sont utilisés comme émulsifiant, stabilisant, régulateur de l'acidité, agent levant, séquestrant et agent de rétention d'eau/d'humidité.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107836" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ловастатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଭାଲପ୍ରୋଏଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-Butyrolacton (nach IUPAC-Nomenklatur: Oxolan-2-on, abgekürzt oft auch als GBL bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Lactone, genauer gesagt ist es das Lacton der γ-Hydroxybuttersäure (GHB). Es wird hauptsächlich als Lösungsmittel in der Industrie und als Ausgangsstoff zur Herstellung von Pharmazeutika und Chemikalien eingesetzt. Daneben dient es als Vorläuferstoff des Betäubungsmittels GHB; in Europa und den USA wird die Abgabe von GBL daher durch das sogenannte Monitoring (Name für freiwillige Selbstkontrolle der Händler und Hersteller) überwacht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460575" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido cinámico es un ácido orgánico blanco cristalino, que es ligeramente soluble en agua. Se obtiene del aceite de canela (en inglés: cinnamon), o de bálsamos tales como el storax.​ Se encuentra también en la mantequilla de Karité y es el mejor indicador de su historia medioambiental y condiciones de pos-extracción. Puede ser hecho también de manera sintética. El ácido cinámico es usado en condimentos, índigo sintético, y ciertos fármacos, aunque su uso primario es en la fabricación de los ésteres metílico, etílico y bencílico para la industria de la perfumería.​ Tiene un olor parecido a la miel;​ tanto él como su éster etílico más volátil (cinamato de etilo) son componentes en el sabor del aceite esencial de canela, en el cual el compuesto relacionado cinamaldehído es el mayor constituyente. El ácido cinámico es también parte de las vías sintéticas del shikimato y fenilpropanoide. Su biosíntesis es realizada mediante la acción de la enzima (PAL) en fenilalanina. Es soluble en benceno, éter etílico, acetona, y ácido acético;​ es insoluble en hexano. El ácido cinámico es también un tipo de auto-inhibidor producido por esporas de hongos para prevenir la germinación.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tafamidis est une molécule indiquée dans le traitement des formes débutantes de neuropathies amyloïdes familiales par mutation Val30Met du gène de la transthyrétine (ou pré-albumine), mutation la plus fréquente, retrouvée chez la totalité des patients d'origine portugaise. Ce médicament est disponible sous une forme associée à la méglumine, le tafamidis méglumine. Il est commercialisé sous le nom Vyndaqel par le laboratoire Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Carbocystein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-HT2B-рецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμιτριπτυλίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/3-aminobentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "醋酸环丙孕酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina desaminasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SERPINA1 (англ. Serpin family A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 418 амінокислот, а молекулярна маса — 46 737. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌متیل‌آمین_ان-اکسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Oktanol atau zat pelarut hidropobik juga dikenal sebagai oktan-1-ol, adalah senyawa organik dengan rumus molekul CH3(CH2)7OH. Ini adalah zat yang paling berlemak. Banyak isomer lain juga dikenal secara umum sebagai oktan. 1-Oktanol diproduksi untuk ester untuk digunakan dalam parfum dan perasa. Ini memiliki bau yang menyengat. Ester oktanol, seperti oktil asetat, muncul sebagai komponen minyak atsiri. Ini digunakan untuk mengevaluasi lipofilisitas produk farmasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q186414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไลนิโซลิด" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornithin (von griech. ornis, Vogel) ist eine basische, nichtproteinogene α-Aminosäure. Sie tritt in der L-Form hauptsächlich im Harnstoffzyklus als Trägersubstanz auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1872" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドキソルビシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha fetoprotein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كولين استراز كاذب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464689" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسباراجين (يختصر ب Asn أو N ) هو حمض ألفا-أميني قطبي متعادل و محب للماء،و هو حمض أميني غير أساسي أي أن الجسم البشري قادر على تركيبه و رمزه الوراثي هو AAU و AAC. حمض الاسباراجين هو واحد من العشرين حمض أميني الأكثر تواجدا في الطبيعة، في البروتينات يساهم الأسباراجين في تكوين الراوابط الهيدروجينية عبر مجموعته الأمينية· يؤدي التفاعل بين الأسباراجين و السكريات المختزلة أو مع الكربونيلات المتفاعلة إلى تكوين الأكريلاميد في الأطعمة إذا تم تسخينه إلى درجة كافية، هذا المركب يتكون في الأطعمة المعجونة مثل البطاطس المقلية، رقائق البطاطس، والخبز المحمص.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092961" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylguanine methyltransferase, doorgaans afgekort als MGMT, is een DNA-reparatie-eiwit. Het herstelt DNA-schade, meer specifiek de methylering van guaninebasen. Het gen is te vinden op chromosoom 10q26. Het is opgebouwd uit 207 aminozuren en weegt 24 kDa. De reactie is niet katalytisch. Dit betekent dat elke molecuul MGMT slechts één keer gebruikt kan worden en daarmee verloren gaat. Het cytostatisch medicijn temozolomide (Temodal) werkt door middel van selectieve methylering van DNA (kapotmaken van DNA dus). Het MGMT-eiwit zorgt echter voor het herstellen van de (bewust) aangebrachte schade. Recent werd een associatie aangetoond tussen de aanwezigheid van een gemethyleerde toestand van het MGMT-gen in en een betere respons op een behandeling met temozolomide. Als het MGMT-gen onderdrukt is, dan kan het MGMT-eiwit geen schade meer repareren in de glioblastomen wat temozolomide nou juist veroorzaakt heeft. Temozolomide werkt dus eigenlijk niet of veel minder als het MGMT-gen nog actief is. MGMT-eiwitten zijn hierdoor een goede indicator om te onderzoeken of een behandeling met temozolomide aanslaat of niet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alilamina é um composto orgânico com a fórmula C3H5NH2. Este líquido incolor é a mais simples amina insaturada. Ela pode ser preparada por hidrólise de isotiocianato de alila. Ela comporta-se como uma amina típica. Observação: o termo alilamina também é usado para descrever uma família de compostos derivados desta substância, como a terbinafina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ரெனின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Adrénalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resorcinol (též resorcin; systematický název benzen-1,3-diol, chemický vzorec C6H4(OH)2) je organická chemická sloučenina patřící mezi benzendioly (dihydroxyfenoly). Jedná se o 1,3-izomer (meta) benzendiolu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostaglandin D2 (oder kurz: PGD2) gehört zu den Prostaglandinen. Es wird durch die aus PGH2 gebildet. Es gehört zu den Gewebshormonen, aktiviert den membranständigen DP-Rezeptor und bewirkt in den Zellen die vermehrte Bildung von cAMP. Im Säugetierorganismus werden große Mengen an PGD2 in Mastzellen und im Gehirn und vermehrt auch in der Kopfhaut des Menschen mit androgenetischem Haarausfall gefunden. Von Prostaglandin F2α wird vermutet, dass es dem PGD2 bei Alopezie entgegenwirkt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Schleifendiuretika. Schleifendiuretika führen zur Ausscheidung großer Mengen von Gewebeflüssigkeit, indem sie in der Niere im aufsteigenden Teil der Henle-Schleife ein Transportprotein (den Na-K-2Cl Cotransporter) hemmen. Bei intravenöser Gabe des Medikaments sind Ausscheidungsmengen von bis zu 50 Liter pro Tag möglich. Es handelt sich um ein stark harntreibendes Mittel. Furosemid wurde 1962 von Hoechst patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myristoleinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тридекановая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Wismutu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/C-reaktivni_protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C5H8, leacht a fhiuchann ag 34 °C. Is polaiméir suimiúcháin di an rubar nádúrtha. An bunaonad struchtúrtha sa mhóilín teirpéine freisin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460981" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Isobutileno (o 2-metilpropeno) es un hidrocarburo de cierta importancia industrial. Es un alqueno (olefina) de estructura ramificada. En las condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro e inflamable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluoresceína es una sustancia colorante orgánica utilizada en el examen de los vasos sanguíneos del ojo y en ciertas técnicas odontológicas. Fue descubierta por el químico profesor y premio Nobel de Química (1905) Adolf von Baeyer (1835-1917).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тромбомодулін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sunitinib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido ferulico è un acido carbossilico. Prende il nome da Ferula, un genere di piante erbacee perenni. È un derivato sostituito dell'acido trans-cinnamico ed in natura è abbondantemente presente nelle granaglie (avena, grano, riso), nei carciofi, nel caffè ed in alcuni tipi di frutta come le mele, le arance e l'ananas. L'acido ferulico è possessore di alcune proprietà biologiche. È considerato in generale un buon antiossidante, efficace contro i radicali liberi dell'ossigeno, grazie al suo anello catecolico (orto-diossibenzenico). La sua capacità di inibire l'enzima animale xantina ossidasi, gli ha fatto trovare impiego negli studi di laboratorio per delucidare vari aspetti del metabolismo dell'acido urico e malattie ad esso associate, quali la gotta. Alcuni ricercatori avrebbero avanzato l'ipotesi (non confermata) che il consumo di cibi contenenti una elevata concentrazione di acido ferulico (come quelli sopraccitati) potrebbe essere utile nel prevenire la comparsa della gotta in soggetti predisposti. Per la sua capacità di interferire anche con l'enzima (5-LOX), è stato inizialmente usato negli studi di biochimica ed immunologia per comprendere il metabolismo della branca dell'acido arachidonico che porta alla sintesi dei leucotrieni. Questi derivati biologici sono dei potenti mediatori di alcuni reazioni infiammatorie ed hanno una parte attiva nella sintomatologia dell'asma bronchiale. Grazie a questi studi è stato possibile sintetizzare dei derivati molto più potenti che sono risultati davvero efficaci nel controllo delle crisi asmatiche. Essi sono contrassegnati dal suffisso "lukast" (es. montelukast) e si trovano in commercio col nome di Singulair, Lukasm, Montegen, ecc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Cianid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CCL3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5264821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268608" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido pimelico (nome IUPAC: acido eptandioico) è un composto organico con formula bruta C7H12O4 e formula condensata HOOC(CH2)5COOH. Appartiene alla classe degli Acidi bicarbossilici, ovvero la sua molecola reca due gruppi carbossilici -COOH.Si presenta sotto forma di cristalli prismatici poco solubili in acqua. I suoi esteri e i suoi sali vengono chiamati pimelati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-oxobutaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q210021" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asetil-KoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458857" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canavanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Butanoduolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/สเตรปโตมัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bismut és l'element químic de símbol Bi i nombre atòmic 83. Es tracta d'un metall radioactiu del bloc p. Les seves propietats químiques són semblants a les de l'arsènic i l'antimoni, els dos elements que el precedeixen en el grup 15 (pnicurs). Es pot trobar en forma elemental a la natura i els seus sulfurs i òxids tenen una gran importància comercial. És pesant, fàcil de trencar i blanc cristal·lí. S'obté com un subproducte refinat del coure (Cu), plom (Pb) i estany (Sn). És el metall amb el major diamagnetisme i, després del mercuri, és el metall amb menys conductivitat tèrmica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452644" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La urea (del griego ouron, a su vez del indoeuropeo awer, "humedad, flujo"​​) es un compuesto químico de fórmula CO(NH2)2. Se encuentra en mayor proporción en la orina, en el sudor y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de las proteínas en los mamíferos, como los humanos. La orina humana contiene unos 20 g/L (gramos por litro); un adulto elimina de 25 a 39 g (gramos) diariamente.[cita requerida] Es uno de los pocos compuestos orgánicos que no tienen enlaces C-C o C-H.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Okzalata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456333" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid dodecanoic (també conegut pel nom no sistemàtic àcid làuric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb dotze àtoms de carbonis, de fórmula molecular . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza per C12:0. A temperatura ambient és un sòlid pulverulent blanc amb olor de sabó.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Androstenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_3-methylbutanová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287678" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропио́новая кислота́ (пропановая кислота, метилуксусная кислота, химическая формула — C3H6O2 или C2H5COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, пропионовая кислота — это бесцветная едкая жидкость с резким запахом. Соли и анионы пропионовой кислоты называются пропиона́тами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106714" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Androsteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD154, CD40 리간드, 또는 CD40L은 활성화된 T세포에 일차적으로 발현되는 단백질이고, TNF 분자 중 하나이다. 이것은 항원전달세포 (APC)위의 에 결합하여 표적 세포의 종류에 의존하는 많은 효과들을 유도한다. 일반적으로, CD40L은 공동 자극성 분자로써 역할하고 APC위의 MHC 분자들에 의한 T 세포 수용체 자극과 함께 APC의 활성화를 유도한다. 완전한 CD40L은 CD40, α5β1 integrin, 그리고 αIIbβ3의 3개 분자와 결합할 수 있다. CD154는 T 세포의 표면에서 발현된다. 이것은 B세포 표면의 CD40과 결합함으로써 B 세포의 기능을 조절한다. 이 유전자의 결함은 면역글로불린 종류의 전환을 일으키는 과정에서 활성을 나타내지 못하고, (hyper IgM syndrome)을 나타낸다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'entérobactine, ou entérochéline, est le plus puissant sidérophore connu, produit notamment par des bactéries à Gram négatif telles qu’Escherichia coli et Salmonella typhimurium : elle chélate les cations Fe3+ avec une affinité valant K = 1052 M-1, c'est-à-dire bien supérieure à celle de chélateurs synthétiques tels que l'EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1). Cette affinité remarquablement élevée permet aux microorganismes qui sont capables d'utiliser ce composé de concentrer le fer ferrique même lorsqu'il n'est présent qu'à très faible concentration molaire dans le milieu extracellulaire. Des bactéries sont ainsi capables d'absorber le fer dissous au sein d'autres organismes, chez lesquels la concentration en fer demeure toujours très faible en raison de la toxicité du fer libre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كلورو الميثان (أو كلوروميثان أو أحادي كلورو الميثان أو كلوريد الميثيل) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة CH3Cl، ويكون على شكل غاز عديم اللون. ينتمي المركب إلى مجموعة هاليدات الألكانات، وكان يستخدم ضمن مواد التثليج، وله الرمز R-40.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore piastrinico 4, o PF4 (sigla dell'inglese Platelet factor 4), detto anche fattore antieparinico, è una proteina di 70 aminoacidi (7780 Da), contenuta nei granuli alfa delle piastrine. Fisiologicamente lega l'anticoagulante eparina prodotto dall'organismo e si unisce all'eparan-solfato sulla superficie delle cellule endoteliali, mantenendo equilibrato il rapporto tra coagulazione del sangue e . È membro piastrino-specifico della sottoclasse CXC delle citochine. Quattro molecole di PF4 si associano liberamente a formare tetrameri compatti (31000 Da) dalla struttura globulare. Il PF4 è ricco in lisina e arginina, che formano un anello di cariche positive al quale si lega l'eparina. L'infusione di eparina aumenta i livelli plasmatici di PF4, da concentrazioni di ~3 ng/mL fino a 15-30 volte per molte ore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid salicílic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пальмітолеїнова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パラトルモン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンゲリカ酸（アンゲリカさん、Angelic acid）、アンゼリカ酸は不飽和カルボン酸の一種である。IUPAC名は (Z)-2-メチルブタ-2-エン酸 (Z)-2-methylbut-2-enoic acid。セイヨウトウキ（アンゼリカ、学名 Angelica archangelica）の根から、ルートヴィヒ・ブフナー (Ludwig Andreas Buchner) によって1842年に発見された。そのほかセリ科の植物などに含まれる。 カルボキシル基の隣に炭素-炭素二重結合を持ち、チグリン酸のシス・トランス異性体である。揮発性がある無色の結晶で、刺激性のある酸味とにおいを持つ。以前は鎮静剤として用いられていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/2-Aminokinolino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Spinal_interneuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMURF1 (англ. SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 757 амінокислот, а молекулярна маса — 86 114. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/క్లోట్రిమజోల్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q213788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxycytidinetrifosfaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バゼドキシフェン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14873035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HEPPS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14354027" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ornitina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lactosa (beta-D-galactopiranosil-alfa-D-glucopiranosa) és un tipus de disacàrid. És també conegut com a sucre de llet. És format per la unió d'una glucosa i una galactosa. Concretament hi intervenen una β-galactopiranosa i una α-glucopiranosa unides pels carbonis 1 i 4 respectivament. Al formar-se l'enllaç entre els dos monosacàrids se'n desprèn una molècula d'aigua. A més aquest compost posseeix l'OH hemiacetàlic per la qual cosa es dona la reacció de Benedict. La lactosa s'anomena també sucre de la llet, ja que apareix a la llet de les femelles dels mamífers en una proporció del 4-5%. La llet de camella, per exemple, és rica en lactosa. Cristal·litza amb una molècula d'aigua d'hidratació, i per això la seva fórmula és: C12H22O11·H2O, és a dir, que també se la pot anomenar lactosa monohidrat. El seu pes molecular és 360,32 g/mol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-ホスホグリセリン酸（3-ホスホグリセリンさん、Glycerate 3-phosphate）は生化学的に重要な、3つの炭素からなる有機化合物の一つで、解糖系やカルビン回路の代謝中間体となる。3-ホスホグリセリン酸は、6つの炭素からなる不安定な中間体が分割されて生成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Δοξορουμπικίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/依托泊苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafil (známější pod komerčním názvem Viagra) je prostředek používaný muži na erektilní dysfunkci (impotenci), vyvinutý Pfizer. Jeho účinek spočívá v tom, že inhibuje , jež by jinak rozkládala cyklický GMP. Cyklický GMP následně může stimulovat účinek oxidu dusnatého (NO), látky, která je schopná vyvolat erekci. Pod názvem Revatio se prodává také k léčbě vzácné .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Inozin_monofosfatna_sintaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor activador de plaquetas, también conocido como PAF (platelet-activating factor, por sus siglas en inglés), PAF-acéter o AGEPC (acetil-gliceril-éter-fosfocolina) es un mediador bioquímico, que actúa como activador de fosfolípidos y es un mediador en muchas funciones de los leucocitos, incluyendo agregación de plaquetas, desgranulacion, inflamación y anafilaxia. Está implicado en los cambios de permeabilidad vascular, estallido oxidativo, quimiotaxis de leucocitos, así como del aumento del metabolismo del ácido araquidónico en los fagocitos. Es producido por diferentes tipos de células, pero especialmente las que participan en la defensa del huésped, tales como plaquetas, células endoteliales, neutrófilos, monocitos y macrófagos. Se produce de forma continuada por estas células en pequeñas cantidades, que aumentan considerablemente en respuesta a determinados estímulos.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthanal ou formaldéhyde ou aldéhyde formique est un composé organique de la famille des aldéhydes, de formule chimique CH2O. C'est le membre le plus simple de cette famille. À température ambiante, c'est un gaz inflammable. Synthétisé pour la première fois par le Russe Alexandre Boutlerov en 1859, il fut formellement identifié par l'Allemand August Wilhelm von Hofmann en 1867. Le formaldéhyde est un gaz ubiquitaire, principalement issu de la combustion incomplète de substances contenant du carbone. Il est donc présent dans la fumée de feux de forêt, dans les rejets de centrales électriques thermiques, d'incinérateurs, de raffineries, de chaudières industrielles et dans les gaz d'échappement de véhicules automobiles, et dans la fumée du tabac. Il est aussi produit dans l'atmosphère sous l'action des rayons solaires et du dioxygène sur le méthane atmosphérique ainsi que sur d'autres hydrocarbures ; les processus de décomposition de matières organiques (végétaux ou cadavre) en produisent aussi. Dans l'air intérieur, il est notamment émis par divers types de colles. L'air intérieur en contient généralement plus que l'air extérieur. De faibles quantités de méthanal sont produites par le métabolisme de la plupart des organismes, dont l'organisme humain. Le formaldéhyde fait aussi partie des molécules détectées dans le milieu interstellaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Violaxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_tolfenamowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide nalidixique (acide 1-éthyl-1,4-dihydro-7-méthyl-4-oxo-1,8-naphtyridine-3-carboxylique) est un acide organique. C'est un antibiotique de la classe des quinolones.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceann de shraith einsímí den easghluaiseachta téachta a rialaíonn an próiseas téachta is ea an Fachtóir X, ar a dtugtar freisin an Fachtóir Stuart-Prower. Is séirín próitéalaíoch é.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092913" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentan är ett kolväte, en alkan med fem kolatomer. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar pentan ett kolväte med ogrenad kolkedja, det vill säga fem kolatomer i rad. Enligt äldre nomenklatur är beteckningen för det ogrenade kolvätet n-pentan, som skall utläsas "normalpentan".", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcipotriol (DCI) o Calcipotrione en Estados Unidos, es un fármaco derivado sintético del calcitriol, la forma activa de la vitamina D, que es utilizado en el tratamiento de la psoriasis. Se comercializa bajo el nombre de Daivonex®,​ aunque tiene otras marcas comerciales, como Dovonex® en Estados Unidos o Psorcutan® en Alemania.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெத்தனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410503" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotenzinogen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_okadaïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092928" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanozino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thymidinedifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina thioglykolová (TGA) (někdy též nazývaná kyselina merkaptooctová) je organická sloučenina, která obsahuje thiolovou i karboxylovou funkční skupinu. Jedná se o bezbarvou kapalinu s nepříjemným zápachem, která je mísitelná s polárními organickými rozpouštědly.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 4 (IL-4) je pleiotropní cytokin objevený v polovině 80. let 20. století, který hraje důležitou roli v regulaci imunitní odpovědi. Produkován je především aktivovanými T-buňkami (Th2), ale také žírnými buňkami, eosinofily a bazofily . Funkčně je nejvíce známý pro diferenciaci naivních T-buněk (Th0) na pomocné T-buňky (Th2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docosahexaensäure (die Abkürzung DHA steht für englisch Docosahexaenoic acid) ist eine mehrfach ungesättigte Fettsäure. Sie gehört der Klasse der Omega-3-Fettsäuren an.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2,2,2-Trifluoroéthanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolkapon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Schwefelmonoxid ist eine anorganische chemische Verbindung des Schwefels aus der Gruppe der Oxide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofyllin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肌苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيروفات_كربوكسيلاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453111" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCER2 (англ. Fc fragment of IgE receptor II) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 321 амінокислот, а молекулярна маса — 36 469. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Subunidade_beta_da_hemoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Церулоплазмин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXO3A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетонитрил" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTSK (англ. Cathepsin K) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 329 амінокислот, а молекулярна маса — 36 966. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, тіолових протеаз. Локалізований у лізосомі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テトラブロモビスフェノールA（Tetrabromobisphenol A、TBBPA）は、臭素系難燃剤の一種である。市販されているものは黄色を呈するが、純粋なものは白色の固体である。難燃剤としては最も一般的なものの1つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SV2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992521" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硬脂酸（英語：Stearic acid）是一種有机化合物中的饱和脂肪酸。固態為一种难溶于水的蜡状固体，化学式C18H36O2，可溶于乙醇和丙酮，易溶于乙醚、氯仿、四氯化碳、苯和二硫化碳等溶剂中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kohlenstoffdioxid oder Kohlendioxid (CO2) ist eine chemische Verbindung aus Kohlenstoff und Sauerstoff. CO2 ist ein nicht brennbares, saures und farbloses Gas. Da es sich gut in Wasser löst, wird es umgangssprachlich manchmal fälschlicherweise auch „Kohlensäure“ genannt. Mit basischen Metalloxiden oder -hydroxiden kann es Carbonate und Hydrogencarbonate bilden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропердиновий фактор B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterola esterolen saileko alkohola da(C28H44O). Zekale-ainotik (Claviceps purpurea) lortzen da batez ere, baina garagar-legamiatik ere ateratzen da gaur egun. Animalia- eta landare-ehun batzuetan ere aurkitzen da. Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da. Erradiazio ultramorea jasotzen duenean, kaltziferol edo D2 bitamina bilakatzen da. Giza gorputzean, kaltzioa hezurretan eta hortzetan katalizatzea da haren eginkizun nagusia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Fos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آترازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チアリシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 3-amminobenzoico, conosciuto anche come acido meta-amminobenzoico o MABA, è un amminoacido non proteinogenico, isomero dell'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Vitamin_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyrosinkinase_ABL1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A pilocarpina, também conhecido pelo nome comercial Salagen. é um alcaloideparassimpaticomimético extraído das folhas do jaborandi (Pilocarpus microphyllus), usado para tratar ressecamento dos olhos, boca e pele.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118870" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5 (C-C-рецептор хемокина 5, англ. C-C chemokine receptor type 5) — белок человека, кодируемый геном CCR5. CCR5 является членом подкласса класса интегральных мембранных белков. Ген CCR5 расположен в коротком плече 3-й хромосомы. CCR5 представляет собой белок адгезии и является рецептором, сопряжённым с G-белком. Белок CCR5 синтезируется преимущественно Т-клетками, макрофагами, дендритными клетками и клетками микроглии. Видимо, CCR5 участвует в процессе воспалительной реакции. Однако роль этого белка в иммунном ответе до конца не ясна. Широко известна мутация CCR5-Δ32, представляющая собой делецию части гена CCR5. Люди, гомозиготные по этой мутации, невосприимчивы к ВИЧ-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "塩化白金(II)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シトクロムP450 3A4 (CYP3A4) はシトクロムP450 (CYP) の分子種の一種であり、人体に存在する生体異物を代謝する酵素の主要なものの1つである。CYPによる酸化反応では寄与する範囲が最も広い。また、肝臓に存在するCYPのうちの大部分を占める。 胎児は肝臓その他の組織でCYP3A4ではなく同様な基質に作用するCYP3A7を作る。成長に伴い、CYP3A7はCYP3A4に徐々に置き換えられていく。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی_اوریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкозо-1-фосфат (эфир Кори) — фосфорилированная глюкоза, относится к классу , подклассу (фосфорилированных гексоз). Один из промежуточных этапов в цепи синтеза гликогена, а также в цепи гликолиза (гексокиназной реакции). С помощью фермента фосфоглюкомутазы осуществляется преобразование глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат и обратно.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Nikotinamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155668" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Druga a ullmhaíodh ar dtús as eastóscadh airgead luachra, agus ansin i 1838 ó choirt na sailí. D'úsáidtí a shalann, salaicioláit sóidiam, mar theiripe ar phianta réamatacha is slaghdáin fhiabhrasacha ar dtús i 1875. Cuireadh an t-aigéad acéitiolsalaicileach (aspairín), a fuarthas a bheith níos cumasaí mar dhruga, ina ionad i 1899.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イバンドロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore di crescita dell'epidermide (EGF, in inglese Epidermal growth factor) è un fattore di crescita che svolge un ruolo importante nel regolare la , la proliferazione e la differenziazione cellulari, legandosi al suo recettore EGFR. L'EGF umano è una proteina di 6045 dalton, composta da 53 residui amminoacidi e tre ponti disolfuro intramolecolari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Newirapina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174844" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La génistéine est l'une des nombreuses isoflavones connues. Ce polyphénol a été ainsi nommé car il a été isolé en premier chez le genêt des teinturiers (Genista tinctoria) en 1899. Il a des effets positifs et adverses sur l'organisme, sans doute liés à son caractère de perturbateur endocrinien.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El péptido similar al glucagón tipo 1 o por sus siglas en inglés GLP-1 es una hormona peptídica de 30 o 31 aminoácidos de la familia de las incretinas cuya función fisiológica es el estímulo de la producción de insulina y la disminución de la producción de glucagón; se genera por la transcripción de un gen llamado proglucagón. La fuente principal de GLP-1 en el ser humano son las células L del intestino, pero también es producido por las células alfa del páncreas y el sistema nervioso central. La forma biológicamente activa de la hormona GLP-1 son GLP-1-(7-37) y GLP-1-(7-36)NH2.​​El GLP-1 es una incretina que ha dado lugar a dos nuevas clases de agentes antidiabéticos: los agonistas de GLP-1 e, indirectamente, los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚-3-丁酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cisteamino aŭ C2H7NS estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkciaj grupoj tiolaj kaj aminaj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Cisteamino estas nature trovebla en la homa korpo kaj estas degradiĝa produkto de la aminoacido cisteino. Cisteamino estas natura antioksidigaĵo produktita en preskaŭ ĉiuj mamuloj. Ĝi ankaŭ estas konata pro sia senpigmentiga efiko dum pluraj jardekoj. Kiel kremo, cisteamino havas iom da efikeco en la traktado de haŭta hiperpigmentado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD30" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세틸-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La furosemide è una molecola appartenente alla categoria dei diuretici dell'ansa, che viene utilizzata come farmaco per il trattamento di edemi e ritenzione idrica, in particolare nello scompenso cardiaco. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Sanofi-Aventis con il nome commerciale di Lasix, nella forma farmaceutica di compresse da 25 mg, e fiale di soluzione per infusione da 20 mg, 250 mg e 500 mg. Il farmaco è inoltre commercializzato da numerose altre società come farmaco equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tolkapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétylsérotonine O-méthyltransférase, aussi connue comme ASMT, est une enzyme qui catalyse la réaction finale de la synthèse de la mélatonine, en convertissant la en mélatonine. Son gène est le ASMT situé sur le chromosome X humain. 
* Portail de la biochimie", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դիմեդրոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Парааминобензой_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Molibdopterina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoprene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميدازولام" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritromizina makrolidoen familiako antibiotikoa da, 1952. urtean Mc Guire-k aurkitutakoa. Lehenengo eritromizinak Streptomyces erythreus izeneko bakterioengandik lortu ziren. Eraginkorra da bakterio Gram positiboen aurka (penizilinaren antzera), penizilinari alergia diotenei ematen zaielarik. Hala ere, penizilina baino espektro antibakteriarra handiagoa du, zenbait bakterio Gram negatiboen aurka oso eraginkorra baita ere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiotropio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dalfopristin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q61053127" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Супероксиддисмутаза-1 (англ. Superoxide dismutase 1, soluble) – білок, який кодується геном SOD1, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 154 амінокислот, а молекулярна маса — 15 936. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TPMT" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heparanase (Synonyme: Heparansulfat-Endoglycosidase; Endo-β-D-glucuronidase) ist ein vom Körper gebildetes Enzym, eine Endoglycosidase, die spezifisch Heparansulfat-Ketten von Zelloberflächen- und Basalmembran-Heparansulfat-Proteoglycanen spaltet. und an zahlreichen wichtigen biologischen Prozessen wie z. B. der Tumorinvasion und Metastasierung beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127158" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ببتيد شبيه بالغلوكاكون- 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pektinsäuren" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミオダロン（Amiodarone）とは、Vaughan-Williams分類でⅢ群に分類される抗不整脈薬である。商品名アンカロン、サノフィ製造販売。作用機序は複雑であり他の抗不整脈薬が無効でも効果が期待できる一方で、重篤な副作用を惹起する危険性を持った医薬品である。 アミオダロンの塩酸塩が錠剤および注射剤として製剤化され、医薬品として承認を得ている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaatspecifiek antigeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-ペンタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chlorambucil (chloraminophéne) est un agent alkylant anticancéreux actif par voie orale. À partir des années 1950, le chlorambucil était le traitement de référence de la leucémie lymphoïde chronique avant l'arrivée de la fludarabine dans les années 1990. Cependant, il reste encore recommandé chez les patients de plus de 65 ans selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé ( HAS ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463674" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Топотекан — цитостатический препарат из группы . Является ингибитором топоизомеразы I. Топотекан - полусинтетический препарат, его синтезируют из камптотецина, алкалоида, содержащегося в растениях рода камптотека. На первой стадии синтеза окислением хинолинового ядра получают гидроксипроизводное камптотецина, которое далее аминометилируют по Манниху с образованием топотекана:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تريميتوبريم (Trimethoprim) ويختصر (TMP) وهو مضاد حيوي يستخدم في علاج التهابات الجهاز البولي. وتشمل الاستخدامات الأخرى لالتهابات الأذن الوسطى و إسهال المسافرين. مع تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول أو دابسون يمكن استخدامه لذات الرئة بالمتكيسة الجؤجؤية في الاشخاص الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. يؤخذ عن طريق الفم يعمل التريميثوبريم على منع تكوين حمض الفوليك (Folic Acid) مما يوقف عملية نمو وتكاثر الجراثيم، إلا أن تاثيره ضعيف وحده، لذا يستخدم عادة مع علاج السلفاميثوكسزول.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko von Hippla-Lindaua, białko VHL, pVHL – białko kodowane przez gen VHL, znajdujący się na chromosomie 3. Gen ten jest genem supresorowym, a jego mutacja prowadzi do rozwoju nowotworów. Germinalne mutacje w genie VHL wywołują chorobę von Hippla-Lindaua, cechującą się występowaniem w młodym wieku rodzinnie określonych, bogato unaczynionych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, siatkówki, rdzenia nadnercza, trzustki i innych narządów. Nazwa genu pochodzi od nazwy choroby. Po raz pierwszy została użyta w opublikowanej na łamach „Nature”, w marcu 1988 roku, pracy i jego współpracowników, w której locus domniemanego genu chorobotwórczego określono na 3p25.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La carboxine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide, et qui appartient à la famille chimique des anilides.Le mode d'action de la carboxine est basé sur l'inhibition de la respiration cellulaire en bloquant une enzyme mitochondriale appelée succinate déshydrogénase (SDH), cette enzyme est présente dans tout organisme vivant. Comme tous les autres membres de la famille des SDHI, elle est très controversée du fait de ses effets nocifs suspectés sur l'ensemble du vivant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Aminoizobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Antitrombina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オラパリブ (Olaparib, AZD-2281, Ku-0059436) は、進行した卵巣癌への分子標的治療薬として、アストラゼネカの リムパーザ（Lynparza） が2014年12月に米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁(EMA)から承認を得ている。日本でも2018年1月に「白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法」を効能・効果として承認。2018年7月2日「がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌」についても適応が承認された。 DNA修復に関与するを阻害するである。がん抑制遺伝子であるBRCA1やBRCA2に変異をもつがんは本剤に感受性が高く、BRCA1/2遺伝子に変異を有する卵巣癌、乳癌、前立腺癌、膵臓癌等の治療に用いられる。 400 mgを1日2回経口摂取する。1日の合計摂取量は800 mg。1週間分となる 50 mgカプセル112個入りボトル が $3,000 で販売されている。 選択的阻害剤の一種であり (英語版) と (英語版) への作用 IC50 はそれぞれ 5 nM と 1 nMである。400 mgを1日2回摂取した時の血中濃度は Cmax ss = 1.18-14.2 µg/mL、AUC0-12 = 6.48-154 µg.h/mL。 ヒト正常細胞においてもPARP阻害薬オラパリブは作用し、ゲノム不安定性を招き染色体異常が増加する。進行癌以外でPARP阻害薬を使用する場合は注意が必要。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diminazene è una diammidina. Lega il DNA e l'RNA ed è il principio attivo di farmaci anti-tripanosomici, commercializzati sotto il nome di Azidin, Berenil, Ganasag e Pirocide. Viene usato anche nei laboratori di oncologia per chiarire il ruolo delle poliammine nella proliferazione cellulare. Infatti può inibire simultaneamente gli enzimi spermidina/spermina acetil-transferasi (SSAT) e poliammina ossidasi (PAO), entrambi coinvolti nel catabolismo delle poliammine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nimesulid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Itakonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کریپتوزانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pentaclorofenolo (PCP) è un composto organoclorato usato come pesticida e disinfettante. Prodotto per la prima volta nel 1930, è stato commercializzato con diversi nomi commerciali. Si può trovare in due forme: PCP come tale oppure come sale sodico del PCP, che si dissolve facilmente in acqua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467514" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Apixaban (anche noto con la sigla BMS-562247-01) è un composto anticoagulante, un inibitore diretto del fattore Xa utilizzato anche nella prevenzione della tromboembolia venosa.. Il farmaco è frutto di un joint venture tra Bristol-Myers Squibb e Pfizer. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Bristol-Myers Squibb con il nome commerciale Eliquis nella forma farmacologica di compresse rivestite con film da 2,5 mg e da 5 mg. Appartiene alla famiglia dei farmaci detti: Nuovi anticoagulanti orali (NAO).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094451" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NKG2, aussi connu comme CD159 (pour « cluster de différentiation 159 »), est un récepteur pour les cellules tueuses naturelles du système immunitaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phtalique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096980" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அமெரிசியம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кадаверин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108526" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Daminotsidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A desidroepiandrosterona, deidroepiandrosterona, prasterona (ou DHEA, do inglês dehydroepiandrosterone) é um hormônio esteróide produzido a partir do colesterol pelas glândulas adrenais (ou suprarrenais), gônadas, tecido adiposo, cérebro e pele (por um mecanismo autócrino).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas acetohydroksamowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów hydroksamowych. Jest silnym i nieodwracalnym inhibitorem ureazy. Stosowany jako lek przy zakażeniu dróg moczowych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنتوكسيفيلين (بالإنجليزية: Pentoxifylline)‏ هو أحد أدوية ، يقوم بتغير شكل خلايا الدم الحمراء في الدم، لتناسب حجم الأوعية الدموية ،وكذلك يحسن من تدفق الدم عن طريق تقليل لزوجته، ويخفف من تشنجات الساق وغيرها من أعراض أمراض الأوعية الدموية و خاصة وذلك عن طريق مساعدة الدم بالتدفق.لا يجب استخدام البنتوكسيفيلين عند المرضى الذين كان عندهم نزيف في الدماغ أو في شبكية العين، كما لا يجب استخدامه للمرضى الذين عانوا سابقا من عدم تحمل الدواء أو عدم تحمل زانثينات الميثيل مثل الثيوبرومين والكافيين الثيوفيلين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هوبيرزين أ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/בנזן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyanidy jsou soli kyseliny kyanovodíkové, které obsahují kyanidový aniont CN−.Rozpustné kyanidy jsou prudké jedy, na vzduchu vlivem vlhkosti a oxidu uhličitého a také v kyselém prostředí uvolňují rovněž prudce jedovatý kyanovodík. Jejich jedovatost spočívá v zablokování buněčného dýchání. K nejznámějším kyanidům patří kyanovodík, kyanid amonný, kyanid sodný, kyanid draselný a kyanid vápenatý.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triamterene", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón stéaróideach a bhíonn i láthair sa dá ghnéas de na veirteabraigh uile. Ríthábhachtach i mbunú is caomhnú toirchis. I ndaoine, táltar é den chuid is mó sna hubhagáin is an phlacaint. Gníomhaíonn sé chun an bhroinn a ullmhú don suth, coisceann an t-ubhsceitheadh le linn an toirchis, agus ullmhaíonn na cíocha le haghaidh lachta. Feidhmíonn sé chun teocht na colainne a ardú freisin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوانوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Capsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Erlotinib (nome commerciale: Tarceva), prodotto dalla Genentech e commercilizzato da Roche, è un farmaco usato per il trattamento dei tumori, in particolare del tumore del polmone non-microcitoma e del cancro del pancreas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455382" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'homoserina (també anomenada isotreonina) és un aminoàcid de tipus α. La seva fórmula química és: HO₂CCH(NH₂)CH₂CH₂OH. Aquest α-aminoàcid no està codificat pel DNA. A més, té un paper molt important en la formació de proteïnes, ja que és un intermediari de les reaccions de biosíntesi de tres aminoàcids essencials: l'isoleucina, la metionina i la treonina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Քինին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetato_de_ulipristal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456822" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دورزولاميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Docetacsel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Etacrynig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glutaarihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミノサイクリン（英: Minocycline）は、広域スペクトル性のテトラサイクリン系抗生物質であり、静菌性の抗菌薬に分類される。テトラサイクリン系としては脂溶性が高く、組織移行性が良好で生体内半減期も長い。経口摂取時の生物学的利用能が100%に近い。動物用医薬品としても使用される。 アメリカ食品医薬品局は、2008年に甲状腺疾患、小児自己免疫疾患の重篤な副作用との関連が見出している。コクラン共同計画もある種の自己免疫疾患の発症リスクの上昇を見出した。 天然に存在する抗生物質ではなく、1966年にアメリカ合衆国のによって天然テトラサイクリンから半合成された物質。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأراكيدونيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitagliptine (INN, merknaam Januvia®) is een geneesmiddel uit de groep van DPP-4-remmers (dipeptidylpeptidase-4-remmers), waartoe ook vildagliptine en (merknaam Onglyza) behoren. Deze geneesmiddelen verlagen de bloedglucose bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (niet-insulineafhankelijke diabetes). Sitagliptine helpt om de hoeveelheid insuline na een maaltijd op peil te houden. Na een maaltijd komen er zogenaamde incretinehormonen vrij in het lichaam, die de alvleesklier aanzetten tot de aanmaak van insuline. Bij patiënten met diabetes mellitus type 2 gebeurt dat echter te weinig. Sitagliptine blokkeert de afbraak van deze incretinehormonen door het enzym dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4). Daardoor stimuleert het de aanmaak van meer insuline wanneer de bloedglucosewaarden hoog zijn. Sitagliptine werkt niet als de bloedglucose al laag is. Door de insulinespiegel te verhogen verlaagt sitagliptine ook de hoeveelheid glucose die de lever aanmaakt, hetgeen ook bijdraagt aan de regulering van de bloedglucosespiegel. Januvia® van Merck Sharpe & Dohme (MSD) is een merknaam van sitagliptine, dat in de Verenigde Staten en in de Europese Unie is toegelaten. Het kan als enkelvoudige therapie gebruikt worden, of in combinatie met een of twee ander middelen (metformine en/of een sulfonylureumderivaat en/of een PPARγ-agonist zoals een ). Janumet en Velmetia van MSD zijn combinatiemiddelen met sitagliptine en metformine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CFTR, acrónimo de Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) es el nombre de una proteína de 1480 aminoácidos que se encuentra en las membranas celulares de los tejidos animales que tienen una secreción exocrina, como las glándulas sudoríparas, páncreas, intestino y riñón. Su principal función consiste en facilitar el transporte activo de iones de cloro hacia el exterior de la membrana celular. En la enfermedad genética conocida como fibrosis quística o mucoviscidosis el gen que codifica la proteína CFTR presenta una mutación, lo cual ocasiona que la concentración de cloro y sodio en las secreciones corporales esté aumentada.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido oxálico o ácido etanodioico (también denominado sal de limón o sal amarga) es un ácido dicarboxílico con dos átomos de carbono.​​ Su fórmula molecular es H2C2O4 y su fórmula desarrollada es HOOC-COOH.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido ftalico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fític", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le psicose est un cétohexose (un hexose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de cinq éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Myristoleinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Glicagón" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melatonino (kemie N-acetil-5-metoksitriptamino) estas hormono produktita el serotonino de glando lokata ĉe la bazo de cerbo (malantaŭ la hipotalamo), la pineala glando (aŭ epifizo). Ĝi havas la funkcion de reguli la ciklon dormo-maldormo. Same kiel en homoj, tia hormono estas ankaŭ produktita de animaloj, de plantoj, kaj eĉ de mikroorganismoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فايتوميناديون, يُعرف أيضاً باسم فيتامين ك أو فايلوكوينون وهو عبارة عن فيتامين يوجد في الطعام ويستخدم كمكمل غذائي.يستخدم المكمل الغذائي لعلاج عدة اعتلالات تتعلق بالنزيف . يتضمن ذلك علاج مشكلة الجرعة الزائدة من الوارفارين , ونقص فيتامين ك , وعلاج اليرقان ويستخدم أيضاً لعلاج والوقاية من أمراض النزيف المتعلقة بالأطفال حديثي الولادة . يتم أخذ العلاج عن طريق الفم أو الحقن تحت الجلد. يكون الحقن إما في الوريد أو العضل ويستخدم إذا كانت الطرق الأخرى غير ممكنة .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGAL" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Sigma_agonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461834" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الغلوتاكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية. يوجد من المركب متصاوغان هندسيان وهما الشكل المقرون cis والشكل المفروق trans.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Roflumilast é um fármaco que impede os agravamentos da (DPOC), além do tratamento de condições inflamatórias do pulmão. Trata-se de um inibidor da enzima . Foi sintetizado em 1993 por .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バラシクロビル (Valaciclovir) は、ヘルペスウイルス感染症治療薬（抗ウイルス薬）の1種である。グラクソ・スミスクラインから商品名バルトレックスが販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤젠", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le peptide C, ou C-peptide en anglais, est un peptide de connexion (C) incorporé dans la proinsuline qui a été décrit en 1967 lors de la découverte du mode de biosynthèse de l'insuline. Il assure la liaison entre les chaînes A et B de l'insuline et facilite sa synthèse, son pliage et son transport dans le réticulum endoplasmique des cellules bêta du pancréas. Il est ensuite stocké en quantités équimolaires avec l'insuline dans les granules de sécrétion et les deux seront libérés dans la circulation porte. Au départ, le seul intérêt clinique du C-peptide était d'être un marqueur de la sécrétion d'insuline et, en tant que tel, il a grandement permis de favoriser la compréhension de la physiopathologie du diabète de type 1 et de type 2. La première utilisation documentée du dosage du peptide C a été faite en 1972. Au cours de la dernière décennie, toutefois, on s'est aperçu que c'était lui-même un peptide bioactif, avec des effets sur le flux sanguin microvasculaire et la santé des tissus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093657" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorubicin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كايمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인터류킨 4(interleukin 4, 줄여서 IL-4)는 경험이 없는(naive, 또는 활성화 되지 않은 상태의) 도움 T 세포(Th0 세포)에서 Th2 세포로의 분화를 유도하는 시토카인이다. IL-4에 의해 활성화 된 Th2 세포들은 추가적인 IL-4를 생산한다. 최초로 IL-4를 분비하여 Th0의 분화를 유도하는 세포에 대해서는 아직 명확히 밝혀지지 않았으나, 최근 연구에서 호염구가 그 역할을 하는 세포일수도 있다는 가능성이 제시되고 있다.IL-4는 IL-13과 밀접하게 관련되어 있으며 기능 또한 비슷하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CD49d" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14889244" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ангиогенин — полипептид, вовлеченный в процесс ангиогенеза (образование новых сосудов). В отличие от других факторов ангиогенеза, ангиогенин обладает ферментативной активностью и его аминокислотная последовательность на 33 % сходна с последовательностью бычьей панкреатической рибонуклеазы (РНК-аза А). Ангиогенин разделяет общие каталитические свойства с рибонуклеазой (разрушает 3'-связь пиримидинов по механизму трансфосфорилирование/гидролиз), но его активность существенно отличается и по величине, и по специфичности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452424" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BPI (ген)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パロモマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Abiratérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Тиосемикарбазид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofolo (C12H18O) estas medikamentaĵo el grupo de (hipnotiko), kiu estas bone regebla pro ties mallonga kaj relative malgranda . En la komercaj preparaĵoj, propofolo estas vendata kiel solvaĵo en lipida emulsio (soja oleo) kaj tiel havas laktoblankan aspekton.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorbitol (sorbit, D-glucitol) je alkoholický cukr (alditol). Je obsažen v ovoci, zejména v třešních a hruškách. Izolován byl poprvé v roce 1872 z jeřábu ptačího. Užívá se jako náhradní sladidlo při výrobě pečiva, cukrovinek, žvýkaček aj. Průmyslově se vyrábí redukcí glukosy. Výrobu sorbitolu ze sacharózy lze realizovat dvěma způsoby – chemickou a biochemickou cestou. V obou případech je nejprve nutné rozštěpit molekulu sacharózy na glukózu a fruktózu a dále pracovat s těmito monosacharidy. Vedlejším produktem technologie výroby sorbitolu je fruktózový sirup. Sorbitol je používán jako náhradní sladidlo pro diabetiky. Má poloviční sladivost než běžný cukr a v organismu se mění na fruktosu. Dále se používá pro přípravu infúzních roztoků, pro výrobu vitamínu C, tenzidů, léků, zubních past a nízkoimpulzních raketových pohonných směsí. Ve členských státech EU se sorbitol označuje na výrobcích kódem E420.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452727" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซอร์บิทอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Criptoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_miristoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/C-reaktívny_proteín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirofosfato de farnesilo (FPP), con la fórmula química C15H28O7P2 también conocido como farnesil difosfato (FDP), es un intermediario en la vía de la HMG-CoA reductasa utilizada por organismos en la biosíntesis de los terpenos , terpenoides y esteroles . Se utiliza en la síntesis de CoQ (parte de la cadena de transporte de electrones), así como resulta ser el precursor inmediato de escualeno (a través de la enzima ), dehidrodolicol difosfato (un precursor de dolicol, que transporta las proteínas a la luz del RE por N-glicosilación ), y pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Oxobutansäure ist eine aliphatische Ketocarbonsäure, die sich von der Buttersäure ableitet. Ihr Flammpunkt liegt bei 81 °C. Sie kommt in den Metabolismen zahlreicher Aminosäuren vor und ist ein Abbauprodukt von sowohl Cystathionin als auch von Threonin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الريبوفلافين (بالإنجليزية: Riboflavin)‏، المعروف أيضا باسم فيتامين بي2، هو فيتامين موجود في الطعام ويباع كمكمل غذائي. إنه ضروري لتكوين اثنين من الإنزيمات المساعدة الرئيسية، أحادي نوكليوتيد الفلافين وفلافين أدينين ثنائي النوكليوتيد. تشارك هذه الإنزيمات المساعدة في استقلاب الطاقة، التنفس الخلوي، إنتاج الأجسام المضادة، فضلا عن النمو والتطور الطبيعيين. الإنزيمات المساعدة مطلوبة أيضا لاستقلاب النياسين، فيتامين بي6، والفولات. يوصف الريبوفلافين لعلاج ترقق القرنية، ويؤخذ عن طريق الفم، وقد يقلل من حدوث الصداع النصفي لدى البالغين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/టెట్రాసైక్లిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paklitaksel (ATC: L 01 CD 01) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów terpenowych typu taksanów o działaniu cytostatycznym. Po raz pierwszy został wyizolowany z kory cisa krótkolistnego (Taxus brevifolia). Wprowadzony w 1990 roku na rynek przez Bristol-Myers Squibb (BMS) pod nazwą Taxol. Należy do leków fazowo–specyficznych (faza G2 i faza M). Jego działanie antymitotyczne polega na zahamowaniu depolimeryzacji mikrotubul, co uniemożliwia prawidłowe rozdzielenie chromatyd siostrzanych i wędrówkę chromosomów siostrzanych podczas podziału komórki. Konsekwencją zaburzeń mitozy jest śmierć komórki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Спиронолактон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Елвітегравір — (міжнародна транскрипція EVG) — синтетичний противірусний препарат з групи для прийому всередину. Елвітегравір розроблений компанією «Gilead Sciences» за участю компанії «Japan Tobacco» та ліцензований у 2005 році. Елвітегравір пройшов ІІІ фазу клінічних досліджень у США з 2008 до 2011 року та після успішного завершення дослідження був затверджений FDA 27 серпня 2012 року як комбінований препарат разом із тенофовіром, емтрицитабіном та кобіцистатом. У травні 2013 року елвітегравір був схвалений Європейською Комісією та допущений до використання на території ЄС. У листопаді 2013 року елвітегравір був схвалений Єврокомісією для застосування як монопрепарат, а у вересні 2014 року як монопрепарат був затверджений і у США.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroquinase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Aldosterone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тенипозид — цитостатический препарат из группы ингибиторов топоизомеразы II. Относится к полусинтетическим производным подофиллотоксина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମେଲୋକ୍ସିକାମ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6-Methyladenosin (m6A) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N6-Methyladenin. Es ist ein Derivat des Adenosins, welches an der Aminogruppe methyliert ist. Es entsteht enzymatisch durch Methylierung von Adenosin mittels der N6-Adenosin-Methyltransferase. Die dimethylierte Variante ist das N6,N6-Dimethyladenosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nesiritid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hexan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 15 (англ. Interleukin-15, IL-15) — цитокин, имеющий структурную схожесть с ИЛ-2. ИЛ-15 продуцируется мононуклеарными фагоцитами в ответ на инфицирование вирусами. Интерлейкин-15 необходим для пролиферации естественных киллеров.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciklopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholsäure gehört neben Chenodesoxycholsäure zu den primären Gallensäuren. Chemisch ist sie ein zur Gruppe der Sterine (Sterole) gehörendes Steroid. Ihre Salze werden als Cholate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas antranilowy, kwas 2-aminobenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów aromatycznych. Aminowa pochodna kwasu benzoesowego. Rozpuszcza się w eterze i etanolu. Dawniej zaliczany był do witamin (witamina L1) Kwas antranilowy otrzymuje się z ftalimidu przez działanie podchlorynu sodu w środowisku zasadowym w temperaturze 80 °C. Powstaje także podczas rozpadu indyga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458357" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Менадіон (вітамін К3, 2-метил-1,4-нафтохінон) — поліциклічний ароматичний кетон, основою якого є 1,4-нафтохінон. Є провітаміном вітаміну К2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Какодиловая кислотa (также известна как диметиларсиновая кислота) — ядовитое и канцерогенное мышьякоорганическое соединение. Является производным мышьяковой кислоты. Производные какодиловой кислоты, какодилаты, часто используются в качестве гербицидов. Например, «Агент Блю», один из первых гербицидов, использовавшихся во время войны во Вьетнаме, представлял собой смесь какодиловой кислоты и её натриевой соли и использовался для уничтожения посевов риса.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Eritromizina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455621" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Deucloffenamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27083915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docosahexaeenzuur of DHA (van het Engels: docosahexaenoic acid), ook wel aangeduid als 22:6(ω-3), is een polyonverzadigd vetzuur dat behoort tot de klasse van de omega 3-vetzuren. Chemisch gezien is DHA een carbonzuur met een keten van 22 koolstofatomen en zes cis-dubbele bindingen. De eerste dubbele binding staat op de derde koolstof, te beginnen met het einde van de keten (omega), vandaar omega 3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ダウノルビシン（daunorubicin）はダウノマイシン（daunomycin）とも呼ばれる、がんの治療に化学療法薬として用いられる薬剤である。具体的には急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、カポジ肉腫の治療に用いられる。投与法は急速静脈注射または点滴静脈注射である。リポソーム化製剤である（liposomal daunorubicin）も存在する。 主な副作用は、脱毛、嘔吐、 、口内の炎症などである。その他の重度の副作用には心血管疾患、投与患部の壊死 などがあげられる。妊娠中のヒトへの投与は胎児に害を与えるそれがある。ダウノルビシンは、アントラサイクリンに属する薬剤である。作用機序はII型トポイソメラーゼの働きを阻害することで効果がある。 ダウノルビシンは1970年4月に日本で承認を取得した。米国で薬剤として承認されたのは1979年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。開発途上国での卸売価格は20mgのバイアル1本につき約$5.79～$37.18米ドルである。英国の国民保健サービスにかかる費用は20mgバイアル1本につき約￡55.00ポンドである。もとはストレプトマイセス属 から分離された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Heksaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107535" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الكاكوديليك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吉非替尼（Gefitinib），商品名為 艾瑞莎（Iressa），由阿斯利康制药和發售。被用為治療乳癌、肺癌和其它癌症。 吉非替尼與厄洛替尼同是表皮生長因子受體抑制劑，抑制靶細胞的表皮生長因子受體。它是唯一對表皮生長因子受體突變跟過度表达而產生的癌症的有效藥物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Propanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环磷酸鸟苷（cGMP或cyclic GMP或3'-5'-cyclic guanosine monophosphate），跟环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messengers），但两者的生物效应却恰恰相反。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-ciclohexanodiona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412214" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vorikonazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als Wilms-Tumor-Protein (WT) wird ein Protein bei Wirbeltieren bezeichnet, das als Transkriptionsfaktor die Aktivität anderer Gene steuert. Das WT-Protein kann dabei sowohl aktivierende wie auch reprimierende Wirkung haben. WTP wird vor allem in den Nieren und in einem Teil der blutbildenden Zellen exprimiert. Das zugehörige Gen, das Wilms-Tumorsuppressorgen (WT1), liegt beim Menschen auf der Bande 13 des kurzen Arms von Chromosom 11. Mutationen im WT1-Gen verursachen Wilms-Tumoren (benannt nach dem Chirurgen Max Wilms), einen Nierentumor, der mit einer Häufigkeit von etwa 1–9 in 100.000 bei Kindern bis zum 15. Lebensjahr auftritt. Weiterhin können WT1-Mutationen zum Frasier-Syndrom, zum Denys-Drash-Syndrom, zum Meacham-Syndrom oder zur Hypospadie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Folistatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鸟苷二磷酸甘露糖", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكَرْبامِيد (بالإنجليزية: carbamide)‏ أو اليُوْرِيا أو البَوْلَة (بالإنجليزية: urea)‏ في الكيمياء والكيمياء الحيوية هي مركب عضوي صيغته الكيميائية CO(NH2)2. اسم الكارباميد موصى به في الأسماء غير الاحتكارية العالمية والمستخدم في أوروبا. كمثال: المركب بيروكسيد الهيدروجين - يوريا Hydrogen peroxide - urea (الاسم المصدق عليه قديمًا في إنجلترا) أصبح الآن يستخدم في الأوساط الطبية كـ ‌كرباميد بيروكسيدcarbamide peroxide ويستخدم في تبييض الأسنان. من الأسماء الأخرى راتنج الكرباميد (بالإنجليزية: carbamide resin)‏، إيزو‌يوريا، ثنائي أميد الكربونيل (بالإنجليزية: carbonyl diamide)‏، ثنائي أميد الكربونيل (بالإنجليزية: carbonyldiamine)‏.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Рыбафлавін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096483" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CAPS (tampon)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa, HGPRT (z ang. hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase), HPRT – enzym (EC 2.4.2.8) uczestniczący w metabolizmie puryn. Przekształca hipoksantynę do monofosforanu inozyny, a u pewnych gatunków także guaninę do monofosforanu guanozyny (GMP). Niektóre formy HGPRT przekształcają również ksantynę do monofosforanu. Zadaniem enzymu jest głównie odzyskiwanie puryny ze zdegradowanego DNA do ponownej syntezy nukleotydów. W tym znaczeniu działa jako katalizator reakcji pomiędzy guaniną a (PRPP) w tworzeniu GMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミリセチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido oleico é um ácido carboxílico, por possuir um grupo funcional COOH. O ácido oleico é um ácido graxo de cadeia longa possuindo 18 carbonos na sua estrutura. Por possuir uma dupla ligação entre os carbonos ele é chamado de ácido graxo insaturado. Os ácidos graxos são uma classe de compostos orgânicos que constituem os lipídeos, os quais são vitais na construção da membrana celular, estando presente na epiderme, o qual protege e faz parte da barreira da pele evitando a sua desidratação, por perda de água transepidérmica. O ácido oleico é um ácido graxo (ômega 9), o qual participa do nosso metabolismo, desempenhando um papel fundamental na síntese dos hormônios.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Steroid-17α-Hydroxylase (auch: Cytochrom P450 17, CYP17) ist das Enzym, das in Eukaryoten die Hydroxylierung und anschließende Deacetylierung von Steroiden an der 17-Position katalysiert. Diese Reaktion ist nicht nur für die Biosynthese der Hormone Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Androstendion (ASD) notwendig, sondern auch beim Abbau von Steroiden (Biotransformation). Das Enzym ist wahrscheinlich ein Membranprotein. Mutationen im CYP17A1-Gen sind die Ursache für Adrenogenitales Syndrom Typ 5.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تريفلوبيرازين (بالإنجليزية: Trifluoperazine)‏ هو دواء يُستعمل في علاج اضطراب فصامي الشكل، وفصام حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يعمل هذا الدواء كحاصرات ألفا، ومضادات الدوبامين، ومضادات الذهان، ومضاد قيء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proflavina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridoxina, también conocida como vitamina B6, es una forma de vitamina B6 que se encuentra comúnmente en los alimentos y se utiliza como suplemento dietético.​ Como suplemento se usa para tratar y prevenir la deficiencia de piridoxina, anemia sideroblástica, epilepsia dependiente de piridoxina, ciertos trastornos metabólicos, problemas con la isoniazida y ciertos tipos de envenenamiento por hongos. Se administra por vía oral o por inyección. Suele ser bien tolerada. En ocasiones, los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, entumecimiento y somnolencia. Las dosis normales son seguras durante el embarazo y la lactancia. La piridoxina se encuentra en la familia de vitaminas de vitamina B. Es requerida por el cuerpo para producir aminoácidos, carbohidratos y lípidos.​ Las fuentes en la dieta incluyen frutas, verduras y granos.​ La piridoxina se descubrió en 1934, se aisló en 1938 y se fabricó por primera vez en 1939.​​ Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.​ La piridoxina está disponible como un medicamento genérico y de venta libre. El costo mayorista en el mundo en desarrollo es de aproximadamente US$0,59 a 3,54 por mes.​ Los alimentos, como los cereales para el desayuno, tienen piridoxina agregada en algunos países.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcipotriol ist eine künstlich hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Secosteroide. Sie wird in der Medizin als Arzneistoff zur äußerlichen Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis) eingesetzt. Calcipotriol ist ein synthetischer Abkömmling (Derivat) des Calcitriols.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lipase pancréatique (ou triacylglycérolacylhydrolase) est une enzyme (plus spécifiquement une lipase hydrosoluble) qui est produite par le pancréas sous forme zymogène et qui permet la digestion des graisses. Cette enzyme est activée dans le duodénum par la trypsine. Elle est active à pH alcalin : l'ion bicarbonate produit par le pancréas neutralise l'acidité gastrique. Cette enzyme fonctionne avec un cofacteur : la colipase (sécrétée sous forme de procolipase activée par la trypsine dans le duodénum) liée à l'extrémité C-terminale de la lipase. Son activité nécessite également la présence des sels biliaires. La lipase pancréatique est sécrétée directement sous forme active dans le duodénum sans pour autant dégrader le tissu pancréatique lipidique dans lequel elle est synthétisé du fait de la nécessité de la colipase et des sels biliaires. Du fait de son hydrosolubilité, elle n'est active que sur des substrats émulsionnés, à savoir les triglycérides à chaîne longue. Elle coupe ses liaisons ester en 1 et 3 sur le glycérol. Il existe d'autres lipases au niveau du tractus digestif (la lipase Salivaire ou linguale, absente chez l'homme mais présente chez le rat par exemple, et la lipase gastrique), mais la majorité des triglycérides sont hydrolysés par la lipase pancréatique. Par conséquent, l'absence de lipase pancréatique entraine une digestion partielle voire une non digestion des graisses. On observera ainsi une stéatorrée (selles grasses). Un médicament comme l'Orlistat inhibe la lipase pancréatique entraînant une non digestion des graisses (prescrite pour certaines diètes, en cas d'obésité par exemple).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pentanale, più propriamente n-pentanale, è un composto organico di formula CH3CH2CH2CH2CHO appartenente alla categoria delle aldeidi. "Pentanale" può essere altresì inteso come termine generico che identifica tutte le aldeidi di formula bruta C5H10O, ovvero il n-pentanale, il , il ed il , molecole accomunate dal fatto di essere aldeidi costituite da 5 atomi di carbonio. A temperatura ambiente, l'n-pentanale appare come un liquido incolore e dall'odore caratteristico, piacevole al gusto, moderatamente solubile in acqua e ben miscibile con etanolo, dietiletere e glicole propilenico. Viene utilizzato come aromatizzante e nel trattamento industriale della gomma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "视黄酸受体α（英語：Retinoic acid receptor alpha，RAR-α），也称为NR1B1（核受体第一亚族B组成员1，nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1）是一个核受体，在人类基因组中由 RARA 基因编码。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_pirofosfórico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCL8 (англ. C-X-C motif chemokine ligand 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 99 амінокислот, а молекулярна маса — 11 098. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах як запальна відповідь, хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145690" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HEPPS ist eine Kurzbezeichnung für 4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-propansulfonsäure, eine Puffersubstanz aus der Gruppe der Good-Puffer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120396" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarkosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dexamethason" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バリエナミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホメピゾール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453909" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Naftol, ou β-naftol, é um sólido cristalino incolor de fórmula C10H7OH, é um isômero do 1-naftol, diferindo pela localização da hidroxila no naftaleno. Os naftois são homólogos naftalenos do fenol, com o grupo hidroxil mais reativo do que nos fenóis. Ambos isômeros são solúveis em álcoois, éteres e clorofórmio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сквален (2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракоза-2,6,10,14,18,22-гексаєн) — ациклічний тритерпен із 6-ма подвійними (ненасиченими) зв'язками (побудований з шести ланок ізопрену), проміжна ланка в біосинтезі холестерину. Належить до групи каротиноїдів. Назва походить від лат. squalus — акула. Безбарвна в'язка рідина з температурою кипіння 254 °C при 5 мм рт. ст. Легко розчинний у петролейному ефірі, діетиловому ефірі, ацетоні. Погано розчинний у оцтовій кислоті та етанолі. У воді не розчиняється. Міститься у кількості до 40 % у риб'ячому жирі, жирі печінки акули, маслиновій, бавовняній і лляній оліях тощо.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فالاسيكلوفير", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bentzaldehidoa edo aldehido bentzoikoa (C6H5CHO) formulako konposatu organikoa da. Eraztun bentzeniko bati lotuta bat du. Aldehido aromatikoetan sinpleena da. Usain gozoko likido kolorge edo horixka da, 179 °C-an irakiten duena eta −56 °C-an urtzen dena. Almendra mingotsean eratzen da. Tindagaien eta lurrinen ekoizpenean, sintesi kimikoko bitartekari gisa eta disolbatzaile gisa erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-8 (kurz: IL-8) oder CXCL8 (für CXC-Motiv-Chemokin 8) ist ein körpereigener Botenstoff aus der Gruppe der CXC-Motiv-Chemokine. CXCL8 wird insbesondere von Endothelzellen,Monozyten, Epithelzellen und Fibroblasten produziert. Als Entzündungsmediator ist dieses Zytokin bei der chemotaktischen Rekrutierung von Leukozyten, insbesondere neutrophile Granulozyten in das entzündete Gewebe involviert. Darüber hinaus ist CXCL8 ein Angiogenesefaktor und als solcher an der Bildung und Neubildung von Blutgefäßen beteiligt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El aldehído salicílico (2-hidroxibenzaldehído), o salicilaldehído, es el compuesto orgánico con la fórmula C6H4CHO-2-OH.​ Junto con el 3- hidroxibenzaldehído y el 4-hidroxibenzaldehído, es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído. Es un líquido aceitoso incoloro que a una concentración más alta tiene olor a almendras amargas. El salicilaldehído es un precursor clave de una variedad de agentes quelantes, algunos de los cuales son comercialmente importantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undekana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സാക്കറിൻ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La violaxantina es una xantófila derivado de α-Caroteno o beta, beta carotenoide ​ Número CAS 126-29-4 (3S, 5R, 6S, 3’S,5’R,6’S)-5,6:5’,6’-diepoxi-5,6,5’,6’-tetrahidro, β, β-caroten-3,3’-diol​presente en rodofitas, crisoficeas, clorofitas y Viola tricolor.​ Se transforma a zeaxantina por catalisis con la enzima deepoxidasa de la violaxantina cuando la energía lumínica absorbida por las plantas supera la capacidad de fotosíntesis,​ dicha transformación se ha denominado el ciclo de las xantofilas;​ y cuya función sería la disipación térmica.​ Es un de los tres pigmentos tipo xantófila de la fotosíntesis junto luteína y neoxantina. El número E de los códigos alimentarios es 161e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کولفوسریل_پالمیتات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Гама-аминомаслена_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Папаверин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A 7-metilguanosina (m7G) é um nucleosídeo púrico modificado. É uma versão metilada da guanosina. Forma-se ao adicionar enzimaticamente um grupo metilo durante o processamento do ARNm à guanosina situada no formando a carapuça 5' ou 5'-cap. A 7-metilguanosina está ligada ao ARNm por uma incomum ligação 5′-5′ trifosfato. Desempenha um importante papel no ARN enquanto grupo bloqueador do extremo 5'. Para além do ARNm está também presente no ARNt e no ARNr. Quando se encontra na urina humana, pode ser um biomarcador de vários tipos de cancro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O transportador de glicose 1 (ou GLUT1) é uma proteína de membrana composta por 492 resíduos de aminoácidos, a qual é codificada nos humanos pelo gene SLC2A1. O GLUT1 faz a captação basal de glicose, por meio de difusão facilitada, através da membrana plasmática de células animais, sempre a favor do gradiente de concentração. Tem como substratos predominantes a D-glicose, D-galactose, D-manose e L-glicose. Pode ainda ser inibido por meio da citocalasina B e da .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ftálico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Предсердный_натрийуретический_пептид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/NKp30" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بارا-توليدين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "T-cell surface antigen CD2 ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿糖胞苷（英語：Cytarabine或Cytosine arabinoside）是一种化学疗法药物，主要用于治疗，如急性粒细胞白血病和非霍奇金氏淋巴瘤。 阿糖胞苷又被称为Ara-C，名字来源于英文全称“Arabinofuranosyl Cytidine”两个单词的开头。 它通过干扰DNA合成来消灭癌细胞。 这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下，胞嘧啶与另一种糖类（脱氧核糖）结合，形成DNA的成分之一脫氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物（不是DNA的成分），人们在这些生物体中发现了此化合物，即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脫氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA，然而结构上的不同又使得DNA无法复制，进而杀死受影响的细胞。用药时，阿糖胞苷以这种作用机理被杀死癌细胞。它是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物（如5-氟尿嘧啶）改变的是碱基。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La desoxiguanosina es un nucleósido formado por guanina y desoxirribosa. Su estructura es similar a la de la guanosina, con la diferencia de que carece del grupo 2'-hidroxilo en su anillo de ribosa. Su fórmula química es C10H13N5O4. 
* Datos: Q422488 
* Multimedia: Deoxyguanosine / Q422488", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Феру́ловая кислота́ (3-метокси-4-гидроксикоричная кислота) — ароматическая непредельная карбоновая кислота, представитель оксикоричных кислот. Название получила по названию рода растений ферула (Ferula) семейства зонтичных.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻二甲苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ativador do plasminogênio tecidual", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Titine of connectine is een proteïne dat vezelachtige structuren (microfilamenten) vormt. Die maken samen met de filamenten van actine en myosine deel uit van de sarcomeer, die ervoor zorgt dat spieren kunnen samentrekken. Titine zelf neemt niet deel aan de spiersamentrekking, maar zorgt onder meer als moleculaire veer voor de elasticiteit en stabiliteit van de spier. Titine is een extreem groot en lang molecuul. Het is het zwaarste bekende proteïne in termen van moleculaire massa. De menselijke variant heeft een moleculaire massa van meer dan 3,8 miljoen dalton, en bestaat uit een opeenvolging van 27.000 tot meer dan 34.000 aminozuren (afhankelijk van de splice-isovorm). De brutoformule is bepaald op C169718H270459N45687O52243S913. De lengte van het molecuul bedraagt meer dan 1 µm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-tert-ブチルカテコール（英: 4-tert-Butylcatechol、略称 TBC）はカテコールの誘導体の一つで、化学式C10H14O2の有機化合物である。4-tert-ブチルピロカテコールとも呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'angiotensinogeno è una glicoproteina prodotta principalmente dal fegato appartenente alla classe delle α2-globuline, dalla quale, grazie all'azione dell'enzima renina, vengono prodotte l'angiotensina I e, quindi, grazie all'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE) espresso dai capillari polmonari, l'angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "cGMP står för cykliskt guanosinmonofosfat och är en som bildas från guanosintrifosfat (GTP) i levande organismer. En viktig funktion av cGMP är som intermediär i cellsignaleringen. cGMP ingår som en av många delar i det intracellulära signalsystemet, så kallat . Dessa second messengers är i sin tur en respons från en första signal, , som kommer från membran-impermeabla peptid-hormoner, det vill säga hormoner som inte kan ta sig igenom cellmembranet. Dessa hormoner binds på cellytan och producerar cGMP från GTP. cGMP (och andra second messengers) är en liten molekyl som i huvudsak verkar genom att fosforylera proteinkinaser, vilka i sin tur fosforylerar målproteiner.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timosina beta-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Norspermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Parasetamól" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alfalinoleenihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pyrohroznová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ακρυλικό οξύ (αγγλικά acrylic acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C3H4O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται ως CH2=CHCO2H. Πιο συγκεκριμένα, είναι το απλούστερο ακόρεστο καρβοξυλικό οξύ, αποτελούμενο δομικά από μια (CH2=CH) άμεσα συνδεμένη με την τερματική καρβοξυλομάδα του (COOH). Το χημικά καθαρό ακρυλικό οξύ, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό με χαρακτηριστική στυφόξινη οσμή. Είναι αναμείξιμο με το νερό, τις αλκοόλες, τους αιθέρες και το χλωροφόρμιο (CHCl3). Παγκοσμίως, παράγονται (βιομηχανικά) ετησίως πάνω από 1.000.000 τόνοι ακρυλικού οξέος.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adenina fosforribosiltransferasa, también conocida como APRT, es una enzima codificada en el cromosoma 16 humano,​ involucrada en la biosíntesis de purinas mediante la ruta de . Su función es catalizar la reacción entre la adenina y el fosforribosil pirofosfato (PRPP) para formar AMP. La APRT posee el EC 2.4.2.7. La APRT se encuentra funcionalmente relacionada con la (HPRT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_5-idrossiindolacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144819" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fumàric o àcid trans-butenedioic és un compost químic amb fórmula HO₂CCH=CHCO₂H. Es presenta com un compost crisatl·lí blanc i és un dels dos isòmers insaturats, essent l'altre l'àcid maleic. L'àcid fumàric té un gust com de fruita. Les seves sals químiques i èsters s'anomenen fumarats. Es fa servir com additiu alimentari, per regular l'acidesa i el seu codi E és el E297.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ακετοϋδροξαμικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γαλακτόζη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methionin-Synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไฟเตต" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gentisinsäure (2,5-Dihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich formal sowohl von der Benzoesäure als auch vom Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Carboxygruppe (–COOH) und zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Dihydroxybenzoesäuren und kommt in einigen Pflanzen wie Kümmel und Lavendel sowie Enzian (wiss. Name Gentiana) vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N6,N6-Dimethyladenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El acetonitrilo es el compuesto químico con fórmula CH3CN. Este líquido incoloro es el nitrilo orgánico más simple. Se produce principalmente como un subproducto de la fabricación del acrilonitrilo. Se utiliza como disolvente polar aprótico (tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones) en la purificación del butadieno. En el laboratorio, se utiliza como disolvente de polaridad media que sea miscible con agua y tenga una gama líquida conveniente. Con un momento de dipolo de 3.84 D, el acetonitrilo disuelve una amplia gama de compuestos iónicos y no polares y es útil como fase móvil en HPLC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அல்ப்பிரசோலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시아데노신_삼인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ساکویناویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422627" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078433" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Américium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Un factor de creixement epidèrmic (EGF, de l'anglès epidermal growth factor) és una molècula senyalitzadora polipeptídica de 6 kilodaltons (kd), estimuladora de la proliferació cel·lular, és a dir un factor de creixement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Methamphetamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μελατονίνη (C13Η16N2O2), γνωστή και με τη χημική της ονομασία ως N-ακετυλο-5-μεθοξυ (η πλήρως χημική επίσημη ονομασία κατά IUPAC είναι N-2-(5-μεθοξυ-1H-ινδολ-3-υλ)αιθυλακεταμίδη), είναι μία ορμόνη μοριακού βάρους 232,28 που παράγεται από ζώα, φυτά και μικρόβια. Στα ζώα τα επίπεδα των συγκεντρώσεών της στο αίμα αυξομειώνονται ακολουθώντας έναν ημερήσιο κύκλο, επιτρέποντας έτσι τη ρύθμιση του κιρκάδιου ρυθμού σε αρκετές βιολογικές λειτουργίες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456163" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อินโดเมตทาซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456432" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amyloid-Precursor-Protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceann de na vitimíní B a fhaightear i ngiosta is baictéir a áitríonn an phutóg dhaonna. Feidhmíonn sí mar chomhfhachtóir i sintéis na n-aigéad sailleach is athrú aimínaigéad chuig glúcós. Ní bhíonn sí ar fáil le haghaidh a hionsúite nuair a bhíonn cuingrithe leis an bpróitéin aividin, a fhaightear i mbán amh uibhe. Is féidir easnamh bitine a spreagadh i ndaoine deonacha trí chuid mhaith bán uibhe a thabhairt le n-ithe dóibh, agus léiríonn siad deirmitíteas, masmas, pianta sna matáin, méadú colaistéaróil sa bhfuil, is dúlagar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine Forkhead-P2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "哌啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/SAMHD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Luteolino, (3',4',5,7-kvarhidrokso-flavono) aŭ C15H10O6 estas flavonoidaj naturaj kunmetaĵoj, kristalflava solidaĵo, apartenanta al la familio de la "flavonoj", ĉeestanta en plantoj kaj vegetaloj inter ili la Reseda luteola, kiu estis uzata kiel fonto por la fabrikado de tinkturoj minimume ekde la unua miljaro antaŭ Kristo. Luteolino ankaŭ trovatas en la ŝmalco, senŝeligita maizoleo, brokoloj, kaj en arakido-semoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Финастерид — лекарственное средство, противоопухолевый препарат, применяемый при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы (аденомы простаты) и облысения у мужчин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆବାକାଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ламивудин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461760" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLK1 (англ. Polo like kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 603 амінокислот, а молекулярна маса — 68 255. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, хромосомах, центромерах, кінетохорі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Paroksetiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q391679" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对氯汞苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-二甲基牛磺酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido butírico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F11" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bismut is een scheikundig element met symbool Bi en atoomnummer 83. Het is een roodwit hoofdgroepmetaal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096460" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clindamicina (DCI) es un antibiótico semisintético producido por la sustitución del grupo 7(R)-hidroxilo por cloro en la posición 7(S) del compuesto madre, lincosamidas y derivado de lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo Hidroxilo (HO). Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos: 
* Cocos gram-positivos aerobios, incluyendo algunos estafilococos y estreptococos (eg. neumococos). 
* Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y de Fusobacterium.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-pentanolo detto anche alcool n-pentilico o alcol n-amilico (da leggere "normal-pentilico" e "normal-amilico") è un alcol di formula CH3(CH2)4OH, uno dei possibili otto isomeri generalmente e indistintamente noti col nome di alcol amilico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto infiammabile, nocivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094293" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-ブチルアルコール（ターシャリー[tertiary]-ブチルアルコール、tert-butyl alcohol）または2-メチル-2-プロパノールとは最も単純な構造の第三級アルコールで、四種存在するブタノールの異性体の一つである。なお、特に産業分野では「tert-ブタノール」と称されることがあり、特許公報などでは広く用いられているが、この名称はIUPAC命名法に反する誤った名称であり、使うべきではない。tert-ブチルアルコールは透明な液体で樟脳のような臭いを持ち、水、エタノール、ジエチルエーテルと均一に混和する。融点が摂氏25度をわずかに上回るので、常温で固体になるという特徴はブタノールの異性体の中でも唯一である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эмтрицитабин (международная транскрипция FTC, 4-Амино-5-фтор-1-[(2R,5S)-2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-1,2-дигидропиримидин-2-он) — синтетический нуклеозидный аналог цитидина, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы под торговым названием Emtriva (ранее Coviracil) для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей. Является (-)энантиомером тиоаналога цитидина, который отличается от других аналогов цитидина наличием фтора в положении 5 пиримидинового ядра.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465045" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Methylimidazol (kurz 4-MEI) ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Imidazole mit der Summenformel C4H6N2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,5-Diaminopentan (auch Cadaverin genannt) ist ein Diamin, das infolge mikrobieller Zersetzung von Eiweiß aus der Aminosäure Lysin durch Decarboxylierung entsteht. Daher bezeichnet man es als biogenes Amin. Als Fäulnisbase ist es Bestandteil der Ptomaine (auch Leichengift genannt) und trägt auch zum Verwesungsgeruch bei. Es kommt neben Diaminobutan (Putrescin) auch in der menschlichen Samenflüssigkeit vor, wo es unspezifischen Abwehrmechanismen dient. 1,5-Diaminopentan ist die biosynthetische Vorstufe einiger Chinolizidin-Alkaloide, Lycopodium-Alkaloide und Piperidin-Alkaloide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ангіогенін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألفا-ساينوكلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이클로로아세트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дигоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ（hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, HMG-CoA reductase, HMGR）または3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoAレダクターゼ（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase）は、コレステロールや他のイソプレノイドを合成するメバロン酸経路の律速酵素の一つである。この酵素には、ヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ (NADPH)（EC 1.1.1.34）とヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ（EC 1.1.1.88）の2種が存在し、前者は補酵素としてNADP、後者はNADが使われる。 この酵素の阻害剤はスタチンとして知られ、コレステロール降下剤として広く用いられている。 HMG-CoAレダクターゼは小胞体の膜に固定されており、7個の膜貫通ドメインを持つと長く考えられ、その活性点は細胞質基質中のカルボキシ末端ドメインに位置する。より最新の研究では、8個の膜貫通ドメインを含むことが証明されている。 ヒトではHMG-CoAレダクターゼの遺伝子は5番染色体の長腕(5q13.3-14)に位置する。この酵素はメバロン酸経路をもつ生物に普遍的に存在する。動物、植物を含む大部分の真核生物、そして一部のバクテリアにも存在している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 5-bromouracile (5-BrU) est un dérivé bromé de l'uracile agissant comme antimétabolite ou analogue de base nucléique à la place de la thymine dans l'ADN susceptible d'induire des mutations de la même manière que la 2-aminopurine. On l'utilise essentiellement comme mutagène expérimental, mais son dérivé désoxy, la bromodésoxyuridine, est utilisé comme antinéoplasique. Le 5-bromouracile possède trois tautomères qui ont des propriétés d'appariement différentes. La forme céto est complémentaire de l'adénine, tandis que l'une des formes énol est complémentaire de la guanine :", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Юглон (5-окси-1,4-нафтохинон) — природный нафтохинон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інсуліноподібний_фактор_росту_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izobutylen, izobuten (CH3)2C=CH2 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów nienasyconych z szeregu homologicznego alkenów rozgałęzionych. Posiada jedno wiązanie podwójne o długości 1,2907 Å. Jest jednym z czterech izomerów butenu. Jest ważnym surowcem w syntezach wielkotonażowych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La colina es un nutriente esencial soluble en agua.​​​​​ El nombre colina hace referencia generalmente a una serie de sales cuaternarias de amonio que contienen el catión N,N,N- trimetiletanolamina. El catión aparece en la cabeza de los grupos fosfatidilcolina y esfingomielina, dos clases de fosfolípidos que son abundantes en las membranas celulares. La colina es la molécula precursora de la acetilcolina, un neurotransmisor que está involucrado en muchas funciones, entre las cuales se incluye la memoria y el control del músculo. La colina se usa en la síntesis de componentes que forman parte de las membranas celulares del cuerpo. El déficit de colina, raro en humanos, causa esteatohepatitis no alcohólica y daño muscular.​ El consumo excesivo de colina (superior a 7,5 g/día) puede causar presión arterial baja, sudoración, diarrea y síndrome de olor a pescado.​ Las fuentes dietéticas ricas en colina y fosfolípidos de colina incluyen las vísceras y las yemas de huevo, los productos lácteos y las verduras.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Mefenaamihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexibuprofene", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドルゾラミド（Dorzolamide）は、炭酸脱水酵素の阻害剤である。眼で房水産生を低下させる。点眼薬として用いると、開放隅角緑内障およびで上昇する眼圧を低下させる。商品名トルソプト。これはドラッグデザインによって設計された最初の薬品（1995年市場発表）である。β遮断薬であるチモロールとの合剤がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vaskulární endotelový růstový faktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protein C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكسي_كينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DCT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카프르산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azetonitriloa, sarritan metil zianuroa ( MeCN) ere deitua, CH3CN formula duen konposatu kimikoa da. Likido koloregabe hori nitrilo organiko sinpleena da (hidrogeno zianuroa nitrilo sinpleagoa da, baina zianuroaren anioia ez dago organikotzat sailkatuta). Nagusiki akrilonitriloaren sintesi industrialaren azpiproduktu gisa lortzen da. Disolbatzaile aprotiko polar gisa erabiltzen da, sintesi organikoan eta butadienoaren garbiketan. N≡C−C eskeletoa lineala da, C≡N arteko distantzia laburra izanik: 16 Å. Jean-Baptiste Dumas kimikari frantsesak 1847an prestatu zuen lehen aldiz azetonitriloa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビスモデギブ（英：Vismodegib）はヘッジホッグシグナル伝達経路に対する阻害薬の一種である。現在研究中の医薬品で、様々なタイプの腫瘍に使える分子標的薬として期待されている。開発名はRG3616またはGDC-0449である。2011年6月現在、アメリカなどで転移性の基底細胞癌での第II相試験を終了しており、転移性大腸癌、肺小細胞癌、進行性胃癌、膵臓癌、髄芽腫で第II相試験が進行中である。日本では中外製薬がライセンスを獲得しており、臨床試験が行われる予定となっている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-carbolina o beta-carbolina (9H-piridina[3,4-b]indolo) è una ammina organica endogena, composta da un anello di piridina (azine) fuso con un nucleo di indolo. Questa struttura è alla base di una classe di composti chiamati β-carboline. Si formano per reazione fra un'aldeide (di solito acetaldeide) ed un estere del triptofano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-乙酰半乳糖胺（英語：GalNac），是一个半乳糖的氨基糖衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethoxyethan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095344" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲフィチニブ（Gefitinib）は、上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服抗がん剤。癌の増殖などに関係する特定の分子を狙い撃ちする分子標的治療薬の一種である。商品名はイレッサ (Iressa) で、アストラゼネカが製造・販売。褐色の錠剤で一錠250mgのゲフィチニブを含有する。ゲフィチニブ製剤は手術不能または再発した非小細胞肺癌に対する治療薬として用いられる。 イレッサは2002年7月5日、世界に先駆けて日本で承認され、2003年5月5日、アメリカ食品医薬品局 (FDA) での承認を含め、いくつかの国で承認を受けた。しかし、無作為比較臨床試験（ISEL試験、後述）の結果、プラセボと比較して生存期間を延長することができなかったため、2005年1月4日アストラゼネカは欧州医薬品局 (EMEA) への承認申請を取り下げ、また2005年6月17日、FDAは本薬剤の新規使用を原則禁止とした。その後2009年7月1日、欧州医薬品局は、後述のINTEREST試験とIPASS試験の2つの無作為化第III相臨床試験の結果をもとに、成人のEGFR遺伝子変異陽性の局所進行または転移を有する非小細胞肺癌を対象にイレッサの販売承認を行った。2009年現在イレッサを承認している国は、日本を含めたアジア諸国、欧州、オーストラリア、メキシコ、アルゼンチンである。ゲフィチニブは白色から黄白色の粉末。開発コード名ZD1839。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD80", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096899" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La globuline liant la thyroxine (TBG, de l'anglais : thyroxine-binding globulin) est l'une des trois classes de protéines transporteuses des hormones thyroïdiennes dans le sang, les deux autres étant la transthyrétine (TTR) et les albumines sériques. La TGB est celle des trois qui possède l'affinité la plus élevée pour la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3), mais, contrairement à ces deux autres classes de protéines, elle ne possède qu'un seul site liant la T4 ou la T3 par molécule. C'est également celle dont la concentration dans le sang est la plus faible. Malgré cela, la TBG transporte l'essentiel de la T4 dans le sang. Le taux sanguin de T4 et de T3 est si faible que la TBG est rarement occupée à plus de 25 % par une molécule d'hormone thyroïdienne. La TBG est produite essentiellement dans le foie comme une protéine de 54 kDa. D'un point de vue génomique, la TBG est une serpine, mais elle ne possède pas de fonction inhibitrice comme de nombreuses autres protéines de ce type.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-alanina (o beta-alanina) è un β-aminoacido a tre atomi di carbonio (nome IUPAC acido 3-amminopropanoico). Si differenzia dall'α-alanina per la posizione del gruppo amminico. La β-alanina è un amminoacido naturale, ma non si trova negli alimenti di per sé. Esso è componente di peptidi come la carnosina, anserina e balenine, presenti nelle carni e nel pesce. Il corpo può anche sintetizzare β-alanina dalla scissione dei nucleotidi. Inoltre, più di recente è possibile ottenere β-alanina in forma di integratore alimentare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфіти", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemida é um medicamento diurético, intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo. É um inibidor de indicação e, consequentemente, uso na remoção de edema devido a problemas cardíacos, hepáticos ou renais. É distribuída e encontrada ou na forma de fármaco singular, ou na forma composta com outros fármacos, sob os nomes comerciais: Diurax, Furesin, Furosemida, Furosemide, Lasix, Rovelan, Uripax; associações: Diurana (triantereno), Diurisa (amilorida), Furosemide composto (cloreto de potássio), Hidrion (cloreto de potássio), Lasilactona (espironolactona), Uripax composto (cloreto de potássio), entre outros.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosteron är ett mineralkortikoid som ingår i kroppens system för reglering av blodtryck och osmoreglering. Aldosteron utsöndras från binjurebarkens yttre skikt som svar på höjda plasmanivåer av angiotensin samt stimulering från sympatiska nervsystemet. Förhållandet mellan natrium- och kalium-joner i blodet påverkar också utsöndringen av aldosteron. Aldosteron verkar genom att öka återupptaget av natriumjoner från urinen i njurarna och från chymus i tjocktarmen och tunntarmen, vilket i sin tur ökar blodvolymen och det totala blodtrycket, genom osmos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_ארכידונית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pinen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroxyproline is een gehydroxyleerde variant van het aminozuur proline. Het is een belangrijke bouwsteen van collageen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il lanosterolo è uno sterolo. È il composto precursore di tutti gli steroidi. Viene biosintetizzato a partire dallo squalene.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceritinib (nombre comercial Zykadia) es una droga para el tratamiento del cáncer de pulmón.​ Es un inhibidor .​ Fue aprobada el 24 de abril de 2014 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para el tratamiento de metástasis ALK-positivo de Carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) después del tratamiento con crizotinib.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/4-nitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Додекан — органическое вещество класса алканов. Имеет sp³ гибридизацию. Валентный угол 109°28′.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciclopentanolo estas organika komponaĵo, cikla alkoholo, senkolora oleeca likvaĵo kun milda odoro je amila akoholo. Ĝi estas milde solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, duetila etero, ketono kaj organikaj solvantoj kaj okazas en etaj kvantoj en la pasifrukto. Ĉi-substanco estas relative stabila sed estas brulema kiam ekspoziciita al altaj temperaturoj aŭ libera flamo. La ciklopentanolo estas industrie sintezita per reduktado de la ciklopentanono kun litia aluminia kvarhidrido sub meditemperaturo aŭ per kataliza hidrogenigo. La ciklopentanolo uzatas kiel solvanto en la industrio de lakoj, medicinaĵoj kaj kiel kemia reakcianto. Ĝi ankaŭ uzatas kiel solvento en parfumfabrikado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urokinase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Алектиниб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458717" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-hydroxybenzoëzuur is een gesubstitueerd benzoëzuur, maar men kan het ook beschouwen als een fenolderivaat. Het is een van de mogelijke isomeren van ; salicylzuur, de grondstof voor aspirine, is een ander isomeer. 4-hydroxybenzoëzuur is een witte, kristallijne vaste stof, die weinig oplosbaar is in water maar goed oplosbaar in alcoholen, di-ethylether of aceton.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙二醇单甲醚，结构式HOCH2CH2OCH3。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RET (gene)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Νιτροβενζόλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dekano_(kemio)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/酸化モリブデン(IV)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La finasterida es un fármaco antiandrogénico derivado no hormonal de los esteroides. No es un antagonista androgénico propiamente dicho como la flutamida al no bloquear los receptores androgénicos en el citoplasma ni en el núcleo celular.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Антраниловая кислота (лат. Acidum anthranilicum) — ароматическая аминокислота. Производные антраниловой кислоты применяются в производстве красителей и синтетических душистых веществ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina glutakonová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Undecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458912" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テトラヒドロゲストリノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Receptor_insuliny" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4644262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina gama-aminomáselná (kyselina γ-aminomáselná, GABA) je hlavní inhibiční neurotransmiter v centrálním nervovém systému savců. Hraje důležitou roli při regulaci neuronů v CNS. U člověka je GABA přímo odpovědná za regulaci svalového tonu. U hmyzu GABA působí jen na excitatorní nervové receptory. Přestože jde technicky o aminokyselinu, ve vědeckých a lékařských kruzích se o ní takto hovoří zřídka, protože termín „aminokyselina“ (použitý bez ) označuje zpravidla , kterou GABA není, a ani není součástí bílkovin. Při u člověka je narušena absorpce GABA, což vede k svalů řízených příslušnými nervy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "對羟基苯甲酸（或4-羟基苯甲酸，英語：4-Hydroxybenzoic acid）是单羟基苯甲酸的三种异构体之一，是苯甲酸的衍生物，白色晶体，微溶于水和氯仿但易溶于极性有机溶剂如酒精和丙酮。在工业上，對羟基苯甲酸是合成其酯，即对羟基苯甲酸酯的底物，其产物常用作化妆品和眼药水的防腐剂。它的同分异构体水杨酸（2-羟基苯甲酸）是合成阿司匹林的前体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilpropionata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Amodiachină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コリンアセチルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biocitina es un compuesto químico que consiste en un grupo carbamoil formada a partir de la vitamina biotina y el aminoácido L-lisina. Como un intermedio en el metabolismo de la biotina, biocitina se produce naturalmente en el suero sanguíneo y la orina . La enzima escinde biocitina y hace biotina disponible para ser reutilizado por otras enzimas. Debido a que la biocitina es el sustrato natural de la enzima biotinidasa, la biocitina se puede utilizar para medir la actividad de biotinidasa y por lo tanto diagnosticar deficiencia de la misma . La biocitina también se utiliza en la investigación científica como tinción histológica para las células nerviosas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-乙酰血清素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/எக்சாடெக்கேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "F10 (англ. Coagulation factor X, Фактор Стюарта-Прауера, протромбіназа, аутопротромбін III) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 488 амінокислот, а молекулярна маса — 54 732. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三氟乙醇或2,2,2-三氟乙醇（化學式：CF3CH2OH），是一種有機化合物 ，缩写為TFE，它是無色、能與水相溶的液體，帶有跟乙醇相似的氣味。由于三氟甲基的强吸电子效应，三氟乙醇的酸性比乙醇强得多，可与杂环化合物生成氢键键连的穩定配合物（例如：THF或吡啶）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفودنوسین-۵-فوسفوسولفات-۳" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Cymène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam heptanoat adala senyawa organik yang terdiri dari tujuh rantai karbon yang berakhir dengan asam karboksilat. Ini adalah cairan berminyak dengan bau tak sedap dan tengik. Ini berkontribusi pada bau beberapa minyak tengik. Ini sedikit larut dalam air, tetapi sangat larut dalam etanol dan eter. Metil ester asam risinoleat, yang diperoleh dari minyak biji jarak, adalah prekursor komersial utama asam heptanoat. Ini dihidrolisis menjadi metil ester dari asam 10-undekenoat dan heptanal, yang kemudian dioksidasi udara menjadi asam karboksilat. Sekitar 20.000 ton dikonsumsi di Eropa dan AS pada 1980.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido linoleico ou ácido 9-12-octadecadienoico é o ácido graxo poli-insaturado ômega-6 com 18 carbonos e duas insaturações, de fórmula química CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7COOH. É um ácido graxo essencial na dieta humana, sendo precursor do ácido araquidónico. Consequentemente, este é importante para a produção de endocanabinoides e de de uma série de mediadores lipídicos, os eicosanoides, que são sintetizados através da via metabólica da cascata do ácido araquidónico. Sua massa molar é 280 g/mol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam, também conhecido pelos nomes comerciais Xanax, Apraz, Frontal, entre outros, é um fármaco utilizado em distúrbios da ansiedade e agorafobia. Trata-se de uma benzodiazepina que estimula a ação do ácido gama-aminobutírico (GABA), reduzindo a ansiedade moderada e ansiedade associada a depressão. Também possui propriedades sedativas, hipnóticas, anticonvulsionantes e de relaxamento muscular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5018800" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419645" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Fluorouracil (vaak afgekort tot 5-FU) is een cytostatisch geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van een aantal soorten kanker en voorstadia daarvan (pre-maligne aandoeningen). Het is een remmer van het enzym waardoor de aanmaak van thymidine, een essentieel bestanddeel voor het maken van DNA, wordt geremd. 5-Fluorouracil zelf bezit geen antineoplastische activiteit. Deze activiteit ontstaat in het lichaam na enzymatische omzetting van 5-fluorouracil tot de gefosforyleerde vormen van 5-fluorouridine en 5-fluorodoxyuridine. 
* In de dermatologie wordt het in de vorm van een crème (bijvoorbeeld Efudix) als chemotherapie gebruikt voor behandeling van bepaalde oppervlakkige huidtumoren en voorstadia daarvan. 
* In de oncologie wordt het als infuus toegediend bij verschillende tumoren, zoals alvleesklierkanker, borstkanker en darmkanker. Het voorschrijven zal, misschien met uitzondering van enkele huidaandoeningen, uitsluitend door de specialist plaatsvinden. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amerikyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PAK6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolúéin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Резорцин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البروبان هو مركب كيميائي له الصيغة الكيميائية C3H8. وهو من الألكانات، أي أنه هيدروكربون أليفاتي. ويتم اشتقاقه من خلال تقطير النفط، أو أثناء عمليات استخراج الغاز الطبيعي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dekan_(kemija)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاپرولاکتن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is einsím é siontáis intéiliach d'ocsaíd nítreach (iSON), ar a dtugtar freisin siontáis d'ocsaíd nítreach 3 (SON3), atá ionchódaithe ag an ngéine SON3 atá suite i réigiún 7q35-7q36 de chrómasóim 7 i ndaoine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ликопин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زاناميفير" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Betakaroten (INN; β-karoten též provitamin A) je významný karotenoid (tedy izoprenoid), který u mnoha organismů slouží buď jako žlutočervené barvivo, nebo u živočichů jako prekurzor vitaminu A (společně s a lykopenem). Z jedné molekuly β-karotenu vznikají dvě molekuly vitamínu A. Samostatně pak hraje důležitou roli jako antioxidant. DDD pro betakaroten není přímo určena, ale přepočtem 6 : 1 dostaneme DDD 4,8 mg β-karotenu, což je ekvivalent DDD 800 μg vitamínu A nebo 8 000 IU.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093998" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MPO (англ. Myeloperoxidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 745 амінокислот, а молекулярна маса — 83 869. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, . Задіяний у таких біологічних процесах, як перекис водню, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном заліза, гемом. Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15327913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q245486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147609" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Méthoxyéthanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107493" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas masłowy, kwas butanowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Występuje w zjełczałym maśle, nadaje lekko gorzki posmak wielu serom. Jego sole i estry to maślany.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Valproinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore attivante le piastrine (PAF, Platelet-Activating Factor) è un mediatore chimico dell'infiammazione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid valproic, també conegut com a valproat o valproat sòdic, amb la fórmula química C₈H16O₂ és un àcid gras amb capacitats anticonvulsives, no relacionat químicament amb altres anticonvulsius. És un medicament d'ampli espectre atès que actua en diversos canals del sistema nerviós central. Es fa servir en el tractament de l'epilèpsia i del trastorn bipolar i de forma menys comuna en la depressió clínica major, l'esquizofrènia i la migranya. També s'aplica en altres malalties i està en investigació contra diversos tipus de càncer. El seu nom IUPAC és àcid 2-propilpentanoic. L'àcid valproic és un líquid a la temperatura d'una habitació, però pot reaccionar amb una base com l'hidròxid sòdic per formar la sal valproat de sodi, la qual és un sòlid. L'àcid la sal o una mescla de tots dos (valproat de semisodi) es comercialitzen sota diverses marques comercials Depakote, Depakote ER, Depakene, Depakene Crono, Depacon, Depakine, Valparin i Stavzor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459987" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Երկֆոսֆորական_թթու" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imiquimod is een stof die als crème (merknaam Aldara) geregistreerd staat voor het behandelen van de huidaandoeningen keratosis actinica, oppervlakkig basalecelcarcinoom en genitale wratten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aciclovir o acyclovir, chimicamente acicloguanosina e spesso abbreviato in ACV è un farmaco antivirale, un analogo aciclico della guanosina. La molecola è uno dei farmaci antivirali più comunemente utilizzati, e in particolare nel trattamento delle infezioni da herpes simplex virus (HSV) di tipo 1 e 2, così come nel trattamento della varicella zoster (varicella) e herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio).Nonostante abbia uno spettro d'azione relativamente limitato, la sua scoperta e le sue caratteristiche favorevoli (in particolare l'elevata selettività e gli scarsi effetti collaterali) hanno segnato l'inizio d'una nuova era nella terapia delle infezioni virali.In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica GlaxoSmithKline S.p.A. con il nome commerciale di Zovirax nella forma farma", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454889" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Cystathionin-β-Synthase (CBS) ist ein Enzym aus der Gruppe der Lyasen, das an der Übertragung von Schwefelhaltigen Molekülen im Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "花生四烯酸（20:4Δ5c,8c,11c,14c），簡稱AA或ARA，是一種廣泛存在於細胞膜上的ω-6脂肪酸，同時亦是一種條件性必需脂肪酸。作為類花生酸主要的生物前體，在胞內「花生四烯酸級聯反應」（arachidonic acid cascade）中它會被轉化為各種信號分子，間接作用於炎症反應介導及突觸傳導等的細胞信號傳遞過程，而其本身亦能直接作為第二信使參與以上過程的調控。作為細胞膜上部分甘油磷脂的組成部分，花生四烯酸亦有著控制細胞膜流動性的角色。從發育上而言，足夠的花生四烯酸對腦部發展有着一定重要性。然而其對相關機能的作用及機制仍有待釐清。 此脂肪酸可經人體自行合成或從食物中攝取。動物食品是此脂肪酸的主要攝取來源，當中以魚類和蛋最為豐富。而植物食品等攝取來源普遍含有偏低含量，因此素食者或需從植物油等替代來源攝取花生四烯酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Beta-carbolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Metanòl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/TLR8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفوریبوزیل_پیروفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propanotiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯丙酮酸屬於酮酸的一種，是丙酮酸的一種衍生物，常見生物體內以苯丙胺酸經轉氨酶的作用下轉化為苯丙酮酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-하이드록시페닐피루브산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Gemffibrosil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q905736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Ribosylnicotinamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-آمینوسیکلوپروپان-۱-کربوکسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/الكريبتوكرومات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシリボース" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Felbinac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Exemestan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suvorexant", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Елвітегравір" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455224" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Антитромбин — основной плазменный белковый фактор, синтезируется, в основном, в сосудистом эндотелии и клетках печени. Оказывает основное угнетающее (антикоагуляционное) действие на процессы свёртывания крови.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abacavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/طليعة_الإنسولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455545" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутатіонредуктаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хенодезоксихолевая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dietilestilbestrol (DES) és un estrogen sintètic utilitzat durant anys per a disminuir el risc d'avortament en dones prenyades i per a tractar problemes de pròstata, als Estats Units d'Amèrica i altres països. El medicament va causar danys greus a la salut de les filles de les dones que ho van consumir durant l'embaràs. Aquest dany té un llarg període de latència, a causa del fet que es manifesta quan les filles arriben a la pubertat. Açò va dificultar la prova de la identitat dels fabricants que havien fabricat l'estrogen consumit per les mares respectives. El Tribunal Superior de Califòrnia va condemnar diversos laboratoris que havien fabricat DES a indemnitzar les víctimes en proporció a la seua respectiva quota de mercat (cas Sindell). El cas també es va plantejar als Països Baixos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylóza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sildenafilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diazométhane est le composé organique de formule brute CH2N2. C'est le composé diazo le plus simple. Pur, c'est un gaz jaune, mais en pratique il est utilisé en solution dans l'éther diéthylique. Il est toxique et explosif quand il est exposé à de hautes températures ou à du verre à peine rugueux, au point qu'il existe un type de verrerie adapté à sa préparation et usage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пальмитолеиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sec61 Translocon β", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157199" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcydyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دولوتغرافير (بالإنجليزية: Dolutegravir)‏ هو أحد ويستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري للبالغين والأطفال الذين تزيد أوزانهم عن 40 كغم أو عمر 12 سنة الذين لم يعالجوا سابقا أو عولجوا سابقا لكنهم لم يستخدموا أيا من مثبطات الإنزيم المدمج. تنتجه تحت اسم تجاري هو تيفيكاي (Tivicay). وقد حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء بتاريخ 13 آب 2013. وفي كندا، أقرت وزارة الصحة استخدامه بتاريخ 4 تشرين الثاني 2013. أما في الاتحاد الأوروبي، فقد أقر استخدامه بتاريخ 16 كانون الثاني 2014. وفي 22 آب 2014، رخصت إدارة الغذاء والدواء استخدام ترايوميك، وهو دواء مركب ويحتوي على أباكافير ولاميفودين بالإضافة لدولوتغرافير.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermidine is een organische verbinding met als brutoformule C7H19N3. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende ammoniakale geur, die vrij goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キヌレニナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Formaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribonucleotídeo AICA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494907" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глиоксаль — органическое соединение, диальдегид щавелевой кислоты, жёлтая жидкость с запахом формалина. Является простейшим диальдегидом.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide γ-aminobutyrique, souvent abrégé en GABA (de l'anglais gamma-aminobutyric acid), est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central chez les mammifères et les oiseaux. Chez les insectes, il est présent dans tout l'organisme. C'est un neuromodulateur reconnu comme étant inhibiteur chez l'adulte mais excitateur lors du développement embryonnaire humain. Il joue un rôle important chez l'adulte en empêchant l'excitation prolongée des neurones. Il possède par ailleurs un rôle neurotrophique, c'est-à-dire qu'il favorise la croissance de certains neurones. Les effets inhibiteurs du GABA contrebalancent les effets excitateurs du glutamate. Un déséquilibre entre ces deux neurotransmetteurs est impliqué dans l'épilepsie et l'ischémie cérébrale. Sa formule brute est C4H9NO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162102" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115037" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam heksanoat adalah asam alkanoat yang berasal dari heksana dengan rumus kimia CH3(CH2)4COOH. Ini adalah cairan berminyak tidak berwarna dengan bau yang berlemak, keju, berlilin, dan seperti kambing atau hewan ternak lainnya. Ini adalah asam lemak yang ditemukan secara alami dalam berbagai lemak dan minyak hewani, dan merupakan salah satu bahan kimia yang memberikan bau khas biji ginkgo berdaging yang membusuk. Ini juga salah satu komponen vanila. Penggunaan utama asam heksanoat adalah dalam pembuatan esternya untuk rasa buatan, dan dalam pembuatan turunan heksil, seperti heksilfenol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096050" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニルボロン酸、フェニルホウ酸（英: Phenylboronic acid、中国語: 苯硼酸）あるいはベンゼンホウ酸（英: benzeneboronic acid）はホウ素原子に2つのヒドロキシ基と1つのフェニル基が結合した化合物である。しばしばフェニル基 (C6H5-) を Ph と略して PhB(OH)2と書かれる。フェニルホウ酸は白い粉で有機合成において一般的に使われている。ホウ酸は弱いルイス酸であり、グリニャール試薬などに比べ扱いやすいことから有機合成に重要である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isobutileno (ou 2-metilpropeno) é um hidrocarboneto. É um alceno de estrutura ramificada. Nas Condições Padrão de Temperatura e Pressão é um gás incolor e inflamável.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1634046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989482" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD154", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아인산염" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5473550" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スペルミン (spermine) は、化学式 C10H26N4 で表されるポリアミンの一種。IUPAC命名法では N,N'-ビス（3-アミノプロピル）ブタン-1,4-ジアミン。融点 26–30 ℃、沸点 150 ℃ (5 mmHg) の固体。 1678年、アントニ・ファン・レーウェンフックにより精液中からリン酸塩として発見され、1888年、アルベルト・ラーデンブルクにより精液 (sperm) から命名された。 体内ではオルニチンなどから生合成されると考えられている。細胞の新陳代謝に関わるDNAと相互作用し、その遺伝情報の読み出しなどに密接に関わる重要な化合物でもある。DNAのらせん構造を安定化させる作用が有ると考えられており、核タンパク質の精製時などにも利用される。 また、スペルミンは精液に多く含まれ、その臭いの元となる化合物でもあるが、実際には精液の臭いはスペルミンの分解物によるものと考えられている。同様の化合物にはスペルミジンがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Акри́лова кислота́ СН2=СН−СООН — найпростіша ненасичена карбонова кислота.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甘露醇(mannitol)，又稱木蜜醇，是一种白色结晶固体，外觀與甜味像蔗糖。它是一种己六醇，脱水剂的一种，可作为利尿药，也可作为甜味剂。 甘露醇被分类为糖醇；也就是说，它是从糖类（甘露糖）通过还原而得。其它糖醇包括木糖醇和山梨糖醇。甘露糖醇和山梨糖醇是异构体，唯一的区别是第二個碳上的羟基。 它是列在世界卫生组织基本药物标准清单上，这是一个必需的基本医疗卫生制度中最重要的药物的清单。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Elastasi_neutrofila" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아이소발레릴-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorbastatina edo IUPAC-en nomenklaturaren arabera azido (3''R'',5''R'')-7-[2-(4-fluorofenil)-3-fenil-4-(fenilkarbamoil)-5-propan-2-ilpirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoikoa botika moduan usatzen den konposatu organikoa da C33H35FN2O formula duena. Albo-ondorio arruntek artikulazioetako mina, beherakoa, urdaileko mina, goragalea eta muskuluetako mina izaten dituzte. Albo-ondorio larriak , gibeleko arazoak eta diabetesa izan litezke. Haurdunaldian erabiltzeak fetua kalte dezake.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يوراسيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_acetyloctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diossido di carbonio, noto anche come biossido di carbonio o anidride carbonica, (formula: CO2) è un ossido del carbonio formato da un atomo di carbonio legato da due doppi legami a due atomi di ossigeno. A temperatura ambiente si presenta come un gas incolore ed inodore. È naturalmente presente in atmosfera, nell'idrosfera e nella biosfera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کارموترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La didanosina fue el segundo fármaco que la FDA aprobó para el tratamiento de la infección VIH-1. Se trata de un análogo de la inosina: su molécula activa dentro de la célula es la didesoxiadenosín-trifosfato (ddATP). Es eficaz 'in vitro' frente a VIH-1 y a dosis 10-20 menores que las consideradas tóxicos celulares. Tiene menor eficacia intrínseca que zidovudina y pero mejor índice terapéutico al ser menos tóxico. La didanosina está indicada como parte de la terapia de combinación con otros agentes antirretrovirales, en el tratamiento de pacientes infectados por el VIH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor III", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パラトルモン(parathormone)(パラソルモン)とは副甲状腺（上皮小体）から分泌される84アミノ酸から構成されるポリペプチドホルモンである。 副甲状腺ホルモン(parathyroid hormone, PTH)、上皮小体ホルモンとも呼ばれる。パラトルモンは、血液のカルシウムの濃度を増加させるように働き、逆に甲状腺から分泌されるカルシトニンはカルシウムを減少させるように働く。パラトルモンは、血中のカルシウム濃度を増加させるが、パラトルモン受容体（PTH受容体）は骨、腸、腎臓の3箇所の臓器に発現が見られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/1،4-بوتانديول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldehyd benzoesowy, benzaldehyd, C6H5CHO – organiczny związek chemiczny, najprostszy aldehyd aromatyczny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C6H5OH, i gcóras IUPAC hiodrocsaibeinséin, agus tugtar aigéad carbólach air freisin. Úsáidtear é mar antaiseipteán in áiteanna nach deacracht a airíonna creimneacha. Príomhchomhábhar tarra guail, ach sintéisítear an-chuid de, mar bíonn feidhmeanna aige i ndéanamh snáithíní, roisíní, ruaimeanna, drugaí is ábhair phléascaigh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异阿魏酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Oleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskiren", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD28 (англ. CD28 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 220 амінокислот, а молекулярна маса — 25 066. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido Cacodílico é um composto químico de fórmula (CH3)2AsO2H. Derivados do ácido cacodílico, cacodilatos, são frequentemente usados como herbicidas. Por exemplo, o "," um dos compostos usados durante a Guerra do Vietnã, é uma mistura do ácido cacodílico com o cacodilato de sódio. O caodilato de sódio é frequentemente usado como um agente tamponador na preparação e fixação de amostras biológicas para o microscópio eletrônico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baff-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluoresceina sodica (o sale sodico della fluoresceina o uranina) è un composto organico e un colorante. A temperatura ambiente si presenta come un solido rosso-bruno inodore, che emette una intensa fluorescenza nella gamma 520-530 nm (di colore giallo-verde, molto caratteristica) quando viene eccitata da raggi ultravioletti a 254 nm e nella gamma del blu (465-490 nm).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "m-Kresol (tj. meta-kresol) (systematický název 3-methylfenol), je organická sloučenina, isomer kresolu (CH3C6H4OH). Tato bezbarvá kapalina se často používá na přípravu dalších sloučenin. Jedná se o methylovaný derivát fenolu a polohový izomer o-kresolu a p-kresolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plasmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولفوسریل_پالمیتات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "糖質コルチコイド受容体またはグルココルチコイド受容体 (Glucocorticoid Receptor; GR) あるいはNR3C1（nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1）はステロイド受容体（核内受容体）スーパーファミリーに属する分子である。リガンド非結合時においては細胞質に優位に存在する。ステロイドホルモンであるヒドロコルチゾンに対する受容体として働く一方、リガンド依存的に核内移行して転写因子としても働く。GRにはGRαとGRβの2つのスプライシングバリアントが存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Fomepizola" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا_فیتوپروتئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sitagliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyyliallyylipyrofosfaatti" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD80 (англ. CD80 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 288 амінокислот, а молекулярна маса — 33 048. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mercaptopurin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウベニメクス", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100641" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Venlafaxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/GABA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen CFTR o Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator conté la informació que codifica per la proteïna també anomenada CFTR. Aquest gen, que en cas de patir una mutació és el responsable de la Fibrosi Quística (FQ), va ser identificat al voltant de l'any 1985 per tècniques de clonatge posicional. Aquest mètode es basa a comparar el DNA d'individus en famílies on la malaltia apareix a diverses generacions, s'examinen marcadors genètics distribuïts en tots els cromosomes fins a trobar un que es detecti especialment en els individus afectats per la malaltia. Un cop determinat el cromosoma, s'analitza aquesta porció del genoma i s'escullen gens que siguin candidats potencials per aquesta malaltia i s'investiga la seva seqüència per veure si existeixen mutacions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014953" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مثل روفيكوكسيب ،فالديكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب الاستيرويدية من عائلة الكوكسيبس يستعمل عادة في علاج الأعراض الروماتيزمية ( فصال والتهابات المفاصل الروماتيزمية). صنع من قبل الشركة الدولية فايزر. لكنه قد تم منع تداوله بعد أن ثبتت أن لديه أعراضاً جانبية خطيرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Transferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2,4,5-三氯苯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジクロフェナク（英: Diclofenac）は、フェニル酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の1種である。主に解熱、鎮痛のために用いられる。 日本では、ナトリウム塩のジクロフェナクナトリウム（英: Diclofenac sodium）が商品名「ボルタレン」（英: Voltaren、ノバルティス）「ジクトル®テープ」(久光製薬製造販売)が処方箋医薬品として販売され、いくつかの製剤が後発医薬品として製造されているほか、数カ国の外国では一般用医薬品（OTC医薬品）として承認されている。イギリス、アメリカなどでもナトリウム塩が用いられているが、少数の国ではカリウム塩であるジクロフェナクカリウム（英: Diclofenac potassium）も用いられる。 ジクロフェナクの安全性はかなり証明されているが、アレルギーを起こす可能性もある。 Diclofenacと言う名前は、2-（2-（2,6-dichlorophenylamino）phenyl）acetic acidから命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_dell'insulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（protoporphyrinogen oxidase）は、ヘム合成の7番目の反応に関与する酸化還元酵素である。 プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼはプロトポルフィリノーゲンIXから水素原子を切り離し、プロトポルフィリンIXに変換する。 ---> プロトポルフィリノーゲンIX プロトポルフィリンIX", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Vitamin-D-Rezeptor (VDR) ist ein zur Familie der Steroidrezeptoren vom Typ II gehörender Calcitriol-bindender Transkriptionsfaktor. Der Rezeptor zählt zur Superfamilie der nukleären Rezeptoren NR1I1 (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pregnenolona é um hormônio esteroide obtido no organismo humano a partir da conversão do colesterol. É considerado o mais antigo de todos os hormônios esteroides por ser o primeiro a ser convertido e precursor dos demais hormônios na cascata dos esteroides do corpo. Sua função está associada principalmente como suporte ao bom funcionamento do cérebro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Vimentina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454299" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-羟基雌二醇（英語：2-Hydroxyestradiol，缩写2-OHE2，或称为雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3,17β-三醇，estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol）是一种内源性的儿茶酚雌激素和雌二醇的代謝產物，也是雌三醇的结构异构体，主要在肝脏生成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Succinil-coenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/XDH" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نونان-1-ول هو ، صيغته الجزيئية هي CH3 (CH2) 8OH. وهو سائل عديم اللون، مائل إلى أصفر قليلًا، رائحته تشبه رائحة الحمضيات المماثلة لرائحة لزيت السيترونيلا. يتواجد نونان-1-ول بشكل طبيعي في زيت البرتقال. ويستخدم بشكل أساسي في صناعة زيت الليمون الاصطناعي. وتستخدم إسترات مختلفة من نونان-1-ول، مثل أسيتات nonyl، في صناعة العطور والنكهات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam mefenamat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calreticulin (CALR) ist ein Protein, das Teil eines Proteinkomplexes im Lumen des Endoplasmatischen Retikulums (ER) der Eukaryoten ist. Calreticulin fungiert zusammen mit Calnexin während der Faltung von Glykoproteinen im endoplasmatischen Retikulum als Chaperon. Dazu bindet es an Glykoproteine mit einem endständigen Glucoserest, der das Protein als noch nicht korrekt gefaltet kennzeichnet, und schützt es so vor Einflüssen aus der Umgebung, damit es sich richtig falten kann. Neben der Qualitätskontrolle der korrekten Glycoprotein-Faltung und der Sicherstellung der Calcium-Homöostase im ER hat CALR zahlreiche Funktionen außerhalb des ER, so im Zytoplasma, an der Zelloberfläche und auch in der extrazellulären Matrix, und beeinflusst dabei Zellproliferation, Apoptose, Phagozytose und die Immunreaktion. CALR kann auch den JAK-STAT-Signalweg in hämatopoetischen Zellen aktivieren. Zusätzlich bindet es noch einen Cofaktor (ERp57), der die Bildung von Disulfidbrücken fördert. Das CALR-Peptid besteht aus drei strukturellen Haupt-Domänen. Am N-Terminus liegt eine Lectin-bindende Domäne, mit zwischengeschalteten Prolin-reichen Domänen, und am C-Terminus besteht eine saure Domäne mit zahlreichen Calcium-Bindungsstellen und einer KDEL-Sequenz, die typisch für ER-ständige Peptide ist und deren Rücküberführung aus dem Golgi-Apparat in das ER erleichtert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Akril_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Komplementrezeptor 1 (synonym CD35) ist ein Oberflächenprotein aus dem Komplementsystem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triiodthyronin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/4-tert-butyylikatekoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trikloroetileno (CHCl=CCl2) pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido kolorge egonkorra da, 86,7 °C-an irakiten du, eta 1,46 g/cm3-ko pisu espezifikoa du; kloroformoaren antzeko usaina du, fotorreaktiboa da, eta ongi disolbatzen da disolbatzaile organikoetan, baina nekez uretan. Ez da sukoia. Sintetizatu egin behar da, modu naturalean ez baita sortzen. erabiltzen da, lehengai gisa, trikloroetilenoa lortzeko. Metalei koipea kentzeko, koloratzaileak eta pinturak disolbatzeko, sintesi organikoak egiteko, ehunak ekoizteko prozesuan, garbiketa lehorrerako, itsasgarri eta hozgarri gisa eta abarretarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzea debekatuta dago munduko zenbait lurraldetan; era berean debekatua dago janarietan, botiketan eta kosmetikoetan erabiltzea. Toxikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Manitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/1,4-Butanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le ribose-5-phosphate (R5P) est un métabolite de la voie des pentoses phosphates issu de l'isomérisation du ribulose-5-phosphate (Ru5P), produit à la dernière étape de cette voie métabolique. Le ribulose-5-phosphate peut subir différentes isomérisations, transaldolisations et transcétolisations afin de produire d'autres pentoses phosphates ainsi que du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate, deux intermédiaires de la glycolyse. La convertit le ribose-5-phosphate en phosphoribosylpyrophosphate (PRPP), précurseur activé pour la synthèse des nucléotides, tels que l'AMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/뷰티르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ծծմբի_օքսիդ_(IV)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زومپیراک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ασπαρτάμη είναι ένα από τα πιο διαδεδομένα «ολιγοθερμιδικά» ή «μη θερμιδογόνα» ή «έντονης γλυκύτητας» γλυκαντικά που προστίθενται ως υποκατάστατα της ζάχαρης σε τρόφιμα και ποτά με βάση τη σχετική νομοθεσία. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση ανήκει στα Πρόσθετα Τροφίμων, έχει Κωδικό Αριθμό Ε951 και η χρήση της ρυθμίζεται από τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό ΕΚ 1333/2009.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندول-۳-بوتیریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5-Méthyluridine_monophosphate" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитози́н — одна з 5 основних азотистих основ, що використовується в зберіганні і транспортуванні генетичної інформації в межах клітини як складова частина нуклеїнових кислот (ДНК і РНК). Це похідна піримідину, з гетероциклічним ароматичним кільцем і двома замісниками: аміно-групою в 4 положенні і кето-групою в 2 положенні. Нуклеозид цитозину називається цитидином. У нуклеїнових кислотах цитозин формує три водневі зв'язки із гуаніном. Цитозин був вперше виявлений в 1894 році, ізольований із тимусу телят. Інтерпретація структури була запропонована в 1903 році, речовина була синтезована в лабораторії (а також підтверджена її структура) у тому ж році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нимесулид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Heacsán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PROC (англ. Protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 52 071. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Локалізований у ендоплазматичному ретикулумі, апараті гольджі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/바데나필" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22683593" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NCAM1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 858 амінокислот, а молекулярна маса — 94 574. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A lidocaína, lignocaína ou xilocaína é um anestésico local e um antiarrítmicos da classe I (subgrupo 1B) usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local (como em pequenas operações cirúrgicas). É pouco tóxica. Lidocaína e benzocaína apresentam atividade anestésica e podem ser sintetizadas a partir da folha coca (cocaína), substância extraída de uma planta nativa da América do Sul. Também pode ser sintetizada na indústria a partir da 2,6-dimetilanilina. A lidocaína, atualmente é o anestésico mais popular, foi sintetizada por Löfgren, 1943, e pode ser considerado como o protótipo de anestésico local.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Terc-Butil_format" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetracyklina – antybiotyk tetracyklinowy, wytwarzany przez niektóre szczepy Streptomyces o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Jest stosowany głównie w leczeniu trądziku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ticlopidine est une molécule de la famille des thiénopyridines. Elle agit chez l'homme comme un inhibiteur de l'agrégation des plaquettes. À cause d'une demi-vie assez longue, cet effet d'inhibiteur des plaquettes persistera pour sept à dix jours après la fin de l'administration du médicament.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיהידרופולאט_רדוקטאז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Метамфетамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156651" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122161" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/18-kruunu-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Валериановая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il chetone nicotina-derivato della nitrosammina (NNK), conosciuto anche come 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone, è una delle più importanti nitrosammine specifiche del tabacco, avente un importante ruolo nella carcinogenesi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El péptido C es una cadena de 31 aminoácidos (péptido) que forma parte de la proinsulina. La proinsulina es una proteína que al ser procesada forma la insulina. El péptido C es escindido en el procesamiento de la proinsulina a insulina por lo que no forma parte de esta última.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スニチニブ（Sunitinib）は、癌治療に用いられる医薬品である。スニチニブは、ATPを模倣した低分子のマルチターゲット受容体型チロシンキナーゼ（RTK）阻害薬で、2006年1月26日に腎細胞癌およびイマチニブ耐性胃腸間質腫瘍の治療薬としてFDAに承認された。スニチニブは、2つの異なる適応症で同時に承認された初めての抗癌剤であった。日本では2008年4月に「イマチニブ抵抗性の消化管間質腫瘍」および「根治切除不能または転移性の腎細胞癌」について、2012年8月に「膵神経内分泌腫瘍」について承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido isonipecótico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kokaín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Hepcidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Անիլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5205764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Inogatran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prazosina è un principio attivo, un alfabloccante selettivo utilizzato per la ritenzione urinaria. Agisce selettivamente sui recettori α1-adrenergici ed esplica la propria azione portando ad un rilasciamento della muscolatura liscia endoteliale e prostatica. Non è commercializzato in Italia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Peiptíd_aitriach_shóidiambhrostach" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urani", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tridekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیتروبنزن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦®（Nexavar® ），是美國拜耳股份有限公司的，經美國食品藥物管理局核可用於治療及肝癌。2012年8月1日，台灣健保局通過健保給付蕾莎瓦，支付價每顆1092元，平均每月藥費13萬元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TGFB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروكلوربيرازين (بالإنجليزية: Prochlorperazine)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* خرف 
* اضطراب القلق 
* تقيؤ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไฮโดรคอร์ติโซน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452714" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MX1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Amitriptüliin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Taurochenodeossicolato_6alfa-idrossilasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-ميثوكسي إيثانول، أو ميثيل سيلوسولف، هو مركب عضوي صيغته الجزيئية هي C3H8O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Transtiretina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γλυκολικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL15" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルコナゾールは、深在性真菌症に用いられるの抗真菌薬。日本では、ファイザーがジフルカンとして販売しているほか、いくつかの後発医薬品が販売されている。剤形には、カプセル剤、、がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Проинсулин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Folsyra, även vitamin B9, är en vattenlöslig vitamin som finns i olika former – så kallade folater – som alla har folsyraaktivitet. Folat och folsyra är olika former av samma B-vitamin. Folat finns naturligt i mat. Folsyra är ett konstgjort framställt folat som används vid berikning och i kosttillskott. Man kan också använda samlingsnamnet folacin. Det första ämnet i gruppen som blev utvunnet i kristallin form var folsyra (isolerades från den folatrika växten spenat år 1941 av den amerikanske forskaren Herschel K. Mitchell). Folsyra är en viktig faktor för tillväxt och är en förutsättning för att blod (de röda blodkropparna) ska bildas och för normal celldelning. Ämnet stimulerar produktionen av mjölk hos gravida och har en gynnsam inverkan på hud och matspjälkning. Det fungerar också som ett koenzym vid en lång rad kemiska processer i cellerna, däribland syntesen av DNA och RNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcidiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide benzènesulfonique, de formule chimique C6H5SO3H est un acide organique composé d'un noyau benzénique et d'une fonction acide sulfonique. C'est un acide fort dans l'eau, produit par sulfonation aromatique du benzène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хлорометан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/펜테인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanolamin (även kallat 2-aminoetanol och glycinol) är en organisk förening som är både en primär amin och en primär alkohol. Den har kemisk formel NH2C2H4OH. Det ingår bundet till fosforsyra som hydrofilt huvud i fosfolipiden fosfatidyletanolamin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4-Trihydroxybenzol (Trivialbezeichnung Hydroxyhydrochinon) ist ein Derivat des Benzols, ein Phenol mit drei Hydroxygruppen. Die beiden anderen Isomere sind 1,2,3-Trihydroxybenzol (Pyrogallol) und 1,3,5-Trihydroxybenzol (Phloroglucin).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido palmitoleico ou ácido delta-9-cis-hexadecénico é um ácido gordo monoinsaturado, comum no grupo dos do tecido adiposo humano. Está presente em todos os tecidos, mas com maiores concentrações no fígado. O composto é biossintetizado através do ácido palmítico por acção da enzima delta-9 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2689660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acénaphtènequinone est la quinone dérivée de l'acénaphtène de formule brute C10H6O2.Elle est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'éthanol. Elle est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et de pesticides. Elle est également étudiée en recherche chimique comme drogue et substance thérapeutique. Ce composé est classé comme irritant. Ses propriétés cancérigènes n'ont pas encore été complètement étudiées.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-acétylglucosamine (N-acétyl-D-glucosamine ou GlcNAc ou NAG) est un monosaccharide ou ose modifié (un groupe hydroxyle (–OH) ayant été remplacé par un groupe acétamide (CH3CONH–) qui partage le même squelette que le glucose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Minociclina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SDF-1 (англ. Stromal cell-derived factor-1), или CXCL12 (англ. chemokine (C-X-C motif) ligand 12) — хемокин подсемейства CXC, который у человека закодирован геном CXCL12. SDF-1 связывается с рецепторами CXCR4 и и играет важную роль в эмбриональном развитии и гематопоэзе. SDF-1 выступает не только в роли хемоаттрактанта: в некоторых случаях он может стимулировать пролиферацию клеток и способствовать их выживанию.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Insulysin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Krypton_(element)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferin, TF adalah glikoprotein yang termasuk ke golongan serum globulin-ß1 yang berfungsi sebagai pengusung ion zat besi di dalam sirkulasi tubuh menuju hati, limpa dan sumsum tulang. Gen transferin terletak pada kromosom 3q21. Transferin diproduksi oleh hati dan kelebihan zat ini akan dibuang melalui ginjal bersama dengan urin. Banyak kondisi dapat menyebabkan penurunan kadar transferin dalam darah, antara lain infeksi maupun malignansi. Kadar transferin yang rendah dapat menurunkan produksi hemoglobin, menyebabkan anemia dan hemosiderosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ангиогенин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Zidobudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMG-CoA-reduktas", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isoprenoa (2-Metil-1,3-butadienoa) 5 karbono dituen hidrokarburo asegabea da. formula du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455374" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Heptanol, C7H16O – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi. Istnieją cztery izomery tego związku o prostym łańcuchu węglowym, które różnią się położeniem grupy hydroksylowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dietilen_glikol_dietil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Déshydroalanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le sulfure d'hydrogène, ou hydrogène sulfuré, est un composé chimique de formule H2S, constitué de soufre et d'hydrogène. C'est un gaz inflammable, incolore, à l'odeur nauséabonde d'œuf pourri, très toxique, faiblement soluble dans l'eau en donnant un acide faible, l’acide sulfhydrique. Il réagit avec les solutions aqueuses basiques et les métaux tels que l'argent ou l'acier, même inoxydable.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-5", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C6H5NH2, aimínibeinséin i gcóras IUPAC, leacht le boladh gránna is fiuchphointe 184 °C. Bun níos laige ná amóinia. Bunábhar cuid mhaith ruaimeanna, a dtugtar na ruaimeanna ainilín orthu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Barnsteenzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diossido di molibdeno è un composto chimico solido, violaceo con la formula chimica MoO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_malónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_palmitoleic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CXCR2 est une protéine formant l'un des récepteurs à l'interleukine 8, de type récepteur couplé aux protéines G. Il est appelé également IL8RB. Son gène est le CXCR2 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πυροσταφυλικό_οξύ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRD9 (англ. Bromodomain containing 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 597 амінокислот, а молекулярна маса — 67 000. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Guanozyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sonic hedgehog (kurz SHH) ist ein Protein, das als sekretorisches interzelluläres Signalmolekül im Sonic-Hedgehog-Signalweg die Embryonalentwicklung der Säugetiere reguliert. In Wirbeltieren wird Sonic hedgehog entlang der Mittellinie des Zentralnervensystems, in der Chorda und der Zone polarisierender Aktivität exprimiert. Als ventralisierendes Signalmolekül trägt es zur Bildung der Anlage des ventralen Neuralrohrs, der antero-posterioren Achse und in ventralen Somitenzellen zur Induktion des Sklerotoms bei, das um Chorda und Neuralrohr die Anlagen der Wirbel ausbildet. Das menschliche SHH-Gen besitzt drei Exons und codiert für ein 462 Aminosäuren langes Polypeptid. Das Protein wird zunächst als Präkursor-Protein synthetisiert, woraufhin eine Spaltung des Signalpeptids erfolgt. Danach erfolgt eine autoproteolytische Spaltung mithilfe eines nukleophilen Angriffs von Cholesterin und führt zur Freisetzung eines 25 kDa schweren C-terminalen Fragments. Das entstandene 19 kDa schwere N-terminale Fragment mit kovalent gebundenem Cholesterin trägt die Signalaktivität. Das SHH-Gen konnte als erstes Gen in der Maus und im Menschen identifiziert werden, das im Zusammenhang mit Holoprosencephalie stand. Weiterhin sind SHH-Mutationen mit einem breiten Spektrum an zerebralen Fehlbildungen im Bereich der Mittellinie assoziiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siřičitany (latinský a mezinárodní název sulfity) jsou sloučeniny, které obsahují siřičitanový anion SO 2−3 tvořící kyseliny siřičité. Používají se například v potravinářství jako konzervanty a vybělovací prostředky (mouky). Jde o alergen v potravinách číslo 12. Jsou obsaženy ve vínech, pivu, uzeninách. Dalším typickým výrobkem konzervovaným siřičitany je sušené ovoce.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميثوكزالين (يدعى أيضاً زانثوتوكسين, و يسوق بأسماء تجارية Oxsoralen, Deltasoralen, Meladinine), هو دواء يستخدم لعلاج الصدفية, و الإكزيمة, و البهاق, و بعض اللمفومات الجلدية بالتزامن مع تعرض الجلد للأشعة فوق البنفسجية A من المصباح أو ضوء الشمس. يُعدّل الميثوكزالين طريقة خلايا الجلد في تلقي الأشعة فوق البنفسجية A, التي يُزعم أنّها المسؤولة عن المرض. تأتي الجرعة على شكل مضغوطات بعيار 10 مغ، تؤخذ بكمية 30 مغ قبل العلاج الضوئي و الأشعة فوق البنفسجية A ب 75 دقيقة. كيميائياً, ينتمي الميثوكزالين إلى صنف من الجزيئات العضوية الطبيعية تعرف بمركبات . التي تتألف من الكومارين المُحولَق مع الفوران.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tekijä_IX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El cianuro es un anión monovalente de representación CN-. El mismo contiene el grupo cianuro (:C≡N:), formado por un átomo de carbono y un átomo de nitrógeno unidos por un enlace triple. Los compuestos orgánicos que poseen grupo funcional -C≡N adosado a un residuo alquilo son denominados nitrilos según la nomenclatura IUPAC. Se puede encontrar como cianuro de hidrógeno (o ácido cianhídrico) ya sea en fase acuosa (HCN(ac)) o como parte de moléculas de gas (HCN(g)), formando compuestos como el cloruro de cianógeno (CNCl) y el bromuro de cianógeno (CNBr), o encontrarse en complejos cristalinos tetraédricos como el cianuro de sodio (NaCN) y el cianuro de potasio (KCN). Es utilizado en el ámbito industrial, minero, en la galvanoplastia de electrodeposición de zinc, oro, cobre y especialmente plata y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. Es muy tóxico, potencialmente mortal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ловастатин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461622" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Propandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaltzitriol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biolaxantina xantofila mota bat da, kolore laranja duen pigmentu bat da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lumirakoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molibdenoa (grezieratik: Μόλυβδος molybdos, "beruna") elementu kimiko bat da, Mo ikurra eta 42 zenbaki atomikoa dituena. Trantsizio elementuen taldeko metala da, forma metaliko puruan kolore zuri zilarkara, osozilar kolorekoa, gogorra eta xaflakorra dituena. Bere 2.623 °C-koa da, alegia, soilik tantaloa, osmioa, renioa eta wolframioa baino baxuagoa. Molibdenoa 600 °C-tik gora erretzen da. Elementu guztien artean seigarren urtze-punturik altuena daukanez, sendotasun handiko altzairu-aleazioak egiteko eta katalizatzaileetan erabiltzen da. Carl Wilhelm Scheele-k aurkitu zuen 1778an eta Peter jacob Hjelm-ek isolatu zuen 1781an. Ez du erreakzionatzen oxigenoarekin giro-tenperaturan, baina tenperatura altuetan molibdeno trioxidoa eratzen du. Molibdenoa aztarna-elementu gisa ageri da animalia eta landareetan, nahiz eta gehiegizko molibdeno kantitateak toxikoak izan daitezkeen hainbat animaliatan. Molibdenoak nitrogenoaren finkapenean paper garrantzitsua hartzen du, baita moduan nitratoa erreduzitzen duten entzimetan ere. Kobre, zink eta selenioarekin batera prozesu biokimiko askotan parte hartzen du. Orokorrean, naturan ez da aske aurkitzen, molibdeno sulfuro eran dago. Animalietan eta landareetan dago bereziki, zeinetan bere presentzia lurreko pH-aren menpe dagoen. Ingurunea alkalinoa edo neutroa bada molibdeno edukia altua izango da. Aldiz, lurreko pH-a azidoa bada, edukia baxua izango da. Itsasoko uretan kantitate handitan dago, molibdato eran (MoO42-). Molibdenoa gure organismoarentzat da, hau da, ezinbesteko nutrientea da baino kantitate txikietan hartu beharrekoa. Azken aldian asko igo da metal honek duen merkataritza-balioa. Tonako 10.000 $ inguru balio izan zuen 1997tik 2002ra, baina 2005eko ekainean 103.000 $ balio izatera igaro zen. 2007an 65.000 $ balio zuen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أدرينوميدولين (اختصارًا ADM أو AM) هو هرمون عديد الببتيد موسّع للأوعية الدموية، لا تزال أهميته وعلاقته بصحة الإنسان غير معروفةِِ تحديدََا. تم عزله لأول مرّةِِ في عام 1993 من وَرَمُ القواتِم وهو ورم في لب الكَظر (الغدّة الكظرية). يُشَفَّر هرمون الأدرينوميدولين عن طريق جين الأدرينوميدولين ADM، ولدى جميع أنسجة الجسم القدرة على إنتاج هرمون الأدرينوميدولين، بالإضافة إلى أنه يفرَز في الدورة الدموية. في عام 2002 تم عزل هرمون ببتيدي مشابه للأدرينوميدولين من الفئران وأُطلِق عليه اسم أدرينوميدولين2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "双酚Z", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_pelargonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βιοτίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジアミノピメリン酸(Diaminopimelic acid)は、リシンのε-カルボキシ誘導体であるアミノ酸である。 ジアミノピメリン酸は、ある種の細菌の特定の細胞壁に特徴的なものである。グラム陰性細菌の細胞壁を構成するNAM-NAG鎖のペプチド結合で良く見られる。これが十分に存在すると通常の成長を示すが、欠乏すると成長はするものの、細胞壁の新しいプロテオグリカンを形成できなくなる。 また、の付着点でもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467755" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453608" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Celecoxib är en kemisk förening med formeln C17H14F3N3O2S. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel som verkar genom att hämma enzymet COX-2. Celecoxib säljs i Sverige under handelsnamnet Celebra och används för symptomlindring vid reumatism och artros. Celecoxib har även sålts under namnet Onsenal. Coxiberna utvecklades som ett alternativ till traditionella NSAID-preparat och designades för att inte ha de magbiverkningar som förknippas med NSAID-preparat. Studier visade dock att rofecoxib gav en ökad risk för hjärt-kärlbiverkningar vilket ledde till att läkemedlet Vioxx drogs in och att de andra coxiberna började förskrivas mer restriktivt. På grund av biverkningsriskerna rekommenderas kortast möjliga behandlingstid och lägsta effektiva dos. Celecoxib har använts experimentellt som ett cancerhämmande medel i kombination med annan behandling. Det har visat sig kunna påverka sjukdomsutvecklingen hos barn med neuroblastom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Minoksydyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismuto", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461321" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridekan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيفاربين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pyridoxal est l'une des trois formes de vitamine B6, avec la pyridoxamine et la pyridoxine. Ces trois molécules sont converties dans l'organisme en phosphate de pyridoxal, qui est la forme biologiquement active de cette vitamine, intervenant comme cofacteur enzymatique dans des réactions du métabolisme des acides aminés, notamment de transamination, désamination et décarboxylation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pineno (C10H16) es un compuesto químico de la familia de los monoterpenoides bicíclicos. Se encuentra en la resina, tallos y hojas de varias plantas.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يباع ساكوينافير تحت الاسم التجاري (Invirase - Fortovase)، وهو دواء مضاد للفيروسات القهقرية يستخدم مع أدوية أخرى لعلاج أو منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/ الإيدز. وعادة ما يستخدم مع أدوية أخرى مضادة للفيروسات مثل (Ritonavir) أو (Lopinavir/Ritonavir) لزيادة فعاليته, ويؤخذ عن طريق الفم. بيع هذا الدواء لأول مرة عام 1995, واعتبارا من 2015 أصبح غير متوفرا كدواء تجاري في الولايات المتحدة. ويعتبر هذا الدواء غالي الثمن، حيث أن مبيعاته اليومية في الدول النامية تصل إلى (4.5) دولار أمريكي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Супероксиддисмутаза-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas 1,3,5-benzenotrikarboksylowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميفيبريستون هو دواء يعطى عن طرق الفم مع ميزوبروستول لغرض الإجهاض. استخدامها سوية يمكن أن يحقق نتائج تصل إلى فعالية تتجاوز نسبة 95٪ خلال الخمسين يوما الأولى من الحمل. كما أنه فعال في الأثلوث الثاني من الحمل. يجب التأكد من فائدته خلال أسبوعين من استخدامه. تضم الأعراض الجانبية ألم بطني وشعور بالتعب ونزف مهبلي. أما من الأعراض الجانبية الخطيرة النزف المهبلي الشديد والعدوى البكتيرية وتشوه الطفل إذا لم ينته الحمل. لذلك، يجب المتابعة والعناية بعد استخدامه بصورة مناسبة. كما أن ميفيبريستون يقوم بصد عمل البروجستيرون مما يتسبب بتقلصات في الرحم. طور ميفيبريستون في عام 1980 واستخدم أول مرة في فرنسا عام 1987. وتوفر في الولايات المتحدة في عام 2000. وحاليا هو أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية والتي تعد الأدوية الأكثر أهمية في نظم الرعاية الصحية. كما حصل على ترخيص وزارة الصحة الكندية في تموز 2015 وتوفر في تموز 2016. سعره وتوفره يحد من إمكانية الحصول عليه في الدول النامية. وهو يكلف أكثر من 200 دولار أمريكي للجرعة الواحد في الولايات المتحدة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koagulační Faktor XI nebo také plasma thromboplastin antecedent (plazmatický předchůdce thromboplastinu) je v krevní plazmě přítomen jako zymogen, a po aktivaci se mění na faktor XIa, tj enzym (EC 3.4.21.27), který patří mezi serinové proteázy. Faktor je kódován genem F11.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенилэтиловый спирт", 
      "http://dbpedia.org/property/tradename": "Elavil, others", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pilocarpine est un alcaloïde extrait des feuilles de jaborandi ( Lemaire ou ), de la famille des rutacées.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシウリジン （英:Deoxyuridine）は、化合物であり、ヌクレオシドである。デオキシウリジンは、化学構造がウリジンに似ているが2’-ヒドロキシ基はない。 イドクスウリジンやトリフルリジンは、抗ウイルス剤として利用されているデオキシウリジンの誘導体である。これらは、DNA複製の一環として組み込まれるほど類似しているが、ウラシル部分に（それぞれヨウ素基とCF3基の）置換基を有して、塩基対の形成を妨げている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triestearina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucocinasa EC 2.7.1.2 hexocinasa humana IV, hexocinasa D, i l'ATP D-hexosa 6-fosfotransferasa, EC 2.7.1.1 (anteriorment EC 2.7.1.2). El nom comú, glucocinasa, deriva de la seva especificitat relativa amb la glucosa en condicions fisiològiques. Es tracta d'un enzim que facilita la fosforilació de la glucosa en . Es troba a les cèl·lules del fetge, el pàncrees, l'intestí i el cervell dels éssers humans i d'altres vertebrats. A cada un d'aquests òrgans té un paper important en la regulació del metabolisme dels hidrats de carboni, actuant com un sensor de glucosa, provocant canvis en el metabolisme o la funció de les cèl·lules en resposta a l'augment o disminució dels nivells de glucosa, com succeeix després d'un dinar o en . Les mutacions del gen d'aquest enzim poden causar formes inusual", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rifabutine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130721" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Suramine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Elvitegraviiri" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrabutylamonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Amino-1-propanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990992" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Иделалисиб (под кодовым названием 'GS-1101' или 'CAL-101' ) — лекарственный препарат из группы селективных ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekanata acido aŭ kaprata acido estas rektoĉena dekkarbona karboksilata acido, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj kun forta rancodoro, ekzistanta en la ŝvito de la homa korpo kaj respondeca pri la malagrabla odoro de la kaproj. Ĝi nature okazas en la oleo de kokoso kaj Elaeis guineensis. Ĝi same trovatas en la lakto de pluraj mamuloj kaj, en pli etaj kvantoj, ĉe aliaj bestoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietyltoluamid eller DEET är en aromatisk amid med formeln C7H7CON(C2H5)2. Det är ett vanligt förekommande ämne i insektsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متوترکسات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homoseryna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бисфенол (2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан технический, диан, ДФП) — химическое вещество, представленное обычно в виде гранул белого цвета (1-2 мм). Впервые получен русским химиком Александром Дианиным в 1891 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/სტრეპტომიცინი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit adenine en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer adenosinemonofosfaat, waaruit DNA en RNA zijn opgebouwd. De binding tussen adenine en ribose wordt een β-N9-glycosidische binding genoemd. Wanneer adenine vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyadenosine genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucosa-1-fosfato es una molécula de glucosa con un grupo fosfato unido en el carbono 1'.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Amilasa (proteïna)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104631" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTGIS", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диаминопимелиновая кислота (мезо-ДАПК, DAP) — органическое соединение, непротеиногенная аминокислота, по структуре близка к лизину. Характеристический компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Андростендиол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL2 (C-C motif ligand 2) или MCP-1 (Monocyte Chemoattractant Protein 1) — цитокин, относится к группе CC-хемокинов (β-хемокинов). Является наиболее мощным фактором хемотаксиса моноцитов в организме млекопитающих, осуществляет контроль за эгрессом клеток из кроветворных органов, их трафиком к фокусам воспаления. Аминокислотная последовательность hMCP-1: QPDAINAPVTCCYNFTNRKISVQRLASYRRITSSKCPKEAVIFKTIVAKEICADPKQKWVQDSMDHLDKQTQTPKT (76 остатков).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリオキシル酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlormethan (IUPAC), oft auch als Methylchlorid bezeichnet, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Chloralkane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VHL (タンパク質)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trichostatyna A (TSA) - związek organiczny z grupy kwasów hydroksamowych. W komórkach żywych trichostatyna A hamuje działanie (HDAC). Hamuje cykl komórkowy komórek eukariotycznych w początkowej fazie. Antybiotyk antygrzybowy o działaniu cytostatycznym i proróżnicującym w stosunku do komórek ssaczych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myeloperoxidáza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фолієва_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uperzina A è un composto alcaloide sesquiterpene naturale trovato nella pianta (Lycopodiaceae).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Antranil_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トピラマート" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,2,2-Trifluoroetanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Caffein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/नाइयासिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ціанамід" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexokinase 3 (auch bekannt als HK3) ist ein Enzym aus der Gruppe der Hexokinasen, das beim Menschen vom HK3-Gen auf Chromosom 5 codiert wird. Hexokinasen phosphorylieren Glucose unter Bildung von Glucose-6-phosphat (G6P) und bildet ersten Schritt in den meisten Glucosestoffwechselwegen. Das HK3-Gen codiert für Hexokinase 3. Ähnlich wie die Hexokinasen 1 und 2 wird die Hexokinase 3 als allosterisches Enzym durch sein Produkt Glucose-6-Phosphat inhibiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzisoxazool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La androsterona es un intermediario en la síntesis de andrógenos en el humano. La androsterona es una sustancia producida de forma natural por el hombre y no es perjudicial para el cuerpo humano, pero cuando se toma de forma sintética, se metaboliza con el cuerpo produciendo esteroides. Es considerada un anabolizante androgénico esteroideo. Entre los efectos secundarios que puede ocasionar por el excesivo consumo de esta sustancia se encuentran trastornos hepáticos, en la coagulación de la sangre y aumento de glóbulos rojos, entre otros. En los hombres también puede producir impotencia sexual.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эпитестостерон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kortizols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Acetilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_taurocólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464070" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Индометацин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Streptomitsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ölsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Долутегравір — (міжнародна транскрипція DTG) — синтетичний противірусний препарат з групи для прийому всередину. Долутегравір розроблений компанією за участю компаній «GlaxoSmithKline», «Pfizer» та , та затверджений FDA у серпні 2013 року і Європейською Комісією у січні 2014 року. У жовтні 2014 року долутегравір зареєстрований у Російській Федерації. Згідно угоди між компанією та Патентним Пулом лікарських засобів для долутегравіру видана ліцензія на випуск препарату на території дії Патентного Пулу, у тому числі як на форму випуску для дорослих, так і форми для педіатричного використання. Уперше в географічне покриття Патентного Пулу увійшла Україна (виключно по педіатричній формі препарату).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A interleucina 4 (IL-4) é uma interleucina produzida por Linfócitos T do tipo CD4 (TH2) e por mastócitos. Suas principais funções são: • Nos Linfócitos B: troca de isótopo para IgE • Nos Linfócitos T : estimular a diferenciação e produção dos linfócitos TH2 • Nos Macrófagos: ativa a via alternativa dos macrófagos e inibe a via clássica • Nos mastócitos: estimula sua proliferação ( evidência encontrada por enquanto em testes in vitro) Portanto, essa é uma interleucina que tem características anti-inflamatórias, essenciais para regular as respostas alérgicas como por exemplo a asma e rinite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120651" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Decan_(hidrocarbură)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリアムテレン（Triamterene）とはカリウム保持性利尿薬の一つである。高血圧や浮腫の治療にループ利尿薬やチアジド系利尿薬と併用される。経口投与で急速に吸収され、血清蛋白と50%程度結合する。腎臓では糸球体濾過と近位尿細管からの分泌により排泄される。腎上皮に存在するNa+チャネルを阻害することによりK+保持性に利尿作用を示す。商品名トリテレン。海外ではヒドロクロロチアジドとの合剤がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Акриловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시유리딘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エリスロマイシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peramivir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_de_croissance_nerveuse" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dolutegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Calcifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La morine est un composé organique de la famille des flavonols. C'est un composé jaune-orangé, naturellement présent dans l'Oranger des Osages (Maclura pomifera ou Maclura aurantiaca), le Maclura tinctoria, ou dans le goyavier commun (Psidium guajava). Elle est principalement utilisée comme teinture et pour l'impression sur tissu. Elle peut aussi servir de test pour la présence d'aluminium (elle vire au vert) ou d'étain (fluorescence jaune-vert).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4216687" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Линезолид (МНН) — синтетический антибиотик, используемый для лечения тяжёлых инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями, которые устойчивы к другим антибиотикам. Представитель класса оксазолидинонов, линезолид является активным по отношению к большинству грамположительных бактерий, которые вызывают болезни, включая стрептококки, устойчивые к ванкомицину энтерококки и метициллин-резистентный золотистый стафилококк. Основными показаниями линезолида являются инфекционные заболевания кожи, мягких тканей и пневмония (в частности, госпитальная пневмония), хотя становится популярным его использование при различных других инфекционных заболеваниях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом . Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4, acrónimo del inglés Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4 (antígeno 4 del linfocito T citotóxico) es un receptor proteico situado en la membrana celular de los línfocitos T, una de las principales células encargadas de la inmunidad. La función del linfocito T, se ve inhibida por la estimulación del receptor CTLA-4. Existe un gran interés en la comunidad científica por la función que desempeña este receptor, se han desarrollado fármacos que lo bloquean, estimulan por tanto la función de los linfocitos T, y son útiles en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, como el melanoma. El primer fármaco aprobado que actúa por este mecanismo es el ipilimumab, anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor CTLA-4 que obtuvo el visto bueno de la FDA de Estados Unidos en el año 2011.​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "제라닐제라닐 피로인산(영어: geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)은 및 다이테르페노이드의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 또한 제라닐제라닐 피로인산은 카로티노이드, 지베렐린, 토코페롤 및 엽록소의 전구물질이기도 하다. 제라닐제라닐 피로인산은 사람의 세포에서 중요하게 사용되는 된 단백질의 전구물질이다. 제라닐제라닐 피로인산은 중간창자의 상피세포를 가로질러 생식세포를 이동시키는 화학유인물질로 이용된다. 유인신호는 생식샘 전구세포에서 생산되어 생식세포를 이들 부위로 유도하여, 난자와 정자로 분화되도록 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,9-Pirazoloantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isobuttersäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodmetan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/TCEP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-Merkaptopurino aŭ C5H4N4S estas imuno-subprema medikamento uzata en la traktado de kelkaj tipoj de kanceroj, ĉefe la akuta limfoida leŭkemio. Ankaŭ ĝi uzatas en la traktado de aliaj malsanoj, tiaj kiaj ulcera kolito kaj la malsano de Crohn. Merkaptopurino apartenas ankaŭ al la grupo de la anti-metabolaĵoj, analogoj de la purinoj, kaj administriĝas per buŝvojo. La metabolaĵoj de la merkaptopurino inhibas la sintezon de la purinoj kaj ĝi malhelpas la formadon de nukleotidoj kiuj devas esti enkorpigitaj en la DNA-molekulon, kaŭzante citotoksan efikon al malignaj ĉeloj. Merkapto-purino estas solvebla en alkoholo kaj alkalaj solvaĵoj. Ĝi estas nesolvebla ne akvo, acetono kaj etero.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензо́йная кислота́ (химическая формула — C7H6O2 или C6H5СООН) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу карбоновых кислот ароматического ряда. При стандартных условиях, бензойная кислота — это простейшая одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой твёрдое кристаллическое вещество белого цвета. Соли и сложные эфиры бензойной кислоты называются бензоа́тами. Зарегистрирована в качестве пищевой добавки и консерванта с номером Е210.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cystic_Fibrosis_Transmembrane_Conductance_Regulator" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko C-reaktywne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليناغلبتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Ciklični_guanozin-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin monofosfato zikliko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La D-psicosa (D-ribo-2-hexulosa, C₆H12O₆) és un sucre monosacàrid de ultrabaixa energia. És un epímer C-3 de la D-fructosa, i és present en petites quantitats en productes agrícoles i en preparats comercials de complexos de carbohidrats. És un sucre rar perquè rarament es troba a la natura i quan es troba és en petites quantitats. El seu nom deriva de l'antibiòtic , del qual pot ser aïllat. La recerca se centra en el seu ús en dietes per combatre la hiperglucèmia, la hiperlipidèmia, i l'obesitat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イマチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456621" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4143351-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يوريدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クリシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonino, aŭ 5-hidrokso-triptamino (5-HT) respektive enteramino, estas biogena amino kaj kune kun dopamino, noradrenalino kaj adrenalino apartenas al la grupo de Monoaminoj. Ĝi kreiĝas el la aminoacido triptofano. Serotonino en la organismo de homoj kaj bestoj funkcias kiel hista hormono kaj kiel nervotransigilo en la centra nerva sistemo, la intestara nerva sistemo, la kardiovaskula sistemo kaj en la sango. La nomo kaŭziĝas pro la efiko de la substanco al la sangopremo: serotonino estas tiu komponento de la sero, kiu reguligas la premon (latine tonus) en la angioj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trisulfan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phenylbutazon (Internationaler Freiname), chemisch 4-Butyl-1,2-diphenylpyrazolidin-3,5-dion, ist ein -Derivat und wird als Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika mit analgetischer, antiphlogistischer und antipyretischer Wirkung verwendet. Phenylbutazon wurde 1951 von Geigy (heute Novartis) patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas walerianowy, C4H9COOH – organiczny związek chemiczny z grupy alifatycznych kwasów karboksylowych. Występuje w korzeniach niektórych roślin, na przykład arcydzięgla i kozłka lekarskiego. Występuje także w schizocelu nicieni. Charakteryzuje się specyficznym zapachem, przez jednych odbieranym jako przykry, przez innych jako słodki i miodowy. Uważany jest za afrodyzjak dla kotów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ornitin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тимин (5-метилурацил) — производное пиримидина, одно из пяти азотистых оснований. Присутствует во всех живых организмах, где вместе с дезоксирибозой входит в состав нуклеозида тимидина, который может фосфорилироваться 1—3 остатками фосфорной кислоты с образованием нуклеотидов тимидина и моно-, ди- или трифосфорной кислоты (ТМФ, ТДФ и ТТФ). Дезоксирибонуклеотиды тимина входят в состав ДНК, в РНК на его месте располагается рибонуклеотид урацил. В ДНК тимин (Т) комплементарен аденину (А), образуя с ним две водородные связи, тем самым стабилизируя связи между цепями нуклеиновых кислот. Тимин впервые был выделен в 1893 году Альбрехтом Косселем и Альбертом Нейманом из вилочковой железы (тимуса) телят, откуда и пошло его название. После смерти организма с течением времени тиминовые основания часто окисляются до гидантоинов. Согласно исследованиям, тимин рассеивает энергию ультрафиолетового излучения, обеспечивая защиту ДНК от разрушительного воздействия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γουανίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fusidinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Suramină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartaam is een kunstmatige zoetstof die ongeveer 200 maal zo zoet is als suiker. Door deze grote zoetkracht en de lage energetische waarde voor het lichaam wordt het vooral gebruikt in zoete lightproducten als frisdranken. Aspartaam is een methylester van het dipeptide dat is opgebouwd uit de aminozuren asparaginezuur en fenylalanine. De zoetstof is de stereo-isomeer L-fenylalanine. De variant D-fenylalanine smaakt niet zoet, omdat het door zijn structuur niet kan binden aan de smaakpapillen voor zoetheid op de tong. Zowel asparaginezuur als fenylalanine komen normaal in onze voeding voor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihloroasirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Алектиниб — противоопухолевое средство, ингибитор протеинкиназы. Назначается пациентам с подтверждённой мутацией в гене ALK (опухолевая экспрессия киназы анапластической лимфомы) при местно-распространённом или метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого. Используется в 88 странах, включая США, страны Европы, Японию и Китай. Одобрен FDA и EMA в качестве первой линии терапии. В России алектиниб зарегистрирован в октябре 2018 года, включён Минздравом РФ в актуальные клинические рекомендации по лечению злокачественных новообразований бронхов и лёгкого, входит в список Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Forkhead-Box-Protein_O3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Area_under_the_curve_(pharmacokinetics)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "己二酸（英語：Hexanedioic acid）又稱肥酸，是一種羧酸類有机化合物。它是白色結晶粉末，微溶于水，溶於水中時呈酸性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL10 (англ. Interleukin 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 178 амінокислот, а молекулярна маса — 20 517. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гаптоглобін (англ. Haptoglobin) – білок, який кодується геном HP, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 406 амінокислот, а молекулярна маса — 45 205. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до антиоксидантів, антибіотиків, , гомологів серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, гостра фаза запалення. Білок має сайт для зв'язування з гемоглобіном. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide aminocaproïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oxid_sirnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FAS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الديكانويك (أو حمض الكابريك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C10H20O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)8COOH. ويكون على شكل بلورات بيضاء اللون. ينتمي حمض الديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح وإسترات هذا الحمض ديكانوات.. للمركب رائحة تشبه رائحة الماعز، ولذلك اشتق الاسم الدارج حمض الكابريك من الاسم اللاتيني للماعز capra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’orotidine monophosphate (OMP), ou acide orotidylique (orotidylate sous forme ionisée) est un ribonucléotide pyrimidique, dernier intermédiaire de la biosynthèse de l'uridine monophosphate (UMP). Il est formé à partir d'orotate et de phosphoribosylpyrophosphate sous l'action de l'Orotate phosphoribosyltransférase. Chez l'humain, c'est l'uridine monophosphate synthétase qui convertit l'OMP en UMP ; l'absence de cette enzyme sous forme fonctionnelle peut conduire à l'.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スペクチノマイシン（Spectinomycin）とは真正細菌のStreptomyces spectabilis によって産生されるアミノグリコシド系抗生物質であり、淋菌感染症の治療に用いられる。塩酸塩がトロビシンとして商品化されている。臀部筋肉内注射で用いられる。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。 スペクチノマイシンは1961年に発見された。日本では1978年5月に承認された。米国ではトロビシンは2001年に供給が中止された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_glicocólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正丙硫醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジドブジン（zidovudine, ZDV）は、核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）の一種である。HIV の治療薬として用いられる。別名は アジドチミジン（azidothymidine, AZT）。商品名はレトロビル（Retrovir）。同じNRTIのラミブジンとの合剤はコンビビル（Combivir）。 バローズ・ウェルカム（現グラクソ・スミスクライン）社が1964年に抗がん剤として初合成し、1985年にNCIに所属していた満屋裕明が抗HIV作用を発見した。バローズ・ウエルカム社が製品化を進め、世界初の抗HIV薬として1987年3月に国際誕生となり、日本では1987年11月に発売開始した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464311" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorubicine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Milrinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діа́зоокси́ди (рос. диазооксиды, англ. diazooxides) — діазосполуки — , які можуть також прийматися як диполярні діазоніофеноксиди, одержувані внаслідок діазотування ароматичних первинних амінів, які мають гідроксигрупу в орто- або в пара-положеннях. Через це відомі ще як діазофеноли.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vitamin_H" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲିସିନୋପ୍ରିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463583" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tétrahydrogestrinone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Minocycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Membrancofaktorprotein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيدروكورتيزون (بالإنجليزية: Hydrocortison)‏ يباع تحت أسماء تجارية عديدة. هو الاسم المستخدم لهرمون الكورتيزول عندما يعطى كعلاج. تشمل استعمالاته حالات عدة مثل: قصور الكظر، وفرط تنسج الكظرية الخلقي، وارتفاع الكالسيوم في الدم، والتهاب الغدة الدرقية، والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الجلد والربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن. ويعد العلاج الأمثل لحالة قصور الكظر. يمكن أن يعطى عن طريق الفم، بشكل موضعي، أو عن طريق الحقن. يستحسن عند وقف العلاج بعد مدة طويلة من الاستخدام أن يتم ببطء.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamina B1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sukcinylkoenzym A (sukcinyl CoA) je sukcinát navázaný na koenzym A. Jedná se o jeden z článků citrátového cyklu. Je to makroergická sloučenina která vzniká z α-ketoglutarátu oxidační dekarboxylací za katalýzy oxoglutarátdehydrogenázou. Následné rozštěpení na sukcinát a koenzym A (další krok cyklu, katalyzováno sukcinyl-CoA-syntetázou) způsobí vznik GTP z GDP a anorganického fosfátu. To je vlastně jedna z forem substrátové fosforylace, z GTP totiž může být třetí fosfát přenesen na ADP za vzniku ATP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chlorsulfuron est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des sulfonylurées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسکلیتوپام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fasudil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lenvatinibe (nome comercial Lenvima) é um medicamento anticancerígeno utilizado para o tratamento de certos tipos de câncer de tireóide e, potencialmente, para outros tipos. Foi desenvolvido pela Eisai Co. e atua como um inibidor de múltiplas quinases como as VEGFR1 , VEGFR2 e VEGFR3 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tymin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La α-sinucleína (alfa-sinucleína) es una proteína neuronal expresada con abundancia en el cerebro y, más concretamente, predomina en las terminaciones nerviosas presinápticas de este, constituyendo más del 1% del total de proteína del citosol de las células cerebrales.​ Además, es el principal componente de los cuerpos de Lewy tanto en las formas esporádica como hereditaria de enfermedad de Parkinson y asimismo en la demencia de cuerpos de Lewy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯膦酸是一种有机磷化合物，化学式为C6H7O3P。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_dokosaheksaenoat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Baicaleína (5,6,7-trihridoxidoflavona) es una flavona, un tipo de flavonoide, aislada originalmente de los hongos Scutellaria baicalensis y Scutellaria lateriflora y es uno de sus principales compuestos activos. También puede encontrarse en Oroxilum indicum (flor de trompeta india). Se trata de la aglicona o grupo no glucídico de la baicalina, otro de los compuestos más abundantes y activos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100428" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27272049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Nitroaniline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina 2-aminoisomáselná je neproteinogenní aminokyselina se vzorcem H2N-C(CH3)2-COOH. V přírodě byla nalezena pouze jako součást některých antibiotik houbového původu, jako jsou a některá .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "덱사메타손", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포스포판테테인(영어: phosphopantetheine) 또는 4'-포스포판테테인(영어: 4'-phosphopantetheine)은 의 (ACP), 의 아실기 운반 단백질(ACP), 비리보솜 펩타이드 합성효소(NRPS)의 아릴기 운반 단백질(ArCP) 뿐만 아니라 펩티딜기 운반 단백질(PCP)을 포함한 여러 아실기 운반 단백질들의 보결분자단이다. 포스포판테테인은 에도 존재한다. 아포 아실기 운반 단백질의 발현에 이어 포스포판테테인 부분이 세린 잔기에 결합된다. 결합은 포스포다이에스터 결합의 형성을 포함한다. 이 결합은 아실기 운반 단백질 생성효소(ACPS)인 4'-포스포판테테인일 전이효소에 의해 촉매된다. 포스포판테테인 보결분자단은 고에너지 싸이오에스터 결합을 통해 아실기와 공유 결합을 형성한다. 포스포판테테인 사슬의 유연성과 길이(약 2 nm)는 공유 결합된 중간생성물이 공간적으로 구별되는 효소 활성 부위에 접근할 수 있도록 한다. 이러한 접근성은 중간생성물의 몰 농도를 효과적으로 증가시키고 조립 라인과 같은 공정을 가능하게 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pirydyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina glutakonová (systematický název kyselina pent-2-endiová) je dikarboxylová kyselina, nenasycený ekvivalent kyseliny glutarové, od níž se liší dvojnou vazbou mezi druhým a třetím uhlíkem. Má dva izomery, kterými jsou kyselina cis glutakonová a kyselina trans glutakonová; v přírodě se vyskytuje převážně trans forma. Její estery a soli se nazývají glukonáty. Kyselinu cis-glutakonovou lze připravit bromací kyseliny levulinové následovanou reakcí vzniklého dibromketonu s uhličitanem draselným. Anhydrid této kyseliny se v roztoku vyskytuje převážně jako dikarbonylový tautomer. Jedná se o bezbarvou pevnou látku, která taje při 77–82 °C. Na jeho přípravu je možné použít cis- i trans kyselinu; trans forma se za reakčních podmínek izomerizuje.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vanilina é um aldeído fenólico, um composto orgânico com a fórmula molecular C8H8O3 ou (CH3O)(OH)C6H3CHO (3-metoxi-4-hidroxibenzaldeído). Seus grupos funcionais incluem aldeído, éter e fenol. É uma das substâncias olorosas mais apreciadas para criar aromas artificiais. É um composto cristalino de cor branca solúvel em clorofórmio e éter. É o principal componente do extrato da semente de baunilha. Vanilina sintética, ao invés de extrato de baunilha natural, às vezes é usada como um em alimentos, bebidas e produtos farmacêuticos, sendo uma das substâncias olorosas mais apreciadas para este fim. Vanilina assim como a etilvanilina são utilizadas pela indústria alimentar. A variedade destilada é mais cara, mas tem uma nota mais fraca. Ela difere da vanilina por ter um grupo etóxico (–O–CH2CH3) no lugar do grupo metóxico (–O–CH3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アシフルオルフェン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هوموسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azetamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Χλωροπρομαζίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chloorsulfuron (ISO-naam) is een herbicide. Het behoort tot de groep van sulfonyl-ureumverbindingen. Het werd rond 1979 geïntroduceerd door DuPont (merknamen: Telar en Glean Weed Killer). Het was het eerste sulfonylureum-herbicide dat op de markt kwam. Het octrooi erop is inmiddels verlopen en er zijn ook generische producten met chloorsulfuron beschikbaar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تترا_هیدرو_ایزو_کوئینولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27251065" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diòxid de sofre és un compost binari de sofre i oxigen, un òxid de fórmula . És un gas incolor d'olor sufocant, no inflamable ni explosiu. El seu punt de fusió és -75 °C i el d'ebullició -10,02 °C. Es tracta d'una substància reductora que, amb el temps i en contacte amb l'oxigen de l'aire i la humitat, s'oxida a triòxid de sofre, , el qual després es converteix en àcid sulfúric, . És soluble en aigua, etanol i èter. En aigua es dissol formant una dissolució àcida degut a la formació d'àcid sulfurós, . És un gas tòxic i un dels principals responsables de la pluja àcida. Les aplicacions més importants són la producció d'àcid sulfúric i l'ús com a antimicrobià en la conservació d'aliments (additiu alimentari ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q106570944" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alfa-galactosidasa (α-galactosidasa, α-GAL, també coneguda com a α-GAL A; E.C. 3.2.1.22) és una hidrolasa glicosídica que hidrolitza els fragments alfa-galactosils terminals de glicolípids i glicoproteïnes. La glicosidasa és una important classe d'enzims que catalitzen molts processos catabòlics, incloent-ne les glicoproteïnes, els glicolípids i els polisacàrids. Concretament, α-GAL catalitza l'eliminació de la α-galactosa terminal dels oligosacàrids. L'enzim està codificat pel gen GLA. Dues formes recombinants d'alfa-galactosidasa humana s'anomenen agalsidasa alfa (INN) i agalsidasa beta (INN).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454099" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Brinzolamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'istone deacetilasi 4, noto anche come HDAC4, è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene HDAC4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyrosinkinase_Lyn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459959" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/legalUs": "Rx-only", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гідроксид-іон — однозарядний аніон складу OH–. Утворюється у водних розчинах внаслідок електролітичної дисоціації води (включно з випадком гідролізу солей) та/або розчинених гідроксидів. Знаходиться у вузлах кристалічної ґратки твердих лугів. Визначається в газовій фазі в ізольованому вигляді за жорстких умов. Параметри OH– в газовій фазі: d(O–H)=0,96 Å, енергія іонізації 176,13 кДж/моль, дає смугу в ІЧ спектрі при 3800 см–1. В нескінченно розведеному, тобто ідеальному, водному розчині абсолютна рухливість складає 17,8·10–8 м²·с⁻¹·В⁻¹. Термодинамічні характеристики наведено в таблиці (для розчину наведено відносні парціальні моляльні величини). В твердих гідроксидах йонний радіус та поляризовність гідроксид-іону великі, тому гідроксиди мають зазвичай рихлу шарувату структуру із великою мірою ковалентним зв'язком метал—OH–. При гідролізі солей металів (здебільшого багатозарядних катіонів) утворюються багатоядерні комплексні частинки, в яких гідроксид-іон виконує функцію містка між катіонами, тобто приєднаний одразу до двох катіонів металу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ακετυλοχολίνη είναι ένας από τους νευροδιαβιβαστές. Ανάλογα με τους υποδοχείς του μετασυναπτικού κυττάρου η δράση της μπορεί να είναι τόσο διεγερτική όσο και ανασταλτική. Βοηθά τον ακουστικό φλοιό στην αναγνώριση ομιλίας από θορυβώδη ηχητική πληροφορία*. Παράγεται στο κυτταρόπλασμα των νευρικών κυττάρων από χολίνη, η οποία εισάγεται στο κύτταρο μέσω ενός ειδικού μεταφορέα και το ακετυλοσυνένζυμο Α (CoA), το οποίο χρησιμεύει ως δότης της ακετυλικής ομάδας. Το ένζυμο που καταλύει την αντίδραση είναι η ακετυλο-τρανσφεράση της χολίνης. Ο νευροδιαβιβαστής αυτός απελευθερώνεται από τις απολήξεις προγαγγλιακών συμπαθητικών και παρασυμπαθητικών ινών, από τις απολήξεις των μεταγαγγλιακών παρασυμπαθητικών ινών, από τις απολήξεις των κινητικών νεύρων και από ορισμένες μεταγαγγλιακές απολήξεις που νευρώνουν ιδρωτοποιούς αδένες και αγγεία σκελετικών μυών. Οι συνάψεις στις οποίες απελευθερώνεται ακετυλοχολίνη ονομάζονται χολινεργικές. Οι υποδοχείς τους οποίους διεγείρει η ακετυλοχολίνη διακρίνονται σε μουσκαρινικούς και νικοτινικούς. Το όνομα αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η νικοτίνη φαίνεται να έχει τις ίδιες επιδράσεις επάνω στους μυς με την ακετυλοχολίνη. Επίσης, οι υποδοχείς μπορεί να παρεμποδιστούν προκαλώντας κινητικές διαταραχές. Αναστολείς της ακετυλοχολίνης ενδεικτικά είναι το κουράριο και η ατροπίνη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metil guanina metil transferasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukokinas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Peroxyessigsäure (Abk.: PES) ist eine farblose, stechend riechende Flüssigkeit, die sich chemisch von der Essigsäure ableitet und zu den Peroxycarbonsäuren (und damit zu den Peroxiden) gehört. In höheren Konzentrationen kann sich Peroxyessigsäure explosiv zersetzen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SI (англ. Sucrase-isomaltase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 827 амінокислот, а молекулярна маса — 209 453. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-カロテン（ベータカロテン、ベータカロチン、β-carotene）は、植物に豊富に存在する赤橙色色素の一つ。両末端にβ環を持つ最も一般的なカロテンである。ビタミンAの前駆体（不活性型）である。テルペノイドの一つであり、水には溶けないが脂溶性は大きい。 分子構造はKarrerらによって推定された。自然界ではβ-カロテン-15,15'-モノオキシゲナーゼ(EC 1.14.99.36) の酵素反応を受ける。β-カロテノイドはゲラニルゲラニル二リン酸から生合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/جی‌تی‌وی-۵۱۹" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A androsterona (ADT) é um hormônio esteróide com fraca atividade androgênica. Foi isolado pela primeira vez em 1931, por Adolf Friedrich Johann Butenandt e . Eles destilaram cerca de 17000 litros de urina masculina, da qual eles encontraram 50 mg de androsterona cristalina, o que foi suficiente para eles concluírem que a sua fórmula química era muito similar à da estrona.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levodopa, auch L-DOPA, ist die Abkürzung für L-3,4-Dihydroxyphenylalanin, eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die im Körper aus Tyrosin mit Hilfe des Enzyms Tyrosinhydroxylase gebildet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is éard is Diclofenac (déantar margaíocht air faoin iliomad ainmneacha, féach thíos: ) ann ná Druga Frith-athlastach Neamhstéaróideach a thógtar le athlasadh a laghdú agus mar phianbhacadóir i roinnt cásanna. Díorthaíonn ainm an druga óna ainm ceimiceach: 2-(2,6-dichloranilino) phenylacetic acid (Aigéad ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD74 (synonym HLA Klasse II Histokompatibilitätsantigen γ-Kette) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Haupthistokompatibilitätskomplexe der Klasse II des Menschen (bei anderen Wirbeltieren MHCII). Es ist beteiligt an der Antigenpräsentation im Zuge einer Immunantwort.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯丙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Plutoniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أميودارون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンドロゲン受容体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-naftol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chetone nicotina-derivato della nitrosammina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceto-acetata acido aŭ duacetata acido estas malstabila organika komponaĵo kaj la plej simpla el la beta-ketona acida grupo. Ĝiaj metilaj kaj etilaj esteroj estas pli stabilaj kaj larĝskale industrie produktitaj kiel antaŭaĵoj al manufakturado de farboj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En enzymologie, une butyrylcholinestérase, également appelée pseudocholinestérase ou (cholin)estérase plasmatique, est une hydrolase qui catalyse le clivage de différents types d'esters de choline. Chez l'être humain, elle est codée par le gène BCHE, situé sur le chromosome 3, exprimé dans le foie, et est présente essentiellement dans le plasma sanguin. Elle est très semblable à l'acétylcholinestérase neuronale, également appelée quant à elle cholinestérase érythrocytaire. On parle de cholinestérase sérique en référence à un test clinique déterminant le niveau de ces deux enzymes dans le sang. La détermination de l'activité butyrylcholinestérase plasmatique peut être utilisée pour évaluer la fonction hépatique dans la mesure où aussi bien l'hypercholinestérasémie et l'hypocholinestérasémie indiquent un processus pathologique. La demi-vie biologique de la butyrylcholinestérase est d'environ 10 à 14 jours. La butyrylcholine est un composé synthétique qui n'est pas présent dans le corps humain naturellement mais est utilisé comme outil permettant de distinguer entre les deux cholinestérases, l'acétylcholinestérase ayant une affinité moindre pour cette molécule que la butyrylcholinestérase. Butyrylcholinestérase Carboxylestérase Butyrylcholinestérase éthylphosphorylée humaine (PDB 1XLV)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хлортетрациклін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Orotidin_5'-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451339" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mitoxantrona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RARA (англ. Retinoic acid receptor alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 462 амінокислот, а молекулярна маса — 50 771. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tamoxifeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24755764" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylkwik is een organometallisch kation bestaande uit een ethylgroep en een kwikatoom. De brutoformule is C2H5Hg+. De naam ethylkwik wordt soms gebruikt als generische term om organische kwikverbindingen aan te duiden, zoals en .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jon wodorotlenkowy (wodorotlenowy), OH− – jednowartościowy anion (jon jednoujemny) zbudowany z dwóch atomów, tlenu i wodoru. Jon wodorotlenkowy wraz z jonem hydroniowym (oksoniowym) stanowi produkt autodysocjacji wody: 2H2O ⇄ H3O+ + OH− Związki nieorganiczne oraz niektóre związki organiczne (np. czwartorzędowe wodorotlenki amoniowe) zawierające grupę hydroksylową nazywane są wodorotlenkami. Stopień dysocjacji jonów wodorotlenkowych w wodnych roztworach wodorotlenków decyduje o zasadowości danego związku; związki, które łatwo oddysocjowują jony hydroksylowe noszą nazwę zasad, a ich roztwory wodne to ługi. Do często spotykanych wodorotlenków należą: 
* wodorotlenek sodu, NaOH 
* wodorotlenek potasu, KOH 
* wodorotlenek wapnia, Ca(OH)2 Jon wodorotlenkowy może też pełnić rolę ligandu w wielu związkach kompleksowych, np. [Al(OH)4]−, [Al(OH)6]−, [Au(OH)4]− oraz [Zn(OH)4]−. W takich związkach anion wodorotlenkowy jest donorem wolnej pary elektronowej (zasadą Lewisa) i nosi nazwę hydrokso (np. tetrahydroksoglinian potasu). Grupa hydroksylowa (−OH) występująca m.in. w alkoholach i kwasach jest związana kowalencyjnie i nie ulega dysocjacji z wytworzeniem jonu wodorotlenkowego – w związkach tych oddysocjowywać może jedynie jon wodorowy (H+).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myricetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_ftàlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Θεοφυλλίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenodoksyna – białko z grupy ferredoksyn biorące udział w transporcie elektronów z NADPH na cytochrom P450 w mitochondrium. Adrenodoksyna zawiera jony żelaza związane z siarczkami.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gewebespezifischer_Plasminogenaktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_fumarat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glioxílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor EGF", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Bladder_pain_syndrome" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Строфантин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Etilendiamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valeraldehyd (nach IUPAC-Nomenklatur: Pentanal, seltener auch als Amylaldehyd bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldehyde. Mit seinen isomeren Verbindungen Isovaleraldehyd, 2-Methylbutyraldehyd und Pivalaldehyd bildet er die Stoffgruppe der Pentanale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三聚磷酸，又称三磷酸，是一种磷酸缩合而成的多酸，化学式为H5P3O10。 三聚磷酸再与一分子磷酸缩合则形成（H6P4O13）。 一些化合物是三聚磷酸的酯，例如ATP（三磷酸腺苷）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fluorur d'alumini (AlF₃) és un compost inorgànic que s'usa principalment en la producció d'alumini. Aquest sòlid incolor es pot preparar sintèticament, però també es presenta a la natura com a mineral com per exemple la rosenbergita (trihidratat) i l'oskarssonita (no hidratat).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Succinylcholine, ook wel bekend als suxamethonium chloride, is een spierverslappend middel dat bij operaties en intubaties wordt gebruikt om de spieren te verslappen. Het middel verslapt binnen één minuut vrijwel alle spieren in het lichaam, inclusief de ademhalingsspieren. Het wordt binnen een paar minuten volledig door het lichaam gemetaboliseerd tot barnsteenzuur en choline. Deze metabolieten komen van nature in het lichaam voor. Succinylcholine is een depolariserende spierverslapper die na inspuiten spierbewegingen geeft (fasciculaties). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дезоксирибоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Miristinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456778" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوريكونازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لینوالیدیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciclohexanona és el compost orgànic amb la fórmula (CH₂)₅CO. És una molècula cíclica que consta de sis àtoms de carboni amb un grup funcional cetona. És un líquid incolor lleugerament soluble en aigua (5-10 g/100 mL), i miscible amb els solvents orgànics més comuns. Se'n produeixen milers de milions de quilos cada any, principalment com a precursor del niló.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_valproico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluoro-2-propanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La desoxiadenosina trifosfato (o trifosfato de desoxiadenosina, abreviadamente dATP del inglés «deoxyadenosine triphosphate») es un desoxirribonucleótido. Concretamente, es el nucleótido precursor utilizado en la célula para incorporar la base nitrogenada adenina al ADN durante el proceso de replicación de éste.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fructosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андрогеновый рецептор", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Transferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "輔酶Q10（Coenzyme Q10，CoQ10），又稱泛醌（Ubiquinone，UQ）、辅酶Q（Coenzyme Q，CoQ），是一种存在於所有進行有氧呼吸的真核生物中的輔酶。Q代表醌基，10則代表其尾部接上的異戊二烯的數量。其结构与维生素K、维生素E与质体醌相似。 輔酶Q10是真核細胞粒線體中電子傳遞鏈和有氧呼吸的參與物質之一，也是電子傳遞鏈中唯一非蛋白質成員，人體內有95%的能量會由此形成，因此在能量需求較高的器官上（例如心臟、肝臟、腎臟等）都能發現較多的輔酶Q10。 輔酶Q10能攜帶一個或兩個電子，肇因於其三種氧化還原態，從氧化數高至低分別為泛醌（ubiquinone，Q）、半醌（semiquinone、ubisemiquinone，Q-）、還原態泛醌（ubiquinol，QH2）。除此之外，它也是抗氧化剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455456" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido succínico ou succinato é um ácido dicarboxílico, saturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula molecular C4H6O4, fórmula estrutural HOOC - CH2 - CH2 - COOH, massa molecular de 118 u, ponto de fusão 189 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eter dietylowy (pot. eter etylowy, eter) – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, zbudowany z dwóch grup etylowych przyłączonych do atomu tlenu. Ma właściwości narkotyczne, nasenne i znieczulające. Nałogowe wąchanie lub spożywanie eteru nosi nazwę eteromanii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FcRn", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluoressigsäure (Abkürzung: TFA) ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorcarbonsäuren. Sie ist das perfluorierte Derivat der Essigsäure, d.h., dass alle drei Wasserstoffatome der Methylgruppe durch Fluoratome ersetzt („substituiert“) sind. Ihre Salze und Ester heißen Trifluoracetate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кортикотропин-освобождаващ_фактор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Bensaldehied" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Amlexanox" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ixazomib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azoxystrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Strobilurine und , die als Fungizid in der Landwirtschaft eingesetzt wird. Die Verbindung wurde bei Imperial Chemical Industries (danach AstraZeneca, jetzt Syngenta) entwickelt und 1996 auf den Markt gebracht.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イミキモド（Imiquimod）は、性器疣贅や日光角化症などの治療に用いられるである。1997年に米国で承認を取得した後、1998年に欧州で、2007年に日本で承認された。2015年現在、米国や欧州ではイミキモドにはジェネリック医薬品があり、世界中で多くのブランドで販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/P-kresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Omecamtiv mecarbil è un farmaco non digitalico per il controllo della forza di contrazione cardiaca, potenzialmente adoperabile nel trattamento di scompenso cardiaco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_homogentyzynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シアン化物", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etilendiamintetrasirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/routesOfAdministration": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Oral_administration" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фостаматиниб (R-788, NSC-745942, R-935788) — пероральный лекарственный препарат для лечения иммунной тромбоцитопении, селективный низкомолекулярный ингибитор киназы Syk. Препарат представляет собой пролекарство (R-406).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21151260" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/IL-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroxyproline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μετρονιδαζόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيلينيد الهيدروجين هو مركب كيميائي لاعضوي صيغته H2Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLP1 (англ. Proteolipid protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 277 амінокислот, а молекулярна маса — 30 077. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-реактивний білок", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloxifen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenylethanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyansäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q64022032" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фондапарину́кс — синтетичний препарат з групи — інгібіторів фактора Х згортання крові — для парентерального застосування. Фондапаринукс розроблений сумісно компаніями «Sanofi» та , натепер розповсюджується компанією «GlaxoSmithKline» під торговельною маркою «Арікстра».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bosutinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aniline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェネチルアルコール (phenethyl alcohol) とは、芳香族アルコールの一種。2-フェニルエタノールや2-フェニルエチルアルコール、β-フェニルエチルアルコールとも呼ばれる。水にはわずかに溶ける (2 mL/100 mL H2O) いっぽう、エタノールやエーテルとは混和する。天然にバラなどにも含まれ、酒にも含まれ、香料、保存料などに利用される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pregnenolone (P5), atau pregn-5-en-3β-ol-20-one, adalah sebuah steroid dan / dalam biosintesis dari kebanyakan hormon steroid, yang meliputi , androgen, estrogen, glukokortikoid, dan mineralokortikoid. Selain itu, pregnenolon dalam fungsinya sendiri, bertindak sebagai neurosteroid. Selain berperan sebagai hormon alami, pregnenolon telah dipakai sebagai medikasi dan .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tridecaan is een verzadigde organische verbinding met als brutoformule C13H28. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die door hydrofobe eigenschappen onoplosbaar is in water. Het is wel goed oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen, zoals benzeen, di-ethylether, ethanol, aceton en tolueen. De verbinding kent 802 structuurisomeren. Tridecaan en diens isomeren worden gebruikt in de rubber- en papierindustrie en bij de productie van paraffines. Het is tevens een organisch oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093153" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيبريدين (يسمى أزينان حسب تسمية هانتش-فيدمان) هو مركب حلقي غير متجانس نتروجيني له الصيغة الكيميائية C5H11N، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الأمونياك. يصنف البيبريدين ضمن الأمينات الحلقية، حيث يتألف من حلقة سداسية تحوي على خمس وحدات من مجموعة الميثيلين (-CH2-) بالإضافة إلى وحدة (-NH-). اشتق اسم بيبريدين من Piper وهو الاسم اللاتيني للفلفل.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "壬烷是化学式为CH3(CH2)7CH3的烷烃。由壬烷衍生出的取代基称为“壬基”，相应的环烷烃则为环壬烷。壬烷总共有55个异构体，若不计对映异构，则为35个。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetoacetil-coenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "マクロファージコロニー刺激因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Atrazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido láurico (denominado también ácido dodecanoico) es un ácido graso saturado de cadena de doce átomos de carbono (fórmula C12H24O2) con un ligero olor a jabón. Se encuentra en las semillas de diferentes tipos de palmeras.​ Se encuentra relativamente abundante en el (no confundir con aceite de palma) y de coco,​ y se cree que posee propiedades antimicrobianas. Entre los mecanismos que pueden justificar tal propiedad se cita que tras su consumo se metaboliza láurico transformándolo en monolaurina, (monoglicérido) que tiene propiedades frente a los virus cubiertos de lípidos tales como el VIH, herpes, influenza, sarampión, bacterias gram-negativas y protozoos tales como Giardia lamblia.​​​​Se encuentra en cierta proporción en la leche humana (6.2% de la grasa total), la leche de vaca (2.9%), así como la leche de cabra (3.1%).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Promazino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fibronectina è una glicoproteina dimerica prodotta da molte cellule e tessuti, presente nel tessuto connettivo lasso e in quello denso. Da essa derivano una serie di famiglie di molecole omologhe la cui particolare composizione aminoacidica permette loro di legare sia proteine delle membrane plasmatiche delle cellule connettivali (per esempio, le integrine) sia componenti della matrice extracellulare, come fibre collagene, eparina, .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometasin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15330855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,6-Dihydroxybenzoesäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fosfoenolpirúvic i el corresponent anió, el fosfoenolpiruvat, és un compost que té un gran importància en el metabolisme cel·lular, ja que té un enllaç fosfat d'alta energia implicat en la glicòlisi i la gluconeogènesi. En plantes, el compost intervé també en la fixació del carboni i en la síntesi d'alguns compostos aromàtics. En bacteris, està involucrat en la generació d'energia metabòlica mitjançant el .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide acéturique ou N-acétylglycine est un dérivé acétylé de l'acide aminé glycine. Ces sels sont appelés acéturates", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paraben propylu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119214" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine tau (en anglais : tubulin-associated unit) est une protéine animale. Elle fait partie de la famille des protéines associées aux microtubules (protéines MAP). Chez les humains, ces protéines sont surtout présentes dans les neurones par rapport aux cellules non neuronales du système nerveux central. Une des principales fonctions des protéines tau est d'interagir avec la tubuline afin de moduler la stabilité des microtubules des axones.Tau peut être présente dans les dendrites et est principalement active dans les portions distales des axones où elle permet une stabilisation des microtubules, mais également leur flexibilité nécessaire. Cela contraste avec les protéines MAP6 (STOP) dans les portions proximales d'axones qui ont pour fonction essentielle de verrouiller les microtubul", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A ramnose é um desoxiaçúcar naturalmente encontrado em muitos glicosídeos vegetais e em lipopolissacarídeos de algumas bactérias gram-negativas, como as do gênero Mycobacterium. Pode ser classificada como metilpentose ou 6-desoxihexose. Ao contrário da maioria dos açúcares, que ocorrem naturalmente na forma dextrógira, a ramnose é encontrada na natureza sob a forma L-ramnose (6-desoxi-L-manose).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fructosa 1,6-bisfosfat (també coneguda com a èster de Harden-Young) és una molècula de fructosa fosforilada als carbonis 1 i 6.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Элвитегравир", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexanol (CH3(CH2)5OH, sumární vzorec C6H14O) je organická sloučenina, alkohol, šestý člen homologické řady alkanolů (alkoholů odvozených od alkanů). Hexanol má celkem 17 izomerů:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-クマロイルCoA (4-Coumaroyl CoA) は、CoAの類縁体であり、p-クマル酸（4-ヒドロキシ桂皮酸）とCoAがチオエステル結合 (R-CO-S-R') した構造をもつ。脂肪酸やカルコンなどの生合成に深く関わっている。分子式は C30H42N7O18P3S、分子量913.67 g/mol、CAS登録番号は [119785-99-8]。 生合成は4-クマロイルCoAリガーゼ (4-Coumarate CoA Ligase, EC 6.2.1.12) が触媒し、以下の反応式で表される。 ATP + p-クマル酸 + CoA → AMP + ピロリン酸 + 4-クマロイルCoA 反応には補因子としてMg2+が要求される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "카테콜(Catechol)은 의 알칼리성 수용액을 약 200℃ 로 가열하면 얻을 수 있는 사진 현상액의 주성분이며, 산화가 되기 쉽다. 무색의 결정으로 끓는점 245℃, 녹는점 105℃이다. 피로카테콜, 브렌츠카테킨, 다이하이드록시벤젠이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флюороурацил (Фторурацил) — противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов, антагонистов пиримидинов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het nitriet-ion is een eenwaardig negatief geladen ion (anion) met als brutoformule NO2−. Nitrieten zijn de zouten van salpeterigzuur (waterstofnitriet, HNO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas elaidynowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kolesteroli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chelerytryna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451186" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白血病阻止因子（はっけつびょうそしいんし、Leukemia inhibitory factor、略称: LIF）は、細胞の分化を阻害することによって細胞の成長に影響を与えるIL-6ファミリーのサイトカインの一種である。LIF量が低下した時に、細胞は分化する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sulfatiazol es un compuesto organosulfurado de la familia de las sulfamidas usado como antimicrobiano de acción rápida. Es un compuesto orgánico antimicrobiano de uso muy extendido por vía oral o cutánea hasta que se descubrieron alternativas menos tóxicas. Todavía se lo utiliza de modo ocasional en combinación con sulfabenzamida y sulfacetamida, y para desinfección de acuarios. Existe en varias formas. La imida tautómero es dominante, al menos en el estado sólido. Allí el protón reside en el anillo de nitrógeno.​ El uso sistémico del sulfatiazol ha sido prohibido en varios países debido a la pérdida de efectividad bactericida y la sustitución por antibióticos de mayor eficacia y menores efectos secundarios. Una directiva de la FDA de Estados Unidos del 15 de octubre de 1970, menciona como efectos adversos de la droga, la toxicidad renal, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica o apástica, además de daño hepático.​ Se emplea también de manera vaginal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas pimelinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.Pochodne kwasu pimelinowego uczestniczą w biosyntezie lizyny i biotyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_قزانتورنیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Molibdenu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タウタンパク質（タウタンパクしつ、英: Tau protein）は、微小管を安定化するタンパク質である。ギリシャ文字の τ（タウ）を用いて、τタンパク質と表記されることもある。タウタンパク質は中枢神経系の神経細胞に豊富に存在するが、他の部位では一般的ではない。中枢神経系のアストロサイトやオリゴデンドロサイトでも極めて低レベルで発現している。アルツハイマー病やパーキンソン病のような神経系の病理や認知症は、適切な微小管安定化能を失ったタウタンパク質と関係している。 タウタンパク質は、ヒトではに位置するMAPT (microtubule-associated protein tau) と名付けられた単一の遺伝子からの産物であり、選択的スプライシングによって複数のアイソフォームが合成される。 タウタンパク質は微小管の重合に必須の熱安定性タンパク質として1975年に同定され、その後天然変性タンパク質として特徴づけられた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortikosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Аспарагин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン（4-(methylnitrosamino)- 1-(3-pyridyl)-1-butanone、NNK）は、タバコに含まれるニトロソアミンで、強力な前発癌物質である。によって活性化される。タバコの煙によって暴露する生物指標化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094442" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina 2-aminoisomáselná", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكلايوكسال (بالإنجليزية: Glyoxal)‏ مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر. يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462271" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲムシタビン（英語: Gemcitabine、略号：GEM）とは、抗癌剤として用いられる含フッ素ヌクレオシドの一種である。シチジンのリボース環の2'位がフッ素2個で置換された構造を持つ。 イーライリリー・アンド・カンパニーが開発し、商品名ジェムザール（Gemzar）で販売している。ジェムザールの性状は白色から微黄白色の結晶性の粉末である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Dióxidu_de_carbonu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glutaraldéhyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stéaryl-coenzyme A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q182990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Adenilosuccinato_liase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лактоза", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラノステロール (lanosterol) は、動物や菌類に広く存在するステロイド、トリテルペノイドの一つ。化学式 C30H50O、分子量は426.7。IUPAC命名法ではラノスタ-8,24-ジエン-3-オール。別名ラノステリン。CAS登録番号は79-63-0。常温では無色の固体で、融点は138-140℃。ラノリンに多量に存在し、そこから発見されたことから命名された。 動物や菌類（オピスタコンタと総称される）のあらゆるステロイド化合物（コレステロール等）の前駆体として重要であるが、生理学的な役割は定かでない。ステロイド生合成経路において、シクロアルテノールとともに、前駆体（オキシドスクアレン）の環化によって生成する最初のステロール（プロトステロール）の一つである。すべてのステロイド化合物は、ラノステロールもしくはシクロアルテノールのその後の修飾により生成する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrrolochinolinchinon (engl. Pyrroloquinoline quinone, kurz PQQ) oder Methoxatin wurde als wichtiger Cofaktor in Stoffwechselprozessen erst 2003 entdeckt. Es wird vermutet, dass es sich bei PQQ um einen wichtigen Redox-Cofaktor handelt, der als neues B-Vitamin wie Niacin und Riboflavin klassifiziert werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Естрадіол — основний і найактивніший жіночий статевий гормон групи естрогенів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دابرافينيب (بالإنجليزية: Dabrafenib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* الورم السرطاني الذي لا يصيب الخلايا الصغيرة بالرئة 
* سرطان الجلد 
* ورم ميلانيني", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프테린(영어: pterin)은 프테리딘 고리 시스템으로 구성된 헤테로고리 화합물로, 4번 위치에 카보닐기(락탐)과 2번 위치에 아미노기를 각각 포함하고 있다. 프테린은 프테리딘(이환식 헤테로고리 화합물)이라고 불리는 모체 화합물과 구조적으로 관련되어 있다. 관련 화합물들의 집합으로서의 프테린은 추가적인 치환기를 가지고 있는 프테린과 관련된 화합물들을 지칭한다. 프테린 그 자체는 생물학적으로 중요하지 않다. 프테린은 나비의 날개의 색소에서 처음 발견되었기 때문에 그 이름이 그리스어 "πτερόν"(pteron, "날개"를 의미함)에서 유래되었다. 프테론은 생물 세계에서 착색과 관련된 다양한 역할을 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "磺胺吡啶是一种磺胺类药物，其INN名称是“Sulfapyridine”。该药物可用于治疗由细菌感染的皮肤病等疾病。该药物在血液中的半衰期未知（如是），在大鼠（经口服）体内的LD50（半致死量）为15800 mg/kg。该药物已不再于临床上使用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐதரசன்_தெலூரைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBB", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGA5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/SMURF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Perazijnzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カイネチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coenzima Q10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464638" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467775" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lamivudina es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones víricas, tanto para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como para el virus de la hepatitis B (VHB). Es un análogo del nucleósido citidina, que actúa inhibiendo la enzima transcriptasa inversa del VIH y el VHB. De esta manera impide que el virus se replique. Es un inhibidor competitivo (ya que compite con la timidina, el sustrato natural, por el centro activo) análogo al sustrato, reversible por fuerzas intermoleculares y sustrato de reacción (ya que va a dar dos reacciones de adición-eliminación gracias al nucleófilo -OH en 5" antes de cortar la ADN polimerasa vírica e inhibir la transcriptasa inversa, ya que no tiene nucleófilo -OH en 3" para seguir con la replicación del ADN viral). Este fármaco es una optimización del primer fármaco contra el VIH: la zidovudina (AZT), en donde el electrófilo -N3 en posición 3" del nucleósido ha sido eliminado, lo que reduce los efectos adversos del AZT por interacción del electrófilo(-N3) con nucleófilos del cuerpo humano y se ha introducido un grupo azufre en vez del carbono en posición 3. Además se ha utilizado como base nitrogenada la citosina en vez de la timina. En septiembre de 2014, el doctor Gorbee Logan, médico liberiano, informó resultados positivos al tratar la enfermedad viral de Ébola con Lamivudina. De 15 pacientes tratados con el antiviral, 13 (quienes lo recibieron entre el tercer y el quinto día tras manifestarse los síntomas) sobrevivieron a la enfermedad y fueron declarados libres del virus. Los dos casos restantes (tratados a partir del quinto día) murieron. Se emplea en forma de comprimidos de 150 y 300 mg. La dosis habitual es 300 mg al día que pueden repartirse en una o dos tomas. Se comercializa asimismo asociado a dosis fijas con otros fármacos como la zidovudina, conteniendo cada comprimido 150 mg de lamivudina y 300 mg de zidovudina. También se puede encontrar inyectable de 5ml por zona aplicada.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氯化铂", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-膦乙酰基-L-天冬氨酸（N-phosphonacetyl-L-aspartate，PALA）是天冬氨酸的类似物，它用作天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase）的竞争性抑制剂。X射线衍射显示，PALA的结合位点在一对C亚基的界面，组成活性中心的大多数残基属于1个亚基，但少数重要的残基属于相邻的亚基。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Guanethidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexokinase_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoksiribosa, atau lebih tepatnya 2-deoksiribosa, adalah monosakarida dengan rumus ideal H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H. Namanya menunjukkan bahwa gula itu adalah , yang berarti bahwa deoksiribosa berasal dari gula ribosa dengan hilangnya atom oksigen. Karena gula pentosa dan ribosa hanya berbeda dengan stereokimia pada C2', 2-deoksiribosa dan 2-deoksiarabinosa ekuivalen, meskipun istilah yang terakhir ini jarang digunakan karena ribosa, bukan arabinosa, adalah prekursor deoksiribosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Ornithinum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolina é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, consistindo de um anel benzênico de seis membros fundido a um anel contendo nitrogênio de cinco membros. O composto é baseado sobre a estrutura indol, mas a ligação 2-3 é saturada. Por oxidação/dehidrogenação pode ser convertido a indóis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Brain-derived_neurotrophic_factor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crípton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamin (von altgriechisch ἱστός histos „Gewebe“) – in der Nomenklatur: 2-(4-Imidazolyl)-ethylamin – ist ein Naturstoff, der im menschlichen oder tierischen Organismus als Gewebshormon und Neurotransmitter wirkt und auch im Pflanzenreich und in Bakterien weit verbreitet ist. Beim Menschen und anderen Säugetieren spielt Histamin eine zentrale Rolle bei allergischen Reaktionen und ist am Immunsystem, d. h. an der Abwehr körperfremder Stoffe, beteiligt. So dient es als einer der Botenstoffe in der Entzündungsreaktion, um eine Anschwellung des Gewebes zu bewirken. Auch im Magen-Darm-Trakt, bei der Regulation der Magensäureproduktion und der Motilität sowie im Zentralnervensystem bei der Steuerung des Schlaf-Wach-Rhythmus und der Appetitkontrolle wirkt Histamin als wichtiger Regulator. Biochemisch ist es, wie auch Tyramin, Serotonin, Dopamin, Adrenalin, Noradrenalin oder Octopamin, ein biogenes Amin. Es wird durch Abspaltung von Kohlenstoffdioxid (Decarboxylierung) aus der Aminosäure Histidin gebildet und insbesondere in Mastzellen, basophilen Granulozyten und Nervenzellen gespeichert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NY-ESO-1 (englisch New York esophageal squamous cell carcinoma-1, auch Cancer/testis antigen 1, Cancer/testis antigen 6.1, L antigen family member 2) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Tumor-Hoden-Antigene.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیوماجدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ribavirina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uran", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Druga a chuireann bac ar atáirgeadh víreas HIV (víreas easpa imdhíonachta daonna, nó VEID), an reitrivíreas is bun le siondróm easpa imdhíonachta faighte (SEIF nó AIDS) ina measc. Fuair déantóirí an druga ceadúnas go han-tapa de bharr na práinne maidir le AIDS, ach fuarthas go raibh a úsáid chliniciúil teoranta mar theiripe. Is féidir leis an galar a mhoilliú, ach ní haon leigheas é ar na siomptóim. Tá sé tocsaineach, agus éiríonn an duine frithsheasmhach ina choinne go tapa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-セクレターゼ1 (beta-secretase 1, BACE1) は、beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1、beta-site APP cleaving enzyme 1、membrane-associated aspartic protease 2、memapsin-2、aspartyl protease 2、ASP2 といった名称でも知られる酵素で、ヒトではBACE1遺伝子にコードされている。 BACE1は、末梢神経細胞におけるミエリン鞘の形成に重要なアスパラギン酸プロテアーゼある。膜貫通タンパク質で、細胞外ドメインの活性部位には2つのアスパラギン酸残基が含まれる。二量体として機能する可能性がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La luteolina és un flavonoide; més específicament, una de les flavones més comunes. Es troba, per exemple, en la farigola. En el cos humà possiblement actua com un antioxidant, un eliminador de radicals lliures, un promotor del metabolisme dels carbohidrats, o un modulador del sistema immunitari tots elles podrien inhibir el càncer. També és una agent antiinflamatori Sobre treballs in vitro s'ha suggerit usar-la contra l'esclerosi múltiple. La luteolina es troba més sovint en fulles però en la farigola, api i dent de lleó també es troba en l'escorça i en altres llocs d'algunes plantes. També es troba a Salvia tomentosa. Les fonts dietètiques de lutelina inclouen l'oli d'oliva, el te, les pastanagues i altres plantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Laktoz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tymidyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów pirymidynowych, zbudowany z azotowej zasady pirymidynowej tyminy oraz pięciowęglowego cukru prostego (pentozy) – deoksyrybozy połączonych wiązaniem N-glikozydowym. Jest jednym z czterech nukleozydów, z których zbudowany jest DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ασπαρτάμη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Syntaza cystationinowa (β-cystathionine synthase, CBS, EC 4.2.1.22) to enzym katalizujący reakcję pirydoksynozależnego przekształcenia homocysteiny i seryny w . Białko enzymu ma trzy podjednostki i domenę hemową. Reakcja katalizowana przez CBS jest allosterycznie regulowana przez m.in. S-adenozylo-L-metioninę (adoMet). Mutacje w genie CBS leżącym na chromosomie 21 w locus 21q22.3 kodującym białko enzymu powodują niedobór czynnego białka i jego niską aktywność, objawiające się klinicznie jako homocystynuria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Uranij" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "脱氧尿苷（Deoxyuridine）是一种属于核苷的化合物。脱氧尿苷与尿苷相似，但少了一个位于核糖2'位置上的氧原子，因此称为脫氧尿苷。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flutolanil (ISO-naam) is een fungicide. Het behoort tot de groep van benzaniliden. Andere stoffen in die groep zijn onder meer en . Flutolanil werd ontwikkeld door het Japans bedrijf Nihon Nohyaku Co., Ltd. en in 1985 op de markt gebracht, met als merknaam Moncut. De octrooibescherming is inmiddels verlopen en andere bedrijven verkopen ook producten op basis van flutolanil; merknamen zijn onder meer Iota en Symphonie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Телмісартан — синтетичний антигіпертензивний препарат, що належить до групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ, для перорального застосування. Телмісартан розроблений компанією «Boehringer Ingelheim», яка випускає його з 1999 року під торговельною маркою «Мікардіс».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dasatinibe (BMS-354825) é um fármaco antineoplásico. É indicado para tratamento de leucemia mielóide crônica e leucemia linfoblástica aguda com positivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το διαζωμεθάνιο (αγγλικά: diazomethane) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο CH2N2. Ανακαλύφθηκε από το γερμανό χημικό (Hans von Pechmann) το 1894. Είναι η απλούστερη . Σε (χημικά) καθαρή μορφή και σε θερμοκρασία περιβάλλοντος είναι εξαιρετικά ευαίσθητο και εκρηκτικό κίτρινο αέριο. Γι' αυτό, σχεδόν καθολικά χρησιμοποιείται σε μορφή διαλύματός του σε διαιθυλαιθέρα. Η ένωση είναι δημοφιλές μεθυλενιωτικό μέσο στο εργαστήριο, αλλά είναι πολύ επικίνδυνο να χρησιμοποιηθεί σε βιομηχανική κλίμακα, χωρίς ειδικές προφυλάξεις.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina thioglykolová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10814518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/జిడోవుడిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094556" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docosane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD23" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quinina (fórmula química: C20H24N2O2)é um alcalóide de gosto amargo que tem funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. É um estereoisómero da quinidina. O sulfato de quinina é o quinino. É extraída da quina. A quinina, pó branco, inodoro e de sabor amargo, é uma substância utilizada no tratamento de malária e arritmias cardíacas. Além de ser um fármaco é utilizada como flavorizante da água tônica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Пирогроздена_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141256-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-fœtoprotéine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അൺഡെസൈലിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ergocalciférol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي (cAMP, AMP حلقي, أو 3',5'- أدينوسين أحادي الفسفات الحلقي) هو جزيء رسول ثاني مهم في العديد من العمليات الحيوية. الcAMP هو مشتق من الأدينوسين ثلاثي الفسفات (ATP) ويستخدم في توصيل الإشارة داخل الخلايا في العديد من الكائنات الحية، بما يشمل المسار المعتمد على .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP2（ふぉっくすぴーつー、英: FOXP2）は文法能力 (grammatical competence) を含むとの関連が示唆されている遺伝子である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/میتھامفیتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கடோலினியம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El trifosfat de desoxiguanosina de fórmula C10H16N₅O13P₃,(en anglès: Deoxyguanosine triphosphate abreujat com dGTP és un nucleòtid que es fa servir en les cèl·lules en la . Aquesta substància es fa servir en la tècnica de la reacció en cadena de la polimerasa en seqüenciació i en clonatge molecular. També és el competidor de l'acció de l' en el tractament del virus de l'herpes simplex (HSV).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Acetylkoenzým_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nitrite" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコキナーゼ（英: glucokinase、EC 2.7.1.2）は、グルコースからグルコース-6-リン酸へのリン酸化を促進する酵素である。ヒトや他の脊椎動物の大部分では、グルコキナーゼは肝臓と膵臓の細胞で発現している。各器官においてグルコースのセンサーとして機能することで炭水化物の代謝調節に重要な役割を果たし、食事後や絶食時などのグルコースレベルの上昇や低下に応答して代謝や細胞機能の変化を開始させる。この酵素の遺伝子の変異は、一般的でない病態の糖尿病や低血糖症を引き起こす。 グルコキナーゼはヘキソキナーゼのアイソザイムであり、他の3つのヘキソキナーゼと相同性を示す。ヘキソキナーゼはグルコースからグルコース-6-リン酸へのリン酸化を媒介し、これはグリコーゲン合成と解糖系の双方の第一段階である。グルコキナーゼのグルコースに対する親和性は他のヘキソキナーゼよりも低い。他の3つのヘキソキナーゼはほとんどの組織や器官で解糖系やグリコーゲン合成に重要な役割を果たすのに対し、グルコキナーゼの活性はいくつかの細胞種に限られている。この低い親和性のため、生理的条件下におけるグルコキナーゼの活性はグルコース濃度によって大きく変動する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ケンペロール（ケンフェロール、kaempferol）は、フラボノイドの一種である天然フラボノールの一つである。ケンペロールは黄色結晶性個体であり、融点は276–278 °C。水にはわずかにしか溶けないが、熱エタノールおよびジエチルエーテルは可溶である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-cymeen is een organische verbinding met als brutoformule C10H14. De stof komt voor als een kleurloze ontvlambare vloeistof met een kenmerkende aromatische geur. Chemisch gezien behoort p-cymeen tot de terpenen. Het molecuul bestaat uit een benzeenring waaraan via para-substitutie een methylgroep en een zijn gekoppeld.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "푸로세미드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إرلوتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azithromycin ist eine organische chemische Verbindung, die als antibiotisch wirkender Arzneistoff zu den Makrolidantibiotika gehört. Da das als Glycosid vorliegende makrocyclische Lacton im großen Ring ein N-Atom enthält, zählt Azithromycin zu den , einer Untergruppe der Makrolide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Paromomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sonic hedgehog (SHH) — це один з трьох білків сигнальної трансдукції ссавців, а також ген, що його кодує. Інші два — desert hedgehog (DHH) та Indian hedgehog (IHH). Всіх їх називають hh-гомологи. є найкраще вивченим лігандом сигнальної трансдукції. Він відіграє ключову роль у регулюванні органогенезу хребетних, наприклад, в утворенні пальців на кінцівках та формуванні мозку. Sonic hedgehog — найкращий приклад морфогену, який визначається Льюїса Вольперта — молекули, яка дифундує, утворюючи градієнт концентрації та має різний вплив на клітини розвиваючогося ембріона в залежності від його концентрації. SHH залишається важливим білком у організмі дорослої людини. Він контролює клітинний поділ дорослих стовбурових клітин і бере участь у розвитку деяких видів раку.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тирозинкиназа Брутона", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Аденин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2-chlorophénol est un chlorophénol de formule brute C6H5ClO. C'est un polluant des milieux aquatiques et un agent de désinfection.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Estetrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dystrofina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-Mahkota-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3162114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيكساروتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cliochinolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_farnesil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Uranyu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/ඇසිටයිල්කෝලීන්" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylkvicksilver", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "舒尼替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SEC61B" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La agmatina, conocida también como (4-aminobutil)guanidina, es una aminoguanidina descubierta en 1910 por Albrecht Kossel.​ La agmatina es un compuesto químico que se produce naturalmente en los organismos a partir del aminoácido arginina. Esta molécula ha demostrado ejercer acciones modulatorias en múltiples dianas moleculares, notablemente en sistemas de neurotransmisores, canales iónicos, síntesis de óxido nítrico (NO) y metabolismo de poliaminas, lo cual provee las bases para futuras investigaciones en potenciales aplicaciones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Terc-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フタル酸ベンジルブチル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q55076544" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101591" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胸腺嘧啶（英語：Thymine，簡寫為 T），又稱為5-甲基尿嘧啶（英語：5-methyluracil），為嘧啶類鹼基，是形成DNA核苷酸中四種鹼基（G－C－A－T）的其中一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q28530676" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La p53 (també coneguda com a proteïna 53 o proteïna tumor 53), és una proteïna supressora tumoral que en humans és codificada pel gen TP53. És crucial en organismes pluricel·lulars, on regula el cicle cel·lular i d'aquesta manera funciona com a supressora tumoral, i, per tant, està implicada en la prevenció del càncer. Per aquest motiu, la p53 ha estat descrita com a “la guardiana del genoma”, “l'àngel guardiana dels gens”, i “la gran vigilant”, referint-se al seu rol com a conservadora de l'estabilitat prevenint la mutació del genoma.El nom “p53” fa referència a la seva aparent massa molecular: mitjançant la tècnica de SDS-PAGE s'obté que és una proteïna de 53 quilo Daltons (kDa). Tot i així, si ens basem en càlculs extrets dels residus dels seus aminoàcids, obtenim que la seva massa és e", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pilokarpina (łac. Pilocarpinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid imidazolowy występujący w liściach południowoamerykańskich roślin – Pilocarpus jaborandi i Pilocarpus microphyllus – wraz z jej stereoizomerem – izopilokarpiną. Cząsteczka pilokarpiny zbudowana jest z pierścienia imidazolowego i laktonowego, połączonych grupą metylenową (–CH2-). Dzięki dwóm asymetrycznym węglom w pierścieniu laktonowym pilokarpiny, występuje izomeria cis-trans, a pod wpływem działania kwasu lub zasady pilokarpina może przekształcać się łatwo w trwalszą izopilokarpinę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متسولفورون-متیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464616" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido dicloroacético, frequentemente abreviado DCA, é um composto químico, um ácido, e um análogo do ácido acético no qual dois dos três átomos de hidrogênios do grupo metila foram substituídos por átomos de cloro. O sal e ésteres do ácido dicloroacético são chamados dicloroacetatos. Os sais estão sob investigação como um possível tratamento para o câncer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celecoxib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λοβαστατίνη είναι χημική δραστική ουσία, η οποία χημικώς ανήκει στις στατίνες. Σήμερα πωλείται με τις επωνυμίες Lovastatin, Mevacor, Lovatex, μεταξύ άλλων, και είναι φάρμακο για τη θεραπεία της υψηλής χοληστερόλης στο αίμα και τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων. Η χρήση του συνιστάται μαζί με αλλαγές στον τρόπο ζωής. Λαμβάνεται από το στόμα. Παγκόσμιο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για αυτήν έγινε το έτος 1979, αλλά σε φαρμακευτική χρήση έγινε διαθέσιμη το 1987 στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Citozino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Faktor_IX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Langerin (synonym CD207, C-type lectin domain family 4 member K) ist ein Protein in Langerhans-Zellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Globulina_fixadora_de_tiroxina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Morina é um composto químico orgânico. É uma substância amarela que pode ser isolada da Maclura pomifera (Osage laranja), ("fústica antiga" ou "amoreira dos coloristas") e das folhas de Psidium guajava (goiabeira comum). Em um estudo pré-clínico foi encontrado ser o mais potente flavonoide inibidor da ácido graxo sintase testada em IC50 de 2.33±0.09μM.", 
      "http://dbpedia.org/property/chembl": "629", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461517" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تادالافیل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "茶碱（英語：Theophylline）是一种化学物质，广泛存在于自然界中的红茶和绿茶中，是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可广泛用于治疗呼吸系统疾病。它与咖啡因共同存在于茶中，也具有与咖啡因类似的结构和药理学特性，為一腺苷受體拮抗劑，可阻斷腺苷受體的作用。 茶碱的主要作用有： 
* 放松支气管平滑肌 
* 加强心肌收缩 
* 加快心律 
* 增加血压 
* 增加肾血流 
* 一些消炎作用 茶碱与许多种药物（如苯妥英类的抗癫痫药物和西咪替丁之类的抗溃疡药物）都有相互作用，使用时要注意配伍禁忌。茶碱在治疗方面主要应用在： 
* 慢性气道阻塞（chronic obstructive diseases of the airways） 
* 气道胆碱能神经功能亢进 
* 在慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases，COPD） 
* 支气管哮喘", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Vanil·lina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1,2-Ciclohexanodiona es un compuesto orgánico cuya fórmula es (CH2)4(CO)2. Es uno de los tres isómeros de la . Es un compuesto incoloro, soluble en una variedad de solventes orgánicos. Puede prepararse por oxidación de ciclohexanona por dióxido de selenio.​ El enol es aproximadamente 1 kcal/mol más estable que la forma diceto.​ Se han preparado numerosos ligandos de y dioxima a partir de esta . Se condensa con 1,2-diamina para dar heterociclos de diaza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アデノシンデアミナーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valaciclovir o valacyclovir (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla BW256U87) è una molecola ad attività antivirale. La molecola è un profarmaco di aciclovir, si tratta infatti dell'estere dell'aciclovir con la L-valina, che dopo essere stato assorbito, viene convertito ad aciclovir per metabolizzazione enzimatica di primo passaggio nel fegato. Valaciclovir è utilizzato per trattare le infezioni causate da herpes virus (quali l'herpes genitale, herpes labiale, herpes zoster e varicella) negli adulti e nei bambini. Il farmaco rallenta la crescita e la diffusione del virus dell'herpes, in modo tale che il corpo successivamente ne possa combattere l'infezione. Fa parte di una famiglia di molecole brevettate per la prima volta da un ricercatore italiano nel 1982 (Paolo Cornaglia Ferraris EP0077460 A2, pubblicato anche come CA1258149A1, DE3273785D1, EP0077460A3, EP0077460B1, US4567182).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنزألدهيد (أو بنزالديهايد) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية (C6H5CHO) يتألف من حلقة بنزين ومجموعة الفورميل المعوضة. وهو أبسط الألديهيدات العطرية وأكثرها فائدة في المجالات الصناعية. لهذا السائل عديم اللون رائحة مميزة تشبه رائحة اللوز، وفي الواقع فإن البنزألدهيد هو المركب الأساسي في زيت اللوز المر، ويمكن استخلاصه من عدد من المصادر الطبيعية الأخرى. استخلص البنزألدهيد من اللوز المر سنة 1803 على يد الصيدلاني الفرنسي مارتيرز، وفي سنة 1832 تمكن الكيميائيان الألمانيان فريدرش فولر ويوستوس فون ليبيغ من تصنيع البنزألدهيد لأول مرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glyfosaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "In chimica, il pirosolfato (o, nella nomenclatura IUPAC, disolfato) è l'anione con formula S2O72- Ha una struttura simile al dicromato e può essere visualizzato come due tetraedri di solfato (SO4) che condividono gli angoli, con un atomo di ossigeno a ponte . In questo anione, lo zolfo ha numero di ossidazione di +6. Il pirosolfato è la base coniugata dello ione idrogeno disolfato (idrogeno pirosolfato) HS2O7-, che a sua volta è la base coniugata dell'acido disolforico (acido pirosolforico - H2O7S2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Napht-1-ol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Nonanol (kurz Nonanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole. Neben dem 1-Nonanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Nonanol, 3-Nonanol, 4-Nonanol und 5-Nonanol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фоскарне́т — синтетичний противірусний препарат для парентерального та місцевого застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Bensoësuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਬੈਨਜ਼ੀਨ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466287" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estradiol és una hormona sexual femenina (però que també està present en mascles) del grup dels estrògens dels quals n'és la principal. L'estradiol no només té un impacte crític en el funcionament reproductiu i sexual sinó que també afecta altres òrgans incloent els ossos. Se sintetitza als ovaris i participa en els desenvolupament sexual de la femella. Referit al cicle ovulatori de la dona, cicle de 28 dies, l'estradiol se sintetitza abans de l'ovulació, per estimular la secreció del mucus uterí, que té característiques de fertilitat, ja que és important perquè els espermatozoides arriben a l'òvul. El és produït pel fol·licle de Graaf i el cos luti, estimula l'engruixament de l'endometri i s'excreta amb l'orina. El estradiol també està present en els mascles humans, sent produïda com un metabòlit actiu de la testosterona per l'enzim aromatasa. Els nivells d'estradiol en els homes (8-40 pg / ml) són més o menys comparables als d'una dona postmenopàusica. Estradiol és responsable del desenvolupament de característiques sexuals secundàries femenines com els pits, l'eixamplament dels malucs i un patró de distribució de greixos associat a les dones i és important en el desenvolupament i manteniment de teixits reproductors femenins com les glàndules mamàries, l'úter, i vagina durant la pubertat, l'edat adulta i l'embaràs. També té efectes importants en molts altres teixits, inclosos els ossos, els greixos, la pell, el fetge i el cervell. Tot i que els nivells d'estradiol en els homes són molt inferiors en comparació amb els de les dones, l'estradiol també té papers importants en els homes. A part dels humans i altres mamífers, l'estradiol també es troba en la majoria de vertebrats i crustacis, insectes, peixos i altres espècies animals.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-αμινοβουτυρικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "犬尿喹啉酸（Kynuernic acid，简称KYKNA或KYN），IUPAC名为4-羟喹啉-2-羧酸，是L-色氨酸正常代谢的产物，由（Kynurenine）经转氨基形成。 犬尿喹啉酸于1853年由德国化学家尤斯图斯·冯·李比希在狗尿中发现，其名称中的“Kynuernic”由Kyn-（源于希腊语的词根，意为狗）+ urenic （意为尿）两个词根组成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ansacrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4383123-0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido folinikoa edo leukovorina, oro har kaltzio folinato gisa hartua, kimioterapian erabiltzen den adjubante bat da, metotrexatoarekin hartzen dutena. agente kimioterapeutikoarekin batera ere erabiltzen dute. Azido levofolinikoa eta bere gatzak enantiomero puruak dira. Hauek S konfigurazioa dute gainerako karbono atomo asimetrikoetan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobutène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/INSR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乳糖（英語：Lactose）是一种雙醣，由一分子β-D-半乳糖和一分子β-D-葡萄糖在β-1，4-位形成糖苷键相连。分子式C12H22O11（Jmol立體圖 （页面存档备份，存于互联网档案馆）），莫耳质量342.3克。有两种端基异构体：α-乳糖和β-乳糖，在水溶液中可互相转化。α-乳糖很容易结合一分子結晶水。该化合物是白色，水溶性，非吸湿性固体，具有温和的甜味。它被用于食品工业。 甜度是蔗糖的约五分之一，乳中2-8%的固体成分为乳糖。幼小的哺乳动物肠道能分泌乳糖酶分解乳糖为单糖。哺乳動物成年後，体内乳糖酶的活性大大降低，而人類除了高加索人种以外，亦是如此。故饮用乳类可产生腹泻、腹胀等症状，称为乳糖不耐症。 成年動物若長期持續飲用乳品（初期以少量多次慢飲為宜），也可刺激腸道內乳糖酶的活性並增加一定數量，雖活性和數量不如幼兒時期，但仍能有效幫助分解乳糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-ジオキサン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブロモクリプチン（英: Bromocriptine、商品名 Parlodel（パーロデル）など）は、下垂体腫瘍、 パーキンソン病（PD）、高プロラクチン血症 、神経弛緩薬悪性症候群、および2型糖尿病の治療に用いられる、エルゴリン誘導体でドーパミンアゴニスト。 1968年に特許を取得し、1975年に医療用として承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore neurotrofico cerebrale, o BDNF (brain-derived neurotrophic factor), o abrineurina, è una proteina che, nell'uomo, è codificata dal gene BDNF. Il BDNF è un membro della famiglia dei fattori di crescita delle neurotrofine, ed è stato isolato per la prima volta dal cervello di maiale nel 1982 da Yves-Alain Barde e Hans Thoenen. Da un punto di vista storico, è stato il secondo fattore neurotrofico a essere caratterizzato, dopo il fattore di crescita nervosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,3-Propandiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4,5-trichloorfenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H3Cl3O. De stof komt voor als kleurloze kristallen of grijze schilfers met een kenmerkende geur, die zeer slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "-1 (بالإنجليزية: Intercellular Adhesion Molecule-1، اختصارًا: ICAM-1)‏ يُعرَف أيضًا باسم عُنقود التَّمايُز 54 (بالإنجليزية: Cluster of Differentiation 54، اختصارًا: CD54)‏ هو بروتين يُشَفَّر عند الإنسان بواسطة جين الجزيء اللاصق بين الخلايا-1. يُشَفِّر الجين البروتين السُّكَّري لسطح الخليَّة الَّذي يُعَبَّر عنه نموذجيًّا على الخلايا البِطانيَّة وخلايا الجِهاز المَناعيّ. يرتبط الجزيء بالإنتجرينات من النوع / أو / CD18 وتستعمله الفَيْرُوْسََةُ الأَنْفِيَّة كمُستقبِل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਯੂਰੀਆ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sérotonine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sunitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كليندامايسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Карбеноксолон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Паромоміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Clindamycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido pectico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aonocsaíd Sulfair", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’aromatase est une glycoprotéine ayant fonction d'enzyme et il s'agit plus exactement d'un « complexe enzymatique » microsomial associant le cytochrome P450 aromatase (P450arom) et d'une réductase ubiquitaire. Ce complexe enzymatique est responsable de la biosynthèse des œstrogènes hormones fondamentales pour la physiologie du développement et de la reproduction, mais semble aussi en cause dans la genèse de certains cancers dits estrogéno-dépendants. L'aromatase fait partie de la superfamille du cytochrome P450, dont la fonction est d'aromatiser les androgènes et ainsi produire des œstrogènes. Les stéroïdes sont composés de 4 cycles (nommés de A à D sur la figure ci-dessous). L'aromatase transforme le cycle situé le plus à gauche (le cycle noté A) du stéroïde en cycle aromatique (d'où le nom d'aromatase), par le biais d'une oxydation et de la perte d'un groupement méthyle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paclitaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/UXS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209180" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Propāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27275742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Distrofina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "داساتينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyguanozín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Β-カロテン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triklosan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de transcripción CREB1' (de sus siglas en inglés "CAMP responsive element binding protein 1") es una proteína humana codificada por el gen creb1. Esta proteína reconoce y une el elemento de respuesta a AMPc, que consta de una secuencia de ADN presente en multitud de promotores virales y celulares. La unión de CREB1 estimula la transcripción de los genes controlados por estos promotores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464335" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,5-дигидроксибензойная кислота (гентизиновая кислота) — одноосновная ароматическая карбоновая кислота, находит своё применение в качестве матрицы в МАЛДИ масс-спектрометрии. Производное бензойной кислоты.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam glikolat (juga disebut asam hidroasetat atau asam hidroksiasetat) adalah dengan rumus kimia C2H4O3 (juga ditulis as HOCH2CO2H). Senyawa padat kristalin yang tidak berwarna, tidak berbau, dan bersifat higroskopik ini sangat mudah larut dalam air. Asam ini digunakan dalam berbagai produk perawatan kulit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/والاسیکلوویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gene RET (REarranged during Transfection) è un proto-oncogene espresso esclusivamente nelle cellule di derivazione neuroectodermica (anche della tiroide), localizzato sul cromosoma 10, codifica per una proteina chinasi di superficie che funge da recettore per una serie di proteine della famiglia del (fattore di crescita delle cellule gliali). L'attivazione del recettore prevede la dimerizzazione, conseguita dopo il legame del recettore con il suo ligando preventivamente legato da un corecettore del tipo .Il recettore Ret ha un dominio CAL caderine-like e un dominio ricco in cisteine nella porzione extracellulare, e due domini TK (tirosinchinasi) nel versante citoplasmatico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_risedronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metanotiol o metilmercaptano es un compuesto orgánico volátil cuya fórmula molecular o empírica es CH4S, y su fórmula semidesarrollada es CH3SH. Pertenece a la familia de los tioles, siendo el más simple de esta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Серотонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norvalina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيليثونين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଲିସକିରେନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ribothymidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_succinico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorek miedzi(II), CuCl2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków, sól kwasu solnego i miedzi na II stopniu utlenienia. Dihydrat chlorku miedzi(II) ma postać szmaragdowozielonych kryształów. W tej formie występuje jako rzadki minerał . Otrzymać go można poprzez roztworzenie węglanu miedzi(II) w kwasie solnym. Bezwodny chlorek miedzi występuje w postaci brązowego ciała stałego (minerał ). Można go otrzymać, spalając miedź w nadmiarze chloru lub poprzez odwodnienie dihydratu za pomocą stężonego kwasu siarkowego. Wodne roztwory chlorku miedzi(II) są zielone, natomiast w dużym rozcieńczeniu mają barwę niebieską. W obecności nadmiaru jonów chlorkowych tworzy związki kompleksowe: CuCl−3 (czerwony) i CuCl2−4 (żółty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रोक्विनोन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氨三乙酸（NTA）是一種，示性式为N(CH2CO2H)3。它在常溫常壓下是一种无色固体，可做為螯合剂與Ca2+（鈣離子）、Co2+（亞鈷離子）、Cu2+（銅離子）和Fe3+（鐵離子）等金属离子形成配位化合物（螯合物）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Пирролидон (γ-бутиролактам, пирролидин-2-он) — органическое соединение класса лактамов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Etilén-diamin-tetraecetsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q183309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Butan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_metilmalonico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кальцитриол — активная форма витамина D животных стероидной природы. Работает как сигнальная молекула. Регулирует обмен фосфата и кальция в организме. Поскольку в формуле кальцитриола кольцо В стероидной структуры разорвано, кальцитриол не является истинным стероидом. Такую структуру называют секостероидной.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿巴卡維", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksanata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076344" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Паратироиден_хормон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アジマリシン(Ajmalicine)は、高血圧治療薬として用いられる物質である。Card-Lamuran, Circolene、Cristanyl、Duxil、Duxor、Hydroxysarpon、Iskedyl、Isosarpan、Isquebral、Lamuran、Melanex、Saltucin Co、Salvalion、Sarpan等の様々な商標名で市販されている。、ニチニチソウ、等の様々な植物に含まれるアルカロイドでもある。 アジマリシンは、構造的にはヨヒンビン、やその他のヨヒンバン誘導体に関連している。またと同様にα1アドレナリン受容体のアンタゴニストとして働く。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenozino estas nature okazanta purina nukleozido (purina molekulo ligita al riboza ringo) estigata per la rompo de la adenozina trifosfato aŭ ATP. Adenozino plenumas gravan rolon en la biokemiaj procezoj, tia kia energi-transporto - sub la formo de ATP aŭ ADP (adenozina dufosfato) - samkiel en signal-transdukcio kiel cikla adenozina monofosfato (cAMF). Ĝi ankaŭ agas kiel neŭro-modulatoro, kie ĝi aktivas kiel dormo-promotoro kaj forigas la vekiĝon. Adenozino same estas grava kontrolanto de la sangofluo al pluraj organoj pere de vazodilatado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "磺胺噻唑是一种磺胺类药物，其INN名称是“Sulfathiazole”。该药物已存在不良反应更小的替代品，目前主要用于与磺胺醋酰和联用以治疗阴道感染或消毒家庭水族箱。该药物在血液中的半衰期尚不明确，在大鼠体内的LD50（半致死量）为1.7929mol/kg。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrocortisona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kriptoksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilformamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4125919-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_diphosphoric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornitina (bahasa Inggris: ornithine, diaminovaleric acid) adalah asam amino non-esensial hasil hidrolisis arginina oleh enzim arginase pada lintasan katabolisme dalam siklus urea. Meskipun berupa asam amino, ornitina tidak memiliki berkas genetik, sehingga tidak terdapat lintasan transkripsi genetik pada sintesis senyawa organik ini, dan tidak terdapat protein yang memiliki ornitina pada rangkaian peptidanya. Ornitina dapat terkonversi menjadi sitrulina, atau memasuki dengan melepaskan gugus CO2 menjadi putresina pada proses pembusukan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454293" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیتروتیوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Hydrogen_selenide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イブジラスト" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096878" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tyramin (4-hydroxifenetylamin) är en naturligt förekommande monoaminförening och som produceras från aminosyran tyrosin. Tyramin frigör katekolaminer. Ämnet kan inte passera blod-hjärnbarriären vilket gör att det saknar psykoaktiva effekter och bara har perifera sympatomimetiska effekter. Ett farligt högt blodtryck kan uppstå om man äter tyraminrika livsmedel tillsammans med monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/香草醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Β2-微球蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rilpivirine (TMC 278) est un médicament antirétroviral. C'est un analogue non-nucléosidique, inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI) actuellement développé pour le traitement de l'infection par le VIH. Ce médicament est disponible en France depuis septembre 2012. Rilpivirine seule est vendue sous la marque "Edurant".Quand la rilpivirine est associée au Truvada, le médicament est vendu sous la marque "Eviplera".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q644675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Beta-Nitropropionska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Muscarinic_acetylcholine_receptor_M4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Galantamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Levamlodipin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosforribosil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/시링올" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氯化铜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديكلوفيناك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гадаліній" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dehydroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine Forkhead-Box P2 (FOXP2) est un facteur de transcription appartenant au groupe des protéines Forkhead-Box. Elle a été découverte pour la première fois en 1998 dans une enquête sur une famille londonienne, parmi laquelle de nombreux membres avaient de profondes difficultés d'élocution se rapprochant de l'aphasie de Broca. Depuis, il a été reconnu que FOXP2 joue un grand rôle dans la transmission du langage, y compris les capacités grammaticales. Dans les médias de masse, le nom de « gène de la parole » a été popularisé pour le gène FOXP2. Mais beaucoup d'autres vertébrés possèdent également ce gène, et FOXP2 semble jouer chez eux un rôle dans les communications verbales. L'inactivation de ce gène, par exemple chez la souris (souris knock-out), ou chez l'homme par mutation, provoque des effets pléiotropes, c'est-à-dire que plusieurs caractères phénotypiques sont modifiés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyadénosine monophosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metabotroper Glutamatrezeptor 7", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلوريد الألومنيوم هو مركب كيميائي له الصيغة AlF3 ، ويكون على شكل مسحوق بلوري عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7321216" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aluminiumfluorid är en kemisk förening med formeln AlF3. Det förekommer naturligt i det sällsynta mineralet Rosenbergit. Molekylerna bildar dimerer vilket ger en oktaedrisk kristallstruktur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Azetilgalaktosamina galaktosaminaren deribatu bat da, eta hau aldi berean galaktosaren deribatua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ρεσορκινόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hydroksiurea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TCAP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ο Χλωριούχος(ΙΙ) Λευκόχρυσος είναι η χημική ένωση με τον τύπο PtCl2. Πρόκειται για μια σημαντική πρόδρομη που χρησιμοποιείται για την παρασκευή άλλων ενώσεων λευκόχρυσου. Υπάρχει σε δύο κρυσταλλικές μορφές, αλλά οι κύριες ιδιότητές τους είναι κάπως παρόμοιες: σκούρα καφέ, αδιάλυτα στο νερό, διαμαγνητικά, και άοσμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclisches Guanosinmonophosphat (kurz cyclisches GMP, cyclo-GMP oder cGMP) ist ein Second Messenger, ein zellulärer Botenstoff, der für die Weiterleitung von Signalen in der Zelle verantwortlich ist (Signaltransduktion). Als solcher ist er u. a. beim Sehvorgang in den Stäbchen und Zapfen der Retina, der Relaxation der glatten Muskulatur der Blutgefäße und der Regulation des Insulinspiegels beteiligt. Die meisten seiner Wirkungen bei der Signaltransduktion entfaltet cGMP vermutlich über die cGMP-abhängige Proteinkinase (Proteinkinase G).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454898" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormono", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Плуто́ний (обозначается символом Pu; атомное число 94) — тяжёлый хрупкий высокотоксичный радиоактивный металл серебристо-белого цвета. В периодической таблице располагается в семействе актиноидов. Для этого элемента характерны существенно отличающиеся от остальных элементов структурные и физико-химические свойства. Плутоний имеет семь аллотропных модификаций при определённых температурах и диапазонах давления: α, β, γ, δ, δ', ε и ζ. Может принимать степени окисления от +2 до +7, основными считаются +4, +5, +6. Плотность варьируется от 19,8 (α-Pu) до 15,9 г/см³ (δ-Pu). Номера CAS:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystrophine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Amilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インドール-3-酢酸（英: indole-3-acetic acid、略称: IAA）は、オーキシンと呼ばれる植物ホルモンの一種で、複素環式化合物の一つである。無色の結晶で、オーキシンの中ではおそらく最も重要である。インドールの誘導体で、インドール環の3位にカルボシメチル基（酢酸基）を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புரோஜெஸ்டிரோன்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido glutárico, também citado como ácido propano-1,3-dicarboxílico, ácido 1,3-propanodicarboxílico, ácido pentanodióico ou ácido n-pirotartárico, é um composto orgânico, ácido dicarboxílico, saturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula C3H6(COOH)2 e fórmula estrutural: HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - COOH ⇒* Formula molecular: C5H8O4* Massa molecular: 132 u Embora os ácidos carboxílicos lineares ácido adípico e ácido succínico sejam “solúveis em água" apenas a algumas percentagens à temperatura ambiente, a solubilidade em água do ácido glutárico é mais de 50% (p/p).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diklofenako", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ети́лацета́т — органічна сполука ряду естерів. Має хімічний склад CH3COOC2H5 і умовно розглядається як продукт взаємодії етанолу та оцтової кислоти. За звичайних умов є безбарвною рідиною з приємним, фруктовим запахом. Добре розчиняється у воді, необмежено змішується з етанолом. Широко застосовується як розчинник у виробництв покриттів, адгезивів, лікарських засобів, а також як екстрагент у харчовій промисловості.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아질산염(亞窒酸鹽)은 아질산의 염으로 아질산 이온을 가진 물질이다. 아질산 이온은 NO2− 화학식을 지니는 음이온이다. MINO2 및 MⅡ(NO2)2, MIONO 등으로 표시한다. 일반적으로 환원제, 산화제 등으로 작용한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/8-Aminohinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/EGFR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097043" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吉草酸（きっそうさん、valeric acid）は、不快な臭いのする分子量の少ないカルボン酸の一種。IUPAC系統名ではペンタン酸 (pentanoic acid) となる。足の裏の臭いはこの異性体であるイソ吉草酸が原因である。閾値が非常に低いことから、悪臭防止法の規制対象となっている。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sépiaptérine réductase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455348" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التينيبوسيد (اسمه التجاري فومون) هو أحد أدوية العلاج الكيميائي المستخدمة في علاج لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة (إيه إل إل) في مرحلة الطفولة، ولمفوما هودجكين، وبعض أورام الدماغ، وأنواع أخرى من السرطان. يُصنف التينيبوسيد ضمن فئة من الأدوية تُعرف باسم مشتقات البودوفيلوتوكسين وهو يبطئ نمو الخلايا السرطانية في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2908011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Androsteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Senun" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Digoksyna (łac. Digoxinum) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów, uzyskiwany z naparstnicy wełnistej (łac. Digitalis lanata), stosowany w medycynie głównie do leczenia niewydolności serca i migotania przedsionków z szybką akcją komór. Zwiększa siłę i pobudliwość mięśnia sercowego oraz powoduje zwolnienie przewodnictwa w węźle przedsionkowo-komorowym i zmniejszenie częstości akcji serca. Jej działanie jest ograniczone licznymi efektami ubocznymi, głównie w postaci zaburzeń rytmu serca. Lek posiada wąski margines terapeutyczny (rozpiętość pomiędzy dawką terapeutyczną a dawką toksyczną), jego działanie jest też silnie uzależnione od stężenia jonów potasu i wapnia w surowicy. Zsyntezowanie nowych leków skutecznych w niewydolności serca (np. antagonistów receptora angiotensyny II, i", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Гуанозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гістамін_N-метилтрансфераза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is dúil cheimiceach é an biosmat. Is é an meáchan adamhach atá aige ná 208.98038 g/mol. Is í an uimhir adamhach atá aige ná 83, agus is í an tsiombail adamhach a sheasann dó ná Bi. Miotal trom sobhriste é an biosmat agus blas beag pinc ar an loinnir gheal atá ann. Ó thaobh na ceimice de, tá sé cosúil leis an arsanaic agus leis an antamón, agus is í an ghnáthuimhir ocsaídiúcháin a bhíonn aige sna comhdhúile ná +3. Úsáidtear an biosmat i dtáirgí cosmaideacha agus sa leigheaseolaíocht, go háirithe le húsáid na luaidhe a sheachaint. Tá comhdhúile áirithe de chuid an bhiosmait nimhiúil go leor, ach tríd is tríd, ní bhíonn an biosmat leath chomh nimhiúil leis an luaidhe. Dúil radaighníomhach é an biosmat. Ar feadh i bhfad, shíltí go raibh iseatóp nádúrtha an bhiosmait, 209Bi, ar an núiclíd chobhsaí ba troime a bhí ann. Ón taobh eile de, bhí an chuma ar an scéal go gcaithfeadh an t-iseatóp sin féin a bheith radaighníomhach ar chúiseanna teoiriciúla. Sa bhliain 2003, fuair na heolaithe in Orsay san Fhrainc amach gur núiclíd radaighníomhach a bhí ann dáiríribh, agus an t-alfa-mheath ag teacht air. Ina dhiaidh sin féin, tá leibhéal na radaighníomhaíochta sin chomh híseal, agus leathré an iseatóip chomh fada, is gur féidir dearmad a dhéanamh di sa ghnáthshaol. Le fírinne, tá leathré an bhiosmait billiún oiread níos faide ná aois na hollchruinne féin. Nuair a thiocfaidh biosmat gásaithe i dteagmháil le hocsaigin an aeir, ocsaídeofar go trí-ocsaíd dé-bhiosmait Bi2O3. Ocsaíd aigéadach atá inti agus í ag cruthú salann in éineacht le hiain na miotal. Tá dhá chineál ocsainian ag an ocsaíd seo, mar atá, BiO2- agus BiO33-. Le fírinne, tá sé de chlaonadh sa dá chineál ainian polaiméirí a chruthú. Mar shampla, tá ainian ciúbach ochtaiméireach, Bi8O2424- i gcomhdhúil an bhiosmait, an litiam agus na hocsaigine Li3BiO3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فیکوروبیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_glicocolico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鞣花酸（Ellagic acid）是存在于众多水果和蔬菜中的天然酚类抗氧化剂，包括黑莓、草莓、石榴、枸杞、覆盆子、白橡實、蔓越莓、山核桃等植物。鞣花酸的抗增生和抗氧化特性，刺激了对鞣花酸潜在价值的研究。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indene è un idrocarburo policiclico infiammabile con la formula chimica C9H8. Esso è composto da un anello benzenico fuso con l'anello del ciclopentene. È un liquido aromatico incolore, anche se i campioni spesso sono di colore giallo pallido, fenomeno dovuto alla parziale ossidazione della molecola. Il principale uso industriale dell'indene è nella produzione di resine termoplastiche indene/cumarone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φαινυλαιθανάλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "타우린, 혹은 2-아미노에테인술폰산(2-aminoethanesulfonic acid)은 인간을 비롯한 포유동물의 세포와 조직에 존재하는 유황을 함유하는 아민으로서 1827년 오스트리아 화학자인 프리드리히 티드만(Friedrich Tiedemann)과 레오폴트 그멜린(Leopold Gmelin)에 의해 소의 담즙에서 최초로 분리되어, 1838년 Demarcay에 의해 타우린(영어: taurine)으로 명명되었다. 타우린은 아미노기가 분자구조의 β-탄소에 붙어있는 β-아미노산이며, 카르복실기 대신에 pK값이 더 낮은 sulfonic acid기가 α-탄소에 치환되어 있어 다른 아미노산에 비해 더 낮은 pH에서도 쉽게 이온화되는 성질이 있다. 단백질 합성에 사용되지 않고 대부분의 동물조직과 생체액에서 유리아미노산의 형태로 풍부하게 존재하고 있으며, 식품조직에는 거의 존재하지 않거나 매우 미량으로 존재하고 있다. 특히 포유류의 뇌, 심장, 간, 신장 등의 장기와 골격근육, 혈구세포 등에 고농도로 존재하며, 세포외액에 비하여 세포내액에 매우 높은 농도로 존재한다.타우린은 주로 어패류 특히 굴, 가리비 등 조개류나 오징어, 문어, 생선의 검붉은 살 등에 많은 성분으로 소, 돼지, 닭 등 육류에는 함유량이 적다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Rifabutina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нітрилотриоцтова кислота (англ. Nitrilotriacetic acid, скороч. NTA) — хімічна сполука, поліамінокарбонова кислота з формулою N(CH2CO2H)3. Безбарвна тверда речовина, використовується як хелатор, утворює координаційні сполуки (хелати) з такими іонами як Ca2+, Cu2+, Fe3+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オキソリン酸またはオキソリニック酸（英: oxolinic acid）とはキノロンの1種。キノロン系抗生物質の1つとして獣医学領域で利用され、農薬（細菌病用殺菌剤）としても用いられる。抗生物質としては12-20mg/kg、5-10日の経口投与を行う。DNAジャイレースを阻害することにより抗生物質として作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridécane", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il progesterone (o 4-pregnen-3,20-dione) è uno steroide. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un ormone, il principale tra quelli noti come progestinici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pyrimethamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Asimetrični_dimetilarginin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Svavelväte, även vätesulfid, vätesvavla eller sulfan (H2S) är en kemisk förening av svavel och väte. Ämnet är vid rumstemperatur och atmosfärstryck en giftig gas vars lukt brukar beskrivas som "ruttna ägg". Trots högre molekylvikt än för vatten är vätesulfid betydligt flyktigare, vilket beror på att vatten innehåller starka vätebindningar mellan molekylerna. Vätesulfid är lättlösligt i vatten och utgör då en syra i syrabas-systemet - - . Vätesulfid är ett reduktionsmedel och oxideras härvid normalt till svavel. Svavelvätets akuta giftighet beror på lokala angrepp på vävnader, främst ögon och lungor, samt hämning av blodets förmåga att transportera syre. Det hygieniska gränsvärde för svavelväte ligger på 10 ppm. Vid 10 – 50 ppm sker lätt ögonirritation och vid 50 – 100 ppm smärre ögon– och andningsbesvär efter en timmes exponering. Vid 100 – 200 ppm uppstår hosta och ögonbesvär. Yrsel fås inom 10 – 20 minuter och vid exponering under flera timmar kan död inträffa. Vid 500 – 1000 ppm uppkommer snabbt medvetslöshet, lungödem och död. Rekommenderade gränsvärden är 5 ppm i 8 timmar (respektive 10 ppm i 15 min). Symptom för påverkan av svavelväte är framför allt huvudvärk, illamående, ögonsveda, orkeslöshet. Vid längre tids påverkan anser forskare att problem med minnet kan uppstå. Ovanlig trötthet, muskelryckningar/ofrivilliga rörelser kan även uppstå efter en betydande tid, framför allt hos driftpersonal på reningsverk där svavelväte anses vara vanligt förekommande. Svavelväte är också en brandfarlig gas som i blandning med luft är explosionsfarlig vid halter mellan 4 och 46 volymprocent. Vid förbränning av svavelväte bildas bland annat svaveldioxid som också är mycket giftigt. Bakterierna Proteus och Salmonella som kan leva i människans magtarmkanal producerar svavelväte. I klassisk kemisk analys användes svavelväte för att vid olika pH fälla ut olika grupper av metaller som svårlösliga sulfider ur vattenlösningar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Quinine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466405" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "토피라메이트(Topiramate)는(상품명으로 '토파맥스' 등이 사용된다) 미국 존슨앤드존슨 산하의 얀센실라그(Janssen-Cilag)에서 1979년 개발하여, 1996년 미국 FDA에서 승인된 뇌전증 및 편두통에 사용되는 광범위 항경련제이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114359" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamine B8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pentamidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аммиак", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/로바스타틴" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LIN28A (англ. Lin-28 homolog A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 209 амінокислот, а молекулярна маса — 22 743. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як РНК-залежне заглушення генів, ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ubidecarenone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_منشط_لمكاثر_البيروكسيسوم-دلتا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imatinib (merknaam: Glivec) is een specifieke inhibitor van de volgende proteïne-tyrosinekinasen: bcr/abl (oncogen dat chronische myeloïde leukemie veroorzaakt), c-kit (stamcel-factor-receptor) en pdgfR (platelet-derived-growth-factor-receptor). Het wordt gebruikt voor de behandeling van chronische myeloïde leukemie (CML), van gastro-intestinale tumoren (GIST), hyper eosinofiel syndroom / chronische eosinofiele leukemie (HES / CEL), Philadelphia-chromosoom positieve acute lymfoblastaire leukemie (Ph+ ALL) en dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467346" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valproinsäure (kurz VPS; englisch valproic acid, kurz VPA) ist eine nicht natürlich vorkommende, verzweigte Carbonsäure. Sie und ihre Salze – die Valproate – werden in der Medizin als Arzneistoffe aus der Gruppe der Antikonvulsiva (Antiepileptika) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Linagliptine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antígeno prostático específico ou PSA é uma enzima (glicoproteína) com algumas características de marcador tumoral ideal, sendo utilizado para diagnóstico, monitorização e controle da evolução do carcinoma da próstata (ou câncer de próstata). Inicialmente, considerava-se que o PSA fosse específico de tecido prostático mas, a partir do emprego de metodologias mais sensíveis e da realização de estudos imuno-histoquímicos, ficou evidente a presença desta proteína em células de glândulas anais. Posteriormente, vários autores descreveram a presença de PSA em outros tecidos, tais como glândulas periuretrais, mamárias, salivares, pancreáticas e nos demais líquidos corporais além do soro, como leite, líquido amniótico e urina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Миостати́н (также известный как фактор роста и дифференцировки 8) — белок, который подавляет рост и дифференцировку мышечной ткани. Образуется в мышцах животных, затем выделяется в кровь, оказывая своё действие на мышцы за счёт связывания с рецепторами ACVR2B (activin type II receptor). У человека миостатин закодирован в гене MSTN. Исследования на животных показывают, что блокирование действия миостатина приводит к значительному увеличению сухой мышечной массы с практически полным отсутствием жировой ткани.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/BST2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Riboza_5-fosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الغوانوسين منقوص الأكسجين ثلاثي الفسفات (بالإنجليزية: Deoxyguanosine triphosphate)‏ أو (dGTP) اختصارا هو نيوكليوسيد ثلاثي الفسفات ومركب طليعي نيوكليوتيدي تستخدمه الخلايا في بناء الدي أن إيه. وهذه المادة تستعمل في تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل وفي تحديد تسلسل القواعد النيتروجينية وفي عملية الاستنساخ. وهو أيضا المادة المنافسة عند بدء التثبيط بوساطة الآسيكلوفير في علاج فيروس الحلأ البسيط.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-辅肌动蛋白3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225768" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elaidinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vinculine est une protéine membranaire et cytosquelettique présente notamment au niveau des plaques d'adhésion focale. Comme la taline ou l'actinine, elle permet la liaison entre les intégrines et le cytosquelette d'actine. Elle est donc impliquée dans l'adhésion ainsi que la migration cellulaire. Son gène est le VCL situé sur le chromosome 10 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imiquimod", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lidocaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_4-hidroxibenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calréticuline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アロマターゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16082044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시티미딘 삼인산(영어: deoxythymidine triphosphate, dTTP)은 생체 내에서 DNA 합성에 사용되는 4가지 뉴클레오사이드 삼인산 중 하나이다. 다른 디옥시리보뉴클레오사이드 삼인산과는 달리, 디옥시티미딘 삼인산은 종종 이름에서 "디옥시-" 접두사를 붙이지 않을 때도 있다. 디옥시티미딘 삼인산은 중합효소 연쇄 반응(PCR), 시퀀싱 및 클로닝에서 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456774" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peròxid d'hidrogen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tolkapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "세포표면항원무리 4 혹은 CD4는 보조 T 세포, 단핵구, 대식세포, 수지상세포 등 면역세포의 표면에 있는 당단백질 분자이다. 1970년대 후반에 발견되었고, 원래는 leu-3와 T4(여기 반응한 OKT4 단일클론 항체를 따서 이렇게 부름)라고 불리다가 1984년 CD4로 배정되었다. 사람의 CD4 단백질은 CD4 유전자에 부호화되어 있다. CD4+ 보조 T 세포는 백혈구의 일종으로 사람 면역계에 필수적이다. 종종 CD4 세포, TH 세포라고도 부른다. 보조 T 세포는 다른 면역세포, 예를 들면 CD8 세포독성 T 세포에 신호를 보내 감염성 입자를 없애도록 "보조"한다. HIV 감염, 장기 이식 전 면역억제제 등으로 인하여 CD4 세포가 감소하면 외부 감염에 취약해져서, 일반적인 경우에는 면역계가 싸워 이길 수 있는 감염도 막아내지 못한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/کاربن_ڈائی_آکسائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolo-buterata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مضاعف_(2-ميثوكسي_إيثيل)_الإيثر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Urânio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/پڕۆجێسترۆن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CREB1‏ (CAMP responsive element binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CREB1 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պլուտոնիում" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-tert-Octylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Plutonyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Spectinomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tetrahydropyraani" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6,7-다이메틸-8-리비틸루마진(영어: 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine)은 리보플라빈의 전구물질이다. 6,7-다이메틸-8-리비틸루마진은 에 의해 촉매된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nevirapin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BDNF staat voor brain-derived neurotrophic factor. Vrij vertaald: een zenuwcelstimulerende factor die van de hersenen afkomstig is. BDNF is een neurotrofine; een belangrijke stof voor het overleven van neuronen. Het komt met name voor in de hippocampus, de cortex en het prosencephalon (of voorhersenen). BDNF is een basisch eiwit van 12,4-kDa, dat voor het eerst uit varkenshersenen werd geïsoleerd door Barde in 1982.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tirosina hidroxilasa o tirosina 3-monooxigenasa (EC 1.14.16.2) es la enzima responsable de catalizar la conversión del aminoácido L-tirosina a dihidroxifenilalanina (DOPA). La DOPA es el precursor de la dopamina, que a su vez es también el precursor de la noradrenalina y la adrenalina. En humanos, la tirosina hidroxilasa es codificada por el gen TH.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HFE (англ. Hemochromatosis) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 348 амінокислот, а молекулярна маса — 40 108. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт заліза, транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном заліза. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rhéine, ou acide cassique, est un composé organique du groupe des anthraquinones obtenu à partir de la rhubarbe. On la trouve notamment chez des espèces telles que (en), (en) et (en). Comme tous les composés de cette nature, elle agit chez l'homme comme (en), raison pour laquelle la rhubarbe a longtemps été utilisée comme laxatif. Elle entre dans la composition d'hétérosides tels que le rhéine-8-glucoside, ou glucorhéine, qui sont responsables de cet effet laxatif.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2-méthoxyéthanol est un composé chimique de formule CH3OCH2CH2OH principalement utilisé comme solvant. Il s'agit d'un liquide clair, incolore, à l'odeur d'éther. C'est un éther de glycol, classe de solvants remarquables pour leur capacité à dissoudre une grande variété de composés chimiques ainsi que pour leur miscibilité avec l'eau et divers autres solvants. On peut l'obtenir par substitution nucléophile du méthanol CH3OH sur l'oxyde d'éthylène protoné C2H5O+ : C2H5O+ + CH3OH → CH3OCH2CH2OH + H+. Le 2-méthoxyéthanol est utilisé notamment dans les vernis, les peintures et les résines. On l'utilise également comme additif dans les solutions de dégivrage pour l'aviation. En chimie des composés organométalliques, il est souvent utilisé pour la synthèse du complexe de Vaska et ses composés apparentés. Dans ces réactions, l'alcool agit comme source d'hydrure et de monoxyde de carbone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hormone_giải_phóng_Corticotropin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6717781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Моноэтиловый_эфир_диэтиленгликоля" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チアリシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docetaxel es un medicamento clínico bien establecido antimitótico quimioterapéutico que funciona interfiriendo en la multiplicación de células. Docetaxel es aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de mama, cáncer de cabeza y cuello, cáncer gástrico, cáncer de próstata refractario a las hormonas y el cáncer de pulmón no de células pequeñas.​ El docetaxel puede ser utilizado como un agente único o en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos como se indica dependiendo del tipo de cáncer específico y la etapa.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_ε-aminokapronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457213" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθανολαμίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Peptidhormon Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) ist neben GIP das bedeutsamste Hormon für den Inkretin-Effekt (die erhöhte Insulinausschüttung bei enteraler verglichen mit parenteraler Glucosezufuhr). GLP-1 unterdrückt zudem das Hungergefühl. Beim Menschen besteht das wirksame Hormon aus den Aminosäuren 7–36 (> 80 %) bzw. 7–37 des -Proteins. Erstmals wurde das GLP-1 im Jahre 1979 von der Arbeitsgruppe um Werner Creutzfeldt an der Universität Göttingen beschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดลอริก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Isopentenylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3976827" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O hormônio liberador de corticotrofina(pt-BR) ou hormona libertadora de corticotrofina(pt-PT?) (CRH - Corticotropin-releasing hormone) é um(a) hormônio(pt-BR) ou hormona(pt-PT?) produzido pelo hipotálamo responsável pela queda de cabelo em homens.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1- بروبانول أحد الكحولات ويكون الكحول أولياً إذا كانت مجموعة OH على أول ذرة كربون في الكحول. ويسمى الكحول حينئذ (1 ـ الكانول) . CH3CH2CH2OH. البروبانول: يعرف أيضًا باسم الكحول البروبيلي ، ويحتوي على مجموعة واحدة من الهيدروكسيل 
* الصيغة الكيميائية: C3H8O. وهنالك صورتان للبروبانول يعرفان بالمتماكبات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Amonjaks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrulline is een organische verbinding, meer bepaald een α-aminozuur, met als brutoformule C6H13N3O3. De naam van de verbinding is afgeleid van het Latijnse citrullus (watermeloen). In deze vrucht is de verbinding in 1930 voor het eerst aangetoond. De verbinding vormt een van de stappen in de ureumcyclus. Langs deze weg scheiden zoogdieren het in de eiwitafbraak gevormde ammoniak uit in de vorm van ureum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ပလူတိုနီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنتوكسيفيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La kanamicina (també coneguda com a kanamicina A) és un antibiòtic aminoglucòsid, disponible en formes oral, intravenosa i intramuscular. S'utilitza per tractar una àmplia varietat d'infeccions La Kanamicina s'aïlla del bacteri i s'utilitza en la forma sulfat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éther diéthylique, également appelé éther éthylique ou éthoxyéthane ou diéthyl éther ou oxyde de diéthyle ou tout simplement éther (à ne pas confondre avec la famille des éthers dont il fait partie), est un liquide limpide, incolore et très inflammable avec un point d'ébullition bas et une odeur typique. Le diéthyl éther a pour formule CH3-CH2-O-CH2-CH3. Il est souvent utilisé comme solvant et a été un anesthésique général. Le diéthyl éther a un indice de cétane élevé (85 - 96) ; et il est faiblement soluble dans l'eau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077742" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido glicólico o ácido hidroxiacético es el hidróxido de cadena molecular más pequeña, lo que le permite penetrar la piel más rápidamente a estratos más profundos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଭୋରିକୋନାଜୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tioglicólico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide oléique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-pyrrolidon is een organische verbinding met als brutoformule C4H7NO, behorend tot de groep der lactamen. De stof komt voor als een lichtgele vloeistof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۵٬۶-دی‌کلرو-۱-بتا-دی-ریبوفورانوسیل‌بنزیمیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119192" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il desossicorticosterone (DOC) detto anche 11-deossicorticosterone o 21-idrossiprogesterone) è un ormone steroide prodotto dalla ghiandola surrenale che possiede attività mineralcorticoide e agisce come un precursore dell'aldosterone. Come suggerito dal nome, esso può essere inteso come la variante 21-idrossi del progesterone o la variante 11-desossi del corticosterone. Questo ormone non ha una significativa attività glucocorticoide. È noto anche come cortexone, deossicortone, desossicortone e composto B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Trombomodulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetato_de_etila" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クリンダマイシンは、リンコマイシン系の抗生物質。 商品名としては先発品にダラシン、ダラシンTゲル、ミドシンなどがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Докозан — органическое соединение, углеводород из класса алканов с формулой C22H46. Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stuart-Prower-Faktor (auch Thrombokinase oder Faktor X) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym. Deshalb wird es zur Gruppe der Gerinnungsfaktoren gezählt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide orthocoumarique, acide 2-coumarique ou acide orthohydroxycinnamique est un composé phytochimique dérivé de l'acide cinnamique de formule brute C9H8O3. C'est l'isomère ortho de l'acide coumarique. Du fait de sa liaison double, il existe sous la forme de deux isomères cis/trans (Z/E), mais c'est la forme trans qui prédomine en général.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/C-reaktivni_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Exémestane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الليكوبين هو كاروتين أحمر اللون موجود في الطماطم والبطيخ والفاكهة والخضاروات الحمراء اللون، مثل الجزر الأحمر، والفلفل الأحمر والبابايا. (ولكن ليس في الفراولة أو الكرز). على الرغم أن الليكوبين هو نوع من الكاروتين كيميائيا ولكن ليس له نشاط الفيتامين أ). والليكوبين ليس مادة غذائية أساسية للبشر، ولكن يوجد عادة في النظام الغذائي، وبشكل رئيسي من الأطباق المحضرة من الطماطم (البندورة). عندما يمتص من المعدة، ويتم نقل الليكوبين في الدم عن طريق البروتينات الدهنية (lipoproteins) المختلفة وتتراكم في الكبد، والغدد الكظرية، والخصيتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nogalamisin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kafeino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Olaparib es un medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio o cáncer de mama. Su empleo en estos tumores solo está aprobado en aquellos pacientes con mutaciones BRCA1 o BRCA2 con cáncer de ovario o de mama con enfermedad avanzada, recientemente se aprobó para emplearse en Adyuvancia a pacientes con cáncer de mama precoz de alto riesgo (triple negativo) o (HER2-positivo) con mutaciones BRCA1 o BRCA2, la cual aporta una mejora estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEi) frente a placebo en el contexto del tratamiento adyuvante. Los resultados muestran que olaparib reduce el riesgo de recaída del cáncer de mama invasivo, de la aparición de segundos cánceres invasivos o de muerte por cualquier ca", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/3-அமினோபென்சாயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-Dinitrofenol eller DNP är en substans som i kroppen agerar som frikopplare av elektrontransportkedjan. Detta innebär att den stör protongradienten över mitokondriernas inre membran, vilket gör att de inte kan bilda ATP. Energin som frigörs i elektrontransportkedjan går istället åt till att generera värme. På så vis fungerar enzymet som en artificiell version av kroppens enzym termogenin, som finns i brun fettväv.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cinasa Jano 3 (en inglés: Janus kinase 3, JAK3) es una enzima que en los humanos está codificado por el gen JAK3.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фібронектин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lovastatin ist der Freiname eines Arzneistoffs aus der Gruppe der Statine, der zur Behandlung der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Es war das erste in der Lipidsenkung verwendete Statin und wurde als Mevacor 1987 von der FDA für den US-Markt zugelassen, 1989 erfolgte die Zulassung in Deutschland. Lovastatin gehört zu den natürlich vorkommenden Monacolinen und wird von den Schimmelpilzen Aspergillus terreus und , ferner auch von bestimmten höheren Pilzen wie Pleurotus ostreatus (Austernseitling) und dem eng verwandten Pleurotus spp. produziert. So ist es etwa, gemeinsam mit einer Reihe weiterer Monacoline, im rot fermentierten Reis („Rotschimmelreis“) enthalten, einem traditionellen chinesischen Nahrungsmittel. Seine Wirkung als Lipidsenker beruht wie bei allen Statinen auf der Hemmung der HMG-CoA-Reduktase. Lovastatin war eines der Statine, mit dem MSD 1980 die ersten (Tierversuchs-)Studien begann. Da jedoch Sankyo eine Studie mit dem fast strukturgleichen Mevastatin wegen eines gehäuften Auftretens von Nebenwirkungen abbrach, beendete auch MSD vorerst die Studien. Wesentlich an der Entwicklung bei MSD beteiligt war Arthur A. Patchett.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Péptido_natriurético_auricular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096540" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Heksanol adalah alkohol organik dengan enam rantai karbon berikatan jenuh dengan rumus kimia CH3(CH2)5OH. Cairan tak berwarna ini sedikit larut dalam air, tetapi dapat campur dengan dietil eter dan etanol. Terdapat dua isomer lain selain 1-hexanol, yaitu dan , yang dibedakan berdasarkan perbedaan lokasi gugus hidroksilnya. Banyak isomer alkohol dengan rumus kimia C6H13OH. Senyawa ini digunakan dalam industri parfum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氯化鉑也称为“氯化亚铂”或“氯化鉑(Ⅱ)”，是由氯元素与铂元素组成的無機化合物，分子式为PtCl2。二氯化铂能以两种晶型存在，这两种晶体都具有反磁性，皆为無味、不溶於水的淡褐色固体。二氯化铂可以作为合成其他的前体。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "表皮生长因子（Epidermal growth factor，EGF）是最早发现的生长因子, 对调节细胞生长、 增殖和分化起着重要作用。在人类，表皮生长因子蛋白有53个氨基酸残基，三个二硫键，质量6千道耳顿。 表皮生长因子通过与细胞表面的受体表皮生长因子受体(EGFR)结合而起作用。与表皮生长因子受体的高亲和力结合，激发受体内在的酪氨酸激酶的活性，从而启动了信号传导级联而导致多种生物化学变化，细胞内钙水平上升, 增加糖酵解与蛋白质合成, 增加某些基因(包括表皮生长因子受体)的表达, 最终导致DNA合成和细胞增殖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hymekromon (łac. Hymecromonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kumaryny. Stosowany jako lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetyl-CoA (CH3COSCoA) is een co-enzym dat een rol speelt in de citroenzuurcyclus. In dit proces waarbij energie vrijkomt moet het reactieproduct oxaalazijnzuur nog omgezet worden in citroenzuur, het beginmolecuul van de cyclus. Zodra dit molecuul geproduceerd is kan de cyclus opnieuw beginnen. Voor het beschrijven kunnen we de reactie van acetyl-CoA met oxaalazijnzuur in een aantal stappen splitsen:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Oxolinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat (PRPP) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide. Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD+/NADP+ aus Nicotinsäure als Cosubstrat benötigt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412483" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "奈韋拉平（英語：Nevirapine，NVP），是預防艾滋病的藥物，尤其是針對HIV-1感染。常見的銷售藥品名為 Viramune，一般會建議和其他抗反轉錄病毒藥物合併使用。本品可用於預防母嬰，但不建議暴露感染風險之後才用藥。本品的給藥方式為口服。 副作用有起紅疹、頭痛、噁心、容易疲倦及引發肝病。肝病及紅疹可能會進展得很嚴重，在治療之初幾個月需進行檢查。孕婦使用本品似乎是安全無虞的。奈韋拉平是非核苷酸類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），藥效為阻斷逆轉錄酶的運作。 1996 年，奈韋拉平在美國核可為醫療用途。本品已列入世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中安全有效的必需藥物，目前已有學名藥問世。2014 年，在開發中國家的每月藥費約在 2.16 至 16.62 美元之譜。美國2015年時，病患每月藥費通常會超過 200 美元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклосерин — антибиотик, выделенный из культур Streptomyces orchidaceus, S.garyphalus, S.lavendulus, противотуберкулёзное средство. Его структура впервые была описана в публикации Ф. Хайди с соавторами в 1955 году. Тогда циклосерин рассматривался ещё только как высокотоксичное вещество.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenylbrenztraubensäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456839" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андроге́новый реце́птор, или андроге́нный рецептор (англ. androgen receptor, AR), или NR3C4 — один из рецепторов стероидных гормонов, активируемый андрогенами — тестостероном или дигидротестостероном. Относится к подсемейству 3, группе С (ген 4) семейства ядерных рецепторов, способных непосредственно взаимодействовать с ядерной ДНК. Андрогеновый рецептор активируется при связывании с андрогенами в цитоплазме, а затем переносится в ядро. У человека андрогеновый рецептор кодируется геном AR, расположенным на Х-хромосоме в локусе Xq11.2-12.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CHAT (англ. Choline O-acetyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 748 амінокислот, а молекулярна маса — 82 536. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467102" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461265" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Paroxetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Аспарагин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kurium (pengucapan: /ˈkjuːriəm/) adalah unsur kimia sintetik dalam sistem periodik unsur yang memiliki lambang Cm dan nomor atom 96. Nama elemen ini diambil dari nama ilmuwan Marie Curie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,3-Dimethyl-1-butanol (Neohexanol) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen, primären Alkohole (Alkanole) und ein Strukturisomer der Hexanole. Er besitzt wie das Neopentanol ein quartäres Kohlenstoffatom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_ellagico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η νιμεσουλίδη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Η δράση του σχετίζεται με την αναστολή στη σύνθεση των προσταγλανδινών (ήτοι, δράση στο ένζυμο ). Οι εγκεκριμένες ενδείξεις του είναι η θεραπεία του οξέος πόνου, η συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας και η πρωτογενής δυσμηνόρροια σε εφήβους και ενήλικες άνω των 12 ετών. Ως φάρμακο κυκλοφορεί με τις εμπορικές ονομασίες Nimesulide ή Mesulid και εφαρμόζεται με διάφορες μορφές (χάπια, αναβράζοντα δισκία, υπόθετα, γέλη). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ηπατικά προβλήματα. Έχει πολυπαραγοντικό τρόπο δράσης και χαρακτηρίζεται από γρήγορη έναρξη δράσης. Δρα αναστέλλοντας την παραγωγή προσταγλανδινών (μια χημική ουσία που σχετίζεται με τον πόνο), ανακουφίζοντας έτσι τον πόνο και τη φλεγμονή.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Миристинова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسنافتوکوینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xanthine, vroeger ook aangeduid als xanthinezuur en volgens de IUPAC 3,7-dihydro-purine-2,6-dion, is een purinebase die voorkomt in de meeste organen en weefsels van praktisch alle organismen. Verbindingen waarvan het centrale deel van het molecuul gevormd wordt door de twee ringen in xanthine, worden aangeduid als xanthines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammoniac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metil-acetamido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلیترتینوئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4307444-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oestradiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ACE (ang. angiotensin-converting enzyme) – glikoproteina, enzym z grupy egzopeptydaz, występuje w płucach. Katalizuje odszczepienie C-końcowego dipeptydu od dekapeptydu angiotensyny I, dając oktapeptyd angiotensynę II. Inhibitorami tego enzymu są głównie nonapeptydowe analogi angiotensyny I. Konwertaza angiotensyny rozkłada również bradykininę, będącą silnym czynnikiem rozszerzającym naczynia. Tak więc enzym ten podwyższa ciśnienie tętnicze w dwojaki sposób. 
* Nazwa: Angiotensin-converting enzyme 
* Symbol: ACE, ACE1, CD 143, kininaza II 
* Numer EC: 3.4.15.1 
* Chromosom: 17 Główną funkcją konwertazy angiotensyny jest katalizowanie reakcji przemiany angiotensyny I w angiotensynę II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Titín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éthylamine est une amine primaire formée d'une chaine de deux carbones (groupe Ethyl) et d'un groupement NH2 (groupe amino) Sa formule semi-développée est CH3 - CH2 - NH2. À la pression atmosphérique et au-dessus de 16,6 °C l'éthylamine se présente sous forme d'un gaz incolore ayant une forte odeur ammoniacale. Elle est miscible en toute proportion dans l'eau. Elle est soluble dans la plupart des solvants organiques.Comme la majorité des amines, l'éthylamine est une base faible.C'est un composé très largement utilisé en chimie industrielle et en synthèse organique au laboratoire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF, 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자)는 대식세포, T 세포, 비만 세포, 자연살해세포, 내피세포, 그리고 섬유아세포에 의해 분비되는 단백질이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rofecoxib is een niet-steroïdale ontstekingsremmer (NSAID) ontwikkeld door Merck & Co. als middel tegen reumatische artritis, acute pijn en menstruatiepijn (dysmenorroe). Rofecoxib werd in mei 1999 toegelaten op de markt onder de merknamen Vioxx, Ceoxx en Ceeoxx. Rofecoxib is een cyclo-oxygenase-2-remmer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989481" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resveratrol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C14H12O3 aus der Gruppe der Polyphenole. Es zählt zu den Phytoalexinen mit antioxidativen Eigenschaften.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxipurinol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazole. Die Substanz wirkt im Stoffwechsel durch eine Hemmung der Harnsäurebildung. Zu hohe Harnsäurespiegel können zur Entstehung von Nieren- und Harnsteinen sowie Gicht führen. Oxipurinol ist der aktive Hauptmetabolit des Arzneistoffes Allopurinol, wird selbst aber nicht als Arzneistoff eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/시프로플록사신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilpirrolidona, ou N-metil-2-pirrolidona (de onde a sigla NMP), ou 1-metil-2-pirrolidona, ou ainda m-pirrola ou o nome comercial de pharmasolve. É um composto químico com uma estrutura de lactama de 5 membros. É um líquido claro a levemente amarelado miscível com água e solventes tais como acetato de etila, clorofórmio benzeno e álcoois e cetonas de poucos carbonos ("baixos"). Também pertence a uma classe de solventes dipolares apróticos os quais incluem também a dimetilformamida, dimetilacetamida e dimetilsulfóxido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sultiam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458218" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Dioxan ist ein alicyclischer Diether und als solcher eine heterocyclische organische Verbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_do_fator_de_crescimento_epidérmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levalbuterolo (conosciuto anche con il nome di levosalbutamolo) è un composto, a breve durata d'azione, con attività di tipo agonista selettivo sui recettori β2-adrenergici. La molecola è l'R-enantiomero del salbutamolo. Come farmaco viene utilizzato per ridurre il broncospasmo in alcune condizioni patologiche quali l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva. Il farmaco non è commercializzato in Italia. Negli Stati Uniti è commercializzato dalla società Sunovion Pharmaceuticals con il marchio Xopenex.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El calcifediol (DCI), también conocido como calcidiol, 25-hidroxicolecalciferol o 25-hidroxivitamina D (abreviado 25(OH)D), es una prohormona que se produce en el hígado por hidroxilación de la vitamina D3 (colecalciferol) gracias a la enzima colecalciferol-25-hidroxilasa. El calcifediol se convierte entonces en los riñones (por la enzima 25(OH)D-1α-hidroxilasa) en el calcitriol (1,25-(OH)2D3), una hormona secoesteroide que es la forma activa de la vitamina D. También se puede convertir en 24-hidroxicalcidiol en los riñones a través de 24-hidroxilación.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El mioinositol o mesoinositol (Hexahidroxiciclohexano) es el isómero de mayor actividad biológica del inositol. Este compuesto es importante en la composición de lípidos de membrana. Se detectó su presencia en lípidos de bacterias acidorresistente y en los fosfolípidos del frijol, el tejido encefálico y otros vegetales. La deficiencia de mioinositol en ratones causa alopecia y dificultades para la lactancia y el crecimiento. En pollos se han encontrado encefalomalacia y diátesis exudativa.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ガランタミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463441" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prazosina é um fármaco relacionado com o controle da hipertensão. Bloqueia receptores alfa-adrenérgicos pós-sinápticos da terminação nervosa simpática. Causa vasodilatação, reduzindo a resistência periférica. O medicamento afeta a capacidade de dirigir e controlar máquinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131657" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブロモデオキシウリジン（英: bromodeoxyuridine、5-ブロモ-2'-デオキシウリジン（5-bromo-2'-deoxyuridine）、略称: BrdU）は、チミジンのアナログとなる合成ヌクレオシドである。BrdUは生体組織内で増殖中の細胞を検出するために一般的に利用されている。5-ブロモデオキシシチジンの脱アミノ化によってBrdUが形成される。 BrdUは、DNA複製中にチミジンに置き換わって新生DNA鎖に取り込まれる。そのため、BrdUが取り込まれた細胞は活発にDNA複製を行っていることを示している。BrdUが取り込まれたことを検出するためには、BrdU特異的抗体が利用される（免疫染色を参照）。抗体の結合にはDNAの変性が必要であり、通常は熱または酸による処理が行われる。 BrdUは複製に伴って娘細胞へと受け継がれる。BrdUは生体への注入後、2年以上にわたって検出可能であることが示されている。 BrdUはDNA複製時にチミジンと置き換わるため、突然変異を引き起こす可能性があり、そのためBrdUの使用は健康被害を引き起こす可能性がある。ラベリングのために使用される濃度では放射性も骨髄毒性も持たないため、がん細胞増殖のin vivo研究で広く用いられている。しかし、放射線増感剤として使用される濃度ではBrdUは骨髄抑制作用を持ち、この目的での使用は限られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Fenüüläädikhape" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bortezomib è un farmaco chemioterapico, il primo della famiglia degli ad essere stato sperimentato e approvato per l'uso nell'uomo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лактотрансферин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Karbocisztein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソバレリルCoA(isovaleryl-CoA)は、分枝アミノ酸のロイシンの代謝中間体の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CALR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trifluoperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿調理素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q210385" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルクトース-1,6-ビスリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kortisoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Propanas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キシリトール (xylitol) は化学式 C5H12O5 で表される、キシロースから合成される糖アルコールの一種。メソ化合物である。天然の代用甘味料として知られ、最初はカバノキから発見されギリシア語 Ξυλον（Xylon、木）から命名された。北欧諸国で多用されている。旧厚生省は天然にも存在する添加物に分類している。 があり、後味の切れが早い。スクロースと同程度の甘みを持ち、エネルギーが4割低い。分子量は152.15である。また、加熱による甘みの変化がないため、加工にも適している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 18", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дельта-глобін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124389" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT1B_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Eter_dietilich" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Гидроксиэстрадиол (2-OHE2), также известный как эстра-1,3,5 (10)-триен-2,3,17β-триол, является эндогенным стероидом, катехиновым эстрогеном и метаболитом эстрадиола, а также эстриола.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଥିଆମାଜୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Harmin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Harman-Alkaloide und damit auch der β-Carboline. Im menschlichen Körper wirkt es als reversibler MAO-Hemmer (Monoaminooxidase-Hemmer) stimulierend auf das zentrale Nervensystem. Hierbei wird das Enzym MAO-A blockiert, nicht jedoch die ähnlich wirkende MAO-B.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spastin‏ (Spastin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Spastin في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-naftolo (o α-naftolo) è un derivato del naftalene. A temperatura ambiente si presenta come un solido granulare bianco, rosa o blu a seconda del grado di purezza, dall'odore di gomma bruciata. È un composto aromatico attivato, e le sue proprietà sono in genere quelle di un fenolo. È un metabolita dell'insetticida carbarile e del naftalene. Insieme al 3,5,6-tricloro-2-piridinolo, si è dimostrato che riduce i livelli di testosterone negli uomini adulti. Si biodegrada attraverso la formazione di 1-naftolo-3,4-ossido, che si converte in 1,4-naftochinone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Diacepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rénine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_Forkhead-P2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Febuksostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スタウロスポリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lévothyroxine, aussi connue sous le nom de L-thyroxine, T4 synthétique ou 3,5,3',5'-tetraiodo-L-thyronine, est une forme synthétique de la thyroxine (hormone thyroïdienne), également utilisée comme médicament. En France, cette molécule entre dans la composition du Lévothyrox, du L-Thyroxine Serb (forme liquide) et du Tcaps Genévrier ; en Suisse, des Euthyrox, Tirosint ou Eltroxine ; en Belgique, des Euthyrox et L-Thyroxine Christiaens ; et, au Canada, du Synthroid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アピゲニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PAK3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فينيل ألانين هيدروكسيلاز ((بالإنجليزية: Phenylalanine hydroxylase)‏) شيفرته (EC 1.14.16.1) ويختصر ب (PAH).هو انزيم يقوم على تحفيز الهيدروكسيل العطرية في جانب سلسلة من فينيل ألانين لتوليد التيروزين.وهذا الانزيم يعتبر واحد من ثلاثة أعضاء التي تعتمد على التيرين في (hydroxylases) والأحماض الأمينية، مع دمج متتابع لذرة الأوكسجين إلى BH 4 وركيزة الفينيل ألانين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ASMT (англ. Acetylserotonin O-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 345 амінокислот, а молекулярна маса — 38 453. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, . Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IGF-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nikotinamido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilformiamido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas nalidyksowy (łac. acidum nalidixicum) – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy antybiotyków chinolonowych o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez zaburzanie replikacji DNA bakterii w wyniku zahamowania syntezy DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aluminium fluorida merujuk pada senyawa anorganik dengan rumus AlF3·xH2O. Senyawa ini berupa padatan tak berwarna. AlF3 anhidrat digunakan dalam produksi logam aluminium. Beberapa di antaranya terbentuk sebagai mineral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فالاسيكلوفير (بالإنجليزية: Valaciclovir)‏ هو دواء مضاد لفيروسات الهربس ويُستخدم لعلاج القوباء المنطقية وهربس الأعضاء التناسلية لدى الأشخاص ذوي الكفاءة المناعية، وكذلك من أجل السيطرة على الهربس التناسلي المتكرر عند الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. كما يسمح بمعالجة بعض الإصابات بالفيروس المضخم للخلايا. لدى المصابين بالايدز أو لدى المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء أو زراعة نخاع العظم. لقد تم بحث تأثير الدواء في معالجة الحماق. من الناحية الكيميائية يشتق عقار أسيكلوفير من فالاسيكلوفير. في الجسم يتفكك ، لهذا يكون التوافر البيولوجي لفالاسيكلوفير أكبر من التوافر البيولوجي للأسيكلوفير. وهذا يعني أن وتيرة استخدام فالاسيكلوفير تكون أقل، مما يسهل في استخدام الدواء، ويُحسّن من تجاوب المريض للعلاج.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam fenilasetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب. يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم ، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي من فالين وليوسين وإيزوليوسين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tytyna (konektyna) – długie, włókniste białko mięśni poprzecznie prążkowanych u kręgowców, łączy filamenty miozynowe z linią Z, umieszczając tym samym miozynę w centrum sarkomeru. Tytyna jest największym znanym białkiem (rok 2003), o masie cząsteczkowej około 3–4,2 MDa, zbudowanym z ok. 27–33 tysięcy reszt aminokwasowych (w zależności od izoformy), a długość jej nazwy chemicznej jest rzędu 200 tys. liter. Pełna sekwencja genu ludzkiej tytyny zawiera 383 egzony i koduje 38 138 reszt aminokwasowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-萘酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LRAT", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La caféine, aussi désignée sous les noms de théine, ou 1,3,7-triméthylxanthine ou méthylthéobromine est un alcaloïde de la famille des méthylxanthines, présent dans de nombreux aliments, qui agit comme stimulant psychotrope et comme léger diurétique. La caféine a été découverte en 1819 par le chimiste allemand Friedlieb Ferdinand Runge. Il la nomma « Kaffein » en tant que composé chimique du café, qui en français devint « caféine ». La caféine est présente dans les graines, les feuilles et les fruits de différentes plantes où elle agit comme insecticide naturel, paralysant ou tuant les insectes qui les consomment. En revanche, chez les mammifères, la caféine agit surtout comme stimulant du système nerveux central et du système cardiovasculaire, diminuant temporairement la somnolence et le temps de réaction et augmentant l'attention. Des boissons très populaires contiennent de la caféine comme le café, le thé et le maté. On en trouve également dans certains sodas et boissons énergisantes à base de dérivés de la noix de kola, qui en contient de grandes quantités. Le cacao en contient aussi un peu. La caféine est notamment présente dans les graines du caféier et du guarana ainsi que dans les feuilles de yerba maté et du théier. Du fait de sa présence dans des plantes autres que le caféier elle est parfois appelée « théine », « guaranine » ou encore, « matéine ». Il s'agit pourtant de la même molécule, de formule brute C8H10N4O2, avec les mêmes effets même si elle n'est consommée ni seule, ni de la même manière et qu'elle n'est pas présente à la même concentration que dans le café. De fait, la caféine est la substance psychoactive la plus consommée au monde ; elle est légale dans tous les pays, à la différence d'autres substances psychoactives. Le profil psychotrope analeptique stimulant de la caféine a été défini par électroencéphalographie quantitative après administration orale d'une dose élevée (400 mg) versus placebo chez des sujets volontaires sains. Elle entraîne de la tachycardie et une stimulation mentale pendant plusieurs heures suivie d'insomnie. En Amérique du Nord, 90 % des adultes consomment de la caféine quotidiennement. La Food and Drug Administration liste la caféine parmi les « substances alimentaires à buts multiples généralement reconnues comme sans danger » aux doses habituelles, mais toxiques au-delà d'une certaine dose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456262" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キサンツレン酸(xanthurenic acid)は、マラリアの原因となる熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum )のを誘導することで知られる化合物である。ハマダラカの消化管でも見られる。 キサンツレン酸は、トリプトファンの摂取後ピリドキシン(ビタミンB6)が不足した動物によって蓄積または排出される代謝中間体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CAPS, ou acide N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonique est un acide sulfonique couramment employé comme tampon en biochimie, comme ses analogues (acide N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonique) et CHES (acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique). Il est utilisé pour maintenir le pH entre 9,7 et 11,1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prostaglandine D2 (PGD2) est une prostaglandine qui se lie au ainsi qu'au récepteur PTGDR2 (également connu sous les noms CRTH2 et GPR44). C'est la principale prostaglandine produite par les mastocytes dans le recrutement des lymphocytes T auxiliaires, des éosinophiles et des basophiles. Le cerveau et les mastocytes sont les seuls lieux où l'on peut trouver de grandes quantités de PGD2 chez les mammifères. Cette prostaglandine est déterminante dans le développement de maladies allergiques telles que l'asthme.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzamida es un compuesto orgánico sólido, de color blanco y ligeramente soluble en agua. Su fórmula molecular es C7H7NO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Etilén-diamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilacetatna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кислота етакринова — сечогінний засіб (діуретик), що діє на рівні петлі нефрону. Використовується при лікуванні набряків, зумовлених наявністю застійної серцевої недостатності або патології нирок чи печінки. Також застосовується при лікуванні гіпертонії, зазвичай у комбінації з іншими ліками. При тривалому застосуванні кислота може викликати гіпокаліємію і гіпохолемічний алкалоз. Щоб уникнути цих ускладнень етакринову кислоту поєднують з калійзберігальними діуретиками. Для кислоти етакринової є також характерна ототоксична дія. Її не можна комбінувати з препаратами, які мають ото- і нефротоксичну дію (антибіотики з групи аміноглікозидів та цефалоспоринів).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLP1 (protéine protéolipide) est le gène encodant cette protéine, appelée aussi lipophiline, le constituant primaire de la myéline. Le gène PLP1 se situe sur le chromosome X dans la . Le gène PLP1 provoque, en cas de mutation, la Maladie de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) ainsi que la (Spastic Paraplegia 2 (SPG2)) (voir:Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Afimoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosin ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Ribose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גואנין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HFE" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD2 (Cúmulo de diferenciación 2 o cluster of differentation, en inglés), es una glucoproteína de 50 kDa, de la familia de las inmunoglobulinas, su acción consiste en la mediación en la adhesión de las células T activadas y los timocitos con las células presentadoras de antígenos y las células diana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109624" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キサンチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido oxaliko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پنتوکسی_فیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Valeriaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088388" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'androsterone (ADT) è un ormone steroide con debole attività . Si forma nel fegato dal metabolismo del testosterone. È stato isolato per la prima volta nel 1931, da Adolf Friedrich Johann Butenandt e . Furono distillati più di 17000 litri di urina maschile, da cui si ottennero circa 50 milligrammi di androsterone cristallino, che fu sufficiente a riscontrare che la formula era piuttosto simile a quella dell'. L'androsterone può anche fungere da feromone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гліоксаль — органічна сполука з формулою OCHCHO, жовта рідина. Є найпростішим диальдегідом — речовиною, яка містить дві альдегідні групи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Etilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hadkiselinain" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/thumbnail": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Amitriptyline2DACS.svg?width=300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Oestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trietanolamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リボース-5-リン酸（リボース-5-リンさん、英: Ribose 5-phosphate, R5P）は、ペントースリン酸経路で作られる中間体の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳٬۱-دی_پروپان_دیتیول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CSF2 (англ. Colony stimulating factor 2) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 144 амінокислот, а молекулярна маса — 16 295. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту.Задіяний у такому біологічному процесі, як поліморфізм.Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eritromicina è il capostipite di un gruppo di antibiotici denominati macrolidi. Pur essendo stato commercializzato per la prima volta nel 1953, il suo utilizzo è ancora molto diffuso. I batteri sensibili a questa classe di antibiotici e pertanto compresi nello spettro d'azione dell'eritromicina sono i cocchi Gram-positivi, come lo Staphylococcus aureus, pneumococchi, streptococchi e cocchi Gram-negativi. È inoltre attiva su microrganismi quali Bordetella pertussis, Brucella, Mycoplasma pneumoniae, Legionella ed anche organismi intracellulari come la Rickettsia. Per quanto riguarda la struttura chimica dell'eritromicina, la funzione chetonica risulta molto importante per la sua attività.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La eritromicina es un antibiótico de la familia de los macrólidos. Funciona al impedir la síntesis de proteínas en las bacterias. Fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de suelo recolectada en el archipiélago de las Filipinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LNPEP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VLDLR (een afkorting van very-low-density-lipoprotein receptor) is een lipoproteïne-receptor die zeer veel overeenkomsten vertoont met de die een rol spelen bij endocytose en signaaltransductie. VLDLR is samen met ApoER2 een van de hoofdreceptoren van .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البنتاديكانويك هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C15H30O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)13COOH. ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون. ينتمي حمض البنتاديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض بنتاديكانوات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-冠-6，系统命名1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷，是一个冠醚。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metilamina es el compuesto orgánico de fórmula CH3NH2. Es un gas incoloro derivado del amoníaco, donde un átomo de H se reemplaza por un grupo metilo. Es la amina primaria más sencilla. Se suele distribuir en disolución de metanol, etanol, THF, y agua, o como gas anhidro en contenedores metálicos presurizados. Tiene un fuerte olor similar al pescado manido o podrido. La metilamina se emplea como materia prima de síntesis de muchos otros compuestos comercialmente disponibles, por lo que se fabrican cientos de millones de kilogramos cada año. La metilamina fue por primera vez preparada en 1849 por el químico francés Charles-Adolphe Wurtz mediante la hidrólisis del isocianato de metilo y compuestos relacionados.​​ Un ejemplo de este proceso incluye el uso del para producir metilamina a partir de acetamida y bromo gaseoso.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribitol o adonitol es un polialcohol en forma de pentosa (C5H12O5) formado por la reducción de la ribosa. Se puede encontrar de forma natural en algunas plantas como la Adonis vernalis, así como en las paredes celulares de las bacterias Gram positivas (específicamente como ribitol fosfato en los ácidos teicóicos). Se asocia junto al anillo de isoaloxazina formando la riboflavina o vitamina B2. Es por tanto, el grupo prostético de los coenzimas flavin-nucleótidos (FMNH2 Y FADH2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/CGS-21680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dehydroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジピコリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vätekarbonater, eller med ett äldre namn bikarbonater, är salter som innehåller vätekarbonatjonen HCO3−. Jonen uppkommer när koldioxid löses i vatten och står i jämvikt med vätejoner (i form av oxoniumjoner, H3O+), samt kolsyra, H2CO3. Vätekarbonatjonen är en amfolyt. Den har stor betydelse för människokroppen eftersom det är i form av vätekarbonatjoner som kroppen kan göra sig av med koldioxid, som bildas i cellerna vid cellandning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTDP1 (англ. CTD phosphatase subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 961 амінокислот, а молекулярна маса — 104 399. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460288" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gelsoline est une protéine (82kDa) cytosolique. Activée par la présence d'ions calcium en forte concentration, elle est capable de se fixer aux filaments d'actine et de créer une dislocation locale de ceux-ci. De plus, elle reste fixée à l'extrémité (+) du microfilament (extrémité de polymérisation) et évite ainsi la re-polymérisation rapide de l'actine. Son effet est dépendant de la concentration en actine G libre . En effet, s'il y a une forte concentration d'actine G, les gelsolines provoquent la polymérisation (cas des plaquettes), alors qu'en faible présence d'actine, elle favorise la dépolymérisation, notamment lors du phénomène d'exocytose. Elle favorise notamment l'exocytose de vésicule par la dissolution locale du cytosquelette sous-membranaire des cellules. C'est le cas par exemple lors de la synthèse d'acétylcholine (dans une synapse neuro-musculaire) qui est induite par l'ouverture des canaux à Ca2+ et l'augmentation de la concentration cellulaire en ions calcium.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plektin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η καφεΐνη είναι ένα πικρό, λευκό κρυσταλλικό αλκαλοειδές της ξανθίνης το οποίο είναι ένα ναρκωτικό. Η καφεΐνη ανακαλύφθηκε από το Γερμανό χημικό το 1819. Αυτός επινόησε τον όρο kaffein, μιας χημικής ένωσης του καφέ, η οποία στην ελληνική γλώσσα έγινε καφεΐνη. (Ο πρώτος όρος που είχε χρησιμοποιηθεί, λανθασμένα, για να περιγράψει το κύριο αλκαλοειδές του καφέ, ήταν τεΐνη, επειδή περιέχεται και στα φύλλα του τσαγιού. Αργότερα, όταν ανακαλύφθηκε η ομοιότητα, η λέξη τεΐνη, έπαψε να χρησιμοποιείται από τους επιστήμονες, αν και εξακολουθεί σποραδικά να εμφανίζεται σε εκλαϊκευμένα άρθρα του ημερήσιου και περιοδικού τύπου σχετικά με την διατροφή.) Η καφεΐνη βρίσκεται σε ποικίλες ποσότητες στους , στα φύλλα, και στους καρπούς ορισμένων φυτών, όπου δρα ως φυσικό φυτοφάρμακο που παραλύει και σκοτώνει ορισμένα έντομα που τρέφονται από τα φυτά. Καταναλώνεται συνηθέστερα από τον άνθρωπο σε εγχύσεις που προέρχονται από τους κόκκους του φυτού καφές (Coffea arabica) και τα φύλλα του τσαγιού ( - Camellia sinensis), καθώς και από διάφορα τρόφιμα και ποτά που περιέχουν προϊόντα που προέρχονται από το φιστίκι κόλα. Άλλες πηγές περιλαμβάνουν το (Yerba maté), μούρα (guarana), και το . Στον άνθρωπο η καφεΐνη δρα ως του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), έχοντας ως αποτέλεσμα την προσωρινή αποτροπή της υπνηλίας και την αποκατάσταση της . Ποτά που περιέχουν καφεΐνη, όπως ο καφές, το τσάι, ορισμένα αναψυκτικά και ενεργειακά ποτά είναι πολύ δημοφιλή. Η καφεΐνη είναι η πιο ευρείας καταναλώσεως ψυχοδραστική ουσία στον κόσμο, αλλά, σε αντίθεση με πολλές άλλες ψυχοδραστικές ουσίες, η χρήση της είναι νόμιμη και μη ρυθμιζόμενη σε σχεδόν όλες τις χώρες. Στη Βόρεια Αμερική το 90% των ενηλίκων καταναλώνει καφεΐνη ημερησίως. Ο οργανισμός των ΗΠΑ καταλογίζει την καφεΐνη ως «πολλαπλών σκοπών ουσία τροφίμων». Η καφεΐνη έχει ιδιότητες, τουλάχιστον όταν χορηγείται σε επαρκείς δόσεις και σε άτομα, που δεν έχουν σε αυτήν. Οι τακτικοί χρήστες, ωστόσο, αναπτύσσουν μια ισχυρή ανοχή προς αυτό το φαινόμενο, και μελέτες γενικά έχουν αποτύχει να υποστηρίξουν την κοινή αντίληψη ότι η τακτική κατανάλωση των ποτών, που περιέχουν καφεΐνη συμβάλλει σημαντικά στην αφυδάτωση. Χρησιμοποιείται, σε συνδυασμό με άλλες ουσίες, για την αντιμετώπιση της κεφαλαγίας και της ημικρανίας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Холмијум" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arachidonzuur is een vetzuur dat in principe door het menselijk lichaam kan worden gevormd uit linolzuur of gamma-linoleenzuur, maar toch tot de essentiële vetzuren wordt gerekend. Het komt vooral voor in dierlijke vetten en is in plantaardige producten te vinden in pindaolie. Arachidonzuur is een meervoudig onverzadigd vetzuur met 20 koolstofatomen en 4 dubbele bindingen, en behoort tot de familie der omega 6-vetzuren (aangeduid als C20:4 n-6). Het speelt een belangrijke rol in vele en is een belangrijke voorloper van bepaalde prostaglandinen en cytokinen. Door middel van fermentatie van de schimmel wordt een arachidonzuurrijke olie bekomen, met meer dan 40% arachidonzuur (als triglyceride). Deze schimmelolie wordt gebruikt in babyvoeding als bron van arachidonzuur. De Europese Commissie heeft op 12 december 2008 een vergunning verleend aan het Japanse bedrijf Suntory Ltd. voor het in de handel brengen van deze olie. Arachidonzuur verlaagt de ontstekingsremmende werking van omega-3 vetzuren. Gebrek aan deze vetzuren werkt daarom ontstekingsbevorderend.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Tetrahidrogestrinona, también conocida como THG, es un esteroide anabolizante de última generación que pertenece al grupo de las llamadas "drogas de diseño", y que en los últimos años fue utilizada por numerosos deportistas de Estados Unidos con el fin de mejorar de modo fraudulento su rendimiento deportivo. Es de la misma familia que la Gestrinona y la Trembolona, dos potentes esteroides que ya estaban en la lista de sustancias prohibidas. La particularidad del THG es que fue específicamente sintetizada con el fin de no ser detectada por los controles anti-dopaje.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Etoposide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido trifluoroacético, también conocido por las siglas TFA (de su nombre en inglés, TriFluoroAcetic acid) es el estable más sencillo,​ con la fórmula CF3COOH. Se trata de un ácido carboxílico fuerte debido a la influencia de la electronegatividad del grupo trifluorometilo. El ácido trifluoroacético es casi 100.000 veces más ácido que el ácido acético. Es ampliamente utilizado en química orgánica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/क्लोट्रिमाज़ोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シトシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aspartam, o E951, és un edulcorant artificial no glúcid. És l'èster metílic, un dipèptid de l'L-aspartil-L-fenilalanina, és a dir, un dipèptid compost de dos aminoàcids naturals, l'àcid L-aspàrtic i la L-fenilalanina. Atès que és aproximadament 200 vegades més dolç que la sacarosa, es pot considerar insignificant l'energia que aporta a la dieta. Per això, s'ha fet un substitut del sucre molt estès a la indústria alimentària.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il carbamilfosfato è il prodotto delle reazioni catalizzate dall'enzima carbammilfosfato sintetasi I durante il ciclo dell'urea nei mitocondri delle cellule epatiche. In una sequenza di reazioni lo ione ammonio prodotto dal catabolismo degli amminoacidi, si lega al bicarbonato, prodotto nel ciclo di Krebs previa attivazione di questo con una molecola di ATP, e si forma una molecola di carbammato che viene attivata ancora usando un'altra molecola di ATP. Il prodotto di questa reazione è proprio il carbammilfosfato. Il carbamilfosfato può essere anche sintetizzato nel citosol dalla carbamil fosfato sintetasi II (CPS II) come precursore per la sintesi de novo delle pirimidine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der β2-Adrenozeptor, häufig auch β2-adrenerger Rezeptor genannt, ist ein Zellmembran-ständiges Protein aus der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren gehörenden Beta-Adrenozeptoren. Es ist neben dem Sehpigment Rhodopsin das bestuntersuchte Protein dieser Familie. Der β2-Adrenozeptor wird durch das Hormon Adrenalin und Isoprenalin aktiviert und ist unter anderem für dessen die glatte Muskulatur entspannende, Glucose freisetzende und muskelanabole Wirkung verantwortlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454860" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲胺" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitrila (também tratada pela sigla ACN), ou cianeto de metila, é o composto químico com fórmula CH3CN. Este líquido incolor é a mais simples nitrila orgânica. É produzida principalmente como um subproduto da produção de acrilonitrila. É largamente usada como um em química sintética, e como um solvente de polaridade média em HPLC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid gamma-aminobutíric (GABA) és el principal neurotransmissor inhibidor en el sistema nerviós central dels mamífers. Té un paper important en la regulació de l'excitabilitat neuronal en tot el sistema nerviós. En humans, el GABA també és responsable directe de la regulació del to muscular. En els insectes el GABA actua només sobre els receptors excitatius dels nervis. A la diplegia espàstica humana, l'absorció del GABA per alguns nervis és menor, cosa que comporta una hipertonia dels músculs innervats per aquests nervis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceetamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451733" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Major Basic Proteins", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valaciclovir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بسايكوز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Spektinomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glifosat – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów. Jest aktywnym składnikiem niektórych nieselektywnych herbicydów. Hamuje działanie bardzo ważnego dla roślin enzymu (syntaza 5-enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowa), który jest kluczowym enzymem na szlaku metabolicznym kwasu szikimowego, związanego z biosyntezą aromatycznych aminokwasów (fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4189281-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estriol (E3), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HBE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-(2-エトキシエトキシ)エタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463691" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O molibdênio (português brasileiro) ou molibdénio (português europeu) é um elemento químico de símbolo Mo e número atômico 42. O nome é derivado do neolatim Molybdaenum, do grego antigo Μόλυβδος molybdos que significa chumbo, uma vez que seus minérios eram confundidos com os de chumbo. Minerais de molibdênio são conhecidos ao longo da história, mas o elemento só foi descoberto (no sentido de diferenciação como uma nova entidade a partir dos sais minerais de outros metais) em 1778 por Carl Wilhelm Scheele. O metal foi isolado pela primeira vez em 1781 por Peter Jacob Hjelm. O molibdênio não é encontrado naturalmente como um metal livre na Terra, mas em vários estados de oxidação em minerais. O elemento livre, que é um metal de cor prateada, tem o sexto maior ponto de fusão de todos os elementos conhecidos. Forma prontamente ligas estáveis e duras com o carbono, e por esta razão a maior parte da produção mundial do elemento (aproximadamente 80%) é na fabricação do aço, incluindo ligas resistentes e superligas. A maioria dos compostos tem baixa solubilidade em água, porém o íon molibdato MoO2−4 e é formado quando minerais contendo molibdênio entram em contato com o oxigênio e água. Industrialmente, compostos químicos de molibdênio (aproximadamente 14% da produção mundial), são usados em aplicações em alta temperatura e pressão, como pigmentos e catalisadores. Enzimas contendo molibdênio são de longe a forma mais comum de catálise utilizada por algumas bactérias para quebrar a ligação química do nitrogênio molecular atmosférico, permitindo a fixação do nitrogênio. Pelo menos 50 enzimas com molibdênio são conhecidas em bactérias e animais, embora apenas algumas bactérias e cianobactérias estejam envolvidas na fixação do nitrogênio. Estas nitrogenases contém molibdênio em uma forma diferente de outras enzimas, as quais contém molibdênio completamente oxidado incorporado em um cofator de molibdênio. Devido as diversas funções que várias enzimas com cofator de molibdênio, o elemento é requerido na dieta diária para todos os organismos eucariotas superiores, todavia não é requerido por todas as bactérias.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鸟苷酸（Guanosine monophosphate，或譯鳥苷單磷酸、一磷酸鳥苷、鳥苷一磷酸或單磷酸鳥苷，縮寫GMP）是一種核苷酸，与其二钠盐常見於食品添加劑中作為鮮味劑，其结构由磷酸基團、五碳醣，以及鸟嘌呤构成，可見於RNA分子中。其常见化合物为2′-磷酸鸟苷与3′-磷酸鸟苷", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaptopril merupakan suatu obat yang digunakan untuk pengobatan hipertensi, gagal jantung kongestif, dan pecegahan remodelisasi ventrikel pasca-MI. Kaptopril sendiri dieliminasi dalam hati dan ginjal dalam tubuh. Bentuk sediaan kaptopril ini adalah tablet dengan dosis 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, serta 100 mg. Kaptopril bekerja dengan cara menginhibisi enzim pengkonversi angiotensin (inhibitor ACE). Dalam pemberiannya, kaptopril memerlukan pemberian yang lebih sering. Selain itu, kaptopril dapat menyebabkan hiperkalemia (kelebihan kalium dalam darah) dan penurunan fungsi ginjal yang reversibel. Kaptropil merupakan obat keras, maka penggunaan harus disertai informasi dari dokter atau apoteker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Plutonij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alilamina es un compuesto orgánico con la fórmula C3H5NH2. Este líquido incoloro es el más simple y estable de amina insaturada.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レゾルシノール (resorcinol) とは、1,3-ジヒドロキシベンゼンという有機化合物の一種。ベンゼン環のメタ位に 2個のヒドロキシ基を有する構造を持つベンゼンジオールの1種で、カテコール、ヒドロキノン（ハイドロキノン）の位置異性体にあたる。水によく溶ける。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Молібден" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/P-chlorkresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL8A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیسفنول_زد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Èter_dimetílic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiokarbonata acido, acido de tiokarbonato aŭ H2CS3 estas derivaĵo de la karbonata acido kie la oksigenatomoj estas anstataŭataj de sulfuratomoj. Ĝi estas sintezebla per reakcio inter sulfida acido kaj karbona dusulfido. Tiokarbonata acido estas malkovrita de Berzelius kiam li reakciigis karbonan dusulfidon kaj natrian sulfidon estigante solvaĵon de natria tiokarbonato, kiu precipitiĝas en etanolo kiel flaveca-bruna oleo. Per agado de diluita klorida acido sur ĉi-salo, tiokarbonata acido estiĝas kiel ruĝeĉa-flava oleo, kiu posedas malagrablan odoron kaj malkomponiĝas per hejtado en karbona dusulfido kaj sulfida acido sen formiĝo de libera sulfuro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxid uhličitý (dříve kysličník uhličitý) je bezbarvý plyn bez chuti a zápachu; při vyšších koncentracích může mít v ústech slabě nakyslou chuť. Je těžší než vzduch. V pevném skupenství je znám také jako suchý led. Jeho molekula je tvořena jedním atomem uhlíku a dvěma atomy kyslíku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/টলুইন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_propionico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सल्फर_डाइऑक्साइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridoxal is een van de verbindingen uit de vitamine B6-groep, waartoe ook pyridoxol en pyridoxamine behoren. Pyridoxal verschilt van pyridoxol en pyridoxamine door een andere groep op de 4-positie; namelijk een aldehydegroep in plaats van een hydroxymethylgroep bij pyridoxol en een aminomethylgroep bij pyridoxamine. Pyridoxaalfosfaat wordt gevormd uit pyridoxaal en ATP, welke een belangrijke rol speelt in transamineringsreacties als co-enzym. Het pyridoxaalfosfaat bindt op de NH2 groep van het aminozuur, waarbij een aldimine wordt gevormd. In afwezigheid van het substraat is de aldehydegroep van pyridoxaalfosfaat als een schiff-base gevonden op de ɛ-aminogroep van een bepaald lysine in het actief centrum van het transaminase. Tijdens de aldimine-vorming blijft het apo-enzym via de fosfaatgroep aan de prosthetische groep gekoppeld. Pyridoxal is betrokken in de oudst gekende aerobische metabolische reactie op aarde, ongeveer 2.9 miljard jaar geleden, een voorlopig van de zuurstofrevolutie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CREB (genauer: CREB-1) steht für englisch cAMP response element-binding protein. Es ist ein gut untersuchter Transkriptionsfaktor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Americium (chemická značka Am) je sedmým členem z řady aktinoidů, třetím transuranem, silně radioaktivní kovový prvek, připravovaný uměle v jaderných reaktorech především z plutonia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Sorbitolis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "蛋白酪氨酸磷酸酶C型受體", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furoinian flutykazonu", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethyldiglycol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O3. Het is een heldere, hygroscopische kleurloze vloeistof, die zeer goed oplosbaar is in water. Het wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Própán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La esfingosina-1-fosfato, también conocida como S1P (Sphingosine-1-phosphate), es un esfingolípido de señalización. También hace referencia a un lípido mediador de actividad biológica. La fórmula molecular de este esfingolído corresponde a C18H38NO5P, y tiene una masa molar de 379.472 g.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2D6 ist ein Enzym der Cytochrom-P450-Gruppe, das im menschlichen Körper am Abbau sowohl von körpereigenen, als auch von „körperfremden“ Stoffen (Xenobiotika), insbesondere von Medikamenten, beteiligt ist. Es ist nach Cytochrom P450 3A4 das zweitwichtigste Enzym dieser Gruppe: Geschätzt 25 % aller ärztlichen Verschreibungen lauten auf Pharmaka, die von CYP2D6 verstoffwechselt werden. Es liegt in zahlreichen genetischen Varianten vor. Bei Menschen, die von einer Gen-Anomalie betroffen sind, kann dadurch das Wirkprofil bestimmter Medikamente verändert sein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Никотинамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tobramicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyoxylzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-O-Methylgalactose ist ein Monosaccharid und somit ein Vertreter der Kohlenhydrate. 1-O-Methylgalactose kommt in zwei Formen vor, α und β. Natürlich wird sie in der großfrüchtigen Moosbeere gebildet. Vermutlich ist sie an der Hemmung der Besiedlung der Harnwege durch blasenentzündungsverursachende Escherichia coli nach Einnahme von Moosbeerensaft beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_fosfoenolpirúvico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二肽基肽酶-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Seliciclib (CYC202 nebo R-roscovitine) je nově[kdy?] testovaný lék na nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), leukémii, infekci virem HIV a virem Herpes simplex. Působí jako inhibitor cyklin-dependentních kináz jako jsou CDK2/cyklin E, CDK2/cyklin A, CDK7 a CDK 9. Bylo zjištěno, že seliciclib in vitro účinně zabíjí buňky nemalobuněčného karcinomu plic, které nesou mutované onkogeny Ras a jsou tím pádem rezistentní vůči moderním lékům.Lék byl vyvinut na PřP University Palackého v Olomouci a patent byl zakoupen firmou Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SYK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трифлуоперазин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯并咪唑是一个多环芳香杂环化合物，由苯和咪唑并合而成，分子式为C7H6N2。维生素B12分子中，5,6-二甲基苯并咪唑为碱基与钴中心相连。 苯并咪唑与咪唑类似，也是制备氮杂环卡宾的常用原料。此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位去质子化制得，用于制取过渡金属卡宾配合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ダブラフェニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포름아마이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_C_reactiva" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raloxifeno é um derivado que age como um modulador seletivo do receptor de estrógeno (MSRE). O raloxifeno tem atividade seletiva agonista ou antagonista sobre os tecidos que respondem ao estrógeno. Actua como agonista no osso e sobre o metabolismo, reduzindo os níveis do colesterol total e da lipoproteína de baixa densidade (LDL), porem age como antagonista sobre os tecidos uterino e mamário.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Espironolaktona sendagai diuretiko bat da, aldosteronaren propietate antagonistak dituelako. Espironolaktona 17- eratorritako botika sintetiko bat da, aldosteronaren giltzurruneko antagonista lehiakorra eta diuretiko potasio aurreztailea dena. Medikuntzan bihotz-gutxiegitasuna, gibeleko gaixotasuna duten gaixoen aszitisa, errenina-baxuko hipertentsio arteriala, , aldebiko primarioa eta dituzten pazienteetan tratatzeko erabiltzen dute. Bere kabuz, espironolaktona diuretiko ahul bat da, eta, beraz, beste diuretiko batzuekin batera hartzen dute. Paziente hipertentsiboen ia % 1ek aldosterona maila altua dutenez, kasu horietan espironolaktonaren efektu antihipertentsiboak konplexu antihipertentsiboen terapia konbinatuak baino handiagoak izan daitezke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/T-Butila_formiato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Аденозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120631" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pèptid natriurètic auricular (sovint conegut per l'abreviatura anglesa ANP), factor natriurètic auricular (ANF), hormona natriurètica auricular (ANH) o atriopeptina, és un potent vasodilatador, i una hormona polipèptida secretada per les cèl·lules musculars del cor. Està implicat en el control homeostàtic d'aigua corporal, sodi, potassi i el greix (teixit adipós). És alliberat per les cèl·lules musculars de les aurícules del cor (miòcits auriculars) en resposta a un volum de la sang elevat. ANP actua per reduir les càrregues d'aigua, sodi i adipós en el sistema circulatori, el que redueix la pressió arterial. L'ANP té exactament la funció oposada de l'aldosterona, secretada per la , pel que fa al seu efecte sobre sodi al ronyó; així l'aldosterona estimula la retenció de sodi i l'ANP la ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/克催瑪汝" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ダコミチニブ （ PF-00299804 ）は、非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer; NSCLC) の治療薬。ファイザー社がビジンプロとして、製造販売する。EGFR (HER 1) およびHER 2、HER 4の選択的かつ不可逆的な阻害剤である。 ダコミチニブはいくつかの第III相臨床試験を終えた。最初の試験の2014年1月の結果は期待外れであり、試験の目的を達成できなかった。 追加の第III相試験が行われた。 2017年に、NSCLC（突然変異EGFRによる）についてダコミチニブとゲフィチニブを比較した試験結果が発表された。 2018年8月、ファイザーは、米国FDAおよび欧州医薬品庁に医薬品申請を提出した。 2019年1月、日本でも「EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌」について製造販売を承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylendiamintetraessigsäure bzw. Ethylendiamintetraacetat, das Tetraanion der Ethylendiamintetraessigsäure, ist ein sechszähniger Komplexbildner und bildet besonders stabile 1:1-Chelatkomplexe mit Kationen mit einer Ladungszahl von mindestens +2. Die Abkürzung EDTA steht sowohl für die deutsche Bezeichnung Ethylendiamintetraacetat als auch für die englische Bezeichnung Ethylenediaminetetraacetic acid. Pionierarbeit zu EDTA leistete Gerold Schwarzenbach in den 1940er-Jahren an der Universität Zürich. Die Erstsynthese von EDTA gelang 1935 Ferdinand Münz bei der IG Farben, der ein Verfahren hierzu auch patentieren ließ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-fenilpropanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-MET", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Daminozid oder SADH (von englisch Succinic acid dimethyl hydrazide) ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide und zugleich der Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sec61_Translocon_β" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La filoquinona, también conocida como vitamina K1, es una cetona aromática , basada en la 2-metil-, con un sustituyente 3-. Es una vitamina liposoluble estable al aire y la humedad, pero sensible a la luz del sol. Se encuentra naturalmente en una gran variedad de plantas verdes, particularmente en las hojas, ya que actúa como aceptor de electrones durante la fotosíntesis, formando parte de la cadena de transporte electrónico del fotosistema I. Se encuentra en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, la cual es una lista de las más importantes medicaciones necesarias en un sistema de salud básico.​ La fitomenadiona se aisló por primera vez en 1939.​ En 1943, Edward Doisy y Henrik Dam recibieron el Premio Nobel por su descubrimiento.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεθοτρεξάτη (ΜΤΧ) είναι παράγοντας χημειοθεραπείας και κατασταλτικό του ανοσοποιητικού συστήματος. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου, των , της έκτοπης εγκυμοσύνης και για ιατρικές αμβλώσεις. Οι τύποι καρκίνων έναντι των οποίων χρησιμοποιείται περιλαμβάνουν τους καρκίνο του μαστού, λευχαιμία, καρκίνο του πνεύμονα, λέμφωμα, τροφοβλαστική νόσο κύησης και . Οι τύποι αυτοάνοσων ασθενειών που χρησιμοποιείται περιλαμβάνουν τις ψωρίαση, ρευματοειδή αρθρίτιδα και νόσο του Crohn. Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα ή με ένεση.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989575" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forskolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сукцинилхолин (Суксаметониум, Диацетилхолин) — лекарственное средство, деполяризующий миорелаксант.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନିକୋଟିନାମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diidrossiacetone fosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4165832-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rucaparib ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren, der als Rubraca (Hersteller: ) zur oralen Behandlung von bestimmten Formen des fortgeschrittenen, rezidivierten Ovarialkarzinoms (Eierstockkrebs), oder (Bauchfellkrebs) eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルタチオンジスルフィド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ακικλοβίρη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La deossiadenosina è un derivato del nucleoside adenosina. Differisce da essa per l'assenza di un atomo di ossigeno nella posizione 2' dell'anello di ribosio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_tetrahydrolistová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェブキソスタット（Febuxostat、開発コードTMX-67）は、非プリン型のキサンチンオキシダーゼ阻害薬である。痛風、高尿酸血症、またはがん化学療法に伴う高尿酸血症の治療薬として帝人ファーマが開発した。欧州、米国などに続いて、日本でもフェブリクとして2011年1月に承認された。尿酸産生を抑制し、痛風発作を予防する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Элвитегравир" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Methyl_iodide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Plutónio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-hydroxychinolin je heterocyklická dusíkatá sloučenina náležící do skupiny chinolinových derivátů. Je to bílá krystalická látka fenolického zápachu. Je stabilní, ale dlouhodobým působením světla degraduje. Ve vodě je špatně rozpustný.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/लाउराइल_अल्कोहल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tolmetina è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola deriva dall'acido acetico ed è indicata per il trattamento del dolore da lieve a moderato associato alla artrite reumatoide, compresa la forma giovanile, e alla osteoartrite. Il meccanismo esatto attraverso il quale il farmaco riduce il dolore associato alle infiammazioni reumatiche non è del tutto chiaro, anche se verosimilmente è correlato alla capacità del farmaco di inibire la sintesi delle prostaglandine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2698453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Formaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Disulfan je jedna ze sloučenin síry s vodíkem, její vzorec je H2S2.Jeho vodný roztok se nazývá kyselina disulfanová a její soli a disulfidy, například disulfid železnatý, který se v přírodě vyskytuje jako pyrit a markazit. Model molekuly disulfanu Vzniká mimo jiné nahrazením obou atomů kyslíku v molekule peroxidu vodíku atomy síry: H2O2 + 2S → H2S2 + O2 nebo rozkladem sulfanu: 2 H2S → H2S2 + H2 nebo z methylmerkaptanu: 2 CH3SH → H2S2 + C2H6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/కార్బన్_డయాక్సైడ్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456809" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dumetilamino estas sekundara organika amino kie du metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas toksa senkolora brulema higroskopa gaso kun amoniaka odoro. Dumetilamino reakcias kun acidoj por doni salojn, tiaj kiaj dumetilamina hidroklorido, kiu estas blanka delikva solidaĵo solvebla en akvo, etanolo kaj kloroformo. Dumetilamino estas vaste distribuita en bestoj kaj plantoj kaj ĉeestas en multaj nutraĵoj sub spuraj niveloj. Ĝi estas krudmaterialo en la produktado de multaj agrokemiaĵoj kaj farmaciaĵoj. La kemia armilo tabuno estas derivaĵo de la dumetilamino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sir2 — перший відкритий білок сімейства близько пов'язаних ферментів, (англ. sirtuins). Члени цього сімейства були знайдені маже у всіх досліджених еукаріотах. Вважається, що сіртуїни грають важливу роль у відповідь організмів на стрес (наприклад, або голод) і відповідають за продовження життя деяких тварин, викликане в дієті.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Asymmetrisches_Dimethylarginin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان‌اس-۳۹۸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブリンゾラミド" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas dokozaheksaenowy (DHA) – organiczny związek chemiczny z grupy wielonienasyconych kwasów tłuszczowych typu ω-3 (omega-3). Należy do egzogennych kwasów tłuszczowych (NNKT). Zawiera 6 izolowanych wiązań podwójnych. DHA jest rzadko występującym składnikiem diety. Jego bogatym źródłem są algi, tłuste ryby morskie, które odżywiają się algami oraz w mniejszym stopniu jaja. Obecność DHA w diecie wywiera korzystny wpływ na organizm. Spożywany w pokarmach powoduje zmniejszenie stężenia triacylogliceroli we krwi. Natomiast niedobór kwasu dokozaheksaenowego zmniejsza stężenie serotoniny w mózgu, a także może mieć związek z występowaniem ADHD. Istnieją przesłanki wskazujące, że niski poziom DHA w diecie przyczyniać się może do chorób układu krążenia (na przykład nadciśnienia tętniczego), układu odpornościowego i wielu zaburzeń zdrowia psychicznego. Kwas ten ma korzystny wpływ na prawidłowy rozwój układu nerwowego dziecka w II i III trymestrze ciąży, rozwój narządu wzroku. Niedobory DHA mogą być spowodowane niewystarczającym spożyciem tłustych ryb morskich, alg i jaj. Według badań poziom DHA u wegetarian jest średnio 31% niższy od osób jedzących mięso. U wegan ten ubytek wynosi aż 59%. Opublikowano też doniesienia o korzystnym wpływie DHA w leczeniu depresji. W badaniach klinicznych poświęconych temu zagadnieniu DHA stosowany był sam lub wraz z kwasem eikozapentaenowym (EPA), który jest substratem do jego wytwarzania w organizmie; stosowano także sam EPA. Metaanaliza z roku 2006 wykazała możliwość pewnego korzystnego działania ww. kwasów, jednak duże zróżnicowanie poszczególnych badań nie pozwoliło na wyciągnięcie konkluzji odnośnie do skuteczności takiej terapii. W kolejnym badaniu (największym spośród przeprowadzonych), którego wyniki ujawniono w roku 2007, nie stwierdzono żadnego korzystnego wpływu podawania DHA/EPA na depresję. Po publikacji wywiązała się polemika. Trwają także badania nad leczeniem wczesnej choroby Alzheimera za pomocą kwasu dokozaheksaenowego i innych kwasów tłuszczowych omega-3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q72155396" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ibandronsäure (syn. Ibandronat) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Bisphosphonate und wird in der Therapie von postmenopausaler Osteoporose und zur Behandlung von Knochenmetastasen bei Brustkrebs eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CD30 (ou TNFRSF8) est une protéine de type cluster de différenciation, utilisé comme marqueur tumoral de certaines hémopathies. Son gène, TNFRSF8, est situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106584" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інсуліновий рецептор (англ. Insulin receptor) — білок, який кодується геном INSR, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 382 амінокислот, а молекулярна маса — 156 333. Послідовність амінокислот Цей білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, рецепторів, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як вуглеводний обмін, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами.Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, лізосомі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452345" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Decà" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridine diphosphate N-acétylglucosamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дигідроліпоїлдегідрогеназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Apocinino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Finasterid ist ein selektiver Inhibitor der Steroid-5α-Reduktase vom Typ II und Typ III, der als Arzneistoff bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) und bei androgenbedingtem Haarausfall (androgenetische Alopezie, AGA) eingesetzt wird. Finasterid unterliegt in Deutschland, Österreich und der Schweiz der ärztlichen Verschreibungspflicht. Der Wirkstoff wird in der Dosierung 5 mg gegen benigne Prostatahyperplasie und als Tabletten mit 1 mg Finasterid gegen androgenbedingten Haarausfall angeboten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Finasterid, dikenal pula dengan nama dagangnya seperti Reprosid, Prostacom, Reprostom, dll., adalah sebuah obat yang utamanya digunakan untuk menangani pembesaran prostat atau pada pria. Finasterid juga dapat digunakan untuk menangani pertumbuhan bulu berlebih pada wanita serta dalam terapi hormon feminin untuk wanita transgender. Finasterid dikonsumsi dengan cara diminum. Efek samping finasterid cenderung kecil. Beberapa pria dapat mengalami disfungsi seksual, , ansietas, atau ginekomastia. Finasterid juga dapat meningkatkan risiko beberapa jenis kanker prostat. Finasterid adalah sehingga merupakan sebuah . Obat ini bekerja dengan mengurangi produksi (DHT) sekitar sebesar 70%. Finasterid dipatenkan pada tahun 1984 dan disetujui untuk digunakan secara medis pada tahun 1992. Obat ini telah tersedia sebagai obat generik.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Selektyna P", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tri-ethylfosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tobramycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Karbolina, norharman – organiczny związek chemiczny, tricykliczny alkaloid zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirolu, benzenu i pirydyny (pirydynowa pochodna indolu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461083" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドコサヘキサエン酸（ドコサヘキサエンさん、Docosahexaenoic acid、略称：DHA）は、不飽和脂肪酸のひとつで、僅かに黄色を呈する油状物質。6つの二重結合を含む22個の炭素鎖をもつカルボン酸 (22:6) の総称であるが、通常は生体にとって重要な 4, 7, 10, 13, 16, 19 位に全てシス型の二重結合をもつ、ω-3脂肪酸に分類される化合物を指し、エイコサペンタエン酸(EPA)やドコサペンタエン酸(DPA) とともに高度不飽和脂肪酸(PUFA) とも呼ばれている。必須脂肪酸の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MAPT (англ. Microtubule associated protein tau) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 758 амінокислот, а молекулярна маса — 78 928. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454793" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094805" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide gentisique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foskarnet – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu fosfonowego, lek przeciwwirusowy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109281" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP11A1 (англ. Cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 521 амінокислот, а молекулярна маса — 60 102. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, метаболізм холестеролу, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Sakkarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456424" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピリジン (pyridine) は化学式 C5H5N、分子量 79.10 の複素環式芳香族化合物のアミンの一種である。ベンゼンに含まれる6つの C−H 構造のうち1つが窒素原子に置き換わった構造をもつ。融点 −41.6℃、沸点 115.2℃。人間の女性からも分泌される。腐り果てた魚のような臭いを発する液体である。 石油に含まれるほか、誘導体（ピリジンアルカロイド）が植物に広範に含まれる。ニコチンやピリドキシンなどもピリジン環を持つ。酸化剤として知られるクロロクロム酸ピリジニウム (PCC) の原料として重要。また有機合成において溶媒として用いられる。 消防法による危険物（第四類 引火性液体、第一石油類（水溶性液体）（指定数量：400L））に指定されており、一定量以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。 人間の皮膚と接触するとメラニンと反応を起こし黒く色素沈着を残すため保護手袋での取り扱いが必要である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Protein endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase (eNOS) gehört zur Enzymfamilie der NO-Synthasen. Es katalysiert die Bildung von Stickstoffmonoxid aus der Aminosäure L-Arginin. Im Menschen wird eNOS vornehmlich in Endothelzellen gebildet, welche die innerste Zellschicht in Blut- und Lymphgefäßen darstellen. Dort spielen eNOS und Stickstoffmonoxid bei der Regulation des Blutdruckes und für die Funktion von Blutgefäßen eine zentrale Rolle. Verringerte Aktivität oder eine Fehlfunktion der eNOS begünstigen die Entstehung von Gefäßerkrankungen wie Atherosklerose. Besonders wichtig ist dabei das Phänomen der eNOS-Entkopplung. Entkoppelte eNOS produziert Superoxid an Stelle von Stickstoffmonoxid, fördert dadurch oxidativen Stress im Endothel und schadet so Blutgefäßen mehr als ihnen zu nützen. Aufgrund dieser Doppelfunktion wird eNOS auch als ein janusköpfiges Enzym bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462521" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидроксипрогестерон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452347" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-M (synonym CD11b) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonin (bahasa Inggris: melatonin, N-acetyl-5-methoxytryptamine) adalah hormon neurotropik dengan gugus antioksidan , yang disintesis oleh kelenjar pineal yang terletak di dalam otak dari senyawa asam amino triptofan. Melalui pencerapnya, melatonin berperan dalam berbagai proses fisiologis seperti , regulasi tekanan darah, , retina, reproduksi, ovarium, sistem kekebalan dan diferensiasi osteoblas. transduksi sinyal pada lintasan melatonin meningkatkan rasio enzim antioksidan seperti , , glutathion dan meredam enzim prooksidan seperti dan . Melatonin adalah hormon yang dikenal berperan vital pada siklus tidur-bangun yang secara alami level tertinggi melatonin adalah pada malam hari", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor V (5) är ett protein som är viktigt för blodkoagulationen. Brist kan orsaka blödarsjuka. Faktor V aktiveras av trombin och aktiverad faktor V spjälkar tillsammans med faktor X och kalcium protrombin (faktor II) till trombin. Protein C bryter ner faktor V och som därmed hämmar hela koagulationen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VLA-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фено́л (карболка, карболова кислота) — органічна сполука складу C6H5OH. За звичайних умов фенол є білою або безбарвною кристалічною речовиною із солодкуватим запахом, помірно розчинною у воді. Молекула фенолу складається з бензенового ядра, безпосередньо до якого приєднана гідроксильна група (альтернативна назва фенолу — гідроксибензен чи гідроксибензол). Наявність гідроксильної групи визначає приналежність фенолу до ряду спиртів, а окрім цього він є найпростішим представником ряду фенолів, в яких до бензенового кільця приєднано одну або більше гідроксильну групу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toll样受体4（英語：Toll-like receptor 4）是由人类基因 TLR4 编码的蛋白质，是一种膜蛋白质，也被称为CD284（分化簇284，cluster of differentiation 284），是模式识别受体中Toll样受体（TLR）家族的成员，可结合其配体脂多糖（LPS）激活NF-κB信号通路，在先天免疫系統中起到重要作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid pentanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid valèric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb cinc àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C5:0. L'àcid pentanoic a temperatura ambient és un líquid incolor d'olor molt desagradable. El seu punt de fusió és de -34,5 °C i el d'ebullició 187 °C. La seva densitat entre 4-20 °C és menor que la de l'aigua, 0,942 g/cm³. El seu índex de refracció a 20 °C val 1,4086. És soluble en aigua, etanol i dietileter. Es troba a la natura en la planta valeriana (Valeriana officinalis), d'on prové el seu nom comú. El seu ús principal és en la síntesi dels èsters. Els èsters volàtils de l'àcid pentanoic tenen una olor agradable i s'usen en perfumeria i cosmètica. El pentanoat d'etil i el pentanoat de pentil es fan servir com additiu alimentari pel seu sabor fruitat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гексадекан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HGF (англ. Hepatocyte growth factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 728 амінокислот, а молекулярна маса — 83 134. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до факторів росту, гомологів серинових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cav1.1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Xenón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116768" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジヒドロ葉酸（ジヒドロようさん、英: dihydrofolic）は、ジヒドロ葉酸還元酵素（EC 1.5.1.3）によってテトラヒドロ葉酸を生成する葉酸誘導体である。ジヒドロ葉酸は細菌の細胞分裂に影響する。 一般にはビタミンB9として知られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enterobactin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Meloksikamo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina 3-hydroxypikolinová je organická sloučenina, derivát kyseliny pikolinové. Používá se jako matrice při analýze nukleotidů pomocí MALDI hmotnostní spektrometrie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroporphyrinogen-Decarboxylase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-alfaglukandelningsenzym", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fluoruro de aluminio es un compuesto inorgánico, de fórmula AlF3, utilizado principalmente en la producción de aluminio. Este sólido incoloro se pueden preparar sintéticamente, pero también se encuentra en la naturaleza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanola existitzen den alkoholik sinpleena da. Alkohol metiliko nahiz alkohol monohidroxiliko moduan ere ezagutzen da. Bere formula kimikoa CH3OH da, baina bere benetako formula HC3-OH da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بورتيزوميب", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Таури́н (лат. Taurinum) — амінокислота, що міститься у більшості білкових продуктів, які споживає людина, особливо в морепродуктах та м’ясі. Речовина була відкрита на початку XIX ст., але стала предметом досліджень лише в середині XX століття.Синтезується в організмі тварин та людини з амінокислот метіоніну та цистеїну; відіграє суттєву роль у процесі травлення і засвоєння жирів та ліпідів. Один з основних компонентів жовчі, в невеликих кількостях міститься в різних тканинах тварин і людей, в основному в м'язах. Таурин сприяє травленню і виробленню жовчі у печінці, сприяє розщепленню холестерину. Покращує функцію жовчного міхура шляхом утворення із жовчних кислот; таурахолат сприяє ефективнішому видаленню холестерину з жовчю. Таурин — це ключовий компонент жовчних кислот, і він відіграє значну роль у забезпеченні оптимальної роботи печінки, він необхідний для виведення токсичних речовин і продуктів обміну з організму. Також таурин відіграє важливу роль у репродуктивній функції у чоловіків. Таурин — це мембранний протектор, регулятор внутрішньоклітинного кальцію, що володіє властивостями антиоксиданту; детоксикатор, який бере участь в обміні жирів і жиророзчинних вітамінів і впливає на запальні процеси. Це сірковмісна амінокислота, якої немає у складі білків, але яка відіграє роль у важливих фізіологічних функціях, включаючи ретинальний та неврологічний розвиток, осморегуляцію, модуляцію клітинних рівнів кальцію та імунну функцію. Якщо в організмі немає дефіциту таурину, його вживання ніяк не впливає на організм - ні позитивно, ні негативно.Якщо дефіцит таурину в організмі є, це потребує терапевтичного втручання. Зокрема, є повідомлення про терапевтичне застосування таурину при лікуванні епілепсії, тканинної ішемії, ожиріння, цукрового діабету 2 типу, артеріальної гіпертензії, застійної серцевої недостатності. Таурин надавав сприятливу дію на судини курців , хворих, які отримували метотрексат, при алкоголізмі , інфаркті міокарда . Вплив таурину досліджували при променевій хворобі, при нейродегенеративних процесах у літньому віці. Численні дослідження показують, що вміст таурину в тканинах у хворих на цукровий діабет значно знижений. Таурин у складі таурохолевих жовчних кислот бере активну участь у виведенні холестерину. Роль таурину досліджували і на тих тваринах. у яких взагалі відсутній ген, відповідальний за синтез транспортної тауринової системи. Дослідження показало, що здатність виконувати фізичні навантаження у мишей без цього гену падає в 10 разів. У тварин розвивається кардіопатія , дисфункція органів зору, слуху, нирок, печінки .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Липополисахарид-связывающий белок (ЛСБ, англ. lipopolysaccharide binding protein, LBP) — секретируемый белок, компонент острой фазы воспаления, который связывает с высокой афинностью бактериальный липополисахарид и усиливает связывание с ним CD14. Таким образом, ЛСБ обеспечивает первый этап в процессе моноцитарного иммунного ответа.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/视黄酸受体α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dasatinibe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "碘甲烷是一个卤代烃，分子式写为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，偶极矩1.59D，折射率1.5304（20°C、D）、1.5293（21°C、D）。碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出I2而带紫色，可通过加入金属铜或银去除。自然界中碘甲烷少量存在于稻田中。温带海洋中的藻类以及陆地上的某些真菌和细菌也可以代谢产生碘甲烷 碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462440" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إن حدوث طفرة في بروتين إصلاح الدي أن ايه BRCA1 يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي وسرطان المبيض. ولكن وفقا لدراسات جديدة فان البروتين الطبيعي الموجود في الدماغ قد يلعب دورا رئيسيا في تطور مرض الزهايمر.وقد يسهم انخفاض مستوى البروتين BRCA1 في الخرف، وهذا الامر مثير للاهتمام حيث أن جزيء واحد يسهم في ظهور مرضين متباينين: السرطان، الذي ينتج الكثير من الخلايا والمرض التنكسي العصبي (بالإنجليزية: Neurodegenerative disease)‏ الذي ينتج عنه موت عدد كبير من خلايا الدماغ.حدوث عيوب في آليات إصلاح الدي أن ايه (DNA) يساهم في التدهور الإدراكي والمعرفي للأشخاص المصابين بالزهايمر، حيث أن BRCA1 يلعب دورا رئيسيا في إصلاح الحمض النووي.تمكن الباحث موك وزملائه من معرفة تأثير البروتين BRCA1 على الإدراك. حيث قام الباحثون بتقليل نسبة هذا البروتين في أدمغة فئران طبيعية ووجدوا أن الفئران عانت من مشاكل بالذاكرة وعندما فحصوا أعصابها وجدوها قد تقلصت بالحجم. و بيّن الباحثون أن مستوى هذا البروتين يتم استنزافه في أدمغة الأشخاص الذين يعانون مرض الزهايمر بعد الوفاة، ومن خلال ملاحظة هذه العملية في الخلايا العصبية المزروعة مخبريا وفي الفئران يتوقع الباحثون أن هذا البروتين (BRCA1) يتحلل عندما تتراكم بروتينات الأميلويد-بيتا في دماغ المصابين بالزهايمر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دانترون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白皮杉醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Esadecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프로포폴(영어: propofol, 제품명 Diprivan)은 짧은 작용 시간을 가진 정맥 주사용 마취유도제이다. 뇌의 신경전달물질인 GABA 수용체의 증가를 유도하여 의식의 소실 등을 초래한다. 전신마취의 유도, 유지 그리고 간단한 시술을 받는 환자의 진정을 위해 주로 쓰이며, 종래에 중환자실에서 인공호흡기를 사용하는 환자의 진정에 사용되던 미다졸람을 대체하여 현재는 중환자실에서 인공호흡기를 사용하는 환자의 진정에 사용되기도 하나 점차적으로 (precedex)로 대체되고 있다. 현재 프로포폴은 50개 이상의 국가에서 허용되었으며 여러 종류의 복제약이 판매되고 있다. 신생아에서 프로포폴의 사용은 현재 데이터의 부족으로 인정되고 있지 않아서 산모에서의 사용은 인정되고 있지 않으나 경험적으로 태아 출산을 앞둔 산모에서도 안전하게 사용되고 있다. 한국의 복제약 중 가장 유명한 상표명은 '포폴'이다. 화학적으로 프로포폴은 기존 마취제인 바비츄레이트(barbiturate)와 구조식에서 차이가 있으며 벤조디아제핀(benzodiazepine) 등의 수면제와도 구조식에서 다르지만 바비츄레이트나 벤조디아제핀과 마찬가지로 뇌의 GABA 수용체에 작용하는 것으로 알려져 있다. 빠른 마취회복과 수술 후 어지러움 감소 등의 장점이 있어 바비츄레이트의 대표적 화합물인 티오펜탈(thiopental, 상품명 펜토탈 pentothal)을 대체하여 전 세계에서 널리 사용되고 있다.페놀류이자 수면마취제의 일종이다. 수면 내시경이나 성형수술 등에 주로 사용된다. 미국에서는 "디프리반"(Diprivan)이라는 이름으로 판매되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5'-Monofosfato de orotidina (abreviado na literatura em inglês OMP, de orotidine 5'-monophosphate), também conhecido como ácido orotidílico, é um nucleótido pirimidina que é o último intermediário (precursor direto) na biossíntese de 5′-monofosfato de uridina (UMP) na biossíntese de pirimidina. OMP é formado do orotato e Fosforribosil pirofosfato pela enzima . OMP é usado é usado para estudar a especificidade, cinética, estruturas e mecanismos de orotidina 5′-monofosfato decarboxilases (EC 4.1.1.23).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изохоризмовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديازيبام (بالإنجليزية: Diazepam)‏ سوق أولا باسم فاليوم (بالإنجليزية: Valium)‏ هو دواء من إنتاج هوفمان-لا روشمن إعداد سلسلة البنزوديازيبين. يستخدم غالبا لعلاج القلق، الأرق، آلام العضلات، الأعراض الانسحابية للكحول ولحالات أخرى كثيرة مثل عمليات التنظير الداخلي لتخفيف التوتر والقلق وللعمليات الجراحية لتحفيز النساوة. ويمتلك الدواء خواص توترية، ضد العنف والتشنج منومة، مسكنة، مريحة للعضلات ومنسية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD95", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين تام-هورسفال (بالإنجليزية: Tamm–Horsfall protein)‏ أو يورومودولين (بالإنجليزية: uromodulin)‏ هو بروتين سكري موجود عند الإنسان ومشفر بالجين UMOD. يعد اليورومودولين أكثر بروتين يطرح في البول العادي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metoksyetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-アザグアニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/TNF-α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไพนีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114960" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "左旋甲狀腺素鈉是左旋甲狀腺素的鈉鹽。 左旋甲狀腺素（Levothyroxine），也叫 合成T4或'3,5,3',5'-四碘-L-甲狀腺素是甲狀腺素（甲狀腺激素）的合成形式，用于患有甲狀腺疾患的患者的激素替代治療。天然的甲狀腺激素與該藥物制劑中的一樣在化學結構上是手性的-L-構型。右旋甲狀腺素曾被作為抗膽固醇藥物進行研究。但因為對心臟的副作用而被取消。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dabrafenib (Handelsname: Tafinlar; Hersteller: Novartis) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Proteinkinaseinhibitoren, resp. der MAP-Kinase-Inhibitoren, der die Funktion des Proteins BRAF hemmt. Dabrafenib wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung des nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) und des malignen Melanoms angewendet, wenn diese Tumoren eine Mutation im BRAF-Gen aufweisen und nicht mehr mittels Operation vollständig entfernt werden können.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Licopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide 6-phosphogluconique est, sous sa forme ionisée appelée 6-phosphogluconate, un composé chimique intermédiaire de la voie des pentoses phosphates et de la voie d'Entner-Doudoroff. Il est issu de la 6-phosphogluconolactone sous l'action de la 6-phosphogluconolactonase, et est converti en ribulose-5-phosphate par la . C'est également un substrat de la , qui le convertit en .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide taurocholique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina pektinová (také kyselina polygalakturonová) je ve vodě rozpustná, průhledná gelovitá kyselina, která se vyskytuje ve zralém ovoci a v některých druzích zeleniny. Je produktem degradace pektinu v rostlinách, z něhož vzniká působením enzymu .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofuran", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Меламин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Компонент_5_системи_комплементу" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorpromazine atau 2-Chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)phenothiazine adalah obat yang termasuk antipsikotik dan antiemetik. Chlorpromazine adalah senyawa phenothiazine, yang mempunyai rumus molekul C22-H26-N2-O4-S dan berat molekul 414.5234. Chlorpromazine dikembangkan pada tahun 1950 dan merupakan obat golongan antipsikotik pertama. Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat teraman dan paling efektif yang diperlukan dalam sistem kesehatan. Penemuannya telah dilabeli sebagai salah satu terobosan besar dalam sejarah psikiatri. Obat ini bisa digunakan secara oral (diminum), secara intramuscular atau intravena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اورانیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫାଇଟୋମେନାଡିଓନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bruton-Tyrosinkinase (BTK) ist ein Enzym in Wirbeltieren, das die Phosphorylierung bestimmter Proteine katalysiert. Es handelt sich daher um eine Kinase. Sie gehört zu den Tyrosinkinasen der , die vor allem in B-Zellen exprimiert ist. BTK übernimmt wichtige Funktionen bei der Vermittlung des B-Zell-Rezeptor-Signals ins Zellinnere. Eine Mutation im BTK-Gen des Menschen ist Ursache des so genannten Bruton-Syndroms (XLA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27258800" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-유레이도프로피온산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إسيتالوبرام", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glucagó és una hormona peptídica de 29 aminoàcids que actua en el metabolisme dels hidrats de carboni. Té un pes molecular de 3.485 daltons i va ser descobert el 1923 per Charles Kimball i John Murlin. Aquesta hormona és sintetitzada per les cèl·lules α del pàncrees (en uns punts anomenats illots de Langerhans). La seva estructura primària és: NH₂-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH El glucagó també s'utilitza com a antídot per a les intoxicacions per beta-bloquejants. Efectes:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Celecoxibe é um agente analgésico (promove redução da dor) e anti-inflamatório (combate a inflamação que é a reação do sistema de defesa do nosso corpo a uma agressão, que se manifesta como dor, calor, vermelhidão no local) não esteroidal (não derivado de hormônios) da classe dos inibidores específicos da enzima ciclooxigenase 2 (COX-2, enzima responsável por desencadear a inflamação).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メキノール(INN: Mequinol)、または4-メトキシフェノール(IUPAC:4-Methoxyphenol)は、皮膚科学や有機化学で用いられるフェノールである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_fusidic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La parathormona o paratohormona, también denominada hormona paratiroidea, PTH o paratirina, es una hormona peptídica secretada por la glándula paratiroides que interviene en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo.​​ De igual forma, regula los niveles de iones fósforo en la sangre, de tal forma que hace descender la concentración de ellos en este medio al aumentar su excreción renal (hiperfosfaturia).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گالاکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina Tau stabilizza i microtubuli e se mutata (iperfosforilata) provoca gravi malattie neurodegenerative dette taupatie, come la malattia di Alzheimer.Viene usata, inoltre, come biomarcatore surrogato nella diagnosi di laboratorio di malattie da prione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamine B9, autre nom de l'acide folique (folate, folacine ou vitamine M, acide pteroyl-L-glutamique, pteroyl-L-glutamate et acide pteroylmonoglutamique), est une vitamine hydrosoluble. L'acide folique est le précurseur métabolique d'une coenzyme, le tétrahydrofolate (FH4 ou THF), impliquée notamment dans la synthèse des bases nucléiques, purines et pyrimidines, constituant les acides nucléiques (ADN et ARN) du matériel génétique. Le THF intervient également dans la synthèse d'acides aminés tels que la méthionine, l'histidine et la sérine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "람노스(영어: rhamnose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 하이드록시기 하나가 수소 원자로 치환된 디옥시당이다. 자연계에서 생성되며, 화학식은 C6H12O5이다. 람노스는 메틸펜토스 또는 6-디옥시헥소스로 분류될 수 있다. 람노스는 L-람노스(6-디옥시-L-만노스)와 같은 L형으로 자연계에서 생성되는데, 이는 드문 경우로 자연계에서 생성되는 당의 대부분은 D형이기 때문이다. 이러한 예외로는 메틸펜토스인 L-푸코스, L-람노스, 펜토스인 L-아라비노스가 있다. 람노스는 갈매나무(Rhamnus 속), 거양옻나무, Uncaria 속 식물들에서 분리될 수 있다. 또한 람노스는 규조류(diatom) 원시배선규조강(Bacillariophyceae)에 속하는 미세조류로부터 생성된다. 람노스는 자연계에서 일반적으로 다른 당에 결합되어 있다. 람노스는 많은 식물에서 배당체(글리코사이드)의 일반적인 글리콘(glycone) 구성 성분이다. 또한 람노스는 결핵균을 포함하는 Mycobacterium 속인 항산균(acid-fast bacteria)의 외부 세포막의 구성 성분이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "멜라토닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시아데노신_이인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Octan_uliprystalu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A trimetoprima (BR) ou o trimetoprim (PT) é um antibiótico usado no tratamento de infecções.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 3-phosphoshikimique, ou acide shikimique 3-phosphate, est un métabolite de la voie du shikimate de biosynthèse des acides aminés aromatiques. Il résulte de la phosphorylation du shikimate par la shikimate kinase à la cinquième étape de cette voie métabolique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البيكولينيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Plutoanium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에스시탈로프람(영어: Escitalopram)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제(이하 SSRI)를 위한 항우울제이다. 덴마크 룬드벡사의 항우울제 '렉사프로'(영어: Lexapro)는 현재 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 뉴프람(명인제약) 및 엑스프람(현대약품) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 보급되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Finasteride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27284548" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рифабутин (Rfb) — лекарственное средство, антибиотик широкого спектра действия, в основном используемый для лечения туберкулеза и профилактики инфицирования ВИЧ-больных бактериями комплекса Mycobacterium avium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bikarbonato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Bimatoprost es un medicamento que se utiliza en oftalmología para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma. Se emplea en forma de gotas oftálmicas que se aplican directamente sobre el ojo. Es un potente medicamento que actúa aumentando la reabsorción del humor acuoso y disminuyendo la presión intraocular.​​ La hipertensión ocular es el principal factor de riesgo implicado en el glaucoma. Esta enfermedad produce una pérdida de visión progresiva que puede llegar a ceguera irreversible, por lo que su tratamiento precoz es de la mayor importancia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido mesossalico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزووالریل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Een CCR5-receptor is een immuunreceptor die in het celmembraan van lymfocyten voorkomt. De chemokine CCR5-receptor staat ook bekend als CD195-receptor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Krotonaldehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метантиол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Metyloimidazol – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna imidazolu. Może być otrzymany w pomiędzy , amoniakiem i formaldehydem. 7 stycznia 2011 roku stan Kalifornia wpisał 4-metyloimidazol, związek występujący w karmelu amoniakalno-siarczynowym (E150d) zawartym m.in. w napojach Coca-Cola i Pepsi, na listę potencjalnych karcynogenów i określił 16 μg/dzień jako dawkę bez istotnego poziomu ryzyka (ang. No Significant Risk Level). Jednakże dawka, która może wywołać zmiany nowotworowe, jest kilkuset razy większa od tej, którą spożywają konsumenci w napojach. Przemysł spożywczy zdecydowanie sprzeciwił się tej decyzji, gdyż pociąga ona za sobą konieczność umieszczania na opakowaniach produktów spożywczych dodatkowych etykiet ostrzegawczych. W marcu 2012 roku producenci napojów na rynek amerykański, w których zawartość 4-metyloimidazolu jest zbyt duża, ogłosili, że będą modyfikowali proces produkcji karmelu, aby zmniejszyć tę zawartość. Poza Stanami Zjednoczonymi skład tego barwnika pozostanie bez zmian.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カプリン酸（カプリンさん、capric acid）は化学式 CH3(CH2)8C(=O)OH で表される、脂肪酸の一種である。IUPAC系統名はデカン酸 (decanoic acid) である。 有機合成や、香料、潤滑剤、グリース、ゴム、染料、合成繊維、食品添加物、医薬品など各種化学工業で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Εξανικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina CD28 è una delle molecole espresse dai linfociti T la cui funzione è quella di contribuire alla loro attivazione successivamente al legame con le molecole costimolatorie espresse dalle APC. Costituisce il recettore per B7.1 e B7.2. CD28 o Tp44,è un omodimero di 44 kD della superfamiglia delle Ig. Per lo più espressione cellulare dei linfociti T, più CD4 e solo in minima parte CD8, tra le funzioni ad oggi note, recettore T (TCR) per molecole costimolatorie CD80 (B7-1) e CD 86 (B7-2). (autore dr.MP)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracétamol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457057" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siprofloksasin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيبوزانتين هي قاعدة نيتروجينية ومشتق بيورين طبيعي الوجود، يتواجد أحيانا كمكون للأحماض النووية حيث يوجد في ضد الكودون لرنا ناقل على هيئة النيوكليوسيد الذي يدخل في تركيبه: الإينوسين، لديه صنو يعرف بـ 6-هيدروكسي بيورين. الهيبوزانتين إضافة ضرورية في بعض الخلايا مثل البكتيريا ومزارع الطفيليات لكونه ركيزة ومصدرا للنيتروجين، على سبيل المثال يُستخدَم عادة ككاشف في مزارع طفيليات الملاريا لأن المتصورة المنجلية تحتاج مصدرا للهيبوزانتين لتخليق الأحماض النووية وللأيض المولِّد للطاقة. في أوت 2011 تم نشر تقرير -بناء على دراسات ناسا على نيازك وجدت على الأرض- يقول أن الهيبوزانتين ومركبات عضوية أخرى بما فيها مكونات الدنا والرنا الأدينين والغوانين يمكن أن تكون تشكلت في الفضاء الخارجي. تحتوي دودة التي تستخدم في تحضيرات الطب الصيني على الهيبوزانتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valproïnezuur (2-propylpentaanzuur) of natriumvalproaat is een niet-natuurlijk voorkomend vertakt vetzuur. Valproïnezuur en zijn zout (valproaat) - worden in de geneeskunde gebruikt als een anti-epilepticum. Het middel kwam in 1968 op de markt onder de merknaam Depakine. Omdat van dit geneesmiddel het patent verlopen is, zijn er ook merkloze geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof op de markt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Manitol adalah jenis alkohol gula yang digunakan sebagai pemanis dan obat-obatan. Sebagai pemanis digunakan dalam makanan bagi penderita diabetes karena kurang terserap oleh usus. Sebagai obat, digunakan untuk mengurangi tekanan pada mata, seperti pada glaukoma, dan untuk menurunkan peningkatan . Secara medis, manitol diberikan dengan cara injeksi. Efeknya mulai terasa biasanya dalam waktu 15 menit dan bertahan hingga 8 jam ke depan. Efek samping yang umum dari penggunaan medis termasuk dan dehidrasi. Efek samping serius lainnya yang mungkin terjadi termasuk memburuknya gagal jantung dan masalah pada ginjal. Belum jelas apakah penggunaan manitol aman pada masa kehamilan. Manitol termasuk dalam keluarga (keluarga obat-obatan dengan cara kerja menarik cairan dari otak dan mata). Predikat penemu manitol pada tahun 1806 disematkan kepada Joseph Louis Proust.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/హెక్సేను" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロトンアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میریستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraidropirano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramycine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylquecksilberverbindungen, häufig kurz als Methylquecksilber bezeichnet (Abk. MM von englisch Methylmercury, MeHg), sind eine Gruppe von metallorganischen Verbindungen aus Quecksilber (quecksilberorganische Verbindungen) mit einer Methylgruppe. Sie liegen als einfach positiv geladene Ionen vor (CH3Hg+) und können Verbindungen mit negativ geladenen Ionen wie dem Hydroxid- oder Chloridion eingehen. Methylquecksilber bildet sich in der Natur durch Biomethylierung, wirkt giftig und reichert sich in der Nahrungskette an. Die Vergiftung mit Methylquecksilber äußert sich beispielsweise in der Minamata-Krankheit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor c-MET, también denominado tirosina-proteína quinasa Met o receptor del factor de crecimiento de los hepatocitos (HGFR),​ ​ es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen MET. La proteína presenta actividad tirosina quinasa.​ La proteína precursora de cadena sencilla se escinde después de la traducción para producir las subunidades alfa y beta, que se enlazan mediante disulfuro para formar el receptor ya desarrollado. Varias mutaciones en el gen MET están asociadas al carcinoma renal papilar.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_רדוקטז" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formamid är en amid av myrsyra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Субериновая кислота (пробковая кислота, октандиовая кислота, гександикарбоновая кислота) — это предельная двухосновная карбоновая кислота с формулой C8H14O4. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры субериновой кислоты называются субератами. Это бесцветное кристаллическое твердое вещество. Она содержится в пробках винных бутылок.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Decano_(química)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Beta-2_adrenergički_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101912" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドセタキセル（docetaxel、略称：DTX、TXT）は、タキサン系の抗がん剤の一つである。重合した微小管に結合して細胞のする。商品名はタキソテール (taxotere、サノフィ社)。 先行して開発されたパクリタキセル（商品名：タキソール、taxol）と名称が非常に似ていて、作用機序も同じだが、抗腫瘍効果や溶解性の点で改良がなされており、重篤な副作用の発症率が低いという報告がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セリチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457056" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κυανίδιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462830" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El escualeno es un compuesto orgánico natural obtenido originalmente con propósitos comerciales a partir del aceite de hígado de tiburón; no obstante, también existen fuentes vegetales como el salvado de arroz, el germen del trigo, y las aceitunas. Todos los organismos complejos producen escualeno, incluido los humanos. El escualeno es un hidrocarburo y un terpeno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosteron ist ein Sexualhormon (Androgen). Es kommt zwar bei Mensch und Tier bei beiden Geschlechtern vor, unterscheidet sich aber in Konzentration und Wirkungsweise. Wie bei allen Androgenen besteht das Grundgerüst des Testosterons aus Androstan (19 C-Atome). Die Vorläufer des Testosterons sind die Gestagene (21 C-Atome) bzw. Dehydroepiandrosterone (DHEA). Testosteron ist ein Kunstwort, das von testis (Hoden) und Steroid abgeleitet ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MAGE-A3 (englisch melanoma antigen A3) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Tumor-Hoden-Antigene.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fluoresceína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tenipósido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Metylopirydyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La capsaïcine (8-méthyl-N-vanillyl-6-nonénamide) est un composé chimique de la famille des alcaloïdes, composant actif du piment (Capsicum). C’est un irritant de l’épithélium des cellules des mammifères ; il produit une sensation de brûlure dans la bouche, ce qui peut être considéré comme un élément gustatif intéressant. Du point de vue biologique, ce composé permet aux fruits, et donc aux graines de la plante qui les produit, d'être moins exposés à la prédation ; de plus, contrairement aux mammifères, les oiseaux ne sont pas sensibles à son effet, ce qui favorise la dispersion des graines par des agents plus mobiles. La molécule est classée parmi les métabolites secondaires.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Анілі́н (англ. Aniline, від ісп. añil - "індиго") — органічна сполука, найпростіший ароматичний амін. Свіжедистильований анілін – безбарвна або жовтувата олія, яка з часом доволі швидко окиснюється повітрям та набуває червоно-брунатного кольору. Анілін утворює солі з кислотами. Його основність значно зменшена через мезомерний ефект, який знижує електронну густину на аміногрупі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "오로티딘 일인산(영어: orotidine monophosphate, OMP)은 유리딘 일인산의 생합성 과정의 마지막 대사 중간생성물인 피리미딘 뉴클레오타이드이다. 오로티딘 일인산은 오로티딘 5'-일인산 또는 오로티딜산이라고도 한다. 오로티딘 일인산은 에 의해 오로트산과 포스포리보실 피로인산(PRPP)으로부터 생성된다. 사람에서 는 오르티딘 일인산(OMP)을 유리딘 일인산(UMP)로 전환시킨다. UMP 생성효소에 결함이 있을 경우에 이 발생할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cycloserine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27081031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_docosahexaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasma Thromboplastin Antecedent (Faktor XI oder kurz PTA, engl. für Vorgänger des Plasmathromboplastins), auch Rosenthal-Faktor, ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym, genauer eine Serinproteinase. Es wird von der Leber produziert und zirkuliert als Homo-Dimer (über eine Disulfidbrücke miteinander kovalent verbunden) in seiner inaktiven Form. Das Monomer besitzt eine Molekülmasse von 80 kDa. Die Konzentration im Plasma beträgt 5 mg/l, seine Halbwertszeit liegt bei etwa 52 Stunden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сахари́н (англ. saccharin від saccharine — «цукристий», «пресолодкий» від грец. σάκχαρ(ον) — «цукор»), також імід орто-сульфобензойної кислоти, імід 2-сульфобензойної кислоти, орто-сульфобензимід — безбарвні кристали солодкого смаку, малорозчинні у воді. Продаваний «сахарин» являє собою кристалогідрат натрієвої солі, яка в 300—500 разів солодша від цукру. Сахарин не засвоюється організмом (виводиться з сечею).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094127" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "巯基乙酸是一种有机化合物，结构式HSCH2COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ملامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-15, IL-15 (bahasa Inggris: MGC9721) adalah sitokin yang disekresikan oleh beragam sel dan jaringan tubuh yang berperan dalam aktivasi dan proliferasi sel NK dan sel T. IL-15 mempunyai beberapa kemiripan dengan IL-2 dalam hal aktivitas seluler. Kedua sitokina ini mengikat sub-unit reseptor hematopoietin yang sama, walaupun masing-masing memiliki fungsi yang berbeda. Rasio dari sel T memori dengan ekspresi CD8 dikendalikan oleh rasio antara IL-15 dan IL-2. IL-15 juga menginduksi aktivasi enzim JAK kinase, selain aktivator transkripsi STAT-3, STAT-5, STAT-6, dan fosforilasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyruvate_carboxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Nitrochinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Chinolingerüst besteht, das in 5-Position eine Nitrogruppe trägt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二肽基肽酶-4（英語：Dipeptidyl peptidase-4） (DPP4)，是一种人类体内的蛋白质，由DPPP4基因编码。DPP4与、、和有关联。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カイロ-イノシトール は、イノシトールの10種あるアイソマーのうちの一つを構成する。のセカンドメッセンジャーとして機能する事が明らかにされ、神経組織の伝達と関連するミオイノシトールと並んで臨床的に特に重要な物質である。カイロ-イノシトールは、細胞膜のリン脂質、グリコシルホスファチジルイノシトールの構成イノシトールであり、インスリン代謝作用の伝達へ関与が報告されている。無月経や不妊の原因疾患である多嚢胞性卵巣症候群の疾患患者は、体内でのカイロ-イノシトール欠乏が認められるが、D-カイロ-イノシトールの経口補充によって、インスリン抵抗性及び無月経の著明な改善が報告されている。 において、D-カイロ-イノシトールを摂取した多嚢胞性卵巣症候群の女性は、対照群と比較して、遊離および総テストステロン値の低下、血圧、インスリン感受性の改善及び排卵の増加が報告されている。 カイロ-イノシトールは自然界に存在する天然の物質であるが、蕎麦を除く植物体からは殆ど検出されない。 そのため、食品中に含まれるイノシトールからエピメラーゼの作用を経て体内で生合成されている可能性がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тетрациклин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض فينيل الأسيتيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ινοσίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "OAS1 (англ. 2'-5'-oligoadenylate synthetase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 400 амінокислот, а молекулярна маса — 46 029. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456252" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Phenylethanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PPARGC1A (англ. PPARG coactivator 1 alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 798 амінокислот, а молекулярна маса — 91 027. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas adypinowy, E355 – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Otrzymuje się go poprzez utlenianie cykloheksanolu, cykloheksanonu lub ich mieszaniny (za pomocą kwasu azotowego lub jako katalizatora): (CH2)5CO → HOOC(CH2)4COOH Jest stosowany w syntezie poliamidów (np. nylonu). W wyniku termicznej dehydratacji i dekarboksylacji w obecności wodorotlenku baru powstaje z niego cyklopentanon: HOOC(CH2)4COOH → (CH2)4CO + CO2↑ + H2O↑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фондапаринукс" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/钼" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore di crescita trasformante alfa (TGF-α, Transforming growth factor alpha in inglese) è un fattore di crescita prodotto dai macrofagi, dalle cellule cerebrali e dai cheratinociti. Tale fattore di crescita risulta iperespresso in alcune neoplasie umane. Il TGF-α provoca lo sviluppo dell'epitelio ed è strettamente legato al fattore di crescita epidermale (EGF). Si può legare al recettore del fattore di crescita epidermale (EGFR) con effetti simili. Stimola anche la proliferazione delle cellule neuronali nel cervello adulto leso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیپوگزانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676633" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tymidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tiossulfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Урацыл" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con l'acronimo HER2/neu viene identificato il recettore 2 per il fattore di crescita epidermico umano; HER2/neu appartiene alla famiglia delle proteine ErbB, più comunemente conosciuta come la famiglia dei recettori epidermici dei fattori di crescita. HER2/neu è stato anche designato come CD340 (cluster di differenziazione 340) e P185. La proteina HER2/neu viene codificata dal gene ErbB2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پراستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ガバペンチン（英: Gabapentin）は、GABA誘導体の抗てんかん薬である。日本では商品名ガバペンで抗てんかん薬として流通している。プロドラッグであるガバペンチン エナカルビル（商品名：レグナイト）はむずむず脚症候群の治療薬として販売される。 ガバペンの適応は、他の抗てんかん薬の効果が認められない際の補助薬である。レグナイトの適応は、慎重に国際的な診断基準に従い、中等度から高度の他が原因でないむずむず脚症候群である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La digossina è una molecola appartenente alla classe dei glicosidi digitalici. Il farmaco viene utilizzato per aumentare la forza di contrazione delle fibre miocardiche sia atriali che ventricolari, determinando così un effetto inotropo positivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トルレスタット(Tolrestat)は、である。糖尿病の合併症コントロール用に承認されている。 いくつかの国で販売の承認を受けているが、アメリカ合衆国では、その毒性のために第III相臨床試験に合格せず、アメリカ食品医薬品局に承認されていない。肝臓に重大な毒性を持つリスクがあり死に至る可能性もあることから、ワイスは1997年に廃止を決めた。Alredaseの商標名で販売されていた。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "咪达唑仑（INN：Midazolam，商品名为Versed）是一种苯二氮卓类药物，用于麻醉、、睡眠障碍和。它通过诱导嗜睡，减少焦虑，并导致丧失创造新记忆的能力而发挥作用。该药物不会导致个人失去意识，只会使人镇静。它也有助于治疗长期（持续5分钟以上）癫痫发作。咪达唑仑可以口服、静脉注射、肌肉注射、鼻腔喷洒或通过。静脉注射时，咪达唑仑通常在五分钟内开始起作用；肌肉注射时，可能需要十五分钟才能开始起作用。效果持续一到六个小时。 副作用可能包括呼吸困难、低血压和嗜睡。长期使用后可能出现耐受性和戒断综合征。尤其会发生在儿童和老年人身上，例如活动增加。有证据表明在怀孕期间使用会有风险，但没有证据表明在母乳喂养期间使用单剂量会有危害。它属于苯二氮卓类药物，通过增加大脑中GABA神经递质的活性发挥作用。 咪达唑仑于1974年获得专利，1982年开始用于医疗。它在世界卫生组织基本药物标准清单上。咪达唑仑是一种非专利药物。在许多国家，它是一种管制药物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD74", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasma Thromboplastin Antecedent", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455216" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isipréin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aromatasa és un enzim responsable d'un pas clau en la biosíntesi d'estrògens. Com que els estrògens també promouen certs tipus de càncer i altres malalties, els inhibidors de l'aromatasa s'utilitzen amb freqüència per al tractament d'aquestes malalties. Els esteroides es componen de quatre anells fusionats. De l'aromatasa transforma l'anell dels esteroides a un estat aromàtic (d'aquí el nom) a través de l'oxidació i posterior eliminació d'un grup metil. L'aromatasa és un membre de la superfamília del citocrom P450 (CE 1.14.14.1), la funció és aromatitzar els andrògens, produint estrògens. Com a tal, és un factor important en el desenvolupament sexual. L'aromatasa converteix la testosterona en estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455895" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Enterobactina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam valproat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البروتين53 (بالإنجليزية: P53)‏ (المعروف أيضا ببروتين مثبط الورم 53)، هو جين مثبط للأورام في البشر، وهو مشفر بواسطة المورثة TP53 في الصبغي 17 لدى البشر. للبروتين 53 دور مهم في الكائنات متعددة الخلايا حيث يقوم في تنظيم دورة الخلية وبالتالي يلعب دور رئيسي في كبح الأورام والوقاية من السرطان. وبالتالي وصف p53 بأنه "حامي الجينوم"، و"الحارس"، وذلك مشيراً إلى دوره في الحفاظ على استقرار المعلومات الوراثية من خلال منع الطفرات الوراثية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Андростендіон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CSF1 (англ. Colony stimulating factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 554 амінокислот, а молекулярна маса — 60 179. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammoniak", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido azelaico o ácido nonanodioico es un ácido dicarboxílico saturado de cadena lineal cuya fórmula molecular es C9H16O4. Se encuentra en la naturaleza en el trigo, el centeno y la cebada. En la piel es producido por el hongo Malassezia furfur (también conocido como Pityrosporum ovale).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η N-Ακετυλογλυκοζαμίνη είναι παράγωγο αμιδίου της γλυκόζης μονοσακχαρίτη. Είναι δευτερογενές αμίδιο μεταξύ της γλυκοζαμίνης και του αιθανικού οξέος. Είναι σημαντική σε πολλά βιολογικά συστήματα. Αποτελεί τμήμα ενός βιοπολυμερούς στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα, το οποίο είναι δομημένο από εναλλασσόμενες μονάδες του GlcNAc και του Ν-ακετυλομουραμικού οξέος (MurNAc), διασυνδεδεμένες με ολιγοπεπτίδια στο υπόλειμμα γαλακτικού οξέος του MurNAc. Αυτή η επιστρωμένη δομή ονομάζεται πεπτιδογλυκάνη (πρώην μουρεΐνη). Πολυμερισμένο με γλυκουρονικό οξύ, σχηματίζει την υαλουρονάνη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decametonio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklopamin (anglicky cyclopamine, ve smyslu „kyklopamin“) je teratogen vyskytující se v rostlině . Způsobuje vrozené vady jako holoprosencefalie a vývoj pouze jednoho oka (kyklopie). Cyklopamin je užitečný při výzkumu role genové rodiny Hedgehog (Hh) při normálním vývinu, je také potenciálním lékem na určité druhy rakoviny. Hlava jehněte, které se narodilo ovci, která snědla listy z Veratrum californicum", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Acetilmuraminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catecol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バルデナフィル", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosfodiesterasa 7 (PDE7) (EC 3.1.4.53) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del adenosín monofosfato cíclico (cAMP) que es un regulador importante de procesos fisiológicos.​ cAMP + H2O AMP Las fosfodiesterasas cíclicas (PDEs) son una familia de enzimas relacionadas con las fosfohidrolasas que catalizan selectivamente la hidrólisis de los enlaces 3' fosfato cíclico en los 3',5' monofosfatos cíclicos de adenosina y/o guanina (cAMP y/o cGMP). Regulan los niveles celulares, localización y duración de la acción de estos mensajeros secundarios controlando su velocidad de degradación. Hay 11 tipos de PDEs, llamadas PDE1-11. La PDE4, 7 y 8 degradan selectivamente cAMP. La PDE5, 6 y 9 degradan selectivamente cGMP y la PDE1, 2, 3, 10 y 11 degradan los dos nucleótidos cíclicos. Cada tipo de PDE tiene una distribución de tejidos específica. Estas enzimas participan en muchas rutas de señalización y sus funciones incluyen la proliferación y contracción del músculo liso vascular, contractilidad cardiaca, agregación de plaquetas, secreción de hormonas, activación de células inmunes, y también participan en el aprendizaje y en la memoria.​ En el ser humano se conocen dos isozimas de esta proteína según la siguiente tabla. (*) Las isoformas se listan según el orden de número de isoforma de la base de datos UniProtKB. La primera isoforma listada es la secuencia canónica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyguanosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triiodotironina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096042" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κλινδαμυκίνη είναι ημισυνθετικό αντιβιοτικό που παράγεται από την ένωση , και η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων, όπως η πυελική φλεγμονώδης νόσος, η στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα, η πνευμονία, η , η ενδοκαρδίτιδα και η σηπτική αρθρίτιδα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στην θεραπεία της ακμής και σε κάποιες περιπτώσεις χρυσίζοντα σταφυλόκοκκου ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη (MRSA). Σε συνδυασμό με κινίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της ελονοσίας. Είναι διαθέσιμη από το στόμα, για και ως κρέμα για το δέρμα ή τον κόλπο. Κοινές παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, διάρροια, εξάνθημα και πόνο στο σημείο χορήγησης. Η κύρια και πιο σοβαρή παρενέργεια σχετίζεται με τον κίνδυνο εμφάνισης ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας από Clostridium difficile κατά τέσσερις φορές, και γι' αυτό συστήνεται μόνο σε περιπτώσεις που άλλα αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα. Φαίνεται να είναι εν γένει ασφαλές για χορήγηση κατά την εγκυμοσύνη. Ανήκει στην τάξη των λινκοσαμίδων. Δρα προσδεδεμένη στο βακτηριακό ριβόσωμα, με αποτέλεσμα τη μείωση της παραγωγής πρωτεϊνών και έτσι σταματάει την ανάπτυξη των βακτηρίων. Η κλινδαμυκίνη συντέθηκε για πρώτη φορά το 1966 από τη . Έχει προστεθεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας στον κατάλογο βασικών φαρμάκων. Είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017 ήταν το 137ο φάρμακο από πλευράς αριθμού συνταγογραφήσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 4 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Iodură_de_mercur_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γλιβενκλαμίδη (AAN, BAN, INN), επίσης γνωστή ως γλυβουρίδη (USAN) είναι αντιδιαβητικό φάρμακο το οποίο ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων γνωστή ως , στενά συνδεδεμένη με το αντιβιοτικό σουλφοναμίδη Αναπτύχθηκε το 1966 σε συνεργατική μελέτη μεταξύ Boehringer Mannheim (τώρα μέρος της Roche) και Hoechst (σήμερα μέρος της Sanofi-Aventis).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen ALDH2 Aldehído Deshidrogenasa 2 codifica la proteína del mismo nombre. La proteína Aldehído Deshidrogenasa 2 es una proteína de la familia de las aldehído deshidrogenasas, que abarca cerca de 12 proteínas, las cuales catalizan la oxidación de compuestos alifáticos y aldehídos aromáticos. Esta proteína es codificada por el gen ALDH2, también llamada ALDM,ALDHI y ALD-H2. Es la segunda enzima en la ruta metabólica de la degradación de etanol, y esta a su vez, forma parte del metabolismo del alcohol. ​ En particular, esta enzima es la responsable de eliminar aldehídos tóxicos catalizando su oxidación en productos no reactivos. ​Esta clasificada como una enzima oxidoreductasa, con el EC Number 1.2.1.3, correspondiente a "que utiliza NAD o NADH como aceptor" y que "actúa sobre un aldehí", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kversetiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدينوسين ثلاثي الفسفات منقوص الأكسجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMURF1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Curi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122858" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vanilin čili 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd je bílá krystalická látka se silnou květinovou vůní a sladkou chutí. Chemicky se řadí mezi fenoly, ethery a aldehydy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcitriol is de actieve vorm van vitamine D die gewoonlijk gevormd wordt in de nieren. Calcitriol wordt als medicatie ingezet bij behandeling van nierziekten, lage calciumwaarden in het bloed, hyperparathyreoïdie door nierstoornissen en andere aandoeningen die verbonden zijn met te lage calciumniveaus, zoals osteoporose, osteomalacie en rachitis. Het wordt ingenomen via de mond of intraveneus toegediend.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylit (auch Xylitol) ist ein Trivialname für ein Stereoisomer des Zuckeralkohols Pentanpentol. Als Lebensmittelzusatzstoff trägt es die Bezeichnung (E 967) und dient als Zuckeraustauschstoff. Die Entdeckung geht auf den späteren Nobelpreisträger Emil Fischer zurück. Die Besonderheit an Xylit ist seine in verschiedenen klinischen Studien nachgewiesene kariostatische und antikariogene Wirkung. Auf einige Säugetiere, vor allem Hunde, wirkt Xylit dagegen toxisch, was zu führt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/P-toluidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cyklický_adenosinmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/脳由来神経栄養因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/钚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ergokalcyferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q9063289" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C3H8, fiuchphointe -42 °C, an 3ú ceann i sraith na n-alcáin hidreacarbóin. Gás a dhíorthaítear ó pheitriliam is gás nádúrtha, agus a úsáidtear mar bhreosla is cuisneán.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide cholique ou cholalique (synonyme ancien) est un acide biliaire, dérivé du stéroïde cholane. C'est une substance cristalline blanche insoluble dans l'eau (soluble dans l'alcool et l'acide acétique), avec un point de fusion de 200 à 201 °C. Les sels de l'acide cholique sont appelés cholates. L'acide cholique, avec l'acide chénodésoxycholique, est l'un des deux principaux acides biliaires produits par le foie, où il est synthétisé à partir du cholestérol. Les deux principaux acides biliaires, dérivés du cholate représentent 80 % de tous les acides biliaires. Ces dérivés sont fabriqués à partir de cholyl-CoA qui est un conjugué avec la glycine ou taurine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モノフルオロ酢酸アミド（モノフルオロさくさんアミド、英文名称Fluoroacetamide）は、モノフルオロ酢酸から誘導される一級アミド。吸湿性のある白色の粉末。アセトアミドの α炭素上の水素がひとつフッ素に置き換わった構造を持ち、フルオロアセトアミドとも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histidine décarboxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/C-Raf" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エスシタロプラム (Escitalopram) とは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) と呼ばれる抗うつ薬の一つである。レクサプロの商品名で販売されている。日本では2011年4月より販売されている。 エスシタロプラムは、アメリカ合衆国では90年代からあるSSRIのシタロプラムの光学異性体のうちのS体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מונטלוקאסט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ергостерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glioksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456719" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأمونيوم وهو أيون موجب (كاتيون) متعدد الذرات، صيغته الكيميائية +NH4 . كتلته المولية مقدارها 18.04 غ/مول، وينتج من عملية إضافة بروتون (برتنة) للأمونيا. يتميز الأمونيوم بأنه قلوي له ثابت تشرد حمضي (pKa) مقداره 9.25 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ザラゴジン酸（ザラゴジンさん、Zaragozic acid）類は、真菌によって生産される天然物の一群である。最初に特徴付けられたザラゴジン酸A、B、およびCは未同定の培養物、 intermedia、およびからそれぞれ単離された。化合物名は菌がスペイン、サラゴサ（Zaragoza）のハロン川から取られた水試料に由来することによる。ザラゴジン酸類は独特の4,8-ジオキサビシクロ[3.2.1]オクタン母核を有し、1-アルキル側鎖と6アシル側鎖に違いがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluvoxamine (Floxyfral) est un médicament antidépresseur qui traite les épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) chez l'adulte de plus de 18 ans et les troubles obsessionnels compulsifs (TOC) chez l’enfant de plus de 8 ans et l’adolescent. C'est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Il ne faut pas consommer de drogues, y compris l'alcool, le café et le tabac, durant la prise de ce médicament et sa prescription est déconseillée aux femmes enceintes et aux jeunes de moins de dix-huit ans.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096838" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アリルアルコール (allyl alcohol) とは、有機化合物のアルコールの一種。IUPAC名は 2-プロペン-1-オール (2-propen-1-ol)。アリル化合物のひとつであり、安定な不飽和アルコールの中で最も単純な構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le monofluorophosphate est un anion de formule chimique PO3F2−. Il est analogue à un groupe phosphate dont un atome d'oxygène est remplacé par un atome de fluor. Sa charge électrique est -2. Le monofluorophosphate ressemble à un ion sulfate SO42− par sa forme, sa taille, sa masse et sa charge, de sorte qu'il est susceptible de former des composés de structure semblable à celle des sulfates. Le plus connu d'entre eux est le monofluorophosphate de sodium Na2PO3F, qui entre couramment dans la composition des dentifrices, et dont la découverte en 1929 en Allemagne ouvrit la voie à la mise au point du sarin et des agents innervants apparentés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estron je vedle estriolu a estradiolu jeden z ženských pohlavních hormonů estrogenů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Thiosíran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD30, conosciuto anche come TNFRSF8, è una proteina di membrana cellulare appartenente alla famiglia dei recettori per i fattori di necrosi tumorale e marker tumorali. Pattern di espressione del gene TNFRSF8 CD30 è associato al linfoma anaplastico a grandi cellule. Viene espresso nel carcinoma embrionale, ma non nel seminoma ed è quindi un indicatore utile per distinguere tra questi tumori delle cellule germinali. CD30 e CD15 sono espressi in caso di linfoma di Hodgkin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metotrexato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_acrílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopreno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236142" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Peptid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ιωδομεθάνιο ή μεθυλιωδίδιο είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και ιώδιο, με χημικό τύπο CH3I. Συντομογραφικά συμβολίζεται με τα σύμβολα MeI και Halon 10001. Ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλκυλογονιδίων, καθώς και στην κατηγορία των οργανιωδιούχων ενώσεων. Το καθαρό ιωδομεθάνιο, στις συνηθισμένες συνθήκες, είναι ένα πυκνό, άχρωμο, πτητικό υγρό. Σε όρους χημικής δομής, μπορεί να θεωρηθεί ότι είναι μεθάνιο, ένα άτομο υδρογόνου του οποίου αντικαταστάθηκε από άτομο ιωδίου. Στη φύση εμφανίζεται σε μκρές ποσότητες στους οριζώνες. Παράγεται, ακόμη, σε μεγάλες ποσότητες, που εκτιμήθηκαν ότι είναι μεγαλύτερες από 214.000 τόννους ετησίως, από άλγη και στους εύκρατους ωκεανούς της Γης και σε μικρότερες ποσοτητες στην ξηρά, από μύκητες και βακτήρια. Χρησιμοποιείται στην οργ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Péptido C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461086" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid gàl·lic és un àcid orgànic també conegut com a àcid 3,4,5-trihidroxibenzoic, que es troba en les agalles de les fulles del te, en l'escorça del roure i altres plantes. La fórmula química és C₆H₂(OH)₃COOH. L'àcid gàl·lic es troba tant en la seva forma lliure com també com a part de tanins. Les sals i els èsters de l'àcid gàl·lic s'anomenen . L'àcid gàl·lic és una de les substàncies emprades per per veure la part oculta d'un palimpsest.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Шүвтэр" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Hydroxybenzamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Fruktsukker" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/이마티닙" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Valproate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_tranexamique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スワインソニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460737" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452470" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Homogentisinsäure ist ein Zwischenprodukt des Abbaus der Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin und liegt bei physiologischen pH-Werten als Anion (Homogentisat) vor. Sie wird von dem Enzym Homogentisat-Dioxygenase (EC 1.13.11.5) in 4-Maleylacetessigsäure umgewandelt: In der Folge entstehen hieraus Acetessigsäure und Fumarsäure, die in den Citratzyklus eingespeist werden können. Bei Alkaptonurie, einer Stoffwechselkrankheit, fehlt das Enzym oder ist nicht im ausreichenden Maße vorhanden. „Alkapton“ ist die oxidierte, schwarzbraune Form des Homogentisats.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "第X因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين بي سي إل-2، كان أول من تم اكتشافه لمكافحة موت الخلايا، وشكل هذا الاكتشاف علامة فارقة في أبحاث بيولوجية تخص الأورام. وقد تم تحديد عدة أعضاء بشرية تحتوي على بروتين بي سي إل-2 المنظم لموت الخلايا المبرمج. عائلة بروتينات بي سي إل-2 تنظم جميع الأنواع الرئيسية لموت الخلية، بما في ذلك موت الخلايا المبرمج، النخر والالتهام الذاتي، وبالتالي تعمل كنقاط عقدية عندالتقاء مسارات متعددة مع أهمية واسعة لعلاج الأورام.العلاجات التجريبية التي تستهدفها بروتينات عائلة بي سي إل-2 على الحمض النووي الريبورزي الناقل (حمض نووي ريبوزي رسول) أو بروتينات هي حالياً تحت الاختبار، مما زاد الامال بأن فئة جديدة من الأدوية المضادة للسرطان قد يكون متاحاً في وقت قريب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مورین_(فلاونول)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/1,2,4-Triazols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Furosemida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Decanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "THBD (англ. Thrombomodulin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 575 амінокислот, а молекулярна маса — 60 329. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гликолевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mycophenolsäure war das erste gut charakterisierte Beispiel für ein Antibiotikum. Sie wurde 1893 von Bartolomeo Gosio isoliert und kristallisiert. Er beobachtete, dass sie Milzbranderreger in ihrem Wachstum hemmte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido dicloroacetico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ureia" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gelsolina – jedno z białek wiążących aktynę. Gelsolina jest białkiem o wysokim powinowactwie do filamentów aktynowych (Kd 50 nM). Ma masę 80 kD, składa się z 6 segmentów. Jej funkcją jest przecinanie filamentów aktynowych, a w mikromolarnych i submikromolarnych stężeniach jonów wapnia występuje jako białko czapeczkujące (blokujące wydłużanie) ich dodatnich końców. N końcowa część wiąże 2 monomery aktyny i przecina F aktynę niezależnie od jonów wapnia, natomiast C końcowa część wiąże 1 cząsteczkę G aktyny i jest zależna od jonów wapnia. Po oddysocjowaniu gelsoliny od dodatnich końców filamentów odkrywane są liczne miejsca początku polimeryzacji aktyny. W ten sposób cytoszkielet w szybki sposób może ulec przebudowaniu, np. przy zmianie kierunku migracji komórki. Jest to mechanizm istotny w c", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ritonavir (RTV) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren und wird zur Therapie von HIV-Infektionen und AIDS eingesetzt. Im Zuge einer sogenannten hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART = highly active antiretroviral therapy) wird es mit anderen Wirkstoffen (nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) und nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI)) kombiniert, um deren Wirkstärke zu erhöhen. Ritonavir ist auch als Kombinationspartner von Nirmatrelvir in dem COVID-19-Medikament Paxlovid enthalten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide 4-méthyl-2-oxovalérique, également appelé cétoleucine et acide alpha-cétoisocaproïque, est un composé chimique de formule HOOC–CO–CH2–CH(CH3)2. C'est un intermédiaire du métabolisme de la leucine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q50980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ανιλίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovaquon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009846" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink": { "__deferred": { "uri": "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK425165/" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Follistatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459097" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫胺素焦磷酸（英語：Thiamine pyrophosphate，TPP或英語：thiamine diphosphate，ThDP）是一种硫胺素（维生素B1）衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环，不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖途径中的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物，它可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子，噻唑环对碳负离子有稳定作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அயோடோபென்சீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glabridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Гольмий" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Естрадіол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467571" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Di-ethylstilbestrol (doorgaans afgekort tot DES) is een organische verbinding met oestrogene activiteit, waarvan de chemische structuur echter niet verwant is aan die van het bij mensen natuurlijk voorkomende hormoon. De trans-isomeer is actiever dan de cis-isomeer. De stof wordt tegenwoordig niet meer voorgeschreven, omdat blootstelling ernstige consequenties voor de gezondheid met zich mee kan brengen. In het verleden werd het wel in de geneeskunde gebruikt. De bekendste toepassing van di-ethylstilbestrol was het voorkomen van miskramen, maar later bleek dit hiervoor niet te werken. Wel had het ernstige bijwerkingen: de dochters van moeders die DES gebruikten (zgn. DES-dochters) hebben een vergroot risico op ‘clear cell’-adenocarcinoom (CCAC) en op voorstadia van baarmoederhalskanker. In Nederland werd di-ethylstilbestrol in de periode 1947-1976 voorgeschreven. Nederland telt zo'n 50.000 DES-dochters.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die UDP-Glucose-6-Dehydrogenase (UDPGDH) ist das Enzym, das in allen Lebewesen die Umwandlung von UDP-Glucose zu katalysiert. Letzteres ist im Körper des Menschen wichtig für die Biotransformation, dient aber auch als Ausgangsmaterial für die Synthese der Glycosaminoglycane. In Pflanzen ist die Reaktion ein Zwischenschritt bei der Biosynthese von Hemicellulose und Pektin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ciklički_adenozin_monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456554" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tridecansäure ist eine gesättigte langkettige Fettsäure mit ungeradzahliger Kohlenstoffzahl und gehört zur Stoffgruppe der Alkansäuren. Ihre Salze und Ester heißen Tridecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Arrestin (auch β-Arrestin 1, Arrestin 2) ist ein Protein, das die Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) reguliert. Es führt zu einer geminderten Aktivierung des GPCR, zu einer Endozytose des GPCR und verbindet den GPCR-Signalweg mit dem Src-Signalweg, ERK-Signalweg und dem Akt-Signalweg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dietyylieetteri" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459096" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بتا-آلانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "唑來磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461206" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Androgenrezeptor (AR) ist ein Steroidrezeptor in Wirbeltieren, der durch die Bindung der androgenen Steroidhormone Testosteron oder Dihydrotestosteron aktiviert wird. Er zählt als NRS 34 zur Superfamilie der nukleären Rezeptoren. 
* Androgenetischer Haarausfall 
* Androgenresistenz 
* Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy Das AR-Gen ist auf dem X-Chromosom lokalisiert, das heißt Frauen sind Überträgerinnen, bei genetischen Männern (die allerdings bei vollständiger Androgenresistenz phänotypisch Frauen sind) bricht die Krankheit aus, da sie nur ein X-Chromosom besitzen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Konjugeret_linolsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тадалафіл (INN: Tadalafil) — інгібітор фосфодіестерази типу 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルタコン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szalicilaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092895" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グアニル酸（グアニルさん、guanylic acid）は、ヌクレオチド構造を持つ有機化合物の一種である。グアノシン一リン酸 (Guanosine monophosphate) とも呼ばれ、GMPと略される。GMPは核酸塩基のグアニン、五炭糖のリボース、1つのリン酸より構成されており、リン酸とグアノシン（ヌクレオシド）の間でリン酸エステルを形成している。リン酸エステルの位置により、2'-体、3'-体、5'-体が知られる。5'-体はRNA中の部分構造として現れ、呈味性ヌクレオチドとしても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciferolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Beta-alanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Estreptomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clindamicina és un antibiòtic d'espectre ampli útil per al tractament de diverses infeccions bacterianes, entre les quals l'otitis mitjana, les infeccions als ossos o a les articulacions, la malaltia inflamatòria pelviana, la , la pneumònia o l'endocarditis. Pot ser útil en alguns casos de Staphylococcus aureus resistent a la meticil·lina (MRSA, de l'anglès methicillin-resistant Staphilococcus aureus). També pot usar-se per tractar l'acne i, en combinació amb la quinina, per tractar la malària. Es troba disponible com a medicament oral, intravenós, i com a crema per ser aplicada a la pell o a la vagina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Caeruloplasmin (CP) (lateinisch caeruleus ‚blau‘), in anderen Schreibweisen Ceruloplasmin, Coeruloplasmin oder Zäruloplasmin, ist ein Plasmaprotein aller Neumünder. Dieses bläuliche Enzym ist eine Oxidase, und wird auch Ferroxidase oder Eisen(II):Oxygen-Oxidoreductase genannt. Es wirkt als Kupferspeicher und hilft, Eisen aus Zellen heraus zu transportieren, in denen es sich angesammelt hatte. Es wird in der Leber und im Gehirn gebildet und erhält bereits bei seiner Biosynthese posttranslational sechs oder sieben Kupferionen und kann bis zu acht Kupferionen pro Molekül transportieren. Bei Kupfermangel im Körper wird dagegen nur instabiles gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El decano (o n-decano) es un alcano cuya fórmula molecular es C10H22. Tiene 75 isómeros y todos son líquidos inflamables. Como otros alcanos, es un compuesto no polar, y por lo tanto, no se disuelve en agua. Es uno de los componentes de la gasolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGB3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニルボロン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジピコリン酸（ジピコリンさん、dipicolinic acid）は、細菌の芽胞の乾燥重量の5～15%を占める有機化合物である。芽胞が持つ耐熱性に関係した物質と考えられている 。 しかしながら、ジピコリン酸が欠乏しているが耐熱性をもつ変異種が分離されており、他の耐熱機構が存在することが示唆されている。 好気性バシラス属と嫌気性クロストリジウム属の2つの細菌の属が芽胞を作ることが知られている。 ジピコリン酸は、納豆に含まれ、抗菌作用を有し、溶連菌、ビブリオ、O-157などへの強い抗菌効果が認められている。納豆湿質量100gに対し20mg前後のジピコリン酸が含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキシプロリン（Hydroxyproline）は天然に存在する二級環状アミノ酸（かつてはイミノ酸とも呼ばれた）の一種である。略称HYP。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_Xa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "钬", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfato_de_dihidrógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pimelinsyra är en tvåvärd alifatisk karboxylsyra. Derivat av syran är inblandade i biosyntesen av lysin och biotin. Pimelinsyra är en kol längre homolog till adipinsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גלוקוקינאז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenetil_estar_kofeinske_kiseline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベキサロテン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テトラヒドロゲストリノン (tetrahydrogestrinone) とは、によって開発されたアナボリックステロイドである。THG、クリア (the clear) とも呼ばれる。アンドロゲン受容体とプロゲステロン受容体に親和性があるが、エストロゲン受容体にはない。この薬物は、禁止薬物のアナボリックステロイドであるとと深い関連のあるデザイナードラッグだと考えられている。また、2005年に予定されていた認可より前の2003年には、アメリカ食品医薬品局（FDA）が認可していない新薬としても言及されていた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-13 (IL-13) es una citocina no glucosilada de 132 aminoácidos cuyo papel fundamental es la regulación de la función de los monocitos y de las células B. Se produce en los linfocitos T. Modula la producción de IL-1, TNF IL-8 y de la proteína inflamatoria del macrófago. Estimula el crecimiento y la diferenciación de las células B, e inhibe las células Th1, así como la producción de citocinas inflamatorias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Urani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Protein_tạo_hình_xương_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Біотин (вітамін H або B7, біос-ІІ, коензим R) С10Н16О3N2S — водорозчинний вітамін групи В. Молекула біотину складається з тетрагідро імідазольного і тетрагідро тіофенового кільця, в тетрагідротіофеновому кільці один з атомів водню заміщений на валеріанову кислоту. Біотин є кофактором в метаболізмі жирних кислот, лейцину і в процесі глюконеогенезу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Transcortina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "芹菜素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kliokinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diazometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HER2（ハーツー）は、細胞表面に存在する約185 kDaの糖タンパクで、受容体型チロシンキナーゼである。上皮成長因子受容体 (EGFR、別名ERBB1) に類似した構造をもち、EGFR2、ERBB2、CD340、あるいはNEUとも呼ばれる。HER2タンパクをコードする遺伝子は HER2/neu、erbB-2 で17番染色体長腕に存在する。また、HER2 は、human epidermal growth factor receptor (HER/EGFR/ERBB) family(EGFRファミリー)に属するタンパク質である。 HER2タンパクは正常細胞において細胞の増殖、分化などの調節に関与しているが、何らかの理由でHER2遺伝子の増幅や遺伝子変異が起こると、細胞の増殖・分化の制御ができなくなり、細胞は悪性化する。HER2遺伝子はがん遺伝子でもあり、多くの種類のがんで遺伝子増幅がみられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ルチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "凝溶胶蛋白（英語：Gelsolin）是一种肌动蛋白结合蛋白，是肌动蛋白丝装配和解聚调节的关键。凝溶胶蛋白是肌动蛋白结合蛋白中凝溶胶蛋白/超家族的重要成员。凝溶胶蛋白表达于细胞内（在细胞质基质和线粒体）以及细胞外（血浆）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_ایندول-۳-بوتیریک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiadenosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غابابنتين (بالإنجليزية: Gabapentin)‏ (اسم العلامة التجارية نيورونتين) هي تماثلية واحد ادوية الصرع. وضعت أصلا لعلاج الصرع، وحاليا، يستخدم غابابنتين بشكل واسع لتخفيف الألم وخاصة الأعصاب.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL13 (англ. C-C motif chemokine ligand 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 98 амінокислот, а молекулярна маса — 10 986. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як запальна відповідь, хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Myostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Géranyl-pyrophosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktopamin är en signalsubstans som förekommer i nervsystemet av olika ryggradslösa djur men även i några växter, till exempel citron. Hos däggdjur kan oktopamin mobilisera frisättningen av fett från adipocyter (fettceller), vilket har lett till att det marknadsförs på internet som ett viktminskningspreparat. Frisläppt fett kan dock snabbt tas upp av andra celler, det finns inga bevis för att oktopamin underlättar viktminskning. Oktopamin kan också öka blodtrycket, speciellt när det kombineras med andra stimulantia, som i vissa viktminskningspreparat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BDNF (англ. Brain derived neurotrophic factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 247 амінокислот, а молекулярна маса — 27 818. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "구아닌(영어: guanine), G)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 아데닌(A), 사이토신(C), 티민(T), 유라실(U)이다. DNA에서 구아닌은 사이토신과 염기쌍을 형성한다. 구아닌 뉴클레오사이드는 구아노신이라고 불린다. 구아닌은 퓨린의 유도체로 단일 결합 사이사이에 이중 결합을 갖는 피리미딘-이미다졸 고리가 융합된 체계로 구성되며, 화학식은 C5H5N5O이다. 불포화되어 있기 때문에 두 개의 고리 분자는 평명 구조이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Паратгормон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenol eller hydroxibensen, C6H5OH, är en kemisk förening bestående av en bensenring med en hydroxigrupp vid en av kolatomerna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/刀豆胺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tristearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétyl-coenzyme A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1-butanamina o n-butilamina es una amina primaria con fórmula molecular C4H11N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_glioxílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FLG — ген, що кодує білок профілагрин, який є попередником філагрину; розташований у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми і складається з 3 екзонів. Довжина поліпептидного ланцюга кодованого геном білка становить 4061 амінокислоту, а молекулярна маса — 435 170. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_akriliko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12059668" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グアノシン〈Guanosine〉はグアニンにリボース環がβ-N9-グリコシド結合で構成されたヌクレオシドである。 グアノシンはリン酸化されてGMP〈グアニル酸〉、cGMP〈環状グアノシン一リン酸〉、GDP〈グアノシン二リン酸〉そしてGTP〈グアノシン三リン酸〉 グアニンがデオキシリボース環に結合したものが、デオキシグアノシンと呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A zidovudina ou AZT (azidotimidina) é um fármaco utilizado como antirretroviral, inibidor da transcriptase reversa (inversa). Indicado para o tratamento da AIDS e contágio por Pneumocystis jirovecii.Foi uma das primeiras drogas aprovadas para o tratamento da AIDS (no Brasil) ou SIDA (em Portugal). Atualmente é usado no tratamento de infecções por VIH, em associação com outros medicamentos antirretrovirais, sendo neste último país um medicamento de uso exclusivo hospitalar.Sua fórmula química é: C10H13N5O4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine APC, de l'anglais adenomatous polyposis coli, est une molécule de régulation de la concentration en β-caténine qui agit avec la cadhérine E, laquelle intervient dans l'adhérence cellulaire. Chez l'homme, elle est codée par le gène APC, situé sur le chromosome 5. On en connaît des orthologues chez tous les mammifères pour lesquels des données génomiques complètes sont disponibles. Les mutations de ce gène peuvent conduire au cancer du côlon.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ubidecarenone (chiamato anche coenzima Q10 oppure ubichinone) è una molecola del gruppo degli ubichinoni, benzochinoni liposolubili implicati nel trasporto degli elettroni nei mitocondri e nella fosforilazione ossidativa cellulare. L'ubidecarenone è particolarmente abbondante nei mitocondri del miocardio. Gli ubichinoni fungono da tramite nella catena respiratoria, fra le flavoproteine e i citocromi. Gli ubichinoni permettono l'ossidazione del succinato e la riossidazione del NADH. Esplicano la loro attività raccogliendo gli ioni idrogeno nella matrice mitocondriale e li liberano nello spazio intermembrana. Gli ubichinoni sono presenti nella maggior parte degli organismi aerobi: dai batteri alle piante, agli animali e all'uomo. Chimicamente sono analoghi della vitamina K2: sono costituiti da un nucleo 2,3-dimetossi-5-metilbenzochinonico cui è attaccata una catena laterale terpenoide contenente da 1 a 12 unità trans-isoprenoidi monoinsature. Esistono due sistemi di nomenclatura: coenzima Qn in cui n = 1-12, o ubichinone-x in cui x indica il numero totale di atomi di carbonio della catena laterale e può essere ogni multiplo di 5. Differenti lunghezze della catena comportano diverse proprietà dei coenzimi. Nei mammiferi n è uguale a 10 (coenzima Q10), mentre nei batteri e nelle cellule vegetali il numero di unità isoprenoidi è, di solito, inferiore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Guanin-Desaminase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بشروی_نموئی_عامل_حاصلہ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Серотонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CXCR2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7240673" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "'4-Methylimidazole '، يختصر كثيرا ب 4 -إم إى آى، هو مركب كيميائي غير متجانس له الصيغة الجزيئيةH3C–C3H3N2 or C4H6N2. مشتق رسميا من إيميدازول من خلال استبدال الهيدروجين في المركز 4 من قبل مجموعة الميثيل أنه صلب ومصفر قليلا مع كثافة 1.02 ز / سم3, 46-48 °, درجة الغليان 263 °C و نقطة الوميض 157 °C. ويمكن تكون 4-Methylimidazole نتيجة أطعمة معينة من خلال بين الكربوهيدرات و الأطعمة التي تحتوي على مركبات . على وجه الخصوص، وجدت في الأطعمة مثل ، واللحوم المشوية والقهوة وأنواع أنتجت القائم على التفاعلات مع الأمونيا . فإنه قد تنشأ أيضا عن طريق التخمير .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Den anslutande peptiden, eller C-peptid, en biprodukt till kroppens egen produktion av insulin, är en kort 31-aminosyrapolypeptid som förbinder insulinets A-kedja med dess B-kedja i proinsulinmolekylen. I samband med diabetes eller hypoglykemi kan en mätning av C-peptidblodserumnivåer användas för att skilja mellan olika tillstånd med liknande kliniska egenskaper. I insulinsyntesvägen translokeras först preproinsulin till endoplasmatisk reticulum av betaceller i bukspottkörteln med en A-kedja, en C-peptid, en B-kedja och en signalsekvens. Signalsekvensen klyvs från peptidens N-ändstation av ett signalpeptidas och ger proinsulin. Efter att proinsulin har förpackats i vesiklar i Golgiapparaten (betagranuler) avlägsnas C-peptiden och lämnar A-kedjan och B-kedjan bunden av disulfidbindningar, som utgör insulinmolekylen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nortriptylin ist der aktive Metabolit des trizyklischen Antidepressivums (TZA) Amitriptylin. Trotz derselben Wirkweise hat Nortriptylin weniger stark ausgeprägte Nebenwirkungen. Deswegen gilt es als ein TZA der zweiten Generation. Nortriptylin ist in Deutschland zur Behandlung von Depressionen zugelassen. Es wird zudem bei der Therapie von Enuresis, Migräne, chronischen Schmerzen und ADHS verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metil-jodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Нафто́л (β-нафтол, 2-оксинафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H8O, представитель класса нафтолов, вместе с 1-нафтолом является одним из двух возможных изомеров мононафтола. Применяется как антисептик, антиоксидант, промежуточный продукт в органическом синтезе.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IGF-2 o insuline-like growth factor 2 è uno dei tre ormoni proteici che hanno la caratteristica di somigliare strutturalmente all'insulina. Secondo il Medical Subject Headings (acronimo: MeSH): 1. 
* È un peptide a punto isoelettrico neutro ben caratterizzato; 2. 
* Si pensa sia secreto dal fegato e che circoli nel sangue; 3. 
* Possiede attività insulino-simili, mitogeniche e regolatrici della crescita cellulare. 4. 
* Dipende ampiamente (anche se non totalmente) dalla somatotropina. 5. 
* Si pensa sia il fattore di crescita insulino-simile principale durante la vita fetale, in contrasto a IGF-1 che è presente negli adulti."", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض السيتراكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095405" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропи́ловый спирт (пропан-1-ол, 1-пропано́л, химическая формула — C3H7OH) — органический одноатомный спирт. Встречается в природе в небольших количествах как продукт ферментации, а также, является компонентом сивушного масла. Существует изомер 1-пропанола — изопропиловый спирт (пропан-2-ол, 2-пропанол).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalin, även benämnd norepinefrin, är en signalsubstans, men även ett blodburet hormon. Det är dessutom ett förstadium till adrenalin, vilket antyds i namnet. Noradrenalin är en form av katekolamin. Det är den viktigaste neurotransmittorn i det sympatiska nervsystemet och räknas som ett stresshormon eftersom det ingår i stressaxeln.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tetrahidroisoquinolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/O-xilene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thapsigargine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097164" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/verifiedrevid": "477169407", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Milrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102637" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفيتيك أو الفايتيك Phytic acid أو الفيتات Phytates حمض الفيتيك عبارة عن «سداسي فوسفات الإينوسيتول ثنائي الهيدروجين» (inositol hexakisphosphate) ، ويوجد في جميع البقوليات في صورة ملح أحادي أو ثنائي التكافؤ، تم اكتشافه عام 1903م ويختزن بصورة أساسية بطبقة الأليرون ويعتبر حمض الفيتيك المصدر الرئيسي للفوسفور والاينوسيتول في البذور حيث يمثل الفوسفور الموجود به حوالي 80% من الفوسفور الكلي بالبذور. ويتركز في الفلقات .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150717" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիրոկատեխին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459586" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaempferol (3,4′,5,7-tetrahydroxyflavone) merupakan salah satu anggota yang digolongkan sebagai flavonoid. Umumnya, kaempferol ditemukan pada tumbuhan seperti kacang-kacangan, teh, bayam, hingga brokoli. Secara fisikokimia, kaempferol memiliki ciri khas berupa padatan kristal kuning dengan titik lebur 276–278 °C. Kaempferol sedikit larut dalam air dan sangat larut dalam etanol panas, eter, atau DMSO. Penamaan kaempferol didasarkan pada ilmuwan Jerman", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rybawiryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096860" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsenowodór", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451294" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オロチジン5'-一リン酸（オロチジン5'-いちリンさん、英: Orotidine 5'-monophosphate）は、オロチジル酸とも呼ばれており、ウリジン一リン酸の生合成の最終中間体であるピリミジンヌクレオチドである。 ヒトにおいてはウリジン一リン酸合成酵素がオロチジン5'-一リン酸をウリジン一リン酸に変換する。もしウリジン一リン酸の合成に障害が起こるとオロト酸尿症が発症する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fytiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Proflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиотропия бромид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Protein_C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シキミ酸（シキミさん、shikimic acid）は環状ヒドロキシ酸。芳香族化合物が生合成される経路の重要な中間体。その名の通りシキミから発見されたが、ほとんどの植物でみられる。シキミ酸経路を構成する物質の一つ。がシキミ酸デヒドロゲナーゼ (EC1.1.1.25.) によって還元されて生成し、 (EC2.7.1.71) によってリン酸化され、になる。 最近では、インフルエンザの治療薬オセルタミビル（タミフル）の原料として用いられている。以前は、多段階の発酵法、多量の副生成物との分離といった課題があり、効率が悪かったが、コーヒー粕麹法により量産のめどがついた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_trifluorooctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/תריודוטירונין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam stearat, atau asam oktadekanoat, adalah asam lemak jenuh yang mudah diperoleh dari lemak hewani serta minyak masak. Wujudnya padat pada suhu ruang, dengan rumus kimia CH3(CH2)16COOH. Kata stearat berasal dari bahasa Yunani stear, yang berarti "lemak padat" (Ing. tallow). Asam stearat diproses dengan memperlakukan lemak hewan dengan air pada suhu dan tekanan tinggi. Asam ini dapat pula diperoleh dari hidrogenasi minyak nabati. Dalam bidang industri asam stearat dipakai sebagai bahan pembuatan lilin, sabun, plastik, kosmetika, dan untuk melunakkan karet. Titik lebur asam stearat 69.6 °C dan titik didihnya 361 °C. Reduksi asam stearat menghasilkan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450980" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sélectine_P" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pèptid similar al glucagó tipus 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2006984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465368" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Moryna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trijodthyronin (T3) je hormon štítné žlázy, který vzniká převážně dejodací thyroxinu (T4). Ovlivňuje oxidace v lidském těle, termoregulaci a urychluje odbourávání tuků a sacharidů v organismu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diossido_di_molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ribavirina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_angélique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パラトルモン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134212" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyribose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тітин або конектин (UniProt Q8WZ42 , 2.7.11.1 (людський), UniProt A2ASS6 , 2.7.11.1 (мишачий), UniProt Q9I7U4 (дрозофіла)) — білок у складі саркомеру, що з'єднує M-лінію і Z-диск та важливий для функіонування поперечно-посмугованих м'язів. Це найвідоміший білок, що складається з 26926 амінокислот (людський) та має молекулярну вагу близько 2 993 451 а.о.м. Повна назва цього білка є найдовшим словом у світі. Ген, що кодує тітин, локалізований у 2-й хромосомі (у людини). З-поміж усіх відомих генів, він містить найбільшу кількість інтронів - понад 170 (в середньому, один ген людини містить 8 інтронів).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461123" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "레늄", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphodiesterase-5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitronectine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲニステイン（英:Genistein）は、良く知られているイソフラボンの一つである。ゲニステインやダイゼインのようなイソフラボンは、一次食材であるルピナス属、ソラマメ、クズやen:psoralea や薬草であるen:Flemingia vestita やコーヒーから見つかっている。抗酸化物質や駆虫薬の役割に加えて多くのイソフラボンは、ホルモンであるエストロゲンよって起こる生理作用を及ぼす動物とヒトのエストロゲン受容体に作用することを示してきている。イソフラボンは、非ホルモン作用も起こす。ゲニステインは、1899年にen:Genista tinctoriaから初めて抽出され、化合物の名前は属 (分類学)の名前に由来している。ゲニステインがprunetolと一致していることが発見された際に、ゲニステインの化合物の核が1926年に合成された。ゲニステインが化学的に合成できたのは1928年である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kripton adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Kr dan nomor atom 36. Nama ini diambil dari kata Bahasa Yunani "Kriptos" yang berarti tersembunyi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metabotroper Glutamatrezeptor 7 (GRM 7, mGluR7) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピネン(pinene)は、化学式がC10H16で表される有機化合物で、モノテルペンの1種。名称はマツ (pine) に由来し、その名の通り松脂や松精油の主成分であるほか、多くの針葉樹に含まれ特有の香りのもととなる。香料や医薬品の原料となる。 ピネンは六員環と四員環からなる炭化水素で、二重結合の位置が異なるα-ピネンとβ-ピネンの2つの構造異性体が存在する。さらにそれぞれが2種の鏡像異性体をもつことから、ピネンには合計4種の異性体が存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La enzima mieloperoxidasa (MPO) (EC 1.11.2.2) está presente en los lisosomas de los neutrófilos, monocitos y macrófagos.​ Es responsable de la actividad microbicida contra un amplio espectro de organismos. En los PMN estimulados, la MPO cataliza la producción ácidos hipohalogenosos, principalmente ácido hipocloroso, y otros intermedios tóxicos que aumentan poderosamente la actividad microbicida. Cl- + H2O2 HOCl + H2O La deficiencia de mieloperoxidasa (MPD) es un defecto autosómico recesivo que produce candidiasis diseminada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسپکتینومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik IX", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suxamethonium oder Succinylcholin (auch bekannt als Succinylbischolin oder Succinyldicholin, kurz auch Succinyl genannt) ist eine muskellähmende Substanz vom Typ des d-Tubocurarin. Es ist das einzige in der Humanmedizin verwendete depolarisierende Muskelrelaxans. Suxamethonium wird unter anderem angewendet, um eine vorübergehende Muskellähmung (auch der Atemmuskulatur) herbeizuführen und dadurch eine Intubation zur Beatmung zu ermöglichen. Das zunächst in den Linzer Stickstoffwerken synthetisierte Succinylcholin wurde 1951 als Lysthenon in die klinische Praxis eingeführt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌اتیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espironolactona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A lipoproteina edo Lp(a) dentsitate txikiko lipoproteinaren aldaera da, duena. Ikerketa genetiko eta epidemiologikoen arabera, arteriosklerosia eta antzeko gaixotasunak -arteria koronarioetako gaixotasuna, istripu zerebrobaskularra, eta abar- izateko arriskua handitzen du. topatu zuen 1963an.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMOX1 é uma gene humano que codifica a enzima (EC 1.14.99.3). A heme oxigenase é uma enzima essencial para o . Faz a clivagem do grupo heme para formar biliverdina. O gene HMOX está localizado no braço longo do cromossoma 22, na posição 13.1, desde o par de bases 34.101.636 até ao 34.114.748.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 2-pyrrolidone ou γ-butyrolactame est un composé organique constitué d'un lactame à cinq chaînons. C'est un liquide incolore utilisé dans le milieu industriel, comme solvant polaire, non corrosif, avec un haut point d'ébullition dans une grande variété d'applications. Il est miscible en toutes proportions avec beaucoup d'autres solvants tels que l'eau, l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme, le benzène, l'acétate d'éthyle ou le disulfure de carbone. La 2-pyrrolidone est un intermédiaire dans la fabrication de polymères tels que la polyvinylpyrrolidone et la polypyrrolidone. Elle sert aussi pour la production de nombreux médicaments pharmaceutiques dont : 
* cotinine ; 
* doxapram ; 
* piracétam ; 
* povidone ; 
* éthosuximide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La levotiroxina, L-tiroxina, T4 sintética, o 3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina, es una forma sintética de la tiroxina (hormona tiroidea), usada como un reemplazo hormonal en pacientes con problemas de tiroides. La hormona natural se presenta químicamente bajo la forma quiral L, al igual que el agente farmacéutico. La dextrotiroxina sódica (D-tiroxina) fue brevemente investigada como un posible agente anticolesterol, pero fue retirada debido a efectos secundarios cardíacos. La levotiroxina tiene un efecto semejante a la hormona natural de la tiroides: se transforma en T3 en los órganos periféricos y, al igual que la hormona endógena, desarrolla su acción en los receptores T3; y el organismo es incapaz de apreciar entre levotiroxina endógena y exógena. La UE ha estandarizado recientemente el uso del nombre "levotiroxina" para la droga. Las marcas comerciales comunes incluyen en Europa a "Thyrax", "Euthyrox", "Levaxin", "Eltroxin"; en EE. UU. "Levoxyl" y "Synthroid". Hay numerosas versiones de genéricos aprobados por los organismos nacionales, como la estadounidense FDA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πρόδρομη πρωτεΐνη αμυλοειδούς", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pratsosiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리보플라빈", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Eksemestan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pyrogallol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lovastatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трихостатин А", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454141" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-5(Interleukin-5,IL-5)とはサイトカインの一種であり、液性免疫を制御するTh2サイトカインである。IL-5は当初、T細胞由来B細胞増殖分化因子(T-cell Replacing Factor,TRF)として発見された液性因子であり、好酸球分化因子、IgA産生促進因子などの名称でも呼ばれたが、のちにこれらはすべて同一の物質であることがわかった。通常二量体を形成して機能し、単量体では生理活性を示さない点が特徴的である。好酸球に対して主に作用を示し、分化・増殖を引き起こす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Spironolactonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Prosztataspecifikus_antigén" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chloroformiate de benzyle est l'ester benzylique de l'acide chloroformique, ClCOOH. Il est aussi connu sous le nom de chlorocarbonate de benzyle. C'est un liquide huileux de couleur jaune à incolore et d'une odeur piquante. Quand il est chauffé, le chloroformiate de benzyle émet du phosgène et il produit des fumées toxiques et corrosives quand il est mis en contact avec de l'eau. Le chloroformiate de benzyle est utilisé en synthèse organique pour introduire sur des amines le groupe protecteur carboxybenzyle (Cbz ou Z): Le groupe protecteur Cbz nouvellement formé peut être éliminé dans des conditions réductrices.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SOD1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brynzolamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 (em inglês, breast cancer 1, early onset) é um gene humano pertencente a classe dos genes supressores de tumor conservado nos mamíferos é responsável pela síntese da proteína de mesmo nome BRCA1. Foi primeiramente mencionado como um gene localizado na região 21 do braço longo do cromossomo 17 (17q21) em 1990 pelo laboratório da professora Mary-Claire King, porém somente em 1994 o gene BRCA1 foi devidamente identificado pelo grupo do professor Mark Skolnick da Universidade de Utah através da realização de clonagem do gene BRCA1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutaarzuur is een organische verbinding met als brutoformule C5H8O4. De zuivere stof komt voor als kleurloze vaste stof, die goed oplosbaar is in water. Dit in tegenstelling tot de verwante dicarbonzuren barnsteenzuur en adipinezuur, die zeer slecht oplosbaar zijn. De zouten en esters van glutaarzuur worden genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラロキシフェン（Raloxifene）は、選択的エストロゲン受容体修飾薬（SERM）であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ölsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エモジン（emodin、6-メチル-1,3,8-トリヒドロキシアントラキノン）は、天然に存在するアントラキノン類の1つである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Umbeliferona, também conhecido por hidrangina, esquimetina e beta-umbeliferona, é uma substância orgânica natural pertencente à família das cumarinas, quimicamente descrita como o composto 7-hidroxicumarina. Está presente em particular em plantas da família das Apiaceae (antes designadas por umbelíferas, daí o nome). Apesar de se conhecerem evidências de que a substância pode ser , é usada na composição de cosméticos de protecção solar dada a sua forte capacidade de absorver radiação ultravioleta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Бутан_(алкан)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroksymetylofurfural (HMF) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów i alkoholi o szkielecie furanu, hydroksymetylowa pochodna furfuralu, substancja zapachowa. Można go otrzymać z wysoką wydajnością (także na skalę przemysłową) w wyniku kwasowej hydrolizy fruktozy (lub hydrolizatów inuliny) oraz glukozy i hydrolizatów celulozy. Powstaje też jako jeden z produktów reakcji Maillarda oraz jako końcowy produkt rozpadu witaminy C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytropoetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120391" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucosa-1-fosfato es una molécula de glucosa con un grupo fosfato unido en el carbono 1'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Plutonij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φρουκτόζη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454805" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichloroeten", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ERBB2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073988" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El efavirenz es un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo a los nucleósidos (ITRNN, NNRTI, por sus siglas en inglés) que se emplea como parte de la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA, equivalente al inglés HAART) en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Β-mercaptoetilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Титин, также известный как коннектин — самый большой из одиночных полипептидов. Он играет важную роль в процессе сокращения поперечнополосатых мышц. Ген титина содержит самое большое количество экзонов", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenetila kafeato aŭ C17H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj fenetila alkoholo, malhelblanka lumsensiva solidaĵo, unu el la komponaĵoj de la propoliso kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclooxygénase 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Octano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Integrina_alfa_2b" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor urychlující rozpad (DAF neboli "Decay-accelerating factor") je membránový protein, který hraje roli v přirozené imunitě. Negativně reguluje C3 a C5 konvertasu klasické i alternativní cesty. DAF chrání hostitelské buňky před poškozením autologně aktivovaným komplementem. DAF způsobí disociaci katalytických podjednotek konvertas - C2a (v případě klasické konvertasy) a Bb (v případě konvertasy alternativní dráhy) - a zprostředkovává jejich disociaci od C4b či C3b fragmentu. U lidí je gen pro DAF lokalizován na dlouhém raménku 1. chromozómu. [1]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "蝶呤", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Krüptoon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジメチルアミン (dimethylamine) は、最も基本的な第二級アミンである。アンモニアに似た刺激臭を持つ気体で、水またはアルコールに良く溶ける。水溶液は強アルカリ性を示す。 試薬としては加圧液体化したボンベ、濃度33-50%程度の水溶液、塩酸塩として販売されている。 工業的には、アルミナまたはシリカを酸触媒とした脱水反応で、アンモニアとメタノールとから製造される。その際にはメチルアミン、トリメチルアミンも副生するので分離して製品とする。 工業的には N,N-ジメチルホルムアミドの製造原料が主な用途でありその他にも医薬、農薬、合成樹脂、界面活性剤、ロケット燃料など化成品の原料として利用される。または触媒、ゴムの加硫化剤などにも利用される。 毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌هیدروکسی_استون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanoyl-CoA-Acyltransferase (auch: sterol carrier protein (SCP), nonspecific-lipid transfer protein) heißt das Enzym in Tieren und Pilzen, das die Biosynthese von Choloyl-CoA, einer Vorstufe der Cholsäure (einer Gallensäure) katalysiert. Es ist im Zytosol und den Mitochondrien der Peroxisomen lokalisiert. Für den Peroxisom-Import bindet es an . Beim Menschen wird SCP vor allem in der Leber, den Fibroblasten und der Plazenta produziert. Beim Zellweger-Syndrom ist die SCP-Aktivität aufgrund des Fehlens der Peroxisomen erniedrigt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌آدنوزین_دیفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131019" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uran (benannt nach dem Planeten Uranus) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol U und der Ordnungszahl 92. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block). Uran ist ein Metall, dessen sämtliche Isotope radioaktiv sind. Natürlich in Mineralen auftretendes Uran besteht zu etwa 99,3 % aus dem Isotop 238U und zu 0,7 % aus 235U. Eine besondere Bedeutung erhielt Uran nach der Entdeckung der Kernspaltung im Jahre 1938. Das Uranisotop 235U ist durch thermische Neutronen spaltbar und damit – neben dem äußerst seltenen, aber aus Uran erzeugbaren Plutonium-Isotop 239Pu – das einzige natürlich vorkommende Nuklid, mit dem eine selbsterhaltende Kernspaltungs-Kettenreaktion möglich ist. Daher findet es Verwendung als Primärenergieträger in Kernkraftwerken und Kernwaffen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BMP7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096723" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲酰苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H5N(H)CHO。外观为无色液体。甲酰苯胺可用于橡胶产品的添加剂，也是常见的合成中间体，如用于嘧菌胺的合成。甲酰苯胺脱水后可得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シュウ酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "连二亚硫酸盐", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norleucin ist eine nicht-proteinogene chirale α-Aminosäure und wurde von erstmals isoliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Vanilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El citocromo P450 2E1 (abreviado CYP2E1, EC 1.14.14.1) es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. Aunque está solo involucrado enzimáticamente en el metabolismo oxidativo de un pequeño rango de sustratos (la mayoría moléculas polares pequeñas), se sabe que existen muchas interacciones medicamentosas importantes mediadas por el CYP2E1. Puede que esté asociada con la aparición de riesgos de leucemia infantil.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Močovina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diethyltoluamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El lisinopril és un fàrmac de la classe inhibidor de l'enzim conversiu de l'angiotensina (IECA) que és usat principalment en el tractament de la hipertensió arterial, la insuficiència cardíaca, els atacs cardíacs i també per prevenir complicacions renals i retinals de la diabetis. És comercialitzat al mercat espanyol amb les marques comercials d'EFG, Doneka®, Iricil®, Likenil®, Prinivil®, Zestril®. Històricament, va ser el tercer inhibidor de l'enzim convertidor d'angiotensina, després del captopril i l'enalapril, i va ser introduït al començament de la dècada de 1990. El lisinopril té propietats que distingeixen els altres IECA: és un hidròfil, té una llarga vida i no és metabolitzat pel fetge.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676806" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waterstofcarbonaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le semialdéhyde succinique est un composé chimique de formule OHC–CH2–CH2–COOH. C'est un métabolite du γ-aminobutyrate formé sous l'action de la (en) et est oxydé pour donner du succinate et entrer dans le cycle de Krebs.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аторвастатин — селективний конкурентний інгібітор — 3-гідрокси-3-метилглутарил коензим А-редуктази — ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А у мевалонову кислоту, яка є попередником стеролів, включаючи холестерин. Аторвастатин знижує рівень холестерину і ліпопротеїдів у плазмі крові за рахунок пригнічення 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А-редуктази і синтезу холестерину у печінці, а також збільшення числа рецепторів ліпопротеїдів низької щільності на поверхні гепатоцитів, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ліпопротеїдів низької щільності. Аторвастатин знижує рівень загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпоротеїну В і тригліцеридів, викликає підвищення рівня холестерину ліпопротеїдів високої щільності та аполіпопротеїну А. Ці результати реєструються у пацієнтів з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією із мішаною гіперліпідемією, включаючи хворих з інсулінозалежним цукровим діабетом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pentanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como valeraldehído, amil aldehído, butilformal y valeral es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del pentano. Su fórmula química es CH3-CH2-CH2-CH2-C(=O)H, y su fórmula química condensada es C5H10O. La masa molar de este compuesto es de 86.13 g/mol. Tiene usos en la industria de la resina y los sabores artificiales. También se utiliza como acelerador de vulcanización. A temperatura ambiente es un líquido, ya que su temperatura de fusión es de −92 °C y su temperatura de ebullición es de 103 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_ميثوكسي_الإيثان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-pentaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096533" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/SHBG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사이클로세린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_ftalová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzoata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_pentadecanoic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リコペン（リコピン、lycopene 英語: [ˈlaɪkəˌpiːn, ˈlaɪkoʊˌpiːn]）は、カロテンの1種で、鮮やかな赤色を呈す有機化合物である。クエン酸マグネシウムとグリシン酸マグネシウムに加えて、高血圧のサプリメントとしてハーバード大学医学部から推奨されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сорафени́б — противоопухолевое средство направленного действия. Является низкомолекулярным мультикиназным ингибитором. Обеспечивает уменьшение пролиферации опухолевых клеток in vitro. При этом показано, что он подавляет как внутриклеточные киназы (серин/треонинкиназы c-CRAF, BRAF и мутантную BRAF), так и расположенные на поверхности клеток рецепторные тирозинкиназы, среди которых:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Salicilaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adenilato quinasa 2 (AK2) (número EC 2.7.4.3) es una isozima de la adenilato quinasa que cataliza la interconversión de adenín nucleótidos. El ATP transfiere un grupo fosfato al AMP para formar ADP. ATP + AMP 2 ADP Es una enzima de tamaño pequeño participa en el metabolismo energético y en la síntesis de nucleótidos que son esenciales para el crecimiento y mantenimiento de la célula. Se presenta como monómero y su localización celular es el espacio intermembrana de la mitocondria.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديازوكسيد (بالإنجليزية: Diazoxide)‏ هو دواء يستخدم لعلاج نقص السكر في الدم، يؤخذ عن طريق الفم، ويبدأ مفعوله خلال ساعة تقريبا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q111812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucokinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Astaxantin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アルデヒドデヒドロゲナーゼ2 (2型アルデヒド脱水素酵素、アルデヒド脱水素酵素2、英語: aldehyde dehydrogenase 2; ALDH2)は上に存在する遺伝子、またその遺伝子にコードされているタンパク質である。ヒトにおいて19遺伝子存在するアルデヒドデヒドロゲナーゼ遺伝子の1つであり、コードしているALDH2タンパク質はヒトの肝臓を中心に様々な組織、細胞においてエタノールの代謝産物であるアセトアルデヒドを含む反応性アルデヒドの酸化および無毒化に重要な働きをしている酵素である。 ALDH2遺伝子の主な遺伝子多型として正常型のALDH2*1と不活性型のALDH2*2が知られている。モンゴロイド以外の人種のほとんどは正常型アリルのみを持つが、モンゴロイドの約50%は変異型アリルを持っていることが知られており、不活性型ALDH2*2がいわゆる「お酒に弱い体質」の原因の1つとされている。また、毒性化学物質の解毒能に大きく関わっていること、基質が日常生活にありふれて存在することからALDH2遺伝子多型は衛生学を含めた医学分野全体において重要な多型であると考えられている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM8 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 38 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levodopa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14913235" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Efavirenz", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989086" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙酮二酸（英語：ketomalonic acid，或称为中草酸，英語：Mesoxalic acid）是结构式为C3H2O5 或 HO−(C=O)3−OH 的有机化合物。丙酮二酸即是一种二羧酸也是一种酮酸，可以失去两个质子形成C3O2−5阴离子。中草酸可与水结合形成偕二醇型一水合物，即二羟基丙二酸:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラウリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "δ-Globin, delta-Globin, oder Hämoglobin delta-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von Hämoglobin A2 (Hb A2) ist, die Hämoglobin-Untereinheit delta (HBD).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bainilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جزيء التصاق الخلية المرتبط بالمستضد السرطاني المضغي 1 وختصارا ( سياكام 1 : CEACAM1) أو البروتين السكري الصفراوي ويُعرف كذلك بـCD66a (عنقود التمايز 66a)، هو بروتين سكري وعضو في عائلة جينات المستضدات السرطانية المضغية (سيا : CEA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альфа-лактальбумин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Plutonyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412734" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMURF1 ist eine Ubiquitin-Protein-Ligase, die SMAD-Proteine mit dem Protein Ubiquitin versieht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pirogalol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_decanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etanolamina, també dita 2-aminoetanol o monoetanolamina (sovint abreujada com ETA o MEA), és un compost orgànic que a la vegada és una amina primària i un alcohol primari (degut a un grup hidroxil). Com d'altres amines actua com una base feble. L'etanolamina és un líquid tòxic, inflamable, corrosiu, incolor i viscós amb una olor similar a la de l'amoníac. L'etanolamina és el segon cap de grup més abundant per als fosfolípid que es troben en la membrana biològica i també es fa servir en molècules missatgeres.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Діоксан (англ. 1,4-dioxane) — аліциклічний діетер, що також є гетероциклічною органічною сполукою. Використовується зазвичай як органічний розчинник.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferrochelatase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピリドキシン (pyridoxine) は、ビタミンB群の中のビタミンB6に分類される化合物の1つである。ビタミンB6に分類される化合物としては、他にピリドキサールとピリドキサミンが挙げられる。ただし、ピリドキシンの活性型は、ピリドキサールリン酸である。ピリドキシンはでリン酸化されて、さらにによって酸化され、ピリドキサールリン酸に変換されるなどして利用される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异丙酚（英語：Propofol），又名「丙泊酚」，商品名Diprivan及其他。本品為一种短效静脉注射麻醉药，可用於全身麻醉的誘導及維持、成人或手術的鎮定劑，本品亦可用於治療其他藥物治療無效的癲癇重積狀態。給藥後2分鐘藥效達到最強，且一般可以維持5至10分鐘。 常見的副作用包括心律不整、低血壓、注射部位灼熱感，以及呼吸中止等等。其他嚴重的副作用可能包括癲癇發作。不當使用可能會引起感染、成瘾，長期使用則可能導致。妊娠期間用藥顯為安全，但仍有待進一步研究。但不建議用於剖腹生產。本品並非镇痛药，因此若有鎮痛需求，則可以配合嗎啡等鴉片類藥物使用。但是否可以常規使用迄今未明。本品的部分效果可能與其對GABA受體的作用有關。 异丙酚最早於1977年發現，美國於1989年核准使用。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品專利權已過期，可生產通用名药物。在发展中国家，每瓶批發價約介於0.61至8.50美金之間。本品的静脉制剂外观如牛奶一样，常被俗称为「失忆牛奶」或「牛奶針」。本品亦可作為兽医用藥使用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيتوبوسيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclohexanona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジドブジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076148" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эритропоэти́н (гемопоэтин) (тж. англ. erythropoietin, EPO) — один из гормонов почек (также секретируется в перисинусоидальных клетках печени), который контролирует эритропоэз, то есть образование красных кровяных клеток (эритроцитов). По химическому строению является гликопротеином. Используется как лечебное средство. В спорте является допингом. Вес человеческой EPO ~ 34 кДа. Экзогенный эритропоэтин вырабатывается при помощи молекулярного клонирования в клеточной культуре.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "감마-아미노뷰티르산 또는 γ-아미노뷰티르산(영어: γ-aminobutyric acid, GABA)은 포유류의 중추신경계에 작용하는 억제성 신경전달물질이다. GABA는 신경계에서 신경의 흥분을 조절하는 역할을 맡고 있으며, 인간의 경우 γ-아미노뷰티르산은 근육의 상태를 직접적으로 조절하며, 곤충에서는 신경 수용체의 흥분에만 관여한다. γ-아미노뷰티르산은 엄밀하게 말하면 아미노산의 일종이지만, 알파 아미노산이 아니기 때문에 GABA는 단백질을 구성하는 데는 사용되지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tiotropium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تستوستيرون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروموكريبتين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El aspartamo es un edulcorante no calórico descubierto en 1965 por la multinacional farmacéutica G. D. Searle and Company. En 1985 la compañía Monsanto compró G. D. Searle y comercializó aspartamo a través de la compañía NutraSweet. En marzo de 2000, Monsanto vendió NutraSweet a J. W. Childs Equity Partners II LP. La patente europea expiró en 1987 y la estadounidense expiró en 1992. Desde entonces, la compañía ha competido por la cuota de mercado con otros fabricantes como Ajinomoto, Merisant y the Holland Sweetener Company. El aspartamo se emplea en numerosos alimentos en todo el mundo y se comercializa bajo varias marcas como Natreen y Canderel, además de NutraSweet, y corresponde al código E 951 en Europa.​ El aspartamo es de 150 a 200 veces más dulce que el azúcar. Todos los edulcorantes se clasifican con respecto a la sacarosa o azúcar común, por lo que el valor de 200 veces se obtiene al compararlo con diluciones hechas en laboratorio de sacarosa (dulzura relativa = 100) al 15 %.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido ferúlico é um composto químico orgânico, pertencente a família de compostos chamados . O ácido ferúlico é um potente antioxidante fenólico encontrado em altas concentrações em plantas, principalmente no farelo de arroz e de milho. Possui um alto potencial fotoprotetor, age como uma barreira de membrana celular, impedindo a atividade de radicais livres e minimizando os efeitos dos dímeros de timina que são agentes carcinogênicos resultantes da exposição da pele à radiação UV. Nos últimos anos o potencial fotoprotetor do ácido ferúlico tem sido amplamente estudado. Dados científicos mostram que a aplicação tópica do ácido ferúlico inibe a formação de eritema provocado pela exposição da pele aos raios ultravioletas B (UVB) (Saija et al, 2000). Além disso, a ação fotoprotetora é acompanh", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コカイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7799643" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid 3 fosfoglicèric — o 3-fosfoglicerat sota forma desprotonada, abreujat com 3PG — és un compost orgànic important en bioquímica. Només és biològicament actiu l'enantiòmer 3-fosfo-D-glicerat. Intervé segons el cas com metabòlit de la glucòlisi en relació amb la cadena respiratòria o com intermediari el cicle de Calvin en relació amb la fotosíntesi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Убіхінон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Vorikonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propil-amin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сахари́н (имид орто-сульфобензойной кислоты, имид 2-сульфобензойной кислоты, орто-сульфобензимид) — искусственный подсластитель, практически не содержащий пищевой энергии. Он примерно в 300—400 раз слаще сахарозы, но имеет горький или металлический привкус, особенно в высоких концентрациях. Сахарин используется для подслащивания таких продуктов, как напитки, конфеты, зубные пасты, жевательные резинки, печенье и лекарства. Обычно используется в смеси с цикламатом натрия. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е954.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Memapsin_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エナント酸（エナントさん、enanthic acid）は炭素数7のカルボン酸で、末端にカルボキシル基を持つ。IUPAC名はヘプタン酸 (heptanoic acid) である。腐敗物のような悪臭を持つ油状液体で、腐った油のにおいの成分の一部である。水には溶けにくいが、エタノールやエーテルには良く溶ける。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。 香料として使われるヘプタン酸エチルなどのエステルの合成に用いられる。銀杏では酪酸と並ぶ腐臭の主成分である。 タバコの添加物のひとつでもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Docsorwbicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പെന്റേൻ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrabromobisfenol A (TBBPA) bisfenolen familiako konposatu organiko bromatua da. Solido zuria da, nahiz eta lagin komertzialek kolore horixka izan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوتیل_استات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гарми́н — бета-карболиновый алкалоид, впервые выделен из гармалы (Peganum harmala) (до 3 % от сухого веса корней). Обратимый ингибитор MAO и стимулятор центральной нервной системы.Запрещён в РФ в связи постановлением правительства Российской Федерацииот 19 декабря 2018 г. № 1598 МОСКВА.О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроляза оборотом наркотических средств и психотропных веществ.Выдержка: "...после позиции "4-MTA (альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)" дополнить позициями следующего содержания:"1-Метил-7-метокси-9Н-пиридо[3,4-b]индол (гармин)..."", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Teofilina (1,3-dimetyloksantyna) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów purynowych. Występuje naturalnie m.in. w ziarnach kakao (Theobroma cacao), w liściach herbaty (Camellia sinensis) i yerba mate (Ilex paraguariensis). Znajduje zastosowanie w leczeniu astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Jej działanie na poziomie komórkowym jest złożone, a jego mechanizm nie został całkowicie wyjaśniony. Dodatkowo teofilina blokuje działanie adenozyny na receptory adenozynowe i prawdopodobnie wpływa na metabolizm amin katecholowych w zakończeniach nerwowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラウリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_enanthová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Atsetüülkoliin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecemento_de_hepatocitos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_ريزدرونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фраміцетин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lewosalbutamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Linesolid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バイカレイン（英: baicalein）は、コガネバナから単離されたフラボンのひとつ。でも報告されている。この化合物は、バイカリンのアグリコンである。 バイカレインはGABAA受容体のベンゾジアゼピン部位及び/もしくは非ベンゾジアゼピン部位におけるポジティブアロステリックモジュレーターである。α2およびα3サブユニットを含むGABAA受容体のサブタイプに対する選択性を示す。マウスによる実験では、バイカレインは鎮静や筋弛緩の発生なしに抗不安効果を示す。また、他のフラボノイドとともに、S. baicalensisおよびS. lateriflora（スカルキャップ）の抗不安効果の基礎となっていると考えられている。 特定の種類のリポキシゲナーゼを阻害し、抗炎症薬作用を持つことが示されている。また、TRPC1チャネルの発現を阻害することで、ET-1誘導による肺動脈平滑筋の増殖を抑制する効果を持つ。動物実験では、抗うつ薬作用も示されている。 バイカレインは、体内で薬剤を代謝するシトクロムP450系の酵素の作用を阻害する。バイカレインの誘導体には、阻害剤として知られているものがある。 漢方薬である小柴胡湯の有効成分の1つである。 鉄に対する比較的強いキレート作用があるとの報告がある。また、活性酸素を産生するフェントン反応を抑える性質があると示唆された。 アミロイドーシスによるアルツハイマー病を改善すると示唆される研究が中国でなされた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپیونیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φθοριούχο βηρύλλιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kalsitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q217404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116345" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_quenodesoxicólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metotreksat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methyl-α-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die sich von der Glucose ableitet. Es ist das urtypische Produkt einer Fischer-Helferich-Glykosylierung und ein Zwischenprodukt in vielen organischen Synthesen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SEMA4D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Myeloperoxidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydrure_de_tributylétain" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il noretisterone (o noretindrone) (o 19-nor-17α-etiniltestosterone) è un composto usato in associazione in alcuni contraccettivi orali, ma è disponibile anche in formulazioni come unico principio attivo. È un progestinico che può essere impiegato nel trattamento della sindrome premestruale, di dolori o di gravi emorragie mestruali e nella stabilizzazione del ciclo mestruale. Il noretindrone è stato il primo progestinico significativamente attivo oralmente ad essere sintetizzato. In particolare fu sintetizzato per la prima volta nel 1951, presso la casa farmaceutica di Città del Messico, dai chimici Luis Ernesto Miramontes Cárdenas, Carl Djerassi e È stato il progestinico usato in una delle prime due pillole contraccettive arrivate in commercio. Spesso è utilizzato il suo estere acetico, il .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيتوكروم_2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ajmalicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cumarină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD11c (cluster de différenciation 11c) est une protéine transmembranaire de type I, membre de la famille des protéines d'adhésion type intégrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tretinoína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467877" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krypton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fruktoosi-1,6-bisfosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas propionowy, kwas propanowy – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów karboksylowych. Występuje w mleku i jest wytwarzany w przewodzie pokarmowym zwierząt. W temperaturze pokojowej jest to bezbarwna ciecz rozpuszczalna w wodzie, o nieprzyjemnym ostrym zapachu. Stosowany jest przy wyrobie rozcieńczalników oraz substancji zapachowych. Kwas propionowy jest palny, a jego pary tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trans-Resveratrol-3-O-glukuronid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorid hlinitý (chemický vzorec AlF3) je anorganická sloučenina primárně používaná ve výrobě hliníku. Může být připraven synteticky, ale vyskytuje se i v přírodě.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La neurofibromina 1 è una proteina codificata negli esseri umani dal gene oncosoppressore NF1, che regola negativamente l'attività di Ras. Mutazioni del gene NF1 sono associate alla neurofibromatosi di tipo 1, anche chiamata malattia di von Recklinghausen. La neurofibromina è altamente omologa alla famiglia delle GAP (GTP Activating Protein). La sua funzione è quella di velocizzare l'idrolisi di GTP a GDP e quindi di inattivare Ras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O nesiritide é a forma recombinante do peptídeo natriurético do tipo B humano, com 32 aminoácidos,que é produzido normalmente pelo miocárdio ventricular.O nesiritide facilitata a homeostase do fluido cardiovascular através da contrarregulação do sistema renina-angiotensina-aldoesterona, estimulando a produção de GMPc, levando ao relaxamento da musculatura lisa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/5-hydroksi-indolyylietikkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amyline, ou IAPP (islet amyloid polypeptide), est une hormone peptidique de 37 acides aminés. Elle est co-sécrétée avec l' insuline par les cellules β pancréatiques dans un rapport d'environ 100 insuline pour une amyline). L'amyline joue un rôle dans la régulation glycémique en ralentissant la vidange gastrique et en favorisant la satiété, empêchant ainsi les pics postprandiaux de la glycémie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162435" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Sigma-1-Rezeptor gehört zur Familie der Sigma-Rezeptoren und ist ein Transmembranprotein im endoplasmatischen Reticulum (ER), das in vielen verschiedenen Gewebearten bei Säugetieren vorkommt. Er findet sich überdurchschnittlich in Leber, Darm, Prostata, Plazenta, Dünndarm, Herz, Netzhaut und Pankreas. Mehrere lebenswichtige Funktionen sind bekannt, so beim Lipidtransport vom ER, beim Aufbau von Lipiddomänen in der Zellmembran, bei der Regulation anderer Rezeptoren und Ionenkanäle, sowie bei der Signaltransduktion mittels BDNF, EGF und Calcium, und nicht zuletzt bei Zellfunktionen wie Sprossung und Zelltod. Er spielt eine Rolle bei Lernprozessen, im Gedächtnis und bei Stimmungsschwankungen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tioglikolata acido (TGA) aŭ merkapto-acetata acido estas organika komponaĵo kiu enhavas kaj tiolan kaj karboksilatan grupojn. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forte malagrabla odoro. Tioglikolata acido estas solvebla en akvo kaj multaj polaraj organikaj solvantoj. Ĝi estis unue disvolvita en jardeko 1940 de la usonaj D-roj Ralph Evans kaj David Rockwell Godddard (1908-1985) kiel aktiva materialo por malvarmaj konstantaj hararfrizoj kaj senharigaĵoj. TGA estas antaŭaĵo al amonia tioglikolato kiu uzatas por konstantaj frizoj. TGA kaj ĝiaj derivaĵoj rompas la dusulfidajn ligilojn en la hararkortekso. Oni povas restarigi tiujn rompitajn ligilojn per konstanta frizo. Alternative kaj pli ordinare, la procezo rezultas en senharigo tiel kiel okazas en leda procezado. Ĝi same uzatas en manufakturado de tioglikolatoj kaj en bakteriologio por preparado de tioglikolata medio. Verdire, tioglikolataj reakcioj uzatas en kondensigitaj taninoj por studado de iliaj strukturoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La CD154, anche chiamata CD40 ligando o semplicemente CD40L, è una proteina espressa soprattutto nei linfociti T attivati e facente parte della superfamiglia del TNF. Si lega al presente sulle antigen-presenting cell (APC) agendo come co-attivatore. In particolare, il legame CD40/CD40L attiva i linfociti B stimolandoli a formare i centri germinativi, porta le cellule dendritiche ad aumentare la produzione di molecole stimolatorie e citochine (licensing delle cellule dendritiche), e aumenta l'attività microbicida dei macrofagi.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Adrenergic_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕಾಪ್ರೋಯಿಕ್_ಆಮ್ಲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Choline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiamina (o vitamina B1) è un composto chimico, isolato e cristallizzato per la prima volta nel 1926 ed è conosciuta anche con il nome di aneurina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пара-нітроанілін — хімічна сполука з класу ароматичних амінів і нітросполук. Формула . Жовта тверда речовина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bentzoguanamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бета-гемоглобін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas galakturonowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myc (cMyc) is een gen dat de expressie van andere genen reguleert. Het gen codeert voor een eiwit dat bindt aan het DNA van andere genen. Wanneer het Myc-gen gemuteerd is kan het eiwit niet meer binden. Deze situatie veroorzaakt vaak kanker. Wanneer een gen (zoals Myc) zodanig gewijzigd is dat het kanker kan veroorzaken wordt het een oncogen genoemd. De gezonde versie van het gen noemt men een proto-oncogen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "sn-グリセロール1-リン酸（グリセロール1-りんさん、sn-glycerol 1-phosphate）は、リン酸とグリセロールから誘導されたリン酸エステルで、アーキア特異的エーテル型脂質の構成要素の一つである。同等に適切な名前として、グリセロ-1-リン酸(glycero-1-phosphate)、1-O-ホスホノグリセロール(1-O-phosphonoglycerol)、1-ホスホグリセロール(1-phosphoglycerol)がある。また歴史的経緯によりL-グリセロール1-リン酸(L-glycerol 1-phosphate)、D-グリセロール3-リン酸(D-glycerol 3-phosphate)、D-α-グリセロリン酸(D-α-glycerophosphoric acid)とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "反式油酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Thiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7119049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドーパミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La testosterona és una hormona esteroide sexual del grup androgen i es troba en mamífers, rèptils, aus i altres vertebrats. En els mamífers, la testosterona és produïda principalment en els testicles dels mascles i en els ovaris de les femelles, a més, les glàndules suprarenals també en segreguen petites quantitats. És la principal hormona sexual masculina i també un esteroide anabòlic. En els homes, la testosterona té un paper clau en el desenvolupament dels teixits reproductius masculins com els testicles i la pròstata, i també en la promoció dels caràcters sexuals secundaris com, per exemple, l'increment de la massa muscular i òssia i en el creixement del vel corporal. A més, és essencial per a la salut i el benestar, a més de la prevenció de l'osteoporosi. De mitjana, la concentració de testosterona en el plasma sanguini en un home adult és deu vegades més gran que la concentració en el plasma d'una dona adulta, però com el consum metabòlic de la testosterona en els homes és més gran, la producció diària és aproximadament 20 vegades més gran en els homes. A més, les dones són més sensibles a l'hormona. La testosterona és conservada a través de la majoria dels vertebrats, encara que els peixos produeixen una lleugerament diferent anomenada . El seu homòleg en els insectes és l'ecdisona. Aquests esteroides ubics suggereixen que les hormones sexuals tenen una història evolutiva antiga.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセトニトリル (acetonitrile) は有機溶媒の一種で、最も単純なニトリルである。IUPAC系統名としてエタンニトリル (ethanenitrile)、シアン化メチル (methyl cyanide) シアノメタン (cyanomethane) と表記できる。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrogallol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Ürea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dorzolamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Plutoonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midostaurin (Handelsname Rydapt) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie, myelodysplastischem Syndrom und der fortgeschrittenen systemischen Mastozytose untersucht wurde. Es handelt sich um ein halbsynthetisches Derivat von Staurosporin, einem Alkaloid aus dem Bakterium . Der Wirkstoff ist seit 2017 in den USA zugelassen. In Europa ist die Marktzulassung von der Europäischen Arzneimittelbehörde für FLT3-positive AML und drei Formen der systemischen Mastozytose im September 2017 erfolgt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "磺胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сорафеніб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عنقود التمايز 4 أو كتلة التمايز 4 (بالإنجليزية: cluster of differentiation 4 or CD4)‏هو بروتين سكري عابر للغشاء الخلوي لـ خلية تائية ليمفاوية Thيعمل كمساعد لمستقبلات الخلية TCRيرتبط بـ MHC مُعَقَّدُ التَّوافُقِ النَّسيجِيِّ الكَبير من نوع MHC II 
* ملاحظة كتلة التمايز 4 (CD4 Cluster of Differentiation) يمكنها الارتباط بـ MHC II 
* بينما كتلة التمايز 8 (CD8 ) فيمكنها الارتباط بـالمعقد MHC 1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Циклический_гуанозинмонофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Acidi_salicilik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104699" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エタノールアミンリン酸（英: ethanolamine phosphate、EAP、O-リン酸エタノールアミン、英: O-phosphoethanolamine）またはリン酸エタノールアミン（英: phosphoethanolamine）、PEAは、広く生物界で見られる天然の化合物である。スフィンゴシン-1-リン酸リアーゼにより、脂質メディエーターのひとつであるスフィンゴシン-1-リン酸からエタノールアミンリン酸とtrans-2-ヘキサデセナールを生じる。同様の経路により、からも生成される。また、エタノールアミンキナーゼにより、エタノールアミンとATPからエタノールアミンリン酸とADPを生じる。エタノールアミンリン酸は、内因性カンナビノイド前駆体であるリン酸アナンダミドの一部でもある。 大うつ病患者では脳脊髄液中のエタノールアミン濃度が低下しているとの報告がある。ヒトの血漿中濃度は約2～5 μMである。大うつ病において血漿中エタノールアミン濃度が低下しているとの報告がある。 アメリカでは、カルシウム塩の形でサプリメントとして販売され、効能として細胞膜の強化が謳われている。 pKa値は5.61および10.39。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetilcolină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kinidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Խոլեսթերին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الكاكوديليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone，DHEA）又称去氫異雄固酮，是一种内源性的甾体激素，其主要由肾上腺分泌，同时也由性腺和大脑分泌。它是人体外周循环中的最常见的甾体激素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Eritropoetino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Biocitin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clortetraciclina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido antranilico, conosciuto anche come acido orto-amminobenzoico o acido 2-amminobenzoico, è un amminoacido non proteinogenico dalla formula strutturale C6H4(NH2)(COOH). A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina bianca inodore (spesso gialla in campioni commerciali), dal sapore dolciastro, scarsamente solubile in acqua. È facilmente solubile il alcool, etere, cloroformio e piridina, molto poco in benzene.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rutin je chemická sloučenina patřící mezi bioflavonoidní glykosidy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Adrenalino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido Cacodílico é um composto químico de fórmula (CH3)2AsO2H. Derivados do ácido cacodílico, cacodilatos, são frequentemente usados como herbicidas. Por exemplo, o "," um dos compostos usados durante a Guerra do Vietnã, é uma mistura do ácido cacodílico com o cacodilato de sódio. O caodilato de sódio é frequentemente usado como um agente tamponador na preparação e fixação de amostras biológicas para o microscópio eletrônico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pilocarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451152" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide okadaïque est un polyéther de l'acide gras C38[réf. nécessaire]. C'est l'une des phycotoxines (toxines produites par certaines espèces phytoplanctoniques) ; par les Dinoflagellés, notamment du genre Dinophysis.C'est une neurotoxine et surtout une toxine diarrhéique (en anglais DSP, pour « Diarrheic Shellfish Poison »).Il peut être bioconcentré dans l'hépatopancréas des moules ou dans d'autres organismes marins filtreurs et alors devenir des facteurs d'intoxications alimentaires (sans qu'il y ait besoin de la présence de l'algue elle-même). Les intoxications alimentaires se produisent à partir 2 μg de toxine par gramme de chair fraîche (de moule...), généralement au moment ou peu après des épisodes d'efflorescence algale souvent aux changements de saison (printemps, automne). On a récemment montré qu'à des taux infradiarrhéiques, cette toxine est cytotoxique et génotoxique et qu'en présence de métaux lourds ou d'aluminium sa cytotoxicité est renforcée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рива́роксабан (кодовое название BAY 59-7939) — пероральный антикоагулянт из группы прямых ингибиторов фактора Xa. В частности, он используется для лечения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии, а также для предотвращения образования тромбов при фибрилляции предсердий и после операций на бедре или колене. Общие побочные эффекты включают кровотечение. К другим побочным эффектам относят гематому позвоночника и анафилаксию. Неясно, безопасно ли использование ривароксабана во время беременности и кормления грудью. По сравнению с варфарином, он меньше взаимодействует с другими лекарствами. Он работает, блокируя активность фактора свертывания крови Ха. Разработан и выпускается немецкой фармацевтической компанией Bayer под торговым названием «Ксарелто».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) H2NCH2CH2NH2 — органическое соединение класса аминов. Это широко используемый строительный блок в химическом синтезе, так что уже в 1998 году его производство составляло 500 млн кг.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido propanoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El alcohol fenetílico es un alcohol primario aromático. Cp,líquido = 252.64 J/mol·K.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мефенамінова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-dioxaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7072006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid indol-3-butíric (en anglès:Indole-3-butyric_acid:IBA) és un àcid carboxílic amb la fórmula química C1₂H1₃NO₂. Es presenta en la forma d'un sòlid cristal·lí de color groc pàl·lid.La seva auxina sintètica es pot utilitzar en floricultura i en la reproducció de plantes per esqueix. És un dels components principals dels productes comercials utilitzats per facilitar l'arrelament dels esqueixos. Anteriorment es creia que aquest compost químic era estrictament sintètic, tanmateix s'ha comprovat que es troba de manera natural en les fulles i llavors del moresc i altres plantes. També es pot extreure dels salzes (Salixspp).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianammide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Skvalen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيرامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رزورسینول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phenylbrenztraubensäure ist als Derivat der Brenztraubensäure eine α-Ketosäure und Abbauprodukt der Aminosäure Phenylalanin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'espermina és una poliamina implicada en el metabolisme cel·lular de totes les cèl·lules eucariotes. El precursor de la síntesi d'espermina és l'aminoàcid ornitina. Es troba en una gran varietat d'organismes i teixits i és un factor de creixement essencial per alguns bacteris. Es troba com a policatió a pH fisiològic. L'espermina s'associa amb els àcids nucleics i es creu que estabilitza l'estructura helical, en particular, en el cas dels virus. Aquest compost està documentat com el que principalment contribueix a l'olor característica del semen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カプリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μολυβδαίνιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "An fhoirm ghníomhach de vitimín A, intuaslagtha in ola, atá le fáil sa chothú i margairín, éisc olúla is saill déiríochta. Feidhmíonn sé chun iomláine an chraicinn is na scamhóg (na fíocháin eipitéiliacha) a chaomhnú, agus baineann sé le sintéis purpal amhairc a chinneann cumas an duine a amharc a oiriúnú don dorchadas. Má tharlaíonn uireasa vitimín A cuirfidh sé sin isteach ar chumas duine a amharc a oiriúnú don dorchadas, agus más trom an uireasa é féadfaidh sé éirí go hiomlán dall. Is féidir reiteanól a shintéisiú as caraitéin, a fhaightear ó chairéid is glasraí glasa duilleogacha, agus is ar an ábhar seo a chreidtear go gcabhraíonn cairéid le hamharc na súl istoíche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolina merupakan bahan kimia organik yang penting untuk makanan, bahan kimia ini digunakan sebagai Vitamin B. Asupan kolin bagi tubuh dapat diperoleh melalui dua sumber utama, yaitu dari sintesis di dalam tubuh secara alami dan dari pangan yang dimakan. Konsumsi kolin yang ideal telah dirumuskan oleh (FNB) pada tahun 1998 sebagai kebutuhan kolin harian/DRI (Dietary Reference Intake). Hal ini dilakukan karena sangat sulit untuk menentukan RDA (Recommended Dietary Allowance) untuk kolin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietilestilbestrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Nitasocsanid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-プロパンジオール（1,3-propanediol）は、炭素数が3であるグリコールの一種。溶媒、不凍液、接着剤などに用いる。別名をトリメチレングリコール。PDO と略される。消防法に定める危険物#第4類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レゾルシノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamina N-oksida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "钬（拼音：huǒ，注音：ㄏㄨㄛˇ；英語：Holmium；舊譯錵），是一種化學元素，其化學符號为Ho，原子序數为67，原子量為164.93033 u，属于镧系元素，也是稀土元素之一。钬在常温常压下是固体。 1878年为索里特（J.L.Soret）发现；1879年又被克利夫（P.T.Cleve）发现。第一电离能6.02电子伏特。有金属光泽。与水能缓慢起作用，溶于稀酸。盐类是黄色。氧化物Ho2O3为淡绿色。溶于矿物酸而产生三价离子黄色盐。由氟化钬HoF3·2H2O用钙还原而制得。它和镝一样，是一种能够吸收核分裂所产生的中子的金属。在核子反应炉中，一方面不断燃烧，一方面控制连锁反应的速度。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Selumetinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Takrolimuusi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସାଇନାଇଡ_ବିଷକ୍ରିୟା" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heksafluorobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/5-메틸유리딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Complement decay-accelerating factor (synonym CD55, DAF, übersetzt in etwa: ‚Komplementzerfall beschleunigender Faktor‘) ist ein Oberflächenprotein aus dem Komplementsystem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/나린제닌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヨードメタン（英: iodomethane）は、分子式 CH3I で表される有機化合物である。メタンの一ヨウ化物であり、別名はヨウ化メチル（英: Methyl Iodide）である。常温で無色透明の液体で、エタノール、ジエチルエーテルに任意の割合で溶ける。空気中で一部が光により分解し薄い紫色を帯びることがあるため、褐色ビンを用いて暗所保存する。その際には銅を安定化剤として用いる場合がある。有機合成化学においてはメチル化剤として良く用いられ、SN2反応によりメチル基を付加することが多い。毒性が高い。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinalizarin ist eine organische chemische Verbindung die zur Gruppe der Alizarinfarbstoffe und damit der Anthrachinone gehört. Sie dient dem Nachweis und zur kolorimetrischen Bestimmung von Beryllium, Magnesium, Bor, Aluminium, Gallium, Indium und von Fluoriden und wurde früher zur Färbung von Baumwolle eingesetzt. Chinalizarin entsteht aus Alizarin durch Erhitzen mit rauchender Schwefelsäure und Borsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460462" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NCAM1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 858 амінокислот, а молекулярна маса — 94 574. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/İzobutilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডিঅক্সিগুয়ানোসিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Леводопа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4173006-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Hexán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina tridecylová[zdroj?] (systematický název kyselina tridekanová) je v přírodě se vyskytující nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)11COOH. Často se vyskytuje v mléčných výrobcích.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/इरिथ्रोटोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citozino aŭ citosino estas pirimidina nitrogen-bazo, kiu povas aperi en nukleotidoj de DNA kaj en RNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Витамин_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гераниол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3065731" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido etacrinico è un principio attivo appartenente alla classe dei diuretici dell'ansa. È un diuretico drastico. Viene utilizzato sia in cronico che in acuto e generalmente dopo inefficacia di trattamento con altri diuretici. In Italia è commercializzato con denominazione Reomax.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo xilitolo (anche chiamato zucchero del legno) è un alditolo la cui molecola contiene una catena di cinque atomi di carbonio, utilizzato come succedaneo dello zucchero tradizionale (saccarosio). Lo xilitolo viene estratto da betulle, fragole, lampone, prugna e anche dal grano. Il potere dolcificante dello xilitolo è molto simile a quello del saccarosio, ma contiene il 40% in meno di calorie (2,4 kcal per grammo per lo xilitolo, 3,87 kcal per lo zucchero). La sua formula chimica è C5H12O5, con una massa relativa di 152,15 uma. In Europa è usato come additivo alimentare, in particolare nelle gomme da masticare o nelle caramelle, ed è identificato dal codice E967. Molto popolare specialmente in Finlandia, dove vengono venduti molti prodotti che contengono questo dolcificante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15303946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "過酸化水素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21422912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Noretindron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453637" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nah.dbpedia.org/resource/Mictlāntēuctepoztli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453326" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459289" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La criptoxantina es un colorante sintético de la familia de los carotenoides (β-caroteno). Se emplea como colorante alimentario cuyo código es: E 161c.​ Aparece igualmente de forma natural en algunos pétalos de flores como las de las Physalis. De la misma forma aparece en algunas frutas y verduras, responsable del tono naranja más intenso de los tejidos de verduras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミリスチン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/കക്കോഡിലിൿ_അമ്ലം" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xilosa atau gula kayu adalah suatu gula pentosa, monosakarida dengan lima atom karbon dan memiliki aldehida. Gula ini diperoleh dengan menguraikan jerami atau serat nabati lainnya dengan cara memasaknya dengan asam sulfat. Xilosa digunakan dalam penyamakan dan dan dapat juga digunakan sebagai bahan pemanis untuk penderita kencing manis (diabetes mellitus). 
* l 
* 
* s", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiazofurine est un inhibiteur de l'IMP déshydrogénase. Cette molécule et ses analogues ont fait l'objet de recherches pour d'éventuelles applications dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A harmina é um alcalóide harmano fluorescente pertencente à família de compostos da beta-carbolina. Ocorre num número de diferentes plantas, notadamente na harmala (Peganum harmala), do Oriente Médio, e no cipó-mariri (Banisteriopsis caapi), da América do Sul. A harmina é um inibidor reversível da monoamina oxidase (IMAO) e um estimulante do sistema nervoso central. O subtipo B da monoamina oxidase (MAO-B), contudo, não é inibido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La brinzolamida es un medicamento que se utiliza en oftalmología en forma de colirio para tratar el glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. Actúa mediante la inhibición de la anhidrasa carbónica, lo que hace disminuir la producción de humor acuoso por los procesos ciliares. El equilibrio alterado entre la producción y reabsorción del humor acuoso es el principal factor implicado en la hipertensión ocular y el glaucoma, enfermedad que puede conducir a la pérdida de visión permanente si no se trata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990479" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26992303" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klopidogrel (clopidogrel, B01AC) – organiczny związek chemiczny, pochodna , inhibitor agregacji płytek krwi indukowanej przez ADP. Stosowanie nasycającej dawki klopidogrelu w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) uznano za w prewencji incydentów sercowo-naczyniowych po PCI u chorych z niestabilną dławicą piersiową i zawałem bez uniesienia odcinka ST.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutathion disulfid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nicotinamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemfibrozil behoort tot de . Fibraten stimuleren de enzymen die een rol spelen bij de opslag, verwerking en verbranding van vet. Hierdoor vermindert de hoeveelheid vet in het bloed. Daarnaast hebben fibraten ook een gunstige invloed op de vorm waarin cholesterol zich in het bloed bevindt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5513078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エチレンジアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El trifosfat de desoxicitidina de fórmula C9H16N₃O13P₃(en anglès: Deoxycytidine triphosphate abreujat com dCTP) és un nucleòsid que es fa servir allà on se sintetitzi ADN com en la reacció en cadena de la polimerasa. La reacció química és: (ADN)n + dCTP ↔ (ADN)n-C + PPi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodekan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η εσκιταλοπράμη, γνωστή και με τα εμπορικά ονόματα Cipralex, Entact, Enlift, Espoza και Raldon, είναι αντικαταθλιπτικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (ΕΑΕΣ, SSRI). Στην Ελλάδα συνταγογραφείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης (μονοπολικής ή διπολικής), της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής, τη διαταραχή πανικού με ή χωρίς αγοραφοβία και την . Η εσκιταλοπράμη είναι το S στερεοϊσομερές του παλαιότερου φαρμάκου σιταλοπράμη, εξ ου και το όνομα εσιταλοπράμη. Είναι αμφιλεγόμενο το αν η εσκιταλοπράμη έχει καλύτερες θεραπευτικές ιδιότητες από τη σιταλοπράμη ή απλά είναι ένα κλασικό παράδειγμα «evergreening», δηλαδή της επέκτασης της πατέντας λίγο πριν τη λήξη της ως στρατηγική μάρκετινγκ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilitolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "WT1 (англ. Wilms tumor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 449 амінокислот, а молекулярна маса — 49 188. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК, РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LIF (білок)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_סוקסינית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "水杨醛，也称邻羟基苯甲醛、2-羟基苯甲醛，分子式为C6H4CHO-2-OH，室温下为无色油状液体。 水杨醛是制取多种的原料，可由苯酚与氯仿在氢氧化钠溶液中加热发生瑞穆尔-悌曼反应制备： 水杨醛可发生多种反应： 
* 与胺缩合生成施夫碱，与乙二胺缩合得到Salen配體，与羟胺缩合得到。 
* 用过氧化氢氧化得到邻苯二酚。 
* 与丙二酸二乙酯缩合得到香豆素衍生物。 
* 与氯乙酸发生威廉姆逊合成环化得到苯并呋喃。 制备： 由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到。改进的制法是由邻甲苯酚与三氯氧磷或光气反应、再经水解制得。也可以由水杨酸电解还原或由水杨酰卤催化还原制得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroarginina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Етилендіамінтетраоцтова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/GRIA_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077913" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cloreto de platina (II) ou cloreto platinoso é um composto químico inorgânico de fórmula PtCl2. É um importante precursor usado na preparação de outros compostos de platina. Existente em duas formas cristalinas, mas as principais propriedades são similares: apresenta-se como um sólido marrom escuro, insolúvel em água, diamagnético e inodoro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodid rtuťnatý", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094059" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monofluorophosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455725" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピロガロール (pyrogallol) は、ベンゼンの1,2,3位の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物で、3価フェノールである。別名、焦性没食子酸（しょうせいもっしょくしさん）。 没食子酸の脱炭酸で合成され、有機合成試薬、写真の現像液、毛織物の媒染剤、染料の成分として用いられる。 気体の精製に用いられる。ピロガロールの水溶液に通気させると、酸素を除去することができる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-butylamine is een organische verbinding (meer bepaald een primair amine) die in de chemische en farmaceutische industrie gebruikt wordt als tussenproduct bij de synthese van andere organische stoffen. Het is een kleurloze licht-ontvlambare vloeistof met een kenmerkende ammoniakgeur. Het is een van de vier isomerische amines van butaan; de andere zijn sec-butylamine (2-aminobutaan), en .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/VLA-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histidindecarboxylase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diclofénac est un dérivé arylacétique, produit qui entre dans la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et qui est largement diffusé dans la pharmacopée mondiale sous diverses appellations. Au Canada, aux États-Unis, en Grèce et au Royaume-Uni, il est commercialisé sous le nom de Pennsaid, un produit développé par la compagnie canadienne . En France, au Canada et aux États-Unis, il est aussi commercialisé sous le nom Voltaren (ou Voltarène) par GlaxoSmithKline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "柯因", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジストロフィン (dystrophin) は棒状の細胞質タンパク質で、として知られるタンパク質複合体の一部をなす。この複合体は細胞膜を越えて、筋繊維の細胞骨格とその周囲の細胞外マトリックスを接続している。コスタメアには他に・・・・・など多くのタンパク質がある。 ジストロフィン遺伝子はX染色体に存在する。この遺伝子はヒトの遺伝子としてDNAレベルで最も長く、220万塩基（ヒトゲノムの0.07%）もの長さがある。一次転写産物は約240万塩基になり、転写には16時間かかる。成熟mRNAは約14,000塩基となる。79のエクソンにコードされ、3500以上のアミノ酸からなる。だが、ヒト最大のタンパクはチチンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Retinoblastoma-like_protein_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كايمين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أمريسيوم", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SPR (англ. Sepiapterin reductase (7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 28 048. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Уран_(хімічний_елемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Coumarin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido ε-amminocaproico viene impiegato nel trattamento di condizioni in cui la fibrinolisi sia alta, come by-pass cardiaco, chirurgia toracica, ematurie dopo interventi chirurgici alla prostata ed anche ematurie non chirurgiche, leucemia, carcinoma prostatico metastatico, cirrosi ed altre malattie epatiche, eclampsia, aborto intrauterino, casi particolari di menorragia ed edema angioneurotico. Può essere usato in pazienti con disordini congeniti della coagulazione, insieme a concentrati di fattori della coagulazione, prima di un’estrazione dentaria. Si presenta come una polvere cristallina, bianca, inodore o quasi e insapore. Molto solubile in acqua, poco solubile in alcool metilico ed etilico, praticamente insolubile in cloroformio ed etere; molto solubile in soluzioni di acidi e di alcali. Il pH di una soluzione acquosa al 20% è compreso tra 7,5 e 8. Una soluzione acquosa al 3,52% è isoosmotica con il siero. È incompatibile con soluzioni di levulosio. L’acido e-aminocaproico è una sostanza dotata di spiccata azione antifibrinolitica. L’azione antiemorragica è essenzialmente dovuta ad una inibizione degli attivatori del plasminogeno (streptochinasi, urochinasi e tPA). È scarsamente efficace nel controllare l’emorragia spontanea dovuta a difetti della coagulazione o dove vi è una perdita dell’integrità vascolare. L’acido e-aminocaproico è bene assorbito dal tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione plasmatica si raggiunge entro le due ore successive alla somministrazione orale. Il farmaco si distribuisce ampiamente in tutti i fluidi biologici ed attraversa la placenta. È rapidamente escreto come tale nelle urine, e la massima parte di una singola dose (70-80%) è eliminata immodificata entro 12 ore. L’emivita plasmatica risulta compresa tra 2 e 5 ore. Nel plasma, la concentrazione terapeutica di solito varia da 100 a 400 mg/ml. Il volume di distribuzione è intorno a 0,4 l/kg. La DL50 nel ratto è, per os, > 2 g/kg; per i.p., 7 g/kg; per e.v., circa 3,3 g/kg. L’acido e-aminocaproico può essere somministrato per via orale o per infusione endovenosa lenta, diluito con soluzione fisiologica o glucosata. Una dose iniziale di 5 g è seguita da 1-1,25 g ogni ora per mantenere la concentrazione plasmatica a 130 mg/ml. Come posologia alternativa: 3-6 g ogni 4-6 ore. Una soluzione allo 0,5% è stata usata per irrigazioni vescicali in caso di emorragia post-chirurgica della vescica. Può causare diarrea, cefalea, ipotensione, vertigini, prurito, eritema, eruzioni cutanee, nausea, pirosi, congestione nasale, diuresi, dolori muscolari e astenia. Può stabilizzare dei trombi preformati. Può provocare ostruzione renale specialmente in emofiliaci a cui è stato somministrato per curare l’ematuria. L'iniezione endovenosa rapida può causare ipotensione, bradicardia o aritmie. L’uso dell’acido e-aminocaproico è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale, in pazienti con coagulazione intravascolare diffusa; non è raccomandato in casi di emorragie interne. Il farmaco è teratogeno negli animali e quindi non deve essere usato in gravidanza. Teoricamente, l'acido e-aminocaproico somministrato con agenti che aumentano i fattori di coagulazione (es. contraccettivi orali) potrebbe determinare uno stato di ipercoagulabilità.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Hidrogen_telurida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロピオニルCoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanfetamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD45", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454894" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C5H6N2O2, ceann de na bunanna pirimidín sa DNA, a bhíonn péireáilte le haidinín i gcónaí.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamino (DA) estas biogena amino el la grupo de kateĥolamino. En la nerva sistemo de homoj kaj bestoj temas pri grava nervotransigilo. Nescience ĝi foje nomatas "feliĉo-hormono", ĉar en la korpo ĝi elverŝiĝas en la internervajn sinapsojn ekzemple ĉe intensaj sukceso-travivaĵoj. Neŭronoj, en kiuj ekzistas dopanimo, nomatas "dopaminergaj". Dopaminergaj neŭronoj troveblas en la centra nerva sistemo kaj tie precipe en la mezencefalo. De tie aksonoj de gravaj dopaminergaj neŭronoj ascendas en la telencefalon kaj la diencefalon. La korespondaj neŭronoj mem troveblas precipe (sed ne nur) en la nigra substanco de la cerbo. Dopamino tamen ankaŭ nervotransigilo en iuj subsistemoj de la vegetativa nerva sistemo kaj tie reguligas la sangumon de la internaj organoj. Dopamino necesas por vasta gamo da vivnecesaj reguligaj procesoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetamidoessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409622" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Transferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-氟尿嘧啶（英語：fluorouracil，简写为5-FU或f5U）是一种嘧啶类似物，主要用于治疗肿瘤。5-氟尿嘧啶属于抗代谢药的一种。常与（leucovorin）合并使用。 二氟化氙与尿嘧啶反应后，会产生5-氟尿嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对硝基苯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazóxido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Amino-1,3-propandiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ferulasav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is í an bheinséin an ceann is simplí de na hidreacarbóin aramatacha. Is é struchtúr na beinséine, nó an fáinne aramatach, is comhartha sóirt do na hidreacarbóin seo go léir. Tá fáinne sé adamh carbóin i móilín na beinséine, agus aon adamh hidrigine amháin ag gobadh amach as gach adamh carbóin. Ós rud é go gcaithfidh gach adamh carbóin ceithre nasc comhfhiúsach a cheangal le hadaimh eile, chuaigh sé rite leis na luathcheimiceoirí ciall cheart a bhaint as an bhfáinne beinséine. De réir na gnáth-thuisceana ba chóir go mbeadh gach dara nasc san fháinne ina nasc dúbailte agus na cinn eile ina naisc shingil, ach ní raibh modh imoibrithe na beinséine cosúil leis na hidreacarbóin eile a raibh naisc dhúbailte iontu. Nó bíonn na hidreacarbóin sin an-fhonnmhar imoibriú leis an hidrigin, abair, leis na naisc bhreise a oscailt. Maidir leis an mbeinséin, áfach, bíonn sí ag imoibriú cosúil leis na hidreacarbóin nach bhfuil ach naisc shingil iontu - is é sin, glacann sé le malartaí (adamh de chineál eile, nó grúpa d'adaimh) in áit ceann de na hadaimh hidrigine, ach tá an-teacht aniar san fháinne féin. Is é an tuiscint atá againn ar an bhfáinne aramatach inniu ná nach bhfuil naisc dhúbailte ann ar aon nós, ach go scaiptear na leictreoin bhreise ar fud an fháinne ina bhfithiseán móilíneach. Deirtear go bhfuil na naisc dhúbailte dílogánaithe, is é sin, nach féidir a rá cé acu de na hadaimh charbóin a bhfuil nasc dúbailte eatarthu agus cé acu nach bhfuil. Ba é an ceimiceoir Gearmánach Friedrich August Kekulé, thiar sa bhliain 1865, ba thúisce a mhol go raibh struchtúr an fháinne ag an mbeinséin. Dúirt sé gur taibhríodh nathair dó agus í ag baint greama as a heireaball féin, agus gurb é an taibhreamh seo a chuir an smaoineamh ina cheann an chéad uair. Tá boladh láidir milis as an mbeinséin, cosúil lena lán hidreacarbón aramatach eile - sin é an tuige go dtugtar "hidreacarbóin aramatacha" orthu, le fírinne. Leacht geal gan dath atá ann a lasfaidh suas ar an toirt má thugann tú bladhaire tine ina aice. Bíonn an bheinséin le fáil san artola go nádúrtha, agus is amhábhar tábhachtach í don tionsclaíocht cheimiceach. Ábhar ailse (carcanaigin) agus nimh atá ann freisin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétazolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé pour traiter le glaucome, les crises d'épilepsie, l'hypertension intracrânienne, le mal des montagnes et parfois dans le traitement des intoxications au méthotrexate, à l'acide salicylique ou aux barbituriques. Pour les patients atteints de glaucome, le médicament accélère l'élimination des bicarbonates et des autres électrolytes des milieux intraoculaires et fait ainsi baisser la pression osmotique et donc la pression intraoculaire. L'acétazolamide nécessite une ordonnance médicale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrito", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metylamin, ibland även metanamin, är en kemisk förening av kol, kväve och väte. Det är den enklaste primära aminen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "테오필린(theophylline, 1,3-디메틸크산틴(1,3-dimethylxanthine))은 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 천식 등 호흡기 질환의 치료에 사용되는 잔틴 약물로서, 다양한 브랜드명으로 판매되고 있다. 잔틴계에 속하는 이 물질은 구조와 약리적 특성이 테오브로민, 카페인과 유사성을 가지며 자연에서 쉽게 발견되며 차(차나무), 코코아(카카오)에 존재한다. 적은 양의 테오필린은 간의 카페인 대사 처리 산물 가운데 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_lipoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22683566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아이오딘화_메틸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سربینیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-pentanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093573" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "對二甲苯（英語：p-Xylene）是苯的衍生物，重要的化工原料。对二甲苯分子式是C8H10 或 C6H4(CH3)2。它的名称可缩写为“PX”，其中英文字母“P”是“para”的缩写，意为“对位”。对二甲苯是二甲苯异构体之一，其余异构体包括邻二甲苯、间二甲苯。对二甲苯是工业中常见的原料，常被大量使用，一般用于制备对苯二甲酸或聚酯，其聚合产物为聚对二甲苯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ナプロキセン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417106" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido foliniko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amodiaquina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fusídico es un agente bacteriostático que a menudo se emplea tópicamente en cremas y gotas oftalmológicas, que también se puede emplear en comprimidos o inyectables.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "六氟苯，是一种有机芳香化合物，分子式C6F6，为苯的六个氢原子均被氟取代的衍生物。有机化学中常用于光化学反应的溶剂，除此之外，还有以下用途： 
* F-19 NMR标定化学位移的基准物质。 
* C-13 NMR中的溶剂与基准物质。 
* 1H NMR中的溶剂。 
* 使用红外光谱做某些研究时所用溶剂。 
* 紫外光谱使用溶剂。因六氟苯的紫外吸收系数非常低。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4′,6-Diamidin-2-phenylindol, kurz DAPI, ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der in der Fluoreszenzmikroskopie zur Markierung von DNA eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Апоцинин, или ацетованилон (англ. apocynin, acetovanillone) — фенол, ароматическое соединение растительного происхождения, по структуре близкое к ванилину. Обладает различными фармакологическими свойствами благодаря ингибированию про-оксидативного фермента NADPH-оксидазы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452507" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La minocycline est un antibiotique du groupe des cyclines. Elle fait partie des tétracyclines de deuxième génération. Elle est indiquée contre nombre d'infections bactériennes.On l'utilise principalement comme antiacnéique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fosforribosil pirofosfato (PRPP) es un monosacárido perteneciente al grupo de las pentosas fosfato. Es sintetizado a partir de la ribosa 5-fosfato por medio de la enzima ribosa-fosfato difosfoquinasa y juega un papel crucial en la transferencia de grupos fosfato en diversas reacciones, como se muestra a continuación: En la síntesis de novo o regeneración de las purinas, la enzima amidofosforribosiltransferasa cataliza la reacción de síntesis de fosforribosilamina a partir del PRPP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Huperzin A ist ein starker, die Acetylcholinesterase hemmender Wirkstoff. Es gehört zu den Lycopodium-Alkaloiden. Als experimenteller Arzneistoff wird es für die Therapie der Alzheimer-Krankheit erprobt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-하이드록시페닐피루브산(영어: 4-hydroxyphenylpyruvic acid, 4-HPPA)은 아미노산인 페닐알라닌의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다. 페닐알라닌의 방향족 곁사슬은 에 의해 하이드록실화되어 티로신을 형성하게 된다. 티로신으로부터 4-하이드록시페닐피루브산으로의 전환은 에 의해 촉매된다. 또한, 4-하이드록시페닐피루브산은 의 색소의 전구물질들 중 하나인 호모젠티스산으로 전환될 수 있다. 또한 4-하이드록시페닐피루브산은 의 생합성에서 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлортетрацикли́н (также «Ауреомицин»)— антибиотик группы тетрациклинов. IUPAC название: 7-Chlor-4-dimethylamino-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydro-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,3,12-trioxo-2-naphthacencarboxamid. Кристаллический порошок золотисто-желтого цвета, горького вкуса, растворим в воде. Это один из первых открытых антибиотиков (после пенициллина). На данный момент применяется только в ветеринарной практике. Может быть использован для создания искусственного прироста массы сельскохозяйственных животных.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilacetaldeído", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метано́л (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила, CH3OH) — органическое вещество, простейший представитель гомологического ряда одноатомных спиртов. Бесцветная жидкость с характерным запахом, неотличимым от запаха этилового спирта. Опасный для человека яд, контаминант. С воздухом в объёмных концентрациях 6,98—35,5 % образует взрывоопасные смеси (температура вспышки 8 °C). Метанол смешивается в любых соотношениях с водой и с большинством органических растворителей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q185076" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trimetilamina es un compuesto orgánico que tiene como fórmula N(CH3)3; por lo tanto su estructura química se encuentra formada por un átomo de nitrógeno, tres de carbono y nueve de hidrógeno. Se trata de una amina terciaria, inflamable e higroscópica. En bajas concentraciones presenta un fuerte olor a "pescado", mientras que a altas concentraciones tiene un olor similar al del amoníaco.A temperatura ambiente (25 °C) se presenta como un gas, y se comercializa usualmente en cilindros presurizados o en disolución acuosa al 40 %, ya que al igual que el amoníaco es muy soluble en ese líquido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/نائٹروس_آکسائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1,3-ஈரமினோபுரோப்பேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهولميوم عنصر كيميائي له الرمز Ho والعدد الذري 67 في الجدول الدوري وهو من اللانثانيدات ويعتبر عنصر أرضي نادر. تم اكتشاف الهولميوم من قبل الكيميائي السويدي بير تيودور كليفه. تم عزل أول أكسيد الهولميوم لأول مرة من خامات الأتربة النادرة في عام 1878. أتى اسم العنصر من هولميا Holmia، وهو الاسم اللاتيني لمدينة ستوكهولم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Uridíndifosfátgalaktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propaan-1,3-diol, vroeger ook propyleenglycol genoemd, is een diol, een organische verbinding gekenmerkt door de aanwezigheid van twee hydroxylgroepen. Het komt bij kamertemperatuur als een vloeistof voor, die reukloos, hygroscopisch en viskeus is. Het kan goed in andere vloeistoffen oplossen, zoals in water, aceton en chloroform. Propaan-1,2-diol heeft dezelfde molecuulformule en verschilt in de structuurformule alleen van propaan-1,3-diol in de plaats waar de hydroxylgroepen hun binding met de alkylgroep hebben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Трифлуороцтова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ANPEP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/مێلاتۆنین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexadekan, även känt under trivialnamnet cetan, är ett mättat kolväte, en alkan, med 16 kolatomer och summaformeln C16H34. Det används bland annat i vax. Det finns 10359 isomerer av hexadekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar hexadekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 16 kolatomer i rad. Det är den ogrenade formen som också kallas för cetan, eller med äldre nomenklatur n-hexadekan. Hexadekan är referensen för att bestämma cetantal av diesel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexibuprofen je nesteroidní antiflogistikum (NSAID). Jedná se o pravotočivý (dextro) enantiomer ibuprofenu. Většina ibuprofenových přípravků obsahuje racemickou směs obou izomerů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Байкалеин (5,6,7-тригидроксифлавон) — это флавон, класс флавоноидов, извлекаемый из корня Scutellaria baicalensis (Шлемник байкальский) и Scutellaria lateriflora (Шлемник обыкновенный). Также он встречается в Oroxylum indicum (Ороксилум индийский) и тимьяне. Является агликоном . Байкалеин выступает одним из активных ингредиентов Шо-Сайко-То (Sho-Saiko-To) — китайской травяной добавки, улучшающей состояние печени, и используется в японской медицине Кампо.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض المالونيك (أو حمض البروبانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C3H4O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH2(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم مالونات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Надуксусная кислота (пероксиуксусная кислота, перуксусная кислота, НУК) — химическое соединение, органическая надкислота с формулой CH3CO3H. Представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metila jodido estas kemia kombinaĵo kun formulo CH3I, senkolora densa kaj volatila likvaĵo kies kemia strukturo similas al metano kie unu hidrogenatomo substituiĝas per unu jodatomo. Malgrandkvante ĝi trovatas en rizplantejoj kaj ĝi estas produktata de kelkaj algoj en la moderklimataj oceanoj de la mondo kaj en etaj kvantoj per surteraj fungoj kaj bakterioj. Ĝi uzatas en organika sintezo kiel fonto por metilaj grupoj. Jodo-metano ankaŭ uzatas kiel pesticido, por kontrolo de insektoj, nematodaj plantaj parazitoj, grundodevenaj patogenoj kaj fiherboj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minocyklina – antybiotyk należący do tetracyklin półsyntetycznych. Działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne jak i na bakterie nie posiadające ściany komórkowej. Szczególnie często używana jest do leczenia trądzika młodzieńczego. Oprócz działania przeciwbakteryjnego udowodniono w 2000 roku, że minocyklina działa ochronnie na komórki nerwowe oraz na nerki chorych na cukrzycę. Minocyklina stosowana bywa również w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Badania kliniczne wykazały istotne zmniejszenie parametrów stanu zapalnego i poprawę samopoczucia pacjentów przyjmujących lek w dawce 100 mg co 12 godzin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಬಿಸ್ಫೆನಾಲ್_ಎ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Methamphetamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'énolase 2, ou énolase neurospécifique (NSE, pour neuron specific enolase), est l'une des trois isoformes de l'énolase, utilisée comme marqueur des destructions neuronales. Chez l'homme, elle est codée par le gène ENO2, situé sur le chromosome 12. Phosphopyruvate hydratase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлорпромазин (торгова назва Амінази́н, thorazine)— лікувальний препарат, похідне .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitagliptin ist ein oral wirksamer Arzneistoff zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Es gehört zur Wirkstoffgruppe der Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (auch Gliptine genannt), die neben den Inkretinmimetika auf der Wirkung des Glucagon-like Peptid 1 (GLP-1) beruhen. Sitagliptin wurde von MSD Sharp & Dohme entwickelt und 2006 durch die FDA in den USA zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인돌아민(-피롤) 2,3-이산소화효소(indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase, IDO 또는 INDO, EC 1.13.11.52)는 작은창자, 폐, 여성 생식기나 태반과 같은 여러 조직과 세포에서 생리적으로 발현되는 헴을 함유한 효소이다. 인간의 경우 IDO1 유전자에 의해 암호화된다. IDO는 트립토판의 대사에 관여하는데, 구체적으로는 의 첫 번째이자 속도 제한 단계인 L-트립토판이 N-폼일키뉴레닌으로 O2 의존적으로 산화되는 것을 촉매하는 세 가지 효소 중 하나이다. 이 과정을 촉매하는 나머지 두 효소는 (IDO2)와 (TDO)가 있다. IDO는 면역계의 중요한 효소이며 다양한 병원체에 대한 자연적인 방어선 역할을 한다. 염증에 대한 반응으로 세포에 의해 생산되어 T세포 기능을 제한하고 면역관용 기전에 관여하는 능력 때문에 면역억제 기능을 가지고 있다. 새로운 근거에 따르면 IDO는 종양 발달 중에 활성화되어 악성 세포가 면역계에 의해 박멸되는 것을 회피할 수 있도록 도와준다. IDO의 발현은 급성 골수성 백혈병, 난소암, 대장암과 같은 여러 유형의 암에서 나타났다. IDO는 악성 형질전환 과정의 일부이며 신체의 항종양 면역 반응을 억제하는 데 핵심적인 역할을 하므로 이 효소를 억제하면 화학요법이나 기타 면역치료 프로토콜의 효과가 증가할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nalidiksinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pirüvik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/5-HT2B受體" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormona alliberadora de corticotropina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Ouabaina (/waba'ina/), nota anche come uabaina e G-strofantina, è una sostanza tossica di origine vegetale. Viene estratta dai semi di Strophanthus gratus e dal legno dell'Acokanthera ouabaio, diffusi in Africa. Veniva utilizzato dagli indigeni della Somalia per avvelenare le frecce. L'Ouabaina è un glicoside cardiaco, a basse dosi veniva utilizzato per la cura di alcuni tipi di aritmie, fibrillazione atriale e scompenso cardiaco. Esplica la propria azione inibendo la pompa Na+/K+ ATPasi, nota anche come pompa sodio-potassio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine de liaison au lipopolysaccharide (ou Lipopolysaccharide Binding Protein) est une protéine qui, chez l’homme, est codée par le gène LBP situé sur le chromosome 20 humain. La LBP est une protéine soluble de phase aiguë qui se lie au lipopolysaccharide bactérien (ou LPS) pour induire des réponses immunitaires en présentant le LPS à d'importants récepteurs de reconnaissance du motif de la surface cellulaire appelés CD14 et TLR4. La protéine codée par ce gène est impliquée dans la réponse immunologique en phase aiguë aux infections bactériennes à Gram négatif. Les bactéries à Gram négatif contiennent un glycolipide, un lipopolysaccharide (LPS), sur leur paroi cellulaire externe. Avec la protéine augmentant la perméabilité bactéricide (BPI ou batericidal permeability-increasing protein), la protéine codée se lie au LPS et interagit avec le récepteur CD14, jouant probablement un rôle dans la régulation des réponses des monocytes dépendant du LPS. Des études chez la souris suggèrent que la protéine codée est nécessaire à la réponse rapide du LPS en phase aiguë, mais pas à la clairance du LPS de la circulation. Cette protéine fait partie d'une famille de protéines structurellement et fonctionnellement liées, notamment la BPI, la protéine de transfert de cholestérol ester plasmatique (CETP) et la protéine de transfert de phospholipides (PLTP). Enfin, ce gène se trouve sur le chromosome 20, immédiatement en aval du gène BPI.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_ferulic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/क्रिप्टन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-カロテン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Antitrombine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nonanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rho-Kinase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミグルスタット", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cafeína es un antioxidante alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva, estimulante del sistema nervioso central, por su acción antagonista no selectiva de los receptores de adenosina.​ La cafeína fue descubierta en 1819 por el químico alemán Friedrich Ferdinand Runge: fue él quien acuñó el término Kaffein, un compuesto químico presente en el café, término que pasaría posteriormente al español como cafeína. La cafeína recibe también otros nombres (guaranina, teína, mateína) relativos a las plantas de donde se puede extraer y porque contiene otras sustancias que aparecen en esos casos. La denominada guaranina del guaraná, y la teína del té, son en realidad la misma molécula de cafeína, hecho que se ha confirmado en análisis de laboratorio.​ Estas plantas contienen algunos alcaloides adicionales como los estimulantes cardíacos teofilina y teobromina y a menudo otros compuestos químicos como polifenoles, que pueden formar complejos insolubles con la cafeína. Es consumida por los humanos principalmente en infusiones extraídas del fruto de la planta del café y de las hojas del arbusto del té, así como también en varias bebidas y alimentos que contienen productos derivados de la nuez de cola. Otras fuentes incluyen la yerba mate, guayusa, el fruto de la guaraná, y el . En los humanos, la cafeína es un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto temporal de restauración del nivel de alerta y eliminación de la somnolencia. Las bebidas que contienen cafeína, tales como el café, el té, el mate, algunas bebidas no alcohólicas (especialmente los refrescos de cola) y las bebidas energéticas gozan una gran popularidad. La cafeína es la sustancia psicoactiva más ampliamente consumida en el mundo. En Norteamérica, el 90 % de los adultos consumen cafeína todos los días.​ En los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (Administración de Drogas y Alimentos) se refiere a la cafeína como una "sustancia alimentaria Generalmente Reconocida Como Segura (Generally Recognized As Safe) utilizada para múltiples propósitos". La cafeína tiene propiedades diuréticas, si se administra en dosis suficientes a individuos que no tienen tolerancia a ella. Los consumidores regulares, sin embargo, desarrollan una fuerte tolerancia a este efecto, y los estudios generalmente no han podido demostrar la creencia general de que el consumo regular de bebidas cafeinadas contribuye significativamente a la deshidratación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076720" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451172" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456878" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octopamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5864338" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emtricitabin, som säljs under namnet Emtriva, är en (NRTI) för behandling av HIV-infektion. Läkemedlet agerar genom att hämma omvänt transkriptas, ett enzym nödvändigt för replikationen av HIV. Emtricitabin är indikerat för behandling av HIV-infekterade vuxna och barn i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. I kontrollerade kliniska prövningar har emtricitabin visat effektiv kontroll av HIV-replikation när det kombineras med andra antiretrovirala läkemedel. Emtricitabin minskar HIV-nivån i blodet i upp till 48 veckor hos patienter som påbörjar antiretroviral behandling för första gången samt hos tidigare behandlade patienter med stabil virologisk kontroll. Läkemedlet godkändes för försäljning inom EU av Europeiska kommissionen 28 oktober 2003. Det lanserades i Norden 2004.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Octan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пеларгоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tri-ethylfosfaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニルピルビン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia de 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Receptor C-C chemokin typu 5, CCR5, CD195 – białko kodowane u ludzi przez gen CCR5. CCR5 jest jednym z receptorów beta-chemokin, podobnym do receptorów sprzężonych z białkami G, i jak one będącym integralnym białkiem błonowym osadzonym w niej motywem siedmiu alfa helis. U ludzi gen CCR5 jest położony na krótkim (p) ramieniu chromosomu 3 w pozycji 21. W niektórych populacjach występuje mutacja Delta 32, będąca delecją w obrębie genu CCR5 (CCR5-Δ32). Homozygotyczni nosiciele tej mutacji są odporni na zakażenia HIV-1. Naturalne ligandy chemokinowe, które wiążą się z tym receptorem to RANTES, MIP-1α i MIP-1β. Gen CCR5 ulega ekspresji głównie w limfocytach T, makrofagach, komórkach dendrytycznych i w mikrogleju. CCR5 prawdopodobnie odgrywa ważną rolę w reakcji zapalnej na zakażenie. Jego funkcja w układzie immunologicznym zdrowego człowieka nie jest jednak znana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-ニトロインダゾール (7-Nitroindazole、7-NI) は、7位がニトロ化したインダゾール環を含む複素環式化合物の小分子である。ニトロインダゾールは、神経細胞組織に存在しアルギニンをシトルリンと一酸化窒素に変換する神経型一酸化窒素合成酵素 (nNOS) の選択的阻害剤である。一酸化窒素は細胞膜を透過して隣の細胞に拡散し細胞シグナル伝達を行うため、ニトロインダゾールは間接的にこのシグナリングを阻害することとなる。他の阻害剤には、より強いが特異性の低いや異なる部位に作用するがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide eicosapentaénoïque (EPA), de l'anglais eicosapentaenoic acid), ou plus exactement acide icosapentaénoïque, parfois appelé également acide timnodonique car il a été isolé pour la première fois à partir de thon, est un acide gras polyinsaturé oméga-3 correspondant à l'acide tout-cis-Δ5,8,11,14,17 20:5. La première des doubles liaisons est positionnée sur le troisième atome de carbone compté depuis la fin de la chaîne, notée ω : D'où le nom d'oméga-3. Il est généralement associé à l'acide docosahexaénoïque ou DHA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 다른 뜻에 대해서는 크립톤 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 크립톤(←영어: Krypton 크립톤[*], 독일어: Krypton 크륍톤[*])은 화학 원소로 기호는 Kr(←라틴어: Krypton 크립톤[*])이고 원자 번호는 36이다. 무색, 무취, 무미의 비활성 기체로 대기중에 미량이 존재하며, 액체 공기를 분별 증류하여 얻는다. 1898년 영국의 윌리엄 램지에 의해 처음 발견되었다. 다른 비활성 기체와 함께 형광등에 사용된다. 거의 화학 반응을 하지 않으나, 플루오린과 결합해서 화합물을 만든다고 알려져 있다. 또 물의 분자 구조와 결합하여 을 만들기도 한다. 핵 실험 시 바륨, 제논과 함께 핵분열로 발생되며 핵실험 확인 물증으로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/道諾黴素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホスホコリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q208130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ethylamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PNLIP (англ. Pancreatic lipase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 51 157. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, деградація ліпідів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ADRB2 (англ. Adrenoceptor beta 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 413 амінокислот, а молекулярна маса — 46 459. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-chloorfenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H5ClO. De stof komt voor als kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur, die slecht oplosbaar is in water. 2-chloorfenol wordt gebruikt als desinfecterend middel. Handelsnamen van de stof zijn Pine-O Disinfectant en Septi-Kleen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decano (química)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "미녹시딜", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467735" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "플루오레세인(fluorescein)은 물과 알코올에 살며시 용해된 짙은 황색/빨간색의 파우더로 이용할 수 있는 합성 유기 화합물의 하나이다. 형광 로 수많은 분야에 널리 응용된다. 또, 플루오레세인은 460 나노미터의 등흡수점을 가지고 있다. 플루오레세인은 색상 첨가제로도 알려져 있다. ( 황색 번호 7)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_Tamma-Horsfalla" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fludrocortison ist ein synthetisches Aldosteron-Derivat, das in seiner Wirkung vor allem eine mineralokortikoide, aber auch eine geringe glukokortikoide Wirkung aufweist. Es wird zur Behandlung der primären Nebenniereninsuffizienz (Morbus Addison, Kongenitale Nebennierenhyperplasie) eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فوريكونازول Voriconazole (vor-i-KON-a-zole،الزمرة الدوائية مضاد فطري اسم العلامة التجارية Vfend فايزر) هو", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrogén-szelenid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Eter_dimetylowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molybdän(IV)-oxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Hydroxychinolin, auch 8-Chinolinol, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die sich vom Chinolin ableitet und zu den Phenolen zählt. Die Substanz ist ein Komplexbildner, der auch als Desinfektionsmittel, Antiseptikum und Antimykotikum verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ornitin_karbamoiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペラルゴン酸（ペラルゴンさん、pelargonic acid）は、9個の炭素鎖の末端にカルボキシル基を持つ飽和脂肪酸である。 「使い古した食用油に似た不快なにおい」を持つ油状の液体で、水にはほとんど溶けないが、クロロホルムやエーテル、アルコール、酢酸エチルにはよく溶ける。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urokinase oder Urokinase-Typ Plasminogen Aktivator (kurz uPA) ist ein Enzym aus der Gruppe der Peptidasen (auch Proteasen), das zur Behandlung des Herzinfarktes, der Lungenembolie und sonstiger thrombotischer Gefäßverschlüsse sowie zur Therapie und Prophylaxe thrombotischer Katheterverschlüsse eingesetzt wird. Urokinase wurde erstmals in menschlichem Urin entdeckt und als Protease beschrieben. Physiologisch zirkuliert es im Blutstrom und setzt Plasminogen zu Plasmin um, welches eine Serinproteinase ist, die diverse Proteine im Plasma und insbesondere Fibrin-Gerinnsel auflöst. Dieser Vorgang wird als Fibrinolyse bezeichnet und die Wirksamkeit von Urokinase als Medikament beruht auf diesem Mechanismus. Urokinase wird durch die Plasminogen-Aktivator-Inhibitoren PAI-1 und PAI-2 inhibiert. Man stellte fest, dass die Expression von Urokinase und PAI-1 in verschiedenen Krebserkrankungen signifikant erhöht ist und so als prognostischer Marker dienen kann. Seine Wirkung kann durch Gabe von Tranexamsäure aufgehoben werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кю́рий (химический символ — Cm, от лат. Curium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 96. Относится к семейству актиноидов. Простое вещество кюрий — это синтезированный радиоактивный трансурановый металл серебристого цвета.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kuriumo estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Cm kaj la atomnumeron 96. Ĝi estas rara tero kaj elemento en la aktinoida serio. Kuriumo estas arĝent-kolora radioaktiva metala elemento kiun oni povas fari bombardante plutonion per alfaradioj. Ĝi estas nomata laŭ Marie kaj Pierre Curie. Sciencistoj kiuj ankaŭ implikĝis kun Seaborg (1912-1999) en la eltrovo de kuriumo estis - Albert Ghiorso (1915-2010), Ralph A. James (1920-1973). Ĝi estas radioaktiva, kemie aktiva, elektro-pozitiva substanco kiu havas specifajn magnetajn ecojn. Ĝia rezistiveco pliiĝas kune kun la kliniĝanta temperaturo. Kuriumo estis unue izolita en videblaj kvantoj tiel kiel hidroksido en 1947. Plejmulto el la kuriumaj kombinaĵoj estas senkoloraj aŭ iomete flavaj. Se kurio eniras la korpon ĝi akumuliĝas en la ostoj, kaj tial ĝi estas tre toksa ĉar ĝia radiado detruas la mekanismojn je produktado de ruĝĉeloj. Kurio estas radioaktiva rara tero metalo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27263259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_ibandrónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/1,4-다이옥세인" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kofeina (łac. coffeinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid purynowy znajdujący się w ziarnach kawy i wielu innych surowcach roślinnych. Może również być otrzymywana syntetycznie. Została odkryta przez niemieckiego chemika Friedricha Ferdinanda Rungego w 1819 roku. W zależności od źródła nazywana jest także teiną (gdy źródłem jest herbata), guaraniną (gdy pochodzi z guarany) i mateiną (gdy pochodzi z yerba mate). Kofeina jest środkiem psychoaktywnym z grupy stymulantów. Jest stosowana jako dodatek do niektórych produktów, w tym napojów energetyzujących, a także do innych napojów, przede wszystkim gazowanych (na przykład coli). Po dłuższym okresie regularnego przyjmowania kofeiny występuje zjawisko tachyfilaksji (tolerancji), czyli stopniowego osłabienia odpowiedzi biologicznej ustroju.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldehyde", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيريدوكسال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вальпроевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Tkivna_transglutaminaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1, somatomedina C ou IGF-1 é uma proteína produzida no fígado em resposta ao hormônio de crescimento (GH) com papel importante no crescimento, desenvolvimento da musculatura, diminui os níveis de glicose no sangue, reduz os níveis de gordura corporal altera a oxidação lipídica e aumenta a síntese de proteínas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ALDH2 (англ. Aldehyde dehydrogenase 2 family (mitochondrial)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 517 амінокислот, а молекулярна маса — 56 381. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАД. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463681" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Comhdhúil a fhaightear ón aimínaigéad tíoraisín, i láthair i mbianna cosúil le cáiseanna is fíonta. Tá einsím i gconair an díleá, monaimín ocsaídeáis (MOA), a chabhraíonn lena dhíghrádú is a dhíleá. Má bhíonn laghdú san MOA, rud a tharlaíonn le húsáid drugaí áirithe frithdhúlagráin, carnann an tíoraimín sa cholainn agus ardaíonn sé seo an brú fola. Uaireanta ciapann méigrim duine le farasbarr tíoraimín.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Доцетаксел", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 61 (بالإنجليزية: CD61)‏ أو إنتغرين بيتا-3 (بالإنجليزية: Integrin beta-3 أو β3)‏ هو بروتين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة ITGB3. كما أنها كتلة تمايز موجودة على الصفيحات الدموية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SAMHD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tetrabromobisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dióxido de azufre", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غليفوسات (بالإنجليزية: Glyphosate)‏ هو مبيد أعشاب ضارة مستخدم على نطاق واسع، وخصوصاً الأعشاب عريضة الأوراق الموسمية والتي تُنافس المحاصيل الزراعية. وهو مركب فسفور عضوي. تم اكتشافه من قِبل الكيميائي الأمريكي جون فرانز في شركة مونسانتو سنة 1970. يتميز الغليفوسات بفعاليته للقضاء على الأعشاب الضارة دون الإضرار بالمحاصيل الزراعية وثمنه الرخيص. يوجد داخل أكثر من 750 منتج زراعي منتشرة في جميع أنحاء العالم. حذر العلماء من استخدام الغليفوسات وقالو بأنه يُسبب السرطان، ومن المحتمل أن يكون مسرطناً للبشر. وأصبحت وكالات وطنية ودولية تنظيمية عِدة بدأت تأخذ هذه التحذيرات بعين الاعتبار.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162615" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غوانوزين (بالإنجليزية: Guanosine)‏ هو نيوكليوسيد يتكون من غوانين مرتبط بحلقة ريبوز بواسطة رابطة غلايكوسيدية β-N9.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le coproporphyrinogène III est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Il est produit à partir de l'uroporphyrinogène III par l' et est converti en protoporphyrinogène IX par la .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドルテグラビル", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina pikolinová je organická sloučenina se vzorcem C5H4N(CO2H). Jde o derivát pyridinu, na který je napojena karboxylová skupina (COOH) v poloze 2; díky tomu se jedná o izomer kyseliny nikotinové (karboxyl v poloze 3) a izonikotinové (karboxyl v poloze 4). Je to bílá pevná látka rozpustná ve vodě. Používá se v organické syntéze jako substrát při Micunobově a .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La stéaryl-CoA, ou stéaroyl-CoA, est le thioester formé par l'acide stéarique avec la coenzyme A. Elle intervient dans le métabolisme des acides gras. Cet acyl-CoA à longue chaîne est un intermédiaire de la biosynthèse des acides gras monoinsaturés. L'étape critique est l'introduction d'une double liaison en configuration cis entre les atomes de carbone no 9 et 10. Cette réaction d'oxydoréduction est catalysée par la stéaryl-CoA 9-désaturase (EC 1.14.19.1). Cette réaction fait intervenir :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O glutaraldeído, glutaral, aldeído glutárico, pentano-1,5-dial ou 1,5 pentanodial é um dialdeído saturado, com um odor pungente, usado em desinfetantes e esterilizantes ambulatoriais e hospitalares. Possui fórmula química C5H8O2. Embora seja usado em ambiente médico, é tóxico, causando severas irritações nos olhos, nariz, garganta e pulmões, juntamente com cefaleias, sonolências e vertigens. Glutaraldeído monomérico pode polimerizar por reação de condensação aldólica produzindo poli-glutaraldeído insaturado alfa,beta. Esta reação usualmente ocorre em valores de pH alcalinos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Иодбензол (фенилиодид) — галогенопроизводное бензола, ароматическое органическое соединение, имеющее формулу C6H5l. Часто используется как промежуточный продукт в органическом синтезе. Представляет из себя летучую бесцветную жидкость, которая со временем желтеет.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нітроксолін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아메리슘(←영어: Americium 애머리시엄[*], 문화어: 아메리시움←독일어: Americium 아메리치움[*])은 화학 원소로 기호는 Am(←라틴어: Americium 아메리키움[*]), 원자 번호는 95이다. 주기율표 상에서 유럽의 이름을 딴 유로퓸(europium)의 바로 아래에 위치하여, 아메리카의 이름을 따서 명명되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C7H5NO3S, solad bán le leáphointe 229 °C. Milseoir saorga le cumas milsithe timpeall 400 oiread chumas milsithe an tsiúcróis. De ghnáth is i bhfoirm a shalann, sóidiam, a úsáidtear é. Measann cuid mhaith daoine go bhfágann sé iarbhlas searbh.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butan, C4H10 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów nasyconych, czwarty homolog w szeregu homologicznym alkanów. Jego izomerem jest izobutan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nítriglicrín", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6-Isopentenyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe mit einer Isopentenylgruppe alkyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N6-Isopentenyladenosin (i6A) in der RNA vor. Strukturell ist es verwandt mit Zeatin und gehört zur Gruppe der Cytokinine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'antigène du complexe majeur d'histocompatibilité, la molécule HLA-G, de classe I non classique, est impliquée dans la tolérance du système immunitaire et particulièrement dans la tolérance fœto-maternelle.Elle est définie comme une molécule HLA non-classique de classe I parce qu'elle diffère des molécules HLA classiques de classe I par sa diversité génétique, son expression, sa structure et ses fonctions. Elle a été décrite pour la première fois avec ses applications cliniques, par Edgardo D. Carosella et son équipe à l’hôpital Saint-Louis (Paris). De même qu'existent à la surface des globules rouges des marqueurs antigéniques qui définissent les groupes sanguins (A, B et Rhésus) et régissent les lois de la transfusion sanguine, il existe à la surface de la plupart des cellules de l'organisme des antigènes tissulaires d'histocompatibilité nommés antigènes HLA pour Human Leukocyte Antigen qui gouvernent les lois de la transplantation d’organes. Le système des antigènes HLA est toutefois beaucoup plus complexe que celui des groupes sanguins. Les antigènes HLA sont codés par quatre types de gènes HLA-A, -B, -C et -D, qui présentent chacun un grand nombre de variantes au niveau de l'ADN (polymorphisme allélique) qui vont donner un nombre de combinaisons qui dépassent de presque trois fois le nombre d’habitants sur la Terre. Ainsi, chaque individu présente à la surface de ses cellules une combinaison de molécules HLA qui lui est propre et, à l'exception des jumeaux homozygotes, chaque individu est unique et rejettera toute greffe d'organes possédant des molécules HLA différentes (situation d'histoincompatibilité). Dans ce contexte, les neuf mois de grossesse apparaissent comme une énigme immunologique. Le fœtus qui exprime pour moitié les antigènes de la mère et pour moitié les antigènes du père, peut en effet être considéré comme une greffe semi-incompatible. Cependant, en règle générale, le fœtus est toléré par la mère durant les neuf mois de grossesse sans aucun signe de rejet. Bien qu’étroitement en contact avec les tissus maternels utérins environnants, le fœtus est isolé du système immunitaire maternel par le trophoblaste (terme utilisé au début de la grossesse puis remplacé par placenta à partir du second trimestre de grossesse) qui l’entoure. Aucun antigène HLA ne s’exprime à la surface du trophoblaste placentaire, à l’exception de HLA-G et cette expression apparaît dès le premier jour de la fécondation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Diazoksyd" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-アセチルガラクトサミン（N-アセチル-D-ガラクトサミン、GalNAc）は、ガラクトースから誘導された単糖である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD94", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гармин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അൺഡക്കേയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Exemestano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nefryna – jest białkiem przezbłonowym o ciężarze 135 kDa, należącym do nadrodziny immunoglobulin. Jest to , swoiste dla podocytów, a jego podstawową funkcją jest formowanie szkieletu . Białko te kodowane jest przez gen NPHS1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аполипопротеин_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-酮异戊酸 （英語：α-Ketoisovaleric acid）是一种缬氨酸的代谢中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK4 ist ein Enzym, das vom gleichnamigen Gen kodiert wird und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen gehört. Es spielt eine Rolle bei einer Vielzahl von Funktionen, darunter Signaltransduktionswege, wie die Regulierung des Zytoskeletts, die Zellmigration, das Zellwachstum, Zellproliferation und dem Überleben der Zelle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyoxylsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétyl-coenzyme A, usuellement écrite acétyl-CoA, est la forme « activée » de l'acide acétique, c'est-à-dire le thioester que forme ce dernier avec la coenzyme A. C'est une molécule à haut potentiel d'hydrolyse située au carrefour de plusieurs voies métaboliques importantes. L'acétyl-CoA peut ainsi résulter, sous l'action du complexe pyruvate déshydrogénase, de la décarboxylation oxydative du pyruvate, issu par exemple de la glycolyse, ou de la dégradation des acides gras par β-oxydation (hélice de Lynen) dans le cadre de la lipolyse (dégradation des lipides). Il intervient principalement comme substrat du cycle de Krebs pour être oxydé en CO2 et coenzymes réduites telles que le NADH+H+ et l'ubiquinol (CoQ10H2), ainsi que comme substrat de voies anaboliques telles que la biosynthèse des ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proteína c-reactiva ou CRP (do inglês C-reactive protein) é uma proteína plasmática reagente de fase aguda produzida pelo fígado. É um dos membros da família de proteínas pentraxina. Sua função fisiológica é ligar-se à expressa na superfície de células mortas ou lesionadas (e alguns tipos de bactérias), para iniciar sua eliminação ao ativar o sistema complemento e células que fazem fagocitose(digerem outras células), funcionando como uma opsonina. É um indicador extremamente sensível de inflamação.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfura dioksido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kryptoxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il nicotinato di benzile è l'estere dell'acido nicotinico e dell'alcol benzilico. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo deliquescente dall'odore tenue aromatico. È un composto irritante.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изатин (от лат. Isatis - вайда) — индол-2,3-дион, красные кристаллы, труднорастворимые в воде, хорошо растворимы в водных растворах щелочей, хлороформе и этаноле, растворим в ацетоне, бензоле, метиловом спирте и горячей воде. Впервые был получен окислением индиго азотной или хромовой кислотой Эрдманом и Лораном", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Montelukast ist ein oral wirksamer Arzneistoff zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Asthma und allergischer Rhinitis. Er kam 1998 in Deutschland als Singulair auf den Markt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido homogentísico é um intermediário no metabolismo da tirosina. Na alcaptonúria há acúmulo deste nos fluidos e tecidos corporais devido a ausência congênita da enzima acido homogentísico oxidase. O acumulo do acido resulta em urina escura e alcalina desde o nascimento, sendo que a ocronose e artrite manifestam-se na vida adulta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_omogentisico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ացետիլխոլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454729" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乳清酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alcol 2-feniletilico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Swainsonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levosalbutamol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Suksametonijum_hlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide stéarique (du grec ancien στέαρ, qui signifie suif) ou acide octadécanoïque (nom IUPAC) est un acide gras à chaîne moyenne, qu'on symbolise par les nombres 18:0 pour indiquer qu'il a 18 atomes de carbone et aucune liaison covalente double : c'est un acide gras saturé. À température ambiante, il forme un solide blanc. Sa température de fusion est d'environ 70 °C. L'acide stéarique est abondant dans toutes les graisses animales sous la forme de l'ester tristéarate de glycérine (stéarine) C57H110O6 (surtout chez les ruminants) ou végétales. Il est d'ailleurs le plus répandu des acides gras saturés après l'acide palmitique et avant l'acide myristique. Il a pour origine le suif. Il sert industriellement à faire des huiles, des bougies et des savons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRM7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гемоксигеназа-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455237" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydroxyacetonphosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-戊醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Furin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/منادیون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/조니사마이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kurium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18936" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina fenylboronová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인돌린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Прото-онкоген RET", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telbivudine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'integrina alfa-IIb è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene ITGA2B. ITGA2B, noto anche come CD41, codifica per la catena alfa dell'integrina 2b. Le integrine sono proteine di membrana integrali eterodimeriche composte da una catena alfa e una catena beta. La catena alfa 2b subisce un clivaggio post-traduzionale per produrre catene leggere e pesanti legate tramite ponte disolfuro che si uniscono con la catena beta 3 per formare il recettore del fibrinogeno (la glicoproteina IIb/IIIa) espresso dalle piastrine, che svolge un ruolo cruciale nella coagulazione. Le mutazioni che interferiscono con la sintesi della glicoproteina provocano tromboastenia di Glanzmann. Oltre all'adesione, è noto che le integrine partecipano alla segnalazione mediata dalla superficie cellulare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzylamine est un composé chimique de formule C6H5CH2NH2. Il consiste en un groupe benzyle, C6H5CH2, lié à un groupe fonctionnel amine. Ce liquide incolore est un précurseur de réaction répandu en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/UGDH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лидокаин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rhamnose est un désoxyose, précisément un désoxyhexose du mannose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glabridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（英語：hydroxymethylglutaryl-CoA reductase，EC 1.1.1.88 （页面存档备份，存于互联网档案馆））简称“HMG-CoA还原酶”，是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应： (R)-甲羟戊酸 + 辅酶A + 2 NAD+ 3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A + 2 NADH + 2 H+ HMG-CoA还原酶是产生胆固醇等的甲羟戊酸代谢途径中的限速酶。一般来说，在哺乳动物细胞中HMG-CoA还原酶受到由低密度脂蛋白受体内化及降解低密度脂蛋白产生的胆固醇及胆固醇的氧化衍生物的抑制。低密度脂蛋白是动脉粥样硬化的一个决定性因素，这种酶的竞争性抑制剂能诱导肝脏低密度脂蛋白受体的表达，使细胞质基质内低密度脂蛋白的代谢增强、浓度降低。因此，HMG-CoA还原酶成为被统称为“羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂”的一类被广泛使用的降胆固醇药的作用靶点。HMG-CoA被锚定在内质网膜上，且长期以来被认为拥有7个跨膜结构域，而其活性位点则位于蛋白质C端结构域中。但后来的研究表明HMG-CoA还原酶其实拥有8个跨膜结构域。 人类表达HMG-CoA还原酶的基因位于5号染色体长臂上（5q13.3-14）。其他动物、植物和细菌也拥有具有类似作用的相关酶类。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "衣康酸（Itaconic acid）是一种五个碳的二羧酸。它是柠檬酸蒸馏时的三种产物之一，其他两个产物为柠康酸和。衣康(Itaconic)一词是乌头(aconitic)一词的易位构词。 其他名称：亚甲基丁二酸、甲叉丁二酸、分解乌头酸、亚甲基琥珀酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171266" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La teofillina (nota anche con il nome di dimetilxantina) è un composto chimico, appartenente al gruppo degli alcaloidi. Più specificamente si tratta di una metilxantina e come farmaco viene utilizzata nella terapia di numerose malattie respiratorie, come la BPCO e l'asma bronchiale, con svariati nomi commerciali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카다베린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096451" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Инози́н (англ. inosine) — это нуклеозид, состоящий из гипоксантина, связанного с остатком рибозы (рибофуранозы) посредством β-N9-гликозидной связи. Монофосфат инозина окисляется ферментом , образуя монофосфат ксантина, ключевой предшественник в метаболизме пуринов. Инозин является компонентом тРНК и необходим для трансляции в случае неоднозначных пар оснований. В 2007 году Формулярным комитетом РАМН был отнесён к «устаревшим препаратам с недоказанной эффективностью».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosolfato (PAPS) è un derivato dell'adenosina monofosfato fosforilata in posizione 3' che presenta un gruppo solfato impegnato in un legame solfo-fosfo-anidridico col gruppo fosfato in posizione 5'. Trattasi del coenzima più comune utilizzato nelle reazioni di solfonazione che hanno luogo nelle cellule adibite a particolari funzioni metaboliche (ad esempio nella detossificazione dei composti farmaceutici a livello epatico).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Hidrigincharbónáit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Aluminium_fluorida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094221" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mifepriston je syntetický steroid, užívaný jako abortivum (prostředek pro chemickou interrupci, lidově potratová pilulka). Je účinnou látkou v prostředcích Mifegyne® a Mifeprex, známou také pod technickým (laboratorním) označením RU-486. Je to nažloutlý krystalický prášek, dobře rozpustný v methanolu a jen velmi slabě ve vodě. Rozpustnost v methanolu je 5,0 g/100 ml (20 °C), rozpustnost v chloroformu je 0,5 g/100 ml (20 °C). Mifepriston byl objeven v laboratořích francouzské firmy Roussel Uclaf v roce 1980 během výzkumu glukokortikoidů. Klinické testy začaly v roce 1982.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Violaxanthin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Amitriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ванілі́н — З-метокси-4-гідроксибензальдегід, C8H8O3, біла кристалічна речовина, із запахом ванілі; tпл. 81—83°С, tкип. 284—285°С (в атмосфері СО2). Розчинний у воді, спирті, ефірі, хлороформі та інших розчинниках. Ванілін широко застосовують у харчовій та парфумерній промисловості, а також для виготовлення ліків. Суміш ваніліну й цукрової пудри — ванільний цукор. Ванілін у вигляді глікозидів міститься (до 3 %) у ванільних бобах — плодах ліан родини орхідних Vanilla planifolia i , що паразитують на какао.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հյուսվածքային_պլազմինոգենի_ակտիվատոր" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Птерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Капсаици́н (ванилиламид 8-метил-6-ноненовой кислоты) — алкалоид, содержащийся в различных видах стручкового перца Capsicum (например, в плодах перца овощного его содержится около 0,03 %). Чистый капсаицин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со жгучим вкусом. Температура плавления 65 °C, температура кипения 210—220 °C при 0,01 мм рт. ст. Алкалоид практически нерастворим в водных растворах щелочей, но легко растворяется в органических растворителях, этиловом спирте и жирах. Обладает химической стойкостью. В жёстких условиях гидролизуется, образуя ванилиламин и 8-метил-6-ноненовую кислоту.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Acetons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/P53_(eiwit)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Ksilozė" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аланинаминопептидаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460430" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etilendiamina è un composto organico con formula .Tende dal giallo pallido all'incolore, e ha l'odore tipico dell'ammoniaca. È una base debole, completamente solubile in solventi polari come acqua o etanolo. In soluzione acquosa ha la capacità di complessare alcuni ioni metallici come il rame, il nichel e il cobalto, formando addotti colorati. È molto reattiva, e forma prontamente composti con acidi carbossilici, acidi grassi, alcoli, glicoli, solfuro di carbonio, mentre forma sali solubili in acqua se viene a contatto con acidi inorganici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APC (gen)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "過酢酸（かさくさん、peracetic acid）は、過酸、過カルボン酸のひとつ。PAA と略される。鼻を突く酢酸臭がある液体で、水に易溶。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato de fenilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tkankowy aktywator plazminogenu (ang. tissue plasminogen activator, t-PA) – organiczny związek chemiczny, proteaza serynowa wydzielana głównie przez śródbłonek, występująca w wielu tkankach (w tym w osoczu krwi). Przekształca plazminogen (syntetyzowany jest jako polipeptyd) w plazminę, poprzez rozerwanie mostka disiarczkowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El plasminógeno o profibrinolisina​ es una glucoproteína sintetizada por el hígado, presente en el plasma sanguíneo y la mayor parte del fluido extracelular como el precursor inactivo de una enzima proteasa llamada plasmina. El plasminógeno es el componente central del sistema fibrinolítico del organismo, es decir, actúa en la disolución de coágulos sanguíneos de craneados y otros organismos eucariotas. En humanos, la concentración de plasminógeno es entre 1.5 a 2 µmol/l.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الزوليدرونيك(بالإنجليزية: Zoledronic acid)‏ يعرف ايضاً بأسم زوليدرونات ويسوق تحت الاسم التجاري ريكلاست، ينتمي إلى مثبطات ارتشاف العظم bone resorption inhibitors،البايفوسفونيت.، هو دواء يستخدم لعلاج عدد من . وهذا يشمل هشاشة العظام، وارتفاع الكالسيوم في الدم (بالإنجليزية: Osteolytic lesion)‏ بسبب السرطان، ومرض بادجيت في العظام. يتم إعطاءه عن طريق الحقن في الوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460176" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gentisinezuur of 2,5-dihydroxybenzoëzuur (DHB), is een aromatisch carbonzuur dat wordt gebruikt als matrix in sommige massa-spectrometrische toepassingen: MALDI. De stof is een hydrochinon, en wordt dus makkelijk geoxideerd. Om deze reden wordt het in sommige farmacologische formuleringen als anti-oxidant toegepast. Een deel van de metabolische afbraak van aspirine eindigt bij deze verbinding, die vervolgens via de nieren wordt uitgescheiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/رامنوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido trifosforico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нілотиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Galachtós" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Suberiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077213" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467330" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アスパラギン（英: asparagine）は、アミノ酸のひとつで、2-アミノ-3-カルバモイルプロピオン酸のこと。略号は N あるいは Asn。アスパラガスからはじめて単離されたことによりこの名がついた。 中性極性側鎖アミノ酸に分類される。蛋白質構成アミノ酸のひとつで、非必須アミノ酸。グリコーゲン生産性を持つ。コドンはAAUまたはAACである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diazometan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "В метаболизме порфирина, фермент создаёт копропорфириноген III из уропорфириногена III, а превращает его в протопорфириноген IX.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Galaktoza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosina monofosfato ou Monofosfato de guanosina é um nucleosídeo de guanosina monofosfatado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դոդեկան" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σουλφασαλαζίνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Azulfidine μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ελκώδους κολίτιδας και της νόσου του Crohn. Θεωρείται από ορισμένους ως θεραπεία πρώτης γραμμής στη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Λαμβάνεται από το στόμα. Η σουλφασαλαζίνη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1950. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Η σουλφασαλαζίνη διατίθεται καί ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyproheptadin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17-ジメチルアミノエチルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン(17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin, 17-DMAG)は、抗生物質のの半合成誘導体である。癌治療への発展性が研究されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацикловир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459904" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-シヌクレイン (あるふぁ-しぬくれいん) はSNCA 遺伝子によってエンコードされるアミノ酸140残基からなるタンパク質。 このタンパクの断片が、アルツハイマー病に蓄積するアミロイド中の (主な構成成分であるアミロイドベータとは別の) 成分として発見され、もとのタンパク質がNACP (Non-Abeta component precursor 非アミロイド成分の前駆体) と命名された。後にこれがシビレエイ属のシヌクレインタンパクと相同であることがわかり、ヒトα-シヌクレインと呼ばれるようになった。 α-シヌクレインの蓄積は、パーキンソン病をはじめとする神経変性疾患 (いわゆるシヌクレイノパチー) の原因とされている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "碳酸氢盐是碳酸形成的酸式盐，含有碳酸氢根离子—HCO3−。大多数碳酸氢盐对热不稳定，会分解为碳酸盐、二氧化碳和水。碱金属碳酸氢盐溶于水，水溶液呈碱性，与酸迅速反应放出二氧化碳气体，加碱则得到相应的正盐碳酸盐。 钾、钠和铵的碳酸氢盐溶解度都小于相应的正盐，这是由于HCO3−通过氢键形成多聚链状离子。 碳酸氢根在生理学上也有很重要的作用，血液中含有H2CO3-HCO3−组成的缓冲溶液，以抵御大幅度的pH值变化，为酶等生物分子维持适宜的酸碱度。 碳酸氢根（HCO3−）为平面结构，碳位于中心，与三个氧原子键连。它是碳酸的共轭碱，也是碳酸根离子的共轭酸。水溶液中存在下列平衡，碳酸氢根既可发生电离生成水合氢离子，也会水解出氢氧根离子，水解程度大于电离，因此水溶液呈弱碱性。 CO32− + 2 H2O ⇋ HCO3− + H2O + OH− ⇋ H2CO3 + 2 OH−H2CO3 + 2 H2O ⇋ HCO3− + H3O+ + H2O ⇋ CO32− + 2 H3O+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سوینسونین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TCEP (トリス(2-カルボキシエチル)ホスフィン、英語: tris(2-carboxyethyl)phosphine）は還元剤の一種。TCEPは通常、分子量286.65 g/molの塩酸塩（TCEP-HCl）として生化学や分子生物学の実験に利用される。 同様の目的で利用されるジチオトレイトール（DTT）や2-メルカプトエタノール（βME、2ME）に比べて高価であるが、強い還元力、高い安定性、高い選択性、不可逆還元性、高い親水性、弱い不快臭などの性質によって有用な還元剤として知られる 。その強い還元力や高い安定性に着目して、バッファーや水に溶かした溶液としてだけではなくアガロースに固定して利用することで、還元された物質とTCEPの分離工程を飛ばすことができる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флуоресцеїн (англ. Fluorescein) — хімічна сполука, синтетичний барвник, що належить до фталеїнів, помаранчевого кольору що демонструє жовто-зелену флуоресценцію у розчинах. Гарно розчиняється в органічних розчинниках, таких як спирт. У воді у присутності основ утворіє добре розчинну аніонну форму. У флуоресцентній спектроскопії використовується як стандарт при вимірюванні квантових виходів флуоресценції. Численні похідні флуоресцеїну застосовуються в біохімії та клітинній біології як флуоресцентні мітки. Колір водного розчину — жовтий "на просвіт" або зелений "збоку".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipopolysacharidebindend proteïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ECE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prokonvertin (engl.: Proconvertin oder serum prothrombin conversion accelerator (SPCA); Synonyme: stabiler Faktor, Prothrombinogen und Gerinnungsfaktor VII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym. Die Synthese findet in der Leber statt und ist abhängig von Vitamin K. Proconvertin hat eine Molekülmasse von 59 kDa und gehört zur Klasse der β-Globuline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Heptanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxid sirnatý (SO) je jedním z oxidů síry. Je to za normální teploty plyn, ovšem velmi nestabilní. Jeho dimerní forma S2O2 je poněkud stabilnější.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-هقزانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxipurinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kryptoxantin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿莫待奎", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaxanthin je přírodní karotenoidní barvivo nacházející se zejména v řasách. Astaxanthin patří do skupiny karotenoidů, červených pigmentů rozpustných v tucích. Nachází se především v řasách a rostlinách, což u některých organismů, které je konzumují, způsobuje zbarvení jejich masa do růžova až oranžova (kreveta, humr, losos). Vyskytuje se jako volný či ve formě esterů. V současnosti je známo přibližně 600 druhů karotenoidů, z nichž mezi nejznámější patří betakaroten, vysoce zastoupený například v mrkvi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Histondeacetylase_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rivaroxaban est un médicament anticoagulant oral direct, inhibiteur du facteur Xa de la famille des oxazolidinones. Il est commercialisé en France sous le nom de Xarelto par l'entreprise Bayer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Androgenrezeptor (AR) ist ein Steroidrezeptor in Wirbeltieren, der durch die Bindung der androgenen Steroidhormone Testosteron oder Dihydrotestosteron aktiviert wird. Er zählt als NRS 34 zur Superfamilie der nukleären Rezeptoren. Der Androgenrezeptor ist ein Transkriptionsfaktor, der bei Männern während des gesamten Lebens für die Ausprägung des männlichen Erscheinungsbilds und Verhaltens sorgt, besonders während der Entwicklung des Embryos und der Pubertät. Mutationen im AR-Gen können zum Verlust der Bindungsfähigkeit des AR an die Androgene oder anderer Bindungspartner führen, was wiederum die Ursache mehrerer erblicher Erkrankungen ist wie: 
* Androgenetischer Haarausfall 
* Androgenresistenz 
* Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy Das AR-Gen ist auf dem X-Chromosom lokalisiert, das heißt Frauen sind Überträgerinnen, bei genetischen Männern (die allerdings bei vollständiger Androgenresistenz phänotypisch Frauen sind) bricht die Krankheit aus, da sie nur ein X-Chromosom besitzen. Der Androgenrezeptor wird beim Menschen in den meisten Gewebetypen produziert. Die trotzdem sehr unterschiedliche Aktivität ist auf eine Unzahl von Proteinen zurückzuführen, die als Coaktivatoren oder Corepressoren des Rezeptors wirken. Die Androgen Receptor Mutation Database listet momentan 71 solcher Proteine sowie Chaperone und andere Transkriptionsfaktoren, die mit AR assoziiert sind.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La corticostérone est une hormone corticostéroïde sécrétée par le cortex (plus précisément dans la zone fasciculée) de la glande surrénale à partir du cholestérol et sous la dépendance de l'ACTH hypophysaire. Elle interfère notamment avec la sensation de peur mémorisée et avec la mémoire. Comme les autres glucocorticoïdes, elle peut modifier l’activité cérébrale et le comportement via des mécanismes génomiques classiques (on parle d'« effet nucléaire » car basé dans le noyau de neurones sur la transcription de gènes et la synthèse protéique, ce qui implique - pour ces effets - une latence longue entre l’exposition à la corticostérone et l'apparition d'une réponse). D'autres effets, non-génomiques semblent exister et induire une réponse beaucoup plus rapides (secondes à minutes).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Molybdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Promazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridossale", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kynurensyra (4-hydroxikinolin-2-karboxylsyra) är en neuroaktiv substans som normalt finns i hjärnan och är en metabolit till aminosyran tryptofan och kynurenin. Kynurensyra blockerar NMDA-receptorer dvs den glutaminerga nervtrafiken, som anses sänkt vid schizofreni. Vid schizofreni är halten av kynurensyra förhöjt i hjärnan. I djurexperimentella studier visas också att när kynurensyra är förhöjd, så är dopaminaktiviteten också ökad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453768" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Миноксидил является сосудорасширяющим антигипертензивным, косметическим средством для стимуляции роста волос. При местном применении он также замедляет или останавливает потерю волос и стимулирует рост новых волос. В настоящее время широко используется именно по второму показанию для профилактики андрогенетической алопеции. Применяется миноксидил длительно на постоянной основе для поддержания существующих волосяных фолликулов и стимулирования роста новых фолликулов. Аминексил является производным миноксидила с отсутствующим пиперидиновым заместителем.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 4-tert-butylbenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τολουόλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412158" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙醚，又稱依打（音譯自英語：Ether）、二乙醚或乙氧基乙烷，是結構最簡單的醚類，分子式為（或简写为）。乙醚是一種無色、易燃、極易揮發的液體，其氣味帶有刺激性，以前被當作吸入性全身麻醉劑，也是常见的毒品加工製作材料。乙醚亦是一種用途非常广泛的非極性有機溶劑，與空氣隔絕時相當穩定。乙醚蒸气能与空气形成爆炸性混合物，當它遇到火花、高温、氧化剂（如高氯酸、氯气、氧气、臭氧等）时，就有发生燃烧爆炸的危险，有时也因静电而起火。略溶于水，能溶于乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它極性溶液及许多油类，也可以提煉青蒿素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ikozan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ione ditionito o idrosolfito è uno ossoanione di formula S2O2−4 con massa molecolare di 128,13 u. Lo zolfo ha numero di ossidazione pari a +3, il nome IUPAC è tetraossodisolfato (III). Viene preparato per riduzione del bisolfito con zinco: 2 HSO−3 + Zn → S2O2−4 + Zn(OH)2 Formalmente deriva dall'acido ditionoso che però non è mai stato isolato allo stato solido o caratterizzato in soluzione acquosa, mentre il sale sodico è stabile a secco e in soluzione dismuta secondo la reazione: 2 S2O2−4 + H2O → 2 HSO−3 + S2O2−3 Mentre in ambiente alcalino: 3 S2O2−4 + 6 OH− → 5 SO2−3 + S2− + 3 H2O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UGDH (англ. UDP-glucose 6-dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 494 амінокислот, а молекулярна маса — 55 024. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيتا سيكريتاز 1 (بالإنجليزية: Beta-secretase 1)‏ واختصارا (BACE1) هو إنزيم يشفر لدى البشر بواسطة جين BACE1. ويُعبر عنه أساسا في العصبونات. بيتا سيكريتاز 1 هو بروتياز حمض الأسبارتيك وهو مهم في تكون أغماد الميالين في الخلايا العصبية المحيطية. لدى الفأر، يكون التعبير عن بيتا سيكريتاز 1 عالٍ في المراحل التالية للولادة، حين يحدث تكون الميالين. يحتوي هذا البروتين عبر الغشائي على موقعي أسبارتات نشطين في النطاق خارج الخلوي منه، وقد يعمل كمثنوي، ذيله السيتوبلازمي مطلوب لنضجه السليم ولنقلٍ داخل خلوي فعال، لكنه لا يؤثر على نشاطه. يُنتج بيتا سيكريتاز ، وتحدث الإزالة بالحل البروتيني الداخلي بعد مغادرته للشبكة الإندوبلازمية في جهاز غولجي. علاوة على ذلك، يحصل سليف الإنزيم على جزيئات سكرية إضافية لزيادة كتلته الجزيئية. ويصبح الذيل مرتبطا بحمض بالميتيك.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcipotriolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukagono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_فسفوئنول‌پیروویک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas masłowy, kwas butanowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Występuje w zjełczałym maśle, nadaje lekko gorzki posmak wielu serom. Jego sole i estry to maślany.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tyramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эритромицин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aigéad carbocsaileach é an t-aigéad ocsalach, HOOCCOOH atá le fáil go nádúrtha sa dúlra. Tá móilín an aigéid seo comhdhéanta as dhá ghrúpa charbocsaileacha, -COOH, agus ós dual don iomaí adamh ocsaigine sin na leictreoin a tharraingt chucu, tá an t-aigéad seo níos láidre ná an t-aigéad carbocsaileach tipiciúil. Ocsaláití a thugtar ar shalainn an aigéid ocsalaigh, agus tá ocsaláití a lán miotal dothuaslagtha san uisce. Sampla de sin is ea an ocsaláit chailciam, Ca(COO)2, arb í príomh-chomhábhar na gcloch duáin í.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사이티딘 이인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O-Kumarata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Anxiotensina_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazòxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glukonsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123730" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tacrină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "미녹시딜(Minoxidil)은 항고혈압 로 개발된 치료제이다. 그러나 원형 탈모증에 대해서는 효과가 입증되지 않았다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido α-cetobutírico es un producto de la lisis de la cistationina. Además es uno de los productos de la degradación de la treonina, producido por el catabolismo del aminoácido por la enzima . También es producto de la degradación de la homocisteína y por lo tanto del metabolismo de la metionina. El ácido α-cetobutírico se transporta a la matriz mitocondrial, donde se convierte en propionil-CoA por el . Las siguientes reacciones mitocondriales producen succinil-CoA. Esta conversión se produce primero por la enzima mitocondrial propionil-CoA carboxilasa con biotina como cofactor, para producir S-metilmalonil-CoA. Este compuesto posteriormente se convierte en R-metilmalonil-CoA por la enzima mitocondrial . Finalmente, la mitocondrial utilizando como cofactor, produce succinil-CoA, el cual entra al ciclo del ácido cítrico.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Activador_do_plasminóxeno_tisular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Sulfur_d'idrogèn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピルビン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Докозагексаєнова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Молекула клеточной адгезии эпителия (англ. Epithelial cell adhesion molecule; EpCAM, CD326) — мембранный белок, молекула клеточной адезии. Опосредует Ca2+-независимую межклеточную адгезию в эпителии. EpCAM участвует в переносе сигнала, клеточной миграции, пролиферации и дифференцировке. Кроме этого, EpCAM имеет онкогенный потенциал, т. к. может усливать действие таких факторов, как c-myc, e-fabp и циклинов A и E. Благодаря специфической экспрессии белка исключительно в эпителии и опухолях эпителиального происхождения EpCAM может служить маркёром различных типов рака. Играет роль в развитии опухолей, метастазировании карциномы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Foliumzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хлорметан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Koffín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiotropio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etilendiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензимидазол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Benzilpenicilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4115543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пинен", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceruloplasmin också känt som ferroxidas eller järn[II]:oxygenoxidoreduktas. Det är det huvudsakliga koppartransporterande proteinet i blodet. Dessutom spelar det en roll i järnmetabolismen. Proteinet beskrevs för första gången år 1948. Proteinet agerar som ett oxidas, det vill säga ett enzym som plockar upp elektroner från andra ämnen. Proteinet oxiderar tvåvärt järn Fe2+, till trevärt järn, Fe3+, vilket gör att järnet binds till proteinet. Detta innebär att ceruloplasmin har en viktig roll även som järnbärande molekyl i kroppen. Denna oxidativa aktivitet är beroende av koppar, och därför är ceruloplasmin det huvudsakliga bärarproteinet för koppar, varje ceruloplasminprotein bär med sig 6 kopparmolekyler. Enzymet bär ungefär 70 % av all koppar som finns i kroppen, därefter kommer albumin som bär ungefär 15 %. Ceruloplasmin är även ett akutfasprotein som ökar i mängd vid inflammation. Vid vissa systemiska autoimmuna sjukdomar tillverkas autoantikroppar mot ceruloplasmin. Ceruloplasmin verkar dessutom ha en roll i järnupptag från födan över mag- och tarmkanalen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyyliallyylitranstransferaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido folikoa (B9 bitamina, Bc bitamina edo folazina) edo folatoa (forma naturala), hala nola azido pteroil-L-glutamikoa, pteroil-L-glutamatoa eta azido pteroilmonoglutamikoa B9 bitaminaren forma disolbagarriak dira. Azido folikoa bere horretan ez da biologikoki aktiboa, baina garrantzi biologiko handikoa da, gibelean, bilakatzen delako. B9 bitamina oso beharrezkoa da hainbat funtziorako. ADNan sintetizatu, konpondu eta folatoa behar duten erreakzioetan laguntzeko. Zelula dibisio eta hazkuntzan oso garrantzitsua da, baita haurtzaro eta haurdunaldian ere. Minbiziak elikatzen ditu, aldi berean. Bai umeek zein helduek azido folikoa behar dute globulu gorriak sortzeko eta anemia ekiditeko. Azido folikoaren iturri nagusia hostoak dituzten landareak dira, nahiz eta lekaleek ere baduten. Hortik dator bere izena, latinez folium hitzak "hosto" esan nahi baitu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/酪胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Katekoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5134875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4161475-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сечови́на або карбамід — CO(NH2)2, діамід вуглецевої кислоти, білі кристали, добре розчинні у воді. Карбамід не є ні кислим, ні лужним.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Didanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Acetamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomicino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenomedullina – organiczny związek chemiczny, hormon polipeptydowy wytwarzany w nadnerczach (zarówno w korze, jak i w rdzeniu), tętnicach (w śródbłonku oraz w mięśniówce), a także w mięśniu sercowym. Powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych, obniżenie ciśnienia tętniczego, a także zwiększoną diurezę. Wpływa na prawidłowe ukrwienie mózgu, płuc, mięśni i nerek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoníac", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q668093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "روفيكوكسيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173658" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexan-1-ol is een organische verbinding, behorend tot de alcoholen. Het is een kleurloze vloeistof met kenmerkend fruitige geur, die slecht oplosbaar is in water. De isomeren van hexan-1-ol (met ook 6 koolstofatomen in de langste keten) zijn hexan-2-ol en hexan-3-ol, waarbij de hoofdgroep respectievelijk op positie twee en drie staat. Daarnaast zijn ook vertakte alcoholen met 5 koolstofatomen (zoals 4-methylpentan-1-ol of iso-hexanol) of 4 koolstofatomen (bijvoorbeeld 3,3-dimethylbutan-1-ol of neohexanol) in de langste keten isomeren van 1-hexanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒスタミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457162" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amodiaquina és un medicament sintètic a base de quinina, utilitzat en el tractament del paludisme. S'ha demostrat que l'amodiaquina és més eficaç que la cloroquina per tractar infeccions de malària causades per Plasmodium falciparum resistent a la cloroquina i pot ser més eficaç que la cloroquina quan aquesta es fa servir com a mesura profilàctica. L'amodiaquina, com la cloroquina, és generalment ben tolerada pel cos. És un fàrmac àmpliament disponible a l'Àfrica. El seu ús, per tant, és probablement més alt en visitants de llarga estada i persones que residents a l'Àfrica. L'amodiaquina és un inhibidor de la histamina N-metiltransferasa. És en la llista model de Medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut, llistat dels medicaments més essencials en un sistema sanitari bàsic. El cost majorista era d'uns 0,05 USD per dosi l'any 2014.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafil ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung der erektilen Dysfunktion (Erektionsstörungen, ED) beim Mann verwendet wird. Vardenafil ist oral wirksam und wurde 2003 von der deutschen Firma Bayer HealthCare als Tablette zu 5 mg, 10 mg und 20 mg unter dem Handelsnamen Levitra auf den Markt gebracht. Vardenafil zählt zur Gruppe der PDE-5-Hemmer. In allen Ländern der EU sowie in Liechtenstein, der Schweiz und Norwegen ist Vardenafil in allen verfügbaren Darreichungsformen (Filmtabletten: 5, 10, 20 mg Vardenafil) verschreibungspflichtig.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klindamizina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正辛醇 是一种直链脂肪醇，均有8个碳原子，分子式为：CH3(CH2)7OH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Xylóza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tribenuron-methyl (ISO-naam) is de methylester van het herbicide en tevens de vorm waarin tribenuron wordt gebruikt in bestrijdingsmiddelen. Het wordt ingezet bij de teelt van granen voor de bestrijding van tweezaadlobbige onkruiden. Tribenuron en tribenuron-methyl behoren tot de groep van sulfonylureumherbiciden, samen met onder andere chloorsulfuron, , nicosulfuron en azimsulfuron. Sulfonylureumherbiciden werden ontdekt door DuPont in 1975 en voor het eerst op de markt gebracht in 1982.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ناپروکسن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ferúlico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Capsaïcine is een alkaloïde dat de nociceptoren op de tong stimuleert. Deze receptoren zijn gevoelig voor hitte en pijn, waardoor capsaïcine een branderig gevoel geeft. Capsaïcine komt voor in paprikasoorten, vooral hete rode of chilipeper. Water drinken neemt het branderige gevoel nauwelijks weg, doordat capsaïcine slecht oplosbaar is in water; het is veel beter oplosbaar in vetten en ethanol. De chemische stof is uiterst stabiel, verdampt nauwelijks en ontleedt niet door koken. Bereiding maakt rode-pepergerechten niet minder pittig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/ٹیسٹوسٹیران" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobutansyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Alprazolams" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_ε-amminocaproico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SYK", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clorpromazina (marcas Largactil, Ampliactil, Torazina y Thorazine) es un medicamento neuroléptico, categorizado dentro de los antipsicóticos clásicos o típicos. Su descubrimiento para posterior uso en la psiquiatría se denomina la "Cuarta revolución en Psiquiatría". Este compuesto sorprendió al ver que actuaba como tranquilizante sin sedar, es decir, manteniendo la conciencia, lo que sugirió la idea de utilizarla con pacientes psiquiátricos. Lo más curioso es que fue creada como antihistamínico; al ver un cirujano francés que administrada antes de una operación (con el fin de disminuir una hinchazón), tenía efecto calmante, se pensó en su uso con pacientes psicóticos. Y fue un éxito, calmaba a los esquizofrénicos agitados y activaba a los embotados.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La méthylamine est la plus simple des amines primaires ; sa formule semi-développée est CH3NH2. Ce gaz incolore dérive de l'ammoniac où un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe méthyle. Elle a une forte odeur ressemblant à celle du poisson. Elle est vendue sous forme de solution dans le méthanol ou dans l'éthanol, le tétrahydrofurane ou l'eau, ou sous forme gazeuse anhydre sous pression dans des conteneurs métalliques. La méthylamine industrielle est vendue et transportée par camions citernes ou trains citernes. Elle sert de « brique de construction » dans la synthèse de très nombreux composés chimiques commerciaux. Des centaines de milliers de tonnes sont produites chaque année.[réf. nécessaire]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیوکربونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphopantéthéine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clonidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Riboza_5-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthylamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La kanamycine est un antibiotique aminoside produit par Streptomyces kanamyceticus qui peut traiter une large variété d'infections. Cette molécule peut être utilisée par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire. Elle a été découverte en 1957 par des chercheurs japonais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460096" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26987453" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-フェトプロテイン（アルファ・フェトプロテイン、α-fetoprotein; AFP）とは、胎児の肝細胞や卵黄嚢で産生される糖蛋白である。分子量はおよそ70,000。ヒトでは4番染色体にafp遺伝子によりコードされている。健康な成人の体内ではほとんど産生されない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكاناميسين (بالإنجليزية: Kanamycin)‏ ينتمي إلى مجموعة الأمينوجليكوزيد، وهو من المضادات الحيوية التي تنتجها بكتيريا "Streptomyces kanamyceticus" و التي تستطيع معالجة مجموعة واسعة من الالتهابات.هذا الجزيء يمكن استخدامه فمويا، وريديا أو عضليا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dekan_(kolväte)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q192423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_ellagique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamina konposatu heterozikliko bat da, zekale-ainoan dauden alkaloideen familiakoa. 1918an Sandoz laborategian lehen aldiz sintetizatu zuen. da, eta migraina tratatzeko medikamentuetan erabili izan da. Ergotaminatik azido lisergikoa lor daiteke, LSDren aitzindaria dena.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Lisinopril è un principio attivo impiegato per curare l'ipertensione. Appartiene alla classe di farmaci inibitori dell'enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori), è dispensato dal farmacista in farmacia mediante prescrizione medica. Oltre al trattamento dell’ipertensione essenziale, è utilizzato anche per il trattamento dello scompenso cardiaco sintomatico e per il trattamento a breve termine dei pazienti che hanno avuto un infarto miocardico acuto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424000" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q207688" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azetilkolina (Ach) nerbio-sistema zentral eta periferikoan oso zabalduta dagoen neurotransmisorea da. Bere funtzioa, gainerako neurotransmisoreena bezala, nerbio-bulkada neurona batetik bestera garraiatzea da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritropoietin (bahasa Inggris: erythropoetin, erithropoyetin, hematopoietin, hemopoietin, EPO) adalah hormon glikoprotein yang merupakan stimulan bagi , sebuah lintasan metabolisme yang menghasilkan eritrosit. Sintesis dominan EPO terjadi pada sel di area interstitial peri-tubular di dalam ginjal, selain hati dan otak. Sintesis EPO diregulasi oleh konsentrasi oksigen di dalam darah, meskipun mekanisme yang mendalam masih belum dimengerti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TYMS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チラミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106723" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'atorvastatina és un medicament (concretament una estatina) que s'utilitza per prevenir malalties cardiovasculars en persones amb alt risc i tractar nivells anormals de lípids (sobretot la hipercolesterolèmia). Per a la prevenció de malalties cardiovasculars, les estatines són un tractament de primera línia. Es pren per via oral. Els efectes secundaris més comuns són dolor articular, diarrea, acidesa, nàusees i dolors musculars. Els efectes secundaris greus poden incloure rabdomiòlisi, problemes hepàtics i diabetis. L'ús durant l'embaràs pot perjudicar al nadó Com totes les estatines, l'atorvastatina funciona inhibint la , un enzim que es troba al fetge i que té un paper important en la producció de colesterol. L'atorvastatina va ser patentada el 1986 i aprovada per a ús mèdic als Estats Units el 1996. Està disponible com a medicament genèric i és relativament econòmic. Comercialitzat a Espanya com a EFG, Cardyl®, Prevencor®, Zarator®. El 2017, va ser el segon medicament més prescrit als Estats Units, amb més de 104 milions de receptes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bencilpenicilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore di crescita degli epatociti", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Holesterol_monooksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Plazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفوسيديك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TXNIP", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylchloorformiaat is een organische verbinding met als brutoformule C8H7ClO2. De stof komt voor als een olieachtige kleurloze tot gele vloeistof met een scherpe geur, die hevig reageert met water. ontdekte deze stof, vandaar dat ze weleens Z-chloride wordt genoemd. Benzylchloorformiaat wordt in de organische chemie gebruikt bij de synthese van peptiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095760" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rofecoxib é um medicamento anti-inflamatório não-esteróide retirado de circulação em 2004 após comprovada associação com problemas de saúde. Aprovado nos Estados Unidos pela FDA em maio de 1999, o medicamento foi lançado no mesmo ano sob a denominação comercial Vioxx, chegou a ser considerado um dos remédios mais eficazes contra a artrite e pretendia combater a dor sem os efeitos colaterais conhecidos, entre eles as úlceras e os sangramentos gastrointestinais. Em pouco tempo, passou a ser receitado para vários tipos de dor, e entre 1999 e 2004, alcançou 84 milhões de usuários. Em alguns países, inclusive no Brasil, o Vioxx liderou a lista dos anti-inflamatórios mais vendidos. Somente no ano de 2003, as vendas do medicamento somaram o equivalente a 2,5 bilhões de dólares em todo o mundo. Porém, em 2004, um estudo da fabricante apontou que o consumo diário de 25 miligramas do remédio por dezoito meses consecutivos dobraria os riscos de infartos e derrames e em setembro daquele ano o medicamento foi retirado de mercado. Em 2006, um estudo encomendado pelo órgão de saúde dos Estados Unidos indicou que o medicamento pode ter causado até 140 mil ocorrências de doenças coronárias naquele país desde 1999.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетилхолінестераза (англ. Acetylcholinesterase (Cartwright blood group)) — білок, який кодується геном ACHE, розташованим у людини на довгому плечі 7-ї хромосоми.Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 614 амінокислот, а молекулярна маса — 67 796. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Це фермент, що міститься в синапсах та каталізує гідроліз нейромедіатора ацетилхоліну до холіну і залишку оцтової кислоти. Реакція, що каталізується ацтилхолінестеразою, необхідна для дезактивації ацетилхоліну і переходу клітини-мішені в стан спокою (наприклад, для розслаблення м'язової клітини). Тому інгібітори ацетилхолінестерази (фосфорорганічні інсектициди, зарин, зоман і V-гази, і деякі інші пептиди зміїних отрут) — потужні токсини, дія яких на організм людини зазвичай призводить до смерті від судом дихальної мускулатури. Локалізований також у клітинній мембрані, ядрі, клітинних контактах, може бути секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Золі́нза, також вориноста́т — лікувальний препарат, інгібітор гістондеацетилази. Це перший препарат, який був схвалений для лікування . Вориностат виробляє і продає компанія Merck під торговою назвою «Zolinza» як препарат для лікування Т-клітинної лімфоми, що має прогресуючий, стійкий або рецидивний характер під час системної терапії. Лікарська форма — таблетки, що містять 100 мг діючої речовини. Станом на 2019 рік ціна препарату в США становить $119,43 за одну таблетку, або $15,532.34 за упаковку зі 120 таблеток.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غادولينيوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சைலமின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoquinoleína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BAX" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମେରୋପେନେମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/유리딘_이인산_갈락토스" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아르신(arsine) 또는 비화수소(砒化水素), 비소화수소(砒素化水素)는 화학식 AsH3을 지닌 무기 화합물이다. 가연성, , 맹독성의 기체이며 가장 단순한 비소 화합물 가운데 하나이기도 하다. 이러한 맹독성에도 불구하고 반도체 산업, 에서 일부 응용된다. 또, 맹독성을 이용하여 독가스로 사용되기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتازولاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451332" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Óxido_de_trimetilamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinylalkohol (auch Pyridylmethanol) ist ein nicht mehr im Handel befindlicher Arzneistoff, der zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen verwendet wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hipoksantyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オロト酸（オロトさん、Orotic acid）は、乳清から発見された複素芳香環化合物。またはオロット酸・オロチン酸・ウラシル6-カルボン酸とも呼ばれる。アルコール発酵成就残物からネズミの成長促進因子としても発見されたのでビタミンB13とも呼ばれるが、人間を含む多くの高等動物は生合成できるので必須ビタミンではない。化学式はC5H4N2O4、分子量は156.10、融点345-346℃の白色の固体。CAS登録番号は[65-86-1]。 有機化学的にはオキサロ酢酸モノエステルと尿素をメタノール中で縮合して合成される。 生化学的にはピリミジン塩基の生合成中間体で、ジヒドロオロト酸からジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼによって誘導され、によってオロチジン一リン酸となる。ピリミジンの代謝に問題があると尿中に排出され、オロト酸尿症となる。これは知的障害を伴う遺伝病である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEMA4D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-カルボリン（ベータ-カルボリン、β-carboline, 9H-pyrido[3,4-b]indole）は、β-カルボリン類として知られる化合物の一分類の基本骨格である有機アミン。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-Butylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine. Es ist strukturisomer zu n-Butylamin, iso-Butylamin und sec-Butylamin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بلازمين هو إنزيم متواجد في الدم ويقوم بتكسير بروتينات الدم، خصوصا تجمع الفايبرين. تكسير الفيبرين يسمى بانحلال الفبرين. في الإنسان، البلازمين موجود في الجين plg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N6,N6-diméthyladénine est une base nucléique purique dérivée de la guanine par méthylation. Elle est notamment présente naturellement sous forme de N6,N6-diméthyladénosine (m62A) dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Невірапін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido taurocólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trifosfat_de_timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088429" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глутаровая кислота (Пентандиовая кислота) — двухосновная предельная карбоновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460183" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferin (Tf, též transferrin) je B1 globulin. Je to glykoprotein a je syntetizován v játrech. Bylo zjištěno vice než 20 polymorfních forem. Podle jiných zdrojů se jako transferin mohou označit i další příbuzné proteiny, jako , , a .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Κυανίδια ή κυανιούχα (cyanides) είναι οι χημικές ενώσεις που περιέχουν τη μονοσθενή σύνθετη ομάδα CN. Αυτή η ομάδα, είναι γνωστή ως κυανομάδα (cyano group) και αποτελείται από ένα άτομο άνθρακα ενωμένο με τριπλό δεσμό με ένα άτομο αζώτου. Στα ανόργανα κυανίδια, όπως το κυανιούχο νάτριο και το κυανιούχο κάλιο, αυτή η ομάδα εμφανίζεται ως το αρνητικά φορτισμένο πολυατομικό ιόν κυανιδίου (CN−); αυτές οι ενώσεις, που θεωρούνται άλατα του υδροκυανικού οξέος, είναι εξόχως τοξικές. Το ιόν κυανιδίου είναι ισοηλεκτρονιακό (isoelectronic) με το μονοξείδιο του άνθρακα και με το μοριακό άζωτο. Τα οργανικά κυανίδια ονομάζονται συνήθως νιτρίλια (nitriles)· σε αυτά, η ομάδα CN συνδέεται με ομοιοπολικό δεσμό με μια ομάδα που περιέχει άνθρακα, όπως η μεθυλομάδα (CH3) στο μεθυλοκυανίδιο (αιθανονιτρίλιο). Επειδή δεν απελευθερώνουν ιόντα κυανιδίου, τα νιτρίλια είναι γενικά λιγότερο τοξικά, ή στην περίπτωση αδιάλυτων πολυμερών όπως οι ακρυλικές ίνες, είναι ουσιαστικά μη τοξικά, εκτός και καούν. Το υδροκυανικό οξύ (Hydrocyanic acid), γνωστό και ως υδροκυάνιο (hydrogen cyanide), ή HCN, είναι πολύ πτητικό υγρό που χρησιμοποιείται στην παρασκευή ακρυλονιτριλίου, που με τη σειρά του χρησιμοποιείται στην παραγωγή ακρυλικών ινών, συνθετικού καουτσούκ και πλαστικών. Τα κυανίδια χρησιμοποιούνται σε έναν αριθμό χημικών διεργασιών, που συμπεριλαμβάνουν υποκαπνισμό (απολύμανση ή fumigation), επιφανειακή σκλήρυνση του σιδήρου και του χάλυβα, ηλεκτρολυτική επικάλυψη (electroplating), και τη συγκέντρωση των μεταλλευμάτων. Στη φύση, οι ουσίες που παράγουν κυανίδια υπάρχουν σε κάποιους σπόρους, όπως στο κουκούτσι του κερασιού και στους σπόρους των μήλων.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zanamivir är en substans som används för behandling av influensavirus typ A och typ B. Substansen saluförs under handelsnamnet Relenza.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le plutonium est l'élément chimique de symbole Pu et de numéro atomique 94. C'est un métal radioactif transuranien de la famille des actinides. Il se présente sous la forme d'un solide cristallisé dont les surfaces fraîches sont gris argenté mais se couvrent en quelques minutes, en présence d'humidité, d'une couche terne de couleur grise, tirant parfois sur le vert olive, constituée d'oxydes et d'hydrures ; l'accroissement de volume qui en résulte peut atteindre 70 % d'un bloc de plutonium pur, et la substance ainsi formée tend à se désagréger en une poudre pyrophorique. Le plutonium a été produit et isolé pour la première fois le 14 décembre 1940 à l'université de Californie à Berkeley en bombardant de l'uranium 238 par du deutérium. Venant à la suite de l'uranium et du neptunium dans le tableau périodique, ce nouvel élément chimique a été nommé en référence à Pluton, qui vient à la suite des planètes Uranus et Neptune dans le Système solaire. C'est un élément synthétique, produit artificiellement par l'homme, mais on rapporte également l'observation de traces de plutonium naturel dans des minerais d'uranium. Il s'agit d'un métal lourd radiotoxique qui tend à s'accumuler dans les os et, dans une moindre mesure, dans le foie. On observe couramment quatre états d'oxydation du plutonium, de +3 à +6 (l'état +7 est rare), avec des colorations distinctes. La structure électronique du métal pur est déterminée par la bande 5f, qui présente la plus grande densité d'états au niveau de Fermi ; particulièrement étroite, la bande 5f tend à localiser les électrons qui s'y trouvent, de sorte que le plutonium pur à température ambiante est semblable aux matériaux à fermions lourds, avec une capacité thermique et une résistivité électrique élevées. On connaît pas moins de six allotropes du plutonium à pression atmosphérique, et un septième au-delà de 60 MPa. Ils ont des propriétés bien tranchées et souvent inhabituelles pour un métal. Ainsi, le plutonium α, stable à température ambiante, est l'un des très rares métaux à cristalliser dans le système monoclinique ; ses propriétés physiques et structurelles relèvent davantage des minéraux que des métaux usuels, tandis que ses propriétés mécaniques rappellent celles de la fonte. Le plutonium δ, stable à température plus élevée ou avec une faible fraction molaire de gallium, cristallise en revanche dans une maille cubique à faces centrées, avec une masse volumique inférieure de près de 20 % à celle du plutonium α ; il est davantage métallique, avec des propriétés mécaniques semblables à l'aluminium, mais un coefficient de dilatation thermique négatif (il se contracte en chauffant). Le plutonium est également l'un des rares éléments chimiques dont le liquide est plus dense que le solide au point de fusion. L'existence de multiples allotropes aux énergies internes voisines rend la mise en forme du plutonium particulièrement délicate, au point qu'on utilise plutôt un alliage plutonium-gallium, qui stabilise la phase δ à température ambiante, ce qui facilite l'usinage des pièces en plutonium. Le plutonium 239 et le plutonium 241 sont des isotopes fissiles par neutrons thermiques, ce qui signifie qu'ils peuvent contribuer à une réaction nucléaire en chaîne et qu'ils peuvent être utilisés dans la conception d'armes nucléaires et de réacteurs nucléaires. Le plutonium 240 présente un taux de fission spontanée très élevé qui impose d'en maintenir un taux inférieur à 7 % dans le plutonium de qualité militaire. Le plutonium 238 a une demi-vie de 88 ans et émet des particules α ; c'est une source de chaleur souvent utilisée par les générateurs thermoélectriques à radioisotopes pour alimenter certaines sondes spatiales en électricité. La séparation des isotopes du plutonium est difficile et ils sont généralement produits spécifiquement par des réacteurs spécialisés. La production de plutonium en quantité suffisante a été l'un des objectifs du projet Manhattan au cours de la Seconde Guerre mondiale afin de développer les premières bombes nucléaires. La première explosion atomique, l'essai Trinity, a utilisé une charge en plutonium, de même que Fat Man, la bombe atomique larguée sur Nagasaki ; la bombe Little Boy larguée trois jours plus tôt sur Hiroshima avait quant à elle un cœur en uranium enrichi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鸟苷二磷酸甘露糖（英語：Guanosine diphosphate mannose或GDP-mannose）是一种，在代谢中作为的，转移此分子的是。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميفيبريستون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekanol (dekan-1-ol, kaprinový alkohol, decylalkohol) je mastný alkohol se sumárním vzorcem C10H22O. Jedná se o bezbarvou až světle žlutou viskózní kapalinu, nerozpustnou ve vodě, s aromatickou vůní. Povrchové napětí rozhraní dekanolu s vodou při 20 °C činí 8,97 mN/m.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468060" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "AEBSF", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلوفوكسامين (بالإنجليزية: Fluvoxamine)‏ هو دواء من مضادات الاكتئاب. ويستخدم غالبا لمعالجة الوسواس القهري.وله عدة أسماء تجارية مثل : 
* لوفوكس (بالإنجليزية: Luvox)‏ 
* فافرين (بالإنجليزية: Faverin)‏", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suvorexant ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Orexinrezeptor-Antagonisten. Er wurde in den USA 2014 als Belsomra zur Behandlung von Schlafstörungen zugelassen. Das Mittel wurde von Merck Sharp & Dohme (MSD) entwickelt und ist der erste therapeutisch verwendete Wirkstoff aus dieser Klasse. Weitere Zulassungen bestehen in Kanada, Japan und Australien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461627" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミトキサントロン（Mitoxantrone）はアントラキノン系の癌化学療法剤の一つである。商品名ノバントロン。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467672" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مکوئینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dacomitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GRM1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indène est un hydrocarbure bicyclique de formule C9H8. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle. Il est composé d'un cycle benzénique fusionné avec une cycle de cyclopentadiène. Son nom provient de la contraction de indonaphthène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Псико́за — моносахарид, относящийся к кетогексозам. В формуле Фишера у D(+)-формы все ОН-группы находятся справа. Гидролиз псикозы высвобождает только 0,3 % энергии, высвобождаемой при гидролизе глюкозы. В природе псикоза обнаруживается только в следовых количествах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/توبرامایسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tricloroetileno (também chamado de tricloreteno), TCE, é uma substância cuja fórmula química é (C2HCl3). Sua aparência é a de um líquido claro não inflamável, com cheiro adocicado e irritante. O Tricoloroetileno é também conhecido pelos nomes de Tri, Triclor e Tricki É um hidrocarboneto clorado comumente usado como um solvente industrial e principalmente para o desengorduramento de peças metálicas, ainda que também como ingrediente em adesivos, líquidos, líquidos para remoção de pinturas e para corretores de escrita ("papel líquido") e removedores de manchas. Foi usado como analgésico volátil, administrado através de inalação em Obstetrícia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビトロネクチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q302865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "과립구 대식세포 콜로니 자극 인자", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677207" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptilina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カナリン(Canaline)は、タンパク質を構成しないアミノ酸の1つで、IUPAC名は、2-アミノ-4-(アミノオキシ)酪酸(2-amino-4-(aminooxy)butyric acid)である。カナバニンを含む豆果に含まれ、カナバニンからアルギナーゼの作用により作られる。最も一般的な抽出源は、タチナタマメである。 L-カナリンは、側鎖にO-アルキルヒドロキシルアミン基を含む唯一の天然アミノ酸である。構造的にオルニチン（5-オキサ誘導体）と関連しており、強力な殺虫剤である。2.5 mMのカナリンを含む餌を食べたタバコスズメガの幼虫は、大規模な発生異常を起こし、ほとんどの幼虫は蛹の段階で死んだ。蛾に対する神経毒の効果も持つ。 その毒性は主に、容易にケト酸やアルデヒド、特に多くのビタミンB6依存性酵素の補因子であるピリドキサールリン酸と、オキシムを形成することによるものである。10 nMという低濃度でを阻害する。 L-カナリンはオルニチンアミノトランスフェラーゼの基質となり、L-（L-シトルリンのアナログ）が形成される。後者は、の作用により、L-となる。L-カナバニノコハク酸はアルギニノコハク酸シンターゼにより切断されて、L-カナバニンとなる。この一連の反応により、カナリン-尿素回路（オルニチン-尿素回路のアナログ）が形成される。カナバニン分子がカナリン-尿素回路を通過するたびに末端の2つの窒素原子が尿素として放出される。尿素は、ウレアーゼにより、窒素代謝の仲介を支えるアンモニアを形成するため、この一連の反応の重要な副産物となる。L-カナリンは還元的に切断されて、必須アミノ酸の合成に必要なL-ホモセリンとなる。この過程で、カナバニンの3番目の窒素原子は、植物の窒素代謝反応の中に入る。ホモセリンとして、その炭素骨格も重要な用途を持つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сквален (2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракоза-2,6,10,14,18,22-гексаен) — углеводород тритерпенового ряда природного происхождения. Принадлежит к группе каротиноидов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Vitamin-D-Rezeptor (VDR) ist ein zur Familie der Steroidrezeptoren vom Typ II gehörender Calcitriol-bindender Transkriptionsfaktor. Der Rezeptor zählt zur Superfamilie der nukleären Rezeptoren NR1I1 (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitrobenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453888" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroksobenzoata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "非對稱性二甲基精氨酸（英文：Asymmetric dimethylarginine，簡稱ADMA）是一種自然存在於血漿內的化合物。它是在人體細胞內細胞質中發生的蛋白質修飾過程產生的代謝副產物，與精氨酸有著密切關係。ADMA會影響精氨酸產生一氧化氮的過程，一氧化氮是對內皮細胞及心血管健康的物質。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетилкофермент А, ацетил-коэнзим А, сокращённо ацетил-КоА — важное для обмена веществ соединение, используемое во многих биохимических реакциях. Его главная функция — доставлять атомы углерода с ацетил-группой в цикл трикарбоновых кислот, чтобы те были окислены с выделением энергии. По своей химической структуре ацетил-КоА — тиоэфир между коферментом А (тиолом) и уксусной кислотой (носителем ацильной группы). Ацетил-КоА образуется во время второго шага кислородного клеточного дыхания, декарбоксилирования пирувата, который происходит в матриксе митохондрии. Ацетил-КоА затем поступает в цикл трикарбоновых кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_23" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/SIRT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bärnstenssyra är en karboxylsyra som ingår i citronsyracykeln.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ABL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لیزینوپریل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173249" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нитробензóл (нитробензéн, в просторечии — мирабáновое мáсло, мирабáновая эссéнция) — вещество класса нитроаренов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aliszkiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سلفابيريدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097718" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fosforós és el compost químic descrit per la fórmula química H₃PO₃. Aquest àcid és dipròtic (ràpidament ionitza dos protons), no és tripròtic com podria suggerir la seva fórmula química. L'àcid fosforós és un intermedi en la preparació d'altres compostos fosforosos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫代硫酸盐是含有四面体型硫代硫酸根离子（S2O32−）的一类化合物，由硫酸根离子中的一个氧被硫替换得到。最常见的硫代硫酸盐是硫代硫酸钠（Na2S2O3），用作照相等方面。 硫代硫酸根离子中，中心硫原子的氧化数为+5，另一个硫原子的氧化数为-1，平均氧化数为+2，既有氧化性也有还原性。 硫代硫酸根只在中性和碱性环境中稳定，在酸性环境中立即分解为硫和亚硫酸根离子，进一步反应得到黄色的硫沉淀、二氧化硫气体和水： S2O32−(aq) + 2H+(aq) → SO2(g) + S(s) + H2O 它也可被卤素氧化： 2S2O32−(aq) + I2(aq) → S4O62−(aq) + 2I−(aq)S2O32−(aq) + 4Br2(aq) + 5H2O(l) → 2SO42−(aq) + 8Br−(aq) + 10H+(aq)S2O32−(aq) + 4Cl2(aq) + 5H2O(l) → 2SO42−(aq) + 8Cl−(aq) + 10H+(aq) 硫代硫酸根与剧毒氰化物反应生成毒性很小的硫氰酸盐，因此硫代硫酸钠可用作氰化物的解毒剂。常见的硫代硫酸盐有：硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、硫代硫酸钡、硫代硫酸钙、硫代硫酸金钠等。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Levothyrox" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙烯酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dystrofin je protein přítomný v malém množství v normální kosterní a srdeční svalové tkáni, ale chybějící u nemocných s Duchenneovou muskulární dystrofií a dalšími genetickými onemocněními (jako je nebo dilatační kardiomyopatie).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チオトロピウム臭化物（Tiotropium bromide）は長時間（24時間）作用型抗コリン性気管支拡張薬であり、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の症状軽減または気管支喘息の慢性期治療に用いられる。液剤と専用の噴霧器を組み合わせて用いる場合と、カプセルに入れた粉末を専用の器具に装填して用いる場合とがある。商品名スピリーバ。オロダテロールとの合剤(商品名スピオルト)がCOPD治療薬として承認されている。。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリオキサール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O paclitaxel (nome comercial Taxol®, Bristol-Myers Squibb) é um medicamento usado no tratamento do câncer.O taxol é obtido na casca do Teixo, onde a extração varia entre 40 a 165 mg/kg. Para se obter 1 kg de taxol, é necessária, em média, 3 mil árvores. Por este motivo, há necessidade de criação laboratorial através de síntese e semi-síntese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ザナミビル" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クリプトクロム（Cryptochrome, Cry）は青色光受容体タンパク質である。 ギリシャ語で「隠れた色素」(κρυπτοσ χρομοσ) という意味であり、元来は植物にあると想定された青色光受容体を指した。現在では特定の一群のタンパク質の名称であり、植物にはもう一種の青色光受容体であるフォトトロピンも見つかっている。クリプトクロムは緑藻から高等植物までにあり、さらに動物などにもよく似たタンパク質があることが明らかになっている。 クリプトクロムはフラビンタンパク質で、植物では光に基づく花芽形成、伸長、概日リズムなどの調節に関与している。青色光は光屈性にも関わっているが、これはクリプトクロムでなくフォトトロピンによることがわかっている。植物にはこのほかに赤色・近赤外光受容体フィトクロムがある。多くの植物ではクリプトクロムには2種類あり、CRY1およびCRY2と呼ばれている。 クリプトクロムは、光をエネルギー源としてDNA修復を行う細菌の酵素であるフォトリアーゼに構造が似ており（酵素活性は失っている）、進化的にはこれに由来すると考えられている。色素団としてプテリンとフラビンの2つを含んでいる。プテリンが光子を吸収し、これにより電子が放出され、この電子はフラビンに吸収される。これによりクリプトクロム分子はリン酸化を受け、さらにシグナル伝達の引き金を引くものと考えられているが、詳細は不明である。 クリプトクロムは動物（脊椎動物、昆虫、サンゴなど）やシアノバクテリア（藍藻）にも見つかっているが、これらは植物のものとは別系統とされる(Zhu, etal.2005 CurrBiol)。 動物では概日リズムに働く2タイプのCryがある。ほ乳類のCryは光受容能力はなく、CLOCK/BMALの抑制に働く。キイロショウジョウバエのCRYは青い光を受容して概日リズムをリセットするが、抑制能力はない。ただし蝶, ミツバチ, ハマダラカなど他の昆虫ではほ乳類型とショウジョウバエ型の両方のCryを持っている。 発見 1880年代にチャールズ・ダーウィンが植物の青色光に対する反応を初めて記録したが、原因となる色素を特定する研究が始まったのは1980年代になってからである[6]。 1980年、研究者たちは植物シロイヌナズナのHY4遺伝子が植物の青色光感受性に必要であることを発見し、1993年にその遺伝子の塩基配列が決定されると、青色光によって活性化されるDNA修復タンパク質であるフォトリアーゼと高い配列相同性を示すことがわかった[7]。 1995年には、HY4遺伝子とその2つのヒトホモログの産物はフォトリアーゼ活性を示さず、代わりに概日光色素と推定される新しいクラスの青色光光受容体であることが明らかになった[8]。 1996年と1998年には、Cryホモログがそれぞれショウジョウバエとマウスで同定された[9][10]。 進化の歴史と構造 クリプトクロム (CRY1, CRY2) は、進化的に古く、高度に保存されたタンパク質であり、生命のあらゆる王国に存在するフラボタンパク質スーパーファミリーに属している[4]。 このスーパーファミリーのメンバーはすべて、N末端にフォトリアーゼホモロジー (PHR) ドメインを持つという特徴を持っている。PHRドメインは，フラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）補因子や光捕集性発色団と結合できる[4]。クリプトクロムは，光によって活性化され，紫外線によって誘発されたDNA損傷の修復に関与する細菌の酵素であるフォトリアーゼに由来し，近縁の存在である。真核生物では、クリプトクロムはもはやこの元々の酵素活性を保持していない[11]。クリプトクロムの構造はフォトリアーゼと非常によく似た折り畳み方をしており、1分子のFADがタンパク質に非共有結合している[4]。ラマチャンドランプロット[12]によると、CRY1タンパク質の二次構造は主に右巻きのαヘリックスであり、立体的な重なりはほとんどない[13]。分子は直交する束のように配置されている[4]。 機能 光屈性 植物では，クリプトクロムは青色光に反応して，光源に向かって成長する光屈性を媒介する．この反応には、フォトトロピンという独自の光受容体が存在することが知られている。フィトクロームやフォトトロピンとは異なり、クリプトクロムはキナーゼではない。フラビンクロモフォアは、光によって還元されて細胞核に運ばれ、細胞核で膨圧に影響を与え、茎の伸長を引き起こす。具体的には、Cry2は、青色光による子葉や葉の伸長に関与している。トランスジェニック植物でCry2を過剰発現させると，青光刺激による子葉の膨張が増大し，数枚の原葉に花がつくよりも，多くの広葉樹の葉に花がつかなくなる[14]。シロイヌナズナのEarly Flowering 3（elf3）遺伝子とCry2遺伝子の二重機能喪失変異は，連続光下では開花を遅らせ，長日時・短日時には開花を早めることが示されており，シロイヌナズナのCRY2が連続光下での開花時期を早める役割を果たしている可能性が示唆されている[15]。 光形態形成 クリプトクロム受容体は、植物が光形態形成によって青色光に反応する原因となる。種子や苗の発育を制御し、植物体から花の咲く時期への切り替えを行う。シロイヌナズナでは、クリプトクロムが最適ではない青色光条件下での植物の成長を制御することが明らかになっている[16]。 光の取り込み ショウジョウバエやシロイヌナズナにおけるクリプトクロムの光受容と光伝達については、多くの研究がなされているにもかかわらず、まだ十分に理解されていない。クリプトクロムには、プテリン（5,10-メテニルテトラヒドロ葉酸（MTHF）の形）とフラビン（FADの形）という2つの発色団があることが知られている[17]。どちらも光を吸収する可能性があり、シロイヌナズナでは、プテリンは380 nm、フラビンは450 nmの波長で吸収するようである。過去の研究では、プテリンが捕らえたエネルギーがフラビンに伝達されるというモデルが支持されている[18]。この光伝達モデルでは、FADがFADHに還元され、クリプトクロムの特定のドメインのリン酸化を仲介すると考えられる。これがシグナル伝達の連鎖を引き起こし、細胞核での遺伝子制御に影響を与える可能性がある。 新しい仮説[19]では、植物のクリプトクロムでは、光信号をパートナー分子が感知できるような化学信号に変換する際に、FAD補因子や隣接するアスパラギン酸など、タンパク質内の光によって誘発される負電荷が引き金になるのではないかと提案している[20][21]。 この負電荷は、タンパク質に結合したATP分子を静電的に反発させ、その結果、光子吸収前にATP結合ポケットを覆っているタンパク質C末端ドメインも反発させる。その結果、タンパク質のコンフォメーションが変化し、C末端の以前はアクセスできなかったリン酸化部位がリン酸化され、リン酸化されたセグメントが光形態形成の負の制御因子COP1の同じ結合部位と競合することで、転写因子HY5を解放することができる。 ショウジョウバエでは，異なるメカニズムが機能している可能性がある。ショウジョウバエのCRYにおけるフラビン補酵素の真の基底状態については，いまだに議論されており，FADが酸化された形で存在するというモデルもあれば[22]，フラビン補酵素がアニオンラジカルの形でAD−•として存在するというモデルを支持する人もいる．近年、酸化したFADが光によって容易にAD−•に還元されることが観察された。さらに，光還元を阻害する変異は，光によるCRYの劣化に影響を与えないが，FADの安定性を変化させる変異は，CRYの光受容体の機能を破壊することがわかった[23][24]．また，最近では，FAD-が光子を吸収して2重状態または4重状態に励起され，それによってCRYタンパク質の構造が変化するというモデルも提案されている[25]． また，海綿体の眼には，青色光を受容するクリプトクロームが発現している．多くの動物の眼は、神経細胞に発現した光感受性のオプシンタンパク質を用いて光環境の情報を神経系に伝達しているが、海綿動物の幼生は色素環眼を用いて光泳ぎを行っている。しかし、海綿動物の幼生であるAmphimedon queenslandicaのゲノムには、他の多くのGタンパク質共役型受容体（GPCR）が存在するにもかかわらず、光感受性オプシン色素の遺伝子がないことが明らかになっている。RNAプローブを用いた研究により、2つのクリプトクロムのうちの1つ「Aq-Cry2」が、スポンジの単純な目の細胞の近くで生成されていることがわかった。Aq-Cry2はフォトリアーゼ活性を持たず、フラビンベースの補因子を含んでおり、幼生の光行動を媒介する波長の光に反応する。Aq-Cry2は、オプシンクラスのGPCRとして定義され、オプシン機能の中心となる保存されたShiff塩基リジンを有している。他の海綿動物と同様、A. queenslandicaは神経系を持たない。このことから、オプシンを持たないカイメンの眼は、クリプトクロムと他のタンパク質を利用して、眼を媒介とした光定位行動を指示または作用させていると考えられる[26]。 概日リズム 動物や植物の研究から、クリプトクロムが概日リズムの生成と維持に極めて重要な役割を果たしていることが示唆されている[27]。 同様に、植物の概日リズムの同調にもクリプトクロムが重要な役割を果たしている。 [28] ショウジョウバエでは、クリプトクローム（dCRY）は、概日時計への光の入力を直接調節する青色光の光受容体として働き[29] 、哺乳類では、クリプトクロム（CRY1およびCRY2）は、概日時計の中で転写抑制因子として働く。 [30] オオカバマダラを含むいくつかの昆虫は、哺乳類に似たクリプトクロムとショウジョウバエに似たクリプトクロムの両方を持っており、クリプトクロムの光感知と転写抑制の両方の役割を含む先祖代々の時計メカニズムの証拠となっている[31][32]。 Cry変異体は、概日リズムが変化しており、Cryが概日ペースメーカーに影響を与えていることを示している。また，Cry1またはCry2遺伝子を欠損したマウスでは，自由行動期間が異なるものの，光降伏が可能であった[34]．しかし，Cry1とCry2の両方を欠損したマウスは，LDとDDの両方で不整脈を起こし，常にPer1のmRNAレベルが高い．これらの結果は，クリプトクロームが光受容的な役割を果たすとともに，マウスのPer遺伝子発現の負の調節因子として機能していることを示唆している[35]． ショウジョウバエの場合 ショウジョウバエでは、クリプトクロームは青色光の光受容体として機能している。青色光を照射すると，常に活性化しているCRYのC末端を欠いた変異体（CRYΔ）と同様のコンフォメーションが誘導される[25]．このコンフォメーションの半減期は暗所では15分であり，光依存的にCRYと他の時計遺伝子産物であるPERやTIMとの結合を促進する[3][25][29][36]． dCRYと結合したdTIMは，ユビキチン-プロテアソーム系によって分解される． 光パルスが同調しないにもかかわらず，光周期のLDサイクルがショウジョウバエの脳の腹側ニューロンのサイクルを駆動することができる。これらのデータは、CRYがショウジョウバエの体内時計の細胞自律的な光受容体であり、ノンパラメトリックな同調（短い離散的な光パルスによる同調）の役割を果たしている可能性を示唆している。しかし、側方神経細胞は、青色光のCRY経路とロドプシン経路の両方で光情報を受け取っている。したがって，CRYは光の知覚に関与し，概日時計の入力となっているが，光情報の唯一の入力ではない。CRY経路がない場合でも持続的なリズムが示されており，この場合，ロドプシン経路が何らかの光の入力を提供していると考えられている[37]。 最近，古典的な概日性のCRY-TIM相互作用とは独立した，CRYを介した光反応があることも明らかになった。このメカニズムには，カリウムチャネルのコンダクタンスに依存したフラビンレドックスベースのメカニズムが必要であると考えられている．このCRYを介した光反応は，オプシンノックアウトしたショウジョウバエにおいて，光反応の数秒後に活動電位の発火を増加させることが示されている[38]． クリプトクロムは，概日リズムに関与する多くの遺伝子と同様に，mRNAおよびタンパク質レベルで概日的な循環を示す。ショウジョウバエでは，CryのmRNA濃度は明暗サイクル（LD）で循環しており，明所では高濃度，暗所では低濃度となる[33]．この循環は暗所（DD）でも持続するが，振幅は減少する[33]．Cry遺伝子の転写も同様の傾向で循環する[33]．LDでは、CRYタンパク質は明所では低レベル、暗所では高レベルとなり、DDでは、CRYレベルは主観的な昼夜を通して連続的に増加する[33]。このように、CRYの発現は、転写レベルでは時計によって、翻訳および翻訳後のレベルでは光によって制御されている[33]。 また，Cryの過剰発現は，概日的な光反応にも影響を与える．ショウジョウバエでは，Cryを過剰に発現させると，ハエの低照度光に対する感度が向上する[33]。このようにCRYタンパク質レベルが光によって調節されることは，CRYが他の時計遺伝子や構成要素の上流で概日的な役割を果たしていることを示唆している[33]。 哺乳類 クリプトクロームは，Period（PER），CLOCK，BMAL1とともに，転写-翻訳-負帰還ループ（TTFL）を生成する4つのグループの哺乳類時計遺伝子／タンパク質の1つである[39]． [このループの中で，CLOCKとBMAL1タンパク質は転写活性化因子であり，共にCry遺伝子とPer遺伝子のプロモーターに結合してその転写を活性化する[39]。 そして，CRYとPERタンパク質は互いに結合して核に入り，CLOCK-BMAL1の活性化した転写を阻害する[39]。 マウスでは，Cry1の発現は，概日リズムの生成に関与する脳領域である視交叉上核において，明期にmRNAレベルがピークに達し，暗期には最小になるという概日リズムを示していた[40]． CRYは哺乳類におけるTIMのホモログとして確立されていますが、哺乳類における光受容体としてのCRYの役割については議論の余地があります。初期の論文では，CRYには光に依存しない機能と依存する機能の両方があることが指摘されていました．2000年の研究では，ロドプシンを持たないがクリプトクロムを持つマウスは光に反応するが，ロドプシンとクリプトクロムのどちらも持たないマウスでは，光感受性のメディエーターであるc-Fosの転写が著しく低下することが示された[41]． [近年、メラノプシンが主な概日光受容体であることを支持するデータが出てきており、特にメラノプシン細胞は眼と視交叉上核（SCN）の間の同調とコミュニケーションを媒介している[42]。 哺乳類の光受容体としてCRYを肯定するか否定するかの主な難点は、遺伝子をノックアウトすると動物が不整脈を起こすため、純粋に光受容体としての能力を測定することが難しいことである。しかし，いくつかの最近の研究は，ヒトCRYが末梢組織における光反応を媒介する可能性を示しています[43]． 正常な哺乳類の概日リズムは、Cry1プロモーターの活性化後のCry1の遅延発現に決定的に依存している。Per2プロモーターの活性化とPer2 mRNAレベルのリズムがほぼ同じ位相であるのに対し、Cry1 mRNAの生成はCry1プロモーターの活性化に比べて約4時間遅れる[44]。 [この遅延は、CRY1やCRY2のレベルとは無関係であり、プロモーターのE/E'ボックスおよびDボックス要素と、遺伝子の第1イントロンにあるRevErbA/ROR結合要素（RRE）の組み合わせによって媒介される[45]。 不整脈を起こしているCry1//-Cry2//-ダブルノックアウト細胞に、Cry1プロモーターのみをトランスフェクションしても（Cry1の構成的な発現を引き起こす）、リズムを回復するのに十分ではない。これらの細胞で概日リズムを回復させるには、プロモーターと第1イントロンの両方をトランスフェクションすることが必要である[45]。磁気受容 磁気受容 主な記事 磁気受容 磁気受容とは、生物が磁場を感知して方向や高度、位置を認識するための感覚である。鳥の目の視細胞に含まれるクリプトクロムが、移動中の磁気的な方向性に関与しているという実験データがある[46]。 また、ショウジョウバエの光による磁場感知能力にもクリプトクロムが必須であると考えられている[47]。磁場がシロイヌナズナのクリプトクロムにも影響を与えることが報告されたことがある。 青色光（赤色光ではない）の存在下で、成長行動が磁場の影響を受けているように見えた[48]。 しかし、この結果は後に別の研究室で厳密に管理された条件では再現できないことが判明し[49]、植物のクリプトクロムは磁場に反応しないことが示唆された。 クリプトクロムは、青色光を照射すると、スピンが相関したラジカル対を形成する[50][51]。ラジカル対は、光に依存しない暗所でのフラビン補酵素の分子酸素による酸化反応でも、スピンが相関したFADH-スーパーオキシドラジカル対を形成して生成される[52]。磁気受容は、周囲の磁場がこれらのラジカルの相関（平行または反平行）に影響を与えることで機能すると仮定されており、これが活性化された形のクリプトクロムの寿命に影響を与えると考えられている。クリプトクロムの活性化は、網膜ニューロンの感光性に影響を与え、その結果、動物は磁場を感知することができる[53]。 動物のクリプトクロームと近縁の動物（6-4）フォトリアーゼは、クリプトクロム・フォトリアーゼ・スーパーファミリーの他のタンパク質よりも、電子伝達を行うトリプトファンの鎖が長い（トリプトファンが3つではなく4つ）[54][55]。 [ナノ秒からマイクロ秒の時間スケールでこれらのラジカルペアのスピン選択的な再結合がないことは，クリプトクロームによる磁気受容が前方光反応に基づいているという提案とは相容れないように思われる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinol of vitamine A1 is een vet-oplosbare vitamine. Het kan in het lichaam worden gemaakt van bèta-caroteen, dat daarom wel pro-vitamine A wordt genoemd. Vitamine A is van belang voor de opbouw van haarvaten en daarmee voor de gezondheid van alle cellen. Het is bouwsteen van het lichtgevoelige pigment rodopsine dat voorkomt in de staafjes in het netvlies van de ogen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "엘라이드산(영어: elaidic acid)은 화학식이 CH3(CH2)7CHCH(CH2)7CO2H인 유기 화합물이다. 엘라이드산은 불포화 트랜스 지방산으로 분류되며, 무색의 유성 고체이다. 엘라이드산은 수소화된 식물성 기름에서 발견되는 주요 트랜스 지방산이고, 트랜스 지방산은 심장 질환과 관련이 있기 때문에 주목을 끌었다. 엘라이드산의 염 및 에스터는 엘라이데이트라고 한다. 엘라이드산은 올레산의 트랜스 이성질체이다. 반응의 이름은 엘라이드산에서 유래하였다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "钆", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Miristik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido lipóico é um derivado do ácido octanóico que contém dois átomos de enxofre (em C6 e C8) vicinais ligados por uma . O átomo de carbono em C6 é quiral portanto a molécula possui dois enantiômeros. Apenas o enantiômero R-(+)- existe na natureza é é um cofator essencial de quatro enzimas mitocondriais complexas. O ácido lipóico é ainda responsável por estimular a biossíntese de uma enzima do nosso organismo que exerce também uma marcada acção neutralizadora dos radicais livres, a . Esta enzima neutraliza um dos radicais livres mais agressivos para a pele, o radical peróxido, transformando-o em água. Pensa-se que o ácido lipóico tem também um papel importante no metabolismo do organismo, mais particularmente na produção de energia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cortisol oder Kortisol (auch Hydrocortison und Hydrokortison) ist ein Stresshormon, das katabole (= abbauende) Stoffwechselvorgänge aktiviert und so dem Körper energiereiche Verbindungen zur Verfügung stellt. Seine dämpfende Wirkung auf das Immunsystem wird in der Medizin häufig genutzt, um überschießende Reaktionen zu unterdrücken und Entzündungen zu hemmen. Cortisol wird zur Gruppe der Glucocorticoide gerechnet. Die Bildung von Cortisol in der Zona fasciculata der Nebennierenrinde wird durch das sogenannte adrenocorticotrope Hormon (ACTH) aus dem Hypophysenvorderlappen stimuliert (ad-reno-cortico-trop = auf die Neben-nieren-rinde gerichtet). Eine Überfunktion führt zum klinischen Bild des Morbus Cushing, eine Unterfunktion wird Morbus Addison genannt. Zudem ist Cortisol an der Regulation des Wachstums beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Etielasetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol-3-essigsäure (IES oder IAA, von englisch indole-3-acetic acid) ist ein in Pflanzen natürlich vorkommendes Phytohormon aus der Gruppe der Auxine. Es wird überwiegend in den Primärmeristemen der Pflanzen gebildet und dann aktiv zu den Wirkorten transportiert. Mit IAA wurden die ersten Bioassays mit Phytohormonen durchgeführt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gentisinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雌三醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диметиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το διμεθυλομεθαναμίδιο ή διμεθυλοφορμαμίδιο (DMF, DiMethyl'Formamide, αν και η ίδια συντομογραφία χρησιμοποιείται ενίοτε και για το ) με σύντομο συντακτικό τύπο HCOΝ(CH3)2, είναι το απλούστερο τριτοταγές αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του μεθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από διμεθυλαμινομάδα [(CH3)N-. Eίναι ένα άχρωμο υγρό, αναμίξιμο με το νερό και την πλειονότητα των οργανικών υγρών. Είναι ένας συνηθισμένος διαλύτης για χημικές αντιδράσεις. Το καθαρό διμεθυλομεθαναμίδιο είναι άοσμο, αλλά τα εμπορικά του σκευάσματα συχνά έχουν μια οσμή ψαρίλας, που οφείλεται σε προσμίξεις διμεθυλαμίνης, που περιέχουν. Είναι ένας πολικός και υδρόφιλος απρωτικός διαλύτης με υψηλό σημείο ζέσης. Είναι λειτουργικός διαλύτης για αντιδράσ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130620" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzilpenicil·lina o penicil·lina G, comunament coneguda com a àcid benzilpenicilínic i administrada com a , és un antibiòtic β-lactàmic, de la família de les penicil·lines, considerat el referent del grup.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463683" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409990" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تاكرين (Tacrine)، دواء يثبط عمل انزيم (Cholinesterase) بشكل قابل للعكس، يستخدم هذا الدواء لعلاج المرضى الذين يعانون من الخرف (Dementia) الناجم عن مرض الزهايمر (Alzheimer) عندما يكون في مراحله الأولى. التغييرات الاولية في مرض الزهايمر تثبط عمل المسارات العصبية الكولينية في جهاز الاعصاب المركزي، حيث ان الناقل العصبي الرئيسي في هذه المسارات هو الاسيتيل كولين (Acetylcholine). يعتقد الباحثون ان النقص النسبي بالاسيتيل كولين في الدماغ، مسؤول عن جزء من الاعراض التي نراها في مراحل المرض الاولية. يزيد التاكرين من مستوى الاسيتيل كولين في الدماغ. تبين ان التاكرين يساعد فقط في المراحل الاولية، ولا يمنع تقدم المرض. من اجل الحصول عل التاثير الاقصى للدواء، يجب تناوله بفترات زمنية ثابتة. لا يجوز تغيير التركيز أو وقف العلاج بشكل شخصي ودون استشارة الطبيب..>", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ethinylestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/IGF-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Uroporfirinógeno_descarboxilasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido angélico es un ácido orgánico monocarboxílico insaturado con fórmula C5H8O2. Se encuentra sobre todo en las plantas de la familia Apiaceae. El farmacéutico alemán aisló el ácido angélico en 1842 a partir de las raíces de Angelica archangelica, lo que dio su nombre a este compuesto.​ El ácido angélico es un sólido volátil, con un sabor penetrante y un olor agrio picante. Se trata del isómero cis del ácido 2-metil-2-butenoico, que se convierte fácilmente en el isómero trans, el ácido tíglico, tras calentamiento o reacción con ácidos inorgánicos. La transformación inversa es más difícil de conseguir. Las sales y ésteres del ácido angélico se llaman angelatos. Los ésteres del ácido angélico son los componentes medicinales activos de hierbas utilizadas contra una amplia gama de alteraciones de la salud, que incluyenddolores, fiebre, gota, ardor de estómago, etc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Gama_aminobütirik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120606" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estradiol oder Östradiol, gelegentlich abgekürzt mit E2, ist ein Sexualhormon und im Vergleich mit Estron und Estriol das wirksamste natürliche Estrogen (Östrogen). Es wird vor allem in den Follikeln der Eierstöcke gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173306" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض التورين أو التورين (بالإنجليزية: Taurine)‏ هو حمض عضوي له عدة أدوار مهمة في جسم الإنسان، وهو من المكونات الضرورية لأغشية الخلايا، حيث يقوم بتنظيم نقل المواد الغذائية عبر أغشية الخلايا ويزودها بالحماية ضد السموم، ويلعب التورين دوراً كبيراً في تحسين وظائف الكبد عبر تكوينه لأحماض الصفراء والمواد الطاردة للسموم، حيث أن التورين هو المكون الرئيسي لأحماض الصفراء التي يفرزها الكبد. غالبا ما يؤدي انخفاض معدل التورين في الجسم إلى الإصابة بأمراض الحساسية المختلفة مثل الحساسية الكيميائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etokszolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mercaptopurin (INN), auch 6-Mercaptopurin (6-MP), ist ein Analogon der Nukleinbasen Adenin und Guanin. Es wird als Zytostatikum in der Chemotherapie der Leukämie, sowie zur Langzeittherapie chronischer Darmentzündungen eingesetzt. Mercaptopurin wurde 1955 von Burroughs Wellcome patentiert. Als Arzneistoff wird teilweise das Monohydrat eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环杷明（英語：Cyclopamine）也称环巴胺或11-去氧芥芬胺，是自然产生的化学物质，属于甾族的介藜芦生物鹼。它是从玉米百合花加州藜芦中分离出的，可导致独眼畸形（）。 环杷明的英文名Cyclopamine是以放牧于爱达荷州野生玉米百合花农场的绵羊生下的独眼畸形（cyclopia）羊羔命名的。1957年美国农业部的科学家开始了长达11年的研究，最终发现环杷明是导致出生缺陷的罪魁祸首。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyromazin ist ein Triazin-Derivat, die als Larvizid mit Kontaktwirkung in zahlreichen Pflanzenschutzmitteln eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови VII (синоним проконвертин) — белок γ—глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Данный фактор продуцируется в печени. Для его синтеза необходим витамин К. Основной физиологической ролью проконвертина является активация фактора свёртывания крови X. Совместно с тканевым тромбопластином он образует комплекс, который переводит фактор свёртывания X из неактивной в активную форму. Активированный фактор X в свою очередь участвует в процессах активации протромбина и переходе его в тромбин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arachidonat-5-Lipoxygenase (5-LO) ist das Enzym, das Arachidonsäure in zwei Schritten zu dem Eicosanoid Leukotrien A4 oxidiert. Mit dieser Reaktion beginnt die Biosynthese der stabileren Leukotriene B4 bis E4, die als Hormone in Säugetieren agieren. In Pflanzen wird anstelle von Arachidonsäure die Linolsäure oxidiert. Entsprechend kommt 5-LO in Säugetieren und Pflanzen vor. Beim Menschen ist sie in allen Gewebetypen zu finden. Das Enzym gehört zu den Lipoxygenasen. Das Säugetierenzym benötigt das FLAP-Protein für die Funktion. Varianten von FLAP und von 5-LO sind beim Menschen für erhöhtes Risiko für Schlaganfall und Myokardinfarkt bzw. Atherosklerose verantwortlich. Die Expression von 5-LO ist in mehreren Tumorzelllinien hochreguliert und möglicherweise dort mit der Neubildung von Blutgefäßen assoziiert. Aus diesen Gründen ist 5-LO ein _target für die Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen und Krebs.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циани́ды — соли цианистоводородной (синильной) кислоты. В номенклатуре IUPAC к цианидам относят также C-производные синильной кислоты — нитрилы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ixazomib est un inhibiteur du protéasome utilisé comme médicaments dans certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚（4',6-diamidino-2-phenylindole），是一種能夠與DNA強力結合的螢光染料，常用於螢光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494203" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φλουκοναζόλη είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για έναν αριθμό μυκητιασικών λοιμώξεων. Αυτές περιλαμβάνουν τις , , , , , δερματοφυτία και . Χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη της καντιντίασης σε άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο, όπως μετά από μεταμόσχευση οργάνων, μωρά με χαμηλό βάρος γέννησης και σε άτομα με χαμηλό αριθμό ουδετερόφιλων στο αίμα. Χορηγείται είτε από το στόμα είτε με ένεση σε φλέβα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν έμετο, διάρροια, εξάνθημα και αυξημένα ηπατικά ένζυμα. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν , και επιληπτικές κρίσεις. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αποβολής, ενώ μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες. Η φλουκοναζόλη ανήκει στην αντιμυκητιακή οικογένεια φαρμάκων αζόλης. Πιστεύεται ότι λειτουργεί επηρεάζοντας την μυκητιασική κυτταρική μεμβράνη. Η φλουκοναζόλη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1981 και τέθηκε σε εμπορική χρήση το 1988. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Η φλουκοναζόλη διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 182ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με πάνω από τρία εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina myristová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La neurotensine est un neuropeptide de 13 acides aminés exprimée dans le tube digestif et le système nerveux central.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Foriconasol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siřičitany (latinský a mezinárodní název sulfity) jsou sloučeniny, které obsahují siřičitanový anion SO 2−3 tvořící kyseliny siřičité. Používají se například v potravinářství jako konzervanty a vybělovací prostředky (mouky). Jde o alergen v potravinách číslo 12. Jsou obsaženy ve vínech, pivu, uzeninách. Dalším typickým výrobkem konzervovaným siřičitany je sušené ovoce.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "크립토잔틴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453092" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é rud is Tamocsaifein ann ná druga a shaothraigh comhlacht ICI mar chóireáil ar ailse chíche. Sna 1980idí thug sí faoiseamh do 50% d'othair. Tuigtear go bhfeidhmíonn sí trí chosc a chur le gníomhú éastraigine, an hormón gnéasach baineann, ar na hailsí sin a bhraith ar fhás i leibhéal an hormóin sin. Tá an dealramh ar an scéal go mb'fhéidir go bhfeidhmeoidh sé go próifiolacsach chun cosc a chur ar ailse chíche nó, ar a laghad, í a mhoilliú.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GM-CSF", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamino estas ergotoalkaloido el la familio de ergopeptinoj. Clavicipitaceae ĉefe Claviceps purpurea produktas ĝin. En 1918, Arthur Stoll apartigis ĝin. En medicino, ĝi estas uzata kontraŭ la ofte asociata kun kafeino. Estis en 1926 ke Rothlin kaj Maier priskribis ĝian agon. Alanino, Fenilalanino, prolino kaj lizerga acido estas uzata en ĉelo por produkti ergotaminon danke al la enzimoj LPSB kaj LPSA1. Oni ne trovis ergotaminon ĉe Claviceps purpurea G2 aŭ G3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فينيلبيوتازون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dexaméthasone est une hormone glucocorticoïde de synthèse. Elle a un effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur (sa puissance est environ 40 fois celle du cortisol). Elle est parfois illégalement utilisée avec d'autres produits dopants et anabolisant dans les élevages pour faire grossir les animaux plus vite, en augmentant le taux de protéine de la viande, tout en diminuant le taux de lipides. De ce fait, ce produit est interdit aux sportifs et animaux de course, et peut induire un contrôle antidopage positif.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "20,22-десмолаза или «Фермент, расщепляющий боковую цепь холестерина», P450scc (scc: англ. side chain cleavage) - фермент человека, принадлежащий к суперсемейству цитохромов P450 и кодируемый геном CYP11A1 (англ. cytochrome P450, family 11, subfamily A, polypeptide 1), расположенным на 15-й хромосоме.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetilalil Pirofosfat (DMAPP) adalah intermediat dalam biosintesis senyawa-senyawa terpena. DMAPP adalah isomer dari IPP. DMAPP bersama IPP adalah C-5, isoprena aktif yang membuktikan bahwa senyawa-senyawa terpena adalah senyawa dengan jumlah karbon kelipatan lima. 
* l 
* 
* s 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هبتان-1-ول", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensofuran är en heterocyklisk förening som består av en bensenring och en furanring. Den är grundstruktur för många flera ämnen med mer komplex struktur. Denna färglösa vätska är en komponent i stenkolstjära. Benzofuran är "ursprung" till många besläktade föreningar med mer komplexa strukturer. Psoralen är till exempel ett bensofuranderivat som förekommer i flera växter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Pregnan-X-Rezeptor (Abk.: PXR, NR1I2; englisch pregnane X receptor) ist ein Kernrezeptor mit der Hauptaufgabe, toxische körperfremde Stoffe zu detektieren und die Expression von Proteinen, die für Entgiftung und Clearance verantwortlich sind, zu aktivieren. Aktiviert wird der Rezeptor durch endogene und exogene Stoffe, wie z. B. Steroide, Antibiotika, Gallensäuren und Umweltkontaminanten, wie z. B. nicht-dioxinähnliche PCB. Über seine DNA-Bindedomäne bindet er an Hormone Responsive Element wie z. B. die des CYP3A4 Promotors.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピルビン酸（ピルビンさん、Pyruvic acid）は有機化合物で、カルボン酸の一種。IUPAC命名法で 2-オキソプロパン酸 (2-oxopropanoic acid) と表される。α-ケトプロピオン酸 (α-ketopropionic acid) あるいは焦性ブドウ酸 (pyroracemic acid) とも呼ばれる。水、エタノール、エーテルなど、さまざまな極性溶媒や無極性溶媒と任意な比率で混和する。酢酸に似た酸味臭を示す。2位のカルボニル基を還元すると乳酸となる。 生体内では解糖系による糖の酸化で生成する。 ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体の作用により補酵素Aと結合するとアセチルCoAとなり、クエン酸回路や脂肪酸合成系に組み込まれる。 また、グルタミン酸からアミノ基を転移されるとアラニンになる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-(6-Aminohexyl)-5-chlor-1-naphthalinsulfonamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleukine 22 ou IL-22 appartient à la famille de l'interleukine 10 Cette famille échange des informations entre les cellules immunitaires et les cellules épithéliales La famille de l'interleukine 10. partagent des sous-unités de récepteurs et des voies de signalisation communes.Tous les membres de la famille des cytokines IL-10 signalent via des récepteurs hétérodimères composés d'une chaîne α et d'une chaîne β", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Xilosa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lactoferrina (LF), també coneguda com a lactotransferrina (LTF), és una proteïna multifuncional dins la família transferrina. La lactoferrina és una proteïna glicoproteïna i una proteïna globular amb una massa d'uns 80 kDa que està àmpliament representada en diversos fluids secretoris, com la llet, la saliva, la llàgrima, i les secrecions nasals. El calostre en té la màxima concentració i la llet de vaca en té uns 150 mg/L. La lactoferrina és un dels components del sistema immune del cos; téactivitat bactericida i fungicida. En particular, la lactoferrina proporciona activitat antibacteriana en els infants humans. La lactoferrina interactua amb l'ADN i l'ARN, els polisacàrids i l'heparina, i mostra algunes de les seves funcions biològiques en complexs amb lligands bioquímics. Van ser descobertes entre l'any 1939 i el 1960;", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diklofenak", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テトラサイクリンはテトラサイクリン系に属する抗菌薬である。内服薬はアクロマイシンVカプセル、軟膏はアクロマイシンの製品名でサンファーマ製造販売。数種の放線菌から産生された広範囲抗菌性抗生物質。黄色結晶、無臭。塩酸塩（塩酸テトラサイクリン）は黄色結晶性粉末。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CTSB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzohydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tamoxifeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Mania" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "臭化水銀(II)（しゅうかすいぎん、Mercury(II) bromide）は、組成式が HgBr2 の臭素と水銀の化合物である。臭化第二水銀（しゅうかだいにすいぎん）とも表記される。塩化水銀(II)と同様に猛毒である。 結晶は白色、もしくは黄色を帯びた白色で、融点は 236 ℃。水に難溶 (0.55 g/100mL, 20 ℃)、熱エタノールに可溶。CAS登録番号は [7789-47-1]。水銀と臭素を混ぜると生成する。光に弱く、遮光下で保存される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/کرپٹون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pèptid natriurètic ventricular o pèptid natriurètic cerebral (abreviat com a BNP, de l'anglès brain natriuretic peptide), també conegut com a pèptid natriurètic de tipus B, és una hormona secretada pels cardiomiòcits als ventricles del cor en resposta a l'estirament causat per l’augment del volum de sang intraventricular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مزوقزالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريسفيراترول هو مركب كيميائي من مركبات ، وهي نوع من الفينولات الطبيعية. ينتج المركب طبيعياً في النباتات عند تعرضها للإصابة أو لخطر العوامل الممرضة مثل البكتريا أو الفطريات، وذلك كوسيلة دفاعية، وتسمى هذه النوعية من المركبات بسبب أدائها الوظيفي باسم .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/5-lipooxigenasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido γ-aminobutírico o ácido gamma-aminobutírico, conocido generalmente por sus siglas en inglés, GABA (gamma-aminobutyric acid), es un aminoácido no proteico que se encuentra presente ampliamente en microorganismos, plantas y animales. Es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central (SNC) de mamíferos.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カテプシンK（略称CTSK）は 、CTSK遺伝子によってエンコードされているシステインプロテアーゼ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯丙氨酸羟化酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4,6-二苯并呋喃二甲酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los genes Myc son una familia de protooncogenes compuesta por varios miembros (L-myc, N-myc y c-myc). Se encuentran en las células normales y codifican proteínas del núcleo de la célula que se unen al ADN y facilitan su transcripción, regulan por lo tanto la actividad de otros genes. Los protooncogenes son genes cuya presencia o activación a oncogenes pueden estimular el desarrollo de cáncer. Cuando se activan exageradamente en las células normales provocan que estas pierdan el control de la división y se produzca proliferación exagerada fuera de cualquier regulación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Гуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid lipoic o α-àcid lipoic és un compost organo sofrat derivat de l'àcid octanoic. L'àcid lipoic conté dos àtoms de sofre (al carboni 6 i el carboni 8) units per un . Existeixen dos enantiòmers el RLA i el SLA. L'enantiòmer RLA es sintetitza de forma endògena i és essencial en el metabolisme aerobi. Tant RLA com SLA estan disponibles com a suplement nutricional i s'han fet servir des de la dècada de 1950 en medicina per tractar diverses malalties..", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피리딘(Pyridine)은 벤젠의 CH 하나가 질소로 치환된 헤테로고리 화합물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2,4,5-trichlorophénol est l'un des isomères du trichlorophénol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アラキドン酸（アラキドンさん、英: Arachidonic acid）は、不飽和脂肪酸のひとつ。4つの二重結合を含む20個の炭素鎖からなるカルボン酸で、ω-6脂肪酸に分類される。数値表現で 20:4(n-6)または20:4(Δ5,8,11,14)となる。 生体でのアラキドン酸カスケードを担う脂質。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Толметин (англ. Tolmetin) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных гетероциклической уксусной кислоты. Используется для снижения уровня гормонов, вызывающих боль, отёк, болезненность и скованность при остеоартрите, ревматоидном артрите и ювенильном ревматоидном артрите. Продается как «Толектин» в таблетках или капсулах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/စထရက်ပတိုမိုင်ဆင်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465161" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lewodopa (łac. levodopum), L-DOPA – organiczny związek chemiczny, naturalny aminokwas, enancjomer o konfiguracji L (co odpowiada konfiguracji S w konwencji CIP), amina katecholowa. Powstaje w organizmie w wyniku hydroksylacji L-tyrozyny, podczas reakcji katalizowanej przez hydroksylazę tyrozynową. Będąc prekursorem dopaminy, jest metabolitem pośrednim w szlaku syntezy adrenaliny: Podnosi poziom testosteronu oraz zwiększa syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Występuje między innymi w świerzbcu właściwym oraz bobie. Jest metabolitem przejściowym melaniny w procesie melanogenezy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Factor de coagulación VII (anteriormente conocido como proconvertina y habitualmente llamado Factor VII) es una proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento, activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173687" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lachtós", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FAS_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451891" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460133" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40 (англ. CD40 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 277 амінокислот, а молекулярна маса — 30 619. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에틸렌다이아민테트라아세트산(ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA, 에틸렌 다이아민 테트라 아세트산)은 유기화합물의 일종이다. 화학식은 C10H16N2O8이다. 여섯 자리 리간드로 작용할 수 있으며 금속 이온과 결합하여 카이랄성을 가진 킬레이트 화합물을 만든다. EDTA는 금속 이온을 중심으로 하는 팔면체의 여섯 꼭짓점에 동시에 배위할 수 있으며, 그 결과 중심 금속은 리간드에 의해 둘러싸여지게 된다. 따라서 EDTA는 특정 금속 이온에 대하여 강한 친화력을 가진다. 백색 결정 또는 분말로 존재한다. 245°C에서 분해된다. 분자량은 292.24이고, 밀도는 0.86g/cm3이다. 사양성자산으로 작용할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'histidine décarboxylase (HDC) est une lyase qui catalyse la réaction : 
* L-histidine CO2 + histamine. Cette enzyme homodimérique est très spécifique de son substrat, l'histidine. Elle est présente chez les animaux, les plantes et de nombreuses bactéries. Elle utilise le phosphate de pyridoxal, forme biologique de la vitamine B6, comme cofacteur. Elle produit de l'histamine, une amine biogénique qui module de nombreux processus physiologiques tels que la neurotransmission, la sécrétion d'acide gastrique, et le tonus des muscles lisses. La catéchine et la tritoqualine sont des inhibiteurs de l'histidine décarboxylase et agissent donc comme antihistaminiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/RIG-I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Tiotropium_bromide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ప్రొపేన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide peracétique ou acide peroxyacétique (formule chimique: C2H4O3) (ou PAA) est un acide faible et agent oxydant très puissant utilisé dans l'Industrie pharmaceutique et le domaine médical comme oxydant, biocide désinfectant ou « stérilisant à froid » de certains dispositifs médicaux. Ses propriétés oxydantes sont connues depuis 1902.Cette molécule est très soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid butanoic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Alanina (o beta-alanina) és un , el qual és un aminoàcid amb un grup amino en la posició β del grup carboxilat. La nomenclatura IUPAC per la β-alanina seria àcid 3-aminopropanoic. La β-alanina no té estereocentre. La β-Alanina es forma in vivo per la degradació del i la . És un component dels pèptids naturals carnosina i i també de l'àcid pantotènic (vitamina B₅), que és un component del coenzim A. Sota condicions normals, la β-alanina es metabolitza en àcid acètic. Un edulcorant artificial molt potent anomenat , deriva de la beta-alanina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydroxyaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173374" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Butanolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj brulaĵo. Ĝi estas brulema, noca, irita kaj miksebla kun la plej ordinaraj organikaj solvantoj kaj preskaŭ tute solvebla kun akvo. La produktado de butanolo per biologiaj rimedoj estis unue plenumita de Louis Pasteur en 1861.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Torcetrapib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-Butanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Alcool_fenetilic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfanilamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아르신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "待乙妥", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiamin oder Vitamin B1 (veraltet: Aneurin) ist ein wasserlösliches Vitamin aus dem B-Komplex von schwachem, aber charakteristischem Geruch und ist insbesondere für die Funktion des Nervensystems unentbehrlich. Wird das Vitamin B1 für ca. 14 Tage dem Körper nicht mehr zugeführt, sind die Reserven zu 50 % aufgebraucht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гелсолін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GALT (англ. Galactose-1-phosphate uridylyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 379 амінокислот, а молекулярна маса — 43 363. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamido estas karbonata amido de la benzoata acido, kristala kemia substanco estigita per agado de la amoniako sur benzoila klorido. La derivaĵoj de la benzamido estas vaste uzataj kiel terapeŭtikaĵoj inklude de antimikrobiaĵoj, analgeziaĵoj, antikonvulsiaĵoj, kontraŭdeprimaĵoj, antipsikozaj drogoj, ktp. La benzamidoj estas klasoj da drogoj kiuj blokas la dopaminan kaj serotoninan ricevilojn kaj stimulas la acetilkolinajn ricevilojn en la glataj muskoloj. Ili estas ĉefe uzataj en la traktado de naŭzoj kaj vomaĵoj. Benzamidoj reakcias kun azo kaj duazo komponaĵoj por generi toksajn gasojn. La bruligado estigas toksajn nitrogenajn gasojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아시클로버" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido omogentisico, o acido 2,5-diidrossifenil-acetico, meno comunemente conosciuto con il nome di acido melanico, è un acido fenolico recentemente individuato nel miele dell' Arbutus unedo (corbezzolo).Esso è anche presente in colture di batteri patogeni, , come pure nel lievito dove esso è associato alla produzione di pigmento marrone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lipase pancreática é uma enzima produzida pelo pâncreas, responsável pela quebra dos lipídios em substâncias simples (ácido graxo + glicerol (álcool)). Este processo ocorre no intestino delgado, mais precisamente no duodeno já que é lá que o pâncreas lança sua secreção. A secreção desta enzima é estimulada pela secretina que é liberada pela acidez do quimo no duodeno. Esta enzima é liberada juntamente com a colipase, uma enzima que impede a inibição que os sais biliares causam na lipase pancreática, através do deslocamento dessa e da re-interação da lipase na interfase lipídio água.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正癸（guǐ）烷是化学式为CH3(CH2)8CH3的烷烃，总共有136种异构体，若不计立体异构则为75个，全都是可燃液体。癸烷是汽油的组分之一。与其他烷烃类似，癸烷是非极性分子，不易溶于水之类的极性溶剂中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/P-Hlorokrezol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenilosuccinato liase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le voriconazole est un médicament antifongique de la classe des triazoles.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريلبيفيرين هو دواء طوره لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري. وهو لانيوكليوسيدي من الجيل الثاني ذو فاعلية أعلى وعمر نصف أطول وتفاعلات ضائرة أقل مقارنة بمثبطات المنتسخة العكسية اللانيوكليوسيدية الأقدم مثل إيفافيرينز. دخل ريلبيفيرين المرحلة الثالثة في نيسان 2008، وحصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في أيار 2011. يتوفر ريلبيفيرين في دواء مركب ذو جرعة ثابتة مع إمتريسيتابين وتينوفوفير ويسوق تحت اسم تجاري هو كومبليرا في الولايات المتحدة الذي حصل على الترخيص في آب 2011 وإفيبليرا في أوروبا وروسيا والذي حصل على ترخيص الاتحاد الأوروبي بتاريخ تشرين الثاني 2011.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467884" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-sinucleína é uma proteína da família das sinucleínas, junto com a beta-sinucleína e a gama-sinucleína, expressa principalmente no cérebro, em neurônios, que costuma estar localizada nos terminais pré-sinápticos em configuração monomérica desdobrada. Estruturalmente, a proteína é composta por 140 aminoácidos em sua configuração integral, sendo dividida em três porções com características bioquímicas diferentes: o amino terminal (aminoácidos 1-60), anfipático; o domínio central (aminoácidos 61-95), hidrofóbico; e o carboxi-terminal (aminoácidos 96-140), região que sofre a maior quantidade de modificações pós-traducionais. Embora sua função na célula seja ainda desconhecida, é entendido atualmente que a proteína atua em processos de reciclagem de vesículas, exocitose e endocitose, além de s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrocortisone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fibronectina es una glucoproteína presente en todos los vertebrados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נרינגנין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459119" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xilitol é um adoçante natural encontrado nas fibras de muitos vegetais, incluindo milho, framboesa, ameixa, entre outros, e que também pode ser extraído de alguns tipos de cogumelo. É obtido pela hidrogenação catalítica da xilose. O xilitol é tão doce quanto a sacarose, porém é cerca de 40% menos calórico. Trata-se de uma molécula de estrutura aberta, com cinco grupos hidroxila (OH), cada um deles ligado a um átomo de carbono, razão pela qual esse composto é conhecido como poliidroxiálcool acíclico ou pentitol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସ୍ପାଇରୋନୋଲାକ୍ଟୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido miristoleico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tyrosinehydroxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Meklofenaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etopozyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CD207" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sunitinib (comercializado como Sutent, y previamente conocido como SU11248) es una pequeña molécula, de administración oral, con múltiples sitios blanco, constituidos por los receptores de tirosina quinasa (RTK), este inhibidor fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) y tumores del estroma gastrointestinal (GIST) resistentes al imatinib el 26 de enero de 2006. El sunitinib fue el primer medicamento que simultáneamente fue aprobado para dos indicaciones diferentes.​ El sunitinib se convirtió en estándar para el tratamiento de ambos tipos de cáncer, y está siendo actualmente estudiado para el tratamiento de muchos otros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SMO_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Acetylcholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfanilamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonamide, der als Antibiotikum eingesetzt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/1-Oktanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글리옥실산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor aktivující destičky", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diklofenamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/ہائیڈروجن_پر_آکسائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451163" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093197" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458397" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيكوتيناميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dezoksikortikosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1953888" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알릴아민", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インスリン様成長因子1（インスリンようせいちょういんし1、英: Insulin-like growth factor 1、略称: IGF-1、IGF-I）は、インスリンに類似した分子構造を持つホルモンである。小児の成長に重要な役割を果たし、成人においても同化作用を有する。ソマトメジンC（somatomedin C）とも呼ばれる。 IGF-1はヒトではIGF1遺伝子にコードされるタンパク質である。IGF-1は70アミノ酸からなる1本鎖ポリペプチドで、分子内に3つのジスルフィド結合を有する。IGF-1の分子量は7649である。 IGF-1の合成アナログであるは、成長障害の子供の治療に利用されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas sebacynowy, HOOC−(CH2)8−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Otrzymywany poprzez ogrzewanie oleju rycynowego lub kwasu rycynolowego z wodorotlenkiem sodu albo w wyniku ozonowania . Jest stosowany w przemyśle tworzyw sztucznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104480" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'angiotensina II è un ormone octapeptidico deputato al controllo pressorio e di altre funzioni quali il controllo idroelettrolitico a livello renale.L'angiotensina II deriva da una cascata di reazioni a monte della quale si ha un proenzima di nome : Renina (derivante dalla prorenina) → Angiotensinogeno → Angiotensina I → ACE - > Angiotensina II", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флувастатин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-acetylgalaktosamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카테콜", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Piridien" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR1 (англ. C-X-C motif chemokine receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 350 амінокислот, а молекулярна маса — 39 791. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як хемотаксис, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мишень_рапамицина_у_млекопитающих" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитоглобин — это продукт гена CYGB, который есть у человека и других млекопитающих. Цитоглобин — глобиновый белок, экспрессирующийся во всех тканях, и особенно сильно накапливающийся у морских млекопитающих. Полагают, что он защищает их от гипоксии. Одна из вероятных функций цитоглобина — перенос кислорода из артериальной крови к мозгу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tolmetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417403" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fólico, folacina o ácido pteroilmonoglutámico (la forma aniónica se llama folato), conocido también como vitamina B9 o vitamina M,​ es una vitamina esencial hidrosoluble del complejo de vitamina B, necesaria para la maduración de proteínas estructurales y hemoglobina (y por esto, transitivamente, de los glóbulos rojos); su insuficiencia en los seres humanos es muy rara. Los términos «fólico» y «folato» derivan su nombre de la palabra latina folium, que significa ‘hoja vegetal’. El ácido fólico no tiene actividad coenzimática , pero sí su forma reducida, el ácido tetrahidrofólico o THF (tetrahidrofolato).​ El ácido fólico es efectivo en el tratamiento de ciertas anemias y la psilosis. Se encuentra en las vísceras de animales, verduras de hoja verde, legumbres, levadura de cerveza y en frutos secos y granos enteros, como las almendras, así como en alimentos enriquecidos. El ácido fólico se pierde en los alimentos conservados a temperatura ambiente y durante la cocción.​ A diferencia de otras vitaminas hidrosolubles, el ácido fólico se almacena en el hígado y no es necesario ingerirlo diariamente.​ Las causas de su carencia son la mala alimentación y un déficit genético de hidratación del folato que es asintomático hasta que la mujer se queda embarazada. Si la mujer tiene suficiente ácido fólico en el cuerpo antes de quedarse embarazada, esta vitamina puede prevenir deformaciones en la placenta que supondrían el aborto, defectos de nacimiento en el cerebro (anencefalia) y la columna vertebral (espina bífida) del bebé por mal cierre del tubo neural en los extremos cefálico y caudal respectivamente. La espina bífida, un defecto de nacimiento en la columna, puede producir la parálisis de la parte inferior del cuerpo, la falta de control del intestino y la vejiga, y dificultades en el aprendizaje. Si el feto sufre déficit de ácido fólico durante la gestación también puede padecer anemia megaloblástica, ser prematuro o presentar bajo peso al nacer. La madre puede sufrir eclampsia, un proceso que cursa con hipertensión y albuminuria. El ácido fólico también ayuda a mantener un útero sano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Resveratroli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fibronektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯（běn）（英語：benzene），简称⌬、⏣或PhH，旧称囷、焑、㷍、菕等，是一种芳香烃，在常温下为易燃、易挥发、具刺激性氣味、无色的液體。苯有劇毒，是致癌物質。 苯是最简单的芳香烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是国家石油化工发展水平的标志。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳香环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示；因此苯也可表示为PhH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Уран (элемент)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lovastatina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Daminozid oder SADH (von englisch Succinic acid dimethyl hydrazide) ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide und zugleich der Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cyklohexanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksadekan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metil_merkuri" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido 1-aminoziklopropano-1-karboxilikoa (ACC) aminoazido zikliko bat da ziklopropanoaren egitura oinarri duena. ACCk paper garrantzitsua duen etilenoaren biosintesian. Metioninatik abiatuta entzimak sintetizatzen du eta etileno bihurtzen du 2019an AEBetako Ingurumen Babeserako Agentziak baimena eman zuen ACC testatzeko intsektiziada moduan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジメチルグリシン（Dimethylglycine）は、構造式では(CH3)2NCH2COOHで表されるグリシンの誘導体である。マメや肝臓で見られる。トリメチルグリシンが1つのメチル基を失うことによって形成される。また、コリンの代謝の副産物でもある。 ジメチルグリシンが最初に発見された時にはビタミンB16と呼ばれたが、実際のビタミンB群とは異なり、食物からジメチルグリシンを得られなくても病気にはならない。これはヒトの体内でもクエン酸回路で合成されるためで、ビタミンの定義には当てはまらない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CD11b" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Melanom-Antigen_A3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas 1,3,5-benzenotrikarboksylowy – organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający trzy grupy karboksylowe w pozycjach 1,3,5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Реній (англ. rhenium, нім. Rhenium n) — хімічний елемент. Від назви р. Рейну. Символ Re, ат. н. 75; ат.м. 186,207. У природі існує два ізотопи: стабільний 185Re і радіоактивний 187Re. Елемент передбачений Д.Менделєєвим в 1869 р., виявлений в 1925 р. німецькими геохіміками І. та В. Ноддак в колумбіті і ґадолініті. У 1926 р. реній був виділений ними в чистому вигляді, а в 1928 р. вони встановили, що найвищий вміст його характерний для молібденіту і що реній є геохімічним аналогом молібдену.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Linagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トピロキソスタット" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Androsterona (ADT) és una hormona esteroide amb feble activitat . El seu nom deriva del grec: Andros que significa persona del sexe masculí. Es fabrica al fetge del metabolisme de la testosterona. El seu isòmer-beta és l'.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cereblon ist ein Protein, das in allen Tieren vorkommt. Im Mensch wird es in vielen Gewebetypen exprimiert, vor allem aber im Gehirn. Dort stabilisiert es in der Zellmembran bestimmte Kaliumkanäle und trägt so zum Lernen und zur Funktion des Gedächtnisses bei. Cereblon besitzt eine weitere Funktion während der Embryonalentwicklung, wo es die substratbindende Untereinheit einer Ubiquitin-Ligase bildet, die über die Regulation der Transkription das Wachsen von Gliedmaßen beeinflusst. Der Arzneistoff Thalidomid bindet an Cereblon und stört wahrscheinlich so das normale Wachstum des Embryos (Contergan-Skandal). Mutationen im CRBN-Gen können zu erblicher milder Demenz aufgrund von Lern- und Gedächtnisstörungen führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467271" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HK2 (англ. Hexokinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 917 амінокислот, а молекулярна маса — 102 380. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ. Задіяний у таких біологічних процесах як гліколіз, поліморфізм, ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La etilamina es una amina primaria con fórmula molecular C2H7N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_crotonic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le kaempférol est un flavonoïde de type flavonol que l’on trouve dans les fraises, les brocolis, les poireaux, et les épinards. C'est un pigment jaune, légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l’éthanol chaud et l’éther diéthylénique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ангіотензиноген" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ciânico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propilparabeno ou para-Hidroxibenzoato de propil(a,o) é o éster propílico do ácido para-hidroxibenzoico. Sua fórmula é HO-C6H4-C(=O)-O-(CH2)2CH3. Ele é um dos compostos conhecidos como parabenos. Como aditivo alimentar, seu número E é E216. propil para-hidroxibenzoato de sódio, o sal de sódio do propilparabeno, tem os mesmos usos, e seu número E é E217.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Picolinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿昔洛韋（Aciclovir，ACV）又被寫作Acyclovir或Acycloguanosine，又称无环鸟苷，是一种鸟嘌呤类似物类的抗病毒药物。主要用來治療单纯疱疹病毒感染、水痘、带状疱疹。另外也應用在移植手術後，預防人類疱疹病毒第四型等巨細胞病毒感染的預防性投藥。同時具有口服劑型與靜脈注射劑型。阿昔洛韦是最常用的抗病毒药物之一。 最常見的副作用是噁心、嘔吐。有時會造成腎臟受損或血小板低下等較嚴重的副作用。 由於藥物代謝的關係，肝腎功能較差者使用藥物時的劑量要多加注意。 阿昔洛韋是相對安全的婦女用藥，並未觀察到特殊的副作用。 即便在母乳餵養時使用也相對安全。阿昔洛韋是一種從鳥苷而來的核酸衍生物，其作用原理為阻止病毒複製脱氧核糖核酸。 阿昔洛韋於1977年被發現。阿昔洛韦曾因其极高的选择性和低细胞毒性而被视为是抗病毒治疗的新时代的开始，其发明者美国药理学家格特鲁德·B·埃利恩（Gertrude Belle Elion）也部分因此而获得1988年诺贝尔生理学或医学奖。阿昔洛韋也被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是建立基礎照護系統時，最重要的必備基礎藥物之一。 目前阿昔洛韋已經是通用名药物，在全球有許多不同的商品名。阿昔洛韋每一劑的批發價約為0.03 到0.12美金。在美國，每劑阿昔洛韋大約0.5美金。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tadalafil (Dénomination commune internationale) est une molécule indolique, dérivée de base azotée de la famille des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), utilisée dans le traitement des troubles de l'érection. Il est commercialisé par le laboratoire Eli Lilly sous le nom de Cialis en comprimé de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg et sous le nom de Adcirca en comprimé de 20 mg", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Monoxid_de_sulf" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوکائین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GIP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bosutinib (Firma Pfizer), zuvor als SKI-606 bezeichnet, ist ein Arzneistoff aus der Substanzklasse der Tyrosinkinase-Inhibitoren. Bosutinib hemmt beim Menschen verschiedene Tyrosinkinasen, vor allem aus der Abl- und Src-Familie. Am 4. September 2012 wurde Bosutinib durch die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), bei denen andere Tyrosinkinase-Inhibitoren (z. B. Imatinib) unwirksam sind oder nicht vertragen werden, zugelassen. Bosutinib ist als Arzneimittel unter dem Namen Bosulif in den USA im Handel. Die übliche Dosierung sind 500 mg einmal täglich. Grundlage der Zulassung waren vor allem die Ergebnisse der BELA-Studie, die eine vergleichbare Wirksamkeit von Bosutinib und Imatinib gezeigt hatte. Am 27. März 2013 wurde Bosutinib durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Patienten mit CML, die mindestens schon einen Tyrosinkinaseinhibitor bekommen haben und bei denen Imatinib, Nilotinib und Dasatinib durch den behandelnden Arzt als nicht sinnvoll erachtet werden, zugelassen. Die Zulassung erfolgte unter der Auflage, dass von Seiten des pharmazeutischen Unternehmers noch weitere Nachweise über den Nutzen des Medikaments beizubringen sind. Außerdem sollen jährliche Evaluationen durch die europäische Arzneimittelagentur stattfinden. Die Eigenschaft als Src-Kinase-Inhibitor macht Bosutinib zu einem potenziellen Therapeutikum für die Behandlung von Brustkrebs. Bei Brustkrebs ist – wie bei vielen anderen Tumoren beim Menschen auch – die Aktivität der Src-Kinasen im Tumorgewebe deutlich erhöht. Gleiches gilt für das kolorektale Karzinom (Darmkrebs).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentaclorofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kaprilskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Porfobilinogeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzamidine est le composé organique de formule C6H5C(NH)NH2. C'est l'aryle amidine le plus simple. Le composé est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau. Il est généralement manipulé sous forme de sel chlorhydrate. En termes de structure moléculaire, la benzamidine présente une liaison courte C=NH et une liaison C-NH2 plus longue, respectivement 129 et 135 picomètres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valeraldehyd (nach IUPAC-Nomenklatur: Pentanal, seltener auch als Amylaldehyd bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldehyde. Mit seinen isomeren Verbindungen Isovaleraldehyd, 2-Methylbutyraldehyd und Pivalaldehyd bildet er die Stoffgruppe der Pentanale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rofecoxib är en kemisk förening med formeln C17H14O4S. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel som verkar genom att hämma enzymet COX-2. Rofecoxib var den aktiva substansen i det numera indragna läkemedlet Vioxx. Coxiberna utvecklades som ett alternativ till traditionella NSAID-preparat och designades för att inte ha de magbiverkningar som förknippas med NSAID-preparat. Studier visade dock att rofecoxib gav en ökad risk för hjärt-kärlbiverkningar, vilket ledde till att läkemedlet drogs in.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosin (G nebo Guo) je purinový nukleosid složený z nukleové báze guaninu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny glykosidickou vazbou. Pokud je guanin vázán na deoxyribózu, nazývá se deoxyguanosin. Guanosin je základní stavební částice guanosinových nukleotidů (GMP, GDP, GTP, cGMP) a nukleových kyselin. Je tedy jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina RNA. Dalšími jsou adenosin, cytidin a uridin. Zajímavostí je, že analogem guanosinu je molekula , což je známé antivirotikum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Malonzuur of propaandizuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O4. De stof komt voor als een witte kristallijne vaste stof. Esters en zouten van malonzuur worden genoemd. De benaming malonzuur is afkomstig van het Latijnse woord voor appel (malus). Malonzuur ontstaat namelijk bij de oxidatie van appelzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ossido_di_diazoto" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/5-Aminoimidazolribotid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/นาโปรเซน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Infigratinib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der , der als Truseltiq zur oralen Behandlung bestimmter Formen des metastasierten Gallengangskarzinoms (bösartiger Tumor der Gallenwege, der bereits in andere Gewebe gestreut hat) zugelassen wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/C-Peptid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido taurocólico, também conhecido como coliltaurina é um ácido biliar cristalino amarelado deliquescente envolvido na emulsificação de gorduras . Ocorre como um sal de sódio na bile dos mamíferos. É um conjugado de ácido cólico com taurina. No uso médico, é administrado como e . A hidrólise do ácido taurocólico produz taurina. Para uso comercial, o ácido taurocólico é obtido a partir da bile do gado, como um subproduto da indústria de processamento de carne. Esse ácido também é uma das muitas moléculas do corpo que tem o colesterol como seu precursor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пирогалол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122051" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N-Диметилформамид (Диметилформамид, ДМФА, DMF) — органическое соединение с формулой (CH3)2NC(O)H. Бесцветная довольно вязкая жидкость со слабым специфическим «рыбным» запахом из-за наличия продукта разложения — диметиламина. В чистом виде запаха практически не имеет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Formaldehida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido flufenamico (conosciuto anche durante la fase sperimentale con la sigla CI-440) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) derivato dell'. Il composto si presenta come una polvere cristallina di colore giallo pallido, pressoché insolubile in acqua ma solubile nei comuni solventi (cloroformio ed altri). Il farmaco è dotato di proprietà di tipo antinfiammatorio, analgesico, antipiretico e di antiaggregazione piastrinica. È usato principalmente nel trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici ed articolari e somministrato per via orale o come applicazione topica. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Mobilisin e nella forma farmaceutica di pomata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діоксид_вуглецю" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дезоксирибо́за (Тиминоза) C5H10O4 — углевод, альдопентоза: моносахарид, содержащий пять атомов углерода и альдегидную группу в линейной структуре. Это дезоксисахар — производное рибозы, где гидроксильная группа у второго атома углерода замещена водородом с потерей атома кислорода (дезокси — отсутствие атома кислорода). Химическая формула была открыта в 1929 году Фибусом Ливеном (Phoebus Levene).Рибоза формирует пятичленное кольцо, состоящее из четырёх атомов углерода и атома кислорода. Гидроксильные группы соединены с тремя атомами углерода. Последний атом углерода и гидроксильная группа связаны с одним из атомов углерода, соединённых с кислородом. В дезоксирибозе атом углерода, расположенный дальше всего от атома кислорода, лишён гидроксильной группы. Входит в состав ДНК, вместе с азотистым основанием и остатком фосфорной кислоты образуя мономерную единицу дезоксирибонуклеиновой кислоты — нуклеотид.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112349" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhamnose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_ускорения_распада_комплемента" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Prostaatspecifiek_antigeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-linolenata acido (ALA) estas grasacido omego-3. Ĝi estas unu el du esencaj grasacidoj (la alia estas linoleata acido), tiel nomataj, ĉar ili estas necesaj por sano kaj ne povas esti produktitaj en la homa korpo. Ili devas esti akiritaj per dieto. ALA estas grasacido omego-3 trovebla en semoj (ĉiao, linsemo, kanabo), nuksoj (precipe juglandoj) kaj multaj oftaj plantoleoj. Alfa-linolenata acido estas karboksilata acido. La radiko linoleno estas neregula deveno de la greka vorto λίνον (lino). Saturado de la duobla ligo omego-6 de la linoleata acido produktas oleatan acidon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457049" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylbutylftalaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ソラフェニブ（英: Sorafenib）は、腎癌・肝細胞癌に対して用いられる分子標的治療薬の一つ。バイエル薬品とが開発し、ソラフェニブのトシル酸塩が製剤化されている。2009年9月現在、腎細胞癌に対して80ヵ国以上、肝細胞癌に対して70ヵ国以上で承認されている。商品名はネクサバール®（Nexavar）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455996" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine mit mittlerer Wirkungsdauer, der zur kurzzeitigen Behandlung von Angst- und Panikstörungen eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aldéhyde déshydrogénase 2 est une enzyme hépatique permettant la transformation de l'éthanal en acide acétique. Son gène est le ALDH2 situé sur le chromosome 12 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alcol allilico è il composto organico con formula di struttura CH2=CHCH2OH. In condizioni normali è un liquido incolore con odore irritante di senape. È molto solubile in acqua, alcoli, etere e cloroformio. Risulta più tossico della maggior parte degli alcoli a basso peso molecolare. Viene utilizzato principalmente per produrre glicerolo, acroleina e altri composti allilici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/柳氮磺胺吡啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Chlormercuribenzoesäure ist eine organische Quecksilber-Verbindung, die als Protease-Inhibitor vor allem in der Biochemie Anwendung findet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451070" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетамид CH3CONH2 — амид уксусной кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гемцитабин — цитотоксический препарат, антиметаболит из группы антагонистов пиримидинов. Гемцитабин, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Гемзар, представляет собой химиотерапевтический препарат, используемый для лечения ряда видов рака. Эти виды рака включают рак яичек, рак молочной железы, рак яичников, , рак поджелудочной железы и рак мочевого пузыря . Его вводят путем медленной инъекции в вену.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألفا 1-أنتيتريبسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104736" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Promazyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Инсулиноподобный_фактор_роста_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Èter dimetílic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコキナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glikohenodezoksiholna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3323035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Akrilata acido estas organika kombinaĵo, plej simpla nesaturita karboksilata acido, konsistante je unu vinila grupo (C=C-) rekte ligita al la radikalo karboksila. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akre acida odoro, kaj miksiĝas kun akvo, alkholoj, eteroj kaj kloroformo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Xilosa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タクロリムス (tacrolimus) は、23員環マクロライド・マクロラクタム構造を持つ免疫抑制剤の一種で、臓器移植または骨髄移植を行った患者の拒絶反応を抑制する薬剤である。またアトピー性皮膚炎に対する塗布剤、関節リウマチ治療薬としても用いられる。いずれもハイリスク薬である。類似の薬剤としてはシクロスポリン等が知られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бромокриптин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดเอลลาจิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-メチルインドール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthyltriénolone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տոլուոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytidindiphosphat (CDP) ist ein Nukleotid, genauer ein Ribonukleotid. Es ist ein Ester der Pyrophosphorsäure mit dem Nucleosid Cytidin. Cytidindiphosphat besteht aus der Pyrophosphat-Gruppe, dem Pentose-Zucker Ribose und der Nucleobase Cytosin. Es spielt zusammen mit CDP-Cholin (Cytidindiphosphat-Cholin) bei der Phosphatidsynthese (z. B. für die Biosynthese von Lecithin) und bei der Biosynthese von eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پلوٹونیئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوروزماید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD49d és una subunitat de la integrina alfa. Compon la meitat del receptor limfocític α4β1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كوينيدين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acido oxolinico è un chemioterapico battericida appartenente alla famiglia dei chinoloni efficace nel trattamento delle infezioni acute e croniche delle vie urinarie. Il farmaco in vitro presenta un'attività antibatterica contro i Gram-negativi simile a quella dell'acido nalidixico e della cinoxacina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "间羟基苯甲酸（或3-羟基苯甲酸，英語：3-Hydroxybenzoic acid）是单羟基苯甲酸的三种异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Semialdéhyde_succinique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кинин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cykloseryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スベリン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аминокапроновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "sn-글리세롤 1-인산(영어: sn-glycerol 1-phosphate)은 글리세롤의 인산 에스터로, 고균 특유의 에터 지질의 구성 요소이다. 생화학적 맥락에서 동일하게 사용되는 명칭으로는 글리세로-1-인산(영어: glycero-1-phosphate), 1-O-포스포노글리세롤(영어: 1-O-phosphonoglycerol), 1-포스포글리세롤(영어: 1-phosphoglycerol)이 있다. 역사적으로 L-글리세롤 1-인산(영어: L-glycerol 1-phosphate), D-글리세롤 3-인산(영어: D-glycerol 3-phosphate), D-α-글리세로인산(영어: D-α-glycerophosphoric acid)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyridiini-N-oksidi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzaldeide è un composto con formula chimica C6H5CHO strutturalmente assimilabile ad un benzene in cui uno degli atomi di idrogeno è sostituito da un gruppo aldeidico. Tale composto è il più semplice membro della categoria delle aldeidi aromatiche nonché quello più sfruttato a livello industriale. In natura si trova mescolata con acido cianidrico, glucosio o altri zuccheri, sotto forma di glucoside del tipo amigdalina nelle mandorle amare (es: nell'olio di mandorle) o in particolari semi tra cui dell'albicocca e delle pesche.Benché la benzaldeide si trovi già in natura, si preferisce produrla in laboratorio. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore o giallo pallido volatile con un piacevole e caratteristico odore di mandorle amare: la benzaldeide è infatti un importante componente dell'aroma delle mandorle. Poco solubile in acqua, essa è invece completamente miscibile con l'etanolo. La benzaldeide può essere ottenuta da diverse fonti naturali fra cui l'albicocca, la ciliegia, le foglie di alloro e, in forma combinata di glicoside (amigdalina), dai semi di diverse piante (es: pesco, mandorlo). Oggigiorno la maggior parte della benzaldeide viene ottenuta per via sintetica dal toluene.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120738" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Selenwasserstoff, auch Monoselan, ist eine Verbindung aus Selen und Wasserstoff. Sie entsteht beim Auflösen salzartiger Selenide in verdünnten Säuren. Selenwasserstoff ist ein farbloses, äußerst giftiges Gas mit unangenehm fauligem Geruch. Bereits einmaliges Einatmen kleiner Mengen führt zu unangenehmen, lange anhaltenden Reizungen der Schleimhäute (sog. „Selenschnupfen“). Selenwasserstoff ist giftiger als Schwefelwasserstoff. Bei Laborversuchen, bei denen auch nur sehr geringe Mengen Selenwasserstoff entstehen, muss unbedingt unter einem Abzug gearbeitet werden und ein gasdichter Schutzanzug getragen werden. Selenwasserstoff dient in der Halbleiter- und Elektronikindustrie zur Dotierung von Halbleitern.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فیتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diazométhane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sulfito" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenetyylialkoholi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Istamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Nikotīnamīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ویترونکتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimesulid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol) adalah sebuah molekul sterol yang diproduksi oleh fungi sebagai komponen dari dinding sel. Ergosterol pertama kali diisolasi dari cendawan , penyebab penyakit pada tanaman. Dalam bioteknologi, komponen ergosterol dapat dimanfaatkan untuk mengukur pertumbuhan fungi produk pertanian seperti tomat dan gandum. Pengukuran dilakukan dengan menjalankan ekstraksi terlebih dahulu, sebelum mengukur ergosterol dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 282 nm. Selain dengan spektrofotometer, pengukuran ergosterol dapat dilakukan dengan maupun kromatografi gas. Ergosterol juga dapat berperan sebagai prekursor dari vitamin D2. Ergosterol dapat mengalami transformasi menjadi vitamin D2 setelah terpapar oleh cahaya matahari yang mengandung . Untuk itu, ergosterol dapat dimanfaatkan sebagai suplemen makanan. Produksi ergosterol, umumnya dilakukan dengan memanfaatkan khamir , meskipun penggunaan kapang seperti Trichoderma dan Fusarium pernah dilaporkan. Produksi dijalankan dalam kondisi fermentasi yang kaya karbohidrat dan miskin nitrogen. Ketersediaan oksigen juga diketahui sangat penting untuk memastikan produksi ergosterol yang efisien.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Sonic hedgehog (SHH) és una proteïna que en humans està codificada pel gen SHH És el millor estudiat de la ; d'altres són el (DHH) i (IHH). Té un paper clau en el desenvolupament dels animals, des d'insectes fins a mamífers. En els vertebrats, participa en l' organogènesi, inclòs el creixement dels dits a les extremitats i l'organització del cervell. Sonic hedgehog és un exemple arquetípic de morfogen definit pel de Lewis Wolpert : una molècula que es difon per formar un i que té diferents efectes sobre les cèl·lules de l' embrió en desenvolupament segons la seva concentració. Sonic hedgehog també és actiu en adults; per exemple, controla la proliferació de cèl·lules mare adultes i ha estat implicat en el desenvolupament d'alguns càncers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Латрункулин B (англ. Latrunculin B) — органическое соединение, токсин группы латрункулинов из морских губок, обитающих в Красном море Latrunculia magnifica. Широко используется в клеточной биологии в качестве ингибитора актиновой полимеразации, блокирующего образование микрофиламентов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GTF2B (англ. General transcription factor IIB) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 316 амінокислот, а молекулярна маса — 34 833. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tadalafila" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kliokinol 8-hidroxikinoleina taldeko farmako antiseptiko eta antifungikoa da, baina halogenatua. ahaidetuta dago, baina honek ez bezala, kliokinolak iodo eta kloro ditu. Kafe horixkararen kolorea du. Inkezio biralak eta protozooikoak borrokatzen ditu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122509" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nortriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αδωνιτόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le dodécan1-ol, aussi couramment appelé simplement dodécanol ou sous les noms triviaux d'alcool dodécylique, alcool laurylique ou alcool laurique est un alcool gras. C'est un solide blanc à incolore, insoluble dans l'eau avec une odeur florale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timidina, chiamata anche deossitimidina, ribosiltimidina o timina deossiriboside, è un nucleoside formato dal 2-desossi-D-ribosio (uno zucchero pentoso) e dalla timina, una base azotata pirimidinica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diazépam est un médicament de la famille des benzodiazépines. Il possède des propriétés anxiolytiques, sédatives, amnésiantes et hypnotiques. Néanmoins, dû à ses effets importants de somnolence résiduelle le lendemain matin, il est de moins en moins utilisé comme hypnotique en clinique. Comme toutes les molécules appartenant à la famille des benzodiazépines, le diazépam possède également des propriétés anticonvulsivantes et myorelaxantes. Le diazépam est notamment utile dans le cadre du traitement des crises comitiales et épileptiques. C’est un médicament de choix pour son métabolisme rapide ainsi que pour ses vertus myorelaxantes, à l’instar d'autres benzodiazépines comme le tétrazépam (Myolastan, retiré du marché européen en juillet 2013 et seule benzodiazépine à avoir reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement d'appoint des contractures musculaires). Commercialisé en 1963 sous la marque Valium par les laboratoires Hoffmann-La Roche, c'est la seconde benzodiazépine qui est apparue sur le marché des produits pharmaceutiques, après le chlordiazépoxide (Librium) en 1960. Le diazépam a eu un grand succès et est encore aujourd'hui l'un des tranquillisants les plus utilisés au monde. Cette molécule sert généralement de référence quant aux dosages des autres benzodiazépines. Il s'agit d'une molécule aux propriétés très polyvalentes, particulièrement puissantes et à la demi-vie longue (de 32 à 47 heures). Bien que le diazépam soit addictif, son sevrage est moins difficile que pour des benzodiazépines à la demi-vie plus courte, le syndrome de sevrage s'instaurant moins rapidement. Cette caractéristique que l'on doit à sa demi-vie relativement longue en fait l'une des molécules prescrites en première intention pour le sevrage des autres benzodiazépines à durée de demi-vie plus courte mais également de l'éthanol, autre agoniste des récepteurs GABAA, en se fixant plus longtemps sur ces derniers et par conséquent en se substituant aux autres molécules agonistes de ces mêmes récepteurs. Le diazépam, comme toutes les autres benzodiazépines d'ailleurs, est une molécule qui devrait être prescrite pour une durée limitée à douze semaines (quatre semaines pour les hypnotiques tels que le lormétazépam (Noctamide jusqu'en janvier 2020, désormais disponible uniquement en générique), le loprazolam (Havlane) ou encore les Z-Drugs, zolpidem (Stilnox) et zopiclone (Imovane), par exemple). Or nombre de patients sont traités avec cette dernière pendant plusieurs mois voire plusieurs années, sans que leur médecin prescripteur procède à un nouveau diagnostic médical rigoureux permettant de déterminer l'utilité ou non de prolonger la prise de ce tranquillisant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аммиак" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "對乙醯氨基酚（英語：Acetaminophen、Paracetamol、简称：APAP），又称乙醯胺酚、扑热息痛，是一种用於治療疼痛與發燒的藥物。可用於緩解輕度至中度的疼痛，本品對於孩童的退燒效果仍未有決定性結論。本品常與多種感冒藥合併使用。也可與鴉片類藥物合用以緩解重度疼痛、癌痛，或術後疼痛。本品可經口服、肛門，或靜脈注射給藥。效用可維持2至4小時。 虽然按推荐剂量服用对乙酰氨基酚很安全，但仍可能會出現嚴重紅疹等副作用。過高劑量可能導致肝衰竭。妊娠及哺乳期間用藥顯示為安全。有肝臟疾病的患者仍可使用本品，但服用劑量必須減少。本品屬於輕度止痛藥，但並無明顯抗發炎活性，而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥，它主要通過抑制分布在中樞神經系統的，以減少前列腺素的生成，從而緩解疼痛，但由於COX-2在周邊組織中數量較少，因此作用微弱，且其作用機制迄今未明。 对乙酰氨基酚最早於1877年發現，為美國及歐洲最常用的退燒及止痛藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物，每劑在发展中国家的批發價低於0.01美元，在美國同樣劑量則需0.04美金。 常見商品名為必理痛（香港）、普拿疼（台灣）、必理通（中國大陆）、斑纳杜（新马）、泰诺林、泰诺。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ուրիդին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グアニン (guanine) は分子式が C5H5N5O の、核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつ。プリン塩基である。分子量は 151.13。グアニンから誘導されるヌクレオシドはグアノシン。 右図の構造に対応するIUPAC名は 2-アミノ-1,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-オン (2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one) であるが、ほかに互変異性として、1,7-、3,7-、3,9-ジヒドロ体をとることができる。 DNA、あるいはRNAの二重鎖構造の中ではシトシンと3本の水素結合を介して塩基対を作っている。 サケ科やタチウオ、サンマ等の魚類の銀白色部位を構成する主要成分でもある。名称の由来は、海鳥の糞の堆積物（グアノ）中から発見されたことによる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5, (bahasa Inggris: chemokine receptor 5, CCR5) adalah pencerap kemokina dengan ligan, antara lain berupa RANTES, -1α dan MIP-1β. CCR5 juga merupakan nama dari gen yang mengkodekan dari reseptor CC45. CCR5 terletak pada pada lengan pendek (p) pada posisi 21. CCR5 terutama ada pada sel T, makrofaga, sel dendritik dan mikroglia. CCR5 memainkan peran penting pada respon peradangan terhadap infeksi, walaupun peran CCR5 untuk fungsi imun masih tidak jelas. HIV menggunakan CCR5 atau protein lainnya, , untuk memasuki sel _targetnya.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Porfobilinogen (PBG) adalah senyawa bergugus pirol yang merupakan hasil perantara dalam biosintesis (seperti heme). Senyawa ini dihasilkan dari melalui reaksi yang melibatkan enzim . PBG lalu diubah menjadi oleh enzim (dikenal juga sebagai ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Palmitoleinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Cholesterin, auch Cholesterol (von griechisch χολή cholé, deutsch ‚Galle‘, und von στερεός stereós, deutsch ‚fest, hart, verhärtet‘), ist ein in allen tierischen Zellen vorkommender fettartiger Naturstoff. Der Stoff wurde im 18. Jahrhundert in kristalliner Form in Gallensteinen gefunden, weshalb der französische Chemiker Eugène Chevreul, Begründer der Fettchemie, 1824 den Namen „cholestérine“ prägte. Die Substanz wird bei Tieren in der Leber produziert und ist außer in der Gallenflüssigkeit auch im Blut und in Geweben zu finden, besonders reichlich im Nervengewebe. Cholesterin hat Einfluss auf die Stabilisierung von Zellmembranen, die Nervenfunktion, die Produktion von Sexualhormonen und andere Prozesse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ribavirine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гистондеацетила́за 4 (англ. Histone deacetylase 4, HDAC4) (КФ 3.5.1.98) — белок, кодируемый у человека геном HDAC4, расположенным на 2-й хромосоме. Как и все ферменты группы гистондеацетилаз, близкой к сиртуинам, гистондеацетилаза 4 катализирует удаление с остатков лизина в N-концевой части коровых гистонов , что изменяет структуру хроматина. Деацетилирование гистонов является одним из механизмов транскрипционной и эпигенетической регуляции, оказывает влияние на ход клеточного цикла и участвует в регуляции развития. Работа HDAC4 регулируется путём различных посттрансляционных модификаций и взаимодействий с разнообразными белками, иногда тканеспецифичными. Нарушение работы HDAC4 приводит к развитию многих заболеваний, в том числе раковых, поэтому ингибиторы HDAC4 могут иметь важное медицинское применение.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adenozinska_deaminaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452959" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:H1_receptor_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457289" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_ferulowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095443" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas mirystynowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4044834" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alpha-2-macroglobuline ou α2-macroglobuline, encore dénommée macroglobuline alpha-2 ou abrégée en A2M, est une protéine du plasma sanguin appartenant au groupe des glycoprotéines. Elle intervient notamment dans le processus fibrinolytique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oksypurynol, oksyallopurynol – organiczny związek chemiczny, izomer ksantyny zbudowany ze skondensowanych pierścieni tyminy i pirazolu, tlenowa pochodna allopurynolu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prazosine est un médicament antihypertenseur. C'est un sympatholytique qui appartient à la classe des alpha-bloquants. Il abaisse la pression artérielle grâce au relâchement des vaisseaux sanguins. La prazosine est sélective des récepteurs alpha1 sur les muscles lisses vasculaires. Ces récepteurs sont responsables de l'action vasoconstrictive de la noradrénaline, qui à son tour élève la tension sanguine. En bloquant ces récepteurs, la prazosine abaisse la pression artérielle. On retrouve aussi des récepteurs alpha 1 dans tout le système nerveux central.En plus de son activité alpha-bloquant, la prazosine est un antagoniste des récepteurs à la mélatonine MT3 (que l'on ne retrouve pas chez les humains) avec une plus grande sélectivité qu'avec les récepteurs MT1 et MT2.Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, de l'anxiété, du syndrome de stress post-traumatique et du trouble panique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kohlenstoffdioxid oder Kohlendioxid (CO2) ist eine chemische Verbindung aus Kohlenstoff und Sauerstoff. CO2 ist ein nicht brennbares, saures und farbloses Gas. Da es sich gut in Wasser löst, wird es umgangssprachlich manchmal fälschlicherweise auch „Kohlensäure“ genannt. Mit basischen Metalloxiden oder -hydroxiden kann es Carbonate und Hydrogencarbonate bilden. CO2 ist ein elementarer Bestandteil des globalen Kohlenstoffzyklus, ein natürlicher Bestandteil der Luft und ein wichtiges Treibhausgas in der Erdatmosphäre: Durch menschliche Aktivitäten, insbesondere durch die Verbrennung fossiler Energieträger, stieg der Anteil von Kohlendioxid in der Erdatmosphäre von ca. 280 parts per million (ppm, Teile pro Million) zu Beginn der Industrialisierung auf 407,8 ppm im Jahr 2018 an. Im Mai 2019 wurde in der NOAA-Messstation Mauna Loa in Hawaii ein Monatsdurchschnitt von rund 415 ppm gemessen, Tendenz weiter steigend. Dieser Anstieg bewirkt eine Verstärkung des Treibhauseffekts und führt zur aktuellen globalen Erwärmung. Pro Tag werden ca. 100 Mio. Tonnen Kohlenstoffdioxid durch menschliche Aktivitäten in die Atmosphäre freigesetzt (Stand 2020). Unter ausreichender Sauerstoffzufuhr entsteht CO2 sowohl bei der Verbrennung kohlenstoffhaltiger Substanzen als auch im Organismus von Lebewesen als Produkt der Zellatmung. Pflanzen, Algen sowie manche Bakterien und Archaeen wandeln CO2 durch Fixierung (Kohlenstoffdioxid-Assimilation) in Biomasse um. Bei der Photosynthese entsteht aus anorganischem CO2 und Wasser Glucose. CO2 kann giftig wirken. Die Konzentrationen in der Luft oder Mengen durch die Aufnahme von beispielsweise Limonade reichen hierfür aber bei weitem nicht aus. CO2 hat ein breites technisches Anwendungsspektrum: In der chemischen Industrie z. B. wird es zur Gewinnung von Harnstoff eingesetzt. In fester Form als Trockeneis wird es als Kühlmittel verwendet, überkritisches Kohlenstoffdioxid dient als Löse- und Extraktionsmittel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il meloxicam è un farmaco antinfiammatorio FANS, appartenente alla classe degli oxicam, e utilizzato in clinica per ridurre il dolore e la flogosi nelle malattie muscoloscheletriche. Il farmaco agisce inibendo preferenzialmente la cicloossigenasi di tipo 2 (COX-2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_فون_ويل_براند" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ДЕТА (N,N-діетил-мета-толуамід, диетиламід м-толуїдінової кислоти, англ. DEET) — найпопулярніший компонент репелентів комах. ДЕТА найчастіше наносять на шкіру або одяг. Він, зокрема, ефективно захищає від укусів кліщів (запобігаючи кліщовим рикетсіозам, енцефалітам, зокрема, кліщовому енцефаліту, та іншим хворобам, які передаються саме так), комарів (запобігаючи жовтій гарячці, денге, гарячці Рифт Валлі, гарячці Західного Нілу, малярії тощо), ґедзів, мокреців, мошок, тощо.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "유리딘(영어: uridine)은 핵염기인 유라실과 5탄당인 리보스가 β-N1-글리코사이드 결합을 통해 연결된 뉴클레오사이드의 한 종류이다. 유리딘은 핵산을 구성하는 5가지 표준 뉴클레오사이드 중 하나이며, 나머지들은 아데노신, 티미딘, 사이티딘, 구아노신이다. 5가지 뉴클레오사이드는 일반적으로 U(유리딘), A(아데노신), T(티미딘), C(사이티딘), G(구아노신)으로 각각 약칭된다. 그러나 티미딘은 유리딘에서 발견되는 리보스와는 다른 2' 탄소 부위의 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 2'-디옥시리보스를 포함하고 있기 때문에 "T"보다는 "dT"(디옥시티미딘)로 더 일반적으로 쓰여진다. 디옥시티미딘은 리보핵산(RNA)이 아닌 디옥시리보핵산(DNA)에서 발견되기 때문이다. 반대로, 유리딘은 DNA가 아닌 RNA에서 발견된다. 나머지 3가지 뉴클레오사이드는DNA와 RNA 모두에서 발견할 수 있다. RNA에서는 A(아데노신), C(사이티딘), G(구아노신)의 형태로 나타나지만, DNA에서는 dA(디옥시아데노신), dC(디옥시사이티딘), dG(디옥시구아노신)의 형태로 나타난다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Penicilin_G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Абакавір" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコン酸（グルコンさん、gluconic acid）はグルコースの1位の炭素を酸化することによって生成するカルボン酸で、化学式C6H12O7で表される。光学活性化合物であり、天然にはD体が存在、そのIUPAC組織名は (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサン酸と表される。水に溶かすとグルコン酸イオンC6H11O7−となる。アルドン酸の一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کربون_دی‌اوکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_saliziliko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/辛酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetilcolinesterasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095299" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Pelargonsäure (Nonansäure) ist eine gesättigte Fett- bzw. Carbonsäure, die sich vom Alkan n-Nonan ableitet. Sie ist eine bei Standardbedingungen flüssige, unangenehm ranzig riechende Alkansäure. Sie ist schwerlöslich in Wasser, jedoch leichtlöslich in Alkoholen oder Essigester. Ihre Salze bzw. Ester heißen Pelargonate oder Nonanoate. Der Name leitet sich von den Pelargonien, einer Gattung der Storchschnabelgewächse, ab, da sie u. a. in deren Blättern vorkommt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ηλεκτρικό οξύ ή σουκινικό οξύ είναι ένα φυσικό οργανικό δικαρβοξυλικό οξύ με τέσσερα άτομα άνθρακα. Απαντά σε πολλά φυτικά είδη, στα περισσότερα φρούτα και λαχανικά αλλά και στο ήλεκτρο (κεχριμπάρι) από όπου πήρε και το όνομά του. Χρησιμοποιείται ως πρόσθετο στα τρόφιμα (Ε363), κυρίως ως βελτιωτικό γεύσης και ως ρυθμιστής οξύτητας. Είναι ενδιάμεσο ενός κύκλου μεταβολισμού σακχάρων σε ζώντες οργανισμούς μεγάλης βιολογικής σημασίας (κύκλος κιτρικού οξέος – κύκλος του Krebs), μέρος της διαδικασίας κατά την οποία οι ζωντανοί οργανισμοί μετατρέπουν την τροφή σε ενέργεια.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 4-nitroaniline, ou 1-amino-4-nitrobenzène, est un composé chimique de formule C6H4NH2NO2. Il s'agit d'une poudre jaune orangé cristallisée quasiment inodore, combustible et très soluble dans l'eau, où elle est très toxique pour les organismes aquatiques. Elle intervient comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, d'antioxydants, de composés pharmaceutiques, d'additifs pour carburants, et d'inhibiteurs de corrosion. Elle intervient par exemple dans la synthèse du rouge para, le premier colorant azoïque connu, c'est-à-dire qui contient le groupe azo C–N=N–C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/멜라토닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوانوزین_دیفوسفات_مانوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スニチニブ（Sunitinib）は、癌治療に用いられる医薬品である。スニチニブは、ATPを模倣した低分子のマルチターゲット受容体型チロシンキナーゼ（RTK）阻害薬で、2006年1月26日に腎細胞癌およびイマチニブ耐性胃腸間質腫瘍の治療薬としてFDAに承認された。スニチニブは、2つの異なる適応症で同時に承認された初めての抗癌剤であった。日本では2008年4月に「イマチニブ抵抗性の消化管間質腫瘍」および「根治切除不能または転移性の腎細胞癌」について、2012年8月に「膵神経内分泌腫瘍」について承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/جمسیتابین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوسفات ثنائي هيدروكسي الأسيتون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Telcagepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Etilatsetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_flufenámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ICI-164384" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Chlorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إينوسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornithin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/PPARGC1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Fruktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilureja" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Fosfoglicerinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465299" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas galusowy, kwas 3,4,5-trihydroksybenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych, trihydroksylowa pochodna kwasu benzoesowego. Bezbarwne, rozpuszczalne w wodzie kryształy. Kompleksuje jony żelaza(III) (Fe3+), dając związki o intensywnie ciemnym zabarwieniu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TATA結合タンパク質（ターターけつごうタンパクしつ、英: TATA-binding protein、TBP）とは、TATAボックスと呼ばれるDNA配列に特に結合する基本転写因子のことである。このDNA配列は一部の真核生物の遺伝子のプロモーター領域においての約25塩基対上流で見つかっている。TBPは、様々なTBPに関連した因子とともにRNAポリメラーゼII転写開始前複合体を作り上げる基本転写因子であるTFIIDを作り上げる。特有のDNA配列に結合する転写開始前複合体である数少ないタンパク質の1つとして、RNAポリメラーゼIIが遺伝子の転写開始位置に結合する助けとなる。しかしながら、ヒトのプロモーター領域の10-20%にしかTATAボックスが存在しないと考えられている。それゆえ、TBPはRNAポリメラーゼIIの位置決定のみに必要とされているのではないと考えられている。 TBPはDNAを80°折り曲げることで二本鎖DNAを解離することに関与している（多くのA-T間の結合はより容易にほどける）。TBPはβシートによる数少ない溝に結合するという点で、特異なタンパク質である。 TBPのもう1つの特異な特徴は、タンパク質のN末端における長いグルタミンの連続である。この領域がC末端のDNAへの結合の活性を調節しており、この調節が転写複合体 (transcription complex) 形成と転写開始に影響を与えている。このポリグルタミン領域をコードするCAGの繰り返しの数が多くなり、結果、ポリグルタミン鎖が伸長する変異は、神経変性である脊髄小脳失調症17型 (SCA17) に関係している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forskolina – substancja zwiększająca stężenie cyklicznego AMP (cAMP) w komórkach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کائمفرول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Finasterid är ett läkemedel som används för att behandla benign prostatahyperplasi (BPH) och androgen alopeci (manligt håravfall). Möjliga biverkningar av läkemedlet inbegriper nedsatt sexdrift, impotens, problem relaterade till ejakulationen, svullnad i händer eller fötter, ömhet eller svullnad i bröst, nästäppa, rodnad på huden, huvudvärk, yrsel och svårigheter att få orgasm. Finasterid förekommer i olika medicinska preparat, såsom Propecia och Proscar. Finasterid verkar genom att minska nivåerna av hormonet dihydrotestosteron (DHT) i kroppen. Läkemedlet hämmar enzymet 5-alfareduktas som omvandlar testosteron till den aktiva metaboliten DHT. DHT kan ge upphov till håravfall samt att prostatan växer sig större. När mängden DHT minskas kan detta leda till en ökad hårväxt och en inbromsning av håravfallet på huvudet. Hårväxten på andra delar av kroppen påverkas inte av detta hormon.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гідрохіно́н, або бензен-1,4-діо́л, або хіно́л — ароматична органічна сполука, яка належить до двоатомних фенолів, та має хімічну формулу C6H4(OH)2. Ізомер пірокатехолу та резорцину. Вперше гідрохінон описисав Фрідріх Велер у 1844 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Perättiksyra är en peroxid av ättiksyra som har formeln CH3CO2OH. Den är mycket svagare än ättiksyra (pKa = 8,2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die neuronenspezifische Enolase (NSE, ENOG), engl.: neuronspecific enolase, ist ein Enzym (Biokatalysator) des Glucose-Stoffwechsels. Sie kommt in verschiedenen Isoformen in den Nervenzellen (Neuronen) des Gehirns und des peripheren Nervengewebes sowie in neuroendokrinen Geweben, v. a. in den sog. APUD-Zellen, vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089416" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raloksyfen, raloksifen – organiczny związek chemiczny, selektywny modulator receptora estrogenowego, lek działający agonistycznie na kości i metabolizm cholesterolu oraz antagonistycznie na gruczoł mlekowy i macicę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldolas A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クリオキノール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La taurine est un dérivé d'acide aminé soufré dont la formule chimique est : NH2-CH2-CH2-SO3H (acide 2-aminoéthanesulfonique, dans la nomenclature internationale). Découverte dans la bile de bœuf ou de taureau en 1827 par les scientifiques allemands Friedrich Tiedemann et Leopold Gmelin, son nom vient du mot latin : taurus (taureau).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زيدوفودين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفيرليك هو حمض الهيدروكسينّامك (hydroxycinnamic)، وهو نوع من المركبات العضوية. وهو مشتق من الفينول النباتية التي وجدت وفيرة في مكونات جدار الخلية النباتية مثل الآرابينوكسيلانس (arabinoxylans)، كما سلاسل الجانب التساهمية. ويرتبط ذلك بحامض عبر السيناميك. كمكون من اللجنين، حمض الفيرليك هو أهم مكون في صناعة المركبات العطرية الأخرى. وجاءت التسمية من نوع شجرة الحلتيت، مشيرا إلى الشمر العملاق (نبات الحلتيت الشائع أو القنة الشائعة)، (تُطلق كلمة حِلتيت أيضًا على الصِّمغ الطيِّب الذي ينتجه هذا النَّبات).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pentadecanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Hydroxylation" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21141459" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дистрофин — это структурный стержневидный белок, содержащийся в цитоплазме. Является необходимой составляющей дистрофин-ассоциированного гликопротеинового комплекса (ДАГ-комплекса), который соединяет цитоскелет мышечных волокон с окружающим его внеклеточным матриксом. ДАГ-комплекс также известен как костамер. В костамере с дистрофином колокализируются многие мышечные белки, такие как α-дистробревин, синкойлин, синемин, саркогликан, дистрогликан, саркоспан. Дистрофин состоит из 4 доменов, его молекулярная масса равна 427 кДа. Ген дистрофина является одним из самых длинных в человеческом организме. Он состоит примерно из 2,5 млн пар нуклеотидов и занимает 0,07% от всего генома человека (2,220,223 оснований).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088977" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139706" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尼洛替尼/尼罗替尼（英語：Nilotinib），港澳稱為「尼洛替尼」，是由瑞士諾華公司研製銷售，治療慢性骨髓性白血病的第二代/新一代標靶藥物。在一项I型临床试验中，尼洛替尼/尼罗替尼被发现，其也因其临床编号称之为AMN107。该药药效安全，并对治疗慢性骨髓性白血病/慢性粒细胞性白血病患者服用伊马替尼（英語：imatinib）而产生的抗药性有很好的疗效。在一项研究调查中，92%的患者（已经出现抗药性或药效迟钝性）通过五个月的疗程而获得了正常的白细胞总量标准。是一种酪氨酸激酶抑制剂，其含量主要抑制、、、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。2007年，該藥已被美國FDA批准用於治療慢性骨髓性白血病。及後於2009年, 被歐盟EMA批准治療慢性骨髓性白血病。於2011年,於香港得到批准發售。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamidoessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Уридин-дифосфат-N-ацетилглюкозамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكلوروبرومازين. (بالفرنسية: chlorpromazine)‏، تارخيا أول دواء مضاد الذهان، يباع على شكل هيدروكلوريد الكلوربرومازين، فهو يثبط مستقبلات الدوبامين في المخ، وقد تم اكتشافه في بداية الخمسينات وتنتجه شركة مصر للأدوية تحت اسم نيورازين. وهو متوافر بتراكيز 25مجم و100مجم، وفي الآونة الأخيرة تم اكتشاف مضادت ذهان أحدث وتأتي بنتائج أفضل مثل (أريبيبرازول) و(ريسيبريدون) وعقار الكلوروبرومازين يستخدم أيضا كمانع للقيء، وكمهدئ عصبي قوي. يُصنف الكلوربرومازين مع مضادات الذهان النمطية، بينما ينتمي كيميائيًا إلى الفينوثيازينات. ما تزال آلية عمله مبهمةً إلى حد ما، لكن من المعتقد أنها ترتبط بقدرته على معاكسة الدوبامين علاوةً على خصائصه المضادة للسيروتونين والهستامين. تتضمن الآثار الجانبية الشائعة الاضطرابات الحركية والنعاس وجفاف الفم وهبوط الضغط الانتصابي وزيادة الوزن. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة اضطراب الحركة الدائم وخلل الحركة المتأخر ومتلازمة مضادات الذهان الخبيثة إضافةً إلى الانخفاض الشديد في عتبة النوب الاختلاجية وقلة الكريات البيض. قد يزيد كلوبرومازين من خطر الوفاة لدى كبار السن المصابين بالذهان الناجم عن الخرف، ولم يتضح بعد مدى أمان استخدامه عند الحوامل. طُور الكلوربرومازين عام 1950 ليكون الأول في فئة مضادات الذهان، وأُدرج في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية. كان دخوله إلى عالم الصناعات الدوائية أحد أعظم التطورات في تاريخ الطب النفسي. تتوافر مادته الفعالة ضمن الأدوية المكافئة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108866" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genistein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_الخامس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Сукцин_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリメチルアミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "巴豆酸即2-丁烯酸，结构式CH3CH＝CHCOOH。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ефавіренз (міжнародна транскрипція EFV) — синтетичний противірусний препарат з групи ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Ефавіренз розроблений у лабораторії компанії «Merck & Co», і схвалений FDA для клінічного використання у 1998 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Витамин_В1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_zoledronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metoxietano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イタコン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456546" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lykopen är tillsammans med β-karoten den karotenoid som normalt förekommer i högst halt i kroppen, och då främst i blodplasman. Forskningen har på senare tid fokuserat en hel del på karotenoidernas antioxidativa egenskaper och kartläggning av dess förekomst. Då lykopen innehåller fler dubbelbindningar än övriga karotenoider som valts ut i dessa studier – 13 mot övriga karotenoiders 11 – och de antioxidativa egenskaperna står i förhållande till antalet dubbelbindningar, är det troligt att lykopen har högre antioxidativ potential än de andra karotenoiderna. I studier har det dessutom visat sig en positiv inverkan på karotenoid-absorptionen genom värmebehandling, det vill säga att exempelvis kokt tomatsås ger en högre åtkomst av lykopen än färska tomater. Tomater och tomatprodukter har det största lykopeninnehållet i livsmedel, men lykopen förekommer även i aprikoser, blodgrape, vattenmelon, skär guava, papaya, röd paprika, havtorn, gojibär och nypon. Som livsmedelsfärgämne har lykopen E-nummer E 160 d. Halten lykopen i µg per 100g portion:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Ácido benzenossulfônico, de fórmula C6H5SO3H é um composto de organossulforados, sendo o mais simples ácido sulfônico aromático. Ele forma cristais incolores deliquescentes ou uma espécie de folha sólida, branca e cerosa solúvel em água e etanol. É frequentemente armazenado em forma de sais de metais alcainos. Sua solução aquosa é bastante ácida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130574" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 이 문서는 약품에 관한 것입니다. 우크라이나의 걸 그룹에 대해서는 누 버고스 문서를 참고하십시오.) 시트르산 실데나필은 미국 화이자가 개발한 비뇨 생식기 의약품이다. 비아그라(Viagra)나 레바티오(Revatio) 등의 상품명으로 팔리고 있는 PDE5 억제제 계열 약제로, '비아그라(Viagra)'의 어원은 "비가르"(Vigar, 정력)라는 라틴어 단어와 "나이아가라"(Niagara, 나이아가라 폭포)의 합성어로서, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행되기 이전인, 1999년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Олеиновая кислота (цис-9-октадеценовая кислота) СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН — мононенасыщенная жирная кислота. Относится к группе омега-9 ненасыщенных жирных кислот.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "十三烷（分子式：C13H28），烷烃的一种，在室温下是无色可燃的液体。它是一些昆虫用于御敌时喷射出的化学物质成分。十三烷有802個同分异构体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθαμφεταμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etinilestradiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_propionat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Endopeptidase neutra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfalinoleenzuur (Engels: α-Linolenic acid, afgekort tot ALA) is een essentieel vetzuur voor mensen en zoogdieren, wat betekent dat het lichaam het niet zelf kan maken. Voor optimale groei en conditie is 0,5 procent van de energie-inname per dag nodig, wat voor een volwassene neerkomt op ongeveer 2 tot 3 gram per dag. Er is nog één ander essentieel vetzuur, linolzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tretynoina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Palmitoleinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461188" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フペルジンA (ヒューペルジンA、Huperzine A) はトウゲシバ (Huperzia serrata) に含まれるアルカロイド。フペルジンAはアセチルコリンエステラーゼ阻害剤で、同種類に分類されるものには他に認知症の治療薬のドネペジルやリバスチグミン、ガランタミンがある。 フペルジンAを含む植物は、中国において古くから腫れ、発熱、血液疾患の治療に用いられてきた。中国における臨床試験において、アルツハイマー病の治療に効果があることが示されていた。続いて医薬品としての治験が行われたが中止されている。アメリカ合衆国では、フペルジンAは記憶支援のためのサプリメント（栄養補助食品）として販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463655" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tacrolimús (o tacrolimus), venut sota les marques Protopic, Prograf i altres internacionalment; i Tacrolimus STADA a l'estat espanyol, és un fàrmac immunosupressor. S'utilitza després d'un al·lotrasplantament per a reduir el risc de rebuig d'òrgan, i també com a medicació tòpica en el tractament de malalties mediades per limfòcits T com èczemes i psoriasi. També es fa servir per a la uveïtis refractària severa després de trasplantaments de medul·la òssia, exacerbacions de la malaltia de canvis mínims, , la condició de la pell coneguda com a vitiligo, i la síndrome de l'ull sec en gats i gossos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaempferol (3,4′,5,7-tetrahydroxyflavone) is een uit planten afkomstige flavonol, behorende tot de klasse flavonoïden. Veel kaempferolglycosiden, bijvoorbeeld en , kunnen uit planten worden geïsoleerd. De biosynthese vindt plaats vanuit fenylalanine, waaruit wordt gevormd.. Vervolgens wordt de (tetrahydroxy chalcon) gevormd door met drie . Naringenine wordt hieruit gevormd en gehydroxyleerd tot , waaruit kaempferol wordt gevormd door dehydrogenering. Kaempferol is een fyto-oestrogeen en wordt onderzocht in verband met de apoptose van kankercellen. Er zijn aanwijzingen dat de oestrogene werking van kaempferol een positief effect zou kunnen hebben op postmenopauzale osteoporose. Bovendien heeft kaempferol antimicrobiële, ontstekingsremmende, cardio- en neuroprotectieve, pijnstillende en anxiolytische effecten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltegravir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Filaggrine is een eiwit in de huid. De belangrijkste functie lijkt het vasthouden van water in de hoornlaag, het bovenste laagje van de huid. Als de hoornlaag uitdroogt gaat de huid schilferen en jeuken. Huidziektes als constitutioneel eczeem en ichthyosis vulgaris hebben te maken met een verminderde aanmaak van filaggrine. De naam is afgeleid van filament aggregating protein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido trifluoroacetico (o TFA) è un derivato fluorurato dell'acido acetico di formula CF3COOH, che a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore pungente d'aceto. È un composto nocivo, corrosivo, pericoloso per l'ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キサンチンデヒドロゲナーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telcagepant (ex MK-0974) è stato un farmaco sperimentale per il trattamento acuto e la prevenzione dell'emicrania, sviluppato da Merck & Co. In due studi clinici di fase III si è trovato che nel trattamento acuto esso avesse risultati pari al rizatriptan e al zolmitriptan. Nel 2011 la società ha terminato lo sviluppo del farmaco.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemfibrozil används för att behandla höga blodfetter. För höga halter av skadliga blodfetter medverkar till sjukdomar i hjärta och kärl. Man använder medicinen när det inte har räckt med att förändra sin livsstil, till exempel genom att äta särskild mat och att motionera, för att minska mängden skadliga blodfetter. Man brukar få medicinen främst när andra läkemedel mot höga blodfetter inte har haft tillräcklig effekt. Medicinen tillhör en grupp läkemedel som kallas .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "焦磷酸是一种磷的含氧酸，化学式 H4P2O7。它是一种中强酸，会放热水解成磷酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La idrossimetilglutaril-CoA reduttasi (o HMG-CoA reduttasi) è un enzima che appartiene alla classe delle ossidoreduttasi e nelle cellule eucariotiche risiede nel reticolo endoplasmatico liscio. L'enzima, presente soprattutto negli epatociti (cellule del fegato), risulta essere la tappa limitante, e quindi regolatrice, della sintesi del colesterolo e catalizza la seguente reazione: (R)-mevalonato + CoA + 2 NADP+ ⇄ 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA + 2 NADPH + 2 H+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Palorypälehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-(+)-(S)-Canavanina é um α-aminoácido encontrado em certas plantas leguminosas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15634110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kaféin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27284629" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CGMP-specifična_fosfodiesteraza,_tip_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异乙腈 (英語：Isoacetonitrile)，又被稱為甲胩 (英語：Methyl isonitrile)、異氰甲烷 (英語：methyl isocyanide)，是一种有机化合物，化学式 CH3NC，是最简单的异腈。这种无色液体和乙腈是异构体，但它的反应性非常不同。与乙腈微甜、空灵的气味相反，异乙腈的气味与其他简单的挥发性异氰化物一样，具有明显的穿透力和恶臭。异乙腈主要用于合成五元杂环。异乙腈的C-N键长非常短，只有1.158 Å，这是异腈的特征。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲乙醚（ ethyl methyl ether），或稱甲基乙基醚、乙氧基甲烷、甲氧基乙烷（Methoxyethane），是一种结构简单的醚，分子式C3H8O，结构简式C2H5OCH3，和丙醇是同分异构体。 甲乙醚是一种有药味的无色气体，吸入可引起窒息或头晕。作为路易斯碱，它可以与路易斯酸反应形成盐，与氧化剂发生剧烈反应。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Амоняк" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen SMAD4, también llamado DPC4, es un gen supresor de tumores situado en el cromosoma 18 humano (18q21.2). Codifica una proteína de 522 aminoácidos implicada en la regulación de la señal de transducción TGF-β. El TGF-β o factor de crecimiento transformante beta, tiene muchos efectos diferentes en función del tipo de tejido, en la mayoría de las células epiteliales actúa como inhibidor del crecimiento. El gen SMAD4 se encuentra frecuentemente mutado en las células de varios tipos de cáncer, como el cáncer de páncreas y el cáncer de colon, también en la (JIP), enfermedad hereditaria que se caracteriza por la existencia de numerosos pólipos en el intestino, dichos pólipos son de carácter benigno, pero presentan un alto riesgo de malignizacion y desarrollar cáncer de colon.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Силмитасертиб, известный также как CX-4945 является низкомолекулярным ингибитором протеинкиназы CK2 (казеинкиназы II), которая сверхэкспрессируется в некоторых типах опухолей. Это соединение, первоначально обнаруженное Cylene Pharmaceuticals Inc, а ныне производимое тайваньской компанией Senhwa Biosciences, является АТФ-конкурентным ингибитором, который обладает высокой селективностью в отношении CK2 и проходит клинические испытаниях на людях для терапии рака, поскольку оказывает антипролиферативное и антиангиогенное действие на раковые клетки Помимо этого CX-4945 является мощным ингибитором CDK2-подобных киназ (CLKs), которые играют решающую роль в альтернативном сплайсинге эукариотических пре-мРНК посредством фосфорилирования SR (splicing-related) белков, богатых серином/аргинином. Есть данные о том что CX-4945 может восстанавливать способность ДНК-связывающего белка Икарос подавлять рост опухолей при лейкозе Предполагается что силмитасертиб может помочь бороться с коронавирусом,", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tirofiban ist ein Arzneistoff, der durch seine Wirkung auf Thrombozyten (Blutplättchen) als starker Thrombozytenaggregationshemmer zur Behandlung des akuten Koronarsyndroms eingesetzt wird. Er wird als intravenöse Infusion verabreicht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пимелиновая кислота — предельная двухосновная карбоновая кислота. Производные пимелиновой кислоты являются промежуточными продуктами биосинтеза лизина. В промышленности синтезируется из циклогексанона и салициловой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_gamma_activé_par_les_proliférateurs_de_peroxysomes" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Elavil, others", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide borique , aussi appelé acide boracique ou acide orthoborique, est un corps minéral composé de formule brute H3BO3 ou structurelle B(OH)3, nommé autrefois sassoline en Italie centrale, où il jaillit à l'état naturel dans les fumerolles brûlantes et se dépose avec les autres vapeurs condensées dans les lagoni de Toscane. Ce solide blanc, parfois légèrement coloré, cristallise dans un réseau triclinique. Il se présente sous forme d'un solide cristallisé en paillettes nacrées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propansyra (propionsyra) är en karboxylsyra som förekommer i naturen och har formeln CH3CH2COOH. I koncentrerad form är syran frätande och har en speciell lukt. Propansyrans salter och estrar kallas propanoater eller propiater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시유리딘(영어: deoxyuridine, dU)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시유리딘은 유리딘과 화학적 구조가 유사하지만, 유리딘은 5탄당이 리보스이고, 디옥시유리딘은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다. 과 은 항바이러스제로 사용되는 디옥시유리딘의 변종 화합물이다. 이들 변종 화합물들은 DNA 복제 과정에 기질로 사용될 정도로 화학적 구조가 유사하지만, 정상적인 염기쌍의 형성을 방지하는 부위(아이독슈리딘은 -I, 트라이플루리딘은 -CF3)를 가지고 있다. 디옥시유리딘의 용도 중 하나는 합성의 전구물질로 사용되는 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465250" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Капролактон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzena", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4375326-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "11β-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 1 ou cortisona redutase é uma enzima NADPH-dependente com grau elevado de expressão em tecidos metabólicos chave como o fígado, o tecido adiposo e no sistema nervoso central. Nestes tecidos, HSD11B1 reduz a cortisona para a hormona activa cortisol, que activa os receptores de glicocorticoides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/레닌_(효소)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض السوبريك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إكسيميستان (بالإنجليزية: Exemestane)‏ عقار يستخدم لعلاج سرطان الثدي، يعتمد على .لقد تمت الموافقة على دواء اكسيميستان لعلاج و وسرطان الثدي في مراحله المبكرة، كعلاج مكمل بعد سنتين أو ثلاث سنوات من العلاج بالتاموكسيفين (تاموكسيفين).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Fumarik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세틸-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096609" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioguanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙酮酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kynureenzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido oleikoa edo azido cis-9-oktadekanoikoa kate luzeko gantz-azido asegabe bat da, formula duena. Gizakien gantz ehunean dauden triglizeridoen osagai nagusia da, eta ehun guztiak kontutan hartruta bigarrena azido palmitoleikoaren ondoren. Izena latinezko oleum ("olio") hitzetik datorkio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad aicrileach", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラルテグラビル（Raltegravir, RAL）は、商品名アイセントレス（Isentress）で販売されているHIV/AIDSの治療に用いられる抗レトロウイルス医薬品。 他の医薬品と併用され、また曝露後予防の一環として、曝露後の潜在的なHIV感染を予防するためにも使用される。投与法は経口である。 一般的な副作用には、睡眠障害、疲労感、吐き気、高血糖、頭痛などがあげられる。重度の副作用には、アレルギー反応によるスティーブンス・ジョンソン症候群、筋肉の破壊、肝臓の疾患などがあげられる。妊娠中または授乳中の患者への投与の安全性は不明確である。 ラルテグラビルは、に必要なHIVインテグラーゼの機能を阻害するである。 ラルテグラビルは、2007年に米国で医薬品として承認された。ラルテグラビルは世界保健機関の必須医薬品リストに収載されており、医療制度に必要とされる最も安全で効果的な医薬品である。 としてラミブジンと組み合わされたもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydroergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La suramine est un médicament autrefois employé contre la maladie du sommeil, puis testé contre certains cancers et dont une expérience récemment conduite sur des souris laisse penser qu'il pourrait être actif sur certaines formes d'autisme. Il s'agit d'un corps extrêmement complexe : l'urée symétrique du sel de sodium de l'acide (benzamido-3 méthyl-4 benzamido)-1 naphtalène trisulfonique-4.6.8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Alfa-synucleïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dimetossietano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Métronidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urânio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไมน็อกซิดิล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تريفلوبيرازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نينتيدانيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ρισεδρονικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Renyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Frutose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cryptochrome", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5303688" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075813" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピロロキノリンキノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_gálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A adenosina é um nucleosídeo, formado pela união de uma adenina e uma ribose. É uma purina endógena sintetizada da degradação de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina assim como AMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドコサン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chloorpromazine is een fenothiazinederivaat dat bekendstaat als klassiek antipsychoticum. Het werd in 1951 gesynthetiseerd en was, als eerst bruikbaar antipsychoticum, een enorme stap vooruit in de behandeling van psychose en schizofrenie. Het middel is, zoals nog andere psychofarmaca, per toeval ontdekt. De Franse chirurg deed onderzoek naar patiënten die onder narcose werden gebracht bij een chirurgische ingreep. Bij het toedienen van chloorpromazine stelde hij vast dat de patiënten rustiger werden en minder angstig. De Nederlandse psychiater las in de vakliteratuur hierover en ging in 1952 over tot klinisch onderzoek. Hij bekwam zeer positieve resultaten. In Nederland was chloorpromazine tot 2008 op de markt onder de naam Largactil. In de merknaam werd verwezen naar het sederende effect: het kalmeren van zeer onrustige patiënten, naar het Franse "large activité". Het werd weinig meer toegepast vanwege de soms ernstige bijwerkingen en de interacties met andere geneesmiddelen. De introductie van even effectieve middelen, de zogenaamde atypische antipsychotica, zoals olanzapine en quetiapine die andere bijwerkingen kennen, deden het gebruik verder afnemen. Op 19 mei 2014 kwam de stof samen met chloroquine naar buiten als bestrijder van het MERS-virus in vitro. Als magistrale bereiding is het succesvol bij de bestrijding van hardnekkige hik. Er is een magistraal LNA-voorschrift voor zetpillen, maar de apotheek kan ook capsules maken. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q523354" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pentaclorofenolo (PCP) è un composto organoclorato usato come pesticida e disinfettante. Prodotto per la prima volta nel 1930, è stato commercializzato con diversi nomi commerciali. Si può trovare in due forme: PCP come tale oppure come sale sodico del PCP, che si dissolve facilmente in acqua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۲۳_زیرواحد_آلفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCR3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η υποξανθίνη είναι μια ετεροκυκλική χημική ένωση που σχηματίζεται ως ενδιάμεσο προϊόν του μεταβολισμού των πουρινών. Με επίδραση του ενζύμου ξανθινοξειδάση μετατρέπεται σε ξανθίνη, η οποία με το ίδιο ένζυμο οξειδώνεται τελικά προς ουρικό οξύ. Πολύ σπάνια εμφανίζεται ως συστατικό των νουκλεϊκών οξέων. Απαντάται σε ελεύθερη μορφή στα ούρα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pentanale, più propriamente n-pentanale, è un composto organico di formula CH3CH2CH2CH2CHO appartenente alla categoria delle aldeidi. "Pentanale" può essere altresì inteso come termine generico che identifica tutte le aldeidi di formula bruta C5H10O, ovvero il n-pentanale, il , il ed il , molecole accomunate dal fatto di essere aldeidi costituite da 5 atomi di carbonio. A temperatura ambiente, l'n-pentanale appare come un liquido incolore e dall'odore caratteristico, piacevole al gusto, moderatamente solubile in acqua e ben miscibile con etanolo, dietiletere e glicole propilenico. Viene utilizzato come aromatizzante e nel trattamento industriale della gomma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/5-メチルテトラヒドロ葉酸-ホモシステインメチルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/18-Coroa-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porfobilinogénio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_cafeico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Fattore V (FV) è una proteina della coagulazione del sangue, anche nota come proaccelerina o fattore labile. A differenza della maggior parte degli altri fattori della coagulazione non è enzimaticamente attivo ma funziona come cofattore. Carenze genetiche predispongono all'emorragia, mentre alcune mutazioni (delle quali la più nota è il Fattore V di Leiden) aumentano il rischio di trombosi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455461" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ισταμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Catecol, también conocido como pirocatecol, es un compuesto químico cuyo nombre sistemático según la IUPAC es 1,2-dihidroxibenceno u orto-dihidroxibenceno. Tiene fórmula molecular C6H4(OH)2 y es uno de los tres isómeros del bencenodiol. Es un compuesto que se encuentra en la naturaleza en forma de trazas. Se creía que era precursor de las catecolaminas, pero luego se demostró que su ruta de síntesis viene de la tirosina.​ El catecol se produce industrialmente con la hidroxilación de fenol usando peróxido de hidrógeno:​ C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Furosemida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イバンドロン酸（イバンドロンさん、英: ibandronic acid）、またはイバンドロネート（英: ibandronate）は、ビスフォスフォネート薬群のひとつ。日本での製品名はボンビバで静脈注射剤と錠剤がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diclofenaco" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467444" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трийодтиронин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453849" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ciproeptadina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلونیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "脱氧尿苷（Deoxyuridine）是一种属于核苷的化合物。脱氧尿苷与尿苷相似，但少了一个位于核糖2'位置上的氧原子，因此称为脫氧尿苷。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aigéad sailleach polaineamhsháithithe is ea aigéad aracadónach le 20 adamh carbóin is 4 nasc neamhsháithithe. Bíonn sé stóráilte i gcillscannáin, agus nuair a fhuasclaítear é cuireann sé bun le prostaglaindiní is leocaitríéiní. Sintéisítear é sa cholainn as aigéad líonoiléach (le 18 adamh carbóin is 2 nasc neamhsháithithe), comhábhar riachtanach sa chothú mar nach féidir leis an gcolainn dhaonna é a shintéisiú.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الهكسانويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LTBR (англ. Lymphotoxin beta receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 435 амінокислот, а молекулярна маса — 46 709. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les tioredoxines (Trx) són una família de proteïnes petites (12 kDa) trobades en un gran nombre d'espècies, tant en procariotes com d'eucariotes. Laurest T.C. el 1963, va obtenir la primera Trx en extreure-la de E. Coli, però va ser Moore E.C., el 1967, qui va descriure primer la Trx de mamífer al purificar-la d'un hepatoma de Novijoff. Més tard, altres investigadors les han reportat amb diferents noms com: interleucina-1 (IL-1), citosina produïda pel virus d'Epstein-Barr, factor derivat de la leucèmia de cèl·lules T adultes; això no obstant, totes aquestes proteïnes presenten la mateixa seqüència d'aminoàcids, per la qual cosa totes són tioredoxines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/காஃவீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467321" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 4-υδροξυβενζαλδεΰδη (αγγλικά 4-hydroxybenzaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο (C6H4)(4-ΟΗ)CHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η βενζαλδεΰδη αποτελείται δομικά από μια βενζοομάδα (-C6H4-), μια υδροξυλομάδα (-ΟΗ) συνδεμένη με το #4 άτομο άνθρακα του βενζολικού δακτυλίου και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί μια από τις τρεις (3) ισομερείς υδροξυβενζαλδεΰδες. Οι άλλες δύο (2) υδροξυβενζαλδεΰδες είναι η σαλικυλαλδεΰδη [(C6H4)(2-ΟΗ)CHO] και η 3-υδροξυβενζαλδεΰδη [(C6H4)(3-ΟΗ)CHO]. Η χημικά καθαρή 4-υδροξυβενζαλδεΰδη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι ανοικτοκίτρινο κρυσταλλικό στερεό. Εκτός από τις τρεις (3) «μητρικές» υδροξυλαλδεΰδες, ο όρος επεκτείνεται και σε σειρά «θυγατρικών» παραγώγων της, που ενίοτε αναφέρονται συλλύβδην (μαζί με τις «μητρικές» ενώσεις) «υδροξυβενζαλδεΰδες». Συχνά συμπεριλαμβάνονται σε αυτές και ενώσεις με περισσότερες από μία (1) υδροξυλομάδες (-OH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triéthylène glycol diméthyléther", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tri-iodotironina (bahasa Inggris: 3,3′,5-triiodo-L-thyronine, T3 radioimmunoassay, T3) adalah salah satu hormon yang dikeluarkan oleh kelenjar tiroid. T3 merupakan salah satu dari hormon tiroid pleiotropik yang dibentuk oleh proses proteolisis intraselular dari tiroglobulin dengan berat molekul sebesar 651.0 dan rumus bangun C15H12I3NO4. Di dalam sel kelenjar tiroid, residu tirosina pada tiroglobulin teryodiumasi, sehingga tiroglobulin terhidrolisis menjadi pecahan asam aminonya, antara lain menjadi tetra-iodotironin(T4), T3, diiodotirosina (DIT) dan monoiodotirosina (MIT). Keempat hormon ini disebut hormon tiroid (bahasa Inggris: tiroid hormone, TH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27215241" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il valproato (commercializzato in Italia col nome di Depakin) è un farmaco utilizzato principalmente per trattare l'epilessia e il disturbo bipolare. Viene spesso usato come anticonvulsivante, in quanto fa parte di una serie di acidi carbossilici con attività anticonvulsivante, ma è usato anche come stabilizzante dell'umore. Ha una catena di 8 atomi di carbonio.È poco solubile in acqua, mentre è completamente solubile in acetone, cloroformio ed etere. Esiste come acido valproico (completamente ionizzato al pH corporeo), come valproato di sodio e come valproato di magnesio, a seconda della via di somministrazione. In Francia venne autorizzata la vendita nel 1969, negli Stati Uniti solo nel 1978.La forma attiva di questo farmaco è lo .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/SB-612,111" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40, или TNFRSF5 (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily member 5) — костимулирующий белок антигенпредставляющих клеток, рецептор из надсемейства рецептора факторов некроза опухоли. Продукт гена человека CD40.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "شبيه مستقبل الكالسيتونين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Емтрицитабін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tyramin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مثل روفيكوكسيب،سيليكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب اللاستيرويدية من عائلة مثبطات كوكس-2.يستعمل عادة في علاج الأعراض الروماتيزمية (فصال والتهابات المفاصل الروماتيزمية).صنع من قبل الشركة الدولية فايزر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Pineno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-ケトイソ吉草酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465739" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ципрофлоксаци́н (лат. Ciprofloxacinum, англ. Ciprofloxacin) — лекарственное средство, противомикробный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения. Ципрофлоксацин — один из наиболее эффективных фторхинолонов, он нашёл широкое применение в клинической практике, что отразилось, в частности, в большом количестве наименований, под которыми он выпускается в разных странах", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ajmalicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q20994" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asetonitril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/3-фосфо-глицерат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酪酸（らくさん、英: butyric acid，英語発音: [bjuːˈtɪrɪk ˈæsɪd]）、IUPAC名ブタン酸 (英: butanoic acid) もしくはn-ブタン酸 (英: n-butyric acid) は、分子式 C4H8O2、示性式 CH3(CH2)2COOH の直鎖カルボン酸である。構造異性体にイソ酪酸 (CH3)2CHCOOH がある。 哺乳類は極微量でも酪酸の臭いを探知することができ、イヌでは 10 ppb、ヒトでも 10 ppm まで感知することができる。特有の不快臭を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-фетопротеїн (АФП, англ. Alpha fetoprotein) — білок, який кодується геном AFP, розташованим у людини на довгому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 609 амінокислот, а молекулярна маса — 68 678. Це глікопротеїн, що утворюється у людини протягом ембріонального розвитку ентодермальними тканинами і печінкою, або у дорослих у клітинах злоякісних пухлин печінки. Альфа-фетопротеїн фізіологічно виконує функцію фетального транспортного білка, що транспортує мідь, нікель, жирні кислоти і білірубін у крові плоду. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Svaveldioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υδροξυκαρβαμίδιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Roflumilast é um fármaco que impede os agravamentos da (DPOC), além do tratamento de condições inflamatórias do pulmão. Trata-se de um inibidor da enzima . Foi sintetizado em 1993 por .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fenylbutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clotrimazol (nombre comercial Canesten o Clotrimin) es un medicamento antimicótico comúnmente usado para el tratamiento de infecciones (de humanos como de otros animales) tales como las infecciones vaginales por levaduras, candidiasis oral y dermatofitosis (tiña). También se utiliza para tratar el pie de atleta y tinea cruris. El clotrimazol se descubrió en 1969. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​ Está disponible como medicamento genérico.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trobem la noradrenalina (també coneguda com a norepinefrina) en el cos humà, formant part del sistema endocrí i del sistema nerviós com un dels principals neurotransmissors. Es forma a les glàndules suprarenals a partir d'un aminoàcid, la tirosina. Consisteix en un catecol i un grup amina. Els cossos cel·lulars que contenen noradrenalina estan situats en la protuberància i la medul·la i projecten neurones cap a l'hipotàlem, el tàlem, el sistema límbic i l'escorça cerebral. Aquestes neurones són especialment importants per a controlar els patrons de la son. La noradrenalina com neurotransmissor (juntament amb l'adrenalina) es troba a les vies simpàtiques del sistema nerviós autònom, a les sinapsis postganglionars. Els receptors de la noradrenalina a les membranes postsinàptiques d'aquestes sinapsis són els receptors adrenèrgics de tipus alfa i beta; generalment receptors antagonistes. Les seves funcions principals són: agent vasoconstrictor, agent simpatomimètic, i agent alfa adrenèrgic. Això provoca estimulació cardíaca, contracció dels vasos sanguinis, arribada d'oxigen al cervell, i un augment de sucre a la sang. Es va demostrar que l'eliminació de noradrenalina del cervell produeix una disminució de l'impuls i la motivació, i es pot relacionar amb la depressió. La noradrenalina, com a neurotransmissor s'ha relacionat amb la motivació, l'estat d'alerta i la vigilància a nivell de consciència. Quan interacciona amb la serotonina i la dopamina, veiem que, a més a més, està relacionada amb la regulació de la son, la conducta sexual i en els mecanismes de recompensa i aprenentatge. Per tant, també té a veure amb els impulsos d'ira i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/癸烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458635" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホウ酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-carbolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19904163" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etacrynsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Piridoksino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կոկաին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991935" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El uranio es un elemento químico metálico de color plateado-grisáceo de la serie de los actínidos, su símbolo químico es U y su número atómico es 92. Por ello posee 92 protones y 92 electrones, con una valencia de 6. Su núcleo puede contener entre 140 y 146 neutrones, sus isótopos más abundantes son el 238U que posee 146 neutrones y el 235U con 143 neutrones. El uranio tiene el mayor peso atómico de entre todos los elementos que se encuentran en la naturaleza. El uranio es aproximadamente un 70 % más denso que el plomo, aunque menos denso que el oro o el tungsteno. Es levemente radiactivo. Fue descubierto como óxido en 1789 por M. H. Klaproth que lo llamó así en el honor del planeta Urano que acababa de ser descubierto en 1781.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Προπιονικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1123466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD58" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Levothyroxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tolueeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/P-selectina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortikosteron (bahasa Inggris: corticosterone, CORT) adalah hormon steroid dari golongan kortikosteroid yang diproduksi oleh pada bagian korteks kelenjar adrenal dan memiliki 21 atom karbon. Kortikosteron dapat menghambat kinerja vasopresin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Fluoruracil (5-FU), auch Fluorouracil (INN), ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 sowie einem Fluor an Position 5. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil. In geringer Dosierung und in Wirkstoffkombination mit Salicylsäure wird 5-Fluoruracil auch zur äußeren Anwendung als Warzen-Therapeutikum unter Handelsnamen wie Verrumal® eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459178" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidroximetilfurfural, HMF o 5-(hidroximetil)furfural es un aldehído y un furano formado durante la descomposición térmica de los glúcidos.​ El HMF se ha identificado en una variedad de alimentos procesados incluyendo leche, jugos de frutas.,​ bebidas alcohólicas, miel, etc​​ Los estudios recientes han mostrado que el HMF también se encuentra en los cigarrillos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_borique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hexano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexafluorbenzol (C6F6) ist eine aromatische Verbindung. Das Molekül ist wie das Benzol aufgebaut, nur dass alle Wasserstoff-Atome durch Fluor-Atome ersetzt wurden. Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit. Aufgrund seines unpolaren Charakters mischt es sich nicht mit Wasser. Hexafluorbenzol besitzt mit seinem Schmelzpunkt bei 3,7–4,1 °C und seinem Siedepunkt bei 80–82 °C kaum Unterschiede zu seinem Substitutionsinversen, dem reinen Benzol. Es wird u. a. in der 19F-NMR-Spektroskopie verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101484" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Trithiokohlensäure ist eine zur Kohlensäure analoge Säure, bei der die drei Sauerstoffatome durch Schwefel substituiert sind. Sie ist im Gegensatz zur Thio- und Dithiokohlensäure relativ stabil.1928 gelang Mills und Robinson erstmals die Synthese der Reinsubstanz aus Ammoniumtrithiocarbonat und Schwefelwasserstoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP2（Forkhead box protein P2 (FOXP2)）基因，即叉头框P2基因，是一个与言语功能的发育有关的基因。在人类，FOXP2基因位于第7对染色体上。FOXP2基因在许多其它具有复杂发声、及发声学习能力的动物，例如鸣禽中，也有发现。该基因的异常在人类导致特定的先天性言语障碍。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histidina decarboxilase (HDC) é uma enzima responsável por catalisar a decarboxilação da histidina para formar a histamina. Em mamíferos, histamina é uma importante amina biogênica com papéis regulatórios em neurotransmissão, secreção de ácido gástrico e resposta imune. Histidina decarboxilase é o único membro da via de síntese de histamina, produzindo histamina em uma reação de um passo. Histamina não pode ser gerada por qualquer outra enzima conhecida. HDC é, portanto, a principal fonte de histamina na maioria dos mamíferos e eucariotas. A enzima emprega um cofator piridoxal 5-fosfato (PLP), em similaridade a muitas aminoácido decarboxilases. Eucariotas, assim como bactérias gram-negativas compartilham uma HDC comum, enquanto bactérias gram-positivas empregam um HDC dependente de piruvoil não relacionado evolucionariamente. Em humanos, a histidina descarboxilase é codificada pelo gene HDC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ATXN2 (англ. Ataxin 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 313 амінокислот, а молекулярна маса — 140 283. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estradiol je vedle estriolu a estronu jeden z ženských pohlavních hormonů estrogenů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zanamivir é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral seletivo para o vírus da influenza. É um potente inibidor da enzima neuraminidase superficial do vírion gripal, na prevenção e tratamento de infecções por vírus Influenza A e B. Foi descoberto em 1989, e atualmente é comercializado por Glaxo Smith Kline sob o nome registrado de Relenza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το εξανικό οξύ ή καπροϊκό οξύ (από τη λέξη κάπρος = τράγος) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό χημικό τύπο C6H12O2. Πιο συγκεκριμένα, το εξανικό οξύ είναι κορεσμένο καρβοξυλικό οξύ «ευθείας αλυσίδας» (ανήκει στα λεγόμενα αλκανικά οξέα). Είναι άχρωμο ελαιώδες υγρό με χαρακτηριστική οσμή που θυμίζει τράγο, τυρί και κερί. Είναι πράγματι ένα λιπαρό οξύ που βρίσκεται στη φύση σε διάφορα ζωικά λίπη και έλαια, και αποτελεί μία από τις ουσίες που δίνουν στο αποσυντιθέμενο σαρκώδες κάλυμμα του σπόρου του γκίγκο τη χαρακτηριστική δυσάρεστη οσμή. Εξανικό οξύ περιέχεται επίσης στη βανίλια. Η κυριότερη χρήση του οξέος είναι για την παρασκευή των εστέρων του, που χρησιμοποιούνται ως τεχνητά προσθετικά για άρωμα και γεύση, καθώς και στην παραγωγή άλλων παραγώγων του, όπως οι .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюконовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/M-Aminobenzoata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Церулоплазмін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid octandioic, anomenat àcid subèric, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb vuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras. A temperatura ambient és un sòlid de color blanc o crema amb un punt de fusió de 140–144 °C, la seva temperatura d'ebullició a només a 15 mmHg és de 230 °C. La seva solubilitat en aigua és d'1,6 g/l i el seu pKa val 4,52 a 20 °C. De forma natural s'ha aïllat en petites quantitats en algunes plantes: , xuclamel japonès o Lonicera japonica, , , etc.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR in inglese Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) è una proteina di membrana che svolge la funzione di canale ionico per lo ione cloruro, presente nelle cellule dei vertebrati. La proteina è codificata dal gene CFTR ed è un tipico trasportatore ABC ma rispetto a questi presenta un dominio regolatore e agisce da canale per gli ioni (Cl-), non da tipico trasportatore. I difetti del gene codificante questa proteina comportano una disfunzione nel trasporto di fluidi nei tessuti epiteliali del polmone, del pancreas e di altri organi, causando i tipici sintomi della fibrosi cistica: ostruzione del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio con conseguenti infezioni batteriche delle vie aeree. Queste condizioni comportano la cronicità della malattia e una ridotta aspettativa di vita. Nei pazienti affetti da fibrosi cistica il sottile strato di muco che normalmente ricopre la superficie interna dei polmoni è troppo rigido, spesso e oltre a costituire un ostacolo per il flusso d'aria, è anche un ottimo terreno per la proliferazione di batteri patogeni (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa). Proteina CFTR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σπειρονολακτόνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Dopamine_D4_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/metabolism": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Liver" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тимідин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FAH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL6ST (англ. Interleukin 6 signal transducer) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 918 амінокислот, а молекулярна маса — 103 537. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロロギ酸ベンジル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Акридонуксусная кислота (10-карбоксиметил-9-акридон) — органическое соединение, низкомолекулярный индуктор интерферона, оказывает противовирусное, иммуностимулирующее, противовоспалительное действия. Основной активный компонент для изготовления лекарственных препаратов «Циклоферон», «Неовир», «Камедон». Брутто-формула: C15H11NO3. Молекулярная масса: 253,25 г/моль.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Klonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizole", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزیسوکسازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эсциталопра́м — лекарственное средство, антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Эффективен в отношении пациентов с депрессией, одновременно страдающих поздней дискинезией, в отличие от трициклических антидепрессантов, усугубляющих это состояние. Применяется также при лечении тревожных, панических, тревожно-фобических, обсессивно-компульсивных и прочих расстройств высшей нервной деятельности пограничного типа. Также используется как препарат, уменьшающий потребление спиртного у больных алкоголизмом. Обладает стимулирующими свойствами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्वानीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forkhead-Box-Protein P3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Selenowodór, H2Se – nieorganiczny związek chemiczny selenu i wodoru. Jest palnym, silnie trującym gazem o charakterystycznym, ostrym zapachu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Coilín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メフェナム酸（メフェナムさん、英: Mefenamic acid）は非ステロイド性抗炎症薬の一種。ポンタールなどの商品名で、頭痛や歯痛、生理痛の緩和などのために経口で使用される。メフェナム酸が減少すると炎症や子宮収縮などが生じるが、プロスタグランジン合成が阻害されることによるものだと考えられている。肝臓で代謝され、腎臓により体外への排出が行われる。このため、重度の肝・腎疾患の患者には処方されない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پاروکستین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinidine is een optisch isomeer van kinine. Het wordt net als kinine verkregen uit de bast van de kinaboom (Cinchona officinalis) en verwante planten. Het is een alkaloïde met een geneeskrachtige werking als antiaritmisch middel bij bepaalde vormen van hartritmestoornissen. Het behoort tot de antiaritmica van klasse 1 omdat het de natrium- en kaliumstroom door celmembranen blokkeert. Daardoor vermindert de spontane activiteit (= automatie) en prikkelbaarheid van het hart, en wordt de periode dat het hart in het geheel niet prikkelbaar is langer. Kinidine is ook werkzaam tegen bepaalde vormen van malaria; het doodt de schizonten van de malariaparasieten Plasmodium vivax en Plasmodium malariae, maar niet die van Plasmodium falciparum. In geneesmiddelen met kinidine komt deze werkzame stof doorgaans voor als kinidinesulfaat, dit is het sulfaatzout van de kinidinebase met als formule (C20H24N2O2)2.H2SO4.2H2O, dus een dihydraat. Kinidine wordt tegenwoordig niet vaak meer gebruikt omdat het uitgesproken bijwerkingen vertoont, en wisselwerkingen heeft met heel wat andere geneesmiddelen. Bijwerkingen zijn onder meer verlaging van de bloeddruk, braken, diarree, hartfalen of hartstoornissen, misselijkheid; en bij langdurig gebruik of bij overdosering , dit zijn vergiftigingsverschijnselen door kinine-derivaten: o.a. oorsuizen, gehoorstoornissen, hoofdpijn, duizeligheid en gezichtsstoornissen; het kan dodelijk zijn bij ernstige overdosering.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ピロン-2,6-ジカルボン酸（英語、4-pyrone-2,6-dicarboxylic acid）は、有機酸の1種である。クサノオウ（Chelidonium majus）にも含有されることから、ケリドン酸（英語、Chelidonic acid）とも言う。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فیناستراید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,3-二羟基苯甲酸（英語：2,3-Dihydroxybenzoic acid，也称为次没食子酸，英語：Hypogallic acid）是一种酚酸类化合物，属于二羟基苯甲酸（DHBA），存在于羅比梅（学名：Flacourtia inermis）、西印度醋栗（学名：Phyllanthus acidus）等植物中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/UDP-グルコース-ヘキソース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Ammoniy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131202" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tyramin (4-hydroxifenetylamin) är en naturligt förekommande monoaminförening och som produceras från aminosyran tyrosin. Tyramin frigör katekolaminer. Ämnet kan inte passera blod-hjärnbarriären vilket gör att det saknar psykoaktiva effekter och bara har perifera sympatomimetiska effekter. Ett farligt högt blodtryck kan uppstå om man äter tyraminrika livsmedel tillsammans med monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isokinolin är en heterocyklisk aromatisk förening med kemisk formel C9H7N. Det är en isomer till kinolin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Καψαϊκίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гамма-аміномасляна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104561" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kumaryna – organiczny związek chemiczny z grupy , lakton . "Związki kumarynowe występują w roślinach jako glikozydy, niekiedy są składnikiem olejków eterycznych. W hydrolizie enzymatycznej rozkładają się na cukry i wolne kwasy kumarynowe, w wyniku czego wyzwala się przyjemny i charakterystyczny zapach siana." Wykryta w roślinach ponad 80 gatunków z rodzin: traw, storczykowatych, motylkowatych, jasnotowatych. Naturalny inhibitor kiełkowania nasion. Zastosowanie w przemysłach: perfumeryjnym, mydlarskim, tytoniowym, spirytusowym. Kumaryna powoduje marskość wątroby u zwierząt laboratoryjnych i dlatego została ona niemal całkowicie wycofana z produktów spożywczych w Europie i USA. Dawniej kumaryna była masowo stosowana w wielu kompozycjach zapachowych. Występuje w turówce wonnej (Hierochloe odorata) – gatunku trawy nazywanej potocznie żubrówką – stosowanej jako przyprawa do wódki. Kumarynę zawiera również w pewnych ilościach cynamon. Zgodnie z prawem Unii Europejskiej w produktach spożywczych maksymalna dopuszczalna zawartość kumaryny wynosi 2 mg na kg produktu. W mitozie hamuje podział komórek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Solfito", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453648" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лактотрансферин (англ. Lactotransferrin) – білок, який кодується геном LTF, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 710 амінокислот, а молекулярна маса — 78 182. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucagon is een katabool polypeptide-hormoon (MW 3,5 kDa) dat wordt geproduceerd in de alvleesklier, (meer bepaald in de endocriene α-cellen op de Eilandjes van Langerhans). Glucagonproductie vindt ook plaats in de darm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Gidrokarbonatlar" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лакто́за (лат. lactis — молоко) також молочний цукор, C12H22O11 — вуглевод групи дисахаридів, міститься в молоці і молочних продуктах. Молекула лактози складається із залишків молекул глюкози і галактози і має відновлювані властивості.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD154", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PARP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Diglims" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_foliniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_antranilowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kanamycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14908125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سورافنیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrasiklina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melatonina o N-acetil-5-metoxitriptamina és una hormona trobada en tots els organismes vivents, en concentracions que varien d'acord amb el cicle diürn/nocturn. La melatonina és sintetitzada a partir del neurotransmissor serotonina. Es produeix, principalment, en la glàndula pineal, i participa en una gran varietat de processos cel·lulars, neuroendocrins i neurofisiològics. Una de les característiques més particulars respecte a la biosíntesi pineal de melatonina és la seva variabilitat al llarg del cicle de 24 hores (l'anomenat cicle circadiari), i la seva resposta precisa a canvis en la il·luminació ambiental. Per això, la melatonina es considera una neurohormona amb funció pertinent en la fisiologia circadiària. Molts dels seus efectes biològics es deuen a la seva acció sobre receptors de melatonina i, d'altres més, a la seva potent acció com a antioxidant, el qual té un paper molt especial en la protecció de l'ADN nuclear i mitocondrial.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 1,3-propandiolo è un diolo, quindi un alcolo, di formula HO-CH2-CH2-CH2-OH. Appare come un liquido trasparente e viscoso, ben miscibile in acqua, utilizzato principalmente come solvente e come antigelo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylacetaat is de fenylester van azijnzuur. Het is een kleurloze, brandbare vloeistof, die bijna niet oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetyl-CoA eller acetyl-koenzym A är ett ämne som består av en acetylgrupp och koenzym A. Det är en viktig mellanprodukt i cellens ämnesomsättning. Det finns två källor till ämnet: 1. 
* Fettsyror bryts ned i betaoxidationen till acetyl-CoA. Enkelt förklarat kan man säga att det krävs två kol från fettsyran för varje acetyl-CoA. 2. 
* Glukos bryts ned till pyruvat i glykolysen. Pyruvat kan sedan omvandlas till acetyl-CoA genom pyruvatdehydrogenaskomplexet. CH3|C=O|S-CoA Observera att svavelatomen är en del av koenzym A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La myostatine (anciennement connue sous le nom de Growth differentiation factor 8 (GDF 8)) est un facteur de croissance qui limite la croissance des tissus musculaires. Elle fait partie de la famille des TGF bêta-1. Son gène est le MSTN situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosteron ist ein natürliches Steroidhormon, das aus Cholesterin gebildet wird und zu den Mineralocorticoiden zählt; da die Produktion in der Nebennierenrinde stattfindet, ist es auch ein Corticosteroid. Aldosteron wirkt insbesondere in der Niere, wo es die Ausscheidung von Natrium hemmt und die Ausscheidung von Kalium steigert; durch die Erhöhung des Natriumbestands steigert es das Blutvolumen und damit den Blutdruck. Der synthetische Aldosteronabkömmling Fludrocortison wird als Arzneistoff eingesetzt; größere Bedeutung haben jedoch die Antagonisten des Aldosterons, die zu den kaliumsparenden Diuretika zählen und beispielsweise bei Herzinsuffizienz verschrieben werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaïcina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzeensulfonzuur is een organische verbinding en behoort tot de sulfonzuren. De stof komt voor als kleurloze kristallen. De zouten en esters worden besylaten genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido succinico è un acido carbossilico. Fa parte della classe degli acidi bicarbossilici in quanto presenta il gruppo funzionale -COOH su entrambi i terminali della molecola. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un composto irritante. Il succinato da esso proveniente è una tappa fondamentale del ciclo di Krebs da cui viene prodotto il fumarato ad opera della succinato deidrogenasi, con conseguente riduzione del FAD a FADH2. Formula bruta: HOOCCH2CH2COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウラシル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Boorzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mometazon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pilocarpine is een alkaloïde, afkomstig uit de bladeren van de planten behorende tot het geslacht van de (familie Rutaceae). Pilocarpine behoort tot de groep van cholinergica of parasympathicomimetica. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam linoleat adalah asam lemak omega-6 tak jenuh ganda dan merupakan salah satu dari dua asam lemak esensial bagi manusia, yang harus mendapatkannya melalui makanan mereka. Ini adalah minyak tidak berwarna atau putih yang hampir tidak larut dalam air. Kata "linoleat" berasal dari kata Yunani linon (flaks). Oleat berarti "dari, berhubungan dengan, atau berasal dari minyak zaitun" atau "dari atau berhubungan dengan asam oleat" karena menjenuhkan ikatan rangkap omega-6 menghasilkan asam oleat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensulfuron méthyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Antranilsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Interzelluläre Adhäsionsmolekül 3 (engl. Intercellular adhesion molecule 3; ICAM-3, CD50) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Zelladhäsionsmoleküle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيسترون ( E1 ) أو إسترون (بالإنجليزية: Estrone)‏ هوعبارة عن ستيرويد وإستروجين ضعيف وهرمون جنسي بسيط للإناث، وهو واحدًا من ثلاثة هرمونات الاستروجين الرئيسية ذات التنشؤ الداخلي، الهرمونان الآخران هما استراديول ، يتكون الإيسترون وكذلك هرمونات الاستروجينات أخرى من الكوليسترول وتُفرز أساسًا من الغدد التناسلية على الرغم من أنها يمكن أيضا أن تتكون من أندروجينات الغدة الكظرية في الأنسجة الدهنية، وبالنسبة للإستراديول فيكون لكل من الإسترون والإستريول نشاط أضعف بكثير مثل الإستروجين، يمكن تحويل الإسترون إلى استراديول ويعمل بشكل رئيسي كمركب طليعي أو مرطب وسطي أيضي لاستراديول. بالإضافة إلى دوره كهرمونات طبيعية فقد استخدم الإسترون كدواء، على سبيل المثال في علاج هرمون انقطاع الطمث.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Топотекан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidilato sintetase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيتوكروم 3A4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide galacturonique est un acide uronique et un constituant de la pectine. Cette dernière est responsable de la rigidité des parois des cellules végétales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-リポ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Етопозид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ケノデオキシコール酸（ケノデオキシコールさん、英:Chenodeoxycholic acid, CDCA）は、胆汁酸の一種である。ケノデオキシコール酸は、白い結晶物で水に溶けないがアルコールや酢酸には溶け、融点は165-167 °Cである。このカルボン酸塩は、抱合ケノデオキシコール酸と呼ばれている。ケノデオキシコール酸は、肝臓で生成される4大有機酸の一つである。 ケノデオキシコール酸は、肝臓でコレステロールから合成される。それは、アヒルから初めて取り出され、それゆえギリシャ語でアヒルを意味する「ケノ」の名前が付けられた。 ケノデオキシコール酸とコール酸は、ヒトにおいて最も重要な胆汁酸である。その他の哺乳類では、デオキシコール酸の生成のほうが優勢である。ヒトでの代表的な2つの胆汁酸は、コール酸とケノデオキシコール酸である。ヒトの胆汁酸の比率は、一次胆汁酸であるコール酸（80%）、ケノデオキシコール酸（2%）、腸内細菌により7-α-デヒドロキシ化された二次胆汁酸である、デオキシコール酸（15%）、リトコール酸（微量）である。 
* ケノデオキシコール酸 
* リトコール酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El plutoni és l'element químic de símbol Pu i nombre atòmic 94. Es tracta d'un metall actinoide de color gris argentat que perd el llustre en contacte amb l'aire i forma una capa mat en oxidar-se. És tòxic i radioactiu. En manipular-lo sense la protecció adequada pot produir mutacions cel·lulars que poden desembocar en càncer o altres malalties. Rep el seu nom del planeta Plutó, que en aquella època es considerava un planeta, car en la taula periòdica està classificat just després de l'urani (que rep el nom d'Urà) i del neptuni (de Neptú). El plutoni existeix de forma natural però només en petitíssimes quantitats. Gairebé sempre és creat de forma artificial mitjançant el bombardeig de 238U amb neutrons. L'element presenta normalment sis al·lòtrops i quatre estats d’oxidació. Reacciona amb carboni, halògens, nitrogen, silici i hidrogen. Quan s’exposa a l’aire humit, forma òxids i hidrurs que poden expandir la mostra fins a un 70% en volum, que al seu torn s’escampa com una pols pirofòrica. És radioactiu i es pot acumular en ossos, cosa que fa perillosa la seva manipulació. El plutoni és l'element amb el major nombre atòmic que es produeix a la natura. Es produeixen traces en dipòsits naturals d’urani-238 quan l’urani-238 capta els neutrons emesos per la desintegració d’altres àtoms d’urani-238. Tant el plutoni-239 com el plutoni-241 són fissibles, és a dir, que poden suportar una reacció en cadena nuclear, donant lloc a aplicacions en armes nuclears i reactors nuclears. El plutoni-240 presenta una elevada taxa de fissió espontània, augmentant el flux de neutrons de qualsevol mostra que el contingui. La presència de plutoni-240 limita la utilitat de les mostres de plutoni per a les armes o la seva qualitat com a combustible del reactor, i el percentatge de plutoni-240 determina el seu grau (grau d’armes, combustible o reactor). El plutoni-238 té una vida mitjana de 87,7 anys i emet partícules alfa. És una font de calor dels generadors termoelèctrics de radioisòtops, que s’utilitzen per alimentar algunes naus espacials. Els isòtops de plutoni són costosos i incòmodes de separar, de manera que els isòtops particulars es fabriquen normalment en reactors especialitzats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453182" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nortriptyline est un antidépresseur tricyclique également labellisé sous les noms de Sensoval, Pamelor, Norpress, Allegron, Noritren, Nortrilen et « Aventyl » (au Canada). Il est utilisé comme traitement pour soigner la dépression majeure et l'énurésie nocturne chez l'enfant. Il est souvent utilisé comme traitement pour le syndrome de fatigue chronique, la douleur chronique et les maux de tête.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلبومین_(دارو)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Teofilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095940" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Амілін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260959" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina N-acetylmuramová (zkratka MurNAc) je éter kyseliny mléčné a N-acetylglukosaminu, s chemickým vzorcem C11H19NO8. Je součástí peptidoglykanu (mureinu), biopolymeru v buněčné stěně bakterií, který je vystavěn ze střídajících se jednotek N-acetylglukosaminu (GlcNAc) a právě kyseliny muramové. Součástí peptidoglykonové stěny jsou však i oligopeptidy kyseliny mléčné. Peptidoglykan mají téměř všechny bakterie, vyjma Mollicutes (např. Mycoplasma, Ureaplasma).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पेलार्गोनिक_अम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aldostérone est une hormone minéralocorticoïde sécrétée par la zone glomérulée du cortex des glandes surrénales principalement en réponse à une stimulation par l'angiotensine 2 ou à une élévation de la kaliémie. Elle a un rôle crucial dans le maintien de la volémie plasmatique et de la tension artérielle, ainsi que de la kaliémie, via son action de réabsorption du sodium urinaire et de sécrétion de potassium dans l'urine, au niveau des tubes contournés distaux du rein. Elle est un composant majeur du système rénine-angiotensine-aldostérone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GBL (andra namn är gamma-butyrolakton och dihydro-2-furanon) är en lakton av γ-hydroxibutansyra (GHB).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27122604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Топотекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αιθαναμίνη ή αιθυλαμίνη (αγγλικά: ethanamine, ΜΕΑ: MonoEthylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C2H7N, αν και συχνά γράφεται με τις πιο αναλυτικές (ημισυντακτικές) μορφές C2H5NH2, CH3CH2NH2 ή και συντομογραφικά EtNH2. Η χημικά καθαρή αιθαναμίνη, στις «συνηθισμένες συνθήκες», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο με έντονη οσμή, που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Αν υγροποιηθεί, γίνεται ένα ανοιχτοκίτρινο υγρό. Είναι αναμείξιμη με σχεδόν όλους τους διαλύτες και συμπεριφέρεται ως ασθενής βάση, αφού είναι μια πρωτοταγής αμίνη, με pKa (της πρωτονιομένης μορφής της) περίπου ίσο με 10,7. Η αιθαναμίνη χρησιμοποιείται ευρύτατα στη χημική βιομηχανία και στην οργανική σύνθεση. Η αιθαναμίνη έχει βρεθεί ως ένα συστατ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983331" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GGPP-Synthetase (GGPPSase) ist das Enzym in Tieren, das die Kondensationsreaktion mehrerer Isopentenyldiphosphat (IPP)-Moleküle zusammen mit Dimethylallyldiphosphat (DMAPP) zu Farnesyldiphosphat katalysiert, zwei Schritte in der Cholesterinbiosynthese. Ein weiterer Schritt zum Geranylgeranyldiphosphat (GGPP) ist möglich; GGPP nimmt an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen teil und spielt eine Rolle bei der Zellapoptose. Beim Menschen ist GGPPSase in allen Gewebetypen zu finden, wird aber in besonders großen Mengen in den Hoden exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrophosphate de thiamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غوانوسين منقوص الأكسجين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462902" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido glutarico è un composto organico con formula chimica HO2C(CH2)3CO2H. Sebbene i correlati acidi dicarbossilici (l'acido adipico e acido succinico) siano poco solubili in acqua, l'acido glutarico ha una solubilità in acqua maggiore del 50%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Americio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソフェルラ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيليكوكسيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "랄테그라빌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2C9", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Суворексант", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telethonin, auch Titin cap protein, ist ein überwiegend in Muskel- und Herzmuskelzellen von Eukaryoten vorkommendes Protein. Beim Menschen wird es kodiert vom TCAP-Gen und ist auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q12) lokalisiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_olejová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Glyfosát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holm (Ho, łac. holmium) – pierwiastek chemiczny z grupy lantanowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od zlatynizowanej nazwy stolicy Szwecji – Sztokholmu (Holmia), nadał ją jeden z odkrywców holmu – szwedzki uczony Per Teodor Cleve. Pierwiastek ten został niezależnie odkryty przez Cleve’a i wspólnie przez Marca Delafontaine’a i Jacques’a Louisa Soreta w 1878 r. Cleve wyodrębnił ten pierwiastek pracując nad oczyszczaniem tlenku erbu, zaś Delafontaine i Soret wykryli go metodami spektroskopowymi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アドレナリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pteroestilbeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Reniom" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Lactos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Diasepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melamina es un compuesto orgánico que responde a la fórmula química C3H6N6, y cuyo nombre IUPAC es 2,4,6-triamino-1,3,5-triazina. Es levemente soluble en agua, y naturalmente forma un sólido blanco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Guanină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гексадекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリクロサン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam (dijual dengan nama Xanax) adalah obat golongan Benzodiazepin dengan nama kimia 8-Kloro-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3- a][1,4] benzodiazepine, diklasifikasikan sebagai Psikotropika golongan IV. Alprazolam sering digunakan sebagai terapi pada gangguan cemas, serangan panik, dan kecemasan yang disebabkan oleh depresi. Obat ini bekerja pada kompleks reseptor GABAA-Benzodiazepin yang terdapat di sistem saraf pusat, sehingga menimbulkan efek inhibisi atau efek menenangkan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الشكل: توجد ستة أشكال من بروتين تاو في أنسجة الدماغ البشري، ويتم التمييز بينها من خلال عدد نطاقات البرويتين.ثلاثة من اشكال البروتين لديها ثلاثة نطاقات للربط والثلاثة الأخرى لديها أربعة نطاقات للربط. ويكون مكان انطقة الربط هذه في النهاية الكربوكسيلية من البروتين وتكون مشحونة بشحنة موجبة (ذلك ليتم الارتباط مع الانيببات الدقيقة سالبة الشحنة). اشكال التاو التي تحوي على أربعة انطقة للارتباط تكون احسن من تلك التي تحوي فقط على ثلاثة انطقة للربط وذلك لانه تزيد من استقرار الانيببات الدقيقة. وهذه الاشكال المتعددة من برتين تاو نتجت بسبب الوصل المتبادل للإكسون 2 , 3 و 10 في جين تاو.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dabrafenib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam, também conhecido pelos nomes comerciais Xanax, Apraz, Frontal, entre outros, é um fármaco utilizado em distúrbios da ansiedade e agorafobia. Trata-se de uma benzodiazepina que estimula a ação do ácido gama-aminobutírico (GABA), reduzindo a ansiedade moderada e ansiedade associada a depressão. Também possui propriedades sedativas, hipnóticas, anticonvulsionantes e de relaxamento muscular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097320" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaksantino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ویدارابین_فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Olaparyb, olaparib (łac. olaparibum) – organiczny związek chemiczny, stosowany jako lek przeciwnowotworowy u chorych z mutacją somatyczną lub dziedziczną genu BRCA1 lub BRCA2, w leczeniu podtrzymującym nawrotowego surowiczego raka jajnika o niskim stopniu zróżnicowania oraz w leczeniu -ujemnego raka piersi u chorych z mutacjami BRCA1 lub BRCA2, które otrzymywały wcześniej chemioterapię zawierającą antracykliny oraz taksany w ramach kolejnej linii leczenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبلة الإنسولين (بالإنجليزية: Insulin receptor)‏ هي مستقبلة عبر غشائية يتم تفعيلها من قبل الإنسولين، IGFI، IGFII، وتنتمي إلى فئة كبيرة من مستقبلات التيروزين كيناز. أما في مجال عملية الأيض، تلعب مستقبلة الإنسولين دورًا هامًا في تنظيم توازن الجلوكوز، وهي وظيفة مهمة والتي إن لم تتم بالشكل السليم قد تؤدي إلى تشكيلة واسعة من الأعراض السريرية مثل السكري والسرطان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Атовакуон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Inosina_monofosfato_sintase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/თიმინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-hydroxybenzaldéhyde est un aldéhyde phénolique. C'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde. Il est notamment présent dans l'orchidée Gastrodia elata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103009" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylalcohol of 2-propen-1-ol is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O. Het is een kleurloze vloeistof die bij lage concentraties een alcoholachtige geur heeft. Bij hogere concentraties is de geur onaangenaam met een mosterdachtige geur. Allylalcohol wordt gebruikt als pesticide en als grondstof voor de productie van andere chemicaliën, waaronder 1,4-butaandiol. Het kan bereid worden door hydrolyse van allylchloride of allylacetaat, isomerisatie van propeenoxide, dehydrogenering van 1-propanol of door reactie van glycerol en mierenzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_etakrynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Ubiquinona (também chamada de Coenzima Q10, Coenzima Q e abreviada como CoQ10, CoQ, Q10 ou Q) é uma benzoquinona presente em praticamente todas as células do organismo que participa dos processos de produção de ATP. Por ser essencial a esse processo, órgãos com maior demanda energética (como o coração, o cérebro, os rins e o fígado) apresentam maiores concentrações de CoQ10.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetoasetyylikoentsyymi-A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диэтилтолуамид (ИЮПАК: N,N-Диэтилметилбензамид, устаревшее N,N-Диэтилметатолуамид), ДЭТА, англ. DEET, Диэтиламид толуиловой кислоты — органическое химическое соединение, репеллент. существует в виде три изомера: 2-, 3- и 4- (соответственно орто-, мета- и пара- по устаревшей классификации), в качестве репеллента применяется 3- (мета-) изомер (3-диэтилтолуамид, мета-диэтилтолуамид, м-диэтилтолуамид). М-диэтилтолуамид широко применяется в средствах для отпугивания кровососущих насекомых, предназначенных для нанесения на кожу и одежду.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il linezolid è un antibiotico della famiglia degli ossazolidinoni per uso ospedaliero, attivo su batteri Gram+ aerobi e anaerobi, e in particolare sullo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) e Staphylococcus aureus resistente alla vancomicina (VRSA). Impiegato soprattutto nelle infezioni della pelle, dei tessuti molli e delle polmoniti nosocomiali, l'uso si sta estendendo a un vasto numero di infezioni; risulta attivo anche contro il Mycobacterium tuberculosis. Il farmaco è commercializzato dalla Pfizer, con il nome Zyvoxid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-甲基吡唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097631" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/계피산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Plutoniom" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گالانتامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "没食子酸(もっしょくしさん または ぼっしょくしさん、gallic acid)は、有機化合物の一種で、芳香族カルボン酸。別名3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸。白色の吸湿性の結晶で、昇華点 210 ℃。加熱すると脱炭酸してピロガロールを生じる。1818年にフランスの薬学者アンリ・ブラコノーにより発見され、テオフィル=ジュール・ペルーズにより研究された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Imatinibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das MAD-Homolog 4 (auch: co-SMAD von common SMAD) ist ein Protein im Zytosol von Tierzellen. Es nimmt an der Signaltransduktion in mehreren Signalwegen teil, insbesondere im und im . Im Lauf dieser Signalwege bindet co-SMAD an SMAD1 und 2, wonach das Trimer vom Zytosol in den Zellkern wechselt und dort mit Transkriptionsfaktoren interagiert. Diese Prozesse können die embryonale und adulte Zellproliferation und Zelldifferenzierung kontrollieren und spielen bei vielen Krankheiten eine Rolle. Mutationen im SMAD4-Gen können zur Unterbrechung dieser Signalwege und damit zur unkontrollierten Zellteilung führen, weshalb co-SMAD auch die veraltete Bezeichnung Tumorsuppressor hat. co-SMAD-Mutationen sind assoziiert mit Darmkrebs, Pankreastumor, juvenilem Polyposis-Syndrom (JPS), sowie einem kombinierten Syndrom von JPS und Morbus Osler. Die Abkürzung MAD stammt aus der Taufliegen-Forschung, wo ein Homologes des Proteins zuerst entdeckt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அல்லைல்_ஆல்ககால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorek suksametoniowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deossiuridina o deoxiuridina è un nucleoside pirimidinico. La molecola è simile nella struttura all'uridina, ma priva del gruppo 2'idrossile sulla porzione ribosio, sostituito da un atomo di idrogeno. Sono state sintetizzate molte molecole che derivano dalla deossiuridina e fra queste la idoxuridina e la trifluridina, studiate per le loro proprietà antivirali ed utilizzate come farmaci per il trattamento topico, in oftalmologia, delle infezioni da herpes simplex virus, ed in particolare nelle cheratiti da HSV. I composti derivati dalla deossiuridina interferiscono con la sintesi del DNA virale e possono essere utilizzati come substrato per la DNA polimerasi virale, portando alla formazione di DNA 'difettoso' in quanto le molecole vengono incorporate nel filamento di DNA sostituendo molte delle normali basi di timidina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/NIRF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylitol eller björksocker är en sockeralkohol som finns i fibrer hos många frukter och grönsaker. Namnet xylitol kommer från klassisk grekiska ξύλον (xylon), ’träd’, och ändelsen -itol som används för sockeralkoholer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Galactose-1-phosphat-Uridyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q59706382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫代碳酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitroglicerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097584" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464702" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Καπτοπρίλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hormona_alliberadora_de_corticotropina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421793" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/18-冠-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Semialdeide_succinica" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sphingosin-1-phosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأكريليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲムフィブロジル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido galatturonico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sakarin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlortetracyclin, auch Aureomycin, ist ein Antibiotikum, das aus Streptomyces aureofaciens gewonnen wird. Es war das zuerst entdeckte Antibiotikum aus der Klasse der Tetracycline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD11a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кінетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Киријум" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-4 (IL-4) és una glicoproteïna del grup de les citocines amb un pes molecular de 20kDa. La produeixen les cèl·lules T de tipus 2 (Th2), basòfils, mastòcits i eosinòfils activats. Actua com a antiinflamatori en bloquejar la síntesi d'IL-1, , IL-6 i la proteïna inflamatòria del macròfag. La IL-4 participa en la regulació del sistema immunitari a diferents nivells. Entre altres funcions, promou la diferenciació de limfòcits Th2, la proliferació i diferenciació de limfòcits B i és un potent inhibidor de l'apoptosi. L'IL-4 té un papet important en el desenvolupament de malalties atòpiques com l'asma, la dermatitis atòpica o l'anafilaxi sistèmica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415536" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤조퓨란", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビマトプロスト（Bimatoprost）は、緑内障の進行制御やの管理のために（点眼薬として）局所的に使用されるプロスタグランジン構造類似体/プロドラッグである。 アメリカ合衆国、カナダ、欧州ではアラガンによってLumigan（ルミガン）の商品名で販売されている。日本では千寿製薬が製造販売している。ビマトプロストは眼からの房水の流出量を増加させることによって眼内圧（IOP）を低下させる。 2008年、睫毛を伸ばす適応でアメリカ食品医薬品局 (FDA) によって承認された。化粧品としてのビマトプロストの処方はLatisse（ラティース）として販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glioxílic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam miristat atau asam tetradekanoat merupakan asam lemak jenuh yang tersusun dari 14 atom C. Asam ini diekstrak dari tanaman pala (Myristica fragrans). Meskipun demikian, aroma khas pala tidak berasal dari asam ini melainkan dari minyak atsiri yang juga dapat dijumpai pada buah tanaman ini. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/노네인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroglycerine of glyceryltrinitraat (afkorting: NG) is een kleurloze, explosieve vloeistof. Het is de drievoudige ester van glycerine en salpeterzuur. Nitroglycerine behoort tot de groep van organische nitraten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2,2,2-Trifluoroetanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кофеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzoëzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldehyd glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Wykorzystywany do sterylizacji i jako substancja konserwująca. Trujący. Aktywny w stosunku do form wegetatywnych bakterii, wirusów, przetrwalników i grzybów. Nie powoduje korozji metali i nie uszkadza wyrobów gumowych. Do wyjaławiania stosowany jest przeważnie roztwór 2% o pH 7,5–8,5 (o największej aktywności w stosunku do przetrwalników), do którego dodaje się 0,3% wodorowęglanu sodu. Materiał zanurza się w nim na trzy godziny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lactosa es un disacárido formado por la unión de una molécula de glucosa y otra de galactosa. Se conoce también como azúcar de la leche, ya que aparece en la leche de las hembras de la mayoría de los mamíferos en una proporción variable entre el 4 al 6%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La capsaïcina és un alcaloide lipòfil de fórmula 8-metil-N-vanilil-6-nonenamida. És la substància majoritària d'un grup d'unes 14 que s'anomenen capsicinoides que són les responsables del gust picant de determinades varietats de pebrot. Participa als mecanismes de la picor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/3-Фосфоглицерат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ви́смут — химический элемент с атомным номером 83. Принадлежит к 15-й группе периодической таблицы химических элементов (по устаревшей короткой форме периодической системы принадлежит к главной подгруппе V группы, или к группе VA), находится в шестом периоде таблицы. Атомная масса элемента 208,98040(1) а. е. м. Обозначается символом Bi (от лат. Bismuthum). Простое вещество висмут представляет собой при нормальных условиях блестящий серебристый с розоватым оттенком металл. При атмосферном давлении существует в ромбоэдрической кристаллической модификации. Природный висмут, представленный одним изотопом 209Bi, долгое время считался стабильным (нерадиоактивным) элементом, но в 2003 году был экспериментально обнаружен его крайне медленный альфа-распад. До этого момента висмут-209 считался самым тяжёлым из существующих ныне стабильных изотопов. Период полураспада висмута (209Bi) составляет (1,9 ± 0,2)⋅1019 лет, что больше возраста Вселенной на девять порядков.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Холевая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amiodaron ist ein Arzneistoff, der als Antiarrhythmikum zur Behandlung von zahlreichen Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Amiodaron ist ein sehr wirksames Medikament gegen tachykarde Herzrhythmusstörungen, ist allerdings auch mit schwerwiegenden Nebenwirkungen behaftet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La crisina (5,7-diidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolata dal fiore della passione. Costituisce il 50% dei metaboliti secondari presenti nel miele di acacia. Nella sperimentazione condotta in vitro, è risultato essere un potente inibitore dell'enzima aromatasi, in grado di modulare i recettori GABAA e GABAC, inibitore della crescita di vari tipi di tumore maligno tramite l'azione su proteine ed enzimi chiave della vita cellulare (MAPk p38, ERK 1/2, Bax e Caspasi). «La crisina è risultato essere il più efficace di tutti i flavonoidi testati, ed è stato trovato che ha un effetto uguale in potenza al farmaco» senza molti degli effetti collaterali. In più, ha un potere antiossidante paragonabile a quello delle vitamine, ed è un antinfiammatorio (che agisce ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エチレンジアミン四酢酸（エチレンジアミンしさくさん、ethylenediaminetetraacetic acid）は、金属キレーション剤の1種であり、EDTA あるいはエデト酸と呼ばれることがある。通常、とくに断りのない場合、 EDTA はジナトリウム塩であり、日本薬局方ではエデト酸ナトリウムである。ジナトリウム塩であることを正確に記述したい場合や強調したい場合などは、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム、EDTA･2Na、などと記述される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O 5-bromouracil (5-BrU, 5BrUra ou br5Ura) é um derivado bromado do uracil que atua como um antimetabólito ou análogo de base, substituindo a timina no DNA e pode induzir a mutação do DNA da mesma forma que a . É usado principalmente como um mutagênico experimental, mas seu derivado (5-bromo-2-desoxi-uridina) é usado para tratar neoplasias. 5-BrU existe em três formas tautoméricas que têm diferentes propriedades de emparelhamento de base. O 5-BrU pode estar presente no DNA em oposição à adenina ou guanina. As três formas trocam com frequência, de modo que as propriedades de emparelhamento de bases podem ser alteradas a qualquer momento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オクトパミン（Octopamine, β,4-dihydroxyphenethylamine）とは、アドレナリンと密接に関連した内因性の生体アミンであり、アドレナリン作動性システムとドーパミン作動性システムに影響を与える。これはまた、ビターオレンジを含む多くの植物で見つかっている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "구아니딘(guanidine)은 구조식이 HN=C(NH2)2의 구조를 가진 유기 화합물이다. 강한 염기성을 가진 결정성의 고체로, 구아닌을 분해해 얻을 수있다. 또한 단백질의 대사에 의해 생성되고 소변 중에서도 검출된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эстрадио́л — основной и наиболее активный гормон из группы эстрогенов, важен как для женщин, так и для мужчин. По химическому строению является стероидным гормоном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スクアレン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FTC라고도 불리는 엠트리시타빈(Emtricitabine, 체계명 : 2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine, 상품명 : Emtriva (예전 상품명 : Coviracil))은 성인과 아이에 대한 HIV 감염의 예방과 치료를 위해 사용되는 뉴클레오시드 역전사효소 억제약(NRTI)이다. 엠트리시타빈(Emtricitabine)은 테노포비르 디소프록실(tenofovir disoproxil)과 함께 복합제로 상품명으로는 트루바다(Truvada)로 시판되어 있으며, 테노포비르 알라페나미드(tenofovir alafenamide)와 함께 조합된 복합제로는 상품명 데스코비(Descovy)로 시판되어 있다. 엠트리시타빈(Emtricitabine)과 테노포비르(tenofovir), 그리고 에파비렌즈(efavirenz) 이 3개의 성분을 조합한 복합제로는 Atripla라는 상품명으로 2006년 7월 12일에 미국식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)에 승인되었다. 엠트리시타빈(Emtricitabine)을 포함한 4가지 성분을 조합한 복합제로는 상품명 스트리빌드(Stribild)와 젠보야(Genvoya)로 시판되어 있다. 2021년에는 엠트리시타빈이 미국에서 2008년부터 2018년까지의 데이터베이스를 기준으로 241 번째로 가장 많이 처방된 의약품으로 선정되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-デオキシノジリマイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kirij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CRY1 (англ. Cryptochrome circadian clock 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 586 амінокислот, а молекулярна маса — 66 395. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metanotiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلسیفدیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetherin (von engl.: to tether = anheften), auch als bone marrow stromal antigen 2, BST2 oder HM1.24 bezeichnet, ist ein beim Menschen durch das Gen BST2 kodiertes Interferon-induziertes Protein und Restriktionsfaktor. Es ist ein Vertreter des sogenannten Cluster of differentiation und wird in der Liste der humanen CD-Antigene als CD317 (cluster of differentiation 317) geführt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シクロヘキサノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Rezorcin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo carboxilo unido a un anillo fenílico. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cyjanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/라이코펜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undekan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C6H5OH). isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 °C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 °C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Dodecano (también conocido como dihexyl, bihexyl, adakano 12 o duodecano ) es un líquido alcano hidrocarburo con fórmula química CH3(CH2)10CH3, un líquido oleoso de la serie parafina. Tiene 355 isómeros. Se utiliza como solvente, destilación perseguidor, y centelleador componente. Se usa como diluyente para tributilfosfato (TBP) en plantas de reprocesamiento. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Серотоніновий транспортер (SERT або 5-HTT), також відомий як натрій-залежний переносник серотоніну, або SLC6A4 (англ. solute carrier family 6 member 4), що кодується однойменним геном. SERT є одним із видів білків-переносників моноамінів, що транспортує серотонін з синаптичної щілини в пресинаптичний нейрон. Це зворотнє захоплення серотоніну SERTом є механізмом його дезактивації та дозволяє повторно використовувати його в наступній синаптичній передачі й здійснюється натрій-залежним способом. Цей білок є мішенню для багатьох антидепресантів, таких як SSRI (англ. selective serotonin reuptake inhibitor) та трициклічних антидепресантів. Він належить до родини натрій-нейромедіаторних симпортерів (англ. sodium:neurotransmitter symporter family). Поліморфний варіант гену, що кодує цей білок, має довшу послідовність нуклеотидів (за рахунок повторів) зі сторони промоторної ділянки і таким чином збільшує швидкість зворотнього захоплення серотоніну, що може відігравати роль в синдромі раптової дитячої смерті, агресивній поведінці в пацієнтів з хворобою Альцгеймера, посттравматичному стресовому розладі й чутливості до депресії у людей, що переживають емоційну травму.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Aminochinolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الميفيناميك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18045886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CRBN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filgotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Antigen_specifičan_za_prostatu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Geranyyligeranyylipyrofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462785" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кюрій", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Fluoresceīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gallushappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453440" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zonisamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antikonvulsiva, der in der Zusatzbehandlung von partiellen epileptischen Krampfanfällen eingesetzt wird. Zonisamid wirkt über die Absenkung der Erregbarkeit von Nervenzellen. Als wirksamer Bestandteil eines Arzneimittel wurde Zonisamid erstmals 1989 durch in Japan unter dem Namen Excegran in den Handel gebracht. Seit 2005 wird Zonisamid auch in der EU sowie in der Schweiz unter dem Handelsnamen Zonegran® vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/1-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467638" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467476" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/c": "20", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCL12 (kurz für CXC-Motiv-Chemokin 12, auch stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) oder pre-B cell growth-stimulating factor (PBSF)) ist ein körpereigener Botenstoff aus der Gruppe der CXC-Motiv-Chemokine. Als chemotaktisch wirkendes, das heißt die Zellbewegung steuerndes, Zytokin spielt dieses Peptid eine Schlüsselrolle bei der Mobilisierung und zielgerichteten Wanderung von Stammzellen in ihre Speicher- (z. B. fötale Leber, Knochenmark) oder ihre Verwendungsorte bei der Bildung von Organen (Organogenese) sowie der Organ- und Wundheilung. CXCL12 ist ebenfalls am Wachstum und an der metastatischen Streuung von Tumoren, sowie an Entzündungsprozessen beteiligt. Seine Effekte vermittelt dieses Chemokin durch Bindung an zwei verschiedene Chemokinrezeptoren, CXCR4 und CXCR7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ギンコトキシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloxicam é um anti-inflamatório da família dos não-esteróides (AINEs), utilizado para aliviar a inflamação e a dor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/நைத்திரைற்று" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Linolensäure (alpha-Linolensäure oder kurz ALA nach der englischen Bezeichnung alpha-Linolenic acid genannt) ist eine dreifach ungesättigte Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen und gehört zur Gruppe der Omega-3-Fettsäuren. Daraus ergibt sich ihr Lipidname 18:3 (ω−3). Sie wird auch mit (all-cis)-Octadeca-9,12,15-triensäure bezeichnet – ist also eine Alkensäure, genauer Triensäure und eine Isolensäure, weil die drei Doppelbindungen jeweils durch eine Methylengruppe getrennt sind. Der Name Linolensäure leitet sich vom griechischen Wort linos für Lein (Flachs) ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aminoguanidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Homoseriini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459827" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_propionik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454516" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463032" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096676" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanotiolo aŭ C3H8S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Propanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de insekticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Propanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A nitazoxanida (comercializada no Brasil como Annita) é um medicamento antiparasitário.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-胡蘿蔔素是類胡蘿蔔素之一，廣泛存在於植物的葉、花、根中。它屬於類，所有雙鍵都參與共軛，其名稱中的β-標記即由環中雙鍵的共軛位置而得来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trifenyylitina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildénafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-다이하이드록시벤조산(영어: 2,6-dihydroxybenzoic acid)은 다이하이드록시벤조산의 일종이다. γ-레조르실산(영어: γ-resorcylic acid)이라고도 한다.2,6-다이하이드록시벤조산 분자 내 수소 결합으로 인해 매우 강한 산이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glutatión reductasa (GR) conocida también como glutatión-disulfuro reductasa (GSR) es una enzima que en los seres humanos se encuentra codificada por el gen GSR. La glutatión reductasa (EC 1.8.1.7) cataliza la reducción del glutatión disulfuro (GSSG) para formar glutatión (GSH) en su forma sulfhidrilo, la cual es una molécula crítica para la resistencia al estrés oxidativo y para el mantenimiento del ambiente reductor en el interior de las células.​​​ La glutatión reductasa funciona como una oxidorreductasa dimérica y utiliza FAD como grupo prostético y NADPH para reducir un equivalente molar de GSSG a dos equivalentes molares de GSH: La enzima glutatión reductasa se encuentra conservada en todos los reinos de la biología. En bacterias, levaduras, y animales se encuentra un gen codificante para esta enzima, sin embargo, en los genomas de las plantas, se encuentran codificados dos genes. Curiosamente Drosophila y trypanosomas no poseen ninguna GR en absoluto.​ En estos organismos, la reducción del glutatión es llevada a cabo ya sea por el sistema tiorredoxina o , respectivamente.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorvastatine behoort tot de groep geneesmiddelen die cholesterolsyntheseremmers of statinen worden genoemd. Het is een specifieke competitieve remmer van HMG-CoA-reductase, een enzym dat een essentiële rol speelt bij de biosynthese van cholesterol. Remming van deze synthese heeft onder andere toename van het aantal LDL-receptoren in de lever tot gevolg; dit resulteert in verlaging van de LDL-cholesterolplasmaspiegel. Het verlaagt daarnaast apolipoproteïne B en triglyceriden en verhoogt in wisselende mate het HDL-cholesterol en apolipoproteïne A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Серотонин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El transductor de señal y activador de la transcripción 3, también conocido como STAT3, es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen STAT3.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Фосфогліцеринова кислота (3PG) - кон'югат кислоти гліцерату 3-фосфату (GP). Гліцерат є біохімічно значущим метаболічним проміжним в гліколізі і в циклі Кальвіна. Цей аніон часто називають PGA при зверненні до циклу Кальвіна. У циклі Кальвіна 3-фосфогліцерат є продуктом спонтанного розщеплення нестійкого 6-вуглецевого проміжного матеріалу, що утворюється при фіксації СО2. Таким чином, два еквіваленти 3-фосфогліцерату виробляються для кожної молекули СО2, що фіксується.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Q10_koentzima" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プラコグロビン（ジャンクションプラコグロビン、英: junction plakoglobin）またはγ-カテニン（英: gamma-catenin）は、ヒトではJUP遺伝子によってコードされるタンパク質である。プラコグロビンはカテニンファミリーのメンバーであり、β-カテニンと相同である。プラコグロビンは、心筋の介在板内に位置するデスモソームとアドヘレンスジャンクションの細胞質側構成要素であり、を固定し、隣接する心筋細胞を連結する機能を果たす。プラコグロビンの変異はと関係している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アジマリシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گاما-گلوتامیل‌متیل‌آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Teofilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "باراسيتامول", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿苷二磷酸-葡萄糖6-脱氢酶（英語：UDP-glucose 6-dehydrogenase，EC 1.1.1.22 （页面存档备份，存于互联网档案馆））是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应： 尿苷二磷酸-葡萄糖 + 2 NAD+ + H2O 尿苷二磷酸-葡糖醛酸 + 2 NADH + 2 H+ 尿苷二磷酸-葡萄糖6-脱氢酶主要参与4种代谢途径，包括：戊糖和葡萄糖醛酸之间的转化、抗坏血酸和醛糖二酸的代谢、淀粉和蔗糖之间的转化以及的代谢过程。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-Butyrolacton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ksilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲基汞是化學式为 (CH3)Hg+的有机金属阳离子。甲基汞有剧毒，其衍生物是是人类有机汞化合物的主要来源。它对环境有生物累积毒害。 無機汞離子在微生物的作用下，會轉化為甲基汞，因此它很容易在河流和湖泊中發現，被湖中的魚蝦吞食後會累積毒素，經過食物鏈轉化後，逐漸累積在人體大腦中。1950年代日本所爆發的水俁病即是甲基汞中毒。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サッカリン (saccharin) は、人工甘味料の一つ。摂取しても熱量（カロリー）とならない。別名：o-スルホベンズイミド、o-安息香酸スルフィミド、2-スルホ安息香酸イミド。ベンゼン環に環が縮環した骨格を持つ。分子式は C7H5NO3S、分子量 183.19、CAS登録番号 [81-07-2]。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 6 (IL-6) stanowi jedną z najważniejszych i najbardziej wielokierunkowo działających cytokin. Jest wydzielana głównie przez monocyty i makrofagi pod wpływem Interleukiny 1 i innych cytokin prozapalnych. Z jednej strony silnie pobudza procesy zapalne, ale także uczestniczy w zwrotnym hamowaniu wytwarzania TNF. Spośród wielu różnych właściwości IL-6, najważniejsze to: Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニメスリド（Nimesulide）は、比較的選択的にCOX-2を阻害する非ステロイド性抗炎症薬（）で、鎮痛解熱作用を有する。その化学構造にスルホンアミド基を有する化合物である。複数の作用機序を有し、効果発現までの時間が短いと云われるが、主にはプロスタグランジンの合成阻害による疼痛・炎症の軽減が機序である。肝毒性のため、多くの国で使用禁止とされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461800" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wasserstoffperoxid (H2O2) ist eine blassblaue, in verdünnter Form farblose, weitgehend stabile Flüssigverbindung aus Wasserstoff und Sauerstoff. Es ist etwas viskoser als Wasser, eine schwache Säure und gegenüber den meisten Stoffen ein sehr starkes Oxidationsmittel, das als solches heftig mit Substanzen wie etwa Kupfer, Messing, Kaliumiodid reagiert und somit als starkes Bleich- und Desinfektionsmittel fungiert. In hochkonzentrierter Form ist es sowohl als Einzel- als auch als Komponentenraketentreibstoff einsetzbar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Metilimidazol ou 4-MEI é um dos produtos de degradação do corante Caramelo IV, usado em refrigerantes de Cola, energéticos e também está presente em agrotóxicos e corantes de caramelo. Sua grande concentração no organismo pode levar ao surgimento de Cancros de pulmão, de esôfago e leucemia. Fontes: CSPI, Departamento Nacional de Toxicologia dos Estados Unidos, Revista Veja, Revista Food Ingredients Brasil. Na verdade nos Estados Unidos a quantidade do mesmo é 60 vezes menor no refrigerante de cola.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452674" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/组氨酸脱羧酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "西格列汀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մեթամֆետամին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Komplementkomponente C5 ist ein Protein des Komplementsystems und hat als Bestandteil des Membranangriffskomplexes für das Immunsystem von Mensch und Tier eine wichtige Funktion. Mutationen im C5-Gen sind für eine seltene erbliche Immunschwäche verantwortlich. Strukturell ist das Protein verwandt mit alpha-2-Macroglobulin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۱۰" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Міноксидил", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thénoyltrifluoroacétone (TTFA) est un chélateur utilisé comme fongicide en agriculture depuis les années 1960. C'est un inhibiteur de la respiration cellulaire qui bloque la chaîne respiratoire au niveau la succinate déshydrogénase (complexe II). Il agit en se liant à la succinate déshydrogénase au niveau du site de réduction de la quinone, ce qui empêche l'ubiquinone de s'y lier.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL7 (англ. Interleukin 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 177 амінокислот, а молекулярна маса — 20 187. Розташований на хромосомі 8q12-13,17 охоплює 6 екзонів і має відкриту рамку зчитування з 534 пар основ (177 амінокислот), включаючи 25-амінокислотний сигнальний пептид18. Послідовність амінокислот Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460190" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xilosa también llamada azúcar de madera es una aldopentosa - un monosacárido que contiene cinco átomos de carbono y que contiene un grupo funcional aldehído- que tiene un isómero funcional que es la xilulosa. Tiene forma de pirano (hexágono) y se encuentra ampliamente distribuida en distintas materias vegetales: madera (cerezo), paja, etc. También se puede encontrar en los tejidos conectores como en el páncreas o el hígado. Su función es principalmente alimenticia pero también se utiliza para hacer pruebas de la absorción intestinal. Es uno de los ocho azúcares que son esenciales para la nutrición humana y entre estos azúcares encontramos la galactosa, la glucosa, la manosa, la N-acetilglucosaminíco, N-acetilgalactosamínico, la fructosa y el ácido siálico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La armina è un alcaloide fluorescente appartenente alla famiglia dei composti β-carboline. È presente in differenti piante, specialmente nella Peganum harmala, nella liana sud Americana Banisteriopsis caapi, ed in alcune specie di Passiflora. È un inibitore della monoamino ossidasi A (MAO-A) reversibile, un enzima che scompone monoamine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el gen F11.​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tioredossina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Циклический_аденозинмонофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pyrokatechol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alrestatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pentaclorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Anti-trombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_المحول_ألفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461108" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido flufenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenámico o fenamato,​ indicado como analgésico, antiinflamatorio y antipirético por lo general en presentación oral de 400-600 mg diarios.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicilaldeído", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Karbon_qazı" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norvalin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure. Strukturell leitet sich L-Norvalin durch Substitution des α-Wasserstoffatoms durch eine Aminogruppe (–NH2) von der Valeriansäure ab. L-Valin und L-Isovalin sind Konstitutionsisomere des L-Norvalins. Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin. Dessen Trivialname Norvalamin weist auf diese Reaktion hin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453908" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine précurseur de l'amyloïde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453949" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LSS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La doxépine est un médicament utilisé pour les troubles dépressifs majeurs, les troubles anxieux, l'urticaire chronique et les troubles du sommeil. Pour l'urticaire, c'est une alternative moins préférée aux antihistaminiques. Il a un bénéfice léger à modéré pour les problèmes de sommeil. Il est utilisé comme crème pour les démangeaisons dues à la dermatite atopique ou au lichen simplex chronicus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El heptan-1-ol, anteriormente nombrado como 1-Heptanol, es el nombre del grupo de alcoholes derivados de los hidrocarburos saturados con una composición de un grupo "OH", este se compone de una cadena de siete de carbonos, quince hidrógenos y un grupo hidroxilo, su fórmula estructural es C7H15OH. Es un líquido incoloro, muy poco soluble en agua, pero miscible con éter dietílico (etoxietano) y etanol. Se conocen otros tres isómeros de este alcohol que tienen una cadena lineal, estos son: 
* Heptan-2-ol 
* Heptan-3-ol 
* . Estos se diferencian por la ubicación del alcohol del grupo funcional. El heptan-1-ol se usa comúnmente en los experimentos de electrofisiología cardiaca para bloquear uniones y aumentar la resistencia axial entre los miocitos. El aumento de la resistencia axial se reducirá a la velocidad de conducción y aumentar la susceptibilidad del corazón a la excitación de reentrada y arritmias sostenidas. El heptan-1-ol tiene un olor agradable y se usa en cosmética por su fragancia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093014" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455437" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peroxid vodíku (chemický vzorec H2O2) (triviálně, zastarale kysličník)je čirá kapalina o něco viskóznější než voda. Má silné oxidační, ale i redukční vlastnosti a často se používá jako dezinfekce (3% vodný roztok). Rovněž se často využívají jeho bělicí účinky při odbarvování vlasů, v ponorkách je částí pohonného média torpéd. Během druhé světové války byl používán jako raketové palivo ať už samostatně jako jednosložkové palivo, tj. katalytickým rozkladem na (nejznámější motory Hellmutha Waltera, popřípadě z pozdější doby „raketový pás – rocket belt“ z bondovek), nebo ve spojení s ethanolem (lihem), hydrazinem nebo petrolejem (kerosenem). Při použití s má samozápalné účinky – tj. při smísení obou látek dojde k okamžitému samovznícení.[zdroj?]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシグアノシン三リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucoproteína 130", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido folínico (DCI) ou leucovorina, geralmente administrado como folinato de sódio ou cálcio (ou leucovorina sódica/cálcica), é um adjuvante usado na quimioterapia do cancro com recurso ao metotrexato. Também é usado em combinação sinérgica com o agente quimioterápico 5-fluorouracila. O ácido folínico tem dextro- e levoisómeros, e apenas este último tem utilidade farmacológica. Como tal, o ácido levofolínico foi aprovado pela FDA em 2008. O ácido levofolínico e os seus sais são drogas enantiopuras. Têm configuração S no átomo de carbono assimétrico (ver abaixo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Phosphorous_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sonisamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458428" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A endopeptidase neutra (nome aceite pela NC-IUBMB: neprilisina) é uma enzima componente do sistema renina angiotensina aldosterona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يوجد الفينكولين في خلايا الثدييّات وهو بروتين هيكلي خلوي يتوضّع في لويحات الالتصاق البؤريّة الّتي تكتنِف ارتباط جزيئات الالتصاق الإنتغرين بأكتين الهيكل الخلوي. تمّ اكتشافه بشكل مستقل بواسطة Benny Geiger و كيث بوريدج, سلسلته مشابهة بنسبة 20%-30% للكاتينين-α, الذي يقوم بذات الوظيفة. يتغيّر شكل بروتين الفينكولين عند ارتباطه بالتناوب مع التالين أو الأكتينين-α, و كنتيجةٍ تتغيّر خواصه الارتباطيّة. تحدث مورثة الفينكولين كنسخة وحيدة ويبدو أنّها لا تقوم بوظائف أكثر في حال غيابها. يحتاج أيضاً متخالفه الوصلي الميتافينكولين (انظر في الأسفل) إلى الفينكولين ليكون مثنويّاً مُتخالِفاً ويعمل بشكلٍ مستقلّ.الفينكولين بروتين هيكلي خلوي يُرافِق المَواصِل خلية-خلية وخلية-نسيج خلالي، حيث يُعتقَد أنّ وظيفتَه كأحد البروتينات المتفاعلة المُكتنفة في تثبيت F-أكتين بالغشاء الخلوي. تمّ اكتشاف نسخ وصل متعاقبة متعدّدة ل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对苯二酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid (Handelsname des Hydrochlorids: Pefabloc SC®), ein wasserlöslicher Serinproteinase-Inhibitor. Er inhibiert Proteasen wie Chymotrypsin, Kallikrein, Plasmin, Thrombin und Trypsin. Die Verbindung besitzt ein ähnliches Wirkungsspektrum wie Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF), ist jedoch insbesondere bei niedrigen pH-Werten weitaus stabiler. Es werden typischerweise Lösungen mit einer Konzentration von 0,1 bis 1 mM verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ribavirine est un analogue nucléosidique de la guanosine, à large spectre antiviral. En effet, elle présente une activité antivirale in vitro contre de nombreux virus à ADN ou à ARN comme respectivement :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21147970" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コプロポルフィリノーゲンIII", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η β-αλανίνη ή 3-αμινοπροπανικό οξύ είναι ένα β-αμινοξύ που υπάρχει στη φύση. Το πρόθεμα β- δείχνει ότι η αμινομάδα συνδέεται με το 2ο άτομο άνθρακα μετά το καρβοξύλιο, ενώ στη συστηματική ονομασία, το 3- μετρά και το άτομο άνθρακα του καρβοξυλίου, ως #1. Αντίθετα με την ισομερή της αλανίνη, η β-αλανίνη δεν έχει οπτικά ισομερή:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112774" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465276" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykloheksanon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów cyklicznych. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną, oleistą cieczą o zapachu przypominającym aceton.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montelukast", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide glutarique est un diacide carboxylique aliphatique, dénommé également acide pentanedioïque et de formule semi-développée HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH. Cet acide est commun dans de nombreux produits végétaux, en particulier dans le sucre de betterave non purifié. Les glutarates sont les sels de l'acide glutarique. Plus généralement, on appelle aussi les divers composés dérivés de l'acide glutarique par substitution d'un ou des deux hydrogènes des fonctions hydroxyles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido asclepico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD18 és la subunitat beta de tres estructures diferents: 
* (que s'aparella amb el ) 
* (que s'aparella amb el CD11b) 
* (que s'aparella amb el )", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ombelliférone - appelée aussi umbelliférone ou 7-hydroxycoumarine - est un composé organique naturel très répandu de la famille des coumarines. Elle est particulièrement présente dans les plantes de la famille des Apiaceae (appelés aussi Ombellifères), famille comprenant par exemple les carottes, le panais, le persil, l'angélique ou encore la grande ciguë.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indolo (o 2,3-benzopirrolo) è un composto eterociclico aromatico, con un anello benzenico e uno pirrolico condensati. Il suo nome viene dall'indaco, noto colorante azzurro-violetto. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore caratteristico. È un composto nocivo. L'indolo è un sottoprodotto della digestione del triptofano, uno degli amminoacidi essenziali, ed è uno dei composti che conferisce alle feci il caratteristico odore (insieme allo scatolo e altre sostanze).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467426" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina_difosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q773449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/褪黑素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Eritromisin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A interleucina 13 (IL-13) é uma citocina similar a IL-4 que participa da defesa contra helmintos e da resposta alérgica. É produzida principalmente pelas células T CD4+ do subconjunto Th2, apesar de haver uma parcela importante de produção por outras células como T CD8+, NK-T (no início da resposta alérgica), basófilos e eosinófilos. O receptor celular que reconhece a interleucina 13 é capaz de ligar a IL-4 à IL-13 com alta afinidade. Isso explica o compartilhamento de efeitos biológicos entre essas duas interleucinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokain", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/வளையபென்டனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "マクロファージコロニー刺激因子（マクロファージコロニーしげきいんし、macrophage colony-stimulating factor；M-CSF）またはコロニー刺激因子1（colony stimulating factor 1；CSF1）は、造血幹細胞をマクロファージやその他の関連細胞に分化させる分泌型サイトカインである。また、真核細胞は、細胞間のウイルス感染に対抗するためにM-CSFを産生する。M-CSFは、実験的に報告されている3つのの内の1つである。M-CSFは、に結合する。また、M-CSFは胎盤の形成にも関与している可能性がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454606" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イマチニブ（imatinib）は、フィラデルフィア染色体の遺伝子産物Bcr-Ablを標的とした分子標的治療薬としてブライアン・ドラッカーとスイスのノバルティスファーマ社により開発された抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）。 イマチニブ製剤は、慢性骨髄性白血病 (CML)、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 (Ph+ALL) 、KIT (CD117) 陽性消化管間質腫瘍 (GIST) に対する治療薬として用いられる。投与はメシル酸塩で行われる。先発品の商品名は「グリベック（Glivec、米国でのみGleevec）」。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラクトース（Lactose）または乳糖（にゅうとう）は、二糖類の低甘味度甘味料。ショ糖の0.4倍の甘味を有する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雄烯二酮（英語：Androstenedione，或称为4-雄烯二酮 4-androstenedione、雄-4-烯-3,17-二酮 androst-4-ene-3,17-dione，缩写A4、AED、'Δ4-dione）是一种19碳的甾体激素，其由肾上腺和性腺分泌，作为生物化学合成雄性激素睾酮和雌性激素雌酮雌二醇的中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Raltegraviiri" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adenosina monofosfato ciclico (AMP ciclico o cAMP) è un metabolita delle cellule prodotto grazie all'enzima adenilato ciclasi a partire dall'ATP. È un importante "secondo messaggero" coinvolto nei meccanismi di trasduzione del segnale all'interno delle cellule viventi in risposta a vari stimoli, come quelli indotti dagli ormoni glucagone o adrenalina, che non sono in grado di attraversare la membrana cellulare. La sua principale funzione consiste nell'attivazione di protein chinasi A (PKA) per regolare il passaggio transmembrana di calcio attraverso i canali ionici oppure tramite cascata, porta all'aumento del glucosio disponibile come conseguenza di una degradazione del glicogeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptyd natriuretyczny typu B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Амонијак" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يعمل الفوميبيزول كمثبط لأنزيم المؤكسد للكحول (ADH) الذي يؤكسد الكحول للألديهيد ومن ثم يتأكسد الألدهيد مرة أخرى عن طريق الأنزيم مؤكسد الألدهيد (ALDH) لإنتاج أجسام الكيتونات الحمضيه (تزيد حموضة الجسم وقد تتسبب بالوفاة). يستعمل الفوميبيزول في حالات التسمم من الميثانول أو ايثيلين جليكول. فهو يمنع تفكيك هذه المواد إلى حمض النمل(COOH2)القاتل في حالة الميثانول أو إلى حمض الأوكسال(C2O4H2) في حالة الايثيلين جليكول.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Целекоксиб (англ. Celecoxib, лат. Celecoxibum) — синтетичний препарат, що належить до групи коксибів, які є представниками нестероїдних протизапальних препаратів. Целекоксиб застосовується виключно перорально. Розробка целекоксибу, як і інших препаратів групи коксибів розпочалась після відкриття ізоформ циклооксигенази — ЦОГ-1 та ЦОГ-2, паралельно в Університеті Бригама Янга та Рочестерському університеті, в якому вперше запатентовані інгібітори ЦОГ-2. Університет Бригама Янга продовжував дослідження коксибів разом із корпорацією «Monsanto», яка пізніше продала права на розробку першого препарата групи — целекоксибу — корпорації «Pfizer», що спричинило довготривалий судовий процес між корпорацією «Pfizer» та Університетом Бригама Янга. Целекоксиб був уперше допущений до застосування в клінічні практиці в США 31 грудня 1998 року під торговою маркою «Целебрекс», і виключний патент на препарат до березня 2014 року належав корпорації «Pfizer».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiofosforsyra är ett samlingsnamn för derivat av fosforsyra där en eller flera syreatomer har blivit ersatta med svavelatomer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Апігенін — флавоноїд з молекулярною формулою C15H10O5. Жовта кристалічна речовина, що використовувалася для фарбування шерсті. Відомо, що апігенін щонайменше частково відповідальний за хемопривентивні протиракові властивості фруктів та овочів..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Laktoso" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dodecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452393" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El kaempferol es un flavonol, que ha sido aislado de diversas fuentes: Té verde,​ Delphinium,​brócoli, avellana de brujas (Hamamelis virginiana), toronja,​ uva, coles de Bruselas, manzanas y otras tantas fuentes. Es altamente soluble en agua y es soluble en etanol caliente y éter etílico. Muchos glucósidos del kaempferol, tales como la y la astragalina, han sido aislados de productos naturales de plantas. 
* Astragalina 
* El Kaempferol es el compuesto que confiere su color a las flores de Acacia decurrens y Acacia longifolia​ El compuesto tiene propiedades antidepresivas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乳清酸（英語：Orotic acid，共軛鹼作orotate）或嘧啶酸（pyrimidinecarboxylic acid）是一種雜環化合物，也是一種有機酸。乳清酸曾經被誤以為是一種維生素B，並被稱為vitamin B13，但後來發現他並不屬於維生素。 此化合物是由粒線體的一種酵素－二氫乳清酸脫氫酶或細胞質中的的酵素所合成。有時此化合物會被用做乳製品的，如乳清酸鋰。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miotal trasdultach é an réiniam, arb é dúil uimhir a 75 é, agus is é an giorrúchán a sheasann dó ná Re. Miotal trasdultach geal trom é agus é ar ceann de na dúile is éagoitianta dá bhfuil ann. Tá éileamh mór agus praghas ard air dá réir sin, agus é tábhachtach san eitleoireacht, nó úsáidtear cuid mhór réiniam le haghaidh na gcóimhiotal as a ndéantar scairdinnill. Ba iad na heolaithe Gearmánacha Walter Noddack, Ida Tacke agus Otto Berg a d'aonraigh an chéad sampla réiniam sna 1920idí. D'ainmnigh siad an dúil as an Réin, abhainn mhór iarthar na Gearmáine. Tá dhá iseatóp nádúrtha ag an réiniam, Re-185 agus Re-187. Is é Re-187 an ceann is coitianta acu, agus é níos flúirsí (62.6 % de réiniam an dúlra) ná an ceann eile. Mar sin féin, is raidiseatóp é Re-187. Radaighníomhach is mar atá sé, tá sé an-fhadsaolach, rud a fhágann nach baol don duine radaighníomhaíocht an réiniam nádúrtha. Is é an cineál meath radaighníomhach a thagann ar an gcineál seo réiniam ná béite-mheath. Mar sin, is dual do réiniam-187 leictreon a astú agus claochlú go hoismiam-187. Tá ceimic an réiniam iontach casta, agus raon fada d'uimhreacha ocsaídiúcháin aige, ó -3 go +7. Is iad na sárréanáití, a bhfuil an t-ian sárréanáite ReO4- iontu, na comhdhúile is coitianta sa trádáil. Samplaí iad an tsárréanáit amóiniam NH4ReO4 agus an tsárréanáit sóidiam NaReO4. Is í an staid ocsaídiúcháin atá ag an réiniam sna sárréanáití ná +7. Is iad na clóirídí is tábhachtaí atá ag an réiniam ná an heicseaclóiríd ReCl6, an pheinteaclóiríd ReCl5, an teitreaclóiríd ReCl4 agus an tríclóiríd ReCl3. Ina lán acu seo bíonn naisc chomhfhiúsacha idir na hadaimh réiniam, rud is minic a tharlaíonn sna comhdhúile ina bhfuil uimhir ocsaídiúcháin an réiniam níos ísle ná +7. Maidir leis na hocsaídí, is í an heaptocsaíd déréiniam Re2O7 an ceann is tábhachtaí acu. Imoibríonn an heaptocsaíd go fíochmhar leis an uisce ionas go gcruthaítear tuaslagán an aigéid shárréanaigh, agus is salainn de chuid an aigéid seo iad na sárréanáití.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Plasminogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زومبيراك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobensen är en nitrerad, aromatisk förening med formeln C6H5NO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Lebodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Транскортин (лат. transcortinum; также серпин A6, кортикостероидсвязывающий глобулин) — белок плазмы крови человека и позвоночных, который связывается с кортикостероидами и прогестинами и осуществляет их транспортировку[уточнить]. Относится к альфа-глобулинам. В норме концентрация транскортина в крови человека составляет 450—650 нмоль/л. Содержание его заметно падает при сепсисе или сильном стрессе. При этом повышается содержание свободного кортизола в местах воспаления и ингибирования синтеза транскортина воспалительными цитокинами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эйкозан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Biotină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Cikloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dalam serum darah, haptoglobin, Hp adalah protein dari golongan globulin-α2 yang mengusung hemoglobin yang terlepas dari sel darah merah yang telah rusak, dan membawanya menuju , umumnya adalah limpa. Ikatan yang terjadi antara haptoglobin dan hemoglobin merupakan ikatan yang sangat kuat sehingga tidak terjadi reaksi oksidasi. Kompleks protein ini sangat penting agar hemoglobin dapat terjangkau oleh enzim untuk didaur ulang, mencegah hilangnya zat besi ke dalam urin melalui ginjal dan melindungi ginjal dari kerusakan yang dapat ditimbulkan oleh pengendapan hemoglobin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Quercetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセチルCoA （アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA）は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸回路、メバロン酸経路でみられる。メバロン酸経路では、テルペノイドは三分子のアセチルCoAを原料として合成される。 ヒトの体内では、消費されない過剰のアセチルCoAは、脂肪酸生合成の原料となり、中性脂肪を生成する（脂肪酸の合成の記事を参照）。そのため、アセチルCoAの代謝を抑制することで動脈硬化、高脂血症を防ぐ研究が進行中である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-metossietanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Май_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_PTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mangostin (Farbstoff)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myc هو يعمل على تشفير عامل النسخ. اكتُشفَ هذا الجين لأول مرة في شخص مُصاب بلمفوما بيركت.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131609" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропантиол, пропилмеркаптан (PrSH) — бесцветная жидкость с резким характерным неприятным запахом. Относится к сераорганическим соединениям. Состоит из пропильной и тиольной групп. Вместе с этантиолом применяется для одорации природного газа.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451248" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaraldéhyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_de_andróxenos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120496" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оксид молибдена(IV) — неорганическое соединение, оксид металла молибдена с формулой MoO2, коричнево-фиолетовые кристаллы, не растворимые в воде.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A testosterona é o principal hormônio sexual masculino e um esteroide anabolizante. Em humanos e animais do sexo masculino, a testosterona desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de tecidos reprodutores masculinos, como testículos e próstata, bem como a promoção de características sexuais secundárias, como o aumento da massa muscular, aumento e maturação dos ossos e o crescimento do cabelo corporal. Além disso, a testosterona está envolvida na saúde, no bem-estar e na prevenção da osteoporose. Níveis insuficientes de testosterona nos homens podem levar a anormalidades, incluindo fragilidade e perda óssea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テトラブロモビスフェノールA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/1-Heksanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P27", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propionihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hypoxantin-guanin_fosforibosyltransferáza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Diazometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正丁胺是一种胺，化学式 CH3(CH2)3NH2。这种无色液体是一种是丁胺的四个异构体之一，剩下三个为仲丁胺、叔丁胺和异丁胺。它有类似其它胺的鱼味和氨味。该液体在空气中储存后呈黄色，可溶于所有有机溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenosín_monofosfato_cíclico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ribosa 5-fosfato es un intermediario y a su vez un producto de la ruta de las pentosas fosfato. El último paso de las reacciones oxidativas de dicha ruta es la producción de ribulosa 5-fosfato. Dependiendo del estado metabólico de la célula, la ribulosa 5-fosfato puede isomerizar reversiblemente a ribosa 5-fosfato o puede, alternativamente, sufrir una serie de isomerizaciones que darán lugar a la producción de fructosa 6-fosfato y gliceraldehido 3-fosfato, ambos intermediarios de la glucólisis. La ribosa 5-fosfato también puede ser el sustrato de la enzima ribosa fosfato difosfoquinasa, convirtiéndose en fosforibosil pirofosfato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホルミウム (英: holmium [ˈhoʊlmiəm]) は原子番号67の元素。元素記号は Ho。希土類元素の一つ（ランタノイドにも属す）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam dokosaheksaenoat (juga sering dikenal sebagai DHA) merupakan asam lemak tak jenuh rantai panjang golongan omega-3, yang banyak dijumpai di otak dan retina mata, sehingga sangat penting untuk fungsi penglihatan. DHA dibuat dari senyawa induknya yaitu asam linolenat atau ada yang menyebutnya sebagai ALA (alpha linolenic acid).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/9-Hidroxiantraceno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27286605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンジオテンシン変換酵素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيتا-كاتينين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Érythropoïétine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arsenowodór, AsH3 – nieorganiczny związek chemiczny, bezbarwny, piroforyczny, silnie trujący gaz o zapachu czosnku. Słabo rozpuszcza się w wodzie. Ogrzewany rozkłada się na arsen i wodór. Powstaje w wyniku działania kwasami lub wodą na arsenki metali np.: Zn3As2 + 3H2SO4 → 2AsH3 + 3ZnSO4 Reakcję powstawania arsenowodoru wykorzystuje się przy próbie Marsha podczas wykrywania związków arsenu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Azetilgalaktosamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯乙酸（英語：PAA, Phenylacetic acid），又名苯醋酸、苄基甲酸，是一種由苄基与羧基相连得到的羧酸，分子式为C8H8O2。室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶，可溶于乙醇、乙醚。可由苯乙腈水解制备。为避免用于违法生产苯基丙酮，在美国和中国受到管制。 苯乙酸是一种主要存在于水果中的生长素。低浓度的苯乙酸具有类似蜂蜜的气味，也可以作为香水中的添加剂，以及合成青霉素G的原料。 苯乙酸也是苯乙胺在人体代谢中形成的氧化产物。反应过程中，苯乙胺先由单胺氧化酶催化为苯乙醛，再通过氧化为苯乙酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424156" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Indén" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-二硝基苯酚（英語：2,4-Dinitrophenol，简称DNP），分子式C6H4N2O5，是一种细胞代谢毒素。DNP能够通过运送质子通过线粒体膜使氧化磷酸化解偶联化，使得能量被大量消耗却不被用来制造ATP。 二硝基苯酚包扩了六种人工合成的非天然有机化合物，2,4-二硝基苯酚是这六种同分异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 15", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيروفيبان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mdm2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Flukonazola" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Naringenina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolo estas aromata organika heterocikla kombinaĵo kun ducikla strukturo, konsistante je sesmembra benzena ringo ligita al kvinmembra pirola ringo. Indolo estas vaste trovata en naturo tiaj kiaj en floroj de jasmeno kaj oranĝo kaj estas produktata de pluraj bakterioj kaj fekmaterialoj. Ĝi estas sintezebla de kelkaj bakterioj kiel malkomponiga produkto de la triptofana aminoacido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Atorvastatină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il P2Y12 è un recettore situato sulla membrana della piastrine e coinvolto nel processo di aggregazione piastrinica. È studiato come potenziale _target di terapie specifiche contro la patologia trombotica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/肝細胞増殖因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensylpenicillin (Bensyl-Pc; Penicillin-G) är antibiotika som ges intravenöst. Bensylpenicillin kan ge allergiska reaktioner.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MX1 (англ. MX dynamin like GTPase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 662 амінокислот, а молекулярна маса — 75 520. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, противірусний захист, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Phényléthanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氯化铜是铜(II)的氯化物，化学式为CuCl2。它是黄棕色固体，在空气中缓慢吸收水分生成蓝绿色的二水合物。自然界中氯化铜存在于很稀有的水氯铜矿中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/పారాసిటమాల్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το τρανεξαμικό οξύ (TXA) είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ή την πρόληψη της υπερβολικής απώλειας αίματος από σοβαρό τραύμα, , χειρουργική επέμβαση, αφαίρεση δοντιών, και . Χρησιμοποιείται επίσης στο . Λαμβάνεται είτε από το στόμα είτε με ένεση σε φλέβα. Το τρανεξαμικό οξύ κατασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1962 από Ιάπωνες ερευνητές Σοσούκε και Ουτάκο Οκαμότο. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το τρανεξαμικό οξύ διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diidrossiacetone fosfato (DHAP) è un composto coinvolto in numerosi processi metabolici, tra cui la glicolisi, il ciclo di Calvin nelle piante e la in . Nel ciclo di Calvin, è uno dei prodotti della riduzione dell'1,3-bisfosfoglicerato da parte di NADPH (cioè prima l' viene convertito a gliceraldeide 3-fosfato tramite una deidrogenasi specifica e solo successivamente questo trioso monofosfato viene isomerizzato a diidrossiacetone 3-fosfato). Viene anche utilizzato nella sintesi del fruttosio 1,6-bisfosfato (derivante dalla condensazione aldolica di una molecola di diidrossiacetone con una molecola di gliceraldeide 3-fosfato) e del (derivante dalla condensazione aldolica di una molecola di diidrossiacetone con una di eritrosio 4-fosfato), entrambi usati per ricostituire il , il carboid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La atrazina, 2-cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-1,3,5-triazina, es un compuesto químico consistente en un anillo de s-triazina. Es un herbicida artificial ampliamente utilizado que pertenece al grupo de las triazinas, como la simazina y propazina. Se utiliza para controlar el crecimiento de malas hierbas en la agricultura, interfiriendo en el transporte de electrones durante el proceso de la fotosíntesis. Las triazinas son el segundo grupo de herbicidas más usado en EE. UU. Su uso actualmente es material de controversia ya que produce efectos nocivos en especies a las que no va dirigida, tales como los anfibios a causa de la contaminación de las aguas o en el ser humano. A pesar de que quedó excluida del proceso de re registro de la Unión Europea, se utiliza mucho como herbicida en todo el mundo. Se presenta en forma de cristales incoloros. La sustancia se descompone cuando se calienta intensamente, produciendo humos tóxicos, incluyendo cloruro de hidrógeno y óxidos de nitrógeno.​ Un estudio​ epidemiológico a larga escala fue realizado en Francia de 2002 a 2006 (por el INSERM). Realizado sobre 3500 mujeres a principios de embarazo, este estudio “puso en evidencia que las mujeres con trazas de atrazina en la orina tenían un 70% de probabilidades suplementarias de dar a luz un bebe con deficiencia de circunferencia craniana. Esto tiene como consecuencia un déficit en el desarrollo neurocognitivo del recién nacido.​ Además, se demostró que hay un riesgo suplementario del 50% de dar a luz a un bebe con déficit de peso". El biólogo Tyrone Hayes de la universidad de Berkeley en California es una referencia mundial en el sector de la investigación del impacto de los pesticidas sobre la salud. Junto con su equipo obtuvo los mismos resultados que los franceses sobre la potencialidad de la molécula en mujeres en embarazo. En 2007, Tyrone publica un reporte en el cual demuestra que la atrazina es la causa potencial de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de próstata o el cáncer de seno.​ Esta molécula también es conocida por tener efectos de epimutacion.​ La atrazina fue inventada por Geigy en 1958. Syngenta es hoy el principal productor de la controvertida molécula.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بریفلدین_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21437908" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982759" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diklofenako, besteen artean Voltaren izenpean saldua, inhibitzaile nahiko ez-selektiboa da, eta antiinflamatorio ez esteroideoen familiako kidea. Hanturak murrizteko eta analgesiko gisa erabiltzeko egokia da. Hilekoaren kolikoak murrizteko erabiltzen dute. Diklofenakoa deribatu fenilazetiko bat da. Ciba-Geigyk (egun Novartis) 1965ean patentatu zuen eta egun generiko moduan ere aurki daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロラムブシル（Chlorambucil） は、抗がん剤の一つ。 グラクソ・スミスクラインより、「Leukeran（リューケラン）」として販売されている。日本では未販売。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-乙酰胞壁酸（英語：N-Acetylmuramic acid，简称为MurNAc或NAM）是N-乙酰葡糖胺与乳酸形成的醚类，化学式C11H19NO8。它与N-乙酰葡糖胺共同为细菌细胞壁的组成单糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Érythritol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kumarino estas agrablodora organika kemiaĵo derivita el la benzopirono kiu estas senkolora kristala substanco laŭ ĝia pura stato. Ĝi nature ĉeestas en multaj plantoj. La nomo devenas el la Dipteryx odorata, konata kiel coumarou, unu el la unuaj fontoj el kiu kumarino estis unue izolita en 1820.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Benzosyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/GluR2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalin (gebildet 1901 aus lateinisch ad ‚an‘ und ren ‚Niere‘) oder Epinephrin (1900 gebildet aus altgriechisch ἐπί epi ‚auf‘ und νεφρός nephros ‚Niere‘) ist ein im Nebennierenmark gebildetes Hormon, das zur Gruppe der Katecholamine gehört. Auch im Zentralnervensystem kommt Adrenalin vor, dort ist es als Neurotransmitter in adrenergen Nervenzellen vorhanden. Seine Effekte vermittelt Adrenalin über eine Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, den Adrenozeptoren. Die wirksamere Form L-Adrenalin kam vor 1919 als Suprarenin (von lateinisch supra, ‚über‘) auf den Markt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фибронектин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Antranilsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Иодмета́н (ио́дистый мети́л, метилиоди́д, монойодметáн, MeI) — органическое соединение с формулой CH3I, продукт замещения иодом одного из атомов водорода в молекуле метана. Представляет собой тяжёлую летучую жидкость. В высоких концентрациях - ядовит. Часто используется в органическом синтезе для метилирования. В природе выделяется в небольшом количестве рисом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espironolactona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سياناميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이메틸_에터" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙酮酸（英語：pyruvic acid，化學式：CH3COCOOH）是一種α-酮酸，其閃点为82 °C，在生物化學代謝途徑中扮演重要角色。丙酮酸的羧酸鹽陰離子（carboxylate anion）被稱之為丙酮酸鹽（pyruvate，這個字在繁體中文裡也經常簡單地稱作丙酮酸）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronektyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Elvitegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholesterylestertransferproteïne (CETP), ook genoemd plasma lipid transfer protein, is een plasma-proteïne dat zorgt voor het transport van en triglyceriden tussen de lipoproteïnen. Het verzamelt triglyceriden van very-low-density- of low-density-lipoproteïnen (VLDL of LDL) en wisselt ze in voor cholesterylesters van high-density-lipoproteïnen (en omgekeerd).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klindamisin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SCP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467459" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111725" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନିଲୋଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アゾキシストロビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123076" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo juglone è un composto organico aromatico con formula molecolare C10H6O3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamina K3 (o menadiona) pertenece al grupo de las vitaminas liposolubles y es un agente muy importante en la coagulación sanguínea, interviniendo en la síntesis de los factores VII, IX & X de la coagulación, junto con la protrombina. La menadiona también contribuye en la producción de glucógeno a partir de la glucosa hepática y puede desempeñar cierta interacción en la formación del hueso y en la prevención de la osteoporosis. Normalmente, la vitamina K es adquirida por la dieta. Ésta se presenta en los vegetales, especialmente los de hojas verdes. Es muy poco frecuente la deficiencia de la vitamina K en todas sus derivaciones, excepto en los recién nacidos, pero cuando se presenta su deficiencia se presenta una coagulación anormal y hemorragias internas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103054" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldehyddehydrogenase 2 (ALDH-2) ist ein zur Gruppe der Aldehyddehydrogenasen gehörendes Enzym, welches im menschlichen Körper zum Abbau von Alkohol (Ethanol) benötigt wird. ALDH-2 wandelt den – durch ADH aus Alkohol erzeugten – toxischen Acetaldehyd (Ethanal) in Acetat (Ethansäure) um. Mechanismus der Umwandlung von Aldehyden in Carbonsäuren durch die Aldehyddehydrogenase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valproinsyra, systematiskt 2-propylpentansyra, är en karboxylsyra och är ett preparat som använts sedan 1882 (då i mer experimentella behandlingsmetoder). Salter av valproinsyra kallas valproater. Valproinsyra och dess natriumsalt, natriumvalproat, är verksam substans i läkemedlen Orfiril, Absenor och Ergenyl. De används som antiepileptiskt medel vid många olika typer av epilepsi. Medlet används även som stabiliserande läkemedel för personer med bipolär sjukdom liksom vid schizofreni. Verkningsmekanismen är inte helt klarlagd, men valproinsyra tros påverka signalöverföringen i hjärnan genom att normalisera de kemiska överföringarna mellan nervcellerna. Valproinsyra förstärker effekten av GABA såväl som den förstärker dopaminantagonismen i hjärnans innersta. Valproat under graviditet har en högre risk för teratogenicitet än andra läkemedel mot epilepsi, och kan orsaka hos fostret.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroksylaza tyrozynowa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espectinomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Таурин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prazosina è un principio attivo, un alfabloccante selettivo utilizzato per la ritenzione urinaria. Agisce selettivamente sui recettori α1-adrenergici ed esplica la propria azione portando ad un rilasciamento della muscolatura liscia endoteliale e prostatica. Non è commercializzato in Italia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore dei glucocorticoidi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C反応性蛋白（シーはんのうせいたんぱく、英: C-reactive protein、CRPと略称される）は、環状の5量体タンパク質であり、体内で炎症反応や組織の破壊が起きているときに血中に現れる。急性期反応タンパクの一つ。肺炎球菌のC多糖体と結合するためこの名がある。CRPはマクロファージとT細胞からのIL-6の分泌により、肝臓と脂肪細胞から分泌される。CRPは、死細胞や細菌表面のリゾフォスファチジルコリンに結合し、C1qを介して補体の古典的経路を活性化し、細菌の溶菌・凝集に関与する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4155919-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apocynin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glikolsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 3-fosfoglicerato (o acido 3-fosfoglicerico) è una molecola a tre atomi di carbonio che viene prodotta nel ciclo di Calvin. Qui al 1,5-ribulosio bifosfato (RuBP) viene addizionata una molecola di CO2 grazie ad un enzima chiamato RUBISCO (ribulosio bifosfato carbossidasi/ossidasi). Si ottiene così una molecola a 6 atomi di carbonio. Questa molecola viene divisa in due molecole da 3 atomi di carbonio: il 3-fosfoglicerato (3PG), che durante la seconda fase del ciclo di calvin si trasforma in gliceraldeide 3-fosfato (G3P). Per fare questo vengono impiegati gli ATP e il NADPH + H+. Il 3PG è un intermedio metabolico sia della glicolisi che del ciclo di Calvin. L'enzima glicerato chinasi catalizza il trasferimento diretto di un gruppo fosfato dall'ATP al glicerato, portando alla formazione di ADP e 3-fosfoglicerato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Voriconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Hydroksiasetofenoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ارگوتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diazépam est un médicament de la famille des benzodiazépines. Il possède des propriétés anxiolytiques, sédatives, amnésiantes et hypnotiques. Néanmoins, dû à ses effets importants de somnolence résiduelle le lendemain matin, il est de moins en moins utilisé comme hypnotique en clinique. Comme toutes les molécules appartenant à la famille des benzodiazépines, le diazépam possède également des propriétés anticonvulsivantes et myorelaxantes. Le diazépam est notamment utile dans le cadre du traitement des crises comitiales et épileptiques. C’est un médicament de choix pour son métabolisme rapide ainsi que pour ses vertus myorelaxantes, à l’instar d'autres benzodiazépines comme le tétrazépam (Myolastan, retiré du marché européen en juillet 2013 et seule benzodiazépine à avoir reçu une autor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロピオニルCoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아이소발레릴-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094202" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de coagulación XI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三碘甲狀腺原氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989789" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le midazolam est une molécule de la famille des benzodiazépines. Ses puissantes propriétés anxiolytiques, amnésiantes, hypnotiques, anticonvulsivantes, sédatives et myorelaxantes, associées à un délai et une durée d'action courts, en font un adjuvant particulièrement utile en anesthésie et en réanimation. Sous forme orale ou intranasale, le midazolam est indiqué dans le traitement des crises d'épilepsie et de convulsion chez l'enfant et le nourrisson. Le midazolam est par ailleurs indiqué et recommandé comme molécule de référence dans la sédation des patients pour détresse en phase terminale par la société française d'accompagnement et de soins palliatifs. Cette utilisation est réservée aux situations aiguës ou réfractaires vécues par le patient comme insupportables. Le midazolam a été synthétisé en 1976 et mis sur le marché en France en 1986. Il est disponible en France sous forme injectable mais aussi rectale (surtout en prémédication avant une anesthésie), tandis qu'on le trouve également sous forme orale aux États-Unis ou dans un certain nombre de pays européens avec pour indication l'insomnie, sous le nom commercial Dormicum. Dans ce rôle, il semble plus efficace pour induire le sommeil rapidement sans effets indésirables majeurs que d'autres benzodiazépines, mais pas nécessairement pour garantir un sommeil long, du fait de sa durée d'action courte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122128" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Montelukast is een geneesmiddel voor de behandeling van astma en hooikoorts. Het is een leukotrieenantagonist: het blokkeert leukotriënen, die vernauwing van de luchtwegen en allergiesymptomen veroorzaken. Door de leukotriënen te blokkeren worden astma- en hooikoortssymptomen verminderd. Bij de behandeling van astma wordt montelukast gebruikt als aanvullende therapie. Montelukast zelf is minder effectief dan inhaleerbare corticosteroïden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 2-Etoxietanol, també conegut per la marca registraca o ethyl cellosolve, és un dissolvent que es fa servir sovint en aplicacions comercials i industrials. És un líquid clar, inclor i gairebé inodor que és miscible amb aigua, etanol, èter dietílic, acetona i acetat d'etil. El 2-etoxietanol es pot fabricar per reacció de l'òxid d'etilè amb etanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ornithine_carbamoyltransférase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktan-1-ol, také nazývaný kaprylalkohol nebo n-oktanol, jelikož jeho oxidací vzniká kyselina kaprylová, je organická sloučenina s pronikavým zápachem obtížně mísitelná s vodou, patří mezi mastné alkoholy. Je jedním z izomerů oktanolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FCGR3B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Homosserina (também chamada isotreonina) é um α-aminoácido com a fórmula química HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. L-Homosserina não é dos aminoácidos comuns codificados pelo DNA. Difere do aminácidos proteinogênico serina pela inserção de um grupo metileno adicional. Homoserina, ou sua forma lactona, é o produto de uma clivagem por brometo de cianogênio de um peptídeo por degradação de metionina. Homoserina é um intermediário na biossíntese de três aminoácidos essenciais: metionina, treonina (um isômero da homoserina), e isoleucina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La putresceina (detta anche putrescina o putrescene) è un composto chimico organico di formula NH2(CH2)4NH2 (1,4-diamminobutano o butano-1,4-diammino) che scaturisce da diversi alimenti in putrefazione e ne reca il caratteristico odore fetido. È in diretta relazione con la cadaverina; entrambi sono prodotti dalla rottura degli amminoacidi negli organismi, un processo comune anche agli organismi vivi. La famiglia dei composti dall'odore nauseabondo include il metantiolo e l'acido butirrico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1312775" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_peracetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Midostaurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميتوكسانترون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464726" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सायनेमाइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кемпферол (3,4′,5,7-тетрагідроксифлавон) — природний флавонол, що належить до групи флавоноїдів. Жовта кристалічна речовина з температурою плавлення 276—278 °C. Слабкорозчинний у воді, добре розчиняється в гарячому етанолі, діетилетері і ДМСО. Кемпферол виявлений у багатьох рослинах, зокрема, листі чаю, квітах терну, сокирок польових тощо, а також у харчових продуктах рослинного походження. Має антиоксидантну, спазмолітичну та протизапальну дію, а також досліджується як потенційний протипухлинний агент. Названий за ім'ям німецького натураліста 17-го століття Енгельберта Кемпфера.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピコリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/क्लोरोमिथेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-هيدروكسي إندول حمض الأسيتيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hipoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/過酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Transportador_de_serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fibronektiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD25", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діа́зоокси́ди (рос. диазооксиды, англ. diazooxides) — діазосполуки — , які можуть також прийматися як диполярні діазоніофеноксиди, одержувані внаслідок діазотування ароматичних первинних амінів, які мають гідроксигрупу в орто- або в пара-положеннях. Через це відомі ще як діазофеноли.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La IL-6 (Interleucina-6) es una glucoproteína secretada por los macrófagos, células T, células endoteliales y fibroblastos. Localizado en el cromosoma 7, su liberación está inducida por la IL-1 y se incrementa en respuesta a TNFα. Es una citocina con actividad antiinflamatoria (miocina) y proinflamatoria.​​ Además, los osteoblastos secretan IL-6 para estimular la formación de osteoclastos . Las células del músculo liso en la túnica media de muchos vasos sanguíneos también producen IL-6 como una citoquina proinflamatoria . El papel de IL-6 como mioquina antiinflamatoria está mediado por sus efectos inhibidores sobre TNF-alfa e IL-1 y su activación de IL-1RA e IL-10 , aunque con un efecto dual como antiinflamatorio y proinflamatorio.​ Existe alguna evidencia preliminar de que la IL-6 se puede utilizar como marcador inflamatorio para la infección por COVID-19 con mal pronóstico, en el contexto de una pandemia más amplia de coronavirus .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アトルバスタチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-Dinitrophenol (kurz: DNP) ist ein gelber kristalliner Feststoff mit phenolartigem Geruch. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Hydroxygruppe (–OH) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Es gehört zur Stoffgruppe der Dinitrophenole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Es fand schon 1919 seine erste Anwendung. Damals wurde es in Frankreich zur Herstellung von Munition verwendet. 40 % DNP und 60 % TNT ergaben eine explosive Mischung für Artilleriegranaten. Bevor die Toxizität von DNP erkannt wurde, fand es in den 1930er-Jahren große Verwendung als Mittel gegen Fettleibigkeit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cumarina (nome IUPAC: 1-benzopirano-2-one) è un composto aromatico. A temperatura ambiente si presenta in forma di cristalli incolori, dall'odore caratteristico. Isolata per la prima volta da Dipteryx odorata, il cui nome popolare era per l'appunto coumarin, la cumarina è presente in più di 27 famiglie di vegetali, ed è responsabile dell'odore dolce dell'erba appena tagliata. È la capostipite di una classe di composti derivati, detti cumarine, che hanno in comune la struttura benzopiranica della cumarina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453264" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/5-Methyluridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telbivudin oder L-Thymidin (Handelsname: Sebivo®, Hersteller: Novartis) ist das L-Enantiomer des Nukleosids Thymidin. Es wird bei erwachsenen Patienten als Arzneistoff zur Behandlung der chronischen Hepatitis B im Stadium der Virusreplikation (Virenvermehrung) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KIT", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronectine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol-3-ättiksyra, vanligen kallad indolättiksyra, eller förkortat IAA (efter det engelska namnet Indole Acetic Acid), är en organisk förening bestående av en indol-stomme på vilken det sitter en karboximetylgrupp (-CH2COOH, "ättiksyrekedja") på position tre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pankreaslipase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_citidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456724" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiramina es una monoamina que actúa en el cuerpo humano como un vasoactivo. Se encuentra presente de forma natural en algunos alimentos. Los alimentos que contienen tiramina pueden producir dolor de cabeza (migraña).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5′-Nukleotidase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Lundbeck" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альдостерон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λουτεολίνη είναι φλαβονοειδές που ανήκει στην υποκατηγορία των φλαβονών. Έχει απομονωθεί ως φυσικό προϊόν από πολλά φυτά ενώ πιο συχνά απαντάται στα φύλλα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalina, epinefryna – organiczny związek chemiczny, hormon zwierzęcy i neuroprzekaźnik katecholaminowy wytwarzany przez gruczoły dokrewne pochodzące z grzebienia nerwowego (rdzeń nadnerczy, , tarczycy) i wydzielany na zakończeniach włókien współczulnego układu nerwowego. Pierwsza nazwa pochodzi z łaciny od ad- + renes, a druga z greki od epi- + nephros. Obie oznaczają to samo – „nad nerkami”. Termin adrenalina jest stosowany wymiennie z nazwą epinefryna, gdyż oba terminy odnoszą się do dokładnie tej samej substancji. Adrenalina określana jest też jako hormon 3xF (z ang. fright, fight and flight), czyli hormon strachu, walki i ucieczki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Proconvertine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzamidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucocinasa EC 2.7.1.2 hexocinasa humana IV, hexocinasa D, i l'ATP D-hexosa 6-fosfotransferasa, EC 2.7.1.1 (anteriorment EC 2.7.1.2). El nom comú, glucocinasa, deriva de la seva especificitat relativa amb la glucosa en condicions fisiològiques. Es tracta d'un enzim que facilita la fosforilació de la glucosa en . Es troba a les cèl·lules del fetge, el pàncrees, l'intestí i el cervell dels éssers humans i d'altres vertebrats. A cada un d'aquests òrgans té un paper important en la regulació del metabolisme dels hidrats de carboni, actuant com un sensor de glucosa, provocant canvis en el metabolisme o la funció de les cèl·lules en resposta a l'augment o disminució dels nivells de glucosa, com succeeix després d'un dinar o en . Les mutacions del gen d'aquest enzim poden causar formes inusuals de la diabetis o hipoglucèmia. La glucocinasa (GK) és un isoenzim de l'hexocinasa, relacionades homòlogament i per l'evolució d'almenys unes altres tres hexocinases. Totes les hexocinases poden intervenir en la fosforilació de la glucosa a glucosa 6 fosfat (G6P), que és el primer pas de la síntesi de glicogen i la glucòlisi. Tanmateix, la glucocinasa és per un gen separat i les seves propietats cinètiques distintives li permeten servir un conjunt diferent de funcions. La glucocinasa té una afinitat menor per la glucosa que altres hexocinases, i la seva activitat està localitzada en uns pocs tipus de cèl·lulars, deixant les altres tres hexocinases com els preparadors més importants de glucosa per a la glicòlisi i la síntesi de glicogen per a la majoria dels teixits i òrgans. A causa d'aquesta afinitat reduïda, l'activitat de la glucocinasa, en condicions fisiològiques habituals, varia substancialment d'acord amb la concentració de glucosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kollagen-Typ_3α1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KLRD1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27280946" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timidina (ou mais corretamente, desoxitimidina) é uma molécula (também conhecida como nucleosídeo) que é formada quando uma timina é ligada a um anel de desoxirribose (também conhecido como ) via uma β-N1-ligação glicosídica. A Desoxitimidina pode ser fosforilada com um, dois ou três grupos ácido fosfórico, criando respectivamente a timidina monofosfato, e .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리파부틴" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KCNQ4 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 695 амінокислот, а молекулярна маса — 77 101. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ισοβουτυρικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metribolone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_cólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460070" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergotamina è un principio attivo di indicazione specifica per il trattamento dell'emicrania, isolato nel 1921.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4,2-ثنائي نترو الفينول (اختصاراً DNP) هو مركب عضوي صيغته C6H4N2O5 التي يمكن كتابتها على الشكل HOC6H3(NO2)2 ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أصفر اللون. للمركب فعالية حيوية، إذ أن له تأثير مثبط للطاقة حيث يعمل على تثبيط إنتاج جزيئات أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) في الخلايا. وجد أن استخدامه بكميات كبيرة في العقاقير المنحفة للجسم له تأثيرات جانبية خطيرة، وسجلت بعض حالات الوفاة جراء ذلك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116091" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "内皮型一酸化窒素合成酵素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kloro-metano aŭ CH3Cl estas organika kemia komponaĵo el la halogena familio ankaŭ konata kiel halogenalkanoj. Ĝi estas ekstreme bruligebla gaso kun milda dolĉeca odoro. Pro zorgoj rilate al ĝia tokseco, ĝi preskaŭ ne estas komercebla al ordinaraj konsumantoj. Klorometano estis unue sintezita en la jaro 1835 de la francaj kemiistoj Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) kaj Eugène-Melchior Péligot (1811-1890) bolantaj miksaĵon da metanolo, sulfata acido kaj natria klorido. Ĉi-metodo estas simila al tiu uzata en la hodiaŭaj tagoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enzym PTPRC (CD45) je kódován genem PTPRC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27165691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121716" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cyromazine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidroxiquinol é um benzenotriol. É um produto de biodegradação da catequina formado por . é uma enzima que usa hidroxiquinol e O2 para produzir .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PPARD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Bensoehape" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imiquimod", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1500000" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "JUN", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البنزين (أو البنزول) (البنزين الحلقي) هو سائل عديم اللون وأحد مركبات البنزين (الوقود) متطاير وأبخرته شديدة الاشتعال هو من المواد المسرطنة وله رائحة قوية ونفاذة وذو رائحة معسولة تشم بمحطات الوقود، تركيبته الكيميائية تتشكل من حلقة سداسية من الكربون والهيدروجين (C6H6) الحلقة السداسية للبنزين هي أبسط جزيء في الكيمياء العضوية العطرية هو أحد المكونات الطبيعية للزيت الخام ومن المذيبات الصناعية المهمة، ويستخدم في صناعة الأدوية واللدائن والمطاط الصناعي والأصبغة والنابالم.ويمكن صناعته من مكونات أخرى غير النفط. والبنزين من الهيدروكربونات الأروماتية وأبسطها على الإطلاق.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Геністеїн — один з декількох відомих , що виявлені в численних рослинах, таких як люпин, біб кінський, соя, псоралея тощо, що є первинними джерелами харчування, а також у лікарських рослинах (наприклад, Flemingia vestita) та каві Геністейн є також антиоксидантом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Furosemidă" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensine-converterend enzym (ACE) is een glycoproteïne.Het heeft een moleculair gewicht tussen de 129 kDa en 480 kDa. De grote variatie in het molecuulgewicht geeft aan dat het enzym in verschillende polymeervormen kan voorkomen. In endotheelcellen van longcapillairen wordt het enzym geproduceerd. Het enzym is een dat C-terminale dipeptiden afsplitst van oligopeptiden zoals angiotensine I en bradykinine. ACE wordt geproduceerd in het endotheel van de longen en de nieren en zet angiotensine I om in angiotensine II. Het gevormde angiotensine II leidt tot vasoconstrictie en aldosteron productie in de bijnierschors. Ook kan ACE bij bradykinine, dat vaatverwijdend werkt, dipeptiden afsplitsen. Als men ACE inhibeert met een ACE-remmer, kan hoesten een nevenwerking zijn door een toename van bradykinine. Dit kan optreden op ieder moment van de behandeling. Een alternatieve therapie is die van de sartanen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095732" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "POFUT2 (англ. Protein O-fucosyltransferase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 429 амінокислот, а молекулярна маса — 49 976. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як вуглеводний обмін, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ендоплазматичному ретикулумі, апараті гольджі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿調理素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekana", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пірокатехол (пірокатехін, 1,2-бензендіол) — двоатомний фенол з формулою . Ізомер гідрохінону та резорцину.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-V (αV, CD51) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAV.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triéthanolamine est aussi connue sous le nom de trolamine, ou le nom systématique 2,2',2-nitrilotriéthanol. Sa formule brute est C6H15NO3. Il s'agit d'un composé organique qui est une amine tertiaire et un triol. Comme d'autres amines, la triéthanolamine agit en tant que base faible due à la seule paire d'électrons sur l'atome d'azote.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η προποφόλη, που διατίθεται στο εμπόριο ως Diprivan μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο βραχείας δράσης που οδηγεί σε μειωμένο επίπεδο συνείδησης και έλλειψη μνήμης για τα συμβάντα. Οι χρήσεις του περιλαμβάνουν την έναρξη και τη συντήρηση , καταστολή σε ενήλικες και διεγχειρητική καταστολή. Χρησιμοποιείται επίσης στο status epilepticus εάν άλλα φάρμακα δεν έχουν λειτουργήσει. Χορηγείται με ένεση σε φλέβα και το μέγιστο αποτέλεσμα εμφανίζεται σε περίπου δύο λεπτά και συνήθως διαρκεί πέντε έως δέκα λεπτά. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της προποφόλης περιλαμβάνουν ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό, χαμηλή αρτηριακή πίεση, αίσθημα καύσους στο σημείο της ένεσης και διακοπή της αναπνοής. Άλλες σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, λοιμώξεις λόγω ακατάλληλης χρήσης, εθισμό και σύνδρομο έγχυσης προποφόλης σε μακροχρόνια χρήση. Το φάρμακο φαίνεται να είναι ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά δεν έχει μελετηθεί καλά για χρήση σε αυτήν την περίπτωση. Δεν συνιστάται η χρήση κατά τη καισαρική τομή. Δεν είναι φάρμακο για τον πόνο, οπότε μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν οπιοειδή όπως η μορφίνη ωστόσο, αν είναι απαραίτητο ή όχι, δεν είναι σαφές. Η προποφόλη πιστεύεται ότι λειτουργεί τουλάχιστον εν μέρει μέσω ενός υποδοχέα για το GABA. Η προποφόλη ανακαλύφθηκε το 1977 και εγκρίθηκε για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1989. Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Έχει αναφερθεί ως γάλα αμνησίας (ένα λογοπαίγνιο με το «γάλα μαγνησίας»), λόγω της εμφάνισης του ενδοφλέβιου παρασκευάσματος που μοιάζει με γάλα. Η προποφόλη χρησιμοποιείται επίσης στην για αναισθησία.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 4-aminobenzoico, también conocido como ácido p-aminobenzoico o para-aminobenzoico (PABA), es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C7H7NO2, caracterizado por ser un polvo cristalino de color blanquecino, inodoro, de sabor amargo y ligeramente soluble en agua. La química de la molécula consiste en un anillo de benceno ligado a un grupo amina y un grupo carboxilo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uromodulin (Tamm-Horsfall-Protein nach (1922–1995) und Frank L. Horsfall (1906–1971)) ist ein Protein, das von der Niere in den Urin ausgeschieden wird. Im Urin ist es das Protein mit der höchsten Konzentration (Ausscheidung etwa 50 mg/d). Man nimmt an, dass Uromodulin die Niere vor Nierensteinbildung und Harnwegsinfekten schützt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-巯基吡啶是一种有机硫化合物，化学式为HSC5H4N。这种黄色晶体是吡啶的衍生物。2-巯基吡啶及其衍生物主要用作酰化试剂。2-巯基吡啶也可以用于保护胺和酰亚胺基，或者用作选择性的还原剂。2-巯基吡啶可以氧化为2,2'-二吡啶基二硫化物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubikuinon", 
      "http://dbpedia.org/property/stdinchi": "1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غليبنكلاميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фталевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "청산 중독", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_5-metoxindolacético" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Izomery heksanu są bardzo niereaktywne oraz są często stosowane jako rozpuszczalniki w reakcjach organicznych, ponieważ są wysoce niepolarne. Wchodzą również w skład benzyn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docetaxel je polosyntetická látka vzniklá úpravou molekuly paclitaxelu, látky ze skupiny taxanů. V medicíně je využíván jako cytostatikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอสปาร์แตม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukine-4 (IL-4), ook bekend als B-cel-stimulerende factor 1 (BSF-1), is een cytokine met een complexe werking en heeft remmende en stimulerende effecten op verschillende onderdelen van het immuunsysteem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sukcinylkoenzym A (sukcinyl CoA) je sukcinát navázaný na koenzym A. Jedná se o jeden z článků citrátového cyklu. Je to makroergická sloučenina která vzniká z α-ketoglutarátu oxidační dekarboxylací za katalýzy oxoglutarátdehydrogenázou. Následné rozštěpení na sukcinát a koenzym A (další krok cyklu, katalyzováno sukcinyl-CoA-syntetázou) způsobí vznik GTP z GDP a anorganického fosfátu. To je vlastně jedna z forem substrátové fosforylace, z GTP totiž může být třetí fosfát přenesen na ADP za vzniku ATP. Na sukcinylkoenzym A se může v rámci metabolismu aminokyselin odbourávat methionin, isoleucin a valin. U přežvýkavců se na sukcinylkoenzym A mění také jejich hlavní metabolický produkt trávení, propionát. Reakcí s glycinem vzniká , výchozí látka pro syntézu porfinů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5630195" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sakuranétine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Merkaptopuryna – lek przeciwnowotworowy i immunosupresyjny stosowany w leczeniu niektórych białaczek i chorób autoimmunologicznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فاسوديل (اسم دولي غير مسجل الملكية) هو مثبط فعالٌ وموسعٌ للأوعية الدموية. استُخدم منذ اكتشافه لعلاج التشنج الوعائي الدماغي، والذي غالبًا ما يحدث بسبب نزفٍ تحت العنكبوتية، بالإضافة إلى تحسين التراجع المعرفي الذي يظهر عند مرضى السكتة الدماغية، وقد وجد أيضًا أنه فعالٌ في علاج فرط ضغط الدم الرئوي. وقد ثبت في فبراير 2009 أن فاسوديل قد يُحسن الذاكرة في الفئران العادية، وبالتالي تحديد الدواء علاجلًا محتملًا لفقدان الذاكرة المرتبط بالعمر أو المرتبط بالتنكس العصبي. 
*", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "스쿠알렌(Squalene)은 상어간유, 올리브, 아마란스 씨, 쌀겨, 맥아 등에 많이 함유되어 있는 (C30H50)로서 인체의 여러 조직에도 존재한다. 식물과 인간을 포함한 거의 모든 동물들은 스쿠알렌을 생산한다. 스쿠알렌은 체내에서 스테로이드 호르몬과 비타민D, 담즙산, 콜레스테롤의 생합성에도 이용된다. 스쿠알렌은 미용 보조제로도 사용되며 최근에는 면역보조제로 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas mykofenolowy i mykofenolan mofetylu – organiczne związki chemiczne stosowane jako leki immunosupresyjne i cytostatyczne w zapobieganiu ostrego odrzucania przeszczepu. Mykofenolan mofetylu (MMF) jest estrem 2-morfolinoetylowym kwasu mykofenolowego (MPA). Lek uzyskiwany jest z grzyba .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455221" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MMP20 (англ. Matrix metallopeptidase 20) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 483 амінокислот, а молекулярна маса — 54 387. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Rivaroxabana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Urani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Androgenrezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酢酸フェニル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spermidine est une polyamine de formule H2N–CH2–CH2–CH2–CH2–NH–CH2–CH2–CH2–NH2 ainsi nommée car pour la première fois trouvée dans le sperme. Il s'agit d'un intermédiaire métabolique de la biosynthèse de la spermine à partir de putrescine et de S-adénosylméthionine décarboxylée. On la trouve chez tous les êtres vivants chez lesquels elle semble avoir des fonctions vitales. Une enzyme (« spermidine synthase » ou SPDS) catalyse la formation de spermidine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيريتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-Triazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467621" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das CREB-Binding Protein (CREB-Bindeprotein), kurz CBP, ist ein Coaktivator der Transkription. CBP stellt eine Verbindung zwischen dem Transkriptionsfaktor CREB und dem Transkriptionsstartpunkt her, indem es als (HAT, EC 2.3.1.48) die Chromatin-Struktur verändert, die dadurch aufgelockert wird. CBP zeigt Homologien zum ebenfalls als HAT wirkenden Protein p300. CBP und p300 acetylieren bevorzugt die Histone H3 und H4. CBP ist ein Coaktivator allgemeiner Natur und wechselwirkt z. B. auch mit Transkriptionsfaktoren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Капсаїци́н (систематична назва 8-метил-N-ваніліл-6-нонамід) — активний компонент червоного перцю. Ця хімічна сполука подразнює та викликає пекучі відчуття при контакті з будь-якими тканинами людини та ссавців. Капсаїцин та подібні до нього сполуки (капсаїно́їди) виробляються рослинами як вторинні метаболіти, можливо як спосіб захисту від грибів та тварин. Хімічно чистий капсаїцин є леткою, гідрофобною, безбарвною сполукою, що не має запаху.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451235" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 다른 뜻에 대해서는 옥테인 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 옥테인(octane) 또는 옥탄(독일어: Octan)은 분자식 C8H18, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)6CH3을 갖는다. 옥탄은 탄소고리 내에 가지의 위치와 그 양이 다른 많은 구조 이성질체를 갖는다. 이성질체 중 하나인 2,2,4-트리메틸펜테인(이소옥테인)이 옥탄 평가척도의 표준 값 중 하나로 사용된다.옥탄은 알케인으로, 18가지의 이성질체를 가지고 있다. 
* 옥테인 (n-octane) 
* 
* (카이랄성) 
* 
* 
* 
* (카이랄성) 
* (카이랄성) 
* 
* 
* (카이랄성 또는 ) 
* 
* 
* (카이랄성) 
* 
* 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "柯因（英語：Chrysin，也称作5,7-二羟基黄酮）是一种黄酮类化合物，可在蜂蜜、蜂胶以及蓝花西番莲、木蝴蝶等植物中发现。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) est une enzyme protéolytique initiant la fibrinolyse. Son gène est le PLAT situé sur le chromosome 8 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/RAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ribose-5-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amonný kation", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le propane est un alcane linéaire de formule C3H8. On parle de biopropane s'il est d'origine non fossile. Il est essentiellement aujourd'hui dérivé d'autres produits pétroliers par des processus de thermochimie de gaz ou de pétrole, mais commence aussi à être dérivé du biogaz. Il est couramment utilisé comme source d'énergie chimique par combustion dans les moteurs à combustion interne, chaudières, barbecue.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cianamida é o composto químico em que um grupo amino (NH2) está ligado a um grupo ciano (CN).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132418" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропантиол-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセトアミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Peroksidi_ya_hidrojeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Sebacīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كالسيفيديول (بالإنجليزية: Calcifediol)‏ ويعرف أيضا باسم (كالسيديول، 25-هيدروكسيكوليكالسيفيرول أو 25-هيدروكسيفيتامين د) (وتختصر 25(OH)D). هو سليفة الهرمون تُنتَج في الكبد عن طريق إضافة هيدروكسيل لفيتامين D3 (كوليكلسيفيرول كلسيفيرول صفراوي الفيتامين D3) بواسطة إنزيم هيدرولاز فيتامين د25.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wisfatyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenol, C6H5OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy związek z grupy fenoli. Od alkoholi odróżnia go bezpośrednie połączenie grupy hydroksylowej z pierścieniem aromatycznym, co wpływa na właściwości związku – m.in. na wzrost właściwości kwasowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydroxyproline, ou (2S,4R)-4-hydroxyproline (abrégé en Hyp dans PDB), est un acide aminé dérivé de la proline par hydroxylation. Elle fait donc partie, comme cette dernière, de la famille des acides aminés dérivés de la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q223042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q575849" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пицеатаннол (англ. piceatannol) — фенольное соединение природного происхождения, гидроксилированное производное стильбена.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Atovaquon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nadtlenek wodoru, H2O2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków, jedna z reaktywnych form tlenu. Otrzymany został po raz pierwszy przez Louisa Thénarda w 1818 roku w reakcji nadtlenku baru z kwasem azotowym.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hypoxantin, 6-hydroxipurin, sarkin, C5H4N4O, är en purinbas som i fri form förekommer i bl. a. muskler, blod och urin. Bunden till ribos och fosfat bygger den upp , en nukleotid vilken i organismen tjänar som utgångsmaterial för syntes av och . Dessa båda är fundamentala byggstenar i nukleinsyran RNA. Hypoxantin är en nödvändig komponent i en cell, bakterie, parasit och i kulturer som ett substrat och kvävekälla. Till exempel är det vanligen en erforderlig reagens i kulturer med malariaparasiten, eftersom Plasmodium falciparum kräver en källa till hypoxantin för nukleinsyrasyntes och energiomsättning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urasil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3408221" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Xanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Hidroksimetilfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toll-like receptor 4 je protein, u člověka kódovaný genem TLR4. TLR4 je transmembránový protein, patřící do rodiny toll-like receptorů, které patří mezi pattern-recognition receptory (PRR). Jeho aktivace vede ke spuštění intracelulární signální dráhy NF-κB, produkci pro-zánětlivých cytokinů a aktivaci odpovědi vrozené imunity. Jeho nejznámějším ligandem je lipopolysacharid (LPS), složka přítomná na vnější membráně gramnegativních bakterií, ale i na některých grampozitivních bakteriích. Mezi další ligandy patří některé virové proteiny, polysacharidy a různé endogenní proteiny, jako například nízkodenzitní lipoprotein (LDL), beta-defensiny a proteiny teplotního šoku (HSP). TLR4 byl zároveň označen jako CD284 (diferenciační skupina 284). Molekulární váha TLR4 je přibližně 95kDa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fruktozo-1,6-bisfosforan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463960" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пуромицин (Puromycin) — антибиотик пуринового ряда, продуцируемый бактериями Streptomyces alboniger. Является ингибитором синтеза белков. По химическому строению пуромицин сходен с аминоацил-тРНК. Он легко взаимодействует с А-центром пептидил-тРНК с образованием пептидил-пуромицина. Последний не несет на себе триплета антикодона и таким образом тормозит элонгацию растущей пептидной цепи, вызывая преждевременную терминацию синтеза белка. Пуромицин оказывает одинаково эффективное ингибирующее действие на синтез белка как у прокариот, так и у эукариот. Благодаря этому, пуромицин применяется как антибиотик в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, простейших (трипаносомы, амебы), ряда гельминтов (острицы, ленточные черви). Также находит широкое применение в клеточной биологии как селективный агент для различного рода клеточных культур, экспрессирующих Puro маркер (пуромицин-N-ацетил трансферазу).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PLP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466445" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитохром P450 3A4 (сокращённо CYP3A4) — один из наиболее важных ферментов, участвующих в метаболизме ксенобиотиков в организме человека, в основном находится в печени и кишечнике. Его целью является окисление небольших чужеродных органических молекул, таких как токсины или лекарства, с тем, чтобы их можно было вывести из организма. У людей бело́к CYP3A4 кодируется ге́ном CYP3A4.Этот ген является частью кластера генов цитохрома P450 на хромосоме 7q21.1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-8 (kurz: IL-8) oder CXCL8 (für CXC-Motiv-Chemokin 8) ist ein körpereigener Botenstoff aus der Gruppe der CXC-Motiv-Chemokine. CXCL8 wird insbesondere von Endothelzellen,Monozyten, Epithelzellen und Fibroblasten produziert. Als Entzündungsmediator ist dieses Zytokin bei der chemotaktischen Rekrutierung von Leukozyten, insbesondere neutrophile Granulozyten in das entzündete Gewebe involviert. Darüber hinaus ist CXCL8 ein Angiogenesefaktor und als solcher an der Bildung und Neubildung von Blutgefäßen beteiligt. Es wurde 1987 von Marco Baggiolini und anderen an der Universität Bern entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Холестерол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Fluoromethane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Calcidiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alumiinifluoridi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أتوفاكوين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aldoszteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مونته‌لوکاست" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אספרטם" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aphidicolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroergotamin (kurz DHE) ist ein vom Mutterkornalkaloid Ergotamin abgeleiteter Arzneistoff, der zur Therapie hypotoner Kreislaufstörungen eingesetzt wurde sowie zur Therapie der Migräne und des Cluster-Kopfschmerzes eingesetzt wird und der ärztlichen Verschreibungspflicht unterliegt. Der Wirkstoff wurde 1942 von Sandoz patentiert. Verwendet werden das Mesilat und das Tartrat des Alkaloids.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoniako", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Serotonintransporter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075486" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor komplemen B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διγοξίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아이오딘화 메틸은 메테인의 한 수소가 아이오딘으로 바뀐 물질이다. 밀도가 높고 무색투명한 휘발성 액체로 화학식은 CH3I이다. 자연에서는 쌀 재배시 소량 발생하며, 바닷속에서는 각종 해조류가 매년 214,000톤을 생산한다. 미국에서는 2007년 살충제 및 제초제로 사용이 허가되었으나, 독성 때문에 논란이 지속되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464176" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diminazen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wanilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097894" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CDKN1B (англ. cyclin-dependent kinase inhibitor 1B, p27, Kip1) — ингибитор циклин-зависимой киназы 1B, продукт гена CDKN1B человека, член семейства белков Cip/Kip. Этот белок регулирует течение клеточного цикла, отвечает за его остановку в G1-фазе. CDKN1B подавляет активность комплексов циклин А/циклин-зависимая киназа 2 и циклин Е/циклин-зависимая киназа 2. Также он способен связываться с комплексами циклин типа D/циклин-зависимая киназа 4 и положительно или отрицательно регулировать их активность в зависимости от статуса фосфорилирования или стехиометрии комплекса.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "双氯芬酸（通用名英語：Diclofenac，来自于其化学名2-(2,6-dichloranilino) phenylacetic acid），商品名有扶他林、待克菲那、服他靈等，是一种衍生于的非甾体抗炎药（NSAID），主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、痛风，以及偏头痛、牙痛、胆结石和肾结石等需要急性止痛的情况。药用双氯芬酸常使用钠盐或钾盐，在中国主要以钠盐为主，即双氯芬酸钠，各个国家的情况各有不同。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คลอโรมีเทน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydro-isochinoline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_تحفيز_مستعمرات_الخلايا_الأكولة" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fumarata acido aŭ trans-butenodiojka acido estas kemia kombinaĵo kun formulo HO2CCH=CHCO2H. Ĉi-kombinaĵo blanka kristaleca estas unu el la du dukarboksilataj izomeraj acidoj, kune kun la maleata acido. En la fumarata acido, la karboksilataj grupoj estas trans-aj kaj en la maleata acido ili estas cis-aj. Fumarata acido posedas fruktecan guston. La saloj kaj esteroj estas konataj kiel fumaratoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456260" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/罂粟碱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμερίκιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123161" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ボスチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21158669" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q858317" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PPARGC1AまたはPGC-1α（peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha）は、ヒトではPPARGC1A遺伝子にコードされるタンパク質である。PPARGC1Aはhuman accelerated regionと呼ばれる、チンパンジーとの共通祖先からの分岐以降に塩基置換率が加速しているゲノム領域（HAR20）と関係しており、そのため類人猿からヒトの分岐に重要な役割を果たした可能性がある。 PGC-1αは、のである。また、PGC-1αは肝臓における糖新生の主要な調節因子であり、糖新生のための遺伝子発現の増加などを担う。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/N-Metylopirolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيسفينول_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "منشط بلاسمينوجين النسيجي أو منشط البلازمينوجين النسيجي ويسمى أيضاً مادة التيبلاز (Alteplase) اختصارًا (TPA) وهو عبارة عن انزيم أو بروتين يدخل في عملية تحليل وتخثر الدم. يستخلص بواسطة تقنية هندسة جينية، ويتواجد في الخلايا التي تبطن جدران الأوعية الدموية، ويتم استخدامه للحد من حجم الضرر الذي يحصل لعضلة القلب في حالات الاحتشاء. يفكك إنزيم TPA الجلطة التي تشكلت في أحد الاوعية الدموية في القلب ويؤدي لاعادة تزويد الدم لعضلة القلب. يتم اعطاء ال TPAعن طريق الوريد، أو مباشرة لداخل الشريان التاجي. ويسبب زيادة نشاط الانزيم بفرط انحلال الفيبرين وبالتالي حدوث النزيف المفرط. اما نقصان النشاط الانزيمي فيتسبب بالانصمام أو فرط التخثر الدموي وبالتالي الإصابة بالجلطات المختلفة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O cortisol é uma hormona corticosteroide da família dos esteroides, produzido pela parte superior da glândula suprarrenal (no córtex suprarrenal, porção fasciculada ou média) diretamente envolvido na resposta ao estresse. Sua forma sintética, chamada de hidrocortisona, é um anti-inflamatório usado principalmente no combate às alergias, a artrite reumatoide e alguns tipos de cancro. O nome cortisol, deriva de córtex.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไทอามีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_tridecylová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resveratrolo (trans–3,4',5–trihydroxystilben, C14H12O3; 1,3-benzendiol, 5-[2-(4-hydroxyfenyl)ethenyl]-, (E)-) estas substanco, kiu troviĝas en ŝeloj kaj kernoj de blua vinbero (Vitis vinifera), arakidoj, ŝeloj kaj kernoj de nigra ribo, en radiko de la ĉina planto Polygonum cuspidatum (ekstrakton el tiu ĉi planto oni nomas ĥolikano), en ŝeloj de vakcinioj kaj en ruĝa vino. Reveratrolo troviĝas ankaŭ en blanka vino, sed kun la enhavo centoble malpligranda. Tiu ĉi substanco pro siaj antioksidaj kaj antibakteriaj efikoj uzatas kiel manĝo-suplemento. Resveratrolo influas metabolon de lipidoj kaj inhibas precipitadon de sangaj tabuletoj. Oni supozas, ke dank al sia kapablo inhibi androgenajn riciventojn ĝi havas pozitivan influon al prevento de kancero de prostato. Iuj studoj montras, ke ĝi kapablas plifortigi efikon de iuj antiretroviraj medikamentoj. Lastaj serĉoj montras, ke resveratrolo troviĝas en granda multo da plantoj kaj la plantoj la resveratrolon produktas pli multe, kiam ili estas en streĉo, kiel sian defendon por transvivi. Kio rilatas al la blua vinbero, oni elesploris, ke ĝi enhavas pli da resveratrolo, kiam la beroj estas nematuraj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461866" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C3H8, fiuchphointe -42 °C, an 3ú ceann i sraith na n-alcáin hidreacarbóin. Gás a dhíorthaítear ó pheitriliam is gás nádúrtha, agus a úsáidtear mar bhreosla is cuisneán.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arachidonsäure ist eine vierfach ungesättigte Fettsäure in der Gruppe der Omega-6-Fettsäuren. Die Polyensäure zählt zu den Isolensäuren, da die vier cis-Doppelbindungen durch eine Methylengruppe (CH2) getrennt sind. Ihr Trivialname leitet sich von der vollständig gesättigten Arachinsäure ab, welche durch Hydrierung der Arachidonsäure entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453792" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bitionolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide fumarique, ou acide trans-butènedioïque, est un acide dicarboxylique insaturé de formule chimique HOOC–CH=CH–COOH. Il se présente sous la forme d'une poudre blanche cristallisée et inodore, combustible mais faiblement inflammable et faiblement soluble dans l'eau. Il présente une saveur rappelant celle des fruits. C'est l'isomère trans de l'acide maléique : ses deux groupes carboxyle sont en position E (trans) tandis que ceux de l'acide maléique sont en position Z (cis), ce qui le rend plus stable que ce dernier. Ses sels et esters sont appelés fumarates. 
* Acide fumarique (E, trans) 
* Acide maléique (Z, cis)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エストリオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463997" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metylmalonsyra är ett metylerat derivat av malonsyra, som främst används som markör för vitamin B12-brist. I kroppen deltar metylmalonsyran i ämnesomsättningen av fett och proteiner. Ökade värden kan ofta ses vid brist på vitamin B12, dock kan sådana förhöjningar också ha andra orsaker, liksom B12-brist kan förekomma utan stegring av metylmalonsyra. För höga värden leder till metylmalonaciduri, som ger encefalopati och förhöjda blodvärden av ammoniak. Om förhöjda metylmalonsyrenivåer åtföljs av förhöjda malonsyrenivåer kan detta tyda på den metaboliska sjukdomen kombinerad malon- och metylmalonsyrauri (CMAMMA). Genom att beräkna förhållandet mellan malonsyra och metylmalonsyra i blodplasman kan CMAMMA särskiljas från klassisk metylmalonsyreuri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/C-Met" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesteron is een geslachtshormoon. Het wordt aangemaakt door het corpus luteum tijdens de 2de fase van de menstruatiecyclus en in grotere hoeveelheden door de placenta tijdens de zwangerschap. Progesteron wordt ook tijdens de synthese van steroïdhormonen in de bijnierschors geproduceerd, bij zowel vrouwen als mannen. Aanzienlijke hoeveelheden progesteron worden echter enkel bij vrouwen gevonden. Een andere naam voor dit hormoon is corpus-luteumhormoon.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetoprym (ang. trimethoprim) – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk, będący inhibitorem .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa1-antytrypsyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Լիդոկաին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propionzuur (systematische naam: propaanzuur) is een carbonzuur met als brutoformule C3H6O2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een onaangename geur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ланостерол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "戊酸是化学式为C5H10O2的短链饱和脂肪酸。其它常用中文名称还有正戊酸、缬草酸等。与其他低相对分子质量的羧酸类似，戊酸带有难闻的气味，类似于臭袜子的气味。它存在于多年生的开花植物纈草（學名：Valeriana officinalis）中，其英文名Valeric acid也因此得来。 戊酸主要用于合成。挥发性的戊酸酯带有宜人的气味，可用于香水和化妆品中。戊酸乙酯和戊酸戊酯有水果香味，用作食品添加剂。 戊酸与GHB和神经传递素GABA结构类似，与丙戊酸的差异仅在于3号碳上的侧链。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proakceleryna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097867" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina glykolová (hydroxyethanová) je organická sloučenina, jde o nejjednodušší (alfa)hydroxykyselinu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420633" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirofiban", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Кюри" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Muscarinic_acetylcholine_receptor_M5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzilamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Nitropropionsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD11b és el nom que rep la subunitat Integrina Alfa M mitjançant el sistema de diferenciació utilitzat com a marcador de cèl·lules associades a certes funcions immunològiques. La Integrina Alfa M es una glicoproteïna present en l'heterodímer Integrina Alfa M Beta 2 (αMβ₂). Aquest heterodímer, també conegut com a antigen del Macròfag-1 i receptor del complement 3, està compost per la subunitat Integrina Alfa M (CD11b) i la subunitat Integrina Beta 2, amb el codi de diferenciació CD18.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-acetilglicosamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ксилоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido linoleico conjugado", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TWIST1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097452" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мети́лпарабе́н (метил-4-гідроксибензоат, метил-п-гідроксибензоат) — органічна сполука, метиловий естер . За звичайних умов є білим порошком, що погано розчинний у воді. Добре розчиняється в ацетоні, етанолі, хлороформі, бензені. Застосовується як консервант — харчова добавка Е218, а також у косметиці. Виводиться з сечею у незмінному стані. Є дані про підвищений вміст парабенів в пухлинах при раку грудей. Проте шкідливість парабенів не доведена.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455435" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Супероксиддисмутаза-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-甲基吲哚是吲哚的衍生物，化学式 C9H9N。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グリチルレチン酸（Glycyrrhetinic acid）は、甘草から得られるグリチルリチン酸の加水分解によって得られるβ-アミリン（オレアナン）系の五環式テルペノイド誘導体の一つ。アロエやキニーネのような薬品の苦味を緩和するための調味料として用いられる。胃潰瘍の治療に効果的であり、去痰剤としての特性もある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4393893" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Aldosteroni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451702" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Quinazolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/CAMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мидазола́м — препарат короткого действия класса бензодиазепинов, который применяют для лечения острых припадков, умеренно тяжёлой бессонницы, для стимулирования седации и амнезии перед проведением медицинских процедур. Обладает мощным анксиолитическим, амнестическим, снотворным, противосудорожным, седативными эффектами, а также расслабляет скелетные мышцы. Мидазолам имеет быстрое время восстановления и это наиболее часто используемый бензодиазепин для премедикации; реже его применяют для индукции и поддержания анестезии. Флумазенил — антагонист бензодиазепинов, который может быть использован для лечения передозировки мидазоламом, а также для отмены эффекта седации. Однако, флумазенил может спровоцировать припадки при смешанных передозировках и у лиц с бензодиазепиновой зависимостью, поэтом", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido ftálico,igualmente chamado de ácido orto-ftálico, ácido o-ftálico ou ácido 1,2-benzoldicarboxílico (nome sistemático IUPAC: benzene - 1,2-dicarboxylic acid) é um ácido dicarboxílico aromático, de fórmula C6H4(COOH)2. É um isômero do ácido isoftálico (ou ácido 1,3-benzoldicarboxílico) e do ácido tereftálico (ácido 1,4-benzoldicarboxílico).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزيل_أمينو_البورين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Remikiren ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Gruppe der Reninhemmer für die Behandlung des Bluthochdrucks.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fludrocortisone (chiamato anche 9α-fluorocortisolo) è un corticosteroide sintetico con una potenza glucocorticoide moderata ed una potenza mineralcorticoide decisamente più importante. Il nome commerciale è Florinef.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Adenosindeaminas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'urochinasi, o attivatore dell'u-plasminogeno (o attivatore del plasminogeno urinario), è una serin proteasi appartenente alla classe delle idrolasi. Catalizza il taglio specifico del legame arginina-valina del plasminogeno per formare plasmina. L'urochinasi fu originariamente isolata dall'urina umana, ma è presente anche in altre sostanze fisiologiche, come il plasma sanguigno e nella matrice extracellulare. Il substrato primario fisiologico è il plasminogeno, lo zimogeno inattivo della serin proteasi plasmina. L'attivazione della plasmina coinvolge un processo proteolitico che, dipendendo dall'ambiente fisiologico, partecipa alla trombolisi o alla degradazione della matrice extracellulare. Ciò spiega la funzione degli inibitori dell'urochinasi nella terapia di malattie vascolari e nel contrasto alla progressione metastatica del cancro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "第XI因子（だい11いんし、英: factor XI）または血漿トロンボプラスチン前駆物質（plasma thromboplastin antecedent）は、血液凝固カスケードの酵素の1つ第XIa因子の酵素前駆体である。他の凝固因子と同様、セリンプロテアーゼである。ヒトでは、第XI因子はF11遺伝子にコードされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18480228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/لوميراكوكسيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092992" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Apigenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/डायजे़पाम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゾレドロン酸（Zoledronic acid）またはゾレドロネート（Zoledronate）は、ビスホスホネート系製剤の1つであり白色の結晶性化合物。経静脈投与で使用される。骨粗鬆症や、悪性腫瘍の合併症としての高カルシウム血症などの治療に用いられる。日本での商品はリクラストまたはゾメタ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Uraan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihydroxyacétone, ou DHA, est un ose de formule brute C3H6O3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-Globin, epsilon-Globin, oder Hämoglobin epsilon-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von embryonalen Hämoglobinen ist – bei Hb Gower-1 (ζ2ε2) und bei Hb Gower-2 (α2ε2) –, die Hämoglobin-Untereinheit epsilon (HBE oder HBE1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラムノース" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-ліноленова кислота (α-ліноленова кислота — alpha-Linolenic acid (ALA) (від грецького alpha , що означає «перший» і linon , що означає льон)), є незамінною поліненасиченою жирною кислотою ряду омега-3. Вона входить до складу багатьох поширених рослинних олій і важлива в харчуванні людини.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460308" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Von Willebrandův faktor (vWF) je glykoprotein, který se účastní hemokoagulace.Jeho nedostatek nebo defekt se projevuje jako , ale také se podílí na vzniku řady onemocnění, jako je např. , , a pravděpodobně i .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Перамівір (англ. Peramivir) — синтетичний противірусний препарат, який виробляє компанія для лікування грипу. Перамівір відноситься до групи , й механізм його дії полягає в інгібуванні ферменту вірусу грипу шляхом конкурентного зв'язування з рецепторами клітин, що сприяє гальмуванню проникнення нових вірусних часток до інфікованої клітини. Препарат застосовується внутрішньовенно. У жовтні 2009 року FDA видало екстрене схвалення застосування перамівіру на основі даних про безпеку I та II фази клінічних досліджень, та обмежених даних III фази досліджень. Термін дії дозволу на екстрене використання перамівіру закінчився в червні 2010 року. 19 грудня 2014 року FDA схвалила перамівір для лікування грипу в дорослих.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna precursora amiloide (en anglès, APP, amyloid Precursor Protein) és una proteïna integral de membrana expressada en molts tipus de teixits, i està concentrada en la sinapsi entre neurones. La seva funció encara no ha estat elucidada, tot i que estudis recents han revelat diferents funcions com, per exemple, un possible paper com a regulador de la sinapsi neuronal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Адипи́новая кислота́ (гександио́вая кислота) — двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Образует соли, большинство из которых растворимо в воде. Легко этерифицируется в моно- и диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты называются адипинаты. При взаимодействии с NH3 и аминами даёт аммонийные соли, при дегидратации превращающиеся в адипамиды. С диаминами образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 500—600 °C — адиподинитрил.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропи́ловый спирт (пропан-1-ол, 1-пропано́л, химическая формула — C3H7OH) — органический одноатомный спирт. Встречается в природе в небольших количествах как продукт ферментации, а также, является компонентом сивушного масла. Существует изомер 1-пропанола — изопропиловый спирт (пропан-2-ол, 2-пропанол).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "과산화 수소(過酸化水素, hydrogen peroxide, H2O2)는 투명하게 푸르스름한 산소와 수소의 화합물로서 수용액에서는 거의 투명하게 보인다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시티미딘 삼인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيرولوبلازمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Visfatina é uma proteína com 491 aminoácidos e 52 KDa que é produzida primariamente pelo (TAV) e secundariamente fígado, músculo esquelético, linfócitos e medula óssea. É idêntica ao fator de estimulação de colônias de células pré-B, uma citoquina que se encontra aumentada no lavado bronco-alveolar de modelos animais de lesão pulmonar aguda e nos neutrófilos de doentes sépticos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензимидазол — азотсодержащие ароматическое гетероциклическое соединение в структуру которого входят сопряженные кольца бензола и имидазола.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_decandioic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indoleamine 2,3-dioxygénase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfeto de hidrogénio, em nomenclatura antiga sulfureto de hidrogénio, citado algumas vezes como gás sulfídrico ou sulfidreto, é um gás com odor de ovos podres ou carne em decomposição. Em solução aquosa, e chamado de ácido sulfídrico. É solúvel em água e etanol e pode ser preparado pela ação de ácidos minerais em sulfetos metálicos, geralmente em laboratórios, pela reação de ácido clorídrico com sulfeto de ferro II. Seu ponto de ebulição ocorre a 212,86 K. O sulfeto de hidrogénio é um composto corrosivo, venenoso e gasoso em seu estado natural. Consiste em dois átomos de hidrogénio e um de enxofre. Encontrado no gás sintético do carvão, no gás natural e nos tipos de petróleo que contêm enxofre. Ácido sulfídrico é outro nome usual para o composto, embora não quimicamente correto, pois esse nome só é dado quando o sulfeto de hidrogênio está diluído em água. O H2S dissolvido em água comporta-se como um ácido inorgânico fraco, formado pela ionização do H2S em água. Com bases fortes, forma sais, os sulfetos. Numa solução ácida, o ácido sulfídrico é um agente redutor moderado. Este ácido tem um papel importante em análises qualitativas tradicionais, onde se precipitam metais com sulfetos insolúveis. É um gás muito encontrado na indústria petroquímica e de refino de petróleo, onde determina-se que todas as atividades devem ser paralisadas quando existir uma concentração maior que 8 ppm (partes por milhão) na atmosfera local.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina lipoová (také kyselina thioktová, 5-[(3R)-1,2-dithiolan-3-yl]pentanová kyselina) je heterocyklická sloučenina s množstvím rolí v metabolismu. Byla objevena až v roce 1950.[zdroj?]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Beta-carboline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дансиламид (англ. Dansyl amide) — флуоресцирующее химическое соединение. Используется в биохимии и химии для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов подобно дансил хлориду. Изначально метод дансильного мечения был разработан в 1963 году для мечения пептидов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Rofekoksib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El rivaroxabán (BAY 59-7939) es un anticoagulante oral desarrollado y comercializado por Bayer. Actúa inhibiendo la forma activa del factor de la coagulación X (factor Xa). Se vende bajo el nombre comercial de Xarelto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural is een heterocyclisch aldehyde. Het is een kleurloze tot lichtgele, olieachtige vloeistof die een hogere dichtheid dan water bezit. De vloeistof wordt rood-bruin bij blootstelling aan de lucht. Ze heeft een smaak en geur die doet denken aan gebakken brood, amandel of karamel. De naam furfural is afgeleid van het Latijnse furfur, wat zemelen betekent.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/RAR-alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirydyna – organiczny, heterocykliczny związek chemiczny z grupy azyn o aromatycznym, sześcioczłonowym pierścieniu. Jest to bezbarwna ciecz, o charakterystycznym zapachu, mieszająca się z wodą w każdym stosunku. Jest silnie higroskopijna. Z wodą tworzy monohydrat, różniący się właściwościami od czystej pirydyny. Ma właściwości słabo zasadowe, z mocnymi kwasami tworzy krystaliczne sole pirydyniowe. W reakcji pirydyny z halogenoalkanami powstają czwartorzędowe sole amoniowe. Produktem całkowitego uwodornienia pirydyny jest piperydyna. Pirydyna jest otrzymywana ze smoły pogazowej lub na drodze syntetycznej z acetylenu i kwasu cyjanowodorowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吡咯并喹啉醌（英語：Pyrroloquinoline quinone，简称为PQQ）是由J·G·豪格（J.G. Hauge）发现的在细菌中存在的继烟酰胺和黄素以外的第三种氧化还原辅因子（尽管他们事先假设它是萘醌）。安东尼与札特曼亦在醇脱氢酶中发现了这种未知的氧化还原辅因子并将它命名为“methoxatin”。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوکسرکالسیفرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Balanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412747" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מוליבדן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463869" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peróxido de hidrogênio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isovaleriansyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecimiento_de_hepatocitos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Norvalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "视网膜母细胞瘤蛋白（英語：retinoblastoma protein，常缩写为Rb、RB或RB1）又译为成视网膜细胞瘤蛋白是一种抑癌蛋白，并在几种主要的癌症发生时失活。Rb的功能之一是通过抑制细胞周期进程直到细胞准备妥当来防止细胞过度生长。当细胞准备好要分裂时，Rb蛋白会被磷酸化为pRb而失去抑制活性，从而使细胞周期进行下去。 Rb是袋状蛋白家族的一员，其特点是有一个口袋状的结构用以结合其它蛋白。使得一些致癌变蛋白，比如高危险群人类乳突病毒所感染的细胞产生的蛋白，结合并抑制pRb，最终导致癌症。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiklopidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（英: Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase; HGPRTはプリン代謝に関わる酵素の1つ。酵素学的にはヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ(hypoxanthine phosphoribosyltransferase, HPRT)と呼び、系統名はIMP:diphosphate phospho-D-ribosyltransferaseである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリメチルアミン (trimethylamine) は有機化合物の一種で、最も基本的な第三級アミンである。魚の臭い。 特定悪臭物質として、悪臭防止法の規制対象である。通常、ガスボンベや40%水溶液として販売される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Ameriki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vasodilatator-stimuliertes_Phosphoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453744" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "喹唑啉", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412701" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Alpha-lactalbumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid. Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwendet, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden. Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_تیوگلیکولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1500004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498507" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetoprim, atau yang juga dipasarkan dengan nama Primsol, adalah antibiotik yang digunakan untuk mengatasi infeksi bakteri seperti radang telinga tengah dan infeksi saluran kemih. Obat ini juga bisa digunakan bersama sulfametoksazol atau dapson untuk pengobatan pneumonia pneumocystis pada penderita HIV/AIDS. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia sebagai salah satu obat paling aman dan efektif yang diperlukan untuk sistem kesehatan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gabapentina es un medicamento originalmente desarrollado para el tratamiento de la epilepsia. Posteriormente se empezó a utilizar para el tratamiento del dolor, especialmente el de origen neuropático. Es bien tolerada por la mayoría de los pacientes y es eliminada por el organismo prácticamente sin metabolizar. La gabapentina fue sintetizada inicialmente para mimetizar la estructura química del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o GABA y se cree que actúa en los mismos receptores cerebrales. Se desconoce su mecanismo de acción exacto, pero se piensa que su acción terapéutica en el dolor neuropático implica los canales iónicos de calcio tipo N dependientes de voltaje. Se piensa que se une a la subunidad α2δ de los mismos en el sistema nervioso central. Mejora el sueño sustancialmente subiendo la cantidad de hormona del crecimiento sin un potencial adictivo como las benzodiazepinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fas-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أميودارون (بالإنجليزية: Amiodarone)‏ من المركبات .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Proliferativni_ćelijski_nuklearni_antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina arachidonová (resp. konjugovaná báze arachidonát) je dvacetiuhlíkatá polynenasycená mastná kyselina se čtyřmi dvojnými vazbami, důležitá v metabolismu celé řady rostlin i živočichů včetně člověka. Z kyseliny arachidonové jsou chemicky odvozeny eikosanoidy – tedy zejména různé leukotrieny, prostaglandiny, a , důležité signální látky či hormony. Arachidonová kyselina je důležitou složkou buněčných membrán živočichů, ale ve velkém se vyskytuje i v živočišné tukové tkáni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аланіл-тРНК-синтаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27261945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le géranylgéranyl-pyrophosphate (GGPP) est un dérivé de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Chez les végétaux, c'est un précurseur des caroténoïdes, des gibbérellines, des tocophérols et des chlorophylles. Il est par ailleurs utilisé dans la géranylgéranylation de certaines protéines dans le cadre de processus de signalisation cellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide caféique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diclofenaco es un fármaco inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Está indicado para reducir inflamaciones y como analgésico. Se puede usar para reducir los cólicos menstruales. El diclofenaco es un derivado fenilacético.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インダゾール（Indazole、別名：ベンズピラゾール、イソインダゾン）は2員環複素環式芳香族有機化合物の一つである。 インダゾール誘導体は様々な生物学的活性を有している。 インダゾール骨格は天然成分にはほとんど見られない。アルカロイドの一種（ニゲリシン（Nigericin）とは別）、ニゲグラニン（Nigeglanine）、（Nigellidine）に見られる。ニゲリシンはブラッククミン、ニオイクロタネソウ等と呼ばれる植物（学名：Nigella sativa L.）から単離された。ニゲグラニンは学名： freynと呼ばれる植物の抽出液から得られた。 で2H-インダゾールを合成できる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120904" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "山柰酚(Kaempferol)是一种天然黄酮类化合物，是存在于茶叶、西兰花、、金缕梅、葡萄柚、抱子甘藍、苹果等植物中植源性物质。山柰酚为黄色结晶体，熔点为276-278℃，微溶于水，溶于乙醇和乙醚的热混合物中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido etilendiamminotetraacetico, più noto con la sigla di EDTA è un acido carbossilico; in particolare è un acido tetracarbossilico dotato inoltre di due doppietti elettronici (donatori di Lewis) appartenenti all'azoto. Queste caratteristiche fanno dell'anione etilendiamminotetraacetato EDTA4− un legante esadentato. Fu sintetizzato per la prima volta nel 1935 dal chimico Ferdinand Münz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097882" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergokalcyferol (łac. ergocalciferolum), witamina D2 – organiczny związek chemiczny z grupy witamin D. Reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu, a także zapewnia właściwą mineralizację kości. Niedobór witaminy D u dzieci jest przyczyną zahamowania wzrostu i krzywicy. Nadmiar ergokalcyferolu powoduje bóle głowy, nudności, zaburzenia widzenia i senność. Powstaje z ergosterolu (występującego w grzybach, np. drożdżach) pod wpływem promieniowania UV. Pod wpływem wysokiej temperatury przechodzi w nieaktywne biologicznie izomery.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La poly(ADP-ribose) polymérase 1 (PARP-1) est une enzyme de la famille des poly(ADP-ribose) polymérases. Chez l'homme, elle est codée par le gène PARP1 situé sur le chromosome 1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estearina pode significar duas gorduras: 
* o éster formado pelo ácido esteárico e o glicerol (triestearato de gliceril(a/o) ou triestearato de glicerina) 
* uma mistura na qual este éster é um dos componentes, obtida da separação do óleo de palma em uma fração sólida (estearina) e outra líquida (oleína). O triesterato de glicerila é uma fração menor desta mistura .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-αλανίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "푸르푸랄(Furfural)은 화학식 C4H3OCHO을 갖는 유기 화합물이다. 무색의 액체이지만 상업용 샘플은 갈색을 띄는 경우가 있다. 퓨란에 결합된 알데하이드기로 구성된다. 옥수수, 귀리, 밀, 속겨, 톱밥 등 다양한 농업 부산물에서 발생하는 당의 탈수 반응의 산물이다. 푸르푸랄(furfural)은 라틴어 낱말 furfur에서 비롯된 것으로 속겨를 뜻한다. 에탄올, 아세트산, 설탕과 함께 가장 오래된 재생 가능 화학물질들 중 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laurinsäure (systematischer Name: Dodecansäure) ist eine gesättigte Fett- und Carbonsäure. Sie leitet sich von dem Alkan n-Dodecan ab. Der Name stammt vom Lorbeer (Laurus nobilis), dessen Früchte ein fettes Öl liefern, das hauptsächlich Laurinsäure enthält. Ihre Salze und Ester heißen Laurate (systematisch auch Dodecanoate).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HEPPS est le nom courant de l'acide 3-[4-(2-hydroxyéthyl)pipérazinyl]propanesulfonique, un acide sulfonique dérivé de la pipérazine. Utilisé comme tampon en biochimie pour son pKa de 8,1 à 25 °C, c'est un composé faisant partie des tampons de Good, décrit et nommé en 1972. Il est aussi l'objet de recherches actives dans le domaine pharmaceutique. Des études portant sur les souris ont montré que l'HEPPS pouvait disloquer des plaques amyloïdes similaires à celles rencontrées dans la maladie d'Alzheimer et ainsi atténuer certains symptômes chez les souris. L'HEPPS serait capable de dissocier les oligomères de bêta-amyloïde dans des échantillons de plasma issus de patients, ce qui ouvrirait la voie à un diagnostic par analyse de sang de la maladie d'Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114185" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Левамлодипин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Бензен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097625" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사카린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-5(Interleukin-5,IL-5)とはサイトカインの一種であり、液性免疫を制御するTh2サイトカインである。IL-5は当初、T細胞由来B細胞増殖分化因子(T-cell Replacing Factor,TRF)として発見された液性因子であり、好酸球分化因子、IgA産生促進因子などの名称でも呼ばれたが、のちにこれらはすべて同一の物質であることがわかった。通常二量体を形成して機能し、単量体では生理活性を示さない点が特徴的である。好酸球に対して主に作用を示し、分化・増殖を引き起こす。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fitowy – organiczny związek chemiczny, heksafosforan inozytolu. Występuje naturalnie w większości nasion, np. ziarnach i otrębach zbóż, kukurydzy oraz w roślinach strączkowych np. fasoli. Ma właściwości chelatujące (kompleksuje kationy, np. żelaza). Jest antyoksydantem. Efekty zdrowotne jego spożywania są oceniane sprzecznie. Wskazuje się, że przy jego konsumpcji w dużych ilościach efekty szkodliwe są większe niż korzyści.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4030654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノルメラトニン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina) é uma hormona produzida por diversos animais e plantas. Em animais, é produzida e liberada pela glândula pineal. Quimicamente, é uma indolamina sintetizada a partir do triptofano (aminoácido essencial encontrado nas proteínas) e, devido ao seu caráter anfifílico, pode atravessar facilmente as membranas celulares por difusão. Em consequência, a melatonina não é armazenada no interior do pinealócito, sendo imediatamente liberada nos capilares sanguíneos que irrigam a glândula pineal após a sua formação. Assim, a secreção de melatonina depende de sua síntese, que é catalisada por quatro enzimas distintas: triptofano hidroxilase (TPH), descarboxilase de L-aminoácidos aromáticos, N-acetiltransferase (NAT) e hidroxi-indol-O-metiltransferase (HIOMT). A glândula pineal participa na organização temporal dos ritmos biológicos, atuando como mediadora entre o ciclo claro–escuro ambiental e os processos regulatórios fisiológicos, incluindo a regulação endócrina da reprodução, regulação dos ciclos de atividade–repouso e sono–vigília, regulação do sistema imunológico, entre outros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fondaparinux, commercialisé par Aspen Pharmacare et Viatris (Europe) sous le nom d'Arixtra dans la plupart des pays, est un médicament anticoagulant. Il s'agit d'un pentasaccharide composé de cinq unités de sucre, cette séquence de cinq sucres étant dérivée de la portion de l'héparine qui se lie à l'antithrombine. En se liant à l'antithrombine, le fondaparinux inhibe le facteur Xa (contrairement au fondaparinux, l'héparine de bas poids moléculaire a en moyenne 15 sucres).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الترانسفرينات (بالإنجليزية: Transferrins)‏ هي بروتينات سكرية تربط الحديد في بلازما الدم تضبط مستوى الحديد الحر في السوائل الحيوية.يًرمز هذا البروتين الإنساني بالمورثة TF.ترتبط البروتينات السكرية للترانسفيرين بالحديد بإحكام شديد، لكن هذا الارتباط عكوس.بالرغم من أن ارتباط الحديد بالترانسفيرين أقل من 0.1% (4 ملغ) من حديد الجسم الكلي، إلا أنه تجمع الحديد الأكثر أهمية، مع المعدل الأعلى للتحوّل (25 ملغ\24 ساعة). يملك الترانسفيرين وزن جزيئي حوالي 80 كيلو دالتون(كيمياء) ويحتوي على موقعي ارتباط نوعيين لل Fe (III) إلفتهما عالية.ألفة الترانسفيرين للحديد Fe (III) عالية جداً (1023 M-1 في باهاء 7.4) لكنها تتناقص تدريجياً بتناقص الباهاء تحت التعادلية. عندما لا يرتبط بالحديد، يُعرَف ب«أبوترانسفيرين» (انظر أيضاً أبوبروتين).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fruktóz" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雄酮 （英語：androsterone，3α-hydroxy-5α-androstan-17-one），也称为“雄甾酮”，是具有较低雄激素活性的类固醇荷尔蒙。雄酮是肝脏中制造的睾固酮代谢物， 它的3-β异构体是表雄酮，5-β异构体是本胆烷醇酮，3β,5β-异构体是表本胆烷醇酮。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Миелопероксидаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le peptide insulinotrope dépendant du glucose (en anglais, gastric inhibitory polypeptide ou GIP) est une entérogastrone (hormone gastro-intestinale) découverte par Brown et al. en 1969. Il s'agit d'un peptide de 42 acides aminés sécrété par les cellules K du duodénum en période post-prandiale. Son expression est régulée par les nutriments (glutamine, acide linoléique) ainsi que par l'AMPc et notamment le glucose. Le GIP potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose au niveau du pancréas et participe à la régulation du métabolisme énergétique. De ce fait, le GIP appartient à la famille des incrétines. Son gène GIP est situé sur le chromosome 17 humain..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azetilkolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脳由来神経栄養因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "羟基脲", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapsaicyna – organiczny związek chemiczny odpowiedzialny za ostry, piekący smak papryki chili. Pomimo że nie jest typowym alkaloidem, zazwyczaj przypisywany jest do tej grupy związków. Działa na receptory bólu (nocyceptory), powodując uczucie pieczenia i ostrości w jamie ustnej. Ilość kapsaicyny w danej potrawie lub produkcie (czyli jego ostrość) jest mierzona w skali Scoville’a (w skrócie: SHU) i dla czystej kapsaicyny wynosi 16 000 000 SHU (dla porównania klasyczny sos Tabasco ma 2500–5000 SHU). Już 1–2 mg/kg żywności nadaje jej intensywną pikantność.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP), chiamata anche proteina di trasferimento dei lipidi plasmatici, è una proteina plasmatica che facilita il trasporto degli esteri del colesterolo e dei trigliceridi tra le lipoproteine. Raccoglie i trigliceridi da VLDL o chilomicroni e li scambia con esteri del colesterolo provenienti dalle lipoproteine ad alta densità (HDL) e viceversa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihidroksiaseton, atau DHA, juga dikenal sebagai gliseron, adalah karbohidrat sederhana dengan rumus C3H6O3. DHA terutama digunakan sebagai bahan dalam produk . Dihidroksiaseton sering berasal dari sumber tanaman seperti bit gula dan tebu, dan oleh fermentasi gliserin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gastrotropin ist ein Transportprotein aus dem Lipidstoffwechsel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피리딘(Pyridine)은 벤젠의 CH 하나가 질소로 치환된 헤테로고리 화합물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phloretinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلوكونازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122112" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Uran_(kimyoviy_unsur)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La parathormono aŭ per pli longa nomo paratiroida hormono estas peptida hormono, konsistanta el 84 aminoacidoj. Ĝi kreiĝas en glando, kiu en mamuloj kaj birdoj situas apud la tiroido kaj sekve ricevis la anatomian nomon paratiroido. Precipa funkcio de la hormono estas plialtigi la koncentraĵon de kalcio en la sango. Ekzakte la kontraŭan efikon havas la hormono kalcitonino - la du hormonoj do kune reguligas la kalcian metabolismon en la korpo de birdoj kaj mamuloj inkluzive kompreneble de homoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Puromycyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фурфурол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Uridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko tau (MAPT – ang. microtubule associated protein tau) – rodzaj białka występującego prawie wyłącznie w komórkach nerwowych. Związane jest z mikrotubulami i odpowiada za ich stabilizację oraz wiązanie z i organellami komórkowymi. Białko tau jest desjalizowaną (pozbawioną kwasu sjalowego) transferryną, inaczej zwaną wolną transferryną, ponieważ cechuje się mniejszą ruchliwością elektroforetyczną w porównaniu do transferryny zawierającej resztę kwasu sjalowego. Po raz pierwszy zostało opisane w 1975 roku w Stanach Zjednoczonych (na Uniwersytecie Princeton).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27086715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461385" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エチニルエストラジオール（Ethinylestradiol、EE）はエストロゲン薬で、プロゲスチンと組み合わせて避妊薬として広く使用されている。過去には、更年期障害、婦人科疾患、など、様々な適応症で広く使用されていた。通常は経口で服用する。パッチや膣内リングとしても使用される。 EEの一般的な副作用には、乳房の圧痛や、頭痛、、嘔気などがある。男性の場合、EEは更に乳房の発達、女性化、、性機能障害を引き起こす可能性がある。稀ではあるが重篤な副作用として、血栓、肝障害、子宮体癌などがある。 EEは、エストロゲン（エストラジオール等）の生物学的標的であるエストロゲン受容体の作動薬である。EEは、天然のエストロゲンであるエストラジオールの合成誘導体であり、エストラジオールとは様々な点で異なる。EEはエストラジオールと比較して、経口投与時の生物学的利用能が大幅に向上しており、代謝され難く、肝臓や子宮など特定の部位での効果が比較的高くなっている。これらの違いにより、EEはエストラジオールよりも避妊薬への使用に適しているが、血栓やその他の稀な副作用のリスクが高くなることもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Betacarbolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BCL2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456985" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siúcra bainne, carbaihiodráit bhán chriostalta déshiúcraíde, rud beag milis. An fhoirmle chéanna atá ag maltós is siúcrós (C12H22O11) ach struchtúr difriúil. Le fáil i mbainne na mamach agus cealla na faireoige cíochaí. Tábhachtach i gcothú an mhamaigh óig. Nuair a hidreálaítear é le heinsím nó aigéad, táirgtear glúcós is galactós.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلوپنتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲニステイン（英:Genistein）は、良く知られているイソフラボンの一つである。ゲニステインやダイゼインのようなイソフラボンは、一次食材であるルピナス属、ソラマメ、クズやen:psoralea や薬草であるen:Flemingia vestita やコーヒーから見つかっている。抗酸化物質や駆虫薬の役割に加えて多くのイソフラボンは、ホルモンであるエストロゲンよって起こる生理作用を及ぼす動物とヒトのエストロゲン受容体に作用することを示してきている。イソフラボンは、非ホルモン作用も起こす。ゲニステインは、1899年にen:Genista tinctoriaから初めて抽出され、化合物の名前は属 (分類学)の名前に由来している。ゲニステインがprunetolと一致していることが発見された際に、ゲニステインの化合物の核が1926年に合成された。ゲニステインが化学的に合成できたのは1928年である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/P-Toluinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093304" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sarkosin (Abk.: Sar) ist eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie ist von Glycin abgeleitet, eine Zwischenstufe des Aminosäurestoffwechsels und ein Peptidbaustein des Antibiotikums Actinomycin, des Immunsuppressivums Cyclosporin sowie des Angiotensin II-Rezeptoren-Antagonisten Saralasin. Außerdem ist sie im Muskel und anderen Körpergeweben zu finden. Sarkosin dient auch als Vorprodukt für die Herstellung bestimmter Tenside (u. a. Acylsarkosine, z. B. Lauroylsarkosin und Oleoylsarkosin) und findet Verwendung in der Druckerei mit Azofarbstoffen. Durch intramolekulare Umlagerung kann aus Sarkosin Alanin und durch Demethylierung Glycin entstehen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NR1I2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Všechny údaje v infoboxu platí pro pentan-1-ol. Pentanol, nebo pentylalkohol, též amylalkohol je organická sloučenina, alifatický nasycený alkohol (alkanol) s pěti atomy uhlíku v molekule. Vytváří celkem osm izomerů (viz tabulka z grafických důvodů umístěná níže): Ester pentanolu s kyselinou máselnou má meruňkovou vůni, ester s kyselinou octovou má banánovou vůni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crotonsäure, auch trans-Butensäure genannt, ist eine kurzkettige, einfach ungesättigte trans-Fettsäure, eine Monocarbonsäure in der Gruppe der Alkensäuren. Die Crotonsäure verdankt ihren Namen dem Crotonöl, es wurde fälschlicherweise angenommen, dass Crotonsäure durch Verseifung von Crotonöl entsteht. Crotonsäure bildet nadelförmige Kristalle. Das cis-Isomere der Crotonsäure wird Isocrotonsäure genannt. Die Salze und Ester der Crotonsäure werden als Crotonate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肿瘤坏死因子（TNF）旧称肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以区别肿瘤坏死因子-β，属一员，是一种涉及到系统性炎症的细胞因子，同时也是属于引起的众多细胞因子中的一员。主要由巨噬细胞分泌，不过有一些其它类型的细胞也能生产。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fosfoenolpirúvico es un ácido carboxílico. Su anión se denomina fosfoenolpiruvato y posee gran importancia en el metabolismo celular debido a que posee el enlace fosfato de más alta energía conocido en los organismos vivos (-61.9 kJ/mol), y que se encuentra implicado en la glucólisis y gluconeogénesis. En plantas, el compuesto interviene también en la fijación del carbono y en la síntesis de algunos compuestos aromáticos;​ en bacterias, está involucrado en la generación de energía metabólica mediante el sistema fosfotransferasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Церитиніб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-[N-Морфолино]пропансульфоновая кислота (MOPS) — химическое соединение, наиболее часто используемое для приготовления буферных систем в биологии и биохимии. Обладая показателем константы диссоциации, pKa равным 7,20, MOPS является прекрасным буфером для множества биологических систем с pH, близким к нейтральному. Проверено и рекомендовано использование MOPS для электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ). Не рекомендуется использование более 20 mM для работы с клеточными культурами млекопитающих.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "柚皮素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 1,4-butandiolo è un composto organico di formula HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH appartenente alla categoria dei dioli alifatici. In condizioni standard appare come un liquido viscoso, inodore ed incolore, igroscopico, solubile in acqua e nei comuni solventi organici quali etanolo, dimetilsolfossido e i glicoleteri, poco solubile in dietiletere ed immiscibile con idrocarburi aromatici ed alifatici. Trova impiego come solvente e nella produzione industriale di poliesteri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/മെഥനോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le lactose est un glucide présent dans le lait des mammifères (de 10 à 80 g/L) y compris chez les humains, dont il tire son nom (étymologiquement sucre de lait) ; il est présent dans le lait de vache et de brebis (45-50 g/L), en moindre quantité dans le lait de chèvre (40-45 g/L) mais bien plus dans le lait maternel humain (65-70 g/L), un des plus riches qui soient en lactose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يوديد الزئبق الثنائي مركب كيميائي سام جداً له الصيغة HgI2، ويكون على شكل بلورات حمراء قرمزية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아인산염(영어: phosphite)은 무기화학에서 일반적으로 [HPO3]2−를 지칭하지만 [H2PO3]− ([HPO2(OH)]−)를 포함한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アジマリシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنزيم خفض فاعلية االأنسولين أوإنزيم الأنسولين المهيني(بالإنجليزية: Insulin-degrading enzyme)‏، والمعروف أيضا باسم أي دي إي (IDE) هو انزيم بشري، أكتشفت طريقة تعديله حديثا. حيث أستطاع فريق من عيادة مايو في جامعة فلوريدا من تطوير جزيئات (molecules) فاعلة من شأنها القيام بذلك القيام بمنع تكسر الأنسولين في الجسم.كطريقة واعدة لعلاج مرض السكري اعتمادا على منع تكسر الأنسولين في الجسم، وقد تم اكتشاف هذا الإنزيم في العام 1949.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sebacinsäure (Decandisäure, 1,8-Octandicarbonsäure, HOOC(CH2)8COOH) gehört in der Chemie zur homologen Reihe der Dicarbonsäuren. Ihre Salze und Ester werden als Sebacate bezeichnet. Sie liegt damit zwischen der Azelainsäure und der . Die Diester mit 2-Ethylhexanol und 1-Butanol finden Anwendung als Weichmacher für Kunststoffe, etwa der Sebacinsäuredibutylester. Sebacinsäure und besonders leicht ihr Dichlorid reagieren mit Hexamethylendiamin (1,6-Diaminohexan) zu einem Polyamid, dem Nylon 6.10 (oder auch PA 6.10).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Абакавір", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458286" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кверцети́н, или Кверцитин — природное биохимическое вещество группы флавоноидов. Название произошло от латинского названия дуба (лат. Quércus).Кверцетин относится к витаминным препаратам группы Р. Входит в состав ряда биологически активных добавок (БАД) и препаратов, а также применяется в альтернативной (нетрадиционной) медицине. Известно, что большинство агликонов флавоноидов и их гликозиды обладают мощным антиоксидантным эффектом. Согласно исследованию кверцетин проявил активность против вируса гепатита B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "آسيكلوفير (بالإنجليزية: aciclovir أو acyclovir)‏ ويرمز له بACV، هو أحد أكثر المضادات الفيروسية شيوعاً، يستخدم بشكل خاص لعلاج عدوى فيروس الهربس البسيط وعلاج عدوى الهربس النطاقي. وللدواء عدد من الأسماء التجارية كـ Cyclovir وHerpex وAcivir وAcivirax وZovirax وZovir. و اعتبر اكتشاف الآسيكلوفير بداية عصر جديد في تصنيع المضادات الفيروسية لكونه شديد الخصوصية، وقد حصلت مستكشفة الدواء جرترود إليون (بالإنجليزية: Gertrude B. Elion)‏ جائزة نوبل في الطب لعام 1988.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلوئورواستامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-Butanol, alkohol tert-butylowy, C4H9OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych, jeden z izomerów butanolu; najprostszy alkohol trzeciorzędowy. Stosowany jest jako rozpuszczalnik i reagent. Hydroksylowy atom tlenu w t-butanolu ma słabe właściwości nukleofilowe, w związku z czym trudno reaguje w reakcjach typu SN2. Cechę tę wykorzystuje się w badaniach mechanizmów reakcji.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La O-acétylsérine est un composé organique de formule chimique CH3COOCH2CH(NH2)COOH. Il s'agit d'un acide α-aminé non protéinogène dérivé de la sérine par acétylation à partir de l'acétyl-CoA sous l'effet de la sérine O-acétyltransférase. C'est un intermédiaire de la biosynthèse de la cystéine chez les bactéries et les plantes, qui la convertissent en cystéine par la cystéine synthase. Sa présence chez l'homme résulte du métabolisme du microbiote intestinal ou de l'absorption directe par l'alimentation. L'accumulation d’O-acétylsérine est utilisée par les plantes comme signal d'une carence en soufre afin d'accroître l'expression des gènes impliqués dans l'assimilation du soufre. A contrario, sa production est inhibée par la cystéine, qui agit en dissociant le complexe enzymatique cystéine synthase, constitué d'une sérine O-acétyltransférase et d'une O-acétylsérine (thiol)-lyase, ce qui inactive la sérine O-acétyltransférase et bloque donc la production d’O-acétylsérine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCGRT (англ. Fc fragment of IgG receptor and transporter) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 39 743. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-キノリノールは、キノリンの炭素8番の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/안드로스테네디온" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,3-ジヒドロキシ安息香酸(2,3-Dihydroxybenzoic acid)は、(Phyllanthus acidus)やオオサンショウモ(Salvinia molesta)で見られる天然のフェノールである。(Flacourtia inermis)の果実にも豊富に含まれる。ジヒドロキシ安息香酸の異性体の1つ、無色の固体である。シキミ酸経路で合成され、鉄イオンと強い錯体を形成して細菌内に吸収させる分子であるシデロフォアに取り込まれる。2,3-ジヒドロキシ安息香酸は、脱プロトン化して鉄に強く結合するカテコール基と、環がアミド結合を通じて様々な構造に結合するカルボン酸から構成される。が高く有名なシデロフォアには、エンテロバクチンがある。これは、3つの2,3-ジヒドロキシ安息香酸置換基がセリンのデプシペプチドに結合した構造を持つ。 鉄キレート剤や抗菌剤として利用できる可能性がある。 また、2,3-ジヒドロキシ安息香酸は、ヒトのアスピリン代謝物の1つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27254747" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кризотиніб (англ. Crizotinib, лат. Crizotinibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів тирозинкінази кінази анапластичної лімфоми ALK, що застосовується перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Propandiol eller trimetylenglykol är en glykol av propan med formeln C3H6(OH)2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鋂（英語：Americium；中國大陸译为镅、港澳译为鎇【拼音：méi，注音：ㄇㄟˊ】，台灣译为鋂/𰾄【拼音：méi，注音：ㄇㄟˊ】），是一種人工合成的化學元素，其化學符號为Am，原子序數为95。鋂屬於錒系元素，是第三個超鈾元素，具有高放射性。鋂在元素週期表中位於鑭系元素銪之下，是以發現所在的美洲大陸（America）命名的，對應以歐洲（Europe）命名的銪（Europium）。 位於伯克利加州大學由格倫·西奧多·西博格領導的團隊在1944年首次合成出了鋂元素。雖然鋂是第三個超鈾元素，但其發現卻晚於第四個超鈾元素鋦，是第四個被合成出的超鈾元素。這項發現最初被列爲機密，直到1945年才公諸於世。大部分的鋂都是在核反應爐中以中子撞擊鈾或鈈而形成的：一噸乏核燃料含有大約100克鋂。鋂元素主要用在商業電離煙霧探測器和儀表中，或用作中子源。有人提出用242mAm同位素製造核電池和太空船的核推進燃料，但因該同核異構體的稀少和昂貴而尚待實現。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "داء البوليبات الغدي ( ايه بي سي) المعروف أيضًا باسم «المحذوف في داء البوليبات اثنين ونصف ( دى بي اثنان ونصف )» هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ايه بي سي.بروتين ايه بي سي، وهو منظم سلبي يتحكم في تركيزات بيتا كاتينين ويتفاعل مع إي - كاديرين، الذي يشارك في التصاق الخلية . قد تؤدي الطفرات في جين أيه بي سي إلى الإصابة بسرطان القولون والمستقيم. يتم تصنيف أيه بي سي على أنه جين مثبط للورم. تمنع الجينات الكابتة للورم النمو غير المنضبط للخلايا الذي قد ينتج عنه أورام سرطانية. يلعب البروتين الذي يصنعه جين أيه بي سي دورًا مهمًا في العديد من العمليات الخلوية التي تحدد ما إذا كانت الخلية قد تتطور إلى ورم. يساعد بروتين أيه بي سي في التحكم في عدد المرات التي تنقسم فيها الخلية، وكيفية ارتباطها بالخلايا الأخرى داخل الأنسجة، وكيفية استقطاب الخلية، وتشكيل الهياكل ثلاثية الأبعاد،أو ما إذا كانت الخلية تتحرك داخل النسيج ،أو بعيدًا عنه. يساعد هذا البروتين أيضًا في ضمان صحة عدد الكروموسومات في الخلايا التي ۡتنتج من خلال انقسام الخلية. ينجز بروتين أيه بي سي هذه المهام بشكل أساسي من خلال الارتباط ببروتينات أخرى، خاصة تلك التي تشارك في ربط الخلايا وإشاراتها. يتم التحكم في نشاط بروتين واحد على وجه الخصوص، بيتا كاتينين، بواسطة بروتين أيه بي سي (انظر: مسار إشارات دوبل يو ان تي ). يمنع تنظيم بيتا كاتينين تشغيل الجينات التي تحفز انقسام الخلايا في كثير من الأحيان ويمنع نمو الخلايا الزائد. يقع جين أيه بي سي البشري على الذراع الطويلة (كيو) للكروموسوم 5 في النطاق q22.2 (5q22.2). ثبت أن جين أيه بي سي يحتوي على موقع دخول الريبوسوم الداخلي. أيه بي سي تقويم العظامكما تم تحديدها في جميع الثدييات عنها بيانات الجينوم كاملة المتاحة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464349" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phtalate de benzyle et de butyle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キノリン酸(キノリンさん、Quinolinic acid, QA, QUIN)は、トリプトファンの代謝経路であるキヌレニン経路における代謝物のひとつである。NMDA受容体のアゴニストとしての作用がある。 強い神経毒性があり、AIDS dementia complex(英)、アルツハイマー型認知症、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、パーキンソン病などの脳の神経変性過程に関わっている。脳内でキノリン酸が生産されるのは小膠細胞とマクロファージだけである。 ノルハルマンは、キノリン酸と3-ヒドロキシキヌレニン(英)の産生および一酸化窒素合成酵素の活性を抑制することから神経保護因子として作用する。 catechin hydrate(英)、クルクミン、EGCGなどの天然フェノールは、抗酸化とおそらくカルシウム流入機構によりキノリン酸の神経毒性を減少させると考えられる。COX-2阻害薬(英)もまたキノリン酸の神経毒性に対して保護作用を示す。これらCOX-2阻害薬は、大うつ病や統合失調症などの精神障害に対して効果を示すエビデンスがいくつか示されている。 キノリン酸は185–190℃で脱炭酸によりニコチン酸に分解される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ERCC2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Inhibitorni_faktor_leukemije" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le p-cymène est un composé organique aromatique naturellement présent dans certaines plantes, notamment le cumin (d'où provient le nom). De la famille des monoterpènes, sa structure est celle d'un cycle benzénique para-substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropyle. Le p-cymène est l'analogue aromatique du p-menthane. Il est inaltérable à l'air, insoluble dans l'eau, mais miscible en toutes proportions dans l'éthanol et l'éther.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cikloheksilformiamido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosin merupakan nukleosida purin yang terbentuk dari pemecahan adenosin trifosfat (ATP). ATP merupakan sumber energi utama dari sel untuk sistem transpor dan banyak enzim. Kebanyakan ATP diubah menjadi ADP, yang akan dihidrolisis lebih jauh menjadi AMP. Banyak ADP dan AMP di refosforilasi dalam mitokondria dengan menggunakan enzim dengan bantuan oksigen. Jika banyak ATP yang dihidrolisis dan tidak terlalu banyak oksigen, maka beberapa AMP akan diubah menjadi adenosin menggunakan enzim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lizynopryl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Инсулину_сличан_фактор_раста_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le NOS3 (pour « Nitric Oxyde Synthase 3 ») est une enzyme de type oxyde nitrique synthase exprimée au niveau de l'endothélium vasculaire. Son gène est NOS3 situé sur le chromosome 7 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amonia adalah senyawa kimia dengan rumus NH3. Biasanya senyawa ini didapati berupa gas dengan bau tajam yang khas (disebut ). Walaupun amonia memiliki sumbangan penting bagi keberadaan nutrisi di bumi, amonia sendiri adalah senyawa dan dapat merusak kesehatan. Amerika Serikat memberikan batas 15 menit bagi kontak dengan amonia dalam gas berkonsentrasi 35 ppm volum, atau 8 jam untuk 25 ppm volum. Kontak dengan gas amonia berkonsentrasi tinggi dapat menyebabkan kerusakan paru-paru dan bahkan kematian. Sekalipun amonia di AS diatur sebagai gas tak mudah terbakar, amonia masih digolongkan sebagai bahan beracun jika terhirup, dan pengangkutan amonia berjumlah lebih besar dari 3.500 galon (13,248 L) harus disertai surat izin. Amonia yang digunakan secara komersial dinamakan amonia anhidrat. Istilah ini menunjukkan tidak adanya air pada bahan tersebut. Karena amonia mendidih di suhu -33 °C, cairan amonia harus disimpan dalam tekanan tinggi atau temperatur amat rendah. Walaupun begitu, kalor penguapannya amat tinggi sehingga dapat ditangani dengan tabung reaksi biasa di dalam sungkup asap. "Amonia rumah" atau amonium hidroksida adalah larutan NH3 dalam air. Konsentrasi larutan tersebut diukur dalam satuan . Produk larutan komersial amonia berkonsentrasi tinggi biasanya memiliki konsentrasi 26 derajat baumé (sekitar 30 persen berat amonia pada 15.5 °C). Amonia yang berada di rumah biasanya memiliki konsentrasi 5 hingga 10 persen berat amonia. Amonia umumnya bersifat basa (pKb=4.75), tetapi dapat juga bertindak sebagai asam yang amat lemah (pKa=9.25).Amonia dapat terbentuk secara alami maupun sintetis. Amonia yang berada di alam merupakan hasil dekomposisi bahan organik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیستامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/N-etilmaleimida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стауроспорин (антибиотик AM-2282 или STS) — органическое вещество естественного происхождения, антибиотик, полученный впервые в 1977 году из бактерии . Стауроспорин стал первым из более чем 50 алкалоидов с подобной структурой, включающей бис-индол. Рентгеновский анализ показал абсолютную стереоспецифичность бактериального продукта. Показано, что стауроспорин обладает биологическими активностями широкого спектра: от анти-грибкового до антигипертензивного.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эллаговая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_zaragozique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το διοξείδιο του θείου είναι ανόργανη χημική ένωση με μοριακό τύπο SO2. Το μόριό του είναι τριατομικό και δεν είναι γραμμικό. Είναι αέριο με οσμή «καιόμενου θείου», και πράγματι αποτελεί το κυριότερο προϊόν της καύσεως ουσιών που περιέχουν θείο, γεγονός με περιβαλλοντική σημασία. Το διοξείδιο του θείου απελευθερώνεται στην ατμόσφαιρα κατά τις εκρήξεις των ηφαιστείων και σε μικρότερες ποσότητες από διάφορες βιομηχανίες και την καύση ορυκτών καυσίμων. Επειδή οι γαιάνθρακες (κάρβουνο) και το πετρέλαιο περιέχουν ενώσεις του θείου, αναπόφευκτα η καύση τους εκλύει διοξείδιο του θείου. Με την παρουσία υγρασίας και περισσότερο κάποιου καταλύτη όπως το διοξείδιο του αζώτου, το διοξείδιο του θείου οξειδώνεται παραπέρα σε τριοξείδιο του θείου (το οποίο διαλυόμενο στο νερό δίνει θειικό οξύ), πράγμα πο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/พาราเซตามอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซิโดวูดีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/싸이오살리실산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Angiotenzin_I" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La L-dopa, Levodopa o L-3,4-dihidroxifenilalanina és una droga psicoactiva que es troba en diferents herbes i aliments (per exemple, Mucuna pruriens ( o Velvet Bean). Aquesta és sintetitzada a partir dels següents aminoàcids essencials: , a nivell de cervell i del cos dels mamífers. És el precursor de diferents neurotransmissors tals com la dopamina, noradrenalina i adrenalina, conegudes totes elles, com a catecolamines. A més del seu paper essencial com a precursor biològic, també és utilitzada en el tractament clínic de malalties com el Parkinson o la distonia que respon a dopamina (DRD)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adenosina è un nucleoside composto da una molecola di adenina legata a un ribosio (o desossiribosio) attraverso un legame β-N9-glicosidico. Ha dunque una funzione estremamente importante nella costituzione di DNA e RNA. L'adenosina riveste un ruolo fondamentale anche nei processi biochimici, come ad esempio nel trasferimento di energia (nel passaggio da ATP ad ADP) e nella trasduzione del segnale, attraverso il cAMP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Pentanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas pamidronowy (łac. acidum pamidronicum) – organiczny związek chemiczny z grupy bisfosfonianów. W postaci soli disodowej, pamidronianu disodu (łac. dinatrii pamidronas), stosowany jest jako lek zmniejszający resorpcję kości przez hamowanie czynności osteoklastów (komórek kościogubnych). Efektem jego działania jest zmniejszenie poziomu wapnia we krwi (szczególnie istotne w leczeniu hiperkalcemii), zmniejszenie wydalania z moczem produktów resorpcji kości – hydroksyproliny, wapnia i fosforu. Lek podawany jest dożylnie, co zapewnia 100% biodostępność. W ok. 50% wiąże się z białkami, głównie albuminami. Ok. 20–55% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 72 h, reszta łączy się z tkanką kostną. Podobnie jak inne bisfosfoniany podawane dożylnie nie podlega przemianom metab", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیقوکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enzima convertitore dell'angiotensina, o enzima di conversione dell'angiotensina o enzima convertitore l'angiotensina, (ACE acronimo inglese di angiotensin-converting enzyme), è un enzima appartenente alla famiglia delle esopeptidasi, e in particolare delle carbossipeptidasi. È una glicoproteina generalmente di membrana, localizzata sull'endotelio dei capillari polmonari, ed ha funzione enzimatica: catalizza specialmente il clivaggio del decapeptide angiotensina I nell'ottapeptide angiotensina II, grazie al taglio degli ultimi due amminoacidi C-terminali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ルチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464073" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Миноцикли́н — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов. Впервые был представлен в 1967 году, в настоящее время используется для лечения некоторых бактериальных инфекций, а также риккетсиозов и амёбиазов. Как и доксициклин, относится к тетрациклинам длительного действия. В сравнении с другими препаратами группы тетрациклинов, миноциклин имеет несколько более широкий спектр антибактериального действия, включая активность в отношении менингококков, однако его применение требует осторожности из-за специфических побочных эффектов и для предотвращения возникновения резистентности к нему микроорганизмов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596855" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetessigsäure ist der Trivialname der 3-Oxobutansäure. Das Anion der Säure wird Acetoacetat oder auch Acetacetat genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トラネキサム酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doxepin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467154" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas oleinowy (łac. acidum oleicum, od oleum – olej) – organiczny związek chemiczny z grupy jednonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-9. Jest cis-izomerem kwasu elaidynowego. Naturalnie kwas ten występuje w tłuszczach (jest głównym składnikiem oliwy z oliwek i tranu), z których jest ekstrahowany i wykorzystywany w przemyśle tekstylnym (zapewnia on śliskość włókien). Poprzez katalityczne uwodornienie (przyłączenie dwóch atomów wodoru do wiązania podwójnego) kwas oleinowy przechodzi w kwas stearynowy. Reakcja ta nazywana jest „”. Właściwości: 
* ciemnieje w powietrzu (utlenianie), 
* odbarwia wodę bromową i KMnO4, co świadczy o jego nienasyconym charakterze chemicznym, 
* reaguje z wodorotlenkami, Jest używany do produkcji m.in. smarów i . Jego sól glinowa, , był stosowany jako składnik zagęstników w napalmie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116316" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid oròtic és una pirimidindiona i un àcid carboxílic. Històricament es creia que formava part del complex de vitamines B i s'anomenava vitamina B13, però ara se sap que no és una vitamina. El compost es sintetitza al cos mitjançant un enzim mitocondrial, el dihidroorotat deshidrogenasa o un enzim citoplasmàtic de la via de síntesi de pirimidina. De vegades s'utilitza com a portador de minerals en alguns suplements dietètics (per augmentar la seva biodisponibilitat), més habitualment per a l'orotat de liti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679797" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovaquona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Atriales_natriuretisches_Peptid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Atypical_facial_pain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рилпивирин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa, HGPRT (z ang. hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase), HPRT – enzym (EC 2.4.2.8) uczestniczący w metabolizmie puryn. Przekształca hipoksantynę do monofosforanu inozyny, a u pewnych gatunków także guaninę do monofosforanu guanozyny (GMP). Niektóre formy HGPRT przekształcają również ksantynę do monofosforanu. Zadaniem enzymu jest głównie odzyskiwanie puryny ze zdegradowanego DNA do ponownej syntezy nukleotydów. W tym znaczeniu działa jako katalizator reakcji pomiędzy guaniną a (PRPP) w tworzeniu GMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tirosina_chinasi_di_Bruton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diana de rapamicina en células de mamífero", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atrazin är en organisk förening baserad på en triazin-ring. Atrazin har formeln C8H14ClN5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Менін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نورليوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Raltitreksed" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisphénol A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid succínic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/3-metilhistidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-أسيتيل-جالاكتوزأمين (بالإنجليزية: N-Acetylgalactosamine)‏ ويعرف اختصارًا GalNAc هو سكر أميني مُشتق من الجلاكتوز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alkohol allilowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Bexaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PC (англ. Pyruvate carboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 178 амінокислот, а молекулярна маса — 129 634. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أولاباريب (AZD-2281، MK-7339 والاسم التجاري له هو لينبارزا) هو علاج موجه معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير للسرطان. وهو أي يثبط بوليميريز ريبوز بولي ثنائي فسفات الأدينوزين (PARP)، وهو إنزيم يشارك في إصلاح الحمض النووي، وهو يعمل ضد السرطانات لدى الأشخاص الذين يعانون من طفرات أو BRCA2 الوراثية، والتي تشمل بعض سرطانات المبيض والثدي والبروستاتا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-Cケモカイン･レセプター5 (C-C chemokine receptor type 5) は、CCR5あるいは、CD195とも呼ばれる膜タンパク質である｡ヒトでは、CCR5タンパク質をコードするCCR5遺伝子は､短腕(p)21領域に配置されている。この膜タンパク質は、白血球表面に存在し、ケモカインの受容体として機能することで免疫系に関与している｡即ち､T細胞が特定の組織および器官をターゲットに引き付けられるプロセスに関係する｡ ヒトにおいて､CCR5はHIV感染の機序に強く関与している｡多くのHIV株が､宿主細胞に入り感染するための最初の段階でCCR5を利用している｡。 CCR5の遺伝子にCCR5-Δ32として知られている変異を持つ集団がいる｡この突然変異のホモ接合体のキャリアである人々は、CCR5 指向性（従来いわれるところの「マクロファージ指向性」）のHIV-1感染に耐性を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987956" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأوكتانويك (أو حمض الكابريليك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C8H16O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)6COOH. ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون. ينتمي حمض الأوكتانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح وإسترات هذا الحمض أوكتانوات. للسائل الزيتي رائحة تشبه رائحة الماعز، ولذلك اشتق الاسم الدارج كابرويك من الاسم اللاتيني للماعز capra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Адипинова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6718311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162600" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclooxygenase-2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "A lipoproteina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Anidridi_carbònica" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neprilysin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гідроксипролін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Antitrypsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/PTGS2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Quinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Seleniuro de hidrógeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کوئینولینیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bismuto estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Bi kaj la atomnumeron 83. Ĉi tiu peza, frakasiĝema, rozkolora-blanka posttransira metalo similas al arseno kaj antimono. Bismuto havas la plej malaltan temperatur-konduktecon de ĉiuj elementoj krom hidrargo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Àcitu_pirùvicu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഫിനാസ്റ്ററൈഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Ksyloaze" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam oleat atau asam Z-Δ9-oktadekenoat merupakan asam lemak yang banyak dikandung dalam minyak zaitun. Selain minyak zaitun juga terdapat pada limbah industri sawit, yaitu lumpur sawit Asam ini tersusun dari 18 atom C dengan satu ikatan rangkap di antara atom C ke-9 dan ke-10. Selain dalam minyak zaitun (55-80%), asam lemak ini juga terkandung dalam minyak bunga matahari kultivar tertentu, minyak raps, serta minyak biji anggur. Rumus kimia: CH3(CH2)7CHCH(CH2)7)COOH. Asupan asam oleat berlebih dapat menimbulkan , sejenis radang pada hati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эйкозапентаеновая кислота (ЭПК), англ. Eicosapentaenoic Acid (EPA), или тимнодоновая кислота — полиненасыщенная жирная кислота (ПНЖК) класса омега-3, входит в состав липидов большинства тканей животных, относится к незаменимым жирным кислотам. Один из главных компонентов комплексных липидов. Большое количество ЭПК содержится в рыбных жирах, морских моллюсках, диатомовых и бурых водорослях. В пищевой рацион человека ЭПК поступает с жирной рыбой (сельдью, скумбрией, лососем, сардинами или печенью трески), пищевыми морскими водорослями, содержится в грудном молоке. Суточные нормы потребления ДГК и ЭПК не установлены FDA. Суточная норма потребления в России составляет 250 мг для детей и 600 мг для взрослых. В нормативных документах также установлены общие рекомендуемые нормы для Омега-3 и Омега-6 НПЖК.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylserotonin-O-Methyltransferase (ASMT, EC 2.1.1.4) ist dasjenige Enzym, welches N-Acetylserotonin mit S-Adenosylmethionin methyliert, als Folge dessen entsteht Melatonin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديكساميثازون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucocerebrosidase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/রিনিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرپرومازین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-丙醇（Propan-1-ol）又稱正丙醇，是一種有三個碳原子的醇類有機化合物。 簡單的化學式為C3H7OH。與甲乙醚、2-丙醇(異丙醇)為同分異構體。分子式為CH3CH2CH2OH，依按IUPAC命名法稱作丙-1-醇。是一氧化碳和氫合成甲醇時的副產物。其键线式为。是伯醇之一。它在许多发酵过程中少量自然形成，并在制药工业中用作溶剂，主要用于树脂和纤维素酯。它有时还用作消毒剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458807" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,2,2-trifluorethanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ретинол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_mesossalico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インドール-3-酢酸（英: indole-3-acetic acid、略称: IAA）は、オーキシンと呼ばれる植物ホルモンの一種で、複素環式化合物の一つである。無色の結晶で、オーキシンの中ではおそらく最も重要である。インドールの誘導体で、インドール環の3位にカルボシメチル基（酢酸基）を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Noréthistérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الناليديكسيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7002766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5011104" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hämojuvelin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas folinowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/前立腺特異抗原" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cafeína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲唑" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'atorvastatine est un médicament de type statine utilisé pour son action hypocholestérolémiante. Cette molécule a été découverte par la société américaine Warner-Lambert et lancée en 1997. Depuis le rachat de Warner-Lambert, la molécule est commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Pfizer sous les marques commerciales suivantes : 
* Tahor en France, 
* Lipitor aux États-Unis et au Canada. Depuis le 30 novembre 2011, la molécule est tombée dans le domaine public aux États-Unis et diverses sociétés peuvent commercialiser des génériques. Il s'agit du médicament le plus vendu dans le monde, tous produits confondus, avec un chiffre d'affaires de 11 milliards de dollars en 2010 et un gain total de 130 milliards de dollars sur les 14 années de commercialisation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Простатический_специфический_антиген" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "葡萄糖酸（化学式：C6H12O7），是葡萄糖的醛基经氧化生成的糖酸，-葡萄糖酸学名“(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸”。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシアデノシン（英:Deoxyadenosine）は、デオキシリボヌクレオシドである。デオキシアデノシンは、アデノシンヌクレオシドの誘導体であり、リボース糖の片側の2'位のヒドロキシ基が水素基に置換されているものがヌクレオチシドとの相違である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-丙二硫醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronektina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid pirúvic (CH₃COCOOH) és un àcid orgànic, una cetona i el més simple de tots els . L'anió carboxilat (COO−) de l'àcid pirúvic, la seva base conjugada segons Brønsted i Lowry, CH₃COCOO−, rep el nom de piruvat i és un metabòlit clau en diverses vies metabòliques. L'àcid pirúvic pot ser sintetitzat a partir de glucosa a través de la glucòlisi, convertit de nou en carbohidrats (com ara la glucosa) amb la gluconeogènesi, o en àcids grassos si es descarboxila en acetil-CoA. També es pot usar per construir l'aminoàcid alanina i ser transformat en etanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antitrombin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에르고스테롤(영어: ergosterol)은 균류와 원생동물의 세포막에서 발견되는 스테롤이며, 콜레스테롤이 동물 세포에서 작용하는 것과 동일한 기능을 포함한 많은 기능들을 수행한다. 에르고스테롤 없이는 많은 균류와 원생동물이 생존할 수 없기 때문에 에르고스테롤을 합성하는 효소가 신약 개발의 중요한 목표가 되었다. 사람의 영양에서 에르고스테롤은 비타민 D2의 프로비타민 형태로 자외선에 노출되면 화학 반응이 일어나 비타민 D2가 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxido nitrosoa N2O formula duen gas kolorgea da. Joseph Priestleyek aurkitu zuen 1772an. Amonio nitratoa berotuz edo nitriloen eta nitratoen erredukzio kontrolatu bidez lortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_docosahexaénoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina 3-methylbutanová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Citozină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTEN (ang. phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, MMAC1, mutated in multiple advanced cancers 1) – ludzkie białko kodowane przez gen supresorowy PTEN zlokalizowany na długim ramieniu chromosomu 10 (locus 10q23.31).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989997" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bismut és l'element químic de símbol Bi i nombre atòmic 83. Es tracta d'un metall radioactiu del bloc p. Les seves propietats químiques són semblants a les de l'arsènic i l'antimoni, els dos elements que el precedeixen en el grup 15 (pnicurs). Es pot trobar en forma elemental a la natura i els seus sulfurs i òxids tenen una gran importància comercial. És pesant, fàcil de trencar i blanc cristal·lí. S'obté com un subproducte refinat del coure (Cu), plom (Pb) i estany (Sn). És el metall amb el major diamagnetisme i, després del mercuri, és el metall amb menys conductivitat tèrmica. Existeix en la natura com a metall lliure i en minerals. Els principals dipòsits estan a Sud-amèrica, però als Estats Units s'obté principalment com a subproducte del refinat dels minerals de coure i plom. Fou un dels 10 primers metalls a descobrir-se. Va tenir un paper molt destacat durant els anys de la Segona Guerra Mundial, ja que va ser un material clau per les investigacions de la bomba atòmica, i utilitzat per a soldadures, aliatges fusibles i va servir també com a remei de certes malalties sexuals i digestives com també per a curar cremades ocasionades per les bombes. L'element lliure té una densitat que és el 86% de la del plom. És un metall trencadís amb un color blanc platejat quan està acabat de produir, però sovint es veu en l'aire amb un tint de color rosa a causa de l'oxidació de la superfície. L'òxid que aquest element té a la superfície creix de manera desproporcionada, i hi ha més gruix a les vores que a l'interior, i per aquest motiu presenta una varietat de colors tan diferents que va des del blau fins al groc. S'utilitza en alguns aliatges i alguns dels seus compostos s'utilitzen com cosmètics i en aplicacions farmacèutiques. Degut a l'alta toxicitat del plom, l'ús d'aliatges amb bismut com substitut del plom ha fet que aquest element tingui una creixent importància comercial. Quan és sòlid flota sobre el seu estat líquid per tenir una menor densitat en l'estat sòlid. Aquesta característica és compartida amb l'aigua, el gal·li, l'àcid acètic, l'antimoni i el silici Alguns minerals que contenen bismut són la galenobismutita: PbBi₂S₄ o la bismutinita.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462156" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Faktor_rasta_hepatocita" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salikilamido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/امونیا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopropil-β-D-1-tiogalattopiranoside, abbreviato IPTG, è una molecola biologica non metabolizzabile, con la particolarità di essere un analogo dell', usata per indurre l'espressione dei geni sotto il controllo dell'operone Lac in E.coli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dimetil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isobutène, également appelé isobutylène (ou 2-méthylpropène selon sa dénomination UICPA), est le composé chimique de formule H2C=C(CH3)2. Il s'agit d'un alcène ramifié à quatre atomes de carbone qui se présente sous forme d'un gaz incolore inflammable aux conditions normales de température et de pression. Il peut être utilisé pour produire un carburant alternatif au MTBE", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15634074" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هذا الدواء يستخدم لعلاج الاضطراب الاكتئابي الرئيسي واضطراب القلق المعمم وفق ما وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA. يمكن لطبيبك أن يصف هذا الدواء لحالات أخرى كاضطراب الوسواس القهري واضطراب ما بعد الصدمة وغيرها. قد يستغرق من ٤ إلى ٨ أسابيع ليعمل بشكل كامل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ερυθριτόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Gemcitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أندروستنديون أو 4-أندروستنديون (يُختصر باسم A4 أو Δ 4- ديون ) (بالإنجليزية: Androstenedione)‏ والمعروف أيضًا باسم أندروست-4-إيني-3,17-ديون هو هرمون الستيرويد الأندروجيني الضعيف ذو المنشأ الداخلي ووسيط في التخليق الحيوي والتستوستيرون من ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA)، يرتبط الأندروستينيديون ارتباطًا وثيقًا (androst-5-إيني-3β، 17β-ديول).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-alfaglukandelningsenzym, även känt som branching enzyme är ett enzym involverat i syntesen av glykogen i kroppens celler. Det överför en kedja med 1-4-alfaglykanbindningar till en annan kedjas primära hydroxigrupp, vilket skapar en 1-6-binding. Enzymet sätter en förgrening vid var 10:e glukosrest på glykogenmolekylen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Aminobenzoesäure (PABA) ist eine organische Carbonsäure, ein Baustein der Folsäure und wird oftmals den B-Vitaminen zugeordnet, ist jedoch kein Vitamin. (Frühere Trivialnamen waren daher Vitamin B10 und Vitamin R.) Für viele Bakterien ist sie ein wichtiger Wuchsstoff, der zur Herstellung der Folsäure benötigt wird. Dieser Prozess kann durch die ähnlich aufgebauten Sulfonamide gestört werden. Diese als Arzneimittel verwendeten Verbindungen wirken als Antimetabolit, verhindern die Herstellung der Folsäure und schränken dadurch die Vermehrung der Bakterien ein. Außer der p-Aminobenzoesäure (4-Aminobenzoesäure) existieren zwei weitere stellungsisomere Formen, nämlich die Anthranilsäure (2-Aminobenzoesäure) und die 3-Aminobenzoesäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cycloleucin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure und kann als cyclisches Derivat des Norleucins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u. a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse. Bestimmendes Strukturelement ist ein Cyclopentanring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum, Cycloleucin ist also nicht chiral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiosulfaten zijn zouten van thiozwavelzuur en vormen een klasse van ionaire zwavelverbindingen. Ze bestaan uit een verbinding tussen twee zwavelatomen, met 3 zuurstofatomen gebonden aan een van deze twee zwavelatomen. Het bezit een tweewaardig negatieve lading. De brutoformule is S2O32−. Thiosulfaten kunnen beschouwd worden als afgeleiden van thiozwavelzuur. Gemiddeld draagt zwavel de oxidatietoestand +II in het thiosulfaat-ion.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에르고칼시페롤(영어: ergocalciferol)은 식품에서 발견되는 비타민 D의 일종으로, 식이 보충제로 사용된다. 에르고칼시페롤은 비타민 D2(영어: vitamin D2) 및 칼시페롤(영어: calciferol)로도 알려져 있다. 에르고칼시페롤은 보충제로 비타민 D 결핍증을 예방하고 치료하는데 사용된다. 여기에는 내장이나 간질환에 의한 흡수 불량으로 인한 비타민 D 결핍증이 포함된다. 에르고칼시페롤은 부갑상샘 기능 저하증으로 인한 저칼슘혈증에도 사용될 수 있다. 에르고칼시페롤은 구강으로 투여하거나 근육 주사로 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ακεταζολαμίδη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Diamox μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του γλαυκώματος, της επιληψίας, της ασθένειας υψομέτρου, της περιοδικής παράλυσης, της ιδιοπαθούς ενδοκρανιακής υπέρτασης (αυξημένη εγκεφαλική πίεση ασαφούς αιτίας) και της καρδιακής ανεπάρκειας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μακροπρόθεσμα για τη θεραπεία τουγλαυκώματος ανοικτής γωνίας και βραχυπρόθεσμα για γλαύκωμα κλειστής γωνίας κλεισίματος έως ότου μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση. Λαμβάνεται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μούδιασμα, βουητά στα αυτιά, απώλεια όρεξης, έμετο και υπνηλία. Δεν συνιστάται σε άτομα με σημαντικά νεφρικά προβλήματα, ή που είναι αλλεργικά στις σουλφοναμίδες. Η ακεταζολαμίδη είναι στις οικογένειες φαρμάκων διουρητικών και αναστολέων καρβονικής ανυδράσης. Λειτουργεί μειώνοντας την ποσότητα ιόντων υδρογόνου και όξινου ανθρακικού άλατος στο σώμα. Η ακεταζολαμίδη τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1952. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Η ακεταζολαμίδη διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fructose-1,6-bisphosphat oder Fructose-1,6-biphosphat, abgekürzt F-1,6-BP ist ein phosphorylierter Zucker, der im Stoffwechsel (Glykolyse) eine wichtige Rolle als Intermediat einnimmt. Die β-D-Form ist das in der Natur am häufigsten vorkommende Isomer. Es darf nicht mit Fructose-2,6-bisphosphat, einem sehr ähnlichen Metaboliten mit regulatorischer Aktivität, verwechselt werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гепсидин, HAMP (англ. Hepcidin antimicrobial peptide) – білок, який кодується геном HAMP, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга препрогепсидину становить 84 амінокислот, а молекулярна маса — 9 408, проте біологічно активний зрілий пептид скдадається лише з 25 амінокислот. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Acetylkolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096857" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "红霉素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mercaptoessigsäure (andere Bezeichnung: Thioglycolsäure) ist eine farblose, viskose Flüssigkeit und gehört zur Gruppe der Thiole, ihre Salze heißen Thioglycolate. Sie ist chemisch verwandt mit der Glycolsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097387" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エイコサペンタエン酸（エイコサペンタエンさん、eicosapentaenoic acid、EPA）またはイコサペンタエン酸（icosapentaenoic acid）は、ω-3脂肪酸の一つ。必須脂肪酸ごく稀にチムノドン酸（timnodonic acid）とも呼ばれる。5つのシス型二重結合をもつ20炭素のカルボン酸である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FCGRT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидроксикарбами́д (гидроксимочеви́на) — цитостатический препарат, антиметаболит, специфически угнетающий ферменты синтеза ДНК. Гидроксикарбамид выпускается в форме капсул, включён в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercétagétine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Perfluoroktansulfonsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "솔비톨", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μοντελουκάστη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脱氧尿苷" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirogalol (1,2,3-trihydroksybenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli. Zawiera 3 grupy hydroksylowe w pozycjach 1, 2 i 3 pierścienia benzenowego. Jest białym, krystalicznym proszkiem o słabym, charakterystycznym zapachu. Alkaliczny roztwór pirogalolu stosuje się do usuwania tlenu z mieszanin gazowych. Roztwór taki jest nietrwały na powietrzu (pirogalol rozkłada się w takich warunkach do dwutlenku węgla, kwasu octowego i innych produktów. Wykorzystuje się to również do oznaczania zawartości tlenu w mieszaninach gazów (np. w powietrzu). Posiada dwa izomery strukturalne – oraz (1,3,5-trihydroksybenzen).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam pirofosfat (disbeut juga Asam difosforik) adalah sebuah cairan yang dibentuk oleh dehidrasi asam fosfat dan garam, yang bersifat pirofosfat. Senyawa ini biasanya digunakan dalam pengobatan. Asam pirofosfat termasuk asam anorganik, yaitu asam yang terbentuk dengan menghilangkan molekul air dari dua molekul asam fosfat, H4P2O7; Reaksi ini perlahan-lahan terbalik dengan air. H4P2O7 + H2O 2H3PO4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina basica maggiore, abbreviata in MBP dall'inglese Major Basic Protein, (anche chiamata PRG2 da Proteoglycan 2 o attivatore delle cellule NK) è una proteina codificata nell'uomo dal gene PRG2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitronectina (VTN o VN) es una glucoproteína de la familia de la hemopexina que se encuentra abundantemente en el suero, la matriz extracelular y el hueso.​ En los humanos está codificado por el gen VTN.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina kaprinová (systematický název kyselina dekanová) je karboxylová kyselina patřící mezi nasycené mastné kyseliny. Její soli a estery se nazývají dekanoáty nebo kaprináty. Triviální název je odvozen od jejího výskytu v kozím mléku (capra je latinsky koza).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol är en läkemedelssubstans som används som anestesi intravenöst, antingen som start av narkos eller som förberedelse (då substansen är lugnande). Medvetandet försvinner eller sänks rejält av propofol. Det är viktigt att hela tiden ha kontroll över andning och cirkulation samt att ha beredskap för akut livräddning vid propofolanvändning. Propofol ges enbart av sjukvårdspersonal inom operationssjukvård och intensivsjukvård. Delstaten Missouri i USA använder denna substans sedan de införde endrogsvarianten vid avrättning med giftinjektion.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinidine est un médicament qui agit comme antiarythmique de classe I sur le cœur. C'est un stéréoisomère de la quinine, dérivé originellement de l'écorce de quinquina. Comme tous les antiarythmiques de classe I, la quinidine agit primairement en bloquant le courant rapide d'entrée du sodium (INa). Les effets de la quinidine sur INa est appelé bloc dépendant de l'usage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón ie ea aidréanailín a thálann meideall na faireoige aidréiní mar fhreagairt ar strus, agus faoi chúinsí eile freisin. Tugtar eipinéifrín air sna Stáit Aontaithe. Méadaíonn sé ráta an chroí is brú fola, agus fuasclaíonn siúcra isteach sa bhfuil óna stórais san ae, athruithe a ullmhaíonn an cholainn chun frithghníomh teite nó troda. Úsáidtear mar chóir leighis é i gcásanna plúchta, taom croí is frithghníomhartha troma ailléirgeacha.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リナグリプチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_4-aminobenzoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Fruktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Crotonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Golmiy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Glukokinaso" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'atovaquone est une substance chimique de la classe des naphtalènes. L'atovaquone est un hydroxy-1,4-naphthoquinone, un analogue de l'ubiquinone, qui, associé au proguanil, permet de lutter contre le paludisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina undecylová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인돌린(영어: indoline)은 화학식이 C8H9N인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 인돌린은 질소가 포함된 5원자 고리와 6원자 벤젠 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 가지고 있다. 화합물은 인돌 구조를 기반으로 하지만, 2번 탄소와 3번 탄소의 결합은 포화되어 있다. 인돌린은 산화 및 탈수소화에 의해 인돌로 전환될 수 있다. 인돌린은 인도카인을 만드는 데 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR-4 (C-X-C chemokine receptor type 4) ou CD184 (cluster of differentiation 184) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CXCR4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sackarin är det först upptäckta artificiella sötningsmedlet (upptäckt 1879 av Ira Remsen och Constantin Fahlberg). Det har E-nummer 954, och ingår bl.a. i kombinationssötningsmedlet Suketter tillsammans med natriumcyklamat, och även i ensam form under handelsnamnet Hermesetas. Salter av sackarin kallas sackarinat, och är den form i vilket sackarin vanligen används. Det vanligaste sackarinet på marknaden är natriumsaltet, med kemisk formel C7H4NNaO3S · 2H2O, det vill säga natriumsackarin(at). Sackarin passerar matsmältningen utan att tas upp av kroppen. Energiinnehållet är nära noll och insulinnivån i kroppen påverkas inte, därför kan sackarin användas av diabetiker. Sötningseffekten av sackarin är omkring 300-700 gånger större än hos socker, men sackarin kan inte användas i högkoncentrerad form då det får en bitter, nästan metallisk bismak. Alla sackarinater är stabila vid upphettning och i sur miljö. Sackarin kommersialiserades kort efter upptäckten (publicering 1880, patenterat av Fahlberg) och populariteten steg under ransoneringstiderna under första världskriget. På 1960- och 70-talen ökade populariteten ytterligare när bantare började jaga kalorier. Substansen har inget släktskap med rent socker, sackaros, trots att namnen påminner om varandra. Sackarin fick sitt namn just för att det är sött, men sackaros och sackarin har inga molekylstruktursmässiga likheter. Vissa hälsorisker i samband med hög konsumtion av sackarin har visats i laboratorieförsök, men inga påvisbara risker har konstaterats vid normal konsumtion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4167772-9" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornithine (van het Griekse ornis, vogel) of 2,5-diaminopentaanzuur is een niet-essentieel α-aminozuur dat in de lever wordt aangemaakt uit arginine. Het aminozuur speelt een belangrijke rol bij het verwijderen van ammoniak, dat bij de afbraak van eiwitten ontstaat. Bij de afbraak van eiwitten ontstaat ammoniak, wat vanwege zijn neurotoxische werking uit het lichaam verwijderd moet worden. In de ureumcyclus wordt stikstof en ammoniak uit het lichaam verwijderd via de vorming van ureum dat via de urine wordt uitgescheiden. Ornithine is daarbij een belangrijke intermediaire stof. Ornithine bezit een ketenvormige structuur met vijf koolstofatomen. Het bevat twee aminogroepen en hoort daardoor tot de groep basische aminozuren. In tegenstelling tot de meeste andere aminozuren is ornithine geen bouwsteen van proteïnen. Wel is het precursor van polyamines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114568" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kadaverina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktan är ett mättat kolväte med 8 kolatomer och summaformeln C8H18. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar oktan ett kolväte med ogrenad kolkedja, det vill säga 8 kolatomer på raken. Med äldre nomenklatur kallas just detta kolväte för n-oktan, som skall utläsas "normaloktan". Oktan har en smältpunkt på -57 °C och kokpunkt på 125,5 °C. Oktaner ingår i petroleum och en av isomererna (se nedan), 2,2,4-trimetylpentan utgör standarden för oktantal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460328" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceann de na ceithre núicléabhun a fhaightear in aigéad dí-ocsairibeanúicléasach (ADN) agus in aigéad ribeanúicléasach (ARN) is ea cíotóisín, in éineacht le adainín, guainín, agus tímín (úraicil in ARN). Is díorthach pirimidín é, le fáinne aramatach heitreafháinneach agus dhá mhalartaí ceangailte (aimínghrúpa ag suíomh 4 agus céataghrúpa ag suíomh 2). Is é cítidín núicléisíd an chíotóisín. I bpéireáil bunanna Watson-Crick, cruthaíonn sé trí nasc hidrigine le guainín.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid valproic, també conegut com a valproat o valproat sòdic, amb la fórmula química C₈H16O₂ és un àcid gras amb capacitats anticonvulsives, no relacionat químicament amb altres anticonvulsius. És un medicament d'ampli espectre atès que actua en diversos canals del sistema nerviós central. Es fa servir en el tractament de l'epilèpsia i del trastorn bipolar i de forma menys comuna en la depressió clínica major, l'esquizofrènia i la migranya. També s'aplica en altres malalties i està en investigació contra diversos tipus de càncer. El seu nom IUPAC és àcid 2-propilpentanoic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína de ligação TATA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ফ্লুরাজিপাম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methamfetamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Профілагрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_salicylowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Selan (H2Se) je dvouprvková sloučenina selenu a vodíku. Její vodný roztok se nazývá kyselina selanová a tvoří dvě řady solí: selenidy a nestabilní hydrogenselenidy. Je podobná sulfanu, který se také řadí mezi chalkogenovodíky. Mezi její vlastnosti patří rozpustnost v sirouhlíku a fosgenu. Selan je nejjedovatější sloučenina selenu. LC50 je 0,05 ppm při 8 hodin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Escitalopram (como oxalato de escitalopram) é um dos mais recentes medicamentos antidepressivos da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS). Foi desenvolvido entre meados de 1997 e 2001, pelos laboratórios H. Lundbeck e Forest Laboratories. É o enantiômero (S) do citalopram. Trata-se de um dos antidepressivos mais prescritos no mundo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik X, czynnik Stuarta–Prower – enzym (EC 3.4.21.6) , endopeptydaza serynowa (grupa proteaz S1, klan PA). Syntetyzowany jest w wątrobie, a do jego wytworzenia potrzebna jest witamina K. Czynnik X jest aktywowany przez hydrolizę do czynnika Xa zarówno przez czynnik IX (z jego kofaktorem, czynnikiem VIII w kompleksie znanym jako wewnętrzna ), jak i przez czynnik VII z jego kofaktorem, czynnikiem tkankowym (kompleks znany jako zewnątrzpochodna tenaza). Jest zatem pierwszym członem ostatniego wspólnego szlaku, zwanego szlakiem trombinowym. Okres półtrwania czynnika X wynosi 40–45 godzin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rifabutine (Rfb) is een bactericide antibioticum dat primair gebruikt wordt bij de behandeling van tuberculose. Het middel is een semi-synthetisch derivaat van S. Het effect van rifabutine is gebaseerd op het blokkeren van de DNA-afhankelijke RNA-polymerase van de bacterie. Het is werkzaam tegen grampositieve en een aantal gramnegatieve bacteriën, alsook tegen een aantal resistente Mycobacteria, zoals Mycobacterium tuberculosis, M. leprae, en . De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/४-एमाइनोबेंजोइक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/प्लूटोनियम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン（ふくじんひしつしげき—ほうしゅつ—、corticotropin-releasing hormone, CRH）とは、ヒトのストレス反応に関するペプチドホルモンの一つ。Corticotropin-releasing factor (CRF, 副腎皮質刺激ホルモン放出因子)と呼ばれることもある。主な機能は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の分泌を促進させることである。ストレスに反応して視床下部（PVN）から分泌され、視床下部の底部にある正中隆起の血管網に放出され、下垂体門脈を通って下垂体前葉に到達する。 下垂体が視床下部によって調節されている可能性は、1950年代に Geoffrey W. Harris によって提唱されていた。視床下部から分離され、培養状態に置かれた前葉細胞は副腎皮質刺激能が低下するが、これは視床下部抽出物により回復する。ロジェ・ギルマンは、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンの抽出の前に、最初この因子の抽出を試みたが、1955年から7年もかけて数十万頭にも及ぶ家畜の脳を用いても果たせなかった。1981年になってWylie W. Valeらがヒツジの視床下部から単離して構造を決定した。ヒトおよびラットのCRHはアミノ酸配列が同じで、いずれも41アミノ酸残基から成り、C末端はアミド構造であることが知られている。 CRHの産生にはアルツハイマー病や大うつ病との関連が観察されており、に起因する視床下部コルチコトロピン欠損症は、低血糖症など複数の致命的な代謝的影響を及ぼしうる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/chEBI": "2666", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an xeanón dúil cheimiceach uimhir a 54, agus is é an tsiombail cheimiceach atá aige ná Xe. Ar nós na dtriathghás eile, níl an xeanón fonnmhar chun imoibriú leis na dúile eile, ach sa bhliain 1962, d'éirigh le Neil Bartlett san an chéad chomhdhúil xeanóin a shintéisiú, rud a bhí ina ábhar mór iontais ag na ceimiceoirí san am. Úsáidtear xeanón sna , san agus mar mheán i ngléasra léasair. Tá sé ar fáil go nádúrtha san atmaisféar, cé nach bhfuil ann ach iarsmaí beaga - tá an t-argón i bhfad níos flúirsí, mar shampla. Tá xeanón an dúlra comhdhéanta as naoi n-iseatóp: seacht gcinn acu is iseatóip chobhsaí iad, agus is iseatóip radaighníomhacha iad an dá cheann eile, ach tá a leathré chomh fada is gur féidir neamhshuim a dhéanamh dá radaighníomhaíocht. Is é an meáchán adamhach atá aige ná 131.296.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O clopidogrel é um fármaco do grupo dos antiagregantes plaquetares com ação inibitória sobre os receptores de adenosina difosfato (ADP). É usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457291" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il testosterone è un ormone steroideo del gruppo androgeno prodotto principalmente dalle cellule di Leydig situate nei testicoli e, in minima parte, dalle ovaie e dalla corteccia surrenale. La sua produzione è influenzata molto dall'ormone luteinizzante LH. È presente anche nelle donne che, rispetto agli uomini, hanno una maggiore tendenza a convertire quest'ormone in estrogeni. La desinenza -one è dovuta alla presenza di un gruppo chetonico CO sull'atomo C3 del primo anello del carbonio [A] dello steroide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467909" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27160148" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4205258-0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сурвивин (англ. Survivin), также бакуловирусный ингибитор мотива апоптозных повторов 5 (англ. baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5), сокращённо BIRC5 — белок, кодируемый у человека геном BIRC5. Сурвивин относится к . Он ингибирует активацию каспазы, таким образом приводя к отрицательной регуляции апоптоза. Это было продемонстрировано с помощью нарушения сигнальных путей сурвивина, что привело к увеличению апоптоза и сокращению роста опухолей. Сурвивин высоко экспрессируется в большинстве опухолей и фетальных тканях, однако полностью отсутствует в терминально дифференцированных клетках. Ввиду этого сурвивин может иметь потенциал в противораковой терапии. Экспрессия сурвивина регулируется клеточным циклом и происходит только в фазе G2-M. Известно, что сурвивин локализуется в веретене деления благодаря взаимодействию с тубулином во время митоза и может играть определенную роль в регуляции митоза. Молекулярные механизмы регуляции сурвивина изучены недостаточно, однако предполагается, что его регуляция связана с белком p53. Кроме того, сурвивин — целевой ген в сигнальном пути Wnt, и положительно регулируется .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヘキサン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173238" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мометазон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Miglustat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456127" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fenylacetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビス(クロロメチル)ケトン (bis(chloromethyl) ketone) は、極めて危険有害な物質の一つ。この固体はクエン酸の製造に使われる。暴露または接触すると皮膚や目、咽喉、肺、肝臓、腎臓を冒し、頭痛や失神を惹き起こす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/柯因" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464071" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,4-alfa-glucano_enzima_ramificante" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アビラテロン（Abiraterone）はプレドニゾンと組み合わせて転移のある去勢抵抗性前立腺癌（抗アンドロゲン薬による治療に反応しない癌）の治療に用いられる薬である。 アビラテロン酢酸エステルというプロドラッグの状態で処方される（商品名：ザイティガ（Zytiga））。 アビラテロンは6ヶ月の審査を経てアメリカ食品医薬品局 (FDA) によって2011年4月に認可された。日本では審査期間11ヶ月で2014年7月に認可された。第III相比較臨床試験において生存期間の中央値をプラセボ群の10.9ヶ月に対して14.8ヶ月に延長し、この臨床試験はこの成功にもとづいて中止された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensinogênio é uma proteína circulante, de origem principalmente hepática, parte do sistema renina angiotensina aldosterona. É o substrato de ação da renina. A renina retira do angiotensinogênio um fragmento de dez aminoácidos chamado angiotensina I, que tem ligeiras propriedades vasoconstritoras.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’ouabaïne ou g-strophanthine est un hétéroside cardiotonique de formule brute C29H44O12 dont la partie sucrée est le L-rhamnose, un dérivé désoxyhexose du mannose. Il est l’une des formes naturelles de la strophantine, qui possèdent des propriétés similaires. Celle-ci est extraite à partir de l’ouabaio ou du Strophantus gratus, appartenant à la famille des apocynacées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gamma-aminovoihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120590" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénine_phosphoribosyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451108" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فالينول (بالإنجليزية: Valienol)‏ هوَ سيكليتول C-7 مُشابه لهيكل الفالينامين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-アミノ安息香酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119665" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitagliptin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Galna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エルゴカルシフェロール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "芦丁（英語：Rutin，也叫芸香苷、路丁、络通或槲皮素-3-O-芸香糖苷）是黄酮醇槲皮素与二糖（α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6))-β-D-葡萄吡喃糖）之间形成的糖苷。在巴西芸香（Dimorphandra mollis）中，芦丁的合成是经过的活性而完成的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenomedullina – organiczny związek chemiczny, hormon polipeptydowy wytwarzany w nadnerczach (zarówno w korze, jak i w rdzeniu), tętnicach (w śródbłonku oraz w mięśniówce), a także w mięśniu sercowym. Powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych, obniżenie ciśnienia tętniczego, a także zwiększoną diurezę. Wpływa na prawidłowe ukrwienie mózgu, płuc, mięśni i nerek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Butanol eller n-butanol är en primär alkohol med formeln C4H9OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Canamicina é um antibiótico da família dos aminoglicosídeos, isolada de . Sua utilização caiu em desuso devido ser muito tóxica dentre os fármacos de seu grupo e seu espectro de ação limitado. Era utilizada no tratamento da tuberculose. Seu mecanismo de ação consiste na desorganização do ciclo normal da função ribossômica, especificamente nas sub-unidades 30S e 50S. Não é mais produzida no Brasil. Mecanismo de ação é a inibição de síntese proteica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydrofolsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentadekanska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylether (též ether, éter nebo ethoxyethan) je ether ethanolu. Za běžných podmínek se jedná o čirou, bezbarvou a extrémně hořlavou kapalinu s nízkým bodem varu a charakteristickou nasládlou vůní. Je nejrozšířenějším členem třídy sloučeniny obecně nazývaných ethery. Je izomerem butanolu. Diethylether má funkční vzorec CH3-CH2-O-CH2-CH3. Je často používaným rozpouštědlem a dříve též celkovým anestetikem. Ve vodě se rozpouští jen omezeně (6,9 g/100 g). Difúzní koeficient diethyletheru ve vzduchu je 0,74×10−6 m2/s (298 K, 101,325 kPa).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氙（拼音：xiān，注音：ㄒㄧㄢ；英語：Xenon；舊譯氠、氥、𣱧）是一種化學元素，化學符號为Xe，原子序數为54，原子量為131.293 u。氙是一種無色、無味的稀有气体。地球大氣層中含有痕量的氙。 雖然氙的化學活性很低，但是它仍然能夠進行化學反應，例如形成六氟合鉑酸氙──首個被合成的稀有氣體化合物。 自然產生的氙由7種穩定同位素組成。氙還有40多種不穩定的放射性同位素。氙同位素的相對比例對研究太陽系早期歷史有重要的作用。具放射性的氙-135是核反應爐中最重要的中子吸收劑，可通過碘-135發生負β衰变產生。 氙可用在和中，或作全身麻醉藥。最早的准分子激光設計以氙的二聚體分子（Xe2）作為激光介質，而早期激光設計亦用氙閃光燈作激光抽運。氙還可以用來尋找大質量弱相互作用粒子，或作航天器離子推力器的推進劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido peracético é uma mistura em equilíbrio de peróxido de hidrogênio, ácido acético e água. É um líquido incolor levemente amarelado e de odor semelhante ao vinagre.No Brasil, foi incluído como desinfetante/esterilizante pela Portaria nº 15 de 23/08/1988 da ANVISA e foi reconhecido como princípio ativo autorizado pelo Ministério da Saúde. Ele mantém suas propriedades em presença de matéria orgânica, sendo recomendado como substituto ao uso do glutaraldeído 2% e do hipoclorito 1%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фузидова кислота — природний антибіотик, що є похідним стероїдів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Фузидова кислота вперше отримана у лабораторії компанії «Leo Laboratories» у Данії у 1960 році, а з 1962 року застосовується у клінічній практиці. Незважаючи на наявність кількох структурних аналогів, фузидова кислота залишається єдиним представником класу стероїдних антибіотиків, або фузиданів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isobuten, triviální název isobutylen, je uhlovodík ze skupiny alkenů, jeden z izomerů butenu (butylenu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Butilparabeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sunitinib (Handelsname: Sutent®, Hersteller: Pfizer) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der als Arzneistoff zur Behandlung Erwachsener mit nicht resezierbaren und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen ist, wenn eine Behandlung mit Imatinib wegen Resistenz oder Unverträglichkeit fehlgeschlagen ist. Des Weiteren ist das Medikament zur Behandlung Erwachsener mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC) und zur Behandlung nicht resezierbarer oder metastasierter, gut differenzierter pankreatischer neuroendokriner Tumoren (pNET) mit Krankheitsprogression bei Erwachsenen zugelassen. Im Off-Label-Use wurde Sunitinib mit einigem Erfolg (verlängerte Überlebensdauer) bei Patienten mit fortgeschrittenem Aderhautmelanom eingeset", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Аминоциклопропанкарбоновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452992" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيستامين (بالإنجليزية: Histamine)‏ هو مركب عضوي نيتروجين ينتج من إزالة مجموعة الكربوكسيل من حمض الهستيدين الأميني ، ويتكون من حلقة إيميدازول متصلة بسلسلة إيثيل أمين . يفرز من الخلايا الصارية والخلايا القاعدية الموجودة في الأغشية المخاطية التي تبطن الأنف والفم و العين و الرئة وأسطح الجسم الداخلية بالاظافة إلى محيط الأوعية الدموية. ويشارك في العديد من الوظائف الفيسيولوجية في الجسم كالاستجابة التحسسية ،بالإضافة إلى تنظيم الوسط الحامضي في القناة الهضمية، يعمل أيضًا كناقل عصبي في الدماغ والحبل الشوكي. منذ اكتشاف الهيستامين عام 1910 تم اعتباره على أنه هرمون إلا أنه لا يفرز من غدد متخصصة كما في الهرمونات التقليدية ؛ ومع ذلك في السنوات الأخيرة تم تصنيفه كناقل عصبي مركزي. يشارك الهيستامين في الاستجابة الالتهابية وله دور مهم في الحساسية و الاستجابة المناعية لمسببات الأمراض .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Álcool_alílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لیتوکولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxyuridine est une molécule organique composée d'une base pyrimidique et d'un désoxyribose. La base pyrimidique est de formule 2,4 dioxy-pyrimidine (ou uracile) et le désoxyribose est un sucre de type pentose fermé (furanose) avec un carbone 2 ayant perdu sa fonction alcool (OH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ацетамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サリチルアルデヒド (salicylaldehyde) とは、有機化合物の一種で、ベンズアルデヒドのオルト位（2位）がヒドロキシ基で置換された構造を持ち、即ちヒドロキシベンズアルデヒドの異性体のひとつである。合成中間体、香料などの用途に利用される無色の液体で、アーモンド様な苦みのある臭いを持つ。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。 フェノールに対しクロロホルムと強塩基が作用するとサリチルアルデヒドが生成する。この反応はライマー・チーマン反応と呼ばれる。工業的にはα-クレゾールから合成される。 分子内のアルデヒド基とフェノール性ヒドロキシ基で水素結合を完結させるため、水にほぼ不溶、エタノール、エーテルなどの有機溶媒に易溶である。2分子のサリチルアルデヒドがエチレンジアミンと縮合したイミンはサレンと呼ばれ、配位子として有機金属化学で利用される。 香料としてはバター、カラメル、ナッツ、シナモンやフルーツ系のフレーバーに少量使用されるほか、クマリンの合成原料としての用途もある。ラットに対する急性経口毒性は半数致死量0.9mg/kg、ウサギに対する急性経皮毒性は半数致死量3.0mg/kg。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timidina, chiamata anche deossitimidina, ribosiltimidina o timina deossiriboside, è un nucleoside formato dal 2-desossi-D-ribosio (uno zucchero pentoso) e dalla timina, una base azotata pirimidinica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アルシン（英語: arsine）とは、化学式が AsH3 と表される、ヒ素と水素の化合物である。水素化ヒ素（英語: arsenic hydride）や、ヒ化水素 (英語: hydrogen arsenide) とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Azelaīnskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina thioglykolová (TGA) (někdy též nazývaná kyselina merkaptooctová) je organická sloučenina, která obsahuje thiolovou i karboxylovou funkční skupinu. Jedná se o bezbarvou kapalinu s nepříjemným zápachem, která je mísitelná s polárními organickými rozpouštědly.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyurea", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/فاینەستراید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458602" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentényladénine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21138498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كالسيفيديول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097339" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Генистеин (англ. Genistein) — органическое вещество растительного происхождения из класса изофлавонов. Впервые был получен в 1899 году из дрока красильного (лат. Genísta tinctória), отчего получил своё название. В 1926 году была открыта структура генистеина, в 1928 году он был химически синтезирован.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromdeoxiuridin (5-brom-2-deoxiuridin, BrdU) är en syntetisk analog till som är en nukleosid. BrdU används både in vivo och in vitro för att studera celldelningshastighet. BrdU byggs in i DNA:t när cellen genomgår S-fasen i cellcykeln, och kan därför användas som ett indirekt bevis för celldelning. BrdU detekteras med hjälp av immunohistokemi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tris(2-carboxyethyl)phosphin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фурфуро́л (або 2-фуральдегід, фураль, фуран-2-альдегід, фурфураль, фурол) — органічна сполука, гетероциклічний альдегід фуранового ряду (С5Н4О2), рідина з запахом житнього хліба. Це безбарвна масляниста рідина, але на повітрі зразки швидко стають жовтими. Фурфурол — нервова отрута.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Morino aŭ C15H10O7 estas kemia kunmetaĵo, flava solidaĵo kiu apartenas al la familio de la flavonoidoj, abunde trovata en multaj plantoj tiaj kiaj Alba morus, Maclura pomifera, Maclura tinctoria kaj en la foliaro de la Psidium guajava. Morino estas fitokemiaĵo efika kontraŭ maljunigo, kun antivirusaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas hepatoprotektiva kaj restarigas la funkciojn de la hepato. Morino estas nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj iomete solvebla en duetila etero kaj acetata acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Серотонін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinolinsäure (Pyridin-2,3-dicarbonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridindicarbonsäuren. Sie besteht aus einem Pyridinring, der in 2- und 3-Position Carboxygruppen trägt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloxicam is een pijnstillend en ontstekingsremmend middel, dat behoort tot de NSAID's (niet-steroïdale ontstekingsremmers). Het is ontwikkeld door Boehringer-Ingelheim en sinds 1996 op de markt. Het wordt toegepast bij acute verergering van artrose, en bij de langdurige behandeling van reumatoïde artritis (reuma). In het eerste geval is het pijnstillend effect vrij snel, na 1 à 1,5 uur, merkbaar; in het tweede geval is het ontstekingsremmend karakter van belang, dat na enkele dagen of weken merkbaar effect heeft.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095328" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Катепсин B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274241" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido pirofosforico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "奈韋拉平（英語：Nevirapine，NVP），是預防艾滋病的藥物，尤其是針對HIV-1感染。常見的銷售藥品名為 Viramune，一般會建議和其他抗反轉錄病毒藥物合併使用。本品可用於預防母嬰，但不建議暴露感染風險之後才用藥。本品的給藥方式為口服。 副作用有起紅疹、頭痛、噁心、容易疲倦及引發肝病。肝病及紅疹可能會進展得很嚴重，在治療之初幾個月需進行檢查。孕婦使用本品似乎是安全無虞的。奈韋拉平是非核苷酸類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），藥效為阻斷逆轉錄酶的運作。 1996 年，奈韋拉平在美國核可為醫療用途。本品已列入世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中安全有效的必需藥物，目前已有學名藥問世。2014 年，在開發中國家的每月藥費約在 2.16 至 16.62 美元之譜。美國2015年時，病患每月藥費通常會超過 200 美元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceann de shraith einsímí den easghluaiseachta téachta a rialaíonn an próiseas téachta is ea an Fachtóir X, ar a dtugtar freisin an Fachtóir Stuart-Prower. Is séirín próitéalaíoch é.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132155" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff (DCMU) ist ein Phenylharnstoff-Derivat, das als Herbizid verwendet wird und die Photosynthese von Pflanzen hemmt. Es wurde 1954 von der Firma Bayer unter dem Handelsnamen Diuron als Unkrautbekämpfungsmittel eingeführt und wird zur völligen Beseitigung von Pflanzen verwendet (Breitbandherbizid). Es wird zum Schutz von Holz und Mauerwerk und als Beschichtungsmittel eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/TIGIT_(proteïna)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinoblastomprotein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxyadenosintriphosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цианиды" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458385" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridoxina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluoperazyna – organiczny związek chemiczny, piperazynowa pochodna fenotiazyny, stosowana jako lek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk). Jest jednym z najwcześniej wprowadzonych neuroleptyków, pierwsze badania kliniczne przeprowadzono w 1957 roku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dimetoxietano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κουερσετίνη ή κερκετίνη ή κβερκετίνη ή βαλανοκετόνη (αγγλ.: quercetin) είναι μια φλαβονόλη που βρίσκεται σε πολλά φρούτα, λαχανικά, φύλλα και σπόρους. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συστατικό σε συμπληρώματα, ποτά ή τρόφιμα. Το χημικό της όνομα κατά IUPAC είναι 2-(3,4-διυδροξυφαινυλο)-3,5,7-τριυδροξυ-4H-χρωμεν-4-όνη.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sacharin (též cukerín, cukerin a zuckerin, E954, systematický název 2H-1λ6,2-benzothiazol-1,1,3-trion) je neenergetické náhradní sladidlo, které vynalezl roku 1878 chemik . Chutí je asi pětsetkrát sladší než cukr, má však nepříjemný hořký chuťový dojezd. V 19. století byl sacharin pro svou cenu a postavení nedostatkového zboží pašován obyvateli horských oblastí českého pohraničí – zejména na hranici s Německem. Pašování cukerinu za dob Rakouska-Uherska si vzal spisovatel Franta Sauer jako námět pro svoji knihu Pašeráci.[zdroj?] Sacharin se vyrábí z uhlí jako vedlejší produkt. Synteticky se vyrábí z toluenu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2587862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rutine, ook genoemd rutoside, quercetine-3-rutinoside of sophorine, is een flavonoïde glycoside dat voorkomt in boekweit, rabarber, appels, uien, thee, asperges, Stevia sp., citrusvruchten zoals sinaasappel, pompelmoes, citroen en limoen en bessen zoals veenbes. De benaming komt van Ruta graveolens, een plant die ook rutine bevat. Het wordt soms aangeduid als "vitamine P", hoewel het geen vitamine is. Rutine ontstaat door een disacharide te binden aan de hydroxylgroep van quercetine. Rutine is dus verwant aan quercitine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citarabina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La neurotrofina-3, o NT-3, es un factor neurotrófico de la familia de las neurotrofinas NGF. Es una proteína del factor de crecimiento que tiene la actividad en ciertas neuronas del sistema nervioso periférico y central, que ayuda a la supervivencia y la diferenciación de las neuronas existentes, y potenciar el crecimiento y la diferenciación de nuevas neuronas y la sinapsis. La NT-3 fue el tercer factor neurotrófico que se caracterizó, después del NGF y del BDNF. La NT-3 es único entre las neurotrofinas en el número de neuronas que potencialmente pueden estimular, dada su capacidad de activar dos de los receptores de neurotrofinas tirosina quinasa (TrkC y TrkB). Los ratones nacidos sin la capacidad de sintetizar NT-3 tienen pérdida de la propiocepción y de subconjuntos de neuronas sensoriales mecanorreceptoras. 
* Datos: Q14904569", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas mirystynowy – organiczny związek chemiczny, nasycony kwas tłuszczowy. Występuje w dużych ilościach w nasionach roślin z rodziny Myristicaceae, a także w oleju z kokosa i w oleju palmowym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ангиотензинпревращающий_фермент" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φθοριούχο αργίλιο (ΑΙF3) είναι μια ανόργανη ένωση, που χρησιμοποιείται κυρίως για την παραγωγή αλουμινίου. Αυτό το άχρωμο στερεό μπορεί να παρασκευαστεί συνθετικά, ενώ βρίσκεται και στη φύση.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ситаглиптин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La biotina (del griego bios, "vida"), a veces también llamada vitamina H, vitamina B7 y vitamina B8, es una vitamina estable al calor, soluble en agua y alcohol, y susceptible a la oxidación que interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, grasas, aminoácidos y purinas. Es esencial para la síntesis y degradación de grasas y la degradación de ciertos aminoácidos. La clara de huevo cruda contiene la proteína avidina que impide la absorción de la biotina en el intestino, por lo que se debe consumir perfectamente cocida. La avidina se desnaturaliza por la cocción y pierde función. Una cantidad considerable se sintetiza por bacterias intestinales y se absorbe por vía intestinal. No se han llevado a cabo estudios definitivos sobre los requerimientos de biotina por la falta de conocimiento sobre la disponibilidad de este elemento en los alimentos y la contribución microbiana, pero se reconoce que una ingesta segura y adecuada de esta vitamina es de 200 a 300 μg diarios.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كلورو الميثان (أو كلوروميثان أو أحادي كلورو الميثان أو كلوريد الميثيل) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة CH3Cl، ويكون على شكل غاز عديم اللون. ينتمي المركب إلى مجموعة هاليدات الألكانات، وكان يستخدم ضمن مواد التثليج، وله الرمز R-40.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Idarrubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina olejová je karboxylová kyselina patřící do skupiny mastných kyselin. Její funkční vzorec je C17H33COOH, racionální vzorec CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Je to vyšší mononenasycená (ve své molekule obsahuje násobnou vazbu) mastná kyselina obsažená v různých živočišných a rostlinných tucích. Její soli a estery se nazývají oleáty. Vzhledem to je bledě žlutá až hnědá kapalina charakteristického zápachu. Je nerozpustná ve vodě. Tato kyselina tvoří 55–80 % olivového, 15–20 % hroznového a 14 % makového oleje.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензен", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lovastatine est une statine, famille d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie. Les statines sont des inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl coenzyme A réductase (ou inhibiteur de la HMG-CoA réductase), enzyme-clé de la synthèse endogène du cholestérol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氨甲酰磷酸酯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453343" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentachlorfenol (též PCF) je chlorovaná organická sloučenina používaná jako pesticid. Vyrábí se od 30. let 20. století pod mnoha obchodními názvy. Vyskytuje se ve dvou formách: jako samotný PCF a jako sodná sůl, která se lépe rozpouští ve vodě. V minulosti se PCF používal jako herbicid, insekticid, fungicid, algicid, dezinficiens a jako složka nátěrů proti tvorbě povrchových nánosů. Aplikoval se na semena rostlin (pro nepotravinářské použití), kůži, zdivo, dřevo, do vody pro chladicí věže, do systémů pro spřádání lan a pro papírny. Jeho použití bylo významně omezeno kvůli vysoké toxicitě a pomalé biodegradaci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/8-hydroxychinolín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fenilbutazone è un potente farmaco anti-infiammatorio non steroideo dotato di una spiccata attività analgesica e anti-infiammatoria ma privo di attività antipiretica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104484" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroxicarbamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Доксорубіцин — лікарський препарат, що взаємодіє з ДНК і широко використовувається в хімієтерапії. Це — антрацикліновий антибіотик, що структурно нагадує дауноміцин і також інтеркалює в молекулу ДНК. Зокрема, він використовується при гострому мієлоїдному лейкозі (ГМЛ), гострому лімфобластному лейкозі (ГЛЛ), хронічному мієлоцитарному лейкозі (ХМЛ) і саркомі Капоші. Він використовується шляхом ін’єкцій у вену. Також існує ліпосомальний препарат, відомий як ліпосомальний даунорубіцин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "整联蛋白β-1（英語：Integrin beta-1），也被称为 CD29 是一个由人类基因 ITGB1 编码的蛋白质。CD29是整合素极晚期抗原受体的一个亚基。它与α-3亚基形成整合素α3β1，作为和络丝蛋白的受体。在心肌和骨骼肌种，整联蛋白β-1会选择性表达为β-1D蛋白质异形体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096727" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyprofloksacyna, ciprofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy chinolonów II generacji (fluorochinolonów), o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez hamowanie bakteryjnej topoizomerazy DNA i gyrazy DNA. Jest najsilniej działającym lekiem wśród fluorochinolonów. Wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich duże stężenia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кальретикулін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Abacafir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Squalène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464097" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suvorexant ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Orexinrezeptor-Antagonisten. Er wurde in den USA 2014 als Belsomra zur Behandlung von Schlafstörungen zugelassen. Das Mittel wurde von Merck Sharp & Dohme (MSD) entwickelt und ist der erste therapeutisch verwendete Wirkstoff aus dieser Klasse. Weitere Zulassungen bestehen in Kanada, Japan und Australien.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levodopa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-磷酸葡萄糖酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Curiu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458276" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NCR3 (англ. Natural cytotoxicity triggering receptor 3, NKp30, CD337) — мембранный белок, рецептор. Продукт гена человека NCR3 (LY117). Экспрессирован на естественных киллерах. Рецептор для и .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4134030-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ksenono", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/มิโนไซคลีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die mRNA-cap-Methyltransferase (MT) (Gen-Name: RNMT) ist das Enzym im Zellkern von Tieren, das die Anbringung einer 5'-Cap-Struktur an frisch synthetisierte mRNA katalysiert. Die Reaktion ist wichtig für den Schutz und die weitere Verarbeitung der mRNA. Das Enzym ist Teil des Capping-Komplexes, der sich nach Auseinanderfallen des Präinitiationskomplexes zu Beginn der Transkription in Eukaryoten bildet. Beim Menschen ist das Enzym in allen Gewebetypen anzutreffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hespérétine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Galactosidase A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "20α,22R-Dihydroxycholestérol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Miristinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Carbamoylphosphat-Synthetase_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "요소 (화학)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido dicloroacético, frequentemente abreviado DCA, é um composto químico, um ácido, e um análogo do ácido acético no qual dois dos três átomos de hidrogênios do grupo metila foram substituídos por átomos de cloro. O sal e ésteres do ácido dicloroacético são chamados dicloroacetatos. Os sais estão sob investigação como um possível tratamento para o câncer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyguanosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27126765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido pentadecanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phthalsäure [ˈftaːl…] ist eine Chemikalie, die in der Chemie zu den Carbonsäuren, genauer den Dicarbonsäuren, zählt. Üblicherweise wird mit Phthalsäure die ortho-Phthalsäure bezeichnet, die neben der Terephthalsäure die größte technische Bedeutung hat. Der mengenmäßig größte Teil der Phthalsäuren wird zur Herstellung von Kunstharzen oder Kunstfasern verwendet. Die Salze und Ester der Phthalsäuren werden Phthalate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464375" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cijanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexametasona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydroxyméthylfurfural (HMF), aussi nommé 5-(hydroxyméthyl)furfural, est un composé organique issu de la déshydratation de certains sucres. La molécule d'HMF est constituée d'un cycle de furane porteur d'une fonction aldéhyde et d'une fonction alcool. Il se présente sous la forme d'un solide jaune à bas point de fusion, très soluble dans l'eau. L'HMF a été identifié dans de nombreux aliments suivant des traitements thermiques, tels que le lait, les jus de fruits, les spiritueux, le miel, etc. Des études récentes ont même noté que l'HMF avait été détecté dans la fumée de cigarettes.L'HMF, qui peut être obtenu à partir de la cellulose sans fermentation, est une possible matière première à empreinte carbone neutre dans la fabrication de carburants et de produits chimiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amiodarone est un médicament antiarythmique de classe III selon la classification de Vaughan-Williams. On l'utilise dans le traitement de nombreux troubles du rythme cardiaque, notamment supraventriculaires et/ou dans un objectif antiangineux. C'est souvent le plus efficace des antiarythmiques mais son emploi est limité par ses effets secondaires à long terme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor estimulant de la colònia de prelimfòcits B o PBEF1 (de l'anglès, pre-B-cell colony enhancing factor 1) és una citocina d'uns 52 kDa que s'expressa abundantment en el teixit adipós visceral així com en limfòcits, tant en ratolins com en humans. Com a citocina produïda pel teixit adipós i secretada al torrent sanguini, es considera una , com ho són també la leptina i l'adiponectina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-Butanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гольмій (Ho) — хімічний елемент з атомним номером 67, проста речовина якого є рідкісноземельним металом. Гольмій належить до лантаноїдів. Його густина 8780 кг/м³, температура плавлення 1460 °C. Він легко піддається механічній обробці, хімічно активний; при високих температурах взаємодіє з киснем, галогенами, на повітрі окиснюється. Вміст Гольмію в земній корі 1,3·10−7 % за масою. Рудні мінерали: монацит, ксенотим, евксеніт. Використовується в люмінофорах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-furaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-甲基丁酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD207 (англ. CD207 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 328 амінокислот, а молекулярна маса — 36 725. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106149" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas szczawiowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467339" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Genistein ist ein Phytoöstrogen aus der Gruppe der Isoflavonoide, das zusammen mit in der Sojabohne und dem Rotklee vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Amoniac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26995704" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тобрамицин (новолат. Tobramycin) — антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Продуцируется актиномицетом . Имеет преимущество перед гентамицином при лечении лёгочных инфекций (в частности, при пневмонии, вызванной Pseudomonas aeruginosa), так как лучше проникает в ткани лёгких. Тобрамицин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27286653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Salicilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crizotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465469" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentenil pirofosfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Juglon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tetrahydropyraan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortykosteron – organiczny związek chemiczny, glikokortykoidowy hormon sterydowy (21-węglowy) wydzielany przez korę nadnerczy, wydzielany pod wpływem adrenokortykotropiny. Ma zbliżone działanie do kortyzolu. Wpływa stymulująco na proces glukoneogenezy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q167934" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πακλιταξέλη είναι ουσία η οποία χρησιμοποιείται ως φάρμακο για τη θεραπεία πολλών μορφών καρκίνου (χημειοθεραπεία), όπως καρκίνο των ωοοθηκών, καρκίνο του μαστού, καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, σάρκωμα Καπόσι, καρκίνο του πνεύμονα και καρκίνο του παγκρέατος. Πωλείται με το εμπορικό όνομα Taxol και χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης. Συνήθεις ανεπιθυμήτες ενέργειες είναι η απώλεια των μαλλιών, οι αλλεργικές αντιδράσεις, το μούδιασμα και οι μυικοί πόνοι, και η διάρροια. Σοβαρές παρενέργειες αποτελούν τα καρδιακά προβλήματα, ο αυξημένος κίνδυνος λοίμωξης και η πνευμονική φλεγμονή, ενώ υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι μπορεί να προκαλέσεις ανωμαλίες στο έμβρυο όταν χορηγείται κατά την κύηση. Η πακλιταξέλη είναι παράγοντας αντι-μικροσωληνίσκων, που προάγει τη συνάθροιση μικροσωληνίσκων από διμερή και σταθεροποιεί τους μικροσωληνίσκους μέσω αποτροπής του αποπολυμερισμού. Αυτή η σταθεροποίηση έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της φυσιολογικής δυναμικής αναδιοργάνωσης του δικτύου μικροσωληνίσκων, που είναι απαραίτητη για τη ζωτικής σημασίας ενδιάμεση φάση και τις μιτωτικές κυτταρικές λειτουργίες. Η πακλιταξέλη ανακαλύφθηκε το 1971 όταν απομονώθηκε από το κωνοφόρο δέντρο Taxus brevifolia (Taxaceae) που είναι ενδημικό της Νότιας Αμερικής. Η χρήση της εγκρίθηκε το 1993 και συμπεριλαμβάνεται στον Πρότυπο Κατάλογο Βασικών Φαρμάκων του ΠΟΥ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10859645" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'arsà o hidrur d'arsènic (anomenat antigament arsina) és un compost binari format per àtoms d'arsènic i àtoms d'hidrogen enllaçat mitjançant enllaç covalent, amb fórmula molecular . A temperatura ambient és un gas incolor, no irritant, i amb una desagradable olor a all. És inflamable i molt tòxic per inhalació.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4644259" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-naftol, též α-naftol (systematický název naftalen-1-ol, chemický vzorec C10H7OH), je aromatická organická sloučenina, vyskytující se za normálních podmínek jako bezbarvá krystalická pevná látka. Je izomerem 2-naftolu, liší se polohou hydroxylové skupiny na molekule naftalenu. Naftoly jsou naftalenové homology fenolu, s tím, že hydroxylová skupina je zde mnohem reaktivnější než u fenolů. Oba izomery jsou rozpustné v jednoduchých alkoholech, etherech a chloroformu. Lze je používat k výrobě barviv a v organické syntéze. 1-naftol je metabolitem insekticidů karbarylu a naftalenu. Společně s TCP zřejmě snižuje hladinu testosteronu u dospělých mužů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Холмий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4845302" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina benzoová (lat. acidum benzoicum) je nejjednodušší aromatická jednosytná karboxylová kyselina. Za normálních podmínek jde o bezbarvou až bílou krystalickou látku. Jedná se o slabou kyselinu. Využívá se jako konzervační prostředek, léčivo proti kožním infekcím a je velice důležitým prekurzorem v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q106365598" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117628" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citokromo P450 familio 3 subfamilio A polipeptido 4 (mallongiĝita CYP3A4) estas ano de la . Ĝi estas unu el la plej gravaj enzimoj implikitaj en la metabolo de ksenobiotiko en la korpo. CYP3A4 estas engaĝita en la oksigenado de la plej granda gamo da substratoj inter tuta la CYPs. CYP3A4 estas en granda kvanto en la hepato. Ĉe homoj, la CYP3A4-proteino estas kodiĝata per la CYP3A4 geno. Tiu geno estas parto de grapolo de citokromo P450 genoj sur la kromosomo 7q21.1. Hiperiko kaj pampelmuso interagas kun CYP3A4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166775" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nintedanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/烟酰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эритропоэтин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP11A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096822" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7861688" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ticlopidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_glicocólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови IX", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الريزورسينول هو مركب كيميائي من عائلة الفينولات ثنائية الهيدروكسيل. ويسمى أيضاً متا-ثنائي هيدروكسي البنزين meta-dihydroxybenzene.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リビトール (Ribitol) またはアドニトール (adonitol) は、リボースの還元で生成される、結晶性のペントースアルコールである。天然にはに含まれるほか、グラム陽性菌の細胞壁、特に、タイコ酸中のとして含まれる。リボフラビンやフラビンモノヌクレオチドの化学構造にもなっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Knops_sistem_antigena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Pirolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421729" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluopérazine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jon wodorotlenkowy (wodorotlenowy), OH− – jednowartościowy anion (jon jednoujemny) zbudowany z dwóch atomów, tlenu i wodoru. Jon wodorotlenkowy wraz z jonem hydroniowym (oksoniowym) stanowi produkt autodysocjacji wody: 2H2O ⇄ H3O+ + OH− 
* wodorotlenek sodu, NaOH 
* wodorotlenek potasu, KOH 
* wodorotlenek wapnia, Ca(OH)2 Grupa hydroksylowa (−OH) występująca m.in. w alkoholach i kwasach jest związana kowalencyjnie i nie ulega dysocjacji z wytworzeniem jonu wodorotlenkowego – w związkach tych oddysocjowywać może jedynie jon wodorowy (H+).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Natriuretisk förmaksfaktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Rilpivirina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timina è una delle due basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi dell'acido nucleico DNA. Tramite due legami a idrogeno, nel DNA si lega all'adenina (A), formando una specifica coppia di basi. Legata al desossiribosio, forma la timidina. La timidina può legare a sé fino a tre gruppi fosfato per dare la timidina mono-, di- o trifosfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sarkosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112921" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فالينامين (بالإنجليزية: Valienamine)‏ هو أمينوسايكليتول سُباعي ذرات الكربون يُوجد كبنية أساسية في قليلات السكريدات الزائفة مثل مضاد السكري أكاربوز والمضاد الحيوي فاليداميسين، يُمكن إيجاده أيضًا في أنواع الشعشاعة. الفالينامين هو مادة وسطية تتشكل بواسطة التحلل الميكروبي للفاليداميسينات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095331" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NGF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异阿魏酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nevirapin (NVP, Handelsname Viramune®; Hersteller Boehringer Ingelheim) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Acid_foleg" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chenodesoxycholsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Транспортёр серотонина, или натрий-зависимый транспортёр серотонина — это внутриклеточный белок, являющийся продуктом гена SLC6A4 (англ. solute carrier family 6 member 4) и обозначаемый аббревиатурами SERT (SERotonin Transporter) или 5-HTT (5-HydroxyTriptamine Transporter). Транспортёр серотонина относится к семейству белков-транспортёров моноаминов. Исходно физиологической функцией SERT считали обратный захват и транспорт серотонина в тромбоциты (кровяные пластинки), затем внимание было сосредоточено на обратном захвате серотонина из синаптической щели обратно в выделивший его пресинаптический нейрон, поскольку блокаторы SERT оказались эффективными средствами против депрессий и тревожных состояний. Однако, множеством работ продемонстрировано, что функция SERT отнюдь не исчерпывается нейро", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-dichlorethan (DCE, funkční název ethylendichlorid (EDC)) je karcinogenní chlorovaná organická látka, řazená mezi těkavé organické látky (VOC).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kén-monoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Lattergas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Fflwfocsamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kortikotropinfelszabadító_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirofosfato de farnesilo (FPP), con la fórmula química C15H28O7P2 también conocido como farnesil difosfato (FDP), es un intermediario en la vía de la HMG-CoA reductasa utilizada por organismos en la biosíntesis de los terpenos , terpenoides y esteroles . Se utiliza en la síntesis de CoQ (parte de la cadena de transporte de electrones), así como resulta ser el precursor inmediato de escualeno (a través de la enzima ), dehidrodolicol difosfato (un precursor de dolicol, que transporta las proteínas a la luz del RE por N-glicosilación ), y pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フシジン酸 (フシジンさん、fusidic acid) は、クリームおよび点眼剤の形で局所的に使用されることが多い抗生物質であるが、錠剤または注射剤の形で全身投与することも可能である。近年、抗菌剤耐性の獲得が国際的に問題となる中、その使用に新たな関心が向けられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Mometasona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosteron adalah hormon steroid dari kelompok androgen. Penghasil utama testosteron adalah testis pada jantan dan indung telur (ovari) pada betina, walaupun sejumlah kecil hormon ini juga dihasilkan oleh zona retikularis korteks kelenjar adrenal. Hormon ini merupakan hormon seks jantan utama dan merupakan steroid anabolik. Baik pada jantan maupun betina, testoren memegang peranan penting bagi kesehatan. Fungsinya antara lain adalah meningkatkan libido, energi, fungsi imun, dan perlindungan ada terhadap osteoporosis. Secara rata-rata, jantan dewasa menghasilkan testosteron sekitar dua puluh kali lebih banyak daripada betina dewasa.Hormon ini juga berperan dalam bertambahnya hormon adrenalin yang menyebabkan ketertarikan atau kekaguman terhadap lawan jenis", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پرازوسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etynyloestradiol (łac. ethinylestradiolum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny estrogen, składnik większości współczesnych dwuskładnikowych środków antykoncepcyjnych. Zastępuje fizjologiczne estrogeny, których powstawanie jest zahamowane w czasie stosowania leków tego typu. Etynyloestradiol jest pochodną naturalnego estradiolu, która nie ulega strawieniu w przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido tiosalicilico è un acido carbossilico contenente un gruppo tiolico. Si forma, insieme all'etilmercurio, per idrolisi del tiomersale, un composto organo-mercuriale utilizzato come conservante dei vaccini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Folinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Suxametônio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Imatinibs" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이메틸글라이신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イバンドロン酸（イバンドロンさん、英: ibandronic acid）、またはイバンドロネート（英: ibandronate）は、ビスフォスフォネート薬群のひとつ。日本での製品名はボンビバで静脈注射剤と錠剤がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzeno aŭ C6H5NO2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ duonflava likvaĵo, nesolvebla en akvo kun migdalosimila odoro, kiu frostiĝas donante duonverde flavaj kristaloj. Ĝi estas produktata larĝaskale kiel antaŭaĵo de anilino. En laboratorio, ĝi okaze uzatas kiel solvanto, ĉefe por elektrofilaj reakciantoj. Nitrobenzene estis unue izolita de Mitscherlich en 1834 kaj ĝi plenumas gravan industrian rolon. Komerce ĝi estas vendata kiel artefarita oleo de amaraj migdaloj sub la nomo de mirbanoleo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bensulfuron méthyl est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des sulfonylurées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metamfetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤질페니실린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/SB-431542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சயனைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinureninasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097461" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dasatinib, conocido previamente como BMS-354825, es un medicamento para el tratamiento de algunos tipos de cáncer, fabricado por Bristol-Myers Squibb y comercializado con el nombre Sprycel. Es un inhibidor de la tirosina quinasa aprobado para el uso en pacientes con diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC) como alternativa del imatinib y de leucemia linfoblástica aguda positiva para cromosoma Filadelfia (LLA + Ph'). Se está evaluando para su uso en otros tipos de cáncer incluyendo el cáncer de próstata avanzado. El medicamento fue llamado dasatinib en honor al químico Jagabandhu Das, miembro del equipo de Bristol Myers Squibb que trabajo en su largo proceso de descubrimiento y desarrollo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiribonukleaza_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сорафениб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il dexibuprofene (noto anche come S(+)-ibuprofene) è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco è indicato nella terapia del dolore e nelle affezioni infiammatorie dell'apparato osteo-muscolari. Dexibuprofene è l'enantiomero destrogiro e farmacologicamente attivo (quindi l'eutomero) del più comune e diffuso ibuprofene, il quale è invece un composto racemo di (+)-ibuprofene e (−)-ibuprofene.Il farmaco è dotato di proprietà di tipo analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Seractil e da con il nome commerciale di Fenextra, nella forma farmaceutica di compresse rivestite e di granulato per sospensione.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4748325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エモジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propaan-1,3-diol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvoxamine is een antidepressivum. Het wordt op de markt gebracht onder de merknamen Faverin®, Fevarin®, Floxyfral®, Luvox® en andere. Het is een specifieke selectieve serotonine-heropnameremmer (SSRI); het zorgt ervoor dat vrijgekomen serotonine, een neurotransmitter, minder snel kan worden heropgenomen door de zenuwcel waaruit het komt. Het effect is pas na 2 tot 4 weken waarneembaar. Het is in Nederland sinds 1985 in de handel als antidepressivum en later tevens geregistreerd voor een obsessieve-compulsieve stoornis. Volgens de GIPdatabank zijn er jaarlijks ongeveer 21.000 gebruikers met een jaarlijks kostenplaatje van 2 miljoen euro. Het middel wordt inmiddels grotendeels generiek als fluvoxamine afgeleverd. Fluvoxamine is een sterke remmer van het enzym CYP1A2 en in geringe mate van CYP2C en CYP3A4. Het gelijktijdig gebruik van lithium-zouten en tryptofaan is zeer gevaarlijk. De remming van CYP1A2 geeft veel gevaarlijke wisselwerkingen met onder andere tricyclische antidepressiva. In de loop van de COVID-19-pandemie kwam fluvoxamine onder de aandacht vanwege het effect als ontstekingsremmer bij coronavirus-infecties. Fuovoxamine remt ontsteking door remmen van de productie van cytokinen die verantwoordelijk zijn voor de cytokinestorm die op kan treden bij ernstige COVID-19. In oktober 2021 bleek uit een klinisch onderzoek dat vroegtijdige behandeling van hoog-risico covid-patiënten met fluvoxamine (100mg 2dd, 10 dagen) de noodzaak tot ziekenhuisopname sterk reduceerde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonana adalah senyawa hidrokarbon linear berjenis alkana dengan rumus molekul C9H20. Nonana mempunyai 35 isomer struktur. merupakan senyawa yang terdiri dari gabungan 3 isomer nonana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455811" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagina (bahasa Inggris: asparagine, Asn, Asx, N, B) adalah analog dari asam aspartat dengan penggantian gugus karboksil oleh gugus . Asparagina bersifat netral (tidak bermuatan) dalam pelarut air. Asparagina merupakan asam amino pertama yang berhasil diisolasi. Namanya diambil karena pertama kali diperoleh dari jus asparagus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nésiritide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromokryptyna (łac. Bromocriptinum) – półsyntetyczna pochodna alkaloidu sporyszu: . Lek ten stosowany jest w leczeniu mlekotoku, ponieważ hamuje wydzielanie prolaktyny, jak również w hipogonadyzmie wtórnym na tle podwyższonego poziomu prolaktyny. Jest agonistą receptorów dopaminergicznych D2 i w związku z tym stosowany jest w leczeniu Choroby Parkinsona. Hamuje także wydzielanie hormonu wzrostu, stąd zastosowanie w akromegalii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TIGIT", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Порфобилиноген", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホスカルネット（Foscarnet）とは、抗ウイルス薬の一つ。ギ酸にリン酸が置換した構造を持つ。サイトメガロウイルス(CMV)感染症の治療に用いられる。商品名はホスカビル、ノーベルファーマ製造販売。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Itaconzuur of methyleenbarnsteenzuur is een organische verbinding die kan worden verkregen bij de destillatie van citroenzuur. Itaconzuur is een witte vaste stof die oplosbaar is in water, ethanol en aceton. Itaconzuur is dankzij zijn brede mogelijkheden voor chemische reacties, de basis voor verschillende soorten chemische industrie. Itaconzuur wordt in de natuur onder andere gemaakt door de schimmel . Inmiddels worden de mogelijkheden verkend om itaconzuur in planten te produceren, omdat het dan een duurzame vervanger kan zijn van producten op basis van aardolie. Aan Wageningen University & Research is men daarin geslaagd door de genetische code voor de productie van itaconzuur uit de schimmel Aspergillus terreus te isoleren en in aardappelplanten binnen te brengen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_precorritrice_della_beta-amiloide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/1,2-Դիքլորէթան" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El etanoato de etilo según la IUPAC, también llamado acetato de etilo, y de otras formas (ver tabla) es un éster de fórmula CH3-COO-CH2-CH3. Su nombre antiguo es éter de vinagre, en alemán Essig-Äther, de donde proviene el término "esther" o éster. El acetato de etilo es un líquido incoloro, característico de los ésteres, no residual. Es miscible con hidrocarburos, cetonas, alcoholes y éteres y poco soluble en agua.Se emplea en arte como disolvente universal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CHES" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mometazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid stosowany głównie w terapii alergicznych nieżytów nosa oraz chorób zapalnych skóry przebiegających ze świądem. Stosowany zwykle jako ester (2-furanowego, pirośluzowego), czyli jako furanian mometazonu. Wprowadzony na rynek przez koncern .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27256685" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le complément de Facteur Accélérant le Déclin, aussi connu comme CD55 ou DAF, (pour « Decay acceleration factor ») est une protéine, de type cluster de différenciation, qui, chez l'homme, est codée par le gène CD55. Cette glycoprotéine est largement distribué parmi les cellules hématopoïétiques et les cellules non hématopoïétiques. C'est un facteur déterminant pour le système de groupe sanguin Cromer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シピオン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഗ്ലൂക്കഗോൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ڈوپامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ナリジクス酸（ナリジクスさん、Nalidixic acid）とは、1962年に社により開発（化学合成）された抗菌剤の一種である。日本では第一製薬によりウイントマイロンという商品名で販売された（現在は第一三共製造販売ののちに販売中止」）。 社名（ウインスロップ社、Winthrop）由来の前半と、抗生物質と区別するために後半をマイシン（mycin）ではなくマイロン（mylon）として、ウイントマイロン（WINTO＋MYLON）と命名された。 この化合物は最初に発見されたキノロン系抗菌剤であり、第一世代キノロンに分類されている。ナリジキシン酸（ナリジキシンさん）とも呼ばれる。主にグラム陰性菌に対して効果を発揮するが、のちにレボフロキサシンをはじめとする、グラム陽性菌にも効果を発揮するニューキノロンと呼ばれる抗菌薬群も開発された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رباعي_إيثيل_الأمونيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El anión fosfito o anión fosfonato en química inorgánica suele ser referido al [HPO3]2−, pero incluye también a [H2PO3]− ([HPO2(OH)]−). Estos aniones son las bases conjugadas del ácido fosforoso (H3PO3). Las corresponidentes sales, como el (Na2HPO3) o fosfito de potasio (K2HPO3) tienen un carácter reductor. El ion fosfito (PO33-) es un ion poliatómico con un átomo de fósforo. Tiene . Las numerosas sales de fosfito, tales como el fosfito de amonio, son altamente solubles en el agua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4042017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksan-1-ol – organiczny związek chemiczny z grupy alkanoli, stosowany w chemii organicznej jako rozpuszczalnik oraz do produkcji perfum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etyyliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fluoroacetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzofuraan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 3-idrossibenzoico o acido meta-idrossibenzoico è un acido fenolico la cui struttura è costituita da un anello benzenico a cui è attaccato un gruppo carbossilico e con un gruppo idrossilico sostituente in posizione 3. L'acido 3-idrossibenzoico dal regolamento UE, dalla FDA e dal FEMA ( Flavor and Extract Manufacturers Association of the United States) è classificato come sostanza aromatizzante in ambito alimentare. Il suo utilizzo come ingrediente cosmetico è ammesso con INCI: 3-HYDROXYBENZOIC ACID. Acido 3-idrossibenzoico può essere prodotto con fusione alcalina dell'acido 3- solfobenzoico a temperture comprese tra 210 - 220 °C. Come altri acidi fenolici può essere prodotto per biosintesi microbica in bioreattori con batteri ingegnerizzati. In varie specie viventi, sono state individuate varie reazioni biochimiche di sintesi (anabolismo) e di degradazione (catabolismo) dell'acido 3-idrossibenzoico. Può formarsi con reazioni di ossidoriduzione dall'acido benzoico o come intermedio nella via dello shikimato. L'enzima 4-idrossiftalato decarbossilasi catalizza la reazione: 4-idrossiftalato <=> 3-idrossibenzoato + CO2 L'enzima benzaldeide deidrogenasi NADP+ catalizza la reazione 3-idrossibenzaldeide + NADP+ + H2O <=> 3-idrossibenzoato+ NADPH + H+ L'enzima 3-idrossibenzoato sintasi catalizza la reazione corismato <=> 3-idrossibenzoato + piruvato L'acido 3-idrossibenzoico è un componente del castoreo, l'essudato delle ghiandole sottocaudali del castoro nordamericano ( Castor canadensis) e del castoro europeo (Castor fiber), utilizzato in profumeria. Può anche essere formato da una specie Pseudomonas dall'acido 3-clorobenzoico. L'acido 3-idrossibenzoico si trova anche nel frutto dell'ananas, nel pompelmo (Citrus paradisi), nelle olive (Olea europaea), nelle nespole (Mespilus germanica), nei mirtilli rossi (Vaccinium macrocarpon), nei mirtilli (Vaccinium myrtillus), nelle foglie di Taxus baccata e nelle piante di Centaurium erythraea. Concentrazioni minime ma misurabili (max 0,03 mg/100 ml) sono state rilevate nella birra. Il suo utilizzo industriale è nella produzione di glicoli benzoati per l'applicazione di plastificanti. Viene anche utilizzato nella produzione di resine alchidiche e additivi nelle applicazioni di recupero del petrolio greggio. È usato come attivatore e ritardante della polimerizzazione della gomma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Trifflwoperasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467777" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أيون اليوارانيل (بالإنجليزية: Uranyl ion) هي أيونات متعددة لأكسيد اليورانيوم يكون اليورانيوم فيه بحالة الأكسدة +6.، وصيغته الكيميائية UO22+، لديه صيغة خطية تحتوي روابط U–O قصيرة، تدل على وجود عدة روابط بين اليورانيوم والأكسجين. يمكن أن ترتبط أربع ربائط أو أكثر مع ايون اليورانيل في مستو استوائي. يشكل أيون اليورانيل العديد من المعقدات وبشكل خاص مع الربائط التي تحوي ذرات أكسجين مانحة. معقدات اليورانيوم مهمة في استخلاص اليورانيوم من خاماته وفي إعادة معالجة الوقود النووي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-methylpyridine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Receptor sigma-1, σ1R – jeden z dwóch znanych podtypów receptorów sigma. Początkowo traktowany razem z receptorem sigma-2 jako receptor opioidowy, po sklonowaniu genu okazało się, że nie ma podobnej budowy do innych receptorów opioidowych. U człowieka kodowany jest przez gen SIGMAR1. Przestrzenna budowa białka receptora sigma-1 nie jest znana. Zbudowane jest z 223 aminokwasów i dwukrotnie przechodzi przez błonę komórki. Receptor podlega ekspresji w różnych tkankach, szczególnie w układzie nerwowym. Największą gęstość tych receptorów stwierdzono w móżdżku, jądrze półleżącym i korze. Receptor sigma-1 jest przezbłonowym białkiem opiekuńczym siateczki śródplazmatycznej, zwłaszcza jej części przylegającej do mitochondriów, tzw. MAM (ang. mitochondria-associated ER-membrane). Rola receptora sigma-1 miałaby polegać na wewnątrzkomórkowej modulacji sygnału (pomiędzy organellami). Nie zidentyfikowano dotąd endogennego ligandu receptora sigma-1, powinowactwo do receptorów wykazują pochodne tryptaminy i niektóre neurosteroidy. Badany jest ewentualny udział receptorów sigma-1 w patogenezie choroby Alzheimera, stwardnienia zanikowego bocznego, bólu towarzyszącego procesowi zapalnemu i bólu neuropatycznym. Antagonisty receptora sigma-1, takie jak E-52862, badane są pod kątem właściwości przeciwbólowych. Skuteczność fluwoksaminy w leczeniu objawów depresji psychotycznej jest wiązana z jej agonizmem wobec receptorów sigma-1. Agonisty receptorów sigma-1 w badaniach na modelach zwierzęcych wykazywały też działanie kardioprotekcyjne i neuroprotekcyjne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أحادي_فوسفات_الأدينوسين_الحلقي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مركابتوبورين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholsyra", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanidina es un compuesto puro cristalino muy alcalino, formado a partir de la oxidación de la guanina. Se encuentra de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas. Su acumulación en el cuerpo, como en casos de enfermedad renal crónica, está asociada con neurotoxicidad. Se usa en la fabricación de plásticos, cauchos y explosivos. No se debe confundir con la guanina, una de las bases que forman el ADN, ni con la guanosina, su nucleósido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيلوتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові V", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Филлохинон — сложное органическое соединение, производное 2-метил-1,4-нафтохинона. Существуют два семейства витаминов группы K: филлохиноны — витамины K1, встречающиеся в растениях, и менахиноны — витамины K2, имеющиеся у животных и бактерий.Филлохиноны отличаются от менахинонов наличием лишь одной двойной связи в изопреновом фрагменте, ближайшем к кольцу. Филлохинон — 2-метил-3-[(2E)-3,7,11,15-тетраметилгексадек-2-ен-1-ил]нафтохинон.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك (5-HIAA) هو أحد نواتج الأيض الأساسية للسيروتونين. في التحليل الكيميائي لعينات البول يستخدم حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك لتحديد مستويات السيروتونين في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیمیدین_دی‌فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدريد_ثلاثي_بوتيل_القصدير" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide oxalique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100273" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鉄付加酵素（てつふかこうそ、ferrochelatase (FECH)）は、プロトポルフィリンIXをヘムに変換するヘム生合成8段階の最後の反応酵素である。プロトポルフィリンにFe2+を付加する反応を触媒する。触媒反応は、 プロトポルフィリン + Fe++ ↔ + 2 H+ 鉄付加酵素は、497個のアミノ残基で構成され、分子量は55.4 kDaである。 + Fe2+ ⇔ + 2H+ プロトポルフィリンIX ヘム 鉄付加酵素は、ミトコンドリアに所在し、ヘム生合成においてプロトポルフィリンIXに鉄（Fe2+）を付加する反応を触媒する。鉄付加酵素の欠乏は、骨髄性プロトポルフィリアの発症に関係する。この遺伝について、異なる異性体を記述した2つの転写変異が見つかっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Β-クリプトキサンチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122688" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диазепам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترومبومودولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 2-ναφθόλη (αγγλικά 2-naphthol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C10H8O, αν και χρησιμοποιείται και ο αναλυτικότερος τύπος C10H7OH. Ανήκει στις ναφθόλες, που είναι «θυγατρικά» ναφθαλίνια, που είναι ομόλογα με τις φαινόλες. Μάλιστα η υδροξυλομάδα των ναφθολών είναι δραστικότερη σε σύγκριση με την αντίστοιχη των φαινολών. Με τον όρο «ναφθόλη» εννοούνται οι δυο ισομερείς «μητρικές» ναφθόλες (1-ναφθόλη και 2-ναφθόλη), που διαφέρουν μεταξύ τους μόνο ως προς τη σχετική θέση της υδροξυλομάδας τους, αλλά και μια σειρά «θυγατρικά» τους παράγωγα. Γενικά, οι ναφθόλες αποτελούν πρόδρομες ενώσεις για μια ποικιλία χρήσιμων ενώσεων. Ειδικά η 2-ναφθόλη είναι ιδιαίτερα χρήσιμη πρόδρομη ένωση για την παραγωγή χρωστικών ενώσεων και όχι μόνο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胰高血糖素样肽-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "嘌呤黴素（Puromycin，常縮寫爲Puro），是一種分離自白黑鏈黴菌（Streptomyces alboniger）的核苷類抗生素，作用是抑制蛋白質轉譯。嘌呤黴素能殺死無抗性的真核細胞，因此在細胞生物學中常用於陽性細胞篩選。嘌呤霉素对原核细胞亦有殺傷作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/TG101348" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanolamin (även kallat 2-aminoetanol och glycinol) är en organisk förening som är både en primär amin och en primär alkohol. Den har kemisk formel NH2C2H4OH. Det ingår bundet till fosforsyra som hydrofilt huvud i fosfolipiden fosfatidyletanolamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Coproporfirinogeno_I" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙二醛是一个有机化合物，化学式为OCHCHO，由两个醛基-C=O-H相连。它是最简单的，室温下为黄色液体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルボキサミン（英:Fluvoxamine）は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)に分類される抗うつ薬のひとつで、ベルギーの化学会社ソルベイ（医薬品部門は現アッヴィ）によって創製された。 1999年5月に、日本で最初に発売されたSSRIである。日本ではルボックス（アッヴィ）、デプロメール（Meiji Seika ファルマ）の商品名で知られ、うつ病・うつ状態、強迫性障害、社交不安障害に適応がある。処方箋医薬品である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RNASE3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas nadoctowy, CH3COOOH – organiczny związek chemiczny z grupy peroksokwasów, nadtlenowa pochodna kwasu octowego. Jest żrący i ma silne właściwości utleniające. Stosowany jako środek dezynfekcyjny, wybielacz oraz utleniacz w preparatyce chemicznej. Kwas nadoctowy używany jest m.in. jako środek bielący do włókien naturalnych poprzez utlenianie. Zaletami są: 
* wyższy potencjał utleniający w porównaniu do perhydrolu (nadtlenku wodoru) 
* możliwość prowadzenia procesu bielenia w temperaturze 60 °C (bielenie perhydrolem przeprowadza się w temperaturze 98 °C) 
* proces bielenia wykonuje się w kąpieli w zakresie pH 6–8 (bielenie perhydrolem wymaga stosowania środowiska silnie alkalicznego (pH>11) Ze względu na powodowanie nieodwracalnych zmian w komórkach drobnoustrojów stosowany jest w dezynfekcji. Jest aktywny w stosunku do form wegetatywnych i przetrwalników. Do celów wyjaławiających stosuje się roztwory o stężeniu 0,1–0,5%. Jego zastosowanie jest jednak ograniczone toksycznością i reaktywnością. W roztworach wodnych rozkłada się do tlenu i kwasu octowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キシリトール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غوانوزين (بالإنجليزية: Guanosine)‏ هو نيوكليوسيد يتكون من غوانين مرتبط بحلقة ريبوز بواسطة رابطة غلايكوسيدية β-N9.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucagon (português brasileiro) ou Glicagina (português europeu) (gluco, (glucose) + agon, agonista = agonista da glicose) é um hormônio (polipeptídeo) produzido no pâncreas e nas células do trato gastrointestinal. Das várias formas conhecidas, a biologicamente ativa tem 29 aminoácidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466688" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le topotécan est un anticancéreux, antinéoplasique et antimitotique. Il fait partie de la classe des camptothécines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମିଡାଜୋଲାମ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protromboplastin beta", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_borowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416310" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitronectine est une molécule constituée par l'association d'un sucre et d'une protéine (glycoprotéine) contenue dans le plasma (partie liquidienne du sang débarrassé des éléments figurés : les plaquettes, globules rouges et globules blancs) et dans le tissu conjonctif (tissu de lésion et de soutien) proche de la fibronectine et ayant les mêmes propriétés que celle-ci. 
* Portail de la biochimie 
* Portail de la chimie", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "マトリックスメタロプロテイナーゼ-3（英: matrix metalloproteinase-3、略称: MMP-3）もしくはストロメリシン-1（ストロメライシン-1、英: stromelysin-1）は、ヒトではMMP3遺伝子にコードされる酵素である。MMP3遺伝子は染色体11q22.3に局在するMMP遺伝子クラスターの一部を構成している。MMP-3は推定54 kDaのタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Molybdopterín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukine-2 (IL-2), ook bekend als lymfokine en T-cel-groeifactor (TCGF), is een cytokine die belangrijk is bij de proliferatie van T- en B-lymfocyten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanosine monophosphate-adénosine monophosphate cyclique, ou GMP-AMP cyclique (GAMPc), est le premier dinucléotide identifié chez des métazoaires. Chez les mammifères, le GAMPc est synthétisé à partir de GTP et d'ATP par la GMP-AMP cyclique synthase (cGAS) en présence d'ADN cytosolique. La particularité de ce dinucléotide est de présenter deux liaisons phosphodiester différentes : une liaison entre le 3’-OH de l'AMP et le 5’-Pi du GMP d'une part, mais une liaison entre le 2’-OH du GMP et le 5’-Pi de l'AMP d'autre part. Cette liaison phosphodiester 2’–5’ unique pourrait présenter l'avantage d'être moins susceptible d'être dégradée par des 3’–5’ phosphodiestérases. Elle permet en outre au GAMPc de se lier à plusieurs variantes alléliques de la protéine STING humaine, contrairement à un dinucléotide formé uniquement de liaisons phosphodiester 3’–5’. Cette molécule, notée 2’3’-GAMPc pour souligner la dissymétrie de ses liaisons phosphodiester, fonctionne comme un second messager endogène induisant la production d'interférons de type I par activation de la protéine STING. On a également montré chez la souris que le GAMPc est un adjuvant efficace activant la production d'anticorps ainsi que l'immunité cellulaire. Elle assure une fonction antivirale dans les cellules où elle est produite, mais peut également franchir les membranes plasmiques par transport passif pour agir sur les cellules voisines. Elle peut également être portée par des lentivirus, comme le VIH, des poxvirus et des herpèsvirus : on a pu montrer que le GAMPc apporté par ces virus donne un signal antiviral à des cellules en culture lorsque ces dernières sont infectées ; on pense en revanche que certains de ces virus, notamment le VIH, sont capables de se soustraire à cet effet antiviral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xantin (v odborných textech častěji xanthin) je purinová báze vyskytující se ve většině lidských tkání i v tělech jiných organismů, ale také v malém množství ve vesmíru či na meteoritech. Z xantinu jsou také odvozeny některé známé stimulanty, např. kofein a theobromin. Samotný xantin je produkt degradace purinů: 
* Vzniká z guaninu pomocí ; 
* Vzniká z hypoxantinu pomocí xantin oxidázy. 
* Vzniká z činností (PNP). Následně je činností xanthinoxidázy dále převáděn na kyselinu močovou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115070" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カナバニン(Canavanine)は、豆果に含まれる、タンパク質を構成しないアミノ酸である。構造的にはアルギニンと関連があり、アルギニンのメチレン基(-CH2-)がカナバニンではオキサ基（酸素原子）になっている。カナバニンは主に種子に蓄積し、草食動物からの防護と成長中の胚の窒素源の2つの役割を持つ。カナバニンの毒性のメカニズムは、これを摂取した生物がアルギニンと間違えてタンパク質に取り込み、適切な機能を持たない構造的に異常なタンパク質が作られることによるものである。 ある特殊な草食動物は、カナバニンを効率的に代謝したり、新しいタンパク質への取込みを避けたりして、カナバニン耐性を持つ。この能力の例は、やの幼虫で見られ、大量のカナバニンの摂取にも耐えられる。これらの幼虫は、恐らく基質特異性の高いアルギニンtRNAリガーゼのためにカナバニンのタンパク質への取込みを避けることができる。対照的に、タバコスズメガの幼虫はアルギニンtRNAリガーゼの基質特異性が低いため、生体重で1.0 μg/kgという少量のカナバニンの摂取に耐えられない。これらの生物のアルギニンtRNAリガーゼは実験的に調べられていないが、タバコスズメガで、されたアルギニンとカナバニンの取込の比率が約3:1であることが示されている。 マメ科のDioclea megacarpaの種子は、多量のカナバニンを含んでいる。マメゾウムシ亜科のCaryedes brasiliensisはこれに耐性を持つが、既知で最も基質特異性の高いアルギニンtRNAリガーゼを持つ。この昆虫では、新しく合成されたタンパク質に取り込まれるカナバニンの放射性標識は、ほぼ検出されない。さらに、カナバニンを他のアミノ酸合成のための窒素源として用いることができる。 カナバニンを摂取させたNZB/W F1、NZB、DBA/2のマウスは、全身性エリテマトーデスと似た症状を示すが、1%のカナバニンを含むタンパク質を恒常的に摂取したBALB/cマウスは、寿命に変化は見られなかった。カナバニンの毒性は、恐らくタンパク質欠乏の状況で強まり、1%程度のカナバニンを含むの種子の摂取による毒性は、「イントゥ・ザ・ワイルド」で映画化されたの死の原因として示唆されている。 ムラサキウマゴヤシの種子と芽はカナバニンを含み、ヒトを含むサル目の全身性エリテマトーデス様症状やその他の自己免疫疾患と関連している。多くの場合、消費を止めると問題が解消される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غلوكوز 1-فوسفات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108033" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zanamivir ist der erste Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der zur Therapie der Grippe (Influenza) eingesetzt wird. Das Arzneimittel Relenza® wurde durch , Australien entwickelt, es wird seit 1999 von GlaxoSmithKline vertrieben und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amilorid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika (Entwässerungsmittel). Es wird in Kombination mit einem weiteren diuretisch wirksamen Stoff – in der Regel Hydrochlorothiazid – zur Behandlung eines Kaliummangels infolge von Herzinsuffizienz sowie zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Amilorid kam 1967 als Arzneimittel auf den Markt (Moduretik®, MSD Sharp & Dohme). Chemisch gesehen handelt es sich bei Amilorid um ein Pyrazinderivat. Es enthält weiterhin eine Guanidino-Gruppe. Amilorid ist lichtempfindlich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiotropio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아이소프로필_베타-D-1-싸이오갈락토피라노사이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Von-Willebrand-Faktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252004" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortisol eller hydrokortison är ett steroidhormon som tillverkas av kolesterol och insöndras från binjurarna, ofta i relation till stress. Kortisol ingår i gruppen glukokortikoider.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "腐胺（putrescine），又称1,4-丁二胺（1,4-diaminobutane，亦簡稱丁二胺）、1,4-二氨基丁烷（1,4-butanediamine）、四亚甲基二胺（Tetramethylenediamine）或腐肉碱，是一种有机化合物，常温下为无色晶体或无色至微黄色液体。腐胺的分子式为NH2(CH2)4NH2。 腐胺与尸胺一样，都是生物或尸体中蛋白质的氨基酸降解产生。这两种化合物是腐败物质散发的恶臭气体的主要成分，是口气、细菌性阴道炎等疾病病变部位产生的气味的原因。腐胺、尸胺及其它一些如精胺、亚精胺分子也被在精液和一些微生物如中发现。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFRSF13C (англ. TNF receptor superfamily member 13C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 184 амінокислот, а молекулярна маса — 18 864. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Зидовудин (Zidovudine, ZDV), также известный как азидотимидин (AZT), — 3'-азидо-3'-дезокситимидин, противовирусный препарат, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Первый антиретровирусный препарат: допущен к применению в марте 1987 года. Применяется как самостоятельно, так и в составе комбинированных препаратов. Один из ключевых компонентов высокоактивной антиретровирусной терапии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Enobosarm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarkosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piruvatna_karboksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Күкертле_су_тудыргыч" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متریبولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clotrimazole", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Резвератрол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il catione ammonio è uno ione poliatomico caricato positivamente, di formula chimica NH4+ dispari, risultato di una protonazione dell'ammoniaca. L'atomo di azoto ha ibridazione sp3 e si trova al centro di un tetraedro regolare i cui vertici sono occupati dagli atomi di idrogeno. Esperimenti di tracciatura con il trizio hanno dimostrato che i quattro atomi di idrogeno sono equivalenti, ovvero che nella reazione inversa che ripristina l'ammoniaca uno qualsiasi dei quattro idrogeni può essere ceduto, non necessariamente quello proveniente dall'acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midostaurina é um fármaco do grupo dos inibidores de inibidores de quinase utilizado para tratamento da leucemia mieloide aguda. Foi aprovado pela ANVISA para uso no Brasil em abril de 2018. É uma droga semi-sintética produzida a partir da , um alcaloide, que provém da bactéria .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dehydroalanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Криптон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シタグリプチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_malonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677745" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Montelukast – organiczny związek chemiczny, lek przeciwastmatyczny i przeciwalergiczny, należący do grupy leków przeciwleukotrienowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-metilhistidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanoloamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Karbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154251" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodbenzen je organická sloučenina se vzorcem C6H5I, její molekula je odvozena od benzenu náhradou jednoho vodíkového atomu atomem jodu. Používá se jako meziprodukt v organické syntéze. Obvykle jde o bezbarvou kapalinu, i když starší vzorky bývají nažloutlé.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD61" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462180" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DBT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Арсин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbocystéine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estradiol (E2), juga dieja sebagai oestradiol, adalah steroid, estrogen, dan hormon seks utama wanita. Hormon ini dinamakan dan penting dalam pengaturan siklus estrus dan siklus menstruasi pada siklus reproduksi wanita. Estradiol sangat penting untuk pengembangan dan pemeliharaan jaringan reproduksi wanita seperti payudara, rahim, dan vagina selama pubertas, dewasa, dan kehamilan, tetapi juga memiliki efek penting pada banyak jaringan lainnya, tulang, lemak, kulit, hati, dan otak. Sementara kadar estrogen pada pria lebih rendah dibandingkan wanita, estrogen memiliki fungsi penting pada pria juga. Estradiol ditemukan di kebanyakan vertebrata dan juga banyak krustasea, serangga, ikan, dan spesies hewan lainnya. Estradiol diproduksi terutama di dalam folikel pada ovarium wanita, tetapi juga pada kelenjar endokrin lain (yaitu, memproduksi-hormon) dan jaringan non-endokrin (misalnya, termasuk lemak, hati, adrenal, payudara, dan jaringan saraf). Estradiol di-biosintesis dari kolesterol melalui serangkaian zat antara kimia. Salah satu jalur metabolisme melibatkan pembentukan , yang diubah menjadi oleh aromatase dan kemudian oleh menjadi estradiol. Sebagai alternatif, 4-androstenedion dapat diubah menjadi testosteron, androgen dan hormon seks utama pria, yang pada gilirannya dapat di aromatisasi menjadi estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449828" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taŭrino (2-amino-etano-sulfona acido) estas aminoacido estanta nature en la korpo kaj en manĝaĵoj (precipe animalaj). Ĝia nomo venas de Bos Taurus (bova galo) el kie oni unue ektenis ĝin antaŭ pli ol 150 jaroj. Taŭrino, male ol aliaj aminoacidoj, ne estas aldonata al proteinoj, sed ekzistas en la ĉelo kiel aminoacido mem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкозо-1-фосфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-羟基喹啉", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tridécane est un alcane linéaire de formule brute C13H28. Il possède 802 isomères structuraux. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore et est utilisé dans l'industrie papetière et dans celle du caoutchouc mais également comme combustible ou comme solvant. Il est sécrété par certains insectes à des fins de défense contre les prédateurs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "داونوروبيسين ويعرف كذلك بداونوميسين هو دواء علاج كيميائي يستخدم في معالجة السرطان، ويستخدم بشكل خاص لعلاج اللوكيميا النخاعية الحادة، لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة، ابيضاض المحببات المزمن وغرنة كابوزي.، يستخدم بالحقن في الوريد. تتواجد منه صيغة جسيم شحمي كذلك وتعرف باسم . الأعراض الجانبية الشائعة له تشمل فقدان الشعر، التقيء، كبت نقي العظم والتهاب الجزء الداخلي للفم، الأضرار الجانبية الحادة الأخرى تشمل مرض القلب وموت النسيج في مكان الحقن، استخدامه أثناء الحمل يمكن أن يؤذي الجنين. داونوروبيسين هو داوء من عائلة أنثراسيكلين ويعمل على منع وظيفة الإنزيم توبوإيزوميراز 2. تمت المصادقة على الاستخدام الطبي لداونوروبيسين في الولايات المتحدة سنة 1979، وهو في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية الأدوية الأكثر فعالية وأمانا الضرورية في نظام الصحة. يقدر إجمالي التكلفة في البلدان النامية حوالي 5.79 إلى 37.18 دولار أمريكي لقنينة 20 ملغ. تكلف هذه الكمية في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية 55 جنيه إسترليني وقد تم استخلاصها سابقا من بكتيريا من صنف المتسلسلة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il montelukast è un farmaco antiasmatico con attività antagonista sui recettori per i leucotrieni. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Merck Sharp and Dohme con il nome di Singulair nella forma farmacologica di compresse masticabili, ad uso pediatrico, di colore rosa contenenti 5 mg di principio attivo e di compresse rivestite da film di colore beige, da 10 mg. Essendo scaduto il brevetto sulla molecola il farmaco è prodotto da numerose altre società farmaceutiche come medicinale equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/类法尼醇x受体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروميد التيوتروبيوم (بالإنجليزية: Tiotropium bromide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* فرط ضغط الدم الرئوي 
* داء الانسداد الرئوي المزمن 
* الربو 
* مرض تنفسي 
* ذات الرئة 
* توسع القصبات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "하이드록시프롤린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Ksenoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormon pelepas kortikotropin atau kortikoliberin (bahasa Inggris: corticotropin-releasing hormone [CRH], corticotropin-releasing factor [CRF], corticoliberin) adalah hormon polipeptida dan neurotransmiter dengan rantai peptida sepanjang 41 AA hasil irisan dari prohormon sepanjang 191 AA yang disekresi oleh pada kelenjar hipotalamus saat tubuh mengalami stres. Saat mencapai pada kelenjar hipofisis, CRH teraktivasi oleh hormon VP yang disekresi oleh sel parvoselular pada nukleus paraventrikular dan supraoptik pada hipotalamus, dan menstimulasi produksi dan sekresi cAMP dan ACTH.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "醛固酮（英語：Aldosterone）是一種類固醇類激素（盐皮质激素家族），由腎上腺皮質所產生，主要作用於腎臟，進行鈉離子及水份的再吸收，以維持血壓的穩定。整體來說，醛固酮為一種增進腎臟對於離子及水分再吸收作用的一種激素，為肾素-血管紧张素系统的一部分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tetrahydrogestrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_laurynowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carte Info ECHA 5104 La 17α-hydroxyprogestérone (17α-OHP), également connue sous le nom de 17-OH progestérone (17-OHP), ou hydroxyprogestérone (OHP), est une hormone stéroïde progestative proche chimiquement de la progestérone. C'est également une structure intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux autres stéroïdes biologiques, parmi eux, les androgènes, les œstrogènes, les glucocorticoïdes et les minéralocorticoïdes, ainsi que certains neuromédiateurs stéroïdiens.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erythrit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kliochinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Хлорпромазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tyrosinkinase Fyn ist ein Enzym in Wirbeltieren, das die Phosphorylierung mehrerer Proteine an der Aminosäure Tyrosin katalysiert (Tyrosinkinase). Diese Reaktion ist Teil von etwa einem Dutzend Signalwege, die unentbehrlich für die Embryonalentwicklung des Gehirns und dessen spätere Funktion sind. Beim Menschen kontrolliert Fyn das Wachstum der Axone und den Calciumgehalt von Zellen. Von den drei bekannten Isoformen wird 'B' besonders im Gehirn und 'T' in T-Zellen exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンゾフラン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464163" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piruvata acido (CH3COCOOH) estas alfa-, kies acidrestaĵo estas piruvato. Ĝi gravas en la biokemiaj procesoj. La piruvata acido estas senkolora, vinagroodora likvaĵo. Ĝi miksiĝas kun akvo en ĉiu proporcio, solviĝas en alkoholo kaj . Ĝi havas la molmason de 88,06 g/molo, denson de 1.250 g/cm³, fandopunkton 11,8 °C, bolpunkton 165 °C. La laboratoria produktado de la piruvata acido povas okazi el tartrata acido per ardigo kun kalia-hidrogena sulfato aŭ per hidrolizo de acetil-cianido, produktita per reakcio de acetil-klorido kaj kali-cianido. Ekvacio de la lasta proceso:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4216080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الثايمين أو الثيمين (Thymine) هو أحد مركبات بيريميدين التي تشكل القواعد النيتروجينية الأربع الداخلة في تركيب الحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (دنا). ويتم استبداله باليوراسيل في الحمض نووي ريبوزي (رنا). عادة ما يكون مقابلا الأدنين في سلسلة الدي أن إيه المقابلة ويرتبط معه برابطتين هيدروجينية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови XI (синоним Плазменный предшественник тромбопластина) — белок γ—глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Данный фактор продуцируется в печени. Активируется фактором Хагемана. В свою очередь вместе с ионами Ca2+ оказывает непосредственное влияние на фактор IX, переводя его в активное состояние. Гемофилия C является наследственной недостаточностью данного фактора свёртывания.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlortetracyklin, též aureomycin či aureocyklin, je širokospektrální antibiotikum ze skupiny základních tetracyklinů. V humánní medicíně se již nepoužívá, ve veterinární medicíně se užívá k léčbě mastitid a poporodních infekcí skotu, infekcí dýchací a trávicí soustavy telat, prasat a drůbeže a při infekčních onemocnění a sepsí u mláďat. Dále se místně používá k terapii infekcí kůže, spojivky, zevního zvukovodu či ran. Chlortetracyklin je přirozeným produktem některých kmenů aktinomycety . Byl objeven v roce 1945 jako první známé tetracyklinové antibiotikum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андростендіон — основний андроген, що секретуються яєчниками. Також в невеликих кількостях секретується корою наднирників у обох статей і яєчками у чоловіків. Андрогенна дія андростендіону проявляється значно слабкіше, ніж у тестостерону. Андростендіон перетвориться в естрогени, головним чином у яєчниках, але також і в жировій тканині. Можливе перетворення андростендіону в тестостерон, але в нормі у жінок цей процес майже не відбувається. Посилення продукції тестостерону з андростендіону, наприклад, за наявності андрогенпродукуючої пухлини, часто призводить до гірсутизму і навіть вірільності.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido miristoleikoa edo Azido 9-tetradezenoikoa kate luzeko gantz-azido asegabe bat da, formula duena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462791" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abakavir (ibl. ABC eller Abacavir) är ett läkemedel som används för att förebygga och behandla HIV/AIDS. Som andra nukleosidära revers-transkriptas-inhibitorer (NRTIs), används Abacavir alltid tillsammans med andra HIV-läkemedel, och rekommenderas inte som singelbehanlding. Abacavir tas via munnen som tablett eller lösning och kan användas till barn från 3 månaders ålder. Abakavir tolereras i allmänhet väl. Vanliga biverkningar är kräkningar, sömnsvårigheter, feber och trötthet. Mer allvarliga biverkningar är överkänslighet mot läkemedlet, leverskada, och laktacidos. Gendiagnostik kan på förhand visa om en person har högre risk att utveckla överkänslighet. Symtom på överkänslighet är bland annat hudutslag, kräkningar, och andnöd. Abakavir är i NRTI klassen av läkemedel, som verkar genom att blockera reverst transkriptas, ett enzym som behövs för att HIV-viruset skall replikeras. Inom NRTI klassen tillhör abakavir gruppen carbocykliska nukleosider. Abakavir patenterades 1988 och godkändes för användning i USA år 1998. Läkemedlet är med på Världshälsoorganisationens lista över essentiella läkemedel; de viktigaste medicinerna som behövs för grundläggande hälso-sjukvård. Abakavir finns som generiskt läkemedel. Bruttokostnaden i utvecklingsländer var år 2014 mellan 0,36 och 0.83 EUR per dag. År 2015 var kostnaden för en typisk månads läkemedelsbehandling i USA över 200 USD. Vanligtvis förekommer abakavir tillsammans med andra HIV-läkemedel i kombinationstabelleter, såsom abakavir/lamivudin/zidovudin, abakavir/dolutegravir/lamivudin och abakavir/lamivudin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-羟基苯甲醛是一种有机化合物，化学式为C7H6O2，存在于天麻兰、山珊瑚和香荚兰中。它可由4-羟基苯甲醇的催化氧化反应制得。它和乙酸酐反应，可以得到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27158840" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sebacinezuur is een dicarbonzuur met als brutoformule C10H18O4. De zuivere stof komt voor als een wit kristallijn poeder. Sebacinezuur komt voor in de natuur. De naam is afgeleid van de Latijnse woorden sebaceus en sebum, die respectievelijk talg-kaars en kaarsvet betekenen. Hierbij wordt gerefereerd aan het gebruikt van de stof bij het maken van kaarsen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Americium (chemická značka Am) je sedmým členem z řady aktinoidů, třetím transuranem, silně radioaktivní kovový prvek, připravovaný uměle v jaderných reaktorech především z plutonia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروبوفول (بالإنجليزية:Propofol)، واسمه التجاري: دايبريفان (بالإنجليزية:Diprivan)، هو دواء قصير المفعول يؤدي إلى انخفاض مستوى الوعي، وضعف الذاكرة للأحداث. وتتضمن استخداماته: إحداث، والمحافظة على استمرار مفعول المخدر العام، وكمهدئ للبالغين الذين يخضعون للتنفس الصناعي. كما أنه يستخدم أيضا لحالات الصرع إذا لم تنجح الأدوية الأخرى في السيطرة على الحالة. ويعطى البروبوفول عن طريق الوريد، ويستغرق حوالي دقيقتين لوصول تأثيره للحد الأقصى، وعادة ما يستمر مفعوله لمدة 5-10 دقائق.ومن أعراضه الجانبية الشائعة: عدم انتظام ضربات القلب، وانخفاض ضغط الدم، وحرقان في مكان الحقن، وتوقف التنفس. كما يمكن أن يسبب بعض الأعراض الجانبية الخطيرة الأخرى مثل: التشنجات، والعدوى بسبب عدم الاستخدام الصحيح، والإدمان، ومتلازمة تدفق البروبوفول مع الاستخدام على المدى الطويل. ويبدو أنه آمن للاستخدام خلال فترة الحمل، ولكن لم تتم دراسته بشكل جيد في هذا الاستخدام. ومع ذلك، فمن غير المستحسن استخدامه أثناء الولادة القيصرية. البروبوفول ليس مسكن للألم، لذا فيمكن استخدام المواد الأفيونية مثل المورفين أيضا. ولكن يكون هناك دائما حاجة إليها أم لا هو أمر ما زال غير واضح. ويعتقد أن البروبوفول يعمل جزئيا عن طريق مستقبلات GABA.اُكتشف البروبوفول في عام 1977. وهو موجود على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، والأدوية الأكثر فعالية، وأمانا، والمطلوبة في النظام الصحي. كما أنه متوفر كدواء عام. يتراوح سعره الجملة في العالم النامي ما بين 0.61 و 8.50 دولار أمريكي لكل قنينة. ويطلق عليه اسم حليب فقدان الذاكرة، لأن مظهره في المستحضرات الوريدية يكون كالحليب. ويستخدم البروبوفول أيضا في مجال الطب البيطري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ibudilaszt" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Propil-para-hidroxi-benzoato es un éster propílico del . Se trata de una substancia natural que se encuentra en las plantas. Es empleado por la industria alimentaria como un conservante alimentario de código: E 216. Se emplean también en productos de cosmética como pueden ser lociones, cremas y demás.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Каптоприл", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оротова кислота — вітаміноподібна речовина, що впливає на обмін речовин, але не володіє всіма властивостями, характерними для вітамінів. Являє собою безбарвні кристали, погано розчинні у воді та органічних розчинниках. За хімічною структурою є гетероциклічною сполукою, хімічні назви — 4-карбоксиурацил та 2,6-діоксипіримідин-4-карбонова кислота. Під впливом води та світла руйнується.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5864342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アファチニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam fumarat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γκαμπαπεντίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "黴酚酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بسايكوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095012" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hormona paratiroïdal (PTH), o parathormona, és una hormona polipeptídica secretada per les cèl·lules principals de les glàndules paratiroides, que intervé en la regulació del metabolisme del calci i el fòsfor. La PTH és secretada en resposta a una disminució de la calcèmia iònica del sèrum. Canvis en els nivells de PTH en circulació estan relacionats amb la presència de trastorns com la hipocalcèmia o la hipercalcèmia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_پکتیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هگزادکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide oxalique de structure HOOC-COOH, l'acide éthanedioïque d'après la nomenclature officielle, est le plus simple des acides dicarboxyliques aliphatiques. Le produit commercial est un dihydrate, HOOC-COOH,2H2O. Grâce à la liaison entre les deux groupes carboxyle, il est l'un des acides organiques les plus utilisés (pKA1 = 1,27 et pKA2 = 4,27) car il se décompose facilement en gaz (CO2, CO). Les anions de l'acide oxalique ainsi que les sels et esters sont connus sous le nom d'« oxalates ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trimezinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "皮質醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tadalafilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Hidroquinono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "توبيروكسوستات هو دواء يستخدم في علاج النقرس وفرط حمض يوريك الدم. حصل على موافقة وكالة الأدوية والأجهزة الطبية لاستخدامه في اليابان في حزيران 2013. يعد توبيروكسوستات أحد مثبطات أكسيداز الزانتين التي تخفض مستوى اليورات في الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Miglustat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이클로로아세트산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GM2A‏ (GM2 ganglioside activator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GM2A في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nimesulide is een koortsverlagend, ontstekingsremmend en pijnstillend geneesmiddel dat behoort tot de NSAIDs (niet-steroïdale ontstekingsremmers). Het is een weinig selectieve COX-2-remmer: de selectiviteit van nimesulide is beduidend lager (5- tot 16-voudig) dan die van de nieuwe COX-2-remmers zoals rofecoxib (400- tot 800-voudig). Het Zwitserse bedrijf Helsinn verkreeg de wereldwijde rechten op het middel van de ontwikkelaar, het Amerikaanse Riker Laboratories, in 1980. Het oorspronkelijke octrooi dateerde uit 1974 en was het eerst verkregen in België. Het eerste land waar het op de markt kwam was Italië (1985). Merknamen waren Mesulid en Aulin. Het werd nadien onder verschillende andere merknamen uitgebracht in ongeveer 50 landen waaronder België, maar niet in de Verenigde Staten. De octrooibescherming is verlopen en er zijn vele generieke versies van andere firma's op de markt. Nimesulide is beschikbaar in de vorm van tabletten, poeder of suspensie voor oraal gebruik, van zetpillen voor rectale toediening, of van een gel voor topische (uitwendige) toepassing.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "伐地那非（Vardenafil）是一种橙色的小药丸，绰号“火焰”。它是非常强效的PDE-5抑制剂。用於治療男性陰莖勃起功能障礙。該藥能夠協助男性在性行為時能達到及維持勃起。其品牌名稱為「Levitra」，中國大陸譯名為「艾力达」，香港譯名為「立威大」，台灣則譯為「樂威壯」（德國拜耳）。製劑有片劑，內含鹽酸伐地那非2.5mg、5mg、10mg或20mg。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Saharopin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Estrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lumirakoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Putreskiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es un neurotransmisor producido en una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso central, activando los cinco tipos de receptores celulares de dopamina: D1 (relacionado con un efecto activador), D2 (relacionado con un efecto inhibidor), D3, D4 y D5, y sus variantes. La dopamina se produce principalmente en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral y la sustancia negra, en el troncoencéfalo. La dopamina es también una neurohormona liberada por el hipotálamo, donde su función principal es inhibir la liberación de prolactina del lóbulo anterior de la hipófisis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dopamine (DA) est un neurotransmetteur, une molécule biochimique qui permet la communication au sein du système nerveux, et l'une de celles qui influent directement sur le comportement. La dopamine renforce les actions habituellement bénéfiques telles que manger un aliment sain en provoquant la sensation de plaisir ce qui active ainsi le système de récompense/renforcement. Elle est donc indispensable à la survie de l'individu. Plus généralement, elle joue un rôle dans la motivation et la prise de risque chez les mammifères, donc chez l'humain aussi. Cette molécule est également impliquée dans certains plaisirs abstraits comme écouter de la musique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111911" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nogalamisin adalah antibiotik antrasiklin yang diproduksi oleh bakteri tanah Streptomyces nogalater. Bakteri ini memiliki sifat antitumor tetapi juga sangat kardiotoksik. Menogaril analog semisintetik yang kurang kardiotoksik dikembangkan pada 1970-an. Namun saat ini nogalamycin dan menogaril tidak digunakan secara klinis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コプロポルフィリノーゲンIII (coproporphyrinogen III) は、ポルフィリン代謝において、ウロポルフィリノーゲンIIIからウロポルフィリノーゲンデカルボキシラーゼによって合成され、コプロポルフィリノーゲンオキシダーゼによってプロトポルフィリノーゲンIXに変換される物質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide oléique est un acide gras mono-insaturé à 18 atomes de carbone, son nom vient du latin oleum qui signifie « huile ». C'est le plus abondant des acides gras dans la nature. Il est le plus abondant dans le tissu adipeux humain et le plasma. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est Acide cis-9-octadécamonoénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Syringol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Adipinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kapronihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455261" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-2-макроглобулін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пиперидин (пентаметиленимин) — гексагидропиридин, шестичленный насыщенный цикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой, а также с большинством органических растворителей, образует азеотропную смесь с водой (35 % воды по массе, Tкип 92,8 °C) Входит в виде структурного фрагмента в фармацевтические препараты и алкалоиды. Получил своё название от латинского названия черного перца Piper nigrum, из которого впервые был выделен.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27124338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xilosa también llamada azúcar de madera es una aldopentosa - un monosacárido que contiene cinco átomos de carbono y que contiene un grupo funcional aldehído- que tiene un isómero funcional que es la xilulosa. Tiene forma de pirano (hexágono) y se encuentra ampliamente distribuida en distintas materias vegetales: madera (cerezo), paja, etc. También se puede encontrar en los tejidos conectores como en el páncreas o el hígado. Su función es principalmente alimenticia pero también se utiliza para hacer pruebas de la absorción intestinal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decano (idrocarburo)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Азоксистробин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сквален", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مانیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হোলমিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SIRT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Stearic_acid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kumarin merupakan senyawa metabolit sekunder berupa minyak atsiri yang terbentuk terutama dari turunan glukosa nonatsiri saat penuaan atau pelukaan.Hal ini penting terutama ada tumbuhan alfalfa dan semanggi manis di mana kumarin menyebabkan timbulnya aroma yang khas sesaat setelah kedua tumbuhan itu dibabat. Para peneliti telah mengembangkan galur semanggi tertentu yang mengandung sedikit kumarin dan galur lainnya yang mengandung kumarin dalam bentuk terikat. Semua galur itu secara ekonomi sangat penting karena kumarin-bebas dapat berubah menjadi produk yang beracun, , jika semanggi rusak selama penyimpanan. Dikumarol adalah senyawa yang menyebabkan penyakit semanggi manis (penyakit perdarahan) pada hewan ruminansia (pemamah biak seperti sapi) yang memakan tumbuhan yang mengandung dikumarol. Skopoletin adalah kumarin beracun yang tersebar luas pada tumbuhan dan sering dijumpai dalam kulit biji. Skopoletin merupakan salah satu senyawa yang diduga menghambat perkecambahan biji tertentu, menyebabkan dormansi sampai senyawa tersebut tercuci (misalnya, oleh hujan yang cukup lebat sehingga kelembapannya cukup bagi pertumbuhan kecambah). Jadi peranannya adalah sebagai penghambat alami perkecambahan biji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6,7-다이메틸-8-리비틸루마진(영어: 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine)은 리보플라빈의 전구물질이다. 6,7-다이메틸-8-리비틸루마진은 에 의해 촉매된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホルムアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_VIIa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saquinavir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifépristone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI (4',6-diamidin-2-fenylindol) je fluorescenční barvivo, které se pevně váže na AT bohaté oblasti v DNA. DAPI se pro svou silnou fluorescenci a schopnost procházet buněčnou membránou běžně používá ve fluorescenční mikroskopii pro obarvení buněčných jader. DAPI bylo poprvé syntetizováno roku 1971 v laboratoři Otto Danna při hledání léků proti , a i když jako lék nebylo používáno, výzkum DAPI ukázal, že se velmi silně váže na DNA a po vazbě fluoreskuje, což roku 1975 vedlo k objevu mitochondriální DNA při ultracentrifugaci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rodopsin_kinaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taurin är en organisk syra (ett derivat av aminosyran cystein) som hos människor bildas i kroppen. Brist på taurin hos människor kan till exempel visa sig som hjärtklappning och påverkar också leverfunktionen. Namnet kommer från latinets taurus för tjur (från grekiska ταῦρος. tauros), då ämnet först upptäcktes i gallan på en oxe (Bos taurus) av de tyska kemisterna Friedrich Tiedemann och Leopold Gmelin år 1827. Vissa djur bildar själva taurin i kroppen, men till exempel katter gör det inte. Det är därför av stor vikt att katter får mat som innehåller taurin, eftersom taurinbrist gör dem blinda. Kattmat som säljs i butik är därför i allmänhet berikad med syntetiskt taurin. I nervsystemet verkar taurin som en signalsubstans, genom att interagera med det glycinerga systemet, glutamat och GABA. Taurin verkar också fylla en funktion i regleringen av hjärnvolymen. Det utgör ett skydd mot glutamatinducerad excitotoxicitet, påverkar osmosen, och deltar i kalciumomsättningen. Ämnet förekommer i alla animaliska livsmedel, främst i rött kött och särskilt i hjärtmuskeln.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Noradrenalinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεθανάλη ή φορμαλδεΰδη (αγγλικά: methanal) είναι οργανική χημική ένωση, που αποτελεί την απλούστερη αλδεΰδη αλλά και τον απλούστερο υδατάνθρακα, αφού έχει μοριακό τύπο CH2O. Επίσης, παριστάνεται συχνά με τον ημισυντακτικό της τύπο HCHO. Το εμπειρικό της όνομα («φορμαλδεΰδη») προέρχεται από τη σχέση της με το μεθανικό οξύ, του οποίου μια εμπειρική ονομασία είναι φορμικό οξύ (formic acid).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fructose (oft auch Fruktose, von lateinisch fructus „Frucht“, veraltet Lävulose, umgangssprachlich Fruchtzucker) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung. Fructose gehört als Monosaccharid (Einfachzucker) zu den Kohlenhydraten. Sie kommt in mehreren isomeren (anomeren) Formen vor. In diesem Artikel betreffen die Angaben zur Physiologie allein die D-Fructose. L-Fructose ist praktisch bedeutungslos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シロマジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رسوراترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzeensulfonzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Metilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100537" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трисульфан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "溴化去氧尿苷，Bromodeoxyuridine(5-bromo-2'-deoxyuridine, BrdU)是一種合成的核苷，他是胸腺嘧啶(thymidine)的類似物。BrDU普遍的使用於偵測活組織中增生細胞的量。 BrDU會被在複製中正在合成DNA的細胞(是為細胞週期中的S期)攝入，於複製DNA時取代胸腺嘧啶(thymidine)。接著用BrDU專一性抗體來偵測被攝入的BrDU(詳見免疫組織化學染色法)，如此一來可以得知細胞複製DNA的程度。DNA須經過變性(denaturation)才可和抗體結合，通常會用酸或熱來處理細胞。 因為BrDU會在DNA複製時取代胸苷，所以可能會造成突變。所以在使用過程中是有危險的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-karoteno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etileno-duamino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/GM2A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Comhdhúil cheimiceach atá scaipthe go forleathan san inchinn is an néarchóras imeallach. Feidhmíonn sé mar néaratharchuradóir sa néarchóras lárnach. Is hormón é a choisceann tál prólachtaine is a chuireann fuascailt an hormón fáis ó mhaothán tosaigh na faireoige piotútaí chun cinn. Sintéisítear aidréanailín is noraidréanailín uaidh. Tarlaíonn leibhéil mhínormálta de i réigiúin áirithe den inchinn nuair a bhíonn galair áirithe ar dhuine, mar shampla, leibhéal árdaithe le scistifréine, agus leibhéal laghdaithe le galar Parkinson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peptyd natriuretyczny typu B, mózgowy peptyd natriuretyczny, komorowy peptyd natriuretyczny, BNP (od ang. B-type natriuretic peptide albo brain natriuretic peptide) – 32-aminokwasowy polipeptyd, peptydowy neurohormon, który został pierwotnie odkryty w mózgu świń, ale u ludzi jest wytwarzany głównie przez kardiomiocyty komór serca. Należy on do większej rodziny hormonów natriuretycznych, w skład której wchodzi przedsionkowy peptyd natriuretyczny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoietin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tumornekrosefaktor (kurz: TNF, oder noch gebräuchlich: Tumornekrosefaktor-α kurz: TNF-α, oder veraltet: Kachektin, oder wissenschaftlich: tumor necrosis factor ligand superfamily member 2 kurz TNFSF2) ist ein multifunktionaler Signalstoff (Zytokin) des Immunsystems, welcher bei lokalen und systemischen Entzündungen beteiligt ist. TNF wird hauptsächlich von Makrophagen ausgeschüttet. Seine wichtigste Funktion ist, die Aktivität verschiedener Immunzellen zu regeln. TNF kann den Zelltod (Apoptose), Zellproliferation, Zelldifferenzierung und Ausschüttung anderer Zytokine anregen. Er löst Fieber aus und ist an der Entstehung der Kachexie bei bestimmten Krankheiten beteiligt. Ferner hat er Effekte auf den Fettstoffwechsel, die Koagulation, die Insulinresistenz und die endotheliale Funktion. TNF ist zusammen mit Lymphotoxin-α (syn: TNF-β) einer der am längsten bekannten Vertreter der TNF/TNFR-Superfamilie, eines Zytokinsystems, welches wichtige Funktionen in der Immunantwort und in der Organogenese vor allem des Lymphsystems hat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيتاغلبتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453339" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "(Aldolase A (ALDOA, or ALDA ، المعروف أيضًا باسم Aldolase الفركتوز ، هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ALDOA على الكروموسوم 16.البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو إنزيم جليكوليتيك يحفز التحويل العكسي للفركتوز -1.6-فوسفات إلى جليكالديهايد 3-فوسفات (G3P) وفوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون (DHAP). يتم التعبير عن ثلاثة إيزولازات ألدولاز (أ ، ب ، ج) ، مشفرة بواسطة ثلاثة جينات مختلفة ، بشكل مختلف أثناء التطور. تم العثور على Aldolase A في الجنين النامي ويتم إنتاجه بكميات أكبر في العضلات البالغة. يتم تثبيط تعبير Aldolase A في البالغين والكبد والأمعاء ويشبه مستويات Aldolase C في الدماغ والأنسجة العصبية الأخرى. ارتبط نقص Aldolase A بالاعتلال العضلي وفقر الدم الانحلالي. يؤدي الربط البديل واستخدام المروج البديل إلى متغيرات نص متعددة. تم تحديد الجينات الكاذبة ذات الصلة بالكروموسومات 3 و 10. [مقدمة من ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido colico è uno steroide, e più precisamente un acido biliare; si presenta come una sostanza bianca e cristallina, insolubile in acqua (solubile in etanolo e acido acetico), con un punto di fusione di 200,2-201,6 °C. I sali dell'acido colico, ovvero questi deprotonati, sono detti colati e dal momento che il pH del fegato è (di regola) al di sotto di 7 sono proprio questi ultimi la forma maggiormente presente all'equilibrio (acido colico → colato). L'acido colico, insieme con l'acido chenodesossicolico, è il più importante degli acidi biliari prodotti dal fegato – dove esso viene sintetizzato a partire dal colesterolo. I derivati del colato rappresentano circa l'80% di tutti gli acidi biliari. Questi derivati vengono prodotti a partire dal colil-coenzima A (colil-CoA), che, unendosi co", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pentano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piridossale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Таурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5210829" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dinitrogen monoksida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тестостерон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furan-2-carbonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolin (Gd, łac. gadolinium) – pierwiastek chemiczny z grupy lantanowców w układzie okresowym, posiadający silne własności ferromagnetyczne. Nazwa pochodzi od nazwiska fińskiego mineraloga i chemika Johana Gadolina. Został odkryty w 1880 r. przez Jeana Charles’a Galissarda de Marignac.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthimazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/HMF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Линезолид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Interleukín_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzoata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valproinsäure (kurz VPS; englisch valproic acid, kurz VPA) ist eine nicht natürlich vorkommende, verzweigte Carbonsäure. Sie und ihre Salze – die Valproate – werden in der Medizin als Arzneistoffe aus der Gruppe der Antikonvulsiva (Antiepileptika) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Swainsonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글리옥살", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Монойодтирозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Урані́л — неорганічний урановмісний катіон складу UO22+. Іноді уранілом називають вільний оксид урану(IV) UO2, що має подібні до металу властивості, та якій вважався німецьким хіміком Клапротом окремим металом, до того, як було виділено справжній елемент французом . Утворювані уранілом солі зазвичай є легкорозчинними кристалами жовтого кольору. Найбільш поширеними сполуками є , , уранілсульфат, уранілфлуорид. На відміну від інших актиніл-іонів, ураніл здатен утворювати летючі оксохлорид UO2Cl2 і оксобромід UO2Br2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Filohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453728" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Целекокси́б — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы . Используется для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита, при острых болях, болезненных менструациях и менструальных симптомах, а также для уменьшения количества полипов толстой и прямой кишки у пациентов с . Первоначально был разработан и выведен на рынок фирмой Pfizer (США) под торговой маркой «Целебрекс» (англ. Celebrex). Представитель нового поколения нестероидных противовоспалительных препаратов — (ЦОГ-2; латиницей — COX-2). Избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, и не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Обладает выраженным противовоспалительным и анальгезирующим действием. Побочные эффекты включают 37%-е увеличение числа основных сосудистых событий, которые включают нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт или смерть от причины, связанной с кровеносным сосудом. Кроме того, происходит 81%-е увеличение распространённости верхних желудочно-кишечных осложнений, которые включают перфорации, препятствия или желудочно-кишечные кровотечения, как и у всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). В июле 2015 года FDA укрепило предупреждение о том, что неаспириновые НПВП могут вызывать сердечные приступы или инсульты. В конце 2000-х годов Американская ассоциация сердца предупредила, что люди с высоким риском сердечных заболеваний должны использовать целекоксиб, только если нет других возможных методов лечения из-за более высокого риска сердечных побочных эффектов. Однако последующее крупномасштабное исследование показало, что он не представляет большого риска для сердечных приступов и инсультов, чем другие часто используемые НПВП.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27282899" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гетероауксин (β-індолилоцтова кислота) — речовина групи ауксинів, фітогормон, . Належить до речовин високої фізіологічної активності, що утворюється в рослинах і впливає на ростові процеси (у т. ч. на гормон росту); один з найбільш широко поширених ауксинів. Вперше виділений в 1934 році з культури пліснявих грибів та інших мікроорганізмів голландським хіміком Ф. Кеглем з співробітниками; пізніше виявлений і у вищих рослин; утворюється з амінокислоти триптофану в листках, а потім переміщається в зростаючі стебла і коріння рослин, де окислюється і переходить в діяльний стан. Гетероауксин можна отримати синтетично шляхом взаємодії індолу та гліколевої кислоти в присутності лугу під дією високої температури. Також його можна отримати гідролізом індол-3-ацетонітрилу (який, у свою чергу, можна отримати взаємодію граміну з ціанідами лужних металів), реакцією синтезу індолів по Фішеру, реакцією індолу з діазооцтовим ефіром, окисленням індол-3-піровиноградної кислоти та іншими методами. Порівняльна простота його синтезу сприяла вивченню дії гетероауксину на рослинний організм, а також застосування в рослинництві, наприклад, для прискорення утворення коренів при розмноженні рослин живцями (часто використовують у поєднанні з вітамінами С і групи В). В залежності від виду та ступеня одревесіння рослини, що черенкується, дози гетероауксину коливаються від 50 до 200 мг/л. Фізіологічна роль гетероауксину в рослинах настільки різноманітна, що й донині не з'ясована у всіх деталях.Крім стимуляції розтягування клітин рослин, гетероауксин впливає і на інші процеси. Під його дією інтенсифікується поділ клітин. Відомо, що процес опадання листя контролюється гетероауксином: перед опаданням його приплив з листа в черешок сильно скорочується. Обробка черешка гетероауксином запобігає опадінню. Особливо складними здаються механізми регуляції гетероауксином процесів цвітіння і плодоношення. Він впливає на стать утворюваної квітки, на ріст і формування пилкової трубки. Встановлено також, що ріст плодів стимулюється гетероауксином, що утворюється в насінні і надходять звідти в тканину плоду. Якщо насіння видалити, зростання плоду припиняється, однак він знову відновиться після того, як плодова тканина почне отримувати гетероауксин штучним шляхом. Деякі ефекти гіберелінів опосередковані через стимуляцію ними утворення гетероауксину.Сучасні уявлення про організацію рецепторних систем гетероауксину, характер ініційованих його взаємодією з цими рецепторами процесів в рослинній клітині — досить обмежені. Гетероауксин, в малих концентраціях стимулює ріст рослин, а у великих виявляється його .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylether", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pharmacodynamics" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Chloorpromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمودیاکین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La titine, ou connectine, est une protéine élastique impliquée dans le contrôle de l’assemblage des protéines sarcomériques et qui régule l’élasticité du sarcomère. Dans le muscle, elle est liée aux filaments épais (de myosine), et s'étend de la ligne Z de la bande I à la ligne M dans la bande H. Après la myosine et l’actine, la titine est la protéine la plus abondante dans le muscle strié, représentant quelque 10 % de la masse myofibrillaire. Chez l'être humain, elle est codée par le gène TTN, situé sur le chromosome 2, dans la bande 2q31, et comportant 363 exons.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雷洛昔芬（英語：Raloxifene）的商品名为易维特（Evista），是一种用于预防和治疗绝经后妇女和使用糖皮质激素的妇女的骨質疏鬆症的药物。对于骨质疏松症，它不如类药物受欢迎。 它也被用于降低高危人群患乳腺癌的风险。它是口服的。 常见的副作用包括潮热、腿抽筋、肿胀和关节疼痛。严重的副作用可能包括血栓和中风。怀孕期间使用可能会伤害婴儿。该药可能使月经症状恶化。雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），因此是（ER）的混合激动剂-拮抗剂。它在骨骼中具有雌激素作用，在乳房和子宫中具有抗雌激素作用。 雷洛昔芬于1997年被批准在美国用于医疗用途。它可以作为一种通用药物使用。2017年，它是美国最常见的330种处方药之一，有超过90万张处方。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pimelinezuur is de triviale naam voor het dicarbonzuur heptaandizuur. De stof bezit één CH2-groep meer in de keten tussen de twee carbonzuurgroepen dan het in de industrie veelgebruikte adipinezuur. De toepassingen van pimelinezuur zijn beperkt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acifluorfen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Альдестрон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La desoxiguanosina, amb fórmula C10H13N₅O₄,és un nucleòsid. És similar a la guanosina, però amb el seu grup hidroxil canviat a la posició de la ribosa (fent-la desoxiribosa). Si el seu grup fosfat està enllaçat a la posició 5' passa a ser monofosfat de desoxiguanosina. És un dels quatre desoxiribonucleòsids que formen l'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "클로르프로마진(chlorpromazine, CPZ, 상표명: Thorazine, Largactil 등)은 항정신병제제 약물이다. 조현병 등의 정신증을 치료하기 위해 주로 사용된다. 다른 용도로는 양극성 장애, 주의력결핍 과다행동장애, 구역질 및 구토, 수술 전 불안, 또 다른 조치로 개선되지 않는 딸꾹질의 치료가 포함된다. 구강으로나 근육 주사, 수액을 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 운동 문제, 졸음, 구갈, 기립성 저혈압, 몸무게 증가가 포함된다. 심각한 부작용으로는 잠재적으로 영구적인 운동 질환 , , 가 포함될 수 있다. 치매로 인하여 정신병이 있는 노인들의 경우 사망의 위험이 증가할 수 있다. 임신 중에 사용해도 안전한지는 분명하지 않다. 클로르프로마진은 전형적인 항정신병약계에 속한다. 동작 구조는 완전히 밝혀져 있지 않으나 기능과 관련된 것으로 짐작된다. , 항히스타민의 속성을 모두 갖추고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/구아노신_이인산_만노스" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111655" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Biotiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thioredoxin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rhéine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "바닐린", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вориностат - ингибитор гистондеацетилаз, использующийся в качестве лекарственного средства при терапии Т-клеточной лимфомы. Вориностат производится и продается компанией Merck под торговым названием 'Zolinza' как препарат для лечения кожных проявлений у пациентов с Т-клеточной лимфомой, имеющей прогрессирующий, стойкий или рецидивирующий характер во время системной терапии, лекарственная форма - таблетки, содержащие 100 мг действующего вещества. По состоянию на 2016 г. цена препарата в США составляла $94.54 за таблетку, или $11,362.30 за упаковку из 120 таблеток для месячного курса терапии Соединение было разработано химиком Колумбийского университета, доктором Рональдом Бреслоу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q222968" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-メチルテトラヒドロ葉酸-ホモシステインメチルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido alfalinolênico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Heksanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido Nitrilotriácetico (NTA), C6H9NO6, é um ácido carboxílico e é usado como um agente quelante que forma compostos de coordenação com íons metálicos (quelatos), tais como Ca2+, Cu2+ ou Fe3+. Em 1999, cerca de 20.000 toneladas de NTA foram utilizados na Europa. Os usos do NTA é semelhante à do EDTA. No entanto, ao contrário do EDTA, NTA é facilmente biodegradável e é quase totalmente removido durante o tratamento de águas residuais. Nas aplicações da biotecnologia é usada para o isolamento e purificação de proteínas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosfodihydroksyaceton, fosforan dihydroksyacetonu, DHAP – organiczny związek chemiczny biorący udział w wielu reakcjach, począwszy od cyklu Calvina w roślinach aż do procesu biosyntezy lipidów i eterów w . Jego główna biologiczna rola polega na udziale w szlaku metabolicznym glikolizy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Perättiksyra är en peroxid av ättiksyra som har formeln CH3CO2OH. Den är mycket svagare än ättiksyra (pKa = 8,2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Салициловый_альдегид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "钬（拼音：huǒ，注音：ㄏㄨㄛˇ；英語：Holmium；舊譯錵），是一種化學元素，其化學符號为Ho，原子序數为67，原子量為164.93033 u，属于镧系元素，也是稀土元素之一。钬在常温常压下是固体。 1878年为索里特（J.L.Soret）发现；1879年又被克利夫（P.T.Cleve）发现。第一电离能6.02电子伏特。有金属光泽。与水能缓慢起作用，溶于稀酸。盐类是黄色。氧化物Ho2O3为淡绿色。溶于矿物酸而产生三价离子黄色盐。由氟化钬HoF3·2H2O用钙还原而制得。它和镝一样，是一种能够吸收核分裂所产生的中子的金属。在核子反应炉中，一方面不断燃烧，一方面控制连锁反应的速度。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Salicilamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097243" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/سيروتونين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amiodaron, även Cordarone, är ett kraftigt verkande läkemedel som påverkar hjärtats rytm och som till 37 % består av jod. Används som terapi och profylax vid operationer i hjärtat. Kan även användas vid förmaksflimmer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido cinámico es un ácido orgánico blanco cristalino, que es ligeramente soluble en agua. Se obtiene del aceite de canela (en inglés: cinnamon), o de bálsamos tales como el storax.​ Se encuentra también en la mantequilla de Karité y es el mejor indicador de su historia medioambiental y condiciones de pos-extracción. Puede ser hecho también de manera sintética. Es soluble en benceno, éter etílico, acetona, y ácido acético;​ es insoluble en hexano. El ácido cinámico es también un tipo de auto-inhibidor producido por esporas de hongos para prevenir la germinación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosforamidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466111" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zetano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Масляная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アラノシン(Alanosine)は、膵癌の治療薬として研究されている物質である。代謝拮抗剤である。ゲムシタビンが効かなくなった末期の患者に実験的に投与される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Proconvertin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tétrahydrogestrinone (THG) est un stéroïde anabolisant, utilisé comme substance dopante de formule C21H28O2 découverte en 2003, jusque-là indécelable par les tests de contrôles antidopage. De nombreux athlètes ont été contrôlés positifs et suspendus, leurs titres ayant été invalidés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaberina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid acetoacètic és un àcid carboxílic de fórmula empírica C₄H₆O₃. És el més simple dels β - i com els altres, és molt inestable i pateix descarboxilació espontània a acetona. Intervé en el metabolisme de lípids i és un dels cossos cetònics, una font d'energia per al cor i el cervell. L'anió carboxilat de l'àcid acetoacètic es coneix com a acetoacetat, que és la forma més usual en els éssers vius.En les persones en cetosi nutricional, el acetoacetat i altres cossos cetònics es produeixen en quantitats metabòlicament normals que no suposen un risc per a la salut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spastin‏ (Spastin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Spastin في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La chinetina (o cinetina) è un fitormone appartenente alla famiglia delle citochinine. Fu originariamente isolata da , Skoog et al. come uno dei componenti ottenuti da sperma di aringa dopo trattamento in autoclave, che promuovevano la divisione cellulare (da cui il nome).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Clindamycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galluszuur is een organisch zuur, meer bepaald een geoxideerd polyfenol, dat een wijdverbreid natuurlijk voorkomen heeft. In groene thee komt tienmaal zoveel galluszuur voor als in zwarte thee. Rode wijn bevat zesmaal zo veel galluszuur als witte wijn. Het aangename mondgevoel van wijn ontstaat onder andere door de vorming van esters uit het aanwezige galluszuur. Te veel galluszuur geeft echter een wrange smaak aan de wijn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Antranilzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Prostacyclin-Rezeptor (oder abgekürzt: IP-Rezeptor) ist ein zellmembranständiger G-Protein-gekoppelter Rezeptor in Wirbeltieren, der die Wirkungen des Prostacyclins vermittelt. Er gehört zu der Obergruppe der . Er vermittelt u. a. folgende Wirkungen des Prostacyclins:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7799650" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diminazene", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Sigma_agonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas kawowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dokosaheksaeenihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Amjodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cistationinska_b-sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CH3-CO-COOH, táirge neamhchiriúíl ocsaídiú aigéid lachtaigh is ea aigéad piorúvach. Tarlaíonn sé i gcuid mhaith conairí imoibrithe meitibileacha.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La papaverina es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mórficos tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico. No es narcótica, ni produce toxicomanías. Su principal efecto farmacológico consiste en la relajación del músculo liso; además, ejerce moderados efectos del tipo de los de la quinidina sobre el corazón. Su estructura química fue determinada por primera vez por el químico Guido Goldschmiedt a finales del siglo XIX.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кавова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتریلوتری‌استیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "G6PD (англ. Glucose-6-phosphate dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 515 амінокислот, а молекулярна маса — 59 257. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидроксипролин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chelidonzuur is een hetrocyclisch organisch dicarbonzuur met een pyraan-structuur als centraal deel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455177" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラパチニブ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيداروبيسين (بالإنجليزية: Idarubicin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج ابيضاض المحببات المزمن، ولوكيميا نخاعية حادة، وسرطان الثدي، ‏، ولوكيميا حادة بخلايا النخاع الخديج حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. إيداروبيسين هو مثبط الحمض النووي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Citarabina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Curium (chemická značka Cm) je osmý člen z řady aktinoidů, čtvrtý transuran, silně radioaktivní kovový prvek, připravovaný uměle v jaderných reaktorech především z plutonia. Curium se v přírodě nevyskytuje. Je to uměle připravený kovový prvek z řady transuranů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK3 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 559 амінокислот, а молекулярна маса — 62 310. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131481" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "AZT, azidotymidin eller zidovudin, C10H13N5O4, var det första läkemedlet mot HIV. Azidotymidin syntetiserades redan 1964 då med syfte att ha en effekt mot cancer, vilken den inte hade. Ungefär tjugo år senare testades azidotymidin mot HIV och visade sig då ha en effekt. Azidotymidin tillhör gruppen ; den liknar byggstenen som finns i DNA. Det är dock en viss skillnad mellan tymidin och azidotymidin, vilket gör att nya byggstenar inte kan byggas på azidotymidinen och därför kommer bildandet av nya virus att hämmas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460309" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur d'activation plaquettaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diizopropil_metilfosfonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "호모세린(영어: homoserine)은 화학식이 HO2CCH(NH2)CH2CH2OH인 α-아미노산이다. 아이소트레오닌(영어: isothreonine)이라고도 한다. L-호모세린은 DNA에 의해 암호화되는 일반적인 아미노산 중 하나가 아니다. 호모세린은 골격에 추가적인 가 삽입되어 있어서 단백질생성성 아미노산인 세린과 다르다. 호모세린 또는 그 락톤 형태는 메티오닌의 분해에 의한 펩타이드의 절단의 산물이다. 호모세린은 세 가지 필수 아미노산인 메티오닌, 트레오닌(호모세린의 이성질체), 아이소류신의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 이것의 완전한 생합성 경로에는 해당과정, 시트르산 회로 및 아스파르트산 대사 경로가 포함된다. 호모세린은 아스파르트산 세미알데하이드의 중간생성물을 통해 아스파르트산의 두 번의 환원에 의해 형성된다. 구체적으로 호모세린 탈수소효소는 NADPH와 결합하여 L-아스파르트산 4-세미알데하이드를 L-호모세린으로 상호전환시키는 가역적인 반응을 촉매한다. 그런 다음 두 개의 다른 효소인 및 는 호모세린을 기질로 사용하여 각각 포스포호모세린 및 O-석시닐 호모세린을 생성한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Cholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gelsoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Etinilestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4826896" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "لاميفودين (بالإنجليزية: Lamivudine)‏ هو مثبط قوي للمنتسخة العكسية يتم تسويقه تحت اسم إبيفير (Epivir). لكي يصبح نشطا لا بد من فسفرته إلى ثلاثي الفوسفات. لاميفودين (بالإنجليزية Lamivudine)، ويعرف عادةً باسم «3 تي سي»، دواء مضاد للفيروسات القهقرية يُستخدم للوقاية من فيروس عوز المناعة البشرية ومرض الإيدز وعلاجهما. يُستخدم الدواء أيضًا لعلاج التهاب الكبد ب المزمن عند عدم توافر خيارات علاجية الأخرى. يُعد اللاميفودين فعالًا في علاج فيروس عوز المناعة البشرية من النمطين 1 و2، ويُستخدم عادةً بالتشارك مع مضادات الفيروسات القهقرية الأخرى مثل الزيدوفودين والأباكافير. يمكن تطبيقه في الوقاية من فيروس عوز المناعة البشرية بعد احتمال التعرض للمرض. يتوافر الدواء ضمن منتجات سائلة أو أقراص مضغوطة تؤخذ عبر الفم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phthalazin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzolring, an dem ein Pyridazinring anelliert ist. Phthalazin ist isomer zu Chinazolin, Chinoxalin und Cinnolin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nervtillväxtfaktorer, som förkortas NGF (efter engelskans nerve growth factor), är små proteiner som är betydelsefulla för celltillväxt, bibehållandet och överlevnaden av vissa mål i nervcellerna i perifera och sympatiska nervsystemet samt i kolinerga nervceller i . Den har också viss betydelse som signalämne i nervsystemet och i neuroendokrina immunsystemet, är viktigt vid autoimmuna sjukdomar, och förhöjda värden har konstaterats vid fysisk och psykisk stress. Nervtillväxtfaktorerna kan på sätt och vis ses som prototypen för tillväxtfaktorerna, eftersom de var en av de första av dem som beskrevs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_des_glucocorticoïdes" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزیل_پنی‌سیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gadolinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Gd y cuyo número atómico es 64. Es un metal raro de color blanco plateado, es maleable y dúctil. Solo se encuentra en la naturaleza de forma combinada (sal). Puesto que la temperatura de Curie del gadolinio es 292 K (18,85 °C) su magnetismo dependerá de la temperatura ambiente. Por encima de dicha temperatura será paramagnético, y ferromagnético por debajo. El gadolinio fue descubierto en 1880 por Jean Charles de Marignac, que detectó su óxido mediante espectroscopia. Recibe su nombre del mineral gadolinita, uno de los minerales en los que se encuentra el gadolinio, que a su vez lleva el nombre del químico finlandés Johan Gadolin. El gadolinio puro fue aislado por primera vez por el químico hacia 1886. El gadolinio posee propiedades metalúrgicas inusuales, hasta el punto de que tan sólo un 1% de gadolinio puede mejorar significativamente la trabajabilidad y la resistencia a la oxidación a altas temperaturas del hierro, el cromo y los metales relacionados. El gadolinio, como metal o sal, absorbe los neutrones y, por tanto, se utiliza a veces para el blindaje en la radiografía de neutrones y en los reactores nucleares. Como la mayoría de las tierras raras, el gadolinio forma iones trivalentes con propiedades fluorescentes, y las sales de gadolinio(III) se utilizan como fósforos en diversas aplicaciones. Los iones de gadolinio (III) en sales solubles en agua son muy tóxicos para los mamíferos. Sin embargo, los compuestos de gadolinio (III) quelados evitan que el gadolinio (III) se exponga al organismo y la mayor parte es excretadas vía riñones por personas sanas​ antes de que pueda depositarse en los tejidos. Debido a sus propiedades paramagnéticas, las soluciones de gadolinio orgánico quelado se utilizan como complejos administrados por vía intravenosa como en la resonancia magnética médica. Se depositan en cantidades variables en los tejidos del cerebro, el músculo cardíaco, el riñón, otros órganos y la piel, dependiendo principalmente de la , la estructura de los quelatos (lineal o macrocíclica) y la dosis administrada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Topotekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jako serotonin (5-hydroxytryptamin, zkráceně 5-HT) se označuje obsažený v krevních destičkách, v buňkách gastrointestinálního traktu a v menší míře i v centrálním nervovém systému. V čistém stavu je to bílá amorfní nebo krystalická látka. Obzvláštní význam má jako neurotransmiter (přenašeč nervových vzruchů), neboť ovlivňuje , tvořený soustavou neuronů v prodloužené míše, Varolově mostu, středním mozku a mezimozku. Tento systém si udržuje za normálního stavu optimální hladinu serotoninu vlastní biosyntézou z jeho biochemických prekurzorů (viz dále). Neurony se se vyskytují také v limbickém systému a v některých částech mozkové kůry. V centrálním nervovém systému se serotonin účastní především procesů, které se podílejí na vzniku nálad. Jeho nedostatek způsobuje snížení přenosu nervových ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അക്രിലിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Χολίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094002" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD154", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitosina (bahasa Inggris: Cytosine; disingkat "C") merupakan satu dari dua basa nitrogen pirimidina yang dimiliki DNA dan RNA. Nukleosida ribosanya dinamakan dan nukleosida deoksiribosanya dinamakan . Sitosina berikatan dengan guanina pada DNA pilin ganda melalui tiga ikatan hidrogen. Sitidina dapat membentuk nukleotida bila mengikat satu, dua, atau tiga gugus fosfat anorganik (PO43-) membentuk CMP, CDP, dan CTP (masing-masing dinamakan sitidina mono-, di-, atau trifosfat). CTP dapat menjadi kofaktor dalam reaksi enzimatik biokimiawi dan mentransfer satu gugus fosfat bagi ADP untuk membentuk ATP. Deoksisitidina trifosfat (dCTP) diperlukan dalam PCR sebagai bahan baku sintesis DNA. Pada keadaan tertentu, sitosina dapat mengalami deaminasi menjadi urasil. Mutasi ini biasanya dapat dikenali oleh enzim-enzim yang terlibat dalam reparasi DNA. Sebagaimana pada urasil, metilasi juga dapat terjadi pada sitosin dengan bantuan enzim DNA-metil-transferase.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тромбопластин (англ. Coagulation factor III, tissue factor, platelet tissue factor, тромбокіназа) — білок, який кодується геном F3, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 295 амінокислот, а молекулярна маса — 33 068. Цей білок за структурою належить до ліпопротеїнів. Задіяний у процесі зсідання крові. Тромбопластин бере участь у перетворенні протромбіну на тромбін. Згідно міжнародної номенклатури Тканинний Тромбопластин є III фактором зсідання крові. Взаємодія тканинного тромбопластину з активованим фактором згортання крові VII призводить до утворення комплексу, який активує фактор згортання крові X, який в свою чергу викликає утворення тромбіну з протромбіну.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le ponatinib est un médicament anticancéreux (voie orale) commercialisé par le laboratoire ARIAD Pharmaceuticals sous le nom « ICLUSIG ». Selon une publication récente (2019), cette molécule protège la souris de laboratoire de la tempête de cytokines, qui est l'une des causes majeures de mortalité en cas d'infection par des virus hautement-pathogènes ou dans certaines maladies.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol AF ou 2,2-Bis(4-hidroxifenil)hexafluoropropano (abreviado BPAF, do inglês bisphenol AF) é um composto orgânico fluorado relacionado ao bisfenol A no qual os dois grupos metila são substituídos por grupos . Considerando que o BPA se liga a humano (ERR-γ), o BPAF ignora os ERR-γ. Em vez disso, o BPAF ativa o receptor relacionado com estrógeno alfa (ERR-α), ligando-se e desativando o ERR-β.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5'-Monofosfato de orotidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina 7 es una citoquina de 27 kDa producida por las células del estroma de la médula ósea y por los fibroblastos. Actúa sobre los progenitores linfoide inmaduros, induciendo su desarrollo.​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22683558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Ribóisíd_nicitíonaimíde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lin-28 homóloga A é uma proteína que, em humanos, é codificado pelo gene LIN28. LIN28 codifica uma proteína de ligação de RNA que liga e aumenta a tradução do IGF-2 (insulin-like growth fator 2) do mRNA. Lin28 liga com o let-7 pré-microRNA e bloqueia a produção do let-7 microRNA maduro nas células-tronco embrionárias de rato. No embrião pluripotente de células de carcinoma, LIN28 está localizada nos ribossomos, P-bodies e stress granules.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Никотиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ксилит" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λυκοπένιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide heptanoïque", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saccharin (altgr. σάκχαρον sakcharon „Zucker“) ist der älteste synthetische Süßstoff. Er wurde 1878 von den Chemikern Constantin Fahlberg und Ira Remsen an der Johns Hopkins University (USA) entdeckt. Sie informierten hierüber am 27. Februar 1879. Als Lebensmittelzusatzstoff trägt Saccharin die Bezeichnung E 954, die erlaubte Tagesdosis beträgt 5 mg/kg Körpergewicht. Chemisch gesehen ist Saccharin ein o-Benzoesäuresulfimid, es enthält eine Lactameinheit und eine cyclische Sulfonamideinheit. Es leitet sich vom Phthalimid ab, bei dem eine Carbonylgruppe durch eine Sulfongruppe ersetzt und damit die NH-Acidität deutlich erhöht wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415734" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Trisulfan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tytyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البزموت (أو البزموث) عنصر كيميائي في الجدول الدوري يرمز له بالرمز Bi، وله العدد الذري 83. جاءت تسميته من الألمانية « Weisse Masse » بمعنى الكتلة البيضاء. ينتمي البزموت إلى فصيلة الفلزات الضعيفة.لمدة طويلة كان يُخلط بينه وبين الرصاص أو القصدير حتى عام 1753 حيث استطاع كلود جيوفروي لو جون من أن يفصله عن الرصاص.البزموت هو عنصر مشع بالإضافة إلى العناصر التي بعدة و التكنشتونيوم والساماريوم . كل أملاح وأبخرة هذا المعدن تعتبر سامة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Fibronektina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína E3 de ubiquitina tipo 1 (SMURF1, a menudo llamada simplemente ligasa de ubiquitina), es una enzima que en los humanos es codificada por el gen SMURF1.​​ La nomenclatura SMURF1 proviene del inglés: Smad ubiquitination regulatory factor (factor de ubiquitinación regulatoria de las proteínas Smad). Es parte de la familia de enzimas «C2-WW-Hect» que controlan el ensamblaje de las adhesiones requeridas para la migración celular.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Антрамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Valproata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saghas hormóin (mianracortacóid) a tháltar ón gcoirtéis aidréineach isteach sa bhfuil. Is é a phríomhról i ndaoine athionsú sóidiam is eisfhearadh potaisiam a spreagadh sna duáin, chun cothromaíocht na leictrilítí is an uisce a choinneáil. Má tháltar farasbarr den hormón seo tarlaíonn ídiú potaisiam, coinneáil sóidiam is hipirtheannas, riocht a dtugtar aldaistéarónacht air.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcitriol, auch 1α,25-Dihydroxycholecalciferol, 1α,25(OH)2Vitamin D3, 1,25(OH)2D3, 1,25-DHCC oder kurz Vitamin D, ist ein Secosteroid mit struktureller Ähnlichkeit zu den Steroidhormonen, das von Michael F. Holick identifiziert wurde. Es ist die physiologisch aktive Form des Prohormons Cholecalciferol oder Vitamin D3. Es wird durch die 1α-Hydroxylase vor allem in den Nieren, aber auch in anderen Geweben aus dem 25(OH)Vitamin D3 hydroxyliert oder in seltenen Fällen als Medikament verordnet. Calcitriol wird an ein intrazelluläres Rezeptorprotein, den Vitamin-D-Rezeptor (VDR) gebunden und in den Zellkern transportiert. Dort assoziiert der Vitamin-Rezeptor-Komplex an die DNA und verändert die Transkription verschiedener hormonsensitiver Gene, was schließlich zu Änderungen in der Proteinsynthese mit entsprechenden biologischen Wirkungen führt. Calcitriol wirkt u. a.: 
* antiosteoporotisch, 
* modulierend auf das Immunsystem (verbesserte Abwehr vieler Infekte, z. B. Tuberkulose, Schutz vor vielen Autoimmunkrankheiten), 
* als Schutz vor vielen Krebsarten, 
* gegen Psoriasis (Schuppenflechte) und Alopecia areata, 
* fördernd auf die Motilität der Spermien. Seine Wirksamkeit ist im Körper fein reguliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methyl-α-D-glucopyranosid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Фурфурол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1085773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ticlopidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل منبه لمستعمرات المحببات والبلاعم أو عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة الأكولة أو العامل المنبه لمستعمرات الخلايا المحببة الأكولة (بالإنجليزية: Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)‏ ومختصره (GM-CSF) وكذلك يسمى عامل تحفيز المستعمرات 2 أو العامل المُحرّض للمستعمرات 2 (بالإنجليزية: colony stimulating factor 2 ومختصره CSF2)‏ هو بروتين سكري موحود تفرزه الخلايا الأكولة والخلايا التائية والخلايا الصارية والخلايا الفاتكة الطبيعية وخلايا البطانة الغشائية والأرومات الليفية ويؤدي وظيفة سيتوكين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Antitrombin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/TrkB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙胺是两个碳的胺类。无色气体，具类似氨的强烈气味，几乎与所有溶剂混溶，具胺特征性的弱碱性。在化工和有机合成有广泛应用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Perazijnzuur, uitspraak: per-azijnzuur, is een aan azijnzuur verwante organische verbinding met als brutoformule C2H4O3. Vaak wordt de uit het Engels overgenomen afkorting PAA voor de stof gebruikt: PerAcetic Acid. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kenmerkende azijngeur, die mengbaar is met water. Perazijnzuur is goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether en zwavelzuur. Perazijnzuur wordt commercieel verhandeld in een waterige oplossing van azijnzuur en waterstofperoxide, om zo de stabiliteit van de verbinding te garanderen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Elaïdinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ھیستامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Melatonín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ароматаза — фермент, трансформирующий андрогены в эстрогены. Ароматаза представлена во многих тканях, включая гонады, мозг, жировую ткань, кровеносные сосуды, кожу, волосяные фолликулы, кости, эндометрий и т.д.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒューマニン (humanin) はポリペプチドの一種。ヒトの脳の後頭葉から発見され、ニューロンの死滅を防ぐ作用があるとされる。2001年、慶應義塾大学の西本征央によって発見された。アルツハイマー病の治療薬として用いることが考えられている。 構造はH-Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala-OH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam, pertama dipasarkan sebagai Valium, adalah pengobatan dari keluarga benzodiazepin yang dapat memunculkan efek tenang. Obat ini biasanya digunakan untuk pengobatan kecemasan, , sindrom putus benzodiazepin, spasmofili, epilepsi, sulit tidur, dan . Obat ini juga dapat digunakan untuk menghilangkan memori selagi prosedur pengobatan tertentu. Dapat dikonsumsi dengan diminum, dimasukkan ke rektum, disuntikkan ke otot atau ke vena. Ketika diberikan ke vena, efek akan mulai terasa dalam lima menit sampai satu jam. Melalui mulut, efeknya terasa mulai 40 menit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டிரைமெசிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Gadolini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido glicocolico è un acido biliare. È il prodotto della coniugazione dell'acido colico con l'amminoacido glicina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レボドパ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464241" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "trans-Crotonaldehyd ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der ungesättigten Aldehyde. Es ist eines der beiden Strukturisomere der Crotonaldehyde, daneben existiert noch der technisch weitaus weniger bedeutende cis-Crotonaldehyd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacsól", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLUT-1, auch Erythrozyten/Hirn-Hexose-Facilitator (Gen: SLC2A1), ist ein Transportprotein in der Zellmembran der β-Zellen des Pankreas, Zellen der Blut-Hirn-Schranke von Säugetieren und vieler andere Gewebetypen, welches den Transport von Glucose, aber auch anderer Pentosen und Hexosen, sowie Vitamin C über die Zellmembran ermöglicht. Mutationen im SLC2A1-Gen können das GLUT1-Defizit-Syndrom hervorrufen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シプロヘプタジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Peptideo Natriurético Cerebral (BNP) foi originalmente identificado (1988)4,9 em cérebro de porcos, vindo daí sua denominação1. Também está presente no cérebro humano, porém sua maior concentração se dá nos ventrículos cardíacos (ele é secretado principalmente pelos ventrículos em resposta à pré-carga aumentada, com resultado da elevação da ). O BNP humano é sintetizado como um preprohormônio de 134 aa que é clivado em um prohormônio de 108 aminoácidos. Posteriormente, ocorre uma quebra por uma protease desconhecida que resulta em um fragmento inativo de 76 aa aminoterminal (não funcional) e um de 32 aa carboxi-terminal biologicamente ativo. O tamanho do BNP completamente processado varia de acordo com as espécies. Em seres humanos, porco e cachorro, possui 32 aminoácidos e, em rato, apr", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kryptoxanthine is een natuurlijke rode kleurstof. Ze komt voor in bloemen en wortels van planten van de soort Physalis, maar ook in sinaasappelschil, papaja, eierdooier, boter en in serum van runderbloed. Scheikundig behoort kryptoxanthine tot de carotenoïden, meer bepaald tot de xanthofyls. Het is nauw verwant aan bètacaroteen: het enige verschil is een extra hydroxylgroep. Het is oplosbaar in chloroform, benzeen, pyridine en koolstofdisulfide. Het menselijk lichaam zet kryptoxanthine om naar vitamine A, het geldt daarom als provitamine A. Het is een antioxidant en kan dus helpen om kanker te voorkomen. Het is toegelaten als voedingsadditief om te kleuren onder E-nummer E161c.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid homogentísic (àcid 2,5-dihidroxifenilacètic àcid) és un àcid fenòlic que es troba de manera natural a l'arboç (Arbutus unedo). És també present al bacteri patogen de plantes Xanthomonas campestris pv. phaseoli i al llevat on participa en la producció de pigments marrons. Per dimerització oxidativa produeix l'àcid hiposudòric, un dels principals constituents de la 'suor de sang' dels hipopòtams. També es coneix amb el nom d'àcid melànic, proposat pel químic britànic William Prout.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Klindamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-(N-Morfolino)propansulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458185" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルタル酸（グルタルさん、Glutaric acid）は構造式 HOOC–(CH2)3–COOH で表されるカルボン酸の一つ。IUPAC命名法では1,5-ペンタン二酸(1,5-pentanedioic acid)またはプロパン-1,3-ジカルボン酸(propane-1,3-dicarboxylic acid)である。無色からわずかに薄い黄色の結晶または結晶性粉末で、水に可溶、アルコール、エーテルに易溶。融点95～98℃、沸点200℃、分子量132.11。CAS登録番号は110-94-1。 グルタル酸は、トリプトファンの代謝経路であるグルタル酸経路や、代謝において最も重要なクエン酸回路に関与している。2位にアミノ基が結合した2-アミノグルタル酸は、重要なアミノ酸であるグルタミン酸として知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Benzol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiodiglycolsäure ist eine organische Verbindung. Sie besteht aus zwei Essigsäure-Gruppen, die über eine Schwefelbrücke miteinander verbunden sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Glucosa-6-fosfat_deshidrogenasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Astaxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155994" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_malonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nitazoxanide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4130804-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_salicylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452966" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Доксепін (англ. Doxepin, лат. Doxepinum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи трициклічних антидепресантів, що застосовується перорально. Доксепін уперше синтезований у Німеччині у 1963 році, та розпочав застосовуватися у клінічній практиці у США з 1969 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La harmina es un alcaloide fluorescente perteneciente a la familia de las beta-carbolinas. Se encuentra en varias plantas, notablemente en la planta de harmal del Medio Oriente (Peganum harmala) también conocida como ruda siria, en la liana sudamericana Banisteriopsis caapi y en Zygophyllum fabago. Se ha encontrado también en las exudaciones de las raíces de la oca (Oxalis tuberosa) transformadas por Agrobacterium rhizogenes.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-etilmaleimida (NEM) es un compuesto orgánico derivado del ácido maleico. Se trata de un alqueno con un grupo funcional imida. Reacciona con tioles y se usa generalmente para modificar residuos de cisteína en proteínas y péptidos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fator de von Willebrand é uma proteína formada por um número variável de unidades de 220 KD (kilo Dalton), é sintetizado na célula endotelial (armazenado nos corpos de ) e no megacariócito (armazenado nos grânulos alfa – plaquetários). O gene que codifica a síntese da unidade se localiza no cromossomo 12. Dentro da molécula existem diferentes domínios com distintas atividades. Assim, existem domínios para a Glicoproteína Ib (GP Ib), Fator VIII, , , Colágeno e Heparina. Tem duas funções principais: Um defeito quantitativo ou qualitativo do fator de von Willebrand leva a doença de von Willebrand.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-بوتانول (أو نظامي البوتانول) هو مركب عضوي من فصيلة الكحولات، له الصيغة C4H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يوجد بشكل طبيعي باعتباره المنتج الثانوي من تخمر الإيثانول من السكريات وغيرها من الكربوهيدرات ويتواجد في كثير من الأطعمة والمشروبات.وهو أيضا مسموح به كنكهة اصطناعية في الولايات المتحدة , يستخدم في الزبدة والقشدة والفواكه، والروم والويسكي، والآيس كريم والثلوج والحلوى والمخبوزات والعصائر كما أنه يستخدم في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية .لعل الاستخدام الأكبر ل ن بوتانول هو كمادة وسيطة صناعية، لا سيما في تصنيع (وهو في حد ذاته من المنكهات الصناعية والمذيبات الصناعية). بل ان كثير من البتروكيماويات، صنعت من البروبيلين وعادة ما تستخدم بحيث تكون على مقربة من نقطة التصنع. بيانات الإنتاج المقدرة لعام 1997 هي: الولايات المتحدة 784،000 طن، وأوروبا الغربية 575،000 طن؛ اليابان 225،000 طن .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide valproïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェネチルアルコール (phenethyl alcohol) とは、芳香族アルコールの一種。2-フェニルエタノールや2-フェニルエチルアルコール、β-フェニルエチルアルコールとも呼ばれる。水にはわずかに溶ける (2 mL/100 mL H2O) いっぽう、エタノールやエーテルとは混和する。天然にバラなどにも含まれ、酒にも含まれ、香料、保存料などに利用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мелатонин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q223023" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indeno estas natura brulaĵo, hidrokarbonido kies derivaĵoj prezentas farmakologiajn proprecojn tiaj kiaj la anti-histaminoj, uzataj en la traktado de alergiaj reakcioj. Ĝi konsistas je unu benzena ringo ligita al alia ciklopentena ringo, kiu polimerizas kaj oksidiĝas kiam ekspoziciata sub la aero. Ĉi-reakcio akceliĝas per varmigado, uzoj de acidoj kaj kataliziloj, inklude de la peroksidoj. Ĝi estas eksplodema kiam submetita al miksaĵo de sulfata acido kaj nitrata acido. Indeno estas irita substanco al la mukozaj membranoj. Miksaĵoj de olivoleo kaj indeno montriĝis fatalaj al ratoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453304" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465182" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4308797-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Benzoylpiperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CD40_ligand" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2،4،5-ثلاثي كلورو الفينول (بالإنجليزية: 2،4،5-Trichlorophenol)‏ هو كلوريد عضوي بالصيغة الجزيئية C 6 H 3 Cl 3 O 1. تم استخدام 2،4،5-ثلاثي كلورو الفينول كمبيد للفطريات ومبيدات أعشاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Норлейцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetyloamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMGB1 (англ. high-mobility group protein B1), или амфотерин, — белок из группы ядерных негистоновых белков . HMGB1 взаимодействует с ДНК ядра клетки. Кроме этого, HMGB1 играет роль в воспалении, являясь цитокиновым медиатором.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "S-Aminoéthyl-L-cystéine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La digoxina és un , usat com antiarrítmic en la insuficiència cardíaca i altres trastorns cardíacs. Actua, com a efecte directe, inhibint la bomba Na+ K+ ATPasa al cor, disminuint la sortida de Na+ i augmentant els nivells de Ca+2 intracel·lular, per la qual cosa té un efecte inotròpic positiu, augmentant la força de contracció del múscul cardíac; i com a efecte indirecte inhibeix la bomba Na+ K+ ATPasa a nivell neural, creant una estimulació vagal que disminueix la freqüència cardíaca i l'estimulació simpàtica. És un extracte de la planta espermatòfit i la seva aglucona corresponent, és a dir, la porció no glicosil·lada és la . La digoxina està disponible en comprimits, en solució injectable i en gotes bebibles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثلاثي ميثيل أمين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "对胺基苯甲酸（PABA）是苯甲酸的苯环上的对位（4-位）被氨基取代后形成的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sec61 Translocon β (synonym Sec61β, Sec61B) ist ein Transmembranprotein in Wirbeltieren. Es ist Teil des Translocons (Sec61 Translocon) zum Import von Proteinen mit KDEL-Signalsequenz aus dem Zytosol ins endoplasmatische Retikulum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피루브산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PARP1（poly [ADP-ribose] polymerase 1）は、ヒトではPARP1遺伝子にコードされる酵素である。NAD+ ADP-ribosyltransferase 1、poly[ADP-ribose] synthase 1などの名称でも知られる。 ファミリーの酵素の中で最も豊富に存在し、このファミリーに利用されるNAD+のうち90%をPARP1が占める。PARP1は大部分が細胞核に存在するが、一部は細胞質基質に存在することも報告されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinol (akseroftol), C20H29OH – organiczny związek chemiczny, alkohol nienasycony zaliczany do grupy karotenoidów, wraz z innymi retinoidami pełni funkcję witaminy A. Po raz pierwszy został wyodrębniony w 1931 roku. Powstaje w wątrobie z β-karotenu (prowitamina A). Jest wrażliwy na światło. W siatkówce oka utlenia się do aldehydu – retinalu, który uczestniczy w procesie widzenia. Ponadto retinol jest niezbędny do prawidłowego wzrostu organizmu, a także utrzymania odpowiedniego stanu naskórka oraz błon śluzowych. W pożywieniu występuje głównie w: tranie, maśle, żółtku jaj, marchwi, owocach cytrusowych oraz zielonych warzywach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,3-다이하이드록시벤조산(영어: 2,3-dihydroxybenzoic acid)은 (Phyllanthus acidus)와 수생 양치식물인 (Salvinia molesta)에서 발견되는 천연 페놀이다. 하이포갈산(영어: hypogallic acid), 2-피로카테츄산(영어: 2-pyrocatechuic acid)이라고도 한다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 (Flacourtia inermis)의 열매에도 풍부하다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 유기 화합물의 일종인 다이하이드록시벤조산이다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 무색의 고체로 자연적으로 생성되며, 시킴산 경로를 통해 형성된다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 세균으로 흡수되기 위해 철 이온과 강하게 결합하는 분자인 다양한 에 통합된다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 탈양성자화될 때 철 중심에 매우 강하게 결합하는 카테콜 그룹과 아마이드 결합을 통해 고리가 다양한 스캐폴드에 부착되는 카복실산 그룹으로 구성된다. 잘 알려진 고친화성 사이드로포어는 세린의 에 연결된 3개의 다이하이드록시벤조일 치환기를 포함하는 이다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 잠재적으로 유용한 철 킬레이트제이며, 항균 특성을 지니고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktoferin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR4 (англ. C-X-C chemokine receptor type 4; CD184) — рецептор хемокинов, продукт гена CXCR4. Опосредует хемотаксис клеток в ответ на связывание хемокина CXCL12. Корецептор для ВИЧ. Экспрессирован на всех зрелых клетках крови, эндотелиальных и эпителиальных клетках, на астроцитах и нейронах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ರೀನಿಯಮ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A (BPA, bisphenol A) adalah senyawa sintetis organik dengan rumus kimia (CH3)2C(C6H4OH)2 yang termasuk dalam kelompok turunan dan , dengan dua gugus hidroksifenil. Ini adalah padatan tak berwarna yang larut dalam pelarut organik, tetapi tidak larut dalam air (0,344% berat pada 83 °C). BPA adalah prekursor untuk plastik penting, terutama polikarbonat dan resin epoksi tertentu, serta beberapa polisulfon dan bahan niche tertentu. Plastik berbasis BPA jelas dan tangguh, dan dibuat menjadi berbagai barang konsumsi umum, seperti botol plastik termasuk botol air, wadah penyimpanan makanan (biasa disebut "Tupperware"), botol bayi, peralatan olahraga, CD, dan DVD. Resin epoksi yang berasal dari BPA digunakan untuk melapisi pipa air, sebagai pelapis di bagian dalam banyak kaleng makanan dan minuman dan dalam pembuatan kertas termal seperti yang digunakan dalam tanda terima penjualan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wiolaksantyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "I criptocromi o crittocromi formano una classe di flavoproteine che sono state trovate in molte piante ed animali e che vengano eccitate dalla luce blu e verde da 400-500 nm dello spettro visibile. In molte specie regolano il ritmo circadiano o permettono all'animale di percepire il campo geomagnetico. Infatti, nelle piante regolano la crescita e lo sviluppo in base al fotoperiodo e il transito giorno notte. Il nome deriva dal fatto che il criptocromo è stato inizialmente trovato nelle Cryptogamae, che sono delle piante quali le felci, i muschi e licheni e deriva anche dalla proprietà di questi fotorecettori di essere di un colore giallo/rosso. In Arabidopsis thaliana esistono 3 tipi di criptocromi: CRY1, CRY2 e CRY3, dove i primi due sono importanti per la crescita e la fioritura rispettivamente e l'ultimo funziona in cloroplasti e in mitocondri dove, insieme alla fotoliasi, ha un ruolo nella riparazione del DNA. Nei mammiferi invece, CRY1 e CRY2 interagiscono indipendentemente dalla luce come inibitori del gene Clock, un gene che regola il ritmo circadiano. CRY4 è essenziale nella magnetoricezione che permette agli uccelli migratori ed altri animali di orientarsi rispetto al campo geomagnetico. Garzette migranti", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αμμωνία (αγγλικά: ammonia) είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση που περιέχει άζωτο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο NH3. Η χημικά καθαρή αμμωνία, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο, με χαρακτηριστική αποπνικτική οσμή. Είναι το απλούστερο αζάνιο. Η αμμωνία (άμεσα ή έμμεσα) συνεισφέρει σημαντικά στις θρεπτικές ανάγκες των γήινων οργανισμών, εξυπηρετώντας ως πρόδρομη ένωση για τροφές και λιπάσματα. Επίσης, η αμμωνία αποτελεί δομικό συστατικό για τη σύνθεση πολλών φαρμακευτικών, αλλά και πολλών εμπορικών καθαριστικών προϊόντων. Παρά την ευρύτατη χρήση της, η ίδια η αμμωνία είναι καυστική και βλαβερή. Ταξινομήθηκε στις εξαιρετικά βλαβερές ουσίες στις ΗΠΑ (και όχι μόνο) και γι' αυτό οι εγκαταστάσεις που παράγουν, αποθηκεύουν ή χρησιμοποιούν αμμωνία σε σημαντικές ποσότητες υπόκεινται (νομικά) σε αυστηρώς απαιτούμενες προδιαγραφές ασφαλείας. Η παγκόσμια βιομηχανική παραγωγή αμμωνίας το 2014 ήταν 176.300.000 τόνοι. δηλαδή είχε μια αύξηση της τάξης του 16% σε σχέση με το 2006, κατά το οποίο η παγκόσμια βιομηχανική παραγωγή αμμωνίας ήταν 152.000.000 τόνοι. Η (χημικά καθαρή) αμμωνία συχνά αποκαλείται «άνυδρη αμμωνία». Ο όρος δίνει έμφαση στην απουσία νερού από το υλικό. Η άνυδρη, λοιπόν, αμμωνία βράζει στους -33,34 °C (υπό πίεση 1 atm) οπότε όταν είναι υγρό πρέπει να αποθηκευθεί κάτω από υψηλή πίεση ή και σε ψύξη σε (αρκετά) χαμηλή θερμοκρασία. Σε αντιδιαστολή, το υδατικό διάλυμά της, που συχνά παριστάνεται με τον τύπο NH4OH, ο οποίος είναι ισοδύναμος με τον τύπο NH3 (aq), και αποκαλείται «οικιακή αμμωνία». Ένα τυπικό εμπορικό προϊόν «πυκνής αμμωνίας» αντιστοιχεί σε περίπου 30% (άνυδρη) αμμωνία (κατά μάζα). Ουσίες που περιέχουν αμμωνία ή και κάποια παρόμοια χημικά είδη (συνήθως το κατιόν του αμμωνίου, NH4+) συχνά αποκαλούνται με τη χρήση του επιθέτου «αμμωνιακός». Επίσης το συστηματικό όνομα «αζάνιο», επεκτείνεται τόσο στην ομώνυμη ομόλογη σειρά, όσο και ευρύτερα ακόμη, δηλαδή και σε μια σειρά «θυγατρικών» αζωτούχων ανόργανων και οργανικών ενώσεων, που συμπεριλαμβάνουν και τις αμίνες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofurano é o composto heterocíclico consistindo de anéis de benzeno e furano. Este sólido incolor é um componente do alcatrão da hulha. Benzofurano é o "parente" de muitos compostos relacionados com estruturas mais complexas. Por exemplo, psoraleno é um derivado de benzofurano que ocorrre em diversas plantas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miostatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le glucose-1-phosphate, parfois abrégé en Glc-1-P, est un métabolite organophosphoré issu en premier lieu de la glycogénolyse par clivage du glycogène sous l'action de la glycogène phosphorylase : Le glucose-1-phosphate est ensuite converti en glucose-6-phosphate par la phosphoglucomutase afin de pouvoir être dégradé par la glycolyse. À l'inverse, le glucose-1-phosphate peut être converti en UDP-glucose en réagissant avec l'UTP sous l'action de l'UDP-glucose pyrophosphorylase afin d'être incorporé dans une molécule de glycogène par la glycogène synthase au cours du processus de glycogénogenèse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Proklooriperatsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422232" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Borsäure (auch: Orthoborsäure, Acidum boricum), H3BO3, ist die einfachste Sauerstoffsäure des Bors. Ihre Salze heißen Borate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458197" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093313" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Stéaraín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الثيوغليكوليك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453716" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dipentylamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko Tamma-Horsfalla (uromodulina, ang. Tamm-Horsfall protein, THP) – białko człowieka wydzielane przez komórki kanalików dalszych nefronu, główny składnik wałeczków w osadzie moczu. Opisane zostało po raz pierwszy przez i w 1950 roku . Gen uromoduliny znajduje się na krótkim ramieniu chromosomu 16. Masa cząsteczkowa monomeru białka Tamma-Horsfalla wynosi około 68 kDa, w środowisku zasadowym jego rozpuszczalność jest większa. Przy niskim pH tworzy żel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iminoctadin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemida, yang dijual salah satunya dengan merek Lasix, adalah obat yang digunakan untuk mengobati penumpukan cairan (sembap) karena gagal jantung, jaringan parut hati (sirosis), atau penyakit ginjal (nefropati). Furosemide juga dapat digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi. Obat ini dapat diberikan secara intravena atau ditelan melalui mulut. Ketika diminum, biasanya obat mulai bekerja dalam waktu satu jam, sementara intravena, biasanya mulai bekerja dalam lima menit. Efek samping yang umum termasuk penuruan tekanan darah saat berdiri (hipotensi ortostatik), dering di telinga (tinitus), dan kepekaan terhadap sinar matahari. Efek samping yang berpotensi serius termasuk kelainan elektrolit, tekanan darah rendah, dan gangguan pendengaran (ketulian). Tes darah direkomendasikan secara teratur bagi mereka yang sedang menjalani pengobatan. Furosemide adalah jenis loop diuretik yang bekerja dengan mengurangi reabsorpsi natrium oleh ginjal. Furosemide ditemukan pada tahun 1962 dan disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1966. Obat ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat yang paling efektif dan aman yang diperlukan dalam sistem kesehatan. Pada 2016, furosemide merupakan obat ke 15 yang paling banyak diresepkan di Amerika Serikat dengan lebih dari 32 juta resep. Obat ini juga masuk dalam daftar obat terlarang Badan Anti-Doping Dunia karena khawatir obat itu dapat menutupi obat lain. Obat juga telah digunakan pada kuda pacuan untuk pengobatan dan pencegahan perdarahan paru yang disebabkan oleh olahraga.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氫羥腎上腺皮質素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیرینگول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Dihydrolipoyl-Acyltransferase (BCKAD-E2) (Gen-Name: DBT) ist ein Enzym, das in allen Lebewesen vorkommt. Sie bildet die E2-Untereinheit des -Enzymkomplexes, der einen unentbehrlichen Schritt im Abbauweg der verzweigtkettigen Aminosäuren Valin, Leucin und Isoleucin katalysiert. In diesem bei Eukaryoten in den Mitochondrien lokalisierten Komplex ist die BCKAD-E2 zusammen mit ihrem Kofaktor Liponsäure in 24facher Ausführung enthalten. Mutationen im DBT-Gen können zu erblichem E2-Enzymmangel führen, der für verschiedene Typen der seltenen Ahornsirupkrankheit ursächlich ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пеларгоновая кислота (Нонановая кислота) СH3(CН2)7COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Представляет собой маслообразную жидкость, застывающую при охлаждении в листовато-кристаллическую массу, плавящуюся при 12,5 °C; tкип 253—254 °C. Соли и анионы пеларгоновой кислоты называются пеларгонатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peptyd PTH-podobny (PTHrP, ang. Parathyroid hormone-related protein) – peptyd o długości 135-173 aminokwasów wykazujący homologię do N-końcowego fragmentu parathormonu (PTH). Może być produkowany przez nowotwory sutka, płuc i nerek. Z powodu jego podobieństwa do PTH jest rozpoznawany przez receptory dla PTH powodując wzrost stężenia wapnia we krwi i wydalanie fosforanów z moczem. W sytuacji fizjologicznej stężenie parathormonu we krwi spada na skutek ujemnego sprzężenia zwrotnego powodując cofnięcie wspomnianych zmian. Jednak w przypadku pobudzenia receptorów przez PTHrP spada stężenie PTH a stężenie PTHrP nie ulega zmianie, gdyż peptyd ten jest produkowany przez nowotworowo zmienione komórki - co prowadzi do hiperkalcemii i hipofosfatemii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077099" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گزانتین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estearina edo Triestearina hiru azido esteariko (18:0) eta glizerina batek osatzen duten triglizerido bat da. formula du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лауриновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γκαμπαπεντίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Streptomisin (Inggris: Streptomycin) adalah antibiotik yang dihasilkan oleh jamur tanah streptomyces griseus. Antibiotik tersebut diperdagangkan sebagai garam trihidroklorida, fosfat atau sekuisulfat, maupun garam rangkap dengan kalsium klorida. Salah satunya jenis streptomisin adalah antibiotik golongan aminoglikosida yang memiliki spektrum kerja yang menengah. Spektrum kerja streptomisin meliputi bakteri bacillus Gram negatif seperti Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, dan Enterobacter sp. Streptomycin dapat digunakan untuk mengatasi sejumlah infeksi seperti tuberkulosi, radang pada endokardium jantung (endokarditis), tularemia dan infeksi saluran kemih, dan juga ramai digunakan dalam media untuk menghambat pertumbuhan mikrob. Streptomisin yang tersedia di pasaran adalah dalam bentuk streptomisin sulfat. Mekanisme kerja aminoglikosida adalah golongan antibiotik yang bekerja dengan menekan pertumbuhan bakteri. Streptomisin akan menghambat sintesis protein dengan berikatan secara permanen pada sub unit ribosom 30s dan 16s RNA bakteri. Terjadinya ikatan tersebut dapat mengganggu pembentukan kode asam amino oleh mRNA sehingga urutan asam amino pada polipeptida bakteri tidak sesuai. Kesalahan urutan asam amino tersebut mengarah pada pembentukan rantai peptida nonfungsional atau toksik pada sel bakteri", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El óxido de azufre(II) o monóxido de azufre es un compuesto químico de fórmula SO perteneciente a los óxidos de azufre y su número CAS es [13827-32-2]. Es una especie inestable que se forma cuando el oxígeno monoatómico reacciona con el azufre: 2S + O2 → 2SO Se produce en experimentos de sonoluminiscencia si se usa ácido sulfúrico en vez de agua. La molécula de SO posee un estado fundamental triplete, en el que cada átomo tiene un electrón desapareado, similar a la molécula diatómica O2. Muy rara vez se ha encontrado en la Tierra, pero sí en Ío (satélite de Júpiter), Venus y en el espacio interestelar. Al añadir agua al óxido de azufre(II) se produce ácido hiposulfuroso: SO + H2O → H2SO2 
* Datos: Q3245422 
* Multimedia: Sulfur monoxide / Q3245422", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "卡纳霉素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/N-pentaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452597" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "WAS (англ. Wiskott-Aldrich syndrome) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 502 амінокислот, а молекулярна маса — 52 913. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989897" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bicine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRK1 (англ. G protein-coupled receptor kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 563 амінокислот, а молекулярна маса — 63 526. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indometacine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "拉米夫定（英語：Lamivudine，一般稱為3TC），是一種抗反轉錄病毒藥物，用以預防及治療愛滋病，若沒有其他藥物選擇時，也可以拿來治療慢性B型肝炎。拉米夫定治療HIV-1和HIV-2都很有效。通常會跟其他抗反轉錄病毒藥合併使用，例如齊多夫定和阿巴卡維。此藥也可納入暴露後預防療法之一，用以治療可能接觸到HIV的患者 。給藥方式為口服藥水或藥錠。 常見的副作用有嘔吐、腹瀉、頭痛、疲勞及咳嗽；嚴重的副作用為罹患肝病、乳酸性酸中毒、B型肝炎患者病情惡化。懷孕或大於三個月的患者服用此藥仍是安全的。拉米夫定是一種逆轉錄酶抑制劑，藉由阻斷反轉錄酶及B型肝炎病毒聚合酶發揮藥效；此藥可以直接服用，不一定要在飯後才能服藥。 1995年，拉米夫定獲得專利，同年美國核准使用。此藥名列世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為醫療系統中最有效且安全的必備藥物之一，市面上可取得拉米夫定的通用名藥物。2014年，在開發中國家的批發價約為每天0.06美元；2015年，在美國的標準一個月份藥費高於200美元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-toluidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ramnoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodmethan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cafeïna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132248" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوبامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kumarino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lipoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valaciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin. Es wird als Virostatikum bei Erkrankungen mit dem Varizella-Zoster-Virus (beispielsweise bei schwer verlaufendem oder generalisiertem Herpes Zoster) und mit Herpes-simplex-Viren eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sorbitolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "21-гидроксилаза — фермент человека, принадлежащий к семейству цитохрома P450 и кодируемый геном CYP21A2 на 6-й хромосоме. 21-гидроксилаза участвует в синтезе стероидных гормонов альдостерона и кортизола. В большой концентрации обнаруживается в клубочковой зоне коры надпочечников.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クマリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La serotonina o 5-hidroxitriptamina (5-HT) és una substància pertanyent a les amines biogèniques. Actua sobretot com a neurotransmissor; es distribueix per tot l'organisme i fa moltes funcions. Exerceix una gran influència sobre el sistema psiconerviós, per això sovint se'n diu hormona de l'humor. La seva fórmula química és C10H12N₂O.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кризин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Amiodarone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_de_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Karbamoil_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasterid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408186" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido homogentísico é um intermediário no metabolismo da tirosina. Na alcaptonúria há acúmulo deste nos fluidos e tecidos corporais devido a ausência congênita da enzima acido homogentísico oxidase. O acumulo do acido resulta em urina escura e alcalina desde o nascimento, sendo que a ocronose e artrite manifestam-se na vida adulta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas N-acetylomuraminowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu muraminowego. W swojej budowie chemicznej zawiera pierścień 2-glukozaminy połączony z grupą acetylową wiązaniem amidowym. Do atomu węgla C3 pierścienia glukopiranozowego natomiast przyłączona jest cząsteczką kwasu mlekowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ο παράγοντας ενεργοποίησης αιμοπεταλίων (Platelet Activating Factor, PAF) είναι λιποειδική ένωση που ανήκει στην τάξη των φωσφολιποειδών. Η ονομασία της ένωσης κατά IUPAC είναι: 1-Ο-αλκυλο-2-ακετυλο-sn-γλυκερο-3-φωσφο-χολίνη και προσδιορίζει δομικά την ένωση ως ένα γλυκεριναιθερικό ανάλογο της φωσφατιδυλοχολίνης. Τον Οκτώβριο του 1979 διαλευκάνθηκε και αποδείχθηκε η δομή του PAF από τους Demopoulos, Pinckard και Hanahan, στο Πανεπιστήμιο του Τέξας στο San Antonio. Ο PAF αποτελεί ένα δραστικό μεσολαβητή της φλεγμονής, ο οποίος συντίθεται, μετάαπό διέργεση, από διάφορους τύπους κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων τωνμονοκυττάρων, των μακροφάγων, των ενδοθηλιακών κυττάρων και των αιμοπεταλίων. Αρχικά, παρουσιάστηκε ως αλλεργιογόνος παράγοντας στο αίμα ζώων με αναφυλαξία,ο οποίος προκαλούσε την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων. Εντούτοις, στις μέρεςμας, είναι γνωστό ότι έχει πολλές βιολογικές δράσεις, όπως είναι η προσέλκυσηκαι ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων, η αύξηση της διαπερατότητας των αγγείων,διάφορες καρδιοαγγειακές δράσεις, καθώς και δράσεις στο ήπαρ και στο κεντρικόνευρικό σύστημα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TAPS est le nom courant de l'acide [tris(hydroxyméthyl)méthylamino]propanesulfonique, un acide sulfonique couramment utilisé comme tampon. C'est un composé faisant partie des tampons de Good, décrit et nommé en 1972. Le TAPS se lie avec les cations divalents, notamment Co2+ et Ni2+. Il est utilisé pour réaliser des solutions tampon de pH compris entre 7,7 et 9,1, son pKa étant de 8,44 pour une solution de force ionique nulle à 25 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464079" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tellurwasserstoff, auch Monotellan, ist eine chemische Verbindung aus Tellur und Wasserstoff und stellt ein sehr giftiges, leicht kondensierbares Gas dar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q378498" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GIP (bahasa Inggris: Gastric inhibitory polypeptide, glucose-dependent insulinotropic peptide, GIP) adalah salah satu hormon dari kelompok inkretin. GIP merupakan produk turunan dari dengan rantai sepanjang 153 asam amino yang terkodikasi pada gen GIP dan tersekresi ke dalam sirkulasi darah dalam bentuk aktifnya yang mempunyai rantai peptida sepanjang 42 asam amino. GIP disintesis oleh yang terdapat pada usus duabelas jari dan usus kosong.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quecksilber(II)-iodid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132516" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/קריפטאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tetrabrómbisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113889" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449812" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Apocinina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メタンチオール (methanethiol) は化学式 CH3SH で表されるチオールの一種である。メチルメルカプタン (methyl mercaptan) とも呼ばれる。腐ったタマネギのにおいがする無色の気体である。天然にはある種の種実類やチーズなどにも含まれ、ヒトや動物の血液、脳、およびその他の組織中にも存在する。動物の糞から放出される。また、口臭や屁の悪臭の成分のひとつである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fumarata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Clorofenol ou orto-clorofenol tem um sabor e odor medicinal e é um líquido levemente ácido. É usado como um agente desinfetante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Haptoglobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "pRb (bahasa Inggris: retinoblastoma protein, pRb, Rb) adalah protein dengan berkas genetik yang berperan sebagai mitogen di dalam siklus sel dan memelihara struktur kromatin, serta merupakan faktor transkripsi yang mengikat faktor transkripsi , dan berfungsi untuk menekan pertumbuhan tumor. Pada siklus sel, pRb mencegah sel dari replikasi DNA yang rusak dengan menghentikan siklus sel pada transisi fase G0 ke G1. Defisiensi pada gen RB1 dapat mengakibatkan kanker retinoblastoma, kanker kandung kemih dan .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciprofloxacina és un antibiòtic, i per tant s'utilitza per tractar diverses infeccions bacterianes. Això inclou infeccions òssies i articulars, infeccions intraabdominals, cert tipus de , infeccions del tracte respiratori, infeccions cutànies, febre tifoide i infeccions del tracte urinari, entre d'altres. Per a algunes infeccions s'utilitza a més d'altres antibiòtics. Es pot prendre per via oral, en gotes d'ulls o per via intravenosa.Els efectes secundaris comuns inclouen nàusees, vòmits, diarrea i erupció cutània. La ciprofloxacina augmenta el risc de ruptura del tendó. En persones amb miastènia gravis, hi ha un empitjorament de la debilitat muscular. Les taxes d'efectes secundaris semblen més elevats que alguns grups d'antibiòtics, com cefalosporines, però inferiors a altres, com la clindamicina. Els estudis en altres animals plantegen preocupacions sobre l'ús durant l'embaràs. Tanmateix, no es van identificar problemes en els nens d'un nombre reduït de dones que van prendre la medicació. Sembla segur durant la lactància materna. És una fluoroquinolona de segona generació amb un ampli espectre d'activitat que sol donar com a resultat la mort dels bacteris. Ciprofloxacina es va introduir el 1987. Està en la Llista de medicaments essencials de l'OMS, els medicaments més eficaços i segurs necessaris en un sistema de salut. Està disponible com a medicació genèrica i no gaire cara. El cost a l'engròs en el món en desenvolupament es troba entre 0,03 i 0,13 dòlars dels EUA per dosi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η δεξαμεθαζόνη (χημικός τύπος: C22H29FO5) είναι είδος κορτικοστεροειδούς φαρμάκου. Χρησιμοποιείται για την θεραπεία διάφορων ασθενειών, όπως: , άσθμα, σοβαρές αλλεργίες, , χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ψευδομεμβρανώδης λαρυγγίτιδα, εγκεφαλικό οίδημα, (μετά από ), ενώ στην φυματίωση χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά. Στην επινεφριδιακή ανεπάρκεια, πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με ένα φάρμακο που έχει μεγαλύτερες αλατοκορτικοειδείς επιδράσεις όπως η . Στον πρόωρο τοκετό, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να βελτιώσει την έκβαση της υγείας του μωρού. Η δεξαμεθαζόνη μπορεί να ληφθεί δια του στόματος, με ένεση σε μυ ή ενδοφλεβίως. Τα αποτελέσματα της δεξαμεθαζόνης γίνονται συχνά ορατά εντός 24 ωρών από την λήψη της, ενώ τα αποτελέσματά της διαρκούν 3 μέρες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tetrasykliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Etileno-duamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세토나이트릴(영어: acetonitrile)은 CH3CN 화학식을 갖는 화합물이다. 무색의 액체이며 가장 단순한 형태의 나이트릴이다. 아크릴로니트릴 제조의 부산물로서 주로 생성된다. 아세토나이트릴은 1847년 프랑스의 화학자 장바티스트 뒤마가 최초로 만든 물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mirycetyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109392" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Капсаицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Klorpromazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A trimetilamina é um composto orgânico com fórmula N(CH3)3. Esta amina terciária incolor, higroscópica e inflamável, tem um forte odor a peixe em baixas concentrações e um odor semelhante a amoníaco a concentrações mais elevadas. É um gás a temperatura ambiente, mas é normalmente vendido em cilindros de gás pressurizado ou em solução a 40% em água. A trimetilamina é uma base nitrogenada e pode ser facilmente protonada para liberar o cátion trimetilamônio. O cloreto de trimetilamônio é um sólido incolor e higroscópico preparado a partir de ácido clorídrico. É também um bom nucleófilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetilholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ناقلة ميثيل-N فينيل إيثانولامين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cystéamine est le plus simple aminothiol stable. Naturellement présente dans le corps humain, elle est un produit de la dégradation de l'acide aminé cystéine. Elle est utilisée dans le traitement de la cystinose sous le nom commercial Cystagon.La cystéamine est un antioxydant naturel qui est produit dans presque toutes les cellules mammifères. Elle est également connue pour son effet dépigmentant depuis quelques dizaines d'années. En crème, la cystéamine a une certaine efficacité pour le traitement de l'hyperpigmentation cutanée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Coronary_artery_disease" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ouabaína, también conocida como estrofantin-G, Acocanterina, Octahidrato de ouabaína y kombetina, es un poderoso glucósido cardíaco de acción rápida que se extrae del Strophanthus gratus y de la corteza de Acokanthera ouabaio. Dado que su efecto terapéutico es muy cercano a la dosis tóxica, ha dejado de emplearse en la insuficiencia cardíaca congestiva. También es conocida como estrofantin-G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453503" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El lanosterol es un triterpenoide tetracíclico, que es el compuesto del que derivan todos los esteroides. Es el primer producto de ciclación del escualeno (30 átomos de carbono). También es un precursor del colesterol. El lanosterol también se encuentra como el colesterol en las membranas celulares, sobre todo en las . El lanosterol junto al colesterol son miembros de un subgrupo de esteroides llamados esteroles, que poseen un grupo hidroxilo en el carbono 3 y una cadena ramificada de 8 o más átomos de carbono en el .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-اتوکسی‌اتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fruktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glycolsäure (Hydroxyessigsäure) ist die einfachste α-Hydroxycarbonsäure mit der Formel HOCH2–COOH. Die Hydroxymethylgruppe lässt sich wie bei anderen primären Alkoholen über den Aldehyd (Glyoxylsäure) zur Carboxygruppe (Oxalsäure) oxidieren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글라브리딘", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/UROD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-کلرومرکوری_بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кофеї́н (кавеї́н) — ксантиновий алкалоїд, міститься в бобах кавового дерева, у листі чаю, мате, ягодах гуарани, а також у невеликих кількостях у какао та горіхах кола; стимулятор центральної нервової системи, компонент тонізуючих напоїв та лікарських засобів для полегшення дихання. У рослинах кофеїн відіграє роль природного пестициду, який паралізує та вбиває комах-паразитів. Кофеїн — безбарвна кристалічна речовина з гірким смаком, за структурною будовою — гетероциклічнийалкалоїд пуринового ряду. Вперше добутий з кавового екстракту в 1821 році. У природі кофеїн трапляється в різних концентраціях разом із іншими ксантиновими алкалоїдами теофіліном і теоброміном, які є кардіостимуляторами. Кофеїн може мати різний ефект залежно від його походження, що пояснюється в першу чергу різною концентрацією інших стимуляторів та швидкістю абсорбції.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los ácidos zaragozicos son una familia de productos naturales producidos por los hongos. Los primeros ácidos zaragozicos caracterizados, A, B y C, fueron aislados respectivamente de: un cultivo estéril no identificado, el ATCC 20986, del hongo Sporormiella intermedia, ATCC 20985, y del Leptodontium elatius, ATCC 70411.​ Dicho cultivo no identificado se obtuvo de una muestra de agua del río Jalón a las afueras de la ciudad aragonesa de Zaragoza (España). Esta familia de productos naturales posee un único núcleo de 4,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano, y varían en las cadenas laterales alquilo-1 y 6-acilo.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Левотироксин (англ. Levothyroxine, лат. Levothyroxinum) — лікарський препарат, який є синтетичним аналогом гормону щитоподібної залози тироксину, та є його лівообертовим оптичним ізомером. Левотироксин застосовується винятково перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazomethan (Summenformel CH2N2), auch Azimethylen genannt, ist die einfachste Diazoverbindung. Es ist ein im Labor oft benutztes Methylierungsmittel und wird insbesondere für die Herstellung von Methylestern aus Carbonsäuren und von Cyclopropanen aus Alkenen eingesetzt. Seine technische Anwendung ist durch die hohe Toxizität und Reaktivität sehr begrenzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "脳性ナトリウム利尿ペプチド（のうせいナトリウムりにょうペプチド, 英 brain natriuretic peptide; BNP）は心臓から分泌されるホルモンである。主として心室で合成される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wemurafenib – celowany lek przeciwnowotworowy będący wysoce selektywnym inhibitorem kinazy seroninowo-treoninowej BRAF stosowany w leczeniu zaawansowanego czerniaka z obecną mutacją genu BRAF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-sinucleína", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αλπραζολάμη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Xanax, μεταξύ άλλων, είναι βραχείας δράσης ηρεμιστικό το οποίο στην τάξη των τριαζολοβενζοδιαζεπίνων, οι οποίες είναι βενζοδιαζεπίνες συντηγμένες με ένα δακτύλιο τριαζόλης. Χρησιμοποιείται συχνά στη βραχυπρόθεσμη αντιμετώπιση των αγχωδών διαταραχών και πιο συγκεκριμένα στη διαταραχή πανικού και στη . Άλλες κοινές χρήσεις περιλαμβάνουν την αντιμετώπιση της ναυτίας που προκλήθηκε από χημειοθεραπεία, σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Στη γενικευμένη αγχώδη διαταραχή παρουσιάζει βελτίωση συνήθως εντός εβδομάδας. Η αλπραζολάμη συνήθως χορηγείται από το στόμα. Συνηθισμένες παρενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκεφάλους, κόπωση, και προβλήματα μνήμης. Η υπνηλία και η κόπωση μπορεί να βελτιωθούν εντός μερικών ημερών. Εξαιτίας ανησυχιών για κακή χρήση, η αλπραζολάμη δεν θεωρείται από κάποιους κατάλληλη αγωγή για την αρχική θεραπεία της διαταραχής πανικού. ή αναπήδησης μπορεί να προκληθούν από την απότομη διακοπή, γι'αυτό και η δόση πρέπει να μειώνεται σταδιακά σε βάθος εβδομάδων ή μηνών. Άλλοι σπάνιοι κίνδυνοι περιλαμβάνουν την αυτοκτονία, πιθανών εξαιτίας της άρσης των αναστολών. Η αλπραζολάμη, όπως και οι άλλες βενζοδιαζεπίνες, δρουν ενεργοποιώντας τον ανασταλτικό νευροϋποδοχέα GABAA. Η αλπραζολάμη έλαβε πατέντα το 1971 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1981. Η αλπραζολάμη ανήκει στις ελεγχόμενες ουσίες και πολλές φορές υφίσταται κατάχρηση. Είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017 ήταν το 21ο φάρμακο από πλευράς αριθμού συνταγών στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 25 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido colico è uno steroide, e più precisamente un acido biliare; si presenta come una sostanza bianca e cristallina, insolubile in acqua (solubile in etanolo e acido acetico), con un punto di fusione di 200,2-201,6 °C. I sali dell'acido colico, ovvero questi deprotonati, sono detti colati e dal momento che il pH del fegato è (di regola) al di sotto di 7 sono proprio questi ultimi la forma maggiormente presente all'equilibrio (acido colico → colato). L'acido colico, insieme con l'acido chenodesossicolico, è il più importante degli acidi biliari prodotti dal fegato – dove esso viene sintetizzato a partire dal colesterolo. I derivati del colato rappresentano circa l'80% di tutti gli acidi biliari. Questi derivati vengono prodotti a partire dal colil-coenzima A (colil-CoA), che, unendosi con la glicina o la taurina, porta rispettivamente all'acido glicocolico e all'acido taurocolico. Se l'acido colico e l'acido chenodesossicolico sono i più importanti acidi biliari umani, altri mammiferi sintetizzano prevalentemente l'acido desossicolico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451000" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroepiandrosteron (DHEA), Prasteron (INN), ist das am häufigsten vorkommende Steroidhormon im menschlichen Körper. In Abhängigkeit vom jeweiligen hormonellen Niveau kann es sich wie ein Estrogen oder wie ein Androgen verhalten. DHEA ist die Vorstufe sowohl für die männlichen Sexualhormone (Androgene) als auch für weiblichen Sexualhormone (Estrogene).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hidroxibenzaldeído ou p-hidroxibenzaldeído é um dos três isômeros de hidroxibenzaldeído.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467110" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Oral_administration" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αιθανονιτρίλιο ή ακετονιτρίλιο ή μεθυλοκυανίδιο ή κυανομεθάνιο ή 1-αζαπροπίνιο είναι το απλούστερο νιτρίλιο, με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CN. Είναι ένα άχρωμο υγρό. Παράγεται κυρίως ως παραπροϊόν της παραγωγής (CH2=CHCN). Χρησιμοποιείται κυρίως ως ένας πολικός απρωτικός διαλύτης στον καθαρισμό του βουταδιένιου-1,3. Στα εργαστήρια χρησιμοποιείται σαν ένας μέτριας πολικότητας διαλύτης, αναμίξιμος με το νερό και βολική θερμική κλίμακα στην οποία βρίσκεται στην υγρή κατάσταση. Διαλύει μια μεγάλη γκάμα ιονικών και μη πολικών ενώσεων και είναι χρήσιμο στην κινητή φάση της και της . Με βάση τον χημικό τύπο, C2H3N, έχει τα ακόλουθα πέντε (5) ισομερή θέσης (όχι όλα σταθερά):", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idelalisib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/7-Metilguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اليوريدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة اليوراسيل، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، حين يرتبط اليوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى يوريدين منقوص الأكسجين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid oleic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amodiaquina és un medicament sintètic a base de quinina, utilitzat en el tractament del paludisme. S'ha demostrat que l'amodiaquina és més eficaç que la cloroquina per tractar infeccions de malària causades per Plasmodium falciparum resistent a la cloroquina i pot ser més eficaç que la cloroquina quan aquesta es fa servir com a mesura profilàctica. L'amodiaquina, com la cloroquina, és generalment ben tolerada pel cos. És un fàrmac àmpliament disponible a l'Àfrica. El seu ús, per tant, és probablement més alt en visitants de llarga estada i persones que residents a l'Àfrica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EGF (англ. Epidermal growth factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 207 амінокислот, а молекулярна маса — 133 994. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до факторів росту. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 aussi appelé PAI-1 pour plasminogen activator inhibitor-1 est le principal inhibiteur du tPA et de l'urokinase (uPA), les activateurs du plasminogène et par conséquent la fibrinolyse. C'est une protéine inhibitrice des protéases à sérine (serpine). L'autre PAI, l' (en) est sécrété par le placenta et est présent en concentration non négligeable uniquement lors de la grossesse. De plus, la agit comme un inhibiteur du tPA et de l'urokinase. PAI-1 reste cependant le principal inhibiteur de l'activateur du plasminogène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kollagen Typ I, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-I-Kollagen, ist ein Protein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL1A1 codiert wird. Bei Säugetieren ist Kollagen Typ I, ein fibrilläres Kollagen, der häufigste Kollagentyp und kommt in Haut, Sehnen, Faszien, Knochen, im Bindegewebe, Knorpeln, Gefäßen, inneren Organen, Sclera und im Dentin vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097928" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,5-Ksilidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gemcitabine est la dénomination commune internationale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est utilisé comme médicament antimétabolite qui après phosphorylations s'incorpore dans l'ADN en mimant la cytidine et inhibe la synthèse nucléotidique ce qui entraine la mort cellulaire. La gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du pancréas, du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), du cancer du sein et du cancer de la vessie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,5-дигидроксибензойная кислота (гентизиновая кислота) — одноосновная ароматическая карбоновая кислота, находит своё применение в качестве матрицы в МАЛДИ масс-спектрометрии. Производное бензойной кислоты.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo xeno o xenon (dal greco ξένος -η -ον "xénos -e -on", significato: straniero) è l'elemento chimico di numero atomico 54 e il suo simbolo è Xe. È un gas nobile incolore, inodore e molto pesante; si trova in tracce nell'atmosfera terrestre ed è stato il primo gas nobile di cui si siano mai sintetizzati dei composti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Okadainska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pirogalol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Міфепристон — синтетичний стероїдний антипрогестагенний лікарський засіб, що не має гестагенну активність. Міфепристон використовується для переривання небажаної вагітності, а також при вагітності, що не розвивається на ранніх термінах без хірургічного втручання — медикаментозного аборту. Також застосовується для індукції пологів при доношеній вагітності, в малих дозах — для посткоїтальної (екстреної) контрацепції. Міфепристон повинен поставлятися тільки в лікувальні медичні заклади.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Furoate_de_fluticasone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-메틸유리딘(영어: 5-methyluridine, m5U) 또는 리보티미딘(영어: ribothymidine)은 피리미딘 뉴클레오사이드의 한 종류이다. 5-메틸유리딘은 2' 위치에 하이드록실기가 없는 디옥시리보뉴클레오사이드인 디옥시티미딘에 상응하는 리보뉴클레오사이드이다. 5-메틸유리딘은 오탄당인 리보스에 티민 염기가 결합되어 있다. 5-메틸유리딘은 흰색 고체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,4,5-Trichlorphenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3011024" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノギテカン（Nogitecan (JAN)）またはトポテカン（Topotecan (USAN)）はに分類される薬剤であり、癌化学療法に用いられる。水溶性の、カンプトテシン類縁物質である。小細胞肺癌、卵巣癌、子宮頸癌等への使用が承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanosine_5'-(γ-thio)triphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464145" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ο αιθανικός αιθυλεστέρας ή οξικός αιθυλεστέρας, είναι ο εστέρας που παράγεται από την αιθανικού οξέος και αιθανόλης. Έχει σύντομο συντακτικό τύπο CH3COOCH2CH3, που γράφεται συντομογραφικά AcOEt. Είναι ένα άχρωμο υγρό με χαρακτηριστική γλυκιά οσμή (παρόμοια με το χυμό αχλαδιού. Χρησιμοποιείται σε διαλυτικά κόλλας και αφαίρεσης βαφής από νύχια (αρωματίζοντας την προπανόνη). Παράγεται σε μεγάλη κλίμαακα για να χρησιμοποιηθεί ως ένας διαλύτης. Το 1985 παράγονταν περί τους 400.000 τόννους το χρόνο στην Ιαπωνία, στη Βόρεια Αμερική και στην Ευρώπη μαζί. Το 2004, η παγκόσμια ετήσια παραγωγή του εκτιμάται ότι ήταν 1.300.000 τόννοι.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-アラニン（β-alanine）とは、3-アミノプロパン酸（3-aminopropanoic acid）のことである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das bifunktionelle Purinsyntheseprotein (ATIC, PURH) ist das Enzym, das die letzten beiden Schritte in der de-novo-Biosynthese des Inosinmonophosphat (IMP), die Formylierung und anschließende Dehydratisierung von AICAR katalysiert. Die einzelnen Enzymfunktionen heißen AICAR-Formyltransferase und IMP-Cyclohydrolase. PURH kommt in allen Lebewesen vor, und die Bifunktionalität ist überall konserviert. Mutationen im ATIC-Gen des Menschen können PURH-Mangel und dieser , eine seltene Erbkrankheit verursachen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bicine (ainsi nommée comme bialcool dérivé de la glycine) est un composé organique faisant partie des tampons de Good.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide méthylphosphonique est un composé organique de formule chimique CH3PO(OH)2. Il se présente comme un solide blanc non volatil soluble dans l'eau les alcools mais faiblement soluble dans les solvants organiques. Il peut être préparé à partir de (en) via une réaction de Michaelis-Arbuzov : CH3Cl + P(OC2H5)3 → CH3PO(OC2H5)2 + C2H5Cl. Le dialkylphosphonate est alors traité au chlorure de triméthylsilyle (CH3)3SiCl : CH3PO(OC2H5)2 + 2 (CH3)3SiCl → CH3PO(OSi(CH3)3)2 + 2 C2H5Cl. Le siloxyphosphinate est enfin hydrolysé : CH3PO(OSi(CH3)3)2 + 2 H2O → CH3PO(OH)2 + 2 HOSi(CH3)3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenin ist eine der vier Nukleinbasen in DNA und in RNA, neben Cytosin, Guanin und Thymin bzw. Uracil (in RNA). Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst und einer Aminogruppe in 6-Stellung. Das Desoxyadenosin in der DNA und das Adenosin in der RNA sind Nukleoside, die Adenin enthalten. Mit Thymin bzw. Uracil bildet es in der Watson-Crick-Basenpaarung zwei Wasserstoffbrücken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الدوكسيبين (بالإنجليزية: Doxepin)‏ دواء يستخدم لعلاج الاضطراب الاكتئابي واضطرابات القلق والشرى المزمن والأرق، لكن لا يُفضل استخدامه على مضادات الهستامين في علاج الشرى. يملك الدواء فائدةً خفيفة إلى متوسطة في علاج اضطرابات النوم، ويستخدم كريمه لتدبير الحكة الناجمة عن التهاب الجلد التأتبي أو التهاب الجلد العصبي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диоксан — циклическое химическое соединение с формулой C4H8O2. Традиционно под диоксаном понимается 1,4-диоксан (диэтилендиоксид), циклический простой эфир, хотя существуют также 1,2-диоксан и 1,3-диоксан. Диоксан применяется в органической химии в качестве полярного апротонного растворителя. В основном используется как стабилизатор 1,1,1-трихлорэтана. Имеет сладковатый запах, схожий с запахом диэтилового эфира. Диоксан — побочный продукт в производстве поверхностно-активных веществ, например, натрий лауретсульфата, этоксилированных спиртов и др. По в Калифорнии диоксан признан канцерогеном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Спермин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التريبينورون على شكل تريبينورون-ميثيل هو مبيد أعشاب سلفونيلوريا. على هذا النحو هو في WSSA/مجموعة HRAC 2 الجديدة، ومجموعة HRAC B القديمة، وطريقة عملها هي تثبيط أسيتولاكتات سينثاز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suvorexanto (nome comercial: Belsomra) é um fármaco antagonista do receptor de orexina usado para tratamento de insônia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetilcoenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formamid är en amid av myrsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indazool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_benzoic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿加糖酶β（商品名：法布赞；英語：Fabrazyme）是由赛诺菲子公司Genzyme研发，于2001年最先在欧洲上市，2003年在美国上市，罕见病法布雷病（也叫法布里病）注射剂特效药。2019年12月20日，赛诺菲投资公司Genzyme Europe B.V代理法布赞获批国内大陆上市，这也是国内大陆首个治疗法布雷病的药物。法布赞的治疗原理是特异性酶替代治疗，相当于糖尿病人注射胰岛素。一瓶/盒法布赞是35mg（毫克）。法布赞在国内大陆的定价是39900元/35mg，8995元/5mg，用药剂量按照1mg/kg计算，每两周用药一次。算下来成人年治疗费用约200万元，儿童年治疗费用约100万元。2020年7月，法布赞被纳入浙江省当地医保目录，患者只需支付总费用的20%，且全年费用不超过10万元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_kakodylowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato es un derivado de la adenosina monofosfato que se encuentra fosforilado en la posición 3' y que posee un grupo sulfato unido al fosfato 5'. Este anión abreviado PAPS, es la coenzima más común en las reacciones catalizadas por las sulfotransferasas. Un anión relacionado es la adenosina 5'-fosfosulfato (APS), la cual no está fosforilada en la posición 3'.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrofosforsyra eller difosforsyra är en oxosyra av fosfor. Dess salter och estrar kallas pyrofosfater. Pyrofosforsyra framställs genom av fosforsyra vid 200 – 300 °C. Pyrofosforsyra återgår till fosforsyra när den löses i vatten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-아세틸글루코사민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/地高辛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Genistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il celecoxib (durante la fase sperimentale noto anche con la sigla SC-58635) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2. I dati dei primi studi sperimentali indicavano che celecoxib riduce il dolore e i segni dell'artrite su modelli animali in modo più efficace dell'indometacina.Il farmaco è dotato di proprietà antinfiammatoria e analgesica. Il farmaco è una molecola della ricerca Searle e in Italia è venduto dalla società farmaceutica Pfizer Italia con il nome commerciale di Celebrex, nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 100 mg o 200 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "خماسي كلور الفينول", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гексадекан (цетан) CH3-(CH2)14-CH3 — ациклический насыщенный углеводород нормального строения. Цетан используют как эталон для оценки качества (цетанового числа) дизельного топлива, считая его цетановое число за 100.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯并咪唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido esanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор комплемента 2-го типа (CR2, CD21; англ. complement component (3d/Epstein Barr virus) receptor 2; CR2) — белок, участвующий в системе комплемента. Связывается с производными компонента комплемента 3 iC3b (инактивированный продукт C3b), C3dg и C3d. Продукт гена человека CR2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tolmetina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thioredoxine sind kleine Proteine mit etwa 100 Aminosäuren und einer Disulfidbrücke als aktivem Zentrum, die als elektronenübertragende Kofaktoren in praktisch allen Organismen große Bedeutung haben. In der reduzierten Form agieren Thioredoxine enzymatisch als Oxidoreduktase. Beim Menschen sind zwei Thioredoxine bekannt, je nach Lokalisierung im Zytoplasma oder den Mitochondrien. Aus Studien an der Ratte gibt es Hinweise auf eine Rolle als Antioxidans und Regulator biomechanischer Signaltransduktion. Nicht zu verwechseln ist Thioredoxin mit der Familie von Proteinen, die eine enthalten. Thioredoxin bindet an TXNIP. In Pflanzen sind Thioredoxine maßgeblich an der Regulation des primären Kohlenstoffwechsels beteiligt: sie steuern unter anderem die Aktivität von Enzymen des Calvin-Zyklus, der Rubisco-Aktivase und unterstützen die Assemblierung der CF1-Untereinheit der ATP-Synthase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزيل بنسيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-amino-ethanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofuran", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтегрин,_ізоформа_бета-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Eatánóáit_eitile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diflunisal è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dei salicilati, con indicazione specifica per la riduzione del dolore e della flogosi nelle malattie muscolo-scheletriche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/VHL" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サリチルアミド（英: Salicylamide）は非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一種。CAS登録番号は65-45-2。2-ヒドロキシベンズアミドとも呼ばれる。神経痛、筋肉痛、関節リウマチの痛みや炎症を緩和する効能がある。また、本薬はより一般的な NSAIDs であるエテンザミドの活性代謝物でもある（ただし、同薬のプロドラッグというわけではない）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тіоредоксин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-二羟基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dioxid_de_sulf" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CYP17A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR; ErbB-1; HER1 em humanos) é o receptor celular de membrana para os membros da família dos (família EGF) de ligantes extracelulares de proteínas. O receptor do fator de crescimento epidérmico é um membro da , uma subfamília de quatro muito próximos: EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), (ErbB-3) e (ErbB-4). Mutações que afetam a expressão ou a atividade de EGFR podem resultar em câncer. O fator de crescimento epidérmico foi descoberto por Stanley Cohen, da Universidade de Vanderbilt, e Rita Levi-Montalcini, o que resultou, para ambos, no Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1986.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Ammoonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스테아르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenetila_alkoholo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/6-Thioguanine" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Alpha-1_blockers" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 2-προπεν-1-όλη ή αλλυλική αλκοόλη είναι ονομασία της απλούστερης σταθερής , δηλαδή ακόρεστης άκυκλης μονοσθενής αλκοόλης με ένα διπλό δεσμό. Ειδικότερα, αποτελεί και την απλούστερη και πιο αντιπροσωπευτική αλκοόλη της ομάδας των , δηλαδή των αλκοολών που έχουν το υδροξύλιό τους σε άτομο άνθρακα που βρίσκεται αμέσως δίπλα (και όχι πάνω) από έναn (τουλάχιστον) διπλό δεαμό. Συνήθως αντιπροσωπεύεται από τους τύπους CH2=CHCH2OH και ViCH2OH. Με βάση το χημικό της τύπο, C3H6Ο έχει τα ακόλουθα οκτώ (8) ισομερή: 1. 
* 1-προπεν-1-όλη (ελάσσων ταυτομερές της προπανάλης) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHOH. 2. 
* 2-προπενόλη (ελάσσων ταυτομερές της προπανόνης) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(OH)=CH2. 3. 
* ή μεθοξυαιθένιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3OCH=CH2. 4. 
* Κυκλοπροπανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο . 5. 
* Προπανάλη (κύριο ταυτομερές) της 1-προπεν-1-όλης με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CHO. 6. 
* Προπανόνη (κύριο ταυτομερές) της 2-προπενόλης με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COCH3. 7. 
* Οξετάνιο με σύντομο συντακτικό τύπο . 8. 
* Μεθυλοξιράνιο με σύντομο συντακτικό τύπο Είναι ένα υδατοδιαλυτό, άχρωμο υγρό (στις συνηθιαμένες συνθήκες) αλλά είναι περισσότερο τοξική από τις άλλες τυπικές (σχετικά) μικρομοριακές αλκοόλες. Χρησιμοποιήθηκε ως πρώτη ύλη για την , αλλά επίσης και για πολλές άλλες ενώσεις.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiratrikol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ENO2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세토아세틸-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymidine of desoxythymidine is een desoxyribonucleoside dat is opgebouwd uit thymine en desoxyribose (een pentose). Het overeenkomstige ribonucleoside komt niet voor in levende wezens. Thymidine komt voor als bouwsteen in het DNA en zeer zelden in het tRNA, maar daar wordt het in de regel vervangen door uridine. De stof komt voor als kleurloze naaldvormige kristallen. Het is onder standaardomstandigheden een zeer stabiele verbinding. Thymidine kan tot drie maal gefosforyleerd worden tot de overeenkomstige desoxyribonucleotiden. Thymidine is teratogeen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilbutazone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanolamina (bahasa Inggris: 2-aminoethanol, monoethanolamine, ETA, MEA) adalah senyawa organik dari golongan amina primer, sekaligus merupakan golongan alkohol primer. Tidak seperti senyawa amina lainnya, etanolamina lebih bersifat basa meskipun lemah. Dengan bentuk cairan yang cukup kental, etanolamina bersifat toksik, mudah terbakar, korosif, tidak berwarna dengan bau mirip amonia. Etanolamina lebih sering disebut monoetanolamina, untuk membedakan dari senyawa dan . Etanolamina banyak ditemukan pada gugus kepala fosfolipid pada membran sel. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fragile-X-Mental-Retardation-1-Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rofecoxib ist der Freiname eines Arzneistoffs, der als selektiver COX-2-Inhibitor (Kürzel: Coxib) wirkt. Das nichtsteroidale Antirheumatikum diente ähnlich dem Celecoxib zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen und Schmerzen. Es wurde vom US-Pharmakonzern Merck Sharp & Dohme (MSD) unter dem Handelsnamen Vioxx im Jahr 1999 in Verkehr gebracht und 2004 aufgrund kardiovaskulärer Nebenwirkungen durch MSD wieder vom Markt genommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلابریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "깅코톡신(Ginkgotoxin) 또는 4'-O-메틸피리독신(4'-O-methylpyridoxine, MPN)은 은행알의 독이다. 비타민 B6과 구조가 유사해 뇌전증 발작을 일으킨다. 그러므로 은행알을 너무 많이 먹으면 안된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carboximetilcisteína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rhein_(Anthranoid)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Kókaín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Ciclohexanol és un compost orgànic amb la fórmula química (CH₂)₅CHOH. La molècula està relacionada amb l'anell del ciclohexà, substituint un dels àtoms d'hidrogen per un grup hidroxil. Aquest compost és un sòlid incolor deliqüescent que quan és molt pur fon a temperatura ambient. Milers de milions de quilos es produeixen anualment, especialment com a precursor del niló. És bastant tòxic: el llindar límit (TLV) per al vapor durant 8 hores és 50 ppm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Parathyroideahormon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido zoledrónico es un medicamento que pertenece al grupo de los bifosfonatos y se emplea para el tratamiento de la osteoporosis. A diferencia de otros medicamentos de su grupo que se usan por vía oral en forma de comprimidos, el ácido zoledrónico se administra por vía intravenosa a lo largo de 15 minutos, a una dosis de 5 mg una vez al año.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El captopril és un inhibidor de l'enzim convertidor d'angiotensina (IECA) que actua bloquejant la proteïna peptidasa del centre actiu d'aquesta. El captopril minimitza la forma de les dues últimes restes peptídics de l'angiotensina I, que permet la seva unió amb els centres d'ancoratge de la molècula original i aquest queda bloquejat en el centre actiu de l'enzim en substituir l'enllaç peptídic diana (enllaç NC) per un enllaç CC que requereix una energia d'activació més elevada. Aquesta unió és irreversible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Citidín_difosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サイクリン依存性キナーゼ1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Deoksykortykosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5-HT1B_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La taurina es un compuesto orgánico que interviene en la formación de la bilis y en otras muchas funciones.​​ Sin embargo, su presencia como alimento (en esos mismos tejidos) es baja y es sintetizada por casi todos los organismos.​ En ciertas condiciones, los organismos no la logran sintetizar y por ese motivo se la considera semiesencial o circunstancialmente esencial. Similarmente, los felinos, incluidos los gatos, no la producen y debe estar incluida en su dieta. El aporte dietético de taurina es importante desde los animales marinos, tanto mariscos como pescados; también se la produce en forma sintética. Siendo un precursor de la bilis, su insuficiencia ralentiza la digestión. Así mismo, se han observado trastornos y síntomas cardiocirculatorios como hipertensión o dolor torácico así como disfunción renal y anomalías del crecimiento.​ Se han descubierto una variedad de funciones en el sistema nervioso central desde su desarrollo, en la citoprotección y el daño severo a las neuronas de la retina cuando no es suficiente.​Su exceso incrementa la cantidad de ácido úrico y causa artritis. Su nombre deriva del latín taurus (que significa toro) porque fue aislada por primera vez de la bilis del toro en 1827 por los científicos alemanes Friedrich Tiedemann y Leopold Gmelin.Se ha determinado la presencia de la taurina en algunos pequeños polipéptidos, pero hasta el momento no se ha identificado ninguna aminoacil ARNt sintetasa responsable de incorporarla en el ARNm.​ En la literatura científica muchas veces se la clasifica como un aminoácido,​​​ pero al carecer del grupo carboxilo, no es estrictamente uno.​ Es un derivado del aminoácido cisteína que contiene el grupo tiol; y es el único ácido sulfónico natural conocido.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "溴化汞", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Phenolum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454578" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كابسيسين (بالإنجليزية: Capsaicin)‏ واسمه العلمي «8-ميثيل-N--6-نونيناميد» وصيغته الجزيئية هي ((CH3)sub>2CHCH=CH(CH2)sub>4CONHCH2C6H3-4-(OH)-3-(OCH3)) هو المركب النشط في الفلفل الحار. و،. والكابسيسين النقي مادة عديمة اللون والرائحة كما أنه كاره للماء. تتراوح قوة الكابسايسين النقي التي تمنح الفلفل الحار طعمه الحارق بين 15 مليون و16 مليون وحدة سكوفيل.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O eritritol é um adoçante obtido em larga escala pela indústria se fazendo a fermentação da sacarose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peroxyessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیتوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氯苯氧氯酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_caprico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karbocysteina (łac. carbocisteinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna L-cysteiny o działaniu mukolitycznym. Stosowana w lecznictwie w postaci soli sodowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140336" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD86 — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессированный на антиген-представляющих клетках, который действует как ко-стимулирующий сигнал для активации и выживания T-лимфоцитов. Продукт гена CD86.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sulfasalazină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Geranylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カプロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السيبروفلوكساسين هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج العديد من حالات الإصابة بالعدوى البكتيرية. وذلك يشمل عدوى العظم والمفاصل وإصابات العدوى داخل البطن وبعض أنواع الاسهال المعدي وعدوى المسالك التنفسية وعدوى الجلد وحمى التيفوئيد و حمى لدغة القرادة الإفريقية وعدوى المسالك البولية وأنواع أخرى مختلفة من العدوى.وفي بعض أنواع العدوى الأخرى يستخدم إلى جانب مضادات حيوية أخرى. يمكن أن يؤخذ عن طريق الفم أو بالحقن داخل الوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/وابورباکتام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415976" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cortisol is een katabool hormoon, dat wordt aangemaakt in de bijnierschors, uit cholesterol; het behoort daarmee tot de groep van de corticosteroïden, hormonen die het lichaam aanmaakt met cholesterol als basis. Bij toepassing als geneesmiddel en bij , bij onder andere de ziekte van Addison, wordt het meestal hydrocortison genoemd. Cortisol wordt medisch ingezet als ontstekingsremmer bij allergische reacties, bij longaandoeningen (COPD) en bij tal van huidaandoeningen, zoals ernstige vormen van eczeem. Cortisol speelt een rol bij: 
* stofwisseling 
* slaap-waakritme 
* afweersysteem Cortisol wordt soms het stresshormoon genoemd omdat het vrijkomt bij elke vorm van stress, zowel fysiek als psychologisch. Het zorgt ervoor dat bepaalde eiwitten in spieren, via hydrolyse, worden afgebroken waarbij aminozuren vrijkomen. Hiervan kan, via gluconeogenese, glucose worden gemaakt, dat vervolgens via de celademhaling in energie wordt omgezet. Deze energie wordt gebruikt om het lichaam terug te brengen in de oorspronkelijke fysiologische toestand of homeostase; op het moment van stress komt adrenaline en noradrenaline vrij om het lichaam alerter te maken en klaar om te vechten/vluchten. Cortisol zorgt ervoor dat dit verlies van energie weer wordt gecompenseerd. Daarom zou een betere benaming zijn: 'stress-response hormoon'. De productie van cortisol in het lichaam volgt een circadiaan ritme, dat wil zeggen dat de productie niet op elk moment van de dag gelijk is. Tijdens het ontwaken komt er meer cortisol vrij. Dit zorgt o.a. voor een hongergevoel. Er zijn enkele (zeldzame) ziekten waarbij de cortisolaanmaak verstoord is. Bij het syndroom van Cushing maakt de bijnier te veel cortisol aan. De oorzaak kan gelegen zijn in een tumor in de bijnier zelf of door een tumor in de hypofyse, die de bijnier aanstuurt. Bij de ziekte van Addison is juist het omgekeerde het geval en is de bijnier, door een stoornis in de bijnier zelf, niet of nauwelijks in staat cortisol te produceren. In heel zeldzame gevallen is er een stoornis in de hypofyse, waardoor er geen ACTH wordt geproduceerd en de bijnier geen signaal krijgt om cortisol te produceren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تاموكسيفين (بالإنجليزية: Tamoxifen)‏ يباع تحت الاسم التجاري نولفاديكس بالإضافة إلى أنواع أخرى، هو دواء يستخدم لمنع سرطان الثدي عند النساء ولعلاج سرطان الثدي عند النساء والرجال. وتجرى الدراسات لاستخدامه لعلاج أنواع أخرى من السرطان. وقد تم استخدامه في علاج متلازمة ماكيون أولبرت. عادة يتم تناول التاموكسيفين عن طريق الفم لمدة خمس سنوات لعلاج سرطان الثدي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діазепам", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brain-derived neurotrophic factor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キニジン（英: Quinidine）は、キナ（Cinchona ）属の樹皮から産生されるアルカロイドであり、抗不整脈薬の一つである。抗不整脈薬の分類であるVaughan Williams分類ではIa群であり、ナトリウムイオンチャネルを抑制することにより活動電位の最大立ち上がり速度を低下させ、伝導速度を遅らせる作用を持つ。また、カリウムイオンチャネル抑制作用、カルシウムイオンチャネル遮断作用も持つ。キニーネの鏡像異性体（エナンチオマー）に相当する。キニーネが左旋性、キニジンが右旋性である。 ヒト以外では、小動物やウマの心室性不整脈、急性心房細動などの治療に用いられる。ネコでは経口投与は原則として行わない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mifepriston ist ein Progesteron- und Glukokortikoid-Rezeptorantagonist. Es hemmt die Wirkung des Gestagens Progesteron dadurch, dass es eine fünfmal höhere Affinität für die Rezeptoren dieses Hormons hat, aber keine Wirkung am Rezeptor auslöst. Außerdem blockiert es die Rezeptoren für Glukokortikoide durch eine dreifach höhere Affinität gegenüber Dexamethason.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Ácido galacturônico é um substrato proveniente da oxidação no carbono 6 da galactose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido indol-3-acetico (IAA) è un acido carbossilico. Fu la prima molecola isolata del gruppo delle auxine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN (جين)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Gadoliniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロパン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホルムアルデヒド (formaldehyde) は有機化合物の一種で、最も簡単なアルデヒド。酸化メチレンとも。IUPAC命名法で メタナール (methanal) と表される。本物質の水溶液はホルマリン。フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂などの原料としても広く用いられる。毒性が強く、建築基準法に制限値があるなど、規制対象でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colagénio, tipo I, alfa 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأسيتوريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙氨酸氨肽酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Инден" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Metanool" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シクロパミン（cyclopamine、11-デオキシジェルビン）は、ステロイド性ベラトルムアルカロイドに属する天然有機化合物である。催奇性を有し、致死的な出生異常を引き起こすアメリカ合衆国に自生するバイケイソウの近縁種 Veratrum californicum から単離される。シクロパミンは胎児の脳が2つに分かれることを妨げ（全前脳症）、単眼症を引き起こす。これらは、シクロパミンがヘッジホッグシグナル伝達経路 (Hh) を阻害することによって起こる。シクロパミンは、正常な発達におけるHhの役割に関する研究において有用であり、Hhが過剰発現しているような特定のがんに対する治療薬の候補ともなっている。 シクロパミンは、アイダホの牧場で野生のバイケイソウを食べた羊から産まれた単眼症の子羊から名付けられた（キュクロープス Cyclops を参照）。1957年、アメリカ合衆国農務省は11年計画の研究を開始し、出生異常の原因がシクロパミンであることを同定した。 シクロパミンは1964年に、11-デオキシジェルビンとして北海道大学の正宗直らによってVeratrum grandiflorumから単離された。その後1968年に、Keelerらによって独立に単眼症の原因物質として同定され、シクロパミンと命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Décan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Asparaxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyrogallol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Trimetilamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094165" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas dekanowy, kwas kaprynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, zawiera dziewięciowęglowy łańcuch alkilowy połączony z grupą karboksylową. W postaci estrów i soli stosowany jako składnik leków zwiększający ich lipofilowość i umożliwiający powolne uwalnianie substancji czynnej z tkanki tłuszczowej w miejscu iniekcji do organizmu (ang. depot injection).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/1,4-Бензохінон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Stearinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամինազին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میقلیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Какодиловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator de crescimento nervoso", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451148" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18211583" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Likopen (dari bahasa neo-Latin , spesies tomat) adalah hidrokarbon karotenoid merah cerah yang ditemukan pada tomat dan buah-buahan serta sayuran merah lainnya, seperti wortel, semangka, tepurang, dan pepaya, tetapi tidak ada dalam stroberi atau ceri. Meskipun likopen secara kimiawi merupakan karoten, akan tetapi tidak memiliki aktivitas vitamin A. Makanan yang tidak berwarna merah juga dapat mengandung likopen, seperti asparagus dan peterseli. Dalam tanaman, alga, dan organisme fotosintesis lainnya, likopen merupakan perantara dalam biosintesis karotenoid, termasuk beta-karoten, yang bertanggung jawab atas pigmentasi warna kuning, oranye, atau merah, fotosintesis, dan . Seperti semua karotenoid, likopen juga merupakan terpena. Likopen tak larut dalam air. Dengan sebelas konjugasi ikatan rangkap, memberikan likopen warna merah tua. Karena warnanya yang kuat, likopen berguna sebagai pewarna makanan (terdaftar sebagai 'E160d' ) dan telah disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat, Australia dan Selandia Baru (terdaftar sebagai 160d) dan Uni Eropa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina fytová je sloučenina, která vzniká v rostlinných buňkách. Používá se pro ni také název fytát nebo inositol-hexakisfosfát. Kyselina fytová je esterem myo-inositolu a kyseliny fosforečné (myo-inositol-hexakisfosfát, IP6). Její vápenaté a hořečnaté soli nazývané fytiny se nacházejí ve vlákninách. Je nejrozšířenějším inositolfosfátem; vyskytuje se v obilovinách, ořechách a luštěninách. Je prospěšná pro lidské zdraví a hraje významnou úlohu v prevenci civilizačních onemocnění.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NTF3 (англ. Neurotrophin 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 257 амінокислот, а молекулярна маса — 29 355. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/L-Glycerol-3-phosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25100534" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fruktos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acido mefenamico è un farmaco appartenente alla famiglia dei FANS con attività antinfiammatoria (potenza pari a circa il 50% rispetto al fenilbutazone), antipiretica e analgesica. L'acido mefenamico è l'unico fenamato a presentare sia un'azione centrale sia periferica. Le sue proprietà sono dovute alla capacità di inibire la cicloossigenasi nella sintesi delle prostaglandine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noretysteron (łac. norethisteronum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, stosowany jako lek z grupy gestagenów będących pochodnymi testosteronu. Jest składnikiem środków antykoncepcyjnych starszej generacji. Jest hormonem steroidowym, działa na receptory jądra komórkowego. Ma słabe działanie androgenne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454890" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діоксид вуглецю", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Topakinoni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Une molybdoptérine est un précurseur de cofacteur enzymatique formé d'un hétérocycle pyranoptérine, lui-même constitué d'un cycle pyrane fusionné avec une unité ptérine, le pyrane portant des groupes sulfhydryle –SH sur lesquels se fixent les ligands dans les complexes enzymatiques à molybdène et à tungstène. Le groupe alkyl-phosphate est parfois remplacé par un nucléotide alkyl-diphosphate. La molybdoptérine elle-même ne contient pas de molybdène et n'est pas un cofacteur enzymatique, mais donne le cofacteur à molybdène par fixation, après élimination d'une molécule d'eau, d'un ligand trioxyde de molybdène sous forme MoO22+ sur les groupes sulfhydryle. Certaines enzymes de procaryotes ont recours à des cofacteurs à molybdène dérivés de la molybdoptérine présentant des structures parfois assez éloignées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452986" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "水楊醯胺是一種屬於類的物質，通常作為止痛藥及退燒藥的成份之一。然而，水楊醯胺與亞士匹靈一樣，均可令兒童患上雷爾氏綜合症，因此不適合兒童服用。 水楊醯胺有一種衍生物叫冬青油（wintergreen 學名：水楊酸甲酯），普遍存在於可紓緩普通感冒鼻塞的藥膏或。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid càpric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متریبولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이하이드록시아세톤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telcagepant es un fármaco en investigación para la migraña. Los estudios que se estaban realizando para valorar su eficacia fueron suspendidos en el año 2011 por lo que su posible empleo en humanos ha sido aplazado indefinidamente. Es un antagonista de los receptores del CGRP que se administra por vía oral, investigado y desarrollado por Merck & Co. Según los resultados del estudio, las tasas globales de efectos adversos fueron similares al placebo. Los nuevos datos se presentaron en Londres, en el Congreso Europeo de Cefaleas y el Congreso Internacional de la Fundación de la Migraña.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyuridin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449829" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "히스타민은 외부자극(스트레스, stress)에 대하여 신체가 빠른 방어 행위를 하기 위하여 분비하는 유기 물질 중의 하나이다. 즉, 상처가 난 곳이 붉게 부어오르며 통증을 느끼게되는 염증반응(inflammation)이 일어나게 하는 물질이다. 히스타민은 호염구,비만세포 등에서 분비한다. 이들 면역물질과 면역세포들에 의한 식세포활동은 감염 미생물의 제거 또는 불활성화를 일으키고 그 결과 죽은 미생물, 세포잔해 및 백혈구들이 모여 고름이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Angiotensin_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kalcifediol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloxicam ist ein Arzneistoff, genauer ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR, NSAID) aus der Gruppe der Oxicame. Es ist ein hellgelbes, in Wasser nahezu unlösliches Pulver.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095172" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوسفوإينول_حمض_البيروفيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/3-oxobutaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RAC3 (англ. Rac family small GTPase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 192 амінокислот, а молекулярна маса — 21 379. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitroglicerina, cuyo nombre IUPAC es 1,2,3-trinitroxipropano y que también se conoce como trinitroglicerina (TNG) o trinitrato de glicerilo (GTN), es un compuesto orgánico, que se obtiene mezclando ácido nítrico concentrado, ácido sulfúrico y glicerina. Su fórmula molecular es C3H5N3O9. El resultado es altamente explosivo. Es un líquido a temperatura ambiente, lo cual lo hace muy sensible a cualquier movimiento, haciendo muy difícil su manipulación, aunque se puede conseguir una estabilidad relativa añadiéndole algunas sustancias, como el aluminio. Generalmente, se transporta en cajas acolchadas a baja temperatura para disminuir el riesgo de explosión, ya que, si sobrepasa los 41 °C (temperatura límite estimada), se produce una reacción muy violenta debido a la agitación intermolecular: 4C3H5(NO3)3(l) → 12CO2(g) + 10H2O(g) + O2(g) + 6N2(g) La nitroglicerina es el componente principal de algunas mezclas explosivas como la dinamita (compuesta por un 65 % de nitroglicerina, un 30 % de algodón pólvora, un 3,5 % de salitre y un 1,5 % de carbonato de sodio). También es componente de medicamentos vasodilatadores.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phthalsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methanol of methylalcohol (in België ook bekend als brandalcohol) is het eenvoudigste alcohol en heeft als brutoformule CH4O. Methanol wordt vaak tot de primaire alcoholen gerekend, maar hoort daar volgens de strikte definitie niet bij. Het kenmerk van primaire alcoholen is dat er twee waterstofatomen direct naast de OH-groep zitten en bij methanol zijn dat er drie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κροτονικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이메틸 에터(dimethyl ether[daiméθəl íːθər], 독일어: Dimethylether, DME)는 에터의 일종으로 가장 단순한 화합물이다. IUPAC명은 메톡시메테인 또는 메톡시메탄(methoxymethane[meθɑ̀ksiméθein])으로 저온상태에서 메탄올을 황산으로 탈수하면 얻을 수 있다. 조성식은 C2H6O, 시성식은 CH3OCH3으로, 분자량은 46이다. 수소 결합을 만들지 않기 때문에 끓는점이나 녹는점은 낮지만 독성은 그만큼 높지 않다. 최근 화석연료를 대체하기 위한 대안으로 이 DME가 활발히 연구되고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فتن، مماثل الفُسفاتاز والتِنْسين، طافر في العديد من السرطانات المتقدمة، PTEN هو الرمز الرسمي للجين.ويمكن أن يعرف بأسماء أخرى. يزود هذا الجين بتعليمات لصنع أو تركيب بروتين موجود تقريباَ في كل الأنسجة في الجسم. ويعمل هذا البروتين ككابح ورمي، وذلك يعني أنه يساعد في تنظيم حلقة الانقسام الخلوي بالمحافظة على الخلايا من النمو والانقسام السريع أو بطريقة غير مراقبة. إن بروتين PTEN يعدل العديد من البروتينات الأخرى والشحوم بوساطة إزالة مجموعات فوسفورية والتي تتألف من ثلاث ذرات أوكسيجين وذرة فوسفور. بناءَ على هذه البيانات فإن بروتين PTEN يمكن أن يعد نوع من الأنزيمات التي تدعى فوسفاتاز. ويعمل أنزيم PTEN كجزء من طريق كيميائي من خلاله ترسل إشارات خلوية لإيقاف الانقسام وتدفع الخلايا للخضوع لنوع من الموت المبرمج الخلوي المُسمّى «إستماتة» (بالإنجليزية: Apoptosis)‏. هذه الأعمال تمنع النمو غير المراقب للخلية والتي يمكن أن تقود إلى تشكيل الأورام. هناك أدلة تشير إلى دور أنزيم PTEN في المساعدة في مراقبة حركة الخلية أو هجرتها، التصاق الخلايا في الأنسجة المحيطة وفي تشكيل أوعية دموية جديدة. بالإضافة لذلك يمكن أن يلعب دوراَ في المحافظة على ثبات المعلومات الجينية للخلية. متلازمة كودن، تتسبب بطفرة في جين PTEN.أشارت الأبحاث إلى أكثر من 100 طفرة في جين PTEN والتي يمكن أن تقود إلى متلازمة كودن، وعادة ما تكون هذه الطفرات وراثية من الأبوين وتصيب كل الخلايا الجسمية. الطفرات في جين PTEN تتضمن تبدلات في عدد صغير من بناء DNA وفي بعض الأحيان حذوفات في عدد كبير من للأزواج القاعدية للجين. يمكن أن تقود الطفرات إلى إنتاج أنزيمات غير فعالة وظيفياَ جزئياَ أو كلياَ. وهذا الأنزيم المعيب غير قادر على كبح انقسام الخلية أو إرسال الخلية الشاذة إلى الموت، والذي يمكن أن يساهم في نمو أورام غير سرطانية تدعى همارتوما. سرطان الثدي- ارتفاع الخطورة في تغيرات جين PTENإن تغيرات جين PTEN تزيد من خطورة تطور سرطان الثدي جزئ من متلازمة سرطانية وراثية نادرة تدعى تناذر كودن. يعتقد بأن هذه الطفرة الوراثية مسؤولة عن جزئ بسيط من حالات سرطان الثدي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Coumaroil-Coenzima A es un compuesto químico que se encuentra en las chalconas, un compuesto clave en las vías de biosíntesis de los flavonoides y estilbenoides en las plantas. La también se sintetiza a través coumaroil-CoA.​o", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylaldehyde", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Svavelväte, även vätesulfid, vätesvavla eller sulfan (H2S) är en kemisk förening av svavel och väte. Ämnet är vid rumstemperatur och atmosfärstryck en giftig gas vars lukt brukar beskrivas som "ruttna ägg". Trots högre molekylvikt än för vatten är vätesulfid betydligt flyktigare, vilket beror på att vatten innehåller starka vätebindningar mellan molekylerna. Vätesulfid är lättlösligt i vatten och utgör då en syra i syrabas-systemet - - . Vätesulfid är ett reduktionsmedel och oxideras härvid normalt till svavel. Rekommenderade gränsvärden är 5 ppm i 8 timmar (respektive 10 ppm i 15 min).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白细胞介素2 (英語：Interleukin 2，IL-2)是细胞因子中白细胞介素的一种，在免疫系统中起重要作用。它是一种蛋白质，负责调节白血球（白细胞，通常是淋巴细胞）的免疫活性。 IL-2的生成是机体受微生物感染时免疫应答的一部分，以区别“自己”与“非己”。IL-2通过与淋巴细胞表面的结合来发挥作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cymen, též p-cymen nebo 4-isopropyltoluen nebo 4-methylkumen (systematický název 1-methyl-4-(1-methylethyl)benzen, sumární vzorec C10H14), je přirozeně se vyskytující aromatická organická sloučenina. Je klasifikován jako uhlovodík příbuzný monoterpenům. Jeho struktura sestává z benzenového kruhu, kde jsou atomy vodíku na protilehlých koncích (poloha para) nahrazeny methylovou a isopropylovou skupinou. Je nerozpustný ve vodě, lze ho však mísit s ethanolem a diethyletherem. model molekuly cymenu Cymen je významnou složkou řady esenciálních olejů, zejména oleje kmínu římského a tymiánu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯甲醯胺是一種灰白色固體，其化學式為C6H5CONH2。它是苯甲酸的衍生物。微溶於水，以及溶於許多有機溶劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "水酸化物イオン（すいさんかぶつイオン、英: hydroxide ion）とは、化学式が OH− と表される陰イオンのこと。水の共役塩基にあたり、水 (H2O) や水酸化物が電離すると生じる。かつては水酸イオンと呼ばれた。 金属イオンなどのさまざまな陽イオンと塩をつくり、水酸化物を与える。水酸化物には、水酸化ナトリウム (NaOH) など塩基性（アルカリ性）を示すものが多い。水酸化物イオンの中で、水素と酸素は共有結合でつながっている。一方、アルコールやフェノールなどの有機化合物が持つ OH 構造はヒドロキシ基と呼ばれ、通常、陰イオンとしては遊離しない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Di-ethylstilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチルホスホン酸は、サリンの加水分解等によって生成される無毒の有機リン化合物である．", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 3-metilhistidina (también conocida como π-Metil-L-histidina, 1-Metil-L-histidina, 3-(1-Metilimidazol-5-yl)-L-alanina) es uno de los aminoácidos semiesenciales. Aparece liberado una vez degradadas las proteínas miosina y actina, donde incluye un grupo funcional imidazol, el cual es típico en los aminoácidos aromáticos. Se forma por modificaciones translacionales de ciertos residuos de histidina de la cadena polipeptídica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ameryk" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosfocolina es un compuesto químico intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina en los tejidos. La fosfocolina es elaborada en una reacción catalizada por la , la cual convierte ATP + Colina en fosfocolina y ADP. La fosfocolina, por ejemplo, se encuentra en la lecitina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピメリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097392" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/己酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lipopolysacharidebindend_proteïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθυλοπροπένιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tacrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/D(+)-xilosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "퀴닌(quinine)은 해열·진통·말라리아 예방 등의 효과가 있는 알칼로이드이다. 퀴닌 합성 약물인 퀴나크린, 클로로퀸, 등으로 대체될 때까지 말라리아에 대한 주요 처방약이었다. 퀴닌은 말라리아 기생충의 헤모글로빈 섭취를 막는 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 퀴닌은 키나나무속(Quinine tree) 나무껍질에서 추출할 수 있는데, 1820년 프랑스 연구자 Pierre Joseph Pelletier와 Joseph Caventou에 의해서 처음 추출되었다. ‘퀴닌’이란 이름은 케추아어로 그 껍질을 ‘나무껍질 중의 나무껍질’이라는 뜻의 ‘퀴나퀴나’라고 부르는 데에서 비롯되었다. 토닉워터의 주 성분인 퀴닌이 만들어내는 쓴맛은 영국령 인도에서 칵테일인 진 토닉이 유행하게 만들었다. 과량의 퀴닌을 섭취할 경우 급성 폐수종을 일으켜 사망할 수 있다. 또한 임산부가 섭취했을 경우 기형아(특히 청각장애)가 생길 수 있으며 과량 섭취할 경우 유산할 수 있다. 미국 식약청은 토닉워터의 퀴닌 함유량을 83 ppm으로 제한하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zaglađeni_receptori" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid etilendiamintetraacètic, o EDTA (de l'anglès ethylenediaminetetraacetic acid) és un àcid poliaminocarboxílic, molt utilitzat per a valoracions complexometriques perquè permet mesurar una gran majoria d'elements de la taula periòdica. És un sòlid incolor i soluble en aigua. La seva base conjugada s'anomena etilendiamintetraacetat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzima convertitore dell'angiotensina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113643" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451158" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7276268" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trétinoïne (C20H28O2) est la forme acide de la vitamine A, également appelée acide tout-trans rétinoïque, qui est présente dans la nature. La trétinoïne est utilisée depuis les années 1980 dans les troubles dermatologiques. Elle agit sur la croissance et la différenciation cellulaire. Son utilisation principale est le traitement contre l'acné grâce à ses propriétés kératolytiques et anti-inflammatoires. La trétinoïne est aussi utilisée dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique de type 3 (LAM 3), qui est une leucémie myéloïde aigüe. Par ailleurs, elle appartient au groupe des rétinoïdes qui est composé également de ses isomères synthétiques tels que l'isotrétinoïne, l'adapalène. Ces composés sont tératogènes et par conséquent à prohiber en cas de grossesse. Ils provoquent également un dessèchement plus ou moins prononcé de la peau et une photosensibilisation qui favorise et aggrave les coups de soleil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Likopeno estas helruĝa karotenoido, kiu troviĝas i.a. en tomato kaj aliaj ruĝaj fruktoj, kiel rozofruktoj. Ĝi estas la plej multe troviĝanta karotenoido en la homa korpo. La nomo estas derivita de la latina nomo por tomato Lycopersicon esculentum. Tamen la plej granda koncentriĝo de likopeno ne estas en tomato sed en akvomelono. Likopeno estas uzata ankaŭ por kolorigi nutraĵojn, kiel supojn, kaj havas la E-numeron E160d. Likopeno ne estas solvebla en akvo kaj donas makulojn sur ĉiu porohava materialo kaj sur materialoj el plasto. Freŝaj likopenmakuloj facile povas esti forigitaj el vestaĵoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone，DHEA）又称去氫異雄固酮，是一种内源性的甾体激素，其主要由肾上腺分泌，同时也由性腺和大脑分泌。它是人体外周循环中的最常见的甾体激素。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 5-hidroxindolacético (5-HIAA) es el metabolito principal de la serotonina en el cuerpo humano. Su cuantificación en orina indica los niveles corporales de serotonina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amylin, auch Insel-Amyloid-Polypeptid (IAPP), ist ein Peptidhormon, welches durch die β-Zellen der Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin (allerdings nur in einem Hundertstel der Menge von Insulin) gebildet wird. Bei Funktionsunfähigkeit der Bauchspeicheldrüse (z. B. durch Diabetes) wird es wie Insulin nicht mehr produziert. Es ist ein Hauptbestandteil der Amyloidablagerungen in den Langerhansschen Inseln, die man z. B. bei Diabetes mellitus Typ II findet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101249" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P-селектин (CD62P, англ. P-selectin) — белок клеточной поверхности, относится к классу молекул клеточной адгезии, один из трёх селектинов. P-селектин находится в особых гранулах и активированных тромбоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডেকানয়িক_অ্যাসিড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/HEPPS_(molekul)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGB2 (англ. Integrin subunit beta 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 769 амінокислот, а молекулярна маса — 84 782. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів. Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O undecano (também chamado n-undecano ) é um alcano, parafina ou hidrocarburo saturado de corrente linear e cuja fórmula química é CH3-(CH2)9-CH3. É utilizado como sinal de alerta para várias formigas, tal como feromônio de trilha para as formigas de jardim. Usa-se como um atraente sexual suave para vários tipos de mariposas e baratas. Tem 159 isómeros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NGF (англ. Nerve growth factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 241 амінокислот, а молекулярна маса — 26 959. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, факторів росту, . Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トルフェナム酸（Tolfenamic acid）とは、フェナム酸系の非ステロイド性抗炎症薬の1種であり、2-{(3-クロロ-2-メチルフェニル)-アミノ}-安息香酸のことである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzoik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Natriuretisk_förmaksfaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Valaciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Adeninfosforibosyltransferas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأتوفاكوين (بالإنجليزية: Atovaquone)‏ (التدقيق الإملائي البديل: atavaquone) هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة من نفتوكينون . أتوفاكوين هو هيدروكسي-1,4-نفتوكينون، تناظرية من ، مع النشاط antipneumocystic. يتم تصنيعها في الولايات المتحدة في شكل سائل، أو معلق عن طريق الفم، تحت اسم العلامة التجارية Mepron. الزمرة الدوائية هذا المستحضر عبارة عن مضاد للأوالي، يستخدم لعلاج الشكل الحاد من ذات الرئة بالمتكيس الرئوي الكاريني، ويستخدم أيضاً لعلاج التهاب الدماغ بالمقوسات القندية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El protooncogén RET es una proteína codificadora de tirosina quinasa, que sirve como receptor para ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la glía.​ Las mutaciones con de la línea germinal en el receptor RET de tirosina quinasa son la causa de los síndromes de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM2A: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides e hiperparatiroidismo) y neoplasia endocrina múltiple 2B (NEM2B: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides, gastrointestinales y de mucosas y )​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Citosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/1,3-Dichloracétone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Methoxy-1H-indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/บีตา-แคโรทีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosalicylzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27254589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfite sind die Salze und Ester der Schwefligen Säure H2SO3. Die Salze enthalten als Anion das Sulfition (SO32−). Sie werden häufig als Konservierungsmittel in Wein, Trockenobst und Kartoffelprodukten eingesetzt. Sulfite treten allerdings auch natürlich in nahezu allen Weinen auf. Ebenfalls als Sulfite bezeichnet werden die Ester der Schwefligen Säure mit der allgemeinen Formel R-O-S(=O)-O-R′ (mit R und R′ als organische Reste). Die Schweflige Säure ist eine zweiprotonige Säure. Daher existieren unter den Salzen die", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triklosan adalah agen antimikroba spektrum luas yang telah digunakan sebagai antiseptik, disinfektan, atau pengawet dalam lingkungan rumah sakit, dalam berbagai produk konsumen termasuk kosmetik, produk kebersihan rumah tangga, bahan plastik, mainan, cat, dan sebagainya. Triklosan [TCS, singkatan dari Triclosan; 5-chloro-2-(2,4- dichloro-phenoxy)-phenol] adalah nama umum untuk turunan fenil eter yang berbentuk serbuk kristal keputihan, dan merupakan fenil eter terklorinasi sintetis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2356710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Дезоксигуанозин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rybawiryna – organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów. Stosowana jest jako lek przeciwwirusowy w ciężkich zakażeniach wirusem RSV, wirusem HCV (w połączeniu z interferonami alfa-2) i w innych infekcjach wirusowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketoizokaproinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Fenool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A nortriptilina é um fármaco antidepressivo da classe dos antidepressivos tricíclicos que inibe a recaptação da noradrenalina e, em menor escala, da serotonina. Apesar de ser considerado um antidepressivo é utilizado também em outras condições, como o transtorno do déficit de atenção/hiperatividade, dores crónicas, etc. Para além da inibição da recaptação da noradrenalina e serotonina, funciona como antagonista em diversos receptores destes, e também do receptor H1 da histamina, entre outros. A nortriptilina é o principal metabólito da amitriptilina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido ciánico es un compuesto químico de fórmula molecular HCN. Se presenta como un líquido incoloro, tóxico, volátil y muy inestable. En solución acuosa tiende a descomponerse con formación de dióxido de carbono y amoníaco. Forma sales en contacto con cationes, denominadas cianatos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二十二碳六烯酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_gamma-aminobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Idelalisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kriptoksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bax" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غابابنتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Linolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460582" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_آراشیدونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/პილოტის_მჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bestatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Epitestosteron is een lichaamseigen stof die verwant is aan testosteron, maar niet werkzaam. Een normale man heeft ongeveer dezelfde hoeveelheid testosteron en epitestosteron in zijn bloed. Epitestosteron heeft geen bekende werking zoals testosteron. Men neemt aan, dat het lichaam testosteron kan aanmaken uit epitestosteron. Sporters die bij wijze van doping lichaamsvreemd testosteron tot zich nemen, houden dezelfde hoeveelheid epitestosteron. Hun verhouding testosteron : epitestosteron wordt daardoor veel groter dan 1, bijvoorbeeld 11:1, wat wijst op doping. Epitestosteron is ook een verboden dopingproduct, omdat het kan gebruikt worden om toediening van testosteron te maskeren door de verhouding testosteron : epitestosteron opnieuw naar de natuurlijke waarde 1:1 te brengen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Colfoscerilstearat (INN), auch 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin, kurz DSPC, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phospholipide (Lecithine), die als pharmazeutischer Hilfsstoff zum Einsatz kommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Adenosina_monofosfat_siklik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Allulosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaprylsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il torcetrapib (CP-529,414) era un farmaco sviluppato per trattare l'ipercolesterolemia e prevenire le malattie cardiovascolari. Il suo sviluppo è stato interrotto nel 2006, quando gli studi clinici di fase III hanno mostrato un'eccessiva mortalità per tutte le cause nel gruppo di trattamento che riceveva una combinazione di atorvastatina e torcetrapib. Il torcetrapib non è stato studiato per ridurre né le malattie cardiovascolari né il rischio di morte in coloro che già assumono statine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MIP-1β (synonym CCL4, englisch CC-chemokine ligand 4) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Norvalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلوواستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094834" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolin ist eine chemische Substanz und kommt als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD11c (cluster de différenciation 11c) est une protéine transmembranaire de type I, membre de la famille des protéines d'adhésion type intégrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロルギリン(Clorgiline)は、不可逆でA選択的なモノアミン酸化酵素阻害薬で、科学研究用途に用いられる。構造的にパルギリンと関連する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinine is een organische verbinding en een alkaloïde uit de chinolinegroep, aanwezig in de bast van plantensoorten uit het geslacht Cinchona, waaronder uit Zuid-Amerika. Kinine is een organische base en komt in zuivere toestand voor als een wit kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Kinine is rechtsdraaiend en zeer bitter van smaak. Het komt ook voor in het hart van de ananas. De stof is opgenomen op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://als.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氧化硫" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylmethylether (veraltet: Äthylmethyläther), oder Methoxyethan (veraltet: Methoxyäthan), ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether. Die Verbindung liegt bei Raumtemperatur als etherisch riechendes, leicht entzündliches Gas vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پاروکستین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína precursora amiloidea (en inglés, APP, por Amyloid Precursor Protein) es una proteína integral de membrana, y es expresada en muchos tipos de tejidos, y está concentrada en la sinapsis entre neuronas. Su función aún no ha sido elucidada, aunque estudios recientes han revelado que podría participar como regulador frente a la sinapsis neuronal​ y de la plasticidad neuronal.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458105" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитруллин — α-аминокислота. Название происходит от лат. citrullus, родового наименования арбуза, из которого он был выделен впервые. Установлено, что цитруллин, который долгое время считали промежуточным продуктом щелочной деградации аргинина в орнитин, входит в состав белка клеток сердцевины волос млекопитающих и игл дикобраза. Цитруллин является промежуточным веществом в орнитиновом цикле, необходимом для превращения аминогрупп и аммиака в мочевину.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forskolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467130" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Занамивир (Zanamivir) — противовирусный препарат, используемое для лечения и профилактики гриппа, вызванного вирусами гриппа A и B. Разработан австралийской биотехнологической фирмой Biota Holdings. Лицензирован Glaxo в 1990 году и одобрен в США в 1999 году только для использования в качестве лекарства от гриппа. В 2006 году он был одобрен для профилактики гриппа A и B. Вместе с осельтамивиром рекомендован ВОЗ для лечения гриппа. Методами доказательной медицины клиническая эффективность занамивира не доказана. Выпускается под торговой маркой «Реленза».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミコフェノール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_laurová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 13 (IL-13, IL13) je imunoregulační cytokin produkovaný hlavně pomocnými T lymfocyty 2. typu (Th2 odpověď). Obecně hraje roli především v IgE-zprostředkovaných patogenezích, jako jsou například alergie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido orótico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetato de etila ou Acetato de etilo (Fórmula: CH3COOCH2CH3) é um éster simples, que possui alta aplicação industrial. É um ótimo solvente, relativamente muito volátil. É facilmente produzido industrialmente ou em laboratórios acadêmicos, a partir da reação de ácido acético(acido carboxílico) com etanol, em presença de ácido sulfúrico. No passado, já foi usado em medicina como um antiespasmódico (contra convulsões), e hoje é usado como um solvente. Atualmente utiliza-se em substituição à acetona para remoção de esmaltes em suas unhas. Acredita-se que seja menos prejudicial e nocivos às unhas e à pele.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094863" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Seruloplasmin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolueno, toluolo, metil-benzolo estas aromata hidrokarbono, bazmaterialo por multaj industriaj kombinaĵoj. Ĝia kemia fomulo estas C6H5CH3. Ĝi formas 15–20% de la malpeza oleo. Oni povas produkti ĝin el terkarba gudro, sed plej ofte oni produktas per katalitika reformado de krudbezino. Oni uzas ĝin por produktado de trinitro-toluolo (TNT), benzoeacido, saĥarino, kolorigaĵoj, fotokemiaĵoj kaj medikamentoj. Ĝi estas uzata ankaŭ kiel solvenzo kaj frot-malpliiga aldonaĵo ĉe aviadiloj. La pura tolueno estas senkolora, flamebla, venena likvo kun degelpunkto de –95 °C, boilpunkto de 110,6 °C. Ĝi solviĝas en ĉiu organika kemiaĵo kaj ne en akvo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Levosalbutamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholin je ve vodě rozpustný analog vitamínu s funkcí základní živiny. Vyskytuje se např. v lecitinu (jako fosfátový ester), který je přítomen v mnoha rostlinných a živočišných tkáních. Termín choliny odkazuje na třídu kvartérních amonných soli obsahující N,N,N-trimethylethanolamoniový kation (X− na pravé straně označuje aniont). Kationt se vyskytuje ve skupině fosfatidylcholinů a sfingomyelinů, dvou tříd fosfolipidů v buněčných membránách. Cholin je prekurzorem pro neurotransmiter acetylcholinu, který se podílí na mnoha funkcích, včetně paměti a svalové činnosti.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетонітрил (або метилціанід) — хімічна сполука з формулою CH3CN. При кімнатній температурі це безбарвна, летюча зі слабким ефірним неприємним запахом рідина. Ацетонитрил — найпростіший з органічних нітрилів. Головним чином використовується як розчинник, має як лабораторне застосування (хроматографія) так і для екстракції бутадієну й очищення толуолу з дистиляту нафтової фракції, формуючи азеотропи. Крім того, реагент, у виробництві деяких продуктів тонкого органічного синтезу. У промисловості ацетонітрил отримують шляхом обробки аміаком оцтової кислоти при 300-450°С у присутності оксиду алюмінію або діоксиду кремнію як каталізатора. Вихід процесу складає зазвичай від 90% до 95%. Отримується в основному як побічний продукт виробництва акрилонітрилу. Ацетонітрил вперше приготований в 1847 році французьким хіміком Жаном-Батистом Дюма. Ацетонітрил є токсичним при вдиханні, попаданні всередину або при контакті зі шкірою. Вплив великих кількостей парів речовини може призвести до смерті від дихальної недостатності. За допомогою Атакамського Великого міліметрового / субміліметрового масиву телескопів (ALMA) велика кількість метилціаніду виявлена у протопланетному диску навколо молодої зірки MWC 480. Там існує стільки метилціаніду, що можна заповнити всі океани Землі. І ця молекула і її простіший двоюрідний брат ціаністий водень (HCN) були знайдені в холодних зовнішніх межах диску навколо молодої зірки, який астрономи вважають, аналогічний поясу Койпера - області крижаних планетозималей і комет, яка в нашій Сонячній системі знаходиться за орбітою Нептуна.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γεµσιταβίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרופאן" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Золі́нза, також вориноста́т — лікувальний препарат, інгібітор гістондеацетилази. Це перший препарат, який був схвалений для лікування . Вориностат виробляє і продає компанія Merck під торговою назвою «Zolinza» як препарат для лікування Т-клітинної лімфоми, що має прогресуючий, стійкий або рецидивний характер під час системної терапії. Лікарська форма — таблетки, що містять 100 мг діючої речовини. Станом на 2019 рік ціна препарату в США становить $119,43 за одну таблетку, або $15,532.34 за упаковку зі 120 таблеток.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098360" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التيتراسايكلن هو مجموعة من المُضادات الحيوية واسعةِ الطَّيف، التي إنخفضت فائدتها العامَّة مع بداية ظهور المقاومة لها من قبل الكائنات الحية الدَقيقةْ وعلى الرُغمِ من هذا إلا أنها تبقى العلاجَ الأمثل لبعض الاستطبابات. سميت هذه المضادات الحيويَة بهذا الاسم لاحتوائها على أربعة حلقات هيدروكربونيّة. تم تسجيل براءة اختراع التتراسيكلين في عام 1953 ودخل حيز الاستخدام التجاري في عام 1978. بشكلٍ أدق؛ يتمُّ تعريفها على أنها فئة فرعيَّة من مركبات عضوية معقدة تعرف ب Polyketides تمتلك هيكل من الـ octahydro tetracene-2-carboxamide. جميعها تُعرف بمشتقّات متعدد الحلقات نافثاسين كاربوكسامايد " polycyclic naphthacene carboxamide"", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αμιλορίδη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Midamor μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται συνήθως με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης ή του πρηξίματος λόγω καρδιακής ανεπάρκειας ή κίρρωσης του ήπατος. Η αμιλορίδη χρησιμοποιείται συχνά μαζί με ένα άλλο διουρητικό, όπως ένα θειαζίδιο ή διουρητικό αγκύλης. Λαμβάνεται από το στόμα. Η έναρξη της δράσης είναι περίπου δύο ώρες και διαρκεί περίπου μια ημέρα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异丁酸，一种有四个碳原子的短链饱和脂肪酸，结构式(CH3)2CHCOOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bar.dbpedia.org/resource/Ziprofloxazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "An t-aigéad carbocsaileach is simplí is ea aigéad aicrileach. Bunábhar i ndéanamh meataicrileáit meitile is poiliméar eile a úsáidtear i bpéinteanna, greamacháin agus gloine sábháilteachta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ACAN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CHES(
Pour les articles homonymes, voir Ches. ) L'acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique (CHES) est un acide sulfonique couramment employé comme tampon en biochimie, comme son analogue l'acide N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfoniquee (CAPS). Il est utilisé pour maintenir des pH entre 8,6 et 10. C'est un tampon de Good très utilisé en biochimie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/숙시닐콜린" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dasatinib (Handelsname: Sprycel; Hersteller: Bristol-Myers Squibb) ist ein Proteinkinaseinhibitor aus der Gruppe der Tyrosinkinase-Inhibitoren, der als Arzneistoff zur Behandlung bestimmter maligner Erkrankung Verwendung findet (chronische myeloische Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ALL)).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido trifosforico (anche detto Acido Tripolifosforico), con la formula H5P3O10, è una forma di acido fosforico. Nella famiglia degli , è il successivo acido polifosforico dopo l'acido pirofosforico , H4P2O7, chiamato anche acido difosforico. Composti come ATP (adenosina trifosfato ) sono esteri dell'acido trifosforico. L'acido trifosforico non è stato ottenuto in forma cristallina. La miscela di equilibrio con una composizione globale corrispondente a H5P3O10 contiene circa il 20% di acido trifosforico. Una soluzione della specie pura può essere ottenuta per scambio ionico del sale di sodio, trifosfato di sodio, a 0 °C. L'acido è un , il che significa che può rilasciare cinque protoni in condizioni sufficientemente basiche. Sono riportati vari valori di p Ka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluoroacétamide est un composé chimique de formule FCH2CONH2. Il s'agit d'un solide incolore, soluble dans l'eau. Dérivé fluoré de l'acétamide CH3CONH2, il peut être obtenu en faisant réagir du fluoroacétate de sodium FCH2COONa ou du chlorure de fluoroacétyle FCH2COCl avec de l'ammoniac NH3, ou encore par fluoration du chloroacétamide ClCH2CONH2 sous l'effet du fluorure de potassium KF. C'est un poison, autrefois utilisé comme rodenticide, qui bloque le cycle de Krebs par inhibition enzymatique de l'aconitase une fois converti en acide fluorocitrique HOOC–CHF–COH(COOH)–CH2–COOH par la citrate synthase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Karbocistein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Boterzuur (systematische naam: butaanzuur) is een primair carbonzuur met een zeer onaangename geur. Het hoort bij de verzadigde vetzuren met een korte keten. Het bevat 4 koolstofatomen en heeft als brutoformule C4H8O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Globulina fijadora de hormonas sexuales", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白细胞介素-8（英語：Interleukin-8，简称为白介素-8或IL-8，亦称为趋化因子CXCL8）是巨噬细胞和上皮细胞等分泌的细胞因子。白细胞介素-8结合趨化因子受体白细胞介素-8受体α(IL8RA, 又叫)和白细胞介素-8受体β(IL8RB, 又叫)而对嗜中性粒细胞(neutrophils)有细胞趋化作用而实现其对炎症反应的调节。 白细胞介素-8还有很强的促血管生成作用。白细胞介素-8在 和囊性纤维化 的发病中起重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β2-Mikroglobulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 5-metoxindolacético", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Силденафил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyrogallol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloksikamo (Meloxicam origine) estas nesteroida kontraŭŝveliga medikamento (NSAID laŭ anglalingva komerca mallongiĝo) simila al diklofenako uzata por laborbestoj kaj precize por plibonigi ties laborkondiĉojn, ekzemple en Barato. Tiu produkto efikas kontraŭ doloro kaj febro kaj estas uzata amplekse por veterinaraj kazoj, ekzemple por hejmaj katoj kaj hundoj. Ĝi estas produktata de la entrepreno . Diklofenako ja estas venena al vulturoj, kaj kaŭzas al ili difektojn en la renoj, kaj estas pro tio anstataŭata per meloksikamo, kiu ne estas venena al vulturoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_boric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அஸ்பரஜின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Sianida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Decanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Šikiminska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyuridine is een desoxyribonucleoside die is opgebouwd uit uracil en desoxyribose (een pentose). Het is een derivaat van het ribonucleoside uridine. Trifluridine en zijn geneesmiddelen die structureel zijn afgeleid van desoxyuridine. Ze worden gebruikt als antiviraal middel. Ze zijn, door hun structuur, in staat om in het DNA geïncorporeerd te worden, maar doordat ze zijgroepen bezitten kunnen ze geen waterstofbruggen vormen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sakaropin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тимідин (дезокситимідин, дезоксирибозилтимін або тимін дезоксирибозид) — це піримідиновий , складається із азотистої основи тиміну та пентози дезоксирибози. Входить до складу молекули ДНК, у подвійній спіралі якої формує два водневих зв'язки із . Оскільки дезокситимідин зустрічається майже виключно у складі ДНК (хоча присутній також у T-петлі тРНК), то префікс «дезокси-» найчастіше не вживається.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina sebaková (systematický název kyselina dekandiová) je v přírodě se vyskytující dikarboxylová kyselina se vzorcem HOOC(CH2)8COOH. jedná se o nasycenou karboxylovou kyselinu, protože všechny vazby mezi atomy uhlíku jsou jednoduché. Její soli a estery se nazývají sebakáty. Za běžných podmínek je to bílá práškovitá látka. V průmyslu se kyselina sebaková používá například pro výrobu nylonu, změkčovadel, maziv, kosmetiky nebo svíček.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Christmas-Faktor (auch Antihämophiles Globulin B oder Faktor IX) ist ein Gerinnungsfaktor der Blutgerinnung mit Enzymfunktion (Serinproteinase). Die Synthese des Christmas-Faktors findet in der Leber statt und bedarf Vitamin K. Das Protein hat eine molare Masse von etwa 68 kDa und gehört zur Gruppe der β-Globuline.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентаналь (также называемый амиловым альдегидом или валериановым альдегидом) — это альдегид, молекулярная формула которого .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indykan, siarczan 3- – organiczny związek chemiczny z grupy estrów. Powstaje w organizmie człowieka w wyniku utlenienia indolu i związania go z kwasem siarkowym. Proces ten ma miejsce w wątrobie. Sam indykan wydalany jest wraz z moczem. Prawidłowa ilość wydalanego indykanu to 4,0–20 mg (0,016–0,08 mmol) w ciągu doby. Jego wzrost obserwuje się w ostrej niedrożności jelit, zapaleniu otrzewnej, niektórych chorobach zakaźnych np. durze brzusznym (ponieważ wówczas nasila się produkcja substratu, jakim jest indol).Indykan jest uważany za wskaźnik intensywności procesów gnilnych w jelicie grubym.Zmniejszoną ilość indykanu w moczu obserwuje się głównie w chorobach nerek np. niewydolności tego narządu. Podwyższony poziom indykanu, zarówno w formie siarczanu, jak i glikozydu indoksylu, występuje w chorobie Hartnupów. Do wykrywania indykanu najczęściej stosuje się .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SP100", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1,4-butanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էյկոզան" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/SCH-50911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TBP (англ. TATA-box binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 339 амінокислот, а молекулярна маса — 37 698. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φθορομεθάνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dietylstilbestrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telbiwudyna – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy, z grupy analogów nukleozydów, stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych. W badaniach klinicznych wykazano, że telbiwudyna jest skuteczniejsza niż i lamiwudyna oraz jej stosowanie wiąże się z mniejszym ryzykiem wystąpienia oporności.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triméthylamine a pour formule C3H9N. Elle est dérivée de l'ammoniac dans lequel trois groupes –CH3 ont remplacé ses trois atomes d'hydrogène. La triméthylamine est un gaz qui se liquéfie à 2 °C. Elle dégage une odeur de poisson pourri sous l’action des enzymes et microbes sur les protéines de poisson. Elle est responsable de l’odeur des harengs marinés.[réf. nécessaire]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrolipoyl déshydrogénase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентадекановая кислота (пентадециловая кислота) С14Н29COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atrazina, 2-cloro-4-(etilamino)-6-(isopropilamino)-s-triazina, és un compost orgànic consistent en un anell de s- i es fa servir com herbicida. El seu ús és controvertit pel seu efecte en espècies als quals no va dirigit com amfibis i per la contaminació de les aigües. Malgrat que va quedar exclòs del procés de re-registre de la Unió Europea, es fa servir molt en herbicides a tot el món. Com la majoria d'herbicides es presenta sota diversos noms comercials.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اگزالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sakwinawir (łac. saquinavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pierwszy poznany inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pireadocsaín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eritritolo ((2R,3S)-butan-1,2,3,4-tetraolo, o E968) è un polialcol naturalmente presente nella frutta e nei cibi fermentati. È utilizzato con successo come dolcificante naturale in quanto ha zero calorie e un ottimo sapore, privo di retrogusti. A livello industriale è ottenuto da substrati zuccherini (amido, glucosio, saccarosio, ecc.) tramite fermentazione microbica ad opera di lieviti osmofili selezionati (per esempio Moniliella pollinis). L'eritritolo, avendo un asse di simmetria, si definisce meso e quindi otticamente inattivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚啉", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "重氮甲烷是最简单的重氮化合物，化学式为CH2N2，由德国化学家于1894年发现。它在室温下是不稳定的黄色有毒气体，具爆炸性，因此一般均使用它的乙醚溶液。它是实验室常见的甲基化试剂，但因为在工业上太危险而被更安全的三甲基硅基重氮甲烷取代了。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പി.എൽ.എക്സ്._4032" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニロチニブ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "内皮型一酸化窒素合成酵素（ないひがたいっさんかちっそごうせいこうそ、英: endothelial nitric oxide synthase、略称: eNOS）または一酸化窒素合成酵素3（nitric oxide synthase 3、NOS3）は、ヒトではの7q35-7q36領域に位置するNOS3遺伝子によってコードされる酵素である。この酵素は、一酸化窒素（NO）の合成を行う3つの一酸化窒素合成酵素のうちの1つである。NOは気体の親油性低分子で、いくつかの生物学的過程に関与する。他の2つのアイソフォームは、脳の特定の神経細胞で恒常的に発現している神経型（nNOS、NOS1）と、一般的には炎症性疾患で発現が誘導される誘導型（iNOS、NOS2）である。eNOSは主に血管内皮でのNOの産生を担う。血管内皮は血管の内側表面に並んだ単層の扁平細胞からなり、内腔を循環する血液と血管壁の残りの部分との境界面となる。血管内皮でeNOSによって産生されるNOは、血管緊張、細胞増殖、白血球の接着、血小板の凝集の調節に重要な役割を果たす。そのため、健康な心臓血管系には機能的なeNOSが必要不可欠である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/DBT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-Dikloretan eller etylendiklorid är en halogenalkan med formeln C2H4Cl2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoksykortykosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鏈黴素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glibenclamide (conosciuta anche con il nome di glyburide) è una sulfanilurea di seconda generazione ad azione ipoglicemizzante. L'azione ipoglicemizzante è dovuta al fatto che la glibenclamide favorisce il rilascio di insulina dalle cellule beta del pancreas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/수산화물" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اس_سی_اچ-۵۰۹۱۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyramin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Amodiaquina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アナグリプチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxyribóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Клотримазол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le butan-1-ol, ou n-Butanol est un alcool primaire de formule semi-développée CH3-(CH2)3-OH. Il a pour isomères l'isobutanol, le butan-2-ol et le tert-butanol. Le butan-1-ol est un alcool dit de "fusel", produit en faible quantité lors de la fermentation alcoolique de l'éthanol. On le trouve naturellement dans de nombreux aliments et boissons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dithionite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Angiotensin_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Mitokondrioiden_aldehydidehydrogenaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Glutatione-disolfuro_reduttasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktoro de von Willebrand", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123805" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortikosteron eller 17-deoxykortisol är ett steroidhormon som framför allt är involverat i stressresponer. Det är en mild glukokortikoid och något mer potent mineralkortikoid, varmed dess effekt påminner om kortisolets.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132209" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Shikimisäure ist ein biochemisches Intermediat im Stoffwechsel von Pflanzen und Mikroorganismen bei der Biosynthese von aromatischen Aminosäuren. Das Naturprodukt ist die (3R,4S,5R)-Shikimisäure. Die anderen sieben möglichen Stereoisomere der Shikimisäure haben keine biologische Bedeutung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrogallol nebo benzen-1,2,3-triol je bílý krystalický prášek a mocné redukční činidlo. Poprvé jej připravil Scheele v roce 1786 zahříváním kyseliny gallové. V alkalickém prostředí ochotně absorbuje vodu, čímž bezbarvé prostředí zfialoví. Může rovněž absorbovat kyslík, čehož se využívá k měření množství kyslíku ve vzduchu pomocí . Pyrogallol našel své využití ve fotografii jako vývojové činidlo, při barvení vlasů, barvení tkaných materiálů a při absorpci kyslíku u analýzy plynů. Má také antiseptické účinky. Nyní se příliš nedoporučuje vystavovat se této sloučenině. Pyrogallol by se neměl využívat při moderním barvení vlasů kvůli podezření z toxicity.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Roflumilast ist der erste zugelassene Arzneistoff aus der Gruppe der Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE-4-Hemmer), der zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/타목시펜" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La miostatina è una proteina scoperta nel 1997 e risulta essere il fattore che limita la crescita muscolare negli esseri viventi. Essa è prodotta soprattutto dalle cellule del muscolo scheletrico e la sua attività viene regolata da un inibitore chiamato . Il preciso meccanismo della miostatina rimane ancora sconosciuto.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le finastéride, plus connu sous les appellations commerciales Propecia ou Proscar, est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l'hypertrophie bénigne de la prostate, l'hirsutisme et la calvitie. C'est un inhibiteur de la 5-α-réductase type II exprimée au niveau du tractus urogénital mâle. Il inhibe donc sélectivement la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, la forme active ; il est sélectif et épargne le type I préservant donc l'effet de la testostérone sur la libido pour éviter la baisse de désir sexuel. Il manifeste plusieurs effets secondaires handicapants, comme la survenue d'une dépression, d'idées suicidaires ou d'une impuissance sexuelle chez l'homme. Le finastéride est classé par la revue Prescrire dans sa liste de « médicaments autorisés plus dangereux qu'utiles ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465249" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Еритропоетин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamida é um sólido esbranquiçado com a fórmula química C6H5CONH2. É um derivado do ácido benzóico. É levemente solúvel em água e solúvel em muitos solventes orgânicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-V" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰唑胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Globuline liant la thyroxine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Digoxin ist eine natürlich in Form von Digitalisglycosiden in Fingerhut-Arten vorkommende chemische Verbindung mit Wirkung auf den Herzmuskel. Digoxin zählt zu den endogenen (körpereigenen) Glycosiden, die als Hormone in Säugetieren fungieren. Aus pflanzlichen, primären Digitalisglycosiden kann Digoxin durch enzymatische Hydrolyse als Sekundärglycosid gewonnen werden. In der Verbindung sind drei Hexosen (Digitoxose) mit dem steroidischen Aglycon Digoxigenin verknüpft. Vom strukturell ähnlichen Digitoxin unterscheidet es sich durch eine Hydroxygruppe am C-12 des Aglycons.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Catenin ist ein an Zellkontakten beteiligtes Strukturprotein und beeinflusst die Transkription. Es spielt eine Rolle bei Adhärenskontakten zwischen Zellen, indem es eine Verbindung zwischen α-Catenin und dem Cadherin-Komplex eingeht, was letztendlich zur Verbindung der Aktinfilamente mit den Cadherinen führt. Tatsächlich scheint diese Verbindung zum α-Catenin jedoch keineswegs starr, sondern sehr dynamisch zu sein, wie man 2005 herausgefunden hat. β-Catenin ist homolog zu Plakoglobin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensina II é um peptídeo que faz parte do sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA). É formado a partir da ação da enzima conversora da angiotensina sobre a angiotensina I. Tem numerosas funções conhecidas na fisiologia humana, em especial no controle da pressão arterial. Exerce suas funções celulares interagindo com receptores na membrana celular das células alvo, os chamados receptores AT1 e AT2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Kapeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Третиноин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インデン (indene) は、分子式がC9H8と表される二環性の炭化水素。可燃性。ベンゼンがシクロペンタジエン環と縮合した構造を持つ。純粋なインデンは無色だが、保管中に起こる重合や酸化により淡黄色を呈する。主な工業的用途として、熱可塑性を持つの原料となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glibenclamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clonidina è un farmaco classificato come agonista dei recettori α2-adrenergici che esplica la propria azione a livello centrale determinando di conseguenza una vasodilatazione periferica prevalentemente arteriolare. È utilizzato principalmente come antipertensivo, derivato imidazolinico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Difenhidramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريسفيراترول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_beansóch" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Benzaldehyd" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Haemodialysis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异丁酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Papaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кафеена_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10316279" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluwastatyna (łac. Fluvastatinum) – lek hipolipemizujący należący do grupy statyn, wybiórczy inhibitor reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA). Nazwy handlowe preparatów fluwastatyny to Lescol i Canef. Wykazano, że fluwastatyna wykazuje działanie przeciwwirusowe wobec HCV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cysteamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dióxido_de_azufre" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biología y medicina, el CD117 es una glucoproteína transmembrana que forma parte de receptor celular KIT. Se encuentra en condiciones normales en numerosos tipos de células del organismo, entre ellas la células pluripotenciales de la médula ósea, los melanocitos de la piel y las células del epitelio mamario. El CD117 se sobreexpresa en ciertos tipos de cáncer, particularmente en el tumor del estroma gastrointestinal.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأزيلايك مركب عضوي يستخدم موضعياً على الجلد لعلاج العدّ (حب الشباب)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "己二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nortriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استرپتومایسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチラポン（Metyrapone）は副腎機能障害の診断や、時としてクッシング症候群の治療に使用される薬物の一つである。11-β-ヒドロキシラーゼを阻害することによりコルチゾールの合成を抑制する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻甲苯基硫脲", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCL13" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El decà és un hidrocarbur alcà amb fórmula química C10H22. Té la possibilitat de formar 75 isòmers estructurals, tot i això, el terme es sol referir al n-Decà (de l'anglès "normal-Dekane") el qual té la fórmula CH3(CH2)8CH3. Tots els isòmers, però, tenen unes propietats similars i se sol donar poca atenció a la seva composició. Cal dir que aquests isòmers són líquids inflamables, ja que són components de combustibles. El decà és un component de la gasolina i del querosè. Com els altres alcans, el decà és un el qual no es dissol en aigua i és fàcilment combustible. Tot i que és un component dels combustibles, és de poca importància com a matèria primera química, al contrari que altres alcans. Té una tensió superficial de 0,0238 N·m-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nerbio hazkunde-faktore (NGF) eta bat da, neurona zehatz batzuen hazkuntza, mantenu, hedatze eta biziraupenean parte-hartzen duena. Ziurrenik hazkunde-faktore prototipoa da, eta deskribatu zen lehenetako bat izan zen. Rita Levi-Montalcini eta Stanley Cohenek 1956an isolatu eta Medikuntzako Nobel Saria eskuratu zuten. Garai hartatik hainbat prozesu biologiko aurkitu dira NGFk parte-hartzen duena, horietako bi pankreako biziraupena eta sistema-immunitarioaren erregulazioa izanik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454106" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тканинний_активатор_плазміногену" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido succínico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бісмут", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تادالافيل بالإنجليزية: Tadalafil يعتبر من علاجات الضعف الجنسي Erectile dysfunction ED بدأت شركة ICOS تطويره قبل أن يباع تجارياً باسم عن طريق شركة (ليللي) (Eli Lilly & Company).يتوفر سيالس في كل العالم بثلاث جرعات 5 و10و 20 مليجرام، ويأتي في أقراص صفراء على شكل حبة اللوز.وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إدارة الغذاء والدواء في (21 نوفمبر 2003) على بيعه في أمريكا باعتباره ثالث علاج ينتمي إلى هذه المجموعة بعد فياغرا ، ويصنف ضمن الأدوية التي تستخدم عند الحاجة لعلاج الضعف الجنسي، وهو الدواء الوحيد من بين الأدوية الثلاثة الذي لا يستخدم لأكثر من مرة واحدة في اليوم.كما أنه يستخدم مثله مثل الفياغرا لعلاج ارتفاع ضغط دم الرئة (pulmonary arterial hypertension)، وقد بدأ استخدامه لعلاج هذه الحالة منذ (نوفمبر 2008) بعد أن اشترت شركة يونايتد ثيرابيوتكس United Therapeutics من شركة «ليللي» حقوق استخدام", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Myricétine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トファシチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_risédronique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дихлоруксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133725" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Теофилли́н (от лат. Thea — чайный куст и греч. phyllon — лист), также известный как 1,3-диметилксантин — психоактивное вещество, метилксантин, лекарство, использующееся при терапии респираторных заболеваний, таких как хроническая обструктивная болезнь лёгких и астма, выпускается под различными торговыми наименованиями. Является производным семейства ксантинов, структурно и фармакологически похож на теобромин и кофеин. Небольшое количество теофиллина производится в печени, как продукт метаболизма в ней кофеина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453025" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutoside", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7705411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_citraconique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457085" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indoline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-chloorfenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H5ClO. De stof komt onder standaardomstandigheden voor als kleurloze tot gele kristallen met een kenmerkende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vernolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "一氯甲烷又稱甲基氯，無色、可燃、有毒氣體，屬有機鹵化物。分子式是CH3Cl，分子量是50.49。尽管很少出现在消费品中，氯甲烷是工业化学中的重要试剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q369777" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463293" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telmisartan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven AT1-Antagonisten („Sartane“) und wird zur Behandlung des essentiellen Bluthochdrucks verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cytoglobine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7827912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tlenek siarki", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120388" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_۲_بی_سروتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Uroporfyrinogeenidekarboksylaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklický adenosinmonofosfát (cAMP, cyklický AMP) je derivátem adenosintrifosfátu (ATP) a většina prokaryotických i eukaryotických buněk ho využívá jako vnitrobuněčného druhého posla v řadě signálních drah. Působí tak obvykle jako aktivátor proteinkináz. Většina funkcí cAMP u mnohobuněčných organizmů, jako je člověk, je spjata s proteinkinázou A. Cyklický AMP se váže na tuto kinázu a aktivuje ji, čímž spouští rozličné buněčné procesy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Enant_turşusu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyjanki – związki chemiczne, sole kwasu cyjanowodorowego, które zawierają anion cyjankowy (CN−). W potocznym rozumieniu, cyjankiem określa się sól potasową kwasu cyjanowodorowego – cyjanek potasu: KCN, truciznę często opisywaną w powieściach kryminalnych. Związki organiczne zawierające grupę CN nazywane są nitrylami. Cyjanowodór i cyjanki działają silnie drażniąco na błony śluzowe i skórę. Łatwo się wchłaniają do organizmu przez błony śluzowe, drogi oddechowe, skórę i z przewodu pokarmowego. Przy ostrym narażeniu na cyjanowodór lub cyjanki proces zatrucia u ludzi przebiega w trzech fazach, charakteryzujących się następującymi objawami: duszności i podniecenie, drgawki oraz porażenie. Toksyczność cyjanków wynika z ich silnych właściwości kompleksotwórczych. Wiążą się one z atomami żelaza i miedzi obecnymi w cząsteczkach kluczowych enzymów na łańcuchu oddechowym, powodując ich inaktywację. Cyjanki są silnymi ligandami tworzącymi trwałe związki kompleksowe z metalami przejściowymi. Cyjanki stosowane są do syntezy wielu związków chemicznych, m.in. akrylonitrylu, oraz jako surowiec wyjściowy do produkcji niektórych tworzyw sztucznych, nawozów sztucznych, barwników i leków. Stosuje się je także do czyszczenia, hartowania i rafinacji metali oraz otrzymywania złota i srebra z rud. Są też stosowane do fumigacji (odymiania), w galwanotechnice, przemyśle fotograficznym, a także do produkcji barwników i środków owadobójczych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/MX1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiabendazol (TBZ) ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Benzimidazole, der als Fungizid sowie als Anthelminthikum (Wurmmittel) verwendet wird. Es wurde 1964 von Merck, Sharp & Dohme eingeführt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilendiamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109797" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-プシコース（D-psicose、Psi、D-allulose、D-ribo-2-hexulose）は、六炭糖およびケトースに分類される単糖の一種。D-フルクトースの3位のエピマーである。名称はプシコースの初期の名称であるpseudo-fructoseの略記法であるΨ-fructoseから来ている。アルロースとも呼ばれる。 当量のスクロース（ショ糖）のわずか0.3%のカロリーしかエネルギーとして利用されないという特徴がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilbutazona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cicloserina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esfingosina-1-fosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HLA-G", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EDTA (eng. ethylenediaminetetraacetic acid, etylendiamintetraättiksyra) ((HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2) är en artificiellt framställd syra. EDTA är en av de mest använda komplexbildarna. Molekylen binder till centralatomen med sex bindningar och är därmed kelatbildande.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Такролімус", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبلات الأندروجين (بالإنجليزية: Androgen receptor)‏ مستقبل الأندروجين (AR)، المعروف أيضًا باسم NR3C4 (فصيلة المستقبل النووي 3، المجموعة C، العضو 4)، هو نوع من المستقبلات النووية التي يتم تنشيطها عن طريق ربط أي من الهرمونات الأندروجينية، بما في ذلك التستوستيرون، ثنائي هيدروتستوستيرون في السيتوبلازم ثم تنتقل إلى النواة. ترتبط مستقبلات الأندروجين ارتباطًا وثيقًا بمستقبلات البروجسترون، ويمكن للبروجستين في الجرعات العالية أن يمنع مستقبلات الأندروجين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990991" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pimelinsäure (auch Heptandisäure oder 1,5-Pentandicarbonsäure) gehört zur homologen Reihe der Dicarbonsäuren. Der Name leitet sich auch dem Griechischen pimele (=Fett) ab. Sie liegt in dieser zwischen der Adipinsäure und der Suberinsäure (Korksäure). Ihre Salze heißen Pimelate. Im Gegensatz zur Adipinsäure findet die Pimelinsäure ein nur sehr begrenztes Anwendungsgebiet in der chemischen Industrie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكسيلاز-21", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sylffasalasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méquinol, ou 4-méthoxyphénol, souvent abrégé MeHQ, est un composé chimique de formule HOC6H4OCH3. C'est un isomère du gaïacol, dérivé hydroxylé de l'anisole C6H5OCH3 correspondant au 4-hydroxyanisole. Ce phénol est utilisé en dermatologie et en chimie organique. Il est produit à partir de 1,4-benzoquinone O=C6H4=O et de méthanol CH3OH par une réaction radicalaire. Le 4-méthoxyphénol est utilisé en chimie organique comme inhibiteur de polymérisation, par exemple avec les acrylates ou les monomères de styrène.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'étoposide (parfois sous forme d'étoposide phosphate) est une molécule qui inhibe la topoisomérase II humaine. L'étoposide est utilisé comme traitement de cancers : cancer du poumon, cancer du testicule, lymphome, leucémie, glioblastome.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدرينوميدولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sirtuina 1, también conocida como "sirtuína-1 desacetilasa dependiente de NAD", es una proteína codificada por el gen "SIRT1".​​ SIRT1 significa "sirtuína (homólogo 2 de regulación de información de tipo unión silente) 1 (S. cerevisiae), en referencia al hecho de que su homólogo (equivalente biológico a través de especies) en levadura (S. cerevisiae) es la Sir2. SIRT1 es una enzima desacetilasa que contribuye a la regulación celular (respuesta a estresores, longevidad y otros factores homeostáticos).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Malonsyra är en tvåvärd alifatisk karboxylsyra. Den förekommer naturligt som kalciumsalt i bland annat rödbetor. I sin fria form är syran tämligen instabil och dekarboxylerar lätt till ättiksyra och koldioxid. Malonsyrans namn kommer från det grekiska ordet μᾶλον (malon), som betyder äpple.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metsulfuron-methyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123565" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les facteurs de nécrose tumorale, ou TNF (de l'anglais : tumor necrosis factors), forment une superfamille de protéines dite superfamille des TNF, dont le membre type est le TNF α, également appelé cachectine, voire cachexine. Ce sont des protéines transmembranaires présentant un domaine homologue dit TNF. Le terme « facteur de nécrose tumorale » sans autre précision fait généralement référence au seul TNF α, importante cytokine impliquée dans l'inflammation systémique et dans la réaction de phase aiguë, qui sera développé dans cet article ; d'autres membres de la famille des TNF portent également d'autres noms, comme le TNF β, qui n'est autre que la lymphotoxine α. Le TNF α est produit essentiellement par des macrophages activés, mais il peut également être produit par de nombreux autres types de cellules, comme les lymphocytes T auxiliaires, les lymphocytes NK, les granulocytes neutrophiles, les granulocytes éosinophiles, les mastocytes et les neurones. Il a principalement un rôle régulateur des leucocytes. Son action dans l'organisme déclenche la fièvre, l'apoptose, la cachexie, l'inflammation, en vue de combattre la cancérogenèse et la réplication virale ainsi que de répondre au sepsis en activant les cellules productrices d'interleukine 1 et d'interleukine 6. Le dérèglement de la production du TNF α a été impliqué dans un ensemble de maladies humaines telles que la maladie d'Alzheimer, le cancer, la dépression, le psoriasis et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Bien que controversées, certaines études relatives à la dépression et aux MICI relient ces conditions à des niveaux élevés de TNF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de geranilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プレクチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452961" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117486" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartam merupakan non-karbohidrat, aspartyl-phenylalanine-1-methyl ester, atau merupakan bentuk metil ester dari dua asam amino yaitu asam amino asam aspartat dan asam amino essensial fenilalanina. Aspartam dijual dengan nama dagang komersial seperti , dan dan telah digunakan di hampir 6.000 produk makanan dan minuman di seluruh dunia. Terutama digunakan di dan permen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido heptanoico ou ácido enântico é o ácido carboxílico linear saturado com sete carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사이토신(영어: cytosine, C)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 아데닌(A), 구아닌(G), 티민(T), 유라실(U)이다. 사이토신은 헤테로 방향족 고리에 2개의 치환기(고리의 4번 위치에 아민이 있고, 2번 위치에 케톤이 있음)가 결합된 피리미딘 유도체이다. 사이토신의 뉴클레오사이드는 사이티딘이다. 왓슨-크릭 염기쌍에서 사이토신은 구아닌과 3개의 수소 결합을 형성한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27071875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTEN (сокр. от англ. phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10) — фосфатаза с двойной субстратной специфичностью, продукт гена PTEN. Субстратами этой фосфатазы могут быть как белки, так и фосфатидилинозитол-3-фосфаты. PTEN катализирует отщепление фосфатной группы в положении 3D инозитольного кольца фосфатидилинозитол-3-фосфатов, лишая их таким образом функций вторичных посредников при передаче сигнала в клетке. Эта фосфатаза является одним из немногих негативных регуляторов PI3K/AKT/mTOR-сигнального пути, что делает её антионкобелком. Ген PTEN часто бывает мутирован при различных типах злокачественных опухолей.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonano é o alcano saturado linear com nove carbonos. O nome nonano pode se referir ao composto linear, como também a um dos seus isômeros ramificados. Ao contrário dos demais compostos orgânicos com cinco ou mais carbonos, cujo nome deriva da palavra grega para o número correspondente (ex: pentano, com cinco carbonos; ácido octacosanoico, com vinte e oito carbonos; etc), compostos com nove carbonos derivam seu nome do ordinal latino (nonus, nona-) e não do grego (ἐννέα, ennea-).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيفافيرينز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аспараги́н (англ. Asparagine; принятые сокращения: Асн, Asn, N) — амид аспарагиновой кислоты (2-амино-бутанамид-4-овая кислота, Asx или B). Одна из 20 наиболее распространённых аминокислот природного происхождения. Их кодоны AAU и AAC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_රිඩක්ටේස්" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тамоксифен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamin adalah suatu senyawa amina nitrogen organik yang disebut juga . Histamin ditemukan oleh dr. Paul Ehrlich pada tahun 1878. Histamin terlibat di dalam sistem kekebalan tubuh, mengatur fungsi sistem pencernaan dan berfungsi sepagai neurotransmiter dalam otak, sumsum tulang belakang dan rahim. Histamin terlibat dalam sistem peradangan dan mempunyai peran utama sebagai mediator gatal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/FMR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사퀴나비르" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hepcidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-Carboxyfluorescein (6-FAM) ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit einer Absorptionswellenlänge von 495 nm und einer Emissionswellenlänge von 517 nm. Er kann sowohl in die Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe, als auch der Xanthenfarbstoffe eingeordnet werden. 6-FAM findet Verwendung in der Sequenzierung von Nukleinsäuren und in der Markierung von Nukleotiden. Die häufig anzutreffende Bezeichnung FAM ist nicht korrekt, trägt aber der Tatsache Rechnung, dass das kommerziell erhältliche Produkt aus den beiden Isomeren und 6-FAM besteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பெரிலியம்_புளோரைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Keltarauhashormoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMG-CoA redutase (ou 3-hidroxi-3-methyl-glutaril-CoA redutase ou HMGR) é uma enzima da via do mevalonato, a via metabólica que produz o colesterol e outros isoprenóides. Esta enzima é o alvo para inúmeros fármacos disponíveis no mercado para baixar o colesterol conhecidos coletivamente como estatinas. Em humanos, o gene para a HMG-CoA redutase está localizado no braço longo do quinto cromossomo (5q13.3-14). Enzimas relacionadas com a mesma função também estão presentes em outros animais, plantas e bactérias.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "組織プラスミノーゲン活性化因子（tissue plasminogen activator：略称 t-PA または PLAT）は、線溶系に関与するセリンプロテアーゼの1種（EC 3.4.21.68）である。ウロキナーゼ（uPA）と同じく、プラスミノーゲンを活性化することでフィブリンを分解させ、血栓溶解薬として塞栓症および血栓性疾患（心筋梗塞・脳梗塞）の治療に使われる。組み換え型t-PA（rt-PA）も用いられている。 血管内皮細胞から分泌される。ウロキナーゼと同様に、1本鎖t-PA（前駆体）として作られ、プラスミン等により開裂されて活性の高い2本鎖t-PA（ジスルフィド結合でつながっている）となるが、1本鎖t-PAも活性を有する。プラスミノーゲンを活性化し、活性型のプラスミンを生成する。プラスミンは血栓のフィブリンを溶解するセリンプロテアーゼであり、また細胞外基質の分解にも関与する。t-PAは凝固線溶系において、1本鎖型のプラスミノーゲンを開裂し2本鎖型のプラスミンにする。このプラスミンがトロンビンを分解し血栓を溶解する。また細胞外基質の分解を通じて細胞移動やがんの転移にも関与する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas krotonowy – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów monokarboksylowych z jednym wiązaniem podwójnym o konfiguracji trans (jego izomer cis to ). Jest metylowym analogiem kwasu akrylowego (CH2=CH−COOH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5,6-Dihydroxyindole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464180" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البيروفوسفوريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TLR8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ملامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DLG4 (англ. Discs large MAGUK scaffold protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 724 амінокислот, а молекулярна маса — 80 495. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076243" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتیلن‌دی‌آمین‌تترااستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-ميثيل البيريدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Batimastat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿嘧啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokain (bensoylmetylekgonin) är en alkaloid med narkotisk verkan. Det är ett centralstimulerande preparat som utvinns ur bladen från den sydamerikanska kokabusken. Kokain produceras till största delen i Colombia och Peru. Kokain har idag en mycket begränsad medicinsk användning, bland annat i Australien där det kan förskrivas för smärtlindring vid mun- och lungtumörer. Det används i viss utsträckning i mindre doser vid operationer av slemhinnor då det har en avsvällande effekt som hämmar blödningar (till exempel vid näsoperationer).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硝酸甘油（Nitroglycerin）(C3H5N3O9)，又稱硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯、三硝酸丙三酯，英語簡寫TNG、GTN，是甘油的三硝酸酯，是一种爆炸能力极强的炸药。1847年由都灵大学的化學家索布雷洛合成。常有人誤解「硝酸甘油」是瑞典化學家阿爾弗雷德·諾貝爾發明的，事實上諾貝爾發明的是在1866年利用硝酸甘油發展高穩定性、防誤爆的矽藻土炸藥。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "咖啡酸乙酯（英語：Ethyl caffeate）是一种羟基肉桂酸的酯，分子式C11H12O4，可在鬼针草（学名：Bidens pilosa）中发现。它可由咖啡酸和乙醇的酯化反应制得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NOS3 (англ. Nitric oxide synthase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 203 амінокислот, а молекулярна маса — 133 289. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію, іоном заліза, гемом, НАДФ, ФАД, флавопротеїном. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, апараті гольджі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فاردنافيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Нитроглицерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417542" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adenilato quinasa 1 (AC1) (número EC 2.7.4.3) es una isozima de la adenilato quinasa que cataliza la interconversión de adenín nucleótidos. El ATP transfiere un grupo fosfato al AMP para formar ADP. ATP + AMP 2 ADP Es una enzima de tamaño pequeño participa en el metabolismo energético y en la síntesis de nucleótidos que son esenciales para el crecimiento y mantenimiento de la célula. Se presenta como monómero y su localización celular es el citoplasma. Los defectos de la adenilato quinasa 1 son causa de anemia hemolítica debida a deficiencia en adenilato quinasa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тимин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093012" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イブジラスト（Ibudilast）は、主に日本で使用されている抗炎症薬である。ホスホジエステラーゼ阻害薬として、PDE4サブタイプを最もよく阻害し、他のPDEサブタイプに対しても有意な阻害効果を示す。開発コード：AV-411またはMN-166。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бета-катенін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/4-Аминобензойная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الغار", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雌三醇（Estriol ， oestriol， E3）是人类三种主要的雌激素之一。雌二醇和雌酮的代谢产物。在雌酮、雌二醇、雌三醇中，以雌三醇的活性最弱。存在于尿中，在怀孕期尿中含量更高。未怀孕妇女，绝经后妇女和男性的血清雌三醇浓度水平都没有太大差异。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460148" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-乙酰葡糖胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريلبيفيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดออกโซลินิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Valaciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_docosahexaenoic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سلفاسالازين (بالإنجليزية: Sulfasalazine)‏ تم تطوير السلفاسالازين في خمسينات القرن العشرين خصيصاً لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي. كان يُعتقد حين ذاك أن الالتهابات البكتيرية كانت سبب التهاب المفاصل الروماتويدي. السلفاسالازين من أدوية السلفا، وهو مشتق من ميسالازين mesalazine، ويتشكل من خلال ربط السلفابيريدين والساليسيلات برابطة آزو.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/မယ်လမင်း" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’interleukine 2 (IL-2) est une interleukine, un type de cytokine du système immunitaire, qui contribue à la réponse naturelle du corps à une infection microbienne (en stimulant la prolifération lymphocytaire). Toutefois, son rôle majeur est antagoniste, car elle promeut l’homéostasie et les fonctions des cellules T régulatrices qui limitent l’action des cellules effectrices, et prévient ainsi les dérives réactionnelles auto-immunes. L’interleukine 2 agit en liant les , exprimés par les lymphocytes (cellules responsables de l'immunité humaine). Son gène est IL2 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5145885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロピオン酸（プロピオンさん、英: propionic acid）は、カルボン酸の一種。IUPAC命名法でプロパン酸 (propanoic acid)。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。 語源は「最初の脂肪酸」という意味で、油脂の加水分解により得られる脂肪酸のうち、最も炭素数の少ないものであったことによる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451845" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'azitromicina è un antibiotico appartenente alla famiglia dei macrolidi, commercializzato dalla Pfizer con il nome di Zitromax® e da altre aziende.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/ستات3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریبوز_۵-فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokain, též benzoylmethylekgonin, je bílá, mikrokrystalická látka rozšířená především jako droga. Jedná se o rostlinný tropanový alkaloid z jihoamerického keře rudodřev koka (Erythroxylon coca). Kokain účinkuje jako silné stimulancium a lokální anestetikum (blokuje proud sodíku v nervových vláknech). Kokain je inhibitorem zpětného vychytávání dopaminu, noradrenalinu a serotoninu v mozku. Účinkuje značně intenzivně, nicméně jen krátkodobě (30–90 minut), navozuje silnou euforii, pocit vzrušení, radosti a rozjasněné mysli, stupňuje sebedůvěru, sebejistotu, družnost a iniciativu, zlepšuje schopnost soustředit se, může však narušit sebekontrolu a objektivitu myšlení, podnítit neklid a agresi. Rovněž představuje značnou zátěž pro kardiovaskulární systém, droga vyvolává hypertenzi, tachykardii, může způsobovat arytmie. Dlouhodobé zneužívání kokainu nevede k rozvoji fyzické závislosti, avšak výrazné závislosti psychické. kokainu zvaná crack vzniká smícháním s alkalickým činidlem (nejčastěji sodou, ale používá se např. i vápno nebo prášek do pečiva), dále pak s éterem nebo méně častým čpavkem a následnou tepelnou úpravou. Zpravidla působí po dobu pouhých 10 až 20 minut, jeho účinek bývá přirovnáván k orgasmu celé bytosti, následně je dávka opakována. Na crack vzniká závislost velice rychle, po opiátech typu morfin či heroin je jednou z nejnávykovějších látek. Látku obsaženou v kokových listech užívali již Inkové, listy koka jsou v mnoha zemích tradičně žvýkány. Kokain byl poprvé izolován německým chemikem v roce 1860. V roce 1862 byla zahájena komerční výroba v německém městě Darmstadt firmou . Mimo lékařské využití byla koka rozšířena jako součást některých šumivých či vinných nápojů, rovněž tvořila příměs nápoje Coca-Cola. V současnosti je ve většině zemí světa výroba, prodej i držení větších množství kokainu postaveno mimo zákon, ačkoliv se poměrně vzácně stále využívá jako anestetikum při mikrochirurgických zákrocích. Na výrobu 1 kg čistého kokainu je třeba 200 až 400 kg suchých listů koky (závisí to mj. na obsahu kokainu v listech a na použité metodice).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vemurafenib (Handelsname Zelboraf) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Proteinkinaseinhibitoren, der in der Behandlung des malignen Melanoms als Palliativtherapie eingesetzt wird, um in einem unheilbaren Stadium der Erkrankung das Überleben zu verlängern. Die Zulassung in der EU besteht seit 2012. Vemurafenib wurde von Roche und entwickelt. Plexxikon wurde im April 2011 von Daiichi-Sankyo gekauft, so dass diese beiden Firmen Vemurafenib nun gemeinsam vermarkten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q386702" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カスパーゼ-1（英: caspase-1）は進化的に保存された酵素であり、炎症性サイトカインであるインターロイキン-1β（IL-1β）、インターロイキン-18（IL-18）前駆体のタンパク質分解による切断や、の誘導因子であるの活性型成熟ペプチドへの切断を行う。インターロイキン-1β変換酵素（interleukin-1β converting enzyme、ICE）としても知られる。カスパーゼ-1は、炎症応答の開始因子として細胞性免疫に中心的な役割を果たす。カスパーゼ-1はインフラマソーム複合体の形成を介して活性化されると、IL-1βとIL-18の2つの炎症性サイトカインの切断・活性化によって炎症促進応答を開始するとともに、ガスダーミンDの切断によって溶解性プログラム細胞死経路であるピロトーシスを開始する。カスパーゼ-1によって活性化された2つの炎症性サイトカインは細胞から分泌され、さらに近隣の細胞での炎症応答を誘導する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Элаидиновая кислота (транс-9-октадеценовая кислота) СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН — мононенасыщенная жирная кислота. Является транс-изомером широко распространённого в природе остатка — олеиновой кислоты. Элаидиновая кислота редко встречается в природе, но является одной из основных жирных кислот в саломасах, полученных гидрогенизацией. Относится к Омега-9-ненасыщенным жирным кислотам. В отличие от омега-3 жирных кислот и омега-6 жирных кислот, омега-9 жирные кислоты не являются незаменимыми жирными кислотами, потому что они могут быть синтезированы организмом человека из ненасыщенных жиров.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095882" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beinséin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La menina (del inglés: MEN, multiple endocrine neoplasia) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen MEN1 . ​ La menina es un supuesto supresor de tumores asociado con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1.​ Los estudios in vitro han demostrado que la menina se localiza en el núcleo, posee dos señales funcionales de localización nuclear e inhibe la activación transcripcional por JunD. Sin embargo, se desconoce la función de esta proteína. Se han detectado dos mensajes en transferencias Northern, pero el mensaje más grande no se ha caracterizado. Se han identificado dos variantes de la transcripción más corta donde el empalme alternativo afecta a la secuencia codificante. También se han identificado cinco variantes en las que tiene lugar un empalme alternativo en el 5 'UTR. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI（ダピ、ダーピー、4',6-diamidino-2-phenylindole）は染色に用いられる蛍光色素の一種で、DNAに対して強力に結合する物質である。蛍光顕微鏡観察に広く利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sulfapyridiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mometasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропа́н-1-ол (пропі́ловий спирт, 1-оксипропа́н, етилкарбіно́л, 1-пропано́л) СН3СН2СН2ОН — одноатомний первинний спирт, безбарвна рідина з характерним спиртовим запахом. Іноді спирт називається просто пропанол, що не вірно, оскільки існує ізомерний пропан-1-олу ізопропіловий спирт (2-пропанол, пропан-2-ол).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urokinaza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Alfafetoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasteride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amerisium (pengucapan: /ˌæməˈrɪsiəm/) adalah unsur kimia sintetik dalam sistem periodik unsur yang memiliki lambang Am dan nomor atom 95. Nama elemen ini diambil dari nama negara Amerika sementara penggunaannya antara lain adalah sebagai detektor asap. Saat ada asap masuk melalui celah depan, asap akan bereaksi dengan Amerisium dan menimbulkan arus listrik dan alarm akan menyala.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "콜린(choline)은 동맥경화, 지방간 예방에 효과적인 수용성 비타민 가운데 하나이다. 체내에서 세포막을 구성하는 레시틴과 혈압을 내리는 아세틸콜린의 재료이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Focal_adhesion_kinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Dinitrogenoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セレコキシブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q29630" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarkozino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ундекан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4166380-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лінезолід" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dukloroacetata acido, DKA, dukloroetanoata acido aŭ Cl2HC-COOH estas kemia kombinaĵo de kloro kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH3) estis anstataŭataj de kloratomoj, senkolora aŭ iomete flava likvaĵo, solvebla en akvo, kiu povas malkomponiĝi sub varmigo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj, fortaj oksidigaj acidoj kaj fortaj reduktagentoj. Saloj kaj esteroj de la dukloroacetata acido nomatas dukloroacetatoj, kaj ili estas esploritaj kiel potencaj drogoj pro tio ke biologie ili inhibas la enzimon piruvata malhidrogenaza kinazo. Kvankam preparaj studoj elmontras ke DKA povas malakceligi kreskon da certaj kancertumoroj en pribestaj studoj kaj en laboratoriaj eksperimentoj, ekzistas nesufiĉa evidenteco por apogi la uzon de DKA en traktado kontraŭ kancero.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096390" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ソラフェニブ（英: Sorafenib）は、腎癌・肝細胞癌に対して用いられる分子標的治療薬の一つ。バイエル薬品とが開発し、ソラフェニブのトシル酸塩が製剤化されている。2009年9月現在、腎細胞癌に対して80ヵ国以上、肝細胞癌に対して70ヵ国以上で承認されている。商品名はネクサバール®（Nexavar）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ارلوتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfato de guanosina manose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_alfalinolênico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasmin är ett enzym som löser upp fibrin och därmed bryter ner blodkoagel. Plasmin bildas från plasmaproteinet och är en viktig del i fibrinolysen. Problem med plasmin kan orsaka blodpropp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD154, CD40 리간드, 또는 CD40L은 활성화된 T세포에 일차적으로 발현되는 단백질이고, TNF 분자 중 하나이다. 이것은 항원전달세포 (APC)위의 에 결합하여 표적 세포의 종류에 의존하는 많은 효과들을 유도한다. 일반적으로, CD40L은 공동 자극성 분자로써 역할하고 APC위의 MHC 분자들에 의한 T 세포 수용체 자극과 함께 APC의 활성화를 유도한다. 완전한 CD40L은 CD40, α5β1 integrin, 그리고 αIIbβ3의 3개 분자와 결합할 수 있다. CD154는 T 세포의 표면에서 발현된다. 이것은 B세포 표면의 CD40과 결합함으로써 B 세포의 기능을 조절한다. 이 유전자의 결함은 면역글로불린 종류의 전환을 일으키는 과정에서 활성을 나타내지 못하고, (hyper IgM syndrome)을 나타낸다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nitrilotriazijnzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dodecyldimethylaminoxid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'iduronidase est une enzyme de nature peptidique qui catalyse la réaction d'hydrolyse de l'acide iduronique dans les molécules de ou d'héparane sulfate pour la dégradation des glycosaminoglycanes. Le gène codant l'iduronidase se trouve sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "미녹시딜(Minoxidil)은 항고혈압 로 개발된 치료제이다. 그러나 원형 탈모증에 대해서는 효과가 입증되지 않았다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λεβοντόπα ή L-DOPA είναι μια κατεχολαμίνη (παράγωγο του αμινοξέος τυροσίνη), πρόδρομο μόριο της ντοπαμίνης. Η λεβοντόπα χρησιμοποιείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της νόσου Πάρκινσον, καθώς στη νόσο αρχικού σταδίου μετατρέπεται από τους εναπομείναντες νευρώνες στη μέλαινα ουσία σε ντοπαμίνη, το μόριο το οποίο βρίσκεται σε έλλειψη στην ασθένεια. Η λεβοντόπα χρησιμοποιείται στη θεραπεία του Πάρκινσον επειδή η ίδια η ντοπαμίνη δε μπορεί να εισέλθει στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η λεβοντόπα αποκαρβοξυλιώνεται σε μεγάλο βαθμό στη περιφέρεια σε ντοπαμίνη. Για να σταματήσει αυτή η αποκαρβοξυλίωση στη περιφέρεια χρησιμοποιείται η . Η χορήγηση λεβοντόπας μειώνει τη δυσκαμψία, το τρόμο και μειώνει τη βαρύτητα της νόσου, όμως ύστερα από τρία με πέντε χρόνια η απόκριση μειώνεται επειδή ο αρι", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлормета́н (монохлормета́н, метилхлори́д, хло́ристый мети́л) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий ядовитый газ со сладковатым запахом. Из-за слабого запаха можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tamoxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator, der als Arzneistoff zur Therapie von Brustkrebs bei Frauen vor und nach der Menopause eingesetzt wird. Tamoxifen wurde von ICI Pharmaceuticals (jetzt AstraZeneca) entwickelt und bewirkt eine kompetitive Hemmung von Estrogenrezeptoren sowie eine Stimulation von Progesteronrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Gd dan nomor atom 64. Gadolinium memiliki wujud berupa logam berwarna perak yang halus, yang bereaksi dengan air dan oksigen. Di alam, Gadolinium dapat ditemukan di mineral Monasit dan .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adeninfosforibosyltransferas", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethyleendiaminetetra-azijnzuur of EDTA is een veel toegepaste chelerende organische verbinding. De stof komt voor als een wit amorf poeder, dat slecht oplosbaar is in water. In het laboratorium wordt het dinatriumzout van EDTA ook vaak als EDTA aangeduid: de natriumionen zijn niet relevant voor het gebruik als ligand.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Choline acétyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "도코사헥사엔산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Панкреатическая липаза (КФ 3.1.1.3) — разновидность липаз вырабатываемая в поджелудочной железе, пищеварительный фермент, относящийся к классу гидролаз, подклассу эстераз. По действию на липиды панкреатическая липаза похожа на печёночную липазу крови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27203885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Genisteinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Moryna (3,5,7,2′,4′-pentahydroksyflawon) – organiczny związek chemiczny będący pochodną flawonu. Jest barwnikiem ekstrahowanym z żółtego drzewa brazylijskiego. Krystalizuje z 1 lub 2 cząsteczkami wody. Temperatura topnienia wynosi 290 °C. Stosowana jest w farbiarstwie oraz jako odczynnik w analizie chemicznej do wykrywania oraz fluorymetrycznego lub kolorymetrycznego oznaczania Al, B, Be, Ca, Cd, Ga, In, Mo, Pb, Sb, Sc, Sr, Ta, Th, U, W, Zn i Zr oraz pośrednio F−.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phénol (composé)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fosfoenolpiruvato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elastasi neutrofila", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bexaroten (Handelsname Targretin; Hersteller Eisai) ist der internationale Freiname für ein synthetisches Retinoid-Analogon, das zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms zugelassen ist. Vertrieben wird es in Deutschland von Cephalon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Papaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093529" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニコチン酸（ニコチンさん、英: nicotinic acid、Na）とは、の3つの構造異性体の中の1つである。ニコチン酸とニコチン酸アミドを総称してナイアシンと呼ばれる。ナイアシンは、ビタミンB群の中のビタミンB3に当たる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zbtb7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリクロサン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ε-カプロラクトン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromokryptyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/臭化水銀(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פלואורואורציל" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jon amonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121779" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forskolina – substancja zwiększająca stężenie cyklicznego AMP (cAMP) w komórkach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Framycetine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metronidazol is een dat al meer dan 50 jaar in de handel is en dat wordt toegepast bij infecties met anaerobe bacteriën en specifieke protozoa. Voor meer dan 30 jaar was dit het middel van eerste keus bij infecties met de anaerobe ziekenhuisbacterie Clostridium difficile. Tegenwoordig wordt echter steeds vaker fidaxomicine aangeraden als behandeling voor deze infectie vanwege de grotere doeltreffendheid en kleinere kans op bijwerkingen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Урацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-アミノインダン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD28 es un cúmulo de diferenciación (en Inglés: cluster of differentation, CD), una glicoproteína de la familia de las inmunoglobulinas que actúa como receptor celular presente sobre la membrana de los linfocitos T. Su acción consiste en la mediación en la adhesión de los linfocitos T inmaduros con las células presentadoras de antígenos foráneos. Esta y otras moléculas son co-estimuladoras y su interacción con sus receptores o ligandos determinará si el linfocito T responderá frente a los antígenos presentados por las células presentadoras del antígeno. Participa en el reconocimiento de elementos autoantigénicos para evitar reacciones autoinmunes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pirimetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitazoxanida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammoniak", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رباعي_هيدرو_البيران" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octanol é o álcool primário saturado de cadeia linear com oito carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tetraidropirano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كلوريد النحاس الثنائي مركب كيميائي له الصيغة CuCl2 ، ويكون على شكل بلورات مسحوق بني لها خاصية استرطاب كبيرة، لذا يوجد غالباً على شكل ثنائي هيدرات CuCl2 . 2H2O وبلوراته ذات لون أزرق مخضر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডেকেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ল্যাকটোজ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Erythromycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثلاثي يود الثيرونين (Triiodothyronine) أو (T3): هرمون تفرزه الغدة الدرقية. يؤثر هذا الهرمون على العديد من العمليات الفسيولوجية في جسم الإنسان تتضمن النمو والتمثيل الغذائي بالإضافة إلى تنظيم درجة حرارة الجسم ومعدل ضربات القلب. يمثل إنتاج ثلاثي يود الثيونين 20% فقط من نسبة هرمونات الغدة الدرقية، بينما يمثل الثيروكسين الجزء الباقي منها. وعلى الرغم من ذلك، فإن فعالية ثلاثي يود الثيرونين تساوي أربعة أضعاف فعالية الثيروكسين. يعد عمر النصف البيولوجي لهرمون ثلاثي يود الثيرونين قصيرة حيث تصل الي 2.5 يوما فقط مقارنةً بعمر النصف البيولوجي للثيروكسين التي تصل الي 6.5 يوما.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsteron", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Pankreaslipase (Lipase, PL) ist eins von zwei Enzymen, die im Dünndarm von Säugetieren die mit der Nahrung aufgenommenen Fette (Triglyceride) spaltet. Diese Reaktion ist unentbehrlich bei der Fettverdauung; so sind bereits etwa 80 Prozent der Triglyceride aus der Nahrung gespalten, wenn sie den mittleren Zwölffingerdarm erreichen. Die PL gehört zu den Lipasen und wird in der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) produziert. Für die Funktion ist das Kofaktor-Protein Colipase erforderlich. Die Pankreaslipase ist außerdem verantwortlich für die Hydrolyse von Retinylestern zu Retinol und Fettsäuren, womit ein Teil der Vitamin-A-Aufnahme über die Nahrung ermöglicht wird (Vitamin A wird auch als Provitamin oder als Retinol direkt zugeführt und aufgenommen). Die Pankreaslipase ist _target bei der medikamentösen Bekämpfung des Übergewichts. Seit 1998 wird der PL-Hemmer Orlistat mit dieser Indikation vermarktet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/3-Méthylpyridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxyuridin (zkráceně dU, v sekvencích DNA pouze U) je pyrimidinový nukleosid složený z nukleové báze uracilu napojeného na cukr deoxyribózu glykosidovou vazbou. Deoxyuridin existuje ve všech živých organismech a chybnou reakcí se může stát součástí DNA v prokaryotických i eukaryotických buňkách. Jeho chemické složení se velmi podobá uridinu (uracil napojený na ribózu), který je součástí RNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нервоновая кислота или селахолевая кислота (цис-15-тетракозеновая кислота) — органическое соединение, высшая карбоновая кислота с формулой СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)13-СООН. Является омега-9-ненасыщенной жирной кислотой, входит в состав сфинголипидов белого вещества головного мозга человека, участвует в биосинтезе миелина. Содержится в небольших количествах в жирах морских животных и рыб (лососёвые), еще меньше обнаружено в семенах технических культур.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Малонова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexafluorisopropanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Atriaal_natriuretisch_peptide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455115" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Angelinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluoreto_de_berílio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Θειοθειικό", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentachlorfenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ацетилхолин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "고리형 아데노신 일인산(cyclic adenosine monophosphate, cAMP)은 세포간 신호 전달 경로에 관여하는 2차 신호전달자로 칼슘이온과 함께 가장 많이 사용되는 2차 신호 전달자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/HMG-CoA-reduktaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Dimethylformamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido chenodeossicolico è uno degli acidi biliari. Si presenta come un cristallo bianco solubile in alcool ed acido acetico, ma insolubile in acqua. Il suo punto di fusione è di circa 165 °C. E prodotto dal fegato, derivato dal colesterolo, i suoi sali sono chiamati chenodeossicolati. Fu per la prima volta isolato dalla bile dell'oca domestica, da cui ha preso il nome (dal greco χήνα = oca). Quando viene alterato dai batteri a livello del colon, si trasforma in . L'acido chenodeossicolico, come l'acido colico, può essere coniugato con la taurina o la glicina, ottenendo una costante di dissociazione acida più bassa. I composti rimarranno ionizzati finché non raggiungeranno l'ileo dove vengono riassorbiti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利福布汀（英語：Rifabutin, 簡稱Rfb），是一種抗生素，用於結核病的治療，以及的預防與治療。本品通常僅使用於無法耐受利福平治療的病患，如正在使用抗反轉錄病毒藥物的愛滋病患者。治療開放性結核病時，本品常與其他藥物合併投用。治療潛伏性結核病時，若非暴露，則可以單獨投予。 常見副作用為腹痛、噁心、紅疹、頭痛、嗜中性白血球低下，其他可能的副作用為肌肉痠痛及葡萄膜炎。雖然尚缺乏懷孕患者用藥安全相關研究，但目前尚未發現危害。本品屬於類藥物，可抑制細菌合成核糖核酸（英語：RNA） 1992年，利福布汀首度在美國核准於醫藥用途。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ACTN3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idrochinone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453507" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adenosina desaminasa es una enzima que interviene en el metabolismo de las purinas.​Promueve la desaminación de la adenosina, dando como resultado inosina la que puede continuar su proceso metabólico transformándose en hipoxantina. Adenosina + H2O ⇒ Inosina + NH3 Interviene en el desarrollo y mantenimiento del sistema inmune, en la diferenciación de células epiteliales y en la gestación.Asimismo participa en los sistemas de señalización celulares que involucran los receptores acoplados a las proteínas G.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمیلین_(هورمون)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114123" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Cocaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le docétaxel, substance active aux propriétés anticancéreuses, est un alcaloïde obtenu par hémisynthèse à partir d'une molécule extraite des feuilles de l'if européen (Taxus baccata).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los benzimidazoles son hidrocarburos aromáticos y heterocíclicos, caracterizados por la fusión de benceno e imidazol. El compuesto benzimidazol más prominente en la naturaleza es el N-ribosil-dimetilbenzimidazol, que sirve como ligando axial del cobalto en la vitamina B12.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پینن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ziklohexanona konposatu organikoa da, (CH2)5CO formula duena. Sei karbono-atomoz osatutako zikloa da zetona talde bat duena. Azetonaren antzeko usaineko likido oliotsu kolorgea da. Disolbaitzaile organiko ohikoetan disolbagarria da, baina apenas uretan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Prazosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetono (sinomimo: dimetil-ketono) estas senkolora likvaĵo, la plej simpla ketono CH3-CO-CH3. En normalaj kondiĉoj ĝi estas likvaĵo. Je normala atmosfera premo ĝi bolas je temperaturo de 56,2 °C. Ĝi miksiĝas kun akvo en ĉiu proporcio. Ĝia struktura formulo: Ĝi estas produktata i.a. el propileno, acetileno per katalizilo kaj akvovaporo, uzatas kiel solvilo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NKp30 (NK-Zell-Protein mit 30 Kilodalton, Gen: NCR3), Synonym CD337, ist ein Rezeptorprotein, das in der Zellmembran von natürlichen Killerzellen in allen höheren Säugetieren lokalisiert ist. NKp30 trägt zur Fähigkeit der Killerzellen bei, Freund von Feind(-Zelle) zu unterscheiden und entsprechend die Aktivität der Killerzelle zu bremsen oder hochzufahren. Menschen mit einer speziellen Veränderung im NCR3-Gen zeigen erhöhte Anfälligkeit für Malaria. NKp30 ist einer von drei bekannten natürlichen cytotoxischen Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15269699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Серотоніновий транспортер (SERT або 5-HTT), також відомий як натрій-залежний переносник серотоніну, або SLC6A4 (англ. solute carrier family 6 member 4), що кодується однойменним геном. SERT є одним із видів білків-переносників моноамінів, що транспортує серотонін з синаптичної щілини в пресинаптичний нейрон.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Glaucoma" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Óxido de nitrógeno(I)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hólmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Levotiroxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Efavirens" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Izopropyl_β-D-1-tiogalaktopyranozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ուրան_(տարր)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vernolinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γλιβενκλαμίδη (AAN, BAN, INN), επίσης γνωστή ως γλυβουρίδη (USAN) είναι αντιδιαβητικό φάρμακο το οποίο ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων γνωστή ως , στενά συνδεδεμένη με το αντιβιοτικό σουλφοναμίδη Αναπτύχθηκε το 1966 σε συνεργατική μελέτη μεταξύ Boehringer Mannheim (τώρα μέρος της Roche) και Hoechst (σήμερα μέρος της Sanofi-Aventis).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'α-galactosidase, également appelée α-galactosidase A et mélibiase, est une glycoside hydrolase qui catalyse l'hydrolyse de résidus terminaux non réducteurs d'α-D-galactose de α-D-galactosides, dont les oligosaccharides de galactose, les galactomannanes et les galactolipides. Présente chez tous les eucaryotes, cette enzyme diffère selon sa fonction et l'organisme dans lequel on la trouve. Si elle hydrolyse généralement les α-galactopyranosides, certaines sont capables d'hydrolyser également les α-D-fucopyranosides. Il s'agit d'une glycoprotéine dimérique lysosomale qui hydrolyse de préférence les trihexosides de céramides et est capable de cliver le mélibiose en galactose et glucose. Elle est codée par le gène GLA. Certaines mutations de ce gène affectent la biosynthèse, la maturation et la stabilité de cette enzyme, dont la déficience conduit à la maladie de Fabry, une maladie lysosomale rare doublée d'une (en) résultant de l'impossibilité de dégrader les résidus α-D-galactosyle des glycolipides.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina ftalová je aromatická dikarboxylová kyselina. Racionální vzorec je C6H4(COOH)2 a jedná se o bílou krystalickou látku. Patří do skupiny a jejími izomery jsou kyseliny isoftalová a tereftalová.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PARP1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sepiapterin_reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'urochinasi, o attivatore dell'u-plasminogeno (o attivatore del plasminogeno urinario), è una serin proteasi appartenente alla classe delle idrolasi. Catalizza il taglio specifico del legame arginina-valina del plasminogeno per formare plasmina. L'urochinasi fu originariamente isolata dall'urina umana, ma è presente anche in altre sostanze fisiologiche, come il plasma sanguigno e nella matrice extracellulare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Resveratrolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457225" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "벤즈알데하이드(Benzaldehyde, C7H6O)는 가장 간단한 방향족 알데하이드다. 의 성분 중 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4404289-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Den anslutande peptiden, eller C-peptid, en biprodukt till kroppens egen produktion av insulin, är en kort 31-aminosyrapolypeptid som förbinder insulinets A-kedja med dess B-kedja i proinsulinmolekylen. I samband med diabetes eller hypoglykemi kan en mätning av C-peptidblodserumnivåer användas för att skilja mellan olika tillstånd med liknande kliniska egenskaper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6534502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "플루오로유라실", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/독세핀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этинилэстрадиол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido butírico o ácido butanoico es un ácido monocarboxílico, saturado, de cadena abierta con cuatro átomos de carbono. Se encuentra en algunas grasas en pequeñas cantidades, como la mantequilla. Es un producto final de la fermentación de carbohidratos por los microorganismos del rumen. Su concentración en la mantequilla aumenta a medida que esta se va tornando más rancia, lo cual le da su característico olor al combinarse con otros elementos al formar butirina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/GSTO1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyocyanin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenazinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463882" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD66c" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Puromycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "戊二酸是一種有機化合物，化學式為HO2C(CH2)3CO2H。雖然相關的直链二羧酸——己二酸和琥珀酸在室溫下只有百分之幾會溶於水，戊二酸在水中的溶解度超過50％。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroxolina è un antibiotico, un agente chimicamente simile ai derivati ossochinolinici, dotato di proprietà antibatterica ed antifungina. Il farmaco è stato in uso in Europa per circa cinquant'anni, e ha dimostrato di essere molto efficace nel combattere le infezioni da biofilm. Il farmaco è stato utilizzato prevalentemente per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/روفکستین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetamidobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PAK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor V", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafil ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PDE-5-Hemmer, einer Gruppe gefäßerweiternder (vasodilatierender) Substanzen. Große Bekanntheit erlangte er als Wirkstoff des 1998 von dem US-amerikanischen Unternehmen Pfizer unter dem Namen Viagra auf den Markt gebrachten Arzneimittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (Erektionsstörung) beim Mann. Diese Wirkung wurde zufällig im Rahmen der Entwicklung von Sildenafil als Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris entdeckt. Inzwischen sind in Deutschland von verschiedenen Anbietern insgesamt mehr als 100 Präparate mit dem Wirkstoff Sildenafil zur Behandlung der erektilen Dysfunktion im Handel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur de la vitamine D", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR1 (kurz für CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 1, auch Interleukin-8-Rezeptor alpha (IL-8RA), CDw128a, CD181) ist ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren. CXCR1 kommt insbesondere an der Oberfläche von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise neutrophile Granulozyten und Makrophagen, vor. Dieser Rezeptor kann durch die Chemokine CXCL6 (GCP-2) und CXCL8 (Interleukin 8) stimuliert werden und vermittelt seine Effekte durch Aktivierung einer intrazellulären Signaltransduktionskaskade an der Gi-Proteine beteiligt sind. CXCR1 wird eine wichtige Rolle bei der Entstehung entzündlicher Erkrankungen und dem Tumorwachstum zugeschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒポキサンチン（Hypoxanthine）は、天然に存在するプリン誘導体の一つである。ヒポキサンチンは核酸で見られ、ヌクレオシドイノシンの形でtRNAのアンチコドンに存在する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Decan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butil asetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cumarine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزاميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisköldkörtelhormoner (PTH, paratyreoideahormon eller parathormon) är ett polypeptidhormon som bildas i bisköldkörtlarna, och som har kalciumreglerade funktion, samt reglerar nivåerna av vitamin D och fosfor. Det har därför en viktig roll för hela elektrolytbalansen. Hormonet upptäcktes av James Collip på 1920-talet, samma person som också upptäckte insulinet. Dess halveringstid är ungefär 4 minuter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina fumarová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hrizin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prochlorperazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fluorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metirapona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A amilina ou peptídeo ilhota amiloide (IAPP) é um peptídeo com 37 resíduos que esta associado com a diabetes melito tipo 2 (diabetes não dependente de insulina ou diabetes tardia) é expressa e secretada pelas células beta das ilhotas pancreáticas, que sintetizam também insulina que após a refeição atua diretamente na corrente sanguínea e é importante para manter a homeostase energética.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوکسینیل_کولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4148548-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hadkiselinain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Tolueen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dichloroaceton (1,3-dichloropropan-2-on), (ClCH2)2CO – związek chemiczny o działaniu łzawiącym. Jest ciałem stałym o temperaturze topnienia 318 K (45 °C) i wrzenia 445 K (172 °C). Rozpuszcza się w wodzie, alkoholu i eterze. Jest trwały pod względem chemicznym. Obecnie nie ma znaczenia militarnego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Renină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El amonio es un catión poliatómico cargado positivamente, de fórmula química NH4+. Tiene un peso molecular de 18,04 y se forma mediante la protonación del amoníaco (NH3). El ion resultante tiene un pKa de 9,25. Los nombres amonio y aminio también son nombres para las aminas sustituidas protonadas o cargadas positivamente, y los cationes amonio cuaternario N+R4, donde uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por grupos alquilo (que pueden ser simbolizados como R).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7115730" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467840" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La colina (che deriva dal greco χολή, kolè, "bile") è una sostanza organica classificata come nutriente essenziale. Viene denominata anche vitamina J e talvolta è accostata alle vitamine del Gruppo B. È un costituente dei fosfolipidi che compongono la membrana cellulare e del neurotrasmettitore acetilcolina. L'assunzione adeguata di questo micronutriente è stata calcolata dal Food and Nutrition Board of the Institute of Medicine of the National Academy of Sciences Statunitense, in 550 milligrammi per die.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O difosfato de uridina galactose (UDP-galactose) é um intermediário na produção de polissacarídeos. É importante na e é o substrato da transferase .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905078" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glicoproteina CD2 è una proteina transmembrana di 50 kDa presente su , Linfociti T periferici e Cellule NK.Molecola di adesione per , (con in quali mostra omologia di sequenza), e (con cui forma un polimero) è coinvolta nel meccanismo di attivazione e secrezione di citochine dei linfociti T e contemporaneamente di induzione di apoptosi o anergia a seconda del livello di stimolazione, regola la citolisi cellulo mediata.Se attivata vengono fosforilate PLC-gamma-1, P56-lck, P59-fyn, CD3ζ e CD3ε Quando lega il gruppoTCR-CD3 la sua affinità per CD58 aumenta. È anche conosciuta come:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βενζυλαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Methylimidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biologie moléculaire, CD18 (chaîne bêta-2 intégrine) est une intégrine chaîne bêta protéine qui est codée par le gène ITGB2 chez l'homme. Lors de la liaison avec l'une des nombreuses chaînes alpha, CD18 est capable de former de multiples hétérodimères, qui jouent un rôle important dans l'adhésion cellulaire et la signalisation à la surface cellulaire, ainsi que dans la réponse immunitaire. Le CD18 existe également sous des formes solubles liant le ligand. Des déficiences dans l'expression de CD18 peuvent entraîner des défauts d'adhésion dans les globules blancs en circulation chez l'homme, ce qui réduit la capacité du système immunitaire à lutter contre les envahisseurs étrangers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidino estas kemia komponaĵo, senkolora solidaĵo trovata en la urino kiel normala produkto el proteina metabolo. Ĝi uzatas en laboratoriaj eksperimentoj kiel proteina denaturigilo kaj en la traktado de la miastenio aŭ muskol-malforteco. Guanidinaj derivaĵoj estas tre bazaj kaj pro tio ĝi estas solvebla en polaraj solvantoj tia kia akvo, dumetil-sulfuroksido, karbinolo kaj du-metil-formamido, kaj malpli ofte en acetonitrilo, etila acetato kaj kloroformo. Guanidino estas tre higroskopa kemiaĵo kaj facile absorbas karbonan duoksidon. Per varmigado al 160 °C ĝi konvertiĝas al melamino kaj NH3. La ĉefaj komercaj saloj de la guanidino estas la guanidina nitrato, uzata kiel kemia pelanto en la aŭtomobilaj aersakoj kaj la nitroguanidino uzata kiel eksplodilo en milita kampo. 
* Guanidino estas funkcia grupo en la flankĉeno de la arginino:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raloxifeno é um derivado que age como um modulador seletivo do receptor de estrógeno (MSRE). O raloxifeno tem atividade seletiva agonista ou antagonista sobre os tecidos que respondem ao estrógeno. Actua como agonista no osso e sobre o metabolismo, reduzindo os níveis do colesterol total e da lipoproteína de baixa densidade (LDL), porem age como antagonista sobre os tecidos uterino e mamário.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LGD-2226", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Триметоприм" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جزيئات_التصاق_الخلايا_العصبية" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dibromotirozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ponatinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Йодобензол — органічна речовина, яку застосовують у синтезі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/مولیبڈینم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CSF1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol), en sterol, är en biologisk föregångare (ett provitamin) till vitamin D2. Det blir till viosterol av ultraviolett ljus, och omvandlas sedan till ergocalciferol, som är en form av vitamin D.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Renine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463125" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zonisamide is een sulfonamide dat als anti-epilepticum toegelaten is voor adjunctieve therapie bij volwassenen met epileptisch insult, , insulten bij het syndroom van Lennox-Gastaut en gegeneraliseerd .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,6-Dihidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ципротерон (англ. Cyproterone, лат. Cyproteronum) — синтетичний лікарський препарат, який має стероїдну будову, та застосовується як перорально, так і внутрішньом'язово і підшкірно. Ципротерон уперше синтезований у Німеччині у 1961 році Рудольфом Віхертом і Фрідмундом Нойманом, та отримав патент США як прогестагеновий препарат у 1962 році. У 1963 році вперше встановлена антиандрогенна активність ципротерону, причому ципротерон став першим антиандрогенним препаратом із доведеною активністю. У 1967 році уперше застосовувався для лікування сексуальних відхилень. З 1969 року ципротерон застосовується для лікування акне, гірсутизму, себореї та інших захворювань шкіри та її придатків, пов'язаних із активністю чоловічих статевих гормонів. Також ципротерон відомий як один із найрозповсюдженіших пр", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μετακρεσόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklický guanosinmonofosfát (zkratka cGMP) je cyklický guaninový nukleotid pracující jako druhý posel v eukaryotických buňkách. Funguje velmi podobně jako cAMP, ale jeho koncentrace v tkáni je ve srovnání s ním pouze asi pětiprocentní. CGMP vzniká z GTP činností guanylátcykláz. Cyklický GMP může aktivovat např. řadu cGMP-dependentních kináz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Биотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetiltransferasa de colina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Уридин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093903" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Празозин (англ. Prazosin, лат. Prazosinum) — синтетичний антигіпертензивний препарат, що належить до групи альфа-адреноблокаторів, та є похідним піперазину і . Празозин застосовується перорально. Празозин уперше запатентований компанією «Pfizer» у 1969 році, та застосовується у клінічній практиці з 1972 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptyline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C5H5N5O, ceann de na bunanna púirín (G) sa DNA, a bhíonn nasctha de ghnáth le cíotóisín (C).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido undecanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไนโตรโซลีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mitoxantrone est une anthracène dione produite par synthèse totale. Son noyau tricyclique hydroxyanthraquinone en fait une molécule apparentée aux anthracyclines. La mitoxantrone est un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de certains types de cancer, principalement le cancer du sein métastasique, la leucémie myéloïde aiguë, et le lymphome non-hodgkinien, mais aussi dans les formes agressives de sclérose en plaques de type récurrente/rémittente ou de type secondairement progressive.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Alilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carbocystein (internationaler Freiname Carbocistein) ist ein chiraler Arzneistoff, der als Mukolytikum gegen festsitzenden Husten, wie er beispielsweise bei einer Bronchitis auftritt, eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elaïdinezuur (Grieks: elaion, olie) is een enkelvoudig onverzadigd vetzuur. Deze organische verbinding uit een onvertakte keten van 18 koolstofatomen met in het midden een enkelvoudige dubbele binding. Daar de beide delen van de keten in een trans-vorm aan de koolstofatomen van de dubbele binding zitten wordt ook wel van een transvetzuur gesproken. Het overeenkomstige cis-isomeer komt in de natuur veel meer voor en wordt oliezuur genoemd. Elaïdinezuur ontstaat veel bij het harden van plantaardige oliën. Ook komt het zuur voor in melkvet, rundertalg en in het vet bij herkauwers. Elaïdinezuur verhoogt de CETP-activiteit, dat op zijn beurt het VLDL verhoogt en het HDL-cholesterol verlaagt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xantina deidrogenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: xantina + NAD+ + H2O ⇄ urato + NADH + H+ L'enzima agisce su una varietà di purine ed aldeidi, tra cui l'ipoxantina. L'enzima presente negli eucarioti è una flavoproteina e un molibdo-enzima, contiene un cofattore FAD un cofattore molibdeno e due centri ferro-zolfo ([2Fe-2S]); l'enzima animale può avere anche attività enzimatica da xantina ossidasi (numero EC 1.17.3.2) (un tipo di ossidasi). Quello presente del fegato agisce in vivo soprattutto come deidrogenasi, ma può anche agire come xantina ossidasi in vitro se conservato a -20 °C, se trattato con proteolitici, con solventi organici o con reagenti tiolici come ad esempio Cu2+, la N-etilmaleimmide o il 4-mercuriobenzoato. L'effetto dei reagenti tiolici può essere invertito da tioli quali il 1,4-ditioeritritolo. La conversione all'attività di xantina ossidasi può essere anche ottenuta attraverso la enzima-tiolo transidrogenasi (glutatione-disolfuro) (numero EC 1.8.4.7), in presenza di glutatione disolfuro. In altri tessuti animali, l'enzima ha comunemente attività ossidasica, ma può essere convertito in deidrogenasi dal 1,4-ditioeritritolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,8-Dihydroxyanthrachinon, auch unter dem Namen Chrysazin oder Danthron bekannt, ist eine organische Verbindung aus der Stoffgruppe der Anthrachinone (genauer der Dihydroxyanthrachinone).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنزيم الكولين استراز الكاذب (بالإنجليزية: pseudocholinesterase)‏ ويعرف أيضا باسم بوتريل كولين استراز (بالإنجليزية: Butyrylcholinesterase)‏ وكولين استراز البلازما (بالإنجليزية: plasma cholinesterase)‏ هو إنزيم كولين استراز غير نوعي يحلل العديد من الاسترات المختلفة المستندة إلى الكولين. في البشر يتم تصنيعه في الكبد، ويوجد بشكل أساسي في بلازما الدم. 
* بوابة الكيمياء الحيوية 
* بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Apigenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Furfurool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetamida o etanamida és un compost orgànic amb la fórmula CH₃CONH₂. L'acetamida també és un mineral de la classe dels substàncies orgàniques i es pot trobar a la natura. En la seva forma pura és un sòlid cristal·lí blanc. S'utilitza com a plastificant en la síntesi de molts compostos orgànics.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imikwimod", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Joodmethaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Aliskirèn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456815" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CHEK2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ramnosa hexosa bat da, azken karbonoan oxigenorik ez duenez desoxiazukreen taldekoa. Rhamnus frangula zuhaixkan aurkitu zen lehen aldiz eta horregatik du Ramnosa izena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Gvanidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюконова кислота — цукрова кислота (C6H12O7), що утворюється при окисленні альдегідної групи глюкози. Утворює солі — глюконати (наприклад, ). Фосфорильована форма глюконової кислоти є важливим проміжним продуктом вуглеводного обміну в живих клітинах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ガドリニウム", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿洛酮糖（英語：Psicose）在分类上属于己糖与酮糖，为D-果糖三号位碳所对应的差向异构体。 D-阿洛酮糖擁有砂糖70%的甜度，但幾乎沒有熱量，因此可作為低熱量甜味劑；但是用量必須要有限制、以免造成脹氣腹瀉等不適症狀。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドキセピン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le triclosan, aussi appelé 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol, est un biocide (pesticide organochloré proche des chlorophénols). Il est largement utilisé depuis les années 1970, et massivement dans des centaines de produits courants depuis le début des années 1990 (dont dans « plus de 2 000 produits de consommation tels que du dentifrice, des cosmétiques, des ustensiles de cuisine et des jouets »), au point qu'en 2018, « l'exposition au triclosan est pratiquement inévitable aux États-Unis ».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фибронектин (англ. Fibronectin) — гликопротеин внеклеточного матрикса, который связывается с мембранными рецепторными белками, называемыми интегринами. Фибронектин также связывается с другими белками внеклеточного матрикса, такими как коллаген, фибрин, (например, синдеканы). У позвоночных животных присутствуют два типа фибронектина:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジステアロイルホスファチジルコリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyridine N-oxyde est un composé organique hétérocyclique de formule brute C5H5NO. Ce solide incolore, hygroscopique est le produit de l'oxydation de la pyridine, c'est un amine oxyde. Cette molécule est plane. Il est rarement utilisé comme un réactif oxydant en synthèse organique. C'est aussi un ligand en chimie de coordination.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/종양괴사인자_알파" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylamin ist eine chemische Verbindung, die aus einer Benzylgruppe und einer daran gebundenen Aminogruppe besteht. Es ist das einfachste aromatische Amin mit der Aminogruppe in der Seitenkette.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетилхолин (лат. Acetylcholinum), сокр. АЦХ — органическое соединение, четвертичное аммониевое основание, производное холина, первый открытый нейромедиатор, осуществляющий нервно-мышечную передачу, а также основной нейромедиатор в парасимпатической нервной системе. В организме очень быстро разрушается специализированным ферментом — ацетилхолинэстеразой. Играет важнейшую роль в таких процессах, как память и обучение.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 6-phosphogluconique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Metoxietanol, conhecido como metilcelosolve (em inglês methyl cellosolve), é um composto orgânico com fórmula C3H8O2 que é usado principalmente como um solvente. É um líquido claro, incolor, com um odor similar ao de éter dietílico. É um dos solventes de uma classe conhecida como os quais são notáveis por sua habilidade em dissolver uma variedade de diferentes tipos de compostos químicos e por sua miscibilidade com água e outros solventes. Pode ser formado pelo ataque nucleofílico de metanol sobre óxido de etileno protonado seguido por transferência de prótons: C2H5O+ + CH3OH → C3H8O2 + H+ 2-Metoxietanol é usado como um solvente para muitos propósitos diferentes tais como vernizes, corantes e resinas. É também usado como um aditivo em para aviões. Em química de organometálicos é comumente usado para a síntese de complexo de Vaska e compostos relacionados tais como carbonilchoroidridotris(trifenilfosfina)rutênio (II). Durante estas reações o álcool atua como uma fonte de hidreto e monóxido de carbono. 2-Metoxietanol é tóxico para a medula óssea e os testículos. Trabalhadores expostos a níveis elevados estão em risco de granulocitopenia, anemia macrocítica, oligospermia e azoospermia. O metoxietanol é convertido por álcool desidrogenase em o qual é a substância que causa os efeitos nocivos. Tanto o etanol como o acetato tem um efeito protetivo. O metoxiacetato pode entrar no ciclo de Krebs onde forma metóxicitrato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5-Androstènediol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A 21-hidroxilase esteroidal é uma enzima citocromo P450 que está envlovida na biossíntese dos hormônios esteroidais aldosterona e cortisol. Em humanos, a 21-hidroxilase é codificada pelo gene CYP21A2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI (4',6-diamidyno-2-fenyloindol) – organiczny związek chemiczny, aromatyczna, heterocykliczna amina stosowana jako barwnik fluorescencyjny silnie wiążący się do DNA (dwuniciowego) na zasadzie interkalacji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aluminiumfluorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ciprofloksacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096864" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البَيريدِين (أو البايريدين، ويرمز له اختصاراً Py) هو مركّب عضوي صيغته الكيميائية C5H5N وهو من المركّبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. تتكوّن بنية البيريدين من حلقة سداسية غير مشبعة حاوية على ذرّة نيتروجين، وتوجد هذه الحلقة في بنية عددٍ من المركّبات المهمّة، متضمّنةً الآزينات وغيرها مثل النياسين والبيريدوكسين والنيكوتين. تاريخياً كان البيريدين يستحصل من قطران الفحم وكناتج ثانوي من عملية تغويز الفحم؛ إلّا أنّ ازدياد الطلب عليه أدّى إلى تطوير تفاعلات اصطناع عضوي من مركّبات بسيطة مثل الأسيتالدهيد والأمونياك. يُنتج سنوياً أكثر من 20 ألف طنّ من المركّب في مختلف أرجاء العالم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟୋପିରାମେଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455755" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديكلوفيناميد (بالإنجليزية: Diclofenamide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ماء أزرق 
* شلل نقص بوتاسيوم الدم الدوري (منذ 21 يوليو 1958) 
* شلل فرط بوتاسيوم الدم الدوري (منذ 22 يوليو 1958)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kurkzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GLA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Steroid-17α-Hydroxylase (auch: Cytochrom P450 17, CYP17) ist das Enzym, das in Eukaryoten die Hydroxylierung und anschließende Deacetylierung von Steroiden an der 17-Position katalysiert. Diese Reaktion ist nicht nur für die Biosynthese der Hormone Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Androstendion (ASD) notwendig, sondern auch beim Abbau von Steroiden (Biotransformation). Das Enzym ist wahrscheinlich ein Membranprotein. Mutationen im CYP17A1-Gen sind die Ursache für Adrenogenitales Syndrom Typ 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เอพิเนฟรีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트롬빈", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧鳥苷三磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27160332" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyocyanin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензо́йна кислота́ — органічна сполука, найпростіша ароматична одноосновна карбонова кислота складу С6Н5СООН. За звичайних умов кислота є безбарвними кристалами, добре розчинними в етерах, спиртах, хлороформі, мало розчинними у воді. Кислота утворює ряд солей — . Бензойна кислота та її похідні широко розповсюджені у природі. Так, смола бензоїн містить 12—18% бензойної кислоти, а також значну кількість її естерів. Також ці сполуки містяться у корі, листях, плодах вишні і чорносливу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q192454" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El polipèptid inhibidor gàstric (habitualment abreviat com a GIP, de l'anglès Gastric inhibitory polypeptide), o pèptid inhibidor gàstric, també conegut com a polipèptid insulinotròpic dependent de la glucosa (també abreujat com GIP), és una de la . Tot i que és un inhibidor feble de la secreció d'àcid gàstric, la seva funció principal és estimular la secreció d'insulina. El GIP, juntament amb el pèptid similar al glucagó tipus 1 (GLP-1), pertany a una classe de molècules anomenades incretines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plättchenaktivierender Faktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O suxametónio (DCI/DCB) ou succinilcolina, na forma de cloreto de suxametónio, é um fármaco da classe dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes utilizado pela medicina como relaxante do músculo esquelético, nas intubações, tratamento de convulsões induzidas e cirurgias, de maneira complementar ao processo de anestesia.Suas propriedades terapêuticas foram descobertas em 1950 por K.H. Ginzel, H Klupp, e Gerhard Werner em Viena, na Áustria.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "플루오레세인(fluorescein)은 물과 알코올에 살며시 용해된 짙은 황색/빨간색의 파우더로 이용할 수 있는 합성 유기 화합물의 하나이다. 형광 로 수많은 분야에 널리 응용된다. 또, 플루오레세인은 460 나노미터의 등흡수점을 가지고 있다. 플루오레세인은 색상 첨가제로도 알려져 있다. ( 황색 번호 7)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L' estriolo (chiamato anche E3) è uno dei vari estrogeni coniugati che vengono utilizzati contro i sintomi della menopausa.Considerato un estrogeno debole rispetto estradiolo e l'etinilestradiolo, è un estrogeno naturale, metabolita terminale dell'estradiolo ed è uno dei tre estrogeni naturali prodotti dall'organismo. L'estriolo è prodotto in quantità durante la gravidanza dalla placenta a partire dal 16-idrossideidroepiandrosterone-solfato ( 16-OH), che è uno steroide di tipo androgenico prodotto dal fegato fetale e dalle ghiandole surrenali. In Italia è commercializzato dal 2000 della Organon Italia S.p.A. con il nome Ovestin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexafluorbenzeen, soms ook perfluorbenzeen genoemd, is een organische, aromatische verbinding met als brutoformule C6F6. Bij dit derivaat van benzeen zijn alle waterstofatomen door fluor vervangen. De technische toepassingen van de stof zijn beperkt, al wordt hexafluorbenzeen als oplosmiddel aangeraden voor een aantal fotochemische reacties. In het laboratorium wordt de stof gebruikt voor diverse doeleinden: 
* standaard in de fluor-19-NMR 
* oplosmiddel in koolstof-13-NMR 
* oplosmiddel in proton-NMR 
* oplosmiddel voor bestudering van sommige delen in het IR-spectrum 
* oplosmiddel voor bestudering van UV-spectra (hexafluorbenzeen vertoont zelf in het UV gebied slechts beperkte absorptie)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌سیکلوهگزیل‌اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15633976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゾニサミド（Zonisamide）は、サルファ薬系の神経作用薬であり、小児または成人のてんかん発作（部分発作、全般発作、混合発作）治療薬またはパーキンソン病治療薬として用いられる。抗てんかん薬は商品名エクセグラン、抗パーキンソン病薬トレリーフで知られる。(ともに大日本住友製薬製造販売)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfodiesterasa_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オキシプリノール（英：Oxipurinol、Oxypurinol）は、アロプリノールの六員環が酸化された構造をしている。尿酸値を下げ痛風を予防するアロプリノールの代謝産物として知られ、キサンチンオキシダーゼの阻害剤として機能する。なお、キサンチンオキシダーゼの基質であるキサンチンと類似した構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シプロフロキサシン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Компонент 3 системи комплементу (англ. Complement C3) – білок, який кодується геном C3, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 663 амінокислот, а молекулярна маса — 187 148. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, альтернативний шлях активації комплементу, шлях активації комплементу, метаболізм жирних кислот, запальна відповідь, метаболізм ліпідів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456249" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オルニチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1563525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27266796" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קסנון" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466182" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Dicloffenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112191" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mitoxantron ist ein zytostatisch wirksamer Arzneistoff. Es wird für die Krebs-Therapie und zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Абакавир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_pamidronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أميلوريد", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клотримазо́л — синтетичний протигрибковий препарат, що належитьдо підгрупи імідазолів класу азолів; призначений для місцевого застосування. Клотримазол застосовується у клінічній практиці з 1969 року, та розроблений у лабораторії німецької компанії «Bayer».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamino estas ergotoalkaloido el la familio de ergopeptinoj. Clavicipitaceae ĉefe Claviceps purpurea produktas ĝin. En 1918, Arthur Stoll apartigis ĝin. En medicino, ĝi estas uzata kontraŭ la ofte asociata kun kafeino. Estis en 1926 ke Rothlin kaj Maier priskribis ĝian agon. Alanino, Fenilalanino, prolino kaj lizerga acido estas uzata en ĉelo por produkti ergotaminon danke al la enzimoj LPSB kaj LPSA1. Oni ne trovis ergotaminon ĉe Claviceps purpurea G2 aŭ G3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123394" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462595" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122521" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hidrocortisona o cortisol és una hormona relacionada amb l'estrès que altera el metabolisme cel·lular. Es tracta concretament del principal glucocorticoide secretat per l'escorça de la glàndula suprarenal humana i l'esteroide més abundant a la sang perifèrica, si bé també es formen quantitats menors de corticosterona. A l'home, estudis cinètics de la conversió de colesterol lliure del plasma en cortisol han demostrat que, en essència, tot el cortisol secretat deriva del colesterol circulant en condicions basals i com a resultat de l'estimulació aguda amb adrenocorticotropina (ACTH). Malgrat que en petites dosis aquesta hormona posseeix propietats antiinflamatòries i hipoal·lergògenes, un excés de cortisol en sang pot provocar malalties com diabetis o hipertensió arterial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q114819690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エファビレンツ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホスミドマイシン (fosmidomycin) は、ストレプトミケス属バクテリアの培養液から単離された抗生物質の一つである。イソプレノイド生合成の非メバロン酸経路の鍵酵素であるDXPレダクトイソメラーゼを特異的に阻害する。Ki値はE. coli酵素に対して38 nM、結核菌酵素に対して80 nM、フランシセラ属 (Francisella) 酵素に対して99 nMである。 マラリア原虫における非メバロン酸経路の発見はホスミドマイシンやその他の阻害剤が抗マラリア剤として使用できることを示している。実際に、ホスミドマイシンはマラリア治療のためのクリンダマイシンとの併用療法が試験され、好ましい結果を収めた。熱帯熱マラリア原虫 (Plasmodium falciparum) において、標的酵素（DXPレダクトイソメラーゼ）のコピー数の増加がin vitroにおけるホスミドマイシン耐性と相関することが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salisilamida adalah turunan dari asam salisilat yang sering dikombinasikan dengan parasetamol dan . Salisilamida merupakan zat . Cara kerja salisilamida kurang kuat apabila dibandingkan dengan asetosal tetapi banyak digunakan karena sifatnya yang tidak terlalu asam. Karena tidak terlalu asam, obat tersebut tidak menimbulkan radang dan pendarahan pada lambung. Obat ini sering digunakan untuk menurunkan panas, mengurangi rasa sakit, dan banyak digunakan oleh masyarakat. Obat ini termasuk dalam golongan obat yang dapat diperjual belikan secara bebas tanpa perlu resep dari dokter. Dosis penggunaan obat ini untuk dewasa adalah diminum 3 kali dalam sehari, sekali minum 500mg. Salisilamida tergolong obat analgetik nonnarkotika. Selain fungsi yang telah dijelaskan di atas, salisilamida juga berfun", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ダウノルビシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463050" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BMP7 (англ. Bone morphogenetic protein 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 431 амінокислот, а молекулярна маса — 49 313. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту, . Задіяний у таких біологічних процесах, як остеогенез, диференціація клітин. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido cólico es un ácido biliar,​ una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con un punto de fusión de 200-201 °C. Las sales del ácido cólico se denominan colatos. El ácido cólico es uno de los dos principales ácidos biliares que se producen en el hígado de los humanos sintetizado a partir del colesterol. Es soluble en alcohol y en ácido acético. Forma un conjugado con el aminoácido taurina, dando lugar a ácido taurocólico.​ El ácido cólico y el ácido quenodesoxicólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente el ácido desoxicólico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-酮异戊酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウラン（独: Uran [uˈraːn], 新ラテン語: uranium 英語: [jʊˈreɪniəm]）とは、原子番号92の元素。元素記号は U。ウラニウムともいう。アクチノイドに属する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bexarotène est un antinéoplasique indiqué par voie orale par la FDA (en 2000) contre un lymphome cutané des cellules T. Il a été utilisé hors AMM pour le cancer du poumon, le cancer du sein et le sarcome de Kaposi. Une étude menée sur des souris montre que la molécule à une capacité à induire l’élimination transitoire des plaques beta-amyloïdes telles qu'elles peuvent être retrouvées dans une maladie d’Alzheimer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-胎兒蛋白（英語：Alpha-Fetoprotein，縮寫AFP；又譯甲種胎儿球蛋白或甲胎蛋白）是一種，由胎兒腸胃道、卵黃囊及肝臟分泌，但可經由腎臟排入尿液、羊水，並通過胎盤進入母體血流中。在正常妊娠時，胎兒血清中之胎兒蛋白濃度於12至14週間達到最高，而母體血清中之濃度則於28至32週間達到最高。如果羊水或母體血清中的α-胎兒蛋白超出正常範圍，需考慮胎兒發育異常，例如：、、、死胎、胎兒窘迫等。也就是說，α-胎兒蛋白雖是一項非特異指標，但對於產前評估胎兒健康狀態甚具臨床價值，也是幫助檢查胎兒異常的一項篩檢工具。 許多肝病皆可能伴隨α-胎兒蛋白之升高，因此可作為臨床參考。例如80%-90%的肝細胞癌病人，其血液中的α-胎兒蛋白有升高之現象，故在肝病甚為流行的區域（如臺灣），利用α-胎兒蛋白及超聲波作為高危險群病人篩檢方式，成效良好。再如肝硬化病人當中有些合併有α-胎兒蛋白之升高，這可能代表肝細胞再生的持續進行；但若持續上升則須積極追蹤，找出可能的惡性變化。此外，急慢性肝炎患者血中的α-胎兒蛋白常隨著肝細胞壞死後之再生而升高。其高峰往往在轉氨基的高峰之後；其升高程度間接地反映肝細胞壞死後的再生能力，也因此常被利用作為病理變化及病程預後之參考。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fusídico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tau-eiwit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стрептоміцин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pepstatina é um potente inibidor da proteases aspárticas. É um hexa-peptídeo contendo o aminoácidos incomum estatina (Sta, ácido (3S,4S)-4-amino-3-hidroxi-6-methylheptanoico), tendo a sequência Isovaleril-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta). Originalmente isolado de culturas de várias espécies de Actinomyces, devido à sua capacidade de inibir a pepsina em concentrações de picomolar. A pepstatina A é bem conhecida por ser um inibidor de proteinases aspárticas, como a pepsina, catepsinas D e E, ou cardosinas. Além do seu papel como um inibidor de proteases, a acção farmacológica deste composto sobre células permanece obscura. Pepstatina A suprime a diferenciação de osteoclastos mediada pela activação do receptor de NF-kB (no inglês "RANKL" para "Receptor Activated NF-kB Ligand"). A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460557" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Меропенем", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425340" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido hexanoico, también llamado ácido caproico (caper, en latín, cabra), es un ácido carboxílico derivado del hexano con, como su nombre lo sugiere, seis carbonos. Es un aceite incoloro, viscoso,​ con olor a cabras u otros animales de granja. Forman sales llamadas hexanoatos o caproatos. Es un ácido graso encontrado naturalmente en las grasas y aceites animales, y es uno de los compuestos químicos que le da a la semilla del ginkgo el característico brillo y mal olor al descomponerse.​ Además, como su nombre vulgar sugiere, es parte de los sudores de las cabras. El mal olor de los calcetines sucios se debe al ácido caproico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GTF2B" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indool-3-boterzuur (IBA) is een in planten natuurlijk voorkomend plantenhormoon en een verbinding uit de groep van auxines. Het is een wit tot lichtgeel poeder met de chemische formule C12H13NO2. Indool-3-boterzuur werd uit mais en wilgen geïsoleerd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotin (atau vitamin B7) ialah vitamin larut air yang juga dikenal dengan vitamin H. Vitamin ini memiliki peranan yang sangat besar dalam reaksi biokimia di dalam tubuh, seperti dalam transfer karbon dioksida dan metabolisme karbohidrat dan lemak. Tidak seperti kebanyakan vitamin lainnya, biotin merupakan salah satu jenis vitamin yang cukup stabil diberbagai kondisi lingkungan, seperti panas, paparan cahaya matahari, dan oksigen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spectinomycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "欧洲紫杉醇（Docetaxel），又稱多西他賽，是紫杉烷藥物類（包括化療藥物紫杉醇）的成員，是一种半合成藥物，可以"10-Deacetylbaccatin"制备。是一种临床上行之有效的化疗药物，其作用機轉為干擾細胞分裂時微管的正常功能。 欧洲紫杉醇經美国FDA批准，由赛诺菲拥有，用于治疗乳腺癌、头颈部癌、胃癌、激素难治性前列腺癌和。可作为单一药剂或与如根据特定癌症类型和阶段指示其他化疗药物联合使用。 通过一个小时的输液每三个星期超过十个或更多次给药。治疗是根据从肿瘤学家给予监督。 通过抑制微管正常功能，通过细胞凋亡，最终导致细胞死亡的药物停止细胞分裂。因为欧洲紫杉醇是一种非特异的细胞周期抑制剂，它對於人體內分裂中的细胞有普遍的傷害性。这使得欧洲紫杉醇有共同的副作用，如脱发，恶心，感染，乏力，呕吐，可引起神经方面的问题。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Toluidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Monoiodtyrosin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfafoetoproteïne (AFP), ook wel het foetale albumine genoemd, is een eiwit dat normaal gesproken alleen maar wordt gemaakt door de darmen en de lever van een ongeboren kind. In het bloed van zwangere vrouwen komt ook alfafoetoproteïne voor, maar dit is afkomstig van de foetus doordat het eiwit door de placenta in het bloed van de moeder terechtkomt. Na de geboorte en in de rest van het leven wordt er nauwelijks alfafoetoproteïne in het bloed gevonden, behalve dus bij zwangerschap en ook bij tumoren van de lever, darmen, zaadballen of eierstokken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TPMT (англ. Thiopurine S-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 245 амінокислот, а молекулярна маса — 28 180. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пиридин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甘草次酸（glycyrrhetinic acid，或glycyrrhetic acid，也叫Enoxolone）是一种五环三萜物质，由草药光果甘草的甘草酸水解得到故而得名。甘草次酸可以看作是β-香树脂醇（齐墩果烷型）的衍生物，从而作为甘草酸的糖苷配基。甘草次酸常作为香料使用，也用来掩盖芦荟和奎寧等药物的苦味。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кофейная кислота (3,4-диоксикоричная кислота) — ароматическое органическое соединение, двухатомный фенол, непредельная карбоновая кислота с формулой (HO)2C6H3CH=CHCOOH. Содержится во всех растениях, так как является промежуточным продуктом в биосинтезе лигнина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Прегненолон — стероидный гормон, первый метаболит в цепочке стероидогенеза. Образуется из холестерина и служит прекурсором 17-гидроксипрегненолону и прогестерону, которые, в свою очередь, преобразуются в другие стероиды. Помимо участия в гормональной системе, прегненолон воздействует на процессы центральной нервной системы, являясь нейростероидом. У мужчин и женщин прегненолон, произведенный в надпочечниках, имеет высокую вероятность (но не 100%) преобразования в ДГЭА (DHЕA, дегидроэпиандростерон), или кортизол. У мужчин прегненолон, произведенный в яичках, имеет высокую вероятность превращения в тестостерон, а прегненолон, образованный в женских яичниках, возможно, будет преобразован в эстроген.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Καφεΐνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Acetilmuraminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasminogenaktivator, PA, är ett proteolytiskt enzym som tillverkas och utsöndras från friska endotelceller i blodkärl. PA katalyserar en reaktion där omvandlas till plasmin. Plasmin är i sin tur ett enzym som bryter ned koagulerat blod. Eftersom enzymet förekommer i vävnaderna kallas det oftast tissue plasminogen activator, tPA. Ett läkemedel som stödjer denna process vid bland annat slaganfall är Actilyse (generiskt namn alteplas) som tillverkas och tillhandahålls av Boehringer Ingelheim GmbH Tyskland.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21980041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Rezorsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nonanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利多卡因（英語：lidocaine）又稱為里格卡因（英語：lignocaine）；商品名：苦息樂卡因（英語：xylocaine）。是一種局部麻醉藥，亦可用於治療。它可被用於，當利多卡因與少量的腎上腺素混合後，可以較高劑量用在麻醉並維持較久效用。使用注射方式麻醉會於四分鐘內產生反應，並持續作用二到三個小時；利多卡因也可以直接用於皮膚來麻醉。 靜脈注射常見的副作用包含嗜睡、肌肉抽搐、困惑、視力改變、麻木、麻刺感及嘔吐。也可能造成低血壓及不正常的心率；利多卡因對妊娠患者通常較安全，肝病患者可能需使用較低劑量，將利多卡因注射進關節有對软骨造成問題的疑慮，對或苯佐卡因過敏的人而言，利多卡因相對安全；同時也是抗心律失常药的Ib等級用藥。 利多卡因發現於1946年，1948年上市，在最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案，作為學名藥也不是非常昂貴，一瓶利多卡因的批發價格約在0.5至1美元間。 利多卡因也被用來製備苯甲地那銨，目前世界上最苦的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Levotiroxina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciclopamina (11-deoxojervina) en un alcaloide esteroidal aislado de la planta . Su nombre es debido a la ciclopía provocada a ovejas cuyas progenitoras fueron alimentadas con forrajes que contenían V. californicum, en una granja de Idaho. En 1957 el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos comenzó una investigación de 11 años donde se identificó a la ciclopamina como el responsable de la teratogénesis.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido fumárico é um ácido dicarboxílico, insaturado, de cadeia normal, também conhecido como ácido donítico, que apresenta fórmula estrutural: HOOC - CH = CH - COOH ⇒* Fórmula molecular: C4H4O4* Massa molecular: 116 u", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジアゾメタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SERPINA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メタンチオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Neprilizin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "스쿠알렌(Squalene)은 상어간유, 올리브, 아마란스 씨, 쌀겨, 맥아 등에 많이 함유되어 있는 (C30H50)로서 인체의 여러 조직에도 존재한다. 식물과 인간을 포함한 거의 모든 동물들은 스쿠알렌을 생산한다. 스쿠알렌은 체내에서 스테로이드 호르몬과 비타민D, 담즙산, 콜레스테롤의 생합성에도 이용된다. 스쿠알렌은 미용 보조제로도 사용되며 최근에는 면역보조제로 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アキシチニブ（Axitinib）は小分子の一つである。商品名インライタ。ヒト乳癌細胞移植モデルで細胞増殖を有意に抑制した。また腎細胞癌（RCC）での臨床試験や他の癌種で部分奏効した。無増悪生存期間が若干延長したが致死的な副作用も発現した。開発コードAG013736。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydrofolsäure ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Tetrahydrofolsäure aus Folsäure durch die Dihydrofolatreduktase. Ihre Salze heißen Dihydrofolate. Einige Medikamente wie Sulfonamide hemmen die Synthese der Dihydrofolsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415957" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metronidazola nitroimidazolen taldeko antibiotiko eta da. Guztiz sintetikoa da, naturan ez baitago bera ekoizten duen inongo organismorik. Eraginkorra da hainbat protozoo eta bakterio anaerobioen aurka, besteak beste.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SCP2‏ (Sterol carrier protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SCP2 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Americiu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ticlopidina és una molècula de la família de les tienopiridines. Actua en les persones com un antiagregant plaquetari. Degut a una vida mitjana força llarga, aquest efecte inhibidor de les plaquetes persistirà entre 7 i 10 dies després d'administrar el medicament. Múltiples estudis han mostrat la seva utilitat per a la prevenció d'accidents vasculars mortals i no mortals en els pacients que han tingut un accident vascular cerebral, en les persones que han tingut antecedents d'accidents d'isquèmia cardíaca transitòria, o d'angina de pit inestable. Pot també impedir l'obstrucció de les artèries coronàries, i redueix el nombre de pacients amb una claudicació intermitent. Redueix la gravetat i els danys causats per un infart de miocardi. Permet també la disminució del nombre d'esdeveniments cardíacs, així com els episodis de trombosi (quan és utilitzat en combinació amb l'aspirina) després de la col·locació d'un stent coronari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Doxépine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1A (англ. CD1a molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 327 амінокислот, а молекулярна маса — 37 077. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل كالسيتريول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피로인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/এরিথ্রোপোয়েটিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lamivudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Beta-karbolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die 4-Nitrobenzoesäure ist eine organisch chemische Verbindung und zählt zu den Aromaten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxygruppe (–COOH) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Sie leitet sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol ab und gehört zur Stoffgruppe der Nitrobenzoesäuren. Die 4-Nitrobenzoesäure findet vor allem Verwendung in der Analyse organischer Substanzen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido linoleico conjugado ou cLA é um termo genérico que denota um grupo de isômeros de ocorrência natural do ácido linoleico (18:2, ω-6) que diferem na posição ou geometria (cis ou trans) das suas ligações duplas. Estão naturalmente presentes nos laticínios e carnes de ruminantes e possuem bioatividade no organismo humano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydrofoliumzuur, THFZ, THFA of tetrahydrofolaat is een derivaat van foliumzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097421" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido zaragozico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crotonzuur of trans-but-2-eenzuur is een laagmoleculair vetzuur, dat als witte of bijna-witte kristallen voorkomt. Het wordt meestal in gesmolten toestand vervoerd. Het cis-isomeer heet . Crotonzuur is aangetroffen in kleigronden in Texas, en wordt ook gevormd bij de droge destillatie van hout. De commerciële productie gebeurt door de oxidatie met zuurstof of met lucht van crotonaldehyde. Crotonzuur kan ook bekomen worden door de reactie van aceetaldehyde met malonzuur in pyridine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagon-like Peptide 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트롬빈" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459799" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Angiotensinógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q57592704" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A epiandrosterona ou isoandrosterona, também chamada 3β-androsterona, 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona ou 5α-androstan-3β-ol-17-ona, é uma hormona esteróide com uma débil actividade androgénica. É um metabólito da testosterona e di-hidrotestosterona (DHT). A epiandrosterona aparece de forma natural na maioria dos mamíferos, entre eles os porcos. A epiandrosterona produz a enzima 5α-redutase a partir da hormona adrenal desidroepiandrosterona (DHEA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Naltrindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нейротрофин-3 (англ. Neurotrophin-3; NT-3) — белок, кодируемый у человека геном NTF3. Этот белок является нейротрофическим фактором, относящимся к семейству нейротрофинов NGF (nerve growth factors, факторы роста нервов). Это белковый фактор роста, который воздействует на конкретные нейроны периферической и центральной нервной системы; он обеспечивает дифференцировку и выживание существующих нейронов, а также поддерживает рост и дифференцировку новых нейронов и синапсов. NT-3 был третьим описанным нейротрофическим фактором после NGF и BDNF (brain derived neurotrophic factor, нейротрофический фактор мозга).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_pamidronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பீனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chlortetracyclin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에파비렌즈" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Pentán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雌二醇（Estradiol，E2）是卵巢分泌的类固醇激素。是主要的雌性激素，负责调节女性特征、附属性器官的成熟和月经-排卵周期，促进乳腺导管系统的产生。雌二醇等雌激素的血清浓度在月经周期中周期变化，除去卵泡期早期，生育年龄女性雌二醇的血清浓度略高于雌酮，为浓度水平最高的雌激素。怀孕期间血清浓度高的是雌三醇，更年期是雌酮。三种激素在体内可相互转化，其它两者可看做雌二醇的代谢产物。雌二醇在男性体内作为睾酮的代谢产物同样存在，其血清浓度（< 35 pg/mL）相当于绝经后的妇女。雌二醇与雌酮可相互转化。雌二醇不仅对生殖和性功能有重要作用，也影响例如骨骼的其它器官。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2659931" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pentachloorfenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telcagepant es un fármaco en investigación para la migraña. Los estudios que se estaban realizando para valorar su eficacia fueron suspendidos en el año 2011 por lo que su posible empleo en humanos ha sido aplazado indefinidamente. Es un antagonista de los receptores del CGRP que se administra por vía oral, investigado y desarrollado por Merck & Co. Merck & Co., Inc. (MSD en España) ha anunciado que en un ensayo clínico en fase III, el telcagepant mejora de manera significativa las crisis migrañosas moderadas a intensas, incluidos el dolor de la migraña y los síntomas asociados a ella, en comparación con el uso de placebo. Este fármaco, conocido anteriormente como MK-0974, es un antagonista de los receptores del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), que se administra por vía oral y que está en fase de investigación. Según los resultados del estudio, las tasas globales de efectos adversos fueron similares al placebo. Los nuevos datos se presentaron en Londres, en el Congreso Europeo de Cefaleas y el Congreso Internacional de la Fundación de la Migraña. Estos datos se suman al programa clínico de telcagepant como posible tratamiento para las migrañas agudas, dijo Tony W. Ho, director sénior de investigación clínica de Merck Research Laboratories. Los resultados descritos proceden de un ensayo clínico internacional, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo en pacientes adultos con migraña aguda. En total, participaron en la distribución aleatoria del estudio 1.703 pacientes, de los que 1.294 recibieron el fármaco. Los 1.294 pacientes que experimentaban crisis migrañosa moderada a intensa, según la definición de la Clasificación Internacional de Cefaleas II de la Sociedad Internacional de Cefaleas, fueron tratados con telcagepant en dosis de 300 mg, 150 mg y 50 mg (n= 177) o con placebo (n= 365). El efecto general del tratamiento se evaluó mediante el análisis de cinco criterios de valoración primarios dos horas después de recibir la dosis: 
* desaparición del dolor (reducción hasta la ausencia de dolor) 
* alivio del dolor (reducción hasta un dolor leve o inexistente) 
* ausencia de fotofobia (sensibilidad a la luz) 
* ausencia de fonofobia (sensibilidad al sonido) 
* ausencia de náuseas. Con telcagepant (300 mg) se cumplieron los cinco criterios de valoración principales del estudio. La efectividad del tratamiento con las dosis de 300 y 150 mg de telcagepant fue significativamente mayor que placebo en los cinco criterios de valoración principales del estudio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "과산화 수소", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Caurbon_dioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izobutylen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鳥苷（英語：Guanosine）是核苷的一種，是由鳥嘌呤與核糖（呋喃核糖）環組成，兩者之間由β-N9-配糖鍵相連。 鳥苷經過磷酸化之後可變成鳥苷單磷酸（GMP）、環鳥苷單磷酸（cGMP）、（GDP）或鳥苷三磷酸（GTP）。 若鳥苷與脱氧核糖相連，則會產生脱氧鳥苷。 鳥苷溶解性非常差，很难溶解于水中或者有机溶剂中。只有极少数有机溶剂可以用来溶解鳥苷，比如DMSO. 鳥苷的化学性质活泼，比较常见的有N7位的甲基化修饰，是表观遗传学(Epigenetics)中一个非常重要的修饰，可影响基本的表达。很多致癌物比如强的亲电子试剂Nitrenium ion可以和鳥苷C8位发生傅克反应（Field-Crafts Reaction）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бутан_(вещество)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزوبوتیلن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Diazepám" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "第V因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Niasien" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεροπενέμη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451150" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プトレシン (putrescine, putrescin, putrescene) はアミンの一種で、腐肉の臭いの成分である。 カダベリンに類似した性質を持つ。これらは共に、生きている、または死んだ生物中に存在するアミノ酸が分解することによって生成する。 健常な細胞中でもオルニチン脱炭酸酵素によって少量合成されている。プトレシンは最も単純なポリアミンの1つであり、ポリアミンは細胞分裂に必須な増殖因子であるとされている。 他に腐臭を持つ化合物としてメタンチオールや酪酸がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-13, IL-13 adalah sebuah protein dengan fungsi sitokina yang disekresi berbagai sel, tetapi terutama oleh sel TH2. Berbagai efek biologis IL-13, seperti halnya IL-4, terkait dengan sebuah faktor transkripsi yaitu .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/3-அமினோபென்சமைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462328" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCGRT‏ (Fc fragment of IgG receptor and transporter) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCGRT في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dichloroaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Spermiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Digoksyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Tetrasykliner" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aleglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096238" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukagon är ett blodsockerreglerande peptidhormon i kroppen som bildas i α-celler i bukspottkörteln. Glukagon utsöndras vid sänkta blodsockernivåer och ökar glukoskoncentrationen i blodplasman, framförallt genom att stimulera nedbrytningen av leverns glykogendepåer vilket leder till frisättning av glukos; glukagon stimulerar även glukoneogenes (nysyntes av glukos). Glukagon har i vissa avseenden en motsatt verkan till insulin. Sekretionen av glukagon (från α-celler) stimuleras inte bara av hypoglykemi (lågt blodsocker), utan också av ökad koncentration av aminosyror i blodet (därför att det är en indikation på att kroppen bryter ner protein i kroppen till glukoneogenes), samt av ökad aktivitet i det sympatiska nervsystemet. Glukagon är också ett hormon som måste finnas tillgängligt för tillverkningen av ketonkroppar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Amitriptilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피리딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बायोटिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,5-Diaminopentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido gama-aminobutírico (IUPAC: 4-aminobutanóico [ácido]), também conhecido pela sigla inglesa GABA (Gamma-AminoButyric Acid), é um ácido aminobutírico em que o grupo amina está na extremidade da cadeia carbônica. É o principal neurotransmissor inibidor no sistema nervoso central dos mamíferos. Ele desempenha um papel importante na regulação da excitabilidade neuronal ao longo de todo o sistema nervoso. Nos seres humanos, o GABA também é diretamente responsável pela regulação do tônus muscular. A ação inibitória do neurotransmissor GABA, através da ativação do receptor GABA-A, está relacionada com o comportamento agressivo e impulsividade em humanos. Em espécies de insetos, o GABA atua apenas em receptores excitatórios nos nervos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリココール酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τριφθοραιθανικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463454" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MMP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيناستيريد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SPAST" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λουτεολίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido esteárico es un ácido graso saturado de 18 átomos de carbono presente en aceites vegetales, grasas animales y vegetales A temperatura ambiente es un sólido parecido a la cera; su fórmula química es CH3(CH2)16COOH. Su nombre IUPAC es ácido octadecanoico. Tiene una cadena hidrofóbica de carbono e hidrógeno. Se obtiene tratando la grasa animal con agua a una alta presión y temperatura, y mediante la hidrogenación de los aceites vegetales. Algunas de sus sales, principalmente de hidróxidos de sodio y potasio, tienen propiedades como tensoactivas. Es muy usado en la fabricación de velas, jabones y cosméticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديكان-1-ول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Hepatozyten-Wachstumsfaktor (englisch hepatocyte growth/scatter factor, HGF) ist ein parakriner Wachstumsfaktor, der von verschiedenen mesenchymalen Zellen gebildet wird und vor allem auf epitheliale, endotheliale und hämatopoetische Zellen wirkt. HGF spielt eine wichtige Rolle in der Embryonalentwicklung, Zellregeneration und Wundheilung und in der Pathogenese bestimmter Tumoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propaan-1,3-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κυανίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido fusídico é um antibiótico bacteriostático frequentemente usado topicamente em pomadas e gotas oftálmicas, mas pode ser também administrado de modo sistémico em comprimidos ou injecções. O problema global do avanço da resistência a antimicrobianos renovou recentemente o interesse na sua utilização.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Докозагексаеновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GALT (англ. Galactose-1-phosphate uridylyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 379 амінокислот, а молекулярна маса — 43 363. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як вуглеводний обмін, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q287787" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido lipoico, también conocido como ácido α-lipoico,​ ácido alfa lipoico (ALA), ácido tióctico,​ 6,8-ácido tióctico, 6,8- ácido ditioctano y 1,2-ácido ditiol-3-valérico, es un derivado del ácido graso . Se halla unido covalentemente a un resto específico de lisina de la enzima con quien colabora; en tal caso se acostumbra a llamar lipoamida. El LA aparece físicamente como un sólido de color amarillo y en su estructura contiene un terminal carboxílico y un anillo ditional.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Hydroxyglutarsäure (β-Hydroxyglutarsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist ein Derivat der Glutarsäure. Anders als ihr Strukturisomer 2-Hydroxyglutarsäure ist sie achiral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproxen is een medicijn dat oorspronkelijk is ontwikkeld voor de behandeling van reumatische gewrichtsklachten. Het middel is werkzaam vanaf ongeveer 1 uur na inname, de pijnstillende werking duurt 7 tot 12 uur. Naproxen behoort tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's). In Nederland is naproxen zonder doktersrecept verkrijgbaar als pijnstiller in een dosering tot 275 mg bij de drogist en daarboven bij de apotheek. De hogere doseringen worden voorgeschreven voor onder andere reumatische klachten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isopentényl-pyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amiodarona és un agent antiarrítmic que es fa servir en diversos tipus de taquiarrítmies tant ventriculars com supraventriculars. Va ser descobert el 1961, però no va ser aprovat fins al 1985 per al seu ús als Estats Units. Malgrat els seus efectes adversos, relativament comuns, es fa servir en arrítmies que d'una altra forma són difícils de tractar amb medicaments. Nous compostos relacionats, tals com la , tenen menys eficàcia, però una taxa menor d'efectes col·laterals.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114707" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fomepizolo, o 4-metilpirazolo, è un farmaco inibitore dell'alcol deidrogenasi, enzima deputato alla sintesi di acetaldeide nel corso del metabolismo dell'etanolo. La funzione di questo farmaco è impedire la formazione di metaboliti tossici in corso di avvelenamento da metanolo e glicole etilenico e di impedire la formazione di acetaldeide in corso di sindrome coprinica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q903362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ացիկլովիր" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Hageman-Faktor (Faktor XII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym und gehört zur Gruppe der Serinproteasen. Er gehört außerdem zu den β-Globulinen und ist im Blutplasma als Monomer mit einer Konzentration von 15 bis 45 mg/l vertreten. Seine Molekülmasse beträgt 80 kDa. Neben seiner Funktion für die Thrombusbildung bringt Faktor XII das in Gang, was zur Bildung des Entzündungsmediators Bradykinin führt. Faktor XII wird hauptsächlich von Leberzellen (Hepatozyten) synthetisiert und nach Abspaltung des Propeptids als inaktive Enzymform (Zymogen) ins Plasma sezerniert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidokaina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naringenino, (3',5,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H12O5 estas natura kemia kunmetaĵo, senkolora aŭ blanka senodora solidaĵo, derivaĵo el la familio de la flavonoidoj, ordinare trovata en pomeloj, oranĝoj, citronoj kaj tanĝerinoj. Ĝi estas natura substanco kun antibakteriaj, antifungaj, antivirusaj, antiinflamaj, antioksidigaj kaj antikanceraj proprecoj. Naringenino estas uzata en la traktado de la Malsano de Alzheimer kaj en la Parkinsona malsano. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo. En leŭkemiaj ĉeloj, naringenino induktas al apoptozo kaj inhibas la agadon de la hepatito C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sirtuine_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APAF1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氢硫辛酰胺脱氢酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/미다졸람" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гадоліній — хімічний елемент з символом Gd і атомним номером 64. Це сріблясто-білий, ковкий та пластичний рідкісноземельний метал. Належить до групи лантаноїдів. Зустрічається в природі тільки у зв'язаній формі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テトラヒドロピラン（Tetrahydropyran,THP）は、炭素5つと酸素1つの飽和六員環からなる有機化合物である。 テトラヒドロピラン環はピラノースの基本骨格となっている。 有機合成では、2-テトラヒドロピラニル基はアルコールの保護基として用いられる。アルコールをジヒドロピランと反応させるとテトラヒドロピラニルエーテルが得られ、様々な反応からアルコールを保護する。その後酸加水分解によってテトラヒドロピラニル基が外され、5-ヒドロキシペンタナールとなる。 テトラヒドロピランの古典的な有機合成法には、ラネー合金によるジヒドロピランへの水素化がある。 消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アキシチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Takrolimus", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina azelaová je nasycená (tedy odvozená od alkanu) dikarboxylová kyselina s devíti atomy uhlíku v molekule.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол, C2H5OC2H4OН) — моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная, прозрачная, горючая жидкость со спиртовым запахом. Хорошо растворим в воде. Относится к III классу опасности.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Menadiona edo K3 bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak filokinona (K1) eta menakinona (K2) dira. Menadiona izeneko K3 bitamina da artifizialki sintetizatutako bakarra, eta gehigarri gisa erabiltzen da mantenugai horren urritasuna diagnostikatzen denean. C6H4(CO)2C2H(CH3) formula du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 1-Aminociclopropano-1- carboxílico (ACC) es un ácido derivado del α-aminoácido con sustituciones en qué un anillo de ciclopropano está fusionado al Carbono alfa del aminoácido. El ACC juega una función importante en la biosíntesis del etileno. Es sintetizado por la enzima ACC sintasa ( EC EC 4.4.1.14) a partir de metionina y convertido a etileno por la ACC oxidasa ( 1.14.17.4).​​​ ACC Es también un agonista parcial exógeno del receptor NMDA en mamíferos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மீத்தாக்சி_ஈத்தேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/PPARGC1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "芳基硫酸酯酶A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methotrexaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мелатонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Src_(遺伝子)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrodruvsyra är en karboxylsyra och den enklaste av α-ketosyrorna. Dess anjon heter pyruvat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxantin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porphobilinogène", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "碲化氫是化學式為H2Te的化合物。它是碲的氫化物中结构最簡單的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அலுமினியம்_புளோரைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tumornecrosefactor_α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тромбоцит-активирачки_фактор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tellurwasserstoff", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthamphétamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲基汞", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455363" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vitimín B1, intuaslagtha in uisce, a fheidhmíonn mar einsím comhfhachtóra in ocsaídiú glúcóis. Má tharlaíonn uireasa, faigheann duine beri-beri, galar a bhíodh coiteann tráth, in oirdheisceart na hÁise go háirithe mar a mbíodh rís snasta, nach bhfuil mórán vitimín B1 ann, ina phríomhbhia ag na daoine. Díghrádaítear tiaimín le linn cócaireachta i meán alcaileach, agus mar sin má úsáidtear sóid i bhfiuchadh glasraí laghdaítear an tiúchan tiaimín iontu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ion nitrit, yang memiliki rumus kimia NO2−, adalah anion simetris dengan ikatan N-O sama panjang dan sudut ikatan O-N-O dari sekitar 120°. Setelah protonasi, asam lemah yang tidak stabil asam nitrit diproduksi. Nitrit dapat teroksidasi atau tereduksi, dengan produk agak tergantung pada oksidator/reduktor dan kekuatannya. Ion nitrit adalah , dan dikenal untuk berikatan ke pusat-pusat logam dalam setidaknya lima cara yang berbeda. Nitrit juga penting dalam biokimia sebagai sumber ampuh . Dalam kimia organik kelompok NO2 hadir dalam ester asam nitrit dan senyawa nitro. Nitrit juga digunakan dalam industri produksi pangan untuk menyembuhkan daging.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina palmitoolejová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பர்பரால்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperydyna – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, cykliczna amina drugorzędowa. Zawiera nasycony pierścień sześcioczłonowy z jednym heteroatomem – azotem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carboxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der und Carbonsäureamide, welche von Uniroyal (heute Chemtura) in den 60er Jahren als Fungizid eingeführt wurde. Carboxin war das erste vermarktete Fungizid mit systemischer Wirkung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenetil_estar_kofeinske_kiseline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klonidyna (łac. clonidinum) – organiczny związek chemiczny, agonista receptorów α2-adrenergicznych sprzężonych z białkiem regulacyjnym Gi. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α1-adrenergiczne. Pobudzając receptory w , powoduje zmniejszenie aktywności neuronów współczulnych docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie nerwu błędnego. W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, akcja serca zwalnia i zmniejsza się jego pojemność minutowa.W związku ze słabym pobudzeniem receptorów α2 w naczyniach i postsynaptycznych α1 początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń w opuszkach palców.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'α-lactalbumine est une protéine du lactosérum, présente à raison de 1,2 g/L dans le lait de vache. C'est une holoprotéine comportant 123 acides aminés, pour une masse de 14,2 kDa. Ses 8 résidus cystéine engendrent la formation de 4 ponts disulfures. Elle possède une forte affinité pour le calcium. Le fragment 50-53 de l'α-lactalbulmine (Tyr-gly-leu-phe) est appelé α-lactorphine, c'est un peptide opioïde et inhibiteur de l'enzyme de conversion (hypotenseur). Son effet opioïde est toutefois très faible : il serait 300 fois plus faible que celui de la β-casomorphine 1-5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452557" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455819" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "석신산(영어: succinic acid)은 화학식이 (CH2)2(CO2H)2인 다이카복실산이다. 석신산의 이름은 "호박"을 의미하는 라틴어 "succinum"에서 유래되었고, 예로부터 광물 호박의 영혼이라 생각되어 호박산이라고도 불린다. 생물에서 석신산은 주로 음이온 형태인 석시네이트(succinate)로 존재하는데, 석시네이트는 미토콘드리아 전자전달계의 석신산 탈수소효소에 의해 푸마르산으로 전환되는 반응에 관여하는 등의 다양한 생물학적 역할을 수행한다. 석신산은 ATP를 생성하고, 세포의 대사 상태를 반영하는 신호전달 분자로도 작용한다. 석신산은 모든 생물에 존재하는 에너지 생성 과정인 시트르산 회로를 통해 미토콘드리아 기질에서 생성된다.:Section 17.1 석신산은 미토콘드리아 기질을 빠져나와 세포질 뿐만 아니라 세포 외 공간에서 유전자 발현 패턴의 변화, 후성유전의 조절 또는 호르몬 유사 신호전달에 관여할 수도 있다. 이와 같이 석신산은 세포의 물질대사(특히 ATP 형성)와 세포 기능의 조절을 연결시킨다. 석신산 합성과 그에 따른 ATP 합성의 조절 장애는 레이 증후군(Leigh syndrome), 멜라스 증후군(MELAS syndrome)과 같은 일부 미토콘드리아 유전 질환에서 일어나고, 악화되면 악성 종양, 염증 및 조직 손상과 같은 병리적 상태로 이어질 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кислота етакринова — сечогінний засіб (діуретик), що діє на рівні петлі нефрону. Використовується при лікуванні набряків, зумовлених наявністю застійної серцевої недостатності або патології нирок чи печінки. Також застосовується при лікуванні гіпертонії, зазвичай у комбінації з іншими ліками.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_di_crescita_degli_epatociti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pentamidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La succinilcolina o clorur de suxametoni és una substància química usada en anestesiologia com a relaxant muscular. Se la coneix col·loquialment com «sux» en els entorns hospitalaris. És un blocador neuromuscular despolarizant de la placa neuromuscular, i consta de dues molècules d'acetilcolina unides pels seus radicals quaternaris: succinildicolina. És fortament soluble en aigua, i es degrada amb l'escalfor, la llum i el pH alcalí, per aquest motiu ha de conservar-se entre 4 i 10 °C. Els seus dos grups d'amoni quaternari, responsables del seu alt grau d'ionització a pH fisiològic, es troben a una distància de 14 Å.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trichlorethylen (systematický název trichlorethen) je chlorovaný uhlovodík běžně používaný jako průmyslové rozpouštědlo. Jedná se o bezbarvou nehořlavou kapalinu sladké vůně. V průmyslu se označuje různými zkratkami, například TCE, trichlor, Trike, Tricky nebo tri. Vyráběn pod značkami Trimar a Trilene se dříve používal jako prchavé celkové anestetikum a porodní analgetikum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ossido nitrico sintasi endoteliale è un enzima appartenente alla famiglia delle NO sintetasi, sebbene il termine possa essere utilizzato anche per il gene che codifica per questo enzima. L'enzima catalizza la formazione di monossido di azoto nel tessuto endoteliale ed è interessato nella regolazione di numerosi fattori vascolari. È stata provata l'interazione della Ossido nitrico sintasi endoteliale con la , con la e con la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジゴキシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexano é um hidrocarboneto alcano com a fórmula química CH3(CH2)4CH3. O prefixo "hex" refere-se aos seus seis atómos de carbono, ao passo que a terminação "an" indica que os seus carbonos estão conectados por ligações simples. Os isómeros de hexano são altamente irreactivos, e são frequentemente usados como solvente inerte em reacções orgânicas. São também componentes comuns da gasolina. Identificação sobre perigos Perigos físicos e químicos : Liquido inflamávelPerigos específicos : liquido inflamável e nocivoEfeitos potenciais para a saúde : 
* Efeitos adversos para a saúde humana : Produto que altera o comportamento. 
* Principais sintomas : Se a exposição for prolongada, pode causar dor de cabeça, náuseas, tonteiras, perturbações visuais e auditivas, além de excitação. 
* Periculosidade: altamente inflamável.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekan (alkan)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octan1-ol (también llamado 1-octanol, octanol-1, n-octanol, alcohol octílico o simplemente octanol) es un alcohol primario cuya cadena carbonada es lineal con ocho átomos de carbono y cuya fórmula molecular es CH3(CH2)7OH. Aunque el término octanol es aplicable a toda la familia de los octanoles, a veces es empleado para referirse exclusivamente al 1-octanol. Posee numerosos isómeros de cadena, posición, función y ópticos como el , y .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正戊醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erythromycin je významné makrolidové antibiotikum vyvinuté v roce 1952 společností Eli Lilly. Je účinný především proti aerobním grampozitivním kokům a bacilům – např. stafykolokům a streptokokům či tyčkám z rodu Clostridium či Listeria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Koper(II)chloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciszteamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldehyd benzoesowy, benzaldehyd, C6H5CHO – organiczny związek chemiczny, najprostszy aldehyd aromatyczny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Толл-подобный рецептор 8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Octyl-β-D-1-thioglucopyranosid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vandetanib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridoxina B6 bitaminaren zazpi forma ezagunetako bat da, elikadura-osagarri moduan erabiltzen dutena. Bitamina horren gabezia, mizetismo batzuk eta tratatzeko erabiltzen dute. Ahotik edo injekzio bidez ematen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Glioxal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Ácido folínico, Factor citrovorum, o Leucovorina, generalmente administrado como folinato de calcio, es un adyuvante usado en quimioterapia de cáncer que involucra el medicamento metotrexato.​ También es usado en sinergia en combinación con el agente quimioterapéutico 5-fluorouracilo. El Ácido Levofolínico y sus sales son enantiómeros puros. Estos tienen la configuración S en los átomos de carbono asimétricos restantes (ver abajo). El ácido folínico debe ser diferenciado del ácido fólico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جينيسيتن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "푸트레신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಯೂರಿಯಾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بلكوناريل هو دواء مقاوم للفيروسات تم تطويره بواسطة (شرينغ بلوغ) لمكافحة أعراض الربو وأمراض الجهاز التنفسي الاحتقانية ونزلات البرد للمرضى المصابين بفايروس كورونا. تم علاج الكثير من الحالات بهذا العلاج ولكن تم رفضه من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية لوجود أعراض جانبية خطيرة له مثل الصداع والوهن والجفاف وإفرازات مهبلية بالنسبة للنساء في غير أوقات .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "과산화 수소(過酸化水素, hydrogen peroxide, H2O2)는 투명하게 푸르스름한 산소와 수소의 화합물로서 수용액에서는 거의 투명하게 보인다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Titina é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene TTN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407972" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "令癌莎", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorafenib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Прогестерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_glicolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Anión_fosfito" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptaglóibin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Betakaroten", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Antitrombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HFE (англ. Hemochromatosis) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 348 амінокислот, а молекулярна маса — 40 108. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097175" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzoguanamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gemfibrotsiili" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-(2-Metoksietoksi)etanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aptoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/سیانائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوگرد_دی‌اکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluormethaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/MTORC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аполіпопротеїн D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Weefselplasminogeenactivator" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λισινοπρίλη είναι φάρμακο το οποίο ανήκει στους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ) για τη θεραπεία της υπέρτασης, της καρδιακής ανεπάρκειας και για μετά το καρδιακό επεισόδιο. Στην υψηλή αρτηριακή πίεση συνήθως είναι θεραπεία πρώτης γραμμής, αν και στους μαύρους ανθρώπους οι αναστολείς διαύλων ασβεστίου ή τα θειαζιδικά διουρητικά δουλεύουν καλύτερα. Χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη νεφρικής βλάβης σε άτομα σε σακχαρώδη διαβήτη. Η πλήρης δράση μπορεί να χρειαστεί μέχρι και τέσσερις εβδομάδες ώστε να επέλθει. Η λισινοπρίλη λαμβάνεται από το στόμα. Συνηθισμένες παρενέργειες περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, ζάλη, κόπωση, βήχα, ναυτία και εξάνθημα. Σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν υπόταση, προβλήματα στο συκώτι, και αγγειοοίδημα. Δεν συνίσταται η χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς μπορεί να βλάψει το έμβρυο. Η λισινοπρίλη δρα αναστέλλοντας το σύστημα --αλδοστερόνης. Η λισινοπρίλη πατενταρίστηκε το 1978 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1987. Είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Όσον αφορά το 2017, ήταν το πιο συνταγογραφημένο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 104 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مورين_(مركب_كيميائي)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La molécule CD25 est la sous-unité alpha du récepteur à l’interleukine-2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فونداپارینوکس" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proclorperazina es un antipsicótico típico que actúa como antagonista del receptor D2 de la dopamina. Es un derivado de piperazinfenotiazina. Tiene actividad antiemética y antivertigo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Nitritt" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Jon_amonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/과당_1,6-이중인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461903" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosteron", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide 4-méthyl-2-oxovalérique, également appelé cétoleucine et acide alpha-cétoisocaproïque, est un composé chimique de formule HOOC–CO–CH2–CH(CH3)2. C'est un intermédiaire du métabolisme de la leucine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidokain je sloučenina acetamidového typu, užívaná jako lokální , zejména ve stomatologii. Chemický název sloučeniny je 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylfenyl)acetamid, sumární vzorec C14H22N2O. Nejčastěji je podáván formou aerosolu nebo gelu. Způsobuje vratné zastavení přenosu impulsů neuronových vláken blokováním propustnosti pro ionty sodíku. Vyznačuje se malým vlivem na srdeční sval a neovlivňuje srdeční tep. Účinek lidokainu ve formě aerosolu je viditelný během minuty a trvá asi šest minut. Lidokain je metabolizován v játrech na neaktivní látky, které jsou ledvinami filtrovány z krve.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Oktanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid 3-nitropropiònic (3-NPA) és una molècula que funciona com a toxina provocant la degeneració progressiva del teixit neuronal. Concretament, el 3-NPA és un metabòlit derivat del compost orgànic , el qual es troba de manera natural en el regne de les plantes, en la familia de les lleguminoses dels gèneres Astragalus i Indigofera; i en el regne dels fongs dels gèneres . L'efecte tòxic de l'àcid 3-nitropropiònic va descobrir-se a l'Oest dels Estats Units, quan va observar-se que el bestiar que havia ingerit lleguminoses dels gèneres esmentats anteriorment presentava certes alteracions motores, com per exemple: debilitat general, descoordinació de les seves extremitats posteriors i paràlisi. Amb posterioritat, també es va poder veure que persones les quals havien ingerit canya de sucre, contaminada amb el fong esmentat anteriorment, presentaven els mateixos símptomes que el bestiar o similars. Va ser entre 1970 i 1989 quan es van registrar gairebé 900 casos d'intoxicació per 3-NPA en humans. D'aquest total de casos, va haver-hi un percentatge important els quals van patir un deteriorament neurològic important, que cursava amb una distonia d'inici retardada, espasmes i ganyotes facials. Amb estudis posteriors a la Xina, es van confirmar aquests resultats d'intoxicació per ingesta de canya de sucre contaminada. Així doncs la font d'entrada de la toxina és la seva ingesta. Això pot donar lloc a diversos quadres neurotòxics, concluïnt en la mort del teixit neuronal. Aquesta degeneració cerebral és provocada per la capacitat de la toxina d'afectar les cadenes respiratòries dels mitocondris, fet que, en ser el mitocondri l'orgànul cel·lular encarregat del funcionament del metabolisme energètic cel·lular, provocarà la inhibició de certs mecanismes antitòxics necessaris per a la vida cel·lular (com és, en aquest cas, la ). La seva toxicitat ha estat descoberta pels símptomes que la seva ingesta provoca en animals i persones. Però, a més, s'han realitzat experiments en els quals s'indueix el 3-NPA de manera artificial, i aquest provoca símptomes neuronals similars a malalties ja conegudes, afirmant la seva neurotixicitat. Això ho trobem explicat en la secció .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيريدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15726130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Raloxifene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q29822783" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxyadenosin (dA) je purinový nukleosid složený z adeninu napojeného glykosidickou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA. Dalšími jsou deoxyguanosin, deoxycytidin a deoxythymidin. Deoxyadenosin se přirozeně vyskytuje jako bezbarvá chemická sloučenina bez zápachu. Předpona deoxy- znamená, že deoxyadenosin obsahuje o jeden atom kyslíku méně, než podobná molekula adenosin. Kyslík konkrétně chybí na druhém uhlíku ribózy, která se proto nazývá deoxyribóza. Přesnější název je proto 2′-deoxyadenosin. Nukleotid deoxyadenosintrifosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467527" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina propionová (lat. acidum propionicum, též propanoicum nebo methylaceticum, systematický název propanová kyselina) je přirozeně se vyskytující karboxylová kyselina s chemickým vzorcem CH3CH2COOH. V čistém stavu jde o bezbarvou kapalinu s dráždivým zápachem. Anion CH3CH2COO− a příslušné soli a estery kyseliny propionové jsou známy jako propionáty (nebo propanoáty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495149" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyproline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Feanól" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胸苷三磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Dodecane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ciclopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido omogentisico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови (Проакцелерин) — растворимый белок ß—глобулин. Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Образуется в печени, но в отличие от других факторов печени протромбинового комплекса (II, VII, и X) не зависит от витамина K. В отличие от других факторов свёртывания является не проферментом, а молекулой, которая необходима для того, чтобы фактор Xa перевёл протромбин в тромбин путём протеолитического расщепления.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q78185357" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrogenuhličitany", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17123902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପ୍ରୋପୋଫଲ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kofeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimethylaminoxid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecaan (C12H26) is een onvertakte koolwaterstof uit de groep van de alkanen, dat voorkomt onder de vorm van een kleurloze, viskeuze, olie-achtige vloeistof. Van deze verbinding bestaan 355 structuurisomeren, maar deze zijn allen (op dodecaan zelf na) in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_aktywujący_płytki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Angiogenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_valeric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tranexamsyra är en syntetisk analog av aminosyran lysin. Tranexamsyra motverkar fibrinolys genom att hämma aktivering av . Substansen används medicinskt för att behandla vissa blödningstillstånd, eller tillstånd där risken för blödning är ökad. Till exempel används tranexamsyra för blödningskontroll efter vissa kirurgiska ingrepp (t.ex. prostatektomi, tandkirurgi). Tranexamsyra används också för behandling av . Ett annat användningsområde är att motverka effekten av trombolysbehandling. Tranexamsyra används också för behandling av det ovanliga ärftliga sjukdomstillståndet hereditärt angioödem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénosine 3',5'-bisphosphate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide thioglycolique (TGA, abréviation de Thioglycolic Acid) est un composé organique comportant un groupement thiol, développé pour la première fois au début des années 1940 comme composant actif des permanentes à froid et des produits dépilatoires, à la suite des travaux du physiologiste (en). Le TGA a très rapidement trouvé une autre utilisation majeure, comme matériau brut principal de la fabrication des stabilisants du PVC. D’autres applications suivirent rapidement, pour les industries pharmaceutiques, agrochimiques, de traitement du cuir et des produits pétrochimiques. Le TGA est toujours utilisé dans les cosmétiques, notamment pour les produits dépilatoires (C'est le principe actif des crèmes dépilatoires) et le défrisage des cheveux. Le TGA peut aussi être employé comme agent hydrosoluble de transfert de chaîne pour certains polymères acryliques. Dans le secteur pétrolier, ses propriétés anticorrosion sont particulièrement utiles dans les applications de forage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4160902-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2-(2-méthoxyéthoxy)éthanol, ou diéthylène glycol monométhyl éther (DEGME), est un composé chimique de formule CH3OCH2CH2OCH2CH2OH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore hygroscopique, combustible mais peu inflammable, faiblement volatil (son point d'ébullition est élevé) et entièrement miscible avec l'eau. Il est produit par réaction du méthanol CH3OH et de l'oxyde d'éthylène C2H4O. Du 2-(2-méthoxyéthoxy)éthanol est couramment ajouté au kérosène comme antigel. Il est également utilisé comme additif pour les revêtements par poudre et comme solvant pour les encres d'imprimerie, pour tampons et pour stylos à bille, ainsi que pour la teinture du cuir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Renij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124557" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲醇（英語：Methanol，或Methyl alcohol；分子式：CH3OH或MeOH）又稱羥基甲烷、木醇（wood alcohol）與木精（wood spirits），是一种有机化合物，為最簡單的醇類。甲醇有「木醇」與「木精」之名，源自於曾经其主要的生產方式是自木醋液（為木材乾餾或裂解的產物之一）萃取。現代甲醇是直接從一氧化碳，二氧化碳和氫的一個催化作用的工業過程中製造。 甲醇很輕、揮發度高、無色、易燃，并有與乙醇（飲用酒）非常相似的氣味。但不同於乙醇，甲醇毒性大，不可以飲用。通常用作溶劑、防冻剂、燃料或变性劑，亦可用於經過酯交換反應生產生物柴油。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Bútán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melatonino (kemie N-acetil-5-metoksitriptamino) estas hormono produktita el serotonino de glando lokata ĉe la bazo de cerbo (malantaŭ la hipotalamo), la pineala glando (aŭ epifizo). Ĝi havas la funkcion de reguli la ciklon dormo-maldormo. Same kiel en homoj, tia hormono estas ankaŭ produktita de animaloj, de plantoj, kaj eĉ de mikroorganismoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Interleikīns_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118901" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosteron je steroidní hormon ze skupiny androgenů. Řadí se mezi anabolické steroidy, je to mužský pohlavní hormon (androgen).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Butanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izokinolino estas heterocikla aromata organika kombinaĵo, izomero de la kinolino, apartenanta al la familio de la kinolinaj alkaloidoj. Ĝi estas komponata je unu fenila ringo ligita al alia piridina ringo konsistante je unu benzopiridina ringo. La benzilaj izokinolinoj estas struktura karbonĉeno kiu nature okazas en diversaj alkaloidoj inklude de la papaverino. La izokinolinaj ringoj estas derivataj el la aromata aminoacido tirozino. Izokinolino estas senkolora higroskopa likvaĵo sub temperaturoj pli altaj ol ĝia fandopunkto kun penetranta malagrabla odoro. Malpuraj specimenoj povas iĝi brunecaj kiel estas tipaj por la nitrogenaj heterociklaĵoj. Ĝi kristaliziĝas en lamenetoj kiuj havas malaltan solveblecon en akvo sed dissolviĝas bone en etanolo, acetono, duetila etero, karbondusulfido, kaj aliaj ordinaraj organikaj solvantoj. Ĝi ankaŭ estas solvebla en diluitaj acidoj tiel kiel la protonitaj derivaĵoj. Estante analogo de la piridino, izokinolino estas malforta bazo, kun pKa de 5.14. Ĝi protoniĝas por formi salojn post traktado kun fortaj acidoj, kiel ekzemple klorida acido. Ĝi formas aduktojn kun Lewis-acidoj, kiel ekzemple kun bora trifluorido.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인터류킨 4(interleukin 4, 줄여서 IL-4)는 경험이 없는(naive, 또는 활성화 되지 않은 상태의) 도움 T 세포(Th0 세포)에서 Th2 세포로의 분화를 유도하는 시토카인이다. IL-4에 의해 활성화 된 Th2 세포들은 추가적인 IL-4를 생산한다. 최초로 IL-4를 분비하여 Th0의 분화를 유도하는 세포에 대해서는 아직 명확히 밝혀지지 않았으나, 최근 연구에서 호염구가 그 역할을 하는 세포일수도 있다는 가능성이 제시되고 있다.IL-4는 IL-13과 밀접하게 관련되어 있으며 기능 또한 비슷하다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinamidribosid (NR) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe Pyridin-Nukleoside, die vermutlich ein Vorläufer von Vitamin B3 (Nicotinamidadenindinukleotid oder NAD+) ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "옥테인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411266" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lutidinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citosina es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocidas como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno.Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y (dCMP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fomepizol, também conhecido como 4-metilpirazol, é um medicamento utilizado como antídoto para tratar o envenenamento por metanol e etilenoglicol. Pode ser usado isoladamente ou combinado com a hemodiálise. É administrado por via intravenosa. Efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, náuseas, sonolência e instabilidade. Não está claro se o uso no período de gestação é ou não seguro para o bebé. O Fomepizol funciona bloqueando a enzima (álcool desidrogenase) que converte metanol e o etilenoglicol para seus produtos de decomposição tóxicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αδενοσίνη (αγγλ.: adenosine) είναι μια βιοχημική ένωση που περιέχει άζωτο και ανήκει στους νουκλεοζίτες. Πιο συγκεκριμένα ανήκει στους ριβονουκλεοζίτες, δηλαδή αποτελείται από μια βάση αδενίνης που έχει προσκολληθεί σε ένα μόριο ριβόζης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان-سیکلوهگزیل-۲-آمینواتان‌سولفونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Indometatsiin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パクリタキセル（Paclitaxel、略称: TXL、PTX、PAC）は、がん化学療法において用いられるの一つである。タキサン系に属する。タイヘイヨウイチイ（Taxus brevifolia ）の樹皮から単離され、「taxol（タキソール）」と命名された。後に、樹皮中の内生菌がパクリタキセルを合成していることが発見された。 ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）社によって商業的開発された際、一般名がPaclitaxel（パクリタキセル）へと変更され、BMS社の化合物はTaxol（タキソール）という商標で販売されている。パクリタキセルは水にほとんど溶けない為、この製剤では、ポリオキシエチレンヒマシ油とエタノールに溶解されている。パクリタキセルをアルブミンに結合させたより新しい製剤は「アブラキサン」の商標で販売されている。 パクリタキセルは肺がん、卵巣がん、乳がん、頭頸部がん、進行性カポジ肉腫患者の治療に用いられている。また再狭窄の予防にも用いられている。 パクリタキセルは微小管を安定化させることで微小管のダイナミクスを抑制し、その結果正常な細胞分裂の進行を妨げる。ドセタキセル（商品名タキソテール）と共に医薬品分類のタキサン類を構成する。フロリダ州立大学のロバート・ホルトンによって初めて全合成された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463160" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexaméthasone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "巯嘌呤（英語：Mercaptopurine，简称6-MP，又名6-巯基嘌呤、巯基嘌呤或巯唑嘌呤）是一种硫嘌呤类化疗药物和免疫抑制剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "半乳糖", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Staurosporyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore di crescita dell'epidermide (EGF, in inglese Epidermal growth factor) è un fattore di crescita che svolge un ruolo importante nel regolare la , la proliferazione e la differenziazione cellulari, legandosi al suo recettore EGFR. L'EGF umano è una proteina di 6045 dalton, composta da 53 residui amminoacidi e tre ponti disolfuro intramolecolari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también, desde 2005, para el tratamiento de la leishmaniasis visceral.​​ La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. Según el propio prospecto puede ser utilizado como medicamento alternativo en teniasis y disentería bacilar (comercializado por PARKE-DAVIS, grupo Pfizer). Puede haberse catalogado como huérfano en el pasado, pero en la actualidad puede comprarse en cualquier farmacia como Fórmula Magistral (con receta médica).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카페인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ξυλιτόλη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotenzin II je peptidický hormon, který vzniká z angiotenzinu I působením angiotenzin konvertujícího enzymu. Je součástí systému renin-angiotenzin-aldosteron, který řídí výšku krevního tlaku a bilanci vody a solí. Je to oktapeptid se sekvencí aminokyselin Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe. Je velmi účinnou vasoaktivní látkou,, která působí vazokonstrikci arteriol, zvýšení periferní rezistence krevního oběhu a tím i zvýšení krevního tlaku. Dále inhibuje sekreci reninu v juxtaglomerulárním aparátu ledvin a přímo stimuluje produkci mineralokortikoidů v kůře nadledvin. Navazuje se totiž na receptory buněk v zona glomerulosa a stimuluje přeměnu cholesterolu na pregnenolon a na , což jsou první kroky v syntéze kortikosteroidů s mineralokortikoidním účinkem, z nichž nejdůležitější je aldosteron. Přestože angiotenzin II působí přímo na buňky kůry nadledvin, nezvyšuje produkci kortizolu. Kromě svého přímého vlivu na krevní tlak a objem krve v krevním oběhu působí také kontrakci svěrače jícnu, v hypotalamu stimuluje pocit žízně a patří mezi prolaktin-liberiny. U lidí je angiotenzin II aktivním hormonem, který zprostředkovává většinu výše popsaných účinků. Angiontenzin II však může být aminopeptidázou dále štěpen na heptapeptid , který také stimuluje produkci aldosteronu. U lidí je v krevní plasmě 4x vyšší koncentrace angiotenzinu II než angiotenzinu III. Angiotenzin II i angiotenzin III jsou v krevní plasmě přítomné jen krátkou dobu, jsou rychle štěpené za vzniku neaktivních degradačních produktů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butan är ett kolväte, en alkan med fyra kolatomer. Butan är vid rumstemperatur och under normalt lufttryck en färglös och brännbar gas. Butan kan säljas under namnet gasol. Det används också som förpackningsgas i livsmedel, med E-nummer E 943a. Butan är det vanligaste bränslet i cigarettändare, där kan den förvaras i vätskeform genom att man utsätter butangas för ett högt tryck så att den komprimeras och blir flytande. Vid normalt tryck blir butangas flytande vid -0,3 °C. Butan finns i naturgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bis-tris_metan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miristata acido aŭ C14H28O2 estas ordinara saturita grasacido kun 14 karbonatomoj en la molekulo, ĝi estas nature trovata en naturo kaj ĝiaj saloj kaj esteroj nomatas miristatoj. Miristata acido estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento en la fabrikado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Miristata acido estis malkovrita en 1841 de la brita kemiisto Lyon Playfair (1818-1898). Miristata acido posedas sennombrajn biologiajn proprecojn kaj pozitivajn efikojn sur diversaj sankondiĉoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_cinnamico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metamfetamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amleksanoks (łac. amlexanoxum) – organiczny związek chemiczny o działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym, stosowany wziewnie w leczeniu astmy, a miejscowo w postaci pasty w leczeniu aft.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L' interleukine-18 ou IL-18 a été décrite pour la première fois en 1989 comme un «facteur induisant l'IFNy» isolé dans le sérum de souris après une injection intrapéritonéale d'endotoxine. Quelques jours auparavant, les souris avaient été prétraitées avec Propionibacterium acnes, qui stimule le système réticulo-endothélial, en particulier les cellules Kupffer hépatique. De nombreux chercheurs ont conclu que le facteur sérique était l'IL-12. Avec la purification des foies de souris et le clonage moléculaire du «facteur inducteur d'IFNγ» en 1995, le nom a été changé pour IL-18 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ornitina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tirosina cinasa de Bruton (BTK) es un tipo de enzima cinasa implicada en la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) o agammaglobulinemia de Bruton que es un tipo de inmunodeficiencia primaria. El mecanismo de acción exacto de la cinasa permanece desconocido, pero juega un papel crucial en la maduración de los linfocitos B así como en la activación de los mastocitos a través del receptor de alta afinidad IgE. Los pacientes con XLA tienen poblaciones normales de linfocitos pre-B en la médula ósea pero estas células fallan al madurar y entrar en la circulación. El gen de la BTK está situado en el cromosoma X.​ Se han identificado al menos 400 mutaciones del gen BTK. La BTK contiene un dominio PH que se une al fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PIP3). La unión al PIP3 induce a la BTK a fosforilar la fosfolipasa C, que a su vez hidroliza fosfatidilinositol bifosfato (PIP2) en dos mensajeros secundarios: inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). Estos dos mensajeros modulan la actividad de ciertas proteínas durante la señalización mediante linfocitos B. Los pacientes con XLA frecuentemente tienen infecciones sinopulmonares que comienzan 6 meses después del nacimiento (los anticuerpos heredados de la madre ofrecen algo de protección hasta entonces). La BTK fue descubierta en 1993 y su nombre proviene del Dr. Ogden Bruton que fue el primero en describir la XLA en 1952.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гідрохінон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/MYH9" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol), un esterol, es un precursor biológico (o provitamina) de la vitamina D2. Se transforma por acción de la luz ultravioleta en ergocalciferol, o vitamina D2, mediante una reacción fotoquímica que involucra la ruptura del anillo B.​ El ergosterol es el esterol que compone las membranas celulares de los hongos y ciertos protistas como los tripanosomátidos, y cumple la misma función que el colesterol realiza en las células animales. Para estos organismos, la síntesis de ergosterol es esencial, ya que es su principal fuente de esteroles. Por otro lado, los mamíferos pueden también incorporar colesterol de la dieta, convirtiendo a la inhibición de la síntesis de ergosterol en blanco de algunas drogas antifúngicas,​ y antiprotozoarias como en el caso de Trypanosoma brucei contra la enfermedad del sueño.​ La anfotericina B es un fármaco antifúngico que captura al ergosterol. Se enlaza al ergosterol y crea un poro polar en las membranas fúngicas. Esto ocasiona que los iones (fundamentalmente potasio y protones) y otras moléculas se filtren, lo que matará la célula.​ La anfotericina B ha sido reemplazada por agentes más seguros en la mayoría de las circunstancias pero todavía se emplea, a pesar de sus efectos secundarios, para las infecciones por hongos con riesgos para la vida o infecciones por protozoos. El miconazol, el itraconazol, y el clotrimazol también inhiben la síntesis de ergosterol. El ergosterol también se emplea como indicador de la biomasa fúngica en el suelo. Aunque el ergosterol se degrada con el tiempo, si se conserva congelado en un entorno oscuro, esta degradación puede frenarse e incluso detenerse por completo. Las investigaciones han demostrado que el ergosterol puede tener propiedades antitumorales.​ El ergosterol en polvo es irritante para la piel, los ojos y el tracto respiratorio. La ingestión de grandes cantidades puede causar hipercalcemia, que (si se prolonga) puede provocar depósitos de sales de calcio en los tejidos blandos, y particularmente en los riñones.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "塞来昔布", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oestriol of estriol is een vrouwelijk hormoon. Oestriol is een oestrogeen, dat vrijwel alleen bij zwangerschap voorkomt. Het wordt dan aangemaakt door de placenta en is een steroïde. Het lichaam - dus vooral de placenta - maakt dit aan vanuit androsteendion. Oestriol heeft mogelijk een gunstige werking bij multipele sclerose. In de dierengeneeskunde wordt het aangewend ter behandeling van urine-incontinentie van honden waarvan de eierstokken verwijderd zijn (merknaam Incurin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A lipoproteina edo Lp(a) dentsitate txikiko lipoproteinaren aldaera da, duena. Ikerketa genetiko eta epidemiologikoen arabera, arteriosklerosia eta antzeko gaixotasunak -arteria koronarioetako gaixotasuna, istripu zerebrobaskularra, eta abar- izateko arriskua handitzen du. topatu zuen 1963an.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisphenol Z", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Naproxen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ftaalihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Azitromisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido trifluoroacetico (o TFA) è un derivato fluorurato dell'acido acetico di formula CF3COOH, che a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore pungente d'aceto. È un composto nocivo, corrosivo, pericoloso per l'ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/單磷酸鳥苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoxifilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_galakturonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido docosa-hexaenoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinkonverterande enzym", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Feniletanolamina N-metiltransferasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Atratsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kryptoxantin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Interleukin_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitryptylina (łac. amitriptylinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna z łańcuchem bocznym zakończonym grupą dimetyloaminową. Stosowana jako lek psychotropowy należący do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, wywierający poza tym działanie uspokajające i przeciwlękowe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izobutileno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Eicosapentaeenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD23" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вітамі́н В6 (одна з його хімічних форм - піридоксин) - вітамін групи В.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-10 (oder kurz: IL10, oder veraltet: Cytokine-synthesis inhibitory factor bzw. kurz: CSIF) gehört innerhalb der Zytokine (Botenstoffe des Immunsystems) zu den Interleukinen. Es wird vor allem von Monozyten und ferner von TH2-Lymphozyten sezerniert. Es hat zahlreiche Funktionen in der Regulation des Immunsystems. Es wirkt unter anderem begrenzend und hemmend auf Abwehrvorgänge, die z. B. in einen septischen Schock münden können und schützt damit den Organismus davor, sich durch übersteigerte Entzündungsprozesse selbst zu zerstören. Es ist zusammen mit TGF-β eines der wichtigsten antientzündlichen Zytokine und wichtig zur Entwicklung der Immuntoleranz. Es hemmt die Bildung von Zytokinen der Th1-Antwort und wirkt verlängernd auf das Überleben, Vermehrung und die Antikörperproduktion von B-Lymphozyten. Es blockiert den nukleären Faktor NF-κB und ist in die Regulation des JAK-STAT-Signalweges einbezogen. Interleukin-10 ist ein wesentlicher Immunmodulator im Intestinaltrakt. Ein Mangel geht mit einer Veranlagung zu chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa einher.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nevirapina —comercializada con el nombre de Viramune® por Boehringer Ingelheim— en un inhibidor de la transcriptasa reversa no análogo de los nucleósidos empleado en el tratamiento de la infección por VIH tipo 1. Al igual que otros antirretrovirales, la nevirapina selecciona mutaciones en el virus de inmunodeficiencia humana que pueden favorecer el desarrollo de resistencia del virus al medicamento; por esta razón, solo se recomienda emplear la nevirapina en combinación con otros antirretrovirales. Se encuentra en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, una lista con los medicamentos más importantes a tener disponibles en un sistema de salud.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ethinylestradiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GGPS1 (англ. Geranylgeranyl diphosphate synthase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 300 амінокислот, а молекулярна маса — 34 871. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі як ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном магнію. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アジピン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "染料木素（英語：Genistein，也译作染料木黄酮、金雀异黄素，化学名5,7,4'-三羟基异黄酮，4',5,7-Trihydroxyisoflavone）是一种异黄酮化合物，分子式C15H10O5，常作为和。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tetracycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxirribosa pentosa bat da, zeluletako azido desoxirribonukleikoaren (DNAren) eta beste molekula organikoen osagaia dena. biokimikari estatubatuarrak aurkitu zuen 1929an, baina 1953 arte ez zen DNArekin lotu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fenilacètic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알파-케토아이소발레르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Febuksostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454507" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridine-N-oxide is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C5H5NO. De stof komt voor als een kleurloze vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. De structuur van pyridine-N-oxide is afgeleid van pyridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피리독살(영어: pyridoxal)은 비타민 B6의 한 형태이다. 그라눌리카텔라(Granulicatella) 및 아비오트로피아(Abiotrophia)와 같은 일부 의학적으로 관련된 세균은 성장에 피리독살을 필요로 한다. 이러한 영양 요구는 배양시 위성 생장으로 이어질 수 있다. 생체 외 배지에서 이들 피리독살 의존적 세균들은 피리독살을 생성할 수 있는 다른 속의 세균 군체 주변 영역에서만 자랄 수 있다(위성 현상). 피리독살은 산소대폭발 사건이 일어나기 전인 약 29억년 전에 지구 상에서 가장 오래된 호기성 대사 반응으로 여겨지는 과정에 관여한 것으로 여겨지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Guanosina_monofosfato_ciclico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotenzin I je oligopeptid, který vzniká v krevní plazmě působením enzymu reninu na bílkovinu angiotenzinogen. Je to dekapeptid se sekvencí aminokyselin Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu. Je fyziologicky inertní a teprve dalším štěpením angiotenzin konvertujím enzymem z něj vzniká angiotenzin II, hormon způsobující vazokonstrikci tepének a zvýšenou produkci hormonu aldosteronu v kůře nadledvin. Aldosteron omezí vylučování vody ledvinami a to společně s vazokonstrikcí vede ke zvýšení krevního tlaku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5008765" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μετρονιδαζόλη, γνωστή με την εμπορική ονομασία Flagyl μεταξύ άλλων, είναι αντιβιοτικό και αντιπρωτοζωϊκό φάρμακο. Χρησιμοποιείται είτε ως μονοθεραπεία είτε μαζί με άλλα αντιβιοτικά για τη πυελική φλεγμονή, την ενδοκαρδίτιδα και τη . Είναι δραστικό στην δρακουνκουλίαση, τη τριχομονάδωση, την αμοιβάδωση και τη . Επίσης είναι επιλογή για την αντιμετώπιση του πρώτου επεισοδίου ήπιας προς μέτριας κολίτιδας από Clostridium difficile, αν δεν διαθέσιμες η βανκομυκίνη και η φλινταξομυκίνη. Η μετρονιδαζόλη είναι διαθέσιμη από το στόμα, ως αλοιφή και για . Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, μεταλλική γεύση, απώλεια όρεξης και πονοκεφάλους. Περιστασιακά έχουν αναφερθεί σπασμοί και αλλεργικές αντιδράσεις. Υπάρχουν έρευνες που δηλώνουν ότι η μετρονιδαζόλη δεν πρέπει να δίνεται στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης, ενώ άλλες αναφέρουν ότι οι δόσεις για την τριχομονάδωση είναι ασφαλείς. Υπάρχουν διαφωνίες σχετικά με την ασφάλειά στον θηλασμό. Η μετρονιδαζόλη άρχισε να χρησιμοποιείτε εμπορικά στη Γαλλία το 1960. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας την έχει κατατάξει στα βασικά φάρμακα. Είναι διαθέσιμη στις περισσότερες περιοχές του κόσμου. Το 2017 ήταν το 58ο φάρμακο από πλευράς συνταγογραφήσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δώδεκα εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Betacarotè", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglycerine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Glukoseabhängige insulinotrope Peptid (GIP), früher mit dem gleichen Akronym als Gastroinhibitorisches Peptid oder Gastrointestinales inhibitorisches Peptid bezeichnet, besteht aus 42 Aminosäuren und ist ein in den des Zwölffingerdarms (Duodenum) gebildetes Peptidhormon. Früher wurden die Neutralisierung der Magensäure (vgl. pH-Wert) und die Verlangsamung der Magenentleerung als Hauptwirkung angesehen. Diese Effekte werden aber erst bei unphysiologisch hohen GIP-Konzentrationen beobachtet, üblicherweise werden sie jedoch durch ein anderes Hormon, nämlich Sekretin gesteuert. Heute ist als Hauptwirkung eine Stimulation der Insulinausschüttung in den B-Zellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) nach Nahrungsaufnahme nachgewiesen. Eine Hemmung der GIP-Wirkung vermindert die Entwicklung von Fettsucht und Insulinresistenz bei einer fettreichen Diät. Es wird vermutet, dass GIP bei nachlassender Insulinwirkung eine entscheidende Rolle für den Wechsel von Fettoxidation zu Fettspeicherung spielt. So könnte es für die Sekundärprävention der Insulinresistenz eine wichtige Rolle spielen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El aspartamo es un edulcorante no calórico descubierto en 1965 por la multinacional farmacéutica G. D. Searle and Company. En 1985 la compañía Monsanto compró G. D. Searle y comercializó aspartamo a través de la compañía NutraSweet. En marzo de 2000, Monsanto vendió NutraSweet a J. W. Childs Equity Partners II LP. La patente europea expiró en 1987 y la estadounidense expiró en 1992. Desde entonces, la compañía ha competido por la cuota de mercado con otros fabricantes como Ajinomoto, Merisant y the Holland Sweetener Company. El aspartamo se emplea en numerosos alimentos en todo el mundo y se comercializa bajo varias marcas como Natreen y Canderel, además de NutraSweet, y corresponde al código E 951 en Europa.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-トリアゾール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Espermidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VCL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υδροτελλούριο (αγγλικά: hydrogen telluride) είναι τριατομική ανόργανη χημική ένωση, που περιέχει υδρογόνο και τελλούριο, με μοριακό τύπο H2Te. Είναι το απλούστερο υδρίδιο του τελλουρίου. Σπάνια εμφανίζεται, γιατί διασπάται γρήγορα στα στοιχεία που το αποτελούν, ιδιαίτερα σε θερμοκρασία πάνω από τους -2°C. Οι περισσότερες ενώσεις με δεσμό Te-Η, είναι (επίσης) ασταθείς, με την τάση να αποβάλλουν H2. Το υδροτελλούριο χημικά και δομικά είναι παρόμοιο με το υδροσελήνιο. Και τα δυο είναι όξινα. Η H-Te-Η είναι περίπου 90°. Οι πτητικές ενώσεις του τελλουρίου συχνά έχουν δυσάρεστες οσμές, παρόμοιες με αυτές του πράσου ή του σκόρδου σε .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α2-マクログロブリン（英: alpha-2-Macroglobulin、略称: α2M）は、血液中に存在する巨大（720 kDa）な血漿タンパク質である。主に肝臓で産生されるが、マクロファージ、線維芽細胞、副腎皮質細胞でも局所的な合成が行われる。ヒトではA2M遺伝子にコードされる。 α2-マクログロブリンは抗プロテアーゼ機能を持ち、きわめて多様なプロテアーゼを不活性化することができる。プラスミンやカリクレインを阻害し、の阻害因子として機能する。トロンビンを阻害し、血液凝固の阻害因子としても機能する。α2-マクログロブリンは、血小板由来成長因子（PDGF）や塩基性線維芽細胞増殖因子（bFGF）、TGF-β、インスリン、IL-1βなど、多数の成長因子やサイトカインと結合し、これらの生物学的活性に影響を与えている可能性がある。 疾患と関係した特異的な欠乏症や、α2-マクログロブリンが低濃度となることが原因となる疾患も知られていない。ネフローゼ症候群において、他の低分子量タンパク質が尿中へ失われた際、α2-マクログロブリンの濃度は増加する。α2-マクログロブリンはサイズが大きいため尿中への喪失を免れ、膠質浸透圧の維持に寄与している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietyleter (vardaglig benämning ofta endast eter) är en vätska med den kemiska beteckningen (C2H5)2O, som också kan kallas etoxietan. Dietyleter tillhör den organiska ämnesklassen etrar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Akrylsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthanol (ou alcool méthylique, carbinol, alcool de bois, naphte de bois ou esprit de bois) est un composé organique de formule : CH3OH (souvent abrégé en MeOH). C’est le plus simple des alcools. Il se présente sous la forme d'un liquide léger, volatil, incolore, inflammable, toxique ayant une odeur caractéristique, plus douce et sucrée que celle de l’éthanol (alcool éthylique). Le méthanol brûle dans l'air en formant du dioxyde de carbone et de l'eau : 2 CH3OH + 3 O2 → 2 CO2 + 4 H2O. Sa flamme presque incolore et invisible est source de risque de brûlure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_risedronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhamnose ist ein natürlich vorkommender 6-Desoxy-Einfachzucker (Monosaccharid), der aus sechs Kohlenstoff-Atomen besteht (Hexose) und sich stereochemisch von der Mannose ableitet (6-Desoxymannose). Im Gegensatz zu den anderen natürlich vorkommenden Zuckern liegt dieser nur in der L-Form als Baustein von Pektin-Ketten vor. Aus Rhamnose werden auch einige Aromen synthetisiert. Seine Abbauprodukte sind mitverantwortlich für den Geruch des menschlichen Flatus. Der Name leitet sich vom Vorkommen der L-Rhamnose in Kreuzdorngewächsen ab, deren botanische Name Rhamnaceae lautet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glúcagón", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ferulata acido estas metokso-hidrokso-cinamata acido, organika kombinaĵo kaj kristala pulvoro nature trovata en plantoj tia kia la arabinoksilano kaj kiel komponaĵo de la lignino. Ĝi estas antaŭaĵo en pluraj manufakturoj de aliaj aromataj komponaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456959" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butylacetát, přesněji n-butylacetát, je organická sloučenina patřící mezi estery, za pokojové teploty bezbarvá, hořlavá, kapalina. Vyskytuje se v řadě druhů ovoce, kde společně s dalšími látkami vytváří vůně a chuti, je například zodpovědný za chuti banánů a jablek. Přidává se jako ochucovadlo do potravin, jako jsou cukrovinky, zmrzliny, sýry a pečivo. Butylacetát také může sloužit jako vysokovroucí středně polární rozpouštědlo. Společně s ethylacetátem se používá jako rozpouštědlo v lacích na nehty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エイコサン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "로바스타틴(Lovastatin)은 메바코(Mevacor) 등의 제품명으로 팔리는 스타틴(statin) 계열 약제로 고지혈증(hypercholesterolemia, high blood cholesterol) 및 심혈관계 질환(cardiovascular disease) 치료에 사용한다. 복용과 함께 생활습관 개선도 치료책으로 함께 사용된다. 경구용이다. 흔한 부작용으로는 설사, 변비, 두통, 근육통, 발진, 수면 문제이다. 심각한 부작용은 간 문제, 근육 파괴(횡문근융해증rhabdomyolysis), 신부전(kidney failure)이 있다. 임신 중에 사용하면 태아에게 문제가 발생하며, 수유중에 사용하는 것을 금한다. (HMG-CoA reductase)를 차단하여 간의 콜레스테롤 생산 능력을 저하시키는 방식으로 작용한다. 로바스타틴은 1979년 특허를 받고 1987년 복용 가능 약으로 인정되었다. 복제약(generic medication)으로 사용 가능하다. 2018년, 미국에서 8백만건 이상 처방되었는데 이는 88번째로 많이 처방된 약이다. 영국에선 2009년 처방되지 못하였다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung. Es wurde erstmals im Jahr 1834 durch Eilhard Mitscherlich dargestellt. Nitrobenzol ist bei Raumtemperatur flüssig und in saurem und überwiegend auch in alkalischem Milieu beständig. Es ist giftig und steht im Verdacht, Krebs zu erzeugen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenó", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'homoserina (també anomenada isotreonina) és un aminoàcid de tipus α. La seva fórmula química és: HO₂CCH(NH₂)CH₂CH₂OH. Aquest α-aminoàcid no està codificat pel DNA. A més, té un paper molt important en la formació de proteïnes, ja que és un intermediari de les reaccions de biosíntesi de tres aminoàcids essencials: l'isoleucina, la metionina i la treonina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_celidónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461993" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Boro_rūgštis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emtrycytabina (łac. emtricitabinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów, fluorowa pochodna lamiwudyny. Jest prolekiem stosowanym w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Сілдэнафіл" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroquinasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketoizokaproinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کپسایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կոֆեին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/LGD-2226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글리옥살" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Hydroxychinolin, auch 8-Chinolinol, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die sich vom Chinolin ableitet und zu den Phenolen zählt. Die Substanz ist ein Komplexbildner, der auch als Desinfektionsmittel, Antiseptikum und Antimykotikum verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5521730" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide pyruvique est un composé chimique de formule CH3-CO-COOH. Il s'agit d'un 2-oxoacide ou α-cétoacide, portant à la fois une fonction acide carboxylique et une fonction cétone. Sa base conjuguée est l'anion pyruvate CH3-CO-COO−, un métabolite clé situé au carrefour de plusieurs voies métaboliques majeures des cellules vivantes, telles que la glycolyse, le cycle de Krebs et la néoglucogenèse, et peut être converti en acide gras, en alanine ou encore en éthanol après décarboxylation oxydative en acétyl-coenzyme A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Nonanol, CH3(CH2)8OH, är en rakkedjig fettalkohol som är avledd från kolvätet nonan C9H20.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Plutoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464516" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "精胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Receptor_vitamina_D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1,3-dichloracétone ou 1,3-dichloroacétone est un composé organochloré, le dérivé dichloré de l'acétone, de formule C3H4Cl2O. C'est un solide blanc notamment utilisé dans la production de l'acide citrique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido ciânico é um líquido incolor e venenoso com ponto de ebulição de 23.5°C e um ponto de fusão de -81°C. A 0°C, o ácido ciânico é convertido em ciamelida. Em água, o ácido ciânico se hidrolisa a dióxido de carbono e amônia. O ácido ciânico (H-O-C≡N) é um isômero do ácido fulmínico (H-C=N-O). Um tautômero existe para o ácido ciânico, H-N=C=O, ácido isociânico, com o qual se mantém em equilíbrio químico dinâmico: H-O-C≡N ⇌ O=C=N-H Se forma em uma reação entre cianato de potássio e ácido fórmico. O trímero do ácido ciânico é o ácido cianúrico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血管拡張因子刺激リン酸化タンパク質（Vasodilator-stimulated phosphoprotein）とは、ヒトのVASP遺伝子にコードされているタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿昔替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-کولورومرکوری_بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kryptochromy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,6-Heksandiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Топотекан (англ. Topotecan, лат. Topotecanum) — напівсинтетичний лікарський препарат із групи кампотетицинів, який за своєю хімічною структурою є аналогом алкалоїда рослини . Топотекан застосовується як перорально, так і внутрішньовенно. Початок вивчення топотекану розпочався у 1940 році після відкриття Волтером Монро реліктового дерева Camptotheca acuminata в Південно-Західному Китаї. Дослідник пізніше виявив, що в корі цього дерева міститься речовина кампотецин, яка має протиракову дію. Експерименти із вивчення протипухлинної дії кампотецину розпочались у 1966 році. Проте пізніше встановлено, що, хоча дана речовина має протипухлинну дію, проте вона є малорозчинною, окрім того, отримувати кампотецин можна лише в невеликих кількостях. У подальших дослідженнях були синтезовані напівсинтетичні похідні кампотецину топотекан та іринотекан, які були схвалені FDA для клінічного застосування в 1996 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Doksetaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpelisib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thyroxine is een prohormoon dat geproduceerd en afgescheiden wordt door de schildklier. Het is beter bekend als T4. Het is ook in de handel als geneesmiddel onder de naam levothyroxine. Dit wordt voorgeschreven als de schildklier niet of te traag werkt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HEPPS (EPPS) هو عامل تخزين مؤقت يستخدم في علم الأحياء والكيمياء الحيوية. معدل pKa لـ (HEPPS) هو 8.00. وهو أحد مخازن غود. أظهرت الأبحاث التي أُجريت على الفئران المصابة بصفائح بيتا أميلويد الشبيهة بمرض ألزهايمر أن (HEPPS) يمكن أن يتسبب في تفكك اللويحات ، وعكس بعض الأعراض في الفئران. تم الإبلاغ عن (HEPPS) لفصل أوليغومرات أميلويد بيتا في عينات البلازما للمرضى مما يتيح تشخيص الدم لمرض الزهايمر.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetylamin är en organisk förening med formeln (CH3)2NH. Denna sekundära amin är en färglös brandfarlig gas med en lukt som påminner om ammoniak eller fisk. Dimetylamin används oftast som vattenlösning med en koncentration på upp mot 40%. 270000 ton dimetylamin beräknas ha tillverkats under 2005.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Psychosis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isoguanin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Isomer der Nukleinbase Guanin, wobei Aminogruppe und Carbonylgruppe die Plätze tauschen. Es ist unter anderem Bestandteil des Nukleosids Isoguanosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_גליקולית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1,2,4-triatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abiraterone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ulipristalacetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uracile è una delle due basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi dell'acido nucleico RNA. Tramite due legami a idrogeno nell'RNA si lega all'adenina (A).Legata a una molecola di ribosio forma l'uridina. Come tale l'uridina non ha quasi nessun coinvolgimento metabolico. Deve essere prima convertita nella sua forma fosforilata completa (UTP) e da qui prendere diverse vie metaboliche:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorure_de_cuivre(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒポキサンチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411541" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "플루토늄(←영어: Plutonium 플루토니엄[*], 문화어: 플루토니움←독일어: Plutonium 플루토니움[*])은 희귀한 초우라늄 방사성 동위원소로 원자번호 94, 기호는 Pu(←라틴어: Plutonium 플루토니움[*])이다. 원자로내서 우라늄 농축연료를 분열시키거나 238U에 중성자를 조사하여 플루토늄을 만들며, 반감기는 24,000년이다. 특히 239Pu은 고속증식로의 연료로 사용되며, 또한 원자폭탄 제조에 사용된다. 동위원소인 238Pu는 원자력 전지에 사용된다. 플루토늄은 독성이 강해 취급에 상당한 주의를 요한다. 최근에는 원자로 내에서 스스로 증식하는 특성을 이용하여 플루토늄을 주 연료로 하는 고속증식로를 전략원자로로 개발하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zwaveldioxide is een anorganische verbinding tussen zwavel en zuurstof, en heeft als brutoformule SO2. De stof komt voor als een kleurloos gas met een scherpe karakteristieke reuk, dat goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_nekrosis_tumor-alfa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фтори́д бери́ллия — бинарное неорганическое химическое соединение бериллия и фтора, химической формулой BeF2, бериллиевая соль фтористоводородной кислоты. Токсичен и канцерогенен, как и все соединения бериллия. Попадание пыли, содержащей галогениды, оксид и другие соединения бериллия, в лёгкие вызывает бериллиоз. Бесцветные кристаллы или стеклообразная масса. Хорошо растворяется в воде при комнатной температуре. Гидролизуется в горячей воде. Плохо растворяется в этаноле. Образует Кристаллогидраты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا-کتیوسوکپرویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧胞苷三磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bortezomib es un medicamento autorizado inicialmente en Estados Unidos y en la Unión Europea con el nombre comercial Velcade® en mayo de 2003​ y abril de 2004,​ respectivamente. Se utiliza en (único fármaco) o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del mieloma múltiple y del linfoma de células del manto.​​ Está indicado en pacientes que sufran estas enfermedades a los que no se les pueda realizar trasplante de médula ósea o no respondan a otros tratamientos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentamidyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ο Χλωριούχος(ΙΙ) Λευκόχρυσος είναι η χημική ένωση με τον τύπο PtCl2. Πρόκειται για μια σημαντική πρόδρομη που χρησιμοποιείται για την παρασκευή άλλων ενώσεων λευκόχρυσου. Υπάρχει σε δύο κρυσταλλικές μορφές, αλλά οι κύριες ιδιότητές τους είναι κάπως παρόμοιες: σκούρα καφέ, αδιάλυτα στο νερό, διαμαγνητικά, και άοσμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "芳香化酶、芳香酶（EC 1.14.14.14、英語：Aromatase），也稱為雌激素合成酶（英語：estrogen synthetase）或雌激素合酶（英語：estrogen synthase），是一種單加氧酶，負責雌激素生物合成的關鍵步驟。由人體基因CYP19A1編碼，是CYP450酶蛋白質超家族成員，可催化類固醇生成涉及的許多反應。催化涉及甾体激素合成步骤中从雄激素到雌激素的反应。芳香化酶在许多人体组织中出现，如生殖腺（）、脑、脂肪組織、胎盤、血管、皮膚和骨骼，对青春期的第二性征发育有重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Chlorpromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indoleamina 2,3-dioxigenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Skvalenas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412316" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لوودوپا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Laktoos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triethanolamin (nach IUPAC-Nomenklatur: 2,2′,2′′-Nitrilotriethanol, abgekürzt auch als TEOA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole. Die farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit aminartigem Geruch wird vor allem als Vorprodukt für Seifen, Tenside und Waschmitteln sowie in der Gaswäsche eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylcholin (ACh) je ester kyseliny octové s cholinem, který se váže na acetylcholinový receptor a funguje jako neurotransmiter u mnoha živočichů včetně člověka. Často zprostředkovává přenos vzruchu v centrální i periferní nervové soustavě.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas p-aminobenzoesowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyanidy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metotreksat, sebelumnya dikenal dengan nama ametopterin, adalah agen kemoterapi dan obat imunosupresif. Obat ini dipakai untuk menangani kanker payudara, leukemia, kanker paru-paru, limfoma, , penyakit autoimun (seperti psoriasis, artritis reumatoid, dan penyakit Crohn), kehamilan ektopik, dan untuk aborsi secara medis. Obat ini dapat diberikan lewat mulut atau disuntikkan. Obat ini berfungsi dengan menghambat penggunaan asam folat oleh tubuh. Obat ini sendiri diciptakan pada tahun 1947. Metotreksat termasuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TAPS (緩衝剤)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenceno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "萘普生（英語：Naproxen、INN），是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解普通或严重的疼痛、发热、发炎，以及由骨关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、痛风、强直性脊柱炎、经痛、肌腱炎、滑囊炎等病症引发的强直性反应，对月经失调也有治疗效果。该药通过抑制cox-1和cox-2两种环氧酶发挥药效。萘普生系列在中国市场上的商品名即为萘普生，在美国，以Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Proxen, Synflex等商品名销售。 1976年，萘普生以Naprosyn 为名开始在美国作为处方药销售。1980年，萘普生钠以Anaprox的名称在美国上市。它在世界各地基本上都是作为处方药销售。FDA于1994年批准萘普生钠作为OTC上市，商品名为Aleve。在澳大利亚，低剂量小包装的萘普生那名列之上。在英国，2008通过了含萘普生250mg的片剂作为OTC以Feminax Ultra之名销售，该药用于缓解15至50岁妇女的经痛现象。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dolutegrawir (łac. dolutegravirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, stosowany jako lek wzmacniający działanie rytonawiru oraz .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەمەریسیۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NIRF（Np95/ICBP90-like RING finger protein）是由日本 Kochi 教授于2002 年新发现的核蛋白，基因定位于 9p24.1。NIRF 蛋白全长含有802个氨基酸残基，包含了 UBL（ubiquitin-like domain）、PHD、YDG/SRA 和 RING finger 四个结构域，同时还有一个Rb结合位点。其分子结构与鼠 NP95 和人 ICBP90 蛋白结构相似，NIRF 还具有E3（ubiquitin / UBL．protein ligase，泛素/类泛素连接酶）的功能，也能发生自身泛素化，现已探明该蛋白能与 Cdk2-cyclin E2 结合，还能参与 PCNP（PEST-containing nuclear protein）的泛素化。研究也发现 NIRF 能与 P53 蛋白相互结合，是 P53 蛋白的一个 E3-ligase，从而表明NIRF 可能与真核细胞的调控与增殖密切相关。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pikolinsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kumarin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/SHBG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 22 (IL-22) je protein, který je u lidí kódovaný genem IL22 lokalizovaným na chromozomu 12q15. Jedná se o cytokin, který je sekretován imunitními buňkami, působící především na buňky neimunitní.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Cocainum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proinsulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamine of 2-(3,4-dihydroxyfenyl)ethaanamine (IUPAC-naam) is een catecholamine dat fungeert als neurotransmitter (en soms als hormoon) op verschillende plaatsen in het lichaam van mensen en dieren. De naam is een afkorting van de IUPAC-naam, waarbij de f in het Engels een p wordt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Thymidindifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas pelargonowy (kwas nonanowy) – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów tłuszczowych. Ma postać bezbarwnej lub żółtawej oleistej cieczy o charakterystycznym zapachu. W obniżonej temperaturze ma postać bezbarwnych kryształów o blaszkowatym kształcie. W przyrodzie kwas pelargonowy występuje w postaci estrów w olejku eterycznym otrzymywanym z pelargonii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Niraparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam erdibizitza laburreko bentzodiazepina da. Eragin antsiolitiko, hipnotiko, amnesiko, konbultsiokontrako, muskulu erlaxatzaile eta segarriak ditu. Midazolam uretan disolbagarria den bentzodiazepina bakarra da, gainerakoak liposolugarriak baitira. Bere erdibizitza 2 ordu ingurukoa da eta honek bere erabilpen terapeutikoan zeresana izango du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3124896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Molibdeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hipoxantina és una forma metabòlica de les purines, encara que ocasionalment pot formar part d'alguns ARN. La forma degradativa final de les purines en els primats és l'àcid úric.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Витамин_Б1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kollagen Typ X, alpha 1 ist ein netzbildendes Kollagen, das vom Gen COL10A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ X formen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412285" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455383" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fomepizol se trata de un fármaco inhibidor de la enzima alcohol deshidrogenasa. Es útil como antídoto en intoxicaciones por etilenglicol o metanol. No está comercializado en España pero si está disponible a través del servicio de medicamentos extranjeros.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato di etile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тамоксифен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/تادالافيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amsacrin (m-AMSA) ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Acridin-Derivate, die als zytostatisch wirksamer Arzneistoff (als sogenanntes Tumorantibiotikum) Verwendung findet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kadavrino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructose-1,6-difosfaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-Butyrolacton (nach IUPAC-Nomenklatur: Oxolan-2-on, abgekürzt oft auch als GBL bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Lactone, genauer gesagt ist es das Lacton der γ-Hydroxybuttersäure (GHB). Es wird hauptsächlich als Lösungsmittel in der Industrie und als Ausgangsstoff zur Herstellung von Pharmazeutika und Chemikalien eingesetzt. Daneben dient es als Vorläuferstoff des Betäubungsmittels GHB; in Europa und den USA wird die Abgabe von GBL daher durch das sogenannte Monitoring (Name für freiwillige Selbstkontrolle der Händler und Hersteller) überwacht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Likopena" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide mésoxalique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD40LG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Teofillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La amilina, polipéptido amiloide de los islotes o IAPP (del inglés: islet amyloid polypeptide) es una hormona peptídica de 37 residuos secretada por las células beta pancreáticas al mismo tiempo que la insulina (alrededor de la razón 1:100 amilina a insulina).​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルオロメタン (fluoromethane) とは、示性式が CH3F と表される有機化合物。フッ化メチル、フロン41、HFC-41とも呼ばれる。無色の気体。 広義にはメタンの水素原子をいくつかフッ素で置換した化合物群を意味し、区別するために「フルオロメタン類 (fluoromethanes)」と呼ばれる。 フロン類（ハイドロフルオロカーボン）の一種である。温室効果が知られ、温暖化係数 (GWP) は 150。オゾン層破壊作用はない。 半導体工業で、ケイ素表面のエッチング剤として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Quercetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿激酶受体（英語：Urokinase receptor，或称为尿纤溶酶原激活物受体，缩写uPAR,也称为CD87，Cluster of Differentiation 87，分化簇87）是一种多结构域糖蛋白，通过糖磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞膜上，最初被鉴定为尿激酶（尿纤溶酶原激活物，uPA）在细胞表面的饱和结合位点。uPAR在多种癌细胞表明都有发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2458503" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Норвалин (α-аминовалериановая кислота, пропилглицин) — нестандартная аминокислота, которая входит в состав некоторых белков, являясь в организме животных антагонистом валина и лейцина. Норвалин существует в виде двух стереоизомеров: L-норвалин и D-норвалин. Причём они легко различимы на вкус: L-норвалин горький, а D-норвалин сладкий. L-норвалин является ингибитором (фермента, блокирующего аргинин). Поэтому он используется в спортивном питании для увеличения притока крови к мышцам.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Габапентин (англ. Gabapentin, лат. Gabapentinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом гамма-аміномасляної кислоти, та належить до протисудомних препаратів. Габапентин застосовується виключно перорально. Габапентин уперше синтезований у лабораторії компанії «Parke-Davis», яка є субкомпанією «Pfizer», та застосовується у клінічній практиці з 1993 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pirofosfato de geranilo o geranil pirofosfato es un intermediario de la vía del mevalonato también llamada vía de la HMG-CoA reductasa, la cual es usada por los organismos en la biosíntesis del pirofosfato de farnesilo, geranilgeranil pirofosfato, colesterol y terpenoides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲٬۶-دی‌هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديازوكسيد" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σιλδεναφίλη (αγγλ. Sildenafil) είναι δραστική χημική ουσία, που αναπτύχθηκε ως αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης 5 (PDE5) και η οποία πωλείται ως φάρμακο με την ονομασία Viagra, μεταξύ άλλων, κυρίως για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, καθώς επίσης και της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Δεν είναι ξεκάθαρο εάν είναι αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση της σεξουαλικής δυσλειτουργίας στις γυναίκες.Λαμβάνεται από το στόμα ή με ενδοφλέβια ένεση σε φλέβα. Η έναρξη είναι συνήθως εντός 20 λεπτών και διαρκεί περίπου 2 ώρες . Η ανακάλυψή της έγινε στην Ουαλία με εντελώς τυχαίο τρόπο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에틸렌다이아민(영어: ethylenediamine), 에틸렌디아민 또는 1,2-다이아미노에테인(영어: 1,2-diaminoethane)은 유기 화합물의 일종이다. 킬레이트제로 작용할 수 있으며 리간드일 경우 en으로 축약시켜 표기하기도 한다. 화학식은 C2H4(NH2)2이다. 무색 액체 상태로 존재하며 분자량은 60.1, 밀도는 0.899g/cm3, 녹는점은 8.5℃, 끓는점은 116.5℃이다. 강염기성이며, 암모니아 냄새가 난다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το τριφθοραιθανικό οξύ ή τριφθοροξικό οξύ (αγγλικά trifluoroethanoic acid ή TriFluoro Acetic acid, TFA) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο , αν και συχνά παριστάνεται με τους ημισυντακτικούς τύπους CF3COOH ή CF3CO2H. Ανήκει στα τριαλοκαρβοξυλικά οξέα. Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί ένα δομικό ανάλογο του οξικού οξέος (CH3COOH), από το οποίο, άλλωστε, τυπικά προκύπτει, μετά από υποκατάσταση τριών (3) ατόμων υδρογόνου από τρία (3) άτομα φθορίου. Το χημικά καθαρό TFA, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, με έντονη οσμή, παρόμοια με αυτή του ξυδιού. Το TFA είναι πολύ ισχυρότερο οξύ σε σύγκριση με το οξικό οξύ, και μάλιστα, με σύγκριση των σταθερών διάστασης (pKa) των δυο οξέων (0,23 έναντι 4,76), το TFA είναι περίπου 34.000 φορές ισχυρότερο, γιατί με την παρουσία των τριών (3) ατόμων φθορίου, που είναι το πιο ηλεκτραρνητικό χημικό στοιχείο, έχει ως επακόλουθο η τριφθορομεθυλομάδα, που βρίσκεται δίπλα στην καρβοξυλομάδα, να αποδυναμώνει το δεσμό οξυγόνου - υδρογόνου του υδροξυλίου του καρβοξυλίου της ένωσης, με αποτέλεσμα να καθιστά ευκολότερη τη διάστασή του, αλλά επίσης και να σταθεροποιεί το ανιόν που προκύπτει μετά τη διάσταση, όντας η συζυγής βάση του TFA. Το TFA χρησιμοποιείται στην οργανική χημεία για διάφορους σκοπούς.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البيميليك عبارة عن مركب عضوي صيغته HO2C(CH2)5CO2H . وتشارك مشتقات حمض البيميليك في التخليق الحيوي للحمض الأميني المسمّى بالليسين . حمض البيميليك أطول بمقدار وحدة ميثيلين من الحمض الثنائي الكربوكسيلي ذو الصلة ، حمض الأديبيك ، ممهد للكثير من عديد الإستر و عديد الأميد . وهو العضو الأخير فيما يتعلق بتقوية الذاكرة والذي يستخدم للمساعدة في تذكر ترتيب أحماض ثنائي الكربوكسيل الستة الأوائل باستخدام مسمياتها الشائعة (وليست مسمياتها النظامية IUPAC) : حمض ثنائي الكربوكسيل .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trimethoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454510" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-L (synonym CD11a) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نتريت في الكيمياء هو أملاح M+NO2−، وفيه M: كاتيون أحادي التكافؤ وقد يكون النتريت إستر R–O–N=O، حيث تكون R جزيء عضوي) لحمض النتروز HNO2. توجد من عدة مركبات تختلف في تركيبها (مصاوغ أي مشابهة الصيغة) ولكنها على الصورة R-NO2، تلك المركبات لا تعد من النترات إذ أن الجزيء العضوي فيها مرتبط بالنتروجين مباشرة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aminoptérine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مينوسيكلين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एक्रिलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_metabotrópico_de_glutamato_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21151736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CSF2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La formamida, també coneguda com a metanamida, és un compost químic, una amida derivada de l'àcid fòrmic. La seva fórmula química és CH₃NO. És un líquid clar miscible en l'aigua i fa olor d'amoníac. Es fa servir com punt de partida per a fer drogues farmacèutiques del tipus sulfa, herbicides, pesticides i per la fabricació d'àcid hidrociànic. S'havia utilitzat en la indústria paperera. És un solvent`per a molts compostos iònics. La formamida es descompon parcialment en monòxid de carboni i amoníac a 180 °C. Quan s'escalfa molt la formamida es descompon en cianur d'hidrogen (HCN) i vapor d'aigua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 8 (zkráceně IL-8, nebo také neutrofily aktivující peptid 1) je protein o velikosti 11 kDa řadící se do skupiny neutrofily-aktivujících cytokinů s chemotaktickým účinkem. Byl objeven v roce 1987 a je kódován genem CXCL8 nacházejícím se u člověka na dlouhém raménku čtvrtého chromozomu. Struktura interleukinu 8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120548" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trichlorethen (Trivialname: Trichlorethylen, Trichlor, Tri) ist eine farblose, klare Flüssigkeit. Sie riecht nach Chloroform und ist unentzündlich. Sie wirkt als starkes Lösungsmittel und wurde deshalb früher in Formen- und Walzenwaschmitteln in der Druckindustrie und in metallverarbeitenden Betrieben als Teilereinigungsmittel eingesetzt. Trichlorethen löst Polyolefine und chemisch verwandte Kunststoffe an und macht sie weich und undurchsichtig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_de_insulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_مدرونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104568" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetoacetyl-Coenzym A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "퀴륨(←영어: Curium 큐어리엄[*]) 또는 큐륨(문화어: 큐리움←독일어: Curium 쿠리움[*])은 화학 원소로 기호는 Cm(←라틴어: Curium 쿠리움[*]), 원자 번호는 96이다.퀴리 부부의 이름을 따서 붙여졌다. 실제로 퀴리 부부가 발견하지는 않았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קו-אנזים_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкокортикоидный рецептор (англ. GR) — белок человека, рецептор глюкокортикоидов и фактор транскрипции, кодируемый геном GCCR на 5-й хромосоме. Относится к ядерным рецепторам, что отражено в названии (англ. nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1, NR3C1). Альтернативный сплайсинг порождает три изоформы рецептора: альфа, бета и гамма.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452909" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fosfodiesterasi PDE5 sono presenti nella muscolatura liscia dei corpi cavernosi del pene, sono degli enzimi deputati all'idrolisi del cGMP, il quale determina il rilassamento della muscolatura liscia, quindi la tumescenza peniena e dunque l'erezione. Il cGMP viene prodotto dalla guanilato ciclasi a sua volta attivata dal NO (fattore rilasciante di derivazione endoteliale), che viene rilasciato dalle cellule endoteliali o cellule della muscolature liscia dei corpi cavernosi a partire dall'amminoacido arginina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Trijodthyronin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CDKN1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_benzoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nitazoxanida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/พาโรโมมัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162453" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白细胞介素-6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rilpivirina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-alanina (o beta-alanina) è un β-aminoacido a tre atomi di carbonio (nome IUPAC acido 3-amminopropanoico). Si differenzia dall'α-alanina per la posizione del gruppo amminico. La β-alanina è un amminoacido naturale, ma non si trova negli alimenti di per sé. Esso è componente di peptidi come la carnosina, anserina e balenine, presenti nelle carni e nel pesce. Il corpo può anche sintetizzare β-alanina dalla scissione dei nucleotidi. Inoltre, più di recente è possibile ottenere β-alanina in forma di integratore alimentare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105684" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Cymeno, es un compuesto orgánico aromático de origen natural. Se clasifica como un alquilbenceno relacionado con un monoterpeno. Su estructura se compone de un anillo de benceno para-sustituido con un grupo metilo y un grupo isopropílico. Tiene dos isómeros geométricos menos comunes: o -cimeno, en el que los grupos alquilo son orto -sustituidos, y m -cimeno, en los que son meta -sustituidos. p -cimeno es el único isómero natural. Los tres isómeros forman el grupo de los cimenos. p-cimeno es insoluble en agua, pero miscible con etanol y éter dietílico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caprolactone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystroglycan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Малоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462106" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سكسنيل كولين يعرف أيضا «بسوكساميثونيم كلورايد» هو عقار باسط للعضلات يستعمل في التخدير العام. اكتشفت خواصه سنة 1950 في النمسا وهو يستخدم منذ ذلك الحين. سكسنيل كولين هو من فئة العقاقير التي تسبب انقباضات سريعة ومتوالية في العضلات قبل أن تصيبها بالشلل التام. يتميز عن غيره من باسطات العضلات بأنه يعمل بسرعة خلال 60 ثانية كما ينتهي تأثيره بسرعة حوالي 5 دقائق كما أنه يحدث الوضع الأمثل لتركيب الأنبوبة الحنجرية. له الكثير من الأعراض الجانبية مثل ألم العضلات وارتفاع الضغط داخل الجمجمة وداخل العين وداخل المعدة. كما أنه يسبب زيادة في نسبة البوتاسيوم في الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रोजन_टेल्यूराइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnoza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heksanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌پیکولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glicòlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nitazoxanida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スニチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیتارابین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453053" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Blood_plasma" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467033" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Oksaalihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462963" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore Fas (recettore di morte Fas) è un recettore della membrana cellulare che, se attivato da specifici ligandi scatena l'apoptosi della cellula. È il più intensamente studiato nelle ricerche sul cancro. Esso fa parte della grande famiglia dei TNFR caratterizzati da un dominio di morte intracellulare (DD - death domain). Il meccanismo procede secondo quest'ordine: FAS - FADD - procaspasi 8 - procaspasi 3 - caspasi 3 attiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459701" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пропантиол-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പ്രൊപെയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le BACE1 (pour « beta-site APP cleaving enzyme 1 ») ou bêta-secrétase 1 est une enzyme de type protéase. Son gène, BACE1, est situé sur le chromosome 11 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Aminobenzoata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنتانول-1 ، (أو n-pentanol ، pentan-1-ol) ، عبارة عن كحول به خمس ذرات كربون والصيغة الجزيئية C5H11OH. والبنتانول-1 سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة. إنه شكل المفتوحة ، وهو واحد من 8 أيزومرات بهذه الصيغة. مجموعة الهيدروكسيل (OH) هي الموقع النشط للعديد من التفاعلات. الإستر المكون من بنتانول-1 وحمض الزبد هو ، الذي تنبعث منه رائحة المشمش. الإستر المكون من بنتانول-1 وحمض الخليك هو أسيتات الأميل (وتسمى أيضًا أسيتات البنتيل) ، والتي تنبعث منها رائحة الموز. في عام 2014 ، أجريت دراسة لمقارنة أداء مزيج وقود الديزل بنسب مختلفة من البنتانول كمادة مضافة. بينما زادت الانبعاثات الغازية بتركيزات أعلى من البنتانول ، انخفضت انبعاثات الجسيمات. يمكن استخدام البنتانول كمذيب لطلاء الأقراص المدمجة وأقراص الفيديو الرقمية. يمكن تحضير البنتانول بالتقطير الجزئي . للحد من استخدام الوقود الأحفوري ، يجري البحث لتطوير طرق فعالة من حيث التكلفة لإنتاج (متطابقة كيميائيًا) البنتانول الحيوي مع التخمير.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tyrosinhydroxylase (TYH) ist dasjenige Enzym, das die Umwandlung der Aminosäure L-Tyrosin in die Aminosäure Levodopa katalysiert, der geschwindigkeitsbestimmende Reaktionsschritt bei der Biosynthese der Katecholamine. TYH kommt in mehrzelligen Tieren vor. Beim Menschen wird sie in den Nebennieren und im Gehirn produziert. Mutationen im TH-Gen können zu Enzymmangel und zum (seltenen) Segawa-Syndrom führen. TYH ist ein Autoantigen bei der Krankheit APECED. Die Tyrosinhydroxylase verwendet Tetrahydrobiopterin als Cofaktor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブリンゾラミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FCER2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tridecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Транскортин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aminometilbenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyoxylsäure (auch Oxoessigsäure, Glyoxalsäure, Ethanalsäure oder Oxoethansäure) besteht aus einer Aldehyd- und einer Carboxygruppe. Sie stellt damit eine Zwischenstufe bei der Oxidation von Glycolsäure zu Oxalsäure dar. Ihre Salze heißen Glyoxylate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/옥테인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uranijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088322" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink": { "__deferred": { "uri": "https://web.archive.org/web/20210827213623/https:/pdsp.unc.edu/databases/pdsp.php%3FknowID=0&kiKey=&receptorDD=&receptor=&speciesDD=&species=&sourcesDD=&source=&hotLigandDD=&hotLigand=&testLigandDD=&testFreeRadio=testFreeRadio&testLigand=amitriptyline&referenceDD=&reference=&KiGreater=&KiLess=&kiAllRadio=all&doQuery=Submit+Query" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_פולינית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniol – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi terpenowych. Występuje w olejkach eterycznych. Ma intensywny zapach kojarzący się ze świeżością i pelargoniami, dlatego stosuje się go często w wielu kompozycjach zapachowych stosowanych w perfumach. Jest głównym składnikiem olejku różanego, pelargoniowego i cytrynowego. Jest izomerem geometrycznym (o konfiguracji trans) nerolu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レボドパまたはL-ドパ（正式名称：L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン、英語: L-3,4-dihydroxyphenylalanine）は、動物、植物の体内で生成される化学物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/弗林蛋白酶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Östriol är ett kvinnligt könshormon, vid sidan av de båda viktigare östrogenerna östradiol och östron. Några större mänger östriol bildas endast under graviditet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7316802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LIN28A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкокортикоидный рецептор", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093793" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentossifillina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δοξορουμπικίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanelsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dikloretansyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glutarsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido fumariko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/N-idrossiurea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/巯基乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Porfobilinogen (PBG) adalah senyawa bergugus pirol yang merupakan hasil perantara dalam biosintesis (seperti heme). Senyawa ini dihasilkan dari melalui reaksi yang melibatkan enzim . PBG lalu diubah menjadi oleh enzim (dikenal juga sebagai ).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El kriptón o criptón​ es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Kr y su número atómico es 36.​​ Es un gas noble incoloro, inodoro e insípido que se encuentra en cantidades mínimas en la atmósfera y este a menudo se utiliza con otros gases raros en lámparas fluorescentes. Con raras excepciones, el criptón es químicamente inerte. El criptón, al igual que los demás gases nobles, se utiliza en iluminación y fotografía . La luz de criptón tiene muchas líneas espectrales, y el plasma de criptón es útil en láseres de gas brillantes y de alta potencia como los láseres de iones de criptón y excimer, cada uno de los cuales resuena y amplifica una sola línea espectral. El fluoruro de criptón también constituye un útil láser medio. De 1960 a 1983, la definición oficial de metro se basó en la longitud de onda de una línea espectral de criptón-86, debido a la alta potencia y la relativa facilidad de operación de los tubos de descarga de criptón.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cryptoxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2423649" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الموليبدنوم (أو اليَخْشَن، رمزه ي، من خَشُنَ ومن الخُشُونَة وهي ضد اللين، ذلك أنه فلزّ صلب يستخدم في صناعة الصُّلْب لإضفاء صلابة للحديد) عنصر كيميائي في الجدول الدوري. رمزه هو Mo وعدده الذري 42. الموليبدنوم عنصر كيميائي وفلز صلب أبيض فضي رمزه الكيميائي Mo. ودرجة انصهاره العالية التي تصل إلى 2,617°م تجعله واحدًا من أقوى وأكثر الفلزات المقاومة للصهر استخدامًا. وعند سبكه (مزجه) مع الفولاذ، يعطي الموليبدنوم الفلز قوة وصلابة، خصوصًا عند درجات الحرارة المرتفعة، كما أنه يزيد أيضًا المقاومة الحرارية والكيميائية لفلزات معينة ذات أساس نيكلي عندما يخلط معها.يستخدم الموليبدنوم في صناعة أجزاء الطائرات والصواريخ، كما أنه عنصر مهم في التغذية النباتية. ولمركبات الموليبدنوم استخدامات صناعية كثيرة، خصوصًا مادة مساعدة (حفّازة) في تكرير النفط، بالإضافة إلى استخدام كبريتيد الموليبدنوم للتشحيم مخففًا للاحتكاك عند درجة حرارة عالية تحت ظروف تتحلل فيها أغلب الزيوت. ويستخدم أكسيد الموليبدنوم في صناعة الفولاذ الذي لا يصدأ لصنع عُدد الورش.يوجد الموليبدنوم في معدن الموليبدنيت وبعض المعادن الأخرى. اكتشف هذا العنصر الكيميائي السويدي كارل ولهلم عام 1778م. والعدد الذري للموليبدنوم 42 ووزنه الذري 95,94 ودرجة غليانه 4,612°م.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Harmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_Fas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452528" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sarkosina, disebut juga N-metilglisina, merupakan zat perantara dan produk samping dari sintesis dan degradasi glisina. Sarkosina dimetabolisme menjadi glisina oleh enzim , sedangkan menghasilkan sarkosina dari glisina. Sarkosina adalah turunan asam amino yang secara alami ditemukan pada otot dan jaringan tubuh lainnya. Di laboratorium, sarkosina dapat disintesis dari asam kloroasetat dan metilamina. Sarkosina ditemukan secara alami sebagai zat perantara dalam metabolisme kolina hingga glisina. Sarkosina memiliki rasa manis dan larut dalam air, digunakan dalam pembuatan surfaktan yang dapat dibiodegradasi, pasta gigi serta aplikasi lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドセタキセル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4217287" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459056" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 2,4-piridinodicarboxílico ou ácido lutidínico é um composto orgânico com a fórmula C7H5NO4 e massa molecular 167,12. Possui ponto de fusão 246 - 248°C, ponto de ebulição 357°C, densidade 0,942 g/cm3 (25°C), é muito solúvel em água e apresenta-se como um pó branco. Consiste de um anel piridina substituído com dois grupo funcionais ácido carboxílico. É classificado com o número CAS 499-80-9, número de registro Beilstein 131631, número EC 207-892-2 e número MDL MFCD00006296. Apresenta-se também monohidratado, de fórmula C7H5NO4•H2O e massa molecular 185,13 , classificado com o número CAS 207671-42-9, número de registro Beilstein 131631, número EC 207-892-2, número MDL MFCD00149413 e PubChem Substance ID 24898757. É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico. Dentre os isômeros destacados encontram-se o ácido 2,5-piridinodicarboxílico, ou ácido isocincomerônico, e o ácido 3,5-piridinodicarboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Umbelliferon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "水楊酸（英語：Salicylic acid，源于拉丁文的“杨柳” salix），又名柳酸、鄰羥基苯甲酸、2-羟基苯甲酸。水楊酸易溶於乙醇、乙醚、氯仿、苯、丙酮、松節油，不易溶于水，20°C时溶解度为每100毫升0.2克。存在於自然界的柳樹皮、白珠樹葉及山樺中。水杨酸是一种有机酸，可由水杨苷代谢得到。它被广泛应用于有机合成中，也是一种植物激素。水杨酸具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相近的结构与药效，也可用于治疗痤疮。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پی_آی_پی_ای_اس" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Milrinon, milrynon – organiczny związek chemiczny, lek pobudzający czynność serca.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାଇରିମେଥାମିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Krotonaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Панкреатическая липаза", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソニペコチン酸(isonipecotic acid)は、GABAA受容体部分作動薬の一つで、化学式がC6H11NO2の複素環式化合物である。 ピペリジンの4位にカルボキシル基が置換した構造のため4-ピペリジンカルボン酸とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بنزوئیک_تیزاب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/MRNA-cap-Methyltransferase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "柠康酸（英語：Citraconic acid）是一种不饱和二元羧酸，结构式为CH3C2H(CO2H)2，是（又名中康酸，甲基反丁烯二酸）的顺式顺反异构体，它是柠檬酸蒸馏时的三种产物之一，其他两个产物为衣康酸和中康酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フィナステリド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sakvinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glifosat és un herbicida organofosforat no selectiu i sistèmic. És el més utilitzat a tot el món. Tot i ser promogut com un producte miracle amb poc efectes negatius, amb els anys, el nombre de veus contràries va augmentar. L'ús massiu va fer que després de cinquanta anys d'ús intensiu a tot el planeta, se'n troben residus en molts aliments, inclús en la llet materna. El seu ús massiu va tenir com a efecte que a Dinamarca i Groenlàndia, ja el 2005 es van trobar a l'aigua freàtica residus de glifosat cinc vegades superiors a la norma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Триметиламин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C proteina erreaktibo (CPE, edo CRP ingelesez) odolean dagoen proteina da, odol-analisi batean batzuetan aztertzen dena hainbat patologia antzemateko. Gibelak ekoizten du, eta hantura prozesuek bere kontzentrazioa igotzen dute . Hanturek ez ezik, infekzioek ere C proteina erreaktiboaren odol-mailak handitzen dituzte. Esan daiteke hantura edo infekzio baten ondorioz gibelak C proteina erreaktiboa askatzen duela, eta proteina horren aparteko odol-mailak sukarra edo minaren aurretik agertu ohi direla (gaitzaren lehenengo zantzuetako bat izanik, beraz). Hainbat gaitz autoimmune C proteina erreaktiboaren maila altuekin lotuta daude (batez ere fase akutuetan). Maila fisiologikoan proteina horrek konplementu sistema bizkortzen du: izan ere, bakterioen eta organismoaren zelula hilen azalean dagoen molekulari atxikitzen zaio. Lotura honek konplementua eta makrofagoen jarduera indartzen du, zelula hilak edo bakterioak suntsitzeko. Antigorputzen antzera jarduten du. William S. Tillett eta T. Francis ikerlariek aurkitu zuten 1930ean. Bere sintesia kodetzen duen genea gizakiaren 1. kromosoman dago.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMO (англ. Smoothened, frizzled class receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 787 амінокислот, а молекулярна маса — 86 397. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бета-1-интегрин — субъединица интегринового рецептора, кодируемая геном ITGB1. Бета-1 связывается с множеством альфа-субъединиц. Все образуемые в результате рецепторы способны связываться с белками внеклеточного матрикса. Например, α1β1, α2β1, α10β1, α11β1 связываются с коллагенами, α1β1, α2β1, α3β1, α6β1, α7β1 с ламининами, α4β1, α5β1, α8β1, αvβ1 с фибронектином, α9β1 с C, αvβ1 с витронектином. Описана связь и с рецепторами: α4β1 и α9β1 связываются с VCAM-1, α4β1 — с . Образованный совместно с альфа-3-субъединицей α3β1-рецептор играет роль в позиционировании нейронов при нейромиграции благодаря взаимодействию с рилином и нетрином-1. По данным одного исследования, бета-1-интегрины и ламинины играют важную роль в образовании цепочек из нейрональных клеток-предшественников, которые у некоторых видов при взрослом нейрогенезе мигрируют из субвентрикулярной зоны в обонятельную луковицу по ростральному миграционному тракту.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihidroxiazetona formula duen monosakaridoa da, zetosa bat dena. Zetosa sinpleena da, 3 karbono besterik ez duena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-环庚三烯酚酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citotoxina traqueal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanillin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το (κανονικό) βουτάνιο (αγγλικά butane) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C4H10 και ημισυντακτικό τύπο CH3(CH2)2CH3. Είναι μέλος της ομόλογης σειράς των αλκανίων με τέσσερα (4) άτομα άνθρακα. Το χημικά καθαρό βουτάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι πολύ εύφλεκτο άχρωμο και άοσμο αέριο. Αποτελεί το κύριο συστατικό του υγραερίου, προερχόμενο από διύλιση κλασμάτων του πετρελαίου, του φυσικού αερίου (ως 5%), των προϊόντων πυρόλυσης αυτών, καθώς και ανακυκλούμενων πολυμερών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dipikolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éthylamine est une amine primaire formée d'une chaine de deux carbones (groupe Ethyl) et d'un groupement NH2 (groupe amino) Sa formule semi-développée est CH3 - CH2 - NH2. À la pression atmosphérique et au-dessus de 16,6 °C l'éthylamine se présente sous forme d'un gaz incolore ayant une forte odeur ammoniacale. Elle est miscible en toute proportion dans l'eau. Elle est soluble dans la plupart des solvants organiques.Comme la majorité des amines, l'éthylamine est une base faible.C'est un composé très largement utilisé en chimie industrielle et en synthèse organique au laboratoire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Астаксантин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinezuur, ook wel vitamine PP of niacine genoemd, is een vitamine dat in het lichaam uit het aminozuur tryptofaan kan worden gemaakt. Als additief is het toegestaan onder E-nummer E375. Bij het koken treedt gemakkelijk verlies van niacine op omdat het gemakkelijk in het kookvocht oplost, dat vaak afgegoten wordt. Hoewel de namen overeenkomen, is nicotinezuur wezenlijk iets anders dan nicotine in tabak. Om verwarring met nicotine te voorkomen, wordt nicotinezuur ook wel aangeduid met niacine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-丁二醇（化学式：HOCH2CH2CH2CH2OH）是丁二醇异构体之一，是丁烷的末端二羟基取代物，室温下为无色粘稠液体。 工业上，用乙炔与两分子的甲醛反应生成1,4-丁炔二醇再加氢的方法制取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或马来酸的酸酐或酸酯气相氢化得到。 1,4-丁二醇在工业上主要用作塑膠和纖维生产使用的溶剂及制取其他化工产品的原料。高温及磷酸存在下，1,4-丁二醇失水环化，生成四氢呋喃（THF）；200°C和钌催化剂催化下，1,4-丁二醇脱氢生成γ-丁内酯（GBL）。这两者均是相当重要的工业溶剂及合成前体。此外工程塑料聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）的制取也需要用到1,4-丁二醇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Twist és una proteïna de la família de les (de l'anglès ""), que es localitza al parell de cromosomes 7 en humans, concretament al locus . Twist és un factor de transcripció, és a dir, és una proteïna que s'uneix a seqüències específiques d'ADN per controlar la seva transcripció a ARNm i així regular l'expressió d'una proteïna. Concretament, twist controla l'expressió de l' (diana) bloquejant la unió de les ARN-polimerases a la regió d'ADN que codifica per aquesta proteïna. Així doncs, twist és un factor de transcripció de tipus inhibidor. Aquesta funció ha estat àmpliament comprovada en Drosophila, en ratolins i també en humans, tot i que sembla que és extrapolable a tots els vertebrats. Per tant, twist està directament relacionat en les transicions epiteli-mesenquimàtiques perquè les proteïnes que té per diana, les E-cadherines, són les responsables del reconeixement intracel·lular de les cèl·lules epitelials i fan que aquestes s'adhereixin entre si. En conseqüència, twist controla diversos processos de diferenciació cel·lular, com la , l' i la neurogènesi. Per tant, té un paper actiu durant l'embriogènesi, ja que en aquesta etapa l'expressió de les cadherines ha de ser inhibida per tal que les cèl·lules "immadures" puguin viatjar fins als llocs on seran funcionals. L'interès per l'estudi de twist ha crescut en els darrers anys, ja que les cèl·lules canceroses expressen el gen twist tot inhibint les cadherines i permeten així que aquestes cèl·lules migrin cap a altres teixits fenomen conegut com a metàstasi. A més, un altre punt que relaciona twist amb el càncer, és que sembla estar implicat en processos de mort cel·lular o apoptosi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT) (EC 2.7.7.12) es una enzima responsable de convertir la galactosa ingerida a glucosa.​ La GALT cataliza la segunda etapa de la ruta de Leloir del metabolismo de la galactosa. UDP-glucosa + galactosa-1-fosfato glucosa-1-fosfato + UDP-galactosa La expresión de GALT es controlada por las acciones del gen FOX3. La ausencia de esta enzima resulta en los humanos en la enfermedad conocida como galactosemia que puede ser fatal en los recién nacidos si no se elimina la lactosa de la dieta. La patofisiología de la galactosemia no ha sido claramente definida.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tension_headache" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forskolina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butana adalah senyawa organik dengan rumus C4H10 yang merupakan alkana dengan empat atom karbon. Butana berwujud gas pada suhu ruang dan tekanan atmosfer. Istilah ini dapat merujuk pada salah satu dari dua isomer struktural, n-butana atau isobutana (juga disebut "metilpropana"), atau campuran dari isomer-isomer ini. Namun dalam nomenklatur IUPAC, "butana" hanya merujuk pada isomer n-butana (yang merupakan isomer dengan struktur tidak bercabang). Butana adalah gas yang sangat mudah terbakar, tidak berwarna, mudah , yang cepat menguap pada suhu kamar. Nama butana berasal dari akar but- (dari asam butirat, dinamai dari kata Yunani untuk mentega) dan -ana. Butana ditemukan oleh kimiawan Edward Frankland pada tahun 1849. Ditemukan terlarut dalam minyak mentah pada tahun 1864 oleh , yang merupakan orang pertama yang menggambarkan sifat-sifatnya.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Arrhythmia" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глифоса́т (N-(фосфонометил)-глицин, C3H8NO5P) — неселективный системный гербицид, использующийся для борьбы с сорняками, особенно многолетними. Самый распространённый гербицид, занимает первое место в мире по объёмам производства. Торговые марки гербицидов, содержащих глифосат: Раундап (англ. Round Up, производитель — Монсанто), Вихрь, Ураган-Форте (производитель — Syngenta), Глифос, Граунд, Торнадо, Аргумент Стар, Триумф, Ампир, Агрокиллер, Рубит-САНТИ, ZARIT и другие. Согласно ряду исследований, глифосат опасен для человека.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK6, auch PAK5 genannt, ist ein Gen, das für die Serin/Threonin-Proteinkinase PAK6 kodiert. Das Enzym spielt eine Rolle bei der Regulation der Gentranskription. Es wird durch verschiedene Effektoren aktiviert, darunter der Androgen-Rezeptor (AR) oder /. Die Kinase phosphoryliert die DNA-bindende Domäne des Androgenrezeptors und verhindert so die AR-vermittelte Transkription und außerdem die -vermittelte Transkription. Es ist zudem möglich, dass PAK6 eine Rolle bei der Regulation des Zytoskeletts spielt, indem es mit interagiert, und dass es Zellen vor der Apoptose durch Phosphorylierung von BAD schützt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Tris-(2-carboxyethyl)fosfin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MMP20 (англ. Matrix metallopeptidase 20) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 483 амінокислот, а молекулярна маса — 54 387. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, . Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アログリプチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Monoxyde_de_soufre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiokarbonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ιωδοβενζόλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorotetracyklina – organiczny związek chemiczny z grupy antybiotyków tetracyklinowych otrzymywany z hodowli szczepu .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/탄산수소염" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diòxid de sofre", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-фетопротеїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromodesoxiuridina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HLA-G (Human Leukocyte Antigen G) patří mezi neklasické MHC. Neklasické MHC (zkratka Major Histocompatibility Complex, česky hlavní histokompatibilní komplex), neboli MHC Ib tvoří skupina glykoproteinů nacházející se na cytoplazmatické membráně buněk. Svojí strukturou se podobají MHC glykoproteinům I. třídy, avšak mají odlišné funkce, některé i neimunologické. Od MHC I se rovněž odlišují menším polymorfismem a rozdílnou expresí ve tkáních. Geny některých z nich (HLA E, F a G) se nacházejí v blízkosti genů pro klasické MHC, jiné se nacházejí mimo tento MHC lokus, např. proteiny rodiny CD1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076283" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "己酸是六个碳的直链羧酸，分子式为C5H11COOH，由己烷衍生得到。它在常温下是无色油状液体，带有类似羊的气味。己酸是脂肪酸，自然发现于动物脂肪及油中，是造成腐烂银杏肉质种子外皮难闻气味的化学品之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Амітриптилін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η α-εμβρυϊκή πρωτεΐνη (AFP, Alpha-Fetal Protein) ή α-φετοπρωτεΐνη (αναφερόμενη και ως α-1-φετοπρωτεΐνη ή α-φετοσφαιρίνη) είναι μία πρωτεΐνη, που στους ανθρώπους κωδικοποιείται από το AFP γονίδιο. Το γονίδιο αυτό ανευρίσκεται στο μακρύ σκέλος του χρωμοσώματος 4 (4q25). Η AFP είναι μία κύρια πρωτεΐνη του πλάσματος, που παράγεται από το λεκιθικό σάκο, το ήπαρ και τη γαστρεντερική οδό κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης και θεωρείται ότι αποτελεί την εμβρυϊκή μορφή της αλβουμίνης του ορού. Ανήκει σε μία υπερομάδα πρωτεϊνών που περιλαμβάνει την αλβουμίνη και την πρωτεΐνη που συνδέεται με τη βιταμίνη D. Το μόριο της, προσδένεται με το χαλκό, το νικέλιο, τα λιπαρά οξέα και τη χολερυθρίνη, ενώ εντοπίζεται σε μονομερείς, διμερείς, καθώς και τριμερείς μορφές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktóza (ovocný cukr, levulóza) je monosacharid, který se řadí k šestiuhlíkatým monosacharidům (hexózám), patří mezi ketózy. Nachází se v mnoha potravinách, např. v medu (38 %), dále zejména v ovoci bohatém na vlákniny – jahodách, ostružinách, borůvkách a i v některé zelenině jako např. melounech, sladkých bramborách, cibulích, kukuřici a dalších. K její izolaci se užívá nejčastěji polysacharidu inulinu. Průmyslově se fruktóza získává z cukrové třtiny, cukrové řepy nebo kukuřice. Používají se tři hlavní formy produktů. 1) Krystalická prášková fruktóza vysoké čistoty. 2) Fruktózový sirup (high-fructose corn syrup (HFCS) neboli izoglukóza) je směsí monosacharidů glukózy a fruktózy. 3) Sacharóza ­– disacharid skládající se z fruktózy a glukózy (spojených kovalentní vazbou).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salikilamido aŭ 2-hidrokso-benzamido estas organika aromata komponaĵo, konsistante je unu amida funkcia grupo kaj unu grupo hidroksila (-OH) respektive en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo. Ĝi ests blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro, uzata kiel analgeziaĵo, kontraŭfebraĵo, anti-reŭmataĵo, sedativaĵo, kontraŭinflamaĵo kaj doloroforigaĵo. Ekskrecio de la salikilamido rapide okazas, ĉefe per la urino. La plej granda avantaĝo de la salikilamido estas ĝia manko da gastro-irito kompare kun aspirino kaj ĝia uzo en hipersensivaj homoj al aspirino. Salikilamido eniras en la Centran nervo-sistemon pli rapide ol aliaj salikatoj kaŭzante sedativecon kaj dormemon en grandaj dozoj. Salikilamido ne hidroliziĝas al salikato. Antaŭ kelka tempo salikilamido ne plu estas oficiala drogo, pro tio ĝiaj efikoj ne estas fidindaj kaj do ĝia uzo ne estas rekomendinda. Salikilamido estas solvebla en etanolo, metanolo, duetila etero, alkaloj, varma akvo, propileno-glikolo, kaj malmulte solvebla en kloroformo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dibromthymochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzochinone. In der Forschung wird die Verbindung als Photosynthesegift, welches die Qo-Stelle im Cytochrom-b6f-Komplex hemmt, verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホスホエノールピルビン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TYMS (англ. Thymidylate synthetase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 313 амінокислот, а молекулярна маса — 35 716. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157921" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nortriptyline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hispidulina es una flavona de origen natural con actividad potencial antiepiléptico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinalizarin ist eine organische chemische Verbindung die zur Gruppe der Alizarinfarbstoffe und damit der Anthrachinone gehört. Sie dient dem Nachweis und zur kolorimetrischen Bestimmung von Beryllium, Magnesium, Bor, Aluminium, Gallium, Indium und von Fluoriden und wurde früher zur Färbung von Baumwolle eingesetzt. Chinalizarin entsteht aus Alizarin durch Erhitzen mit rauchender Schwefelsäure und Borsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ക്വിനൈൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096744" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글루카곤", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La carboxine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide, et qui appartient à la famille chimique des anilides.Le mode d'action de la carboxine est basé sur l'inhibition de la respiration cellulaire en bloquant une enzyme mitochondriale appelée succinate déshydrogénase (SDH), cette enzyme est présente dans tout organisme vivant. Comme tous les autres membres de la famille des SDHI, elle est très controversée du fait de ses effets nocifs suspectés sur l'ensemble du vivant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σιταγλιπτίνη , που μεταξύ άλλων πωλείται με το εμπορικό σήμα Januvia, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 . Γενικά, προτιμάται λιγότερο από τη μετφορμίνη ή τις σουλφονυλουρίες . Λαμβάνεται από το στόμα. Διατίθεται επίσης σε μεμονωμένο χάπι ως μετφορμίνη / σιταγλιπτίνη .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трийодтиронин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_aicrileach" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gelsolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "托普樂肯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139261" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ട്രൈ_അയഡോതൈറോനിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La myricétine ou myricétol est un composé organique de la famille des flavonols, naturellement présent dans de nombreux types de végétaux, et en particulier dans le raisin et les baies. Les noix sont aussi une source alimentaire riche en myricétine. La myricétine est aussi naturellement présente sous forme d'hétéroside comme la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕ್ರಿಪ್ಟಾನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гідрохіно́н, або бензен-1,4-діо́л, або хіно́л — ароматична органічна сполука, яка належить до двоатомних фенолів, та має хімічну формулу C6H4(OH)2. Ізомер пірокатехолу та резорцину. Вперше гідрохінон описисав Фрідріх Велер у 1844 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brequinar", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nortriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetylserotonin (NAS), nebo také normelatonin, je přirozeně se vyskytující chemický prekurzor a meziprodukt při endogenní produkci melatoninu ze serotoninu. Normelatonin má vlastní biologickou aktivitu, při které působí jako agonista receptoru melatoninu, agonista TrkB a má také antioxidační účinky.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二磷酸胞苷", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il cliochinolo è un farmaco ad attività antimicrobica ed antimicotica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105865" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolinesterasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Roflumilast", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "葡萄糖-6-磷酸脱氢酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cistinilna_aminopeptidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de tiamina, en anglès: Thiamine pyrophosphate (TPP or ThPP), o thiamine diphosphate (ThDP), o cocarboxylase és un derivat químic de la tiamina (vitamina B1) el qual és produït per l'enzim . El difosfat de tiamina és un cofactor que està present en tots els sistemes vius, en els quals catalitza diverses reaccions bioquímiques. Va ser descobert primer com un nutrient essencial (vitamina) en humans perquè enllaça amb el sistema nerviós perifèric. TPP funciona com un coenzim en moltes reaccions enzimàtiques, com:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atowakwon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Syklisk_AMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovaquone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟伏沙明（Fluvoxamine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。同时，兰释也可以治疗暴饮暴食症。 巴西的一项大型随机对照试验报告标明，在早期诊断为COVID-19的高风险门诊病人中，用氟伏沙明治疗减少了重病、住院的可能。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デュロキノン（英語:Duroquinone）はC4(CH3)4O2で表される有機化合物である。1,4-ベンゾキノンの、炭素環に結合している4つの水素原子をメチル基に置き換えた化合物である。分子の中心に当たるC10O2の構造はそれぞれ2つのC=OとC=Cの平面にある。 この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化（英語版）と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。 デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをすると得られる。 また、この分子は"ナノブレイン"（nano brain）の材料としても知られている", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azetamida azido azetikoaren amida da, deskonposatuz lortzen dena. Hauts organikoa da, alkoholetan ur daitekeena. 82 -an urtzen da eta 221° C-an irakiten du. Disolbatzaile eta hezegarri bezala erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヨードベンゼン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tyrosinkinase KIT (auch: CD117, c-Kit oder Stammzellfaktor-Rezeptor) ist ein in der Zellmembran verschiedener Körperzellen vorkommendes Protein aus der Familie der Rezeptor-Tyrosinkinasen. Dieses Protein ist das Genprodukt des Protoonkogens c-kit, d. h. eines potenziell krebsauslösenden Gens und wurde 1987 durch Axel Ullrich und Mitarbeiter als Homolog des viralen Onkogens entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458417" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La daunorubicine est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques et des leucémies aiguës lymphoblastiques. Elle est commercialisée sous les noms, notamment, de Cerubidine et de Daunoxome. La daunorubicine (DNR) issue de la fermentation de souches de Streptomyces a été la première anthracycline utilisée en pratique clinique. Elle est un agent intercalant de l'ADN provoquant un blocage de la réplication de l'ADN et la mort cellulaire préférentielle des cellules cancéreuses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NCOA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanalo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тирамін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Холестерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-متوکسی-۴-وینیل‌فنول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iduronidase, genauer α-L-Iduronidase (IDUA) ist der Name für das Enzym, das in vielen Säugetieren L-Iduronat von Dermatansulfat und Heparansulfat abspaltet, den Hauptbestandteilen von Fasern und Knorpelgewebe im Körper. Es ist damit unverzichtbarer Bestandteil des Reaktionswegs, der diese Stoffe im Körper abbaut. Es wird in den Lysosomen aller Zellen gebildet. Mutationen am IDUA-Gen können Mangel an diesem Enzym und so beim Menschen verschiedene Typen der Mucopolysaccharidose verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4171938-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27272839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/MMTAP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "水杨醛，也称邻羟基苯甲醛、2-羟基苯甲醛，分子式为C6H4CHO-2-OH，室温下为无色油状液体。 水杨醛是制取多种的原料，可由苯酚与氯仿在氢氧化钠溶液中加热发生瑞穆尔-悌曼反应制备： 水杨醛可发生多种反应： 
* 与胺缩合生成施夫碱，与乙二胺缩合得到Salen配體，与羟胺缩合得到。 
* 用过氧化氢氧化得到邻苯二酚。 
* 与丙二酸二乙酯缩合得到香豆素衍生物。 
* 与氯乙酸发生威廉姆逊合成环化得到苯并呋喃。 制备： 由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到。改进的制法是由邻甲苯酚与三氯氧磷或光气反应、再经水解制得。也可以由水杨酸电解还原或由水杨酰卤催化还原制得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/2,6-다이하이드록시벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/FCGR3B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ボリノスタット", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartamo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مانيتول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيتوبوسيد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-aminobenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Farnesyylipyrofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "腺苷（Adenosine）是核苷的一種，由核糖（呋喃核糖）與腺嘌呤的一部分組成，中間由β-N9-配糖鍵（β-N9-glycosidic bond）連結。 腺苷在生物化學上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉移能量，或是以環狀腺苷單磷酸（cAMP）進行信號傳遞等。此外腺苷也是一種（inhibitory neurotransmitter），可能會促進睡眠。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GRIA2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehyde", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le clotrimazole est un antimycosique utilisé couramment dans le traitement des mycoses chez l'humain ou l'animal, telles que les candidoses, les dermatophytoses et le muguet buccal. Il est également utilisé contre le pied d'athlète et les tinea cruris.Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PC (англ. Pyruvate carboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 178 амінокислот, а молекулярна маса — 129 634. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до лігаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, глюконеогенез, біосинтез ліпідів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, молекулою піровиноградної кислоти, іоном марганцю. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/1,2,4-triazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/එරිත්රොපොයිටින්" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/유라실" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلیل_الکل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-二羟基苯甲酸（英語：2,6-Dihydroxybenzoic acid，也称为γ-间羟基苯甲酸，英語：γ-resorcylic acid）是一种二羟基苯甲酸（DHBA）。由于存在分子内氢键，2,6-二羟基苯甲酸是一种非常强的酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нитробензóл (нитробензéн, в просторечии — мирабáновое мáсло, мирабáновая эссéнция) — вещество класса нитроаренов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Aminociklopropan-1-karboksilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mannitol är en sockeralkohol som förekommer naturligt bland annat i alger, svampar och selleri. Det framställs genom hydrogenering av fruktos/glukos. Det förekommer endast i kristalliserad form och har en söthet på 60 – 70 % jämfört med vanligt rörsocker. Mannitol har en väldigt låg hygroskopitet samt låg löslighet. Som livsmedelstillsats har det E-nummer 421. Det används i första hand i läkemedel men också som sötningsmedel i konfektyr eller tuggummin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ελλαγικό οξύ (αγγλ. ellagic acid) είναι φυσική πολυφαινόλη που απαντάται σε πολλά φρούτα και λαχανικά. Χημικά είναι η διλακτόνη του εξαϋδροξυδιφαινικού οξέος.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460427" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 2,3-dihidroxibenzoico, llamado también ácido hipogálico, es un ácido carboxílico fenólico natural encontrado en Phyllanthus acidus​ y en el helecho acuático Salvinia molesta.​ Es también abundante en las frutas de . El sólido incoloro se biosintetiza por la ruta del ácido shikímico. Está incorporado a varios sideróforos catecólicos bacterianos, los cuales secfuestran el catión férrico soluble ambiental para su absorción por bacterias. El ácido hipogálico consta de dos fenoles en disposición orto (catecólica), los cuales se coordinan fuertemente con el hierro. Los ejemplos de sideróforos conjugados con este ácido son la enterobactina, vibriobactina y la bacilibactina.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095958" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-quinolona es un compuesto orgánico derivado de la quinolina. Él y 2-quinolona son las dos quinolonas principales (es decir, simplificadas) más importantes.​ La 4-quinolona existe en equilibrio con un tautómero menor, la 4-hidroxiquinolina (CAS # 611-36-9).​ Además del interés pedagógico, la 4-quinolona tiene poco valor intrínseco pero sus derivados, los antibióticos de 4-quinolona representan una gran clase de medicamentos importantes.​ Su fórmula química es C9H7NO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A enzima fenilalanina hidroxilase é responsável pela transformação da fenilalanina (aminoácido essencial) do plasma sanguíneo. Catalisa a hidroxilação da fenilalanina a tirosina, adicionando o radical -OH no anel aromático. A deficiência de fenilalanina hidroxilase (fenilcetonúria) obriga a modificações na dieta, evitando-se a ingestão de água contendo substâncias ricas em fenilalanina (por exemplo o aspartame). 
* Fenilalanina 
* Tirosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452224" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'emtricitabine (FTC) est un médicament antirétroviral. C'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI) utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est commercialisée sous le nom d'Emtriva mais aussi, en association avec d'autres molécules sous le nom de Truvada (mono-dose emtricitabine/tenofovir) ou Atripla (mono-dose en un seul comprimé par jour associant emtricitabine, tenofovir et efavirenz) ou Biktarvy (un seul comprimé associant emtricitabine, bictégravir, ténofovir alafénamide).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferrin är ett transportglobulin som bildar komplex med och transporterar järn i blodplasman. Järn transporteras bland annat mellan mjälten där erytrocyter fagocyteras och järn frisläpps, till den röda benmärgen där erytrocyter nybildas. Ungefär 0,1 % av kroppens järn finns bundet i transferrinkomplex. Koncentrationen av transferrin i blodet är förhöjd vid järnbrist (anemi) men fler tester måste göras tillsammans med transferrinbestämning eftersom koncentrationen av transferrin påverkas av många olika faktorer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포름아마이드(Formamide) 또는 메탄아마이드는 포름산에서 나오는 아마이드이다. 물과 섞일 수 있으며 암모니아와 같은 냄새가 나는 투명한 액체이다. 의약품, 다른 의약품, 제초제, 살충제 및 의 제조를 위한 로 쓰이며, 종이와 섬유의 연화제로 사용되어 왔다. 또 여러 가지 이온화합물에 용매로 쓰이며, 수지 및 가소제의 용제로도 사용되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/皮質醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "西地那非（英語：Sildenafil），又譯昔多芬，是一種研發治療心血管疾病藥物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙藥物。為處方藥品，需醫生診斷後開立處方箋才可購得服用。 一般以其商業用名Viagra（中國大陸註冊名万艾可，台灣和港澳商品名威而鋼）廣為人知，在大陸和香港俗稱「伟哥」、在台灣則俗稱「藍色小藥丸」。目前辉瑞制药对西地那非的专利权已过期，其他厂商可以合法制造同种药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Chlormethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-羟基雌二醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metronidazol (DCI) es un antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos y es utilizado para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas. El metronidazol es también indicado como preparación gel para el tratamiento de enfermedades dermatológicas como el acné.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Iniparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزآمیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/겐티스산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Süsihappegaas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三乙醇胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zonisamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antikonvulsiva, der in der Zusatzbehandlung von partiellen epileptischen Krampfanfällen eingesetzt wird. Zonisamid wirkt über die Absenkung der Erregbarkeit von Nervenzellen. Als wirksamer Bestandteil eines Arzneimittel wurde Zonisamid erstmals 1989 durch in Japan unter dem Namen Excegran in den Handel gebracht. Seit 2005 wird Zonisamid auch in der EU sowie in der Schweiz unter dem Handelsnamen Zonegran® vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Allil-alkohol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Palmitoleinsäure (chemisch: cis-Hexadec-9-ensäure) ist eine einfach ungesättigte Fettsäure mit 16 Kohlenstoffatomen. Die Doppelbindung befindet sich zwischen C9 und C10 bzw. vom Ende der Kohlenstoffkette aus gesehen am siebten Kohlenstoffatom, es handelt sich somit um eine Omega-7-Fettsäure. Die Monoensäure zählt zu den nicht-essentiellen Fettsäuren. Sie wurde erstmals 1854 von Gotthard Hofstädter im Walrat gefunden und unter dem Namen Physetölsäure bekannt. Der heutige Name wurde 1927 vorgeschlagen, fast gleichzeitig wurde entdeckt, dass die Zoomarinsäure identisch ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミノサイクリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Laurinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18002993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undecaanzuur is een onvertakt verzadigd vetzuur met als brutoformule C11H22O2. Het is een vaste stof die voorkomt als kleurloze kristallen en smelt bij 28,5°C. Esters en zouten van undecaanzuur worden undecanoaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Inosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Налідиксова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジヒドロエルゴタミン(Dihydroergotamine; DHE）は 片頭痛治療に用いられる麦角アルカロイドのひとつ。 エルゴタミンからの誘導体。 鼻腔スプレーや注射薬として投与され、スマトリプタンど同様の作用が得られる。 吐き気はよくみられる副作用のひとつ。 トリプタン系薬剤と同様の作用を示す。 セロトニン受容体へのアゴニストとして作用し、頭蓋内の血管を収縮させる。ドーパミンとアドレナリン受容体に対しても作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonine is een hormoon dat bij mensen in de pijnappelklier (epifyse) geproduceerd wordt uit serotonine en in een met de tijd van de dag variërende hoeveelheid aan het bloed en het hersenvocht wordt afgegeven. Het is bij veel diersoorten van invloed op het slaap-waakritme en het voortplantingsritme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/GLP-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Iodobenzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q517790" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ ou PPARG), également connu sous le nom de récepteur de la glitazone, ou NR1C3 (récepteur nucléaire de la sous-famille 1, groupe C, membre 3) est un récepteur nucléaire de type II qui, chez l'homme, est codé par le gène PPARG.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-pentanolo detto anche alcool n-pentilico o alcol n-amilico (da leggere "normal-pentilico" e "normal-amilico") è un alcol di formula CH3(CH2)4OH, uno dei possibili otto isomeri generalmente e indistintamente noti col nome di alcol amilico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto infiammabile, nocivo. Il gruppo ossidrilico (OH) è il sito attivo di molte reazioni. L'estere formato dall'1-pentanolo e dall'acido butirrico è il , che sa di albicocca. L'estere formato da 1-pentanolo e acido acetico è l' (chiamato anche pentilacetato), che sa di banana. Nel 2014 è stato condotto uno studio che confrontava le prestazioni delle miscele di gasolio con varie proporzioni di pentanolo come additivo. Mentre le emissioni gassose aumentavano con concentrazioni più elevate di pentanolo, le emissioni di particolato diminuivano. Il pentanolo può essere preparato mediante distillazione frazionata di fuselolo. Per ridurre l'uso di combustibili fossili, sono in corso ricerche per sviluppare metodi economici per produrre bio-pentanolo (chimicamente identico) mediante fermentazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Mifepriszton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5276414" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫代硫酸盐是含有四面体型硫代硫酸根离子（S2O32−）的一类化合物，由硫酸根离子中的一个氧被硫替换得到。最常见的硫代硫酸盐是硫代硫酸钠（Na2S2O3），用作照相等方面。 硫代硫酸根离子中，中心硫原子的氧化数为+5，另一个硫原子的氧化数为-1，平均氧化数为+2，既有氧化性也有还原性。 硫代硫酸根只在中性和碱性环境中稳定，在酸性环境中立即分解为硫和亚硫酸根离子，进一步反应得到黄色的硫沉淀、二氧化硫气体和水： S2O32−(aq) + 2H+(aq) → SO2(g) + S(s) + H2O 它也可被卤素氧化： 2S2O32−(aq) + I2(aq) → S4O62−(aq) + 2I−(aq)S2O32−(aq) + 4Br2(aq) + 5H2O(l) → 2SO42−(aq) + 8Br−(aq) + 10H+(aq)S2O32−(aq) + 4Cl2(aq) + 5H2O(l) → 2SO42−(aq) + 8Cl−(aq) + 10H+(aq) 硫代硫酸根与剧毒氰化物反应生成毒性很小的硫氰酸盐，因此硫代硫酸钠可用作氰化物的解毒剂。常见的硫代硫酸盐有：硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、硫代硫酸钡、硫代硫酸钙、硫代硫酸金钠等。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "五氯酚", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الأسيتيك والذي يرمز له اختصاراً EDTA وهو مركب كيميائي من فئة (polyamino carboxylic acid)، ويسمى الأساس المترافق بـ رباعي أسيتات ثنائي أمين الإيثلين (ethylenediaminetetraacetate). «إي دي تي إيه» هو صلب ذواب في الماء ولا لون له. ويستخدم بكثرة في إزالة الترسبات الملحية (Limescale) على جدارن الغلايات. وتأتي أهميته بسبب دوره كمتمخلب، أي أنه قادر على احتجاز الأيونات المعدنية مثل Ca2+ و Fe3+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097462" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पेन्टेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "D-chiro-inositolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrroloquinoléine quinone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفوریل‌اتانول‌آمین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isochinoline is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C9H7N. Isochinoline is een structuurisomeer van chinoline, waarmee het behoort tot de verbindingsklasse der . Dit zijn verbindingen die bestaan uit een fusie van een benzeen- en een pyridinering.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهولميوم عنصر كيميائي له الرمز Ho والعدد الذري 67 في الجدول الدوري وهو من اللانثانيدات ويعتبر عنصر أرضي نادر. تم اكتشاف الهولميوم من قبل الكيميائي السويدي بير تيودور كليفه. تم عزل أول أكسيد الهولميوم لأول مرة من خامات الأتربة النادرة في عام 1878. أتى اسم العنصر من هولميا Holmia، وهو الاسم اللاتيني لمدينة ستوكهولم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バンデタニブ（Vandetanib）は甲状腺癌の治療に用いられる化学療法剤の一つである。多くの細胞受容体、特に血管内皮細胞増殖因子受容体（VEGFR）、上皮成長因子受容体（EGFR）、RETチロシンキナーゼをする。商品名カプレルサ。開発コードZD6474。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CXCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piridin-N-oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Noradrenaliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아미트리프틸린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Метил_спирти" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میگالاستات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/VASP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "分子生物学において、CD4 (cluster of differentiation 4) とはいわゆるヘルパーT細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞などの免疫系細胞が細胞表面に発現している糖タンパクで細胞表面抗原の1つである。1970年代後半に発見されたこの分子は、1984年にCD4と名付けられるまではleu-3、T4として知られていた。ヒトの場合、CD4遺伝子にコードされている。 CD4陽性T細胞はヒトの免疫系において必要不可欠な白血球である。しばしばCD4細胞、Th細胞、T4細胞と呼ばれることもある（以下CD4細胞）。この細胞の主要な役割はCD8陽性T細胞（いわゆるキラーT細胞、もしくは細胞傷害性T細胞、以下CD8細胞）などの他の免疫系細胞にシグナルを送ることであり、このことからCD4細胞はヘルパー細胞と呼ばれる。CD4細胞がシグナルを送ると、CD8細胞はそれを受けて感染細胞を破壊しこれを殺す。無治療のHIV-1感染患者や臓器移植前の免疫抑制状態のようにCD4細胞が枯渇すると、健常者では発現しない感染症の病原体に感染し易くなる（日和見感染）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,3-二苯基脲" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytosin (saɪtəˌsiːn, symbol C nebo Cyt) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a dvěma připojenými substituenty (aminová skupina na pozici 4 a keto skupina na pozici 2). Cytosin je jednou z nukleových bází v DNA a RNA, spolu s adeninem, guaninem, thyminem a uracilem. V nukleových kyselinách vytváří komplementární pár s guaninem, se kterým se váže třemi vodíkovými můstky. Nukleosid cytosinu se nazývá deoxycytidin v DNA a cytidin v RNA. Nukleotidy obsahující cytosin (hlavně cytidintrifosfát - CTP) slouží jako kofaktory přenášející fosfátové skupiny při některých fosforylačních reakcích.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シルデナフィル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Prostataspecifikt_antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アナグリプチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4382811-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162632" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD23, inaczej FcεRII lub Fc epsilon RII – receptor o niskim powinowactwie dla immunoglobuliny E (IgE), przeciwciała odgrywającego istotną rolę w reakcjach alergicznych i odporności na inwazje pasożytnicze. FcεRII odgrywa istotną rolę w regulacji poziomu przeciwciał IgE. Białko receptorowe CD23 należy do lektyn. Znajduje się na powierzchni dojrzałych limfocytów B, limfocytów T, monocytach, aktywowanych makrofagach, eozynofilach, komórkach dendrytycznych i płytkach krwi. Występują dwie formy receptora CD23: CD23a (FcεRIIa) i CD23b (FcεRIIb). CD23a występuje stale na powierzchni limfocytów B, natomiast CD23b wymaga działania Il-4 do ekspresji na powierzchni monocytów, makrofagów, komórek Langerhansa, płytek krwi i eozynofili. Funkcją receptora FcεRII jest regulacja reakcji immunologicznej zależnej od IgE i aktywacja limfocytów B.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phloretinsäure ist eine organische Verbindung aus den Stoffgruppen der Phenole und Carbonsäuren. Da sie bis auf das Fehlen der funktionellen Aminogruppe am α-Kohlenstoff mit der α-Aminosäure Tyrosin identisch ist, wird sie auch Desaminotyrosin (DAT) genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451789" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デスモプラキン（英: desmoplakin）は、ヒトではDSP遺伝子によってコードされるタンパク質である。デスモプラキンは心筋と表皮細胞のデスモソーム構造の重要な構成要素であり、隣接する細胞との接着の構造的完全性を維持する機能を持つ。心筋では、デスモプラキンは介在板に局在する。介在板は心筋細胞を機械的に共役させ、協調的な合体構造を形成する。デスモプラキンの変異は、拡張型心筋症、、、、などに関与していることが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Niraparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/కాప్రోయిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Erythropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ubikinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雌酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097514" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Dopamín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyrocatéchol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φορμαλδεΰδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pelargonsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Korksäure (Suberinsäure, Octandisäure) ist eine höhere gesättigte Dicarbonsäure. Als zweiwertige Säure dissoziiert die Korksäure im Wasser in zwei Stufen. Die zugehörigen Dissoziationskonstanten betragen pKa1 = 4,51 und pKa2 = 5,40 in Wasser bei 25 °C. Ihre Salze und Ester werden Suberate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467894" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Propanotiol é um composto químico do grupo dos tióis e isômero do , com formula C3H8S.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビオチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der EGF-Rezeptor (Abkürzung für englisch Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) ist ein Protein in Zellmembranen von Wirbeltieren; es ist der Rezeptor für den Epidermal-Growth-Factor (EGF) und ist ein Mitglied der ErbB-Familie, eine Unterfamilie von vier eng verwandten Rezeptor-Tyrosinkinasen: EGFR1/HER1 (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), HER3 (ErbB-3) und HER4 (ErbB-4).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Camptothécine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metabotroper Glutamatrezeptor 2 (GRM 2, mGluR2) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Testosterone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ουράνιο είναι χημικό στοιχείο στη σειρά των ακτινίδων, με ατομικό αριθμό 92 και ατομικό βάρος 238,02891 g/mol. Έχει θερμοκρασία τήξης 1405.3 K (1132,2 C°). Το ουράνιο είναι βαρύ, αργυρόλευκο, τοξικό, με μεταλλική λάμψη. Είναι ραδιενεργό και αναφλέγεται εύκολα σε λεπτό διαμερισμό. Το ισότοπό του 235U χρησιμοποιείται ως καύσιμο σε πυρηνικούς αντιδραστήρες και ως σχάσιμο υλικό σε πυρηνικά όπλα. Το απεμπλουτισμένο ουράνιο χρησιμοποιείται σε εμπρηστικά βλήματα. Το ουράνιο βρίσκεται συνήθως σε μικρές ποσότητες στα πετρώματα, στο χώμα, στο νερό, και σε ίχνη στα φυτά και στα ζώα (συμπεριλαμβανομένου και του ανθρώπου).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,6-Naphthalindicarbonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276543" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexokinase 1 (HK1) ist ein Enzym, das beim Menschen durch das HK1-Gen auf Chromosom 10 codiert wird und gehört zur Gruppe der Hexokinasen. Hexokinasen phosphorylieren Glucose, um Glucose-6-phosphat (G6P) zu produzieren und somit den ersten Schritt in den meisten Glucosestoffwechselwegen markieren. Das Gen codiert für eine allgegenwärtige Form der Hexokinase, die an der äußeren Membran der Mitochondrien lokalisiert ist. Mutationen in diesem Gen wurden mit einer hämolytischen Anämie aufgrund eines Hexokinasemangels in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu fünf Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen codieren, von denen einige gewebespezifisch sind. Jede Isoform hat einen unterschiedlichen N-Terminus; der Rest des Proteins ist bei allen Isoformen identisch. Eine sechste Transkriptvariante wurde beschrieben, aber aufgrund des Vorhandenseins mehrerer Stopcodons wird nicht angenommen, dass sie ein Protein codiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dissulfeto de hidrogênio (H2S2) é um composto inorgânico, que decompõe-se rapidamente em sulfeto de hidrogênio (H2S) e enxofre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzaldeide è un composto con formula chimica C6H5CHO strutturalmente assimilabile ad un benzene in cui uno degli atomi di idrogeno è sostituito da un gruppo aldeidico. Tale composto è il più semplice membro della categoria delle aldeidi aromatiche nonché quello più sfruttato a livello industriale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chloropromazyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Налідиксова кислота (Неграм) — синтетичний антибіотик з групи хінолонів для перорального застосування. Налідиксова кислота уперше синтезована у 1962 році в США, перші клінічні дослідження проведено Джорджем Лешером, а розпочала застосовуватись у клінічній практиці з 1967 року. На території ЄС призупинено реєстрацію налідиксової кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clorpromazina è un principio attivo neurolettico appartenente al gruppo delle Fenotiazine, impiegato nel trattamento della schizofrenia, nella fase maniacale del disturbo bipolare, nella psicosi senile e nelle psicosi tossiche da sostanze stupefacenti. La clorpromazina è anche conosciuta con il nome di torazina, trasposizione letterale di Thorazine, il nome commerciale del farmaco negli Stati Uniti. Si può sentir pronunciare questo lemma gergale in alcuni doppiaggi di film o serie TV statunitensi o leggere in traduzioni superficiali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pyrophosphorique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzaldehyd [ˈbɛnt͡s|aldehyːt], die Hauptkomponente in Bittermandelöl, ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit bittermandelartigem Geruch. Benzaldehyd ist der einfachste aromatische Aldehyd, der in vielen ätherischen Ölen vorkommt. Er leitet sich vom Benzol ab und ist chemisch und strukturell eng mit der Benzoesäure verwandt, die aus ihm durch Oxidation gewonnen werden kann. Er ist eine wichtige Grundchemikalie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419977" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوسكارنت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 2-Etoxietanol, també conegut per la marca registraca o ethyl cellosolve, és un dissolvent que es fa servir sovint en aplicacions comercials i industrials. És un líquid clar, inclor i gairebé inodor que és miscible amb aigua, etanol, èter dietílic, acetona i acetat d'etil. El 2-etoxietanol es pot fabricar per reacció de l'òxid d'etilè amb etanol. Igual que amb altres èters de glicol, el 2-etoxietanol té la propietat útil de poder dissoldre químicament diversos compostos. Per exemple, dissol olis, resines, greix, cera, nitrocel·lulosa i laques. Aquesta és una propietat ideal per ser un netejador d'utilitat múltiple, i per tant el 2-etoxietanol es fa servir en productes tals com els eliminadors de vernissos i en solucions desengreixants.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氯甲酸苄酯，化學式，是一種有機化合物。它是的一種。氯甲酸苄酯是透明油狀液體，有刺激性氣味，而且遇水分解，遇熱分解成光氣等有毒氣體。在有機合成上，它被用於引入苄氧羰基（Cbz），即是一種保護胺基的保護基。同時，它可用作有機合成中間體。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αμμωνία (αγγλικά: ammonia) είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση που περιέχει άζωτο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο NH3. Η χημικά καθαρή αμμωνία, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο, με χαρακτηριστική αποπνικτική οσμή. Είναι το απλούστερο αζάνιο. Η αμμωνία (άμεσα ή έμμεσα) συνεισφέρει σημαντικά στις θρεπτικές ανάγκες των γήινων οργανισμών, εξυπηρετώντας ως πρόδρομη ένωση για τροφές και λιπάσματα. Επίσης, η αμμωνία αποτελεί δομικό συστατικό για τη σύνθεση πολλών φαρμακευτικών, αλλά και πολλών εμπορικών καθαριστικών προϊόντων. Παρά την ευρύτατη χρήση της, η ίδια η αμμωνία είναι καυστική και βλαβερή.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihydrolipoyl déshydrogénase (DLD), également appelée dihydrolipoamide déshydrogénase, est la dernière des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), du complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase et du complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase, constitués chacun d'une décarboxylase, d'une transacétylase et d'une réductase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Амитриптилин (лат. Amitriptylinum) — один из основных представителей трициклических антидепрессантов, наряду с имипрамином и кломипрамином. Амитриптилин является препаратом, в основном используемым для лечения ряда психических заболеваний: депрессивных и тревожных расстройств, реже синдрома дефицита внимания и гиперактивности и биполярного расстройства. Другие показания включают профилактику мигрени, лечение нейропатической боли, такой как фибромиалгия и постгерпетическая невралгия, и реже бессонницы. Препарат относится к классу трициклических антидепрессантов (ТЦА), и его точный механизм действия неясен. Амитриптилин применяется перорально и в виде инъекций.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_glutárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ципротерона ацетат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Telluurivety" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 5-deidroepiandrosterone (DHEA-5) è un ormone steroideo naturale endogeno a 19 atomi di carbonio. Esso è il principale ormone steroideo prodotto dalla secrezione delle ghiandole surrenali, viene anche prodotto nelle gonadi e nel cervello. Il DHEA è lo steroide circolante più abbondante degli esseri umani. Il DHEA è stato implicato in una vasta gamma di effetti biologici sugli esseri umani e altri mammiferi. Esso agisce sul recettore degli androgeni, sia direttamente sia attraverso i suoi metaboliti, che comprendono 7-cheto-DHEA, e androstenedione. Questi ultimi possono subire un'ulteriore conversione per produrre l'androgeno testosterone e gli estrogeni ed estradiolo. Il DHEA è anche un potente agonista del recettore sigma-1, viene per questo considerato un neurosteroide. Il livello di DHEA si misura con l'esame della saliva. Il pregnenolone è il precursore del DHEA e del cortisolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroepiandrosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonin (N-acetyl-5-metoxitryptamin) är ett hormon som produceras av tallkottkörteln (epifysen) från tryptofan. Melatoninets effekt är att man blir sömnig, och utsöndringen av melatonin är troligen kroppens viktigaste mekanism för att få oss sömniga. Sekretionen av melatonin varierar under dygnet och påverkas av ljus-/mörkernivån. Nivån ökar vid mörker och är som högst på natten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lipaza_trzustkowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Urāns_(elements)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Teofilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ribosio 5-fosfato è il monosaccaride ribosio fosforilato sul carbonio terminale. Si trova negli organismi viventi, in particolare è uno stadio della via metabolica dei pentoso fosfati, ed è utilizzato come precursore di molti composti più complessi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ізобутилен (ізобутен, 2-метилпропен) — ненасичений вуглеводень з хімічною формулою (СH3)2C=CH2. Ізобутилен був синтезований в 1868 р. О.М. Бутлеровим шляхом дегідратації третинного бутилового спирту.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vitimín B atá tábhachtach i dtáirgeadh fuinnimh taobh istigh de chealla. Bíonn sé ann i bhfoirm nicitínimíde go ginearálta, agus is féidir é a shintéisiú ón aimínaigéad tripteafan, ach ag ráta íseal. Mar sin féin, luaitear a leibhéal i mbianna ina choibhéis aigéid nicitínigh (aigéad nicitíneach + 0.017 tripteafan). Bíonn aigéad nicitíneach i láthair i ngránbharra mar niacaitín, foirm atá neamhghníomhach sa bhitheolaíocht. Éiríonn sé infhaighte nuair a théitear an gránbharr le haol, nós a ghlac na hIndiaigh i Meiriceá Theas chucu féin agus a chuir bac ar pheallagra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأونديكانويك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Somatomedina_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453502" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanolamina, também chamada 2-aminoetanol ou monoetanolamina (abreviado como ETA ou MEA), é um composto orgânico de fórmula CH2(NH2)CH2OH, ou seja, é ao mesmo tempo um álcool primário (devido ao grupo hidroxilo) e uma amina primária (devido ao grupo amino). Como no caso de outras aminas, a monoetanolamina atua como uma base fraca. A etanolamina é um líquido tóxico, inflamável, corrosivo, incolor e viscoso, com um odor similar ao amoníaco. Seu índice de refração é 1,4539.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide 4-hydroxyphénylpyruvique, ou acide para-hydroxyphénylpyruvique (p-HPP), est un intermédiaire du métabolisme de la phénylalanine, au cours duquel il est formé par la (EC 1.1.1.222). Il est également converti en acide homogentisique par l' dans le métabolisme de la tyrosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β-Arrestin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido gluconico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroxyproline is een gehydroxyleerde variant van het aminozuur proline. Het is een belangrijke bouwsteen van collageen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-アセチルガラクトサミン（N-アセチル-D-ガラクトサミン、GalNAc）は、ガラクトースから誘導された単糖である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glutàric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Uroquinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etoposidoa, VP-16 bezala ere ezaguna, erdiintetiko bat da, landaretik eratorria. Tumore-zelulen ugalketa inhibitzeko duen gaitasunagatik minbizi mota batzuk tratatzeko erabiltzen dute. Banaketa azkarreko zelula osasuntsu batzuetan ere eragin dezake, hala nola odolaren, digestio-aparatuaren edo ilearen zeluletan, eta, beraz, albo-ondorio kaltegarriak ere sortzen ditu. Etoposidoa 1983an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfanilamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxiribos är en enkel sockerart, en monosackarid (närmare bestämt en pentos), som är en viktig byggsten i DNA. Molekylen är snarlik ribos och prefixet deoxi- i namnet kommer från att OH-gruppen på kol nummer två är utbytt mot ett väte. I DNA är två fosfatgrupper från DNA:ts ”ryggrad” bundna till tredje respektive femte kolet, och en kvävebas till det första kolet i kedjan. I RNA är ribos det socker som används som byggsten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TGFB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/మోలిబ్డినం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095776" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina lithocholová je karboxylová kyselina patřící mezi žlučové kyseliny, v těle slouží k emulgaci tuků a tím usnadnění jejich trávení. Vzniká působením střevních bakterií z kyseliny chenodeoxycholové, konkrétně redukcí hydroxylové skupiny na uhlíku v pozici 7 „B“ kruhu steroidového jádra. Účastní se lidské i zvířecí . Při in vitro výzkumu se ukázalo, že selektivně ničí buňky neuroblastomu, zatímco běžné neurony nikoliv, a je cytotoxická pro mnoho dalších druhů zhoubných buněk při fyziologicky významných koncentracích. Na kyselinu lithocholovou se může navázat vláknina, čímž usnadňuje její vylučování. Tato kyselina (stejně jako její acetát a propionát) může aktivovat , aniž by došlo k tak výraznému zvýšení hladiny vápníku v krvi jako v případě aktivace samotným vitaminem D. Při studiích prováděných na kvasinkách se ukázalo, že kyselina lithocholová rovněž zpomaluje buněčné stárnutí. Později se ukázalo, že se žlučové kyseliny hromadí ve vnějších a vnitřních mitochondriálních membránách a mění složení je tvořících lipidových dvouvrstev aktivací či inhibicí různých enzymů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glucònic és un compost orgànic amb la fórmula molecular C₆H12O₇ i fórmula estructural condensada HOCH₂(CHOH)₄COOH. És un dels 16 estereoisòmers de l’àcid 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanoic. En solució aquosa és lleugerament àcid i forma l’ió gluconat. Les sals químiques de l’àcid glucònic reben el nom de "gluconats". A la natura es troba sovint àcid glucònic, les seves sals i els seus èsters. S’origina per l’oxidació de la glucosa. Alguns medicaments s’injecten en forma de gluconats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467880" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergocalciferol ist eine Form von Vitamin D, auch Vitamin D2 genannt. Ergocalciferol ist strukturell ein Secosteroid. Es wurde erstmals 1922 von Adolf Windaus durch Photolyse von Ergosterin gewonnen. Die Aufklärung der Struktur gelang 1932 durch Windaus und unabhängig davon durch eine Forschergruppe aus England. Mit der Nahrung aufgenommen wird es, wie auch Vitamin D3, zu Calcitriol umgewandelt. In einer Studie der Universitätsklinik Freiburg konnte demonstriert werden, dass Zuchtchampignons, die mit UV-B-Strahlung behandelt wurden, signifikante Mengen an Vitamin D2 bildeten (491 μg oder 19.640 IE pro 100 g Zuchtchampignons). Die Verabreichung der so angereicherten Zuchtchampignons waren Vitamin-D2-Supplementen ebenbürtig. Ähnliche Ergebnisse können auch mit Shiitake, Maitake, oder anderen Pilzen erzielt werden. Im Falle von Shiitake konnten Werte von bis zu 267.000 IE pro 100 g Shiitakepilze bei 14 Stunden Sonnenlichtexposition erreicht werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/吉草酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利伐沙班（英语：Rivaroxaban），以Xarelto等品牌销售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。具体而言，它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并预防心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。它是口服的。 常见的副作用包括出血。其他严重的副作用可能包括和过敏性休克。目前尚不清楚在怀孕和哺乳期间使用是否安全。与华法林相比，它与其他药物的相互作用较少。它通过阻断凝血蛋白的活性起作用。 利伐沙班于2007年获得专利，并于2011年在美国获批用于医疗用途。在美国，直到 2024 年它才能作为仿制药使用。它被列入世界卫生组织基本药物标准清单里。在2019年，它是美国第91种最常用的处方药，有超过800万张处方。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfodihydroksyaceton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phosphonsäure, ist ein wasserlöslicher, kristalliner Feststoff mit der Summenformel H3PO3. Salze und Ester der Phosphonsäure werden Phosphonate genannt. Der Phosphor hat in diesen Verbindungen die Oxidationsstufe III.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Distrofina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아드레날린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノルアドレナリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093595" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130734" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鉄付加酵素（てつふかこうそ、ferrochelatase (FECH)）は、プロトポルフィリンIXをヘムに変換するヘム生合成8段階の最後の反応酵素である。プロトポルフィリンにFe2+を付加する反応を触媒する。触媒反応は、 プロトポルフィリン + Fe++ ↔ + 2 H+ 鉄付加酵素は、497個のアミノ残基で構成され、分子量は55.4 kDaである。 + Fe2+ ⇔ + 2H+ プロトポルフィリンIX ヘム 鉄付加酵素は、ミトコンドリアに所在し、ヘム生合成においてプロトポルフィリンIXに鉄（Fe2+）を付加する反応を触媒する。鉄付加酵素の欠乏は、骨髄性プロトポルフィリアの発症に関係する。この遺伝について、異なる異性体を記述した2つの転写変異が見つかっている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нітроксолін (5-НОК) — синтетичний антибіотик, що є похідним з групи для перорального застосування. У зв'язку із випадками важких побічних реакцій на препарат[джерело?] застосування нітроксоліну у більшості країн заборонено.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alilamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyridoxine est avec la pyridoxamine et le pyridoxal, une des formes de la vitamine B6. Elle est classée "A" au niveau de sa sécurité fœtale par le guide de référence Briggs sur le risque fœtal et néonatal. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088507" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الكوليك (بالإنجليزية: Cholic acid)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* مرض بيروكسيزومي (منذ 16 مارس 2015)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氰化物" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/প্যারাথাইরয়েড_হরমোন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-εμβρυϊκή πρωτεΐνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酰胺是由乙酸衍生出的酰胺，分子式为CH3CONH2。纯品在室温下为白色晶状固体，可由乙酸铵失水获得。它被用作增塑剂，也是有机合成的重要原料。 乙酰胺并不十分易燃，但燃烧时会放出刺激性的烟雾。吸入、吞食、皮肤及眼部接触均有毒，皮肤和眼部接触可能会造成变红或疼痛。 乙酰胺的衍生物N,N-二甲基乙酰胺（DMA）是乙酰胺氨基的两个氢被甲基取代后形成的化合物，常被用作溶剂；则是演示肽键的最简单的例子。 最近（GBT）在银河系中心部分检测到了一些有机化合物，乙酰胺即是其一。由于乙酰胺中含有酰胺键，与连接蛋白质中氨基酸的肽键类似，因此该发现支持了生命是由简单有机化合物演化来的理论。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكُولِسترول هو مادة دهنية شمعية أساسية في تكوين أغشية الخلايا في جميع أنسجة الكائنات الحية. بالإضافة إلى ذلك يلعب الكولسترول دورا أساسياً في الاستقلاب الحيوي (التمثيل الغذائي). من الكوليسترول نوعان أحدهما طيب مفيد والآخر ضار للصحة إذا زاد عن الحد. النوع المفيد وهو بروتين دهني مرتفع الكثافة أو (HDL) ويجب أن تكون نسبته في الدم أعلى من 40 مليجرام/ديسيلتر. والنوع الضار يجب أن تكون نسبته في الدم أقل من 100 مليجرام/ديسيلتر، وهذا يسمى بروتين دهني منخفض الكثافة أو (LDL). ويتزايد ضرر الكوليسترول السيء إذا زاد عن الحد واقترن بارتفاع ضغط الدم . فكلاهما يؤثر سلبا على القلب والكلى ، وعموما يتسبب الكوليسترول العالي في الدم في انسداد الأوعية الدموية بالتدريج.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Plasmine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Promazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Angiotenzinogeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カプサイシン (capsaicin) はアルカロイドのうちと呼ばれる化合物のひとつ。部分構造にバニリン由来のバニリル基を持つために、バニロイド類にも属す。唐辛子の辛味をもたらす主成分で、辛味の指標であるスコヴィル値における基準物質。化合物名はトウガラシ属の学名Capsicum に因む。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4639543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiokarbonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الناليديكسيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ізопропіл-β-D-1-тіогалактопіранозид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanol, även benämnt metylalkohol, karbinol eller träsprit, är den enklaste av alla alkoholer och är akut giftig vid förtäring, men är inte cancerframkallande och orsakar heller inte genetiska skador, såsom bensin. Metanol bryts snabbt ner i yt- och grundvatten till skillnad mot bensin. Den kemiska beteckningen är: CH3OH. Ämnet används ofta som lösningsmedel i industrier och laboratorier. Metanol är kraftigt toxiskt och förgiftar genom huden och inandning. Metanol framställdes tidigare genom upphettning av svavelsyrabehandlat trä i en syrefri miljö, så kallad torrdestillering. Tillverkningen av metanol sker numera vid en kemisk reaktion mellan gaserna väte och kolmonoxid (och ibland även koldioxid) över en metallkatalysator. Metanol används ofta i kommunala reningsverk som tillsats till a", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brefeldin A (Abkürzung: BFA) ist ein Lacton-Antibiotikum, das von Pilzen wie Eupenicillium brefeldianum synthetisiert wird und ursprünglich als ein antivirales Therapeutikum isoliert wurde. Seit dem Ende des 20. Jahrhunderts wird es hauptsächlich in der medizinischen und biologischen Forschung zur Untersuchung des Proteintransportes eingesetzt. Außerdem findet es seit seiner Erstbeschreibung als Substanz zur Verbesserung der CRISPR-Technik im Feld des Genom-Editierens Anwendung. BFA induziert retrograden Transport vom Golgi-Apparat zum Endoplasmatischen Retikulum, wodurch es zu einer Akkumulation von Proteinen (zum Beispiel von Interferon γ) im Endoplasmatischen Retikulum kommt. Brefeldin A scheint dabei an einem bestimmten GTP-Austauschfaktor anzugreifen, der für die Aktivierung der GTPase Arf1p verantwortlich ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glukokinaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amiodarona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzamido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleucina 8 (IL-8) é o principal mediador da resposta imune inata inicial aos micróbios intracelulares e é indutora-chave da imunidade mediada por célula, a resposta adquirida contra esses micróbios. Produzida pelos fagócitos mononucleares ativados e pelas células dendríticas, estimula a diferenciação dos linfócitos Th em Th1 produtores de IFN-γ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidro-resveratrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το πυροσταφυλικό οξύ (αγγλικά: pyruvic acid ή pyruvate) είναι ένα πολύ σημαντικό μόριο για την κυτταρική αναπνοή. Το μόριο του πυροσταφυλικού οξέος αποτελείται από τρία άτομα άνθρακα και σχηματίζεται από τη γλυκόζη και τη γλυκερόλη κατά τη βιοχημική διεργασία της γλυκόλυσης. Το πυροσταφυλικό οξύ στη συνέχεια διασπάται. Οι αντιδράσεις διάσπασής του εξαρτώνται από την παρουσία ή όχι οξυγόνου, δηλαδή από την αερόβια ή αναερόβια αναπνοή των κυττάρων αντίστοιχα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mineralokortikoidrezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcitriol, auch 1α,25-Dihydroxycholecalciferol, 1α,25(OH)2Vitamin D3, 1,25(OH)2D3, 1,25-DHCC oder kurz Vitamin D, ist ein Secosteroid mit struktureller Ähnlichkeit zu den Steroidhormonen, das von Michael F. Holick identifiziert wurde. Es ist die physiologisch aktive Form des Prohormons Cholecalciferol oder Vitamin D3. Es wird durch die 1α-Hydroxylase vor allem in den Nieren, aber auch in anderen Geweben aus dem 25(OH)Vitamin D3 hydroxyliert oder in seltenen Fällen als Medikament verordnet. Seine Wirksamkeit ist im Körper fein reguliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD11c", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бутан (вещество)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dokozaheksaenoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koenzym Q10 (také ubichinon, ubidekarenon, koenzym Q), zkracovaný CoQ10, CoQ, Q10, je druh (benzo)chinonu fungující jako koenzym. Q značí chinonovou funkční skupinu a číslo 10 počet podjednotek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_בנזואית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эйкозапентаеновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Reseptor vitamin D (bahasa Inggris: vitamin D receptor, disingkat VDR), reseptor kalsitriol, atau NR1I1 adalah sebuah faktor transkripsi. Kalsitriol (bentuk aktif vitamin D) mengikat pada reseptor ini, yang kemudian membentuk dengan . Kemudian terbentuk ikatan dengan pada DNA yang akan berujung pada ekspresi atau produk gen tertentu. Reseptor vitamin D tidak hanya mengatur respons transkripsional, tetapi juga turut serta dalam mekanisme post transkripsional yang diarahkan oleh . Pada manusia, reseptor vitamin D disandikan oleh gen VDR.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam piruvat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éthylmercure est un cation de formule chimique CH3CH2Hg+. Il est formé un groupe éthyle lié à un ion mercure(II), ce qui en fait une espèce organométallique. La principale source d'ion éthylmercure est le thiomersal. L'éthylmercure est un substituant qu'on peut trouver lié à un chlorure, à un thiolate ou à d'autres groupes organiques. Le thiomersal est par exemple formé d'un résidu d'acide thiosalicylique lié à l'éthylmercure. Dans l'organisme, l'éthylmercure se rencontre souvent sous forme de dérivés avec un thiolate lié à l'atome de mercure. Dans ces composés, la géométrie moléculaire de Hg(II) est linéaire ou parfois trigonale. Compte tenu de l'électronégativité comparable du mercure et du carbone, la liaison C–Hg est covalente. La toxicité de l'éthylmercure est bien documentée. Comme le méthylmercure, il est diffusé dans tous les tissus de l'organisme à travers la barrière hémato-encéphalique et le placenta. L'évaluation de ses effets sur le système nerveux humain a été réalisée par extrapolation à partir des relations dose-réponse du méthylmercure. Cependant, l'éthylmercure est éliminé du cerveau et de l'organisme plus rapidement que le méthylmercure, ce qui peut rendre ces extrapolations excessivement prudentes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162343" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergostérol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pilocarpine is een alkaloïde, afkomstig uit de bladeren van de planten behorende tot het geslacht van de (familie Rutaceae). Pilocarpine behoort tot de groep van cholinergica of parasympathicomimetica. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plakoglobin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミエロペルオキシダーゼ(MPO)はペルオキシダーゼに分類される酵素であり、ヒトではMPO遺伝子にコードされている。 この酵素は好中球に多く存在する。リソソームタンパクの一種であり、好中球ではアズール顆粒に蓄えられる。MPOはヘム色素を持ち、大量に分泌されると膿や粘液を緑に染めることがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジアゼパム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protoxyde_d'azote" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GDA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q127060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Christmas-Faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sirtuine 1 est une protéine enzymatique humaine, codée par le gène SIRT1 situé sur le chromosome 10 humain et correspondant à une NAD+ dépendante lysine désacétylase. Le SIRT1 fait partie des gènes suppresseurs de tumeurs. SIRT1 est l'acronyme de « Silent mating type Information Regulator Two homolog 1 ».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirosina 3-monoossigenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/N-Acetyloglukozamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464400" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sulfasalazyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Colina é um catião orgânico, um nutriente essencial que faz parte do complexo B de vitaminas. Este catião, o (2-Hidroxietil)-trimetilamônio, sais quaternários de amônio como o .] Trata-se de uma amina natural encontrada nos lipídios presentes na membrana celular e no neurotransmissor acetilcolina. A ingestão diária recomendada é de 550 mg diários para indivíduos adultos do sexo masculino, de 425 mg diários para indivíduos adultos do sexo feminino e ligeiramente superior, cerca de 450 mg diários durante a gravidez.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Метиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тријодотиронин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096111" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citocromo P450 2D6 (CYP2D6), è un membro della famiglia citocromo P450, una superfamiglia enzimatica di emoproteine, presente in tutti i domini dei viventi, appartenente alla sottoclasse enzimatica delle ossidasi a funzione mista (o monoossigenasi). CYP2D6 è uno dei più importanti enzimi coinvolti nel metabolismo di xenobiotici nel corpo. Inoltre, molte sostanze vengono bioattivate dal CYP2D6 per formare i loro principi attivi. Mentre CYP2D6 è coinvolto nella ossidazione di una vasta gamma di substrati di tutti i citocromi, esiste una notevole variabilità nella sua espressione nel fegato.Il gene si trova nei pressi di due pseudogeni del citocromo P450 sul cromosoma 22q13.1. Per questo gene sono state trovate varianti della trascrizione con splicing alternativo, che codificano per diverse isoforme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フーリン_(タンパク質)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kollagen-Typ 10α1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этопозид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15320798" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fomepizol, 4-metylopirazol – heterocykliczny związek chemiczny, metylowa pochodna pirazolu. Używany jako antidotum w zatruciach alkoholem metylowym; jego działanie polega na hamowaniu przekształcania metanolu przez dehydrogenazę alkoholową.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "플루코나졸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid docosahexaenoic (DHA) és un àcid gras omega-3. És un àcid carboxílic amb una cadena de 22 àtoms de carboni i sis dobles enllaços cis. El primer doble enllaç es troba en el tercer carboni des de l'extrem omega. El seu nom comú és àcid cervònic, el sistemàtic és àcid tot-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic, i l'abreujat (en la nomenclatura dels àcids grassos) és 22:6 n-3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q891874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide cyanique est un composé chimique de formule HOCN, correspondant à une structure H–O–C≡N. Il s'agit d'un acide instable qui peut être obtenu à partir de cyanates, par exemple en faisant réagir du cyanate de potassium KNCO avec de l'acide formique HCOOH, bien qu'en pratique on n'obtienne quasiment que son tautomère, l'acide isocyanique HNCO, de structure H–N=C=O. L'acide cyanique est un isomère de l'acide fulminique HCNO. Le trimère de l'acide cyanique est l'acide cyanurique. La molécule HOCN a été détectée dans le milieu interstellaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína miostatina (formalmente conocida como factor 8 de crecimiento y diferenciación) es un factor de crecimiento que limita el crecimiento del tejido muscular, por ejemplo concentraciones elevadas de miostatina en un individuo provocan una disminución en el desarrollo normal de los músculos.​ Miostatina y el gen asociado fueron descubiertos en 1997 por los genetistas McPherron y Se-Jin Lee, que también produjeron una estirpe del mutante en ratones con la carencia del gen que eran alrededor de dos veces más fuerte que los ratones normales. [3].​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457055" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dichloorazijnzuur (doorgaans afgekort tot DCA) is een organische verbinding die afgeleid is van azijnzuur waarbij 2 waterstofatomen vervangen zijn door chloor, waardoor een sterker zuur ontstaat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetyl-Coenzym A (kurz Acetyl-CoA) ist ein „aktivierter“ Essigsäurerest (CH3CO-). Dieser ist an die SH-Gruppe des Cysteamin-Anteils von Coenzym A gebunden. Sie leitet sich durch Veresterung der SH-Gruppe von Coenzym A mit Essigsäure ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trietanolammina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcidine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diglima o bis(2-metossietil)etere o anche dietilen glicole dimetil etere è un composto organico con formula C6H14O3. È un etere con alto punto di ebollizione spesso usato come solvente. In condizioni normali è un liquido incolore di odore debole, miscibile con acqua, alcoli, etere dietilico e solventi idrocarburici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "天冬酰胺（英語：Asparagine，簡稱为Asn或N；而Asp或D代表天冬氨酸）。它是20種最常見的胺基酸之一，但不是必需氨基酸，合成的密码子是AAU和AAC，可用於製作代糖。 加热到足够高的温度时，天冬酰胺可与还原糖或羰基在食物中反应，生成丙烯酰胺，后者常在薯条、薯片、烤面包等烘烤食品中出现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116948" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El TIGIT (també anomenat Immunoreceptor de limfòcit T amb domini Ig i ITIM) és un present en alguns limfòcits T i cèl·lules NK. També són identificats com a WUCAM i Vstm3. El TIGIT podria unir-se a (PVR) en cèl·lules dendrítiques (DC), macròfags, etc. amb alta afinitat, i també a (PVRL2) amb menor afinitat. La investigació ha demostrat que la proteïna de fusió TIGIT-Fc podria interactuar amb PVR en les cèl·lules dendrítiques i augmentar el seu nivell de secreció d’, disminuir el seu nivell de secreció d’IL-12 sota l'estimulació LPS, i també inhibir l’activació dels limfòcits T in vivo. La inhibició de TIGIT de la citotoxicitat NK pot ser bloquejada per anticossos contra la seva interacció amb PVR i l'activitat es dirigeix a través del seu domini ITIM.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ハプトグロビン（英: haptoglobin、略称: Hp）は、ヒトではHP遺伝子によってコードされるタンパク質である。血漿中でハプトグロビンは赤血球から放出された遊離ヘモグロビンに高い親和性で結合し、その有害な酸化活性を阻害する。一方類似した機能を持つヘモペキシンは遊離ヘムに対して結合する。ハプトグロビン-ヘモグロビン複合体はその後、細網内皮系（主に脾臓）によって除去される。 臨床現場では、ハプトグロビンアッセイは血管内溶血性貧血のスクリーニングとモニタリングに利用される。では、遊離ヘモグロビンが血液循環へ放出され、そこにハプトグロビンが結合する。これによってはハプトグロビン値の低下が引き起こされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458549" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trietanolamin, C6H15NO3, ofta förkortat TEA, är en viskös organisk förening som är både en tertiär amin och en triol. En triol är en molekyl med tre alkoholgrupper. Trietanolamin är en stark bas. Trietanolamin kan också förkortas TEOA, vilket kan bidra till att skilja den från trietylamin. Den är en hygroskopisk, färglös förening, även om den i vissa fall har gulaktig färg på grund av föroreningar och med fiskliknande lukt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transcortin, (CBG, von engl.: Corticosteroid binding globulin) ist ein Plasmaprotein in Säugetieren, dessen Aufgabe die Bindung und der Transport von Glukokortikoiden und Progesteron im Blut ist. Es gehört zur Gruppe der α₁-Globuline. Die Produktion findet in der Leber statt und wird von Östrogen reguliert. Transcortin hat eine hohe Affinität für Cortisol, von dem vermutet wird, dass es nur in seiner nicht an Transcortin gebundenen Form biologisch aktiv ist. Etwa 75 % des Cortisols im Kreislauf sind an Transcortin gebunden. Die Molekülmasse von Transcortin beträgt 52000 Dalton, die normale Konzentration im Serum beträgt etwa 37 mg/l, kann sich aber in der Schwangerschaft oder nach Einnahme von Ovulationshemmern verdoppeln. Bei einer Leberzirrhose verringert sich die Konzentration.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wemurafenib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Иделалисиб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O peptídeo natriurético atrial (do inglês atrial natriuretic peptide) é um peptídeo secretado por células musculares cardíacas atriais. Seu papel é normalizar a volemia sanguínea e a pressão arterial quando a musculatura cardíaca for excessivamente distendida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tiamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dufenhidramino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلوپیدوقرل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Papaverine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metanfetamina (N,α-dimetilfeniletilammina) è l'N -metil omologo dell'amfetamina, ma, rispetto a essa, è un simpaticomimetico con una attività centrale. Ha un uso limitato come psicostimolante, ed è oggetto di abuso soprattutto in alcuni Paesi (Stati Uniti, Australia, Filippine, Artena) . Condivide con l'amfetamina il meccanismo d'azione, basato sul rilascio delle catecolamine a livello sinaptico, in particolare la dopamina, neurotrasmettitore deputato a stimolare la sensazione di piacere e appagamento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harmina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Orto-xileno (também grafado como ortoxileno e o-xileno) é o isômero orto do xileno, ou seja, o 1,2 dimetil benzeno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylmalonyl-CoA-Mutase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid angèlic o àcid (Z)-2-metilbut-2-enoic és un àcid orgànic insaturat monocarboxílic. Es troba a l'Apiàcia, entra d'altres plantes. És també un àcid emprat com a mesura defensiva de certs coleòpters. L'àcid angèlic porta el nom d'una planta, , des de les arrels del qual s'obtenia el 1842 per L. A. Buchner la primera mostra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_angelic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی_اوریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glutation-disulfid_reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olaparyb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453234" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲状腺素结合球蛋白（英語：thyroxine-binding globulin，TBG）：一种54kd的糖蛋白，主要在肝脏合成，拥有1个甲状腺激素结合位点，对T4的结合力非常高，对T3的结合力稍微弱一点。血清中甲状腺素结合球蛋白的浓度大约是0.27μmol/L（1.5mg/dL），只有1/3的甲状腺素结合球蛋白分子结合了T4。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пірогало́л (пірогалолова кислота) — триатомний фенол, легко окислюється. Вперше отриманий у 1786 році з галової кислоти.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinium is een scheikundig element met symbool Gd en atoomnummer 64. Het is een zilverwit lanthanide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453653" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-二苯基脲(DPU)是一种苯基脲类化合物，分子式为 (PhNH)2CO (Ph = 苯基,C6H5 )。它在常溫常壓是一种无色固体，通过尿素与苯胺的製備。 DPU 是一种细胞分裂素，一种诱导花发育的植物激素。它可於在椰奶中發現。 DPU 的细胞分裂素作用效力相对较低，但已报道了其他更有效力的苯脲型细胞分裂素。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Metoxietà, també conegut com a etil metil èter, és un grup etil amb un grup metoxi enllaçat. El metoxietà és un gas èter incolor que fa olor de medicament. És extremadament inflamable i la seva inhalació pot causar asfíxia o mareig. Com que és una base de Lewis, pot reaccionar am àcids Lewis per formar sals i reacciona violentament amb agents oxidants.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nervonsäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, sie zählt zu den Omega-9-Fettsäuren. Sie wird vor allem als Kunststoffadditiv und Gleitmittel technisch eingesetzt. Nervonsäure kommt im menschlichen Körper vor allem in Geweben des zentralen Nervensystems vor. Weiter ist sie in Fischölen und in einigen Pflanzenölen enthalten. Wie alle Omega-9-Fettsäuren ist Nervonsäure nicht essentiell, sie kann vom menschlichen Körper bei Bedarf selbst gebildet werden. Es wird ein Zusammenhang zwischen Mangel an Nervonsäure und Nervenerkrankungen wie Multipler Sklerose und Adrenoleukodystrophie vermutet, da bei diesen Krankheiten Nervonsäure in den Myelinscheiden fehlt. Dies soll zu bestimmten Ausfallerscheinungen wie Sehverlust sowie Störungen des Gleichgewichtsempfindens, von Bewegungsabläufen und des Erinnerungsvermögens führen. Daher könnten natürliche Quellen von Nervonsäure zur Herstellung von Arzneimitteln interessant sein. Eine Rolle dabei könnte das Samenöl des seltenen Baums Malania oleifera aus der Familie Olacaceae spielen, da dieses den höchsten bekannten Anteil an Nervonsäure hat. Einen hohen Anteil besitzt auch das aus den Samen des Einjährigen Silberblattes (Lunaria annua).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Monóxido de enxofre é um composto inorgânico com a fórmula SO. Ele é encontrado apenas na forma gasosa diluída. Quando concentrado ou condensado, ele se converte em. Foi detectado no espaço, mas raramente é encontrado intacto de outra forma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "붕산(硼酸, Boric acid)은 붕소를 중심원자로 하는 산소산이며, 화학식은 H3BO3이다. 무색·무취에 진주 광택이 있는 인편상의 결정이다. 더운 물에 잘 녹으며, 방부제·소독제로 쓰인다. 메타붕산·사붕산염, 오붕산염이 잘 알려져 있다. 천연으로 존재하는 것은 함수염이다. 무수염은 붕산과 금속산화물의 융해에 의해, 함수염은 수용액에서 얻을 수 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyribose (englisch Deoxyribose) ist ein aus fünf Kohlenstoff-Atomen bestehender Zucker, eine Pentose. Anders als bei der Ribose ist bei der 2-Desoxyribose die OH-Gruppe am zweiten C-Atom durch ein H-Atom substituiert (desoxy bedeutet ohne Sauerstoff). In wässriger Lösung liegt sie überwiegend als Desoxyribopyranose vor. Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Desoxyribose“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) erwähnt wird, ist D-Desoxyribose und nicht die weniger bedeutsame L-Desoxyribose gemeint. Desoxyribose ist in der Furanosenform ein Grundbaustein der Desoxyribonukleinsäure (DNS / DNA) und wurde 1929 von Phoebus Levene entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/აზიმაკი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氰化物中毒" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزوپروپیل_متوکسی_پیرازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroximetilfurfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Witamina_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucoseafhankelijk insulinotropisch polypeptide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Ácido pentadecanoico, también conocido como ácido pentadecílico, es un ácido graso saturado. Su fórmula molecular es CH3 (CH2)13COOH. No es común en la naturaleza, si bien se encuentra en concentración de 1,2% en la grasa de la leche de vaca.​ La mantequilla, de leche de vaca, es su principal fuente dietética,​ y se utiliza como un marcador para el consumo de lípidos.​ El ácido pentadecanoico también puede encontrarse en la grasa de cordero.​ Se ha comprobado que puede aumentar la transmisión de madre a hijo del VIH a través de la leche materna.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Antitrombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-乙酰血清素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σιπροφλοξασίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτό περιλαμβάνει λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων, ενδοκοιλιακές λοιμώξεις, ορισμένους τύπους λοιμώδους διάρροιας, λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, δερματικές λοιμώξεις, τυφοειδή πυρετό και λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Για ορισμένες λοιμώξεις χρησιμοποιείται μαζί με άλλα αντιβιοτικά. Μπορεί να ληφθεί από το στόμα, ως οφθαλμικές ή ωτικές σταγόνες ή ενδοφλεβίως.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسباراجين (يختصر ب Asn أو N ) هو حمض ألفا-أميني قطبي متعادل و محب للماء،و هو حمض أميني غير أساسي أي أن الجسم البشري قادر على تركيبه و رمزه الوراثي هو AAU و AAC. حمض الاسباراجين هو واحد من العشرين حمض أميني الأكثر تواجدا في الطبيعة، في البروتينات يساهم الأسباراجين في تكوين الراوابط الهيدروجينية عبر مجموعته الأمينية· يؤدي التفاعل بين الأسباراجين و السكريات المختزلة أو مع الكربونيلات المتفاعلة إلى تكوين الأكريلاميد في الأطعمة إذا تم تسخينه إلى درجة كافية، هذا المركب يتكون في الأطعمة المعجونة مثل البطاطس المقلية، رقائق البطاطس، والخبز المحمص.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4155633-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethinylestradiol ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der Estrogene. Es ist ein Derivat des natürlich vorkommenden Estradiols mit verstärkter estrogener Wirkung und wird vor allem zur Empfängnisverhütung eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-デオキシノジリマイシン (1-Deoxynojirimycin (DNJ)) は、duvoglustatやモラノリン (moranoline) とも呼ばれており、桑の葉に含まれているイミノ糖の一種である。α-グルコシダーゼ阻害剤として知られている。1976年に桑白皮（桑の根皮）から単離された。1-デオキシノジリマイシンは、桑の葉から抽出したハーブティーを醸造することによって少量得ることができるが、商業的関心は、1-デオキシノジリマイシンの高い含有率の桑茶の開発やバチルス種などから生産することができないかなどの研究に向けられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113266" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-fluorouracilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Katepsyna G – proteaza powodująca depolimeryzację włókien kolagenowych i degradację proteoglikanów. Znajduje się w ziarnistościach neutrofili. Jej działalność jest hamowana przez α2-makroglobulinę. Nadmierna aktywność katepsyny G bierze udział w patogenezie przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alogliptin ist ein antidiabetisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Gliptine zur Behandlung eines Diabetes mellitus vom Typ 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenylalaninhydroxylase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La furine est une protéase à sérine qui catalyse le clivage d'un polypeptide au niveau typiquement d'une séquence basique de la forme –Arg–Xaa–(Arg/Lys)–Arg-|- où Xaa représente un résidu d'acide α-aminé protéinogène quelconque. Cette enzyme, à l'action très spécifique, libère notamment l'albumine, le composant 3 du système du complément et le facteur de von Willebrand par clivage de leur précurseur respectif. Elle participe également au clivage du peptide C de l'insuline (comprenant des séquences basiques) en rendant cette dernière sous sa forme active (liaison des chaines A et B via ponts disulfures). Elle intervient donc pour finaliser la synthèse de certaines protéines en leur conférant leur structure fonctionnelle.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het cellulair tumorantigeen p53, of kortweg p53, is een eiwit dat in alle gewervelde dieren een essentiële rol speelt in het tegengaan van kanker. Het eiwit wordt bij de mens gecodeerd door het gen TP53, een tumorsuppressorgen. P53 staat bekend als "de beschermer van het genoom": het activeert DNA-reparerende eiwitten wanneer veel mutaties optreden, het kan celdeling remmen bij DNA-schade, en het kan apoptose activeren wanneer deze schade onherstelbaar is. Deze functies maken p53 van onmisbaar belang voor de stabiliteit van het genetisch materiaal. De naam 'p53' werd in 1979 voor het eerst gebruikt als aanduiding voor het molecuulgewicht van een nog onbekend eiwit. Op een SDS-PAGE – een onderzoekstechniek waarmee men eiwitten kan scheiden – scheen dit eiwit een massa te hebben van 53 kilodalton (kDa). Later bleek dat de werkelijke massa van het volledige p53-eiwit slechts 43,7 kDa is. In de mens codeert het gen TP53 voor minstens vijftien isovormen van p53. Elk van deze isovormen zorgt voor sturing van de celcyclus, reparatie van beschadigd DNA en het op gang brengen van apoptose (celdood) wanneer te veel schade in het genoom is ontstaan. Medisch gezien is p53 voor mens en dier van grote betekenis. Wanneer het gen TP53 in genetisch beschadigde cellen uitvalt, vergroot dit de kans op kanker in zeer significante mate; de gemuteerde cellen ontsnappen aan apoptose en kunnen zich verder ontwikkelen tot kankercellen. Meer dan 50% van menselijke tumoren dragen een mutatie in het p53-gen. Bij geen enkel ander tumorreppressorgen is bekend dat dit percentage zo hoog ligt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido benzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120575" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "对氯汞苯甲酸，结构式ClHgC6H4COOH。它是一种蛋白酶抑制剂，用于分子生物学中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciproeptadina è un farmaco antistaminico di prima generazione, dotato inoltre di proprietà anticolinergiche, antiserotoninergiche e proprietà di anestetico locale. Il farmaco viene utilizzato in diverse malattie dermatologiche e nel trattamento della sindrome serotoninergica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gabapentine is een geneesmiddel uit de groep van anti-epileptica. Het is een molecuul met een chemische structuur die lijkt op die van de neurotransmitter gamma-aminoboterzuur (GABA). Gabapentine werd in 1977 geoctrooieerd door Gödecke AG in Duitsland en door Warner-Lambert (later overgenomen door Pfizer) in de Verenigde Staten. Het werd voor het eerst toegelaten in de Verenigde Staten in 1994 en kwam in 1999 internationaal op de markt. De merknaam van Pfizer is Neurontin. Er zijn nu ook generieke versies van het middel verkrijgbaar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094679" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디하이드로에피안드로스테론(영어: dehydroepiandrosterone, DHEA)는 부신, 생식샘, 뇌에서 분비되는 스테로이드 호르몬이다. DHEA는 부신과 다른 조직에 있는 안드로겐과 에스트로겐 성호르몬의 생합성에세 대사 중간생성물으로 기능한다. 하지만 DHEA는 다양한 잠재적 생물학적 효과를 가지고 있는데, 핵 수용체와 세포 표면 수용체 배열을 결속시키거나 와 의 조절체(modulator)로 역할한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гідроксикарбамід (також Гідроксисечовина, англ. Hydroxycarbamide, лат. Hydroxycarbamidum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи гідроксиламіну, та застосовується застосовується перорально. Гідроксикарбамід уперше синтезований у США, та застосовується у клінічній практиці з 1967 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Smjörsýra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正丙硫醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzisoxazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tri-ethyleenglycoldimethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095308" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Essigsäure-n-butylester", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クリゾチニブ (英語: Crizotinib) は、ALK（未分化リンパ腫キナーゼ）および阻害薬であり、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer、略称:NSCLC）の治療に用いられる。商品名はザーコリ。また、米国ではROS1陽性転移性NSCLC治療薬としても承認されている。未分化大細胞型リンパ腫、神経芽細胞腫、その他固形進行癌の治療での安全性および有効性について臨床試験が実施されている。開発コードPF-02341066。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胸苷二磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "碳酸氢盐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clonidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobutene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Apolipoproteína_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ципрофлоксацин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metamfetamin, ofta förkortat till meth, summaformel C10H15N, är ett narkotikaklassat centralstimulerande medel. Det liknar amfetamin men är kraftfullare och mer beroendeframkallande. Drogen kan, genom en laboratorieprocess, framställas ur pseudoefedrin. Metamfetaminmissbruket ökade kraftigt, speciellt i USA, under 1990-talet. Medlet kan intas på många olika sätt, till exempel intranasalt (dras in som pulver i näsan), intravenöst, oralt eller rökt ("ice"). Andra namn för metamfetamin är meth. I Sverige kallas det ibland för metatjack eller bruh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118851" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trietanolamina, 2,2´,2´´-nitrilotrietanol o trihidroxietilamina (frecuentemente abreviada como TEA o trieta en el mercado de productos químicos) es un compuesto químico orgánico formado, principalmente, por una amina terciaria y tres grupos hidróxilos;su fórmula química es C6H15NO3. Como otras aminas, la trietanolamina actúa como una base química débil debido al par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456233" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A pirroloquinolina quinona (PQQ), também chamada de metoxatina, é um cofator redox e antioxidante. É encontrado no solo e em alimentos como kiwis, bem como no leite materno. As enzimas que contêm PQQ são chamadas de quinoproteínas. A , uma das quinoproteínas, é usada como sensor de glicose. A PQQ estimula o crescimento de bactérias.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рофекоксиб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Меламін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5512833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Izochinolină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бромдезоксиуридин (5-бромо-2'-дезоксиуридин) (англ. Bromodeoxyuridine), сокращённо БДУ (англ. BrdU) — синтетический нуклеозид, аналог тимидина, используемый для выявления пролиферирующих клеток в живых тканях, для изучения репликации ДНК, для дифференциальной окраски сестринских хроматид. Во время S фазы клеточного цикла, BrdU способен заменять тимидин в процессе репликации ДНК, встраиваясь в новую ДНК. Иммуногистохимическое окрашивание с антителами к бромдезоксиуридину позволяют обнаружить включённый модифицированный нуклеозид, тем самым выявляя пролиферирующие клетки. Для успешного иммуногистохимического выявления инкорпорированного бромдезоксиуридина требуется денатурировать ДНК. Бромдезоксиуридин является довольно сильным мутагеном, потому требует осторожности в обращении.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ципрофлоксацин — протимікробний засіб з групи фторхінолонів ІІ покоління для перорального і парентерального застосування. Ципрофлоксацин уперше синтезований у Німеччині в лабораторії компанії «Bayer», і компанія уперше опублікувала дані про його антибактеріальні властивості у 1983 році. У 1987 році уперше було представлено пероральну форму ципрофлоксацину, а у 1991 році — ін'єкційну форму препарату.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hidroxiprolina es un aminoácido no esencial constituyente de proteínas y derivado de la prolina. Para esta hidroxilación, existe una enzima llamada prolil-hidroxilasa, que reconoce a la prolina como su sustrato. La condición es que la prolina (Pro) a hidroxilar se encuentre vecina a una glicina (Gly) en la hebra, en el sentido amino a carboxilo. Esta reacción requiere de una coenzima, el ácido ascórbico (vitamina C). La ausencia de esta vitamina (coenzima) impide la correcta síntesis de la hidroxiprolina, y es el origen de la enfermedad conocida como escorbuto. N--------- Pro-Gly ---------C El proceso se puede esquematizar como sigue: La hidroxiprolina se encuentra fundamentalmente en el tejido conectivo y óseo, constituyendo el 10% de la molécula del colágeno. También podemos encontrar hidroxiprolina, en la pared celular vegetal, como compuesto de glicoproteínas "". 
* Datos: Q12460151", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le décan-1-ol est l'alcool gras à chaîne carbonée linéaire de formule semi-développée CH3(CH2)8CH2OH. C'est un liquide visqueux incolore avec une forte odeur, insoluble dans l'eau. Le décan-1-ol est un alcool utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie. Il est aussi utilisé dans des plastifiants, lubrifiants, tensioactifs et solvants.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لانوسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_azelaic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Χλωρομεθάνιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitrila", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيسترون ( E1 ) أو إسترون (بالإنجليزية: Estrone)‏ هوعبارة عن ستيرويد وإستروجين ضعيف وهرمون جنسي بسيط للإناث، وهو واحدًا من ثلاثة هرمونات الاستروجين الرئيسية ذات التنشؤ الداخلي، الهرمونان الآخران هما استراديول ، يتكون الإيسترون وكذلك هرمونات الاستروجينات أخرى من الكوليسترول وتُفرز أساسًا من الغدد التناسلية على الرغم من أنها يمكن أيضا أن تتكون من أندروجينات الغدة الكظرية في الأنسجة الدهنية، وبالنسبة للإستراديول فيكون لكل من الإسترون والإستريول نشاط أضعف بكثير مثل الإستروجين، يمكن تحويل الإسترون إلى استراديول ويعمل بشكل رئيسي كمركب طليعي أو مرطب وسطي أيضي لاستراديول. بالإضافة إلى دوره كهرمونات طبيعية فقد استخدم الإسترون كدواء، على سبيل المثال في علاج هرمون انقطاع الطمث.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktano estas alifata (ĉenforma) hidrokarbono el la alkanoj.Ĝi konsistas el 8 karbon-atomoj (C) kaj 18 hidrogen-atomoj (H). : C8H18izomeroj :eblas 17 diversaj strukturoj"konstituticia formulo" : CH3-(CH2)6-CH3struktura formulo n-oktan : H H H H H H H H | | | | | | | |H - C - C - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | | | H H H H H H H H Oktano estas klara, senkolora fluidaĵo kun bolpunkto de 126°C. Ĝi havas malpli grandan densecon (0,70 g/cm3) ol akvo. Ĝi estas facile flamebla ( 13°C) kaj formas, kun aero, eksplodeman miksaĵon. Ĝi troviĝas kiel parto de benzino kaj similaj . Miksaĵo de oktanizomeroj (2,5-dimetilheksano, "Izooktano") kun n-heptano servas kiel mezuro por la de la bruligaĵoj: la 97% signifas, la energiaĵo havas la saman kiel la miksaĵo kun 97% izooktano kaj 3% n-heptano. La unuaj alkanoj: metano, etano, propano, butano, pentano, heksano, heptano, oktano, nonano, dekano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La desoxiribosa, denominada correctament en la seva forma natural D-2-desoxiribosa, és un sucre monosacàrid de cinc àtoms de carboni component de l'ADN amb fórmula empírica C₅H10O₄ i que es caracteritza per tenir com grup funcional un grup aldehid, és a dir, que és una aldopentosa. Igual que la majoria de sucres (inclosos els monosacàrids i els disacàrids), la desoxiribosa és un sòlid de color blanc, cristal·litzable, soluble en aigua i de sabor dolç.La presència de desoxiribosa en comptes de ribosa en l'ADN és una de les diferències entre aquest i l'ARN (àcid ribonucleic).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Butanoduolo aŭ BDO estas kemia organika komponaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj kun du hidroksiloj en la finaĵoj de la molekulo. Ĝi estas viskoza senkolora likvaĵo, travidebla kaj higroskopa, tute solvebla en akvo, kaj unu el la kvar stabilaj izomeroj de la butanoduolo. Butanoduolo kaj ĝiaj derivaĵoj estas vaste uzataj en la produktado de plastoj, solvantoj, porelektronikaj kemiaĵoj kaj elastaj fibroj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Nonāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロキシキノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/7-メチルグアノシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигидроксиацетон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テノイルトリフルオロアセトン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyphosate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dasatynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464077" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コレステロールモノオキシゲナーゼ (側鎖開裂)（cholesterol monooxygenase (side-chain-cleaving)）は、ステロイドホルモン生合成酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 コレステロール + 還元型アドレナルフェレドキシン + O2 プレグネノロン + 4-メチルペンタナール + 酸化型アドレナルフェレドキシン + H2O この酵素の基質はコレステロール、還元型、O2で、生成物はプレグネノロン、、酸化型アドレナルフェレドキシンとH2Oである。補因子としてヘムを用いる。 組織名はcholesterol,reduced-adrenal-ferredoxin:oxygen oxidoreductase (side-chain-cleaving)で、別名にcholesterol desmolase、cytochrome P-450scc、desmolase, steroid 20-22、C27-side chain cleavage enzyme、cholesterol 20-22-desmolase、cholesterol C20-22 desmolase、cholesterol side-chain cleavage enzyme、cholesterol side-chain-cleaving enzyme、enzymes, cholesterol side-chain-cleaving、steroid 20-22 desmolase、steroid 20-22-lyaseがある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلوريسئين(بالإنجليزية: Fluorescein)‏ هو مركب عضوي وصبغي . وهومتوفر باللون البرتقالي الداكن قليلاً ومسحوق أحمر قابل للذوبان في الماء والكحول. ويستخدم على نطاق واسع باعتباره يحتوي على لفلورسنت للعديد من التطبيقات في فحص صبغ العين بالفوريسئين، يتم حقن مادة لامعة بالضوء الأزرق (فلوريسئين-Fluorescein) في العين ثم يتم فحص العين تحت الضوء البنفسجي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_linoleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21431335" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétate de butyle", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "파록세틴(Paroxetine, 상표명으론 Seroxat, Paxil이 있다)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제 항우울제이다. 이 약은 영국 글락소스미스클라인인 SmithKline Beecham에서 1992년 내놓았다. 파록세틴은 주요 우울증, 강박 장애, 공황 장애, 사회 공포증과 범불안장애에 사용되고 있지만, 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 팍세틸(현대약품)과 파록스(명인제약) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 풀려 있으므로, 속방형 제제 이외에, 약물이 서서히 방출되어, 장시간 일정한 혈중농도를 유지하여, 장에서 용출되는 장용성 서방형 제제인 CR로 처방되고 있다. 파록세틴은 성인의 우울증에 사용되는 경우, 삼환계 항우울제에 비교할 때 부작용과 독성이 덜한 것으로 밝혀져 있으며, 다른 새로운 항우울제와 파록세틴은 긴밀하면서도 색다른 부작용이 보인다. 파록세틴은 다른 선택적 세로토닌 재흡수 억제제와 같은 부작용, 구역질이라던가, 졸림, 성적인 부작용등을 공유하고 있으며, 그러나 플루옥세틴(프로작)이라던가 설트랄린(졸로프트), 에스시탈로프람(렉사프로)등과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제와 달리 파록세틴은 살이 찌는 것과 관련이 있다. 그리고 또한 통계적으로 볼 때 성인의 자살가능성을 높이는 현상도 보인다. 그러나 소아에게 항우울제로 파록세틴을 투여하게 되면 자해라든가 잠재적인 자살행동같은 위험 징후를 보이지 않는 것으로 밝혀졌다. 파록세틴 복용을 중단하게 되면, 복용중단에 대한 높은 위험 혹은 중독 증상을 보이게 된다. 또한 태아에 대한 위험 때문에, 임산부나 임신을 계획하고 있는 여성에게는 파록세틴을 금하거나, 복용을 중단하는걸 권하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KCNQ4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453352" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uridina è un nucleoside composto dalla base azotata pirimidinica uracile cui è legato un anello di ribosio (o ) attraverso un legame β-N1-glicosidico. Se l'uracile è legato ad un anello di deossiribosio, si ha la molecola di deossiuridina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tamoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/帕罗西汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HTR1B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεροπενέμη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مفنامیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нітробензен — ароматичний нітрогенвмісний вуглеводень із хімічною формулою С6Н5NO2. Безбарвна або ледь жовта рідина, часто буває і темного кольору, має запах гіркого мигдалю та пекучий смак. Як в рідкому стані, так і у вигляді пари отруйний. Малорозчинний у воді, легко розчиняється в ефірі, спирті, бензені і міцній азотній кислоті, здатний розчиняти нітроцелюлозу. Нітробензен у рідкому вигляді не має вибухових властивостей, але в газоподібному стані при сильному нагріванні під тиском здатний розкладатися з сильним вибухом. Як складова частина вибухових речовин він давно втратив значення. Використовується як попередник для синтезу аніліну.Нітробензен вперше отриманий 1834 року Мітчерліхом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454882" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гамма-аминомасляная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiosalicylsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鏈黴菌醇是一個含七個碳的環醇，結構上類似。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутаматкарбоксипептидаза II", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Intoxicação por cianeto ou envenenamento por cianeto é o envenenamento que resulta da exposição a uma série de formas de cianeto. Os primeiros sintomas incluem dor de cabeça, tonturas, ritmo cardíaco acelerado, falta de ar e vômitos. Isto pode ser seguido por convulsões, batimentos cardíacos lentos, pressão arterial baixa, perda de consciência e parada cardíaca. O início dos sintomas é geralmente dentro de alguns minutos. Se uma pessoa sobrevive, pode vir a ter problemas neurológicos no longo prazo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Heksana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Plutoniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диметилглицин (ДМГ) — производное аминокислоты глицин со структурной формулой (CH3)2NCH2COOH. Он может быть найден в бобовых и печени. Может быть получен удалением из триметилглицина одной из его метильных групп. Кроме того, он является побочным продуктом метаболизма холина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914456" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Terbutryn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/8-Hidroksihinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Amonyak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LMNA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamocsaifein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454232" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 154", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ, англ. colony stimulating factor 2 (granulocyte-macrophage), GM-CSF) — полипептидный цитокин, относится к группе гранулоцитарно-макрофагальных колониестимулирующих факторов вместе с интерлейкином 3 и интерлейкином 5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hepcidine (de l'anglais : hepatic bactericidal protein) est une hormone peptidique sécrétée par le foie qui régule le métabolisme du fer dans l'organisme au niveau de l'absorption intestinale et de son stockage hépatique. Cette hormone a été impliquée dans le développement d'une maladie génétique de surcharge en fer, un type particulier d'hémochromatose appelé hémochromatose juvénile.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙酮也稱作二甲基酮，或称醋酮、木酮，是最简单的酮。化學式CH3COCH3。常温常压下為一種有薄荷气味的無色可燃液體。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інтегрин, ізоформа бета-3 (англ. Integrin subunit beta 3) – білок, який кодується геном ITGB3, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 788 амінокислот, а молекулярна маса — 87 058. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acenaftohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27256367" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortizolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φθοριοουρακίλη ή φθοροουρακίλη (5-FU), που πωλείται με την επωνυμία Adrucil μεταξύ άλλων, είναι χημειοθεραπευτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου. Με χρησιμοποιείται για τους καρκίνο του παχέος εντέρου, καρκίνο του οισοφάγου, καρκίνο του στομάχου, καρκίνο του παγκρέατος, καρκίνο του μαστού και καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Ως κρέμα χρησιμοποιείται στις , και δερματικά κονδυλώματα. Η φθοουρακίλη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1956 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1962. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100416" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Coproporfirinogênio I é um isômero de coproporfirinogênio III, um intermediário metabólico na biossíntese normal de heme. Coproporfirinogênio I é produzido em menores quantidades em porfiria aguda intermitente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Érythropoïétine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/1-ναφθόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "戊酸是化学式为C5H10O2的短链饱和脂肪酸。其它常用中文名称还有正戊酸、缬草酸等。与其他低相对分子质量的羧酸类似，戊酸带有难闻的气味，类似于臭袜子的气味。它存在于多年生的开花植物纈草（學名：Valeriana officinalis）中，其英文名Valeric acid也因此得来。 戊酸主要用于合成。挥发性的戊酸酯带有宜人的气味，可用于香水和化妆品中。戊酸乙酯和戊酸戊酯有水果香味，用作食品添加剂。 戊酸与GHB和神经传递素GABA结构类似，与丙戊酸的差异仅在于3号碳上的侧链。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фуросемід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452891" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ανιλίνη είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H7N , αν και συχνά παριστάνεται, πιο αναλυτικά, με τους τύπους C6H5NH2 ή Ph. Μοριακά, αποτελείται από μια φαινυλομάδα που είναι ενωμένη με μια αμινομάδα. Πιο αναλυτικά, είναι η απλούστερη αρωματική αμίνη. Είναι μια ένωση που χρησιμεύει ως ενδιάμεση πρόδρομη ύλη για τη σύνθεση πολλών βιομηχανικών χημικών, με κυριότερη την παραγωγή πολυουρεθάνης. Όπως οι περισσότερες πτητικές αμίνες, έχει μια κάπως δυσάρεστη οσμή σάπιου ψαριού. Αναφλέγεται γρήγορα, αλλά καίγεται με πολύ , που είναι χαρακτηριστικός για τις αρωματικές ενώσεις. Στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, αλλά αργά οξειδώνεται από το οξυγόνο του αέρα, δίνοντας μια καστανέρυθρη απόχρωση σε παλιά της δείγματα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Takrolimusz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Borata acido aŭ ortoborata acido estas malforta unubaza acido de Lewis ofte uzatas kiel antisepsaĵo, insekticido, flaminhibanto, neŭtrona absorbanto, kaj antaŭulo de aliaj kemiaj kombinaĵoj. Ĝia kemia formulo estas H3B3 -- aŭ B(OH)3) -- kaj trovata laŭ la formo de senkoloraj kristaloj aŭ blanka pulvoro kiu dissolviĝas en akvo. Kiam okazante kiel mineralo, ĝi nomatas sasolito.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-キノロン(4-Quinolone)は、キノリン誘導体の有機化合物である。この物質とがキノロン類の2つの重要な親化合物である。互変異性体の(CAS#611-36-9)と平衡状態にある。教育上の興味の他にはあまり固有の価値を持たないが、その誘導体であるニューキノロンは、合成抗菌薬の大きな分類の1つである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 2,4,5-triclorofenol és un dels isòmers del .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le docétaxel, substance active aux propriétés anticancéreuses, est un alcaloïde obtenu par hémisynthèse à partir d'une molécule extraite des feuilles de l'if européen (Taxus baccata).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pirogallol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aphidicoline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_mésoxalique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Վիտամին_H" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104541" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Febuxostat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Валеріанова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аденілаткіназа-2 (англ. Adenylate kinase 2) – білок, який кодується геном AK2, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 239 амінокислот, а молекулярна маса — 26 478. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիտրուլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Renij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido zoledronico (DCI) o zoledronato è un bifosfonato approvato per il trattamento per via endovenosa dell'osteoporosi e dell'ipercalcemia da malattie maligne. È commercializzato da Novartis con il nome di Aclasta e Zometa. L'acido zoledronico è usato per prevenire fratture dello scheletro in pazienti con osteoporosi, tumori come mieloma multiplo e carcinoma della prostata. Può anche essere usato nel trattamento del dolore da metastasi ossee. Una dose annuale di acido zoledronico può inoltre prevenire le fratture ricorrenti nei pazienti con frattura dell'anca.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronektiny jsou velké přilnavé glykoproteiny. Vyskytují se na povrchu buněčných membrán, v mezibuněčné hmotě a volně v tělních tekutinách.Z chemického hlediska jsou to heterodimerní látky, jsou složené ze dvou podjednotek spojených disulfidickou vazbou. Existují dvě hlavní skupiny fibronektinů: 
* rozpustný, plazmatický fibronektin („studený“) je důležitou složkou krevní plazmy (300 μg/ml) a vyrábí ho hepatocyty v játrech 
* nerozpustný, buněčný fibronektin je hlavní složkou tzv. extracelulární matrix (mimobuněčné hmoty). Vyrábí ho například fibroblasty.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Навитоклакс", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espermina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C6H5OH). isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 °C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 °C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Δεξαμεθαζόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kriptono" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아이소펜테닐 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452525" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adipinsäure, auch Hexandisäure, ist eine Dicarbonsäure. Ihre Ester und Salze werden als Adipate bezeichnet. Adipinsäure wurde zuerst bei der Oxidation von Fett gefunden (Adeps lateinisch; „Fett“), wovon sich der Name ableitet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als C-reaktives Protein (CRP) wird ein Eiweißkörper bezeichnet, der zur Familie der Pentraxine zählt. CRP wird in der Leber gebildet und ins Blut abgegeben. Gemeinsam mit Caeruloplasmin, Fibrinogen, Haptoglobin, Ferritin und anderen gehört das CRP zu den Akute-Phase-Proteinen. Diese sind Eiweiße im Blut, deren Blutkonzentrationen im Rahmen entzündlicher (infektiöser und nichtinfektiöser) Erkrankungen ansteigen. Den stärksten Stimulus der Akute-Phase-Reaktion bilden dabei bakterielle Infektionen. Das CRP wird als unspezifischer Entzündungsparameter unter anderem zur Beurteilung des Schweregrades entzündlicher Erkrankungen herangezogen. Grundsätzlich folgt die CRP-Konzentration im Plasma der Krankheitsaktivität mit einer Verzögerung von 12 bis 24 Stunden. Ein kausaler Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und den Schäden der Entzündungsreaktion wurde 2020 gezeigt, wodurch CRP in den Fokus neuer Therapien rücke. CRP ist Teil des Immunsystems. Es ist ein Opsonin, welches das Komplementsystem aktivieren kann. Die Expression des CRP in der Leber wird am stärksten durch Interleukin-6 (IL-6) angeregt. Im Jahr 2003 wurden CRP-Blutplasmawerte vom US-amerikanischen CDC als ein zusätzlicher Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei ansonsten gesunden Patienten empfohlen. Eine direkte Assoziation mit Atherosklerose konnte nicht gezeigt werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore sigma-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡାଇକ୍ଲୋଫେନାକ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジヒドロリポイルデヒドロゲナーゼ（dihydrolipoamide dehydrogenase）は、フラボタンパク質酵素の一つで、をに分解する酸化還元酵素である。 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯丙氨酸羟化酶 (英語：Phenylalanine hydroxylase，简称PheOH,或者PheH、PAH) (EC 1.14.16.1) 是一种将苯丙氨酸侧链上的苯环羟基化为酪氨酸的羟化酶。 PheOH是使用四氢生物蝶呤(BH4,蝶啶类辅因子)和亚铁离子(Fe2+)作为辅酶的单加氧酶类蛋白质三种中的一种。在反应中，一个氧分子的两个氧原子被分别加入到BH4和苯丙氨酸中。 苯丙氨酸羟化酶是体内过量苯丙氨酸分解代谢的限速酶。Seymour Kaufman关于苯丙氨酸羟化酶的研究使一种新的生物辅酶四氢生物蝶呤被发现。 此酶受到人类健康方面的关注是因为编码该酶的PAH基因如果发生突变，会造成严重的代谢紊乱即苯丙酮尿症", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,4-dioxaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "라이코펜(영어: lycopene) 또는 리코펜은 밝은 적색을 띠는 카로티노이드의 색소로, 토마토와 수박, 당근, 파파야 등 빨간 식물에 들어 있는 피토케미컬이다. 참고로, 딸기와 체리에는 없다. 라이코펜은 로망스어 라이코페르시쿰(lycopersicum)에서 유래되었다. 카로틴과 이성질체 관계에 있다. 라이코펜은 사람의 몸에서 가장 흔한 카로티노이드이며 가장 효능이 좋은 카로티노이드 항산화물질 가운데 하나이다. 라이코펜은 토마토의 생물 분류에서 가지속(―屬)의 토마토 종(―種)인 Solanum lycopersicum (주로 Lycopersicon esculentum)을 어원으로 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البنزيل أمين Benzylamine هي مركب كيميائي له الصيغة C6H5CH2NH2. وهو يتألف من مجموعة بنزيل، C6H5CH2,ملحقة بمجموعة أمين وظيفية. هذا السائل عديم اللون هو خطوة تمهيدية شائعة في التخليق العضوي .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "促肾上腺皮质素释放素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Долутегравир" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_fosforitá" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثوتركسيت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thymine est une base nucléique (base pyrimidique) entrant dans la constitution des nucléotides, composants de base (ou monomères) des acides nucléiques. On la trouve sous forme de nucléotide uniquement dans l'ADN, c'est la désoxythymidine monophosphate ou désoxythymidylate et sous forme de nucléoside uniquement dans l'ADN c'est la désoxythymidine. La thymine s'apparie avec l'adénine dans l'ADN et est remplacée par l'uracile dans l'ARN. Elle existe sous 7 formes tautomères dont 2 stéréoisomères (1,3H et 3,5H) et 5 tautomères avec au moins un groupe fonctionnel différent (7,8H, 3,8H, 5,8H, 5,7H et 3,7H : oxo- en hydroxy-).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إندول هو مركب عضوي له الصيغة C8H7N ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، له بنية ثنائية الحلقة تتألف من حلقة سداسية من البنزين مدمجة مع حلقة خماسية حاوية على ذرة نيتروجين (حلقة البيرول). تدخل حلقة الإندول في بنية العديد من المنتجات الطبيعية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD80 (B7-1) je typ membránového proteinu patřící do B7 proteinové rodiny. Jedná se o protein exprimovaný na povrchu antigen prezentujících buněk (APC), konkrétně dentritických buněk, makrofágů a aktivovaných B lymfocytů. Přítomný je však také na T lymfocytech. CD80 je ligandem pro kostimulační receptory CD28 a CD152 (CTLA-4) přítomných na povrchu T lymfocytů. Vazbou s CD28 nebo CTLA-4 dojde k aktivaci proteinu, indukci proliferace T lymfocytů a produkci cytokinů. CD80 (B7-1) je glykoproteinem I typu a členem superrodiny imunoglobulinů (Ig).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kanēļskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kohlenstoffdioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104735" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "咖啡酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propaan is een eenvoudige koolwaterstof uit de groep der alkanen, met als brutoformule C3H8. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een kleurloos en reukloos gas, dat zeer licht ontvlambaar is. Het gas wordt gewonnen uit aardolie en aardgas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide octanoïque ou acide caprylique est un acide gras saturé à chaîne linéaire comportant 8 atomes de carbone. Sa formule brute est C8H16O2 et sa formule semi-développée CH3(CH2)6COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Crizotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iniparib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il est utilisé dans le traitement de l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale. Il est indiqué en traitement additif chez les patients présentant un asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par corticothérapie inhalée et chez qui les bêta-2-mimétiques à action immédiate et de courte durée administrés « à la demande » (en particulier le salbutamol) n'apportent pas un contrôle clinique suffisant de l'asthme. Il peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière. Il s'agit de la seule indication retenue, aux États-Unis, par la FDA, en 2020, devant les risques psychiatriques lors d'une administration prolongée. Le produit se nomme en l'honneur de la ville de Montréal où il a été développé (tirant les quelques premières lettres de son nom de la ville) .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amitryptylina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyproteronacetaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q169569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acyklowir (łac. aciclovirum) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy, z grupy analogów nukleozydowych, stosowany przede wszystkim w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej oraz wirusem ospy wietrznej i półpaśca. Inne zastosowania obejmują zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii po transplantacji i ciężkie powikłania zakażenia wirusem Epsteina-Barr. Lek może być przyjmowany doustnie, stosowany jako krem lub w postaci wstrzyknięć.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アファチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ziklohexanona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ridgaso" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетооцтова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4154841-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διυδροξυακετόνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase (HMG-CoA réductase, HMGCR) est une oxydoréductase intervenant dans la voie du mévalonate, dont elle régule l'intensité. La voie du mévalonate est une voie métabolique importante chez les eucaryotes supérieurs et certaines bactéries car elle produit les précurseurs du cholestérol et d'autres terpénoïdes. Son gène est le HMGCR situé sur le chromosome 5 humain. Elle est la cible pharmacologique des statines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Gadoliniom" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norvalina é um alfa-aminoácido que não faz parte dos aminoácidos codificados pelo código genético. Norvaline é um análogo do aminoácido de cadeia ramificada Valina. Promove inibição da Arginase, enzima que promove a conversão de arginina em ornitina, deixando menos substrato para a enzima óxido nítrico sintetase. A arginina sofre ação da óxido nítrico sintetase (NOS), gerando óxido nítrico, que promove o relaxamento da musculatura lisa da parede dos vasos sanguíneos, diminuindo, assim, a pressão sanguínea e o risco de desenvolvimento de problemas cardiovasculares, e melhora da vascularização, aumentando o fluxo sanguíneo e a capacidade de contração muscular. O sistema imunológico também utiliza óxido nítrico para desativar células cancerígenas, e os tecidos musculares utilizam óxido nítrico para estimular o seu crescimento. A arginase catalisa o quinto e último passo no ciclo da ureia. Especificamente, é responsável pela conversão de L-arginina em L-ornitina e ureia. Há duas isoformas distintas de arginase distribuídas e armazenadas diferenciadamente nos tecidos e células. Estas são designadas como arginase I (AI) e arginase II (AII). Enquanto a AI é encontrada predominantemente no citosol de células hepáticas, regulando o ciclo da ureia, a AII é amplamente distribuída em tecidos extra-hepáticos, localizada principalmente nas mitocôndrias de células renais, tendo como uma das suas funções a regulação do metabolismo da L-arginina, provendo L-ornitina como precursor para biossíntese de glutamato, poliaminas, creatina e prolina. A enzima arginase está envolvida em um sistema de consumo de L-arginina que evita a formação de NO. Norvaline é um inibidor desta enzima responsável pela quebra da L-arginina, aumentando, assim, as concentrações de arginina no sangue e potencializando a produção de NO. Pesquisas sugerem que Norvaline pode ser administrado sobre a forma de suplementação, principalmente por atletas que têm o objetivo de melhorar a performance física e consequentemente aumentar a formação de massa muscular. Isto porque, Norvaline parece favorecer a produção de um elemento essencial para a obtenção dos dois fatores citados acima, o óxido nítrico. O óxido nítrico ou monóxido de nitrogênio, é responsável por promover o relaxamento do músculo liso da parede dos vasos sanguíneos, causando portanto a sua dilatação. Devido a esta ação, o fluxo sanguíneo é imediatamente aumentado e a pressão arterial diminuída. Sendo assim, o óxido nítrico pode favorecer entre outros fatores, a hemodilatação nos músculos, resultando portanto no aumento do fluxo do sangue na região e posteriormente a recuperação muscular, juntamente do ganho de massa muscular, força e resistência física.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il cloruro platinoso o cloruro di platino (II) è il composto chimico con la formula PtCl2 ed è solitamente usato per produrre altri composti del platino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Fos", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الإيلايديك أو حمض الإلاديك هو مركب عضوي بلوري من الأحماض الدهنية غير المشبعة صيغته الكيميائية CH3(CH2)7CHCH(CH2)7CO2H. وهو عديم اللون وشمعي صلب. وهو الأيسومر لحمض الزيت. جذب هذا المركب اهتماماً كبيراً لأنهُ أحد الدهون غير المشبعة الرئيسية في الزيوت النباتية المُهدرجة، والتي تُورط الدهون المقابلة في أمراض القلب. في حمض الإلاديك يزيد من نشاط البروتينات الناقلة لإستر الكوليسترول مما يُقلل مستويات كوليسترول البروتينات الدهنية مرتفعة الكثافة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tert-Butilamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胆碱（英語：Choline），是一种营养素，為构成细胞膜磷脂質的重要成分，也是人體合成甘胺酸的原料之一，广泛存在于各种食物中。1864年由 Andreas Strecker 从猪胆汁中首先分离出来，1866年被化学合成。体内的胆碱有很大一部分来源于食物。它在大肠中被分解为三甲胺。胆碱以往被归为维生素B之一，但目前认为它是具有氨基酸样代谢的营养素。 胆碱被視為有助對人類腦部發展和記憶，膽素是神經傳導物質乙醯膽鹼的先質，參與肌肉控制、腦部記憶等功能。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KLK3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411073" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Homolog sonic hedgehog (sonic hedgehog homolog; SHH) – jedno z trzech białek z rodziny HH występujące w genach kręgowców. Innymi białkami z tej rodziny są homologi desert hedgehog DHH oraz indian hedgehog IHH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/FCGR3B" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドルテグラビル（Dolutegravir、DTG）は、テビケイ（Tivicay）という商品名で販売されている、HIV/AIDSを治療する為に他剤と併用される抗レトロウイルス薬である。また、曝露後のHIV感染を予防するために、曝露後予防の一環として使用されることもある。投与方法は、経口投与である。 一般的な副作用には、睡眠障害、疲労感、下痢、高血糖、頭痛などがある。重大な副作用としては、アレルギー反応や肝機能障害などがある。妊娠中の使用は、胎児に害を及ぼす可能性があるという暫定的な懸念がある。また、授乳中の使用が安全かどうかは不明である。ドルテグラビルは、であり、ウイルスの複製に必要なHIVインテグラーゼの機能を阻害する。 ドルテグラビルは、2013年に米国で医療用医薬品として承認された。世界保健機関（WHO）の必須医薬品リストに掲載されている。また、アバカビルとラミブジンとの併用療法であるもある。2019年現在、世界保健機関（WHO）は、すべてのHIV感染者の第一選択薬および第二選択薬としてDTGを推奨している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melammina, o melamina è un composto eterociclico fortemente azotato, importante come materia prima per la realizzazione di polimeri.La melammina fu scoperta nel 1834 da Liebig, ma il suo utilizzo industriale iniziò solo a partire dal 1940. La melammina è insieme alla formaldeide la materia prima per la preparazione delle resine melamminiche, resine termoindurenti frequentemente utilizzate per la produzione di stoviglie e contenitori da cucina, e frequentemente denominati col nome del monomero (piatti di melammina, vaschette di melammina eccetera).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_taurocòlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido indol-3-acético (AIA, 3-AIA), comúnmente llamada simplemente ácido indolacético o ácido 3-indolacético, es la fitohormona natural más común de la clase de las auxinas que actúa a nivel de los ápices, en los que hay tejido meristemático, el cual es indeferenciado. Es la más conocida de las auxinas y ha sido objeto de extensos estudios por fisiólogos de plantas.​ El IAA es un derivado del indol, que contiene un sustituyente carboximetilo en posición 3. Es un sólido incoloro soluble en disolventes orgánicos polares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q139857" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Індометацин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-டெக்கேனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Molibdopterina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അഡിപ്പിക്_അമ്ലം" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-13 (IL-13) es una citocina no glucosilada de 132 aminoácidos cuyo papel fundamental es la regulación de la función de los monocitos y de las células B. Se produce en los linfocitos T. Modula la producción de IL-1, TNF IL-8 y de la proteína inflamatoria del macrófago. Estimula el crecimiento y la diferenciación de las células B, e inhibe las células Th1, así como la producción de citocinas inflamatorias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Thymidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノルバリン(Norvaline)は、C5H11NO2の化学式を持つアミノ酸で、バリンの異性体である。しばしば合成的に作られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N-二甲基牛磺酸即2-(二甲氨基)乙磺酸，是一种有机化合物，化学式为C4H11NO3S。它可由牛磺酸和碘甲烷在碳酸钠、氧化镁的存在下回流得到。它也是2-(二甲氨基)乙硫醇的氧化产物。它和反应，可以得到季铵盐4-乙烯基-N,N-二甲基-N-(2-磺乙基)苯甲铵内盐。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נפרוקסן" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ammonium is een eenwaardig polyatomisch kation met samenstelling NH4+. Het is het geconjugeerde zuur van ammoniak. Het ammoniumion is een zwak zuur. In een basisch milieu zal het zich als een zuur gedragen en een H+-ion afsplitsen. In een meer neutraal en zuur milieu zal het waterstofion aan het ammoniumion gebonden blijven. In de organische chemie komen ammoniumionen ook voor. In deze ionen zijn een of meer van de waterstofionen door koolstofgroepen vervangen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-προπεν-1-όλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitroglicerina è un composto chimico esplosivo. La nitroglicerina a temperatura ambiente è un liquido oleoso da incolore a giallo (quando è poco pura) che si decompone facilmente diventando instabile, detonando verso i 200 °C. Alla temperatura di 13 °C congela, diventando estremamente pericolosa: i cristalli al suo interno diventano sottili come aghi e si spezzano facilmente (anche toccando la provetta) dando così il via all'esplosione; quindi è consigliabile lasciare che si scongeli da sola senza avvicinarsi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "对苯二酚，也称氢醌（英語：hydroquinone），化学式為C6H4(OH)2，是苯的两个对位氢被羟基取代形成的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Гуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitazoxanida és un fàrmac derivat de la nitrotiazolil-salicilamida amb una activitat antihelmíntica i antiprotozoaria d'ampli espectre. Es considera que el seu mecanisme d'acció és la inhibició de les reaccions de transferència d'electrons dependents de l'enzim piruvat: ferredoxina oxidoreductasa, essencial per al metabolisme dels microorganismes anaeròbics. Té bona actuació contra la criptosporidiosi de Cryptosporidium i Giardia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075907" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アデノシン（Adenosine）とは、アデニンとリボースからなるヌクレオシドである。アデニンとリボースは、β-N9-グリコシド結合している。地球生物の生体内に普遍的に見られる物質の1つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454212" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyramin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asithromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anthranilamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido fosforoso è il nome con cui è conosciuto uno degli ossiacidi del fosforo avente formula bruta H3PO3. Esso è intermedio, per contenuto di ossigeno, tra l'acido fosforico H3PO4 e l'acido ipofosforoso H3PO2 (acido fosfinico). A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino incolore che fonde appena sopra ai 70 °C (altri riportano 73,6 °C) dando un liquido incolore. È deliquescente e solubilissimo in acqua e discretamente solubile anche in alcool. La sua composizione elementare fu determinata per la prima volta da Jöns Jacob Berzelius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Rénium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095783" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidocain ist ein örtlich wirksames Betäubungsmittel (Lokalanästhetikum) vom Typ der Amide. Es wirkt ferner als Klasse-Ib-Antiarrhythmikum bei tachykarden (beschleunigter Puls) ventrikulären Herzrhythmusstörungen. Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "테트라하이드로폴산(영어: tetrahydrofolic acid, THFA)은 폴산의 유도체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/咪達唑侖" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "WAS (англ. Wiskott-Aldrich syndrome) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 502 амінокислот, а молекулярна маса — 52 913. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ହାଇଡ୍ରୋକର୍ଟିଜୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rezorcyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جزيء_لاصق_بين_الخلايا-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EGF (англ. Epidermal growth factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 207 амінокислот, а молекулярна маса — 133 994. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465405" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アデニロコハク酸リアーゼ(adenylosuccinate lyase, ADSL)はプリン代謝のうちイノシン酸およびアデニル酸の合成に関わる酵素で、以下の2つの化学反応を触媒する。 1. 
* フマル酸 + AMP 2. 
* フマル酸 +", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/4-nitroanilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Sēra_dioksīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αζελαϊκό οξύ (azelaic acid) είναι οργανική χημική ένωση, με σύντομο συντακτικό χημικό τύπο HOOC(CH2)7COOH. Ανήκει στην κατηγορία των κορεσμένων και σε κανονικές συνθήκες έχει τη μορφή λευκής σκόνης. Στη φύση το αζελαϊκό οξύ βρίσκεται στο σιτάρι, στη σίκαλη και στο κριθάρι. Αποτελεί πρόδρομο σε ποικίλα βιομηχανικά προϊόντα, όπως πλαστικά και πλαστικοποιητές, ενώ είναι συστατικό καλλυντικών για τα μαλλιά και το δέρμα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ナリジクス酸（ナリジクスさん、Nalidixic acid）とは、1962年に社により開発（化学合成）された抗菌剤の一種である。日本では第一製薬によりウイントマイロンという商品名で販売された（現在は第一三共製造販売ののちに販売中止」）。 社名（ウインスロップ社、Winthrop）由来の前半と、抗生物質と区別するために後半をマイシン（mycin）ではなくマイロン（mylon）として、ウイントマイロン（WINTO＋MYLON）と命名された。 この化合物は最初に発見されたキノロン系抗菌剤であり、第一世代キノロンに分類されている。ナリジキシン酸（ナリジキシンさん）とも呼ばれる。主にグラム陰性菌に対して効果を発揮するが、のちにレボフロキサシンをはじめとする、グラム陽性菌にも効果を発揮するニューキノロンと呼ばれる抗菌薬群も開発された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esametilen-bis-acetammide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456300" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kokaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酢酸ブチル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ipoxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiogenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يورانيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidokaina edo xilokaina anestesiko lokalen familiako sendagaia da, amino amidoen motakoa, horien artean , , , eta izanda. 1943an Nils Löfgren eta Bengt Lundqvistek sintetizatu zuten. Gaur egun, odontologoek asko erabiltzen dute. Eragin antiarritmikoa ere badu. Lidokainaren %90a gibelean metabolizatzen da, nukleo aromatikoaren hidroxilazioaren bidez, eta beste bide metaboliko batzuk daude oraindik identifikatu gabe. Giltzurrunek irensten dute. Kokaina eta bezalako esterretatik eratorritako anestesiko lokalek baino azkarrago eta iraupen luzeagoz egiten du efektua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fluoreskeiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φυτικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075388" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tricloroetilè" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Teofyllin, med systematiskt namn 1,3-dimetylxantin (mer fullständigt 3,7-dihydro-1,3-dimetyl-1H-purin-2,6-dion) och summaformel C7H8O2N4, är en xantin som förekommer som i små mängder i te. Ämnet är kemiskt nära besläktat med koffein och teobromin. Teofyllin har en bronkodilaterande effekt som uppnås genom att lösa kramper i luftrörens muskulatur. Ämnet kan ges som läkemedel till patienter med obstruktiv lungsjukdom, till exempel astma, akut bronkit och KOL.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропионовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kadaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Piridīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルクトース-1,6-ビスリン酸（フルクトース-1,6-ビスリンさん、Fructose 1,6-bisphosphate）とは、1位と6位の炭素がリン酸化したフルクトース分子のことである。β-Ｄ型を持つ分子は細胞中に多量に存在する。細胞に取り込まれたグルコースとフルクトースの大部分はこの形に変換される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Cyclohexandion", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SELP (англ. Selectin P) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 830 амінокислот, а молекулярна маса — 90 834. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromdesoxyuridin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トパキノン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El resveratrol (3, 5, 4'-trihidroxi-trans-estilbeno) es un estilbenoide, un tipo de fenol natural, y una fitoalexina que se produce de manera natural en varias plantas como respuesta a una lesión o cuando se encuentran bajo el ataque de patógenos, tales como bacterias u hongos.​ Las fuentes alimenticias del resveratrol incluyen la piel de las uvas, arándanos, frambuesas y moras.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galaktóza", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaffeesäure (engl. caffeic acid) ist der Trivialname für 3,4-Dihydroxyzimtsäure. Sie gehört zur Gruppe der Hydroxyzimtsäuren und damit zu den Phenolsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Distickstoffmonoxid, allgemein bekannt unter dem Trivialnamen Lachgas, ist ein farbloses Gas aus der Gruppe der Stickoxide. Die chemische Summenformel für das Gas ist N2O. In der Literatur wird Distickstoffoxid auch als Stickoxydul beziehungsweise Stickoxidul bezeichnet. In der internationalen Literatur wird die englische Bezeichnung Nitrous Oxide verwendet. Bekannt wurde Lachgas vor allem als Inhalationsanästhetikum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RIG-I (англ. retinoic acid-inducible gene 1) — рецептор группы RIG-I-подобных рецепторов, фермент хеликаза. Продукт гена человека DDX58.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454613" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetazolamida es un inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica y se usa en Medicina como un diurético y en el tratamiento del glaucoma, epilepsia, , mal de montaña, cistinuria y ectasia ductal. La acetazolamida está disponible en forma genérica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ساكوينافير", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセトニトリル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Προποφόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fluoruro de aluminio es un compuesto inorgánico, de fórmula AlF3, utilizado principalmente en la producción de aluminio. Este sólido incoloro se pueden preparar sintéticamente, pero también se encuentra en la naturaleza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Проінсулін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461185" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Емтрицитабін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetyylikoliini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butylamin ist eine chemische Verbindung, die in der chemischen und pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukt bei der Synthese von organischen Stoffen entsteht. Es ist ein primäres Amin. n-Butylamin gehört zur Gruppe der aliphatischen Amine, genauer der Butylamine und ist isomer zu Isobutylamin, sec-Butylamin und tert-Butylamin. Der Trivialname Norvalamin ist von der Aminosäure Norvalin abgeleitet. Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Fruktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095040" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليزينوبريل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/مێترۆنیدازۆل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTSK", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดแกมมาอะมิโนบิวทีริก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Лидокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105023" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリアムテレン（Triamterene）とはカリウム保持性利尿薬の一つである。高血圧や浮腫の治療にループ利尿薬やチアジド系利尿薬と併用される。経口投与で急速に吸収され、血清蛋白と50%程度結合する。腎臓では糸球体濾過と近位尿細管からの分泌により排泄される。腎上皮に存在するNa+チャネルを阻害することによりK+保持性に利尿作用を示す。商品名トリテレン。海外ではヒドロクロロチアジドとの合剤がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Фурфурол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467705" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метиламін — хімічна сполука з формулою CH3NH2, найпростіша органічна похідна аміаку, первинний аліфатичний амін. За нормальних умов метиламін є безбарвним газом із запахом аміаку.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostataspecifikt antigen, PSA, är ett protein som bildas i prostatakörteln, varav en liten andel är blodburet. Förhöjda PSA-värden uppkommer av ett flertal åldersrelaterade sjukdomar, samt godartad prostataförstoring, prostatit och prostatacancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_malônico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スクアレン (squalene) とは、トリテルペンに属する油性物質である。鮫の肝油から発見されたが、オリーブ油にも含まれ、人体では生合成され皮脂の主な成分として分泌される。これに水素を添加したスクアラン (squalane、またはスクワランとの表記)についても記す。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirogajlolo, "trihidrokso-benzolo" aŭ "pirogajlata acido" estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la "benzenotrioloj", kies aliaj reprezentantoj estas la "floroglucinolo" kaj "hidroksokinolo". Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, senodora kaj tre solvebla en akvo, kvankam ĝenerale la specimenoj iĝas malhelaj pro ĝia sensiveco al la oksigeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Biotina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Insulinrezeptor (IR) (Gen: INSR) ist dasjenige Membranprotein, an welches ausgeschüttetes Insulin bindet und wodurch es seine Wirkung entfaltet. Der IR wird in allen Chordatieren produziert und von nahezu allen Zellen in unterschiedlicher Anzahl exprimiert. Die roten Blutkörperchen exprimieren beispielsweise nur wenige hundert Rezeptoren, Leberzellen und Fettzellen dagegen mehrere Hunderttausend. Mutationen im INSR-Gen sind verantwortlich für die vererbbare Insulinresistenz, das Rabson-Mendenhall-Syndrom, das Donahue-Syndrom, insulinunabhängiger Diabetes mellitus, familiäre Hypoglykämie und Diabetes mellitus mit Acanthosis nigricans.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q245280" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elaidinsyra (från grekiskans elaion, "olja") är en enkelomättad fettsyra. Den är trans-isomeren av oljesyra, vilket innebär att dessa två fettsyror har samma summaformel. Triglyceriden av elaidinsyra heter elaidin. Elaidinsyra förekommer i små mängder i get- och komjölk. Det har vid förtäring som en effekt på kolesterolnivån att höja LDL och sänka HDL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metilamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xanthin ist eine natürlich vorkommende Substanz des Nukleotidstoffwechsels. Sie ist Zwischenprodukt beim Purinabbau und wird durch die Xanthinoxidase in Harnsäure umgewandelt. Darüber hinaus ist Xanthin die Leitsubstanz der Gruppe der Xanthine, zu denen die Purinalkaloide Coffein, Theobromin und Theophyllin aus Teeblättern, Kaffeebohnen, Kakao, Kolanüssen, Mate und Guaraná gehören.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Promazyna – organiczny związek chemiczny, alifatyczna pochodna fenotiazyny, stosowana jako lek przeciwpsychotyczny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脱氧核糖", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridoxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418137" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furin ist eine Endoprotease der -Familie (PC), das die proteolytische Reifung von Präkursor-Proteinen im eukaryotischen Proteinsekretionsweg katalysiert. Es ist ein überall im Organismus von Wirbeltieren und vielen Wirbellosen exprimiertes Typ-I-Transmembranprotein. Zu den Substraten gehören Wachstumsfaktoren, Rezeptoren, extrazelluläre Matrixproteine und auch andere Protease-Systeme, die bestimmte Krankheiten kontrollieren. Neben der Aktivierung von Krankheitserregern spielt es außerdem eine essentielle Rolle in der Embryogenese und der Homöostase. Zu den Krankheiten, in die Furin involviert ist, gehören unter anderem der Milzbrand, die Vogelgrippe, Krebs, die Alzheimer-Krankheit und das Ebolafieber.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Eritropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CEACAM6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14864699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο Όλμιο είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 67 και ατομικό βάρος 164,9304 . Έχει θερμοκρασία τήξης 1470 C° και θερμοκρασία βρασμού 2720 C°. Το Χημικό σύμβολο του είναι Ho Το στοιχείο εντοπίστηκε για πρώτη φορά το 1878 σε φασματοσκοπική ανάλυση δείγματος σπανίων γαιών από τους Ελβετούς ερευνητές Ντελαφοντέν (Delafontaine) και Σορέ (Soret). Ο Σουηδός Κλέβε (Cleve) είναι αυτός που ανακάλυψε, λίγο αργότερα, το στοιχείο, εργαζόμενος ανεξάρτητα και του έδωσε το όνομα της γενέτειρας πόλης του, Στοκχόλμης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Dichloroéthane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كاستنوسبيرمين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mothers against decapentaplegic homolog 4 (SMAD family member 4, SMAD4) – ludzki gen kodujący liczący 552 reszty aminokwasowe polipeptyd, zaangażowany w sygnalizację komórkową. Należy do rodziny białek , do której należą białka modulujące aktywność białek nadrodziny . SMAD4 przyłącza inne SMADs, takie jak SMAD1 czy SMAD2, tworząc kompleks wiążący DNA i działający jako czynnik transkrypcyjny. SMAD4 jest jedynym poznanym ssaczym coSMAD. SMAD4 jest homologiem Mothers against decapentaplegic u muszki owocówki.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バリエナミン(Valienamine)は、アカルボースやバリダマイシン等の擬オリゴ糖の構造として見られるC-7である。アクチノプラネス属で見られる。 細菌によるバリダマイシンの分解の中間体でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεθαμφεταμίνη, επίσης γνωστή ως μεταμφεταμίνη, δεξτρομεθαμφεταμίνη, μεθυλαμφεταμίνη, N-μεθυλαμφεταμίνη και δεσοξυεφεδρίνη είναι ένα ναρκωτικό. Αυξάνει την και την ενέργεια, και σε υψηλές δόσεις, μπορεί να προκαλέσει ευφορία, την ενίσχυση της αυτοεκτίμησης, και την αύξηση της . Η μεθαμφεταμίνη έχει υψηλό δυναμικό για , ενεργοποιώντας το ψυχολογικό , αυξάνοντας τα επίπεδα της ντοπαμίνης, νορεπινεφρίνης και σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Η μεθαμφεταμίνη είναι στις Ηνωμένες Πολιτείες για την αντιμετώπιση της ADHD και της , υπό την κατοχυρωμένη εμπορική επωνυμία .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IPTG", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toluen, eller metylbensen, är ett aromatiskt kolväte, som i ren form är en färglös vätska med typiskt petroleumaktig lukt. Toluen kallades tidigare toluol. Det framställs genom upprepade extraktioner eller destillationer ur stenkolstjära och numera mest ur lätta petroleumfraktioner. Toluen finns i råolja men bildas också vid till exempel reformering av kolväten i oljeraffinaderier. Toluen används, både i Sverige och resten av världen, till största delen i motorbränsle eftersom ämnet är en av de haltmässigt största enskilda komponenterna i bensin, där det ingår med 10-15 %. I Sverige renframställs ingen toluen men stora mängder bensin framställs med däri ingående toluen. Även i andra tillverkade kolväteprodukter ingår toluen, de exporteras för vidare bearbetning som syntesråvara. Globalt har toluen stor betydelse som synteskemikalie. Det producerades 7 000 000 ton ren toluen i världen 1987. Inom EEC användes cirka 45 % för dealkylering till bensen (till vidare syntes), cirka 10 % för framställning av toluendiisocyanat (till polyuretaner) och cirka 25 % som lösningsmedel. Toluen används också vid sprängämnestillverkning, bland annat för att framställa trotyl genom nitrering av toluen. Toluen har, liksom andra lätta aromatiska ämnen, bra lösande förmåga och används som lösningsmedel i färger, bilvårdspreparat och lim. Användningen av toluen som lösningsmedel minskar sedan flera år i Sverige. Vanlig lacknafta som innehåller 15-25 % aromater innehåller inte toluen utan mer högkokande aromater som etylmetylbensener och trimetylbensener. Toluen återfinns ofta i stor mängd i thinner. I många tidigare användningsområden för bensen har man idag övergått till att använda toluen som har liknande egenskaper men är mycket mindre cancerframkallande.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,5-Anhydroglucitol, 1,5-AG – organiczny związek chemiczny z grupy deoksymonosacharydów. Należy do najpowszechniej występujących we krwi związków ze swojej grupy. Pochodzi głównie z pożywienia, a w niewielkim tylko stopniu jest wytwarzany w organizmie w procesach endogennej biosyntezy. W okresie stężenie 1,5-AG jest na stałym poziomie i wynosi 90–200 μmol/l. Wynika to z tego, że nie podlega metabolizowaniu i po filtracji w nerkach jest całkowicie, zwrotnie wchłanianie w kanalikach nerkowych. Przy hiperglikemii poziom 1,5-AG w surowicy krwi obniża się, a po poprawie kontroli metabolicznej cukrzycy i wystąpieniu normoglikemii ulega wzrostowi. Tak więc, u osób z cukrzycą jest on tym niższy, im częściej glikemia jest większa niż próg nerkowy. Ustalono, że poziom 1,5-anhydroglucitolu koreluje z ciągłymi zmianami stężenia glukozy we krwi, a nie jedynie pojedynczego incydentu poposiłkowej hiperglikemii. Z tego powodu jest wykorzystywany do oceny wyrównania metabolicznego w trakcie terapii. Badanie polega na ocenie stężenia 1,5-anhydroglucitolu w osoczu i na tej podstawie sprawdzeniu wyrównania glikemii w czasie ostatnich 2–3 dni; im niższe stężenie anhydroglucitolu tym częściej występuje poposiłkowe zwiększenie glikemii powyżej 180 mg% (próg nerkowy).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,3-Diaminopropan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Plasmină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Isopreen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/GABA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol (INN), prodávaný též pod značkou Diprivan (AstraZeneca), je krátkodobě působící, nitrožilně podávané hypnotikum. Používá se k vyvolání a udržování celkové anestezie, k pro mechanickou ventilaci u dospělých a k procedurální sedaci. Propofol se běžně používá i ve veterinární medicíně. Je schválen k použití ve více než 50 zemích. Existují jeho generické verze.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Транстиретин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452702" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135006" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor adrenérgico beta 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triclosan is een krachtige en veel gebruikte bacteriedodende en schimmelwerende stof. Het is een wit poeder met een lichte aromatische geur. Het is bijna niet oplosbaar in water, maar goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether en sterk basische oplossingen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KLK3 (англ. Kallikrein related peptidase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 28 741. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxyguanosintrifosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/2,3-Дигидроксибензойная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεροπενέμη, που πωλείται με το εμπορικό σήμα Meronem, μεταξύ άλλων, είναι που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας ποικιλίας βακτηριακών λοιμώξεων. Μερικές από αυτές περιλαμβάνουν μηνιγγίτιδα, , πνευμονία, σήψη και άνθρακα. Χορηγείται με ένεση σε φλέβα. Η μεροπενέμη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1983 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1996. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας χαρακτηρίζει τη μεροπενέμη ως εξαιρετικά σημαντική για την ιατρική.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4650908" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Urèa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gene RET (REarranged during Transfection) è un proto-oncogene espresso esclusivamente nelle cellule di derivazione neuroectodermica (anche della tiroide), localizzato sul cromosoma 10, codifica per una proteina chinasi di superficie che funge da recettore per una serie di proteine della famiglia del (fattore di crescita delle cellule gliali). L'attivazione del recettore prevede la dimerizzazione, conseguita dopo il legame del recettore con il suo ligando preventivamente legato da un corecettore del tipo .Il recettore Ret ha un dominio CAL caderine-like e un dominio ricco in cisteine nella porzione extracellulare, e due domini TK (tirosinchinasi) nel versante citoplasmatico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エトポシド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-acetilserotonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Третиноїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитруллин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095956" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ダサチニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodarona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465062" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloxicam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114467" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السوربيتول (أو غلوسيتول) هو أحد أنواع السكريات الكحولية المنتجة من سكر الغلوكوز العادي التي تتحلل في الجسم ببطء. وتتم إضافتها إلى بعض أنواع شراب الكحة Cough Syrups الخالية من السكر. كما أنها تُستخدم كمادة مُحلية، بديلة للسكر، تُضاف إلى أصناف المنتجات الغذائية الخالية من السكر، مثل العلك أو الحلويات أو الأطعمة أو الآيسكريم (البوظة) أو المشروبات الغازية وغير الغازية كما أنه متواجد في أكثر أنواع معاجين الأسنان. وتجدر ملاحظة أن هذا النوع من المُحليات الصناعية يحتوي على كمية من الطاقة، إذْ إن الغرام الواحد منها يُعطي حوالي 2.6 كالوري (سعرة حرارية) ، هذا بالمقارنة مع الغرام الواحد من السكر العادي أو النشويات الذي يُعطي الجسم طاقة تُقدر بـ 4.2 كالوري. وثمة استخدامات أخرى لمادة سوربيتول، في مستحضرات التجميل والصناعات الغذائية وبعض أنواع الأدوية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トレチノイン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଲେକ୍ଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenamide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464039" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فينيلبيوتازون phenylbutazone هو مضاد التهاب لا ستيروئيدي يستخدم كمسكن ألم قصير المفعول وخافض حرارة في الحيوانات. لم يصرح باستخدامه لدى البشر بسبب آثار الجانبية الخطيرة التي تتضمن تثبيط إنتاج الكريات البيض وفقر الدم اللاتنسجي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сорбі́т (нім. Sorbit, англ. sorbite від лат. sorbus — «горобина»), також глюцитол, сорбітол — оптично активний шестиатомний спирт. Солодкий на смак. Міститься в багатьох фруктах (яблуках, грушах, персиках, сливах). Солодкість сорбіту — 0,48 від солодкості сахарози, енергетична цінність — 390 ккал. Температура плавлення — 95 °C. Сорбіт є ізомером манітолу: вони розрізняються лише розташуванням гідроксильних груп відносно атомів вуглецю. У промисловості отримують каталітичним гідруванням глюкози або електрохімічним відновленням D-глюкози. Застосовують як замінник цукру для хворих на цукровий діабет. Використовується у виробництві аскорбінової кислоти. Зареєстровано як харчовий додаток за кодом E420.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Α-Amilasa (AASH) és una proteïna de mamífer que es troba tant en les secrecions pancreàtiques com en les salivals de l'Homo sapiens i que produeix l'enzim Α-Amilasa que contribueix a la digestió dels aliments.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-óxido de trimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxythymidintrifosfát (dTTP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze thyminu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyadenosintrifosfát (dATP), deoxyguanosintrifosfát (dGTP) a deoxycytidintrifosfát (dCTP). Kuličkový model deoxythyamidintrifosfátu (uhlík - černá, vodík - bílá, kyslík - červená, dusík - modrá, fosfor - oranžová) dTTP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nalidíxico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460818" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Montelucaste sódico é um fármaco utilizado no tratamento da asma. O montelucaste é um medicamento usado no tratamento de asma, rinites alérgicas e urticária. Geralmente é menos preferido para o uso no tratamento asmático que os corticosteróides inalados. Não tem utilidade durante os ataques agudos de asma, por ser medicamente visando a prevenção do ataque. Para rinite alérgica, é costumeiramente utilizado como tratamento secundário. É tomado por via oral. Os efeitos colaterais comuns incluem dor abdominal, tosse seca e dor de cabeça. Efeitos colaterais graves podem incluir reações alérgicas, como anafilaxia e eosinofilia. Não existe estudos que contra indiquem o uso durante a gravidez. Em março de 2008, foi anunciado que a FDA investigava se os efeitos adversos do medicamento poderiam ter correlação com suicídios.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forskolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4840095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myc (cMyc) is een gen dat de expressie van andere genen reguleert. Het gen codeert voor een eiwit dat bindt aan het DNA van andere genen. Wanneer het Myc-gen gemuteerd is kan het eiwit niet meer binden. Deze situatie veroorzaakt vaak kanker. Wanneer een gen (zoals Myc) zodanig gewijzigd is dat het kanker kan veroorzaken wordt het een oncogen genoemd. De gezonde versie van het gen noemt men een proto-oncogen. Het Myc-gen codeert een transcriptiefactor die de expressie van 15% van alle genen reguleert door binding aan "Enhancer Box sequences" (E-boxes) en het rekruteren van histonacetyltransferases. Een gemuteerde versie van het Myc-gen wordt frequent gezien bij kankers. De mutatie van het gen leidt ertoe dat de regulatie van andere genen niet goed meer kan gebeuren. Ook genen die betrokken zijn bij de celproliferatie worden niet meer gereguleerd. Dit kan tot kanker leiden. Een translocatie waarbij Myc betrokken is, is t(8:14). Deze translocatie is betrokken bij de ontwikkeling van een lymfoom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ストレプトマイシン（Streptomycin）は、細菌感染症の治療に用いられる抗生物質であり、結核、マイコバクテリウムアビウムコンプレックス感染症、心内膜炎、ブルセラ症、バークホルデリア感染症、ペスト、野兎病、鼠咬症などに適用がある。 最初に発見されたアミノグリコシド類であり、結核の治療に用いられた最初の抗生物質である。略してストマイともいう。消化管からの吸収がよくないため経口投与できず、筋肉内注射（筋注）もしくは静脈注射となる。真正細菌（バクテリア）型リボソームのみに選択的で、それ以外の生物、例えば古細菌には効果がない。古細菌に近い祖先をもつと考えられる真核生物本体のリボソームも阻害を受けず、真正細菌のみを選択的に殺すことができる。ただし、ミトコンドリアリボソームは進化的に真正細菌に起源があり、ある程度影響を受ける。これが副作用の原因の一つになると考えられている。 1943年にによって、放線菌の一種 Streptomyces griseus の代謝物から発見された。WHO必須医薬品モデル・リストに掲載され、WHOの「人間医学において非常に重要な抗菌剤」リストに掲載されている。 また農薬でもあり、硫酸塩および誘導体のが殺菌剤として発売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "카바모일 인산(영어: carbamoyl phosphate)은 생화학적으로 중요한 음이온이다. 육상 동물에서 카바모일 인산은 요소 회로 및 피리미딘의 합성을 통해 질소를 처리하는 과정에서의 대사 중간생성물이다. 카바모일 인산 합성효소 I 은 시르투인이라고 불리는 분자 부류들, NAD 의존성 단백질 탈메틸화효소, ATP와 상호작용하여 카바모일 인산을 형성한다. 그런 다음, 카바모일 인산은 요소 회로로 진입해서 에 의해 오르니틴과 반응하여 시트룰린을 생성한다. 카바모일 인산 합성효소 I 의 결함과 그에 따른 카바모일 인산 생성의 결핍은 사람의 과 관련이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetila koenzimo A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propaaniditioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokain", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4897229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлортетрациклін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鋂（英語：Americium；中國大陸译为镅、港澳译为鎇【拼音：méi，注音：ㄇㄟˊ】，台灣译为鋂/𰾄【拼音：méi，注音：ㄇㄟˊ】），是一種人工合成的化學元素，其化學符號为Am，原子序數为95。鋂屬於錒系元素，是第三個超鈾元素，具有高放射性。鋂在元素週期表中位於鑭系元素銪之下，是以發現所在的美洲大陸（America）命名的，對應以歐洲（Europe）命名的銪（Europium）。 位於伯克利加州大學由格倫·西奧多·西博格領導的團隊在1944年首次合成出了鋂元素。雖然鋂是第三個超鈾元素，但其發現卻晚於第四個超鈾元素鋦，是第四個被合成出的超鈾元素。這項發現最初被列爲機密，直到1945年才公諸於世。大部分的鋂都是在核反應爐中以中子撞擊鈾或鈈而形成的：一噸乏核燃料含有大約100克鋂。鋂元素主要用在商業電離煙霧探測器和儀表中，或用作中子源。有人提出用242mAm同位素製造核電池和太空船的核推進燃料，但因該同核異構體的稀少和昂貴而尚待實現。 鋂是一種質地較軟的放射性金屬，外表呈銀白色。鋂的同位素中最常見的有241Am和243Am，其中243Am是鋂最長壽的同位素，半衰期約7370年。在化合物中，特別是溶液中，鋂的氧化態通常是+3。鋂還有+2到+7之間的其他氧化態，可通過測量吸收光譜分辨出來。由於輻射變晶效應，鋂固體和鋂化合物的晶體結構本身含有缺陷。這些缺陷隨時間而增加，因此其物質屬性會進行變化。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_كبريتيد_الهيدروجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodbenzen je organická sloučenina se vzorcem C6H5I, její molekula je odvozena od benzenu náhradou jednoho vodíkového atomu atomem jodu. Používá se jako meziprodukt v organické syntéze. Obvykle jde o bezbarvou kapalinu, i když starší vzorky bývají nažloutlé.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сахари́н (англ. saccharin від saccharine — «цукристий», «пресолодкий» від грец. σάκχαρ(ον) — «цукор»), також імід орто-сульфобензойної кислоти, імід 2-сульфобензойної кислоти, орто-сульфобензимід — безбарвні кристали солодкого смаку, малорозчинні у воді. Продаваний «сахарин» являє собою кристалогідрат натрієвої солі, яка в 300—500 разів солодша від цукру. Сахарин не засвоюється організмом (виводиться з сечею).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triklosan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아메리슘" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-hydroxybenzaldehyde of p-hydroxybenzaldehyde is een aromatisch aldehyde. Het is een van de drie isomeren van hydroxybenzaldehyde; de andere zijn 2-hydroxybenzaldehyde en . Zoals deze andere isomeren is het een bifunctionele verbinding, met een fenolgroep en een aldehydegroep.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cyanider" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-戊醇（英語：1-pentanol，化學式：C5H12O）也称为正戊醇，是一種醇類的有機化合物。為含有五个碳原子的醇。 正戊醇是一种无色具有难闻气味的液体。它具有8个醇類同分異構物。 戊醇可以用作塗覆CD和DVD的溶劑。戊醇具有代替汽油作為內燃燃料所需的所有性能。 戊醇可以如下製備分餾的雜醇油。為了減少使用化石燃料，研究正在進行開發與生產（化學性質相同）生物戊醇的成本效益的方法發酵。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116841" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сероводоро́д (серни́стый водоро́д, сульфи́д водоро́да, дигидросульфи́д) — бесцветный газ со сладковатым вкусом, обеспечивающий характерный неприятный тяжёлый запах тухлых яиц (тухлого мяса). Бинарное химическое соединение водорода и серы. Химическая формула — H2S. Плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле. В больших концентрациях ядовит. Огнеопасен. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом составляют 4,5—45 % сероводорода. Используется в химической промышленности для синтеза некоторых соединений, получения элементарной серы, серной кислоты, сульфидов. Сероводород также используют в лечебных целях, например в сероводородных ваннах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pikolinsyra är en organisk förening med formeln C5H4N(CO2H). Den är ett derivat av pyridin med en karboxylsyra-substituent vid 2-ställningen. Den är en isomer av nikotinsyra, som har karboxylsidokedjan i 3-ställning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-M (synonym CD11b) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dimetilformamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Phenylacetaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कार्बन_डाईऑक्साइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido isovalérico ou ácido 3-metil-butanoico é um isômero do ácido pentanoico (ácido valérico). A é uma desordem genética autossômica recessiva rara, que causa o acúmulo deste ácido, causando vômitos, desidratação e acidose metabólica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Gadolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribose-1-phosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10909912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miglitol ist ein Arzneistoff, der zur medikamentösen Behandlung eines nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus (Typ-2-Diabetes) als Monotherapeutikum oder in Verbindung mit Sulfonylharnstoffen angewendet wurde. Es zählt somit zu den oralen Antidiabetika. Seit Oktober 2015 ist Miglitol aufgrund der mäßigen Wirksamkeit in klinischen Studien in Deutschland außer Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyjanamid, H2N−CN lub CN2H2 – organiczny związek chemiczny, amid cyjanu, pochodna cyjanu, (CN)2. Z formalnego punktu widzenia jest to kwas, jednak o tak małej mocy, że jego roztwory wodne wykazują odczyn niemal obojętny. W temperaturze pokojowej jest to biała, krystaliczna, silnie higroskopijna substancja. Zwykle jest sprzedawany w postaci roztworów wodnych, stabilizowanych kwasem fosforowym. Cyjanamid jest silnie toksyczny, jego LD50 = 125 mg/kg. Jego pary i roztwory działają silnie drażniąco na oczy i skórę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fructose-1,6-difosfaat of Fructose-1,6-bifosfaat is een gefosforyleerde suiker, dat in de glycolyse als tussenproduct een belangrijke rol speelt. De β-D-vorm is het isomeer dat in de natuur het meeste voorkomt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Промазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456702" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metioniinisyntaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/세트리모늄" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Fator VII (formalmente conhecido como proconvertina) é uma das principais proteínas da cascata de coagulação. É uma enzima da classe da serina protease.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hème_oxygénase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FMR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இலைக்காடி" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454310" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093635" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kaprinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HSD11B1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A cocaína, benzoilmetilecgonina ou éster do ácido benzoico, também conhecida por coca, é um alcaloide, estimulante, com efeitos anestésicos utilizada fundamentalmente como uma droga recreativa. Pode ser aspirada, fumada ou injectada. Os efeitos mentais podem incluir perda de contacto com a realidade, um intenso sentimento de felicidade ou agitação. Os sintomas podem envolver aceleração do ritmo cardíaco, transpiração e dilatação das pupilas. Quando consumido em doses elevadas pode provocar hipertensão arterial ou hipertermia. Os efeitos têm início dentro de alguns segundos ou minutos após a sua utilização e duram entre cinco e noventa minutos. A cocaína tem um pequeno número de utilizações médicas aceites, tais como entorpecimento e diminuição da hemorragia durante uma cirurgia nasal.A cocaína é muito viciante, graças aos efeitos provocados sobre a via mesolímbica no cérebro. Existe um sério risco de dependência, mesmo se consumida por um curto período de tempo. A sua utilização aumenta ainda o risco de acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, problemas pulmonares em pessoas que a fumam, infecções sanguíneas e paragem cardiorrespiratória súbita. A cocaína vendida na rua é normalmente misturada com anestésicos locais, amido de milho, quinina ou açúcar, o que aumenta ainda mais a sua toxicidade. No seguimento de administração repetida das doses, a pessoa pode ver diminuída a sua capacidade de sentir prazer e fisicamente sentir-se muito cansada. A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central e um supressor do apetite. Actua por meio da inibição da recaptação de serotonina, noradrenalina e dopamina; isto traduz-se em maiores concentrações destes três neurotransmissores no cérebro. Pode atravessar facilmente a barreira hematoencefálica, podendo inclusive danificá-la. A cocaína é uma substância natural que se encontra nas folhas da planta Erythroxylum coca, que é cultivada sobretudo na América do Sul. Em 2013, foram legalmente produzidos 487 kg, no entanto, estima-se que o valor da cocaína comercializada no mercado clandestino ronde os 88 a 500 mil milhões de dólares a cada ano. O crack pode ser produzido a partir de cocaína. Depois da cannabis, a cocaína é o estupefaciente ilegal mais consumido a nível mundial, e calcula-se que entre 18 e 22 milhões de pessoas utilizaram a substância em 2014 com a América do Norte como seu principal consumidor, seguido da Europa e da América do Sul. Estima-se que entre 1 e 3% das pessoas no mundo desenvolvido tenham experimentado a cocaína em algum momento da sua vida e é responsável directa por milhares de mortes a cada ano. As folhas da coca têm sido utilizadas pelos habitantes do atual Peru desde a antiguidade. Só em 1860 é que a cocaína foi pela primeira vez isolada. Desde 1961 que se encontra incluída na Convenção Única sobre Entorpecentes internacional, com o propósito de combater o seu tráfico e consumo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Methanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498535" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-酮戊酸 （英語：α-Ketovaleric acid）是一种酮酸能在人血液中发现，但不是任何代谢途径的中间产物，其来源未知。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El yoduro de metilo, también llamado yodometano, y comúnmente abreviado "MeI", es el compuesto químico de fórmula molecular CH3I de la familia de los haloalcanos. Es un líquido incoloro, denso y volátil. En términos de estructura química, se relaciona con el metano por sustitución de un átomo de hidrógeno por un átomo de yodo. Se ha demostrado en estudios con animales que es carcinógeno.​ El yodometano reacciona con los metales alcalinos y alcalinotérreos, y se utiliza en síntesis orgánica como una fuente de grupos metilo para la metilación (introducción de un grupo metilo). Se emite de manera natural en las plantaciones de arroz (en pequeñas cantidades).​ También se produce en grandes cantidades estimándose cantidades superiores a las 214.000 toneladas anuales por las algas en los ecosistemas acuáticos y, en menor cantidad en la tierra, debido a hongos terrestres y bacterias . El yoduro de metilo ha sido aprobado para su uso como plaguicida por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) en 2007 se utiliza como biocida antes de la siembra para el control de insectos, nematodos parásitos de las plantas, agentes patógenos transmitidos por el suelo, y semillas de malas hierbas.​ El compuesto se ha usado para el tratamiento del suelo antes de la siembra de fresas, pimientos, tomates, vides, plantas ornamentales y césped, frutas con hueso, frutos secos, y árboles de coníferas; hasta que el fabricante retiró el fumigante citando su falta de viabilidad comercial.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina tauroursodeoxycholová je žlučová kyselina, derivát kyseliny ursodeoxycholové vzniklý jejím s molekulou taurinu. U lidí se vyskytuje pouze ve stopových množstvích, ve větších množstvích je však obsažena ve žluči medvědů: kyselina ursodeoxycholová a její konjugáty tvoří asi 47 % žluči baribalů a 76 % žluči medvědů ušatých. Kyselina tauroursodeoxycholová se používá na léčbu žlučových kamenů a jaterní cirhózy. Bylo také zjištěno, že tato látka omezuje apoptózu, díky čemuž by mohla být využita k léčbě nemocí srdce, Huntingtonovy choroby, Parkinsonovy choroby a mozkové mrtvice. Má také ochranné účinky na oči, jelikož působí na .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitroglycérine, éther trinitrique du glycérol, trinitroglycérine, trinitrate de glycérol ou trinitrine est un composé organique liquide dense, incolore, huileux, explosif et hautement toxique, obtenu par condensation du glycérol avec l'acide nitrique. Elle est utilisée dans la fabrication d'explosifs, et plus particulièrement de la dynamite, dont on se sert dans les industries de construction et de démolition. Elle peut également avoir un usage médical, comme vasodilatateur. Lors de sa décomposition, la nitroglycérine prend une teinte jaune en raison de l'acidification du milieu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD1E" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495904" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6534831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metoxietano é o éter em que o oxigênio está ligado a um radical metil e a um radical etil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peptyd C – peptyd składający się z ok. 31 reszt aminokwasowych, część cząsteczki proinsuliny łącząca łańcuchy A i B insuliny. Peptyd C jest wycinany podczas uwalniania insuliny z trzustki i razem z nią dostaje się do krwiobiegu. Powstaje w związku z tym w stosunku 1:1 z cząsteczkami insuliny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide isobutyrique ou acide 2-méthylpropanoïque ou acide isobutanoïque est l'acide carboxylique de formule semi-développée (CH3)2-CH-COOH. C'est un liquide incolore d'odeur désagréable et un isomère de l'acide butanoïque. Il est trouvé à l'état naturel dans le caroubier (Ceratonia siliqua), dans les racines d'Arnica dulcis et sous forme d'ester éthylique dans l'huile de croton. Il est produit par la paire de glandes périanales du binturong (Viverridae). Cet acide peut être préparé synthétiquement par hydrolyse d'isobutyronitrile, (CH3)2CH-CN, avec une base, par oxydation d'isobutanol avec du dichromate de potassium dans l'acide sulfurique ou par action de l'amalgame de sodium sur l'acide méthacrylique. Chauffé dans une solution d'acide chromique à 140 °C, l'acide isobutyrique se décompose en dioxyde de carbone, CO2 et en acétone, (CH3)2CO. Une solution alcaline de permanganate de potassium l'oxyde en l'acide α-hydroxyisobutyrique (acide 2-méthyl-2-hydroxypropanoïque). Ses sels (isobutyrate) sont généralement plus solubles dans l'eau que ceux de l'acide butanoïque (butanoate).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/뷰테인" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinidin (englisch Quinidine) ist eine chemische Verbindung und gehört zu der Naturstoffgruppe der Chinolin-Alkaloide. Chinidinsulfat wird als Arzneistoff verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La integrina alfa-1, integrina α-1, CD49 o VLA-1 és una proteïna transmembrana que pertany a la família de les integrines. Aquesta família de proteïnes està conformada per dos tipus de subunitats: les alfa (α) i les beta (β). Així doncs, la integrina alfa-1 és una de les subunitats alfa que configuren l'estructura de les integrines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το (κανονικό) εξάνιο [ αγγλικά: (n-)hexane] είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H14, αν και λόγω της ύπαρξης ισομερών, χρησιμοποιούνται περισσότερο ημισυντακτικοί τύποι, συχνά με τη χρήση συντομογραφικών συμβολισμών, όπως Pr2 και CH3(CH2)4CH3. Το χημικά καθαρό εξάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο και άοσμο υγρό, με (κανονική) θερμοκρασία βρασμού περίπου 70 °C. Τα εξάνια (γενικά) συναποτελούν σημαντικά συστατικά της βενζίνης, αν και το ίδιο το (κανονικό) εξάνιο είναι μάλλον ανεπιθύμητο συστατικό για βενζινοκινητήρες, αφού έχει βαθμό οκτανίου μόλις 26. Χρησιμοποιείται όμως, με ή χωρίς τα ισομερή του, ευρύτατα ως ένας σχετικά φθηνός, ασφαλής, σε μεγάλο βαθμό χημικά αδρανής και πτητικός μη πολικός διαλύτης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A dopamina (DA) é um neurotransmissor monoaminérgico, da família das catecolaminas e das feniletilaminas que desempenha vários papéis importantes no cérebro e no corpo. Os receptores de dopamina são subdivididos em D1, D2, D3, D4 e D5, de acordo com localização no cérebro e função. O cérebro contém várias vias dopaminérgicas, uma delas desempenha um papel importante no sistema de comportamento motivado a recompensa. A maioria das recompensas aumentam o nível de dopamina no cérebro, e muitas drogas viciantes aumentam a atividade neuronal da dopamina. A dopamina é produzida especialmente pela substância negra e na área tegmental ventral (ATV). A dopamina também está envolvida no controle de movimentos, aprendizado, humor, emoções, cognição e memória.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Boterzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트라이데케인(tridecane) 또는 트리데칸은 분자식 C13H28, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)11CH3을 갖는 알케인으로, 75가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O 5-bromouracil (5-BrU, 5BrUra ou br5Ura) é um derivado bromado do uracil que atua como um antimetabólito ou análogo de base, substituindo a timina no DNA e pode induzir a mutação do DNA da mesma forma que a . É usado principalmente como um mutagênico experimental, mas seu derivado (5-bromo-2-desoxi-uridina) é usado para tratar neoplasias. 5-BrU existe em três formas tautoméricas que têm diferentes propriedades de emparelhamento de base. O 5-BrU pode estar presente no DNA em oposição à adenina ou guanina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylkwik", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Protocatechusäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxirribosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kakodylzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 22 (IL-22) è una citochina della famiglia di IL-10.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Molybden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le désoxyadénosine monophosphate (dAMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de 2'-désoxyribose, ce dernier étant lié à un groupe phosphate. Il est l'un des monomères constituant l'ADN, où l'adénine peut se lier à la thymine par deux liaisons hydrogène. Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine monophosphate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolesterol adalah metabolit yang mengandung lemak sterol (bahasa Inggris: waxy steroid) yang ditemukan pada membran sel dan disirkulasikan dalam plasma darah. Kolesterol merupakan jenis lipid khusus yang disebut steroid, suatu lipid yang memiliki struktur kimia empat cincin atom karbon. Steroid lain termasuk steroid hormon seperti kortisol, estrogen, dan testosteron; semua hormon steroid ini terbuat dari perubahan struktur dasar kimia kolesterol. Selain penting untuk struktur sel hewan, kolesterol juga berfungsi sebagai untuk biosintesis hormon steroid, asam empedu dan vitamin D. Kolesterol merupakan sterol utama yang disintesis oleh semua hewan. Pada vertebrata, sel-sel hati biasanya menghasilkan jumlah terbesar. Prokariota (bakteri dan arkea), tidak menghasilkan kolestetil, meskipun ada beberapa pengecualian, seperti Mycoplasma, yang membutuhkan kolesterol untuk pertumbuhan. pertama kali mengidentifikasi kolesterol dalam bentuk padat di batu empedu pada 1769. Namun, baru pada 1815, ahli kimia menamai senyawa itu "kolesterin".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sarkozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Integrina_alfa-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fluoruro di berillio è il composto inorganico con formula BeF2. In condizioni normali è un solido incolore di aspetto vetroso, molto solubile in acqua e molto tossico. Il composto è usato principalmente per la produzione di berillio metallico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أترازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Масляна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110465" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Reni", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina cholová je základní žlučová kyselina. Jedná se o pevnou látku v podobě bezbarvých lístků nebo bílého prášku. Velmi slabě se rozpouští ve vodě, dobře v ethanolu. Při použití jako aditivum do potravin se označuje jako E1000. Kyselina cholová se syntetizuje v játrech z cholesterolu. Před uvolněním do žluči se ukládá navázaná na koenzym A a s glycinem a taurinem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-X (synonym CD11c) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isobutil, isobutè (o metilpropè) és un hidrocarbur d'importància industrial significativa. És un alquè de quatre carbonis (olefina), un dels quatre isòmers del butilè. A temperatura estàndard és un gas incolor i inflamable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Resorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LBP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гістамі́н (лат. Histaminum) або 4-(2-аміноетил) — органічна сполука, біогенний амін, медіатор алергічних реакцій негайного типу, також є регулятором багатьох фізіологічних процесів. Імідазол, або b-імідазолил-етиламін.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arabinozyd cytozyny (cytarabina, ARA-C) – organiczny związek chemiczny, modyfikowany nukleozyd, antymetabolit cytozyny, w którym ryboza została zastąpiona arabinozą. Inhibitor replikacji DNA, łączący się z matrycą DNA u eukariota, uniemożliwiając jej rozkręcenie i rozplecenie. Wykorzystywany w hematologii jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu białaczek, ziarnicy złośliwej i chłoniaków nieziarniczych. Jest zaliczona do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dolutegravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲフィチニブ（Gefitinib）は、上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服抗がん剤。癌の増殖などに関係する特定の分子を狙い撃ちする分子標的治療薬の一種である。商品名はイレッサ (Iressa) で、アストラゼネカが製造・販売。褐色の錠剤で一錠250mgのゲフィチニブを含有する。ゲフィチニブ製剤は手術不能または再発した非小細胞肺癌に対する治療薬として用いられる。 イレッサは2002年7月5日、世界に先駆けて日本で承認され、2003年5月5日、アメリカ食品医薬品局 (FDA) での承認を含め、いくつかの国で承認を受けた。しかし、無作為比較臨床試験（ISEL試験、後述）の結果、プラセボと比較して生存期間を延長することができなかったため、2005年1月4日アストラゼネカは欧州医薬品局 (EMEA) への承認申請を取り下げ、また2005年6月17日、FDAは本薬剤の新規使用を原則禁止とした。その後2009年7月1日、欧州医薬品局は、後述のINTEREST試験とIPASS試験の2つの無作為化第III相臨床試験の結果をもとに、成人のEGFR遺伝子変異陽性の局所進行または転移を有する非小細胞肺癌を対象にイレッサの販売承認を行った。2009年現在イレッサを承認している国は、日本を含めたアジア諸国、欧州、オーストラリア、メキシコ、アルゼンチンである。ゲフィチニブは白色から黄白色の粉末。開発コード名ZD1839。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-8, IL-8 adalah hormon golongan kemokin berupa polipeptida dengan massa sekitar 8-10 kDa yang digunakan untuk proses dasar, pengikatan heparin, peradangan dan perbaikan jaringan. Ciri khas IL-8 terdapat pada dua residu sisteina dekat N-terminus yang disekat oleh sebuah asam amino. Tidak seperti sitokin umumnya, IL-8 bukan merupakan glikoprotein. Basofil, sel T, monosit dan eosinofil juga menunjukkan respons kemotaktik terhadap IL-8 dengan terpicunya aktivasi integrin yang dibutuhkan untuk adhesi dengan sel endotelial pada saat migrasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Esafluoro-2-propanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پرومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-chloor-3-methylfenol is een organische verbinding met als brutoformule C7H7ClO. De stof komt voor als witte tot lichtroze wateraantrekkende kristallen of als kristallijn poeder. De stof wordt gebruikt, in combinatie met en , als antisepticum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982207" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aromatasa és un enzim responsable d'un pas clau en la biosíntesi d'estrògens. Com que els estrògens també promouen certs tipus de càncer i altres malalties, els inhibidors de l'aromatasa s'utilitzen amb freqüència per al tractament d'aquestes malalties. Els esteroides es componen de quatre anells fusionats. De l'aromatasa transforma l'anell dels esteroides a un estat aromàtic (d'aquí el nom) a través de l'oxidació i posterior eliminació d'un grup metil. L'aromatasa és un membre de la superfamília del citocrom P450 (CE 1.14.14.1), la funció és aromatitzar els andrògens, produint estrògens. Com a tal, és un factor important en el desenvolupament sexual. L'aromatasa converteix la testosterona en estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гуанідин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Benzena" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saquinavir è un farmaco ad attività antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori delle proteasi. Il farmaco è utilizzato come un componente della cosiddetta terapia HAART (terapia antiretrovirale altamente attiva) la quale consiste in una particolare combinazione di farmaci inibitori della proteasi con altri farmaci atti a bloccare la proliferazione del virus HIV. Il farmaco è utilizzato in associazione a ritonavir, quest'ultimo impiegato a dosaggi subterapeutici ma sufficienti ad inibire lo stesso enzima che metabolizza saquinavir ed altri inibitori della proteasi, con la funzione quindi di "potenziatore" della biodisponibilità di saquinavir. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Roche nella forma di capsule molli da 200 mg con il nome commerciale di Fortovase e nella forma di compresse rivestite da 500 mg, contenenti saquinavir mesilato, con il nome commerciale di Invirase.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzena adalah senyawa organik dengan rumus kimia CNO. Berupa minyak yang tak larut dalam air dan berwarna kuning pucat, dengan bau seperti buah badam (bahasa Inggris: almond). Ketika membeku, senyawa ini berbentuk kristal berwarna kuning kehijauan. Nitrobenzena diproduksi dalam skala besar dari benzena sebagai prekursor pada pembuatan anilin. Di laboratorium, senyawa ini banyak digunakan sebagai pelarut, terutama untuk pereaksi .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ftalata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyruvate carboxylase est une ligase qui catalyse la carboxylation du pyruvate en oxaloacétate avec hydrolyse concomitante d'une molécule d'ATP en ADP + Pi : Il s'agit d'une enzyme dont le groupement prosthétique est la biotine et qui requiert un cation Mg2+ ou Mn2+ comme cofacteur. Cette réaction anaplérotique est très importante car elle régénère de l'oxaloacétate, intensivement consommé par le cycle de Krebs, afin de le rendre disponible également pour d'autres voies métaboliques. Elle participe ainsi à la régulation de la néoglucogenèse et de la lipogenèse ainsi que de la production d'insuline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido nitrilotriacético (NTA) es el con la fórmula N(CH2CO2H)3. Es un sólido incoloro que se usa como agente quelante, que forma compuestos de coordinación con iones metálicos (quelatos) como Ca2+, Co2+ , Cu2+, y Fe3+.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯膦酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide crotonique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B1 bitamina edo tiamina C12H17ClN4OS formula kimikoa duen bitamina da. Bere molekulan pirimidina eta tiazol eraztun bana du. Gluzidoen oxidazioan parte hartzen du, eta nerbio-bulkadetan funtsezko zeregina du. Zerealetan, lekaleetan eta barazkietan dago. Hazkunde egokia ziurtatzeko oinarrizkoa den bitamina da. Haren gabeziak beriberi izeneko nerbio-gaitza eragiten du, giharren ahulezia, gutxiegitasun kardiakoa eta kalte gastrointestinalak sortzen dituena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-甲基丁酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πιπεριδίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459493" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCGR3B (англ. Fc fragment of IgG receptor IIIb) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислот, а молекулярна маса — 26 216. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ガラクツロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pimelinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Folinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111418" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menadion", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1) ist das Enzym im Zellkern von Eukaryoten, das durch Phosphorylierung des und der RNA-Polymerase II die S-Phase, und damit die nächste mitotische Zellteilung einleitet. Es handelt sich also um eine Proteinkinase. Als Teil eines Proteinkomplexes mit wird CDK1 als Mitose-promoting factor selbst durch Phosphorylierung reguliert; damit kann der in Gang gebrachte Prozess der S-Phase kurzfristig wieder abgeschaltet werden. Für die Ingangsetzung der Zellteilung sind möglicherweise weitere Kinasen notwendig, um das NuMA-Protein freizusetzen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éther diéthylique, également appelé éther éthylique ou éthoxyéthane ou diéthyl éther ou oxyde de diéthyle ou tout simplement éther (à ne pas confondre avec la famille des éthers dont il fait partie), est un liquide limpide, incolore et très inflammable avec un point d'ébullition bas et une odeur typique. Le diéthyl éther a pour formule CH3-CH2-O-CH2-CH3. Il est souvent utilisé comme solvant et a été un anesthésique général. Le diéthyl éther a un indice de cétane élevé (85 - 96) ; et il est faiblement soluble dans l'eau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "信号转导及转录激活蛋白3（英語：Signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）是一种由人类基因STAT3 编码的转录因子。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lonafarnib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Kresol (tj. para-kresol; systematický název 4-methylfenol), je organická sloučenina, isomer kresolu (CH3C6H4OH). Tato bezbarvá pevná látka se často používá na přípravu dalších sloučenin. Jedná se o methylovaný derivát fenolu a polohový izomer o-kresolu a m-kresolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Emtrycytabina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pseudocolinesterasi (pCHE) è un enzima prodotto dal fegato che fa parte delle colinesterasi, enzimi che idrolizzano i vari esteri della colina. Interrompono quindi la trasmissione dell'impulso nervoso dei neuroni che sfruttano come neurotrasmettitore l'acetilcolina.Nei globuli rossi, nella placenta, nel muscolo e nelle strutture nervose prevale l'acetilcolinesterasi. L'acetilcolinesterasi catalizza la seguente reazione: acetilcolina + H2O → colina + acetato + H+ I gas nervini inibiscono irreversibilmente l'acetilcolinesterasi. Questi hanno un effetto tossico, spesso letale, portando spesso a morte. Nel plasma la colinesterasi più abbondante è invece appunto la pseudocolinesterasi. La differenza tra le due sta nel fatto che mentre l'acetilcolinesterasi è in grado di degradare l'acetilcolina più velocemente, la pseudocolinesterasi, idrolizza una gamma più ampia di esteri della colina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077116" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q375837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "羟脯胺酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тромбомодулин (CD141 или BDCA-3) — интегральный мембранный белок, рецептор тромбина, находящийся на клетках эндотелия кровеносных сосудов и участвующий в системе антикоагуляции. Он активно ограничивает и регулирует свёртывание крови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Arginase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ouabaína ou estrofantina-g é uma substância orgânica inibidora específica da Na+ K+ ATPase, cujo papel fisiológico ainda não é bem compreendido. A ouabaína é capaz de inibir a proliferação linfocitária induzida por substâncias mitogênicas mas não afeta a citotoxicidade produzida por células NK (Natural Killers Cells: células matadoras naturais). Ela bloqueia o transporte ativo de sal. É utilizada em estudos com teleósteos marinhos, para aumentar a concentração de sal, fazendo-os morrer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Инсулиноподобный фактор роста-2 (ИФР-2, ИПФ-2, соматомедин А, англ. IGF2)— один из трёх белковых гормонов, структурно подобных инсулину. У людей ген, кодирующий ИФР-2, содержится в участке хромосомы 11 p15.5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27122237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Untereinheit Hämoglobin gamma-2 ist ein Protein, für welches das beim Menschen vorhandene HBG2-Gen codiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clorpromazina és un medicament neurolèptic, categoritzat dins dels antipsicòtics clàssics o típics. El seu descobriment per a posterior ús en la psiquiatria s'anomena la "quarta revolució en psiquiatria". Pel que sembla, igual que molts altres neurolèptics, actua sobre el circuit de la dopamina, com prediu la . La clorpromazina va permetre que molts esquizofrènics abandonèssin els hospitals psiquiàtrics i fessin una vida relativament "normal". També s'usa en el tractament de la corea a la malaltia de Huntington amb unes dosis de 300-500 mg al dia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο Όλμιο είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 67 και ατομικό βάρος 164,9304 . Έχει θερμοκρασία τήξης 1470 C° και θερμοκρασία βρασμού 2720 C°. Το Χημικό σύμβολο του είναι Ho Το στοιχείο εντοπίστηκε για πρώτη φορά το 1878 σε φασματοσκοπική ανάλυση δείγματος σπανίων γαιών από τους Ελβετούς ερευνητές Ντελαφοντέν (Delafontaine) και Σορέ (Soret). Ο Σουηδός Κλέβε (Cleve) είναι αυτός που ανακάλυψε, λίγο αργότερα, το στοιχείο, εργαζόμενος ανεξάρτητα και του έδωσε το όνομα της γενέτειρας πόλης του, Στοκχόλμης. Ανευρίσκεται σε ορυκτά των σπανίων γαιών, όπως ο και ο μοναζίτης, από τον οποίο και παρασκευάζεται σε καθαρή μορφή. Εμφανίζει ασυνήθεις μαγνητικές ιδιότητες. Το όλμιο είναι κρυσταλλικό στερεό (κρυσταλλώνεται στο εξαγωνικό σύστημα) και έχει μεταλλική λάμψη. Είναι μέταλλο μαλακό και μετρίως ελατό. Το φυσικό όλμιο αποτελείται από ένα μόνον ισότοπο, το οποίο δεν είναι ραδιενεργό, ενώ από φυσιολογικής απόψεως εμφανίζει μέτρια τοξικότητα. Από χημικής απόψεως είναι μέτρια δραστικό, αντιδρά αργά με το νερό και διαλύεται σε αραιά διαλύματα οξέων. Σχηματίζει κιτρινοπράσινα άλατα, τα οποία αλλοιώνονται με την επίδραση του ατμοσφαιρικού αέρα. Τα άλατα αυτά, διαλυόμενα στο νερό, σχηματίζουν κιτρινοπορτοκαλί διαλύματα των οποίων δίνουν χαρακτηριστικό . Αντιδρά με το οξυγόνο, δίνοντας οξείδιο (Ho2O3) χαρακτηριστικού κιτρινοπορτοκαλί χρώματος, με αλογόνα προς αντίστοιχα άλατα, και με υδρογόνο δίνοντας υδρίδια δισθενούς (Η2Ηο) ή τρισθενούς (Η3Ηο) μετάλλου. Αντιδρά, επίσης, με άζωτο προς νιτρίλιο του ολμίου (HoN), θείο (σουλφίδιο, Ho2S3), βόριο (B4Ho) Το στοιχείο αυτό ανήκει στη κατηγορία των σπάνιων γαιών ή λανθανιδών στον περιοδικό πίνακα. Παρά τις ασυνήθεις μαγνητικές του ιδιότητες, έχει πολύ περιορισμένες χρήσεις.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fytomenadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Triiodotironină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ksylitol, zwycz. cukier brzozowy, E967 – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy alkohol polihydroksylowy o słodkim smaku (cukrol), zredukowana pochodna ksylozy. Stosowany w przemyśle spożywczym do słodzenia jako zamiennik cukru (słodzik), głównie gum do żucia i cukierków ze względu na brak działania próchnicotwórczego. Zalecany również dla diabetyków, ponieważ jest metabolizowany z niewielkim udziałem insuliny. Ma wielokrotnie niższy indeks glikemiczny (IG:8) niż glukoza (IG:100) czy sacharoza (IG:70). FDA uznało ksylitol za substancję, która nie wywołuje próchnicy. W roku 1996 JEFCA (organ doradczy WHO i FAO) nie określiło górnej granicy spożycia (ADI – dopuszczalna dzienna dawka) i jednocześnie stwierdziło, że wcześniejsze niekorzystne wyniki badań na zwierzętach przeprowadzone w la", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Péptido-C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_sébacique" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Portal_bar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Beta-Sekretase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/گوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/باراسيتامول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Asparagina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. A asparagina (cuja abreviatura é Asn, ou N) é um dos vinte aminoácidos mais comuns no planeta Terra. É um composto orgânico cuja fórmula química é NH2CH(NH2)COOH, possuindo uma carboxamida como grupo funcional da cadeia lateral. É codificada pelos codões AAU e AAC do código genético. A asparagina é um aminoácido que apresenta quiralidade – existem dois estereoisómeros: L-arginina e D-arginina. Quando pura é um sólido cristalino branco inodoro. Enquanto a L-arginina não apresenta sabor, a D-arginina tem um sabor adocicado. Tem uma massa molar de 123,12 g / mol, um ponto de fusão (que equivale ao seu ponto de decomposição) de 234 ºC e apresenta uma solubilidade em água de 2,94 g / 100 mL e uma densidade de 1,543. Tem dois valores de pKa: 2,16 para o grupo ácido carboxílico; e 8,76 para o grupo amina. Tem um ponto isoeléctrico de 5,46. É um composto estável, não inflamável e apresenta baixo risco para a saúde (é ligeiramente irritante). A asparagina foi isolada pela primeira vez em 1806, sob a forma cristalina, pelos químicos franceses Louis Nicolas Vauquelin e Pierre Jean Robiquet, a partir do suco de espargos, nos quais este aminoácido é abundante (daí o nome asparagina), tendo sido o primeiro aminoácido a ser isolado. Uma vez que a sua cadeia lateral pode formar pontes de hidrogénio, os resíduos de asparagina encontram-se frequentemente próximos das extremidades de α-hélices e em β-turns, contribuindo para as estruturas secundária e terciária das proteínas. A asparagina também providencia locais chave para N-glicosilações (modificações da estrutura proteica por adição de cadeias de carbohidratos). A reacção desta com açúcares redutores, ou grupos carbonilo reactivos, produz acrilamida em alimentos quando aquecidos a altas temperaturas, tais como batatas fritas, pão torrado e outros produtos amiláceos sujeitos a fritura. A asparagine é um aminoácido não-essencial, uma vez que pode ser sintetizado a partir de intermediários das vias metabólicas principais. Existe em lacticínios, aves, ovos, carne de vaca, peixe e marisco. Também se encontra presente em produtos vegetais, tais como espargos, batatas, nozes, sementes e leguminosas. O percursor da asparagina é o oxaloacetato. Este é convertido a aspartato através da enzima transaminase. A enzima transfere o grupo amina de um glutamato para o oxaloacetato, produzindo α-cetoglutarato e aspartato. A enzima asparagina sintetase produz asparagina, AMP, glutamato e pirofosfato a partir de aspartato, glutamina e ATP. O aspartato é um aminoácido glucogénico. A L-argininase hidrolisa o grupo amida da arginina, dando origem a aspartato e catiões amónio. A transaminase converte o aspartato e oxaloacetato, que pode ser metabolizado no ciclo do ácido cítrico ou na gluconeogénese.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BIRC5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Eritromisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_korkowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pentaclorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Умбеллиферон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dihydroksiasetoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 2 (IL-2) är ett cytokin och en av de viktigaste signalmolekylerna i immunförsvaret. IL-2 utsöndras av naiva T-celler som precis aktiverats av ett antigen och ska genomgå klonal expansion. IL-2 är en autokrin budbärare som utsöndras av samma celler den verkar på. IL-2 stimulerar T-cellerna till mitos och mängden specifika T-celler ökar för att eliminera patogenet. IL-2 är även en potent aktiverande signal för NK-celler och B-celler. Samt har till uppgift att stimulera regulatoriska T-celler för att stänga av immunsvaret när infektionen är eliminerad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Milrinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454812" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Щавелевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine pentano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C5H12 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-pentano. Il pentano si ottiene per distillazione frazionata dal petrolio e dal gas naturale. A temperatura e pressione ambiente è un liquido incolore, volatile, dall'odore simile a quello della benzina. Sia il pentano che i suoi vapori sono estremamente infiammabili e formano con l'aria miscele potenzialmente esplosive.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Какодилова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido taurocólico procede del ácido cólico (uno de los ácidos biliares) conjugado con el aminoácido taurina en el carbono 17. Este ácido con sodio y potasio forma una de las sales biliares. 
* Datos: Q2659931", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGAX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "고리형 구아노신 일인산(cyclic GMP, cGMP)은 구아노신 삼인산(GTP)에서 만들어지는 고리형 뉴클레오티드이다. 이는 세포 내 신호전달경로에 관여하는 2차 신호전달자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウアバイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Chelerythrine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лакто́за или молочный сахар (от лат. lac «молоко») С12H22O11 — углевод группы дисахаридов, содержится в молоке и молочных продуктах. Молекула лактозы состоит из остатков молекул глюкозы и галактозы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clioquinol es un fármaco antiséptico y antifúngico perteneciente al grupo de la 8-hidroxiquinoleína,​ pero halogenada. Está emparentado con la oxiquinolina, pero a diferencia de ésta, el clioquinol posee Yodo y Cloro. Es de color amarillo café.​ Antiguamente existía la formulación de clioquinol de marca registrada Enterovioformo, en comprimidos, muy utilizada en México para tratar diarreas infecciosas; sin embargo, fue descontinuada y hoy se usa de forma tópica en pomadas como monofármaco, o combinada con un corticoide. Con el contacto de la luz, el clioquinol se vuelve oscuro.​ El clioquinol aplicado en áreas extensas o erosionadas de la piel puede conducir a un aumento de los niveles de yodo unido a proteínas en una semana; esto incluso puede ocurrir cuando se tratan áreas relativamente pequeñas de la piel por más de una semana. La absorción tópica del clioquinol en ungüento es rápida y extensa, especialmente cuando la piel está cubierta con un vendaje oclusivo o si el medicamento se aplica a áreas extensas o erosionadas de la piel. Se absorbe a través de la piel en cantidades suficientes como para afectar las pruebas de función tiroidea. Usado en combinación con un corticoide en dermatitis por tiempo prolongado, puede recuperarse una cantidad considerable del producto en orina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Raloxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إندازول هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C7H6N2، ويكون على شكل صلب بلوري. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيرازول.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эритритол, эритрит, эритрол, (2R,3S)-бутан-1,2,3,4-тетрол — пищевая добавка Е968 по Кодекс Алиментариус, органическое соединение, простейший четырёхатомный спирт (тетрит) с химической формулой C4H10O4. В природе (в растениях) встречается только один изомер — мезоэритрит, в продаже эритритол представлен смесью изомеров. По физическим и органолептическим свойствам — сладкие белые кристаллы, употребляется в пищу как подсластитель и применяется в стоматологии при гигиене полости рта.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enterobactina (conosciuta anche come enterochelina) è un sideroforo, cioè un composto chelante il ferro secreto da alcuni microrganismi, ad alta affinità, che acquisisce il ferro per i sistemi biologici. Si trova principalmente nei batteri Gram-negativi, ad esempio Escherichia coli e Salmonella typhimurium.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Itaconzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27290258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453361" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido malónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol adalah molekul yang berbentuk dengan sistem elektron 10Π terkonjugasi, 2 berasal dari nitrogen dan 8 berasal dari karbon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tobramicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πιπεριδίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monofosfato cíclico de guanosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroalanin je aminokyselina odvozená od alaninu přeměnou methylové skupiny na methylenovou. Nachází se jako pozůstatek v mikrobiálních peptidech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bicarbonatos (ou hidrogenocarbonatos) são sais inorgânicos que contêm o ânion HCO3-. Quimicamente, eles são resultantes de uma reação de salificação parcial. O bicarbonato mais conhecido é o bicarbonato de sódio. Devido a sua solubilidade relativamente baixa, ele é um intermediário no processo de obtenção do carbonato de sódio, seguindo o método desenvolvido por Ernest Solvay. Em solução, o bicarbonato se encontra em equilíbrio com carbonato, água e dióxido de carbono. Este equilíbrio é recorrente em processos naturais e artificiais. O fato de que o (Ca(HCO3)2) é mais solúvel do que o carbonato de cálcio (CaCO3) é importante em geoquímica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тадалафил (лат. Tadalafil) — медицинский препарат, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, то есть неспособности достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта. Торговые наименования: Adcirca и Cialis, производство Eli Lilly and Company, США.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "孕烯醇酮（英語：Pregnenolone，3-羟基孕固烯-20-酮）是一种涉及到孕酮、盐皮质激素、糖皮质激素、雄激素以及雌激素类固醇生成的类固醇激素，因此它是一种激素原。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452207" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina HMGB1 (High Mobility Group Box 1), nota in precedenza come HMG1 (High Mobility Group 1) e anfoterina, è una proteina strutturale, non istonica, della cromatina, membro della famiglia delle proteine (ad alta mobilità elettroforetica), e in particolare della sottofamiglia (proteine contenenti un dominio HMG-box di legame con il DNA), codificata dal gene omonimo. La proteina è abbondante nel nucleo di tutte le cellule eucariote, dove ha un ruolo importante nel rimodellamento della cromatina. È anche un mediatore fondamentale dell'infiammazione, particolarmente in caso di necrosi. È stata scoperta per caso dal gruppo di Marco Emilio Bianchi nel 1989.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proklorperazin (Stemetil), neuroleptikum, som användes mest mot illamående och kräkningar.Medlet avregistrerades 2011-12-31 och finns numera tillgängligt i apotekstillverkad beredning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sulfan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/കൊക്കെയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etilživa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ditioeritritolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pentan-1-ol est un alcool primaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452248" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HER2（ハーツー）は、細胞表面に存在する約185 kDaの糖タンパクで、受容体型チロシンキナーゼである。上皮成長因子受容体 (EGFR、別名ERBB1) に類似した構造をもち、EGFR2、ERBB2、CD340、あるいはNEUとも呼ばれる。HER2タンパクをコードする遺伝子は HER2/neu、erbB-2 で17番染色体長腕に存在する。また、HER2 は、human epidermal growth factor receptor (HER/EGFR/ERBB) family(EGFRファミリー)に属するタンパク質である。 HER2タンパクは正常細胞において細胞の増殖、分化などの調節に関与しているが、何らかの理由でHER2遺伝子の増幅や遺伝子変異が起こると、細胞の増殖・分化の制御ができなくなり、細胞は悪性化する。HER2遺伝子はがん遺伝子でもあり、多くの種類のがんで遺伝子増幅がみられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dezoksiriboza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463917" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dokosan (CH3(CH2)20CH3) (sumární vzorec C22H46) je uhlovodík patřící mezi alkany, má 22 uhlíkových atomů v molekule.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6,7-다이메틸-8-리비틸루마진", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, błonowy regulator przewodnictwa) – białko tworzące w błonie komórkowej, kodowane przez gen CFTR znajdujący się na długim ramieniu chromosomu 7 w locus 7q31.2. Jego nieprawidłowa forma wywołuje chorobę genetyczną – mukowiscydozę.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timidina (deoksitimidina; nama lain deoksiribosiltimina atau timoksin deoksiribosida) adalah pirimidina deoksinukleosida. Deoksitimidina merupakan DNA nukleosida T yang berpasangan dengan (A) pada DNA untai ganda. Dalam biologi sel digunakan untuk sel-sel pada G1 / fase S awal. Sebelum terjadi ledakan penggunaan timidina yang disebabkan oleh kebutuhan akan timidina guna memproduksi obat antiretroviral azidothimidina (AZT), sebagian besar produksi timidina dunia berasal dari sperma ikan haring. Timidina biasanya terjadi hampir secara eksklusif dalam DNA, tetapi kadang dapat terjadi juga dalam pada tRNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಯುರೇನಿಯಮ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El desoxiadenilato, también conocido por el nombre más descriptivo monofosfato de desoxiadenosina o su sigla en inglés dAMP, es uno de los cuatro nucleótidos que se encuentran en el ADN. Puede considerarse como un derivado del , en el que el grupo hidroxilo (-OH) en el segundo carbono de la pentosa del nucleótido ha sido reducido, perdiendo el átomo de oxígeno y convirtiéndose en un simple átomo de hidrógeno (de ahí su prefijo "desoxi"). Pero también puede considerarse como el éster del ácido fosfórico con el nucleósido desoxiadenosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cholsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Didanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エルゴタミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/PAK5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La langerina, definita anche con l'acronimo CD207 è una proteina espressa dalle cellule di Langerhans dell'epidermide. Essa è implicata nella formazione dei granuli di Birbeck. Essa è un recettore e fa parte dei PRR (pattern recognition-receptors).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "马萘雌酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoruro de aluminio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "부갑상샘 호르몬(Parathyroid hormone, PTH, parathormone, parathyrin)은 뼈, 장기, 소장에 대한 영향을 통해 농도를 조절하는 부갑상샘에 의해 분비되는 펩타이드 호르몬이다. PTH는 시간이 지남에 따라 골조직이 되고 되는 과정인 (Bone remodeling)에 영향을 준다. PTH는 낮은 혈청 칼슘(Ca2+) 수준에 반응하여 분비된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ist ein Phenol und neben Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) das dritte mögliche Dihydroxybenzol. Hier befinden sich die beiden Hydroxygruppen in der para-Stellung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le crizotinib est une molécule inhibitrice de plusieurs tyrosine kinases, en cours de développement dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_angelikowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456937" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Triamterene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462560" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol de madera, alcohol metílico o raramente alcohol de quemar, es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula química es CH3OH (CH4O).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Forkhead-Box-Protein P2 (FOXP2) ist ein Transkriptionsfaktor und zählt zur Gruppe der Forkhead-Box-Proteine. Entdeckt wurde FOXP2 erstmals 1998 bei Untersuchungen einer Londoner Familie, bei der viele Angehörige unter schweren Sprachstörungen litten. Inzwischen ist bekannt, dass FOXP2 beim Spracherwerb, einschließlich grammatikalischer Fähigkeiten, eine entscheidende Rolle spielt. Für das FOXP2-Gen ist in den Massenmedien die Bezeichnung „Sprachgen“ popularisiert worden. Viele andere Wirbeltiere besitzen dieses Gen ebenfalls, und auch bei ihnen scheint FOXP2 für Lautäußerungen entscheidend zu sein. Nach Ausschaltung des Gens, beispielsweise bei Mäusen (Knockout-Maus) oder durch Mutation beim Menschen, entfaltet es eine pleiotrope Wirkung: Mehrere phänotypische Merkmale ändern sich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthyltriénolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VLDLR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido borikoa H3BO3 formula duen konposatu kimikoa da. Antiseptiko, intsektizida, sugarraren atzeratzaile eta beste konposatu kimiko batzuen aitzindari bezala erabiltzen da. Normalean, oinak garbitzeko putzuak egiteko erabiltzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xilosa formula duen monosakaridoa da, aldehido taldea (CHO) lehenengo karbonoan duena. Bost karbono dituenez pentosa bat da. Koch zientzilari finlandiarrak isolatu zuen lehenengoz 1881 urtean.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பிரிடீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Mdm2 (pour « murine double minute 2 » est l'E3 ubiquitine ligase responsable de la régulation négative de p53. Son gène est le MDM2 situé sur le chromosome 12 humain est un oncogène. C'est une protéine qui est retrouvée chez l'humain. Elle va ubiquitiniler la protéine p53 (gardienne du génome) et ce faisant, p53 sera dégradé par le complexe du protéasome sans exercer son effet. Une mutation amplificatrice de MDM2 inactive complètement p53 donc les dégâts de l'ADN n'entraineront plus de réparation cellulaire ou d'apoptose ce qui va donner naissance à un cancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "核糖-5-磷酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-dioxaan, gewoonlijk kortweg dioxaan genoemd, is een organische, licht ontvlambare vloeistof. Het is een ether met twee functionele ethergroepen. Er zijn nog twee andere, minder gebruikte isomeren van dioxaan, namelijk (een cyclisch organisch peroxide) en 1,3-dioxaan (een cyclisch acetaal).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/క్రిప్టాన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimethylamine of TMA is een van de drie methylamines. Het is een kleurloos, brandbaar gas dat reeds bij zeer kleine concentraties een sterke visgeur verspreidt. Het is mengbaar met water en naast het trimethylamine in drukhouders wordt het ook geleverd als een oplossing van 40% in water. Daarnaast is ook het hydrochloridezout commercieel verkrijgbaar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "타목시펜(tamoxifen, 상표명: Nolvadex 등)은 여성의 유방암을 예방하고 여성과 남성의 유방암을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 다른 종류의 암에 대해서도 연구되고 있다. 에 사용되고 있다. 타목시펜은 유방암의 경우 일반적으로 날마다 구강으로 5년 간 섭취한다. 심각한 부작용으로는 자궁암, 뇌졸중, 시력 문제, 폐색전증의 위험의 사소한 증가를 포함한다. 일반적인 부작용으로는 불규칙적인 월경, 체중 감소, 이 포함된다. 임신이나 모유 수유 중에 투여하면 태아에 위험을 초래할 수 있다. (SERM)이며 유방암 세포의 성장을 퇴화시킴으로써 동작한다. 그룹에 속한다. 타목시펜은 1962년에 도라 리처드슨(Dora Richardson)에 의해 처음 개발되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 타목시펜은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 일일 대략 US$0.07–0.23이다. 미국 내 비용은 일일 대략 $1이다. 2016년 미국에서 200만 건 이상의 처방과 더불어 238번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/الميفيبريستون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-carbolina (9H-[3,4-b]indol) es una amina orgánica, prototipo de un grupo de compuestos conocidos como β-carbolinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096849" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ciproheptadina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Antigene_prostatico_specifico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088339" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯海拉明（英語：Diphenhydramine）是一種第一代抗組織胺藥，主要用於治療過敏症，也可以用於治療失眠、感冒症狀、帕金森氏症震顫和噁心、防止暈車及錐體外症候群，亦具備局部麻醉藥的效果。苯海拉明具有鎮靜劑作用，被部分用於助眠或抗焦慮藥。給藥方式包括口服、靜脈注射及肌肉注射。最大效果通常在給藥後約兩小時，效果可持續長達七小時。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시토크롬 P450 2D6(CYP2D6)은 인간에서 CYP2D6 유전자에 의해 암호화되는 효소이다. CYP2D6은 주로 간에서 발현되는것으로 알려져있다. 이것은 또한 흑질(Substantia nigra)를 포함하여 중추 신경계의 영역에서 높게 표현된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/وی_ایکس-۶۸۰" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "П-нітроанілін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیریدین-ان-اوکسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citrulline (C6H13N3O3) est un acide aminé non protéinogène. La citrulline a été identifiée pour la première fois il y a plus de 70 ans à partir de la pastèque Citrullus lanatus dont elle tient son nom. La pastèque est la plus importante source de citrulline connue à ce jour (0,7 à 3,6 g·kg-1 de pulpe selon l’espèce et le degré de maturité). Elle a pu être isolée mais non quantifiée dans d’autres cucurbitacées telles que le concombre, le melon, la citrouille, la courge. Chez la plupart des mammifères, l’intestin grêle est la principale source de citrulline circulante. Elle entre dans la synthèse endogène de l’arginine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zidovudin (ZDV), yang juga dikenal dengan nama azidotimidin (AZT), merupakan obat antiretroviral yang digunakan untuk mencegah dan mengobati HIV/AIDS. Obat ini mengurangi replikasi dari virus, sehingga gejala dari penyakit AIDS akan berkurang dan tes darah akan menunjukkan viral load yang lebih sedikit. Zidovudin juga dapat digunakan untuk mencegah penularan dari HIV, seperti dari ibu ke bayi selama proses kelahiran. Ketika AZT diberikan pada pasien HIV, AZT memperlambat replikasi HIV pada pasien, tetapi tidak menghentikan replikasi sepenuhnya. HIV dapat menjadi resisten terjadap AZT, dan karena itu AZT sekarang biasanya digunakan dalam bentuk kombinasi dengan obat anti-HIV lainnya yang disebut terapi antiretroviral yang sangat aktif (HAART).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGF-C) ist ein Eiweißmolekül, das als Wachstumsfaktor fungiert. Es gehört zur Gruppe der Platelet Derived Growth Factor / Vascular Endothelial Growth Factor (PDGF/VEGF)-Familie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/헥사데케인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451972" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клотримазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uran (benannt nach dem Planeten Uranus) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol U und der Ordnungszahl 92. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block). Uran ist ein Metall, dessen sämtliche Isotope radioaktiv sind. Natürlich in Mineralen auftretendes Uran besteht zu etwa 99,3 % aus dem Isotop 238U und zu 0,7 % aus 235U.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DLG4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Eosinophile kationische Protein (engl. eosinophil cationic protein, ECP) ist ein vom menschlichen Körper produziertes Antibiotikum und Anthelminthicum. Es wird selektiv in eosinophilen Granulozyten synthetisiert. Es ist neben eines der Hauptkomponenten der eosinophien Granula. Bei beiden Proteinen handelt es sich um Ribonukleasen der Superfamilie RNase A. Ähnliche RNAsen sind in allen Wirbeltieren anzutreffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Маннит" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455215" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quecksilber(II)-iodid ist eine chemische Verbindung und gehört zu den Halogeniden des Schwermetalls Quecksilber. Direkten Kontakt sollte man wegen seiner hohen Toxizität meiden. Quecksilber(II)-iodid ist ein Halbleiter und lichtempfindlich. Mit Kaliumiodid und Quecksilber(II)-chlorid bildet es kristallisierbare Doppelverbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ارقوتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エチレンジアミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Karbenoksolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proconvertina o fattore VII è una glicoproteina costituita da una singola catena polipeptidica sintetizzata a livello epatico. Il suo peso molecolare è di circa 53.000 dalton. Questa proteina ha un tempo di emivita molto breve: fino a 6 ore. Se sottoposta ad elettroforesi migra sia nelle α-globuline che nelle β-globuline. È una delle proteine che fa coagulare il sangue nella cascata della coagulazione. È un enzima della classe della serina proteasi. Una forma ricombinante del fattore umano VIIa (eptacog alfa [attivato], NovoSeven) ha l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per emorragia incontrollata nei pazienti con emofilia. A volte è usato senza licenza in gravi sanguinamenti incontrollabili, sebbene ci siano stati problemi di sicurezza. È anche disponibil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de necrosi tumoral alfa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-hexaan is een organische verbinding met als brutoformule C6H14. Het is bij kamertemperatuur een kleurloze ontvlambare vloeistof die onder meer wordt gebruikt als oplosmiddel. Het wordt gewonnen uit aardolie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fluorouracyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PDPN (англ. Podoplanin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 162 амінокислот, а молекулярна маса — 16 698. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q292393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Kôlesterola" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_lipoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Доксепін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидрокортизон — это название гормона кортизола, который используется в качестве лекарства. Использование включает такие состояния, как недостаточность надпочечников, адреногенитальный синдром, высокий уровень кальция в крови, тиреоидит, ревматоидный артрит, дерматит, астма и ХОБЛ. Это метод выбора при недостаточности коры надпочечников. Его можно вводить перорально, местно или путем инъекции. Прекращение лечения после длительного использования следует проводить медленно. Побочные эффекты могут включать изменение настроения, повышенный риск заражения и отек. Общие побочные эффекты при длительном применении включают остеопороз, расстройство желудка, физическую слабость, легкие синяки и дрожжевые инфекции. Пока неясно, безопасно ли это во время беременности. Гидрокортизон — это глюкокортикоид, который действует как противовоспалительное средство и подавляет иммунитет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Proclorperazină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Oktanata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Hydroxyindolylessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_росту_гепатоцитів" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458784" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 2,3-dihydroxybenzoïque (2,3-DHB) est un composé organique aromatique. C'est l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque (DHB), constitué d'un cycle benzénique substitué par deux fonction alcool (phénol) et une fonction acide carboxylique. Il se présente sous la forme d'un solide incolore. Il est biosynthétisé à partir de l'acide chorismique, lui-même synthétisé à partir de l'acide shikimique. Il fait partie de nombreux sidérophores, molécules complexant fortement les ions fer facilitant son absorption chez les bactéries. Ce fait peut s'expliquer par sa structure : le 2,3-DHB est constitué d'un groupe catéchol qui lorsqu'il est déprotoné peut lier fortement des centres fer, et sa partie acide carboxylique permet de rattacher la molécule à de nombreux composés via une liaison amide. On peut citer parmi ces sidérophores l'entérobactine, un sidérophore à haute affinité qui contient trois substituants, dihydroxybenzoyle liés au depsitripeptide de la sérine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eicosapentaensäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/오로티딘_일인산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La propionyl-coenzyme A, généralement écrite propionyl-CoA, est un thioester de la coenzyme A et d'acide propionique. Il est notamment produit au cours du métabolisme de la valine, de l'isoleucine et de l'α-cétoglutarate (lui-même issu de la dégradation de la thréonine et de la méthionine) et résulte également de la β-oxydation d'acides gras à nombre impair d'atomes de carbone. Chez les mammifères, la propionyl-CoA est convertie en méthylmalonyl-CoA par condensation avec un anion bicarbonate HCO3− et hydrolyse d'une molécule d'ATP en ADP et phosphate inorganique Pi sous l'action de la propionyl-coenzyme A carboxylase, une enzyme nécessitant de la biotine comme coenzyme. La méthylmalonyl-CoA est convertie de l'énantiomère S à la forme R sous l'action de la méthylmalonyl-coenzyme A racémase, puis en succinyl-CoA par la méthylmalonyl-coenzyme A mutase. Chez les insectes et les végétaux, la propionyl-CoA est plutôt dégradée en acétate à travers un mécanisme qui n'est pas entièrement élucidé, semblable à la β-oxydation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Biotiin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Фосфоглицериновая кислота (3-ФГК, 3-фосфоглицерат) — органическое соединение, сложный эфир глицериновой кислоты и ортофосфорной кислоты, важный промежуточный метаболит гликолиза и цикла Кальвина. В цикле Кальвина 3-фосфоглицерат образуется в результате спонтанного распада нестабильного шестиуглеродного соединения, образованного в результате фиксации CO2 на молекуле рибулозо-1,5-бисфосфата. Таким образом, на каждую молекулу фиксированного CO2 образуется две молекулы 3-фосфоглицерата.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453835" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Pirroloquinolina quinona (PQQ) fue descubierta por J.G. Hauge como el tercer cofactor enzimático luego de la nicotinamida y flavina en bacterias, aunque habían hipotetizado que se trataba de una naftoquinona.​ Anthony y Zatman también encontraron el cofactor redox desconocido en la enzima alcohol deshidrogenasa, y lo llamaron metoxatina.​ En 1979, Salisbury et al.,​ como así también Duine et al.​ extrajeron este grupo prostético de la metanol deshidrogenasa de metilotropos e identificaron su estructura molecular. Adachi et al. identificaron que la PQQ también se encontraba en Acetobacter.​ Las enzimas que contienen PQQ se denominan . La , una de las quinoproteínas, se utiliza como sensor de glucosa. Subsecuentemente se encontró que la PQQ estimulaba el crecimiento bacteriano.​ Adicionalmente se han encontrado efectos antioxidantes y neuroprotectivos.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ARRB1 (англ. Arrestin beta 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 418 амінокислот, а молекулярна маса — 47 066. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до фосфопротеїнів, інгібіторів передачі внутрішньоклітинних сигналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مضاد_الثرومبين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कुनैन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirofosforan tiaminy – organiczny związek chemiczny zawierający szkielet pirymidyny, tiazolu i resztę pirofosforanową. Jest to biologicznie czynna forma witaminy B1 (tiaminy). Związek ten pełni funkcję koenzymu kilku enzymów związanych z metabolizmem cukrowym. Niedobór lub brak tiaminy upośledza funkcje tych biologicznie czynnych białek. Uszkodzeniu ulega przede wszystkim tkanka nerwowa, gdzie dochodzi do zaburzeń w syntezie acetylocholiny, procesu pozostającego w ścisłym związku z tlenową dekarboksylacją pirogronianu i powstawaniem acetylokoenzymu A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentanal of valeraldehyde is een onvertakt alifatisch aldehyde met vijf koolstofatomen. Het is een kleurloze vloeistof met een stekende geur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvoxamin är en substans i kategorin SSRI, en grupp antidepressivum. Fluvoxamin som marknadsförs under namnet Fevarin och i USA som Luvox. Tillsammans med Zelmid är det det äldsta SSRI-preparatet och var det första läkemedlet av den här typen som började förskrivas i högre grad då Zelmid snabbt drogs in från marknaden. Numera förskrivs det mer sällan, bland annat på grund av att nyare SSRI såsom sertralin och fluoxetin har visat sig mildare och skonsammare. Fluvoxamin har kraftigare verkan (mer potent), dessutom är det mycket större risk för illamående, speciellt i början av behandlingen. Vanligtvis förskrivs inte fluvoxamin förrän andra SSRI testats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467966" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Angiotensiinikonvertaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465234" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Presqualene pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'holmium est l'élément chimique de numéro atomique 67, de symbole Ho. L'holmium est un métal du groupe des terres rares. Comme les autres lanthanides, il est malléable et ductile à température ambiante, s'oxyde lentement dans l'air sec mais rapidement dans l'air humide. Le nom de cet élément provient de la latinisation après aphérèse du toponyme Stockholm, ville natale de son découvreur Per Thodor Cleve. Il est extrait, comme la plupart des terres rares, de la monazite qui en contient environ 0,05 %", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензиламін (фенілметиламін, α-амінотолуен) — орананічна сполука з класу амінів з формулою .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido stearico è un acido carbossilico (facente parte della famiglia degli acidi grassi saturi) con formula C18H36O2. A temperatura ambiente (25 °C) si presenta come un solido, temperatura di fusione 68.8 °C, temperatura di ebollizione 350 °C. Da solido mostra scaglie bianche più o meno grandi e ha un odore rancido. Insolubile in acqua, poco solubile in alcol, solubile in acetone ed etere. Insieme all'acido palmitico forma la stearina utilizzata per la produzione di candele e sapone. Viene ampiamente utilizzato come eccipiente in molte preparazioni farmaceutiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Fluoxetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14860072" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide mycophénolique est un agent immunosuppresseur, indiqué en transplantation d'organes contre le rejet d'organe . Il s'utilise en particulier pour l'administration par voie orale pour prévenir le rejet chez les transplantés rénaux; administré sous forme de mycophénolate mofétil, il est rapidement transformé en acide mycophénolique, le métabolite actif, par hydrolyse in vivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CX3CL1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die TFIIH-Helikase XPB ist das Enzym im Zellkern von Eukaryoten, das als Teil des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH) die Öffnung des DNA-Doppelstrangs katalysiert, nachdem der Präinitiationskomplex zusammengebaut wurde. Dieser Reaktionsschritt ist Teil der Initiation der Transkription aller eukaryotischen Gene. Außerdem spielt XPB eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur. Mutationen im menschlichen ERCC3-Gen, das für XPB codiert, können zur seltenen Erbkrankheit Xeroderma pigmentosum Typ B führen, bei der das Risiko für Hautkrebs 2000fach erhöht ist, oder zum Tay-Syndrom, einer seltenen Ichthyose. Die Öffnung des Doppelstrangs verbraucht ein Molekül ATP und umspannt die Basen von −10 bis +2 bezüglich des Genanfangs. Unterstützt wird sie durch Entdrillung der DNA (sogenanntes negatives Supercoiling) mithilfe von TFIIE. An der DNA-Reparatur nimmt außerdem die XPD-Helikase teil. Die geöffnete DNA wird in beiden Fällen als DNA-Blase bezeichnet. Ein zu XPB orthologes Protein wurde in Archaeen gefunden. Das gefundene XPB weist wie das eukaryotische in vitro keine Helikase-Aktivität auf. Für das Protein wird eine Funktion bei der DNA-Reparatur vermutet. XPB und XPD bilden einen Teil der Verteidigung der Zelle gegen retrovirale Infektionen, einer Laborstudie nach. Eine chinesische Studie fand, dass eine Kombination bestimmter XPB- und XPD-Varianten das Lungenkrebsrisiko erhöhte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tridecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentà", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lattosio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lanostérol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287328" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gefitinibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنزيم محول للأنجيوتنسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/HMG-CoA-reduktas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirimetamina (Daraprim) protozoo-infekzioen aurkako sendagaia da. Batez ere malariaren tratamendurako eta profilaxirako erabiltzen dute. Sulfadiazinarekin batera erabiltzen dute Toxoplasma gondii (toxoplasmosia) bidezko infekzioa duten pazienteen tratamenduan, paziente immunokonprometituetan, hala nola GIBdun positiboetan, haurdunaldiaren 2. eta 3. hiruhilekoetan, eta toxoplasmosiaren tratamenduan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチルマロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시아데노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/하이포잔틴" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spironolactone est un composé organo-sulfuré de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle est à ce titre un anti-hypertenseur et un faible diurétique. Dans une moindre mesure la spironolactone est un antagoniste des androgènes sur leur récepteur. Elle est commercialisée sous les noms de Aldactone, Novo-Spiroton, Aldactazine, Spiractin, Spirotone, Verospiron ou Berlactone. Cette molécule s'introduit en 1959, comme produit dérivé du , connu comme le SC.9420 lors des études cliniques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452068" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tumornekrosefaktor (kurz: TNF, oder noch gebräuchlich: Tumornekrosefaktor-α kurz: TNF-α, oder veraltet: Kachektin, oder wissenschaftlich: tumor necrosis factor ligand superfamily member 2 kurz TNFSF2) ist ein multifunktionaler Signalstoff (Zytokin) des Immunsystems, welcher bei lokalen und systemischen Entzündungen beteiligt ist. TNF wird hauptsächlich von Makrophagen ausgeschüttet. Seine wichtigste Funktion ist, die Aktivität verschiedener Immunzellen zu regeln. TNF kann den Zelltod (Apoptose), Zellproliferation, Zelldifferenzierung und Ausschüttung anderer Zytokine anregen. Er löst Fieber aus und ist an der Entstehung der Kachexie bei bestimmten Krankheiten beteiligt. Ferner hat er Effekte auf den Fettstoffwechsel, die Koagulation, die Insulinresistenz und die endotheliale Funktion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Tranecsamig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ουρακίλη (xημικός τύπος C4H4N2O2) αποτελεί μία ετεροκυκλική ένωση που εμπεριέχει αρωματικό δακτύλιο. Συνιστά μία από τις αζωτούχες βάσεις των νουκλεοτιδίων και ανήκει στην οικογένεια των πυριμιδινών. Συμμετέχει κατά κύριο λόγο στη δομή του RNA, αλλά έχει βρεθεί και στο DNA ορισμένων βακτηριοφάγων. Στο μόριο του RNA σχηματίζει διπλό δεσμό υδρογόνου με την αδενίνη. Η ουρακίλη ανακαλύφθηκε αρχικά το 1900 και απομονώθηκε μέσω υδρόλυσης πυρήνων ζυμομυκήτων που βρέθηκαν σε θύμο αδένα και σπλήνα βοοειδούς, σπέρμα ρέγγας και φύτρο σίτου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460542" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 2-pyrrolidone ou γ-butyrolactame est un composé organique constitué d'un lactame à cinq chaînons. C'est un liquide incolore utilisé dans le milieu industriel, comme solvant polaire, non corrosif, avec un haut point d'ébullition dans une grande variété d'applications. Il est miscible en toutes proportions avec beaucoup d'autres solvants tels que l'eau, l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme, le benzène, l'acétate d'éthyle ou le disulfure de carbone. 
* cotinine ; 
* doxapram ; 
* piracétam ; 
* povidone ; 
* éthosuximide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4,6-二苯并呋喃二甲酸是一种有机化合物，化学式为C14H8O5。它可由锂化（正丁基锂/四甲基乙二胺）后与二氧化碳反应得到。它和氯化亚砜反应，可以得到4,6-二苯并呋喃二甲酰氯。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シロマジン (Cyromazine) とは、トリアジン骨格を有する昆虫成長制御剤で、殺虫剤および殺ダニ剤として使用される。メラミンのシクロプロピル誘導体であり、幼虫の神経系に作用して、幼虫の脱皮阻害作用や蛹の変態阻害作用を示す。日本ではハモグリバエ類を対象として、1996年に非食用作物 (キク、ガーベラ) で、1999年には食用作物 (ナス、トマト、カボチャ、メロン等) で農薬登録された。 獣医学領域では、畜舎・鶏舎周辺のハエ駆除用殺虫剤として使われる。産卵鶏用のラーバデックスはハエ幼虫発育抑制剤だが、餌に混ぜて鶏に与えることで鶏糞に沸くウジを駆除するというユニークな用法 (フィードスルー) が特徴である。 従来は養鶏家が人手をかけて鶏糞に薬剤を散布していたが、多大な労力がかかるにもかかわらず散布ムラにより防除が不完全になるという問題があった。これに対し、ラーバデックスではいったん鶏に食べさせることで薬剤を糞中に均等に分散させるという戦略をとることにより、防除の確実性が上がるだけでなく、給餌とハエ防除が同時に行えるので養鶏家の労力が軽減されるという合理的なものになっている。 このほか、アクアリウムにおいてはイカリムシやチョウなど外部寄生虫に対する殺虫薬として用いられる（ただし日本では、魚類に対する動物用医薬品としては認可されていない）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clindamycin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Lincosamid-Antibiotika. Es ist ein chlorierter Abkömmling von Lincomycin und wird halbsynthetisch hergestellt. Clindamycin wirkt in üblicher Dosierung bakteriostatisch, hochdosiert auch bakterizid hauptsächlich gegen grampositive aerobe Keime, wie Streptokokken oder Staphylokokken, gegen Anaerobier, vor allem gramnegative sowie ferner gegen Chlamydien. In Kombination mit Pyrimethamin ist es gegen Toxoplasma gondii wirksam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/1-بروبانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451512" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريتونافير (بالإنجليزية: Ritonavir)‏ هو دواء مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) ينتمي إلى عائلة مثبطات البروتياز في الإيدز (الادوية المثبطة لانزيم بروتاز)(Potease). ويتم استعماله تزامنا مع دواءلوبينافير (Lopinavir).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ալբումին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4063441" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羟基脲（INN：Hydroxycarbamide，又名Hydroxyurea，商品名包括Hydrea和Droxia）是一种化疗及抗逆转录病毒药物，被用于治疗慢性粒细胞白血病、骨髓增生性疾病和镰刀型细胞贫血症等疾病。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Colină_(compus)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Squalen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "하이드록시프롤린(hydroxyproline)은 수산화된 프롤린이다. 콜라겐에 풍부하다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dióxido de azufre, u óxido de azufre (IV), es un óxido cuya fórmula molecular es SO2. Es un gas incoloro con un característico olor irritante. Se trata de una sustancia reductora que, con el tiempo, el contacto con el aire y la humedad, se convierte en trióxido de azufre. La velocidad de esta reacción en condiciones normales es baja. En agua se disuelve formando una disolución ácida. Puede ser concebido como el anhidruro de un hipotético ácido sulfuroso (H2SO3). Esto —en analogía a lo que pasa con el ácido carbónico— es inestable en disoluciones ácidas pero forma sales, los sulfitos y .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La camptotecina (CPT) és un tipus I. Va ser descobert el 1966 per M. E. Wall i M. C. Wani en un cribratge sistemàtic de productes naturals per a antineoplàstics. Va ser aïllat de l'escorça i la tija de , un arbre originari de la Xina utilitzat com a tractament contra el càncer en la medicina tradicional xinesa. La CPT va mostrar una notable activitat anticancerosa en assajos clínics previs. Té una baixa solubilitat, s'han desenvolupat nombroses síntesis de camptotecina i diversos derivats per augmentar els beneficis del producte químic, amb bons resultats. Dues anàlogues de la CPT han estat aprovades i s'utilitzen avui en dia en la quimioteràpia contra el càncer, i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455595" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Teryflunomid – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, aktywny metabolit leflunomidu. Jest środkiem immunomodulującym o właściwościach przeciwzapalnych. Stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Erythritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciproteron_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アリルアミン（または、3-アミノプロペン、3-アミノプロピレン、モノアリルアミン、2-プロペンアミン、2-プロペン-1-アミン）は、化学式C3H7Nのアミンの有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/BPI_(ген)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinaza tyrozynowa Brutona – cytoplazmatyczna, niereceptorowa kinaza, która odgrywa główną rolę w przekazywaniu sygnałów z różnych receptorów powierzchniowych komórek, w tym przede wszystkim z receptorów limfocytów B (ang. B-cell receptors; BCRs).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thioglycolzuur of mercaptoazijnzuur is een organische verbinding met als brutoformule C2H4O2S. De zuivere stof komt voor als een corrosieve kleurloze vloeistof met een indringende en onaangename geur, die matig oplosbaar is in water en enkele organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Licopeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲状腺素结合球蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Aminokapronihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Gadolinyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O fluoreto de alumínio é um composto inorgânico de fórmula química AlF3. Ele pode ser preparado a partir do tratamento de hidróxido de alumínio ou alumínio com fluoreto de hidrogênio. Como um sólido, sua estrutura cristalina assemelha-se com a do trióxido de rênio, ReO3, consistindo de AlF6 octaedro distorcido. O fluoreto de alumínio é um aditivo importante durante a produção de eletrólito alumínio porque diminui o ponto de fusão o óxido de alumínio e aumenta a condutividade do eletrólito. Junto com o fluoreto de zircônio, o fluoreto de alumínio é a base dos vidros de fluoretos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Serotonino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-甲酰基四氢吡咯是一种有机化合物，化学式为C5H9NO。它可由四氢吡咯和二氧化碳在还原剂二甲胺-甲硼烷（Me2NH·BH3）的存在下反应制得；四氢吡咯和一氧化碳或二甲基甲酰胺反应也能得到N-甲酰基四氢吡咯。在催化剂的存在下，它可以被还原为N-甲基四氢吡咯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097583" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina šťavelová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116753" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pentadécylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Elvitegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD18", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HBZ (англ. Hemoglobin subunit zeta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 15 637. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الميفيناميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451952" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Kafeinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/4-Nitrobenzoik_asit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пі́рофосфа́тна кислота́, дифосфа́тна кислота́ — неорганічна сполука, чотириосновна кислота складу H4P2O7. За звичайних умов є білою кристалічною речовиною у двох формах: стійкій з температурою плавлення 71,5 °C та нестійкій із 54,3 °C. Дуже добре розчиняється у воді. При взаємодії з основами утворює ряд солей пірофосфатів.", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Dimethylamino_compounds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sakarino aŭ Saĥarino (E 954) estas sintezita dolĉigaĵo, kiu estis malkovrita en 1878 far kemiisto . Sakarino estas 500-oble pli dolĉa ol sukero. Ĝi havas kelkfoje amaran postan guston kaj oni ofte miksas ĝin kun ciklamato, taŭmatino aŭ . Sakarino ne kaŭzas karion. Ĉe samtempa gluto kun medikamentoj, sakarino povas damaĝe kaŭzi vezikmukan haŭton. Oni uzas ĝin en porka furaĝo kiel apetitekscitilon. Ĝi estas rapide sorbata en la homa korpo kaj estas sekreciata en urino (dum unu diurno estas eligata pli ol 90 %). Ĝi estas tiel fakte kalori-libera kaj uzeblas ankaŭ por diabetaj produktoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecane (juga dikenal dengans sebutan diheksil, biheksil, adakana 12 atau duodekana) adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus molekul CH3(CH2)10CH3 (atau C12H26). Senyawa ini mempunyai 355 isomer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "노네인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор липопротеинов очень низкой плотности", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அஸ்பார்ட்டம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kafeina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το διαζωμεθάνιο (αγγλικά: diazomethane) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο CH2N2. Ανακαλύφθηκε από το γερμανό χημικό (Hans von Pechmann) το 1894. Είναι η απλούστερη . Σε (χημικά) καθαρή μορφή και σε θερμοκρασία περιβάλλοντος είναι εξαιρετικά ευαίσθητο και εκρηκτικό κίτρινο αέριο. Γι' αυτό, σχεδόν καθολικά χρησιμοποιείται σε μορφή διαλύματός του σε διαιθυλαιθέρα. Η ένωση είναι δημοφιλές μεθυλενιωτικό μέσο στο εργαστήριο, αλλά είναι πολύ επικίνδυνο να χρησιμοποιηθεί σε βιομηχανική κλίμακα, χωρίς ειδικές προφυλάξεις.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Amyloid-Precursor-Protein (Amyloid-Vorläuferprotein, APP) ist ein integrales Membranprotein, von dem man annimmt, dass es bei der Bildung von Synapsen eine Rolle spielt, obwohl seine Funktion bis jetzt noch nicht genau bekannt ist. Bei der Spaltung des APP, das eine Größe von 753–770 Aminosäureeinheiten aufweist, durch die Alpha-Sekretasen entstehen kleinere, wasserlösliche Proteine mit 654 bis 670 AS-Bausteinen, sogenannte sAPPs oder APPsα, die neuroprotektive Eigenschaften besitzen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbamoylphosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетилхолинэстераза (сокр. АХЭ, англ. AChE, КФ 3.1.1.7) — гидролитический фермент из семейства эстераз, который содержится в синапсах и катализирует гидролиз нейромедиатора ацетилхолина до холина и остатка уксусной кислоты. Реакция, катализируемая ацетилхолинэстеразой, необходима для дезактивации ацетилхолина в синаптической щели и перехода клетки-мишени в состояние покоя (например, для расслабления мышечной клетки). Поэтому ингибиторы ацетилхолинэстеразы (фосфорорганические инсектициды, ДФФ, зарин, зоман и V-газы, и некоторые другие пептиды змеиных ядов) — мощные токсины, воздействие которых на организм человека обычно приводит к смерти от судорог дыхательной мускулатуры.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グリオキシル酸（グリオキシルさん、glyoxylic acid）は、1分子の中にアルデヒド基とカルボキシル基を持つカルボン酸の一種である。一部の植物や菌類が持ち、脂質からの糖新生を可能にするグリオキシル酸回路では、アセチルCoAと結合してリンゴ酸を作る。また、無電解めっきの還元剤としても使用される。 グリオキシル酸はヒトではエチレングリコールからシュウ酸に代謝される際の中間体で、体内で酸化を受けると有害なシュウ酸が生成されることになる。 ピリドキシン（ビタミンB6）は、グリオキシル酸を有害なシュウ酸するよりはむしろグリシントランスアミナーゼによりグリシンへの転換を促進する作用を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Smad_4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミグルスタット（Miglustat）は、海外ではゴーシェ病I型（GD1）、日本ではニーマン・ピック病C型の治療に用いられる医薬品である。商品名ブレーザベス。開発コードOGT 918。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウリジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Puromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθανολαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Пиридоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пирослизевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-hydroxy-3-méthylglutarique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯并咪唑是一个多环芳香杂环化合物，由苯和咪唑并合而成，分子式为C7H6N2。维生素B12分子中，5,6-二甲基苯并咪唑为碱基与钴中心相连。 苯并咪唑与咪唑类似，也是制备氮杂环卡宾的常用原料。此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位去质子化制得，用于制取过渡金属卡宾配合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El benzaldehído (C6H5CHO) es un compuesto químico que consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehído. Es el representante más simple de los aldehídos aromáticos y uno de los miembros industrialmente más usados de esta familia de compuestos. A temperatura ambiente, es un líquido incoloro, con un olor a almendras agradable y característico: el benzaldehído es un componente importante de la esencia de almendras (concretamente en la amigdalina que contienen), de ahí su olor típico. Es un componente presente en el aceite de extracto de almendras amargas (en forma de amigdalina, que puede ser catalizada vía hidroxilación en prunasina, y ésta a su vez en L-mandelonitrilo, que al fin se podría romper en benzaldehído+ácido cianhídrico) y puede ser extraído[cita requerida] de un variado número de fuentes naturales en las que está presente, como los huesos de albaricoque, cerezas, hojas de laurel, semillas de durazno y en ciertas nueces y semillas[cita requerida]. Actualmente el benzaldehído se fabrica principalmente a partir de tolueno mediante diversos procesos de síntesis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eskualenoa formula duen triterpenoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de insulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q699999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097464" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La distrofina es una proteína citoesqueletica bastoniforme, de gran tamaño (427 kDa), mide alrededor de 150 nm, con una cabeza corta y una cola larga que está ubicada justo debajo de la membrana plasmática de la célula muscular esquelética. Su función se relaciona con el anclaje de las proteínas musculares citoplásmicas a la membrana celular. Según su secuencia de aminoácidos (3865 bis), la distrofina consta de cuatro de Dominios:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_di_von_Willebrand" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "THG är en anabol steroid har använts som dopningspreparat. THG är förkortning för Tetrahydrogastrinon. THG framställdes av BALCO-laboratoriet i USA. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Globin, beta-Globin, oder Hämoglobin beta-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so als Hämoglobin-Untereinheit beta (HBB) Teil von Hämoglobin-Proteinkomplexen in Wirbeltieren ist. Beim erwachsenen Menschen wird für den Sauerstofftransport als häufigste Form des Hämoglobins ein Tetramer aus zwei beta- und zwei alpha-Ketten (HBA) gebildet, das sogenannte adulte Hämoglobin A (HbA(1) – α2β2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バゼドキシフェン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroquinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124733" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotrexat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mesoxaalzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTAG1A (англ. Cancer/testis antigen 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 17 992. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Teniposid (Handelsname: Vumon®, Hersteller: BristolMyersSquibb) ist ein Glycosid des Podophyllotoxins. Wegen seiner zellwachstumshemmenden Wirkung wird es als Zytostatikum bei der Behandlung von Tumoren eingesetzt. Gewonnen wird Teniposid halbsynthetisch aus der Wurzel des immergrünen Amerikanischen Maiapfels (Podophyllum peltatum). Teniposid ist ein Topoisomerase-Hemmer. Es hemmt die Topoisomerase II und behindert somit die DNA-Replikation in der Zelle während der S-Phase (und auch G2-Phase) des Zellzyklus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/黴酚酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Стеарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171522" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "나린제닌(Naringenin)은 풍미가 없고 무색의 으로서, 플라보노이드의 일종이다. 그레이프프루트의 지배적인 플라바논으로서, 다양한 식물과 허브에서 발견된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heptaanzuur, ook wel enantinezuur of n-heptaanzuur genoemd, is een verzadigd vetzuur met een onaangename geur. De esters van heptaanzuur, zoals , hebben een aangenamere geur en zij worden dan ook vaak gebruikt als geur- of smaakstof.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isobuteen is de triviale naam van 2-methylpropeen. Het is een van de isomeren van buteen, de verzamelnaam voor alkenen met vier koolstofatomen en een dubbele binding. Bij standaardomstandigheden van druk en temperatuur is het een kleurloos, licht ontvlambaar gas. Het is een industrieel belangrijke chemische verbinding.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indool" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-أسيتيل-جالاكتوزأمين (بالإنجليزية: N-Acetylgalactosamine)‏ ويعرف اختصارًا GalNAc هو سكر أميني مُشتق من الجلاكتوز.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26981430" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三(羧乙基)膦（英語：tris(2-carboxyethyl)phosphine，缩写TCEP）是一种有机化合物，化学式为C9H15O6P。它是一种还原剂，可以破坏有机二硫化物中的二硫键。 它是无色液体，可溶于水，其盐酸盐是已知的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミルリノン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo xilitolo (anche chiamato zucchero del legno) è un alditolo la cui molecola contiene una catena di cinque atomi di carbonio, utilizzato come succedaneo dello zucchero tradizionale (saccarosio). Lo xilitolo viene estratto da betulle, fragole, lampone, prugna e anche dal grano. Il potere dolcificante dello xilitolo è molto simile a quello del saccarosio, ma contiene il 40% in meno di calorie (2,4 kcal per grammo per lo xilitolo, 3,87 kcal per lo zucchero). La sua formula chimica è C5H12O5, con una massa relativa di 152,15 uma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459334" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kadaverin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kollagen Typ III, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-III-Kollagen, ist ein Skleroprotein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL3A1 codiert wird. Es wird in frühen Embryonen und während der Embryonalentwicklung exprimiert. Bei Erwachsenen ist Kollagen Typ III, alpha 1 eine Hauptkomponente der extrazellulären Matrix in zahlreichen inneren Organen und der Haut. Mutationen im COL3A1-Gen können zum Ehlers-Danlos-Syndrom, Vaskulärer Typ führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flukonazola gainazaleko infekzio fungiko eta sistemikoen tratamenduan eta prebentzioan erabiltzen duten toxina antifungikoa da. Hauts solte moduan, hauts kristalino zuri edo ia zuri bezala agertzen da, eta polimorfismoa du. Flukonazola 1981ean patentatu eta 1988an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دابرافينيب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Pentano estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la hidrokarbonidoj kun kvin karbonatomoj. La vorto rilatas al tri strukturaj izomeroj aŭ al ilia miksaĵo, tamen pentano reprezentas nur la rektoĉenan izomeron, la du aliaj nomiĝas izopentano aŭ metilbutano kaj neopentano. Ciklopentano ne estas izomero de la pentano ĉar pentano havas 12 karbonatomojn kaj ciklopentano dek. Ordinare hidrokarbonidoj estas uzataj kiel brulaĵoj kaj solvantoj en laboratorio. Iliaj proprecoj estas tre similaj al tiuj de la butanoj kaj heksanoj. Pentanoj estas malmultekostaj brulaĵoj kaj la plej rapidbola likva alkano sub media temperaturo, do ili estas ofte uzataj en laboratorioj kiel solvantoj povantaj konvene kaj rapide vaporiĝi. Pro ilia senpolareco kaj manko da funkcieco, ili dissolviĝas en nepolaraj kaj alkil-riĉaj kombinaĵoj. Pentanoj estas mikseblaj kun plej ordinara nepolaraj solvantoj tiaj kiaj organikaj kloridoj, aromataĵoj kaj eteroj. La unuaj alkanoj metano, etano, propano, butano, pentano, heksano, heptano, oktano, nonano, dekano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシグアノシン三リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دودکان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Propanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und isomer zu 2-Propanthiol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VEGFA (англ. Vascular endothelial growth factor A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 232 амінокислот, а молекулярна маса — 27 042. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до факторів росту, мітогенів, . Задіяний у таких біологічних процесах, як ангіогенез, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глифосат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۸-آمینوکینولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454171" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortykoliberyna (ang. corticotropin-releasing hormone, CRH, hormon uwalniający kortykotropinę) – wielopeptydowy neuroprzekaźnik i hormon związany z odpowiedzią organizmu na stres. Pobudza przysadkę do wydzielania hormonu adrenokortykotropowego (kortykotropiny). Uwalniana jest w podwzgórzu, a także w korze czołowej, zakręcie obręczy, jądrze centralnym ciała migdałowatego, miejscu sinawym i jądrach szwu. Odpowiada za uaktywnianie zachowań lękowych, redukowanie zachowań wzmacnianych nagrodą oraz hamowanie apetytu i aktywności seksualnej. W mózgu występują dwa typy receptorów wrażliwych na działanie kortykoliberyny, których charakter jest prawdopodobnie przeciwstawny: CRH1 i CRH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十二烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118459" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eritropoietina o EPO è un ormone glicoproteico prodotto negli esseri umani dai reni e in misura minore dal fegato e dal cervello, che ha come funzione principale la regolazione dell'eritropoiesi (produzione dei globuli rossi da parte del midollo osseo). L'EPO è stata prodotta anche in laboratorio e utilizzata come farmaco per curare le anemie in pazienti affetti da malattie renali o da malattie del sangue, o per permettere un recupero più veloce dopo la somministrazione di chemioterapia nei pazienti affetti da cancro. In studi recenti è stato osservato un ruolo neuroprotettivo di EPO come agente antinfiammatorio. I range di normalità dei livelli ematici di eritropoietina sono variabili in funzione dell'età del paziente. Fino ai 16 anni si attestano solitamente su livelli più elevati (9 - 28 mU/ml) rispetto all'età adulta (4 - 10 mU/ml.). Al di fuori delle indicazioni previste nella scheda tecnica, il farmaco è stato anche impiegato come sostanza dopante sfruttando la sua capacità di aumentare il numero di eritrociti anche in soggetti sani come gli atleti al fine di aumentare il trasporto di ossigeno ai tessuti, specie a quello muscolare scheletrico e cardiaco, e di migliorare quindi la prestazione sportiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сунітиніб (англ. Sunitinib, лат. Sunitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази, що застосовується перорально. Сунітиніб розроблений у лабораторії американської компанії початково під кодовою назвою SU11248, пізніше права на препарат викупила компанія «Pfizer», яка отримала схвалення FDA на препарат, та випускає його під торговельною маркою «Сутент».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075298" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoprène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096136" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Theophyllin (von lateinisch thea ‚Tee‘ und altgriechisch φύλλον phýllon, deutsch ‚Blatt‘) ist ein vom Xanthin abgeleiteter Naturstoff aus der Gruppe der Purinalkaloide. Der Name leitet sich von Teeblättern ab, aus denen Albrecht Kossel 1888 als Erster kleine Mengen dieser Substanz isolieren konnte. In geringer Menge kommt Theophyllin auch in Kaffeebohnen, Kolanüssen und Guaraná vor und ist ein Abbauprodukt des Coffeins im Stoffwechsel des Menschen. Theophyllin wird therapeutisch als Arzneistoff gegen Bronchialasthma und andere Bronchialerkrankungen eingesetzt. Ferner steigert Theophyllin auch die Leistung des Herzens und wirkt harntreibend.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_gliossilico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinazolin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzol­ring, an dem ein Pyrimidin­ring anelliert ist. Chinazolin ist isomer zu Chinoxalin, Cinnolin und Phthalazin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem . W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Colina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metanotiol (també conegut com a metil mercaptan) és un gas incolor amb una olor com a col podrida. És una substància a natural que es troba a la sang i el cervell en els humans i altres animals com també en teixits vegetals. Es troba en la femta. Es troba de manera natural en alguns aliments, com en alguns fruits secs en núcula i formatges. També és un dels productes químics responsabels del mal alè i la pudor de les ventositats. La sevafórmula química és CH₃SH; està classificat com un tiol. De vegades apareix abreujat com MeSH. És molt imflamable.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofuran (systematický název 1-benzofuran) je kyslíkatá heterocyklická sloučenina tvořená spojenými cykly benzenu a furanu; tato bezbarvá kapalina je součástí uhelného dehtu. Pojem benzofuran se používá také jako označení libovolného derivátu této sloučeniny, tyto deriváty mají často složitější strukturu. Příkladem takového derivátu je psoralen, který se vyskytuje v některých rostlinách.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硼替佐米" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ισοπρένιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نرونیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мишень рапамицина млекопитающих (англ. _target of rapamycin (TOR); mammalian _target of rapamycin (mTOR); FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein 1 (FRAP1)) — протеинкиназа серин-треониновой специфичности, которая в клетке существует как субъединица внутриклеточных мультимолекулярных сигнальных комплексов TORC1 и TORC2. В составе этих комплексов TOR регулирует клеточный рост и выживание. Комплекс TORC1 является мишенью иммунодепрессанта рапамицина (это объясняет название белка «мишень рапамицина»). Открыта группой учёных под руководством Майкла Холла из в 1991 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Уран_(элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Oktano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CHEK2 (англ. Checkpoint kinase 2) – білок, який кодується геном CHEK2, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 543 амінокислот, а молекулярна маса — 60 915. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з АТФ, іоном магнію. Локалізований у ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foliata acido (aŭ folia acido) estas vitamino el la B-komplekso, nomata ankaŭ vitamino B9. Ĝi estis malkovrita ĉirkaŭ 1939 kaj unuafoje ekstraktita el spinacaj folioj en 1941. Ĝi estas solvebla en akvo kaj pereigebla per lumo kaj varmo. Folia acido estas esenca vitamino por la homo; la mezuma taga bezono estas 200 μg. Ĝia manko perturbas la konsiston de la sango; ĉe graveduloj ĝi povas kaŭzi misformadon de la embrio. Folia acido estas en la hepato de multaj bestoj, en foliaj legomoj, karotoj, asparago, burĝonbrasiko, tomatoj, ovoflavo, tutgrajnaj grenproduktoj kaj nuksoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацето́н, пропано́н (від лат. acetum — оцет) — найпростіша сполука гомологічного ряду аліфатичних кетонів. Формула (CH3)2CO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido solfidrico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Paroxetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas tolfenamowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu antranilowego (fenamat).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorzoxazon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur IX (EC 3.4.21.22, aussi appelé facteur anti-hémophilique B ou appelé facteur Christmas) est une protéine sanguine impliquée dans la coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine. C'est la protéine dont le gène est muté dans l'hémophilie de type B, pour laquelle il est utilisé comme traitement de l'hémophilie B. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2,2,2-Trifluoroetanolo è un composto organico con formula bruta CF3CH2OH. È anche noto col nome TFE o alcol trifluoroetilico, questo liquido incolore e miscibile in acqua ha un odore simile all'etanolo. A causa dell'elettronegatività dovuta ai tre atomi di fluoro, questo alcol mostra un comportamento acido maggiore rispetto all'etanolo semplice. Inoltre TFE forma complessi stabili con eterocicli, quali THF o piridina attraverso la nascita di legami ad idrogeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrogencarbonate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Menadionă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-ヘキサノール (1-hexanol) は有機化合物のアルコールの一種で、炭素6個の直鎖を持つ、無色の液体。水にはわずかに溶け、ジエチルエーテルやエタノールなどの有機溶媒には易溶。ヒドロキシ基の位置が異なる位置異性体として 2-ヘキサノール、3-ヘキサノールがある。芝を刈ったばかりのときの匂いは 1-ヘキサノールによるといわれる。香料として工業的に用いられる。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نتروبنزين هو مركب عضوي له الصيغة C6H5NO2، وهو أبسط مركبات النترو العضوية. يكون نتروبنزين على شكل سائل زيتي سام لونه أصفر، وله رائحة اللوز، ويستعمل مذيبًا، ولعمل الصابون والعطور وإنتاج الأنيلين، وضروب الطلاء.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Катепсин G", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Un alcool allylique est un composé organique portant un groupement hydroxyle en position allylique. L'alcool allylique (2-propèn-1-ol) C3H6O ou H2C=CH-CH2-OH est un liquide incolore à odeur piquante (point d'ébullition 97 °C). On le trouve dans les fruits en décomposition. On le prépare industriellement par hydrolyse à la soude du chlorure d'allyle, obtenu par chloration radicalaire du propène. Il est utilisé comme matière première de résines, de plastifiants.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Druga a úsáidtear chun an mhaláire a sheachaint, agus uaireanta mar chóireáil uirthi. I láthair i gcoirt crann áirithe atá dúchasach do na hAindéis is a shaothraítear i Srí Lanca, an India is Iáva. Aonraíodh cuinín íon ón gcoirt seo den chéad uair i 1820, agus ba é an t-aon druga frithmhaláire go dtí na 1920idí. Ós rud é gur fhás frithsheasmhacht na mbaictéar i gcoinne na ndrugaí nua saorga, tá cuinín coitianta fós.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ダコミチニブ （ PF-00299804 ）は、非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer; NSCLC) の治療薬。ファイザー社がビジンプロとして、製造販売する。EGFR (HER 1) およびHER 2、HER 4の選択的かつ不可逆的な阻害剤である。 ダコミチニブはいくつかの第III相臨床試験を終えた。最初の試験の2014年1月の結果は期待外れであり、試験の目的を達成できなかった。 追加の第III相試験が行われた。 2017年に、NSCLC（突然変異EGFRによる）についてダコミチニブとゲフィチニブを比較した試験結果が発表された。 2018年8月、ファイザーは、米国FDAおよび欧州医薬品庁に医薬品申請を提出した。 2019年1月、日本でも「EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌」について製造販売を承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雄烯二酮" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ornitina transcarbamilasa, OTC, (También conocida como ornitina carbamoiltransferasa) es una enzima que por una parte cataliza la reacción entre el carbamoil fosfato (CP) y la ornitina (Orn) para formar citrulina (Cit) y fosfato (Pi) en el ciclo de la urea en mamíferos y por otra parte está implicada en la biosíntesis del aminoácido arginina (Arg) en plantas y microorganismos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il guanosina monofosfato, noto anche come acido 5'-guanidilico o acido guanidilico ed abbreviato come GMP, è un nucleotide presente nell'RNA. Chimicamente è un estere dell'acido fosforico con il nucleoside guanosina. Il GMP è composto da un fosfato, da uno zucchero pentoso (un ribosio) e dalla base azotata guanina. Un suo sale, il (E627), è un additivo alimentare utilizzato come esaltatore di sapidità per il suo gusto intenso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/非對稱性二甲基精氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Còcein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Какодиловая кислотa (также известна как диметиларсиновая кислота) — ядовитое и канцерогенное мышьякоорганическое соединение. Является производным мышьяковой кислоты. Производные какодиловой кислоты, какодилаты, часто используются в качестве гербицидов. Например, «Агент Блю», один из первых гербицидов, использовавшихся во время войны во Вьетнаме, представлял собой смесь какодиловой кислоты и её натриевой соли и использовался для уничтожения посевов риса.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Teofilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cáprico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-环庚三烯酚酮 （英語：α-Tropolone，又叫托酚酮、2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮，2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one）是一种化学式为C7H5(OH)O的非苯芳香性环状化合物，常温下为一种淡黄色固体，可溶于有机溶剂。α-环庚三烯酚酮可看作是环庚三烯酮在2号位羟基化的衍生物，因其独特的电子结构而引起化学家的兴趣，可由与N-溴代丁二酰亚胺反应或庚二酸二乙酯与钠反应起始的多种方法合成：", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988660" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Faldecocsib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Pentane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propan ist ein farbloses, brennbares Gas und gehört zu den Kohlenwasserstoffen. Es steht in der homologen Reihe der Alkane an dritter Stelle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Plwtoniwm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izopropil_β-D-1-tiogalaktopiranozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore per la beta-linfotossina, anche noto come recettore del fattore di necrosi tumorale 3, è una proteina recettoriale che, nell'essere umano, è codificata dal gene LTBR e fa parte della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CAPS_(pufer)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イミノクタジン（英: iminoctadine）は、グアニジン系殺菌剤の一種である。アルベシル酸塩及び酢酸塩の製剤が農薬として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Apaf-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غلوكوكينازأو جلوكوكيناز(بالإنجليزية: Glucokinase)‏ ويسمى أيضا (هكسوكيناز IV) شيفرته الكيميائية (EC 2.7.1.2)، وهو أحد انزيمات الكبد، يسرع ويسهل عملية تحويل الغلوكوز إلى غلوكوز -6- فوسفات. وهي المرحلة الأولى من تحلل السكر (Glycolysis).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "安息香酸（あんそくこうさん、英: benzoic acid、独: Benzoesäure）は芳香族化合物であり、特に芳香族カルボン酸である。ベンゼンの水素原子1個がカルボキシ基に置換された構造を持つ。水に溶かすと酸性を示し、酸解離定数pKa は 4.21 である。 安息香酸のカルボキシ基に対してオルト位の水素原子がヒドロキシ基に置換されると、サリチル酸となる。 抗菌・静菌作用があるので、水溶性のナトリウム塩、安息香酸ナトリウム などは清涼飲料等の保存料として添加されている。の一種。殺菌作用はない（既に細菌などの増殖したものに対しては無効）。旧厚生省は安息香酸を天然に存在しない添加物に分類している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-propanamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ციტოზინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Piperidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NOS3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenin ist eine der vier Nukleinbasen in DNA und in RNA, neben Cytosin, Guanin und Thymin bzw. Uracil (in RNA). Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst und einer Aminogruppe in 6-Stellung. Das Desoxyadenosin in der DNA und das Adenosin in der RNA sind Nukleoside, die Adenin enthalten. Mit Thymin bzw. Uracil bildet es in der Watson-Crick-Basenpaarung zwei Wasserstoffbrücken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胺碘酮" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-butaandiol is een diol-afgeleide van butaan. Het is een kleurloze viskeuze vloeistof die in de organische chemie als oplosmiddel wordt gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хиниди́н — основной алкалоид коры хинного дерева, стереоизомер хинина. Применяется в медицине как антиаритмическое средство. С 2012 года хинидин исключён из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. По состоянию на 2013 год регистрация в России аннулирована.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Androsteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σορβιτόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Аденин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119777" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氙", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylenglycolmonoethylether (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Ethoxyethanol, auch als Ethylglycol bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Glycolether. Es ist ein besonders geschätztes, schwerflüchtiges Lösungsmittel, welches vor allem in der Lackindustrie verwendet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カイロ-イノシトール は、イノシトールの10種あるアイソマーのうちの一つを構成する。のセカンドメッセンジャーとして機能する事が明らかにされ、神経組織の伝達と関連するミオイノシトールと並んで臨床的に特に重要な物質である。カイロ-イノシトールは、細胞膜のリン脂質、グリコシルホスファチジルイノシトールの構成イノシトールであり、インスリン代謝作用の伝達へ関与が報告されている。無月経や不妊の原因疾患である多嚢胞性卵巣症候群の疾患患者は、体内でのカイロ-イノシトール欠乏が認められるが、D-カイロ-イノシトールの経口補充によって、インスリン抵抗性及び無月経の著明な改善が報告されている。 において、D-カイロ-イノシトールを摂取した多嚢胞性卵巣症候群の女性は、対照群と比較して、遊離および総テストステロン値の低下、血圧、インスリン感受性の改善及び排卵の増加が報告されている。 カイロ-イノシトールは自然界に存在する天然の物質であるが、蕎麦を除く植物体からは殆ど検出されない。 そのため、食品中に含まれるイノシトールからエピメラーゼの作用を経て体内で生合成されている可能性がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Linolensäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498228" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutationa redutase ou glutationo redutase (gsr), é um gene humano. A proteína codificada por este gene é a enzima EC 1.8.1.7 (GSR), que reduz a glutationa dissulfeto (GSSG) para a forma sulfidril GSH, que é um importante antioxidante celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kempferol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 3-dimetilaminopropilamina, también llamada N',N'-dimetilpropano-1,3-diamina, 3-(dimetilamino)-1-propilamina y DMAPA, es una poliamina de fórmula molecular C5H14N2.Tiene dos grupos amino, uno primario y otro terciario, este último unido a dos grupos metilo además de a la cadena principal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Agmatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டிரைபியூட்டைல்_வெள்ளீய_ஐதரைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cicloserina è un composto organico a struttura ciclica che presenta all'interno del suo anello a cinque termini due eteroatomi. La cicloserina ha una struttura simile all'amminoacido D- alanina e agisce interferendo con la formazione della parete cellulare dei batteri. La cicloserina, oltre ad essere un antibiotico ad ampio spettro d'azione è anche un anti-tubercolare di seconda scelta. Dalla cicloserina deriva un antitubercolare maggiormente attivo rispetto alla molecola progenitrice, il terizidone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La androsterona es un intermediario en la síntesis de andrógenos en el humano. La androsterona es una sustancia producida de forma natural por el hombre y no es perjudicial para el cuerpo humano, pero cuando se toma de forma sintética, se metaboliza con el cuerpo produciendo esteroides. Es considerada un anabolizante androgénico esteroideo. Entre los efectos secundarios que puede ocasionar por el excesivo consumo de esta sustancia se encuentran trastornos hepáticos, en la coagulación de la sangre y aumento de glóbulos rojos, entre otros. En los hombres también puede producir impotencia sexual. La androsterona fue descubierta por Butenandt en 1934, que también aisló la progesterona, recibiendo por ello el premio Nobel de química en 1939. En 1934 el químico suizo Leopold Stephan Ruzicka sintetizó la androsterona. 
* Datos: Q422469 
* Multimedia: Androsterone / Q422469", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ステアリン酸（ステアリンさん、英: stearic acid、数値表現 18:0）とは動物、植物の脂肪に豊富な飽和脂肪酸（高級脂肪酸）の一種である。IUPAC組織名はオクタデカン酸 (octadecanoic acid) である。融点 69.9 °C、沸点 376 °C（分解）、比重約0.9である。 遊離酸は常温で白色の低融点の固体であり、ろうそくの原料にもなる。 親水基 (COOH) と疎水基 (C17H35) を併せ持ち、分子が細長いので、水面/油面において1分子の厚みをもつ膜（単分子膜またはラングミュア膜、L膜）を形成する性質がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Ураниум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нонан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prazosina es un fármaco simpaticolítico utilizado principalmente para tratar la hipertensión. Otras indicaciones incluyen la insuficiencia cardiaca congestiva, la prevención del fenómeno de Raynaud, trastornos de la micción debida a la hiperplasia prostática benigna, ansiedad​ y para el tratamiento de las pesadillas del trastorno de estrés post-traumático.​ El fármaco es un antagonista alfa-adrenérgico específico de los receptores alfa-1. Estos receptores se encuentran en el músculo liso vascular, donde son responsables de la vasoconstricción llevada a cabo por la norepinefrina. También se encuentran a lo largo del sistema nervioso central.​ En el 2013, la patente de la Prazosina expiró, y la FDA ha aprobado la comercialización como genérico.Además de la actividad alfa bloqueante, la prazosina es un antagonista del receptor de melatonina MT3 (no presente en humanos), cuya selectividad está por encima de los receptores MT1 y MT2.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenac", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Metamfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Merkaptopurin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18035922" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El captopril és un inhibidor de l'enzim convertidor d'angiotensina (IECA) que actua bloquejant la proteïna peptidasa del centre actiu d'aquesta. El captopril minimitza la forma de les dues últimes restes peptídics de l'angiotensina I, que permet la seva unió amb els centres d'ancoratge de la molècula original i aquest queda bloquejat en el centre actiu de l'enzim en substituir l'enllaç peptídic diana (enllaç NC) per un enllaç CC que requereix una energia d'activació més elevada. Aquesta unió és irreversible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بیسفنول_ای" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Eating_disorder" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1811387" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 롯데제과에서 생산한 껌 제품에 대해서는 롯데 자일리톨 문서를 참고하십시오.) 자일리톨(영어: xylitol) 또는 크실리톨(←핀란드어: Ksylitoli 크쉴리톨리[*])은 자일로스를 가공하여 만든, 알코올계의 당으로 설탕 대용품이나 치아 관리용품에 이용되는 물질이다. 화학식은 (CHOH)3(CH2OH)2이다. 같은 질량의 자당과 같은 정도의 단맛이 나지만 칼로리는 자당의 60% 정도이다. 자당, 포도당, 과당 등의 육탄당과는 달리 자일리톨은 오탄당으로 뮤탄스균(S.mutans;충치의 주요 원인균)이 당을 발효시키지 못해 산의 생성이 불가능하기 때문에 충치 예방과 치아를 보호하거나 손상된 치아 표면을 복원하는데 도움을 주며, 인슐린이 소모되지 않기 때문에 당뇨병 환자의 설탕 대용으로 사용된다. 자당과는 약간 다른 단맛을 낸다. 비슷한 효과를 지닌 성분으로는 솔비톨이 있다. EU 내에서 음식 첨가제로 사용될 때 자일리올의 E 번호는 E967이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetato di etile è l'estere dell'etanolo e dell'acido acetico, avente formula CH3COOC2H5. A temperatura ambiente si presenta come un liquido volatile, incolore e dal gradevole odore fruttato; è un composto molto infiammabile, irritante. Trova largo uso come solvente per vernici, resine e colle essendo relativamente meno tossico di altri solventi clorurati. È anche il solvente usato in uno dei metodi per la produzione del caffè decaffeinato. Viene preparato mediante riscaldamento a riflusso e successiva distillazione di una miscela di acido acetico glaciale ed etanolo, in presenza di acido solforico concentrato come catalizzatore. Dato che la reazione è reversibile e produce un equilibrio chimico, la resa è piuttosto bassa, a meno che l'equilibrio non venga spostato a destra tramite la rimozione dell'acqua che si forma. Le rese della sintesi possono essere migliorate partendo dal cloruro di acetile anziché dall'acido acetico e conducendo la reazione in presenza di una base che rimuova l'acido cloridrico, ad esempio la piridina. L'acetato di etile subisce facilmente idrolisi convertendosi in acido acetico ed etanolo se scaldato in presenza di soluzioni acquose di acidi forti o basi forti. È presente anche nell'aceto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tirozin_3-monooksigenaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميتوكسانترون (بالإنجليزية: Mitoxantrone)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* سرطان البروستاتا 
* سرطان مغزلي الخلايا 
* سرطان الثدي 
* تصلب متعدد 
* ألم 
* لوكيميا نخاعية حادة 
* لمفوما", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xilosa (del grec xylos "fusta") és coneguda també com a sucre de fusta. És una aldopentosa, un monosacàrid que conté cinc àtoms de carboni i un (té un isòmer funcional anomenat xilulosa, i la seva fórmula química és C5H10O5). Té forma de (hexàgon).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_acrílico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mangostin (auch Mangostan) ist ein Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Xanthone, welcher aus verschiedenen Teilen der tropischen Baumart Mangostane (Garcinia mangostana) sowie aus einigen Achariaceae (etwa Hydnocarpus octandra oder H. venenata) gewonnen werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pimelinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baicaleína", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido pirúvico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-2 адренорецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aleglitazar es un receptor peroxisoma proliferador-activado agonista con afinidad por PPARα y PPARγ, el cual fue desarrollado por Hoffmann-La Roche para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2​ que aún no ha llegado a la Fase III.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鹅去氧胆酸（英語：Chenodeoxycholic acid，或chenocholic acid、chenodesoxycholic acid，也被称为3α,7α-二羟基-5β-胆烷-24-羧酸，3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid）是一种胆汁酸，它是白色晶体物质，不溶于水，但溶于乙醇和乙酸，熔点为165–167°C。鹅去氧胆酸与胆酸是肝脏生产的胆汁的两大主要成分。 鹅去氧胆酸最早分离自家鹅的胆汁，因而有了“鹅”（英语"cheno"，希腊语： χήν ）的前缀。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En chimie, le terme cyanure, du grec κυανός / kyanos (« bleu »), peut désigner : 
* l'ion cyanure C≡N−, anion constitué d'un atome de carbone lié par une liaison triple à un atome d'azote et portant une charge élémentaire négative ; base conjuguée du cyanure d'hydrogène H−C≡N, dont la solution aqueuse porte le nom d'acide cyanhydrique ; 
* les sels de cet ion, tels que les cyanures de potassium (KCN), de sodium (NaCN) ou d'argent (AgCN) ; 
* les molécules organiques comportant le groupe cyano −C≡N, formellement appelés nitriles. Dans le langage courant, le terme cyanure désigne généralement une des formes impliquées dans les intoxications au cyanure : cyanure d'hydrogène gazeux, cyanure de potassium ou cyanure de sodium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17832041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_octanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ژنیستئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bexaroteno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metylamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Natriuretisk förmaksfaktor, atriell natriuretisk faktor (ANF) eller atriell natriuretisk peptid (ANP), är en natriuretisk peptid som räknas som ett peptidhormon. Dess främsta uppgift är att bidra till natriumregleringen i njurarna. ANP är en peptid som består av 28 aminosyror. Den bildas i hjärtats förmak, men också i kamrarna vid sjukliga förändringar. I njurarna reglerar ANP kraftigt utsöndringen av natrium, varigenom den spelar en stor roll i osmoregleringen eftersom vattenmängden i blodet därmed minskar. Den verkar också kraftigt i blodkärlen genom att utvidga dem. Höga värden ANP orsakar vasodilation och lägre blodtryck. ANP blockerar bland annat angiotensin II, aldosteron och vasopressin. Det har också pågått försök med ANP-behandling för sjukdomar i hjärtat och njurar samt hypervolemi (för mycket vätska i blodet).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NEDD8 (англ. Neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 81 амінокислот, а молекулярна маса — 9 072. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як убіквітинування білків, ацетилювання. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroxolin ist ein 1967 in den Markt eingeführtes Antibiotikum und Antimykotikum aus der Gruppe der 8-Hydroxychinolin-Derivate, das zur Behandlung von akuten und chronischen Infektionskrankheiten der ableitenden Harnwege eingesetzt wird. Zu diesen Harnwegsinfekten gehören beispielsweise Zystitis (Blasenentzündung) und Urethritis (Harnröhrenentzündung).Der Arzneistoff wird zudem zur Rezidiv-Prophylaxe angewendet. Nitroxolin wird in Deutschland von der MIP Pharma GmbH unter dem Namen Nitroxolin forte 250 mg vertrieben. Weitere Vertriebsländer sind Polen sowie einige osteuropäische Länder.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etylortęć – metaloorganiczny związek chemiczny z grupy związków rtęcioorganicznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptocrom", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مروپنم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鉄付加酵素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas walerianowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21151082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/구아니딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dipeptidyl peptidase-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enterobactina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קטכול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/PFKP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le captopril est un médicament utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. Il agit en empêchant la production par l'organisme de molécules qui régulent la tension en provoquant une vasoconstriction. La tension artérielle est en effet entre autres contrôlée par la régulation de la volémie, c'est-à-dire le volume du système vasculaire. L'angiotensine II est le peptide qui est responsable de ce mécanisme, issu de la conversion de l'Angiotensine I. Cette dernière est fabriquée sous forme de précurseur inactif, l'angiotensinogène, par le foie. Le captopril bloque la conversion de l'angiotensine I en II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلیفسات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il piridossale è un composto aromatico eterociclico derivato dalla piridina. La molecola rappresenta una delle forme in cui si può presentare la Vitamina B6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_hexanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Peroxyessigsäure (Abk.: PES) ist eine farblose, stechend riechende Flüssigkeit, die sich chemisch von der Essigsäure ableitet und zu den Peroxycarbonsäuren (und damit zu den Peroxiden) gehört. In höheren Konzentrationen kann sich Peroxyessigsäure explosiv zersetzen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドキソルビシン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Meropenem è un antibiotico β-lattamico, appartenente alla classe dei carbapenemi a spettro d'azione molto ampio che comprende Gram+ e Gram-. È 2-4 volte più attivo dell'imipenem verso i GRAM- e presenta una maggiore resistenza alle b-lattamasi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peiptíd a aonraítear ó ghráinníní a fhaightear taobh istigh de chealla na matán in aitriamaí mamach áirithe (mar shampla, i bhfrancaigh is daoine). Coisceann an ceimiceán seo athionsú an tsóidiam ag fidíní na nduán, an tál réinin, is an hormóin antafhualaigh. Laghdaíonn sé brú na fola freisin. Is féidir go bhfeidhmíonn an pheiptíd seo mar hormón le ról i rialú an tsalainn is an uisce sa cholainn, agus rialú bhrú na fola.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아이소프렌(영어: isoprene) 또는 2-메틸-1,3-뷰타다이엔(영어: 2-methyl-1,3-butadiene)은 화학식이 CH2=C(CH3)−CH=CH2인 일반적인 유기 화합물이다. 아이소프렌의 순수한 형태는 무색의 휘발성 액체이다. 아이소프렌은 불포화 탄화수소이다. 아이소프렌은 많은 식물과 동물(인간 포함)에 의해 생성되며, 아이소프렌의 중합체는 천연 고무의 주성분이다. 1960년에 찰스 그레빌 윌리엄스(Charles Greville Williams)는 천연 고무의 열분해를 통해 아이소프렌을 얻었고, 이를 명명했다. 윌리엄스는 아이소프렌의 실험식이 C5H8이라는 것을 정확하게 추론해냈다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459080" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 3-amminobenzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ヒドロキシベンズアルデヒド（4-hydroxybenzaldehyde）は、3種あるヒドロキシベンズアルデヒドの異性体の一つである。ラン科のオニノヤガラやGaleola faberi から発見されている。バニラではバニリンの生合成中間体となっている。 デーキン反応によってヒドロキノンと、対応するカルボン酸に変換される。 代謝酵素として、4-ヒドロキシベンズアルデヒドデヒドロゲナーゼがニンジンから発見されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nevirapina é um fármaco utilizado no tratamento da AIDS. Age inibindo a replicação do HIV e aumenta a produção de células CD4. Nevirapina não cura o HIV ou a AIDS. As pessoas que tomam nevirapina podem ainda ter infecções comuns em pessoas com HIV (infecções oportunistas). Portanto, é muito importante que o paciente fique sob os cuidados médicos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кортикотропин-рилизинг-гормон, или кортикорелин, кортиколиберин, кортикотропин-рилизинг-фактор, сокращённо КРГ, — один из представителей класса рилизинг-гормонов гипоталамуса. Он действует на переднюю долю гипофиза и вызывает там секрецию АКТГ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etanolammina (o monoetanolammina, talvolta abbreviata in MEA, detta anche colammina) è un composto chimico che ha la funzione di ammina e di alcol. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dal lieve odore di ammoniaca. È un composto nocivo e irritante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Caprolacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094021" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fomepizolo, o 4-metilpirazolo, è un farmaco inibitore dell'alcol deidrogenasi, enzima deputato alla sintesi di acetaldeide nel corso del metabolismo dell'etanolo. La funzione di questo farmaco è impedire la formazione di metaboliti tossici in corso di avvelenamento da metanolo e glicole etilenico e di impedire la formazione di acetaldeide in corso di sindrome coprinica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q223104" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Factor VII (dříve označován jako prokonvertin) je enzym koagulační kaskády (EC 3.4.21.21). Patří mezi serinové proteázy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101142" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ετοποσίδη, που πωλείται με την επωνυμία Vepesid μεταξύ άλλων, είναι χημειοθεραπευτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων καρκίνου των όρχεων, καρκίνου του πνεύμονα, λεμφώματος, λευχαιμίας, και καρκίνου των ωοθηκών. Χρησιμοποιείται επίσης για αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστοκυττάρωση. Χρησιμοποιείται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πολύ συχνές. Μπορούν να περιλαμβάνουν , έμετο, απώλεια όρεξης, διάρροια, τριχόπτωση και πυρετό. Άλλες σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις και χαμηλή αρτηριακή πίεση. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ενδέχεται να βλάψει το μωρό. Η ετοποσίδη ανήκει στην οικογένεια αναστολέων τοποϊσομεράσης. Πιστεύεται ότι λειτουργεί καταστρέφοντας το DNA. Η ετοποσίδη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1983. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Είναι ημισυνθετικό ανάλογο της ποδοφυλλοτοξίνης, η οποία προέρχεται από το ρίζωμα του φυτού .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "T-Zelloberflächenprotein CD28 ist ein Oberflächenprotein in T-Zellen und Plasmazellen, aber nicht in unreifen B-Zellen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин бета-3 (CD61) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGB3. Компонент гликопротеина IIb/IIIa, обеспечивающего агрегацию тромбоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プラコグロビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diclofenamide è un agente diuretico appartenente alla classe delle sulfonamidi o sulfamidici che agisce attraverso l'inibizione dell'anidrasi carbonica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פורוסמיד" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26250156" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’ouabaïne ou g-strophanthine est un hétéroside cardiotonique de formule brute C29H44O12 dont la partie sucrée est le L-rhamnose, un dérivé désoxyhexose du mannose. Il est l’une des formes naturelles de la strophantine, qui possèdent des propriétés similaires. Celle-ci est extraite à partir de l’ouabaio ou du Strophantus gratus, appartenant à la famille des apocynacées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лапатиниб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metaloproteinase matriks-2 (bahasa Inggris: gelatinase A, tissue gelatinase, type IV collagenase, matrix metalloproteinase 2, MMP-2, EC 3.4.24.24) merupakan enzim endopeptidase dengan berkas genetik , yang disekresi ke dalam interstitium dan memiliki tambahan domain mirip fibronektin. MMP-2 dahulu disebut MMP-5, memiliki Zn dan Ca sebagai kofaktor untuk mengiris gelatin tipe I, kolagen tipe IV, V, VII dan peptida mirip kolagen dengan urutan Pro-Gln-Gly-|-Ile-Ala-Gly-Gln. Mutasi pada gen MMP2 dapat mengakibatkan dan . Aktivitas MMP-2 terhambat oleh , dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454089" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲哚-3-丙酸（英語：Indole-3-propionic acid），简称吲哚丙酸（英語：Indolepropionic acid），缩写为IPA，是一种有机化合物，化学式为C11H11NO2。可以和强碱反应，也能和金属离子形成配合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SP100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Crioptón" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciclohexanona és el compost orgànic amb la fórmula (CH₂)₅CO. És una molècula cíclica que consta de sis àtoms de carboni amb un grup funcional cetona. És un líquid incolor lleugerament soluble en aigua (5-10 g/100 mL), i miscible amb els solvents orgànics més comuns. Se'n produeixen milers de milions de quilos cada any, principalment com a precursor del niló.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Lebotiroxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096034" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brequinar ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Biphenylchinoline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N6-méthyllysine est un dérivé méthylé de la lysine, un acide aminé protéinogène. On la trouve par exemple dans les histones, où elle résulte d'une modification post-traductionnelle sous l'effet d'une histone méthyltransférase, l'histone-lysine N-méthyltransférase (EC 2.1.1.43). 
* Portail de la chimie 
* Portail de la biochimie 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Minocyclin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGAM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "황화 수소", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hormona alliberadora de corticotropina (CRH), originalment anomenada factor alliberador de corticotropina (CRF), i també corticoliberina, és una i un neurotransmissors implicats en la . L'hormona alliberadora de corticotropina (CRH) és un pèptid de 41 aminoàcids derivats d'un preprohormona de 191 aminoàcids. CRH és secretada pel nucli paraventricular de l'hipotàlem en resposta a l'estrès. Una marcada reducció de la CRH s'ha observat en associació amb la malaltia d'Alzheimer, i la deficiència de corticotropina hipotalàmica autosòmica recessiva té múltiples i potencialment fatals conseqüències metabòliques com la hipoglucèmia i l'hepatitis. A més de ser produïda en l'hipotàlem, la CRH també se sintetitza en els teixits perifèrics, com ara els limfòcits T, i està altament expressada a la placenta. En la placenta, la CRH és un marcador que determina la durada de l'embaràs i el moment del part. Un ràpid augment dels nivells circulants de CRH es produeix en l'inici del part, el que suggereix que, a més de les seves funcions metabòliques, la CRH pot actuar com un disparador per al part.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 13 (IL-13) – cytokina produkowana przede wszystkim przez limfocyty Th2, ale także przez eozynofile czy komórki NK. Wykazuje ona szerokie działanie częściowo zbliżone do działania IL-4. Odgrywa ważną rolę w odpowiedzi na pasożytnicze nicienie. Jest mediatorem zapalenia związanego z alergią. Ludzka IL-13 to glikoproteina o masie 17 kDa. Kodujący ją gen położony jest na chromosomie 5 (u myszy na chromosomie 11), w otoczeniu genów kodujących IL-4, IL-3, IL-5, IL-9, i GM-CSF. Stymuluje ekspresję cząsteczek MHC klasy I oraz MHC klasy II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/도파민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fondaparinuks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کومارویل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イミキモド（Imiquimod）は、性器疣贅や日光角化症などの治療に用いられるである。1997年に米国で承認を取得した後、1998年に欧州で、2007年に日本で承認された。2015年現在、米国や欧州ではイミキモドにはジェネリック医薬品があり、世界中で多くのブランドで販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4-triazol (jako ligand v koordinačních sloučeninách mívá zkratku Htrz) je dusíkatá heterocyklická sloučenina, společně s 1,2,3-triazolem je jedním z triazolů, heterocyklických sloučenin s nenasyceným pětičlenným cyklem obsahujícím tři atomy dusíku. Deriváty této zásadité látky, například a se používají jako antimykotika. 1,2,4-triazoly lze připravit nebo . Samotný 1,2,4-triazol může být připraven z acylací kyselinou mravenčí následovanou cyklizací 1-formyl-3-thiosemikarbazidu 1,2,4-triazol-3(5)-thiol; oxidací tohoto thiolu kyselinou dusičnou vzniká 1,2,4-triazol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sorafénib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ρισεδρονικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/PIPES" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,3-Propanditiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cicloesanone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454059" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Magnolol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_von_Willebranda" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/RET-proto-onkogeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソバレリルCoA(isovaleryl-CoA)は、分枝アミノ酸のロイシンの代謝中間体の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "K252a", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alaniiniaminopeptidaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استامینوفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_peracético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kempferolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Espironolaktona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲状腺素结合球蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4′,6-Diamidin-2-phenylindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۵-متیل‌اوریدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinin är ett ämne använt vid behandling av malaria, som även har en muskelavslappnande effekt. Ämnet utvinns än idag ur barken från kinaträdet, eftersom den syntetiska processen aldrig kommit till industriell användning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_butirik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Цианид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻香豆酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluorobenzène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/M-CSF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アドレナリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cyklický_guanosinmonofosfát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonina guruin pinealak jariatzen duen hormona da. Guruin pineala burmuinean dago, eta melatonina neurohormonatzat jotzen da. Beste hormonen aldean melatoninak berezko ezaugarria du: haren ekoizpena argiaren intentsitatepean dago. Egunean zehar guruin pinealak kopuru aldakorretan jariatzen du melatonina, jariaketa handiagoa izanik ilunpean, eta urriagoa argipean. Ondorioz, melatoninak eginkizun garrantzitsua betetzen du erritmo biologikoetan, fisiologiaren ikerketek agerian uzten dutenez. Guruin pineala ingurugiroaren eragina jasotzen du erretinaren bidez, inguruneko seinaleak mezu endokrinoak bihurtuz. Hipotalamoaren gune suprakiasmatikoaren bidez erretinak jasotako argiak guruin pinealera iristen da, melatoninaren sintesia eragotziz. Hori dela eta, hormona honen sintesia handiagoa da argirik ez dagoenean, hots, gauean. Serotonina neurotransmisoretik abiatuta sintetizatzen da melatonina. Era berean, serotonina triptofano aminoazidotik sortzen da. Melatoninaren ekoizpena adinean aurrera joan ahala jaisten da. Zahartzaroan agertzen diren hainbat aldaketa fisiologikoak, hain zuzen (insomnioa, zelulen oxidazioa, immunitate-sistemaren ahultzea ere, agian...) melatoninaren ezarekin lotuak izan dira. Izan ere, frogatu da melatoninak loa eragiten duela, eragile hipnotikoa baita. Aldi berean antioxidatzaile indartsua da, erradikal askeek zelulei egiten dizkieten kalteak ekiditen dituena. Propietate horiek direla-eta, botika moduan erabiltzen da, lo eza edo insomnioa tratatzeko, eta zahartze prozesuak moteltzeko. Kirolarientzako produktu osagarriak saltzen diren zenbait dendatan, eta online dendetan ere bai, errezetarik gabe saltzen da melatonina, albo-ondorioak deskribatu badira ere. Farmazietan saltzen den dosietan baino dosi txikiagoetan saltzen da errezetarik gabe saltzen denean.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etil_kafeat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глутаматкарбоксипептидаза_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PLAUR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La métyrapone, vendue sous le nom de spécialité Métopirone, est un médicament utilisé dans le diagnostic de l'insuffisance surrénalienne et occasionnellement dans le traitement du syndrome de Cushing (hypercorticisme).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le flurazépam est une benzodiazépine utilisée pour ses propriétés hypnotiques. Cependant comme toutes les benzodiazépines, il a également des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, myorelaxantes et amnésiantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діети́ловий ете́р (Сірча́ний ете́р чи просто ете́р) — прозора, безбарвна, рухома летка рідина з характерним солодкуватим запахом. Діетиловий етер належить до класу етерів. Отримують дегідратацією етанолу у присутності сірчаної кислоти, а також як побічний продукт при синтетичному виробництві етанолу. При контакті з повітрям утворює пероксиди, при випаровуванні та перегонці етеру концентрація зростає, що може призвести до їх вибухового розкладу. Через це перед використанням етер завжди необхідно перевіряти на наявність пероксидів. Відсутність забарвлення крохмаль-йодид калієвого розчину свідчить про вісутність пероксидів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Remikiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คลอไตรมาโซล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketobutirna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/精胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_N-asetilmuramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PSD-95", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454052" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina lipoová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tymidín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotine, ook wel vitamine H genoemd, is een van de B-vitaminen. Het is een heterocyclische verbinding die een belangrijke rol speelt bij diverse stofwisselingsreacties. Het vervult als co-enzym een essentiële functie bij de metabolisatie van voornamelijk suiker, vet en aminozuren. De naam biotine is afgeleid van het Griekse woord 'bios' (leven) en het achtervoegsel '-ine' (een algemeen chemisch achtervoegsel).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombomodulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Холестерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Paraben_propylu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інсуліновий_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/र्‍हेनियम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диазоксид — лекарственное средство, активатор калиевых каналов. Вызывает локальное расслабление гладкой мускулатуры путем увеличения проницаемости мембраны для ионов калия, что отключает кальциевые каналы, предотвращая поток ионов кальция через сарколемму и активацию сократительного аппарата. Используется в качестве сосудорасширяющего средства при лечении острой или злокачественной гипертензии. Диазоксид также ингибирует секрецию инсулина, открывая АТФ-чувствительные калиевые каналы бета-клеток поджелудочной железы, таким образом, он используется для борьбы с гипогликемией в болезненных состояниях, таких как инсулинома (опухоль, продуцирующая инсулин) или врожденный гиперинсулинизм. Также может быть использован при отравлении производными сульфонилмочевины, имеющими противоположный эффект. Диазоксид также действует как положительный аллостерический модулятор AMPA и каинатных рецепторов ЦНС, поэтому имеет потенциальное применение как улушитель когнитивных функций.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dioxano (más correctamente el 1,4-dioxano, ya que existe también los isómeros 1,2-Dioxano y 1,3-dioxano, que sólo varían en la posición de los átomos de oxígeno) es un éter cíclico con la fórmula C4H8O2 con un esqueleto de 4 átomos de carbono y 2 átomos de oxígeno en posiciones opuestas dentro de un hexágono. En condiciones normales se trata de un líquido volátil e incoloro. Es completamente miscible con el agua, etanol y éter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentachloorfenol, vaak afgekort tot PCP (van het Engelse pentachlorophenol), is een organische verbinding met als brutoformule C6HCl5O. De stof werd voor het eerste bereid in de jaren 30 van de 20e eeuw. De verbinding is onder een groot aantal namen op de markt gebracht, zoals: Santophen, Pentachlorol, Chlorophen, Chlon, Dowicide 7, Pentacon, Penwar, Sinituho en Penta. De stof wordt in twee vormen aangeboden: als het vrije fenol of als het natriumfenolaat. De laatste vorm is goed oplosbaar in water. Het gebruik van pentachloorfenol loopt van herbicide, via insecticide, fungicide, en ontsmettingsmiddel tot anti-aanslagverf. De stof werd toegepast in combinatie met landbouwzaden (hoewel de betreffende gewassen dan niet voor consumptie bestemd waren), leerbewerking, metselwerk, hout, koelwater en papiermolens. Sinds het begin van de jaren 80 van de 20e eeuw is de stof in de Verenigde Staten niet meer vrij te koop. Tegenwoordig wordt het in dat land nog voornamelijk gebruikt als conserveermiddel voor bielzen (bij spoorrails) of telegraaf- en elektriciteitspalen. Het gebruik van pentachloorfenol levert de spoorwegen en telefoon- en elektriciteitsmaatschappijen een goede besparing op, omdat een onbehandelde biels of paal al na ongeveer 7 jaar vervangen moet worden. Een met PCP behandelde biels of paal gaat gemiddeld 35 jaar mee.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinazoline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アログリプチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Orotsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nitrobenzène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Umbeliferonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-アミノイソ酪酸(2-Aminoisobutyric acid, AIB)または2-メチルアラニン(2-methylalanine)は、構造式H2N-C(CH3)2-COOHのタンパク質を構成しないアミノ酸の1つである。天然では珍しく、や等の菌類起源の抗生物質に見られるだけである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de tiamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sukcenata acido aŭ butanodiojka acido kaj historie konata kiel spirito de sukceno estas duprotona, dukarboksilata acido kun kemia formulo C4H6O4 kaj struktura formulo HOOC-(CH2)2-COOH. Ĝi estas blanka kaj senodora solidaĵo. La sukcinato plenumas gravan rolon en la ciklo de citrata acido, energi-produktanta procezo. La nomo derivas el la latina succinum, kiu signifas sukceno, el kiu la acido estas produktebla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Hidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಒರಾಟಿಕ್_ಆಮ್ಲ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 2-aminoisobutyrique, également appelé acide α-aminoisobutyrique, α-méthylalanine ou encore 2-méthylalanine, est un acide aminé non protéinogène assez rare qu'on trouve dans certains peptides non ribosomiques et antibiotiques d'origine fongique tels que l' (en) et certains (en), ces derniers résultant de modifications post-traductionnelles de protéines synthétisées sur des ribosomes. Lorsqu'il est incorporé à un polypeptide, il induit fortement la formation d'une hélice α. Au laboratoire, l'acide 2-aminoisobutyrique peut être préparé par réaction d'ammoniac sur de la cyanhydrine d'acétone suivie d'une hydrolyse :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxirribosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نورميلاتونين هو مركب كيميائي عضوي صيغته C12H14N2O2، ويسمى أيضاً N-أسيتيل السيروتونين. لمركب نورميلاتونين صلة وصل من الناحية البنيوية مع ميلاتونين، حيث يختلف عن الأخير بعدم وجود مجموعة ميثيل مرتبطة بذرة أكسجين الوظيفة الهيدروكسيلية، بالتالي فهو يعد منزوع الميثيل بالمقارنة مع الميلاتونين، ومن هنا أتى استخدام السابقة نور- قبل الاسم. يعد النورميلاتونين مركب طليعياً (سلفاً) ومركباً وسطياً في عملية التشكيل الداخلية للميلاتونين من السيروتونين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Адипи́новая кислота́ (гександио́вая кислота) — двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Образует соли, большинство из которых растворимо в воде. Легко этерифицируется в моно- и диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты называются адипинаты. При взаимодействии с NH3 и аминами даёт аммонийные соли, при дегидратации превращающиеся в адипамиды. С диаминами образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 500—600 °C — адиподинитрил.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diethylstilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові XI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trietanolamina, 2,2´,2´´-nitrilotrietanol, trihidroxietilamina, frequentemente abreviada como TEA, e no mercado de produtos químicos, especialmente, o brasileiro, tratada como trieta é um composto químico orgânico o qual é tanto uma amina terciária quanto um tri-álcool. Como tri-álcool é uma molécula com três grupos hidroxilas, possuindo fórmula química C6H15NO3. Como outras aminas, a trietanolamina atua como uma base fraca devido ao par solitário de elétrons no átomo de nitrogênio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نينتيدانيب (بالإنجليزية: Nintedanib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* مرض رئوي خلالي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461345" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klindamysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μετρονιδαζόλη, γνωστή με την εμπορική ονομασία Flagyl μεταξύ άλλων, είναι αντιβιοτικό και αντιπρωτοζωϊκό φάρμακο. Χρησιμοποιείται είτε ως μονοθεραπεία είτε μαζί με άλλα αντιβιοτικά για τη πυελική φλεγμονή, την ενδοκαρδίτιδα και τη . Είναι δραστικό στην δρακουνκουλίαση, τη τριχομονάδωση, την αμοιβάδωση και τη . Επίσης είναι επιλογή για την αντιμετώπιση του πρώτου επεισοδίου ήπιας προς μέτριας κολίτιδας από Clostridium difficile, αν δεν διαθέσιμες η βανκομυκίνη και η φλινταξομυκίνη. Η μετρονιδαζόλη είναι διαθέσιμη από το στόμα, ως αλοιφή και για .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Myristiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FoxP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیدانوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/CGMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌کلوسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hypoksantiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pentaklorfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sacharyna (E954), C7H5NO3S – organiczny związek chemiczny, imid kwasu o-sulfobenzoesowego stosowany jako sztuczny środek słodzący. Została odkryta w 1879 roku przez i Constantina Fahlberga z Johns Hopkins University w USA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/舒尼替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_plaquetario_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hidrocortisona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trifluopérazine (Terfluzine) est un antipsychotique typique de la classe des phénothiazines.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinamidribosid (NR) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe Pyridin-Nukleoside, die vermutlich ein Vorläufer von Vitamin B3 (Nicotinamidadenindinukleotid oder NAD+) ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diglima" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サッカロピン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore di necrosi tumorale α (solitamente abbreviato come TNFα, dall'inglese Tumor necrosis factor) è una citochina coinvolta nell'infiammazione sistemica ed è membro di un gruppo di citochine che stimolano la reazione della . È prodotta principalmente dai macrofagi, sebbene possa essere prodotta da linfociti T CD4+, cellule NK, neutrofili, mastociti, eosinofili e neuroni. Il principale ruolo del TNF è nella regolazione delle cellule del sistema immunitario. Il TNF, essendo un pirogeno endogeno, è capace di indurre febbre, morte apoptotica delle cellule, cachessia, infiammazione. È capace di inibire la carcinogenesi e la replicazione virale e di rispondere in caso di sepsi attraverso la produzione cellulare di IL-1 e IL-6. Il TNF viene talvolta detto anche cachessina, cachectina o TNF-α. Difetti nella produzione di TNF sono implicate nell'eziogenesi della malattia di Alzheimer, cancro, depressione maggiore e malattie infiammatorie croniche intestinali. TNF ricombinante viene utilizzato come immunostimolante sotto lo INN tasonermin. TNF può essere prodotto ectopicamente in caso di tumore maligno e parallelamente all'ormone paratiroideo è associato all'ipercalcemia secondaria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid 4-aminobenzoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Cymen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гепсидин, HAMP (англ. Hepcidin antimicrobial peptide) – білок, який кодується геном HAMP, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга препрогепсидину становить 84 амінокислот, а молекулярна маса — 9 408, проте біологічно активний зрілий пептид скдадається лише з 25 амінокислот. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Кодований геном білок за функціями належить до гормонів, антибіотиків, , фунгіцидів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269408" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯胺（英語：Aniline）又称阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N（结构简式：C6H5NH2），分子量：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐魚味，燃燒的火焰會生煙。 苯胺是最重要的胺類物質之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作為酸鹼滴定用的指示劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بتا-کاروتن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アゾキシストロビン(英: Azoxystrobin)は系の殺菌剤。カビから農作物を守るために使われる。食品添加物の場合は防カビ剤。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Amóinia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Андростерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/جم_فیبروزیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Epidermalni_rastni_dejavnik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2640417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Левамлодипін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukoza_1-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "达沙替尼（英語：Dasatinib），此前亦称BMS-354825，是一种由百时美施贵宝生产并以“Sprycel”为名义销售的一种癌症治疗药物。达沙替尼是一种针对费城染色体（Philadelphia chromosome）和（Src Gene）变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼（imatinib）治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的（Ph+ ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Urán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ACAN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aicéitiolcoilín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diaminopimelinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Progesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Дафамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6917574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/1-προπανόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El regulador de apoptosis BAX, también conocido como bcl-2-like protein 4, es una proteína que se codifica en humanos por el gen BAX. BAX forma parte de la . Los miembros de la familia BCL2 forman heterodímeros u homodímeros y actúan como reguladores antiapoptóticos o proapoptóticos que están involucrados en una amplia variedad de actividades celulares. Esta proteína forma un heterodímero con BCL2 y funciona como activador apoptótico. Se expone que esta proteína interactúa con el canal aniónico dependiente de voltaje (VDAC, por sus siglas en inglés) mitocondrial y aumenta la apertura de este, lo que lleva a una pérdida de potencial de membrana y a la liberación de citocromo c. La expresión de este gen se regula a través del supresor de tumores P53 y se ha demostrado su implicación en la ap", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD11b" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzizoksazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هسپرتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126189" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Een cyanide is een verbinding die het CN− ion of een -CN functionele groep bevat. Organische verbindingen met een cyanidefunctionaliteit worden nitrilen genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Péptido-C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chelerytryna – organiczny związek chemiczny, alkaloid z grupy , zawarta m.in. w glistniku jaskółcze ziele z rodziny makowatych. Chelerytryna silnie drażni skórę i błony śluzowe, w większych dawkach poraża ośrodkowy układ nerwowy. Miejscowo działa znieczulająco. Posiada właściwości i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q170591" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diuron (de nom IUPAC, 3-(3,4-dichlorophényl)-1,1-diméthyl-urée) est un produit phytosanitaire (pesticide) ayant un effet herbicide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452212" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Carbenoxolona es un compuesto derivado del ácido glicirretínico con estructura similar a los esteroides de la raíz del regaliz (orozuz). Se usa para el tratamiento de las úlceras del tracto digestivo, especialmente en el estómago.​ Aunque el fármaco es poco tóxico, sus efectos secundarios antidiuréticos son frecuentes por promover la retención de sodio y agua.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/P27" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tridecan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrullin är en kemisk förening med formeln C6H13N3O3. Ämnet är en α-aminosyra och alltså en organisk molekyl. Namnet kommer från latinets citrullus vilket betyder vattenmelon från vilket ämnet isolerades första gången. Även om det namngavs och beskrevs av gastroenterologer sedan slutet av 1800-talet, isolerades det först från vattenmelon 1914 av de japanska forskarna Yotaro Koga och Ryo Odakeoch kodifierades ytterligare av Mitsunori Wada från Tokyo Imperial University 1930. Citrullin är en viktig mellanprodukt i ureacykeln, den väg genom vilken däggdjur utsöndrar ammoniak genom att omvandla den till urea. Det produceras också som en biprodukt av den enzymatiska produktionen av kväveoxid från aminosyran arginin, katalyserad av kväveoxidsyntas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сукцинилхолин (Суксаметониум, Диацетилхолин) — лекарственное средство, деполяризующий миорелаксант.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cocaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104591" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagó", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pamidronihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cytozyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η τριφθοροπεραζίνη, που πωλείται υπό διάφορες εμπορικές ονομασίες, είναι τυπικό αντιψυχωσικό που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της σχιζοφρενίας. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί βραχυπρόθεσμα σε άτομα με , αλλά προτιμάται λιγότερο από τις βενζοδιαζεπίνες. Είναι της χημικής κατηγορίας φαινοθειαζίνης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fenolo è un composto aromatico derivato dal benzene recante un gruppo ossidrile (-OH) direttamente legato all'anello benzenico. Tale composto appartiene alla classe dei fenoli, che raggruppa i composti che presentano uno o più ossidrili legati ad un anello aromatico. La sua formula chimica è C6H5OH. Non lo si deve confondere con l'alcol benzilico (C6H5CH2OH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഗ്ലൂക്കോണിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7670154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТА (от англ. EDTA), комплексон II — органическое соединение, четырёхосновная карбоновая кислота с химической формулой (HOOCCH2)2N(CH2)2N(CH2COOH)2, белый мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, нерастворим в большинстве органических растворителей, растворим в щелочах, с катионами металлов образует соли этилендиаминтетраацетаты. Получают конденсацией этилендиамина с монохлоруксусной кислотой.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Coproporfirinogênio_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тирозингідроксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルコナゾールは、深在性真菌症に用いられるの抗真菌薬。日本では、ファイザーがジフルカンとして販売しているほか、いくつかの後発医薬品が販売されている。剤形には、カプセル剤、、がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114729" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido elaidinico (dal greco élaion, olio), noto anche come acido elaidico, è un acido grasso a 18 atomi di carbonio monoinsaturo trans in posizione 9. Si tratta dell'isomero dell'acido oleico e per questo viene talvolta indicato come acido trans-oleico. Individuato per la prima volta dal farmacista francese, Poutet JJE gli venne attribuito il nome acide élaidique da Boudet che chiamò elaidine, il prodotto di idrogenazione delle trioleine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Trichlooretheen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopren (též izopren), systematický název 2-methylbuta-1,3-dien, je nenasycený uhlovodík odvozený z 1,3-butadienu, od něhož se liší methylovou skupinou na druhém uhlíku. Za pokojové teploty je to bezbarvá prchavá kapalina, velmi hořlavé a zápalné povahy. Isopren slouží jako stavební jednotka pro tvorbu přírodních látek isoprenoidů, které dále dělíme na terpeny, jež jsou obsaženy hlavně v rostlinách, a steroidy, vyskytující se jak v říši rostlinné, tak i živočišné.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Takryna (łac. Tacrini hydrochloridum) – organiczny związek chemiczny, inhibitor acetylocholinoesterazy stosowany w leczeniu choroby Alzheimera. Z powodu hepatotoksyczności lek został wycofany z obrotu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البروجستيرون هو هرمون أنثوي يفرزه الجسم الأصفر "Corpus luteum" في المبيض خلال المرحلة البروجستيرونية أي في اخر اسبوعين من الدورة الشهرية للأنثى بعد الإباضة، وهو من الهرمونات الستيروئيدية. يتم كذلك تكوين البروجستيرون عند الجنسين في قشر الكظر. كما يتم إفرازة بكميات كبيرة في المشيمة أثناء الحمل، وتتزايد كمياته بتقدم الحمل وتهبط قبل الولادة بأيام. هرمون البروجيسترون يعمل عن طريق تسميك بطانة الرحم المخاطية بحيث يمكن زرع البويضة المخصبة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אוקטן_(אלקאן)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-catenina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het box forkhead proteïne P2 (FOXP2) is een transcriptiefactor en behoort tot de groep van forkhead-box-eiwitten. Naar aanleiding van een onderzoek in de periode 1990-1998 naar een Londense familie, waarvan leden aan een zware spraakstoornis leden, werd het FOXP2 voor het eerst ontdekt. Het is nu bekend dat FOXP2 in taalverwerving, met inbegrip van grammaticale vaardigheden, een belangrijke rol speelt. Het FOXP2-gen staat bekend als het zogenaamde taalgen. Vele andere gewervelde dieren bezitten dit gen ook, en zelfs bij deze speelt het FOXP2-gen een rol bij de verbale communicatie. Na verwijdering van het gen of door mutatie in mensen ontwikkelt zich een pleiotroop effect. Dit betekent dat verschillende fenotypische eigenschappen wijzigen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Retinool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstènedione", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095749" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亚精胺是一种多胺，化学式 C7H19N3。它存在于核糖体和活组织，在生物体内具有各种代谢功能。亚精胺最初是从精液中分离的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкозозави́симый инсулинотро́пный по́липепти́д (синонимы: глюкозозави́симый инсулинотро́пный пепти́д, ранее распространённые наименования: гастроингиби́торный по́липепти́д, гастроингиби́торный пепти́д, желу́дочный ингиби́торный пепти́д ; общепринятые аббревиатуры: GIP, ГИП или ЖИП) — пептидный гормон, вырабатываемый K-клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной и проксимальной части тощей кишок. Относится к семейству секретина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CGS-21680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456885" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas nerwonowy – organiczny związek chemiczny, kwas nienasycony należący do kwasów karboksylowych. Ma jedno wiązanie podwójne o konfiguracji Z. Wykryty został w zwierzęcych cerebrozydach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutarsäure ist eine wasserlösliche gesättigte Dicarbonsäure. Die Salze und Ester der Glutarsäure heißen Glutarate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гипоксантин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erythropoetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Squalene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пентахлорфенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ainilín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌سولفید_هیدروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas bursztynowy, kwas butanodiowy – związek organiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Jest rozpuszczalny w wodzie, etanolu i eterze. Dość powszechnie występuje w przyrodzie, jest obecny w większości owoców i warzyw. Stanowi produkt pośredni w cyklu Krebsa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/వయాగ్రా" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Docetaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нонан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Йодометан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoracetamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide und organischen Fluorverbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451015" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gallussyra eller 3,4,5-trihydroxibensoesyra är en hydroxisyra med formeln C6H2(OH)3COOH. Gallussyrans salter och estrar kallas gallater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Semialdéhyde succinique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fondaparinux, commercialisé par Aspen Pharmacare et Viatris (Europe) sous le nom d'Arixtra dans la plupart des pays, est un médicament anticoagulant. Il s'agit d'un pentasaccharide composé de cinq unités de sucre, cette séquence de cinq sucres étant dérivée de la portion de l'héparine qui se lie à l'antithrombine. En se liant à l'antithrombine, le fondaparinux inhibe le facteur Xa (contrairement au fondaparinux, l'héparine de bas poids moléculaire a en moyenne 15 sucres). Le fondaparinux est administré quotidiennement par voie sous-cutanée. Il est utilisé pour la prévention de la thrombose veineuse profonde chez des patients qui subissent une intervention de chirurgie orthopédique ainsi que pour le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire. Son utilisation dans le traitement de l'infarctus du myocarde et de l'angor instable a été évaluée et il est au moins aussi efficace que l'Enoxaparine, une héparine de bas poids moléculaire dans ces cas. Par rapport aux héparines (fractionnées ou non), un avantage potentiel du fondaparinux est que le risque de thrombopénie induite par l'héparine est substantiellement plus faible.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is aigéad sailleach sáithithe é an t-aigéad stéarach le slabhra 18-carbóin. Is é an t-ainm molta ag AIGCF ná an t-aigéad ochtaideacánóch. Is solad céiriúil é agus is é C17H35COOH a fhoirmle cheimiceach. Tagann a ainm ón bhfocal Gréigise στέαρ "stéar ", a chiallaíonn 'geir'. Tugtar stéaráití ar shalainn agus eistir an aigéid stéaraigh. Mar eistear, is é an t-aigéad stéarach ceann de na haigéid shailleacha sháithithe is coitianta a fhaightear sa nádúr, i ndiaidh an aigéid phailmítigh. Tugtar stéaraín ar an tríghlicríd a dhíorthaítear ó thrí mhóilín den aigéad stéarach. Baintear feidhm as i ndéanamh gallúnaí is coinnle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Дезоксирибоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quercetina é um flavonoide natural que possui propriedades farmacológicas, tais como Anti-inflamatória, anticarcinogênica (pois atua no sistema imunológico), antiviral, influencia na inibição de cataratas em diabéticos, anti-histamínicas (antialérgicas), cardiovascular, entre outras atividades. A quercetina possui também propriedades antioxidante e cardioprotetora, reduzindo o risco de morte por doenças das coronárias e diminuindo a incidência de enfarte do miocárdio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylopenicylina (penicylina krystaliczna, penicylina G) – organiczny związek chemiczny z grupy penicylin, antybiotyk β-laktamowy wytwarzany przez pędzlaki Penicillium chrysogenum (syn. Penicillium notatum) wrażliwy na β-laktamazy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neurofibromin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "메테인싸이올", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/APAF1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이하이드로폴산(영어: dihydrofolic acid)은 폴산(비타민 B9)의 유도체로 에 의해 테트라하이드로폴산으로 전환된다. DNA와 RNA의 구성 성분인 퓨린과 피리미딘을 만들기 위해서는 테트라하이드로폴산이 필요하기 때문에 다이하이드로폴산 환원효소는 핵산 합성을 막기 위한 다양한 약물들의 표적이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Занамівір", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/रेनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido butanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenaco", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سكارين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ramnozo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koolstofdioxide, kooldioxide, ook koolzuurgas, in de 19e eeuw ook koolstofzuurgas genoemd, is een anorganische verbinding van koolstof en zuurstof, met als brutoformule CO2. In zuivere toestand is het een kleurloos en geurloos gas dat van nature in de aardatmosfeer voorkomt. De molecule bezit een lineaire geometrie en behoort tot de puntgroep D∞h.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El CD2 (cluster of differentiation 2) és una proteïna trobada a la superfície de les cèl·lules T i les citocides naturals amb finalitat d'adherir cel·lularment. Interacciona amb altres molècules d'adhesió com l'LFA-3 en humans, o el en rosegadors, que s'expressen en les superfícies d'altres cèl·lules. També s'ha anomenat superfície d'antigen de cèl·lula T, T11/Leu-5, LFA-2, receptor de LFA-3, receptor d'eritròcit i receptor roseta. A més de les seves propietats d'adhesives, el CD2 també actua com a molècula coestimuladora de les cèl·lules T i NK. Degut a les seves característiques estructurals, el CD2 és un membre de la ; posseeix dos dominis del tipus immunoglobulina en la seva part extracel·lular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Indols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_elaídic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "AICDA (англ. Activation induced cytidine deaminase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 198 амінокислот, а молекулярна маса — 23 954. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η παρακρεσόλη (αγγλικά para-Cresol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C7H8O, Πιο συγκεκριμένα, η ορθοκρεσόλη αντήκει στις φαινόλες, και ακόμη ειδικότερα είναι μια από τις κρεσόλες. Ο όρος «κρεσόλη», με τη σειρά του, αναφέρεται τόσο σε μια από τις τρεις (3) «μητρικές» ισομερείς κρεσόλες, όαο και σε ορισμένες «θυγατρικές» παράγωγες ενώσεις.Η χημικά καθαρή μετακρεσόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπὀ πίεση 1 atm, είναι άχρωμο πρισματικό κρυσταλλικό στερεό. Είναι κύριο συστατικό της οσμής των χοίρων. Είναι, ακόμη, συστατικό του ανθρώπινου ιδρώτα, και μάλιστα αυτό που προσελκύει τα θηλυκά κουνούπια. Είναι μερικώς διαλυτή στο νερό, αλλά πλήρως αναμίξιμη με τις συνηθισμένες άλλες αλκοόλες και τον αιθέρα. Είναι ισομερής (μεταξύ άλλων) με τις α", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CHEK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q321431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Coproporphyrinogène_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorafenib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD46", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-синуклеїн", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclohexanona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422462" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Risedronsäure INN – (syn. Risedronat) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Bisphosphonate und wird als Natriumsalz insbesondere zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Биматопрост — аналог простагландина, используемый местно (в виде глазных капель) для лечения глаукомы. Снижает внутриглазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги из глаза. Исследования показали, что применение одного раза в сутки биматопроста более эффективны в снижении внутриглазного давления, чем применение тимолола два раза в день. Биматопрост более эффективен, чем его аналоги латанопрост и травопрост", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitagliptine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3,3-Dimethyl-1-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il cloruro rameico (o cloruro di rame(II)) è il sale di rame(II) dell'acido cloridrico, di formula CuCl2.A temperatura ambiente si presenta come una polvere verde molto solubile in acqua, ha un aspetto cristallino colore verde-azzurro. Saggiandolo alla fiamma esso la colora di un blu acceso, mentre saggiandolo con il esso crea effetti di colore violetto. Una soluzione acquosa di cloruro rameico può apparire blu-azzurra quando ha bassa concentrazione, verde scuro quando la concentrazione di cloruro rameico è alta.Questo sale viene principalmente ottenuto per sintesi ed è difficile trovarlo in natura.Il cloruro di rame è nocivo e tossico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Hidroksobenzoata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_arakidonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonintransporter", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nevirapine (NVP), dipasarkan dengan merk dagang Viramune, adalah obat yang dipakai untuk menangani dan mencegah HIV/AIDS, khususnya HIV-1. Obat ini biasanya disarankan untuk digunakan bersamaan dengan obat antiretroviral lainnya. Obat ini dapat dipakai untuk mencegah transmisi HIV dari ibu ke anak. Obat ini dikonsumsi lewat mulut. Efek sampingnya meliputi bercak, sakit kepala, mual, rasa lelah, dan gangguan hati. Gangguan hati dan bercak yang terjadi bisa parah dan perlu diperiksa pada bulan-bulan pertama setelah diberi obat. Obat ini tampaknya aman untuk diberikan kepada ibu hamil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Hydroxymethyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer zusätzlichen Hydroxymethylgruppe in Position 5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cisteamina, llamada también 2-aminoetanotiol, 2-mercaptoetilamina o mercaptamina,​ es un compuesto orgánico de fórmula molecular C2H7NS.Es el estable más sencillo.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-galactosidasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le sulfanilamide, de formule brute C6H8N2O2S, soluble dans l'éthylène glycol, est le membre le plus simple d'une famille de médicaments : les sulfanilamides. Il inhibe une enzyme nécessaire à la production d'acide folique par les bactéries et est donc un médicament antibactérien. Les sulfanilamides sont des molécules contenant le groupe fonctionnel sulfonamide lié à l'aniline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isatin ist eine organische Verbindung und ein Derivat des Indols.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wimentyna (ang. vimentin) – białko cytoszkieletu eukariontów tworzące filamenty pośrednie typu III. U człowieka kodowane jest przez gen VIM w locus 10p13. Cytrulinowanej formie wimentyny przypisuje się rolę autoantygenu mogącego odgrywać rolę w patogenezie reumatoidalnego zapalenia stawów, a ocena ilościowa autoprzeciwciał przeciw cytrulinowanej wimentynie bywa stosowana pomocniczo w diagnostyce tej choroby.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/3'-Fosfoadenozín-5'-fosfosulfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Valeriánsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornithine (van het Griekse ornis, vogel) of 2,5-diaminopentaanzuur is een niet-essentieel α-aminozuur dat in de lever wordt aangemaakt uit arginine. Het aminozuur speelt een belangrijke rol bij het verwijderen van ammoniak, dat bij de afbraak van eiwitten ontstaat. Bij de afbraak van eiwitten ontstaat ammoniak, wat vanwege zijn neurotoxische werking uit het lichaam verwijderd moet worden. In de ureumcyclus wordt stikstof en ammoniak uit het lichaam verwijderd via de vorming van ureum dat via de urine wordt uitgescheiden. Ornithine is daarbij een belangrijke intermediaire stof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فايتوميناديون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131865" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_oxolinique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Péptido_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Acetilgalaktozamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-ethoxyethanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktoferyna (inna nazwa: laktoferryna, skrót: LF) – wielofunkcyjne białko z grupy transferryn, wykazujące duże powinowactwo do jonów żelaza. Jest to glikoproteina o masie cząsteczkowej ok. 80 kDa i obecne w wielu płynach ustrojowych i wydzielinach gruczołów, takich jak: mleko, ślina, łzy, wydzielina gruczołów jamy nosowej. Poza tym stwierdzono występowanie laktoferyny w ziarnistościach granulocytów obojętnochłonnych. Największe stężenie laktoferyny stwierdzono w siarze i występuje też w mleku karmiącej matki, dzięki któremu noworodek otrzymuje składniki odżywcze oraz ochronę przeciwbakteryjną. To białko wchodzi w skład odporności nieswoistej (wrodzonej) i tworząc pierwszą linię obrony organizmu przed patogenami.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Senon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dystrophin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブルトン型チロシンキナーゼ (Bruton's tyrosine kinase, 略称 Btk または BTK)は 酵素 のひとつで、ヒトでは BTK 遺伝子によりコードされている。 BTKは プロテインキナーゼ であり、リンパ球B細胞 の成熟に重要な役割を果たす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiofosforsyra är ett samlingsnamn för derivat av fosforsyra där en eller flera syreatomer har blivit ersatta med svavelatomer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Testosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glibenklamida, gliburida izenez ere ezaguna, klaseko aho bidezko sendagai hipogluzemiatzailea da, diabetes mellitus ez intsulina-mendekoaren tratamenduan erabiltzen dutena. Diabetes mellitus intsulina-mendekorako, berriz, ez da gomendagarria. Glibenklamida 1969an patentatu eta 1984an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tolmetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کوریۆم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT2C_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Linagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREB1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MYC ist ein menschliches Gen, das für ein Protein (MYC, früher auch c-Myc) codiert, welches die Expression anderer Gene verstärkt. Wie die Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme erfolgt, ist noch immer kontrovers diskutiert. Es gibt sowohl eine direkte als auch eine indirekte Möglichkeit der Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme als Erklärung dieser MYC Funktion. Der Name bezieht sich auf die Krankheit „Myelocytomatose“, die mit dem Gen assoziiert ist. Wenn MYC mutiert ist, kann diese Verstärkung dauerhaft werden und kann so Tumoren (insbesondere das Burkitt-Lymphom) hervorrufen; es handelt sich also um ein Protoonkogen. Das von MYC codierte Protein gehört zu den Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren und enthält eine bZIP-Domäne. Es verstärkt ohne Bevorzugung die Expression aller menschlichen Gene, die gerade in der Zelle aktiv sind. Dies konnte in Lymphozyten und embryonalen Stammzellen nachgewiesen werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451898" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Jodobenzen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erythropoetin [eˌʁyːtʁoˌpoːeˈtiːn] (von altgriechisch ἐρυθρός erythros ‚rot‘, und ποιεῖν poiein ‚machen‘; Synonyme: Erythropoietin, Epoetin, EPO oder Epo, historisch auch Hämatopoetin, erythropoietischer Faktor (der Nieren), Erythropoiesestimulierender Faktor (ESF)) ist ein Glykoprotein-Hormon, das als Wachstumsfaktor für die Bildung roter Blutkörperchen während der Blutbildung, insbesondere nach einem größeren Blutverlust und bei höherem Bedarf an roten Blutkörperchen beim Aufstieg in große Höhen mit vermindertem Sauerstoffpartialdruck, von Bedeutung ist. Erythropoetin zählt damit zu den so genannten „Erythropoiesis Stimulating Agents“ (Kurzform: ESA). Als Therapeutikum wird biotechnologisch hergestelltes Erythropoetin vorwiegend bei der Behandlung der Blutarmut von Dialysepatienten, bei denen die Blutbildung infolge eines Nierenversagens gestört ist, und nach aggressiven Chemotherapiezyklen eingesetzt. Durch zahlreiche Dopingfälle im Profisport erlangte Erythropoetin eine große Bekanntheit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンジオテンシンI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нінтеданіб (англ. Nintedanib, лат. Nintedanibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази. Нінтеданіб застосовується перорально. Нінтеданіб уперше синтезований у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim», та схвалений для клінічного застосування у США в 2014 році, та Європейським агентством з лікарських засобів у 2015 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-アミノインダン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Acetoacetil-CoA es el precursor del HMG-CoA en la ruta metabólica del mevalonato, que es esencial para la síntesis del colesterol. También tiene un papel importante en la síntesis de cuerpos cetónicos que se produce en el hígado, sobre todo en pacientes con diabetes mellitus, ya que una deficiencia aguda de insulina conduce a una estimulación de la lipólisis y de la gluconeogénesis, y este aumento de acetil-CoA procedente de la β-oxidación de los ácidos grasos, provoca una acumulación en el hígado que condensa mediante la enzima mitocondrial 3-cetotiolasa a acetoacetil-CoA, que puede luego derivar en los cuerpos cetónicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير هو مركب قصدير عضوي يمكن كتابة صيغته الكيميائية على الشكل C4H9)3SnH)، ويكون في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر. يستخدم بشكل واسع في المختبرات الكيميائية للحصول على جذر ثلاثي بوتيل القصدير الذي يرمز له اختصاراً TBT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454188" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксид молибдена(IV)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461243" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456136" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "芹菜素（英語：Apigenin，也称为4',5,7-三羟基黄酮，4′,5,7-trihydroxyflavone，缩写4',5,7-THF）是一种天然黄酮类化合物，存在于多种植物中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrokortisona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457879" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fructose, ook levulose (van het Latijnse laevus, links) of vruchtensuiker, is een monosacharide (een enkelvoudige suiker) met als brutoformule C6H12O6 (een ketohexose). Fructose komt onder andere voor in zoete vruchten. In sacharose (riet- en bietsuiker) is fructose gebonden aan glucose (druivensuiker). Twee moleculen fructose kristalliseren met een molecule water. Fructose is linksdraaiend (zie ook invertsuiker).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثيوكبريتات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMG-CoA reductasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorpromazino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/डाइइथाइल_इथर" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pengangkut serotonin atau sodium-dependent serotonin transporter (SERT atau 5-HTT) adalah protein yang membawa serotonin kembali ke terminal presinaptik setelah serotonin dilepaskan. Pengangkut serotonin ini tergantung pada kadar natrium dan klorida ekstraseluler. Pengangkut serotonin mengakhiri sinyal serotoninergik melalui pengambilan ulang sodium dan klorida neurotransmitter kembali ke neuron presinaptik. SERT merupakan protein _target pada obat antidepresan dan obat psikostimulan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le curium, de symbole Cm, est l'élément chimique de numéro atomique 96. C'est un transuranien synthétique de la famille des actinides. Il a été nommé d'après les physiciens Pierre et Marie Curie. Le curium se présente comme un métal radioactif, d'un blanc argenté et d'une grande dureté. Il se forme dans les réacteurs nucléaires : une tonne de combustible usé en contient en moyenne 20 g. Le curium a été formé pour la première fois l'été 1944 à partir d'un élément plus léger, le plutonium. Cette découverte n'a tout d'abord pas été rendue publique. Ce n'est qu'au cours d'une émission américaine pour les enfants que l'invité, Glenn T. Seaborg, auteur de la découverte, a annoncé au public son existence, en répondant à un jeune auditeur qui demandait si on avait découvert de nouveaux éléments. Le curium est un puissant émetteur α. En raison de la grande puissance thermique qui en résulte, il a été envisagé de l'utiliser dans des générateurs thermoélectriques à radioisotope. En outre, il a été utilisé pour la fabrication de plutonium 238 destinée à réaliser des générateurs à radioisotope à faible radioactivité γ, pour activer des stimulateurs cardiaques par exemple. Cet élément peut être utilisé comme matière première pour la fabrication d'autres transuraniens et transactinides. Il sert aussi de source de rayons α dans les spectromètres X avec lesquels les robots explorateurs de Mars Sojourner, Spirit et Opportunity ont analysé les roches martiennes, et l'atterrisseur Philaé de la sonde Rosetta a analysé la surface de la comète 67P/Tchourioumov-Guerassimenko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Deossiribosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_du_facteur_de_croissance_épidermique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фосфі́тна кислота́, фосфона́тна кислота́ — неорганічна сполука, двоосновна кислота складу H3PO3. Проявляє слабкі кислотні властивості, при взаємодії з основами утворює ряд солей: та . Утворює ряд фосфороорганічних сполук — фосфонатів. За звичайних умов є білими гігроскопічним кристалами. Добре розчиняється у воді. Фосфітна кислота використовується для отримання , що застосовуються як при виробництві полівінілхлоридних смол; органічні похідні, фосфонати, використовуються як гербіциди, очисники води та компоненти лікарських засобів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_boriko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAFAH1B1 (Engels: Platelet-Activating Factor AcetylHydrolase IB subunit alpha, vrij vertaald: "Plaatjesactiverende-factor-acetylhydrolase, 1b sub alpha") is een van drie isovormen van het enzym dat het fosfolipide aanstuurt. PAF is onder andere verantwoordelijk voor de activatie van bloedplaatjes, vandaar ook de term "plaatjes" in de naam. Volgens een studie interageert PAFAH1B1 met de door gebonden receptor VLDL", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986425" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La klorpromazino estas molekulo, kiu estas la kombinaĵo de kloro kun promazino. Historie, estas la unua neŭrolepta kuracilo. La kuracisto Henri Laborit rimarkis, ke la malsanuloj iĝis trankvilaj antaŭ la kirurgia operacio. Plie li konstatis, ke la malsanuloj reboniĝis post la kirurgia operacio, sen ke li uzis anestezon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포메피졸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La histona deacetilasa 4 (HDAC4) es una enzima codificada en humanos por el gen hdac4.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le peroxyde d'hydrogène est un composé chimique de formule H2O2. Sa solution aqueuse est appelée eau oxygénée. Elle est incolore et légèrement plus visqueuse que l'eau. Le peroxyde d'hydrogène possède à la fois des propriétés oxydantes par exemple vis-à-vis d'ions iodure et des propriétés réductrices par exemple vis-à-vis des ions permanganate. C'est un agent de blanchiment efficace. Il est utilisé comme antiseptique. Le peroxyde d'hydrogène existe naturellement chez les êtres vivants comme sous-produit de la respiration cellulaire. Tous les organismes aérobies possèdent des enzymes, appelées peroxydases, qui catalysent la dismutation de H2O2 en H2O et O2 : 2 H2O2 → 2 H2O + O2 (ΔrH = −195,2 kJ/mol). La concentration des solutions de peroxyde d'hydrogène est généralement indiquée en « volumes » ou en mol/l. Par définition, 1 l d'eau oxygénée à x volumes est susceptible de dégager x litres de O2 gaz, mesurée dans les conditions normales de température et de pression, par dismutation de H2O2 (équation chimique ci-dessus). La correspondance est approximativement de 10 volumes pour 1 mol/l. Le peroxyde d'hydrogène a été utilisé en aéronautique comme comburant (par exemple, le T-Stoff utilisé dans les années 1940 pour le Messerschmitt Me 163B), voire comme monergol pour rocketbelts dans les années 1960. Il continue à être utilisé en astronautique comme ergol oxydant, pour les vaisseaux Soyouz russes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピリドキシン (pyridoxine) は、ビタミンB群の中のビタミンB6に分類される化合物の1つである。ビタミンB6に分類される化合物としては、他にピリドキサールとピリドキサミンが挙げられる。ただし、ピリドキシンの活性型は、ピリドキサールリン酸である。ピリドキシンはでリン酸化されて、さらにによって酸化され、ピリドキサールリン酸に変換されるなどして利用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is próitéin í Haptaglóibin (giorraithe mar Hp) atá faighte san fhuil-phlasma. Ceanglaíonn haptaglóibin saor-haemaglóibin scaoilte ó eiritricítí le fhiníocht ard agus dá réir sin cuireann sí bac ar a gníomhaíocht ocsaídiúcháin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Холин-О-ацетилтрансфераза, также холин-ацетилтрансфераза, холинацетил-СоА-трансфераза (англ. Choline acetyltransferase, сокр. СhAT, ХАТ, но иногда и CAT, КФ 2.3.1.6) — фермент из семейства ацилтрансфераз (тип трансфераз), катализирующий реакцию переноса ацетильной группы (CH3-CO) от молекулы ацетил-CoA на молекулу субстрата — холина, с образованием ацетилхолина (АЦХ) и кофермента А, по уравнению: ацетил-СоА + холин ацетилхолин + CoA-SH. Исследования последних двух десятилетий свидетельствуют о существовании одного гена ChAT, в котором закодировано несколько форм и изоформ фермента.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NIRF（Np95/ICBP90-like RING finger protein）是由日本 Kochi 教授于2002 年新发现的核蛋白，基因定位于 9p24.1。NIRF 蛋白全长含有802个氨基酸残基，包含了 UBL（ubiquitin-like domain）、PHD、YDG/SRA 和 RING finger 四个结构域，同时还有一个Rb结合位点。其分子结构与鼠 NP95 和人 ICBP90 蛋白结构相似，NIRF 还具有E3（ubiquitin / UBL．protein ligase，泛素/类泛素连接酶）的功能，也能发生自身泛素化，现已探明该蛋白能与 Cdk2-cyclin E2 结合，还能参与 PCNP（PEST-containing nuclear protein）的泛素化。研究也发现 NIRF 能与 P53 蛋白相互结合，是 P53 蛋白的一个 E3-ligase，从而表明NIRF 可能与真核细胞的调控与增殖密切相关。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_thiophosphorique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παρακρεσόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetyloglukozamina, NAG – organiczny związek chemiczny z grupy modyfikowanych monosacharydów, amid glukozaminy i kwasu octowego. Ma duże znaczenie w niektórych układach biologicznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ফ্রুক্টোজ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apocinino aŭ acetovanilono estas natura organika komponaĵo kun malfortika odoro de vanilo strukture asociita al la vanilino, kaj prezentanta tri organikajn grupojn: ketono, fenolo kaj la metoksa (H3C-O-) grupo. Ĝi estas izolita el variaĵoj da plantofontoj kaj ĝia ĉefa uzo kuŝas sur ties farmakologiaj proprecoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proinsulina è una proteina prodotta nelle isole di Langerhans dalle cellule β del pancreas, viene attivata ad insulina mediante tagli proteolitici. Deriva dalla preproinsulina per rimozione della sequenza segnale. Si tratta di una singola catena polipeptidica con struttura primaria formata da 86 aminoacidi. Vi compaiono tre ponti disolfuro tra residui di cisteina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galactose é um açúcar monossacarídeo. Seu papel biológico é transformado directamente em glicose por um processo relativamente simples. Primeiro, é fosforilada a galactose-1-fosfato por acção da quinase da galactose (com gasto de ATP), composto que, posteriormente, reage com a UDP-Glicose, originando UDP-galactose e glicose-1-fosfato. Esta reacção é catalisada pela transférase da glicose-1-fosfato uridil. Posteriormente, a UDP-Galactose é isomerizada a UDP-Glicose pela 4-epimérase da UDP-Galactose. A UDP Glicose é transformada depois em glicose-1-fosfato.A galactose é importante na síntese de lactose na glândula mamária em lactação, pois nesta ocorre uma condensação entre a glicose e a UDP-Galactose, originando lactose, numa reacção catalisada pela síntase da lactose. A galactose é, também, um constituinte importante dos glicolípidos, dos proteoglicanos e das glicoproteínas.A galactose não é tão doce como a glicose.Segundo Bobbio & Bobbio (1992), a solubilidade média da galactose a 20 ºC é 50g/100g de água. Função Em humanos, é o carboidrato terminal que forma o antígeno do grupo sanguíneo B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఎఫావిరెంజ్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2697560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/JDTic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/TNFRSF13C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سورانيب (بالإنجليزية: Sorafenib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* لوكيميا نخاعية حادة 
* سرطان الكلية 
* سرطانة الخلية الكلوية (منذ 20 ديسمبر 2005)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido folico (o acido pteroil(mono)-glutammico), noto anche come vitamina M, vitamina B9, o folacina, prende il nome dal latino folium (foglia), è stato scoperto nel 1939, dopo una serie di studi relativi alla terapia di una forma di anemia nei polli provocata artificialmente. L'acido folico come tale non è attivo, ma è il precursore della forma attiva, il tetraidrofolato; si tratta quindi di un profarmaco. Questa sostanza fu isolata prima dal fegato e dai vegetali, e venne chiamata "fattore di Wills", dal nome della sua scopritrice; successivamente venne caratterizzata chimicamente e si vide inoltre che era un fattore di crescita per lo sviluppo di alcuni microrganismi in terreni di coltura. L'acido folico è una vitamina idrosolubile del gruppo B necessaria per tutte le reazioni di sintesi, riparazione e metilazione del DNA; per il metabolismo dell'omocisteina (rimetilazione), e di altre importanti reazioni biochimiche, specialmente quando sono implicati intensi periodi di divisione cellulare in caso di crescita rapida. Per questo motivo sia i bambini sia gli adulti necessitano di acido folico per produrre normalmente i globuli rossi e prevenire forme di anemia. L'acido folico è più stabile al calore dei folati alimentari presenti negli alimenti e per questo motivo viene usato in moltissimi paesi per fortificare le farine alimentari. Questa pratica ha ridotto in modo marcato l'incidenza delle malformazioni neonatali, particolarmente di quelle a carico del sistema nervoso centrale come le disfunzioni del tubo neurale (DTN) e altri tipi di malformazioni del cranio e cardiache. Negli anni oltre 26 800 studi hanno verificato le potenzialità terapeutiche e/o preventive dell'acido folico in amplissima varietà di situazioni cliniche in virtù del suo noto pleiotropismo farmacologico. Spesso questi studi hanno dimostrato la validità dell'uso dell'acido folico in indicazioni diverse da quelle approvate quali la prevenzione dei (DNT) e le anemie. In alcuni ambiti, come la prevenzione dei tumori o la prevenzione delle patologie cardiovascolari e altre patologie, l'utilizzo dell'acido folico va considerato off-label e sperimentale, poiché ancora oggetto di un acceso e non concluso dibattito scientifico. Gli usi medici approvati dall'AIFA dell'acido folico sono in caso di aumentata richiesta, insufficiente assorbimento, ridotta utilizzazione o insufficiente apporto dietetico. Viene usato anche in associazione ai farmaci antitumorali come MTX e 5FU e altri antifolici in genere; in questi ultimo caso spesso è preferito il metabolita attivo dell'acido folico, l'acido folinico. Alle donne che decidono di concepire è fortemente raccomandata l'assunzione di 400 µg al giorno di acido folico, per prevenire l'insorgenza di malformazioni fetali; in casi selezionati, a scopo profilattico si raccomandano dosaggi più elevati: 4-5 mg al giorno. La prevenzione delle malformazioni fetali e dei DNT prevede l'assunzione di acido folico alle dosi raccomandate un mese prima e fino tre mesi o più dopo il concepimento; spesso queste dosi raccomandate non sono raggiunte dalle popolazioni per una scarsa propensione al consumo di vegetali e frutta, per l'assunzione di cibi conservati e per i metodi di cottura. A scopo preventivo, la tollerabilità e la sicurezza di impiego sono assolute fino a una dose giornaliera nell'adulto di 1 mg (UL (µg/d)).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Паратгормон або паратиреоїдний гормон (ПТГ) — біологічно активна речовина, гормон, що секретується головними клітинами паращитоподібної залози. Основна дія цього гормону полягає у підвищенні концентрації кальцію в плазмі крові, на відміну від кальцитоніну, що знижує його. Дія ПТГ відбувається переважно внаслідок впливу на ПТГ-рецептор 1 (розташовані в клітинах нирки та кісток) та ПТГ-рецептор 2, який розміщений переважно в центральній нервовій системі, підшлунковій залозі та плаценті.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "溴化汞是一种无机化合物，化学式为HgBr2，是白色固体，有剧毒。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆந்திரமீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Celekoksyb, (łac. Celecoxibum) – lek niesteroidowy o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Hamuje działanie enzymu cyklooksygenazy biorącego udział w powstawaniu czynnika odpowiedzialnego za ból i stan zapalny. Powinowactwo do COX-2 jest ok. 375 razy większe niż COX-1, co tłumaczy korzystną właściwość w zakresie mniejszych objawów ubocznych dotyczących przewodu pokarmowego niż nieselektywne NLPZ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1,6-hexanodiol es un diol de fórmula molecular C6H14O2. Los dos grupos funcionales hidroxilo se encuentran en los extremos de una cadena lineal de seis átomos de carbono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25104123" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas krotonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460314" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uromoduline ou mucoprotéine de Tamm-Horsfall est une glycoprotéine produite exclusivement par le rein, c'est la protéine la plus abondante des urines. Des mutations dans le gène UMOD causent des maladies rénales.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asetonitril adalah senyawa kimia dengan rumus CH3CN. Senyawa ini berupa cairan tidak berwarna,merupakan nitril organik yang paling sederhana (hidrogen sianida lebih sederhana, tetapi anion sianida tidak digolongkan sebagai organik). Senyawa ini terutama diproduksi sebagai produk samping dari pembuatan akrilonitril. Senyawa ini digunakan sebagai pelarut polar aprotik dalam sintesis organik dan pemurnian butadiena. Di laboratorium, senyawa ini ini digunakan sebagai pelarut dengan polaritas medium yang larut dalam air dan pelarut organik, namun tidak pada hidrokarbon jenuh. Senyawa ini memiliki nilai konstanta dielektrik tinggi yaitu 38.8. Dengan momen dipol 3.92 D, asetonitril melarutkan berbagai macam senyawa ion dan nonpolar dan berguna sebagai fase gerak pada HPLC dan LC-MS. Rangka N-C-C linear dengan jarak C-N pendek 1.16 Å. Asetonitril pertama kali dibuat pada tahun 1847 oleh ahli kimia Prancis Jean-Baptiste Dumas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CDP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorouracyl, 5-FU (łac. Fluorouracilum) – organiczny związek chemiczny z grupy zasad pirymidynowych; fluorowa pochodna uracylu. Jest cytostatykiem należącym do antymetabolitów pirymidyn i jest stosowany jako przeciwnowotworowy lek fazowo-specyficzny (faza S).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カスパーゼ-1（英: caspase-1）は進化的に保存された酵素であり、炎症性サイトカインであるインターロイキン-1β（IL-1β）、インターロイキン-18（IL-18）前駆体のタンパク質分解による切断や、の誘導因子であるの活性型成熟ペプチドへの切断を行う。インターロイキン-1β変換酵素（interleukin-1β converting enzyme、ICE）としても知られる。カスパーゼ-1は、炎症応答の開始因子として細胞性免疫に中心的な役割を果たす。カスパーゼ-1はインフラマソーム複合体の形成を介して活性化されると、IL-1βとIL-18の2つの炎症性サイトカインの切断・活性化によって炎症促進応答を開始するとともに、ガスダーミンDの切断によって溶解性プログラム細胞死経路であるピロトーシスを開始する。カスパーゼ-1によって活性化された2つの炎症性サイトカインは細胞から分泌され、さらに近隣の細胞での炎症応答を誘導する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ангеликовая кислота ((Z)-2-метилбут-2-еновая кислота, α-Метилкротоновая кислота, транс-1,2-диметилакриловая кислота) — одноосновная ненасыщенная карбоновая кислота, транс-изомер тиглиновой кислоты. Представляет собой лабильную форму, в то время как тиглиновая кислота — стабильную. Твёрдое вещество, растворимое в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雌四醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Ammoanium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454115" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylazijnzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfanilamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonamide, der als Antibiotikum eingesetzt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_docosaesaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylmalonsäure (MMS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dicarbonsäuren. Sie besteht aus dem Grundgerüst der Malonsäure und trägt zusätzlich eine Methylgruppe. Die Salze der Methylmalonsäure heißen Methylmalonate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dehidroalanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사카로핀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenetil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kryptón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kurium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙二酸，也称缩苹果酸，是一个二羧酸，酸酐為二氧化三碳，化学式为CH2(COOH)2，可看作由甲烷的两个氢原子被羧基取代形成。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要试剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사이티딘_이인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/S-メチルシステイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο Μολυβδαίνιο με χημικό σύμβολο Mo, είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 42 και ατομικό βάρος 95,94 . Έχει θερμοκρασία τήξης 2617 °C και θερμοκρασία βρασμού 4612 °C. Ανήκει στην ομάδα της 2ης κύριας σειράς των στοιχείων μετάπτωσης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodobenzène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465328" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido flufenamikoa antiinflamatorio ez esteroideo familiako botika da. Azido fenamiko edo deribatua, analgesiko eta antipiretikoa ere bada. 2020ko urrian, FDAk medikamentuaren etiketa hanturaren aurkako sendagai ez esteroide guztietarako eguneratzea eskatu zuen, jaiotzeagatiko giltzurrun-arazoen arriskua deskribatzeko, likido amniotikoaren maila baxuan gertatzen baitira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بنزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentachlorophénol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hexestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_sebacico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur de croissance nerveuse", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451676" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/라미부딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rofecoxib är en kemisk förening med formeln C17H14O4S. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel som verkar genom att hämma enzymet COX-2. Rofecoxib var den aktiva substansen i det numera indragna läkemedlet Vioxx. Coxiberna utvecklades som ett alternativ till traditionella NSAID-preparat och designades för att inte ha de magbiverkningar som förknippas med NSAID-preparat. Studier visade dock att rofecoxib gav en ökad risk för hjärt-kärlbiverkningar, vilket ledde till att läkemedlet drogs in.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テルミサルタン（英: telmisartan）とは、主に高血圧の治療に使用されるアンジオテンシンII受容体拮抗薬の1つである。ベーリンガー・インゲルハイムが創薬し、日本ではアステラス製薬からミカルディスの商品名で市販されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alectinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide homogentisique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tromboplastine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467833" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonina nerbio-sistema zentralaren neuronek (burmuinenak, batez ere) sortzen duten neurotransmisorea da, heste lodiko hainbat zelulak ere kopuru handitan sortzen dutena. Egitura kimikoari dagokionez aminen taldean sailkatzen da, bere molekulak amino talde bat (-NH2) duelako. Neurotransmisore guztien antzera, neuronen arteko edo neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoak transmititzen ditu (zelulen arteko konexio edo sinapsiak erraztuz). Serotoninaren kopurua ilunabarrean handitzen da, loa eraginez, eta egunsentian hasten da jaisten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454072" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glifosato (N-(phosphonométhyl)glycine, C3H8NO5P) estas totala senherbigilo, tio estas neselekta herbicido, antaŭe patente produktata nur de la firmao Monsanto ekde 1974, sub la marko Roundup. La patento falis en la publikan kampon en 2000, de tiam aliaj firmaoj produktas glifosaton. Glifosato sola ne tre efikas, ĉar ĝi ne adheras al la folioj kaj malfacile eniras ilin. Pro tio, oni aldonas aktivan surfacagenton, kiun oni suspektas esti la kaŭzo de la tokseco de senherbigiloj enhavantaj glifosaton.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Прегненолон — стероидный гормон, первый метаболит в цепочке стероидогенеза. Образуется из холестерина и служит прекурсором 17-гидроксипрегненолону и прогестерону, которые, в свою очередь, преобразуются в другие стероиды. Помимо участия в гормональной системе, прегненолон воздействует на процессы центральной нервной системы, являясь нейростероидом. У мужчин и женщин прегненолон, произведенный в надпочечниках, имеет высокую вероятность (но не 100%) преобразования в ДГЭА (DHЕA, дегидроэпиандростерон), или кортизол. У мужчин прегненолон, произведенный в яичках, имеет высокую вероятность превращения в тестостерон, а прегненолон, образованный в женских яичниках, возможно, будет преобразован в эстроген.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093602" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126856" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Basisches Myelinprotein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vimentine est une protéine, membre de la famille des filaments intermédiaires. Les filaments intermédiaires sont des protéines structurelles importantes des cellules eucaryotes. Ils constituent, avec les microtubules et les microfilaments d'actine, le cytosquelette. Bien que la plupart des filaments intermédiaires soient des structures stables, dans les fibroblastes, la vimentine est une structure dynamique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tenipozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يستعمل مضادا للنزف بعد العمليات الجراحية وعمليات الولادة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121514" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_caprílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アリルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentostatin (Nipent) ist ein Zytostatikum und ein Analogon von Hypoxanthin. Es hemmt das im lymphatischen Gewebe mit hoher Aktivität vorliegende Enzym Adenosindesaminase, ein Enzym des Purinstoffwechsels. Dadurch wird die RNA-Synthese gehemmt und eine DNA-Schädigung herbeigeführt. Gewonnen wird es biotechnologisch aus Streptomyces-Arten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlormethan (IUPAC), oft auch als Methylchlorid bezeichnet, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Chloralkane.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor metabotrópico de glutamato 2 (mGlu2) é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM2. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Dexametasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_۲_کمپلمان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’adenosina desaminasa (ADA) és un enzim citosòlic i un ectoenzim, és a dir, un enzim adherit a la cara externa de la membrana cel·lular. Es tracta d’un enzim hidrolasa que actua hidrolitzant enllaços amidina cíclics, com l’adenosina o la 2’-desoxiadenosina. Té un important interès perquè la seva deficiència causa una forma d'immunodeficiència combinada greu (SCID, segons l'acrònim en anglès).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A taurina, ou ácido 2-aminoetanossulfónico é um ácido orgânico, contendo enxofre, encontrado na bílis. É um dos aminoácidos não-essenciais mais abundantes do nosso organismo, especialmente no sistema nervoso central, nos músculos esqueléticos, no coração e no cérebro, bem como nos intestinos e ossos esqueléticos. É um aminoácido essencial para os gatos. Age com a glicina e o ácido gama-aminobutírico como um neurotransmissor inibidor. É sintetizado, no fígado e no cérebro, a partir da metionina e cisteína, juntamente com a vitamina B6. É o único ácido sulfónico conhecido a ser produzido por meios naturais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4140229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Distikstofmonoxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tolmetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Cyanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121828" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_اتاکرینیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zetanoa edo hexadekanoa C16H34 formula kimikoa duen gas bat da. 16 atomo karbonozko hidrokarburo gas hau kristal solidoa edo isurkaria da. Uretan ez da urtzen, baina bai hidrokarburoetan, alkoholean, azetonan eta eterrean. 19 °C-an urtzen da. Petroliotik ateratzen da", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي (بالإنجليزية: Cyclic guanosine monophosphate (cGMP))‏ هو مشتق من الغوانوسين ثلاثي الفوسفات يعمل مثل الأدينوسين أحادي الفوسفات الحلقي، مهمته في الغالب هي تفعيل الإنزيم بروتين كيناز داخل الخلايا كرد لترابط -غير النافذة للغشاء- بالسطح الخارجي للخلية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأوكتانويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451354" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "메트로니다졸(metronidazole, 그 중 브랜드명은 Flagyl)은 항생물질이자 이다. 단독으로 사용되거나 골반염, 심내막염, 세균성 질염 치료를 위해 다른 항생물질과 함께 사용된다. 메디나충증, , 질편모충증, 에 효과적이다. 낮은 정도의 클로스트리디움 디피실 감염증의 최초 단계의 경우 반코마이신이나 을 사용할 수 없을 때 선택사항이다. 메트로니다졸은 구강으로, 크림으로, 또는 정맥 주사를 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 철맛, 식욕 부진, 두통이 포함된다. 이따금씩 뇌전증 발작, 약물에 대한 알레르기가 발생할 수 있다. 임신 초기에 메트로니다졸을 사용하지 않는 것이 좋다는 의견이 있는 반면, 질편모충증의 경우는 안전하다는 견해가 있다. 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/इंडोल-3-एसिटिक_अम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ziklohexanona konposatu organikoa da, (CH2)5CO formula duena. Sei karbono-atomoz osatutako zikloa da zetona talde bat duena. Azetonaren antzeko usaineko likido oliotsu kolorgea da. Disolbaitzaile organiko ohikoetan disolbagarria da, baina apenas uretan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciclopamina (11-deoxojervina) és una substància química natural que pertany al grup dels esteroides alcaloides anomenats jerveratrum. És un teratogen que es troba al lliri de la praderia el qual és responsable de malformacions al fetus. Pot impedir que el cervell d'un fetus es divideixi en dos lòbuls o causar el desenvolupament d'un sol ull (cyclopia). Això ho fa a través de la inhibició de la formació de la proteïna hedgehog(Hh). La ciclopamina és útil per a l'estudi de la Hh en un desenvolupament normal i el seu potencial per al tractament de determinats càncers en els quals la Hh està present en excés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリフルオロ酢酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formamide is het primair amide van mierenzuur. Het is het meest eenvoudige carbonzuuramide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyrroloquinoléine_quinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propofolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ნიკოტინმჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Methylumbelliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Molybdenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Кокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das VASP (VAsodilatator-Stimuliertes Phosphoprotein) ist ein regulatorisches Aktin-bindendes Protein und Substrat der cGMP-abhängigen Proteinkinase. In der phosphorylierten Form wird es auch P-VASP bezeichnet. Es gehört zur Gruppe der Ena/VASP Proteine, die neben VASP auch Ena und EVL umfassen. Diese spielen in der Krebsforschung und Zellforschung eine Rolle, da sie an den Vorgängen der Zelladhäsion und des Zytoskeletts beteiligt sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119809" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کروتونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464869" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Merkaptoetikkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genistein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q171604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Xylose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гликолевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof is bij kamertemperatuur een witte tot beige, amorfe vaste stof, die onoplosbaar is in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trombine (factor IIa) is een enzym dat van belang is bij de bloedstolling. Het enzym ontstaat uit protrombine (factor II) en tromboplastine (factor III) en zet onder andere fibrinogeen (factor I) in fibrine (factor Ia) om. Fibrine is het basisbestanddeel van een stolsel. Een bloedstolsel is nodig, en zelfs levensreddend, omdat het een bloeding stopt. Op de plaats waar een bloedvat lek is, bijvoorbeeld door een wond, dient de bloeding te worden gestopt en de vorming van fibrine is ter plaatse een voorwaarde om dit te bewerkstelligen. Trombine heeft echter nog meer functies; in het gehele proces van de bloedstolling speelt trombine een centrale rol. Het activeert de bloedplaatjes (trombocyten) die hechten aan het beschadigde weefsel. Het activeert ook diverse stollingsfactoren die er op hun beurt weer voor zorgen dat er meer trombine gevormd kan worden. Trombine ontstaat uit protrombine dat door het enzym factor Xa (Romeinse 10, de a staat voor "actief") wordt omgezet naar trombine. Trombine zet factor V (5) om naar Va, en dit Va bindt aan Xa zodat het XaVa complex wordt gevormd. Dit complex, gebonden aan geactiveerde bloedplaatjes, wordt het protrombinase complex genoemd, dit complex kan protrombine wel 1000 keer sneller omzetten naar trombine dan Xa alleen. Trombine stimuleert niet alleen zijn vorming, het remt het ook. Dit is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de stolselvorming alleen ter plaatse van de wond optreedt en niet doorgaat. Immers, het bloed dient vloeibaar te blijven in de circulatie, en alleen te stollen ter plaatse van het lekkende bloedvat. Zodra er voldoende trombine is gevormd en het stolsel begint te ontstaan dient protrombinase te worden geremd. Trombine bindt aan trombomoduline, dit trombomoduline-trombine complex is in staat proteïne C te activeren. Het geactiveerde proteïne C (Activated Protein C, APC) kan factor V weer inactiveren. Hierdoor wordt het protrombinase complex dusdanig geremd dat de trombinevorming weer teniet wordt gedaan.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Abbr" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylglycin (DMG) je derivát aminokyseliny glycinu, má strukturní vzorec (CH3)2NCH2COOH, nachází se například ve fazolích a játrech. Tvoří se z trimethylglycinu při ztrátě jedné methylové skupiny a je vedlejším produktem metabolismu cholinu. Když byl dimethylglycin objeven, byl označen jako vitamin B16, ale na rozdíl od pravých vitamínů B jeho nedostatek ve stravě nevede k žádným škodlivým účinkům a je syntetizován lidským tělem v citrátovém cyklu, takže nesplňuje definici vitamínu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثلاثي يود الثيرونين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetamidă" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor adrenérgico beta 2 (ADRB2), también conocido como adrenoreceptor β2, es una proteína integral de membrana que actúa como receptor beta adrenérgico. El término también denota al gen que codifica al receptor.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q151233" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenodoksyna – białko z grupy ferredoksyn biorące udział w transporcie elektronów z NADPH na cytochrom P450 w mitochondrium. Adrenodoksyna zawiera jony żelaza związane z siarczkami.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitokrom P450 2E1 (bahasa Inggris: cytochrome P450 2E1, 4-nitrophenol 2-hydroxylase, CYP2E1, EC 1.14.13.n7) adalah enzim dari keluarga dengan berbagai fungsi oksidase, yang berperan pada metabolisme xenobiotik tubuh. Enzim ini memiliki berkas genetik CYP2E1 yang terletak pada lokasi 10q24.3-qter dalam retikulum endoplasma, yang di oleh stimulasi etanol, kondisi diabetes, dan rasa lapar. Substrat yang dikatalisis oleh enzim ini dapat bersifat endogenus, seperti etanol, aseton dan , atau bersifat eksogenus seperti benzena, karbon tetraklorida, etilena glikol dan pada berbagai lintasan metabolisme seperti glukoneogenesis, sirosis hati, diabetes dan kanker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پسیکوز_(قند)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バルプロ酸ナトリウム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Metoxietanol, conhecido como metilcelosolve (em inglês methyl cellosolve), é um composto orgânico com fórmula C3H8O2 que é usado principalmente como um solvente. É um líquido claro, incolor, com um odor similar ao de éter dietílico. É um dos solventes de uma classe conhecida como os quais são notáveis por sua habilidade em dissolver uma variedade de diferentes tipos de compostos químicos e por sua miscibilidade com água e outros solventes. Pode ser formado pelo ataque nucleofílico de metanol sobre óxido de etileno protonado seguido por transferência de prótons: C2H5O+ + CH3OH → C3H8O2 + H+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3631924" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تولميتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Nitroglizerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clorometà, també anomenat clorur de metil, R-40, HCC 40 entre d'altres, és un compost químic polar del grup dels compostos orgànics anomenats haloalcans format per 3 àtoms d'hidrogen, 1 de carboni i 1 de clor la fórmula química del qual és CH3Cl. És un gas incolor extremadament inflamable amb una olor lleugerament dolça. Per la seva toxicitat ja no es presenta en els productes de consum. El clorometà va ser sintetitzat primer per Jean-Baptiste Dumas i el 1835 bullint una mescla de metanol, àcid sulfúric, i clorur de sodi. Aquest mètode és similar al que es fa servir actualment.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Infigratinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resveratrol je přírodní antioxidant, polyfenol a derivát stilbenu vyskytující se v těle některých rostlin. Přisuzují se mu léčivé účinky na řadu onemocnění. Záležitost je nicméně kontroverzní a zatímco některé odborné publikace tyto účinky spíše zpochybňují, jiné s ní pracují jako s faktem a dokládají je vědeckými výsledky. Látka se pro své údajné antioxidační a antibakteriální účinky používá jako součást volně prodejných doplňků stravy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ADA (англ. Adenosine deaminase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 363 амінокислот, а молекулярна маса — 40 764. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, метаболізм нуклеотидів, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, клітинних контактах, цитоплазматичних везикулах, лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'espermidina és una poliamina triamínica aïllada per primera vegada a partir del semen humà, fluid en el qual es troba en grans quantitats. En ser trobada en diferents cèl·lules d'origen animal, vegetal i de microorganismes es va identificar com una de les poliamines universals juntament amb la putrescina i l'espermina. L'espermidina, com totes les poliamines, té una càrrega parcial positiva, cosa que li permet unir-se a anions de gran importància com proteïnes, fosfolípids ADN i ARN. Es poden trobar com alifàtiques lliures, conjugades solubles ( quan es formen complexos amb molècules de baix pes molecular ) o conjugades insolubles ( lligades a macromolècules ). La seva estructura comprèn una cadena alifàtica amb tres amines distribuïdes de forma regular. Quan es troba en la seva forma lliure és soluble en solucions hidroxíliques, com l'aigua i l'alcohol, per la formació de ponts d'hidrogen. La distància que hi ha de N1 - N3 és de 9 a 9.8 Å, el que fa que la molècula sigui relativament flexible i que els seus extrems positius puguin interaccionar d'una manera més efectiva que els cations inorgànics en unir-se a una molècula de forma irregular.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore X, conosciuto anche con l'eponimo fattore di Stuart-Prower o come protrombinasi, è un enzima della cascata della coagulazione. Si tratta di una endopeptidasi, ovvero di una serin proteasi (proteasi di gruppo S1). Il fattore è presente nel plasma ad una concentrazione di norma compresa tra 0,8 e 1,2 mg/dl e rappresenta il proenzima essenziale per la protrombinasi nella via comune. Il fattore X viene attivato, per idrolisi, nel fattore Xa mediante il fattore IX (con il suo cofattore, il fattore VIII in un complesso noto come X-asi intrinseco) e il fattore VII con il suo cofattore, fattore tissutale (un complesso noto come X-asi estrinseco). È quindi il primo membro del percorso comune finale o della via della trombina. Agisce tagliando la protrombina in due punti (un legame arginina-treonina e quindi un arginina-isoleucina), che produce la trombina attiva. Questo processo è ottimizzato quando il fattore Xa è complessato con il co-fattore V attivato nel complesso protrombinasi. Il fattore Xa è inattivato dall'inibitore della proteasi Z-dipendente dalla proteina (ZPI), un inibitore della serina proteasi (serpin). L'affinità di questa proteina per il fattore Xa è aumentata di 1000 volte dalla presenza della proteina Z, mentre non richiede la proteina Z per l'inattivazione del fattore XI. I difetti nella proteina Z portano ad un aumento dell'attività del fattore Xa e ad una propensione alla trombosi. L'emivita del fattore X è di 40-45 ore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیپروهپتادین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dopamina és un neurotransmissor present en una gran varietat d'animals, tant vertebrats com invertebrats. Al cervell, aquesta fenitilamina funciona com a neurotransmissor que activa cinc tipus de receptors (D1, D2, D3, D4, D5) i les seves variants.És produïda en diverses àrees del cervell, sobretot a la substància grisa i a l'àrea ventral tegmental. A part, també és una neurohormona relacionada amb l'hipotàlem, la funció principal de la qual és inhibir l'alliberament de prolactina de l'adenohipòfisi.La dopamina pot ser subministrada com a medicament que actua sobre el sistema nerviós simpàtic, provocant un conjunt d'efectes tals com l'augment de la pressió sanguínia o de les pulsacions. Tot i això, com que la dopamina no pot passar directament de la sang al sistema nerviós central, pres", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xanthine, du grec "xanthos" qui signifie jaune, est un pigment de la famille des purines. C'est une substance issue de la dégradation des bases puriques (adénine, guanine et hypoxanthine). Elle a été découverte et décrite par Frédéric Kuhlmann. Elle est convertie en acide urique par l'action de la xanthine oxydase. La théacrine en est une dérivée.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464062" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’interleukine 2 (IL-2) est une interleukine, un type de cytokine du système immunitaire, qui contribue à la réponse naturelle du corps à une infection microbienne (en stimulant la prolifération lymphocytaire). Toutefois, son rôle majeur est antagoniste, car elle promeut l’homéostasie et les fonctions des cellules T régulatrices qui limitent l’action des cellules effectrices, et prévient ainsi les dérives réactionnelles auto-immunes. L’interleukine 2 agit en liant les , exprimés par les lymphocytes (cellules responsables de l'immunité humaine). Son gène est IL2 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM1 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (biliary glycoprotein); CD66a) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов, продукт гена человека CEACAM1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "구아노신(영어: guanosine)은 구아닌과 리보스가 β-N9-글리코사이드 결합을 통해 연결된 퓨린 뉴클레오사이드이다. 구아노신은 인산화되어 구아노신 일인산(GMP), 고리형 구아노신 일인산(cGMP), 구아노신 이인산(GDP), 구아노신 삼인산(GTP)이 될 수 있다. 이들 화합물들은 핵산과 단백질의 합성, 광합성, 근육 수축, 세포 내 신호 전달(cGMP)과 같은 다양한 생화학적 과정에서 중요한 역할을 한다. 구아닌의 N9 질소가 디옥시리보스의 1' 탄소와 결합하면 디옥시구아노신이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097953" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروبوفول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rofécoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Önanthsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترت-بوتیل_فورمات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido quinurénico (Siglas en inglés KYNA) es un metabolito del triptófano y puede ser considerado un alcaloide de origen animal, ya que contiene un anillo heterocíclico (quinolina), biosintéticamente procede de un aminoácido proteínico y tiene una fuerte actividad biológica sobre el sistema nervioso.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأَميتريبتيلين Amitriptyline هو من مُضادَّات الاكتئاب ثلاثيَّة الحلقة، ومثبِّطات اِستِرداد النُّورأَدرينالين Tricyclics and Norepinephrine-Reuptake Inhibitors.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O catião amónio (português europeu) ou cátion amônio (português brasileiro) é um íon poliatómico carregado positivamente com fórmula química NH4+. Tem massa molecular 18,04 e é formado por protonação do amoníaco (NH3). As características deste íon são semelhantes às dos íons de metais alcalinos. Por eletrólise com um cátodo de mercúrio, pode ser preparada uma amálgama de amónio que possui propriedades análogas ao amálgama de sódio ou potássio. As reações do ión amónio são, em geral, semelhantes às do potássio, devido ao tamanho dos íons serem quase idênticos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "碘化汞（化學式：HgI2）是橘紅色的化合物。碘化汞极難溶於水（<100 ppm），和氯化汞不同。 碘化汞是无机汞化合物中，挥发性最大的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adenosina desaminasa es una enzima que interviene en el metabolismo de las purinas.​Promueve la desaminación de la adenosina, dando como resultado inosina la que puede continuar su proceso metabólico transformándose en hipoxantina. Adenosina + H2O ⇒ Inosina + NH3 Interviene en el desarrollo y mantenimiento del sistema inmune, en la diferenciación de células epiteliales y en la gestación.Asimismo participa en los sistemas de señalización celulares que involucran los receptores acoplados a las proteínas G.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464209" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrabrombisphenol A (TBBPA) ist eine Substanz, die in einigen Kunststoffen als Flammschutzmittel enthalten ist. Dadurch wird insbesondere erreicht, dass sich ein lokaler Brandherd langsamer zu einem Wohnungs- oder Gebäudebrand entwickeln kann. Im Gebäude anwesende Personen erhalten so mehr Zeit, sich in Sicherheit zu bringen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロピドグレル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ribothymidine (rT), ou 5-méthyluridine (m5U), est un ribonucléoside constitué de résidus de thymine et de ribose combinés par une liaison glycosidique β-N1. Son désoxyribonucléoside correspondant est la thymidine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эстрадиол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1500001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Undecà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Дифенхидрамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467693" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ізопрен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 4-nitrobenzoïque est un acide carboxylique portant un groupe nitro et de formule C6H4(NO2)CO2H.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pterina és un compost químic heterocíclic format per un sistema d'anells de pteridina, amb un grup cetona i un grup amino en les posicions 4 i 2 respectivament. N'existeixen diversos tautòmers. Entre els derivats de la pterina, es troben les pterines i els folats. Els folats són pterines conjugades que contenen àcid p-aminobenzoic i L-glutamats units al grup metil en la posició 6 del sistema d'anells pteridina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Pseudocholinesterase (auch Butyrylcholinesterase, BuChE) ist ein Enzym, das die hydrolytische Spaltung der Esterbindung in katalysiert. Sie ist damit im Stoffwechsel von Chordatieren neben der Acetylcholinesterase unverzichtbar zum Abbau dieser Stoffe. Mutationen am BCHE-Gen beim Menschen können zur seltenen Mangelkrankheit führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-甲氧基雌二醇（英語：2-Methoxyestradiol，缩写2-ME2或2-MeO-E2）是一种雌二醇（E2）和2-羟基雌二醇（2-OHE2）的天然代謝產物，可看作是儿茶酚雌激素2-羟基雌二醇的2-O-甲基醚。2-甲氧基雌二醇是一种血管新生抑制剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464527" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Rezeptor-Tyrosinkinase RET ist ein Protein in der Zellmembran von Zellen der Wirbeltiere. Als Rezeptor-Tyrosinkinase hat RET die Aufgabe, das Signal, das durch das Andocken eines Liganden am Rezeptorbereich von RET entsteht, ins Innere der Zelle weiterzuleiten. Dort katalysiert dann die Kinase-Domäne von RET die Phosphorylierung anderer spezifischer Proteine, wodurch eine Signalkaskade entsteht. Diese Signale sind während der Embryonalentwicklung unentbehrlich für die genau abgestimmte Differenzierung bestimmter Neuronen des autonomen Nervensystems, sowie von Nierenzellen. Mutationen im RET-Gen, die zu einem Verlust der RET-Funktion führen, sind eine Ursache für kongenitales Megakolon, Undine-Syndrom und Nierenagenesie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Visfatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’aminoptérine est un médicament antagoniste de l'acide folique prescrit comme antinéoplasique qui inhibe les mitoses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Butilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カスタノスペルミン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hymekromon (łac. Hymecromonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kumaryny. Stosowany jako lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3611854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467608" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジフェンヒドラミン(Diphenhydramine)は、H1受容体拮抗薬のうち、古い第一世代抗ヒスタミン薬に属する化合物のひとつである。製品名はレスタミンコーワ錠（興和創薬販売）。 末梢および中枢のヒスタミンと競合的に拮抗することにより炎症、気道分泌の抑制、鎮静作用がある。また、イヌやネコでは乗り物酔いの予防薬として使用される。主に風邪薬や鼻炎薬など、抗ヒスタミン薬として用いられるが、顕著な眠気の副作用が問題視されており、1980年代には第二世代抗ヒスタミン薬が登場している。そして、あまり知られていない副作用として脱毛がある。 一方、その副作用を逆に利用したのがドリエルなどの睡眠改善薬である。不眠症への使用や長期連用は推奨されない。ジフェンヒドラミンの鎮静作用にする耐性は、非常に早く形成される。不適切に用いられた場合、弱い精神依存に繋がることがある。睡眠のステージ3や4あるいはREM睡眠を変化させることはない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitroaniline", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido fusídico é um antibiótico bacteriostático frequentemente usado topicamente em pomadas e gotas oftálmicas, mas pode ser também administrado de modo sistémico em comprimidos ou injecções. O problema global do avanço da resistência a antimicrobianos renovou recentemente o interesse na sua utilização.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clorur de coure(II) és un sòlid de color verd pàl·lid que normalment es presenta en forma deshidratada.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enzyme de conversion de l'angiotensine ou plus simplement enzyme de conversion (ECA, EC 3.4.15.1 ; en anglais, angiotensin-converting enzyme ou ACE) est une exopeptidase qui catalyse la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, un puissant vasoconstricteur. L'ECA est également impliquée dans l'inactivation de la bradykinine, un puissant vasodilatateur. Ceci explique son synonyme de kininase II (il est apparu que la kininase II et l'ECA sont une seule enzyme).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Топотекан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السيبروفلوكساسين هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج العديد من حالات الإصابة بالعدوى البكتيرية. وذلك يشمل عدوى العظم والمفاصل وإصابات العدوى داخل البطن وبعض أنواع الاسهال المعدي وعدوى المسالك التنفسية وعدوى الجلد وحمى التيفوئيد و حمى لدغة القرادة الإفريقية وعدوى المسالك البولية وأنواع أخرى مختلفة من العدوى.وفي بعض أنواع العدوى الأخرى يستخدم إلى جانب مضادات حيوية أخرى. يمكن أن يؤخذ عن طريق الفم أو بالحقن داخل الوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kempferolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonin (N-acetyl-5-metoxitryptamin) är ett hormon som produceras av tallkottkörteln (epifysen) från tryptofan. Melatoninets effekt är att man blir sömnig, och utsöndringen av melatonin är troligen kroppens viktigaste mekanism för att få oss sömniga. Sekretionen av melatonin varierar under dygnet och påverkas av ljus-/mörkernivån. Nivån ökar vid mörker och är som högst på natten. I Sverige klassas melatonin som ett läkemedel, som sedan oktober 2020 säljs receptfritt i mindre förpackningar. Större förpackningar kräver recept. I till exempel USA, Norge och Finland klassas dock melatonin som ett kosttillskott.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Prostasykliinisyntaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Буфексамак", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タプシガルギン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Azitromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مرکاپتوپورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HDAC4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/16α-Hidroksiestron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La taurochenodeossicolato 6alfa-idrossilasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: taurochenodeossicolato + NADPH + H+ + O2 ⇄ tauroiocolato + NADP+ + H2O + NADPH + H+ + O2 ⇄ iodeossicolato + NADP+ + H2O L'enzima è una proteina eme-tiolata (P-450). Richiede citocromo b5 per l'attività massima. Agisce sul taurochenodeossicolato, taurodeossicolato e meno sul litocolato e sul chenodeossicolato. Nel maiale adulto (Sus scrofa), l'acido iocolico rimpiazza l'acido colico come acido biliare primario.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vanilin čili 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd je bílá krystalická látka se silnou květinovou vůní a sladkou chutí. Chemicky se řadí mezi fenoly, ethery a aldehydy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "麦角胺是麦角肽碱，是麦角类生物碱的一种，它在结构与生物化学上和麦角灵密切相关。它的结构和几种神经递质的结构相似，并且具有作为血管收缩剂的生物活性。 它用于医学上用于治疗急性偏头痛发作（有时与咖啡因共用）。麦角真菌的药物使用始于16世纪诱导分娩，但其剂量的不确定性阻止了使用。它已被用于防止产后出血（分娩后出血）。它首先在1918年被Sandoz的Arthur Stoll从麦角真菌中分离出来，1921年以商品名Gynergen销售.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lovastatina è un composto, un derivato sintetico di un prodotto di fermentazione di Aspergillus terreus, appartenente alla famiglia delle statine, che viene utilizzato in associazione alla dieta, all'esercizio fisico e alla ricerca della perdita di peso per ridurre l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardiovascolare. La molecola appare come una polvere bianca, cristallina, insolubile in acqua e parzialmente solubile in etanolo e metanolo. Lovastatina è una sostanza naturale che si trova in alcuni alimenti come nel fungo ostrica (Pleurotus ostreatus conosciuto anche come orecchione), e nel riso rosso fermentato (che acquisisce il colore grazie all'azione della muffa Monascus purpureus). In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Reco", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "OGDH (англ. Oxoglutarate dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 023 амінокислот, а молекулярна маса — 115 935. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі як гліколіз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, . Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brynzolamid (łac. Brinzolamidum) – inhibitor anhydrazy węglanowej, stosowany w leczeniu chorób przebiegających ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfurale", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бісфенол А (4,4'-дигідрокси-2,2-дифенілпропан) — хімічна речовина білого кольору, широко використовується для одержання виробів із пластмаси, включаючи пластикові упаковки для продуктів харчування і напоїв, лінзи для окулярів і т. д. Це шкідлива речовина може впливати на роботу ендокринної, нервової та імунної систем. В промисловості одержують методом конденсації фенолу з ацетоном в присутності різних каталізаторів, зокрема, кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Сероводород" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O bismuto (do alemão "Wismut", "massa branca") é um elemento químico de símbolo Bi, de número atômico 83 (83 prótons e 83 elétrons), de massa atómica igual a 208,9 u, encontrado no grupo 15 (anteriormente denominado VA) da classificação periódica dos elementos químicos. À temperatura ambiente, o bismuto encontra-se no estado sólido. Este elemento é pesado, frágil, trivalente, cristalino, de coloração rosácea que se assemelha quimicamente ao arsênio e ao antimônio. É o mais diamagnético de todos os metais, e com a condutividade térmica mais baixa entre todos os elementos, exceto do mercúrio. De todos os metais, é o que menos conduz corrente elétrica. Ligas metálicas com bismuto são utilizados em soldas, fabricação de termopares e dispositivos para detectar fogo. Compostos de bismuto, livres de chumbo, são usados em cosméticos e em procedimentos médicos. A existência deste metal foi demonstrado em 1753 pelo francês Claude Geoffroy Junine. O seu mineral mais importante é a .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлори́д мі́ді(II) — неорганічна сполука складу CuCl2. За звичайних умов є жовто-коричневим або жовтим порошком, що розпливається на повітрі, добре розчинний у воді. Світлий (жовтий) колір має безводна форма утворена в умовах, які виключають можливість забруднення продуктами гідролізу чи сполуками одновалентного купруму (розкладення при сильному нагріванні). При поглинанні води перетворюється на зелено-сині кристали (утворення кристалогідрату CuCl2·2H2O), зворотній процес відбувається при температурі ~110 °C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tadalafil (dijual dengan merk dagang Promel, Cialis) adalah obat yang digunakan untuk menangani disfungsi ereksi, hiperplasia prostat jinak, dan hipertensi paru. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet yang dikonsumsi lewat mulut. Efek samping yang dapat timbul meliputi sakit kepala, nyeri otot, kulit merah-merah, dan mual. Mereka yang mengidap penyakit jantung harus berhati-hati dalam mengonsumsi obat ini. Efek samping lain yang langka tetapi serius adalah priapisme (ereksi berkepanjangan) yang dapat mengakibatkan kerusakan penis, gangguan penglihatan, dan kehilangan pendengaran. Tadalafil tidak disarankan untuk orang yang juga menggunakan obat seperti , karena hal ini dapat mengakibatkan penurunan tekanan darah secara signifikan. Tadalafil adalah obat yang meningkatkan aliran darah ke penis. Tadalafil disetujui untuk digunakan secara medis di Amerika Serikat pada tahun 2003. Obat ini tersedia dalam bentuk generik di Amerika Serikat dan Britania Raya. Di Britania Raya, harga obat ini tercatat sekitar 0,80 £ per dosis pada tahun 2019. Sementara itu, di Amerika Serikat biaya grosirannya dapat mencapai US$1,91.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二羟基丙酮，丙醣的一种，為白色潮解结晶粉末，有凉的甜味和特征性气味。是最简单的酮糖。无手性中心，故无光学活性。通常以二聚体存在，二聚体可缓慢溶于1份水与15份乙醇的混合液中。刚制备的二羟基丙酮可在溶液中迅速转化为单体，单体易溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。可从甜菜和甘蔗等植物中提取，也可由甘油的温和氧化（如以过氧化氢为氧化剂，亚铁盐催化）得到，反应也会产生甘油醛。主要用作免晒助褐产品如防曬霜等的成分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_alfa-linoleniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тирамін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tyrosinhydroxylase (TYH) ist dasjenige Enzym, das die Umwandlung der Aminosäure L-Tyrosin in die Aminosäure Levodopa katalysiert, der geschwindigkeitsbestimmende Reaktionsschritt bei der Biosynthese der Katecholamine. TYH kommt in mehrzelligen Tieren vor. Beim Menschen wird sie in den Nebennieren und im Gehirn produziert. Mutationen im TH-Gen können zu Enzymmangel und zum (seltenen) Segawa-Syndrom führen. TYH ist ein Autoantigen bei der Krankheit APECED. Die Hemmung der TYH erfolgt durch Andocken von Dopamin an zwei Stellen am Enzym. Durch Phosphorylierung eines Serin-Rests an einer der Andockstellen kann TYH wieder aktiviert werden. Die Tyrosinhydroxylase verwendet Tetrahydrobiopterin als Cofaktor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalin, även benämnd norepinefrin, är en signalsubstans, men även ett blodburet hormon. Det är dessutom ett förstadium till adrenalin, vilket antyds i namnet. Noradrenalin är en form av katekolamin. Det är den viktigaste neurotransmittorn i det sympatiska nervsystemet och räknas som ett stresshormon eftersom det ingår i stressaxeln.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydrocortisone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Malonata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sacharine (E954) is een kunstmatige zoetstof. Het is de oudste kunstmatige zoetstof en werd in 1879 ontdekt door Ira Remsen en aan de Johns Hopkins University bij een onderzoek naar koolteerderivaten. Ira Remsen zou de zoete smaak hebben ontdekt tijdens een maaltijd na het werk toen hij zijn handen niet goed had gewassen. De stof heeft in het UVVIS spectrum een bij 267,3 nm (0,1N NaOH).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinazoline est un composé organique aromatique hétérobicyclique, issu de la fusion d'un cycle de benzène et d'un cycle de pyrimidine. C'est un diazanaphtalène et sa formule brute est donc C8H6N2. La quinazoline se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune. Médicalement, la quinazoline a été utilisée dans des domaines variés, comme des agents anti-malaria et des anti-cancéreux. La est par exemple un dérivé de la quinazoline. La quinazoline est isomère de la quinoxaline, de la phtalazine et de la cinnoline, les autres benzodiazines possibles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Ciúiriam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocaïna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/വെർനോളിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хенодезоксихолевая кислота (синоним: антроподезоксихолевая кислота, 3α, 7α-диокси-5β-) — кислота из группы жёлчных кислот. Эмпирическая формула С24H40O4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ακεταζολαμίδη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metyrapon kan de productie van cortisol door de bijnierschors afremmen. De stof wordt gebruikt in een stimulatietest. Daarmee kan worden onderzocht of het hypothalamus-hypofyse-systeem adequaat op cortisoldaling kan reageren door ACTH te produceren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السبيرمين عبارة عن بوليامين يشارك في التمثيل الغذائي الخلوي الموجود في جميع الخلايا حقيقية النواة. مقدمة لتخليق السبرمين هو الحمض الأميني أورنيثين. إنه عامل نمو أساسي في بعض البكتيريا أيضًا. عثر عليه باعتباره متعدد الكهارل في درجة الحموضة الفسيولوجية. يرتبط السبيرمين بالأحماض النووية ويُعتقد أنه يثبت البنية الحلزونية خاصة في الفيروسات. وصف أنطوني فان ليوينهوك بلورات فوسفات السبيرمين لأول مرة في السائل المنوي البشري عام 1678. استخدم الاسم spermin لأول مرة من قبل الكيميائيين الألمان ألبرت لادينبرغ وأبل في عام 1888، ولم تُنشأ البنية الصحيحة للسبيرمين بشكل نهائي حتى عام 1926، في وقت واحد في إنجلترا (بواسطة دودلي وروزنهايم وستارلينج) وألمانيا بواسطة ريد وآخرون. المني هو المادة الكيميائية المسؤولة بشكل أساسي عن الرائحة المميزة للسائل المنوي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas izowalerianowy, C4H9COOH – organiczny związek chemiczny z grupy alifatycznych kwasów karboksylowych, o rozgałęzionym łańcuchu bocznym. Jest izomerem konstytucyjnym kwasu walerianowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تولكابون (بالإنجليزية: Tolcapone)‏؛ هو دواءٌ يُستعمَل لعلاج مرض باركنسون (PD)، ويباع تحت الاسم التجاري (بالإنجليزية: Tasmar)‏. وهو مُثبِّطٌ انتقائيٌّ وقوي المفعول لإنزيم ناقلة ميثيل-O الكاتيكول (COMT). أظهر هذا الدواء سميةً بالغةً في الكبد مما أدى إلى تعليق تصاريح تسويقه في عددٍ من البلدان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αδρεναλίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بوتریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Eritritolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido indol-3-butirrico (IBA) è un acido carbossilico. È l'auxinosimile sintetico più utilizzato in floricoltura e nella propagazione per talea.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mieloperoxidasa (MPO) neutrofiloen, monozitoen eta makrofagoen lisosometan agertzen den entzima da. Organismo-espektro zabal baten aurkako jarduera mikrobizidaren arduraduna da. Leukozito polimorfonuklear estimulatuetan, MPOk azido hipohalogenosoen ekoizpena katalizatzen du, batez ere azido hipoklorosoarena, eta beste bitarteko toxiko batzuk, jarduera mikrobizida nabarmen handitzen dute. Cl- + H2O2 HOCl + H2O Hipokloritoa sortu ondoren, honek produktu mikrobizida batzuk sortzen ditu, hala nola kloroa, kloraminak, erradikala hidroxiloa eta oxigenoaren singletea. desberdina da, baldintza fisiologikoetan substratu organikoak kloratu beharrean hipokloritoa sortzen duelako. Halurorik ez dagoenean, fenolak oxidatzen ditu eta jarduera peroxigeniko moderatua du estirenoengan. gisa agertzen da. Azpiunitateak lotura baten bidez lotuta daude. Monomero bakoitza kate arin eta astun batean datza. Kofaktore gisa, kaltzio ioi bat behar du monomero bakoitzeko, eta hemo B talde bat kobalenteki monomero bidez elkartua. Mimeloperoxidasaren eskasia (MPD) kandidiasi barreiatua sortzen duen akats autosomiko errezesiboa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C反應蛋白（英語：C-Reactive Protein，CRP） 是由肝臟生成的血漿蛋白，主要被當作發炎的指標。LOINC术语标准对于血清/血浆CRP检测项目的定义和编码请参见这里。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ザラゴジン酸（ザラゴジンさん、Zaragozic acid）類は、真菌によって生産される天然物の一群である。最初に特徴付けられたザラゴジン酸A、B、およびCは未同定の培養物、 intermedia、およびからそれぞれ単離された。化合物名は菌がスペイン、サラゴサ（Zaragoza）のハロン川から取られた水試料に由来することによる。ザラゴジン酸類は独特の4,8-ジオキサビシクロ[3.2.1]オクタン母核を有し、1-アルキル側鎖と6アシル側鎖に違いがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "铀酰", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تلميسارتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "자나미비르(Zanamivir) 또는 상품명인 리렌자(Relenza)는 로 영국의 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)에서 개발 및 생산하고 있다. 세계보건기구는 타미플루에 내성을 보이는 환자는 대체 항바이러스제인 리렌자를 사용해야 한다고 덧붙였다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Pimelīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-karoten", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "齊多夫定（英語：zidovudine），也稱疊氮胸苷（英語：azidothymidine），簡稱 ZDV 或 AZT，是一種抗反轉錄病毒藥物，用於治療或預防愛滋病，通常會建議搭配其他抗反轉錄病毒藥物一起使用。齊多夫定可用於預防，像是遭遇針刺意外或其他潛在暴露時。此藥可單獨販售，也綜合為卡貝茲（拉米夫定及齊多夫定組成）、一起販售。此藥的給藥方式為口服或慢慢靜脈注射 常見的副作用有頭痛、發燒和噁心。嚴重的副作用有肝病、和乳酸性酸中毒。在懷孕時可以使用，目前認為這個藥物對胎兒是安全的。齊多夫定屬於逆轉錄酶抑制劑類別，效用來自抑制反轉錄酶這個酵素，讓愛滋病沒有辦法製造出遺傳物質 (DNA)，使得病毒的增殖降少。 齊多夫定問世於 1964 年，1987 年通過美國審核，是第一種用於治療愛滋病的藥物。現已名列於世界衛生組織基本藥物標準清單，是醫療系統中最為安全有效的藥物之一，並已有學名藥問世。在發展中國家，單月批發價約為 5.10 美元到 25.60 美元之譜，截至 2015 年，通常在美國一個月份的藥費超過 200 美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465229" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetylglukosamin (GlcNAc, NAG) je derivát glukózy s acetamidovou skupinou navázanou na 2‘ uhlíku glukopyranózového cyklu. Je to amid glukosaminu a kyseliny octové a patří mezi tzv. aminosacharidy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μερκαπτοπουρίνη (6-MP), που πωλείται με την επωνυμία Purinethol μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τον καρκίνο και σε αυτοάνοσες ασθένειες. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της (ALL), της (CML), της νόσου του Κρον και της ελκώδους κολίτιδας. Για οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία χρησιμοποιείται γενικά με μεθοτρεξάτη. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν , , έμετο και απώλεια όρεξης. Άλλες σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν αυξημένο κίνδυνο μελλοντικού καρκίνου και παγκρεατίτιδας. Εκείνοι με γενετική ανεπάρκεια της S-μεθυλοτρανσφεράσης της θειοπουρίνης διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης παρενεργειών. Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να βλάψει το μωρό. Η μερκαπτοπουρίνη ανήκει στην οικογένεια φαρμάκων και . Η μερκαπτοπουρίνη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1953. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalin (NA), juga disebut norepinefrin (NE) adalah kimia organik dalam kelompok katekolamin yang di dalam otak dan tubuh berfungsi sebagai hormon dan neurotransmitter. Nama "noradrenalin," berasal dari bahasa Latin yang berarti "di/bersama ginjal," lebih umum digunakan di Britania Raya; sementara Amerika Serikat, lebih menyukai penggunaan "norepinefrin", yang mana berasal dari bahasa Yunani, juga memiliki makna yang sama. "Norepinefrin" termasuk salah satu nama generik yang diberikan untuk obat. Terlepas dari nama yang digunakan untuk substansi itu sendiri, bagian-bagian tubuh yang menghasilkan, atau yang dipengaruhi olehnya disebut sebagai noradrenergik. Di otak, norepinefrin dihasilkan nukleus. Nukleus yang paling penting adalah locus coeruleus, terletak di pons. Di luar otak, noradrenalin ini digunakan sebagai neurotransmitter oleh ganglia simpatis yang terletak di dekat sumsum tulang belakang atau di abdomen. Noradrenalin ini juga dilepaskan langsung ke aliran darah oleh kelenjar adrenal. Noradrenalin di sini bertindak pada sel _target dengan cara mengikat dan mengaktifkan reseptor noradrenergik yang terletak pada permukaan sel. Secara umum fungsi dari norepinefrin adalah untuk memobilisasi otak dan tubuh untuk bertindak. Pelepasan noradrenalin terendah terjadi pada saat tidur, yang kemudian naik selama terjaga, dan mencapai tingkat yang jauh lebih tinggi selama situasi stres atau bahaya. Di otak, noradrenalin meningkatkan gairah dan kewaspadaan, meningkatkan pembentukan dan pengembalian kembali memori, serta memfokuskan perhatian; hal ini juga meningkatkan kegelisahan dan kecemasan. Di seluruh tubuh, noradrenalin meningkatkan denyut jantung dan tekanan darah, memicu pelepasan glukosa dari tempat penyimpanan energi, meningkatkan aliran darah ke otot rangka, mengurangi aliran darah ke sistem pencernaan, dan menghambat pengosongan kandung kemih dan motilitas gastrointestinal. Berbagai obat-obatan medis penting bekerja dengan cara mengubah aktivitas sistem noradrenalin. Noradrenalin sendiri banyak digunakan sebagai obat suntik untuk tatalaksana tekanan darah yang amat rendah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_propionic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البيلوكاربين‎ هو دواء يستخدم لتقليل ضغط العين ولعلاج . يستخدم ويؤدي إلى انقباض في حدقة العين بعد اتساعها. ولكن نظرًا لآثاره الجانبية لم يعد يستخدم كعلاج طويل الأمد. ويبدأ تأثيرالبيلوكاربين كقطرات للعين عادة في غضون ساعة وتستمر لمدة تصل إلى يوم. أما كأقراص يتم استخدامه لجفاف الفم نتيجة أو في العلاج الإشعاعي. تشمل الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين تهيج العين وزيادة الدموع والصداع . تشمل الآثار الجانبية الأخرى تفاعلات الحساسية وانفصال الشبكية. بشكل عام لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK1 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 545 амінокислот, а молекулярна маса — 60 647. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エイコサン（Icosane、別名イコサン、アイコサン 英：Eicosane）は、炭素数が20のアルカン（飽和炭化水素）に分類される有機化合物である。n-エイコサンの場合、構造式は CH3(CH2)18CH3。異性体の数は366319。n-エイコサンは、ジデシルとも呼ばれる。 エイコサンは、引火点が高くて燃料には不適であり、石油化学工業的にはほとんど用途がない。なお引火点は186.5℃である。n-エイコサンは蝋燭に含まれる成分で最も炭素鎖の短い化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455059" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhdhúil cheimiceach í an dé-ocsaíd charbóin (foirmle cheimiceach: CO2) atá comhdhéanta as dhá adamh ocsaigine atá ceangailte d'aon adamh carbóin amháin le naisc chomhfhiúsacha dhúbailte. Gás atá ann le teocht agus brú an tseomra, agus céatadán beag den ghás seo le fáil in atmaisféar an Domhain. Toradh dóiteáin do na comhdhúile carbóin í an dé-ocsaíd charbóin, agus mar sin, is toradh í do ríospráid cheallach na n-ainmhithe, na bplandaí, na bhfungas agus na miocrorgánach eile. Ón taobh eile de, baineann na plandaí úsáid an amhábhair as an dé-ocsaíd charbóin san fhótaisintéis, agus iad á claochlú go comhdhúile casta bithcheimiceacha. Ní féidir leis an dé-ocsaíd charbóin leacht a dhéanamh le brú atá níos ísle ná 5.1 atm. Sin é an tuige go dtugtar "oighear tirim" ar an dé-ocsaíd charbóin sholadach. Is é -78 °C an pointe deasctha agus néalaithe - is é sin, deascfaidh an gás go solad faoin teocht seo, agus néalóidh an solad go gás os cionn an phointe seo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462217" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Östradiol (17-beta-Estradiol) är ett steroidhormon och det viktigaste av östrogenerna. Östradiol brukar betraktas som ett kvinnligt könshormon, men finns även hos män. Östradiol är nödvändigt för sexuella funktioner, men är också viktigt för skelettet. När substansen används i läkemedel är det rekommenderade svenska namnet estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Enteroseptolis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Основно́й бело́к миели́на (также осно́вный белок миелина, англ. myelin basic protein) — представляет собой основной (порядка 50 %) белковый компонент миелина. При электрофоретическом анализе в ПААГ с SDS экстрактов миелиновой оболочки человека определяется до 10 полос. Основной белок миелина находится в комплексе с липидами и имеет молекулярную массу около 30 кДа.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جَغلون (بالإنجليزية: Juglone)‏: مركبات عضوية قطبية. ويركب طبيعيا في أوراق، وجذور، ولحاء نباتات الفصيلة الجوزية، وخصوصاً شجر الجوز الأسود. الجغلون هو مركب (allelopathic)، وهذا يعني أن إحدى النباتات تركبه لكي يثبط نمو النبات الآخر، أي أنه مركب للتقاتل بين النباتات. فالبستانيون يعرفون تماماً بأن الزراعة تحت أو قرب شجر الجوز الأسود في غاية الصعوبة. يتلخص عمل الجغلون في تثبيط عمل بعض أنزيمات الاستقلاب. ويستخدم في بعض الأحيان كمبيد للأعشاب. يوجد عدد من النباتات المقاومة للجغلون مثل شجر القيقب، وشجر البتولا، شجر الزان، وآخرون. ويوجد بنسبة حوالي 2 غ/كغ في قشر شجر الجوز النضر. يعطي لون أصفر ضارب إلى السمرة على الصوف والحرير، أو لون قرنفلي إذا استخدم الألمنيوم كمرسخ لوني. كما يستخدم لتلوين كالدهون الواقي من الشمس، وصباغة الشعر. ويعرف في الصناعة الغذائية بـ (C.I. Natural Brown 7 or C.I. 75500). ويستخدم أيضاً في صناعة الأحبار. الجغلون هو مركب متماكب مع لوسون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Бикарбонаттар" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5629497" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Titina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "布雷非德菌素A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμιλορίδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميثيمازول (بالإنجليزية: Methimazole)‏ (المعروف أيضًا باسم تابازول أو ثيامازول) هو دواء مثبط للدرقية، وجزء من فئة الثيوأميدات. مثل نظيره البروبيل ثيوراسيل، العرض الجانبي الرئيسي للعلاج هو ندرة المحببات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formaldehido aŭ metanalo (HCHO) estas organika kemia kombinaĵo, la plej simpla aldehido. La pura formaldehido estas senkolora, flamema, pikodora gaso, kiu iritas la mukomembranon. Oni uzas en diversaj kemiindustriaj procesoj grandkvantan formaldehidon. Oni produktas ĝin ĉefe per vaporfaza oksidado de metanolo. Oni surmerkatigas ĝin plej ofte kiel formalinon (en akvo-solvaĵo de koncentreco de 37%). La formalino povas transformiĝi - per akvoperdo - al kristala trimero, trioksano aŭ amorfa polimero, paraformaldehido. La paraformaldehido tre konvenas pro produkti la gas-statan formaldehidon. La reago de formaldehido kaj amonio estigas heksametilen-tetraminon, kiun oni uzas kiel ureteran antisepsaĵon. Per nitratigo de la heksametilen-tetramino estiĝas la eksplodaĵo heksogeno (alinome ciklonito aŭ RDX). La formaldehido kaj la acetaldehido transformiĝas - kun ĉeesto de kalcia hidroksido - al pentaeritrito, kies tetranitrato estas la ekplodaĵo PETN. Oni uzas grandan kvanton da formaldehido por produktado de karbamidrezinoj, fenoplastoj kaj acetalrezinoj. La formaldehido bone reagas kun proteinoj, tiel ĝi estas grava tanaĵo, desinfektaĵo, balsamaĵo. En junio 2004 internacia laborgrupo de fakuloj decidis surbaze de ekzistaj epidemiologiaj studoj meti formaldehidon en grupo I, do karcinomiga (kancerkaŭza) por homoj (IARC, 2005).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glioksal (etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest to najprostszy aldehyd zawierający dwie grupy aldehydowe -CHO, czyli najprostszy dialdehyd. Powstaje w reakcji utleniania diolu etylenowego (glikolu) lub w wyniku katalitycznego ozonowania benzenu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464483" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சிவப்பணுவாக்கி" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorsulfuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und Triazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フィルゴチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Апиксабан — рецептурное лекарственное средство, антикоагулянт, прямой ингибитор фактора свёртываемости крови Ха, вводится перорально. В 2017 году апиксабан был на 93 месте по частоте назначений среди лекарств в США. Общие побочные эффекты включают кровотечение и тошноту, может вызывать аллергические реакции. Не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью. В Великобритании считается безопасным для людей с легкой степенью почечной недостаточности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Meropeneemi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dipeptidil_peptidaza_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldehído", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Homosserina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Перамивир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Rilpivirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "JDTic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی_قوانوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлортетрациклі́н (ауреоміцин) — антибіотик, який виробляє бактерія Streptomyces aureofaciens. Перший синтезований тетрациклін (1945 рік). Пригнічує життєдіяльність багатьох хвороботворних мікроорганізмів. Не виробляють в країнах світу через моральну застарілість. Вилучений з реєстру медичних препаратів в Україні. Застосовували при запаленні легень, шигельозі, бруцельозі, поворотному тифі тощо. Його приймали всередину; вводили також внутрішньовенно та внутрішньом'язово.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin-monofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-萘酚（即α-萘酚）是萘的1位氢被羟基取代后形成的化合物，是2-萘酚的异构体，化学式C10H7OH。1-萘酚常温常压下为白色固体，带有荧光，其羟基的反应活性高于苯酚。1-萘酚和2-萘酚都可溶于简单的醇、醚和氯仿，可作为许多化合物的合成前体，能作为生物体多環芳香烴暴露的标识。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MMP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DEFA5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Icosà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Хінін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エチルアミン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Generic_medication" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل عامل نمو البشري الثاني (بالإنجليزية: human epidermal growth factor receptor 2)‏ ويُختصر إلى ERBB2 عند البشر وErbb2 عند الحيوانات. كما يطلق عليه اسم HER2/neu اختصاراً من Human Epidermal growth factor Receptor.وهو عبارة عن بروتين يرمز من جين ERBB2. البروتين هو عبارة عن مستقبل على سطح الخلايا ويشكل مع جزيء أخر من عائلة مستقبلات عامل نمو البشرة(epidermal growth factor receptor) مستقبلأ ثنائياً يتالف من HER2 مع إما جزيء ERBB1 أو ERBB3. حيث تمتلك ائلة مستقبلات عامل نمو البشرة اربع افراد وهي ERBB1 أو EGFR وERBB2 و ERBB3 و ERBB4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454245" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azelainsäure (Nonandisäure, 1,7-Heptandicarbonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der homologen Reihe der Dicarbonsäuren. Ihre Salze und Ester heißen Azelate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an plútóiniam dúil uimhir a 94, agus is é an tsiombail a sheasann dó sna foirmlí ceimiceacha ná Pu. Dúil radaighníomhach atá ann, nó níl oiread agus aon iseatóp cobhsaí amháin aige. Baineann sé le grúpa na n-achtanóideach (na n-achtainídí), agus is dúil trasúránach é freisin, ós rud é go bhfuil sé níos troime ná an t-úráiniam. Úsáidtear é i ndéantús na mbuamaí adamhach, rud a thuill an-mhíchlú don dúil seo. Is é 239Pu an t-iseatóp a úsáidtear sna buamaí adamhacha, agus é ar an iseatóp is tábhachtaí ó thaobh na teicneolaíochta de. Tá sé ceithre mhíle fichead de bhlianta ar leathré.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异戊烯基焦磷酸（Isopentenyl pyrophosphate，IPP）是甲羟戊酸途径和的一个产物，属于类萜前体。异戊二烯焦磷酸与它的同分异构体（DMAPP）是许多萜和类萜的生物合成重要前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125670" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymidinetrifosfaat of TTP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase thymine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Гольмий" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foirm núicléisíde piridín de vitimín B3 is ea an chomhdhúil cheimiceach ribóisíd nicitíonaimíde (RN) a fheidhmeanna mar réamhtheachtaí do dénúicléitíd adainín nicitíonaimíde nó DAN+.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-2-глобін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Празозин (англ. Prazosin, лат. Prazosinum) — синтетичний антигіпертензивний препарат, що належить до групи альфа-адреноблокаторів, та є похідним піперазину і . Празозин застосовується перорально. Празозин уперше запатентований компанією «Pfizer» у 1969 році, та застосовується у клінічній практиці з 1972 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "诺考达唑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vanillin är ett naturligt smak- och doftämne, som är den överlägset tydligaste komponenten i vaniljsmaken. Vanillin kan vara naturligt framställt, men är oftast artificiellt (fortfarande naturidentiskt) för att den produktionen är billigare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La furina è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi che catalizza il rilascio di proteine mature a partire da precursori attraverso il taglio di legami -Arg-Xaa-Yaa-Arg┼ (Xaa può essere un qualsiasi amminoacido e Yaa arginina o lisina). Tra le proteine mature rilasciate dalla furina figurano l'albumina, il componente del complemento C3 ed il fattore di von Willebrand.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sytosiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heparanase (bahasa Inggris: Human HPA endoglycosidase heparanase, endo-beta(1-4)-D-glucuronidase, heparan sulfate N-sulfo-D-glucosamine endoglucanase, HPSE, HPA, EC 3.2.1.166) adalah enzim yang mendegradasi molekul pada rantai samping polisakarida. Pada studi baru-baru ini, ditemukan peningkatan ekspresi HPA pada yang disertai albuminuria dan degradasi heparan sulfat pada lapisan endotelium renal yang disebut membran dasar glomerular. Aktivitas HPA juga tampak di dalam urin dengan plasma protein yang tinggi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンモニア（英: ammonia）は、分子式が で表される無機化合物。常圧では無色の気体で、特有の強い刺激臭を持つ。 水に良く溶けるため、水溶液（アンモニア水）として使用されることも多く、化学工業では基礎的な窒素源として重要である。また生体において有毒であるため、重要視される物質である。塩基の程度は水酸化ナトリウムより弱い。 窒素原子上の孤立電子対のはたらきにより、金属錯体の配位子となり、その場合はアンミン（英: ammine）と呼ばれる。例えば： 名称の由来は、古代エジプトのアモン神殿の近くからアンモニウム塩が産出した事による。ラテン語の sal ammoniacum（アモンの塩）を語源とする。「アモンの塩」が意味する化合物は食塩と尿から合成されていた塩化アンモニウムである。アンモニアを初めて合成したのはジョゼフ・プリーストリー（1774年）である。 共役酸 (NH+4) はアンモニウムイオン（英: ammonium ion）、共役塩基 (NH−2) はアミドイオン（英: amide ion）である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鼠李糖（英語：Rhamnose），即6-脫氧-L-甘露糖，又稱甲基戊糖，是一种脱氧的己醣。可透過羥化甘露糖而取得。能溶於水和甲醇，微溶於乙醇。在自然界中大多是L型，廣泛存在於植物的多醣、醣苷、和細菌細胞表面的多醣中。其甜度為蔗糖的33%，可用作甜味劑，還可用於生產香精、香料，可食用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido flufenamico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ptérine (du grec pteron, aile) est un composé hétérocyclique constitué d'un noyau de pyrazine fusionné avec un noyau de pyrimidine (une ptéridine donc), avec sur le carbone 4 de la pyrimidine, un groupe carbonyle, et sur le carbone 2 un groupe amine. Il existe plusieurs tautomères de la ptérine, comme montré ci-dessous.On appelle les ptérines les dérivés de la ptérine, c'est-à-dire les dérivés de la 2-amino-4-oxoptéridine, portant des groupes sur le noyau de pyrazine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenetila kafeato aŭ C17H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj fenetila alkoholo, malhelblanka lumsensiva solidaĵo, unu el la komponaĵoj de la propoliso kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triphosphorsäure ist eine anorganische chemische Verbindung aus der Gruppe der Polyphosphorsäuren. Von ihr leiten sich die Triphosphate ab. Neben dieser kettenförmigen Triphosphorsäure (genauer catena-Triphosphorsäure) ist auch eine cyclische Form (cyclo-Triphosphorsäure oder auch Trimetaphosphorsäure) bekannt, die aber eine andere Summenformel besitzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dihydroksyaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидроксикарбамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fusidinezuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Зомепирак (англ. Zomepirac) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных гетероциклической уксусной (гетероарил-уксусной) кислоты. Отозван с производства в марте 1983 из-за токсичности.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Filokinona edo K1 bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak menakinona (K2) eta menadiona (K3) dira. K1 bitamina edo filokinona landareek sintetizatzen duten konposatu kimikoa da. Hostodun barazkietan ugaria da, kolore berde ilunekoa (espinakak, zerba, txikoria, brokolia eta letxuga) eta, neurri txikian, osoko zerealetan. Filokinona heste meharrean xurgatzen da, behazun-gatzek, pankreako zukuak eta dietatik datozen koipeek parte hartzen dutelako. Linfan zehar garraiatzen da eta gibelean uzten da gordailu gisa erabiltzen den organoa. Lehendabizikoz 1939an aislatu zuten eta horri esker, lau urte geroago, Edward Doisyk eta Henrik Damek Medikuntzako Nobel Saria lortu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112289" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Furfurol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سی‌پی‌اچ‌پی‌سی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سولفاسالازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثانثيول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Izobutén" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキシキノール（hydroxyquinol）は、ベンゼントリオールの一つ。Bradyrhizobium japonicumによるカテキンの分解により生成する。ヒドロキシキノール-1,2-ジオキシゲナーゼによりに酸化される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дезоксирибоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4256414" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الألدوستيرون (بالإنجليزية: Aldosterone)‏ يجعل الأنابيب الكلوية تحتفظ بالصوديوم والماء؛ وهذا الفعل يزيد من حجم السوائل في الجسم، وبالتالي يرفع من ضغط الدم. وتؤثر كثير من الأدوية على ضغط الدم عبر تأثيرها على الألدوستيرون كدواء سبيرونولاكتون الذي يحصر مستقبل الألدوستيرون. يشكل الألدوستيرون جزء من جهاز الرينين أنجيوتنسين وهو جهاز يساعد الجسم في الحفاظ على ضغط الدم من الانخفاض الشديد. كما يعتبر الألدوستيرون هرموناً ستيروئيدياً (من زمرة الكورتزونات المعدنية) (الكورتزونات إما معدنية أو سكرية حسب مجال تأثيرها الرئيسي في الاستقلاب) وينتج في منطقة قشر الكظر (الكظر : غدة صغيرة فوق الكلية، ولها منطقتين اللب وينتج الأدرنالين، واللقشر وينتج الكورتزول) ويعمل الألدوستيرون على نبيبات الكلية والقنوات الجامعة ويسبب الاحتفاظ بالصوديوم في الجسم وطرح البوتاسيوم إلى خارجه فيزيد استبقاء الماء في الجسم ويرفع الضغط الدموي.وتنقص فعالية الألدوستيرون في مرض أديسون وتزداد فعاليته في متلازمة كون", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Irritable_bowel_syndrome" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Uroporfirinogeno_decarbossilasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fludrocortison ist ein synthetisches Aldosteron-Derivat, das in seiner Wirkung vor allem eine mineralokortikoide, aber auch eine geringe glukokortikoide Wirkung aufweist. Es wird zur Behandlung der primären Nebenniereninsuffizienz (Morbus Addison, Kongenitale Nebennierenhyperplasie) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rutin ist ein Flavonoid und ein Glycosid des Quercetin mit dem Disaccharid Rutinose, das sich aus Rhamnose und Glucose zusammensetzt. Rutin wird von vielen Pflanzen als Farbstoff zum Schutz gegen UV-Strahlung gebildet. Antioxidative Wirkungen auf den Menschen sind, wie bei vielen Flavonoiden, nachgewiesen; Ansatzpunkte des Rutins sind insbesondere die Blutgefäße und der Darm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'histamine N-méthyltransférase (HMT, HNMT) est une méthyltransférase qui catalyse la réaction : S-adénosyl-L-méthionine + histamine S-adénosyl-L-homocystéine + . Cette enzyme est codée chez l'homme par le gène HNMT sur le chromosome 2. Avec la diamine oxydase (EC 1.4.3.22), c'est l'une des deux enzymes métabolisant l'histamine. On la trouve dans pratiquement tous les tissus, mais est absente du sérum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,4-Butandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metil_jodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Субериновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural (dawna nazwa: furfurol) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest związkiem heterocyklicznym z 5-członowym pierścieniem zawierającym atom tlenu (formalnie pochodna furanu). Nazwa związku pochodzi od surowca, z którego furfural jest otrzymywany (łac. furfur – otręby).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Wraniwm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El propan-1-ol és un alcohol primari amb la fórmula CH₃CH₂CH₂OH. És un líquid incolor també conegut com a 1-propan-1-ol, 1-propil alcohol, n-propil alcohol, n-propanol, o simplement propanol. És un isòmer d'isopropanol (propan-2-ol). Es forma de manera natural en petites quantitats durant molts processos de fermentació i es fa servir com a solvent en la indústria farmacèutica principalment en resines i èsters de cel·lulosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビスモデギブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173892" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diklofenak (łac. diclofenacum) – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu aminofenylooctowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Działanie leku polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: w większym stopniu indukowalnej (COX-2), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia, niż konstytutywnej (COX-1), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcję fizjologiczne w przewodzie pokarmowym i nerkach (powinowactwo do (COX-2) porównywalne z celekoksybem). Z przewodu pokarmowego wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1–2 h, a w płynie stawowym po 2–4 h. Stężenia w osoczu pozostają w zależności liniowej od dawki. Okres półtrwania we krwi i płynie stawowym wynosi 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Paratohormona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioredossina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піріметамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二甲基甲醯胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Предсердный натрийуретический пептид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_de_croissance_des_hépatocytes" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorid měďnatý je anorganická sloučenina se vzorcem CuCl2. Jedná se o žlutohnědou tuhou látku, která pomalu pohlcuje vlhkost a tvoří modrozelený dihydrát. Chlorid měďnatý je druhou nejrozšířenější měďnatou sloučeninou po síranu měďnatém.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide acétylacétique est un acide carboxylique de formule brute C4H6O3, qui intervient dans le métabolisme des lipides. C'est le plus simple des bêta-cétoacides et, comme les autres membres de cette classe, il est plutôt instable.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ルテオリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NCR3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Telureto_de_hidrogênio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cocaïne, of benzoyl-methyl-ecgonine, ook wel coke genoemd, is een stimulerend middel dat behoort tot de alkaloïden. Cocaïne is een van de drugs die oorspronkelijk op de markt werden gebracht als geneesmiddel. Het kan worden gesnoven, gerookt, of geïnjecteerd. De mentale gevolgen van inname van cocaïne zijn onder andere een verminderd contact met de werkelijkheid, euforie en/of sterke rusteloosheid. Lichamelijke gevolgen zijn onder meer een verhoogde hartslag, transpiratie en verwijde pupillen. Hoge doses kunnen leiden tot een verhoogde bloeddruk en verhoogde lichaamstemperatuur. De effecten treden enkele seconden tot enkele minuten na inname op en kunnen tussen de vijf en de negentig minuten aanhouden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Бурштынавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciklopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/బెరీలియం_ఫ్లోరైడ్" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azetilkolinesterasa azetilkolina neurotransmisorea hidrolizatzeaz arduratzen den entzima da. Hidrolisi honen ondorioz kolina eta azetilo talde bat sortzen dira. Kolina hau neuronetara itzultzen da beste azetilkolina molekula baten sintesian erabilia izateko. Nerbio sistema zentralean dago batez ere, sinapsi kolinergikoa gertatzen den lekuetan. Bere eraginez, sinapsi hau eten egiten da. Azetilkolinesterasa globulu gorrien zelula mintzean ere dago. Azetilkolina eskasiarekin erlazionatutako gaixotasun ugari daude: 
* Alzheimerra 
* Glaukoma 
* Miastenia gravis. Kasu askotan hauek tratatzeko azetilkolinesterasaren inhibitzaileak diren sendagaiak erabiltzen dira. Farmako hauek modu itzulgarri edo itzulezinean inhibi dezakete azetilkolinesterasa. Horren bidez, sinapsi gunean azetilkolinaren kontzentrazioa igotzea lortzen baita.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Vitronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HK1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ڈائی_فین_ہائیڈرامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флуконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що відноситься до підгрупи тріазолів класу азолів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Флуконазол уперше синтезований у лабораторії американської корпорації «Pfizer», яка розпочала випуск препарату з 1990 року під торговельною маркою «Дифлюкан».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エムトリシタビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-jun", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131906" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Xantino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氯苯基二甲脲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktoza, cukier mlekowy (łac. lac – mleko), C12H22O11 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów, dwucukier zbudowany z D-galaktozy i D-glukozy, połączonych wiązaniem β-1,4-glikozydowym. Występuje w mleku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пароксетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Progesteronreceptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τεστοστερόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/นิโคตินาไมด์ไรโบไซด์" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (synonym CEACAM1, CD66a) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spironolaktono estas medikamento ĉefe uzata por kuraci edemon pro kora malsufiĉo, cirozo, aŭ . Ĝi ankaŭ estas uzata por kuraci altan sangopremon, hipokaliemion ne pliboniĝintan pro suplementado, , aknon kaj en virinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel por hormona anstataŭiga terapio en transseksaj virinoj. Oni prenas spironolaktonon buŝe. Oftaj inkludas neekvilibriĝon de elektrolitoj, precipe , naŭzon, vomemon, kapdoloron, , kaj malpliiĝon de seksuma deziro. De pacientoj kun hepataj aŭ renaj problemoj ĝi estu prenata kun speciala zorgo. La efikoj al gravedeco ne estas bone studitaj kaj ĝi ne estu uzata por kuraci altan sangopremon dum gravedeco. Spironolaktono estas steroido, kiu la efikojn de la hormonoj kaj testosterono, kaj havas iujn efikojn similajn al oestrogeno kaj . Ĝi apartenas al klaso de medikamentoj nome . Spironolaktono enkondukiĝis en 1959. Ĝi estas listata de la Monda Organizaĵo pri Sano kiel esenca medikamento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2E1 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily E member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 493 амінокислот, а молекулярна маса — 56 849. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кумарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón (ar polaipeiptíd é) atá i láthair i veirteabraigh, a tháltar sna duáin den chuid is mó, agus orgáin eile, cosúil leis an ae. Spreagann sé prólaiféarú is aibiú na n-eiritricítí (cealla dearga na fola) i smior dearg na gcnámh. Spreagann easnamh ocsaigine i gcealla (nár aithníodh fós iad) sna duáin feabhas ar thál an hormóin seo, rud a mhéadaíonn tiúchan na n-eiritricítí in imshruthú na fola agus, mar sin, tiúchan na hocsaigine san imshruthú.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132628" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lipoproteina(a) o Lp(a) è una sottoclasse di lipoproteine. Scoperta nel 1963 da , è una Lipoproteina strutturalmente simile alle LDL (Low Density Lipoproteine), ma con ruolo biologico non ancora ben definito. Studi genetici e numerosi studi epidemiologici hanno identificato Lp (a) come fattore di rischio per malattie aterosclerotiche come la coronaropatia e l'ictus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kriptoxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഇൻഡോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_tranexâmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Folijskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Propanol adalah alkohol primer dengan rumus molekul CH3CH2CH2OH. Berbentuk cairan tak berwarna dan dikenal juga sebagai propan-1-ol, 1-propil alkohol, n-propil alkohol, dan n-propanol. Ini merupakan isomer dari isopropanol (2-propanol, isopropil alkohol). Senyawa ini terbentuk secara alami dalam jumlah kecil selama proses fermentasi dan digunakan sebagai pelarut dalam industri farmasi, terutama untuk resin dan ester selulosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094136" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amodiachina (łac. amodiaquinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, z grupy amino-4-choliny, stosowany w leczeniu malarii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transferrina es la proteína transportadora específica del hierro en el plasma de los mamíferos. También es conocida como siderofilina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzoata acido aŭ C7H5NO4 estas aromata organika kombinaĵo enhavanta nitrogenan grupon kaj karboksilatan grupon respektive en la 1-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo. Ĝi estas palflava solidaĵo uzata kiel antaŭaĵo de la "4-nitrobenzoila klorido" kaj de la 4-aminobenzoata acido. Unu gramo da nitrobenzoata acido dissolviĝas en 2380 ml da akvo, 110 ml da etanolo, 12 ml da metanolo, 150 ml da kloroformo, 45 ml da duetila etero kaj 20 ml da acetono. Nitrobenzoata acido ankaŭ estas iom solvebla en benzeno kaj karbona dusulfido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_gamma-aminobutyric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173526" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thymidine, ou désoxythymidine, est un désoxyribonucléoside constitué de résidus de thymine et de 2'-désoxyribose combinés par une liaison glycosidique β-N1. Son ribonucléoside correspondant est la ribothymidine. Elle est généralement spécifique de l'ADN, elle peut être utilisée pour le marquage des acides désoxyribonucléiques. Cependant, sur certains ARN de transfert, l'uracile peut être méthylé secondairement, donnant un ARN comportant un résidu de ribothymidine, ou 5-méthyluridine. Il s'agit d'une exception rare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Окси́д се́ры(IV) (диокси́д се́ры, двуокись серы, серни́стый газ, серни́стый ангидри́д) — соединение серы с кислородом состава SO2. В нормальных условиях представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом (запах загорающейся спички). В высоких концентрациях токсичен. Под давлением сжижается при комнатной температуре. Растворяется в воде с образованием нестойкой серни́стой кислоты; растворимость 11,5 г/100 г воды при 20 °C, снижается с ростом температуры. Растворяется также в этаноле и се́рной кислоте. Один из основных компонентов вулканических газов. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки с номером Е220.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abakavir nebo abacavir je inhibitor reverzní transkriptázy ze skupiny nukleosidových analogů (NRTI), antivirotikum. V kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy snižuje virovou zátěž HIV a udržuje ji na nízké úrovni. Zvyšuje počet CD4 buněk. Je určen k léčbě HIV infekcí. Doporučená dávka (pacient hmotnosti nad 30 kg) je 600 mg denně v jedné nebo rozdělena na 2 dávky.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die chemische Verbindung O-Acetylserin (OAS) ist eine natürlich vorkommende, nicht proteinogene Aminosäure. Sie spielt in Bakterien und Pflanzen als Ausgangssubstanz für die Synthese von Cystein sowie als Sensor für die Verfügbarkeit reduzierten Schwefels eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rétinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_التغذية_العصبية_المستمد_من_الدماغ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Валацикловир (лат. Valaciclovir) — медицинский препарат, противовирусное средство.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксид_молибдена(IV)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯甲醛", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kriptono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459051" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzeen is een organische verbinding, meer specifiek een koolwaterstof, met als brutoformule C6H6. Het is een van de bekendste vertegenwoordigers van de aromatische verbindingen. Door het frequente gebruik van benzeen en zijn derivaten, wordt in het Nederlands een fenylgroep (een arylsubstituent met brutoformule C6H5-) afgekort door Φ (de Griekse letter phi).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461009" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β2-Mikroglobulin (β2M) ist die kleinere lösliche Protein-Untereinheit des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) der Klasse I. Der MHC-Klasse-I-Proteinkomplex findet sich bei Wirbeltieren auf der Oberfläche nahezu aller kernhaltiger Zellen und dient der Antigenpräsentation. Mutationen im B2M-Gen können den MHC destabilisieren und zu einer (seltenen) erblichen Hypoproteinämie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7670161" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセタゾラミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض أسيتوم أوبيتيكوليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456162" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Fos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дифлунисал" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutaaraldehyde is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een doordringende geur. Ze kan beschouwd worden als het dialdehyde van n-pentaan. Het is een reactieve verbinding die gemakkelijk interacties aangaat met eiwitten. Het wordt onder andere gebruikt in biociden, desinfecterende en sterilisatiemiddelen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アファチニブ（Afatinib）は、EGFR 遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌 (NSCLC) の治療に用いられる (TKI) の一つである。EGFRおよびerbB-2 (HER2) を非可逆的に阻害する。商品名ジオトリフ。米国、欧州、台湾、メキシコ、チリ、日本などで承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Isobuten" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fosforós", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_angelico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시아데노신(영어: deoxyadenosine, dA)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시아데노신은 리보뉴클레오사이드인 아데노신의 유도체로, 아데노신은 5탄당이 리보스이고, 디옥시아데노신은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다. 디옥시아데노신(dA)은 이중가닥 DNA에서 디옥시티미딘(dT)과 염기쌍을 이루는 DNA의 뉴클레오사이드이다. 가 없을 경우, T 림프구에 디옥시아데노신이 축적되어, T 림프구를 죽이게 되어서 (또는 아데노신 탈아미노효소 중증 복합 면역결핍증)으로 알려진 유전 질환을 일으킨다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N,N-Dietil-meta-toluamida, conocida como DEET, es el ingrediente más habitual de los repelentes de insectos. Se usa aplicándolo sobre la piel o la ropa a la hora de evitar las picaduras de artrópodos. En particular se utiliza contra las picaduras de garrapatas y mosquitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azitromicina é um antibiótico usado no tratamento de várias infecções bacterianas. Entre as indicações mais comuns estão no tratamento de otite média, faringite estreptocócica, pneumonia, diarreia do viajante e outras infecções intestinais. Pode também ser usada no tratamento de várias infecções sexualmente transmissíveis, incluindo clamídia e gonorreia. Em associação com outros fármacos, pode também ser usada no tratamento de malária. Pode ser administrada por via oral ou intravenosa ou endovenosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tamoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076350" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ステロイド-21-モノオキシゲナーゼ（steroid 21-monooxygenase）は、ステロイドホルモン生合成酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 ステロイド + 還元型受容体 + O2 21-ヒドロキシステロイド + 受容体 + H2O この酵素の基質はステロイド、還元型受容体とO2で、生成物は、受容体とH2Oである。補因子としてヘムとフラビンを用いる。 この酵素は酸化還元酵素に属し、基質に特異的に作用する。酸素は酸化剤として還元されると同時に基質に取り込まれる。組織名はsteroid,hydrogen-donor:oxygen oxidoreductase (21-hydroxylating)で、別名にsteroid 21-hydroxylase、21-hydroxylaseがある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide gluconique (C6H12O7) est un acide très répandu aussi bien chez les animaux que dans les plantes. Il est le plus souvent intégré dans une molécule plus grande comme c'est le cas dans diverses gommes. Il est obtenu à partir de la gomme d'acacia, à partir de laquelle on l'isole sous la forme de cristaux en aiguilles fondant à 165 °C. Il est soluble dans l'eau et l'alcool. Il est autorisé en Europe comme additif alimentaire (E574).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Putrescyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Testosteronum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hinazolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 6-O-méthylguanine-ADN méthyltransférase ou méthylguanine méthyltransférase (MGMT) est une enzyme de réparation de l'ADN. Elle est impliquée dans l'élimination d'une des lésions des bases nucléotidiques, la 6-O-méthylguanine, qui est le produit de l'action d'agents alkylants sur la guanine. La MGMT est une méthyltransférase qui catalyse la réaction :6-O-méthylguanine dans l'ADN + L-cysteine–protéine ADN réparé + –protéine. Cette enzyme est responsable de l'une des rares voies de réparation directe de l'ADN, c'est-à-dire une réversion spécifique de la lésion initiale par une enzyme spécialisée (l'autre principal exemple étant les CPD-photolyases qui réparent les dimères de thymine). La plupart des autres lésions de l'ADN sont réparées par des mécanismes de réparation génériques qui impliquent l'excision et la resynthèse du segment d'ADN endommagé. Ceci peut s'expliquer par le caractère extrêmement mutagène de la 6-O-méthylguanine qui a en effet tendance à s'apparier spontanément avec la thymine plutôt qu'avec la cytosine, ce qui provoque des erreurs à haute fréquence lors de la réplication de l'ADN. La MGMT est présente dans le noyau de toutes les cellules vivantes ; l'inactivation du gène MGMT conduit à l'apparition de tumeurs. La MGMT est modifiée au cours de la réaction : elle reçoit directement un groupe méthyle qui vient méthyler un résidu de cystéine de l'enzyme elle-même. La réaction catalysée aboutit à l'inactivation irréversible de la protéine. Ce n'est donc pas stricto sensu une enzyme, puisqu'elle ne peut effectuer qu'un seul cycle (enzyme suicide).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido aminocaproico ou, mais corretamente, ácido ε-aminocaproico ou ácido 6-aminocaproico é o aminoácido derivado do ácido caproico com um grupo amino no carbono 6. O medicamento ÁCIDO AMINOCAPROICO inibe a ativação do PLASMINOGÊNIO, são ativos por via oral e são excretados na urina e é utilizado para tratar sangramentos. O efeito adverso potencial do tratamento é trombose intravascular. Fonte: FINKEL, richard. Farmacologia Ilustrada - 4. Ed. - Porto Alegre : Artmed, 2010.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Piridoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxycytidinetrifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوئینولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଟୋଭାକୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "果糖", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM3 (англ. Intercellular adhesion molecule 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 547 амінокислот, а молекулярна маса — 59 541. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ксилоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD2 (T-клеточный поверхностный антиген T11/Leu-5, LFA-2, рецептор к LFA-3) — мембранный белок, молекула межклеточной адгезии, экспрессирована на поверхности T-лимфоцитов и клеток-киллеров (NK). Относится к белкам суперсемейства иммуноглобулинов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التيابيندازول Tiabendazole أو الثيابندازول Thiabendazole هو مشتق من بنزيميدازول (benzimidazole) يثبط الأجهزة الأنزيمية الخلوية النوعية لمختلف الديدان الطفيلية. 
* الأسماء التجارية: كروبيندازول. يستعمل لمعالجة الطفح الزاحف الناجم عن أنواع الملقوة Ancylostoma (داء هجرة اليرقات الجلدية). الثيابندازول يثبط انزيم اختزال فومارات بالديدان . ثيابندازول يكبت أيضا إنتاج البيض و/ أو اليرقات وقد يعيق تطور لاحق من لذلك البيض أو اليرقات التي تم إخراجها في البراز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفولينيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Imikuimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2070286" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дорзоламид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RIG-I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mometasonfuroat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gallussäure (3,4,5-Trihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Pyrogallol (1,2,3-Trihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Carboxygruppe (–COOH) und drei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Trihydroxybenzoesäuren, ihre Salze heißen Gallate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Атразин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트라이아이오도티로닌", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DRD3 (англ. Dopamine receptor D3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 400 амінокислот, а молекулярна маса — 44 225. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ciklični_AMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455987" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Адренокортикотропен_ослободувачки_хормон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لینزولید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세틸콜린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Diasocsid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프로페인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q184564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/구아노신_일인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154959" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroglizerina (CH2NO3-CHNO3-CH2NO3) glizerolaren nitrazioz lortzen den lehergai indartsua da (glizeril trinitratoa). Molekulak hiru nitrato talde ditu. aurkitu zuen 1847an. Egoera puruan likido koloregabea bada ere, normalean kolore horia izaten du, nahiko likatsua da, eta 1,6 g/cm3-ko dentsitatea du. 13 °C-an izozten da. Toxikoa da. Jotzen denean lehertu egiten da, eta horregatik nitroglizerinaren ekoizpena arriskutsua izan da denbora luzean; gaur egun, ordea, arrisku hori ia desagertu da, segurtasun-sistemei esker. Glizerinak azido nitriko eta azido sulfuriko nahaste batekin erreakzionatzean eratzen da. Ziur asko, munduan gehien ekoizten den lehergaia da. Nobelek 1870. urtean asmatu zuen dinamitaren jatorrizko osagai eragilea da, eta 1880. urtean tunelak eraikitzeko erabiltzen zen. Kerik gabeko bolbora askoren osagai gisa erabiltzen da. Nitroglizerinak baditu erabilpenak medikuntzan ere odol hodiak zabaltzeko, bihotzeko minaren kontra, etab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سینامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Oxipurinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461798" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Darapladib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybdeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462698" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an t-aigéad beansóch C6H5COOH an t-aigéad carbocsaileach is simplí ó thaobh an struchtúir de. I móilín an aigéid bheansóch, tá an grúpa carbocsaileach -COOH ceangailte don fháinne beinséine C6H5-. Solad neamhdhaite criostalta é faoin ngnáthbhrú agus leis an ngnáth-theocht. Tá sé 122.12 g/mol ar mhais mhóilíneach, agus 1.32 g/cm3 ar dhlús. Is é an leáphoint atá aige ná 395 K, nó 122.4 céim Celsius, agus sroicheann sé a ghalphointe ag 522 K, nó 249 céim Celsius. Tá sé réasúnta intuaslagtha san uisce te, ach ní féidir níos mó 3.4 g den aigéad bheansóch a thuaslagan san uisce le teocht an chúig chéim Celsius fichead. Úsáidtear an t-aigéad beansóch agus a chuid salann, go háirithe beansóáit an tsóidiam, mar chaomhnóir bia. Amhábhar tábhachtach is ea an t-aigéad beansóch ag an tionsclaíocht cheimiceach chomh maith, lena lán comhdhúile casta orgánacha a shintéisiú.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υποξείδιο του αζώτου", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پاکلیتاکسل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱٬۳-دی‌آمینوپروپان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFRSF8 (англ. TNF receptor superfamily member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 595 амінокислот, а молекулярна маса — 63 747. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449856" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erdafitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肌氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide arachidonique est un acide gras 20:4(ω-6), polyinsaturé oméga-6 à vingt atomes de carbone, présent dans les phospholipides (notamment les phosphatidyléthanolamines, les phosphatidylcholines et les phosphatidylinositols) constituant les membranes cellulaires de l'organisme. Il est abondant dans le cerveau, les muscles et le foie. L'acide arachidonique peut être libéré d'une molécule de phospholipide par une phospholipase A2 (PLA2) et d'une molécule de diglycéride par une diacylglycérol lipase. L'acide arachidonique est un précurseur des eicosanoïdes :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "람노스(영어: rhamnose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 하이드록시기 하나가 수소 원자로 치환된 디옥시당이다. 자연계에서 생성되며, 화학식은 C6H12O5이다. 람노스는 메틸펜토스 또는 6-디옥시헥소스로 분류될 수 있다. 람노스는 L-람노스(6-디옥시-L-만노스)와 같은 L형으로 자연계에서 생성되는데, 이는 드문 경우로 자연계에서 생성되는 당의 대부분은 D형이기 때문이다. 이러한 예외로는 메틸펜토스인 L-푸코스, L-람노스, 펜토스인 L-아라비노스가 있다. 람노스는 갈매나무(Rhamnus 속), 거양옻나무, Uncaria 속 식물들에서 분리될 수 있다. 또한 람노스는 규조류(diatom) 원시배선규조강(Bacillariophyceae)에 속하는 미세조류로부터 생성된다. 람노스는 자연계에서 일반적으로 다른 당에 결합되어 있다. 람노스는 많은 식물에서 배당체(글리코사이드)의 일반적인 글리콘(glycone) 구성 성분이다. 또한 람노스는 결핵균을 포함하는 Mycobacterium 속인 항산균(acid-fast bacteria)의 외부 세포막의 구성 성분이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456144" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビメンチン（英: vimentin）は、間葉系細胞に特有の中間径フィラメント（英: intermediate filament）である。 ビメンチンは結合組織を構成する線維芽細胞、血管内皮細胞、平滑筋細胞、横紋筋細胞、骨・軟骨細胞、神経鞘細胞など多様な細胞に分布する主要な細胞骨格蛋白である。結合組織以外でもリンパ球やマクロファージなど血液細胞、中枢神経系のアストロサイトでの分布も確認されている。病理学的にはサイトケラチンとビメンチンに対するモノクローナル抗体を用いて、上皮性と非上皮性腫瘍の鑑別が行われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462401" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'olcegepant è un antagonista del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina, al 2014 ancora in fase di studio come un potenziale trattamento per l'emicrania.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チオレドキシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krypton är ett icke-metalliskt grundämne som har atomnummer 36 och kemiskt tecken Kr. Krypton är en ädelgas som är relativt sällsynt i jordens atmosfär. Krypton är precis som de andra ädelgaserna ovillig att bilda kemiska föreningar med andra ämnen men kan reagera med fluor och bilda instabila fluorider.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فركتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfotiazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/1,4-dioksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P-Aminobenzoesäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sitagliptine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PDPN (англ. Podoplanin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 162 амінокислот, а молекулярна маса — 16 698. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до . Задіяний у таких біологічних процесах як пдтримання форми клітини, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з сіаловими кислотами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Антраниловая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Серотоні́н (5-гідрокситриптамін) — нейромедіатор. Його часто описують як «гормон радості та щастя», втім його реальна біологічна функція складніша: він модулює пізнання, нагороду, навчання, пам'ять та численні фізіологічні процеси, такі як блювання та звуження судин. Біогенний амін, попередником якого є гідроксильований триптофан (5 — гідрокситріптофан), що підлягає декарбоксилюванню за участю ПАЛФ — залежної декарбоксилази з утворенням біологічного активного аміну.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kofeiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мелоксикам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463641" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サイクリン依存性キナーゼ1（サイクリンいぞんせいキナーゼ1、英: cyclin-dependent kinase 1、略称: CDK1）は高度に保存されたタンパク質で、セリン/スレオニンキナーゼとして機能する、細胞周期調節の主要因子である。 cell division cycle protein 2 homolog（cdc2 homolog）とも呼ばれる。出芽酵母Saccharomyces cerevsiae、分裂酵母Schizosaccharomyces pombeでよく研究されており、それぞれcdc28とcdc2遺伝子にコードされている。ヒトではCDK1はCDC2遺伝子にコードされている。CDK1はサイクリンと複合体を形成してさまざまな標的基質をリン酸化し（出芽酵母では75種類を超える基質が同定されている）、細胞周期を進行させる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido miristoleico o acido cis-9-tetradecenoico è un acido grasso monoinsaturo con 14 atomi di carbonio ed un doppio legame cis in posizione 9. Si trova sia in animali che in piante dove viene normalmente biosintetizzato dall'acido miristico grazie all'enzima Δ9-desaturasi.Negli oli vegetali, con rare eccezioni come il burro di kombo estratto dai semi di Pycnanthus angolensis che ne può contenere anche un 30%, si trova normalmente a concentrazioni molto basse, dell'ordine del 1% dell'acido miristico contenuto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Rezeptor-Typ Tyrosin-Proteinphosphatase C (synonym CD45, PTPRC) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenilpropanalo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La indometacina es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo derivado indol metilado relacionado con el diclofenaco, que inhibe la producción de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor, fiebre y la inflamación en pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide, dolor muscular, espondiloartropatías, osteítis deformante, dismenorrea, bursitis, tendinitis, dolor de cabeza, neuralgia y, por sus efectos antipiréticos, para el alivio de la fiebre en pacientes con tumores malignos. No se use en niños ni en personas con trastornos psiquiátricos, epilepsia o enfermedad de Parkinson. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Апіксабан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosforigzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amylin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "과불화옥탄술폰산(Perfluorooctanesulfonic acid, PFOS)은 플루오린화 설폰산계 화합물(fluorosurfactant)의 종류 중 하나로 유기 오염 물질이다. 2009년 9월 잔류성 유기 오염 물질에 관한 스톡홀름 협약에서 B군(규제 필요) 목록에 등재되었다. 지속적으로 노출될 시 만성 신부전의 위험이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095688" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Undecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1-Аминоциклопропанкарбоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortasól", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464106" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Norepinephrine_transporter" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La netropsina è un oligopeptide che lega fortemente regioni del DNA a doppio filamento, ricche in sequenze A-T.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galaktozo (C6H12O6) estas senkolora, kristala aldoheksozo, en akvo apenaŭ solvebla. Ĝi estas stabila en formo de piranozringo. Ĝia D-modifiĝo estas konstuero de kelkaj oligosakaridoj (laktosukero aŭ laktozo, rafinozo), polisakaridoj (galaktanoj, pektinoj) kaj glikozidoj. Ĝi troviĝas ankaŭ en maraj algoj kaj rezinoj. La cerebrozidoj kaj gangliozidoj en la cerbaj kaj nervaj ĉeloj estas same derivaĵoj de galaktozo. La galaktozo kaj la D-glukozo facile transformiĝas unu al la alia en la mamula organismo. La transformiĝo okazas tra la plej grava derivaĵo la t.n. uridin-difosfata galaktozo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le désoxyadénosine monophosphate (dAMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de 2'-désoxyribose, ce dernier étant lié à un groupe phosphate. Il est l'un des monomères constituant l'ADN, où l'adénine peut se lier à la thymine par deux liaisons hydrogène. Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine monophosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/O-Acétylsérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor (pVHL) ist ein Tumorsuppressor, der vom Gen VHL kodiert wird. Mutationen in diesem Gen sind die Ursache des Morbus von Hippel-Lindau.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methamphetamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bromodesoxiuridina (BrdU o 5-bromo-2-desoxiuridina) es un nucleótido sintético análogo a la timidina, de fórmula molecular C9H11BrN2O5. Se trata de un nucleótido halogenado (debido al grupo bromuro incorporado en el quinto carbono de la cadena) formado por una y el monosacárido ribosa, cuya analogía con la timidina permite una substitución casi total (entre el 99.8 y el 100%) de los nucleótidos de timidina en las células en fase de síntesis.​ Se trata de un sólido blanco, cristalino y soluble en agua, usado frecuentemente en el tratamiento e investigación del cáncer debido a que aumenta la susceptibilidad de las células a la radioterapia,​ puesto que inhibe la reparación de roturas causadas por la radiación en la doble cadena de ADN.​ Se ha demostrado, además, que la se caracteriza por sus efectos disruptivos en los sistemas vivos; puede actuar como un agente mutágeno, alterar los patrones de transcripción del ADN de la célula en que haya sido incorporado , aumentar la afinidad de las proteínas cromosomales por las zonas de la cadena que contengan , alterar la unión de proteínas reguladoras a la cadena de ADN, inhibir la expresión de algunas funciones de diferenciación celular e incluso provocar alteraciones en la membrana plasmática de las células.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452625" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гарми́н — бета-карболиновый алкалоид, впервые выделен из гармалы (Peganum harmala) (до 3 % от сухого веса корней). Обратимый ингибитор MAO и стимулятор центральной нервной системы.Запрещён в РФ в связи постановлением правительства Российской Федерацииот 19 декабря 2018 г. № 1598 МОСКВА.О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроляза оборотом наркотических средств и психотропных веществ.Выдержка: "...после позиции "4-MTA (альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)" дополнить позициями следующего содержания:"1-Метил-7-метокси-9Н-пиридо[3,4-b]индол (гармин)..."", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사이클린_의존성_인산화효소_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环己酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678719" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モリン（morin）、はフラボノールに分類される有機化合物の一つ。黄色物質であり、 (Maclura pomifera)、、グアバの葉から単離される。 モリンは、溶液中のアルミニウムあるいはスズと錯体を形成し特徴的な蛍光を示すため、これらの分析試薬として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096970" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N6-Cyclopentyladenosin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Swainsonin ist ein in der Natur vorkommendes Indolizidin-Alkaloid mit starker pharmakologischer Wirkung. Swainsonin hemmt reversibel die Enzyme α- im Lysosom und Golgi-α-Mannosidase II von Zellen, was zu einer Anreicherung (Akkumulation) von mannosereichen Oligosacchariden im Lysosom dieser Zellen führt. Bei Weidetieren, die Swainsonin über die Nahrung aufnehmen, kann dies zum sogenannten Locoismus, einer induzierten Mannosidose, führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenamidon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline und ein von Rhône-Poulenc entwickeltes und 2001 eingeführtes Fungizid, welches heute von Bayer CropScience vertrieben wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "生物素（Biotin）为维生素B群之一，又稱維生素H、維生素B7、輔酶R（Coenzyme R）等。生物素在肝、肾、酵母、牛乳中含量较多，是生物体固定二氧化碳的重要因素。容易同鸡蛋白中的一种蛋白质卵白素（Avidin）结合，大量食用生蛋白可阻碍生物素的吸收导致生物素缺乏，如脱毛、体重减轻、皮炎等。由於其缺乏症極少發生，一般也常直接稱之為生物素。 生物素在脂肪合成、糖質新生、天門冬胺酸等生化反應途徑中扮演重要角色。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido mefenamikoa antiinflamatorio ez esteroideo familiako botika da. Azido fenamiko edo deribatua, min arina edo moderatua tratatzeko erabiltzen da, baita hilekoaren mina tratatzeko ere. Beste AIEE batzuetan bezain maiz erabiltzen ez bada ere, askotan sukarra arintzeko ere erabiltzen dute antipiretiko gisa. Oraindik argitu gabe dago hanturei eta umetoki-uzkurdurei lotutako mina gutxitzeko mekanismoa. jardueraren inhibizio ez-espezifiko, ez-lehiakor eta itzulgarriaren bidez prostaglandinen sintesia eragozten du. Entzima horrek azido arakidonikoa prostaglandina bihurtzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dikloretan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etanoato_de_etilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/திசுநீர்த்தேக்கி" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿素（にょうそ、英: urea）は、有機化合物で、生体の代謝に使われ尿中に排泄される。カルバミドともいう。無機化合物から初めて合成された有機化合物として、有機化学史上、重要な物質である。 保水作用があり皮膚に水分を保持している成分のひとつで、保湿剤や濃度を高くし角質融解に使われる。肥料や防氷剤にも使われる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108132" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ソルビトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пимелиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132834" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamine B9, autre nom de l'acide folique (folate, folacine ou vitamine M, acide pteroyl-L-glutamique, pteroyl-L-glutamate et acide pteroylmonoglutamique), est une vitamine hydrosoluble. L'acide folique est le précurseur métabolique d'une coenzyme, le tétrahydrofolate (FH4 ou THF), impliquée notamment dans la synthèse des bases nucléiques, purines et pyrimidines, constituant les acides nucléiques (ADN et ARN) du matériel génétique. Le THF intervient également dans la synthèse d'acides aminés tels que la méthionine, l'histidine et la sérine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosteron je steroidní hormon ze skupiny androgenů. Řadí se mezi anabolické steroidy, je to mužský pohlavní hormon (androgen).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluconazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464600" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غلوكاغون (بالإنجليزية: Glucagon)‏ هو عبارة عن هرمون عديد الببتيد (بروتينات)، هام لأيض الكربوهيدرات، تفرزه خلايا ألفا في جزر لانجرهانز في البنكرياس ويتم يتم إنتاجه من البروجلوكاجون، ينتمي فصيلة السكرتين من الهرمونات. الغلوكاغون هو هرمون ببتيد تنتجه خلايا ألفا في البنكرياس . يعمل على رفع تركيز الجلوكوز والأحماض الدهنية في مجرى الدم، ويعتبر الهرمون التقويضي الرئيسي في الجسم. كما أنه يستخدم كدواء لعلاج عدد من الحالات الصحية. تأثيره معاكس لتأثير الأنسولين، الذي يخفض الجلوكوز خارج الخلية. يتم إنتاجه من البروجلوكاجون، المشفر بواسطة جين GCG.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Umbelliferon, C9H6O3, är ett utbrett naturligt ämne av kumarinfamiljen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMURF1 ist eine Ubiquitin-Protein-Ligase, die SMAD-Proteine mit dem Protein Ubiquitin versieht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La isoquinoleína (también isoquinolina) es un compuesto orgánico heterocíclico. Es un isómero estructural de la quinoleína. La isoquinoleína y la quinoleína son benzopiridinas, las cuales se componen de un anillo de piridina fusionado con un anillo de benceno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyproheptadin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4656739-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093184" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πυριδίνη (αγγλικά pyridine) είναι βασική ετεροκυκλική αρωματική (δηλαδή ετεροαρωματική) οργανική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο . Είναι δομικά συγγενική με το βενζόλιο, από το οποίο τυπικά μπορεί να προκύψει αν αντικατασταθεί μια (=CH−) του τελευταίου (δηλαδή του βενζολίου) από ένα άτομο αζώτου. Ο όρος «πυριδίνη» επεκτείνεται και σε «θυγατρικές» παράγωγες ενώσεις της, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται πολλές σημαντικές ενώσεις, όπως οι και οι βιταμίνες νιασίνη και πυριδοξίνη. Η πυριδίνη ανακαλύφθηκε το 1849, από το Σκωτσέζο χημικό (Thomas Anderson), ως ένα από τα συστατικά του . Δύο χρόνια αργότερα, ο Άντερσον απομόνωσε χημικά καθαρή πυριδίνη με κλασματική απόσταξη οστελαίου. Η χημικά καθαρή πυριδίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, εύφλεκτο, ασθενώς αλκαλικό υδατοδιαλυτό υγρό, με χαρακτηριστική δυσάρεστη οσμή ψαρίλας. Η πυριδίνη χρησιμοποιείται ως πρόδρομη ένωση αγροχημικών και φαρμακευτικών προϊόντων, ενώ επίσης αποτελεί σημαντικό οργανικό διαλύτη αλλά και συνθετικό αντιδραστήριο. Η πυριδίνη προστίθεται στο οινόπνευμα, για να το καταστήσει μη πόσιμο (βλ. ). Χρησιμοποιείται για την in vitro σύνθεση του DNA, στη σύνθεση της , που είναι φάρμακο κατά βακτηριδιακών και ιογενών λοιμώξεων, των φαρμάκων και , καθώς και σε υδατοδιαλυτά , σε βακτηριοκτόνα, και σε ζιζανιοκτόνα. Ορισμένες χημικές ενώσεις, αν και δεν παράγονται από πυριδίνη, περιέχουν ωστόσο τη δομή του δακτυλίου της (αποτελώντας έτσι τυπικά «θυγατρικές» ενώσεις της). Περιλαμβάνουν , όπως νιασίνη και πυριδοξάλη, το αντιφυματικό φάρμακο ισονιαζίδη, τη νικοτίνη και άλλα αζωτούχα φυτικά προϊόντα. Ιστορικά, η πυριδίνη παράγονταν από λιθανθρακόπισσα και ως παραπροϊόν της . Ωστόσο, η αυξημένη ζήτηση για πυριδίνης, είχε ως αποτέλεσμα την ανάπτυξη πιο οικονομικών μεθόδων σύνθεσης, από ακεταλδεΰδη και αμμωνία, με περισσότερους από 20.000 τόνους της ετησίως να παράγονται σε όλο τον κόσμο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Nonanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "神經元黏附分子", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytrulina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, pochodna ornityny. Po raz pierwszy wyizolowano ją z arbuza. Bierze udział w cyklu mocznikowym, w którym powstaje z ornityny i karbamoilofosforanu w mitochondrium (reakcja katalizowana przez ), a następnie jest wydzielana do cytozolu i przekształcana do kwasu argininobursztynowego z udziałem .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pilocarpina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor PTA (bahasa Inggris: plasma thromboplastin antecedent, PTA, antihemophilic factor C, PTA factor, plasma thromboplastin factor C, PTF-C, Factor XI, FXI) adalah zimogen dari jenis yang merupakan prekursor dari , yang disekresi ke dalam sirkulasi darah untuk mengaktivasi plasma intrinsik saat darah terpapar oleh permukaan asing. Pada manusia, FXI terkodikasi dalam gen F11. FXI disintesis oleh hati dan disekresi dalam bentuk homo-dimer yang tidak aktif dengan waktu paruh sekitar 52 jam dan rasio plasma sekitar 5 mcg/mL.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tirosina hidroxilasa (TH), també denominada tirosina 3-monooxigenasa, és un enzim que catalitza la reacció de síntesi d'un grup d'hormones anomenat catecolamines a les glàndules suprarenals. Concretament, la tirosina hidroxilasa catalitza la conversió de l'aminoàcid L-tirosina a L-3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA). La DOPA és la molècula precursora de la dopamina, a partir de la qual són sintetitzades la noradrenalina (o norepinefrina) i l'epinefrina. La dopamina, la noradrenalina i l'epinefrina són importants neurotransmissors del sistema nerviós autònom, que controla processos involuntaris com la regulació de la pressió sanguínia i de la temperatura corporal. Aquest enzim és codificat pel gen TH, que es troba al cromosoma 11 en la posició 15.5. El gen de la TH en humans està format per 14 exons separats per 13 introns, que després de la seva traducció dona lloc a 4 isoformes diferents que difereixen en la seva estructura peptídica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4427857-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аліловий_спирт" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorure de cuivre(II)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Neuraalne_raku_adhesioonimolekul" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Триклозан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido araquidónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-アセチルムラミン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Selenwasserstoff, auch Monoselan, ist eine Verbindung aus Selen und Wasserstoff. Sie entsteht beim Auflösen salzartiger Selenide in verdünnten Säuren. Selenwasserstoff ist ein farbloses, äußerst giftiges Gas mit unangenehm fauligem Geruch. Bereits einmaliges Einatmen kleiner Mengen führt zu unangenehmen, lange anhaltenden Reizungen der Schleimhäute (sog. „Selenschnupfen“). Selenwasserstoff ist giftiger als Schwefelwasserstoff. Bei Laborversuchen, bei denen auch nur sehr geringe Mengen Selenwasserstoff entstehen, muss unbedingt unter einem Abzug gearbeitet werden und ein gasdichter Schutzanzug getragen werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سوکسینیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arylsulfatase A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalin (gebildet 1901 aus lateinisch ad ‚an‘ und ren ‚Niere‘) oder Epinephrin (1900 gebildet aus altgriechisch ἐπί epi ‚auf‘ und νεφρός nephros ‚Niere‘) ist ein im Nebennierenmark gebildetes Hormon, das zur Gruppe der Katecholamine gehört. Auch im Zentralnervensystem kommt Adrenalin vor, dort ist es als Neurotransmitter in adrenergen Nervenzellen vorhanden. Seine Effekte vermittelt Adrenalin über eine Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, den Adrenozeptoren. Die wirksamere Form L-Adrenalin kam vor 1919 als Suprarenin (von lateinisch supra, ‚über‘) auf den Markt. Einmal ins Blut ausgeschüttet, vermittelt Adrenalin eine Herzfrequenzsteigerung, einen durch Blutgefäßverengung bewirkten Blutdruckanstieg und eine Bronchiolenerweiterung. Das Hormon bewirkt zudem eine schnelle Energiebereitstellung durch Fettabbau (Lipolyse) sowie die Freisetzung und Biosynthese von Glucose. Es reguliert die Durchblutung (Zentralisierung) und die Magen-Darm-Tätigkeit (Hemmung). Als Stresshormon ist es an der „Flucht- oder Kampfreaktion (fight-or-flight response)“ beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Fénol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/5-メチルウリジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) AcOEt, СН3−СОО−CH2−CH3 — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadaverina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Skābeņskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Пропофол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Essitalopraami" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Omecamtiv mecarbil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/돌루테그라비르" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲唑", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'imiquimod (DCI) est un médicament qui modifie la réponse immunitaire et est utilisé dans le traitement de certains cancers de la peau et des condylomes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD25", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasminogenaktivator", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMURF2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "알릴아민(영어: allylamine)은 아민의 유기 화합물로 화학식은 C3H5NH2이다. 이 무색의 액체는 안정된 불포화 아민이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lipoproteine(a)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1,4-benzoquinona también se conoce como p-benzoquinona, 1,4-ciclohexadiendiona o a veces como protoquinona o simplemente como quinona. Es la sustancia más simple del grupo de las p-quinonas. Su fórmula química es C6H4O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尸胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NEDD8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quercetin (von lateinisch quercus „Eiche“) ist ein gelber Naturfarbstoff aus der Gruppe der Polyphenole und Flavonoide. Als Pentahydroxyflavon zählt es zur Untergruppe der Flavonole. Quercetin ist ein Oxidationsprodukt des Anthocyanin-Farbstoffs Cyanidin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DBT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Crizotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LYN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140234" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LALBA (англ. Lactalbumin alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 16 225. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λιδοκαΐνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spermine est une polyamine naturelle présente notamment dans le sperme et d'autres fluides corporels, qui possède un goût et une odeur caractéristiques.À pH biologique, elle est présente sous la forme d'un polycation et participe à de nombreux métabolismes cellulaires chez tous les eucaryotes dans différents types de tissus (par exemple dans le blocage des canaux potassiques au cours de la phase d'initiation du potentiel d'action).Elle est souvent associée aux acides nucléiques dont elle stabilise la structure hélicoïdale de l'ADN, notamment chez les virus. C'est aussi un facteur de croissance essentiel pour certaines bactéries.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piridina N-ossido è un composto eterociclico aromatico in cui l'eteroatomo è l'azoto. Inoltre l'azoto possiede una carica positiva perché he legato anche un atomo di ossigeno, carico negativamente (ammino ossido).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Waterstofperoxide, ook aangeduid als zuurstofwater, is een anorganische verbinding van waterstof en zuurstof, met als brutoformule H2O2. Het werd in 1818 ontdekt door Louis Jacques Thénard. Doorgaans wordt het commercieel verhandeld als oplossing in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденозиндезаміназа", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cianur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sirtuine 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ossido di diazoto (nome IUPAC monossido di diazoto, noto come ossido nitroso e soprattutto come protossido di azoto) in condizioni standard è un gas incolore, non infiammabile, dall'odore lievemente dolce. Ha formula chimica N2O. Noto anche come gas esilarante per via dei suoi effetti euforizzanti e dissociativi, trova impiego medico come analgesico e anestetico ed è anche un importante gas serra e inquinante atmosferico: secondo l'EPA (Environmental Protection Agency) il suo potenziale di riscaldamento climatico è pari a 310, ovvero su cento anni il protossido di azoto risulta 310 volte più influente dell'anidride carbonica per unità di massa. In condizioni normali, la sua solubilità in acqua è di circa 0,112 g per 100 g. Non è tossico per inalazione, però può provocare asfissia se inalato in quantità eccessive. In forma liquefatta può causare ustioni per contatto, dovute alla bassa temperatura. La sua struttura è un ibrido di risonanza tra due strutture che hanno ambedue una carica formale positiva dell'atomo di azoto centrale, mentre la carica negativa è sull'altro atomo di azoto o su quello di ossigeno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bärnstenssyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфасалазин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4050614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌فلونوماید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentamidin (Handelsname Pentacarinat) ist ein Antiprotozoenmittel, welches in der Behandlung der Leishmaniose, ferner des Frühstadiums der Westafrikanischen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit) sowie bei Infektionen mit Pneumocystis jirovecii indiziert ist. Pentamidin wird üblicherweise als Isethionat eingesetzt. Während es bei Leishmaniose und Schlafkrankheit vorwiegend parenteral angewendet wird, ist bei der Behandlung von Pneumocystis-Infektionen bei AIDS-Patienten auch eine Inhalation gebräuchlich; bei diesem Anwendungsweg sollen die Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-butylacetaat, (IUPAC-naam: n-butylethanoaat) is een organische verbinding, meer precies een ester. In zuivere vorm is de stof een kleurloze, ontvlambare vloeistof met een banaan-achtige geur. Behalve n-butylacetaat bestaan er drie isomere acetaatesters: isobutylacetaat, , en sec-butylacetaat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tetrabrombisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нітробензен — ароматичний нітрогенвмісний вуглеводень із хімічною формулою С6Н5NO2. Безбарвна або ледь жовта рідина, часто буває і темного кольору, має запах гіркого мигдалю та пекучий смак. Як в рідкому стані, так і у вигляді пари отруйний. Малорозчинний у воді, легко розчиняється в ефірі, спирті, бензені і міцній азотній кислоті, здатний розчиняти нітроцелюлозу. Нітробензен у рідкому вигляді не має вибухових властивостей, але в газоподібному стані при сильному нагріванні під тиском здатний розкладатися з сильним вибухом. Як складова частина вибухових речовин він давно втратив значення. Використовується як попередник для синтезу аніліну.Нітробензен вперше отриманий 1834 року Мітчерліхом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il coproporfirinogeno III è un intermedio nella via metabolica della biosintesi delle porfirine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/CAMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dekan_(jedinjenje)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/油酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melatonina (chimicamente N-acetil-5-metossitriptammina) è un ormone prodotto dalla ghiandola pineale (o epifisi), ghiandola posta alla base del cervello. Agisce sull'ipotalamo e ha la funzione di regolare il ciclo sonno-veglia. Oltre che negli esseri umani, essa è prodotta anche da altre specie di animali, piante (fitomelatonina) e microorganismi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ANLN (англ. Anillin actin binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 124 амінокислот, а молекулярна маса — 124 199. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Valaciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السبكتينومايسن (بالإنجليزية: Spectinomycin) يُباع تحت الاسم التجاري تروبيسين (سبكتينومايسن) وهو عبارة عن مضاد حيوي يُستخدم لعلاج مرض السيلان.يُعطى هذا العلاج عن طريق الحقن العضلي. الأعراض الجانبية الشهيرة تتضمن ألم في موضع الحقن , طفح جلدي, غثيان, ارتفاع الحرارة, صعوبة في النوم. وقد تحصل حساسية شديدة في بعض الأحيان. يُعتبر هذا العلاج آمن للحوامل. قد يستخدم للأشخاص الذين يعانون من حساسية البنسلين أو السيفالوسبورين . يُعتبر العلاج من مجموعة أمينوسايكليتول"aminocyclitol" التي تعمل على إيقاف صناعة بروتينات البكتيريا. السبكتينومايسن تم اكتشافه عام 1961. وهو ضمن قائمة العلاجات الأساسية في منظمة الصحة العالمية. وهو من أكثر الأدوية فعالية وأمان في النظام الصحي. وتبلغ كلفته الكلية في الدول النامية حوالي 5 دولارات للجرعة الواحدة. غير متوفر في الولايات المتحدة. يتم استخلاصه من نوع بكتيريا" bacterium Streptomyces spectabilis".", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αδενοσίνη (αγγλ.: adenosine) είναι μια βιοχημική ένωση που περιέχει άζωτο και ανήκει στους νουκλεοζίτες. Πιο συγκεκριμένα ανήκει στους ριβονουκλεοζίτες, δηλαδή αποτελείται από μια βάση αδενίνης που έχει προσκολληθεί σε ένα μόριο ριβόζης. Η αδενοσίνη αποτελεί τμήμα των νουκλεοτιδίων που συνθέτουν τα νουκλεϊκά οξέα και ATP. Συγκεκριμένα αποτελεί ένα από τα προϊόντα μερικής υδρολυτικής διάσπασης των ριβονουκλεϊκών οξέων RNA όπου στα μόρια των τελευταίων συμμετέχει με τη μορφή της , ή ορθότερα ως .Με την ίδια μορφή περιέχεται επίσης και στα μόρια των σημαντικοτέρων υδατοδιαλυτών συνενζύμων, όπως π.χ. στο ADP, , και .Ειδικότερα η αδενοσίνη με τη μορφή της τριφωσφορικής αδενοσίνης ή αδενοσινοτριφωσφορικού οξέος ή ATP, αποτελεί τον σημαντικότερο φορέα βιολογικής ενέργειας με ιδιαίτερο αποφασιστικό ρόλο στο μεταβολισμό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cetano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133478" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Perfluoroctaansulfonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2179668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1998562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447215" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina gallová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Transkriptionsfaktor IIB (TFIIB) ist ein Protein, das im Zellkern von Wirbeltieren an DNA bindet und an der Initiation der Transkription teilnimmt. Insbesondere ist TFIIB für die Erkennung eines eventuell vorhandenen im Kernpromotor des jeweiligen Gens zuständig. Während des Zusammenbaus des Präinitiationskomplexes bindet TFIIB an den Promotor-TFIID-TFIIA-Komplex (DA-Komplex) und bildet so den DAB-Komplex, an den letztlich die RNA-Polymerase II andockt. Für die DNA-Bindung enthält TFIIB eine Zinkfinger-Domäne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466819" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetilcolina (ACh o ACo) es un neurotransmisor caracterizado farmacológicamente por Henry Hallett Dale en 1914​ y después confirmado por Otto Loewi como un neurotransmisor (el primero en ser identificado). Por su trabajo recibieron en 1936 el premio Nobel en fisiología y medicina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استامینوفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Placoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kortikotropin-oslobađajući_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,3-dimethylbutan-1-ol (DMB), ook bekend als neohexanol, is een alifatisch primair alcohol met als brutoformule C6H14O. 3,3-dimethylbutan-1-ol is een analogon van choline en heeft als zodanig ook fysiologische effecten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dihidroxiacetonă" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluormetan, även känt som metylfluorid, Freon 41 och HFC–41 är en ogiftig, lättantändlig gas vid normalt tryck och temperatur. Ämnet används vid tillverkning av halvledare och elektronikprodukter. I närheten av ett radiofrekvensfält dissocieras ämnet till fluoridjoner som kan användas för att etsa kiselföreningar. Bindningsenergin i C–F är 552 kJ/mol och bindningslängden är 0,139 nm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_4-aminobenzoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Байкалеин (5,6,7-тригидроксифлавон) — это флавон, класс флавоноидов, извлекаемый из корня Scutellaria baicalensis (Шлемник байкальский) и Scutellaria lateriflora (Шлемник обыкновенный). Также он встречается в Oroxylum indicum (Ороксилум индийский) и тимьяне. Является агликоном . Байкалеин выступает одним из активных ингредиентов Шо-Сайко-То (Sho-Saiko-To) — китайской травяной добавки, улучшающей состояние печени, и используется в японской медицине Кампо.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O óxido nitroso, protóxido de nitrogênio (português brasileiro) ou protóxido de azoto (português europeu), também conhecido como gás hilariante, é apresentado na forma de um gás incolor, composto de duas partes de nitrogênio e uma de oxigênio, cuja fórmula química é N2O. É um composto químico que age como agente anestésico fraco em forma de gás respiratório inorgânico e inodoro que tem efeitos analgésicos significativos e baixa solubilidade no sangue. O N2O causa modestos aumentos da frequência respiratória e quando administrado isoladamente pode aumentar de forma expressiva o fluxo sanguíneo cerebral e a pressão intracraniana. Sendo o terceiro gás de efeito estufa de longa duração mais importante, o óxido nitroso contribui substancialmente para o aquecimento global e é uma substância que esgota substancialmente o ozônio estratosférico. Foi descoberto em 1772 pelo clérigo inglês Joseph Priestley e utilizado, juntamente com outros gases inalatórios, na tentativa de cura de doenças que variam desde a tuberculose até moléstias gástricas. Entretanto, só em 1777 que Priestley se deu conta de estar trabalhando com um novo tipo de gás, o qual chamou de "ar nitroso desflogisticado".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/K252a" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Адренали́н (эпинефри́н) ((-)-(1R)-(3,4-Дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанол) — гормон, который синтезируется мозговым веществом надпочечников. Вырабатывается организмом из тирозина — аминокислоты, поступающей с пищей. Адреналин также образуется при возбуждении вегетативной нервной системы (в синапсах нервных волокон). Гормон сужает сосуды, особенно брюшной полости. Объём крови в организме перераспределяется, из печени и селезёнки она оттекает в сосуды тела, пополняя объём циркулирующей в них крови, вследствие чего сосуды, ведущие к сердцу и мозгу, расширяются, кровоснабжение органов улучшается.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Lykopen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cation tétraméthylammonium est une espèce chimique de formule (CH3)4N+. Il s'agit de l'ammonium quaternaire le plus simple, constitué de quatre groupes méthyle –CH3 liés à un atome d'azote central chargé positivement. Il nécessite la présence d'un contre-ion, formant le plus souvent un sel simple tel que les , , ou encore de tétraméthylammonium. Les sels de tétraméthylammonium sont utilisés en synthèse chimique et sont très employés en recherche pharmaceutique ; les dérivés du tétraméthylammonium ont couramment un effet mimétique de l'acétylcholine CH3COOCH2CH2N+(CH3)3. Ils sont également présents dans des composés naturels toxiques, qu'on appelle souvent tétramines, bien que les contre-ions puissent être difficiles à identifier ; la nature de l'anion associé a généralement peu d'importance par rapport à une réaction ou une action biologique particulière, mais ce n'est pas toujours le cas. De manière générale, le cation tétraméthylammonium est utilisé en solution aqueuse, en proportions massiques variables pouvant aller de 2 à 40%, les solutions les plus utilisées ne dépassant généralement pas 20~25%. Dans l'eau, on forme souvent de l'hydroxyde de tétraméthylammonium mais on peut également combiner ce cation aux anions bromure et iodure ; en outre, il arrive d'utiliser le méthanol comme solvant dans des cas plus rares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108487" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estradiol oder Östradiol, gelegentlich abgekürzt mit E2, ist ein Sexualhormon und im Vergleich mit Estron und Estriol das wirksamste natürliche Estrogen (Östrogen). Es wird vor allem in den Follikeln der Eierstöcke gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kumaroil-KoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "己酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piklamilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻苯二甲酸丁苄酯", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP3 (abbreviazione di forkhead box P3) è un fattore di trascrizione della famiglia espresso dai linfociti T regolatori. Ha una funzione fisiologica importante nel controllo della risposta immunitaria, garantendo la tolleranza immunologica ed evitando il fenomeno dell'autoimmunità. Mutazioni del gene FOXP3 sono state identificate in alcuni casi di malattie autoimmunitarie generalizzate, come le poliendocrinopatie, in cui il sistema immunitario causa la distruzione delle ghiandole endocrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096875" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridin C5H5N (zkratka py vystupuje-li jako ligand) je organická aromatická heterocyklická sloučeninina uhlíku, vodíku a dusíku. Za normálních podmínek se jedná o charakteristicky zapáchající, bezbarvou, hořlavou kapalinu mísitelnou s vodou a ethanolem.Jeho hydrogenací za zvýšené teploty a katalýzy niklem vzniká piperidin. Surový získaný z hnědého uhlí je tmavohnědá kapalina, hořlavá a s hustotou 0,995 g/cm3. Destilační křivka je 95–200 °C. Výpary jsou zdraví škodlivé. Bod vzplanutí je 20 °C. Velmi špatně jdou elektrofilní substituce, protože pyridinové jádro je velmi dezaktivované. Výborně však probíhají nukleofilní substituce, například s amidem sodným. Každá nová částice však vstupuje do polohy ortho.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "过氧乙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Triethylenglykoldimethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/G-Strofantyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_propionová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Morin oder 2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavon ist neben (2,3′,4,4′,6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums (Morus tinctoria) enthalten, dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist. Die Färbungen sind gelb. Morin kristallisiert mit ein oder zwei Molekülen Wasser als Morin-Hydrat.Morin dient als ein Reagenz auf Aluminium, das in neutraler und essigsaurer alkoholischer Lösung grün fluoresziert. Beryllium ergibt dagegen in alkalischer Lösung die gleiche Fluoreszenz, so dass sich beide Metalle nebeneinander nachweisen lassen.Auch Gallium, Indium, Scandium, Titan und Zinn können mit Morin nachgewiesen werden.Morin wurde auch für die Entwicklungsfärbung von Baumwolle, Leder, Seide und Wolle verwendet.Hierfür wurde die zu färbende Ware zunächst m", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_minodronique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éthylmercure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096013" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide gentisique ou acide gentianique ou acide 2,5-dihydroxybenzoïque ou acide hydroxy-5 salicylique est un composé organique aromatique, l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque, le cycle benzénique dont il est constitué étant porteur d'un groupe carboxyle (acide benzoïque) et de deux groupes hydroxyles (phénol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propan-1,3-diol je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2CH2OH. Tento tříuhlíkatý diol je za běžných podmínek bezbarvou viskózní kapalinou mísitelnou s vodou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometasonfuroat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrilotriazijnzuur (NTA) is een wit kristallijn poeder dat weinig oplosbaar in water. Het vormt mono-, di- en tribasische zouten die wel oplosbaar zijn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глутатионредуктаза (КФ 1.8.1.7 Архивная копия от 26 мая 2011 на Wayback Machine, англ. Glutathione reductase) — фермент, восстанавливающий дисульфидную связь окисленного глутатиона GSSG до его сульфгидрильной формы GSH. Восстановление глутатиона происходит за счёт энергии НАДФ-Н, образующегося в пентозном пути. В таких клетках как эритроциты, которые постоянно подвержены высокому оксидативному стрессу, до 10% потребляемой глюкозы используется на восстановление глутатиона глутатионредуктазой.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "紫杉醇（英文：paclitaxel, PTX，或稱太平洋紫杉醇），是一種用來治療多種癌症的化療藥物，被以汰癌勝等商品名稱銷售 。可治療的癌症包含卵巢癌、乳癌、肺癌、卡波西氏肉瘤、子宮頸癌和胰臟癌 。使用上藉由靜脈注射注入體內。此外，也有（商品名為Abraxane）。 此藥物常見的副作用包含落髮、骨髓功能抑制、手套樣和襪樣麻木（英文：glove-stocking numbness）、過敏反應、肌肉疼痛、腹瀉 。其他嚴重的副作用包含心臟問題、增加感染風險和肺炎 。此外，懷孕期間使用紫杉醇也可能導致胎兒先天缺陷 。紫杉醇被歸類在紫杉烷類藥物，其作用機轉為干擾細胞分裂時微管的正常功能 。 此藥物於1971年首次從太平洋紫杉中分離出，並於1993年批准用於醫學用途，並被列於世界衛生組織的基本藥物清單，此清單羅列了健康系統所需的最有效和最安全的藥物 。發展中國家的批發成本每100毫克約為7.06至13.48美元，而在英國則約為66.85英鎊（約88美元） 。目前紫杉醇利用細胞培養製造。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La neurotensina es un neuropéptido de 13 aminoácidos implicado en la regulación de la secreción de hormona luteinizante y prolactina y una interacción significativa con el sistema dopaminérgico. La neurotensina fue aislada inicialmente de extracto de hipotálamo de bovino basado en su capacidad de causar evidente vasodilatación de la capa externa de la piel en ratas.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indool-3-boterzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Компонент 3 системи комплементу", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氢叶酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dibromtirosina (conosciuta anche come dibromotirosina) è un farmaco antitiroideo, derivato dall'aminoacido tirosina. La dibromotirosina può essere prodotta da una serie di perossidasi, tra cui quella degli eosinofili e quella tiroidea. Secondo alcuni autori la bromazione della tirosina potrebbe rivestire importanza nei casi di deficienza di iodio o di eccessiva assunzione di bromo. Secondo altri autori esperimenti condotti in vivo su ratti tenuti con una dieta a basso contenuto di iodio hanno invece dimostrato che, anche in condizioni di forte stimolazione da parte dell'ormone tireotropo, nella tiroide vi è una produzione trascurabile di bromo organico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tyramin ist ein biogenes Amin. Es wird durch Decarboxylierung aus der Aminosäure Tyrosin gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vandetanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діетилстильбестрол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_de_ácido_retinoico_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sepiapterina_reduttasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pectique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nitröz_oksit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valdecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Saccharin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нейротрофин-3 (англ. Neurotrophin-3; NT-3) — белок, кодируемый у человека геном NTF3. Этот белок является нейротрофическим фактором, относящимся к семейству нейротрофинов NGF (nerve growth factors, факторы роста нервов). Это белковый фактор роста, который воздействует на конкретные нейроны периферической и центральной нервной системы; он обеспечивает дифференцировку и выживание существующих нейронов, а также поддерживает рост и дифференцировку новых нейронов и синапсов. NT-3 был третьим описанным нейротрофическим фактором после NGF и BDNF (brain derived neurotrophic factor, нейротрофический фактор мозга). В развивающемся организме нейротрофины синтезируются клеткой-мишенью (например, мышечным веретеном), диффундируют по направлению к нейрону и связываются с молекулами рецепторов на его поверхности, что приводит к активному росту аксона. В результате аксон достигает клетки-мишени, устанавливая с ней синаптический контакт. Нейротрофин-3 изучался в качестве средства для лечения запоров. В рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании II фазы подкожное введение нейротрофина-3 три раза в неделю значительно увеличивало частоту спонтанных полных опорожнений кишечника и усиливало действие других средств для лечения запоров.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/N-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q309897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Heptan-1-ol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-peptide is een polypeptide en wordt in het pancreas gevormd uit . Glucose zorgt ervoor dat insuline wordt gesecerneerd; gelijktijdig vindt er C-peptidesecretie plaats in de bloedcirculatie. C-peptide is een maat voor de endogene insulineproductie. C-peptide wordt door de nier geklaard en heeft een langere halfwaardetijd ten opzichte van insuline. Bij patiënten met diabetes type 1 zijn de basale C-peptideconcentraties zeer laag. Bij patiënten met diabetes type 2 kunnen de C-peptideconcentraties laag, normaal of hoog voorkomen, afhankelijk van de residuele insulinesecretie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Butylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461115" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El coenzim Q10 o ubiquinona (2,3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1,4-benzoquinona) és un derivat de la quinona amb una llarga cadena isoprenoide. És una benzoquinona liposoluble. La porció benzoquinona del coenzim Q10 se sintetitza a partir de tirosina, mentre que la cadena d'isoprenoides se sintetitza a partir d'acetil-CoA a través de la ruta del mevalonat (aquesta ruta també s'utilitza en els primers passos de la biosíntesi de colesterol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ανιλίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدرولاز فيتامين د25", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El compuesto químico 1,2-dicloroetano (DCA) comúnmente conocido por su antiguo nombre de dicloruro de etileno (EDC), es un hidrocarburo clorado, utilizado principalmente para producir el monómero de cloruro de vinilo (VCM, o cloroeteno), el principal precursor para la producción del polímero PVC. Es un líquido incoloro con un olor parecido al cloroformo. El 1,2-dicloroetano también se utiliza generalmente como un compuesto intermedio para otros compuestos químicos orgánicos, como disolvente. Forma azeótropos con muchos otros disolventes, incluso el agua (punto de ebullición 70,5 °C) y otros organoclorados.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카프르산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454760" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ciproheptadină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q951449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3302873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartam (E 951) ist ein synthetischer Süßstoff, der als Lebensmittelzusatzstoff eingesetzt wird. Die erlaubte Tagesdosis beträgt in der Europäischen Union 40 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Aspartam leitet sich von den beiden natürlichen α-Aminosäuren L-Asparaginsäure und L-Phenylalanin ab, die zu einem Dipeptid verknüpft sind. Aspartam ist der Methylester des Dipeptids L-Aspartyl-L-phenylalanin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "하이드록시퀴놀(영어: hydroxyquinol)은 화학식이 C6H3(OH)3인 유기 화합물로, 트라이하이드록시벤젠의 세 가지 이성질체들 중 하나이다. 물에 용해되는 무색의 고체이며 공기와 반응하여 검은색의 불용성 고체를 생성한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454675" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гомогентизиновая кислота (2,5-дигидроксифенилуксусная кислота, по анионной форме — гомогентизат) — ароматическое органическое соединение, двухатомный фенол, карбоновая кислота с формулой (HO)2C6H3CH2COOH. Промежуточный продукт распада в организме животных и человека ароматических аминокислот — фенилаланина и тирозина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desmoplakin ist ein Protein, das in Desmosomen vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia de 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neprilysin ist ein im menschlichen Körper weit verbreitetes Enzym, vor allem in den Nieren und der Lunge. Es ist auch unter den Namen Neutrale Endopeptidase und Membran-Metallo-Endopeptidase (MME) bekannt und wird durch das Gen MME codiert. Darüber hinaus spielt es in der Onkologie und in der Immunhistochemie eine große Rolle, dort unter den synonymen Bezeichnungen CD 10 (Cluster of Differentiation 10) und CALLA (common acute lymphoblastic leukemia antigen).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-辛醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412845" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La andarina (nombres de código de desarrollo GTx-007, S-4 ) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) en investigación desarrollado por GTX, Inc para el tratamiento de afecciones como atrofia muscular , osteoporosis e hipertrofia benigna de próstata, ​ utilizando el antiandrógeno no esteroideo como compuesto modelo.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Klorfenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キニジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亚硫酸盐是亚硫酸所成的盐，含有亚硫酸根离子SO32−。有以下的共振結構：", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_dikloroasetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7387052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラムノース", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эмтрицитабин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل‌استیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mometasone furoato è un glucocorticoide usato localmente per ridurre l'infiammazione della cute o delle vie aeree. È un profarmaco della forma libera, mometasone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Borsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FDX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazoksyd (łac. Diazoxidum) – aktywator wywołujący miejscową relaksację mięśni gładkich poprzez zwiększanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów K+. Wypływ jonów potasowych z komórki powoduje zamknięcie zależnych od woltażu kanałów wapniowych, co zmniejsza jej potencjał czynnościowy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triethylenglycoldimethylether", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Нафтол (β-нафтол) — органічна сполука з формулою із класу фенолів. Є похідним нафталену, в якому атом H у β-позиції заміщений на гідроксильну групу. Ізомер 1-нафтолу. Міститься в кам'яновугільній смолі в маленьких кількостях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piruvato carbossilasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Quinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מיוסטטין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribitol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorbitol (/ˈsɔːrbɪˌtɒl/), dikenal juga sebagai glusitol, adalah dengan rasa yang manis yang dicerna secara lambat oleh tubuh manusia. Senyawa ini dapat diperoleh dengan proses reduksi glukosa yang mengubah gugus aldehida (−CHO) menjadi gugus alkohol primer atau hidroksil (−C(OH)H2). Sorbitol biasanya dibuat dari sirup jagung, tetapi bahan ini juga terkandung secara alami dalam buah apel, pir, persik dan prun. Sorbitol diubah menjadi fruktosa oleh . Sorbitol adalah isomer manitol yang merupakan jenis gula yang lain; perbedaan di antara keduanya adalah orientasi kelompok hidroksil di karbon 2. Walaupun mirip, kedua bahan ini tidak berasal dari objek yang sama di alam. Titik leleh dan penggunaannya juga berbeda.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Metanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/GLUT_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A proteína Mdm2 (sua sigla em Inglês "murine doble minute 2") é um importante regulador negativo do supressor de tumor p53. Mdm2 corresponde ao nome de ambas as proteínas como do gene que a codifica. Mdm2 atua como uma ubiquitina ligada a E3, que reconhece o domínio de ativação da trans-N-terminal (TAD) da proteína p53, e também como um inibidor da ativação transcricional p53.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodobenzeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27110322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q288188" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ქსენონი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ione idrogenocarbonato, noto anche come monoidrogenocarbonato, nonché col termine obsoleto di bicarbonato, è l'anione che deriva dalla prima dissociazione dell'acido carbonico. Secondo la nomenclatura IUPAC il nome è monoidrogenotriossocarbonato. Ha formula minima HCO−3 e massa molecolare di 61,023 u.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/CEACAM1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "뷰티르산(영어: butyric acid, 그리스어 "βούτῡρον"에서 유래, "butter"를 의미함)은 계통명은 부탄산(영어: butanoic acid)이고, BTA로 약칭되며, 화학식이 CH3CH2CH2-COOH 인 카복실산이다. 뷰티르산의 염 및 에스터(에스테르)는 뷰티레이트(butyrate) 또는 부타노에이트(butanoate)로 알려져 있다. 뷰티르산은 우유 특히 염소, 양 및 아메리카들소의 젖, 버터, 파르미자노 레자노 치즈 및 혐기성 발효 산물(결장 및 액취증 포함)에서 발견된다. 또한 뷰티르산은 허쉬 공정에 의해 생산된 밀크 초콜릿에서 발견되거나, 허쉬 초콜릿의 맛을 모방하기 위해 첨가된 것으로 추측된다. 뷰티르산은 사람의 구토물에 존재하며, 불쾌한 냄새를 낸다. 뷰티르산은 불쾌한 냄새와 콕 쏘는 맛을 가지며, 에테르와 유사한 약간 감미로운 뒷맛을 가진다. 개와 같은 좋은 냄새 탐지 능력이 있는 포유류는 뷰티르산을 10ppb(parts per billion)로 탐지할 수 있는 반면에 사람은 10ppm(parts per million)이상의 농도에서 뷰티르산을 탐지할 수 있다. 뷰티르산은 1814년 프랑스의 화학자 (Michel Eugène Chevreul)에 의해 불순한 형태로 처음 관찰되었다. 1818년까지 슈브뢰이는 뷰티르산을 특징짓기 위해 충분하게 정제했다. 그러나 슈브뢰이는 뷰티르산에 대한 초기 연구를 발표하지 않았고, 대신 프랑스 파리에 있는 과학 아카데미에 원고 형태로 연구 결과물을 맡겼다. 또한 프랑스의 화학자인 앙리 브라코노(Henri Braconnot)도 버터의 성분을 연구하고 연구 결과를 발표했는데 이것이 우선권에 대한 논쟁으로 이어졌다. 1815년 초에 슈브뢰이는 버터 냄새의 원인이 되는 물질을 발견했다고 주장했다. 1817년에 슈브뢰이는 뷰티르산의 성질에 관한 연구 결과를 발표하고, 뷰티르산의 이름을 지었다. 그러나, 1823년에 이르러서야 뷰티르산의 특성이 자세히 밝혀졌다. 뷰티르산이란 이름은 처음 발견된 물질인 butyrum (또는 buturum)이라는 버터의 라틴어 단어에서 유래되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Poly(ADP-Ribose)-Polymerase 1 (PARP1) ist ein körpereigenes Enzym, welches an der Reparatur einzelsträngiger DNA-Brüche beteiligt ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartaam is een kunstmatige zoetstof die ongeveer 200 maal zo zoet is als suiker. Door deze grote zoetkracht en de lage energetische waarde voor het lichaam wordt het vooral gebruikt in zoete lightproducten als frisdranken. Aspartaam is een methylester van het dipeptide dat is opgebouwd uit de aminozuren asparaginezuur en fenylalanine. De zoetstof is de stereo-isomeer L-fenylalanine. De variant D-fenylalanine smaakt niet zoet, omdat het door zijn structuur niet kan binden aan de smaakpapillen voor zoetheid op de tong. Zowel asparaginezuur als fenylalanine komen normaal in onze voeding voor. Sinds de introductie van deze (kunstmatige) zoetstof begin jaren tachtig circuleren er negatieve berichten rondom de effecten op de gezondheid. De vele onderzoeken tussen 2000 en 2016 hebben geen schadelijke effecten kunnen aantonen. Aspartaam is in de EU en de VS toegelaten en wordt veilig geacht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linagliptine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-propaanthiol of n-propylmercaptaan is een organische verbinding uit de stofklasse der thiolen. Het is een kleurloze, licht ontvlambare vloeistof met een onaangename geur van uien of knoflook. De stof komt vrij bij versgesneden uien.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermin je polyamin, který se podílí na buněčném metabolismu ve všech eukaryotních buňkách. Je důležitým v některých bakteriích. Krystaly spermin fosfátu byly poprvé popsány v roce 1678, v lidském spermatu, a Anton van Leeuwenhoek. Jméno spermin poprvé použili němečtí chemici Ladenburg a Abel v roce 1888, správná struktura sperminu byla objevena v roce 1926 současně v Anglii a Německu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Propane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La parkine est une enzyme de type ubiquitine ligase dont le gène, PARK2, est situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estradiol je vedle estriolu a estronu jeden z ženských pohlavních hormonů estrogenů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Deuethylstilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdenum dioksida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109662" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesteron (bahasa Inggris: progesterone, P4) merupakan hormon dari golongan steroid yang berpengaruh pada siklus menstruasi perempuan, kehamilan dan embriogenesis. Progesteron bersama dengan estrogen dihasilkan oleh kurpus luteum, yaitu sebuah kelenjar endokrin yang merupakan sisa dari folikel setelah terjadinya peristiwa ovulasi Progesteron berperan besar dalam perkembangan fetus. Pengaruh progesteron pada reproduksi diantaranya adalah 
* Mempertebal dinding endometrium setelah terjadi ovulasi 
* Menghambat produksi LH agar korpus luteum mengalami degenerasi saat tidak terjadi fertilisasi 
* Menghambat laktasi saat kehamilan 
* Mempersiapkan endometrium untuk implantasi zigot 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amylina (IAPP - z ang. Islet Amyloid Polypeptide) – hormon peptydowy zbudowany z 37 aminokwasów, który jest wytwarzany przez komórki beta wysp Langerhansa trzustki. Amylina jest wydzielana do krwiobiegu wraz z wydzielaniem podstawowym insuliny, a także w odpowiedzi na bodziec pokarmowy (spożycie posiłku zwiększa jej uwalnianie). Jej działanie polega na kontroli wchłaniania pokarmów, spowolnieniu opróżnianiu żołądka i wchłaniania glukozy z jelita cienkiego. Hamuje także wydzielanie glukagonu i insuliny. Jest czasem nazywany hormonem anorektycznym, gdyż poprzez blokowanie neuronów w area postrema hamuje pojawianie się uczucia głodu. Ma też działanie przeciw osteoporotyczne poprzez hamowanie aktywności osteoklastów. Poza tym hamuje syntezę glikogenu w mięśniach oraz ma działanie rozszerzające", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafil (merknaam Viagra) is een medicijn dat onder andere de erectie bij mannen stimuleert. Het is ontwikkeld door de fabrikant Pfizer. Oorspronkelijk werd Sildenafil ontwikkeld om angina pectoris te behandelen. Tijdens de klinische tests bleek echter dat het een stimulerend effect had op de erectie. In 1996 werd het medicijn gepatenteerd en in 1998 werd het door de FDA als erectiemiddel toegelaten op de Amerikaanse markt. Sildenafil werd een enorm succes. Het middel zelf wordt verkocht als Viagra (erectiemiddel) en Revatio (voor pulmonale arteriële hypertensie). Beide middelen zijn enkel op doktersrecept te verkrijgen. De jaarlijkse omzet van Viagra is meer dan 1 miljard dollar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los bicarbonatos son sales ácidas derivadas del ácido carbónico (H2CO3) que contienen el anión bicarbonato (HCO3-). El nombre bicarbonato está aún muy extendido en el comercio y la industria, pero no está recomendado por la IUPAC: se prefiere el nombre antiguo admitido anión hidrogenocarbonato o si es una sal ácida hidrogenocarbonato del metal correspondiente, o mejor aún, el nombre sistemático anión hidrogenotrioxidocarbonato (1-) o si es una sal hidrogenotrioxidocarbonato del metal correspondiente.​ El bicarbonato más importante es el bicarbonato de sodio o hidrogenotrioxidocarbonato de sodio, de fórmula NaHCO3. Debido a su solubilidad en agua es un intermedio clave en el proceso de obtención del carbonato de sodio según el proceso de Solvay. Los bicarbonatos se encuentran en equilibrio con carbonatos, agua y dióxido de carbono (CO2). Este equilibrio interviene en gran multitud de procesos naturales y artificiales. El cuerpo emplea catalizadores de zinc para que se produzca más rápidamente y facilitar así la respiración. El hecho de que el bicarbonato de calcio o bis(hidrogenotrioxidocarbonato) de calcio, de fórmula Ca(CO3H)2, sea más soluble que el carbonato de calcio, CaCO3, (o caliza) es importante en geoquímica y ha conducido a la formación de los sistemas kársticos en las rocas calizas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenozyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów, zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia rybozy wiązaniem β-N9-glikozydowym. Adenozyna odgrywa ważną rolę w wielu procesach biochemicznych:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лидокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_asclepico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HSPA1B (англ. Heat shock protein family A (Hsp70) member 1B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 6-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 641 амінокислот, а молекулярна маса — 70 052. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Christmas-faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Dihidroxiazetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4143106-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Menadion gehört zur Gruppe der K-Vitamine und wird auch als Vitamin K3 bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylmalonzuur (Methylmalonic acid, MMA) is een dicarbonzuur en een C-gemethyleerd derivaat van malonzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467111" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127014" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456714" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzila butila ftalato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Oksalo_rūgštis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "20,22-десмолаза или «Фермент, расщепляющий боковую цепь холестерина», P450scc (scc: англ. side chain cleavage) - фермент человека, принадлежащий к суперсемейству цитохромов P450 и кодируемый геном CYP11A1 (англ. cytochrome P450, family 11, subfamily A, polypeptide 1), расположенным на 15-й хромосоме.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094981" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "碘甲烷是一个卤代烃，分子式写为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，偶极矩1.59D，折射率1.5304（20°C、D）、1.5293（21°C、D）。碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出I2而带紫色，可通过加入金属铜或银去除。自然界中碘甲烷少量存在于稻田中。温带海洋中的藻类以及陆地上的某些真菌和细菌也可以代谢产生碘甲烷 碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A enzima fenilalanina hidroxilase é responsável pela transformação da fenilalanina (aminoácido essencial) do plasma sanguíneo. Catalisa a hidroxilação da fenilalanina a tirosina, adicionando o radical -OH no anel aromático. A deficiência de fenilalanina hidroxilase (fenilcetonúria) obriga a modificações na dieta, evitando-se a ingestão de água contendo substâncias ricas em fenilalanina (por exemplo o aspartame). 
* Fenilalanina 
* Tirosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "엘라그산(Ellagic acid)은 수많은 열매와 채소에서 발견되는 폴리페놀이다. 의 딜락톤이다. 엘라그산이 가장 많이 함유된 음식으로는 날밤나무, 호두, 피칸, 넌출월귤, 라즈베리, 딸기, 포도, 증류주 등이 있다. 복숭아와 석류나무에서도 관찰된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Waborbaktam (łac. vaborbactamum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, niebetalaktamowy inhibitor β-laktamaz oparty na cyklicznym kwasie borowym jako farmakoforze, podawany razem z meropenemem, celem jego ochrony przed zniszczeniem przez bakteryjne β-laktamazy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geranylpyrophosphat (kurz Geranyl-PP oder auch GPP) ist ein Biomolekül, welches als Baustein in der Terpenbiosynthese zu finden ist. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Geraniol (einem Alkohol mit zwei zusätzlichen C=C-Doppelbindungen) und der Diphosphorsäure. Es entsteht biosynthetisch durch eine Kopf-zu-Schwanz-Kondensation (nukleophile Substitution) aus den beiden Isopreneinheiten Isopentenylpyrophosphat und Dimethylallylpyrophosphat, mithilfe einer (Dimethylallyl-trans-Transferase).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecemento_transformante_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/1,2-dichlorethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Tetrasiklien" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bernsteinsäuremonomethylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456405" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "蝶呤（Pterin）是一种蝶啶环系的杂环化合物，在4号位和2号位上含有一个羰基和一个氨基。蝶啶有数种互变异构体，见于下。较重要的蝶呤衍生物有叶酸等。 蝶呤衍生物是指蝶呤或其互变异构体的吡嗪环上有其它基团的一类化合物。这类物质首先于蝴蝶翅膀的色素，故以pteron (πτερόν)命名，意为翅膀。蝶呤衍生物在生物界作为着色物质存在，也作为酶促反应的辅因子。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピペリジン（英語: Piperidine）は、有機化合物の1種で、6員環構造を持つ複素環式アミンである。胡椒の辛味成分ピペリンの構造中に存在し、胡椒（Piper）にちなんで名付けられた。ヘキサヒドロピリジン、ペンタメチレンイミンとも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459762" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ニトロアニリン、または p-ニトロアニリン（パラニトロアニリン） は、有機化合物のひとつで、ベンゼンのパラ位の水素がアミノ基とニトロ基が置き換わった構造を持つ。色素や医薬品合成の中間体、酸化防止剤、ガソリンのガム状化防止剤、家禽の医薬品、腐食防止剤としての用途がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam laurat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Lidocaïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Апигенин — один из наиболее распространенных агликонов флавонов, природный антиоксидант обладающий антивоспалительными и антиканцерогенными свойствами. В растениях обычно образуется в результате окисления нарингенина под воздействием фермента флаванонсинтазы. Содержится во фруктах и овощах, а также в лекарственных растениях ромашка аптечная (Matricaria recutita) и пижма девичья (Tanacetum parthenium). Его особенно много в петрушке, сельдерее, лимоне.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465184" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462225" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آراشیدونیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'azidotimidina o abbreviata AZT, anche nota come zidovudina o ZDV, introdotta in commercio con i nomi Retrovir e Retrovis, prodotto dalla casa farmaceutica GlaxoSmithKline, è un analogo nucleosidico della timidina, proposto inizialmente come anti-neoplastico, ma abbandonato perché poco maneggevole e troppo tossico. Attualmente viene utilizzato come farmaco antiretrovirale per prevenire e curare l'infezione da HIV/AIDS. È generalmente raccomandato per l'uso con altri antiretrovirali. Può essere usato per prevenire la diffusione da madre a figlio durante la nascita o dopo una ferita da aghi o altra potenziale esposizione. È venduto sia da solo che insieme come lamivudina/zidovudina e abacavir/lamivudina/zidovudina. Può essere usato per via orale o mediante iniezione lenta in una vena. La zidovudina fu descritta per la prima volta nel 1964. È stato approvato negli Stati Uniti nel 1987 ed è stato il primo trattamento per l'HIV. È incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, i medicinali più sicuri ed efficaci necessari in un sistema sanitario.È disponibile come farmaco generico. Il costo all'ingrosso nei paesi in via di sviluppo va da $ 5,10 a $ 25,60 al mese. A partire dal 2015, il costo per un mese di farmaci negli Stati Uniti è stato di oltre $ 200.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوکسید_لوریل‌دیومتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гідроксид-іон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glabridin ist eine chemische Verbindung, die in der Wurzel von Süßholz (Glycyrrhiza glabra) vorkommt. Es gehört zu den Flavonoiden. Glabridin werden antioxidative und östrogenartige Wirkungen zugeschrieben. Kosmetisch wird Glabridin als Bleichmittel gegen Pigmentflecken eingesetzt. Es ist ferner Bestandteil eines öligen Flavonoidextrakts aus der Süßholzwurzel („Glavonoid“), der als Lebensmittelzutat funktionellen Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln zur Gewichtsreduktion zugesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メクロフェナム酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Metylimidazol (4-MEI) är en heterocyklisk organisk förening med summaformeln C4H6N2. Den består av en imidazolring med en metylgrupp i position 4. I ren form är 4-MEI är ett lätt gulaktigt fast ämne. Mindre mängder av 4-MEI förekommer i sockerkulör och kan vara cancerframkallande. I mars 2012 ändrade Coca-Cola och Pepsi Cola sina recept för den amerikanska marknaden för att undvika särskild märkning i Kalifornien på grund av 4-MEI-innehållet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорметан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吉西他滨" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paratormone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467907" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dimetyloformamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La afidicolina es un antibiótico tetracíclico diterpénico con actividad antiviral y antimicótica. Es un inhibidor reversible de la replicación del ADN nuclear eucariótico. Bloquea el proceso de replicación en el inicio de la fase S. Su mecanismo incluye la inhibición de las polimerasas α, δ y ε. No afecta al proceso de transcripción ni de traducción. Es un inductor de apoptosis en células HeLa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Titina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بارومومايسين (Paromomycin) هو مضاد حيوي ينتمي إلى عائلة الأمينوجليكوزيدات. ولأول مرة عزل من السبحية krestomuceticus في 1950s. من المضادات القاتلة للبكتيريا حيث يثبط إنتاج البكتيريا للبروتين، مما يسبب موت الخلية البكتيرية. يستخدم في علاج: داء الأميبات المعوي (Intestinal Amebiasis) الذي تسببه المتحولات الحالة للنسج (Entamoeba Histolytica)،", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,3-Dihydroxybenzoesäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cianamido estas organika kombinaĵo kaj plej simpla kondensiĝagento en polimerizaj reakcioj. Ĝi povas konsideriĝi kiel la nitrilo de la karbamata acido aŭ amido de la cianida acido. Ĝi estas blanka higroskopa solidaĵo, vaste uzata en agrikulturo kaj produktado de farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. La molekulo enjavas nitrilan grupon ligitan al amina grupo. La strukturo similas al tiu de la hidrogena sulfido, sed estas malpli toksa. La plej ordinara cianamido estas la kalcia cianamido el kie ĝi devenas per hidrolizo. Neantaŭtempaj malkovraĵoj de molekulaj astronomoj aldonis cianamidon al la nombro da etaj molekuloj ĉeestaj en la interstela spaco. Probable estas ke ĉi-molekulo ekzistis ankaŭ sur la tera surfaco okaze de la formado de nia planedo. Analizoj de karbonatohavaj kondritoj indikas la ĉeeston de hidrolizaj kaj kondensiĝaj produktoj je cianamido, tia kia ureo, guanil-ureo, cianurata acido kaj melamino en la makromolekula materialo ĉeestanta en tiuj meteoritoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isobutansyra är en karboxylsyra som är en isomer till smörsyra och har formeln C3H7COOH. Den förekommer naturligt i växterna johannesbrödsträd och slåttergubbe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "棕榈油酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2,4,6-トリブロモフェノール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Captoprila angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile bat da, eta entzima horren zentro aktiboaren peptidasa proteina blokeatzen du.Medikamendu esentzial hau hipertentsioa tratatzeko erabiltzen dute. 1976an patentatu eta 1980tik aurrera salgai dago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ക്യൂറിയം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бета-гемоглобін (англ. Hemoglobin subunit beta) – білок, який кодується геном HBB, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 15 998. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до , . Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт кисню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, молекулою піровиноградної кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Я́дерний антиге́н проліферу́ючих кліти́н (англ. Proliferating Cell Nuclear Antigen або PCNA) — білок, що служить фактором ДНК-полімерази-дельта клітин евкаріотів. Бере участь у ремоделюванні хроматину, репарації ДНК, регуляції клітинного циклу, когезії сестринських хроматид .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Кафеін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-نفتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120640" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sildenafilo (compuesto UK-92,480), vendido bajo la marca Viagra, Revatio y otros, es un fármaco utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HPP). Originalmente fue desarrollado por científicos británicos y luego llevado al mercado por la compañía farmacéutica Pfizer.​ Actúa mediante la inhibición de la fosfodiesterasa tipo 5 específica de GMP cíclico (PDE5), una enzima que promueve la degradación del GMPc, que regula el flujo de sangre en el pene. Desde su disponibilidad en el año 1998, el sildenafilo ha sido el principal tratamiento para la disfunción eréctil, sus principales competidores en el mercado son el vardenafilo (Levitra) y tadalafil (Cialis).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стеарин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/IGF-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodmethan (též methyljodid nebo monojodmethan, zkratkou MeI) je organická sloučenina se vzorcem CH3I. Patří mezi halogenderiváty uhlovodíků, jeho molekula vychází z molekuly methanu, kde je jeden atom vodíku nahrazen atomem jodu. Za běžných podmínek má jodmethan podobu husté bezbarvé těkavé kapaliny mísitelné s organickými rozpouštědly. V malém množství vzniká přirozeně v rostlinách rýže. Využívá se v organické syntéze k methylaci. Kontroverzním rozhodnutím EPA v roce 2007 byl také schválen jako pesticid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Cyansäure ist eine instabile Cyansauerstoffsäure, die evtl. in Spuren beim Ansäuern von Cyanaten erhalten wird. Praktisch ausschließlich entsteht jedoch ihr Tautomer Isocyansäure. Eindeutig nachgewiesen werden konnte Cyansäure nach Bestrahlen von Isocyansäure mit UV-Licht (224 nm) in einer Argon- oder Stickstoff-Matrix bei 4 bzw. 20 K.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piruvatna_karboksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464377" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Protein_C_(aktivirani)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thymin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mycophenolsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Piperidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Mifepristoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SERPINE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_indole_3-acétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecemento_transformante_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467889" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fondaparinuks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کورستاگتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114006" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104647" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hydroquinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/N-metilamfetamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Terbutanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ガドリニウム (英: gadolinium [ˌɡædɵˈlɪniəm]) は原子番号64の元素。元素記号は Gd。希土類元素の一つ。ランタノイドに属す。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセタゾラミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454144" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tribenuron-methyl", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тридекановая кислота CH3(CH2)11COOH — одноосновная предельная 13-карбоновая кислота. Обычно содержится в молочных продуктах. Т.к. - это натуральный продукт, обнаруженный в Рододендрон остроконечный, Microcarpa Erucaria, цианобактериях (0,24-0,64 %), масле листьев руты (0,07 %), масле карамболы (0,3 %)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆମିଲୋରାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096960" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Faktoro_de_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergokalsiferol (atau disebut dengan Vitamin D2 atau Ergocalciferol atau Calciferol atau Viosterol dalam bahasa inggris) adalah vitamin larut dalam lemak yang bertujuan untuk membantu tubuh pengguna dalam menyerap fosfor dan kalsium dengan cara menyalurkan vitamin D2 ke tubuh melalui ginjal ataupun hati. Ergokalsiferol didapatkan dari berbagai jenis makanan, seperti sayuran, ragi, jamur, minyak ikan, kacang, susu, ikan, dan sereal sarapan. Meskipun begitu, ergokalsiferol tidak bisa didapatkan dari sinar matahari yang mengandung Ultraviolet B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q174903" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السكارين مسحوق بلوري أبيض اللون، صيغته الكيميائية C6H4CONHSO2 ووزنه الجزيئي 183.19، وكثافته 0.828 جرام/سم3، ودرجة انصهاره تتراوح ما بين 228.8 - 229.7 درجة مئوية. طعمه أحلى من السكر العادي بخمسمائة وخمسون مرة عندما يكون في حالته النقية، أما الشكل التجاري منه فهو أحلى من السكر العادي بثلاثمائة وخمس وسبعون مرة. وهو يحضر من التولوين، وقد اكتشف حلاوة الطعم لهذه المادة صدفة في نهاية القرن التاسع عشر أثناء البحث عن مشتقات لتولوين. فعندما يذوب كميات كبيرة من السكارين في الماء فإن طعمه يكون مرا ولكن المحاليل المخففة منه تكون حلوة الطعم. والسكارين لا يهضم في الجسم وليس له أية قيمة غذائية وهو يعتبر من يستعمل بدل السكر العادي للأشخاص المصابين بمرض السكري أو للذين يتبعون حمية غذائية خاصة من اجل الحصول على طعم حلو في وجباتهم أو مشروباتهم. وقد دلت التجارب الحالية على أن السكارين بحد ذاته يثير الشهية وينتج المزيد من الأنسولين في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/خماسي_كلور_الفينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استریول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tranexamsäure (AMCHA oder TXA) ist eine Substanz, die in der Medizin zur Hemmung des Fibrinolysesystems verwendet wird. Der Wirkungsmechanismus beruht dabei auf einer Komplexbildung mit Plasminogen, wodurch dessen Bindung an die Fibrinoberfläche gehemmt wird. Damit resultiert letztlich eine Hemmung der Gerinnselauflösung (Fibrinolyse). Es wird daher als Antifibrinolytikum (Fibrinolysehemmer) bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Monofosfato_cíclico_de_guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_tioglicolic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/21-Hydroxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454433" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrit", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Seleneto_de_hidrogênio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclohexanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylendiamintetraessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بریفلدین_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/GW0742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Methyl_isoseianid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Takrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritromicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un sphingolipide de signalisation cellulaire, encore décrit comme un médiateur lipidique bioactif. Les sphingolipides forment une classe de lipides caractérisée par un amino-alcool gras particulier, la sphingosine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GMP-AMP cyclique synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αμινοξυαιθανικό οξύ (αγγλικά: aminoxyethanoic acid) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, άζωτο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C2H5NΟ3. Αναστέλλει τη δράση της 4-αμινοβουτανικής τρανσαμινάσης (GABA-T), τόσο in vitro, όσο και in vivo, με αποτέλεσμα να περιορίζεται η βιοαποικοδόμιση του (GABA). Συνέπεια αυτής της δράσης είναι η αύξηση των επιπέδων συγκέντρωσης του προαναφερόμενου οξέος αυτού στους ιστούς. Σε περίπτωση που οι συγκέντρωση του αμινοξυαιθανικού οξέος είναι αρκετά υψηλή ώστε να προκαλέσει πλήρη αναστολή της δράσης του προαναφερόμενου ενζύμου, αυτό μπορεί να αξιοποιηθεί ως χρήσιμο εργαλείο για τη μελέτη του σημείου καμπής του προαναφερόμενου οξέος σε αρουραίους. Το αμινοξυαιθανικό οξύ είναι γενικός αναστολέας των ενζύμων που εξαρτώνται από τη φωσφορική πυριδοξάλη (PLP, και αυτό περιλαμβάνει και την προαναφερόμενη GABA-T). Λειτουργεί ως γενικός ανασταλτικός παράγοντας για την επίδραση βάσης Schiff στη σύνδεση μεταξύ της PLP και του ενζύμου, που διαμορφώνει σύμπλοκα τύπου οξίμης. Το αμινοξυαιθανικό οξύ αναστέλλει την ασπαρτική αμινοτρανσφεράση, που είναι άλλο εξαρτώμενο από την PLP ένζυμο, η οποία είναι ένα ουσιαστικό μέρος της μεταβολικής οδού μεταφοράς αμινομάδας μεταξύ μηλονικού και ασπαρτικού οξέος. Η αναστολή της μηλονοασπαρτικής αμινομεταφοράς, εμποδίζει την επανοξείδωση της κυτταροπλασματικής NADH από τα μιτοχόνδρια στις νευρικές απολήξεις. Επίσης, σε νευρικές απολήξεις, το αμινοξυαιθανικό οξύ αποτρέπει τα μιτοχόνδρια από τη χρήση πυροσταφυλικού οξέος, που παράγεται από τη γλυκόλυση, οδηγώντας έτσι σε μια βιοενεργειακή κατάσταση παρόμοια με εκείνη της υπογλυκαιμίας. Το αμινοξυαιθανικό οξύ έχει αποδειχθεί ότι προκαλέί εξκυτοτοξικές βλάβες από το ραβδωτό σώμα, παρόμοια με τη νόσο του Χάντιγκτον, πιθανώς λόγω της απομείωσης στο μιτοχονδριακό μεταβολισμό της ενέργειας. Το αμινοξυαιθανικό οξύ χρησιμοποιήθηκε σε μια κλινική δοκιμή για να μειώσει τα συμπτώματα της νόσου του Χάντιγκτον από την αύξηση επιπέδων του GABA στον εγκέφαλο. Ωστόσο, οι ασθενείς που έλαβαν το αμινοξυαιθανικό οξύ, ως θεραπεία, απέτυχαν να παρουσιάσουν κλινική βελτίωση και επιπλέον υπέφεραν από παρενέργειες όπως υπνηλία, αταξία, επιληπτικές κρίσεις, και ψυχωτική συμπεριφορά, όταν η δοσολογία αυξήθηκε πέραν των 2 mg ανά kg ανά ημέρα. Επίσης, η αναστολή της ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης από αμινοξυαιθανικό οξύ έχει κλινικές επιπτώσεις για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, δεδομένου ότι μια μείωση στη γλυκόλυση διαταράσσει αδενοκαρκίνωμαμαστοκύτταρα περισσότερο από τα φυσιολογικά κύτταρα. Το αμινοξυαιθανικό οξύ έχει μελετηθεί ως θεραπεία για εμβοές. Μια μελέτη έδειξε ότι περίπου το 20% των ασθενών με εμβοές είχε μια μείωση της σοβαρότητας όταν η πάθηση αντιμετωπίστηκε με αμινοξυαιθανικό οξύ. Ωστόσο, περίπου το 70% των ασθενών έχουν αναφέρει ανεπιθύμητες ενέργειες, κυρίως ναυτία και ανισορροπία. Έτσι, οι ερευνητές της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η συχνότητα των παρενεργειών καθιστά το αμινοξυαιθανικό οξύ ακατάλληλο για τη θεραπεία εμβοών. Το αμινοξυαιθανικό οξύ έχει επίσης αντισπασμωδικές ιδιότητες. Σε υψηλές δόσεις, μπορεί να λειτουργήσει ως μια σπασμωδικό μέσο σε ποντίκια και αρουραίους. Το αμινοξυαιθανικό οξύ μπορεί επίσης να αναστέλλει τη συνθετάση του 1-αμινοκυκλοπροπανο-1-καρβοξυλικού αιθυλεστέρα, δρώντας ως πρόληψη της παραγωγής συνθετάσης αιθυλενίου, η οποία (πρόληψη) μπορεί να αυξήσει το ζωή των κομμένων λουλουδιών σε ανθοδοχεία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نابروكسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Picolinsäure (Pyridin-2-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden isomeren Nicotinsäure und Isonicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2. Von der Picolinsäure leitet sich namentlich die Dipicolinsäure (Pyridin-2,6-dicarbonsäure) ab, die in unmittelbarer Nachbarschaft zum Stickstoffatom des Pyridins zwei Carboxygruppen trägt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amlexanox" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vismodegib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ikozan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-22", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/T-Plasminogeni_aktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fludrocortisone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Галантамин (Galanthaminum) — ингибитор холинэстеразы, лекарственное средство, применяемое при болезни Альцгеймера. Впервые выделен в 1951 году советскими учёными М. Д. Машковским и Р. П. Кругликовой-Львовой из луковиц подснежника Воронова (Galanthus woronowii Losinsk.), семейства Амариллисовые (Amaryllidaceae). В 1956 году был извлечен из подснежника белоснежного (Galanthus nivalis var. gracilis) болгарскими учёными и Л. Ивановой. Содержится также в других видах подснежника и близких к нему растениях. С 1958 года выпускался в Болгарии под наименованием «нивалин». Выпускается в виде галантамина гидробромида (Galanthamini hydrobromidum). Галантамин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "共役リノール酸（きょうやくリノールさん、英: conjugated linoleic acid、略称 CLA）とはリノール酸の異性体のうち、炭素-炭素間の二重結合が2個共役した形の（-C=C-C=C- のように連続している）部分構造を持つものの総称である。いずれも化学式は C18H32O2。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116694" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Juglon – organiczny związek chemiczny z grupy barwników chinonowych. Wykazuje właściwości allelopatyczne. Występuje w liściach, korzeniach i łupinach orzechów. W orzechu włoskim juglon występuje w liściach świeżych, a w trakcie ich usychania zanika w wyniku polimeryzacji. Orzech czarny wydziela juglon przez korzenie, powodując spowolnienie wzrostu lub nawet obumieranie innych roślin. Strefa wydzielania juglonu może rozciągać się w promieniu do kilkudziesięciu metrów. Wrażliwość na juglon wykazują także zwierzęta, np. konie reagują alergicznie na łuski i trociny z drewna orzecha czarnego, używane do ściółkowania podłoża w stajniach. Pewne ilości juglonu zawierają także łupiny, kora i liście. Badania przeprowadzone na Uniwersytecie Stanu Ohio dowiodły, że w wyniku kompostowania liści orzecha czarnego, toksyna w nich zawarta ulega rozkładowi w kontakcie z powietrzem, wodą i bakteriami w ciągu dwóch do czterech tygodni. Przy utrudnionym dostępie do powietrza – w glebie rozkład trwa do dwóch miesięcy. Kompost z orzecha można testować sadząc w nim wrażliwe na juglon siewki pomidorów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/PFKP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺，分子式为HCONH2。它是无色液体，与水混溶，有与氨类似的气味。主要用于生产磺胺类药物，合成维生素及用作纸张和纤维的。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物，因此也被用作溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453602" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙酮酸（英語：pyruvic acid，化學式：CH3COCOOH）是一種α-酮酸，其閃点为82 °C，在生物化學代謝途徑中扮演重要角色。丙酮酸的羧酸鹽陰離子（carboxylate anion）被稱之為丙酮酸鹽（pyruvate，這個字在繁體中文裡也經常簡單地稱作丙酮酸）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phylloquinone, également appelée vitamine K1 ou phytoménadione, est une 2-méthyl-1,4-naphtoquinone substituée avec un résidu 3-phytyle. C'est une vitamine K, liposoluble, stable à l'air et à l'humidité, mais qui se décompose à la lumière du jour. On la trouve naturellement dans une grande variété de plantes, où elle joue le rôle d'accepteur d'électrons dans les chloroplastes au sein du photosystème I des membranes thylakoïdes. Elle intervient comme cofacteur dans la formation des facteurs de coagulation II (prothrombine), VII, IX et X dans le foie. Elle est utilisée pour remédier à la toxicité du coumaphène (warfarine) et comme antidote pour le . Elle se trouve naturellement dans les feuilles vertes des végétaux notamment les choux, épinards, brocolis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentaklorofenola (normalean PCF eta erdaraz PCP deitua) pestizida eta desinfektatzaile moduan erabilitako konposatu organokloratua da. 1930eko hamarkadan asmatua, hainbat marka ditu. Erabilera oso mugatua du, giza osasunerako eta ingurumenerako kaltegarria delako. Zenbait bakteriak, tartean , biodegradatzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インドリン（Indoline）は、複素環式化合物である。ベンゼンの六員環と窒素を含む五員環が一辺を共有して結合した構造をしている。窒素原子の位置が違う異性体にイソインドリンがある。酸化型はインドールである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27270189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alfa-fetoproteina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η Ν-Ακετυλογαλακτοζαμίνη (GalNAc) είναι παράγωγο αμινοσακχάρου της γαλακτόζης.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein (FANCJ) (Gen-Name: BRIP1) ist ein Enzym in Eukaryoten, das in der Lage ist, doppelsträngige DNA durch Homologe Rekombination zu reparieren. Es ist ausschließlich im Zellkern zu finden. Beim Menschen wird am meisten FANCJ in den Hoden produziert. Mutationen im BRIP1-Gen können zu FANCJ-Mangel und dieser zu erblichem erhöhten Risiko für Brustkrebs oder zur seltenen Fanconi-Anämie führen. FANCJ gehört zur Familie der RecQ DEAH Helikasen. Es interagiert mit den BRCT-Einheiten des . Der entstehende Bindungskomplex hat eine wichtige Funktion bei der Reparatur von Gendefekten. Es öffnet die Stränge der DNA-Doppelhelix. Das BRIP1-Gen liegt beim Menschen auf Chromosom 17, Genlocus q23.2. Auf dem gleichen Chromosom liegt auch BRCA1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рофекоксиб (англ. Rofecoxib, лат. Rofecoxibum) — синтетичний препарат, що належить до групи коксибів, які є представниками нестероїдних протизапальних препаратів. Рофекоксиб може застосовуватися як перорально, так і парентерально, так і у вигляді гелю для місцевого застосування та ректальних суппозиторіїв. Рофекоксиб після 5 років застосування був відкликаний із фармацевтичного ринку фірмою-виробником препарату «Merck & Co.» у США та країнах Європейського Союзу у зв'язку з високим рівнем серцево-судинного ризику при його застосуванні, а також рекомендовано фірмам-виробникам генериків препарату припинити їх виробницство та продаж у світі, але в Україні та ряді інших країн світу рофекоксиб продовжує застосовуватися у клінічній практиці, хоча й із деякими обмеженнями.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spastin (engl. auch spastic paraplegia 4 protein, kurz SPG4) ist ein Protein. Es wird vom SPAST-Gen kodiert, das beim Menschen auf Chromosom 2 (2p22.3) lokalisiert ist. Es gibt zwei Isoformen des Spastins aufgrund von zwei vorhandenen Startcodons im SPAST-Gen. Spastin besitzt 2 strukturelle Domänen: eine (ATPases associated with a variety of cellular activities, auch AAA-Kassette) zur Hydrolyse von ATP und eine (microtubule interacting and trafficking) zur Interaktion mit den Mikrotubuli. Spastin spielt eine Rolle beim Abbau der Mikrotubuli, einem wichtigen Bestandteil des Zytoskeletts. Mehr als 150 verschiedene Mutationen des SPAST-Gens sind bekannt. Sie führen zu einer Unterform der hereditären spastischen Spinalparalysen, der autosomal-dominant vererbten spastischen Paraplegie 4 (SPG4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Брефельдин A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シアン酸（シアンさん、cyanic acid）とは、分子式 CNHO で表される化合物である。構造異性体として、イソシアン酸 (H-N=C=O) と雷酸 (HO-N=C:) が挙げられる。ただし、シアン酸はイソシアン酸とは互変異性であり、相互に変換し続けて平衡状態にある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Ретинол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A lactose é o açúcar presente no leite e seus derivados. É um hidrato de carbono, mais especificamente um dissacarídeo, que é composto por dois monossacarídeos: a glicose e a galactose. É o único hidrato de carbono do leite e é exclusiva desse alimento porque apenas é produzida nas glândulas mamárias dos mamíferos: no leite humano representa cerca de 7,2% e no leite de vaca cerca de 4,7%. Seu sabor é levemente doce e as leveduras não a fermentam, mas podem ser adaptadas para fazê-lo. Lactobacilos a transformam numa função mista de ácido carboxílico e álcool, que formam o ácido lático.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البيريميثامين Pyrimethamine هو من مُضادَّاتِ الملاريا.• يُعطى الدَّواءُ للوقاية من الملاريا كما يلي:- للأطفال بمقدار 0.5 ملغ/كغ/اليوم مرَّةً في الأسبوع (الجرعة القصوى 25 ملغ/الجرعة).- كما يُعطى للأطفال بعمر أكثر من 10 سنوات وللبالغين بمقدار 25 ملغ مرَّةً في الأسبوع.- كما يُعطى في حالاتٍ أخرى وبجرعاتٍ مختلفَة حسب توصياتِ الطَّبيب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استئارین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）是一种人工合成的皮質類固醇，可用於治療多種症狀，包含風濕性疾病，某些重症2019冠状病毒病、皮膚病、嚴重過敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、義膜性喉炎、，也可能與抗生素合併用於結核病患者。對於的患者須併服具有鹽皮質激素的藥物，例如等等。早產嬰兒使用地塞米松能改善預後。本品通常一天內即開始發揮藥效，藥效可維持約三天左右。 根据BBC的报道称，这种药物似乎有助于阻止当人体的免疫系统在试图对抗冠状病毒时过度运转时可能发生的一些损害。英国牛津大学的研究指出，地塞米松对于使用呼吸机的患者，将其死亡风险从40%降至28%，而对于需要吸氧的病人，它可以将死亡风险从25% 降低到20% 。 長期使用地塞米松會導致念珠菌症、骨質流失、白內障、容易瘀青，或肌肉疲乏。本品的在美國的懷孕分級為C級，需評估用藥成效大於副作用才能給藥；在澳洲則被評為A級，表示本品常用於孕婦，且沒有證據顯示會對胎兒造成危害。哺乳期間不可服用此藥，本品具有消炎及免疫抑制的效果。 地塞米松於1957年首次合成，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品價格低廉，在美國一個月療程通常花費低於 25 美元。在印度，早產療程一次僅需 0.5 美元。地塞米松在大多數國家都能輕易取得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzolszulfonsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il m-cresolo, nome IUPAC 3-metilfenolo, è un composto aromatico derivato dal fenolo e rappresenta un isomero del p-cresolo e dell'o-cresolo. A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso incolore, che può assumere anche colorazione tendente al giallastro per esposizione all'aria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Kafeïen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମିଫେପ୍ରିସ୍ଟୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Humán_szérumalbumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chlorameisensäurebenzylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/FoxP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二硫化水素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452021" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧腺苷三磷酸（Deoxyadenosine triphosphate，dATP）是一種（dNTP），結構與腺苷三磷酸（ATP）相似，但少了一個位於五碳醣2號碳上的-OH基，取而代之的是單獨的氫原子。若移去接在五碳糖3號碳上的氧原子，則會產生ddATP。此外，dATP是DNA聚合酶在DNA複製過程中，用來合成DNA長鏈的原料之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ακρυλικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Виолаксантин — природный ксантофилл оранжевого цвета, который присутствует во всех растениях и водорослях. Участвует в виолаксантиновом цикле, выполняет антенную функцию. Синтезируется из зеаксантина при помощи фермента эпоксидазы в строме хлоропласта (оптимум pH 7,5). Участвует в переносе энергии на хлорофилл а антенных комплексов. При низком освещении и ночью происходит синтез виолаксантина из зеаксантина через промежуточный продукт . Таким образом, растение настраивает свой фотосинтетический аппарат для поглощения света низкой интенсивности, который преобладает в утренние часы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيثر 18-تاج-6 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C12H24O6 ويكون على شكل صلب أبيض اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testostérone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дофамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Stearata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Pentana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포스포엔올피루브산(영어: phosphoenolpyruvate)은 피루브산의 엔올형과 인산으로부터 유도된 인산 에스터(인산 에스테르)로 줄여서 PEP라고도 한다. 포스포엔올피루브산은 생화학에서 중요한 중간생성물이다. 포스포엔올피루브산은 생물체에서 발견되는 가장 높은 고에너지 인산 결합(−61.9 kJ/mol)을 가지고 있으며, 해당과정과 포도당신생합성에 관여한다. 식물에서는 다양한 방향족 화합물의 생합성과 탄소 고정에 관여하고, 세균에서는 인산기전이효소(phosphotransferase) 시스템을 위한 에너지원으로 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metamfetamina (N-metyloamfetamina (rac)-N-metylo-1-fenylopropylo-2-amina) – organiczny związek chemiczny, N-metylowa pochodna amfetaminy, stymulant oparty na szkielecie β-fenyloetyloaminy. Jest stosowana jako środek odurzający, a także jako lek przeznaczony do leczenia ADHD i otyłości (w USA pod nazwą handlową Desoxyn).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La espectinomicina es un antibiótico bacteriostático derivado de la familia de los aminoglicósidos descubierto en 1962 a partir de una cepa de Streptomyces spectabilis. Se inyecta para tratar la gonorrea, particularmente en pacientes alérgicos a la penicilina. También se utiliza en medios de selección en biología molecular. Su estructura molecular se basa en un anillo de . No es nefrotóxico ni ototóxico.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піоціанін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pimelinsäure (auch Heptandisäure oder 1,5-Pentandicarbonsäure) gehört zur homologen Reihe der Dicarbonsäuren. Der Name leitet sich auch dem Griechischen pimele (=Fett) ab. Sie liegt in dieser zwischen der Adipinsäure und der Suberinsäure (Korksäure). Ihre Salze heißen Pimelate. Im Gegensatz zur Adipinsäure findet die Pimelinsäure ein nur sehr begrenztes Anwendungsgebiet in der chemischen Industrie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,3′-Dimethoxybenzidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Filaminast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alcol allilico è il composto organico con formula di struttura CH2=CHCH2OH. In condizioni normali è un liquido incolore con odore irritante di senape. È molto solubile in acqua, alcoli, etere e cloroformio. Risulta più tossico della maggior parte degli alcoli a basso peso molecolare. Viene utilizzato principalmente per produrre glicerolo, acroleina e altri composti allilici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セレコキシブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "偏苯三酚，又稱為羥基氫醌 (HHQ) (英文： Hydroxyhydroquinone、Hydroxyquinol)是一種有機化合物。它是苯三酚三种位置异构物的其中之一。该化合物是一种可溶于水的無色固體，但在接觸空氣後會反應生成黑色不溶性固體。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfieten zijn zouten die het sulfiet-ion, SO32− bevatten. Sulfiet komt van nature voor in planten uit de lookfamilie. Sulfieten worden gebruikt als kleurstof en conserveringsmiddel in voedsel (E-nummers E150b, E150d en E221 t/m E228). Het wordt gebruikt in wijn, maar ook om te voorkomen dat vlees bruin verkleurt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ساکورانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Secondo l'attuale nomenclatura IUPAC, il termine fosfito indica l'anione PO33–. Di questa specie esistono derivati organici e inorganici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamín B2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q60235" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Этилмалеимид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il chinino è un alcaloide naturale originariamente ricavato dalla corteccia della pianta andina Cinchona, già conosciuta e adoperata come medicamento dagli spagnoli nel XVII secolo, avente proprietà antipiretiche, antimalariche e analgesiche. Oltre a essere utilizzato come principio attivo antimalarico e nel trattamento dei crampi muscolari, può anche essere inconsapevolmente assunto, dato che è presente in bevande come l’acqua tonica e il bitter al limone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zanamiviro – en plej multaj lingvoj nomata Zanamivir – estas la unua evoluigita medikamento el la grupo de la neŭraminidaso-inhibiciiloj, kiuj taŭgas por terapiado de virusa gripo (influenco). Ĝi permesatas por terapiado de infanoj ekde la aĝo de unu jaro kaj de plenkreskuloj kun simptomoj tipaj por virusa gripo, kaj same taŭgu por prevento de malsaniĝo post ebla kontakto de infektito, en la sama homgrupo de infanoj ekde aĝo de unu jaro kaj plenkreskuloj. La substanco estas variaĵo el la grupo de salivacidoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kadaweryna (pentametylenodiamina), NH2(CH2)5NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii, a także w procesie gnilnym białka według reakcji: NH2-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (lizyna) → NH2-(CH2)5-NH2 (kadaweryna) + CO2 Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. trupich jadów, ma silny, nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia). Działa jednak stabilizująco na rybosomy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_oleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۸-ازاگوانین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aciklovir är ett antiviralt läkemedel som klassificeras som en nukleosidanalog och används för att behandla virusinfektioner med herpes simplex-virus och andra herpesvirus. Aciklovir hämmar virusets tillväxt genom att förhindra dess arvsmassa från att replikeras, vilket det gör genom att hämma ett av de virala enzym som deltar i replikationsprocessen. Aciklovir hämmar varicella–zoster-virus som orsakar vattkoppor och bältros, men även herpes simplex-virus som orsakar bland annat munsår.Läkemedlet har dock inte förmågan att läka eller förhindra spridning av viruset HSV-2. Eczema herpeticum är en herpesinfektion som oftast drabbar barn eller yngre vuxna människor och syns oftast på huden kring ögonen, på näsan och munnen. Infektionen kan förebyggas och/eller behandlas med Aciklovir. Aciklovir är en guanin-nukleosidanalog som viruset kommer använda för att bygga på sin sekvens. Denna analog kan sedan inte påbyggas vilket gör att hela virus DNA inte kan produceras. Sjukdomen bältros, samma virus som orsakar vattkoppor, förekommer som en virussjukdom hos personer med nedsatt immunförsvar och får då större utbredning. Behandling med aciklovir som påbörjats under de första dagarna kan ha smärtlindrande effekt. Antivirala läkemedel kan tas utvändigt eller invändigt. Exempel på antiviralt läkemedel för utvärtes bruk är Zovirax .Exempel på antiviralt läkemedel för invärtes bruk är Valtrex . Där är den aktiva substansen valaciklovir.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foxp3 (ang. forkhead box P3; synonimy: skurfina, IPEX, DIETER, AIID, PIDX, XPID) – czynnik transkrypcyjny odgrywający istotną rolę w regulacji odpowiedzi odpornościowej. Jest on kluczowym czynnikiem transkrypcyjnym odpowiedzialnym za powstawanie limfocytów T regulatorowych, szczególnie poprzez aktywację genów istotnych dla funkcjonowania tych komórek oraz modyfikowanie sygnału biegnącego od receptorów limfocytów T. Gen kodujący białko Foxp3 zlokalizowany jest na chromosomie X (locus Xp11.23). Mimo że Foxp3 jest białkiem kojarzonym głównie z limfocytami Treg, jego ekspresję potwierdzono również w komórkach nowotworowych. Mutacje genu FOXP3 prowadzące do wytwarzania niefunkcjonalnego białka powodują brak wytwarzania limfocytów Treg w organizmie. Prowadzi to do genetycznie uwarunkowanego pier", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La chrysine est un composé chimique de la famille des flavones naturellement présent dans la fleur passiflore bleue (Passiflora caerulea). Elle est présente également en petite quantité dans les rayons de ruche, et on a aussi répertorié sa présence dans l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453705" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tridecano es cualquier hidrocarburo alcano con la fórmula química C13H28, o a una mezcla de ellos. Existen 802 isómeros constitucionales con esa fórmula.​ En la nomenclatura de la IUPAC, el nombre se refiere exclusivamente a un isómero, el de cadena recta CH3(CH2)11CH3, también llamado normal o n-tridecano; los demás isómeros se denominan derivados de hidrocarburos más ligeros, como en el .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetazolamide è un principio attivo che fa parte della classe degli antipertensivi; agisce come inibitore dell'enzima anidrasi carbonica. Viene indicato specificamente nel trattamento del glaucoma, dell'epilessia, ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri), mal di montagna, cistinuria ed ectasia durale. Nel mondo è disponibile con diversi nomi commerciali: Diamox, Azomid, Carbinib, Dazamide, Diuramid, Defiltran, Glaupax, Huma-Zolamide, Odemin e Zolamox.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desametasone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hipoxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Tamocsaifein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ميفيناميك هو عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي يستخدم لعلاج الألم، بما في ذلك آلام الطمث. وعادة ما يُوصف للتعاطي بالفم. حمض الميفيناميك يُخفض الالتهابات (التورم) والانقباضات الرحمية بواسطة تقنية لا تزال مجهولة. بيد أنه يُعتقد أن له صلة بتثبيط مركب البروستاجلاندين. بما ان عمليات التمثيل الغذائي -الأيض- في الكبد تلعب دورا هاما في القضاء على حمض الميفيناميك، فيُمكن أن يوصف جرعات منخفضة للمرضى الذين يعانون من قصور في وظائف الكبد. وقد يؤدي الفشل الكلوي أيضا إلى تراكم العقار وعناصره في . ولذلك لا ينبغي أن يوصف حمض الميفيناميك للمرضى المصابين بالأمراض الكلوية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Маніто́л, маніт або гексан-1,2,3,4,5,6-ол (C6H8(OH)6) — шестиатомний спирт (стереоізомер сорбітолу), що міститься в багатьох рослинах. Манітол і його похідні використовуються для отримання поверхнево-активних речовин, оліф, смол, лаків, вибухових речовин, в харчовій промисловості (харчова добавка Е421), в парфумерії і в медицині як осмотичний діуретик та для нирок. Маніт являє собою кристали або порошок солодкий на смак; густина 1,489; температура плавлення 166оС; температура кипіння 267-280оС (133 кПа). Розчинність у воді: 10,4г при 0оС; 18,5г при 20оС; 47,6г при 50оС; 115г при 80оС. Розчинний в аніліні; мало розчинний в піридині, діоксані, етанолі; нерозчинний в ефірах, вуглеводнях. Розчини маніту застосовують при титриметричному визначенні бору і германію. Для цього його можна замінити розчином інвертного цукру. Крім того, розчини маніту застосовують в полярографії для створення фону.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "밀리논", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Milrinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Диазепам" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Parathormoon, parathyreoïdhormoon of PTH is een hormoon dat bestaat uit 84 aminozuren en wordt geproduceerd door de bijschildklieren. Samen met vitamine D en calcitonine reguleert PTH de concentratie van het calcium in het bloed. Door een direct effect op de botten en nieren en een indirect effect (via vitamine D) op de darm zorgt PTH voor een verhoging van de calciumspiegel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "톨루엔(toluene 영어: IPA: [tɑ́ljuìːn] 탈류인[*])은 톨루올(toluol), 메틸벤젠(methylbenzene), 페닐메탄(phenylmethane)로도 불리는 시너 냄새가 나는 불용성 액체로, 벤젠의 수소 원자 하나를 메틸기로 치환하여 얻는 화합물이다. 방향족 탄화수소로, 용매로 쓴다. 사카린의 원료로 사용되기도 한다. 화학식 C7H8(C6H5CH3)이다 톨루엔의 분자식은 C6H5CH3로 벤젠 고리에 CH3가 한 개 붙어 있는 형태이다. 상온에서 액체상태이며 투명하고 독특한 냄새가 난다. 알킬화 반응을 통해 2-클로로에탄을 이용해서 제조한다. 질산과 함께 진한 황산을 사용하여 탈수 나이트로화 반응을 하면 트라이나이트로톨루엔(TNT)이 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110457" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "클린다마이신(clindamycin)은 수많은 병균 감염 치료에 유용한 항생물질이다. 여기에는 중이염, 뼈 및 화농성 관절염, 골반염, 연쇄상 구균 인두염, 폐렴, 등이 포함된다. 일부 케이스의 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)에 유용하다. 여드름에 대해 사용할 수 있고, 그 외에 말라리아의 경우 퀴닌과 함께 사용할 수도 있다. 구강으로, 정맥 주사로, 또 피부나 질에 크림을 바름으로써 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 발진, 주사 부위의 통증이 포함된다. 병원감염(HA) 클로스트리디움 디피실 감염증 위험이 4배로 증가한다. 이러한 이유로 다른 항생제들이 권고될 수 있다. 임신 중에 복용 시 일반적으로 안전한 것으로 간주된다. 약물에 속하며 박테리아가 단백질을 생성하지 못하게 막음으로써 동작한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_litocólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙胺酸胺肽酶（EC 3.4.11.2；簡稱AAP、AP-N，又稱CD13）是由ANPEP基因（在人類基因組中位於15號染色體）編碼的一個第二型整合蛋白，為一金屬蛋白酶。此蛋白可分解蛋白質N端除脯胺酸以外的胺基酸，在小腸微絨毛細胞中可完成蛋白質分解的最後步驟，此外在巨噬細胞、樹突細胞等免疫細胞中此蛋白還有許多功能，參與許多訊息傳遞途徑，包括將荷爾蒙、細胞激素和趨化因子等多肽N端的胺基酸切除以調控其活性，以及一些與其蛋白酶活性無關的功能，如與受體結合或本身作為受體等。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N,N-dimetilformammide (o DMF) è l'ammide della dimetilammina e dell'acido formico. È una molecola planare e polare. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore forte e nauseabondo di ammina, ricorda vagamente il pesce marcio. È un composto tossico per la riproduzione, nocivo, irritante. Grazie all'elevata costante dielettrica viene utilizzato in laboratorio come solvente polare aprotico, utile nelle reazioni di sostituzione nucleofila in vari substrati organici. In reazioni di SN2 è molto comune osservare un notevole incremento delle cinetiche di reazione in DMF o DMSO. Questo fenomeno è legato al fatto che l'ossigeno carbonilico della DMF sia in grado di interagire attraverso interazioni elettrostatiche con cationi, lasciando gli anioni "nudi" del proprio controione in soluzione e di conseguenza molto più reattivi. Per la sua elevata solubilità in acqua è facilmente eliminabile dai prodotti insolubili nel mezzo acquoso per semplice lavaggio in acqua corrente. È uno dei solventi di elezione nella chimica organica moderna. È stata usata in passato come induttore del differenziamento cellulare in laboratorio. Aggiunta a basse concentrazioni alle colture di cellule embrionali o tumorali, è capace di indurle all'acquisizione di un fenotipo "adulto" o quantomeno molto meno aggressivo per quanto riguarda le cellule cancerose. Ciò avverrebbe per inibizione di qualche enzima della biosintesi delle purine, come la glicinamide ribotide formil-trasferasi e per inibizione di qualche isoforma dell'enzima istone deacetilasi (HDACs), che controlla il differenziamento genico per deacetilazione degli istoni legati al DNA. In certi casi le cellule trasformate, dopo il differenziamento indotto da questo composto, vanno incontro spontaneamente a morte cellulare programmata o apoptosi. Con lo stesso acronimo (DMF) viene abbreviato anche il nome del dimetilfurano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bencilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritromicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ελαϊκό οξύ είναι ένα λιπαρό οξύ που βρίσκεται φυσικά σε διάφορα ζωικά και φυτικά λίπη και έλαια. Είναι άοσμο, άχρωμο έλαιο, αν και εμπορικά δείγματα μπορεί να είναι κιτρινωπά. Χημικά χαρακτηρίζεται ως μονοακόρεστο ωμέγα-9 λιπαρό οξύ, και εν συντομία με τον λιπιδικό αριθμό 18:1 cis-9. Έχει τον χημικό τύπο CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Το όνομα του προέρχεται από τη λατινική λέξη oleum, που σημαίνει έλαιο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UMOD (англ. Uromodulin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 640 амінокислот, а молекулярна маса — 69 761. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оксипуринол, или аллоксантин, — аналог пурина, ингибитор фермента ксантиноксидаза. Метаболизация до оксипуринола лежит в основе биологического действия аллопуринола - лекарственного препарата, используемого в терапии гиперурицемии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το γλυκολικό οξύ ή υδροξυαιθανικό οξύ (αγγλικά glycolic acid) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C2H4O3, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό τύπο HOCH2. Πιο συγκεκριμένα, είναι το απλούστερο από τα , δηλαδή την υποκατηγορία των καρβοξυλικών οξέων που περιέχουν μια τουλάχιστον υδροξυομάδα (OH). Οι εστέρες του, ονομάζονται γλυκολικοί, ενώ τα άλατά του επίσης γλυκολικά.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/NOS3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "클린다마이신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시아데노신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin β-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465241" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एर्गोकैल्सिफेरॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкокортикоидный_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indazol, también llamado isoindazol, es un compuesto orgánico aromático heterocíclico. Este compuesto bicíclico consta de la fusión de benceno y pirazol. Los derivados de indazol muestran una amplia variedad de actividades biológicas. Los indazoles son raros en la naturaleza. Los alcaloides nigelicina, nigeglanina, y nigelidina son indazoles. La nigelicina fue aislada de la planta ampliamente distribuida Nigella sativa L. (Comino negro). La nigeglanina fue aislada de extractos de Nigella glandulifera. La puede generar 2H-indazoles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Salikata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458538" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лінолева кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido γ-amminobutirrico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アデニン (adenine) は核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつで、生体内に広く分布する有機化合物である。 プリン骨格は糖ともアミノ酸とも異なる独特の形状をしているにもかかわらず、アデニン、グアニンの他、コーヒーや茶に含まれるカフェイン、ココアに含まれるテオブロミン、緑茶に含まれるテオフィリンなどを構成し、また最近ではプリン体をカットしたビールなども販売されるほどありふれた有機物である。アデニンはシアン化水素とアンモニアを混合して加熱するだけで合成されるため、原始の地球でもありふれた有機物であったと考えられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Montélukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Icosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Suramina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Symmetrisches Dimethylarginin (SDMA) ist ein methyliertes Derivat der Aminosäure L-Arginin. Es entsteht beim Abbau von Proteinen (Proteolyse) im Zellkern, gelangt in den Blutkreislauf und wird zu über 90 % über die Nieren filtriert und ausgeschieden. SDMA gilt bei Hund und Katze als Frühmarker für eine nachlassende Nierenleistung, da es sehr eng mit der Glomerulären Filtrationsrate korreliert und nicht von der Muskelmasse abhängig ist wie Kreatinin. Bei einem Wert >14 µg/dl im Blutplasma kann von einer verminderten Filtration der Niere ausgegangen werden, Werte zwischen 15 und 19 µg/dl sollten nach zwei Wochen kontrolliert werden. Bei der chronischen Nierenerkrankung der Katze steigt der SDMA-Wert 17 Monate eher an als der Kreatinin-Wert, bei der chronischen Niereninsuffizienz des Hundes 10 Monate früher.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알릴아민" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofurano estas heterocikla komponaĵo konsistante je fanditaj benzenaj kaj furanaj ringoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kaj devenas el la terkarbo. Benzofurano estas la baza ringo al multaj kunrilataj komponaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソニペコチン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيلدينافيل والذي يعرف بالاسم التجاري فياغرا (أو فياجرا) هو مستحضر طبي أنتجته شركة العقاقير العالمية فايزر. يُؤخد علاج الفياغرا لعلاج حالات الضعف أو العجز الجنسي لدى الرجال.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopachrome tautomérase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La riboflavina (E101),també coneguda com a vitamina B2, és una vitamina hidrosoluble de color groc. Està constituïda per isoaloxazina dimetilada (3 anells), a la qual s'hi uneix el ribitol, un alcohol derivat de la ribosa (de cinc carbonis). Alguns aliments com la llet, el formatge, alguns vegetals, el fetge, el ronyó, algun tipus de llegum com la soja,els llevats, bolets i les avellanessón fonts importants de vitamina B2. Amb la presència de la llum solar, aquests aliments poden perdre part de la riboflavina que contenen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indométacine (anciennement orthographiée indométhacine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien fréquemment utilisé pour réduire la fièvre, la douleur, la raideur et l'inflammation. Elle agit par inhibition de la production de prostaglandines (des molécules qui provoquent ces symptômes).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ламивудин (Lamivudine, 3TC) — нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (НИОТ), противовирусное средство, применяемое в составе комбинированной антиретровирусной терапии, активное в отношении ВИЧ и гепатита B. Ламивудин также используется для лечения хронического гепатита B, когда другие варианты невозможны. Он эффективен как против ВИЧ-1, так и против ВИЧ-2. Обычно он используется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, такими как зидовудин и абакавир. Ламивудин был запатентован 17 ноября 1995 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и одобрен для использования в США в том же году . Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,4-Benzohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/تھائمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "过氧化物酶体增殖物活化受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ，缩写为PPAR-γ或PPARG），也称胰島素增敏劑受体（glitazone receptor），或 NR1C3（意为核受体第一亚科C集团第3号，nuclear receptor subfamily 1, group C, member 3）是一种位于人类染色体上的二型核受体，由PPARG基因编码。对脂肪细胞和胰岛素有重要的作用，是治疗糖尿病的研究对象之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Americio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Am kaj la atomnumeron 95. Ĝi estas rara tero kaj elemento en la aktinoida serio. Americio estas arĝent-kolora radioaktiva metala elemento kiu estas farita per bombardi plutonion per neŭtronoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le brigatinib est un inhibiteur de l'ALK (« Anaplastic lymphoma kinase ») et du récepteur de l'EGF, utilisé dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تاکرین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fitowy – organiczny związek chemiczny, heksafosforan inozytolu. Występuje naturalnie w większości nasion, np. ziarnach i otrębach zbóż, kukurydzy oraz w roślinach strączkowych np. fasoli. Ma właściwości chelatujące (kompleksuje kationy, np. żelaza). Jest antyoksydantem. Efekty zdrowotne jego spożywania są oceniane sprzecznie. Wskazuje się, że przy jego konsumpcji w dużych ilościach efekty szkodliwe są większe niż korzyści. Tworzy trwałe i nierozpuszczalne w przewodzie pokarmowym kompleksy z jonami Fe2+, Zn2+, Mg2+, Ca2+, Cu2+ i in., obniżając ich przyswajanie. Może to prowadzić do braków żelaza i cynku u osób, których dieta opiera się głównie na zbożach i roślinach strączkowych, jak w krajach rozwijających się i wegetarian. Podejrzewa się go także o powodowanie krzywicy. Istnieją jednak badania, wskazujące, że spożywanie dużych ilości pokarmów bogatych w kwas fitowy chroni przed osteoporozą i może być korzystne w leczeniu cukrzycy. Związek ten promowany jest jako przeciwrakowy suplement diety. Jego aktywność biologiczna jest przedmiotem badań na modelach komórkowych i zwierzęcych, jednak mechanizm jego działania jest nieznany (2017). Istnieją przy tym kontrowersje co do możliwości jego przenikania z przewodu pokarmowego ludzi i obecności w osoczu i moczu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fenilalanina_hidroxilasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Саліцылавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbeliferona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нітрилотриоцтова кислота (англ. Nitrilotriacetic acid, скороч. NTA) — хімічна сполука, поліамінокарбонова кислота з формулою N(CH2CO2H)3. Безбарвна тверда речовина, використовується як хелатор, утворює координаційні сполуки (хелати) з такими іонами як Ca2+, Cu2+, Fe3+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Deoksiadenozin_trifosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "庚酸，又稱葡萄花酸，是七个碳的直链羧酸，结构式CH3(CH2)5COOH。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（のうほうせいせんいしょうまくコンダクタンスせいぎょいんし、英: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator、略称: CFTR）は、脊椎動物に存在する膜タンパク質かつであり、CFTR遺伝子にコードされる。 CFTR遺伝子はABC輸送体型のイオンチャネルをコードし、上皮細胞の細胞膜を越えて塩化物イオンを透過させる。塩化物イオンチャネル機能に影響を与えるCFTR遺伝子の変異は肺、膵臓などの器官の上皮を覆う液体の輸送の調節異常をもたらし、嚢胞性線維症を引き起こす。合併症としては、高頻度の呼吸器感染症を伴う肺粘液の粘性の増加や、膵臓の機能不全による栄養不良や糖尿病などが挙げられる。これらの症状は、慢性的な障害や寿命の短縮につながる。男性では、発生中の精管（精索）や精巣上体で管内分泌の異常による閉塞と破壊が進行し、や男性不妊の原因となるようである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7261541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カプサイシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尼罗替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_γ-aminobutyricum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide acétylacétique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5β-双氢孕酮（英語：5β-Dihydroprogesterone，缩写5β-DHP，也称为“孕烷二酮”，pregnanedione，5β-孕烷二酮-3,20-二酮，5β-pregnane-3,20-dione）是一种内源性的和代谢中间产物，从孕酮经还原而来，再进一步可生物合成为孕烷醇酮与表孕烷醇酮的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மீத்தோடிரெக்சேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sarkozyna, N-metyloglicyna – organiczny związek chemiczny będący aminokwasem i metylową pochodną glicyny. Sarkozyna nie jest kodowana przez DNA. Jest to substancja krystaliczna, która łatwo rozpuszcza się w wodzie o słodkawym smaku. Występuje w mięśniach ssaków, a także w antybiotykach (np. w aktynomycynie). Sarkozyna jest produktem pośrednim i pobocznym w czasie syntezy i degradacji glicyny. Enzym odpowiedzialny za degradację sarkozyny do glicyny to dehydrogenaza sarkozynowa (FPIV), natomiast za tworzenie sarkozyny odpowiada N-metylotransferaza glicynowa (GNMT). W warunkach laboratoryjnych syntetyzuje się ją z kwasu chlorooctowego i metyloaminy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457068" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프로게스테론(progesterone, P4)은 여성의 호르몬 중 하나이다. 여포 자극 호르몬(follicle stimulating hormone, FSH), 황체 형성 호르몬(luteinizing hormone, LH), 에스트로겐(estrogen)과 함께 여성의 생식 주기를 조절한다. 월경 시작일 기준으로 1~14일을 (follicular phase), 14~28일을 (luteal phase)라고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إميكويمود" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hexà és un hidrocarbur saturat lineal de la família dels alcans amb fórmula molecular C₆H14. Es tracta d'un líquid incolor, inflamable i amb una olor característica als dissolvents. Es barreja fàcilment amb els dissolvents orgànics apolars com l'alcohol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095224" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Epinephrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucono-1,5-lacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фондапаринукс", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bärnstenssyra är en karboxylsyra som ingår i citronsyracykeln.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Aminobenzoesäure ist eine organische Carbonsäure, die zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet wird. Neben der 3-Aminobenzoesäure existieren zwei weitere stellungsisomere Formen: die Anthranilsäure (o-Aminobenzoesäure) und die 4-Aminobenzoesäure (p-Aminobenzoesäure).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Endothelin-konvertierendes Enzym", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Buttersäure ist der Trivialname der Butansäure, einer Carbonsäure und gleichzeitig der einfachsten Fettsäure. Sie entsteht in der Natur durch Buttersäuregärung. Ihre Dämpfe reizen die Augen sowie die Atemwege. Die Salze (siehe unten) und Ester (siehe Buttersäureester) der Buttersäure heißen Butyrate (systematisch auch Butanoate). Ihr Isomer ist die Isobuttersäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lazofoksyfen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиотропия_бромид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KYNU (англ. Kynureninase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 52 352. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميلوبيروكسيداز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El homólogo Sonic hedgehog (SHH) es una de las tres proteínas de la familia hedgehog. SHH es el ligando mejor estudiado de la vía de señalización hedgehog. Juega un papel esencial en la regulación de la organogénesis de los vertebrados, como el crecimiento de las falanges de las extremidades y la organización del cerebro. Sonic hedgehog es un ejemplo canónico de un morfógeno tal como fue definido por el modelo de la bandera francesa de Lewis Wolpert: una molécula que difunde para formar un gradiente de concentración y tiene diferentes efectos en las células del embrión en desarrollo dependiendo de su concentración. SHH sigue siendo importante en el adulto, controlado la división celular de células madre adultas y está implicado en el desarrollo de ciertos cánceres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Glifosato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das CREB-Binding Protein (CREB-Bindeprotein), kurz CBP, ist ein Coaktivator der Transkription. CBP stellt eine Verbindung zwischen dem Transkriptionsfaktor CREB und dem Transkriptionsstartpunkt her, indem es als (HAT, EC 2.3.1.48) die Chromatin-Struktur verändert, die dadurch aufgelockert wird. CBP zeigt Homologien zum ebenfalls als HAT wirkenden Protein p300. CBP und p300 acetylieren bevorzugt die Histone H3 und H4. CBP ist ein Coaktivator allgemeiner Natur und wechselwirkt z. B. auch mit Transkriptionsfaktoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-propantiolo, o 1-propilmercaptano è un composto organico di formula CH3CH2CH2SH appartenente alla categoria dei tioli. In condizioni standard appare come un liquido incolore facilmente infiammabile, dal forte odore caratterisstico che può ricordare quello del cavolo, poco solubile in acqua ma ben miscibile in etanolo, dietiletere, acetone, glicole propilenico e benzene. Trova impiego come erbicida e fungicida e come reagente nelle sintesi industriali. È un liquido incolore con un odore forte e sgradevole. È moderatamente tossico ed è meno denso dell'acqua e leggermente solubile in acqua. È usato come materia prima per insetticidi. È altamente infiammabile ed emette fumi (o gas) irritanti o tossici in caso di incendio. Il riscaldamento provocherà un aumento della pressione con rischio di scoppio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ridgaso, dinitrogenoksido, (N2O), estas senkolora gaso. Kiam homo enspiras iom de la gaso, li unue havas plezursenton kaj eŭforion, kiu ofte kaŭzas ridon. Pli forta dozo senkonsciigas. Tial la gaso dum iu tempo estis uzata kiel anestezilo. La anestezan efikon unue konstatis Humphry Davy en mem-eksperimento en 1799. La unua kuracisto, kiu aplikis la gason, estis Horace WELLS el Hartford. Li observis la efikon de la gaso en foira amuzejo kaj rimarkis, ke ĝi ne nur plezurigas, sed ankaŭ sensentigas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467602" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Азитромицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nedd8 (engl. neural-precursor-cell-expressed developmentally down-regulated 8 ‚neurale Vorläuferzelle-exprimiert und in der Entwicklung herunterreguliert 8‘) ist ein Protein. Es wird im Zuge der Neddylierung (für die Nedd8 namensgebend ist) als posttranslationale Modifikation an andere Proteine angehängt. Dadurch werden verschiedene Vorgänge in einer Zelle gesteuert. In der Bäckerhefe (Saccharomyces cerevisiae) heißt Nedd8 (genauer: sein Homolog) Rub1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲基硫醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۵-بروموراسیل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritritol adalah senyawa kimia, alkohol gula (atau poliol), yang digunakan sebagai Bahan tambahan pangan dan pengganti gula. Rumusnya adalah C4H10O4, atau HO(CH2)(CHOH)2(CH2)OH; Dibandingkan dengan gula biasa (sukrosa) tingkat kemanisan Eritritol sekitar 60-70% gula biasa, akan tetapi bersifat nonkalori dan tidak mempengaruhi gula darahmaupun menyebabkan kerusakan gigi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirosina cinasa de Bruton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4250278-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нейротензин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le docosane est l'alcane linéaire de formule brute C22H46. C'est aussi le nom générique des isomères de formule C22H46.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_tissulaire" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پی-کرسول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آترازین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-ліноленова кислота (α-ліноленова кислота — alpha-Linolenic acid (ALA) (від грецького alpha , що означає «перший» і linon , що означає льон)), є незамінною поліненасиченою жирною кислотою ряду омега-3. Вона входить до складу багатьох поширених рослинних олій і важлива в харчуванні людини.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dystrofin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/LY294002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097481" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_fumarová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456168" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гексадекан (цетан) CH3(CH2)14CH3 — ациклічний, насичений вуглеводень нормальної будови; безбарвна кристалічна речовина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzylpenicilline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二甲胺是一种有机化合物，分子式(CH3)2NH。这种仲胺是一种无色易燃气体，具有氨味和鱼腥味。最常见的是二甲胺的40%水溶液。在2005年，大约27万吨二甲胺被生产出来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قینکقوتوکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Erythropoetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MAPT" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen NR5A1 o receptor subfamily 5 group A member 1 humano, (también conocido como ELP, SF1, FTZ1, POF7, AD4BP, SPGF8, SRXX4, SRXY3, hSF-1) ​ contiene las instrucciones para producir un factor de transcripción llamado factor esteroidogénico 1, ​ que es la proteína que controla la activación de múltiples otros genes relacionados con el desarrollo de las gónadas, glándulas suprarrenales y hormonas sexuales. Está ubicado en el brazo largo del cromosoma 9 en posición 33.3 (9q33.3)​ Mutaciones en NR5A1 pueden causar el llamado síndrome de ,​ producir infertilidad por falla ovárica prematura o espermatogénesis fallida, insuficiencia adrenal.​ ​ ​ Los tejidos en los que se encuentra mayormente expresado es en la corteza de las glándulas supra renales, en los ovarios, testículos y el bazo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-هیدروکسی‌پیکولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ундекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456344" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Neprilisina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كينورينينازأو -لكينورينين هيدرولاز (بالإنجليزية: Kynureninase)‏اختصارا(KYNU) رقمه الكيميائي ( EC 3.7.1.3 ) يعتمد على وهو انزيم يحفز الانقسام من إلى حمض الأنثرانيليك (Kyn). ويمكن أيضا أن يعمل على 3hKyn (لإنتاج 3hAnt ) والبعض الآخر يعمل على الألانين . في البشر يعمل انزيم كينورينيناز بواسطة جينات الكينورينيناز المشفرة الموجودة على .يعتبر انزيم كينورينيناز جزء من المسار لتكسير التربتوفان الحيوي في NAD من خلال العوامل المساعدة في التربتوفان . كينورينيناز يحفز التفاعل التالي: L- + H 2 O = + L- ألانين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyoxal eller oxalaldehyd (systematiskt namn etandial) är den enklaste dialdehyden och har formeln C2H2O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Paklitakseli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rilpivirine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كينين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ре́ний (химический символ — Re, от лат. Rhenium) — химический элемент 7-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы седьмой группы, VIIB) шестого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 75. При стандартных условиях простое вещество рений представляет собой тяжёлый металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Factor_IX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La espermina, llamada también gerontina, musculamina o neuridina, es el nombre común de la N,N'-bis(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,​ poliamina de fórmula molecular C10H26N4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۲۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6155969" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hème oxygénase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Hidrojen_sülfür" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フマル酸（フマルさん、Fumaric Acid）は構造式 HOOC–CH=CH–COOH （トランス体）、ブテンを基本骨格とするジカルボン酸である。IUPAC組織名は (E)-2-ブテン二酸 ((E)-2-butenedioic acid) で、アロマレイン酸 (allomaleic acid)、ボレチン酸 (boletic acid) とも呼ばれる。 ポリエステル樹脂や糖アルコールの製造、染料の媒染剤、香料として用いられる。食品添加物およびサプリメントとしても用いられ、酒石酸の替わりに飲料やベーキングパウダーへ添加されることがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q300989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلوئورید_بریلیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氢氧根" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Антитромбин — основной плазменный белковый фактор, синтезируется, в основном, в сосудистом эндотелии и клетках печени. Оказывает основное угнетающее (антикоагуляционное) действие на процессы свёртывания крови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-hydroxybenzaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El xenó és l'element químic de símbol Xe i nombre atòmic 54. Es tracta d'un gas noble incolor, dens i inodor que es troba en una abundància molt baixa a l'atmosfera de la Terra. Pertany al grup dels gasos nobles o grup 18, ubicat a la dreta de la taula periòdica, i al 5è període. Fou el darrer gas noble no radioactiu a ser descobert. El descobriren els científics britànics William Ramsay i Morris W. Travers l'estiu del 1898 i l'anomenaren «xenó» a partir del mot grec que significa 'estrany'. És molt pesant i no tòxic. En destaca la coloració blava quan se l'excita amb una descàrrega elèctrica dins d'un tub a baixa pressió. Està present en l'atmosfera terrestre només en traces. També ha sigut detectat en el vent solar, en les atmosferes de Mart i Júpiter, en cometes i altres cossos. El 1962", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/HER2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アリスキレン（Aliskiren）は、直接的に分類される降圧薬の一つである。承認されている効能・効果は「高血圧症」である。副作用が多く効果を示す研究が少ないので、高血圧の治療には他剤が推奨される。商品名ラジレス。 2011年12月、進行中の臨床試験で糖尿病および慢性腎不全を有する患者において非致死的脳梗塞、腎障害、高カリウム血症、低血圧が増加することが明らかとなり、臨床試験が中止された.。 2012年4月20日時点で、下記の禁忌・警告が追加されている。 
* 糖尿病を有する患者にアリスキレンとアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）またはACE阻害薬（ACEI）を併用すると腎障害、低血圧、高カリウム血症を生じることがあるので禁忌である。 
* 中等度および高度の腎機能障害（GFRが60mL/min未満）を有する患者にはARBまたはACEIとアリスキレンの併用はしないこと。 アリスキレンはスイスノバルティス社と社が共同開発した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Gamma-Aminovajsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Apocynine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-dinitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido galacturónico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53 (белок p53) — это транскрипционный фактор, регулирующий клеточный цикл. p53 выполняет функцию супрессора образования злокачественных опухолей, соответственно ген TP53 является антионкогеном. Мутации гена TP53 обнаруживаются в клетках около 50 % раковых опухолей. Зачастую его называют «стражем генома».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_per_la_beta-linfotossina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103328" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Hydroxyindolylessigsäure (5-HIES, englisch: 5-hydroxyindoleacetic acid = 5-HIAA) ist ein Stoffwechselprodukt (Metabolit) von Serotonin und kann zur Bestimmung des Serotoninspiegels verwendet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CGP-35348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'IGF-2, de l'anglais insulin-like growth factor 2 (aussi appelée somatomédine A) est une hormone peptidique présentant des similarités structurelles avec l'insuline. Elle est normalement sécrétée par le foie et possède des propriétés hypoglycémiantes, mitogènes, et régulatrices de croissance. C'est un facteur de croissance important chez le fœtus, tout comme l'IGF-1 est un facteur de croissance chez l'adulte. Son gène est situé sur le chromosome 11p15.5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphoéthanolamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "플루복사민(fluvoxamine)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 계열의 항우울제로 '듀미록스(Dumylox 또는 Dumirox)', '루복스(Luvox)' 등의 상품명으로 유통된다. 강박 장애의 치료에 주로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аспартам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_butírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthylurée" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hypoxantin (v odborných textech častěji hypoxanthin) je purin, který vzniká adeninu. Jedná se zejména o metabolický produkt vznikající rozkladem purinů, nicméně může plnit i funkci v některých typech RNA molekul. Nukleosid, který obsahuje ribózu a hypoxantin, se označuje jako inosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lanostérol_synthase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Frank_Ayd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fòlic, folacina o àcid pteroil-L-glutàmic (la forma aniònica s'anomena folat), també coneguda com a vitamina B9 o vitamina M (o factor de fermentació de Lactobacillus Casei, factor d'eluat de norita, vitamina Bc, factors R, S i U, i factor SLR),és una vitamina hidrosoluble necessària per a la formació de proteïnes estructurals i l'hemoglobina (i, per tant, dels glòbuls vermells). La insuficiència en els humans és molt rara. És una vitamina del complex de vitamines B.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "达沙替尼（英語：Dasatinib），此前亦称BMS-354825，是一种由百时美施贵宝生产并以“Sprycel”为名义销售的一种癌症治疗药物。达沙替尼是一种针对费城染色体（Philadelphia chromosome）和（Src Gene）变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼（imatinib）治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的（Ph+ ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फोलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сечовина", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120507" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوروسيميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_di_crescita_dell'epidermide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Καψαϊκίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚啉" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Colend" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميتانسين هي مادة سام للخلايا. تركيبه الكيميائي يشير إلى أنه ينتمي إلى مجموعة ماكروليد. من أهم مشتقاته هي الميتانسينويدات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122452" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APP (англ. Amyloid beta precursor protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 770 амінокислот, а молекулярна маса — 86 943. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, клітинна адгезія, ендоцитоз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів, іоном цинку, іоном заліза, з молекулою гепарину. Локалізований у мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IGF-2 o insuline-like growth factor 2 è uno dei tre ormoni proteici che hanno la caratteristica di somigliare strutturalmente all'insulina. Secondo il Medical Subject Headings (acronimo: MeSH): 1. 
* È un peptide a punto isoelettrico neutro ben caratterizzato; 2. 
* Si pensa sia secreto dal fegato e che circoli nel sangue; 3. 
* Possiede attività insulino-simili, mitogeniche e regolatrici della crescita cellulare. 4. 
* Dipende ampiamente (anche se non totalmente) dalla somatotropina. 5. 
* Si pensa sia il fattore di crescita insulino-simile principale durante la vita fetale, in contrasto a IGF-1 che è presente negli adulti."", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diclofenamida o diclorfenamida (C6H6C12N2O4S2) es un diurético inhibidor de la anhidrasa carbónica empleado en el tratamiento del glaucoma primario y durante la fase aguda del glaucoma secundario como inhibidor de la anhidrasa carbónica​ y como agente oftálmico. Fórmula química: 4,5-dicloro 1,3-bencendosulfonamida La diclorfenamida es utilitzada para disminuir la cantidad de fluido producido por los ojos (humor aquoso), ya que tiene un efecto sobre la producción del mismo y por el contrario no se utilitza para augmentar su drenaje. Este enzima participa en el epitelio ciliar (el tejido diana de la diclofenamida), en la secreción del humor acuoso, y su inhibición supone una disminución de su secreción (40-50%), y en consecuencia se produce un descenso de la presión intraocular.La diclofenamida es un polvo cristalino blanco o casi blanco con una olor muy suave muy característica; se funde entre 236,5 y los 240 °C. Es un compuesto muy poco soluble en agua, completamente soluble en NaOH 1M; soluble en alcohol y ligeramente soluble en éter. En la preparación de la diclofenamida se hace reaccionar o-clorofenol con un ácido clorosulfónico para formar cloruro de 5-cloro-4-hidroxi-1,3-bencenodisulfonilo, el que después de ser tratado con PCl5 para reemplazar al grupo 4-hidroxi por cloro. La amonolisis del cloruro de sulfinilo permite obtener la disulfamida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q192464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Karbamiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சைட்டோசின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptoxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Theofylin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sakuranétine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est présente dans et le riz où elle agit comme phytoalexine contre la germination des spores de Magnaporthe grisea (pyriculariose).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Galactose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП-рецептор; англ. Very Low Density Lipoprotein Receptor, VLDLR) по структуре схож с рецептором липопротеинов низкой плотности, но не способен связывать липопротеины низкой плотности. Рецептор VLDLR играет роль в метаболизме липопротеинов очень низкой плотности. Экспрессия VLDLR высока в сердце, скелетных мышцах, жировой ткани; VLDLR совместно с рецептором LDLR связывает и захватывает остаточные липопротеины: липопротеины промежуточной плотности и хиломикронные ремнанты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Factorul_Natriuretic_Atrial" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklický guanosinmonofosfát (zkratka cGMP) je cyklický guaninový nukleotid pracující jako druhý posel v eukaryotických buňkách. Funguje velmi podobně jako cAMP, ale jeho koncentrace v tkáni je ve srovnání s ním pouze asi pětiprocentní. CGMP vzniká z GTP činností guanylátcykláz. Cyklický GMP může aktivovat např. řadu cGMP-dependentních kináz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Gadolīnijs" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クマリン (coumarin) は桜の葉に代表される植物の芳香成分の一種。ラクトンの一種で、芳香族化合物である。バニラに似た芳香があり、苦く、芳香性の刺激的な味がする。桜湯や天然のオオシマザクラの塩蔵葉を用いた桜餅の香りはこれらに含まれるクマリンなどによるものである。 クマリンは、シナモンの香り成分のシンナムアルデヒドやコーヒーの香り成分であるコーヒー酸とともに天然の香り成分として知られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meropenem es un antibiótico de amplio espectro, utilizado para tratar una gran variedad de infecciones, como meningitis y neumonía. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo de los carbapenems, al igual que imipenem y ertapenem. Fue desarrollado originalmente por Sumitomo Pharmaceuticals, pero los acuerdos de comercialización fuera de Japón los ha desarrollado AstraZeneca. Fue aprobado por la FDA el 21 de junio de 1996,​ inicialmente para tratamiento de infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana. Con anterioridad se había aprobado en Europa.​ El meropenem penetra bien en diferentes tejidos y líquidos corporales, incluyendo líquido cefalorraquídeo, bilis, válvulas cardíacas, pulmón, .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A aromatase pertence ao grupo molecular das enzimas do citocromo p450 e age como mediador da aromatização de andrógenos em estrógenos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Platelet factor 4 (synonym CXCL4), auch Plättchenfaktor 4 (PF4), ist ein Protein aus der Gruppe der Chemokine. Es ist als Chemokin ein Oberflächenprotein und beteiligt an der Immunantwort. Das Chemokin dient als zelluläres Warnsignal. An das Chemokin binden Immunzellen mit passendem Chemokinrezeptor, wodurch sich Immunzellen am Ort einer Entzündung ansammeln und die Immunantwort lokal verstärkt wird. Als CXC-Chemokin besitzt es vier Cysteine, von denen die ersten beiden eine beliebige Aminosäure X dazwischen aufweisen, gefolgt von 24 Aminosäuren bis zum dritten Cystein und 15 Aminosäuren zwischen dem dritten und dem vierten Cystein. Das Protein findet sich in erhöhter Konzentration bei Patienten mit Sklerodermie, die auch eine interstitielle Lungenerkrankung haben.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "타달라필(Tadalafil)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 시알리스(cialis) 등의 상품명으로 팔리고 있는 발기부전 치료제이다. 폐고혈압 치료제로서는 애드서카(adcirca)로 팔리므로, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행된 이후, 2003년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atriaal natriuretisch peptide (ANP) is een hormoon dat wordt afgegeven door de atria van het hart. Wanneer reksensoren in de atriumwand een hogere bloeddruk, bijvoorbeeld door een toegenomen bloedvolume, detecteren wordt er meer ANP afgegeven. ANP heeft een direct effect op de natriumresorptie in de nieren. Het zorgt dat in de verzamelbuis van nefronen minder natrium teruggeresorbeerd wordt. Het verhoogt dus de natriumexcretie. Door deze lagere terugresorptie neemt uiteindelijk het bloedvolume af door een afgenomen osmose. In het geval van een lagere bloeddruk in de atria zal er dus minder ANP afgegeven worden, waardoor meer natrium teruggeresorbeerd wordt en het bloedvolume toeneemt. Daarnaast heeft ANP ook een dilaterende werking op de afferente arteriool van de nier. Bij een hoge bloedd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ellagihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بلازمين هو إنزيم متواجد في الدم ويقوم بتكسير بروتينات الدم، خصوصا تجمع الفايبرين. تكسير الفيبرين يسمى بانحلال الفبرين. في الإنسان، البلازمين موجود في الجين plg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レンバチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam etilenadiaminatetraasetat (bahasa Inggris: Ethylenediaminetetraacetic acid, disingkat EDTA) adalah asam kompleks, berupa asam karboksilat poliamino yang biasa digunakan sebagai agensia peng atau ligan beberapa ion atau unsur logam, terutama Fe3+ dan Ca2+. EDTA luas penggunaannya dalam laboratorium. Bidang fisiologi dan biokimia tumbuhan menggunakan Fe-EDTA (ion besi yang terkelat oleh EDTA) sebagai sediaan untuk memasok unsur hara mikro besi bagi tumbuhan, karena besi yang terikat oleh EDTA menjadi larut (tidak mengendap membentuk oksida besi) dan tersedia bagi tumbuhan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホモセリン（homoserine）は、化学式HO2CCH(NH2)CH2CH2OHのα-アミノ酸の一種。イソスレオニン（isothreonine）とも呼ばれる。L-ホモセリンはDNAにコードされた一般的なアミノ酸の一つではない。タンパク質を構成するアミノ酸であるセリンとは、メチレン基が一つ挿入されている違いがる。ホモセリンあるいはそのラクトン型は、臭化シアンを用いたメチオニンの分解によるペプチドの切断の生成物である。 ホモセリンは、3種の必須アミノ酸（メチオニン、スレオニン、イソロイシン）の生合成中間体である。ホモセリンは、アスパラギン酸セミアルデヒドを介したアスパラギン酸の2段階の還元によって形成される 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453067" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raloksyfen, raloksifen – organiczny związek chemiczny, selektywny modulator receptora estrogenowego, lek działający agonistycznie na kości i metabolizm cholesterolu oraz antagonistycznie na gruczoł mlekowy i macicę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גלוקגון" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウリジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukoseabhängiges insulinotropes Peptid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グアノシン〈Guanosine〉はグアニンにリボース環がβ-N9-グリコシド結合で構成されたヌクレオシドである。 グアノシンはリン酸化されてGMP〈グアニル酸〉、cGMP〈環状グアノシン一リン酸〉、GDP〈グアノシン二リン酸〉そしてGTP〈グアノシン三リン酸〉 グアニンがデオキシリボース環に結合したものが、デオキシグアノシンと呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina pelargonová (systematicky kyselina nonanová) je nasycená monokarboxylová kyselina. Její soli a estery se nazývají pelargonáty (systematicky nonanoáty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Kuryo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423686" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胸苷三磷酸（Thymidine triphosphate；TTP）是一種核苷三磷酸，也是合成DNA的原料之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дансиламид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아인산염", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytropoetyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ramnosa es un monosacárido de seis carbonos que pertenece al grupo de las metilpentosas y de las desoxihexosas. La forma que se encuentra en la naturaleza es la L-ramnosa (6-desoxi-L-manosa), siendo extremadamente raro encontrar formas D. Su nombre proviene de la planta de la cual se aisló por primera vez, la especie Rhamnus frangula, aunque también puede obtenerse a partir de la especie Toxicodendron vernix (zumaque venenoso) o encontrarse en forma de glicósido en otras plantas. Además, puede encontrarse en diversas sustancias biológicas como los polímeros de pectina, característicos de las paredes vegetales, y en la pared de ciertos microorganismos, como las micobacterias, que incluyen a los microorganismos causantes de la tuberculosis.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454004" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ステアリン(Stearin)またはトリステアリン(Tristearin)、グリセリルトリステアラート(Glyceryl tristearate、トリステアリン酸グリセリル)は、3つのステアリン酸ユニットからなるトリグリセリドである。ほとんどのトリグリセリドは、少なくとも2つ以上、通常は3つの異なる脂肪酸に由来する。他のトリグリセリドと同様に、ステアリンは3つの多形で結晶化する。ステアリンの場合、融点はそれぞれ54℃（α型）、65℃、72.5℃（β型）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetylformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das prostataspezifische Antigen (abgekürzt PSA, auch Semenogelase oder Kallikrein-3) ist ein Enzym, das als physiologisches Sekretionsprodukt der prostatischen Ausführungsgänge dem Ejakulat beigemengt ist und der Verflüssigung des Samenkoagulums dient. Im weiblichen Ejakulat gibt es durch die Paraurethraldrüsen gebildetes PSA. Es handelt sich um eine typische Serinprotease, deren Substrat das Protein ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ביקרבונט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CEACAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/کاربن_ڈائی_آکسائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glucònic és un compost orgànic amb la fórmula molecular C₆H12O₇ i fórmula estructural condensada HOCH₂(CHOH)₄COOH. És un dels 16 estereoisòmers de l’àcid 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanoic. En solució aquosa és lleugerament àcid i forma l’ió gluconat. Les sals químiques de l’àcid glucònic reben el nom de "gluconats". A la natura es troba sovint àcid glucònic, les seves sals i els seus èsters. S’origina per l’oxidació de la glucosa. Alguns medicaments s’injecten en forma de gluconats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cicloexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Benzaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 다른 뜻에 대해서는 아드레날린 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 아드레날린(영어: adrenaline) 또는 에피네프린(영어: epinephrine)은 일종의 호르몬, 신경전달물질이다. 또 이 물질은 아미노산 페닐알라닌과 티로신에서 가져온 "교감신경 흥분 모노아민"인 카테콜아민이다. 화학식은 C9H13NO3이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glutatione-disolfuro reduttasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: + NADPH ⇄ 2 glutatione + NADP+ + H+ L'enzima è una flavoproteina dimerica (FAD); la sua attività dipende da un gruppo disolfuro redox-attivo presente in ogni centro attivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циани́ды — соли цианистоводородной (синильной) кислоты. В номенклатуре IUPAC к цианидам относят также C-производные синильной кислоты — нитрилы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dodekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوروتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_أكسيد_الكربون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peroxid vodíku", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CAPS_(tampon)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apaf-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lonafarnib (łac. lonafarnibum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny, inhibitor transferazy farnezylowej RAS, pierwszy lek zarejestrowany w leczeniu progerii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorure de béryllium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mercaptopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "凝血酶（英語：Thrombin，EC 3.4.21.5）是一种“胰蛋白酶样”丝氨酸蛋白酶蛋白质，在人体中被F2基因所编码。在凝血作用第一级级联反应中，凝血酶原（凝血因子Ⅱ）被蛋白水解性切除以生成凝血酶，级联反应最终阻止了血液的继续流失。凝血酶转而作为一种丝氨酸蛋白酶以使可溶性的纖維蛋白原转变为不溶性的纖維蛋白，同时催化其他许多与凝血相关的反应。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vitamin_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дофаминовый рецептор D3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR4（Toll様受容体4、英：Toll-like receptor 4）は病原体に特徴的な分子を認識するToll様受容体の1つで、グラム陰性菌の外膜の成分であるリポ多糖（LPS）やグラム陽性菌のペプチドグリカン層にあるリポテイコ酸をリガンドとして認識する受容体である。通常の免疫反応に関わる一方で、リガンドが多すぎる場合には細菌性ショック（敗血症）を起こしうる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ナリンゲニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadaverina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodzący od kwasu mrówkowego i będący najprostszym przedstawicielem tej klasy związków. Stosowany jest w syntezie organicznej jako rozpuszczalnik oraz plastyfikator.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "계피산(桂皮酸) 또는 신남산(영어: cinnamic acid)은 C6H5CHCHCO2H라는 화학식을 갖는 유기 화합물이다. 약간의 수용성인 백색의 결정성 화합물이다. 불포화 카복실산으로 분류되고, 많은 식물에 존재한다. 많은 유기 용제에 자유롭게 녹을 수 있다. 트랜스 이성질체가 더 많이 존재하지만, 시스 이성질체도 존재한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Krypton_(elemint)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아지트로마이신" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 4 (IL-4) ha come funzione principale quella di regolare le reazioni immunomediate da IgE e mastociti/eosinofili. Dopo l'attivazione da parte di IL-4, le cellule Th2 producono successivamente IL-4 aggiuntivo in un circuito di feedback positivo. La cellula che inizialmente produce IL-4, inducendo così la differenziazione verso Th2, non è stata identificata, ma studi recenti suggeriscono che i basofili potrebbero essere la cellula effettrice.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Testósterón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21980135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Sianied" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vanilino estas fenolata aldehido, organika komponaĵo, kies molekula formulo estas C8H8O3. Inter ties funkciaj grupoj troviĝas aldehido, hidroksilo kaj etero. Ĝi estas la ĉefa komponaĵo de la vanilosema ekstraktado. La sinteza vanilino, anstataŭ la naturekstraktita vanilino, estas pli ofte uzata kiel gustigilo al nutraĵoj, trinkaĵoj kaj farmaciaĵoj. La vanilino kaj la etilvanilino uzatas de la nutroindustrio: la etilvanilino estas pli altkosta, sed ĝiaj proprecoj estas pli altestaraj. Ĝi malsimilas de la vanilino pro la aldono de iu etoksa grupo (-O-CH2CH3) surloke de la metoksa grupo (-O-CH3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Miffepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 11 (IL-11) è una citochina coinvolta nell'ematopoiesi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PPARD (англ. Peroxisome proliferator activated receptor delta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 441 амінокислот, а молекулярна маса — 49 903. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109800" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Биотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452746" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세트산_에틸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas foliowy (folacyna, witamina B9) – organiczny związek chemiczny z grupy witamin B. Nazwa pochodzi od łacińskiego słowa folium, oznaczającego liść. W organizmie człowieka jest syntezowany przez bakterie jelitowe, a jego biologicznie aktywną formą jest kwas lewomefoliowy (5-MTHF).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "钼（拼音：mù，注音：ㄇㄨˋ；英語：Molybdenum），是一種化學元素，其化學符號为Mo，原子序數为42，原子量為95.95 u，是一种銀灰色的过渡金属。因为在過去钼矿石往往与铅矿石混淆，因此Molybdenum之名来自新拉丁语 molybdaenum，后者来自古希臘語 Μόλυβδος molybdos，意思是铅。钼矿石在历史上被人们所熟知，但该元素的发现（即从其它金属中区分出来）是在1778年，由卡尔·威廉·舍勒识别。该金属在1781年第一次被彼得·雅各·耶尔姆分离得出。 钼在地球上不以純金屬態存在，而是在矿物中以各种氧化物的形式出现。在单体元素形式中，钼是一种銀灰色金属，呈灰口铸铁颜色，是所有元素中熔点排名第六高。它很容易在合金中形成坚硬、稳定的碳化物，因此，世界上大多数的钼（约80%）都被用作鋼的添加劑，包括高强度合金和高温合金等。 大多数钼化合物微溶於水，但是当含钼的矿物与氧气和水接触时可以形成钼离子MoO2−4。在工业上，钼化合物（世界上约有14%的产品）被用于高压和高温应用品，如色素或催化剂等。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamin är en organisk förening, som tillhör den heterocykliska gruppen. Föreningen är vit och har kristallin struktur. Den kemiska formeln är C3N3(NH2)3. Det kemiska namnet enligt IUPAC är 1,3,5-triazin-2,4,6-triamin. Melamin framställs genom upphettning av cyanamid (H2NCN), som det är en trimer av. Det framställdes syntetiskt av den tyske kemisten Justus von Liebig 1834.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κιναμωμικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bromodeoksiuridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triestearina o estearina​ es el triglicérido (o triacilglicérido) del ácido esteárico, derivado de la grasa animal creada como producto derivado del procesamiento de la carne. Como todos los lípidos, es insoluble en agua, pero soluble en etanol, benceno, cloroformo, diclorometano y éter. La mayoría de los triglicéridos se derivan de al menos dos y, más comúnmente, tres ácidos grasos diferentes.​ Al igual que otros triglicéridos, la triestearina puede cristalizarse en tres polimorfos. Para la estearina, estos se funden a 54 (forma α), 65 y 72,5 °C (forma β).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Серотони́н, 5-гидрокситриптамин, 5-НТ — один из основных нейромедиаторов. Серотонин относится к моноаминам, как и норадреналин, дофамин и гистамин. Моноамины поддерживают гомеостаз. По химическому строению серотонин относится к биогенным аминам, классу триптаминов. В основном серотониновая система мозга является тормозящей (соответственно, серотонин — тормозящий нейромедиатор). Ей противопоставляется дофаминовая система, которая в основном является активирующей. Серотонин, как тканевый гормон, вызывает сокращение гладкой мускулатуры (сосуды, кишечник и т. д.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amoniako (NH3) estas senkolora, pikodora gaso, plej simpla kombinaĵo de nitrogeno kaj hidrogeno. Ĝi estas bazmaterialo por multaj N-kombinaĵoj. Ĝin produktis unuafoje Joseph Priestley en 1774, la konsiston difinis Claude Louis Berthollet en 1785. Industria amoniak-produktado okazas grandparte per la Haber–Bosch-sintezo el elementoj. Krom tio estiĝas amoniako eĉ kiel kromprodukto de koakso-produktado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "伐昔洛韦（Valaciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，用于单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407153" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклический гуанозинмонофосфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prazosin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der α-Adrenozeptorantagonisten (α-Blocker). Wie seine pharmakologischen Verwandten Terazosin und Doxazosin wird er vorrangig zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt. Prazosin wird auch bei Patienten, die an dem Raynaud-Syndrom (Durchblutungsstörungen in den Fingern) leiden, angewandt. Ferner kann es bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt werden, um den Harnabfluss zu verbessern; allerdings existieren zu diesem Zweck selektivere Arzneistoffe mit weniger unerwünschten systemischen Wirkungen (z. B. Tamsulosin). Prazosin wurde 1969 von Pfizer patentiert und unter dem Markennamen Minipress in den Handel gebracht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valproïnezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2657109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lipoprotéine(a) (abrégé couramment en Lp(a)) est une lipoprotéine. Son gène, LPA, est situé sur le chromosome 6 humain. L'augmentation de son taux est un facteur de risque de survenue d'une maladie cardio-vasculaire. Cette protéine est retrouvée chez les grand-singes, l'Homme ainsi que chez le Hérisson. Les études sur d'autres animaux (rats et souris habituellement utilisés en expérimentations animales) ne sont donc pas possibles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "托普樂肯（Topotecan；商品名：Hycamtin®，癌康定）是一種化學治療藥物，為拓樸異構酶I抑制物，一般用來治療卵巢癌與肺癌等癌症。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Juglona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko p53 – czynnik transkrypcyjny o własnościach supresora nowotworowego. Białko p53 jest zaangażowane w regulację wielu procesów komórkowych, a w szczególności aktywacji mechanizmów naprawy DNA lub indukcji apoptozy w odpowiedzi na uszkodzenia DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σκουαλένιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تاموكسيفين (بالإنجليزية: Tamoxifen)‏ يباع تحت الاسم التجاري نولفاديكس بالإضافة إلى أنواع أخرى، هو دواء يستخدم لمنع سرطان الثدي عند النساء ولعلاج سرطان الثدي عند النساء والرجال. وتجرى الدراسات لاستخدامه لعلاج أنواع أخرى من السرطان. وقد تم استخدامه في علاج متلازمة ماكيون أولبرت. عادة يتم تناول التاموكسيفين عن طريق الفم لمدة خمس سنوات لعلاج سرطان الثدي. لاستخدام التاموكسيفين عوارض جانبية خطيرة تشمل زيادة خطر الإصابة بسرطان الرحم، والسكتة الدماغية، ومشاكل في الرؤية بالإضافة لخطر الإصابة بالانصمام الرئوي. كما يتضمن استخدامه عوارض جانبية أكثر شيوعا مثل عدم انتظام الدورة الشهرية، فقدان الوزن والتعرض لهبات ساخنة. قد يسبب استخدامه ضررا للطفل إذا تم تناوله أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية. وهو مستقبل انتقائي لمستقبلات الاستروجين (بالإنجليزية: Selective estrogen receptor modulators) يعمل على حد سواء عن طريق خفض العوامل التي تزيد من نمو خلايا الثدي وزيادة العوامل التي تقلل من نمو خلايا الثدي. وهو من مجموعة ثلاثي فينيل إيثيلين. لقد تم اكتشاف التاموكسيفين عام 1967. هو موجود على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، من أكثر الأدوية الفعالة والأمنة المطلوبة في النظام الصحي.Health system تاموكسيفين متاح كأدوية جنيسة مكافئة (Generic Medication). سعر الجملة في العالم النامي حوالي 0.07 إلى 0.23 دولار في اليوم. في الولايات المتحدة يكلف حوالي 2 دولار في اليوم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide ellagique est un polyphénol antioxydant présent dans de nombreux fruits et légumes tels que châtaignes, framboises, fraises, canneberges, noix, noix de pécan, grenades, etc. Il a de nombreuses vertus pharmacologiques. L'acide ellagique est la dilactone de l'acide hexahydroxydiphénique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_gama-aminobutiric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il clopidogrel è un farmaco appartenente alla categoria degli antiaggreganti piastrinici con indicazione specifica per la prevenzione e il trattamento di malattie cardiovascolari come ictus e infarto del miocardio. È commercializzato da Bristol-Myers Squibb e Sanofi con il nome commerciale Plavix.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كبريتيت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnezila pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27122133" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Ouabaina (/waba'ina/), nota anche come uabaina e G-strofantina, è una sostanza tossica di origine vegetale. Viene estratta dai semi di Strophanthus gratus e dal legno dell'Acokanthera ouabaio, diffusi in Africa. Veniva utilizzato dagli indigeni della Somalia per avvelenare le frecce. L'Ouabaina è un glicoside cardiaco, a basse dosi veniva utilizzato per la cura di alcuni tipi di aritmie, fibrillazione atriale e scompenso cardiaco. Esplica la propria azione inibendo la pompa Na+/K+ ATPasi, nota anche come pompa sodio-potassio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anidride solforosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina Tau", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Валацикловір", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アスタキサンチン (astaxanthin, astaxanthine [æstəˈzænθɪn] アスタザンスィン) は、1938年にリヒャルト・クーンらにより発見された色素物質である。β-カロテンやリコピンなどと同じくカロテノイドの一種で、キサントフィル類に分類される。ザリガニにより構成される属のアスタクス属より名付けられた。IUPAC名は 3,3'-ジヒドロキシ-β,β-カロテン-4,4'-ジオン。尚、キサントフィルの由来はギリシャ語の "yellow flowers" であるが、アスタキサンチンの色は赤色である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodekanol (laurylalkohol, dodecylalkohol) je organická sloučenina, která se průmyslově vyrábí z palmojádrového, nebo kokosového oleje. Jedná se o mastný alkohol, jehož estery s kyselinou sírovou (zejm. dodecylsíran sodný) nalézají uplatnění jakožto surfaktanty. Dodekanol je bezbarvá kapalina, bez chuti, vonící po květinách.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102105" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamol (Amerikaans-Engels: acetaminophen) is een veelgebruikt pijnstillend en koortsverlagend middel. Vaak wordt het in combinatie met andere geneesmiddelen ingezet. Het wordt meestal oraal of rectaal toegediend, maar paracetamol kan ook via de ader worden geïnjecteerd. De effecten duren tussen twee en vier uur. Paracetamol is bij de aanbevolen dosering een veilig medicijn. De aanbevolen maximale dagelijkse dosis voor een volwassene is drie tot vier gram. Wanneer deze dosis wordt overschreden, kan leverfalen optreden. De naam paracetamol is afgeleid van de chemische naam: para-acetylaminofenol. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO, waarin de meest effectieve en veilige medicijnen staan die nodig zijn in de gezondheidszorg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abacavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glukos-6-fosfatdehydrogenas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Nitrochinolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Indolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трет-Бутанол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リネゾリド（INN：linezolid）は、抗菌薬の1種である。分子構造にを持つため、オキサゾリジノン系合成抗菌薬に分類される。注射以外に経口投与でも使用可能である。商品名、ザイボックス。VREやMRSA感染症を適応とする。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La brefeldina A è una tossina fungina prodotta dal fungo brefeldianum, ma è anche un inibitore del trasporto endocellulare dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, ed è stato osservato inibire anche la transcitosi a livello del rene del cane. La brefeldina A è stata inizialmente isolata per essere utilizzata come antivirale, ma ora viene usata soprattutto per studiare il trasporto delle proteine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tribenuron-methyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, die 1986 von DuPont als -Herbizid eingeführt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/AEBSF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110860" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465202" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "炔诺酮", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷（英語：1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane，缩写PTA）是一种有机化合物，为六次甲基四胺（乌洛托品）的一个氮原子被磷原子取代的产物，化学式C6H12N3P。它可溶于水、甲醇、乙醇、DMSO、丙酮和氯仿，难溶于烃类溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Coproporfirinogênio_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461294" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cyklohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/前列腺特异抗原" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кальретикулін (англ. Calreticulin) – білок, який кодується геном CALR, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 417 амінокислот, а молекулярна маса — 48 142. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Амітриптилін (англ. Amitriptyline, лат. Amitriptylinum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи трициклічних антидепресантів, а за хімічним складом є третинним аміном, що застосовується як перорально, так і парентерально. Амітриптилін уперше синтезований у лабораторії компанії «Merck Sharp & Dohme» у 1960 році, та схвалений для клінічного застосування в США у 1961 році, а у Великій Британії та Італії в 1962 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina skořicová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Триметиламиноксид (ТМАО, также известен как триметиламин N-оксид) — органическое вещество имеющее формулу (CH3)3NO.Образует сильные водородные связи с водой, применяется при исследованиях фолдинга белков для уменьшения денатурирующего эффекта мочевины. ТМАО используется акулами и некоторыми другими морскими животными в качестве природного осмолита.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_sulfhidriko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Insulinu_sličan_faktor_rasta_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H6O, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol es conocido también como ácido fénico, cuya Ka es de 1,3×10−10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456845" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetylformamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15409438" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myeloperoxidáza (zkratka MPO) je enzym ze skupiny peroxidáz, který je u lidí kódován MPO genem. K expresi genu myeloperoxidázy dochází nejvíce v neutrofilních granulocytech (podtyp bílých krvinek). Jedná se o lysozomální bílkovinu, která je uložena v granulích neutrofilů a je uvolňována do mezibuněčného prostoru při degranulaci. MPO obsahuje hemový pigment, který způsobuje, že sekrety bohaté na neutrofily, jako je hnis a některé formy hlenu, mají zelenou barvu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胸苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Isopentenyladenosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462411" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-2-macroglobuline", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La biotina (unica denominazione internazionale ammissibile secondo la IUPAC) venne scoperta a seguito di alcuni studi riguardanti le alterazioni cutanee e della crescita verificatesi in animali nutriti esclusivamente con albume d'uovo crudo o proteine da esso estratte. In passato essa era anche nota come: vitamina H (o talvolta vitamina I) nella nomenclatura tedesca; vitamina B7 in quella anglosassone; vitamina B8 in quella francese. Il fattore la cui carenza è responsabile della comparsa della "malattia da bianco d'uovo" venne individuato nel 1931 e si è visto che esso è indispensabile per la corretta crescita dei mammiferi. Oggi è noto il fenomeno soggiacente allo sviluppo di questa patologia: il legame tra la biotina e l'avidina, una glicoproteina dell'albume d'uovo. Infatti l'avidina è resistente all'azione proteolitica dell'apparato gastrointestinale per cui il legame con la biotina impedisce l'assorbimento di quest'ultima.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Индо́л (бензопирро́л, 2,3-бензпиррол) — гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение. Бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим запах капусты. Индольное ядро входит во множество биохимических природных соединений. Как индивидуальное вещество содержится в каменноугольной смоле и в некоторых эфирных маслах, например, в масле жасмина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドーパミン（英: dopamine）は、中枢神経系に存在する神経伝達物質で、アドレナリン、ノルアドレナリンの前駆体でもある。運動調節、ホルモン調節、快の感情、意欲、学習などに関わる。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミンを総称してモノアミン神経伝達物質と呼ぶ。またドーパミンは、ノルアドレナリン、アドレナリンと共にカテコール基をもつためカテコールアミンとも総称される。医学・医療分野では日本語表記をドパミンとしている。 統合失調症の陽性症状（幻覚・妄想など）は基底核や中脳辺縁系ニューロンのドーパミン過剰によって生じるという仮説がある。この仮説に基づき薬物療法で一定の成果を収めてきているが、一方で陰性症状には効果が無く、根本的病因としては仮説の域を出ていない。覚醒剤はドーパミン作動性に作用するため、中毒症状は統合失調症に類似する。強迫性障害、トゥレット障害、注意欠陥多動性障害 (ADHD) においてもドーパミン機能の異常が示唆されている。 一方、パーキンソン病では黒質線条体のドーパミン神経が減少し筋固縮、振戦、無動などの運動症状が起こる。また抗精神病薬などドーパミン遮断薬の副作用としてパーキンソン症候群が起こることがある。 中脳皮質系ドーパミン神経は、とくに前頭葉に分布するものが報酬系などに関与し、意欲、動機、学習などに重要な役割を担っていると言われている。新しい知識が長期記憶として貯蔵される際、ドーパミンなどの脳内化学物質が必要になる。陰性症状の強い統合失調症患者や、一部のうつ病では前頭葉を中心としてドーパミンD1の機能が低下しているという仮説がある。 下垂体漏斗系においてドーパミンはプロラクチンなどの分泌抑制因子として働く。そのためドーパミン作動薬は高プロラクチン血症の治療薬として使用され、逆にドーパミン遮断薬（抗精神病薬など）は副作用として高プロラクチン血症を誘発する。 ドーパミン部分作動薬のアリピプラゾール（エビリファイ）は低プロラクチン血症を誘発することが分かっており、高プロラクチン血症の治療効果もある。その副作用として異常性欲や性的倒錯があり、アメリカ食品医薬品局（FDA）は添付文書で黒枠の警告をしている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/FCGR2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φαινυλαιθανάλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأزيلايك مركب عضوي يستخدم موضعياً على الجلد لعلاج العدّ (حب الشباب)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aciclovir (DCI) ou acyclovir commercialisé sous les noms de Zovirax, Activir ou Aciclovir, est l'un des principaux médicaments antiviraux. Sa découverte a été sentie comme le début d'une nouvelle ère dans la thérapie antivirale, du fait de sa très grande spécificité et de sa faible cytotoxicité. Cependant, l'aciclovir a un champ d'action très restreint, uniquement efficace contre certains virus comme l'HSV-1 et 2, et le VZV, avec une efficacité limitée contre le Virus d'Epstein-Barr (Epstein-Barr virus EBV) actif, et il agit à peine contre la forme humaine du cytomegalovirus (CMV). Il agit environ 10 fois plus contre l'HSV que contre le VZV. Il ne supprime pas le virus de l'herpès, et n'est pas très efficace contre l'herpès génital chez la femme. L'aciclovir est différent des autres anal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119826" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A pirimetamina (nome comercial: Daraprim) é um medicamento usado no combate de infecções por protozoários. É comumente usado no tratatamento e prevenção da malária e, combinado com a sulfadiazina, no tratamento da toxoplasmose em pacientes imunossuprimidos. Atua na inibição da enzima (DHFR), a qual é importante na síntese do ácido fólico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PTGIS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mannitol is een polyol (of suiker-alcohol) die wordt gebruikt als natuurlijke zoetstof, en vulstof. Mannitol is een natuurlijke zoetstof met 0,7 keer de zoetkracht van suiker. Het komt voor in allerlei soorten planten (vooral zeewieren) en heeft een zoete smaak, zonder bijsmaak. Mannitol wordt gebruikt in allerlei voedingsmiddelen. Behalve als zoetstof wordt het vaak ook gebruikt omdat het een betere structuur geeft aan bepaalde voedingsmiddelen en het uitdrogen ervan kan voorkomen. Bij overmatig gebruik (gemiddeld meer dan 15 gram per dag) kan mannitol laxerend werken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/沙奎那維" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أركيدونات 5-أكسيجيناز شحمية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/N-acetilglukozamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кінетин (/'kaɪnɪtɪn/) — (емпірична формула C10H9N5O) це тип цитокінів, що належить до класу рослинних гормонів, та сприяє поділу клітин. Кінетин був спочатку виділений Карлосом Міллером та Скугом у співавт. як сполука з автоклавованої ДНК сперми оселедця, що має активність, яка стимулює поділ клітин. Сполуку назвали кінетином завдки його здатності індукувати поділ клітин за умови, що в середовищі присутній ауксин. Кінетин досить часто використовується в культурах рослинних тканин для індукування утворення калюсу у поєднанні з ауксином та для регенерації тканин пагонів з калюсу з меншою концентрацією ауксину. Довгий час вважалося, що кінетин виробляється із залишків дезоксиаденозину в ДНК, що руйнуються при нагріванні під час процедури ізоляції. Раніше вважалося, що кінетин не зустрічається в природі, але, починаючи з 1996 року, було показано, що кінетин природним чином існує в ДНК клітин майже всіх організмів, включаючи людину та різні рослини, які досі тестувалися. Наразі вважається, що механізм виробництва кінетину в ДНК полягає в утворенні фурфуролу — продукту окиснення дезоксирибози в ДНК — і його гасіння шляхом перетворення аденінової основи в N6-фурфуриладенін, кінетин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин бета-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Метиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453447" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foxp3 (ang. forkhead box P3; synonimy: skurfina, IPEX, DIETER, AIID, PIDX, XPID) – czynnik transkrypcyjny odgrywający istotną rolę w regulacji odpowiedzi odpornościowej. Jest on kluczowym czynnikiem transkrypcyjnym odpowiedzialnym za powstawanie limfocytów T regulatorowych, szczególnie poprzez aktywację genów istotnych dla funkcjonowania tych komórek oraz modyfikowanie sygnału biegnącego od receptorów limfocytów T. Gen kodujący białko Foxp3 zlokalizowany jest na chromosomie X (locus Xp11.23). Mimo że Foxp3 jest białkiem kojarzonym głównie z limfocytami Treg, jego ekspresję potwierdzono również w komórkach nowotworowych. Mutacje genu FOXP3 prowadzące do wytwarzania niefunkcjonalnego białka powodują brak wytwarzania limfocytów Treg w organizmie. Prowadzi to do genetycznie uwarunkowanego pierwotnego schorzenia nazywanego zespołem IPEX, które charakteryzuje się m.in. wielonarządowym zapaleniem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498725" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) é um derivado da guanosina trifosfato (GTP). A GMPc atua como um segundo mensageiro assim como o AMP cíclico, mais notavelmente por ativar as intracelulares em resposta à ligação de hormônios peptídeos à membrana celular.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido dicloroacético, generalmente abreviado DCA, es un compuesto químico de fórmula CHCl2COOH. Las sales y ésteres del ácido dicloroacético se llaman dicloroacetatos. Algunas sales de DCA se usan como medicamentos ya que inhiben la actividad de la enzima piruvato deshidrogenasa kinasa.[cita requerida] Una sal derivada de este ácido, es el dicloroacetato de sodio, comúnmente conocido como DCA-Na, y se ha probado que sirve como tratamiento efectivo para combatir el cáncer:[cita requerida] Un ensayo de laboratorio realizado sobre ratones en la Universidad de Alberta mostró que "el DCA induce apoptosis, reduce la proliferación e inhibe el crecimiento de los tumores, sin toxicidad aparente".​ Recientemente ha concluido la segunda fase de ensayos, en humanos[cita requerida].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/MOPS_(tampon)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бута́н (англ. butane, нім. Butan) — органічна сполука, CH3CH2CH2CH3, газ без кольору й запаху. Міститься в нафті та природних газах. Бутан, як правило, зустрічається тільки в газах пов'язаних з нафтовими покладами, що є ознакою, яка вказує на зв'язок газу з нафтою. Теплота згоряння бутану — від 112,3 до 121,4 МДж/м3. Застосовують як паливо, а також для одержання бутадієну. Маса 1 м3 бутану за нормальних умов дорівнює 2,48 кг. Густина бутану суттєво залежить від температури .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/რენიუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas elaidynowy – organiczny związek chemiczny z grupy jednonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-9.Jest trans-izomerem kwasu oleinowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentan-1-ol is een lineair alcohol met als brutoformule C5H12O. De zuivere stof is een kleurloze vloeistof die moeilijk oplosbaar is in water. De esters van pentan-1-ol worden vaak gebruikt in de geurstoffenindustrie. Voorbeelden daarvan zijn (abrikozengeur) en pentylacetaat (peren- en appelengeur). Pentan-1-ol is een van de acht verschillende isomeren van pentanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пине́н — бициклический терпен (монотерпен) состава C10H16, Mm = 136,24 дальтон. Известны 3 изомера, отличающихся положением двойной связи. Название пиненов происходит от слова Pinus — сосна (лат.) — это важный компонент смолы хвойных деревьев, скипидара; эфирные масла многих растений содержат пинены. Пинены хорошо распознаются насекомыми и являются важным регулятором их химической коммуникации (см. хеморецепция). Систематическое название пиненов:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氨基庚二酸（DAP）是一種α-氨基酸。它是賴氨酸的ε-羧基衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-metil-2-pirrolidone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻苯二酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hexanoil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tau (protein)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フォンダパリヌクス", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrabrombisphenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/四甲基铵盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido taurocólico, também conhecido como coliltaurina é um ácido biliar cristalino amarelado deliquescente envolvido na emulsificação de gorduras . Ocorre como um sal de sódio na bile dos mamíferos. É um conjugado de ácido cólico com taurina. No uso médico, é administrado como e . A hidrólise do ácido taurocólico produz taurina. Para uso comercial, o ácido taurocólico é obtido a partir da bile do gado, como um subproduto da indústria de processamento de carne. Esse ácido também é uma das muitas moléculas do corpo que tem o colesterol como seu precursor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molybdän [molʏpˈdɛːn] (von altgriechisch μόλυβδος mólybdos „Blei“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Mo und der Ordnungszahl 42. Es zählt zu den Übergangsmetallen, im Periodensystem steht es in der 5. Periode sowie der 6. Nebengruppe (Gruppe 6) oder Chromgruppe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glukokinaso estas de kvara tipo kiu troviĝas nur en la hepato kaj en ĉeloj beta-aj de la Insuletoj de Langerhans en la pankreato. Ĝi estas tre specifa, pro kio estas uzata D-glukozo kiel substrato kaj ties afineco kun aliaj heksozoj estas multe pli malgranda ol tiu de la aliaj isoenzimoj. La aktiveco de tiu enzimo dependas de la disponebla glukozo; ĝi estas malalta je valoroj de normala glukemio dumfaste.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylamin (mimo chemii dle PČP etylamin, systematicky ethanamin) (C2H5NH2) je druhý nejjednodušší amin. Jedná se o slabou zásadu. Používá se v chemickém průmyslu a v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La taurina (dal latino taurus, toro, dato che originariamente è stata isolata dalla bile del toro dagli scienziati tedeschi Friedrich Tiedemann e Leopold Gmelin) o acido 2-amminoetanosolfonico, è una sostanza chimica acida abbondante in molti tessuti di diversi animali, uomo incluso. La taurina si trova anche in qualche specie batterica, in quantità più modeste, ma non nelle piante. È un'ammina con un gruppo funzionale acido solfonico.Sono stati identificati piccoli polipeptidi contenenti taurina, ma a oggi non è stata trovata nessuna amminoacil-tRNA sintetasi in grado di riconoscere specificamente la taurina e capace di incorporarla nel tRNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Indometacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Gadolinio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxycytidine triphosphate (dCTP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus de cytosine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est la cytidine triphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нинтеданиб — антифибротический препарат для специфической патогенетической терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) и некоторых видов немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Относится к внутриклеточным ингибиторам тирозинкиназ, воздействующих на рецепторы нескольких факторов роста, в том числе фактора роста сосудистого эндотелия (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), фактора роста фибробластов (FGFR-1, FGFR-2 и FGFR-3) и фактора роста тромбоцитов (PDGRF-α и PDGRF-β), которые играют важную роль в патогенезе идиопатического легочного фиброза и НМРЛ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/8-idrossichinolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Naproxen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metamfetamina (metilamfetamina atau desoksiefedrin), disingkat met, dan dikenal di Indonesia sebagai sabu-sabu, adalah obat psikostimulansia dan . Obat ini dipergunakan untuk kasus parah ADHD atau narkolepsi dengan nama dagang , tetapi juga disalahgunakan sebagai narkotika. "Crystal meth" adalah bentuk kristal dari metamfetamina yang dapat dihisap lewat pipa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Manitol adalah jenis alkohol gula yang digunakan sebagai pemanis dan obat-obatan. Sebagai pemanis digunakan dalam makanan bagi penderita diabetes karena kurang terserap oleh usus. Sebagai obat, digunakan untuk mengurangi tekanan pada mata, seperti pada glaukoma, dan untuk menurunkan peningkatan . Secara medis, manitol diberikan dengan cara injeksi. Efeknya mulai terasa biasanya dalam waktu 15 menit dan bertahan hingga 8 jam ke depan. Predikat penemu manitol pada tahun 1806 disematkan kepada Joseph Louis Proust.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Zonisamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677523" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SV2A‏ (Synaptic vesicle glycoprotein 2A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SV2A في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido oxolinico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinetine (6-furfurylaminopurine) is een cytokinine. Het wordt in de landbouw gebruikt als plantengroeiregelaar. In aanwezigheid van een auxine bevordert het de vorming van callus, de celdeling, celdifferentiatie en celgroei, en de kieming en . Het kan vertragen en de bladeren langer groen laten blijven. Kinetine is ook een ingrediënt in een aantal cosmetische producten voor huidverzorging. Kinetine blijkt verouderingsverschijnselen in fibroblasten van de menselijke huid te vertragen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A estrona é um hormônio estrogênico secretado pelo ovário. É produzida a partir da androstenediona.A estrona que é o segundo estrogênio predominante na circulação na mulher e predominante após a menopausa. Após a menopausa, a estrona continua a ser sintetizada através da conversão do esteróide adrenal, principalmente nos tecidos gordurosos e células musculares. Quanto mais gordura, mais estrona é produzida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linagliptin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyromazine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tolmetina è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola deriva dall'acido acetico ed è indicata per il trattamento del dolore da lieve a moderato associato alla artrite reumatoide, compresa la forma giovanile, e alla osteoartrite. Il meccanismo esatto attraverso il quale il farmaco riduce il dolore associato alle infiammazioni reumatiche non è del tutto chiaro, anche se verosimilmente è correlato alla capacità del farmaco di inibire la sintesi delle prostaglandine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะมิโลไรด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanola existitzen den alkoholik sinpleena da. Alkohol metiliko nahiz alkohol monohidroxiliko moduan ere ezagutzen da. Bere formula kimikoa CH3OH da, baina bere benetako formula HC3-OH da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウンベリフェロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Butane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raloxifen (Handelsname Evista; Hersteller Eli Lilly and Company) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der synthetischen, nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren, der in der Behandlung und Prävention der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コハク酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460994" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nonanoate de méthyle est l'ester de l'acide nonanoïque et du méthanol et de formule semi-développée CH3(CH2)7COOCH3, utilisé dans l'industrie alimentaire et dans la parfumerie comme arôme.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktosa bere molekulan 6 karbono atomo dituen gluzidoa da (hexosa bat), fruta askotan eta eztian dagoena. Glukosarekin elkartzen denean sakarosa izeneko disakaridoa sortzen du, azukre arrunta hain zuzen ere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093850" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kokaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424042" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorbit [zɔrˈbiːt] (der Sorbit, auch das Sorbitol, Glucitol oder Hexanhexol) zählt zu den Alditolen (Zuckeralkoholen) und findet in vielen industriell hergestellten Lebensmitteln (Lebensmittelzusatzstoff E 420) als Zuckeraustauschstoff, Trägerstoff sowie Feuchthaltemittel Verwendung. Sorbit ist die reduzierte Polyolform der Hexosen Glucose, Fructose und Sorbose und kann aus diesen durch katalytische oder elektrochemische Hydrierung hergestellt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol), un esterol, és un precursor biològic (una provitamina) de la vitamina D₂ i un important component de la membrana cel·lular d'alguns fongs i protists.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "뷰티르산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoperazyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El meloxicam es un fármaco inhibidor de la ciclooxigenasa (presenta más afinidad por la Cox2) del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un derivado del , estrechamente relacionado con el piroxicam.​ Los ensayos clínicos publicados en 2009 y 2010 sobre el meloxicam han confirmado su eficacia como anticonceptivo de emergencia. Según Horacio Croxatto, del Instituto Chileno de Medicina Reproductiva (ICMER), si nuevos estudios corroboran estos hallazgos, podría reemplazar a otros anticonceptivos de emergencia, como el acetato de ulipristal, la mifepristona y el levonorgestrel.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ansacrina ou amsacrina é um fármaco antineoplásico utilizado no tratamento da leucemia, em particular da leucemia linfoide aguda.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Protein_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das C-Peptid (englisch connecting peptide) ist Teil des Proinsulins und wird labordiagnostisch in erster Linie im Rahmen der Differentialdiagnostik des Diabetes mellitus bestimmt, aber auch zur Diagnostik eines Insulinoms oder einer Hypoglycaemia factitia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La aldosterona (del alemán Aldosteron, de Aldo-, acortamiento de Aldehyd, aldehído, y -steron, hormona esteroide)​ es una hormona esteroide de la familia de los mineralocorticoides, sintetizada en la zona glomerular de la corteza suprarrenal de la glándula suprarrenal. Actúa en la conservación del Na, en la secreción de K y en el incremento de la presión sanguínea. Su secreción está disminuida en la Enfermedad de Addison e incrementada en el Síndrome de Conn.​​​ Fue aislada por primera vez por los endocrinólogos ingleses y en 1953.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳٬۱-پروپان‌دیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بوری_تیزاب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glükonsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7047475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲唑（英語：Indazole），即1,2-二氮杂茚；苯并吡唑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/WIN_35428" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Timidino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5396506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur (E216) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451184" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465128" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexan je uhlovodík s chemickým vzorcem C6H14. Předpona „hex“ odkazuje na šest uhlíků, zatímco „an“ naznačuje, že uhlíky jsou spojeny jednoduchými vazbami (tj. hexan patří mezi alkany). Izomery hexanu jsou převážně nereaktivní, a jsou často používány jako inertní rozpouštědlo v organických reakcích, protože jsou velmi . Jsou také součástí benzínu a lepidla používaná pro obuv, kožené výrobky a střešní krytiny. V laboratořích se hexan používá k extrakci oleje a maziva z vody a půdy před stanovením nebo plynovou chromatografií.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/1-naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tadalafila é um fármaco da classe dos prescritos e usados na terapêutica da disfunção erétil (uma das formas da chamada impotência sexual, mas não a única). Foi desenvolvido pela empresa biotecnológica e comercializado pelo Laboratório Farmacêutico Eli Lilly, sob o nome Cialis. Nos Estados Unidos, tadalafila recebeu a aprovação da entidade Food and Drug Administration, havendo-se tornado disponível em Dezembro de 2003, como "a terceira pílula contra impotência masculina", sucedendo sildenafila (Viagra, "a primeira pílula") e vardenafila (Levitra, "a segunda pílula").", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458225" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إن-أسيتيل_غلوكوز_أمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-hydroxybenzaldehyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123239" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dipeptidyl peptidase-4 (DPP4), également connue sous le nom anglais : adenosine deaminase complexing protein 2 (ADCP2), et CD26 (cluster de différenciation 26) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène DPP4 situé sur le chromosome 2 humain. L'abréviation DPP4 désigne indifféremment la protéine et le gène humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ტოლუოლი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لینزولید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453785" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدينيل_ثيوميثيل_البنتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O componente 3 do complemento, conhecido também simplesmente como C3, é uma proteína do sistema imune. Ele possui um papel central no sistema complemento e contribui para a imunidade inata. Em seres humanos, ele é codificado no cromossomo 19 por um gene chamado C3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Hidrogen_peroksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ניטרוגליצרין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferryna (od łac. trans, przez, i ferrum, żelazo), transferyna – białko (glikoproteina) regulujące stężenie jonów żelaza w osoczu krwi i transportujące je do tkanek.Ludzkim genem kodującym cząsteczkę transferryny jest gen TF. Prawidłowe wartości badań laboratoryjnych transferryny: 
* stężenie we krwi: 200–400 mg/dl (SI: 25–50 μmol/l) 
* wysycenie żelazem: 15%–45% Badaniem laboratoryjnym związanym z transferryną jest także TIBC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinidin (englisch Quinidine) ist eine chemische Verbindung und gehört zu der Naturstoffgruppe der Chinolin-Alkaloide. Chinidinsulfat wird als Arzneistoff verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina chenodeoxycholová je karboxylová kyselina patřící mezi žlučové kyseliny. Jedná se o bílou krystalickou látku nerozpustnou ve vodě, ale rozpustnou v ethanolu a kyselině octové. Její soli a estery se nazývají chenodeoxycholáty. Kyselina chenodeoxycholová je jednou z hlavních žlučových kyselin vytvářených v játrech. Poprvé byla tato kyselina izolována ze žluče husy domácí, z čehož pochází část jejího triviálního názvu (χήν je v řečtině husa). Kyselina chenodeoxycholová a kyselina cholová jsou dvě nejvýznamnější žlučové kyseliny v lidském těle. U některých jiných savců se více než kyselina chenodeoxycholová vyskytují kyselina muricholová a kyselina deoxycholová. Kyselina chenodeoxycholová se syntetizuje v játrech z cholesterolu několikastupňovým enzymatickým procesem. Jako další žlučové kyseliny zde může být konjugována s taurinem nebo glycinem, čímž se vytváří kyselina taurochenodeoxycholová čiglykochenodeoxycholová; konjugací se snižuje pKa, tedy zvyšuje kyselost, což vede k tomu, že vzniklé kyseliny jsou při pH obvyklém ve střevě ionizovány a zůstávají v trávicí soustavě, dokud se nedostanou do kyčelníku, kde jsou zpětně vstřebávány. Žlučové kyseliny vytvářejí micely, které usnadňují trávení lipidů. Po vstřebání se dostávají zpět do jater a jsou znovu využity. Neabsorbovaná kyselina chenodeoxycholová může být střevními bakteriemi přeměněna na kyselinu lithocholovou. Kyselina chenodeoxycholová ze všech přírodních žlučových kyselin nejlépe stimuluje (FXR). Pomocí FXR se aktivuje transkripce řady genů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116606" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fosforoso", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tériflunomide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metabotroper Glutamatrezeptor 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17130597" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミリスチン酸（ミリスチンさん、myristic acid）は、動物性・植物性脂肪中に広く見られる飽和脂肪酸である。ヤシ油、パーム油に多い。を持ち、それぞれ 53.8 °Cと約 58 °C である。IUPAC系統名はテトラデカン酸(tetradecanoic acid)。 ミリスチン酸のナトリウム塩であるミリスチン酸ナトリウムは石鹸の中で特に起泡性がよく、改質剤として石鹸やシャンプーに添加される。また乳化剤としてローションなどにも用いられる。 亜鉛塩のミリスチン酸亜鉛は化粧品の潤滑剤、増粘剤、安定剤として口紅、アイシャドウ、ファンデーションなどに用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093202" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пілокарпін (англ. Pilocarpine, лат. Pilocarpinum)— лікарський засіб, який за своїм хімічним складом є похідним , та належить до групи стимуляторів мускаринових рецепторів. Пілокарпін є алкалоїдом південноамериканських рослин з роду Pilocarpus. Уперше виділили пілокарпін як окрему хімічну речовину Гарді і Джерард у 1874 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гомогентизиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ione ditionito o idrosolfito è uno ossoanione di formula S2O2−4 con massa molecolare di 128,13 u. Lo zolfo ha numero di ossidazione pari a +3, il nome IUPAC è tetraossodisolfato (III). Viene preparato per riduzione del bisolfito con zinco: 2 HSO−3 + Zn → S2O2−4 + Zn(OH)2 Formalmente deriva dall'acido ditionoso che però non è mai stato isolato allo stato solido o caratterizzato in soluzione acquosa, mentre il sale sodico è stabile a secco e in soluzione dismuta secondo la reazione: 2 S2O2−4 + H2O → 2 HSO−3 + S2O2−3 Mentre in ambiente alcalino: 3 S2O2−4 + 6 OH− → 5 SO2−3 + S2− + 3 H2O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzilpenicillina detta anche penicillina G rientra fra le penicilline, è un potente antibiotico.Sono conosciute resistenze causate dall'espressione di beta lattamasi da parte dei batteri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985220" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бромокриптин (англ. Bromocriptine, лат. Bromocriptinum) — напівсинтетичний препарат, який є похідним алкалоїду ріжків та належить до групи стимуляторів дофамінових рецепторів та антагоністів пролактину. Бромокриптин застосовується для лікування низки захворювань, у тому числі , синдрому полікістозних яєчників, пролактинзалежному безплідді, галактореї, пролактинзалежному гіпогонадизмі у чоловіків, акромегалії, а також для лікування паркінсонізму. Бромокриптин застосовується переважно перорально. Бромокриптин уперше синтезований у 1965 році у лабораторії компанії «Sandoz». та застосовується у клінічній практиці з 1968 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyproline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Àcitu_fòlicu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Polipèptid_inhibidor_gàstric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il rofecoxib era un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2. La molecola è stata ritirata dal mercato nel 2004 per problemi inerenti al profilo di sicurezza, ed in particolare per il fatto di determinare un aumento del rischio cardiovascolare. Rofecoxib venne sviluppato e commercializzato dalla società farmaceutica Merck Sharp & Dohme per il trattamento dell'artrite dell'osteoartrosi, del dolore acuto e della dismenorrea. A seguito dell'autorizzazione della Food and Drug Administration (FDA) americana del 20 maggio 1999, venne venduto al pubblico con i nomi commerciali di Vioxx, Ceoxx e Ceeoxx, sotto forma di compresse e sospensione orale, dietro presentazione di ricetta medica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mTOR (acronimo di mechanistic _target of rapamycin, bersaglio meccanicistico della rapamicina, precedentemente noto come mammalian _target of rapamycin, bersaglio della rapamicina nei mammiferi) è una protein-chinasi che fosforila serina e treonina che regola la crescita, la proliferazione, la motilità e la sopravvivenza delle cellule, la sintesi proteica e la trascrizione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Amiloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Desossicorticosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Монтелукаст" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uridin-difosfat_glukuronska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cinamata acido estas organika kombinaĵo kun formulo C6H5CHCHCO2H. Ĝi estas blanke kristaleca komponaĵo, malmulte solvebla en akvo, kaj tre solvebla en multaj organikaj solvantoj. Ĝi estas klasifikata kiel nesaturita karboksilata acido, okazas nature en serio da plantoj, kaj ekzistas kaj kiel cis kaj kiel trans izomero, kvankam la lasta formo estas la plej ordinara.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "纤網蛋白是高分子量（~440kDa）的糖蛋白细胞外基质，和細胞膜內稱為整合素的受体蛋白结合。和整合素類似，纤连蛋白也會和許多细胞外基质的成份結合，像膠原蛋白、纖維蛋白、蛋白聚糖（也就是）。 纤连蛋白可促进细胞粘连、增殖，还可以修复受损细胞，刺激细胞分泌各种。纤连蛋白能够调节细胞与细胞间质之间的动态平衡，改善细胞内外微循环，保证内外物质运输。纤连蛋白与淋巴细胞表面接合，刺激淋巴細胞產生免疫抗體，改善機體的免疫系統，阻礙機體衰老。在機體細胞自然凋亡過程中，纖連蛋白利用其能夠 遷移細胞的生物學效應，調節凋亡細胞與新生細胞的平衡關係。 纤连蛋白在伤口愈合过程中起到至关重要的作用。当伤口出现后，FN会出现在伤口血浆中，起到止血、保护损伤组织的作用。在伤口修复过程中，FN调动吞噬细胞吞噬异物，促进成纤维细胞分泌蛋白酶，分解蛋白杂质。在损伤组织生长过程中，FN提高整合素的表达，从而加快组织修复。 纤连蛋白是胚胎發育过程中必不可少的物质，可以指导胚胎发育过程中的细胞黏附和迁移。在哺乳动物的发育中，FN的缺失会造成中胚层、神经管和血管的缺陷。在两栖动物的发育中，FN的缺失也会导致中胚层生长的缺陷。 正常人的唾液中含有纤连蛋白，它们可以清除口腔与咽喉中的致病细菌，防止出现口腔与咽喉病变。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceruloplasmin också känt som ferroxidas eller järn[II]:oxygenoxidoreduktas. Det är det huvudsakliga koppartransporterande proteinet i blodet. Dessutom spelar det en roll i järnmetabolismen. Proteinet beskrevs för första gången år 1948. Ceruloplasmin är även ett akutfasprotein som ökar i mängd vid inflammation. Vid vissa systemiska autoimmuna sjukdomar tillverkas autoantikroppar mot ceruloplasmin. Ceruloplasmin verkar dessutom ha en roll i järnupptag från födan över mag- och tarmkanalen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دوسيتاكسيل (بالإنجليزية: Docetaxel)‏ علاج كيميائي مضاد للانقسام الخلوي يباع دواء دوسيتاكسيل تحت اسم العلامة التجارية (تاكسوتير) مضاد وعلاج كيميائي العديد من أنواع السرطانات.وهذا يتضمن سرطان الثدي، الرأس والرقبة، وسرطان الرئة ذو الخلايا الكبيرة. واستخدم هذا الدواء لفترة طويلة بحد ذاته عن طريق حقنات تعطى بشكل بطيء داخل الوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рибит" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гемфиброзил — лекарственный препарат, гиполипидемическое средство.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid acetoacètic és un àcid carboxílic de fórmula empírica C₄H₆O₃. És el més simple dels β - i com els altres, és molt inestable i pateix descarboxilació espontània a acetona. Intervé en el metabolisme de lípids i és un dels cossos cetònics, una font d'energia per al cor i el cervell. L'anió carboxilat de l'àcid acetoacètic es coneix com a acetoacetat, que és la forma més usual en els éssers vius.En les persones en cetosi nutricional, el acetoacetat i altres cossos cetònics es produeixen en quantitats metabòlicament normals que no suposen un risc per a la salut. Quan l'organisme falla en la regulació de la producció d'aquests cossos cetònics, portant a l'acumulació d'aquests àcids en sang i de la disminució dràstica del pH sanguini, es produeix la patologia coneguda com a cetoacidosi que pot arribar a ser letal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458628" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lumiracoxib é um antiinflamatório não estereoidal de classe coxib(antiinflamatórios inibidores seletivos da COX-2), fabricada pela multinacional Novartis, que oferece além de uma potente eficácia analgésica e antiinflamatória, diz-se que também disponibiliza segurança tanto gastro-intestinal (reduzindo os problemas como úlceras e complicações) quanto cardiovascular (alteração dos níveis pressóricos) em relação a outros medicamentos do mesmo tipo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120584" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلانوسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シチジン二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiosulfat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Parathormon (PTH, Abkürzung von englisch Parathyroid hormone), auch Parathyrin oder Nebenschilddrüsenhormon, ist ein Peptidhormon, bestehend aus 84 Aminosäuren, welches in den Hauptzellen der Nebenschilddrüsen gebildet wird. Die Hauptfunktion des Parathormons ist die mittels Calciumverlagerung und Kontrolle der Calciumausscheidung erfolgende Aufrechterhaltung einer ausreichenden Calcium-Konzentration im Blutplasma zur Wahrung der Calciumhomöostase in den Körpergeweben.Eine Verminderung dieser Konzentration induziert vermehrte PTH-Sekretion. Verschiedene Ursachen können für einen zu hohen bzw. zu niedrigen Gehalt des Bluts an PTH verantwortlich sein (Hyperparathyreoidismus bzw. Hypoparathyreoidismus). Veränderungen im PTH-Gen, die zu Hypoparathyreoidismus führen, sind bekannt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanol, juga dikenal sebagai metil alkohol, wood alcohol atau spiritus, adalah senyawa kimia dengan rumus kimia CH3OH. Metanol merupakan bentuk alkohol paling sederhana. Pada "keadaan atmosfer", metanol berbentuk cairan yang ringan, mudah menguap, tidak berwarna, mudah terbakar, dan beracun dengan bau yang khas (berbau lebih ringan daripada etanol). Metanol digunakan sebagai bahan pendingin antibeku, pelarut, bahan bakar, dan sebagai bahan aditif bagi etanol industri. Metanol diproduksi secara alami oleh metabolisme anaerobik oleh bakteri. Hasil proses tersebut yaitu uap metanol (dalam jumlah kecil) di udara. Setelah beberapa hari, uap metanol tersebut akan teroksidasi oleh oksigen dengan bantuan sinar matahari menjadi karbon dioksida dan air. Reaksi kimia metanol yang terbakar di udara dan membentuk karbon dioksida dan air adalah sebagai berikut: 2 CH3OH + 3 O2 → 2 CO2 + 4 H2O Karena sifatnya yang beracun, metanol sering digunakan sebagai bahan aditif bagi pembuatan alkohol untuk penggunaan industri. Penambahan "racun" ini akan menghindarkan industri dari pajak yang dapat dikenakan karena etanol merupakan bahan utama untuk minuman keras (minuman beralkohol). Metanol kadang juga disebut sebagai wood alcohol karena dahulu merupakan produk samping dari distilasi kayu. Saat ini metanol dihasilkan melalui proses multitahap. Secara singkat, gas alam dan uap air dibakar dalam tungku untuk membentuk gas hidrogen dan karbon monoksida; kemudian, gas hidrogen dan karbon monoksida ini bereaksi dalam tekanan tinggi dengan bantuan katalis untuk menghasilkan metanol. Tahap pembentukannya adalah endotermik dan tahap sintesisnya adalah eksotermik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tri-iodotironina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "前立腺特異抗原(ぜんりつせんとくいこうげん prostate specific antigen : PSA、PA)は、前立腺から分泌され精液中に含まれている酵素（生体物質）で抗原性を持つ物質。前立腺癌の腫瘍マーカーとして使用されるが、前立腺炎や前立腺肥大などでも上昇する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Saharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Propilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アメリシウム", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶（Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase，簡稱HGPRT）為人體內一個轉譯自HPRT1基因的酵素 HGPRT為一種轉移酶，可以催化將次黃嘌呤轉換為肌苷酸（IMP），也可將鳥嘌呤的反應轉為單磷酸鳥苷。這兩個反應都是將PRPP的5-磷酸核苷轉移至嘌呤上。HGPRT在核苷酸再利用合成途徑中扮演重要角色。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포스포엔올피루브산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VEGFC", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الغوانوسين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyguanosine )‏ هو قاعدة بيورين غوانين تترابط فيها ذرة النيتروجين 9 بذرة الكربون 1' لريبوز منقوص الأكسجين، وهو مشابه لنوكليوسيد الغوانوزين باستثناء وجود الهيدروجين (-H) مكان مجموعة الهيدروكسيل (-OH) في الذرة 2' لحلقة الريبوز. حين يرتبط بمجموعة فوسفات في الذرة 5' يصبح غوانوسين منقوص الأكسجين أحادي الفسفات أحد مكونات الحمض النووي الصبغي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الكوليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "柠康酸（英語：Citraconic acid）是一种不饱和二元羧酸，结构式为CH3C2H(CO2H)2，是（又名中康酸，甲基反丁烯二酸）的顺式顺反异构体，它是柠檬酸蒸馏时的三种产物之一，其他两个产物为衣康酸和中康酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "载脂蛋白A1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "테트라메틸암모늄(Tetramethylammonium, TMA) 혹은 (Me4N+)은 가장 단순한 (quaternary ammonium cation)으로, 가운데 질소(nitrogen) 원자 1개에 붙어있는 4개의 메틸기(methyl group)로 구성되어 있으며, (neopentane)과 더불어서 등전자(isoelectronic)이다. 양전하(positive charge)로서 (counter-ion)과 함께 연계되어 분리(isolate)될 수 있다. 흔한 염(salt)으로는 (tetramethylammonium chloride)와 (tetramethylammonium hydroxide)가 있다. 테트라메틸암모늄염은 화학합성에 사용되며, 신약연구에도 널리 이용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abacavir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetoacetil-coenzima A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide orthocoumarique, acide 2-coumarique ou acide orthohydroxycinnamique est un composé phytochimique dérivé de l'acide cinnamique de formule brute C9H8O3. C'est l'isomère ortho de l'acide coumarique. Du fait de sa liaison double, il existe sous la forme de deux isomères cis/trans (Z/E), mais c'est la forme trans qui prédomine en général.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La estrona (E1, también llamada foliculina, hormona folicular, estrina, cetohidroxiestrina, estrol, menformón o perlatán) es una hormona estrogénica secretada por el ovario y el tejido adiposo.​ Es uno de los tres estrógenos naturales, junto con el estradiol y el estriol. La estrona es la menos abundante de las tres hormonas; el estradiol está presente casi siempre en el cuerpo de la mujer en edad reproductiva, y el estriol es abundante principalmente durante el embarazo. La estrona es el estrógeno predominante en las mujeres posmenopáusicas.​ La estrona se transforma en sulfato de estrona, una molécula que actúa como reservorio ya que puede convertirse, si es necesario, en un estrógeno más activo, el estradiol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le p53 (ou TP53 pour « tumor protein 53 »), parfois surnommée « gardienne du génome », est un facteur de transcription découvert en 1979 qui se lie à l'ADN pour réguler de multiples fonctions cellulaires importantes comme la régulation du cycle cellulaire, l'autophagie ou l'apoptose (mort cellulaire programmée). Chez l'homme, ce gène est situé sur le chromosome 17. Le gène TP53 est inactivé dans près de 50% des cancers humains. Ce gène protège des cancers, mais en diminuant l'espérance de vie de l'organisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dexametasona és un tipus de fàrmac corticoesteroide. que té efectes antiinflamatoris i immunosupressors. Es fa servir en el tractament de moltes condicions, incloent problemes en reumatologia, un nombre de malalties de la pell , al·lèrgies greus , asma, etc i junt amb antibiòtics en la tuberculosi. En la insuficiència suprarenal, s'ha de prendre junt a medicació que tingui efectes més grans mineralocorticoides com la . Es pot prendre oralment o per injecció intramuscular o intravenosa. Els efectes de la dexametasona es veuen dins un dia i duren uns tres dies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SPAST", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanidine est un composé cristallin formé lors de l'oxydation de la guanine. Elle est utilisée dans la production de plastiques et d'explosifs. Elle se trouve également dans l'urine, étant un produit du métabolisme. Elle n'est pas commercialisée telle quelle, mais sous forme de sel (chlorhydrate, acétate, carbonate, etc.). Elle peut également céder un proton. Son pKa est de l'ordre de 20.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102473" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Valproik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Svovelmonoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diméthylamine, N-méthylméthanamine ou DMA est un composé organique de la famille des amines secondaires. Elle est utilisée dans le tannage des cuirs. On l'utilise aussi en fonderie industrielle sous forme gazeuse, elle sert à la réaction des résines utilisées pour la fabrication des noyaux de sable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Emtricitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115981" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_cholique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فانيلين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451406" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoroacetata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097508" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylpyrodruivenzuur is een organische verbinding met als molecuulformule C6H5CH2C(O)CO2H. Fenylpyrodruivenzuur behoort tot de ketozuren. De verbinding komt in evenwicht voor met zijn E- en Z-enol-tautomeren. Fenylpyrodruivenzuur is een product van de oxidatieve deaminering van het aminozuur fenylalanine. Het zuurrest wordt fenylpyruvaat genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_picolinique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleukine 7 est une interleukine impliquée dans la survie, le développement et l'homéostasie des cellules B, T et NK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676916" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zonisamide è una sulfonamide, un derivato benzisossazolico, che possiede attività anticonvulsivante simile a quella della fenitoina e della carbamazepina. Come farmaco viene utilizzato in terapia adiuvante negli adulti affetti da crisi epilettiche ad esordio parziale, ma anche negli spasmi infantili, nelle convulsioni proprie della sindrome di Lennox-Gastaut, nelle mioclonie e nelle crisi generalizzate tonico-cloniche. In Italia il farmaco è prodotto e venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Zonegran nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 50 mg oppure 100 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluoraceetamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Nitrobenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075059" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פלסמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إريثروبويتين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiosiarczany – grupa związków chemicznych, soli lub estrów nietrwałego kwasu tiosiarkowego (jednego z tlenowych kwasów siarki). Sole zawierają anion S2O2−3 i przykładem częściej spotykanego związku z tej grupy jest tiosiarczan sodu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดลิโนเลอิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23055239" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Valproato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "核黄素，又称维生素B2，维他命B2，维生素G。分子式C17H20N4O6。它是人体必需的13种维生素之一，作为维生素B族的成员之一，微溶于水，可溶于氯化钠溶液，易溶于稀的氢氧化钠溶液。 1879年英国著名化学家布鲁斯发现牛奶的上层乳清中存在一种黄绿色的荧光色素，他们用各种方法提取，试图发现其化学本质，都没有成功。几十年中，尽管世界许多科学家从不同来源的动植物都发现这种黄色物质，但都无法识别。1933年，美国科学家等从1,000多公斤牛奶中得到18毫克这种物质，后来人们因为其分子式上有一个核糖醇，命名为核黄素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Urokinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982742" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bicarbonato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore piastrinico 4, o PF4 (sigla dell'inglese Platelet factor 4), detto anche fattore antieparinico, è una proteina di 70 aminoacidi (7780 Da), contenuta nei granuli alfa delle piastrine. Fisiologicamente lega l'anticoagulante eparina prodotto dall'organismo e si unisce all'eparan-solfato sulla superficie delle cellule endoteliali, mantenendo equilibrato il rapporto tra coagulazione del sangue e . È membro piastrino-specifico della sottoclasse CXC delle citochine. Quattro molecole di PF4 si associano liberamente a formare tetrameri compatti (31000 Da) dalla struttura globulare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السياناميد هو مركب كيميائي من النتروجين والكربون والهيدروجين له الصيغة الكيميائية CH2N2، ويكون على شكل بلورات بيضاء، وهو من المركبات السامة. يصنف السياناميد كيميائياً على أنه أميد حمض السيانيك، كما يمكن أن يصنف على أنه نتريل حمض الكرباميك، كما يمكن أن يصنف صنوه الذي على هيئة كأنه ثنائي إيميد لثنائي أكسيد الكربون. تدعى المركبات المشتقة من هذا المركب باسم سياناميدات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/WHO_Model_List_of_Essential_Medicines" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Muscarinic_acetylcholine_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البنتانويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雄甾酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମୋମେଟାସୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/توپیرامات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-环糊精", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Voriconazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Акриловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is í an bheinséin an ceann is simplí de na hidreacarbóin aramatacha. Is é struchtúr na beinséine, nó an fáinne aramatach, is comhartha sóirt do na hidreacarbóin seo go léir. Tá fáinne sé adamh carbóin i móilín na beinséine, agus aon adamh hidrigine amháin ag gobadh amach as gach adamh carbóin. Ós rud é go gcaithfidh gach adamh carbóin ceithre nasc comhfhiúsach a cheangal le hadaimh eile, chuaigh sé rite leis na luathcheimiceoirí ciall cheart a bhaint as an bhfáinne beinséine. De réir na gnáth-thuisceana ba chóir go mbeadh gach dara nasc san fháinne ina nasc dúbailte agus na cinn eile ina naisc shingil, ach ní raibh modh imoibrithe na beinséine cosúil leis na hidreacarbóin eile a raibh naisc dhúbailte iontu. Nó bíonn na hidreacarbóin sin an-fhonnmhar imoibriú leis an hidrigin, abair, leis n", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Izobutilenă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097225" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxygruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen, weshalb es unter anderem bei der SDS-PAGE im Probenpuffer verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6458310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinazolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Alfafoetoproteïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אירסה" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dexamethason" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butyl-benzyl-ftalát (BBP) je ester kyseliny ftalové, za běžných podmínek ve formě bezbarvé kapaliny. Je prodáván pod komerčními názvy Palatinol BB, Unimoll BB, Sicol 160 nebo Santicizer 160.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "醛縮酶A（英語：Aldolase A）是一種酶，可使果糖-1,6-雙磷酸斷裂轉變成為甘油醛-3-磷酸和二羥丙酮磷酸。是糖解作用裡的一部分。 位于KEGG途径数据库化合物 C05378 位于KEGG途径数据库的酶4.1.2.13 位于KEGG途径数据库化合物 C00111 位于KEGG途径数据库化合物 C00118", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Americij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144590" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Каспаза_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גופרית_דו-חמצנית" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мочеви́на (карбамид, урея) — химическое соединение, диамид угольной кислоты. Белые кристаллы, растворимые в полярных растворителях (воде, этаноле, жидком аммиаке).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Swainsonine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15325735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461779" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Puromycyna (łac. purus – czysty; gr. mýkes – grzyb) – antybiotyk otrzymywany z grzybów . Jest inhibitorem translacji. Puromycyna wiąże się z miejscem A rybosomów, działając jako analog aminoacylo-tRNA. Antybiotyk ten wykorzystywany jest wyłącznie w badaniach naukowych i nie ma żadnego zastosowania w medycynie. Działa zarówno na prokarioty jak i na eukarioty. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チアマゾール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas protokatechowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Галактоза - один з простих цукрів, моносахарид. Відрізняється від глюкози просторовим розташуванням водневої і гідроксильної груп в 4-го вуглецевого атома. Міститься в тваринних і рослинних організмах, у тому числі в деяких мікроорганізмах. Входить до складу молочного цукру. При окисненні утворює , та .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexametason", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetracyclin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルカゴン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-ジメトキシエタン(1,2-Dimethoxyethane)は化学式C4H10O2で表されるエーテルの一種である。グリム、モノグリム、ジメチルグリコール、エチレングリコールジメチルエーテル、ジメチルセロソルブといった別名を持ち、DMEと略される。無色透明の液体であり、溶媒として用いられる。水に可溶である。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 ジエチルエーテルやTHFより沸点の高いエーテル系溶媒としてよく用いられる。二座配位子として、カチオンと複合体を形成する。このためグリニャール反応やヒドリド還元、パラジウムを用いる触媒反応（鈴木・宮浦カップリング反応や右田・小杉・スティルカップリングなど）といった有機金属を用いた化学反応でしばしば用いられる。オリゴ糖や多糖の良溶媒でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθανικός αιθυλεστέρας", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154358" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinazolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tert-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Faktor_rasta_hepatocita" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfalinoleenzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463883" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تولمتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455525" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dystrophin ist ein Protein in Wirbeltieren, das in der Muskelfasermembran (Sarkolemm) vorkommt und als Bindeglied zwischen den kontraktilen Elementen und dem Membransystem dient. Es ist somit für die Muskelkontraktion essentiell. Das Protein wurde im Jahr 1987 entdeckt und wird beim Menschen durch das DMD-Gen auf dem X-Chromosom kodiert. DMD ist mit 2,5 Millionen Basenpaaren das größte bekannte menschliche Gen und macht rund 0,08 % des Erbguts aus. Die Transkription des Gens dauert allein 16 Stunden. Mutationen in DMD können zu den Muskeldystrophie-Typen Duchenne und Becker-Kiener, oder zu dilatativer Kardiomyopathie (CMD3B) führen. Dystrophin zählt zu den klinisch wichtigsten Actin-bindenden Proteinen. Strukturell gehört es zu den Spektrinen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik IX (czynnik Christmasa) (EC 3.4.21.22) – enzym z grupy proteaz serynowych zaangażowany w proces krzepnięcia krwi; należy do rodziny peptydaz S1. Chorobą związaną z niedoborem tego białka jest hemofilia B. Niedobór tego białka prowadzący do hemofilii został odkryty u młodego chłopca Stephena Christmasa w 1952 roku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنتان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methamfetamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-esanolo è un alcool avente una catena lineare di sei atomi di carbonio e una formula strutturale così rappresentata: CH3(CH2)5OH. Esso è un liquido incolore debolmente solubile in acqua, ma miscibile con etere dietilico e etanolo.Esistono due isomeri dell'1-esanolo che pure possiedono una catena alchilica lineare: il e il ; entrambi differiscono unicamente per la posizione del gruppo ossidrilico.Esistono inoltre molti alcoli isomeri che hanno uguale formula bruta: C6H14O. L'1-esanolo è utilizzato nell'industria dei profumi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "고리형 아데노신 일인산(cyclic adenosine monophosphate, cAMP)은 세포간 신호 전달 경로에 관여하는 2차 신호전달자로 칼슘이온과 함께 가장 많이 사용되는 2차 신호 전달자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido taurocólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ameisensäure-tert-butylester" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チオレドキシン相互作用タンパク質（英: Thioredoxin-interacting protein, TXNIP）は、ヒト TXNIP 遺伝子にコードされているタンパク質である。 チオレドキシン結合タンパク質2（英: Thioredoxin-binding protein 2, TBP-2）やビタミンD3上向き制御タンパク質1（英: Vitamin D3 up-regulated protein 1, VDUP-1）としても知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461775" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyguanosinetrifosfaat of dGTP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase guanine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سی_جی_اس-۲۱۶۸۰" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تاموکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GGPS1 (англ. Geranylgeranyl diphosphate synthase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 300 амінокислот, а молекулярна маса — 34 871. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide inibitorio gastrico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El triclosán es un potente agente antibacteriano y fungicida. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tkankowy aktywator plazminogenu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مثبط ورم فون هيبل - لينداو", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tetrahydrogastrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/1-προπαναμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MUT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Уранијум" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P2Y12는 아데노신 이인산을 수용하는 화학수용기이다. G 단백질 연결 수용체 그룹의 에 속한다. 이 군에는 약학적으로 다르게 반응하는 몇 개의 아형들이 있고 아데노신과 유리딘을 베이스로 하는 다양한 뉴클레오타이드와 중복적으로 반응한다. P2Y12 수용기는 혈소판의 활성화에 관여하기 때문에 혈전증이나 여러 혈액 응고 질환의 치료에서 생물학적 표적으로 삼는다. 유전체에 있는 P2Y12 유전자에서 만들어지는데 서로 다른 구조의 이형질체들이 있다. 에서 P2Y12 단백질은 주로 혈소판에서 발견되며 혈액 응고 조절에 중요한 역할을 한다. P2Y12의 억제제로는 클로피도그렐(clopidogrel), 사포그레레이트(sapogrelate) 등이 있다. PGE1의 작용은 P2Y1의 활성화를 억제시키며, 따라서 혈소판 테스트를 통해 온전히 P2Y12의 활성화 여부를 확인할 수 있도록 만든다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פורמלין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Dihydrolipoyl-Dehydrogenase (DLDH, E3, Protein L) ist das Enzym in allen Lebewesen, das die Dehydrierung von Dihydroliponamid katalysiert. Als Untereinheit E3 des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes (PDC) und des α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes ist sie unentbehrlich für die Aufrechterhaltung der Glykolyse und des Citratzyklus. Als Untereinheit E3 des (BCKD) ist sie notwendig zum Abbau der Aminosäuren Valin, Leucin und Isoleucin. Außerdem ist DLDH Bestandteil des , eines Enzymkomplexes in einem Abbauweg von Glycin. Mutationen im DLD-Gen können zu DLDH-Mangel und dieser zur Ahornsirupkrankheit Typ III und zum Leigh-Syndrom führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas salicylowy (łac. acidum salicylicum) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych hydroksykwasów karboksylowych. Zawiera jedną grupę hydroksylową i jedną grupę karboksylową przyłączone do pierścienia benzenowego w układzie orto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452865" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molibdenum dioksida adalah senyawa kimia dengan rumus MoO2. Senyawa ini merupakan senyawa padat berwarna ungu dan merupakan konduktor metalik. Senyawa ini dapat dibuat dengan mereduksi dengan Mo selama 70 jam pada suhu 800 °C: 2 MoO3 + Mo → 3 MoO2 Cara lain adalah dengan mereduksi MoO3 dengan hidrogen (H2) atau amonia (NH3) dengan suhu di bawah 470 °C. Kristal senyawa ini dapat diperoleh dengan menggunakan dengan menggunakan iodin. Iodin mengubah MoO2 menjadi MoO2I2. Molibdenum oksida merupakan bagian dari "molibdenum oksida teknis" yang diproduksi selama pemrosesan di bidang perindustrian: 2 MoS2 + 7O2 → 2MoO3 + 4SO2MoS2 + 6MoO3 → 7MoO2 + 2SO22 MoO2 + O2 → 2MoO3 MoO2 dilaporkan dapat mengkatalisis dehidrogenasi alkohol, pembentukan kembali hidrokarbon dan biodiesel. Nano-kawat molibdenum telah diproduksi dengan mereduksi MoO2 yang disimpan di grafit. Molibdenum oksida juga telah diusulkan sebagai calon materi anode untuk bateri ion Litium. Dalam bentuk mineral, senyawa ini disebut , tetapi mineral ini sangat langka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الريتينول هو أحد الأشكال الحيوانية لفيتامين A . بل هو وكحول. وهو قابل للتحويل إلى غيره من أشكال فيتامين (أ)، و «retinyl» في صورة ريتينيالإستر مشتق من الكحول تعد بمثابة شكل من الاشكال الفايتمنية التي تخزينها الحيوانات في صورة فيتامين .هذا الشكل الحيواني للفيتامين «أ», فيتامين يذوب في الدهن، مهم في الرؤيا ونمو العظام، وهو من عائلة الرتيموئيدات . يهضم بشكل أولي ومصدره الحيواني هو الكبد والبيض و زيت كبد الحوت . ويحتوي على إستر الرتينيل، بينما تحتوي النباتات على طليعة الفيتامين من عائلة الكاروتينات . وحلمهة إسترات الرتينيل تعطي الرتينول . يلعب حمض الرتينيك دوراً في تمايز الخلايا وبالتالي في نمو الجنين، كما يؤثر في إنتاج هرمون النمو.مهم في الرؤيا ونمو العظام ، وهو من عائلة الرتيموئيدات . الريتينول ، يعمل على إزالة القشور والخلايا الميتة عن البشرة وتساعدها في استعادة نضارتها. هذا المرطب يستهدف حب الشباب وبقع الشيخوخة والتجاعيد، ويوجد العديد من منتجاته في الصيدلية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ritonavir es un antirretroviral del grupo de los inhibidores de la proteasa y se utiliza en la terapia combinada antirretroviral activa de adultos y pacientes pediátricos con infección por VIH-1 y enfermos de sida. Este medicamento fue aprobado por la FDA el 1 de marzo de 1996, siendo el séptimo de su tipo que se aprobó.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трийодтиронін (Т3) — біологічно активна форма тиреоїдних гормонів щитоподібної залози. Від 1/3 до 1/5 загальної кількості тиреоїдних гормонів, що виробляються щитоподібною залозою, надходить у кров відразу у формі трийодтироніну. Решта 2/3-4/5 надходять в кров у формі біологічно малоактивного тироксину, що є фактично прогормоном. Але в периферичних тканинах тироксин за допомогою селен-залежною піддається дейодуванню, конвертується в трийодтиронін. Про біологічні властивості трийодтироніну докладніше див: щитоподібна залоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كاستنوسبيرمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ADM (англ. Adrenomedullin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 185 амінокислот, а молекулярна маса — 20 420. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Neurotrofina-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գաբապենտին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأترازين (بالإنجليزية: Atrazine)‏ مبيد أعشاب من فئة التريازين. يتم استخدامه عن طريق الرش لمنع ظهور الأعشاب الطفيلية وعريضة الأوراق في محاصيل مثل الذرة وقصب السكر وعلى العشب، مثل ملاعب الجولف والمروج السكنية. استخدم الاترازين أول مرة في عام 1959 وكانت الشركة السويسرية سيجينتا قد طرحته في الأسواق ولقي رواجا فأصبح أحد أكثر مبيدات الأعشاب استخدامًا في الولايات المتحدة وفي الزراعة الأسترالية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glycerylstearat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Octan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Roflumilast (łac. roflumilastum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny. Jest inhibitorem typu 4. Stosowany jako lek w leczeniu podtrzymującym ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc z towarzyszącym przewlekłym zapaleniem oskrzeli.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "對二甲苯（英語：p-Xylene）是苯的衍生物，重要的化工原料。对二甲苯分子式是C8H10 或 C6H4(CH3)2。它的名称可缩写为“PX”，其中英文字母“P”是“para”的缩写，意为“对位”。对二甲苯是二甲苯异构体之一，其余异构体包括邻二甲苯、间二甲苯。对二甲苯是工业中常见的原料，常被大量使用，一般用于制备对苯二甲酸或聚酯，其聚合产物为聚对二甲苯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Dioxid_de_carbòni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teriflunomida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Follistatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463782" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ANLN (англ. Anillin actin binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 124 амінокислот, а молекулярна маса — 124 199. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سروتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kakodylzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dé-ocsaíd sulfair", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6590338" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur des minéralocorticoïdes (MR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs stéroïdes, liant l'aldostérone, qui est la principale hormone minéralocorticoïde, régulant entre autres l'équilibre hydro-sodé des organismes par l'expression de gènes spécifiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "만니톨", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL6ST" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylserotonin-O-Methyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La castanospermina es un alcaloide aislado de las semillas de Castanospermum australe.​ Es un potente inhibidor de algunas glucosidasas​ además de su actividad antiviral.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bèta-alanine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白细胞介素-8（英語：Interleukin-8，简称为白介素-8或IL-8，亦称为趋化因子CXCL8）是巨噬细胞和上皮细胞等分泌的细胞因子。白细胞介素-8结合趨化因子受体白细胞介素-8受体α(IL8RA, 又叫)和白细胞介素-8受体β(IL8RB, 又叫)而对嗜中性粒细胞(neutrophils)有细胞趋化作用而实现其对炎症反应的调节。 白细胞介素-8还有很强的促血管生成作用。白细胞介素-8在 和囊性纤维化 的发病中起重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Eritropoetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclohexanon is een organische verbinding met een ketonfunctie, die veelal gebruikt wordt als grondstof voor caprolactam, schoensmeer, verfindustrie, nylon 6 (polycaprolactam) en als oplosmiddel. Het is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een acetongeur. Cyclohexanon is enigszins oplosbaar in water (5 tot 10 g/100 ml) en goed oplosbaar in de normale organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNF-α", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Проинсулин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452312" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പ്രൊപ്പിയോണിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklohexanon är en keton bestående av en karbonylgrupp på en cyklohexan-ring. Denna färglösa oljiga vätska har en lukt som påminner om aceton. Med tiden antar prover av cyklohexanon en ljusgul färg. Cyklohexanon är något lösligt i vatten och blandbart med vanliga organiska lösningsmedel. Miljarder kilo produceras årligen, främst som en råvara till nylon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθοτρεξάτη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylit", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-クマロイルCoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:See_also" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Formaldehyde" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bismut oder Wismut (historisch auch: Wismuth) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Bi und der Ordnungszahl 83. Im Periodensystem steht es in der 5. Hauptgruppe oder Stickstoffgruppe. Es ist kein stabiles, d. h. nicht radioaktives Isotop bekannt. Die äußerst geringe Radioaktivität des natürlich vorkommenden 209Bi ist für den praktischen Gebrauch ohne Bedeutung. Die extrem lange Halbwertszeit konnte erst 2003 nachgewiesen werden, da vorher die dazu nötigen hochempfindlichen Methoden zur Messung nicht verfügbar waren; noch in den 1990er Jahren galt 209Bi als das schwerste stabile Nuklid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Каприловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q284367" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rutyna, rutozyd (łac. rutosidum) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów flawonoidowych. Naturalny związek pochodzenia roślinnego, pozyskiwany z kwiatów perełkowca japońskiego (Styphnolobium japonicum) i z ziela gryki (Fagopyrum esculentum). Po raz pierwszy rutyna została wyizolowana z ziela ruty zwyczajnej (stąd nazwa). Wykazuje właściwości antyoksydacyjne. Jak większość flawonoidów ma właściwości uszczelniające naczynia i przeciwwysiękowe. Zapobiega powstawaniu niektórych wysoce reaktywnych wolnych rodników. Spowalnia utlenianie witaminy C (przedłuża tym samym jej działanie). Zmniejsza cytotoksyczność utlenionego cholesterolu. Wykazuje też działanie przeciwzapalne. Jest czasami błędnie nazywana witaminą P. Przede wszystkim wchodzi w skład preparatów farmaceutycznych łączących rutynę z witaminą C. Coraz częściej występuje także w suplementach diety (głównie preparaty multiwitaminowe).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribitolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metanotiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاپریلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TIGIT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_octanoïque" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SIRT1（英語：Sirtuin 1），也被称为 NAD-依赖性去乙酰化酶Sirtuin-1（英語：NAD-dependent deacetylase sirtuin-1），是人类基因组中由SIRT1基因编码的蛋白。人的SIRT1基因位于10号染色体上。SIRT1的功能是去除蛋白质上的乙酰基团（去乙酰化）。SIRT1的去乙酰化功能在一些生物学过程中有发挥一定的作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorek berylu, BeF2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy fluorków, sól berylowa kwasu fluorowodorowego. W warunkach normalnych jest białym ciałem stałym, dobrze rozpuszczalnym w wodzie (10 moli/mol H2O). Ma budowę krystaliczną typu krystobalitu. Jest głównym surowcem do wytwarzania metalicznego berylu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベキサロテン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Neprylizyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4,5-Trichlorphenol ist ein farbloser kristalliner Feststoff mit phenolartigem Geruch. Es gehört zur Stoffgruppe der Trichlorphenole. Es löst sich nur sehr wenig in Wasser (ca. 1,2 g/l). Gut löslich ist die Substanz in unpolaren, organischen Lösungsmitteln (Kohlenwasserstoffen) sowie in Ölen und Fetten. 2,4,5-Trichlorphenol dient zur Herstellung von Hexachlorophen und Pflanzenschutzmitteln (Herbiziden) wie 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутаровая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トピラマート (英:Topiramate:略記TPM) は、抗てんかん薬のひとつ。日本では2007年よりトピナの商品名で販売され、適応は他のてんかん薬で十分な効果がない部分発作に対する補助薬である。 CYP3A4によって主に代謝される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimethylaminoxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vanilliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カテコール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل عامل نمو البشرة أو epidermal growth factor receptor أو اختصاراً ( EGFR ؛ ErbB-1 ؛ HER1) هو عبارة عن بروتين عبر غشائي يشكل مُستقبل لعائلة البروتينات «عامل نمو البشرة (عائلة EGF)» و هي عبارة عن بروتينات خارج الخلية. مستقبل عامل نمو البشرة هو عضو في مجموعة مستقبلات ErbB ، وهي مجموعة فرعية مكونة من أربعة كينازات تيروسين متشابهة متواجدة في مستقبلات وهي: 
* ErbB-1: عامل نمو البشرة EGFR. 
* ErbB-2: عامل نمو البشري البشري الثاني HER2/neu و هو واسم حيوي مهم في علاج سرطان الثدي. 
* ErbB-3: عامل نمو البشرة البشري الثالث HER 3 و يلعب دوراً في سرطان الثدي أيضاً. 
* ErbB-4: عامل نمور البشرة الرابع HER 4. في العديد من أنواع السرطان، يمكن أن تؤدي الطفرات التي تؤثر على تشكيل EGFR أو نشاطه إلى حدوث السرطان. اكتشف عامل نمو البشرة ومستقبلاته من قبل ستانلي كوهين من جامعة فاندربيلت . تلقى كوهين جائزة نوبل في الطب لعام 1986 مشاركة مع ريتا ليفي مونتالسيني لاكتشافهم عوامل النمو . إن نقص أو قلة تعبير الـEGFR وغيرها من كيناز تيروسين المستقبلات لدى البشر يرتبط بأمراض مثل مرض الزهايمر. في حين يرتبط الإفراط في التعبير عنها مع تشكل مجموعة واسعة من الأورام. يمكن أن يؤدي قطع سلسلة إشارة الـEGFR ، إما عن طريق سد مواقع الربط في المجال خارج الخلوي للمستقبل أو عن طريق تثبيط نشاط كيناز التيروزين داخل الخلايا، إلى وقف نمو الأورام الحاوية على الـEGFR و تحسين حالة المريض.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Farglitazar" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergokalcyferol (łac. ergocalciferolum), witamina D2 – organiczny związek chemiczny z grupy witamin D. Reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu, a także zapewnia właściwą mineralizację kości. Niedobór witaminy D u dzieci jest przyczyną zahamowania wzrostu i krzywicy. Nadmiar ergokalcyferolu powoduje bóle głowy, nudności, zaburzenia widzenia i senność. Powstaje z ergosterolu (występującego w grzybach, np. drożdżach) pod wpływem promieniowania UV. Pod wpływem wysokiej temperatury przechodzi w nieaktywne biologicznie izomery.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксилоза — «древесный сахар», моносахарид из группы пентоз с эмпирической формулой C5H10O5, принадлежит к альдозам. Удельное вращение водного раствора +18,8°. Не сбраживается обычными дрожжами. При восстановлении образует многоатомный спирт ксилит. При окислении образует ксилоновую, а затем триоксиксилоглутаровую кислоту, используемую в аналитической химии и как заменитель лимонной кислоты в пищевой промышленности. Содержится в эмбрионах растений в качестве . Входит в состав растительных слизей, гумми, является одним из мономеров полисахарида клеточных стенок — гемицеллюлозы ксилана. Образуется в растениях при декарбоксилировании глюкуроновой кислоты. Получают путём кислотного гидролиза отрубей, соломы, древесины, хлопковой шелухи, кукурузных кочерыжек. На растворах ксилозы возможно выращивание дрожжеподобных организмов, используемых для получения ценного корма для скота.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La angiotenzinogeno estas heterogena gliko-proteino komponita der 452 aminoacidoj kaj diversaj gradoj de glukozigo, kiu estas produktita ĉefe en la hepato. Estas membro de la familio de la serpinoj, kaj estas la ĉefa substrato de la sistemo renin-angiotenzin-aldosterona. Tiu molekulo estas kataboligita de la renino, kio rezultas al la molekulo de angiotenzino I. La niveloj de angiotenzinogeno en plasmo estas pliigitaj per la kortikosteroidoj, la estrogenoj, la tiroida hormono kaj la niveloj de angiotenzino II.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik aktywujący płytki krwi (ang. platelet-activating factor, PAF) — pochodna fosfatydylocholiny błony komórkowej. PAF jest mediatorem wytwarzanym przez komórki tuczne, bazofile, makrofagi, monocyty, neutrofile, eozynofile, ale nie przez limfocyty.Powstaje na skutek bodźca drażniącego komórkę (mediator generowany). Nazwa tego czynnika, odkrytego w latach sześćdziesiątych XX w., została przypadkowo dobrana, gdyż wpływ na trombocyty to jedynie część jego możliwych oddziaływań. PAF jest w pewnym stopniu odpowiedzialny za wiele objawów reakcji alergicznych m.in. skurcz oskrzeli czy wzrost przepuszczalności naczyń krwionośnych. PAF działa także chemotaktycznie i aktywująco na monocyty i neutrofile. Ponadto, PAF wydzielany jest przez komórkę jajową po zapłodnieniu i odgrywa ważną rolę w implantacji jaja w ścianie macicy. Jest również produkowany w dużych ilościach w płucach płodu w późnym okresie ciąży i stymuluje produkcję substancji powierzchniowo czynnej (kompleksu białkowo-lipidowego), która zapobiega zapadaniu się płuc u noworodka. Czynnik aktywujący płytki został odkryty przez francuskiego immunologa Jacques'a Benveniste'a w 1970 roku. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5437132" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/血小板活性化因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ναριγκενίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dexaméthasone est une hormone glucocorticoïde de synthèse. Elle a un effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur (sa puissance est environ 40 fois celle du cortisol). Elle est parfois illégalement utilisée avec d'autres produits dopants et anabolisant dans les élevages pour faire grossir les animaux plus vite, en augmentant le taux de protéine de la viande, tout en diminuant le taux de lipides. De ce fait, ce produit est interdit aux sportifs et animaux de course, et peut induire un contrôle antidopage positif.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentana adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C5H12 — yaitu, alkana dengan 5 atom karbon. Rumus kimia ini dapat merujuk untuk ketiga sesuai dengan tatanama IUPAC, tetapi, pentana yang dimaksud disini adalah hanya untuk isomer n-pentana saja, dua yang lain disebut "metil butana" dan "dimetil propana". Siklopentana bukanlah isomer dari pentana. Pentana pada umumnya digunakan sebagai campuran bahan bakar dan juga dipakai sebagai bahan pelarut di laboratorium. Ciri-ciri senyawa ini sangat mirip dengan butana dan heksana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad ellagach", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido laurico, detto anche acido dodecanoico, è un acido grasso saturo con una catena atomica a 12 atomi di carbonio, quindi possiede molte proprietà tipiche degli acidi grassi a catena media. È un solido bianco brillante e fine con un leggero odore di olio di baia o sapone. I sali e gli esteri dell'acido laurico sono noti come laurati.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido bentzoikoa azido karboxiliko usaintsu bat da, eraztun feniliko bati lotutako talde karboxilo bat duena. Baldintza normaletan, usain bereizgarri arin bat duen solido koloregabe bat da. Ur hotzetan ez da oso disolbagarria, baina ur beroan edo disolbatzaile organikoetan disolbagarritasun ona du. Kontserbagarri moduan erabiltzen dute, azido bezala nahiz bere sodio, potasio edo kaltzio gatz moduan. Pertsona sentikorretan erreakzio alergikoak gerta daitezke.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エチニルエストラジオール（Ethinylestradiol、EE）はエストロゲン薬で、プロゲスチンと組み合わせて避妊薬として広く使用されている。過去には、更年期障害、婦人科疾患、など、様々な適応症で広く使用されていた。通常は経口で服用する。パッチや膣内リングとしても使用される。 EEの一般的な副作用には、乳房の圧痛や、頭痛、、嘔気などがある。男性の場合、EEは更に乳房の発達、女性化、、性機能障害を引き起こす可能性がある。稀ではあるが重篤な副作用として、血栓、肝障害、子宮体癌などがある。 EEは、エストロゲン（エストラジオール等）の生物学的標的であるエストロゲン受容体の作動薬である。EEは、天然のエストロゲンであるエストラジオールの合成誘導体であり、エストラジオールとは様々な点で異なる。EEはエストラジオールと比較して、経口投与時の生物学的利用能が大幅に向上しており、代謝され難く、肝臓や子宮など特定の部位での効果が比較的高くなっている。これらの違いにより、EEはエストラジオールよりも避妊薬への使用に適しているが、血栓やその他の稀な副作用のリスクが高くなることもある。 EEは1930年代に開発され、1943年に医療用として導入された。1960年代には避妊薬に使用されるようになった。今日、EEは殆ど全ての型避妊薬に含まれており、この目的の為に使用されるほぼ唯一のエストロゲンであり、最も広く使用されているエストロゲンの1つとなっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/CCL3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460104" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FAK", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Androstenedioni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گینکگوتوکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiamazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-chloorfenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H5ClO. De stof komt voor als kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur, die slecht oplosbaar is in water. 2-chloorfenol wordt gebruikt als desinfecterend middel. Handelsnamen van de stof zijn Pine-O Disinfectant en Septi-Kleen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fosforibosilpirofosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PPARD (англ. Peroxisome proliferator activated receptor delta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 441 амінокислот, а молекулярна маса — 49 903. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam dokosaheksaenoat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酸乙酯", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylzuur is een aromatisch carbonzuur en heeft als brutoformule C7H6O3. De zuivere stof komt voor als kleurloze en reukloze kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דופמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Eksemestaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ντοπαμίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il nitrito è un anione composto da un atomo di azoto e due atomi di ossigeno caricati negativamente. La sua formula chimica è . A seconda dei casi, può essere considerato come un sale o un estere dell'acido nitroso. I nitriti presentano un'alta tossicità per l'uomo, specialmente nei bambini, in quanto provocano , forma non funzionante dell'emoglobina che riduce l'apporto di ossigeno ai tessuti e talvolta causa anche il decesso. Per reazione con ammine secondarie ed ammidi presenti negli alimenti, forma le nitrosammine, N-nitroso composti cancerogeni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amitriptilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam dokosaheksaenoat (juga sering dikenal sebagai DHA) merupakan asam lemak tak jenuh rantai panjang golongan omega-3, yang banyak dijumpai di otak dan retina mata, sehingga sangat penting untuk fungsi penglihatan. DHA dibuat dari senyawa induknya yaitu asam linolenat atau ada yang menyebutnya sebagai ALA (alpha linolenic acid). Sebelum menjadi DHA, ALA akan diubah dulu menjadi eicosapentaenoic acid (EPA). Hampir semua merk susu formula yang tercatat menambahkan pula asam linolenat atau omega-3 ini ke dalam komposisinya, dalam berbagai variasi kadar. Perbandingan antara omega-3: omega-6 rata-rata 1: 8-10. Sedangkan untuk DHA, sebagian besar merk susu menambahkan DHA di samping omega-3 itu sendiri. Ada dua merk yang tercatat tidak mengandung DHA, yaitu Enfamil, S26, dan Promil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кризотиніб (англ. Crizotinib, лат. Crizotinibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів тирозинкінази кінази анапластичної лімфоми ALK, що застосовується перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL20", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PAK5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندول-۳-استیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنیل_استات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido mefenamiko", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carbocystein (internationaler Freiname Carbocistein) ist ein chiraler Arzneistoff, der als Mukolytikum gegen festsitzenden Husten, wie er beispielsweise bei einer Bronchitis auftritt, eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Filaggrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6591522" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيتامين ب2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abiraterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463291" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ренін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La camptotecina (CPT) és un tipus I. Va ser descobert el 1966 per M. E. Wall i M. C. Wani en un cribratge sistemàtic de productes naturals per a antineoplàstics. Va ser aïllat de l'escorça i la tija de , un arbre originari de la Xina utilitzat com a tractament contra el càncer en la medicina tradicional xinesa. La CPT va mostrar una notable activitat anticancerosa en assajos clínics previs. Té una baixa solubilitat, s'han desenvolupat nombroses síntesis de camptotecina i diversos derivats per augmentar els beneficis del producte químic, amb bons resultats. Dues anàlogues de la CPT han estat aprovades i s'utilitzen avui en dia en la quimioteràpia contra el càncer, i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хинидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetilcolinesterasa o Colinesterasa en glòbuls vermells (AChE), és un enzim humà de la família de colinesterases que es troba en la unió neuromuscular, el sistema nerviós colinèrgic on la seva funció serveix per acabar la transmissió sinàptica i en els glòbuls vermells. La seva funció principal és degradar mitjançant hidròlisi al neurotransmissor acetilcolina produint colina i un grup acetat. En els glòbuls vermelles constitueix un antigen cel·lular anomenat Yt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093671" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 다른 뜻에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 노네인(nonane) 또는 노난은 분자식 C9H20, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)7CH3을 갖는 알케인으로, 35가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dukloroacetata acido, DKA, dukloroetanoata acido aŭ Cl2HC-COOH estas kemia kombinaĵo de kloro kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH3) estis anstataŭataj de kloratomoj, senkolora aŭ iomete flava likvaĵo, solvebla en akvo, kiu povas malkomponiĝi sub varmigo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj, fortaj oksidigaj acidoj kaj fortaj reduktagentoj. Saloj kaj esteroj de la dukloroacetata acido nomatas dukloroacetatoj, kaj ili estas esploritaj kiel potencaj drogoj pro tio ke biologie ili inhibas la enzimon piruvata malhidrogenaza kinazo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "OGDH (англ. Oxoglutarate dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 023 амінокислот, а молекулярна маса — 115 935. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457171" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Thiamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krotonaldehyd är en omättad aldehyd med formeln C4H6O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092918" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/1,4-dioxan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மனித_ஆல்புமின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متیل_ایزوسیانید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミノアセトアルデヒド" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사이클로세린(Cycloserine)은 결핵균에 유효한 항생제이다. 대부분의 결핵 치료에서 2차 약제로 분류된다. 이 약은 1차 약제 중 1종류 이상이 사용할 수 없게 되었을 경우에만 고려된다. 원칙적으로 다른 세균에도 잘 대항하지만, 결핵 외의 감염의 경우에는 잘 쓰이지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453310" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/توفاسيتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_gluconique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468094" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カルシフェジオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रोजन_पेरॉक्साइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Левотироксин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457197" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "락토페린(lactoferrin, LF) 또는 락토트랜스페린(lactotransferrin, LTF)은 트랜스페린 패밀리에 속하는 단백질로 다양한 기능을 수행한다. 락토페린은 구상의 당단백질로 분자량은 대략 80kDa이다. 젖, 타액, 눈물, 코 분비물 등의 다양한 분비액에 광범위하게 존재하며 호중구의 특이과립에도 들어 있다. 일부 샘꽈리세포에 의해서도 분비된다. 락토페린을 얻는 방법으로는 젖에서 정제를 거치거나 재조합을 이용하는 방법이 있다. 젖 중에는 사람의 초유(분만 후 얼마 되지 않은 시기의 모유)에서 농도가 가장 높으며(7g/L), 그 뒤를 사람의 모유(성숙유, 1g/L)와 우유(150mg/L)가 따른다. 락토페린은 면역계의 일부로서 항미생물 활성을 가지며 주로 점액에서 선천면역계의 구성원으로서의 역할을 수행한다. 특히 신생아가 살균 능력을 갖출 수 있도록 한다. 락토페린은 DNA, RNA, 다당류, 헤파린 등의 물질과 상호작용하며 이러한 리간드들과 복합체를 이뤄 생물학적 기능을 수행하기도 한다. 락토페린 보충을 통해 호흡기 감염의 위험을 줄일 수 있다는 사실이 무작위 대조 시험들의 메타 분석을 통해 알려져 있다. 그러나 영양 보충제에 쓰이는 락토페린의 생산은 의약품과 같은 엄격한 규제 절차의 대상이 아니기 때문에 온라인상에서 판매되는 락토페린 보충제의 품질은 문제가 될 여지가 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4190373-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Molybden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propionil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Acetylkolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Andarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_فاکتور_رشد_اپیدرمی" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-甲基咪唑（英語：4-Methylimidazole，經常縮寫作4-MEI）是一個有機雜環化合物，化學式為：CH3–C3H3N2 或 C4H6N2。咪唑4号位碳上的氫被甲基取代而成。4-甲基咪唑是一種帶微黃色的固體，密度有1.02 g/cm3，溶點為攝氏46－48 °C（115－118 °F）, 沸點為攝氏263 °C（505 °F），闪点為攝氏157 °C（315 °F）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL2A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprima", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글루콘산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Holesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lipasi_pancreatica" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Butanodiol – organiczny związek chemiczny z grupy dioli, stosowany jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy γ-butyrolaktonu (GBL). W obecności kwasu fosforowego i w wysokiej temperaturze przechodzi w tetrahydrofuran (THF).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087895" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La néprilysine (ou antigène Calla pour « common acute lymphoblastic leukemia antigen », ou CD10 ou endopeptidase neutre) est une enzyme métalloprotéase dépendante du zinc. Cette molécule est utilisée comme marqueur de plusieurs cancers. Son gène est le MME (de l'anglais : « membrane metallo-endopeptidase ») situé sur le chromosome 3 humain. Elle est inhibée par le sacubitril, un médicament commercialisé en association avec le valsartan dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, ainsi que par l’.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetrahidroksiborat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nitrobensen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피리딘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "呋塞米（Furosemide），市面常見的商品名為來適泄錠（Lasix），係一種用來治療因心臟衰竭、肝硬化或腎病變引起的水腫，也可治療高血壓的藥。使用劑量依人而定，可以經靜脈注射或口服給藥，口服劑型的藥效會在 1 小時內發揮，靜脈注射則只要 5 分鐘即可見效。 常見副作用有站著時會低血壓、耳鳴、對陽光過敏等，潛在的嚴重副作用則有電解質不平衡、低血壓以及喪失聽力。用藥期間，建議定時接受血液檢查；呋塞米是一種環利尿劑，用以降低腎臟對鈉的再吸收作用 。 呋塞米發現於 1962 年，列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基本醫療體系最重要的藥物之一。在開發中國家，單日劑量的批發價約在 0.004 到 0.02 美元左右，在美國，呋塞米是通用名藥物，單日劑量約在 0.15 美元之譜 。世界反運動禁藥機構則將其列入禁藥名單，因為呋塞米有著遮蓋其他用藥痕跡之疑慮，此外，呋塞米也被用來預防及治療賽馬的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455393" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HBZ (англ. Hemoglobin subunit zeta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 15 637. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NCOA1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο Μολυβδαίνιο με χημικό σύμβολο Mo, είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 42 και ατομικό βάρος 95,94 . Έχει θερμοκρασία τήξης 2617 °C και θερμοκρασία βρασμού 4612 °C. Ανήκει στην ομάδα της 2ης κύριας σειράς των στοιχείων μετάπτωσης.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Pu und der Ordnungszahl 94, der höchsten Ordnungszahl aller natürlich vorkommenden Elemente. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt zu den Transuranen. Benannt wurde es nach dem Zwergplaneten Pluto. Plutonium ist ein giftiges und radioaktives Schwermetall. Es wird in kleinsten Spuren in sehr alten Gesteinen gefunden. Größer ist die Menge, die künstlich in Kernkraftwerken erzeugt wird. Als eines der wenigen spaltbaren Elemente spielt es eine wichtige Rolle für den Bau von Kernwaffen. So war es das Spaltmaterial der Atombombe, die am 9. August 1945 auf Nagasaki abgeworfen wurde (Fat Man). Beim Betrieb von Kernreaktoren entsteht Plutonium aus dem Uran im Kernbrennstoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロラムブシル（Chlorambucil） は、抗がん剤の一つ。 グラクソ・スミスクラインより、「Leukeran（リューケラン）」として販売されている。日本では未販売。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوکوزاهگزانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۸-اوکسوقوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мифепристон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bajkaleino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3218320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/테트라사이클린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il geranil pirofosfato è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HTR1B (англ. 5-hydroxytryptamine receptor 1B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 390 амінокислот, а молекулярна маса — 43 568. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十三烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-ドデカノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiosulfat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チアマゾール（英: Thiamazole）は、抗甲状腺薬の一種である。メチマゾール（英: Methimazole）とも呼ばれる。プロピルチオウラシルと同様、甲状腺ホルモンを抑制する作用を持つ。チオアミドに属する。日本ではメルカゾールの商品名で発売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Beyin-türevli_nörotrofik_faktör" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464406" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colina (química)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 2,4-piridinodicarboxílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463699" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Прото-онкоген RET (англ. Ret proto-oncogene) – білок, який кодується геном RET, розташованим у людини на довгому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 114 амінокислот, а молекулярна маса — 124 319. Цей білок належить до , членів (англ. glial cell line-derived neurotrophic factor family). RET знаходиться в позаклітинному просторі, девпливає на регуляцію сигнальних шляхів , PI3K. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika, der zu den Triazolderivaten zählt. Das fluorierte Imidazolderivat kann sowohl oral als auch intravenös verabreicht werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136451" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مونویدوتیروزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproxen is een medicijn dat oorspronkelijk is ontwikkeld voor de behandeling van reumatische gewrichtsklachten. Het middel is werkzaam vanaf ongeveer 1 uur na inname, de pijnstillende werking duurt 7 tot 12 uur. Naproxen behoort tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's). In Nederland is naproxen zonder doktersrecept verkrijgbaar als pijnstiller in een dosering tot 275 mg bij de drogist en daarboven bij de apotheek. De hogere doseringen worden voorgeschreven voor onder andere reumatische klachten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fumaarihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O bazedoxifeno é um fármaco utilizado pela medicina como tratamento da osteoporose pós-menopausa. Este medicamento é um modulador seletivo do receptor de estrogênio de terceira geração.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrolimus", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lidocaína o xilocaína es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos locales, concretamente del tipo de las amino amidas, entre los que también se encuentran la , la mepivacaína, la etidocaína, la prilocaína y la bupivacaína. Fue sintetizada por y en 1943. Actualmente, es muy utilizada por los odontólogos. También tiene efecto antiarrítmico, y está indicada por vía intravenosa o transtraqueal en pacientes con arritmias ventriculares malignas, como la taquicardia ventricular o la fibrilación ventricular. El 90 por ciento de la lidocaína se metaboliza en el hígado, a través de hidroxilación del núcleo aromático, y hay otras vías metabólicas aún no identificadas. Se excreta por los riñones. Obra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de los ésteres como la cocaína y procaína. La vida media de la lidocaína administrada por vía intravenosa es de aproximadamente 109 minutos, pero como el metabolismo es hepático (por lo que depende de la irrigación sanguínea del hígado), se debe bajar la dosis en pacientes que tengan gasto cardíaco bajo o que estén en shock.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spastin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmium är ett metalliskt grundämne som tillhör lantanoiderna och de sällsynta jordartsmetallerna. Det upptäcktes först av de schweiziska kemisterna Jacques-Louis Soret och Marc Delafontaine 1878 och kort därefter, oberoende av denna upptäckt, 1879 av den svenske kemisten och geologen Per Teodor Cleve i mineral från Ytterby gruva i Stockholms skärgård och är uppkallat efter Stockholm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Галактуронова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diglyme" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيثانولامين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аллиловый спирт (проп-2-ен-1-ол) — кислородосодержащее органическое вещество, относящееся к классу непредельных (ненасыщенных) спиртов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas glutarowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzisoxazol, ou antranil, é um composto orgânico aromático heterocíclico com fórmula molecular C7H5NO contendo um anel benzeno fundido a uma estrutura em anel isoxazol. Benzisoxazol não tem uso doméstico, sendo usado principalmente na indústria e pesquisa. Sendo um composto heterocíclico, benzisoxazol encontra uso em pesquisa como um material de partida para a síntese de maiores estruturas, usualmente bioativas. É encontrado dentro de estruturas químicas de fármacos, tais como o antipsicótico risperidona e o anticonvulsivante zonisamida. Sua aromaticidade o faz relativamente estável, embora, como um heterocíclico, tenha sítios reativos que permitam a funcionalização.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アルデヒドデヒドロゲナーゼ2 (2型アルデヒド脱水素酵素、アルデヒド脱水素酵素2、英語: aldehyde dehydrogenase 2; ALDH2)は上に存在する遺伝子、またその遺伝子にコードされているタンパク質である。ヒトにおいて19遺伝子存在するアルデヒドデヒドロゲナーゼ遺伝子の1つであり、コードしているALDH2タンパク質はヒトの肝臓を中心に様々な組織、細胞においてエタノールの代謝産物であるアセトアルデヒドを含む反応性アルデヒドの酸化および無毒化に重要な働きをしている酵素である。 ALDH2遺伝子の主な遺伝子多型として正常型のALDH2*1と不活性型のALDH2*2が知られている。モンゴロイド以外の人種のほとんどは正常型アリルのみを持つが、モンゴロイドの約50%は変異型アリルを持っていることが知られており、不活性型ALDH2*2がいわゆる「お酒に弱い体質」の原因の1つとされている。また、毒性化学物質の解毒能に大きく関わっていること、基質が日常生活にありふれて存在することからALDH2遺伝子多型は衛生学を含めた医学分野全体において重要な多型であると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116703" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diidrofolato reduttasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/ERCC2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456444" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_palmitoleik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454026" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "沙奎那維（Saquinavir, SQV），商品名Invirase和Fortovase，為一種抗反轉錄病毒藥物，可與其他藥物合併治療愛滋病。通常會與或快利佳合併使用，該藥屬於口服藥物。 常見副作用包括噁心、嘔吐、腹瀉，以及疲憊。嚴重副作用則包含長QT症、、高脂血症，以及肝臟問題。妊娠期間用藥目前顯示安全。本藥物屬於蛋白酶抑制劑，可抑制的作用。 沙奎那維於1995年首次上市[2]，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 本品迄今仍非學名藥，因此價格相當昂貴。 一日劑量的批發價約為4.50美金左右。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドセタキセル（docetaxel、略称：DTX、TXT）は、タキサン系の抗がん剤の一つである。重合した微小管に結合して細胞のする。商品名はタキソテール (taxotere、サノフィ社)。 先行して開発されたパクリタキセル（商品名：タキソール、taxol）と名称が非常に似ていて、作用機序も同じだが、抗腫瘍効果や溶解性の点で改良がなされており、重篤な副作用の発症率が低いという報告がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topotecan is een chemotherapeuticum dat gebruikt wordt tegen kanker. Het is een semisynthetisch, wateroplosbaar derivaat van camptothecine. De handelsnaam is Hycamtin (GlaxoSmithKline). Hycamtin bevat het zout topotecan hydrochloride (CAS-nummer 119413-54-6). Het is sedert 12 november 1996 vergund in de Europese Unie. Het is verkrijgbaar als poeder dat moet worden opgelost om een infuus te maken, of als capsules voor oraal gebruik. Topotecan wordt voorgeschreven voor de behandeling van eierstokkanker met uitzaaiingen, bij uitgezaaide, teruggekeerde kleincellige longkanker en, in combinatie met cisplatine, bij uitgezaaide, teruggekeerde baarmoederhalskanker. Het is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Zoals camptothecine behoort topotecan tot de topoisomerase-remmers, dat wil zeggen het is een inhibitor van het enzym DNA topoisomerase 1, dat een rol speelt bij de deling van DNA. Door de werking van dit enzym te remmen wordt de verdere deling van kankercellen voorkomen. Maar ook gezonde cellen worden aangetast, wat tot bijwerkingen leidt. Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen zijn neutropenie, leukopenie, anemie en trombocytopenie. De gebruikelijke dosering is 1,5 mg/m² lichaamsoppervlak/dag gedurende 5 opeenvolgende dagen met een interval van 3 weken .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二十烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-ベンジルアミノプリン（6-Benzylaminopurine、ベンジルアデニン、benzyl adenine、BAP）は、植物の成長を刺激する第一世代の合成サイトカイニンである。花を咲かせ、細胞分裂を促進することによって果実を豊富にする効果がある。また、植物の呼吸キナーゼを抑制する効果があり、ポストハーベスト農薬として使用できる。 6-ベンジルアミノプリンは植物生理学者のによって初めて合成・実験された物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097796" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il mifepristone è uno steroide sintetico utilizzato come farmaco per l'aborto chimico nei primi due mesi della gravidanza. Prodotto sotto forma di pillola, viene commercializzato in Francia con il nome Mifégyne da Exelgyn Laboratoires e negli Stati Uniti, dove viene prodotto dalla , come Mifeprex. Durante le prime sperimentazioni fu usata la sigla RU-38486, poi abbreviata in RU-486, dall'azienda produttrice, la . Rispetto ai metodi abortivi tradizionali, non rende indispensabile da un punto di vista clinico l'ospedalizzazione, che è comunque prevista normativamente in alcuni Stati, e ha il vantaggio di non richiedere un intervento chirurgico. Attualmente è in uso in tutti gli Stati dell'Unione europea ad eccezione della Polonia e della Lituania, oltre che di Malta, paesi nei quali l'aborto è vietato. Il mifepristone non va confuso con la pillola del giorno dopo, che invece è un farmaco per la contraccezione d'emergenza, da cui si differenzia per i meccanismi di azione e per i tempi di assunzione. Infatti, la pillola del giorno dopo, oltre a dover essere somministrata entro 72 ore (3 giorni) dal rapporto sessuale, agisce semplicemente bloccando l'ovulazione senza avere effetti sull'impianto di un eventuale embrione, per cui non è in alcun modo in grado di indurre un aborto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Adrenomedulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cykliczny_guanozyno-3′,5′-monofosforan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Géranyl-pyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_folat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Сутек_пероксиді" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le febuxostat est un médicament hypo-uricémiant de la classe des inhibiteurs de la xanthine oxydase. Il fait baisser l'uricémie (concentration sanguine en acide urique) et soigne ainsi la maladie goutteuse avec comme objectif de la diminuer sous son seuil de saturation (60 mg l−1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Стеарин_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tiofosforsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Genisteina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тирамін, b-(n-оксифеніл)-етиламін, HO-C6H4-CH2-CH2-NH2 — алкалоїд, який за своєю дією на організм людини схожий на адреналін і може провокувати сильні головні болі, нервову збудливість, підвищувати тонус м'язів, тиск, рівень цукру. Знаходиться тирамін в перезрілих овочах, фруктах, шоколаді, ферментованих сирах, червоному вині, пиві, копчених продуктах, дріжджах, кислій капусті, бобових і печінці птахів. Лідерами серед фруктів за вмістом тираміну вважаються авокадо і банани. Під час тривалого прийому синтетичних інгібіторів моноаміноксидази від цих продуктів слід відмовитися на весь курс прийому препарату і на два тижні після його закінчення.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRM3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclosérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroglizerina (CH2NO3-CHNO3-CH2NO3) glizerolaren nitrazioz lortzen den lehergai indartsua da (glizeril trinitratoa). Molekulak hiru nitrato talde ditu. aurkitu zuen 1847an. Egoera puruan likido koloregabea bada ere, normalean kolore horia izaten du, nahiko likatsua da, eta 1,6 g/cm3-ko dentsitatea du. 13 °C-an izozten da. Toxikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胍（英语：Guanidine），又稱亞胺基甲二胺，是一个含氮的有机化合物，晶状固体，有强碱性，也称“氨基甲脒”，可由瓜氨酸氧化制得。一般以盐的形式使用，是有机合成（合成杂环化合物）、药物、染料合成的中间体。胍也存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。 胍可由碘化铵与氰氨化钙反应或尿素与氨加压反应制得。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indool-3-azijnzuur is een natuurlijk voorkomend plantenhormoon en de belangrijkste verbinding uit de groep van auxines. De stof stimuleert de groei van de planten en stuurt de groeirichting aan de top van de stengels en aan de wortelpunten. Zeer kleine hoeveelheden ervan kunnen reeds de groei stimuleren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Karbon_dioksida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η υδροκινόνη (αγγλικά hydroquinone) είναι αρωματική οργανική ένωση, με μοριακό τύπο C6H6O2, αν και συχνά παριστάνεται πιο αναλυτικά, με τον ημισυντακτικό τύπο π-C6H4(OH)2. Αποτελεί την παρα-ισομερή, από τις τρεις (3) ισομερείς βενζο(λο)διόλες, δηλαδή στις διφαινόλες, που αποτελούν υποσύνολο των αρενοδιολών. Η χημικά καθαρή υδροκινόνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι κοκκώδες στερεό. Ο όρος «υδροκινόνη» αναφέρεται επίσης κατ' επέκταση και σε ομάδα «θυγατρικών» παραγώγων ή και υποκατεστημένων ενώσεων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Maitansiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سبيرونولاكتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide fusidique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La capsaïcina és un alcaloide lipòfil de fórmula 8-metil-N-vanilil-6-nonenamida. És la substància majoritària d'un grup d'unes 14 que s'anomenen capsicinoides que són les responsables del gust picant de determinades varietats de pebrot. Participa als mecanismes de la picor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bisindolilmaleimid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gama-aminobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Propionsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vitamin B6 är en grupp B-vitaminer vilka kemiskt sett är pyridiner. B-vitaminerna ombildas i kroppen till pyridoxalfosfat, vilket därefter kan verka som koenzym eller ombildas ytterligare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フロレト酸(Phloretic acid)は、フェノール化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/HER2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Perfluorooktansulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abirateron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide, die als Arzneistoff zur Hormontherapie und zur Behandlung des kastrationsresistenten Prostatakrebses in der EU zugelassen ist. Abirateron ist die wirksame Form des Prodrugs Abirateronacetat und ist gut oral bioverfügbar. Abirateronacetat ist in Deutschland seit Oktober 2011 im Handel unter dem Handelsnamen Zytiga verfügbar.Abirateron wurde von Cougar Biotechnology Inc. entwickelt. Das Unternehmen wurde 2009 von Johnson & Johnson (J&J) gekauft. In Deutschland wird das Medikament von der J&J-Tochter Janssen-Cilag vermarktet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лизиноприл", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VHL", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "大黄素，学名1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌。以游离和苷形式存在于蓼科植物掌叶大黄、大黄、唐古特大黄的根茎及根中。橘黄色结晶。熔点256～257℃。能真空升华(1,600帕)。溶于乙醇、氢氧化钠、碳酸钠、氨的水溶液中，微溶于乙醚、氯仿、四氯化碳、苯，几乎不溶于水。其三醋酸酯为黄色结晶，熔点197℃。其3-甲醚 (亦称大黄素甲醚)为深红色针状结晶，熔点207℃。可由植物提取或通过化学合成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glyphosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosfoholin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lebotiroxina, L-tiroxina, T4 sintetikoa, o 3,5,3',5'-tetraiodo-L-tironina tiroxinaren (hormona tiroideo) forma sintetikoa da, tiroidean gaixotasunak dituztenek ordezkapen hormonal bezala erabiltzen dituztena. Dextrotiroxina sodikoa (D-tiroxina) kolesterolen aurkako agente posible gisa laburki ikertu zuten, baina bihotzeko albo-ondorioengatik erretiratu egin zen. Lebotiroxinak hormona tiroideo naturalaren antzeko eragina du: organo periferikoetan T3 bihurtzen da, eta, hormona endogenoak bezala, T3 errezeptoreetan garatzen du bere ekintza; organismoa ez da levotiroxina endogenoaren eta exogenoaren artean hautemateko gai. EBk duela gutxi estandarizatu du drogarako "lebotiroxina" izenaren erabilera. Marka komertzial komunen artean Europan "Thyrax", "Euthyrox", "Levaxin", "Eltroxin" eta Estatu Batuetan "Levoxyl" eta "Synthroid" daude. Generikoen bertsio ugari daude, organismo nazionalek onartuak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Androsterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מתירפון" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eskualeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crotonaldehyde sind ungesättigte Aldehyde mit vier Kohlenstoffatomen und einer Aldehydgruppe (–CHO). Sie haben die allgemeine Summenformel C4H6O und eine molare Masse von 70,09 g·mol−1. Es gibt zwei Stereoisomere, von denen dem trans-Crotonaldehyd die größte technische Bedeutung zukommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sunitynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21422718" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клотримазол (действующее вещество: 1-[(2-хлорфенил)дифенилметил]-1Н-имидазол) — распространенное синтетическое противогрибковое лекарственное средство из группы производных имидазола для наружного и местного (в том числе интравагинального) применения. Он относится к классу азолов и работает, разрушая клеточную мембрану грибка. Он используется для лечения вагинальных дрожжевых инфекций, молочницы полости рта, опрелостей, отрубевидного лишая и различных видов стригущего лишая, включая эпидермофитию стопы и зуд спортсмена. Торговые названия: «Амиклон», «Имидил», «Кандибене», «Кандид», «Кандизол», «Канестен», «Канизон», «Фунгинал», «Фунгицип». Лекарственные формы: крем вагинальный, крем для наружного применения, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, раствор для наружного применения, таблетки вагинальные, капсулы, спрей, паста накожная. Клотримазол был открыт в 1969 году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. Он доступен в качестве универсального лекарства.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le monoxyde de soufre est un composé chimique de formule SO. Cette molécule est instable du point de vue thermodynamique et n'existe telle quelle qu'à l'état gazeux dilué ; elle dimérise en S2O2 à l'état condensé, parfois appelé peroxyde de soufre. C'est la raison pour laquelle le monoxyde de soufre a été détecté dans l'espace mais n'existe pas naturellement sur Terre. La molécule SO est caractérisée par un état fondamental triplet, comme la molécule O2, c'est-à-dire que chaque molécule possède deux électrons non appariés de spin parallèle, chacun sur une orbitale atomique propre. La liaison S-O a une longueur de 148,1 pm, supérieure à celle des molécules S2O (146 pm), SO2 (143,1 pm) et SO3 (142 pm). La molécule peut être excitée dans un état singulet par absorption d'un photon infrarouge. Cet état singulet est supposé plus réactif que l'état triplet, comme ce qui est observé pour la molécule O2. Du monoxyde de soufre peut être produit en laboratoire par décharge luminescente à travers des vapeurs de soufre mêlées de dioxyde de soufre SO2 et a pu être détecté par sonoluminescence dans une solution d'acide sulfurique concentré contenant des gaz nobles. Un détecteur de monoxyde de soufre à chimiluminescence a également été publié, reposant sur les réactions : SO + O3 → SO2* + O2,SO2* → SO2 + hν. Le monoxyde de soufre existe naturellement dans l'environnement du satellite Io de la planète Jupiter, aussi bien dans son atmosphère que dans son exosphère, et a été détecté dans l'atmosphère de Vénus, la comète Hale-Bopp et le milieu interstellaire.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kryptoxantin är en naturligt förekommande karotenoid som har isolerats från ett antal olika källor som växter i släktet Physalis. apelsinskal, papaya, äggula, smör, äpplen och oxblodsserum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидроксигидрохинон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uridin-difosfat_N-acetilglukozamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Додекан — органічна сполука, належить до алканів. C12H26", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensin II", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El lapatinib (INN), usado en forma de ditosilato de lapatinib, (comercializado bajo el nombre de Tykerb/Tyverb, GSK) es un medicamento usado en quimioterapia para el cáncer de seno y otros tumores sólidos, administrado por vía oral.​ Es un inhibidor de la tirosina quinasa que interrumpen la vía del receptor de crecimiento HER2.​ Es usado en terapia combinada para cáncer de seno positivo para HER2. Está aprobado como terapia de primera línea para el cáncer de seno triple-positivo (positivo para los receptores ER/PR/HER2) y como coadyuvante en el tratamiento de pacientes que han mejorado con trastuzumab.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酪氨酸羟化酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Допамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ნიტრიტი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dopamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronektin adalah glikoprotein dengan berat molekul tinggi (~500-~600 kDa) dari matriks ekstraselular yang terikat pada membran reseptor protein yang disebut integrin. Fibronektin juga berikatan dengan protein matriks ekstraseluler seperti kolagen, fibrin, dan proteoglikan . Fibronektin merupakan protein dimer yang terdiri atas dua monomer identik yang diikat oleh sepesang ikatan disulfida. Protein fibronektin dihasilkan oleh gen tunggal, tetapi sambungan alternatif dari pre-mRNA akan menyebabkan pembentukan beberapa isoform. Dua tipe fibronektin yang ada pada vertebrata adalah:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիանիդային_թունավորում" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Propandiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-reaktivní protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mitoxantron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Quinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريبافيرين (بالإنجليزية: Ribavirin)‏ هو عقار مضاد للفيروسات يوصف لحالات الإصابة الشديدة بالفيروس المخلوي التنفسي والتهاب الكبد الفيروسي ج (تستخدم جنبا إلى جنب مع أو ) وإصابات فيروسية أخرى. 
* باجانترفيرون ألفا 2ب = Peginterferon alfa-2b 
* باجانترفيرون ألفا 2أ = Peginterferon alfa-2a", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диаминопимелиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106545" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa 1 antitripsina (AAT ou A1AT), também escrito α1 anti-tripsina (α1AT), é um inibidor de enzimas que digerem proteínas no sangue produzido principalmente pelo fígado. É chamada de antitripsina por sua capacidade de inativar a tripsina, uma enzima digestiva pancreática, porém, apesar do nome, é mais eficiente inativando outras enzimas digestivas, como a elastase produzida por neutrófilos. Assim, sua nomenclatura mais precisa é Inibidor de proteinase alfa 1 (IPα1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096885" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FXR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q79739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFRSF1A (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 1A) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли. У человека кодируется геном TNFRSF1A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112140" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "安息香酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الغاما-أمينوبيوتيريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pepstatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1D", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エストリオール（英: Estriol, E3）は、エストロゲンの一種。母体の肝臓と胎盤、胎児の副腎を経て生成されるため、その血中濃度は胎児の生命状態の指標として用いられる。最終的には肝臓で薬物代謝酵素によって不活性化され、肝臓や小腸でその大半は硫酸抱合体やグルクロン酸となり、大部分は尿中に排出される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes.​ El diazepam se utiliza para tratar estados de ansiedad y está considerada como la benzodiazepina más efectiva para el tratamiento de espasmos musculares. Es una de las benzodiazepinas más frecuentemente administradas tanto a pacientes ambulatorios como ingresados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiotropio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464266" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kanamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27081020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_benzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イミキモド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide stéarique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Protoporfirinogeno_ossidasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Daunorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_cólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytochrom P450 2R1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rilpivirine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7671245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25100640" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ALDOA (англ. Aldolase, fructose-bisphosphate A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 364 амінокислот, а молекулярна маса — 39 420. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до ліаз. Задіяний у такому біологічному процесі як гліколіз. Білок має сайт для зв'язування з шиффовими основами. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fytinsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hormona liberadora de corticotropina,​ (CRH en inglés), hormona liberadora de hormona adrenocorticotropa, también llamada corticoliberina y antiguamente factor liberador de corticotropina (CRF en inglés), es un neuropéptido secretado por las neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo.​ Esta hormona estimula las células corticotropas de la cercana adenohipófisis, para la secreción de la ACTH.​La hormona liberadora CRH tiene un efecto clave sobre la coordinación de la respuesta neuroendocrina, la respuesta inmune y la respuesta comportamental frente al estrés.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Moždani_natriuretski_peptid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミドスタウリン (midosutaurin, PKC412) は、マルチターゲットプロテインキナーゼ阻害剤であり、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の治療薬として研究されている。ミドスタウリンは、微生物Streptomyces staurosporeusに含まれるアルカロイドであるスタウロスポリンの半合成類縁体であり、 (FMS-like tyrosine kinase 3 receptor) に変異を有する患者に対して活性を示す。 第II相臨床試験の成功後、AMLに対する第III相試験が2008年に開始された。ここでは、ミドスタウリンとダウノルビシンおよびシタラビンとの複合療法が試されている。その他の治験では、悪性黒色腫に対して無効であることが確かめられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MAGEA3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455480" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27155634" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діокси́д сі́рки, сульфу́р(IV) окси́д, сірчистий ангідрид, сірчистий газ — неорганічна бінарна сполука складу SO2. За звичайних умов представляє собою безбарвний газ з різким задушливим запахом. Проявляє доволі сильні відновні властивості. Використовується у синтезі сульфатної кислоти, а також як відбілювач і для обробки приміщень від шкідників.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Адреналі́н, також епінефри́н — гормон та медіатор мозкової речовини надниркових залоз, що входить до групи фізіологічно активних речовин — катехоламінів. Також, це лікарський препарат «Адреналін/Епінефрин», що відносять до адренергічних препаратів (адреноміметиків). У спокійному стані у людини адреналін виробляється, але значно у меншій кількості, ніж при стресах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CEACAM8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഡെക്സാമെഥസോൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Daunorubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methotrexat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3098700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor de ácido retinoico alfa (RARA), también conocido como NR1B1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1"), es un receptor nuclear codificado, en humanos, por el gen rarA.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minociclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φουροσεμίδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ռենիում" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cadaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asetil_koenzim_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "النسيريتايد", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Receptor C-C chemokin typu 5, CCR5, CD195 – białko kodowane u ludzi przez gen CCR5. CCR5 jest jednym z receptorów beta-chemokin, podobnym do receptorów sprzężonych z białkami G, i jak one będącym integralnym białkiem błonowym osadzonym w niej motywem siedmiu alfa helis. U ludzi gen CCR5 jest położony na krótkim (p) ramieniu chromosomu 3 w pozycji 21. W niektórych populacjach występuje mutacja Delta 32, będąca delecją w obrębie genu CCR5 (CCR5-Δ32). Homozygotyczni nosiciele tej mutacji są odporni na zakażenia HIV-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an ciúiriam dúil cheimiceach uimhir a 96, agus is ceann de na dúile radaighníomhacha trasúránacha é. Is féidir ciúiriam a tháirgeadh tríd an bplútóiniam a bhombardú le halfa-cháithníní, is é sin, le núicléis héiliam. Fuair an ciúiriam a ainm ó agus Marie Curie, an bheirt cheannródaithe i gcúrsaí taighde na radaighníomhaíochta. Ba iad Glenn Seaborg, Albert Ghiorso agus Ralph A. James a bhí in ann ciúiriam a shintéisiú roimh aon duine eile agus a d'ainmnigh é. Rinne siad a bhfionnachtain sa bhliain 1944 in Ollscoil California, Berkeley.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452184" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido lipoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أندروستينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الدوكوساهكساينويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鳥氨酸（英語：Ornithine）是一種α-胺基酸，其結構為NH2-CH2-CH2-CH2-CHNH2-COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5931064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/רסברטרול" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VHL (англ. Von Hippel-Lindau tumor suppressor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 213 амінокислот, а молекулярна маса — 24 153. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як убіквітинування білків, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27293623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galaktosa merupakan senyawa karbohidrat yang tergolong dalam monosakarida, termasuk juga golongan heksosa karena mempunyai 6 atom C dalam molekulnya. Galaktosa merupakan salah satu monomer pembentuk laktosa, senyawa ini dapat ditemukan pada susu. Galaktosa memiliki kemampuan menyerap di dalam darah sehingga memiliki nilai glycaemic index yang lebih rendah dibandingkan dengan sukrosa. Metabolisme Galaktosa menggunakan enzim B-galaktosidase dan juga dapat di degradasi dengan lysosomal degradasi dari senyawa karbohidrat kompleks. Mekanismenya adalah sebagai berikut. 1. 
* fosforilasi galaktosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البوريك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur is een tussenproduct dat ontstaat tijdens een stofwisselingsroute van het aminozuur fenylalanine en tyrosine. In deze reactie wordt de aromatische zijketen van fenylalanine gehydroxyleerd onder invloed van het enzym fenylalaninehydroxylase om tyrosine te vormen. De omzetting van tyrosine in 4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur wordt op zijn beurt gekatalyseerd door het enzym tyrosine-aminotransferase. Bovendien kan 4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur worden omgezet in homogentisinezuur, dat een van de precursors is van ochronotisch pigment.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfite", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transformujący czynnik wzrostu beta 1, TGF-β1 (od ang. transforming growth factor β1) – polipeptyd będący cytokiną należącą do nadrodziny transformujących czynników wzrostu beta. Pełni wiele różnych funkcji, kontrolując wzrost komórek, ich proliferację, różnicowanie i apoptozę. TGF-β1 pełni ważną rolę w kontroli układu immunologicznego. Rodzaj jego aktywności zależy od typu komórek, na które działa, albo od ich różnego stopnia rozwoju. Większość komórek odpornościowych wydziela TGF-β1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Vorinostat commercialisé sous le nom de Zolinza est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) utilisé dans le traitement des lymphomes cutanés à cellules T. En France, il bénéficie d'une autorisation temporaire d'utilisation nominative (ATUn) depuis 2007 et est commercialisé par la firme Merck Sharp & Dohme - Chibret. Le vorinostat est également en essais cliniques afin d'éradiquer le virus du SIDA chez des patients séropositifs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Guanozyno-5′-monofosforan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ortoxileno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467445" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aciclovir o acyclovir, chimicamente acicloguanosina e spesso abbreviato in ACV è un farmaco antivirale, un analogo aciclico della guanosina. La molecola è uno dei farmaci antivirali più comunemente utilizzati, e in particolare nel trattamento delle infezioni da herpes simplex virus (HSV) di tipo 1 e 2, così come nel trattamento della varicella zoster (varicella) e herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio).Nonostante abbia uno spettro d'azione relativamente limitato, la sua scoperta e le sue caratteristiche favorevoli (in particolare l'elevata selettività e gli scarsi effetti collaterali) hanno segnato l'inizio d'una nuova era nella terapia delle infezioni virali.In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica GlaxoSmithKline S.p.A. con il nome commerciale di Zovirax nella forma farmaceutica di compresse da 200 mg, 400 mg e 800 mg, nonché come sospensione orale da 400 mg/5 mL. Esiste inoltre una formulazione in crema alla concentrazione del 5% destinata a uso topico commercializzato in Italia da Dymalife pharmaceutical con il nome commerciale Amodivir. Essendo da tempo scaduto il brevetto la molecola viene commercializzata come medicinale equivalente da numerose altre società farmaceutiche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNF-Rezeptor Typ1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_fenilboronico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A fosfatase homóloga à tensina (PTEN) é uma proteína que, em seres humanos, é codificada pelo gene PTEN. O PTEN atua como gene supressor de tumores e as suas mutações estão envolvidas na formação de diversos cancros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-Dinitrofenol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alpha-1-antitrypsine ou α1-antitrypsine (A1AT) est un (serpine). Elle protège les tissus contre des enzymes produites par des cellules inflammatoires, particulièrement l'élastase. On la trouve dans le sang humain à des taux de 0,9 à 1,5 gramme/litre. Sa carence est une cause d'emphysème et de cirrhose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetazolamid ist ein Carboanhydrasehemmer aus der Substanzklasse der Sulfonsäureamide. Es ist ein Diuretikum und hemmt die Bikarbonatresorption. Es kann den Augeninnendruck, den Hirndruck und den Blutdruck senken. Acetazolamid führt zu vermehrter Ausscheidung von Kalium mit dem Urin, so dass bei dauerhafter Anwendung auf eine vermehrte Zufuhr von Kalium mit der Nahrung geachtet werden sollte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "I criptocromi o crittocromi formano una classe di flavoproteine che sono state trovate in molte piante ed animali e che vengano eccitate dalla luce blu e verde da 400-500 nm dello spettro visibile. In molte specie regolano il ritmo circadiano o permettono all'animale di percepire il campo geomagnetico. Infatti, nelle piante regolano la crescita e lo sviluppo in base al fotoperiodo e il transito giorno notte. Il nome deriva dal fatto che il criptocromo è stato inizialmente trovato nelle Cryptogamae, che sono delle piante quali le felci, i muschi e licheni e deriva anche dalla proprietà di questi fotorecettori di essere di un colore giallo/rosso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Takriini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفوکولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinoblastomový protein (pRb, RB1, RB1) je přítomný v jádře savčích buněk, který hraje významnou roli v regulaci transkripčních faktorů. Díky této roli je schopen tlumit buněčné dělení a tedy i rakovinné bujení – patří mezi nejznámější tumor supresorové geny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458321" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هوموسيرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/SRT1720" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678809" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 (cúmulo de diferenciación 4 o cluster of quadruple differentiation, en inglés) es una molécula que se expresa en la superficie de algunas células T y en las células dendríticas. Es una glucoproteína monomérica de 59 kDa de peso que contiene cuatro dominios (D1, D2, D3, D4) de tipo inmunoglobulinas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Форсколин (также называемый «колеонол») — это лабдановый дитерпеноид, который производится растением Coleus forskohlii. Основным применением форсколина в настоящее время (на 2015 год) является использование в клеточной биологии его способности непосредственно (минуя рецепторы) активировать аденилатциклазу и повышать уровень циклического АМФ в клетке для изучения влияния тех или иных метаботропных рецепторов на аденилатциклазную активность и уровень цАМФ в клетке. Циклический АМФ является важным вторичным посредником во внутриклеточных сигнальных каскадах, обеспечивающих действие многих гормонов (например, адреналина) и нейромедиаторов и других внеклеточных сигналов. Помимо этого, цАМФ необходим для межклеточного взаимодействия в оси гипоталамус — гипофиз — железы внутренней секреции и для обеспечения отрицательной обратной связи по уровню гормонов. Циклический АМФ реализует своё действие, активируя цАМФ-зависимые внутриклеточные сигнальные каскады, такие, как протеинкиназа A.(Основная статья: протеинкиназа A)
(Основная статья: Аденилатциклаза)
(Основная статья: цАМФ)
(Основная статья: G-белок)
(Основная статья: GPCR)
", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciproheptadin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q97231413" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457249" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BAD", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_dimetilalilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیپوگزانتین-گوانین_فسفوریبوزیل‌ترانسفراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فاردنافيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_12" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/덱시부프로펜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Piperidinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VTN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína timidilato sintasa (TS) (EC 2.1.1.45)​ es una enzima homodimérica que cataliza la reacción de síntesis del timidilato (dTMP). Esta reacción es un paso fundamental en la formación de desoxitimidina 5'-trifosfato (dTTP), un metabolito necesario para la correcta síntesis y reparación del ácido desoxirribonucleico (ADN).​ En seres humanos, es el producto de la expresión del gen localizado en el brazo corto (p) del cromosoma 18.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mocznik", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116312" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4185632-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Alfa-2 macroglobulina (abreviada α2M o A2M) es una encontrada en la sangre. Se produce en el hígado y es un componente mayor de la banda alfa-2 de la electroforesis de las proteínas.Función: Inactiva a la trombina y a los factores IXa, Xa, XIa y XIIa. Además de funcionar como anticoagulante activa el factor estimulante de melanocitos promoviendo la proliferación celular. Es la antitrombina más potente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quercétine (aussi appelée quercétol) est un composé organique de la famille des flavonoïdes, plus précisément du sous-groupe des flavonols. C'est un métabolite secondaire présent dans plusieurs plantes communes, comme le sarrasin, les câpres ou les oignons rouges. La quercétine se présente à l'état pur comme une poudre jaune au goût très amer. Elle est notamment utilisée dans les compléments alimentaires, même si aucune étude scientifique de qualité ne démontre de bienfaits chez l'être humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض ثنائي أمينو البيميليك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "رباعي برومو بيسفينول A هو مركب بروم عضوي صيغته C15H12Br4O2، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض / عديم اللون. ينتمي المركب إلى فصيلة مثبط اللهب المُبَرْوَمة، وهو شائع الاستخدام في مجال تثبيط الحرائق.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-庚醇（英語：1-heptanol），又稱為正庚醇，是一種醇類有機化合物，其化學式為CH3(CH2)6OH。正庚醇是一種無色透明的液體，難溶於水，但可混溶於乙醚或乙醇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "m-Aminobenzoata acido aŭ C7H7NO2 estas ankaŭ konata kiel "3-PABA", estas organika kombinaĵo konsistante je unu fenila ringo ligita al unu amina radikalo en la 3-a pozicio de la benzena ringo kaj alia karboksilata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo (malgraŭ ke la komercaj specimenoj povas esti brunaj aŭ flavecaj) malmulte solvebla en akvo kaj estas nature trovata en pluraj plantoj kaj manĝaĵoj. m-Aminobenzoata acido estas uzata en farmakologio en la traktado de gastrointestaj simptomoj kaj kiel nutrosuplemento. Ferikaj saloj ĝin facile oksidigas, sed la flava koloro formita rapide ŝanĝiĝas je ruĝo per sunekspono. Aminobenzoata acido povas identigiĝi en la urino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бутилацетат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462522" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Methylindol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Remikiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ソラフェニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD45", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamidin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmium (chemická značka Ho, latinsky Holmium) je měkký stříbřitě bílý, přechodný kovový prvek, 11. člen skupiny lanthanoidů. Nachází využití při výrobě silných permanentních magnetů, speciálních slitin pro jadernou energetiku a laserů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (alternative Namen: Glukose-6-phosphat-1-Dehydrogenase; Abkürzung: G6PD, G6PDH) ist das in allen Chordatieren vorhandene Enzym, das die Umwandlung von Glucose-6-phosphat in 6-Phosphogluconolacton bewerkstelligt. Diese chemische Reaktion ist Teil des Pentosephosphatwegs im Stoffwechsel. Mutationen am G6PD-Gen können zu Defekten am codierten Enzym führen, und damit zu einem G6PD-Mangel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098075" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alpha-2-Globuline (eigentlich Alpha-2-Makroglobuline) sind Plasmaproteine in Wirbeltieren, welche vornehmlich von Makrophagen synthetisiert werden und als Proteaseinhibitoren ein breites Spektrum an inhibitorischen Eigenschaften aufweisen. Es handelt sich um Akute-Phase-Proteine, die Teil der angeborenen Immunantwort sind. Sie sind Mitglieder der gleichnamigen Familie, zu der auch die Komplementkomponenten C3, , C5 und das der Vögel gehören.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazometano é o composto químico de fórmula CH2N2. Na forma pura a temperatura ambiente, é um gás amarelo, mas é sempre universalmente usado como uma solução em éter dietílico. É um dos mais comuns compostos diazo. É também tóxico e potencialmente explosivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metilparaben" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crotonaldehyde of trans-2-butenal is een onverzadigd aldehyde. Het is een licht-ontvlambare, kleurloze vloeistof met een scherpe onaangename geur, en veroorzaakt tranende ogen. Als ze in contact komt met lucht wordt ze lichtgeel. Crotonaldehyde is in kleine hoeveelheden aanwezig in vele soorten fruit en groenten (concentraties van 1,4 tot 100 μg/kg); in kaas, vis en vlees (10-270 μg/kg); en in wijn (300-700 μg/L). De stof wordt ook gevormd bij de verbranding van hout, polymeren, benzine en diesel en is aanwezig in sigarettenrook. Het inademen van sigarettenrook is wellicht de belangrijkste bron van blootstelling aan crotonaldehyde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dekan_(kjemi)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラクトフェリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam trifluoroasetat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_ورنولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθανόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lisinopril é um medicamento do tipo inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "表皮生长因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Guanozin-difosfat_manoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytidine diphosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GGPS1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-多巴（英語：L-DOPA，全称3,4-二羟苯丙氨酸）是酪氨酸经酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物，具有儿茶酚羟基，可进一步生成另外一些有生物活性的物质：L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成继而自发转变为黑色素，或在的作用下生成多巴胺，继而形成去甲肾上腺素与肾上腺素等。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vätekarbonater, eller med ett äldre namn bikarbonater, är salter som innehåller vätekarbonatjonen HCO3−. Jonen uppkommer när koldioxid löses i vatten och står i jämvikt med vätejoner (i form av oxoniumjoner, H3O+), samt kolsyra, H2CO3. Vätekarbonatjonen är en amfolyt. Den har stor betydelse för människokroppen eftersom det är i form av vätekarbonatjoner som kroppen kan göra sig av med koldioxid, som bildas i cellerna vid cellandning. Vätekarbonatjonen är också den viktigaste faktorn för den mänskliga kroppens pH-buffert. Kroppens pH ligger ganska konstant vid 7,4 med mindre variationer mellan 7,35 och 7,45. Det är så gott som uteslutande vätekarbonatbuffern som stabiliserar detta pH-värde. Natriumvätekarbonat NaHCO3 (som ofta kallas bikarbonat) är den mest allmänt kända och använda vätekarbonaten. Bland vätekarbonater kan också nämnas kaliumvätekarbonat, kalciumvätekarbonat och ammoniumvätekarbonat. Vätekarbonater är instabila, och avger lätt koldioxid under uppvärmning. Vätekarbonatjoner ingår i sjöars buffertsystem, tillsammans med dess korresponderade syra: kolsyra. Alkalinitet (ett mått på sjöars förmåga att motstå pH-förändringar) utgörs av koncentrationen vätekarbonatjoner i sjövattnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFRSF13C, или рецептор фактора, активирующего B-лимфоциты (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 13C; B cell-activating factor receptor (BAFF-R)) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли, играет важную роль в регуляции иммунного ответа. Продукт гена человека TNFRSF13C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La placoglobina (omologa della gamma-Catenina) è una proteina citoplasmatica originariamente identificata come componente dei desmosomi, dove si lega alla Desmogleina I (appartenente alla famiglia delle Caderine). Possiede principalmente funzioni di adesione cellulare e di trasduzione del segnale essendo componente dei complessi Caderina-Catenina, localizzati a livello dei siti di ancoraggio fra filamenti di actina e maculae adhaerentes nelle cellule epiteliali. Mutazioni dei geni codificanti per la placoglobina sono coinvolte in alcune cardiomiopatie, come la cardiomiopatia ventricolare destra aritmogena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptylin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیرومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le furosémide est un diurétique de l'anse. Il est puissant en plus d'être bref ; c'est donc un traitement de choix en cas d'urgence.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氯苯氧氯酚，俗名“三氯生”，又名“三氯新”、“三氯沙”等，化学名为“2,4,4'-三氯-2'-羟基-二苯醚”，英文名為 Triclosan 、 Aquasept、 Gamophen、 Irgasan、 Sapoderm 、 Ster_Zac。 二氯苯氧氯酚常态为白色或灰白色晶状粉末，稍有酚臭味。不溶於水，易溶於碱液和有机溶剂。二氯苯氧氯酚是一种，特別針對葡萄球菌属鏈球菌與革蘭氏染色菌有較強的殺菌力，但對於真菌類相對較弱，因而被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中。 美国食品药品监督管理局（FDA）及加拿大政府分别于2010年4月和2011年10月起加緊对二氯苯氧氯酚的毒性研究，期望進一步瞭解其對人體与环境的影響。2016年9月,FDA宣布，近三年的研究表明添加了二氯苯氧氯酚的肥皂、洗手液及沐浴露缺乏足够的有效抗菌证据，自2017年9月起，FDA禁止在美国销售含有二氯苯氧氯酚等18种成分并宣传其为有效抗菌成分的非医用肥皂、洗手液及沐浴露。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexibuprofen är en kemisk förening med formeln C13H18O2 och är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt smärtstillande läkemedel som hör till kategorin NSAID. Det är den aktiva stereoisomeren av ibuprofen och säljs i Sverige receptbelagt under varumärket Tradil och återfinns i 300 mg och 400 mg tabletter. De flesta ibuprofenformer innehåller en racemisk blandning av båda isomererna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正壬醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세틸콜린에스터레이스" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amylina (IAPP - z ang. Islet Amyloid Polypeptide) – hormon peptydowy zbudowany z 37 aminokwasów, który jest wytwarzany przez komórki beta wysp Langerhansa trzustki. Amylina jest wydzielana do krwiobiegu wraz z wydzielaniem podstawowym insuliny, a także w odpowiedzi na bodziec pokarmowy (spożycie posiłku zwiększa jej uwalnianie). Jej działanie polega na kontroli wchłaniania pokarmów, spowolnieniu opróżnianiu żołądka i wchłaniania glukozy z jelita cienkiego. Hamuje także wydzielanie glukagonu i insuliny. Jest czasem nazywany hormonem anorektycznym, gdyż poprzez blokowanie neuronów w area postrema hamuje pojawianie się uczucia głodu. Ma też działanie przeciw osteoporotyczne poprzez hamowanie aktywności osteoklastów. Poza tym hamuje syntezę glikogenu w mięśniach oraz ma działanie rozszerzające na naczynia. W 2005 został zarejestrowany do leczenia cukrzycy syntetyczny analog amyliny o nazwie pramlintyd. Stosowany u pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2 poprawia wyrównanie cukrzycy i normalizuje masę ciała.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53, також відомий як білок 53, кодується у людини геном TP53, розташованим на короткому плечі 17-ї хромосоми (мишачий ген називають Trp53). За своєю природою p53 — фактор транскрипції. p53 регулює клітинний цикл і функціонує, як супресор пухлин. Його діяльність дуже важлива для багатоклітинних організмів, оскільки він допомагає запобігати виникненню раку, приблизно у 50 % злоякісно трансформованих клітин ген TP53 мутував, що дозволяє їм швидше накопичувати мутації в інших генах. p53 був описаний як «охоронець геному» або «ген-ангел-охоронець», посилаючись на його роль в збереженні стабільності геному.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clindamycin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Lincosamid-Antibiotika. Es ist ein chlorierter Abkömmling von Lincomycin und wird halbsynthetisch hergestellt. Clindamycin wirkt in üblicher Dosierung bakteriostatisch, hochdosiert auch bakterizid hauptsächlich gegen grampositive aerobe Keime, wie Streptokokken oder Staphylokokken, gegen Anaerobier, vor allem gramnegative sowie ferner gegen Chlamydien. In Kombination mit Pyrimethamin ist es gegen Toxoplasma gondii wirksam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukokinaza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/게라니올" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Eter_dietilic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rivaroxaban (nella fase sperimentale conosciuto anche come BAY 59-7939) è un anticoagulante orale sviluppato dalla società farmaceutica Bayer. Si tratta del primo anticoagulante disponibile che agisce come un inibitore diretto del fattore Xa, attivo per via orale. Appartiene alla famiglia dei farmaci denominati Nuovi anticoagulanti orali (NAO). Il farmaco è utilizzato per la prevenzione del tromboembolismo venoso a seguito di alcuni interventi chirurgici di tipo ortopedico e nella pratica clinica; durante il ciclo di trattamento con rivaroxaban non è necessario un monitoraggio dei parametri della coagulazione.In Italia il farmaco è venduto dalla Bayer con il nome commerciale di Xarelto, nella forma farmacologica di compresse rivestite da 10, 15 e 20 mg ed è rimborsabile dal Servizio Sanitario Nazionale (classe A).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas malonowy, kwas propanodiowy, HOOC−CH2−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Jego sole i estry są nazywane . Jego nazwa pochodzi od łacińskiego słowa malum oznaczającego „jabłko”. Posiada własności silnie drażniące skórę i błony śluzowe. Jego moc jest zbliżona do mocy kwasu octowego. Po podgrzaniu do 150 °C następuje jego dekarboksylacja do kwasu octowego i dwutlenku węgla. Odwadniając kwas malonowy otrzymuje się podtlenek węgla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14916427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hypoxanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гуанозинмонофосфат, GMP, ГМФ, 5'-гуанидиловая кислота — нуклеотид, входящий в состав РНК. Это эфир фосфорной кислоты и гуанозинового нуклеозида. GMP состоит из фосфатной группы, сахара рибозы и азотистого основания гуанина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Undekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7118823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Magnolol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un compuesto de carbono y oxígeno que existe como gas incoloro en condiciones de temperatura y presión estándar (TPS). Está íntimamente relacionado con el efecto invernadero. Antes de las normas de la IUPAC de 2005, era también conocido como anhídrido carbónico. Este compuesto químico está compuesto de un átomo de carbono unido con enlaces covalentes dobles a dos átomos de oxígeno. El CO2 existe naturalmente en la atmósfera de la Tierra como gas traza en una fracción molar de alrededor de 400 ppm.​ La concentración actual es de alrededor 0,04 % (410 ppm) en volumen, un 45 % mayor a los niveles preindustriales de 280 ppm. Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse en agua y ácidos. Dado que el CO2 es soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas subterráneas, ríos, lagos, campos de hielo, glaciares y mares. Está presente en yacimientos de petróleo y gas natural.​ El CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en la Tierra y su concentración preindustrial desde el Precámbrico tardío era regulada por los organismos fotosintéticos y fenómenos geológicos. Como parte del ciclo del carbono, las plantas, algas y cianobacterias usan la energía solar para fotosintetizar carbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado como desecho.​ Las plantas producen CO2 durante la respiración​ nocturna. Es un producto de la respiración de todos los organismos aerobios. Regresa al agua por las branquias de los peces y al aire mediante los pulmones de los animales terrestres, incluidos los humanos. Se produce CO2 durante los procesos de descomposición de materiales orgánicos y la fermentación de azúcares en la fabricación de vino, cerveza y pan. También se produce por la combustión de madera (leña), carbohidratos y combustibles fósiles como el carbón, la turba, el petróleo y el gas natural. Respiración celular (mitocondrial): Es un material industrial versátil usado, por ejemplo, como un gas inerte en soldadura y extintores de incendio, como presurizador de gas en armas de aire comprimido y recuperador de petróleo, como materia prima química y en forma líquida como solvente en la descafeinización y . Se agrega a las bebidas y en gaseosas incluidas la cerveza y el champán para agregar efervescencia. Su forma sólida es conocida como «hielo seco» y se usa como refrigerante y abrasivo en ráfagas a presión. El dióxido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de combustibles de carbono desde la Revolución Industrial ha aumentado rápidamente su concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a un calentamiento global. Es además la principal causa de la acidificación del océano, ya que se disuelve en el agua formando ácido carbónico.​ Según otros estudios esto no es así o es irrelevante.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trombina (EC 3.4.21.5, fibrinogenasa, trombasa, factor II activat de coagulació) és una proteasa serina, un enzim amb una gran importància en el procés de coagulació sanguínia (és el factor II activat de la cascada enzimàtica del procés de coagulació). En concret, catalitza la reacció de formació de fibrina a partir de fibrinogen, que permet la formació d'un coàgul sanguini. En éssers humans, aquest enzim és codificat pel gen F2, situat en el braç curt del cromosoma 11. La trombina es forma quan la protrombina, una proteïna del plasma sanguini, entra en contacte amb el factor X activat de la cascada enzimàtica. Aquesta allau de reaccions és iniciat per l'alliberament de factor tissular immediatament després que s'hagi produït una ferida a l'endoteli d'un vas sanguini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461692" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El trifosfat de timidina és un format per l'esterificació d'una molècula timidina i tres molècules d'àcid fosfòric que participa en la síntesi de l'ADN. La seva fórmula és C10H17N₂O14P3 de vegades anomenat TTP, segons el seu nom anglès Thymidine triphosphate. Pot ser usat per l'enzim ligasa d'ADN per crear proturberàncies on s'acostin els plàsmids.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluvoxamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسيتونتريل هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة النتريلات له الصيغة الكيميائية CH3CN، ويكون على شكل سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Inden_(związek_chemiczny)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Guanín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid homogentísic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453070" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 18, IL-18 – cytokina wytwarzana przez makrofagi, a także inne komórki, należąca do rodziny IL-1. Pierwszą poznaną funkcją IL-18 było silne pobudzanie produkcji interferonu γ (IFNγ) przez limfocyty T i komórki NK w reakcji na działanie patogenów, takich jak lipopolisacharyd (LPS). Aktualnie uznaje się, że efekty działania IL-18 są znacznie bardziej zróżnicowane i uczestniczy ona w promowaniu polaryzacji odpowiedzi immunologicznej zarówno w kierunku Th1, Th2 jak i Th17, w zależności od tego, w obecności jakich innych cytokin się znajduje. Oprócz roli fizjologicznej, wykazano, że IL-18 może wywoływać także silne reakcje zapalne, co sugeruje jej patofizjologiczną rolę w wielu chorobach zapalnych i autoimmunologicznych, takich jak cukrzyca typu 1, stwardnienie rozsiane, miastenia, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca i inne.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosteron je hormon, který vzniká v kůře nadledvin – v zona glomerulosa. Jeho produkci stimuluje hormon angiotenzin II (jako konečný renin-angiotensinového systému). Podle chemické povahy ho řadíme společně s kortikosteronem do skupiny mineralokortikoidů. Aldosteron způsobuje zpětnou Na+ iontů a vody v ledvinných z a naopak vylučování K+ a H+ iontů, kromě toho působí například i ve střevě. Mechanismus účinku je v podpoře syntézy specifické bílkoviny, která se podílí na vstřebávání Na+ iontů. Regulace produkce aldosteronu se děje zpětnovazebným mechanismem, tzn. zvýšením tlaku a koncentrací Na+ v krvi se produkce aldosteronu brzdí. Syntézu aldosteronu podporuje ACTH z předního laloku hypofýzy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylether (afgekort tot DME) of methoxymethaan is een gasvormige ether met een typische geur. Het wordt gebruikt als drijfgas in spuitbussen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoracetamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide und organischen Fluorverbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Holin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El nitrobenzè, de fórmula química C₆H₅NO₂, és un compost orgànic aromàtic conegut també com a Nitrobenzol, Nitrofè o essència de mirbana. Es presenta sota la forma d'un líquid incolor o de cristalls grocs segons la temperatura. És un compost tòxic que fa olor d'ametlles. El nitrobenzè es fa servir principalment com solvent i com a agent d'oxidació moderada. En particular es fa servir per a la fabricació de l'anilina, però també per a fabricar vernís o per l'encerat de sòls.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoracetamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetrahydrogestrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O benzaldeído ou aldeído benzoico (fórmula C6H5-CHO) é um composto orgânico formado por um anel de benzeno com um grupo aldeído. Existe nas amêndoas, e portanto é usado como sabor artificial em alimentos. Além de ser usado como um aromatizante e flavorizante em alimentos, é também usado em perfumes, na indústria dos corantes e possui uso farmacológico. Na verdade, benzaldeído é o principal componente do óleo de amêndoas amargas e pode ser extraído de uma série de outras fontes naturais. Apresenta-se como um líquido incolor, algo viscoso e com alto índice de refração. Na presença de oxigênio oxida-se lentamente a ácido benzoico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doxepin är ett tricykliskt antidepressivt preparat (TCA) nära besläktat med amitriptylin. Det hämmar återuppsuget av både serotonin och noradrenalin. Doxepin har dock aldrig varit registrerat i Sverige. I en något modifierad form av doxepin, doxepinhydroklorid (doxepinoxalatsalt) används preparatet under namnet Zonalon utvärtes som läkemedel mot klåda. Doxepin framställdes ursprungligen av Pfizer och marknadsförs i USA och Kanada under namnet Sinequan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Peptídeo_semelhante_a_glucagon_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981588" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غابابنتين (بالإنجليزية: Gabapentin)‏ (اسم العلامة التجارية نيورونتين) هي تماثلية واحد ادوية الصرع. وضعت أصلا لعلاج الصرع، وحاليا، يستخدم غابابنتين بشكل واسع لتخفيف الألم وخاصة الأعصاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD40LG" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetone (anche chiamato propanone o dimetilchetone) è il chetone più semplice. La sua formula chimica è CH3-CO-CH3; l'atomo di carbonio a cui è legato l'atomo di ossigeno ha ibridazione sp2 e si trova al centro di un triangolo (approssimativamente equilatero) i cui vertici sono costituiti dall'atomo di ossigeno e dagli altri due atomi di carbonio. L'angolo CCC è un po' minore di 120° perché, dato che la densità elettronica in un doppio legame è maggiore che in un legame semplice, la richiesta di spazio angolare del doppio legame è un po' maggiore di quella del legame semplice, in accordo alla teoria VSEPR . Similmente accade nel fosgene e nell'etene. L'acetone è un liquido mobile, incolore, volatile e infiammabile con caratteristico odore etereo, ma un po' aspro; è completamente solubile in acqua, etanolo ed etere e trova principalmente impiego come solvente di uso generale e come solvente polare aprotico (μ = 2,91 D). Il carbonile (>C=O) è tra i classici gruppi che stabilizzano per risonanza i carbanioni in α, più del gruppo ciano (-CN), delocalizzando sull'ossigeno la carica negativa prodotta per deprotonazione. Per questo motivo nell'acetone gli idrogeni dei metili sono acidi (pKa = 19,16) e sono facilmente deprotonabili, ad esempio, dall'etossido di sodio. Si produce in tal modo l'anione enolato, un carbanione che è un ottimo nucleofilo, impiegabile in addizioni al carbonile come nelle classiche condensazioni aldoliche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксено́н (химический символ — Xe, от лат. Xenon) — химический элемент 18-й группы (по устаревшей классификации — главной подгруппы восьмой группы, VIIIA), пятого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 54. Простое вещество ксенон — это тяжёлый благородный одноатомный газ без цвета, вкуса и запаха.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461419" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fenylmethylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/STAT-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Molîbden" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キノリン酸(キノリンさん、Quinolinic acid, QA, QUIN)は、トリプトファンの代謝経路であるキヌレニン経路における代謝物のひとつである。NMDA受容体のアゴニストとしての作用がある。 強い神経毒性があり、AIDS dementia complex(英)、アルツハイマー型認知症、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、パーキンソン病などの脳の神経変性過程に関わっている。脳内でキノリン酸が生産されるのは小膠細胞とマクロファージだけである。 ノルハルマンは、キノリン酸と3-ヒドロキシキヌレニン(英)の産生および一酸化窒素合成酵素の活性を抑制することから神経保護因子として作用する。 catechin hydrate(英)、クルクミン、EGCGなどの天然フェノールは、抗酸化とおそらくカルシウム流入機構によりキノリン酸の神経毒性を減少させると考えられる。COX-2阻害薬(英)もまたキノリン酸の神経毒性に対して保護作用を示す。これらCOX-2阻害薬は、大うつ病や統合失調症などの精神障害に対して効果を示すエビデンスがいくつか示されている。 キノリン酸は185–190℃で脱炭酸によりニコチン酸に分解される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Леводопа — лекарственное, противопаркинсоническое средство.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroporfirinógeno descarboxilasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クマリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропофол (МНН, англ. propofol) — короткодействующее, предназначенное для внутривенного введения снотворное средство. Его применяют для индукции или поддержания наркоза, в качестве седативного средства при искусственной вентиляции лёгких у взрослых пациентов и для процедурной седации. Также пропофол часто используют в ветеринарии. Пропофол разрешён к использованию в более чем 50 странах и в продаже имеются его дженерики.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fumarsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/प्रोपेन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La microglobuline bêta 2 est un composant des molécules complexe majeur d'histocompatibilité de classe I, qui sont présentes dans presque toutes les cellules du corps (les hématies en sont une notable exception). Son gène est le B2M situé sur le chromosome 15 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 3-idrossibenzoico o acido meta-idrossibenzoico è un acido fenolico la cui struttura è costituita da un anello benzenico a cui è attaccato un gruppo carbossilico e con un gruppo idrossilico sostituente in posizione 3. L'acido 3-idrossibenzoico dal regolamento UE, dalla FDA e dal FEMA ( Flavor and Extract Manufacturers Association of the United States) è classificato come sostanza aromatizzante in ambito alimentare. Il suo utilizzo come ingrediente cosmetico è ammesso con INCI: 3-HYDROXYBENZOIC ACID. L'enzima 4-idrossiftalato decarbossilasi catalizza la reazione:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanina és una base nitrogenada del grup de les purines, una de les cinc bases del codi genètic (ADN i ARN). Es representa amb la lletra G majúscula. També es considera un mineral, pertanyent a la classe dels substàncies orgàniques. La guanina s'anomena així perquè fou aïllada per primera vegada el 1844 a partir del guano, els excrements d'ocells marins que es fan servir com a adob. Entre 1882 i 1906, Emil Fischer en determinà l'estructura i també demostrà que l'àcid úric es pot transformar en guanina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sorbitol o glucitol és un poliol o alcohol de sucre descobert pel químic francès Jean Baptiste Boussingault l'any 1872 en les baies de moixera de guilla (Sorbus aucuparia L.). Aquest compost, la fórmula empírica del qual és C₆H14O₆, s'obté industrialment amb la reducció del monosacàrid més comú, la glucosa. A la natura, el sorbitol és un dels tres glúcids principals (sacarosa, midó i sorbitol) produïts durant la fotosíntesi a les fulles adultes de certes plantes de les famílies de les rosàcies i les plantaginàcies. Es troba en quantitats apreciables a les algues vermelles i, juntament a la fructosa, la glucosa i la sacarosa, en fruites com ara les peres, les pomes, les cireres o els préssecs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lewodopa (łac. levodopum), L-DOPA – organiczny związek chemiczny, naturalny aminokwas, enancjomer o konfiguracji L (co odpowiada konfiguracji S w konwencji CIP), amina katecholowa. Powstaje w organizmie w wyniku hydroksylacji L-tyrozyny, podczas reakcji katalizowanej przez hydroksylazę tyrozynową. Będąc prekursorem dopaminy, jest metabolitem pośrednim w szlaku syntezy adrenaliny: Podnosi poziom testosteronu oraz zwiększa syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Występuje między innymi w świerzbcu właściwym oraz bobie. Jest metabolitem przejściowym melaniny w procesie melanogenezy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/1,2-डाइमिथाइलबेंजिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clonidină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/یورانیۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অরনিথিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peroxyde d'hydrogène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260670" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клопідогрель (англ. clopidogrel, інколи клопідогрел) — метил–(+)-(S)-a-(о-хлорофеніл)-6,7-дигідротієно[3,2-с] піридин-5(4Н)-ацетатугідросульфат; лікарський антитромботичний засіб, антиагрегант. Код АТС — В01А С04.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstenediona edo androstendiona (4-androstenediona ere deitua) 19-karbonoko hormona esteroide bat da, androgeno testosterona eta estrogeno estrona eta estradiola sortzen dituen prozesu biokimikoan bitartekari gisa giltzurrun gaineko guruinetan eta gonadetan sortua. Androstenediona gizonezkoen eta emakumezkoen hormona sexualen aitzindari komuna da. Androstenediona apur bat odol-plasman ere gordetzen da, eta testosterona edo estrogeno bihur daiteke ehun periferikoetan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrogallol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina) é uma hormona produzida por diversos animais e plantas. Em animais, é produzida e liberada pela glândula pineal. Quimicamente, é uma indolamina sintetizada a partir do triptofano (aminoácido essencial encontrado nas proteínas) e, devido ao seu caráter anfifílico, pode atravessar facilmente as membranas celulares por difusão. Em consequência, a melatonina não é armazenada no interior do pinealócito, sendo imediatamente liberada nos capilares sanguíneos que irrigam a glândula pineal após a sua formação. Assim, a secreção de melatonina depende de sua síntese, que é catalisada por quatro enzimas distintas: triptofano hidroxilase (TPH), descarboxilase de L-aminoácidos aromáticos, N-acetiltransferase (NAT) e hidroxi-indol-O-metiltransferase (HIOMT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Fruktoaze" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "باروكسيتين (بالإنجليزية: Paroxetine)‏ هو إحدى مضادات الاكتئاب. وقد تم طرحة لأول مرة في عام 1992 عن طريق شركة الأدوية جلاسكو سميث كلاين. وبحلول عام 2006، كان هذا الدواء خامس أكثر دواء مضاد للاكتئاب صرفا في الولايات المتحدة في قطاع التجزئة، قُدرت بحوالي 19.7 مليون وصفة طبية. ويتم صرف هذا الدواء تحت الرقابة الطبية بسبب أعراضه الجانبية مثل الميل للانتحار وأعراضه الانسحابية والتي تسببت في مشاكل قانونية ضد الشركة الصانعة. وينتج هذا الدواء تحت عدة أسماء تجارية من أشهرها: 
* سيروكسات(بالإنجليزية: Seroxat)‏ 
* باكسيل (بالإنجليزية: Paxil)‏ 
* (بالإنجليزية: Parotin)‏ 
* (بالإنجليزية: Aropax)‏", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EDTA (do inglês Ethylenediamine tetraacetic acid) ou ácido etilenodiamino tetra-acético é um composto orgânico que age como agente quelante, formando complexos muito estáveis com diversos íons metálicos. Entre eles estão magnésio e cálcio, em valores de pH acima de 7 e manganês, ferro(II), ferro(III), zinco, cobalto, cobre(II), chumbo e níquel em valores de pH abaixo de 7.O EDTA é um ácido que atua como ligante hexadentado, ou seja, pode complexar o íon metálico através de seis posições de coordenação, a saber: através de quatro ânions carboxilato (-COO-), após a saída dos 4H+ dos grupos carboxílicos, e também através dos dois N.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Неприлизин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lasofoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrabromobisfenolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Вальпроевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل معجل للبلى", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gvanidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK6 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 681 амінокислот, а молекулярна маса — 74 869. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido cinnamico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensofuran", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylserotonin-O-Methyltransferase (ASMT, EC 2.1.1.4) ist dasjenige Enzym, welches N-Acetylserotonin mit S-Adenosylmethionin methyliert, als Folge dessen entsteht Melatonin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חלבון_מגיב_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenklamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем (Промомед, ), Меронем (Pfizer, ACS Dobfar, AstraZeneca и др.), Велпенем, Мерексид и др. .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول (بالإنجليزية: Diethylstilbestrol)‏ وهو دواء إستروجيني غير ستيرويدي نادر الاستخدام حاليًا. شاع استخدام هذا الدواء في الماضي لاستطبابات عديدة شملت تثبيت الحمل عند النساء اللواتي عانين من إسقاطات متكررة والعلاج الهروموني لأعراض سن اليأس وعوز الإستروجين وعلاج سرطان البروستات عند الذكور وسرطان الثدي عند النساء وغيرها. بحلول عام 2007 اقتصر استخدام ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول على علاج سرطانات البروستات والثدي. في عام 2011، لاحظ هوفر وزملاؤه ترافق استخدام الدواء مع اضطرابات صحية مثل العقم والإسقاط والحمل الهاجر وما قبل الإرجاج والولادة الباكرة والإملاص (ولادة جنين ميت) وموت الرضيع وبلوغ سن اليأس قبل سن الخامسة والأربعين إضافةً إلى سرطانات الثدي وعنق الرحم والمهبل. يؤخذ الدواء عادةً عبر الفم، لكن تتوفر منه أشكال موضعية أو مهبلية أو قابلة للحقن. يُعد ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول إستروجينًا أو ناهضًا لمستقبلات الإستروجين التي تمثل الهدف الحيوي للإستروجينات مثل الإستراديول، وهو إستروجين صنعي غير ستيرويدي من مجموعة ستيلبيسترول يمتاز عن الإستروجين الطبيعي (الإستراديول) في نواح عدة، إذ يزيد توافره الحيوي عند أخذه بالطريق الفموي عن الإستروجين الطبيعي، وهو أعصى على الاستقلاب، ويبدي تأثيرًا أقوى نسبيًا على بعض أجزاء الجسم مثل الكبد والرحم. تؤدي هذه الاختلافات إلى ارتفاع خطر الجلطات الدموية والاضطرابات القلبية الوعائية وبعض التأثيرات الجانبية الأخرى. اكتشف هذا الدواء عام 1938، ودخل الاستخدام السريري عام 1939، وترافق استخدامه لدى الحوامل بين عامي 1940 و1971 مع الاعتقاد الخاطئ بإنقاصه خطر اختلاطات الحمل والإسقاط. في عام 1971، اكتشف أنه يسبب سرطانة الخلايا الصافية (وهو ورم مهبلي نادر) لدى الفتيات والنساء اللواتي تعرضن للدواء ضمن الرحم، ونتيجة ذلك، سحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص استخدام الستيلبوستيرول للعلاج لدى الحوامل. أشارت دراسات تالية إلى أن الدواء قد يسبب اختلاطات دوائية خطيرةً خلال حياة الأفراد المعرضين له. يوصي المعهد الوطني للسرطان النساء المولودات لأمهات تناولن الدواء بالخضوع لفحوص طبية منتظمة خاصة بحثًا عن اختلاطات ناجمة عن استخدامه. يشار إلى الأفراد المعرضين للدواء خلال المرحلة الجنينية «بوليدات الستيلبستيرول» و«أولاد الستيلبستيرول». توقف استخدام الدواء منذ اكتشاف تأثيراته السامة وخرج من التسويق.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467891" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7316792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dinitrogén-oxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ニトロアニリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фраміцети́н — антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isoprène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brinzolamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactoferrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Molibdén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454163" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Орнитинтранскарбамилаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DLG4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gewebefaktor (auch Faktor III oder Gewebethromboplastin, engl. auch Tissue factor) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Protein. Deshalb wird er zur Gruppe der Gerinnungsfaktoren gezählt. Er befindet sich im Gewebe, in Blutplättchen und in Leukozyten (weißen Blutkörperchen).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piridina_N-ossido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-(Indol-3-yl)buttersäure (IBA) ist ein in Pflanzen natürlich vorkommendes Phytohormon aus der Gruppe der Auxine. Die Säure ist ein hellgelber Feststoff mit der chemischen Formel C12H13NO2. Sie wurde aus Mais und Weiden isoliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/కొలెస్ట్రాల్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱٬۲٬۴-تریازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/组织蛋白酶A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TGM2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461630" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Méthylimidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريبوز 5-فوسفات (بالإنجليزية: Ribose 5-phosphate ) أحد نواتج مسار فوسفات البنتوز وناتج وسطي له . خلال مسار البنتوز فوسفات تؤدي آخر تفاعلات الأكسدة إنتاج . واعتمادا على حالة الجسم يمكن للريبولوز 5-فوسفات أن يتصاوغ إلى ريبوز 5-فوسفات . أو يمكن للريبوز 5-فوسفات ان يتغير بالمصاوغة إلى عدة بنتوزات فوفور أو إلى فركتوز 6-فوسفات أو جريسلاردهايد 3-فوسفات، وكلاهما ناتج وسطي في عملية تحلل السكر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095322" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noraidréanailín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453356" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Dopamine_D5_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PNMT (англ. Phenylethanolamine N-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 282 амінокислот, а молекулярна маса — 30 855. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_enântico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyle. Elle réagit typiquement comme une amine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アトラジン（Atrazine, 2-chloro-4-(ethylamine)-6-(isopropylamine)-s-triazine）はs-トリアジン環を持つ有機化合物。欧州連合では使用が禁じられているが、世界で最も多く使われる除草剤の一つ。「アトラジン」の名称以外にも商品名で呼ばれることも多い（日本ではシンジェンタから商品名「ゲザプリム®」で販売されている）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетилкофермент А, ацетил-коэнзим А, сокращённо ацетил-КоА — важное для обмена веществ соединение, используемое во многих биохимических реакциях. Его главная функция — доставлять атомы углерода с ацетил-группой в цикл трикарбоновых кислот, чтобы те были окислены с выделением энергии. По своей химической структуре ацетил-КоА — тиоэфир между коферментом А (тиолом) и уксусной кислотой (носителем ацильной группы). Ацетил-КоА образуется во время второго шага кислородного клеточного дыхания, декарбоксилирования пирувата, который происходит в матриксе митохондрии. Ацетил-КоА затем поступает в цикл трикарбоновых кислот. Ацетил-КоА — важный компонент биологического синтеза нейротрансмиттера ацетилхолина. Холин, в соединении с ацетил-КоА, катализируется ферментом холин-ацетилтрансферазой, чтобы образовать ацетилхолин и коэнзим А.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitronectine est une molécule constituée par l'association d'un sucre et d'une protéine (glycoprotéine) contenue dans le plasma (partie liquidienne du sang débarrassé des éléments figurés : les plaquettes, globules rouges et globules blancs) et dans le tissu conjonctif (tissu de lésion et de soutien) proche de la fibronectine et ayant les mêmes propriétés que celle-ci. 
* Portail de la biochimie 
* Portail de la chimie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي أكسيد الكبريت وهو أحد أكاسيد الكبريت، وهو مركب كيميائي له الصيغة SO2، ينتج طبيعياً من البراكين وصناعياً من العديد من العمليات الصناعية ومن حرق المشتقات النفطية التي تحوي على مركبات الكبريت. يعد ثنائي أكسيد الكبريت من الملوثات حيث يعد من أحد مسببات الأمطار الحامضية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pirolohinolin_hinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fosfodiesterasi_PDE5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicastrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лауринова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фосфоенолпіровиноградна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Raltegrawir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Doxorrubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ծիծաղեցնող_գազ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15323346" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétoacétyl-coenzyme A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetracycline is een antibacteriële stof (antibioticum) die door het bacteriegeslacht wordt geproduceerd. Het is geïndiceerd bij een groot scala aan bacteriële infecties, zowel grampositieve als gramnegatieve, en vele andere micro-organismen waaronder spirocheten, actinomyceten en een aantal protozoën. Schimmels en virussen zijn ongevoelig voor het medicijn. Tetracycline behoort tot de groep antibiotica die tetracyclinen of ook kortweg cyclinen wordt genoemd, allemaal afgeleide vormen van het hoofdbestanddeel tetracycline. Het wordt in de wereld onder veel verschillende merknamen verkocht, waaronder Tetralysal, Panmycin, Brodspec, Terramycine en Tetracap.De stof werd voor het eerst ontdekt door Lloyd Conover in de onderzoekscentra van geneesmiddelenfabrikant Pfizer en het patent ervoor wer", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyuridín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Corticosterona é um hormônio da classe dos glicocorticóides. É o principal glicocorticóide liberado pelo córtex das adrenais de roedores, algumas espécies de pássaros, répteis e anfíbios.Nos seres humanos os principais glicocorticóides são o cortisol e a cortisona, embora suas adrenais liberem uma certa quantidade de corticosterona. Quando há um déficit na liberação do cortisol a cortiscoterona passa a ser o principal glicocorticóide humano. Os glicocorticóides estão relacionados a respostas ao estresse, além da regulação do metabolismo lipídico, protéico e glicídico. A corticosterona é um hormônio diabetogênico e imunossupressor. Durante períodos de estresse ou mesmo depressão um aumento de corticosterona implica menor atividade de certos ramos do sistema imunológico, podendo chegar a levar animais (há experimentos com roedores) a uma diminuição da vigilância imunológica a tumores possibilitando o desencadeamento de um câncer por exemplo. A regulação deste hormônio esta submetida ao eixo hipotálamo-hipófise chegando às adrenais. Principalmente os núcleos paraventriculares do hipotálamo libera o CRH (hormônio liberador de corticotropina) que segue para a onde os liberarão o ACTH (hormônio adenocorticotrópico) que age no córtex adrenal que responde liberando a corticosterona. Esta apresenta [[feedback]] negativo sobre a liberação do CRH e logo age então indiretamente sobre sua própria liberação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/2-pyrrolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méloxicam (Mobic) est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il inhibe plus la cyclooxygénase COX-2, tout en épargnant relativement la cyclooxygénase constitutive COX-1 mais la sélectivité d'inhibition sur COX-2 n'apparaît qu'aux posologies minimales recommandées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/LSS" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dióxido de molibdénio é um composto químico com a fórmula MoO2. É um sólido de cor violeta e um condutor metálico. Cristaliza-se numa célula monoclínica, e tem uma estrutura cristalina como o rutilo (TiO2) distorcido. No TiO2, os ânions do óxido estão empacotados compactamente e os átomos de titânio ocupam metade dos interstícios (buracos) octaédricos. No MoO2, os octaedros são distorcidos, os átomos de Mo estão fora do centro, levando à alternância de distancias, Mo - Mo, longas e curtas. A distância curta, Mo - Mo, é de 251 pm, ao qual é menor do que a distância no metal, Mo - Mo, de 272,5 pm. O comprimento de ligação é menor do que seria esperado para uma única ligação. A ligação é complexa e envolve uma deslocalização de alguns dos elétrons de Mo em condutância ao número de ligações para a condutividade metálica. MoO2 pode ser preparado: 
* pela redução do MoO3 com Mo durante 70 horas a 800°C. O tungstênio análogo, WO2, é preparado de forma semelhante.2 MoO3 + Mo → 3 MoO2 
* reduzindo MoO3 com H2 ou NH3 abaixo dos 470°C Monocristais são obtidos por transporte químico ao usar iodo (como agente). O Iodo reversívelmente converte MoO2 num composto volátil, MoO2I2. Óxido de molibdénio é um constituinte da "técnica do óxido de molibdénio" produzido durante o processamento industrial de : 2 MoS2 + 7O2 → 2MoO3 + 4SO2MoS2 + 6MoO3 → 7MoO2 + 2SO22 MoO2 + O2 → 2MoO3 O MoO2 tem sido relatado como o catalisador na desidrogenação de álcoois, e na reforma (reformulação) de hidrocarbonetos. Foram produzidos nano-fios de molibdénio através da redução MoO2 depositados em grafite. A forma mineralógica deste composto é chamada de , mas é um composto raro de ser encontrado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Coffein oder Koffein (auch Tein, Teein oder Thein und Guaranin, früher auch Caffein) ist ein Purinalkaloid. Es gehört zu den psychotropen Substanzen, ist ein Stimulans und das weltweit am meisten konsumierte Alkaloid. Coffein ist ein die Aktivität von Nerven anregender Bestandteil von Genussmitteln wie Kaffee, Tee, Cola, Mate, Guaraná, Energy-Drinks und (in geringeren Mengen) von Kakao. In chemisch reiner Form tritt es als weißes, geruchloses, kristallines Pulver mit bitterem Geschmack auf.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروموكريبتين (الاسم الدولي غير مسجّل الملكية; يُسوّق تحت الأسماء التجاورية بارلوديل، وسيكلوسيت، وبروتين (في باكستان))، مشتقّ من الإرجولين، هو ناهض للدوبامين يُستخدم في علاج أورام الغدة النخامية، ومرض الباركنسون، وفرط برولاكتين الدم، المتلازمة الخبيثة للدواء المضاد للذهان، وسكري النمط الثاني.", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Tricyclic_antidepressants" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Амінокапронова кислота (ε-Амінокапронова кислота, ε-Ahx, 6-аміногексанова кислота) — є похідним і аналогом амінокислоти лізину, що робить цю сполуку ефективним інгібітором ферментів, які зв'язують саме цей залишок. амінокапронова кислота (натрієва сіль N-ацетил-амінокапронової кислоти ) Кислота гальмує процес фібринолізу в організмі людини. Тому цю речовину визнано гемостатичним засобом. Амінокапронова кислота була схвалена для використання в лікуванні гострих гіперфібринолітичних кровотеч[джерело?].Зниження кровоспинного ефекту при застосуванні разом із антикоагулянтами прямої і непрямої дії, антиагрегантами.[джерело?] На початку XXI ст. в доказовій медицині появились суперечливі дані про ефективність даного кровоспинного засобу при високих концентраціях(10 % розчин), що різко звузило показання до застосування розчинів з такою концентрацією. Однак повної заміни препарату не відбулось. Станом на 2021 рік, виключено із офіційного переліку медикаментів в Україні (див. Національний перелік основних лікарських засобів)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyadenosinetrifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Cresol, para-cresol, 4-cresol ou 4-metilfenol é um composto orgânico, é um dos isômeros cresol de fórmula C7H8O e massa molar 108,14 g/mol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлорпромазин (торгова назва Амінази́н, thorazine)— лікувальний препарат, похідне .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/플루오로유라실" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гліфосат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/RAC3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenilacetata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nevirapine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 4-tert-butylbenzoïque ou acide p-tert-butylbenzoïque, PTBBA (de l'anglais) est un acide carboxylique. Il est utilisé dans l'industrie des plastiques (additif stabilisateurs des PVC, sous forme de sels métalliques, et des résines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geranylgeranylpyrofosfát je organická sloučenina, meziprodukt biosyntézy diterpenů a . Rovněž jde o prekurzor karotenoidů, giberelinů, tokoferolů a chlorofylů. Z této látky se také tvoří proteiny, které se nacházejí v lidských buňkách. Geranylgeranylpyrofosfát se tvoří z farnesylpyrofosfátu adicí isoprenové jednotky z isopentenylpyrofosfátu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/زاناميفير" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL-2 (англ. Interleukin 2) — це імунорегуляторний білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 628. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за фізіологічними функціями належить до цитокінів, факторів росту.Білок регулює активність білих кров'яних тілець (лейкоцити, лімфоцити), виконує імунну функцію. Продукується й секретується активованими CD4+ та CD8+ Т-клітинами у позаклітинне середовище. IL-2 утворює комплекси з IL-2Rα, IL-2Rβ, та гама-ланцюгами (γс) рецепторних субодиниць. Рекомбінантний аналог інтерлейкіну-2 називається альдеслейкін.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エタノールアミンリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NCOA1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dwutlenek siarki, ditlenek siarki (nazwa Stocka: tlenek siarki (IV)), SO2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków siarki, w którym siarka znajduje się na IV stopniu utlenienia. W warunkach normalnych jest to bezbarwny gaz o ostrym, gryzącym i duszącym zapachu, silnie drażniący drogi oddechowe. Jest trujący dla zwierząt i szkodliwy dla roślin. Ma własności bakteriobójcze i pleśniobójcze. Jest produktem ubocznym spalania paliw kopalnych, przez co przyczynia się do zanieczyszczenia atmosfery (smog). Jego wzrost stężenia w powietrzu wpływa na liczbę ostrych zespołów wieńcowych. Stosowany jako konserwant (E220), szczególnie powszechnie do win, także markowych. Dwutlenek siarki wykorzystuje się również do produkcji siarczynów, do bielenia (w przemyśle tekstylnym i papierniczym), dezynfekcji (znany już w starożytności) i jako czynnik chłodniczy. Jest produktem pośrednim podczas produkcji kwasu siarkowego. Rozpuszcza się m.in. w wodzie i acetonie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Triamterene è un farmaco appartenente alla categoria dei diuretici risparmiatori di potassio. È un diuretico blando e generalmente viene usato in associazione con tiazidici o diuretici dell’ansa. È conosciuto anche con il nome commerciale Dyrenium.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "석시닐-CoA(영어: Succinyl-CoA) 또는 석시닐-조효소 A(영어: Succinyl-Coenzyme A)는 석신산과 조효소 A의 결합물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/निमेसुलाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinidyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LBP (англ. Lipopolysaccharide binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 481 амінокислот, а молекулярна маса — 53 384. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до антибіотиків, . Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, транспорт, транспорт ліпідів. Локалізований у мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihydrofolate réductase ou DHFR est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : 5,6,7,8-tétrahydrofolate + NADP+ 7,8-dihydrofolate + NADPH + H+. Le tétrahydrofolate produit est le précurseur d'un ensemble de cofacteurs foliques essentiels aux réactions de transfert à un seul atome de carbone (méthylations, formylations). Cette voie métabolique est essentielle pour la synthèse de novo des purines ainsi que celle de la thymidine et donc dans la synthèse de l'ADN. La DHFR est la cible d'un certain nombre d'inhibiteurs antimétaboliques, comme le méthotrexate qui est utilisé comme anticancéreux chez l'homme, ou le triméthoprime qui est un antibiotique qui inhibe sélectivement la DHFR des bactéries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ساکورانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Naproxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eritoran" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метотрексат (англ. Methotrexate, лат. Methotrexatum), у минулому також використовувалась назва Аметоптерин — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом фолієвої кислоти та належить до групи імуносупресантів та цитостатиків. Метотрексат застосовується як парентерально (внутрішньовенно, внутрішньом'язово та інтралюмбально) та перорально.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Tamoxifeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451119" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas 1,3,5-benzenotrikarboksylowy – organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający trzy grupy karboksylowe w pozycjach 1,3,5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thiosulfate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தைமின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD55" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imiquimod", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bufexamac ist ein antientzündlich (antiphlogistisch) wirksamer Arzneistoff zur örtlichen Behandlung der Haut. Wegen des ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses (siehe Abschnitt Nebenwirkungen) sind Bufexamac-haltige Arzneimittel nicht mehr anzuwenden und in zahlreichen Mitgliedsstaaten der EU nicht oder nicht mehr auf dem Markt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺，分子式为HCONH2。它是无色液体，与水混溶，有与氨类似的气味。主要用于生产磺胺类药物，合成维生素及用作纸张和纤维的。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物，因此也被用作溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://als.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cumarina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xantotoksin: merupakan senyawa kimia C12H8O4, suatu lakton kristalin yang diperoleh dari tumbuhan Xanthoxylum senegalense. Xantotoksin bersama sinar ultra violet digunakan untuk menyembuhkan penyakit balak (vitiligo) karena hilangnya pigmen kulit. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyadenosintriphosphat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C3 (متممة) (بالإنجليزية: Complement component 3)‏ هو بروتين مناعي. يلعب دورا رئيسيا في جملة المتممة ويساهم في المناعة الفطرية. في البشر يتم ترميزه في كروموسوم 19 على جين يسمى C3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451858" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alanine aminopeptidase est une peptidase qui catalyse l'hydrolyse de la liaison peptidique liant le résidu N-terminal d'un peptide. Cet acide aminé est de préférence l'alanine, mais l'enzyme est active sur la plupart des autres acides aminés également, y compris la proline — la réaction est cependant plus lente — ainsi que sur les amides et arylamides de cet acide aminé. Lors qu'un résidu hydrophobe N-terminal est suivi par un résidu de proline, l'enzyme peut alors cliver ces deux résidus du reste du peptide en libérant un dipeptide Xaa–Pro. L'alanine aminopeptidase est utilisée comme marqueur biologique pour détecter les dommages aux reins, et qui peut être utilisée pour aider à diagnostiquer certaines maladies rénales. En cas de problèmes rénaux, on en trouve en concentration élevée dans l'urine. Son gène est ANPEP situé sur le chromosome 15 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-포스포글루콘산(영어: 6-phosphogluconic acid)은 오탄당 인산 경로 및 엔트너-듀도르프 경로(Entner–Doudoroff pathway)의 중간생성물이다. 생체 내에서는 6-포스포글루코네이트(영어: 6-phosphogluconate) 형태로 주로 존재한다. 6-포스포글루콘산은 에 의해 생성되며, 6-포스포글루콘산 탈수소효소의 작용에 의해 리불로스 5-인산으로 전환된다. 또한 6-포스포글루콘산은 의 작용에 의해 2-케토-3-디옥시-6-포스포글루콘산을 생성할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/SOD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-chloorfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetazolamid (łac. acetazolamidum) – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy sulfonamidowych inhibitorów anhydrazy węglanowej. Do leczenia wprowadzony został w 1953 roku. Jest słabym diuretykiem; jego działanie ustępuje po 3 dniach stosowania. Acetazolamid jest prekursorem sulfonamidowych leków moczopędnych, stosowanym obecnie głównie w leczeniu jaskry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Atriální_natriuretický_peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461590" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Trietanolamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoreto de alumínio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Vanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La faktoro de von Willebrand (en angla, vWF) estas glikoproteino de la sango kiu intervenas en la dekomenca momento de la hemostazio. Ĝia funkcio, kun la fibronektino estas permesi ke la platetoj kuniĝu stabile al la surfaco. La geno kiu kodigas la sintezon de la unueco de faktoro de von Willebrand estas en la kromosomo 12. La nesufiĉo de tiu faktoro estas konata kiel malsano de Von Willebrand. Krome, la faktoro de von Willebrand ekzistas en granda nombro de diversaj patologioj, kiel la trombocitopena tromboza purpuro, la sindromo de Heyde kaj eble la hemoliz-uremia sindromo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pirimetamina (Daraprim) es un medicamento usado para el tratamiento de infecciones por protozoarios. Se usa principalmente para el tratamiento y profilaxis de la malaria, y es usado en combinación con la sulfadiazina en el tratamiento de pacientes con infección por Toxoplasma gondii (toxoplasmosis) en pacientes inmunocomprometidos, como en individuos VIH positivos y en el tratamiento de la toxoplasmosis durante el 2.º y 3.er trimestre del embarazo.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اليودوميثان بالإنجليزية (Iodomethane) أو الميثيل يود ويختصر عادة بالرمز “Mel” هو مركب كيميائي بالصيغة CH3I. وهو سائل كثيف وعديم اللون ومتطاير يتغير لونه إلى اللون البني عند تعرضه للضوء. من حيث التركيب الكيميائي، فهو مرتبط بالميثان عن طريق استبدال ذرة هيدروجين بذرة من اليود. ينبعث بشكل طبيعي من مزارع الأرز بكميات صغيرة. كما يتم إنتاجه بكميات هائلة تقدر بأكثر من 214000 طن سنويًا عن طريق الطحالب وعشب البحر في المحيطات المعتدلة في العالم، وبكميات أقل على الأرض عن طريق الفطريات الأرضية والبكتيريا. يتم استخدامه في التوليف العضوي كمصدر لمجموعات الميثيل.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tetrahidrogestrinona (THG) és un esteroide anabòlic-androgènic (AAS) sintètic i administrat per via oral que mai es va comercialitzar per a ús mèdic. Va ser desenvolupat per i va ser utilitzat per diversos atletes d'alt perfil com Marion Jones, i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115540" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Iodobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenylosuccinat-Lyase (ASase) (auch: Adenylosuccinase) ist ein Enzym in allen Lebewesen, das zwei chemische Reaktionen im Stoffwechsel der Purine katalysiert: die Abspaltung von Fumarat von 5-Aminoimidazol-4-N-succino-carboxamid-ribonucleotid (SAICAR) bei der de-novo-Synthese von Inosinmonophosphat (IMP); und von Adenylosuccinat bei der Synthese von Adenosinmonophosphat (AMP). Der Mensch exprimiert ASase in allen Gewebetypen. Mutationen im ADSL-Gen sind für verantwortlich, eine seltene Erbkrankheit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_activado_polo_proliferador_do_peroxisoma_gamma" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzolsulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäuren. Ihre Salze heißen Benzolsulfonate, pharmazeutisch auch Besilate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Триметопри́м — синтетичний , що є похідним , який застосовується перорально та парентерально. Триметоприм застосовується у клінічній практиці з 1962 року, і вперше він почав застосовуватися у Фінляндії для профілактики захворювань сечових шляхів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455442" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrogena sulfido aŭ Sulfida acido - kiu havas la kemian simbolon H2S - estas senkolora, venena kaj gasforma kemia kombinaĵo. Ĝi kaŭzas la karakterizan fiodoron de la putriĝanta ovo. Ĝi solviĝas en akvo, la akva solvaĵo estas acideta, dum longa senmoviĝo de la solvaĵo, la sulfuro precipitiĝas. Ĝi estas forte venena, ĉar malhelpas la oksigen-liveron de la eritrocitoj. ĝi facile ekbrulas kaj forbrulas dum ĉeesto de oksigeno al akvo kaj sulfuro. El saloj de pezaj metaloj formas nesolveblajn metal-sulfidojn. Tion oni uzas en kemia analizo de solvaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antithrombine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ксиліт" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌بوتیل‌تین_هیدرید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6901317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Suxametoniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988894" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/VHL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bei dem Protein Twist handelt es sich um das Genprodukt eines sogenannten Master-Gens. Ein Master-Gen koordiniert die Aktivität anderer Gene, im Rahmen eines zellulären Prozesses.Twist spielt eine wesentliche Rolle in der frühen embryonalen Entwicklung von vielzelligen Tieren, wo es die Wanderung von bestimmten Zellen im embryonalen Gewebe ermöglicht und leitet (kontrolliert die Epithelial-Mesenchymal Transition während der Gastrulation).Die Aktivität des Twist-Gens erstreckt sich nur über einen kurzen Zeitraum der embryonalen Entwicklung, im weiteren Verlauf des Lebens wird Twist in gesunden Individuen völlig stillgelegt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_lauric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "지도부딘(Zidovudine, ZDV), 아지도티미딘(azidothymidine, AZT)은 HIV/AIDS 예방 및 치료에 사용되는 항레트로바이러스 약제이다. 일반적으로 다른 항레트로바이러스 약제들과 함께 사용하는 것이 권고된다. 후 또는 또는 기타 잠재적 노출을 예방하기 위해 사용할 수 있다. 지도부딘 자체로 판매되거나 라미부딘/지도부딘 및 아바카비르/라미부딘/지도부딘으로서 함께 판매된다. 구강이나 저속의 정맥 주사를 통해 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 두통, 발열, 메스꺼움이 있다. 심각한 부작용으로는 간 질환, 근육병, 유산산증이 포함된다. 임신 중에도 흔히 사용되며 태아에게 안전한 것으로 간주된다. ZDV는 뉴클레오시드 유사체 역전사효소(NRTI)계에 속한다. DNA를 만들기 위해 HIV가 사용하는 역전사를 억제함으로써 동작하며 그러므로 바이러스의 복제가 감소된다. 지도부딘은 1964년 처음 기술되었다. 1987년 미국에서 사용이 승인되었으며 HIV의 최초의 치료제였다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 1개월에 US$5.10 ~ $25.60 사이이다. 2015년 기준으로, 미국의 월간 처방 비용은 $200 이상이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐதரசன்_பேரொட்சைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αμιτριπτυλίνη είναι φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ψυχιατρικών παθήσεων. Αυτές περιλαμβάνουν τη μείζονα καταθληπτική διαταραχή και τις αγχώδεις διαταραχές και λιγότερα συχνά για τη διαταραχή ελλειμματικής προσοχής-υπερκινητικότητας και τη διπολική διαταραχή. Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν την πρόληψη ημικρανιών, τη θεραπεία του , όπως η ινομυαλγία και η , και λιγότερα συχνά στην αϋπνία. Ανήκει στα τρικυκλικά αντικαταθληπτικά και ο ακριβής μηχανισμός δράσης του είναι ασαφής. Η αμιτριπτυλίνη λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamycyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokain", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glicin_betain_aldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6-Isopentenyladenosin (i6A, Riboprin) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N6-Isopentenyladenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Isopentenylgruppe an der Aminogruppe. Das Adenosin wird mit Isopentenylpyrophosphat mittels der zum N6-Isopentenyladenosin umgesetzt. Es findet sich – wie N6-Threonylcarbamoyladenosin – neben dem Anticodon an Position 37 in tRNA sowohl in Bakterien als auch Eukaryoten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La di-guanosine monophosphate cyclique, également appelée diguanylate cyclique, est un second messager utilisé par de nombreuses bactéries, mais ne semble pas être utilisé par les archées ni par les eucaryotes. La structure de cette molécule correspond à un minuscule fragment d'ARN cyclique à deux résidus guanine, liés par deux résidus ribose-5-phosphate, formant un cycle à deux nucléotides. Chez les bactéries, certains signaux sont transmis en produisant ou en dégradant de la di-GMP cyclique. Celle-ci est synthétisée par des enzymes ayant une activité , protéines possédant un motif Gly-Gly-Asp-Glu-Phe, séquence de cinq acides aminés conservée dans toutes ces protéines. La dégradation de la di-GMP cyclique est réalisée par des phosphodiestérases présentant des motifs Glu-Ala-Leu ou His-Asp-Xaa-Gly-Tyr-Pro. La formation des biofilms, la motilité, la production de certains polysaccharides extracellulaires et le comportement multicellulaire déterminant la virulence des germes sont des processus dont on sait qu'ils sont modulés notamment par la di-GMP cyclique, du moins chez certains organismes. La concentration intracellulaire de di-GMP cyclique est régulée à travers différents mécanismes. De nombreuses protéines présentant les séquences caractéristiques Gly-Gly-Asp-Glu-Phe, Glu-Ala-Leu ou His-Asp-Xaa-Gly-Tyr-Pro possèdent également d'autres domaines susceptibles de recevoir des signaux, tels que des domaines PAS. Les enzymes qui produisent ou dégradent la di-GMP cyclique se localiseraient dans des régions spécifiques des cellules, où elles agiraient sur les récepteurs au sein d'un volume réduit. La di-GMP cyclique est un inhibiteur allostérique de certaines et d'une de Gluconacetobacter xylinus. Chez cette dernière, la di-GMP cyclique se lie au domaine PilZ de la protéine, celui-ci étant vraisemblablement déterminant dans le processus de régulation. De récentes études ont établi que la structure des domaines PilZ de deux espèces de bactéries change complètement de conformation en se liant à la di-GMP cyclique. Ces résultats suggèrent assez fortement que les changements de conformation des domaines PilZ jouent un rôle déterminant dans la régulation allostérique des enzymes cibles de la di-GMP cyclique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sebacinsyra är en alifatisk dikarboxylsyra, som används som tillsats i smörjmedel, hydraulolja och kosmetika. Namnet härrör från latinets Sebaceus talgljus. Syran är en ett kol längre homolog till azelainsyra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid benzoic, benzenoic o benzencarboxílic, de fórmula química C₇H₆O₂ o C₆H₅COOH, és el més simple dels àcids carboxílics aromàtics i es presenta en forma de sòlid cristal·lí sense olor. El nom deriva de la goma benzoïna que durant molt de temps va ser l'única font d'àcid benzoic. És un àcid feble i les seves sals es fan servir per conservar aliments. L'àcid benzoic és el precursor per a la síntesi de moltes altres substàncies orgàniques. Va ser descobert el segle xvi. La destil·lació seca de la goma va ser descrita el 1556 per Nostradamus i després per (1560) i (1596). Justus von Liebig i Friedrich Wöhler van determinar la composició de l'àcid benzoic el 1832. El 1875 Salkowski descobrí les seves propietats antifúngiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le sorafénib est un anticancéreux (co-développé et commercialisé par Bayer et par (en) sous le nom de Nexavar). En France, on l'utilise pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (un cancer du foie primitif) et du cancer du rein métastatique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセトアセチルCoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Спермин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dilämmastikoksiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Palmitoleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GTF2B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RANK", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Katepsin_G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pankreas-Amylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rivaroksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100443" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ретино́л (истинный витамин A, (1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-(3,7-диметилнонатетраен-2,4,6,8-ол-1) (рац. формула С20Н30О) — жирорастворимый витамин, антиоксидант. В чистом виде нестабилен, встречается как в растительных продуктах, так и в животных источниках. Поэтому производится и используется в виде ретинола ацетата и ретинола пальмитата. В организме синтезируется из бета-каротина. Необходим для зрения и роста костей, здоровья кожи и волос, нормальной работы иммунной системы и т. д. Открыт в 1913 году двумя независимыми группами учёных (Мак-Коллут — Дэвис и Осборн). Первый из открытых витаминов, в связи с чем получил буквенное обозначение «A» в соответствии с алфавитной номенклатурой. Считается, что в высоких дозах оказывает тератогенное действие (способен вызывать врождённые дефекты развития плода). Тератогенное действие высоких доз ретинола сохраняется и некоторое время после его отмены (нет ссылки на источник). Однако по данным других исследований никакого тератогенного действия не выявлено. Доза 2 500- 8 000 МЕ Витамина А в день признана безопасной для беременных женщин (Hendrickx AG, Peterson P, Hartmann D, Hummler H. Reproductive toxicology 2000; 14 (4):311-23, Miller RK, Hendrickx AG, Mills JL, Hummler H, Wiegand UW. Reproductive toxicology 1998; 12(1):75-88).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_stearová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le géranyl-pyrophosphate (GPP) est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone.Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_indol-3-acetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q312240" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το σκουαλένιο είναι οργανική χημική ένωση που βρίσκεται στη φύση. Αρχικώς εξαγόταν από το έλαιο του ήπατος καρχαριών, από όπου και η ονομασία της (από τη λατινική λέξη Squalus = καρχαρίας), αλλά υπάρχει και σε φυτικά έλαια, όπως στους σπόρους του και στις ελιές. Κύτταρα μαγιάς έχουν τροποποιηθεί γενετικά, έτσι ώστε να παράγουν εμπορικώς χρήσιμες ποσότητες συνθετικού .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Основний_мієліновий_білок" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6109096" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2153134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454356" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Триэтаноламин (HO-CH2CH2)3N — бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أوكسي بورينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trombocit_faktor_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_arachidonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二甲基甲醯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Benzylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_malonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Agmatyna – organiczny związek chemiczny, należy do grupy amin biogennych. Powstaje w organizmie w wyniku dekarboksylacji argininy. Pełni funkcję neurotransmitera. Łatwo ulega tautomerii aminowo-iminowej.W organizmie występuje w reakcjach: H2O + agmatyna → mocznik + putrescynaarginina → CO2 + agmatyna (dekarboksylacja)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نتروبسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase adalah enzim yang ditemukan pada jalur yang berguna untuk mengoksidasi menjadi (sebuah ester). Enzim ini bermanfaat dalam menangkal radikal bebas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клотримазол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیتارابین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гідрокарбонати", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460315" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/RET_proto-onkogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンジオテンシン変換酵素（アンジオテンシンへんかんこうそ、英: angiotensin-converting enzyme、ACE、EC 3.4.15.1）とはであるアンジオテンシンI (英: angiotensin I、Ang I) を、生理活性を持つアンジオテンシンII (英: angiotensin II、Ang II) に変換する反応を触媒する酵素（プロテアーゼ）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Glutaraldehidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur constitutif des androstanes (constitutive androstane receptor, CAR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs à ce jour orphelins.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sakarina gozagarri artifizial bat da. Kimikoki sulfimida bentzoikoa da (C7H7O3NS). Kristal zuri gisa agertzen da; oso gozoa da, eta 224 °C-an likido bihurtzen da. Oso nekez urtzen da uretan, kloroformoan eta eterrean, baina ongi, besteak beste, alkoholean eta bentzenoan. Janariei gozotasuna emateko erabiltzen da, sodio- eta kaltzio-gatz gisa. Azukrea hartzen ez dutenek, argaltzeko edo gaixotasunen bat dutelako, sakarina hartzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomycyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A distrofina é uma proteína do complexo distrofina-glicoproteínas que liga o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular, através da membrana celular. A deficiência nesta proteína é a causa primária de um dos mais graves tipos de distrofia muscular. Foi primeiramente identificada por , em 1987, a seguir à descoberta do gene mutante causador da distrofia muscular de Duchenne. A distrofina é produzido pelo maior gene conhecido até à data, medindo 2,5 Mb (0,1% do genoma humano). O locus genético é Xp21 e possui 79 exões, produzindo um mRNA de 14,6 Kb e uma proteína com mais de 3.500 resíduos de aminoácidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butanol, alkohol butylowy, C4H9OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi. Jest używany głównie jako rozpuszczalnik oraz produkt przejściowy w reakcjach chemicznych, rozważa się jego stosowanie jako paliwa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119417" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylocholinoesteraza, esteraza acetylocholinowa, hydrolaza acetylocholinowa, AChE (EC 3.1.1.7) – enzym rozkładający jeden z podstawowych neuroprzekaźników, acetylocholinę, na cholinę i resztę kwasu octowego. Znajduje się głównie w zakończeniu płytki motorycznej i w synapsach cholinergicznych w centralnym układzie nerwowym. Acetylocholinoesteraza ma bardzo wysoką aktywność enzymatyczną – jej liczba obrotów na sekundę wynosi 14 000, a czynnikiem ograniczającym szybkość hydrolizy acetylocholiny jest prawdopodobnie jedynie szybkość dyfuzji substratu do miejsca aktywnego. Cholina wytworzona w wyniku rozkładu ACh jest wychwytywana zwrotnie ze szczeliny synaptycznej i transportowana do komórki presynaptycznej celem acetylacji i umożliwia ponowne użycie tak wytworzonej acetylocholiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی-قالاکترونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리보플라빈" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HFE" } }, 
      "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Amitriptyline_metabolism.png" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD46 (мембранный кофакторный белок, англ. membrane cofactor protein) — мембранный белок, ингибирующий рецептор комплемента, продукт гена CD46.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التَّسَمُّمُ بالسَّيانِيد هو التسمم الناجم عن التعرض لعدد من أشكال السيانيد. تشمل الأعراض المبكرة: الصداع، الدوخة، زيادة معدل ضربات القلب، ضيق في التنفس، والقيء. ويمكن أن يعقب ذلك تشنجات، بطء معدل ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم، فقدان الوعي، والسكتة القلبية. تبدأ الأعراض عادة خلال دقائق معدودة. تبدأ الأعراض عادة في غضون بضع دقائق. إذا نجا الشخص قد يكون هناك مشاكل عصبية على المدى البعيد. وتشمل المركبات السامة المحتوية على السيانيد غاز سيانيد الهيدروجين وعدد من أملاح السيانيد. التسمم شائع نسبيا بعد استنشاق دخان حريق بمنزل. وتشمل الطرق المحتملة الأخرى للتعرض وِرَش تلميع المعادن، بعض المبيدات الحشرية، وبعض البذور مثل تلك الموجودة في التفاح. الصورة السائلة من السيانيد يمكن أن تُمتَص من خلال الجلد. تتداخل أيونات السيانيد مع التنفس الخلوي مما يؤدي إلى عدم قدرة أنسجة الجسم على استخدام الأكسجين بفاعلية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propionil-KoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メトトレキサート（Methotrexate）は、葉酸代謝拮抗機序をもち免疫抑制剤に分類される薬剤である。抗悪性腫瘍薬（抗がん剤）、抗リウマチ薬、妊娠中絶薬などとして使用される。商品名は、抗がん剤としては、メソトレキセート （販売 : ファイザー）、抗リウマチ薬としては、リウマトレックス（同左）など。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperidin (systematischer Name nach dem Hantzsch-Widman-System: Azinan) ist eine farblose, nach Spermidin (spermaartig) riechende Flüssigkeit. Nach seiner chemischen Struktur ist es ein ringförmiges sekundäres Amin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-butylacetaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicastrina (en anglès nicastrin), també coneguda com NCSTN, és una proteïna que en els humans es codificada pel gen NCSTN. La nicastrina (abreujada com NCT) és una proteïna que forma part del complex proteínic gamma secretasa que és una de les proteases implicades en processar la proteïna precursora amiloide en el pèptid associat a la malaltia d'Alzheimer-beta amiloide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/艾司西酞普兰" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_palmitoléique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۶-بنزیل‌آمینوپورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프로게스테론" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLP-1 (bahasa Inggris: Glucagon like peptide 1) adalah hormon yang dihasilkan oleh pada saluran pencernaan dari produk transkripsi gen , dan digolongkan sebagai inkretin. Seperti juga Glukagon, GLP-1 mengalami proteolisis terbatas dalam proses sintesanya. Bentuk aktif dari hormon ini adalah GLP-1-(7-37) dan GLP-1-(7-36)NH2. Stimulus (bahasa Inggris: secretagogue) untuk sekresi hormon ini adalah keberadaan zat nutrisi pada lumen usus halus, khususnya karbohidrat, protein dan lemak. GLP-1 mempunyai waktu paruh kurang dari 2 menit oleh karena reaksi degradasi oleh enzim dipeptidil peptidase-4. GLP-1 memiliki beberapa kapasitas fisiologis untuk menekan diabetes mellitus, antara lain: 
* membuat pankreas lebih reaktif terhadap glukosa darah dan meningkatkan sekresi insulin 
* menurunkan sekresi glukagon dari sel @ pankreas. 
* meningkatkan massa sel ß dan ekspresi gen insulin. 
* menekan sekresi asam lambung dan kadar gas lambung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "美洛昔康", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klotrimazola infekzioak (gizakienak zein beste animalia batzuenak) tratatzeko erabiltzen den sendagai antifungikoa da, hala nola legamien bidezko bagina-infekzioak, ahoko kandidiasia eta dermatofitosia (ezkabia). Atleta-oina eta iztaiko ezkabia tratatzeko ere erabiltzen dute. Askotan betametasonarekin batera erabiltzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Afatinib denominación Común Internacional (DCI); nombre comercial en Estados Unidos: [Gilotrif] y en Europa Giotrif, previamente Tomtovok® y Tovok®.​ Este medicamento aprobado en numerosos países para el tratamiento del carcinoma pulmonar no microcítico metastásico (mutación EGFR positivo). Afatinib ha sido desarrollado por [Boehringer Ingelheim]​​​ y es un inhibidor irreversible de los siguientes receptores de tirosina quinasa: receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, ErbB-1 o HER 1), erbB-2 (HER2) y ErbB-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "S100A7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deksametasona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4357704-0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La integrina beta 1 (ITGB1 o CD29) es una proteína codificada en humanos por el gen ITGB1.​ CD29 es una integrina asociada con numerosos receptores de antígenos. Se conoce su asociación con para formar el complejo α3β1, que reacciona con moléculas como y reelina. Las integrinas son proteínas heterodiméricas formadas por subunidades alfa y beta. Se han descrito al menos 18 subunidades alfa y 8 beta en mamíferos. Los miembros de la familia de las integrinas son receptores de membrana implicados en adhesión celular y reconocimiento de señales en diversos procesos como la embriogénesis, la hemostasis, la reparación tisular, la respuesta inmune y la difusión metastásica de células tumorales. CD29 se corresponde con una subunidad beta. Se han descrito seis variantes transcripcionales de este gen, que codifican cinco isoformas de la proteína con extremos C-terminales alternados.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cycloleucine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rukaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetoetikkahappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Спиронолактон, продающийся также под названиями Альдактон, Верошпирон и другие — калийсберегающий диуретик, конкурентный антагонист альдостерона и других минералокортикоидов. Применяется для лечения отёков при сердечной недостаточности, циррозе печени, и заболеваниях почек. Он также используется при лечении повышенного кровяного давления, гипокалиемии, у мальчиков, акне и избыточного роста волос у женщин, и в составе у трансгендерных женщин. Спиронолактон принимается орально. Основными побочными эффектами являются электролитный дисбаланс, повышенный уровень калия в крови, тошнота, рвота, головная боль, сыпь и сниженное либидо. При наличии проблем с печенью или почками следует проявлять особую осторожность. Спиронолактон не был хорошо исследован при беременности, и не должен применяться для лечения гипертонии при беременности. Это стероид, который блокирует эффекты альдостерона и тестостерона и имеет эффекты, схожие с . Спиронолактон принадлежит к классу лекарств, называемых . Спиронолактон был открыт в 1957 году и введён в оборот в 1959 году. Он находится в примерном перечене ВОЗ основных лекарственных средств, списке лекарств нужных в системе здравоохранения. Доступен в виде дженерика. Оптовая цена в развивающемся мире на 2014 год составляет от 0.02 до 0.12 долларов США в день. В Соединённых Штатах он стоит около 0.50 долларов в день.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indola harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, eta abar), eta animalien hesteetan izaten den konposatu organiko solido zuria da (formula kimikoa: C8H7N). Adolf von Baeyerrek aurkitu zuen, 1866an. Hesteetako hondakin gotorretan sortzen da, bakterioen eraginez. Berez usain txarra izan arren, urtuta oso usain ona du, eta lurrungintzan erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/拉米夫定" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/नाइट्र्स_आक्साइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116558" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيكساروتين (بالإنجليزية: Bexarotene)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* لمفوما جلدية تائية الخلايا 
* فطار فطراني", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/1,2-Dichloroéthane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_zolédronique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HBG2 (англ. Hemoglobin subunit gamma 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 126. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK4 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 591 амінокислот, а молекулярна маса — 64 072. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Chinino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La S-méthyl-5'-thioadénosine, ou 5'-méthylthioadénosine (MTA), est un nucléoside formé in vivo à partir de S-adénosylméthioninamine notamment lors de la conversion de la putrescine en spermidine sous l'action de la spermidine synthase et lors de la conversion de la spermidine en spermine sous l'action de la spermine synthase. Ce métabolite est également produit au cours de la biosynthèse de l'éthylène par les plantes chez lesquelles l'éthylène est une phytohormone ; il se forme précisément lors de la conversion de la S-adénosylméthionine (SAM) en acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) par l'ACC synthase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин, или УДФ-N-ацетилглюкозамин, или UDP-GlcNAc — природное соединение, нуклеотидный кофермент, используемый OGT-гликозилтрансферазой для переноса N-ацетилглюкозамина на сериновые или треониновые аминокислотные остатки белков. Представляет собой 2-амино-2-дезоксиуглеводное производное уридин-5'-пирофосфата. УДФ-N-ацетилглюкозамин является конечным продуктом метаболизма аминосахаров (англ., hexosamine biosynthetic pathway (HBP)), представляющего собой минорную ветвь метаболизма глюкозы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тіамі́н (від грец. θειον — сірка; вітамін B1, аневрин) — водорозчинний вітамін.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Ammonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gelsolina è una che promuove la depolimerizzazione a livello dell'actina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitril is een organische verbinding, die vaak als oplosmiddel wordt gebruikt. Het is het meeste eenvoudige nitril (een organisch cyanide). Bij kamertemperatuur is acetonitril een kleurloze vloeistof.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canavanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459830" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Likopeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Урані́л — неорганічний урановмісний катіон складу UO22+. Іноді уранілом називають вільний оксид урану(IV) UO2, що має подібні до металу властивості, та якій вважався німецьким хіміком Клапротом окремим металом, до того, як було виділено справжній елемент французом . Утворювані уранілом солі зазвичай є легкорозчинними кристалами жовтого кольору. Найбільш поширеними сполуками є , , уранілсульфат, уранілфлуорид. На відміну від інших актиніл-іонів, ураніл здатен утворювати летючі оксохлорид UO2Cl2 і оксобромід UO2Br2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trimetilamin_N-oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fosfoenolopirogronowy – organiczny związek chemiczny, ester fosforanowy formy enolowej kwasu pirogronowego. Jako anion, (fosfoenolopirogronian) uczestniczy w szeregu procesów biochemicznych w organizmach, np. w glikolizie, glukoneogenezie i fotosyntezie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Силденафил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromocriptin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Цитозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Šikiminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Propandithiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول (بالإنجليزية: Diethylstilbestrol)‏ وهو دواء إستروجيني غير ستيرويدي نادر الاستخدام حاليًا. شاع استخدام هذا الدواء في الماضي لاستطبابات عديدة شملت تثبيت الحمل عند النساء اللواتي عانين من إسقاطات متكررة والعلاج الهروموني لأعراض سن اليأس وعوز الإستروجين وعلاج سرطان البروستات عند الذكور وسرطان الثدي عند النساء وغيرها. بحلول عام 2007 اقتصر استخدام ثنائي إيثيل ستيلبوستيرول على علاج سرطانات البروستات والثدي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Butanol-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этанóлами́н HO-CH2CH2-NH2 (глицинóл, 2-аминоэтанóл, тривиальное название коламин) — органическое вещество класса аминоспиртов, является первичным амином и первичным спиртом. Также называется моноэтаноламином для отличия от диэтаноламина (NH(CH2CH2OH)2) и триэтаноламина (N(CH2CH2OH)3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليباز_بنكرياسية" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Parocsetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cholina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eicosano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الساليسيليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pseudocolinesterasi (pCHE) è un enzima prodotto dal fegato che fa parte delle colinesterasi, enzimi che idrolizzano i vari esteri della colina. Interrompono quindi la trasmissione dell'impulso nervoso dei neuroni che sfruttano come neurotrasmettitore l'acetilcolina.Nei globuli rossi, nella placenta, nel muscolo e nelle strutture nervose prevale l'acetilcolinesterasi. L'acetilcolinesterasi catalizza la seguente reazione: acetilcolina + H2O → colina + acetato + H+ Nel plasma la colinesterasi più abbondante è invece appunto la pseudocolinesterasi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:H1_receptor_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oksipurinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/壬烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q88475358" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etokszolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二甲胂酸是一种有机砷化合物，化学式为(CH3)2AsO2H。简称R2As(O)OH，是最简单的胂酸。它是一种无色固体，可溶于水。 用碱中和二甲胂酸得到二甲胂酸盐，例如二甲胂酸钠。它们是强效除草剂。二甲胂酸/二甲胂酸钠是制备和固定用于电子显微镜的生物样品的缓冲剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamol ist ein schmerzlindernder und fiebersenkender Arzneistoff aus der Gruppe der Nichtopioid-Analgetika. In Nordamerika und im Iran ist die übliche Bezeichnung der Substanz Acetaminophen. Die Bezeichnung Paracetamol leitet sich vom chemischen Namen para-(Acetylamino)phenol ab (bzw. para-(Acetylamino)phenol). Die Substanz ist sowohl ein Derivat der Essigsäure als auch des Aminophenols p-Hydroxyanilin und wurde erstmals 1878 von Harmon Northrop Morse aus p-Nitrophenol in Eisessig hergestellt. Doch erst nach Einführung von Fertigarzneimitteln mit diesem Wirkstoff in den 1950er Jahren wird Paracetamol im Rahmen der Selbstmedikation als Monopräparat oder Bestandteil verschiedener Kombinationspräparate zur symptomatischen Behandlung von Erkältungsbeschwerden und Schmerzen verbreitet eingesetzt. Präparate mit Paracetamol zählen weltweit zu den gebräuchlichsten Schmerzmitteln neben jenen, die Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen enthalten. Seit 1977 steht Paracetamol auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glibenklamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アデノシン（Adenosine）とは、アデニンとリボースからなるヌクレオシドである。アデニンとリボースは、β-N9-グリコシド結合している。地球生物の生体内に普遍的に見られる物質の1つである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nikotinamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_sebácico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Chlor-1H-indol ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des 1H-Indols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088090" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glyfosat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミリストレイン酸（Myristoleic acid）または9-テトラデセン酸（9-tetradecenoic acid）は、ω-5脂肪酸の一つ。Δ9デサチュラーゼによってミリスチン酸から生合成されるが、天然にはあまり見られない。この脂肪酸の主な供給源の一つはニクズク科の種油で、いくつかの種では油全体の30%以上を占める。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟康唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfodiesterasa_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465455" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetylgalactosamin (GalNAc) ist der Trivialname für 2-Acetylamino-2-desoxy-D-galactose, ein Derivat der Galactose bzw. des Galactosamins. Es dient als Baustein zum Aufbau von Glykolipiden (z. B. Ganglioside) und von Glykoproteinen der Zellmembran sowie für Hyaluronsäure und andere Mucopolysaccharid-Proteinen. Das Blutgruppenantigen A enthält N-Acetylgalactosamin, das Blutgruppenantigen B enthält stattdessen Galactose und bei der Blutgruppe 0 fehlt dieser Zuckerrest.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGAX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor Sigma-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fosforribosil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Minociklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Izoprén" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinetin, 6-(furfurylamino)-purin, C10H9 N5O, är en komplicerad kvävebas, som förekommer i växter, högre organismer och i jäst. Ämnet isolerades ursprungligen (1954) av Miller och Skoog et. al. som en komponent av autoklaverad sillmjölke-DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norleucina é um alfa-aminoácido que não faz parte dos aminoácidos codificados pelo código genético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Докозан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tamoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チアベンダゾール（英称：thiabendazole、略称TBZ）は、防カビ剤の1種である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL4‏ (C-C motif chemokine ligand 4 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL4 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q357415" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il D-chiro-inositolo (comunemente abbreviato DCI) è un membro di una famiglia di sostanze tra loro correlate, spesso denominate collettivamente inositolo, anche se questo termine racchiude diversi isomeri di diversa rilevanza biologica. Esso è conosciuto come un importante messaggero secondario del segnale di trasduzione dell'insulina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Афатиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ケラトルファン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPAR delta", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27282447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Chlorid_platnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيلوكاربين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de linfotoxina beta", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಪ್ಲುಟೋನಿಯಮ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_fenylboronová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σαλικυλαλδεΰδη (αγγλικά salicylaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο (C6H4)(2-ΟΗ)CHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido trimesico o acido 1,3,5-benzentricarbossilico è un composto organico con formula C9H6O6. È uno dei tre possibili isomeri derivati del benzene con tre gruppi carbossilici; gli altri due isomeri sono l'acido trimellitico (acido 1,2,4-benzentricarbossilico) e l'acido emimellitico (acido 1,2,3-benzentricarbossilico). In condizioni normali l'acido trimesico puro si presenta come solido bianco; i campioni commerciali possono essere beige. Il composto è presente in natura in ligniti e carboni bituminosi, assieme a numerosi altri acidi organici aromatici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cyklopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de crecimiento epidérmico (EGF, más conocido por sus siglas en inglés, «epidermal growth factor»), es una proteína que estimula el crecimiento y la diferenciación celular combinándose con su receptor EGFR. El EGF humano tiene una masa molecular de 6 kilodaltons, contiene 53 residuos aminoácidos y tres enlaces disulfuro.​​ Ha sido desarrollado como fármaco con el nombre de «nepidermina».​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Krizotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156484" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميناديون هو مركب عضوي بالصيغة C6H4(CO)2C2H(CH3). إنه نظير لـ 1،4-نافثوكينون مع مجموعة ميثيل في الموضع 2. يطلق عليه أحيانًا فيتامين ك3. يُسمح باستخدامه كمكمل غذائي في العلف الحيواني بسبب نشاط فيتامين ك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Թրթնջակաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시티미딘" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valproata acido estas kemia komponaĵo, ankaŭ konata kiel propil-pentanata acido, uzata kiel anti-epilepsia medikamento kun anti-konvulsiaj, anti-deprimivaj, anti-anksiaj kaj humur-kontrolaj proprecoj. Valproata acido estas branĉohava mallongĉena grasacido derivita el la valerata acido. Valproato estas salo derivita el la valproata acido kaj la plej grava estas la natria valproato. Valproatoj kaj ĝiaj derivaĵoj estas efikaj, solaj aŭ kombinitaj kun aliaj anti-konvulsiiloj, en la preventado de epilepsiatako kaj migrenaj krizoj. Valproatoj ankaŭ efikas kontraŭ la akutaj fazoj de la dupolusa perturbo. La ago-mekanismoj ankoraŭ estas esplorataj de la scienculoj tamen oni kredas ke ĝi altigas la nivelojn de GABA en la cerbo aŭ ŝanĝante la proprecojn pri tensio-dependeco de la natriaj kanaloj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "臭化水銀(II)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrimethamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGAL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ізопрен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FXR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бутилацета́т — органическое вещество класса сложных эфиров, органический растворитель.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tobramycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102027" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribose-5-phosphat ist eine natürliche Pentose, das als Intermediat und Produkt des Pentosephosphatwegs (PPP) gebildet wird. Wie bei vielen anderen Kohlenhydraten des Stoffwechsels ist von den zwei Enantiomeren nur die D-Form von Bedeutung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD2 (ang. cluster of differentiation 2, synonimy: T11/Leu5, LFA-2, receptor dla LFA-3, receptor rozetkowy) – białko występujące na powierzchni limfocytów T oraz komórek NK. CD2 należy do nadrodziny immunoglobulin i w części zewanątrzkomórkowej zawiera dwie domeny immunoglobulinowe . Cząsteczka CD2 kodowana jest przez gen o tej samej nazwie, u człowieka zlokalizowany na chromosomie 1 w pozycji 1p13.1 . CD2 wiąże się z cząsteczką u człowieka oraz u myszy, a główną funkcją tego białka jest dostarczanie sygnału limfocytom T i komórkom NK .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنیل‌بورونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7667899" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas cyjanowy, HOCN – nieorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów tlenowych, ruchliwa ciecz trwała tylko w temperaturze poniżej 0 °C o zapachu zbliżonym do zapachu kwasu octowego. W temperaturze 0 °C lub wyższej ulega odwracalnej trimeryzacji do cyklicznego kwasu cyjanurowego (HNCO)3 oraz polimeryzacji do . Jest bezbarwną, trującą cieczą o temp. krzepnięcia −86,8 °C i temp. wrzenia 23,5 °C. W wodzie hydrolizuje do amoniaku i dwutlenku węgla..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid pentadecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid pentadecílic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb quinze àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C15:0 L'àcid pentadecanoic no sol ser sintetitzat pels animals, però es troba en petites quantitats en els productes lactis. Constitueix un 1,05 % del greix de llet i un 0,43 % del greix de carn dels remugants. S'ha identificat en el cafè, tant verd com torrat, en concentracions 0,38 ppm i 2,7 ppm, respectivament.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiophosphorsäure ist eine instabile chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphorverbindungen. Sie stellt ein Derivat der Phosphorsäure dar, bei der ein Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ausgetauscht ist (daher die Vorsilbe Thio-). Wird mehr als ein Sauerstoffatom ersetzt, entstehen entsprechend die Dithiophosphorsäure, Trithiophosphorsäure bzw. Tetrathiophosphorsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mercaptopurine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأديبيك هو من الأحماض الكربوكسيلية ثنائية الوظيفة (حمض ثنائي الكربوكسيل)، له الصيغة HOOC(CH2)4COOH، أما اسمه فمشتق من اللغة اللاتينية adeps التي تعني الدهن؛ مما يعكس ملاحظة أن حمض الأديبيك هو إحدى النواتج المتشكلة من أكسدة الدهون بحمض الآزوت. من تطبيقاته المهمة استخدامه كموحود (Monomer) يدخل في صناعة النايلون. تدعى الأملاح الكربوكسيلية لهذا الحمض باسم أديبات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Fruktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paratormona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Плутоній" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorgilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Axitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_tridecanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497061" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아트라진(영어: atrazine)은 제초제에 널리 쓰이는 유기 화합물이다. 인체 건강과 환경 유해성 때문에 유럽 연합에서는 사용이 금지되었지만 전 세계적으로 가장 널리 쓰이는 제초제 가운데 하나로 자리잡혀 있다. 다른 제초제처럼 다양한 상품명으로 출시된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiosemicarbazid ist eine chemische Verbindung und ein Amino-Derivat des Thioharnstoffs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ნიტრობენზოლი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الإريثروميسين (بالإنجليزية: Erythromycin)‏ هو مضاد حيوي من نوع الماكروليد. يمتلك هذا المضادّ الحيوي نطاق تأثير بكتيري مشابه أو أوسع قليلا من طيف البنسلين.حيث يقتل الميكروبات عن طريق منع استمرار تكوين البروتين لدى الخلية المسببة للمرض.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Азелаиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiosulfat kallas jonen S2O32–. Den bildas genom reaktion mellan sulfit och svavel i kokande vatten eller genom ofullständig oxidation av sulfider. Det förekommer naturligt i heta källor och gejsrar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido picolínico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le vardénafil est un médicament utilisé dans les troubles de l'érection. C'est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Рениум" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Globin, alpha-Globin, oder Hämoglobin alpha-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 142 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von Hämoglobinen in Wirbeltieren ist, die Hämoglobin-Untereinheit alpha (HBA1, HBA2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463214" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το διοξάνιο είναι μία ετεροκυκλική οργανική ένωση, που ταξινομείται ως αιθέρας. Είναι ένα άχρωμο υγρό χημικό, με ελαφρά γλυκιά οσμή, παρόμοια με αυτή του διαιθυλαιθέρα. Η ένωση συχνά ονομάζεται απλώς διοξάνιο ή χημικώς ορθά 1,4- διοξάνιο επειδή τα άλλα ισομερή του (ήτοι: 1,2- διοξάνιο και 1,3- διοξάνιο) σπάνια συναντώνται. Το διοξάνιο χρησιμοποιείται ως διαλύτης για ποικίλες πρακτικές εφαρμογές, καθώς και στο εργαστήριο, όπως και ως σταθεροποιητής για τη μεταφορά χλωριωμένων υδρογονανθράκων σε δοχεία αλουμινίου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460491" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eicosane est un alcane linéaire de formule brute C20H42. Il possède 366319 isomères structuraux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4155786-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "스테아르산(영어: stearic acid)은 18개의 탄소로 구성된 포화 지방산이고, IUPAC 이름은 옥타데칸산(영어: octadecanoic acid)이다. 왁스 같은 고체이고, 화학식은 C17H35CO2H이다. 스테아르산의 이름은 수지(짐승 기름)를 의미하는 그리스어 στέαρ "stéar"에서 유래되었다. 스테아르산의 염 및 에스터(에스테르)는 스테아레이트라 불린다. 스테아르산은 팔미트산 다음으로 자연계에서 발견되는 가장 일반적인 포화 지방산 중 하나이다. 스테아르산 3분자로부터 유도되는 트라이글리세라이드는 스테아린이라고 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Супероксиддисмутаза-1 (англ. Superoxide dismutase 1, soluble) – білок, який кодується геном SOD1, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 154 амінокислот, а молекулярна маса — 15 936. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Цей білок за функціями належить до оксидоредуктаз, антиоксидантів. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le paracétamol, aussi appelé acétaminophène, est un composé chimique utilisé comme antalgique (anti-douleur) et antipyrétique (anti-fièvre), qui figure parmi les médicaments les plus communs, utilisés et prescrits au monde. Il est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée, seul ou en association avec d'autres analgésiques opioïdes. Il est très populaire car il a moins de contre-indications que les autres antalgiques et jouit d'une bonne image auprès du public. Son mécanisme est très complexe ; en effet, il diminue la fièvre, mais pas par le même mécanisme que l'aspirine ou l'ibuprofène, qui agissent sur l'inflammation. Le paracétamol est le médicament le plus prescrit en France, et même la base des trois médicaments les plus prescrits (noms commerciaux : Doliprane, Dafalgan, Efferalgan), qui totalisent plus de 500 millions de boîtes en 2013. Toutefois, au-delà de 6 g/j, et en cas d'usage au long cours, le paracétamol présente une sévère toxicité pour le foie par production d'un métabolite hépatotoxique, la N-acétyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). En cas de surdose ou d'interactions médicamenteuses, le paracétamol est très toxique pour le foie et peut entraîner la mort par hépatite fulminante. C'est pourquoi il est fortement contre-indiqué chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.La N-acétylcystéïne est un précurseur du glutathion qui diminue la toxicité du paracétamol en inactivant le métabolite toxique du paracétamol NAPQI (N-acétyle-p-benzoquinone imine).Cet antidote est plus efficace s'il est administré dans les huit heures qui suivent l'ingestion de paracétamol. Après 24 heures, le bénéfice de l'antidote est discutable, mais il doit cependant être administré. Si le degré de toxicité est incertain, de la N-acétylcystéïne doit être administrée jusqu'à ce qu'une intoxication soit exclue.Une dose de charge de 150 mg/kg en 200 mL de glucosé à 5 % administrée en 15 min est suivie par des doses d'entretien de 50 mg/kg dans 500 mL de glucosé à 5 % administrés en quatre heures, puis 100 mg/kg dans 1 000 mL de glucosé à 5 % administrés en seize heures. Chez l'enfant, il faut parfois ajuster le dosage pour diminuer le volume total de liquide qui est administré ; une consultation dans un centre antipoison est recommandée. Le nom « paracétamol » vient de la contraction de para-acétyl-amino-phénol. Acétaminophène quant à lui provient de N-acétyl-para-aminophénol. Il est appelé acétaminophène au Canada, aux États-Unis, au Mexique, en Colombie, au Japon, en Corée du Sud, à Hong Kong et en Iran. Dans les autres pays, on emploie le nom « paracétamol ».", 
      "http://dbpedia.org/property/image": "Amitriptyline-from-picrate-xtal-3D-balls.png", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aon saill a fhaightear ón aigéad stéarach, nó meascán den aigéad stéarach is an t-aigéad pailmíteach, a úsáidtear chun coinnle a dhéanamh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пальмітолеїнова кислота, або (9Z)-гексадец-9-енова кислота — це мононенасичена жирна кислота з формулою СН3(СН2)5СН=СН(СН2)7СООН, яка є складовою загальною частиною гліцеридів жирової тканини людини. Як правило, вона присутній у всіх тканинах, але у печінці знаходиться у більших кількостях. Вона синтезована з пальмітинової кислоти під дією ферменту Stearoyl-КоА-десатурази-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propylparaben", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿素是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又稱脲（與尿同音）。其化学式为 CON2H4、(NH2)2CO 或 CN2H4O，分子质量60，国际非专利药品名称为 Carbamide（碳酰胺）。外观是无色晶体或粉末，是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。 尿素在肝合成，是哺乳动物排出的体内含氮代谢物。這代謝过程称为尿素循环。 尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。活力论從此被推翻。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تافامیدیس" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tacrolimus, aussi connu sous le nom de FK-506 ou de fujimycine, est un immunosuppresseur utilisé principalement en transplantation d'organes pour la prévention du rejet des allogreffes et en dermatologie. Isolé en 1984 dans un échantillon de sol du Japon, le tacrolimus est un macrolide du genre des lactones synthétisé par une bactérie, Streptomyces tsukubaensis. Il appartient comme la ciclosporine à la famille des inhibiteurs de la calcineurine et déprime l'activité des lymphocytes T.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фурфурол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンズアミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106023" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Polipèptid inhibidor gàstric", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isopentenil pirofosfato (IPP), o isopentenil difosfato (IDP), è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico o della via metabolica del metileritritolo fosfato, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φρουκτόζη, αλλιώς οπωροσάκχαρο, είναι οργανική ένωση που ανήκει στην ομάδα των υδατανθράκων, και συγκεκριμένα των μονοσακχαριτών. Πρόκειται για φυσικό σάκχαρο που συναντάται στα φρούτα. Λέγεται και σάκχαρο των φρούτων. Ανακαλύφθηκε το 1847 από τον Γάλλο χημικό Ογκιστάν Πιέρ-Ντιμπρανφό (Augustin-Pierre Dubrunfaut).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Enzima_convertitore_dell'angiotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Recettore sigma-1 (σ-1) è una proteina chaperonina nel reticolo endoplasmatico una delle quali funzioni è la regolazione dei meccanismi di rilascio del calcio attraverso il recettore dell'inositolo trifosfato (IP3). Una volta che la dimetiltriptamina lega il recettore, agisce regolando le tensioni dei canali ionici nelle cellule, in particolare quello del potassio K+.Rimangono comunque misteriosi molti aspetti dell'abbinamento tra il DMT e σ-1. Il recettore σ-1 è stato clonato nel ratto, dove ne è stata rilevata un'alta concentrazione nella ghiandola pineale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丁酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atrazine is een onkruidverdelgingsmiddel dat behoort tot de groep van chloortriazines, samen met onder andere simazine. Het remt de fotosynthese. Het werd op de markt gebracht door Ciba-Geigy (het latere Novartis) rond 1960, maar is na verloop van het octrooi ook door een aantal andere bedrijven geproduceerd. Syngenta is nu de grootste producent ter wereld. Handelsnamen van herbiciden met atrazine als een actief bestanddeel zijn: Aatrex, Actinite, Aktikon, Argezin, Atazinax, Atrafaf, Atratol, Atred, Candex, Cekuzine-T, Chromozin, Crisatrina, Crisazine, Cyazin, Fenamin, Fenatrol, Gesaprim, Griffex, Hungazin, Inakor, Oleogesaprim, Pitezin, Primatol, Radazin, Strazine, Vectal, Weedex, Wonuk, Zeapos en Zeazine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088498" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソ酪酸（イソらくさん、isobutyric acid）は、酪酸の構造異性体の1つである。ジメチル酢酸とも呼ばれる。IUPAC命名法では2-メチルプロピオン酸と呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465304" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cadaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecano (também chamado de n-dodecano para enfatizar que não é nenhum de seus isômeros) é um hidrocarboneto pertencente à família dos Alcanos. Sua fórmula química é C12H26, e representa-se como CH3-(CH2)10-CH3. Alcanos que possuem de 10 a 16 carbonos em sua fórmula química fazem parte do querosene, óleo diesel e do óleo combustível e normalmente são líquidos. Possuem uma temperatura de ebulição que varia de 180 a 400 °C. É utilizado como um solvente, componente de destilação, e . É utilizado como diluente para fosfato de tributila (TBP) em usinas de reprocessamento nuclear.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le glucose-1-phosphate, parfois abrégé en Glc-1-P, est un métabolite organophosphoré issu en premier lieu de la glycogénolyse par clivage du glycogène sous l'action de la glycogène phosphorylase : Le glucose-1-phosphate est ensuite converti en glucose-6-phosphate par la phosphoglucomutase afin de pouvoir être dégradé par la glycolyse. À l'inverse, le glucose-1-phosphate peut être converti en UDP-glucose en réagissant avec l'UTP sous l'action de l'UDP-glucose pyrophosphorylase afin d'être incorporé dans une molécule de glycogène par la glycogène synthase au cours du processus de glycogénogenèse.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Метилацетамид — органическое соединение, монометилзамещенный амид уксусной кислоты с химической формулой CH3CONHCH3. Применяется как растворитель.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la del retículo sarcoendoplásmico (SERCA).​ Estructuralmente, la tapsigargina se clasifica como una lactona sesquiterpénica, y se extrae de una planta, Thapsia garganica. Es un promotor de tumores en células de mamíferos.​ La tapsigargina inhibe específicamente la fusión de autofagosomas con lisosomas: el último paso del proceso autofágico. La inhibición del proceso autofágico en su lugar induce estrés del retículo endoplásmico el cual finalmente lleva a la muerte celular.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzammide è un composto organico di formula Ph-CO-NH2 appartenente alla famiglia delle benzammidi, di cui rappresenta la molecola strutturalmente più semplice. Dalla benzammide deriva una classe di antipsicotici atipici tra cui la tiapride, la sulpiride e l'amisulpride, queste ultime utilizzate a basse dosi anche come antidepressivi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "磷酸烯醇丙酮酸（Phosphoenolpyruvic acid）的共軛鹼磷酸烯醇丙酮酸鹽（Phosphoenolpyruvate，縮寫PEP）是生物細胞中的常見生化分子，是糖解作用與糖質新生作用的中間產物。它同時也是細胞內儲存最高能量的，在標準狀態下釋放磷酸根時，每莫耳能釋放61.9千焦耳的能量。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanona, mais conhecido como acetona, é um composto orgânico de fórmula química CH3(CO)CH3. É um líquido incolor e de odor característico. Evapora facilmente, é inflamável e solúvel em água.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q258450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксид_серы(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1-Hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_oxolínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le valaciclovir (ou valacyclovir dans les pays anglophones) est un médicament antiviral indiqué dans le traitement du zona, de l'herpès labial et de l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, ainsi que pour le contrôle de l’herpès génital récurrent chez les personnes infectées par le VIH. Il permet aussi le traitement de certaines infections par cytomégalovirus. C’est un promédicament de l’aciclovir, qui est métabolisé par le foie en valine et en aciclovir avec une biodisponibilité considérablement supérieure. On note une hydrolyse complète et rapide en aciclovir avant le passage dans la circulation systémique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フッ化 4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホニル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortisol (bahasa Inggris: cortisol, hydrocortisone, 11beta,17alpha,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione) adalah hormon steroid dari golongan glukokortikoid yang diproduksi oleh sel di dalam zona fasikulata pada kelenjar adrenal sebagai respon terhadap stimulasi hormon ACTH yang disekresi oleh kelenjar hipofisis, juga merupakan hasil reaksi organik hidrogenasi pada gugus 11-keto molekul hormon yang dikatalis oleh enzim 11β-hidroksisteroid dehidrogenase tipe 1 yang umumnya disekresi oleh jaringan adiposa. kelebihan hormon ini dalam darah menyebabkan sindrom cushing Selain itu, hormon kortisol juga diproduksi oleh hati.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doxorubicin ist das Hydroxyderivat des Daunorubicin und gehört zur Stoffgruppe der Anthracycline. Die Verbindung ist ein Stereoisomer von Epirubicin und wird als stereochemisch reiner Arzneistoff in der Chemotherapie (Zytostatikum) eingesetzt. Doxorubicin gehört zur Wirkstoffgruppe der Interkalantien. Die Wirkung beruht auf der Interkalation in die DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atrazin är en organisk förening baserad på en triazin-ring. Atrazin har formeln C8H14ClN5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カナマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylkolin är en signalsubstans som finns i bland annat synapserna mellan nerver och muskler. System där signalerna överförs av acetylkolin benämnes kolinerga. Muskelsjukdomen myasthenia gravis beror på att de postsynaptiska acetylkolinreceptorerna minskar i antal. Acetylkolin förekommer också i hjärnans cortex där det verkar upprätthålla den normala elektriska aktiviteten och därmed vakenhet. En sjukdom som tros orsakad av förlust av acetylkolinceller i hjärnan är Alzheimers sjukdom. Det parasympatiska nervsystemet använder endast acetylkolin som neurotransmittor. Acetylkolin frisätts från motorneuron till den neuromuskulära synapsen när en aktionspotential når motorneuronets terminal. Där binder acetylkolin till motorändplattans receptorer på muskeln och orsakar en sammandragning, kontr", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Transferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆମେରିକିଅମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/PSD-95" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Триметоприм — синтетическое антибактериальное средство, в основном используемое для профилактики и лечения заболеваний мочевыделительной системы в комбинации с сульфаниламидами. Входит в список основных лекарств ВОЗ. Принадлежит к семейству ингибиторов дигидрофолат-редуктазы. В англоязычной медицинской литературе сокращенно обозначается как TRI и TMP. Входит в состав Ко-тримоксазола − широко используемого двухкомпонентного антибактериального средства. Торговые названия в России — Триметоприм, Ипрал, Тримопан.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲିଡୋକେନ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_פומרית" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Forkhead-Box-Protein O3 (FOXO3, ältere Bezeichnungen sind unter anderem FOXO3A, FKHRL1 oder AF6q21) ist ein Transkriptionsfaktor in Tieren und Pilzen, der im Menschen vom FOXO3-Gen codiert wird. Das FOXO3-Gen wird in populär- oder nicht-wissenschaftlichen Veröffentlichungen häufig als Alters-Gen, Greisen-Gen oder Methusalem-Gen bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wilms-Tumor-Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451688" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aniline of aminobenzeen is een aromatisch primair amine, die opgebouwd is uit een benzeenring en een aminogroep. De stof komt voor als een kleurloze corrosieve vloeistof. Het is een belangrijke grondstof voor synthetische kleurstoffen. Aniline is ingedeeld in IARC-klasse 3, hetgeen betekent dat de stof niet onder te brengen is voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ο αιθυλομεθυλαιθέρας (EthylMethylEther, EME) ή μεθυξυαιθάνιο ή αιθυλομεθυλοξείδιο είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο C3H8O και ημισυντακτικό τύπο CH3CH2OCH3, που γράφεται επίσης συντομογραφικά EtOMe. Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στους αιθέρες. Η χημικά καθαρή ένωση, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (θερμοκρασία 25 °C, πίεση 1 atm), είναι άχρωμο αέριο. Έχει τα ακόλουθα δύο (2) ισομερή θέσης: 1. 
* 1-προπανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2OH. 2. 
* 2-προπανόλη ή ισοπροπανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(OH)CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Ro-318220" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1b patří mezi transmembránové glykoproteiny rodiny CD1. CD1 molekuly jsou exprimovány na povrchu mnoha různých buněk prezentujících antigen. Tato skupina glykoproteinů vystavuje na svém povrchu antigeny na bázi lipidů a prezentuje je specializovaným αβT lymfocytům. CD1 jsou strukturně příbuzné hlavnímu histokompatibilnímu komplexu, řadí se mezi neklasické MHC. Lokus pro skupinu lidských CD1 je lokalizován na chromozomu 1 a sestává z pěti nepolymorfních genů (CD1a, CD1b, CD1c, CD1d a CD1e).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/والدکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukonolakton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.​ Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθαναμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي أكسيد الكبريت", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Énolase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Furosemida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104517" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_etándiová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Karboksifluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamiviro", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-イソブチル-3-メトキシピラジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aromataza (syntetaza estrogenowa, CYP19A1; EC 1.14.14.14) – enzym z klasy oksydoreduktaz, z rodziny cytochromu P450. Katalizuje aromatyzację pierścienia A androgenów (testosteronu i ) i przekształcenie ich w estrogeny, odpowiednio w 17β-estradiol (E2) i estron (E1). Sumaryczny zapis katalizowanych reakcji: testosteron + 3NADPH + 3H+ + 3O2 ⇄ 17β-estradiol + mrówczan + 4H2O + 3NADP+ + 3NADPH + 3H+ + 3O2 ⇄ estron + mrówczan + 4H2O + 3NADP+ W obu przypadkach proces polega na zajściu trzech kolejnych hydroksylacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tymín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111895" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يوراسيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/רופקוקסיב" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lin-28" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamivudine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кумари́н (англ. coumarin), або 2Н-хромен-2он — ароматична органічна хімічна сполука з формулою C9H6O2. Молекулу можна описати як молекулу бензолу з двома прилеглими атомами водню, заміненими лактоноподібним ланцюгом −(CH)=(CH)−(C=O)−O−, що утворює другий шестичленний гетероцикл, і ділить два атоми вуглецю з бензольним кільцем. Сполуку можна віднести до хімічного класу бензопіронів та розглядати як лактон. Кумарин — безбарвна кристалічна тверда речовина із солодкуватим запахом, що нагадує запах ванілі, та має гіркий смак. Міститься в багатьох рослинах, де, ймовірно, служить хімічним захистом від хижаків. Споріднена з кумарином сполука, що інгібує синтез вітаміну К, використовується як рецептурний препарат варфарин — антикоагулянт — для інгібування утворення тромбів, тромбозу глибоких вен та легеневої емболії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indazol – organiczny aromatyczny związek heterocykliczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirazolowego. Można go otrzymać z , która pod wpływem , bezwodnika octowego i octanu potasu przekształca się do nietrwałej soli diazoniowej, bardzo łatwo cyklizującej do acetyloindazolu. W ostatnim etapie usuwa się grupę acetylową poprzez hydrolizę w środowisku kwasowym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetiltransferasa de colina (también llamada colinacetiltransferasa, abreviado ChAT o AchT) es una enzima que se sintetiza en el cuerpo de una neurona. Ella luego se transfiere a la terminal nerviosa a través del flujo de axoplasma. El papel de acetiltransferasa de colina es unir la acetil-CoA a la colina, resultando en la formación del neurotransmisor acetilcolina.​ En los seres humanos, la enzima acetiltransferasa de colina es codificada por el gen CHAT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kaprolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Adrenaline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Anterior_chamber_angle" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Arestin_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_cafeic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bitionolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/N-butil-amin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide dichloroacétique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لامیوودین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic Hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チミジン三リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "四甲基铵盐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465549" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-도파", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-4 (synonym CD49d) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Arsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Risedronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Парацетамол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "توبيرامات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอซีโทน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Α-liponsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/炔雌醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シクロヘキサノール (cyclohexanol) は二級アルコールで、シクロヘキサン環の一つの水素をヒドロキシ基で置換した分子構造をもつ。溶媒、ガスクロマトグラフィーの基準物質としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454849" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Selenowodór" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیامین_پیروفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Manitas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Teofyllin, med systematiskt namn 1,3-dimetylxantin (mer fullständigt 3,7-dihydro-1,3-dimetyl-1H-purin-2,6-dion) och summaformel C7H8O2N4, är en xantin som förekommer som i små mängder i te. Ämnet är kemiskt nära besläktat med koffein och teobromin. Teofyllin har en bronkodilaterande effekt som uppnås genom att lösa kramper i luftrörens muskulatur. Ämnet kan ges som läkemedel till patienter med obstruktiv lungsjukdom, till exempel astma, akut bronkit och KOL.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レイン（Rhein）は、に分類される有機化合物の1種である。 この化合物が下剤としての作用を示すことは古くから知られていた。この他、2008年になって黄色ブドウ球菌に対して抗菌作用も持っていたことが明らかとなった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425360" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methamphetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metil-amin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πακλιταξέλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/前列腺素G2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1622348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Steroid-21-Hydroxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ριβοφλαβίνη, γνωστή και ως βιταμίνη Β2, είναι υδατοδιαλυτή βιταμίνη η οποία ανευρίσκεται στην τροφή και ως συμπλήρωμα διατροφής. Χρησιμοποιείται στην κυτταρική αναπνοή. Τροφές οι οποίες περιέχουν ριβοφλαβίνη περιλαμβάνουν τα αυγά, τα πράσινα λαχανικά, το γάλα και άλλα γαλακτοκομικά, το κρέας, τα μανιτάρια και τα αμύγδαλα. Κάποιες χώρες απαιτούν την προσθήκη της σε τροφές. Ως συμπλήρωμα χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία της ανεπάρκειας ριβοφλαβίνης. Σε ποσότητες οι οποίες υπερβαίνουν την απαιτούμενη ημερήσια πρόληψη, η ριβοφλαβίνη μπορεί να προκαλέσει ημικρανία. Η ριβοφλαβίνη μπορεί να δοθεί είτε από το στόμα είτε ενέσιμη. Θεωρείται σχεδόν πάντα καλά ανεκτή. Οι φυσιολογικές δόσεις είναι ασφαλείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η ριβοφλαβίνη ανακαλύφθηκε το 1920, απομονώθηκε το 1933 και συντέθηκε για πρώτη φορά το 1935.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hesperetyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซีลีคอกซิบ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rutyna, rutozyd (łac. rutosidum) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów flawonoidowych. Naturalny związek pochodzenia roślinnego, pozyskiwany z kwiatów perełkowca japońskiego (Styphnolobium japonicum) i z ziela gryki (Fagopyrum esculentum). Po raz pierwszy rutyna została wyizolowana z ziela ruty zwyczajnej (stąd nazwa). Wykazuje właściwości antyoksydacyjne. Jak większość flawonoidów ma właściwości uszczelniające naczynia i przeciwwysiękowe. Zapobiega powstawaniu niektórych wysoce reaktywnych wolnych rodników. Spowalnia utlenianie witaminy C (przedłuża tym samym jej działanie). Zmniejsza cytotoksyczność utlenionego cholesterolu. Wykazuje też działanie przeciwzapalne. Jest czasami błędnie nazywana witaminą P. Przede wszystkim wchodzi w skład preparatów farmaceutycznych łączących r", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dopachrome tautomérase, ou plus exactement L-dopachrome isomérase, est une isomérase qui catalyse la réaction : L-dopachrome 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylate. Cette enzyme intervient dans la biosynthèse de la mélanine et dans la dégradation de la tyrosine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-Diaminopimelinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinoblastomový protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Κιναμωμικό οξύ είναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C6H5CHCHCO2H. Είναι μια λευκή κρυσταλλική ένωση που είναι ελαφρά διαλυτή στο νερό. Ταξονομείται ως ακόρεστο καρβοξυλικό οξύ, εμφανίζεται φυσικά σε κάποια φυτά. Διαλύεται σε πολλούς οργανικούς διαλύτες. Υπάρχει και ως cis και ως trans ισομερές αν και το δεύτερο είναι πιο συνηθισμένο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ترانسفرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-metil-2-pirrolidone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/प्लुटोनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088522" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido etilendiaminotetraazetiko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trithiokohlensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фталевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TGFB1 (англ. Transforming growth factor beta 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 390 амінокислот, а молекулярна маса — 44 341. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464880" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Капсаици́н (ванилиламид 8-метил-6-ноненовой кислоты) — алкалоид, содержащийся в различных видах стручкового перца Capsicum (например, в плодах перца овощного его содержится около 0,03 %). Чистый капсаицин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со жгучим вкусом. Температура плавления 65 °C, температура кипения 210—220 °C при 0,01 мм рт. ст. Алкалоид практически нерастворим в водных растворах щелочей, но легко растворяется в органических растворителях, этиловом спирте и жирах. Обладает химической стойкостью. В жёстких условиях гидролизуется, образуя ванилиламин и 8-метил-6-ноненовую кислоту.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/4-Clorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-ジオキサン (1,4-dioxane) は、常圧常温において無色透明の液体の有機化合物である。分子式は C4H8O2 である。ジエチルエーテルの臭気を弱くしたような臭気を持ち、非プロトン性溶媒としてよく用いられる。構造異性体に1,2-ジオキサンと1,3-ジオキサンがある。 1,4-ジオキサンはエーテル類に分類され、2つの酸素原子の両方がエーテル基を形成している。4つの炭素原子と1つの酸素原子を有するジエチルエーテルより極性が高い。このためジエチルエーテルは水に溶けにくい一方、1,4-ジオキサンは水と混合しやすく、吸湿性もある。有機溶媒としてしばしば用いられる他、塩素系溶剤の安定化剤としても用いられることがある。しかしグリニャール反応では、シュレンク平衡を不活性側に偏らせてしまうため、ほとんど用いられない。また重水を用いたNMRでは、化学シフトの内部基準物質としても用いられる。 なおダイオキシン (dioxin) も2つのエーテル基を有するが、ジオキサン (dioxane) とは全く特性の異なる化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171805" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141244-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Malonsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Essitalopram" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيتا-ألانين هو حمض أميني له دور في تكوين ثنائي الببتيد المسمى كارنوسين بالاشتراك مع الهستيدين وكذلك له دور في تكوين حمض البانتوثينك (فيتامين ب5) وبذلك فهو يساهم في تكوين البروتين وبالتالي في الأنشطة الحيوية بشكل غير مباشر لأن الكارنوسين الذي يسهم هذا الحمض في إنتاجه يوجد بتراكيز عالية في أنسجة الدماغ والعضلات وبهذا فإن وجود حمض البيتا-ألانين مهم لجسم الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Толуен або толуол — гомолог бензену.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Sitagliptina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la diabetes.Es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), que actúa evitando la degradación de las incretinas, hormonas intestinales implicadas en la regulación de la glucosa.Las hormonas incretinas, GLP-1 y GIP, son liberadas por el intestino a lo largo del día y sus niveles aumentan en respuesta a las comidas. Si las concentraciones de glucosa son normales o elevadas, el GLP-1 y el GIP aumentan la síntesis y liberación de insulina de las células beta pancreáticas; además, el GLP-1 reduce la secreción de glucagón de las células alfa pancreáticas. La actividad del GLP-1 y del GIP está limitada por la enzima DPP-4, que hidroliza rápidamente las hormonas incretinas para formar productos inactivos. La sitagliptina evita la hidrólisis de las hormonas incretinas por la DPP-4, con lo que aumentan las concentraciones plasmáticas de las formas activas de GLP-1 y GIP. La sitagliptina está indicada en asociación con metformina en aquellos pacientes con diabetes mellitus tipo 2, en los que la monoterapia con metformina junto a la dieta y el ejercicio no consigan un control glucémico adecuado.De igual forma, está indicado también en combinación con una sulfonilurea cuando no se logre el control glucémico adecuado y cuando la metformina no sea adecuada debido a contraindicaciones o intolerancia, o junto al tratamiento dual con una sulfonilurea y metformina cuando no se logre el control glucémico con ambos. Finalmente, también está indicado en combinación con un agonista PPARγ (glitazona) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en los que es adecuado el uso de una glitazona y cuando la monoterapia con glitazona junto a la dieta y el ejercicio no consigan un control glucémico adecuado.Utilizando la base de datos de farmacovigilancia de la FDA, disponible de forma gratuita vía en línea, un equipo de investigadores comparó la información de la exenatida o sitagliptina entre 2004 y 2009 con los resultados obtenidos con otros fármacos [2,3]. El informe publicado en la página web de la revista Gastroenterology muestra que la tasa notificada de pancreatitis fue aproximadamente 11 veces superior con exenatida (intervalo de confianza del 95% [IC 95%]: 7,8 a 15,1) y 7 veces mayor con sitagliptina (IC 95%: 4,6 a 10,0); ambas diferencias son estadísticamente significativas [3]. La tasa notificada de cáncer de páncreas fue 3 veces superior con ambos fármacos. La tasa notificada de cáncer de tiroides fue aproximadamente 5 veces superior con exenatida, pero con sitagliptina este incremento no fue significativo. Este análisis se basó en 971 casos de pancreatitis relacionados con exenatida y 131 casos vinculados con sitagliptina, así como 81 y 16 casos, respectivamente, de cáncer de páncreas. Los autores no compararon las tasas asociadas con insulina. Estos datos preocupantes respaldan otras evidencias, especialmente aquellas basadas en estudios realizados en animales. El informe en cuestión fue retirado posteriormente de la página web de Gastroenterology, tras fuertes presiones por parte de las compañías farmacéuticas que comercializan estos fármacos, según informa The British Medical Journal [2]. Un nuevo informe se publicará en la edición impresa de Gastroenteroly en julio de 2011. Dada la falta de ensayos previos a la comercialización que comparen estos fármacos novedosos con metformina, estos datos son difíciles de interpretar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aspartame è un dipeptide composto da acido aspartico e fenilalanina, in cui l'estremità carbossilica della fenilalanina è esterificata con il metanolo. È usato nell'alimentazione umana come edulcorante ed è uno degli ingredienti alimentari più rigorosamente testati. Gli studi hanno rivelato che l'aspartame è sicuro per la salute quando il suo consumo non supera i livelli di concentrazione attualmente presenti negli alimenti. Le polemiche sul suo utilizzo sono sempre state numerose sin dal 1981, anno in cui la Food and Drug Administration statunitense ne approvò l'utilizzo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_N-acetilmurâmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinidine est un médicament qui agit comme antiarythmique de classe I sur le cœur. C'est un stéréoisomère de la quinine, dérivé originellement de l'écorce de quinquina. Comme tous les antiarythmiques de classe I, la quinidine agit primairement en bloquant le courant rapide d'entrée du sodium (INa). Les effets de la quinidine sur INa est appelé bloc dépendant de l'usage.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fosfat de guanosina cíclic abreujat GMPc o cGMP en anglès: Cyclic guanosine monophosphate) és un derivat del trifosfat de guanosina (GTP). El cGMP actua com a segon missatger a la manera de l'AMP cíclic activant la proteïna-cinasa intracel·lular.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стауроспорин (антибиотик AM-2282 или STS) — органическое вещество естественного происхождения, антибиотик, полученный впервые в 1977 году из бактерии . Стауроспорин стал первым из более чем 50 алкалоидов с подобной структурой, включающей бис-индол. Рентгеновский анализ показал абсолютную стереоспецифичность бактериального продукта. Показано, что стауроспорин обладает биологическими активностями широкого спектра: от анти-грибкового до антигипертензивного.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Оксогуанин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الهكسانويك (أو حمض الكابرويك أو حمض الماعزويك)هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C6H12O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)4COOH. ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون. ينتمي حمض الفاليريك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض هكسانوات أو كابروات. للسائل الزيتي رائحة تشبه رائحة الماعز، ولذلك اشتق الاسم الدارج كابرويك من الاسم اللاتيني للماعز capra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Metoksiestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_ibandronique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le peptide insulinotrope dépendant du glucose (en anglais, gastric inhibitory polypeptide ou GIP) est une entérogastrone (hormone gastro-intestinale) découverte par Brown et al. en 1969. Il s'agit d'un peptide de 42 acides aminés sécrété par les cellules K du duodénum en période post-prandiale. Son expression est régulée par les nutriments (glutamine, acide linoléique) ainsi que par l'AMPc et notamment le glucose. Le GIP potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose au niveau du pancréas et participe à la régulation du métabolisme énergétique. De ce fait, le GIP appartient à la famille des incrétines. Son gène GIP est situé sur le chromosome 17 humain.. Le GIP lie le GIPR, un récepteur à 7 domaines transmembranaire couplé à une protéine G (GPCR).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビス(クロロメチル)ケトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Synaptisches Vesikelprotein 2A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苄青霉素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la insuficiencia cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación auricular. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2 intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la estimulación simpática. Es un extracto de la planta espermatofita Digitalis lanata​ y su aglicona correspondiente, es decir, la porción no glucosilada es la digoxigenina. La digoxina está disponible en comprimidos, en solución inyectable y en gotas bebibles.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukokinas är ett enzym som katalyserar fosforyleringen av hexoser som glukos i levern samt i bukspottkörteln. Det utför samma arbete som hexokinas, med skillnaden att det regleras annorlunda och har annorlunda arbetskapacitet och arbetshastighet. Detta är för att dess främsta funktion inte är att förse glykolysen, utan istället fylla på glykogenesen med glukos-6-fosfat som bildar glykogen. Denna artikel om metabolism, näringslära och bariatri saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲醛（英語：Formaldehyde），又称蚁醛，化学式HCHO，是天然存在的有機化合物。无色的，易溶於水，对人眼、鼻、皮膚等有刺激作用。體積百分比40%的甲醛水溶液又稱福馬林（Formalin）。气体相对密度1.067（空气為1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。它主要用於生產工業樹脂，例如刨花板和塗料。1996年甲醛的每年生產量為約870萬噸。 2011年美國國家毒理學計劃描述甲醛為“人類已知的致癌物”。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тимохинон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фоскарнет, известный под торговой маркой Foscavir, представляет собой противовирусный препарат, который в основном используется для лечения вирусных инфекций, вызываемых семейством Herpesviridae. Он классифицируется как ингибитор пирофосфатного аналога ДНК-полимеразы. Фоскарнет представляет собой сопряженное основание химического соединения с формулой HO2CPO3H2. Фоскарнет был одобрен для использования в медицине в 1991 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نورلئوسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protrombinase (bahasa Inggris: Stuart-Prower factor, Stuart factor, Prower factor, prothrombinase, Factor X, FX) adalah sejenis enzim pada yang merupakan . FX merupakan enzim yang pertama dan utama pada lintasan koagulasi yang berujung pada pembentukan trombus. Rasio FX yang rendah mengakibatkan pendarahan, tetapi kelainan ini sangat jarang ditemukan, yang lebih sering terjadi adalah beberapa gejala klinis yang menyebabkan turunnya rasio plasma FX, seperti kekurangan vitamin K, penyakit pada hati, penggunaan zat anti-koagulan seperti warfarin dan .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopropylmethoxypyrazin (IPMP), auch 2-Isopropyl-3-methoxypyrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Derivate des Pyrazins (genauer der ) die als Duftstoff in der Natur vorkommt. Sie verleiht beispielsweise der Kartoffel ihren erdigen Geruch. Der Asiatische Marienkäfer, der zur Schädlingsbekämpfung in Europa eingeführt wurde, produziert ebenfalls diesen Stoff. Durch ihn kann Wein einen unerwünschten, bitteren Geschmack erhalten (Weinfehler).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12746346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455707" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metil guanina metil transferasa (MGMT) (más exactamente, O6- metil guanina metil transferasa) es una proteína que reconoce y elimina la lesión de ADN, consistente en la presencia de una guanina metilada. Una vez reconocida la lesión, la metil guanina metil transferasa transfiere el grupo metilo de la guanina a una cisteína de la propia proteína. Una molécula de MGMT puede transferir un solo grupo metilo ya que la metilación de la cisteína inutiliza la proteína para otras transferencias y la proteína inactivada es degradada por la vía proteolítica de la ubiquitina.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "라노스테롤", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isocapronsäure (4-Methylpentansäure), C5H11COOH, ist eine gesättigte Carbonsäure. Sie leitet sich vom Isohexan ab und ist ein Strukturisomer der Capronsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السوربيتول (أو غلوسيتول) هو أحد أنواع السكريات الكحولية المنتجة من سكر الغلوكوز العادي التي تتحلل في الجسم ببطء. وتتم إضافتها إلى بعض أنواع شراب الكحة Cough Syrups الخالية من السكر. كما أنها تُستخدم كمادة مُحلية، بديلة للسكر، تُضاف إلى أصناف المنتجات الغذائية الخالية من السكر، مثل العلك أو الحلويات أو الأطعمة أو الآيسكريم (البوظة) أو المشروبات الغازية وغير الغازية كما أنه متواجد في أكثر أنواع معاجين الأسنان. وتجدر ملاحظة أن هذا النوع من المُحليات الصناعية يحتوي على كمية من الطاقة، إذْ إن الغرام الواحد منها يُعطي حوالي 2.6 كالوري (سعرة حرارية) ، هذا بالمقارنة مع الغرام الواحد من السكر العادي أو النشويات الذي يُعطي الجسم طاقة تُقدر بـ 4.2 كالوري. وثمة استخدامات أخرى لمادة سوربيتول، في مستحضرات التجميل والصناعات الغذائية وبعض أنواع الأدوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Aminopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Valeriansäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пеніцилін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Transportator_serotonini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensinogen dikenal juga sebagai substrat renin, adalah asam amino berupa globulin α2 yang diproduksi terus-menerus oleh hati dan disekresikan ke dalam sirkulasi darah. Angiotensinogen termasuk golongan protein serpin walaupun bukan merupakan inhibitor seperti serpin yang lain. Rasio serum angiotensinogen dapat meningkat sebanding dengan peningkatan kortikosteroid, estrogen, hormon tiroid dan angiotensin II. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metil_jodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5898896" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PRG2 (англ. Proteoglycan 2, pro eosinophil major basic protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 222 амінокислот, а молекулярна маса — 25 206. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до антибіотиків, . Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину, лектинами. Локалізований у цитоплазматичних везикулах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бета-каротен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456588" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异戊酸(結構式:(CH3)2CHCH2COOH)，是一种含有5个碳原子的短链饱和脂肪酸。透明液体，可溶于水。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'étoposide (parfois sous forme d'étoposide phosphate) est une molécule qui inhibe la topoisomérase II humaine. L'étoposide est utilisé comme traitement de cancers : cancer du poumon, cancer du testicule, lymphome, leucémie, glioblastome.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mifepriston je syntetický steroid, užívaný jako abortivum (prostředek pro chemickou interrupci, lidově potratová pilulka). Je účinnou látkou v prostředcích Mifegyne® a Mifeprex, známou také pod technickým (laboratorním) označením RU-486. Je to nažloutlý krystalický prášek, dobře rozpustný v methanolu a jen velmi slabě ve vodě. Rozpustnost v methanolu je 5,0 g/100 ml (20 °C), rozpustnost v chloroformu je 0,5 g/100 ml (20 °C). Mifepriston byl objeven v laboratořích francouzské firmy Roussel Uclaf v roce 1980 během výzkumu glukokortikoidů. Klinické testy začaly v roce 1982.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-アラニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido mirístico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Նիկոտինամիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_salicylová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115544" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fenilacético (abreviado en inglés PAA) es un compuesto orgánico que presenta dos grupo funcionales: un fenilo y un carboxilo. Es un sólido blancuzco de olor desagradable que se usa en la producción ilícita de fenilacetona (empleada en la fabricación de metanfetaminas) por lo que es objeto de controles por parte de la Chemical Diversion and Trafficking Act en Estados Unidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451850" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Semaforina 4D (SEMA4D) también conocido como grupo de diferenciación 100 (CD100), es una proteína perteneciente a la familia de la semaforina que en los seres humanos está codificada por el SEMA4D gen. ​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il peptide inibitorio gastrico (o GIP, acronimo di Gastric Inhibitory Peptide), è un composto proteico (oggi più conosciuto col nome di Glucose-dependent Insulinotropic Peptide sempre siglato GIP) con funzione ormonale secreto da cellule duodenali specializzate. Viene rilasciato in due fasi all'arrivo del chimo gastrico nella prima porzione dell'intestino tenue. Inizialmente è stimolato dalla presenza di glucidi, in un secondo momento reagirà alla presenza di grassi; in ogni caso ha la funzione di inibire la secrezione delle cellule ossintiche dello stomaco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/GTPγS" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxicitidina trifosfato ( dCTP ) é um trifosfato de nucleósido que contém o pirimidina base de citosina. O grupo trifosfato contém títulos fosfoanidrido de alta energia que liberam energia quando . A DNA polimerase usam essa energia para incorporar desoxicitidina em uma cadeia sintetizada de DNA. Uma equação química pode ser escrita que representa o processo: (DNA) n + dCTP ↔ (DNA) n -C + PP i.Isto é, dCTP tem o PP i ( pirofosfato ) clivado e o é incorporado na cadeia de ADN na extremidade 3 '. A hidrólise subsequente do PP i acciona o equilíbrio da reacção para o lado direito, ou seja, a incorporação de nucleótidos na cadeia de ADN em crescimento. Como outros nucleósido-trifosfatos, os fabricantes recomendam que dCTP ser armazenado em solução aquosa à temperatura de -20°c.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متوتروکسات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "벤조퓨란(영어: benzofuran)은 벤젠 고리와 퓨란 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C8H6O인 헤테로고리 화합물이다. 벤조퓨란은 무색의 액체로 콜타르의 구성 성분이다. 벤조퓨란은 보다 복잡한 구조를 갖는 많은 관련 화합물들의 모체 화합물이다. 예를 들어, 솔라렌은 여러 식물들에서 생성되는 벤조퓨란 유도체이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrabroombisfenol A (TBBP-A) is een gebromeerde organische verbinding, afgeleid van bisfenol A. Ze wordt gebruikt als vlamvertrager in plastics. Het is bij kamertemperatuur een wit kristallijn poeder met een smeltpunt rond 181 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环腺苷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfito", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Προπανόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159224" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abakavir (ibl. ABC eller Abacavir) är ett läkemedel som används för att förebygga och behandla HIV/AIDS. Som andra nukleosidära revers-transkriptas-inhibitorer (NRTIs), används Abacavir alltid tillsammans med andra HIV-läkemedel, och rekommenderas inte som singelbehanlding. Abacavir tas via munnen som tablett eller lösning och kan användas till barn från 3 månaders ålder.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trimetilammina è un'ammina terziaria di formula bruta N(CH3)3. Nella molecola di questa sostanza un atomo di azoto si trova al centro di un tetraedro: tre vertici sono occupati da un gruppo funzionale metilico (-CH3) ed il quarto da una coppia elettronica (lone pair), che conferisce basicità alla sostanza stessa. La trimetilammina è un prodotto della decomposizione di piante ed animali, in particolare del pesce, al quale conferisce il caratteristico odore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467344" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Hloromerkuribenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456915" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "月桂酸（英文：Lauric acid），系統學名称为十二烷酸（英文：dodecanoic acid），是具有12個碳原子鏈的饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。具有的許多性質，呈白色粉末狀固體，有微弱的月桂油或肥皂的氣味。月桂酸的化学盐和酯被稱為月桂酸酯（英文：laurate）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسپکتینومایسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジエチルスチルベストロール(Diethylstilbestrol)は、かつて流産防止剤などに用いられた合成女性ホルモン（合成エストロゲン）の薬剤である。略してDESとも呼ばれる。 誘導体に、DESのフェノールの水酸基がリン酸に置き換わったがあり、こちらは前立腺癌治療薬として用いられていたが、現在は日本を含むほとんどの国で使用が中止されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentoxifyllin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "WASF2 (англ. WAS protein family member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 498 амінокислот, а молекулярна маса — 54 284. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تاموكسيفين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ADA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Armina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Stem_Cell_Factor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нитроксолин (действующее вещество: 5-нитро-8-хинолинол, торговое наименование: «5-НОК») — лекарственное средство, обладающее противомикробным действием, из группы оксихинолинов. Применяется в лечении и профилактике инфекции мочевыводящих путей в странах Европы более 50 лет. Согласно метаанализу различных исследований, является эффективным и достаточно безопасным в применении среди детей и взрослых. Побочные эффекты по большей части относятся к нарушениям работы желудочно-кишечного тракта, иногда бывают аллергические реакции. Однако исследования 70-х годов показали, что нитроксолин вызывает катаракту глаз у крыс, из-за чего препарат был запрещён к применению как минимум в двух странах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوروکوینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexadekan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kalcytriol (łac. Calcitriolum; 1,25-dihydroksycholekalcyferol, 1,25(OH)2D3) – organiczny związek chemiczny, aktywna forma witaminy D3; powstaje przez hydroksylację witaminy D3 w pozycji 25 w wątrobie przez hydroksylazę 25-hydroksykalcyferolu i w pozycji 1 w nerkach (witamina D może być również hydroksylowana w pozycjach 24 i 25, ale taka forma jest mniej aktywna). Kalcytriol jest hormonem zwierzęcym kontrolującym gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu. Powoduje zwiększenie absorpcji wapnia i fosforanów w układzie pokarmowym, zwiększenie ich absorpcji zwrotnej w kanalikach nerkowych, a jednocześnie hamuje wydzielanie parathormonu (PTH). Wzmaga (co przyspiesza ich przebudowę). Jest powszechnie stosowany w leczeniu hipokalcemii i osteoporozy. Okres półtrwania kalcytriolu wynosi 15 h.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Цыклагексанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Толметин (англ. Tolmetin) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных гетероциклической уксусной кислоты. Используется для снижения уровня гормонов, вызывающих боль, отёк, болезненность и скованность при остеоартрите, ревматоидном артрите и ювенильном ревматоидном артрите. Продается как «Толектин» в таблетках или капсулах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine C est une protéine dépendante de la vitamine K, elle est inhibitrice de la coagulation, par inactivation du Facteur Va et du Facteur VIIIa. Cet enzyme (peptidase) est responsable de la fibrinolyse qui contribue notamment à la dissolution d'éventuels .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아이소구아닌(영어: isoguanine) 또는 2-하이드록시아데닌(영어: 2-hydroxyadenine)은 구아닌의 이성질체인 퓨린 계열 염기이다. 아이소구아닌은 DNA에 산화적 손상의 산물이며, 돌연변이를 일으키는 것으로 나타났다. 아이소구아닌은 또한 DNA에서 정상 염기쌍의 비천연 핵산 유사체 연구에서 아이소사이토신과 함께 사용된다. 아이소구아닌은 하치모지 핵산의 핵염기로 사용된다. 아이소구아닌은 하치모지 DNA에서는 1-메틸사이토신과 염기쌍을 이루고, 하치모지 RNA에서는 아이소사이토신과 염기쌍을 이룬다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فیلوکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilalil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Саркозин так же известен как N-метилглицин, (C3H7NO2) CH3—NH—CH2—COOH; представляет продукт распада креатина, кофеина, теобромина и некоторых других ксантиновых оснований. Искусственно получается при взаимодействии метиламина и монохлоруксусной кислоты:ClCH2—COOH + NH2CH3 = CH3NH—CH2—COOH + HCl.Саркозин кристаллизуется из воды в виде ромбических игл с нейтральной реакцией, сладкого вкуса; трудно растворяется в спирте, в эфире почти нерастворим; при 210—215° переходит в жидкое состояние.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "塔克宁", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiosulfate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El óxido de azufre(II) o monóxido de azufre es un compuesto químico de fórmula SO perteneciente a los óxidos de azufre y su número CAS es [13827-32-2]. Es una especie inestable que se forma cuando el oxígeno monoatómico reacciona con el azufre: 2S + O2 → 2SO Se produce en experimentos de sonoluminiscencia si se usa ácido sulfúrico en vez de agua. La molécula de SO posee un estado fundamental triplete, en el que cada átomo tiene un electrón desapareado, similar a la molécula diatómica O2. Al añadir agua al óxido de azufre(II) se produce ácido hiposulfuroso:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/퀴륨" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide isobutyrique ou acide 2-méthylpropanoïque ou acide isobutanoïque est l'acide carboxylique de formule semi-développée (CH3)2-CH-COOH. C'est un liquide incolore d'odeur désagréable et un isomère de l'acide butanoïque. Il est trouvé à l'état naturel dans le caroubier (Ceratonia siliqua), dans les racines d'Arnica dulcis et sous forme d'ester éthylique dans l'huile de croton. Il est produit par la paire de glandes périanales du binturong (Viverridae). Ses sels (isobutyrate) sont généralement plus solubles dans l'eau que ceux de l'acide butanoïque (butanoate).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴٬۲-دی‌نیتروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093216" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridoxina, también conocida como vitamina B6, es una forma de vitamina B6 que se encuentra comúnmente en los alimentos y se utiliza como suplemento dietético.​ Como suplemento se usa para tratar y prevenir la deficiencia de piridoxina, anemia sideroblástica, epilepsia dependiente de piridoxina, ciertos trastornos metabólicos, problemas con la isoniazida y ciertos tipos de envenenamiento por hongos. Se administra por vía oral o por inyección.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فوروات الفلوتيكازون هو غلوكوكورتيكويد صناعي مشتق من الفلوتيكازون، وتسوقه غلاكسو سميث كلاين تحت اسم تجاري هو Veramyst (في الولايات المتحدة) و Avamys (في أستراليا وكندا والاتحاد الأوروبي وجنوب أفريقيا والمكسيك وإسرائيل وكوريا الجنوبية) ويستخدم لعلاج حساسية الأنف ويعطى عن طريق بخاخ أنفي. الدواء المركب فوروات الفلوتيكازون/فيلانتيرول حاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستعمال الطويل في علاج داء الانسداد الرئوي المزمن بضمنها التهاب القصبات المزمن والنفاخ الرئوي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نونان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エストラジオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Beta-secretasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пентоксифилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ميثيل المالونيك (بالإنجليزية: Methylmalonic acid)‏ هو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق من مثيلة- C من المالونات. يتم تحويل مرافق إنزيم-أ الشكل المرتبط بحمض ميثيل المالونيك، methylmalonyl-CoA، إلى succinyl-CoA بواسطة methylmalonyl-CoA mutase، في تفاعل يتطلب فيتامين بي12 كعامل مساعد. بهذه الطريقة، يدخل دورة كريبس، وبالتالي فهو جزء من أحد ردود الفعل اللاإرادية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դիազեպամ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "클로피도그렐(clopidogrel, 상표명: Plavix 등)은 고위험군에 속하는 심혈관계 질환과 뇌졸중의 위험을 감소시키기 위해 사용되는 이다. 심근 경색의 경우 아스피린과 함께 사용되며 관상동맥 스텐트의 대안(이원적 항혈소판 요법)으로도 사용된다. 구강으로 투여된다. 투여 후 효력은 대략 2시간 이내에 시작되며 5일 간 지속된다. 일반적인 부작용으로는 두통, 메스꺼움, 타박상의 용이, 가려움, 속쓰림이 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 출혈, 혈전성 혈소판 감소성 자반증이 포함된다. 임신 중 투여 시 위험하다는 증거는 없으나 해당 부분에 대해서는 잘 연구되지 않은 상황이다. 클로피도그렐은 계 항혈소판제에 속한다. 혈소판에서 P2Y12라는 이름의 수용기를 불가역적으로 억제시킴으로써 동작한다. 클로피도그렐은 1982년 특허를 받았으며 1998년 의학용으로 승인되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 1개월 기준 대략 US$0.77–31.59이다. 미국 내 1개월 치료비는 US$25 미만이다. 2016년, 미국에서 2100만 건 이상의 처방과 더불어 34번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azitromycine is een antibioticum behorend tot de groep der macroliden, meer specifiek de azaliden. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen vele gram-positieve en gram-negatieve microorganismen en wordt gebruikt bij de behandeling van bovenste luchtweginfecties en urineweginfecties. Azitromycine wordt onder de merknaam Zithromax® verkocht, maar is inmiddels ook generiek verkrijgbaar. Azitromycine wordt slechts langzaam uit het lichaam geëlimineerd, waardoor het maar eenmaal per dag hoeft te worden ingenomen en een kuur van drie dagen via stapeling en concentratie in de weefsels, wel een week werkzaam is. Voordelen van azitromycine zijn de eenmaal daagse dosering en een behandelduur van 3 dagen. In Nederland en in België is de prijs gezakt tot circa 50 cent per stuk. In Nederland wordt het ter preventie van resistentie-ontwikkeling, meestal niet als eerste keus voorgeschreven behalve in bijzondere gevallen. In tegenstelling tot de voorloper erytromycine heeft het middel geen interactie via CYP3A4 en ontbreken daarom vrijwel alle interacties met andere geneesmiddelen. Alleen ergotamine en ciclosporine moeten worden vermeden. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/O-Toliltioureja" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentamidyna (łac. pentamidinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, działający przeciwko pierwotniakom z gatunków Trypanosoma gambiense i Trypanosoma rhodesiense i z rodzaju Leishmania oraz grzyby z gatunku Pneumocystis jiroveci (dawniej uznawane za pierwotniaki z gatunku Pneumocystis carinii).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 1-ναφθόλη (αγγλικά 1-naphthol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C10H8O, αν και χρησιμοποιείται και ο αναλυτικότερος τύπος C10H7OH. Ανήκει στις ναφθόλες, που είναι «θυγατρικά» ναφθαλίνια, που είναι ομόλογα με τις φαινόλες. Μάλιστα η υδροξυλομάδα των ναφθολών είναι δραστικότερη σε σύγκριση με την αντίστοιχη των φαινολών. Με τον όρο «ναφθόλη» εννοούνται οι δυο ισομερείς «μητρικές» ναφθόλες (1-ναφθόλη και 2-ναφθόλη), που διαφέρουν μεταξύ τους μόνο ως προς τη σχετική θέση της υδροξυλομάδας τους, αλλά και μια σειρά «θυγατρικά» τους παράγωγα. Γενικά, οι ναφθόλες αποτελούν πρόδρομες ενώσεις για μια ποικιλία χρήσιμων ενώσεων. Ειδικότερα, οι δυο «μητρικές» ναφθόλες (δηλαδή η 1-ναφθόλη και η 2-ναφθόλη) χρησιμοποιούνται ως «βιοδείκτες» για τα ζώα και τους ανθρώπους που εκτίθενται σε πολυκυκλικούς αρωματικούς υδρογονάνθρακες (Polycyclic Aromatic Hydrocarbon, PAΗ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596804" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina cholová je základní žlučová kyselina. Jedná se o pevnou látku v podobě bezbarvých lístků nebo bílého prášku. Velmi slabě se rozpouští ve vodě, dobře v ethanolu. Při použití jako aditivum do potravin se označuje jako E1000. Kyselina cholová se syntetizuje v játrech z cholesterolu. Před uvolněním do žluči se ukládá navázaná na koenzym A a s glycinem a taurinem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xeanón", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_التاسع" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dipeptidyl_peptidase-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドルゾラミド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das synaptische Vesikelprotein 2A (englisch Synaptic vesicle glycoprotein 2A, abk. SV2A) ist ein im Gehirn ubiquitär vorkommendes Vesikelprotein der Proteinfamilie , das im auf dem Gen SV2A kodiert ist. Das Protein ist Angriffsort der Antikonvulsiva Levetiracetam und Brivaracetam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيزوكينولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カプトプリル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Holesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କୁଇନାଇନ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мікофенолова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nétropsine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض 3-فوسفوغليسيريك (يرمز له PGA) ويسمى أيضاً 3-فوسفات غليسيرات هو مركب عضوي حيوي مهم، يتكون من مجموعة إستر من الفوسفات متصلة في الموقع 3 على . يعد هذا المركب أحد المركبات الوسطية في التحلل السكري وفي دورة تخليق الغلوكوز وكذلك الأمر في دورة كالفن.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisphenol Z, kurz BPZ, ist eine aromatische chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und der Bisphenole. In BPZ ist das die beiden aromatischen Ringe verbrückende Kohlenstoffatom gleichzeitig Teil eines Cyclohexanrings.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nervonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spironolacton wirkt als kompetitiver Antagonist am Mineralokortikoidrezeptor und wird der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika zugeordnet. Es findet Verwendung zur Verminderung der Aldosteron-Wirkung bei erhöhter Ausschüttung dieses körpereigenen Hormons sowie zur Behandlung bei Herzinsuffizienz. Aufgrund der verminderten Wirkung von Aldosteron wird vermehrt Natrium ausgeschieden und Kalium zurückgehalten, da der durch Aldosteron bedingte Natriumkanal-Einbau unterbleibt. In der Folge kommt es zu einer erhöhten Wasserausscheidung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Epidermaalisen_kasvutekijän_reseptori" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glibenclamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нітрилотриоцтова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'antigène du complexe majeur d'histocompatibilité, la molécule HLA-G, de classe I non classique, est impliquée dans la tolérance du système immunitaire et particulièrement dans la tolérance fœto-maternelle.Elle est définie comme une molécule HLA non-classique de classe I parce qu'elle diffère des molécules HLA classiques de classe I par sa diversité génétique, son expression, sa structure et ses fonctions. Elle a été décrite pour la première fois avec ses applications cliniques, par Edgardo D. Carosella et son équipe à l’hôpital Saint-Louis (Paris).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Linolskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/8-Oksoguanina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Меркаптопурин (англ. Mercaptopurine, лат. Mercaptopurinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом пуринових основ, та застосовується перорально. Меркаптопурин уперше досліджувався Гертрудою Елайон та Джорджем Гітчінгсом у дослідницькому центрі «Burroughs Wellcome» в штаті Нью-Йорк, пізніше дослідження препарату продовжувались у Меморіальному Госпіталі (натепер ) в Нью-Йорку. Уперше меркаптопурин схвалений FDA у 1953 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD66c", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095129" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "戊二醛，结构式OHC(CH2)3CHO。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Astaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinidyna (łac. chinidinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid otrzymywany z kory drzewa chinowego (Cinchona), otrzymywany także syntetycznie. Jest najstarszym lekiem przeciwarytmicznym, prototypem leków stabilizujących błonę komórkową (grupa IA według podziału Vaughana Williamsa). Chinidyna jest prawoskrętnym izomerem chininy. W przeciwieństwie do niej chinidyna ma słabe działanie przeciwzimnicze, a spotęgowane działanie przeciwarytmiczne. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu przewodnictwa i kurczliwości mięśnia sercowego, zmniejszeniu wrażliwości węzła zatokowego, przedłużeniu okresu refrakcji. Ponadto chinidyna zwalnia przewodnictwo włókien przedsionkowych i pęczka Hisa. Oprócz wpływu na serce lek zmniejsza napięcie mięśni gładkich, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśn", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estriol en anglès oestriol és un dels tres principals estrogens produïts pel cos humà.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-溴苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/20α,22R-Dihidroksiholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мишень рапамицина у млекопитающих", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Encima_convertedor_da_anxiotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tert-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galantamin (IUPAC-namn: (4aS,6R,8aS)-5,6,9,10,11,12-hexahydro-3-metoxi-11-metyl-4aH-[1]bensofuro[3a,3,2-ef] [2]bensazepin-6-ol, summaformel C17H21NO3) är ett läkemedel mot demens, exempelvis vid Alzheimers sjukdom. Vanliga handelsnamn är Reminyl. Galantamin har en dubbel verkningsmekanism och verkar genom att dels hämma acetylkolinesteras, dels genom att potentiera niktotinreceptorerna i den kolinerga neuronen. Läkemedel Reminyl(galantamin) är rekommenderat som förstahandsval för symtomatisk behandling av mild och måttlig Alzheimers sjukdom, inom Stockholms läns landsting 2009.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamide is een organische verbinding met als brutoformule C7H7NO. De stof komt voor als een quasi-witte, vaste stof. De stof valt onder de klasse van benzamiden. Het kan gezien worden als een derivaat van benzoëzuur. De stof is beperkt oplosbaar in water, maar vaak zeer goed in een groot aantal organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_nonanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxyuridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الغار (أو حمض اللوريك أو حسب التسمية النظامية حمض الدوديكانويك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C12H24O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)10COOH. ويكون على شكل مسحوق أبيض اللون. ينتمي حمض الغار إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض لوريات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Follikulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଜେମଫାଇବ୍ରୋଜିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRM1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decaan (scheikunde)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-케토뷰티르산(영어: α-ketobutyric acid)은 시성식이 CH3CH2C(O)CO2H 인 유기 화합물이다. α-케토뷰티르산(영어: α-ketobutyric acid), α-케토뷰탄산(영어: α-ketobutanoic acid), 2-옥소뷰티르산(영어: 2-oxobutyric acid), 2-옥소뷰탄산(영어: 2-oxobutanoic acid)이라고도 한다. α-케토뷰티르산은 실온의 바로 위에서 녹는 무색의 고체이다. α-케토뷰티르산의 짝염기인 α-케토뷰티르산염(α-ketobutyrate)은 자연에서(중성 pH 근처) 발견되는 주된 형태이다. α-케토뷰티르산은 시스타티오닌의 분해로 생성된다. 또한 α-케토뷰티르산은 에 의해 생성되며, 아미노산인 트레오닌의 분해 대사의 산물 중 하나이다. α-케토뷰티르산은 또한 메티오닌의 분해 대사 과정에서 호모시스테인의 분해에 의해서도 생성된다. α-케토뷰티르산은 미토콘드리아 기질로 운반되어 에 의해 프로피오닐-CoA로 전환된다. 미토콘드리아에서의 추가적인 반응들은 석시닐-CoA를 형성하게 한다. 프로피오닐-CoA는 비오틴을 보조 인자로 사용하는 에 의해 D-메틸말로닐-CoA로 전환된다. D-메틸말로닐-CoA는 이어서 미토콘드리아의 에 의해 L-메틸말로닐-CoA로 전환된다. 마지막으로 L-메틸말로닐-CoA는 보조 인자로 아데노실코발라민(조효소 B12)을 사용하는 미토콘드리아의 에 의해 석시닐-CoA로 전환되고, 석시닐-CoA는 시트르산 회로로 들어간다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-十二烷醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Noretysteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови X (Фактор Стюарта — Прауэр) — белок гамма-глобулин, профермент (протеаза). Фактор Xa является компонентом активатора протромбина. Данный фактор продуцируется в печени. Для его синтеза необходим витамин К. Под воздействием нескольких факторов свёртывания (III, VII, VIII, IX) он переходит в активную форму, которая имеет обозначение Xa. Она в свою очередь совместно с фактором свёртывания V и ионами Ca2+ образует ферментный комплекс, выполняющий функцию активатора протромбина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सायनाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ferulinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461749" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide protocatéchique ou acide 3,4-dihydroxybenzoïque (3,4-DHB) est un composé organique aromatique de type polyphénol, possédant des propriétés antioxydantes. C'est l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque. On le trouve dans le thé vert, dans l'açai et dans les racines de gentiane. Il entre dans la composition de l'humus des forêts d'épicéas. Cette molécule a la capacité d'inhiber la croissance de , même à des concentrations "naturelles" (environ 10−⁵ M).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/マンニトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823283" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido chiquímico, mais conhecido pela sua forma aniónica, chiquimato, é um importante composto intermediário em vias bioquímicas de plantas e microorganismos. O seu nome deriva do nome em japonês (shikimi - シキミ) de uma flor, a partir da qual é isolado. O ácido xiquímico é um precursor: 
* Dos aminoácidos aromáticos, fenilalanina e tirosina, 
* Do indole e de seus derivados; também do aminoácido triptofano, 
* De muitos alcalóides e outros metabolitos aromáticos, 
* De taninos, flavonóides e da lenhina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சாயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fluvastatină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Paromomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetohydroxamsäure (abgekürzt AHA) ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung von Harnwegsinfektionen durch bestimmte Erreger eingesetzt wird. Der Wirkstoff aus der Gruppe der Enzyminhibitoren hemmt potent und irreversibel das Enzym Urease, das von verschiedenen Bakterien und Pflanzen gebildet wird. Das Molekül ähnelt chemisch dem Harnstoff, ist aber nicht durch Urease hydrolysierbar. AHA stört somit den Stoffwechsel der Bakterien durch kompetitive Hemmung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-2C_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metoxietano é o éter em que o oxigênio está ligado a um radical metil e a um radical etil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tri-ethylfosfaat is een ester van fosforzuur, met name de tri-ester van fosforzuur en ethanol. Het is een kleurloze vloeistof, die volledig mengbaar is met water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/락토스" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Prohlorperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チロキシン結合グロブリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q202218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين واختصارا (PNMT) هو إنزيم يتواجد أساسا في لب الغدة الكظرية ويحول نورإبينفرين (نورأدرينالين) إلى إبينفرين (أدرينالين). ويعبر عنه كذلك في مجموعات صغيرة من العصبونات في الدماغ البشري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4351511-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Atrazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Nbsp" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q71704041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467670" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-ジニトロフェノール（英: 2,4-Dinitrophenol、DNP）は有機化合物の一つ。黄色結晶性固体で、甘く黴臭い臭気を持つ。昇華性がある。ほとんどの有機溶媒や、アルカリ性の溶液に溶ける。酸化的リン酸化を脱共役化し、ATPの発生しないエネルギーの急速な消費を行う。自然界には存在しない人工の化合物である。 2,4-ジニトロクロロベンゼンの加水分解によって合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077120" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Galactose-1-phosphate_uridylyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アデノシン-3',5'-ビスリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resiquimod (R848) (Hersteller Spirig Pharma) ist ein noch in der Entwicklung befindlicher Arzneistoff aus der Gruppe der Immunmodulatoren (immune response modifier, IRM), der in der Behandlung von kleinem, oberflächlichem Basalzell-Hautkrebs (Weißer Hautkrebs; Basaliom), aktinischer Keratose, dem und Feigwarzen (Condylomata acuminata) eingesetzt werden soll. Es handelt sich bei Resiquimod um eine niedermolekulare Verbindung (small molecule).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο Κρυπτό είναι ένα ευγενές αέριο με ατομικό αριθμό 36 και ατομικό βάρος 83,80 . Είναι μέλος της 18ης ομάδας και της 4ης περιόδου στον περιοδικό πίνακα των στοιχείων.Έχει θερμοκρασία τήξης -157,2 C° και θερμοκρασία βρασμού -153,4 C°. Το Κρυπτό ανακαλύφθηκε από τους Βρετανούς χημικούς Ράμσεϊ και Τρέιβερς το 1898 μαζί με τα ευγενή αέρια Ξένο και Νέο. Είναι άοσμο, άχρωμο και άγευστο αέριο που βρίσκεται στην ατμόσφαιρα σε μικρές ποσότητες ιχνών ( 0,0001% ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diizopropil_metilfosfonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tsütokroom_P450_3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_lipoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غلوتارلديهايد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/כולין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CDKN1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モメタゾン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/SMURF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135282" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido tolfenamico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/روفلوميلاست" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Инден", 
      "http://dbpedia.org/property/iupacName": "3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El trimetoprim (TMP) és un antibiòtic bacteriostàtic derivat de la trimetoxibenzilpirimidina usat principalment en el tractament d'infeccions urinàries. Altres usos inclouen infeccions de l'otitis mitjana i la diarrea del viatger. Amb sulfametoxazol o dapsona pot ser utilitzat per a la pneumocistosi en persones amb infecció pel VIH i sida. Es pren per via oral. El trimetoprim pertany a un grup d'agents quimioteràpics coneguts com a inhibidors de la dihidrofolat reductasa. Acostuma a presentar-se en combinació amb el sulfametoxazol, combinació que rep el nom de cotrimoxazol i que, en infeccions per organismes susceptibles, és una presentació superior a la sulfonamida sola. Al llarg de la seva carrera científica Gertrude Belle Elion va aconseguir crear diversos medicaments entre els que es trobava el trimetoprim. És un dels fàrmacs inclosos en la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Doksepin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Метотрексат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097968" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الميزوكساليك (أو حمض كيتو المالونيك) هو مركب كيميائي صيغته C3H2O5، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على مجموعة كربونيل، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل المشتقة وكذلك من الأحماض الكيتونية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121702" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Glutathion-Reduktase (GSR) (genauer: Glutathiondisulfid-Reduktase) ist das Enzym, das (GSSG) zu Glutathion (GSH) reduziert. Dabei wird ein Reduktionsäquivalent (NADPH/H+) verbraucht, das aus dem Pentosephosphatweg stammt. Die Reaktion findet in Tieren, Pilzen und verschiedenen Bakterien statt und dient zur Wiederherstellung von Glutathion, nachdem es oxidiert wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4807593" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lycopeen is een helderrood carotenoïde dat in tomaat en andere rode vruchten, zoals watermeloen en rozenbottels, zit. Het is het meest voorkomende carotenoïde in het menselijk lichaam. De naam is afkomstig van de wetenschappelijke naam voor tomaat Lycopersicon esculentum. De hoogste concentratie van lycopeen zit niet in tomaat, maar in watermeloen. Lycopeen wordt gebruikt voor het kleuren van voedingsmiddelen, zoals soepen en heeft het E-nummer E160d. Koken van tomaat, zoals bij de conservenindustrie, vergroot de biologische beschikbaarheid en bevordert ook de isomerisatie. Lycopeen is niet in water oplosbaar en geeft vlekken op elk poreus materiaal en op materialen van plastic. Verse lycopeenvlekken zijn wel gemakkelijk uit kleren te verwijderen. De helderrode kleur van lycopeen ontstaat door de vele geconjugeerde dubbele bindingen, die chromoforen genoemd worden. Elke dubbele binding vermindert de energie die nodig is om elektronen op een hoger energie-niveau te brengen. Hierdoor absorbeert lycopeen een groot deel van het zichtbare licht en kleurt daardoor rood. Bij oxidatie, door chloor of zuren, of reductie verliest lycopeen de rode kleur, omdat de dubbele bindingen dan verbroken worden. In 2009 heeft de Europese Commissie lycopeen ook toegelaten als voedselingrediënt (dus niet louter als kleurstof). Het mag onder andere gebruikt worden in sportdranken, vetten en dressings, en voedingssupplementen. Het gaat specifiek over synthetisch lycopeen dat door BASF wordt geproduceerd. Lycopeen van natuurlijke oorsprong (uit tomaten geïsoleerd) werd vóór 1997 al gebruikt in voedingsmiddelen binnen Europa, valt niet onder deze verordening 258/97 (betreffende nieuwe voedingsmiddelen en nieuwe voedselingrediënten) en mag daarom als voedselingrediënt gebruikt (blijven) worden. Lycopeen wordt ook verkregen door fermentatie van bepaalde stammen van Blakeslea trispora, een schimmel uit de orde Mucorales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2166700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463145" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le miglitol (également connu sous la marque Diastabol) est un antidiabétique oral de la famille des inhibiteurs d'alpha-glucosidases qui agit en diminuant l'absorption intestinale des glucides.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "비스페놀 A(Bisphenol A)는 플라스틱 병, 플라스틱 식품 용기, 치과 재료, 금속 식품과 유아용 캔의 내부 벽면에서 흔히 발견된다. 오늘날 종이가 주로 인쇄 목적으로 점토를 함유한 BPA로 코팅되어 있기 때문에 식료품점과 식당에서 흔히 사용되는 영수증 용지에서도 BPA가 노출될 수 있다. BPA는 잘 알려진 내분비 교란물질로, 많은 연구에서 낮은 수치에 노출된 실험동물이 당뇨병, 유방암, 전립선암, 정자수 감소, 생식 문제, 이른 성숙기, 비만, 신경학적 문제의 정도를 심화시킨다는 것을 밝혀냈다. 초기 발달단계는 그 효과에 가장 민감한 시기인 것으로 보이며, 일부 연구에 태아기간의 노출을 이후의 신체적, 신경학적 어려움과 연계되어있는 것으로 드러났다. 규제 기관들은 인간의 안전 수준을 결정했지만, 그러한 안전 수준은 현재 의문시되고 있거나 새로운 과학 연구의 결과로 검토되고 있다. 미국에서 임산부가 노출되는 화학물질의 수를 조사한 2011년 연구에서는 여성의 96%에서 BPA가 발견되었다", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/ENO2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان-سیکلوهقزیل-۲-آمینواتان‌سولفونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Desidroepiandrosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21438268" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Trombomodulina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL8A1 (англ. Collagen type VIII alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 744 амінокислот, а молекулярна маса — 73 364. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, ангіогенез. Локалізований у позаклітинному матриксі, базальній мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butilamino aŭ C4H11N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas sek-butilamino, terc-butilamino kaj izobutilamino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof is bij kamertemperatuur een witte tot beige, amorfe vaste stof, die onoplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ione uranile è un catione poliatomico di formula [UO2]2+. È una specie chimica ben caratterizzata, ha una struttura lineare con legami U–O corti, indice della presenza di legami multipli tra uranio e ossigeno. Lo stato di ossidazione dell'uranio è +6. I composti che contengono lo ione uranile sono in genere di colore giallo. Lo ione uranile può formare molti complessi, specie con leganti che utilizzano atomi donatori di ossigeno. I complessi dello ione uranile sono importanti nell'estrazione dell'uranio dai suoi minerali e nel riprocessamento del combustibile nucleare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La formamida, també coneguda com a metanamida, és un compost químic, una amida derivada de l'àcid fòrmic. La seva fórmula química és CH₃NO. És un líquid clar miscible en l'aigua i fa olor d'amoníac. Es fa servir com punt de partida per a fer drogues farmacèutiques del tipus sulfa, herbicides, pesticides i per la fabricació d'àcid hidrociànic. S'havia utilitzat en la indústria paperera. És un solvent`per a molts compostos iònics.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "荧光素（fluorescein）又称荧光黄，是一种合成有机化合物，外观为暗橙色/红色粉末，可溶于乙醇，微溶于水。在蓝光或紫外线照射下會发出绿色荧光。 在多种技術应用（如）中被广泛用作为荧光示踪物。在眼表疾病的临床工作中，也用荧光素钠进行染色，后在藍光下观察，以评估角膜屏障功能是否受损及受损程度。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorvastatina (Lipitor, Pfizer) é um fármaco membro da classe de drogas conhecidas como estatinas, usadas para abaixar os níveis de colesterol no sangue. Ele também estabiliza a placa ateromatosa evitando AVCs. A atorvastatina inibe a HMG-CoA redutase, uma enzima localizada no tecido hepático, que produz mevalonato, uma pequena molécula usada na síntese de colesterol e outros derivados do mevalonato. Isso reduz a quantidade de colesterol produzida, o que, por sua vez, reduz a quantidade total de colesterol LDL. A atorvastatina foi sintetizada pela primeira vez em 1985 por , enquanto trabalhava na Lambert Company Parke-Davis Warner (atualmente Pfizer). A atorvastatina é uma das muitas estatinas no mercado. Em 2008, com a venda de $ 12,4 bilhões, Lipitor foi a mais vendida marca farmacêutica do mundo. A proteção das patentes nos EUA está programada para expirar em junho de 2011. No entanto, a Pfizer fez um acordo com a Laboratórios Ranbaxy para atrasar o lançamento de genéricos nos Estados Unidos até novembro de 2011. Em 2010 pesquisadores da Unicamp conseguiram produzir o fármaco de maneira mais eficiente, com redução dos custos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CTD-Phosphatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-butanodiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nav1.6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_dipicolínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סיטאגליפטין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pèptid de connexió, o pèptid C, és un polipèptid curt de 31 aminoàcids que connecta (en la molècula de ) la cadena A de la insulina amb la seva cadena B . En el context de la diabetis o la hipoglucèmia, es pot utilitzar una mesura dels nivells sèrics de pèptid C per distingir entre diferents trastorns amb característiques clíniques similars. En la via de síntesi de la insulina, la primera es transloca al reticle endoplasmàtic de les cèl·lules beta del pàncrees amb una cadena A, un pèptid C, una cadena B i un pèptid senyal. El pèptid senyal és escindit de l'extrem N-terminal del pèptid per una , alliberant-se la . Després que la proinsulina s'empaqueta en vesícules a l'aparell de Golgi (grànuls beta), s'elimina el pèptid C, deixant la cadena A i la cadena B (constitutives de la molècula d'insulina) unides per enllaços disulfur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21433498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ikozan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インスリン受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453892" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide shikimique, plus connu sous sa forme anionique, les shikimates, est un intermédiaire biochimique important dans les plantes et les micro-organismes. Il est isolé pour la première fois en 1885 par le Néerlandais Johann Frederik Eijkmann à partir de la fleur shikimi (シキミ, Illicium anisatum ou badiane japonaise). L'acide shikimique est présent dans la plupart des organismes autotrophes, mais le rendement d'isolation est bas. L'acide shikimique extrait de l'anis étoilé chinois est à la base de la fabrication de l'oseltamivir ou Tamiflu, chimiothérapie antigrippale non-vaccinale. L'acide shikimique est le précurseur : 
* de la phénylalanine et de la tyrosine, des acides aminés aromatiques ; 
* de l'indole, des dérivés de l'indole et du tryptophane ; 
* de nombreux alcaloïdes et d'autres métabolites aromatiques comme le resvératrol ; 
* des tanins ; 
* de la lignine ; 
* de l'acide salicylique. Également, la synthèse du shikimate est inhibée par une molécule herbicide : le glyphosate (nom commercial : Roundup).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Deoksiroboznükleaz_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093574" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 4-aminobenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dissulfeto_de_hidrogênio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458148" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldehyd mrówkowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Октанол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptyline, sold under the brand name Elavil among , is a tricyclic antidepressant primarily used to treat cyclic vomiting syndrome (CVS), major depressive disorder and a variety of pain syndromes from neuropathic pain to fibromyalgia to migraine and tension headaches. Due to the frequency and prominence of side effects, amitriptyline is generally considered a second-line therapy for these indications.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پی-سلکتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxaalzuur of zuringzuur (IUPAC-naam: ethaandizuur) is een dicarbonzuur waarbij beide carboxygroepen rechtstreeks aan elkaar gebonden zijn. De zuivere watervrije stof komt voor als een wit kristallijn poeder, dat matig oplosbaar is in water. Oxaalzuur vormt door kristallisatie in waterige oplossingen met twee moleculen kristalwater een dihydraat, dat kleurloos is.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CHAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nitroarginina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Resorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Angelikskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447767" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina olejová je karboxylová kyselina patřící do skupiny mastných kyselin. Její funkční vzorec je C17H33COOH, racionální vzorec CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Je to vyšší mononenasycená (ve své molekule obsahuje násobnou vazbu) mastná kyselina obsažená v různých živočišných a rostlinných tucích. Její soli a estery se nazývají oleáty. Vzhledem to je bledě žlutá až hnědá kapalina charakteristického zápachu. Je nerozpustná ve vodě. Tato kyselina tvoří 55–80 % olivového, 15–20 % hroznového a 14 % makového oleje.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Parathormons" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido akrilikoa CH2=CHCO2H (C3H4O2) formula duen molekula organiko bat da. Azido karboxiliko insaturatu sinpleena da, lotura bikoitz batekin eta bere C3ari lotutako talde karboxilo batekin. Bere egoera puruan, likido korrosibo, koloregabe eta usain sarkorrekoa da. Uretan, alkoholetan, eterretan eta kloroformon disolbagarria da. Propilenotik sortzen da, petrolioaren finketaren azpiproduktu gaseoso bat. CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2O Polimeroak sortzeko joera nabarmena du, komertzialki forma neutralizatuan erabiltzen direnak .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor metabotrópico de glutamato 7", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trikloreten (trivialnamn tri), C2HCl3, förr trikloretylen, är vid rumstemperatur en färglös vätska med karakteristisk kloroformliknande lukt. Ämnet framställs ur tetrakloretan genom kokning med kalk, är olösligt i vatten och beständigt mot alkali samt angriper ej metaller. Ämnet är obrännbart, kokar vid 87,2 °C och har en densitet på 1,47 gram per kubikcentimeter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A molécula de adesão celular neuronal (NCAM, também como o grupamento de diferenciação CD56) é uma glicoproteína de ligação homofílica expressa na superfície de neurônios, células da glia, músculo esquelético e células NK. Tem-se relacionado o NCAM a um papel na adesão célula-célula, crescimento de neuritos, plasticidade sináptica, aprendizado e memória.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Porphobilinogen (PBG) ist eine Vorstufe des Häm in der Porphyrinsynthese und stellt einen bedeutenden Baustein zum biosynthetischen Aufbau von Porphyrinen, und Corrinen dar. Es wird gebildet aus zwei Molekülen 5-Aminolävulinsäure (ALA) unter Abspaltung von Wasser, das katalysierende Enzym ist hier die δ-Aminolävulinsäure-Dehydratase: Vier Moleküle PBG werden im nächsten Schritt mittels Porphobilinogen-Deaminase zu polymerisiert. Porphobilinogen kann im Falle von Porphyrie im Urin nachgewiesen werden. Blei hemmt die δ-Aminolävulinsäure-Dehydratase, weshalb ein erhöhter Spiegel von ALA in Harn und Blut auf eine Bleivergiftung hinweist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido etilendiaminotetraazetikoa konposatua, EDTA akronimoaz ezagutzen den konplexatzaile kimiko bat da. Konposatu hau, konplexatzaile izenak adierazten duen bezala, ioi metalikoekin koordinazio konplexuak eratzeko gai da, hau da, era koordinatu batean emandako lotura sortzen da atomo edo ioi zentral batekin (irudian"M"), konplexua deritzona. EDTA konplexatzailea, kelatoen taldean sartzen da. Kelatoak, ligandoak protonatuz, konplexuaren ioi/atomo zentralarekin lotzeko gaitasuna duten konplexatzaileak dira. Aipatutako ligandoak, koordinazio zentroari lotzen zaizkion konplexatzailearen besoei deritze. Hauek protonatzean karga negatiboarekin gelditzen baitira eta koordinazio zentroarekin (katioiak gehienetan) lotzen dira, horien arteko erakarpenak direla medio. Elektroi bikote askeei ere ligando deitzen zaie,"lotzeko ahalmena baitaukate .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/വാലസിക്ലോവിർ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461311" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chelerythrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bazédoxifène est un médicament de la classe des modulateurs sélectifs du récepteur des œstrogènes, agissant « comme un agoniste au niveau de l’os et partiellement au niveau du métabolisme des lipides et comme un antagoniste au niveau des tissus mammaires et utérins. » Il s’utilise chez les femmes ménopausées pour diminuer le renouvellement osseux, augmentant la densité osseuse au niveau vertébral lombaire et permettant ainsi de diminuer les fractures vertébrales. Il a aussi été étudié comme traitement possible des cancers du sein et du pancréas. C'est un membre du groupe des 2-phénylindoles des SERM ( (en)) comme le (en), le (en) ou le raloxifène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Галантамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-6 (kurz: IL-6, synonyme ältere Bezeichnungen: Interferon-β2 (IFNB2), B-Zell-stimulierender Faktor, B-Zell-Differenzierungs-Faktor, Leberzell-stimulierender Faktor) gehört zu den Interleukinen (bzw. umfassender zu den Zytokinen), welche die Entzündungsreaktion des Organismus regulieren. IL-6 kommt durch die Art seiner komplexen Regelung und Funktionen in dem Orchester der anderen Zytokine und Zellen u. a. eine Schlüsselstellung in dem Übergang von Mechanismen der angeborenen Immunität hin zu Mechanismen der erworbenen Immunität innerhalb des Entzündungsprozesses zu. IL-6 gehört zu einer Zytokinfamilie, die die Rezeptoruntereinheit Glykoprotein gp130 teilt. Die Multifunktionalität von Zytokinen wird häufig inkorrekt als Pleiotropie (Pharmakologie) bezeichnet; diese Bezeichnung so", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo squalene è un idrocarburo e un triterpene presente nell'olio di fegato degli squali (elasmobranchii) ma anche nei vegetali come i semi di amaranto, crusca di riso, germe di grano e nelle olive. Tutti gli organismi superiori producono squalene, inclusi gli esseri umani. Grazie alla sua natura chimica lo squalene è meno denso dell'acqua, e contribuisce pertanto a sostenere la notevole massa degli squali, contribuendo all'ottima spinta idrostatica di questa specie animale. Tramite ciclizzazione dello squalene abbiamo la formazione dello lanosterolo che è il biochimico degli steroidi e dei triterpeni. Viene generalmente utilizzato come adiuvante nei vaccini.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الشيكيميك (يعرف أكثر باسم شكله الأنيوني شيكيمات) هو مستقلب بيوكيميائي مهم في النباتات والكائنات الدقيقة. يأتي اسمه من الاسم الياباني شيكيمي (باليابانية: シキミ) أو shikimi لزهرة النجمي والتي تم عزله منها للمرة الأولى. وهو المادة الفعالة في عقار «تاميفلو» الموصوف لأنفلونزا الطيور ويستخلص من اليانسون الصيني (اليانسون النجمي). كما اكتشف باحثون بكلية الزراعة بمدينة «بنغالور» بالهند أشجاراً تحتوى على حمض الشيكيميك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BST2 (англ. Bone marrow stromal cell antigen 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 19 769. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, противірусний захист. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, апараті гольджі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Пентан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/İndometazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Целекокси́б — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы . Используется для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита, при острых болях, болезненных менструациях и менструальных симптомах, а также для уменьшения количества полипов толстой и прямой кишки у пациентов с . Первоначально был разработан и выведен на рынок фирмой Pfizer (США) под торговой маркой «Целебрекс» (англ. Celebrex).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "De TATA-bindingsproteïne (TBP) is een basale transcriptiefactor dat zich specifiek aan de TATA-box bindt. Deze DNA-sequentie zit ongeveer 30 basenparen stroomopwaarts van het startcodon. De proteïne bestaat uit 339 aminozuren en heeft een atomaire massa van 37.698 dalton. De kern van de C-terminus bestaat uit ongeveer 180 residuen met twee 88 aminozurenrepeats met een zadelvormige, secundaire structuur. Deze secundaire structuur bindt aan de TATA-box en heeft een wisselwerking met transcriptiefactoren en genregulerende proteïnen. De TATA-bindingsproteïne is betrokken bij het uit elkaar gaan van de dubbele DNA-helix door het DNA 80° te buigen (de AT-rijke sequentie gaat doordat de adenine en de thymine met twee waterstofbruggen met elkaar verbonden zijn gemakkelijker uit elkaar, dan de andere nucleobasen die met drie waterstofbruggen met elkaar verbonden zijn). De TATA-bindingsproteïne is een ongebruikelijke proteïne daar het aan de kleine groeve van het DNA met een β-sheet bindt. Door de zijketens van de aminozuren van de TATA-bindingsproteïne tussen de basenparen te brengen ontwindt de dubbele helix gedeeltelijk en buigt deze twee keer. De buiging komt tot stand door een groot oppervlakcontact tussen de bindingsproteïne en het DNA. De TATA-bindingsproteïne bindt de negatief geladen fosfaten in het DNA aan de positief geladen lysine- en arginine-aminozuurresiduen. De buiging ontstaat uiteindelijk door vier omvangrijke phenylalanine-residuen in de kleine groef. Promotor-DNA|------------------------------------------|Startpuntstroomopwaarts ~17 basen doelwit-gen +1 stroomafwaarts5'----------|-35|---------|-10|----------------------|A|------------3'3'----------|-35|---------|-10|----------------------|T|------------5'5'|A--------------------→3'RNA Het gedeelte bij -10 noemt men de TATA-box. De TATA-box wordt herkend en gebonden door de TATA-bindingsproteïne van het (Transcriptie factor II D). Vervolgens koppelt het RNA-polymerase aan een DNA- of RNA-keten en vouwt zich eromheen, waarna de transcriptie of translatie vanaf het startcodon 10 basenparen verderop begint. Een ander onderscheidend kenmerk van de TATA-bindingsproteïne is de lange streng van glutaminen in de N-terminus van de proteïne. Dit gebied reguleert de DNA-bindingsactiviteit van de C-terminus en dit beïnvloedt de mate waarin het transcriptiecomplex gevormd wordt en de initiatie van de transcriptie. Mutaties die het aantal CAG-repeats coderen van dit en dus de polyglutamine streng langer maken, zijn in verband gebracht met verschillende ziekten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-Coroa-6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "벤즈알데하이드(Benzaldehyde, C7H6O)는 가장 간단한 방향족 알데하이드다. 의 성분 중 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asiklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uridine_diphosphate_acide_glucuronique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Ácido_γ-aminobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "코르티솔", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido nitrilotriacetico, noto anche con la sigla di NTA, è un composto chimico organico avente formula C6H9NO6. Esso è un solido cristallino bianco ampiamente usato anche industrialmente come agente chelante, perché in grado di formare composti di coordinazione idrosolubili con metalli ionici come il Ca2+, Cu2+ e Fe3+. È un acido tricarbossilico, dotato di un doppietto elettronico (base di Lewis) appartenente all'azoto, che fanno dell'anione nitrilotriacetato un legante tetradentato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Senteni_Masango" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrit", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシアデノシン二リン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fyn — нерецепторная тирозинкиназа src-семейства, участвующая в регуляции клеточного роста. Ассоциирована с p85-субъединицей фосфатидилинозитол-3-киназы, взаимодействует с . Альтернативный сплайсинг порождает множество изоформ белка. Показана необходимость Fyn для работы сигнальных путей, начинающихся с T- и B-клеточных рецепторов, интегринов, рецепторов факторов роста и цитокинов, а также при активации тромбоцитов, функционировании ионных каналов, адгезивных взаимодействиях клеток, нацеливании аксонов, оплодотворении, дифференцировке естественных киллеров, олигодендроцитов и кератиноцитов. Наряду с Src, Fyn взаимодействует с DAB1, регуляторным элементом сигнального пути рилина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Какодилова, або диметиларсинова кислота — сполука арсену, похідна ортоарсенатної кислоти. Похідні какодилової кислоти, какодилати, часто використовують як гербіциди. Наприклад, «Агент Блю», один з перших гербіцидів, що використовувалися під час війни у В'єтнамі, був сумішшю какодилової кислоти та її натрієвої солі і використовувався для знищення посівів рису.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "核糖醇（Ribitol）是一种从核糖还原得到的晶状戊糖醇。它是维生素B2和磷壁酸的组成部分之一。也天然存在于春側金盞花中，还有革兰氏阳性细菌的细胞壁（具体地，作为核糖醇磷酸盐，在磷壁酸中）。它还有贡献于核黄素和黄素单核苷酸（FMN）的化学结构，其是存在于乙醇酸氧化酶的核苷酸辅酶。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديت (بالإنجليزية: DEET)‏ أو ن،ن-ثنائي أثيل-ميتا-تولواميد (بالإنجليزية: N,N-Diethyl-meta-toluamide)‏ أو ثنائي أثيل تولواميد (بالإنجليزية: diethyltoluamide)‏ هي أكثر المواد الفعالة شيوعا في طاردات الحشرات. ديت عبارة عن مادة زيتية صفراء يدهن بها الجلد أو الملابس مما توفر وقاية ضد البعوض والقراد والبراغيث والقذذ (الخطماوات) والعلق والكائنات اللادغة الأخرى. يمكن لمادة ديت أن تسبب تهيجًا للبشرة إذا وضعت بتركيزات كبيرة أو لفترة طويلة جدًا من الوقت وقد تطور رد فعل شديد عند بعض الأفراد. يوصى باستخدام طارد يحتوي على 30% إلى 50% من ديت للبالغين والأطفال فوق عامين، المواد ذات التركيز الأقل تحتاج إلى وضعها بتكرار على أوقات قصيرة ولكن مفضلة للاطفال الأصغر من عامين والأشخاص ذوي البشرة الحساسة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Transtyretin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ceruloplazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Флудрокортизон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El estriol es un metabolito del estradiol. Pertenece a la categoría de hormonas sexuales, subcategoría de los estrógenos. Se ha aislado un isómero 16beta a partir de la orina de mujeres embarazadas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N′-Dimethylharnstoff ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffderivate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sepiapterina reduttasi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lin-28 homóloga A é uma proteína que, em humanos, é codificado pelo gene LIN28. LIN28 codifica uma proteína de ligação de RNA que liga e aumenta a tradução do IGF-2 (insulin-like growth fator 2) do mRNA. Lin28 liga com o let-7 pré-microRNA e bloqueia a produção do let-7 microRNA maduro nas células-tronco embrionárias de rato. No embrião pluripotente de células de carcinoma, LIN28 está localizada nos ribossomos, P-bodies e stress granules.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Фумарна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorbitol (sorbit), C6H8(OH)6 – organiczny związek chemiczny z grupy cukroli, alkohol heksahydroksylowy. Bezbarwna substancja krystaliczna o słodkim smaku, dobrze rozpuszczalna w wodzie. Otrzymywany jest poprzez redukcję glukozy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458113" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klotrimazol atau Klotrimazola adalah obat antijamur yang berfungsi untuk mengobati infeksi jamur pada beberapa bagian tubuh manusia, di antaranya pada kulit (tinea pedis, kurap, panu), liang telinga (radang telinga luar), dan vagina. Obat ini bekerja dengan cara menghambat pertumbuhan jamur penyebab infeksi. Beberapa merek dagang Klotrimazol yang populer di antaranya Neo Ultrasiline, Dermifar, Fungiderm, Canesten, Hufaderm, Clonitia 1%, Medisten, Heltiskin, Demy, Cotristen, Bernesten, Erphamazol, dan Kranos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanfetamina (baita ere metilanfetamina, N-metilanfetamina edo desoxiefedrina) nerbio sistema zentralari eragiten dion eragingarri oso adiktiboa da. Nahiz eta, hemen erabiltzen dugun metanfetamina gehiena, laborategi nazional eta internazionaletik etorri, ezkutuko laborategietan osagai ekonomikoz eta medikazio errezetarik gabe ere ekoiztu daiteke. Alderdi hauek, metafentamina gehiegikeri masiboarentzat oso potentzia handiko droga egiten dute. Metanfetamina "anfeta", "meta" eta "tiza" izenaz ere ezagutzen da gazteleraz eta "speed", "meth" eta "chalk" ingelesez. Nagusiki drogaren itxurarekin erlazionatuta daude eta "izotza", "kristala", "oldar", "beira" bezala erre daiteke. Hauts zuri, kristalino, usainik gabe, zapore mingotsa eta uretan edo alkoholean erraz disolbatzen den droga da. Anfetaminarekin gertatzen den antzera, metanfetaminak, aktibitatea eta hizkera handitzen ditu, jangura gutxitu eta ongizate sentsazioa eragiten du normalki. Hala ere, metanfetamina eta anfetamina dosi berdinetan erabiltzen direnean, burmuinean sartzen den metanfetamina kantitatea askoz handiagoa da, droga oso boteretsua, efektu iraunkorrekin eta kaltegarriekin, nerbio sistema zentralari ukituz. “Ley sobre Sustancias Fiscalizadas” delakoaren bigarren zerrendako eragingarria da, hau da, oso potentzial handia duela zaindua izateko eta bakarrik medikuaren baimenarekin lortu ahal dela. Narkolepsia eta hiperaktibitate tratamenduei aurre egiteko erabiltzen da. Erabilera mediko hauek, kasu berezietan eta oso dosi txikietan erabiltzen dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462978" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La filagrina es una proteína que se encuentra en el interior de la célula y se sintetiza durante el proceso de cornificación de la piel, a partir del polipéptido profilagrina. La filagrina consta de 324 aminoácidos y su peso molecular es de 37 kDa, corresponde aproximadamente al 6% del contenido proteico de la epidermis. La filagrina agrega los filamentos de queratina en fibrillas de queratina. Cuando se produce su destrucción o proteolisis durante la descamación de la piel, origina diferentes sustancias, entre ellas el y . Estas sustancias atraen el agua hacia las células de la piel y favorecen por tanto la hidratación de la misma. El gen que codifica la filagrina está ubicado en el cromosoma 1 humano (1q21).​ La filagrina posee una importante función para la creación de la barrera epidérmica, algunas mutaciones en el gen que la codifica se han relacionado con la dermatitis atópica y algunas formas de ictiosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тадалафіл", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456977" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プラコグロビン（ジャンクションプラコグロビン、英: junction plakoglobin）またはγ-カテニン（英: gamma-catenin）は、ヒトではJUP遺伝子によってコードされるタンパク質である。プラコグロビンはカテニンファミリーのメンバーであり、β-カテニンと相同である。プラコグロビンは、心筋の介在板内に位置するデスモソームとアドヘレンスジャンクションの細胞質側構成要素であり、を固定し、隣接する心筋細胞を連結する機能を果たす。プラコグロビンの変異はと関係している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "依西美坦", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Орнитинтранскарбамилаза (OTC) (также называемая орнитинкарбамоилтрансферазой) представляет собой фермент (Шифр КФ 2.1.3.3), который катализирует реакцию между (CP) и орнитином (Orn) с образованием цитруллина (Cit) и фосфата (Pi). Существует два класса OTC. Эта статья посвящена анаболическим OTC. Анаболические OTC обеспечивают шестой этап биосинтеза аминокислоты аргинина у прокариот. Также OTC млекопитающих играют важную роль в цикле мочевины, целью которого является улавливание токсичного аммиака и превращение его в мочевину, менее токсичный источник азота, для выведения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/RANK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458024" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isovaleriansäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapsaicin (även känt som capsaicin) är ett fettlösligt (lipofilt), färglöst, doftlöst och vaxartat ämne. Det är orsaken till den upplevda hettan hos växtarter i släktet Capsicum (chilipeppar). Dessa har troligen utvecklat ämnet som skydd mot växtätande djur samt angrepp från svampar och mikroorganismer. Koncentrationen av kapsaicin (ungefär samma sak som den upplevda hettan) mäts i scoville-grader.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459752" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кризи́н (5,7-дигидроксифлавон) — это флавон, содержащийся в мёде, прополисе и страстоцветах — страстоцвете голубом (Passiflora caerulea), страстоцвете мясо-красном (Passiflora incarnata) и. Его добывают из различных растений, например, — cтрастоцвета голубого (Passiflora caerulea). При пероральном приеме кризин обладает низкой биодоступностью и быстро выводится из организма. В задачи фундаментальной науки входит оценка его безопасности и потенциального биологического воздействия.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide gentisique ou acide gentianique ou acide 2,5-dihydroxybenzoïque ou acide hydroxy-5 salicylique est un composé organique aromatique, l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque, le cycle benzénique dont il est constitué étant porteur d'un groupe carboxyle (acide benzoïque) et de deux groupes hydroxyles (phénol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 18 (IL-18) è una citochina coinvolta nella differenziazione dei linfociti T CD4+ in linfociti TH1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клониди́н (торговые наименования: Клофели́н, Катапресан, Гемитон, Хлофазолин, Атензина, Капрессин, Клонилон, Гипозин) — лекарственное средство, группы производных , стимулятор α2-адренорецепторов и центральных . Широко используется при лечении артериальной гипертензии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Afatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105259" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HK3 (англ. Hexokinase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 923 амінокислот, а молекулярна маса — 99 025. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ. Задіяний у таких біологічних процесах як гліколіз, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трийодтиронін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104698" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/7-Metilguanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resveratrolo (trans–3,4',5–trihydroxystilben, C14H12O3; 1,3-benzendiol, 5-[2-(4-hydroxyfenyl)ethenyl]-, (E)-) estas substanco, kiu troviĝas en ŝeloj kaj kernoj de blua vinbero (Vitis vinifera), arakidoj, ŝeloj kaj kernoj de nigra ribo, en radiko de la ĉina planto Polygonum cuspidatum (ekstrakton el tiu ĉi planto oni nomas ĥolikano), en ŝeloj de vakcinioj kaj en ruĝa vino. Reveratrolo troviĝas ankaŭ en blanka vino, sed kun la enhavo centoble malpligranda. Tiu ĉi substanco pro siaj antioksidaj kaj antibakteriaj efikoj uzatas kiel manĝo-suplemento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Klindamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اپی‌آندروسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Sieros_monoksidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vitronectin ist ein Glykoprotein aus der -Familie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Hidroksiacetofenon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atrazine is een onkruidverdelgingsmiddel dat behoort tot de groep van chloortriazines, samen met onder andere simazine. Het remt de fotosynthese. Het werd op de markt gebracht door Ciba-Geigy (het latere Novartis) rond 1960, maar is na verloop van het octrooi ook door een aantal andere bedrijven geproduceerd. Syngenta is nu de grootste producent ter wereld. Handelsnamen van herbiciden met atrazine als een actief bestanddeel zijn: Aatrex, Actinite, Aktikon, Argezin, Atazinax, Atrafaf, Atratol, Atred, Candex, Cekuzine-T, Chromozin, Crisatrina, Crisazine, Cyazin, Fenamin, Fenatrol, Gesaprim, Griffex, Hungazin, Inakor, Oleogesaprim, Pitezin, Primatol, Radazin, Strazine, Vectal, Weedex, Wonuk, Zeapos en Zeazine. Mede omwille van de lage kostprijs werd atrazine snel een van de meest gebruikte herbiciden in de landbouw, vooral bij de teelt van maïs. In de Verenigde Staten was het lange tijd het meest gebruikte herbicide in de landbouw, met een jaarlijks verbruik van meer dan 30.000 ton. Rond het jaar 2000 werd het voorbijgestreefd door glyfosaat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clorometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "庚酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is ian neamhorgánach í an fosfáit déhidrigine nó ian an aigéid fhosfaraigh leis an bhfoirmle [H 2 PO 4 ] - . Tá fosfáití le fáil go forleathan i gcórais nádúrtha. Úsáidtear na fosfáití sóidiam seo go saorga i bpróiseáil agus i bpacáistiú bia mar oibreáin eiblithe, oibreáin neodraithe, oibreáin gníomhachtaithe dromchla, agus oibreáin leamhacháin a sholáthraíonn buntáistí do dhaoine. Coisceann siadgníomhairí eiblithe dhá chomhábhar a scaradh i mbianna próiseáilte, a scaradh óna chéile faoi dhálaí nádúrtha agus cuireann gníomhairí neodraithe blas níos úire ar bhianna próiseáilte agus mar thoradh ar sin bíonn seilfré méadaithe sna mbianna seo. Coscann dromchlaghníomhairí teannas dromchla a fhoirmiú ar bhianna próiseáilte ina bhfuil leacht agus ar deireadh, úsáidtear gníomhairí leamhacháin i mb", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido esteárico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxirribosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Реній" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هيدروكسيلاز التيروسين أو تيروسين 3-أحادي الأكسيجيناز هو إنزيم مسؤول على تحفيز تحويل الحمض الأميني L-تيروسين إلى L-‏4،3- ثنائي هيدرو فينيل ألانين (L-دوبا)، ويقوم بذلك باستخدام الأكسجين الجزيئي (O2) والحديد (Fe2+) كعوامل مرافقة. L-دوبا هو المركب الطليعي للدوبامين الذي بدوره هو مركب طليعي للناقلين العصبيين نورإبينفرين (نورأدرينالين) والإبينيفرين (الأدرينالين). يحفز هيدروكسيلاز التيروسين في تخليق الكاتيكولامينات. لدى البشر، يشفَّر هيدروكسيلاز التيروسين بواسطة جين TH، ويتواجد الإنزيم في الجهاز العصبي المركزي، الجهاز العصبي الودي ولب الغدة الكظرية. يشكل هيدروكسيلاز التيروسين وهيدروكسيلاز الفينيل ألانين وهيدروكسيلاز التريبتوفان عائلة من (AAAHs).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q285911" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido bórico o ácido trioxobórico (III) es un compuesto químico, ligeramente ácido. Es usado como antiséptico, insecticida, retardante de la llama y precursor de otros compuestos químicos. Es usado también como agente tampón para regulación del pH. Hasta 1981 se usaba como ingrediente en abonos foliares y en la conservación de alimentos como el marisco, aunque a partir de 1983, por recomendación de las administraciones, se fue sustituyendo por el metabisulfito sódico y, en la actualidad, su uso es ilegal. Existe en forma cristalina (polvo de cristales blancos) que se disuelve fácilmente en agua. Su fórmula química es H3BO3. La forma mineral de este compuesto se denomina sassolita. Comúnmente se utiliza para realizar baños pédicos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El midazolam es una benzodiazepina de semivida corta utilizada como ansiolítico o en procesos ligeramente dolorosos. Se utiliza sobre todo por vía intravenosa, pero se puede administrar por vía intranasal, rectal, oral, intramuscular o subcutánea. Es un poderoso ansiolítico, hipnótico, anticonvulsionante, relajante esqueletomuscular y tiene propiedades sedativas. Es considerado una benzodiazepina de rápido efecto. Gracias a sus propiedades es frecuentemente usado en procedimientos médicos que requieren sedación pero que no son dolorosos. En caso de requerirse sedación para procedimientos dolorosos, como la extracción dental o la reducción de fracturas, debe ser acompañado de medicamentos con efecto analgésico, administrados también generalmente por vía endovenosa. Es útil para la realización de procedimientos diagnósticos, endoscópicos o quirúrgicos de corta duración, como broncoscopias, gastroscopias, cistoscopias, angiografías, cateterismo cardiaco y cirugía menor ambulatoria. Además, se utiliza como medicación preanestésica y para acompañar la inducción de la anestesia general. Sintetizado por primera vez en 1976 por Fryer and Walser, también puede ser utilizado para producir sedación a largo plazo en pacientes que se encuentren en unidades de cuidados intensivos. El 15 de octubre de 2013, en el estado de Florida​ (Estados Unidos), el midazolam fue utilizado por vez primera como anestésico en la aplicación de una sentencia de pena de muerte por inyección letal. En febrero de 2014 se aprobó en Virginia, y en abril de ese mismo año se aplicó en el estado de Oklahoma en una polémica ejecución.​ Este fármaco requiere experiencia en su uso, sobre todo por su riesgo de depresión respiratoria, lo cual requiere ser hábil en el manejo de la vía aérea. Está contraindicado en las siguientes situaciones:​ 
* Alergia a las benzodiazepinas. 
* Miastenia grave. La fatiga muscular puede incrementarse. 
* Insuficiencia respiratoria severa. Puede potenciar la depresión respiratoria. 
* Glaucoma de ángulo cerrado. El posible efecto anticolinérgico de la benzodiazepina puede aumentar la presión intraocular. 
* Apnea del sueño. 
* Insuficiencia hepática severa. Por riesgo asociado de encefalopatía. 
* Intoxicación etílica aguda. 
* Coma o síncope.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide nonanoïque ou acide pélargonique est un acide carboxylique. Il se trouve naturellement sous forme d'esters dans l'huile de pelargonium. La production se fait principalement par le procédé oxo et par traitement de l'acide oléique avec de l'ozone, de l'acide nitrique ou du dichlore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "미리스트산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphite", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Metanatiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-гемоглобін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitazoxanida és un fàrmac derivat de la nitrotiazolil-salicilamida amb una activitat antihelmíntica i antiprotozoaria d'ampli espectre. Es considera que el seu mecanisme d'acció és la inhibició de les reaccions de transferència d'electrons dependents de l'enzim piruvat: ferredoxina oxidoreductasa, essencial per al metabolisme dels microorganismes anaeròbics. Té bona actuació contra la criptosporidiosi de Cryptosporidium i Giardia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21245937" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Урокиназный активатор плазминогена (УАП, также урокиназа) - сериновая протеаза человека, кодируемая геном PLAU на 10-й хромосоме. Названию белок обязан тем, что впервые был выделен из мочи человека, однако впоследствии он был обнаружен в различных тканях и органах, в том числе крови и внеклеточном матриксе.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դեկան_(նյութ)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La filaggrina è una proteina filamento che si lega alle fibre di cheratina nelle cellule epiteliali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Umbelliferon (auch: Hydrangin) ist ein Hydroxy-Derivat des Cumarins und ein Naturstoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NTF3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMAD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_pirogronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ნიმესულიდი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur sensible au calcium (CaSR) est un récepteur couplé aux protéine G détectant la concentration extracellulaire en ions calcium. Il est principalement exprimé dans la glande parathyroïde, les tubules rénaux du rein et le cerveau. Il joue un rôle primordial dans l'homéostasie du calcium en régulant au niveau de la glande parathyroïde la libération de l'hormone parathyroïdienne (PTH). Au niveau rénal, il a un effet inhibiteur sur la réabsorption du calcium, du potassium, du sodium et de l'eau selon le segment du tubule qui est activé. Son gène, CASR, est situé sur le chromosome 3 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koper(II)chloride is koperzout van waterstofchloride, met als brutoformule CuCl2. Het komt in de natuur voor als het mineraal . Het is een geel-bruine vaste stof die langzaam water absorbeert uit de lucht en daarbij een blauw-groen dihydraat vormt. Het is een ionaire verbinding en is derhalve zeer goed oplosbaar in water. In methanol bedraagt de oplosbaarheid bij 15°C 680 g/L en in ethanol 530 g/L (eveneens bij 15°C). Koper(II)chloride is een lewiszuur. Bij een temperatuur van 1000°C ontleedt de verbinding in koper(I)chloride (CuCl) en chloorgas (Cl2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Tetrahidrogestrinona, también conocida como THG, es un esteroide anabolizante de última generación que pertenece al grupo de las llamadas "drogas de diseño", y que en los últimos años fue utilizada por numerosos deportistas de Estados Unidos con el fin de mejorar de modo fraudulento su rendimiento deportivo. Es de la misma familia que la Gestrinona y la Trembolona, dos potentes esteroides que ya estaban en la lista de sustancias prohibidas. La particularidad del THG es que fue específicamente sintetizada con el fin de no ser detectada por los controles anti-dopaje. A diferencia de la Gestrinona y la Trembolona el color de esta sustancia es negro; Siendo fácil de identificar ya que es único en su tipo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehidroepiandrosteron (bahasa Inggris: Dehydroepiandrosterone, Dehydroepiandrosterone sulfate, 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one, 3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 5-androsten-3β-ol-17-one, 3β-hydroxy-5-androsten-17-one, 3beta-hydroxy-androst-5-en-17-one, 3β-Hydroxy-D5-androsten-17-one, 3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 3β-Hydroxyandrost-5-ene-17-one, 3β-hydroxy-etioallocholan-5-ene-17-one, 5-Androsten-3β-ol-17-one, C19 steroid, mother steroid, prasterone, DHEA, DHAS, DHEA-enanthate, DHEA-FA, DHEA-S, DHEAS, DS, 7-KETO DHE, 7-oxo-DHEA,) merupakan steroid endogenus yang disekresi oleh kelenjar adrenal sebagai prekursor dari hormon androgen dan estrogen, dan memiliki efek neurosteroid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096956" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lamivudin, kurz 3TC (Handelsnamen: Epivir®, Zeffix®; Hersteller: GlaxoSmithKline) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Therapie (HAART) und der chronischen HBV-Infektion. Es ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin und zählt zur Gruppe der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La milrinone est un médicament en perfusion intraveineuse, inhibiteur de la phosphodiestérase 3 et utilisé comme inotrope positif (augmentation de la contraction cardiaque) dans les cas d'insuffisance cardiaque grave et décompensée. Il est utilisé à partir des années 1990.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пентадекановая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452304" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvoxamine is een antidepressivum. Het wordt op de markt gebracht onder de merknamen Faverin®, Fevarin®, Floxyfral®, Luvox® en andere. Het is een specifieke selectieve serotonine-heropnameremmer (SSRI); het zorgt ervoor dat vrijgekomen serotonine, een neurotransmitter, minder snel kan worden heropgenomen door de zenuwcel waaruit het komt. Het effect is pas na 2 tot 4 weken waarneembaar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fosfocolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107111" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3294630" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La distearoilfosfatidilcolina (DSPC) è una fosfatidilcolina, un tipo di fosfolipide. È un costituente naturale delle membrane cellulari come ad esempio le fosfatidilcoline di soia sono per lo più fosfatidilcoline a 18 atomi di carbonio diverse (inclusa una minoranza di DSPC saturati), e la loro idrogenazione si traduce in DSPC dell'85%. Può essere utilizzato per preparare nanoparticelle lipidiche che vengono utilizzate nei vaccini mRNA. In particolare, fa parte come componente dei farmaci per il Vaccino anti COVID-19 Moderna e il Vaccino anti COVID-19 Pfizer-BioNTech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/LY294002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մանինիլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/表睾酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorpromazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEC61B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-fetoproteina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorbitol är en sockeralkohol som finns i vissa bär (bland annat rönnbär) och frukter. Den bildas även i små mängder i människokroppen. Sötman är ungefär hälften av sukros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q165399" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جزيء التصاق الخلايا العصبية (Neural cell adhesion molecule NCAM)، والذي يُسمى أيضًا CD56، هو بروتين سكري متجانس مثلي يتم التعبير عنه على سطح الخلايا العصبية والدبقية والعضلات الهيكلية. على الرغم من اعتبار CD56 غالبًا علامة على الالتزام بالنسب العصبي بسبب موقع الاكتشاف إلا أن تعبير CD56 موجود أيضًا، في جملة أمور، في النظام المكون للدم. هنا ، يرتبط تعبير CD56 بشكل صارم بالخلايا القاتلة الطبيعية ولكن لا يقتصر عليها بالتأكيد. تم اكتشاف CD56 على الخلايا اللمفاوية الأخرى بما في ذلك (γδ) Τ وخلايا تي قاتلة CD8 + T المنشطة وكذلك على الخلايا المتغصنة. وقد ينظر إلى جزيئات التصاق الخلايا العصبية بأنها تلعب دورًا في التصاق الخلايا وعوامل التغذية العصبية واللدونة التشابكية والتعلم والذاكرة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ретинол (істинний вітамін A, (1,1,5-триметилциклогексен-5-іл-6)-(3,7-диметилнонатетраен-2,4,6,8-ол-1)(рац. формула C20Н30О) — жиророзчинний вітамін, антиоксидант. У чистому вигляді нестабільний, зустрічається як у рослинних продуктах, так і у тварин джерелах. Тому виробляється і використовується у вигляді ретинолу ацетату і ретинолу пальмітату. В організмі синтезується з бета-каротину. Необхідний для зору і росту кісток, здоров'я шкіри і волосся, нормальної роботи імунної системи і т. д. Відкритий в 1913 році двома незалежними групами вчених (Мак-Коллут — Девіс і Осборн). Перший з відкритих вітамінів, у зв'язку з чим отримав літерне позначення «A» відповідно до алфавітної номенклатури. У високих дозах чинить тератогенну дію (здатний викликати вроджені дефекти розвитку плоду). Тератогенна дія високих доз ретинолу зберігається деякий час після його відміни.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A paroxetina, vendida sob as marcas Paxil, Pondera, Roxetin, entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento do transtorno depressivo maior, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno do pânico, transtorno de ansiedade social, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno de ansiedade generalizada e transtorno disfórico pré-menstrual. Também tem sido usado no tratamento da ejaculação precoce e ondas de calor devido à menopausa. É tomado por via oral. Os efeitos colaterais comuns incluem sonolência, boca seca, perda de apetite, sudorese, dificuldade para dormir e disfunção sexual. Os efeitos colaterais graves podem incluir pensamentos suicidas em menores de 25 anos, síndrome da serotonina e mania. Embora a taxa de efeitos colaterais pareçam semelhantes em comparação com outros ISRSs e ISRSNs, as síndromes de descontinuação de antidepressivos podem ocorrer com mais frequência com a paroxetina. O uso durante a gravidez não é recomendado, embora o uso durante a amamentação seja relativamente seguro. Acredita-se que ele atue bloqueando a recaptação da serotonina química pelos neurônios no cérebro. Em 2012, o Departamento de Justiça dos Estados Unidos multou a GlaxoSmithKline em US $ 3 bilhões para reter dados, promover ilegalmente o uso em menores de 18 anos e preparar um artigo que relatou erroneamente os efeitos da paroxetina em adolescentes com depressão após seu estudo clínico 329.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Подопланин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092892" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monofosfat de desoxiadenosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "草氨酸是一种有机化合物，化学式为H2NC(=O)CO2H。它是白色固体，可溶于水，是草酸的单酰胺衍生物。草氨酸可以抑制。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461304" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒポキサンチン（Hypoxanthine）は、天然に存在するプリン誘導体の一つである。ヒポキサンチンは核酸で見られ、ヌクレオシドイノシンの形でtRNAのアンチコドンに存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido shikímico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463013" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Nitrofenol é um composto fenólico que tem um grupo nitro na posição oposta ao grupo hidroxi no anel benzeno. Também chamado p-nitrofenol, para-nitrofenol ou 4-hidroxinitrobenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5NO3 e CAS o número de registro é 100-02-7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_crotónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "테트라사이클린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/فینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina skořicová je organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H5CH=CHCOOH. Jedná se o bílé krystalky mírně rozpustné ve vodě. Získává se z oleje skořice nebo z , například . Nachází se také v bambuckém tuku a je nejlepší indikací historie prostředí a post-extrakčních podmínek. Lze vyrobit také synteticky. Kyselina skořicová se používá v ochucovadlech, syntetickém indigu a v některých léčivech, jejím primárním použitím je ovšem výroba methyl-, ethyl- a benzylesterů pro parfumářský průmysl. Kyselina skořicová má „medovou, květinovou vůni“ (Merck index). Kyselina sama a její těkavější ethylester (ethylcinnamát) jsou vonné a chuťové složky esenciálního oleje skořice, kde je podstatnou složkou příbuzná látka cinnamaldehyd. Kyselina skořicová je také součástí biosyntetických cest při výrobě šikimátu a fenylpropanoidu. Biosyntéza kyseliny z fenylalaninu probíhá za přítomnosti enzymu (PAL). Kyselina skořicová je rozpustná v diethyletheru, nerozpustná v hexanu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أدينوسين أحادي الفوسفات منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyadenosine monophosphate (dAMP))‏ هو ريبونوكليوتيد منقوص الأكسجين يتكون من قاعدة أدينين مرتبطة بريبوز منقوص الأكسجين مرتبط بدوره بمجموعة فوسفات، يسمى كذلك حمض الأدينيليك منقوص الأكسجين وهو حمض مرافق. الـ(أ.أ.ف.م) أحد مونومرات الحمض النووي الصبغي ويدخل في تركيبه، حيث يترابط الأدينين مع الثايمين بواسطة روابط هيدروجينية، الريبونوكليوسيد الموافق له هو الأدينوسين أحادي الفوسفات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam galat adalah senyawa golongan asam fenolik C6-C1 (} atau hidroksibenzoat, yaitu asam 3,4,5-trihidroksibenzoat. Asal kata galat adalah kata galle dalam bahasa Prancis yang berarti pembengkakan pada jaringan tanaman setelah terserang serangga parasit. Senyawa ini dapat ditemukan pada daun ek dan anggur dan memiliki aktivitas sebagai antioksidan (penangkal radikal bebas). Asam galat adalah subunit dari galotanin, yaitu polimer heterogen yang mengandung berbagai molekul asam galat yang saling terkait dengan asam galat lain serta dengan sukrosa dan gula lainnya. Banyak galotanin yang menghambat pertumbuhan tanaman karena dapat merombak enzim sitoplasma dengan cara mendenaturasi protein (enzim adalah protein), dan ketahanan tumbuhan yang mengandungnya kemungkinan disebabkan karena galatonin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glicirrètic és un triterpenoide pentacíclic emprat com a edulcorant. S'obté de la hidròlisi de la , un component de la regalèssia (Glycyrrhiza glabra). Igualment és el responsable de diverses propietats medicinals i aplicacions clíniques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467332" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タクロリムス", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caeruloplasmin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Inozin_monofosfatna_sintaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メタノール (methanol) とは、有機溶媒などとして用いられるアルコールの一種である。別名として、メチルアルコール (methyl alcohol)、木精 (wood spirit)、カルビノール (carbinol)、メチールとも呼ばれる。 一連のアルコールの中で、最も単純な分子構造を持つ。ホルマリンの原料、アルコールランプなどの燃料として広く使われる。燃料電池の水素の供給源としても注目されている。エタノールと違い、人体に有毒な化学物質で、代謝によりギ酸（蟻酸）を大量に生成し、失明や代謝性アシドーシスに至るため飲用不可である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emodina (de Rheum emodi, una romaza del Himalaya) es una antraquinona usada por sus propiedades laxantes en tratamientos farmacológicos, que en la actualidad incluyen una pancreatitis grave,​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コハク酸セミアルデヒド（succinic semialdehyde）は、γ-アミノ酪酸 (GABA) の代謝産物であり、GABAからにより生成される。さらにコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼにより酸化されてコハク酸となり、TCAサイクルへ入る。IUPAC名は4-オキソブタン酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q906517" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido nalidíxico es un antibiótico del grupo de las quinolonas, activa en contra de Gram negativas. A concentraciones menores actúa como bacteriostático, es decir, inhibe el crecimiento y reproducción bacteriana, sin matar el organismo. A concentraciones más elevadas actúa como bactericida, es decir, mata la bacteria en vez de simplemente inhibir su reproducción.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466907" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O metilparabeno também conhecido pela marca Nipagin é um éster metílico do ácido 4-hidroxibenzóico que contém, no mínimo, 98% e, no máximo 102% de C8H8O3 utilizado como conservante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q239569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cianură" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il GLUT1 fa parte di una famiglia di proteine trasportatrici di glucosio (GLUT) integrali di membrana che favoriscono il passaggio di glucosio dai compartimenti extracellulari all'interno delle cellule. Si trova localizzata nella maggior parte delle cellule del corpo umano, in particolar modo negli eritrociti (globuli rossi) e in altri tessuti glucosio-dipendenti. La sua struttura presenta 12 α-eliche secondarie che attraversano la membrana cellulare, entrambe le estremità della proteina (estremità N-terminale ed estremità C-terminale) sono immerse nel citosol. La sua costante di trasporto Km vale 1.5mM (costante che fa riferimento alla Cinetica di Michaelis-Menten).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Chlor-3-methylphenol (oft auch nur Chlorkresol) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe Chlormethylphenole gehört und hauptsächlich als Desinfektions- und Konservierungsmittel eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isopropyl_β-D-1-thiogalactopyranoside" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "과당 1,6-이중인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTAG1A (англ. Cancer/testis antigen 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 17 992. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Nitrobenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_micofenólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RNMT" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzeno estas organika kemia kombinaĵo (C6H6), kiu estas senkolora, fluema, forte refrakta, akra-gusta likvo kun karakteriza odoro. Ĝi brulas fulgante, lumante; tre brulema. Inhalado de ĝia vaporo kaŭzas akutan aŭ kronikan veneniĝon; en granda koncentreco povas kaŭzi morton pro la malfunkciigo de la spira centro; ankaŭ ĝi kaŭzas leŭkemion. Ankaŭ la trinkado de la benzolo havas samajn simptomojn. Ĝi kaŭzas sur la haŭto blazetajn erupciojn. Ĝi estas tipa kombinaĵo de la aromataj kombinaĵoj; la molekulo konsistas el unu . Tiun ringon oni skizas ofte kiel norman sesangulon. Kvankam ĝi estas nesaturita kombinaĵo, ĝi ne havas duoblajn ligojn. La 6 karbonatomoj interligiĝas al ringa strukturo per aromataj ligoj. Ĝi troviĝas en la naturo nur en eteta kvanto en preskaŭ ĉiu nafto. Oni produktis ĝin komence el la koaksofornega gaso, sed ekde la 1950-aj jaroj jam ellaboris aliajn metodojn de transformado. Dum la transformigo oni transformas la benzinojn de nekonvenaj kvalitoj al bona kvalito per termika aŭ katalizila metodo. Ĉe tiu procedo la naftoderivaĵoj riĉiĝas je benzeno (kaj ksilolo, tolueno, kiun oni eltiras. Per desalkiligo oni gajnas benzenon el la tolueno, ksilolo, kiuj pli grandkvante produktiĝas en la naftoderivaĵoj kiel benzeno. Ankaŭ benzolo nomiĝas la kruda komercprodukto, konsistanta je ĉirkaŭ 90 % benzeno: la ceteraj 10 % estas homologoj, ia. tolueno. Ĝiaj derivaĵoj estas gravaj materialoj en la kemia, medikamenta, farba, plasta, plantprotektanta kaj aliaj industrioj. Ĝi estas bona solvilo, kaj baza substanco por energioproduktado (hejtado, propulso).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutarata acido aŭ C5H8O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dukarboksilataj acidoj kun kvin karbonatomoj en la molekulo. Ĝi estas tre solvebla en akvo kaj ĝi biologie okazas dum la metabolo de kelkaj aminoacidoj, inklude de la lizino kaj triptofano. Perturboj en ĉi-metabola vojo povas konduki al biologiaj malordoj konataj kiel glutarata acidurio, kie toksaj flankproduktoj estiĝas induktante al neŭraj misformoj konataj kiel encefalopatioj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lamivudiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Persirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אמיטריפטילין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เบนซิมิดาโซล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nilotinib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノギテカン（Nogitecan (JAN)）またはトポテカン（Topotecan (USAN)）はに分類される薬剤であり、癌化学療法に用いられる。水溶性の、カンプトテシン類縁物質である。小細胞肺癌、卵巣癌、子宮頸癌等への使用が承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451744" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7844742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7908310" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454268" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Disulfate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zonisamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Propà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tert-bütanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihidroksiaseton, atau DHA, juga dikenal sebagai gliseron, adalah karbohidrat sederhana dengan rumus C3H6O3. DHA terutama digunakan sebagai bahan dalam produk . Dihidroksiaseton sering berasal dari sumber tanaman seperti bit gula dan tebu, dan oleh fermentasi gliserin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Prostacyclin-Rezeptor (oder abgekürzt: IP-Rezeptor) ist ein zellmembranständiger G-Protein-gekoppelter Rezeptor in Wirbeltieren, der die Wirkungen des Prostacyclins vermittelt. Er gehört zu der Obergruppe der . Er vermittelt u. a. folgende Wirkungen des Prostacyclins: 
* die schmerzverstärkende Wirkung des Prostacyclins an sensiblen Nerven (wie der EP1-Rezeptor die schmerzverstärkende Wirkung des PGE2 vermittelt). 
* die Hemmung der Säuresekretion des Magens (wie der EP3-Rezeptor für das PGE2). 
* die Hemmung der Kontraktion glatter Gefäßmuskelzellen mit Vasodilatation. 
* in Thrombozyten die Hemmung der Thrombusbildung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrogena sulfido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఆక్సాలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido angelico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "癸酸是一种含有十个碳原子的直链羧酸，结构式CH3(CH2)8COOH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Норлейцин (α-аминокапроновая кислота, каприн, гликолейцин) — аминокислота, не входящая в состав природных белков. Используется в экспериментальных исследованиях структуры и функции белков, а также для синтеза биологически активных пептидов. В организме животных является антагонистом валина и лейцина. По структуре близок к метионину, однако не содержит серы. В пептидных последовательностях обозначается Nle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутатіон-S-трансфераза омега 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PNLIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "褪黑素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075371" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シアン酸（シアンさん、cyanic acid）とは、分子式 CNHO で表される化合物である。構造異性体として、イソシアン酸 (H-N=C=O) と雷酸 (HO-N=C:) が挙げられる。ただし、シアン酸はイソシアン酸とは互変異性であり、相互に変換し続けて平衡状態にある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 8, или хемокин CXCL8, (англ. Interleukin-8, IL-8) — один из основных провоспалительных хемокинов, образуемый макрофагами, эпителиальными и эндотелиальными клетками. Играет также важную роль в системе врождённого иммунитета. Относится к хемокинам подсемейства CXC. На клетках-мишенях связывается с двумя рецепторами CXCR1 и CXCR2, первый из которых характеризуется более высокой эффективностью.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol C2 is een organische verbinding met als brutoformule C14H10Cl2O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fomepizol ist ein Gegengift (Antidot), das zur Behandlung von akuten Vergiftungen (Intoxikationen) mit Ethylenglycol verwendet wird. Seit 2013 steht es auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosforsyrlighet", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Меропенем — синтетичний антибіотик з групи карбапенемів для парентерального застосування. Меропенем був розроблений японською компанією Dainippon Sumitomo Pharma у 80-х роках минулого століття, уперше почав застосовуватися в Італії у 1994 році, та отримав схвалення FDA у 1996 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907580" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nick_Drake" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdopterina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAFAH1B1 (англ. Platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 410 амінокислот, а молекулярна маса — 46 638. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, транспорт, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, деградація ліпідів, диференціація клітин, , ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ciklopentanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensynogen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інтерлейкін-5, IL5 (англ. Interleukin 5) – білок, який кодується геном IL5, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 134 амінокислот, а молекулярна маса — 15 238. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Motezanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciklični_adenozin_monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Molybden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidroksiaseton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بزموت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Luteolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Niasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore X", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "11-бета-гидроксистероиддегидрогеназа 1-го типа", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Bután" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酰唑胺（Acetazolamide、中華藥典名：乙醯偶氮胺、商品名：丹木斯（Diamox）），学名N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleucina-18 (IL18, interleuquina 18, también conocida como factor inductor del interferón-gamma) es una citocina proiinflamatoria que, en humanos, es codificada por el gen IL18.​​ Es producida por los macrófagos y otras células e induce la activación de células NK y linfocitos T citotóxicos, además estimula la producción de inteferón gamma e incrementa el efecto de la IL-12.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亜リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q840843" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cav1.1又稱為L型鈣通道α1亞基（calcium channel, voltage-dependent, L type, alpha 1S subunit，CACNA1S），為一種由CACNA1S基因轉譯而成的蛋白質。有時又稱CACNL1A3或受體（dihydropyridine receptor，DHPR）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thymidylat-Synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Theofylin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aldehyd-Dehydrogenase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alfa-galactosidasa (α-galactosidasa, α-GAL, també coneguda com a α-GAL A; E.C. 3.2.1.22) és una hidrolasa glicosídica que hidrolitza els fragments alfa-galactosils terminals de glicolípids i glicoproteïnes. La glicosidasa és una important classe d'enzims que catalitzen molts processos catabòlics, incloent-ne les glicoproteïnes, els glicolípids i els polisacàrids. Concretament, α-GAL catalitza l'eliminació de la α-galactosa terminal dels oligosacàrids.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453233" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465083" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نازعة الهيدروجين جلوكوز 6 فوسفات (بالإنجليزية: Glucose-6-phosphate dehydrogenase)‏ يُعرف اختصاراً (G6PD أو G6PDH). وهو إنزيم أساسي في مسار سبيل فوسفات البنتوز، والمسار الأيضي الذي يزود الطاقة إلى الخلايا (مثل كريات الدم الحمراء) من خلال الحفاظ على مستوى التعاون بين انزيم الفوسفات وثنائي نيكليوتيدة الأدنين وأميد النيكوتنك. وبدوره يُحافظ على مستوى الجلوتاثيون في هذه الخلايا التي تساعد على حماية خلايا الدم الحمراء من التلف التأكسدي. أهمية أكبر كمية هو إنتاج نيكوتيناميد أدينين ثنائي النوكليوتيد الفوسفات في الأنسجة ويشارك بنشاط في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية و/أو ، مثل الكبد والغدد الثديية والأنسجة الدهنية، والغدد الكظرية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3492926" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracresol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De stof komt voor als kleurloze kristallen, die matig oplosbaar zijn in water. Paracresol is een structuurisomeer van orthocresol en metacresol. Paracresol is een component in menselijk zweet en tevens een geurstof die vrouwelijke muggen aantrekt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 – ludzki gen supresorowy znajdujący się na długim ramieniu 17 chromosomu w locus 17q21. Jest to bardzo duży gen - obejmuje 80 kpz DNA i zawiera 24 eksony. Jego mRNA ma 7,8 kpz. Białko BRCA1 składa się z 1863 aminokwasów. Białko BRCA1, podobnie jak białko BRCA2, bierze udział w mechanizmie naprawy uszkodzonego DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロゲステロン（英: progesterone）とは、ステロイドホルモンの1種である。一般に黄体ホルモン、プロゲストーゲンの働きをもっている物質として代表的である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBG2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/8-하이드록시퀴놀린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CDKN1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "布盧姆綜合症蛋白（Bloom syndrome protein），係一種由BLM基因編碼的人類蛋白質，在布盧姆綜合症患者體內不表達。 布盧姆綜合症基因編碼的產物和家族的DExH盒包含DNA解旋酶有關聯，同時有DNA刺激ATP酶和ATP依賴性DNA解旋酶活性。布盧姆綜合症患者的DNA突變導致布盧姆綜合症蛋白的解旋酶模體損壞或發生改變，可能使得酶失去3'→5'解旋酶活性。正常的布盧姆綜合症蛋白還可能參與對不恰當的同源重組的抑制。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Americium är ett syntetiskt radioaktivt grundämne med symbolen Am och atomnummer 95. Det är en transuransk medlem av aktinidserien i det periodiska systemet som ligger under lantanidelementet europium och därmed analogt namngavs efter Amerika.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina pikolinová je organická sloučenina se vzorcem C5H4N(CO2H). Jde o derivát pyridinu, na který je napojena karboxylová skupina (COOH) v poloze 2; díky tomu se jedná o izomer kyseliny nikotinové (karboxyl v poloze 3) a izonikotinové (karboxyl v poloze 4). Je to bílá pevná látka rozpustná ve vodě. Používá se v organické syntéze jako substrát při Micunobově a .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meatánól", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Preproinsulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vetyperoksidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lactoferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanotiol ou metil mercaptano é o tiol mais simples, em que o grupo funcional -SH ligado a um radical metilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119156" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ferokelatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рутин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫିନାଷ୍ଟେରାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Путресцин (от лат. puter — гнилой, гниющий), также 1,4-диаминобутан (ИЮПАК) — органическое соединение, с формулой H2N(CH2)4NH2; относится к группе биогенных аминов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ロフルミラスト（Roflumilast）は経口の選択的長時間型の一つである。抗炎症作用を有し、COPDにおける肺の炎症を治療する。 2010年6月、EUで慢性気管支炎に係る重症COPDについて承認され、2011年3月、米国でCOPD増悪の軽減について承認された。日本では2017年8月現在、未承認である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451887" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/2-feniletanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il seleniuro di idrogeno è un composto binario di selenio e idrogeno di formula molecolare H2Se e massa molecolare di 81,0 uma. Il selenio ha stato di ossidazione pari a -2. Allo stato gassoso è composto da molecole discrete, l'angolo di legame H-Se-H è di 91°, la distanza H-Se è di 146 pm e l'entalpia di legame H-Se è di 306 kJ/mol. Le molecole non formano legami a idrogeno.Il composto, date le proprietà acide, è noto anche come acido selenidrico. Si tratta di un gas incolore, maleodorante, estremamente tossico e facilmente infiammabile. Viene preparato in vari modi:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlortetracyklin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يوريدين منقوص الأكسجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetessigsäure ist der Trivialname der 3-Oxobutansäure. Das Anion der Säure wird Acetoacetat oder auch Acetacetat genannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Alfa-1-antitripsina o α1-antitripsina (Un1A) és un inhibidor de la proteasa pertanyent a la superfamíla de les serpines. També és un sèrum inhibidor de la tripsina. També se l'anomena inhibidor de la proteasa alfa-1 (A1PI, de l'anglès) perquè inhibeix un gran ventall de proteases. A més a més, protegeix certs teixits dels enzims de les cèl·lules inflamatòries, especialment de l'elastasa dels neutròfils, que té uns valors de referència en sang d'1.5 - 3.5 litre/de gram, però que en cas d'inflamació aguda pot augmentar considerablement. En cas d'absència (com en pacients amb deficiència d'alfa 1-antitrypsin), l'elastasa dels neutròfils pot degradar l'elastina, cosa que contribueix a la pèrdua d'elasticitat dels pulmons, resultant en complicacions respiratòries com emfisema, o COPD (malalti", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кофейная кислота (3,4-диоксикоричная кислота) — ароматическое органическое соединение, двухатомный фенол, непредельная карбоновая кислота с формулой (HO)2C6H3CH=CHCOOH. Содержится во всех растениях, так как является промежуточным продуктом в биосинтезе лигнина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بينتاميدين (بالإنجليزية: Pentamidine)‏ هو تركيبه الكيميائي بنتاميين إيزيثيونات، مضاد حيوي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_عامل_نمو_البشرة" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-Dimethylglycin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholin [çoˈliːn] (von altgriechisch χολή cholé, deutsch ‚Galle‘) ist ein primärer einwertiger Alkohol und eine quartäre Ammoniumverbindung. Kommerziell erhältlich ist zumeist das Cholinchlorid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അനിലിൻ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas cynamonowy – organiczny związek chemiczny, kwas karboksylowy zawierający pierścień benzenowy oraz wiązanie podwójne. Jest stosowany w kosmetyce i medycynie jako środek przeciwbakteryjny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandin G2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Canamicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enzima PAFAH1B1 (acronimo dall'inglese: Platelet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha, che significa fattore attivante la subunità alfa della idrolasi IB nelle piastrine) è una proteina enzimatica, attiva anche nelle piastrine del sangue, che nell'essere umano viene codificata dal gene PAFAH1B1 (o LIS1). Secondo uno studio, il fattore attivante PAFAH1B1 interagisce con il recettore di membrana che viene attivato dalla relina (glicoproteina codificata dal cromosoma 7).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiotropiumbromid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor de glicocorticóides (GR, or GCR)também conhecido como NR3C1 (receptor nuclear subfamília 3, grupo C, membro 1) é o receptor ao qual cortisol e outros glicocorticoides se ligam. O GR se expressa em quase todas as células do corpo e regula genes controlando o desenvolvimento biológico, metabolismo e . Como o gene do receptor é expresso em várias formas, ele tem muitos efeitos diferentes em diferentes partes do corpo. Quando o GR liga-se aos glicocorticoides, seu principal mecanismo de ação é a regulação da transcrição gênica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "戊二醛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201832" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proinsulina è una proteina prodotta nelle isole di Langerhans dalle cellule β del pancreas, viene attivata ad insulina mediante tagli proteolitici. Deriva dalla preproinsulina per rimozione della sequenza segnale. Si tratta di una singola catena polipeptidica con struttura primaria formata da 86 aminoacidi. Vi compaiono tre ponti disolfuro tra residui di cisteina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Tetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆուրոսեմիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロニジン（Clonidine）とは、血液脳関門を比較的容易に通過して、中枢神経系でも作用することが可能な選択的アドレナリンα2受容体のアゴニストである。主たる効能は降圧作用である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 15", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/3-dimetilaminopropilamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapsaicino (kapsikino laŭ Plena Ilustrita Vortaro) aŭ C18H27NO3 estas natural substancoj devenintaj el plantoj de la genro Capsicum. Ĝi estas blanka solidaĵo kun pika odoro, irita al mamuloj, inklude de la homoj, kiu produktas bruladosenton en iu ajn histo kun kiu ĝi kontaktiĝas. Kapsaicino kaj diversaj aliaj komponaĵoj estas konataj kiel "kapsaicinoidoj" kaj produktiĝas kiel sekundaraj metabolaĵoj. Kapsaicino estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, etero, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Pro la brulado-sento kaŭzata de la kapsaicino kiam ĝi tuŝas la mukozan membranon, ĝi ordinare uzatas en nutraj produktoj por provizi iom da pikeco aŭ "varmo", kutime sub la formo de spicaĵoj kiel ĉilia pulvoro kaj papriko. En altaj koncentriĝoj, kapsaicino kaŭzas brulefikon sur sensivaj areoj, tiaj kiaj haŭto aŭ okuloj. Kapsaicino posedas sennombrajn bonfarajn proprecojn. Ĝi estas antioksidiga, zorgas pri la korsano, malpliigas la doloron, estas kancero-preventa, helpas en la pezo-perdo, malhelpas formadon de sango-koagulaĵoj kaj stomakaj ulceroj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL3 (synonym MIP1α) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-catenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/SAMHD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphopantéthéine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Butandiol är en tvåvärd alkohol av butan. Den har formeln C4H8(OH)2. Den har isomererna 1,2-butandiol, och .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetylformamid, N,N-dimetylformamid, vanligen förkortat DMF, är en färg- och luktlös vätska med hög kokpunkt (153 °C). Ämnet är ett polärt aprotiskt lösningsmedel, som löser sig med lätthet i de flesta organiska lösningsmedel, och kan även lösa en del oorganiska salter; det är vidare blandbart med vatten i alla proportioner. DMF är synnerligen bra på att lösa och svälla plaster och hartser och är viktig inom plastindustrin. Det ingår även som komponent i färgborttagningsmedel. DMF framställs ur kolmonoxid och dimetylamin i en katalytisk process. I starkt sura eller basiska vattenlösningar hydrolyseras DMF:n tillbaka till myrsyra och dimetylamin. Många SN2-reaktioner kan med fördel utföras i lösningsmedlet eftersom det solvatiserar katjoner bra, genom koordination med syret, medan det lämnar anjoner (de potentiella nukleofilerna) blottade. På grund av dessa egenskaper används stora mängder DMF inom organisk syntes och den kemiska industrin. DMF är hälsofarligt – all hudkontakt och inandning bör undvikas. Det har spekulerats i om DMF kan vara cancerframkallande, men man har inte entydigt kunnat visa det. Vad som dock belagt är att ämnet är fosterskadande och att exponering kan leda till skador på levern. DMF kan i många sammanhang ersättas med DMSO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Seruloplasmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etinylestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سياناميد", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-다이메톡시벤조퀴논(영어: 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-DMBQ)은 (Rauvolfia vomitoria) 및 (Tibouchina pulchra)에서 발견되는 벤조퀴논으로 분류되는 화합물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Diethylstilbestrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-羥色胺受體2B或血清素受體2B (英語:5-Hydroxytryptamine receptor 2B (5-HT2B)或serotonin receptor 2B) 是在人類中由HTR2B基因編碼的蛋白質。5-HT2B是5-HT2受體家族中的成員。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL18" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid alfa-linolènic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La histona deacetilasa 4 (HDAC4) es una enzima codificada en humanos por el gen hdac4.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4307052-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kripton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-feniletanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ubenimeks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alfa2-makroglobulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118432" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/রিবিটল" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Heksanolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNF-α (tumor necrosis factor α čili faktor nádorové nekrózy α), někdy také pod názvem kachektin, je homotrimerický protein o 157 aminokyselinách a s řadou funkcí. Produkuje ho řada zejména krevních buněk a patří do velké skupiny tzv. cytokinů. Váže se na TNF receptor. TNF-α existuje buď jako transmembránový protein (26 kDa) nebo jako menší sekretovaná forma, která vzniká z té předchozí pomocí proteáz. K buňkám, jež ho za určitých podmínek uvolňují, patří makrofág, monocyt, endoteliární buňka, neutrofil, buňka hladké svaloviny, aktivovaný lymfocyt a astrocyt. Z toho je zřejmé, že má celou řadu funkcí. Reguluje spoustu dalších růstových faktorů, cytokinů, transkripčních faktorů a receptorů. Může způsobit smrt jistých typů nádorových buněk, , za určitých podmínek spouští buněčnou proliferaci a diferenciaci. Makrofág začne vylučovat TNF-α, pokud se v daném místě do těla dostane patogen. Tím je umožněna tzv. lokální imunitní odpověď, která spočívá v aktivaci endotelu okolních vlásečnic, jejich zvýšené propustnosti (vč. snazší diapedézy) a ve zvýšeném srážení krve v místě infekce. Z pomocníka se však může stát smrtonosná buňka, pokud se infekce rozšíří po celém krevním oběhu (když dojde k sepsi): makrofágy začnou ve velkém produkovat TNF-α, což může vést až k septickému šoku a selhání orgánů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Peptide_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3258910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bismuth est l'élément chimique de numéro atomique 83, de symbole Bi. C'est le cinquième et dernier élément du groupe des pnictogènes (groupe no 15). Il est toxique mais moins que le plomb qu'il tend donc à remplacer pour certains usages, et ce n'est pas un oligo-élément : il n'a aucun rôle physiologique connu. Réputé très faiblement présent dans les organismes animaux, sa cinétique environnementale et dans les organismes a été peu étudiée (contrairement à celle d'autres métaux lourds proches).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NR1I3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Резорцин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كافيين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La placoglobina (omologa della gamma-Catenina) è una proteina citoplasmatica originariamente identificata come componente dei desmosomi, dove si lega alla Desmogleina I (appartenente alla famiglia delle Caderine). Possiede principalmente funzioni di adesione cellulare e di trasduzione del segnale essendo componente dei complessi Caderina-Catenina, localizzati a livello dei siti di ancoraggio fra filamenti di actina e maculae adhaerentes nelle cellule epiteliali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koenzym Q10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ftalsyra (1,2-bensendikarboxylsyra) är en aromatisk karboxylsyra med formeln C6H4(COOH)2. Den är isomer till isoftalsyra och tereftalsyra. Ftalsyrans salter och estrar kallas ftalater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "메스암페타민", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol-3-buterata acido aŭ IBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj buterata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ципрогептадин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیابندازول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시사이티딘 삼인산(영어: deoxycytidine triphosphate, dCTP)은 피리미딘 염기인 사이토신을 가지고 있는 뉴클레오사이드 삼인산의 한 종류이다. 삼인산 부분은 고에너지 인산 결합을 가지고 있어서 가수분해될 때 에너지가 방출된다. DNA 중합효소는 디옥시사이티딘 삼인산을 새로 합성되는 DNA 가닥에 결합시키기 위한 기질로 사용하기 위해 이러한 고에너지 인산 결합이 가지고 있는 에너지를 사용한다. 이러한 과정에 대한 화학 반응식은 다음과 같다. (DNA)n + dCTP ⇄ (DNA)n-C + PPi 즉, dCTP에서 PPi (피로인산)이 가수분해되어 떨어져 나올 때 방출되는 에너지를 사용하여, dCMP를 새로 합성되는 DNA 가닥의 3' 말단에 결합시킨다. 이어서 일어나는 PPi의 가수분해는 위의 화학 반응식의 반응의 평형을 오른쪽으로 향하도록 하는데, 이는 새로 합성되는 DNA 가닥에 뉴클레오타이드가 계속해서 첨가되는 것을 촉진한다. 다른 뉴클레오사이드 삼인산과 마찬가지로, 제조업체에서는 dCTP를 −20 °C의 수용액에 보관하는 것을 권장한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paklitaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هوپرزین_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritritol adalah senyawa kimia, alkohol gula (atau poliol), yang digunakan sebagai Bahan tambahan pangan dan pengganti gula. Rumusnya adalah C4H10O4, atau HO(CH2)(CHOH)2(CH2)OH; Dibandingkan dengan gula biasa (sukrosa) tingkat kemanisan Eritritol sekitar 60-70% gula biasa, akan tetapi bersifat nonkalori dan tidak mempengaruhi gula darahmaupun menyebabkan kerusakan gigi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ニトロアニリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor VII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La netropsina è un oligopeptide che lega fortemente regioni del DNA a doppio filamento, ricche in sequenze A-T.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_ftálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pèptid similar al glucagó tipus 1 (en anglès GLP-1, Glucagon-Like Peptide-1) és una hormona de tipus incretina, o insulinosecretora, que actua en la regulació de l'homeòstasi de la glucosa, per tant és segregada al flux sanguini quan s'ingereixen aliments. El GLP-1 es va identificar a principis de la dècada de 1980, quan es va dur a terme la clonació de l'ADNc que codifica el proglucagó sintetitzat a les cèl·lules alfa del pàncrees del rap. El GLP-1 té acció insulinomimètica i insulinotròpica: estimula la secreció d'insulina quan la concentració de glucosa en sang és alta (hiperglucèmia), però no ho fa durant els períodes de baixa concentració de glucosa (hipoglucèmia). El tractament farmacològic de GLP-1 combinat a altres medicaments antidiabètics orals com la metformina i/o s'utilitza en pacients diabètics de tipus 2 que no hagin assolit el control glicèmic amb el tractament amb antidiabètics orals.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietylostylbestrol, dietylostilbestrol, DES, stylbestrol, stilbestrol (łac. diethylstilbestrolum) – organiczny związek chemiczny, pochodna trans-stylbenu. Jest to wycofany z użycia lek doustny, będący niesteroidowym estrogenem. Zsyntetyzowano go po raz pierwszy w 1938. W 1941 został dopuszczony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków do użytku w czterech wskazaniach: do leczenia gonokokowego zapalenia pochwy (po wprowadzeniu penicyliny zarzucono jego stosowanie w tym wskazaniu), zanikowego zapalenia pochwy, objawów przekwitania i do poporodowej supresji laktacji. Dietylostylbestrol używano także jako środek antykoncepcyjny „po stosunku”. W tym samym roku rozpoczęto badania nad leczeniem przerzutowego (czyli zaawansowanego) raka prostaty i przez następne czterdzieści lat dietylostylbestrol (i/lub orchidektomia) był standardem w jego terapii. Lek ten miał jednak niekorzystne skutki uboczne: w 1971 dowiedziono, że działa teratogennie, a u dziewczynek, których matki go zażywały, stwierdzany był jasnokomórkowy . Dopiero w 1985 wprowadzenie leuproreliny ograniczyło jego stosowanie. Ostatni producent dietylostylbestrolu w Stanach Zjednoczonych, Eli Lilly, zaprzestał sprzedaży leku w 1997.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzofurano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciprofloxacin (varunamn: Ciproxin, Cipro) är ett antibiotikum tillhörande gruppen Kinoloner. Det används huvudsakligen vid svårare urinvägsinfektioner. Medlet är ett så kallat bredspektrumantibiotikum, vilket innebär att det verkar mot många olika sorters bakterier.Förutom att behandla urinvägsinfektioner, används ciprofloxacin mot gonorré och infektioner i mage och tarm. Vid infektioner i hud, skelett och leder är det också behjälpligt. Det kan även förebygga infektioner, som exempelvis hjärnhinneinflammation.Liksom andra fluorokinoloner har ciprofloxacin ett rikt spektrum av biverkningar, framför allt påverkan på nervsystemet. Vissa av dessa kan också bli kroniska, varför bland andra amerikanska FDA rekommenderar att använda ciprofloxacin endast där andra antibiotika är otillräckliga.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido oxaliko edo azido etanodioiko (H2C2O4) dikarboxiliko bakunena da. Scheelek aurkitu zuen 1776an, azukrearen oxidazioa aztertzen ari zela. Oso hedatua dago landareetan, eta kaltzioaren, sodioaren, eta potasioaren oxalatoak eratuz agertzen da. Animalien gernuan ere dago kopuru txikitan. Solidoa, kristal itxurakoa eta gardena da. Pisu espezifikoa 1,65 g/cm3 da; 187 °C-tan urtzen da. Uretan, alkoholetan eta eterretan urtzen da. Beroaren eraginez azido formikoa eratzen du. Azukreen, almidoiaren eta zelulosaren oxidazioz lortu zen luzaroan. Gaur egun karbono monoxidoa sodio hidroxidoarekin, edo sodio hidroxidoarekin erreakzionaraziz eta ondoren eratutako dihidrato kristalak destilatuz lortzen da. Industrian metalak garbitzeko eta zuritzeko, larruak ontzeko, ehunen margoak finkatzeko eta k", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Nitrito" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тофацитиниб, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Xeljanz, представляет собой лекарство, используемое для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита и язвенного колита. Общие побочные эффекты включают диарею, головную боль и высокое кровяное давление. Серьезные побочные эффекты могут включать инфекции, рак и тромбоэмболию легочной артерии. В 2019 году комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам начал обзор тофацитиниба и рекомендовал врачам временно не назначать дозу 10 мг два раза в день людям с высоким риском тромбоэмболии лёгочной артерии. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также выпустило предупреждения о риске образования тромбов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17027916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416341" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میگلیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vorapaxar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Butandiol (nach IUPAC-Nomenklatur: Butan-1,4-diol, abgekürzt oft auch nur BDO) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der zweiwertigen Alkohole, genauer gesagt der gesättigten Diole. Es ist ein Zwischenprodukt der chemischen Industrie, welches vielfältige Anwendung findet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melamina és un compost orgànic amb la fórmula química C₃H₆N₆. És lleugerament soluble en aigua. De forma natural forma un sòlid blanc. La principal de les aplicacions d'aquest material és la fabricació de fulloles sintètiques, molt primes i generalment imitant la fusta, usades en la fabricació de mobles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Etil-acetát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462009" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 22 (IL-22) è una citochina della famiglia di IL-10.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991745" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノルアドレナリン（独: Noradrenalin、英: noradrenaline）は、化学式C8H11NO3のカテコールアミンにしてフェネチルアミンである。米国ではノルエピネフリン（norepinephrine）と称される。集中治療室や全身麻酔下手術において、重症患者の血圧を維持する上では不可欠の薬剤である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sufre dioxido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina fytová je sloučenina, která vzniká v rostlinných buňkách. Používá se pro ni také název fytát nebo inositol-hexakisfosfát. Kyselina fytová je esterem myo-inositolu a kyseliny fosforečné (myo-inositol-hexakisfosfát, IP6). Její vápenaté a hořečnaté soli nazývané fytiny se nacházejí ve vlákninách. Je nejrozšířenějším inositolfosfátem; vyskytuje se v obilovinách, ořechách a luštěninách. Je prospěšná pro lidské zdraví a hraje významnou úlohu v prevenci civilizačních onemocnění.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spannungsabhängiger L-Typ-Calciumkanal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/الدئید_گلایسین_بتائین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетил-КоА" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas metylomalonowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أمونيوم", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雌二醇（Estradiol，E2）是卵巢分泌的类固醇激素。是主要的雌性激素，负责调节女性特征、附属性器官的成熟和月经-排卵周期，促进乳腺导管系统的产生。雌二醇等雌激素的血清浓度在月经周期中周期变化，除去卵泡期早期，生育年龄女性雌二醇的血清浓度略高于雌酮，为浓度水平最高的雌激素。怀孕期间血清浓度高的是雌三醇，更年期是雌酮。三种激素在体内可相互转化，其它两者可看做雌二醇的代谢产物。雌二醇在男性体内作为睾酮的代谢产物同样存在，其血清浓度（< 35 pg/mL）相当于绝经后的妇女。雌二醇与雌酮可相互转化。雌二醇不仅对生殖和性功能有重要作用，也影响例如骨骼的其它器官。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为C4H10，结构式为CH3CH2CH2CH3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/SEMA4D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲巰咪唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Terc-butanolo aŭ trimetil-karbinolo estas estas la plej simpla terciara alkoholo, unu el la kvar izomeroj de la butanolo. Terc-butila alkoholo estas senkolora solido, kiu fandiĝas sub meditemperaturo kaj posedas kamforecan odoron. Ĝi estas miksebla kun akvo, etanolo kaj duetila etero.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'oxypurinol, ou alloxanthine, est un composé organique du groupe des pyrazoles. Il s'agit d'un inhibiteur irréversible de la xanthine oxydase et, à ce titre, il bloque la formation d'acide urique. C'est un métabolite dérivé in vivo de l'allopurinol, ce qui fait que ce dernier est utilisé comme médicament contre la goutte et pour traiter divers désordres impliquant la xanthine oxydase. L'oxypurinol est éliminé naturellement par voie rénale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モンテルカスト" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Никотинами́д (ниацинами́д, nicotinamide) — амид никотиновой кислоты, витаминное средство. По химическому строению и фармацевтическому действию близок к никотиновой кислоте, химическая формула C6H6N2O, синонимы — витамин РР или B3. Лечит авитаминозы, — оказывает противопеллагрическое действие, вызванные дефицитом витамина PP, как и ниацин (ниацин — никотиновая кислота, также называют витамином PP). В отличие от ниацина его применение при лечении и профилактике авитаминозов предпочтительнее, так как не вызывает при введении покраснения кожи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Pirimetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/P21_(eiwit)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tiramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceruloplasmine is het transporteiwit dat in het bloed zorgt voor het transport van koperionen, zoals transferrine zorgt voor het transport van ijzer. Ceruloplasmine is een glycoproteïne opgebouwd uit 8 subunits, dat in de lever wordt aangemaakt. De belangrijkste functies van ceruloplasmine zijn: 
* transporteiwit voor koper in bloed (6-8 koperionen per ceruloplasmine) 
* antioxidatieve bescherming van lipiden 
* werking als oxidase (oxidatie van ferro (II) ionen naar ferri (III) ionen, wat de enige vorm is waarin ijzer aan transferrine kan worden gebonden)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uran (U, łac. uranium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców w układzie okresowym. Wśród pierwiastków występujących naturalnie na Ziemi ma największą liczbę atomową – 92 (nie licząc śladowych ilości 93Np i 94Pu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074703" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deossiuridina o deoxiuridina è un nucleoside pirimidinico. La molecola è simile nella struttura all'uridina, ma priva del gruppo 2'idrossile sulla porzione ribosio, sostituito da un atomo di idrogeno. Sono state sintetizzate molte molecole che derivano dalla deossiuridina e fra queste la idoxuridina e la trifluridina, studiate per le loro proprietà antivirali ed utilizzate come farmaci per il trattamento topico, in oftalmologia, delle infezioni da herpes simplex virus, ed in particolare nelle cheratiti da HSV.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amiodarona és un agent antiarrítmic que es fa servir en diversos tipus de taquiarrítmies tant ventriculars com supraventriculars. Va ser descobert el 1961, però no va ser aprovat fins al 1985 per al seu ús als Estats Units. Malgrat els seus efectes adversos, relativament comuns, es fa servir en arrítmies que d'una altra forma són difícils de tractar amb medicaments. Nous compostos relacionats, tals com la , tenen menys eficàcia, però una taxa menor d'efectes col·laterals.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルフェナム酸（Flufenamic acid）とは、フェナム酸系の非ステロイド性抗炎症薬の1種であり、2-{(3-トリフルオロメチルフェニル)-アミノ}-安息香酸のことである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CTSK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2784004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Убіхінон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kasztanospermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridecano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأمريسيوم هو عنصر كيميائي اصطناعي يرمز له بالرمز Am وعدده الذري 95. الأمريسيوم هو عنصر معدني من الأكتينيدات ذو نشاط إشعاعي يتم تصنيعه عبر قصف البلوتونيوم بالنيوترونات. وقد أعطي هذا العنصر اسمه نسبة إلى الأمريكيتين تماماً كما هو حال عنصر اليوروبيوم الذي سمي نسبة إلى أوروبا.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Homoseryna, (Hse) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niebiałkowych, bezpośredni metabolit przemiany seryny. Produkt naturalny występuje w konfiguracji L. Homoseryna jest związkiem pośrednim podczas biosyntezy trzech aminokwasów egzogennych: metioniny, izoleucyny i treoniny (izomeru homoseryny). Powstaje w wyniku dwuetapowej redukcji grupy karboksylowej łańcucha bocznego kwasu asparaginowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MYC", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هرمون_مطلق_لموجهة_القشرة" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kertzetina flabonoide bat da. Flabonoideak substantzia naturalak dira polifenolez osatuta daudenak, eta forma naturalean aurkitzen dira fruitu, lore, barazki, hazi eta landareetatik datozen edarietan, hala nola, tean eta ardo beltzan. Gainera, guzti horien kolore bereizgarrien erantzuleak dira kertzetinak. 5000 flabonoide baino gehiago identifikatu dira eta talde ezberdinetan sailkatzen dira: flabonak, antozianinak, … Konposatu guzti hauetatik kertzetina ugariena da, izan ere, kontsumitutako flabonoide guztietatik %60-75 suposatzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CSF1 (англ. Colony stimulating factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 554 амінокислот, а молекулярна маса — 60 179. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, запальна відповідь. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Octanol (kurz Octanol oder Oktanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole und ist ein primärer Alkohol. Neben dem 1-Octanol existieren weitere Isomere von Octanol, zum Beispiel das 2-Octanol, 3-Octanol und 4-Octanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17143195" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Folinezuur (5-formyl-THF, citrovorum factor, leucovorine®) is een directe precursor (chemische voorloper) van 5,10-methyleen-THF, de belangrijkste van de (tetrahydro-) folaatverbindingen (metabolisch actieve vormen van foliumzuur), en kan daarom de deconjugatie en reductiestappen "overslaan" die nodig zijn bij de biochemische activatie van foliumzuur. Verder heeft het een langere halfwaardetijd in het lichaam, en lijkt het metabolisch actiever dan foliumzuur. Het biedt dus een aantal voordelen boven foliumzuur, maar is wel veel duurder. Om deze reden wordt het alleen voorgeschreven wanneer foliumzuur onvoldoende effect heeft. Het heeft dezelfde activiteit als folaat en maakt zodoende als deel van enzymen of als co-enzym de synthese van nucleïnezuren en eiwitten mogelijk. Het wordt in de kankertherapie gebruikt als antidotum indien hoge doses methotrexaat worden gebruikt. Het is verkrijgbaar als calciumfolinaat (leucovorin calcium). Toedieningsvormen zijn in Nederland: oraal per capsule van 15 mg en per injectie.Ook is in Nederland het dinatriumzout als injectie geregistreerd. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cafeico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бромокриптин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensine II is een hormoon in het menselijk lichaam. Het is het product van angiotensine nadat het omgezet is door het angiotensine-converterende enzym (ACE). Dit hormoon heeft een bloeddrukverhogende werking doordat het de vaatwand doet samentrekken en er ter hoogte van de bijnierschors aldosteron vrijkomt, wat water-en zoutretentie in de nieren tot gevolg heeft. Ook zou het op de hartspier werken.Bloeddrukverlagende medicatie die de omzetting naar Angiotensine II blokkeren worden ACE-remmers genoemd. Angiotensine II doet het tegenovergestelde van ANP Atrial Natriuretic Peptide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454066" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A pirroloquinolina quinona (PQQ), também chamada de metoxatina, é um cofator redox e antioxidante. É encontrado no solo e em alimentos como kiwis, bem como no leite materno. As enzimas que contêm PQQ são chamadas de quinoproteínas. A , uma das quinoproteínas, é usada como sensor de glicose. A PQQ estimula o crescimento de bactérias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132869" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fractalkine, ou CX3CL1, est une chimiokine présentant l'originalité d'être produite sous la forme d'une protéine membranaire. Elle est exprimée au niveau des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins ainsi qu'au niveau du système nerveux central. Avec son récepteur unique, le CX3CR1, un récepteur couplé aux protéines G, elle exerce une fonction d'adhérence cellulaire. Lors d'une inflammation, l'action de certaines cytokines (TNFα, interféron-bêta) peut induire son clivage en une forme soluble présentant une fonction de chimiotactisme. 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihidroxiacetona (també coneguda com a DHA) és un carbohidrat senzill compost per 3 àtoms de carboni, utilitzat com a ingredient en pel bronzejat. Se sol obtenir a partir de plantes com la remolatxa o la canya de sucre, per fermentació de la glicerina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rheni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La androstenediona o androstendiona (también conocida como 4-androstenediona) es una hormona esteroide de 19-carbonos producida en las glándulas suprarrenales y en las gónadas como un intermediario en el proceso bioquímico que produce al andrógeno testosterona y a los estrógenos estrona y estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мілринон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/VHL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Propanum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ওলিইক_অ্যাসিড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104462" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'escitalopram (commercializzato come Cipralex o Entact) è un farmaco appartenente alla classe degli SSRI (inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina) usato principalmente per il trattamento della depressione maggiore e dei disturbi d'ansia (come ad esempio disturbo d'ansia generalizzato, attacchi di panico, fobia sociale e disturbo ossessivo compulsivo); al pari di altri SSRI può però essere utilizzato offlabel per altre patologie come fibromialgia, prevenzione dell'emicrania, neuropatia diabetica, disturbi del sonno, eiaculazione precoce solo per citarne alcune. L'escitalopram è l'enantiomero "S" del precedente farmaco di Lundbeck citalopram (Celexa, che è invece una miscela degli enantiomeri S e R), da qui il nome escitalopram (che si legge es-citalopram). L'escitalopram (in analogia al citalopram) è conosciuto per la sua alta selettività dell'inibizione della ricaptazione della serotonina e come risultato il farmaco ha meno effetti collaterali non legati alla sua attività serotoninergica. Secondo studi del 2009 condotti su 12 antidepressivi di nuova generazione, l'escitalopram e la sertralina sarebbero i migliori farmaci in termini di efficacia e accettabilità nella fase acuta di trattamento in adulti con depressione maggiore (tuttavia tali risultati sono stati messi in discussione da successivi studi).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Уабаин (от сомалийского waabaayo, «яд стрелы»; фр. ouabaïo), также g-строфантин, — ядовитый сердечный гликозид.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلوواستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafil (merek dagang Levitra) adalah obat golongan penghambat fosfodiesterasi 5 (PDE) yang digunakan untuk pengobatan disfungsi ereksi. Vardenafil bekerja dengan cara meningkatkan aliran darah melalui mekanisme relaksasi otot pembuluh darah. Vardenafil menghambat penghancuran cGMP yang berfungsi sebagai vasodilator pembuluh darah. Vardenafil juga digunakan juga untuk pengobatan hipertensi paru.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Olcegepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Farnesylpyrofosfát (FPP), také nazývaný farnesyldifosfát (FDP), je organická sloučenina a meziprodukt mevalonátové i dráhy využívané organismy při biosyntéze terpenů, a sterolů. Uplatňuje se při syntéze koenzymu Q10 (jenž je součástí elektronového transportního řetězce) skvalenu, dehydrodolicholdifosfátu (prekurzoru dolicholu) a geranylgeranylpyrofosfátu (GGPP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیموکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tacrin ist ein reversibler Hemmstoff der Acetylcholinesterase und wurde in den USA als erste Substanz dieser Gruppe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zugelassen (Handelsnamen: Cognex®; Romotal®). Der Wirkstoff führt dabei zu einer Verbesserung der kognitiven Leistungen. Er wirkt indirekt parasympathomimetisch. Bei etwa 50 % der Patienten ergaben sich jedoch Hinweise auf eine Hepatotoxizität.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die aktivierungsinduzierte Cytidin-Desaminase (AID, engl. activation-induced cytidine deaminase) ist ein Enzym, welches in B-Lymphozyten der Wirbeltiere exprimiert wird. Es katalysiert hochspezifisch die Hydrolyse von Cytidinresten zu Uridinresten, die an gebunden sind. Die AID hat die Aufgabe, im Verlauf der Hypermutation die der B-Zellen zu mutieren und dadurch die Bindungseigenschaften des daraus produzierten Antikörpers zu verändern. Dadurch ist die AID eine wichtige Komponente in der Reifung von hochaffinen Antikörpern und ein Schlüsselenzym der adaptiven Immunantwort.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofuraan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Didanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/1,2-Dichloroethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trietilfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glycerylstearat eller stearin, tristearin, glyceryltristearat är ett luktfritt, vitt pulver, även kallat hårdfett och VE-fett, är stearinsyrans triglycerid. Det kallas ibland stearin, men detta ord syftar ofta på den besläktade fettsyreblandningen stearin som har andra egenskaper. De flesta triglycerider härrör från minst två och oftare tre olika fettsyror. Liksom andra triglycerider kan glycerylstearat kristallisera i tre polymorfer. För glycerylstearat smälter dessa vid 54 (α-form), 65 och 72,5 °C (β-form).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chloroformiate_de_benzyle" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-8 (英：Interleukin-8, IL-8)またはケモカイン（C-X-Cモチーフ)リガンド8 (CXCL8)は、マクロファージ、上皮細胞、気道平滑筋細胞および血管内皮細胞が産生するケモカインでインターロイキンの1つである。血管内皮細胞は格納用小胞であるWeibel-Palade小体にIL-8を保管している。ヒトのIL-8タンパク質 はCXCL8遺伝子（別名：IL8 遺伝子）にコードされている。IL-8は最初にアミノ酸鎖長99個の前駆体ペプチドとして作られた後、活性を持つ幾つかのIL-8アイソフォームへと切断される。 培養環境のマクロファージが分泌するIL-8の主要な形態は、72個のアミノ酸からなるペプチドである。 IL-8が結合可能な受容体は膜表面に多数存在する。最も研究されているタイプはGタンパク質共役受容体であるCXCR1とCXCR2である。 IL-8との親和性と発現は2つの受容体で異なる（CXCR1>CXCR2）。IL-8の分泌は自然免疫系の応答における生化学反応の連鎖を通して重要なメディエーターである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사르코신(Sarcosine) 또는 N-메틸글라이신(N-methylglycine)은 글라이신의 쯔비터 이온의 질소에 결합한 수소 1개가 메틸기 1개로 치환된 이차 아미노산이다. 글라이신 대사 과정에 등장한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464874" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウリジン二リン酸ガラクトース（ウリジンにリンさんガラクトース、Uridine diphosphate galactose）は、ヌクレオチド糖の一種である。UDP-ガラクトースとも言う。多糖の生合成の中間体であり、また糖類の代謝の際にも活性型の中間体として重要な役割を果たす。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "十一酸（Undecylic acid），分子式CH3(CH2)9COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/3-Fenilpropanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idarubicine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гемцитабін (англ. Gemcitabine, лат. Gemcitabinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю структорою є аналогом піримідинових основ. Гемцитабін застосовується виключно внутрішньовенно. Гемцитабін уперше синтезований у 80-х роках ХХ століття в лабораторії компанії «Eli Lilly», та спочатку досліджувався як противірусний препарат, проте in vitro виявлено, що він має здатність пригнічувати клітини лейкемії. У подальших клінічних дослідженнях встановлено ефективність гемцитабіну при раку підшлункової залози, і вперше він був схвалений для клінічного застосування у Великій Британії в 1995 році, у 1996 році схвалений FDA для лікування раку підшлункової залози, в 1998 для лікування недрібноклітинного раку легень, а в 2004 році для лікування метастатичного раку молочної залози. У 2008 році гемцитабін отримав єдине схвалення на території ЄС, прийняте Європейським агентством з лікарських засобів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロルテトラサイクリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine nonano (o ennano o nonecano) ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C9H20 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-nonano. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto chimico infiammabile, nocivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هبتان-1-ول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأسيتاميد (ويعرف في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية: باسم الإيثاناميد) هو مركب عضوي يحمل الصيغة CH3CONH2، وهو أبسط مركب من مركبات الـأميد مشتق من حمض الخليك. ومن بعض استخداماته أنه يستخدم كـملدن وكمذيب صناعي. كما أن مركب N،Nثنائي ميثيل اسيتاميد (DMA) يستخدم على نطاق أوسع، لكنه ليس مجهزًا من الاسيتاميد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/심방_나트륨이뇨_펩티드" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "티라민(영어: tyramine)은 세균에 의해 티로신으로부터 생성되거나 두족강에서 분비되는 물질로 알려져 있으며 다양한 식물에서도 발견된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethanolamin (zkráceně ETA nebo MEA) je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2NH2 (C2H7NO). Patří zároveň mezi primární alkoholy i primární aminy. Jedná se o bezbarvou kapalinu s amoniakovým zápachem. Jeho deriváty mají široký výskyt v přírodě, například lipidové deriváty, ethanolamin je prekurzorem mnoha N-acylethanolaminů, které ovlivňují některé fyziologické procesy u živočichů a rostlin, například klíčení semen, interakce rostlin s patogeny, vývoj chloroplastů a kvetení. S kyselinou arachidonovou vytváří endokanabinoid anandamid. Ethanolamin patří mezi aminoalkoholy. Mezi deriváty ethanolaminu patří mnohé látky s antihistaminickými účinky, například , , , a .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ヒドロキシフェニルピルビン酸（4-ヒドロキシフェニルピルビンさん、4-Hydroxyphenylpyruvic acid）は、フェニルアラニンおよびチロシンの代謝中間体の一つ。（EC 2.6.1.5）によってチロシンから合成され、4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（EC 1.13.11.27）によってホモゲンチジン酸に変換される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido glioxílico ou ácido formilfórmico é um composto orgânico, um ácido orgânico. Juntamente com o ácido acético, ácido glicólico e ácido oxálico, o ácido glioxílico é um dos ácidos carboxílicos C2. É um sólido incolor que ocorre naturalmente e é útil industrialmente tanto puro como na forma dos seus sais e ésteres. Vem sendo muito utilizado pela em substituição ao formaldeído nos tratamentos de cabelos, nas chamadas "progressivas".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiamazol ist eine chemische Verbindung aus den Gruppen der Imidazoline und Thioharnstoffe. Die Verbindung hemmt die Funktion der Schilddrüse und wird daher in der Medizin als Arzneistoff (Thyreostatikum) zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose, Feline Hyperthyreose) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vodonik_disulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Иматиниб — противолейкозный цитостатический препарат, один из представителей нового класса таргетных цитостатиков, избирательно воздействующих на клетки, имеющие те или иные характерные для опухолей генетические дефекты. Производится под торговыми наименованиями: Gleevec (Канада, Южная Африка и США), Glivec (Австралия, Европа и Латинская Америка), встречается под названием STI-571, которое было присвоено препарату во время испытаний.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Natriuretisk förmaksfaktor, atriell natriuretisk faktor (ANF) eller atriell natriuretisk peptid (ANP), är en natriuretisk peptid som räknas som ett peptidhormon. Dess främsta uppgift är att bidra till natriumregleringen i njurarna. ANP blockerar bland annat angiotensin II, aldosteron och vasopressin. Det har också pågått försök med ANP-behandling för sjukdomar i hjärtat och njurar samt hypervolemi (för mycket vätska i blodet).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosinmonofosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088278" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ditioeritritolo o DTE è un epimero del ditiotreitolo. È un forte agente riducente utilizzato in campo biochimico, in grado di rompere i ponti disolfuro sia della maggior parte delle proteine che dei composti organici, anche a temperatura ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/SOD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454776" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルカゴン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La baicaleina (5,6,7-triidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolato dalle radici di e . È stata anche rinvenuta nel in (tromba indiana) e . È l'aglicone della baicalina. La baicaleina è uno degli ingredienti attivi di , un integratore a base di erbe cinese che si ritiene possa migliorare la salute del fegato. La baicaleina, insieme alla sua analoga baicalina, è un modulatore allosterico positivo del sito benzodiazepinico e/o un sito non benzodiazepinico del Recettore GABA A. Visualizza la selettività dei sottotipi per i recettori GABA A contenenti subunità α2 e α3. In accordo con ciò, la baicaleina mostra effetti ansiolitici nei topi senza incidenza di sedazione o miorilassamento. Si pensa che la baicaleina, insieme ad altri flavonoidi, possa essere alla base degli effetti ansiolitici di S. baicalensis e S. lateriflora. La baicaleina è anche un antagonista del o un . È stato dimostrato che il flavonoide inibisce alcuni tipi di lipossigenasi e agisce come un agente antinfiammatorio. Ha effetti antiproliferativi sulla proliferazione indotta dall'ET-1 della proliferazione delle cellule muscolari lisce dell'arteria polmonare attraverso l'inibizione dell'espressione del canale TRPC1. Ricerche sugli animali hanno attribuito alla baicaleina possibili effetti antidepressivi. La baicaleina è un inibitore del , un enzima del sistema del citocromo P450 che metabolizza i farmaci nel corpo. Un derivato della baicalina è un noto inibitore dell'endopeptidasi prolilica. La baicaleina ha dimostrato di inibire la formazione di biofilm di Staphylococcus aureus e il sistema di rilevamento del quorum in vitro. È stato anche dimostrato di essere efficace in vitro contro tutte le forme di Borrelia burgdorferi e .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Haptoglobine is een eiwit dat wordt gevormd in de lever en dat betrokken is bij de afbraak van rode bloedcellen. Rode bloedcellen bevatten hemoglobine dat zorgt voor het transport van zuurstof door het lichaam. Als de rode bloedcellen kapotgaan dan komt het hemoglobine vrij. Vervolgens gaat haptoglobine vast zitten aan het hemoglobine en transporteert het naar de lever. In de lever wordt het haptoglobine-hemoglobine-complex afgebroken en via de gal uitgescheiden. Zodra er hemoglobine vrijkomt uit de rode bloedcellen dan bindt haptoglobine er direct aan en neemt de haptoglobine-concentratie in het bloed af.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096749" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metronidazol ist der Hauptvertreter der Nitroimidazole. Diese Gruppe von Antibiotika eignet sich zur Therapie von bakteriellen Infektionen durch Anaerobier oder von Protozoeninfektionen. Der Wirkstoff wurde 1960 von Rhône-Poulenc patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823217" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452417" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Olaparib, comercializado sob a marca Lynparza, é um medicamento para o tratamento de cancro do ovário, da próstata e da mama em pessoas com mutações dos genes /.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكوكايين يعتبر أشد المنشطات الطبيعية. ويستخلص من أوراق نبات الكوكة الذي ينمو في أمريكا الجنوبية حيث يمضغه الأهالي وهو معروف لديهم منذ 5000 عام خاصة بوليفيا وبيرو أو يضعونه مع الشاي ويشربونه للانتعاش والتغلب على التعب. وكانت مادة الكوكايين النقية قد عُزِلَتْ عن النبات عام 1880 بواسطة ألفريد نيمان وكانت تستعمل كمخدر موضعي في جراحات العين والأنف والحلق لأن هذه المادة تضيق الأوعية الدموية وتمنع النزيف. وقد استعمله الأطباء في بداية القرن الماضي كعلاج للاكتئاب سيجموند فرويد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Reniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريبافيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-آمینو-۱-متیل-۶-فنیل‌ایمیدازو_(۵،_۴-ب)_پیریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Еритроміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/COL3A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۷-متیل‌گوانوزین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD58 (англ. CD58 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 250 амінокислот, а молекулярна маса — 28 147. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTAG1A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Алдостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dihydroxyacétone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FMR1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniol är en monoterpenoid och en alkohol. Det är den primära komponenten i citronellolja och är en primär komponent i rosolja, palmarosaolja. Det är en färglös olja, även om kommersiella prover kan se gula ut. Den har låg löslighet i vatten, men den är löslig i vanliga organiska lösningsmedel. Den funktionella gruppen härledd från geraniol (i huvudsak geraniol som saknar terminal-OH) kallas geranyl.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Sildenafils" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le linézolide est un antibiotique de synthèse de la famille des oxazolidinones. Il est actif sur les germes Gram positifs, y compris les entérocoques résistants aux glycopeptides et les Staphylococcus aureus méthicillino-résistants et de sensibilité diminuée aux glycopeptides. C'est le premier antibiotique de la famille des oxazolidinones à avoir été mis sur le marché en 2000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éthanolamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valproát", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "伊馬替尼（INN：Imatinib；商品名Glivec，原稱STI571，是諾華公司研發時的編號）是由瑞士諾華公司研製銷售，治療慢性骨髓性白血病，胃腸道基質腫瘤等癌症的第一代/舊一代標靶藥物，格列衛（中文商品名），港澳称为加以域，台湾称为基利克膜衣錠（中文商品名）。是在多種癌症治療中使用的一種酪氨酸激酶抑制劑，最早是用於有費城染色體易位的慢性骨髓性白血病，後來逐漸被發現對多種癌症有療效。到2011年，该药已被美國FDA批准用于治疗10种不同癌症。对于慢性骨髓性白血病，位於第9和22對的染色體各自斷裂一小段互換連接，造成骨髓細胞功能出現異常，大量製造不正常白血球，轉位的染色體又稱為「費城染色體」異常。伊马替尼可以有效地抑制費城染色體基因，使無法被催化、染色體的功能喪失，从而抑制不正常的白血球增生。伊马替尼可与酪氨酸激酶活性位置结合，并阻止其活动。 通過伊馬替尼及有類似作用機制的相關藥物的開發，慢性粒細胞白血病患者的五年生存率提高了近一倍，從1993年的31%，到2003年至2009年的59%（格列衛於2001年由美國食品藥品監督管理局FDA批准）。相比以前的藥物，伊馬替尼副作用较小，讓很多患者過上正常的生活。伊馬替尼治療患有胃腸道基質腫瘤平均存活接近5年，之前则是9至20個月。 伊馬替尼使慢性顆粒性细胞白血病患者的十年生存率從以前的不到50%，增加到了現在的90%左右，並且絕大多數患者可以正常工作和生活。 醫師們常抱怨說，伊馬替尼的成本過高。在美國，該活性成分的專利保護將在2015年1月4日到期，而主要成分的β晶型的專利保護將於2019年5月23日到期。 而在印度，2013年裁決駁回其專利保護，這立即成為當時的國際頭條新聞。印度病患可購買廉價的伊馬替尼，也造成世界各地患者私下向印度網購伊馬替尼。 伊馬替尼是人类历史上第一个成功研制的小分子靶向药物。伊馬替尼的開發者布莱恩·德鲁克尔、尼古拉斯·莱登獲得了2009年美國拉斯克獎和2012年日本國際獎。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/TCEP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Biocitin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Мелатонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/LIF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thiabendazool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌آدنوزین_مونوفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "AFF4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "WT1 (англ. Wilms tumor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 449 амінокислот, а молекулярна маса — 49 188. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilboronska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tumornecrosefactor-alfa, afgekort: TNFα, ook wel cachexine of cachectine genoemd, is een van de twee bekende tumornecrosefactoren en een cytokine. Het speelt een belangrijke rol bij ontstekingsprocessen en de acutefasereactie. De andere tumornecrosefactor is tumornecrosefactor β TNFβ. De aanleg voor cachexine ligt op chromosoom 6 van het menselijk genoom. TNFα stimuleert de ontstekingsreactie in het lichaam. Hierdoor kan het tumorcellen doden. Het speelt echter ook een sleutelrol als boodschapper bij reumatoïde artritis en de ziekte van Crohn. Het doet de ontsteking toenemen. Dit heeft weefselafsterving tot gevolg. Het is ook verantwoordelijk voor ziektemanifestaties buiten de gewrichten, zoals vermoeidheid, vermagering, bloedarmoede enzovoort. Overproductie van TNFα wordt in verband gebracht met een aantal ziekten, zoals kanker. TNFα activeert namelijk door aan de tumornecrosefactor receptor 1 TNFr1 of tumornecrosefactor receptor 2 TNFr2 te binden. Er is een aantal anti-TNFα-geneesmiddelen op de markt. Deze stoffen neutraliseren TNFα, zodat de ontsteking wordt afgeremd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirosina hidroxilasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_پروتئولیپید_میلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indometacin je nesteroidní antiflogistikum, běžně užívané ke snižování horečky, tlumení bolesti, proti otokům a zánětům. Působí na principu inhibice produkce prostaglandinů, konkrétně inhibice enzymu cyklooxygenázy. Léčivo bylo patentováno v roce 1961 a schváleno k použití v roce 1963. Existuje ve formě tablet, čípků či gelu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451461" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetylamin är den enklaste tertiära aminen och har formeln (CH3)3N. Den är ett exempel på en s k ammoniakbas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ والذي يعرف أيضا بBDNF هو بروتين يكون مشفرا في الإنسان بوساطة الجين BDNF (جين عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ). يعد BDNF عضوا في عائلة النيوروتروفينات من عوامل النمو التي ترتبط بعامل نمو الأعصاب القويم. توجد عوامل التغذية العصبية في الدماغ ومحيطه. توجد عوامل التغذية العصبية في الدماغ والجهاز العصبي المحيطي. عُزل العامل BDNF لأول مرة من دماغ الخنازير في عام 1982 على يد إيف-آلان باردي وهانس ثونين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alkohol allilowy, CH2=CH−CH2−OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy , pierwszy z szeregu homologicznego alkenoli. Jest produktem metabolizmu alliiny, siarkoorganicznego związku występującego m.in. w czosnku (powstaje np. podczas rozcierania cebuli czosnku). Stosuje się go w syntezie gliceryny, akroleiny i estrów zapachowych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تيوغوانين يعرف أيضاً بالثيوغوانين أو 6 ثيوغوانين وهو دواء يستخدم في علاج سرطان الدم النقياني الحاد (AML)، وسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) وأيضا سرطان الدم النقياني المزمن (CML). لا ينصح باستخدامه لفترات طويله، ويعطى من خلال الفم. أشهر الآثار الجانبية لاستخدام هذا الدواء تتضمن: كبت النخاع العظمي، امراض بالكبد، التهاب مخاطية الفم. حيث يوصى بعمل فحص لانزيمات الكبد بشكل أسبوعي خلال فترة العلاج ، ويزداد خطر تعرض المريض للآثار الجانبيه للدواء إذا كان من الأشخاص اللذين لديهم نقص في انزيم الثيوبيورين ميثل ترانسفيراز. كذلك يجب تجنب الحمل إذا كان الرجل أو المرأة يخضع للعلاج بهذا الدواء. تيوغوانين يعد من ضمن الأدوية المضاده للايض. ومن ناحية تركيبة الكيميائي فهو مضاهئ بيورين في الغوانين ويعمل التيوغوانين على تدمير ال DNA و ال RNA. تم تطوير تيوغوانين بين عامي 1949 و1951. وهو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، الأدوية الأكثر فعالية وأماناً المطلوبة في النظام الصحي. سعر الجملة في العالم النامي يبلغ حوالي 7.07 دولار أمريكي لكل 40 ملغ من الحبوب بحلول عام 2014. في المملكة المتحدة يكلف هذا المبلغ NHS حوالي 4.14 جنيه.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide fumarique, ou acide trans-butènedioïque, est un acide dicarboxylique insaturé de formule chimique HOOC–CH=CH–COOH. Il se présente sous la forme d'une poudre blanche cristallisée et inodore, combustible mais faiblement inflammable et faiblement soluble dans l'eau. Il présente une saveur rappelant celle des fruits. C'est l'isomère trans de l'acide maléique : ses deux groupes carboxyle sont en position E (trans) tandis que ceux de l'acide maléique sont en position Z (cis), ce qui le rend plus stable que ce dernier. Ses sels et esters sont appelés fumarates.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearino estas senkolora kaj senodora substanco, troviĝanta en preskaŭ ĉiuj bestaj grasoj, precipe en ŝafa graso kaj uzatas por fabriki kandelojn kaj sapojn. Kemie, ĝi devenas el steara acido. La nomo stearino estas derivita el la malnovgreka lingvo (στεαρ) kun la signifo graso, speciale sebo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piridoxina o adermina, la piridoxamina i el piridoxal, són tres formes de la Vitamina B₆. Una vitamina hidrosoluble que participa en el metabolisme del nitrogen i de l'àcid linoleic. La ingesta necessària per a l'organisme humà és de 25-100 mg/24 h, aquesta quantitat és enorme comparada amb la de les altres vitamines hidrosolubles. La carència d'aquesta vitamina provoca anèmia i lesions cutànies, d'altra banda, el seu excés pot provocar neuropatia perifèrica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is caitian é an t-amóiniam (NH4+) a dhéantar nuair a imoibríonn amóinia le haigéad . Faightear é i gcuid mhaith salann, clóiríd amóiniam (sal amóiniach) agus carbónáit amóinaim (sal so-ghalaithe) go príomha. Tugtar hiodrocsaíd amóiniam ar thuaslagáin uisciúla amóiniam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455110" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氧化三甲胺（化学式：(CH3)3NO），又称三甲胺-N-氧化物（TMAO），是三甲胺形成的N-氧化物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "제라닐제라닐 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/HLA-G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EMID2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Eikosaani" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1,4-benzochinone (o p-benzochinone, leggi: para-benzochinone) è un chinone. Puro, si presenta in forma di cristalli di colore giallo intenso aventi un caratteristico odore sgradevole, che ricorda vagamente il cloro o la candeggina. È il prodotto di ossidazione dell'idrochinone. Chimicamente, reagisce in molti modi: come un chetone formando ossime, come ossidante riducendosi a idrochinone, come un alchene dando reazioni di addizione e come dienofilo nelle reazioni di Diels-Alder. Acidi e basi forti lo decompongono. Industrialmente si ottiene per ossidazione del , attraverso il riarrangiamento di Hock del corrispondente bis-idroperossido. L'acetone è un sottoprodotto della reazione. Un altro processo industriale passa invece per l'idrossilazione del fenolo con perossido di idrogeno in ambiente acido, a dare idrochinone e catecolo. L'1,4-benzochinone si ottiene dalla successiva ossidazione dell'idrochinone. Lo storico processo di ossidazione dell'anilina con diossido di manganese è stato abbandonato in molti paesi per ragioni ambientali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El colesterol és un lípid amb una estructura bastant diferent de la dels fosfolípids. És un esteroide format per la unió de quatre anells hidrocarbonats. A un extrem de l'esteroide se li uneix una cua hidrocarbonada i a l'altre, un grup hidroxil. En les membranes, la molècula s'orienta paral·lela a les cadenes dels àcids grassos dels fosfolípids i el grup hidroxil interacciona amb el cap polar dels fospolípids que l'envolten. L'etimologia del colesterol prové del grec chole- (bilis) i stereos (sòlid), amb el sufix químic -ol que es refereix a un alcohol. François Poulletier de la Salle va ser qui primer identificà el colesterol en càlculs biliars, l'any 1769. Tanmateix no va ser fins a l'any 1815 quan el químic Eugène Chevreul anomenà aquest compost químic "cholesterine".El colesterol és p", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorure_de_4-(2-aminoéthyl)benzènesulfonyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Asparagina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. A asparagina (cuja abreviatura é Asn, ou N) é um dos vinte aminoácidos mais comuns no planeta Terra. É um composto orgânico cuja fórmula química é NH2CH(NH2)COOH, possuindo uma carboxamida como grupo funcional da cadeia lateral. É codificada pelos codões AAU e AAC do código genético. A asparagina é um aminoácido que apresenta quiralidade – existem dois estereoisómeros: L-arginina e D-arginina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Carboximetilcisteína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408471" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas malonowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'antigen específic de la pròstata (freqüentment abreujat per les seves sigles en anglès, PSA), és una substància proteica sintetitzada per cèl·lules de la pròstata i la funció de la qual és la dissolució del coàgul seminal. És una proteïna de síntesi exclusiva en la pròstata. Una petitíssima part d'aquest PSA passa a la circulació sanguínia d'homes sans, i és precisament aquest PSA que passa a la sang, el qual s'amida per al diagnòstic, i seguiment del càncer de pròstata -tant localitzat com metastàsic- i altres trastorns de la pròstata, com la prostatitis. Els nivells normals en sang de PSA en els barons sans són molt baixos, de l'ordre de milions de vegades menys que el semen, i s'eleven en la malaltia prostàtica. Els valors de referència per al PSA sèric varien segons els diferents laboratoris, encara que normalment es considera 4 ng/mL el màxim per a persones sanes. La seva producció depèn de la presència d'andrògens i de la grandària de la glàndula prostàtica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RAF1はヒトではRAF1遺伝子にコードされる酵素である。c-Raf（proto-oncogene c-RAF）という名称が用いられることもあり、他にもRAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase、Raf-1などとも呼ばれる。c-Rafは（ERK1/2経路）を構成し、Rasサブファミリーの下流のMAPキナーゼキナーゼキナーゼ（MAP3K）として機能する。c-Rafはセリン/スレオニンキナーゼのRafキナーゼファミリーのメンバーであり、TKL（Tyrosine-kinase-like）グループに属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Alilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيداروبيسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Urine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/二硫酸イオン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Une glutathion réductase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : 2 glutathion + NADP+ disulfure de glutathion + NADPH + H+. Cette enzyme permet de réduire le disulfure de glutathion en glutathion à l'aide de NADPH provenant notamment de la voie des pentoses phosphates chez les bactéries, les plantes et les animaux afin de régénérer le glutathion, molécule essentielle à la résistance contre le stress oxydant et à la préservation du pH intracellulaire. Glutathion disulfure réductase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キノボース（quinovose）は、天然に存在するデオキシ糖の一種。6-デオキシグルコース。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido caprico (C10) o acido decanoico, conosciuto anche come acido caprinico, è un acido grasso saturo con 10 atomi di carbonio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아메리슘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide laurique ou acide dodécanoïque (nom systématique) est un acide gras saturé à chaîne moyenne de formule semi-développée CH3–(CH2)10–COOH. On le trouve notamment dans l'huile de coco et dans l'huile de palmiste, deux huiles alimentaires particulièrement riches en acide laurique et en acide myristique, les deux acides gras saturés les plus hypercholestérolémiants connus[réf. nécessaire].", 
      "http://dbpedia.org/property/chemspiderid": "2075", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27136986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Avvelenamento_da_cianuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/PAK1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тобраміцин — природний антибіотик з групи аміноглікозидів III покоління для парентерального та місцевого застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21 je protein, který tlumí činnost jakéhokoliv komplexu cyklin-dependentních kináz s cyklinem a tím brání vstupu buněk do dalších kol buněčného cyklu. Aktivita p21 je stimulována pomocí proteinu p53, tedy např. v reakci na . Patří mezi Kip/Cip inhibitory.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-synucleïne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartame", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylkolinesteras är ett enzym som bryter ned acetylkolin, en signalsubstans i nervsystemet. Om acetylkolinesteras på något vis inhiberas resulterar det i kramper och i allvarliga fall död. Några av de första nervgaserna verkade genom att inhibera acetylkolinesteras, till exempel tabun. Eftersom acetylkolin finns i nästan alla djur används acetylkolinesterasinhibitorer även i olika bekämpningsmedel mot insekter. Exempel på sådana bekämpningsmedelsklasser är och karbamater.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_elaidic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "조니사마이드(Zonisamide)는 간질 및 파킨슨 병의 증상을 치료하는 데 사용되는 약물이다. 화학적으로 (Sulfonamide)계이다. 파킨슨 병, 부분 발작 발작이있는 성인의 보조 치료로 주로 사용되는 항경련제 역할을 한다.영아 연축, 혼합 발작 유형의 레녹스-가스토 증후군(Lennox–Gastaut syndrome), (myoclonus) 및 일반 전신강직간대발작에도 사용되며 또한 때때로 발병 부분 발작에 대한 단일 요법으로 사용되기도 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H2C=O. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de ebullición es -19 °C. Tiene muchos nombres (ver tabla principal); su nombre tradicional proviene de formica, la palabra latina para «hormiga»; su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPAC es metanal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chinidyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tetrahydropiran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gabapentin (kemiskt namn 1-(aminometyl)cyklohexanättiksyra) är ett antiepileptikum som används vid epilepsi och smärtsam diabetesneuropati. Det är en GABA-analog; däremot agerar den inte på GABA-receptor utan inhiberar specifika kalciumkanaler. Det marknadsförs under varunamnen Neurontin. Den förskrivs också vid ångest och Willis–Ekboms sjukdom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Nitazoxanida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur neurotrophique dérivé du cerveau", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proflavin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Hydroksychinolina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa2-makroglobulina – białko wysokocząsteczkowe o właściwościach nieswoistego inhibitora endoproteaz. U ludzi dorosłych jej stężenie wynosi 1,2–3,0 g/l i jest 2–3 razy większe u niemowląt i noworodków. Wzrost stężenia alfa2-makroglobuliny obserwuje się w zespole nerczycowym, marskości wątroby, cukrzycy oraz w okresie ciąży. Spadki stężenia towarzyszą ciężkim postaciom niewydolności wątroby, zakażeniom oraz nasilonym procesom fibrynolitycznym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2-Cyclohexandion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آندروسترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "脳性ナトリウム利尿ペプチド（のうせいナトリウムりにょうペプチド, 英 brain natriuretic peptide; BNP）は心臓から分泌されるホルモンである。主として心室で合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Prohlorperazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide tridécanoïque ou acide tridécylique est un acide gras saturé de formule CH3(CH2)11COOH. Il est communément présent en faibles quantités dans les produits laitiers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Апиксабан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dimetilamina o N-metilmetanamina o DMA és un compost orgànic i una amina. És un gas incolor, liquat i inflamable derivat de l'amoníac que fa olor de peix. La dimetilamina s'utilitza generalment diluït en aigua a concentracions fins al 40%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentostatine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide isocaproïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kokaiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆବିରାଟେରୋନ_ଆସେଟେଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide pimélique ou acide heptanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique, de formule HO2C(CH2)5CO2H. Des dérivés de l'acide pimélique sont impliqués dans la biosynthèse de la lysine, un acide aminé.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adainín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylether (DME, systematický název methoxymethan) je organická sloučenina se vzorcem CH3OCH3. Je to nejjednodušší ether. Tento bezbarvý plyn je užitečným prekurzorem jiných organických sloučenin, též se využívá jako ve sprejích. Je také slibným s čistým hořením.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض أستيل الميوراميك (بالإنجليزية: N-Acetylmuramic acid)‏ وَيُدعى إختصاراً (MurNAc)، وَهُو عِبارة عن إيثر حِمض اللّبَن مَع ، ويحمِل حمض أستيل الميوراميك الصيغة الكيميائية C11H19NO8. وَيُعتبر جُزء من البُوليمر الحَيوي في جدار الخلية البَكتيرية والذي يَتكون مِن وحدات أستيل غلوكوز آمين (GlcNAc) مَع أستيل الميوراميك (MurNAc) بِالتناوب، والتي تَكون مُقترنة مَع جُزيء ببتيدي صَغير مَوجود في راسِب حِمض اللّبَن في حِمض الأستيل الميوراميك، وَيُسمى هذا التركيب الطَبقي بِـ(ببتيدوغليكان). يُعرف حِمض أستيل الميوراميك (MurNAc) على أنَهُ سكر أحادي مُشْتَق مِن .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499212" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/დაუნორუბიცინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Triklór-etilén" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Персульфи́д водоро́да (персульфа́н, персероводоро́д, дисероводоро́д) — неорганическое бинарное химическое соединение водорода и серы. Химическая формула", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Cholesterolum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transthyrétine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102647" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "錸（拼音：lái，注音：ㄌㄞˊ；英語：Rhenium；源于拉丁語：Rhenus），是一種化學元素，其化學符號为Re，原子序數为75，原子量為186.207 u。錸是種銀白色的重金屬，在元素週期表中屬於第6週期過渡金屬。它是地球地殼中最稀有的元素之一，平均含量估值為十億分之一，同時也是熔點和沸點最高的元素之一。錸是鉬和銅提煉過程的副產品。其化學性質與錳和鍀相似，在化合物中的氧化態最低可達−3，最高可達+7。 科學家在1925年發現了錸元素，因此它成為了最後被發現的穩定元素。其名稱（Rhenium）取自歐洲的萊茵河。 鎳錸高溫合金可用於製造噴氣發動機的、渦輪葉片及。這些合金最多含有6%的錸，這是錸最大的實際應用，其次就是作為化工產業中的催化劑。錸比鑽石更難取得，所以價格高昂，2011年8月平均每公斤售4,575美元（每金衡盎司142.30美元）。由於錸可應用在高效能噴射引擎及火箭引擎，所以在軍事戰略上十分重要。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroksetyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116182" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenin (řecky ἀδήν - aden - česky žláza, symbol A nebo Ade, dříve též vitamín B4) je heterocyklická sloučenina se sumárním vzorcem C5N5H5. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Má relativní molekulovou hmotnost 135,125. Adenin je jednou z nukleových bází v DNA a RNA, spolu s cytosinem, guaninem, thyminem a uracilem. V DNA je komplementární s thyminem a v RNA s uracilem. Má tak důležitou funkci při syntéze proteinů. Adenin je základem dalších sloučenin, které mají v živých organismech řadu důležitých rolí (například při buněčném dýchání). Mezi nejdůležitější patří energeticky bohatá sloučenina adenosintrifosfát (ATP), dále kofaktory nikotinamidadenindinukleotid (NAD), flavinadenindinukleotid (FAD) nebo koenzym A.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'heptan-1-ol (abans anomenat 1-heptanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de set àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110334" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El citrat de sildenafil, venut sota els noms de Viagra, Revatio i altres, és un medicament usat per a tractar la disfunció erèctil masculina (impotència) i la hipertensió arterial pulmonar, desenvolupat per la Pfizer. Pertany al grup farmacològic dels inhibidors de la fosfodiesterasa tipus 5.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αζελαϊκό οξύ (azelaic acid) είναι οργανική χημική ένωση, με σύντομο συντακτικό χημικό τύπο HOOC(CH2)7COOH. Ανήκει στην κατηγορία των κορεσμένων και σε κανονικές συνθήκες έχει τη μορφή λευκής σκόνης. Στη φύση το αζελαϊκό οξύ βρίσκεται στο σιτάρι, στη σίκαλη και στο κριθάρι. Αποτελεί πρόδρομο σε ποικίλα βιομηχανικά προϊόντα, όπως πλαστικά και πλαστικοποιητές, ενώ είναι συστατικό καλλυντικών για τα μαλλιά και το δέρμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_استواستیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Толуол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453798" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글리콜산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل_استات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miriketino, (3',4',5',3,5,7-heksahidrokso-flavono) aŭ C15H10O8 estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la grupo de la flavonoidoj de la polifenolaj kombinaĵoj kun antioksidigaj antiinflamaj, antivirusaj, antidiabetaj kaj neŭroprotektivaj proprecoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo. Ĝi ĉeestas en la karobarboj, fenkolo, petroselo, nigraj vakcinioj, oksikokoj kaj batatoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λιδοκαΐνη, επίσης γνωστή ως λιγνοκαΐνη, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για το μούδιασμα ιστού σε μια συγκεκριμένη περιοχή (τοπικό αναισθητικό). Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της κοιλιακής ταχυκαρδίας και για την εκτέλεση . Η λιδοκαΐνη αναμεμειγμένη με μια μικρή ποσότητα αδρεναλίνης (επινεφρίνης) διατίθεται για να επιτρέψει μεγαλύτερες δόσεις για μούδιασμα, για τη μείωση της αιμορραγίας, και για να κάνει την επίδραση του μουδιάσματος να κρατήσει περισσότερο. Όταν χρησιμοποιείται σε ενέσιμη μορφή, η λιδοκαΐνη συνήθως αρχίζει να δρα εντός τεσσάρων λεπτών και διαρκεί για μισή ώρα έως τρεις ώρες. Μίγματα λιδοκαΐνης μπορούν επίσης να εφαρμοστούν απευθείας στο δέρμα ή τις βλεννογόνες μεμβράνες για να μουδιάσουν την περιοχή.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Пиридин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Основно́й бело́к миели́на (также осно́вный белок миелина, англ. myelin basic protein) — представляет собой основной (порядка 50 %) белковый компонент миелина. При электрофоретическом анализе в ПААГ с SDS экстрактов миелиновой оболочки человека определяется до 10 полос. Основной белок миелина находится в комплексе с липидами и имеет молекулярную массу около 30 кДа.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eicosaan of icosaan (afgeleid van het Griekse εικοσι, hetgeen twintig betekent) is een verzadigde organische verbinding met als brutoformule C20H42. De koolwaterstof komt voor als kleurloze kristallen, die door hydrofobe eigenschappen onoplosbaar zijn in water. Het is wel goed oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen, zoals benzeen, di-ethylether, ethanol, aceton en tolueen. De verbinding kent 366.319 structuurisomeren, die alle in meerdere of mindere mate vertakt zijn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-alanine (of bèta-alanine) is een natuurlijk voorkomend , dit is een aminozuur waarin de aminogroep op de β-positie ten opzichte van de carboxylaatgroep is geplaatst (n.l., twee atomen verwijderd, zie figuur 1). De IUPACnaam voor β-alanine is 3-aminopropaanzuur. In tegenstelling tot het veel meer voorkomende α-alanine heeft β-alanine geen chirale centra, en dus ook geen stereoïsomeren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tkankowy_aktywator_plazminogenu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) ist ein biochemisch vom Adenosintriphosphat (ATP) abgeleitetes Molekül, das als Second Messenger bei der zellulären Signaltransduktion dient und insbesondere zur Aktivierung vieler Peptidhormone (Proteinkinasen) führt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina myristová (systematický název kyselina tetradekanová) je běžná nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)12COOH. Její soli a estery se nazývají myristáty (systematicky tetradekanoáty).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βενζόλιο (αγγλικά benzene) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C6H6, αλλά συμβολίζεται συχνά συντομογραφικά ως PhH ή ΦH. Το μόριό του αποτελείται από έξι (6) άτομα άνθρακα, που το καθένα τους συνδέεται με δύο (2) άλλα άτομα άνθρακα, σχηματίζοντας έναν εξαγωνικό δακτύλιο, ενώ ταυτόχρονα κάθε ένα από τα 6 αυτά άτομα άνθρακα συνδέεται και με ένα (1) άτομο υδρογόνου. Εφόσον το μόριό του περιέχει μόνο άτομα υδρογόνου και άνθρακα, το βενζόλιο ταξινομείται στους υδρογονάνθρακες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジフェンヒドラミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidrolipoil deshidrogenasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421670" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phényléthanolamine N-méthyltransférase (abrégée PNMT) est une enzyme des régions médullosurrénales des glandes surrénales, convertissant la noradrénaline en adrénaline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463968" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilpirrolidona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/H1-гистаминовый_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neurales_Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロキシピルビン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オキシプリノール（英：Oxipurinol、Oxypurinol）は、アロプリノールの六員環が酸化された構造をしている。尿酸値を下げ痛風を予防するアロプリノールの代謝産物として知られ、キサンチンオキシダーゼの阻害剤として機能する。なお、キサンチンオキシダーゼの基質であるキサンチンと類似した構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δικλοφαινάκη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیکلوهگزانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-ottanolo (o alcol n-ottilico) è un alcol contenente 8 atomi di carbonio di formula CH3(CH2)7OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto irritante. Il suo carattere idrofobo e l'immiscibilità con l'acqua lo rendono adatto a stabilire il coefficiente di ripartizione delle sostanze chimiche, che viene normalmente definito proprio dal rapporto tra le concentrazioni della sostanza nella fase alcolica e in quella acquosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Laktôzy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxythymidintriphosphat (dTTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Thymin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suvorexanto (nome comercial: Belsomra) é um fármaco antagonista do receptor de orexina usado para tratamento de insônia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diidrolipoil deidrogenasi, che appartiene alla classe delle ossidoreduttasi, è il terzo enzima del complesso della piruvato deidrogenasi. Catalizza la seguente reazione: proteina N6-lisina + NAD+ ⇄ proteina N6-lisina + NADH + H+ Il suo compito è quello di trasferire due atomi di idrogeno al coenzima flavinico FAD, trasformandolo in FADH2. Lo stesso cederà gli atomi di idrogeno al NAD+, riducendolo a NADH + H+. È presente anche nel complesso della Glicina deidrogenasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Холин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentadecansäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Di-ethyleenglycolmonomethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Salisilamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetilcolinesterasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γλυοξάλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467686" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テストステロン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Methoxy-1H-indol ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des 1H-Indols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/4-aminobentsoehappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Белок синдрома Вискотта — Олдрича (англ. The Wiskott–Aldrich Syndrome Protein, WASp) состоит из 502 остатков аминокислот и имеет сложное доменное строение. Он экспрессируется в гемопоэтических клетках, играет важную роль в реорганизации цитоскелета, сигнальной трансдукции и апоптозе. Ген WAS, мутации в котором приводят к развитию синдрома Вискотта — Олдрича, локализован на коротком плече Х-хромосомы в области Хp11.4 — Хp11.21. Точнее, ген WAS расположен от 48,683,789 до 48,691,426-й пары оснований на Х-хромосоме. Картирование гена было произведено в 1994 году, было установлено, что ген WAS состоит из 12 экзонов и 11 интронов общей протяженностью приблизительно 1800 пар нуклеотидов. На С-конце белка WASp, в непосредственной близости один от другого, расположены домены связывания мономерного актина и Агр2/3-комплекса. Это обеспечивает пространственное сближение этих молекул и облегчает процесс полимеризации актина. На N-конце и в центральной части белка находятся различные регуляторные домены (WH1, GBD, Роlу-Рrо-участок), обеспечивающие взаимосвязь со множеством специальных белковых молекул и фосфолипидов мембран. Таким образом, белок WASp может служить посредником при взаимодействии различных специфических факторов с мембранными структурами и участвовать в процессе полимеризации актина. Возникновение мутации в гене, ответственном за синтез белка WASp, приводит к появлению дефектной формы белка или к полному его отсутствию, что влечёт за собой развитие нарушений иммунитета и гемостаза. Известно не менее 350 мутаций в гене WAS, ответственных за развитие Х-сцепленного синдрома Вискотта — Олдрича. Основное их количество приходится на нуклеотидные замены (миссенс-/нонсенс-мутации), мутации сплайсинга и малые делеции. Выявляются так же малые инсерции и большие делеции. У больных с миссенс-мутациями, как правило, наблюдается лёгкое течение заболевания, проявляющееся преимущественно тромбоцитопенией. Для пациентов с различными делециями, вставками нуклеотидов, нонсенс-мутациями и мутациями сайтов сплайсинга характерны более тяжёлые клинические проявления.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Көмірқышқыл_газ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_قلیکوکلیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilammina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кемпферол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チミジン三リン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C20H12O5, ruaim antracuineoin, dearg le fluairiseacht dhian ghlas. Baintear feidhm as i dtuaslagáin an-chaola chun ligean i gcórais uisce is claiseanna srutha a aimsiú.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Folate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mercaptopurina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Smoothened je protein, který je u lidí kódován SMO genem. Smoothened (česky vyhlazený) protein patří do skupiny F (Frizzled) receptorů spřažených s G proteinem, který je součástí hedgehog signální dráhy, která je zachována u mnoha organismů od mouchy po člověka. Smoothened je molekulárním cílem pro přírodní teratogen cyclopamin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromopentafluorobenzène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Биматопрост — аналог простагландина, используемый местно (в виде глазных капель) для лечения глаукомы. Снижает внутриглазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги из глаза. Исследования показали, что применение одного раза в сутки биматопроста более эффективны в снижении внутриглазного давления, чем применение тимолола два раза в день. Биматопрост более эффективен, чем его аналоги латанопрост и травопрост", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106166" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Зидовудин (Zidovudine, ZDV), также известный как азидотимидин (AZT), — 3'-азидо-3'-дезокситимидин, противовирусный препарат, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Первый антиретровирусный препарат: допущен к применению в марте 1987 года. Применяется как самостоятельно, так и в составе комбинированных препаратов. Один из ключевых компонентов высокоактивной антиретровирусной терапии.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il clorometano, noto anche con il nome di cloruro di metile o metil cloruro, o anche per mezzo delle sigle commerciali R-40 o HCC 40, è un composto chimico di formula CH3Cl. È un alometano e in particolare un alogenuro alchilico. A temperatura ambiente si presenta sotto forma di gas (o gas liquefatto sotto pressione) incolore, infiammabile e caratterizzato da un odore leggermente dolciastro. In passato è stato utilizzato largamente come refrigerante, tuttavia i rischi connessi alla sua tossicità ne hanno ridotto l'impiego ed oggigiorno non è più utilizzato nei prodotti di largo consumo. Il clorometano fu sintetizzato per la prima volta dai chimici francesi Jean Baptiste Dumas e Eugène-Melchior Péligot nel 1835, facendo bollire una miscela di metanolo, acido solforico e cloruro di sodio. Questa sintesi è tuttora alla base del metodo di preparazione odierno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-2 (IL-2) je cytokin o molekulové hmotnosti 15,5 – 16 kDa. IL-2 patří společně s interleukinem 4, 7, , 15 a 21 do skupiny γc cytokinů, které signalizují přes společnou receptorovou podjednotku CD132. IL-2 je produkován zejména aktivovanými T lymfocyty, ale i dalšími populacemi aktivovaných imunitních buněk, jako jsou NK a NKT buňky, dendritické buňky či žírné buňky. Jedná se o odpověď těchto buněk na zánět probíhající v těle. Následně způsobuje masivní proliferaci (rychlé množení) dalších T-lymfocytů a B-lymfocytů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المانيتول اسم مركب كيميائي له تركيب يشبه السكروز من حيث الشكل والمذاق، وتسميته مشتقة من حلوى المن.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido elágico es un polifenol que protege a muchas plantas contra la luz ultravioleta, virus, bacterias y parásitos. Ha sido usado como sinapomorfia en taxonomía para reunir a las Fabales como orden. El ácido elágico está presente en las plantas como elagitanino, que se activa bajo estrés a ácido elágico. El urolitina A, metabolito del ácido elágico, también promueve la regeneración mitocondrial a través de su síntesis por bacterias del colon a partir de la granada. El ácido elágico tiene la fórmula sintética C14H6O8. El número CAS-es 476-66-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "特力利汀（國際非專利藥品名稱：Teneligliptin，商品名爲「Tenelia」），係治療2型糖尿病的藥物。目前，該藥已在日本通過相關審批 It belongs to the class of anti-diabetic drugs known as s or "gliptins".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1198053" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pterina es un compuesto heterocíclico formado por un sistema de anillos pteridina, con un grupo cetona y un grupo amina en las posiciones 4 y 2 respectivamente. Existen varios tautómeros de la pterina, y se muestran más abajo. Entre los derivados de la pterina, se encuentran las pterinas propiamente dichas y los folatos. Las pterinas, como grupo, son compuestos derivados de la estructura básica de la pterina, tal como se describe al comienzo del artículo; con algunos grupos adicionales unidos al anillo pirazina. Las primeras pterinas fueron descubiertas en los pigmentos presentes en las alas de las mariposas, de allí su nombre (del griego pteron (πτερόν) que significa ala),​ y cumplen diversos roles en la coloraciones del mundo biológico. Las pterinas también actúan como cofactores en varias reacciones de catalizadas por enzimas. Los folatos son pterinas conjugadas que contienen ácido p-aminobenzoico y L-glutamatos unidos al grupo metilo en la posición 6 del sistema de anillos pteridina. Son compuestos críticos en un gran número de reacciones de transferencias de grupos, incluyendo la transferencia de grupos metilo desde el 5-metiltetrahidrofolato a la homocisteína para formar L-metionina, y en la transferencia de grupos formilo desde el a la L-metionina para formar N-formilmetionina en los ARNt inciciadores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل_استالدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シトラコン酸（シトラコンさん、citraconic acid）は、クエン酸の加熱分解で得られるカルボン酸の1種である。メサコン酸のシス異性体である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "JUP (англ. Junction plakoglobin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людини на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 745 амінокислот, а молекулярна маса — 81 745. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q72158415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridina difosfato galactosa (UDP-galactosa) es un intermedio en la producción de polisacáridos. Es importante en el metabolismo de azúcares de nucleótidos, y es el sustrato para la transferasa .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Metylimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프로피오닐-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983471" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 (BReast CAncer 1, early-onset), in einigen Publikationen auch als Brustkrebsgen 1 bezeichnet, ist ein menschliches Gen, bzw. dessen Genprodukt, also ein Protein. Es handelt sich dabei um ein Tumorsuppressorgen, was heißt, dass das Gen in seiner Funktion zur Unterdrückung von Tumoren beiträgt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-甲酰基四氢吡咯是一种有机化合物，化学式为C5H9NO。它可由四氢吡咯和二氧化碳在还原剂二甲胺-甲硼烷（Me2NH·BH3）的存在下反应制得；四氢吡咯和一氧化碳或二甲基甲酰胺反应也能得到N-甲酰基四氢吡咯。在催化剂的存在下，它可以被还原为N-甲基四氢吡咯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビンキュリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458970" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الزيت", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27291137" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-磷酸甘油酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カプリル酸（カプリルさん、caprylic acid）は、炭素数8の直鎖状脂肪酸で、IUPAC系統名はオクタン酸 (octanoic acid) である。天然にはココナッツや母乳などに含まれる。常温常圧においては、弱い不快な腐敗臭を持つ油状の液体である。なお、水にはほとんど溶けない。 工業的には香料として用いられるエステルの合成や染料の製造に利用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 11", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين سلف النشواني", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Амиодарон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンジオテンシンI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Каприловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fenilacetaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Valproinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Acétylglucosamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-nitroaniline is een aromatische verbinding met als brutoformule C6H6N2O2. De stof komt voor als gele of bruine kristallen of als poeder. Het bestaat uit een benzeenring (vandaar het aromatisch karakter van de molecule), waaraan een NH2-groep en een NO2-groep zijn vastgehecht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myostatin eller GDF-8 är ett protein som är en tillväxtfaktor för skelettmuskler med vanligen hämmande funktion. Myostatin tillverkas i skelettmuskler, utsöndras därifrån till blodet, hittar sina målceller via blodomloppet, för att sedan fungera som signalmolekyl till musklerna om minskad tillväxt och specialisering. Den tillhör proteinfamiljen Transforming Growth Factor beta (TGF-β), vilka samtliga fungerar signalerande på celler angående tillväxt och specialisering. används som doping av muskelbyggare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير هو مركب قصدير عضوي يمكن كتابة صيغته الكيميائية على الشكل C4H9)3SnH)، ويكون في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر. يستخدم بشكل واسع في المختبرات الكيميائية للحصول على جذر ثلاثي بوتيل القصدير الذي يرمز له اختصاراً TBT.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tumornekrosefaktorrezeptor-Superfamilie 5 (synonym TNFRSF 5, Cluster of Differentiation 40, CD40) ist ein Oberflächenprotein aus der Tumornekrosefaktorrezeptor-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_واکنشی_سی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tesaglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459921" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NT5E (англ. 5'-nucleotidase ecto) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 574 амінокислот, а молекулярна маса — 63 368. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hydro_sulfide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucosio-6-fosfato deidrogenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Promazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phosphoethanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲٬۲٬۲-تری‌فلوئورواتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/2-Hidroksistradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Неонатальный_Fc-рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAFAH1B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Hidroksifenilpiruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/葉酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ARSA (англ. Arylsulfatase A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 507 амінокислот, а молекулярна маса — 53 588. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين 18", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "醛縮酶A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ameisensäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aisíditímidín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メトロニダゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estreptomicina és un antibiòtic, el primer a ser descobert d'una família de medicaments anomenats aminoglicosídics i el primer antibiòtic que va servir per lluitar contra la tuberculosi. Deriva del actinobacterium Streptomyces griseus i és un antibiòtic antibacterià. L'estreptomicina no es pot prendre per via oral, ha de ser administrat per injeccions intramusculars regulars. Un efecte secundari d'aquest medicament és que pot conduir a la pèrdua d'un cert nivell d'oïda.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنتوستاتين (بالإنجليزية: Pentostatin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ابيضاض المشعر الخلاي 
* ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флавон (вещество)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etil_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido isovalérico ou ácido 3-metil-butanoico é um isômero do ácido pentanoico (ácido valérico). A é uma desordem genética autossômica recessiva rara, que causa o acúmulo deste ácido, causando vômitos, desidratação e acidose metabólica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467066" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フッ化ベリリウム（beryllium fluoride）は、組成式がBeF2の無機化合物である。白色の固体で、主に金属ベリリウムの製造に用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Cyanide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gefitynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲニステイン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ellagsäure (englisch: Ellagic acid) ist ein Polyphenol. Sie bildet cremig- bis hellgelbfarbige Kristalle aus. Wie für andere Polyphenole konnte für Ellagsäure eine krebsvorbeugende Wirkung in manchen Tiermodellen sowie menschlichen Zellkulturen nachgewiesen werden. Ellagsäure wirkt u. a. antioxidativ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/سالیسائلک_تیزاب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-酮异己酸（英語：α-Ketoisocaproic acid，缩写α-KIC）是亮氨酸代谢的中间产物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Met-enkefalina – endogenny peptyd opioidowy z grupy enkefalin, działający jako neuroprzekaźnik. Występuje naturalnie w wielu tkankach zwierzęcych, w tym ludzkich. Często nazywana jest opioidowym czynnikiem wzrostu (OGF). Jednym z głównych miejsc występowania met-enkefaliny jest segment II rogu grzbietowego rdzenia kręgowego, a także w ośrodkowym układzie nerwowym. Powstaje z prekursora – , która jest kodowana przez gen PPE. Gen ten koduje białko składające się z 267 aminokwasów, w tym sześciu sekwencji met-enkefaliny oraz jedną sekwencję , heptapeptydu Met-enkefalina-Arg6-Phe7 i oktapeptydu met-kefalina-Arg6-Phe7-Leu8. Enkefaliny zostają uwolnione z proenkefaliny poprzez działanie proteazy, nie pochodzą natomiast z β-endorfin, których pro hormonem jest proopiomelanokortyna. Analogiczna do grupy 3-hydroksylowej w morfinie uważana jest reszta tyrozyny (pozycja 1). Oprócz roli neuroprzekaźnika met-enkefalina posiada także aktywność cytokin, do których zazwyczaj nie jest zaliczany z powodu swoich niewielkich rozmiarów. Wpływa on na komórkę poprzez oddziaływanie z receptorem nazwanym Zeta (ζ), ponieważ uważano, że jest kolejnym receptorem opioidowym. Jednak po zsekwencjonowaniu został nazwany receptorem opioidowego czynnika wzrostu (OGFr). Receptory OGF zidentyfikowano w wielu prawidłowych oraz nowotworowych komórkach i tkankach, które nie wykazywały żadnej homologi do klasycznych receptorów opioidowych. OGF reguluje powielanie się komórek oraz organizację tkanek w okresie rozwoju, nowotworzenia, odnowy komórkowej, gojenia ran i angiogenezy. Wiele ludzkich rakowych linii komórkowych jest inhibowanych przez OGF in vitro. Potwierdzono hamujący wpływu OGF na wzrost: 
* raka trzustki, 
* hepatoblastomy, 
* raka piersi, 
* raka jajników, 
* raka płuc. W pewnych przypadkach komórki rakowe wykazują niewystarczającą produkcję met-enkefaliny, aby kontrolować wzrost komórki rakowej. W takich sytuacjach komórki mogą produkować dodatkowe receptory, aby wyłapywać jakikolwiek dostępny OGF. W takich wypadkach podawanie OGF prowadzi do aktywacji receptorów (OGFr) i spowolnienie wzrostu komórki nowotworowej. W innych przypadkach produkcja OGF jest wystarczająca, natomiast produkcja receptorów OGF jest zbyt mała, aby pozwolić komórce wyłapywać OGF i spowolnić swój wzrost. Jednak nawet w przypadkach takich jak rak trzustki, kiedy zdolność komórek do produkcji OGF drastycznie spada, wykazano, że podawanie OGF pacjentom może znacząco spowolnić wzrost komórek rakowych i w rezultacie przedłużyć życie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zanamivir é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral seletivo para o vírus da influenza. É um potente inibidor da enzima neuraminidase superficial do vírion gripal, na prevenção e tratamento de infecções por vírus Influenza A e B. Foi descoberto em 1989, e atualmente é comercializado por Glaxo Smith Kline sob o nome registrado de Relenza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тридекан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tirofiban est un médicament antiagrégant plaquettaire de type inhibiteur de la glycoprotéine IIB/IIIA, administré par voie intra-veineuse. Il est utilisé dans l'infarctus du myocarde de type ST+, avant l'angioplastie coronaire où il permet une meilleure antiagrégation que le cangrelor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/GW0742" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzoata acido, acido de benzoato aŭ C6H5-COOH estas senkolora kristala solido kaj simpla aromata karboksilata acido. La nomo derivas el la , kiu dum longa tempo estis ĝia sola fonto. Benzoata acido nature okazas en multaj plantoj kaj ĝi uzatas kiel peraĵo en la biosintezo de multaj sekondaraj metabolitoj. Saloj de benzoata acido uzatas kiel nutro-konservantoj kaj benzoata acido estas grava antaŭaĵo por la industria sintezo de multaj organikaj substancoj. La saloj kaj esteroj de benzoata acido konatas kiel benzoatoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,3-propandiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Sulfanilamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menadiona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tellururo_di_idrogeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458574" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide gluconique (C6H12O7) est un acide très répandu aussi bien chez les animaux que dans les plantes. Il est le plus souvent intégré dans une molécule plus grande comme c'est le cas dans diverses gommes. Il est obtenu à partir de la gomme d'acacia, à partir de laquelle on l'isole sous la forme de cristaux en aiguilles fondant à 165 °C. Il est soluble dans l'eau et l'alcool. Il est autorisé en Europe comme additif alimentaire (E574).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Pentaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيريتينيب (بالإنجليزية: Ceritinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* سرطانة الرئة اللابدة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asetazolamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ενοξολόνη (γνωστή και ως γλυκυρρητινικό οξύ) είναι ένα πεντακυκλικό τριτερπενοειδές παράγωγο της β-αμυρίνης τύπος που παραλαμβάνεται από την υδρόλυση του γλυκυρριζικού οξέος, που προέρχεται από το βότανο της γλυκόριζας. Χρησιμοποιείται για να δίνει γεύση και καλύπτει την πικρή γεύση των φαρμάκων, όπως η αλόη και η κινίνη. Είναι αποτελεσματική στη θεραπεία του πεπτικού έλκους και επίσης έχει αποχρεμπτικές (αντιβηχικές) ιδιότητες. Εχει κάποιες επιπλέον φαρμακολογικές ιδιότητες, συμπεριλαμβανομένης της αντιικής, αντιμυκητιακής, αντιπρωτοζωϊκής, και αντιβακτηριακής δράσης.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naringenine behoort tot de isoflavonen en ontstaat bij vertering van , de bittere plantenstof die onder meer voorkomt in pompelmoes. Naringenine behoort tot de fyto-oestrogenen en werkt als antioxidant en ontstekingsremmer. Naringenine versterkt de werking van geneesmiddelen. Het is daarom af te raden om pompelmoes te eten voor of na inname van geneesmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Gadolinyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PAK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451264" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Filokinona edo K1 bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak menakinona (K2) eta menadiona (K3) dira. K1 bitamina edo filokinona landareek sintetizatzen duten konposatu kimikoa da. Hostodun barazkietan ugaria da, kolore berde ilunekoa (espinakak, zerba, txikoria, brokolia eta letxuga) eta, neurri txikian, osoko zerealetan. Filokinona heste meharrean xurgatzen da, behazun-gatzek, pankreako zukuak eta dietatik datozen koipeek parte hartzen dutelako. Linfan zehar garraiatzen da eta gibelean uzten da gordailu gisa erabiltzen den organoa. Lehendabizikoz 1939an aislatu zuten eta horri esker, lau urte geroago, Edward Doisyk eta Henrik Damek Medikuntzako Nobel Saria lortu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_كبريتات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Butadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אנדרוסטרון" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スラミン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktan är ett mättat kolväte med 8 kolatomer och summaformeln C8H18. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar oktan ett kolväte med ogrenad kolkedja, det vill säga 8 kolatomer på raken. Med äldre nomenklatur kallas just detta kolväte för n-oktan, som skall utläsas "normaloktan". Oktan har en smältpunkt på -57 °C och kokpunkt på 125,5 °C. Oktaner ingår i petroleum och en av isomererna (se nedan), 2,2,4-trimetylpentan utgör standarden för oktantal.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Streptomycine is het eerste antibioticum uit de groep van de aminoglycosiden. Streptomycine werd in 1943 geïsoleerd door Selman A. Waksman, en voor welke ontdekking Waksman in 1952 de Nobelprijs voor geneeskunde ontving. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458295" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abacavir ist ein Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Er gehört als Nukleosidanalogon zur Gruppe der carbocyclischen, nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI). Das Suffix -cavir beschreibt ein carbocyclisches Nukleosid. Eine Besonderheit ist, dass die Therapie mit Abacavir an einen vorherigen Gentest gebunden ist. Bei diesem Test wird das Vorhandensein des Genmarkers HLA-B*57:01 überprüft. Bei Patienten mit diesem Genmarker tritt in bis zu 80 % der Fälle eine unter Umständen lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktion auf.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiaminpyrophosphat (TPP), auch Thiamindiphosphat (TDP), ist ein Phosphatester des Thiamins (Vitamin B1). TPP ist die Coenzymform (Cocarboxylase) des Thiamins und dominiert in Zellen von Eukaryoten gegenüber dem Thiamin, da es bald aus diesem durch das Enzym Thiaminpyrophosphokinase synthetisiert wird. Die früher verbreitete Ansicht, dass TPP überhaupt nicht aus der Zelle transportiert wird, ist falsch. Es ist mindestens ein Transportprotein bekannt, das in der Lage ist, in Säugetieren TPP zu transportieren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbocysteina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GBE1 (англ. 1,4-alpha-glucan branching enzyme 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 702 амінокислот, а молекулярна маса — 80 474. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676882" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴٬۱-دیاوکسان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソプレン（isoprene）は構造式CH2=C(CH3)CH=CH2の、二重結合を2つ持つ炭化水素。ジエンの一種。IUPAC命名法では 2-メチル-1,3-ブタジエン (2-Methyl-1,3-butadiene) と表される。分子量 68.12、融点 −145.95 ℃、沸点 34.067 ℃。室温では揮発性の高い無色の液体で、ゴムもしくは都市ガス様の臭気を持つ。可燃性・引火性に富み、特に霧状で大気中に存在すると爆発の危険がある。CAS登録番号は [78-79-5]。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。 産業のみならず生体物質としても有名ではあるが、場合によっては環境や人体に多大な影響を及ぼす恐れがある。 イソプレンは天然ゴムのモノマーであり、イソプレノイドと総称される天然有機化合物類の共通構造モチーフでもある。イソプレノイドの分子式はイソプレンの倍数であり、(C5H8)nで表される（イソプレン則を参照）。生物システムにおける機能性イソプレン単位は、ジメチルアリル二リン酸 (DMAPP) および異性体のイソペンテニル二リン酸 (IDP) である。 英語の単数形 “isoprene”および“terpene”は本化合物を指すが、複数形の“isoprenes”あるいは“terpenes”はテルペノイド（イソプレノイド）を指す。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ouabaína, también conocida como estrofantin-G, Acocanterina, Octahidrato de ouabaína y kombetina, es un poderoso glucósido cardíaco de acción rápida que se extrae del Strophanthus gratus y de la corteza de Acokanthera ouabaio. Dado que su efecto terapéutico es muy cercano a la dosis tóxica, ha dejado de emplearse en la insuficiencia cardíaca congestiva. También es conocida como estrofantin-G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/AID" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿莫待奎（英語：Amodiaquine，簡稱為 ADQ）是治療瘧疾的藥物，也用來治療沒有併發症的惡性瘧原蟲瘧疾（英語：Plasmodium falciparum malaria）。為降低其抗藥性，建議和青蒿琥酯一起給藥。此藥物偶爾會出現嚴重的副作用，因此一般不建議用此藥物來預防瘧疾。 阿莫待奎是類似氯喹的4-氨基喹啉化合物，副作用也和氯喹類似，屬於輕微或中等.，罕見的副作用為肝病及等，若在嚴重頭痛時服用，可能會有視力問題、癲癇發作、心搏停止等症狀。截至2007年，雖尚未徹底研究懷孕使用的安全性，現有資訊來看應該是安全的。 1948年，阿莫待奎問世，名列世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中最安全有效的必需藥物之一。截至2014年，一劑阿莫待奎僅需約0.01美元。雖然此藥目前在美國無法取得，但在非洲廣泛流通。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബെൻസീൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/天冬酰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il DAPI o 4',6-diamidin-2-fenilindolo è un colorante organico fluorescente che lega fortemente regioni del DNA ricche in sequenze A-T. È largamente utilizzato nella microscopia a fluorescenza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiamina_pirofosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯丙酸（英語：Phenylpropanoic acid或 hydrocinnamic acid）是一种分子式为C9H10O2的带芳香基团的羧酸，属于苯丙素类，是一种白色晶体，带有甜味，常温下有花香，在化妆品、食品和制药上有广泛应用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Choline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid propanoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triiodthyronin oder Trijodthyronin (T3, auch fT3 für freies Triiodthyronin und rT3 für reverses Triiodthyronin), auch Liothyronin (INN), ist eines von zwei wichtigen Schilddrüsenhormonen. Es ist das wirksamste Hormon der Schilddrüse und übertrifft in seiner biologischen Aktivität das zweite Iod-haltige Schilddrüsenhormon Tetraiodthyronin (T4), auch Thyroxin oder Levothyroxin genannt, um das Drei- bis Fünffache, nach anderen Angaben um das Hundertfache.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le molybdène est l'élément chimique de numéro atomique 42, de symbole Mo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina lithocholová je karboxylová kyselina patřící mezi žlučové kyseliny, v těle slouží k emulgaci tuků a tím usnadnění jejich trávení. Vzniká působením střevních bakterií z kyseliny chenodeoxycholové, konkrétně redukcí hydroxylové skupiny na uhlíku v pozici 7 „B“ kruhu steroidového jádra. Účastní se lidské i zvířecí . Při in vitro výzkumu se ukázalo, že selektivně ničí buňky neuroblastomu, zatímco běžné neurony nikoliv, a je cytotoxická pro mnoho dalších druhů zhoubných buněk při fyziologicky významných koncentracích.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/组织蛋白酶G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cytidinedifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Пентан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kiur (pierwiastek)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-pentaan is de vijfde koolwaterstof uit de groep van de alkanen en heeft als brutoformule C5H12. Pentaan kent drie isomeren: n-pentaan, isopentaan en tert-pentaan of neopentaan. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als apolair oplosmiddel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рибит (адонит, адонидодульцит) — C5H12О5 — пятиатомный спирт, остаток рибита, связанный с изоаллоксазином, входит в состав рибофлавина и флавинадениндинуклеотидов. Получен впервые Е. Мерком из адониса весеннего (Adonis vernalis) и исследован Е. Фишером. Входит в состав тейхоевых кислот клеточных стенкок грамположительных бактерий. Получается из L-рибозы при восстановлении её амальгамой натрия. Чаще исходят из лактона рибоновой кислоты НОСН2(СНОН)3СООН, восстановляя его сперва в кислом, а затем в щелочном растворе. Выделяют рибит в виде бензилиденацеталя. Из воды рибит кристаллизуется в плотных призмах, из спирта — в виде игл. Температура плавления 102 °C. При окислении гипобромитом натрия дает сахар, дающий с фенилгидразином озазон, плавящийся при 167 °C. При нагревании с равным количеством 40 % формальдегида и крепкой соляной кислоты дает, по Шульцу и Толленсу, адонит-диформацеталь С5Н3О5(СН2)2. Рибит стереоизомерен ксилиту и , которые, подобно рибиту, являются продуктами восстановления соответствующих моносахаридов - ксилозы и арабинозы. Будучи мезо-полиолом, рибит оптически неактивен.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コレステロール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BDNF (англ. Brain derived neurotrophic factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 247 амінокислот, а молекулярна маса — 27 818. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q186093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454123" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロルゾキサゾン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetat d'etil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyribose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Оротова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dicikloheksilureja" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμινοξυαιθανικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14887711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "심방 나트륨이뇨 펩티드(Atrial natriuretic peptide, ANP)는 심방으로부터 분비되는 펩티드 호르몬이다. 혈중 소듐 이온 농도를 낮추고 동맥압을 줄여 체액과 순환계의 항상성 조절에 기여하며, 레닌-안지오텐신-알도스테론계와 길항적 작용을 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/1-פרופנול" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4-三唑（作为配体时简称Htrz）是三唑的异构体之一，化学式 C2H3N3，有一个由两个碳原子和三个氮原子组成的五元环。1,2,4-三唑及其衍生物有多种应用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Атразин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пирокатехи́н (1,2-дигидроксибензол) — органическое соединение, двухатомный фенол, имеющий химическую формулу С6Н4(ОН)2. Один из трёх возможных изомеров дигидроксибензола, два других — гидрохинон и резорцин. Выглядит как бесцветные кристаллы с запахом фенола. Сильный восстановитель. Синонимы: ортодигидроксибензол, ортодиоксибензол, бренцкатехин, динол, елконал, кахин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Prostaglandina_G2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фитиновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El hexestrol es un compuesto no esteroideo que posee una intensa actividad estrogénica superior a la de la estrona y bastante cercana a la del estradiol. Se sintetiza a partir del anetol, compuesto que constituye hasta el 90% del aceite esencial del anís y anís estrellado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cianido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Даунорубіцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bizmut (Bi, łac. bisemutum, bismuthum lub bismutum) – pierwiastek chemiczny, metal bloku p układu okresowego. Nazwa pochodzi od zlatynizowanego niemieckiego słowa Wismut, pochodzącego od określenia weisse Masse, ‘biała masa’.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Angelinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467668" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-Glycerol-3-phosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der phosphorylierten Glycerole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サリチルアミド（英: Salicylamide）は非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一種。CAS登録番号は65-45-2。2-ヒドロキシベンズアミドとも呼ばれる。神経痛、筋肉痛、関節リウマチの痛みや炎症を緩和する効能がある。また、本薬はより一般的な NSAIDs であるエテンザミドの活性代謝物でもある（ただし、同薬のプロドラッグというわけではない）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "第IX因子（だい9いんし、英: factor IX、EC 3.4.21.22）は、凝固系を構成するセリンプロテアーゼの1つであり、クリスマス因子（Christmas factor）とも呼ばれる。ペプチダーゼファミリーS1に属し、このタンパク質の欠乏は血友病Bの原因となる。第IX因子は1952年に、Stephen Christmasという名前の少年がこの因子の欠損によって血友病を発症していることから発見された。 は、基本的な医療システムに必要な最重要医薬品のリストであるWHO必須医薬品モデル・リストに含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಐಸೊಪ್ರೀನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Акак_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Falporad" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тетрацикли́н (новолат. Tetracyclinum) — антибиотик из группы тетрациклинов. Глазная мазь тетрациклина входит в российский перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Тетрациклин включен в WHO Model List of Essential Medicines — список важнейших лекарственных средств, составляемый Всемирной организацией здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Arylsulfatase_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μελοξικάμη (εμπορική ονομασία: Mobic και άλλες) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και της φλεγμονής σε άτομα που πάσχουν από ρευματικές παθήσεις ή από οστεοαρθρίτιδα. Μπορεί να ληφθεί είτε με κατάποση από το στόμα ή με . Συνιστάται να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν λιγότερες ημέρες και σε χαμηλή ποσότητα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гексадэкан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثلاثي كلورو الإيثيلين هو مركب كيميائي من فصيلة مركبات الهيدروكربونات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2HCl3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الكلوروفورم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inden, 1H-inden, C9H8 – organiczny związek chemiczny, bicykliczny węglowodór aromatyczny o dwóch skondensowanych pierścieniach: benzenowym i cyklopentadienowym. Jego izomerem jest 2H-inden (izoinden). 
* Budowa indenu (1H-indenu) i izoindenu (2H-indenu)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acetazolamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5010992" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4337268-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furanata acido aŭ C5H4O3 estas cikla organika acido, konsistanta je kvinmembra aromata ringo ligita al karboksilato-acida grupo. Ĝia nomo derivas el la latina vorto furfur, kiu signifas brano. Saloj kaj esteroj de la furanata acido estas konataj kiel furanatoj. 2-Furanata acido estas organika kombinaĵo pli vaste trovata en nutroproduktoj kiel konservaĵo kaj gustigagento. Aliaj uzoj de la furanata acido inkludas nilonan preparadon kaj optikajn teknologiojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le désoxyribose (C5H10O4), ou plus exactement le 2-désoxyribose, est un pentose (aldopentose) dérivé du ribose par substitution d'hydrogène en remplacement du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène. Il s'agit donc d'un désoxyose. Ce sucre intervient principalement dans la chaîne composant les hélices de l'ADN. Il en existe 3 formes différentes en solution aqueuse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranila pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4010359-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL1 (англ. C-C motif chemokine ligand 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 96 амінокислот, а молекулярна маса — 10 992. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スフィンゴシン-1-リン酸（英:Sphingosine-1-phosphate、S1P）とは生体膜を構成するスフィンゴ脂質の代謝産物であり、リゾホスファチジン酸（LPA）と並ぶの一種である。これらは酵素により膜から切り出されて遊離した後に細胞膜上に発現しているGタンパク質共役受容体に結合することによって細胞遊走などを引き起こす生理活性物質でもある。S1Pは（SphK）と呼ばれる酵素によって産生され、S1Pの濃度は炎症状態（気管支喘息、自己免疫疾患など）において上昇する。化学式C18H38NO5P、分子量379.47。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Θεοφυλλίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR4 (kurz für CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 4, auch Stromal cell-derived factor 1 receptor (SDF-1-Rezeptor), Fusin, Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor (LESTR), CD184) ist ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren. CXCR4 ist in vielen Zellen des blutbildenden Systems verbreitet und wird insbesondere von vielen Stammzellen und Tumorzellen exprimiert. Dieser Rezeptor wird durch das Chemokin CXCL12 und das Zytokin (MIF) aktiviert. CXCR4 spielt eine Schlüsselrolle bei der Mobilisierung und zielgerichteten Wanderung von Stammzellen in ihre Speicher- (z. B. fötale Leber, Knochenmark) oder ihre Verwendungsorte bei der Bildung von Organen (Organogenese) sowie der Organ- und Wundheilung. Pathophysiologisch ist CXCR4 am Wachstum und an der metastatischen Streuung v", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GRM7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Una xantina és una substància que pertany al grup químic de bases puríniques. Inclouen substàncies del metabolisme de nucleòtids tan importants com la guanina, l'adenina, la hipoxantina i l'àcid úric, que ocorren en l'extret de te, a la pixa, la sang i els teixits hepàtics. La paraula xantina deriva de la paraula grega ξανθός, xanthos que vol dir ‘groc, ros’, en virtut dels residus grocs produïts per aquests compostos quan s'escalfen fins a la dessecació amb àcid nítric.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ароматаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido fosforoso", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Qalakturon_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אצטילכולין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фурфуро́л (або 2-фуральдегід, фураль, фуран-2-альдегід, фурфураль, фурол) — органічна сполука, гетероциклічний альдегід фуранового ряду (С5Н4О2), рідина з запахом житнього хліба. Це безбарвна масляниста рідина, але на повітрі зразки швидко стають жовтими. Фурфурол — нервова отрута.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) è l'enzima che catalizza la prima reazione della via dei pentoso fosfati: D-glucosio 6-fosfato + NADP+ ⇄ D-glucono-1,5-lattone 6-fosfato + NADPH + H+ Tale reazione è la prima della via dei pentoso fosfati. È una reazione ossidativa ed irreversibile, che ha lo scopo di trasformare il glucosio 6 fosfato a glucunolattone. Quest'ultimo a sua volta, per intervento di una lattonasi, si trasformerà formando l'acido 6-fosfogluconico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glibenklamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيتاغلبتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰胆碱酯酶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido valérico o ácido pentanoico o ácido valeriánico proviene de la raíz valeriana, es un ácido carboxílico de fórmula estructural CH3(CH2)3COOH. Forma sales y ésteres, conocidos como valeratos o pentanoatos, con usos en la preparación de aromas y perfumes.​ El radical valerilo (CH3(CH2)3CO-) forma diversos compuestos (cloruro, bromuro, ioduro y óxidos).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido sebácico é um ácido dicarboxílico que apresenta a estrutura química (HOOC)(CH2)8(COOH). É encontrado na natureza na forma de um floco branco ou pó cristalizado, e é obtido através da fusão cáustica do óleo de mamona. Atualmente, Índia, China e Brasil respondem pela maior produção mundial desse produto, que conquistou maior importância no mercado brasileiro após os investimentos do governo no biocombustível, que tem entre suas possíveis matérias-primas a mamona. Dos produtos obtidos através do ácido sebácico estão o Nylon-6,10 e lubrificantes para turbinas de avião. Da mesma forma que o ácido azelaico, o ácido sebácico pode ser utilizado na produção industrial de plásticos (como agente de estabilização), lubrificantes, fluidos hidráulicos, cosméticos, velas, etc. É também usado na produção de fragrâncias aromáticas, antissépticos e materiais de pintura.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467797" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丁酸，又稱酪酸，是化学式为CH3CH2CH2-COOH的羧酸和短链饱和脂肪酸，存在于腐臭的黄油、帕马森干酪、呕吐物和腋臭中。丁酸带有难闻的气味，味先辣后甜，与乙醚类似。10ppb浓度的丁酸即可被狗嗅出，人则大于10ppm。 丁酸是脂肪酸，在动物脂肪和植物油中以丁酸酯形式存在。其甘油酯占黄油的3~4%，当黄油腐烂后，含有难闻气味的丁酸即通过水解释放出来。它是短链脂肪酸的主要一员。丁酸为弱酸，酸度与乙酸（pKa=4.76）类似，pKa为4.82。该相似性与它们共有的-CH2COOH末端结构有关。丁酸密度0.96 g/cm3，摩尔质量88.1051。 工业上用蔗糖或淀粉发酵制取丁酸，丁酸则被用于制取各种丁酸酯。相对分子质量小的酯类，如丁酸甲酯，带有宜人的香味和味道，也因此被用作食品和香水添加剂。此外也被用于演示酯化反应。 丁酸室温下为无色油状液体，-8°C凝固，164°C沸腾。可溶于水、乙醇和乙醚，其水溶液中加入氯化钙会沉淀出丁酸。丁酸被重铬酸钾和硫酸氧化得到二氧化碳和乙酸，被碱性高锰酸钾氧化则得到二氧化碳。丁酸钙（Ca(C4H7O2)2·H2O）的溶解度随温度升高而降低。 丁酸的结构异构体为异丁酸，2-甲基丙酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Disulfate (auch: Pyrosulfate) sind die Salze der Dischwefelsäure. Disulfate haben die allgemeine Formel MeI2S2O7. Disulfate haben eine dichromatähnliche Struktur, wobei Schwefel hier in einer Oxidationsstufe von +6 vorliegt. Einige Pyrosulfate sind zum Beispiel: 
* Natriumdisulfat 
* Kaliumdisulfat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097970" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブリンゾラミド（Brinzolamide）はであり、開放隅角緑内障患者の眼圧低下に使用される医薬品である。商品名はエイゾプトで、白色-微黄白色の無菌懸濁性点眼製剤として製造販売される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/الووسیدیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ethylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ریبیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لیپوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21977732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-пептид (від англ. connecting peptide, «з'єднуючий пептид») — пептид, що утворюється при розщепленні проінсуліну пептидазами. Разом з отриманим інсуліном C-пептид потрапляє в кровотік. Аномально низькі рівні C-пептиду можуть свідчити про зниження вироблення інсуліну, що є ознакою цукрового діабету, надмірно високі — говорити про наявність інсуліноми. Будучи побічним продуктом утворення важливого гормону інсуліну, C-пептид і сам є біологічно активною молекулою.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinezuur, ook wel vitamine PP of niacine genoemd, is een vitamine dat in het lichaam uit het aminozuur tryptofaan kan worden gemaakt. Als additief is het toegestaan onder E-nummer E375. Bij het koken treedt gemakkelijk verlies van niacine op omdat het gemakkelijk in het kookvocht oplost, dat vaak afgegoten wordt. Hoewel de namen overeenkomen, is nicotinezuur wezenlijk iets anders dan nicotine in tabak. Om verwarring met nicotine te voorkomen, wordt nicotinezuur ook wel aangeduid met niacine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido heptanoico ou ácido enântico é o ácido carboxílico linear saturado com sete carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bêta-2_microglobuline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세틸콜린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Streptomisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paratohormona (PTH) paratiroide guruinak odoleko kaltzio eta fosfato kontzentrazioak erregulatzeko jariatzen duen hormona da. Bere jariaketarako oinarrizko estimulua odoleko kaltzio kontzentrazioa da. Hormona honen ezinbestekoa funtzioa, odoleko kaltzioa igo eta fosfatoa jaistea da. Hori gertatuko ez balitz, beraien kontzentrazioak saturazio mailatik hurbil geratuko lirateke eta kaltzio-fosfato eran metatuko lirateke hezurretan, kristalak sortuz. Orduan ez kaltzioa eta ez fosfatoa ez lirateke odolera berreskuragarriak izango.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-羟基吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H5NO3，它可通过3-氨基吡啶-2-甲酸的重氮化反应制得，它在214~215 °C分解。它和金属盐反应，可以得到相应的配合物。它和甲醇在硫酸存在下回流反应，可以得到3-羟基吡啶-2-甲酸甲酯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463144" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O docetaxel é um agente antineoplásico que é usado no tratamento de vários tipos de cancros, nomeadamente no cancro da mama, do pulmão de células não-pequenas, da próstata, da cabeça e pescoço e adenocarcinoma gástrico. O docetaxel tem também actividade clínica contra o carcinoma dos ovários e da bexiga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentenil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quecksilber(II)-bromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromide und Quecksilberhalogenide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088673" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوماریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Chelerythrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452834" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topiramat är den verksamma substansen i ett antiepileptikum som förskrivs under namnet Topimax. Det används som behandling av epilepsi och som stabiliserande vid manodepressiva sjukdomar. Substansen framställdes av Janssen–Cilag.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18467079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Galaktoz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ixazomib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メクロフェナム酸(Meclofenamic acid)は、関節や筋肉の痛み、関節炎、月経困難症の治療に用いられる薬剤である。Meclomenの商標名で販売される。非ステロイド性抗炎症薬であり、1980年にアメリカ食品医薬品局に認可された。 この物質は、プロスタグランジンの合成を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139123" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrogallol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117438" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Itaconsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ببتيد أذيني مدر للصوديوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Chlortetracycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150681" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Okzalata acido aŭ oksalata acido estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas H2C2O4. Ĝi estas solida senkolora kristalo formante akvan senkoloran solvaĵon. Ĝi estas klasifikita kiel dukarboksilata acido. Rilate al acida forto ĝi estas pli forta ol la acetata acido. Okzalata acido estas reduktanta agento kaj ties konjuga bazo, konata kiel okzalata jono (C2O42−), estas kelata agento. Kutime, la okzalata acido nature troveblas en ties duhidratohava formo, H2C2O4.2 H2O. Troa konsumado de okzalata acido aŭ longedaŭra haŭtokontakto esteblas danĝera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/필로퀴논" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’α-cétoglutarate déshydrogénase, ou 2-oxoglutarate déshydrogénase (OGDH), est une oxydoréductase qui fait partie du complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase, dont elle est l'enzyme E1, complexe qui réalise la conversion de l'α-cétoglutarate en succinyl-CoA et CO2 : Plus précisément, l'enzyme E1 catalyse la fixation de l'α-cétoglutarate sur un lipoamide avec l'aide de thiamine pyrophosphate (TPP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460877" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan-1-ol", 
      "http://dbpedia.org/property/atcPrefix": "N06", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Пентандар" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Hesperetino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118387" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ταυρίνη, ή 2-αμινοαιθανοσουλφονικό οξύ, είναι οργανική ένωση που κατανέμεται ευρέως στους ζωικούς ιστούς. Είναι ένα σημαντικό συστατικό της χολής και μπορεί να βρεθεί στο παχύ έντερο, και αντιπροσωπεύει μέχρι και το 0,1% του συνολικού σωματικού βάρους του σώματος. Η ταυρίνη ονομάστηκε έτσι επειδή απομονώθηκε για πρώτη φορά από χολή βοδιού το 1827 από τους Γερμανούς επιστήμονες και .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tenipósido es un medicamento antineoplásico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Se emplea contra diferentes tipos de tumores, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda en los niños, leucemias del adulto, cáncer de pulmón de células pequeñas y tumores cerebrales. Se administra por vía intravenosa, solo o asociado a otros fármacos. Los principales efectos secundarios que produce son: Náuseas, vómitos, depresión de la actividad de la médula ósea, disminución del número de plaquetas (trombopenia), disminución del número de leucocitos (leucopenia) y perdida del cabello (alopecia).​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IPTG是一种分子生物学试剂，全称异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（英語：Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside），是異乳糖的结构类似物，能与乳糖抑制子结合，高效启动乳糖操縱子（lac operon）的转录，来表达操縱子中的目的基因。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диклофенак", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノパリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamido estas karbonata amido de la benzoata acido, kristala kemia substanco estigita per agado de la amoniako sur benzoila klorido. La derivaĵoj de la benzamido estas vaste uzataj kiel terapeŭtikaĵoj inklude de antimikrobiaĵoj, analgeziaĵoj, antikonvulsiaĵoj, kontraŭdeprimaĵoj, antipsikozaj drogoj, ktp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hydroksyprolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097688" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Molibdênio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гексадекан (цетан) CH3(CH2)14CH3 — ациклічний, насичений вуглеводень нормальної будови; безбарвна кристалічна речовина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das C-Peptid (englisch connecting peptide) ist Teil des Proinsulins und wird labordiagnostisch in erster Linie im Rahmen der Differentialdiagnostik des Diabetes mellitus bestimmt, aber auch zur Diagnostik eines Insulinoms oder einer Hypoglycaemia factitia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زاراگوزیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Anagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অক্টেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467487" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "만니톨(영어: mannitol)은 약물로도 사용되는 당알코올의 일종이다. 당으로서 의 감미료로서 종종 사용되는데, 이는 창자로부터의 흡수 부족에 기인한다. 약물로서 녹내장에서처럼 안압을 감소시키기 위해, 또 을 낮추기 위해 사용된다. 의학적으로 주사를 통해 투여된다. 보통은 15분 내에 효력이 시작되며 최대 8시간까지 지속된다. 의학용으로 사용했을 경우 일반적인 부작용으로는 수분-전해질 불균형와 탈수가 포함된다. 다른 심각한 부작용으로는 심부전과 신부전 악화가 포함된다. 임신 중에 복용해도 안전한지에 대해서는 분명하지 않다. 만니톨은 계 약물에 속하며 뇌와 안구로부터 유체를 끌어옴으로써 동작한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Etakrinska_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetato de etila ou Acetato de etilo (Fórmula: CH3COOCH2CH3) é um éster simples, que possui alta aplicação industrial. É um ótimo solvente, relativamente muito volátil. É facilmente produzido industrialmente ou em laboratórios acadêmicos, a partir da reação de ácido acético(acido carboxílico) com etanol, em presença de ácido sulfúrico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluormetan, även känt som metylfluorid, Freon 41 och HFC–41 är en ogiftig, lättantändlig gas vid normalt tryck och temperatur. Ämnet används vid tillverkning av halvledare och elektronikprodukter. I närheten av ett radiofrekvensfält dissocieras ämnet till fluoridjoner som kan användas för att etsa kiselföreningar. Bindningsenergin i C–F är 552 kJ/mol och bindningslängden är 0,139 nm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Telmisartaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/မက်သနောလ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilin är en kemisk förening med formeln C6H5NH2. Ämnet är en färglös, mycket giftig och illaluktande olja.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sacarina es uno de los edulcorantes sintéticos más antiguos. Fue descubierto en 1879 por Ira Remsen y Constantin Fahlberg, de la Universidad Johns Hopkins. Químicamente es una amida o-sulfobenzoica. En la industria alimentaria se conoce con las siglas E954.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4،1-ديوكسان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolattone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiazofurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phénylboronique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_trifluoroacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Arsin_(hóa_chất)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌سیتیدین_تری‌فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Pentana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121574" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azitromicina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos que actúa contra varias bacterias grampositivas y gramnegativas. También es efectiva contra Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia y Mycobacterium avium complex.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464769" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "필로퀴논(영어: phylloquinone)은 다환방향족 케톤이다. 비타민 K1이라고도 불린다. 지용성 비타민으로 공기 및 수분에는 비교적 안정하지만, 햇빛에는 분해된다. 자연적으로 녹색 식물, 특히 잎에 존재하는데 광계의 전자 전달계의 일부를 형성하는 전자 수용체와 같은 역할을 하기 때문이다. 세계보건기구의 필수 의약품에 속해 있으며, 기본 의료 체계에 필요한 가장 중요한 의약품에 속해 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2943789" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tacrolimo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Etilcıva" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La progesterona, també coneguda com a P4 (pregn-4-ene-3,20-diona) és una hormona esteroide amb esquelet de pregnana (C21) involucrada en el cicle menstrual femení, l'embaràs (donant suport a la gestació) i l'embriogènesi dels humans i altres espècies. La progesterona pertany a una classe d'hormones anomenades progestàgens i la seva producció natural es dona principalment en els humans.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína E3 de ubiquitina tipo 1 (SMURF1, a menudo llamada simplemente ligasa de ubiquitina), es una enzima que en los humanos es codificada por el gen SMURF1.​​ La nomenclatura SMURF1 proviene del inglés: Smad ubiquitination regulatory factor (factor de ubiquitinación regulatoria de las proteínas Smad). Es parte de la familia de enzimas «C2-WW-Hect» que controlan el ensamblaje de las adhesiones requeridas para la migración celular.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_salicylic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цимол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գամմա-ամինոկարագաթթու" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Newirapina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy NNRTI o wysokiej aktywności przeciwwirusowej, porównywalnej do . Posiada jednak lepszy profil dawkowania i daje mniejszą liczbę działań niepożądanych. Działanie leku polega na niekompetytywnym hamowaniu działania odwrotnej transkryptazy. Newirapina posiada wysoką (ponad 90%) biodostępność, na którą nie mają wpływu częstość i rodzaj posiłków. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania w surowicy. Mała zdolność przenikania leku przez barierę krew–mózg (0,45). Najczęstszy objaw niepożądany to wysypka. Bardzo duży wpływ na zmniejszenie możliwości przeniesienia zakażenia z matki ciężarnej na dziecko. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5（C-C chemokine receptor type 5），中文名：趋化因子受体5或趋化因子C－C亚族受体5，也称为CD195。是白细胞表面的一种蛋白质，因此也称为CCR5蛋白质，R5型HIV进入并感染宿主细胞的过程需要借助CCR5蛋白质，控制CCR5蛋白质的基因称为CCR5基因，该基因在人体内的基因座是3p21.31（意为位于3号染色体短臂的2区－1带－子带31上）。 某些人群的基因组中含有此基因的一个突变型，称为CCR5-Δ32，与普通CCR5基因相比，有一段长为 32 碱基对的缺失，其表达产物无法被HIV识别和结合，因此可对R5型HIV引起的艾滋病免疫，但对于仅使用CXCR4受体蛋白的X4型HIV却没有免疫能力。CCR5的另外一種突變CCR5-893（−）亦同樣对部分艾滋病具有免疫作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetrametilamonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雄激素受体（英語：androgen receptor，简称为AR），亦被称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4）是一类核受体，当雄性激素睾酮或二氢睾酮在细胞质中与之结合后会使之激活继而转运进核内。雄激素受体与孕酮受体之间的关系很密切，高剂量的黄体制剂可阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调控基因表达的一种结合DNA的转录因子；然而雄激素受体也有其它方面的功能。受雄激素调控的基因在男性性表型的发育及维持中起到重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأديبيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HDC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzaldehyd" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البتيرين مركب حلقي غير متجانس صيغته C6H5N5O وهو مشتق من البتيريدينات. تسمى المركبات المشتقة من البتيرين باسم بتيرينات؛ وقد عزلت لأول مرة من الخضاب الطبيعي الموجود في أجنحة بعض أنواع الفراشات، ومن هنا أتت التسمية، إذ أن كلمة πτερόν (بترون) تعني جناح في الإغريقية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilbutazon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-butanolo (o alcol n-butilico) è un alcol primario di formula CH3(CH2)3OH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пальмитолеиновая кислота (англ. palmitoleic acid) — мононенасыщенная жирная кислота. Пальмитолеиновая кислота входит в состав подкожного жира человека (по массе примерно 3-5 % ото всех жирных кислот). К мононенасыщенным жирным кислотам помимо пальмитолеиновой также относятся и миристолеиновая кислота (жиры рыб и морских млекопитающих), олеиновая (оливковое, сафлоровое, кунжутное, рапсовое масла). Мононенасыщенные жирные кислоты помимо их поступления с пищей синтезируются в организме из насыщенных жирных кислот и частично из углеводов. Физиологическая потребность в мононенасыщенных жирных кислотах для взрослых составляет 10 % от калорийности суточного рациона.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/铼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzila_kloroformiato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas acetylooctowy, CH3−CO−CH2−COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy β-ketokwas. Występuje w organizmie człowieka jako produkt pośredni metabolizmu tłuszczów. Łatwo ulega rozkładowi do dwutlenku węgla i acetonu. Stosowany jest w syntezie do otrzymywania związków organicznych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эпидермальный фактор роста (англ. Epidermal Growth Factor, EGF) — белок, стимулирующий и клеточную дифференцировку эпителиального покрова с помощью рецептора эпидермального фактора роста. Человеческий эпидермальный фактор роста (далее — ЭФР) — белок с 53 аминокислотными остатками и тремя внутримолекулярными дисульфидными связями.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-triazool", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133462" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dihydroxyaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid galacturònic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le clotrimazole est un antimycosique utilisé couramment dans le traitement des mycoses chez l'humain ou l'animal, telles que les candidoses, les dermatophytoses et le muguet buccal. Il est également utilisé contre le pied d'athlète et les tinea cruris.Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etakryynihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911829" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-ペプチド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "香草乙酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phosphoethanolamin ist der Phosphorsäureester des Monoethanolamins. Es tritt als Strukturausschnitt beispielsweise in Phosphatidylethanolaminen auf und ist Abbauprodukt des Sphingosin-1-phosphates.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papavérine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-8 (IL-8) es una citocina de la familia de las quimiocinas, de naturaleza proinflamatoria. Su síntesis se realiza en fibroblastos, célula endotelial (se almacena en los cuerpos de Weibel-Palade), monocitos y macrófagos y la célula dendrítica. Es un potente factor quimiotáctico de neutrófilos, regula la producción de moléculas de adhesión, la formación de lípidos bioactivos, amplifica la inflamación local, y estimula la angiogénesis. 
* Datos: Q421859", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Semaphorin-4D (synonym CD100) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Semaphorine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оксолиновая кислота — антибактериальное лекарственное средство, широкого спектра действия, ингибитор обратного захвата дофамина. Относится к группе хинолонов. В настоящее время (ноябрь 2009 года) в России не зарегистрировано ни одного препарата с действующим веществом «Оксолиновая кислота».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Бензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677314" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docetaxel adalah adalah obat-obatan kemoterapi yang bekerja dengan mengganggu pembelahan sel. Doksetaksel disetujui oleh FDA untuk pengobatan secara lokal atau metastasis kanker payudara, kanker kepala dan leher, kanker lambung, kanker prostat dan kanker paru-paru. Doksetaksel dapat digunakan sebagai agen tunggal atau kombinasi dengan obat kemoterapi lainnya seperti yang ditunjukkan tergantung pada jenis kanker dan stadiumnya. Doksetaksel adalah anggota kelas obat taksan, yang didalamnya juga termasuk Paklitaksel. Meskipun docetaxel memiliki efek yang lebih kuat dari paclitaxel (karena efek doksetaksel pada sentrosom dari spindel mitosis), dua taksan ini telah diamati dan memiliki khasiat yang sebanding. Beberapa artikel baru-baru ini telah menemukan "tidak ada bukti bahwa rejimen yang mengandung doksetaksel menghasilkan manfaat yang lebih besar daripada obat-obat yang mengandung paklitaksel." Meskipun khasiat antara dua agen telah diamati setara, paclitaxel dapat menyebabkan efek samping yang lebih sedikit. Selain itu, ia juga mencatat bahwa doksetaxel rentan terhadap resistensi sel obat melalui mekanisme yang berbeda. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar. Doksetaksel dipasarkan di seluruh dunia dengan nama Taxotere dari Sanofi-Aventis serta Docefrez oleh Sun Pharma Global dan Zytax oleh Zydus. Penjualan tahunan Taxotere pada tahun 2010 adalah Euro 2,122 miliar (US$3,1 miliar). Paten berakhir pada tahun 2010.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina suberová, systematicky kyselina oktandiová (latinsky acidum subericum, suber znamená korek) je nasycená dikarboxylová kyselina. Její vzorec je (CH2)6(COOH)2. Její soli a estery se nazývají suberany, systematicky oktandiany. Používá se při výrobě některých léčiv, změkčovadel a plastů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/黄芩素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alpha-Actinin-3 oder α-Aktinin-3 ist ein vom Gen ACTN3 codiertes Protein, das beim Menschen in Muskelfasern der Skelettmuskulatur zu finden ist, wo es die Actinfilamente durch Quervernetzung in der Z-Scheibe eines Sarkomers von Myofibrillen zu verankern hilft, vornehmlich bei den schnell zuckenden F-Fasern.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Надуксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hydrocortisone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonina (5-HT, pot. hormon szczęścia) – organiczny związek chemiczny, 5-hydroksylowa pochodna tryptaminy. Należy do grupy amin biogennych, jest hormonem tkankowym i ważnym neuroprzekaźnikiem w ośrodkowym układzie nerwowym. Produkowana głównie w w błonie śluzowej jelit (około 90% serotoniny przewodu pokarmowego) i jądrach szwu w mózgu, a także w szyszynce oraz trombocytach. Najwyższy poziom serotoniny występuje u noworodków, okresowo spada podczas dojrzewania, po czym ponownie wzrasta. U mężczyzn jest średnio o 20–30% niższy niż u kobiet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihydroxyacétone phosphate (ou phosphodihydroxyacétone, PDHA), couramment abrégé en DHAP (et jadis appelée glycérone phosphate), est un composé organique impliqué dans plusieurs voies métaboliques de la plupart des êtres vivants. C'est avant tout un métabolite de la glycolyse, mais il joue également un rôle dans le cycle de Calvin et dans la biosynthèse de certains lipides de Leishmania mexicana[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Mifepristone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRIP1 (англ. BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 249 амінокислот, а молекулярна маса — 140 878. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном заліза, групою 4Fe-4S, залізо-сірчаною групою. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alectinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Миристиновая кислота (тетрадекановая кислота) С13Н27COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494928" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "全氟辛烷磺酸（英語：Perfluorooctanesulfonic acid，PFOS，共軛酸鹼對为全氟辛烷磺酸根）是一种人造的含氟表面活性剂和环境污染物。全氟辛烷磺酸是3M公司生产的(Scotchgard)等多种去污剂中的关键成分。2009年5月，PFOS列入到斯德哥爾摩环境保护国际公约附件B中。PFOS可以在工业生产中合成，也可以由前体的降解产生。 在野生动植物中检测到的全氟辛烷磺酸水平被认为足以影响健康参数，最近发现全氟辛烷磺酸的血清水平升高与美国普通人群罹患慢性肾脏病的风险增加相关。 “这种相关联系独立于诸如年龄，性别，种族/民族，身高體重指數，糖尿病，高血压和血清胆固醇水平等混杂因素。” 。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B7-1 (synonym Lymphozyten-Aktivierungsantigen CD80) ist ein Oberflächenprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie und als Kostimulator beteiligt an der Aktivierung von T-Zellen im Zuge der Immunantwort.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_borat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カナマイシン（Kanamycin、別名：カナマイシンA） はアミノグリコシド系抗生物質の一種。1957年に梅澤濱夫によってストレプトマイセス・カナマイセティカス (Streptomyces kanamyceticus ) から発見された。日本で最初に発見された抗生物質である。有機化学による全合成が可能であるが、工業的には微生物による生合成により生産されている。白色の粉末で、水溶性（50mg/mL）で有機溶媒に対しては難溶。製剤としては硫酸塩が経口と筋肉注射で用いられる。置換基の異なるベカナマイシン（カナマイシンB）等がある。分子生物学では、カナマイシン耐性遺伝子は選択マーカーとして利用されている。細胞培養ではマイコプラズマの除去に用いられる。 細菌性のリボソームと反応してその翻訳および蛋白質合成を阻害することにより毒性を発揮する。この毒性は真菌類には発揮されない。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097407" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетальдегиддегидрогеназа — фермент, находящийся в печени человека и катализирующий окисление ацетальдегида СH3СHO до уксусной кислоты CH3COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fenetil_ester_kofeinske_kiseline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Méthylpyridine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Smörsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tímidín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Rivaroxabán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_mezoksalowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naringenin ist ein Flavonoid, welches vor allem in Zitruspflanzen, besonders in Grapefruit, zu finden ist. Es ist das Aglycon des Glycosids Naringin, einem Bitterstoff, der für den bitteren Geschmack von Grapefruit verantwortlich ist. Nach der Aufspaltung im Magen entsteht daraus das Naringenin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブロモデオキシウリジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-fœtoprotéine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트리클로산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "11-脱氧皮质酮", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trombina (II czynnik krzepnięcia krwi) – enzym osocza krwi z grupy proteaz serynowych, które rozszczepiają w białkach wiązania peptydowe znajdujące się po karboksylowej stronie argininy. Powstaje z prekursora występującego we krwi – protrombiny – przez działanie aktywnego czynnika X. Produkowana jest z protrombiny osocza pod wpływem tromboplastyny i aktywatorów. Trombina doprowadza do powstania nierozpuszczalnej fibryny z rozpuszczalnego fibrynogenu umożliwiając krzepnięcie krwi. Jest jednym ze składników przychłonki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض اللينولييك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Миноциклин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血管紧张肽I转化酶（英語：Angiotensin-converting enzyme，又称为血管紧张素转化酶，简称为ACE，EC 3.4.15.1）是一种外肽酶。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ziprofloxazino kinolonen (fluorokinolonen) familiako antibiotiko sintetikoa da. Espektro zabaleko antibiotikoa da, hots, bakterio oso desberdinen aurka jarduten du. 1987an merkaturatu zen. Bakterioen DNAren erreplikazioa eragozten du antibiotiko honek, prozesu horretan parte hartzen duten hainbat entzima inaktibatzen dituelako. Espektro zabaleko antibiotikoa izanik, infekzio ugari tratatzeko erabiltzen da ziprofloxazinoa: hezurretako eta artikulazioetako infekzioak, sabel barrukoak, arnas-aparatukoak, azalekoak, gernu-traktukoak, beherakoak, sukar tifoidea eta otitis, besteak beste . Antibiotiko honekiko sentikorrak diren bakterioen artean hauek aipa daitezke: 
* Enterobakterioak 
* Vibrio 
* Haemophilus influenzae 
* Neisseria gonorrhoeae 
* Neisseria meningitidis 
* Brucella 
* Campylobacter 
* Trichomonas vaginalis 
* Legionella 
* Pseudomonas aeruginosa 
* Bacillus anthracis Aho bidetik, zain barneko bidetik, begietarako edo belarrietarako tanta eran edo era topikoan har daiteke ziprofloxazinoa Antibiotiko honen ingestioak ekar ditzakeen albo-ondorio ohikoenak asaldura gastrointestinalak dira.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリセチン(Tricetin)は、フラボンの1つである。ユーカリ等のの花粉に含まれる珍しいアグリコンである。ヒトの細胞MCF-7において、抗がん効果が示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Pentanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "글리옥실산(영어: glyoxylic acid) 또는 옥소아세트산(영어: oxoacetic acid)은 유기 화합물이다. 아세트산, 글리콜산, 옥살산과 함께 글리옥실산은 C2 카복실산의 한 종류이다. 글리옥실산은 자연에서 생성되는 무색 고체로 산업적으로 유용하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465197" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pilokarpina (łac. Pilocarpinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid imidazolowy występujący w liściach południowoamerykańskich roślin – Pilocarpus jaborandi i Pilocarpus microphyllus – wraz z jej stereoizomerem – izopilokarpiną. Cząsteczka pilokarpiny zbudowana jest z pierścienia imidazolowego i laktonowego, połączonych grupą metylenową (–CH2-). Dzięki dwóm asymetrycznym węglom w pierścieniu laktonowym pilokarpiny, występuje izomeria cis-trans, a pod wpływem działania kwasu lub zasady pilokarpina może przekształcać się łatwo w trwalszą izopilokarpinę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GSR (англ. Glutathione-disulfide reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 522 амінокислот, а молекулярна маса — 56 257. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ, ФАД, флавопротеїном. Локалізований у цитоплазмі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132931" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diklofenak (łac. diclofenacum) – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu aminofenylooctowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Działanie leku polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: w większym stopniu indukowalnej (COX-2), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia, niż konstytutywnej (COX-1), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcję fizjologiczne w przewodzie pokarmowym i nerkach (powinowactwo do (COX-2) porównywalne z celekoksybem). Z przewodu pokarmowego wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1–2 h, a w płynie stawowym po 2–4 h. Stężenia w osoczu pozostają w zależności liniowej od dawki. Okres półtrwania we krwi i płynie stawowym wynosi 2 h. W 99,7% wiąże się z białkiem osocza, głównie albuminami. Wydala się prawie całkowicie w ciągu 12 h, ok. 60% z moczem i 33% z kałem, głównie w postaci . Hamuje agregację płytek krwi (słabiej i krócej niż kwas acetylosalicylowy).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-Triazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093908" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كاتيكول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Triiodotironina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウベニメクス（INN: Ubenimex）またはベスタチン (bestatin) は、競合的、可逆的プロテアーゼ阻害剤である。アルギニルアミノペプチダーゼ、ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ、、、を阻害する。急性骨髄性白血病やリンパ水腫の治療への利用が研究されている。Streptomyces abikoensisが産生する。ウベニメクスは、オキシトシン、バソプレッシン、エンケファリン、その他の様々なペプチドや化合物の酵素分解を阻害することが知られている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolin är ett ämne som finns i många växter samt i ägg, fisk och kött. Det förbättrar gallblåsans, binjurarnas, könskörtlarnas och hjärtats funktion, samt minnet. Det hjälper också framställning av lecitin i levern. Kolinbrist leder till grå starr, brustna blodkärl i ögonen och dåligt minne. Forskning har också visat att personer som får i sig mycket kolin och aminosyran betain via kosten har ett lägre antal markörer för allvarliga inflammationer. När forskarna hade justerat datan efter olika sociodemografiska faktorer och , blev dessa fynd signifikanta. Ett högre intag av kolin och betain visade sig ha en koppling till lägre koncentrationer av alla de inflammatoriska markörer som forskarna undersökte i studien. Tillhör den så kallade B-vitamingruppen trots att det ej är ett egentligt vitamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Folio_rūgštis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/3-ホスホグリセリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Comme le rofécoxib, le célécoxib est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des coxibs (inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2) utilisé essentiellement dans le traitement symptomatique d'affections rhumatismales (arthrose et polyarthrite rhumatoïde). Il fut conçu par Monsanto et Pfizer, puis commercialisé par cette dernière après la fusion de Pharmacia (branche pharma de Monsanto) et de Pfizer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Barnsteenzuur is de triviale naam voor butaandizuur (ook bekend onder het E-nummer E363), een organische verbinding met als brutoformule C4H6O4. De verbinding is een witte kristallijne vaste stof. Zouten en esters van de verbinding worden succinaten genoemd, hetgeen afkomstig is van het Latijnse woord voor barnsteen, succinum. Barnsteenzuur werd ontdekt door Georgius Agricola door het verwarmen van barnsteen. Het succinaat-anion is een tussenproduct in de citroenzuurcyclus in planten en dieren. Het naamdeel succinyl- wordt gebruikt om verbindingen aan te geven waarin de hydroxylgroepen van het organisch zuur vervangen zijn door elektronegatieve groepen als chloride. is een stof die - net zoals het vergelijkbare adipoyldichloride - bij de bereiding van sommige soorten nylon een rol speelt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27080268" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الغَالِيك أو حمض السِّنديان هو حمض عضوي، معروف أيضا باسم حمض البنزين 3،4،5 - ثلاثي الهيدوكسيل، يُوجد بكثرة في أشجار السِّنديان، والكينا، والعفص، والسُّماق، ، وأوراق الشَّاي، والعِنَب، وبشكل واسع في بقية النّباتات. ويمكن أن يوجد حمض الغاليك حرّا، أو كجزء من العَفص القابل للتَميُّؤ "Hydrolysable tannin"، مرتبطًا بالسُّكريات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二甲基甲醯胺（英語：Dimethylformamide，縮寫DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。 二甲基甲醯胺是高沸點的極性(親水性)非質子性溶劑，能促進SN2反應機構的進行。 二甲基甲醯胺是利用甲酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為甲酸與二甲基胺。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Oestradiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salikata acido, hidrogena salikato aŭ C6H4OHCOOH estas natura substanco eltirata el la arboŝelo de la blanka saliko, kemie identigata kiel unuhidrokso-benzoata acido, ia tipo de fenolata acido kaj iu beta hidrokso-acido. Ĝi estas senkolora, senodora, kristala substanco, vaste uzata en organikaj sintezoj kie ĝi funkcias kiel planto-hormono. Ĝi derivas ekde la metabolo de la salikino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam flufenamat (bahasa Inggris: flufenamic acid, FLF) adalah senyawa organik nonsteroid dari golongan yang bersifat anti-peradangan. Asam flufenamat telah lama digunakan untuk menghambat terserapnya ion Ca2+ melalui transient receptor potential channels (TRPC), dan menginduksi pelepasan Ca2+ dari mitokondria. Selain itu, FLF juga menghambat transkripsi reseptor androgen dan memberi pengaruh genetik terhadap gen pencerap tersebut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "비스무트", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wodorowęglany – grupa związków chemicznych, wodorosoli kwasu węglowego. Wodorowęglany dysocjują w wodzie na kationy metali (np. K+) lub kation amonowy (NH+4) oraz na aniony wodorowęglanowe (HCO3−), np.: KHCO3 → K+ + HCO3- (dysocjacja wodorowęglanu potasu)NH4HCO3 → NH+4 + HCO3− (dysocjacja wodorowęglanu amonu) Jony HCO3− w roztworze wodnym współistnieją w równowadze chemicznej z na ogół niewielką ilością anionów węglanowych (CO2−3): HCO3− + H2O ⇌ CO2−3 + H3O+, a powstające w reakcji hydrolizy jony H3O+ nadają roztworom wielu wodorowęglanów odczyn kwaśny. Stałe wodorowęglany ulegają termicznemu rozkładowi do węglanów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "巴豆醛", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "홀뮴(←영어: Holmium 홀미엄[*], 문화어: 홀미움←독일어: Holmium 홀미움[*])은 화학 원소로 기호는 Ho(←라틴어: Holmium 홀미움[*]), 원자 번호는 67이다. 미량으로 순수하게 얻기 어렵다. 홀뮴의 이름은 스웨덴 스톡홀름의 라틴어 이름인 홀미아에서 유래되었다. 무르고 가단성이 있는 은백색 금속으로 순수한 상태로 발견되기에는 반응성이 높다. 하지만 분리되면 상온의 건조한 공기에서 비교적 안정하게 존재한다. 홀뮴은 물과 반응하며 쉽게 부식되고 열이 가해졌을 때 공기 중에서 연소하기도 한다. 자연적인 화합물과 거의 모든 화합물에서 홀뮴의 산화수는 +3이다. 3가의 홀뮴 이온은 각자의 독자적인 스펙트럼의 빛을 내기는 하지만 많은 다른 희토류 원소들처럼 형광 성질이 있다. 또한 홀뮴은 다른 희토류 원소처럼 레이저와 유리 착색제로 쓰이기도 한다. 홀뮴은 원소들 중에서 가장 높은 투자율을 가지고 있다. 그래서 강력한 영구자석의 자극편으로 쓰인다. 홀뮴의 중성자를 강하게 흡수하는 능력은 원자로에서 가연성 독물로 활용되기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kollagen Typ VIII, alpha 1 ist ein Strukturprotein, das alleine oder mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 2 Trimere bildet, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen. Solche Kollagenfibrillen sind entscheidend für die Stabilität von Endothelzellen in Blutgefäßen, für die Descemet-Membran der Hornhaut und für die Zellproliferation und -migration von glatten Muskelzellen der Blutgefäße.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۵-آمینو_ایمیدازول_ریبوتید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Nitropropionsäure, auch Hiptagensäure genannt, ist eine zu den Carbonsäuren gehörende Verbindung. Formal kann sie als Derivat der Propansäure aufgefasst werden und unterscheidet sich von dieser durch eine Nitrogruppe am dritten Kohlenstoffatom. In der Natur kommt sie in Form eines Esters mit Glucose in der Verbindung vor, die erstmals 1920 aus der Wurzelrinde von Hiptage madablota isoliert wurde.Durch Hydrolyse kann daraus die freie Carbonsäure gewonnen werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La colina és un nutrient essencial soluble en aigua. Normalment s'agrupa amb el complex de la vitamina B. Colina generalment fa referència a diverses sals d'amoni quaternari que contenen el catió N,N,N-trimetiletanolamoni. El catió apareix en la capçalera de dues classes de fosfolípids (fosfatidilcolina i esfingomielina) que són abundants en les membranes cel·lulars. També passa a ser el neurotransmissor acetilcolina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sphingosin-1-phosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เซโรโทนิน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мілринон (INN: Milrinone) — інгібітор фосфодіестерази типу 3. Використовують для лікування серцевої недостатності. Фармакотерапевтична група: C01CE02 - неглікозидні кардіотонічні засоби. Інгібітори фосфодіестерази. Основна фармакотерапевтична дія: кардіотонічний неглікозидний засіб, який відрізняється за структурою та механізмом дії від серцевих глікозидів і катехоламінів і виявляє позитивний інотропний, незначний хронотропний та вазодилататорний ефекти. Пригнічує активність фосфодіестерази третього типу, за рахунок чого в клітинах міокарда та гладеньких м'язах судин накопичується цАМФ і збільшується внутрішньоклітинна концентрація іонів кальцію, що призводить до посилення скоротності міокарда та розслаблення гладеньких м'язів судин; не виявляє бета-адренергічної активності і не пригнічує натрій-калієву аденозинтрифосфатазу; спричиняє залежне від дози та концентрації в плазмі підвищення максимального систолічного тиску в лівому шлуночку, а також збільшення швидкості кровотоку в передпліччі, що свідчить про пряму вазодилататорну активність препарату; крім підвищення скоротності міокарда, поліпшує його діастолічну функцію за рахунок більш вираженої діастолічної релаксації лівого шлуночка. При застійній СН спричиняє швидке, залежне від дози та концентрації в плазмі, зростання серцевого викиду та зниження тиску в легеневих капілярах і судинного опору без суттєвого збільшення ЧСС та потреби міокарда в кисні. Істотні зміни гемодинамічних параметрів починають реєструватися через 5-15 хв. від початку введення препарату. Показання для застосування ЛЗ: короткочасна терапія г. СН, г. декомпенсації хр. СН, в тому числі після операцій на серці БНФ. Спосіб застосування та дози ЛЗ: розрахунок дози навантаження: дорослим препарат застосовують в/в в навантажувальній дозі 50 мкг/кг повільно протягом 10 хв., дозу навантаження можна не р-няти БНФ, однак можливе додавання розчинників до об'єму 10 мл чи 20 мл, що полегшує візуальний контроль за введенням.; розчинниками як при введенні навантажувальної дози, так і для підтримуючої інфузії є ізотонічний р-н натрію хлориду 0,9 % або р-н глюкози 5 %; дози навантаження мілринону (в залежності від маси тіла пацієнта): Для в/в застосування : при масі тіла пацієнта, 40кг - навантажувальна доза 2,0 мг; при масі 50 кг - доза 2,5 мг; при масі 60 кг – доза 3мг ; при масі 70 кг – доза 3.5 мг; при масі 80 кг – доза 4 мг; Підтримуюча доза: після введення дози навантаження продовжують інфузію мілринону у підтримуючій дозі виходячи з анамнезу від 0,375 до 0,75 мкг/кг/хв БНФ; швидкість підтримуючої інфузії залежить від ступеня гемодинамічної та клінічної відповіді; МДД- 1,13 мг/кг/добу БНФ. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпотензія, біль у ділянці сердца, гіпокаліємія, аритмія, вентрикулярна аритмія, вентрикулярна тахікардія, суправентрикулярна аритмія, стенокардія; головний біль, тремор; бронхоспазм; зміна тестів печінкових проб; шкірні реакції; тромбоцитопенія; гіпокаліємія; анафілактичний шок Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливость до мілринону; г. стадія ІМ, вагітність, годування груддю, дитячий вік Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл в амп..Візаємодія з іншими лікарськими засобами Фармацевтично несумісний з р-ном фуросемідуОсобливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї Вагітність: Застосування можливе тільки за життєвими показаннями, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.Лактація: На період лікування потрібно припинити грудне вигодовування.Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів Порушення функції церцево-судинної системи: в г.фазі ІМ. не рекомендований ,не повинен застосовуватися у пацієнтів з важкими обструктивними вадами серця як альтернатива відповідним оперативним втручаннямПорушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немаєПорушення функції нирок: При нирковій недостатності зменшувати швидкість введення препарату.Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немаєОсобливості застосування у дітей та осіб похилого віку Діти, до 12 років: Не слід застосовувати препарат цій віковій категоріїОсоби похилого та старечого віку: Немає необхідності коригувати дозуЗастереження щодо застосування Інформація для лікаря: Потрібен постійній контроль гемодинамічних показників і ЕКГ в зв’язку з можливими випадками зниження АТ або виникненням аритмії; інфузію сповільнити або припинити при зниженні АТ до стабілізації стану хворого; потрібен контроль функції нирок, електролітного та водного балансу; збільшення серцевого викиду і діурезу, що може потребувати зменшення дози діуретиків; посилення діурезу може призвести до гіпокаліємії і збільшити імовірність виникнення аритмії; необхідно забезпечити наявність медикаментозних та інструментальних засобів для швидкого купірування можливих загрозливих для життя аритмій.Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Rilpivirina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451211" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La amodiaquina es un medicamento antipalúdico que se emplea en el tratamiento del paludismo, es un derivado de la cloroquina. Está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spermine est une polyamine naturelle présente notamment dans le sperme et d'autres fluides corporels, qui possède un goût et une odeur caractéristiques.À pH biologique, elle est présente sous la forme d'un polycation et participe à de nombreux métabolismes cellulaires chez tous les eucaryotes dans différents types de tissus (par exemple dans le blocage des canaux potassiques au cours de la phase d'initiation du potentiel d'action).Elle est souvent associée aux acides nucléiques dont elle stabilise la structure hélicoïdale de l'ADN, notamment chez les virus. C'est aussi un facteur de croissance essentiel pour certaines bactéries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414446" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_trifluoroctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467546" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Daunorubicin (DNR) ist ein natürliches Glycosid und Antibiotikum aus der Gruppe der Anthracycline. Es wird als Zytostatikum im Rahmen der Kombinationschemotherapie von akuten Leukämien verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ネプリライシン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O benzaldeído ou aldeído benzoico (fórmula C6H5-CHO) é um composto orgânico formado por um anel de benzeno com um grupo aldeído. Existe nas amêndoas, e portanto é usado como sabor artificial em alimentos. Além de ser usado como um aromatizante e flavorizante em alimentos, é também usado em perfumes, na indústria dos corantes e possui uso farmacológico. Na verdade, benzaldeído é o principal componente do óleo de amêndoas amargas e pode ser extraído de uma série de outras fontes naturais. Apresenta-se como um líquido incolor, algo viscoso e com alto índice de refração. Na presença de oxigênio oxida-se lentamente a ácido benzoico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-дихло́рэта́н (преж. хлористый этилен) — хлорорганическое вещество; бесцветная жидкость со сладковатым запахом, имеющая формулу ClCH2−СН2Cl. Является сильным наркотическим средством, оказывающим на человека канцерогенное действие. Впервые синтезирован в 1795 году голландскими химиками, из-за чего получил своё название «жидкость голландских химиков». Широко применяется как полупродукт органического синтеза (наиболее часто — в производстве винилхлорида), а также в качестве растворителя.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二酸化炭素（にさんかたんそ、英: carbon dioxide）は、炭素の酸化物の一つで、化学式が と表される無機化合物である。化学式から「シーオーツー」と呼ばれる。地球温暖化対策の文脈などで、「カーボンフリー」「カーボンニュートラル」など「カーボン」が使われる事があるが、これは二酸化炭素由来の炭素を意味する。 二酸化炭素は温室効果を持ち、地球の気温を保つのに必要な温室効果ガスの一つである。しかし、濃度の上昇は地球温暖化の原因となる。 地球大気中の二酸化炭素をはじめ地球上で最も代表的な炭素の酸化物であり、炭素単体や有機化合物の燃焼によって容易に生じる。気体は炭酸ガス、固体はドライアイス、液体は液体二酸化炭素、水溶液は炭酸や炭酸水と呼ばれる。 多方面の産業で幅広く使われている（）。日本では高圧ガス保安法容器保安規則第十条により、二酸化炭素（液化炭酸ガス）の容器（ボンベ）の色は緑色と定められている。温室効果ガスの排出量を示すための換算指標でもあり、メタンや亜酸化窒素（一酸化二窒素）、フロンガスなどが変換される。日本では2014年度で13.6億トンが総排出量として算出された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Quercetinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461021" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carbenoxolon is een synthetisch derivaat van glycyrrizinezuur dat gebruikt wordt bij de behandeling van maag- en slokdarmzweren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "核糖-5-磷酸（英語：Ribose 5-phosphate）是磷酸戊糖途径的中间体和产物。核糖-5-磷酸是磷酸戊糖途径氧化阶段的最终产物，由核酮糖-5-磷酸异构化而来，根据机体的状态，核糖-5-磷酸也能可逆的变回核酮糖-5-磷酸。 将核糖-5-磷酸转化为磷酸核糖焦磷酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La alfa-fetoproteína (AFP) es una proteína que normalmente sólo se produce en el feto durante su desarrollo. Cuando aparece en adultos, puede servir como un marcador tumoral. Si aparecen niveles elevados de AFP en el líquido amniótico puede ser una indicación de un defecto en el desarrollo del feto. Normalmente se ofrece consejo genético si una prueba rutinaria de AFP resulta positiva. Los niveles normales de alfa-fetoproteína en el plasma sanguíneo son muy bajos, aunque pueden incrementarse ligeramente durante la gestación. Si los niveles son mayores, puede ser síntoma de un proceso patológico. Como con todos los marcadores tumorales, la presencia de AFP por sí misma no es un diagnóstico de nada, sin embargo es ciertamente recomendable el poder descartar las enfermedades que pueden incrementar sus niveles. La razón fundamental por la que se usan los marcadores tumorales es para medir el grado de éxito de un tratamiento (p.e. quimioterapia, así si los niveles de AFP van en descenso, es una indicación que el paciente está mejorando. La vida media de la alfa-fetoproteína es de 5 a 7 días, lo que quiere decir que los niveles deben caer a la mitad cada semana, y alcanzar los niveles normales alrededor de un mes después de suprimir la causa de la elevación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420387" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β2-Adrenozeptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide phtalique est un acide dicarboxylique aromatique. Sa formule chimique est dénotée C6H4(COOH)2. Avec l'acide isophtalique et l'acide téréphtalique, c'est l'un des trois isomère de l'acide benzènedicarboxylique.. Les phtalates sont un groupe de produits chimiques apparentés du point de vue de leur structure à l’acide phtalique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido gentísico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide myristoléique, ou acide 9-tétradécénoïque, est un acide gras monoinsaturé correspondant à l'acide cis-Δ9 14:1 n-5. Il est biosynthétisé à partir de l'acide myristique par la , mais demeure assez rare dans le milieu naturel. L'une des sources principales de cet acide gras est l'huile des graines de myristicacées, une famille de plantes qui comprend notamment le muscadier, certaines de ces huiles étant constituées à près de 30 % d'acide myristoléique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455457" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galacturonsäure, kurz GalA, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Uronsäuren. Sie kommt natürlicherweise in Form der D-Galacturonsäure insb. als Hauptbestandteil von Pektinen (was zuerst 1924 von K. Smolenski vermutet wurde) vor und gehört zu den Ballaststoffen. Formal kann die D-Galacturonsäure als eine oxidierte Form der D-Galactose aufgefasst werden. Salze der Galacturonsäure werden als Galacturonate bezeichnet. 
* α-D-Galacturonsäure in Haworth-Schreibweise 
* β-D-Galacturonsäure in Haworth-Schreibweise", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Resvératrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мефенамінова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam dekanoat adalah asam lemak jenuh. Formulanya adalah CH3(CH2)8COOH. Garam dan ester asam dekanoat disebut dekanoat atau kaprat. Istilah asam kaprat berasal dari bahasa Latin "caper / capra" (kambing) karena aroma yang berkeringat dan tidak menyenangkan dari senyawa ini mengingatkan pada kambing. Asam dekanoat dapat dibuat dari oksidasi alkohol primer dekanol dengan menggunakan oksidan kromium trioksida (CrO3) dalam kondisi asam.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La raubasina (conosciuta anche come ajmalicina o δ-yohimbina) è un alcaloide contenuto in varie specie di Rauwolfia, ed in particolare in Rauwolfia serpentina, ma anche nella Mitragyna speciosa e nel Catharanthus roseus. È dotata di azione vasodilatatrice che si manifesta con aumento dell'irrorazione periferica e con lieve ipotensione. In Italia il farmaco è venduto dalla società con il nome commerciale di Lamuran nella forma farmaceutica di confetti contenenti 20 mg di principio attivo, gocce al 2% e fiale da 10 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Dorsolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siringolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fenylazijnzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-methylimidazol je organická sloučenina, strukturně příbuzná imidazolu, se sumárním vzorcem C4H6N2. Je to bílá nebo bezbarvá pevná látka, která je dobře rozpustná v polárních organických rozpouštědlech a ve vodě. Je prekurzorem řady léků a také ligandem v koordinačních sloučeninách .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Levotiroksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雷米克仑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ceritinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21207657" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kortyzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La taurina, o acid 2-aminoetàsulfònic, és un àcid orgànic. És un ingredient d'algunes begudes energètiques tot i que no s'ha provat que produeixi la pretesa energia. Es troba en els organismes animals, també en els humans, per exemple en els budells. En els mamífers se sintetitza en el pàncrees La taurina és un derivat de la cisteïna, un aminoàcid que conté sofre. És un dels pocs àcids sulfònics que ocorren de manera natural. Els gats no sintetitzen la taurina, de manera que cal que la incorporin a la seva dieta. El 1827 i Leopold Gmelin la van aïllar a partir de la bilis d'un bou i per això la van anomenar taurina (del llatí taurus, toro). Parlant estrictament hom no pot dir que sigui un aminoàcid, ja que no té el grup carboxil, tot i que sovint es diu que ho és, fins i tot en l'àmbit científic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,2,2-Trifluorethanol (zkráceně TFE) je organická sloučenina se vzorcem CF3CH2OH. Díky zápornému indukčnímu efektu způsobovanému atomy fluoru, který má vyšší elektronegativitu než uhlík, je silnější kyselinou než ethanol. Díky vodíkovým vazbám vytváří stabilní komplexy i s heterocyklickými sloučeninami.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466271" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Androstenediona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Га́лловая кислота́ (3,4,5-триоксибензойная кислота или 3,4,5-тригидроксибензойная кислота) — органическая кислота, в природе встречающаяся в чае, дубовой коре, тунбергии, дубильных экстрактах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Álcool alílico é um dos vários isômeros do propenol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النيكوتيناميد أو نياسيناميد أو أميد النيكوتينيك هو أميد لفيتامين ب أو لحمض النيكوتينيك. يعد النيكوتيناميد فيتامين أحد أفراد مجموعة فيتامينات بي وهو يذوب في الماء . يتحول حمض النيكوتينيك (أو النياسين) إلى نيكوتيناميد في الحيوية، لذلك فإن لهما نفس تأثير الفيتامين لكن النيكوتيناميد لا يمتلك التأثير الدوائي والسمي الذي يحدث في حالات التحول الطارئة للنياسين. لذلك لا يختزل الكوليسترول ولا يتسبب بتورد، لكن جرعة تتجاوز 3 غرامات في اليوم في البالغين تعد سامة للكبد. يعد فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة أحد الأسباب المعروفة لنقص النيكوتيناميد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463935" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El regulador de apoptosis BAX, también conocido como bcl-2-like protein 4, es una proteína que se codifica en humanos por el gen BAX. BAX forma parte de la . Los miembros de la familia BCL2 forman heterodímeros u homodímeros y actúan como reguladores antiapoptóticos o proapoptóticos que están involucrados en una amplia variedad de actividades celulares. Esta proteína forma un heterodímero con BCL2 y funciona como activador apoptótico. Se expone que esta proteína interactúa con el canal aniónico dependiente de voltaje (VDAC, por sus siglas en inglés) mitocondrial y aumenta la apertura de este, lo que lleva a una pérdida de potencial de membrana y a la liberación de citocromo c. La expresión de este gen se regula a través del supresor de tumores P53 y se ha demostrado su implicación en la apoptosis mediada por P53.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اليوريدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة اليوراسيل، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، حين يرتبط اليوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى يوريدين منقوص الأكسجين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아드레노메둘린" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Naringenina es una flavanona, un tipo de flavonoide, que se considera que tiene un efecto bioactivo en la salud humana como antioxidante, radicales libres, antiinflamatorio, promotor de hidratos de carbono del metabolismo, y sistema inmune modulador. Es la predominante flavanona en el pomelo (toronja).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aptoglobina è una mucoproteina, del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline. Nel plasma sanguigno, l'aptoglobina lega l'emoglobina libera (Hb) rilasciata dagli eritrociti con alta affinità e quindi inibisce la sua attività ossidativa. Il complesso aptoglobina-emoglobina verrà quindi rimosso dal sistema reticoloendoteliale (principalmente la milza).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Диоксан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol eller 2,3-bensopyrrol är en aromatisk, heterocyklisk och organisk förening med en 6-kols bensenring sammankopplad med en 5-kols pyrrolring innehållande en kväveatom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sárocsaíd hidrigine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Norleucine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q300902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q283350" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas borowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-ميثيل غوانوسين (م7غ) (بالإنجليزية: 7-Methylguanosine)‏ واختصارا (m7G) هو نوكليوتيد بيورين معدل، وهو عبارة عن غوانوزين ممثيل في الذرة رقم 7، حين يتواجد في بول الإنسان يعتبر مؤشرا حيويا على بعض أنواع السرطان. في جزيئات الرنا يتم استخدام 7-ميثيل غوانوسين لدراسة وفحص التفاعل المتعلق بميثيل غوانوسين. كما يلعب دور مجموعة صادة في النهاية 5' لجزيئات الرنا الرسول. ويتواجد في كل من جزيئات الرنا الرسول، الرنا الناقل والرنا الريبوسومي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аденілаткіназа-2 (англ. Adenylate kinase 2) – білок, який кодується геном AK2, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 239 амінокислот, а молекулярна маса — 26 478. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до трансфераз, кіназ. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amyloid-Precursor-Protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine de liaison à la vitamine D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloserina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Angelikasyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Eritropoietina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Левотироксин (англ. Levothyroxine, лат. Levothyroxinum) — лікарський препарат, який є синтетичним аналогом гормону щитоподібної залози тироксину, та є його лівообертовим оптичним ізомером. Левотироксин застосовується винятково перорально.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Citarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TNFRSF13C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-ブチルアミン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is éard is nítriglicrín (nó tríníotráit phrópán-1,2,3-trí-ile) ann ná leacht pléascach a dhéantar le gníomhú aigéid nítriúil (measctha le haigéad sulfarach) le gliocról. Nuair a rinne an ceimicí Iodálach Ascanio Sobrero (1812-1888) den chéad uair é i 1846, ceapadh go raibh sé inláimhsithe go sábháilte ar éigin, bíodh is gur úsáideadh é beagán le láimhseáil an-chúramach. Ach thaispeáin Alfred Nobel i 1867 conas a láimhseáil a dhéanamh níos sábháilte le ceimiceáin mhaolaithe a mheascadh leis, agus mar thoradh, d'éirigh an nítriglicrín an-choitianta. Is comhábhar é in an-chuid pléascán measctha, cosúil le geilignít. Sa mhíochaine, tugann ionanálú a ghaile maolú tapa ar phianta aingíne chléibh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido caprílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Азитроміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilorida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Deoxyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q11681842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对硝基苯酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoesäuremethylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pleconaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Licopeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/FAH_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thrombomodulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463738" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rac1 (англ. Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1) — внутриклеточный белок из суперсемейства ГТФаз, относится к «малым» G-белкам. Находится в двух состояниях: активном ГТФ-связанном и неактивном ГДФ-связанном состоянии. В своей активной форме Rac1 связывается в клетке с целым рядом эффекторных белков и приводит к регулировке многих клеточных процессов, таких как секреция, фагоцитоз апоптозных клеток, поляризация эпителиальных клеток и индуцированное факторами роста образование и выростов (англ. membrane ruffles).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラロキシフェン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环丝氨酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermin ist ein natürlich vorkommendes Polyamin, das unter anderem in menschlichem Sperma vorkommt und ihm seinen charakteristischen Geruch und Geschmack verleiht. Es ist als Polykation im zellulären Stoffwechsel aller Eukaryoten in verschiedenen Gewebetypen beteiligt (z. B. Blockade der Kaliumkanäle während der Initiationsphase des Aktionspotentials). Eine technische Verwendung ist möglich aufgrund seiner Eigenschaft, mit Stickstoffmonoxid (NO) wasserlösliche Komplexe zu bilden, wodurch das Gas leichter handhabbar wird. Es dient außerdem als Ausgangsstoff zur Synthese medizinisch interessanter Derivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Хидрогенкарбонат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pharmacokinetics" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스퍼민" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceritinib (nombre comercial Zykadia) es una droga para el tratamiento del cáncer de pulmón.​ Es un inhibidor .​ Fue aprobada el 24 de abril de 2014 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para el tratamiento de metástasis ALK-positivo de Carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) después del tratamiento con crizotinib.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peptyd PTH-podobny (PTHrP, ang. Parathyroid hormone-related protein) – peptyd o długości 135-173 aminokwasów wykazujący homologię do N-końcowego fragmentu parathormonu (PTH). Może być produkowany przez nowotwory sutka, płuc i nerek. Z powodu jego podobieństwa do PTH jest rozpoznawany przez receptory dla PTH powodując wzrost stężenia wapnia we krwi i wydalanie fosforanów z moczem. W sytuacji fizjologicznej stężenie parathormonu we krwi spada na skutek ujemnego sprzężenia zwrotnego powodując cofnięcie wspomnianych zmian. Jednak w przypadku pobudzenia receptorów przez PTHrP spada stężenie PTH a stężenie PTHrP nie ulega zmianie, gdyż peptyd ten jest produkowany przez nowotworowo zmienione komórki - co prowadzi do hiperkalcemii i hipofosfatemii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гідрокарбонати" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バルプロ酸ナトリウム（バルプロさんナトリウム、英語: Sodium valproate、略称: VPA）とは、2-プロピルペンタン酸のナトリウム塩である。すなわち、バルプロ酸とは2-プロピルペンタン酸の慣用名である。 バルプロ酸は特異な匂いを有する。これをナトリウム塩にしたために水溶性が向上するため、水に溶け易い。体内に吸収されたバルプロ酸は、を阻害するため、におけるGABAの量を増加させて、薬理作用を発揮するとされる。ただし、バルプロ酸には他にも生理活性を有する。 バルプロ酸ナトリウムは抗てんかん薬の1つとして利用される。世界保健機関のWHOエッセンシャル・ドラッグ・リストの中にも収載されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك (5-HIAA) هو أحد نواتج الأيض الأساسية للسيروتونين. في التحليل الكيميائي لعينات البول يستخدم حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك لتحديد مستويات السيروتونين في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Galantamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سولفید_هیدروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzilformiamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甘珀酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455629" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λοβαστατίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_C_réactive" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ro-318220" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "STAT3 (сокр. от англ. signal transducer and activator of transcription 3) — сигнальный белок и активатор транскрипции из семейства белков STAT, который у человека кодируется геном STAT3. STAT3 является одним из белков-посредников, обеспечивающих ответ клетки на сигналы, поступающие через рецепторы интерлейкинов и факторов роста.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Χλωρομεθάνιο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido cafeico es un compuesto orgánico que es clasificado como un ácido hidroxicinámico. Este sólido amarillo contiene grupos funcionales fenólico y acrílico. Se encuentra en todas las plantas debido a que es un intermediario clave en la biosíntesis de la lignina, una de las principales formas de biomasa.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Pirolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Hydroxyglutarsäure (β-Hydroxyglutarsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist ein Derivat der Glutarsäure. Anders als ihr Strukturisomer 2-Hydroxyglutarsäure ist sie achiral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DDX58", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Гадолинијум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ривароксабан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680131" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيابيندازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q902094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethyltoluamid (DEET) ist ein chemisches Insektenabwehrmittel. Es hat ein breites Wirkungsspektrum auf verschiedene Insekten, kann jedoch Allergien hervorrufen und sollte von schwangeren Frauen, in der Stillzeit und bei Kindern unter zwei Jahren nicht angewendet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/جنیستئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452356" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трансформирующий ростовой фактор, бета-1 (ТРФбета-1) — белок человека, являющийся первым описанным членом семейства ТРФ-бета, которое, в свою очередь, является частью обширного суперсемейства ТРФ-бета. Ген TGFB1, кодирующий данный белок, находится у человека на 19-й хромосоме.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454549" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Interleukiin-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466892" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "티라트라이콜(영어: tiratricol, TRIAC) 또는 트라이아이오도티로아세트산(영어: triiodothyroacetic acid)은 갑상샘 호르몬의 유사체이다. 티라트라이콜은 또한 정상적인 생물에 저농도로 존재하는 생리적인 갑상샘 호르몬이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوردین_دیفوسفات_-استیلقلوکزآمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビオラキサンチン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙二醇单乙醚，结构式HOCH2CH2OC2H5。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fomépizole est un pyrazole utilisé comme antidote en cas d'intoxication, attestée ou suspectée, à l'éthylène glycol ou au méthanol. Il peut être utilisé seul ou en association avec une hémodialyse. Ce composé chimique a également été étudié en chimie de coordination. Le fomépizole est un inhibiteur compétitif de l'alcool déshydrogénase, une enzyme du foie à l'origine de la toxicité du méthanol et de l'éthylène glycol : Les céphalées et les nausées sont des effets secondaires courants associés à la prise de fomépizole.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il triclosano (nome IUPAC: 5-cloro-2-(2,4-diclorofenossi) fenolo) è un derivato triclorurato del fenolo. La sua struttura chimica è simile a quella della diossina, ed è forse questo fatto ad aver stimolato i primi studi sulla sua potenziale tossicità. Come molti fenoli alogenati, è poco solubile in acqua, solubile in etanolo e in etere etilico, nonché in soluzioni alcaline concentrate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetilholinesteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SHH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensinkonverterande enzym, ofta förkortat ACE från engelskans angiotensin-converting enzyme, är en grupp av enzymer som ingår i renin-angiotensin-aldosteronsystemet, som reglerar blodtryck och blodflöde. Angiotensin II inaktiveras dock delvis genom att klyvas av ACE2, och klyvningsprodukten har t.o.m kärlvidgande effekt. ACE och ACE2 har alltså motsatt verkan, vilket finjusterar regleringen av blodtryck och blodflöde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172662" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexafluorbenzol (C6F6) ist eine aromatische Verbindung. Das Molekül ist wie das Benzol aufgebaut, nur dass alle Wasserstoff-Atome durch Fluor-Atome ersetzt wurden. Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit. Aufgrund seines unpolaren Charakters mischt es sich nicht mit Wasser. Hexafluorbenzol besitzt mit seinem Schmelzpunkt bei 3,7–4,1 °C und seinem Siedepunkt bei 80–82 °C kaum Unterschiede zu seinem Substitutionsinversen, dem reinen Benzol. Es wird u. a. in der 19F-NMR-Spektroskopie verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubenimex", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "도데케인(dodecane) 또는 도데칸은 분자식 C12H26, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)10CH3을 갖는 알케인으로, 355가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Paromomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テトラヒドロピラン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吡哆醇（英語：Pyridoxine）是一种被称为维生素B6的化合物之一，另外两个分别是：吡哆醛与吡哆胺。它与吡哆胺的不同在于4位取代基。它也常被用作“吡哆醇盐酸盐”。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Reseptor_vitamin_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "癸二酸（英語：Sebacic acid），结构简式HOOC(CH2)8COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q973089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シクロペンタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אציקלוביר" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "STAT3 é uma proteína pertencente a família das STATs (do inglês: signal transducers and activators of transcription), que são fatores de transcrição ativados por tirosinas quinases em resposta a diversas citocinas e receptores de fatores de crescimento. A STAT3 controla processos celulares como a proliferação e a sobrevivência.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tobramicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro utilizado principalmente en infecciones del tracto genital de la mujer y en conjuntivitis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-MetまたはMETは、ヒトではMET遺伝子によってコードされるタンパク質で、肝細胞増殖因子受容体（hepatocyte growth factor receptor、HGFR）としても知られる。このタンパク質はチロシンキナーゼ活性を有する。一本鎖の前駆体タンパク質への翻訳後、αサブユニットとβサブユニットへ切断される。両者はジスルフィド結合で連結されて成熟型の受容体を形成する。 METは1回膜貫通型の受容体型チロシンキナーゼで、胚発生、器官形成、創傷治癒に必須である。MET受容体の既知のリガンドは、肝細胞増殖因子/細胞分散因子（HGF/SF）とそのスプライシングによるアイソフォーム（NK1、NK2）のみである。METは通常上皮由来の細胞で発現しており、一方HGFの発現は間葉由来の細胞に限定されている。HGFがMETに結合すると、METは二量体化し活性化されるが、その過程は完全には理解されていない。 がんでのMETの異常な活性化は予後の悪さと相関しており、異常な活性型のMETは腫瘍の成長や、腫瘍へ栄養を供給する血管の形成（血管新生）、他の器官へのがんの拡散（転移）を引き起こす。METは、腎臓、肝臓、胃、乳房、脳などの多くのタイプの悪性腫瘍で調節異常がみられる。通常、METを発現しているのは幹細胞と前駆細胞だけであり、胚で新たな組織を形成したり、成体で損傷組織を再生するための浸潤性増殖を可能にする。しかし、がん幹細胞では正常な幹細胞のMETの発現能力が乗っ取られており、がんの持続や他の部位への拡散の原因となっている。MET遺伝子のさまざまな変異が乳頭状腎細胞がんと関係しており、METの過剰発現や、HGFとの共発現による自己分泌型の活性化の双方が、発がんへ関与していると示唆されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425946" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-알라닌(영어: β-alanine)은 β 탄소에 아미노기가 결합하고 있는 자연적으로 생성되는 β-아미노산이다. β-알라닌의 IUPAC 이름은 3-아미노프로판산(영어: 3-aminopropanoic acid)이다. α-알라닌과는 달리, β-알라닌에는 입체 중심이 없다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ribavirine est un analogue nucléosidique de la guanosine, à large spectre antiviral. En effet, elle présente une activité antivirale in vitro contre de nombreux virus à ADN ou à ARN comme respectivement : 
* les Herpès virus (HSV-1, HSV-2, cytomégalovirus), les Adénovirus, les Pox virus (virus de la vaccine) ; 
* les Paramyxovirus (virus respiratoire syncitial, para-influenza, morbillivirus equin), les virus de la grippe (grippe A et grippe B), les Rétrovirus (VIH), les Arénavirus (Lassa, Junin) les Bunyavirus (Hantaan, Congo, Rift Valley, Sandfly, Punto Toro), les Togavirus (virus de la Dengue[réf. nécessaire]) et les filovirus (virus Ebola). C’est pourquoi ce virostatique peut être utilisé contre de nombreuses infections virales (SIDA, hépatites C et B, certaines fièvres hémorragiques : fièvre de Lassa ou fièvre Congo-Crimée). Cependant son utilisation thérapeutique se limite essentiellement au traitement de l’hépatite C chronique et plus rarement du virus syncytial respiratoire (RSV).Les limites de son utilisation sont davantage dues à des problèmes pharmacologiques de biodisponibilité et de toxicité qu’à une activité antivirale insuffisante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Selektyna_P" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucose-6-phosphate déshydrogénase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nortriptylin är ett tricykliskt antidepressivt medel. Medlet är inte narkotikaklassat. Varunamn för ämnet i Sverige är Sensaval. Tidigare förekom också varunamnet Noritren. Nortriptylin har starkare effekt på återupptaget av noradrenalin än av serotonin. Nortriptylin är mer känsligt för rätt dosering än de flesta andra antidepressiva preprat. Både för liten och för hög dos ger sämre effekt. Nortriptylin är en så kallad metabolit till den antidepressiva medicinen amitriptylin (Tryptizol, Saroten), vilket innebär att amitriptylin i kroppen ombildas till bland annat nortriptylin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina glyoxalová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid trifosfòric (en anglès:Triphosphoric acid i també tripolyphosphoric acid), amb la fórmula química H₅P₃O10, és un compost inorgànic, una forma condensada de l'àcid fosfòric. Dins la família dels àcids fosfòrics, és el següent àcid polifosfòric desprésde l'àcid pirofosfòric, H₄P₂O₇, també anomenat àcid difosfòric. Els compostos com l'ATP (trifosfat d'adenosina)són èsters de l'àcid trifosfòric.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пероксид водню (також пероксид гідрогену, пере́кис во́дню, лат. Hydrogen peroxide) — бінарна сполука гідрогену з оксигеном складу . У молекулі наявний ковалентний зв'язок між атомами оксигену.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Noretisteroni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아미트리프틸린" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kanelsyra, fenylakrylsyra eller 3-fenyl-2-propensyra är en aromatisk karboxylsyra med formeln C6H5CH=CHCOOH, som är ganska vanligt förekommande inom växtriket. Kanelsyran bildar färglösa kristaller med en smältpunkt vid 133°C. Den är svårlöslig i kallt vatten, men löslig i alkohol och varmt vatten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O bazedoxifeno é um fármaco utilizado pela medicina como tratamento da osteoporose pós-menopausa. Este medicamento é um modulador seletivo do receptor de estrogênio de terceira geração.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide phlorétique est un composé aromatique de la famille des phénylpropanoïdes, de formule C9H10O3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido benzoico, C6H5COOH, é um composto aromático classificado como ácido carboxílico (ou especificamente, ácido monocarboxílico). Este ácido fraco e seus sais são usados como conservante de alimentos e ocorre naturalmente em certas plantas. Seu anel aromático é similar ao do benzeno e é o mais simples ácido carboxílico aromático. Apresenta-se como um sólido cristalino incolor. O ácido benzoico é um importante precursor para a síntese de muitas outras substâncias orgânicas. Entre os derivados do ácido benzoico se encontram o ácido salicílico e o ácido 2-acetilsalicílico (ou o-acetilsalicílico), também conhecido como aspirina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Chinidină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/هولميوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tetrahydro-isochinoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463251" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Noretisterone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهرمون الجار درقي أو هرمون جنيبة الدرقية أو هرمون الدُرِيْقات أو باراثورمون (بالإنجليزية: parathormone)‏ أو الهرمون الدُرَيْقي هرمون تفرزه الغدد الدريقية، وهو عبارة عن عديد ببتيد يتألف من 84 حمضاً أمينياً. وظيفته زيادة تركيز الكالسيوم في الدم، معاكساً بذلك وظيفة الكالسيتونين. ويؤثر الهرمون الدريقي على مستقبلاته في ثلاثة مواضع، هي العظام والكلية والأمعاء. يؤثر الهرمون الدريقي في تجدد العظام، وهي عملية مستمرة يجري فيها ارتشاف النسيج العظمي وإعادة تشكيله بالتناوب على مر الزمن. يفرَز الهرمون الدريقي استجابةً لانخفاض مستويات الكالسيوم في المصل (شوارد الكالسيوم). يحفز الهرمون الدريقي بشكل غير مباشر نشاط الخلايا الكاسرة للعظم في المطرق العظمي (الأوستيون/ الوحدة العظمية)، بهدف تحرير شوارد الكالسيوم إلى الدم وتصحيح انخفاض الكالسيوم المصلي. تشكل العظام (مجازًا) «مخازنًا للكالسيوم» يمكن للجسم أن يأخذ منها حسب الحاجة بغية الحفاظ على تركيز الكالسيوم في الدم في مستويات طبيعية ومواجهة التقلبات الناتجة عن عمليات الاستقلاب والإجهاد وتأرجح الوارد الغذائي. الهرمون الدريقي هو «مفتاح باب المخزن» اللازم لاستدعاء الكالسيوم. يفرز الهرمون الدريقي بشكل أساسي من الخلايا الرئيسية للغدد جارات الدرق. وهو عديد ببتيد يتشكل من 84 حمضًا أمينيًا، ويعد طليعة هرمون. كتلته الجزيئيّة نحو 9500 دالتون ويعاكس في عمله هرمون الكالسيتونين. يوجد نوعان من مستقبلات الهرمون الدريقي. مستقبلات الهرمون الدريقي النمط 1، تفعّلها الحموض الأمينية الأربع وثلاثون ذات النهاية «إن» في الهرمون الدريقي، توجد هذه المستقبلات بمستويات عالية على سطح الخلايا العظمية والخلايا في الكليتين. مستقبلات الهرمون الدريقي النمط 2 مستقبلات موجودة بمستويات عالية على سطح خلايا الجهاز العصبي المركزي والبنكرياس والخصيتين والمشيمة. نصف عمر الهرمون الدريقي نحو 4 دقائق. تؤدي الاضطرابات التي ينقص فيها إفراز الهرمون الدريقي كثيرًا أو يزيد كثيرًا، مثل قصور جارات الدرق، أو فرط جارات الدرق، أو متلازمات الأباعد الورمية، إلى الأمراض العظمية، نقص كالسيوم الدم، فرط كالسيوم الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110263" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bromopentafluorobenzène est un composé chimique de formule C6F5Br. Il s'agit d'un liquide incolore utilisé pour préparer des dérivés pentafluorophényliques. Ces synthèses sont réalisés par l'intermédiaire de C6F5Li ou du réactif de Grignard C6F5MgBr. Ceci peut être illustré par la préparation du tris(pentafluorophényl)borane (C6F5)3B : 3 C6F5MgBr + BCl3 → (C6F5)3B + 3 MgBrCl. Il est également possible de produire d'autres dérivés, tels que le LiB(C6F5)4, le [CuC6F5]4 et le Ni(C6F5)2(dioxane)2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيتا سيكريتاز 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan pemula di agrokimia dan farmasi, dan merupakan bahan pelarut dan reagent yang penting. Strukturnya mirip dengan benzena, di mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari enam atom diganti dengan nitrogen. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti ikan. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting, termasuk nikotinamida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093255" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻香豆酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adanóisín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mometazon_furoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глутатіонредуктаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Norleucina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φιναστερίδη είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπερπλασίας του προστάτη και τις τριχόπτωσης στους άνδρες. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της υπερβολικής τριχοφυΐας στις γυναίκες και ως μέρος της για διαφυλετικές γυναίκες. Λαμβάνεται από το στόμα. Η φιναστερίδη είναι αναστολέας της 5α-αναγωγάσης και ως εκ τούτου ένα αντιανδρογόνο. Λειτουργεί μειώνοντας την παραγωγή (DHT) κατά περίπου 70%, συμπεριλαμβανομένου του προστάτη και του τριχωτού της κεφαλής.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_tranexamic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стеари́н (фр. stéarine < грец. στέαρ — «жир», «сало») — тригліцерид, органічний продукт, формула C57H11006. Це може бути інтерпретовано як потрійний естер, в якому три OH-групи гліцерину пов'язані з трьома молекулами стеаринової кислоти. Залежно від контексту, стеарином також називають суміш пальмітинової (C15H31COOH) і стеаринової (C17H35COOH) кислот або естергліцериновий ефір цих кислот. При виготовленні мила тристеариновий естер змішується в воді з гідроксидом натрію. У цій реакції утворюється гліцерин і мило.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Téléthonine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,3-dimethylbutan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Chlorophénol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/8-Оксихинолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Receptor_d'insulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/全氟辛烷磺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血小板第4因子（けっしょうばんだい4いんし、英: platelet factor 4、略称: PF4）は、CXCケモカインファミリーに属するサイトカインで、chemokine (C-X-C motif) ligand 4（CXCL4）という名称でも知られる。血小板の凝集中、このケモカインは活性化された血小板のから放出され、ヘパリン様分子の効果を緩和することによって血液凝固を促進する。こうした機能のため、創傷治癒や炎症に役割を有すると予測されている。通常はプロテオグリカンとの複合体として存在している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454809" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estriol en anglès oestriol és un dels tres principals estrogens produïts pel cos humà.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/रेनियम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zomepirac è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola deriva dall'acido acetico ed è dotata di proprietà antinfiammatorie, antipiretiche ed analgesiche. Una volta somministrato per via orale, zomepirac sembra avere una potenza analgesica relativa che va da 1/5 ad 1/8 rispetto alla morfina somministrata per via intramuscolare. Negli Stati Uniti il farmaco venne sviluppato dalla società McNeil Pharmaceutical e approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 1980 e venduto come sale sodico, sodio zomepirac, con il marchio Zomax. Grazie alla sua indubbia efficacia clinica, venne ampiamente utilizzato dai medici in molte situazioni cliniche che richiedevano un adeguato controllo del dolore e con gli anni ottenne una quota importante del mercato degli analgesici. Il farmaco venne successivamente ritirato dal commercio nel marzo 1983 a causa della sua tendenza a causare grave anafilassi in un sottoinsieme imprevedibile di pazienti. L'esperienza negativa con zomepirac e l'incidenza inaspettata di gravi reazioni anafilattiche divenne uno sfortunato esempio paradigmatico che servì ai responsabili della farmacovigilanza per aggiornare ed implementare il processo di segnalazione delle reazioni avverse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Receptor_Sigma-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096116" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pilokarpin (systematický název (3S,4R)-3-ethyl-4-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-on) je alkaloid získávaný z listů tropických amerických keřů rodu . Pilokarpin je neselektivní muskarinových receptorů v , při povrchové terapeutické aplikaci (například při glaukomu nebo ) působí na muskarinovém acetylcholinovém receptoru M3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fluormethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙酮酸羧化酶，属于连接酶类的酶，催化（根据不同的物种）丙酮酸的可逆羧基化，形成草酰乙酸。 
* 丙酮酸 
* 草酰乙酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-Dimethoxy-1,4-benzochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,4-Benzochinonderivate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диклофена́к — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из группы производных фенилуксусной кислоты. В лекарственных формах используется в виде натриевой соли. Создан в 1966 году в исследовательской лаборатории фирмы «Сиба-Гейги» («Ciba-Geigy», на сегодняшний день — «Новартис»). Первоначально применялся в лечении ревматологических заболеваний, где важны оба компонента: выраженный противовоспалительный и мощный анальгетический эффект. Впоследствии область применения существенно расширилась. В настоящее время применяется в хирургии, травматологии, спортивной медицине, неврологии, гинекологии, урологии, онкологии, офтальмологии. Диклофенак входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, однако специалисты предлагают полностью запретить его из-за увеличения (примерно на 40 %) риска инфарктов и других сердечно-сосудистых заболеваний при длительном приёме. Датские учёные провели крупное исследование, результаты которого показали, что среди пациентов, принимающих диклофенак, на 20—30 % чаще выявляются случаи первичного инфаркта, фибрилляции предсердий или смерти от ССЗ, чем среди тех, кто использует ибупрофен, напроксен или парацетамол. При этом, в случае сравнения с лицами, не принимающими обезболивающие препараты, риск ССЗ в группе диклофенака был выше на 50 %. По словам учёных, повышенный риск ССЗ наблюдался уже в течение первых 30 дней терапии диклофенаком. Кроме того, данный препарат был связан с повышенным риском желудочно-кишечных кровотечений (по сравнению с ибупрофеном). Использование диклофенака является спорным из-за его токсичности для птиц, которые питаются падалью. В Южной Азии, в частности в Индии, численность трёх видов грифов Gyps bengalensis, Gyps indicus и Gyps tenuirostris сократилось в 1000 раз за 15 лет (с 1992 по 2007), что связывают с широким использованием диклофенака в скотоводстве. Препарат был запрещён для ветеринарного использования во многих странах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geranylgeranylpyrophosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Terpene. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Geranylgeraniol (einem Alkohol mit vier zusätzlichen C=C-Doppelbindungen) und der Diphosphorsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إرغوكالسيفيرول (بالإنجليزية: Ergocalciferol)‏ أحد أشكال فيتامين (د) ويسمى أيضا فيتامين (د2) ويتم الحصول عليه من الفيوستيرول عندما تنشط الأشعة فوق البنفسجية مركب الإرغوستيرول، والذي يتشكل طبيعيا في الفطور والخمائر، وهو الشكل الأرخص والذي لا يستعمل عادة إلا عند الأشخاص الذين لا يستطيعون تفعيله كالرضع.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093276" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Папавери́н (от лат. papaver «мак») — опиумный алкалоид, производное изохинолина, лекарственное средство спазмолитического и гипотензивного действия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Méthyladénosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری_فلوپرازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_geranilgeranilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Trietanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Desoxirribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکسی‌پرولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5-Aminoimidazole-4-carboxamide_ribonucléotide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-(2-Etoksietoksi)etanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982210" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "De von willebrandfactor is een dat betrokken is bij bloedstolling. Het eiwit is genoemd naar de Finse arts Erik Adolf von Willebrand (1870–1949). Als een bloedvat beschadigd raakt, komt er een proces op gang dat bloedstolling wordt genoemd. Hierbij zijn bloedplaatjes (trombocyten) betrokken, maar ook ongeveer 20 stollingseiwitten, waaronder het belangrijke eiwit "von willebrandfactor" (vWf).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أليغليتازار Aleglitazar هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist (ومن ثمّ hence معدل لـPPAR) له ألفة لـPPARα وPPARγ، وقد تم تطويره من قبل Hoffmann–La Roche لعلاج داء السكري من النمط الثاني. وهو يخضع حالياً لتجارب سريرة من النمط III.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de coagulación IX", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor metabotrópico de glutamato 2 (mGlu2) é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM2. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutationa redutase ou glutationo redutase (gsr), é um gene humano. A proteína codificada por este gene é a enzima EC 1.8.1.7 (GSR), que reduz a glutationa dissulfeto (GSSG) para a forma sulfidril GSH, que é um importante antioxidante celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Krotonsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гамма-бутиролактон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15326939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_isonipecótico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プラコグロビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/प्युटरीसीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Izoferulasav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pinen (C10H16) är en bicyklisk monoterpen som förekommer i två isomerer i naturen: och . Båda formerna är viktiga beståndsdelar av tallarnas kåda och namnet kommer från det vetenskapliga namnet på tallsläktet (Pinus). De finns också i kådan hos många andra barrträd såväl som i många icke-barrväxter såsom humle, lager, lavendel, timjan, dill, morot och citrusfrukter. Båda isomererna används av insekter, till exempel barkborrar, som utgångsmaterial vid produktion av feromoner.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermidine is een organische verbinding met als brutoformule C7H19N3. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende ammoniakale geur, die vrij goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкагон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tirofibana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117480" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глутаровый_альдегид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La linezolida es un antibiótico sintético de acción sistémica. Fue el primer antibiótico comercializado del grupo de las 2-oxazolidona y suele reservarse para el tratamiento de infecciones bacterianas graves donde otros antibióticos han fracasado por haber generado resistencia a los antibióticos. Está indicado en infecciones de la piel y tejidos blandos, neumonía nosocomial o adquirida en la comunidad e infecciones por Enterococcus faecium resistente a vancomicina, siempre que se evidencie o se sospeche resistencia a meticilina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1E", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Androstendion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白藜芦醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161480" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A capsaicina é um composto químico (8-metil-N-vanilil-trans-6-nonamida) e o componente ativo das pimentas conhecidas internacionalmente como pimentas chili, que são plantas que pertencem ao gênero Capsicum. É irritante para os mamíferos, incluindo os humanos, e produz uma sensação de queimadura em qualquer tecido com que entre em contato. A capsaicina e diversos componentes correlatos são conhecidos como capsaicinoides e são produzidos como um metabólico secundário pelas pimentas chili, provavelmente como barreiras contra os herbívoros. A capsaicina pura é um composto hidrofóbico, incolor, inodoro, de cristalino a graxo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klindamycyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454528" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q285613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Undécane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytrulina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, pochodna ornityny. Po raz pierwszy wyizolowano ją z arbuza. Bierze udział w cyklu mocznikowym, w którym powstaje z ornityny i karbamoilofosforanu w mitochondrium (reakcja katalizowana przez ), a następnie jest wydzielana do cytozolu i przekształcana do kwasu argininobursztynowego z udziałem .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451470" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "次黄嘌呤（英語：Hypoxanthine）也称6-羟基嘌呤（6-Hydroxypurine），是一种天然存在的嘌呤衍生物。它的核苷酸肌苷酸是核酸的的合成前体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD25 (synonym IL2Rα) ist Membranprotein, das zu den Typ I Zytokinrezeptoren zählt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenaco", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μελαμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido folico (o acido pteroil(mono)-glutammico), noto anche come vitamina M, vitamina B9, o folacina, prende il nome dal latino folium (foglia), è stato scoperto nel 1939, dopo una serie di studi relativi alla terapia di una forma di anemia nei polli provocata artificialmente. L'acido folico come tale non è attivo, ma è il precursore della forma attiva, il tetraidrofolato; si tratta quindi di un profarmaco. A scopo preventivo, la tollerabilità e la sicurezza di impiego sono assolute fino a una dose giornaliera nell'adulto di 1 mg (UL (µg/d)).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096859" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451600" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sepiapterina reduttasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: 7,8- + NADP+ ⇄ + NADPH + H+ L'enzima non è identico alla 6-piruvoiltetraidropterina 2'-reduttasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диметиловий етер", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24884541" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルコナゾール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Уран_(элемент)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ундециловая кислота (ундекановая кислота) — органическое соединение, одноосновная предельная карбоновая кислота с химической формулой С10Н21COOH.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaweryna (od łac. Papaver – mak, ATC: A 03 AD 01) – alkaloid izochinolinowy występujący w opium. Jest trzecim alkaloidem opium pod względem działania i klasyfikuje się za kodeiną i morfiną. Nazwa międzynarodowa: papaverini hydrochloridum Nazwa handlowa (w Polsce): Papaverinum hydrochloricumPostać: ampułki zawierające 40 mg chlorowodorku papaweryny w 2 ml", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q147101" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألانين أمينوبيبتيداز (بالإنجليزية: AAP، أو Aِlanine Aminopeptidase)‏ هو أنزيم يستخدم كمؤشر بيولوجي للكشف عن الاضرار في الكليتين، ويمكن ان يستخدم للمساعدة في تشخيص بعض امراض الكلى. يتواجد بمستويات عالية في البول عند حدوث مشاكل في الكليتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бісмут (Bi) — хімічний елемент з атомним номером 83 та його проста речовина — крихкий метал сріблястого кольору. Застаріла назва — вісмут.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-fetoproteina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Korksäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/GM2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426181" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_activador_de_plaquetes" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乳清苷-5'-磷酸（英語：Orotidine 5'-monophosphate），又叫单磷酸乳清苷（英語：Orotidine monophosphate，缩写OMP）或叫乳清苷酸（英語：orotidylic acid）是一种嘧啶类核苷酸，是單磷酸尿苷合成代谢的中间产物。磷酸核糖焦磷酸上的磷酸核糖基团转移到乳清酸上生成OMP。 在人类代谢中，是一种双功能酶，既负责将乳清酸转化为OMP，也将OMP脱羧转化为尿苷-5'-磷酸，如果UMP合酶缺失，会造成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Korksyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indolamin_2,3-dioksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Arzin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorrubicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에이코사펜타엔산(영어: eicosapentaenoic acid, EPA)은 오메가-3 지방산의 한 종류이다. 생리학 문헌에서는 20:5 n-3으로도 지칭한다. 이코사펜타엔산(영어: icosapentaenoic acid)이라고도 하며, 관용명은 팀노돈산(영어: timnodonic acid)이다. 화학 구조에서 에이코사펜타엔산은 20개의 탄소로 구성된 사슬에 5개의 시스 이중 결합을 가지고 있는 카복실산으로 첫 번째 이중 결합은 메틸 말단인 오메가 말단에서부터 세 번째 탄소에 위치한다. 에이코사펜타엔산(EPA)은 프로스타글란딘(혈소판의 응집을 억제함), , 류코트라이엔과 같은 에이코사노이드들의 전구체로 작용하는 이다. 에이코사펜타엔산은 에이코사펜타엔오일 에탄올아마이드(EPEA, C22H35NO2, 20:5 n-3)의 전구체 및 가수분해 산물이다. 도코사헥사엔산(DHA)과 에이코사펜타엔산을 둘 다 함유한 생선기름 보충제에 대한 연구는 심근 경색이나 뇌졸중을 예방한다는 주장을 뒷받침하지 못했지만, 에이코사펜타엔산만 함유한 처방약인 배시파(Vascepa, )에 대한 최근의 다년간 연구는 스타틴 내성 고중성지방혈증 환자에서 위약에 비해 심근 경색, 뇌졸중 및 심혈관계 질환에 의한 사망을 26% 감소시키는 데 통계적으로 크게 유의미한 것(p<.00000001)으로 나타났다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/நைட்ரஸ்_ஆக்சைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثلاثي_يود_الثيرونين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7275807" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NKp30 (NK-Zell-Protein mit 30 Kilodalton, Gen: NCR3), Synonym CD337, ist ein Rezeptorprotein, das in der Zellmembran von natürlichen Killerzellen in allen höheren Säugetieren lokalisiert ist. NKp30 trägt zur Fähigkeit der Killerzellen bei, Freund von Feind(-Zelle) zu unterscheiden und entsprechend die Aktivität der Killerzelle zu bremsen oder hochzufahren. Menschen mit einer speziellen Veränderung im NCR3-Gen zeigen erhöhte Anfälligkeit für Malaria. NKp30 ist einer von drei bekannten natürlichen cytotoxischen Rezeptoren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokaino estas kristala alkaloido eltirita el folioj de la kokao-planto. Kiam oni konsumas ĝin, ĝi stimulas la centran nervosistemon kaj la apetitan subpremanton. Ĝi estas malofte uzata por ĝia anesteza efiko en operacioj. La Sud-Amerikaj indiĝenoj uzis ĝin - maĉante la foliojn - kiel stimulaĵon. La nomo kokaino origine venas el la keĉua lingvaro. Formo de fumata liber-baza kokaino nomiĝas krakkokaino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454396" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermidin je polyamin, který se účastní buněčného metabolismu. Jeho známé funkce jsou: 1. 
* Inhibice neuronální syntázy oxidu dusnatého, nNOS 2. 
* Pomoc při procesu transkripce RNA prostřednictvím stimulace T4 polynukleotidy kinázy a T7 RNA . 3. 
* Regulaci a podpora růstu rostlin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DME son las siglas del 1,2-dimetoxietano (C4H10O2). Es un éter incoloro y líquido usado como disolvente. Es muy soluble en agua. El DME suele usarse como alternativa al dietil éter y al THF para hacer baños de calor. El DME forma ligandos quelato con cationes y actúa como ligando. Es además usado en Química de organometálicos en reacciones de Grignard, reducciones con hidruro y reacciones en las que se usa paladio como catalizador, como y . También es un buen disolvente para oligo- y polisacáridos. 
* Datos: Q416271 
* Multimedia: Dimethoxyethane / Q416271", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La S-carboximetilcisteína es un fármaco expectorante que se prescribe para procesos bronquiales donde al paciente le sea difícil expulsar la flema.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Трыёдтыранін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/முச்சல்பேன்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프로페인(영어: propane) 또는 프로판(독일어: propan)은 알케인계 탄화수소의 일종이다. 화학식은 C3H8이다. 습성 천연 가스의 성분이며, 석유 증류 시 에 포함되어 있기도 한다. 원유를 가공하는 크래킹 과정에서도 발생한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "琥珀酸半醛（SSA）是一种γ-氨基丁酸代谢物，由γ-氨基丁酸在的作用下反应，再氧化生成琥珀酸，进入三羧酸循环中生成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tivozanib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mitoxantrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цимол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tyrosinkinase KIT (auch: CD117, c-Kit oder Stammzellfaktor-Rezeptor) ist ein in der Zellmembran verschiedener Körperzellen vorkommendes Protein aus der Familie der Rezeptor-Tyrosinkinasen. Dieses Protein ist das Genprodukt des Protoonkogens c-kit, d. h. eines potenziell krebsauslösenden Gens und wurde 1987 durch Axel Ullrich und Mitarbeiter als Homolog des viralen Onkogens entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265730" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Benzamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ataxin 2 (ATX2) ist ein Protein, das in Wirbeltieren vorkommt; seine genaue biologische Funktion ist nicht geklärt. Beim Menschen gibt es vier Isoformen, die im Zytoplasma von Gehirn, Herz, Leber, Skelettmuskeln, Pankreas und Plazenta lokalisiert sind. Mutationen im ATXN2-Gen können die neurodegenerative Erbkrankheit Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) sowie amyotrophe Lateralsklerose Typ 13 auslösen. Die biologische Rolle von Ataxin 2 ist noch nicht im Detail geklärt, Forscher vermuten aber, dass Ataxin 2 bei der RNA-Prozessierung und bei der Endozytose eine Rolle spielt. Des Weiteren wird vermutet, dass Ataxin 2 in ähnlichen zellulären Prozessen eine Rolle spielt wie Huntingtin, das Protein welches in seiner mutierten Form Chorea Huntington auslöst.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456935" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Difenidramina é um anti-histamínico derivado da etanolamina. Compete com a histamina pelos receptores H1, agindo como agonista inverso. Desta forma evita, porém não reverte, as respostas mediadas unicamente pela histamina. A difenidramina é um anti-histamínico H1, de primeira geração, manifestando atividade anticolinérgica é usado para melhorar as reações alérgicas ao sangue ou plasma, em anafilaxia, como adjunto da epinefrina. Curiosamente, ela tem algum efeito sobre a recaptura da serotonina, o que levou a alguns medicamentos para a depressão com estrutura semelhante.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valaciclovir o valacyclovir (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla BW256U87) è una molecola ad attività antivirale. La molecola è un profarmaco di aciclovir, si tratta infatti dell'estere dell'aciclovir con la L-valina, che dopo essere stato assorbito, viene convertito ad aciclovir per metabolizzazione enzimatica di primo passaggio nel fegato. Valaciclovir è utilizzato per trattare le infezioni causate da herpes virus (quali l'herpes genitale, herpes labiale, herpes zoster e varicella) negli adulti e nei bambini. Il farmaco rallenta la crescita e la diffusione del virus dell'herpes, in modo tale che il corpo successivamente ne possa combattere l'infezione. Fa parte di una famiglia di molecole brevettate per la prima volta da un ricercatore italiano nel 1982 (Paolo Cornaglia", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_palmitoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyánamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14878277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PRKN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கந்தக_மோனாக்சைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PF4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isovaleriansyra, även känd som β-metylsmörsyra eller 3-metylbutansyra, är en grenad karboxylsyra med mycket obehaglig lukt. Föreningen förekommer naturligt och finns i många livsmedel, såsom ost, sojamjölk och äppeljuice.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina monofosfat siklik", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le benzimidazole est un composé hétérocyclique aromatique résultant de la fusion d'un cycle de benzène et d'un cycle imidazole. Les composés partageant cette structure sont appelés benzimidazoles, l'un des plus importants d'entre eux étant sans doute le N-ribosyldiméthylbenzimidazole, qui sert de ligand pour le cobalt dans la vitamine B12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Basisches_Myelinprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزإيزوكسازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine de transfert des esters de cholestérol, abrégée en CETP (pour le terme anglophone Cholesterylester transfer protein) est une protéine facilitant les échanges de cholestérols estérifiés entre les différentes lipoprotéines. Son gène est le CETP porté par le chromosome 16 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5948038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تولميتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosfato de diidroxiacetona (ou DHAP, do inglês Dihydroxyacetone phosphate), ou ainda fosfato de glicerona em textos mais antigos, é um composto bioquímico envolvido em diversas reações, desde o ciclo de Calvin, nas plantas, até o processo de biossíntese de éter-lipídio do protozoário Leishmania mexicana. A DHAP possui papel fundamental na via metabólica da glicólise.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ouabaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461391" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido isobutírico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680260" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프로게스테론(progesterone, P4)은 여성의 호르몬 중 하나이다. 여포 자극 호르몬(follicle stimulating hormone, FSH), 황체 형성 호르몬(luteinizing hormone, LH), 에스트로겐(estrogen)과 함께 여성의 생식 주기를 조절한다. 월경 시작일 기준으로 1~14일을 (follicular phase), 14~28일을 (luteal phase)라고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бісфенол А (4,4'-дигідрокси-2,2-дифенілпропан) — хімічна речовина білого кольору, широко використовується для одержання виробів із пластмаси, включаючи пластикові упаковки для продуктів харчування і напоїв, лінзи для окулярів і т. д. Це шкідлива речовина може впливати на роботу ендокринної, нервової та імунної систем. В промисловості одержують методом конденсації фенолу з ацетоном в присутності різних каталізаторів, зокрема, кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アデニロコハク酸リアーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il bismuto è l'elemento chimico di numero atomico 83 e il suo simbolo è Bi. È un metallo pesante e fragile, di aspetto bianco-roseo e il cui comportamento chimico è simile a quello dell'arsenico e dell'antimonio. È il più diamagnetico dei metalli e, con l'eccezione del mercurio, quello con la minore conducibilità termica. Composti del bismuto esenti da piombo sono usati nell'industria cosmetica e in applicazioni mediche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_oleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453972" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A metanfetamina (N-metilanfetamina), popularmente conhecida como cristal quando produzida clandestinamente, é uma droga sintética estimulante cujos efeitos se manifestam no sistema nervoso central e periférico. A metanfetamina tem-se popularizado como droga de abuso devido aos seus efeitos agradáveis, intensos e de longa duração tais como a euforia, aumento do estado de alerta, da auto-estima, do apetite sexual, da percepção das sensações e pela intensificação de emoções. Por outro lado, diminui o apetite, a fadiga e a necessidade de dormir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097058" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paclitaxel adalah obat yang digunakan untuk mengobati kanker ovarium, payudara, paru-paru, pankreas dan kanker lainnya. Obat ini dan doksetaksel mewakili keluarga obat . Mekanisme kerja Paclitaxel melibatkan gangguan penghancuran normal mikrotubulus selama pembelahan sel. Efek samping dari obat ini diantaranya: rambut rontok, nyeri otot dan sendi, dan diare. Hal ini mengakibatkan risiko yang lebih besar dari infeksi yang muncul yang dapat berpotensi serius. Penggunaan selama kehamilan sering mengakibatkan masalah pada bayi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor metabotrópico de glutamato 7 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM7. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methaanthiol of methylmercaptaan is een organische zwavelverbinding met als brutoformule CH4S. Het is een kleurloos gas met de indringende geur van zweetvoeten en rotte wittekool.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990501" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Monoiodtyrosin (MIT), veraltet auch Monojodtyrosin (MJT), ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die aus der proteinogenen Aminosäure L-Tyrosin durch Iodierung entsteht. Es ist im menschlichen Körper die Vorstufe der Schilddrüsenhormone Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Huperzin A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-acetylglukosamin (förkortas NAG, eller GlcNAc) är ett derivat av monosackariden glukos. N-acetylglukosamin finns i många olika strukturer. Bland annat är det en komponent i vissa bakteriers cellväggar. Utöver det kan N-acetylglukosamin polymeriseras med glukuronsyra för att bilda hyaluronsyra, en glykosaminoglykan. N-acetylglukosamin kan också komma att få medicinsk användning, då tester där det använts mot autoimmuna sjukdomar visat viss framgång.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο αμερίκιο είναι μέταλλο με χημικό σύμβολο Am, ατομικό αριθμό 95 και ατομικό βάρος 243. Έχει θερμοκρασία τήξης 994 C° και θερμοκρασία βρασμού 2607 C°. Αυτό το υπερουράνιο στοιχείο της σειράς των ακτινιδών βρίσκεται στον περιοδικό πίνακα κάτω από το στοιχείο της σειράς των λανθανιδών ευρώπιο και έτσι, κατ' αναλογία, πήρε και το όνομα μιας άλλης ηπείρου, της Αμερικής. Το αμερίκιο παράχθηκε αρχικά το 1944 από την ομάδα του Γκλεν Σίμποργκ στο Πανεπιστήμιο του Μπέρκλεϋ στην Καλιφόρνια. Παρόλο που είναι το τρίτο στοιχείο στην υπερουράνια σειρά, ανακαλύφθηκε τέταρτο, μετά το βαρύτερο κιούριο. Η ανακάλυψη κρατήθηκε μυστική και αποκαλύφθηκε στο κοινό τον Νοέμβριο του 1945. Η μεγαλύτερη ποσότητα του αμερικίου παράγεται μέσω βομβαρδισμού του ουρανίου ή του πλουτωνίου με νετρόνια μέσα σε πυρηνικούς αντιδραστήρες - ένας τόνος χρησιμοποιημένου πυρηνικού καυσίμου περιέχει περίπου 100 γραμμάρια αμερίκιο. Χρησιμοποιείται πολύ σε θαλάμων ιονισμού,όπως επίσης και σε πηγές νετρονίων και βιομηχανικούς μετρητές. Μερικές ασυνήθιστες εφαρμογές, όπως μια πυρηνική μπαταρία ή καύσιμο για διαστημόπλοια με πυρηνική ώθηση, έχουν προταθεί για το ισότοπο 242mAm,αλλά μέχρι τώρα έχουν ως εμπόδιο την σπανιότητα του υλικού και το κόστος αυτού του πυρηνικού ισομερούς. Το αμερίκιο είναι σχετικά μαλακό ραδιενεργό μέταλλο με ασημί εμφάνιση. Τα πιο συνηθισμένα του ισότοπα είναι το 241Am και το 243Am. Στις χημικές ενώσεις συνήθως παίρνουν αριθμό οξείδωσης +3, συνήθως σε διαλύματα. Μερικές άλλες καταστάσεις οξείδωσης είναι επίσης γνωστές,οι οποίες παίρνουν τιμές από +2 ως +7 και μπορούν να αναγνωριστούν από το χαρακτηριστικό φάσμα οπτικής απορρόφησης. Η κρυσταλλική σύνθεση του στερεού αμερίκιου και των ενώσεων του έχει ατέλειες οι οποίες προκαλούνται από την ακτινοβολία με σωματίδια άλφα που παράγει και συσσωρεύονται με τον χρόνο, κάτι το οποίο προκαλεί αλλαγές στις ιδιότητες του στοιχείου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ทาม็อกซิเฟน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104770" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفلوفيناميك (FFA) هو أحد مشتقات حمض الأنثرانيليك من فئة العقاقير مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية مثل غيره من أفراد الفئة ، فهو مثبط لـ إنزيمات الأكسدة الحلقية ويمنع تكوين البروستاغلاندين . صنع العلماء بقيادة حمض فلوفيناميك في عام 1963 ، وحمض الميفيناميك في عام 1961 وحمض ميكلوفيناميك عام 1964.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alilamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'arsina o idruro arsenioso (AsH3) è un gas infiammabile e altamente tossico composto d'arsenico e d'idrogeno. Industrialmente l'arsina o idruro arsenioso viene utilizzata come agente per la deposizione di arsenico nella preparazione di semiconduttori, tuttavia questa sostanza è stata anche valutata come arma chimica sin da prima della seconda guerra mondiale, essendo incolore, praticamente inodore, più densa dell'aria di circa 2,5 volte e letale a concentrazioni inferiori a quelle richieste per percepirne il sottile odore, simile a quello dell'aglio. Essa tuttavia non è stata mai ufficialmente utilizzata sul campo, apparentemente a causa della sua minore efficacia rispetto al fosgene e delle difficoltà nella manipolazione dovute all'infiammabilità dell'arsina o idruro arsenioso. Al contrario, sostanze organiche basate sull'arsina o idruro arsenioso come la lewisite (β-clorovinildicloroarsina), l'adamsite (difenilaminoarsina), Clark I (difenilcloroarsina) e Clark II (difenilcianoarsina) sono state sviluppate ed effettivamente utilizzate come armi chimiche. L'arsina o idruro arsenioso è inoltre ben nota nel campo della scienza forense, in quanto la sua formazione e successiva decomposizione sono alla base del test di Marsh, una procedura ormai antiquata, ma molto sensibile, utilizzata per individuare la presenza di arsenico nelle vittime di sospetto avvelenamento. Sebbene il test di Marsh sia stato largamente utilizzato verso la fine del diciannovesimo secolo e l'inizio del ventesimo, oggigiorno analisi più evolute basate sull'attivazione neutronica lo hanno sostituito nelle analisi forensi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نيميسوليد هو مضاد التهاب غير ستيرودي (مضاد التهاب لا ستيرويدي) انتقائي نسبيًا للإنزيم مثبطات كوكس-2 ، ومسكن للألم و خافض للحرارة. دواعي استعماله المعتمدة هي علاج الألم الحاد، والعلاج الأعراضي في التهاب الفصال العظمي، وآلام عسر الطمث . يعطى للمراهقين والبالغين أكثر من 12 عامًا. لهذا الدواء آليات عمل متعددة في الجسم ويتميز بسرعة بداية التأثير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Gadolini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktoferin (atau laktotransferin) adalah protein yang dapat mengikat dan mentransfer ion Fe3+ dan terdapat dalam jumlah tinggi dalam susu dan kolostrum. Protein ini pertama kali diisolasi dari susu sapi pada tahun 1939 oleh Sorensen dan Sorensen. Laktoferin memiliki berat 82.600 Da dan secara spesifik dapat mengikat dua atom feri per molekulnya. Selain pada susu dan kolostrum, protein ini juga dapat ditemukan pada neutrofil, ginjal, sel epitelial, dan pada cairan mukosa, seperti: saliva, air mata, sekresi usus kecil, sekresi vagina, dan lain-lain. Laktoferin memiliki aktivitas bakteriostatik (anti-bakteri) yang kuat karena kemungkinan disebabkan kemampuannya mengiat ion metal yang vital bagi makhluk hidup, seperti besi. Bakteri dapat mati karena kekurangan ion besi untuk tumbuh.Laktoferin ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CGMP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enobosarm", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルラゼパム (flurazepam) とは、ベンゾジアゼピン系の睡眠導入剤の一種。長時間作用型。 日本ではダルメート、ベノジールという商品名で発売されている。日本の処方箋医薬品であり、医師の処方箋なしでは入手することはできない。アメリカ・カナダ・オーストラリアではダルメーン。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido valproico (nombre comercial original: Depakine), también conocido como valproato o valproato sódico o valproato de magnesio,​ es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, no relacionado químicamente con otros medicamentos anticonvulsivos. Es un medicamento de amplio espectro, ya que actúa en diversos canales del sistema nervioso central. Está indicado para el tratamiento de: 
* epilepsia, incluidas todas sus formas; 
* trastorno bipolar, tanto para la profilaxis como para los episodios maníacos y estados mixtos; 
* profilaxis de migrañas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリクロロエチレン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ion nitrite est la base conjuguée de l'acide nitreux. L'acide nitreux est un acide faible instable de formule HNO2. La formule de l'ion nitrite est NO2−.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproxenoa antiinflamatorio ez esteroideoa da. Artrosia, , espondilitis ankilosatzailea, tendinitisa eta bursitisa bezalako afekzioek eragindako min arin eta moderatuaren, sukarraren, hanturaren eta zurruntasunaren tratamenduan erabiltzen da. Baita lehen mailako dismenorrearen eta migrainaren tratamenduan ere. Prostaglandinen sintesia inhibitzen du. Ahotik hartzen dute, helduen ohiko dosia 12 ordutik behin 250 eta 500 mg artekoa izanik. Naproxeno edo naproxeno sodiko moduan dago eskuragarri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리토나비르" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le magnolol ou magnoliol est un composé organique classé parmi les lignanes. On le trouve dans l'écorce de Magnolia officinalis et M. grandiflora. Cette molécule se rencontre en petite quantité dans l'écorce des magniolias, dont les extraits ont été utilisés dans la médecine traditionnelle chinoise et japonaise. En dehors du magnolol, on trouve d'autres lignanes dans les extraits, tels que l' (un isomère du magnolol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Calcifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/بیزموت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciclo-oxigenase-2 (COX-2) também conhecida como prostaglandin-endoperoxide synthase 2 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene Ptgs2. É responsável pelos fenômenos da inflamação e produção das prostaglandinas,responsáveis pela proteção estomacal. Diferente da COX-1, que é apresentada em todo o organismo, a COX-2 só é apresentada em áreas de inflamação e no endotélio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il sultiame è un inibitore dell'anidrasi carbonica che è stato impiegato come antiepilettico nel trattamento del grande male e di altre forme di epilessia. Il farmaco non era utilizzato nel trattamento delle crisi di assenza . Il sultiame, farmaco ormai obsoleto come antiepilettico, era impiegato in associazione con altri antiepilettici e si riteneva che la sua attività principale consistesse nell'inibire il metabolismo di tali farmaci. Nell'uomo, concentrazioni ematiche di 12-26 µg/ml sono state associate a decessi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدينوسين_أحادي_الفوسفات_منقوص_الأكسجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bisfenol_AF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fenilbutazonă" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كلورامبوسيل (بالإنجليزية: Chlorambucil)‏ (يُباع بِالعلامَة التِّجارية ليوكيران)، هُو علاج كيميائي يُستخَدم لِعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، لمفوما هودجكين، ولمفوما لاهودجكينية. وهُوَ العِلاج الأفضَل في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. ويَتِم إعطاؤه عَن طَريق الفم. تَشمل الآثار الجانبية الشائِعة للكلورامبوسيل كبت نقي العظم. أما الآثار الأخرى الخَطيرة عَلى المدى الطويل فتشمل: السرطان، والعقم، والحساسية. بالإضافة إلى أنَّ استخدامَه أثناءَ فترة الحمل يُؤدي إلى إلحاق الأذى بالطفل. الكلورامبوسيل هُو مِن عائِلة آلكيل مُضاد الورم في مَجموعة الأدوية. وهُوَ يَعمل عَن طريق تَقييد تَشكيل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين والحمض النووي الريبوزي. تَمت الموافَقة عَلى الاستخدام الطبي للكلورامبوسيل في الولايات المتحدة في عام 1957. وهُو مُدرَج في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فَعالِية وأمناً في نظام الرعاية الصحية. تكلفة الجُملة مِنه في العالم النامي حوالي 111.87 دولار في الشهر. أما في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة) فيكلف حوالي 145.84 جنيه شهرياً. وهو مصنوع في الأصل من خردل النيتروجين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Pelarqon_turşusu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 2,4-dinitrofenol es un agente desacoplante, es decir, desacopla la cadena de transporte de electrones de la fosforilación oxidativa.​ Inicialmente fue presentado como una droga quemadora de grasa pero luego fue prohibida debido a que causaba la muerte al 10% de los consumidores. El desacoplamiento se produce ya que el 2,4-dinitrofenol hace permeable a los protones de la membrana interna mitocondrial deshaciendo la relación obligada entre la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. El efecto de esta sustancia por tanto es la inhibición de la producción de ATP al no generarse el gradiente de pH, pero si permite que la cadena de transporte de electrones continúe funcionando.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نورتريبتيلين (بالانجليزية Nortriptyline )، التي تباع تحت الأسماء التجارية Allegron ، Aventyl ، Noritren ، Nortrilen ، و Pamelor وغيرها، هو مضاد للاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCA) المستخدمة لعلاج الاكتئاب السريري . استخدام آخر مرخص له هو في علاج التبول اللاإرادي في مرحلة الطفولة. تشمل الاستخدامات خارج التسمية الألم المزمن والصداع النصفي والتأثير اللطيف في بعض الاضطرابات العصبية. كيميائياً، وهو ثنائي أمين ثنائي بنزين هكسيل هوبتين وصيدليًا يصنف على أنه الجيل الثاني من TCA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఫార్మాల్డిహైడ్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_adípico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietil eter, yang juga dikenal sebagai eter dan etoksi etana, adalah cairan mudah terbakar yang jernih, tak berwarna, dan bertitik didih rendah serta berbau khas. Anggota paling umum dari kelompok campuran kimiawi yang secara umum dikenal sebagai eter ini merupakan sebuah isomernya butanol. Berformula CH3-CH2-O-CH2-CH3, dietil eter digunakan sebagai pelarut biasa dan telah digunakan sebagai anestesi umum. Eter dapat dilarutkan dengan menghemat di dalam air (6.9 g/100 mL).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（protoporphyrinogen oxidase）は、ヘム合成の7番目の反応に関与する酸化還元酵素である。 プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼはプロトポルフィリノーゲンIXから水素原子を切り離し、プロトポルフィリンIXに変換する。 ---> プロトポルフィリノーゲンIX プロトポルフィリンIX", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylarsinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cryptochroom", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine cationique des éosinophiles (ECP, pour Eosinophil Cationic Protein en anglais) ou ribonucléase 3 est une enzyme basique des granulocytes éosinophiles. Chez l'homme, elle est encodée par le gène RNASE3 situé sur le chromosome 14. Elle est libérée au cours de la dégranulation des éosinophiles. Une augmentation du taux de cette protéine est observée lors d'une inflammation et d'une crise asthme. Il existe trois formes glycosylées de l'ECP, dont la masse moléculaire est par conséquent comprise entre 18 et 22 kDa. La protéine cationique des éosinophiles et la neurotoxine dérivée des éosinophiles qui lui est apparentée appartiennent à la famille de la ribonucléase pancréatique, ou ribonucléase A. Elles possèdent des activités neurotoxiques, helminthotoxiques et ribonucléolytiques. L'ECP se trouve dans les granules des éosinophiles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_càpric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466406" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27158794" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethylglycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Цитозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniolo aŭ lemonolo estas natura substanco klasifikita kiel unuterpenoido kaj olefina alkoholo. Ĝi konstituas la ĉefan parton de la rozoleo, cimbopogonoleo, citroneloleo ĉefe tiu Javotipo. Ĝi okazas en etaj kvantoj en la geranio, citrono kaj multaj aliaj esencaj oleoj. Ĝi prezentas sin kiel palflava oleo nesolvebla en akvo, tamen solvebla en la plej ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi posedas rozecan odoron kaj kutime uzatas en parfumfabrikado. Ĝi estas uzata kiel gustigagento de persiko, frambo, pomelo, ruĝa pomo, pruno, limeo, oranĝo, citrono, akvomelono, ananaso kaj mirtelo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Laurildimetilamin_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclisch diguanylaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitrotirosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プテリン (pterin) はピラジン環とピリミジン環から構成される有機化合物である。ピリミジン環上にカルボニル酸素とアミノ基を持ち、下記に示す通りいくつかの互変異性体がある。プテリンは複素環式化合物のうち、プテリジン類に属する。 プテリンは蝶の羽の色素から初めて発見された（そのため、この名前はギリシャ語で「羽」を意味するpteronにちなんでつけられた）。生物界で広く色に関する役割を担っている物質で、酵素の触媒における補因子としての機能も知られている。 葉酸やその誘導体は、4-アミノ安息香酸とプテリンが結合した構造のにグルタミン酸が縮合した構造を持ち、それらは生物内で多種類の炭素官能基の受け渡しに関わる重要な化合物群である。葉酸が関与する生合成としては、S-アデノシルメチオニンサイクルでのホモシステインのメチル化や、tRNAに結合して翻訳を開始させる N-ホルミルメチオニンを得るためのホルミル化が挙げられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfasalazyna (salazosulfapirydyna) – wielofunkcyjny związek chemiczny z grupy sulfonamidów. Zawiera resztę mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) sprzężoną z resztą amidu kwasu sulfanilowego w postaci pochodnej azowej. Część amidową tworzy . Stosowana jest jako lek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trimetilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ELANE" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Digoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paclitaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トルフェナム酸（Tolfenamic acid）とは、フェナム酸系の非ステロイド性抗炎症薬の1種であり、2-{(3-クロロ-2-メチルフェニル)-アミノ}-安息香酸のことである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaltzifediol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-butyyliasetaatti" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'angiotensina II è un ormone octapeptidico deputato al controllo pressorio e di altre funzioni quali il controllo idroelettrolitico a livello renale.L'angiotensina II deriva da una cascata di reazioni a monte della quale si ha un proenzima di nome : Renina (derivante dalla prorenina) → Angiotensinogeno → Angiotensina I → ACE - > Angiotensina II La prorenina è un proenzima di 406 amminoacidi che sotto l'azione di una proteasi a livello renale genera renina che, secreta nel sangue, agisce su una alfa 2 globulina di nome angiotensinogeno che attaccata dalla renina genera l'angiotensina I formata da 10 amminoacidi. Questa molecole viene aggredita da un enzima, di nome ACE (prodotto da tutti i tessuti del corpo, particolarmente dal polmone) (Angiotensin Converting Enzime) il quale rimuove due amminoacidi all'angiotensina I formando così l'Angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le thiabendazole ou 2-(4-thiazolyl)benzimidazole est une substance fongicide utilisée pour prévenir l'apparition de maladies à moisissure comme la rouille chez certaines espèces végétales. Il a aussi des propriétés parasiticides et permet de traiter des maladies comme l'ascaridiose, l'anguillulose, etc. (spectre d'activité un peu comparable à celui de l'ivermectine). En Russie, l'utilisation du thiabendazole en tant qu'additif n'est pas permise.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Octan_etylu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460140" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلورازيبام (يتم تسويقه تحت الاسمين التجاريين Dalmane و Dalmadorm) هو دواء من فئة . يستخدم لعلاج الأرق،ومزيل القلق، ومضادات الاختلاج، والمنومة، ومهدئ، والذي قد يبقى آثره في الدم لعدة أيام. وقد حصل فلومازيبام على براءة اختراع في عام 1968 ودخلت حيز الاستخدام الطبي في نفس العام. كان فلورازيبام، الذي طورته شركة روش للأدوية، أحد أوائل المنومات البنزوديازيبينات (حبوب النوم) التي يتم تسويقها.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إكسيميستان (بالإنجليزية: Exemestane)‏ عقار يستخدم لعلاج سرطان الثدي، يعتمد على .لقد تمت الموافقة على دواء اكسيميستان لعلاج و وسرطان الثدي في مراحله المبكرة، كعلاج مكمل بعد سنتين أو ثلاث سنوات من العلاج بالتاموكسيفين (تاموكسيفين).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Coenzim_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Deossiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/4،2-ثنائي_نترو_الفينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サッカリン (saccharin) は、人工甘味料の一つ。摂取しても熱量（カロリー）とならない。別名：o-スルホベンズイミド、o-安息香酸スルフィミド、2-スルホ安息香酸イミド。ベンゼン環に環が縮環した骨格を持つ。分子式は C7H5NO3S、分子量 183.19、CAS登録番号 [81-07-2]。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "壬二酸（又稱杜鵑花酸）（英語：Azelaic acid，缩写AzA）是一種飽和二羧酸，化學式為HOOC(CH2)7COOH。在標準狀態下，純壬二酸呈白色粉末狀。壬二酸自然存在於小麥、黑麥和大麥等榖物中。壬二酸可作為聚合物和增塑劑等化工產品的前體，它也是外用抗痤瘡藥物和某些頭髮和皮膚養護劑的成分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7833923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Inzulinski_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114550" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CHAPS, ou 3-[(3-cholamidopropyl)diméthylammonio]-1-propanesulfonate, est un composé organique de formule C32H58N2O7S. C'est un détergent non dénaturant. Il est utilisé notamment dans le protocole de l'hybridation in situ, pour sa capacité à perméabiliser partiellement les cellules en solubilisant les protéines membranaires. CHAPS fait partie des zwitterions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467792" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-羟基喹啉是一种有机物，化学式为C9H7NO。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Toluidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_isovalérico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "S100 calciumbindendes Protein A7 (S100A7), auch bekannt als Psoriasin, ist ein Protein aus der Gruppe der S-100-Proteine, das beim Menschen von dem Gen S100A7 kodiert wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هوموسيرين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alitretynoina – organiczny związek chemiczny, analog kwasu retinowego, stosowany jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu mięsaka Kaposiego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トルセトラピブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor IX de la coagulación, también llamado factor anti hemofílico beta o factor Christmas, es una proteína dependiente de vitamina K que forma parte de la vía intrínseca de la coagulación de la sangre. Este factor es parte del grupo de la protrombina y su masa molecular va entre 50000 a 100000 daltons. Se sintetiza en el parénquima hepático al igual que la mayoría de los otros factores. También se conoce como componente de la tromboplastina plasmática (PTC)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KLRD1 (англ. killer cell lectin-like receptor subfamily D, member 1; CD94) — мембранный белок, лектин, субъединица рецептора, экспрессированного на поверхности естественных киллеров и играющего роль в врождённом иммунитете. Продукт гена человека KLRD1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458637" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولوروتیدین_۵-مونوفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoracetamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mdm2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Epitestosteron is een lichaamseigen stof die verwant is aan testosteron, maar niet werkzaam. Een normale man heeft ongeveer dezelfde hoeveelheid testosteron en epitestosteron in zijn bloed. Epitestosteron heeft geen bekende werking zoals testosteron. Men neemt aan, dat het lichaam testosteron kan aanmaken uit epitestosteron. Sporters die bij wijze van doping lichaamsvreemd testosteron tot zich nemen, houden dezelfde hoeveelheid epitestosteron. Hun verhouding testosteron : epitestosteron wordt daardoor veel groter dan 1, bijvoorbeeld 11:1, wat wijst op doping. Epitestosteron is ook een verboden dopingproduct, omdat het kan gebruikt worden om toediening van testosteron te maskeren door de verhouding testosteron : epitestosteron opnieuw naar de natuurlijke waarde 1:1 te brengen. Het verschil tussen epitestosteron en testosteron is de oriëntatie van de hydroxylgroep in de D-ring: in epitestosteron ligt deze onder het vlak van de ringen, in testosteron erboven.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TAPS (トリス(ヒドロキシメチル)メチル-3-アミノプロパンスルホン酸、英語: [tris(hydroxymethyl)methylamino]propanesulfonic acid) は緩衝剤として利用される化合物の一つである。Co(II)やNi(II)を含む2価カチオンと化学結合する。25℃下でイオン強度I=0の時のTAPSのpKaは8.44のため、TAPSの有効緩衝域はpH7.7–9.1である。緩衝液のpHやI ≠ 0の時のpKa は濃度や温度により変化する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Oxipurinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Transtiretină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El cloruro de cobre(II), también llamado cloruro cúprico, es un compuesto químico con fórmula CuCl2. Un sólido de color verde amarillento que absorbe lentamente la humedad para formar un de color azul verdoso. Compuesto natural encontrado en la , un mineral muy raro. Fue descubierto por Robert Boyle, quien lo describió originalmente como la resina del cobre.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2536561" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heparanase (bahasa Inggris: Human HPA endoglycosidase heparanase, endo-beta(1-4)-D-glucuronidase, heparan sulfate N-sulfo-D-glucosamine endoglucanase, HPSE, HPA, EC 3.2.1.166) adalah enzim yang mendegradasi molekul pada rantai samping polisakarida. Pada studi baru-baru ini, ditemukan peningkatan ekspresi HPA pada yang disertai albuminuria dan degradasi heparan sulfat pada lapisan endotelium renal yang disebut membran dasar glomerular. Aktivitas HPA juga tampak di dalam urin dengan plasma protein yang tinggi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trombina (EC 3.4.21.5, fibrinogenasa, trombasa, factor II activat de coagulació) és una proteasa serina, un enzim amb una gran importància en el procés de coagulació sanguínia (és el factor II activat de la cascada enzimàtica del procés de coagulació). En concret, catalitza la reacció de formació de fibrina a partir de fibrinogen, que permet la formació d'un coàgul sanguini. En éssers humans, aquest enzim és codificat pel gen F2, situat en el braç curt del cromosoma 11. La trombina es forma quan la protrombina, una proteïna del plasma sanguini, entra en contacte amb el factor X activat de la cascada enzimàtica. Aquesta allau de reaccions és iniciat per l'alliberament de factor tissular immediatament després que s'hagi produït una ferida a l'endoteli d'un vas sanguini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Holmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟康唑（英語：Fluconazole），屬於三唑類抗真菌药，可用於治療多種真菌病，例如念珠菌症、 芽生菌病、山谷熱、隱球菌病、組織胞漿菌病、皮癬菌病及花斑癬。對於罹病風險較高的患者，如：曾接受器官移植、低體重的新生兒、及嗜中性白血球低下等，氟康唑也可以用預防念珠菌病。氟康唑可經口服或靜脈注射給藥。 氟康唑常見的副作用為嘔吐、腹瀉、紅疹及。嚴重的副作用有肝臟疾病、長QT綜合症、及癲癇發作。使用於懷孕的患者，可能會增加流产風險；高劑量使用可能會導致新生兒先天性障碍。氟康唑為抗真菌药，一般認為其透過干擾真菌的细胞膜合成達成抑制真菌生長的效果。 氟康唑於1981年獲得專利，於1988年開始商業販售。本品名列於世界衛生組織基本藥物標準清單，已有學名藥於市面上流通；2019年，於美國最常使用的藥物中排行第133名，共開立逾五百萬劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-Linolensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Coproporfirinogeno_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲٬۶-دیومتوکسی‌بنزوکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloxicam is een pijnstillend en ontstekingsremmend middel, dat behoort tot de NSAID's (niet-steroïdale ontstekingsremmers). Het is ontwikkeld door Boehringer-Ingelheim en sinds 1996 op de markt. Het wordt toegepast bij acute verergering van artrose, en bij de langdurige behandeling van reumatoïde artritis (reuma). In het eerste geval is het pijnstillend effect vrij snel, na 1 à 1,5 uur, merkbaar; in het tweede geval is het ontstekingsremmend karakter van belang, dat na enkele dagen of weken merkbaar effect heeft.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907444" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrafluorberylnatany", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karbamoylfosfát je biologicky významný aniont, meziprodukt metabolismu dusíku u savců a plazů. Objevuje se v močovinovém cyklu a v syntéze pyrimidinů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453789" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿苷（Uridine）是一種屬於核苷的化合物，由尿嘧啶與核糖（呋喃核糖）環組成，兩者由β-N1-配糖鍵相連。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ארומטאז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Trimethylaminoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Siprofloksasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Etil_metil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Formylindol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Элаидиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチラポン（Metyrapone）は副腎機能障害の診断や、時としてクッシング症候群の治療に使用される薬物の一つである。11-β-ヒドロキシラーゼを阻害することによりコルチゾールの合成を抑制する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_dichlorooctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Receptor Sigma-1(σ1R) és un subtipus del receptor sigma amb activitat xaperona al reticle endoplasmàtic i que modula la senyalització del Ca2+ a través del receptor IP3. En humans, el receptor σ1 és codificat pel gen SIGMAR1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Promazyna – organiczny związek chemiczny, alifatyczna pochodna fenotiazyny, stosowana jako lek przeciwpsychotyczny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452454" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tioguanina es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la leucemia aguda. Es un análogo de la guanina que fue desarrollado entre 1949 y 1951, actúa como un antimetabolito de purina, disminuyendo la capacidad de multiplicación de las células cancerosas. Se administra por vía oral. Provoca diferentes efectos secundarios, entre ellos supresión en la actividad de la médula ósea, inflamación hepática y estomatitis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تريامتيرين (بالإنجليزية: Triamterene)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* استسقاء عام 
* ارتفاع ضغط الدم 
* نقص بوتاسيوم الدم", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina enanthová (systematický název heptanová kyselina) je karboxylová kyselina obsahující sedm atomů uhlíku v molekule, patří mezi nižší mastné kyseliny. Za normálních podmínek jde o olejovitou kapalinu s nepříjemným zápachem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'icosà (també anomenat eicosà o didecil) és un hidrocarbur alifàtic de 20 carbonis, de fórmula C20H42. El seu punt de fusió és de 37 °C i el d'ebullició, a 342 °C. La seva massa molar és de 282.5475 g/mol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环丙沙星", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uroporfirinogeno decarbossilasi è un enzima facente parte del processo biosintetico dell'eme che trasforma l'uroporfirinogeno I o l'uroporfirinogeno III in coproporfirinogeno I o coproporfirinogeno III, ciascuno nel corrispondente. Agisce sui gruppi acetato dell'uroporfirinogeno trasformandoli in gruppi metilici. L'enzima è inibito dai sali del ferro. Quando una mutazione si verifica in uno dei due alleli di questo enzima si sviluppa la porfiria cutanea tarda. Tale mutazione riduce del 50% l'attività enzimatica della proteina. La reazione catalizzata dall'enzima", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTGIR", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin. Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Réz(II)-klorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q76728294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ガランタミン（Galantamine）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬のひとつであり、軽-中度のアルツハイマー病や様々な記憶障害の治療に用いられる。商品名レミニール。特に脳血管障害を原因とするものに有効。Galanthus 属-スノードロップ（Galanthus caucasicus、Galanthus woronowii ）や他のヒガンバナ科植物（Narcissus 属スイセン, Leucojum 属-スノーフレーク、Lycoris 属-ヒガンバナ）の球根や花から得られるアルカロイドである。人工的に合成することもできる。 現代医学での利用は1951年に始まり、ソ連の薬学者MashkovskyとKruglikova-Lvovaによって行われた。この2人によってガランタミンのアセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害作用が証明された。最初の工業生産は1959年、ブルガリアのPaskov（Nivalin, Sopharma）によって、東欧で伝統的に用いられていた植物を用いて始められた。これは民族植物学的創薬の実例である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ยูเรเนียม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aldehyd_salicylowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukonsyra är en syra som förekommer naturligt i frukt, honung och vin. Syrans salter kallas glukonater. Molekylen har 16 kirala isomerer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Colágeno Tipo II Alfa 1 (primary osteoarthritis, spondyloepiphyseal dysplasia, congenital), também conhecido como COL2A1, é um gene humano que providencia instruções para a produção da cadeia pro-alfa1(II) de colágeno tipo II. Colágeno Tipo II, o qual adiciona estrutura e força aos tecidos conjuntivos, é encontrado primariamente na cartilagem. Três cadeias pro-alfa1(II) se entrelaçam para formar uma molécula procolágeno em forma de corda. Essas moléculas procolágeno devem ser processadas por enzimas na célula. Uma vez processadas, elas deixam a célula e se arranjam em longos e finos fibrilos que ligam-se uns aos outros nos espaços ao redor das células. Isso resulta na formação de fibras de colágeno tipo II fortes e maduras. O gene COL2A1 está loaclizado no longo braço (q) do cromossoma 12 entre as posições 13.11 e 13.2, do Par de bases 46,653,017 ao par de bases 46,684,527.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455955" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفوماريك أو مفروق-حمض بوتنديوئيك هو مركب كيميائي, صيغته HO2CCH=CHCO2H. يعد هذا المركب البلوري الأبيض أحد المصاوغين للحمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع, الآخر هو حمض المالئيك. تكون المجموعات الكربوكسيلية في حمض الفوماريك بوضع مفروق (E) و في حمض المالئيك تكون بوضع مقرون (Z). يمتلك حمض الفوماريك طعم شبيه بالفواكه. تعرف الأملاح و الإسترات بالفومارات. ينقص ثنائي ميثيل الفومارات بشكل واضح ترقي العجز في التصلب المتعدد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трифторэтанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cafeïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinol (från latinets retina, näthinna), även kallad A-vitamin, är en alkohol och ett vitamin. A-vitamin finns i animaliska produkter i form av retinol, men också i vissa växter som förstadium till A-vitamin i form av betakaroten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454638" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rucaparib es un medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio y cáncer primario de peritoneo. Pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de PARP. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 6 de abril de 2018 y por la Agencia Europea del Medicamento el 24 de enero de 2019. Se vende con el nombre comercial de Rubraca. Se administra por vía oral.​ ​ ​ Tiene un costo de 4 900 euros por sesenta comprimidos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Frutosa_1,6-bisfosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163237" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ferulasäure (genauer trans-Ferulasäure) ist eine organische Verbindung, die (oder deren Ester) in verschiedenen Pflanzen, z. B. Stinkasant, Dill, Reis oder Süßgräsern wie Weizen oder Gerste, vorkommt (siehe auch die Pflanzengattung Ferula). Sie spielt eine Rolle bei der Synthese von Lignin in den Zellwänden der Pflanzen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indazolo è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di pirazolo condensati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hepatozyten-Wachstumsfaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Linolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Adenin-Phosphoribosyltransferase ist das Enzym, das die Synthese von AMP aus Adenin und PRPP katalysiert. Diese Reaktion des Salvage Pathway ist wesentlich effizienter als die de-novo-Biosynthese des AMP. Das Enzym kommt in allen Lebewesen und beim Menschen in allen Gewebetypen vor. Mutationen im APRT-Gen können für APRT-Mangel verantwortlich sein, der zu einer erblichen Form von Nierensteinen führt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시아데노신 일인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459459" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミノグアニジン（AminoguanidineまたはPimagedine）は曾て糖尿病性腎症治療薬として開発されていた化合物である。ジアミンオキシダーゼや一酸化窒素合成酵素を阻害する。と反応して（AGEs）を減少させる。ロケット燃料としても使用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Pentanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دابي أو أل 4 '،6-diamidino-2-phenylindole وهي وصمة فلورسنت (فلورية) ترتبط بقوة إلى المناطق الغنية في الحمض النووي بالنيكليوتيدات AT . وتستخدم على نطاق واسع في مجال المجاهر. يمكن لدابي ان تمر عبر غشاء الخلية السليم ولذلك يمكن استخدامه لصبغ الخلايا الحية والثابتة على حد سواء، على الرغم من أنه يمر عبر الغشاء بكفاءة أقل في الخلايا الحية، وبالتالي فإن فعالية الوصمة تكون أقل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/فولک_تیزاب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrodruivenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O3. Pyrodruivenzuur is het meest simpele ketozuur: de verbinding heeft een carboxylgroep en een ketongroep. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een azijnzuurachtige geur, die mengbaar is met water. Zouten en esters van pyrodruivenzuur worden pyruvaten genoemd. In het lichaam is pyruvaat een belangrijk tussenproduct in verschillende stofwisselingsroutes. Pyrodruivenzuur kan worden gevormd uit glucose door middel van de glycolyse. Het kan daarnaast ook worden omgezet in koolhydraten (zoals glucose) via de gluconeogenese, of in vetzuren door een reactie met acetyl-CoA. Pyrodruivenzuur is uitgangsstof voor de synthese van het aminozuur alanine en kan via fermentatie worden omgezet in ethanol of melkzuur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三甲胺（Trimethylamine，简写TMA），分子式N(CH3)3，属有机化合物，也是最簡單的叔胺类化合物。三甲胺为無色气体，比空氣重、吸湿、有毒且易燃。低濃度的三甲胺氣體具有强烈的魚腥氣味，高濃度时具有类似于氨的气味。三甲胺通常压缩于钢瓶中或配成40%的水溶液来销售。 自然条件下，植物和动物腐敗分解会产生三甲胺气体。腐败魚的腥臭味、感染的伤口的恶臭味和口臭通常都是由三甲胺引起。大部分三甲胺来源于胆碱及肉碱。 三甲胺是一种，容易获得质子形成三甲胺正离子。三甲胺盐酸盐是一种由盐酸和三甲胺反应得到的具有吸湿性的白色固体。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メロペネム(meropenem)は、さまざまな細菌感染症の治療に使用される広域抗生物質である。これらの一部には、髄膜炎 , 腹腔内感染, 肺炎, 敗血症、および炭疽菌 感染が含まれる。 この薬剤は静脈への注射によって投与される。製品名はメロペン（大日本住友製薬製造販売）。 一般的な副作用には、吐き気、下痢、便秘、頭痛、発疹、注射部位の痛みなどがある。重篤な副作用には、クロストリジウムディフィシル感染 , 痙攣, アナフィラキシーなどのアレルギー反応が含まれる。他のにアレルギーがある人は、メロペネムにアレルギーがある可能性が高くなる。妊娠中の使用は安全と思われる。カルバペネム系の薬である。メロペネムは通常、細胞壁を作る能力をブロックすることにより、細菌の死をもたらす。β-ラクタマーゼ産生菌による分解に対してより耐性がある。 メロペネムは1983年に特許を取得した。 1996年に米国で医療用途として承認された。 世界保健機関の必須医薬品リストに載っている。これは健康システムに必要な最も効果的で安全な医薬品である。 発展途上国の卸売コストは、2015年時点で1グラムのバイアルあたり3.44〜20.58 USDである。 英国では、この金額により2015年にNHSの費用は約16ポンドになる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σιλδεναφίλη (αγγλ. Sildenafil) είναι δραστική χημική ουσία, που αναπτύχθηκε ως αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης 5 (PDE5) και η οποία πωλείται ως φάρμακο με την ονομασία Viagra, μεταξύ άλλων, κυρίως για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, καθώς επίσης και της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Δεν είναι ξεκάθαρο εάν είναι αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση της σεξουαλικής δυσλειτουργίας στις γυναίκες.Λαμβάνεται από το στόμα ή με ενδοφλέβια ένεση σε φλέβα. Η έναρξη είναι συνήθως εντός 20 λεπτών και διαρκεί περίπου 2 ώρες . Η ανακάλυψή της έγινε στην Ουαλία με εντελώς τυχαίο τρόπο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ترتینوئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La distrofina è una proteina, e una parte importante di un complesso di proteine che connette il citoscheletro di una fibra muscolare alla matrice extracellulare circostante attraverso la membrana cellulare. La sua deficienza è una delle cause della distrofia muscolare. È stata identificata nel 1987 da , dopo la scoperta, nel 1986, del gene mutato che causa la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Il gene che codifica per la distrofina è situato sul cromosoma X, al locus Xp21.2. Con la sua dimensione di circa 2,4 Mb è il gene più grande che si conosca in natura.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El flurazepam es un fármaco del grupo de las benzodiazepinas que actúa sobre el sistema nervioso central. Posee propiedades hipnóticas y se cuenta entre las benzodiazepinas de más larga vida en el plasma (la semivida alcanza a las 250 horas). Su comercialización se realiza bajo los nombres de Dormodor, Dalmadorm, Flurazepam Real, Staurodorm, Flunox, entre otros. El tratamiento con este fármaco debe ser corta duración, puesto que produce dependencia y tolerancia. Se metaboliza en el hígado y su eliminación es renal. Generalmente se prescribe en casos de insomnio y trastornos del ritmo del sueño de gravedad considerable y para tratar emergencias por períodos breves.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL20 (englisch CC-chemokine ligand 20) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Холестерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triphenylzinnhydrid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-methoxyfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q165930" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "beta-Karbolino estas nitrogenhava organika kombinaĵo konsistanta je unu indola grupo fandita al alia piridina ringo. Ĝi estas palflava solidaĵo kaj prototipo el klaso da komponaĵoj konataj kiel beta-karbolino. Beta-karbolino trovatas en pluraj plantoj tiaj kiaj Chrysophyllum lacourtianum, Catharanthus roseus, Lolium perenne, Strychnos johnsonii, Strychnos potatorum, kaj Festuca arundinacea. Ankaŭ ĝi produktiĝas de kelkaj bakterioj el la genroj Nocardia kaj Streptomyces, samkiel la novzelanda Ascidio, Ritterella sigillinoides kaj Noctiluca scintillans.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecimiento_nervioso" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "cGMP står för cykliskt guanosinmonofosfat och är en som bildas från guanosintrifosfat (GTP) i levande organismer. En viktig funktion av cGMP är som intermediär i cellsignaleringen. cGMP ingår som en av många delar i det intracellulära signalsystemet, så kallat . Dessa second messengers är i sin tur en respons från en första signal, , som kommer från membran-impermeabla peptid-hormoner, det vill säga hormoner som inte kan ta sig igenom cellmembranet. Dessa hormoner binds på cellytan och producerar cGMP från GTP. cGMP (och andra second messengers) är en liten molekyl som i huvudsak verkar genom att fosforylera proteinkinaser, vilka i sin tur fosforylerar målproteiner. cGMP verkar på så sätt ungefär som det kemisk besläktade cAMP, fast med ett lite annat mönster av preferenser.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Laktoosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nalidixsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Atsetamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La histamina es una amina imidazólica involucrada en las respuestas locales del sistema inmunitario.​ También regula funciones normales en el estómago y actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central.​ Una nueva evidencia indica que la histamina también desempeña una función en la quimiotaxis de glóbulos blancos como los eosinófilos.​ Desde la década de 1950 se sabe que la histamina está en el cerebro, pero hasta hace poco se desconocía su función. Las funciones fuera del sistema nervioso han sido un impedimento para pensar que era un neurotransmisor. Es sintetizada y liberada por neuronas del sistema nervioso, que usan la histamina como neuromodulador. Fuera del sistema nervioso central es un mediador de procesos fisiológicos. Se encuentra fundamentalmente en células cebadas del tejido conectivo; en los leucocitos basófilos y en las células ECL.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454357" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hipoxantina és una forma metabòlica de les purines, encara que ocasionalment pot formar part d'alguns ARN. La forma degradativa final de les purines en els primats és l'àcid úric.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 4-nitrofenol (también llamado p-nitrofenol) es un compuesto fenólico que tiene un grupo nitro en la posición opuesta al grupo hidroxilo en el anillo de benceno, también llamada posición para", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтерлейкін-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Minocyklina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985887" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ulipristal_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زونيساميد", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雄烯二酮（英語：Androstenedione，或称为4-雄烯二酮 4-androstenedione、雄-4-烯-3,17-二酮 androst-4-ene-3,17-dione，缩写A4、AED、'Δ4-dione）是一种19碳的甾体激素，其由肾上腺和性腺分泌，作为生物化学合成雄性激素睾酮和雌性激素雌酮雌二醇的中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopren", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lenvatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нейрофибромин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Amonia" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fcγ-Rezeptor IIIb (synonym CD16b, FcγRIIIβ) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458171" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko tau", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La langerina, también llamada CD207 (clúster de diferenciación 207) es una proteína qué en los humanos está codificado por el gen CD207.​ La langerina es una lectina tipo C, trasmembrana tipo II en las células de Langerhans.​ La proteína codificada por este gen está expresado en las células de Langerhans que son células dendríticas inmaduras en epidermis y mucosa. Además se le conoce por el nombre miembro K de la familia 4 de lectina dominio tipo C. Es también expresado en varias otras células dendríticas, como las CD103+ y CD8+ y en células dendríticas esplénicas. La langerina se localiza en los gránulos de Birbeck, organelos en el citoplasma de las células de Langerhans y constando de superpuestos y capas de membranas. Es una lectina de C tipos con especificidad obligatoria de manosa, y ha sido propuesto que la manosa que se une a estas proteínas a internalización de antígeno en los gránulos de Birbeck y permite el acceso a una vía no clásica de procesamiento de antígeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尼美舒利", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κορτικοεκλυτίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide benzènesulfonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4133969-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_isopentenilo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formaldehyd (systematický název methanal, někdy psáno metanal) je nejjednodušší aldehyd. Je to jeden z karbonylových (tedy kyslíkatých) derivátů uhlovodíků. Jeho molekulový vzorec je CH2O, funkční HCHO. V potravinářství má označení E 240, ale v České republice je jeho používání v potravinářství zakázáno. Vzhledem k jeho širokému použití, toxicitě a těkavosti je však ale působení formaldehydu hrozbou pro lidské zdraví. Formaldehyd byl Mezinárodní agenturou pro výzkum rakoviny klasifikován jako karcinogen skupiny 1, tedy prokázaný karcinogen pro člověka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzoëzuur (IUPAC: benzeencarbonzuur) is een natuurlijk voorkomende witte, kristallijne vaste stof. Zuivere kristallen hebben een ietwat typerende geur. Benzoëzuur is een zwak carbonzuur. De stof wordt gebruikt als additief in voeding en wordt dan vaak aangeduid als E210. De stof is genoemd naar benzoë, een hars die wordt gewonnen uit bepaalde boomsoorten van het geslacht Styrax. Benzoë bevat veel benzoëzuur en was vroeger de belangrijkste bron om deze stof te verkrijgen voor industriële toepassingen. Benzoëzuur is verder in hoge concentratie aanwezig in cranberry's, maar komt ook voor in andere planten, met name in bessen. Vanwege zijn anti-microbiële werking, wordt het veel gebruikt als conserveermiddel in levensmiddelen en cosmetica. Ook wordt het in de land- en tuinbouw, alsmede de veehouderij gebruikt als desinfectiemiddel. Bij een pH boven de 4,5 is benzoëzuur amper werkzaam, omdat het dan vrijwel volledig gedeprotoneerd is.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sonic hedgehog eller sonic hedgehog-homolog, ibland förkortat SHH, är ett protein som finns hos däggdjur och har viktiga funktioner för organutvecklingen, såsom hjärnans utveckling eller framväxten av ben och armar. Namnet kommer från början från bananflugan, där genen och proteinet kallades hedgehog. Sonic hedgehog, liksom besläktade proteiner hos andra djurarter, ingår i ett system för signalering mellan celler. Den verkar som en morfogen, och är även det mest välutforskade i ryggradsdjur genom diffusion från cell till cell bildas en koncentrationsgradient av molekylen, och ämnet har olika verkan på embryots celler beroende på koncentration. Proteinet sonic hedgehog har dock funktioner även hos vuxna; den kontrollerar celldelning i stamceller hos vuxna, och har visat sig påverka utvecklingen av vissa sorters cancer. Genen hedgehog upptäcktes i Eric Wieschaus' och Christiane Nüsslein-Volhards klassiska screeningundersökningar utförda i Heidelberg, som publicerades 1978. Dessa undersökningar, som gav dem 1995 års nobelpris i medicin eller fysiologi, identifierade gener som kontrollerar hur de olika segment hos bananflugan Drosophila menalogaster utvecklas under det embryonala stadiet. Om genen muterades till en icke funktionell variant, blev embryot täckt med piggar liknande en igelkott (på engelska hedgehog, därav namnet). Försök att hitta en homolog till hedgehog hos däggdjur avslöjade tre stycken. De två som hittades först, desert hedgehog och Indian hedgehog, namngavs efter olika igelkottsarter, medan Sonic hedgehog namngavs efter TV-spelsfiguren Sonic the Hedgehog.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Propansyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рецептор_урокиназы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HEPPS est le nom courant de l'acide 3-[4-(2-hydroxyéthyl)pipérazinyl]propanesulfonique, un acide sulfonique dérivé de la pipérazine. Utilisé comme tampon en biochimie pour son pKa de 8,1 à 25 °C, c'est un composé faisant partie des tampons de Good, décrit et nommé en 1972.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кавова кислота (3,4-діоксікорічна кислота) — ароматична органічна сполука, двоатомний фенол, негранична карбонова кислота з формулою (HO)2C6H3CH=CHCOOH. Міститься у всіх рослинах, так як є проміжним продуктом у біосинтезі лігніну.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462699" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dietiltoluamide (DEET) è una sostanza presente nella maggior parte dei repellenti antizanzara in commercio, è uno degli insettorepellenti più efficaci; si presenta come un liquido oleoso inodore e di colore tendente al giallo. Protegge per 4-8 ore ed è più resistente al calore rispetto ad altri prodotti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сукцинил-Кофермент А, сокращенно сукцинил-КоА (также встречаются сокращения Сукцинил-CoA, SucCoA и Сукцинил~SCoA), представляет собой тиоэфир дикарбоновой янтарной кислоты и кофермента А. Принимает участие во многих биохимических путях, в частности, является интермедиатом цикла Кребса. Служит предшественником синтеза δ-аминолевулиновой кислоты, являющейся первым специфическим интермедиатом в синтезе порфиринов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Теофилли́н (от лат. Thea — чайный куст и греч. phyllon — лист), также известный как 1,3-диметилксантин — психоактивное вещество, метилксантин, лекарство, использующееся при терапии респираторных заболеваний, таких как хроническая обструктивная болезнь лёгких и астма, выпускается под различными торговыми наименованиями. Является производным семейства ксантинов, структурно и фармакологически похож на теобромин и кофеин. Небольшое количество теофиллина производится в печени, как продукт метаболизма в ней кофеина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-propaandiamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/پلوٹونیم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프럭토스(영어: fructose) 또는 과당(果糖, 영어: fruit sugar) 또는 레불로스(영어: levulose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지는 케토스이며, 화학식은 C6H12O6이다. 많은 식물에서 발견되며, 글루코스(포도당)와 결합하여 이당류인 수크로스를 형성한다. 프럭토스는 글루코스, 갈락토스와 함께 소화 과정에서 혈액으로 직접적으로 흡수되는 단당류이다. 프럭토스는 1847년에 프랑스의 화학자 (Augustin-Pierre Dubrunfaut)에 의해 발견되었다. "프럭토스"라는 이름은 1857년 영국의 화학자 (William Allen Miller)에 의해 명명되었다. 프럭토스는 흰색, 무취의 단맛이 나는 결정성 고체이며, 모든 당 중에서 물에 가장 잘 용해된다. 프럭토스는 꿀, 열매, 꽃, 및 대부분의 뿌리채소에서 발견된다. 상업적으로 프럭토스는 사탕수수, 사탕무 및 옥수수에서 얻는다. 결정과당(crystalline fructose)은 건조된 고순도의 과당이다. 고과당 옥수수 시럽(high-fructose corn syrup, HFCS, 액상과당)은 단당류인 글루코스와 프럭토스의 혼합물이다. 수크로스는 1분자의 글루코스와 1분자의 프럭토스가 공유결합된 이당류이다. 과일과 주스를 비롯한 모든 형태의 프럭토스는 맛과 식욕 증진, 그리고 구운 식품과 같은 일부 음식물의 갈변을 위해 일반적으로 식품 및 음료에 첨가된다. 약 240,000 톤의 결정과당이 매년 생산된다. 다른 당들과 마찬가지로 프럭토스를 과도하게 섭취하면 인슐린 저항성, 비만의 원인이 될 수 있고, 저밀도 지질단백질 및 트라이글리세라이드를 증가시켜 대사 증후군, 제2형 당뇨병 및 심혈관계 질환을 유발할 수 있다. 유럽 식품안전청 (European Food Safety Authority, EFSA)은 식사 후에 혈당량에 미치는 영향이 적기 때문에 당이 첨가된 식품과 음료에서 수크로스와 글루코스보다 프럭토스가 더 바람직하다고 했으며, 또한 프럭토스를 많이 섭취하면 (dyslipidaemia), 인슐린 저항성, 내장 지방이 증가하는 등의 대사 합병증을 유발할 수 있다고 지적했다. 또한 영국의 과학자문위원회는 2015년에 프럭토스가 대사이상을 유발한다는 주장에 이의를 제기했는데, 프럭토스의 섭취가 건강에 나쁜 영향을 미친다는 것을 입증할 수 있는 증거가 부족한다고 지적했다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-decanol is een alifatisch alcohol. Bij normale omstandigheden is het een kleurloze, viskeuze vloeistof met een sterke geur. Decanol is erg slecht oplosbaar in water, maar lost goed op in organische oplosmiddelen, vooral in alcoholen en ethers. Decanol is irriterend voor de ogen en de huid. 1-decanol wordt tot de vetalcoholen gerekend; men kan het bekomen door hydrogenering van het vetzuur decaanzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetil-CoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенілбутазон (англ. Phenylbutazone, лат. Phenylbutazonum, Бутадіон) — синтетичний препарат, що є похідним піразолідину та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. Фенілбутазон уперше синтезований у 1946 році у лабораторії компанії , та застосовувався у широкій клінічній практиці з 1949 року. Фенілбутазон застосовувався як перорально, так і парентерально (у складі комбінованих препаратів з амінофеназоном), у літературі описано також можливість ректального застосування препарату; але у зв'язку із частими побічними ефектами, особливо гематологічними (агранулоцитоз та апластична анемія), а також з боку травної системи, застосування препарату у більшості країн світу припинено або суттєво обмежено. В Україні фенілбутазон застосовується виключно місцево.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Butirilcolinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エルロチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Succinilcolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Липопротеин (a) (липопротеин «а» маленькое, ЛП(a); англ. Lipoprotein (a), Lp(a)) — подкласс липопротеинов плазмы крови человека. Является фактором риска ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний. Отличается высоким полиморфизмом в своей белковой компоненте аполипопротеине (а) и высокой гетерогенностью концентрации в крови. Встречается также у приматов и некоторых других животных. Физиологическая роль неизвестна.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکز_۱-فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096879" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoresceïne is een synthetische organische fluorescerende kleurstof. Het behoort tot de groep der xanthenen. De zuivere stof komt voor als een donkerrood poeder, dat vrijwel onoplosbaar is in water. Het is een zwak organisch zuur, dat met een base gemakkelijk een goed oplosbaar zout vormt. Het dinatriumzout van fluoresceïne wordt uranine genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/2,2,2-ट्राइफ्लोरोइथेनॉल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Survivin, auch als BIRC5 oder API4 bezeichnet, ist ein Apoptose-hemmendes Protein, welches im Wesentlichen nur von Krebszellen produziert wird. Das Tumorantigen wird auch „Überlebens-Protein“ genannt. Daraus leitet sich auch der aus dem Englischen stammende Name – to survive (überleben) – ab. Da Survivin im adulten Körper im Wesentlichen nur in Malignomen und nicht im Normalgewebe zu finden ist und es eine große Bedeutung für die Apoptoseregulation in transformierten Zellen aufweist, wurde es schon kurz nach seiner Entdeckung als potenzieller Biomarker für die Diagnostik und Prognose von Krebserkrankungen, sowie als mögliches _target in der Krebstherapie vorgeschlagen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "分化簇40（Cluster of differentiation 40，簡稱CD40），是一種分布於抗原呈递细胞（APC）的協同刺激因子暨蛋白受體。CD40與輔助型T細胞上的（）結合後，抗原呈递细胞會活化，並產生一系列下游反應。 CD40缺失會造成（Hyper-IgM syndrome type 3）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Инозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジエチルスチルベストロール(Diethylstilbestrol)は、かつて流産防止剤などに用いられた合成女性ホルモン（合成エストロゲン）の薬剤である。略してDESとも呼ばれる。 誘導体に、DESのフェノールの水酸基がリン酸に置き換わったがあり、こちらは前立腺癌治療薬として用いられていたが、現在は日本を含むほとんどの国で使用が中止されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Стэарынавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El yoduro de metilo, también llamado yodometano, y comúnmente abreviado "MeI", es el compuesto químico de fórmula molecular CH3I de la familia de los haloalcanos. Es un líquido incoloro, denso y volátil. En términos de estructura química, se relaciona con el metano por sustitución de un átomo de hidrógeno por un átomo de yodo. Se ha demostrado en estudios con animales que es carcinógeno.​ El yodometano reacciona con los metales alcalinos y alcalinotérreos, y se utiliza en síntesis orgánica como una fuente de grupos metilo para la metilación (introducción de un grupo metilo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CYP11A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أوكتان", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كالسيتريول (بالإنجليزية: Calcitriol)‏ يسمى أيضا 1,25-ديهيدروكسي كوليكالسيفيرول، 1,25-ثنائي هيدروكسي كوليكالسيفيرول أو 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 وتختصر (1,25-(OH)2D3 أو1,25(OH)2D)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GSTO1‏ (Glutathione S-transferase omega 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GSTO1 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Aromataza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Violaksantinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아스파라긴", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La saccharase-isomaltase est une glycoside hydrolase qui catalyse l'hydrolyse des liaisons (1→6)-α-D-osidiques de certains oligosaccharides produits par la digestion de l'amidon et du glycogène par l'α-amylase et dans l'isomaltose. Cette enzyme est présente au niveau de la bordure en brosse de l'intestin grêle. Elle est exprimée préférentiellement dans la membrane apicale des entérocytes. Elle a pour fonction de digérer les glucides de la ration alimentaire tels que l'amidon, le glycogène et l'isomaltose, ce qui permet leur dégradation en vue de produire de l'énergie métabolique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indometacin är en kemisk förening med formeln C19H16ClNO4. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel av typen NSAID, som verkar genom att hämma enzymen COX-1 och COX-2. I Sverige användes ämnet vid behandling vid reumatiska sjukdomar, andra ledproblem och även vid Bechterews sjukdom samt som smärtlindring vid njurstensanfall. Indometacin fanns under läkemedelsnamnet Confortid i Sverige och fanns som suppositorium i styrkorna 50, 75 och 100 mg. Confortid avregistrerades 2009.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido micofenolico (DCI) o micofenolato è un farmaco immunosoppressore usato per prevenire il rigetto nel trapianto d'organo. Fu inizialmente commercializzato come profarmaco in forma orale, il micofenolato mofetil (MMF), per migliorarne la biodisponibilità. Più recentemente, il sale di sodio di micofenolato è stato anche introdotto per uso terapeutico. L'acido micofenolico è comunemente commercializzato con i nomi commerciali CellCept (Micofenolato Mofetil, Roche) e Myfortic (micofenolato sodico, Novartis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4128696-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Atovaquone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tioszulfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461216" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το Forkhead box O3, επίσης γνωστό ως FOXO3 ή FOXO3a, είναι μια ανθρώπινη πρωτεΐνη η οποία κωδικοποιείται από το γονίδιο FOXO3 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etinilestradiol (EE) adalah obat estrogen yang digunakan secara luas dalam , dalam campuran dengan .. Sebelumnya, EE digunakan untuk berbagai indikasi, seperti pengobatan gejala menopause, kelainan ginekologi, serta tertentu. Obat ini biasanya diminum tetapi kadang juga dihantarkan melalui kulit dengan , atau melalui .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribitol é um poliol derivado do pentano com 5 hidroxilas, ou seja, pentan-1,2,3,4,5-pentol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "헥사데케인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_nonanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αζελαϊκό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Fruktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’EDTA (Éthylènediaminetétraacétique), ou acide éthylènediaminetétraacétique, est un acide diaminotétracarboxylique de formule C10H16N2O8. L'EDTA comporte six sites basiques, quatre correspondant aux bases conjuguées (carboxylates) des fonctions carboxyliques et deux correspondant aux fonctions amines. Ces sites basiques sont également des sites de complexation, faisant de l'EDTA un ligand hexadentate (ou parfois tétradentate, lorsque seuls les sites carboxyliques sont utilisés). C'est d'ailleurs sa principale caractéristique, son fort pouvoir chélatant (ou complexant) par lequel il forme des complexes métalliques très stables, ce qui en fait un traitement en cas d'intoxication aux métaux lourds comme le plomb, avec une concentration adaptée (voir Applications et chélation). Dans les compl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセトヒドロキサム酸（アセトヒドロキサムさん、またはN-ヒドロキシアセトアミド、英: Acetohydroxamic acid、AHAとも略記される)は、細菌や植物のウレアーゼに対する強力かつ不可逆的な酵素阻害剤であり、尿路感染症の治療に用いられる。分子構造は尿素に類似するが、ウレアーゼによる加水分解を受けない。物理的な性質として、融点は92℃。常温では白色ないしわずかに薄い黄色の結晶又は粉末である。 米国では1983年に「ストルバイト結石」の予防薬として希少疾病医薬品に指定された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プルプロガリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Steroide_21-monoossigenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thapsigargine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Fumārskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fumarylacetoacetase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Фоліевая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorpromazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazépam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_eicosapentaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_5-hidroxindolacético" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MTOR adalah berkas genetik pada lokasi 1p36.2 dengan ekspresi berupa enzim jenis kinase dengan aktivitas enzimatik yang terkait dengan keluarga enzim , termasuk serina/treonina kinase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സെനൊൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die TFIIH-Helikase XPB ist das Enzym im Zellkern von Eukaryoten, das als Teil des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH) die Öffnung des DNA-Doppelstrangs katalysiert, nachdem der Präinitiationskomplex zusammengebaut wurde. Dieser Reaktionsschritt ist Teil der Initiation der Transkription aller eukaryotischen Gene. Außerdem spielt XPB eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur. Mutationen im menschlichen ERCC3-Gen, das für XPB codiert, können zur seltenen Erbkrankheit Xeroderma pigmentosum Typ B führen, bei der das Risiko für Hautkrebs 2000fach erhöht ist, oder zum Tay-Syndrom, einer seltenen Ichthyose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido guanílico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Групоспецифічний компонент (англ. GC, vitamin D binding protein) – білок, який кодується геном GC, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 474 амінокислот, а молекулярна маса — 52 964. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, вітаміном D. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105159" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙二醛是一个有机化合物，化学式为OCHCHO，由两个醛基-C=O-H相连。它是最简单的，室温下为黄色液体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor sigma-1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydrocortisone est le nom de l'hormone cortisol lorsqu'elle est fournie comme médicament. Les utilisations comprennent des affections telles que l'insuffisance surrénocorticale, le syndrome surrénogénital, l'hypocalcémie, la thyroïdite, la polyarthrite rhumatoïde, la dermatite, l'asthme et la BPCO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Feniletilspirts" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracresol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De stof komt voor als kleurloze kristallen, die matig oplosbaar zijn in water. Paracresol is een structuurisomeer van orthocresol en metacresol. Paracresol is een component in menselijk zweet en tevens een geurstof die vrouwelijke muggen aantrekt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ceruloplazmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/AFF4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464034" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Difenhidramină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina kaprinová (systematický název kyselina dekanová) je karboxylová kyselina patřící mezi nasycené mastné kyseliny. Její soli a estery se nazývají dekanoáty nebo kaprináty. Triviální název je odvozen od jejího výskytu v kozím mléku (capra je latinsky koza).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-ブチロラクトン（ガンマブチロラクトン、英: Gamma-Butyrolactone、略称: GBL）は化学式C4H6O2で表されるラクトンの一種である。水に可溶であり、独特の臭気を有している無色の液体である。化学の分野では有機溶媒や試薬として使われる。他にも臭気物質や染み抜き剤、接着剤や塗料のはがし剤としても用いられる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14904613" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Isobutyl-1-methylxanthin, kurz IBMX, ist eine heterocyclische Verbindung aus der Gruppe der Xanthin-Derivate bzw. Purinalkaloide, das starke Ähnlichkeit zu Coffein aufweist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transglutaminase tecidular", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zidovudino (aŭ azidotimidino) estas antivirusa medikamento uzata kontraŭ aidoso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二磷酸胞苷（Cytidine diphosphate，縮寫：CDP）是一種核苷酸，組成物是焦磷酸基團、五碳糖、以及鹼基胞嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_estimulant_de_colònies_de_granulòcits_i_macròfags" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор урокиназы (uPAR, CD87) — гликопротеин, рецептор, заякоренный на клеточной мембране гликозилфосфатидилинозитолом. Исторически был обнаружен как насыщаемый участок связывания урокиназы на поверхности клетки.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "세로토닌(영어: serotonin, 5-Hydroxytryptamine (5-HT))은 모노아민 신경전달 물질의 하나이며, 생화학적으로 필수아미노산중 하나인 트립토판에서 유도되는 세로토닌은 주로 인간을 포함한 동물의 위장관, 혈소판, 중추신경계에서 볼 수 있다. 세로토닌은 행복감을 포함한 광범위한 감정을 느끼는 데에 기여한다고 보고되고 있는 복잡한 신경전달물질이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鄰苯二酚，也稱兒茶酚（英語：catechol）、焦性兒茶酚、焦兒茶酚（英語：pyrocatechol），化学式為C6H4(OH)2，是苯的两个鄰位氫被羥基取代後形成的化合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CLA (conjugated linoleic acid), konjugerad linolsyra, är en transfettsyra som används som kosttillskott, framförallt vid bantning. Flertalet studier visar att CLA kan ge ökad fettförbränning, i samband med fysisk aktivitet, utan att muskelmassan minskar. [källa behövs] Vissa studier indikerar också att muskelmassan kan öka utan att personen i fråga lägger på sig mer fett. [källa behövs] De långsiktiga hälsoeffekterna av ett ökat intag av CLA är inte kända, men försöken på råttor indikerar att preparatet kan ha en positiv påverkan på förhindrandet av cancer och hjärt- och kärlsjukdomar. Huruvida detta gäller även för människor är inte visat. Senare forskning har visat att CLA har flera negativa effekter (bland annat diabetesliknande försämring av insulinkänsligheten), och de positiva effekterna har inte gått att replicera. CLA finns naturligt i nötkött och mjölk. Kor som äter färskt gräs istället för hö har visat sig producera mer CLA. [källa behövs] I takt med att jordbruket har effektiviserats har därför personer i den industrialiserade världen fått i sig allt mindre CLA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bismut (v obecném použití bizmut či vizmut; chemická značka Bi, latinsky Bismuthum nebo Bisemutum) patří mezi těžké kovy, které jsou známy lidstvu již od starověku. Slouží jako součást různých slitin, používá se při výrobě barviv a keramických materiálů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Янта́рная кислота́, бутандиóвая кислота, химическая формула — C4H6O4 или НООС−СН2−СН2−СООН — cлабая органическая кислота, двухосновная карбоновая кислота. При стандартных условиях сухая янтарная кислота — бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Соли и эфиры янтарной кислоты называются сукцина́тами (от лат. succinum — «янта́рь»).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 11, IL-11 – cytokina produkowana przez osteoblasty, eozynofile i komórki podścieliska szpiku kostnego. Aktywuje limfocyty B i megakariocyty, działa na limfocyty T stymulując produkcję cytokin typu Th2 i hamując produkcję cytokin typu Th1, hamuje wydzielanie wielu cytokin przez makrofagi, stymuluje trombocytopoezę, wydzielanie białek ostrej fazy, reguluje proliferację osteoklastów i działa przeciwzapalnie. Rekombinowana interleukina 11 (oprelvekin) stosowana jest do zapobiegania trombocytopenii oraz w innych chorobach, np. w chorobie Leśniowskiego-Crohna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андростендион", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Резорци́н (резорцинол, 1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол) — органическое соединение c химической формулой С6H4(OH)2, двухатомный фенол. Бесцветные кристаллы со специфическим запахом. Изомерен пирокатехину (орто-дигидроксибензол) и гидрохинону, (пара-дигидроксибензол) отличаясь от них лишь относительным расположением гидроксильных групп.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI (4',6-diamidin-2-fenylindol) je fluorescenční barvivo, které se pevně váže na AT bohaté oblasti v DNA. DAPI se pro svou silnou fluorescenci a schopnost procházet buněčnou membránou běžně používá ve fluorescenční mikroskopii pro obarvení buněčných jader. DAPI bylo poprvé syntetizováno roku 1971 v laboratoři Otto Danna při hledání léků proti , a i když jako lék nebylo používáno, výzkum DAPI ukázal, že se velmi silně váže na DNA a po vazbě fluoreskuje, což roku 1975 vedlo k objevu mitochondriální DNA při ultracentrifugaci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5773155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetyloformamid, DMF, DMFA – organiczny związek chemiczny z grupy amidów. Stosowany jako polarny . Miesza się w dowolnym stosunku z wodą oraz wieloma rozpuszczalnikami organicznymi. Czysty związek jest pozbawiony zapachu, jednakże produkt techniczny wykazuje rybny zapach z uwagi na obecność dimetyloaminy. Cząsteczka DMF ma charakter polarny i hydrofilowy. Dzięki temu ułatwia ona zachodzenie reakcji o polarnym mechanizmie, takich jak substytucja nukleofilowa SN2. Ze względu na duży moment dipolowy (3,8 D) ma wysoką temperaturę wrzenia, 153 °C. Jest otrzymywany w reakcji mrówczanu metylu z dimetyloaminą.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチルイソシアニド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetohidroxámsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462757" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетазоламид (Диакарб) — диуретик (мочегонное средство). Избирательно угнетает фермент карбоангидразу. В качестве обычного диуретика ацетазоламид используют относительно редко, так как есть более эффективные препараты, но он хорошо подходит при отёках вследствие лёгочно-сердечной недостаточности, когда необходимо снижение повышенного уровня углекислого газа и бикарбонатов в крови (для восстановления нормального уровня pH и чувствительности к «петлевым» диуретикам типа фуросемида). Ацетазоламид включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flurazepam, summaformel C21H23ClFN3O, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner. Preparatet patenterades 1963 av Hoffman-La Roche. Det används inte som läkemedel i Sverige. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La putrescina, nombre común de la 1,4-butanodiamina o 1,4-diaminobutano, es una diamina de fórmula NH2(CH2)4NH2.La putrescina —al igual que su análoga la cadaverina— fueron descritas por primera vez en 1885 por el médico berlinés Ludwig Brieger.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاسپاز_۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cikloheksanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Mieloperoxidasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Xilitolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل كالسيتريول أو مستقبل فيتامين د (VDR) هو مستقبل معروف لفيتامين د، كما يعرف أيضا بمختصر (NR1I1) وجاء من (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1) أي مستقبل نووي عائلة 1، مجموعة آي، عضو 1، حيث أن المستقبل عضو لعائلة المستقبل النووي من عامل النسخ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452950" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Hormona_aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/N-butylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألانوزين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Guanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trifosfat_de_desoxiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/غاز_مضحك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_des_minéralocorticoïdes" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рилпивирин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopren eller isoterpen är en terpen med 5 kolatomer. Den är monomeren av naturgummi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-asetyyligalaktosamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیرووات_کربوکسیلاز" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptyline, sold under the brand name Elavil among , is a tricyclic antidepressant primarily used to treat cyclic vomiting syndrome (CVS), major depressive disorder and a variety of pain syndromes from neuropathic pain to fibromyalgia to migraine and tension headaches. Due to the frequency and prominence of side effects, amitriptyline is generally considered a second-line therapy for these indications. The most common side effects are dry mouth, drowsiness, dizziness, constipation, and weight gain. Of note is sexual dysfunction, observed primarily in males. Glaucoma, liver toxicity and abnormal heart rhythms are rare but serious side effects. Blood levels of amitriptyline vary significantly from one person to another, and amitriptyline interacts with many other medications potentially aggravating its side effects. Amitriptyline was discovered in the late 1950s by scientists at Merck and approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in 1961. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 81st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 9 million prescriptions.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diflunizal (łac. diflunisalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu salicylowego, lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Profil działania, przeciwwskazania i działania niepożądane są takie same jak dla kwasu acetylosalicylowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Wayu_misk'i" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_stearic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456311" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tranilast (comercializado bajo el nombre de Rizaben) es una droga desarrollada para el tratamiento de alergias respiratorias. Fue desarrollada por Kissei Pharmaceuticals y aprobada en 1982 para uso en Japón y Corea del sur para el asma. En 1993 también fue aprobado su uso para el tratamiento de los queloides y escaras.​ También es comúnmente recetada para el tratamiento de desórdenes alérgicos como rinitis alérgica y dermatitis atópica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diidrossiacetone_fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டை_எத்தில்_ஈதர்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チアミン（英: thiamin, thiamine）は、ビタミンB1（英: vitamin B1）とも呼ばれ、ビタミンの中で水溶性ビタミンに分類される生理活性物質である。栄養素のひとつ。このほか、サイアミン、アノイリンとも呼ばれる。 日本では1910年に鈴木梅太郎がこの物質を米糠から抽出し、アベリ酸と命名。アベリ酸の「酸」たる原因は、実は成分中に入っていたニコチン酸が弱酸性に由来する事が分かり、その成分を除いた純粋な抗脚気効果を持つ成分について、1912年に改めてオリザニンとして発表。 糖質および分岐脂肪酸の代謝に用いられ、不足すると脚気やなどの症状を生じる。酵母、豚肉、胚芽、豆類に多く含有される。 補酵素形はチアミン二リン酸(TPP)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isochinolina è una sostanza organica aromatica eterociclica; fu isolata per la prima volta nel 1885 dalla distillazione di catrami. È un isomero strutturale della chinolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фондапаринукс" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คาร์โบซีสเทอีน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los ácidos linoleicos conjugados (ALC o CLA por sus siglas en inglés) son una familia de por lo menos 28 isómeros del ácido linoleico encontrados principalmente en la carne y productos lácteos provenientes de rumiantes. Según del isómero del que se trate, puede tener efecto anticancerígeno y .​​ Los ALC, como por ejemplo el tienen dos dobles enlaces conjugados (alternados por un único enlace simple), mientras que el ácido linoleico los dobles enlaces no están conjugados (los unen dos y no un único enlace simple). Algunos productos animales, como el queso de vaca, cabra y oveja contienen ácido linoleico conjugado, estando presente en mucha mayor proporción cuando la alimentación del rumiante es a base de pastos en lugar de alimentación a base de maíz y soja.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El reni és un element químic de nombre atòmic 75 situat en el grup 7 de la taula periòdica dels elements, que té com a símbol Re. És un metall de transició blanc argentat, molt dens i de molt alt punt de fusió, que es troba rarament en la natura. Fou l'últim element natural en ser descobert. Els descobridors foren els alemanys Walter Noddack, Ida Tacke i el 1925. El reni s'obté com a subproducte del tractament de minerals de molibdè, essencialment del mineral molibdenita. S'empra principalment en superaliatges i formant part de catalitzadors.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リネゾリド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديكان-1-ول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa-galaktozidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acetyl-CoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلورو الميثان المعروف بفلوريد الميثيل ,فريون 41, هالو كربون – 41, HFC-41 مكون من ذرة كربون وفلور وثلاث ذرات هيدروجين ,ذو تمثيل هندسي رباعي السطوح.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Papavérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Доксорубіцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/캡토프릴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "腎病蛋白（Nephrin）對於"腎小球濾過屏障"(renal filtration barrier)的適當運作是必需要的蛋白质。"腎小球濾過屏障"由"窗孔內皮細胞"(fenestrated endothelial cell)、腎小球基底膜(GBM)，以及"上皮細胞"(epithelial cell)之足細胞所組成。腎病蛋白是一種跨膜蛋白，它是濾過裂隙的一個結構部件。 在腎病蛋白、NPHS1、基因中的缺陷，與"芬蘭型"(congenital nephrotic syndrome)有所相關聯，並且導致蛋白質大量被洩漏到尿，或蛋白尿裡。而"心血管"(cardiovascular)的發展需要腎病蛋白。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amiloride est un composé chimique dérivé de la guanidine utilisé en médecine pour ses propriétés diurétiques. Il bloque la réabsorption de sodium et d'eau au niveau du tubule distal du rein. De prise orale, il est prescrit dans certaines formes d'hypertensions ainsi que dans certaines formes d'insuffisances cardiaques ou de cirrhoses du foie. Ses propriétés biologiques ont été découvertes par Glitzer et Steelman en 1965.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସ୍ପେକ୍‌ଟିନୋମାଇସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ակրիլաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сахарин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La desoxiribosa, denominada correctament en la seva forma natural D-2-desoxiribosa, és un sucre monosacàrid de cinc àtoms de carboni component de l'ADN amb fórmula empírica C₅H10O₄ i que es caracteritza per tenir com grup funcional un grup aldehid, és a dir, que és una aldopentosa. Igual que la majoria de sucres (inclosos els monosacàrids i els disacàrids), la desoxiribosa és un sòlid de color blanc, cristal·litzable, soluble en aigua i de sabor dolç.La presència de desoxiribosa en comptes de ribosa en l'ADN és una de les diferències entre aquest i l'ARN (àcid ribonucleic).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Виолаксантин — природный ксантофилл оранжевого цвета, который присутствует во всех растениях и водорослях. Участвует в виолаксантиновом цикле, выполняет антенную функцию. Синтезируется из зеаксантина при помощи фермента эпоксидазы в строме хлоропласта (оптимум pH 7,5). Участвует в переносе энергии на хлорофилл а антенных комплексов. При низком освещении и ночью происходит синтез виолаксантина из зеаксантина через промежуточный продукт . Таким образом, растение настраивает свой фотосинтетический аппарат для поглощения света низкой интенсивности, который преобладает в утренние часы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451161" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Citocromo P450 3A4​ (de forma abreviada CYP3A4), miembro del amplio sistema funcional de las oxidasas, es una de las más importantes enzimas involucradas en el metabolismo de los xenobióticos en el organismo. Localizada principalmente en el hígado y en el intestino, oxida pequeñas moléculas orgánicas extrañas (xenobióticos) como toxinas o fármacos para que puedan eliminarse del organismo. Mientras que muchos fármacos son desactivados por CYP3A4, siendo la principal responsable de la metabolización de los fármacos, a pesar de no ser la enzima con mayor presencia en el hígado humano.​ En el feto no se encuentra la CYP3A4, mientras que sí existe la CYP3A7, de similar actividad. Esta será reemplazada por la CYP3A4 conforme avance el desarrollo neonatal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IDUA (англ. Iduronidase, alpha-L-) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 4-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 653 амінокислот, а молекулярна маса — 72 670. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до . Локалізований у лізосомі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietil eterra, etoxietano, etil eterra, eter sulfurikoa edo sinpleki eterra eterren barruko konposatu organiko bat da. Bere formula (C2H5)2O da. Kolorgea da, oso bolatila eta da. Askotan disolbatzaile gisa erabiltzen da eta behinola anestesiarako erabiltzen konposatu nagusia zen. Sustantzia narkotiko bat da, eta dependentzia sortzen du. Kasu horretan duela esango da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ion nitrit, yang memiliki rumus kimia NO2−, adalah anion simetris dengan ikatan N-O sama panjang dan sudut ikatan O-N-O dari sekitar 120°. Setelah protonasi, asam lemah yang tidak stabil asam nitrit diproduksi. Nitrit dapat teroksidasi atau tereduksi, dengan produk agak tergantung pada oksidator/reduktor dan kekuatannya. Ion nitrit adalah , dan dikenal untuk berikatan ke pusat-pusat logam dalam setidaknya lima cara yang berbeda. Nitrit juga penting dalam biokimia sebagai sumber ampuh . Dalam kimia organik kelompok NO2 hadir dalam ester asam nitrit dan senyawa nitro. Nitrit juga digunakan dalam industri produksi pangan untuk menyembuhkan daging.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159603" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina 2,3-dihydroxybenzoová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φουσιδικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "토피라메이트", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El retinol és una de les formes de vitamina A, és una vitamina relacionada amb una família de molècules d'estructura similar, els retinoides. La seva part important és el grup de , que es pot trobar en diverses formes. En els aliments d'origen animal, la principal forma de vitamina A és un èster, , que es converteix en un alcohol (retinol) a l'intestí prim. La vitamina A també pot existir com un aldehid (retinal). Els precursors de la vitamina A (provitamines) estan presents en els aliments d'origen vegetal, com tres dels membres de la família dels carotenoides.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KANSL1 (англ. KAT8 regulatory NSL complex subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 105 амінокислот, а молекулярна маса — 121 025. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі, хромосомах, центромерах, кінетохорі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2041084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Tetracycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فتالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452841" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alliloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Jest to bezbarwna lotna ciecz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لوتئولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニラパリブ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tioredoksyna – to niewielkie białko o masie około 12 kDa obecne w stromie chloroplastów komórek roślinnych, komórkach prokariontów oraz zwierząt. Białko zawiera sąsiadujące ze sobą reszty cysteiny, które mogą znajdować się w formie utlenionej tworząc mostek dwusiarczkowy (-S-S-) lub w formie zredukowanej, ugrupowanie tiolowe (-SH). Może ona służyć jako reduktor dla enzymów, na przykład reduktazy rybonukleotydowej przy reakcjach tworzenia difosforanów 2'-deoksyrybonukleotydów (dNDP) z difosforanów rybonukleotydów (NDP). Jedynie zredukowane formy enzymów wykazują aktywność. Aktywacja u roślin, następuje na świetle, na skutek przeniesienia elektronów z ferredoksyny na tioredoksynę w reakcji katalizowanej przez reduktazę ferredoksyna-tioredoksyna co prowadzi do zerwania mostku dwusiarczkowego, i następnie na enzymy katalizujące reakcje asymilacji CO2. Masa cząsteczkowa ludzkiej tioredoksyny wynosi 11,737 kDa. Jest ona peptydem o długości 105 aminokwasów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Granülosit_makrofaj_koloni_uyarıcı_faktör" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نورلئوسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiamazol (łac. thiamazolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, heteroaromatyczna, pięcioczłonowa pochodnia tiomocznika o szkielecie imidazolu. Stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Disulfure de dihydrogène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_alfa-linolénico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β2-адренорецепторы — один из подтипов адренорецепторов. Эти рецепторы чувствительны в основном к адреналину, норадреналин действует на них слабо, так как эти рецепторы имеют к нему низкую аффинность.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Isatina es un derivado del indol. El compuesto fue obtenido por primera vez por Erdman​ and Laurent​ en 1841 como producto de la oxidación del índigo por acción del ácido nítrico y ácidos crómicos. El compuesto se encuentra en muchas plantas, tales como Isatis tinctoria, Calanthe discolor y Couroupita guianensis.​ La bases de Schiff de la isatina son investigadas por sus propiedades farmacéuticas.​ La isatina forma un pigmento azul si se le mezcla con ácido sulfúrico y benceno crudo. Por muchos años se creyó que la formación de la se debía a la reacción de la isatina con benceno, pero pudo aislar la sustancia responsable, la cual resultó ser tiofeno.​A continuación se muestra el espectro calculado de RMN-H1 a 300MHz​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyadenosin, genauer 2′-Desoxyadenosin ist eine natürlich vorkommende, farb- und geruchlose chemische Verbindung. Desoxyadenosin ist einer der vier Nukleosidbausteine, aus denen DNA aufgebaut ist, und trägt das Kürzel dA. Es besteht aus der Nukleinbase Adenin und dem Zucker Desoxyribose. Das Analogon mit Ribose ist das Adenosin. Desoxyadenosin bildet mit Desoxythymidin ein Basenpaar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دي فين هيدرامين (بالإنجليزية: Diphenhydramine)‏ و هو من الجيل الأول من مضادات الهيستامين التي تملك مضادات الكولين، مضاد للسعال، مضاد للقئ، ومهدئ الخصائص التي تستخدم أساسا لعلاج الحساسية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γλυφοσάτη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A ramnose é um desoxiaçúcar naturalmente encontrado em muitos glicosídeos vegetais e em lipopolissacarídeos de algumas bactérias gram-negativas, como as do gênero Mycobacterium. Pode ser classificada como metilpentose ou 6-desoxihexose. Ao contrário da maioria dos açúcares, que ocorrem naturalmente na forma dextrógira, a ramnose é encontrada na natureza sob a forma L-ramnose (6-desoxi-L-manose). A ramnose pode ser isolada de plantas do gênero Rhamnus e da . Também é encontrado como glicosídeo em várias outras plantas. Na indústria, é utilizada na síntese de e como matéria-prima para a produção de compostos flavorizantes de alta qualidade.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464252" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スペルミジン (spermidine) はポリアミンに分類される有機化合物で、の際にRNAポリメラーゼの一種である酵素を活性化するのに利用されることがある。 一酸化窒素合成酵素 (nNOS) を阻害する、DNAへの結合・誘発作用を持つ、T4 ポリヌクレオチドキナーゼ活性を誘起する、などの特徴がある。DNA結合タンパク質の精製に利用することもできる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Célécoxib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phenylethanolamin-N-Methyltransferase (PNMTase) ist das Enzym, das Noradrenalin zu Adrenalin methyliert und daher unentbehrlich für die Biosynthese dieses Hormons. PNMTase wird in Wirbeltieren produziert. Im Menschen ist sie in den Nebennieren und im Nervensystem, aber auch im Herz zu finden. Die Produktion der PNMTase wird durch hormonelle und neurologische Stimuli wie beispielsweise Stress kontrolliert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Транексамова кислота (Tranexamic acid, ТХА) — це антифібринолітичний препарат, який використовується для лікування або запобігання надмірної крововтрати від серйозних травм, післяпологових кровотеч, хірургічного втручання, видалення зубів, носової кровотечі та рясних менструацій. Він також використовується при спадковому набряку Квінке. Його приймають або орально, або ін'єкційно у вену. Побічні ефекти спостерігаються рідко. Деякі з них включають зміни кольорового зору, утворення тромбів та алергічні реакції. Більша обережність рекомендується людям із захворюваннями нирок. Транексамова кислота вважається безпечною для використання під час вагітності та годування груддю. Транексамова кислота — антифібринолітичний препарат. Вперше транексамова кислота була виготовлена в 1962 році японськими дослідниками Шосуке та Утако Окамото. Препарат входить до Орієнтовного переліку основних лікарських засобів, розробленого ВООЗ, та доступний як дженерик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451462" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/醋酸环丙孕酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Метилимидазол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Urokinaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLAT (англ. Plasminogen activator, tissue type) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 562 амінокислот, а молекулярна маса — 62 917. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Histon H2AX ist ein Protein aus der Gruppe der Histone, das im Zellkern aller Eukaryoten vorkommt. Es stabilisiert die Erbinformation (DNA) und bildet zusammen mit den DNA-Molekülen Nukleosome und mit weiteren Proteinen Chromatin-Komplexe. Zusätzlich hat H2AX mehrere Aufgaben bei der DNA-Reparatur, der Instandhaltung der Chromosomen und im Zellzyklus. H2AX hat auch medizinische Bedeutung als Laborwert für DNA-Schäden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094033" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கிளின்டாமைசின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hexadekán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-甲酰基四氢吡咯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Prazosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Саліци́лова кислота (від лат. salix — верба) — безбарвна кристалічна органічна кислота широко використовується в органічному синтезі і функціонує як рослинний гормон. Вона є похідним метаболізму саліцилу. Найвідоміший препарат в лікуванні акне. Синтезована Рафаелем Піріа 1838 року.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프로피온산(영어: propionic acid)은 화학식이 CH3CH2CO2H인 천연 카복실산이다. "프로피온산"이라는 용어는 "첫 번째"를 의미하는 그리스어 "protos"와 "지방"을 의미하는 그리스어 "pion"으로부터 유래하였다. 프로판산(영어: propanoic acid)이라고도 한다. 프로피온산은 약간 체취와 비슷한 냄새 및 자극적이고 불쾌한 냄새가 나는 액체이다. 음이온인 CH3CH2CO2− 뿐만 아니라 프로피온산의 염 및 에스터는 프로피온산염(영어: propionate) 또는 프로판산염(영어: propanoate)으로 알려져 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Адипі́нова кислота́ — кристалічна речовина; двохосновна, порівняно слабка. Температура плавлення адипінової кислоти становить +150 °C, розчинність за температури +15 °C — 1,42 %, а за температури +100 °C — 61,53 % (від маси). Завислий у повітрі пил цієї кислоти , осілий — . Пил кислоти подразнює слизові оболонки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/청산_중독" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methylguanine_methyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рибит (адонит, адонидодульцит) — C5H12О5 — пятиатомный спирт, остаток рибита, связанный с изоаллоксазином, входит в состав рибофлавина и флавинадениндинуклеотидов. Получен впервые Е. Мерком из адониса весеннего (Adonis vernalis) и исследован Е. Фишером. Входит в состав тейхоевых кислот клеточных стенкок грамположительных бактерий. Получается из L-рибозы при восстановлении её амальгамой натрия. Чаще исходят из лактона рибоновой кислоты НОСН2(СНОН)3СООН, восстановляя его сперва в кислом, а затем в щелочном растворе. Выделяют рибит в виде бензилиденацеталя.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CD73, ou ecto-5'-nucleotidase (NT5E) est une enzyme de type nucléotidase et cluster de différenciation dont le gène est NT5E situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Aminopropyldimethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453515" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montélukast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Schwefelmonoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104656" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Riboflavino (ankaŭ nomita Laktoflavino) estas la kemia/medicina nomo por vitamino B2, kiun populare oni ankaŭ nomas "kresko-vitamino".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123415" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranylverbindungen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Adenosiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alda-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒスタミン (histamine) は分子式C5H9N3、分子量 111.14 の活性アミンである。1910年に麦角抽出物中の血圧降下物質としてヘンリー・ハレット・デールとパトリック・プレイフェア・レイドローが発見した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-(N-Morpholino)propansulfonsäure (MOPS) ist eine biochemische Puffersubstanz aus der Gruppe der Morpholine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kortistatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458497" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氯吡格雷（Clopidogrel，商品名为波立维(中國大陸)、保栓通(台灣)（Plavix）、氯吡多，分子式 C16H16ClNO2S，莫耳質量 321.82g/mol）是，用于减少心脏病和中风的风险。它还和阿司匹林一起用于心肌梗死和放置冠状动脉支架后的治疗。它通过口服使用，药效在两小时后开始发作，持续五天。 氯吡格雷常见的副作用包括头疼、恶心、容易瘀伤、瘙痒和胃灼热。更严重的副作用包括出血和。虽然没有证据表明在怀孕期间使用氯吡格雷会造成伤害，但这尚未得到很好的研究。它会不可逆地抑制血小板的受体。 氯吡格雷在1982年获得专利，在1997年被批准用于药物。它列于世界卫生组织基本药物标准清单中。2019年，它是美国第36常用的处方药，处方量超过1900万张。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "16α-羟基雌酮（英語：16α-Hydroxyestrone，缩写16α-OH-E1，化学名雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16α-二醇-17-酮，estra-1,3,5(10)-triene-3,16α-diol-17-one）是一种内源性的雌激素，既是雌酮的主要代谢产物，也是雌三醇的代謝中間產物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-Diaminopimelinsäure (DAP) ist – wenn nicht anders angegeben – eine Gemisch von drei stereoisomeren organisch-chemischen Verbindungen, das zur Gruppe der Aminosäuren zählt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metilammina (o, più propriamente, metanammina) è la più semplice ammina primaria. La sua struttura chimica è quella di una molecola di ammoniaca in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo metile CH3 o, analogamente, quella di una molecola di metano in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo amminico NH2. A temperatura ambiente è un gas incolore dal tipico odore ammoniacale; è facilmente liquefacibile e molto solubile in acqua, cui impartisce una netta reazione basica. È venduta in forma di soluzione in metanolo, etanolo, THF o acqua o come gas anidro in contenitori metallici pressurizzati. Industrialmente, la metilammina è distribuita in forma anidra tramite automotrici o serbatoi pressurizzati. Ne vengono prodotte annualmente centinaia di milioni di chilogrammi. Trova occasionale uso come solvente e, nella sintesi organica, come reagente per la produzione di molecole più complesse. Si contraddistingue a livello olfattivo per il suo caratteristico odore di pesce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اباکاویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'idrochinone (o chinolo) è un fenolo, benché la presenza di due gruppi ossidrile gli conferisca reattività e proprietà particolari. Spesso è commercializzato nella sua forma pura C6H6O2. A temperatura ambiente si presenta come un solido a cristalli aghiformi da incolore a bianco o a riflessi argentei, quasi inodore (stesso odore del chinone). È un agente riducente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υδροξυκαρβαμίδιο (αγγλικά: hydroxycarbamide), γνωστό επίσης και ως υδροξυουρία (hydroxyurea), είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, άζωτο και οξυγόνο με μοριακό τύπο CH4N2Ο2. Είναι μια φαρμακευτική δραστική ένωση, που χρησιμοποιείται στη δρεπανοκυτταρική αναιμία, στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, και στην . Στη δρεπανοκυτταρική αναιμία μειώνει τον αριθμό των επιθέσεων. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6590371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Proflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456436" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaxanthin adalah jenis karotenoid yang ditemukan di lingkungan alam. Karotenoid adalah pigmen yang sering dikaitkan dengan sayuran. Jenis yang paling umum adalah beta-karoten yang dapat ditemukan dalam wortel dan lycopene di dalam tomat, dan telah terbukti mengandung antioksidan. Dikenal sebagai pigmen merah, Astaxanthin adalah salah satu karotenoid yang memiliki kemampuan alami untuk bertahan melawan efek negatif akibat radikal bebas atau oksigen aktif. Pigmen merah ini juga ditemukan dalam berbagai jenis kehidupan laut, termasuk ikan salmon, ikan sea bream, telur salmon, udang dan rumput laut merah.Astaxanthin terbukti memiliki efek antioksidan yang dapat menurunkan tingkat oksigen aktif di dalam tubuh. Dipercaya bahwa Astaxanthin dapat menghambat pembentukan oksigen aktif yang menyeba", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sufre dioxidoa edo sufre (IV) oxidoa, gas koloregabe bat da, bi oxigeno molekulak eta sufre molekula batek osatzen dutena. Bere formulazio kimikoa SO2 da. Propietate desinfektatzaileak dituenez, ardogintzan erabili dituzte. Euri azidoaren sortzaile nagusitzat hartzen dute, hezeari esker azido sulfuriko bihurtzen baita.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Арахидонска_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difenidramina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TWIST1 (англ. Twist family bHLH transcription factor 1) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 202 амінокислот, а молекулярна маса — 20 954. Для нього характерний мотив спіраль-петля-спіраль. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, . Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція транскрипції, біологічні ритми, диференціація клітин, міогенез. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі. Найвища концентрація мРНК цього фактора спостерігається у плаценті, а у дорослих — у тканинах, що походять з мезодерми. Вважається, що Twist1 регулює . Мутації Twist1 асоційовані з , , раком молочної залози тощо. Крім того, Twist1 відіграє важливу роль у метастазуванні, і у метастазуючих карциномах експресія Twist1 або метилювання його промотора є поширеним явищем. Також, разом з N-Myc Twist1 відіграє роль онкогена при багатьох онкологічних хворобах, зокрема при нейробластомі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas malonowy, kwas propanodiowy, HOOC−CH2−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Jego sole i estry są nazywane . Jego nazwa pochodzi od łacińskiego słowa malum oznaczającego „jabłko”. Posiada własności silnie drażniące skórę i błony śluzowe. Jego moc jest zbliżona do mocy kwasu octowego. Po podgrzaniu do 150 °C następuje jego dekarboksylacja do kwasu octowego i dwutlenku węgla. Odwadniając kwas malonowy otrzymuje się podtlenek węgla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dipeptidil_peptidasa-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina trifluoroctová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,5-Diiodsalicylsäure ist eine organische chemische Verbindung, die sowohl zur Stoffgruppe der Phenole als auch zur Stoffgruppe der aromatischen Carbonsäuren gehört. Sie ist damit eine Phenolsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La enzima metionina sintasa es un componente fundamental de la ruta metabólica de la homocisteína. La metionina sintasa requiere cobalamina como cofactor para metabolizar la homocisteína en metionina.​ Existen dos tipo de metionina sintasa: una dependiente de metilcobalamina conocida como MetH y una independiente de metilcobalamina conocida como MetE. Los humanos y la mayoría de los animales solo tienen la enzima MetH mientras que el tipo MetE es encontrado en bacterias y en muy pocos eucariontes. E. coli contiene ambas formas MetH y MetE.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аденозин — нуклеозид, що складається з аденіну, з'єднаного з рибозою (рибофуранозою) β-N9-глікозидним зв'язком. Входить до складу деяких ферментів, АТФ та нуклеїнових кислот.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ангіотензинперетворювальний_фермент" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիտարաբին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454615" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_المثبط_لسرطان_الدم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido pirubikoa CH3-CO-COOH formula duen azido karboxilikoa da, biokimikan eta fisiologian garrantzi handia duena. sinpleena da. Azido pirubikoaren anioi karboxilatoari pirubato deritzo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E218) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine.Es kommt als 50 bzw. 70%ige wässrige Lösung in den Handel. Ethylamin ist ein wichtiges Zwischenprodukt der Chemischen Industrie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Humanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ібуділаст" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پنتانال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ellagsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фрамицетин (Framycetin, торговое наименование: «Изофра») — бактерицидный антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения. Также известен как Neomycin B. Концентрация фрамицетина, достигаемая при местном применении, обеспечивает его бактерицидную активность в отношении возбудителей инфекций верхних отделов респираторного тракта.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-naftol of α-naftol is een polyaromatische koolwaterstof met een typische geur. Het is een metaboliet van de insecticiden carbaryl en naftaleen en heeft bij volwassen mannen een testosteronverlagend effect. Het is een isomeer van 2-naftol. Beide isomeren worden gebruikt als grondstof voor de synthese van een aantal azokleurstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minociclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gamma-butyrolacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyoxaal is de triviale naam en tevens de INCI-benaming voor ethaandial. Het is een dialdehyde (glyoxaal is de kleinste molecule met twee aldehydegroepen). Het is een erg reactieve stof; commercieel is het verkrijgbaar als een 40%-oplossing in water, of als het vaste dihydraat. Dit is een niet-hygroscopisch kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "活性化誘導シチジンデアミナーゼ（かっせいかゆうどうシチジンデアミナーゼ、Activation-Induced (Cytidine) Deaminase、AID）は、DNA中のシチジン基からアミノ基を取り除く（脱アミノ）、24 kDaの酵素である。 AIDは現在、二次抗体多様化のマスター制御因子であると考えられている。AIDがその開始に関与しているのは、3つに分かれた免疫グロブリン(Ig)多様化プロセス、体細胞超変異(SHM)、(CSR)、遺伝子変換(GC)である。 AIDは一本鎖DNA上でアクティブになることがin vitroで示されており、また、その脱アミノ活性を発揮するには活性を必要とすることが示されている。 シス因子の関与は疑われており、AID活性は、AID活性への関与が知られる他のゲノム領域よりも免疫グロブリン"可変"領域中で数段強くなっている。これは、人工的なレポーター遺伝子構造とゲノムに統合されてきた(トランスジーン)からも真である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эстрадиол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ameryk (Am, łac. americium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców. Otrzymał go Glenn Seaborg ze współpracownikami w 1944 roku, bombardując pluton przyspieszonymi cząstkami α: Utworzony izotop pluton 241 ulega spontanicznemu rozpadowi promieniotwórczemu beta minus, w wyniku którego powstaje izotop ameryk 241. Został nazwany na cześć Ameryki. Jest miękkim, srebrzystobiałym metalem. Wszystkie jego izotopy są promieniotwórcze. Pierwsza informacja o wytworzeniu ameryku została publicznie ujawniona przez Seaborga w dziecięcym quizie radiowym Quiz Kids stacji NBC w 1945, w odpowiedzi na pytanie jednego z uczestników, czy Seaborg odkrył jakieś inne nowe pierwiastki poza plutonem i neptunem. Oficjalnie odkrycie zakomunikowano 5 dni później.Cena 1 grama AmO2 wynosi ok. 1500 USD (cena ustalona w 1962 r., od tego czasu pozostała na zbliżonym poziomie – stan na 2018 r.). Roztwory związków ameryku na różnych stopniach utlenienia", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dufenhidramino aŭ prefereble difenhidramino (formulo C17H21NO) estas blanka solidaĵo uzata en la traktado de alergioj, kontraŭ sendormeco, jukado, en la traktado de la ordinara malvarmumo, tremoj en la Parkinsona malsano kaj naŭzoj. Ĝi estas sinteza drogo uzata kiel anstataŭaĵo de la natura skopolamino, unue priskribita de la itala apotekisto Giovanni Antonio Scopoli (1723-1788). Ĝi havas anti-histaminajn, trankviligajn, kontraŭdolorajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piocianina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인다졸(영어: indazole) 또는 아이소인다졸(영어: isoindazole)은 헤테로고리 방향족 유기 화합물이다. 이 은 벤젠 고리와 피라졸 고리가 융합된 구조이다. 인다졸 유도체는 광범위한 생물학적 활성을 나타낸다. 인다졸은 자연에서 드물다. 알칼로이드인 니겔리신, 니게글라닌, 니겔리딘은 인다졸이다. 니겔리신은 광범위하게 분포된 식물인 흑쿠민(Nigella sativa L.)으로부터 분리되었다. 니게글라닌은 니겔라 글란둘리페라(Nigella glandulifera)로부터 분리되었다. 은 2H-인다졸을 생성할 수 있다. 에밀 피셔(Ann. 1883, 221, p. 280)는 오쏘-하이드라진 신남산을 가열함으로써 인다졸(C7H6N2)을 얻었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120407" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diazometano è un composto organico che si presenta come gas di colore giallo; è pericoloso in quanto è tossico e cancerogeno (possiede un'elevata capacità di dare luogo a reazioni di alchilazione del DNA, per tanto è inserito nell'elenco delle sostanze cancerogene e cancerogene mutanti (R45 e R46), ma anche perché è instabile e può facilmente incendiarsi o esplodere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120437" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glikoholinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilmercuri", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チアミンピロリン酸（Thiamine pyrophosphate、TPP）またはチアミン二リン酸（thiamine diphosphate、ThDP）は、によって合成されるチアミン誘導体である。チアミンピロリン酸はチアミン（ビタミンB1）の活性型である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヘキサフルオロ-2-プロパノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بثيونول Bithionol عامل مضاد للطفيليات يستخدم لمعالجة ، ، ، ،ودودة متفرع الخصية الصيني؛ ويستخدم أيضاً ككابح للجراثيم في الصوابين والمطهرات؛ يستخدم بيثيونات الصوديوم كقاتل للجراثيم وقاتل للطفيليات موضعياً. استبدل الآن بشكل كبير بالمعالجة بالبرازيكوانتيل", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тирозиновая протеинфосфатаза C рецепторного типа (англ. Protein tyrosine phosphatase, receptor type, C; PTPRC) — фермент, который кодируется у человека геном PTPRC. Альтернативными названиями данного фермента являются дифференцировочный антиген CD45 и LCA (англ. Leukocyte common antigen, общий лейкоцитарный антиген).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096032" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTPRC", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,2,4-Triazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأنديكان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)9CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیامین_پیروفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エイコサン（Icosane、別名イコサン、アイコサン 英：Eicosane）は、炭素数が20のアルカン（飽和炭化水素）に分類される有機化合物である。n-エイコサンの場合、構造式は CH3(CH2)18CH3。異性体の数は366319。n-エイコサンは、ジデシルとも呼ばれる。 エイコサンは、引火点が高くて燃料には不適であり、石油化学工業的にはほとんど用途がない。なお引火点は186.5℃である。n-エイコサンは蝋燭に含まれる成分で最も炭素鎖の短い化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096991" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor activador de plaquetas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465114" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фрукто́за (плодовий цукор), С6Н12О6 —органічна речовина — вуглевод із групи моносахаридів, що міститься в солодких плодах, меду; безбарвні кристали солодкого смаку (солодша від сахарози в 1,5 раза і глюкози в 3 рази), t пл 102–104°С; розчинна у воді. Шестиатомний . У формулах фруктози і глюкози показано характерне для цих моносахаридів відносне просторове положення атомів Н і групи ОН, які входять у вуглеводний ланцюжок.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarkozyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chlorambucil (chloraminophéne) est un agent alkylant anticancéreux actif par voie orale. À partir des années 1950, le chlorambucil était le traitement de référence de la leucémie lymphoïde chronique avant l'arrivée de la fludarabine dans les années 1990. Cependant, il reste encore recommandé chez les patients de plus de 65 ans selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé ( HAS ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bakar(II)_hlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidokain, juga dikenal sebagai xilokain dan lignokain, adalah obat yang digunakan untuk mematikan jaringan pada area spesifik dan untuk mengobati ventrikel takikardia. Obat ini juga dapat digunakan untuk . Lidokaina yang dicampur dengan sejumlah kecil epinefrin dapat diperbesar dosisnya untuk digunakan sebagai pemati rasa dan membuatnya bertahan lebih lama. Ketika digunakan sebagai injeksi obat ini biasanya mulai bekerja dalam waktu empat menit dan berlangsung selama setengah jam sampai tiga jam. Lidokaina juga dapat diterapkan secara langsung ke kulit untuk mati rasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tioredossina-1 (Trx-1) è una piccola proteina composta da 105 amminoacidi, con peso molecolare 12.500 dalton (12,5 kDa) che funge da maggiore arma antiossidante nelle cellule animali. È espressa in tutti i tipi di tessuto umano studiato ed è stata clonata anche nel topo, nel ratto, nel pollo, nel maiale, nel criceto e nei bovini. Dal punto di vista dell'evoluzione è molto conservata; infatti, fu clonata per la prima volta nel batterio Escherichia coli e successivamente trovata nel lievito (Saccharomyces cerevisiae) e via via in altre specie animali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Урацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tert-butilamina (o terz-butilamina) è un composto chimico di formula C4H11N. È una sostanza tossica usata per vari processi industriali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Squalen (mit Betonung auf der letzten Silbe Squalen), Summenformel: C30H50, ist eine organische, ungesättigte Verbindung aus der Gruppe der Triterpene und der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, die von allen höheren Organismen produziert wird. Der Stoff spielt auch im menschlichen Stoffwechsel eine wichtige Rolle.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nervonsyra (cis-15-tetrakosensyra) är en enkelomättad fettsyra. Nervonsyra finns i som är en glykolipid som förekommer i hjärnvävnad.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPAR-γ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caprolacton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلوكونازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15303190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18035058" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topiramat (Handelsname: Topamax) ist ein Arzneistoff gegen Epilepsie und Migräne. Einzelberichte beschreiben einen positiven Effekt von Topiramat in der Cluster-Kopfschmerz-Prophylaxe. Es wurde in Deutschland bis zum Patentablauf 2009 nur von Janssen-Cilag vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Midosztaurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Elaidīnskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Fator IX, também conhecido como fator de Christmas, é uma das principais proteínas da cascata de coagulação. É uma enzima da classe da serina protease. A deficiência desta proteína causa a hemofilia B. Ela foi descoberta em 1952, após um rapaz chamado Stephen Christmas apresentar-se com a deficiência específica deste fator de coagulação. No Brasil, a Unicamp testará a terapia gênica como tratamento para pacientes com hemofilia B grave, uma doença genética que provoca graves hemorragias pela ausência de Fator IX, responsável pela coagulação do sangue.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ガラクツロン酸（ガラクツロンさん、galacturonic acid）はガラクトースが酸化されたウロン酸で分子式 C6H10O7、分子量 194.14、D体のCAS登録番号は [685-73-4]、L体は [108729-78-8]。 天然にはD体のみが存在し、重合体であるポリガラクツロン酸はペクチンの主成分として知られる。単独での生化学的な役割は知られていないが、多糖の構成成分として植物に広く存在する。ポリガラクツロン酸の酸加水分解またはによる分解で得られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروفوبیلیروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoguanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "لاميفودين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrogallol of 1,2,3-trihydroxybenzeen is een driewaardig alcoholderivaat van benzeen met als brutoformule C6H6O3. In zuivere toestand komt pyrogallol voor als witte naaldvormige kristallen, die aan de lucht blootgesteld snel grijsbruin kleuren. Pyrogallol is goed oplosbaar in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Propaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Décane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihidrofolato reductasa o DHFR es una enzima que reduce el ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico, utilizando NADPH como donador de electrones, que puede ser convertido a los diversos cofactores tipo tetrahidrofolato usados en química de transferencia de 1 carbono. En humanos, la enzima DHFR está codificada por el gen dhfr.​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-methylbutaanzuur of isovaleriaanzuur is een natuurlijk voorkomend carbonzuur in een groot aantal planten. De verbinding is een metaboliet van leucine. Isovaleriaanzuur is een kleurloze vloeistof die goed oplost in de meeste organische oplosmiddelen. In water lost de stof echter slecht op. Isovaleriaanzuur zelf heeft een penetrante geur. Esters van het zuur worden echter veel gebruikt in de parfumindustrie vanwege hun aangename geur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bromocriptina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido peracetico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_oxolinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gelsoline est une protéine (82kDa) cytosolique. Activée par la présence d'ions calcium en forte concentration, elle est capable de se fixer aux filaments d'actine et de créer une dislocation locale de ceux-ci. De plus, elle reste fixée à l'extrémité (+) du microfilament (extrémité de polymérisation) et évite ainsi la re-polymérisation rapide de l'actine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ロフェコキシブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아산화_질소" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hipoxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interzelluläres Zelladhäsionsmolekül 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrulino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_الغوانوسين_أحادي_الفوسفات_الحلقي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116972" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q53668656" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cinasa Jano 3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD154 é uma proteína que é expressa primeiramente em células T activadas e é membro da superfamília TNF. Liga-se à em células apresentadoras de antigénios, o que leva a muitos efeitos dependendo do tipo de célula-alvo. A proteína é expressa na superfície das células T.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase (MGMT) (auch 6-O-Methylguanin-DNA-Methyltransferase oder Methylierte-DNA-Cystein-S-methyltransferase) ist ein Protein innerhalb des Zellkerns, das an der Reparatur alkylierter DNA beteiligt ist. MGMT wird in allen Lebewesen gebildet und in jeder Körperzelle. Beim Menschen ist die MGMT-Konzentration in der Leber am höchsten. Die Inaktivierung des MGMT-Gens führt zu Tumorbildung. Entfernen der Methylgruppe aus 6-O-Methylguanosin, Bildung von Guanosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ouabaina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104540" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido oxolínico es un bactericida quimioterapéutico que pertenece a la familia de las quinolonas, eficaz en el tratamiento de infecciones agudas y crónicas del tracto urinario. El fármaco in vitro tiene una actividad antibacteriana contra gramnegativos similar a la del ácido nalidíxico y la cinoxacina.​ Su fórmula molecular es C13H11NO5.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido 4-aminobenzóico (também conhecido como ácido para-aminobenzóico ou PABA) é um composto orgânico com fórmula molecular C7H7NO2. É caracterizado por tratar-se de um pó cristalino de cor branca ou branco-amarelado, inodoro, de sabor amargo e ligeiramente solúvel em água, porém altamente solúvel em álcool absoluto. A sua molécula consiste de um anel de benzeno ligado a um grupo amina e a um grupo carboxila. É essencial para algumas bactérias e às vezes designado vitamina B10, no entanto como não é essencial para os seres humanos não é considerado uma vitamina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Диазепам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正戊烷" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Streptomycyna (łac. Streptomycinum) – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy antybiotyków aminoglikozydowych, o wąskim zakresie działania na niektóre bakterie Gram-ujemne oraz na prątka gruźlicy, który jest bakterią Gram-dodatnią. Po raz pierwszy streptomycyna została wyizolowana z promieniowców Streptomyces griseus 19 października 1943 r. przez doktoranta Alberta Schatza pracującego w laboratorium Selmana Waksmana na Uniwersytecie Rutgersa. Zespół współpracujący z Waksmanem odkrył cały szereg antybiotyków, z których dwa – streptomycyna i neomycyna znalazły szerokie zastosowanie w terapii chorób zakaźnych. Początkowa produkcja streptomycyny została przejęta przez amerykańskie przedsiębiorstwo Merck & Co., które sponsorowało badania Waksmana i 21 września 1948 r. uzyskało patent nr 2 449 866. W 1952 Waksman za swój wkład w odkrycia nowych antybiotyków, w tym przede wszystkim streptomycyny, otrzymał Nagrodę Nobla. Dawniej powszechnie stosowany, obecnie został zarezerwowany wyłącznie do leczenia gruźlicy. Ten stan rzeczy miał dwie przyczyny. Pierwsza: istnieje niewiele leków aktywnych wobec gruźlicy – powszechne stosowanie streptomycyny w celu leczenia innych zakażeń mogłoby doprowadzić do uodpornienia się prątków gruźlicy. Drugi powód to stosunkowa wysoka toksyczność tego leku. Nowsze leki z grupy aminoglikozydów cechują się rzadszym występowaniem działań niepożądanych oraz wyższą aktywnością wobec bakterii innych niż prątki gruźlicy. Jej dość rzadkie stosowanie nawet w leczeniu gruźlicy związane jest z potencjalnym silnym działaniem ototoksycznym: może wywoływać zaburzenia słuchu i równowagi; ponadto obserwowano: zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzenia, reakcje uczuleniowe (wysypka skórna, choroba posurowicza, gorączka polekowa, nadwrażliwość na światło), zaburzenia czynności nerek i in.; po bardzo dużych dawkach może wystąpić zapalenie mięśnia sercowego i zapaść. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfeto de hidrogênio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18409953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CRY1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Алпразолам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-环己氨基丙磺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين-10", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor mineralocorticoide, también llamado receptor de la aldosterona, es un receptor citoplasmático de la subfamilia 3, grupo C, miembro 2 (NR3C2), de gran afinidad por los mineralocorticoides. Pertenece a la familia de receptores de hormonas esteroideas en las que el ligando difunde hacia el interior de la célula, interactúa con el receptor y produce transducción de señales que afecta la expresión de genes específicos en el núcleo celular. El gen del receptor mineralocorticoide NR3C2, está ubicado en el cromosoma 14 y codifica al receptor que es una proteína de 107 kDa. El receptor mineralocorticoide se expresa en varios tejidos, tales como el riñón, colon, corazón, sistema nervioso central (hipocampo), tejido adiposo y glándulas sudoríparas. En los tejidos epiteliales, la activación del receptor mineralocorticoide ocasiona la expresión de proteínas que regulan el transporte de agua y de iones, en especial el canal de sodio epitelial, la bomba de sodio y potasio, etc, lo cual aumenta la reabsorción de sodio y agua y, como consecuencia, se aumenta el volumen extracelular, aumenta la presión arterial y se secreta potasio al exterior del organismo para mantener la concentración normal de sales en el cuerpo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Faktor_nekroze_tumora-alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurotensina (NT) é um peptídeo de 13 aminoácido, que está implicado na regulação do hormônio luteinizante (LH) e libertação da prolactina e tem interação significativa com o sistema dopaminérgico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сорафени́б — противоопухолевое средство направленного действия. Является низкомолекулярным мультикиназным ингибитором. Обеспечивает уменьшение пролиферации опухолевых клеток in vitro. При этом показано, что он подавляет как внутриклеточные киназы (серин/треонинкиназы c-CRAF, BRAF и мутантную BRAF), так и расположенные на поверхности клеток рецепторные тирозинкиназы, среди которых: 
* рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3); 
* рецептор фактора стволовых клеток (KIT); 
* рецептор Fms-подобной тирозинкиназы-3 (FLT-3); 
* рецептор тромбоцитарного фактора роста; 
* рецептор нейротрофического глиального фактора (RET). Согласно последним данным, некоторые из этих киназ играют ключевую роль в процессах ангиогенеза и апоптоза. В клинических испытаниях выявлено, что сорафениб подавляет рост опухоли при почечно-клеточном и печёночно-клеточном раке у человека. В качестве средства, применяемого при терапии почечно-клеточного рака, сорафениб был официально признан: в США — в декабре 2005 года (одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств, FDA), в Европейском Союзе — в июле 2006 года. Как средство лечения гепатоцеллюлярной карциномы (наиболее распространённой разновидности рака печени) сорафениб получил одобрение Европейской комиссии в октябре 2007 года и одобрение FDA в ноябре того же года. В России сорафениб был зарегистрирован для лечения больных раком почки 31 мая 2007 года, а начиная с 2012 года он включён в Перечень ЖНВЛП. В марте 2014 года Минздрав России рекомендовал его также для терапии местно-распространённого или метастатического дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к радиоактивному йоду.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458441" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氨基氰", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bromokriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q57055" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بارومومايسين (Paromomycin) هو مضاد حيوي ينتمي إلى عائلة الأمينوجليكوزيدات. ولأول مرة عزل من السبحية krestomuceticus في 1950s. من المضادات القاتلة للبكتيريا حيث يثبط إنتاج البكتيريا للبروتين، مما يسبب موت الخلية البكتيرية. يستخدم في علاج: داء الأميبات المعوي (Intestinal Amebiasis) الذي تسببه المتحولات الحالة للنسج (Entamoeba Histolytica)،", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كاناميسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27254612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453714" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 1-amminociclopropano-1-carbossilico (ACC) è un alfa-amminoacido in cui l'atomo di carbonio alfa fa parte di un anello ciclopropano. Costituisce il diretto nella biosintesi del fitormone etilene. Viene biosintetizzato dalla S-adenosil metionina, reazione catalizzata dall'enzima 1-amminociclopropano-1-carbossilato sintasi. L'enzima aminociclopropanocarbossilato ossidasi ne catalizza l'ossidazione con formazione tra i prodotti di etilene.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pimélique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094410" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrogena peroksido, iom pli mallonge hidrogenperoksido aŭ oksigena akvo (H2O2) estas kemia kombinaĵo de hidrogeno kaj oksigeno, senkolora likvaĵo, produktita plej ofte kiel akva solvaĵo. Ĝi estas uzata ĉefe por blankigo de kotono, teksaĵoj, celulozo, produktado de kemiaĵoj, pelaĵo por raketoj, por kosmetikaĵoj. Se la akva solvaĵo superas 8%, ĝi damaĝas la homan haŭton. La kemiaĵo estis malkovrita en 1818 kaj estas plej simpla membro de la peroksidoj. Ĝi estas pli densa ol la akvo, kun kiu ĝi miksiĝas en ĉiu proporcio. La pura hidrogena peroksido frostas je –0,43 °C kaj bolas je 150,2 °C. Oni produktas ĝin plej ofte tiel, ke oni reakciigas la oksigenon de la aero kun organikaj kemiaĵoj, ĉefe kun antrakinono aŭ izopropil-alkoholo.Oni vendas plej ofte hidrogenan peroksidon en denso de 35, 50, 70 aŭ 90% (akva solvaĵo), kiuj entenas ankaŭ stabiligilojn (plej ofte stanajn salojn kaj fosfatojn) por malpliigi la malkombiniĝon. Je varmegigo aŭ je efiko de certaj materialoj, la hidrogena peroksido malkonstruiĝas al akvo kaj oksigeno. La procezon helpas la metalaj saloj kiel saloj de fero, kupro, mangano, nikelo kaj kromo. Ĝi formas kun multaj kemiaĵoj kristalajn, solidajn materialojn, kiuj estas uzeblaj kiel malfortaj oksidenzoj (plej konata estas la natria perborato (NaBO2 x H2O2 x 3H2O aŭ NaBO3 x 4H2O). La hidrogena peroksido reakcias kun certaj organikaj kemiaĵoj dum estiĝo de hidroperoksidoj aŭ peroksidoj. La hidrogena peroksido plej ofte oksidas la aliajn materialojn, dum ĝin povas oksidi nur kelkaj kombinaĵoj (ekz. kalia permanganato).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uracile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyle. Elle réagit typiquement comme une amine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Americi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksicitidin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-methoxyfenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhenium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bazédoxifène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flukonazola adalah obat antijamur yang digunakan untuk sejumlah infeksi jamur. Termasuk kandidiasis, blastomikosis, , kriptokokosis, histoplasmosis, , dan panau. Obat ini juga digunakan untuk mencegah kandidiasis pada orang berisiko tinggi seperti transplantasi organ, bayi yang lahir dengan berat rendah, dan orang yang .Obat ini baik diberikan melalui mulut atau dengan suntikan ke dalam vena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Tridekansyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/முப்பீனைல்வெள்ளீய_ஐதரைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "퀴륨(←영어: Curium 큐어리엄[*]) 또는 큐륨(문화어: 큐리움←독일어: Curium 쿠리움[*])은 화학 원소로 기호는 Cm(←라틴어: Curium 쿠리움[*]), 원자 번호는 96이다.퀴리 부부의 이름을 따서 붙여졌다. 실제로 퀴리 부부가 발견하지는 않았다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dystrofin är ett protein som finns i cellernas cytoplasma. Brist på proteinet leder till muskelförtvining, till exempel Duchennes muskeldystrofi och Beckers muskeldystrofi. 
* 
* Wikimedia Commons har media som rör Dystrofin. Denna biokemi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyuridin (kurz dU oder in DNA-Sequenzen nur U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Es kommt in der DNA nur selten vor, da in der Regel nur Desoxythymidin als Basenpartner des Adenins fungiert. Desoxyuridin unterscheidet sich nur durch das Fehlen einer Methylgruppe von Desoxythymidin, einem der vier Hauptbestandteile von DNA. Die Methylgruppe bewirkt eine leichte Stabilisierung der doppelsträngigen Form von DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/4-나이트로벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/P-селектин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dystroglycan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Миксотиазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4271192-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "奇黴素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyadénosine diphosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_caprílico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaprolakton (přesněji ε-kaprolakton, jelikož existují též α-, β- γ- a δ-kaprolakton) je lakton odvozený od kyseliny kapronové. Byl používán na výrobu kaprolaktamu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q905750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metabotroper Glutamatrezeptor 5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4508755-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catechol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wiolaksantyna, E161e – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili (podgrupa karotenoidów). Naturalny, pomarańczowy barwnik spożywczy, występujący w kwiatach fiołków (Viola). Ksantofile są częścią aparaty fotosyntetycznego roślin wyższych, mogą być zarówno barwnikami pomocniczymi absorbującymi energię świetlną, jak i elementami strukturalnymi kompleksów zbierających światło. Energia wzbudzenia może być przenoszona z wiolaksantyny z wydajnością około 54%. Także u glonów stwierdzono przyczynianie się wiolaksantyny do absorpcji świata. Wiolaksantyna bierze udział w cyklu ksantofilowym chroniącym rośliny przed nadmiarem światła. Wzajemne przekształcenie w zeaksantynę odbywa się z przy udziale deepoksydazy wiolaksantyny i epoksydazy zeaksantyny. Produktem pośrednim jest anteraksantyna. Cykl ksantofilowy zapewnia ochronę przed nadmiarem światła roślinom oraz glonom. Przekształcenie wiolaksantyny w zeaksantynę wiąże się ze mianami konformacyjni w kompleksach LHC co umożliwia wygaszenie fluorescencji przez rozpraszanie ciepła. Wiolaksantyna jest też substratem dla szlaku biosyntezy kwasu abscysynowego. Wiolaksantyna jest także stosowana (choć już rzadko) do barwienia żywności. Dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 5 mg/kg ciała.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465369" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Азелаи́новая кислота (нонандиовая кислота) НООС(СН2)7СООН — двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры азелаиновой кислоты называются азелаинатами. При пиролизе её нерастворимых в воде солей (Ca, Mn) образуется .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldehyd krotonowy, β-metakroleina, CH3CH=CHCHO – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów nienasyconych. W handlu dostępny zazwyczaj jako mieszanina izomerów Z i E.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clindamycine est un antibiotique. C'est un dérivé semi-synthétique de la lincomycine, proche des macrolides. Elle appartient à la famille des lincosamides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Bismuthi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/C5_(complemento)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Metronidazols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "米诺环素又称“二甲胺四环素”或“美满环素”，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。它能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。因为其半衰期较长，米诺环素的血药浓度比其他同类型药物高2至4倍。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glucoproteína_130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161617" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetamid, etanoamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodna kwasu octowego. W środowisku zasadowym i kwaśnym łatwo hydrolizuje.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Селеноводоро́д (села́н, селени́д водоро́да, химическая формула — H2Se) — неорганическое бинарное соединение водорода и селена. При стандартных условиях, селеноводород — это бесцветный тяжёлый газ. Горюч, очень ядовит, имеет резкий отвратительный запах. Самое токсичное соединение селена с опасным периодом воздействия 0,3 ppm в вдыхаемом воздухе за 8 часов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମେଟ୍ରୋନିଡାଜୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/COL10A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tsükliline_adenosiinmonofosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitriol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foscarnet o fosfonoformato trisodico esaidrato oppure sale trisodico esaidrato dell'acido fosfonoformico è una molecola dotata di attività antivirale utilizzabile sia per uso topico (ormai abbandonato) che per via sistemica. Il composto è un derivato dell'acido fosfonico ed è un analogo del pirofosfato. In vitro la molecola ha evidenziato attività contro alcuni herpes virus (HSV-1 and HSV-2), citomegalovirus (CMV), il virus dell'epatite B (HBV) ed il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Foscavir in flacone da 250 ml di soluzione per infusione contenente 6 g di foscarnet sodico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Deksibuprofen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dantrona (Crisacina; 1,8-Dihidroxiantraquinona) é um fármaco utilizado em medicamentos como laxante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096086" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチルマロン酸（メチルマロンさん、英: Methylmalonic acid）は、中央のCにメチル基が付加したマロン酸の誘導体であるジカルボン酸である。 メチルマロン酸に結合したCoAであるメチルマロニルCoAは、メチルマロニルCoAムターゼによりスクシニルCoAに変化する。この反応でビタミンB12が補因子として必要とされる。このようにしてメチルマロン酸はクレブス回路（クエン酸回路）に入り、補充反応の一端を担うことになる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La promazine est un antipsychotique typique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トロンビン（Thrombin、第IIa因子とも）は、血液の凝固に関わる酵素（セリンプロテアーゼ）の一種。EC番号はEC 3.4.21.5であり、フィブリノーゲンをフィブリンにする反応を触媒する。ヒトの場合、11番染色体のp11-q12に存在するF2遺伝子にコードされる。 トロンビンは血液中に存在するプロトロンビン（第II因子）が第V因子によって活性化されることによって生まれる。第V因子、第VIII因子及び第IX因子を活性化させるのでの中核的な存在であり、血液凝固を阻止する際にはこの酵素の働きを止めることが重要である。 また血小板を活性化することでを促進する機能もある。この場合には血小板表面の受容体（Gタンパク質共役型受容体）を介して働く。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cicloserina é um antibiótico e usado no tratamento de tuberculose. É utilizado junto a outros medicamentos antituberculose em casos de tuberculose resistente a medicamentos. É administrado por via oral. Esta substância pode ser produzida em laboratórios por síntese química ou na natureza pela Streptomyces orchidaceus, a partir da qual foi descoberta em 1954. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Filaggrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105022" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ای_آی_سی_ای_ریبونوکلئوتید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/琥珀酸半醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam je léčivo ze skupiny benzodiazepinů tlumící centrální nervovou soustavu. Používá se ke zklidnění (sedativum) a při úzkosti (anxiolytikum), dále k uvolnění svalových křečí (myorelaxans), před celkovou anestézií a při léčbě epileptických záchvatů. Dlouhodobé užívání vede ke vzniku lékové závislosti. Diazepam byl vyvinut , na trh byl uveden v roce 1963 firmou Hoffmann-La Roche pod obchodním názvem Valium. V je diazepam kód N05BA01.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ftaalzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Histamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455677" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Korksyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パクリタキセル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيفافيرينز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Citosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El zanamivir es un inhibidor de la neuraminidasa utilizado en el tratamiento de la y en la profilaxis del virus A y B.​ Asimismo, ayuda a reducir la duración de los síntomas y evita la propagación de la enfermedad. Fue el primer inhibidor de la neuraminidasa distribuido comercialmente. Lo comercializa Glaxo Smith Kline, con la marca comercial Relenza, como un polvo para la inhalación oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TMSB4X" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Celecoxib är en kemisk förening med formeln C17H14F3N3O2S. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel som verkar genom att hämma enzymet COX-2. Celecoxib säljs i Sverige under handelsnamnet Celebra och används för symptomlindring vid reumatism och artros. Celecoxib har även sålts under namnet Onsenal. Celecoxib har använts experimentellt som ett cancerhämmande medel i kombination med annan behandling. Det har visat sig kunna påverka sjukdomsutvecklingen hos barn med neuroblastom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор некроза опухоли", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 2,3-diidrossibenzoico (2,3DHBA) o acido pirocatecuico è un acido fenolico presente in natura. La sua struttura è costituita da un anello benzenico a cui è attaccato un gruppo carbossilico e con due gruppi idrossilici sostituenti in posizione 2,3. Ha la forma di una polvere cristallina color crema, leggermente solubile in acqua e solubile in etanolo. Il 2,3DHBA è stato rilevato nel vino rosso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458446" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trietanolammina (spesso abbreviata in TEOA per distinguerla dalla TEA, la trietilammina) è un composto organico contenente una funzionalità amminica terziaria e tre ossidriliche. Come le altre ammine, la trietanolammina agisce come base debole a causa della doppietto libero dell'atomo di azoto. Essa si presenta come un liquido incolore, viscoso e igroscopico, estremamente solubile in acqua o alcool.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitrile", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LNPEP (англ. Leucyl and cystinyl aminopeptidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 025 амінокислот, а молекулярна маса — 117 349. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, , , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Joodmethaan, vaak ook methyljodide genoemd en doorgaans afgekort tot MeI, is een van de in het laboratorium meest toegepaste organojoodverbindingen. Deze organische verbinding heeft als brutoformule CH3I. Het is een vluchtige vloeistof, afgeleid van methaan, waarin een van de waterstof-atomen vervangen is door een jood-atoom. Joodmethaan is mengbaar met alle gangbare organische oplosmiddelen. Zelf is het kleurloos, al wordt de vloeistof bij blootstelling aan licht langzaam violet gekleurd door de vorming van di-jood. Toevoegen van metallisch koper absorbeert het gevormde di-jood. Joodmethaan wordt uitgebreid toegepast in de organische synthese om een methylgroep aan een molecule te koppelen in een methyleringsreactie. Joodmethaan komt in kleine hoeveelheden vrij op rijstplantages.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Paklitaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아이소발레릴-CoA(영어: isovaleryl-CoA) 또는 아이소발레릴 조효소 A(영어: isovaleryl coenzyme A)는 가지사슬 아미노산의 대사 경로에서의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451181" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/APRT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Butanol ou n-butanol é um álcool, um dos isômeros do butanol, com quatro átomos de carbono em sua cadeia molecular, representado por C4H10O. É utilizado com solvente e combustível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բիսմութ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cytarabine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лактотрансферин (англ. Lactotransferrin) – білок, який кодується геном LTF, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 710 амінокислот, а молекулярна маса — 78 182. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, антибіотиків, . Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, транскрипція, регуляція транскрипції, транспорт іонів, транспорт заліза, транспорт, остеогенез. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, ДНК, з молекулою гепарину. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaptopryl (łac. Captoprilum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany w nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności krążenia, po zawale mięśnia sercowego, niekiedy w zespole Barttera, także w diagnostyce naczyniowonerkowego nadciśnienia tętniczego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/N-Azetilgalaktosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el té negro, en el té verde y en la yerba mate.​ La teofilina es especialmente diurética​, por lo que ayuda a la eliminación de líquidos, a través de la orina. Funde a 272 °C. Su nombre químico es: 1,3 dimetilxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamine B1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل المتمم المُعَجِّلُ للبلى (في كرات الدم الحمراء)، ويُعْرَفُ أيضًا بالاختصارات (CD55) أو (DAF)، هو عبارةٌ عن بروتين يتم ترميزه داخل جسم الإنسان، بالمُوَرِّثَة (CD55). ويُعد العامل المعجل للبلى بروتينًا غشائيًا يتكون من سبعين كيلو دالتون ويقوم بتنظيم جملة المتممة الموجودة على سطح الخلية، حيث يمنع تجمع المركب (C3bBb) (وهو الإنزيم المُحَوِل سي3 (C3) للممر البديل)، أو يُسرع من تفكيك تَجمُع الإنزيمات المحولة والتي بدورها تعرقل تَكَوُن معقد الهجـوم الغشائي وهو مركبٌ قادرٌ على مهاجمـة العامل المسبب للمرض وتخريبه.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ekvilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "糖皮质激素受体", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベキサロテン（Bexarotene）は（CTCL）の治療に用いられる化学療法剤の一つである。第三世代のレチノイドに分類される。商品名タルグレチン。アメリカのFDAに1999年に、欧州医薬品庁(EMA)に2001年に、日本のPMDAに2016年に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Teriflunomid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Beta-Karbolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το διοξείδιο του θείου είναι ανόργανη χημική ένωση με μοριακό τύπο SO2. Το μόριό του είναι τριατομικό και δεν είναι γραμμικό. Είναι αέριο με οσμή «καιόμενου θείου», και πράγματι αποτελεί το κυριότερο προϊόν της καύσεως ουσιών που περιέχουν θείο, γεγονός με περιβαλλοντική σημασία. Το διοξείδιο του θείου απελευθερώνεται στην ατμόσφαιρα κατά τις εκρήξεις των ηφαιστείων και σε μικρότερες ποσότητες από διάφορες βιομηχανίες και την καύση ορυκτών καυσίμων. Επειδή οι γαιάνθρακες (κάρβουνο) και το πετρέλαιο περιέχουν ενώσεις του θείου, αναπόφευκτα η καύση τους εκλύει διοξείδιο του θείου. Με την παρουσία υγρασίας και περισσότερο κάποιου καταλύτη όπως το διοξείδιο του αζώτου, το διοξείδιο του θείου οξειδώνεται παραπέρα σε τριοξείδιο του θείου (το οποίο διαλυόμενο στο νερό δίνει θειικό οξύ), πράγμα που όταν γίνεται στην ατμόσφαιρα δημιουργεί το φαινόμενο της όξινης βροχής. Το διοξείδιο του θείου υγροποιείται εύκολα και για τον λόγο αυτό χρησιμοποιήθηκε στα πρώτα οικιακά ψυγεία.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гистидиндекарбоксилаза (сокр. ГДК, HDC, КФ 4.1.1.22) — декарбоксилирующий фермент из класса лиаз, катализирующий процесс декарбоксилирования молекулы протеиногенной аминокислоты гистидина по реакции: с образованием гистамина и углекислого газа соответственно. У млекопитающих гистамин является важным биогенным амином с регуляторной ролью в нейротрансмиссии, желудка и иммунном ответе. Проявляет абсолютную субстратную специфичность. В качестве кофермента ГДК использует пиридоксальфосфат (PLP)— кофактор, сходный со многими декарбоксилазами аминокислот.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Ajmalicina, también conocida como δ-yohimbina o raubasina, es un alcaloide con actividad antihipertensiva utilizado en el tratamiento de la presión sanguínea elevada.​ Este compuesto ha sido comercializado con distintos nombres: Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Saltucin Co, Salvalion, y Sarpan.​ Ha sido encontrado en las plantas Rauwolfia spp., Catharanthus roseus, y Mitragyna speciosa.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โพรเพน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453454" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urea", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사퀴나비르(Saquinavir, 상품명: Invirase, Fortovase)는 후천면역결핍증후군 치료 또는 예방을 위해 다른 약물과 함께 사용되는 항레트로바이러스제이다. 일반적으로 효력을 증대시키기 위해 리토나비르 또는 로피나비르/리토나비르와 함께 사용된다. 구강으로 투여된다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 피로가 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 , , 고지혈증, 간질환 등의 문제가 포함된다. 임신 중 복용은 안전한 것으로 보인다. 프로테아제 억제제 계열에 속하며 를 차단함으로써 동작한다. 사퀴나비르는 1988년 특허를 받았으며 1995년 처음 판매되었다. 2015년 기준으로, 미국에서 제네릭 의약품으로 판매되지는 않으며 값이 비싼 편이다. 개발도상국의 도매가는 일일 대략 4.50 USD이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Isobuten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hlorzoksazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clioquinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_listová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IBMX, 3-isobutil-1-metilxantina, como outros derivados da xantina, é tanto um 1. 
* inibidor da fosfodiesterase competitivo não seletivo que aumenta intracelular, ativa a , e síntese dos leucotrienos e reduz inflamação e imunidade inata e 2. 
* antagonista receptor de adenosina não seletivo. Como um inibidor da fosfodiesterase, IBMX tem IC50 = 2-50 μM e não inibe ou .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphoribosylpyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_galat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423071" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tert-Butanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドキソルビシン（doxorubicin）は、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。1967年にイタリアのFarmitalia研究所のF. Arcamoneらにより、Streptomyces peucetius var. caesiusの培養濾液中から発見されたアントラサイクリン系の抗腫瘍性抗生物質である。アドリアマイシン (Adriamycin) ともいう。商品名はアドリアシン（製造販売:協和発酵工業→協和発酵キリン→現協和キリン）およびドキシル（ヤンセンファーマ製造販売）。DXRまたはADM（あるいはADR）という略号で表されることもある。世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ2に属する。ヒトに対する発癌性の限られた証拠、動物実験での十分な証拠がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Capsaicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4554829-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сероводоро́д (серни́стый водоро́д, сульфи́д водоро́да, дигидросульфи́д) — бесцветный газ со сладковатым вкусом, обеспечивающий характерный неприятный тяжёлый запах тухлых яиц (тухлого мяса). Бинарное химическое соединение водорода и серы. Химическая формула — H2S. Плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле. В больших концентрациях ядовит. Огнеопасен. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом составляют 4,5—45 % сероводорода. Используется в химической промышленности для синтеза некоторых соединений, получения элементарной серы, серной кислоты, сульфидов. Сероводород также используют в лечебных целях, например в сероводородных ваннах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myricetin (3,3',4′,5.5',7-hexahydroxiflavon eller IUPAC 3,5,7-trihydroxi-2-(3-4-5-trihydroxifenyl)-4H-kromen-4-on) är en flavonol (en klass av flavonoider).Namnet kommer från porssläktets vetenskapliga namn, Myrica, eftersom ämnet först erhölls från barken av växter vilka förs, eller tidigare fördes, till detta släkte (exempelvis Myrica cerifera - som nu förs till släktet Morella). Myricetin förekommer naturligt hos många växter, varav flera används som livsmedel (exempelvis te, grönsaker, lök, frukt och bär) eller medicinalväxter, och verkar som antioxidant. Myricetin skiljer sig från quercetin genom att ha en OH-grupp på position 5' och förekommer ofta som glykosider (exempelvis myricitrin). Utöver farmaceutiska tillämpningar används myricetin för att skydda fett- och oljerika livsmedel mot oxidation (härskning) och härigenom förlänga hållbarhetstiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679707" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenetila alkoholo aŭ C8H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj alkoholoj kun 8 karbonatomoj. Fenetila alkoholo estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenetila alkoholo estas iom solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tafamidis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991289" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-pentaan is de vijfde koolwaterstof uit de groep van de alkanen en heeft als brutoformule C5H12. Pentaan kent drie isomeren: n-pentaan, isopentaan en tert-pentaan of neopentaan. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als apolair oplosmiddel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tretynoina, kwas retinowy – organiczny związek chemiczny, metabolit retinolu (witaminy A). Wykazuje działanie złuszczające, hamuje rogowacenie naskórka oraz przemianę tkanki prawidłowej w tkankę zmienioną chorobowo. Zmniejsza wytwarzanie prostaglandyn E2, oraz łoju wskutek zahamowania wzrostu i czynności gruczołów łojowych. Pobudza prawidłową czynność mitotyczną skóry, zwiększa proliferację i rozluźnienie naskórka w obrębie czopów łojowych, doprowadzając w ten sposób do ich opróżnienia. Końcowym efektem jest powstanie nowego naskórka w miejscu zmian chorobowych. Tretynoinę stosuje się miejscowo w leczeniu trądziku młodzieńczego oraz nadmiernego rogowacenia naskórka (parakeratoza, dyskeratoza). Lek ma zastosowanie w leczeniu łysienia plackowatego. Podczas stosowania tretynoiny konieczne jest unikanie ekspozycji skóry na promieniowanie słoneczne, gdyż promienie UV powodują jej rozkład. Należy również unikać jednoczesnego stosowania nadtlenku benzoilu, który powoduje utlenienie związku. U części pacjentów tretynoina wywołuje podrażnienie i zaczerwienienie skóry, a także, w niewielkiej liczbie przypadków, wzrost wrażliwości skóry na światło słoneczne. Ze względu na powyższe obostrzenia, tretynoina została zastąpiona jako lek z wyboru w leczeniu trądziku przez retinoidy drugiej i trzeciej generacji, takie jak adapalen i , które mogą być używane w ciągu dnia i w terapii łączonej z nadtlenkiem benzoilu. Środki te charakteryzują się rzadszym występowaniem nadwrażliwości na lek przy podobnym rokowaniu. Tretynoina w formie doustnej jest stosowana w leczeniu ostrej białaczki promielocytowej. Ze względu na wpływ na rogowacenie naskórka, tretynoina ma udowodnione działanie jako środek usuwający efekty starzenia się skóry na skutek promieniowania słonecznego (zmarszczki), a także jako środek profilaktyczny opóźniający procesy starzenia skóry. Lek stosuje się również w celu zmniejszenia widoczności rozstępów skóry, ze względu na zwiększenie produkcji kolagenu w naskórku. Tretynoina stosowana doustnie wykazuje działanie teratogenne, może powodować powstawanie wad wrodzonych w obrębie czaszki, w tym niedorozwój żuchwy, rozszczep podniebienia, nieprawidłowości kości skroniowej oraz wady ucha zewnętrznego. Prawdopodobnie nadmiar kwasu retinowego indukuje późniejszy długotrwały jego niedobór, który również jest teratogenny. Ryzyko uszkodzenia płodu przy podawaniu miejscowym, które jest stosowane w leczeniu trądziku młodzieńczego, jest ograniczone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان-استیل‌گالاکتوزامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123501" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flavona é o composto químico 2-fenil-1-benzopiran-4-ona. Esta é a molécula base das flavonas, um subgrupo dos flavonoides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "T-Butanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мишень рапамицина млекопитающих (англ. _target of rapamycin (TOR); mammalian _target of rapamycin (mTOR); FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein 1 (FRAP1)) — протеинкиназа серин-треониновой специфичности, которая в клетке существует как субъединица внутриклеточных мультимолекулярных сигнальных комплексов TORC1 и TORC2. В составе этих комплексов TOR регулирует клеточный рост и выживание. Комплекс TORC1 является мишенью иммунодепрессанта рапамицина (это объясняет название белка «мишень рапамицина»). Открыта группой учёных под руководством Майкла Холла из в 1991 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095823" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element sygnału. cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетилхолин (лат. Acetylcholinum), сокр. АЦХ — органическое соединение, четвертичное аммониевое основание, производное холина, первый открытый нейромедиатор, осуществляющий нервно-мышечную передачу, а также основной нейромедиатор в парасимпатической нервной системе. В организме очень быстро разрушается специализированным ферментом — ацетилхолинэстеразой. Играет важнейшую роль в таких процессах, как память и обучение.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido undecanoico detto anche undecilico è un acido carbossilico. È un acido grasso saturo con 11 atomi di carbonio.Può essere rilevato in natura nel burro ed in alcuni oli essenziali.Può essere prodotto assieme all'eptanal per pirolisi dell'acido ricinoleicoCome intermediario di lavorazione, specie in forma di metil estere , può essere impiegato nelle produzioni plastiche. Il Rilsan o Naylon-11 è un poliamide ricavato dall'acido 11-amino-undecanoico. Nella cosmesi, con nome UNDECANOIC ACID, può essere utilizzato come ingrediente antiseborroico, co-emulsionante, antimicrobico ed antifungino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5322400" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Benzilpenitsillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HK1 (англ. Hexokinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 917 амінокислот, а молекулярна маса — 102 486. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolamin 2,3-dioxygenáza (IDO nebo INDO EC 1.13.11.52) je enzym obsahující hemovou skupinu, který za fyziologických podmínek exprimuje řada tkání, mezi které patří například tenké střevo, plíce, ženský pohlavní trakt či placenta. U lidí je kódován genem IDO1. Tento enzym se účastní metabolismu tryptofanu, přičemž katalyzuje první limitující krok přeměny tryptofanu na K enzymům zahajujícím takzvanou kynureninovou dráhu metabolismu tryptofanu patří také (IDO2) a (TDO). IDO je důležitou součástí přirozené obrany těla proti patogenům. Má imunosupresivní funkci a jeho působení může vést k anergii efektorových T lymfocytů, aktivaci T regulačních buněk a může stimulovat dendritické buňky k diferenciaci na imunosupresivní fenotyp. Exprese IDO byla prokázána také u různých typů nádorových linií, jako jsou akutní myeloidní leukémie, rakovina vaječníků či kolorektální karcinom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Amonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hispidulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_foliowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Янтарна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-decanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lanosterol – organiczny związek chemiczny z grupy triterpenów. Jest związkiem pośrednim w syntezie cholesterolu oraz wszystkich hormonów steroidowych, kwasów żółciowych i witaminy D. Grzyby wykorzystują go do wytwarzania ergosterolu, jest też istotnym składnikiem ich błony komórkowej. Otrzymuje się go z lanoliny z wełny owczej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapsaicin (kapsicin, capsaicin) je rostlinný alkaloid, který je zodpovědný za pálivou chuť papriky, jde o hlavní alkaloid paprik Capsicum. Pro savce včetně člověka je dráždivý a vyvolává pocit pálení v každé tkáni, se kterou přijde do styku. Kapsaicin a několik příbuzných sloučenin se společně nazývají kapsaicinoidy a jsou produkovány jako sekundární metabolity chilli papričkami, pravděpodobně pro odpuzování některých býložravců a hub. Kapsaicin je rozpustný v alkoholu a tucích.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セレブロシドスルファターゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas sebacynowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transferrine ou sidérophiline est une protéine sérique de type bêtaglobuline, de poids moléculaire 76 kDa, synthétisée par le foie; elle est constituée d'une seule chaîne polypeptidique porteuses de 3 sites de captation du fer, à raison de 2 atomes de fer par molécule de transferrine. La fonction de la transferrine est le transport du fer de l'intestin vers les réserves hépatiques et vers les réticulocytes. Elle ne capte le fer que si elle a aussi capté un ion carbonate, et inversement. Lorsque la transferrine n'a pas encore fixé le fer, on parle d'apotransferrine. Le taux de transferrine sérique fluctue avec le degré de saturation du sang en fer. Ces variations sont intimement liées au rôle qu'elle joue dans le métabolisme du fer. L’ovotransferrine est la transferrine principale de l'albumen de l'œuf et était appelée autrefois conalbumine. On a trouvé une protéine équivalente chez le plancton marin, dénommée phytotransferrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/C-Met" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألوجليبتين Alogliptin هو دواء فموي مضاد للسكري من صنف مثبطات إخلاء مسؤولية طبية 
* بوابة تمريض 
* بوابة طب 
* بوابة الكيمياء 
* بوابة صيدلة", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dióxido de enxofre", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolo-acetata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ftaalazine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Корична кислота — органічна сполука класу фенілпропаноїдів. Кристалічна сполука, зі специфічним запахом, поганорозчинна у воді, добре — в спирті та діетиловому ефірі, Tпл = 133 °C, Tкип = 300 °C. Поширена в рослинному світі. Є одним з головних попередників у процесі біосинтезу багатьох природних сполук, зокрема, лігнінів, , флавоноїдів, ізофлавоноїдів, кумаринів, , катехінів і багатьох інших.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 4-aminobenzoïque ou acide para-aminobenzoïque ou encore PABA, anciennement appelé vitamine B10, est un composé organique de formule H2NC6H4CO2H. Chez les mammifères, il est obtenu à partir du microbiote intestinal et de l'alimentation. C'est un intermédiaire dans plusieurs voies métaboliques, notamment pour la synthèse de l'acide folique. Il est impliqué dans la synthèse de nombreux produits en biochimie médicale et industrielle, comme la benzocaïne.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Staurosporyna (AM-2282) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk wyizolowany w 1977 roku z bakterii Streptomyces staurosporeus. Z podwójnym indolowym pierścieniem był pierwszym poznanym z ponad 50 alkaloidów o takiej budowie. Struktura staurosporyny została określona metodami krystalografii rentgenowskiej w 1994 roku. Staurosporyna wykazywała w badaniach in vitro działanie przeciwgrzybicze, a także hipotensyjne. Prowadzono też badania mające wykazać jej ewentualne działanie przeciwnowotworowe. Staurosporyna jest prekursorem .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "保泰松是一种作用于中枢神经系统的药物，属吡唑酮类衍生物，解热镇痛作用较弱而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果好，并能促进尿酸的排泄。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sikimihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Laktoferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Podoplanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093723" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plättchenaktivierender_Faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409061" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Reiteanól" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilokarpin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453164" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meropenem adalah antibiotik intravena golongan beta-laktam yang sering digunakan untuk mengobati berbagai infeksi bakteri. Infeksi bakteri tersebut antara lain meningitis, infeksi intra-abdominal, pneumonia, sepsis, dan antraks. Pada tahun 1983, meropenem resmi dipatenkan. Penggunaannya pada bidang kedokteran disetujui sejak tahun 1996 di Amerika Serikat . Obat ini terdaftar dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Organisasi Kesehatan Dunia mengkategorikan obat ini sebagai obat yang sangat penting pada pengobatan manusia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_glycolic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Компонент 5 системи комплементу", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SAMHD1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Retinoblastomový_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132550" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idarubicin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109487" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Nitrochinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Chinolingerüst besteht, das in 5-Position eine Nitrogruppe trägt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين سي (بالإنجليزية: Protein C)‏، المعروف أيضا باسم أوتوبروثرومبين (بالإنجليزية: autoprothrombin IIA)‏ أو العامل الرابع عشر(بالإنجليزية: factor XIV)‏ في تخثر الدم، : 6822 [3] وهو بروتين مخمر (أي غير نشط)، وشكل تفعيله من الذي يلعب دورا هاما في تنظيم عمليات مثل تجلط الدم، والالتهابات، موت الخلايا، والحفاظ على نفاذية جدران الأوعية الدموية في البشر والحيوانات الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トランスサイレチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135632" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorid měďnatý", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/P-Cimen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lycopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Bentsokinoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109865" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "咖啡酸乙酯（英語：Ethyl caffeate）是一种羟基肉桂酸的酯，分子式C11H12O4，可在鬼针草（学名：Bidens pilosa）中发现。它可由咖啡酸和乙醇的酯化反应制得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propanoyl-CoA-Acyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Crisina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piocianina (PCN-) es un alcaloide que constituye una de las muchas toxinas producidas y secretadas por la bacteria Gram negativa Pseudomonas aeruginosa. La piocianina es un metabolito secundario de coloración azul con la capacidad de oxidar y reducir otras moléculas y, por lo tanto, puede matar a los microbios que compiten contra P. aeruginosa así como a las células de los pulmones de los mamíferos a los cuales P. aeruginosa ha infectado durante la fibrosis quística. Dado que la piocianina es un zwitterión al pH de la sangre, es capaz de atravesar fácilmente la membrana celular. Hay tres estados diferentes en los que puede existir piocianina; oxidado, reducido monovalentemente o reducido divalente. Las mitocondrias juegan un papel muy importante en el ciclo de la piocianina entre sus estados redox, los cuales al ser muy activas, puede generar especies reactivas de oxígeno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이에틸 에터(Diethyl ether)는 인화성과 휘발성을 띄는 무색의 액체이다. 흔히 에탄올과 진한 황산을 작용시켜 만들며, 물에는 녹지 않으나 지방질을 잘 용해시켜 실험실에서 지방질을 정량분석하는 데 사용된다. 70년대 이전에는 전신마취에 사용되었으나 현재는 안전성 문제로 인해 미다졸람, 프로포폴 등으로 대체되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنتوستاتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La propilammina, o n-propilammina, è un'ammina primaria alifatica di formula CH3-CH2-CH2-NH2, o più brevemente CH3(CH2)2NH2. Appare come un liquido incolore dall'intenso odore simile a quello dell'ammoniaca, molto solubile in acqua e miscibile con solventi organici quali etanolo, acetone, benzene, cloroformio ed in minima parte anche il tetraclorometano. Allo stato puro è altamente infiammabile, tossico e corrosivo, in virtù delle sue proprietà basiche. Viene principalmente utilizzato come reagente nelle sintesi organiche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Chlorkresol (systematický název 4-chlor-3-methylfenol, sumární vzorec C7H7ClO) je chlorovaný fenol používaný jako antiseptikum a konzervant. Za běžných podmínek se jedná o bezbarvé dvoutvaré krystaly mírně rozpustné ve vodě. Pro použití k dezinfekci, například rukou, se často rozpouští v alkoholu v kombinaci s jinými fenoly Pro citlivou kůži je mírným alergenem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide okadaïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Guaninas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A proteína de ligação a TATA (TBP, do inglês TATA-binding protein) é um factor de transcrição que se liga especificamente a uma sequência de DNA denominada TATA box. Esta sequência de ADN é encontrada a 25–30 pares de bases anteriores ao sítio de iniciação da transcrição em alguns promotores de genes eucariontes. TBP, juntamente com uma variedade de factores associados a TBP fazem a TFIID, um factor de transcrição geral que por sua vez faz parte do complexo de pré-iniciação da RNA-polimerase II. Como uma das poucas proteínas no complexo de pré-iniciação que se liga ao DNA de uma maneira específica de sequências, ajuda a posicionar a RNA-polimerase II sobre a sítio de início de transcrição do gene. No entanto, é estimado que só 10–20% dos promotores humanos contenham a sequência TATA box. Por isso, a TBP não é a única proteína envolvida no posicionamento da RNA-polimerase II. A TBP está envolvida na desnaturação do DNA, torcendo o DNA em cerca de 80°. A TBP é uma proteína pouco usual porque se liga à fenda menos do RNA usando uma folha beta. Uma outra característica distintiva da TBP é o longo conjunto de glutaminas no N-terminal da proteína. Esta região modula a actividade de ligação de DNA do C-terminal, e a modulação da ligação do RNA afecta a taxa de formação do complexo de transcrição e iniciação da transcrição.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_אדיפית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البنتانويك (أو حمض الفاليريك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C5H10O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)3COOH. ويكون على شكل سائل عديم اللون. ينتمي حمض الفاليريك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض بوتانوات أو فاليرات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido zaragózico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lumiracoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dezoksiriboza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 (ang. cluster of differentation 4, synonimy: Leu-3, L3T4, T4) – glikoproteina o masie cząsteczkowej 55 kDa występująca na powierzchni komórek układu odpornościowego, takich jak limfocyty T pomocnicze, monocyty, makrofagi i komórki dendrytyczne. U ludzi białko to jest kodowane przez gen CD4 zlokalizowany na chromosomie 12, u myszy na chromosomie 6.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alprazolam è un ansiolitico appartenente alla famiglia delle benzodiazepine, più precisamente una triazolo–benzodiazepina, a breve durata d'azione che viene usato contro gli attacchi di panico e diversi disturbi d'ansia. In Italia il farmaco è commercializzato da varie case farmaceutiche con vari nomi commerciali come Xanax, Frontal, Valeans, ma anche come farmaco equivalente. La molecola venne scoperta nei centri di ricerca Upjohn azienda che successivamente fu acquisita dalla Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17-OH-progesteron of 17-hydroxyprogesteron is een C-21-steroïdhormoon dat geproduceerd wordt tijdens de synthese van glucocorticoïden en geslachtshormonen. Dit hormoon wordt voornamelijk geproduceerd in de bijnieren en in zekere mate in de geslachtsklieren, in het bijzonder het corpus luteum van de eierstok.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ரிபோஃபிளாவின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Еритропоетин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/波形蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C6H14, hidreacarbón alcáin le 6 adamh carbóin. 5 isiméir struchtúrtha ann. Maidir leis an gcomhdhúil slabhra dhírigh, n-heacsán, CH3CH2CH2CH2CH2CH3, is é 69 °C a fhiuchphointe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Transtiretina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorrubicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxaalzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clóraimeatán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteoline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η (πυρο)κατεχόλη (αγγλικά: catechol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H6O2 , αν και συχνά παριστάνεται πιο αναλυτικά, ως o-C6H4(OH)2. Αποτελεί την ορθο- ισομερή, από τις τρεις (3) ισομερείς βενζο(λο)διόλες, που ανήκουν στις διφαινόλες. Η χημικά καθαρή κατεχόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό στερεό, με λευκούς «φτερώδεις» κρυστάλλους, που είναι πολύ γρήγορα διαλυτοί στο νερό.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鏈黴菌醇是一個含七個碳的環醇，結構上類似。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL15", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glyoxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ορθοξυλόλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120400" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "STAT3 (англ. Signal transducer and activator of transcription 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 770 амінокислот, а молекулярна маса — 88 068. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas korkowy (kwas suberynowy), HOOC−(CH2)6−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Kwas korkowy jest produktem utleniania korka za pomocą kwasu azotowego. Jednakże produkuje się go poprzez utlenianie z układzie ozon–tlen lub ozon–nadtlenek wodoru bądź mieszaniny i z wykorzystaniem tetratlenku diazotu lub kwasu azotowego oraz poprzez . Wraz z innymi kwasami dikarboksylowymi powstaje m.in. wskutek ozonolizy kwasu palmitynowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_laurik" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina acetyloctová (systematicky 3-oxobutanová kyselina) je chemická sloučenina o vzorci CH3COCH2COOH. Jedná se o beta-keto kyselinu, která je, podobně jako jiné , nestabilní. Tato karboxylová kyselina patří mezi slabé kyseliny. Kyselina acetyloctová se rozkládá na aceton a oxid uhličitý. CH3COCH2CO2H → CH3COCH3 + CO2 Kyselá forma (kationt kyseliny (CH3COCH2COOH) má poločas přeměny 140 minut[zdroj?] při 37 °C ve vodě a bazická forma (aniont kyseliny - CH3COCH2COO−) má poločas přeměny 130 hodin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lipase_pancreática" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylether (veraltet: Dimethyläther) ist der einfachste Ether und ein Dialkylether. Er enthält zwei Methylgruppen als organische Reste. Dimethylether ist polar und findet in flüssiger Form als Lösemittel Verwendung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454318" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فولیستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Pengangkut_serotonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エチレンジアミン (ethylenediamine) は、有機化合物で、化学合成に広く使われている、アンモニア臭のある無色の液体。略号は EDA。水、アルコールと任意に混ざりあう。分子量 60.11。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estrona (E1, i també oestrone) és una hormona estrogènica secretada per l'ovari com també pel teixit adipós. L'estrona és un dels diversos estrogens naturals els quals també inclouen l'estriol i l'estradiol. L'estrona és la menys abundant d'entre les tres hormones; l'estradiol és present gairebé sempre en el cos reproductiu de la femella i l'estriol és abundant principalment durant l'embaràs. L'estrona és rellevant per la salut i els estats de malaltia per la seva conversió a , un derivat de llarga vida. El sulfat d'estrona actua com a reservori que es pot convertir segons la necessitat en el més actiu estradiol. L'estrona és l'estrogen predominant en la dona postmenopàusica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Glutarata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنتوستاتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Тимин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор комплемента 2-го типа (CR2, CD21; англ. complement component (3d/Epstein Barr virus) receptor 2; CR2) — белок, участвующий в системе комплемента. Связывается с производными компонента комплемента 3 iC3b (инактивированный продукт C3b), C3dg и C3d. Продукт гена человека CR2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Netropsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina palmitoolejová (systematický název kyselina (9Z)-hexadec-9-enová) je mononenasycená mastná kyselina, která je běžnou složkou triglyceridů v lidské tukové tkáni, ve vysokých koncentracích je přítomna v játrech. Její biosyntézu z kyseliny palmitové katalyzuje enzym . Bylo zjištěno, že kyselina palmitoolejová zvyšuje citlivost organismu na inzulin díky potlačení zánětu a zabránění ničení beta buněk ve slinivce břišní.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetilamina é a amina secundária em que dois grupos funcionais metil e um hidrogênio estão ligados a um nitrogênio. Sua fórmula química é C2H7N, ou (CH3)2NH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norethisteron (auch Norethindron) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der synthetisch hergestellten Gelbkörperhormone (Gestagene) der 1. Generation. Norethisteron wird zur Empfängnisverhütung verwendet – meistens in Kombination mit einem Östrogen (Antibabypille), aber auch allein (Minipille, Dreimonatsspritze). Ferner ist es Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung klimakterischer Beschwerden (postmenopausale Hormonersatzbehandlung).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/左旋甲狀腺素鈉" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gadolinio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'azithromycine (AZM, à ne pas confondre avec l'antirétroviral AZT) est un antibiotique de la famille des macrolides de la sous-classe des azalides. L'azithromycine est dérivée de l'érythromycine par addition d'un atome d'azote dans le cycle lactone de l'érythromycine A, rendant ainsi cet anneau lactone un anneau à 15 atomes. L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections des voies respiratoires, de celles des tissus mous et des infections génito-urinaires. Ses caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques lui donnent des propriétés cliniques très inhabituelles pour un antibiotique (cinétique de distribution tissulaire très large, donnant une concentration tissulaire élevée et relativement durable, permettant un traitement en une seule prise quotidienne durant 3 à 5 jours (dans la sphère respiratoire). Pour ces raisons, son usage s'est progressivement élargi à un grand nombre de situations, dont en prophylaxie pulmonaire (mucoviscidose, dilatation des bronches, Bronchopneumopathie chronique obstructive). « Néanmoins, les risques liés à son utilisation sont importants notamment par son pouvoir sélectionnant. Ceci doit conduire à ne l'utiliser que dans des situations où des études cliniques bien conduites ont démontré une supériorité indiscutable par rapport au traitement habituel ou un placebo, et en limitant le nombre de patients traités » recommandaient R.Cohen & Grimprel en 2013.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101067" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sepiapterina reductasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La papavérine est un alcaloïde isoquinoléique extrait du latex du pavot (Papaver somniferum). Elle est utilisée en pharmacognosie comme spasmolytique musculotrope.Son action résulterait principalement d'une activité inhibitrice de la phosphodiestérase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알파-시누클레인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيرولوبلازمين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Glutamat_karboksipeptidase_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-アミノカプロン酸（イプシロンあみのかぷろんさん）は人工合成されたアミノ酸で、止血剤として用いられる。岡本歌子により開発された。 経口、静注のほか、点眼でも用いられうる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mitoksantron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутатионредуктаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "咖啡因（英語：caffeine）是一种黄嘌呤生物碱化合物。 咖啡因主要存在于咖啡树、茶树、巴拉圭冬青（玛黛茶）及瓜拿纳的果实及叶片裡，而可可樹、可樂果及代茶冬青树也存在少量的咖啡因。存在于瓜拿纳中的咖啡因有时也被称为瓜拿纳因（guaranine），而存在于玛黛茶中的被称为马黛因（mateine），在茶中的则被称为茶素（theine）。总体上来说，作为一种自然杀虫剂，目前在超过60种植物的果实、叶片和种子中发现了咖啡因，它能使以这些植物为食的昆蟲麻痹来达到殺蟲的效果。 咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，能暫時地驱走睡意并恢复精力，所以人们在从事思考、阅读、会议等时，有时会选择摄入咖啡因来提神。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销，因此也有一定的成癮性（Coffee addiction），咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美，90%成年人每天都會需要攝食咖啡因。 很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱，包括茶碱和可可碱這兩種以及其他物质例如单宁酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "上皮成長因子（じょうひせいちょういんし、Epidermal Growth Factor; EGF）は、53アミノ酸残基及び3つの分子内ジスルフィド結合から成る6045 Daのタンパク質。細胞表面に存在する上皮成長因子受容体 (EGFR) にリガンドとして結合し、細胞の成長と増殖の調節に重要な役割をする。上皮増殖因子、上皮細胞成長因子、上皮細胞増殖因子とも呼ばれる。胃酸分泌抑制因子β、βと同一物質である。1962年、マウス新生児に投与すると成長を促進する物質として、スタンリー・コーエンらによって唾液腺から発見された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCGR2A (англ. Fc fragment of IgG receptor IIa) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 35 001. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinol of vitamine A1 is een vet-oplosbare vitamine. Het kan in het lichaam worden gemaakt van bèta-caroteen, dat daarom wel pro-vitamine A wordt genoemd. Vitamine A is van belang voor de opbouw van haarvaten en daarmee voor de gezondheid van alle cellen. Het is bouwsteen van het lichtgevoelige pigment rodopsine dat voorkomt in de staafjes in het netvlies van de ogen. De hoeveelheid vitamine A en bètacaroteen wordt weergegeven in retinol-equivalenten (RE). 1 microgram retinol = 1 retinolequivalent = 12 microgram bètacaroteen = 3,33 IE retinol. IE of Internationale Eenheid is een oudere, maar nog veel gebruikte eenheid voor vitamine A. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ստեարինաթթու" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitronectina (VTN) è una proteina codificata nell'uomo dal gene VTN, appartenente alla famiglia delle pessine (per omologie di sequenza con l'emopessina). La vitronectina è una glicoproteina presente nel siero e nella matrice extracellulare. Essa promuove l' e la diffusione, inibisce l'esito citolitico del sistema del complemento e si lega a diversi inibitori della serina proteasi (serpine). Essa è una proteina secreta ed esiste sia in una forma a catena singola sia troncata, in due catene tenute insieme da un legame disolfuro. La vitronectina è stato ipotizzato essere coinvolta nell'emostasi e nella malignità dei tumori. Il recettore della vitronectina sulle piastrine, cellule vascolari endoteliali e muscolari lisce, è il _target molecolare dell'abciximab, un antiaggregante inibitore della glicoproteina IIb/IIIa. La vitronectina è una delle proteine più abbondanti nel sangue. Gioca un ruolo-chiave nella degenerazione maculare e in molte malattie degenerative come la malattia di Alzheimer e l'aterosclerosi. Variazioni dei livelli di pressione sanguigna favoriscono sottili cambiamenti di forma della proteina che facilitano il legame con gli ioni calcio e la creazione di placche calcificate di deposito. La conoscenza della struttura e della meccanica di questa proteina favorisce la scoperta di anticorpi in grado di bloccare selettivamente la formazione di tali placche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bicarbonato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 15", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4047472-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "金霉素（Chlortetracycline），也被称为“氯四环素”，是第一个被发现的四环素类抗生素。于1945年被博士从密苏里大学的采集的土壤样本中分离得到的（Streptomyces aureofaciens）中发现，因而得名“金霉素”。 抗菌范围广泛，对多种细菌、某些立克次体、支原体、螺旋体和原虫都有抑制作用；主要用于对青霉素有耐药性的细菌性感染，如肺炎和葡萄球菌败血症、斑疹伤寒、、阿米巴痢疾等。 口服后容易引起胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等；另外金霉素等广谱抗菌素在较长时间使用中，由于敏感细菌被消灭，引起不敏感细菌或真菌大量繁殖，可导致葡萄球菌、念珠菌等二重感染。 金霉素能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果。常作为被用于治疗猫的结膜炎。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le gadolinium (Gd) est l'élément chimique de numéro atomique 64. Il fait partie du groupe des lanthanides. Il doit son nom à Johan Gadolin, chimiste finlandais. Article détaillé : Isotopes du gadolinium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klormetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البزموت (أو البزموث) عنصر كيميائي في الجدول الدوري يرمز له بالرمز Bi، وله العدد الذري 83. جاءت تسميته من الألمانية « Weisse Masse » بمعنى الكتلة البيضاء. ينتمي البزموت إلى فصيلة الفلزات الضعيفة.لمدة طويلة كان يُخلط بينه وبين الرصاص أو القصدير حتى عام 1753 حيث استطاع كلود جيوفروي لو جون من أن يفصله عن الرصاص.البزموت هو عنصر مشع بالإضافة إلى العناصر التي بعدة و التكنشتونيوم والساماريوم . كل أملاح وأبخرة هذا المعدن تعتبر سامة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フロレト酸(Phloretic acid)は、フェノール化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411208" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTGIS (англ. Prostaglandin I2 synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 500 амінокислот, а молекулярна маса — 57 104. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до ізомераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез жирних кислот, біосинтез ліпідів, біосинтез простагландинів, метаболізм простагландинів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Доксепин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3879131" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455494" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tricetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Капсаицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritritol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fluvoksamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459679" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アピキサバン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アリルアミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dipeptidyl peptidase-4 (DPP4), également connue sous le nom anglais : adenosine deaminase complexing protein 2 (ADCP2), et CD26 (cluster de différenciation 26) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène DPP4 situé sur le chromosome 2 humain. L'abréviation DPP4 désigne indifféremment la protéine et le gène humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلیندامایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27216133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_etacrynic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سلفاثيازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମାନିଟଲ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bromodésoxyuridine est un nucléoside synthétique, analogue structurel de la thymidine, où le groupe méthyle en 5 est remplacé par un atome de brome. Cette molécule est utilisée pour déterminer la phase du cycle cellulaire d'une cellule et notamment si cette dernière est en phase de réplication de l'ADN. La BrdU peut être incorporée dans l'ADN nouvellement synthétisé des cellules en cours de réplication (durant la phase S de l'interphase), à la place de la thymidine. Des anticorps spécifiques peuvent ensuite être utilisés afin de détecter la BrdU incorporée (voir immunohistochimie), révélant ainsi les cellules qui répliquaient leur ADN activement. La liaison de l'anticorps nécessite la dénaturation de l'ADN, généralement en exposant les cellules à de l'acide ou à la chaleur. Comme la BrdU peut remplacer la thymidine durant la réplication de l'ADN, il peut causer des mutations, et son usage peut donc présenter des risques pour la santé.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas pimelinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.Pochodne kwasu pimelinowego uczestniczą w biosyntezie lizyny i biotyny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglycerin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam etilenadiaminatetraasetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أباكافير", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dexibuprofen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrogliserin (bahasa Inggris: Nitroglycerin) juga dikenal sebagai trinitrogliserin dan gliseril trinitrat atau 1,2,3-trinitroksipropana, adalah larutan yang , berminyak, tak berwarna dan berat. Senyawa ini umumnya diproduksi dengan cara nitrasi gliserol dengan pada kondisi yang sesuai untuk pembentukan ester asam nitrat. Secara kimia, senyawa ini lebih sesuai dengan senyawa organonitrat daripada senyawa nitro, tetapi nama tradisionalnya sering kali dipertahankan. Ditemukan pada tahun 1847, nitrogliserin telah digunakan sebagai bahan aktif pembuatan bahan peledak (kebanyakan dinamit) yang digunakan pada bidang konstruksi, , dan industri pertambangan. Sejak tahun 1880an, nitrogliserin telah digunakan oleh militer sebagai bahan aktif, dan gelatiniser untuk nitroselulosa, pada bahan pendorong padat, seperti dan . Nitrogliserin juga merupakan komponen utama pada serbuk mesiu nir asap yang digunakan untuk pengisian ulang senjata. Terdapat ratusan serbuk kombinasi nitrogliserin dengan nitroselulosa yang digunakan untuk pengisian ulang senapan, pistol, dan tembakan. Selama lebih dari 130 tahun, nitrogliserin telah digunakan untuk keperluan medis sebagai potensial untuk pengobatan jantung seperti angina pektoris (angin duduk) dan gagal jantung kronis. Meskipun efek yang menguntungkan ini telah diketahui sejak diketahuinya proses konversi dari nitrogliserin menjadi nitrogen oksida, suatu vasodilator, baru pada tahun 2002 ditemukan enzim yang dapat melakukan proses konversi yaitu mitokondrial. Nitrogliserin tersedia dalam bentuk tablet sublingual, spray, dan potongan kecil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πυριδοξίνη, επίσης γνωστή ως βιταμίνη Β6, είναι μια μορφή βιταμίνης Β που βρίσκεται συνήθως στα τρόφιμα και χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα διατροφής. Ως συμπλήρωμα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της ανεπάρκειας της πυριδοξίνης, της σιδηροβλαστικής αναιμίας, της εξαρτώμενης από την πυριδοξίνη επιληψίας, ορισμένων , των παρενεργειών ή επιπλοκών της χρήσης ισονιαζίδης και ορισμένων τύπων δηλητηρίασης από μανιτάρια. Χρησιμοποιείται από το στόμα ή με ένεση. Συνήθως είναι καλά ανεκτή. Περιστασιακές παρενέργειες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, μούδιασμα και υπνηλία. Οι κανονικές δόσεις είναι ασφαλείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η πυριδοξίνη ανήκει στην οικογένεια βιταμινών β. Απαιτείται από τον οργανισμό για να παράγει αμινοξέα, υδατάνθρακες και λιπίδια, Οι διατροφικές πηγές περιλαμβάνουν φρούτα, λαχανικά και δημητριακά. Η πυριδοξίνη ανακαλύφθηκε το 1934, απομονώθηκε το 1938 και κατασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1939. Εντάσσεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας. Η πυριδοξίνη διατίθεται τόσο ως γενόσημο φάρμακο όσο και ως μη συνταγογραφούμενο προϊόν. Το χονδρικό κόστος στον αναπτυσσόμενο κόσμο είναι περίπου 0,59–3,54 $ ανά μήνα. Τρόφιμα, όπως τα δημητριακά πρωινού ενισχύονται με πυριδοξίνη σε ορισμένες χώρες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linagliptina (BI-1356), conocida con el nombre comercial de Trajenta® (en Estados Unidos Tradjenta®), es un fármaco que está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y pertenece al grupo de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Fue desarrollado por el laboratorio Boehringer Ingelheim y se comercializa conjuntamente entre Boehringer Ingelheim y Eli Lilly. Su uso fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (US Food and Drug Administration, FDA) el 2 de mayo de 2011 y el 24 de agosto de 2011 por la Agencia Europea del Medicamento en la Unión Europa (European Medicines Agency, EMA).​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetyloamina, N(CH3)3 – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Najprostsza amina trzeciorzędowa o właściwościach silnie higroskopijnych i zapachu zbliżonym do amoniaku w wyższych stężeniach. Dobrze rozpuszczalna w wodzie, jest stosunkowo silną zasadą (pKa 9,87), zgodnie z reakcją: (CH3)3N + H2O ⇌ (CH3)3NH+ + OH- W handlu dostępna w postaci czystej w butlach pod ciśnieniem lub w postaci roztworów, zwykle jako 40% roztwór wodny lub 33% roztwór w etanolu. Powstaje podczas rozkładu roślin i zwierząt, odpowiedzialna jest za zapach nieświeżych ryb, niektórych zakażeń oraz nieświeżego oddechu. Jest bezpośrednią przyczyną nieprzyjemnego, rybiego zapachu ciała w trimetyloaminurii (jedno z rzadkich wrodzonych zaburzeń metabolizmu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Omekamtiv_mekarbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イミノクタジン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флюороурацил (Фторурацил) — противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов, антагонистов пиримидинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_ميثيل_الإيثر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Diazepāms" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD56" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453139" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097806" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MAGEA3 (англ. MAGE family member A3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 314 амінокислот, а молекулярна маса — 34 747. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як убіквітинування білків.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfito", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'azitromicina (EFG, Zitromax) és una , una subclasse d'antibiòtics macròlids. L'Azitromicina és un dels antibiòtics més venuts del món. És un derivat de l'eritromicina, amb un àtom de nitrogen metil-substituït incorporat a l'anell lactona, de forma que aquest queda constituït per 15 àtoms.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سكارين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isocyanure de méthyle est un composé chimique de formule CH3NC. Ce liquide incolore de la famille des isonitriles est un isomère de l'acétonitrile CH3CN, mais sa réactivité est cependant très différente. Il est utilisé principalement pour réaliser des hétérocycles à cinq atomes ; il peut également intervenir comme ligand en chimie organométallique. L'isocyanure de méthyle a été préparé pour la première fois par A. Gautier en faisant réagir du cyanure d'argent (AgCN) avec de l'iodométhane (CH3I), mais la méthode habituelle pour le préparer est par déshydratation du N-méthylformamide (CH3NHCHO). De l'isocyanure de méthyle a été détecté dans le milieu interstellaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kadaweryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_wiążące_witaminę_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Холмиум" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Йодобензол — органічна речовина, яку застосовують у синтезі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine decano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C10H22 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-decano, che è solo uno dei 75 isomeri possibili, tutti infiammabili.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/18-크라운-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Матриксная металлопротеиназа 2 (MMP2, MMP-2; желатиназа A) - одна из протеиназ внеклеточного матрикса человека, кодируемая геном MMP2 на 16-й хромосоме. MMP2 специфически активна в отношении , основного компонента базальных мембран.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEET", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Faktor_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418819" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Итако́новая кислота́ (метиленбутандиовая кислота, метиленянтарная кислота) — непредельная двухосновная карбоновая кислота. Применяется как сомономер для карбоксилатных каучуков. Итаконовая кислота участвует в реакциях сополимеризации, образуя полимеры со свободными карбоксильными группами. Итаконовая кислота используется для получения пиролидонов, бутиролактона, метилбутандиола, детергентов, гербицидов, стирен-бутадиеновых полимеров, нитрильных латексов, растворителей. Итаконовая кислота может быть получена при перегонке лимонной кислоты. Мировое производство превышает 40 тыс. тонн в год. Ожидается, что к 2020 году продажа итаконовой кислоты возрастет до 410 тыс. тонн в год. Главными потребителями этого продукта являются химические компании — производители полимеров. Предполагается рост спроса на итаконовую кислоту в связи с планируемым запретом на транспортировку акрилонитрила в Европе.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le xénon est l'élément chimique de numéro atomique 54, de symbole Xe. C'est un gaz noble, inodore et incolore. Dans une lampe à décharge, il émet une lumière bleue. Le xénon est le plus rare et le plus cher des gaz nobles, à l'exception du radon dont tous les isotopes sont radioactifs. Étymologiquement, le nom de « xénon » dérive du mot grec ξένος / xénos, « étranger ». Ce nom vient du fait que le xénon a été découvert sous forme de « gaz inconnu, étranger » dans le krypton lors des identifications successives des gaz rares (argon, krypton, xénon) à la fin du XIXe siècle. Le xénon a été découvert en 1898 par William Ramsay et par Morris William Travers par analyse spectrale de « résidus » de l'air dont on avait éliminé l'oxygène et l'azote. On extrait le xénon par distillation de l'air. Pour distiller de l'air, il faut le rendre liquide en le compressant (il s'échauffe en restant gazeux, mais en le maintenant compressé et en le refroidissant, il se liquéfie). On peut alors extraire le xénon par distillation fractionnée de l'air devenu liquide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hexà és un hidrocarbur saturat lineal de la família dels alcans amb fórmula molecular C₆H14. Es tracta d'un líquid incolor, inflamable i amb una olor característica als dissolvents. Es barreja fàcilment amb els dissolvents orgànics apolars com l'alcohol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肿瘤坏死因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "운데실산(영어: undecylic acid)은 화학식이 CH3(CH2)9COOH이며, 자연적으로 생성되는 카복실산으로 계통명은 운데칸산(영어: undecanoic acid)이다. 운데실산은 백선증이나 무좀 치료에 항진균제로 자주 사용된다. 카프르산과 마찬가지로 특이하고 불쾌한 냄새가 난다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Ksenons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/யுராசில்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CSF2RB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "牛磺酸（英語：taurine）或称2-胺基乙磺酸，是带有胺基的磺酸，是一种廣泛分佈於動物組織中的有機酸。它是膽汁的组分——胆汁酸的组成成分之一，並且可以在大腸中發現，最多佔總人體重量的0.1%。牛磺酸天然存在於食物中，尤其是海鮮和肉類。雜食動物飲食平均每日攝入量被確定為58毫克（9～372毫克）左右。而嚴格的素食主義者的飲食中則低或可忽略。是身體所需營養成分之一，被指對嬰兒腦部及眼部發展有良好影響，而被放入奶粉的成份裡面。 “牛磺酸”是因为发现者弗里德里希·蒂德曼（Friedrich Tiedemann）和利奥波德·格梅林最先从牛的胆汁中提取出来而得名。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กานามัยซิน_เอ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アスパラギン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/P-Krezol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tridekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "己酸是六个碳的直链羧酸，分子式为C5H11COOH，由己烷衍生得到。它在常温下是无色油状液体，带有类似羊的气味。己酸是脂肪酸，自然发现于动物脂肪及油中，是造成腐烂银杏肉质种子外皮难闻气味的化学品之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4188444-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hesperetina es un flavonoide y, para ser más específico, una flavanona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sim-omospermidina è una poliammina. È stata identificata e isolata per la prima volta dalle foglie del Sandalo citrino. Costituisce un importante nella biosintesi degli alcaloidi pirrolizidinici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kiur (Cm, łac. curium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od nazwiska Marii Skłodowskiej-Curie i Pierre’a Curie. Pierwiastek został odkryty w 1944 roku przez Glenna Theodore'a Seaborga.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La méthionine synthase, ou 5-méthyltétrahydrofolate-homocystéine méthyltransférase est l'enzyme qui catalyse la dernière étape de la biosynthèse de la méthionine à partir de l'homocystéine et du 5-méthyltétrahydrofolate (5-CH3-FH4) à l'aide d'un cofacteur, la cobalamine, ou vitamine B12, qui reçoit temporairement le méthyle du 5-CH3-FH4 pour former de la méthylcobalamine. Chez l'homme, elle est codée par le gène MTR.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido eptanoico, chiamato anche acido enantico, è un acido carbossilico. Si tratta di un liquido oleoso, con uno sgradevole odore di rancido. Contribuisce a determinare l'odore di alcuni oli rancidi. È leggermente solubile in acqua, ma molto solubile in etanolo ed etere. Si trova in natura nelle piante del genere Oenanthe, della famiglia delle Apiacee, e in altri estratti vegetali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلورو_الميثان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミルリノン(Milrinone)は、心不全の治療に用いられる医薬品で、ミルリーラの商標名で知られる。後発医薬品も販売されている。で、心臓収縮を増やし、を減らす。また、血管拡張薬として心臓の圧力増加（後負荷）を軽減し、ポンプ作用を改善する。ミルリノンは心臓疾患を持つ患者に長年用いられてきたが、臨床使用に対して議論を呼ぶ副作用が存在する可能性が研究からは示唆されている。 全体として、ミルリノンは環状アデノシン一リン酸(cAMP)の分解を減少させ、収縮性や心拍数に寄与する多くの構成要素のリン酸化レベルを増加させることによって心臓の心室機能を助ける。心臓手術後のミルリノンの使用は、術後の心房性不整脈のリスクが増大する可能性があるため、その是非が議論されている。短期的には、ミルリノンは心不全を抱える患者に良い影響を及ぼし、心臓手術後の心機能の維持に効果的な治療法であると考えられているが、長期的な生存に関して効果があるとの証拠はない。心機能障害が認められる重症患者に対しては、使用を勧める質の高い証拠は限られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/奎诺糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホスホエノールピルビン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-ブチルアミン（ノルマルブチルアミン、英: n-Butylamine）は、化学式C4H11Nで表されるアミンの一種。医薬品製造の中間体や有機合成化学の原料として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लूटरल्डिहाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glutationireduktaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Міостатин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 1,2-dicloroetano (o cloruro di etilene o 1,2-DCE) è un alogenuro alchilico di formula Cl-CH2-CH2-Cl. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e oleoso dall'odore penetrante di solvente. È un composto cancerogeno, molto infiammabile, nocivo ed irritante per le vie respiratorie. Libera nell'atmosfera acido cloridrico e fosgene durante la combustione. Viene per lo più preparato per sintesi diretta, miscelando nelle giuste proporzioni etilene e cloro gassosi; la reazione avviene a temperatura e pressione standard ed è catalizzata dalla luce o dal cloruro ferrico. Il suo principale utilizzo è come intermedio nella sintesi del cloruro di vinile, a sua volta precursore del PVC. Veniva chiamato in passato anche "olio olandese" perché fu sintetizzato per la prima volta nel 1794 dalla Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen (Società dei chimici olandesi), costituita dal medico , dal mercante , dal chimico e dal botanico .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crotonaldehyde sind ungesättigte Aldehyde mit vier Kohlenstoffatomen und einer Aldehydgruppe (–CHO). Sie haben die allgemeine Summenformel C4H6O und eine molare Masse von 70,09 g·mol−1. Es gibt zwei Stereoisomere, von denen dem trans-Crotonaldehyd die größte technische Bedeutung zukommt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido propanoico (también llamado ácido propiónico) es un ácido carboxílico monoprótico que puede encontrarse naturalmente, de fórmula molecular C3H6O2 y fórmula semidesarrollada CH3-CH2-COOH. En estado puro, es un líquido incoloro, corrosivo con un olor acre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Dibenzocycloheptenes" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APAF1 (англ. Apoptotic protease activating factor 1, Apaf-1) — клеточный цитозольный белок и одноимённый ген. Основной компонент апоптосом и гомолог Nod-подобных рецепторов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tamoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthanal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Епідермальний фактор росту", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글리세롤 1-인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Seliciclib (CYC202 nebo R-roscovitine) je nově[kdy?] testovaný lék na nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), leukémii, infekci virem HIV a virem Herpes simplex. Působí jako inhibitor cyklin-dependentních kináz jako jsou CDK2/cyklin E, CDK2/cyklin A, CDK7 a CDK 9. Bylo zjištěno, že seliciclib in vitro účinně zabíjí buňky nemalobuněčného karcinomu plic, které nesou mutované onkogeny Ras a jsou tím pádem rezistentní vůči moderním lékům.Lék byl vyvinut na PřP University Palackého v Olomouci a patent byl zakoupen firmou Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 2,4,5-triclorofenol és un dels isòmers del .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Alfa 1-antitripsina o α1-antitripsina (A1AT) è una glicoproteina. È un inibitore della serin proteasi che ha la capacità di inibire un gran numero di proteasi.Appartiene alla famiglia delle "serpine" acronimo dall'inglese serine protease inhibitors.Fa parte del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الليبويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide laurique ou acide dodécanoïque (nom systématique) est un acide gras saturé à chaîne moyenne de formule semi-développée CH3–(CH2)10–COOH. On le trouve notamment dans l'huile de coco et dans l'huile de palmiste, deux huiles alimentaires particulièrement riches en acide laurique et en acide myristique, les deux acides gras saturés les plus hypercholestérolémiants connus[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Selán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эйкозан — органическое химическое вещество класса алканов. Содержит 20 атомов углерода в молекуле, имеет 366 319 структурных изомеров.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bisfenol A, usualmente abreviado como BPA (Bis-Phenol A), es un compuesto orgánico con dos grupos funcionales fenol. Es un bloque (monómero) difuncional de muchos importantes plásticos y aditivos plásticos. Por su capacidad de unirse a los receptores de estrógenos se le conoce como un potencial disruptor endocrino. Es sospechoso de ser dañino para los humanos desde la década de 1930. Después de que varios gobiernos emitieran informes cuestionando su seguridad muchos medios de comunicación resaltaron los riesgos del uso de bisfenol A en productos de consumo, lo cual tuvo como consecuencia que algunas cadenas de venta retiraran los productos que contenían este compuesto. Un informe elaborado en 2010 por la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos) de Estados Unidos despertó una mayor conciencia con respecto a la exposición de fetos, bebés y niños pequeños.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Calreticulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453882" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Тиосулфат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "核糖醇（Ribitol）是一种从核糖还原得到的晶状戊糖醇。它是维生素B2和磷壁酸的组成部分之一。也天然存在于春側金盞花中，还有革兰氏阳性细菌的细胞壁（具体地，作为核糖醇磷酸盐，在磷壁酸中）。它还有贡献于核黄素和黄素单核苷酸（FMN）的化学结构，其是存在于乙醇酸氧化酶的核苷酸辅酶。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide thiosalicylique est un composé organosulfuré de formule chimique HS–C6H4–COOH. C'est un analogue de l'acide salicylique dans lequel l'hydroxyle phénolique –OH est remplacé par un groupe sulfhydryle –SH. Il peut être obtenu en faisant réagir de l'acide 2-chlorobenzoïque ou de l' avec de l'hydrogénosulfure de sodium NaSH ou du bisulfure de potassium KSH en présence de cuivre. Il peut également être produit par diazotation de l'acide anthranilique. Il s'oxyde au contact de l'oxygène de l'air en acide dithiosalicylique, dimère uni par un pont disulfure. Ce dimère se forme également en solution alcoolique d'acide thiosalicylique en présence de chlorure de fer(III) FeCl3 ou de sels cuivriques (de cuivre Cu2+) comme catalyseurs :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_caprilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_tolfenamic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "心房性ナトリウム利尿ペプチド（しんぼうせいナトリウムりにょうペプチド、英語名：Atrial Natriuretic Peptide、ANP ）は、生理活性を持つアミノ酸28個からなるペプチドの1種であり、主に心房で生合成して貯蔵され、必要に応じて血液中に分泌され、ホルモンとして作用する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_کینورنیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포르포빌리노젠", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quimioquina (C-X3-C motif) ligando 1 (CX3CL1) (también conocida como Fractalquina) es una pequeña citoquina, el único miembro de la familia CX3C de quimioquinas. Se conoce también con el nombre de fractalquina (en humanos) y neurotactina (en ratones).​​ La estructura polipeptídica de CXC3L1 difiere de la estructura típica de otras quimioquinas. Por ejemplo, el espaciamiento del característico residuo de cisteína en el extremo N-terminal difiere; hay tres aminoácidos separando el par inicial de cisteínas en CX3CL1, cosa que no ocurre con las citoquinas de la familia CC, donde sólo se encuentra uno. CX3CL1 es producida como una pesada proteína (con 373 aminoácidos en humanos) con un tallo tipo mucina extendido y un dominio citoquina en la parte superior. El tallo tipo mucina permite su anclaje a la membrana de cierto tipo de células. Sin embargo, una versión soluble de esta quimioquina (90 kDa) ha sido documentada. CX3CL1 soluble atrae potencialmente células T y monocitos por quimiotaxis, mientras que la quimiquina de membrana promueve la firme adhesión de leucocitos a células endoteliales activadas, donde es primariamente expresada.​ CX3CL1 obtiene sus funciones adhesivas y migratorias por medio de la interacción con el receptor de quimioquinas .​ El gen que codifica para esta quimioquina se encuentra localizado en el cromosoma 16 (en humanos), junto con otras quimioquinas, de la familia CC, conocidas como CCL17 y CCL22.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Уран_(элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リバーロキサバン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Isokinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-2 (α2, CD49b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA2, коллаген-связывающий рецептор.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кальцитриол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butirilcolinesterase, pseudocolinesterase ou colinesterase inespecífica é uma colinesterase que desempenha papel menor na degradação de acetilcolina no corpo humano e animal. Pode ser encontrada no intestino, plasma e em outros tecidos em menor quantidade. Acredita-se que atua no intestino regulando os movimentos ritmicos e a tonicidade muscular, além de pesquisas indicarem que participa do desenvolvimento neural inicial. Suas funções ainda não são bem esclarecidas pela ciência.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459882" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "제논 (원소)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Салициловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido N-acetilmurâmico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Krotonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Nitrofenol é um composto fenólico que tem um grupo nitro na posição oposta ao grupo hidroxi no anel benzeno. Também chamado p-nitrofenol, para-nitrofenol ou 4-hidroxinitrobenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5NO3 e CAS o número de registro é 100-02-7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kuiskualinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468116" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2-மீதாக்சிஎத்தனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5 (англ. C-C motif chemokine receptor 5 (gene/pseudogene)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 40 524. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيثينيل إيستراديول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas izowalerianowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Waterstoftelluride" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インスリン様成長因子2（インスリンようせいちょういんし2、英: Insulin-like growth factor 2、略称: IGF-2、IGF-II）は、インスリンに類似した構造を持つペプチドホルモンある。中性のペプチドで、肝臓から分泌されて血中を循環すると考えられている。成長調節機能や、インスリンに類似した活性、細胞分裂促進作用を有する。その作用は、完全にではないものの成長ホルモンに大きく依存している。成人の主要な成長因子であるインスリン様成長因子1（IGF-1）とは対照的に、IGF-2は胎児の主要な成長因子であると考えられている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylallylpyrophosphat (kurz Dimethyl-Allyl-PP oder auch DMAPP, besser: Dimethylallyldiphosphat DMADP) ist ein Biomolekül, welches als Grundbaustein in der Terpenbiosynthese zu finden ist. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Prenol (einem Alkohol mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung) und der Diphosphorsäure. Es wird durch den Mevalonatbiosyntheseweg im Cytosol synthetisiert und entsteht im letzten Schritt durch die IPP-Isomerase aus Isopentenylpyrophosphat (IPP). Für das Mitwirken an der Entdeckung des Mevalonatbiosyntheseweges sowie des Cholesterinstoffwechsels erhielten 1964 Feodor Lynen und Konrad Bloch den Nobelpreis für Medizin. In den letzten Jahren wurde ein zweiter Stoffwechselweg zum DMAPP und IPP entdeckt, der sogenannte MEP-Weg (Methylerythritolphosphatweg). Dieser Stoffwechselweg ist unter anderem in den pflanzlichen Plastiden und in Plasmodium falciparum (dem Erreger der Malaria) zu finden. Neben DMAPP entsteht auch IPP. DMAPP und IPP sind die Ausgangssubstrate von ca. 30.000 bis jetzt bekannten Terpenen. Im menschlichen Körper sind DMAPP und IPP die Grundsubstrate der Biosynthese von Hormonen oder auch von Cholesterin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ακετυλοχολίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidroergotamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroxidjon, OH−, är en jon som kännetecknar vattenlösningar av kemiska baser. I till exempel vatten (neutral lösning) förekommer den tillsammans med vätejoner i lika stora kvantiteter som en följd av vattnets autoprotolys.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アスコクロリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/مستقبل_منشط_لمكاثر_البيروكسيسوم_دلتا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456250" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Terbutryn ist eine chemische Verbindung mit einem 1,3,5-Triazin-Ring als Grundstruktur. Es wird als Herbizid eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кризи́н (5,7-дигидроксифлавон) — это флавон, содержащийся в мёде, прополисе и страстоцветах — страстоцвете голубом (Passiflora caerulea), страстоцвете мясо-красном (Passiflora incarnata) и. Его добывают из различных растений, например, — cтрастоцвета голубого (Passiflora caerulea). При пероральном приеме кризин обладает низкой биодоступностью и быстро выводится из организма. В задачи фундаментальной науки входит оценка его безопасности и потенциального биологического воздействия.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463049" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortikotropinfrisättande hormon eller kortikoliberin, förkortat CRH (av engelskans corticotropin-releasing hormone), är ett peptidhormon som är inblandat i kroppens svar på stress. Det reglerar utsöndringen av adrenokortikotropiskt hormon, som en respons av negativ återkoppling från bland annat kortisol och aldosteron. CRH ingår i , tillsammans med bland annat , och . CRH är en viktig del av människans stressystem och centrala nervsystemet, och samverkar med det endokrina, neurokrina och immunologiska systemet. Det produceras i nervceller av ett preprohormon som består av 191 aminosyror och bildar hormonet som består av en peptid av 41 aminosyror. Produktionen sker framför allt i hypotalamus paraventrikulära kärna, men kan också ske i testiklar, placenta och binjuremärg med flera vävnader. Sedan CRH utsöndrats når det, via hypofyseala portasystemet, hypofysen. Det binds till cellytorna där av G-proteinkopplade receptorer, CRH-receptorer. Därmed signalerar CRH att hypofysen ska insöndra adrenokortikotropiskt hormon (ACTH) och bland annat β-endorfin. ACTH reglerar sedan å sin sida värdena av bland annat kortisol och DHEA. Frisättningen av CRH påverkas med negativ feedback av aldosteron, kortisol, adrenalin och noradrenalin. När TNF-α ökar (som vid bland annat infektioner), ökar CRH, ACTH och prolaktin, medan TSH sjunker. Två sorters receptorer har identifierats. CRHr1 reglerar ACTH under stress, och CRHr2 reglerar stressbeteenden som ångest, viktminskning, hypotoni, hjärtklappning och upphetsning. Det är möjligt att östrogenberoende bröstcancer beror på att östrogen kan ändra diversifieringen av CRHr1 och 2 och störa hormonets signalering. CRH i centrala nervsystemet är förhöjt vid alkoholism. Värdet är också något förhöjt av rökning, men en halv dags abstinens ger lägre värden än icke-rökare har. Dock är värdet opåverkat av posttraumatiskt stressyndrom och depression, trots påverkan på kortisolvärdena. Hyperkortisolism kan visa sig som förhöjda värden CRH. Eftersom CRH tillverkas i placenta stegras värdena av CRH gradvis under graviditeten, och bidrar sannolikt till processer under förlossningen. Stress under graviditeten kan höja CRH och framkalla förtidig födsel. Det är troligt att CRH både reglerar fostrets och moderns stressaxlar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gadolinio è l'elemento chimico di numero atomico 64 e il suo simbolo è Gd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosín monofosfato cíclico (AMPc, cAMP, AMP cíclico o adenosín monofosfato-3',5' cíclico) es un nucleótido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del adenosín trifosfato (ATP), y se produce mediante la acción de la enzima adenilato ciclasa a partir del adenosín trifosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Каприновая кислота (декановая кислота) CH3(CH2)8COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Соли и анионы каприновой кислоты называют капринатами или деканоатами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三硫化氢（别名三硫化二氢、三硫烷）是一种无机化合物，化学式为H2S3。它是浅黄色挥发性的液体，有樟脑样的气味。它迅速分解为硫化氢和硫。它可由多硫化物的酸化，再经蒸馏得到。在无水条件下，液态硫化氢和溴于−70 °C按化学计量比反应也可得到产物： 3 H2S + 2 Br2 → H2S3 + 4 HBr", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلورسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二十烷是化學式为C20H42的烷烴。它有366,319种同分异构体。 二十烷在工業石油化學中沒有被太多地使用，因為它的高閃點令它成為低效能的燃油。由於它的化學性质不活躍，所以正二十烷（二十烷的直鏈同分異構體）是製成石蠟的物料之一，而且是用於製作蠟燭的化合物中分子最短的。 二十烷的特性沒有被它的大小、形態或在化學上的不活躍度影響，它的特性與其他烷烴的特性差不多。它是一個無色且密度小於水的非極性分子。如果不燃燒它，它是不活躍的。它不能溶於水。由於它是非極性，所以它與其他分子的化學鍵不強。 由於二十烷的熔點不太高（36-38℃），所以它可以做成可以經過相變儲能和控制温度的（PCM）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463312" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Prostat_spesifik_antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452247" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метанол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πιλοκαρπίνη είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη μείωση της πίεσης στο εσωτερικό των ματιών και τη θεραπεία της ξηροστομίας. Ως οφθαλμικές σταγόνες χρησιμοποιείται για τη διαχείριση γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας έως ότου μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση, την , το πρωτογενές γλαύκωμα ανοικτής γωνίας και για να προκαλέσει συστολή της κόρης μετά τη διαστολή του. Ωστόσο, λόγω των παρενεργειών του, δεν χρησιμοποιείται πλέον συνήθως στη μακροπρόθεσμη διαχείριση. Η έναρξη των επιδράσεων με τις σταγόνες είναι συνήθως εντός μίας ώρας και διαρκεί έως και μια ημέρα. Από το στόμα χρησιμοποιείται για ξηροστομία ως αποτέλεσμα του συνδρόμου Sjögren ή της ακτινοθεραπείας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460306" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "褪黑素（或称褪黑激素、松果体素或美拉托宁，英語：melatonin），化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺，是一种生命必需的小分子类物质，在动物、植物、真菌和细菌中皆有发现。在动物体内，褪黑素是一种调节生物钟的激素；而其作用在其他生物体内可能不同，同样，褪黑素在动物体内的合成过程也不同于其他物种。 褪黑素可以用来帮助入睡和治疗睡眠障碍。其可以口服也可以通过喷雾或的方式给药。褪黑素在美国和加拿大是非处方药，在中国大陆为保健食品（如脑白金的主要成分）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104658" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina peroctová (též kyselina peroxooctová, kyselina peroxyoctová, systematický název kyselina peroxyethanová PAA) je chemická sloučenina ze skupiny organických peroxidů, sumární vzorec je C2H4O3. Je to čirá bezbarvá kapalina s charakteristickým ostrým octovým zápachem. Má silný a je silnou žíravinou. Koncetrovaná kyselina peroctová je nestabilní a nebezpečnou výbušninou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fractalquina (ou Fractalcina), também conhecida como ligante 1 de quimiocina (motivo C-X3-C) é uma proteína que é codificada em humanos pelo gene C-X3-CL1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/नाइट्रोबेनज़ीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462519" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid pirúvic (CH₃COCOOH) és un àcid orgànic, una cetona i el més simple de tots els . L'anió carboxilat (COO−) de l'àcid pirúvic, la seva base conjugada segons Brønsted i Lowry, CH₃COCOO−, rep el nom de piruvat i és un metabòlit clau en diverses vies metabòliques. L'àcid pirúvic pot ser sintetitzat a partir de glucosa a través de la glucòlisi, convertit de nou en carbohidrats (com ara la glucosa) amb la gluconeogènesi, o en àcids grassos si es descarboxila en acetil-CoA. També es pot usar per construir l'aminoàcid alanina i ser transformat en etanol. L'àcid pirúvic aporta energia a les cèl·lules a través del cicle de Krebs (també conegut com a cicle de l'àcid cítric) quan hi ha oxigen present en el medi (respiració aeròbica). En canvi, fermenta per produir àcid làctic quan l'oxigen falta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122722" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 7 (skrót: IL-7) – cytokina produkowana przez komórki podścieliska szpiku oraz grasicy. Wytwarzana jest również przez keratynocyty, komórki dendrytyczne, neurony i komórki śródbłonka, ale nie jest produkowana przez limfocyty. U myszy pobudza proliferację prekursorów limfocytów B oraz limfocytów T, u ludzi tylko limfocytów T. Bierze również udział w różnicowaniu się limfocytów cytotoksycznych. Zaangażowana w odpowiedź na infekcję wirusem HIV. Prekursor ludzkiej IL-7 jest białkiem zbudowanym ze 177 aminokwasów i jest kodowany przez gen położony na chromosomie 8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466977" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur Rosenthal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/5-HT1B-receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464670" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transglutaminase tissulaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نوراتی_سترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide glutarique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Нікацінавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/嘌呤黴素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Intoxicação por cianeto ou envenenamento por cianeto é o envenenamento que resulta da exposição a uma série de formas de cianeto. Os primeiros sintomas incluem dor de cabeça, tonturas, ritmo cardíaco acelerado, falta de ar e vômitos. Isto pode ser seguido por convulsões, batimentos cardíacos lentos, pressão arterial baixa, perda de consciência e parada cardíaca. O início dos sintomas é geralmente dentro de alguns minutos. Se uma pessoa sobrevive, pode vir a ter problemas neurológicos no longo prazo. Compostos de cianeto tóxicos incluem o gás cianeto de hidrogénio e diversos sais de cianeto. O envenenamento é relativamente comum ao respirar a fumaça de um incêndio em casa. Outras rotas potenciais de exposição incluem postos de trabalho envolvidos com metal de polimento, determinados inseticidas, os medicamentos com nitroprussiato, e algumas sementes, como as de maçãs e damascos. Formas líquidas de cianeto podem ser absorvidas através da pele. Íons de cianeto interferem na respiração celular, impedindo os tecidos do corpo de utilizarem o oxigênio. O diagnóstico é muitas vezes difícil. Pode ser suspeito em uma pessoa depois de um incêndio em casa que apresente uma diminuição do nível de consciência, pressão arterial baixa, ou alta do lactato sanguíneo. O nível de cianeto no sangue pode ser medido, mas que tomam tempo. Níveis de 0,5–1 mg/L são suaves, 1-2 mg/L são moderados, 2-3 mg/L são graves, e maior do que 3 mg/L, geralmente, resultar em morte. Se houver suspeita de exposição, a pessoa deve ser removida a partir da fonte de exposição e descontaminada. O tratamento envolve terapia de apoio e de dar à pessoa oxigênio a 100%. Hidroxocobalamina (vitamina B12uma) parece ser útil como antídoto e, geralmente, é a primeira ação, porém antídotos como Hidroxocobalamina estão quase sempre indisponiveis, devido a falta de produção, interesse comercial e importação. A solução de tiossulfato de Sódio também pode ser dada. Historicamente, o cianeto tem sido usado para suicídio em massa e pelos Nazistas para o genocídio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cinkonidin, , är en i kinabark förekommande alkaloid, som i synnerhet finns i barken hos odlade plantor. Den utvinns som biprodukt vid framställning av kinin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Putrescin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ioduro mercurico è il sale di mercurio(II) dell'acido iodidrico, di formula HgI2. A temperatura ambiente si presenta come un solido rosso inodore. È un composto molto tossico, pericoloso per l'ambiente. Lo si può ottenere dalla reazione di soluzioni concentrate di ioduro di potassio e cloruro mercurico tramite la reazione: lo ioduro di potassio deve essere in eccesso per garantire la completa trasformazione nel suo sale mercurico, altrimenti si forma il complesso HgCl2·HgI2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) est une incrétine, c'est-à-dire une hormone intestinale, sécrétée par les cellules entéro-endocrines situées principalement dans l'iléon et le côlon, mais aussi dans le jéjunum et le duodénum, en réponse à un repas. Le GLP-1 fait partie des hormones de satiété. Les formes biologiquement actives du GLP-1 sont le GLP-1 (7-37) et le GLP-1 (7-36) NH2 qui se lient tous deux au récepteur spécifique GLP-1r des cellules bêta du pancréas et augmentent la sécrétion glucose-dépendante de l'insuline, inhibent la sécrétion de glucagon, la vidange gastrique et, par action hypothalamique, réduisent l'appétit et la prise alimentaire (effet anorexigène central). Ces molécules proviennent du clivage, par la prohormone convertase 2, du proglucagon lui-même encodé par le gène GCG. Une fois dans la circulation, la durée de vie du GLP-1 est de quelques minutes avant d'être inactivé par la dipeptidyl peptidase-4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Errenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fosforibosilpirofosfato (PRPP) è un fosfato pentoso. È formato a partire dal ribosio 5-fosfato dalla ribosio fosfato pirofosfochinasi (PRPP sintetasi). Esso svolge un ruolo importante nel trasferimento di un gruppo fosfato-ribosio in diverse reazioni: Nella biosintesi de novo delle purine, l'enzima agisce sul PRPP per creare fosforibosilamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/20α,22R-Dihydroxycholestérol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидроксикарбамид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bortézomib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4121288-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A interleucina 4 (IL-4) é uma interleucina produzida por Linfócitos T do tipo CD4 (TH2) e por mastócitos. Suas principais funções são: • Nos Linfócitos B: troca de isótopo para IgE • Nos Linfócitos T : estimular a diferenciação e produção dos linfócitos TH2 • Nos Macrófagos: ativa a via alternativa dos macrófagos e inibe a via clássica • Nos mastócitos: estimula sua proliferação ( evidência encontrada por enquanto em testes in vitro) Portanto, essa é uma interleucina que tem características anti-inflamatórias, essenciais para regular as respostas alérgicas como por exemplo a asma e rinite.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 (BReast CAncer 1, early-onset), in einigen Publikationen auch als Brustkrebsgen 1 bezeichnet, ist ein menschliches Gen, bzw. dessen Genprodukt, also ein Protein. Es handelt sich dabei um ein Tumorsuppressorgen, was heißt, dass das Gen in seiner Funktion zur Unterdrückung von Tumoren beiträgt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لاسوفوکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/כלורמבוציל" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إستراديول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酵母氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Sztearinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "انزيم DPP-4 (DPIV,CD26,EC 3.4.14.5) وهو من الإنزيمات البروتينية التي تنتمي إلى عائلة الــ S9B (Family S9B). وصف لأول مرة عام 1967م. يقدر وزنه الجزيئي بحوالي 240 كيلو دالتون. يوجد هذا الانزيم على نطاق واسع في الكلى والكبد والأمعاء والطحال والغدد الكظرية واللمفاويات والخلايا البطانية والمشيمة. لإنزيم DPP-4 أدوار متنوعة لمختلف العمليات الانزيمية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الميلاتونين هرمون تفرزه الغدة الصنوبرية وهي غدة صغيرة قطرها 7.2 ملم في الإنسان توجد في المخ. والميلاتونين يوجد في جميع خلايا كل كائن حي. هرمون الميلاتونين مسؤول عن تنظيم الإيقاع الحيوي في كل من الإنسان و الحيوان. عند الإنسان، عملية إفراز الميلاتونين تحدث حيث تواجه عيناه الظلام ومما يسبب الإحساس بالنعاس أثناء الليل ويساعده على النوم. يضيع تأثيره عند رؤية النور فيصحو الإنسان من النوم، مثلما عند طلوع الشمس كل يوم. في مجال الصيدلة يتوافر هذا الهرمون على شكل مسحوق أو حبوب ويستعمل للتغلب على الأرق. أما في الحيوان فيضمن الميلاتونين حدوث عملية التناسل وعملية تغيير الجلد في الوقت الأمثل لها من العام.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아바카비르", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیقلایوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phénylboronique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinogen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_ferulico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Progesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986315" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrabutylamonium je kvartérní amoniový kation se vzorcem [N(C4H9)4]+. Používá se v laboratořích na přípravu lipofilních solí anorganických aniontů. Oproti analogům jsou tetrabutylamonné soli více lipofilní, ale hůře krystalizují.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ال‌وای۲۹۴۰۰۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140329" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ренин (от лат. ren — почка), ангиотензиногеназа — компонент ренин-ангиотензиновой системы, регулирующей кровяное давление. Ренин (КФ 3.4.23.15) — протеолитический фермент позвоночных животных и человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Psicos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5375179" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аполипопротеин A1 (АпоА-I, англ. Apolipoprotein A-I, ApoA-I) — аполипопротеин плазмы крови. Основной белок носителя «хорошего холестерина» — липопротеинов высокой плотности, входит также в состав хиломикронов. Типичный амфифильный переносимый белок липопротеинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lowastatyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二羥丙酮磷酸（英語：Dihydroxyacetone phosphate；DHAP）是一種生物化學分子，參與多種反應途徑，包括卡爾文循環等多種植物生理代謝，以及糖解作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Regolatore_della_conduttanza_transmembrana_della_fibrosi_cistica" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q66589593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kalsidioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозид (ИПТГ, англ. IPTG) — реагент, используемый в молекулярной биологии. Молярная масса — 238,30 г/моль. ИПТГ используют в качестве аналога , метаболита лактозы, который запускает транскрипцию lac-оперона. Наличие атома серы в ИПТГ предотвращает разложение индуктора. Для индукции лактозного оперона ИПТГ используют в концентрациях от 0,1 до 2 мМ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SERPINA6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوسفات_ثنائي_هيدروكسي_الأسيتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スタウロスポリン（staurosporine、抗生物質AM-2282、STS）は、1977年に大村智らによってストレプトマイセス属の放線菌Streptomyces staurosporeusから単離された天然物である。以後、ビスインドール骨格を有する同種の化合物が50種類以上単離されている。平面構造および相対立体配置はX線回折によって1978年、1981年に、絶対立体配置も同様にX線回折によって1994年に決定された。 スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD1E" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Толфенамовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲苯", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Catecol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل الثاني (بالإنجليزية: factor II)‏ أو الثرومبين (بالإنجليزية: Thrombin)‏ أو الخثرين، رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.5) وهو أحد البروتينات القابلة للذوبان، وهو بروتين مشابه للألبومين، له نشاط خثري قوي، عندما يضاف إلى الدم، أو إلى محاليل مولد الليفين. ويتكون خلال تخثر الدم من طليعة الخثرين، تحت تأثير الثرومبوبلاستين والكالسيوم، وربما عوامل أخرى في الدم. ولا يوجد في الدم غير المتخثر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಬಿಸ್ಮತ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кортикостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Ammonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/올레산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンゼンスルホン酸（ベンゼンスルホンさん、benzenesulfonic acid）は、ベンゼンの水素が1個スルホ基(-SO3H) に置き換わった構造 (C6H5SO3H)を持つ、有機スルホン酸の一種である。ベシル酸と別称される。水に可溶な強酸である。 ベンゼンを、発煙硫酸、あるいは濃硫酸でスルホン化して合成する。 温水溶液中、ベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和し、その後冷却すると、プロトンがナトリウムイオンに置き換わったの結晶が析出する。 このナトリウム塩、あるいはベンゼンスルホン酸を直接アルカリ融解すると、芳香族求核置換反応が起こる結果、ナトリウムフェノキシドが得られる。これを酸で中和するとフェノールとなる。 ほか、ベンゼンスルホン酸に五酸化二リンを作用させれば (C6H5SO2OSO2C6H5)が、ナトリウム塩に五塩化リンを作用させれば塩化ベンゼンスルホニル (C6H5SO2Cl) が、それぞれ得られる。 ベンゼンスルホン酸は、p-トルエンスルホン酸と同様、酸触媒として用いることが可能ではあるが、若干高価であることと、有機溶媒への溶解性に劣ることから、p-トルエンスルホン酸ほどは用いられない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-tert-Butilkatehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ziklohexanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рибавирин (англ. Ribavirin торговые марки: Copegus, Rebetol, Ribasphere, Vilona, Virazole) — противовирусный препарат для лечения тяжёлой инфекции, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом, вирусным гепатитом C, геморрагической лихорадкой Крым-Конго, а также других вирусных инфекций. Рибавирин активен в форме метаболита, который имеет структуру, сходную с пуриновым нуклеотидом гуанином. Одним из побочных эффектов является дозозависимая гемолитическая анемия, в запущенной форме вызывающая смерть пациента (в связи с чем требуется тотальный контроль показателей крови в процессе лечения). Рибавирин также является тератогеном для некоторых животных.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Fruktoze" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Coenzyme_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лапатиніб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tadalafil (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van erectiestoornissen bij mannen, bekend onder de merknaam Cialis. Het is ontwikkeld door Lilly ICOS, een joint venture van de ICOS Corporation en Eli Lilly and Company. In de Europese Unie werd het vergund op 12 november 2002 (de vergunning is verlengd op 12 november 2007). In de Verenigde Staten gaf de Food and Drug Administration in december 2003 toelating om Cialis (tadalafil) op de markt te brengen. Het was het derde "potentiemiddel" dat de FDA erkende, na sildenafil (Viagra) en vardenafil (Levitra). Later kwam daar nog avanafil (Stendra, Spedra) bij.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fenylooctowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Należy do fitohormonów z grupy naturalnych auksyn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paratohormona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bicina, en anglès:bicine, és un compost orgànic usat com agent amortidor. És un dels Agents amortidors de Good i té un pKa de 8,35 a 20 °C. Es prepara perlareacció de la glicina amb òxid d'etilè, seguida de la hidròlisi de la lactona resultant.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-유레이도프로피온산(영어: 3-ureidopropionic acid) 또는 N-카바모일-β-알라닌(영어: N-carbamoyl-β-alanine) 또는 3-(카바모일아미노)프로판산(영어: 3-(carbamoylamino)propanoic acid)은 유라실의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다. 3-유레이도프로피온산은 β-알라닌의 요소 유도체이다. 3-유레이도프로피온산은 에 의해 다이하이드로유라실로부터 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076768" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кемпферол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sulfasalazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Estrona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тіоредоксин (англ. Thioredoxin) – білок, який кодується геном TXN, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 105 амінокислот, а молекулярна маса — 11 737. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, транспорт, транспорт електронів. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L' interleukine-18 ou IL-18 a été décrite pour la première fois en 1989 comme un «facteur induisant l'IFNy» isolé dans le sérum de souris après une injection intrapéritonéale d'endotoxine. Quelques jours auparavant, les souris avaient été prétraitées avec Propionibacterium acnes, qui stimule le système réticulo-endothélial, en particulier les cellules Kupffer hépatique. De nombreux chercheurs ont conclu que le facteur sérique était l'IL-12. Avec la purification des foies de souris et le clonage moléculaire du «facteur inducteur d'IFNγ» en 1995, le nom a été changé pour IL-18 .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolammina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ANPEP (англ. Alanyl aminopeptidase, membrane) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 967 амінокислот, а молекулярна маса — 109 540. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, , , . Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, ангіогенез, диференціація клітин. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452100" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ditionito", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazoxide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7041453" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide trifluoroacétique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-reaktivt protein, CRP, är ett protein i familjen . CRP finns i vanliga fall löst i blodplasman och ökar i koncentration vid inflammation, som vid en bakteriell infektion. CRP är en del av försvaret mot bakterier, och har förmågan att binda till vissa bakterietypers kapsel och därefter aktivera makrofager som oskadliggör inkräktaren. CRP kan även aktivera komplementsystemet (via den klassiska vägen). CRP bildas i levern och räknas som ett akutfasprotein. Inom sjukvården mäts halten av CRP i serum eller plasma, när en infektion misstänks, med ett CRP-prov, (även kallat snabbsänka), vilket ger mer aktuell information om pågående inflammation, än den klassiska sänkan. CRP ska inte förväxlas med C-peptid eller protein C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside, abrégé par IPTG, est un réactif de biologie moléculaire. Ce composé est utilisé comme un analogue de l'allolactose, un métabolite du lactose qui active la transcription de l'opéron lactose et en particulier du gène de la β-galactosidase, lacZ. Comme l'allolactose ou le lactose, l'IPTG se lie au répresseur de l'opéron lactose, LacI, ce qui empêche sa liaison à l'opérateur et induit donc la transcription du gène de la β-galactosidase. Contrairement à l'allolactose, l'IPTG n'est pas substrat de cette enzyme car la présence d'un atome de soufre dans l'IPTG rend la liaison chimique avec la partie isopropyl non-hydrolysable, l'IPTG est donc ce qu'on appelle un inducteur gratuit. N'étant pas métabolisable, la concentration d'IPTG ne varie pas dans la culture ce qui rend l'induction par l'IPTG constante et stable. En laboratoire, l'IPTG est utilisé pour induire l'expression de protéines recombinantes placées sous le contrôle du promoteur lac ou de ses dérivés dans Escherichia coli. Les bactéries portant un plasmide contenant le gène d'intérêt sont cultivées en l'absence d'IPTG, jusqu'à ce que la densité cellulaire atteigne un niveau suffisant. L'addition d'IPTG dans la culture permet d'induire la production de la protéine au moment désiré.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഓക്സാലിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ciclopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Триметоприм" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452633" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Digoxin ist eine natürlich in Form von Digitalisglycosiden in Fingerhut-Arten vorkommende chemische Verbindung mit Wirkung auf den Herzmuskel. Digoxin zählt zu den endogenen (körpereigenen) Glycosiden, die als Hormone in Säugetieren fungieren. Aus pflanzlichen, primären Digitalisglycosiden kann Digoxin durch enzymatische Hydrolyse als Sekundärglycosid gewonnen werden. In der Verbindung sind drei Hexosen (Digitoxose) mit dem steroidischen Aglycon Digoxigenin verknüpft. Vom strukturell ähnlichen Digitoxin unterscheidet es sich durch eine Hydroxygruppe am C-12 des Aglycons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095055" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463667" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Амітриптилін (англ. Amitriptyline, лат. Amitriptylinum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи трициклічних антидепресантів, а за хімічним складом є третинним аміном, що застосовується як перорально, так і парентерально. Амітриптилін уперше синтезований у лабораторії компанії «Merck Sharp & Dohme» у 1960 році, та схвалений для клінічного застосування в США у 1961 році, а у Великій Британії та Італії в 1962 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein C-reaktif (bahasa Inggris: C-reactive protein, CRP) adalah suatu protein yang dihasilkan oleh hati, terutama saat terjadi infeksi atau inflamasi di dalam tubuh. Namun, berhubung protein ini tidak bersifat spesifik, maka lokasi atau letak organ yang mengalami infeksi atau inflamasi tidak dapat diketahui. Pemeriksaan CRP juga telah dikembangkan menjadi high-sensitivity CRP sehingga dapat digunakan untuk memprediksi terjadinya penyakit jantung pada masa depan. Pada pasien penderita penyakit autoimunitas, CRP juga dapat dihasilkan tubuh dalam jumlah besar, contohnya pada penderita rheumatoid arthritis, lupus, atau vasculitis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2364943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Metamfetamīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시아데노신 일인산(영어: deoxyadenosine monophosphate, dAMP)은 디옥시리보뉴클레오타이드이며, DNA를 구성하는 4가지 단위체 중 하나이다. 디옥시아데노신 일인산은 아데노신 일인산(AMP)의 유도체로 5탄당의 2'탄소 상의 하이드록시기(-OH)가 수소 원자(-H)로 치환된 디옥시리보스를 가지고 있다. 디옥시아데노신 일인산은 디옥시아데닐산이라고도 하며, dAMP로 약칭된다. 디옥시아데노신 일인산은 DNA에 사용되는 단위체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CSF2RB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Citrullin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462467" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421869" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 3-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102179" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sirtuina 1, también conocida como "sirtuína-1 desacetilasa dependiente de NAD", es una proteína codificada por el gen "SIRT1".​​ SIRT1 significa "sirtuína (homólogo 2 de regulación de información de tipo unión silente) 1 (S. cerevisiae), en referencia al hecho de que su homólogo (equivalente biológico a través de especies) en levadura (S. cerevisiae) es la Sir2. SIRT1 es una enzima desacetilasa que contribuye a la regulación celular (respuesta a estresores, longevidad y otros factores homeostáticos).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kliohinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122499" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekan (kolväte)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459457" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galantamina (do latim galantami​num) é um fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer, doença que provoca perda progressiva de memória e alterações comportamentais, de grau leve e moderado. Está aprovada para uso desde 10 de novembro de 2000 no Brasil. A substância ativa é derivada do vegetal alcaloide Galantus nivalis, sendo um inibidor da colinesterase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzaldehyde (C6H5CHO) is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring met een aldehydesubstituent. Het is de eenvoudigste aromatische aldehyde en een van de meest gebruikte in de chemische industrie. Bij kamertemperatuur is het een kleurloze vloeistof met een karakteristieke amandelgeur: benzaldehyde is het belangrijkste bestanddeel in de geur van amandelen. Het is een hoofdbestanddeel van bittere amandelolie en kan onttrokken worden uit een aantal natuurlijke bronnen waar het in voorkomt, waaronder abrikozen, kersen, laurierbladeren, perzikzaden en als amygdaline in bepaalde noten en zaden. Benzaldehyde wordt tegenwoordig vooral gemaakt uit tolueen via een aantal verschillende syntheseroutes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Tetrahydrogestrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/格列苯脲" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бринзоламид (торговое название Азопт , Alcon Laboratories, Inc.) является ингибитором карбоангидразы, используется для снижения внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A indometacina é um medicamento do tipo anti-inflamatório não esteroide (AINE), derivado do indol metilado e relacionado com o diclofenaco. Inibe a produção de prostaglandina, sendo por isso indicado para o alívio da dor, febre e inflamação em pacientes com osteoartrite, artrite reumatoide, dor muscular, espondiloartropatias, osteíte deformante, dismenorreia, bursite, tendinite, dor de cabeça e nevralgia. Por seus efeitos antipiréticos, é também indicada para o alívio da febre em pacientes com tumores malignos. Introduzida em 1963, é um potente inibidor não-seletivo da enzima ciclo-oxigenase (COX), um elemento fundamental da cascata do ácido araquidónico: a via metabólica que permite a síntese de prostaglandinas e tromboxanos. Também pode inibir a fosfolipase A2 e a fosfolipase C. Reduz a migração de neutrófilos e diminui a proliferação das células T e B. A probenecida prolonga a meia-vida da indometacina ao inibir a depuração tanto renal quanto biliar. Difere ligeiramente dos outros AINE nas suas indicações e efeitos tóxicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorouracile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض التريديكانويك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467714" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CSF2RB (англ. cytokine receptor common subunit beta; CD131) — мембранный белок, β-субъединица нескольких высокоаффинных цитокиновых рецепторов I типа, продукт гена человека CSF2RB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458677" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide hexanoïque, aussi appelé acide caproïque, est un acide carboxylique, de formule C5H11COOH. C'est un liquide huileux à l'odeur de fromage et de fruit (ananas), voire de bouc (d'où le nom caproïque). Les sels sont appelés "hexanoates" ou "caproates". On le trouve dans les huiles essentielles de lavande, petit-grain (issue du bigaradier) et citronnelle. Cet acide est considéré comme non nocif pour l'Homme, d'où le qualificatif GRAS (numéro fema 2559). Il entre dans la composition de l'arôme de poire, de fruits mûrs, de noix, de beurre, de chocolat, de fromage et de rhum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RIG-I (англ. retinoic acid-inducible gene 1) — рецептор группы RIG-I-подобных рецепторов, фермент хеликаза. Продукт гена человека DDX58.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفيوروسيميد (بالإنجليزية: Furosemide)‏ (INN/BAN)هو مُدِرُّ البَولِ العُرْوِيّ (مدر للبول يعمل على التواء هنلي في الكليتين)،يستخدم لعلاج فشل القلب الاحتقاني وتجمع السوائل (الوَذَمَة). الشركة الأكثر شيوعًا لتسويقه هي sanofi تحت اسم العلامة التجارية ليزك (Lasix) وأيضًا في إطار الأسماء التجارية Frumexو Fusid. كما تم استخدامه لمنع النزف الرئوي الناجم عن التمارين الرياضية في الأحصنة المستخدمة في سباق العربات مثل الحصان الأصيل (Thoroughbred) و(Standardbred).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコース-1-リン酸（グルコース-1-リンさん、glucose-1-phosphate、G1P）は、1位炭素上のヒドロキシ基がリン酸化されたグルコース誘導体である。コリエステル（cori ester）とも言う。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксилоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzizoksazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Аммиак" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095410" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イノシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सिनामिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ダブラフェニブ（英語: Dabrafenib）は、BRAF 遺伝子変異陽性癌の治療に用いられる医薬品である。商品名はタフィンラー (Tafinlar) 。を制御するB-Raf酵素の阻害剤として作用する。ダブラフェニブはBRAF (V600) 変異を有する転移性悪性黒色腫への第I相ならびに第II相臨床試験で臨床的有効性と管理可能な安全性プロファイルを示した。米国FDAは2013年5月にBRAF V600E変異陽性の進行悪性黒色腫に対する治療薬としてダブラフェニブを承認した。開発コードGSK2118436。 臨床試験の結果、6か月から7か月でダブラフェニブおよび他のBRAF阻害薬への抵抗性が生じることが明らかとなった。この抵抗性を克服するため、BRAF V600E/K変異を有する悪性黒色腫の治療に際してダブラフェニブはMEK阻害薬トラメチニブと併用される。2014年1月には、トラメチニブとの併用療法がFDAに迅速承認された。また2015年9月には欧州でも悪性黒色腫の併用療法が承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesteráza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อัลปราโซแลม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/2160" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonino, aŭ 5-hidrokso-triptamino (5-HT) respektive enteramino, estas biogena amino kaj kune kun dopamino, noradrenalino kaj adrenalino apartenas al la grupo de Monoaminoj. Ĝi kreiĝas el la aminoacido triptofano. Serotonino en la organismo de homoj kaj bestoj funkcias kiel hista hormono kaj kiel nervotransigilo en la centra nerva sistemo, la intestara nerva sistemo, la kardiovaskula sistemo kaj en la sango. La nomo kaŭziĝas pro la efiko de la substanco al la sangopremo: serotonino estas tiu komponento de la sero, kiu reguligas la premon (latine tonus) en la angioj. En la homo la amino serotonino kreiĝas en la sekvaj organoj el la aminoacido L-triptofano: 
* centra nerva sistemo 
* hepato 
* lieno 
* la tiel nomataj "enterokromafinaj" ĉeloj de la intesta mukozo Serotonino stokiĝas en neŭronoj, sed ankaŭ ekzemple en la trombocitoj kaj la mastocitoj. Pluraj medikamentoj specife uzas la mekanismon pri inhibicio de nervotransigiloj en bestoj kaj homoj. Ekzemplo estas la selektivaj serotoninaj reakceptaj inhibiciiloj (SSRI) en la medicina terapio de deprimo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094952" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Globuline leganti gli ormoni sessuali", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الميثانثيول (أو ثيول الميثان) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3SH. وهو غاز عديم اللون له رائحة جافة مميزة. وهو مادة طبيعية تتواجد في الدم والدماغ في البشر والحيوانات، وكذلك في الأنسجة النباتية. ويتم التخلص منها من خلال البراز عند الحيوانات. كما يتواجد بشكل طبيعي في بعض الأطعمة، مثل بعض المكسرات والجبن. وهو واحد من المركبات الرئيسية المسؤولة عن رائحة الفم الكريهة ورائحة غازات البطن. الميثانيثيول يصنف على أنه ثيول ويختصر بـ MeSH وهو قابل للاشتعال جداً. الميثانثيول يُستخدم أساساً لإنتاج الميثيونين، والذي يستخدم كعنصر غذائي في الدواجن والعلف الحيواني. الميثانثيول يستخدم أيضاً في صناعة البلاستيك كمسؤول عن البلمرة الحرة الراديكالية. وأيضاً في صناعة المبيدات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glutation_disulfid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ABCC7, також регулятор трансмембранної проникності за муковісцидозу (англ. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CRTR) — білок, який кодується геном CFTR, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 480 амінокислот, а молекулярна маса — 168 142. Належить до підродини С АТФ-зв'язувальних касетних транспортерів. Він експресується в апікальних мембранах клітин легень, кишківнику, жовчних проток. Білок CFTR є унікальним членом родини ABC-транспортерів, оскільки він є цАМФ-регульованим хлорним каналом, який відкривається при цАМФ-залежному фосфорилюванні його молекули за участю і здійснює не (як більшість інших представників АВС-транспортерів), а полегшену дифузію іонів хлору. Цей білок за функціями належить до гідролаз, , ліпопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, хлоридом. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані ядра, ендоплазматичному ретикулумі, ендосомах. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-etyylimaleimidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466992" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Karbon_dioksida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluticasonfuroaat is de ester van , een synthetisch corticosteroïde, en 2-furaanzuur. Het is een geneesmiddel dat gebruikt wordt om de symptomen van allergische rinitis te bestrijden. Het is een product van GlaxoSmithKline en wordt als neusspray verkocht onder de merknamen Veramyst in de Verenigde Staten en Avamys in Canada en Europa. In de Europese Unie is Avamys sinds 11 januari 2008 vergund.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-galactosidasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fraktalkin, též chemokin motiv C-X3-C ligand 1 je protein, který u lidí je kódován genem CX3CL1. Fraktalkin je velký cytokinový protein z 373 aminokyselin, obsahující několik domén, jediný známý člen skupiny CX3C chemokinů. Látka je známá jako fraktalkin (u lidí) nebo neurotaktin (u myší). Polypeptidová struktura CX3CL1 se liší od typické struktury jiných chemokinů. Odstup charakteristických N-terminálních cysteinů se liší; normálně jsou tři aminokyseliny oddělující počáteční pár cysteinů v CX3CL1, CC chemokinech není žádná a pouze jedna v CXC chemokinech.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido N-Acetilmurámico o MurNAc es un monosacárido que proviene de la unión mediante un enlace éter entre el ácido láctico y la N-Acetilglucosamina. Forma parte de uno de los biopolímeros que conforman la pared celular de las bacterias, en cuya estructura se alternan unidades de N-Acetilglucosamina y de ácido N-Acetilmurámico, entrecruzados con oligopéptidos unidos a los residuos de ácido láctico del MurNAc. Esta estructura en su conjunto es denominada peptidoglicano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foscarnet is een antiviraal middel. Het wordt, gezien de toxiciteit, voorbehouden voor behandeling van ernstige cytomegalovirusinfecties (bijvoorbeeld CMV-) bij immuungedeprimeerde patiënten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proinsulin ist ein Prohormon und der Präkursor des Peptidhormons Insulin. Insulin wird als Präproinsulin in den β-Zellen der Langerhans-Inseln des Pankreas (Bauchspeicheldrüse) gebildet. Dieses besteht aus dem Signalpeptid (24 AS), der B-Kette (30 AS), dem C-Peptid (31 AS) und der A-Kette (21 AS). Das Signalpeptid wird bei der Sekretion des Präproinsulins in die Zisternen des Endoplasmatischen Retikulums (ER) abgespalten. Übrig bleibt das Proinsulin bestehend aus der B-Kette, dem C-Peptid und der A-Kette. Das Proinsulin kann sich im ER falten. Es wird in den Golgi-Apparat aufgenommen und gespeichert. Bei Bedarf erfolgt die Abspaltung des C-Peptids durch membranständige Proteasen. So wird das Prohormon Proinsulin in das aktive Hormon Insulin überführt, das aus zwei Polypeptidketten besteht,", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Caiféin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7919041" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 5 (IL5) je interleukin produkovaný buňkami Th2 a žírnými buňkami (mastocyty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피나스테리드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14860215" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Monomethylamine (doorgaans afgekort tot MMA) is een van de drie simpele methylamines, Het heeft de brutoformule CH5N. Het is een kleurloos, brandbaar gas met een sterke geur van rottende vis, die reeds bij een zeer kleine concentratie waarneembaar is. Het is goed oplosbaar in water. Monomethylamine wordt commercieel verhandeld in drukhouders, maar wordt ook geleverd als een oplossing van 40% MMA in water (een corrosief product).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459656" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Транексамова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido orótico, conhecido também pelo nome do seu anião orotato, vitamina B13 ou ácido pirimidinocarboxílico, é uma pirimidina historicamente considerada como uma vitamina, o que já não se verifica atualmente pois descobriu-se que é sintetizada pela flora intestinal. É por vezes utilizada como meio de administração de minerais em suplementos dietéticos (para aumentar a sua biodisponibilidade), em especial para lítio. Intervém no metabolismo do ácido fólico e da vitamina B12. Fontes naturais na dieta incluem tubérculos e soro de leite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرزوکسازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤즈알데하이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Integrina_alfa_M" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104717" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シメン (cymene) またはp-シメン、パラシメン (p-cymene) とは、天然に存在するモノテルペンのひとつで、構造は芳香族炭化水素に分類される。ベンゼン環のパラ位（1位と4位）にメチル基 (-CH3) とイソプロピル基 (-CH(CH3)2) が置換した構造を持つ。水にはほとんど溶けず、エタノールやエーテルには易溶である。 天然にはクミンやタイムなどの精油に含まれる。工業的には、ピネンの脱水素化や、トルエンとプロペンのフリーデル・クラフツ反応などによって製造される。石鹸などに香料として添加されるほか、テレフタル酸やチモールの合成原料としても利用される。 位置異性体として o-シメン（CAS登録番号 [527-84-4]）と m-シメン（同 [535-77-3]）が知られるが、どちらも天然での存在は知られていない。p-シメンのみが天然化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Linagliptiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BCHE", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノルバリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119374" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ファルネシル二リン酸（英: Farnesyl diphosphate）またはファルネシルピロリン酸 (Farnesyl pyrophosphate, FPP) とは、炭素数15の直鎖イソプレノイド。テルペノイド生合成経路の中間体である。セスキテルペノイドの前駆物質でもある。 ユビキノンの合成に電子伝達系の一部として用いられ、またスクアレン、の前駆体となる、ゲラニルゲラニル二リン酸の前駆体となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пропанол-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18251054" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "유비퀴논(영어: ubiquinone, Q, CoQ)은 자연계의 생물체에 널리 분포되어 있는 저분자 수준의 전자 전달체이다. 세포 소기관인 미토콘드리아 내막에 많이 함유되어 있으며, 플래빈 효소(flavin enzyme), 비헴철에서 전자를 수용하여 사이토크롬 B(cytochrome B)에 전달하는 역할을 한다. 양성자 펌프기능에 관여한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2851539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रोजन_सेलेनाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/N-استیل‌گلوکزآمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Hidrokortisona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Erytrytol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Propanols" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଭାଲାସିକ୍ଲୋଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "البروتين الناقل لإستر الكوليسترول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酵母氨酸（英語：Saccharopine）是赖氨酸的一种代谢中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنترلوكين 8 (بالإنجليزية: Interleukin 8)‏ هو أحد أنواع الإنترلوكين وهو كيموكين تنتجه الخلايا الأكولة الكبيرة وأنواع أخرى من الخلايا مثل الخلايا الطلائية وخلايا العضلات الملساء في المجاري التنفسية والخلايا البطانية. الخلايا البطانية تختزن إنترلوكين 8 في . إنترلوكين 8 له وظيفتين رئيسيتين هما: تحفز انجذاب كيميائي نحو الخلايا المستهدفة ومحفز قوي لتولد الأوعية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-nitrofenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H5NO3. De stof bestaat uit kleurloze tot gele kristallen en wordt gebruikt als pH-indicator.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrogena sulfido aŭ Sulfida acido - kiu havas la kemian simbolon H2S - estas senkolora, venena kaj gasforma kemia kombinaĵo. Ĝi kaŭzas la karakterizan fiodoron de la putriĝanta ovo. Ĝi solviĝas en akvo, la akva solvaĵo estas acideta, dum longa senmoviĝo de la solvaĵo, la sulfuro precipitiĝas. Ĝi estas forte venena, ĉar malhelpas la oksigen-liveron de la eritrocitoj. ĝi facile ekbrulas kaj forbrulas dum ĉeesto de oksigeno al akvo kaj sulfuro. El saloj de pezaj metaloj formas nesolveblajn metal-sulfidojn. Tion oni uzas en kemia analizo de solvaĵoj. La hidrogena sulfido ofte aperas en vulkanaj gasoj, sulfuraj kuracbanejoj kaj kiel malkombinaĵoj de proteinoj. Ĝi ankaŭ estiĝas per gasigo de bruna karbo, el tio oni produktas elementan sulfuron.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/1,4-Butanediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saquinavir, dijual dengan merek dagang "Invirase" dan "Fortovase", adalah obat antiretroviral yang digunakan bersama dengan obat lain untuk mengobati atau mencegah penyakit HIV/AIDS. Biasanya digunakan bersama dengan atau lopinavir/ritonavir untuk meningkatkan efeknya. Obat ini dikonsumsi secara oral. Saquinavir dipatenkan pada tahun 1988 dan dijual pertama kali tahun 1995. Pada 2015, Saquinavir tidak tersedia sebagai obat generik di Amerika Serikat dan harganya mahal. Harga grosir di negara berkembang sekitar $. 4,50 untuk dosis per hari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409532" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abiraterone è un composto appartenente alla categoria degli antagonisti ormonali, e più precisamente un inibitore della biosintesi di ormoni androgeni, utilizzato nella clinica pratica per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione. Il composto viene spesso commercializzato come abiraterone acetato, un profarmaco. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale Zytiga nella forma farmaceutica di compresse contenenti 250 mg di principio attivo. L'Abiraterone è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) nel mese di aprile 2011. In Europa l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ne ha autorizzato l'immissione in commercio nel settembre 2011. In Italia è in commercio dal 5 aprile 2013 in classe H/RNRL (Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile) con un prezzo al pubblico di 6354,00€.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydropyran ist eine heterocyclische, sauerstoffhaltige, chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Ether. Es ist eine farblose, hygroskopische Flüssigkeit. Sie ist leichtentzündlich und bildet am Licht in Gegenwart von Luft explosive Peroxide. Deshalb wird sie meist mit Stabilisatorzusätzen versehen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Riboflavina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Paroksetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Δ-Globin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ейкозан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamin (2,4,6-Triamino-s-triazin), eine farblose Substanz, ist eine heterocyclische aromatische Verbindung mit Stickstoff. Melamin ist Ausgangsstoff für die Herstellung von Melaminharzen, die als Leime und Klebstoffe verwendet oder zu Duroplasten umgesetzt werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decano (química)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایتاکونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Бензоена_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υδροσελήνιο είναι ανόργανη δυαδική ομοιοπολική χημική ένωση, που περιέχει υδρογόνο και σελήνιο, με μοριακό τύπο H2Se. Είναι το απλούστερο και πρακτικά το μοναδικό (σχετικά σταθερό) υδρίδιο του σεληνίου. Το χημικά καθαρό υδροσελήνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο εύφλεκτο αέριο. Είναι ακόμη μια από τις πιο τοξικές ενώσεις του σεληνίου με όριο έκθεσης μόλις 0,05 ppm, εντός χρονικού διαστήματος οκτώ (8) ωρών. Αυτή η ένωση έχει πολύ ερεθιστική οσμή χραίνας σε αποσύνθεση, αλλά και κλούβιων αβγών, όταν βρίσκεαι σε υψηλότερες συγκεντρώσεις.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Butandiol (nach IUPAC-Nomenklatur: Butan-1,4-diol, abgekürzt oft auch nur BDO) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der zweiwertigen Alkohole, genauer gesagt der gesättigten Diole. Es ist ein Zwischenprodukt der chemischen Industrie, welches vielfältige Anwendung findet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Норадреналін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コカイン（英語: cocaine）は、コカの木に含まれるアルカロイドで、局所麻酔薬として用いられ、また精神刺激薬にも分類される。無色無臭の柱状結晶。 1885年にはじめて単離され、19世紀後半から20世紀初頭には広く販売されていたが、後に国際条約で規制され、麻薬に関する単一条約による規制に引き継がれている。日本の麻薬及び向精神薬取締法における麻薬である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/روفيكوكسيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-アセトアミド安息香酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿巴卡維" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਕੋਕੀਨ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido láurico (denominado también ácido dodecanoico) es un ácido graso saturado de cadena de doce átomos de carbono (fórmula C12H24O2) con un ligero olor a jabón. Se encuentra en las semillas de diferentes tipos de palmeras.​ Se encuentra relativamente abundante en el (no confundir con aceite de palma) y de coco,​ y se cree que posee propiedades antimicrobianas. Entre los mecanismos que pueden justificar tal propiedad se cita que tras su consumo se metaboliza láurico transformándolo en monolaurina, (monoglicérido) que tiene propiedades frente a los virus cubiertos de lípidos tales como el VIH, herpes, influenza, sarampión, bacterias gram-negativas y protozoos tales como Giardia lamblia.​​​​Se encuentra en cierta proporción en la leche humana (6.2% de la grasa total), la leche de vaca (", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981904" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கோலின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Aspartamas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디펜히드라민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Hexane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464773" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renioa elementu kimiko bat da, Re ikurra eta 75 zenbaki atomikoa dituena. Trantsizio-metal zuri zilarkara, arraro, astun eta polibalente honek manganesoaren antzeko propietate kimikoak dauzka eta hainbat aleaziotan erabiltzen da. Renioa molibdenoaren ekoizpenaren azpiproduktu gisa erdiesten da. Renio-molibdeno aleazioak supereroaleak dira. Naturan aurkitu zen azken elementua izan zen eta Lurrean existitzen diren hamar elementurik garestienen artean dago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VDR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kollagen Typ XXVI, alpha 1 ist ein Kollagen, das vom Gen COL26A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ XXVI formen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FcRn (Neonatal Fc receptor) o recettore di Brambell, è un recettore per la regione costante delle immunoglobuline (regione Fc, fragment crystallizable) codificato dal gene FCGRT. Le molecole che costituiscono i recettori per l'Fc sono strutturalmente identiche alle molecole che costituiscono il complesso maggiore di istocompatibilità di classe 1 (MHC-1) formato da una catena polipeptidica alfa ripiegata in 3 domini ad alfa elica (alfa1, alfa2, alfa3) associata con una proteina plasmatica, la Beta 2 microglobulina.I domini alfa1 e alfa2 della catena alfa formano il sito di legame per le regioni Fc dell'anticorpo.Questo recettore si trova sulla membrana plasmatica di cellule endoteliali, soprattutto dei vasi sanguigni, che sono capaci di pinocitosi (ingestione di piccole quantità di fluido e", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Smad4 ou Mothers against decapentaplegic homolog 4 est une protéine qui contient 552 acides aminés.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/والدکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_borig" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa 1 antitripsina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kalcifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antígeno Leucocitário Humano G (HLA-G) (em inglês Human leukocyte antigen G) é uma das móleculas de MHC classe I não envolvidas na apresentação de antígenos, junto com HLA-E e HLA-F. Localizado no braço curto do cromossomo 6 o HLA-G possui uma baixo polimorfismo (apenas 68 alelos), se compararmos com as moléculas de MHC-I clássicas como HLA-A que possui 5 018 alelos, HLA-B com 6 096 e HLA-C com 4 852 polimorfismos. Essa baixa diversidade indica que o HLA-G não participa do processo de ativação dos linfócitos T CD8+, mas sim da imunorregulação principalmente de células NK. Em estados fisiológicos expresso em tecidos da placenta, timo, pâncreas e algumas vênulas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Holmij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ribavirina también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la triazolcarboxamida, que actúa como antiviral.​ La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria. La ribavirina inhibe in vitro el crecimiento de virus tanto de ADN como de ARN, tales como , paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus del herpes, adenovirus y poxvirus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mequinol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fokální adhezívní kináza (nejčastěji pod zkratkou FAK, někdy i PTK2) je tyrosinkináza (nikoliv však receptor) a první objevený člen enzymů. Nachází se ve , a to jak v embryonálních stadiích, tak v dospělosti. Studie ukazují, že FAK má zásadní roli v procesu gastrulace, ale i ve vývoji CNS, somitů, stěn cév, a podobně. V RNA pro tento enzym dochází k alternativnímu splicingu. FAK je aktivována tím, že je fosforylována na tyrosinovém zbytku. Tuto fosforylaci vyvolá pomocí integrinů v signalizační dráze zprostředkované enzymem Rho. Ve výsledku zřejmě fokální adhezívní kináza (přes jisté adaptorové proteiny) aktivuje GTPázu Ras. FAK zřejmě zvyšuje buněčnou pohyblivost (zvyšuje schopnost tvořit panožky). Dále se účastní regulace buněčného růstu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Валдекоксиб (4-(5-Метил-3-фенил-4-изоксазолил)бензолсульфонамид) — нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID, НПВП), используемый при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита,болезненных менструаций и менструальных симптомов. Это селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Водорастворимое и инъекционное пролекарство валдекоксиба, парекоксиб продается в Европейском союзе под торговым названием «Династат».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Malonsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μιδαζολάμη, που διατίθεται στο εμπόριο με την εμπορική ονομασία Versed μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο τύπου βενζοδιαζεπίνης που χρησιμοποιείται για αναισθησία, καταστολή, προβλήματα ύπνου και σοβαρή διέγερση. Λειτουργεί προκαλώντας υπνηλία, μειώνοντας το άγχος και προκαλώντας απώλεια της ικανότητας δημιουργίας νέων αναμνήσεων. Είναι επίσης χρήσιμο για τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων. Η μιδαζολάμη μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, ενδοφλεβίως ή με ένεση σε μυ, με ψεκασμό στη μύτη ή μέσω της παρειάς του στόματος. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, συνήθως αρχίζει να λειτουργεί μέσα σε πέντε λεπτά. Όταν εγχύεται σε μυ, μπορεί να χρειαστούν δεκαπέντε λεπτά για να αρχίσει να λειτουργεί. Η δράση του διαρκεί από μία έως έξι ώρες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν μείωση των προσπαθειών για αναπνοή, χαμηλή αρτηριακή πίεση και υπνηλία. Ανοχή στη δράση της και σύνδρομο στέρησης μπορεί να εμφανιστούν μετά από μακροχρόνια χρήση. Παράδοξα αποτελέσματα, όπως αυξημένη δραστηριότητα, μπορεί να εμφανιστούν ειδικά σε παιδιά και ηλικιωμένους. Υπάρχουν ενδείξεις κινδύνου όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά δεν υπάρχουν ενδείξεις βλάβης με μία δόση κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων βενζοδιαζεπίνης και λειτουργεί αυξάνοντας τη δραστηριότητα του νευροδιαβιβαστή GABA στον εγκέφαλο. Η μιδαζολάμη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1974 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1982. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Η μιδαζολάμη διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Σε πολλές χώρες είναι ελεγχόμενη ουσία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمونیاک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sackarin är det först upptäckta artificiella sötningsmedlet (upptäckt 1879 av Ira Remsen och Constantin Fahlberg). Det har E-nummer 954, och ingår bl.a. i kombinationssötningsmedlet Suketter tillsammans med natriumcyklamat, och även i ensam form under handelsnamnet Hermesetas. Salter av sackarin kallas sackarinat, och är den form i vilket sackarin vanligen används. Det vanligaste sackarinet på marknaden är natriumsaltet, med kemisk formel C7H4NNaO3S · 2H2O, det vill säga natriumsackarin(at). Alla sackarinater är stabila vid upphettning och i sur miljö.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetilcolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tacrolimus (auch FK506 oder FK-506) ist ein Makrolidlacton aus dem grampositiven Bakterium Streptomyces tsukubaensis. Tacrolimus wird verwendet als Arzneistoff aus der Gruppe der Immunmodulatoren oder Calcineurinhemmer. Die Zulassung für den klinischen Einsatz beim Menschen erfolgte im Jahr 1994 erstmals durch die FDA. Tacrolimus wird als selektives Immunsuppressivum gegen Abstoßungsreaktionen bei der Organtransplantation verwendet. Tacrolimus-haltige Salben stellen eine Alternative zu den topischen Glucocorticoiden beim atopischen Ekzem sowie off-label bei Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) und anderen Dermatosen dar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'escitalopram, commercialisé dans divers pays sous les noms de Lexapro, Cipralex, Sipralexa et Seroplex, est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. L'escitalopram est utilisé dans le traitement de la dépression et de l'anxiété. Succédant depuis 2004 au citalopram, qui était le mélange racémique (forme R + forme S) et avait la même action thérapeutique mais dont le brevet avait expiré, l'escitalopram (S-citalopram) est chimiquement son énantiomère de la forme S pure, la seule forme véritablement active du médicament. Cela permettrait aussi de se passer d'ingérer inutilement la forme R et par conséquent d'éventuellement diminuer les effets secondaires d'un traitement.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid nervònic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10299641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imiquimod é um quimioterápico tópico usado para tratar tumores na pele, como carcinoma basocelular, verruga anogenital e queratose. Foi descoberto pela equipa laboratorial da empresa 3M americana e recebeu aprovação pela FDA americana para ser comercializado sob o nome Aldara.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluconazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌آمینوپیملیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세토아세틸-CoA(영어: acetoacetyl-CoA) 또는 아세토아세틸 조효소 A(영어: acetoacetyl coenzyme A)는 콜레스테롤 생합성에 필수적인 메발론산 경로에서 β-하이드록시 β-메틸글루타릴-CoA(HMG-CoA)의 전구물질이다. 또한 아세토아세틸-CoA는 간에서의 케톤체 합성 경로에서도 비슷한 역할을 한다. 케톤체의 소화 경로(조직 내)에서 아세토아세틸-CoA는 더 이상 HMG-CoA를 생성물 또는 반응물로 가지는 것과 관련이 없다. 2분자의 아세틸-CoA는 싸이올레이스에 의한 반응으로 아세토아세틸-CoA를 생성하며, 이어서 아세토아세틸-CoA와 아세틸-CoA는 에 의해 HMG-CoA로 전환된다. 류신의 대사 과정에서 마지막 반응은 역반응으로 진행된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nampt, PBEF і вісфатін (visfatin) — кілька варіантів того ж самого білка тварин, що відрізняються локалізацією та, можливо, посттрансляційною обробкою. Білок виконує в організмі кілька різних фукній. Nampt/PBEF/visfatin є нікотинамідною фосфорибозилтранферазою (Nampt), що каталізує перший крок в біосинтезі NAD з нікотинаміду. Цей білок також відомий як цитокін (PBEF), що забезпечує визрівання B-клітин та інгібує апоптоз нейтрофілів, та як гормон, що секретується жировими клітинами (вісфатін) та активізує інсуліновий рецептор.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timina és un component dels àcids nucleics. És una de les bases nitrogenades de la classe pirimidínica juntament amb l'uracil i la citosina. És present en l'ADN (però no en l'ARN) i en el codi genètic i es representa amb la lletra T majúscula. La timina habitualment s'aparella amb l'adenina i quan ho fa sempre ho és mitjançant dos ponts d'hidrogen, la qual cosa dona poca estabilitat a la cadena i en facilita la desnaturalització i la formació d'estructures com la caixa TATA. El seu nucleòsid s'anomena timidina. En l'ADN no hi ha timina, sinó una altra base que fa una funció equivalent (que només es troba en l'ADN) anomenada uracil (U). Les altres tres bases (adenina, guanina i citosina) es troben indistintament en l'ADN i l'ARN. La seva fórmula és C₅H₆N₂O₂.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132107" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peramivir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Fator X, também conhecido pelo epônimo fator Stuart-Prower ou como protrombinase, é uma enzima da cascata de coagulação. É uma endopeptidase serina (grupo protease S1).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Feniletanolamina N-metiltransferase (PNMT) é uma enzima encontrada principalmente na medula adrenal que converte norepinefrina (noradrenalina) em epinefrina (adrenalina). Também é expresso em pequenos grupos de neurônios no cérebro humano e em populações selecionadas de cardiomiócitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Asparagine" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/smiles": "c3cc2ccc3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Atrazina è un principio attivo ad azione erbicida appartenente alla classe delle clorotriazine, nel più esteso gruppo delle triazine. L'atrazina, come tutte le clorotriazine, è un erbicida ad assorbimento radicale e in misura minore fogliare, usato in pre-emergenza e in post-emergenza, trasportato per via apoplastica (xilematica); agisce a livello del fotosistema II, è prevalentemente dicotiledonicida, si adatta al diserbo principalmente di mais, sorgo e canna da zucchero. La solubilità in acqua è di 28 mg/L a 20 °C. Di per sé non elevatissima, questa da sola non spiega le ragioni della problematica ambientale posta dall'uso dell'atrazina: l'elevata con conseguente rinvenimento nelle acque superficiali e di falda. Se consideriamo però le dosi d'impiego piuttosto elevate (1,5–2 kg/ha per applicazione), si capisce come anche una solubilità apparentemente esigua diventi considerevole; il legame abbastanza saldo con i colloidi del terreno, specialmente quelli organici, è poi motivo di persistenza nell'ambiente e quindi di rilascio continuato, prolungato nel tempo, di principio attivo dal terreno verso le acque. Diverse specie batteriche hanno acquisito la capacità di decomporre l'atrazina utilizzando diverse vie metaboliche, più o meno efficienti, così contribuendo a diminuire la sua concentrazione nell'ambiente (Vedi la mappatura delle vie metaboliche per la biodegradazione dell'atrazina e dei suoi sottoprodotti). Ne è proibita l'utilizzazione in alcuni paesi europei tra cui l'Italia (definitivamente dal 1992, dopo numerose restrizioni susseguitesi a partire dal 1990; alcuni enti locali hanno provveduto prima a vietarne l'impiego), ma nel mondo continua ad essere uno dei principi attivi ad azione erbicida più usati, con 38 milioni di kg venduti ogni anno. Gli studi sull'atrazina hanno alternativamente confermato e smentito la cancerogenicità del composto e ad oggi non è classificato come cancerogeno certo, sebbene sia stato provato nel corso di diversi test che la sostanza causi danni all'ovario dei criceti. È inoltre temuta per i suoi effetti di distruttore endocrino. Studi sugli anfibi sembrerebbero confermare l'interferenza dell'atrazina sull'equilibrio degli ormoni sessuali di questi animali anche a bassissime concentrazioni, causando una femminizzazione dei soggetti maschi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido isobutírico, también conocido como ácido 2-metilpropanoico, es un ácido carboxílico saturado de fórmula (CH3)2CHCO2H. Se encuentra en estado libre en la algarroba (Ceratonia siliqua), la vainilla y la raíz de arnica dulcis, y en forma de éster etílico en el aceite de crotón. El ácido isobutírico es un isómero del ácido n-butírico; que tienen la misma fórmula química C4H8O2 pero una estructura diferente. El ácido isobutírico es un compuesto químico que se utiliza en la industria cosmética y en la industria alimentaria como aditivo y como un intermedio en la industria química en general.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エファビレンツ(efavirenz, EFV)は商標名のサスティバ(Sustiva)などで販売されるHIV/エイズの予防と治療に用いられるである。一般的に他の抗レトロウイルス薬との併用が勧められる。注射針による怪我やその他の潜在するウイルスに曝露した場合の感染予防に用いられる。単体または混合薬ので売られる。投与法は経口である。 主な副作用には発疹、吐き気、頭痛、疲労感、不眠症などがあげられる。一部の発疹にはスティーブンス・ジョンソン症候群など重度の副作用がある。その他の重度の副作用には、うつ病、、肝臓病、発作があげられる。妊娠中の使用は安全ではない。(NNRTI)の一つであり、その作用機序は逆転写酵素の働きを阻害することで効果がある。 エファビレンツが米国で医薬品として承認されたのは1998年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。2015年の時点では後発医薬品としては入手できない。開発途上国での卸売価格は1か月分約$3.27～$9.15米ドルである。2015年時点の米国での一般的な1か月分の薬にかかる費用は$200米ドル以上である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사카린(영어: saccharin) 또는 감정(甘精)은 톨루엔을 원료로 하여 만든 인공 감미료의 하나이다. 대한민국에서는 나트륨염으로 식품첨가물공전에 있다. 식품첨가물공전에 의하면 사카린나트륨 용성 사카린으로 불린다. 사카린의 분자식은C7H5O3NS, 분자량 183.18이며 무색에서 백색의 결정 또는 백색의 결정성분말로서 맛은 매우 달아 10,000배의 수용액에서도 단맛이 있다고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5731649" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanosine monophosphate-adénosine monophosphate cyclique, ou GMP-AMP cyclique (GAMPc), est le premier dinucléotide identifié chez des métazoaires. Chez les mammifères, le GAMPc est synthétisé à partir de GTP et d'ATP par la GMP-AMP cyclique synthase (cGAS) en présence d'ADN cytosolique. La particularité de ce dinucléotide est de présenter deux liaisons phosphodiester différentes : une liaison entre le 3’-OH de l'AMP et le 5’-Pi du GMP d'une part, mais une liaison entre le 2’-OH du GMP et le 5’-Pi de l'AMP d'autre part. Cette liaison phosphodiester 2’–5’ unique pourrait présenter l'avantage d'être moins susceptible d'être dégradée par des 3’–5’ phosphodiestérases. Elle permet en outre au GAMPc de se lier à plusieurs variantes alléliques de la protéine STING humaine, contrairement à un di", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସଲଫାସାଲାଜିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inden (Betonung auf der Endsilbe: Inden) ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Es gehört zu den Arenen. Der Name wurde 1888 von Roser aus Indonaphthen gebildet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLUT1 (ГЛЮТ-1, глюкозный транспортёр тип 1) — однонаправленный белок-переносчик глюкозы. У человека кодируется геном SLC2A1. GLUT1 способствует переносу глюкозы через плазматическую мембрану клеток млекопитающих. Широко распространен в фетальных тканях. У взрослых максимальная экспрессия наблюдается в эритроцитах, а также в клетках эндотелия барьерных тканей, таких как ГЭБ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD207 merupakan ekspresi pada permukaan dan , dari sel Langerhans yang dikenal sebagai langerin. CD207 merupakan pencerap glikoprotein gp120 dari virus HIV-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lewodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bifunktionelles_Purinsyntheseprotein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Androstenedione (conosciuto anche come 4-Androstene-3,17-dione ed abbreviato in ASD) è un ormone steroideo a 19 atomi di carbonio prodotto dalle ghiandole surrenali e dalle gonadi come passo intermedio nella via biochimica che produce il testosterone androgeno (l'ormone sessuale maschile) e gli estrogeni ed estradiolo (gli ormoni sessuali femminili). L'esatta funzione fisiologica dell'androstenedione non è ancora completamente nota.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazoxid ist ein -Derivat, welches keine diuretische Wirkung hat. Es ist lipophil und liegt bei physiologischem pH-Wert nur zu etwa 10 % als Anion vor. Es ist ein oral wirksamer selektiver Kaliumkanalöffner, der als Therapeutikum bei Hypoglykämie eingesetzt wird. Er bewirkt durch Hemmung der Insulinausschüttung der Langerhans-Inseln einen raschen und befristeten dosisabhängigen Anstieg des Blutzuckerspiegels, im Allgemeinen über eine Dauer von weniger als acht Stunden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eglumegad" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميلامين هو مركب كيميائي عضوي حلقي، صيغته C3H6N6 و وزنه الجزيئي 126 جم/مول. صلب عند الظروف القياسية ويأتي على شكل بودرة بيضاء اللون. تتكون حلقاته من ذرات من الكربون والنيتروجين والهيدروجين. قادر على امتصاص الأشعة فوق البنفسجية. وهو مركب شديد القاعدية حيث رقمه الهيدروجيني PH = 8.1. قليل الذوبان في الماء ويستخدم عادة كمادة مضافة للبولميرات (المادة الأولية للبلاستيك) وهذه المادة المضافة تكون مانعه للاحتراق، والسبب في استخدامه هو احتوائه على كمية كبيرة من النيتروجين التي تبلغ 66%. وكان يحضر أصلاً من كربيد الكالسيوم الذي يحول أولاً إلى سياناميد الكالسيوم، ثم إلى الميلامين.اسمه الشائع: الميلامين، أما حسب نظام الأيوباك:1,3,5-تريازين-2,4,6-ثلاثي أمين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Myo-Inositol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sulfite" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotin (vitamín B7, též je nazýván koenzym R či vitamín H) je ve vodě rozpustný vitamín, z chemického hlediska kondenzát močoviny a thiofenu se zbytkem kyseliny valerové. Starší název vitamín H má písmeno v názvu odvozeno od německého slova Haut, tedy kůže, neboť extrakty obsahující tuto látku měly léčivé účinky na kožní léze.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Proteína_tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Amonijak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/麦角固醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dokosaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ασπαρτάμη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prochlorperazyna – organiczny związek chemiczny, piperazynowa pochodna fenotiazyny mająca zastosowanie w postaci kwaśnego maleinianu (dimaleinianu 2-chloro-10-[3-(4-metylo-1-piperazynylo)-propylo]-fenotiazyny). Lek przeciwpsychotyczny starej generacji wykazujący bardzo słabe działanie uspokajające, słabe przeciwpsychotyczne, natomiast silne działanie przeciwwymiotne. Hamuje lub znosi nudności oraz czkawkę.Prochloroperazyna odznacza się wysoką toksycznością. Ryzyko wywołania agranulocytozy, leukopenii oraz żółtaczki. Dość często wywołuje objawy pozapiramidowe. Obecnie prochloroperazyna jest bardzo rzadko stosowana w psychiatrii. Niekiedy używana jako lek przeciwwymiotny, również coraz rzadziej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106527" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoquinolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Metil_ioduro" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dekāns_(viela)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O hormônio da paratireoide, paratormônio (português brasileiro) ou hormona paratiroide, paratormona (português europeu) (PTH) é formado na glândula paratireóide e segregado na circulação sanguínea. A PTH intacta é composta por uma única cadeia polipeptídica com 84 aminoácidos e tem um peso molecular de aproximadamente 9500 daltons. Também tem influência na concentração sanguínea de fosfato, aumentando a excreção renal deste íon pela diminuição da sua absorção nos túbulos renais e isso pode ser fatal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460978" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zitosina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn zitosina beti guaninarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek DNAren egitura molekularra (bigarren mailako egitura) mantentzen du (eta baita adenina timinarekin egiten duen loturak ere). Zitosinaren nukleosidoa zitidina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean izeneko nukleotidoa sortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acrylzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エチオコランジオン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利格列汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Paracetamols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ferulata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكلوروبرومازين. (بالفرنسية: chlorpromazine)‏، تارخيا أول دواء مضاد الذهان، يباع على شكل هيدروكلوريد الكلوربرومازين، فهو يثبط مستقبلات الدوبامين في المخ، وقد تم اكتشافه في بداية الخمسينات وتنتجه شركة مصر للأدوية تحت اسم نيورازين. وهو متوافر بتراكيز 25مجم و100مجم، وفي الآونة الأخيرة تم اكتشاف مضادت ذهان أحدث وتأتي بنتائج أفضل مثل (أريبيبرازول) و(ريسيبريدون) وعقار الكلوروبرومازين يستخدم أيضا كمانع للقيء، وكمهدئ عصبي قوي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_אולאית" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fas receptor (CD95, APO-1, TNFRSF6, Fas antigen) je transmembránový protein typu I z rodiny TNF receptorů (TNF - tumor nekrotizující faktor). Je exprimován na povrchu mnoha buněčných typů (zejména buněk thymu, aktivovaných T lymfocytů, hepatocytů a srdce). Lymfomy T a B buněčného původu exprimují Fas konstitutivně ve velkém množství.V imunitním systému hraje Fas receptor významnou roli. Navázáním ligandu (FasL, CD95L, CD178) spouští buněčnou smrt zvanou apoptóza, proto se mu také říká receptor smrti. Interakci Fas receptor-Fas ligand využívají cytotoxické T lymfocyty a NK buňky k zabíjení nežádoucích buněk. Fas je velmi důležitý pro periferní toleranci. Prostřednictvím Fas proteinů imunitní systém eliminuje již nepotřebné aktivované lymfocyty a autoreaktivní lymfocyty.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensylpenicillin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அசிட்டமைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CALCRL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYGB (англ. Cytoglobin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 190 амінокислот, а молекулярна маса — 21 405. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fitomenadione, noto anche come vitamina K1 o fillochinone, è un composto chimico, uno dei vitameri della vitamina K, presente negli alimenti e utilizzato come integratore alimentare. Come supplemento è usato per trattare alcuni disturbi emorragici. Ciò include overdose di warfarin, carenza di vitamina K e ittero ostruttivo. Si raccomanda inoltre per prevenire e curare la malattia emorragica del neonato. L'uso è in genere raccomandato per via orale o per iniezione sotto la pelle. L'uso per iniezione in una vena o muscolo è raccomandato solo quando non sono possibili altre vie. Se somministrati per iniezione, i benefici si osservano entro due ore. Gli effetti indesiderati comuni quando somministrati per iniezione comprendono dolore nel sito di iniezione e gusto alterato. Reazioni allergiche gravi possono verificarsi quando viene iniettato in una vena o in un muscolo. Non è chiaro se l'uso durante la gravidanza sia sicuro; tuttavia, l'uso è probabilmente corretto durante l'allattamento. Funziona fornendo un componente necessario per creare una serie di fattori di coagulazione del sangue. Le fonti trovate includono verdure verdi, olio vegetale e un po' di frutta. Il fitomenadione fu isolato per la prima volta nel 1939. È incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, i farmaci più efficaci e sicuri necessari in un sistema sanitario. Il costo all'ingrosso nei paesi in via di sviluppo è di circa 0,11-1,27 USD per una fiala da 10 mg. Negli Stati Uniti un corso di trattamento costa meno di 25 USD. Nel 1943 Edward Doisy e Henrik Dam ricevettero un premio Nobel per la sua scoperta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104536" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリグリム (triglyme) とは、有機化学で用いられる高沸点の溶媒の一種。別名としてトリグライム、トリエチレングリコールジメチルエーテルとも呼ばれる。 triglyme は triethyleneglycol dimethyl ether の略。 トリエチレングリコールの2つのヒドロキシ基をメチル化した構造を持つ。水、各種アルコール、ジエチルエーテル、各種炭化水素系の溶媒と混和する。 トリグリムは主に化学反応の溶媒として用いられる。金属カチオンにキレート配位して対アニオンを活性化させることができる。そのため、グリニャール試薬や金属ヒドリドなどの金属化合物を反応剤とする場合に反応速度を上げる目的で用いられる。 この溶媒は塩基性に強く、強塩基存在下に加熱しても通常は安定である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,5-二甲基苯胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Nitrobentzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidokain", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q11712146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_פרופנואית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Heptan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido elaidinico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/კოფეინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxytamoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پترین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglycerin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytosine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シアン化物（シアンかぶつ、英: cyanide）とは、シアン化物イオン (CN-) をアニオンとして持つ塩を指す呼称。シアン化合物（シアンかごうぶつ）、青酸化合物（せいさんかごうぶつ）、青酸塩（せいさんえん）、青化物（せいかぶつ）とも呼ばれる。代表例としてはシアン化ナトリウム (NaCN)、シアン化カリウム (KCN) など。 広義には、配位子としてシアン (CN-) を持つ錯体（例: フェリシアン化カリウム、K3[Fe(CN)6]）、シアノ基が共有結合で結びついた無機化合物（例: シアノ水素化ホウ素ナトリウム、NaBH3CN）もシアン化物に含まれる。 それぞれの化合物の化学的性質は、シアン化物イオンやシアノ基が他の部分とどのように結びついているかにより大きく異なる。 有機化合物のうちニトリル類（例: アセトニトリル、別名: シアン化メチル、CH3CN）は「シアン化～」と呼ばれることがあるが、性質は大きく異なる。 シアン化合物は、一般に人体に有毒であり、ごく少量で死に至る。このことから、しばしば、シアン化合物による中毒死を目的として、毒殺や自殺に利用されてきた経緯がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460511" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيبروتيرون أسيتات", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Voriconazol (INN) is een triazool antimycoticum voor de behandeling van progressieve, mogelijk levensbedreigende schimmelinfecties, waaronder invasieve aspergillose veroorzaakt door Aspergillus, ernstige invasieve candidiasis (vooral indien de schimmel resistent is tegen fluconazol), en ernstige infecties veroorzaakt door of Fusarium. Voriconazol is de actieve stof in het middel Vfend van Pfizer. Vfend werd op 19 maart 2002 vergund in de Europese Unie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apixaban", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیکلوفناک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Propylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Luteolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스트렙토마이신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/SERPINA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κινίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Intramuscular_injection" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hexan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hesperetin ist das Aglykon des Hesperidins und Neohesperidin aus der Gruppe der Flavonoide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "烯丙基胺是一種有機化合物，其化學式為 C3H5NH2。烯丙基胺為無色液體，並且是最簡單的穩定不飽和胺.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094950" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylaminopropylamin (zkráceně DMAPA) je organická sloučenina patřící mezi diaminy, s jednou primární a jednou terciární aminovou skupinou. Používá se na výrobu detergentů, například , který je složkou mnoha mýdel a šamponů. Vyrábí se reakcí dimethylaminu a akrylonitrilu (která patří mezi Michaelovy reakce) za vzniku dimethylaminopropionitrilu, který se následně hydrogenuje:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シュウ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzoguanamine of 6-fenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine is een organische verbinding uit de groep van de triazines. Het bestaat uit een kern van 1,3,5-triazine waarop twee aminogroepen en een fenylgroep zijn gesubstitueerd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェブキソスタット", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uridine_diphosphate_N-acétylglucosamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bloom-Syndrom-Protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-амінобензойна кислота або пара-амінобензойна кислота (NH2-C6H5-COOH) — складова фолієвої кислоти (вітаміну В9), разом з якою утворює коферменти, необхідні для синтезу нуклеїнових кислот, метіоніну, інших біологічно активних речовин. Вона стійка при нагріванні і зберігає активність при довгій тепловій обробці продуктів. В рослинах і тваринних тканинах пара-амінбензойна кислота здебільшого зв'язана з білками, поліпептидами та амінокислотами, а також міститься в вигляді ацетильного похідного. Має альтернативну назву вітамін B10.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SMO_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451523" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Katepsin_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利格列汀", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'octà és un hidrocarbur saturat lineal de la família dels alcans de fórmula molecular C₈H18. És un component de la benzina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ергостерол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノギテカン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ალდოსტერონი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éter dimetílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gène_et_protéine_CFTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-메틸인돌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدیپیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur sensible au calcium (CaSR) est un récepteur couplé aux protéine G détectant la concentration extracellulaire en ions calcium. Il est principalement exprimé dans la glande parathyroïde, les tubules rénaux du rein et le cerveau. Il joue un rôle primordial dans l'homéostasie du calcium en régulant au niveau de la glande parathyroïde la libération de l'hormone parathyroïdienne (PTH). Au niveau rénal, il a un effet inhibiteur sur la réabsorption du calcium, du potassium, du sodium et de l'eau selon le segment du tubule qui est activé. Son gène, CASR, est situé sur le chromosome 3 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Platin(II)-chlorid ist eines von mehreren Chloriden des chemischen Elementes Platin. Daneben existieren noch Platin(IV)-chlorid sowie die gemischte Verbindung Platin(II,IV)-chlorid PtCl3, die aus Platin(II)- und Platin(IV)-chlorid besteht. Es ist ein bei Raumtemperatur grüner Feststoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/18-Краун-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/P-Cimen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Ponatinib (commercializzato come Iclusig, precedentemente AP24534) è un farmaco orale sviluppato da per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e cromosoma Philadelphia positivo (Ph +) e della leucemia linfoblastica acuta (ALL) approvato dall'FDA e dalla Commissione europea. Si tratta di un inibitore dei recettori tirosin chinasici (TKI) multi-_target.Alcune forme di LMC, quelle che hanno la mutazione T315I, sono resistenti alle attuali terapie con l'imatinib; il ponatinib è stato progettato per essere efficace contro queste forme di tumori resistenti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カフェイン（英語: caffeine）は、アルカロイドの1種であり、プリン環を持ったキサンチンと類似した構造を持った有機化合物の1つとしても知られる。ヒトなどに対して興奮作用を持ち、世界で最も広く使われている精神刺激薬である。カフェインは、アデノシン受容体に拮抗することによって覚醒作用、解熱鎮痛作用、強心作用、利尿作用を示す。 フリードリープ・フェルディナント・ルンゲによりコーヒー（coffee）から単離されたため、カフェイン（ドイツ語: Coffein）と命名された。主に、コーヒー飲料、緑茶、ウーロン茶、紅茶、ココア、コーラ、エナジードリンクや栄養ドリンクなどの飲料、チョコレートなどにカフェインが含まれる。一方で、妊娠期や過敏体質によりカフェインレスコーヒー、麦茶などカフェインを含有しない飲料の需要もある。 医薬品では総合感冒薬や鎮痛薬などに用いられる。その際の副作用として不眠、めまいなどが含まれる。またカフェインの減量あるいは中止による禁断症状として、頭痛、集中欠如、疲労感、気分の落ち込みなど吐き気や筋肉痛が、およそ2日後をピークとして生じる場合がある。頭痛は1日平均235 mgの摂取で、2日目には52%が経験する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proflavina (chiamata anche diamminoacridina) è un derivato del' con capacità disinfettanti e batteriostatiche contro molti batteri gram-positivi. È stato usato come antisettico locale e antisettico del tratto urinario. La proflavina è caratterizzata anche dall'avere capacità mutagene in quanto agente intercalante. La proflavina mima, infatti, la struttura chimica di due basi azotate appaiate, come quelle presenti nel DNA. Grazie all'azione di forze di interazione idrofobiche (le cosiddette forze di impilazione o di stacking), la proflavina può facilmente inserirsi (intercalarsi) tra una coppia di base e quella successiva: se questa molecola resta intercalata nel DNA sino al successivo ciclo di replicazione può indurre mutazioni indel, ovvero determinare l'inserzione o la delezione di basi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-نیتروبنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Брефельдин А — антибиотик, производимый грибками Eupenicillium brefeldianum. Брефельдин широко применяется в исследованиях в молекулярной биологии в качестве вещества, блокирующего внутриклеточный транспорт из эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/草甘膦" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetylformamid, N,N-dimetylformamid, vanligen förkortat DMF, är en färg- och luktlös vätska med hög kokpunkt (153 °C). Ämnet är ett polärt aprotiskt lösningsmedel, som löser sig med lätthet i de flesta organiska lösningsmedel, och kan även lösa en del oorganiska salter; det är vidare blandbart med vatten i alla proportioner. DMF är synnerligen bra på att lösa och svälla plaster och hartser och är viktig inom plastindustrin. Det ingår även som komponent i färgborttagningsmedel. DMF framställs ur kolmonoxid och dimetylamin i en katalytisk process. I starkt sura eller basiska vattenlösningar hydrolyseras DMF:n tillbaka till myrsyra och dimetylamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Epitestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460581" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/APP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ouabaïne is een van de hartglycosiden die de hartwerking versterken, vergelijkbaar met digoxine. Het werd gebruikt bij hartfalen en bij boezemfibrilleren (een te snel en onregelmatig slagritme van de boezem van het hart, met als gevolg dat de kamer tot 30% minder bloed aangeboden krijgt). Het wordt in Nederland niet meer gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456008" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore gamma attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPAR-γ o PPARG, peroxisome proliferator-activated receptor gamma), anche conosciuto come il recettore del glitazone o NR1C3, è un recettore nucleare di secondo tipo che nella specie umana è codificato dal gene PPARG.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "花生四烯酸（20:4Δ5c,8c,11c,14c），簡稱AA或ARA，是一種廣泛存在於細胞膜上的ω-6脂肪酸，同時亦是一種條件性必需脂肪酸。作為類花生酸主要的生物前體，在胞內「花生四烯酸級聯反應」（arachidonic acid cascade）中它會被轉化為各種信號分子，間接作用於炎症反應介導及突觸傳導等的細胞信號傳遞過程，而其本身亦能直接作為第二信使參與以上過程的調控。作為細胞膜上部分甘油磷脂的組成部分，花生四烯酸亦有著控制細胞膜流動性的角色。從發育上而言，足夠的花生四烯酸對腦部發展有着一定重要性。然而其對相關機能的作用及機制仍有待釐清。 此脂肪酸可經人體自行合成或從食物中攝取。動物食品是此脂肪酸的主要攝取來源，當中以魚類和蛋最為豐富。而植物食品等攝取來源普遍含有偏低含量，因此素食者或需從植物油等替代來源攝取花生四烯酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097893" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD87" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Antranilik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Парацетамол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シトクロムP450 3A4 (CYP3A4) はシトクロムP450 (CYP) の分子種の一種であり、人体に存在する生体異物を代謝する酵素の主要なものの1つである。CYPによる酸化反応では寄与する範囲が最も広い。また、肝臓に存在するCYPのうちの大部分を占める。 胎児は肝臓その他の組織でCYP3A4ではなく同様な基質に作用するCYP3A7を作る。成長に伴い、CYP3A7はCYP3A4に徐々に置き換えられていく。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromokriptin är ett snabbverkande preparat av typen dopaminagonist som i USA använts vid avvänjning av kokainister. Bromokriptin blockerar kokainets euforiska effekter och "suget" efter kokain, men det har rapporterats ge biverkningar som slöhet, avtrubbning och minnesluckor. I Sverige används det bland annat för att minska produktionen av prolaktin och symptomen vid Parkinsons sjukdom. Det patenterades 1968 och godkändes för medicinskt bruk 1975.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27113718" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas izowalerianowy, C4H9COOH – organiczny związek chemiczny z grupy alifatycznych kwasów karboksylowych, o rozgałęzionym łańcuchu bocznym. Jest izomerem konstytucyjnym kwasu walerianowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متریاپون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Цијанид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Urocortine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キシリトール (xylitol) は化学式 C5H12O5 で表される、キシロースから合成される糖アルコールの一種。メソ化合物である。天然の代用甘味料として知られ、最初はカバノキから発見されギリシア語 Ξυλον（Xylon、木）から命名された。北欧諸国で多用されている。旧厚生省は天然にも存在する添加物に分類している。 があり、後味の切れが早い。スクロースと同程度の甘みを持ち、エネルギーが4割低い。分子量は152.15である。また、加熱による甘みの変化がないため、加工にも適している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Naringeniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "伐昔洛韦", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abiraterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Benzylaminopurin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пероксид_водню" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コプロポルフィリノーゲンI（Coproporphyrinogen I）とは、急性間欠性ポルフィリン症で体内に蓄積されるテトラピロールである。 ヒドロキシメチルビランがウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼによって縮合し、環を巻く際、ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼの働きにより4つのピロール環が整然と並んだヒドロキシメチルビランの一端のピロール環一つだけが反転して縮合し環を形成する。ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼがはたらかない場合、ピロール環が整然と並んだままのヒドロキシメチルビランが自発的に縮環してウロポルフィリノーゲンI が生成する。ウロポルフィリノーゲンI はウロポルフィリノーゲン脱炭酸酵素の基質となりコプロポルフィリノーゲンIへと変換されるが、これはコプロポルフィリノーゲン酸化酵素の基質とならないため、プロトポルフィリンには至らない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095832" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El reactivo isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido, o abreviadamente IPTG, es una molécula de uso común en investigación en biología molecular. Se usa como análogo no hidrolizable de la alolactosa para inducir la expresión génica en el laboratorio. La alolactosa es un metabolito isómero de la lactosa, que dispara la transcripción del operón de expresión lac. A diferencia de la alolactosa, el átomo de azufre (S) en el IPTG crea un enlace covalente no hidrolizable por la bacteria, lo que evita que el IPTG sea degradado progresivamente tras su adición y mantiene así su concentración constante en el medio. La molécula de IPTG es absorbida por la bacteria a través de la acción de la enzima de lactosa.​ Una vez dentro de la célula, la transcripción del gen que codifica la β-galactosidasa, una enzima hidrolasa que cataliza la hidrólisis de β-galactósidos a monosacáridos. En experimentos de clonación, las colonias bacterianas que se han transformado con un plásmido recombinante se pueden identificar usando un análogo de galactosa, el 5-bromo-4-cloro-3-indolil-β-D-galactopiranósido (abreviadamente X-gal). Este compuesto puede ser metabolizado por la β-galactosidasa en galactosa, un monosacárido, y 5-bromo-4-cloro-3-hidroxindol, un compuesto de color azul. Las células transformantes que han captado plásmidos con el operón lac intacto, una vez inducidas por IPTG, están expresando activamente β-galactosidasa, que hidroliza X-gal y colorea de azul sus colonias. Las colonias de células transformantes que han captado un plásmido con el operón lac recombinante, en cuyo interior se ha insertado el gen de la proteína de interés, sufren con la inserción la inactivación del gen lacZ (uno de los genes que codifica la β-galactosidasa) y por tanto, no pueden expresar β-galactosidasa ni degradar X-gal, permaneciendo sus colonias de color blanco. Muchos elementos regulatorios del operón lac se utilizan de esta manera como sistemas inducibles de expresión de proteínas. IPTG es un inductor efectivo en un rango de concentraciones de 100 μM a 1,5 mM.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fluorometano o fluoruro di metile è un alometano monosostituito e in particolare un alogenuro alchilico, avente formula CH3F. È anche il più semplice degli idrofluorocarburi e può essere considerato l'estere metilico dell'acido fluoridrico. Come fluido refrigerante è commercialmente noto anche con le sigle Freon-41 e HFC-41. A temperatura ambiente si presenta come un gas incolore, dall'odore etereo molto tenue; è lievemente più denso dell'aria e facilmente liquefacibile (Tcr = 44,6 °C); è estremamente infiammabile e, se rilasciato in aria, può formare con essa miscele esplosive. È moderatamente solubile in acqua (0,667 mol/L). Non è classificato come tossico, ma può avere effetti narcotici se inalato in concentrazioni elevate. Dato che il fluoruro di metile non contiene atomi di cloro o alogeni seguenti, non è ritenuto dannoso per la fascia di ozono nella stratosfera ed ha pertanto un valore di ODP nullo; è tuttavia una sostanza potenzialmente dannosa se liberata nell'ambiente a causa dell'elevato indice GWP, pari a 116 unità (AR 5).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Azelainska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/法尼基焦磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiamino estas ankaŭ konata kiel vitamino B1, ĝi havas la kemian formulon (se estas izolita en la klorido-formo) de: C12H17ClN4OS·HCl Gi estas senkolora, solvebla en akvo (hidrosolvebla) kaj ne solvebla en alkoholo (ne liposolvebla). Ĝi malkomponiĝas dum troa varmigo. La tiamin-pirofosfato estas koenzimo de , kaj . Ĉar la unua du estas gravaj enzimoj en la metabolo de karbonhidratoj, tiamin-manko kaŭzas problemojn en tio. Karenco de tiamino kaŭzas morbon kaj beriberon, malsanon kutiman ĉe fortaj alkoholistoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-Met (MET ou MNNG HOS gene transformante) é um proto-oncogene que codifica uma proteína conhecida como receptor do fator de crescimento de hepatócito (HGFR, do inglês hepatocyte growth factor receptor). O receptor do fator de crescimento de hepatócito possui atividade . Uma proteína primária precursora de cadeia única é clivada após a tradução, produzindo as subunidades alfa e beta, que se ligam por uma ponte dissulfeto, formando um receptor maduro. MET é um receptor de membrana essencial para o desenvolvimento embrionário e para a cicatrização de feridas. O (HGF) é o único ligante conhecido do receptor MET, que é expresso, normalmente, por células de origem epitelial, enquanto a expressão do HGF é restrita às células de origem mesenquimal. Com a estimulação do HGF, MET induz inúmeras respostas biológicas que, em conjunto, ocasionam um programa conhecido como crescimento invasivo. A ativação anormal de MET no câncer pode ser correlacionada a um mau prognóstico, no qual a ativação aberrante de MET dispara o crescimento tumoral, a formações de novos vasos sanguíneos (angiogênese), que fornece nutrientes ao tumor, e o espalhamento do câncer para outros órgãos (metástase). O MET está desregulado em muitos tipos de doenças malignas humanas, incluindo o câncer de riom, fígado, estômago, mama e cérebro. Normalmente, apenas células-tronco e células progenitoras expressam MET, o que permite essas células crescerem de modo invasivo a fim de gerar novos tecidos em um embrião ou regenerar tecidos danificados em um adulto. Contudo, acredita-se que tirem a capacidade das células-tronco normais de expressarem MET e, portanto, tornam-se a causa da permanência e da extensão da doença para outras partes do corpo. Várias mutações no gene MET estão associadas ao .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оро́товая кислота (от др.-греч. ὀρός ‘сыворотка’) — витаминоподобное вещество, влияющее на обмен веществ и стимулирующее рост живых организмов, но не обладающее всеми свойствами, характерными для витаминов. Представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и органических растворителях. По химической структуре является гетероциклическим соединением, химические названия — 4-карбоксиурацил и 2,6-диоксипиримидин-4-карбоновая кислота. Под воздействием воды и света разрушается.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451497" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur du facteur de croissance épidermique, récepteur de l'EGF (Epidermal Growth Factor) ou EGFR est une protéine dimérique transmembranaire elle est composée de deux monomères (composés de deux sous unités alpha/Beta). La sous unité alpha va permettre la réception de l'EGF et la sous unité Beta va permettre la phosphorylation croisée. Cette protéine transduit le signal consécutif à sa liaison au facteur de croissance épidermique. C'est une protéine à activité tyrosine kinase intrinsèque. Il présente des similitudes avec le récepteur de l'insuline. Il appartient à la RTK famille des récepteurs à activité tyrosine kinase. Son gène est le EGFR porté par le chromosome 7 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十一烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/라노스테롤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nevirapina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTDP1 (англ. CTD phosphatase subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 961 амінокислот, а молекулярна маса — 104 399. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-イソプロピル-3-メトキシピラジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كحول أليلي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096709" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fosfoenolopirogronowy – organiczny związek chemiczny, ester fosforanowy formy enolowej kwasu pirogronowego. Jako anion, (fosfoenolopirogronian) uczestniczy w szeregu procesów biochemicznych w organizmach, np. w glikolizie, glukoneogenezie i fotosyntezie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tauriini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين ستات 3 هو أحد عوامل النسخ الخلوية ويرمز له في الجين البشري بـ STAT3 . هذا البروتين يعتبر عضوا في عائلة بروتينات ستات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2-méthylpropan-2-ol, méthylpropan-2-ol, ou tert-butanol, est un alcool tertiaire de formule brute C4H10O. C'est un des isomères du butanol ; sa formule chimique est communément abrégé en tBuOH. À température supérieure à 25 °C, c'est un liquide transparent et soluble dans l'eau, tout comme l'éthanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saquinavir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A (BPA) je organická sloučenina ze skupiny bisfenolů, která se využívá při výrobě plastů. Jedná se o derivát difenylmethanu. Systematický název pro látku je 4,4′-(propan-2,2-diyl)difenol. Název 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propan není preferovaný, jelikož funkční skupina není vyjádřena koncovkou, ale předponou.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан, Et2O) — типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аполипопротеин D (апоD, англ. apolipoprotein D, apoD) — атипичный аполипопротеин, компонент липопротеинов высокой плотности, относится к липокалинам. АпоD структурно не связан с истинными аполипопротинами (апоЕ, апоВ и др.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460891" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilacetaldehid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Акри́ловая кислота́ (пропе́новая кислота́, этиле́нкарбо́новая кислота́) — органическое соединение, простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот. Формула: СН2=СН−СООН.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ouabaina (wabaina gisa ahoskatua; somalieraz: waabaayo, "gezi pozoia") edo g-estrofantina landareetatik ateratzen den sustantzia toxiko bat da. Afrikako ekialdean geziak pozoitzeko erabili da tradizionalki, bai ehizan zein gerran. bat da, eta dosi txikietan hipotentsioa eta arritmiak tratatzeko erabil daiteke. Sodio-potasio ponpa inhibitzen du. Hala ere, intsektu belarjale espezie batzuek sodio-potasio ponparen alfa azpiunitatean aldaketak izan dituzte aminoazido mailan, toxina honi erresistentzia erakutsiz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyguanosintriphosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid cinàmic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist einer von vier Synthesebausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus Desoxyribose, der Base Adenin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "파네소이드 X 수용체(FXR,farnesoid X receptor) 또는 NR1H4(핵 수용체 서브 패밀리 1, 그룹 H, 구성원 4-nuclear receptor subfamily 1, group H, member 4)로도 알려진 담즙산 수용체(BAR,bile acid receptor)는 인간의 NR1H4 유전자에 의해 암호화된 핵 수용체(nuclear receptor)이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galacturonsäure, kurz GalA, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Uronsäuren. Sie kommt natürlicherweise in Form der D-Galacturonsäure insb. als Hauptbestandteil von Pektinen (was zuerst 1924 von K. Smolenski vermutet wurde) vor und gehört zu den Ballaststoffen. Formal kann die D-Galacturonsäure als eine oxidierte Form der D-Galactose aufgefasst werden. Salze der Galacturonsäure werden als Galacturonate bezeichnet. 
* α-D-Galacturonsäure in Haworth-Schreibweise 
* β-D-Galacturonsäure in Haworth-Schreibweise", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дипептидилпептидаза-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ergocalcifferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik XII", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'angiogénine, ou ribonucléase 5, est une ribonucléase qui, chez l'homme, est encodée par le gène ANG situé sur le chromosome 14. C'est un puissant stimulateur de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins par angiogenèse. Elle hydrolyse l'ARN cellulaire, ce qui a pour effet de moduler l'activité de biosynthèse des protéines, et interagit avec l'ADN, ce qui a pour effet de favoriser l'expression de l'ARN ribosomique. Elle est associée à divers cancers et maladies neurologiques à travers l'angiogenèse et l'activation de l'expression de gènes qui suppriment l'apoptose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27279543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мефенамовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Takryna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Indène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LIF_(білок)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cadavérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Suksametoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي حمض البيكولينيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Metanfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريميكيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ترايديكان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gabapentin è il nome del principio attivo indicato specificamente nel dolore posterpetico e nell'epilessia parziale resistente alle terapie standard.Viene commercializzato sotto vari nomi, tra cui Neurontin (Pfizer). È un farmaco generico dal 2004.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "THG är en anabol steroid har använts som dopningspreparat. THG är förkortning för Tetrahydrogastrinon. THG framställdes av BALCO-laboratoriet i USA. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "西地那非（英語：Sildenafil），又譯昔多芬，是一種研發治療心血管疾病藥物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙藥物。為處方藥品，需醫生診斷後開立處方箋才可購得服用。 一般以其商業用名Viagra（中國大陸註冊名万艾可，台灣和港澳商品名威而鋼）廣為人知，在大陸和香港俗稱「伟哥」、在台灣則俗稱「藍色小藥丸」。目前辉瑞制药对西地那非的专利权已过期，其他厂商可以合法制造同种药物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119241" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "네비라핀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산(영어: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate, DXP, DOXP) 또는 디옥시자일룰로스 5-인산(영어: deoxyxylulose 5-phosphate)은 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Docsepin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лікопен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "本胆烷醇酮（英語：Etiocholanolone，也叫做5β-雄酮 5β-androsterone，全称3α-羟-5β-雄烷-17-酮 3α-hydroxy-5β-androstan-17-one，或者本胆烷-3α-醇-17-酮 etiocholan-3α-ol-17-one）是一种本胆烷（5β-雄烷）衍生的甾体物质，也是一种内源性的17-甾酮，可由睾酮的代谢产生。本胆烷醇酮可引起发热，增强免疫，，也用于评估肾上腺皮质功能，骨髓功能，以及在肿瘤疾病中刺激免疫系统的功能。本胆烷醇酮还可以作为雄烷类甾体激素的抑制剂，以及GABAA受体的别构调节剂，还能作为。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Timidin-difosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سلفاسالازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le benzaldéhyde est un liquide incolore à odeur d’amande amère, c'est l'aldéhyde aromatique le plus simple. Une molécule proche du benzaldéhyde, le , sent la jacinthe et est utilisé en parfumerie sous le nom de hyacinthine.On utilise le benzaldéhyde dans le kirsch fantaisie (note de noyau), la colle blanche et le traitement des vins. Il est présent dans les pêches, le raisin, les fraises et les framboises, et est responsable de l'odeur des airelles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL11 (англ. Interleukin 11) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 199 амінокислот, а молекулярна маса — 21 429. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Amoniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/মন্টিলুকাস্ট" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neprylizyna (NEP, inne nazwy: CD10, CALLA, membrane metallo-endopeptidase - MME, EC 3.4.24.11) – enzym proteolityczny z grupy metaloproteaz, należy do peptydaz błonowych. Jest to w istocie integralne białko błonowe zbudowane z 749 aminokwasów i kodowane przez gen MME znajdujący się na chromosomie 3. 700 aminokwasów C-końcowych tworzy hydrofilowy fragment pozakomórkowy, natomiast 25 aminokwasów N-końcowych hydrofilowy fragment cytoplazmatyczny, zaś pozostały 24-aminokwasowy fragment hydrofobowy może służyć zarówno jako fragment przezbłonowy, jak i peptyd sygnałowy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Benzoyl-L-phenylalanin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nichtproteinogenen Aminosäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Каприновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Етилендіамінтетраоцтова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glioxal és un compost orgànic amb la fórmula OCHCHO. És un líquid groguenc i és el menor dels (dos grups aldehid). El seu tautòmer acetilendiol és inestable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/ඇඩ්රිනලින්" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميجليتول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asiklovir (ACV), merupakan salah satu obat antivirus. Obat ini digunakan terutama untuk pengobatan infeksi virus herpes simpleks, cacar air, dan herpes zoster. Penggunaan lainnya untuk pencegahan infeksi sitomegalovirus setelah transplantasi dan infeksi karena virus Epstein-Barr. Asiklovir tersedia dalam bentuk tablet, injeksi intravena, dan krim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7843284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рутозид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperydyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GDP-マンノース-3,5-エピメラーゼ(GDP-mannose 3,5-epimerase、EC 5.1.3.18)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 GDP-マンノースGDP-L-ガラクトース 従って、この酵素の基質はのみ、生成物はのみである。 この酵素は異性化酵素、特に炭水化物及びその誘導体に作用するラセマーゼ、エピメラーゼに分類される。系統名は、GDP-マンノース-3,5-エピメラーゼ(GDP-mannose 3,5-epimerase)である。 この酵素は、アスコルビン酸及びアルダル酸の代謝に関与している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/UDP-Glucose-6-Dehydrogenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_sensible_au_calcium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Adrenalīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_nervônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120032" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gewebefaktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyguanosinetrifosfaat of dGTP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase guanine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichostatyna A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Felbinac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λισινοπρίλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'asparagine (abréviations IUPAC-IUBMB : Asn et N) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons AAU et AAC. Son rayon de van der Waals est égal à 96 Å. Elle résulte de l'amidification du carboxyle terminal de l'aspartate. Elle donne des résidus polaires électriquement neutres et tendant à former des liaisons hydrogène par son groupe amide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هگزان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo D(+)-xilosio è un carboidrato a cinque atomi di carbonio (pentoso). È chiamato comunemente zucchero di legno in quanto ottenuto dalla parte ricca dello xilano di emicellulosa dalle pareti della cellula e dalla fibra della pianta stessa. A temperatura ambiente è sotto forma di polvere bianca inodore ed è solubile in acqua, come tutti i carboidrati. Prende parte alla costituzione di alcuni saccaridi di congiungimento dei proteoglicani.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アスパルテーム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Siklik_adenozin_monofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "多巴胺（英語：dopamine或DA，撷取自2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine），或称2-(3,4-二羟基苯基)乙胺，化學式：C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2）是一種重要的神經遞質，可影响一个人的情緒。 多巴胺是兒茶酚胺和苯乙胺类的，一種在腦和身體中扮演幾個重要作用的有机化合物，它是一种胺，通常在人的脑和肾脏中合成，由其前体的左旋多巴除去羧基合成。在大腦中多巴胺作為神經遞質，通过神經元釋放一種化學物質將信号發送到其它神經細胞。大腦包括幾個不同的多巴胺通路，其中一個起着獎勵–激勵行為的主要作用。大多數類型的獎勵增加多巴胺在腦中的濃度，并且许多成癮藥物增加多巴胺神經元活動。其他的腦多巴胺用來參與運動控制和控制各種激素的釋放。 神經系統以外，在身體的幾個部分多巴胺作為局部化學信使的功能。在血管中它抑制去甲腎上腺素的釋放，並作為血管擴張劑（在正常濃度下）；在腎臟中它增加鈉和尿的排泄；在胰臟中它減少胰島素生產；在消化系統中它減少胃腸蠕動和保護腸粘膜；並在免疫系統中它減少淋巴細胞的活性。血管除外，多巴胺在這些外圍系統局部合成，在鄰近該釋放它的細胞旁發揮其作用。 幾個重要的神經系統疾病與多巴胺系統的功能障礙有關，而使用一些改變多巴胺作用的關鍵藥物來治療他們。帕金森氏症一種退行性狀況引起身體震顫和運動障礙，是通过中腦中稱為黑質區的分泌神經元分泌多巴胺不足所引起。其代謝前體L-DOPA可以工業製造，其純銷售形式為左旋多巴是最廣泛使用的治療方法。有證據表明精神分裂症涉及多巴胺活性水平的改變，大多數經常使用的抗精神病藥物具有降低多巴胺活動的主要效果。類似多巴胺拮抗劑藥物，也有一些是最有效抗呕吐藥物。不寧腿綜合徵與注意力不足過動症與多巴胺活性降低有關。高劑量多巴胺興奮劑可以上癮，但也有一些使用較低劑量治療過動症。多巴胺本身可製造成靜脈注射的藥物：雖然不能從血液到達腦部，其週邊作用使其對心臟衰竭或休克的治療是有用的，尤其是對新生嬰兒。 
* 多巴胺 
* 
* 多巴胺在神經突觸處", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suramina sódica", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mx1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-环庚三烯酚酮 （英語：α-Tropolone，又叫托酚酮、2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮，2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one）是一种化学式为C7H5(OH)O的非苯芳香性环状化合物，常温下为一种淡黄色固体，可溶于有机溶剂。α-环庚三烯酚酮可看作是环庚三烯酮在2号位羟基化的衍生物，因其独特的电子结构而引起化学家的兴趣，可由与N-溴代丁二酰亚胺反应或庚二酸二乙酯与钠反应起始的多种方法合成：", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fruttosio 1,6-bisfosfato (o fruttosio 1,6-difosfato) è un composto chimico costituito da un fruttosio fosforilato in C1 e C6, ovvero con un gruppo fosfato sul carbonio 1 e sul carbonio 6. È un composto intermedio della glicolisi e della gluconeogenesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Nitro-glicerin-a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Glifosatu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrogen peroksida adalah senyawa kimia dengan rumus H2O2. Dalam bentuk murninya, ia berupa cairan bening berwarna biru pucat, sedikit lebih kental daripada air. Hidrogen peroksida adalah peroksida paling sederhana (senyawa dengan ikatan tunggal oksigen–oksigen). H2O2 digunakan sebagai oksidator, zat pemutih, dan antiseptik. Hidrogen peroksida pekat, atau "", adalah spesies oksigen reaktif dan telah digunakan sebagai propelan roket. Sifat kimianya didominasi oleh ketidakstabilan ikatan peroksidanya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ERCC3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Октопамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/第VII因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461329" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペルフルオロオクタンスルホン酸（ペルフルオロオクタンスルホンさん、perfluorooctanesulfonic acid）は、完全フッ素化された直鎖アルキル基を有するスルホン酸。共役塩基のアニオンが界面活性剤として用いられ、PFOS（ピーフォス、perfluorooctanesulfonate）と呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octaan is een koolwaterstof uit de groep der alkanen, met als brutoformule C8H18. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Octaan is een bestanddeel van benzine. Het wordt gewonnen uit aardolie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doksepina (łac. doxepinum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny o umiarkowanej sile działania, pochodna dibenzoksepiny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラノステロール (lanosterol) は、動物や菌類に広く存在するステロイド、トリテルペノイドの一つ。化学式 C30H50O、分子量は426.7。IUPAC命名法ではラノスタ-8,24-ジエン-3-オール。別名ラノステリン。CAS登録番号は79-63-0。常温では無色の固体で、融点は138-140℃。ラノリンに多量に存在し、そこから発見されたことから命名された。 動物や菌類（オピスタコンタと総称される）のあらゆるステロイド化合物（コレステロール等）の前駆体として重要であるが、生理学的な役割は定かでない。ステロイド生合成経路において、シクロアルテノールとともに、前駆体（オキシドスクアレン）の環化によって生成する最初のステロール（プロトステロール）の一つである。すべてのステロイド化合物は、ラノステロールもしくはシクロアルテノールのその後の修飾により生成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bexarotene", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinol, auch Vitamin A1 oder Axerophthol, ist ein fettlösliches, essenzielles Vitamin. Chemisch gesehen gehört Retinol zu den Diterpenoiden und ist ein einwertiger primärer Alkohol. Der enthaltene Ring aus sechs Kohlenstoffatomen wird β-Jononring genannt, und das Molekül weist zudem eine Reihe konjugierter Doppelbindungen auf, die für seine Beteiligung am Sehvorgang entscheidend sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetyl-Coenzym_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2C9", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Skwalen – węglowodór wielonienasycony, triterpen (składa się z sześciu jednostek izoprenowych – każda po pięć atomów węgla, wszystkie w konfiguracji E); jest zaliczany do lipidów (nie jest jednak tłuszczem). Jest składnikiem płaszcza lipidowego ludzkiej skóry oraz tłuszczu wątroby rekina. Jest metabolicznym prekursorem cholesterolu i innych steroli. Jest jednym z głównych składników woskowiny usznej i łoju skórnego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вемурафеніб (англ. Vemurafenib, лат. Vemurafenibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Вемурафеніб розроблений спільно компаніями «Plexxikon» та , пізніше права на препарат отримала компанія «Hoffmann-La Roche», яка й отримала схвалення для клінічного застосування препарат в 2011 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína C, también conocida como autotrombina II-A y factor de coagulación XIV,​​ es un zimógeno, su forma juega un papel importante regulando la anticoagulación, inflamación, muerte celular y manteniendo la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos en los seres humanos y otros animales. La proteína C activada (APC, por sus siglas en inglés) realiza estas operaciones principalmente por medio de proteínas proteolíticamente inactivas como el Factor Va y el Factor VIIIa. La APC se clasifica como una proteasa de serina, ya que contiene un residuo de serina en su sitio activo.​ En los seres humanos, la proteína C es codificada por el gen PROC, que se encuentra en el cromosoma.​ La forma zimogénica de la proteína C es una glicoproteína dependiente de vitamina K que circula en el plasma sanguíneo. Su estructura es la de un polipéptido de dos cadenas que se conforma de una cadena ligera y una cadena pesada unidas por un enlace disulfuro.​ El zimógeno de la proteína C se activa cuando se une a la trombina, otra proteína involucrada en la coagulación, la activación de la proteína C es promovida en gran medida por la presencia de la trombomodulina y el receptor endotelial de la proteína C (EPCR). Debido al papel del EPCR, la proteína C activada se encuentra sobre todo cerca de las células endoteliales (es decir, las que conforman las paredes de los vasos sanguíneos), y son estas células y los leucocitos (glóbulos blancos) los que afectan a la APC.​​ Debido al papel fundamental que desempeña la proteína C como anticoagulante, aquellos con deficiencias de proteína C, o algún tipo de resistencia a la APC, sufren de un aumento significativo al riesgo de la formación de coágulos sanguíneos peligrosos (trombosis). La investigación sobre el uso clínico de la proteína C activada también conocido como drotrecogina alfa activada (marca Xigris) ha estado rodeada de controversia. El fabricante Eli Lilly and Company realizó una campaña agresiva de marketing para promover su uso en personas con sepsis grave y shock séptico incluyendo el patrocinio de la campaña de 2004 Sobreviviendo a la Sepsis.​ Una revisión Cochrane en 2011, encontró que su uso no es recomendable, ya que no mejora la supervivencia (y aumenta el riesgo de sangrado).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Smoothened é uma proteína do tipo receptor acoplado à proteína G codificada pelo gene SMO da via de sinalização Hedgehog, conservadas de moscas a humanos. É o alvo molecular do teratógeno .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Allylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カナバニン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6-метиладенозин (m6A) є найрозповсюдшенішею модифікацією мРНК та ДНК.Він зустрічається в деяких вірусах, і більшості еукаріотів, включаючи ссавців, комах, рослин та дріжджів. Він також міститься в тРНК, рРНК та малій ядерній РНК (snRNA), а також кількох довгих некодуючих РНК, таких як Xist . Метилювання аденозину забезпечується великим m6A метилтрансферазним комплексом, що містить METTL3 як SAM-зв'язуючу субодиницю. In vitro метилтрансферазний комплекс переважно метилює олігонуклеотиди РНК у складі консенсусних сайтів RRAHU . В новітніх дослідженнях було охарактеризовано інші ключові компоненти комплексу m6A-метилтрансферази ссавців, включаючи METTL14 , Wilms tumor 1 associated protein (WTAP) , KIAA1429 та METTL5 . З початку 2010-х років йшла дискусія стосовно динамічності та зворотності m6А-метилування в мРНК і відкриття в 2011 першої m6A-деметилази, fat mass and obesity-associated protein (FTO) підтвердив цю гіпотезу і розпалило інтерес досліджеників. Пізніше було також виявлено другу m6A-деметилазу, гомолог 5 alkB (ALKBH5). Біологічні функції m6A реалізуються за допомогою специалізованних білків, що специфічно розпізнають метильований аденозин і зв'язують РНК у відповідних модифікованиз сайтах..Ці РНК-зв'язуючі білки відповідно називають m6A-рідерами. Сімейство білків із гомологами домену YT521-B (YTH) у своєму складі ( YTHDF1, YTHDF2, YTHDF3 і YTHDC1 ) були охарактеризовані як безпосередні m6A-рідери із специалізованим m6A-зв'язуючим сайтом. Інсуліноподібні фактори росту 2-мРНК-зв'язуючі білки 1, 2 та 3 (IGF2BP1–3) розглядаються як новий клас m6A-рідерів..IGF2BP використовують K-гомологічні домени (KH), щоб вибірково розпізнати метильлвані мРНК, та сприяти їх трансляції та стабільності. Ці m6A-рідери, разом з m6A метилтрансферазами (райтерами) та деметилазами (ерайзерами), складають складний механізм динамічної регуляції метилування мРНК, за допомогою якого райтери та ерайщери визначають розподіл m6A-модифікацій на РНК, тоді як читачі опосередковують m6A-залежні функції.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сахарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phtalique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14882120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пароксетин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amilina umana, o Human Islet Amyloid Precursor Polypeptide (hIAPP), è una proteina altamente conservata costituita da 37 residui amminoacidici secreta nelle cellule β del pancreas insieme all'insulina. Il gene che la codifica è situato nel braccio corto del cromosoma 12.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Менадіон (вітамін К3, 2-метил-1,4-нафтохінон) — поліциклічний ароматичний кетон, основою якого є 1,4-нафтохінон. Є провітаміном вітаміну К2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميناديون هو مركب عضوي بالصيغة C6H4(CO)2C2H(CH3). إنه نظير لـ 1،4-نافثوكينون مع مجموعة ميثيل في الموضع 2. يطلق عليه أحيانًا فيتامين ك3. يُسمح باستخدامه كمكمل غذائي في العلف الحيواني بسبب نشاط فيتامين ك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Kanamicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/კორტიზოლი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wimentyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17-OH-progesteron of 17-hydroxyprogesteron is een C-21-steroïdhormoon dat geproduceerd wordt tijdens de synthese van glucocorticoïden en geslachtshormonen. Dit hormoon wordt voornamelijk geproduceerd in de bijnieren en in zekere mate in de geslachtsklieren, in het bijzonder het corpus luteum van de eierstok. Het is afgeleid van progesteron via 17α-hydroxylase, een P450c17-enzym, of van 17α-hydroxypregnenolone via 3β-hydroxysteroïd dehydrogenase/Δ5-4-isomerase. 17-OH-progesteron is een natuurlijk progestageen en verhoogt in het derde trimester van de zwangerschap wat voornamelijk te wijten is aan foetale bijnierproductie. Metingen van de niveaus van 17-OH-progesteron zijn bruikbaar in de evaluatie van patiënten met verdenking op congenitale bijnierhyperplasie. Enzymdefecten van 21-hydroxylase en 11β-hydroxylase leiden tot een ophoping van 17-OH-progesteron. De zeldzame patiënten met een 17α-hydroxylasedeficiëntie hebben juist zeer lage of niet detecteerbare niveaus van 17OH-.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піоціанін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "環状アデノシン一リン酸［かんじょうアデノシンいちリンさん、cyclic AMP, cAMP（サイクリックエーエムピー）、環状AMP、3',5'-アデノシン一リン酸］は、アデノシン三リン酸 (ATP) から合成され、リボースの3' および5' 位とリン酸基が環状になっている分子である cAMPは、グルカゴンやアドレナリンといったホルモン伝達の際の細胞内シグナル伝達においてセカンドメッセンジャーとして働く。細胞膜を通り抜ける事はできない。その主な作用はタンパク質リン酸化酵素（タンパク質キナーゼ）の活性化で、これはイオンチャネルを通して、Ca2+の通過を調節する事にも使われる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvastatine is een cholesterolsyntheseremmer uit de groep van de statines. Het is een specifieke remmer van hydroxymethylglutarylco-enzym A-(HMG-CoA-)reductase, een enzym dat een essentiële rol speelt bij de biosynthese van cholesterol. Remming van deze synthese heeft onder andere toename van het aantal LDL-receptoren in de lever tot gevolg; dit resulteert in verlaging van LDL-cholesterol-, apolipoproteïne B- (apo-B-) en triglyceriden- (TG-)waarden in het plasma bij verhoogde cholesterolspiegels. Het verhoogt daarnaast enigszins het HDL-cholesterol in het plasma. Bij coronairlijden en primaire hypercholesterolemie kan fluvastatine de progressie van coronaire atherosclerose vertragen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Xylose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "一氯甲烷又稱甲基氯，無色、可燃、有毒氣體，屬有機鹵化物。分子式是CH3Cl，分子量是50.49。尽管很少出现在消费品中，氯甲烷是工业化学中的重要试剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oliezuur (cis-9-octadeceenzuur) of oleïne is het belangrijkste onverzadigd vetzuur met één dubbele binding. Het is aanwezig in dieren en groenten, en heeft als brutoformule C18H34O2. Palmolie, rijstolie, olijfolie en pindaolie bevatten veel oliezuur: 
* Olijfolie bestaat voor 55 tot 80% uit oliezuur 
* Rijstolie bestaat voor 42,5% uit oliezuur 
* Druivenpitolie bestaat voor 15 tot 20% uit oliezuur Een zout of ester van oliezuur wordt aangeduid als oleaat. Vanuit het oogpunt van de ω-onverzadigde vetzuren valt het in de groep ω-9 zuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲラニオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461571" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amiodarone è un farmaco anti-aritmico usato in alcune tachiaritmie come la fibrillazione atriale e nella prevenzione delle tachicardie ventricolari ricorrenti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Androstènediol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/COL8A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trimetopriimi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HPSE" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatinib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1,8-octanodiamina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C8H20N2. Es una diamina lineal de ocho átomos de carbono con dos grupos amino primarios en los extremos.Recibe también los nombres de 1,8-diaminooctano, octametilendiamina, 1,8-octilendiamina y, en nomenclatura IUPAC, octano-1,8-diamina.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白藜芦醇（英語：resveratrol）是一种非黄酮类的酚类物质，屬於芪类化合物的、抗氧化劑。白藜芦醇是植物为了抵御細菌或真菌入侵而产生的物质。天然白藜芦醇的來源有葡萄、藍莓、樹莓及桑葚的果皮以及花生。 白藜芦醇目前常當作膳食補充劑。在一些動物實驗中，白藜芦醇對動物有幫助，但目前還沒有可靠的證據可以證實白藜芦醇對人體健康的幫助。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ACAN (англ. Aggrecan core protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 415 амінокислот, а молекулярна маса — 250 193. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白皮杉醇（英語：Piceatannol，也称为3,5,3',4'-四羟基二苯乙烯，3',4',3,5-Tetrahydroxystilbene）是一种芪类化合物，是白藜芦醇的结构类似物，其糖苷（Astringin）可在歐洲雲杉（学名：Picea abies）等植物中发现。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanolo aŭ propanola alkoholo estas primara alkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de la izopropanolo aŭ 2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj, lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови IX (фактор Кристмаса) — белок α-глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Образуется в печени с участием в процессе синтеза витамина K. Активируется факторами XIa, VIIIa. Его специфическая деятельность направлена на протеолиз фактора X и протекает при обязательном участии фактора VIII. Следует отметить, что активация фактора X получила название теназной реакции. При отсутствии данного фактора возникает гемофилия B. Следует особо подчеркнуть возможность «альтернативных» путей для процессов коагуляции. Так фактор внешней системы VIIа и тканевой тромбопластин также могут активировать фактор внутренней системы IX. Поэтому при недостатке факторов VIII или IX наблюдаются более тяжёлые кровотечения, чем при дефиците факторов XI или XII: в последнем случае фактор IX может активироваться фактором VIIа. В свою очередь фактор VII может активироваться продуктами расщепления фактора XI и фактором IXа внутренней системы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "音蝟因子（英語：sonic hedgehog，简称SHH）是5種刺蝟因子（hedgehog，简称HH，其他四种是，DHH、，IHH、Echidna Hedgehog，EHH和Tiggywinkle Hedgehog，TwHH）中的一種。 是重要的信号传导途径。而音蝟因子則是刺蝟信号传导途径中研究最透彻的配体，這種因子作为重要的形态发生素（Morphogen），在调节脊椎动物器官发育中起关键作用，比如它决定四肢以及的形成。音蝟因子在成年个体中也很重要，它控制成年体细胞的分裂。音蝟因子的失控将导致癌症。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/WDTC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Atrazín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포르포빌리노젠" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levotyroxin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thénoyltrifluoroacétone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2,3-ஈரைதராக்சிபென்சாயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コプロポルフィリノーゲンIII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14904569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رباعي_هيدروجسترينون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キニーネ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ferrochélatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/কার্বন_ডাই_অক্সাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അഡ്രിനാലിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol-3-buterata acido aŭ IBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj buterata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is próitéin í Haptaglóibin (giorraithe mar Hp) atá faighte san fhuil-phlasma. Ceanglaíonn haptaglóibin saor-haemaglóibin scaoilte ó eiritricítí le fhiníocht ard agus dá réir sin cuireann sí bac ar a gníomhaíocht ocsaídiúcháin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinamide, ook bekend als niacinamide, is het amide van nicotinezuur (vitamine B3). Het is een biologisch belangrijke stof als component van het co-enzym NAD, dat een rol speelt bij stofwisselingsprocessen. Het komt voor in volkoren graanproducten, vlees, vis, noten, zaden, groente en aardappelen. Nicotinamide wordt als geneesmiddel gebruikt tegen haartong en pellagra, huidziekten die veroorzaakt worden door een tekort aan nicotinezuur of nicotinamide (in de verouderde naam vitamine PP staat PP voor Pellagra preventing). Niacinamide zorgt voor de aanmaak van zogenaamde ceramiden en vrije vetzuren. Deze natuurlijke huidvetten versterken de barrièrefunctie. Hierdoor verliest de huid minder vocht en is beter bestand tegen invloeden van buitenaf. Het wordt ook als voedingsadditief toegediend, vooral in diervoeder; veel dieren kunnen onvoldoende nicotinamide aanmaken. Het is ook in een aantal cosmetische producten aanwezig, alsmede in sommige vitaminepreperaten. In de energy drink Red Bull en in een aantal andere soorten energy drinks (energiedrankjes), is niacinamide toegevoegd, alsmede enkele andere B-vitaminen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. Het laatste decennium staat de stof nicotinamide mononucleotide (NMN) sterk in de belangstelling als middel tegen veroudering. Het is een verbinding van nicotinamide en ribose. VitaminesOplosbaar in vet: Oplosbaar in water:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorek berylu, BeF2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy fluorków, sól berylowa kwasu fluorowodorowego. W warunkach normalnych jest białym ciałem stałym, dobrze rozpuszczalnym w wodzie (10 moli/mol H2O). Ma budowę krystaliczną typu krystobalitu. Jest głównym surowcem do wytwarzania metalicznego berylu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "유리딘 이인산 글루쿠론산(영어: uridine diphosphate glucuronic acid) 또는 UDP-글루쿠론산(영어: UDP-glucuronic acid)은 다당류 생성에 사용되는 당뉴클레오타이드이며, 아스코르브산 생합성 과정의 중간생성물(영장류 및 기니피그는 제외)이다. UDP-글루쿠론산은 NAD+를 보조 인자로 사용하는 UDP-포도당 6-탈수소효소(EC 1.1.1.22)에 의해 UDP-포도당으로부터 생성된다. UDP-글루쿠론산은 에 의해 촉매되는 반응에서 글루쿠로노실기의 공급원이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pineno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q394317" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O fator de coagulação XII, também conhecido como fator de Hageman, é uma proteína plasmática. Ele é o zimogênio do fator XIIa, uma enzima (EC 3.4.21.38) da classe das serina proteases (ou serina endopeptidases). Nos humanos, o fator XII é codificado pelo gene F12.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rb遺伝子（Rbいでんし、英:Retinoblastoma Gene）とはがん抑制遺伝子の一つであり、網膜芽細胞腫の原因遺伝子として初めて発見された。細胞周期がS期へ移行するのを抑制しているほか、現在では多くの癌の発症に関与していることが分かっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ക്രിപ്റ്റോൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117805" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Afatinib (zugelassen als Giotrif; Hersteller: Boehringer Ingelheim) ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Tyrosinkinase-Inhibitoren, der in der Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suramina – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpierwotniakowy stosowany dożylnie w leczeniu zakażeń, leiszmaniozy i trypanosomozy; inhibitor działania . Hamuje rozwój nowotworowych klonów komórkowych niezależnych od wpływu androgenów. Ponieważ charakteryzuje się dużą toksycznością stosowanie jej w lecznictwie jest ograniczone. Pierwotnie znalazła zastosowanie w leczeniu śpiączki afrykańskiej (stosowana we wczesnym stadium hemolimfatycznym – 1. dnia dawka próbna 4–5 mg/kg, 3., 10., 17., 24. i 31. dnia dawki 20 mg/kg, maksymalna dawka 1 g w jednej iniekcji) oraz innych pasożytniczych chorób tropikalnych. Ubocznie powoduje podrażnienie przewodu pokarmowego, świąd skóry, nefrotoksyczność (albuminurię), światłowstręt i parestezje. W 1984 roku w wyniku badań prowadzonych nad AIDS wykazano, że suramina hamuje aktywność odwrotnej transkryptazy kilku wirusów (w tym retrowirusów, wirusa białaczki mysiej oraz ptasiej myeloblastosis) oraz zmniejsza zakaźność i efekt cytopatyczny HTLV-III w dawkach osiąganych u ludzi. W leczeniu zaawansowanego raka kory nadnercza, suramina zastosowana in vitro ma działanie cytotoksyczne oraz przyczynia się do spadku wytwarzanie steroidów. Kumuluje się w korze nadnerczy. W stężeniu 0,1–1,0 mg/l zmniejsza aktywność odwrotnej transkryptazy o ok. 50%. Działa też na polimerazę RNA i wirusowe proteazy. Klinicznie jej okres półtrwania wynosi ponad 40 dni. U chorych z AIDS stosuje się lek w dawce 1g/die przez 6 tygodni (in vitro); utrzymuje się on przez kilka tygodni w surowicy krwi w stężeniu 100 mg/l. Następnie stosowane jest dawkowanie podtrzymujące w ilości 1 g/tydz. Preparat w 99% wiąże się z białkami surowicy, a wydala się z moczem. Pomimo leczenia nadal izolować można u pacjentów retrowirus HIV. Lek praktycznie nie ulega metabolizmowi, 99,7% leku wiąże się z białkami osocza. Prowadzone są wczesne badania kliniczne nad skutecznością suraminy w zwalczaniu objawów autystycznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121163" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיאזפאם" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandine G2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کریپتوزانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596860" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,8-Dihydroxyanthrachinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103184" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide cérébral natriurétique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿哌沙班", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452797" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Митоксантрон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيراميفير" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trobem la noradrenalina (també coneguda com a norepinefrina) en el cos humà, formant part del sistema endocrí i del sistema nerviós com un dels principals neurotransmissors. Es forma a les glàndules suprarenals a partir d'un aminoàcid, la tirosina. Consisteix en un catecol i un grup amina. Els cossos cel·lulars que contenen noradrenalina estan situats en la protuberància i la medul·la i projecten neurones cap a l'hipotàlem, el tàlem, el sistema límbic i l'escorça cerebral. Aquestes neurones són especialment importants per a controlar els patrons de la son.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTEN, ген гомологу фосфатази та (англ. Phosphatase and tensin homolog) – білок, який кодується геном PTEN, розташованим у людей на довгому плечі 10-ї хромосоми (10q23). Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 47 166. Білок являє являє собою ліпідну фосфатазу, яка відповідає за регуляцію сигнального шляху . За рахунок цього стає можливим блокування клітиного циклу в фазі G1 та апоптоз. PTEN є пухлин, негативно активований при багатьох типах злоякісних пухлин та асоційований зокрема з , одним з великих симптомів якого є фолікулярний рак щитоподібної залози . Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiopurina S-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + una tiopurina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + una tiopurina S-metiletere L'enzima agisce, anche se più lentamente, sulle tiopirimidine e sui tioli aromatici. Non è uguale alla tiolo S-metiltransferasi (numero EC 2.1.1.9).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Butanojska_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dumetila ureo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-fosfoglicérico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/First_pass_effect" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kumaryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Протеин C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466685" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaverine is een verbinding uit de groep van alkaloïden. Ze komt voor in opium, het ingedroogde melksap van de slaapbol. Ze wordt niet tot de opiaten gerekend, omdat de chemische structuur anders is dan die van opiaten zoals morfine, heroïne of codeïne. Ze werkt ook niet verslavend.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metanfetamina (N,α-dimetilfeniletilammina) è l'N -metil omologo dell'amfetamina, ma, rispetto a essa, è un simpaticomimetico con una attività centrale. Ha un uso limitato come psicostimolante, ed è oggetto di abuso soprattutto in alcuni Paesi (Stati Uniti, Australia, Filippine, Artena) . Condivide con l'amfetamina il meccanismo d'azione, basato sul rilascio delle catecolamine a livello sinaptico, in particolare la dopamina, neurotrasmettitore deputato a stimolare la sensazione di piacere e appagamento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φθοριούχο αλουμίνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/N-بوتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фума́рова кислота́ — один з двох геометричних ізомерів (транс-ізомер) HOOCCH=CHCOOH, безколірна кристалічна речовина, температура плавлення 286 °C, кипіння — 290 °C. Практично нерозчинна у воді.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’iodométhane, aussi appelé iodure de méthyle, est un composé chimique de formule CH3I, parfois noté MeI. Il s'agit d'un halogénoalcane, dérivé du méthane, où l'un des atomes d'hydrogène a été substitué par un atome d'iode. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, dense, volatil, à l'odeur éthérée, et qui prend un teint violacé exposé à la lumière en raison de la présence de diiode I2.L'iodométhane est couramment utilisée en synthèse organique en tant que donneur de groupe méthyle, dans des réactions appelées méthylations. Il est naturellement émis en faible quantité par le riz. L'iodométhane s'hydrolyse à 270 °C, formant de l'iodure d'hydrogène, de monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бісфенол_А" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニル酢酸（―さくさん、Phenylacetic acid）は、酢酸のα水素の1つがフェニル基で置換された有機化合物の一種である。白色の固体で不快な匂いがする。メタンフェタミンやアンフェタミンの原料となるフェニルアセトンの違法な製造に使われるため、アメリカ合衆国では流通が規制されている。日本国でも、覚せい剤原料として覚醒剤取締法の対象物質であり、輸入、製造、販売、取扱い等には、厚生労働省の許可が必要である。また、その保管管理にも特別な設備が必要である。 フェニル酢酸はオーキシンとして、最初に果物の中から見つかった。しかしその作用はインドール-3-酢酸よりも弱い。 フェニル酢酸は濃度の薄い時は蜂蜜様の香りで、香水に使われる。またペニシリンGの製造にも用いられる。 屈折率は1.5025である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Migraine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4136724-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de crecimiento insulínico tipo 2, IGF-2 es una hormona peptídica monocatenaria de estructura similar a la de la insulina. El IGF-2 tiene un papel importante en el crecimiento fetal. A veces también se produce en células de determinados tumores, causando hipoglucemia (síndrome de Doege-Potter).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD18", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbon dioksida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467042" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Insulinrezeptor (IR) (Gen: INSR) ist dasjenige Membranprotein, an welches ausgeschüttetes Insulin bindet und wodurch es seine Wirkung entfaltet. Der IR wird in allen Chordatieren produziert und von nahezu allen Zellen in unterschiedlicher Anzahl exprimiert. Die roten Blutkörperchen exprimieren beispielsweise nur wenige hundert Rezeptoren, Leberzellen und Fettzellen dagegen mehrere Hunderttausend. Mutationen im INSR-Gen sind verantwortlich für die vererbbare Insulinresistenz, das Rabson-Mendenhall-Syndrom, das Donahue-Syndrom, insulinunabhängiger Diabetes mellitus, familiäre Hypoglykämie und Diabetes mellitus mit Acanthosis nigricans.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetilserotonina O-metiltransferasa (ASMT), también conocida como hidroxindol O-metiltransferasa (HIOMT), es una enzima que cataliza la reacción final de la síntesis de melatonina. Esta reacción se incluye en las rutas metabólicas del triptófano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kofein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metantiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’isopentényl-pyrophosphate (IPP) est un composé chimique de formule CH2=C(CH3)–CH2–CH2–O–POO−–O–PO(O−)2. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique. Il peut ensuite être isomérisé en diméthylallyl-pyrophosphate par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxyaceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هيدروكسي يوريا(بالإنجليزية: Hydroxyurea)‏ أو هيدروكسي كارباميد (بالإنجليزية: Hydroxycarbamide)‏ أحد اقدم العلاجات المتوفرة للعديد من أمراض الدم، صنع لأول مره في عام 1869،", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェルラ酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido undecanoico (también llamado ácido undecílico) es un ácido carboxílico de origen natural con la fórmula química CH3(CH2)9COOH. A menudo se utiliza como un agente antifúngico, para tratar la tiña y el pie de atleta, por ejemplo.​ Al igual que el ácido decanoico, tiene un olor distintivo y desagradable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Eritropoetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吉非替尼（Gefitinib），商品名為 艾瑞莎（Iressa），由阿斯利康制药和發售。被用為治療乳癌、肺癌和其它癌症。 吉非替尼與厄洛替尼同是表皮生長因子受體抑制劑，抑制靶細胞的表皮生長因子受體。它是唯一對表皮生長因子受體突變跟過度表达而產生的癌症的有效藥物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de geranilgeranilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465963" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚-3-丁酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Антитромбін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pentamidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentafluorbenzol ist ein mit fünf Fluoratomen substituiertes Benzol und eine Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von −47,4 °C. Im Vergleich mit den Tetrafluorbenzolen ist der Schmelzpunkt aufgrund der niedrigeren Symmetrie niedriger als der von 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol mit 3,88 °C. Der höhere Substitutionsgrad gegenüber den anderen beiden Isomeren fällt hier allerdings nicht ins Gewicht. Zu deren Schmelzpunkten von −42 °C und −46,25 °C besteht nur ein geringer Unterschied. Bemerkenswerter sind die geringen Unterschiede der Schmelz- und Siedepunkte zu seinem Substitutionsinversen, dem Fluorbenzol (−42 °C bzw. 85 °C).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензофуран" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fondaparinux ist ein prophylaktisch und therapeutisch eingesetzter Wirkstoff zur Blutgerinnungshemmung und ist der erste Vertreter einer eigenen Substanzklasse, der selektiven Faktor-Xa-Hemmer (siehe Gerinnungsfaktor). Thromboseprophylaxe und Antikoagulation z. B. bei Heparin-induzierter Thrombozytopenie Typ II (HIT-II).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma tipo gama (PPARγ) são fatores de transcrição dependentes de ligantes, pertencentes à família dos receptores nucleares e estruturalmente está incluído à subfamília de receptores como o receptor do hormônio da tireóide (TR) e do receptor do ácido retinóico (RAR), considerada a classe dos receptores órfãos adotados, que apresentam homologia estrutural com os receptores endócrinos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triamtereno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162635" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La teofilino aŭ tefoliino (kemia formulo: C7H8N4 O2), ankaŭ konata kiel 1,3-dimetilksantino, estas kuracilo uzata terapie por spiradomalsanoj, kiaj COPD (kronika obstrukca pulma malsano) kaj astmo, sub vario de varomarkoj. Ĝi troviĝas precipe en la folioj de teo, kune kun la parencaj kafeino kaj teobromino. Kiel membro de la ksantino-familio, ĝi havas struktarajn kaj farmakologiaj similecoj kun kafeino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διμεθυλομεθαναμίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kirij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofekoksyb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фикоуробилин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デカン(Decane)はアルカン。75種の構造異性体が存在する。石油やそれを分留した灯油に含まれる。可燃性、揮発性があり、常温常圧で無色の液体。他のアルカンと同様、極性をもたない。 0.0238 N·m−1の表面張力を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Taurine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_dekanoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456718" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide β indolacétique ou AIA (en anglais, indole-3-acetic acid ou IAA) (C10H9NO2) fait partie de la famille des auxines ; il s'agit d'une auxine relativement faible, tout comme l' (acide β indolbutyrique). C'est un régulateur de croissance souvent utilisé en culture in vitro, et plus particulièrement dans certaines recherches à caractère physiologique car il présente l'avantage d'être une substance naturelle. C'est pour cette même raison qu'il est sensible aux systèmes enzymatiques de dégradation de l'auxine ; de plus, ses solutions manquent de stabilité et s'oxydent à la lumière.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Idelalisib ist ein Arzneistoff, der unter dem Handelsnamen Zydelig (Hersteller: Gilead Sciences) zur Behandlung bestimmter bösartiger Erkrankungen des Lymphsystems – wie der chronischen lymphatische Leukämie (CLL) und dem follikulären Lymphom – eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تروفيبان هوَ أَحد أَنواع الأَدوية المُضادة للصفيحات الدموية ،حَيث يُعتبر للبروتين السُكري IIb/IIIa .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CASP1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le N,N-diéthyl-3-méthylbenzamide, auparavant appelé N,N-diéthyl-m-toluamide, ou DEET est un produit chimique connu depuis les années 1950 comme répulsif contre les insectes (présenté selon les produits comme efficace contre moustiques, puces, tiques, mouche piquante des étables et aoûtats). Il a été utilisé pour la première fois lors de la guerre du Viêt Nam, par les Américains. Il a un large spectre d'action sur différents insectes, mais peut déclencher des allergies.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metanfetamina (desoxiefedrina) es un psicoestimulante. Es un agente agonista adrenérgico sintético, estructuralmente relacionado con el alcaloide efedrina y con la hormona adrenalina. El compuesto es un líquido aceitoso a temperatura ambiente, insoluble en agua. El hidrocloruro de metanfetamina se presenta como cristales blancos, muy solubles en agua o etanol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il propionil-coenzima A (Propionil-CoA) è, dal punto di vista chimico, un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo, che in questo caso è il coenzima A e l'acido propionico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido propionico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23013959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine du rétinoblastome (pRB) est une protéine de séquestration qui exerce un contrôle négatif du cycle cellulaire. Cette fonction est essentielle dans les organismes pluricellulaires pour éviter la formation de tumeurs malignes qui mettraient en péril l’organisme, ce qui permet de qualifier cette protéine de « suppresseur de tumeur ».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La etanolamina, también llamada 2-aminoetanol o monoetanolamina, abreviado como ETA o MEA, es un compuesto químico orgánico que es tanto una , (debido a un grupo amino en su molécula) como un alcohol primario (debido a un grupo hidroxilo). Como en el caso de otras aminas, la monoetanolamina actúa como una base débil. La etanolamina es un líquido tóxico, inflamable, corrosivo, incoloro y viscoso, con un olor similar al amoníaco. Su índice de refracción es 1.4539. Se la suele llamar monoetanolamina para distinguirla de la dietanolamina (DEA) y de la trietanolamina (TEA). Es el segundo grupo más abundante en la cabeza polar de los fosfolípidos, que son substancias que se encuentran en las membranas biológicas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor del factor de crecimiento epidérmico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-نیتروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas cholowy – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Pełni ważną rolę jako jeden z kwasów żółciowych. Cząsteczka kwasu cholowego zawiera trzy grupy hydroksylowe i jedną grupę karboksylową. Sole kwasu cholowego nazywają się . Krystalizuje w postaci płytek o gorzkim smaku. Jest stosowany do produkcji leków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erlotynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌هیدرولیپوآمید_دهیدروژناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-리놀렌산(영어: α-linolenic acid, ALA)은 오메가-3 지방산이며, 필수 지방산이다. α-리놀렌산은 아마씨, 호두, 치아, 삼 및 많은 식물성 기름을 포함한 많은 씨앗과 기름에서 발견된다. α-리놀렌산은 구조적인 면에서 올-시스-9,12,15-옥타데카트라이엔산이다. 생리학 문헌에서 α-리놀렌산은 지질 번호로 18:3 (n-3)으로 표시된다. α-리놀렌산은 18개의 탄소로 구성된 사슬에 3개의 시스 이중 결합이 있는 카복실산이다. 첫 번째 이중 결합은 n 말단으로 알려진 지방산 사슬의 메틸 말단으로부터 세 번째 탄소에 위치한다. 따라서, α-리놀렌산은 오메가-3(n-3) 지방산이다. α-리놀렌산은 18:3 (n-6) 지방산(즉, 3개의 이중 결합을 가지고 있는 다불포화 오메가-6 지방산)인 γ-리놀렌산(GLA)의 이성질체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Елагова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Galluszuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaicina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンジルペニシリン（benzylpenicillin）は、最も質の高い（）ペニシリンの一種である。一般的にはペニシリンGとして知られている。ペニシリンGは胃の塩酸に対して不安定であるため、通常非経口経路で投与される。非経口で投与されるため、フェノキシメチルペニシリン (Phenoxymethylpenicillin) よりも高い組織内濃度（つまり抗微生物活性）を達成可能である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dinitrogenoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Motezanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三硫化氢" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Умбеллиферон (7-гидроксикумарин, скимметин) — желтоватые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле, хлороформе и уксусной кислоте, плохо растворим в воде и диэтиловом эфире. Умбеллиферон впервые был обнаружен в растениях семейства Umbelliferae зонтичные, откуда и получил своё название. Содержится в значительном числе видов растений и является ключевым метаболитом в биосинтезе различных природных кумаринов, пиранокумаринов и фурокумаринов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Варденафил" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Daunorubicyna (łac. Daunorubicinum) – antybiotyk z grupy antracyklin, otrzymywanych z gatunku Streptomyces peucetius vel cesius. Posiada działanie cytostatyczne. Jest związkiem macierzystym dla innych antybiotyków antracyklinowych. Powoduje śmierć komórki poprzez utworzenie trwałego, niemożliwego do rozplecenia kompleksu z helisą DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Па́ратирео́идный гормо́н (пара́тгормо́н, ПТГ, паратирин) — гормон, производимый паращитовидными железами. По химическому строению является одноцепочечным полипептидом, состоящим из 84 аминокислотных остатков, лишённым цистеина, с молекулярной массой около 9 500 дальтон. Образуется в паращитовидных железах из биопредшественника — пропаратгормона (проПТГ), имеющего 6 дополнительных аминокислот на NH2-конце. ПроПТГ синтезируется в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме главных клеток паращитовидных желез и в процессе протеолитического расщепления в аппарате Гольджи превращается в ПТГ. Биологическая активность проПТГ существенно ниже активности паратгормона.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forodesina è un farmaco inibitore analogo allo stato di transizione per la fosforilasi dei nucleosidi purinici, studiata per il trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) e a cellule B (B-ALL). Originariamente fu scoperta dal laboratorio di presso l'Albert Einstein College of Medicine di New York e Industrial Research Limited in Nuova Zelanda. Viene sviluppata dalla casa farmaceutica e progettata per essere un potente ed efficace citocida nei confronti di cellule neoplastiche ed ha mostrato un’attività clinica positiva in pazienti con recidiva / refrattaria di neoplasia delle cellule T.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Zanamiviro" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセトヒドロキサム酸（アセトヒドロキサムさん、またはN-ヒドロキシアセトアミド、英: Acetohydroxamic acid、AHAとも略記される)は、細菌や植物のウレアーゼに対する強力かつ不可逆的な酵素阻害剤であり、尿路感染症の治療に用いられる。分子構造は尿素に類似するが、ウレアーゼによる加水分解を受けない。物理的な性質として、融点は92℃。常温では白色ないしわずかに薄い黄色の結晶又は粉末である。 米国では1983年に「ストルバイト結石」の予防薬として希少疾病医薬品に指定された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HER2/neu (human epidermal growth factor receptor 2, offizieller Name: ERBB2, erb-b2 receptor tyrosine kinase 2) gehört zur Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGF-Rezeptor). HER2/neu stimuliert die Zellproliferation über den RAS-MAP-Kinase-Weg und hemmt den programmierten Zelltod (Apoptose) über den mTOR-Signalweg. Neben seiner sehr bekannten Verwendung bei Mammakarzinomen wird HER2/neu auch in der Diagnostik und Behandlung von gastroösophagealen Adenokarzinomen (z. B. Magenkarzinom) verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فوسفوإينول حمض البيروفيك (يرمز له اختصاراً PEP) هو مركب كيميائي له الصيغة C3H5O6P ينتمي إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية المشتقة؛ ويسمى ملحه فوسفوإينول بيروفات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adénosine désaminase (ADA), ou adénosine aminohydrolase, aussi appelée désaminase de l'adénosine, est une hydrolase qui catalyse la réaction : adénosine + H2O inosine + NH3. Cette enzyme intervient dans le métabolisme des purines et dans la métabolisation des acides nucléiques. Elle convertit l'adénosine en inosine, qui peut à son tour être clivée en ribose et hypoxanthine par la purine nucléoside phosphorylase.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Luteoline is een gele natuurlijke kleurstof, afkomstig van een , onder andere wouw. Chemisch gezien is het een flavonoïde uit de categorie van de . De naam komt van het Latijnse luteus, hetgeen 'geel' betekent. De stof komt vooral in bladeren voor, onder meer in peterselie. Luteoline zou een rol spelen in het lichaam als antioxidant en . Het zou ontstekingsremmend werken, het metabolisme van koolhydraten bevorderen en het immuunsysteem helpen regelen. Het zou ook kanker helpen voorkomen. De kleurstof werd tijdens de Gouden Eeuw gebruikt voor de fabricage van het pigment schijtgeel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417831" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siproteron asetat (bahasa Inggris: Cyproterone acetate, CPA) merupakan senyawa organik turunan dari yang berfungsi sebagai antagonis androgen dengan aktivitas dan glukokortikoid lemah. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻二甲苯", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonina guruin pinealak jariatzen duen hormona da. Guruin pineala burmuinean dago, eta melatonina neurohormonatzat jotzen da. Beste hormonen aldean melatoninak berezko ezaugarria du: haren ekoizpena argiaren intentsitatepean dago. Egunean zehar guruin pinealak kopuru aldakorretan jariatzen du melatonina, jariaketa handiagoa izanik ilunpean, eta urriagoa argipean. Ondorioz, melatoninak eginkizun garrantzitsua betetzen du erritmo biologikoetan, fisiologiaren ikerketek agerian uzten dutenez.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106429" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гистидиндекарбоксилаза (сокр. ГДК, HDC, КФ 4.1.1.22) — декарбоксилирующий фермент из класса лиаз, катализирующий процесс декарбоксилирования молекулы протеиногенной аминокислоты гистидина по реакции: с образованием гистамина и углекислого газа соответственно. У млекопитающих гистамин является важным биогенным амином с регуляторной ролью в нейротрансмиссии, желудка и иммунном ответе. Проявляет абсолютную субстратную специфичность. В качестве кофермента ГДК использует пиридоксальфосфат (PLP)— кофактор, сходный со многими декарбоксилазами аминокислот. Гистидиндекарбоксилаза является единственным участником пути синтеза гистамина, происходящего в одностадийной реакции. Гистамин не может быть получен каким-либо другим известным ферментом. Эукариоты, а также грамотрицательные бактерии имеют общую HDC, в то время как грамположительные бактерии используют эволюционно несвязанные пирувоилзависимые HDC. У человека ГДК кодируется геном HDC, локализованном на длинном плече (q-плече) 15-ой хромосомы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El citocromo P450 2C9 o CYP2C9 es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450 (EC 1.14.13.48; EC 1.14.13.49; EC 1.14.13.80), que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. Participa en el metabolismo de varios grupos importantes de fármacos, incluyendo varios antiinflamatorios (AINE) y los sulfonilurea. Existen polimorfismos genéticos en la expresión del gen CYP2C9, con aproximadamente 1-3% de la población de raza blanca considerados pobres metabolizadores —es decir, su metabolismo no es capaz de biotransformar el compuesto—sin ninguna función CYP2C9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロルギリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_reductase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エストラジオール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas arachidonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461260" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Préproinsuline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Coffein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कोएन्जाइम_क्यू-१०" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロポフォール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexibuprofen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميفيبريستون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tlenek diazotu", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanoato de butila", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அடிபிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCGRT‏ (Fc fragment of IgG receptor and transporter) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCGRT في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il disolfuro di idrogeno è un composto inorganico con formula H2S2. Questo calcogenuro dell'idrogeno è un liquido volatile giallo pallido con un odore simile alla canfora. Si decompone facilmente in idrogeno solforato (H2S) e zolfo elementare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "美登素（INN名Maitansine）是一种是类的大环内酯，存在于美登木属植物中。美登素具有細胞毒性，致毒机理为与微管蛋白结合，抑制微管的形成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Циклін-залежна_кіназа_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "As molibdopterinas, após reação com molibdénio ou tungsténio na forma de molibdato ou tungstato, são uma classe de cofatores encontrados na maioria das enzimas de molibdénio (Mo) e em todas as enzimas de tungsténio (W). Termos sinónimos de molibdopterina são MPT e piranopterina-ditiolato. A nomenclatura desta biomolécula pode ser confusa: a molibdopterina per se não contém molibdénio, sendo, isso sim, o nome do ligando que se ligará eventualmente ao metal ativo. Após a complexação da molibdopterina com o molibdato, o ligando completo é usualmente chamado cofator de molibdénio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チミジン (Thymidine)は化学物質の一つで、正確にはピリミジンデオキシヌクレオシドに属する。チミジンはDNAヌクレオシド(記号 dT ), でありDNAの二重鎖ではデオキシアデノシン(dA)と対を形成する。細胞生物学的には細胞周期のG1期/S期初期に同期するために使用される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レボドパまたはL-ドパ（正式名称：L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン、英語: L-3,4-dihydroxyphenylalanine）は、動物、植物の体内で生成される化学物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يوريدين_منقوص_الأكسجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Octopamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A prostaglandina D2 (PGD2) é um Eicosanóide (molécula lipídica com uma estrutura de 20C), do grupo das Prostaglandinas. É um derivado do ácido araquidónico e, consequentemente, pertence à série 2 dos eicosanóides, pois possui duas ligações covalentes duplas. É um dos produtos da via metabólica da cascata do ácido araquidónico, à semelhança das demais prostaglandinas, dos tromboxanos e dos leucotrienos. A PGD2 é sintetizada a partir da prostaglandina precursora PGH2 pela .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Финастерид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saquinavir é um antiviral. Pertence a classe dos inibidores de protease e é usado na terapia anti-HIV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093241" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 4-nitrobenzoïque est un acide carboxylique portant un groupe nitro et de formule C6H4(NO2)CO2H.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorpromazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジヒドロキシアセトンリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیلوکارپین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tristéarine ou stéarine est un triglycéride de formule C57H110O6.Elle peut être interprétée comme un triple ester dans lequel les 3 groupes –OH du glycérol ont été reliés à trois molécules d’acide stéarique. La stéarine est incolore, inodore et insipide et est présente dans de nombreuses graisses végétales et animales. C'est le constituant principal de la graisse de bœuf (colorée en jaune par le carotène de l’herbe), de la graisse contenue dans les bosses des chameaux et du beurre de cacao.Sous l'action de la soude caustique, la tristéarine donne du stéarate de sodium, le sel de sodium de l'acide stéarique.On l'utilise dans la production de savon, de bougies et dans l'industrie textile.Elle a pour origine le suif, mélange de graisses animales traité par la vapeur d'eau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/7538173-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/1,2-dichlóretán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكسي يوريا", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453225" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464664" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيريدوكسال هو أحد أشكال فيتامين ب6. يعتقد أن بيريدوكسال كان موجودا في حدث التأكسج الكبير، وهو أقدم تمثيل غذائي هوائي على الأرض قبل 2.9 مليار سنة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide anthranilique, acide 2-aminobenzoïque ou acide ortho-aminobenzoïque (C7H7NO2) est un acide aminé constitué d'un noyau benzénique substitué par une fonction acide carboxylique et une fonction amine. On le considère parfois comme la « vitamine L ». C'est l'isomère de l'acide aminobenzoïque pour lequel les groupes carboxyle et amine sont en positions 1,2 (ou ortho).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Monoethanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Histondeacetylase 4 (HDAC 4) ist ein Enzym, das Acetylierungen von Histonen entfernt und somit unter anderem an der Kondensierung des Chromatins und an der Differenzierung von bestimmten Zellen beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Миостатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451459" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arcetamina (DCB) ou arketamina (DCI, EMA; códigos de desenvolvimento: PCN-101, HR-071603), também conhecida como (R)-cetamina ou (R)-(−)-cetamina, é o enantiômero (R)-(−) da cetamina. Assim como a cetamina, sua forma racêmica, e a escetamina, o enantiômero S(+) da cetamina, a arcetamina é biologicamente ativa; mas é menos potente como antagonista do receptor NMDA e em seu potencial anestésico, por isso nunca foi aprovada ou comercializada para uso clínico em forma enantiopura. A arcetamina está em fase de testes clínicos por suas propriedades antidepressivas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456653" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lustgas, kväveoxidul, dikväveoxid, salpeteroxid, N2O, är en icke-brännbar gas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эргостерол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbelliferone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfafetoprotein, AFP, är ett protein som finns i stor mängd i gulesäcken under embryonalt liv. Förhöjda värden i blodet fungerar som markör för vissa former av cancer, exempelvis (vanligaste typen av levercancer) och testikelcancer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Линолевая кислота — одноосновная карбоновая кислота с двумя изолированными двойными связями CH3(CH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COOH. Относится к омега-6-ненасыщенным жирным кислотам.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пілокарпін (англ. Pilocarpine, лат. Pilocarpinum)— лікарський засіб, який за своїм хімічним складом є похідним , та належить до групи стимуляторів мускаринових рецепторів. Пілокарпін є алкалоїдом південноамериканських рослин з роду Pilocarpus. Уперше виділили пілокарпін як окрему хімічну речовину Гарді і Джерард у 1874 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لونافارنیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Enobosarm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Aseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Iodomethane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktopamino estas organika kemiaĵo, blanka solidaĵo, biologia neŭrotransmisiilo kaj hormono, intime rilatita al norepinefrino. Ĝi estas komercata kiel simpato-mimetika drogo, stimulilo, anti-hipertensiaĵo k diurezigaĵo. En mamuloj, oktopamino povas produkti liberigon de graso el adipocitoj (grasaj ĉeloj) kaj tio instigas ĝian uzon kiel helpilon por maldikigo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胺碘酮（英語：Amiodarone）為一種抗心律失常药，可用於預防或治療數種心律不整，包含（VT）、心室顫動（VF）、寬QRS複合波心搏過速、心房顫動，以及陣發性室上性心搏過速。本品可透過口服、靜脈注射，或骨內給藥。口服劑型需要約數周效果才會顯現。 常見副作用包含疲倦、顫抖、噁心，以及便祕。由於胺碘酮可能會產生嚴重副作用，因此通常僅有嚴重的心室頻脈才會建議用藥。本品可能會產生嚴重的肺毒性，造成間質性肺病、、心律不整、視力問題、，最嚴重者甚至可能死亡。妊娠或哺乳期間用藥可能會對幼兒造成傷害。本品屬第三類抗心律不整藥物，其部分機轉乃藉由延長心肌的乏興奮期達成。 胺碘酮於1961年首次合成，並於1962年開始用於治療心绞痛，但隨即於1967年因為副作用而下市。1974年，由於發現本品對於心律不整具有療效，因此重新回歸藥用。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品目前屬通用名药物。2014年，每日劑量在发展中国家的批發價約介於0.06至0.26美金之間。在美國，每月劑量的價格約介於100至200美金之間。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27085870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニロチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Nitroresorcin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas tioglikolowy – organiczny związek chemiczny, siarkowy analog kwasu glikolowego. Jest to bezbarwna, oleista ciecz o przykrym zapachu. Miesza się z wodą, etanolem i eterem. Łatwo ulega utlenieniu, szczególnie w obecności śladów miedzi, żelaza i manganu. Można go otrzymać w wyniku działania litowców na kwas chlorooctowy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бета-глобін (англ. Hemoglobin subunit delta) — білок, який кодується геном HBD, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 055. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин У складі гемоглобіну бере участь у транспорті кисню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, зокрема іоном заліза. Мутація його гену викликає .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Brenztraubensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trimetilammina-N-ossido (TMAO) è un composto organico della classe degli ammino ossidi.Questo composto solido incolore si trova di solito come diidrato. È un prodotto dell'ossidazione della trimetilammina, un metabolita comune negli animali. La trimetilammina N-ossido è un osmolita presente nei pesci di mare, negli squali, nelle razze, nei molluschi e nei crostacei. È considerata come uno stabilizzante proteico che può servire a contrastare l'urea, il principale osmolita di squali e razze. È anche più elevata in concentrazione nei pesci e nei crostacei di acque profonde, dove può contrastare gli effetti destabilizzanti della pressione sulle proteine. La TMAO si decompone in trimetilammina (TMA), che conferisce al pesce in decomposizione il caratteristico odore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid heptanoic (també conegut pel nom no sistemàtic àcid enàntic), és un àcid carboxílic de cadena lineal amb set àtoms de carboni la qual fórmula molecular és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se'l simbolitza per C7:0. A temperatura ambient és un líquid oliós d'olor ranci desagradable. La seva temperatura de fusió és de -10,5 °C i la d'ebullició 223,0 °C. Té una densitat entre 4 °C i 20 °C de 0,92215 g/cm³ i un índex de refracció a 20 °C que val 1,4230. És soluble en etanol, dietilèter, dimetilformamida i sulfòxid de dimetil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Teofilina é uma dimetilxantina relacionada com a cafeína, que está presente no cacau e no chá. É também um fármaco do grupo dos antiasmáticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Camptothecin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25103937" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Mangostin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456340" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2-phényléthanol (C8H10O) est un liquide incolore à douce odeur de rose avec des notes vertes de jacinthe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritropoetina ou EPO é uma hormona de glicoproteína que controla a eritropoiese, ou a produção de células vermelhas do sangue. É uma citocina (molécula de sinalização de proteína) para eritrócitos (glóbulos vermelhos) precursores da medula óssea. A EPO humana tem um peso molecular de 34 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Benzol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tolmetina es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido acético indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado asociado a la artritis reumatoide—incluyendo la forma juvenil en pacientes menores de 2 años—y la osteoartritis.​ La tolmetina no ha demostrado ser efectiva en el alivio de los síntomas de la gota.​ El mecanismo exacto por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones reumáticas permanece aún evasivo, aunque se piensa que está relacionado con la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pentà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462663" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Selektyna P – białko kodowane u ludzi przez gen SELP. Selektyna P jest cząsteczką adhezji komórkowej obecną na powierzchni aktywowanych komórek śródbłonka naczyniowego, która odpowiada za interakcje wewnętrznej warstwy naczynia krwionośnego z aktywowanymi trombocytami. Jest zmagazynowana w ziarnistościach zwanych ciałkami Weibla-Paladego w nieaktywowanych komórkach śródbłonka oraz w ziarnistościach α nieaktywowanych trombocytów. Inne nazwy selektyny P to CD62P, GMP-140 i PADGEM. Zidentyfikowano ją po raz pierwszy na endoteliocytach (komórkach śródbłonka naczyniowego) w 1989 roku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヨードメタン（英: iodomethane）は、分子式 CH3I で表される有機化合物である。メタンの一ヨウ化物であり、別名はヨウ化メチル（英: Methyl Iodide）である。常温で無色透明の液体で、エタノール、ジエチルエーテルに任意の割合で溶ける。空気中で一部が光により分解し薄い紫色を帯びることがあるため、褐色ビンを用いて暗所保存する。その際には銅を安定化剤として用いる場合がある。有機合成化学においてはメチル化剤として良く用いられ、SN2反応によりメチル基を付加することが多い。毒性が高い。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’aldolase A est l'une des trois isoformes de l'aldolase, une lyase qui catalyse la réaction : Cette enzyme intervient dans la glycolyse et, dans une moindre mesure, dans la néoglucogenèse. Chez l'homme, elle est encodée par le gène ALDOA, situé sur le chromosome 16 et contenant 8 exons.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аденозин — нуклеозид, що складається з аденіну, з'єднаного з рибозою (рибофуранозою) β-N9-глікозидним зв'язком. Входить до складу деяких ферментів, АТФ та нуклеїнових кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5420370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Transferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C4H5N5, bun díorthaithe ó phúirín. Ceann den 5 cheann a fhaightear sna haigéid núicléasacha DNA is RNA. Bíonn sé péireáilte i gcónaí le (A-T) nó le h (A-U).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فورفورال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrito", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_adipique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinylcholine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LSS (англ. Lanosterol synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 732 амінокислот, а молекулярна маса — 83 309. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983250" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glutarna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'undecà és un hidrocarbur alcà líquid i la seva fórmula química és CH₃(CH₂)9CH₃ o C11H24. És utilitzat com a atraient per a alguns tipus d'arnes i blatodeus, i un senyal d'alerta per diverses espècies de formigues. Té 159 isòmers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoníaco", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аггрекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449893" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sexualhormon-bindendes Globulin (SHBG) ist ein spezifisches Transportprotein für Sexualhormone, insbesondere Testosteron und Estradiol. Diese Hormone binden im Blut der Wirbeltiere an SHBG, und in geringerem Maße an Albumin. Nur ein geringer Prozentsatz ist ungebunden. Nur dieser ungebundene Anteil kann in den Zielorganen aktiv werden, SHBG hat einen hemmenden Einfluss auf deren Wirkung und ist Libido-senkend. Im Labor kann die gleichzeitige Bestimmung von SHBG und Testosteron bzw. Estradiol Aufschluss über die Konzentration des freien, biologisch aktiven Sexualhormons geben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Untereinheit_A_des_Fibrinstabilisierenden_Faktors" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5（C-C chemokine receptor type 5），中文名：趋化因子受体5或趋化因子C－C亚族受体5，也称为CD195。是白细胞表面的一种蛋白质，因此也称为CCR5蛋白质，R5型HIV进入并感染宿主细胞的过程需要借助CCR5蛋白质，控制CCR5蛋白质的基因称为CCR5基因，该基因在人体内的基因座是3p21.31（意为位于3号染色体短臂的2区－1带－子带31上）。 某些人群的基因组中含有此基因的一个突变型，称为CCR5-Δ32，与普通CCR5基因相比，有一段长为 32 碱基对的缺失，其表达产物无法被HIV识别和结合，因此可对R5型HIV引起的艾滋病免疫，但对于仅使用CXCR4受体蛋白的X4型HIV却没有免疫能力。CCR5的另外一種突變CCR5-893（−）亦同樣对部分艾滋病具有免疫作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciclopamina (11-deoxojervina) en un alcaloide esteroidal aislado de la planta . Su nombre es debido a la ciclopía provocada a ovejas cuyas progenitoras fueron alimentadas con forrajes que contenían V. californicum, en una granja de Idaho. En 1957 el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos comenzó una investigación de 11 años donde se identificó a la ciclopamina como el responsable de la teratogénesis.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флудрокортизон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอสพาราจีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فالينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Purpurogallin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tirosina 3-monoossigenasi o tirosina idrossilasi (TH) è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: L-tirosina + tetraidrobiopterina + O2 ⇄ 3,4-diidrossi-L-fenilalanina + 4a-idrossitetraidrobiopterina È la prima reazione della via biosintetica per la sintesi dei neurotrasmettitori della famiglia delle catecolamine, che comprendono la dopamina, la noradrenalina e l'adrenalina. Il sito attivo contiene ferro(II) mononucleare. La 4a-idrossitetraidrobiopterina generata è in grado di deidratarsi a 6,7-diidrobiopterina, sia spontaneamente che mediante l'azione della (numero EC 4.2.1.96). La 6,7-diidrobiopterina può essere enzimaticamente ridotta a tetraidrobiopterina, da parte della 6,7-diidropteridina reduttasi (numero EC 1.5.1.34), o lentamente si trasforma nel composto più stabile 7,8-diidrobiopterina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/GIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naryngenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Criptocromo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metantiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카프로산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxyaceton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Меламі́н — органічна основа та тример ціанаміду, зі структурою 1,3,5-тріазину. Подібно до ціанаміду, на 66 % (за масою) складається з Нітрогену. Меламін — безбарвна кристалічна хімічна речовина, що не має запаху і практично не розчинна у холодній воді та більшості органічних розчинників.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Afatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butan-1-ol, také nazývaný n-butanol, je primární alkohol se vzorcem C4H9OH a lineární strukturou. Jeho izomery jsou isobutanol, butan-2-ol a terc-butanol. Samotný název butanol se obvykle používá pro nerozvětvený primární izomer. Butan-1-ol vzniká jako vedlejší produkt sacharidů a nachází se v řadě potravin a nápojů. Používá se jako ochucovadlo v máslu, smetaně, ovoci, rumu, whiskey, zmrzlině, cukrovinkách, pečivu a likérech.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein Wiskott-Aldrich Syndrome (WASp) adalah protein yang terdiri dari 502 asam amino yang diekspresikan pada sel-sel sistem hematopoietik. Dalam keadaan tidak aktif, WASp berada dalam konformasi yang dihambat secara otomatis dengan urutan di dekat terminal-C yang mengikat ke daerah dekat terminal-N-nya. Aktivasi tergantung pada Cdc42 dan PIP2 yang bertindak untuk mengganggu interaksi ini, menyebabkan protein WASP untuk 'terbuka'. Domain yang terbuka di dekat terminal-C inilah yang mengikat dan mengaktifkan kompleks Arp2/3. Arp2/3 yang aktif selanjutnya akan memicu nukleasi F-aktin baru.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫେବୁକ୍ସୋସ୍ଟାଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-Naphthalindicarbonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEET", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아이소프로필 베타-D-1-싸이오갈락토피라노사이드(영어: isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside, IPTG)는 분자생물학 및 생화학에서 사용되는 시약이다. 이 화합물은 알로락토스와 분자적으로 유사하며, 젖당 대사물로서 젖당 오페론의 전사를 개시한다. 그리고 이러한 이유로, 유전자가 젖당 오페론의 통제하에 있을 때 유전자 발현을 유도하는데 쓰인다. 아이소프로필 베타-D-1-싸이오갈락토피라노사이드(IPTG)는 알로락토스와는 달리, β-갈락토시데이스에 의해 가수분해되지 않는다. 이런 이유로 IPTG는 실험 환경 내내 같은 농도로 유지된다. IPTG 유도를 하려면 무균의 필터 여과한 1M 농도의 IPTG가 일반적으로 1:1000 희석 농도로 대수적으로 생장 중인 세균 배양액에 더해진다. 그러나 IPTG의 최종 농도는 다르게 사용할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phosphoenolbrenztraubensäure (PEP), besser bekannt als seine anionische Form Phosphoenolpyruvat, ist ein energiereiches Stoffwechselzwischenprodukt der Glykolyse, der Gluconeogenese und des Hatch-Slack-Zyklus der C4-Pflanzen. Es spielt auch beim Menschen bei einigen Stoffwechselprozessen eine Rolle, wie dem Kohlenhydrattransport durch Biomembranen (etwa beim Phosphotransferase-System), im Citratzyklus und der Glykolyse. Es wird untersucht, ob es bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms (Irritable Bowel Syndrome, IBS) zur Linderung der Symptome eingesetzt werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գեմցիտաբին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-甲基吡咯烷酮（NMP）是的N-甲基衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461888" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobuteen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q356062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φυλλικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciklikus_adenozin-monofoszfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Таури́н (лат. Taurinum) — амінокислота, що міститься у більшості білкових продуктів, які споживає людина, особливо в морепродуктах та м’ясі. Речовина була відкрита на початку XIX ст., але стала предметом досліджень лише в середині XX століття.Синтезується в організмі тварин та людини з амінокислот метіоніну та цистеїну; відіграє суттєву роль у процесі травлення і засвоєння жирів та ліпідів. Один з основних компонентів жовчі, в невеликих кількостях міститься в різних тканинах тварин і людей, в основному в м'язах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Antitrombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Десмоплакін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120582" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳٬۲-دی‌هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El vorinostat o ácido suberoilanidido hidroxámico es un fármaco inhibidor de la histona desacetilasa (HADC) que actúa como modificador epigenético al modificar la estructura de las histonas, proteínas necesarias para la condensación de la cromatina. Fue el primer fármaco de esta naturaleza en ser aprobado para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Gvanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Guanosiinimonofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻苯二甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylitol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ksantyna (2,6-dihydroksypuryna) – organiczny związek chemiczny, jedna z zasad purynowych, bezpośredni prekursor kwasu moczowego. Metylowymi pochodnymi ksantyny są kofeina, teobromina i teofilina, natomiast pochodna deoksygenowana w pozycji 2 to hipoksantyna (2-deoksyksantyna). Reszta ksantyny stanowi zasadę heterocykliczną w nukleozydzie . Obecność ksantyny została wykryta w meteorycie Murchison. Badania wykluczyły ziemskie pochodzenie cząsteczek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414207" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Een cyanide is een verbinding die het CN− ion of een -CN functionele groep bevat. Organische verbindingen met een cyanidefunctionaliteit worden nitrilen genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butilamina é um dos isômeros da butilamina, sendo os demais isobutilamina, (2 estereoisômeros) e tert-butilamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Topotecán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docetaxel es un medicamento clínico bien establecido antimitótico quimioterapéutico que funciona interfiriendo en la multiplicación de células. Docetaxel es aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de mama, cáncer de cabeza y cuello, cáncer gástrico, cáncer de próstata refractario a las hormonas y el cáncer de pulmón no de células pequeñas.​ El docetaxel puede ser utilizado como un agente único o en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos como se indica dependiendo del tipo de cáncer específico y la etapa.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El monòxid de sofre és un compost de sofre i oxigen, un òxid de fórmula . És un compost molt inestable, molt diferent dels estables diòxid de sofre, , i triòxid de sofre, , els òxids més abundants del sofre. La seva entalpia de formació és positiva, mentre que les dels altres dos òxids són negatives: De les dues primeres equacions es dedueix que la reacció de descomposició del monòxid de sofre és altament exotèrmica: La molècula d' té un enllaç de 149,3 pm, més llarg que el present en el 143,2 pm. La formació d' ha sigut detectada en un bon nombre de reaccions fotoquímiques: fotòlisi del diòxid de sofre, del triòxid de sofre, del disulfur de carboni amb dioxigen, del disulfur de carboni amb diòxid de nitrogen, i en la fotòlisi i termòlisi de sulfòxids. és una especie química de gran importància com intermediari en moltes reaccions a altes temperatures, essent la seva vida mitjana de pocs mil·lisegons. Quan es condensa forma el dímer diòxid de disulfur, . Fora de la Terra ha sigut detectat a l'atmosfera d'Io, la lluna de Júpiter, expulsat per la intensa activitat volcànica que hi ha en aquest satèl·lit, i també en zones de formació d'estrelles. Pot obtindre's en estat gasós mitjançant una descàrrega elèctrica en una mescla de diòxid de sofre, , i vapor de sofre, , a baixa pressió. Si aquest gas es refreda es pot obtenir un sòlid de color taronja que es descompon ràpidament.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451084" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ασπαρτάμη είναι ένα από τα πιο διαδεδομένα «ολιγοθερμιδικά» ή «μη θερμιδογόνα» ή «έντονης γλυκύτητας» γλυκαντικά που προστίθενται ως υποκατάστατα της ζάχαρης σε τρόφιμα και ποτά με βάση τη σχετική νομοθεσία. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση ανήκει στα Πρόσθετα Τροφίμων, έχει Κωδικό Αριθμό Ε951 και η χρήση της ρυθμίζεται από τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό ΕΚ 1333/2009. Η ασπαρτάμη συντίθεται από δύο αμινοξέα (δομικά συστατικά των πρωτεϊνών), το ασπαρτικό οξύ και τη φαινυλαλανίνη. Αποδίδει 4 θερμίδες ανά γραμμάριο, αλλά έχει πολύ έντονη γλυκαντική δράση, οπότε προστίθεται σε πολύ μικρές ποσότητες και τελικά προσδίδει ελάχιστες θερμίδες. Εξαιτίας αυτής της ιδιότητας συχνά προτείνεται η χρήση της στη θέση της ζάχαρης στα άτομα που θέλουν να μειώσουν ή να διατηρήσουν το βάρος τους ή που έχουν σακχαρώδη διαβήτη. Η ασφάλεια της ασπαρτάμης έχει υπάρξει αντικείμενο επιστημονικών και πολιτικών αντιπαραθέσεων, αμφισβήτησης από μέσα μαζικής ενημέρωσης και καταναλωτές, αλλά και διαδικτυακής παραπληροφόρησης (Internet hoaxes). Οι επιστημονικοί φορείς που αξιολόγησαν την ασφάλειά της, όπως είναι η . (European Food Safety Authority, EFSA) και ο (Food and Drug Administration, FDA), έχουν επιβεβαιώσει ότι είναι ασφαλής για κατανάλωση από το γενικό πληθυσμό (μεταξύ των οποίων περιλαμβάνονται έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες και παιδιά) εντός των τιμών (Acceptable Daily Intake, ADI), με την εξαίρεση των ατόμων με το κληρονομικό μεταβολικό νόσημα φαινυλκετονουρία (PKU).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Homoserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproxenoa antiinflamatorio ez esteroideoa da. Artrosia, , espondilitis ankilosatzailea, tendinitisa eta bursitisa bezalako afekzioek eragindako min arin eta moderatuaren, sukarraren, hanturaren eta zurruntasunaren tratamenduan erabiltzen da. Baita lehen mailako dismenorrearen eta migrainaren tratamenduan ere. Prostaglandinen sintesia inhibitzen du. Ahotik hartzen dute, helduen ohiko dosia 12 ordutik behin 250 eta 500 mg artekoa izanik. Naproxeno edo naproxeno sodiko moduan dago eskuragarri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilbutazona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/HAMP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transtirretina (TTR) -en ocasiones incorrectamente escrito transtiretina* por calco del inglés- es una proteína de transporte sintetizada por el hígado y los plexos coroideos. Se encuentra en el suero y el líquido cefalorraquídeo. Su función es transportar tiroxina y . Su nombre procede de las iniciales de su función en inglés (transports thyroxine and retinol). Inicialmente se denominó prealbúmina por su migración anterior a la albúmina durante la electroforesis. El gen que codifica la transtirretina se encuentra en el cromosoma 18 humano. Se han descrito enfermedades causadas por una mutación en este gen, lo que provoca la formación de una proteína mutante que se pliega de forma anómala y se deposita en los tejidos, dando lugar a las formas de amiloidosis hereditaria, entre ellas la enfermedad de Andrade. ​ ​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NOS3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Nortriptüliin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديجوكسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Arahidonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD46 (англ. CD46 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 392 амінокислот, а молекулярна маса — 43 747. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, шлях активації комплементу, запліднення. Локалізований у мембрані, цитоплазматичних везикулах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ليفودوبا(بالإنجليزية: Levodopa)‏ أو لي- دوبا (بالإنجليزية: L-DOPA)‏ وهو أحد الأدوية الرئيسية التي تستخدم في علاج مرض باركنسون، حيث يشارك اللِّيفودوبا والكاربيدوبا (Carbidopa) هما دواءان من طلائع الدوبامين (Dopamine Precursors)، والليفودوبا دواء غير فعال، خاصة بشأن مشاكل بطء الحركة، حيث تأثير هذا الدواء الفعال يكمن في أن الجسم يستطيع تحويله إلى دوبامين، وبالتالي تحل مشكلة .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7388915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Mecloffenamig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Merkaptopuryna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Валацикловир", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프탈산(영어: phthalic acid) 또는 1,2-벤젠다이카복실산(영어: 1,2-benzenedicarboxylic acid)은 화학식이 C6H4(CO2H)2.인 방향족 다이카복실산이다. 프탈산은 상업적으로 중요하지는 않지만, 밀접하게 관련된 유도체인 은 대규모로 생산되는 필수 화학 물질이다. 프탈산은 벤젠다이카복실산의 3가지 이성질체들 중 하나이며, 나머지는 과 이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trijodtyronin, liotyronin, eller 3,3',5-trijod-L-tyronin (T3) (C15H12I3NO4) är ett tyroideahormon. Det påverkar nästan alla fysiologiska processer i kroppen, däribland tillväxt och utveckling, ämnesomsättning, kroppstemperatur och hjärtfrekvens. Såsom det egentliga tyreoideahormonet är effekten av T3 i vävnaderna ungefär fyra gånger starkare än T4. Av allt tyreoideahormon som kroppen tillverkar, utgör T3 endast omkring 20 % medan T4 utgör omkring 80%. Halveringstiden för T3 är ungefär 2,5 dygn, vilket kan jämföras med T4 vars halveringstid är ungefär en vecka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Juglon is een aromatische verbinding met als brutoformule C10H6O3. De stof komt voor in de bladeren, wortels en bast van soorten die behoren tot de familie Juglandaceae (vooral in die van de zwarte walnoot) en wordt onder meer gebruikt als natuurlijke verfstof. In de plant is juglon door een glycosidische binding gebonden aan glucose. Juglon kan ook op synthetische wijze gemaakt worden. Walnootbomen geven de stof via hun wortels af aan de grond, waardoor de wortelvorming van andere planten geremd wordt. Juglon heeft een antibacteriële en fungitoxische werking en is ook bloedstelpend. Juglon is ook een mutageen. Juglon is een isomeer van HNQ, een verfstof gewonnen uit hennabladeren. De OH-groep zit dan aan dezelfde ring als de twee andere zuurstofatomen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4338677-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Андрогеновый_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_geranilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nitrilotriacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114267" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456004" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エラグ酸（エラグさん、英: ellagic acid）は、野菜や果物を含む植物で見つかっている天然フェノール系の抗酸化物質である。エラグ酸が抗癌性と抗酸化性を有しているのではないかとの観点から研究が行われてきた。また美白作用の研究がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetrahidroksiborat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-アミノ酪酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Левамлодипін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/8-Hydroxychinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le TES, ou acide N-[tris(hydroxyméthyl)méthyl]-2-aminoéthanesulfonique, est un composé chimique faisant partie des tampons de Good. Avec un pKa de 7,5 à 20 °C, il peut être utilisé pour des applications en biochimie, d'autant qu'il complexe peu Mg2+, Ca2+, et Mn2+.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ciclopentanolo è un alcol secondario a struttura ciclica di formula C5H9-OH. Appare come un liquido incolore, viscoso e dal caratteristico odore "piacevole all'olfatto"; poco solubile in acqua ma ben miscibile in etanolo, dietiletere ed acetone . Trattasi di un composto relativamente stabile che può tuttavia prendere fuoco se esposto ad alte temperature o a fiamme libere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458430" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citozino aŭ citosino estas pirimidina nitrogen-bazo, kiu povas aperi en nukleotidoj de DNA kaj en RNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Framicetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אתיל_אצטט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_shikimico_3-fosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYGB (англ. Cytoglobin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 190 амінокислот, а молекулярна маса — 21 405. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105328" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fluorourasiili" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯海拉明" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tri-joodthyronine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Tetraciclina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q59412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451385" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベムラフェニブ（Vemurafenib）はB-Raf酵素阻害剤であり、根治不能な進行期悪性黒色腫の治療に用いられる。商品名ゼルボラフ。開発コードRG7204。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Arzán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/2-Метилпропанова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6720415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Иодид ртути(II) — неорганическое соединение, соль металла ртути и иодистоводородной кислоты с формулой HgI2, образует кристаллы двух модификаций: α-модификация — устойчивая, красные кристаллы, β-модификация — метастабильная, жёлтые кристаллы, не растворимые в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12746324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوبوتیلن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'astaxanthine (dihydroxy-3,3´ dioxo-4,4´ β-carotène) est un pigment de la famille des xanthophylles (caroténoïdes), se présentant sous la forme d'un solide violacé de masse moléculaire 596,84 g mol−1. Présente naturellement dans certains crustacés, elle est utilisée comme colorant alimentaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/草氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alitretinoina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەدریناڵین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676889" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5053548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propionsäure ist der Trivialname der Propansäure, einer Carbonsäure mit stechendem Geruch. Ihre Salze und Ester heißen Propionate bzw. systematisch Propanoate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Amiloidni_prekursorski_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461549" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonan, C9H20 – organiczny związek chemiczny z szeregu homologicznego alkanów. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, praktycznie nierozpuszczalną w wodzie, o gęstości 0,72 g/cm³.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/जी6पीडी" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120642" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17α-羟孕酮（英語：17α-Hydroxyprogesterone，17α-OHP)，有时就简称为羟孕酮（英語：hydroxyprogesterone，OHP）是一种孕酮类似的内源性的孕激素类甾体激素，同时也是很多内源性甾体激素生物合成的前体，包括雄激素、雌激素、糖皮质激素和盐皮质激素以及一些。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6955228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209226" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le resvératrol est un polyphénol de la classe des stilbènes présent dans certains fruits comme les raisins, les mûres ou les cacahuètes. On le retrouve en quantité notable dans le raisin, et donc dans le jus de raisin et le vin qui en est issu. Bien que couramment utilisé comme complément alimentaire et étudié en laboratoire via des modèles de maladies humaines, il n'existe aucune preuve de haute qualité que le resvératrol prolonge la vie ou a un effet substantiel sur une quelconque maladie humaine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458515" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alitretynoina – organiczny związek chemiczny, analog kwasu retinowego, stosowany jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu mięsaka Kaposiego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آروماتاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La genisteina è uno dei tanti isoflavoni conosciuti.La genisteina è stata isolata nel 1899 dalla tintura di ginestra (Genista tinctoria), di conseguenza, il nome chimico è derivato dal nome generico. Chimicamente è stata caratterizzata nel 1926, mentre la prima sintesi chimica è del 1928.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PGLYRP4 (англ. Peptidoglycan recognition protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 373 амінокислот, а молекулярна маса — 40 620. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103186" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N-Dimethylglycin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren und Glycinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097070" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/瓜氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метиламін — хімічна сполука з формулою CH3NH2, найпростіша органічна похідна аміаку, первинний аліфатичний амін. За нормальних умов метиламін є безбарвним газом із запахом аміаку.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Прохлорперазин (англ. Prochlorperazine, лат. Prochlorperazinum) — синтетичний лікарський засіб, що є піперазиновим похідним . Прохлорперазин розроблений як антипсихотичний препарат, проте натепер застосовується переважно як протиблювотний препарат та засіб для лікування запаморочення. Прохлорперазин застосовується як перорально, так і парентерально та ректально. Прохлорперазин розроблений на початку 50-х років ХХ століття, та застосовується у клінічній практиці з 1956 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7543599" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ribaviriini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リコペン（リコピン、lycopene 英語: [ˈlaɪkəˌpiːn, ˈlaɪkoʊˌpiːn]）は、カロテンの1種で、鮮やかな赤色を呈す有機化合物である。クエン酸マグネシウムとグリシン酸マグネシウムに加えて、高血圧のサプリメントとしてハーバード大学医学部から推奨されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피로인산(영어: pyrophosphoric acid)은 화학식이 H4P2O7 또는 보다 구체적으로 [(HO)2P(O)]2O인 무기 화합물이다. 이인산(二燐酸, 영어: diphosphoric acid)이라고도 한다. 피로인산은 무색, 무취이며, 물, 다이에틸 에터, 에탄올에 녹는다. 무수산은 54.3 °C와 71.5 °C에서 녹는 두 가지 동질이상으로 결정화된다. 피로인산은 폴리인산과 피로인산 음이온의 공액산의 성분이라는 점을 제외하고는 특별히 유용하지 않다. 피로인산의 음이온, 염 및 에스터를 피로인산염(피로포스페이트, pyrophosphate)라고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450991" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氨甲酰磷酸酯（英語：Carbamoyl phosphate）是一种在生物化学方面有重要意义的阴离子。在陆生生物体内，氨甲酰磷酸酯作为一个中间代谢物参与通过尿素循环进行的氮排泄以及嘧啶的生物合成。 此物质由二氧化碳、氨（衍生自谷氨酸）以及磷酸（来自腺苷三磷酸）经氨甲酰磷酸合成酶催化而合成，如下： 
* HCO3− + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO32−（） 
* HO–C(O)–OPO32− + NH3 + OH− → HPO42− + + H2O 
* −O–C(O)NH2 + ATP → ADP + H2NC(O)OPO32−", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кротоновая кислота (2-бутеновая кислота) CH3−CH=CH−COOH — одноосновная непредельная карбоновая кислота. Получила своё название от растения кротон слабительный (Croton tiglium), из масла которого была выделена непредельная кислота, отвечавшая по составу написанной формуле. Впоследствии оказалось, что состав этого масла гораздо сложнее и что собственно кротоновой кислоты в кротоновом масле содержится незначительное количество, но название осталось.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フィロキノン(Phylloquinone)は、ナフトキノン骨格をもつ化合物の1つ。光合成装置のうち光化学系Iにおいて電子伝達体として機能する。また動物体内ではガンマグルタミルカルボキシラーゼの補因子として働くことから、ビタミンK1とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD87", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_fusidico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido bórico o ácido trioxobórico (III) es un compuesto químico, ligeramente ácido. Es usado como antiséptico, insecticida, retardante de la llama y precursor de otros compuestos químicos. Es usado también como agente tampón para regulación del pH. Hasta 1981 se usaba como ingrediente en abonos foliares y en la conservación de alimentos como el marisco, aunque a partir de 1983, por recomendación de las administraciones, se fue sustituyendo por el metabisulfito sódico y, en la actualidad, su uso es ilegal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641656" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metabotroper Glutamatrezeptor 3 (GRM 3, mGluR3) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Antitrombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ダウノルビシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455605" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Adenomatous-polyposis-coli (APC)-Protein ist ein Tumorsuppressor, der in allen Wirbeltieren vorkommt. APC ist Untereinheit des , der im Normalfall β-Catenin abbaut und daher ein fester Bestandteil des Wnt-Signalweges ist. Ist APC mutiert, wird der Zellkern mit β-Catenin überflutet, als ob ein dauerndes Wnt-Signal gegeben wäre. Mutationen im APC-Gen können daher Ursache für mehrere Krankheiten sein, wie Familiäre adenomatöse Polyposis, Gardner-Syndrom, Medulloblastom oder Turcot-Syndrom. Weitere Funktionen des Proteins bei der embryonalen Entwicklung und der Stabilisierung des AMPA-Rezeptors sind inzwischen bekannt. Normalerweise bildet das Protein zusammen mit dem Gerüstprotein Axin und der Proteinkinase GSK-3β einen Proteinkomplex, welcher β-Catenin bindet und seinen Abbau auslöst. Wenn nun eine Mutation in dem APC-Gen entsteht, kann die Affinität von β-Catenin zu dem Komplex gemindert werden und β-Catenin akkumuliert als ob der Wnt-Signalweg aktiviert wäre. Dies führt dazu, dass β-Catenin in den Zellkern wandert und dort TCF bindet und Wnt-Zielproteine wie cMyc exprimiert werden. Die Zelle proliferiert (teilt sich) unkontrolliert, und es bildet sich eine Krebs-Zelle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rénine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Celekoksib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzolboronsäure, auch bekannt als Phenylboronsäure, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clorotetraciclina (o aureomicina) è un antibiotico tetraciclinico, ad azione batteriostatica, e fu la prima tetraciclina ad essere scoperta. In Italia è venduta dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Aureomicina nella forma farmacologica di unguento al 3% di concentrazione di principio attivo. Esistono anche preparazioni per uso oftalmico contenenti l'1% di antibiotico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfoetanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_malonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲基苯丙胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Próitéin is ea an coscaire músclóra plaisminigin–1 nó (CMP-1), ar a dtugtar freisin coscaire músclóra plaisminigin intéiliaigh nó Serpin E1, a mbíonn ionchódaithe leis an ghéin SERPINE1. Tá leibhéal ardaithe de CMP-1 ina toisc riosca le trombóis agus aitéiriscléaróis Tálann an phlacaint an CMP eile, an coscaire músclóra plaisminigin-2 (CMP-2) agus níl sé i láthair ach i méideanna suntasacha le linn toirchis. Ina theannta sin, gníomhaíonn an próitéas nexin mar cosaire MPf agus úraicionáis. Is é CMP-1, áfach, príomh-choscóir na n-gníomhachtóirí plaisminigin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estriol je vedle estradiolu a estronu třetí z ženských pohlavních hormonů estrogenů. Jedná se o důležitý metabolit. Má slabý účinek, asi 1/10 účinku estradiolu. Tvoří se v placentě.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trikloreten", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-庚醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラウリン酸（ラウリンさん、英語: lauric acid）は炭素数12の飽和脂肪酸である。IUPAC系統名は ドデカン酸 (dodecanoic acid) である。ココナッツオイルやヤシ油に含まれる主な酸で、抗菌活性を持つと考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Noretisteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mocznik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Klindamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4176469-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diatsometaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095358" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キュリウム (英: curium [ˈkjʊəriəm]) は原子番号96の元素。元素記号は Cm。アクチノイド元素の一つ。超ウラン元素でもある。安定同位体は存在しない。 銀白色の金属で、常温、常圧で安定な結晶構造は面心立方構造 (α、fcc)で、約500℃で体心立方(β、dcc)、更に約1000℃で六方最密充填構造(γ、hcp)が安定となる。比重は理論値で13.51、融点は1340 °C (1350 °C)、沸点は3520 °C。原子価は+3、+4価。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسبرتام" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل الثاني عشر (بالإنجليزية: FACTOR XII)‏ المعروف أيضا باسم عامل هاجمان (بالإنجليزية: HAGEMAN FACTOR)‏، هو بروتين في البلازما، وهو الصورة الزايموجين (أي مولد انزيمات غير نشط) (بالإنجليزية: zymogen)‏ «للعامل الثاني عشر أ». رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.38) وينتمي لأسرة بروتينات السيرين (سيرين أو ). في البشر، يتم ترميز العامل الثاني عشر بواسطة الجين F12 . يستخدم العامل الثاني عشر فقط في المعامل لبدء عملية التجلط في الأبحاث المعملية، ويعتقد أن له دور ضئيل أو منعدم في الجسم الحي (في بيئة حيوية). يتم تنشيط العامل الثاني عشر إلى «العامل الثاني عشر أ» بواسطة أسطح مشحونة بشحنة سالبة، مثل «الزجاج».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/3-фосфогліцеринова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112994" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "세트리모늄", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptylin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Galactosa-1-fosfato_uridiltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Androsterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Vitamina_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tacrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454090" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/DEFA5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-أوكسو غوانين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Calreticulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аліскірен (торгові назви Тектурна і Расілез ) - перший у класі препаратів, які називаються прямі . Застосовується при есенціальній артеріальній гіпертензії. Зазвичай рекомендуються інші краще вивчені препарати через ризик більш тяжких побічних ефектів та меншу доказову базу клінічної ефективності. У грудні 2011 року Новартіс припинив клінічне випробування препарату після виявлення збільшеної частоти нефатального інсульту, ускладнень у роботі нирок, високого рівня калію в крові та низького артеріального тиску у людей, хворих на діабет та з нирковими проблемами. Як результат у 2012 році:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamina A/C", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaltzitriola edo 1-alfa,25-dihidroxikolekaltziferola (1,25-(OH)2D3 laburtua) D bitaminaren forma aktiboa da, giltzurrunean sortua. Kolekaltziferola, gibelean hidroxilazio bidez, 25-hidroxikolekaltziferol (kaltzidiola) bihurtzen da. Hau, berriz ere, giltzurrunean hidroxilatzen denean, kaltzitriola sortzen du. Kaltzitriolak kaltzioaren kontzentrazio plasmatikoa erregulatzen du, traktu gastrointestinalean kaltzioaren xurgapena areagotzea eragiten baitu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,2-ジメトキシエタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_oxálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4650906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464140" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molybdopterin ist eine chemische Verbindung, die auf einem Pterinring aufbaut. Molybdopterin bildet zusammen mit einem Molybdänion den Molybdän-Cofactor (MoCo).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-reaktivní protein (CRP) je protein hrající roli opsoninu, který se stanovuje v séru, neboť je jedním z nejdůležitějších reaktantů akutní fáze. Tento lektin, jehož molekula má pět podjednotek (pentraxin), z nichž každá váže dva ionty vápníku, své jméno získal díky tomu, že precipituje s tzv. C-polysacharidem pneumokoků.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-толуїдин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "스퍼민(Spermine)은 모든 진핵생물에서 발견되는 물질 대사에 관여하는 폴리아민이다. 스퍼민 합성의 전구체는 아미노산 오르니틴이다. 일부 세균에서도 필수적인 성장인자이다. 생리적 pH에서 다양한 이온으로 발견된다. 스퍼민은 핵산과 관련이 있으며 특히 바이러스에서 나선형 구조를 안정화시키는 것으로 조사되었다. 스퍼민 인산염의 결정은 안톤 판 레이우엔훅에 의해 1678년 정액에서 처음으로 발견되었다. 스퍼민은 정액의 특징적인 냄새를 주로 담당하는 화학 물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ураниум" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranium of uraan is een scheikundig element met symbool U en atoomnummer 92. Het is een metallisch grijs actinide en het element met de hoogste atoommassa dat van nature op Aarde voorkomt. Natuurlijk uranium bestaat grotendeels uit de isotoop uranium-238 en voor 0,72% uit uranium-235. Bij verrijkt uranium is dit laatste percentage hoger, bij verarmd uranium lager.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-溴苯甲酸是一种有机化合物，化学式为BrC6H4COOH，它是的同分异构体之一。它可由、4-溴苯甲醛或的氧化反应制得。 它和氯化亚砜反应，可以得到4-溴苯甲酰氯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Феруловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido trifluoroacetico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ελαϊκό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Insulinrezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas glioksalowy (CHO-COOH) – organiczny związek chemiczny, najprostszy . Jest gęstą cieczą, łatwo rozpuszczalną w wodzie, w przyrodzie spotykany w niedojrzałych owocach. Otrzymuje się go poprzez utlenianie glikolu etylenowego kwasem azotowym. W związku z obecnością grupy aldehydowej charakteryzuje się on reakcjami swoistymi dla aldehydów, jak tworzenie lustra srebrowego z amoniakalnym roztworem tlenku srebra, przyłączanie kwasu cyjanowodorowego, tworzenie itp. Jednoczenie jako aldehydokwas, kwas glioksalowy odznacza się wszystkimi własnościami charakterystycznymi dla kwasów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Fruktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 4-quinazolinone est une cétone de la famille des quinazolinones. Elle est notamment utilisée comme précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques tels que l', la et la utilisés dans le traitement du cancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115359" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Aromatase (auch CYP19A1) ist das Enzym, das in Wirbeltieren die Umsetzung von Testosteron zu Östradiol bzw. von Androstendion zu Östron katalysiert. Diese Aromatisierung von Androgenen ist der entscheidende letzte Schritt bei der Biosynthese der Östrogene. Aromatase, auch Östrogen-Synthase genannt, ist eine Monooxygenase (EC 1.14.14.1), die Häm als Kofaktor nutzt und zur Cytochrom P450-Familie 19 zählt. Das daher als CYP19A1 bezeichnete Protein ist in der Membran des Endoplasmatischen Retikulums (ER) von Zellen verschiedener Gewebe lokalisiert. Es findet sich in den Gonaden, der Plazenta, der Brustdrüse, dem Fettgewebe und auch im Gehirn sowie in Haut, Knochen und Blutgefäßen. Mutationen im CYP19A1-Gen können zu erblichem Aromatasemangel oder -überschuss führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キサンツレン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/1,3-diaminopropan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetylallylpyrofosfat eller dimetylallyldifosfat (DMAPP) är ett mellanled i både mevalonat-vägen och MEP/DOXP-vägen vid biosyntesen av terpener och terpenoider. Det är en isomer till isopentenylpyrofosfat (IPP) och förekommer i alla livsformer. Ensymet katalyserar isomeriseriengen av DMAPP från IPP. Föregångare till DMAPP i mevalonat-vägen är mevalonsyra och i MEP/DOXP-vägen . För närvarande tros det finnas en överkorsning mellan de båda syntesvägarna hos organismer som använder båda, såsom växter, och att korsningen sker via DMAPP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cicloexanol (grafado também como ciclo-hexanol) é um álcool secundário, de fórmula C6H11OH, consistindo de um anel cicloexano com um átomo hidrogênio substituído por um grupo hidroxila .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097578" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore H1 è un recettore dell'istamina appartenente alla sottofamiglia A18 della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPRs), famiglia A (GPRA): .Questo recettore, che viene attivato dall'istamina, è espresso ubiquitariamente nel tessuto muscolare liscio, nel tessuto endoteliale vascolare, nel cuore e nel sistema nervoso centrale. Il recettore H1 è legato a una proteina G intracellulare (Gq) che attiva la fosfolipasi C e la via di segnalazione del fosfatidilinositolo (PIP2). Gli antistaminici, che agiscono su questo recettore, sono utilizzati come farmaci anti-allergie. La struttura cristallina del recettore è nota.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dasatinibe (BMS-354825) é um fármaco antineoplásico. É indicado para tratamento de leucemia mielóide crônica e leucemia linfoblástica aguda com positivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La brefeldina A è una tossina fungina prodotta dal fungo brefeldianum, ma è anche un inibitore del trasporto endocellulare dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, ed è stato osservato inibire anche la transcitosi a livello del rene del cane. Il _target cellulare della brefeldina A sembra essere un certo tipo di Guanine nucleotide exchange factors (GEFs) o fattori di scambio del GTP responsabili dell'attivazione di una GTPasi chiamata . Questa Arf1p, a sua volta, è coinvolta nella formazione di vescicole di trasporto reclutate dalle proteine di rivestimento delle membrane intracellulari. La brefeldina A è stata inizialmente isolata per essere utilizzata come antivirale, ma ora viene usata soprattutto per studiare il trasporto delle proteine. La brefeldina A in presenza dell'enzima CD38 forma un metabolita che è in grado di inibire i processi di regolazione cellulare mediati dal complesso molecolare CtBP1/BARS, bloccando così la duplicazione cellulare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Saccharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Vajsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/1-Нафтол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A doxepina, também conhecida pelos nomes comerciais Aponal e Adapin, entre outros, e é um antidepressivo tricíclico, que frequentemente é usado pelos dermatologistas para tratar alguns problemas de pele como prurido, dermatite atópica, urticária e dermatose. Isso é possível graças ao seu efeito anti-histamínico (antagonismo dos receptores H1 e H2 da histamina), provocando uma melhora em muitos tipos de alergia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415324" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 롯데제과에서 생산한 껌 제품에 대해서는 롯데 자일리톨 문서를 참고하십시오.) 자일리톨(영어: xylitol) 또는 크실리톨(←핀란드어: Ksylitoli 크쉴리톨리[*])은 자일로스를 가공하여 만든, 알코올계의 당으로 설탕 대용품이나 치아 관리용품에 이용되는 물질이다. 화학식은 (CHOH)3(CH2OH)2이다. 같은 질량의 자당과 같은 정도의 단맛이 나지만 칼로리는 자당의 60% 정도이다. 자당, 포도당, 과당 등의 육탄당과는 달리 자일리톨은 오탄당으로 뮤탄스균(S.mutans;충치의 주요 원인균)이 당을 발효시키지 못해 산의 생성이 불가능하기 때문에 충치 예방과 치아를 보호하거나 손상된 치아 표면을 복원하는데 도움을 주며, 인슐린이 소모되지 않기 때문에 당뇨병 환자의 설탕 대용으로 사용된다. 자당과는 약간 다른 단맛을 낸다. 비슷한 효과를 지닌 성분으로는 솔비톨이 있다. EU 내에서 음식 첨가제로 사용될 때 자일리올의 E 번호는 E967이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lovastatine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-ميثيل يوريدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/N-아세틸갈락토사민" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La criptoxantina és un pigment carotenoide natural. S'ha aïllat de moltes fonts incloent els pètals i les flors de plantes del gènere Physalis, pèla de taronja, papaia, rovell d'ou, mantega i sèrum de la sang de bovins.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447237" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dabrafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Холестеро́л (іноді холестерин; англ. cholesterol) — речовина з групи стеролів. У значних кількостях міститься в нервовій та жировій тканинах, печінці тощо. У хребетних тварин і людини — біохімічний попередник стероїдних гормонів, жовчних кислот, ліпопротеїнів (сполук, у формі яких ліпіди транспортуються по організму) та вітаміну D. Надлишок холестеролу в організмі людини призводить до утворення жовчних каменів, відкладення холестеролу на стінках судин, порушення обміну речовин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Pentanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血小板活性化因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krypton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкагон — гормон альфа-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. По химическому строению глюкагон является пептидным гормоном. Молекула глюкагона состоит из 29 аминокислот и имеет молекулярный вес 3485 дальтон. Глюкагон был открыт в 1923 году Кимбеллом и Мерлином. Первичная структура молекулы глюкагона следующая: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorwastatyna – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy syntetycznych statyn. Jest wybiórczym inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "S100A7 (англ. S100 calcium binding protein A7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 101 амінокислот, а молекулярна маса — 11 471. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у цитоплазмі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lattosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白细胞介素-4（白介素-4, Interleukin-4, IL-4）是II型辅助T细胞（Th2细胞）分泌的细胞因子。白细胞介素-4的生物作用，包括刺激活化B细胞和T细胞增殖、 CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞. 它也在调节体液免疫和适应性免疫中起关键作用。白细胞介素-4诱导B细胞抗体类别转换向IgE，上调第二型主要组织兼容性复合体的产生。这一因子是由M.霍华德、W.保罗和E. 委特塔（Vitetta）在1982共同发现的。四年后人类白细胞介素-4的核苷酸序列中被分离，证实它与一小鼠蛋白B细胞刺激因子-1（BCSF-1）类似.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이메틸알릴 피로인산(영어: dimethylallyl pyrophosphate, DMAPP) 또는 다이메틸알릴 이인산(영어: dimethylallyl diphosphate, DMADP) 또는 아이소프레닐 피로인산(영어: isoprenyl pyrophosphate)은 아이소프레노이드의 전구체이다. 다이메틸알릴 피로인산은 아이소프레노이드 전구체 생합성을 위한 메발론산 경로 및 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 다이메틸알릴 피로인산은 아이소펜테닐 피로인산(IPP)의 이성질체이며, 거의 모든 생명체에 존재한다. 는 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 아이소펜테닐 피로인산(IPP) 사이의 이성질화를 촉매한다. 메발론산 경로에서 다이메틸알릴 피로인산은 메발론산으로부터 합성된다. 대조적으로 비메발론산 경로에서 다이메틸알릴 피로인산은 (E)-4-하이드록시-3-메틸뷰트-2-엔일 피로인산(HMB-PP)으로부터 합성된다. 식물에서와 같이 테르펜과 테르페노이드를 생성하기 위해 메발론산 경로와 비메발론산 경로를 둘 다 사용하는 생물에서 두 경로 사이에 교차지점이 있으며, 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)이 이러한 교차 산물이라고 여겨진다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La O-acétylsérine est un composé organique de formule chimique CH3COOCH2CH(NH2)COOH. Il s'agit d'un acide α-aminé non protéinogène dérivé de la sérine par acétylation à partir de l'acétyl-CoA sous l'effet de la sérine O-acétyltransférase. C'est un intermédiaire de la biosynthèse de la cystéine chez les bactéries et les plantes, qui la convertissent en cystéine par la cystéine synthase. Sa présence chez l'homme résulte du métabolisme du microbiote intestinal ou de l'absorption directe par l'alimentation.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quercetine (van het Latijnse quercus, eik) is een uit planten afkomstige flavonol, behorende tot de klasse flavonoïden. Deze natuurlijke kleurstof komt wijdverspreid voor in het plantenrijk en daarmee ook in de voeding. Zo komt het voor in een aantal veel geconsumeerde voedingsmiddelen, zoals rode wijn, appels, uien, groene thee, maar het wordt ook ingezet als voedingssupplement.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Naftol, ou β-naftol, é um sólido cristalino incolor de fórmula C10H7OH, é um isômero do 1-naftol, diferindo pela localização da hidroxila no naftaleno. Os naftois são homólogos naftalenos do fenol, com o grupo hidroxil mais reativo do que nos fenóis. Ambos isômeros são solúveis em álcoois, éteres e clorofórmio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265816" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Harmin (summaformel C13H12N2O) är en kemisk förening som förekommer i beredningen Ayahuasca. Det är en fluorescerande alkaloid. Denna kemirelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पिमेलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093048" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтерлейкін-7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458623" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "F7 (англ. Coagulation factor VII, Проконвертин) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 466 амінокислот, а молекулярна маса — 51 594. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз.Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг.Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію.Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457778" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tsütosiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137691" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 4-nitrobenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Karbon_dioksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/COX-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Gadolinij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424957" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ammoniak, är en kemisk förening av väte och kväve med formeln NH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κουμαρίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467578" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido caféico é um ácido fenólico que tem como propriedade a ligação entre si e outros compostos. Possui atividade antioxidante. É classificado como agente possivelmente carcinogênico para humanos na Lista Nacional de Agentes Cancerígenos para Humanos - LINACH, publicada pelos Ministérios do Trabalho e Emprego, da Saúde, e da Previdência Social (Portaria Interministerial 9, de 7/10/2014), com base em estudos da Agência de Pesquisa em Câncer da Organização Mundial da Saúde (IARC/OMS).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464800" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكريبتوكرومات ، وهي بروتينات منتشرة في كل مكان، وتشارك بنحو خاص في النظام اليومي للنباتات والحيوانات، وفي اكتشاف المجال المغناطيسي عند بعض الأنواع الحية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173860" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il peptide inibitorio gastrico (o GIP, acronimo di Gastric Inhibitory Peptide), è un composto proteico (oggi più conosciuto col nome di Glucose-dependent Insulinotropic Peptide sempre siglato GIP) con funzione ormonale secreto da cellule duodenali specializzate. Viene rilasciato in due fasi all'arrivo del chimo gastrico nella prima porzione dell'intestino tenue. Inizialmente è stimolato dalla presenza di glucidi, in un secondo momento reagirà alla presenza di grassi; in ogni caso ha la funzione di inibire la secrezione delle cellule ossintiche dello stomaco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эритритол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27164645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461016" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хиниди́н — основной алкалоид коры хинного дерева, стереоизомер хинина. Применяется в медицине как антиаритмическое средство. С 2012 года хинидин исключён из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. По состоянию на 2013 год регистрация в России аннулирована.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El efavirenz es un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo a los nucleósidos (ITRNN, NNRTI, por sus siglas en inglés) que se emplea como parte de la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA, equivalente al inglés HAART) en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klopidogrel (Plavix) är ett trombocytaggregationshämmande läkemedel som motverkar blodproppsbildning genom att minska trombocyternas (blodplättarnas) förmåga att klumpa ihop sig. Läkemedlet marknadsförs av Sanofi-Aventis och Bristol-Myers Squibb.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etoposidoa, VP-16 bezala ere ezaguna, erdiintetiko bat da, landaretik eratorria. Tumore-zelulen ugalketa inhibitzeko duen gaitasunagatik minbizi mota batzuk tratatzeko erabiltzen dute. Banaketa azkarreko zelula osasuntsu batzuetan ere eragin dezake, hala nola odolaren, digestio-aparatuaren edo ilearen zeluletan, eta, beraz, albo-ondorio kaltegarriak ere sortzen ditu. Etoposidoa 1983an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritritol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461305" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniol ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C10H18O. Es ist ein acyclischer Monoterpen-Allylalkohol, der in hohen Konzentrationen in den ätherischen Ölen von Zitronengräsern (Cymbopogon) und anderen Pflanzen vorkommt (sieh Citronellöl). Bienen, Hummeln, Melipona oder die Platanen-Netzwanze nutzen Geraniol als Pheromon zur Futtersuche, zur Kastendetermination oder als Alarmpheromon. Gegen einige Insekten wirkt es als Repellent.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3046953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076934" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Холестерин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q139307" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙氨酸氨肽酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449883" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "توبيرامات (Topiramate) هو مضاد اختلاج يستخدم لعلاج مرض الصرع والصداع النصفي، كما أن بعض الدراسات المنفردة أظهرت أن له أثر إيجابي فعال لعلاج الصداع العنقودي. توبيرامات (الاسم التجاري توباماكس) دواء مضاد الاختلاج (أنتيبيليبسي). في أواخر عام 2012 أقرت المنظمة العامة للغذاء والدواء في الولايات المتحدة امكانيه استخدامه مع تركيبة فنترمين لفقدان الوزن.يتم استخدامه لفقدان الوزن بدون لاصقات توسيم، أي ان الدراسات التي اجريت عليه بخصوص هذا الاستخدام قد تكون غير كافية. يتم إنتاج توبيرامات عن طريق اورثو- ماكنيل نيورولوجيكس ونورامكو كلتا الشعبتين لشركة Johnson Johnson&. اكتشف العالمان Bruce E. Maryanoff and Joseph F. Gardocki هذا الدواء عام 1979خلال عملهما على ماكنيل الدوائية تم اعتماده لأول مرة في الولايات النتحدة عام 1996.تتوفر إصدارات عامة في كندا وهذه وافقت عليها إدارة الاغذية والعقاقير في سبتمبر 2006.منحت Mylan الصيدلة مؤخرا على الموافقة النهائية للتوبيراميت عام 25، و 100، و 200 ملغ كبسولات لإنتاج اقراص 50ملغم وكبسولات يرش من قبل إدارة الغذاء والدواء للبيع في الولايات المتحدة. تم منح 50 ملغ موافقة مبدئية كانت براءة الاختراع مشاركة للتوبيراميت في الولايات المتحدة لاستخدام الأطفال؛ انتهت هذه البراءة في 28 فبراير، 2009. يسوّق توبيرامات تجارياً تحت اسم توباماكس Topamax.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-丁酮酸（英語：α-Ketobutyric acid）是胱硫醚裂解之后生成的产物。 它亦是苏氨酸的降解产物之一，由脱氨而来。 它也可被转化为丙酰辅酶A（并接着转化为甲基丙二酰辅酶A，后者可被转化为琥珀酰辅酶A，这是一种三羧酸循环中间产物），因此可以进入三羧酸循环。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Amerícium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензойная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "孕酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Xileno ou para-xileno é um hidrocarboneto aromático, baseado no benzeno com dois grupos metil. A letra p (para) identifica a localização dos grupos metil em posições opostas (1,4) no anel benzênico. Ele é um dos três isômeros conhecidos genericamente por xileno. Os outros dois são o orto-xileno e o meta-xileno. O para-xileno é usado em grande escala para a fabricação de ácido tereftálico, que serve de base para o plástico PET.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "辛酸是八个碳的直链羧酸。常温下为无色油状液体。辛酸微溶于水，溶于多数有机溶剂。天然存在於肉豆蔻（以游離態）、椰子油（以酯的形式）等中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي من السلفوناميدات، قصير التأثير..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Телуроводень" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanotiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lustgas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131860" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SCP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هگزانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лапатиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101996" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UDP-グルコース-ヘキソース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ（UDP-glucose—hexose-1-phosphate uridylyltransferase）は、摂取したガラクトースをグルコースへ転換する酵素である。ガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ(galactose—1-phosphate uridylyltransferase, GALT)とも呼ばれる。 
* ガラクトース 
* グルコース これは、ルロワール経路において重要な酵素で、UDP-グルコースとガラクトース-1-リン酸からUDP-ガラクトースとグルコース-1-リン酸を作り出す。また、この酵素の変異によってガラクトース血症が引き起こされる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfiet", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina gallová je organická kyselina, která se nachází v duběnkách, ořeších, dubové kůře, čajových lístcích a v dalších rostlinách, kde se nachází buď volná, nebo vázaná do taninů, ze kterých se získává kyselou hydrolýzou.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カスタノスペルミン (castanospermine) は、オーストラリアビーンズ (Castanospermum australe) の種から初めて単離されたインドリジジンアルカロイドである。数種のグルコシダーゼの強力な阻害剤であり、抗ウイルス活性をもつ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HMGCR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Katekolo estas organika komponaĵo ekzistanta sub la formo de tri izomeroj (orto-, meta- kaj para-katekolo) kie la hidroksiloj sidas respektive en la karbonaj pozicioj 1,2 aŭ 1,3 aŭ 1,4. Tiu senkolora kombinaĵo nature okazas en etaj kvantoj. Ĝi unue estis malkovrita per detruiga distilado de la planta ekstraktaĵo katekino. Nuntempe en la mondo 20 milionoj da kilogramoj estas sinteze produktitaj ĉiujare kiel komerca organika kemiaĵo, ĉefe kiel antaŭaĵo de pesticidoj, gustigiloj kaj aromaj substancoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Diflunizal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 5-hydroxyindolacétique ou (en) 5-HIAA est un métabolite urinaire de la sérotonine. Libéré dans certaines tumeurs (comme les tumeurs carcinoïdes du tube digestif, dont il est un critère de diagnostic), c'est un agent vasoactif.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atovaquon ist ein Arzneistoff, der zur oralen Therapie von Protozoen-Erkrankungen, wie der Malaria und der Toxoplasmose sowie der durch den Pilz Pneumocystis jirovecii verursachten Pneumocystis-Pneumonie (PCP) eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus beruht auf einer durch Strukturanalogie zu Ubichinon (Coenzym Q) bedingten Störung des Cytochrom-bc1-Komplex des Krankheitserregers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455976" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clonidine(hydrochloride) is een (actieve) , een medicijn dat onder andere de bloedvaten verwijdt en de bloeddruk verlaagt. Een merknaam van clonidine is Dixarit ®. De werking begint na ongeveer een uur. Het kan soms een aantal weken of langer duren voordat het gewenste effect bereikt is. Bij opvliegers is dit drie tot vier weken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Тэстастэрон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid undecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid undecílic) és un àcid carboxílic que conté una cadena lineal d'onze carbonis, no ramificat. La seva fórmula molecular és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C11:0. A la naturalesa es troba a la mantega i en els olis essencials de Artemisia frigida, , , en el coco, en les pomes, al plàtan, a la Prunus cerasus, en diferents formatges (blau, suís, cheddar), en el vi blanc, en el té negre i en el mango. S'empra com a agent aromàtic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le valdécoxib est un dérivé sulfonamide et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Ce médicament était utilisé dans la prise en charge de l'arthrose, des dysménorrhées primaires ainsi que des polyarthrites rhumatoïdes jusqu'à son retrait du marché par fabricant Pfizer en 2005. Un intermédiaire soluble dans l'eau et injectable de valdécoxib, le parécoxib est commercialisé dans l'Union européenne sous le nom commercial Dynastat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スベリン酸（スベリンさん、suberic acid）は、化学式C6H12(COOH)2のジカルボン酸の一つ。コルク酸、オクタン二酸とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2472777" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор роста нервов (англ. nerve growth factor, NGF) — небольшой секретируемый белок, поддерживающий жизнеспособность нейронов, стимулирующий их развитие и активность. Относится к семейству нейротрофинов. Был идентифицирован первым из факторов роста. Другие представители этого семейства, которые хорошо известны, включают в себя нейротрофический фактор головного мозга, нейротрофин-3 и .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "석시닐-CoA(영어: Succinyl-CoA) 또는 석시닐-조효소 A(영어: Succinyl-Coenzyme A)는 석신산과 조효소 A의 결합물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-丙醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Олеинова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Teofilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεροπενέμη, που πωλείται με το εμπορικό σήμα Meronem, μεταξύ άλλων, είναι που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας ποικιλίας βακτηριακών λοιμώξεων. Μερικές από αυτές περιλαμβάνουν μηνιγγίτιδα, , πνευμονία, σήψη και άνθρακα. Χορηγείται με ένεση σε φλέβα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, κεφαλαλγία, εξάνθημα και πόνο στο σημείο της ένεσης. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν λοίμωξη από Clostridium difficile, επιληπτικές κρίσεις και αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας. Όσοι είναι αλλεργικοί σε άλλα β-λακταμικά αντιβιοτικά είναι πιθανότερο να είναι αλλεργικοί και στη μεροπενέμη. Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη φαίνεται να είναι ασφαλής. Είναι στην οικογένεια φαρμάκων καρβαπενέμες. Η μεροπενέμη οδηγεί συνήθως σε βακτηριακό θάνατο μέσω του αποκλεισμού της ικανότητάς τους να δημιουργούν κυτταρικό τοίχωμα. Είναι πιο ανθεκτικό στη διάσπαση από βακτήρια που παράγουν . Η μεροπενέμη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1983 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1996. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας χαρακτηρίζει τη μεροπενέμη ως εξαιρετικά σημαντική για την ιατρική.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fosfoenolpirúvico", 
      "http://dbpedia.org/property/casNumber": "50", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NODAL (англ. Nodal growth differentiation factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 39 561. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту, . Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Бикарбонат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acétoacétyl-coenzyme A, abrégée en acétoacétyl-CoA, est le thioester de l'acide acétylacétique avec la coenzyme A. Elle est issue de l'acétyl-CoA par action de l'acétyl-CoA C-acétyltransférase, ou β-cétothiolase, et donne l'HMG-CoA sous l'action de l'HMG-CoA synthase dans la voie du mévalonate, essentielle à la biosynthèse du cholestérol. Elle joue un rôle semblable dans la biosynthèse des corps cétoniques par le foie (cétogenèse). Dans la biosynthèse de la leucine, elle dérive de l'HMG-CoA par la réaction inverse de celle catalysée par l'HMG-CoA synthase dans la voie du mévalonate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Criptón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Борная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/P2RY12" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proteína C, também conhecida como autoprotrombina II-A e factor de coagulação sanguínea XIV, é uma proteína zimogénica (inactiva), cuja forma activa desempenha um papel importante na regulação da coagulação do sangue, inflamação, morte celular e na manutenção da permeabilidade vascular das paredes dos vasos sanguíneos em humanos e em outros animais. A proteína C activada desempenha as funções atrás referidas principalmente através da inactivação proteolítica das proteínas denominadas factor Va e factor VIIIa. A proteína C activada é classificada como uma serina protease visto conter um resíduo de serina no seu sítio activo. Nos humanos, a proteína C é codificada pelo gene PROC, que está localizado no cromossoma 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인돌아민_2,3-이산소화효소" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphoéthanolamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アデノシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/امریسیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clonidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կալցիտրիոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "核内受容体コアクチベーター1 （NCOA1: nuclear receptor coactivator 1）は、いくつかの核内受容体相互作用ドメインと固有のヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を含む転写共調節タンパク質である。 NCOA1は、リガンドで活性化される核内受容体によってDNAプロモーター部位に動員される。次に、NCOA1はヒストンをアシル化し、下流のDNAを転写しやすくする。したがって、NCOA1はDNA発現の上方調節において核内受容体を援助する。 NCOA1は、ステロイド受容体コアクチベーター1（SRC-1: steroid receptor coactivator-1）と同一である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェルラ酸（フェルラさん、ferulic acid）はフィトケミカルとして植物の細胞壁などに存在する有機化合物。ケイ皮酸の誘導体で、リグニンを構成する。また、他の芳香族化合物の合成の前駆体となる。 地中海沿岸に自生するセリ科の植物オオウイキョウ(Ferula communis)から発見・命名された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valproïnezuur (2-propylpentaanzuur) of natriumvalproaat is een niet-natuurlijk voorkomend vertakt vetzuur. Valproïnezuur en zijn zout (valproaat) - worden in de geneeskunde gebruikt als een anti-epilepticum. Het middel kwam in 1968 op de markt onder de merknaam Depakine. Omdat van dit geneesmiddel het patent verlopen is, zijn er ook merkloze geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof op de markt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465136" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氯吡格雷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La norvaline est l'isomère linéaire de la valine. Il s'agit d'un acide α-aminé non protéinogène dont il existe deux énantiomères : la L-norvaline qui est l'énantiomère S et la D-norvaline qui est l'énantiomère R. Elle peut être incorporée à la place de la leucine dans l'hémoglobine exprimée par Escherichia coli à partir d'ADN recombinant humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_adípic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoksyrybonukleaza I (zazwyczaj nazywana DNaza I), jest endonukleazą kodowaną u człowieka przez gen DNASE1 zlokalizowany na chromosomie 16. DNazy I pochodzące od różnych gatunków mogą różnić się nieznacznie sekwencją, długością łańcucha polipeptydowego oraz punktami izoelektrycznymi. DNaza I wołowa jest białkiem o masie 30072 daltonów (wyliczone na podstawie sekwencji), występuje w postaci 4 izoenzymów o punktach izoloelektrycznych kolejno: 5.22, 4.96, 5.06 i 4.78. Enzym ten jest nukleazą, która trawi DNA preferencyjnie w miejscu wiązania fosfodiestrowego sąsiadującego z nukleotydem pirymidynowym, w wyniku czego powstaje polinukleotyd zakończony cukrem z grupą fosforanową w pozycji 5' i wolną grupą hydroksylową w pozycji 3' tej samej reszty deoksyrybozy. W wyniku działania DNazy I powstają zazwyczaj tetranukleotydy (polinukleotydy o długości 4 nukleotydów). Enzym ten jest aktywny wobec jednoniciowego i dwuniciowego DNA, oraz chromatyny. Uważa się, że DNaza I bierze udział we fragmentacji DNA w czasie apoptozy.DNaza I wiąże się z białkiem cytoszkieletu aktyną, przy czym powinowactwo do monomerów aktyny jest bardzo silne (poniżej nanomolarnego), podczas gdy w przypadku spolimeryzowanej aktyny powinowactwo jest słabsze. Nie jest obecnie jasna funkcja tej właściwości enzymu, możliwe, że jest to sposób magazynowania enzymu, gdyż kompleks DNaza I-aktyna jest enzymatycznie nieaktywny. Dopiero uruchomienie procesów apoptozy prowadziłoby do dysocjacji kompleksu i fragmentacji DNA komórkowego.Mutacje w obrębie genu DNASE1 są jednym z czynników ryzyka zachorowania na toczeń rumieniowaty układowy. Dnaza I jest stosowana w terapii mukowiscydozy. Preparat ten to tzw. dornaza alfa, będąca DNazą I otrzymaną metodami inżynierii genetycznej", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxyadenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 2-feniletanol o alcohol feniletílic és un compost orgànic amb la fórmula C₈H10O. Pur, és un líquid incolor lleugerament soluble en aigua. És el component majoritari de l'oli essencial de rosa, però es pot trobar en la major part d'olis essencials i presenta una olor floral agradable, per la qual cosa es fa servir en perfumeria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464704" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메스암페타민(methamphetamine, methylamphetamine, desoxyephedrine, 문화어: 메탐페타민)은 암페타민의 유도체로서 중추 신경을 강력하게 흥분시키는 각성제이다. 의존성이 매우 높으며, 남용과 탐닉을 일으킬 수 있어 많은 국가에서 마약류로 분류하고 있다. 한국에서는 지정된 향정신성의약품으로서 일반인은 그 소지만으로도 범죄로 처벌받는데, 현재 우리나라에서 가장 많이 남용되는 향정신성의약품이다. 빠르게 중독되고, 중독된 사람은 극심한 금단 현상을 겪으며, 투여 시 도파민 체계가 손상됨으로 인해 중추신경계의 여러 기능이 파괴됨으로써 다양한 증상의 합병증을 유발한다. 흥분과 다행감을 일으키는 특유의 효과 때문에 세계 여러 지역에서는 오락용 마약으로 남용되는 것으로 악명높으며, 이에 관하여 과다 투약으로 인한 사망이 계속해서 보고되고 있다. 미국에서는 FDA에 의해 ADHD나 비만을 치료하는 의료 목적으로의 사용이 승인되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cav1.1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-プロパンジオール（1,3-propanediol）は、炭素数が3であるグリコールの一種。溶媒、不凍液、接着剤などに用いる。別名をトリメチレングリコール。PDO と略される。消防法に定める危険物#第4類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464668" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Smoothened", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/নাইট্রোবেঞ্জিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଇମାଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мелоксикам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Puromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clotrimazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore tissutale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_antranilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-Краун-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_ftálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tadalafil, (Handelsname Cialis (EU, USA, CH), Hersteller: Lilly Pharma) ist ein Ende 2002 (Deutschland) bzw. Ende 2003 (USA) erstmals auf den Markt gebrachtes Potenzmittel und dient der Behandlung der erektilen Dysfunktion, seit 2010 auch zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie und seit 2012 zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SERPINE1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتونتريل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/প্রোপেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454319" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tymidíndifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dorzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "可卡因（英語：Cocaine），又譯為古柯碱，為一種莨菪烷類生物鹼與興奮劑，是一種毒品。可能造成思覺失調、欣快感或者等心理影響；生理上的症狀可能包括心跳過速、出汗與瞳孔放大。高劑量的可卡因會造成高血壓或中暑。使用後數秒到分鐘即產生藥效，並持續5到90分鐘。可卡因偶爾也會用於醫療用途，例如局部麻醉與減少鼻部手術的出血。 可卡因具有成癮性，原因是由於其作用於腦中的。短時間使用後，會出現的高風險。使用可卡因也會增加中風、心肌梗死、肺部問題、敗血症與猝死的風險。一般街頭非法販賣的可卡因，常會混入局部麻醉藥、玉米澱粉、奎寧或者醣類等會增加額外毒性的物質。又如，混合了高爆炸藥的可卡因粉末称作布朗布朗（英語：Brown-brown），因部分高爆炸藥通常含有可用於治療心臟疾病的硝酸甘油，可造成血管舒張，令可卡因自由地在人體血管內移動。 持續反覆使用可卡因，會导致感覺快樂的能力減少與身體疲累。 可卡因是5-羟色胺、去甲基腎上腺素，和多巴胺的再摄取抑制剂，會使腦部這三種神經遞質的濃度上升。可卡因可以輕易地通過血腦屏障，而且可能會造成血腦屏障的破壞。可卡因是由古柯的葉子製成，此植物的主要產地在南美。2013年合法生產的可卡因數量為419公斤。估計美國每年非法可卡因的市場在一千億到五千億美金之間，可卡因可再經過進一步的加工，製成霹靂可卡因。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Furan-2-carbonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدينوسين_ثلاثي_الفسفات_منقوص_الأكسجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетил-КоА", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਕਾਰਬਨ_ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Papaverín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "구아노신 일인산(영어: guanosine monophosphate, GMP)은 RNA에서 단위체로 사용되는 뉴클레오타이드의 한 종류이다. 5'-구아닐산 또는 구아닐산이라고 한다. 구아노신 일인산은 뉴클레오사이드인 구아노신과 인산의 에스터이다. 구아노신 일인산은 핵염기인 구아닌, 5탄당인 리보스, 인산으로 구성되므로 뉴클레오사이드 일인산이다. 치환기로 사용될 때는 접두사 "구아닐릴-"로 나타낸다. 구아노신 일인산은 미생물 발효에 의해 상업적으로 생산된다. 구아노신 일인산의 E 번호는 E626이다. 구아노신 일인산은 감칠맛을 내기 위해 (E627), (E628), (E629)와 같은 염의 형태의 향미 증진제로 사용되는 식품 첨가물이다. 구아노신 일인산은 종종 시너지 효과를 내기 위해 이노신산 이나트륨과 함께 사용된다. 이들의 조합은 으로 알려져 있다. 구아닐산 이나트륨은 라면, 감자칩, 스낵, 야채 통조림, 절인 고기, 패킷 수프에서 종종 발견된다. 실험 모델에서 구아노신 일인산 합성의 저해제로서 글루타민 유사체인 6-디아조-5-옥소-L-노르류신(DON)을 사용할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A piocianina (PCN−) é uma das muitas toxinas produzidas e secretadas pela bactéria Gram negativa Pseudomona aeruginosa. A piocianina é um metabólito secundário azul com a capacidade de oxidar e reduzir outras moléculas e, portanto, age como uma substancia toxica a organismos competidores de P. aeruginosa, também possui toxicidade a células pulmonares de mamíferos que a P. aeruginosa infecta durante a fibrose cística. Como a piocianina é um zwitterion no pH sanguíneo, é facilmente capaz de atravessar a membrana celular. Existem três estados diferentes em que a piocianina pode existir: oxidada, reduzida monovalentemente ou reduzida divalentemente. As mitocôndrias desempenham um papel importante no ciclo da piocianina entre seus estados redox. Devido às suas propriedades redox-ativas, a pioci", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096774" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido undecanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilokarpina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097199" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Стэарын" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Katepsyna_G" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina 3-fosfoglycerová, nazývaná (jako anion) 3-fosfoglycerát nebo glycerát-3-fosfát, je organická sloučenina, fosfátový derivát kyseliny glycerové. Jedná se o významný metabolický meziprodukt jak glykolýzy, tak i Calvinova cyklu v rámci fotosyntézy. V Calvinově cyklu obvykle 3-fosfoglycerát vzniká samovolně z nestálého šestiuhlíkatého meziproduktu vytvořeného po fixaci CO2. Na jednu molekulu CO2 se tak vytvoří dva ekvivalenty 3-fosfoglycerátu. V glykolýze je 3-fosfoglycerát meziproduktem vznikajícím 1,3-bisfosfoglycerátu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TGM2 (англ. Transglutaminase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 687 амінокислот, а молекулярна маса — 77 329. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butanol, alkohol butylowy, C4H9OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi. Jest używany głównie jako rozpuszczalnik oraz produkt przejściowy w reakcjach chemicznych, rozważa się jego stosowanie jako paliwa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_cinnamique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Флуконазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Adainín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-methylpyridin (také nazývaný 3-pikolin nebo β-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Je prekurzorem pyridinových derivátů používaných ve farmaceutickém a zemědělském průmyslu. Stejně jako u ostatních pyridinů se jedná o bezbarvou slabě zásaditou kapalinu se silným zápachem. Jeho oxidací vzniká kyselina nikotinová.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Butāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1886099" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミロライド（英:amiloride）とはカリウム保持性利尿薬のひとつ。ピラジン環とグアニジン構造がアミド結合で結びついた構造を持つ。CAS登録番号は [2016-88-8]。 アミロライドは腎上皮ナトリウムイオンチャネルを阻害することにより利尿作用を示す。このため、水溶液を舌に作用させると塩味が感じられなくなるという性質を持つ（その他に酸味も抑制される）。 2015年現在、日本では認可されていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雄甾酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tacrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Valeraldehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galantamine is een alkaloïde dat onder meer voorkomt in het gewoon sneeuwklokje (Galanthus nivalis). Het wordt gebruikt als een geneesmiddel voor de behandeling van de lichte tot matig ernstige stadia van de ziekte van Alzheimer; fasen die doorgaans drie tot zes jaar na de diagnose aanbreken. In deze periode speelt dit geneesmiddel een waardevolle rol in de behandeling. Galantamine wordt op de markt gebracht door Janssen-Cilag B.V., onder de merknaam Reminyl.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мозговой натрийуретический пептид (МНП) — также известен, как натрийуретический пептид типа В (BNP) или GC-B, пептидный гормон. Продуцируется клетками предсердий сердца — кардиомиоцитами в ответ на чрезмерное растяжение клеток сердечной мышцы. Синтез мозгового натрийуретического пептида модулируется ионами кальция. Мозговой натрийуретический пептид назван так, потому что он первоначально был идентифицирован в экстрактах головного мозга свиньи, хотя у людей он синтезируется в основном в желудочках сердца.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Metamfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aliskirène (Rasilez) est une substance chimique utilisée comme inhibiteur spécifique de la rénine. C'est l'unique représentant de cette classe thérapeutique mise au point par le laboratoire Novartis dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorameisensäurebenzylester, auch Benzylchlorformiat, korrekt als Chlorkohlensäurebenzylester zu bezeichnen, ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Chlorameisensäureester. Bei der Synthese von Peptiden dient Benzylchlorformiat als Reagenz zur Einführung der Benzyloxycarbonyl-Gruppe, die meist als Schutzgruppe für Aminogruppen eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4447399-0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Aminofluoren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tadalafila é um fármaco da classe dos prescritos e usados na terapêutica da disfunção erétil (uma das formas da chamada impotência sexual, mas não a única). Foi desenvolvido pela empresa biotecnológica e comercializado pelo Laboratório Farmacêutico Eli Lilly, sob o nome Cialis. Nos Estados Unidos, tadalafila recebeu a aprovação da entidade Food and Drug Administration, havendo-se tornado disponível em Dezembro de 2003, como "a terceira pílula contra impotência masculina", sucedendo sildenafila (Viagra, "a primeira pílula") e vardenafila (Levitra, "a segunda pílula"). Devido ao seu efeito prolongado quando comparado com os antecessores (dura cerca de 36 horas), é algumas vezes chamado de pílula do fim de semana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아미노메틸벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "黴酚酸（英文：Mycophenolic acid 或 mycophenolate，簡稱MPA），是肌苷單磷酸脫氫酶（IMPDH）的非競爭性可逆抑製劑，在嘌呤從頭合成途徑的關鍵限速酶，以及是用於預防器官移植手術中排斥的免疫抑制劑—黴酚酸酯，它是抑制T細胞與B細胞生長所需的酵素，它最初是作為黴酚酸酯的前體藥物，用以改善其口服生物利用度。近年來，它亦以黴酚酸鈉（以藥物名稱「睦體康」的形式販售，而黴酚酸酯亦以「山喜多」的名稱銷售）。腸溶衣的黴酚酸鈉是MPA的一種替代製劑，然而腸溶衣的黴酚酸鈉的動力學不同之處在於該藥物為腸溶衣，能夠於pH≥5時溶解，目的是延遲傳送MPA直至它到達小腸。 黴酚酸原是由意大利醫學科學家巴托羅密歐‧高西奧於1893年發現，它也是第一種以純化及結晶型態合成的抗生素。然而後來卻被世人所遺忘，直至到1912年由兩位美國科學家阿爾斯柏格（C.L. Alsberg）及布萊克（O.M. Black）重新合成它，並以其化學名稱「黴酚酸」來命名它。最終它被發現作為一種有抗病毒、抗真菌、抗菌、抗癌藥和抗銀屑病特性的廣譜作用藥物。臨床藥物「山喜多」是由南非遺傳學家與他的妻子艾爾西‧悠桂（Elsie M. Eugui）開發，並於1995年5月3日在美國首次獲通過美國食品藥品監督管理局的許可用於腎臟移植手術。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكينون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/N-metil_acetamida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tirofibana (nome comercial Aggrastat) é um fármaco antiplaquetário da classe dos inibidores da glicoproteína IIb/IIIa.Tirofiban é administrado por infusão intravenosa e é indicado para reduzir a taxa de eventos cardiovasculares trombóticos, pode causar hemorragias graves como reação adversa mais importante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Acetil_coencima_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodid rtuťnatý (HgI2) je anorganická sloučenina mající podobu červenooranžových krystalů. Na rozdíl od chloridu rtuťnatého se špatně rozpouští ve vodě. V přírodě se vyskytuje jako velmi vzácný minerál . Jodid rtuťnatý vykazuje ; při zahřátí nad 127 °C podléhá fázové přeměně z krystalické formy alfa na světle žlutou formu beta. Po ochlazení nabývá zpět původní barvu. Často se používá k demonstraci uvedeného jevu. Jodid rtuťnatý je polovodičem používaným pro detekci rentgenového a záření gama a pro zobrazovací zařízení pracující při pokojové teplotě. Používá se také na přípravu používaného k důkazu přítomnosti amoniaku. Může se vyskytovat jako sraženina v mnoha reakcích. V medicíně se HgI2 dříve používal pro léčbu syfilidy. Ve veterinární medicíně se stále používá do mastí na puchýře při , při zvětšení apod.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF), également appelé facteur 2 stimulant les colonies (CSF2), est une glycoprotéine monomère sécrétée par les macrophages, les cellules T, les mastocytes, les cellules tueuses naturelles, les cellules endothéliales et les fibroblastes, qui fonctionne telle une cytokine. Les analogues pharmaceutiques de GM-CSF d'origine naturelle sont appelés et . Contrairement au facteur stimulant les colonies de granulocytes, qui favorise spécifiquement la prolifération et la maturation des neutrophiles, le GM-CSF affecte plusieurs types de cellules, en particulier les macrophages et les éosinophiles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Interleukine-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Pentano estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la hidrokarbonidoj kun kvin karbonatomoj. La vorto rilatas al tri strukturaj izomeroj aŭ al ilia miksaĵo, tamen pentano reprezentas nur la rektoĉenan izomeron, la du aliaj nomiĝas izopentano aŭ metilbutano kaj neopentano. Ciklopentano ne estas izomero de la pentano ĉar pentano havas 12 karbonatomojn kaj ciklopentano dek. La unuaj alkanoj metano, etano, propano, butano, pentano, heksano, heptano, oktano, nonano, dekano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "碘化汞（化學式：HgI2）是橘紅色的化合物。碘化汞极難溶於水（<100 ppm），和氯化汞不同。 碘化汞是无机汞化合物中，挥发性最大的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/6-benzilaminopurina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Methylacetamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide. Die Verbindung gehört zu den besonders besorgniserregenden Stoffen der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le clopidogrel est un médicament antiagrégant plaquettaire par antagonisme aux récepteurs plaquettaires de l'adénosine diphosphate, appartenant à la classe des thiénopyridines. Il est commercialisé par Bristol-Myers Squibb et Sanofi sous la marque Plavix, par sous le nom de marque Clopilet, par Ranbaxy Laboratories sous le nom de Ceruvin. Il consiste en un énantiomère S dextrogyre. Il a été génériqué en France en 2010.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كاناميسين A (بالإنجليزية: Kanamycin A)‏، غالبا ما يشار إليها باسم كاناميسين (kanamycin)، هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية الحادة والسل. وهو ليس الخيار الأول للعلاج. يتم استخدامه عن طريق إعطاء بالفم ، الحقن في الوريد أو الحقن في العضلات. ينصح باستخدام الكانامايسين للاستخدام على المدى القصير فقط، وعادة من 7 إلى 10 أيام. كما هو الحال مع جميع المضادات الحيوية، فإنه غير فعال في العدوى الفيروسيَّة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466840" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-tert-Butylbenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096782" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrulline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas dekanowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pseudocolinesterasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitriol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビトロネクチン（英:vitronectin）は、血液や細胞外マトリックスに存在する糖タンパク質で、細胞接着・細胞進展を促す細胞接着分子である。組織形成維持、血液凝固線溶系、免疫補体系、組織修復、癌転移、神経細胞の分化や突起伸長で重要なはたらきをする。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "第IX因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кофеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Филаггри́н (производное от англ. filament aggregating protein) — структурный белок кожи, который специфически взаимодействует с промежуточными филаментами — кератинами. Образуется филаггрин из профилаггрина. Профилаггрин — большой (> 400 kDa) нерастворимый полипротеин, который в результате дефосфорилирования и разложения образует мономеры филаггрина в кожи. Профилаггрин представляет собой основной компонент кератогиалиновых гранул, которые видны в световой микроскоп в зернистом слое эпидермиса.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Holmis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시리보스" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldehyd glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Wykorzystywany do sterylizacji i jako substancja konserwująca. Trujący. Aktywny w stosunku do form wegetatywnych bakterii, wirusów, przetrwalników i grzybów. Nie powoduje korozji metali i nie uszkadza wyrobów gumowych. Do wyjaławiania stosowany jest przeważnie roztwór 2% o pH 7,5–8,5 (o największej aktywności w stosunku do przetrwalników), do którego dodaje się 0,3% wodorowęglanu sodu. Materiał zanurza się w nim na trzy godziny. Aldehyd glutarowy może powodować podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych. Stosowany do sterylizacji wysokiego stopnia narzędzi chirurgicznych i endoskopów, o szerokim spektrum działania włącznie z prątkami gruźlicy. Skuteczny już po 20 min w temperaturze 20 °C. Nie powoduje korozji i uszkodzeń narzędzi.", 
      "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://www.w3.org/2002/07/owl#Thing" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Major Basic Protein ist der Name einer Gruppe von relativ kleinen Proteinen, die nur aus einer Kette von Polypeptiden bestehen und die reich an Argininresten sind. Sie werden vermutlich aus einer Glutamin- und Asparaginsäurereichen Vorstufe gebildet. Diese Vorstufe ist nicht toxisch und kann so gefahrlos durch das endoplasmatische Retikulum geschleust werden, erst in den Granula wird es zum wirksamen MBP gereift. Beim Menschen handelt es sich einerseits um das schwangerschaftsassoziierte MBP, das von eosinophilen Granulozyten sezerniert wird (UniProt P13727) und dessen Homolog im Knochenmark Proteoglycan 3 (UniProt Q9Y2Y8).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Jódmetán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467400" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سلفانيلاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096268" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114002" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferrina ou siderofilina é uma glicoproteína (proteínas modificadas por ligações covalentes a hidratos de carbono) plasmática do sangue que transporta o ferro. Sua função fundamental é ceder ferro às células da medula, baço, fígado e músculo. Grande parte é sintetizada pelo fígado, mas existem outros locais de síntese. A transferrina humana é codificada pelo gene TF. As glicoproteínas de transferrina se ligam avidamente ao ferro, porém de forma reversível. Embora o ferro ligado à transferrina seja inferior a 0,1% (4 mg) do ferro total do corpo, forma o pool de ferro mais vital com a maior taxa de renovação (25 mg / 24 h). A transferrina tem um peso molecular de cerca de 80 kDa e contém dois locais específicos de ligação de Fe (III) de alta afinidade. A afinidade da transferrina por Fe ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tetrahydrofoolihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La urocortina es una proteína que en los humanos es codificada por el gen UCN​​​ Este gen es un miembro de la familia sauvagina/factor liberador de corticotropina/urotensina I . Esta está estructuralmente relacionada con el gen factor liberador de corticotropina (CRF) y el producto codificado es un ligando endógeno para los receptores de CRF tipo 2. En el cerebro, puede ser responsable de los efectos del estrés sobre el apetito. A pesar del nombre de la familia genética similar, el producto de este gen no tiene similitud a la secuencia urotensina II.​ La Urocortina es un potente péptido anorexígeno de 40 que induce la alimentación como la actividad motora cuando se administran de forma centralizada o periférica en animales en ayunas. La urocortina pertenece a la familia de factores liberadores de corticotropina, en esta familia se incluye al CHR, , , y . La urocortina además es un potente y duradero hipotensor, y aumenta el .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexibuprofen ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAR) zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Es handelt sich um das pharmakologisch wirksame (S)-Enantiomer des Racemats Ibuprofen und wurde 1996 erstmals patentiert. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Cyclooxygenasen (COX). Da es etwa doppelt so wirksam sein soll, kommt man mit einer geringeren Arzneistoffmenge pro Tablette aus. Außerdem setzt die Wirkung dieses Schmerzmittels etwas schneller ein als beim Racemat Ibuprofen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fusídico es un agente bacteriostático que a menudo se emplea tópicamente en cremas y gotas oftalmológicas, que también se puede emplear en comprimidos o inyectables.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucosa-6-fosfat deshidrogenasa (G6PD) EC 1.1.1.49 Arxivat 2010-09-03 a Wayback Machine. és un enzim present en tots els éssers vius. En els mamífers catalitza la primera de la via de la pentosa fosfat, la ruta metabòlica que proporciona NADPH a la cèl·lula i pentoses per a la síntesi dels àcids nucleics. La reacció catalitzda per la glucosa-6-fosfat deshidrogenasa és la reducció del NADP+ a expenses de la deshidrogenació de la glucosa-6-fosfat en 6-fosfogluconat: Glucosa-6-Fosfat + NADP+ 6-fosfogluconat + NADPH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Suxameton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μοντελουκάστη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดโอเลอิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Циклогексанон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "替米沙坦（國際非專利藥品名稱：Telmisartan) 是一種血管緊張素II受體拮抗劑（英語：ARB），用於治療高血壓。現時大部分降血壓藥的療效最長只能維持10小時。 替米沙坦 (Telmisartan) 的藥效為同類藥物中最長；臨床研究顯示，替米沙坦(Telmisartan)能夠全日24小時降壓，包括清晨時分心血管病最高危的時候。 替米沙坦亦是目前唯一一種血管緊張素受體阻斷劑，經臨床研究證實除了能為高心血管風險患者和糖尿病患者降血壓外，更能提供額外的心血管保護，減低他們因心血管病而死亡、心肌梗死或中風的機會。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Америцій", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087283" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indazol ist ein aromatischer Heterocyclus und bildet das Grundgerüst weniger Naturstoffe (Nigellicin, Nigellidin und Nigeglanin aus Nigella sp.).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硼替佐米（INN名称：Bortezomib，原代号名PS-341），千禧制药定商品名为Velcade，台湾的正式商品名为萬科，中國大陸的正式商品名为万珂，硼替佐米是其主成分，是一種癌症治療藥物，是全球第一個合成的蛋白酶體抑制劑（proteasome inhibitor），可延緩、停止及治療多發性骨髓瘤和被套細胞淋巴瘤惡化的情況，屬於標靶治療的新型抗癌藥。對蛋白酶體的抑制作用是可逆的，所以有可控管的及可預測的用藥安全性為其最大優勢。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fikourobilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Poly(ADP-ribose)-Polymerase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GSTO1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاکودیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин-2 (англ. Interleukin-2, IL-2) — пептид, представитель группы интерлейкинов (одной из разновидности цитокинов). Является медиатором воспаления и иммунитета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Teofillina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_célula_nai" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstenol – nieandrogenny steroid, pochodna dehydroepiandrosteronu.Androstenol jest feromonem płciowym świń. U człowieka produkowany jest wyłącznie w okresie dojrzewania. Wytwarzany może być również przez bakterie występujące na skórze. Obecność tego związku stwierdzono w ludzkim pocie oraz moczu, przede wszystkim u mężczyzn. Androstenol uznawany jest za męski feromon. Stanowi on atraktant dla kobiet i jednocześnie repelent dla mężczyzn. Zapach androstenolu jest kojarzony z piżmem bądź drzewem sandałowym. U kobiet karmiących piersią może doprowadzić do przerwania laktacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452833" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チモキノン (英: Thymoquinone) は、1,4-ベンゾキノン（p-ベンゾキノン）が持つ6員環の2位にイソプロピル基、5位にメチル基が結合した有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Arsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3911143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胆酸（英語：Cholic acid，也被称为3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷-24-羧酸，3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid）是胆汁酸的主要成分，不溶于水，可溶于乙醇和乙酸，固态为白色晶体，其盐类被称为胆酸盐（英語：cholates）。 胆酸和鹅去氧胆酸是胆汁酸的两大主要成分，由肝脏代谢胆固醇生成，这两种主要胆汁酸在人体内的浓度大致相等。胆酸的衍生物主要由胆酸-辅酶A（cholyl-CoA）生成，其中CoA可以与甘氨酸或牛磺酸交换，生成或。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Espermidina é um composto de poliamina (C7H19N3) encontrados em ribossomos e tecidos vivos e com várias funções metabólicas dentro dos organismos. Foi originalmente isolado do sêmen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989479" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 2,4-dinitrofenol es un agente desacoplante, es decir, desacopla la cadena de transporte de electrones de la fosforilación oxidativa.​ Inicialmente fue presentado como una droga quemadora de grasa pero luego fue prohibida debido a que causaba la muerte al 10% de los consumidores. El desacoplamiento se produce ya que el 2,4-dinitrofenol hace permeable a los protones de la membrana interna mitocondrial deshaciendo la relación obligada entre la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. El efecto de esta sustancia por tanto es la inhibición de la producción de ATP al no generarse el gradiente de pH, pero si permite que la cadena de transporte de electrones continúe funcionando.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mocznik (karbamid, E927b), CO(NH2)2 – organiczny związek chemiczny, diamid kwasu węglowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Каптоприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109378" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကြွပ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzeno estas organika kemia kombinaĵo (C6H6), kiu estas senkolora, fluema, forte refrakta, akra-gusta likvo kun karakteriza odoro. Ĝi brulas fulgante, lumante; tre brulema. Inhalado de ĝia vaporo kaŭzas akutan aŭ kronikan veneniĝon; en granda koncentreco povas kaŭzi morton pro la malfunkciigo de la spira centro; ankaŭ ĝi kaŭzas leŭkemion. Ankaŭ la trinkado de la benzolo havas samajn simptomojn. Ĝi kaŭzas sur la haŭto blazetajn erupciojn. Ankaŭ benzolo nomiĝas la kruda komercprodukto, konsistanta je ĉirkaŭ 90 % benzeno: la ceteraj 10 % estas homologoj, ia. tolueno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo pterostilbene è uno stilbenoide chimicamente legato al resveratrolo, che si trova in mirtilli e uva. Appartiene al gruppo delle fitoalessine, sostanze prodotte dalle piante per combattere le infezioni.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adrenalina (dal latino ad rene ossia "dal rene"), o epinefrina secondo la DCI, è un mediatore chimico tipico della classe dei vertebrati, un ormone e un neurotrasmettitore che appartiene a una classe di sostanze definite catecolammine, contenendo nella propria struttura sia un gruppo amminico sia un orto-diidrossi-benzene, il cui nome chimico è catecolo. L'adrenalina è stata ritenuta per anni il neurotrasmettitore principale del sistema nervoso simpatico, nonostante fosse noto che gli effetti della sua somministrazione erano differenti da quelli ottenuti tramite stimolazione diretta del simpatico. È comunque noto che l'adrenalina, oltre che nella parte midollare del surrene (nei soli mammiferi che così stratificano la ghiandola endocrina), viene liberata anche a livello di sinapsi del sistema nervoso centrale, dove svolge il ruolo di neurotrasmettitore. Per questo motivo e per il fatto di essere rilasciata al termine di una via riflessa che coinvolge sia il sistema nervoso sia quello endocrino, l'adrenalina rientra tra i neurormoni. Nel 1895 il fisiologo polacco Napoleon Cybulski ottenne l'estratto dalla corteccia del surrene, il quale conteneva catecolamine e l'adrenalina. Venne isolata per la prima volta nel 1901 dal chimico .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410830" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455849" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095268" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azetil-CoA metabolismoan funtsezko zeregina betetzen duen molekula bitartekaria da, taldea duena A koentzimari lotua. Azetil-CoA bide katabolikoetan zein anabolikoetan agertzen da. Bide katabolikoetan: 
* azido pirubikoaren deskarboxilazioaren ondorioz, Krebs zikloa hasi aurretik:Azido pirubiko + KoA + NAD+ → Azetil-CoA + CO2 + NADH 
* gantz azidoen beta oxidazioan: prozesu horretan gantz azidoak katabolizatzen dira, eta Azetil-CoA agertzen da, Krebs ziklora pasatuko duena Bide anabolikoetan ere funtsezko molekula da Azetil-CoA, ondoko prozesu hauetan parte hartuz: 
* glukoneogenesian: prozesu anaboliko honetan glukosa eratzen da, azido pirubiko edo aminoazidoetatik (animalia-zeluletan) edo gantz azidoetatik (landare-zeluletan). Azetil-CoA-k parte hartzen du glukosaren sintesian. 
* gantz azidoen anabolismoan 
* aminoazidoen anabolismoan 
* azetilkolina neurotransmisorearen sintesian. Azetilkolina neuronetan sintetizatzen da, kolina eta Azetil-CoA molekula aitzindariak izanik.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亚硝酸盐是含有亚硝酸根（NO2−）阴离子的盐，有时会特指亚硝酸钠（NaNO2）。亚硝酸根离子是對稱的陰離子，两个N–O鍵的鍵長相同，∠O–N–O鍵角大约为120°。非直线型的亚硝酸根离子与臭氧是等电子体。 亞硝酸鹽可被氧化或還原，該產品一定程度上取決於氧化劑/還原劑和其強度；某些细菌可将亚硝酸盐还原为一氧化氮或氨，另一些细菌可以将亚硝酸盐转换成硝酸盐。亚硝酸盐愈硝酸盐的互相转化（氧化或还原）取决于含氧量、温度、酸鹼、细菌等因素而变化。 亚硝酸成的酯称为亚硝酸酯；有機化學的NO2基團存在於亞硝酸酯和硝基化合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metotreksat, sebelumnya dikenal dengan nama ametopterin, adalah agen kemoterapi dan obat imunosupresif. Obat ini dipakai untuk menangani kanker payudara, leukemia, kanker paru-paru, limfoma, , penyakit autoimun (seperti psoriasis, artritis reumatoid, dan penyakit Crohn), kehamilan ektopik, dan untuk aborsi secara medis. Obat ini dapat diberikan lewat mulut atau disuntikkan. Efek samping yang biasanya muncul meliputi mual, rasa lelah, demam, peningkatan risiko infeksi, , dan kulit pecah-pecah di dalam mulut Efek samping lain meliputi penyakit hati, penyakit paru-paru, limfoma, dan bercak yang parah di kulit. Obat ini tidak aman untuk ibu yang sedang menyusui. Dosisnya perlu dikurangi untuk mereka yang punya masalah ginjal. Obat ini berfungsi dengan menghambat penggunaan asam folat oleh tubuh. Obat ini sendiri diciptakan pada tahun 1947. Metotreksat termasuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etylortęć", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Holin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam N-asetilmuramat, atau MurNAc, adalah eter dari asam laktat dan dengan rumus kimia C11H19NO8. Ini adalah bagian dari biopolimer di dinding sel bakteri, dibangun dari unit berulang N-asetilglukosamin (GlcNAc) dan asam N-asetilmuramat (MurNAc), silang dengan oligopeptida di residu asam laktat dari MurNAc. Struktur berlapis ini disebut peptidoglikan. MurNAc merupakan turunan monosakarida dari .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ALOX5 (англ. Arachidonate 5-lipoxygenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 674 амінокислот, а молекулярна маса — 77 983. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біосинтез лейкотриєнів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном заліза. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اختزال ثنائي هيدروالفولات (بالإنجليزية: Dihydrofolate reductase)‏ هو إنزيم صغير يلعب دورا داعما، وأساسيا، في بناء الحمض النووي وغيرها من العمليات. ويدير مجموعة من حمض الفوليك، وهو جزيء عضوي متعرج ويحول مكونات ذرات الكربون إلى التي يحتاجون إليها في ردود أفعالهم. وكذلك يستخدم إنزيم هذا ذرات الكربون لبناء قواعد الثايمين، الذي هو عنصرا أساسيا من الحمض النووي.اختزال dihydrofolate يحول dihydrofolate إلى رباعي هيدروفولات ، أن خدمة نقل مجموعة الميثيل المطلوبة لدي نوفو توليف البيورينات تكون في حمض الفوليك ثنائي هيدرو، وبعض الأحماض الأمينية. في حين تم تعيين وظيفة اختزال ثنائي هيدروالفولات هو اختزال الجين في الكروموسوم 5، أو اختزال حمض الفوليك ثنائي هيدرو مثل الجينات على الكروموسومات المنفصلة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ĥinino (aŭ kinino) estas alkaloido eltirebla el la planto kinkono. La kemia formulo estas C20H24N2O2. Ĝi estis malkovrita en 1820 de Pierre Joseph Pelletier kaj Joseph Bienaimé Caventou. Ili dispartigis blankan kristalan, malfacile solveblan pulvoron. Ĝi estas amara. Ĥinino efikas kiel sendolorigilo kaj senfebrigilo. Pli frue ĝi estis uzata kontraŭ malario. Ĝi estas depende de la dozo toksa aŭ kaŭzas okaze de ofta enpreno alergion. La tokseco baziĝas sur obstaklo de DNA-sintezo kaj sur malhelpo de enzimfunkciado de la hista spirado. Ĥinino fluoreskas dum lumigo per -lumo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γλυκαγόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Pentanol eller n-pentanol är en primär alkohol med formeln C5H11OH. Det är en av åtta isomerer av pentanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ब्यूटेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Карбоцистеїн", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-Кра́ун-6 ете́р — це органічна сполука з формулою C12H24O6, макроциклічний етер. Біла гігроскопічна кристалічна речовина. Офіційна назва за IUPAC — 1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан. Назва 18-краун-6 утворюється від загальної кількості атомів у циклі (18) та кількості атомів Оксигену, які знаходяться на однаковій відстані один від одного (6). Як і більшість краун-етерів, 18-краун-6 був відкритий Чарлзом Педерсеном, за що він був удостоєний Нобелівської премії з хімії в 1987 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Milrinona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resveratrol är en antioxidant och en som bildas av flera växter, bland annat i skalet på röda vindruvor, som ett försvar mot angrepp av bakterier och svampar. Lingon har rapporterats innehålla lika mycket resveratrol som vindruvor. En rad olika goda hälsoeffekter, som antiinflammatoriska, neurologiska, cancerhämmande, virushämmande och till och med antiåldrande effekter har rapporterats. Alla dessa studier har skett in vitro i provrör, jäst, eller på maskar, möss och råttor, och alltså inte på människa. Resveratrol säljs emellertid som framför allt en antioxidant av hälsokostbutiker. I en italiensk studie provades resveratrol på möss som smittats med ett influensavirus. De möss som fick resveratrol hade 40 procents ökad överlevnad jämfört med de möss som bara fick placebo. Sex dygn efter att mössen ympats med influensaviruset hade de möss som fått resveratrol 98 procent lägre halt viruspartiklar i lungorna jämfört med de möss som fått placebo. Det finns även spekulationer om resveratrol som finns i rödvin skulle kunna förklara varför befolkningen i södra Frankrike, som har en diet som leder till hjärt- och kärlsjukdomar, ändå klarar sig jämförelsevis sett mycket väl från sådana sjukdomar. Forskare anser att många fler studier behövs för att kartlägga resveratrols effekter på hälsa. Resveratrol är delvis en semisyntetisk opiat, eftersom den bland annat härstammar från växten thebein. Resveratrol användes i många år av idrottsmän tills det förbjöds i tävlingssyfte år 2004 eftersom det kunde ge ett positivt utslag på särskilda drogtester.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina nervonová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Неприлизин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/JTV-519" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadaverina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sulfanilamide o solfanilammide è l'ammide dell'acido 4-amminobenzensolfonico. A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore caratteristico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cumarina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Decsamethason" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metil-para-hidroxibenzoát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido glucónico é um composto orgânico com fórmula molecular C6H12O7 e fórmula estrutural condensada HOCH2(CHOH)4COOH. Em soluções aquosas a pH neutro, o ácido glucónico forma o ião gluconato. Os sais de ácido glucónico são conhecidos como "gluconatos". O ácido glucónico e os sais de gluconato ocorrem muito na natureza porque tais espécies derivam da oxidação da glucose. Ésteres de gluconato também podem ser formados, tal como gluconato de quinina que é usado em injecções intramusculares para o tratamento da malária.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيورين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/यूरिया" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam benzoat, C7H6O2 (atau C6H5COOH), adalah padatan kristal berwarna putih dan merupakan asam karboksilat aromatik yang paling sederhana. Nama asam ini berasal dari gum benzoin, yang dahulu merupakan satu-satunya sumber asam benzoat. Asam lemah ini beserta garam turunannya digunakan sebagai pengawet makanan. Asam benzoat adalah prekursor yang penting dalam sintesis banyak bahan-bahan kimia lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452595" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fruttosio, zucchero semplice, è un monosaccaride isomero topologico del glucosio, dal quale si differenzia in quanto chetoso anziché aldoso. Entrambi sono importanti nella nutrizione umana e animale, spesso usati come dolcificanti e nell'industria alimentare di dolci e panificati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Corticosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Methyl-2-pyrrolidon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citrulline (C6H13N3O3) est un acide aminé non protéinogène. La citrulline a été identifiée pour la première fois il y a plus de 70 ans à partir de la pastèque Citrullus lanatus dont elle tient son nom. La pastèque est la plus importante source de citrulline connue à ce jour (0,7 à 3,6 g·kg-1 de pulpe selon l’espèce et le degré de maturité). Elle a pu être isolée mais non quantifiée dans d’autres cucurbitacées telles que le concombre, le melon, la citrouille, la courge. Chez la plupart des mammifères, l’intestin grêle est la principale source de citrulline circulante. Elle entre dans la synthèse endogène de l’arginine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464414" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timidina timina base nitrogenatuak eta desoxirribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da. Timidina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da ( -TMP-, -TDP- edo -TTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean). DNAn besterik ez dago nukleosido hau. RNAk ez du timidina, baizik. Bere pisu molekularra 242,299 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 185º C-koa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Пропионова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453321" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯乙醛", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT6_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456763" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455797" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolueen of methylbenzeen (C6H5CH3), vroeger ook wel toluol genoemd, is een vluchtige vloeistof: een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan 1 waterstofatoom vervangen is door een methylgroep. De stof wordt onder andere als verdunningsmiddel en als grondstof in de chemie gebruikt. Tolueen is het belangrijkste bestanddeel van thinner. Het is ook een onderdeel van benzine en wordt gebruikt als oplosmiddel in bandenplakmiddel. Bij het gebruik van solutie bij lijmsnuiven als vorm van drugsgebruik, is tolueen de werkzame stof. Tolueen kan als organisch substituent gebruikt worden. In die context wordt het een tolylgroep genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Azithromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Melatonine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيانيد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15326089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إريثريتول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Forkhead-Box-Protein P3 (FoxP3), auch Scurfin genannt, ist ein Protein, das im Zellkern von Säugetieren vorkommt. Es handelt sich um einen Transkriptionsfaktor, der an die DNA (Desoxyribonukleinsäure) bindet und damit die Expression von Proteinen stimuliert, die in den regulatorischen T-Zellen des Immunsystems gebraucht werden. Da FoxP3 spezifisch für native und peripher entstandene regulatorische T-Zellen ist, kann man diese damit nachweisen. FoxP3 ist weiterhin ein essentieller Transkriptionsfaktor für regulatorische T-Zellen, da gezeigt wurde, dass nach genetischer Veränderung von Mäusen (FoxP3-Knockout) diese keine regulatorischen T-Zellen bilden. Homozygote FoxP3-Knockout-Mäuse, bei denen FoxP3 permanent in allen Zellen mutiert wurde, sind nicht vermehrungsfähig, wohingegen die heterozygoten Tiere lediglich vermindert vermehrungsfähig sind. Beim Menschen können Mutationen im FOXP3-Gen zu einer polyendokrinen Autoimmunerkrankung führen. Dies erklärt sich dadurch, dass regulatorische T-Zellen Autoimmunreaktionen unterdrücken. Der Transcriptionsfaktor FoxP3 stammt aus der Familie der Forkhead-Box-Proteine. Regulatorische T-Zellen spielen eine Rolle bei Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Rheumatoide Arthritis und Lupus erythematodes. Die Ausscheidung von FoxP3-mRNA ist bei solchen Patienten erhöht, wie auch generell nach Nierentransplantation. FoxP3-Zufuhr führte in einer Studie an Mäusen zur Verhinderung von Krebs-Metastasen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エスシタロプラム (Escitalopram) とは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) と呼ばれる抗うつ薬の一つである。レクサプロの商品名で販売されている。日本では2011年4月より販売されている。 エスシタロプラムは、アメリカ合衆国では90年代からあるSSRIのシタロプラムの光学異性体のうちのS体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677354" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tioguanina o 6-tioguanina (6-TG) és un medicament usat per tractar la leucèmia aguda mieloide, la leucèmia limfoide aguda i la leucèmia mieloide crònica. No es recomana l'ús a llarg termini Es pren oralment. Els efectes secundaris comuns inclouen la , problemes hepàtics i estomatitis. La tiguanina és un medicament de la família dels antimetabòlits. És un anàleg purina de la guanina i actua interrompent l'ADN i l'ARN. La tioguanina va ser desenvolupada entre 1949 i 1951.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4734905" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Инсулиновый рецептор", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://rdf.freebase.com/ns/m.02sff3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/یوراسل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-甲基咪唑" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cymen, též p-cymen nebo 4-isopropyltoluen nebo 4-methylkumen (systematický název 1-methyl-4-(1-methylethyl)benzen, sumární vzorec C10H14), je přirozeně se vyskytující aromatická organická sloučenina. Je klasifikován jako uhlovodík příbuzný monoterpenům. Jeho struktura sestává z benzenového kruhu, kde jsou atomy vodíku na protilehlých koncích (poloha para) nahrazeny methylovou a isopropylovou skupinou. Je nerozpustný ve vodě, lze ho však mísit s ethanolem a diethyletherem. model molekuly cymenu Cymen je významnou složkou řady esenciálních olejů, zejména oleje kmínu římského a tymiánu. Existují dva méně obvyklé geometrické izomery. o-cymen, kde jsou alkylové skupiny v poloze ortho, a m-cymen, kde jsou v poloze meta. p-cymen je však jediným izomerem vyskytujícím se v přírodě. Cymen je běžným ligandem pro ruthenium. Výchozí sloučeninou je [(η6-cymen)RuCl2]2. Tato polo se připravuje reakcí s terpenem α-. Je znám též komplex s osmiem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2,3-ジヒドロキシ安息香酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Gama-aminobuterata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAFAH1B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/RANK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Diglima" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le zanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase utilisé dans le traitement et la prophylaxie de l'influenza (grippe) A et de l'influenza B. Le zanamivir a été la première molécule de ce groupe à avoir été mise sur le marché. En traitement curatif, son efficacité sur l'incidence des décès et des complications liées à la grippe n'a cependant pas été prouvée. Son utilisation chez des enfants de 5 à 12 ans a permis de raccourcir la durée des symptômes d'environ 1 jour. Chez des personnes atteintes de la grippe, son efficacité est identique à celle de l'oseltamivir (Tamiflu) et reste modérée (diminution de la durée des symptômes d'une demi-journée) mais les effets secondaires sont moindres.Chez les personnes en bonne santé, le zanamivir a permis une réduction de l'incidence de la grippe. En traitement préventif, chez des personnes à risque accru, son efficacité n'a pas été démontrée (idem pour son concurrent l'oseltamivir). Récemment, des études ont montré que le zanamivir aurait des avantages par rapport à l'oseltamivir concernant son pouvoir de liaison à la neuraminidase du virus H5N1. Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, ce médicament antiviral, lorsqu'il est administré par inhalation (tel qu'avec le Relenza produit par GlaxoSmithKline), aurait des effets sur le virus de grippe H1N1 apparu au Mexique en mars 2009. D'ailleurs, le Centers for Disease Control and Prevention préconise l'utilisation du Relenza à la place du Tamiflu pour tous les types de virus grippaux, y compris H1N1. En effet, trop de virus commencent à se montrer résistants à l'oseltamivir.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xenon is een scheikundig element met symbool Xe en atoomnummer 54. Het is een kleurloos edelgas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina sonic hedgehog (SHH) è una delle tre proteine della famiglia delle ; le altre due sono la desert hedgehog (DHH) e la indian hedgehog (IHH). SHH è uno dei ligandi più studiati della via di segnalazione di hedgehog (hedgehog signaling pathway); questa via è fondamentale nella regolazione dell'organogenesi nei vertebrati, per esempio nel differenziamento delle dita e degli arti, nell'organizzazione del sistema nervoso e dei denti. La proteina sonic hedgehog è il migliore esempio di molecola morfogenetica: tale molecola si diffonde producendo un gradiente di concentrazione, e le cellule dell'embrione si sviluppano in tessuti diversi, a seconda della concentrazione locale di SHH. Ma tale molecola è importante anche nell'età adulta: controlla la divisione cellulare delle cellule staminali adulte ed è implicata in alcuni tipi di cancro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 이 문서는 자연적으로 존재하는 D형 디옥시리보스에 관한 것입니다. L형에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 디옥시리보스(영어: deoxyribose) 또는 2-디옥시리보스는 화학식이 H-(C=O)-(CH2)-(CHOH)3-H 인 단당류이다. 리보스에서 산소 원자 하나가 없는 디옥시당이다. 오탄당인 리보스와 아라비노스는 2번 탄소(C-2)에서 입체화학적인 차이가 있기 때문에 2-디옥시리보스와 2-디옥시아라비노스는 에피머이다. 리보스는 디옥시리보스의 전구물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Difenilurea", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétylcholinestérase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Risedroninezuur, vaak gebruikt als natriumzout, natriumrisedronaat, is een bisfosfonaat dat wordt gebruikt om bot te versterken, osteoporose te behandelen of te voorkomen en de botziekte van Paget te behandelen. Het werd gepatenteerd in 1984 en goedgekeurd voor medisch gebruik in 1998.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吡（bǐ）啶（dìng）（英語：Pyridine）是一种杂环化合物，化学式为C5H5N。它在结构上与苯有关，其中一个次甲基（=CH-）被一个氮原子取代。它是一种高度易燃、弱碱性、能与水混溶的液体，具有独特的、令人不快的鱼腥味。 吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性，安德森以希臘語：πῦρ (τὸ)（pyr，意为火）命名。吡啶的结构由Wilhelm Körner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）独立确定。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нейротензин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Iksatsomibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453345" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoraceetamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μελατονίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нарингенин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソペンテニル二リン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methamphetamin (N-Methyl-alpha-methylphenethylamin) ist eine synthetisch hergestellte Substanz aus der Stoffgruppe der Phenylethylamine. Sie wird sowohl in der Medizin als Arzneistoff wie auch missbräuchlich als euphorisierende und stimulierende Rauschdroge verwendet. Andere Namen sind Metamfetamin oder N-Methylamphetamin; historisch, umgangssprachlich und in der Drogenszene sind zahlreiche Bezeichnungen gebräuchlich, darunter Panzerschokolade, Crystal Meth oder Ice. Methamphetamin gehört zur Substanzklasse der Amphetamine. Zu ihr zählen noch etliche weitere psychoaktive Substanzen, unter anderem Amphetamin selbst und das in der Natur vorkommende Ephedrin. Methamphetamin ist ein potentes Stimulans und indirektes Sympathomimetikum, d. h., es regt stark die sympathischen Teile des vegetativen Nervensystems an. Herstellung, Besitz oder Inverkehrbringen von Methamphetamin ohne Erlaubnis ist in Deutschland und den meisten europäischen Ländern strafbar. In den USA fällt die Substanz seit 1970 unter das Drogenkontrollgesetz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225755" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lamivudin, kurz 3TC (Handelsnamen: Epivir®, Zeffix®; Hersteller: GlaxoSmithKline) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Therapie (HAART) und der chronischen HBV-Infektion. Es ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin und zählt zur Gruppe der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "髓过氧化物酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_gama-aminobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergotamine est un alcaloïde de la famille de l'ergoline naturellement présent dans certains champignons comme l'ergot de seigle. L'ergotamine est listée au tableau I de la Convention contre le trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes de 1988. L'ergotamine a été isolée en 1918 par Arthur Stoll et sera la première utilisation thérapeutique d'alcaloïde isolé de la famille de l'ergoline. Elle trouve alors rapidement une place dans la pharmacopée dans les traitements contre les migraines et aussi comme utérotonique, vasoconstricteur ou hémostatique. Le tartrate d'ergotamine est un médicament analgésique prescrit lors de crise de migraine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/कॉलेस्टेरॉल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proflavina, también llamada diaminoacridina, es un derivado de la acriflavina, un desinfectante bacteriostático contra muchas bacterias grampositivas.​ Se ha utilizado en forma de sales de dihidrocloruro y hemisulfato como antiséptico tópico, y antiguamente se utilizaba como antiséptico urinario. También se sabe que la proflavina tiene un efecto mutagénico en el ADN al intercalarse entre los pares de bases del ácido nucleico. Se diferencia de la mayoría de los demás componentes mutagénicos por provocar supresiones de pares de bases o inserciones de pares de bases y no sustituciones. En presencia de la luz, la proflavina puede inducir roturas de doble cadena en el ADN.​ La proflavina absorbe fuertemente en la región azul a 445 nm (en agua a pH 7) con un coeficiente de extinción molar de c. 40.000.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 5-aminoimidazole ribonucléotide (AIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). C'est également un précurseur de la (HMP), premier intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidines et elle-même précurseur de la thiamine monophosphate (ThMP), et par la suite de la thiamine pyrophosphate (TPP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticostérone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Спіронолактон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Sumpor-dioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Paracetamòl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097949" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Аденозин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’intoxication au cyanure se produit quand un organisme vivant est exposé au cyanure. L'ion cyanure, lorsqu’il est utilisé comme poison, est généralement fourni sous forme de gaz, le cyanure d'hydrogène, HCN ou sous forme de cyanure de potassium ou de cyanure de sodium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982850" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "衰變加速因子（Decay-accelerating factor, DAF），亦稱為CD55，在人體內是一種由CD55基因編碼的膜蛋白，分子量為70kD。CD55可以通過間接抑制膜攻擊複合物（MAC）的形成，使細胞不被補體系統攻擊。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q259015" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كالسيبوتريول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Finastéride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Թիամին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4 (ang. cytotoxic T cell antigen 4, także: CD152, cluster of differentiation 152, inne synonimy: CELIAC3, GRD4, GSE, IDDM12) – białko kodowane przez gen CTLA4, u człowieka znajdujący się w obrębie prążka 2q33 na chromosomie 2. CTLA-4 pojawia się na powierzchni limfocytów T aktywowanych w wyniku kontaktu z antygenem i działa hamująco na dalszą odpowiedź limfocytu. W ten sposób CTLA-4 stanowi sygnał w swoistej odpowiedzi odpornościowej, nie dopuszczając do jej nadmiernego rozwoju. Ligandami dla CTLA-4 są, występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen, cząsteczki CD80 i CD86.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pyruvique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ouabaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4139971-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கார்பனீராக்சைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тирозинкиназа Брутона (англ. Bruton tyrosine kinase, BTK) — нерецепторная тирозинкиназа Tec-семейства протеинкиназ. Тирозинкиназа Брутона играет важную роль в созревании и функционировании В-лимфоцитов и других клеток крови млекопитающих. Наибольшее внимание уделяется изучению человеческого и мышиного вариантов фермента. Мутации в гене этого белка являются причиной болезни Брутона (X-сцепленной агаммаглобулинемии), откуда он и получил своё название. Тирозинкиназа Брутона является компонентом сигнальных путей, начинающихся с пре-B-клеточного и B-клеточного рецепторов. Учитывая большое значение этих путей для B-клеток, эту тирозинкиназу рассматривают как перспективную мишень при лечении хронического лимфолейкоза и аутоиммунных заболеваний.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009626" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Penisilin G atau Benzilpenisilin merupakan antibakteri yang digunakan pada pengobatan infeksi tenggorokan, otitis media, endokarditis, penyakit meningokokus, pnemonia, selulitis, antraks, profilaksis amputasi pada lengan atau kaki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21428169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/叶绿基甲萘醌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroquinone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q306135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tellan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido nitrilotriacetico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البيميليك عبارة عن مركب عضوي صيغته HO2C(CH2)5CO2H . وتشارك مشتقات حمض البيميليك في التخليق الحيوي للحمض الأميني المسمّى بالليسين . حمض البيميليك أطول بمقدار وحدة ميثيلين من الحمض الثنائي الكربوكسيلي ذو الصلة ، حمض الأديبيك ، ممهد للكثير من عديد الإستر و عديد الأميد . وهو العضو الأخير فيما يتعلق بتقوية الذاكرة والذي يستخدم للمساعدة في تذكر ترتيب أحماض ثنائي الكربوكسيل الستة الأوائل باستخدام مسمياتها الشائعة (وليست مسمياتها النظامية IUPAC) : حمض ثنائي الكربوكسيل . ويتم تحضير حمض البيميليك من حلقي الهكسانون ومن حمض الساليسيليك . وفي المسار السابق ، يتم التزود بالكربون الإضافي بواسطة ، والذي يتفاعل مع الإينولات .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3799301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أكتوبامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2-metyylipropeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "설파닐아마이드(Sulfanilamide, sulphanilamide) 혹은 술파닐아미드는 설파닐산의 설폰산기 안 하이드록시기가 아미노기로 치환된 형태이다. 또는, 아닐린과 가 결합된 형태이기도 하다. 또한, 설파닐아마이드는 루프성 이뇨제 푸로세미드, 항생제 , , , , 등 의 구조에 포함되어있으며, 이들은 설파제 혹은 술파제라고 불린다. 일부 설파닐아마이드 구조가 포함된 약은 섭취 시 심각한 신장장애를 유발할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colfoscerilstearat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عائلة بي سي إل 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Benzisoxazola" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein C är ett protein som finns i blodplasman. I sin aktiva form, aktivt protein C (APC), reglerar det blodkoaguleringeringen. Detta sker genom att APC klyver faktor V och faktor VIII i koagulationskaskaden, vilket leder till att protrombin inte kan omvandlas till trombin och koaguleringen hämmas. Brist på protein C innebär trombofili med ökad risk för blodpropp. Förvärvad brist av protein C förekommer vid exempelvis leverskada, vitamin K-brist samt behandling med vitamin K-antagonister (exempelvis warfarin). brist kan orsakas av flera olika kända mutationer, där homozygot brist är mycket ovanlig men som obehandlad ger livshotande skador.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La klorpromazino estas molekulo, kiu estas la kombinaĵo de kloro kun promazino. Historie, estas la unua neŭrolepta kuracilo. La kuracisto Henri Laborit rimarkis, ke la malsanuloj iĝis trankvilaj antaŭ la kirurgia operacio. Plie li konstatis, ke la malsanuloj reboniĝis post la kirurgia operacio, sen ke li uzis anestezon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ksenono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451958" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "砷化氫或胂，是最簡單的砷化合物，化學式為AsH3，可燃、能自燃。它是砷和氫的高毒性分子衍生物。尽管它毒性很强，在半導體工业中仍广泛使用，也可用於合成各種有机砷化合物。 標準狀態下，AsH3是一种無色，密度高於空氣，可溶於水（200 mL/L）及多種有機溶劑的气体。它本身無臭，但空氣中有大約0.5ppm的胂存在時，它便可被空气氧化產生輕微類似大蒜的氣味。常温下胂很穩定，分解成氫和砷的速度非常慢，但溫度高于230°C时，它便迅速分解。还有幾個因素也會影響胂分解的速度，其中包括濕度、光的存在以及催化劑（鋁）的存在。 AsH3分子呈键角H-As-H為91.8°的三角錐體，且三條As-H鍵长度相等，為1.519 Å。胂还可以指分子式为AsH3-xRx的有機砷化合物，其中 R 可以是芳基或烷基。例如三苯胂（As(C6H5)3）是胂的一种。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CEACAM6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-多巴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інсуліноподібний фактор росту 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456048" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist neben dem 1,2-Diaminopropan eines der beiden Strukturisomeren der Propandiamine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylos (från grekiska ξύλον (xylon), 'trä') är en monosackarid pentos. Den skiljer sig från glukos genom att den saknar en sjätte kolatom. Xylos kallas även träsocker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/யூரியா" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נוקודזול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BDNF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il sorafenib (BAY 43-9006) è un farmaco approvato per il trattamento del tumore del rene e del tumore del fegato (carcinoma epatocellulare) in fase avanzata.Esso è co-prodotto e co-distribuito dalla Bayer e dalla con il nome di Nexavar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q146075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซัลฟาไพริดีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido decanoico o ácido cáprico, es un ácido graso saturado. Su fórmula es CH3(CH2)8COOH. Las sales y ésteres del ácido decanoico se llaman decanoatos o "capratos". El término ácido cáprico deriva del latín, y se refiere al olor que recuerda el de las cabras. El ácido cáprico se encuentra de forma natural en el aceite de coco (aproximadamente 10 %) y aceite de almendra de palma (aproximadamente 4 %).​ Se encuentra en la leche de distintos mamíferos y en menor medida en otras grasas animales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Langerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بينتاميدين (بالإنجليزية: Pentamidine)‏ هو تركيبه الكيميائي بنتاميين إيزيثيونات، مضاد حيوي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468037" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTGIS (англ. Prostaglandin I2 synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 500 амінокислот, а молекулярна маса — 57 104. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гистамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097807" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_پنتادکانوئیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Atovaquone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sex_hormone-binding_globulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Zonisamidum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glioxal é um composto orgânico com a fórmula OCHCHO. Este líquido amarelado é o menor (dois grupos aldeído).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glicerol_1-fosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uran (chemická značka U, latinsky Uranium) je radioaktivní chemický prvek šedobílé barvy, která díky oxidaci po čase přechází k šedé barvě. Patří mezi kovy, přesněji do skupiny aktinoidů. Prvek objevil v roce 1789 Martin Heinrich Klaproth a v čisté formě byl uran izolován roku 1841 Eugène-Melchior Péligotem. Prvek byl pojmenován podle tehdy nově objevené planety Uran, která dostala jméno podle boha Urana v řecké mytologii (otec Titánů a první bůh nebes, manžel bytosti Gaia). Uran se tak stal prvním prvkem pojmenovaným podle nově objevené planety – později následovaly ještě neptunium a plutonium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454622" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Alfa-fetoproteina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альвоцидиб (флавопиридол, HMR-1275) — ингибитор циклин-зависимых киназ. Проходит клинические испытания в качестве потенциального лекарства от хронического лимфолейкоза. Изучался в качестве возможного средства борьбы с артритом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/焦磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "整联蛋白β-3（Integrin β3）或 CD61（Cluster of differentiation 61）是一种蛋白质 ，在人类基因组中由 ITGB3 基因编码。 CD61 是一种在血小板上表达的分化簇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid decanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid càpric) és un àcid carboxílic de cadena lineal formada per deu àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se'l simbolitza per C10:0. L'àcid decanoic, es troba de manera natural en l'oli de coco (aproximadament un 10%) i en l'oli de palma (aproximadament un 4%), tot i que també es pot trobar en alguns olis de llavors però és molt menys habitual. Aquest àcid gras, també és produït per diversos mamífers amb la llet i en menor quantitat en algunes greixos animals. Fou descobert pel químic francès Michel Eugène Chevreul (1786-1789) el 1818 i l'anomenà àcid caproic perquè l'obtingué de la mantega de la llet de vaca i de la de cabra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Lamifwdin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Guanosina_monofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izobuterata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Furfurol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/己烯雌酚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "티라트라이콜(영어: tiratricol, TRIAC) 또는 트라이아이오도티로아세트산(영어: triiodothyroacetic acid)은 갑상샘 호르몬의 유사체이다. 티라트라이콜은 또한 정상적인 생물에 저농도로 존재하는 생리적인 갑상샘 호르몬이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фосфітна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arginase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_reductasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-nitrofenolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ffoscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Энантовая кислота (гептановая кислота) СH3(CH2)5СООН — одноосновная предельная карбоновая кислота. Это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом прогорклого масла. Соли и анионы энантовой кислоты называют энантатами. Энантовая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле. Энантовая кислота имеет изомеры:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гистами́н, также имидазоли́л-2-этилами́н — органическое соединение, биогенный амин, медиатор аллергических реакций немедленного типа, также является регулятором многих физиологических процессов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trietyylifosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гетероауксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krypton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το λυκοπένιο είναι κόκκινη χρωστική η οποία ανήκει στην κατηγορία των καροτενοειδών. Βρίσκεται στις ντομάτες και άλλα κόκκινα φρούτα και λαχανικά, όπως τα κόκκινα καρότα, τα καρπούζια και οι παπάγιες, αλλά όχι στις φράουλες και τα κεράσια. Το λυκοπένιο μπορεί επίσης να βρίσκεται σε τροφές που δεν είναι κόκκινες, όπως το σπαράγγι και ο μαϊντανός. Το όνομά του προέρχεται από την επιστημονική ονομασία της ντομάτας (Στρύχνον το λυκοπερσικόν). Αν και το λυκοπένιο χημικά είναι καροτένιο, δεν δρα ως βιταμίνη Α. Στα φυτά, τα φύκη και άλλους φωτοσυνθετικούς οργανισμούς, το λυκοπένιο αποτελεί σημαντική ενδιάμεση ουσία στη βιοσύνθεση πολλών καροτενοειδών, όπως το , το οποίο πέρα από χρωστική, είναι υπεύθυνο για τη φωτοσύνθεση και τη φωτοπροστασία. Όπως όλα τα καροτενοειδή, το λυκοπένιο είναι πολυακόρεστος υδρογονάνθρακας (αλκένιο). Δομικά, το λυκοπένιο είναι ένα , το οποίο αποτελείται από οχτώ μονάδες ισοπρενίου, που αποτελούνται αποκλειστικά από άνθρακα και υδρογόνο. Είναι αδιάλυτο στο νερό. Το λυκοπένιο διαθέτει 11 διπλούς δεσμούς, οι οποίοι του προσδίδουν βαθύ κόκκινο χρώμα και αντιοξειδωτική δραστικότητα in vitro. Λόγω του έντονου χρώματός του, το λυκοπένιο χρησιμοποιείται ως χρωστική τροφίμων (ως Ε160d) και έχει εγκριθεί για χρήση στις ΗΠΑ, την Αυστραλία και τη Νέα Ζηλανδία και την Ευρωπαϊκή Ένωση. Το λυκοπένιο αποτελεί πεδίο βασικής και κλινικής έρευνας σχετικά με τις πιθανές ευεργετικές του ιδιότητες για καρδιαγγειακές παθήσεις και τον καρκίνο. Αν και κύριο ρόλο στις ευεργετικές του ιδιότητες φαίνεται να παίζει η ισχυρή αντιοξειδωτική δράση του, δρα και μέσω άλλων μηχανισμών. Έχει βρεθεί ότι μειώνει τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα και έχει συσχετιστεί με μειωμένο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου και άλλων καρδιαγγειακών παθήσεων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135023" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ボリノスタット" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RB1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-hydroxy-3-méthylglutarique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Isopreen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଥାୟାମିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463973" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スニチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリセチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سلکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sirtuin-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي (بالإنجليزية: Cyclic guanosine monophosphate (cGMP))‏ هو مشتق من الغوانوسين ثلاثي الفوسفات يعمل مثل الأدينوسين أحادي الفوسفات الحلقي، مهمته في الغالب هي تفعيل الإنزيم بروتين كيناز داخل الخلايا كرد لترابط -غير النافذة للغشاء- بالسطح الخارجي للخلية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130874" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไดดาโนซีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Каспаза 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfatiazol – organiczny związek chemiczny, lek z grupy sulfonamidów. Jest to krystaliczny, bezzapachowy proszek, trudno rozpuszczalny w wodzie. Działanie: chemioterapeutyk o silnym działaniu bakteriostatycznym z grupy sulfonamidów. Rozpuszczalność: 
* dobrze: roztwory wodorotlenków i węglanów sodu i potasu, amoniaku oraz rozcieńczone kwasy nieorganiczne, aceton 
* trudno: etanol 96% 
* bardzo trudno: woda 
* nie rozpuszcza się: chloroform, eter", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido pectico (noto anche come acido poligalatturonico) è un polisaccaride insolubile in acqua, presente nella frutta matura e in alcune verdure. Si tratta del prodotto della naturale degradazione enzimatica della pectina durante il processo di maturazione della frutta, reazione catalizzata dall'enzima pectinesterasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diphosphorsäure (auch Pyrophosphorsäure) ist eine Oxosäure des Phosphors und gehört zu den anorganischen Säuren. Die Salze und Ester der Diphosphorsäure werden Diphosphate oder Pyrophosphate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ইনডোমেথাসিন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ammoniak is een anorganische verbinding van stikstof en waterstof met als brutoformule NH3. De structuur van de verbinding is niet vlak, maar neemt als gevolg van het vrij elektronenpaar op stikstof een trigonaal piramidale moleculaire geometrie aan. Het molecuul is uitgesproken polair. In het menselijk lichaam komt ammoniak voor in de lever, waar het ontstaat als tussenproduct bij de afbraak van eiwitten; het teveel aan stikstof in het lichaam wordt in de vorm van ureum via de nieren afgevoerd. Ammoniak is bij kamertemperatuur een kleurloos, giftig gas met een karakteristieke, sterk prikkelende geur. Het gas is niet alleen in zeer grote hoeveelheden (tot wel 33 massa%) in water oplosbaar, maar reageert ook met water: Deze oplossing staat bekend als ammonia (het is te koop in supermarkten – een 2% oplossing heeft een pH van 11,5) en is basisch, omdat er naast ammonium-ionen (NH4+) tevens OH− ionen worden gevormd. Deze vorming van NH4+ gaat altijd met de vorming van evenveel OH− gepaard. De oplosreactie in water is eveneens een schoolvoorbeeld van een zuur-basereactie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrilotriazijnzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Норадреналин, норэпинефрин, L-1-(3,4-Дигидроксифенил)-2-аминоэтанол — нейромедиатор, обеспечивающий химическую передачу нервного импульса в норадренергических синапсах центральной и периферической нервных системах. По химическому строению относится к биогенным аминам, у которых аминогруппа связана с пирокатехином (катехолом), входит в группу катехоламинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118138" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAFF (B-cell activating factor) est une cytokine de la famille du facteur de nécrose tumorale. Son gène est le TNFSF13B situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/1,4-დიოქსანი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Aluminijev_fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Albumin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido caprílico é o nome usual dado ao ácido graxo de cadeia normal aberta homogênea formada por oito carbonos, também conhecido como ácido octanóico. É encontrado em sua forma natural nos coqueiros e no leite materno. Consiste num líquido oleoso, de gosto desagradável e rançoso, e que é pouco solúvel em água. Possui a fórmula química CH3(CH2)6COOH. O ácido caprílico é usado comercialmente na produção de ésteres usados em perfumaria e também na fabricação de corantes. Também é conhecido por suas propriedades antifungo, e é bastante recomendado por dermatologistas no tratamento de candidíase. É utilizado ainda no tratamento de algumas bactérias infecciosas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/マロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SIGMAR1 (англ. Sigma non-opioid intracellular receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 223 амінокислот, а молекулярна маса — 25 128. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiosemicarbazid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Quercetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-磷酸葡萄糖酸（英語：6-Phosphogluconic acid）是戊糖磷酸途径与中的一种代谢中间产物。 这种物质由6-磷酸葡萄糖酸内酯酶生成，并被磷酸葡萄糖酸2-脱氢酶作用以产生核酮糖5-磷酸。它也可以被6-作用而产生2-酮,3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جمفبروزيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_orotico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q695442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Transtirretina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12745201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Linezolida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dihidroxiacetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидроксигидрохино́н, или гидроксихино́л (1,2,4-тригидроксибензол), — ароматическое органическое вещество, один трёх структурных изомеров триоксибензола. Бесцветные кристаллы плоской или призматической формы, окисляясь на воздухе быстро приобретают чёрный цвет. Хорошо растворим в воде и полярных растворителях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παπαβερίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethylamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Ácido guanílico conocido también como 5'-Ácido guanílico y abreviado como GMP, se trata de un nucleótido que se encuentra en el RNA de ciertos tejidos animales. Se trata de un éster del ácido fosfórico con el nucleósido guanosina. El GMP consiste principalmente del grupo funcional fosfato, la pentosa en forma de azúcar ribosa y el nucleobase guanina. El monofosfato de guanosina se produce de forma natural en los pescados curados.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asymmetrisches Dimethylarginin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991839" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σορβιτόλη, λιγότερο συχνά γνωστή ως γλυκιτόλη, είναι αλκοόλη-σάκχαρο με γεύση που το ανθρώπινο σώμα μεταβολίζει αργά. Μπορεί να ληφθεί με αναγωγή της γλυκόζης, η οποία αλλάζει την ομάδα αλδεϋδης (-CHO) σε μία πρωτοταγή αλκοολική ομάδα (-C(OH)Η2). Η περισσότερη σορβιτόλη παράγεται από άμυλο πατάτας, αλλά βρίσκεται επίσης στη φύση, για παράδειγμα σε μήλα, αχλάδια, ροδάκινα και δαμάσκηνα. Μετατρέπεται σε φρουκτόζη από τη σορβιτόλη-6-φωσφορική 2-αφυδρογονάση. Η σορβιτόλη είναι ισομερές της , μια άλλη αλκοόλη σακχάρου. Οι δύο διαφέρουν μόνο στον προσανατολισμό της ομάδας υδροξυλίου στον άνθρακα 2. Αν και παρόμοια, οι δύο αλκοόλες ζάχαρης έχουν πολύ διαφορετικές πηγές στη φύση, σημεία τήξης και χρήσεις. Έχει pKa 13,14 +/-.2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Α-Amilasa (AASH) és una proteïna de mamífer que es troba tant en les secrecions pancreàtiques com en les salivals de l'Homo sapiens i que produeix l'enzim Α-Amilasa que contribueix a la digestió dels aliments. La similitud entre la proteïna del pàncrees i la de la saliva és del 97% i la produeixen dos gens molt similars, l'AMY1 i l'AMY1. La proteïna A-Amilasa és el producte de tres gens, AMY1A, AMY1B i AMY1C, que codifiquen per tres seqüències proteiques idèntiques, però mostren variacions interindividuals en el número de còpies, i per tant en l'expressió de la proteïna. El seu nom químic és α-1,4-D-glucà glucanohidrolasa. És una proteïna monomèrica i unidora de calci amb una simple cadena polipeptídica de 496 aminoàcids. Té tres dominis, l'A està format pels residus 1-99 i 170-404; el B format pels residus 100-169, i el C format pels residus 405-496.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لاکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q392062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Уран_(елемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aspartaam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Атовакуон — химическое соединение, относящееся к классу нафтохинонов. Представляет собой гидрокси-1,4-нафтохинон, аналог убихинона, с антипневмоцистной активностью. В США изготавливается в жидкой форме, как пероральная суспензия, под торговым названием Мерпон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-アザグアニン（8-Azaguanine）は防黴作用や抗腫瘍作用を持つプリン類縁物質である。その生理活性について広く研究されていた。抗腫瘍活性は急性白血病の治療に応用された事がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tioguanina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензальдегід (C6H5CHO) — органічна сполука, що складається з бензольного кільця заміщенного групою. Він є найпростішим ароматичним альдегідом та одним з найбільш промислово корисних. Ця безбарвна рідина має характерний приємний запах, схожий на запах мигдалю. Дійсно, бензальдегід є головним компонентом гіркої мигдалевої олії і може бути екстрагований з великого числа інших природних джерел. Бензальдегід вперше був екстрагований з гіркого мигдалю у 1803 році французьким аптекарем Мартре. У 1832 році німецькі хіміки Фрідріх Велер та Юстус фон Лібіх вперше синтезували бензальдегід.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fenilacètic, (en anglès:Phenylacetic acid PAA) amb els sinònims que són: àcid α-toluic , àcid benzenacètic, àcid alfa tolílic, àcid 2-fenilacètic) és un compost orgànic que conté el grup funcional fenil i el grup funcional àcid carboxílic. És un sòlid blanc amb una olor desagradable. Pel fet que es fa servir il·lícitament per produir (usada per fabricar metamfetamina està subjecte a control als Estats Units. L'àcid fenilacètic és una auxina activa (un tipus de fitohormona), es troba principalment en els fruits. Tanmateix, el seu efecte és més lleu que la de l'auxina . A més la molècula de l'àcid fenilacètic es produeix de manera natural en la glàndula metapleural de moltes espècies de formiga i es fa servir com antimicrobià. També és el producte d'oxidació de la fenetilamina que es troba en els humans i molts altres organismes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093561" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clindamicina è un antibiotico facente parte, insieme con la lincomicina, della classe dei lincosamidi. Viene generalmente utilizzata per trattare le infezioni da batteri anaerobi, ma può anche essere usata per trattare alcune malattie protozoarie, come la malaria. Da tempo è divenuta la base di un trattamento topico comune per l'acne e può essere utile anche contro alcuni tipi di infezioni sostenute da MRSA, ovvero infezioni da Staphylococcus aureus meticillina-resistenti. L'effetto avverso comune più grave che si registra durante un trattamento con clindamicina è la diarrea associata a Clostridioides difficile, la causa più frequente di colite pseudomembranosa. Sebbene questo effetto indesiderato si possa verificare con quasi tutti gli antibiotici, compresi gli antibiotici beta-lattamici, viene classicamente legato all'uso della clindamicina. La molecola è frutto della ricerca Upjohn e successivamente è stata acquistata e commercializzata da Pfizer. In Italia è venduta da quest'ultima società con il nome commerciale di Dalacin C, nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 150 mg oppure 300 mg di principio attivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チミン (thymine) はデオキシリボ核酸 (DNA) を構成する塩基の1つで、ピリミジンの誘導体。5-メチルウラシルとも呼ばれるように、ウラシルの5位の炭素をメチル化した構造を持つ。英発音に従ってサイミンともいう。DNA中にのみ見られ、リボ核酸 (RNA) ではほとんどの場合ウラシルに置き換わっている。2本の水素結合を介してアデニンと結合する。 DNA はアデニン (A)、グアニン (G)、シトシン (C)、チミン (T) の4種で構成されている。アデニン、グアニン、シトシンは RNAの核酸塩基にも同じ構造が見られるが、RNAではチミン (T) がウラシルに置き換わっている。チミンとウラシルは共にピリミジン環を持つ非常に似た塩基である。 シトシンが化学分解されるとウラシルが生成してしまうため、DNAではウラシルの代わりにチミンが用いられるようになった。これによりシトシンの分解により誤って生成してしまったウラシルを検出し、修復することが可能になるなどの利点が生じた。DNAは配列を保存することが何より重要であるため、DNAにチミンが用いられることは理に適っていると言える。一方、RNAにおいては配列の正確性がそれほど重要ではないため、ウラシルが用いられていると考えられる。 チミンの生合成については、デオキシウリジン一リン酸と5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸は、チミジル酸シンターゼ (FAD)によりメチル化されたチミジル酸（dTMP）とテトラヒドロ葉酸を生成する。 （反応式）5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸 + デオキシウリジン一リン酸（dUMP） + FADH2 チミジル酸（dTMP） + テトラヒドロ葉酸 + FAD なお、DNAの合成は、dUMP（デオキシウリジン一リン酸）－dTMP（チミジル酸）－dTDP（チミジン二リン酸）－dTTP（チミジン三リン酸）と進み、リン酸2分子分のピロリン酸が遊離して、チミジル酸に相当する部分がDNA鎖のデオキシリボースの3'位に結合することで、アデニン、グアニン、シトシン、チミンと4種類あるDNA塩基のうちのチミンが完成する。 DNAの変異として一般的なものに、隣接した2個のチミンあるいはシトシンが紫外線によって二量体となり、機能障害を引き起こす「キンク」と呼ばれる部分を形成する現象がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Терифлуномид — это иммуносупрессивный препарат, предназначенный для лечения рассеянного склероза.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kafeina (1,3,7-trimetilxantina (C8H10N4O2) ) taldeko alkaloide bat da, solido kristalinoa, zuria eta zapore garratzekoa, kafe-landarearen hazitik eta tearen hostoetatik ateratzen dena. Kafeinak hainbat izen jasotzen ditu , ze landaretatik atera den kontuan hartuta, kasu horietan beste sustantzia batzuk ager daitezkelako bere konposizioan. Gizakietan, droga psikoaktibo gisa jarduten du, eta nerbio-sistema zentrala estimulatzen du, eta aldi baterako alerta-maila berrezartzeko eta logura ezabatzeko efektua eragiten du. Kafeina duten edariek, hala nola kafeak, teak, alkoholik gabeko edari batzuek (batez ere kola freskagarriek) eta edari energetikoek ospe handia dute. Kafeina munduan gehien kontsumitzen den da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պարաթիրեոիդ_հորմոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンゾフラン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorubicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethyltoluamid, též N,N-diethyl-m-toluamid či DEET (systematický název N,N-diethyl-3-methylbenzamid) je nažloutlá olejovitá kapalina. Je nejpoužívanější aktivní složkou v repelentech proti hmyzu. Aplikuje se na kůži nebo oblečení, především pro odpuzení komárů. Chrání také proti klíšťatům.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas cynamonowy – organiczny związek chemiczny, kwas karboksylowy zawierający pierścień benzenowy oraz wiązanie podwójne. Jest stosowany w kosmetyce i medycynie jako środek przeciwbakteryjny.", 
      "http://dbpedia.org/property/legalCa": "Rx-only", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytromycyna (łac. erythromycinum) – mieszanina organicznych związków chemicznych, antybiotyków z grupy makrolidów właściwych, wytwarzanych przez promieniowce , której głównym składnikiem jest erytromycyna A, oraz erytromycyny B i C (nie więcej niż 5% każdej). Hamują syntezę białka poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu. Stosowana jest także w postaci cyklicznego węglanu; w takiej formie ma silniejsze działanie przeciwbakteryjne i dłuższy okres półtrwania. Erytromycyna jest metabolizowana w wątrobie przez demetylację do formy nieczynnej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indole és un compost orgànic aromàtic heterocíclic. El nom indole és un mot creuat que deriva de l'indi, un pigment blau en el qual la molècula conté dos grups indoles soldats, i de oleum. Contràriament a les amines clàssiques, l'indole no és una base química. L'indole és un compost sòlid que té una olor intensa de matèria fecal, però, en canvi, a baixes concentracions té una bona olor i forma part de molts perfums. L'estructura indole es presenta en molts composts orgànics com per exemple el triptòfan i l'auxina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenylbrenztraubensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بیکربونات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tétracycline est un antibiotique bactériostatique de la classe des cyclines (ou tétracyclines), produit par une bactérie du genre Streptomyces. Elle est indiquée contre nombre d'infections bactériennes à Gram positif, Gram négatif et anaérobies, mais aussi contre certains autres micro organismes : Chlamydia, Mycoplasma et Rickettsia. On l'utilise également pour produire de nombreux dérivés semi-synthétiques de la classe des tétracyclines.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "나이트로벤젠(Nitrobenzene)은 벤젠을 혼합산(混合酸)으로 나이트로화하면 얻어지는 방향족 나이트로 화합물이다. 분자식은 C6H5NO2이며, 무색의 액체로서 분자량은 123, 녹는점은 5.8℃, 끓는점은 211℃, 비중은 1.2(0℃)이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Schwefelmonoxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fluorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyoxal (systematický název ethandial) je organická sloučenina se vzorcem OCHCHO. Je to nejjednodušší dialdehyd (aldehyd s dvěma aldehydovými skupinami). Za standardních podmínek se jedná o žlutou kapalinu, která se odpařuje za vzniku zelených par. Jeho struktura je složitější, než jak je běžně zobrazována, protože tvoří hydráty a oligomery. Vyrábí se průmyslově jako prekurzor mnoha dalších látek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metamfetamino aŭ metilamfetamino estas sintezita sur amfetamina bazo. Metamfetamino estis produktita unuafoje en 1919 en Japanio. Dum la dua mondmilito ĝi estis larĝe uzata kun la nomo Pervitin en la Wehrmacht kiel povum-kreskigaĵo. Ĝi efikas eŭforion kaj malpliigas la dormobezonon. La estas tre alta, specife ĉe la kunsumaj formoj kiel fumado kaj . Metamfetamino-hidroklorido estas blanka, kristala substanco, kiu disvastiĝis kiel kontraŭleĝa drogo sub surstrataj nomoj Meth, Glass, Ice, Crystal, Piko kaj similaj. En Sudorienta Azio, la substanco estas vendita en tablojda formo kun nomo Yaba (taja vorto por freneziga medicinaĵo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Piruvat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сірководень — хімічна сполука з формулою H2S. Це безбарвний, дуже отруйний, горючий газ з характерним неприємним запахом тухлих яєць. Запах відчувається за таких низьких концентрацій, як 0,00047 часток на мільйон, але має властивість пригнічувати нюх та унеможливлює постраждалими його оцінку присутності, що вимагає додаткової обережності при роботі, особливо самостійній. Цей газ утворюється в результаті вулканічної активності, входить до складу природного газу, присутній у деяких мінеральних водах, є кінцевим продуктом розпаду сірковмісних амінокислот. Людське тіло виробляє невелику кількість H2S як сигнальної молекули.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "趋化因子受体CXCR4是趋化因子基质细胞衍生因子-1（CXCL12）的特异受体。CXCL12对淋巴细胞有强烈的趋化作用。该受体是用来提取纯化艾滋病毒的几个趋化因子受体之一。现在还不清楚是否出现使用CXCR4的人类免疫缺乏病毒是免疫缺乏的原因还是后果。 另外，CXCR4还可能人类胚胎发育中的着床过程中起作用。 作为趋化因子受体与配体，CXCR4和CXCL12比较特殊，他们是一配一的受体配体关系。绝大数趋化因子受体有多个配体，一个趋化因子可以结合到两个或多个受体。 CXCR4的配体CXCL12在造血干细胞移居骨髓在起重要作用。影响或阻断CXCR4受体配体结合，可以调节造血干细胞的迁徙，这对骨髓造血干细胞移植可能十分有用。目前的试验药物有：（Granulocyte colony-stimulating factor）和Plerixafor（AMD3100）。但这些药物尚未临床使用。 CXCR4在体内大部分组织和器官上都有表达，它是由352个氨基酸组成的GPCR(G蛋白偶联受体)，具有七次穿膜结构。CXCR4参与体内多种生理机制，包括参与HIV-1病毒侵染【1】，造血功能【2】，胚胎发育【3-7】，及肿瘤迁移等【8】。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414116" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอลฟา-แลคตัลบูมิน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide stéarique (du grec ancien στέαρ, qui signifie suif) ou acide octadécanoïque (nom IUPAC) est un acide gras à chaîne moyenne, qu'on symbolise par les nombres 18:0 pour indiquer qu'il a 18 atomes de carbone et aucune liaison covalente double : c'est un acide gras saturé. À température ambiante, il forme un solide blanc. Sa température de fusion est d'environ 70 °C. L'acide stéarique est abondant dans toutes les graisses animales sous la forme de l'ester tristéarate de glycérine (stéarine) C57H110O6 (surtout chez les ruminants) ou végétales. Il est d'ailleurs le plus répandu des acides gras saturés après l'acide palmitique et avant l'acide myristique. Il a pour origine le suif. Il sert industriellement à faire des huiles, des bougies et des savons. Sa formule chimique semi-développée est : CH3-[CH2]16-COOH. Les acides stéarique, laurique (C12:0), myristique (C14:0) et palmitique (C16:0) constituent un groupe important d'acides gras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эмбелин (2,5-дигидрокси-3-ундецил-1,4-бензохинон) представляет собой встречающийся в природе парабензохинон, выделенный из сушеных ягод растений Embelia ribes из подсемейства Мирсиновые, часто называемых "фальшивым черным перцем". Эмбелин и его производные обладают широким спектром биологической активности, включая антиоксидантную, противоопухолевую, противовоспалительную и анальгезирующую, противомикробную, антидиабетическую, анксиолитическую, а также противозачаточную. и антисперматогенную.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas oleinowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461375" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ונילין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Americium ist ein chemisches Element mit der Ordnungszahl 95. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt auch zu den Transuranen. Americium ist neben Europium das einzige nach einem Erdteil benannte Element. Es ist ein leicht verformbares radioaktives Metall silbrig-weißen Aussehens. Von Americium gibt es kein stabiles Isotop. Auf der Erde kommt es ausschließlich in künstlich erzeugter Form vor. Das Element wurde erstmals im Spätherbst 1944 erzeugt, die Entdeckung jedoch zunächst nicht veröffentlicht. Kurioserweise wurde seine Existenz in einer amerikanischen Radiosendung für Kinder durch den Entdecker Glenn T. Seaborg, den Gast der Sendung, der Öffentlichkeit preisgegeben. Americium wird in Kernreaktoren gebildet, eine Tonne abgebrannten Kernbrennstoffs enthält durchschnittlich etwa 100 g des Elements. Es wird als Quelle ionisierender Strahlung eingesetzt, z. B. in der Fluoreszenzspektroskopie und in Ionisationsrauchmeldern. Das Americiumisotop 241Am wurde wegen seiner gegenüber Plutonium (238Pu) wesentlich längeren Halbwertszeit von 432,2 Jahren zur Befüllung von Radionuklidbatterien (RTG) für Raumsonden vorgeschlagen, welche dann hunderte Jahre lang elektrische Energie zum Betrieb bereitstellen würden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitazoxanida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le complément de Facteur Accélérant le Déclin, aussi connu comme CD55 ou DAF, (pour « Decay acceleration factor ») est une protéine, de type cluster de différenciation, qui, chez l'homme, est codée par le gène CD55. DAF régule le système du complément. Il reconnaît les fragments C4b et C3b qui sont créées lors de l'activation des C4 (voie classique du complément et de la voie des lectines) et C3 (voie alternative du complément) . L'interaction de la DAF avec les cellules associées C4b de voies classique et lectine interfère avec la conversion de C2 à C2a, empêchant ainsi la formation de la C4b2a C3 convertase, et l'interaction de la DAF avec C3b de la voie alternative interfère avec la conversion du facteur B à Bb par le facteur D, empêchant ainsi la formation de la C3bBb C3 convertase de la voie alternative. Ainsi, en limitant l'amplification de la convertase de la cascade du complément, DAF va indirectement bloquer la formation du complexe d'attaque membranaire. Cette glycoprotéine est largement distribué parmi les cellules hématopoïétiques et les cellules non hématopoïétiques. C'est un facteur déterminant pour le système de groupe sanguin Cromer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Tioguanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Bensen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Theophyllin (von lateinisch thea ‚Tee‘ und altgriechisch φύλλον phýllon, deutsch ‚Blatt‘) ist ein vom Xanthin abgeleiteter Naturstoff aus der Gruppe der Purinalkaloide. Der Name leitet sich von Teeblättern ab, aus denen Albrecht Kossel 1888 als Erster kleine Mengen dieser Substanz isolieren konnte. In geringer Menge kommt Theophyllin auch in Kaffeebohnen, Kolanüssen und Guaraná vor und ist ein Abbauprodukt des Coffeins im Stoffwechsel des Menschen. Theophyllin wird therapeutisch als Arzneistoff gegen Bronchialasthma und andere Bronchialerkrankungen eingesetzt. Ferner steigert Theophyllin auch die Leistung des Herzens und wirkt harntreibend.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A pterina (do grego pteron, asa) é um composto heterocíclico constituído por um núcleo de pirazina fundido com um núcleo de pirimidina (uma pteridina portanto), com um grupo carbonila e um grupo amina ligados aos carbonos 4 e 2 da pirimidina respectivamente. Existem vários da pterina, como se pode ver abaixo. Dizem-se pterinas os derivados da pterina, ou seja, os derivados da 2-amino-4-oxopteridina, com grupos ligados ligados ao núcleo de pirazina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniola alkohola eta monoterpenoidea, lipido saponifikaezina beraz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosolfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/N-óxido_de_trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1044248" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protromboplastin beta (bahasa Inggris: beta prothromboplastin, Christmas factor, plasma thromboplastin component, PTC, antihemophilic factor B, antihemophilic globulin B, autoprothrombin II, Factor IX, FIX, plasma factor X, plasma thromboplastin factor B, PTF-B, platelet cofactor II) adalah sejenis glikoprotein berupa dengan rantai tunggal yang disintesis oleh hepatosit sebagai protein prekursor yang kemudian mengalami modifikasi postranslasional dan menjadi zimogen seutuhnya sebelum disekresi ke dalam sirkulasi darah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Prasosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "多替拉韦（Dolutegravir，缩写：DTG，商品名特威凯）是一种口服抗逆转录病毒药物，临床应用其钠盐的形式（多替拉韦钠）与其他药物一起用于治疗艾滋病。该药还可作为暴露后预防的一部分用于预防潜在暴露后的HIV感染。该药是一种HIV 整合酶链转移抑制剂，可阻断病毒复制所需的 HIV 整合酶的功能。 多替拉韦于2013年在美国被批准单药或与其他药物联用治疗艾滋病。它是世界卫生组织基本药物。2019年，世界卫生组织建议将多替拉韦作为所有HIV感染者的一线治疗方法。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467419" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-متوکسی‌اتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Hydroxidjon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ヒドロキシフェニルピルビン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461686" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ergocalciferol, conhecido como vitamina D2, é um tipo de vitamina D de origem vegetal encontrado em fungos, líquens e plantas, usado como suplemento dietético para prevenir e tratar a deficiência de vitamina D que pode ser, por exemplo, devida à má absorção pelos intestinos ou a uma doença hepática. Também pode ser usado para combater o baixo nível de cálcio no sangue devido ao hipoparatireoidismo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "半乳糖（galactose、簡稱：gal，分子式：CH2OH(CHOH)4CHO, Jmol 立體圖（页面存档备份，存于互联网档案馆））是單糖的一種，可在奶製品或甜菜中找到。因它含有熱量，它也會被用作營養增甜劑。 半乳糖與葡萄糖是同分異構物。在的催化作用下，半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095908" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piruvato carbossilasi è un enzima che catalizza la seguente reazione chimica, tappa della gluconeogenesi e reazione anaplerotica del ciclo di Krebs: piruvato + HCO3- + ATP + H2O ⇄ ossalacetato + ADP + Pi + 2 H+ È un complesso enzimatico formato da quattro subunità identiche. Ogni subunità ha un gruppo prostetico di biotina legato covalentemente ad un residuo di lisina. Ciascuna subunità è dotata di tre siti specifici:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,6-Dimetoksibenzohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Apigenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467086" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plektin je obrovský protein o velikosti 500 kDa, který se váže na intermediární filamenta v buňkách a zprostředkovává jejich vazbu na řadu dalších buněčných struktur (tzv. cross-linkování). Je schopen propojovat tato filamenta s mikrotubuly, s mikrofilamenty či s myosinem a dále kotví intermediární filamenta k plazmatické a jaderné membráně Na cytoplazmatické membráně se obvykle asociuje s buněčnými spoji, tzv. hemidezmozomy. Vyskytuje se téměř ve všech tělních buňkách (např. v pokožce či ve svalech), nicméně chybí v neuronech. Plektin se váže na intermediární filamenta tvořená např. nebo vimentinem. Vazbu plektinu je schopna regulovat např. proteinkináza A (PKA) či proteinkináza C (PKC).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluorbenzol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linagliptine, merknaam Trajenta®, is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes mellitus. Het is een selectieve dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)-remmer. Het voorkomt hydrolyse van de incretinehormonen door het enzym DPP-4. Hierdoor stijgen de plasmaconcentraties van de actieve vorm van GLP-1 (glucagon-achtig-peptide-1) en GIP (glucose-afhankelijk-insulinotroop-eiwit). Door deze toename van GLP-1 en GIP wordt de insulineafgifte verhoogd en de glucagonconcentratie verlaagd op glucoseafhankelijke wijze. Dit leidt bij diabetes mellitus type 2 tot een lager HbA1c-gehalte en lagere nuchtere en postprandiale glucosewaarden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метотрексат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456122" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Chininas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466887" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096355" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トラニラスト", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Paklitaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam (INN) je krátkodobě působící léčivo ze třídy benzodiazepinů, používané pro léčbu křečí a pro vyvolání a amnezie při lékařských zákrocích. V anglicky mluvících zemích se prodává pod obchodními značkami Dormicum, Hypnovel, a Versed. V Česku je registrována řada léčivých přípravků s obsahem midazolamu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolesterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آزلاییک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リナグリプチン（Linagliptin）は、ジペプチジルペプチダーゼ阻害薬に分類される経口血糖降下薬である。ジペプチジルペプチダーゼはインクレチンの分解などに関係する酵素であり、これを阻害することにより血中のグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）の濃度を高め、血清インスリン濃度の上昇　および　血糖値の低下をもたらすと考えられている。日本では商品名トラゼンタで、日本イーライリリーおよび日本ベーリンガーインゲルハイムから販売されている。 GLP-1アナログ製剤と同じくインクレチン関連薬に分類される。SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて、低血糖のリスクが少ないと言われている。副作用としては、腹部膨満・便秘・浮腫などが報告されている。 ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）によって分解されるGLP-1以外のペプチド基質については、DPP-4の項を参照されたい。 リナグリプチンを含むDPP-4 阻害薬は、癌リスク上昇と関連していなかった旨が報告されたが、解析に用いられた研究の試験期間は二年以下と短い。ゆえに、長期的な癌リスクは、現時点では明らかではないと考えるべきである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filagrina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فوروات الفلوتيكازون هو غلوكوكورتيكويد صناعي مشتق من الفلوتيكازون، وتسوقه غلاكسو سميث كلاين تحت اسم تجاري هو Veramyst (في الولايات المتحدة) و Avamys (في أستراليا وكندا والاتحاد الأوروبي وجنوب أفريقيا والمكسيك وإسرائيل وكوريا الجنوبية) ويستخدم لعلاج حساسية الأنف ويعطى عن طريق بخاخ أنفي. الدواء المركب فوروات الفلوتيكازون/فيلانتيرول حاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستعمال الطويل في علاج داء الانسداد الرئوي المزمن بضمنها التهاب القصبات المزمن والنفاخ الرئوي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide myristoléique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Левотироксин натрия — лекарственное средство, натриевая соль L-тироксина, после частичного метаболизма в печени и почках оказывает влияние на развитие и рост тканей, обмен веществ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurotensin ist ein Neuropeptid, das im Zentralnervensystem und in den N-Zellen des Dünndarms gebildet wird. Im Magen-Darm-Trakt fungiert es als Intestinal-Hormon und hemmt als solches die Säuresekretion des Magens und stimuliert die Darmkontraktion und Glucagonfreisetzung. Im Gehirn besitzt Neurotensin eine antipsychotische Wirkung und ist möglicherweise an der Pathogenese der Schizophrenie beteiligt. Neurotensin besteht aus 13 Aminosäuren: pyroGlu-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453021" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهكسان هو من الهيدروكربونات. كما أن الهكسان ألكان له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)4CH3. البادئة «هكس» ترجع إلى وجود 6 ذرات كربون, بينما اللاحقة «ان» تدل على أن الرابطة أحادية بين ذرات الكربون. متزامرات الهكسان غير نشطة, ولذا غالبا ما تستخدم كمذيب خامل في التفاعلات العضوية لأنها غير قطبية. كما أنهم من المركبات الشائعة في الالجازولين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furanata acido aŭ C5H4O3 estas cikla organika acido, konsistanta je kvinmembra aromata ringo ligita al karboksilato-acida grupo. Ĝia nomo derivas el la latina vorto furfur, kiu signifas brano. Saloj kaj esteroj de la furanata acido estas konataj kiel furanatoj. 2-Furanata acido estas organika kombinaĵo pli vaste trovata en nutroproduktoj kiel konservaĵo kaj gustigagento. Aliaj uzoj de la furanata acido inkludas nilonan preparadon kaj optikajn teknologiojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornityna – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, nienależący do 20 podstawowych α-aminokwasów budujących białka, lecz pełniący ważną rolę w cyklu ornitynowym (mocznikowym cyklu Krebsa). Należy do aminokwasów zasadowych (posiada dwie grupy aminowe).Występuje w organizmach żywych, bierze udział w metabolizmie, tworzy się z argininy pod wpływem arginazy. Pod wpływem enzymu dekarboksylazy ornityny, w wyniku dekarboksylacji, z ornityny powstaje putrescyna, związek z grupy poliamin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-butylacetaat, (IUPAC-naam: n-butylethanoaat) is een organische verbinding, meer precies een ester. In zuivere vorm is de stof een kleurloze, ontvlambare vloeistof met een banaan-achtige geur. Behalve n-butylacetaat bestaan er drie isomere acetaatesters: isobutylacetaat, , en sec-butylacetaat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մալոնաթթու" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Міноксидил (англ. Minoxidil, лат. Minoxidilum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним піримідину і піперидину. Міноксидил застосовується перорально та місцево. Міноксидил початково розроблений як антигіпертензивний препарат, проте пізніше виявлено його активуючу дію на ріст волосся, унаслідок чого він натепер застосовується переважно при облисінні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGAV (англ. Integrin subunit alpha V) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 048 амінокислот, а молекулярна маса — 116 038. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у мембрані, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-Benzoxazol (Trivialname Indoxazen) ist eine chemische Verbindung mit aromatischem Geruch. Neben 1,3-Benzoxazol und 2,1-Benzoxazol (Anthranil) ist es eines der drei möglichen Benzoxazole. Es ist nach den Kriterien der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 kein gefährlicher Stoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455599" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "磺胺（Sulfanilamide），即对氨基苯磺酰胺，是一种具有药用价值的有机物，最早在1908年由奥地利化学家（Paul Josef Jakob Gelmo）合成，并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成，但直到20世纪30年代，磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后，人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El éter dimetílico -también conocido como dimetil éter (DME)- es el primero de la serie (éter), y está formado por dos grupos metilo unidos por un oxígeno. Es un gas incoloro pero con fuerte olor característico. Es insoluble en agua. Su fórmula semidesarrollada es CH3OCH3, y su fórmula empírica C2H6O, que comparte con el etanol, su isómero funcional. La IUPAC modificó su nomenclatura de éter dimetílico a Dimetiléter (DME) o Metoximetano. Se usa como Propelente de aerosol así como combustible. Existe también la posibilidad de emplearlo como refrigerante. Se produce industrialmente a partir de gas natural, carbón o biomasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цианиды", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-メチル-2-ピロリドン (N-methylpyrrolidone、NMP) はラクタム構造を含む 5員環の構造を持つ有機化合物で、極性溶媒のひとつである。別名は N-メチルピロリドン、N-メチルピロリジン-2-オン、1-メチル-2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリジノン (N-methylpyrrolidinone)、M-Pyrol などである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Fos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Merkaptopürin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosforasta_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4010034-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดชิคิมิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Uranyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kliochinol – organiczny związek chemiczny, chloro- i jodopochodna 8-hydroksychinoliny. Jasnożółtawy miałki proszek. Znalazł zastosowanie w lecznictwie jako środek o silnym i długotrwałym działaniu odkażającym i wysuszającym. Posiada także działanie odwaniające. Stosowany w postaci nieprzetworzonej jako zasypka bądź w różnorodnych postaciach farmaceutycznych (głównie maści 2–10%) w leczeniu zakażonych ran, zwłaszcza z towarzyszącymi wydzielinami, owrzodzeń podudzi oraz w skaleczeniach i otarciach naskórka. Stosowany miejscowo jest nietoksyczny. Dawniej stosowany doustnie w biegunkach bakteryjnych (pod nazwą handlową Enteroseptol). W Polsce znany pod nazwą farmaceutyczną wioform.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Hydroksibentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytochrom P450 3A4 (abgekürzt: CYP 3A4) ist ein Isoenzym der Cytochrom P450-Superfamilie. Es ist im menschlichen Körper einer der zentralen Bestandteile der Verstoffwechselung (Biotransformation) insbesondere körperfremder Stoffe (Xenobiotika). Cytochrom P450 3A4 kommt mengenmäßig am meisten in der Leber vor. Es hat die meisten Substrate aller Cytochrome. Da auch viele Arzneistoffe über Cytochrom P450 3A4 abgebaut werden, ist es das Zentrum vieler Arzneimittelinteraktionen. Es ist das am meisten gebildete Cytochrom P450 und verstoffwechselt etwa die Hälfte aller Arzneistoffe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ALDH2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "连二亚硫酸盐 ([S2O4]2−)是一种硫的。连二亚硫酸盐的例子有连二亚硫酸钠和连二亚硫酸锌。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiloride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bicarbonatos (ou hidrogenocarbonatos) são sais inorgânicos que contêm o ânion HCO3-. Quimicamente, eles são resultantes de uma reação de salificação parcial. O bicarbonato mais conhecido é o bicarbonato de sódio. Devido a sua solubilidade relativamente baixa, ele é um intermediário no processo de obtenção do carbonato de sódio, seguindo o método desenvolvido por Ernest Solvay. Em solução, o bicarbonato se encontra em equilíbrio com carbonato, água e dióxido de carbono. Este equilíbrio é recorrente em processos naturais e artificiais. O fato de que o (Ca(HCO3)2) é mais solúvel do que o carbonato de cálcio (CaCO3) é importante em geoquímica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidine, CH5N3, is de geconjugeerde base van guanidinium op dezelfde wijze als ammoniak de geconjugeerde base van het ammonium-ion is. Guanidine is een zeer sterke base, waarvan de sterkte in water niet accuraat bepaald kan worden. De base-sterkte wordt veroorzaakt door de mogelijkheid de positieve lading over de drie stikstofatomen te verdelen. In de tekening van het guanidinium-ion hebben de twee stikstofatomen aan de linkerzijde van het koolstofatoom een vrij elektronenpaar. Deze kunnen beide gebruikt worden om de positieve lading op koolstof en het rechter stikstofatoom te compenseren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454047" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아토바스타틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Нитрит" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthoxyméthane, appelé aussi éther méthylique ou bien encore diméthyléther (DME), est un composé chimique de formule semi-développée CH3OCH3. Il fait partie de la famille des éthers.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le désoxyribose (C5H10O4), ou plus exactement le 2-désoxyribose, est un pentose (aldopentose) dérivé du ribose par substitution d'hydrogène en remplacement du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène. Il s'agit donc d'un désoxyose. Ce sucre intervient principalement dans la chaîne composant les hélices de l'ADN. Il en existe 3 formes différentes en solution aqueuse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ενοξολόνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine esadecano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C16H34 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-esadecano, o cetano. Il n-esadecano è costituito da una catena di 16 atomi di carbonio al quale sono legati 34 atomi di idrogeno, avente formula di struttura CH3(CH2)14CH3. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore. Il cetano ha un'elevata capacità di detonare quando viene compresso; per questo motivo viene preso come riferimento per indicare il potere detonante dei gasoli, attraverso un indice denominato numero di cetano che va da 0 a 100. Al n-esadecano puro viene assegnato un valore di numero di cetano pari a 100, che corrisponde al massimo potere detonante.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 13-idrossiottadecadienoico , in sigla 13-HODE, è un acido grasso a catena lineare con diciotto atomi di carbonio contenente 2 doppi legami in posizione 9=10 e 11=12 e un gruppo ossidrilico in posizione 13. Con il nome di acido 13-idrossiottadecadienoico possono venir designati diversi stereoisomeri (R) o (S) a seconda della configurazione del gruppo ossidrilico con i doppi legami coniugati in configurazione sia cis-trans che trans-trans. I diversi stereoisomeri sono presenti e possono essere rilevati nei fosfolipidi cellulari, metabolizzati attraverso percorsi enzimatici o prodotti da stress ossidativo, avendo come substrato tipico l'acido linoleico . I vari isomeri hanno mostrato una gamma di bioattività clinicamente rilevanti. L'isomero più studiato 13(S)ZE-HODE, con notazione delta: S-13-OH-18:2Δ9c,11t, ha nome IUPAC : acido (9Z,11E,13S)-13-idrossi-9,11-ottadecadienoico. Gli altri isomeri rilevabili sono: 13(S)EE-HODE con notazione delta: S-13-OH-18:2Δ9t,11t, e nome IUPAC : acido (9E,11E,13S)-13-idrossi-9,11-ottadecadienoico. 13(R)ZE-HODE con notazione delta: R-13-OH-18:2Δ9c,11t, e nome IUPAC : acido (9Z,11E,13R)-13-idrossi-9,11-ottadecadienoico. 13(R)EE-HODE con notazione delta: R-13-OH-18:2Δ9t,11t, e nome IUPAC : acido (9E,11E,13R)-13-idrossi-9,11-ottadecadienoico. La biosintesi cellulare può avvenire attraverso diversi percorsi: alcuni selettivi, non producono enantiomeri (R), alcuni non selettivi, producono miscele di isomeri (S) e (R). Un insieme simile di isomeri dell'acido dimorfecolico (9-HODE) (ovvero 9(S)EZ-HODE), 9(R)EZ-HODE, 9(S)EE-HODE) e 9(R)EE- HODE) si presenta naturalmente e in particolare in condizioni di forme di stress ossidativo in concomitanza con i 13-HODE. Al gruppo degli HODE, classificato come metaboliti delle lipoproteine a bassa densità ossidate, vengono attribuiti diversi ruoli e attività biologiche ed il loro tenore nei tessuti da alcune ricerche viene correlato ad alcune patologie umane, tra cui: asma, aterosclerosi, cancro al colon, cancro al seno, artrite reumatoide, rene policistico, diabete, pancreatite cronica, steatoepatite; anche se l'utilizzo degli HODE come biomarcatori della perossidazione lipidica non ha raggiunto una utilità clinica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7696873" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "게피티니브", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxepin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismut", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alvespimycine, ou 17-diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine (17-DMAG), est un antibiotique hémisynthétique dérivé de la geldanamycine étudié pour ses possibles applications anticancéreuses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cycloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytropoëtine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFRSF13C (англ. TNF receptor superfamily member 13C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 184 амінокислот, а молекулярна маса — 18 864. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nalidiksinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Streptomycine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonaan is een koolwaterstof uit de groep van de alkanen, met als brutoformule C9H20. De stof komt voor als een kleurloze en licht ontvlambare vloeistof, die onoplosbaar is in water. Van nonaan bestaan er 35 structuurisomeren, maar zij zijn allen in meerdere of mindere mate vertakt. In tegenstelling tot de meeste andere alkanen is het prefix non- (om aan te duiden dat er 9 koolstofatomen in de structuur aanwezig zijn) niet afgeleid van het Grieks, maar van het Latijn (nonus). De afgeleide alkylgroep van nonaan wordt de genoemd en komt bijvoorbeeld voor in nonylfenol of (onder vertakte vorm) in di-isononylftalaat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Farnesylpyrofosfát (FPP), také nazývaný farnesyldifosfát (FDP), je organická sloučenina a meziprodukt mevalonátové i dráhy využívané organismy při biosyntéze terpenů, a sterolů. Uplatňuje se při syntéze koenzymu Q10 (jenž je součástí elektronového transportního řetězce) skvalenu, dehydrodolicholdifosfátu (prekurzoru dolicholu) a geranylgeranylpyrofosfátu (GGPP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_تام-هورسفال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD25" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40 ligand (CD40L, též CD154) je protein přítomný především na aktivovaných T-lymfocytech, ale v menší míře také na téměř všech ostatních bílých krvinkách i buňkách epitelu, endotelu a hladké svaloviny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Klopidogrél" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El triclosan és un agent antibacterià i antifúngic present en alguns productes de consum, incloent pasta de dents, sabons, detergents, joguines i tractaments de neteja quirúrgica. És similar en els seus usos i mecanisme d'acció al triclocarban. La seva eficàcia com a agent antimicrobià, el risc de resistència antimicrobiana i el seu possible paper en de disruptor endocrí continua sent controvertit. S'està investigant els seus efectes potencials sobre els organismes i la salut ambiental.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460979" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galaktosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena (COH taldea du lehenengo karbonoan). Sei karbono dituenez, hexosen taldean ere sailkatzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasteride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geranylpyrofosfat (GPP), även geranyldifosfat (GDP), är ett mellanled i mevalonatvägen vid biosyntes av farnesylpyrofosfat, geranylgeranylpyrofosfat, kolesterol, terpener och terpenoider.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097969" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکسید_لوریل‌دی‌متیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diossano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ціані́ди (ціанисті метали) — солі синильної кислоти. У практичному відношенні особливо важливі ціаніди лужних металів — калію, натрію, що одержуються різними способами, наприклад прожарюванням суміші коксу і поташу в атмосфері азоту. Найбільше значення має ціанід калію (ціанистий калій). Як солі дуже слабкої кислоти, ціаніди у воді в сильному ступені зазнають гідролізу: Тому розчини мають лужну реакцію і сильно пахнуть синильною кислотою.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uromoduline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μετρονιδαζόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456448" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বিসমাথ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Cafeïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بتا-آلانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gastrični_inhibitorni_polipeptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gadolinij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πακλιταξέλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indola harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, eta abar), eta animalien hesteetan izaten den konposatu organiko solido zuria da (formula kimikoa: C8H7N). Adolf von Baeyerrek aurkitu zuen, 1866an. Hesteetako hondakin gotorretan sortzen da, bakterioen eraginez. Berez usain txarra izan arren, urtuta oso usain ona du, eta lurrungintzan erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هكساديكان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дексаметазон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_alfa-linolènic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El alcohol fenetílico es un alcohol primario aromático. Cp,líquido = 252.64 J/mol·K.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El midazolam és un fàrmac de la classe benzodiazepina usat per l'anestèsia, , insomni i . Funciona induint la dormició, disminuint l'ansietat i creant una amnèsia anterograu (pèrdua de la capacitat de crear noves memòries). També és útil contra l'atac epilèptic. El midazolam es pot donar via oral, intravenós, per injecció intramuscular i a la galta. Donat intravenosament,típicament l'efecte s'inicia en cinc minuts; quan s'injecta dins del múscul en triga 15 minuts. Els efectes duren entre una i sis hores. El BOE va publicar el 13 de juny de 2020 el llistat de medicaments que el Ministeri de Sanitat considera "essencials" per combatre el coronavirus, entre els qual està el midazolam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458444" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093030" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "牛磺酸（英語：taurine）或称2-胺基乙磺酸，是带有胺基的磺酸，是一种廣泛分佈於動物組織中的有機酸。它是膽汁的组分——胆汁酸的组成成分之一，並且可以在大腸中發現，最多佔總人體重量的0.1%。牛磺酸天然存在於食物中，尤其是海鮮和肉類。雜食動物飲食平均每日攝入量被確定為58毫克（9～372毫克）左右。而嚴格的素食主義者的飲食中則低或可忽略。是身體所需營養成分之一，被指對嬰兒腦部及眼部發展有良好影響，而被放入奶粉的成份裡面。 “牛磺酸”是因为发现者弗里德里希·蒂德曼（Friedrich Tiedemann）和利奥波德·格梅林最先从牛的胆汁中提取出来而得名。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyanamide_hydrogène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454183" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprim", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad beansóch", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaempferol é um flavonol natural, um tipo de flavonoide, que ocorreem múltiplas plantas e está presente em diversos alimentos derivados de vegetais e frutos. No seu estado puro, o kaempferol é um sólido cristalino de coloração amarelada, com um ponto de fusão de 276-278 ºC, ligeiramente solúvel em água e fortemente solúvel em etanol aquecido, éteres, e DMSO. Do ponto de vista fisiológico, o kaempferol age como um antioxidante ao reduzir o stress oxidativo e vários estudos sugerem que o consumo de kaempferol pode reduzir o risco de vários cancros em humanos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam adipat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylmethylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Cocaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض 4-أمينوبنزويك (بالإنجليزية: 4-Aminobenzoic acid)‏ (يعرف أيضا بحمض يارا-أمينوبنزويك أو بابا اختصارا لأن ذرة الكربون رقم 4 في حلقة البنزين يعرف الموقع الذي تتخذه بالموقع بارا) وهو مركب عضوي صيغته الجزيئية H2NC6H4CO2H.وهو لونها أبيض إلى رمادي وهي تذوب جزئيا في الماء.وهو يتكون من حلقة بنزين تم استبدال ذرتي هيدروجين منها لتحل محلهما مجموعتا الأمين والكاربوكسيل العضويتان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Зомепирак", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464438" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gamma-aminoboterzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brynzolamid (łac. Brinzolamidum) – inhibitor anhydrazy węglanowej, stosowany w leczeniu chorób przebiegających ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Degzametazone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/DEFA5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세틸-CoA(영어: acetyl-CoA) 또는 아세틸 조효소 A(영어: acetyl coenzyme A)는 단백질, 탄수화물 및 지질 대사 등 많은 생화학 반응에 참여하는 분자이다. 아세틸-CoA의 주요 기능은 아세틸기를 시트르산 회로에 전달하여 에너지 생산을 위해 산화되도록 하는 것이다. 조효소 A(CoA-SH 또는 CoA)에서 판토텐산의 하이드록시기는 3′-포스포아데노신 이인산과 인산에스터(인산에스테르) 결합을 하고 있으며, 판토텐산의 카복실기는 β-메르캅토에틸아민과 아마이드 결합을 하고 있다. 아세틸-CoA의 아세틸기(오른쪽 구조식에서 파란색으로 표시)는 β-메르캅토에틸아민 부분의 -SH기와 싸이오에스터(싸이오에스테르) 결합을 형성한다. 이러한 싸이오에스터 결합은 특히 반응성이 강한 "고에너지" 결합이다. 싸이오에스터 결합의 가수분해는 발열 반응(−31.5 kJ/mol)이다. 콘라드 블로흐와 페오드르 리넨은 아세틸-CoA와 지방산 대사의 관련성을 발견한 공로로 1964년에 노벨 생리학·의학상을 수상했고 프리츠 리프만은 보조 인자인 조효소 A를 발견한 공로로 1953년에 노벨 생리학·의학상을 수상했다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15332524" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O-xilene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dolutegraviiri" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coproporfirinogênio I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aggrecano, conosciuto anche come CSPCP (Cartilage-Specific Proteoglycan Core Protein), è un proteoglicano, codificato dal gene ACAN. Il suo nucleo (core o "asse proteico") è una proteina di grandi dimensioni cui sono attaccate lunghe code di glicosamminoglicani come il condroitin solfato e il cheratan solfato, a formare una struttura simile a un'infiorescenza a spiga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tiofosfata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヴォン・ヴィレブランド因子（ヴォン・ヴィレブランドいんし、von Willebrand factor; vWF）とは、血中にある凝固因子のひとつ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドコサヘキサエン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Nitrofenoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q162867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dokosaheksaenoična_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Fosforiletanolamina, Fosfoetanolamina Sintética , ou ethanol-2-ácido aminofosfórico, ou Calcium EAP (PE ou PHOS-s), é um composto químico orgânico natural ou sintético, com patente de 1956 em nome de Vittorio Emiliano Ferrari e Glogio Ferrari, que usaram ácido fosfórico e monoetanolamina para sua síntese (mesmo componentes da síntese que brasileiros usaram para produzí-la). Outras rotas de síntese e uso de outros componentes também são descritas na literatura. A PE é produzida no organismo de diversos mamíferos e por Escherichia coli em celulose. Trata-se de um éster fosfórico precursor de dois dos quatro fosfolipídios presentes naturalmente na membrana plasmática dos organismos vivos, a fosfatidiletanolamina e a fosfatidilcolina. Ela ajuda a formar uma classe especial de lipídeos, os es", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аполіпопротеїн A1 (АпоА-I, англ. Apolipoprotein A-I, ApoA-I) — аполіпопротеїн плазми крові. Основний білок носія «гарного холестерину» — ліпопротеїнів високої щільності, які попереджають утворення атеросклеротичних бляшок в артеріях, входить до складу . За його дефіциту ЛПВП знижується, що збільшує ризик виникнення та розвитку атеросклерозу й ішемічної хвороби серця. Найбільш інформативним є визначення не тільки рівня аполіпопротеїна А1 в сировотці крові, але й аполіпопротеїну В, а також їхнього співвідношення (в нормі співвідношення Апо-В до Апо-А1 складає <1 (менше 1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CASR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O naproxeno é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE), derivado do ácido propiônico com atividade analgésica e anti-inflamatória que tem sido amplamente utilizado no tratamento de doenças reumáticas, doença articular degenerativa e espondilite anquilosante.Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) encontram-se entre os medicamentos mais prescritos. São utilizados principalmente no tratamento da inflamação, dor e edema, como também nas osteoartrites, artrite reumatoide e distúrbios músculo-esqueléticos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-Selektin (synonym L-Selectin, CD62L) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Selektine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1-Пропиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido valerico o acido valerianico (nome IUPAC: acido pentanoico) è un acido carbossilico a catena lineare avente formula molecolare CH3(CH2)3COOH. Può essere considerato un acido grasso a catena corta. L'acido pentanoico, come gli altri acidi carbossilici a basso peso molecolare, ha un odore spiacevole. Esso ha una struttura simile all'acido gamma-idrossibutirrico (GHB) e all'acido gamma-amminobutirrico (un neurotrasmettitore).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリヨードチロニンまたはトリヨードサイロニン（Triiodothyronine, TIT）は甲状腺ホルモンの一種である。T3とも言われる。 甲状腺刺激ホルモン（TSH）はチロキシン（T4）とトリヨードチロニンの生産を促す。視床下部では、T4はT3に変換され、TSHは主にT3によって阻害される（負のフィードバック）。甲状腺はT3よりもT4を多く生産するため、血漿中でのT4の濃度はT3の濃度より40倍も高くなる。体内を循環するT3の大部分はこうしてT4の5位の炭素が脱ヨード化されたものである。 トリヨードチロニンの構造はチロキシンと類似しているが、1分子あたりヨウ素原子が1つだけ少ない。さらに、T3は活性が強く少量しか生産されない。 T3は最も強力な甲状腺ホルモンで、体温、成長、心拍数などを含めた体内のほぼ全ての過程に関与している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldolase A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-アミノイソ酪酸(2-Aminoisobutyric acid, AIB)または2-メチルアラニン(2-methylalanine)は、構造式H2N-C(CH3)2-COOHのタンパク質を構成しないアミノ酸の1つである。天然では珍しく、や等の菌類起源の抗生物質に見られるだけである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid N-acetilmuràmic, NAM o MurNAc, és un monosacàrid derivat de l'N-acetilglicosamina per addició amb el fosfoenolpiruvat. La seva fórmula química és C11H19NO8. És una peça fonamental dels peptidoglicans de la paret bacteriana, construïts per unitats alternades d'N-acetilglucosamina i àcid N-acetilmuràmic enllaçades mútuament mitjançant els oligopèptids amb els substituents d'àcid làctic del NAM.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رنیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Орнитинтранскарбамилаза (OTC) (также называемая орнитинкарбамоилтрансферазой) представляет собой фермент (Шифр КФ 2.1.3.3), который катализирует реакцию между (CP) и орнитином (Orn) с образованием цитруллина (Cit) и фосфата (Pi). Существует два класса OTC. Эта статья посвящена анаболическим OTC. Анаболические OTC обеспечивают шестой этап биосинтеза аминокислоты аргинина у прокариот. Также OTC млекопитающих играют важную роль в цикле мочевины, целью которого является улавливание токсичного аммиака и превращение его в мочевину, менее токсичный источник азота, для выведения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azetilkolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "유리딘 이인산 갈락토스(영어: uridine diphosphate galactose) 또는 UDP-갈락토스는 당뉴클레오타이드의 한 종류로, 다당류 생성 과정에서의 중간생성물이다. 유리딘 이인산 갈락토스는 당뉴클레오타이드의 대사에서 중요하며, 전이효소인 β-1,4-갈락토실트랜스퍼레이스 5(B4GALT5)의 기질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5145888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460938" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myc és una família de gens reguladors i protooncogens que codifiquen per als factors de transcripció. La família Myc consta de tres gens humans relacionats: c-myc, l-myc, i n-myc. El c-myc (també conegut de vegades com MYC) va ser el primer gen descobert en aquesta família, a causa de la . Al genoma humà, c-myc es troba al cromosoma 8 i es creu que regula l'expressió del 15% de tots els gens mitjançant la unió a les .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide benzoïque, de formule chimique C6H5COOH (ou C7H6O2) est un acide carboxylique aromatique dérivé du benzène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1-butanamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-フェトプロテイン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kumarino estas agrablodora organika kemiaĵo derivita el la benzopirono kiu estas senkolora kristala substanco laŭ ĝia pura stato. Ĝi nature ĉeestas en multaj plantoj. La nomo devenas el la Dipteryx odorata, konata kiel coumarou, unu el la unuaj fontoj el kiu kumarino estis unue izolita en 1820. Galium odoratum, Filipendula ulmaria, Hierochloe odorata kaj Melilotus aparte estas respondecaj pro ilia dolĉa kaj agrabla parfumo, kiu siavice rilatiĝas al ilia alta enhavo da kumarino. Kiam okazanta en altaj koncentriĝoj en furaĝaj plantoj, kumarino estas iom amargusta apetito-subpremaĵo, kaj oni kredas ke ĝi estas produktita de la plantoj kiel kemia defendo por malinstigi predadon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titine (protéine)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trietanolamina nitrogenatua da [(HOCH2CH2)3N; 2,2',2"-Nitrilotrietanola]. Likido kolorge likatsua da, eta amoniako-usain pixka bat du. 21,2 °C-an likidotzen da eta 335 °C-an irakiten du. Uretan, kloroformoan eta alkoholean ongi disolbatzen da, baina nekezago bentzenoan eta eterrean. Sukoia da. Amoniakoa etileno oxidoarekin erreakzionaraziz lortzen da. Detergente, plastifikatzaile, intsektu-hiltzaile eta emultsionatzaile gisa, ehunak irazgazgaitz egiteko, kautxu eta gomen azeleratzaile gisa eta abar erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formaldehyd (IPA: [ˈfɔɐ̯m.aldehyːt], , auch [fɔʁm.aldeˈhyːt], , systematischer Name Methanal) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH2O und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Aldehyde. Unter Standardbedingungen ist Formaldehyd ein Gas mit einem stechenden Geruch.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Langerin (CD207) je transmembránový protein II. typu (Bílkovina), který je u lidí kódován CD207 genem. Poprvé jej popsali vědci a jako hlavní složku . Langerin je lektinový receptor C-typu na Langerhansových buňkách (LC) a u myší také na dermálních a intersticiálních CD103+ dendritických buňkách (DC) a na rezidentních CD8+ DC v lymfatických uzlinách.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チチン（Titin）またはコネクチン（connectin）は、骨格筋の収縮に関わるタンパク質である。長さ1µmを超える巨大なタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098077" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кортизо́л (гидрокортизон) — это гормон, который образуется в коре надпочечников. Он защищает организм от стресса, регулирует уровень артериального давления, участвует в обмене белков, жиров и углеводов. Биологически активный глюкокортикоидный гормон стероидной природы, то есть в своей структуре имеет стерановое ядро. Кортизол секретируется наружным слоем (корой) надпочечников под воздействием адренокортикотропного гормона (АКТГ — гормон гипофиза).Секреция АКТГ, в свою очередь, стимулируется соответствующим рилизинг-фактором гипоталамуса (КРГ — кортикотропин-рилизинг-гормон, или кортиколиберин). Гиперфункция надпочечников приводит к клинической картине болезни Кушинга, недостаточная функция называется болезнью Аддисона. Кроме того, кортизол участвует в регуляции роста.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эритритол, эритрит, эритрол, (2R,3S)-бутан-1,2,3,4-тетрол — пищевая добавка Е968 по Кодекс Алиментариус, органическое соединение, простейший четырёхатомный спирт (тетрит) с химической формулой C4H10O4. В природе (в растениях) встречается только один изомер — мезоэритрит, в продаже эритритол представлен смесью изомеров. По физическим и органолептическим свойствам — сладкие белые кристаллы, употребляется в пищу как подсластитель и применяется в стоматологии при гигиене полости рта.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メラトニン（英: Melatonin）は、動物、植物、微生物に存在する内因性ホルモンであり、また化学的にN-アセチル-5-メトキシトリプタミン (N-acetyl-5-methoxytryptamine) として知られる。日本では、これまで公に小児に対して使用できる睡眠薬がなかったが、2020年に商品名メラトベルで処方箋医薬品として「小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善」の適応で初めて承認された。動物では、メラトニンの血中濃度は1日の周期で変化しており、それぞれの生物学的な機能における概日リズムによる同調を行っている。メラトニンによる多くの生物学的な効果は、の活性を通して生成され、他にも広範囲にわたる強力な抗酸化物質としての役割によって、特に核DNAやミトコンドリアDNAを保護する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410305" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υδροτελλούριο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q76933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q133582" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksadekana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bismut oder Wismut (historisch auch: Wismuth) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Bi und der Ordnungszahl 83. Im Periodensystem steht es in der 5. Hauptgruppe oder Stickstoffgruppe. Es ist kein stabiles, d. h. nicht radioaktives Isotop bekannt. Die äußerst geringe Radioaktivität des natürlich vorkommenden 209Bi ist für den praktischen Gebrauch ohne Bedeutung. Die extrem lange Halbwertszeit konnte erst 2003 nachgewiesen werden, da vorher die dazu nötigen hochempfindlichen Methoden zur Messung nicht verfügbar waren; noch in den 1990er Jahren galt 209Bi als das schwerste stabile Nuklid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三甲胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لوریک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gemfibrozil è un farmaco ipolipidemizzante della classe dei fibrati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q62565034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glutacònic és un compost orgànic amb fórmula HO₂CCH=CHCH₂CO₂H. Aquest àcid dicarboxílic existeix com a sòlid incolor i és relacionat amb la saturació química de l'àcid glutàric, HO₂CC(CH₂)₃CO₂H. Èsters i sals de l'àcid glutacònic són anomenats glutaconats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095255" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Etanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Retinoblastom-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lattoferrina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citocromo P450 3A4 (abreviado CYP3A4), é uma das enzimas mais importantes dos mamíferos, pois oxida medicamentos, toxinas, alimentos e xenobióticos, geralmente inativando-as e tornando-as mais fáceis de serem eliminadas. Também atuam na síntese de lipídeos, como o colesterol. Encontram-se principalmente no fígado e no intestino. Cerca de metade dos fármacos comercializados são metabolizados pelo CYP3A4. Existem também algumas drogas que são ativados por essa enzima (pró-fármacos). É a enzima mais frequentemente envolvida em interações medicamentosas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktopamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL10A1 (англ. Collagen type X alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 680 амінокислот, а молекулярна маса — 66 158. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP2（ふぉっくすぴーつー、英: FOXP2）は文法能力 (grammatical competence) を含むとの関連が示唆されている遺伝子である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458571" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Елвітегравір — (міжнародна транскрипція EVG) — синтетичний противірусний препарат з групи для прийому всередину. Елвітегравір розроблений компанією «Gilead Sciences» за участю компанії «Japan Tobacco» та ліцензований у 2005 році. Елвітегравір пройшов ІІІ фазу клінічних досліджень у США з 2008 до 2011 року та після успішного завершення дослідження був затверджений FDA 27 серпня 2012 року як комбінований препарат разом із тенофовіром, емтрицитабіном та кобіцистатом. У травні 2013 року елвітегравір був схвалений Європейською Комісією та допущений до використання на території ЄС. У листопаді 2013 року елвітегравір був схвалений Єврокомісією для застосування як монопрепарат, а у вересні 2014 року як монопрепарат був затверджений і у США.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide pectique ou acide polygalacturonique est un acide organique polymère non hydrosoluble de l'acide galacturonique.C'est le produit de la dégradation de la pectine par une pectinase. 
* Portail de la chimie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5-Bromouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miglitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il bitionolo è un farmaco antielmintico usato per la cura di infestazioni da trematodi e Fasciola hepatica. Valido anche per uso umano, il suo utilizzo ha perso importanza rimanendo relegato solo in ambito veterinario. È una polvere cristallina bianca o grigiastra, inodore o con lieve odore aromatico. Il punto di fusione è compreso fra 186° e 189°. È praticamente insolubile in acqua (0,0004% a 25°) ma lo è nelle soluzioni diluite di NaOH, in etanolo, etere, glicol propilenico, acetone, cloroformio, lanolina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "덱사메타손(dexamethasone)은 코르티코스테로이드 약물의 일종이다. 류머티스 문제, 수많은 피부병, 심각한 알레르기, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환, 크룹, 뇌부종, 또 결핵의 항생물질과 더불어 수많은 질병의 치료에 사용된다. 덱사메타손은 1957년 처음 만들어졌다. 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물이 나열된 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "載脂蛋白A1（英語：Apolipoprotein A1，簡稱ApoA1）為附著於高密度脂蛋白（HDL）及乳靡小球上的載脂蛋白，基因編碼為「APOA1」。載脂蛋白A1可以活化（Lecithin Cholesterol Acyltransferase，LCAT）；當高密度脂蛋白運送組織中多餘的膽固醇回到肝臟細胞中時，載脂蛋白A1同時也可作為高密度脂蛋白的配體，在中扮演重要角色。研究指出，APOA1的mRNA是由反義RNA轉譯出的內源性蛋白質所調控。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kaprolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پالمیتولئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Плутоній (Pu) — сріблясто-білий радіоактивний метал групи актиноїдів, теплий на дотик (через свою радіоактивність). У природі зустрічається в дуже малих кількостях в уранітовій смолці й інших рудах урану та церію, у значній кількості одержують штучно. Близько 5 тонн плутонію викинуто в атмосферу в результаті ядерних випробувань.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyphosat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphonsäuren. Es ist die biologisch wirksame Hauptkomponente einiger Breitband- bzw. Totalherbizide und wurde seit der zweiten Hälfte der 1970er Jahre von Monsanto als Wirkstoff unter dem Namen Roundup zur Unkrautbekämpfung auf den Markt gebracht. Weltweit ist es seit Jahren der mengenmäßig bedeutendste Inhaltsstoff von Herbiziden. Glyphosatprodukte werden von mehr als 40 Herstellern vertrieben. Glyphosat wird in Landwirtschaft, Gartenbau, Industrie und Privathaushalten eingesetzt. Es wirkt nicht-selektiv gegen Pflanzen, dies bedeutet, dass alle damit behandelten Pflanzen absterben. Ausnahmen bilden Nutzpflanzen, die gentechnisch so verändert worden sind, dass sie eine Herbizidresistenz gegenüber Glyphosat besitzen. Die angebotenen Glyphosat-Produkte unterscheiden sich in der Salz-Formulierung, dem Medium (Lösung oder Granulat) sowie dem Wirkstoffgehalt. Beispiele für Formulierungen sind das Glyphosat-Ammonium-Salz und das Glyphosat-Isopropylammonium-Salz. Die Toxizität fertig formulierter, glyphosathaltiger Herbizide, wie z. B. Roundup, kann höher sein als die des reinen Wirkstoffes Glyphosat für sich genommen. Im Vergleich mit anderen Herbiziden weist Glyphosat meist eine geringere Mobilität, eine kürzere Lebensdauer und eine niedrigere Toxizität bei Tieren auf. Dies sind für landwirtschaftlich verwendete Herbizide in der Regel wünschenswerte Eigenschaften. Über die Frage, ob Glyphosat Krebs erzeugen oder die Krebserzeugung fördern kann, hat sich eine intensive öffentliche und wissenschaftliche Debatte entwickelt. Ab 2015 verschärfte sich diese Diskussion zusehends. Eine europäische Bürgerinitiative forderte mit fast 1,1 Millionen gültigen Unterschriften das Verbot von Glyphosat. Anlass dafür war die Ende 2017 anstehende Wiederzulassung in der EU sowie die Bewertung als „wahrscheinlich krebserzeugend“ für den Menschen von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC). Dieser Bewertung widersprachen andere Behörden und Organisationen, unter anderem die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA), welche die Bewertung des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) übernahm. Ebenfalls kam ein Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR) der Weltgesundheitsorganisation (WHO), der USEPA, Health Canada und der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) zu dem Schluss, dass Glyphosat in Nahrungsmitteln nicht krebserregend sei. Diese Unterschiede bei den Ergebnissen werden auch auf unterschiedliche Vorgehensweisen bei der Bewertung zurückgeführt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱۷-هیدروکسی_پروژسترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-dimetossietano, spesso noto più semplicemente come DME o come dimetossietano, è un etere liquido incolore utilizzato come solvente aprotico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamin je chemická látka ze skupiny katecholaminů, která přirozeně vzniká v mozku obratlovců, ale i v nervové soustavě většiny bezobratlých živočichů. Dopamin funguje jako neuropřenašeč, který v jistých částech mozku umožňuje přenos impulsů. Poškození dopaminových drah je úzce spojeno se vznikem Parkinsonovy choroby, jiné poruchy dopaminového systému se dávají do souvislosti se vznikem schizofrenie či bipolární afektivní poruchy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Methotrecsad" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에스시탈로프람", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Álcool alílico é um dos vários isômeros do propenol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/巴龙霉素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A mifepristona (ou RU-486) é uma esteroidal sintética e um . É um com substituição nas posições C11 e C17 (17β-hydroxy-11β-(4-(dimethylamino)phenyl)-17α-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one), que antagoniza a acção do cortisol competitivamente ao nível do recetor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/RAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120377" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Insulinski_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Triyodotironina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergocalciférol est une forme de la vitamine D, appelée également vitamine D2. L'ergocalciférol est structurellement un sécostéroïde. Il a été synthétisé en 1922 pour la première fois par le chimiste allemand Adolf Windaus par photolyse de l'ergostérol, et sa structure a été identifiée dans le milieu des années 1930 par Adolf Windaus et al.. Lorsqu'elle est absorbée par l'organisme, la vitamine D2 est, comme la vitamine D3, convertie en calcitriol. L'ergocalciférol fait partie de la liste modèle de l'OMS des médicaments essentiels (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fusidinsäure ist ein bakteriostatisch wirksames Antibiotikum. In der Bakterienzelle bindet sie an einen Elongationsfaktor und verhindert dadurch die Proteinbiosynthese am bakteriellen Ribosom. Chemisch handelt es sich um eine tetracyclische Triterpensäure mit einem 29-Nordammaran-Grundgerüst (Fusidan), die aus dem Pilz Fusidium coccineum gewonnen wird. Arzneilich eingesetzt wird neben Fusidinsäurehemihydrat auch das Natriumsalz der Fusidinsäure, Natriumfusidat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکال" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل النمو المحول ألفا (TGF-α) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TGFA gene . كعضو في عائلة عامل نمو البشرة (EGF) ، TGF-α هو عديد ببتيد محرض للانقسام. يقوم البروتين عند الارتباط بمستقبلات على سطح الخلية بتنشيط اشارات داخل خلوية.والذي ينشط مسار الإشارات لتكاثر الخلايا وتمايزها. قد يعمل هذا البروتين بشكل مرتبط بالغشاء أو بشكل حر غير مرتبط. ارتبط هذا الجين بالعديد من أنواع السرطانات ، وقد يكون أيضًا متورطًا في بعض حالات الشفة المشقوقة أو مايدعى بالحنك المشقوق.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido folinikoa edo leukovorina, oro har kaltzio folinato gisa hartua, kimioterapian erabiltzen den adjubante bat da, metotrexatoarekin hartzen dutena. agente kimioterapeutikoarekin batera ere erabiltzen dute. Azido levofolinikoa eta bere gatzak enantiomero puruak dira. Hauek S konfigurazioa dute gainerako karbono atomo asimetrikoetan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ресвератрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461267" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mijeloperoksidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Сулфурен_диоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol Z", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstendion", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexamethason", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ексеместан (англ. Exemestane, лат. Exemestanum) — синтетичний лікарський препарат стероїдної будови, який відноситься до інгібіторів ароматази, що застосовується перорально. Ексеместан уперше синтезований у лабораторії компанії (яка пізніше увійшла до складу корпорації «Pfizer»), та уперше зареєстрований FDA у 1999 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروکلوپرازین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에리트리톨(erythritol)은 과일 및 발효식품에 함유되어 있는 천연의 당알코올이다.포도당을 발효해서 만들어진다.충치를 일으키지 않는 감미료이면서 칼로리가 거의 없기에 다이어트 감미료로 이용되기도 한다.자일리톨처럼 치석에 있는 세균들의 결합력을 약화시키므로 치석분해작용을 한다.물에 용해하는 경우, 질산 암모늄처럼 흡열 반응이 발생한다.에리트리톨의 정기적인 사용에 의한 부작용은 없다.다른 당 알코올 감미료에 비해서는 설사를 일으키기 어렵지만, 대량섭취에 의한 설사를 일으킬 수도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Perfluoroctansulfonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/果糖-1,6-雙磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Molibdenum_dioksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Օկտան" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il CR2 (abbreviazione per complement receptor type 2) è un recettore del complemento presente sulle cellule follicolari dendritiche e sui linfociti B; è una serin-proteasi come , quest'ultima presente soprattutto sui globuli rossi con funzione di rimozione degli immunocomplessi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Xanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/لوفاستاتين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Рецептор интерлейкина 8 (англ. interleukin 8 receptor, alpha) — высокоаффинный рецептор к интерлейкину 8, провоспалительному хемокину, один из двух рецепторов к этому хемокину. В организме человека кодируется геном IL8RA. Относится к большой группе рецепторов, сопряженных с G-белком. Гены IL8RA, (кодирует другой высокоаффинный рецептор интерлейкина 8) и (псевдоген IL8RB) образуют (англ. gene cluster) картированный в области 2q33-q36 2-й хромосомы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenethylester kyseliny kávové (CAPE) je organická sloučenina, ester kyseliny kávové a fenethylalkoholu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Doxepină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-甲基尿苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Seleniuro_de_hidrógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzofurano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_izobutiric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/磺胺噻唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هورمون_پاراتیروئید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_11" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乳腺癌一号基因（BRCA1）是一种蛋白质，由在人体中编码为BRCA1的基因组成，BRCA1是人类肿瘤抑制基因，负责修复DNA。 BRCA1与BRCA2是两种不相关的蛋白质，但通常都在乳房与其他细胞组织中出现。它们可帮助修复DNA，也可在无法修复DNA的情况下破坏细胞。它们参与染色体损伤的修复，在DNA双链断裂的无错修复中起着重要作用。如果BRCA1或BRCA2本身因BRCA突变而受损，则受损的DNA无法正确修复，这会增加患乳腺癌的风险。BRCA1和BRCA2被描述为“乳腺癌易感基因”和“乳腺癌易感蛋白”。主要的等位基因具有正常的肿瘤抑制功能，而这些基因中的高渗透性突变会导致肿瘤抑制功能的丧失，这与患乳腺癌的风险增加相关。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Amilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le butane-1,4-diol est un composé chimique de la famille des diols, constitué d'une chaine de butane portant un groupe hydroxyle à chaque extrémité. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol. Il se présente sous la forme d'un liquide visqueux et incolore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiosalicilinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Biotīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kaprolaktoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Апігенін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙基汞" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koenzym Q10, ubikvinon eller ubikinon är en fettlöslig och vitaminlik bensokinon och ett koenzym som finns framför allt i mitokondrierna, och som medverkar i cellandningen. I den processen som Q10 deltar i regleras en stor del av energiförsörjningen i kroppen. Q10 finns därför i hög grad i de organ som förbrukar mycket energi. Det är också en verksam antioxidant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468039" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zonisamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is tarchuradóir néarógach é an t-ábhar ceimiceach Aicéitiolcoilín (giorraithe go minic mar ACh) san néarchóras imeallach (NCI) maille leis an néarchóras lárnach (NCL) i gcuid mhaith orgánach, an duine san áireamh. Is aon le mórán é de na tarchuradóir néarógach san néarchóras uathnómach (NCU) agus an t-aonú tarchuradóir néarógach in úsáid san néarchóras uathnómach. Is é an tarchuradóir néarógach i ngach gainglín uathnómach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Zidovudino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angelikata acido estas unukarboksilata nesaturita organika acido, volatila solido kun morda gusto kaj akre acida odoro, kiu facile konvertiĝas en la trans-izomero tiglikata acido sub hejtado aŭ agado kun neorganikaj acidoj. La inversa reakcio okazas multe malpli facile. La saloj kaj esteroj de la angelikata acido estas nomataj angelikatoj. Esteroj de angelikata acido estas aktivaj komponantoj en herba medicino uzataj kontraŭ vasta gamo da pluraj sanperturboj inklude de doloroj, febro, podagro, stomakacideco, ktp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سايتوسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464069" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461830" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krotonaldehyd (systematický název but-2-enal) je organická sloučenina se vzorcem CH3CH=CHCHO. Obvykle se prodává jako směs izomerů E- a Z-, které se liší relativní pozicí methylové a formylové skupiny. Izomer E je mnohem rozšířenější. Krotonaldehyd je vysoce toxická, dráždivá, kapalina vyvolávající slzení. S vodou se mísí jen mírně, dobře lze mísit s organickými rozpouštědly. Jedná se o nenasycený aldehyd; je široce použitelnou surovinou pro organickou syntézu. Vyskytuje se v potravinách, například v sójovém oleji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Adenīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कैफ़ीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Brain natriuretic Peptide (BNP) (auch B-type natriuretic Peptide oder natriuretisches Peptid Typ B genannt) ist ein Hormon, das bei Dehnung der Herzkammern von den Herzmuskelzellen gebildet und abgesondert (sezerniert) wird. BNP wird als diagnostischer Marker und zur Therapie der Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) eingesetzt. Die Bezeichnung “Brain” (engl. „Gehirn“) geht darauf zurück, dass BNP im Gehirn von Schweinen und in geringer Menge auch im menschlichen Gehirn nachgewiesen wurde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пилокарпин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-硝基-1,3-苯二酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аміодарон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аполипопротеин_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glutaraldehído" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이하이드로폴산(영어: dihydrofolic acid)은 폴산(비타민 B9)의 유도체로 에 의해 테트라하이드로폴산으로 전환된다. DNA와 RNA의 구성 성분인 퓨린과 피리미딘을 만들기 위해서는 테트라하이드로폴산이 필요하기 때문에 다이하이드로폴산 환원효소는 핵산 합성을 막기 위한 다양한 약물들의 표적이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454321" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4′,6-Diamidin-2-phenylindol, kurz DAPI, ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der in der Fluoreszenzmikroskopie zur Markierung von DNA eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α1-アンチトリプシン（英: α1-antitrypsin、略称: A1AT、α1AT、A1A、AAT）は、セルピンスーパーファミリーに属するタンパク質であり、プロテアーゼインヒビターである。ヒトでは、SERPINA1遺伝子によってコードされる。古い文献においてはserum trypsin inhibitor（STI）とも呼ばれており、こうした名称は初期の研究においてとしての能力が顕著な特徴であったためである。実際にはトリプシンだけでなくさまざまなプロテアーゼを阻害するため、α1-プロテアーゼインヒビター（A1PI）、α1-アンチプロテアーゼ（A1AP）などと呼ばれることもある。酵素阻害剤として、炎症細胞の酵素、特に好中球エラスターゼから組織を保護する。血中の参考基準値は0.9–2.3 g/Lであるが、急性炎症に伴って濃度は何倍にも上昇する。 血中のA1ATの量が不十分、または機能的欠陥のあるA1ATが存在している場合（1-アンチトリプシン欠乏症など）、好中球エラスターゼはエラスチンを過剰に分解し、その結果、肺の弾性が低下して成人では慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器合併症が引き起こされる。正常なA1ATは肝臓で産生されて体循環に加わるが、欠陥のあるA1ATは肝臓に蓄積し、成人と小児の双方で肝硬変の原因となる。 炎症細胞から放出される好中球エラスターゼへの結合に加えて、A1ATは細胞表面に局在するエラスターゼにも結合する。この場合エラスターゼは酵素としては作用せず、その代わりに細胞が移動するようシグナルを伝達する。A1ATは肝臓に加えて、骨髄のリンパ球と単球、小腸のパネート細胞でも産生される。 A1ATは内在性のプロテアーゼインヒビターであるが、医薬品としても利用される。医薬品としてはヒトの血液から精製されており、α1-proteinase inhibitor (human) の一般名とさまざまな商標名（Aralast NP、Glassia、Prolastin、Prolastin-C、Zemairaなど）で販売されている。組換え型のA1ATも利用可能であるが、現在では主に医学研究で利用されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أليكتينيب (بالإنجليزية: Alectinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* الورم السرطاني الذي لا يصيب الخلايا الصغيرة بالرئة", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-2 Microglobulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La furosemida es un diurético de asa utilizado para reducir la retención de líquidos que puede producirse en la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial , la insuficiencia hepática y edemas.​​Junto con otros muchos diuréticos, la furosemida está incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кінуренова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Птеростильбен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лауринова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 1,2-dicloroetano (o cloruro di etilene o 1,2-DCE) è un alogenuro alchilico di formula Cl-CH2-CH2-Cl. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e oleoso dall'odore penetrante di solvente. È un composto cancerogeno, molto infiammabile, nocivo ed irritante per le vie respiratorie. Libera nell'atmosfera acido cloridrico e fosgene durante la combustione. Viene per lo più preparato per sintesi diretta, miscelando nelle giuste proporzioni etilene e cloro gassosi; la reazione avviene a temperatura e pressione standard ed è catalizzata dalla luce o dal cloruro ferrico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano-1,3-diamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27258633" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pentoxifilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnosio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluwoksamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Glioxal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paroxetina klaseko antidepresiboa da, neurotransmisorearen kontzentrazio sinaptikoa areagotzen duen ekintza duena. Depresio nagusia, nahasmendu obsesibo-konpultsiboa, , izu-nahasmendua, trauma osteko estresaren nahasmendua, antsietate-nahasmendu orokortua eta menstruazioaren aurreko disforia-nahasmendua tratatzeko erabiltzen dute. Albo-ondorio arrunten artean daude zefalea, bertigoa, logura, ahoaren lehortasuna, , gehiegizko izerdia, insomnioa, goragalea, ahuleria neuromuskularra, idorreria eta beherakoa. Oso ohikoak ez diren kontrako erreakzioen artean daude , antsietatea, dardara, parestesiak, mialgiak, palpitazioak, basodilatazioa, jarrera-hipotentsioa, libidoaren murrizketa, inpotentzia eta hematomak. Sortzetiko eritasun bat izateko arrisku txikiekin ere lotu daiteke. Abstinentzia-sindromea ohikoagoa izan daiteke paroxetinarekin klase bereko beste antidepresibo batzuekin baino. Ikerketa batzuek haur eta nerabeen pentsamendu eta joera suizidekin lotu dute paroxetina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензо́л (C6H6, PhH; редко употребляемые синонимы: бензе́н, фениловый водород) (циклогекса-1,3,5-триен, [6]-аннулен) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен. Является контаминантом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Indometacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کریپتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido isonipecótico é um composto heterocíclico que atua como agonista parcial do receptor GABAA. Consiste em um anel piperidina com uma porção de ácido carboxílico na posição iso, e por isso também é conhecido como ácido 4-piridinocarboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "D(+)-xilosio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Salicilskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zbtb7（ズィービーティービーセブン）は、がんの主スイッチとして働くとされる遺伝子。これを発見した研究チームのリーダーでニューヨークの（MSKCC）の遺伝学者博士は、ポケモン遺伝子（Zbtb7の旧称）が他のがん遺伝子がガンを引き起こす際に必要とされる事がユニークであると述べた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467034" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/unii": "1806", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A amitriptilina (nomes comerciais: Amytril, Elavil, entre outros) é um fármaco utilizado para tratar várias condições que afectam o SNC. Entre elas estão principalmente a depressão e problemas de ansiedade, mas também a enurese. É eficaz na prevenção das enxaquecas, cefaleias de tensão e no controlo da dor neuropática. Para além disso, é utilizado em casos de insónia, fibromialgia, síndrome do cólon irritável, entre outros, embora o seu uso não esteja oficialmente aprovado em muitos países para essas condições. Segundo uma meta análise em grande escala feita em 2018, que comparou 21 antidepressivos disponíveis atualmente no mercado, tanto a nível de eficácia como de tolerabilidade, a amitriptilina foi considerado o mais eficaz com uma diferença significativa. Já a nível de tolerabilidade, ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EGF-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φαινυλαιθανάλη (αγγλικά phenylethanal) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C8H8O, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο PhCH2CHO ή και συντομογραφικά BnCHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η φαινυλαιθανάλη αποτελείται δομικά από μια (Bn- ή PhCH2-) και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί αρωματική αλδεΰδη, που αξιοποιείται βιομηχανικά, για την παραγωγή αρωμάτων, γευστικών πρόσθετων και πολυμερών.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atrazyna – organiczny związek chemiczny z grupy triazyn. Stosowana jako herbicyd (tzw. herbicyd triazynowy) do zwalczania chwastów w uprawie kukurydzy. Jest inhibitorem FSII. Jest analogiem i działa poprzez usunięcie wtórnego akceptora elektronów z jego miejsca wiązania na . Można wykorzystywać ją w celu badania przepływu elektronów jedynie przez cyt b6f→PSI (w obecności odpowiedniego donora elektronów).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロマジン塩酸塩（英: Promazine hydrochloride）は、フェノチアジン系のトランキライザー（精神安定剤）であり、より効果の強い薬（クロルプロマジン）の出現などの理由により、日本国内では、市販されていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوزیدیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Akrilo_rūgštis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990370" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "反式油酸（英語：Elaidic acid），简称反油酸，是一种常见于氢化植物油内的反式脂肪酸。反油酸也在山羊奶、牛奶和一些肉类食品中微量存在（大约只有总脂肪的0.1%）。反油酸是油酸的双键反式异构体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Promazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463301" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Аденозин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鲨烯（英語：Squalene），又称角鲨烯，是一种开链三萜类化合物。因最初从中提取得到，故得名鲨烯。随后发现鲨鱼卵油及其他鱼中也含有它，现在发现它的分布比预想的要广泛许多，真菌及人類耳垢中含有少量。鲨烯是胆固醇生物合成中间体之一，是所有类固醇类物质的生物合成前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465329" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telcagepant", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фторметан — это легковоспламеняющееся химическое соединение из группы , газообразное при комнатной температуре.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/BAFF_(cytokine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sulfathiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NF1 (англ. Neurofibromin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 839 амінокислот, а молекулярна маса — 319 372. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سبيرمدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഡോപാമിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iodobenzeno é um composto organoiodo que consiste de um anel de benzeno substituído com um átomo de iodo. É útil como um intermediário de síntese em química orgânica. É um líquido incolor volátil, embora amostras envelhecidas possam ter aparência amarelada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سرولوپلاسمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェブキソスタット" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462311" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pimélique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Estetrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resweratrol – organiczny związek chemiczny, polifenolowa pochodna stilbenu. Resweratrol może występować w formie dwóch izomerów geometrycznych, cis i trans. Naturalnie występuje izomer trans i tylko on wykazuje aktywność biologiczną. Może on przekształcić się w formę cis w wyniku działania światłem UV: Aktywność biologiczną wykazuje tylko izomer trans. Aktywuje gen SIRT1, który jest obecny (lub jego ) w genomie zwierząt i grzybów. Jest syntezowany przez rośliny z użyciem enzymu – .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q238477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-متیل‌بوتانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidinedifosfaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La genisteina è uno dei tanti isoflavoni conosciuti.La genisteina è stata isolata nel 1899 dalla tintura di ginestra (Genista tinctoria), di conseguenza, il nome chimico è derivato dal nome generico. Chimicamente è stata caratterizzata nel 1926, mentre la prima sintesi chimica è del 1928. Gli isoflavoni, quali la genisteina e la , si trovano in un certo numero di piante alimentari come fonte primaria di cibo tra queste il lupino, le fave, la soia, il kudzu, la e ma anche in piante medicinali come la e il caffè. La genisteina oltre agisce come antiossidante e antielmintico. In generale molti degli isoflavoni hanno dimostrato di agire sui recettori umani ed animali degli estrogeni, provocando effetti fisiologici simili a quelli causati dagli ormoni estrogeni; inoltre, hanno anche effetti farmacologici non ormonali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de geranil o difosfat de 3,7-dimetiloct-2,6-dien-1-il, (antigament anomenat pirofosfat de geranil), és un compost orgànic organofosforat, un èster de l'àcid difosfòric, de fórmula molecular , sovint abreviat com a GPP de l'anglès geranyl pyrophosphate. És un intermediari de la ruta del mevalonat, via metabòlica present en tots els eucariotes i molts bacteris. La ruta del mevalonat compleix multitud de funcions, tals com la formació de terpens, hormones, el manteniment de les membranes cel·lulars, la de proteïnes o la glucosilació, entre altres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lovastatiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459108" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_bórico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エチルメチルエーテル (ethyl methyl ether) は、メトキシエタンともいい、ジメチルエーテルの次に単純な構造をしたエーテルである。プロパノールの構造異性体にあたる。沸点が 10.8 ℃ と低く、常温では容易に気化する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Στρεπτομυκίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-13", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xanthotoxine ou méthoxsalène (vendue sous les noms d'Oxsoralène, Deltasoralène, Méladinine, Uvadex) est un composé organique de la famille des furocoumarines. C'est le dérivé 8-méthoxylé du psoralène. Elle est utilisée comme traitement de certaines maladies de peau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pluton_(pierwiastek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫胺素焦磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodekan – węglowodór, alkan o dwunastu atomach węgla w cząsteczce. Stosowany jest jako rozpuszczalnik, składnik ciekłych scyntylatorów, a także jako rozcieńczalnik fosforanu tributylu w przetwórstwie roślin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'asparagina (també anomenada Asn o N) és un dels vint aminoàcids que constitueixen les proteïnes. Té un grup carboxamida a la seva cadena lateral: concretament, és la ß-amida de l'àcid aspàrtic. Pot ésser codificat pels codons AAC o AAU. L'única forma d'aquest aminoàcid que es troba present en les proteïnes dels mamífers és la L-asparagina. És important fer èmfasi en el fet que l'asparagina és un aminoàcid no essencial i, per tant, pot ésser sintetitzada a partir d'intermediaris en el metabolisme humà, sense necessitat d'ingerir-la en la nostra dieta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Oktaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGA5 (англ. Integrin subunit alpha 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 049 амінокислот, а молекулярна маса — 114 536. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hypoxanthin ist ein natürlich vorkommendes Purin­derivat und entsteht bei der Einwirkung der Xanthinoxidase auf Xanthin, obwohl der Purinabbau normalerweise so abläuft, dass Hypoxanthin durch Xanthinoxidase zu Xanthin oxidiert wird. Sehr selten bildet Hypoxanthin das Grundgerüst von Nukleinsäuren. Es ist im Anticodon der tRNA enthalten in der Form des Nukleosids Inosin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Componente 3 do complemento", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/బోరిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452011" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spironolacton is een kaliumsparend diureticum dat voorgeschreven wordt bij hypertensie (hoge bloeddruk), bij oedeem en als kaliumsparend middel in combinatie met sommige antihypertensiva. Het is een reversibele aldosteron-antagonist en wordt dan ook gebruikt bij de behandeling van het syndroom van Conn (primair hyperaldosteronisme). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Pirolidon (butyrolaktam) – cykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktamów. Jest to laktam kwasu γ-aminobutanowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-amino-ethanol of ethanolamine (vaak afgekort tot ETA of MEA) is een organische verbinding, met als brutoformule C2H7NO. Het is een ontvlambare en toxische kleurloze vloeistof met een doordringende ammoniakgeur. Door de aanwezigheid van een aminogroep enerzijds en een hydroxylgroep anderzijds, is de stof zowel een amine als een alcohol. Dit wordt een alkanolamine genoemd. Ethanolamine is, zoals alle andere amines, een zwakke base.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinetine (6-furfurylaminopurine) is een cytokinine. Het wordt in de landbouw gebruikt als plantengroeiregelaar. In aanwezigheid van een auxine bevordert het de vorming van callus, de celdeling, celdifferentiatie en celgroei, en de kieming en . Het kan vertragen en de bladeren langer groen laten blijven. Kinetine is ook een ingrediënt in een aantal cosmetische producten voor huidverzorging. Kinetine blijkt verouderingsverschijnselen in fibroblasten van de menselijke huid te vertragen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кофеин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GLA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458406" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Холі́н (від грец. χολή — жовч) — гідроокис 2-оксиетилтриметиламонію, [(CH3)3N+CH2CH2OH] OH−. Холін звичайно відносять до вітамінів групи В (вітамін B4 або Bp), хоча тварини та мікроорганізми здатні його синтезувати.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glucal es el glical formado a partir de glucosa, siendo así un tipo de monosacárido.​ Es un intermediario químico en la síntesis de varios oligosacáridos.​ El glucal y sus derivados pueden ser convertidos en otros azúcares químicamente útiles mediante una reacción de transposición.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_كالسيتريول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diflunisal es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la producción de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor y la inflamación en pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis.​ Se ha reportado que el diflunisal es eficaz para el dolor en pacientes con cáncer de hueso metastásico y para el control del dolor por cirugía dental del tercer molar. Se ha preparado un ungüento oral de diflunisal al 2% que ha tenido utilidad clínica para el alivio del dolor causado por lesiones en la boca.​​ Debido a que su depuración depende de la función renal y hepática, la dosis de difunisal debe ser limitado en pacientes con trastornos renales. Sus efectos secundarios son muy simliares al del resto de los AINEs, añadiendo el occasional reporte de pseudo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Criptoxantina é um pigmento carotenoide natural da classe das xantofilas com função antioxidante e semelhante ao betacaroteno, apenas com a diferença do acréscimo de um grupo hidroxilo. Pode ser isolado a partir de diversas fontes, incluindo pétalas e plantas do género Physalis, papaia, laranja, gema de ovo e soro bovino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido glicirretico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fytinsyra", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Паромоміцин — природний антибіотик та антипротозойний препарат з групи аміноглікозидів.Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Препарат був уперше виділений у 50-х роках 20 століття. Паромоміцин відноситься до аміноглікозидів І покоління і застосовується перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Finasteryd (łac. Finasteridum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, syntetyczny związek 4-azasteroidowy. Jest inhibitorem enzymu , przekształcającego testosteron w jego bardziej aktywną formę, 5-alfa-dihydrotestosteron (DHT). Stosowany jako lek u mężczyzn z łagodnym rozrostem stercza oraz w leczeniu łysienia typu męskiego (androgenicznego).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q239426" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Androsteendion" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البروتين المرتبط بالهرمون الدريقي (PTHrP)، عضو بروتيني ينتمي لعائلة الهرمون الدريقي التي تفرزها الخلايا الجذعية المتعلقة باللحمة المتوسطة. يُفرز البروتين عادةً من قبل الخلايا السرطانية (سرطان الثدي، وبعض أنواع سرطان الرئة بما فيها السرطان الرئوي حرشفي الخلايا). يؤدي البروتين أيضًا بعض الوظائف الطبيعية في العظام والأسنان والأوعية والأنسجة الأخرى.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etylortęć – metaloorganiczny związek chemiczny z grupy związków rtęcioorganicznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأنثرانيليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diglyme (IUPAC-naam: 1-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethaan) is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O3. De stof komt voor als een heldere kleurloze ontvlambare vloeistof met een ether-achtige geur, die mengbaar is met water. Diglyme is toxisch en kan, zoals veel ethers, onder invloed van licht explosieve peroxiden vormen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Neurofibromina_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-alanine est un composé naturel de la famille des acides β-aminés, c'est-à-dire un acide aminé dans lequel le groupe amine est en position β par rapport au groupe carboxylate. Son nom IUPAC est l'acide 3-aminopropanoïque. Contrairement à son isomère, l'α-alanine (ou simplement alanine), la β-alanine n'a pas de centre stéreogène, et donc pas d'énantiomères. La β-alanine n'est pas utilisée dans la biosynthèse d'une quelconque protéine ou enzyme majeure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인터루킨 6(IL6,IL-6,Interleukin 6)은 전 염증성 사이토카인(cytokine) 및 항 염증성 (myokine) 둘 다로서 작용하는 인터루킨이다. 인간에서는 IL6 유전자에 의해 암호화된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glicòlic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diphénhydramine (DHM) est une substance chimique utilisée comme antihistaminique H1 de première génération, de la famille pharmacologique des aminoalkyl-éthers (comme la doxylamine) qui n'est plus guère utilisée contre les allergies à proprement parler (à cause de la somnolence qu'elle génère) mais surtout : La dimenhydrinate (antinaupathique) et la fluoxétine (antidépresseur) sont des dérivés de la diphénhydramine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Naproxen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Efawirenz", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetilgalactosamina (GalNAc) é um amino açúcar derivado da galactose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resorcina ou resorcinol é um composto químico entre os diidroxifenóis, tendo a fórmula química C6H4(OH)2. É o isômero 1,3 do , portanto, tem os radicais hidroxila na . Ele também é conhecido com uma variedade de outros nomes, incluindo: m-diidroxibenzeno,dybala 1,3-benzenodiol, 1,3-diidroxibenzeno, 3-hidroxifenol, m-hidroquinona, m-benzenediol, e 3-hidroxiciclohexadieno-1-ona. A Resorcina tem ação queratolítica ,antipruriginosa, anti-seborréica e anti-séptica. É usada em cremes, pomadas e loções alcoólicas, nas concentrações de 2 a 5 %, geralmente associada a outros princípios ativos,para o tratamento da acne, eczema, hiperqueratose,psoríase e seborréia do couro cabeludo. É usada também em concentrações maiores de 30 a 60 % nos peeling . Para uso capilar entretanto tem a desvantagem de manchar os cabelos não devendo ser usada em pessoas com cabelos claros ou descoloridos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノルトリプチリン (nortriptyline) は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。第1世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、うつ状態などの治療に用いられる。脳内神経末端へのノルアドレナリン、セロトニンの再取り込みを阻害する。無臭で水に不溶。 塩酸塩が、商品名ノリトレンで大日本住友製薬から販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Օլեինաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dimethyl_ether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido malônico é um ácido orgânico, pertencente ao grupo dos ácidos dicarboxílicos. Não deve ser confundido com o ácido málico, que apresenta estrutura e propriedades físico-químicas diferentes. Os sais do ácido malônico são chamados malonatos e os ésteres são chamados de ésteres malônicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Homoserina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤즈이미다졸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_etilendiaminotetraacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LNPEP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਡੋਪਾਮਾਇਨ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "琥珀酰辅酶A（英語：Succinyl-Coenzyme A）是一个琥珀酸与辅酶A的组合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117107" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La angiogenina (Ang), también conocida como ribonucleasa 5, es una pequeña proteína de 123 aminoácidos que en los seres humanos está codificada por el gen ANG. ​ La angiogenina es un potente estimulador de nuevos vasos sanguíneos a través del proceso de angiogénesis.​ Ang hidroliza el ARN celular, lo que produce niveles modulados de síntesis de proteínas e interactúa con el ADN, lo que provoca un aumento similar al de un promotor en la expresión del ARNr. ​ ​ Ang se asocia con cáncer y enfermedades neurológicas a través de la angiogénesis y mediante la activación de la expresión génica que suprime la apoptosis. ​​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121159" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodarona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-X (αX, CD11c) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAX (CD11C), альфа-субъединица интегрина αXβ2, рецептора фибриногена. Ген был впервые клонирован в 1987 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Toluena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097371" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proteína c-reactiva ou CRP (do inglês C-reactive protein) é uma proteína plasmática reagente de fase aguda produzida pelo fígado. É um dos membros da família de proteínas pentraxina. Sua função fisiológica é ligar-se à expressa na superfície de células mortas ou lesionadas (e alguns tipos de bactérias), para iniciar sua eliminação ao ativar o sistema complemento e células que fazem fagocitose(digerem outras células), funcionando como uma opsonina. É um indicador extremamente sensível de inflamação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гістамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kapron_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La chinazolina è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di pirimidina condensati.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-プロパノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097838" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 5-Androstenediol (androst-5-ene-3beta,17beta-diol o 5-AED) es uno de dos androstenedioles. Su potencial como una contramedida para la radiación fue introducido por el Instituto de Investigación de Radiobiología de las Fuerzas Armadas (Armed Forces Radiobiology Research Institute) (AFRRI) y, posteriormente, estudiado por AFRRI y bajo el nombre comercial de Neumune para el tratamiento de síndrome de irradiación aguda.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mefenaminsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Umbelliferon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formaldehyde of methanal is een gas met een zeer sterke, onaangename geur. Het is de eenvoudigste organische verbinding uit de stofklasse der aldehyden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heparanase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дихлоруксусная кислота — химическое вещество с формулой Cl2CHCOOH. Производное уксусной кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジアゾメタン (diazomethane) とは、最も単純な構造のジアゾ化合物で、爆発性がある非常に有毒な黄色気体である。化学式 CH2N2 で、分子量 42.02。融点 −145 ℃、沸点 −23 ℃であり、常温では黄色無臭気の気体。CAS登録番号は [334-88-3]。1894年に、によって発見された。 ジアゾメタン自体は衝撃、熱、光、アルカリ金属の存在により爆発する場合がある。エーテル溶液は比較的安定。水、アルコールが存在すると徐々に反応し分解する。実験室における有機合成で汎用されるO-メチル化剤の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BLM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466928" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam elaidat adalah senyawa kimia dengan rumus C18H34O2, khususnya asam lemak dengan rumus struktur HO(O=)C–(CH2–)7CH=CH–(CH2–)8H, dengan ikatan rangkap (antara atom karbon 9 dan 10) dalam konfigurasi trans. Ini adalah padatan berminyak yang tidak berwarna. Garam dan esternya disebut elaidat. Asam elaidat merupakan asam lemak trans tak jenuh, dengan kode C18: 1 trans-9. Senyawa ini menarik perhatian karena merupakan lemak trans utama yang ditemukan dalam minyak nabati terhidrogenasi, dan lemak trans telah menyebabkan penyakit jantung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461035" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペンタミジン（Pentamidine）はPneumocystis jirovecii （旧学名：Pneumocystis carinii ）によるニューモシスチス肺炎（旧名：カリニ肺炎）（PCP）の治療薬である。PCPは重症間質性肺炎であり、HIV感染症の患者にしばしば見られる。ペンタミジンはステージIガンビアトリパノソーマ（西アフリカ睡眠病）の治療の主要薬剤でもある。商品名ベナンバックス。日本および米国で希少疾病用医薬品に指定されている。またWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ماووگلوران" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4217286" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le febuxostat est un médicament hypo-uricémiant de la classe des inhibiteurs de la xanthine oxydase. Il fait baisser l'uricémie (concentration sanguine en acide urique) et soigne ainsi la maladie goutteuse avec comme objectif de la diminuer sous son seuil de saturation (60 mg l−1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Aminobenzimidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/活性化誘導シチジンデアミナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サリチルアルデヒド", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксилит или Ксилитол, CH2OH(CHOH)3CH2OH — многоатомный спирт (пентанпентаол).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Globulina_de_legare_a_tiroxinei" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "核黄素，又称维生素B2，维他命B2，维生素G。分子式C17H20N4O6。它是人体必需的13种维生素之一，作为维生素B族的成员之一，微溶于水，可溶于氯化钠溶液，易溶于稀的氢氧化钠溶液。 1879年英国著名化学家布鲁斯发现牛奶的上层乳清中存在一种黄绿色的荧光色素，他们用各种方法提取，试图发现其化学本质，都没有成功。几十年中，尽管世界许多科学家从不同来源的动植物都发现这种黄色物质，但都无法识别。1933年，美国科学家等从1,000多公斤牛奶中得到18毫克这种物质，后来人们因为其分子式上有一个核糖醇，命名为核黄素。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الميزوكساليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Joodbenzeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nesiritid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Aminokinolino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Саліциловий альдегід", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahidrogestrinona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-synucleïne is een eiwit dat veel voorkomt in de menselijke hersenen. Het komt tevens voor in kleinere getalen in het hart, de spieren en ander weefsel. In de hersenen komt alfa-synucleïne vooral voor in de presynaptische terminal, het uiteinde van een hersencel. Deze terminals geven stofjes, zogenaamde neurotransmitters, af die het mogelijk maken dat hersencellen met elkaar kunnen communiceren. Het afgeven van neurotransmitters is noodzakelijk voor een normale hersenfunctie. Menselijke alfa-synucleïne bestaat uit 140 aminozuren en wordt gecodeerd door het SNCA-gen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4039104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido cafeico es un compuesto orgánico que es clasificado como un ácido hidroxicinámico. Este sólido amarillo contiene grupos funcionales fenólico y acrílico. Se encuentra en todas las plantas debido a que es un intermediario clave en la biosíntesis de la lignina, una de las principales formas de biomasa.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxantin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113176" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meropenem adalah antibiotik intravena golongan beta-laktam yang sering digunakan untuk mengobati berbagai infeksi bakteri. Infeksi bakteri tersebut antara lain meningitis, infeksi intra-abdominal, pneumonia, sepsis, dan antraks. Pada tahun 1983, meropenem resmi dipatenkan. Penggunaannya pada bidang kedokteran disetujui sejak tahun 1996 di Amerika Serikat . Obat ini terdaftar dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Organisasi Kesehatan Dunia mengkategorikan obat ini sebagai obat yang sangat penting pada pengobatan manusia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แล็กโทส" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GALT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_alfa-linolenic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cocên" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Β-连环蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/ग्लुकॅगॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "캡토프릴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4155521-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452067" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェノール (英: phenol、benzenol) は、 
* 広義には、芳香環(特にフェニル基のRの部分)に水酸基（ヒドロキシ基）が結合した化合物全般である「フェノール類」を指す。化学式はArOHで表される（Arはベンゼン環やナフタレン環など）。 
* 狭義には、フェノール類のうち もっとも簡単な化合物であるヒドロキシベンゼン、つまりベンゼンの水素原子の一つが水酸基（ヒドロキシル基）に置換された化合物のこと。石炭酸。本記事では、この物質を中心に解説する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "F11 (англ. Coagulation factor XI, Плазмовий попередник тромбопластину) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 625 амінокислот, а молекулярна маса — 70 109. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metoksietan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam oleat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Syk" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanidine est un composé cristallin formé lors de l'oxydation de la guanine. Elle est utilisée dans la production de plastiques et d'explosifs. Elle se trouve également dans l'urine, étant un produit du métabolisme. Elle n'est pas commercialisée telle quelle, mais sous forme de sel (chlorhydrate, acétate, carbonate, etc.). Elle peut également céder un proton. Son pKa est de l'ordre de 20.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Καφεΐνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metotreksat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_XI" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ciclohexanol es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H12O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيوغوانين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La finasterìde è un farmaco inibitore dell'enzima 5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima espresso in diversi tessuti che converte il testosterone nello steroide androgenico più attivo diidrotestosterone (DHT). L’inibizione di questo enzima riduce perciò i livelli di DHT. La finasteride è utilizzata per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna, del cancro alla prostata e dell'alopecia androgenetica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vorinostat (auch Suberoylanilid-Hydroxamsäure, kurz SAHA, Handelsname in den USA: Zolinza) ist eine aromatische chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxamsäuren, die als peroral zu applizierender Arzneistoff zur eingesetzt wird. Es ist für die Behandlung des fortgeschrittenen, refraktären, cutanen zugelassen. Weitere aktuelle klinische Studien betreffen die Wirkung von Vorinostat bei HIV, Darmkrebs und anderen Krebsarten sowie in Kombinationstherapien bei soliden Tumoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyromazine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sarcosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フロレト酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octopamina, también conocida como β,4-dihidroxifenetilamina, es una endógena relacionada con la noradrenalina, y que tienen efectos en los sistemas y dopaminérgicos.​ La biosíntesis del enantiómero D(-) de la octopamina se realiza por β-hidroxilación de la tiramina mediante la enzima dopamina beta-hidroxilasa. Se usa en clínica como un fármaco simpaticomimético bajo los nombres de Epirenor, Norden, y Norfen.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CXCR2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カプリン酸（カプリンさん、capric acid）は化学式 CH3(CH2)8C(=O)OH で表される、脂肪酸の一種である。IUPAC系統名はデカン酸 (decanoic acid) である。 有機合成や、香料、潤滑剤、グリース、ゴム、染料、合成繊維、食品添加物、医薬品など各種化学工業で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Zonisamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120362" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фрамицетин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodaron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Puromycyna (łac. purus – czysty; gr. mýkes – grzyb) – antybiotyk otrzymywany z grzybów . Jest inhibitorem translacji. Puromycyna wiąże się z miejscem A rybosomów, działając jako analog aminoacylo-tRNA. Antybiotyk ten wykorzystywany jest wyłącznie w badaniach naukowych i nie ma żadnego zastosowania w medycynie. Działa zarówno na prokarioty jak i na eukarioty. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172649" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиаминпирофосфат, также тиаминдифосфат, кокарбоксилаза (сокр. TPP) — органическое гетероциклическое соединение, тиаминсодержащий кофермент ряда ферментов окислительного и неокислительного декарбоксилирования α-кетокислот (пировиноградной и а-кетоглютаровой кислот) и обмена α-кетосахаров. Применяется в медицине. В соединении с белком и ионами магния входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование a-кетокислот (например, в превращении пировиноградной кислоты в ацетилкофермент А). Во всех случаях происходит разрыв С—С связи, смежной с кетогруппой субстрата. Является готовой формой кофермента, образующегося из тиамина в процессе его превращения в организме. Может катализировать некоторые реакции без участия белкового компонента.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/베타-알라닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το γλυοξυλικό οξύ (αγγλικά glyoxylic acid) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο , αν και συνηθέστερα παριστάνεται (με τον ημισυντακτικό του τύπο) ως HCOCO2H. Μαζί με το οξικό οξύ (CH3CO2H), το γλυκολικό οξύ (HOCH2CO2H) και το οξαλικό οξύ [(CO2H)2], το γλυοξυλικό οξύ είναι ένα από τα C2 καρβοξυλικά οξέα. Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στα αλδεϋδοξέα. Το χημικά καθαρό γλυοξιλικό οξύ, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο στερεό, που υπάρχει στη φύση και είναι χρήσιμο βιομηχανικά.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "叔丁醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaptopryl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Proflaviin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ε-Caprolacton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الثيوفوسفوريك هو مركب كيميائي غير مستقر من الفوسفور والكبريت والأكسجين صيغته H3PO3S. يمكن اعتباره كيميائياً مشتقاً كبريتياً لحمض الفوسفوريك. تسمى أملاح هذا الحمض ثيوفوسفات؛ كما يطلق هذا المصطلح على المركبات الأكسجينية الحاوية على الرابطة P-S.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тетрацикли́н (новолат. Tetracyclinum) — антибиотик из группы тетрациклинов. Глазная мазь тетрациклина входит в российский перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Тетрациклин включен в WHO Model List of Essential Medicines — список важнейших лекарственных средств, составляемый Всемирной организацией здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氢硫辛酰胺脱氢酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดซินนามิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Plakoglobine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15632695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_ciánico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 5-deidroepiandrosterone (DHEA-5) è un ormone steroideo naturale endogeno a 19 atomi di carbonio. Esso è il principale ormone steroideo prodotto dalla secrezione delle ghiandole surrenali, viene anche prodotto nelle gonadi e nel cervello. Il DHEA è lo steroide circolante più abbondante degli esseri umani. Il DHEA è anche un potente agonista del recettore sigma-1, viene per questo considerato un neurosteroide. Il livello di DHEA si misura con l'esame della saliva. Il pregnenolone è il precursore del DHEA e del cortisolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ізопропіл-β-D-1-тіогалактопіранозид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido suberico, noto anche come acido ottandioico, è un acido bicarbossilico, con formula C8H14O4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/세로토닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Kanamisien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلوفاستاتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor mineralocorticoide, também chamado receptor da aldosterona, é um receptor nuclear da subfamilia 3, grupo C, membro 2 (NR3C2), de grande para os mineralocorticoides. Pertence à família de nas quais o ligando se difunde até ao interior da célula e interage com o receptor, produzindo uma transdução de sinal que afecta a expressão de genes específicos no núcleo celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Clofarabine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シアン化物中毒（シアンかぶつちゅうどく、英: cyanide poisoning）は多くの種類のシアン化物にさらされることによって起こる中毒である。シアン化合物中毒（シアンかごうぶつちゅうどく）、シアン中毒（シアンちゅうどく）、青酸中毒（せいさんちゅうどく）とも呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il propano è un idrocarburo alifatico di formula CH3CH2CH3 appartenente alla serie degli alcani lineari saturi. A temperatura ambiente ed a pressione atmosferica standard (1 atm a 20-25 °C) il composto appare come un gas incolore ed inodore, che può essere tuttavia facilmente liquefatto per compressione. Poco solubile in acqua, acetone e parzialmente in etanolo a causa della sua natura apolare, risulta invece ben miscibile con dietiletere, cloroformio e benzene. Il propano è presente in natura come componente del gas naturale e del petrolio grezzo, da cui viene estratto per distillazione frazionata, ed è inoltre il costituente principale del gas di petrolio liquefatto (GPL), miscela idrocarburica comunemente ottenuta dal petrolio largamente utilizzata come combustibile.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanozyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தயோகார்பானிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GSTO1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azytromycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk makrolidowy, należący do grupy tzw. , o działaniu bakteriostatycznym, hamującym syntezę białek bakteryjnych. Charakteryzuje się wysoką koncentracją w zakażonych tkankach i długim okresem półtrwania. Występowanie i nasilanie się objawów niepożądanych jest mniejsze niż u erytromycyny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IDUA (англ. Iduronidase, alpha-L-) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 4-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 653 амінокислот, а молекулярна маса — 72 670. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до . Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿加糖酶β" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methyl-α-D-glucopyranosid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο κιούριο είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 96 και ατομικό βάρος (247). Έχει θερμοκρασία τήξης 1340 C°. Αυτό το ραδιενεργό υπερουράνιο στοιχείο της σειράς των ακτινιδών ονομάστηκε από το επώνυμο της Μαρία Κιουρί και του συζύγου της Πιερ Κιουρί. Το κιούριο πρώτα παρήχθη και προσδιορίστηκε το καλοκαίρι του 1944 από την ομάδα του Γκλεν Θ. Σίμποργκ στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, στο Μπέρκλεϋ. Η ανακάλυψη κρατήθηκε μυστική και ανακοινώθηκε στο κοινό το Νοέμβρη του 1945. Το περισσότερο κιούριο παράγεται με το βομβαρδισμό του Ουρανίου ή του πλουτώνιου με τα νετρόνια στους πυρηνικούς αντιδραστήρες - ένας τόνος των ξοδευμένων πυρηνικών καυσίμων περιέχει περίπου 20 γραμμάρια κιουρίου. Το κιούριο είναι σκληρό, πυκνό, αργυρόλευκο μέταλλο με σχετικά υψηλό σημείο τήξης και σημείο βρασμού για μέλος της ομάδας των ακτινιδών. Ενώ είναι παραμαγνητικό στις κανονικές συνθήκες, γίνεται αντισιδηρομαγνητικό όταν ψύχεται και παρόμοιες μαγνητικές μεταβάσεις παρατηρούνται επίσης για πολλές ενώσεις κιουρίου. Στις ενώσεις, το κιούριο εμφανίζει συνήθως σθένος +3 και μερικές φορές +4. Το κιούριο οξειδώνεται εύκολα και τα οξείδιά του αποτελούν κυρίαρχη μορφή αυτού του στοιχείου. Διαμορφώνει έντονα συγκροτήματα φθορισμού με τις διάφορες οργανικές ενώσεις, αλλά δεν υπάρχει κανένα στοιχείο ενσωμάτωσής του στα βακτήρια και τα ακάρεα. Όταν εισάγεται στο ανθρώπινο σώμα, το κιούριο συσσωρεύεται στα οστά, τους πνεύμονες και το συκώτι όπου υποβοηθά τον καρκίνο. Όλα τα γνωστά ισότοπα του κιουρίου είναι ραδιενεργά και έχουν μικρή κρίσιμη μάζα για συνεχή πυρηνική αλυσωτή αντίδραση. Εκπέμπουν κυρίως σωμάτια α, και η θερμότητα που απελευθερώνεται σε αυτήν την διαδικασία μπορεί ενδεχομένως να παραγάγει την ηλεκτρική ενέργεια στις θερμοηλεκτρικές γεννήτριες ραδιοϊσοτόπων. Αυτή η εφαρμογή εμποδίζεται από την έλλειψη, το υψηλό κόστος και τη ραδιενέργεια των ισοτόπων κιουρίου. Το κιούριο χρησιμοποιείται στην παραγωγή των βαρύτερων ακτινίδων και του ραδιονουκλεϊδίου 238Pu για τις πηγές ισχύος στους τεχνητούς βηματοδότες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Zomepirac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indometacine is een prostaglandinesynthetaseremmer met een pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende werking. Indometacine is een NSAID uit de groep azijnzuurderivaten. Binnen deze groep is het een van de sterkst werkende middelen. Het geeft echter ook de meeste kans op bijwerkingen (zoals maagpijn, maagzweren en maagbloedingen). Het wordt onder andere toegepast bij:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105240" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenozyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SHBG (англ. Sex hormone binding globulin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 402 амінокислот, а молекулярна маса — 43 779. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, стероїдами. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Timidin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452099" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Topotecan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "XDH (англ. Xanthine dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 333 амінокислот, а молекулярна маса — 146 424. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з НАД, іонами металів, іоном заліза, ФАД, флавопротеїном, залізо-сірчаною групою, групою 2fe-2s. Локалізований у цитоплазмі, пероксисомах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458107" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La putrescine, ou tétraméthylène diamine, 1,4-diaminobutane ou encore butane-1,4-diamine est un composé organique de formule NH2(CH2)4NH2 appartenant à la classe des diamines. C'est un composé à l'odeur particulièrement nauséabonde, proche structurellement de la cadavérine et, comme cette dernière, principalement produite par la dégradation d'acide aminés dans les organismes vivants et morts sous l'action des enzymes protéolytiques bactériennes. La putrescine est notamment produite par la décarboxylation de l'ornithine par l'ornithine décarboxylase. Les deux composés sont toxiques en grande quantité.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valdecoxibe é um fármaco da classe dos analgésicos. Atua por inibição seletiva de ciclooxigenase do tipo 2 (COX-2) e pode ser indicado em casos de dores agudas, dismenorreia primária, artrite reumatoide e osteoartrites. Foi aprovado pelo FDA em 20 de novembro de 2001. Todavia, em 2005, foi removido do mercado devido ao risco de morte decorrente de problemas cardíacos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyadénosine_monophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoesäurepropylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Magnolol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La desoxirribosa, (< del inglés: des ‘des’ + oxygen, ‘oxígeno’ + ribose, ‘ribosa’) o más precisamente 2-desoxirribosa, es un desoxiazúcar derivado de un monosacárido de cinco átomos de carbono (pentosa, de fórmula empírica C5H10O4), derivado de la ribosa por pérdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no responde a la fórmula general. Es un sólido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su forma furanosa (anillo pentagonal) forma parte de los nucleótidos que constituyen las cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_propiónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/赤藓醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463928" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Persirćetna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukagoi 29 aminoazido dituen hormona peptidikoa da, gluzidoen metabolismoan jarduten duena. Bere pisu molekularra 3.485 daltonekoa da, eta 1923an aurkitu zuten Kimball eta Murlin zientzialariek. Pankreako Langerhansen uhartetxoetako alfa zelulek jariatzen dute. Bere egitura primarioa honako hau da: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH Glukagoiak intsulinaren aurkako efektua du: odolean dagoen glukosa kopurua igotzen du. Horretarako, gibelean dagoen glukogenoaz jarduten du, glukogeno horren hidrolisia bultzatuz (glukosa sortzeko). Bestalde, glukolisia inhibitzen du (hots, glukosaren oxidazioa). Organismoak odolean glukosa gehiago behar duenean glukagoiaren sintesia areagotzen du. Adrenalina hormonaren jarduera glukagoiaren antzekoa da, glukosaren kontzentrazioa odolean ere igotzen baitu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コプロポルフィリノーゲンI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عديد_الببتيد_المعدي_المثبط" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксанти́н — пуриновое основание, обнаруживаемое во всех тканях организма. Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в растворах щелочей и кислот, формамиде, горячем глицерине и плохо растворимые в воде, этаноле и эфире.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Triamteren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27278962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υδροξυκαρβαμίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Энантовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tronbina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/C-реактивний_білок" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464396" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "对氯汞苯甲酸，结构式ClHgC6H4COOH。它是一种蛋白酶抑制剂，用于分子生物学中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/5'-Monofosfato_de_orotidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Протокате́ховая кислота (3,4-дигидроксибензойная кислота, 3,4-диоксибензойная кислота, протокатехиновая кислота, сокр. англ. PCA, 3,4-DHB, 3,4-DHBA) — органическое соединение, фенолокислота, один из шести изомеров дигидроксибензойной кислоты. Протокатеховая кислота — один из простейших представителей так называемых полифенолов и обладает антиоксидантными свойствами. Имеет значительное распространение в природе.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ναπροξένη, που πωλείται με την επωνυμία Aleve μεταξύ άλλων, είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου, των κραμπών της εμμήνου ρύσεως, των φλεγμονωδών παθήσεων όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και του πυρετού. Λαμβάνεται από το στόμα. Διατίθεται σε σκευάσματα άμεσης και καθυστερημένης απελευθέρωσης. Η έναρξη των αποτελεσμάτων είναι εντός μίας ώρας και διαρκεί έως και δώδεκα ώρες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido arachidonico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غلوكوز 1-فوسفات أو غلوكوز 1-فُسفات (بالإنجليزية: Glucose 1-phosphate)‏ والذي يُسمى أيضاً إستر كوري، هوَ جُزيء جلوكوز مُرتبط مع مجموعة فوسفات على ذرة الكربون الأولى، ومن المُمكن أن يتواجد على شَكل أنومير ألفا أو بيتا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glioksilna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Carbamazepine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il trans-4-cumaroil-coenzima A (Trans-4-cumaroil-CoA) è, dal punto di vista chimico, un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo, che in questo caso è il coenzima A e l'acido p-coumarico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido p-coumarico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كينازولين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C8H6N2، ويكون على شكل بلورات صفراء شاحبة. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيريميدين؛ وهو ينتمي بذلك إلى مركبات ديازانفثالين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido diaminopimélico (DAP) es un derivado épsilon carboxilado del aminoácido lisina. El DAP es característico de ciertos tipos de pared celular​ de algunos tipos de bacterias. Cuando se encuentra en su medio de crecimiento, exhiben un crecimiento normal. Cuando se encuentra en defecto, aún son capaces de crecer, pero con la incapacidad de formar nuevas paredes de proteoglicano. También forma el punto de anclaje para la (o de Braun).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enoxolone, chiamato anche acido 18-β-glicirretico o acido glicirretinico, è un acido organico triterpenico pentaciclico, derivato dalle beta-amirine, ottenuto dall'idrolisi dell'acido glicirrizico, che viene estratto dalla liquirizia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-庚醇（英語：1-heptanol），又稱為正庚醇，是一種醇類有機化合物，其化學式為CH3(CH2)6OH。正庚醇是一種無色透明的液體，難溶於水，但可混溶於乙醚或乙醇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thrombomoduline (TM), également connue sous le nom CD141 ou BDCA-3, est une protéine membranaire intégrale exprimée à la surface des cellules endothéliales. C'est un cofacteur de la thrombine. Elle réduit la coagulation sanguine en transformant la thrombine, d'une enzyme procoagulante en une enzyme anti-coagulante. La thrombomoduline peut également être retrouvée à la surface des cellules mésothéliales humaine, des monocytes et d'un sous-ensemble de cellules dendritiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "没食子酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467586" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukine-6 (IL-6) is een eiwit dat wordt gecodeerd door het IL-6 gen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1-desoxi-D-xilulosa-5-fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'urokinase (abbokinase), aussi appelée activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) est une protéase à sérine. L'urokinase a été à l'origine isolée de l'urine humaine, mais elle est aussi présente ailleurs, comme dans le sang ou dans la matrice extracellulaire. Son substrat physiologique est le plasminogène qui est la forme inactive de la plasmine. L'activation de la plasmine déclenche une cascade protéolytique, qui en fonction de l'environnement participe à la thrombolyse ou la dégradation de la matrice extracellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/फेनॉल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valerata acido estas rekto-ĉena alkila karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun tre malagrabla odoro. Ĝi estas nature trovata en la florplanto Valeriana officinalis el kie ĝi ricevas tiun nomon. Ĝia ĉefa uzo estas por sintezado de esteroj. Volatilaj esteroj de la valerata acido inklinas havi agrablajn odorojn kaj uzatas ĉefe kiel parfumoj kaj kosmetikaĵoj. Etila valerato kaj amila valerato uzatas kiel nutro-aldonaĵoj pro iliaj fruktohavaj gustoj. Valerata acido strukture similas al la GHB kaj la nervotransigilo GABA pro tio ke ĝi estas mallong-ĉena karboksilata acido, kvankam mankas al ĝi la alkohola kaj amina funkciaj grupoj kiuj kontribuas por la biologiaj aktivecoj de la GHB kaj GABA. Ĝi malsimilas el la valproata acido pro manko de trikarbona flankĉeno. La mevalonata acido derivas el la valerata acido per metiligo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095758" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Prothrombin_time" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido valérico o ácido pentanoico o ácido valeriánico proviene de la raíz valeriana, es un ácido carboxílico de fórmula estructural CH3(CH2)3COOH. Forma sales y ésteres, conocidos como valeratos o pentanoatos, con usos en la preparación de aromas y perfumes.​ El radical valerilo (CH3(CH2)3CO-) forma diversos compuestos (cloruro, bromuro, ioduro y óxidos).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Benzaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dodecan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinolinezuur is een organische verbinding die in de cellen van organismen fungeert als precursor van nicotine. Het molecuul bestaat uit twee carbonzuren die beide gehecht zijn aan aan een pyridine-ring. Chinolinezuur is een tussenproduct in de stofwisselingsroute van het aminozuur tryptofaan. Het is een kleurloze, vaste stof met neurotoxische eigenschappen. Chinolinezuur is mogelijk betrokken bij psychiatrische stoornissen en neurodegeneratieve processen in de hersenen. In de hersenen wordt chinolinezuur alleen geproduceerd door geactiveerde microglia en macrofagen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Laurīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/כלורפרומאזין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Stearinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Angiotensinkonverterande_enzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Colina_(vitamina)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Себациновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan-1,4-diol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prochlorperazyna – organiczny związek chemiczny, piperazynowa pochodna fenotiazyny mająca zastosowanie w postaci kwaśnego maleinianu (dimaleinianu 2-chloro-10-[3-(4-metylo-1-piperazynylo)-propylo]-fenotiazyny). Lek przeciwpsychotyczny starej generacji wykazujący bardzo słabe działanie uspokajające, słabe przeciwpsychotyczne, natomiast silne działanie przeciwwymiotne. Hamuje lub znosi nudności oraz czkawkę.Prochloroperazyna odznacza się wysoką toksycznością. Ryzyko wywołania agranulocytozy, leukopenii oraz żółtaczki. Dość często wywołuje objawy pozapiramidowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Flukonasool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "나이트로글리세린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455562" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор зсідання крові XIII, поліпептид A1 (англ. Coagulation factor XIII A chain, Фібрин-стабілізуючий фактор) — білок, який кодується геном F13A1, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 102 амінокислоти, а молекулярна маса — 11 262. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: ТриптофанX: Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095147" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الكافئيك أو حمض البن هو مركب عضوي من . يتألف هذا الحمض الأصفر الصلب من مجموعات وظيفية فينولية وأكريليكية. يوجد في جميع النباتات بسبب الدور الذي يلعبه كوسيط أساسي في الاصطناع الحيوي لليغنين الذي يعد أحد المركبات الرئيسية للكتلة الحيوية النباتية ومخلفاتها.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гемцитабін (англ. Gemcitabine, лат. Gemcitabinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю структорою є аналогом піримідинових основ. Гемцитабін застосовується виключно внутрішньовенно. Гемцитабін уперше синтезований у 80-х роках ХХ століття в лабораторії компанії «Eli Lilly», та спочатку досліджувався як противірусний препарат, проте in vitro виявлено, що він має здатність пригнічувати клітини лейкемії. У подальших клінічних дослідженнях встановлено ефективність гемцитабіну при раку підшлункової залози, і вперше він був схвалений для клінічного застосування у Великій Британії в 1995 році, у 1996 році схвалений FDA для лікування раку підшлункової залози, в 1998 для лікування недрібноклітинного раку легень, а в 2004 році для лікування метастатичного раку молочної залози. У 2008 році", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetyleter (DME) är ett drivmedel i gasform, främst ämnat för dieselmotorer. Det framställs ur syntesgas, som i sin tur kan framställas ur till exempel naturgas, energirik svartlut eller hyggesrester och skogsprodukter som blir över vid massaproduktion. Låga utsläppsnivåer, både ur miljö- och hälsosynpunkt, är en av DME:s främsta fördelar. Bilar som går på DME kan inte vara av flexifueltyp då hela tank- och insprutningssystemet måste byggas om. DME är en förening av två metanolmolekyler. Vid fem bars tryck blir DME flytande.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aliskiren – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, będący niskocząsteczkowym inhibitorem reniny. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, cechuje się też małą lipofilnością. Przyjmuje się go doustnie.Łącznie z lekami z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny oraz inhibitorów receptora angiotensyny stanowi o możliwości potrójnej blokady układu renina–angiotensyna–aldosteron (RAA).O ile istnieją wątpliwości co do konieczności potrójnej blokady układu, niewątpliwie stanowi alternatywną metodę podwójnej blokady u osób nietolerujących leczenia inhibitorami enzymu konwertującego, co jest szczególnie ważne u chorych z cukrzycą i białkomoczem lub albuminurią. Hipotensyjne działanie aliskirenu jest porównywalne z działaniem inhibitorów konwertazy angiotensyny.L", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "퓨시드산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テネリグリプチン（Teneligliptin）は、DPP-4 (Dipepeptidyl peptidase-4) 阻害薬に分類される経口血糖降下薬である。DPP-4はインクレチンの分解に関係する酵素であり、これを阻害することで血糖値依存性にインスリン濃度を高め、血糖値を低下させると考えられている。GLP-1アナログ製剤と同じくインクレチン関連薬の1つであり、SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて低血糖のリスクが少ないとされる。 日本国内では田辺三菱製薬から発売されている。商品名　テネリア。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-HT2B-рецептор — белок одного из подтипов серотониновых рецепторов подсемейства 5-HT2-рецепторов. У человека этот рецепторный белок кодируется геном HTR2B. Рецепторы подтипа 5-HT2B относятся к семейству метаботропных G-белок-связанных рецепторов, и служат для связывания нейромедиатора серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-HT).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піровиноградна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/1,4-Dioxane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-metil-2-propanolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "拉帕替尼（INN，諾華商品名Tykerb、Tyverb、泰嘉錠）是一种用于治疗乳腺癌和其他实体瘤的口服活性药物，以二甲苯磺酸拉帕替尼的形式使用。它是一种双酪氨酸激酶抑制剂，可中断 HER2/neu和表皮生长因子受体通路。它用于 HER2 阳性乳腺癌的联合治疗。 它用于治疗肿瘤过度表达 HER 的晚期或转移性乳腺癌患者。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Forodesin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיגוקסין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Диазепам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173790" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acénaphtènequinone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylpenicilline of ook penicilline G genoemd is een smalspectrum-penicilline voor parenterale toediening aangezien het in de zure omgeving van de maag instabiel is. Vanwege de parenterale toediening kunnen hogere weefselconcentraties en daarmee effectiever werking bereikt worden dan met . Benzylpenicilline werkt bactericide op zich delende bacteriën door remming van de synthese van stoffen die bij de bacterie in de celwand voorkomen. Het remt het enzym dat de reactie katalyseert, omdat ze dezelfde structuur hebben, welke de synthese van een complete, volle cross-linked peptidoglycaan blokkeert en leidt tot osmotische lysis (De wand van de bacterie wordt doorlatend voor water waardoor er te veel van naar binnen komt en de bacterie barst). Benzylpenicilline activeert celwandlysisenzymen. Het middel is gevoelig voor penicillinase en . Benzylpenicilline is werkzaam tegen zowel grampositieve kokken (streptokokken, pneumokokken) als sommige gramnegatieve stafylokokken (meningokokken en de meeste gonokokken). Vermeldenswaard zijn in dit verband Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, , Clostridium tetani, Haemophilus influenzae, Treponema pallidum, Neisseria meningitidis en Neisseria gonorrhea. Bij Staphylococcus aureus en Bacillus anthracis is vaak sprake van resistentie. Specifieke indicaties voor toepassing van benzylpenicilline zijn (Rossi, 2004): 
* Bacteriële endocarditis 
* Meningitis 
* Longontsteking 
* Syfilis 
* Sepsis bij kinderen De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_palmitoleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina laurová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrogallol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Kuelendioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Серотоніновий_транспортер" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4038525-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido elaidinico (dal greco élaion, olio), noto anche come acido elaidico, è un acido grasso a 18 atomi di carbonio monoinsaturo trans in posizione 9. Si tratta dell'isomero dell'acido oleico e per questo viene talvolta indicato come acido trans-oleico. Individuato per la prima volta dal farmacista francese, Poutet JJE gli venne attribuito il nome acide élaidique da Boudet che chiamò elaidine, il prodotto di idrogenazione delle trioleine. Fino al 1952, quando Swern ne accertò la presenza nei grassi dei ruminanti, si è pensato che fosse solo un prodotto di laboratorio, formatosi principalmente durante l'indurimento degli olii vegetali in quantità che variano a seconda del catalizzatore utilizzato. Se ne riscontra la presenza anche nell'olio di sansa dovuta all'isomerizzazione dell'acido oleico durante l'essiccamento delle sanse in contenitori metallici che catalizzano la reazione. In natura, come altri acidi grassi trans o coniugati, si forma per il processo di bioidrogenazione dovuto a batteri, normalmente gram negativi, in ambiente anaerobico. Può essere analizzato mediante gascromatografia del campione transesterificato: nel cromatogramma appare un picco (solitamente piccolo) poco prima di quello dell'acido oleico. L'introduzione di acido elaidinico con l'alimentazione è associato all'aumento dell'attività della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo, che può comportare un aumento delle VLDL e una diminuzione del colesterolo HDL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אריתרומיצין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sitagliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide phénylacétique ou acide alpha-toluique a pour formule brute C8H8O2 et C6H5CH2COOH comme formule semi-développée.Il se présente sous forme de cristaux blancs et possède un point de fusion de 76 °C. Il a une odeur florale et sucrée.C'est l'arôme associé au miel sous forme de son ester d'éthyle (phénylacétate d'éthyle).Sa synthèse s'effectue à partir de cyanure de benzyle et d'acide chlorhydrique.Il entre dans la synthèse de la pénicilline G et est utilisé en parfumerie.Il agit dans le monde végétal comme auxine. Comme ce produit peut être utilisé en synthèse pour différentesamphétamines, sa fabrication et sa vente sont sujettes à déclaration.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1,4-டையாக்சேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klorpromazina eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da. Gerora psikiatrian erabiltzeko bere aurkikuntza "psikiatriako laugarren iraultza" suposatu zen. Konposatu horrek sedatu gabe lasaigarri gisa jokatzen zuela ikustean harritu egin zuen, hau da, kontzientziari eutsiz, eta horrek paziente psikiatrikoekin erabiltzeko ideia iradoki zuen. Bitxiena da antihistaminiko gisa sortu zutela; kirurgilari frantziar bat ikusi zutenean ebakuntza bat egin aurretik (hantura bat gutxitzeko), eragin lasaigarria zuela, paziente psikotikoekin erabiltzea pentsatu zuten. Eta arrakasta izan zuen, eskizofreniko asaldatuak lasaitzen baitzituen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хлорид_платины(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Gelsolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456998" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihydroergotamine est un médicament dérivé de l'ergot de seigle principalement utilisé dans le traitement de la migraine qui a été introduit dans les années 1970, sous la marque Séglor et Ikaran. Elle est utilisée également au long cours dans le traitement de l'hypotension, en particulier l'hypotension secondaire aux neuroleptiques, et comme traitement de fond antimigraineux. Elle est administrée par voie nasale (spray), orale ou injectable et présente une efficacité similaire au sumatriptan. Elle agit en provoquant une constriction des vaisseaux sanguins cérébraux, ce qui diminue la douleur provoquée par la migraine. En cas de surdosage peuvent apparaître des symptômes d'ergotisme : accident ischémique des extrémités (favorisé par l'association avec les antibiotiques de la famille des macrolides). Elle produit des atteintes valvulaires cardiaques selon le même mécanisme que le Benfluorex (Médiator)[réf. souhaitée], ainsi que des fibroses rétro-péritonéales[réf. souhaitée].", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Metil-2-pirolidon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η θειαμίνη, γνωστή και ως βιταμίνη Β1, είναι υδατοδιαλυτή βιταμίνη η οποία βρίσκεται στο φαγητό και επίσης ως συμπλήρωμα διατροφής ή φάρμακο. Τρόφιμα με θειαμίνη περιλαμβάνουν τα δημητριακά ολικής άλεσης, τα όσπρια και κάποια κρέατα και ψάρια. Η επεξεργασία των σπόρων αφαιρεί μεγάλο τμήμα του περιεχομένου τους σε θειαμίνη, οπότε σε πολλές χώρες τα δημητριακά και το αλεύρι εμπλουτίζονται με θειαμίνη. Συμπληρώματα και φάρμακα θειαμίνης είναι διαθέσιμα για τη θεραπεία και πρόληψη της έλλειψης θειαμίνης και των διαταραχών που οφείλονται σε αυτή, όπως το και η . Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν τη θεραπεία της νόσου ούρων δίκην σιροπιού σφενδάμου και του συνδρόμου Leigh. Συνήθως λαμβάνεται από το στόμα, αλλά μπορεί να δοθεί ενδοφλέβια ή με ενδομυϊκή ένεση. Τα συμπληρώματα θειαμίνης είναι καλά ανεκτά. Οι αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, μπορεί να προκληθούν από επαναλαμβανόμενες δόσεις που χορηγούνται με ένεση. Η θειαμίνη ανήκει στην οικογένεια Β. Είναι απαραίτητο θρεπτικό συστατικό το οποίο δεν μπορεί να συντεθεί στο σώμα. Η θειαμίνη απαιτείται στον μεταβολισμό της γλυκόζης, των αμινοξέων και των λιπιδίων. Η θειαμίνη ανακαλύφθηκε το 1897 από τον , ο οποίος αντιλήφθηκε ότι το μπέρι μπέρι προκαλείται από τη διατροφή, και ήταν η πρώτη βιταμίνη που απομονώθηκε το 1926 και η πρώτη που παρασκευάστηκε το 1936. Ανήκει στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Π.Ο.Υ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phosphonsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 (breast cancer 1, «càncer de mama 1») és un gen humà del tipus conegut com a gens supressors de tumors, que regulen el cicle cel·lular i eviten la proliferació incontrolada. La proteïna BRCA1, producte d'aquest gen, forma part del sistema de detecció i reparació de danys de l'ADN. Les variacions d'aquest gen estan implicades en alguns tipus de càncer, especialment el càncer de mama. El gen BRCA1 està situat al braç llarg (q) del cromosoma 17, a la posició 21, des del parell de bases 38.449.843 fins al parell de bases 38.530.933.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カンプトテシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido nalidixico (o anche acido nalidissico) è un acido carbossilico ed un composto eterociclico. Si tratta di un noto agente antibatterico, capostipite della dei chinoloni, utilizzato fin dai primi anni '60, in particolare nelle infezioni delle vie urinarie. In Italia è venduto dalla società Geymonat S.p.A. nella forma farmaceutica di compresse contenenti 500 mg di principio attivo. È anche reperibile nella forma di sospensione da 100 ml alla concentrazione del 10%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosulfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/JDTic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Beryli_fluoride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Levotiroksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125084" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La menina (del inglés: MEN, multiple endocrine neoplasia) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen MEN1 . ​ La menina es un supuesto supresor de tumores asociado con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Voriconazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 та BRCA1 — людський ген та відповідний протеїн. Використовуються наступні позначення: BRCA1, косий шрифт для гену та BRCA1, прямий шрифт для проетеїну. Офіціна назва (breast cancer 1) підтримується HGNC. Гомологи, Brca1 та Brca1 відомі у інших ссавців. BRCA1 є людським геном-супрессором пухлин; ген та протеїн, що з нього експресуються відповідають за репарацію ДНК. Ензим BRCA1 людини містить чотири основних домени: цинковий палець Znf C3HC4, BRCA1 сериновий домен та два BRCT домени.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klotrimazol je chemická látka a léčivo proti kvasinkám. Byl objeven v roce 1969. Nejčastěji se s ním lze setkat ve formě mastí pro zevní použití pod názvy jako je Canesten, Desenex nebo Clotrimazol AL. Tyto formy jsou obvykle dostupné bez receptu. Méně časté jsou formy pro perorální použití. Mechanizmus účinku je napadení funkce buněčných membrán plísní a kvasinek. Chemicky se jedná o derivát imidazolu. Za pokojové teploty se jedná o pevnou látku s teplotou tání mezi 147 a 149 °C. Světová zdravotnická organizace (WHO) zařadila tuto látku na svůj seznam esenciálních léčivých látek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Meileatoinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zaragozinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093109" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105257" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Америцій (Am) — хімічний елемент, радіоактивний метал з сімейства актиноїдів, атомне число 95, відносна атомна маса 243,13; уперше був синтезований у 1944. Синтезується у ядерних реакторах при бомбардуванні плутонію нейтронами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/2-ναφθόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tromboplastyna_tkankowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/लाइकोपेन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A endopeptidase neutra (nome aceite pela NC-IUBMB: neprilisina) é uma enzima componente do sistema renina angiotensina aldosterona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Methanul" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltegrawir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أوميغا-6 (ω-6) متعدد عدم الإشباع (4 روابط مزدوجة) وهو مشتق من حمض الأراكيديك. اشتقت التسمية في كل من حمض الأراكيدونيك وحمض الأراكيديك من الكلمة اللاتينية arachis والتي تعني الفول السوداني، حيث أن حمض الأراكيديك يوجد كمكوّن فيها، في حين أن حمض الأراكيدونيك لا يوجد بشكل طبيعي لا في الفول السوداني ولا في النباتات الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Deufflwnisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097063" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Von-Willebrand-Faktor (VWF) ist ein Protein, das als des Blutgerinnungsfaktors VIII eine wichtige Rolle bei der Blutstillung spielt und nach Erik Adolf von Willebrand (1870–1949), einem finnischen Internisten, benannt wurde. Der Von-Willebrand-Faktor wird sowohl von Megakaryozyten als auch von den Endothelzellen gebildet, die die Innenwand eines Blutgefäßes (die Intima) bilden. In den Blutplättchen (Thrombozyten) als Abschnürungen der Megakaryozyten ist er in den α-Granula gespeichert, das Gefäßendothel gibt ihn zur Speicherung an die subendotheliale Matrix ab. Kommt es zu einem Riss der Innenwand des Endothels, werden die darunter liegenden Proteine der Gefäßwand freigelegt, u. a. Kollagene. An diese kann der Von-Willebrand-Faktor binden. Bestimmte zelluläre Elemente des Blutes, die Blutplättchen (Thrombozyten), verfügen auf ihrer Oberfläche über eine Andockstelle, an die der Von-Willebrand-Faktor binden kann. Diese wird als oder Glykoprotein Ib/V/IX bezeichnet.Der Von-Willebrand-Faktor schafft also eine Brücke zwischen den Blutplättchen und der verletzten Gefäßwand.An bereits adhärenten Thrombozyten kann der vWF mittels Glykoprotein IIb bzw. IIIa binden. Der Von-Willebrand-Faktor hat somit eine direkte Wirkung bei der zellulären Blutstillung. Bei der plasmatischen Blutgerinnung ist er zwar nicht direkt beteiligt, da er zur Bildung des Fibrins nicht erforderlich ist. Durch seine Funktion als Träger- und Schutzprotein für den Gerinnungsfaktor VIII führt ein Mangel an Von-Willebrand-Faktor oder ein Defekt seiner Proteinstruktur durch diese unmittelbare Wechselwirkung aber dennoch zur Beeinträchtigung der plasmatischen Hämostase (s. Willebrand-Jürgens-Syndrom und Von-Willebrand-Krankheit). Die Konzentration des Von-Willebrand-Faktors ist abhängig von der Blutgruppe; so werden bei Menschen der Blutgruppe 0 im Schnitt 25 – 35 % niedrigere Werte gemessen als bei den Blutgruppen A, B und AB. Möglicherweise ist dies mit ein Grund für teilweise variierende Prävalenzen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zwischen den Blutgruppen. So führt der Verband Deutscher Kardiologen bis zu sechs Prozent aller Herzerkrankungen auf ungünstige Blutgruppen zurück.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tesaglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_fenilacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バリエナミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эпитестостерон — эндогенный стероид, неактивный мужского полового гормона тестостерона. Отличается от последнего лишь пространственной изомерией у 17-го атома углерода (см. схему нумерации). У мальчиков уровень эпитестостерона преобладает над уровнем тестостерона до начала пубертатного периода, затем он быстро достигает значения, равного приблизительно 1:1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tolcapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kloroctena_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4180418-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il colesterolo è una molecola organica appartenente alla classe dei lipidi e, più nel dettaglio, degli steroli. Riveste un ruolo particolarmente importante nella fisiologia degli animali. La molecola del colesterolo ha una struttura a quattro anelli rigidi ed è un costituente insostituibile delle membrane cellulari animali, oltre a essere un precursore degli ormoni steroidei, della vitamina D e degli acidi biliari. In patologia concorre alla formazione dei calcoli biliari e degli ateromi. La concentrazione di tale sostanza nel sangue è detta colesterolemia; poiché nel sangue il colesterolo è contenuto nelle lipoproteine plasmatiche, si usa, in termini più precisi, far riferimento al colesterolo plasmatico totale, al colesterolo LDL, al colesterolo HDL o al colesterolo non-HDL (che include il colesterolo trasportato da tutte le lipoproteine plasmatiche con l'eccezione delle HDL). I valori della colesterolemia possono essere normali, bassi (ipocolesterolemia) o elevati (ipercolesterolemia), condizioni queste ultime potenzialmente pericolose per la salute umana. Livelli elevati di lipoproteine plasmatiche ricche di colesterolo (in particolare LDL) sono considerati tra i più importanti fattori di rischio cardiovascolare e possono provocare malattie molto gravi come l'aterosclerosi, in quanto esse si accumulano nelle arterie e avviano una reazione infiammatoria che conduce alla formazione di ateromi, il cui nucleo è ricco di colesterolo. Le placche aterosclerotiche possono provocare l'occlusione dei vasi ed eventualmente la morte nel caso in cui siano interessati distretti vitali (arterie coronarie e cerebrali).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096581" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethyldiglycol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O3. Het is een heldere, hygroscopische kleurloze vloeistof, die zeer goed oplosbaar is in water. Het wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Isopentenyylipyrofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methaanthiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) est un acide α-aminé non protéinogène comportant un cycle cyclopropane. C'est un intermédiaire important de la biosynthèse de l'éthylène par les plantes chez lesquelles l'éthylène est une phytohormone : il est produit par l'ACC synthase à partir de la S-adénosylméthionine (SAM) et est converti en éthylène par l'ACC oxydase. C'est également un agoniste partiel pour les récepteurs NMDA chez les mammifères.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido orotico è un acido carbossillico eterociclico. Viene anche chiamato acido pirimidin carbossilico, e storicamente si credeva che facesse parte del complesso della vitamina B e veniva chiamato "vitamina B13", tuttavia oggigiorno sappiamo che non è affatto una vitamina. Il composto viene sintetizzato nel corpo umano da un enzima mitocondriale, la diidro orotato deidrogenasi, oppure da un enzima citoplasmatico appartenente al percorso di sintesi delle pirimidine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homoserina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroksylaza fenyloalaninowa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La canavanina L-(+)-(S)- és un aminoàcid que no és una proteïna que es troba en certes espècies de plantes de la família lleguminosa. La seva estructura està emparentada amb la de l'aminoàcid arginina L- que tampoc és una proteïna. La canavanina s'acumula principalment a les llavors i és a la vegada una defensa contra els herbívors i una font vital de nitrogen per l'embrió en creixement. La canavanina és perjudicial per als organismes que se la mengen però alguns animals s'hi han fet tolerants. Les llavors de la planta Dioclea contenen gran quantitat de canavanina. L'escarabat Caryedes la tolera i a més la fa servir de font de nitrogen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/स्टीयरिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171815" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧腺苷三磷酸（Deoxyadenosine triphosphate，dATP）是一種（dNTP），結構與腺苷三磷酸（ATP）相似，但少了一個位於五碳醣2號碳上的-OH基，取而代之的是單獨的氫原子。若移去接在五碳糖3號碳上的氧原子，則會產生ddATP。此外，dATP是DNA聚合酶在DNA複製過程中，用來合成DNA長鏈的原料之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아이소구아닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clorambucile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apixaban", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore dell'insulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kürium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلوريد_النحاس_الثنائي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096969" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMG-CoA-Reduktase (HMGCR, Abkürzung für 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase) ist ein Enzym (EC 1.1.1.34), das in Eukaryoten das 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A mit dem Cosubstrat NADPH zu Mevalonsäure reduziert. Im Menschen ist die Reaktion für die Cholesterinbiosynthese geschwindigkeitsbestimmend. Die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase führt daher zur Senkung des Cholesterinspiegels. Als HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren haben sich die Statine durchgesetzt, die sich von dem Naturstoff Lovastatin ableiten, einer der Mevalonsäure verwandten Verbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112334" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดออกซาลิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N-Dietil-meta-toluamida (normalean DEET edo dietiltoluamida deitua) (C12H17NO), intsektu-uxagarrien osagai oinarrizkoena da. Larruazalean edo arropan aplikatuz erabiltzen dute, artropodoen ziztadak saihesteko. Bereziki akainen eta eltxoen ziztaden aurka erabiltzen dute.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Етано́ламі́н, мо́ноетано́ламі́н (МЕА) (рос. этаноламин (МЭА); англ. ethanolamine; нім. Monoetanolamin n) — безбарвна в'язка гігроскопічна рідина, яка змішується з водою в будь-яких пропорціях і використовується у вигляді 15—20%-ного розчину для очищення природного вуглеводневого газу від сірководню Н2S і діоксиду вуглецю СО2 (МЕА-процес). Для цього моноетаноламін заливається на тарілки абсорбера, а очищуваний газ, який подається в абсорбер знизу і проходить через шар моноетаноламіну, очищається від Н2S і СО2 . Молекулярна маса 61,08; температура кипіння 444 К при 0,1 МПа, пружність пари 108 Па при 303 °К; динамічний коефіцієнт в’язкості 24,1 мПа•с при 293 К; теплота випаровування 820 кДж/кг.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андростеро́н — мужской половой гормон (андроген), основной продукт метаболизма тестостерона. Обладает биологическим действием тестостерона (в 10 раз менее активен), способен стимулировать развитие вторичных половых признаков у позвоночных. Гормональная активность андростерона, выделяемого в значительных количествах с мочой, используется для оценки уровня продукции андрогенов в организме и положена в основу количеств, оценки биологического действия мужских половых гормонов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "과당 1,6-이중인산(영어: fructose 1,6-bisphosphate) 또는 과당 1,6-비스인산 또는 과당 1,6-이인산 또는 프럭토스 1,6-이중인산은 1번, 6번 탄소에 인산기가 있는 과당 유도체이다. 하든-영 에스터(Harden-Young ester)라고도 하며, 줄여서 F1,6BP라고도 한다. 세포 내에서는 β-D-형이 흔한 형태이다. 세포로 들어가면 대부분의 포도당과 과당은 과당 1,6-이중인산으로 전환된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proconvertine ou facteur VII est un facteur de la coagulation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/मिथाइलमर्करी" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cumarina és un compost químic, específicament una , que es troba en moltes plantes, especialment en concentracions altes en les espècies Dipteryx odorata, Anthoxanthum odoratum, Galium odoratum en el gènere Verbascum spp., Hierochloe odorata i el gènere Melilotus. El nom de cumarina prové del nom francès, coumarou, per l'espècie Dipteryx odorata. S'ha fet servir en perfums des de l'any 1882. Les plantes que tenen cumarina fan una olor dolça. Encara que s'havia fet servir com a aromatitzant en tabacs de pipa i en begudes alcohòliques actualment aquest ús està prohibit, ja que la cumarina presenta toxicitat en el fetge (hepatotoxicitat) en els animals model de laboratori. En altes concentracions en els aliments la cumarina actua com supressora de les ganes de menjar i probablement en les plantes la cumarina actua com a defensa química contra els herbívors. La cumarina es transforma, per l'acció de diversos fongs, en dicumarol que és un anticoagulant. Històricament ha causat en bovins que menjaven un ensitjat atacat pels fongs la malaltia del melilotus En farmàcia es fa servir la cumarina com una molècula precursora de molts anticoagulants i en rodenticides La cumarina actua de modificador de l'edema.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylmalonyl-CoA-Mutase (MCM) ist ein Enzym, das im Stoffwechsel aller Lebewesen zum Abbau mehrerer Aminosäuren, Fettsäuren und Cholesterin benötigt wird. MCM katalysiert den Reaktionsschritt von L-Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA, eine Umlagerung; daher gehört MCM zu den Isomerasen. In manchen Bakterien ist es Teil des Aufbaus von Propionat aus Citratzyklus-Zwischenprodukten. Bei Eukaryoten ist MCM in den Mitochondrien lokalisiert. Mangel an MCM führt beim Menschen zur erblichen und oft tödlichen Methylmalonazidämie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глібенкламід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Siringolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-丁醇，是醇类的一種，每個分子擁有四个碳原子，其分子式為C4H10O。1-丁醇也称作正丁醇或丁醇（可能有歧義），它有三種同分異構體，分别是异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de crecimiento nervioso", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_succinique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'americio è l'elemento chimico di numero atomico 95 e il suo simbolo è Am. L'americio è un elemento metallico radioattivo sintetico della famiglia degli attinidi, ottenuto bombardando il plutonio con neutroni. È stato il quarto elemento transuranico ad essere scoperto. Prende il nome dall'America, in analogia con l'europio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Салициловый альдегид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η L-ασπαραγίνη είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα. Στο επίπεδο της μοριακής γενετικής, τα κωδικόνιά του είναι AAU και AAC. Έχει σύντομο συντακτικό τύπο H2NCOCH2CH(NH2)COOH. Έχει ένα καρβαμίδιο στην πλευρική του αλυσίδα. Δεν είναι ένα . Μια χημική αντίδραση μεταξύ ασπαραγίνης και αναγωγικών σακχάρων ή άλλων δραστικών καρβονυλιούχων ενώσεων παράγει , όταν τα τρόφιμα θερμαίνονται σε επαρκή θερμοκρασία. Αυτά τα παράγωγα υπάρχουν σε μαγειρευμένα προϊόντα όπως τηγανιτές πατάτες, πατατάκια και τοστ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD1a" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La téléthonine, ou Tcap, est une petite protéine musculaire qui intervient dans le fonctionnement des tubules T, assure la stabilité mécanique des sarcomères en association avec la titine, et joue également un rôle dans l'apoptose. Chez l'homme, elle compte 167 résidus d'acides aminés, pour une masse de 19 kDa, et est codée par le gène TCAP, situé sur le chromosome 17. Elle est exprimée dans le myocarde et dans les muscles squelettiques. Elle est associée à certaines maladies graves telles que la dystrophie musculaire des ceintures, la cardiomyopathie hypertrophique, la cardiomyopathie dilatée et diverses cardiomyopathies idiopathiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エライジン酸（エライジンさん、Elaidic acid）は、水素添加された植物油に現れる主要なトランス脂肪酸で、ヤギとウシの乳に少量（脂肪酸の約0.1%）と肉にも存在する。エライジン酸のシス型異性体はオレイン酸である。 エライジン酸は(CETP)を活性化することにより、低比重リポタンパク(VLDL)を増やし、高比重リポタンパク(HDL)コレステロールを減らす。この作用によって、虚血性心疾患などの病気のリスクを高める可能性がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzylbutylphthalat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثانال", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Promazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フタル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNF (англ. Tumor necrosis factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислоти, а молекулярна маса — 25 644. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Emtricitabine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سوبریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Димедрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Resveratrolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アルドステロン (英語: Aldosterone) は、副腎皮質の球状帯から分泌されるホルモンである。鉱質コルチコイドの一種である。1953年、シンプソンとテートによって初めて単離された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q905435" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 4-nitrofenol (también llamado p-nitrofenol) es un compuesto fenólico que tiene un grupo nitro en la posición opuesta al grupo hidroxilo en el anillo de benceno, también llamada posición para", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シトルリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミトキサントロン（Mitoxantrone）はアントラキノン系の癌化学療法剤の一つである。商品名ノバントロン。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinilcoenzima A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мало́новая кислота́ (пропандиóвая, метандикарбóновая кислота), химическая формула , двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами характерными для карбоновых кислот. Соли и сложные эфиры малоновой кислоты называются малонатами. Содержится во многих растениях, например, содержится в виде в соке сахарной свёклы. Название кислоты происходит от греческого слова μαλον (малон) — «яблоко».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ouabaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121770" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альдостерон — основний мінералокортикоїдний гормон, що синтезується кірковою речовиною надниркової залози. Сприяє затримці натрію та бікарбонатів, виділенню іонів калію та водню і вторинній затримці води. Найактивніший з мінералокортикоїдів. Мінералокортикоїдна активність альдостерону перевершує аналогічну активність інших мінералокортикоїдів більш ніж в 100 разів. Біосинтез і секреція альдостерону наднирниками характерні в основному для наземних тварин. Припускають, що утворення альдостерону наднирниками в процесі еволюції сталося внаслідок посилення мінералокортикоїдних властивостей шляхом введення в його структуру 13-Альдо-групи. Механізм дії альдостерону подібний до механізму дії інших стероїдних гормонів. Клітини-мішені містять специфічні рецептори, що зв'язують альдостерон. Утворений гормон-рецепторний комплекс зв'язується з хроматином і регулює швидкість транскрипції специфічних генів. Хоча специфічні генні продукти не були виявлені, однак відомо, що для прояву ефекту альдостерону потрібно синтез РНК і білка.Підвищення рівня альдостерону може призвести до збільшення об'єму плазми, набряків та гіпертензії. Регуляція секреції відбувається не тільки завдяки зменшенню концентрації натрію, але й з допомогою ренін-ангіотензин-альдостеронової системи.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚（4',6-diamidino-2-phenylindole），是一種能夠與DNA強力結合的螢光染料，常用於螢光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina stearová je jedna z mnoha organických (konkrétně karboxylových) kyselin. Její vzorec je CH3[CH2]16COOH. Název pochází z řeckého stéar - lůj. Její soli a estery se nazývají stearany nebo stearáty. Patří mezi vyšší mastné kyseliny, její estery s glycerolem jsou složkami tuků. Kyselina stearová je obsažena v přirozených tucích. Její hustota je 941 kg/m3 a molární hmotnost je 284,486 g/mol. Za normální teploty je pevnou látkou, taje při 70,1 °C, vře při 358 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diklofenaakki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5446439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27158338" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3333717" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodmetan eller metyljodid är en haloalkan med formeln CH3I.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Frutose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is éard is sárocsaíd hidrigine ann ná an tsárocsaíd is simplí (comhdhúil a bhfuil nasc aonair ocsaigin-ocsaigine ann). Tá sé ina láidir freisin. Is leacht gan dath atá ann atá beagán níos slaodaí ná uisce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131637" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Criopton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Taxolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amóinia", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_valérico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "皮質醇（英語：Cortisol），屬於腎上腺分泌的腎上腺皮質激素之中的糖皮質激素，在應付壓力中扮演重要角色，故又被稱為「壓力荷爾蒙」。皮質醇會提高血壓、血糖水平和產生免疫抑制作用。在藥理學，人工合成的皮質醇稱作氢化可的松（hydrocortisone），除了補充皮質醇不足外，也會用作治療和發炎。最初被用作治療類風濕性關節炎時，皮質醇被稱作 Compound E（化合物E）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanolo aŭ alinome metilalkoholo estas la plej simpla alkoholo kun kemia formulo de CH3OH. Oni produktis la metanolon pli malnove per seka distilado de la ligno. Nuntempe oni produktas per rekta kuniga reakcio de karbona monooksido kaj hidrogeno, en ĉeesto de katalizatoro. Oni produktas la plej multan metanolon el la tergaso. La pura metanolo estas grava bazmaterialo de kemiaj sintezoj. Oni uzas ties derivaĵojn por produkto de multaj kombinaĵoj, materialoj kiel sintezaj kolorigaĵoj, rezinoj, medikamentoj kaj parfumoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enalaprilat ist ein synthetisches Dipeptid und gehört als pharmazeutischer Wirkstoff zur Klasse der ACE-Hemmer. Es war der erste Vertreter mit zwei Carbonsäuregruppen. In der Leber wird es durch enzymatische Hydrolyse von Enalapril gebildet und ist der eigentliche, aktive Wirkstoff. Die Verbindung enthält als Strukturelemente die chiralen Aminosäuren L-Alanin und L-Prolin und ist daher selbst chiral. Letztere Aminosäure war schon im ACE-Hemmer Captopril verwendet worden. Die Verbindung ist ein farbloser Feststoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Abirateronacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Gadolinyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clorometano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le salicylamide ou o-hydroxybenzamide est un composé organique constitué d'une molécule de benzamide avec un groupe phénol en position ortho. Le salicylamide est un médicament vendu sans prescription avec des effets analgésique et antipyrétique. Son usage est similaire à celui de l'aspirine (acide salicylique) . Le salicylamide est par exemple utilisé en combinaison avec l'aspirine et la caféine dans les antidouleurs BC Powder et PainAid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เฮกเซน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore della dopamina D3, anche noto come RDD3 (DRD3 in inglese), è un proteina che nell'uomo è codificata dal gene RDD3. Questo gene codifica il sottotipo D3 del recettore della dopamina. Il sottotipo D3 inibisce l' adenilato ciclasi attraverso gli inibitori delle proteine-G. Questo recettore è espresso in regioni filogeneticamente più vecchie del cervello, suggerendo che questo recettore gioca un ruolo nelle funzioni cognitive ed emozionali. Si tratta di un _target per i farmaci che trattano la schizofrenia, la tossicodipendenza e la malattia di Parkinson. Lo splicing alternativo di questo gene si traduce in molteplici varianti di trascrizione che codificano diverse isoforme, anche se alcune varianti possono essere soggette a decadimento mediato da un nonsenso (NMD).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isatin je organická sloučenina, derivát indolu. Poprvé ji připravili roku 1840 Otto Linné Erdmann a oxidací indiga kyselinou dusičnou a kyselinou chromovou. Isatin se nachází v mnoha rostlinách, jako jsou boryt barvířský, a . Schiffovy báze isatinu jsou zkoumány z hlediska možného využití jako léčiv. Při smíchání isatinu s kyselinou sírovou a surového benzenu vzniká modré barvivo indofenin. Dlouho se předpokládalo, že jde o reakci s benzenem; dokázal izolovat látku zodpovědnou za příslušnou reakci se surovým benzenem a zjistil, že jde o thiofen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-ναφθόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metoxsalene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Deoxygalactonojirimycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas pamidronowy (łac. acidum pamidronicum) – organiczny związek chemiczny z grupy bisfosfonianów. W postaci soli disodowej, pamidronianu disodu (łac. dinatrii pamidronas), stosowany jest jako lek zmniejszający resorpcję kości przez hamowanie czynności osteoklastów (komórek kościogubnych). Efektem jego działania jest zmniejszenie poziomu wapnia we krwi (szczególnie istotne w leczeniu hiperkalcemii), zmniejszenie wydalania z moczem produktów resorpcji kości – hydroksyproliny, wapnia i fosforu. Lek podawany jest dożylnie, co zapewnia 100% biodostępność. W ok. 50% wiąże się z białkami, głównie albuminami. Ok. 20–55% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 72 h, reszta łączy się z tkanką kostną. Podobnie jak inne bisfosfoniany podawane dożylnie nie podlega przemianom metabolicznym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxycytidinetrifosfaat of dCTP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase cytosine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il benzofurano o cumarone, è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di furano condensati. Si presenta come un liquido incolore con punto di ebollizione di 173 °C ed è un componente del catrame di carbon fossile, dal quale si può estrarre. Subisce reazioni elettrofile aromatiche, quali alogenazioni e le reazioni di Friedel-Crafts. Il benzofurano è alla base della struttura di molte sostanze organiche naturali e non. Lo psoralene, sostanza presente in parecchie piante, è un derivato del benzofurano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PRb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q50372833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルオロメタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_szikimowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyramin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мирицетин относится к классу флавоноидов полифенольных соединений с антиоксидантными свойствами. Мирицетин может быть получен непосредственно из кемпферола.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-நாப்தலீன்_தயோல்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Voriconazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الزينون (بالإنجليزية:Xenon) عنصر كيميائي رمزه Xe ورقم ذري 54 في الجدول الدوري، كتلته الذرية 131.293 جرام/مول، رقمه الدوري 5، حالته القياسية غاز عند درجة حرارة 298 كلفن. هذا العنصر غاز نبيل ثقيل لا لون ولا رائحة له. يوجد في الغلاف الجوي للأرض (بكميات قليلة جدا على هيئة مقادير خطية رغم أنه ليس له رد فعل عامة، يستطيع تحمل بعض التفاعلات الكيميائية كتركيب سداسي فلورو بلاتينات الزينون (Xenon hexafluoroplatinate) أول غاز نبيل مركب يمكن تركيبه.عنصر الزينون الموجود طبيعيا يتكون من تسعة نظائر مستقرة. هناك أيضا أكثر من 40 نظير غير مستقر تخضع للتحلل الإشعاعي. تعد نظائر الزينون وسيلة هامة لدراسة تاريخ النظام الشمسي. زينونن-135 ينتج عن الانشطار النووي ويعمل كماص للنيوترونات في المفاعلات النووية. يستعمل الزينون في مصابيح الفلاش والمصابيح المقوسة وكذا التبنيج أو التخدير العام كما أن أول نموذج ليزر إكسيمر استعمل جزيء زينون (Xe2) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セレブロシドスルファターゼ(Cerebroside-sulfatase)またはアリールスルファターゼA(Arylsulfatase A)は、をセレブロシドと硫酸に分解する酵素である。ヒトでは、アリールスルファターゼAはARSA遺伝子でコードされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456131" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfathiazol (STZ) ist ein Antibiotikum aus der Wirkstoffklasse der Sulfonamide. Es wird unter anderem in der Tierzucht und in der Bienenhaltung (gegen die Amerikanische Faulbrut) eingesetzt, nach EU-Verordnung ist die Anwendung in diesem Bereich nicht mehr zulässig, da bereits mehrfach Resistenzen auftraten (außerhalb der EU teilweise noch legal). In der Veterinärmedizin außerhalb der genannten Bereiche ist es noch zulässig. In der Humanmedizin findet der Wirkstoff, zum Beispiel in Kombination mit Kortikoiden, in Zubereitungen zur Behandlung infektiöser Entzündungszustände der Haut Anwendung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カダベリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454777" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トラニラスト" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pengangkut serotonin atau sodium-dependent serotonin transporter (SERT atau 5-HTT) adalah protein yang membawa serotonin kembali ke terminal presinaptik setelah serotonin dilepaskan. Pengangkut serotonin ini tergantung pada kadar natrium dan klorida ekstraseluler. Pengangkut serotonin mengakhiri sinyal serotoninergik melalui pengambilan ulang sodium dan klorida neurotransmitter kembali ke neuron presinaptik. SERT merupakan protein _target pada obat antidepresan dan obat psikostimulan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456450" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17-Hydroksyprogesteron (łac. hydroxyprogesteronum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Pochodna progesteronu zawierająca grupę hydroksylową w pozycji 17. U człowieka jest to , jeden z głównych metabolitów progesteronu i prekursor androgenów niewykazujących aktywności androgennej. Pomiary stężenia tego hormonu stosuje się w diagnostyce chorób nadnerczy. Używany jako lek hormonalny wykazujący silne i długotrwałe działanie gestagenne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kűrium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uroporfirinogênio III descarboxilase (uroporfirinogênio descarboxilase, ou UROD) é uma enzima (EC 4.1.1.37) que em humanos é codificada pelo gene UROD .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ellagsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Β-Alanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Karbonat_angidrid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sulfasalazine (commercialisée sous le nom de salazopyrine) est un anti-inflammatoire intestinal, développée dans les années 1950 pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clorpromazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Streptomycine is het eerste antibioticum uit de groep van de aminoglycosiden. Streptomycine werd in 1943 geïsoleerd door Selman A. Waksman, en voor welke ontdekking Waksman in 1952 de Nobelprijs voor geneeskunde ontving. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фторид бериллия", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenila_acetato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-benzochinon of p-benzochinon (IUPAC-naam: cyclohexa-2,5-dieen-1,4-dion) is een organische verbinding met als brutoformule C6H4O2. De zuivere stof komt voor als geel-groene naaldvormige kristallen met een indringende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمی‌تریپتیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Likopen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erritonabirra proteasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Lopinabirrarekin eta lamibudinarekin batera subterapeutiko gisa erabiltzen dute, GIB-1 eta GIB-2 bidez infektatutako pazienteentzako terapia antirretrobiral oso supresiboan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Biyotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкагоноподобный_пептид-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina fosforitá (přesněji dihydroxyfosfanoxid), též kyselina fosfonová, je bílá krystalická látka, jedna z mnoha kyselin fosforu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fasudilo ( DCI ) es un potente vasodilatador e inhibidor de la cinasa Ro.​ Desde que se descubrió, se ha utilizado para el tratamiento del vasoespasmo cerebral, que a menudo se debe a una hemorragia subaracnoidea,​ así como para mejorar el deterioro cognitivo observado en los pacientes con accidente cerebrovascular. Se ha descubierto que es eficaz para el tratamiento de lahipertensión pulmonar.​ Se ha demostrado que el fasudilo podría mejorar la memoria en ratones normales, identificando al fármaco como un posible tratamiento para la pérdida de memoria relacionada con la edad o neurodegenerativa.​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7169506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Parathormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le plutonium est l'élément chimique de symbole Pu et de numéro atomique 94. C'est un métal radioactif transuranien de la famille des actinides. Il se présente sous la forme d'un solide cristallisé dont les surfaces fraîches sont gris argenté mais se couvrent en quelques minutes, en présence d'humidité, d'une couche terne de couleur grise, tirant parfois sur le vert olive, constituée d'oxydes et d'hydrures ; l'accroissement de volume qui en résulte peut atteindre 70 % d'un bloc de plutonium pur, et la substance ainsi formée tend à se désagréger en une poudre pyrophorique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458770" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Exémestane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bruton-Tyrosinkinase (BTK) ist ein Enzym in Wirbeltieren, das die Phosphorylierung bestimmter Proteine katalysiert. Es handelt sich daher um eine Kinase. Sie gehört zu den Tyrosinkinasen der , die vor allem in B-Zellen exprimiert ist. BTK übernimmt wichtige Funktionen bei der Vermittlung des B-Zell-Rezeptor-Signals ins Zellinnere. Eine Mutation im BTK-Gen des Menschen ist Ursache des so genannten Bruton-Syndroms (XLA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Schleifendiuretika. Schleifendiuretika führen zur Ausscheidung großer Mengen von Gewebeflüssigkeit, indem sie in der Niere im aufsteigenden Teil der Henle-Schleife ein Transportprotein (den Na-K-2Cl Cotransporter) hemmen. Bei intravenöser Gabe des Medikaments sind Ausscheidungsmengen von bis zu 50 Liter pro Tag möglich. Es handelt sich um ein stark harntreibendes Mittel. Furosemid wurde 1962 von Hoechst patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088760" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4,5-Tetrahydroxybenzol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaxel", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linezolid (Handelsname Zyvoxid), eingetragene Marke der Herstellerfirma Pfizer, ist ein Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Oxazolidinone, einer der neuesten verfügbaren Antibiotikagruppen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aminometilbenzoesav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thymidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’Interleukine 4 ou IL-4 est une cytokine dont le rôle est d'induire la différenciation des lymphocytes T auxiliaires naïfs en . Après avoir été activés par l'IL-4, les cellules Th2 se mettent elles-mêmes à produire de l'IL-4. Leur récepteur s'appelle le . La cellule qui produit initialement l'IL-4 permettant la différenciation des Th0 n'a pas encore été clairement identifiée, même si des études récentes suggèrent que les polynucléaires basophiles sont les cellules effectrices. L'interleukine 4 est très proche de l'interleukine 13 qui a des effets similaires.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/7-Metilguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TATA-bindande protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biocitina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل عامل نمو الخلية الكبدية أو ميت كيناز بروتين التيروسين هو بروتين مُرمَّز في البشر بجين MET. يمتلك البروتين نشاط كيناز التيروسين، يُشَق بروتين السلائف الأساسي أحادي السلسلة بعد التحويل لإنتاج الوحدات الفرعية ألفا وبيتا والتي ترتبط برابطة ثنائي الكبريتيد لتشكيل المستقبِل الناضج.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078005" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zomepirak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропанол-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La myéloperoxydase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : Cl− + H2O2 + H+ HClO + H2O. Cette enzyme halogénodépendante est active contre E. coli et L. acidophilus pour des pH acides (= 5). L'ajout de peroxyde d'hydrogène n'est pas nécessaire pour Lactobacillus puisque ce dernier le produit lui-même. L'halogène le plus efficace est l'iode I, suivi du brome Br et du chlore Cl ; le fluor F est inefficace mais le thiocyanate SCN, qui n'est pas un halogène, l'est. 2 HX + H2O2 ⟶ 2 H2O + X2X2 + O–(leucocytaire) ⟶ 2 XO–(hypo-halogénite = agent anti-bactérien) Myéloperoxydase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6748237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD58", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phthalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲芬那酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Seruloplasmin (bahasa Inggris: ceruloplasmin, caeruloplasmin, ferroxidase, CP, EC 1.16.3.1) adalah enzim dengan zat tembaga yang berfungsi sebagai katalisator pada reaksi organik: 4 Fe2+ + 4 H+ + O2 <=> 4 Fe3+ + 2 H2O Rasio CP yang rendah mungkin merupakan indikasi , ; sedangkan rasio yang melebih rentang normal dapat merupakan indikasi kehamilan, limfoma, infeksi akut atau kronis, ].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vitronectin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υδροξυκαρβαμίδιο (αγγλικά: hydroxycarbamide), γνωστό επίσης και ως υδροξυουρία (hydroxyurea), είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, άζωτο και οξυγόνο με μοριακό τύπο CH4N2Ο2. Είναι μια φαρμακευτική δραστική ένωση, που χρησιμοποιείται στη δρεπανοκυτταρική αναιμία, στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, και στην . Στη δρεπανοκυτταρική αναιμία μειώνει τον αριθμό των επιθέσεων. Λαμβάνεται από το στόμα. Οι κοινές παρενέργειες περιλαμβάνουν την καταστολή του μυελού των οστών, πυρετό, απώλεια της όρεξης, ψυχιατρικά προβλήματα, δυσκολία στην αναπνοή, και πονοκεφάλους. Υπάρχουν, επίσης, ανησυχίες ότι αυξάνει τον κίνδυνο (ανάπτυξης) μεταγενέστερων καρκίνων. Η χρήση της κατά την κύηση είναι συνήθως επιβλαβής για το έμβρυο. Το υδροξυκαρβαμίδιο ανήκει στην αντινεοπλασματική οικογένεια των φαρμάκων. Πιστεύεται ότι δρα αναστέλλοντας την παραγωγή του DNA. Το υδροξυκαρβαμίδιο εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1967. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας το έχει τοποθετήσει στις λίστες των βασικών φαρμάκων, των πιο αποτελεσματικών και πιο ασφαλών φαρμάκων που απαιτούνται σε ένα σύστημα υγείας. Το Υδροξυκαρβαμίδιο είναι διαθέσιμο ως γενόσημο φάρμακο. Το κόστος χονδρικής στον αναπτυσσόμενο κόσμο είναι περίπου 0,35-0,47 δολάρια ΗΠΑ ανά ημέρα. Στις ΗΠΑ κοστίζει λιγότερο από 25 δολάρια το μήνα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/میتھنال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenylethanolamin-N-Methyltransferase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ura eta amoniakoa katalizatzaile baten aurrean elkarrekin berotuz, edo zianamidaren polimerizazioz eratzen den trimero ziklikoa [(H2N-C=N)3]. Uretan nekez baina etanoletan oso ongi urtzen diren kristal zurietan agertzen da. Ez da sukoia, baina erre egiten ditu azala eta begiak. Melaminaren erretxinak egiteko, sintesi organikoetarako eta larruak ontzeko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clotrimazolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "伐昔洛韦（Valaciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，用于单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Ацикловир" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙二醇单甲醚，结构式HOCH2CH2OCH3。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1,2,4-triazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Deossiuridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/本胆烷二酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Капсаїци́н (систематична назва 8-метил-N-ваніліл-6-нонамід) — активний компонент червоного перцю. Ця хімічна сполука подразнює та викликає пекучі відчуття при контакті з будь-якими тканинами людини та ссавців. Капсаїцин та подібні до нього сполуки (капсаїно́їди) виробляються рослинами як вторинні метаболіти, можливо як спосіб захисту від грибів та тварин. Хімічно чистий капсаїцин є леткою, гідрофобною, безбарвною сполукою, що не має запаху.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kryptokromi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ယူရေနီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido eicosapentaenoico (EPA), detto anche acido icosapentaenoico, è un acido grasso omega-3. Il suo nome in letteratura è 20:5(n-3), mentre il suo nome volgare è acido timnodonico. La sua struttura molecolare è quella di un acido carbossilico con una catena di 20 atomi di carbonio e cinque doppi legami in cis; il primo doppio legame è localizzato sul terzo carbonio dall'estremità opposta al gruppo carbossilico, omega.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina basica della mielina è una proteina estrinseca della guaina mielinica.È stata identificata come uno dei principali bersagli del sistema autoimmune nella patogenesi della placca attiva tipica della sclerosi multipla. un farmaco, il glatiramer, è attualmente impiegato in questa patologia, dove agisce come una sorta di decoy receptor per bloccare gli autoanticorpi causa di malattia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bakterien permeabilisierendes Protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amilorid, salufört bland annat under handelsnamnet Midamor är ett läkemedel som typiskt sett används för att behandla högt blodtryck eller svullnad (ödem) orsakat av hjärtsvikt eller levercirros. Läkemedlet används ofta tillsammans med tiazid- eller loop-diuretika. Läkemedlet tas via munnen. Effekt ses efter cirka två timmar och håller i ungefär en dag. Sedan 2018 saluförs Amilorid inte längre i Sverige. För att nå samma effekt rekommenderas kombinationspreparat där subtansen amilorid ingår.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Insulinski_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_alfa-linolénico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6605919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SYK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132252" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid nonandioic, anomenat àcid azelaic, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb nou àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza per AzA (de l'anglès azelaic acid). L'àcid nonandioic és produït de manera natural pel fong Malassezia furfur, que forma part de la flora normal en la pell dels humans, i es troba en cereals de gra sencer, sègol, ordi i productes animals. També al xuclamel japonès Lonicera japonica Thunb. (6 %), (5,4 %), (3,7), (3,4 %), (1,5 %), i en altres en menors proporcions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cdk1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фтáлевая кислотá (ортофтáлевая кислотá, химическая формула — С8H6O4 или C6H4(COOH)2) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу карбоновых кислот ароматического ряда. При стандартных условиях, фталевая кислота — это простейшая двухосновная ароматическая карбоновая кислота, представляющая собой бесцветные моноклинные кристаллы, почти не имеющие запаха. Токсична Соли и эфиры фталевой кислоты называются фтала́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Невирапин (международная транскрипция NVP), продаваемый под торговой маркой Viramune — синтетический противовирусный препарат из группы . Лекарство используется для лечения и профилактики ВИЧ/СПИДа, в частности ВИЧ-1. Обычно его рекомендуется использовать с другими антиретровирусными препаратами. Его можно использовать для предотвращения передачи вируса от матери к ребенку во время родов, но не рекомендуется после других воздействий. Принимается внутрь. Невирапин был одобрен для медицинского применения в США в 1996 году. Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств. Он доступен как дженерик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_dihydrofolique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_tetraidrofólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Латрункулин_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ziprofloxazino kinolonen (fluorokinolonen) familiako antibiotiko sintetikoa da. Espektro zabaleko antibiotikoa da, hots, bakterio oso desberdinen aurka jarduten du. 1987an merkaturatu zen. Bakterioen DNAren erreplikazioa eragozten du antibiotiko honek, prozesu horretan parte hartzen duten hainbat entzima inaktibatzen dituelako. 
* Enterobakterioak 
* Vibrio 
* Haemophilus influenzae 
* Neisseria gonorrhoeae 
* Neisseria meningitidis 
* Brucella 
* Campylobacter 
* Trichomonas vaginalis 
* Legionella 
* Pseudomonas aeruginosa 
* Bacillus anthracis", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sikloheksanol adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH2)5CHOH. Molekul ini terkait dengan cincin sikloheksana yang satu atom hidrogennya digantikan dengan gugus hidroksil. Senyawa ini berupa padatan higroskopis tak berwarna dan berbau seperti kamper, yang, dalam kondisi kemurnian tinggi, meleleh pada temperatur kamar. Milyaran kilogram diproduksi setiap tahunnya, terutama untuk prekursor nilon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentan-1-ol is een lineair alcohol met als brutoformule C5H12O. De zuivere stof is een kleurloze vloeistof die moeilijk oplosbaar is in water. De esters van pentan-1-ol worden vaak gebruikt in de geurstoffenindustrie. Voorbeelden daarvan zijn (abrikozengeur) en pentylacetaat (peren- en appelengeur). Pentan-1-ol is een van de acht verschillende isomeren van pentanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Bimatoprost es un medicamento que se utiliza en oftalmología para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma. Se emplea en forma de gotas oftálmicas que se aplican directamente sobre el ojo. Es un potente medicamento que actúa aumentando la reabsorción del humor acuoso y disminuyendo la presión intraocular.​​ La hipertensión ocular es el principal factor de riesgo implicado en el glaucoma. Esta enfermedad produce una pérdida de visión progresiva que puede llegar a ceguera irreversible, por lo que su tratamiento precoz es de la mayor importancia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脱氢表雄酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Metilimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor pertumbuhan hepatosit", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glioxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrilotrioctová kyselina (NTA), též chelaton I, je derivát kyseliny octové, vzhledem bílý krystalický prášek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydropyraan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アスコクロリン(ascochlorin)はボタンタケ目に属する一部の糸状菌（アクレモニウムなど）が生産する抗生物質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мілринон (INN: Milrinone) — інгібітор фосфодіестерази типу 3. Використовують для лікування серцевої недостатності. Фармакотерапевтична група: C01CE02 - неглікозидні кардіотонічні засоби. Інгібітори фосфодіестерази. Показання для застосування ЛЗ: короткочасна терапія г. СН, г. декомпенсації хр. СН, в тому числі після операцій на серці БНФ. Для в/в застосування : при масі тіла пацієнта, 40кг - навантажувальна доза 2,0 мг; при масі 50 кг - доза 2,5 мг; при масі 60 кг – доза 3мг ; при масі 70 кг – доза 3.5 мг; при масі 80 кг – доза 4 мг;", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أدينيل ثيوميثيل البنتوز (الاسم العلمي: Adenylthiomethylpentose) هو نيوكليوسيد يحتوي على الكبريت وكان يُعرف سابقًا باسم فيتامين إل2 (L2).‏ تُعتبر هذه المادة الكيميائية وسيطًا في دورة ثيودينوسين الميثيل (MTA)، والمعروفة باسم الميثيونين والتي تُعد شاملةً للحياة الهوائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-HT2B-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Morin_(flavonol)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزآمید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aspartame est un édulcorant artificiel découvert en 1965. C'est un dipeptide composé de deux acides aminés naturels, l'acide L-aspartique et la L-phénylalanine, ce dernier sous forme d'ester méthylique. Sa consommation est donc déconseillée chez les personnes atteintes de phénylcétonurie. L'aspartame a un pouvoir sucrant environ 200 fois supérieur à celui du saccharose et est utilisé pour édulcorer les boissons et aliments à faible apport calorique ainsi que les médicaments. Cet additif alimentaire est utilisé dans un grand nombre de produits et autorisé dans de nombreux pays, il est référencé dans l'Union européenne par le code E951. Depuis sa première autorisation de mise sur le marché aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) en 1974, l'aspartame a fait l'objet de polémiques sur ses possibles effets nocifs sur la santé bien que les organismes de santé publique (notamment la FDA et l'EFSA) aient affirmé son innocuité dans les doses d'utilisation autorisées chez l'Homme. Des études sur le modèle animal remettraient en cause l'intérêt des édulcorants dans la lutte contre l'obésité et le diabète de type II. Chez les souris, la saccharine, la sucralose et dans une moindre mesure l'aspartame perturbent le métabolisme du sucre via une action encore mal décrite sur les bactéries intestinales. Comme les aliments riches en sucres, ces produits provoquent une rapide montée de la glycémie qui génère à son tour l'acquisition d'une résistance à l'insuline, symptôme clef du syndrome métabolique. Ce phénomène n'est toutefois pas observé chez l'humain si la consommation d'aspartame a lieu dans le cadre d'exercices physiques intenses ou chez des sujets non diabétiques/pré-diabétiques, qu'ils soient minces ou obèses. Une méta-analyse de 2015 conclut que les édulcorants, bien que ne favorisant pas le diabète de type II, la surconsommation de sucre ou le cancer, ne semblent ni favoriser la perte de poids, ni faciliter la gestion de la glycémie chez les diabétiques et ni réduire le risque de diabète de type II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_acéturique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxyguanosintrifosfát (dGTP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze guaninu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyadenosintrifosfát (dATP), deoxycytidintrifosfát (dCTP) a deoxythymidintrifosfát (dTTP). Kuličkový model deoxyguanosintrifosfátu (uhlík - černá, vodík - bílá, kyslík - červená, dusík - modrá, fosfor - oranžová) dGTP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny. V buňkách je dále využíván pro syntézu nebo replikaci DNA. dGTP se používá v technice polymerázové řetězové reakce, při sekvenování a klonování. Je také konkurentem inhibičního nástupu ACV (acycloviru) při léčbě viru HSV (herpes simplex virus), planých neštovic a pásového oparu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-dimetilformamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Anagliptin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Merkaptopurin (6-MP), atau yang dikenal dengan nama dagang Purinethol dan lainnya, merupakan obat yang digunakan untuk mengobati kanker dan penyakit autoimun. Secara spesifik digunakan untuk mengobati (ALL), (CML), Penyakit Crohn, dan kolitis ulseratif . Pada ALL umumnya 6-MP dipakai bersamaan dengan metotreksat. Obat ini dikonsumsi dengan melalui oral. Efek samping yang umum terjadi antara lain , hepatotoksik, muntah, dan kehilangan nafsu makan. Efek samping berat antara lain meningkatnya kemungkinan terjadinya kanker di masa mendatang dan pankreatitis. Pasien dengan kelainan genetis di lebih berpotensi mengalami efek samping. Penggunaan di masa kehamilan dapat membahayakan janin. Merkaptopurin merupakan obat golongan dan . Merkaptopurin telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat [ada tahun 1953. Merkaptopurin terdapat di Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, yang merupakan obat wajib dalam pelayanan kesehatan yang mendasar. Harga obat di berkisar antara 18,42-200,16 dolar AS per bulan. Di Britania Raya, obat ini memiliki harga 121,13 poundsterling per bulan. Di Amerika Serikat, obat ini memiliki harga sekitar 99,16 dolar per bulan per 2016.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пирокатехи́н (1,2-дигидроксибензол) — органическое соединение, двухатомный фенол, имеющий химическую формулу С6Н4(ОН)2. Один из трёх возможных изомеров дигидроксибензола, два других — гидрохинон и резорцин. Выглядит как бесцветные кристаллы с запахом фенола. Сильный восстановитель. Синонимы: ортодигидроксибензол, ортодиоксибензол, бренцкатехин, динол, елконал, кахин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sigma-1-Rezeptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diclofenac (pronuncia: /diˈklɔfenak/) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) tra i più utilizzati come anti-infiammatorio, antireumatico e soprattutto come analgesico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxyadenosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esafluorobenzene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tiyosülfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Álcool nicotinílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাসিট্যামাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/P-cymeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الغوانوسين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyguanosine )‏ هو قاعدة بيورين غوانين تترابط فيها ذرة النيتروجين 9 بذرة الكربون 1' لريبوز منقوص الأكسجين، وهو مشابه لنوكليوسيد الغوانوزين باستثناء وجود الهيدروجين (-H) مكان مجموعة الهيدروكسيل (-OH) في الذرة 2' لحلقة الريبوز. حين يرتبط بمجموعة فوسفات في الذرة 5' يصبح غوانوسين منقوص الأكسجين أحادي الفسفات أحد مكونات الحمض النووي الصبغي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "mTOR（日本ではエムトールと呼ばれることもあるが、正しくはエムトアまたはエムトーである）は哺乳類などの動物で細胞内シグナル伝達に関与するタンパク質キナーゼ（セリン・スレオニンキナーゼ）の一種。酵母を用いたスクリーニングでラパマイシンの標的分子として発見されたため、TOR (_target of rapamycin)つまり「ラパマイシン標的タンパク質」の略として命名された（TOR1、TOR2の2種類がある）。後に哺乳類のホモログが見出され、同定した研究者らによりFRAP1、RAFT1などと命名されたが、一般にはmTOR (mammalian TOR：哺乳類のTOR)との呼称が普及した。その後、様々な生物種でTORホモログが広く同定されたのを受け、HUGO遺伝子命名法委員会 (HGNC)は2009年に本遺伝子の公式名をMTOR（mechanistic _target of rapamycin）に決定した。なお、HGNCによる公式名称では、Mはmechanistic（物理的、機械的、機構的）の略であり、当初一般的であったmammalian（哺乳類の）ではない。 mTORは、複数のタンパク質による複合体(complex)を形成し、複合体はmTORCと呼ばれる。インスリンや他の成長因子、栄養・エネルギー状態、酸化還元状態など細胞内外の環境情報を統合し、転写、翻訳等を通じて、それらに応じた細胞のサイズ、分裂、生存などの調節に中心的な役割を果たすと考えられている。インスリンやアミノ酸が豊富に存在するとｍTORは活性化され、リボソームにおけるmRNAの翻訳を促進しタンパク質合成を増加させるとともに、オートファジーを阻害しタンパク質の分解を抑制する。 酵母そのものも栄養状態等に応じた調節機能を果たすが、詳細な作用機序は異なる。さらに多くの真核生物でホモログが知られるが、これらの作用機序も必ずしも同じではない。語源となっているラパマイシンは、まずタンパク質に結合し、このタンパク質複合体がmTORに結合してこれを阻害する。mTORは2種類の分子複合体（ラパマイシン感受性および非感受性）を形成し、それぞれにおいて触媒（mTORキナーゼ）サブユニットとして働く。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pregnenolone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geranylgeranylpyrofosfat (GGPP) är ett mellansteg i mevalonatvägen i biosyntesen av terpener och terpenoider. Det syntetiseras av levande organismer från en molekyl av vardera farnesylpyrofosfat och isopentenylpyrofosfat under katalys av enzymet geranylgeranyl-difosfat-synteas. Hos växter är det också prekursor till karotenoider (via fytoen), gibberelliner, tokoferoler och klorofyller. Det är också prekursor till proteiner, vilket är dess huvudanvändning i djurceller.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドコサン (docosane) は炭化水素の1種で、炭素が22連なった直鎖アルカン。分子式は C22H46。分子量は310.6006 ± 0.0208。融点は44.4 °C。沸点は368.65 °C。臨界点は991 (kPa)、512,45 °C。構造異性体の種類は2278638。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flutolanil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isovaleriansäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Бензол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "咖啡酸（英語：Caffeic acid）是一种归属于羟基肉桂酸的有机化合物，同时具有酚羟基和丙烯酸两种官能团结构。因为咖啡酸是生物合成植物生物质及其残留物的主要组分之一木质素的关键中间体，所以它广泛存在于各种植物中。它可以在热水和乙醇中溶解，冷水中微溶。常温下为黄白色结晶体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스테아로일-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βουτυρικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoksiribozo (C5H10O4) estas kvinkarbona sukero (pentozo) derivata el la ribozo per eltiro de unu oksigeno. Desoksiribozo havas kvinmembran ringon, konsistantan el kvar karbonaj kaj unu oksigena atomoj. Hidroksilaj grupoj ligiĝas al la karbonoj enringaj (2 ĉe desoksiribozo, 3 ĉe ribozo) kaj unu al la eksterringa karbono. La desoksiribozo kiel ribozo kapablas formi longajn ĉenojn de gravaj molekuloj. La genetika materialo de la surtera vivo konsistas el la ĉenoj de la desoksiribozo (kromosomoj) kun nukleotidoj kiel adenino, timino, guanino kaj citozino. Tiu ĉi kompleksa materialo estas konata kiel DNA (desoksi-ribonukleata acido). Partoj de la genetika DNA (genoj) servas per traskribo por konstrui RNA. La RNA uzas la traskribitajn informoj por konstrui proteinojn, enzimojn ktp., kiuj determinas la funkciadon kaj kreskadon de la vivaĵo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트리암테렌(Triamterene)은 의 하나로 콩팥 상피에 존재하는 나트륨 이온 채널을 억제하여 칼륨 배출을 억제하는 이뇨 작용에 효과가 있다. 혹은 등의 고혈압 치료와 부종치료에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyridoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Salicilna_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metylotransferaza homocysteinowa (5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase, MTR, EC 2.1.1.13) to enzym katalizujący końcowy etap biosyntezy metioniny. Substratami MTR są homocysteina i tetrahydrofolian, kofaktorem jest metylokobalamina (MeCbl). Gen MTR kodujący białko enzymu znajduje się w locus 1q43.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Naringenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina hemimellitová (systematický název kyselina benzen-1,2,3-trikarboxylová) je jedna ze tří benzentrikarboxylových kyselin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaptopril är den första i klassen ACE-hämmare. Kaptoril används mot hypertension, hjärtsvikt och diabetesnefropati. Kaptopril bygger på den sydamerikanska ormen Bothrops jararacas gift. Kaptopril säljs under namnet Capoten i Sverige. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide phosphoénolpyruvique — ou phosphoénolpyruvate sous forme déprotonée, abrégée en PEP — est un composé organique important en biochimie, en raison notamment de son groupe phosphate à haut potentiel de transfert (ΔG°' = −61,9 kJ mol−1, valeur la plus élevée trouvée chez les êtres vivants). Il intervient par conséquent comme métabolite de la glycolyse en relation avec la chaîne respiratoire, fournissant l'énergie nécessaire à la phosphorylation d'une molécule d'ADP en ATP. Il intervient également comme accepteur de CO2 hydraté (HCO3-) chez les plantes au métabolisme C4 ou CAM, pour former l'oxaloacétate, dans une réaction catalysée par la phosphoénolpyruvate carboxylase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido meclofenâmico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_androgénico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "콜레스테롤(영어: cholesterol)은 스테롤(스테로이드와 알코올의 조합)의 하나로서 모든 동물 세포의 세포막에서 발견되는 지질이며 혈액을 통해 운반된다. 식물 세포의 세포막에서도 보다 적은 양이긴 하지만 발견된다. 1784년에 최초로 담석에서 발견되었으며 콜레스테롤이라는 이름은 각각 담즙과 고체를 의미하는 그리스어 chole- 와 stereos, 그리고 알코올을 의미하는 -ol 이 합쳐져 만들어졌다. 콜레스테롤은 음식을 통해서도 흡수되지만 우리 몸에서 합성하기도 한다. 콜레스테롤은 간, 척수, 뇌와 같이 세포막이 많은 기관에서 높은 농도로 발견되며 혈전의 주요 구성 성분이기도 하다. 콜레스테롤은 많은 생리적 및 생화학적 반응에 중요한 역할을 하지만 심혈관 질환에 밀접한 관련이 있다. 나쁜 콜레스테롤과 좋은 콜레스테롤은 부정확한 용어이긴 하지만 많이 사용되는 용어로서 각각 저밀도지질단백질 (LDL)과 고밀도지질단백질 (HDL)을 가리킨다. 콜레스테롤이 서로 다른 형태를 가지는 것이 아니고 지단백이 형성될 때 단백질 비율이 낮으면 LDL이 되고 높으면 HDL이 된다 (지질은 단백질에 비해 비중이 낮다). 콜레스테롤 기준치는 정상 성인의 경우 200 mg/dL이며, 240 mg/dL 이상이면 위험하다.또한, HDL의 정상 기준치는 60 mg/dl이상 이고 LDL의 정상 기준치는 130 mg/dl이하가 적당하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urokinaza (EC 3.4.21.73) – enzym należący do podklasy proteaz serynowych; katalizujący przemianę plazminogenu w plazminę; syntetyzowany w nerkach. Aktywacja plazminy wywołuje kaskadę proteolityczną, która w zależności od lokalizacji bierze udział w trombolizie lub degradacji macierzy pozakomórkowej. Z tego powodu urokinaza ma znaczenie dla chorób naczyniowych oraz nowotworów. Urokinazę wyizolowano po raz pierwszy z ludzkiego moczu, ale jest ona obecna fizjologicznie również w innych miejscach ustroju: krwi i macierzy pozakomórkowej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA4又稱CTLA-4（細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4，cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4）或CD152（分化群152），是一种蛋白质受体。CTLA-4蛋白由小鼠的Ctla4和人类的CTLA4基因编码。CTLA-4于1991年首次被發現。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-22（英: interleukin-22、略称: IL-22）は、ヒトではIL22遺伝子にコードされるタンパク質である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paclitaxel met als merknaam Taxol® is een van de vele cytostatica. In de jaren zestig werd een screeningsprogramma voor plant-extracten opgezet door het National Cancer Institute (NCI) in de Verenigde Staten. In 1962 vond men dat een extract van de Taxus brevifolia actief was tegen een aantal muizentumoren. Vijf jaar later werd taxol, het actieve bestanddeel in het extract, door en van het in North Carolina geïsoleerd. Oorspronkelijk werd dit geneesmiddel geïsoleerd uit de schors van Taxus brevifolia, maar de concentratie ervan is zeer laag (0,01-0,04%) zodat voor 1 kg paclitaxel 9000 kg schors nodig is. Door de trage groei van Taxus brevifolia werd gezocht naar een alternatieve methode. De totaalsynthese was geen optie want deze vergt meer dan 50 stappen. Paclitaxel bleek wel aanwezig te zijn in de naalden van diverse Taxus-soorten (tot 0,1%) samen met dat via semisynthese kan worden omgezet tot paclitaxel-analoga. Paclitaxel wordt gebruikt bij chemotherapie en is werkzaam vanwege zijn stabiliserende effect op microtubuli. Hierdoor kunnen cellen niet meer delen en kun je de groei van bepaalde carcinomen remmen. Dit cytostaticum wordt onder andere ingezet bij de behandeling van ovariumcarcinoom. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไรบาวิริน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetylserotonin-O-Methyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412690" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarcosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأنثرامين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C14H11N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464768" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pilocarpina è un composto eterociclico derivato imidazolico di origine naturale, alcaloide della pianta Pilocarpus jaborandi. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino giallognolo dall'odore percepibile. È un composto molto tossico. Potente colinergico, si lega ai recettori muscarinici M1, M2 e M3. Una volta assunta, il tono del sistema nervoso parasimpatico aumenta notevolmente, con le fisiologiche conseguenze. Viene usata in oftalmologia sotto forma di collirio per il controllo del glaucoma da sola od in combinazione con altri colliri medicali. La sua azione miotica (tramite l'attivazione del sistema nervoso parasimpatico) porta ad un assottigliamento dell'iride: il deflusso di umor acqueo viene così facilitato e la pressione oculare diminuisce. È utilizzata anche per il trattamento della Xerostomia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Crizotinib (nombre comercial Xalkori® ,​ Pfizer), es un medicamento anticanceroso que actúa como inhibidor de la ALK (linfoma quinasa anaplásico) y ROS1 (c-ros oncogén 1), ​​​ aprobado para el tratamiento de algunos carcinomas de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en los EE.UU. y algunos otros países, y se están llevando a cabo ensayos clínicos que prueban su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, el neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados tanto en adultos como en niños.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنترلوكين-10 (بالإنجليزية: Interleukin 10)‏ ويُدعى اختصارًا IL-10، هو سيتوكين مُضاد للالتهاب. يُشفر بجين IL10 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/表皮生长因子受体" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461649" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etilamino estas estas primara organika amino konsistante je unu etila grupo (-CH2-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora brulema gaso kun forta fiŝodoro solvebla en akvo, etanolo kaj etero. Etilamino estas vaste uzata en kemia industrio kaj organikaj sintezoj. Ĝi estas neakordigebla kun oksidigagentoj, alkalaj metaloj, teralkalaj metaloj kaj multaj reakciemaj organikaj kaj neorganikaj komponaĵoj. Ĝi reakcias aŭ dissolvas multajn tipojn de farboj, plastaĵoj kaj kaŭĉukoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1 (HSD11B1, z ang. 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; reduktaza kortyzonu) – , NADPH-zależna oksydoreduktaza o wysokiej ekspresji w tkankach kluczowych metabolicznie. Katalizuje przemianę kortyzonu w kortyzol oraz w mniejszym stopniu reakcję odwrotną. Razem z tworzy układ regulujący poziom kortyzolu w organizmie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metilmalonil-KoA_mutaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Malonsyra", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フィブロネクチン（Fibronectin、略称: FN、Fn、fn、FN1）は、巨大な糖タンパク質で、細胞接着分子である。ヒト由来や哺乳動物由来のフィブロネクチンがよく研究されている。以下は、主にヒト由来フィブロネクチンの知見である。単量体は2,146-2,325アミノ酸残基からなり、分子量は210-250kDaである。 細胞接着分子として、in vitroで、細胞の接着、成長、、分化を促進することから、in vivoで、細胞の細胞外マトリックスへの接着、結合組織の形成・保持、創傷治癒、胚発生での組織や器官の形態・区画の形成・維持など、脊椎動物の正常な生命機能を支える多くの機能があると考えられている。フィブロネクチンの発現異常、分解、器質化は、ガンや線維化（線維症）をはじめとする多くの疾患の病理に関連している。 フィブロネクチンは、細胞膜上の受容体タンパク質であるインテグリンと結合する。また、コラーゲン、フィブリン、ヘパラン硫酸プロテオグリカン（たとえばシンデカン）などと結合し、細胞外マトリックスを形成する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Malonsyra är en tvåvärd alifatisk karboxylsyra. Den förekommer naturligt som kalciumsalt i bland annat rödbetor. I sin fria form är syran tämligen instabil och dekarboxylerar lätt till ättiksyra och koldioxid. Syrans viktigaste derivat är dess dietylester, dietylmalonat, som framställs ur klorättiksyra och natriumcyanid. Dess användbarhet kommer sig av den aktiverade metylengruppen (CH2), som kan deprotoneras och agera nukleofil. Dietylmalonat används vid framställningen av B1- och B6-vitamin, barbiturater och en rad andra värdefulla produkter. Metyliserad malonsyra, metylmalonsyra, deltar i ämnesomsättningen och stiger som regel av brist på vitamin B12. Malonsyrans namn kommer från det grekiska ordet μᾶλον (malon), som betyder äpple.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 13 (IL-13) – cytokina produkowana przede wszystkim przez limfocyty Th2, ale także przez eozynofile czy komórki NK. Wykazuje ona szerokie działanie częściowo zbliżone do działania IL-4. Odgrywa ważną rolę w odpowiedzi na pasożytnicze nicienie. Jest mediatorem zapalenia związanego z alergią. Ludzka IL-13 to glikoproteina o masie 17 kDa. Kodujący ją gen położony jest na chromosomie 5 (u myszy na chromosomie 11), w otoczeniu genów kodujących IL-4, IL-3, IL-5, IL-9, i GM-CSF. Stymuluje ekspresję cząsteczek MHC klasy I oraz MHC klasy II.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ergotamina es un compuesto heterocíclico que forma parte de la familia de los alcaloides presentes en el cornezuelo del centeno, un hongo superior que prolifera en las gramíneas silvestres. Fue sintetizada por primera vez por Arthur Stoll durante sus trabajos en los laboratorios Sandoz en 1918.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/والاسیکلوویر" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotin (vitamín B7, též je nazýván koenzym R či vitamín H) je ve vodě rozpustný vitamín, z chemického hlediska kondenzát močoviny a thiofenu se zbytkem kyseliny valerové. Starší název vitamín H má písmeno v názvu odvozeno od německého slova Haut, tedy kůže, neboť extrakty obsahující tuto látku měly léčivé účinky na kožní léze.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Amòinia" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthotrexate (abréviation : MTX ; anciennement : améthoptérine) est un agent de la classe des antimétabolites, utilisé dans le traitement de certains cancers et dans les maladies auto-immunes. C'est un inhibiteur compétitif de la dihydrofolate réductase, une enzyme capitale dans le métabolisme de l'acide folique et indispensable pour la division cellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドーパミン（英: dopamine）は、中枢神経系に存在する神経伝達物質で、アドレナリン、ノルアドレナリンの前駆体でもある。運動調節、ホルモン調節、快の感情、意欲、学習などに関わる。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミンを総称してモノアミン神経伝達物質と呼ぶ。またドーパミンは、ノルアドレナリン、アドレナリンと共にカテコール基をもつためカテコールアミンとも総称される。医学・医療分野では日本語表記をドパミンとしている。 統合失調症の陽性症状（幻覚・妄想など）は基底核や中脳辺縁系ニューロンのドーパミン過剰によって生じるという仮説がある。この仮説に基づき薬物療法で一定の成果を収めてきているが、一方で陰性症状には効果が無く、根本的病因としては仮説の域を出ていない。覚醒剤はドーパミン作動性に作用するため、中毒症状は統合失調症に類似する。強迫性障害、トゥレット障害、注意欠陥多動性障害 (ADHD) においてもドーパミン機能の異常が示唆されている。 一方、パーキンソン病では黒質線条体のドーパミン神経が減少し筋固縮、振戦、無動などの運動症状が起こる。また抗精神病薬などドーパミン遮断薬の副作用としてパーキンソン症候群が起こることがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидроксипролин (оксипролин, 4-гидроксипирролидин-α-карбоновая кислота) — нестандартная аминокислота, отличающаяся от пролина наличием гидроксильной группы у одного из атомов углерода.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tobramycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tacrina è un inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi attivo a livello del sistema nervoso centrale (SNC) e impiegato nel trattamento della malattia di Alzheimer. È stata, nel 1993, il primo inibitore dell'acetilcolinesterasi ad essere approvato dalla Food and Drug Administration FDA per il trattamento della malattia di Alzheimer e fu commercializzata col nome di Cognex. La tacrina è stata sintetizzata per la prima volta da Adrien Albert dell'Università di Sydney. L'impiego della tacrina è stato limitato dalla scarsa biodisponibilità orale, dalla necessità di 4 somministrazione giornaliere e dai gravi effetti collaterali da cui era gravata.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O gadolínio (nomeado em homenagem ao químico Johan Gadolin) é um elemento químico de símbolo Gd e de número atómico igual a 64 (64 prótons e 64 elétrons), com massa atómica 157,25 u. À temperatura ambiente, o gadolínio encontra-se no estado sólido. Faz parte do grupo das terras raras. Foi descoberto em 1880 por Jean Charles Galissard de Marignac.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Alfalinolensyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464687" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamin (2,4,6-triamino-1,3,5-triazin) je organická sloučenina, která se používá při výrobě umělých hmot a průmyslových hnojiv. Melamin se ve vodě rozpouští jen velmi málo. Obsahuje 66 % dusíku. Ten se uvolňuje při hoření melaminu a tlumí oheň. Někdy je melamin nezákonně přidáván do potravin, aby maskoval nedostatečný obsah bílkovin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4746466" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protein C-reaktif", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Memapsin_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam α-linolenat (bahasa Inggris: alpha-Linolenic acid, ALA), (dari bahasa Yunani linon, yang berarti flaks), adalah suatu jenis asam lemak esensial n − 3 atau omega-3. ALA ditemukan dalam berbagai jenis biji-bijian dan minyak, termasuk biji flaks, kenari, , rami, dan minyak nabati lainnya. Dilihat dari strukturnya, asam ini dinamai sebagai asam all-cis-9,12,15-oktadekatrienoat. Dalam literatur fisiologi, ia terdaftar dengan nomor lipidnya, 18: 3, dan (n − 3). Ia merupakan asam karboksilat dengan rantai 18 karbon dan tiga ikatan rangkap cis. Ikatan rangkap pertama terletak di karbon ketiga dari ujung metil rantai asam lemak, yang dikenal sebagai ujung n. Jadi, asam α-linolenat adalah asam lemak n − 3 (omega-3) tak jenuh rangkap. Ia merupakan isomer posisi asam gamma-linolenat (GLA), asam lemak 18: 3 (n − 6) (asam lemak omega-6 tak jenuh ganda dengan tiga ikatan rangkap).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Бутандиол — двухатомный спирт, бесцветная вязкая жидкость.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キスカル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estetrol (E4) ist ein Hormon aus der Gruppe der Estrogene, das während einer Schwangerschaft in der Leber des Fetus gebildet wird und über die Plazenta in den mütterlichen Kreislauf gelangt. Synthetisch hergestelltes Estetrol kann medizinisch verwendet werden, beispielsweise in Kombination mit einem Progestin wie Drospirenon zur Empfängnisverhütung („Antibabypille“).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σιταγλιπτίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مورين (مركب كيميائي)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Стауроспорин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "次黄嘌呤（英語：Hypoxanthine）也称6-羟基嘌呤（6-Hydroxypurine），是一种天然存在的嘌呤衍生物。它的核苷酸肌苷酸是核酸的的合成前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Protoxid_d'azòt" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468086" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-бензиламінопурин, бензиладенін, BAP або BA — це cинтетичний цитокінін першого покоління, який викликає реакції росту та розвитку рослин, викликає цвітіння та стимулює розвиток плодів шляхом стимуляції поділу клітин. Цитокінін збільшує термін зберігання овочів після збирання врожаю.У поєднанні з іншими методами цитокінін у вигляді 6-бензиламінопурину (БАП) подовжує збереження зеленого кольору брокколі та стебел спаржі після збору врожаю.Обробка 10 та 15 ppm BAP може використовуватися для продовження терміну зберігання свіжозрізаних суцвіть броколі та подрібненої капусти під час зберігання при 6±1°C на комерційному рівні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azoxystrobin (ISO-naam) is een veelgebruikt fungicide in de land- en tuinbouw. Het behoort tot de groep van ; dit zijn stoffen die verwant zijn aan natuurlijke afweerstoffen, die geïsoleerd zijn uit de (Strobilurus tenacellus) en soortgelijke zwammen. Azoxystrobin werd geoctrooieerd in 1990 door het Britse bedrijf Imperial Chemical Industries (ICI). Het was het eerste strobilurine dat in de Verenigde Staten geregistreerd werd. Het groeide uit tot het best verkochte fungicide, dankzij zijn breed werkingsspectrum en relatief gunstige toxicologische en ecologische eigenschappen. De landbouwafdeling van ICI is inmiddels opgegaan in Syngenta Crop Protection, dat azoxystrobin onder andere verkoopt onder de merknamen Amistar, Ortiva, Abound, Quadris en Heritage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_oleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεθανοθειόλη (αγγλικά: methanethiol) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο CH4S, αν και παριστάνεται πιο συχνά και με τον ημισυντακτικό τύπο H3CSH ή και με τη συντομογραφία MeSH. Αποτελεί το «θειούχο ανάλογο» της μεθανόλης. Η χημικά καθαρή μεθανοθειόλη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο πολύεύφλεκτο αέριο, με χαρακτηριστική εξαιρετικά έντονη και δυσάρεστη οσμή σάπιου λάχανου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جزىء_الالتصاق_بالخلية_الظهارية" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲٬۶-دی‌هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/5α-Dihidroprogesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аторвастатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "视黄醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リボフラビン (英: riboflavin) は、ビタミンB2 (英: vitamin B2) 、ラクトフラビン（英: lactoflavine）とも呼ばれ、ビタミンの中で水溶性ビタミンに分類される生理活性物質で、ヘテロ環状環に糖アルコールのリビトールが結合したものである。栄養素のひとつ。かつては成長因子 (英: growth factor) として知られていたことからビタミンGと呼ばれたこともある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinol, auch Vitamin A1 oder Axerophthol, ist ein fettlösliches, essenzielles Vitamin. Chemisch gesehen gehört Retinol zu den Diterpenoiden und ist ein einwertiger primärer Alkohol. Der enthaltene Ring aus sechs Kohlenstoffatomen wird β-Jononring genannt, und das Molekül weist zudem eine Reihe konjugierter Doppelbindungen auf, die für seine Beteiligung am Sehvorgang entscheidend sind. Oftmals wird – auch in vielen Lehrbüchern – Retinol vereinfachend mit Vitamin A gleichgesetzt. Man versteht jedoch unter Vitamin A vielmehr eine Stoffgruppe von β-Jononderivaten, die dasselbe biologische Wirkungsspektrum wie all-trans-Retinol aufweisen, ausschließlich der Provitamine A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CHAPS_deterdžent" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Карбоксин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfanilamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460378" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452368" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "過氧乙酸（俗名過醋酸，英文Peracetic acid／peroxyacetic acid／PAA）是有机过氧酸家族的成员。透明液体，有典型乙酸气味，是强氧化剂。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhábhar orgánach í úiré nó carbaimíd leis an fhoirmle cheimiceach (NH2)2C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore dell'insulina è un recettore transmembrana appartenente alla famiglia dei recettori tirosin-chinasici ed è attivato dall'insulina. Tale recettore è espresso nei tessuti caratteristici della risposta insulinica, cioè nel fegato, nel muscolo striato e nel tessuto adiposo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метано́л (інші назви: метиловий спирт, карбінол, деревний спирт); формула: CH3OH — найпростіший одноатомний спирт. За нормальних умов метанол — це прозора, безбарвна, легкозаймиста і летка рідина зі слабким спиртовим запахом. Він змішується з багатьма органічними розчинниками та необмежено змішується з водою.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنتوكسيفيلين (بالإنجليزية: Pentoxifylline)‏ هو أحد أدوية ، يقوم بتغير شكل خلايا الدم الحمراء في الدم، لتناسب حجم الأوعية الدموية ،وكذلك يحسن من تدفق الدم عن طريق تقليل لزوجته، ويخفف من تشنجات الساق وغيرها من أعراض أمراض الأوعية الدموية و خاصة وذلك عن طريق مساعدة الدم بالتدفق.لا يجب استخدام البنتوكسيفيلين عند المرضى الذين كان عندهم نزيف في الدماغ أو في شبكية العين، كما لا يجب استخدامه للمرضى الذين عانوا سابقا من عدم تحمل الدواء أو عدم تحمل زانثينات الميثيل مثل الثيوبرومين والكافيين الثيوفيلين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456906" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetazolamida (nome comercial: Diamox) é um diurético que atua inibindo a enzima anidrase carbônica presente no túbulo proximal do nefro. É frequentemente utilizada no tratamento do glaucoma, permitindo a redução da pressão ocular e do edema (retenção de fluidos).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid miristoleic, el qual nom sistemàtic és àcid (Z)-tetradec-9-enoic, és un àcid carboxílic monoinsaturat de cadena lineal amb catorze àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza per C14:1. A temperatura ambient és un líquid amb un punt de fusió de –4 °C. La seva densitat entre 4 °C i 20 °C és de 0,9018 g/cm³ i el seu índex de refracció val 1,4549 a 20 °C. És soluble en benzè, dietilèter i èter de petroli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Diethyltoluamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido docosaesaenoico (nella letteratura scientifica abbreviato in DHA, acronimo dell'inglese Docosahexaenoic Acid), o acido cervonico, è un acido grasso omega-3 o PUFA n-3, con notazione abbreviata 22:6Δ4c,7c,10c,13c,16c,19c. Il DHA è un componente strutturale primario del cervello umano, della corteccia cerebrale, della pelle e della retina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die aktivierungsinduzierte Cytidin-Desaminase (AID, engl. activation-induced cytidine deaminase) ist ein Enzym, welches in B-Lymphozyten der Wirbeltiere exprimiert wird. Es katalysiert hochspezifisch die Hydrolyse von Cytidinresten zu Uridinresten, die an gebunden sind. Die AID hat die Aufgabe, im Verlauf der Hypermutation die der B-Zellen zu mutieren und dadurch die Bindungseigenschaften des daraus produzierten Antikörpers zu verändern. Dadurch ist die AID eine wichtige Komponente in der Reifung von hochaffinen Antikörpern und ein Schlüsselenzym der adaptiven Immunantwort. Mutationen des AICDA-Gens im Menschen sind für AID-Mangel und dieser für die seltene Erbkrankheit Hyper-IgM-Syndrom Typ 2 (HIGM2), eine Immunschwäche, verantwortlich. Die Rolle von AID für den Polymorphismus von Antikörpern im Immunsystem wurde von Michael Neuberger entdeckt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリクロサン（英語: triclosan）は、医薬部外品の薬用石鹸、うがい薬、食器用洗剤、練り歯磨き、脱臭剤、手の消毒剤、及び化粧品など、様々な場面で使用されている、一般的な家庭用の抗菌剤である。アメリカではその効果への疑問や健康リスクからトリクロサンを含む一般用抗菌石鹸の販売は禁止されている。 トリクロサンは高濃度では、複数の細胞質と細胞膜を標的にとして作用する。低濃度では、エノイル酵素に結合し、脂肪酸合成を阻害することにより、静菌的に作用する。脂肪酸は、細胞膜を構築したり再生するために必要である。ヒトはENR酵素(エノイル[アシル輸送タンパク質]レダクターゼ (NADH))を持っていないため影響を受けないとされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456947" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide cholique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Biosmat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453226" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O pirofosfato de isopentenilo é um intermediário na via do mevalonato, usada pelos organismo para a biossíntese de terpenos e terpenóides. É formado a partir de acetil-CoA via mevalonato. Pode depois ser isomerizado em difosfato de dimetilalilo pela enzima", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolfenaminsäure ist ein Derivat der Anthranilsäure und gehört zur Gruppe der Fenamate. In der Medizin wird es als nichtsteroidales Antiphlogistikum (entzündungshemmendes Mittel) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,6-Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole. Sie besteht aus dem Grundgerüst des Hexan, an dessen terminalen Positionen sich Hydroxygruppen befinden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norleucina é um alfa-aminoácido que não faz parte dos aminoácidos codificados pelo código genético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/NCR3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTDP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Histamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolcapona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimesulid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-氨基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcipotriol (DCI) o Calcipotrione en Estados Unidos, es un fármaco derivado sintético del calcitriol, la forma activa de la vitamina D, que es utilizado en el tratamiento de la psoriasis. Se comercializa bajo el nombre de Daivonex®,​ aunque tiene otras marcas comerciales, como Dovonex® en Estados Unidos o Psorcutan® en Alemania.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fosfonowy, kwas fosforawy (nazwa Stocka: kwas ortofosforowy(III)), H3PO3 – nieorganiczny związek chemiczny, kwas tlenowy, zawierający fosfor na III stopniu utlenienia. Czysty kwas fosfonowy to w temperaturze pokojowej białe, krystaliczne ciało stałe, bardzo dobrze rozpuszczalne w wodzie. Posiada lekkie właściwości redukujące. Bezwodnikiem kwasu fosforawego jest heksatlenek tetrafosforu (P4O6). Sole i estry kwasu fosfonowego to fosforyny lub H-fosfoniany. Kwas fosfonowy otrzymuje się poprzez hydrolizę bezwodnika lub trichlorku fosforu (PCl3). Reakcja kwasu fosfonowego z (np. z chlorkiem piwaloilu) prowadzi do powstania , będącego łagodnym czynnikiem fosfonylującym alkohole i aminy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пальмітолеїнова кислота, або (9Z)-гексадец-9-енова кислота — це мононенасичена жирна кислота з формулою СН3(СН2)5СН=СН(СН2)7СООН, яка є складовою загальною частиною гліцеридів жирової тканини людини. Як правило, вона присутній у всіх тканинах, але у печінці знаходиться у більших кількостях. Вона синтезована з пальмітинової кислоти під дією ферменту Stearoyl-КоА-десатурази-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Катепсин G", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-环己氨基乙磺酸（英語：2-(Cyclohexylamino)ethane sulfonic acid，也称为N-环己基-2-氨基乙磺酸，N-Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid，缩写CHES）是一种有机硫化合物，常用作缓冲溶液，pH通常为8.6–10。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_kaprylová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antytrombina, antytrombina III (ATIII) – główny inhibitor trombiny, czynnika Xa oraz czynnika IXa, występujący naturalnie w osoczu krwi. Wspólnie z heparyną (która wzmacnia jego działanie) odpowiada za hamowanie krzepnięcia krwi (poprzez uniemożliwienie przekształcania fibrynogenu w fibrynę). Jego niedobór bywa przyczyną .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclo-oxygenase-2, ook wel afgekort tot COX2, is een van de enzymen die de cyclo-oxygenasecascade in gang zetten. In tegenstelling tot (COX-1) heeft COX-2 geen invloed op de homeostase in normaal weefsel, maar beïnvloedt COX-2 alleen de productie van prostaglandinen die een rol hebben in ontsteking. Medicijnen die specifiek COX-2 remmen zijn onder andere rofecoxib, celecoxib, etoricoxib, firocoxib en parecoxib.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "红细胞生成素（英語：Erythropoietin，简称EPO），或称促紅血球生成素，是一種糖蛋白激素，其控制紅血球生成，或紅血球的產生。在骨髓中它是紅血球前體細胞的一種細胞因子（蛋白質信號傳導分子）。人類的促紅細胞生成素有34kDa的分子量。人体的促红细胞生成素由肝脏和肾合成分泌。婴幼儿时期主要由肝脏合成，成年后主要由肾脏合成。它同时具有其他的生物功能。例如对大脑对神经受损的反应其重要作用，同时也参与伤口愈合过程。 促红细胞生成素因为层出不穷的禁药事件而为公众所知。注射人工合成的紅血球生成激素刺激剂（ESA）可以提高运动员的成绩。这种药物与人体自身合成的促红细胞生成素有微小的差别，比较容易被检测出。可是後來，新版禁藥可以與自身DNA結合，變得難以檢驗出來。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_N-acetilmuràmic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Бензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fitinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Азелаінавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido perfluorooctanessulfônico (PFOS), ou sulfonato de perfluorooctano, é um fluorosurfactante sintético e poluente global. Foi adicionado ao Annex B da Convenção de Estocolmo sobre Poluentes Orgânicos Persistentes em maio de 2009. O PFOS pode formar-se da degradação de precursores em adição a produção industrial. Os níveis de PFOS que tem sido detectados na vida selvagem são considerados altos o suficiente para afetar os parâmetros de saúde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido laurico, detto anche acido dodecanoico, è un acido grasso saturo con una catena atomica a 12 atomi di carbonio, quindi possiede molte proprietà tipiche degli acidi grassi a catena media. È un solido bianco brillante e fine con un leggero odore di olio di baia o sapone. I sali e gli esteri dell'acido laurico sono noti come laurati.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido ftálico,igualmente chamado de ácido orto-ftálico, ácido o-ftálico ou ácido 1,2-benzoldicarboxílico (nome sistemático IUPAC: benzene - 1,2-dicarboxylic acid) é um ácido dicarboxílico aromático, de fórmula C6H4(COOH)2. É um isômero do ácido isoftálico (ou ácido 1,3-benzoldicarboxílico) e do ácido tereftálico (ácido 1,4-benzoldicarboxílico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2,4-dinitrofenolo (o α-dinitrofenolo o DNP) è un nitrocomposto derivato del fenolo.È normalmente utilizzato come conservante per legno, negli esplosivi, come insetticida ed erbicida, ecc. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo chiaro inodore. Esso rientra nella categoria dei disaccoppianti chimici, acidi deboli idrofobici e ionofori, che permettono il flusso di elettroni nella catena respiratoria senza che venga prodotto ATP (fonte energetica dell'organismo), proprio come una proteina disaccoppiante.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-メチルグアノシン(7-Methylguanosine, m7G)は、修飾されたプリンヌクレオシドで、グアノシンので、尿中に見られる場合、いくつかのタイプの癌のバイオマーカーとなる可能性がある。伝令RNA中では、7-メチルグアノシンは、を保護する5'キャップの役割を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentachlorphenol (kurz PCP) ist ein chlorierter, aromatischer Kohlenwasserstoff und stellt ein Phenol-Derivat dar, bei dem alle aromatischen Wasserstoffatome durch Chlor ersetzt sind. Im Jahr 2015 wurde es in den Anhang A des Stockholmer Übereinkommens aufgenommen, so dass es – mit wenigen Ausnahmen – global verboten ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ακετυλοχολίνη είναι ένας από τους νευροδιαβιβαστές. Ανάλογα με τους υποδοχείς του μετασυναπτικού κυττάρου η δράση της μπορεί να είναι τόσο διεγερτική όσο και ανασταλτική. Βοηθά τον ακουστικό φλοιό στην αναγνώριση ομιλίας από θορυβώδη ηχητική πληροφορία*. Παράγεται στο κυτταρόπλασμα των νευρικών κυττάρων από χολίνη, η οποία εισάγεται στο κύτταρο μέσω ενός ειδικού μεταφορέα και το ακετυλοσυνένζυμο Α (CoA), το οποίο χρησιμεύει ως δότης της ακετυλικής ομάδας. Το ένζυμο που καταλύει την αντίδραση είναι η ακετυλο-τρανσφεράση της χολίνης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Laktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azetonitrilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylalkohol är en omättad, primär alkohol med formeln C3H5OH, ibland skrivet som C3H6O.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bestatine, ou ubénimex, est un inhibiteur de protéase issue de . Il s'agit d'un inhibiteur de l'aminopeptidase B (EC 3.4.11.6), de la leucotriène A4 hydrolase (EC 3.3.2.6) et de l'alanine aminopeptidase (EC 3.4.11.2). Elle est étudiée expérimentalement pour le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "磺胺吡啶是一种磺胺类药物，其INN名称是“Sulfapyridine”。该药物可用于治疗由细菌感染的皮肤病等疾病。该药物在血液中的半衰期未知（如是），在大鼠（经口服）体内的LD50（半致死量）为15800 mg/kg。该药物已不再于临床上使用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吡咯并喹啉醌（英語：Pyrroloquinoline quinone，简称为PQQ）是由J·G·豪格（J.G. Hauge）发现的在细菌中存在的继烟酰胺和黄素以外的第三种氧化还原辅因子（尽管他们事先假设它是萘醌）。安东尼与札特曼亦在醇脱氢酶中发现了这种未知的氧化还原辅因子并将它命名为“methoxatin”。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dorzolamid (łac. dorzolamidum) – lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe, stosowany miejscowo w okulistyce. Hamuje aktywność anhydrazy węglanowej typu II w nabłonku ciała rzęskowego, zmniejszając tym samym przezbłonowy transport jonów dwuwęglanowych. W konsekwencji do wnętrza gałki ocznej przechodzi mniejsza ilość płynu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q885306" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El imiquimod es una amina imidazoquinolina sintética inmunomoduladora (modificadora de la respuesta inmunitaria) eficaz para el tratamiento tópico de los condilomas acuminados y otros padecimientos dermatológicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "羟基丙酮酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454710" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lactoferrine (parfois dite « LF ») est une glycoprotéine de la famille des transferrines qui se lie au fer et a des effets bactériostatiques, bactéricides, antiviraux, immunomodulateurs, anti-inflammatoires et protecteur de la muqueuse intestinale. Une partie de ces effets biologiques serait liée à sa très forte affinité pour le fer. Son gène est LTF situé sur le chromosome 3 humain. Elle est présente dans le lait cru. Ses concentrations dans le lait humain sont 5 à 10 fois plus élevées que dans le lait de vache laitière (150 mg/l).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Buterata acido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xanthine, du grec "xanthos" qui signifie jaune, est un pigment de la famille des purines. C'est une substance issue de la dégradation des bases puriques (adénine, guanine et hypoxanthine). Elle a été découverte et décrite par Frédéric Kuhlmann. Elle est convertie en acide urique par l'action de la xanthine oxydase. Les méthylxanthines sont communément utilisées comme stimulants légers et pour leurs effets bronchodilatateurs, notamment dans le traitement de l'asthme. Elles ne sont pas considérées comme alcaloïdes car elles ne possèdent pas d'azote basique dans leur structure.La caféine, la théophylline, la théobromine font partie de ce groupe. La théacrine en est une dérivée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kanamycyna (łac. Kanamycinum) – antybiotyk aminoglikozydowy, wytwarzany w oparciu o mikroorganizmy z gatunku . Mikroorganizmy te wyizolowali z hodowli bakterii glebowych po raz pierwszy w 1956 japońscy badacze pod kierunkiem ; nadana przez nich nazwa gatunkowa (oraz nazwa antybiotyku) wywodzi się od japońskiego wyrazu kana, oznaczającego barwę złotą – taką ma kolonia Streptomyces kanamyceticus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Transtiretina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096690" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa 2-makroglobulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La zebularina è un nucleoside analogo della citidina. La zebularina fu sintetizzata nel 1969. Inizialmente ne furono osservate le proprietà batteriostatiche, mentre in seguito è stata studiata come antitumorale. In particolare agisce come inibitore della metilazione del DNA, ed è stata proposta come farmaco per terapia epigenetica dei tumori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eicosane est un alcane linéaire de formule brute C20H42. Il possède 366319 isomères structuraux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бензоева_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tricloroetilenă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide taurocholique est un acide biliaire se présentant sous la forme d'un solide hygroscopique jaunâtre cristallisé. Il résulte de la conjugaison de l'acide cholique avec la taurine, ces deux composés étant libérés par hydrolyse. Il intervient dans l'émulsion des graisses. Il est utilisé en médecine comme cholagogue et cholérétique. L'acide taurocholique dérive métaboliquement du cholestérol ; il est produit industriellement à partir de la bile du bétail, comme sous-produit de boucherie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-butanolo (o alcol n-butilico) è un alcol primario di formula CH3(CH2)3OH.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Нафто́л (β-нафтол, 2-оксинафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H8O, представитель класса нафтолов, вместе с 1-нафтолом является одним из двух возможных изомеров мононафтола. Применяется как антисептик, антиоксидант, промежуточный продукт в органическом синтезе.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propionzuur (systematische naam: propaanzuur) is een carbonzuur met als brutoformule C3H6O2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een onaangename geur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Εργοκαλσιφερόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido fusidico è un antibiotico batteriostatico che viene spesso utilizzato per via topica in creme e colliri, ma può anche essere somministrato per via sistemica sotto forma di compresse o iniezioni. Spesso utilizzato nella forma di fusidato di sodio l'antibiotico è stato isolato nel 1962 dalle colture di un fungo, il . Il problema della resistenza antimicrobica recentemente ha portato ad un rinnovato interesse per il suo utilizzo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cicloexanona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyoxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrrolochinolinchinon (engl. Pyrroloquinoline quinone, kurz PQQ) oder Methoxatin wurde als wichtiger Cofaktor in Stoffwechselprozessen erst 2003 entdeckt. Es wird vermutet, dass es sich bei PQQ um einen wichtigen Redox-Cofaktor handelt, der als neues B-Vitamin wie Niacin und Riboflavin klassifiziert werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxyguanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "쿠마린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097523" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pikolinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q11751618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461057" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thyroxin-bindendes Globulin (TBG) ist ein spezifisches Transportprotein für die Schilddrüsenhormone L-Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3), das in Säugetieren vorkommt. Der Mensch produziert TBG in der Leber, von wo es ins Blut abgegeben wird. Mutationen im SERPINA7-Gen können erblichen TBG-Mangel verursachen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amiloride est un composé chimique dérivé de la guanidine utilisé en médecine pour ses propriétés diurétiques. Il bloque la réabsorption de sodium et d'eau au niveau du tubule distal du rein. De prise orale, il est prescrit dans certaines formes d'hypertensions ainsi que dans certaines formes d'insuffisances cardiaques ou de cirrhoses du foie. Ses propriétés biologiques ont été découvertes par Glitzer et Steelman en 1965.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Ribeaflaivin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5874023" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina del retinoblastoma (o semplicemente pRb o Rb) è una proteina soppressore tumorale identificata nel 1991 che è stata trovata non funzionante in numerosi tipi di cancro. La normale funzione di Rb è di bloccare la cellula in uno stadio del ciclo cellulare prevenendone errate o dannose divisioni. Così, quando Rb è difettosa, alcune cellule mutate possono continuare a dividersi indisturbate dando origine ad un tumore. Rb, nel nucleo cellulare, si trova legata ad un fattore di trascrizione, a sua volta legato alla doppia elica chiusa del DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La microglobuline bêta 2 est un composant des molécules complexe majeur d'histocompatibilité de classe I, qui sont présentes dans presque toutes les cellules du corps (les hématies en sont une notable exception). Son gène est le B2M situé sur le chromosome 15 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triamteren", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormon pelepas kortikotropin atau kortikoliberin (bahasa Inggris: corticotropin-releasing hormone [CRH], corticotropin-releasing factor [CRF], corticoliberin) adalah hormon polipeptida dan neurotransmiter dengan rantai peptida sepanjang 41 AA hasil irisan dari prohormon sepanjang 191 AA yang disekresi oleh pada kelenjar hipotalamus saat tubuh mengalami stres. Saat mencapai pada kelenjar hipofisis, CRH teraktivasi oleh hormon VP yang disekresi oleh sel parvoselular pada nukleus paraventrikular dan supraoptik pada hipotalamus, dan menstimulasi produksi dan sekresi cAMP dan ACTH. CRH juga diproduksi oleh plasenta sebagai hormon parakrin yang berperan dalam sistem fetus. Sintesis dan pencerap CRH juga terdapat pada sel darah putih. Pada tingkat intraselular, CRH menginduksi lintasan enzim fosfatidil inositol-3 kinase. Penurunan rasio CRF yang dramatis ditemukan pada penderita Alzheimer, hipoglisemia dan hepatitis, dan neuron CRH yang hiperaktif akan meningkatkan aktivitas adrenal yang dapat berdampak pada stress, depresi, gangguan pola konsumsi dan pola tidur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفورماميد (ويعرف أيضاً باسم أميد الميثان) هو أميد حمض الفورميك، وهو بذلك أبسط أميدات الأحماض الكربوكسيلية. يكون الفورماميد في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، قابل للامتزاج مع الماء.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitriter är inom oorganisk kemi salter av salpetersyrlighet. De innehåller nitritjonen, NO2−. Inom organisk kemi är nitriter estrar av salpetersyrlighet, och innehåller nitritogruppen R-O-N=O, där R är en aryl- eller alkylgrupp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neurotensin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amsacrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor de calcitriol, también conocido como receptor de vitamina D (VDR) y como NR1I1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1"), es un miembro de la familia de receptores nucleares de los factores de transcripción.​ Tras su unión con su ligando, la vitamina D, el receptor de calcitriol forma un heterodímero con el receptor X retinoide y se une al elemento de respuesta a hormonas (HRE) en el ADN, dando lugar a la expresión o transrepresión de determinados genes. En humanos, el receptor de calcitriol es codificado por el gen vdr.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5198270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido linoleico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氫羥腎上腺皮質素（英語：Hydrocortisone），又稱氫化皮質酮或氫化可體松，即激素皮質醇作為藥物時的名稱，在市面上有多家藥商出售此藥可用來治療如、、高血鈣、甲狀腺炎、類風濕性關節炎、皮膚炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病，並且是治療腎上腺機能不全的藥物之一。此藥可以口服、局部塗抹或注射方式使用，但長期使用而要停藥時應逐漸減少使用劑量至零。屬於短效性的糖皮質類固醇，與體內製造的皮質醇(cortisol)非常相似，為腎上腺機能不全患者最常使用的藥物。可以透過靜脈注射、肌肉注射來給藥。 此藥的副作用包括有情緒改變、增加感染的風險和水腫等，而長期使用時亦常見骨質疏鬆、胃部不適、身體無力、容易瘀青和酵母菌感染等副作用。懷孕時使用本藥的安全性目前尚不明確。使用糖皮質類藥物的共同機轉是在服用藥物後，大部分的到達體內的糖皮質素會與血液中的球蛋白或白蛋白結合，透過抑制免疫作用達到抗發炎的效果。 此藥是於1955年發明，並列名世界衛生組織基本藥物標準清單，為所需最有效和最安全的藥物之一，目前也已有學名藥。2014年開發中國家每日口服劑量約0.27美元。在美國，接受本藥1個月的療程費用則不到25美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093094" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трифтору́ксусная кислота́ (трифторэтановая кислота) — фторорганическая карбоновая кислота, органическое вещество. По внешнему виду представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким специфическим запахом (отдалённо напоминающим запах уксусной кислоты). Смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром. С водой образует азеотроп (20,6 % воды).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Folat_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bufexamac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloxifeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φιναστερίδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SRT1720", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transportador de serotonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/ગેડોલિનીયમ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459805" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سلفوميتورون_ميثيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استازولامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452483" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гипоксантин (англ. hypoxanthine) — природное производное азотистого основания пурина. Иногда встречается в составе нуклеиновых кислот, где присутствует в тРНК в форме нуклеозида инозина. Имеет таутомер, носящий название 6-оксопурин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاداورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitroarginin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوکسینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructosa-1,6-bisfosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Molybdopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TYMS (англ. Thymidylate synthetase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 313 амінокислот, а молекулярна маса — 35 716. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチルホスホン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/지도부딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453300" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harmina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metsulfuron-metil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455448" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clioquinol ist ein Antiseptikum. Es wurde erstmals 1899 von Ciba patentiert. Als Creme oder Salbe wird es zur äußeren Behandlung von Hautinfektionen durch Bakterien und Pilze verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421182" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_kapronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostaglandin G2 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Prostaglandine. Es ist ein organisches Peroxid aus dem Arachidonsäure-Stoffwechsel. Prostaglandin G2 kommt natürlich in Tieren vor. Prostaglandin G2 wird durch die Peroxidase in Prostaglandin H2 umgewandelt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キサンチンデヒドロゲナーゼ（xanthine dehydrogenase、XDH）は、ヒトではXDH遺伝子にコードされているタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفولينيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙二醛", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Genistein adalah Isoflavonoid yang digambarkan sebagai inhibitor angiogenesis dan fitoestrogen Ini pertama kali diisolasi pada tahun 1899 dari sapu pewarna, 'Genista tinctoria' karenanya, nama kimianya. Struktur majemuk didirikan pada 1926, ketika ditemukan identik dengan Prunetol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-胡萝卜素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prokonvertin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylamine of amino-ethaan is een organische verbinding, met als brutoformule C2H7N. Het vormt in opgeloste toestand een toxische en corrosieve kleurloze vloeistof. In zuivere toestand is ethylamine een giftig, kleurloos gas met een doordringende onaangename en prikkelende geur. De stof wordt in de chemische sector veel aangewend bij organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de crecimiento transformante beta 1, TGF-β1 o TGFB1 es una proteína perteneciente a la superfamilia de factores de crecimiento transformante beta de las citoquinas. Es una proteína de secreción que lleva a cabo diversas funciones en la célula, como el control del crecimiento celular, proliferación celular, procesos de diferenciación y apoptosis. En humanos, el TGF-β1 es codificado por el gen tgfb1.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インスリン様成長因子2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胞嘧啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Силмитасертиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5β-Dihidrotestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نتروكسولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Methylindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Бензой_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/N-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рутин, також відомий як рутозид, кверцетин-3-рутинозид або софорин — це глікозид флавонолу кверцетину, сполученого із дисахаридом (α-L-рамнопіранозил-(1→6)-β-D-глюкопиранози). Це флавоноїд, який знаходиться у різноманітних рослинах, включаючи цитрусові.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트라이데실산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirofosfato de geranilgeranilo es un intermedio en la vía de la HMG-CoA reductasa utilizado por organismos en la biosíntesis de terpenos y terpenoides.​ En las plantas también es el precursor de los carotenoides, giberelinas , tocoferoles y clorofilas . También es un precursor de las proteínas geranylgeranylated. En Drosophila,el pirofosfato de geranilgeranilo se sintetiza por inhibidores de la HMG-CoA reductasa codificada por el gen de Columbus. Pirofosfato de geranilgeranilo se utiliza como un quimioatrayente para la migración de las células germinales que han atravesado el epitelio del intestino medio. La señal atrayente se produce en las gónadas precursoras, dirigiendo las células germinales a estos sitios, donde van a diferenciarse en óvulos (huevos) y espermatozoides (esperma).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ikozan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/A-tyypin_natriureettinen_peptidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドルテグラビル（Dolutegravir、DTG）は、テビケイ（Tivicay）という商品名で販売されている、HIV/AIDSを治療する為に他剤と併用される抗レトロウイルス薬である。また、曝露後のHIV感染を予防するために、曝露後予防の一環として使用されることもある。投与方法は、経口投与である。 一般的な副作用には、睡眠障害、疲労感、下痢、高血糖、頭痛などがある。重大な副作用としては、アレルギー反応や肝機能障害などがある。妊娠中の使用は、胎児に害を及ぼす可能性があるという暫定的な懸念がある。また、授乳中の使用が安全かどうかは不明である。ドルテグラビルは、であり、ウイルスの複製に必要なHIVインテグラーゼの機能を阻害する。 ドルテグラビルは、2013年に米国で医療用医薬品として承認された。世界保健機関（WHO）の必須医薬品リストに掲載されている。また、アバカビルとラミブジンとの併用療法であるもある。2019年現在、世界保健機関（WHO）は、すべてのHIV感染者の第一選択薬および第二選択薬としてDTGを推奨している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/HSPA1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452724" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biocytin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid trifosfòric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-1-antitrypsine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyadenosinedifosfaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل المثبط لسرطان الدم (بالإنجليزية: Leukemia inhibitory factor)‏ (اختصارًا LIF)، أو «إل آي إف»، هو سيتوكين تابع لفئة الإنترلوكين 6 ومؤثر في نمو الخلايا من خلال تثبيط التمايز. تبدأ الخلايا في التمايز عند هبوط مستوى «إل آي إف».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cycloserin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Միզանյութ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gamma-butirrolattone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaprolakton (přesněji ε-kaprolakton, jelikož existují též α-, β- γ- a δ-kaprolakton) je lakton odvozený od kyseliny kapronové. Byl používán na výrobu kaprolaktamu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Arakidonsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Толметин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nephrin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อีมิควิมอด" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "植酸（英語：Phytic acid，又称为肌醇六磷酸）在多种植物组织（特别是米糠与种子）中作为磷的主要储存形式，其结构是肌醇的6个羟基均被磷酸酯化生成的肌醇衍生物。然而人与是不能消化植酸的，因此它对于膳食来说既不是肌醇的来源也不是磷酸的来源。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Ho kaj la atomnumeron 67. Ĝi estas rara tero en la lantanoida serio, kiu estas mola, martelebla kaj arĝent-blanka metalo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羟基脲（INN：Hydroxycarbamide，又名Hydroxyurea，商品名包括Hydrea和Droxia）是一种化疗及抗逆转录病毒药物，被用于治疗慢性粒细胞白血病、骨髓增生性疾病和镰刀型细胞贫血症等疾病。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изобутилен (СН3)2С=СН2 — ненасыщенный углеводород, изомерен бутилену.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "巴龍黴素（英語：Paromomycin），是一種抗菌劑，用來治療一些寄生蟲感染，像是阿米巴症、梨形鞭毛蟲病、利什曼病和絛蟲綱等。對懷孕的患者，用作阿米巴症和梨形鞭毛蟲病的第一線治療；而對於其他寄生蟲感染，通常是第二線的用藥選擇。巴龍黴素可以口服、塗抹在皮膚，或是經由肌肉注射。 常見的口服副作用有喪失食慾、嘔吐、腹痛和腹瀉，塗抹於皮膚上的副作用為搔癢、泛紅及起水泡；注射劑型的可能副作用為高熱、出現肝臟問題或是聽覺障礙。本品對餵奶的患者似乎是安全無虞的。本品隸屬於氨基糖苷類抗生素類藥物，藉由停止生物蛋白質生成，令微生物致死。 1950 年代，在鏈黴菌屬中發現巴龍黴素，1960 年將其用作醫藥用途，納入世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中最安全有效的藥物之一 ，市面上已有本品的通用名藥物。截至 2007 年，在印度注射劑型的整套療程約在 4.19 英鎊到 8.38 英鎊左右 ，截至 2015 年，在美國一套典型的療程超過 200 美元 。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina enanthová (systematický název heptanová kyselina) je karboxylová kyselina obsahující sedm atomů uhlíku v molekule, patří mezi nižší mastné kyseliny. Za normálních podmínek jde o olejovitou kapalinu s nepříjemným zápachem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonintransportprotein eller serotoninåterupptagningsprotein är ett enzym som är beläget bland annat på dendriter i serotonerga neuron i centrala nersystemet. Det plockar upp serotonin från synapsen efter att det utsöndrats vid en depolarisering av den presynaptiska nervcellen. Genom att blockera detta enzym med TCA- eller SSRI-preparat kan man öka tiden som serotoninet tillbringar i synapsen, och på så vis kan man öka dess effekt. Detta har visat sig ha en antidepressiv effekt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Furanata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dystrofin är ett protein som finns i cellernas cytoplasma. Brist på proteinet leder till muskelförtvining, till exempel Duchennes muskeldystrofi och Beckers muskeldystrofi. 
* 
* Wikimedia Commons har media som rör Dystrofin. Denna biokemi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไพริดอกซีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метантиол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bencilpenicilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452793" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylparaben", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نئوروتنسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dimetilaliltranstransferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Močovina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "釓（拼音：gá，注音：ㄍㄚˊ；英語：Gadolinium；舊譯錷），是一種化學元素，其化學符號为Gd，原子序數为64，原子量為157.25 u，属于镧系元素，也是稀土元素之一。钆具有铁磁性，居里點約在室溫（19℃，66℉），即將一塊釓放入冰水中冷卻會吸附磁鐵，但回溫後釓會脫離磁鐵掉落。 钆在干燥的空气中，比其它稀土元素稳定。钆会与水有缓和的反应，并会溶於稀酸中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1b", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Heptanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iodbenzol (C6H5I) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff. Das Molekül ist wie Benzol aufgebaut, eines der sechs Wasserstoff-Atome des Benzols ist durch ein Iod-Atom ersetzt. Es ist eine farblose Flüssigkeit und weitgehend unpolar, daher in Wasser unlöslich, in Alkoholen, Benzol und Ethern löslich. Beim Aufbewahren an der Luft färbt sich Iodbenzol infolge Iodabscheidung braun.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビスフェノールA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "花生四烯酸5-脂氧合酶（也称为ALOX5、5-脂氧合酶、5-LOX或5-LO），是一种在人体中由ALOX5基因编码的非血基质含铁酶（EC 1.13.11.34）。花生四烯酸5-脂氧合酶是脂氧合酶家族的成员。它将必需脂肪酸底物转化为白三烯以及多种其他生物活性产品。ALOX5是目前对多种疾病进行药物干预的靶点。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sitagliptiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor activador de plaquetes", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an t-aimeiriciam dúil cheimiceach uimhir a 95, agus é suite idir an plútóiniam agus an ciúiriam i dtábla peiriadach na ndúl. Is miotal trom trasúránach é, agus is ceann de na hachtanóidigh é. Mar sin, cosúil leis an gcineál seo miotal go léir, is dúil radaighníomhach é go hiomlán - níl oiread is aon iseatóp cobhsaí amháin aige. Ba é an fisiceoir Meiriceánach Glenn Seaborg a d'aithin mar dhúil ar leith é, agus ós rud é go bhfuil sé suite díreach faoin eoraipiam sa tábla peiriadach, fuarthas cuí é a ainmniú as an Oileán Úr.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Chlor-1H-indol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التريكلوسان (يختصر أحيانًا باسم TCS) هو مضاد للجراثيم ومضاد للفطريات موجود في بعض المنتجات الاستهلاكية، بما في ذلك معجون الأسنان والصابون والمنظفات والألعاب وعلاجات التنظيف الجراحي. إنه مشابه في استخداماته وآلية عمله . فعاليتها كعامل مضاد للميكروبات، وخطر مقاومة المضادات الحيوية، ودورها المحتمل في مسببات اضطراب الغدد الصماء لا تزال مثيرة للجدل. يسعى البحث إضافي لفهم آثاره المحتملة على الكائنات والصحة البيئية. تم تطوير التريكلوسان في الستينيات. في ديسمبر 2017، أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أن «المطهرة للمستهلك للغسل» تحتوي على التريكلوسان و23 مكونًا آخر يتم تسويقها حيث تم حظر مضادات الميكروبات. اعتبارا من مايو 2019، ظلت سلامة وفعالية التريكلوسان قيد البحث من قبل إدارة الأغذية والعقاقير. ومع ذلك، فقد حددت المنظمات الصحية الأخرى البيانات السريرية التي تثبت فعالية التريكلوسان كعامل مضاد للجراثيم أو مضادات الميكروبات. في الآونة الأخيرة، أصبح الاستحمام بتريكلوسان 2٪ نظامًا موصى به في الوحدات الجراحية لإنهاء استعمار المرضى الذين تحمل جلدهم المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Asîda_akrîlî" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジメチルグリシン（Dimethylglycine）は、構造式では(CH3)2NCH2COOHで表されるグリシンの誘導体である。マメや肝臓で見られる。トリメチルグリシンが1つのメチル基を失うことによって形成される。また、コリンの代謝の副産物でもある。 ジメチルグリシンが最初に発見された時にはビタミンB16と呼ばれたが、実際のビタミンB群とは異なり、食物からジメチルグリシンを得られなくても病気にはならない。これはヒトの体内でもクエン酸回路で合成されるためで、ビタミンの定義には当てはまらない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Metilbutanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La testosterona es una hormona esteroidea sexual del grupo andrógeno y se encuentra en mamíferos, reptiles,​ aves​ y otros vertebrados. En los mamíferos, la testosterona es producida principalmente en los testículos de los machos y en menor medida en los ovarios de las hembras, además, las glándulas suprarrenales segregan también pequeñas cantidades. Es la principal hormona sexual masculina y también un esteroide anabólico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルカゴン ( Glucagon ) とは、29アミノ酸残基からなるペプチドホルモンの一種であり、タンパク質およびアミノ酸（ Amino Acid ）の代謝に重要な機能を持つ。分子量3,485。インスリン（ Insulin' ）とともに血糖値（ Blood Glucose Levels, Blood Sugar Concentration ）の制御に関係する重要なホルモンの一つである。 インスリンは血糖値を低下させるが、グルカゴンはそれとは逆に血糖値を上昇させるホルモンの一つであり、人体が低血糖になるのを防ぐため、肝細胞に働きかけることでグリコーゲンを分解するよう信号を送り、血糖値の上昇を促進する（血糖値を低下させるホルモンはインスリンのみであるが、血糖値を上昇させるホルモンはグルカゴン以外にも複数備わっている）。主に膵臓のランゲルハンス島のA細胞(α細胞)で生合成・分泌されるほかに、消化管からも分泌される。 1923年、キンボール（ Kimball ）とマーリン（ Murlin ）が、膵臓からの抽出物から発見した。「膵外グルカゴン」は「腸管グルカゴン」とも呼ばれ、胃底部に最も多く分布する。発見者は小野一幸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido antranílico (ácido o-amino-benzoico, ácido orto-amino-benzoico, ácido 2-aminobenzoico, 2-AA, 2AA ou AA) é o composto orgânico aromático com a fórmula C6H4(NH2)CO2H. Este aminoácido é um sólido branco quando puro, embora amostras comerciais possam ser amareladas. A molécula consiste de um anel benzênico com dois grupos funcionais adjacentes, em posição orto, um ácido carboxílico e um grupo amina. Por causa de estes dois grupos serem polares, este composto orgânico é altamente solúvel em água. Ele também é referido como vitamina L devido a sua atuação como coenzima na produção do leite materno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エストロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gastrotropin ist ein Transportprotein aus dem Lipidstoffwechsel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/메탄올" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-naftol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La UDP-glucosio 6-deidrogenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: UDP-glucosio + 2 NAD+ + H2O ⇄ UDP-glucuronato + 2 NADH + 2 H+ Agisce anche su UDP-2-.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,4-di-hidroxitolueno, também chamado de 4-metil-1,2-benzenodiol ou 4-metilcatecol, é um composto orgânico, um bifenol do tolueno, de fórmula C7H8O2 e massa molecular 124,14. É classificado com o número CAS 452-86-8 e EINECS 207-214-5. Apresenta densidade de 1,129 , ponto de fusão de 62-69 ºC, ponto de ebulição de 251 ºC, ponto de fulgor de 140 ºC e é solúvel em água. Também pode ser interpretado em estrutura como sendo um derivado metilado no bifenol catecol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Proteïne_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "组织蛋白酶B（英文：Cathepsin B）属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶家族，也叫半胱氨酸组织蛋白酶，在细胞内蛋白水解中起重要作用。在人体内的组织蛋白酶B被编码为CTSB基因。组织蛋白酶B的水平在某些癌症、癌前病变和各种其他病理状况中会上调。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Abl_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロマジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ванили́н (ванила́ль) — органическое вещество, бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили. Химическая формула ванилина . В его молекуле содержатся альдегидная, эфирная и фенольная функциональные группы. Ванилин содержится в виде гликозида в плодах и листьях растений рода Ваниль (Vanilla) семейства Орхидные (Orchidaceae) и является основным компонентом экстракта ванили.Натуральный экстракт ванили — это фильтрованная настойка бобов ванили на растворе этанола в воде. Помимо ванилина содержит сотни других химических соединений.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina acetyloctová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丁烷" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트라이데실산(영어: tridecylic acid) 또는 트라이데칸산(영어: tridecanoic acid)은 13개의 탄소를 포함하는 포화 지방산으로 화학식은 CH3(CH2)11COOH이다. 트라이데실산은 유제품에서 흔히 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trifosforna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Го́льмий (химический символ — Ho, от лат. Holmium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) шестого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 67. Относится к семейству «Лантаноиды». Простое вещество гольмий — это пластичный редкоземельный металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "糠醛（呋喃甲醛，英文：furfural）是一種工業用化學製品，可由各種農副產品中萃取，包括玉米穗軸、燕麥與小麥的麥麩和。furfural這個字取自於拉丁字的furfur，意思是麥麩，因為這是糠醛取得的來源。 糠醛是一種芳香族的醛，其環狀結構如右圖所示。其化學式為C5H4O2。純糠醛是有杏仁味的無色的油狀液體，暴露於空氣中會快速變成黃色。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η προπανόνη (συστηματική ονομασία) ή ακετόνη (εμπειρική ονομασία) ή ασετόν ή 2-οξοπροπάνιο ή β-κετοπροπάνιο ή διμεθυλοκετόνη ή διμεθυλοφορμαλδεΰδη (αγγλικά: acetone, propanone) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C3H6O, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH3COCH3 ή και (συντομογραφικά) Me2CO ή DMK (DiMethylKetone). Είναι η απλούστερη κετόνη που υπάρχει. Η χημικώς καθαρή προπανόνη, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm), είναι ένα άχρωμο, ευκίνητο, εύφλεκτο υγρό. Η προπανόνη είναι αναμείξιμη με το νερό και εξυπηρετεί ως ένας σημαντικός διαλύτης και τυπικό καθαριστικό σκευών σε . Περίπου 6,7 εκατομμύρια τόννοι προπανόνης παράχθηκαν παγκοσμίως το 2010, κυρίως για χρήση ως διαλύτης και ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή και . Είναι επίσης μια συνηθισμένη πρόδρομη ύλη για την ανοικοδόμηση πιο σύνθετων (από αυτήν) οργανικών ενώσεων. Μερικές συνηθισμένες οικιακές χρήσεις της προπανόνης είναι ως ένα ενεργό αφαιρετικό νυχιών, για το καθάρισμα ή και ξεβάψιμο των νυχιών από όζες και βερνίκια, καθώς και ως αφαιρετικό χρωμάτων γενικότερα. Η προπανόνη παράγεται και αποβάλλεται από το ανθρώπινο σώμα, μέσω φυσιολογικών μεταβολικών διεργασιών. Περιέχεται φυσιολογικά, τόσο στο αίμα, όσο και στα ούρα. Οι διαβητικοί παράγουν προπανόνη σε μεγαλύτερες ποσότητες. Αναπαραγωγικά πειράματα τοξικότητας καταδεικνύουν ότι έχει χαμηλό δυναμικό τοξικότητας για να προκαλέσει προβλήματα αναπαραγωγής. Στην πραγματικότητα, το ίδιο ανθρώπινο σώμα αυξάνει φυσικά τη συγκέντρωση προπανόνης σε έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες μητέρες και στα παιδιά, επειδή οι σχετικά αυξημένες ενεργειακές τους ανάγκες οδηγούν στη αύξηση των επιπέδων παραγωγής προπανόνης. Η ιατρική κοινότητα, χρησιμοποιεί πλέον κετογενικές δίετες, που αυξάνουν την προπανόνη στο σώμα, για να μειώσουν τα επιληπτικά επεισόδια, σε βρέφη και παιδιά που υποφέρουν από επιληψία.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodekanol (laurylalkohol, dodecylalkohol) je organická sloučenina, která se průmyslově vyrábí z palmojádrového, nebo kokosového oleje. Jedná se o mastný alkohol, jehož estery s kyselinou sírovou (zejm. dodecylsíran sodný) nalézají uplatnění jakožto surfaktanty. Dodekanol je bezbarvá kapalina, bez chuti, vonící po květinách.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-苯醌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين ستات 3 هو أحد عوامل النسخ الخلوية ويرمز له في الجين البشري بـ STAT3 . هذا البروتين يعتبر عضوا في عائلة بروتينات ستات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464200" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/داء_البوليبات_الغدى_القولونى" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459798" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GIP (bahasa Inggris: Gastric inhibitory polypeptide, glucose-dependent insulinotropic peptide, GIP) adalah salah satu hormon dari kelompok inkretin. GIP merupakan produk turunan dari dengan rantai sepanjang 153 asam amino yang terkodikasi pada gen GIP dan tersekresi ke dalam sirkulasi darah dalam bentuk aktifnya yang mempunyai rantai peptida sepanjang 42 asam amino. GIP disintesis oleh yang terdapat pada usus duabelas jari dan usus kosong.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Undecansäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_ibandronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP3, также известный как scurfin, — белок, вовлеченный в иммунные реакции. Член семейства FOX-белков. FOXP3 функционирует как регулятор (транскрипционный фактор) развития и функционирования регуляторных Т-клеток. Регуляторные Т-клетки способствуют снижению иммунного ответа. При онкологических заболеваниях любая чрезмерная активность регуляторных Т-клеток может приводить к снижению повреждающего воздействия иммунной системы на раковые клетки. При аутоиммунных заболеваниях дефицит регуляторных Т-клеток может привести к атаке аутоспецифичными клетками собственных тканей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456723" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Ureum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453012" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amitriptilina è un farmaco antidepressivo della famiglia degli antidepressivi triciclici. A basso dosaggio può essere usata nella prevenzione di alcune forme di cefalea, quali la cefalea tensiva e la cefalea a grappolo, nonché nel trattamento curativo dei disturbi d'ansia, dell'insonnia e dei disturbi somatoformi. Di recente questo farmaco è stato impiegato off-label, a basso dosaggio, per il trattamento del dolore nella cistite interstiziale, nella vulvodinia, nell'intrappolamento del nervo pudendo (PNE) e nella sindrome del piriforme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/염화_메틸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fumàric o àcid trans-butenedioic és un compost químic amb fórmula HO₂CCH=CHCO₂H. Es presenta com un compost crisatl·lí blanc i és un dels dos isòmers insaturats, essent l'altre l'àcid maleic. L'àcid fumàric té un gust com de fruita. Les seves sals químiques i èsters s'anomenen fumarats. Es fa servir com additiu alimentari, per regular l'acidesa i el seu codi E és el E297.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "趋化因子CXCL12 又称基质细胞衍生因子－1(SDF-1)是小分子的细胞因子，属于趋化因子蛋白家族。它有两种形式，SDF-1α/CXCL12a和SDF-1β/CXCL12b。趋化因子有四个保守的半胱氨酸残基形成两对双硫键以构成趋化因子的特殊结构。第一第二半胱氨酸残基之间隔着一个介入氨基酸残基。 趋化因子CXCL12对淋巴细胞有强烈的趋化作用并在发育中起重要作用。在胚胎發育中CXCL12引导造血干细胞从胎儿肝脏到骨髓的迁徙。CXCL12基因敲除的小鼠往往在胎中或出生后1小时内死亡。SDF-1α/CXCL12a还可以影响神经元的电生理。CXCL12可以在许多组织（包括脑，胸腺，心，肺，肝，肾，骨髓，脾脏）中表达。 趋化因子CXCL12的受体是CXCR4。但是，最近有人认为CXCL12还可以与受体结合。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไดเมทิลฟอร์มาไมด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/3-Metylopirydyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaxanthin (AXT, von griech. ἀστακός (astakós) "Hummer" und Xanthin zu griech. ξανθός (xanthós) "gelblich") ist ein natürlicher, rötlich-violetter Farbstoff, der zur Xanthophyll-Klasse der Carotinoide zählt. Er wird vor allem von Grünalgen produziert und ist etwa für die Rotfärbung von Krebstieren verantwortlich, die diese Algen verzehren. Industriell wird Astaxanthin aus der Alge Haematococcus pluvialis gewonnen, die auch für das natürliche Phänomen des „Blutregens“ verantwortlich ist. Der Farbstoff wurde früher als Haematochrom bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465412" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ερυθροποιητίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimesulida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La plectine (dite large cytolinker) est une plakine (protéine de structure qui lie les membranes cellulaires aux filaments intermédiaires du squelette des cellules, aux filaments d'actine, microtubules, et filaments intermédiaires de vimentine).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhenium är ett metalliskt grundämne som har kemiskt tecken Re och atomnumret 75. Rhenium är ganska sällsynt men erhålls ur slaggprodukter från molybden-framställning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4,5-trichloorfenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H3Cl3O. De stof komt voor als kleurloze kristallen of grijze schilfers met een kenmerkende geur, die zeer slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Левамлодипін (також відомий як Levamlodipine (INN), та S(-)амлодипін) — є фармакологічно активним енантіомером амлодипіну. Амлодипін відноситься до дигідропіридинової групи блокаторів кальцієвих каналів, що використовуються як гіпотензивні та антиангінальні засоби. У грудні 2019 року левамлодипін отримав схвалення FDA США та представлений на ринку під назвою Conjupri (Burke Therapeutics). Також левамлодипін представлений на ринку України під торговими марками Азомекс (Emcure Pharmaceuticals) та Семлопін (Kusum Healthcare), на ринку Росії під торговою маркою ЭсКорди Кор (Emcure Pharmaceuticals), у Бразилії під торговою маркою Novanlo (Biolab Sanus), а в Індії під торговими марками Eslo (Zuventus Healthcare Ltd.), Asomex (Emcure Pharmaceuticals), та Espin (Intas Pharmaceuticals Ltd.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Riboflavin (vitamín B2, vitamín G, ovoflavin, laktoflavin) je žluté až oranžově žluté přírodní barvivo slabě rozpustné ve vodě. Patří mezi flaviny. Fluoreskuje, je odolný vůči vysokým teplotám, ale rozkládá se působením světla. Strukturu riboflavinu tvoří heterocyklické isoalloxazinové jádro a cukerný alkohol ribitol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аденози́н — нуклеозид, состоящий из аденина, соединенного с рибозой (рибофуранозой) β-N9-гликозидной связью. Входит в состав некоторых ферментов, АТФ и нуклеиновых кислот. Аденозин играет важную роль в биохимических процессах, таких как передача энергии (АТФ и АДФ) и сигналов (цАМФ). Аденозин также является нейротрансмиттером ингибиторного типа. Полагают, что он играет роль в стимуляции сна и подавлении бодрости, поскольку его концентрация увеличивается во время продолжительного бодрствования организма и уменьшается во время последующего сна. Аденозин также используется в качестве лекарства.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ramnosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pleconaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Harmiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Neurofibromine_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vinculine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meropenem ist ein Arzneistoff, der zur Gruppe der Carbapeneme gehört und von AstraZeneca vertrieben wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/മൊളിബ്ഡിനം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asifluorfeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467460" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硬脂精是甘油的三硬脂酸酯类，为动物脂肪的组成成分之一。也叫硬脂酸甘油酯或三硬脂酸甘油酯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Deuhydroergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酞嗪", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "하이드로퀴논(Hydroquinone)은 페놀류의 일종이자 벤젠 파생물인 방향족성 유기 화합물이다. 화학식은 C6H4(OH)2이다. 2개의 하이드록시기가 측면 위치의 벤젠에 결합되어 있다. 흰색의 고체이다. 이 용어는 1843년 프리드리히 뵐러가 만들었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "维A酸(Tretinoin、ATRA)，又称全反式维甲酸及视黄酸，分子式：C20H28O2，分子量300.44，CAS号302-79-4，熔点180℃，是一種治疗痤疮和急性早幼粒细胞白血病的药物。對於痤瘡，它以乳霜、凝膠、或軟膏的形式塗抹在皮膚上。 對於白血病，口服長達三個月。 局部維A酸也是最廣泛研究的用於的類維生素A療法。 用作乳霜時的常見副作用僅限於皮膚，包括皮膚發紅、脫皮、和對日光敏感。口服時，副作用包括呼吸困难、頭痛、麻木、抑鬱、皮膚乾燥、瘙癢、脫髮、嘔吐、肌肉疼痛、和視力變化。其他嚴重的副作用包括高白細胞計數和血栓。 由於存在出生缺陷的風險，妊娠期間禁止使用。 它屬於類維生素A藥物家族。 維A酸於1957年獲得專利，並於1962年獲准用於醫療用途。 它在世界卫生组织基本药物标准清单清單中。維A酸可用作通用名药物.。 2019年，它是美國第244種最常用的處方藥，處方量超過100萬張。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "安息香酸（あんそくこうさん、英: benzoic acid、独: Benzoesäure）は芳香族化合物であり、特に芳香族カルボン酸である。ベンゼンの水素原子1個がカルボキシ基に置換された構造を持つ。水に溶かすと酸性を示し、酸解離定数pKa は 4.21 である。 安息香酸のカルボキシ基に対してオルト位の水素原子がヒドロキシ基に置換されると、サリチル酸となる。 抗菌・静菌作用があるので、水溶性のナトリウム塩、安息香酸ナトリウム などは清涼飲料等の保存料として添加されている。の一種。殺菌作用はない（既に細菌などの増殖したものに対しては無効）。旧厚生省は安息香酸を天然に存在しない添加物に分類している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam sinamat memiliki rumus kimia C6H5CHCHCOOH atau C9H8O2, berwujud kristal putih, sedikit larut dalam air, dan mempunyai titik leleh 133°C serta titik didih 300°C.AIST:Spectral Database for Organic Compounds,SDBS Asam sinamat termasuk senyawa fenol yang dihasilkan dari lintasan dan reaksi berikutnya. Bahan dasarnya adalah fenilalanin dan tirosin sama seperti , , dan . Keempat senyawa tersebut penting bukan karena terdapat melimpah dalam bentuk tak terikat (bebas), melainkan karena mereka diubah menjadi beberapa turunan di samping protein. Turunannya termasuk fitoaleksin, kumarin, lignin, dan berbagai flavonoid seperti antosianin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il DAPI o 4',6-diamidin-2-fenilindolo è un colorante organico fluorescente che lega fortemente regioni del DNA ricche in sequenze A-T. È largamente utilizzato nella microscopia a fluorescenza.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-プロパノール (1-propanol) は、IUPAC系統名ではプロパン-1-オールとも呼ばれる一価の第一級アルコール。1-プロピルアルコール、 n-プロピルアルコール（ノルマル—）とも呼ばれる。融点 −126.5 ℃、沸点 97.15 ℃ の特異臭のある無色の液体で、水、有機溶媒に混和する。引火点は 24℃で、常温で引火する。人体への毒性は低く、日本を始め欧米など多くの国で食品添加物や香料としての使用が認められている。 消防法に定める第4類危険物 アルコール類に該当する。 1-プロパノールはフーゼル油を蒸留することで得られていたが、現在はほぼ全てエチレンのヒドロホルミル化によって得られるプロピオンアルデヒド（プロパナール）を、ロジウム錯体等の触媒によって水素化する方法で作られている（下記の反応）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzammide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MMP2 (англ. Matrix metallopeptidase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 660 амінокислот, а молекулярна маса — 73 882. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcidin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гексадекан (цетан) CH3-(CH2)14-CH3 — ациклический насыщенный углеводород нормального строения. Цетан используют как эталон для оценки качества (цетанового числа) дизельного топлива, считая его цетановое число за 100.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422288" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La molecola della acetilcolina (abbr. ACh, dall'inglese AcetylCholine) è uno dei neurotrasmettitori più importanti. È responsabile della trasmissione nervosa sia a livello di sistema nervoso centrale sia di sistema nervoso periferico nell'uomo, e in molti altri organismi.Nel corso della storia dell'uomo è stata il primo neurotrasmettitore ad essere scoperto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-προπανόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ARRB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cinkonidin, , är en i kinabark förekommande alkaloid, som i synnerhet finns i barken hos odlade plantor. Den utvinns som biprodukt vid framställning av kinin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosforan tiaminy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Titine of connectine is een proteïne dat vezelachtige structuren (microfilamenten) vormt. Die maken samen met de filamenten van actine en myosine deel uit van de sarcomeer, die ervoor zorgt dat spieren kunnen samentrekken. Titine zelf neemt niet deel aan de spiersamentrekking, maar zorgt onder meer als moleculaire veer voor de elasticiteit en stabiliteit van de spier.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5 oder C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 5 ist – neben CD195 und weiteren Synonymen – die Bezeichnung für ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren, das vom Gen CCR5 codiert wird, welches beim Menschen auf Chromosom 3 (Genlocus 3p21.31) liegt, und in Zellen des Immunsystems wie T-Zellen und Makrophagen exprimiert wird. Eine besondere Bedeutung hat CCR5 dadurch, dass ein HI-Virus 1 diesen als Corezeptor gebraucht (nach Bindung an CD4), um sich an eine Zelle so anzuheften, dass sie infiziert werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Butano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido pimelico (nome IUPAC: acido eptandioico) è un composto organico con formula bruta C7H12O4 e formula condensata HOOC(CH2)5COOH. Appartiene alla classe degli Acidi bicarbossilici, ovvero la sua molecola reca due gruppi carbossilici -COOH.Si presenta sotto forma di cristalli prismatici poco solubili in acqua. I suoi esteri e i suoi sali vengono chiamati pimelati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Angiotensin-konvertierendes_Enzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458127" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido undecanoico (también llamado ácido undecílico) es un ácido carboxílico de origen natural con la fórmula química CH3(CH2)9COOH. A menudo se utiliza como un agente antifúngico, para tratar la tiña y el pie de atleta, por ejemplo.​ Al igual que el ácido decanoico, tiene un olor distintivo y desagradable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzylpénicilline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/3,4-Xilidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Папавери́н (от лат. papaver «мак») — опиумный алкалоид, производное изохинолина, лекарственное средство спазмолитического и гипотензивного действия.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459836" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopren", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide tranexamique est un dérivé synthétique de la lysine utilisé en médecine. Cette molécule se retrouve dans les médicaments Lysteda, Cyklokapron (États-Unis), Transamin ou Transcam en Asie, Espercil en Amérique du Sud et Exacyl ou Spotof en Europe. La prescription de ces médicaments se fait en cas de saignement excessif, en visant une inhibition du système fibrinolyse. Le mécanisme d’action de l'acide tranexamique repose sur un blocage de la formation de plasmine, par inhibition de l’activité protéolytique des activateurs du plasminogène ; il en résulte en dernier lieu une inhibition de la dissolution du caillot (fibrinolyse).Il est donc décrit comme un antifibrinolytique (inhibiteur de la fibrinolyse).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Күкүрттүү_ангидрид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El CD4 és una glicoproteïna expressada a la superfície de les cèl·lules T col·laboradores, , monòcits, macròfags, i les cèl·lules dendrítiques. En les cèl·lules T, el CD4 és el per al (TCR). Amplifica el senyal generat pel TCR reclutant la que és essencial per a l'activació de diverses molècules que estan implicades en la senyalització de la cascada d'una cèl·lula T activada. Com molts altres receptors/marcadors el CD4 és un membre de la . Té quatre dominis d'immunoglobulines (D1 a D₄) que s'exposen en les superfícies extracel·lulars de les cèl·lules. Els dominis D1 i D₃ del CD4 són dominis variables d'immunoglobulina (IgV), mentre que el D₂ i el D₄ són dominis constants d'immunoglobulina. El CD4 fa servir en seu domini D1 per interaccionar amb el domini β₂ del complex d'histocompatibilitat principal de classe II (MHC de classe II). Les cèl·lules T que expressen molècules CD4 (i no CD8) en la seva superfície són específics per a la presentació d'antígens amb l'MHC de classe II i no la classe I (són específics de MHC de classe II). La curta cua (C) citoplasmàtica (intracel·lular) del CD4 conté una seqüència especial que permet als aminoàcids d'interaccionar amb la molècula com ja s'ha descrit. El CD4 és també el receptor primari que fa servir el VIH per entrar a les cèl·lules T hostatjadores. Amb una proteïna pròpia de l' anomenada gp120 aquest virus ataca el CD4, s'hi uneix i promou un canvi de confirmació en dos altres receptors de la cèl·lula (els receptors i ). Seguidament hi ha un altre canvi en la forma d'una altra proteïna diferent, el VIH insereix un a la cèl·lula T que permet que la membrana externa del virus es fusioni amb la membrana de la cèl·lula T. La infecció del VIH porta a una reducció progressiva en el nombre de cèl·lules T posseïdores de receptors CD4 i és per tant emprat com a indicador per decidir assumptes relacionats amb la medicació dels pacients.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гамма-аминомасляная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MMP3 (англ. Matrix metallopeptidase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 477 амінокислот, а молекулярна маса — 53 977. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergocalciferol ist eine Form von Vitamin D, auch Vitamin D2 genannt. Ergocalciferol ist strukturell ein Secosteroid. Es wurde erstmals 1922 von Adolf Windaus durch Photolyse von Ergosterin gewonnen. Die Aufklärung der Struktur gelang 1932 durch Windaus und unabhängig davon durch eine Forschergruppe aus England. Mit der Nahrung aufgenommen wird es, wie auch Vitamin D3, zu Calcitriol umgewandelt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktóza", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taxolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452267" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abacavir ist ein Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Er gehört als Nukleosidanalogon zur Gruppe der carbocyclischen, nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI). Das Suffix -cavir beschreibt ein carbocyclisches Nukleosid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Angiogénine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toluen (metylobenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, stosowany często jako rozpuszczalnik organiczny. Odkrywcą toluenu jest polski chemik Filip Walter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniolo aŭ lemonolo estas natura substanco klasifikita kiel unuterpenoido kaj olefina alkoholo. Ĝi konstituas la ĉefan parton de la rozoleo, cimbopogonoleo, citroneloleo ĉefe tiu Javotipo. Ĝi okazas en etaj kvantoj en la geranio, citrono kaj multaj aliaj esencaj oleoj. Ĝi prezentas sin kiel palflava oleo nesolvebla en akvo, tamen solvebla en la plej ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi posedas rozecan odoron kaj kutime uzatas en parfumfabrikado. Ĝi estas uzata kiel gustigagento de persiko, frambo, pomelo, ruĝa pomo, pruno, limeo, oranĝo, citrono, akvomelono, ananaso kaj mirtelo. Ĝi posedas fortan rozodoron, tamen la aromo de ĝia geometria izomero, la nerolo, estas konsiderata pli refreŝiga ol tiu de geraniolo. Ĝi ankaŭ estas trovebla laŭ ĝia estera formo, tiel kiel geranila acetato, buterato kaj formiato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CXCR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410061" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukokinas är ett enzym som katalyserar fosforyleringen av hexoser som glukos i levern samt i bukspottkörteln. Det utför samma arbete som hexokinas, med skillnaden att det regleras annorlunda och har annorlunda arbetskapacitet och arbetshastighet. Detta är för att dess främsta funktion inte är att förse glykolysen, utan istället fylla på glykogenesen med glukos-6-fosfat som bildar glykogen. Denna artikel om metabolism, näringslära och bariatri saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Untereinheit A des Fibrinstabilisierenden Faktors ist eine von zwei Untereinheiten des Faktor XIII. Dieser Faktor wird im Zuge der Blutgerinnung aktiviert und besteht aus jeweils zwei A- und zwei B-Untereinheiten. Während die Untereinheit A über eine enzymatische Funktion verfügt, hat die Untereinheit B keine solche Funktion und dient stattdessen möglicherweise als Trägermolekül im Blutplasma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido quinurênico (abreviado na literatura como KYNA ou KYN, de kynurenic acid) é um produto do metabolismo normal do aminoácido L-triptofano. Tem sido evidenciado que ácido quinurênico possui atividade neuroativa. Atua como um antiexcitotóxico e anticonvulsivo, provavelmente atuando como um antagonista nos receptores de aminoácidos excitatórios. Devido a esta atividade, pode influenciar importante processos neuropsicológica e neuropatológicos. Como resultado, ácido quinurênico tem sido considerado para utilização em terapêutica em certos distúrbios neurológicos. Por outro lado, o aumento dos níveis de ácido quinurênico também têm sido associadas a determinadas condições patológicas. Ácido quinurênico foi descoberto em 1853 pelo químico alemão Justus von Liebig na urina de cães, o que aparentemente produziu a posterior nomenclatura. É formada a partir de L-quinurenina, numa reação catalisada pela enzima .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhamnose ist ein natürlich vorkommender 6-Desoxy-Einfachzucker (Monosaccharid), der aus sechs Kohlenstoff-Atomen besteht (Hexose) und sich stereochemisch von der Mannose ableitet (6-Desoxymannose). Im Gegensatz zu den anderen natürlich vorkommenden Zuckern liegt dieser nur in der L-Form als Baustein von Pektin-Ketten vor. Aus Rhamnose werden auch einige Aromen synthetisiert. Seine Abbauprodukte sind mitverantwortlich für den Geruch des menschlichen Flatus. Der Name leitet sich vom Vorkommen der L-Rhamnose in Kreuzdorngewächsen ab, deren botanische Name Rhamnaceae lautet. Bezogen auf Saccharose hat eine 10%ige D-Rhamnoselösung eine Süßkraft von 33 %. Nasschemisch kann Rhamnose durch die Molisch-Probe nachgewiesen werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q193166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14916490" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La urea (del griego ouron, a su vez del indoeuropeo awer, "humedad, flujo"​​) es un compuesto químico de fórmula CO(NH2)2. Se encuentra en mayor proporción en la orina, en el sudor y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de las proteínas en los mamíferos, como los humanos. La orina humana contiene unos 20 g/L (gramos por litro); un adulto elimina de 25 a 39 g (gramos) diariamente.[cita requerida] Es uno de los pocos compuestos orgánicos que no tienen enlaces C-C o C-H. En cantidades menores, se presenta en la sangre, en el hígado, en la linfa y en los fluidos serosos, y también en los excrementos de los peces y muchos otros animales. También se encuentra en el corazón, en los pulmones, en los huesos y en los órganos reproductivos, así como el semen. La urea se forma principalmente en el hígado como un producto final del metabolismo. El nitrógeno de la urea, que constituye el 80 % del nitrógeno en la orina, procede de la degradación de los diversos compuestos con nitrógeno, sobre todo de los aminoácidos de las proteínas en los alimentos. En los mamíferos la urea se forma en un ciclo metabólico denominado ciclo de la urea. La urea está presente también en los hongos así como en las hojas y semillas de numerosas legumbres y cereales.[cita requerida] Debido a su momento dipolar, la urea es soluble en agua y en alcohol, y ligeramente soluble en éter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウラン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/壬二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dodécan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 2,3-dihydroxybenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismut", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "푸마르산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كاناميسين_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيثر_18-تاج-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/P-Xylen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌فنیل‌تین_هیدرید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/PABA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyproteronacetaat is een chemische verbinding die in de geneeskunde wordt gebruikt als antiandrogeen. Het is een receptorantagonist die de testosteronreceptor blokkeert waardoor dit mannelijke hormoon zijn werking niet meer kan uitoefenen. Ook heeft het een antigonadotroop effect, waardoor de afgifte van LH en FSH door de hypofyse wordt verminderd.Het vindt dan ook toepassing op vele gebieden: 
* tegen overmatige lichaamsbeharing (ook bij vrouwen) 
* tegen prostaatcarcinoom, waarvan het de groei vaak onderdrukt 
* bij benigne prostaathyperplasie 
* tegen overmatige geslachtsdrift ('chemische castratie') 
* tegen mannelijke kaalheid 
* als voorbehandeling bij genderdysforie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120475" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonine is een neurotransmitter met een overwegend stimulerende werking. Het is een tryptamine die invloed heeft op het geheugen, stemming, zelfvertrouwen, slaap, emotie, orgasme en eetlust. Het speelt ook een rol bij de verwerking van pijnprikkels. Serotonine wordt afgegeven door serotonerge neuronen in de hersenen die naar verschillende onderdelen lopen, waaronder de prefrontale cortex (PFC). Dit gebied speelt een belangrijke rol bij onder andere verslaving en agressie. De cellichamen van de serotonerge neuronen liggen in en/of vlak bij de nuclei raphes en medulla oblongata. Serotonine werkt als regulator van het dopamine-systeem. Serotonine is ook aanwezig in bloedplaatjes. Als serotonine wordt vrijgegeven uit de bloedplaatjes kan dit vasoconstrictie van het bloedvat teweegbrengen. Dit is een lokaal effect. Serotonine wordt vrijgegeven bij beschadiging aan een bloedvat. (b.v. wond aan de vinger, waarna serotonine vrijkomt en het bloedvat zal contraheren door vasoconstrictie.) Serotonine is commercieel verkrijgbaar als het overeenkomstig hydrochloridezout.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Molybdenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol Z (afgekort tot BPZ) is een organische verbinding met als brutoformule C18H20O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2,4-dinitrophénol (DNP) est un composé chimique aromatique de formule C6H4N2O5. C'est l'un de six isomères du dinitrophénol. C'est un poison du métabolisme cellulaire. Il découple la phosphorylation oxydative en transportant les protons à travers la membrane mitochondriale, ce qui conduit à une augmentation rapide de la consommation d’oxygène en parallèle d'une faible formation d’ATP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galacturonzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Receptor_pentru_insulină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3,3-二甲基-1-丁醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fytinezuur, ook gekend als inositolhexafosfaat of fytaat (dit is het anion van fytinezuur in zouten), is de fosfaatester van myo-inositol. Alle zes hydroxylgroepen van inositol zijn veresterd. De stof is een vrijwel kleurloze en zeer stroperige vloeistof. Na verloop van tijd wordt ze donker; dat gebeurt ook als men ze verhit tot 100°C of meer. Ze is oplosbaar in water. Fytinezuur is voor het eerst uit tarwezaad geïsoleerd in 1872 door W. Pfeffer. Ernst Winterstein bewees in 1897 dat het een ester van myo-inositol en fosforzuur is, maar de exacte structuur is pas veel later bepaald.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензо́йная кислота́ (химическая формула — C7H6O2 или C6H5СООН) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу карбоновых кислот ароматического ряда. При стандартных условиях, бензойная кислота — это простейшая одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой твёрдое кристаллическое вещество белого цвета. Соли и сложные эфиры бензойной кислоты называются бензоа́тами. Зарегистрирована в качестве пищевой добавки и консерванта с номером Е210.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrogliceryna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/5-Aminoimidazol-4-karboxamidribonukleotid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Canavanin ist eine gesundheitsschädliche, nichtkanonische, nichtproteinogene Aminosäure, die in den Samen von Leguminosen als Fraßschutz vorkommt.Die Giftwirkung von Canavanin beruht auf der Konkurrenz von Canavanin mit der essentiellen Aminosäure Arginin. Da die Enzyme des Organismus die beiden Aminosäuren nicht voneinander unterscheiden können, wird die falsche Aminosäure in entstehende Aminosäureketten (ungefaltete Proteine) eingebaut. Dann kann keine korrekte Faltung erfolgen, was zum Ausfall der Proteinfunktion führt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pirofosforico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Svovldioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Swaweldioksied" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydropyran", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457211" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシアデノシン三リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il noretisterone (o noretindrone) (o 19-nor-17α-etiniltestosterone) è un composto usato in associazione in alcuni contraccettivi orali, ma è disponibile anche in formulazioni come unico principio attivo. È un progestinico che può essere impiegato nel trattamento della sindrome premestruale, di dolori o di gravi emorragie mestruali e nella stabilizzazione del ciclo mestruale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylkwik is een organometallisch kation bestaande uit een ethylgroep en een kwikatoom. De brutoformule is C2H5Hg+. De naam ethylkwik wordt soms gebruikt als generische term om organische kwikverbindingen aan te duiden, zoals en .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 (Grupamento de diferenciação 4 ou cluster of differentation, em inglês) é uma molécula que se expressa na superfície de algumas células T, macrófagos, monócitos, célula dendrítica e nos neutrófilos . É uma glicoproteína monomérica de 59kDa que contém quatro domínios (D1, D2, D3, D4) de tipo imunoglobulinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пиперидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide glyoxylique ou acide oxoacétique est un acide organique. Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques en C2. C'est un solide incolore naturellement présent et il est utile industriellement.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL5 (ang. C-C motif chemokine ligand 5), inna nazwa, RANTES (ang. Regulated on Activation, Normal T-cell Expressed and Secreted) – należąca do podrodziny CC chemokina, która jest syntetyzowana przez limfocyty T i wykazuje działanie prozapalne poprzez aktywację, chemotaksję, adhezję limfocytów T oraz ich migrację poprzez endotelium. Produkt genu CCL5 znajdującego się u ludzi na chromosomie 17.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Linagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/COL1A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "To ιωδοβενζόλιο ή ιωδοβενζένιο ή φαινυλιωδίδιο αρωματική χημική ένωση με χημικό τύπο C6H5I, που παριστάνεται συντομογραφικά ως PhBr. Είναι ένα παράγωγο του βενζολίου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Progesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bencilamina es un compuesto orgánico líquido incoloro de fórmula molecular C7H9N. Consiste en un enlazado a un grupo funcional de la amina; es un precursor común en síntesis orgánica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایندولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991501" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna precursora amiloide (en anglès, APP, amyloid Precursor Protein) és una proteïna integral de membrana expressada en molts tipus de teixits, i està concentrada en la sinapsi entre neurones. La seva funció encara no ha estat elucidada, tot i que estudis recents han revelat diferents funcions com, per exemple, un possible paper com a regulador de la sinapsi neuronal. L'APP és coneguda per ser la molècula precursora del β-amiloide, un pèptid de 42 aminoàcids, que és el principal component de les plaques amiloides presents en el teixit cerebral de pacients que pateixen de la Malaltia d'Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451723" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pleconaril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φωσφορικό καρβαμοΰλιο (CP) είναι ένα ανιόν σημαντικό για την βιοχημεία. Στα ζώα, είναι ένας ενδιάμεσος μεταβολίτης στην απόρριψη του αζώτου μέσω του κύκλου της ουρίας και της σύνθεσης των πυριμιδινών. Το ενζυματικό αντίστοιχό του, η (CPS I), αλληλεπιδρά με μια κατηγορία μορίων που ονομάζονται σιρτουίνες. Το CP στη συνέχεια εισέρχεται στον κύκλο της ουρίας στον οποίο αντιδρά με την ορνιθίνη για να σχηματίσει .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جيمسيتابين", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Sigma_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Azitromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4174235-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mavoglurant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456466" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTPRC", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αλδοστερόνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentényl-pyrophosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452551" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البلوتونيوم (بالإنجليزية: Plutonium)‏هو معدن ثقيل جداً وعالي الكثافة، أكثف من الرصاص بـ 1,74 مرة تقريباً، مشعٌّ وسام، وعددهُ الذري 94، اكتُشفَ في الولايات المتحدة عام 1940م كحال اليورانيوم 235 فهو عنصر قابل للانشطار، الذي تُستَخدم طاقته لصناعة القنابل النووية ويستخدم في إنتاج الطاقة في بعض المفاعلات النووية يُستخدم أيضاً في المختبرات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/咖啡因" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "توفاسيتينيب (بالإنجليزية: Tofacitinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* التهاب المفاصل المتعدد 
* التهاب المفاصل 
* التهاب القولون التقرحي 
* ثعلبة 
* صلع", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Receptor_CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Queleritrina, es un alcaloide del tipo benzo[c]fenantridina, extraído de la planta celidonia mayor (Chelidonium majus). Es un potente inhibidor, selectivo, y célula-permeable de la proteína quinasa C.​ También es un producto natural encontrado en plantas del género Zanthoxylum, Macleaya y Bocconia.​ Se ha reportado que presenta actividad anti-bacteriana contra Staphylococcus aureus.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120514" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "组织蛋白酶B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "라미부딘", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایکوزان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "組織胺（英語：Histamine），是一種有機含氮的環狀化合物。它參與局部免疫反應和炎症反應，並具有作為瘙癢介體中心與調節腸道生理功能的作用。它还被用作神經遞質。組織胺由嗜鹼性球和附近結締組織肥大細胞產生。另外，它也增加微血管對白血球和某些蛋白質的通透性，以允許白血球从微血管进入感染組織並吞噬其中的病原體。组织胺廣泛存在於动植物组织中，可以人工合成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Катепсин A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kalretikulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Octopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CREBBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le minoxidil est un médicament vasodilatateur et antihypertenseur initialement utilisé pour soigner l’hypertension artérielle. Il n’est administré aujourd’hui qu’après échec des autres antihypertenseurs. Il a été constaté au cours de son utilisation qu’un des effets secondaires était une augmentation de la pilosité. Des études ont ensuite permis de confirmer son action positive sur l'alopécie androgénique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Apigenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环杷明" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيتراسايكلن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پنتاکلروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кофеїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Sonic hedgehog (SHH) és una proteïna que en humans està codificada pel gen SHH És el millor estudiat de la ; d'altres són el (DHH) i (IHH). Té un paper clau en el desenvolupament dels animals, des d'insectes fins a mamífers. En els vertebrats, participa en l' organogènesi, inclòs el creixement dels dits a les extremitats i l'organització del cervell. Sonic hedgehog és un exemple arquetípic de morfogen definit pel de Lewis Wolpert : una molècula que es difon per formar un i que té diferents efectes sobre les cèl·lules de l' embrió en desenvolupament segons la seva concentració. Sonic hedgehog també és actiu en adults; per exemple, controla la proliferació de cèl·lules mare adultes i ha estat implicat en el desenvolupament d'alguns càncers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أكسيد النيتروس", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120074" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ルボキシスタウリン (ruboxistaurin) は、糖尿病性周辺網膜症に対する治療薬として開発中の化合物である。商品名はArxxant（アークサント）となることが提案されている。イーライリリー・アンド・カンパニーによって現在開発されている。開発コードのLY333531としても知られている。 2006年2月、リリーはルボキシスタウリンの新薬申請を提出し、2006年8月18日にアメリカ食品医薬品局から認可のレターを受け取ったが、完了に5年を要する追加の臨床試験を求められた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هسپرتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5119950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticotropin-releasing hormone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991004" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sebacinsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Белок ретинобластомы (сокращенно: белок pRb , ген RB или RB1 ) (англ. retinoblastoma protein) — белок супрессора опухоли, дисфункционального при некоторых тяжелых формах рака. Одной из функций pRb является предотвращение прогрессии чрезмерного роста клеток путём ингибирования клеточного цикла, пока клетки не будут готовы к делению. Когда клетка готова к делению, pRb фосфорилируется, становится неактивным и позволяет прогрессировать клеточному циклу. Он также рекрутёр нескольких ферментов ремоделирования хроматина, таких как метилазы и ацетилазы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Butilalkoholi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肌联蛋白（英語：titin，源自古希臘神話中的泰坦，形容其結構的巨大程度。又稱 connectin），又稱肌巨蛋白，是人体中是由肌联蛋白基因（TTN）编码的蛋白质。肌联蛋白是已知最巨大的蛋白质，为肌肉收缩的弹性元件。它由244个结构域以及之间的肽序列连接组成。这些结构域在蛋白拉伸时去折叠，而在张力去除后重新折叠。 肌联蛋白是已知最大的蛋白质，同时肌联蛋白基因也拥有已知的单基因中最多的外显子（363个）。 肌联蛋白对横纹肌的收缩很重要，它横跨肌节从到的区域，同粗肌丝的装配和位置固定有关。在这个基因的突变能引起肌肉疾病，例如肢带型肌营养不良。 肌联蛋白有已知最长的IUPAC命名（如氧的IUPAC命名是oxygen）有189819个字母长。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide dichloroacétique (ou acide dichloroéthanoïque) a la structure de l’acide acétique dans lequel on aurait remplacé deux des trois atomes d’hydrogène du groupe méthylique par des atomes de chlore (CHCl2COOH). Il est préparé par la réduction d'acide trichloracétique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "癸二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_شماره_۱_بازدارنده_آپوپتوز_سلولی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σελεκοξίμπη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αδενοσίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Digoxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Octanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formamida é a amida derivada do ácido fórmico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η οιστραδιόλη (E2) είναι στεροειδές ορμονικό οιστρογόνο και η κύρια γυναικεία ορμόνη φύλου. Συμμετέχει στη ρύθμιση των οιστρικών και εμμηνορροϊκών αναπαραγωγικών κύκλων στις γυναίκες. Τα άλλα δύο βασικά οιστρογόνα, στο γυναικείο φύλο, είναι η και η , οι οποίες εμφανίζουν ασθενέστερη οιστρογονική δράση σε σχέση με την οιστραδιόλη.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το (κανονικό) εξάνιο [ αγγλικά: (n-)hexane] είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H14, αν και λόγω της ύπαρξης ισομερών, χρησιμοποιούνται περισσότερο ημισυντακτικοί τύποι, συχνά με τη χρήση συντομογραφικών συμβολισμών, όπως Pr2 και CH3(CH2)4CH3. Το χημικά καθαρό εξάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο και άοσμο υγρό, με (κανονική) θερμοκρασία βρασμού περίπου 70 °C. Τα εξάνια (γενικά) συναποτελούν σημαντικά συστατικά της βενζίνης, αν και το ίδιο το (κανονικό) εξάνιο είναι μάλλον ανεπιθύμητο συστατικό για βενζινοκινητήρες, αφού έχει βαθμό οκτανίου μόλις 26. Χρησιμοποιείται όμως, με ή χωρίς τα ισομερή του, ευρύτατα ως ένας σχετικά φθηνός, ασφαλής, σε μεγάλο βαθμό χημικά αδρανής και πτητικός μη πολικός διαλύτης. Είναι επίσης συστατικό της , που χρησιμοποιείται (μεταξύ άλλων) στην κατασκευή υποδημάτων και άλλων δερμάτινων προϊόντων. Χρησιμοποιείται, ακόμη, στον καθαρισμό και ιδιαίτερα στην απομάκρυνση ελαίων και από δερμάτινα και υφασμάτινα προϊόντα. Η χρήση αυτή επεκτείνεται και εργαστηριακά για την απομάκρυνση παρόμοιων ουσιών από δείγματα υδατικά και εδάφους, ως μέρος της προετοιμασίας τους για και αέρια χρωματογραφία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096490" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine、nor-epinephrine，也称Noradrenaline、nor-adrenaline--，缩写NE或NA），又稱去甲基腎上腺素，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cafeína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکتاپامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيثيل الأمين هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية CH3CH2NH2. وهو غاز عديم اللون يمتلك رائحة شبيهة برائحة الأمونيا. وهو قابل للامتزاج والاختلاط عمليا مع كل المذيبات وهو قاعدة ضعيفة، كما هو الوضع المثالي للأمينات. وهو يستخدم بشكل واسع في الصناعة الكيميائية والتكوين العضوي. pKa (للصيغة التي اكتسبت بروتونا) = 10.7", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أليغليتازار Aleglitazar هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist (ومن ثمّ hence معدل لـPPAR) له ألفة لـPPARα وPPARγ، وقد تم تطويره من قبل Hoffmann–La Roche لعلاج داء السكري من النمط الثاني. وهو يخضع حالياً لتجارب سريرة من النمط III.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina-10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanotiol (merkaptan metylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy tioli o wzorze CH3SH. Jest siarkowym analogiem metanolu. Występuje w wyziewach wulkanicznych. Metanotiol jest bezbarwnym gazem skraplającym się w temperaturze 6 °C. Ma silny i odrażający zapach zgniłej kapusty.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ソニック・ヘッジホッグ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Americium is een scheikundig element met als symbool Am en atoomnummer 95. Het is een zilverwit actinide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "木糖", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "이다루비신(Idarubicin)은 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병, 유방암의 치료에 사용하는 안트라사이클린 계열 항생물질이다. 다우노루비신보다 더 강한 세포독성 효과를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455969" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラクトフェリン（別名：ラクトトランスフェリン）は、母乳・涙・汗・唾液などの外分泌液中に含まれる鉄結合性の糖タンパク質である。1939年に牛乳中に含まれる「赤色タンパク質 （レッド・プロテイン）」として初めて報告された。その後、1960年にヒトとウシの乳より精製され、アミノ酸配列が決定された。ウシの場合689アミノ酸、ヒトの場合692アミノ酸から成っており、Nローブ・Cローブと呼ばれる球状のドメインが一本のポリペプチドで連結された構造を持つ。各ローブは1個の鉄イオンと強力に結合する。ラクトフェリンの粉末が赤色を帯びているのは、結合している鉄のためである。この2つのローブから成るラクトフェリンの立体構造は、血漿中の鉄輸送タンパク質であるトランスフェリンや、卵白の鉄結合タンパク質である（コンアルブミン）と共通であるが、ラクトフェリンの鉄イオンに対する親和性はこれらのタンパク質より100倍以上高い。つまり、ラクトフェリンは、生体内で鉄輸送タンパク質というよりも、鉄を捕捉し周囲の環境から取り除くことで、その機能を発揮する場合が多い。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гаптоглобін (англ. Haptoglobin) – білок, який кодується геном HP, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 406 амінокислот, а молекулярна маса — 45 205. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzohydrazid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Ureum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل نمو الخلايا الكبدية (HGF) هو عامل حركي وعامل تمايز. يتم إفرازه بواسطة خلايا اللحمية المتوسطة ويعمل بشكل أساسي على الخلايا الظهارية والخلايا البطانية ، ويعمل أيضًا على الخلايا المكونة للدم والخلايا التائية . ثبت أن لها دورًا رئيسيًا في نمو الأعضاءالجنينية ، وتحديداً في تكوين العضل ، وفي تجديد الأعضاء البالغة ، وفي التئام الجروح. تم تحديد HGF كعامل تجديد الكبد حيث لوحظ ازدياد مستويات هذا البروتين بعد إصابة أو استئصال الكبد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cliochinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4835993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ftalsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clindamicina és un antibiòtic d'espectre ampli útil per al tractament de diverses infeccions bacterianes, entre les quals l'otitis mitjana, les infeccions als ossos o a les articulacions, la malaltia inflamatòria pelviana, la , la pneumònia o l'endocarditis. Pot ser útil en alguns casos de Staphylococcus aureus resistent a la meticil·lina (MRSA, de l'anglès methicillin-resistant Staphilococcus aureus). També pot usar-se per tractar l'acne i, en combinació amb la quinina, per tractar la malària. Es troba disponible com a medicament oral, intravenós, i com a crema per ser aplicada a la pell o a la vagina. Els seus efectes secundaris més freqüents són nàusea, diarrea, irritació cutània i dolor al lloc de la injecció. Pot augmentar unes quatre vegades el risc de colitis causada per Clostridium difficile. Per aquest motiu, se sol recomanar quan altres antibiòtics no són adequats. El seu ús es considera generalment segur durant l'embaràs. Pertany a la classe de les i actua bloquejant la síntesi de proteïnes en els bacteris. La clindamicina va ser sintetitzada per primera vegada l'any 1966 a partir de la . Es troba en la llista model de Medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut, que conté els medicaments més importants en un sistema de salut bàsic. Es troba disponible com a medicament genèric i el seu cost no és elevat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAFF (B-cell activating factor) je členem cytokinů rodiny TNF (tumour necrosis factor). BAFF je někdy označován jako BLyS (B Lymphocyte Stimulator), TALL-1 (TNF- and APOL-related leukocyte expressed ligand) a CD257.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thymine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-1-Antitrypsin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2338052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲萘醌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ポナチニブ（Ponatinib、開発コード：AP24534）は、慢性期慢性骨髄性白血病 （CML）およびフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ性白血病（ALL）治療のための経口薬で、多標的のチロシンキナーゼ阻害剤である。CMLの中にはT315I変異を有するものがあり、イマチニブ等の治療に抵抗性を示すが、ポナチニブは、このようなタイプの腫瘍に効果を示す様に設計されている。 米国食品医薬品局は、2012年12月に本剤を承認候補薬として認定したが、「生命を脅かす血栓や重度の血管狭窄のリスクがある」として、2013年10月31日に販売を一時停止させた。その後、添付文書に新たな「黒枠警告」が設置され、本剤を使用する事によるリスクとベネフィットをより適切に評価するための「リスク評価および軽減戦略」が策定され、2013年12月20日に停止が一部解除された。 日本では、2016年1月に大塚製薬が製造販売承認申請を行い、同年9月に承認された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نيفاربين , المعروف بالاسم التجاري فيرامون بين الاخرين، وهو دواء يستخدم في علاج وتثبيط فايروس نقص المناعة المكتسب وخاصة النوع الأول. ويوصى عادة باستخدام النيفاربين مع الادوية المضادة لفيروسات النسخ العكسي الأخرى، وقد يستخدم لمنع انتقال العدوى من الام إلى الجنين اثناء الولادة، ولكن لا ينصح به لحالات العدوى الأخرى . وهو يؤخذ عن طريق الفم . تتضمن الاعراض الجانبية الشائعة لدواء نيفاربين الطفح الجلدي والصداع والغثيان والشعور بالتعب ومشاكل الكبد . وقد تتزايد مشاكل الكبد والطفح الجلدي مما يوجب الفحص الدوري خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج ويعتبر استخدامه امنا خلال الحمل . في عام 1996 ,تمت الموافقة على دواء نيفاربين للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة الأمريكية . ويعتبر دواء نيفاربين المدرج ضمن قائمة الادوية الاساسية لمنظمة الصحة العالمية من أكثر الادوية فاعلية وامانا المطلوبة في النظام الصحي. وهو يعتبر دواء اصلي، وقد بلغت التكلفة الاجمالبية في عام 2014 في الدول النامية حوالي 2,16 إلى 16,62 دولار أمريكي بالشهر . وفي عام 2015 بلغت التكلفة الشهرية للدواء في الولايات المتحدة الأمريكية أكثر من200 دولار أمريكي .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألفا فيتو بروتين ( AFP ، α-fetoprotein ؛ يُطلق عليه أحيانًا اسم ألفا -1- فيتو بروتين alpha-1-fetoprotein أو ألفا فيتو غلوبين alpha-fetoglobulin أو ألفا فيتال بروتين alpha fetal protein ) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ألفا فيتو بروتين . يقع جين ألفا فيتو بروتين على ذراع q للصبغي الرابع (4q25). يستخدم مستوى مصل ألفا فيتو بروتين الأمومي للكشف عن متلازمة داون وعيوب الأنبوب العصبي وغيرها من تشوهات الكروموسومات .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पाइरिडोक्साल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аспартам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylalcohol of 2-propen-1-ol is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O. Het is een kleurloze vloeistof die bij lage concentraties een alcoholachtige geur heeft. Bij hogere concentraties is de geur onaangenaam met een mosterdachtige geur. Allylalcohol wordt gebruikt als pesticide en als grondstof voor de productie van andere chemicaliën, waaronder 1,4-butaandiol. Het kan bereid worden door hydrolyse van allylchloride of allylacetaat, isomerisatie van propeenoxide, dehydrogenering van 1-propanol of door reactie van glycerol en mierenzuur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas 3-fosfoglicerynowy, 3PG, PGA – organiczny związek chemiczny z grupy fosforanów biorący udział w glikolizie i cyklu Calvina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рілпівірин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethinylestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluoresceina_sodica" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cathepsine G", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izovalerata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido palmitoleico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سوکسینیل_کولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xenon är ett icke-metalliskt grundämne med atomnummer 54 och kemiskt tecken Xe. Det är en tung, färg- och luktlös ädelgas som förekommer i mindre mängder i jordens atmosfär. Även om gasen sällan reagerar med andra ämnen så kan xenon genomgå ett fåtal kemiska reaktioner som exempelvis bildandet av xenonhexafluorplatinat (PtF6Xe), den första ädelgasföreningen som framställts. Naturligt förekommande xenon består av nio stabila isotoper, men det finns även ett 40-tal instabila isotoper som genomgår radioaktivt sönderfall. Proportionerna av olika xenonisotoper är ett viktigt verktyg vid studiet av solsystemets tidiga historia. Xenon-135 bildas som ett resultat av fission och agerar som neutronabsorbent i kärnreaktorer. Xenon används i blixtlampor och i båglampor, och som ett generellt anestetikum. Den första använde xenondimermolekylen (Xe2) som sitt aktiva lasermedium och i de tidigaste lasrarna användes xenonblixtlampor som laserpumpar. Xenon används även i sökandet efter hypotetiska svagt interagerande tunga partiklar, och som drivämne för jonmotorer i rymdfarkoster.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グアニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Przedsionkowy_peptyd_natriuretyczny" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿托伐他汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofuraan is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C8H6O. Het is een kleurloze olie-achtige vloeistof met een kenmerkende geur. De stof bestaat uit een benzeen- en furaanring die aan elkaar vastzitten. Door de aanwezigheid van de benzeenring is benzofuraan een aromatische verbinding.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_glutakonová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "클로피도그렐(clopidogrel, 상표명: Plavix 등)은 고위험군에 속하는 심혈관계 질환과 뇌졸중의 위험을 감소시키기 위해 사용되는 이다. 심근 경색의 경우 아스피린과 함께 사용되며 관상동맥 스텐트의 대안(이원적 항혈소판 요법)으로도 사용된다. 구강으로 투여된다. 투여 후 효력은 대략 2시간 이내에 시작되며 5일 간 지속된다. 일반적인 부작용으로는 두통, 메스꺼움, 타박상의 용이, 가려움, 속쓰림이 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 출혈, 혈전성 혈소판 감소성 자반증이 포함된다. 임신 중 투여 시 위험하다는 증거는 없으나 해당 부분에 대해서는 잘 연구되지 않은 상황이다. 클로피도그렐은 계 항혈소판제에 속한다. 혈소판에서 P2Y12라는 이름의 수용기를 불가역적으로 억제시킴으로써 동작한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468127" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ, англ. ACE) — циркулирующий во внеклеточном пространстве фермент (экзопептидаза), катализирующий расщепление декапептида ангиотензина I до октапептида ангиотензина II. Обе формы ангиотензина играют важнейшую роль в ренин-ангиотензиновой системе, регулирующей кровяное давление в организме. Вторая важная функция АПФ — это инактивация брадикинина. Будучи одним из ключевых элементов системы регуляции давления, АПФ является мишенью целого класса антигипертензивных средств — ингибиторов АПФ. Ген ACE порождает два изофермента АПФ — соматический, обнаруживаемый во многих органах и тканях, и герминальный, присутствующий только в сперме.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глиоксаль — органическое соединение, диальдегид щавелевой кислоты, жёлтая жидкость с запахом формалина. Является простейшим диальдегидом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120536" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas tolfenamowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089069" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensinogen ist ein Protein und Prohormon mit 452 Aminosäuren, das durch das Enzym Renin in das aus zehn Aminosäuren bestehende Peptid Angiotensin I umgewandelt wird (sogenannte posttranslationale Modifikation); daraus können weitere Angiotensine produziert werden, die jeweils spezifische biologische Funktionen besitzen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tridekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pelargonová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ατορβαστατίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Xeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453903" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arachidonat-5-Lipoxygenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SHH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Violaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095841" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dioxyde de carbone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетоýксусная кислота — органическое соединение, одноосновная кетокислота, первый представитель β-кетокислот, участвует в обмене веществ. Является неустойчивым соединением.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Valasikloviiri" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-葡萄糖酸 δ-内酯（英語：Glucono delta-lactone）（简称「葡萄糖酸内酯」或「GDL」），在食品工业用作螯合剂，酸化剂等，其E编码为E575。它是D-葡萄糖酸的内酯形式。纯品为白色粉末状无味结晶。 自然存在于蜂蜜、果汁等富含葡萄糖的食品中。其可水解回酸性的葡萄糖酸，赋予它们一种类似发酵过的轻微的酸味，口味上的酸度大概是柠檬酸的三分之一。其在体内的代谢是通过转化为葡萄糖才得以实现的，葡萄糖酸内酯和糖有着相仿的热值。 酵母家族Saccharomyces bulderi 能够将葡萄糖酸内酯进一步分解为乙醇和二氧化碳。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aggrecano, conosciuto anche come CSPCP (Cartilage-Specific Proteoglycan Core Protein), è un proteoglicano, codificato dal gene ACAN. Il suo nucleo (core o "asse proteico") è una proteina di grandi dimensioni cui sono attaccate lunghe code di glicosamminoglicani come il condroitin solfato e il cheratan solfato, a formare una struttura simile a un'infiorescenza a spiga. La sua massa molecolare è compresa tra 1×106 e 3×106 u. È presente nella matrice extracellulare delle cartilagini, dove la sua capacità di assorbire grandi quantità di acqua risulta assai utile a sopportare la compressione cui tipicamente esse sono sottoposte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La emtricitabina, nombre comercial Emtriva®, es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, agente causante del sida, así como para su prevención. Es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo farmacológico de los agentes inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, fue aprobado por la FDA el 2 de julio de 2003 y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en octubre de 2003. Es un análogo del nucleósido citidina y actúa impidiendo la multiplicación del virus, interrumpiendo la síntesis de la cadena de ADN. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos son 200 mg al día, se utiliza generalmente asociado a otros fármacos antirretrovirales, con objeto de evitar la aparición de resist", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hepcydyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாராசித்தமோல்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأونديكانويك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η νορεπινεφρίνη ή νοραδρεναλίνη είναι μια κατεχολαμίνη (παράγωγο του αμινοξέως τυροσίνη) που δρα ως ορμόνη και νευροδιαβιβαστής. Οι δράσεις της είναι παρόμοιες με αυτές της αδρεναλίνης. Η νορεπινεφρίνη συντίθεται στο μυελό των επινεφριδίων ως ορμόνη και σε νευρώνες στον εγκέφαλο και στους μεταγαγγλιακούς νευρώνες του συμπαθητικού συστήματος ως νευροδιαβιβαστής. Η νορεπινεφρίνη αλληλεπιδρά με μεγαλύτερη συγγένεια στους αδρενεργικούς υποδοχείς τύπου α. Προκαλεί έντονη αγγειοσύσπαση, με αποτέλεσμα την αύξηση των αντιστάσεων στα περιφερικά αγγεία και έτσι την αύξηση της πίεσης, αλλά ελάχιστη διέγερση της καρδιάς διότι αν και αυξάνει την συσταλτικότητα, η αύξηση της πίεσης οδηγεί αντανακλαστικά σε , που αντισταθμίζει τη δράση της στη καρδιά. Η νορεπινεφρίνη έχει χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση της καταπληξίας (σοκ), αν και προτιμάται για αυτή τη δράση η .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987484" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timidina es un nucleósido formado cuando la base nitrogenada timina se enlaza a un anillo de desoxirribosa mediante un enlace glucosídico β-N3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아이소펜테닐 피로인산(영어: isopentenyl pyrophosphate, IPP) 또는 아이소펜테닐 이인산(영어: isopentenyl diphosphate, IDP)은 아이소프레노이드의 전구체이다. 아이소펜테닐 피로인산은 아이소프레노이드 전구체 생합성의 메발론산 경로와 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 아이소펜테닐 피로인산과 그 이성질체인 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 같은 아이소프레노이드의 전구체들은 생물체에 의해 테르펜과 테르페노이드의 생합성에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-ピロリドン（または2-ピロリジノン、γ-ブチロラクタム）は、5員環ラクタム構造を持つ有機化合物。水、エタノール、酢酸エチル、ジエチルエーテル、クロロホルム、二硫化炭素、ベンゼンなど多くの溶媒と互いに混合し、工業用溶媒として用いられる。またポリビニルピロリドンなど高分子化合物の中間体として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985861" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paromomicina, conosciuta anche come monomicina, amminosidina, è un antimicrobico usato per trattare una serie di infezioni parassitarie tra cui amebiasi, giardiasi, leishmaniosi e infezione da tenia. È un trattamento di prima linea per l'amebiasi o la giardiasi durante la gravidanza. Altrimenti è generalmente un'opzione di trattamento di seconda linea. È usato per via orale, applicato sulla pelle o mediante iniezione in un muscolo. Effetti indesiderati comuni se assunti per via orale includono perdita di appetito, vomito, dolore addominale e diarrea. Quando applicati agli effetti collaterali della pelle comprendono prurito, arrossamento e vesciche. Se somministrato per iniezione, possono verificarsi febbre, problemi al fegato o perdita dell'udito. L'uso durante l'allattamento sembra essere sicuro. La paromomicina appartiene alla famiglia di farmaci aminoglicosidici e causa la morte dei microbi interrompendo la creazione di proteine batteriche. La paromomicina fu scoperta negli anni '50 da un tipo di ed entrò in uso medico nel 1960. È incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, i medicinali più sicuri ed efficaci necessari in un sistema sanitario. La paromomicina è disponibile come farmaco generico. In India la forma iniettabile è di circa 4,19 a 8,38 sterline per un ciclo di trattamento a partire dal 2007. Negli Stati Uniti un trattamento standard è superiore a 200 $ a partire dal 2015.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C6H5NH2, aimínibeinséin i gcóras IUPAC, leacht le boladh gránna is fiuchphointe 184 °C. Bun níos laige ná amóinia. Bunábhar cuid mhaith ruaimeanna, a dtugtar na ruaimeanna ainilín orthu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三氟乙酸（化学式：CF3COOH），缩写TFA，是乙酸的全氟衍生物，也是最简单的全氟羧酸类化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3094567" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas azelainowy (łac. acidum azelaicum), HOOC−(CH2)7−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Topi się w temperaturze 106–108 °C i wrze w temperaturze 225 °C (przy 10 mmHg). Kwas azelainowy charakteryzuje się działaniem przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym oraz w mniejszym stopniu działaniem złuszczającym. Hamuje rozwój bakterii Propionibacterium acnes, odgrywających istotną rolę w patogenezie trądziku. Polecany jest pacjentom z atopowym zapaleniem skóry. Dodatkowym jego działaniem jest hamowanie syntezy melaniny (barwnika skóry), co wykorzystywane jest do leczenia trądziku pospolitego, różowatego i przebarwień.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسينافثوكينون (بالإنجليزية: Acenaphthoquinone )‏ عبارة عن كينون مشتق من الأسينافثين . وهو غير قابل للذوبان في الماء ، ولكنه يذوب في الكحول . يستخدم كمادة وسطية لتصنيع الأصباغ، المستحضرات الصيدلانية ، والمبيدات الحشرية . كما أنه يستخدم أيضاً في البحث الكيميائي كعقار وكعامل علاجي . صنفت المادة من ضمن المواد المهيجة . وله خواص مسرطنة لم يُتحق بالكامل عنه حتى الآن .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Bensokinon, C6H4O2, med kortnamnet kinon, är den enklaste kinonen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إلفيتغرافير هو أحد التي تستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري. طورته غيلياد ساينسز بعد أن حصلت على رخصته من شركة تبغ اليابان في آذار 2008. حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في 27 آب 2012 ضمن دواء مركب ثابت الجرعة اسمه ستريبيلد ليستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري عند البالغين. وفي 24 أيلول 2014، رخصت إدارة الغذاء والدواء لدواء اسمه فيتكتا (Vitekta) والذي يحتوي على إلفيتغرافير وحده.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ferokelatase adalah enzim yang berperan dalam tahap kedelapan atau terakhir dari sintesis heme pada sel makhluk hidup. Pada tahap tersebut, enzim ini mengatalisis masuknya ion besi(II) (Fe2+) ke protoporfirin IX, menghasilkan . Reaksi yang dikatalisis ini dapat ditulis sebagai berikut: protoporfirin + Fe+2 ⇌ + 2 H+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pèptid_natriurètic_cerebral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6-甲基腺苷（N6-Methyladenosine，簡稱m6A）是真核生物細胞mRNA中最常見的修飾，也見於tRNA、rRNA、snRNA和lncRNA（如）等其他種RNA，細胞RNA中約有0.1%至0.4%的腺苷（A）位點具有此修飾。m6A最早在1970年代即被發現，但未知其功能，近年隨著其修飾酶（writer）、去修飾酶（eraser）和識別蛋白（reader）的發現，其修飾機制與功能逐漸明朗。m6A是由一複合體修飾，複合體包括METTL3、、、RBM15、KIAA1429與METTL5等，可將S-腺苷甲硫氨酸（SAM）上的甲基轉移到RNA的腺苷上；FTO蛋白與則為m6A去甲基酶，可移除RNA上m6A的甲基；具YTH結構域（YT521-B homology domain）的蛋白（YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3和等）、、、、和等蛋白可與mRNA上的m6A結合，為其識別蛋白，因蛋白種類和RNA序列而異可促進或抑制其轉譯、降解、剪接等。研究m6A轉錄組的技術包括（m6A Seq ）、（MeRIP-seq）、m6A-與等。有數種癌症與m6A修飾的異常有關。除真核生物外，許多RNA病毒也具有m6A修飾，可能與其感染、複製有關。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UXS1 (англ. UDP-glucuronate decarboxylase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 420 амінокислот, а молекулярна маса — 47 577. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, декарбоксилаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАД. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidino estas kemia komponaĵo, senkolora solidaĵo trovata en la urino kiel normala produkto el proteina metabolo. Ĝi uzatas en laboratoriaj eksperimentoj kiel proteina denaturigilo kaj en la traktado de la miastenio aŭ muskol-malforteco. Guanidinaj derivaĵoj estas tre bazaj kaj pro tio ĝi estas solvebla en polaraj solvantoj tia kia akvo, dumetil-sulfuroksido, karbinolo kaj du-metil-formamido, kaj malpli ofte en acetonitrilo, etila acetato kaj kloroformo. Guanidino estas tre higroskopa kemiaĵo kaj facile absorbas karbonan duoksidon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribonucleotídeo AICA ou ribonucleotídeo 5-aminoimidazol-4-carboxamida (abreviado na literatura como AICAR, do inglês 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide) é um intermediário na geração de monofosfato de inosina. AICAR é um análogo de monofosfato de adenosina (abreviado como AMP, do inglês adenosine monophosphate) que é capaz de estimular atividade de proteína quinase dependente de AMP (AMPK, do inglês AMP-activated protein kinase). AICAR tem sido usado clinicamente para tratar e proteger contra lesão isquêmica. A droga foi usada inicialmente nos anos 1980 como um método para preservar o fluxo sanguíneo para o coração durante cirurgia. Atualmente, a droga também tem sido mostrada como sendo um potencial tratamento para diabetes, aumentando a atividade metabólica dos tecidos e alter", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tytyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيستامين (بالإنجليزية: Histamine)‏ هو مركب عضوي نيتروجين ينتج من إزالة مجموعة الكربوكسيل من حمض الهستيدين الأميني ، ويتكون من حلقة إيميدازول متصلة بسلسلة إيثيل أمين . يفرز من الخلايا الصارية والخلايا القاعدية الموجودة في الأغشية المخاطية التي تبطن الأنف والفم و العين و الرئة وأسطح الجسم الداخلية بالاظافة إلى محيط الأوعية الدموية. ويشارك في العديد من الوظائف الفيسيولوجية في الجسم كالاستجابة التحسسية ،بالإضافة إلى تنظيم الوسط الحامضي في القناة الهضمية، يعمل أيضًا كناقل عصبي في الدماغ والحبل الشوكي. منذ اكتشاف الهيستامين عام 1910 تم اعتباره على أنه هرمون إلا أنه لا يفرز من غدد متخصصة كما في الهرمونات التقليدية ؛ ومع ذلك في السنوات الأخيرة تم تصنيفه كناقل عصبي مركزي. يشارك الهيستامين في الاستجابة الالتهابية وله دور مهم في الحساسية و الاستجابة المناعية لمسببات الأمراض .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_pirúvico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiophosphorsäure ist eine instabile chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphorverbindungen. Sie stellt ein Derivat der Phosphorsäure dar, bei der ein Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ausgetauscht ist (daher die Vorsilbe Thio-). Wird mehr als ein Sauerstoffatom ersetzt, entstehen entsprechend die Dithiophosphorsäure, Trithiophosphorsäure bzw. Tetrathiophosphorsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trombin (även faktor II eller faktor IIa) är ett protein som utgör en viktig del av blodkoaguleringen. Protrombin (faktor II) är en glykoprotein som syntetiseras i levern under närvaro av vitamin K och har en halveringstid på 60 timmar. Protrombin aktiveras till trombin vid närvaro av kalcium, faktor V och lipider, aktiverad faktor X. Utan något av dessa ämnen sker aktiveringen långsamt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノルトリプチリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_estimulante_de_colonias_de_granulocitos-macrófagos" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ταμοξιφαίνη, που πωλείται με την επωνυμία Nolvadex μεταξύ άλλων, είναι επιλεκτικός διαμορφωτής υποδοχέων οιστρογόνων που χρησιμοποιείται για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού στις γυναίκες και τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε γυναίκες και άνδρες. Επίσης μελετάται για άλλους τύπους καρκίνου. Έχει χρησιμοποιηθεί για το . Η ταμοξιφαίνη λαμβάνεται συνήθως καθημερινά από το στόμα για πέντε χρόνια για τον καρκίνο του μαστού. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μικρό αυξημένο κίνδυνο καρκίνου της μήτρας, εγκεφαλικό επεισόδιο, προβλήματα όρασης και πνευμονική εμβολή. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ακανόνιστες περιόδους, απώλεια βάρους και εξάψεις. Μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο μωρό εάν ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Είναι επιλεκτικός ρυθμιστής του υποδοχέα οιστρογόνων (SERM) και λειτουργεί μειώνοντας την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων του μαστού. Είναι μέλος της ομάδας ενώσεων τριφαινυλαιθυλενίου. Η ταμοξιφαίνη παρασκευάστηκε αρχικά το 1962, από τη χημικό Ντόρα Ρίτσαρντσον. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Η ταμοξιφαίνη διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 251η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από ένα εκατομμύριο συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450994" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/도데케인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietil eter", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Cistationin-beta-sintaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mometasona é um fármaco utilizado pela medicina como corticosteróide de média potência em rinites, e alta potência exudativa antiinflamatória em dermatoses e dermatites. O fármaco induz a produção de proteínas inibidoras da fosfolipase A2. A versão para tratamento da rinite é vendida pelo nome comercial de Nites.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "糠酸氟替卡松", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spectinomicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL6ST", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/CREB-bindingseiwit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φαινόλη (αγγλικά: phenol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H6O, αν και χρησιμοποιούνται περισσότερο οι πιο αναλυτικοί τύποι C6H5OH ή PhOH. Η χημικά καθαρή φαινόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό στερεό, πτητικό, με χαρακτηριστική γλυκιά και πισσώδη οσμή, αλλά πολύ καυστική γεύση. Είναι ελάχιστα διαλυτή στο νερό και υγροσκοπική. Είναι μετρίως όξινη (με pKa = 9,95), αλλά χρειάζεται προσοχή στο χειρισμό της, επειδή είναι , δηλητηριώδης και μεταλλαξιογόνα, προκαλώντας μάλιστα, άμεσα λευκές κηλίδες και χημικά εγκαύματα στο δέρμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يودوبنزين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina ferulová je organická sloučenina patřící mezi hydroxyskořicové kyseliny. Jedná se o fenolickou sloučeninu často přítomnou ve stěnách rostlinných buněk, kde bývá navázána na vedlejší řetězce molekul jako jsou . Tato kyselina je složkou ligninu a slouží jako prekurzor při výrobě dalších aromatických sloučenin. Název je odvozen od jejího výskytu v rostlinách rodu ločidlo (Ferula).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciprofloxacina è il nome generico internazionale di un antibiotico sintetico del gruppo dei fluorochinoloni. La molecola, concepita dalla Bayer, è stata messa in commercio con il nome commerciale Cipro e altre varianti in diversi mercati, ad esempio fra i . In Italia è commercializzato con i nomi Ciproxin, Flociprin (quest'ultimo, ora, commercializzato con il nome di Flontalexin).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_acrilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مترونيدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_còlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Icosano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Телуроводень або телурид водню – це неорганічна сполука з формулою H2Te . За звичайних умов – безбарвний газ. Розкладається на телур і водень вже при 0°С, хоча може існувати досить довго при дуже низьких концентраціях. Можна виявити за запахом гниючого часнику при надзвичайно низьких концентраціях, або неприємним запахом гниючої цибулі-порею при дещо вищих концентраціях. Більшість сполук із зв'язками Te–H нестійкі щодо втрати H2. H2Te хімічно та структурно подібний до , обидва кислотні. Кут H–Te–H становить близько 90°. Леткі сполуки телуру часто мають неприємні запахи, що нагадують гнилий часник.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinoblastomový protein (pRb, RB1, RB1) je přítomný v jádře savčích buněk, který hraje významnou roli v regulaci transkripčních faktorů. Díky této roli je schopen tlumit buněčné dělení a tedy i rakovinné bujení – patří mezi nejznámější tumor supresorové geny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alaninska_aminopeptidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아그마틴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/LRAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بلوتونيوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109659" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает жаропонижающее действие. В некоторых западных странах известен под названием ацетаминофен (англ. Acetaminophen, APAP). Название образовано как сокращение от полного названия в химической номенклатуре: пара-ацетиламинофенол. Парацетамол не является нестероидным противовоспалительным препаратом, механизм его действия принципиально иной. В отличие от ибупрофена, аспирина и других НПВП, парацетамол воздействует на нервную систему и относится к другой классификационной группе.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459075" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ADA (tampon)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "睪酮，又稱睪固酮、睪丸素、睪丸酮或睪甾酮、睪脂酮等（英语：Testosterone），是類固醇激素，由男性的睪丸或女性的卵巢分泌，腎上腺亦分泌少量睪酮。睪酮是主要的及蛋白同化甾类。不論是男性或女性，對健康都有重要影響，包括性慾、力量、免疫功能、對抗骨質疏鬆症等功效。據統計，成年男性分泌睪酮的份量是成年女性的分泌量的約20倍，體內含量是成年女性的7~8倍。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Peroxyessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diazepam è uno psicofarmaco della categoria delle benzodiazepine commercializzato da Hoffmann-La Roche di Basilea dal 1963. È conosciuto sotto vari nomi tra cui Valium, Tranquirit, Vatran, Ansiolin e Noan. È stato sintetizzato dal chimico Leo Sternbach. I vantaggi del diazepam sono il rapido inizio d'azione e gli alti tassi di efficacia, importanti per la gestione di crisi acute, attacchi d'ansia e attacchi di panico; le benzodiazepine hanno anche una tossicità relativamente bassa in caso di sovradosaggio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piocijanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Myeloperoxidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroxidjon, OH−, är en jon som kännetecknar vattenlösningar av kemiska baser. I till exempel vatten (neutral lösning) förekommer den tillsammans med vätejoner i lika stora kvantiteter som en följd av vattnets autoprotolys.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဘီပီအေ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q83187" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gentizinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kuparikloridi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyuridine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il benzimidazolo è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di imidazolo condensati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Distrofina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paroxetin (även salufört under andra namn, se nedan) är ett antidepressivum, selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI). Det släpptes 1992 av läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline och har därefter blivit ett av de mest ordinerade antidepressiva på marknaden på grund av dess synbara effektivitet i behandling av depression samt olika typer av ångesttillstånd. Paroxetin används vid: Aktiv substans är paroxetin. I likhet med andra psykofarmaka rekommenderas inte samtidigt intag av alkoholdryck.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La streptomicina è un antibiotico batteriostatico a dosi terapeutiche, a dosi superiori diventa battericida, il primo ad essere scoperto di una famiglia chiamata amminoglicosidi, uno dei primi rimedi contro la tubercolosi. Viene ottenuto dagli attinobatteri. Questo farmaco non può essere somministrato oralmente, ma tramite regolari iniezioni intramuscolari; un suo effetto collaterale è l'ototossicità, che può portare a una temporanea perdita dell'udito.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "계피산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "一酸化硫黄（いっさんかいおう、sulfur monoxide）は硫黄酸化物の一種で化学式は SO である。非常に不安定な化学種であり単離された例はない。空気中では即座に酸化され二酸化硫黄となる。 基底状態で三重項の電子配置を取り、これは類縁体である酸素分子 (O2) と同様である。基底状態で三重項の電子配置をとる化合物は珍しく、同じく類縁体である S2 が一重項であるのと対照的である。 S−O結合長は148.1 pmであり、低級硫黄酸化物（例： S8O, S−O = 148 pm）で見られる結合長と同様であるが、ガス状のS2O (146 pm)、SO2 (143.1 pm)、SO3 (142 pm) よりも長い。 木星の衛星イオの火山ガスがプラズマ化したものなど、星間物質の中に含まれているとされる。 生体内での硫黄の代謝などに関する興味から研究が行われており、いくつかの化学的発生法が知られている。一酸化硫黄の生成はジエンなどで捕捉することによって確認される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La noréthistérone est un progestatif de synthèse utilisé dans certaines pilules combinées et certaines pilules progestatives, et pour retarder les menstruations. La noréthistérone n'est pas encore distribuée en France, mais est depuis plusieurs années disponible sur ordonnance dans de nombreux pays européens comme l'Allemagne, l'Italie, la Belgique, ainsi qu'aux États-Unis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fitična_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q88475361" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’agmatine est un métabolite résultant de la décarboxylation de l'arginine et un intermédiaire de la biosynthèse des polyamines. Sa fonction de neurotransmetteur est encore discutée. Elle se lie aux récepteurs adrénergiques α2 ainsi qu'aux récepteurs de l'imidazoline et bloque les récepteurs NMDA de même que les autres récepteurs ionotropes cationiques. Elle inhibe l'oxyde nitrique synthase et stimule la libération d'hormones peptidiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Suberinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_quinurénico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/NT5E" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O hólmio (de "Holmia", Estocolmo cidade natal do descobridor do elemento) é um elemento químico de símbolo Ho e de número atômico 67 (67 prótons e 67 elétrons) que apresenta massa atómica 164,9 u. É um elemento da série metal de transição interna do grupo dos lantanídios, relativamente macio e maleável, sólido, de aspecto branco prateado, resistente à corrosão no ar seco, em condições ambientais de temperatura. É uma terra rara encontrada nos minerais monazita e gadolinita. É usado como gerador de campos magnéticos, em reatores nucleares e na produção de lasers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Diklofenakas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Mikofenolati" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 4-metilimidazol es una sustancia de fórmula química: C4H6N2, peso molecular: 82.110 y nombre comercial 4- MEI.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Perazijnzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ταυρίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kynureninase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FN1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كيناليزارين هو مركب عضوي صيغته C14H8O6، تتألف بنيته من هيكل أنثراكينون مع وجود أربع مجموعات من الهيدروكسيل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uromoduline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111414" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Идарубицин — (лат. Idarubicinum, англ. Idarubicin) — один из антрациклиновых антибиотиков, цитостатический препарат, аналог даунорубицина (4-деметоксидаунорубицин). Брутто-формула C26H27NO9, молекулярная масса 533,96, код CAS: 58957-92-9. Обладает противоопухолевой активностью, применяется в химиотерапии рака.Отличается широким спектром действия, а также большей эффективностью и меньшей токсичностью, чем даунорубицин и другие его производные. В отличие от остальных производных даунорубицина, может применяться не только парентерально, но и перорально. Производится полусинтетически, исходя из даунорубицина или некоторых его производных. Молекула идарубицина состоит из тетрациклического (4-деметоксидаунорубицинона), соединённого гликозидной связью с аминосахаром . Растворим в водных растворах кислот, ацетоне, бутаноле, хлороформе. Коммерчески доступен в виде идарубицина гидрохлорида. Идарубицина гидрохлорид представляет собой кристаллический порошок оранжево-красного или красного цвета, брутто-формула C26H27NO9HCl. Код CAS 57852-57-0. Растворим в воде и метаноле, практически нерастворим в ацетоне. Синоним: Заведос.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フォルスコリン（英: Forskolin）は、インド原産の植物であるコレウス・フォルスコリにより産生されるラブダンジテルペンである。ホルスコリンあるいはコレオノール（Coleonol）とも呼ばれる。ホルスコリンは、一般に細胞生理学の研究や実験でサイクリックAMP（cAMP）の濃度を上げるためによく利用されている。ホルスコリンは、アデニリルシクラーゼの酵素活性化とcAMPの細胞内濃度を高めることによって細胞受容体を再活性化する。cAMPは、ホルモンおよびその他の細胞外シグナルに対して細胞が適切な生物学的応答に必要な重要な信号伝達を行う。これは、視床下部又は下垂体軸における細胞の情報伝達のために必要とされ、さらにホルモンのフィードバック制御に必要とされる。サイクリックAMPは、プロテインキナーゼAとEpacのようなcAMPに反応する経路を活性化する役割をする。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乳糖（英語：Lactose）是一种雙醣，由一分子β-D-半乳糖和一分子β-D-葡萄糖在β-1，4-位形成糖苷键相连。分子式C12H22O11（Jmol立體圖 （页面存档备份，存于互联网档案馆）），莫耳质量342.3克。有两种端基异构体：α-乳糖和β-乳糖，在水溶液中可互相转化。α-乳糖很容易结合一分子結晶水。该化合物是白色，水溶性，非吸湿性固体，具有温和的甜味。它被用于食品工业。 甜度是蔗糖的约五分之一，乳中2-8%的固体成分为乳糖。幼小的哺乳动物肠道能分泌乳糖酶分解乳糖为单糖。哺乳動物成年後，体内乳糖酶的活性大大降低，而人類除了高加索人种以外，亦是如此。故饮用乳类可产生腹泻、腹胀等症状，称为乳糖不耐症。 成年動物若長期持續飲用乳品（初期以少量多次慢飲為宜），也可刺激腸道內乳糖酶的活性並增加一定數量，雖活性和數量不如幼兒時期，但仍能有效幫助分解乳糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Геністеїн", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بتا_دو_میکروگلوبولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Bakrov(II)_klorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aszpartám" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der 5-HT1B-Rezeptor (kurz 5-HT1B, früher auch 5-HT1Dβ-Rezeptor, von 5-Hydroxytryptamin (Serotonin)) ist ein Protein aus der Familie der Serotonin-Rezeptoren (5-HT-Rezeptoren), das durch Serotonin, einem körpereigenen Gewebshormon und Neurotransmitter, aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper kommt der 5-HT1B-Rezeptor insbesondere in der Zellmembran von Zellen der glatten Muskulatur und des Zentralnervensystems vor. Dieser Rezeptor hat im Zusammenspiel mit seinem Agonisten Serotonin eine wichtige Rolle bei der Signalweiterleitung im Nervensystem. Auf molekularer Ebene vermittelt dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor seine Effekte über eine Aktivierung von heterotrimären G-Proteinen. Arzneistoffe, welche 5-HT1B-Rezeptoren stimulieren, werden in der Akutbehandlung der Migräne eingesetz", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Decan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові IX", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foirm núicléisíde piridín de vitimín B3 is ea an chomhdhúil cheimiceach ribóisíd nicitíonaimíde (RN) a fheidhmeanna mar réamhtheachtaí do dénúicléitíd adainín nicitíonaimíde nó DAN+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gelsoline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17α-Hydroxyprogesteron (17-OHP) ist ein natürliches Gestagen (C21-Steroid). Es ist sowohl die Vorstufe von (Glucocorticoide) als auch für Androstendion (Androgene und Estrogene).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Afatynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam stearat, atau asam oktadekanoat, adalah asam lemak jenuh yang mudah diperoleh dari lemak hewani serta minyak masak. Wujudnya padat pada suhu ruang, dengan rumus kimia CH3(CH2)16COOH. Kata stearat berasal dari bahasa Yunani stear, yang berarti "lemak padat" (Ing. tallow). Asam stearat diproses dengan memperlakukan lemak hewan dengan air pada suhu dan tekanan tinggi. Asam ini dapat pula diperoleh dari hidrogenasi minyak nabati. Dalam bidang industri asam stearat dipakai sebagai bahan pembuatan lilin, sabun, plastik, kosmetika, dan untuk melunakkan karet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de desoxiadenosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Меропенем" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam oksalat adalah senyawa kimia yang memiliki rumus H2C2O4 dengan nama sistematis asam etanadioat. Asam dikarboksilat paling sederhana ini biasa digambarkan dengan rumus HOOC-COOH. Merupakan asam organik yang relatif kuat, 10.000 kali lebih kuat daripada asam asetat. Di-anionnya, dikenal sebagai oksalat, juga agen pereduktor. Banyak ion logam yang membentuk endapan tak larut dengan asam oksalat, contoh terbaik adalah kalsium oksalat(CaOOC-COOCa), penyusun utama jenis batu ginjal yang sering ditemukan. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Izobuterata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "توبرامايسين (بالإنجليزية: Tobramycin)‏ مضاد حيوي من زمرة الأمينوغليكوزيدات يَعمَل التُّوبراميسين عن طريق التَّداخُل في إنتاج البروتينات التي لا غنى عنها لبقاء الجَراثيم، ممَّا يجعل الجَراثيمَ تُنتِج بروتيناتٍ شاذَّةً لا يمكن أن تؤدِّي وَظيفتَها الطبيعيَّة، ممَّا يؤدِّي إلى موت الجَراثيم.يحقن التوبراميسين عبر الوريد أو العضل لعلاج أنواع العدوى الخطيرة، مثل: التهاب السحايا، وتسمم الدم، والالتهابات البكتيرية في الجلد والقلب والمعدة والرئتين والمسالك البولية والعظام والمفاصل، كما أنه يستخدم في علاج التليف الكيسي، كذلك تستعمل قطرة أو مرهم التوبراميسين للعينين لعلاج التهابات العين البكتيرية. يتوفر التوبراميسين أيضًا كمستحضر للاستنشاق أيضًا لعلاج التهابات الرئة التي تسببها بكيتريا الزائفة الزنجارية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羟基丙酮酸（英語：Hydroxypyruvic acid）是结构式为HOCH2C(O)CO2H的有机化合物，常温下为白色固体。它在许多生化途径中出现，如乳酸的氧化产物，核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶（RuBisCO）的降解产物，丝氨酸氧化脱氨的产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide palmitoléique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Инсулиноподобный фактор роста 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το λυκοπένιο είναι κόκκινη χρωστική η οποία ανήκει στην κατηγορία των καροτενοειδών. Βρίσκεται στις ντομάτες και άλλα κόκκινα φρούτα και λαχανικά, όπως τα κόκκινα καρότα, τα καρπούζια και οι παπάγιες, αλλά όχι στις φράουλες και τα κεράσια. Το λυκοπένιο μπορεί επίσης να βρίσκεται σε τροφές που δεν είναι κόκκινες, όπως το σπαράγγι και ο μαϊντανός. Το όνομά του προέρχεται από την επιστημονική ονομασία της ντομάτας (Στρύχνον το λυκοπερσικόν). Αν και το λυκοπένιο χημικά είναι καροτένιο, δεν δρα ως βιταμίνη Α.", 
      "http://dbpedia.org/property/licenceUs": "Amitriptyline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Eritromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டயசெபம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_פיטית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Steroid-17α-Hydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eksemestan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensimidazol är ett organiskt ämne, närmare bestämt en aromatisk heterocyklisk förening, bestående av en bensen- och en imidazol-ring. Ämnen som är derivat av, eller innehåller bensimidazolstrukturen, kan kallas bensimidazoler. Ett sådant exempel är vitamin B12, kobalamin, där derivatet 5,6-dimetylbensimidazol ingår. Bensimidazoler är ofta bioaktiva och både bland läkemedel och bekämpningsmedel finns ämnen i den här gruppen. Bensimidazolon är ett bensimidazolderivat som bland annat ingår i ett antal färgpigment och vissa läkemedel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tri-ethanolamine (TEA) is een kleurloze viskeuze vloeistof of, in vaste vorm, witte hygroscopische kristallen met een typerende ammoniakale geur. Het is een tertiair amine en tevens een drievoudig alcohol. De oplossing in water is een matig sterke organische base, die hevig reageert met zuren of oxidatoren en (net als andere basische oplossingen) corrosief is ten opzichte van onder andere aluminium en zink.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitrulina adalah . Nama asam amino in berasal dari bahasa Latin sitrulus yang merupakan sebutan untuk buah semangka. Senyawa ini pertama kali diisolasi pada tahun 1914 oleh Koga & Odake dari buah yang sama. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il plutonio è l'elemento chimico di numero atomico 94 e il suo simbolo è Pu. È l'elemento oggi più usato nelle bombe nucleari a fissione ed è quello caratterizzato dalla maggior radioattività. Il suo isotopo più importante è 239Pu, che ha un'emivita di 24100 anni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El HER2/neu ('receptor tirosina-proteína quinasa erbB-2), conocido también como ErbB2 y designado como cúmulo de diferenciación CD340 y p185, es un protooncogén localizado en el brazo grande del cromosoma 17, concretamente en la región 17q21.1. Su código es HGNC ERBB2 . Codifica una glicoproteína de 185 kDa con actividad tirosina quinasa en su dominio intracitosólico. Se trata de un receptor para el factor de crecimiento de tipo epidérmico humano. Sus ligandos pertenecen a un tipo de proteínas llamadas pro-neurregulinas siendo las más importantes las isoformas 1, 2 y 3 (NRG1, NRG2, NRG3).​ Estos ligandos propiamente se unen al ERBB1 y ERBB3 los cuales inducen el reclutamiento del ERBB2 para su posterior activación.​ Es clave para el crecimiento y la división normal de las células, por lo q", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indazol – organiczny aromatyczny związek heterocykliczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirazolowego. Można go otrzymać z , która pod wpływem , bezwodnika octowego i octanu potasu przekształca się do nietrwałej soli diazoniowej, bardzo łatwo cyklizującej do acetyloindazolu. W ostatnim etapie usuwa się grupę acetylową poprzez hydrolizę w środowisku kwasowym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フッ化ベリリウム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_nervonová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydrofolatreduktase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La histamina és una amina biològica involucrada en respostes immunes locals; també regula funcions fisiològiques a l'estómac i actua com a neurotransmissor. Una nova evidència indica que la histamina també fa una funció en la quimiotaxi de leucòcits.Se sap, des de la dècada de 1950, que la histamina està en el cervell, però fins fa poc no se sabia el seu paper. Les funcions fora del sistema nerviós han estat un impediment per pensar que era un neurotransmissor. És sintetitzada i alliberada per neurones del sistema nerviós central que utilitzen la histamina com a neuromodulador. Fora del sistema nerviós central és un mediador de medis fisiològics.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fondaparinux (Arixtra) è un farmaco ospedaliero di sintesi ed è stato il primo antitrombotico inibitore selettivo del fattore Xa ad aver ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) per la prevenzione e il trattamento della trombosi venosa profonda. Il farmaco è stato autorizzato dall'EMA (European Medicines Agency) nel 2002 ed è in commercio in Italia dal 2003. Il fondaparinux si lega solamente all'antitrombina III, inducendo un cambio conformazionale che ne moltiplica l'affinità per il Xa di circa 300 volte. Una volta che l'antitrombina si lega al fattore Xa, un ulteriore cambio di conformazione rilascia il pentasaccaride immutato, mentre il complesso enzima-inibitore è eliminato dalla circolazione.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γαλακτόζη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454413" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리놀레산(영어: linoleic acid, LA)은 오메가-6 지방산이며, 음식물을 통해 섭취해야 하는 사람의 필수 지방산들 중 하나이다. 리놀레산은 물에 거의 녹지 않는 무색 또는 흰색 기름이다. "리놀레산(linoleic acid)"이라는 단어는 그리스어 "linon"("flax", "아마"를 의미함)에서 유래하였다. "oleic"은 오메가-6 이중 결합을 포화시키면 올레산(oleic acid)을 생성하기 때문에 "올리브유의, 올리브와 관련된, 올리브유에서 유래된"이나 "올레산의, 올레산과 관련된"을 의미한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غليبنكلاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スキサメトニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP19A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido succinico è un acido carbossilico. Fa parte della classe degli acidi bicarbossilici in quanto presenta il gruppo funzionale -COOH su entrambi i terminali della molecola. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un composto irritante. Il succinato da esso proveniente è una tappa fondamentale del ciclo di Krebs da cui viene prodotto il fumarato ad opera della succinato deidrogenasi, con conseguente riduzione del FAD a FADH2. Formula bruta: HOOCCH2CH2COOH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Alfa 1-antitripsina o α1-antitripsina (A1AT) è una glicoproteina. È un inibitore della serin proteasi che ha la capacità di inibire un gran numero di proteasi.Appartiene alla famiglia delle "serpine" acronimo dall'inglese serine protease inhibitors.Fa parte del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline. Nella letteratura biomedica degli anni veniva talvolta chiamato inibitore della tripsina sierica (STI, terminologia datata), perché la sua capacità di inibitore della tripsina era una caratteristica saliente del suo studio iniziale. Come tipo di inibitore enzimatico, protegge i tessuti dagli enzimi delle cellule infiammatorie, in particolare l'elastasi neutrofila, e ha un intervallo di riferimento nel sangue di 0,9-2,3 g/L (l'intervallo di riferimento è espresso in mg/dL o micromoli), ma la concentrazione può aumentare di molto a causa dell'infiammazione acuta. Viene prodotta soprattutto dal fegato, dai macrofagi e dalle cellule epiteliali respiratorie e successivamente immessa nel circolo sanguigno.A livello polmonare la funzione dell'alfa-1-antitripsina è necessaria per evitare che la elastasi neutrofila (una proteasi) danneggi gli alveoli polmonari: l'alfa-1-antitripsina costituisce il più importante sistema di difesa delle vie respiratorie inferiori contro i danni causati da queste proteasi sulle pareti degli alveoli.Una insufficienza di alfa-1-antitripsina funzionante fa sì che si abbia una mancanza del suo ruolo difensivo e predispone allo sviluppo di enfisema.Il fumo, fra le altre cose, inibisce l'attività di tale proteina ed è uno dei motivi che spiega perché il fumo sia una delle cause di enfisema polmonare. In corso di pancreatite acuta gli alti livelli di tripsina, derivati dalla liberazione a seguito del danno alle cellule acinari del pancreas, saturano la capacità di inattivazione dell'α1-antitripsina. Per tale ragione la tripsina in eccesso è in grado di degradare il tensioattivo che riveste gli alveoli polmonari causando il loro collasso e predisponendo così alla sindrome da distress respiratorio (ARDS). La malattia epatica è presumibilmente determinata dall'accumulo nelle cellule del fegato (epatociti) di una forma di alfa-1-antitripsina anomala che costituisce degli aggregati insolubili all'interno delle cellule. Gli aggregati sono evidenziabili all'esame istologico con colorazione PAS. Il gene che codifica per l'alfa-1-antitripsina si trova sul quattordicesimo cromosoma (14q32.1). Esistono malattie genetiche che determinano una alterazione a questo livello che porta ad un deficit di tale proteina. I soggetti colpiti avranno un rischio maggiore di sviluppare enfisema polmonare e dovranno evitare accuratamente altri fattori di rischio come il fumo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piceol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο Ξένο είναι ένα ευγενές αέριο με ατομικό αριθμό 54 και ατομικό βάρος 131,30 . Έχει θερμοκρασία τήξης -111,9 C° και θερμοκρασία βρασμού -108,1 C°. Το Ξένο ανακαλύφθηκε από τους Βρετανούς χημικούς Ράμσεϊ και Τρέιβερς το 1898 μαζί με τα ευγενή αέρια Κρυπτό και Νέο. Το χημικό του σύμβολο είναι Xe. Είναι ένα άχρωμο, βαρύ, άοσμο αέριο που απαντά στην ατμόσφαιρα της Γης σε πολύ μικρές ποσότητες (0,000008%). Το ξένον υπάρχει σε 9 σταθερά ισότοπα. Υπάρχουν επίσης περισσότερα από 40 ασταθή ισότοπά του, τα οποία υφίστανται ραδιενεργό διάσπαση. Οι αναλογίες των ισοτόπων του του είναι ένα σημαντικό εργαλείο για τη μελέτη της πρώιμης ιστορίας του Ηλιακού μας συστήματος. Το ξένον-135 παράγεται της πυρηνικής σύντηξης και δρα ως απορροφητής νετρονίων στους πυρηνικούς αντιδραστήρες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SPARC (англ. Secreted protein acidic and cysteine rich) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 303 амінокислот, а молекулярна маса — 34 632. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାରୋକ୍ସେଟାଇନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il TCEP (o tris(2-carbossietil)fosfina) è un agente riducente usato in biochimica ed in biologia molecolare. Rispetto ad altri agenti riducenti come il ditiotreitolo o il 2-mercaptoetanolo presenta il vantaggio di essere inodore, più idrofilo e più resistente all'ossidazione in aria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APC (ген)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Melamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460738" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzoëzuur (IUPAC: benzeencarbonzuur) is een natuurlijk voorkomende witte, kristallijne vaste stof. Zuivere kristallen hebben een ietwat typerende geur. Benzoëzuur is een zwak carbonzuur. De stof wordt gebruikt als additief in voeding en wordt dan vaak aangeduid als E210. De stof is genoemd naar benzoë, een hars die wordt gewonnen uit bepaalde boomsoorten van het geslacht Styrax. Benzoë bevat veel benzoëzuur en was vroeger de belangrijkste bron om deze stof te verkrijgen voor industriële toepassingen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-硝基丙酸（3-硝基丙酸，BPA，3-NPA，C3H5NO4）是一种，其对线粒体有抑制作用对人体有毒。许多真菌产生这种毒素，因此广泛存在于食品如甘蔗，以及通过真菌发酵的日本主食味噌、酱油、鲣鱼干和一些中药中。 研究发现β-硝基丙酸是一种线粒体毒素并且在大鼠模型中产生类似于在亨廷顿氏病患者的脑中观察到的纹状体改变，并且在大鼠注射3-NPA之前连续六天施用大麻素受体激动剂，通过激活CB1受体，对毒素引起如线粒体功能障碍和脂质过氧化，发挥预防作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Прогестеро́н (C21H30O2) — эндогенный стероид и прогестагенный половой гормон, оказывающий влияние на менструальный цикл, беременность и эмбриональное развитие у человека и других видов. Он принадлежит к группе стероидных гормонов, называющихся прогестагенами, и является главным прогестагеном в организме. Прогестерон выполняет множество важных функций в организме. Он также является ключевым метаболическим промежуточным звеном в производстве других эндогенных стероидов, включая половые гормоны и кортикостероиды, и играет важную роль в функционировании мозга в качестве нейростероида.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 2,4-piridinodicarboxílico ou ácido lutidínico é um composto orgânico com a fórmula C7H5NO4 e massa molecular 167,12. Possui ponto de fusão 246 - 248°C, ponto de ebulição 357°C, densidade 0,942 g/cm3 (25°C), é muito solúvel em água e apresenta-se como um pó branco. Consiste de um anel piridina substituído com dois grupo funcionais ácido carboxílico. É classificado com o número CAS 499-80-9, número de registro Beilstein 131631, número EC 207-892-2 e número MDL MFCD00006296.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-tert-Butilkatehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gvanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Palderjanhape" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_maloniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διοξάνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Hydrogen_peroxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پراستیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstendiol, genauer 5-Androsten-3β,17β-diol oder Hermaphrodiol, ist ein biologisch aktives Steroid. Als Steroidhormon ist es eine chemische Zwischenstufe bei der Biosynthese von Testosteron aus Pregnenolon über Dehydroepiandrosteron (DHEA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461918" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dorzolamid ist eine schwefel- und stickstoffhaltige, chirale heterocyclische chemische Verbindung, die sich vom Thiophen ableitet. Aufgrund ihrer Wirksamkeit als Carboanhydrasehemmer wird das reine (4S,6S)-Isomere als Arzneistoff in Augentropfen zur Senkung des Augeninnendruckes verwendet. Ein strukturell verwandter und ähnlich wirkender Arzneistoff ist Brinzolamid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ארלוטיניב_הידרוכלוריד" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die 5'-Nukleotidase ist ein Enzym aus der Gruppe der Nukleotidasen und ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Adenine_phosphoribosyltransferase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam malonat (tatanama IUPAC: asam propanadioat), adalah sebuah senyawa dengan struktur CH22. Bentuk yang terionisasi dari asam malonat, termasuk juga ester dan garamnya, dikenal sebagai malonat. Sebagai contoh, adalah ester dari asam malonat. Nama ini berasal dari Bahasa Latin malum, yang berarti apel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклосерин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metirapone è un farmaco usato nella diagnosi di e, occasionalmente, nel trattamento della sindrome di Cushing.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A acetilcoenzima A (Acetil-CoA) é um composto intermediário chave no metabolismo celular, constituído de um grupo acetilo, de dois carbonos, unidos de maneira covalente a coenzima A. A Acetil-CoA é resultado da oxidação total de moléculas orgânicas como o piruvato, ácidos graxos e aminoácidos. A transformação de piruvato, que se encontra no citosol, em Acetil-CoA se dá na mitocôndria. O processo que transforma o piruvato em Acetil-CoA se chama Descarboxilação oxidativa, em que um grupo carboxila é retirado e liberado como CO2. A formação do Acetil-CoA é catalisado por um complexo enzimático chamado de complexo piruvato desidrogenase, que é formado por 5 coenzimas - tiamina pirofosfato (TPP), coenzima A (CoA), Dinucleotídeo de Nicotinamida Adenina (NAD+), flavina adenina dinucleotídio (FAD) e ácido lipóico) e 3 enzimas: piruvato desidrogenase, diidrolipoil transacetilase e diidrolipoil desidrogenase A acetilcoenzima A provém do metabolismo dos carboidratos e dos lipídios, e, em menor proporção, do metabolismo das proteínas, as quais, assim como os aminoácidos, podem alimentar o ciclo em outros locais diferentes que os do acetil. A Acetil-CoA participa como intermediário do ciclo de Krebs, pois ao condensar-se ao oxaloacetato, forma o citrato. É neste ciclo que o acetil-CoA será totalmente oxidado a CO2, paralelo a produção de coenzimas reduzidas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q427997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453034" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/1,3-Difenilurea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Elohopea(II)bromidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115724" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シロマジン (Cyromazine) とは、トリアジン骨格を有する昆虫成長制御剤で、殺虫剤および殺ダニ剤として使用される。メラミンのシクロプロピル誘導体であり、幼虫の神経系に作用して、幼虫の脱皮阻害作用や蛹の変態阻害作用を示す。日本ではハモグリバエ類を対象として、1996年に非食用作物 (キク、ガーベラ) で、1999年には食用作物 (ナス、トマト、カボチャ、メロン等) で農薬登録された。 獣医学領域では、畜舎・鶏舎周辺のハエ駆除用殺虫剤として使われる。産卵鶏用のラーバデックスはハエ幼虫発育抑制剤だが、餌に混ぜて鶏に与えることで鶏糞に沸くウジを駆除するというユニークな用法 (フィードスルー) が特徴である。 従来は養鶏家が人手をかけて鶏糞に薬剤を散布していたが、多大な労力がかかるにもかかわらず散布ムラにより防除が不完全になるという問題があった。これに対し、ラーバデックスではいったん鶏に食べさせることで薬剤を糞中に均等に分散させるという戦略をとることにより、防除の確実性が上がるだけでなく、給餌とハエ防除が同時に行えるので養鶏家の労力が軽減されるという合理的なものになっている。 このほか、アクアリウムにおいてはイカリムシやチョウなど外部寄生虫に対する殺虫薬として用いられる（ただし日本では、魚類に対する動物用医薬品としては認可されていない）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Angelicasäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Gemsitabin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksadekan, cetan — organiczny związek chemiczny z grupy alkanów o szesnastu atomach węgla połączonych w prosty łańcuch. Stosowany jako wzorzec do wyznaczania liczby cetanowej. Jest jednym ze związków o najniższej liczbie oktanowej: < −30.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метотрексат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nonanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "하이드록시퀴놀", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "코프로포르피리노젠 III", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amilorida é um fármaco utilizado pela medicina como anti-hipertensivo e diurético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21438272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Diuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457113" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'harmine, aussi appelée télépathine, au même titre que l'harmaline est un alcaloïde végétal du groupe des harmanes. Il provient notamment des plantes du genre banisteriopsis et possède des propriétés d'antagonistes sérotoninergiques. Combiné à la diméthyltryptamine, il confère à l'ayahuasca ses propriétés hallucinogènes. L'harmine est également le principal alcaloïde du Peganum harmala une plante de la famille des Zygophyllaceae. C'est à partir de cette espèce qu'il fut isolé en 1841.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989657" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Süksinik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121245" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентамідин — синтетичний антипротозойний препарат для парентерального та інгаляційного застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_etacrinico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL2RA (англ. Interleukin 2 receptor subunit alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 272 амінокислот, а молекулярна маса — 30 819. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі, як імунітет. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ফলিক_অ্যাসিড" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telbivudine هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم في علاج عدوى التهاب الكبد بي يتم تسويقه من قبل شركة الأدوية السويسرية نوفارتس تحت الاسم التجاري سيبيفو (أوروبا) وتايزيكا (الولايات المتحدة). التجارب السريرية أظهرت أنه يكون بشكل ملحوظ أكثر فعالية من اميفودين أو ، وأقل احتمالا لمقاومتة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Agmatyna – organiczny związek chemiczny, należy do grupy amin biogennych. Powstaje w organizmie w wyniku dekarboksylacji argininy. Pełni funkcję neurotransmitera. Łatwo ulega tautomerii aminowo-iminowej.W organizmie występuje w reakcjach: H2O + agmatyna → mocznik + putrescynaarginina → CO2 + agmatyna (dekarboksylacja)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Luteoline is een gele natuurlijke kleurstof, afkomstig van een , onder andere wouw. Chemisch gezien is het een flavonoïde uit de categorie van de . De naam komt van het Latijnse luteus, hetgeen 'geel' betekent. De stof komt vooral in bladeren voor, onder meer in peterselie. Luteoline zou een rol spelen in het lichaam als antioxidant en . Het zou ontstekingsremmend werken, het metabolisme van koolhydraten bevorderen en het immuunsysteem helpen regelen. Het zou ook kanker helpen voorkomen. De kleurstof werd tijdens de Gouden Eeuw gebruikt voor de fabricage van het pigment schijtgeel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Topiramatum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le N,N-diméthylformamide ou DMF est un solvant courant en chimie organique de formule HCO-N(CH3)2 Ce liquide incolore est miscible à l'eau et à la majorité des liquides organiques. C'est un solvant aprotique polaire à haut point de fusion/ébullition utilisé couramment pour les réactions chimiques. Le DMF est un amide dérivé de l'acide formique et de la diméthylamine. Il facilite les réactions de SN2 notamment. Il peut être synthétisé à partir de l'acide formique et de la diméthylamine. Il n'est pas stable en présence de base forte comme la soude (hydroxyde de sodium) ou d'acide fort comme l'acide sulfurique, ou encore l'acide chlorhydrique. À haute température, il se décompose en acide formique et diméthylamine. Le DMF pur est inodore tandis qu'il acquiert souvent une odeur de poisson lors de sa dégradation, en raison de la présence de diméthylamine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميدازولام (بالإنجليزية: Midazolam)‏ يسوق في البلدان الناطقة تحت الأسماء التجارية دورميكوم أو هيبنوفال أو فيرسيد. هو دواء قصير المفعول من فئة البنزوديازيبين طورته هوفمان-لا روش في سنوات السبعينات، يستخدم هذا الدواء لعلاج النوبات الحادة، المعتدلة والشديدة للأرق، ويستخدم للتنويم والتخدير قبل الإجراءات الجراحية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Θυμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido oxolínico es un bactericida quimioterapéutico que pertenece a la familia de las quinolonas, eficaz en el tratamiento de infecciones agudas y crónicas del tracto urinario. El fármaco in vitro tiene una actividad antibacteriana contra gramnegativos similar a la del ácido nalidíxico y la cinoxacina.​ Su fórmula molecular es C13H11NO5.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MMP3 (англ. Matrix metallopeptidase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 477 амінокислот, а молекулярна маса — 53 977. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, . Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5864340" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cumarine is een aromatische verbinding met een prettige, in verdunde toestand naar hooi ruikende geur. In zuivere toestand is het een kleurloos kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Placoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7166509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metaloproteinase matriks-3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アフィジコリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La violaxanthine (C40H56O4) est un caroténoïde, plus précisément un xanthophylle. C'est le précurseur de la néoxanthine dans la voie de biosynthèse des caroténoïdes. Chez le poivron, c'est aussi le précurseur de la capsorubine responsable de la coloration. La violaxanthine est classée comme additif alimentaire, sous le numéro E161e, regroupant les colorants alimentaires xanthophylles (tout comme la lutéine (E161b)), cependant la violaxanthine n'est pas autorisée en France ainsi que les autres composés portant les indices A, C, D et F.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glioxal é um composto orgânico com a fórmula OCHCHO. Este líquido amarelado é o menor (dois grupos aldeído).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ети́лацета́т — органічна сполука ряду естерів. Має хімічний склад CH3COOC2H5 і умовно розглядається як продукт взаємодії етанолу та оцтової кислоти. За звичайних умов є безбарвною рідиною з приємним, фруктовим запахом. Добре розчиняється у воді, необмежено змішується з етанолом. Широко застосовується як розчинник у виробництв покриттів, адгезивів, лікарських засобів, а також як екстрагент у харчовій промисловості.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Psoriasin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktan, C8H18 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Jest składnikiem benzyny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙醇酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Acidi_Sulfhidrik" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 28 (CD28) هي بروتين يبرز على الخلايا التائية ليوفر إشارات محفزة مرافقة ضرورية لتفعيل وحياة الخلايا التائية. تحفيز الخلية التائية من خلال كتلة التمايز 28 بالإضافة إلى مستقبل الخلية التائية يوفر إشارة قوية لإنتاج أنواع مختلفة من الإنترلوكين، وخصوصا إنترلوكين 6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_adipic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498809" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam gamma-aminobutirat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétylsérotonine_O-méthyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チクロピジン（Ticlopidine）は、チエノピリジン系の抗血小板剤である。日本や台湾においては、医薬品としての商品名としてパナルジンとも呼ばれている。英語圏での商品名はTiclidである。体内で代謝を受けてはじめて薬効を発揮するプロドラッグであり、肝臓で代謝されたのち血小板膜上のアデノシン二リン酸（ADP）受容体であるP2Y12受容体を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Éter_dimetílico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SI (англ. Sucrase-isomaltase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 827 амінокислот, а молекулярна маса — 209 453. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/प्रोपेनोइक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anagliptin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亚油酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "十六烷（英語：hexadecane、cetane）是化學式為C16H34的烷烴。十六烷由16個碳原子直鏈組成，頭和尾的甲基有3個氫原子，中間亚甲基有2個氢原子。 十六烷值用以量度柴油的易燃性。在壓縮下，十六烷非常易燃。所以十六烷的十六烷值是100，並作為其他燃料的參考。 十六烷是辛烷值最低的燃料之一，辛烷值少於−30。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOS", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنترلوكين-22 (بالإنجليزية: Interleukin 22)‏ ويُدعى اختصارًا IL-22، هو بروتين يُشفر بجين IL22 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/21-hydroxylasis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (بالإنجليزية: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)‏ ويُدعى اختصارًا CFTR، هو بروتين غشائي وقناة كلوريد في الفقاريات، ويُشفر بواسطة جين CFTR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Kinétine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 3-hydroxybenzoïque ou acide métahydroxybenzoïque est un composé organique aromatique. C'est l'un des trois isomère de l'acide hydroxybenzoïque, avec l'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoïque) et l'acide parahydroxybenzoïque (acide 4-hydroxybenzoïque). Il peut être naturellement formé à partir de l'acide 3-chlorobenzoïque par certaines bactéries du genre Pseudomonas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido araquidônico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paroxetina è un farmaco appartenente alla categoria degli SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina) commercializzato a partire dal 1992. Ha un profilo di applicazione simile a quello degli altri SSRI per cui viene utilizzato nei casi di depressione maggiore, disturbi d'ansia (attacchi di panico, ansia generalizzata, disturbo ossessivo compulsivo, ansia sociale) e sempre al pari degli altri SSRI viene spesso impiegato in disturbi non prettamente psichiatrici come sindrome premestruale, vampate post-menopausa ed eiaculazione precoce (citandone solo alcuni). Il suo profilo di efficacia e tollerabilità è simile a quello degli altri SSRI, tra tutti però è considerato il più sedativo e quello con una più alta incidenza di effetti collaterali da sospensione. Rispetto ad altre molecole SSRI ha l'effetto più potente verso l'inibizione del trasportatore della serotonina. Come gli altri farmaci della sua classe la paroxetina è generalmente preferita agli antidepressivi triciclici per la sua maggiore tollerabilità e la minor presenza di effetti collaterali. Tuttavia non vi sono evidenze della maggiore efficacia della paroxetina nel trattamento della depressione, dimostrandosi in alcuni studi meno efficace di altri antidepressivi. Come per tutti gli SSRI, l'effetto è graduale e generalmente bisogna attendere 3 settimane per poterne valutare l'efficacia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-2-глобін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Desoxiguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lipopolysacharidebindend proteïne is een proteïne dat bij mensen gecodeerd wordt door het LBP gen. LBP is een oplosbare acutefase-eiwit dat zich bindt aan het bacteriële lipopolysacharide (of LPS) waardoor de immuunreactie door het LPS bij belangrijke celoppervlakken door CD14 en TLR4 teweeg wordt gebracht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리포산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лакто́за (лат. lactis — молоко) також молочний цукор, C12H22O11 — вуглевод групи дисахаридів, міститься в молоці і молочних продуктах. Молекула лактози складається із залишків молекул глюкози і галактози і має відновлювані властивості.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyrogallushappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فتالازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452352" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "STARD3 (англ. StAR related lipid transfer domain containing 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 445 амінокислот, а молекулярна маса — 50 502. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт ліпідів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у мембрані, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/3,3-dimethylbutan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитарабін (Цитозинарабінозид, Цитозар, ARA-C) (англ. Cytarabine, лат. Cytarabinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю структорою є аналогом піримідинових основ, та застосовується внутрішньовенно, підшкірно та інтратекально, рідше внутрішньом'язово. Цитарабін уперше синтезований у 1959 році в Каліфорнійському університеті в Берклі, та схвалений FDA для клінічного використання в 1969 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas elaidynowy – organiczny związek chemiczny z grupy jednonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-9.Jest trans-izomerem kwasu oleinowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tétracycline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide phlorétique est un composé aromatique de la famille des phénylpropanoïdes, de formule C9H10O3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_laurico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 이 문서는 유기 화합물 도파민(Dopamine)에 관한 것입니다. 노래에 대해서는 Dopamin 문서를 참고하십시오.) 도파민(영어: dopamine 또는 3,4-dihydroxyphenethylamine, C8H11NO2)은 카테콜아민 계열의 유기 화합물로, 다양한 동물들의 중추 신경계에서 발견되는 호르몬이나 신경전달물질이다. 뇌신경 세포들간에 어떠한 신호를 전달하기 위해 분비되는 신경전달물질 중에 하나로, 뇌에서 신경전달물질로써 다섯 가지로 알려진 도파민 수용체 - D1, D2, D3, D4, D5 - 그리고 그들의 변종을 활성화한다. 도파민은 흑색질(substantia nigra)과 척추 피개부를 포함한 뇌의 여러 영역에서 생산된다. 도파민은 또한 시상 하부에 의해 분비되는 신경호르몬이다. 호르몬으로써의 주요 기능은 뇌하수체의 전엽에서 프로락틴의 분비를 억제하는 것이다. 도파민은 심장 박동수와 혈압을 증가시키는 효과를 나타내어 교감신경계에 작용하는 정맥주사 약물로서 사용할 수 있다. 그러나, 도파민은 뇌혈관장벽을 통과할 수 없기 때문에 직접적으로 중추신경계에 영향을 줄 수 없다. 그러나 종종 파킨슨병과 도파-반응 근육긴장이상과 같은 질병의 환자에게 있어 도파민의 양을 증가시키는 것을 볼 수 있는데, 이것은 L-DOPA(도파민의 전구물질)를 이용한 것으로, L-DOPA는 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하기 때문이다. 도파민 분비 조절에 이상이 발생하면 사람에게 다양한 질환이 발생한다. 도파민의 분비가 줄어들거나 재흡수 되어 부족할 경우 우울증을 일으키는 경우가 대부분이며, 우울증이 만성화되는 경우 조현병(schizophrenia)의 증상도 같이 나타나기도 한다. 또한, 도파민을 생성하는 신경세포가 손상되면 운동장애를 일으켜 파킨슨병(Parkinson's disease)을 유발한다. 즉 기질적(유전적 약함) 원인과 심한 스트레스(외상후 스트레스 장애 등)를 겪게 되는 경우처럼 취약성-스트레스 모델로 제시되는바와 같이 도파민을 분비 조절하는 세포가 약화되거나 기능 부전이 되는 것으로 알려져있다. 흡연으로 인해 흡수되는 니코틴은 도파민을 활성화시켜서 쾌감같은 특정 지각을 느끼게 해준다. 이러한 맥락은 마약을 통해 느끼는 환각이나 망각, 쾌락 등도 도파민의 분비를 촉진 및 활성화시켜서 얻게 되는 것으로 이해된다. 우울증의 치료법은 도파민의 분비가 증대되도록 하는 성분의 약(NDRI등)으로 치료한다. 시중에 나온 약 중에 웰부트린정(부프로피온)이 치료 효과가 좋다. 동시에 금연효과도 있다. 담배 같은 마약성 식품을 섭취하는 이유도 도파민 부족으로 인한 것이므로 이해가 어렵지 않다. 우울증이나 파키슨병의 치료에 뇌심부자극술을 쓰기도 하는데 치료 효과는 좋은편이나(중증의 환자에게는) 수술을 해야하므로 비침습적인 치료가 요구된다. 최근에는 비침습적인 뇌심부자극기가 개발되어 치료 방법이 늘고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460061" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Octane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexametason (rekommenderat svenskt namn; INN dexamethasone sodium) är en syntetisk glukokortikoid som syntetiserades första gången 1957. Det beräknas vara drygt 50 gånger mer potent än människokroppens mest potenta glukokortikoid kortisol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丁香酚（英語：Syringol）是一种天然的芳香性有机化合物，可看作连苯三酚1,3-二甲醚。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "癸二酸（英語：Sebacic acid），结构简式HOOC(CH2)8COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454577" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Smoothened es una proteína del tipo receptor acoplado a proteínas G.​ codificado por el gen SMO de la ruta de señalización Hedgehog, una ruta conservada de Drosophila melanogaster a humanos. Es la diana molecular del teratógeno ciclopamina.​ La localización celular juega un papel esencial en la función del SMO. La estimulación del receptor por el ligando de sonic hedgehog conduce a la traslocación del SMO al cilio primario . Además, cuando SMO está mutado en el dominio que se precisa para la localización ciliar, no puede contribuir a la activación de la ruta.​ También se ha comprobado que SMO se une a la proteína del motor molecular de kinesina , desempeñando un papel en la localización de la proteína ( complejo Cubitus interruptus factor de transcripción).​ SMO puede funcionar como un oncogén. Las mutaciones que activan a SMO pueden conducir a una activación desregulada de la ruta hedgehog y al cáncer.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alogliptin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スラミン(Suramin)は、アフリカ睡眠病や糸状虫症の治療に用いられる薬剤である。アフリカ睡眠病の治療で中枢神経系に関与しない治療方針で選択される薬剤である。投与方法は点滴静脈注射である。 スラミンによる副作用は多数ある。主な副作用は、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、皮膚の刺激感、衰弱などである。さらに、掌と足の裏の痛み、視覚障害、発熱、腹痛が生じることがある。 重度の副作用には、低血圧、の低下、腎不全、などがあげられる。授乳中のヒトへの投与の安全性は不明確である。 スラミンか造られたのは早くて1916年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。米国ではアメリカ疾病予防管理センター(CDC)から入手できる。一貫の治療にかかる薬剤費用は約27米ドルである。世界中でアフリカ睡眠病がよく診られる地域では世界保健機関から無料でスラミンが提供される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ramnoza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ネプリライシン（英: neprilysin）は、ヒトではMME遺伝子にコードされる酵素である。Membrane metallo-endopeptidase（MME）、neutral endopeptidase（NEP）、cluster of differentiation 10（CD10）、common acute lymphoblastic leukemia antigen（CALLA）の名称でも知られる。ネプリライシンは亜鉛依存的なメタロプロテアーゼで、グルカゴン、エンケファリン、P物質、、オキシトシン、ブラジキニンなどのペプチドを疎水性残基のN末端側で切断する。また、ネプリライシンはアミロイドβを分解する。アミロイドβの異常なフォールディングと神経組織での凝集は、アルツハイマー病の原因として示唆されている。ネプリライシンは膜タンパク質として合成され、ゴルジ体から細胞表面へ輸送された後、細胞外ドメインが切り離されることがある。 ネプリライシンはさまざまな組織で広く発現しているが、腎臓に最も豊富に存在する。急性リンパ性白血病（ALL）抗原としても一般的であり、ALLの診断の際に重要な細胞表面マーカーである。このタンパク質はプレB細胞型の白血病細胞に存在し、ALLの症例の85%を占める。 ネプリライシン（CD10）を発現している造血前駆細胞は、リンパ球系の共通前駆細胞であると見なされている。このことは、これらの細胞がT細胞、B細胞、ナチュラルキラー細胞へ分化できることを意味している。CD10は初期B細胞、プロB細胞、プレB細胞、そしてリンパ節の胚中心で発現しているため、血液学的診断に利用される。CD10陽性となる血液疾患には、ALL、、バーキットリンパ腫、急性期の慢性骨髄性白血病（90%）、びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫、濾胞中心細胞リンパ腫（70%）、有毛細胞白血病（10%）、骨髄腫（一部）が含まれる。急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、マントル細胞リンパ腫、ではCD10陰性となる傾向にある。CD10はプレB細胞に由来する非T細胞性ALL細胞や、バーキットリンパ腫や濾胞性リンパ腫などの胚中心関連非ホジキンリンパ腫でみられるが、より成熟したB細胞に由来する白血病細胞やリンパ腫ではみられない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fondaparinux, vendido sob o nome comercial Arixtra, é um medicamento anticoagulante, quimicamente relacionado às heparinas de baixo peso molecular.Está disponível em formulações para administração subcutânea. Uma vantagem potencial do fondaparinux sobre a HBPM ou heparina não fracionada é que o risco de trombocitopenia induzida por heparina é substancialmente menor. Categorias farmacológicas na gravidez "B" segundo o FDA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галактоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Selan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사이토신(영어: cytosine, C)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 아데닌(A), 구아닌(G), 티민(T), 유라실(U)이다. 사이토신은 헤테로 방향족 고리에 2개의 치환기(고리의 4번 위치에 아민이 있고, 2번 위치에 케톤이 있음)가 결합된 피리미딘 유도체이다. 사이토신의 뉴클레오사이드는 사이티딘이다. 왓슨-크릭 염기쌍에서 사이토신은 구아닌과 3개의 수소 결합을 형성한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melammina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/होल्मियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tivozanib ou tivozanibe é um fármaco utilizado contra o câncer renal. Foi desenvolvido pela AVEO Pharmaceuticals. O fármaco é sintetizado a partir da 2'-amino-3',4'-dimetoxiacetofenona, seguida de reações de ciclização, clorinação e condensação.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-селектин (CD62L, англ. L-selectin) — гликопротеин, находящийся на клеточной поверхности лейкоцитов, относится к классу молекул клеточной адгезии, один из трёх селектинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Istamina_N-metiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methanol (mimo chemii dle pravidel českého pravopisu metanol), methylalkohol, karbinol je nejjednodušší alifatický alkohol. Používá se pro něj též dnes již zastaralý název dřevný líh či dřevitý líh. Jde o bezbarvou, alkoholicky páchnoucí kapalinu, neomezeně mísitelnou s vodou. Je těkavý, hořlavý a silně jedovatý, což je problém při záměně s ethanolem. Methanol vzniká i při alkoholovém kvašení, avšak nikoliv v množství ohrožujícím život (povolené množství je 15 gramů na litr).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/S-Aminoetil-L-cistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El benzaldehid és un compost de fórmula química (C₆H₅CHO) format per un anell de benzè enllaçat a un grup aldehid, és per tant l' més senzill que pot existir. En condicions normals té l'aspecte d'un líquid incolor viscós (1,4 cP a 25 °C) que fa una olor característica que recorda l'ametlla. Això és perquè és el component principal de l'oli d'ametlla amarga, encara que també es pot trobar de manera natural a altres llocs, com a albercocs, cireres, llorer i algunes llavors. Té nombroses aplicacions industrials, des de l'alimentària, com a aromatitzant per a donar gust d'atmella, fins a la farmacèutica, química o del petroli, emprat sobretot com a dissolvent, additiu o precursor d'altres productes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vasodilatator-stimuliertes Phosphoprotein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'erlotinib est un anticancéreux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102269" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thrombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritromisin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το εξανικό οξύ ή καπροϊκό οξύ (από τη λέξη κάπρος = τράγος) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό χημικό τύπο C6H12O2. Πιο συγκεκριμένα, το εξανικό οξύ είναι κορεσμένο καρβοξυλικό οξύ «ευθείας αλυσίδας» (ανήκει στα λεγόμενα αλκανικά οξέα). Είναι άχρωμο ελαιώδες υγρό με χαρακτηριστική οσμή που θυμίζει τράγο, τυρί και κερί. Είναι πράγματι ένα λιπαρό οξύ που βρίσκεται στη φύση σε διάφορα ζωικά λίπη και έλαια, και αποτελεί μία από τις ουσίες που δίνουν στο αποσυντιθέμενο σαρκώδες κάλυμμα του σπόρου του γκίγκο τη χαρακτηριστική δυσάρεστη οσμή. Εξανικό οξύ περιέχεται επίσης στη βανίλια. Η κυριότερη χρήση του οξέος είναι για την παρασκευή των εστέρων του, που χρησιμοποιούνται ως τεχνητά προσθετικά για άρωμα και γεύση, καθώς και στην παραγωγή άλλων παραγώγων του, όπως οι . Τα άλατα και οι εστέρες του εξανικού οξέος είναι γνωστά ως εξανικά/εξανοϊκά ή ως καπροϊκά (αγγλ. hexanoates ή caproates). Δύο άλλα οξέα έχουν ονομαστεί από τη λέξη «κάπρος»: το (με οκτώ άτομα άνθρακα στο μόριό του) και το (με δέκα άτομα άνθρακα). Μαζί με το εξανικό οξύ, αυτά τα τρία αποτελούν το 15% του βάρους του βουτύρου (λίπους) του κατσικίσιου γάλακτος. Το καπροϊκό, το καπρυλικό και το καπρικό οξύ (το καπρικό είναι στερεό, ενώ τα δύο πρώτα είναι λεπτόρρευστα υγρά) δεν χρησιμοποιούνται μόνο για τον σχηματισμό εστέρων, αλλά και αυτούσια ως προσθήκες στο βούτυρο, στο γάλα, στην κρέμα γάλακτος, στο ψωμί, στη μπύρα και σε άλλα τρόφιμα ως βελτιωτικά γεύσεως.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WAS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Klorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Carboxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il dietilstilbestrolo è una molecola di sintesi ad azione estrogeno-simile (la sua struttura, pur non essendo steroidea, mima quella degli estrogeni) usata dagli anni quaranta agli anni settanta negli Stati Uniti per prevenire l'aborto, in quanto stimola la sintesi di estrogeni e progesterone nella placenta. In diversi casi, causò un adenocarcinoma a cellule chiare della vagina in donne nate da madri che assumevano tale sostanza. Il tumore è solito insorgere in donne con età media di 17 anni, essendo molto raro prima dei 12 e raro dopo i 30.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Саквінавір", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_per_il_trasferimento_degli_esteri_del_colesterolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catecol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウロポルフィリノーゲンIIIデカルボキシラーゼ（Uroporphyrinogen III decarboxylase）は、ヒトにおいてはUROD遺伝子に記述されているURODとして知られている酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض السيباسيك (أو حمض الديكانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C10H18O4 يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل مسحوق بلوري أبيض؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سيباسات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etinilestradiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nocodazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Fflwrasepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2,5-சைலிடின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499041" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-벤조퀴논", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کروتون‌آلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Teriflunomida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096679" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正丁胺是一种胺，化学式 CH3(CH2)3NH2。这种无色液体是一种是丁胺的四个异构体之一，剩下三个为仲丁胺、叔丁胺和异丁胺。它有类似其它胺的鱼味和氨味。该液体在空气中储存后呈黄色，可溶于所有有机溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_hemimellitová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hesperetyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2069698" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Triclosán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGAV" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensaldehyd, C6H5CHO, är ett organiskt ämne med en karakteristisk lukt av bittermandel. Ämnet består av en bensenring med en inbunden aldehydgrupp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тадалафіл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGAM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133711" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112576" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-propaanitioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌آدنوزین_مونوفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,2,2-trifluorethanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-Cyclohexandion ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. Es ist neben 1,3-Cyclohexandion und 1,4-Cyclohexandion eines der drei möglichen Cyclohexandione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen humà FMR1 (fragile X mental retardation 1) codifica per la proteïna fragile X mental retardation 1 protein (FMRP). Aquesta proteïna se sintetitza a molts de teixits, especialment al cervell i als testicles. Podria tenir un paper en el desenvolupament de les connexions (sinapsis) entre les cèl·lules nervioses i el cervell, on tenen lloc les comunicacions. Les connexions entre les cèl·lules nervioses poden canviar i adaptar-se al llarg del temps davant de determinades experiències, característica anomenada plasticitat. FMRP podria ajudar a regular la plasticitat sinàptica, la qual és important per l'aprenentatge i la memòria. Els investigadors creuen que FMRP actua com a llançadora dins de les cèl·lules portant les molècules denominades ARN missatgers (ARNm), que contenen la informació per muntar les proteïnes. FMRP porta els ARNm del nucli fins a les àrees de les cèl·lules on les proteïnes estan muntades. Algunes d'aquestes molècules de l'ARNm poden ser importants per a la funció de les cèl·lules del nervi. Una regió del gen FMR1 té una seqüència particular de 3 nucleòtids, CGG, que es repeteix. En la majoria de la gent, el nombre de les repeticions de CGG s'estén entre una mica menys de 10 i quasi 40. El gen FMR1 està situat al braç llarg (q) del cromosoma X en la posició 27.3, des del parell de bases 146.699.054 fins al 146.738.156.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استرادیول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glifosat és un herbicida organofosforat no selectiu i sistèmic. És el més utilitzat a tot el món. Tot i ser promogut com un producte miracle amb poc efectes negatius, amb els anys, el nombre de veus contràries va augmentar. L'ús massiu va fer que després de cinquanta anys d'ús intensiu a tot el planeta, se'n troben residus en molts aliments, inclús en la llet materna. El producte va ser desenvolupat per la companyia Monsanto i comercialitzat amb el nom de Roundup. La patent va caducar el 2000 i ara es comercialitza també amb altres noms per moltes companyies. El glifosat actua en inhibir la capacitat de sintetitzar els aminoàcids aromàtics de les plantes. Penetra dins la planta per les parts verdes i l'herbicida es distribueix a tot el vegetal fins i tot les arrels. És efectiu en la majoria de les plantes anuals i perennes encara que de vegades cal incrementar la dosi o aplicar-lo en el moment de màxima susceptibilitat. No mata en canvi la cua de cavall (equisetum). Per enginyeria genètica s'ha introduït, a iniciativa de Monsanto, un gen a plantes conreades que les fa resistents contra aquest herbicida no selectiu que mata conreu com males herbes. Amb la resistència introduïda ja es poden ruixar els conreus i les males herbes al mateix temps i el conreu queda desherbat fàcilment. El seu ús massiu va tenir com a efecte que a Dinamarca i Groenlàndia, ja el 2005 es van trobar a l'aigua freàtica residus de glifosat cinc vegades superiors a la norma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リコペン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butil asetat, juga dikenal sebagai butil etanoat adalah ester yang tidak berwarna, cairan yang mudah terbakar pada suhu kamar. Ini ditemukan di banyak jenis buah, di mana bersama dengan bahan kimia lainnya, ia memberikan rasa khas dan memiliki bau manis pisang atau apel. Ini digunakan sebagai penyedap buah sintetis dalam makanan seperti permen, es krim, keju, dan makanan yang dipanggang. Butil asetat sering digunakan sebagai pelarut dengan titik didih tinggi dengan polaritas sedang. Ini juga digunakan sebagai pelarut dalam cat kuku bersama dengan etil asetat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiramina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an xeanón dúil cheimiceach uimhir a 54, agus is é an tsiombail cheimiceach atá aige ná Xe. Ar nós na dtriathghás eile, níl an xeanón fonnmhar chun imoibriú leis na dúile eile, ach sa bhliain 1962, d'éirigh le Neil Bartlett san an chéad chomhdhúil xeanóin a shintéisiú, rud a bhí ina ábhar mór iontais ag na ceimiceoirí san am.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911895" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Langerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPARGC1A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le ribose-1-phosphate est un dérivé phosphorylé du ribose apparaissant au cours du métabolisme des pyrimidines ainsi qu'au cours de celui du nicotinate et du nicotinamide. Il peut se former à partir d'adénosine ou de guanosine sous l'action de la purine nucléoside phosphorylase mais peut également intervenir comme donneur de ribose dans la biosynthèse de la xanthosine sous l'action de cette même enzyme ; l'action de la est déterminante dans le processus de conversion de la guanosine en xanthosine, ce qui offre un contournement à l'absence de chez les mammifères. Le résidu de ribose activé du ribose-1-phosphate issu de la dégradation des nucléosides à purines peut être transféré à l'uracile et, en présence d'ATP, être utilisé pour la synthèse de nucléotides pyrimidiques. Les nucléosides à", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5460214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463630" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,4-Benzochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロコルチゾン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La uroquinasa, también llamada activador del plasminógeno tipo uroquinasa es una serín proteasa (EC 3.4.21.73) sintetizada por los riñones. Originalmente se aisló de la orina humana, pero se sabe que está presente en diversas ubicaciones fisiológicas, tales como el plasma sanguíneo y la matriz extracelular. Su sustrato principal es el plasminógeno, el cual es un zimógeno inactivo de la serín proteasa plasmina. La activación de la plasmina conlleva a la cascada proteolítica la cual, dependiendo del sitio en el organismo, participa en la trombolisis o la degradación de la matriz extracelular. Ello hace que la uroquinasa se indique en ciertos tipos de cáncer y enfermedades vasculares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Testosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Гуанидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosulfate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "WASF2 (англ. WAS protein family member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 498 амінокислот, а молекулярна маса — 54 284. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як взаємодія хазяїн-вірус. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에스트라디올", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ulipristal asetat (atau dikenal dengan nama komersial ellaOne) adalah obat yang digunakan untuk kontrasepsi darurat dan juga untuk menangani mioma uteri. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Clorocresol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Receptorium_histamini_H1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Edurant 및 Rekambys라는 브랜드명으로 판매되는 릴피비린(Rilpivirine)은 Tibotec에서 개발한 약물로 HIV 치료에 사용된다. 에파비렌즈와 같은 구형 NNRTI에 비해 더 높은 효능, 더 긴 반감기 및 감소된 부작용 등을 가진 2세대 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제 (Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NNRTI)이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465475" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلدولاز_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Віментин (англ. Vimentin) — білок, який кодується геном VIM, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 466 амінокислот, а молекулярна маса — 53 652. Послідовність амінокислот Цей білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, проміжних філаментах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Stem Cell Factor (SCF ou kit-ligand, KL) est un facteur de croissance des cellules souches, appartenant à la famille des cytokines, qui se lie au récepteur C-Kit (CD117), un récepteur tyrosine kinase. Le SCF peut aussi bien exister en tant que protéine transmembranaire que protéine soluble. Cette cytokine joue un rôle dans l'hématopoïèse, la spermatogenèse et la mélanogenèse. Il est exprimé pendant l'embryogenèse et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types de cellules comprenant les mastocytes et les mélanocytes en plus des cellules souches hématopoïétiques. 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093810" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Synuclein (auch α-Synuklein, SNCA) ist ein kleines, lösliches Protein im Gehirn von Wirbeltieren, das unter anderem die Dopamin-Ausschüttung reguliert. Es ist in der Lage, Membrankanäle zu bilden und ist daher ein Transportprotein. Mutationen im SNCA-Gen sind verantwortlich für Synucleinopathien, wie die erblichen Formen 1 und 4 der Parkinson-Krankheit und der Lewy-Körperchen-Demenz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianeto", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-hydroxybenzoate de butyle, aussi appelé butylparabène ou encore p-hydroxybenzoate de butyle, est un composé organique appartenant à la famille des parabènes. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il est synthétisé pour son rôle de conservateur antimicrobien très efficace dans les cosmétiques. Il est également utilisé dans les émulsions médicamenteuses et comme additif aromatisant dans les aliments.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas kaprylowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Монойодтирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide pyrophosphorique, également appelé acide diphosphorique, est un composé chimique de formule H4P2O7. Il s'agit de l'anhydride de l'acide phosphorique H3PO4. Il se présente sous forme d'un solide incolore, inodore et hygroscopique, soluble dans l'eau H2O, l'éther diéthylique (C2H5)2O et l'éthanol C2H5OH. En présence d'humidité, il s'hydrolyse lentement en acide phosphorique : H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4. L'acide pyrophosphorique est un acide minéral moyennement fort, dont les anions, sels et esters sont appelés pyrophosphates. Il est corrosif, mais n'est pas connu pour être toxique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A desoxirribose, também denominada D-Desixirribose ou 2-desoxirribose, é uma aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo funcional aldeído. É derivada de uma ribose que sofre a substituição do grupo hidroxila na posição 2 por hidrogênio, resultando na perda de um átomo de oxigênio. Participa na composição do DNA (ácido desoxirribonucleico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ستربتوميسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пицеатаннол (англ. piceatannol) — фенольное соединение природного происхождения, гидроксилированное производное стильбена.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A pentoxifilina é um fármaco vasodilatador periférico, derivado da xantina, utilizado principalmente no tratamento de claudicação intermitente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455658" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アデニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas benzenosulfonowy – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych kwasów sulfonowych. Tworzy białe kryształy dobrze rozpuszczalne w wodzie i etanolu. Otrzymywany jest w wyniku sulfonowania benzenu stężonym kwasem siarkowym w temperaturze 170–180 °C:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Americio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140235" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيدروكورتيزون (بالإنجليزية: Hydrocortison)‏ يباع تحت أسماء تجارية عديدة. هو الاسم المستخدم لهرمون الكورتيزول عندما يعطى كعلاج. تشمل استعمالاته حالات عدة مثل: قصور الكظر، وفرط تنسج الكظرية الخلقي، وارتفاع الكالسيوم في الدم، والتهاب الغدة الدرقية، والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الجلد والربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن. ويعد العلاج الأمثل لحالة قصور الكظر. يمكن أن يعطى عن طريق الفم، بشكل موضعي، أو عن طريق الحقن. يستحسن عند وقف العلاج بعد مدة طويلة من الاستخدام أن يتم ببطء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dehydrogenaza_glukozo-6-fosforanowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Homoserina es un α-aminoácido con fórmula química HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. La L-Homoserina no es uno de los aminoácidos codificados por el ADN, difiere de la serina por la inserción de un grupo metileno adicional. La homoserina es un intermedio en la biosíntesis de tres aminoácidos esenciales: metionina, treonina (isómero de la homoserina) e isoleucina (a partir de la treonina). Se forma por dos reducciones del ácido aspártico mediante la intermediación del . Las reducciones son catalizadas por la y la homoserina deshidrogenasa. 
* Datos: Q418214", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пеларгоновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "庚酸，又稱葡萄花酸，是七个碳的直链羧酸，结构式CH3(CH2)5COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bisfenol_Z" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur anti-hémophilique B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Karbamoylfosfát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глутатіон-S-трансфераза омега 1 (англ. Glutathione S-transferase omega 1) – білок, який кодується геном GSTO1, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 241 амінокислот, а молекулярна маса — 27 566. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до оксидоредуктаз, трансфераз. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النونان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية الآتية : CH3(CH2)7CH3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piruvat karboksilase (bahasa Inggris: pyruvate carboxylase, PC) adalah enzim dari golongan ligase yang mengkatalis reaksi karboksilasi terhadap asam piruvat guna menghasilkan . Penyakit yang dipicu oleh defisiensi PC memiliki karakter yang unik, seperti keterlambatan perkembangan, sering letih dan asidosis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451463" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La psicosa (D-psicosa, D-alulosa o alulosa) es un monosacárido de seis carbonos con un grupo cetona por lo que pertenece al grupo de las cetosas y dentro de este al de las cetohexosas. La psicosa es un epímero en el carbono 2 de la D-fructosa y se encuentra presente en pequeñas cantidades en productos agrícolas y en ciertos preparados comerciales de carbohidratos. Es un azúcar muy poco común en la naturaleza y cuando se encuentra siempre es en pequeñas cantidades. La D-psicosa tan solo da lugar al 0.3% del metabolismo energético que da una cantidad equivalente de sacarosa. Su nombre deriva del antibiótico , a partir del cual puede ser aislada. Actualmente, se está investigando cómo utilizar la psicosa en la dieta para combatir ciertos desórdenes como la hiperglucemia, la hiperlipidemia y la obesidad.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/PBEF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫嘌呤甲基转移酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dietil_eter" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клопидогрел (МНН Clopidogrel) — лекарственный препарат, снижающий склонность тромбоцитов к агрегации. Выпускается под торговыми наименованиями «Плавикс» и др.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451498" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LY294002 (2-морфолин-4-ил-8-фенилхромен-4-он, 2-(4-морфолинил)-8-фенил-4H-1-бензопиран-4-он) — органическое соединение, специфический ингибитор клеточных фосфоинозитид-3-киназ. IC50 около 1,4 μМ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453267" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quercétine (aussi appelée quercétol) est un composé organique de la famille des flavonoïdes, plus précisément du sous-groupe des flavonols. C'est un métabolite secondaire présent dans plusieurs plantes communes, comme le sarrasin, les câpres ou les oignons rouges. La quercétine se présente à l'état pur comme une poudre jaune au goût très amer. Elle est notamment utilisée dans les compléments alimentaires, même si aucune étude scientifique de qualité ne démontre de bienfaits chez l'être humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BAD (タンパク質)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464696" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η καπτοπρίλη, που πωλείται ως φάρμακο με την επωνυμία Capoten, μεταξύ άλλων, είναι αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ), μιας , που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης και ορισμένων τύπων συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας. Είναι δηλ. αναστολέας πρωτεασών. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατατέθηκε το 1976 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1980.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glifosat adalah herbisida berspektrum luas (dapat mematikan sebagian besar tipe tanaman) yang dapat mengendalikan gulma semusim maupun tahunan di daerah tropis pada waktu pasca-tumbuh (post emergence). Cara kerja herbisida ini adalah dengan menghambat enzim 5-enolpiruvil-shikimat-3-fosfat sintase (EPSPS) yang berperan dalam pembentukan asam amino aromatik, seperti triptofan, tirosin, dan fenilalanin. Tumbuhan akan mati karena kekurangan asam amino yang penting untuk melakukan berbagai proses hidupnya. Glifosat dapat masuk ke dalam tumbuhan karena penyerapan yang dilakukan tanaman dan kemudian diangkut ke pembuluh floem. Paparan glifosat akan menyebabkan beberapa gejala, seperti , penglihatan menjadi kabur, kulit terbakar atau gatal, mual, sakit tenggorokan, asma, kesulitan bernapas, sakit ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463353" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Doxepin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide glyoxylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocaïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460483" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مونتيلوكاست" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docetaksel (łac. Docetaxolum) – lek przeciwnowotworowy, substancja otrzymywana z igieł cisu pospolitego. Zatrzymuje komórki na granicy meta- i anafazy, prowadzi do ich śmierci, hamuje rozpad białek tubuliny i łączy je w trwałe mikrotubule.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diidroergotamina è un principio attivo di indicazione specifica contro le forme di cefalea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Idarubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113554" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lactoferrine is een ontstekingsremmend eiwit, dat behoort tot het humorale component van het afweermechanisme van het lichaam. Humorale componenten zijn enzymen die zich in het lichaam bevinden die pathogenen remmen, of die andere cellen of enzymen activeren die het pathogeen opruimen. Lactoferrine wordt gewonnen uit koemelk, maar komt ook in hoge concentraties voor in humane moedermelk en paardenmelk. Het wordt aan sommige tandpasta's toegevoegd als tandvleesbeschermer. Het Nederlandse bedrijf DMV in Veghel is anno 2020 een producent van lactoferrine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxaalzuur of zuringzuur (IUPAC-naam: ethaandizuur) is een dicarbonzuur waarbij beide carboxygroepen rechtstreeks aan elkaar gebonden zijn. De zuivere watervrije stof komt voor als een wit kristallijn poeder, dat matig oplosbaar is in water. Oxaalzuur vormt door kristallisatie in waterige oplossingen met twee moleculen kristalwater een dihydraat, dat kleurloos is.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanolamina —2-aminoetanol edo monoetanolamina izenez ere ezaguna, ETA edo MEA laburtua— likido hori lodixka da, irakite-puntua 172° C duena, oso base sendoa dena (NH2-CH2-CH2OH). Hidrogeno sulfuroa eta beste gas azidoak sintesi bidez lortutako gasetatik kentzeko erabiltzen da. Begiak eta azala erretzen ditu eta arnasean hartuz gero toxikoa da. Etanolamina amoniakoa eta etileno oxidoa erreakzionaraziz lortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/可乐定" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Estron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카다베린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_thioglycolique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093770" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparynuks", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bisfenol A, abreujat com BPA, és un compost orgànic amb dos grups funcionals fenol. Es fa servir per fer plàstic policarbonat i resina epoxi entre altres aplicacions. Se sap que és estrogènic des de la dècada del 1930. El seu ús causa preocupació des de l'any 2008 quan diversos governs van qüestionar la seva seguretat i alguns fabricants el van eliminar dels seus productes. L'any 2010 un informe de la FDA (Food and Drug Administration) va advertir dels perills de l'exposició al BPA en fetus i infants. Tot i això, en una nova avaluació de la FDA el març de 2013, va concloure que el compost és segur en els nivells baixos en què apareix en els aliments. I el juliol de 2014, la FDA va actualitzar la seva perspectiva en l'ús de BPA en els productes que estan en contacte amb aliments, confirmant que són segurs en els nivells actuals, basant-se en exhaustives investigacions que inclouen dos estudis més realitzats per l'agència a començaments del 2014. L'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària (EFSA) també va revisar les noves informacions científiques sobre el BPA el 2008, 2009, 2010 i 2011, i els seus experts va concloure que no han trobat noves proves que els portin a revisar la seva opinió sobre que els nivells actuals d'exposició al BPA són segurs, tot i això reconeix algunes incerteses i les continuarà investigant A França està prohibit el seu ús en biberons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nadtlenek_wodoru" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difenhidramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Butyl_benzyl_phthalat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NR3C2 (англ. Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 984 амінокислот, а молекулярна маса — 107 067. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095997" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raltegravir (merknaam: Isentress) is een antiviraal geneesmiddel dat gebruikt wordt in de behandeling van het retrovirus hiv. Het is een : het verhindert dat het hiv zich vermenigvuldigt in het lichaam. Het is het eerste geneesmiddel uit de groep van -inhibitoren dat tot de markt is toegelaten. Integrase is een enzym dat een essentiële rol speelt in de vermenigvuldiging van hiv. Raltegravir geneest een hiv-infectie of aids niet maar kan de ontwikkeling ervan vertragen. Het wordt gewoonlijk gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462841" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-クマロイルCoA (4-Coumaroyl CoA) は、CoAの類縁体であり、p-クマル酸（4-ヒドロキシ桂皮酸）とCoAがチオエステル結合 (R-CO-S-R') した構造をもつ。脂肪酸やカルコンなどの生合成に深く関わっている。分子式は C30H42N7O18P3S、分子量913.67 g/mol、CAS登録番号は [119785-99-8]。 生合成は4-クマロイルCoAリガーゼ (4-Coumarate CoA Ligase, EC 6.2.1.12) が触媒し、以下の反応式で表される。 ATP + p-クマル酸 + CoA → AMP + ピロリン酸 + 4-クマロイルCoA 反応には補因子としてMg2+が要求される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453462" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミロイド前駆体タンパク質" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosin (A, Ado nebo 5'-dAdo) ) je purinový nukleosid složený z nukleové báze adeninu a cukru ribózy, které jsou spojené glykosidovou vazbou. Nukleosid adeninu s deoxyribózou je deoxyadenosin. Adenosin se podílí na stavbě nukleových kyselin. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina RNA. Dalšími jsou guanosin, cytidin a uridin. Adenosin se používá jako lék, například jako intravenózní lék pro některé srdeční arytmie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylamin (mimo chemii dle PČP metylamin) (CH3NH2) je nejjednodušší amin. Vzniká společně s dimethylaminem při hnití ryb. Model molekuly", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'atorvastatina è un composto appartenente alla famiglia delle statine, che viene impiegato in associazione alla dieta, all'attività fisica e alla ricerca della perdita di peso per abbassare l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardio-cerebrovascolare. Il farmaco sembra stabilizzare la placca aterosclerotica e prevenire l'ictus cerebri attraverso meccanismi antinfiammatori.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عوامل تحفيز مستعمرات الخلايا الأكولة أو العوامل المنبهة لمستعمرات الخلايا الأكولة (بالإنجليزية: Macrophage colony-stimulating factor)‏ ومختصره (M-CSF)، أو عامل تحفيز المستعمرات 1 أو العامل المنبه للمستعمرات 1 (بالإنجليزية: colony stimulating factor 1 ومختصره CSF1)‏ هو سيتوكين يؤثر على الخلايا الجذعية المكونة للدم لكي تتمايز إلى خلايا أكولة كبيرة وخلايا أخرى متعلقة بها (مثل الخلايا الوحيدة والخلايا السلفية). كما قد يكون له دور في نمو المشيمة. كذلك لهذا العامل دور في وظائف فسلجية مختلفة مثل التكاثر والاستقلاب والمناعة. حقيقيات النوى تنتج هذا العامل كذلك لمحاربة العدوى الفيروسية داخل الخلايا. يرتبط عامل تحفيز مستعمرات الخلايا الأكولة بمستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1. عامل تحفيز مستعمرات الخلايا الأكولة هو أحد عوامل تحفيز المستعمرات. ومن العوامل الأخرى يوجد عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة الأكولة (أو عامل تحفيز المستعمرات 2) وعامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة (أو عامل تحفيز المستعمرات 3).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le C3 est une protéine appartenant au système du complément jouant un rôle dans l'immunité. Son gène est C3 situé sur le chromosome 19 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리파부틴(Rifabutin, Rfb)은 결핵 치료에 주로 사용되는 살균성 항생제이다. 이 약은 S로부터의 반합성 파생물이다. 리파부틴의 효과는 세균의 DNA에 의존하는 RNA 폴리메라아제를 막는 것에 따른다. 약제는 그람양성균에 대해, 그리고, 일부 그람음성균에 대해서도 효과가 있는데, 결핵균이나 나균과 같은 저항력이 큰 미코박테리아에 대해서도 그러하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thiosalicylzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam heksanoat adalah asam alkanoat yang berasal dari heksana dengan rumus kimia CH3(CH2)4COOH. Ini adalah cairan berminyak tidak berwarna dengan bau yang berlemak, keju, berlilin, dan seperti kambing atau hewan ternak lainnya. Ini adalah asam lemak yang ditemukan secara alami dalam berbagai lemak dan minyak hewani, dan merupakan salah satu bahan kimia yang memberikan bau khas biji ginkgo berdaging yang membusuk. Ini juga salah satu komponen vanila. Penggunaan utama asam heksanoat adalah dalam pembuatan esternya untuk rasa buatan, dan dalam pembuatan turunan heksil, seperti heksilfenol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467674" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'èter dimetílic o metoximetà té gust de maduixa.És l'èter més simple. És un gas incolor però amb forta olor d'èter. És soluble en aigua. La seva és CH₃OCH₃, i la seva fórmula empírica C₂H₆O, que comparteix amb l'etanol. S'usa com popel·lent d'aerosols, i com combustible. Es pot usar com refrigerant. Industrialment es produeix a partir de gas natural, carbó o biomassa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Paratiroidnom_hormonu_srodan_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metronidatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6951356" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Телмісартан — синтетичний антигіпертензивний препарат, що належить до групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ, для перорального застосування. Телмісартан розроблений компанією «Boehringer Ingelheim», яка випускає його з 1999 року під торговельною маркою «Мікардіс».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αμιτριπτυλίνη είναι φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ψυχιατρικών παθήσεων. Αυτές περιλαμβάνουν τη μείζονα καταθληπτική διαταραχή και τις αγχώδεις διαταραχές και λιγότερα συχνά για τη διαταραχή ελλειμματικής προσοχής-υπερκινητικότητας και τη διπολική διαταραχή. Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν την πρόληψη ημικρανιών, τη θεραπεία του , όπως η ινομυαλγία και η , και λιγότερα συχνά στην αϋπνία. Ανήκει στα τρικυκλικά αντικαταθληπτικά και ο ακριβής μηχανισμός δράσης του είναι ασαφής. Η αμιτριπτυλίνη λαμβάνεται από το στόμα. Συνηθισμένες παρενέργειες περιλαμβάνουν θολή όραση, ξηροστομία, χαμηλή πίεση αίματος στην ορθοστασία, υπνηλία και δυσκοιλιότητα. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν κρίσεις, αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας σε αυτούς κάτω των 25 ετών, κατακράτηση ούρων, γλαύκωμα και μια σειρά καρδιακών προβλημάτων. Δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με αναστολείς ΜΑΟ ή με κισαπρίδη. Η αμιτριπτυλίνη μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην εγκυμοσύνη. Η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού φαίνεται να είναι ασφαλής. Η αμιτριπτυλίνη ανακαλύφθηκε το 1960 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1961. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας την έχει κατατάξει στα βασικά φάρμακα. Είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017 ήταν το 58ο φάρμακο από πλευράς συνταγογραφήσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δώδεκα εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "双氯芬酸（通用名英語：Diclofenac，来自于其化学名2-(2,6-dichloranilino) phenylacetic acid），商品名有扶他林、待克菲那、服他靈等，是一种衍生于的非甾体抗炎药（NSAID），主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、痛风，以及偏头痛、牙痛、胆结石和肾结石等需要急性止痛的情况。药用双氯芬酸常使用钠盐或钾盐，在中国主要以钠盐为主，即双氯芬酸钠，各个国家的情况各有不同。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лінезолід (лат. Linezolidum) — синтетичний антибіотик, що використовується для лікування важких інфекційних захворювань, викликаних грам-позитивними бактеріями, які є стійкими до інших антибіотиків. Як представник класу оксазолідинонів, лінезолід є активним проти більшості грам-позитивних бактерій, у тому числі стрептококів, стійких до ванкоміцину ентерококів і метициліно-резистентного золотистого стафілококу (МРЗС). основними показами до застосування лінезоліду є інфекції шкіри і м'яких тканин, а також пневмонія, у тому числі госпітальна, хоча стає популярним використання препарату і при інших захворюваннях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kinetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Тромбин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PNMT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104631" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Rezeptor-Tyrosinkinase RET ist ein Protein in der Zellmembran von Zellen der Wirbeltiere. Als Rezeptor-Tyrosinkinase hat RET die Aufgabe, das Signal, das durch das Andocken eines Liganden am Rezeptorbereich von RET entsteht, ins Innere der Zelle weiterzuleiten. Dort katalysiert dann die Kinase-Domäne von RET die Phosphorylierung anderer spezifischer Proteine, wodurch eine Signalkaskade entsteht. Diese Signale sind während der Embryonalentwicklung unentbehrlich für die genau abgestimmte Differenzierung bestimmter Neuronen des autonomen Nervensystems, sowie von Nierenzellen. Mutationen im RET-Gen, die zu einem Verlust der RET-Funktion führen, sind eine Ursache für kongenitales Megakolon, Undine-Syndrom und Nierenagenesie. Im erwachsenen Organismus scheint RET keine Funktion zu haben, jedoch sind Mutationen im RET-Gen, die zu andauernder Enzymaktivität führen, assoziiert mit einer Reihe von Tumoren: Dickdarmkrebs, medulläres Karzinom der Schilddrüse, papilläres Schilddrüsenkarzinom (PTC), Multiple endokrine Neoplasie Typen 2A und 2B (MEN2A, MEN2B), erhöhtes Risiko für ein Phäochromozytom. Man zählt das RET-Gen daher zu den Protoonkogenen. Der Mutationsstatus von RET ist entscheidend für die Wirksamkeit bestimmter Krebsmedikamente, die gegen das RET-Protein gerichtet sind. So wurde für den Tyrosinkinase-Inhibitor Cabozantinib in der Behandlung des medullären Karzinoms der Schilddrüse eine Wirksamkeit nur bei Patienten mit RETM918T-Mutation gezeigt (einer Mutation des RET-Gens, die den Aminosäureaustausch M918T zur Folge hat). Bei Patienten ohne diese Mutation hingegen wirkt sich Cabozantinib möglicherweise sogar nachteilig aus. Daher sollte bei Patienten, deren RET-Mutationsstatus unbekannt oder negativ ist, vor der Entscheidung über die Behandlung mit Cabozantinib ein möglicherweise geringerer Nutzen dieser Behandlung berücksichtigt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104745" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD87 (synonym Urokinase plasminogen activator surface receptor, kurz Urokinaserezeptor) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氢化三丁基锡 是一种有机锡化合物 ，化学式 (C4H9)3SnH。 它是一种无色液体，可溶于有机溶剂。 这种化合物是有机合成里，氢原子的来源。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fosfat_de_guanosina_cíclic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emtricitabine, ook bekend als FTC, is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van hiv (als onderdeel van HAART). Binnen de antiretrovirale middelen behoort Emtricitabine tot de klasse van nucleoside-analoge reversetranscriptaseremmers. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿洛酮糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677549" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فورمامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fas-рецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valienolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096537" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Capronzuur, ook wel hexaanzuur genoemd, is een verzadigd vetzuur met de formule C5H11COOH, waarbij de koolstofketen van 6 atomen onvertakt is (C6:0). Capronzuur is een kleurloze, olieachtige vloeistof die onaangenaam ruikt. De verbinding komt van nature voor in verschillende dierlijke vetten en plantaardige oliën. Capronzuur, caprylzuur (C8) en caprinezuur (C10) vormen samen 15% van het totale vet in geitenmelk; de namen van deze drie verzadigde vetzuren zijn dan ook afgeleid van de Latijnse naam voor geit, capra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CDKN1B (Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) は、サイクリン依存キナーゼ阻害タンパク質1Bであり、p27とも言い、ヒトのCDKN1B遺伝子にコード化されているタンパク質である。CDKN1Bは、サイクリン依存キナーゼ（CDK）阻害タンパク質のCip/Kipファミリーに属するタンパク質をコード化している。このコード化されたタンパク質は、サイクリンE-CDK2またはサイクリンD-CDK4複合体に結び付き、それらの活動を妨げ、それゆえ、G1において細胞周期の進行を調整している。CDKN1Bは細胞分裂の周期を停止またはスローダウンさせる大きな役割があるため、CDKN1Bは細胞周期の阻害タンパク質と呼ばれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide élaïdique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetazolamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Camptothecine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пиридин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467977" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثلاثي كلورو الإيثيلين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458616" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_homogentisique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido pirúvico (ver otros nombres en la tabla) es un ácido alfa-ceto que desempeña un papel importante en los procesos bioquímicos. El anión carboxilato del ácido pirúvico se conoce como piruvato. un ácido incoloro, de aroma similar al ácido acético. Es miscible en agua y soluble en etanol y dietiléter.En el laboratorio, puede ser sintetizado por calentamiento de una mezcla de ácido tartárico y bisulfato de potasio; o por la hidrólisis de , formado por la reacción de cloruro de etanoilo y cianuro de potasio: CH3−CO−Cl + KCN → CH3−CO−CN + KClCH3−CO−CN → CH3−CO−COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیستامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Nonaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097171" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimesinsäure ist neben der Hemimellitsäure (1,2,3-Benzoltricarbonsäure) und der Trimellitsäure (1,2,4-Benzoltricarbonsäure) eine der drei möglichen Stellungsisomere der Benzoltricarbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sufre_dioxido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دولوتغرافير (بالإنجليزية: Dolutegravir)‏ هو أحد ويستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري للبالغين والأطفال الذين تزيد أوزانهم عن 40 كغم أو عمر 12 سنة الذين لم يعالجوا سابقا أو عولجوا سابقا لكنهم لم يستخدموا أيا من مثبطات الإنزيم المدمج. تنتجه تحت اسم تجاري هو تيفيكاي (Tivicay). وقد حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء بتاريخ 13 آب 2013. وفي كندا، أقرت وزارة الصحة استخدامه بتاريخ 4 تشرين الثاني 2013. أما في الاتحاد الأوروبي، فقد أقر استخدامه بتاريخ 16 كانون الثاني 2014.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استونیتریل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cerebrospinal_fluid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتروتیوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Caffeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_glukonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Предшественник бета-амилоида (англ. Amyloid precursor protein, APP) — трансмембранный белок, экспрессируемый во многих тканях и концентрирующийся в синапсах нейронов. Его основная функция неизвестна, хотя он был вовлечен в качестве регулятора образования синапсов, нейропластичности, антимикробной активности и транспорта железа. Наиболее известный тем, что его фрагмент, бета-амилоид, является основным составляющим амилоидных бляшек при болезни Альцгеймера. В образовании бета-амилоидных пептидов участвуют бета-секретаза и .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lidocaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dasatinib, eerder aangeduid met BMS-354825, en vermarkt onder de naam Sprycel is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij de behandeling van chronische myeloïde leukemie. Dasatinib is een oraal tyrosine kinase inhibitor dat ingezet wordt na behandeling met imatinib en Philadelphia chromosoom-positieve acute lymfoblastische leukemie. Het middel wordt onderzocht op bruikbaarheid voor onder meer vergevorderde prostaatkanker. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HBG1 (англ. Hemoglobin subunit gamma 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 140. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Steroid-17α-Hydroxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096927" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gefitinib (noto anche con il nome commerciale di Iressa), è un parente stretto dell'erlotinib ed è un inibitore della tirosin chinasi presente sul lato intracellulare del recettore per l'EGF, EGFR(ErbB1 o Her1). È in fase di sperimentazione per la terapia di molti tipi di tumore.Dà come effetto collaterale acne fortemente pruriginoso.Inibisce la fosforilazione e l'autofosforilazione dei substrati e inoltre inibisce l'espressione dei fattori di trascrizione. Indicato per carcinoma non a piccole cellule polmonari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El amoníaco, amoniaco,​​ azano, espíritu de Hartshorn, trihidruro de nitrógeno o gas de amonio es un compuesto químico de nitrógeno con la fórmula química NH3. Es un gas incoloro con un característico olor repulsivo. El amoníaco contribuye significativamente a las necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser un precursor de fertilizantes. Directa o indirectamente, el amoníaco es también un elemento importante para la síntesis de muchos fármacos y es usado en diversos productos comerciales, sirve para la elaboración de cosméticos y tintura de cabello, y la fabricación de desinfectantes y limpiadores de cocina. Pese a su gran uso, el amoníaco es cáustico, tóxico y peligroso. La producción industrial del amoníaco en 2012 fue de 198 000 000 toneladas, lo que equivale a un 35 ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461043" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nefrina es una proteína codificada por el gen NPHS1 situado en el brazo largo del cromosoma 19 humano (19q13.1).​ La nefrina se expresa exclusivamente en las células del riñón conocidas como podocitos y juega una función crucial para una filtración glomerular adecuada. Ciertas mutaciones que afectan al gen de la nefrina dan como resultado una proteína anómala, los pacientes afectados por dicha mutación presentan una enfermedad renal denominada síndrome nefrótico congénito de tipo finlandés, la cual se caracteriza por la eliminación masiva de proteínas a través de la orina desde la infancia (proteinuria), recibe este nombre por presentarse la mayor parte de los casos en la población de Finlandia donde dicha mutación es mucho más frecuente que en resto del mundo.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 3-hydroxyaspartique, ou acide β-hydroxyaspartique, est un dérivé hydroxylé de l'acide aspartique. Il s'agit d'un acide aminé non protéinogène résultant d'une modification post-traductionnelle de certaines protéines ; il est souvent représenté par l'abréviation Hya. On trouve des résidus de 3-hydroxyaspartate dans les domaines de type EGF de protéines telles que les protéines dépendantes de la vitamine K, comme la protéine C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سارکوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_nitrilotriacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Valerata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фраміцетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido trifosforico (anche detto Acido Tripolifosforico), con la formula H5P3O10, è una forma di acido fosforico. Nella famiglia degli , è il successivo acido polifosforico dopo l'acido pirofosforico , H4P2O7, chiamato anche acido difosforico. Composti come ATP (adenosina trifosfato ) sono esteri dell'acido trifosforico. L'acido è un , il che significa che può rilasciare cinque protoni in condizioni sufficientemente basiche. Sono riportati vari valori di p Ka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GSR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/18-Mahkota-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glutakonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-amino-1,3-propaandiol, dat de triviale naam serinol draagt, is een organische verbinding uit de groep van alkanolamines. Het is een prochirale verbinding die een intermediair product is in de productie van diverse fijnchemicaliën, waaronder geneesmiddelen. Onder standaardomstandigheden is het een vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. 2-amino-1,3-propaandiol is een zeer stabiele, hygroscopische en corrosieve stof. De naam serinol werd gekozen vanwege de structurele gelijkenis met het aminozuur serine. Bij uitbreiding worden derivaten ervan met substituenten aan de koolstofatomen van serinol ook serinolen genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/প্লুটোনিয়াম" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arachidonsäure ist eine vierfach ungesättigte Fettsäure in der Gruppe der Omega-6-Fettsäuren. Die Polyensäure zählt zu den Isolensäuren, da die vier cis-Doppelbindungen durch eine Methylengruppe (CH2) getrennt sind. Ihr Trivialname leitet sich von der vollständig gesättigten Arachinsäure ab, welche durch Hydrierung der Arachidonsäure entsteht.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tyrosine hydroxylase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : L-tyrosine + tétrahydrobioptérine + O2 L-DOPA + . Cette enzyme convertit la tyrosine en L-DOPA, ou dihydroxyphénylalanine. Elle utilise pour cela de l'oxygène O2 ainsi qu'un cation de fer Fe2+ ainsi que de la tétrahydrobioptérine comme cofacteurs. La L-DOPA est un précurseur de la dopamine, qui est elle-même un précurseur important de la noradrénaline et de l'adrénaline. Elle catalyse également l'étape limitante de la biosynthèse des catécholamines. Chez l'homme, cette enzyme est encodée par le gène TH et est présente dans le système nerveux central, les neurones sympathiques périphériques la médullosurrénale. La tyrosine hydroxylase fait partie, avec la phénylalanine hydroxylase et la tryptophane hydroxylase, de la famille des hydroxylases d'acides aminés aromatiques (AAAH) à bioptérine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "波形蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Амиодарон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metantiol eller metylmerkaptan är en svavelorganisk förening med formeln CH3SH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/S100A7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-(۲-اتوکسی‌اتوکسی)_اتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гетероауксин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986695" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam heptanoat adala senyawa organik yang terdiri dari tujuh rantai karbon yang berakhir dengan asam karboksilat. Ini adalah cairan berminyak dengan bau tak sedap dan tengik. Ini berkontribusi pada bau beberapa minyak tengik. Ini sedikit larut dalam air, tetapi sangat larut dalam etanol dan eter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenilato quinasa 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pirymetamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фолатгидролаза 1, более известная как Глутаматкарбоксипептидаза II (англ. Glutamate carboxypeptidase II, GCPII, или Prostate-specific membrane antigen, PSMA) — цинк-содержащий , принадлежащий к мембранным гликопротеинам 2-го класса. GCPII катализирует гидролиз N-ацетиласпартилглутамата до глутамата и N-ацетиласпартата, а также участвует в метаболизме фолатов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фта́лева кислота́ — найпростіший представник двоосновних ароматичних карбонових кислот. Її солі й ефіри називають фталатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459857" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q30015937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Transtirretina é também conhecida como pré-albumina humana. É uma proteína codificada por um gene localizado no cromossoma 18, que pode surgir pelas substituições: 
* Valina por metionina na posição 30 – TTR met30, causada por uma mutação de guanina por adenina existente no segundo exon do gene da TTR1 (Saraiva et al) 
* Treonina por glicina na posição 49 (Pras et al) 
* Fenilalanina por isoleucina na posição 33 (Nakazato et al) 
* Serina por tirosina na posição 77 (Wallace et al) 
* 2 substituições, uma básica e outra neutra (Saraiva et al) Porém hoje em dia conhecem-se mais de 100 mutações", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrite sind Salze (M+NO2−, M: einwertiges Kation) und Ester (R–O–N=O, R: organischer Rest) der Salpetrigen Säure HNO2. Von den Estern der Salpetrigen Säure sind die isomeren Nitroverbindungen (R-NO2) abzugrenzen, bei denen der organische Rest direkt am Stickstoff gebunden ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD154 é uma proteína que é expressa primeiramente em células T activadas e é membro da superfamília TNF. Liga-se à em células apresentadoras de antigénios, o que leva a muitos efeitos dependendo do tipo de célula-alvo. A proteína é expressa na superfície das células T.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoate de butyle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forkhead box protein P2 (FOXP2) är en transkriptionsfaktor och tillhör gruppen forkhead box proteiner. FOXP2 upptäcktes först år 1998 vid studier av en Londonfamilj med många medlemmar, som led av svåra språkstörningar. Det är nu känt att FOXP2 spelar en viktig roll vid språkutveckling, däribland grammatisk förmåga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115284" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diazometano es un compuesto orgánico de fórmula CH2N2. Se presenta como un gas amarillo muy tóxico, que bajo ciertas condiciones puede resultar explosivo.Esta sustancia puede ser descrita mediante varias estructuras de Lewis, y se considera que la molécula es un híbrido de resonancia de dos formas resonantes.El diazometano se prepara por tratamiento de una N-metil-N-nitrosoamida, como Diazald o MNNG, con una disolución concentrada de hidróxido de potasio (KOH). La preparación se lleva a cabo en una mezcla de dos fases que consta de éter y KOH acuoso. El diazometano se disuelve en el éter a medida que se va formando.Se usa, por lo general, como disolución etérea diluida para poder manejarlo de forma segura.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fuzidinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyridoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentoxifil·lina és un derivat de la xantina usat en la mitigació de la claudicació intermitent en individus amb malaltia vascular perifèrica. A Espanya es presenta com a EFG i amb els noms comercials de Elorgan, Hemovas i Nelorpin. És un . Actua disminuint la viscositat sanguínia, millorant la flexibilitat dels eritròcits, i augmentant el flux de la microcirculació i la concentració d'oxigen en els teixits. L'efecte seria moderat i cal valorar individualment (si resulta eficaç en un determinat pacient).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 (synonym auch CEACAM6, CD66c) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101465" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taŭrino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le terme urée désigne à la fois un composé chimique particulier et un ensemble de composés organiques : 
* l'urée ou carbamide (DCI) est le composé CO(NH2)2 ; 
* les urées sont les dérivés de l'urée de formule générale (R1,R2)N−CO−N(R3,R4). L'urée est largement utilisée en agriculture comme engrais azoté. C'est également une importante matière première pour l'industrie chimique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tafamidis (Handelsname Vyndaqel; Hersteller Pfizer) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der pharmakologischen Chaperone, der in der Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (ATTR) eingesetzt wird, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verzögern. Tafamidis stabilisiert das Protein Transthyretin und verlangsamt dadurch die Entstehung von Amyloiden, deren Ablagerung im Gewebe für die krankheitsbedingten Folgeschäden verantwortlich ist. In der EU ist Tafamidis zugelassen zur Behandlung der ATTR mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) oder mit Polyneuropathie (ATTR-PN). Es kann sowohl bei genetisch bedingten Formen der ATTR wie der familiären Amyloidpolyneuropathie Typ I als auch bei Wildtyp-ATTR eingesetzt werden. Tafamidis ist ein Orphan-Arzneimittel, d. h. ein Arzneimittel gegen eine seltene Erkrankung. Als Transthyretin-Stabilisator gilt es als First-in-class-Medikament in der Behandlung der ATTR-CM.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q321285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μελαμίνη (επίσης: κυανουραμίδιο ή 2,4,6 τριαμίνιο - τριαζίνη) είναι μια άχρωμη κρυσταλλική ουσία (μονοκλινή πρίσματα) με μοριακό τύπο C3H6N6 που παρασκευάσθηκε για πρώτη φορά από τον Γερμανό χημικό Justus von Liebig το 1834. Το σημείο τήξης της είναι 354°C, είναι ουσιαστικά αδιάλυτη στο νερό και τους περισσότερους οργανικούς διαλύτες, ενώ είναι διαλυτή στην αιθανόλη. Παρασκευάζεται από την ουρία ή την αμμωνία και το διοξείδιο του άνθρακα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458287" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il chetone nicotina-derivato della nitrosammina (NNK), conosciuto anche come 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone, è una delle più importanti nitrosammine specifiche del tabacco, avente un importante ruolo nella carcinogenesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyadénosine_diphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノルメラトニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fokální adhezívní kináza (nejčastěji pod zkratkou FAK, někdy i PTK2) je tyrosinkináza (nikoliv však receptor) a první objevený člen enzymů. Nachází se ve , a to jak v embryonálních stadiích, tak v dospělosti. Studie ukazují, že FAK má zásadní roli v procesu gastrulace, ale i ve vývoji CNS, somitů, stěn cév, a podobně. V RNA pro tento enzym dochází k alternativnímu splicingu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etakrynsyra eller etakurinsyra, är ett loopdiuretikum (urindrivande medel) med snabbt insättande och kortvarig effekt och som ger markant ökning i utsöndringen av natrium, klorid och vatten. Det används för att behandla högt blodtryck och svullnad orsakad av sjukdomar som hjärtsvikt, leversvikt och njursvikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilpropanoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "骨化三醇（英語：Calcitriol，又称为1,25-二羟胆钙化醇或1,25-二羟维生素D3）是维生素D的活性形式，在正常的情況下由腎臟所製造，也是体内的一种激素，在调节血钙与血磷浓度方面有着重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-프시코스(영어: D-psicose) 또는 알룰로스(allulose, D-allulose) 또는 D-리보-2-헥술로스(D-ribo-2-hexulose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지고 있는 케토스이며, 화학식은 C6H12O6이다. 프시코스는 천연물에 소량으로 존재하는 저에너지 단당류이다. 약 70년 전에 밀에서 처음 발견된 프시코스와 D-프럭토스는 3번 탄소(C-3)에서 입체화학적 성질이 다른 에피머이며, 농산물과 상업적으로 제조된 탄수화물 복합체에 소량으로 존재한다. 프시코스의 단맛은 설탕의 단맛의 70% 정도이며, 프시코스의 건강상 이점은 향상된 인슐린 저항성, 항산화제 강화 및 형성, 저혈당 조절 등이 포함될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/NVP-AUY922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/الاندروستيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/N-butilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/1,6-Heksāndiols" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "رباعي برومو بيسفينول A هو مركب بروم عضوي صيغته C15H12Br4O2، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض / عديم اللون. ينتمي المركب إلى فصيلة مثبط اللهب المُبَرْوَمة، وهو شائع الاستخدام في مجال تثبيط الحرائق.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoetino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosteron je hormon, který vzniká v kůře nadledvin – v zona glomerulosa. Jeho produkci stimuluje hormon angiotenzin II (jako konečný renin-angiotensinového systému). Podle chemické povahy ho řadíme společně s kortikosteronem do skupiny mineralokortikoidů. Aldosteron způsobuje zpětnou Na+ iontů a vody v ledvinných z a naopak vylučování K+ a H+ iontů, kromě toho působí například i ve střevě. Mechanismus účinku je v podpoře syntézy specifické bílkoviny, která se podílí na vstřebávání Na+ iontů. Regulace produkce aldosteronu se děje zpětnovazebným mechanismem, tzn. zvýšením tlaku a koncentrací Na+ v krvi se produkce aldosteronu brzdí. Syntézu aldosteronu podporuje ACTH z předního laloku hypofýzy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-Méthylimidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_tranexámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La araquidonato 5-lipooxigenasa o 5-lipooxigenasa (5-LO), es una enzima humana, miembro de la familia de lipooxigenasas con un peso molecular entre 72,000-80,000 y 672 o 673 aminoácidos.​ Su función es la de transformar a los ácidos grasos en leucotrienos y es uno de los más recientes enfoques farmacológicos para intervenciones en un variado número de enfermedades, incluyendo el asma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二甲基甘胺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Calcifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/כולסטרול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفيمنتين (بالإنجليزية: Vimentin)‏ عبارة عن نوع من أنواع البروتينات الخيطية المتوسطية (بالإنجليزية: intermediate filament protein)‏ المكونة لهيكل الخلية، وتبلغ الكتلة الجزيئية للفيمنتين البشري 53.689 دالتون، ويوجد الفيمنتين عادةً في سيتوبلازم الخلايا التي تنشأ من اللُّحْمَةُ المُتَوَسِّطَةُ (بالإنجليزية: Mesenchym)‏. في أنواع الخلايا تلك، وكما هو الحال في الخلايا المتوسطية، فالفيمنتين يفرز مع السيتوكين (بالإنجليزية: cytokeratin)‏. كما يمكن العثور عليه ضمن خلايا من العرف العصبي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kryptoxantin je přírodní karotenoidové barvivo s antioxidačními účinky, které je v lidském organismu přeměňováno na vitamín A. Byl nalezen a izolován např. v ovocnářsky významném plodu mochyně peruánské (Physalis peruviana), v papáje, vaječném žloutku, másle, jablkách, ale třeba i v séru kuřecí krve.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcifediol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferryna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "麦角钙化醇（英語：Ergocalciferol）是维生素D2的化学名，为麦角固醇在紫外线作用下产生的。早期制备的麦角钙化醇商品名为Viosterol，由麦角固醇在紫外线光照下制成，含杂质。麦角钙化醇是一种维生素D膳食补剂，可以治疗吸收不良、肝病造成的维生素D缺乏症。此药还可用于甲状腺功能减退造成的低血钙症。麦角钙化醇可口服、肌注，在一些蘑菇中天然产生。 过量使用麦角钙化醇可造成多尿、高血压、肾结石、肾衰竭、乏力、便秘。长期高剂量使用可造成，因此建议此类人群监测血钙含量。孕妇可以安全使用正常剂量。麦角钙化醇增加肠道、肾脏吸收的钙质。 麦角钙化醇最早于1936年发现描述。此物名列世界卫生组织基本药物标准清单，为所需的有效、安全药物之一。麦角钙化醇为非处方药，且有通用名药物版本。在英国，此药对國民保健署的一般开支不足每处方每月10英镑。有些国家会在早餐麦片和麦淇淋等食物中加入麦角钙化醇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lipoprotéine(a) (abrégé couramment en Lp(a)) est une lipoprotéine. Son gène, LPA, est situé sur le chromosome 6 humain. L'augmentation de son taux est un facteur de risque de survenue d'une maladie cardio-vasculaire. Cette protéine est retrouvée chez les grand-singes, l'Homme ainsi que chez le Hérisson. Les études sur d'autres animaux (rats et souris habituellement utilisés en expérimentations animales) ne sont donc pas possibles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HFE" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukine-10 (IL-10), is een menselijk cytokine met als oude naam "cytokine-synthese inhiberende factor" (CSIF). Het is een anti-inflammatoir cytokine dat productie van IFN-γ, IL-2, , TNF-α en door cellen als macrofagen en type-1helpercellen inhibeert (remt).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکسی‌متیل‌فورفورال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q481822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaempferol (3,4′,5,7-tetrahydroxyflavone) is een uit planten afkomstige flavonol, behorende tot de klasse flavonoïden. Veel kaempferolglycosiden, bijvoorbeeld en , kunnen uit planten worden geïsoleerd. De biosynthese vindt plaats vanuit fenylalanine, waaruit wordt gevormd.. Vervolgens wordt de (tetrahydroxy chalcon) gevormd door met drie . Naringenine wordt hieruit gevormd en gehydroxyleerd tot , waaruit kaempferol wordt gevormd door dehydrogenering.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫辛酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Hidroksiaspartinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "糖精（Saccharin），学名邻苯甲酰磺酰亚胺，是一种不含有热量的甜味剂。1879年由美国约翰霍普金斯大学化学家康斯坦丁·法勒伯格发现。為白色結晶性粉末，難溶於水，對熱安定與否仍存在爭議，其甜度為蔗糖之300～500倍，不含卡路里，吃起來會有輕微的苦味和金屬味殘留在舌頭上。其鈉鹽易溶於水。LD50為5000～8000 mg/kg；每日攝取安全容許量（ADI）為0～2.5 mg/kg。糖精可由与氨反应制得。 糖精是所有代糖裡，歷史最久也最有名的，屬於非營養型甜味劑（不產生熱量），其名稱與俗稱“味精”的調味劑齊名。主要用于食品工业，也可用于牙膏、香烟及化妆品中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Филаггрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сечовина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRM7 (англ. Glutamate metabotropic receptor 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 915 амінокислот, а молекулярна маса — 102 251. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fcγ-Rezeptor IIIb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Melatoniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Glucono_delta-lacton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inozino estas purina nukleozido kiu formiĝas kiam hipo-ksantino aneksiĝas al riboza ringo pere de β-N9-glukozida ligilo. Ĝi estas antaŭanto de la adenozino kaj grava molekulo respondeca pri la ĉelenergio. Inozino povas troviĝi en la gistoj kaj viando-derivaĵoj, tiaj kiaj hepatoj kaj renoj kaj disponeblas kiel nutro-suplemento en ĝia purigita formo. Inozino agas kiel potenca vazo-dilatiga substanco kun antioksidigaj proprecoj. Inozino elmontras pozitivan inotropan aktivecon sur kormuskoloj kaj povas antagonizi la maritmecoj kaŭzataj de la fitokemiaĵo konata kiel oŭabaino. . Dietaj suplementaĵoj enhavantaj inozinon ofte komerciĝas por altigo de la energiniveloj, rezistokapablo, plibonigo en la produktado de adenozina trifosfato (aŭ ATP) kaj korfunkcioj, samkiel reduktigo de akumulado da laktata acido dum intensaj ekzercoj. Multaj el la efikoj atribuataj al inozino devenas el ĝia potenca rolo je altigo da iu komponaĵo konata kiel 2,3-du-fosfo-glicerato' (aŭ DFG) en la ruĝceloj. Plibonigitaj niveloj de tiu substanco faciligas la liberon de la oksigenaj funkcioj de la sangoĉeloj en la histojn kaj teorie, tio permesas altigon de energigenerado, rezultante en la eliminigo de laktataj acidoj kaj plibonigante ĝeneralan fizikagadon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кортикостерон — малозначимый и сравнительно малоактивный минералкортикоидный гормон коры надпочечников у человека. Однако у крысы кортикостерон является основным и наиболее активным для неё глюкокортикоидом, подобно кортизолу у человека. По сравнению с кортизолом обладает ощутимой, хотя и гораздо более слабой, чем у альдостерона, минералокортикоидной активностью.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲哚-3-乙酸（英語：indole-3-acetic acid），简称吲哚乙酸（英語：indoleacetic acid），又稱萮乙酸，缩写为IAA，是一种杂环化合物。它属于一类重要的植物激素——生长素。这种无色的固体很可能是最重要的植物生长素。它是吲哚的衍生物，是在吲哚环上加上羧甲基后得到的物质。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pterin ist ein Derivat des Pteridins und damit eine heterocyclische Verbindung. Sie tritt als Strukturelement in vielen Biomolekülen auf, so z. B. in verschiedenen Farbpigmenten von Insekten wie Leukopterin und Xanthopterin, im Cofaktor Biopterin oder im Vitamin Folsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "棕櫚油酸（palmitoleic acid），含十六個碳原子及一個雙鍵（CH=CH，又稱元），分子式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH。是OMEGA-7族（w-7）的一元順式脂肪酸，碳數為16。它之所以稱為OMEGA-7，是因為第一個元出現於第七個碳原子，可由棕櫚提煉出來。 初步研究顯示，棕櫚油酸可能對身心健康有幫助。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pinene è un composto organico che si trova nella resina di varie conifere (prevalentemente Pinaceae) e deve il suo nome al pino. Si ottiene in grandi quantità (3–4 kg per tonnellata di legno) nei processi di produzione della cellulosa dal legno di conifere. Appartiene alla famiglia dei terpenoidi ed in particolare è un monoterpene biciclico. Composto alquanto volatile all'aria, il pinene rilascia un gradevole aroma balsamico (odore di resina, odore di legno di pino) volatilizzandosi. È utilizzato anche come attrattivo chimico nella gestione degli insetti forestali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il propilparaben è l'estere propilico dell'acido para-idrossibenzoico e come tale appartiene alla classe dei parabeni. È presente in molte piante e insetti ed è prodotta artificialmente per essere impiegato come conservante per alimenti, farmaci e prodotti cosmetici (ad esempio: creme, lozioni, shampoo e bagno schiuma). Nel suo uso come additivo alimentare, viene identificato dalla sigla E216.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "티아민", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El CD4 és una glicoproteïna expressada a la superfície de les cèl·lules T col·laboradores, , monòcits, macròfags, i les cèl·lules dendrítiques. En les cèl·lules T, el CD4 és el per al (TCR). Amplifica el senyal generat pel TCR reclutant la que és essencial per a l'activació de diverses molècules que estan implicades en la senyalització de la cascada d'una cèl·lula T activada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-hydroxybenzoëzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Higany(II)-jodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracyl (z łac. urina – mocz i acetum – ocet) – organiczny związek chemiczny, jedna z pirymidynowych zasad azotowych wchodzących w skład nukleotydów RNA. W połączeniu z rybozą tworzy nukleozyd urydynę. Reszta uracylu tworzy komplementarną parę z resztą adeniny w RNA. Pochodne uracylu (na przykład 5-fluorouracyl) stosowane są jako leki w onkologii. Uracyl może występować w kilku formach tautomerycznych, np.: Obecność uracylu została wykryta w meteorycie Murchison. Badania wykluczyły ziemskie pochodzenie cząsteczek.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Syringol (2,6-Dimethoxyphenol) ist eine organisch-chemische Verbindung, die sich sowohl vom Phenol als auch von den Dimethoxybenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und zwei Methoxygruppen (–OCH3) als Substituenten. Es gehört zur Stoffgruppe der Dimethoxyphenole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Es ist ein Dimethylether des Pyrogallols. Der Name stammt – analog zu Syringaalkohol, Syringaaldehyd, Syringasäure oder Acetosyringon – von der lateinischen Bezeichnung des Flieders (Syringa). Syringol entsteht durch Decarboxylierung von Syringasäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltegravir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inosin je nukleosid, který se skládá z ribózy a hypoxantinu navázaného na ribózu β-N9-glykosidickou vazbou. Jedná se o méně typický nukleosid, nicméně vyskytuje se celkem běžně v transferové RNA (tRNA) a umožňuje zde tzv. wobble párování kodonu s antikodonem – inosin na wobble pozici antikodonu může párovat s cytosinem, adeninem i uracilem. (IMP) je důležitým meziproduktem při výrobě nukleotidů v buňkách. Vzniká složitým způsobem v kaskádě 11 reakcí, na jejichž počátku je , na kterou se postupně přidává purinová kostra. Z IMP se vyrábí další purinové nukleotidy. Existují i , které z IMP vytváří inosin – to je důležité při degradaci nukleotidů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Paklitakseel" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацикловір (Aciclovir) — протигерпесвірусний препарат, особливо ефективний щодо вірусів простого герпесу, оперізуючого герпесу/вітряної віспи. На інші віруси не діє. Ацикловір є аналогом пуринового нуклеозиду дезоксигуанозину, нормального компонента ДНК. Дизайнер ацикловіру — американська фармакологиня Гертруда Елайон, яка у 1988 році стала лауреатом Нобелівської премії з фізіології і медицини за розробку принципів створення препаратів, орієнтованих на «молекулярні мішені», до яких відносять і ацикловір.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21151769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Guanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid palmitoleic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453645" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "엘라그산(Ellagic acid)은 수많은 열매와 채소에서 발견되는 폴리페놀이다. 의 딜락톤이다. 엘라그산이 가장 많이 함유된 음식으로는 날밤나무, 호두, 피칸, 넌출월귤, 라즈베리, 딸기, 포도, 증류주 등이 있다. 복숭아와 석류나무에서도 관찰된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_masłowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bortézomib (BAN, INN and USAN. PS-341; Velcade par et Cytomib par ) est une molécule anticancéreuse inhibant le protéasome. Il est utilisé pour traiter le myélome multiple et l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Karbondioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Valproaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Glukonolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458981" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin-difosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferrin (aus lateinisch ferrum ‚Eisen‘ und transferre ‚hinübertragen‘) ist ein Glykoprotein, das von der Leber hergestellt wird und welches in Wirbeltieren hauptsächlich für den Eisentransport verantwortlich ist. Es hat zwei Bindungsstellen für Fe3+-Ionen, bindet freies Eisen im Serum und transportiert es zu Zellen, wo es von Transferrinrezeptoren aufgenommen wird. Es gibt verschiedene Glykoformen des Transferrins, insbesondere: pentasialo-, tetrasialo-, trisialo- und desialo-Isoform (CDT). Transferrin wird hauptsächlich in der Leber produziert; geringe Mengen werden außerdem in den Hoden, im Gehirn, der Milz und den Nieren gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosterona giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen duen hormona esteroidea da, mineralokortikoideetako familiakoa. Giltzurrunetan potasioaren kanporatzea eta ur eta sodioaren birxurgapena eragiten du, organismoaren oreka hidrikoa mantenduz. 1953. urtean Simpson eta Tait ikerlariek isolatu zuten lehenengoz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21142228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Streptomicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_sensor_de_calcio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Uranyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غوانوزين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プレグネノロン (pregnenolone) は、プロゲステロン、コルチコイド、アンドロゲン、およびエストロゲンのステロイド生成にかかわるプロホルモンである。プレグネノロンは体内であらゆるホルモンに変換されるプロホルモンである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الميريستيك (أو حسب التسمية النظامية حمض التتراديكانويك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C14H28O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)12COOH. ويكون على شكل بلورات قشرية بيضاء. ينتمي حمض الميريستيك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض ميريستات (أو تتراديكانوات).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Arabinozyd_cytozyny" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/烯丙醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen ALDH2 Aldehído Deshidrogenasa 2 codifica la proteína del mismo nombre. La proteína Aldehído Deshidrogenasa 2 es una proteína de la familia de las aldehído deshidrogenasas, que abarca cerca de 12 proteínas, las cuales catalizan la oxidación de compuestos alifáticos y aldehídos aromáticos. Esta proteína es codificada por el gen ALDH2, también llamada ALDM,ALDHI y ALD-H2. Es la segunda enzima en la ruta metabólica de la degradación de etanol, y esta a su vez, forma parte del metabolismo del alcohol. ​ En particular, esta enzima es la responsable de eliminar aldehídos tóxicos catalizando su oxidación en productos no reactivos. ​Esta clasificada como una enzima oxidoreductasa, con el EC Number 1.2.1.3, correspondiente a "que utiliza NAD o NADH como aceptor" y que "actúa sobre un aldehído o grupo oxo".​ Se han reportado dos isoformas de aldehído deshidrogenasa en el hígado: Citosólica y Mitocondrial. Se ha encontrado que casi todos los caucásicos tienen ambas isoenzimas, sin embargo, cerca del 50% de los asiáticos del este solo tienen la isoforma citosólica. Se ha reportado una sensibilidad aguda al alcohol más frecuente en individuos asiáticos en comparación con los individuos caucásicos y se cree que puede estar relacionado con la ausencia de la isoenzima mitocondrial.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "잔틴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le trihydrure d'arsenic, anciennement connu sous le nom d'arsine et à présent désigné par l'IUPAC sous le nom d'arsane, est un composé inorganique de l'arsenic et de l'hydrogène de formule AsH3. Dans les conditions normales, c'est un gaz incolore et plus lourd que l'air, particulièrement toxique. Il a été utilisé en association avec d'autres gaz dans les obus chimiques de la Première Guerre mondiale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El siringol (IUPAC: 1,3-dimetoxi-2-hidroxibenceno) es un dimetiléter del . Es ligeramente soluble en agua. Es combustible, y su punto de inflamabilidad es de 140 °C. Junto con el guaiacol, el siringol (y sus derivados) es un producto característico de la pirólisis de la lignina. Su presencia en el humo es característica del . En el proceso de ahumado de los alimentos, el siringol es el principal responsable del olor, mientras que el guaiacol contribuye principalmente al sabor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/2-(2-ethoxyethoxy)ethanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O paracetamolDCI, também conhecido por acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado essencialmente para tratar a febre e a dor leve e moderada, embora existam poucas evidências de que o seu uso seja realmente eficaz no alívio da febre em crianças. É geralmente vendido em combinação com outros princípios activos, como nos antitussígenos, ou em medicamentos para o alívio da dor com opiáceos, onde o paracetamol é usado para o alívio da dor severa, como a dor oncológica ou pós-operatória. Geralmente é administrado por via oral embora também esteja disponível para uso por via rectal ou intravenosa, pelo que pode apresentar-se na forma de cápsulas, comprimidos, supositórios ou gotas. Os efeitos duram entre duas e quatro horas. O paracetamol normalmente é seguro sempre que se respeitem as doses recomendadas. Pode ser continuamente utilizado nos pacientes com doenças hepáticas em doses baixas e é seguro durante a gravidez e o período de amamentação. No entanto pode produzir reacções cutâneas graves ou choques anafilácticos (apesar de ser raro isso acontecer) e se em doses elevadas pode provocar insuficiência hepática; uma overdose deste medicamento pode conduzir à morte. O paracetamol é classificado como um analgésico leve e não possui uma significativa actividade anti-inflamatória, e não se sabe ao certo como funciona neste âmbito. O paracetamol foi descoberto na Alemanha em 1877 e é o medicamento mais utilizado para o alívio da dor e da febre na Europa e nos Estados Unidos. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, considerados os mais eficazes e seguros medicamentos para responder às necessidades dum sistema de saúde. O paracetamol encontra-se disponível como medicamento genérico ou sob diversas marcas comerciais. O preço por atacado nos países em vias de desenvolvimento é inferior a um centavo de dólar (USD) por dose, enquanto que nos países desenvolvidos o seu preço é sensivelmente maior, por exemplo nos Estados Unidos o seu preço ronda os quatro centavos a dose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Формамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_isovalerico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սուլֆասալազին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452482" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トラネキサム酸（トラネキサムさん、Tranexamic acid）は、人工合成されたアミノ酸であり、止血剤・抗炎症剤として出血の予防・治療に用いられる。重度外傷、分娩後出血、外科手術、抜歯、鼻出血、重度月経などに投与される。遺伝性血管浮腫にも使用される。 1962年に岡本彰祐と岡本歌子により開発された。現在WHO必須医薬品モデル・リストに収録されている。日本国内では止血剤としてトランサミンなどの商品名でも販売され、また後発医薬品も存在する。肝斑の適応では第一類医薬品のトランシーノ内服薬が販売されており、ほか美白有効成分として化粧品にも含有される。 副作用はまれ 。血栓症の危険因子がある場合には注意が必要となる。投与経路は、経口、静注など。水に易溶。味は非常に苦いため、経口投与の際はカプセル剤に製剤化される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458879" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βενζόλιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_2,4-piridinodicarboxílico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL4 (англ. C-C motif chemokine ligand 4 like 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 92 амінокислот, а молекулярна маса — 10 212. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як запальна відповідь, хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cikloheksanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylallylpyrophosphat (kurz Dimethyl-Allyl-PP oder auch DMAPP, besser: Dimethylallyldiphosphat DMADP) ist ein Biomolekül, welches als Grundbaustein in der Terpenbiosynthese zu finden ist. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Prenol (einem Alkohol mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung) und der Diphosphorsäure. DMAPP und IPP sind die Ausgangssubstrate von ca. 30.000 bis jetzt bekannten Terpenen. Im menschlichen Körper sind DMAPP und IPP die Grundsubstrate der Biosynthese von Hormonen oder auch von Cholesterin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157200" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132757" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетооцтова кислота — це оксокислота з хімічною формулою H3C—CO—CH2—COOH. За звичайних умов є безбарвною кристалічною речовиною.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7394700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460466" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metil ioduroa edo iodometanoa CH3I formulako konposatu organikoa da. Likido dentso, kolorge eta hegaskorra da. Naturan arroz-sailek, ozeanoetako algek eta lurreko onddo eta bakterioek sortzen dute. Sintesi organikoan metilo taldearen iturri moduan usatzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tadalafil (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van erectiestoornissen bij mannen, bekend onder de merknaam Cialis. Het is ontwikkeld door Lilly ICOS, een joint venture van de ICOS Corporation en Eli Lilly and Company. In de Europese Unie werd het vergund op 12 november 2002 (de vergunning is verlengd op 12 november 2007). In de Verenigde Staten gaf de Food and Drug Administration in december 2003 toelating om Cialis (tadalafil) op de markt te brengen. Het was het derde "potentiemiddel" dat de FDA erkende, na sildenafil (Viagra) en vardenafil (Levitra). Later kwam daar nog avanafil (Stendra, Spedra) bij. Eli Lilly kocht de ICOS Corporation in januari 2007 op. Op 1 oktober 2008 verkreeg Eli Lilly van de Europese Unie een vergunning voor het in de handel brengen van tadaladil onder de merknaam Tadalafil Lilly.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-Fos – komórkowy protoonkogen, należący do genów wczesnej odpowiedzi komórkowej. Koduje czynnik transkrypcyjny FOS, który (podobnie jak pozostałe białka z rodziny Fos - FosB, Fra-1 i Fra-2) zawiera motyw suwaka leucynowego umożliwiający im tworzenie z białkami z rodziny Jun, a także Maf, Nrl oraz ATF, heterodimerów funkcjonujących jako jądrowy czynnik transkrypcyjny AP-1 (ang. activator protein-1). Transkrypcja genu c-fos wzrasta pod wpływem różnorodnych czynników stresowych (promieniowanie UV, stres oksydacyjny, metale ciężkie). Ludzki gen c-Fos położony jest na chromosomie 14 (14q24.3), ma długość ok. 4 tysięcy par zasad i zawiera trzy introny. Jest homologiem onkogenu v-Fos mysiego wirusa kostniakomięsaka FBJ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457177" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنامیدون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DPP4 (англ. Dipeptidyl peptidase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 766 амінокислот, а молекулярна маса — 88 279. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diclofénac est un dérivé arylacétique, produit qui entre dans la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et qui est largement diffusé dans la pharmacopée mondiale sous diverses appellations. Au Canada, aux États-Unis, en Grèce et au Royaume-Uni, il est commercialisé sous le nom de Pennsaid, un produit développé par la compagnie canadienne . En France, au Canada et aux États-Unis, il est aussi commercialisé sous le nom Voltaren (ou Voltarène) par GlaxoSmithKline. Il a été très utilisé en médecine vétérinaire, mais suscite des controverses en raison de sa rémanence environnementale, à partir des cadavres d'animaux d'élevage (de vaches en particulier). Il a ainsi intoxiqué de nombreux vautours et animaux nécrophages, conduisant certaines espèces au bord de la disparition au Pakistan notamment et sur tout le sous-continent Indien — cas de l'extinction des vautours en Inde — où les vautours jouent un rôle sanitaire important en éliminant rapidement les cadavres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_propanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456123" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胸苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/메토트렉세이트" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il GMP ciclico (Guanosin-monofosfato ciclico o cGMP) è un secondo messaggero generato dalla ciclizzazione di una molecola di guanosin-trifosfato (GTP) ad opera di due diversi enzimi: 
* il primo è la guanilato ciclasi di membrana intrinseca ad un recettore esterno per il peptide natriuretico atriale, che attiva il dominio interno che poi produce GMP ciclico; 
* il secondo è la guanilato ciclasi citosolica, una proteina contenente eme (con ferro Fe2+) che agisce dopo l'attivazione da parte del monossido d'azoto che entra nella cellula per diffusione. Lo ione ferroso dell'eme è essenziale per l'attivazione dell'enzima. L'enzima risente anche delle proprietà attivatrici da parte dell'ossido di carbonio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/IL2RA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El celecoxib es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el alivio del dolor en pacientes con osteoartritis, dismenorrea y artritis reumatoide, aunque también es utilizado para el alivio de los síntomas en pacientes mayores de dos años que sufran artritis reumatoide juvenil. Se vende con diferentes nombres comerciales, entre otros «Celebrex».​ Reduce el número de pólipos en el colon y recto en pacientes con poliposis adenomatosa hereditaria.​ El celecoxib es un inhibidor selectivo de la enzima ciclooxigenasa 2 y se presenta en cápsulas. Respecto a sus efectos secundarios, aumenta en un 37 % el riesgo de sufrir episodios vasculares, como infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares y también puede causar la muerte por complicaciones relacionadas.​ También eleva en un 81 % el riesgo de padecer problemas gastrointestinales, como perforaciones, obstruciones o hemorragias gastrointestinales, algo que sin embargo es común en todos los AINE.​ En julio de 2015, la FDA de Estados Unidos aumentó las advertencias sobre los ataques al corazón o problemas cerebrovasculares que pueden causar los antiinflamatorios no esteroideos, a excepción de la aspirina.​ Respecto a esto, algunos estudios y metaestudios no han encontrado evidencias de que el celecoxib cause mayor riesgo cardiovascular que los demás AINE en pacientes sin antecedentes,​ pero otros han concluido que el celecoxib podría ser más peligroso que los demás AINE para grupos de riesgo con enfermedades vasculares,​​ aunque esta conclusión ha sido puesta en duda por otros análisis.​ En comparación con la mayoría de antiinflamatorios no esteroideos, es un AINE de reciente descubrimiento, comercializado en su origen por la farmacéutica estadounidense Pfizer para el tratamiento de la artritis. A pesar de las advertencias de la American Heart Association sobre que las personas con alto riesgo de padecer enfermedades del corazón solo deben consumir celecoxib como último recurso,​ fue recetado, solo en Estados Unidos, a 2,4 millones de personas en 2011 y es uno de los medicamentos que mayor volumen de negocio ha generado a Pfizer en el país, con ventas por valor de más de 2500 millones de dólares hasta 2012.​ Aunque tiene efectos similares en el alivio del dolor en comparación con otros medicamentos habituales como el paracetamol, el ibuprofeno o el naproxeno, es cinco veces más caro y el coste de un mes de tratamiento en Estados Unidos cuesta más de 200 dólares.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Pirouzum_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-아세틸세로토닌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزين (مركب كيميائي)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diéthylstilbestrol (DES) est un diphénol de synthèse aux propriétés œstrogéniques puissantes. Synthétisé au Royaume-Uni en 1938, il fut d'abord commercialisé en tant que médicament dans ce pays sous le nom de Stilbestrol-Borne, puis dans d'autres pays (dont la France) sous le nom de Distilbène ou encore de Stilboestrol. D'abord prescrit par des médecins en 1938 aux femmes qui subissaient des avortements spontanés à répétition ou des accouchements prématurés, le DES fut alors considéré comme un moyen sûr de prévenir ces avortements spontanés à répétition et de réduire les menaces d'accouchements prématurés. Même si l'on trouva que les femmes enceintes auxquelles on donnait le DES avaient la même proportion de troubles que le groupe témoin, ce médicament continua à être promu, commercialisé et prescrit à grande échelle. Dans les décennies qui ont suivi les premières prescriptions, un certain nombre d'anomalies génitales ont été rapportées chez les enfants nés de mères ayant pris du DES pendant leur grossesse (les « enfants Distilbène ») : chez les filles, dès la puberté, ont été rapportées des malformations génitales plus ou moins typiques, des risques augmentés de cancer du vagin et de l'utérus (adénocarcinome à cellules claires), et de nombreux cas de stérilité ; chez les garçons, les effets sont moins visibles, mais il a été rapporté des cas de sténose de l'urètre, des kystes de l'épididyme, des malformations de l'urètre (hypospade), des testicules non descendus (cryptorchidie), et des cas d'hypotrophie testiculaire ainsi qu'une diminution de la qualité du sperme (oligospermie). En 1971, aux États-Unis, la FDA interdit la prescription de ce médicament chez les femmes enceintes. Le médicament a ensuite été interdit, toujours pour les femmes enceintes, en 1975 par la Belgique, en 1976 par le Canada, en 1977 par la France, l'Allemagne, l'Autriche et les Pays-Bas, en 1978 par l'Australie, en 1981 par l'Italie et en 1983 par la Hongrie. Mais les effets délétères du médicament sur la descendance étaient irréversibles pour la génération d'enfants exposés au DES in utero née entre 1940 et 1980. L'âge de procréer, pour ces enfants, se situe en majeure partie entre 1975 et 2015 : les problèmes génitaux ainsi que les problèmes de stérilité posés par ces enfants devenus adultes représentent un authentique problème de santé publique. Le Distilbène, qui n'a plus jamais été prescrit chez la femme enceinte dans les pays développés depuis 1983, est encore prescrit aux patients ayant des métastases de cancer de la prostate, où son efficacité a été montrée en 1941 par les urologues Charles Huggins et Clarence Hodges (Université de Chicago). La philosophe Donna J. Haraway a publié en 2012 un article célébre sur les conséquences de la prescription médicale du DES et ses conditions de production.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siřičitany", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-chloorfenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тіогуанін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fosforribosil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451918" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukokinaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лактотрансферин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholsäure gehört neben Chenodesoxycholsäure zu den primären Gallensäuren. Chemisch ist sie ein zur Gruppe der Sterine (Sterole) gehörendes Steroid. Ihre Salze werden als Cholate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cicloserina é um antibiótico e usado no tratamento de tuberculose. É utilizado junto a outros medicamentos antituberculose em casos de tuberculose resistente a medicamentos. É administrado por via oral. Esta substância pode ser produzida em laboratórios por síntese química ou na natureza pela Streptomyces orchidaceus, a partir da qual foi descoberta em 1954. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Իզատին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dietyylitoluamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Есциталопрам", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La preproinsulina è il prodotto di traduzione primario del gene INS. È un peptide costituito in lunghezza da 110 amminoacidi. Dalla preproinsulina, per rimozione della sequenza segnale, costituita da 24 residui amminoacidici e legata all'amminoacido N-terminale, si forma la proinsulina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Linagliptina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido fenilacetico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1E (англ. CD1e molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 388 амінокислот, а молекулярна маса — 43 626. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Пирролидон (γ-бутиролактам, пирролидин-2-он) — органическое соединение класса лактамов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аспарта́м (метиловий естер L-аспаргініл-L-фенілаланіну, Е951) — органічна сполука, відома як штучний невуглеводний підсолоджувач, як замінник цукру. Підсолоджувач майже у 150—200 разів (1 грам цієї речовини замінює 150—200 грамів цукру) солодший за харчовий цукор, має (в порівнянні з цукром) низьку калорійність — 1г аспартаму близько 4 ккал/г або 16,5 кДж. При використанні аспартаму знижується калорійність харчових продуктів. Він був відкритий в 1965 р. Аспартам нетривкий при підвищеній температурі і в середовищі з підвищеною кислотністю або лужністю. Відомий як харчова добавка замінник цукру Е951.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "環己醇是一種仲醇，由一個羟基取代環己烷的其中一個氫而成，它也是苯酚与氢加成的产物。可发生消去反应生成环己烯，可被铬酸氧化为环己酮。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-ヘプタノール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrogliceryna, C3H5(ONO2)3 – organiczny związek chemiczny z grupy azotanów, ester kwasu azotowego i glicerolu, stosowany jako bardzo wrażliwy na uderzenia i inne bodźce materiał wybuchowy oraz lek z grupy nitratów, rozszerzający naczynia krwionośne (głównie żylne) podawany w ostrych napadach choroby niedokrwiennej serca w celu przerwania bólu wieńcowego. Wbrew nazwie potocznej nitrogliceryna jest estrem, a nie związkiem nitrowym (nie zawiera ugrupowań C−NO2). Ze względu na dodatni bilans tlenowy, nitrogliceryna zaliczana jest do tzw. I grupy materiałów wybuchowych, a przybliżone równanie reakcji jej rozkładu można przedstawić jako: 4C3H5(ONO2)3 → 6N2↑ + 10H2O↑ + 12CO2↑ + O2↑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089301" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/3-ヒドロキシ安息香酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_quenodesoxicólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/밸프로에이트" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلودروكورتيزون (بالإنجليزية: Fludrocortisone أو 9α-fluorocortisol أو 9α-fluorohydrocortisone)‏ كورتيكوستيرويد صناعي ذو فاعلية غلوكوكورتيكويدية معتدل وفاعلية كورتيكويدية معدنية أقوى. يستعمل علاجيا بسبب مفعوله الكورتيكويدي معدني وليس لمفعوله الغلوكوكورتيكويدي. يتوفر في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا تحت اسم تجاري هو Florinef. كما أن فلودروكورتيزون مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptilina, és un fàrmac usat per a tractar un gran nombre de malalties mentals. Aquestes inclouen els trastorns de la depressió i el de l'ansietat, i de forma menys comuna el trastorn d'hiperactivitat amb dèficit d'atenció i el trastorn bipolar. Altres usos inclouen la prevenció de les migranyes, el tractament del dolor neuropàtic com la fibromiàlgia i la neuràlgia postherpètica, i menys comunament l'insomni. És una classe d'antidepressiu tricíclic (TCA) i el seu mecanisme d'acció exacte no està clar. L'amitriptilina es pren per via oral. Els efectes secundaris comuns inclouen la boca seca, problemes amb la visió, hipotensió ortostàtica, somnolència i restrenyiment. L'amitriptilina pot causar problemes si es pren durant l'embaràs. L'amitriptilina va ser descoberta l'any 1960", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylalkohol, auch als 2-Propen-1-ol bezeichnet, ist eine farblose, klare und bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung. Sie bildet heftig reizende Dämpfe von fadem, stechendem Geruch. Sie besteht aus einer Kette von drei Kohlenstoffatomen mit einer Doppelbindung, sowie Wasserstoffatomen und einer Hydroxygruppe (OH-Gruppe). Allylalkohol ist damit ein ungesättigter Alkohol und zählt zu den Alkenolen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459845" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セピアプテリンレダクターゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/డై_ఇథైల్_ఈథర్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MET (англ. MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 390 амінокислот, а молекулярна маса — 155 541. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alcohol nicotínico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세토아세트산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هكساديكان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyocyanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trietanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451533" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLA (англ. Galactosidase alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 429 амінокислот, а молекулярна маса — 48 767. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NT5E" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "락토페린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133332" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NR1I3 (англ. Nuclear receptor subfamily 1 group I member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 942. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxybenzoesäurebutylester ist der Butylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்ட்டேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/性激素结合球蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ядерний_антиген_проліферуючих_клітин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringenino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ダサチニブ（dasatinib）は、BCR-ABLをはじめとした複数のチロシンキナーゼを標的とした、分子標的治療薬であるチロシンキナーゼ阻害薬(Tyrosine-Kinase Inhibitor：TKI)としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社により開発された抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）である。投与は水和物で行われる。慢性骨髄性白血病 (CML)、および既存の治療に抵抗性または不耐容のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 (Ph+ALL) の治療に用いられる。製造・販売元はブリストル・マイヤーズで、大塚製薬がプロモーション提携している。商品名はスプリセル (Sprycel) 。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNF-α", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوتیل‌پارابن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante. Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse. Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "엘비테그라비르", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukine-4 (IL-4), ook bekend als B-cel-stimulerende factor 1 (BSF-1), is een cytokine met een complexe werking en heeft remmende en stimulerende effecten op verschillende onderdelen van het immuunsysteem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/زاراقوزیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Докозан — органическое соединение, углеводород из класса алканов с формулой C22H46. Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Salicylaldéhyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Butan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เนวิราพีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fumaarzuur of trans-2-buteendizuur is een organisch zuur, meer specifiek een dicarbonzuur, met als brutoformule C4H4O4. Het is een kleurloze kristallijne vaste stof met een fruitachtige smaak. Het komt van nature voor in de meeste vruchten en groenten. Fumaarzuur wordt aangetroffen in onder meer de gewone duivenkervel, korstmossen en IJslands mos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "延胡索醯乙醯乙酸水解酶（英語：Fumarylacetoacetase，Fumarylacetoacetate hydrolase，簡稱FAH）為人類體內的一種酵素，由FAH基因轉譯。 這個酵素在酪胺酸代謝途徑中扮演重要角色，因此FAH缺乏者可能會導致。 FAH可以將延胡索醯乙醯乙酸水解為延胡索酸和乙醯乙酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido glicólico o ácido hidroxiacético es el hidróxido de cadena molecular más pequeña, lo que le permite penetrar la piel más rápidamente a estratos más profundos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,1-ثنائي كلورو الإيثان هو مركب كلور عضوي ينتمي إلى الألكانات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2H4Cl2، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يختلف هذا المركب عن مصاوغه 1،1-ثنائي كلورو الإيثان أن ذرتي الكلور في الأول مرتبطتين على ذرتي كربون متغايرتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ακρυλικό οξύ (αγγλικά acrylic acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C3H4O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται ως CH2=CHCO2H. Πιο συγκεκριμένα, είναι το απλούστερο ακόρεστο καρβοξυλικό οξύ, αποτελούμενο δομικά από μια (CH2=CH) άμεσα συνδεμένη με την τερματική καρβοξυλομάδα του (COOH). Το χημικά καθαρό ακρυλικό οξύ, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό με χαρακτηριστική στυφόξινη οσμή. Είναι αναμείξιμο με το νερό, τις αλκοόλες, τους αιθέρες και το χλωροφόρμιο (CHCl3). Παγκοσμίως, παράγονται (βιομηχανικά) ετησίως πάνω από 1.000.000 τόνοι ακρυλικού οξέος.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スルファニルアミド（SulfanilamideまたはSulphanilamide）は、スルホンアミド系抗生物質の1つである。化学的には、パラ位にスルホンアミド基を有するアニリン誘導体である。粉末のスルファニルアミドは、第二次世界大戦中に連合国側で感染予防に用いられ、それ以前と比較して劇的に死亡率を低下させた。現代では戦場では他の抗生物質に取って代わられているが、膣真菌感染症には今でも用いられる。 “スルファニルアミド”という語は、分子中に 4-アミノベンゼンスルホンアミド 構造を有することを表現するために今でも用いられている。例） 
* フロセミド ― ループ利尿薬の1つ。 
* スルファジアジン ― 抗生物質の1つ。 
* スルファメトキサゾール ― 抗生物質の1つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kortikosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Afatynib (łac. afatinibum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor kinazy tyrozynowej, wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyanider är salter av den svaga syran vätecyanid (HCN) och innehåller cyanidjonen, CN− (i äldre litteratur ofta betecknad Cy). Cyanidjonen har många egenskaper gemensamma med halidjonerna och betraktas som en . Det viktigaste saltet är natriumcyanid (NaCN), som bland annat används för att utvinna guld och silver ur mineral genom cyanidjonens förmåga att bilda komplex med övergångsmetaller (som dicyanoargentatjonen Ag(CN)2- och dicyanoauratjonen Au(CN)2-) enligt exempelvis: 4 Au(s) + 8 NaCN(aq) + O2(g) + 2H2O(l)→ 4 Na[Au(CN)2](aq) + 4 NaOH(aq)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ура́н (лат. Uranium), U — радіоактивний хімічний елемент III групи періодичної системи Менделєєва, належить до сімейства актиноїдів, атомний номер 92, атомна маса 238,029; сріблясто-білий метал.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סטרפטומיצין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/안드로겐_수용체" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Licopeno é substância carotenóide (hidrocarboneto carotenóide) que dá a cor avermelhada ao tomate, melancia, goiaba, entre outros alimentos. É antioxidante que, absorvido pelo organismo, ajuda a impedir e reparar os danos às células causados pelos radicais livres. Existem algumas evidências de que o consumo regular de licopeno diminua a probabilidade do indivíduo ter câncer de próstata e dos pulmões. De fato, estudos australianos em fase avançada estão demonstrando que o uso regular do licopeno reduz a incidência de alguns tumores viscerais.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセツル酸 (Aceturic acid) またはN-アセチルグリシン (N-acetylglycine) は、アミノ酸のグリシンの誘導体である。塩またはエステルはaceturatesと呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Norepinefrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_zoledronico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эпитестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plektin (engl. Plectin, kurz PCN oder PLTN), auch Plectin-1 oder Hemidesmosomal protein 1 (HD1), ist ein bei Eukaryoten vorkommendes Protein. Es lässt sich im Zytoplasma nahezu aller eukaryotischen Zellen nachweisen, in großen Mengen jedoch vor allem in Muskel- und Herzmuskelzellen, Hautzellen, Nervenzellen sowie in Zellen der Plazenta. Plektin ist ein 500 kDa großes Protein, das zur Proteinfamilie der gehört. Beim Menschen wird es kodiert vom Plectin-Gen (PLEC, PLEC1) und ist auf dem langen Arm von Chromosom 8 (8q24.3) lokalisiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGA5 (англ. Integrin subunit alpha 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 049 амінокислот, а молекулярна маса — 114 536. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у мембрані, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094145" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukagon adalah antagonis dari insulin, yang disekresikan pada saat kadar gula darah dalam darah rendah. Pada prinsipnya peran glukagon yaitu menaikkan kadar gula di dalam darah.Glukagon diproduksi di sel alfa dari pankreas. Glukagon dihasilkan dari proglukagon, disandi oleh gen GCG. Pankreas melepaskan glukagon ketika jumlah glukosa dalam aliran darah terlalu rendah. Glukagon menyebabkan hati melakukan glikogenolisis: mengubah glikogen yang disimpan menjadi glukosa, yang kemudian dilepaskan ke dalam aliran darah. Kadar glukosa darah yang tinggi, di sisi lain, merangsang pelepasan insulin. Insulin memungkinkan glukosa untuk diambil dan digunakan oleh jaringan yang bergantung pada insulin. Dengan demikian, glukagon dan insulin adalah bagian dari sistem umpan balik yang menjaga kadar glukosa darah tetap stabil. Glukagon meningkatkan pengeluaran energi dan meningkat pada kondisi stres. Glukagon termasuk dalam keluarga hormon sekretin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DRD3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трифлуоперази́н («трифтазин») — нейролептик фенотиазинового ряда, один из наиболее активных антипсихотиков. Эффективен при шизофрении. Из традиционных препаратов этого ряда он несколько уступает по антипсихотической активности лишь галоперидолу, трифлуперидолу и тиопроперазину. Антипсихотический эффект сочетается у него с умеренным стимулирующим (психоэнергизирующим) и растормаживающим эффектом. При галлюцинаторных и галлюцинаторно-бредовых состояниях проявляет седативное действие. Противорвотное действие примерно в 20 раз сильнее, чем у аминазина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Harmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fític" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido meclofenamico è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei. È dotato di proprietà analgesiche, antinfiammatorie ed antipiretiche ed è indicato per il trattamento del dolore da lieve a moderato associato a diverse patologie flogistiche. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Movens nella forma farmaceutica di capsule rigide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/亚硫酸盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido glutárico, também citado como ácido propano-1,3-dicarboxílico, ácido 1,3-propanodicarboxílico, ácido pentanodióico ou ácido n-pirotartárico, é um composto orgânico, ácido dicarboxílico, saturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula C3H6(COOH)2 e fórmula estrutural: HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - COOH ⇒* Formula molecular: C5H8O4* Massa molecular: 132 u Embora os ácidos carboxílicos lineares ácido adípico e ácido succínico sejam “solúveis em água" apenas a algumas percentagens à temperatura ambiente, a solubilidade em água do ácido glutárico é mais de 50% (p/p).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Octan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktoza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator XII", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميفيبريستون هو دواء يعطى عن طرق الفم مع ميزوبروستول لغرض الإجهاض. استخدامها سوية يمكن أن يحقق نتائج تصل إلى فعالية تتجاوز نسبة 95٪ خلال الخمسين يوما الأولى من الحمل. كما أنه فعال في الأثلوث الثاني من الحمل. يجب التأكد من فائدته خلال أسبوعين من استخدامه. تضم الأعراض الجانبية ألم بطني وشعور بالتعب ونزف مهبلي. أما من الأعراض الجانبية الخطيرة النزف المهبلي الشديد والعدوى البكتيرية وتشوه الطفل إذا لم ينته الحمل. لذلك، يجب المتابعة والعناية بعد استخدامه بصورة مناسبة. كما أن ميفيبريستون يقوم بصد عمل البروجستيرون مما يتسبب بتقلصات في الرحم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamidino estas aromata organika kombinaĵo konsistanta je unu benzila radikalo kaj du nitrogenhavaj grupoj, rezultanta el reduktado de la benzamido. Ĝi estas blanka solido kristala solido respondeca pri multaj biologiaj reakcioj. Komparaj eksperimentoj estis faritaj pri la inhibado de la tripsinaj, plasminaj kaj trombinaj derivaĵoj per la benzilamino kaj benzamidino. Ĝi ofte uzatas kiel liganto en proteina kristalografio por preventado de proteazoj kontraŭ gravaj proteindegradiĝoj. La benzamidina nukleo trovatas en kelkaj farmaciaĵoj tia kia la", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sulfatiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Benzoy_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 (cluster de différenciation 4) est une glycoprotéine exprimée à la surface des lymphocytes T CD4+, des cellules régulatrices T, des monocytes, des macrophages et de certaines cellules dendritiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siarczyny (nazwa systematyczna: trioksydosiarczany(2−); w systemie Stocka: siarczany(IV)) – sole lub estry kwasu siarkawego. Powszechnie stosuje się je w przemyśle winiarskim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/8-キノリノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Θυμίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol-3-essigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/برازوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Undekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інсуліноподібний_фактор_росту_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosémide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluvastatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinamideriboside (NR) is een pyridine-nucleosidevorm van vitamine B3. Het komt in kleine hoeveelheden voor in het menselijk lichaam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467168" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'IGF-2, de l'anglais insulin-like growth factor 2 (aussi appelée somatomédine A) est une hormone peptidique présentant des similarités structurelles avec l'insuline. Elle est normalement sécrétée par le foie et possède des propriétés hypoglycémiantes, mitogènes, et régulatrices de croissance. C'est un facteur de croissance important chez le fœtus, tout comme l'IGF-1 est un facteur de croissance chez l'adulte. Son gène est situé sur le chromosome 11p15.5. L'IGF-2 peut être sécrété de manière anormale par les tumeurs fibreuses solitaires et est alors responsable d'un syndrome de Doege-Potter. Il est également impliqué dans le syndrome de Silver-Russell, les rhabdomyosarcomes et les tumeurs de Wilms.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La doxepina è un antidepressivo triciclico, un principio attivo utilizzato anche per particolari fastidi cutanei. La forma farmaceutica è una miscela costituita per l'85% dall'isoforma trans ed il restante 15% dall'isoforma cis; i profili cis e trans hanno una differente selettività d'azione: l'isomero cis è un (Non Selective Reuptake Inhibitor), mentre l'isomero trans è un inibitore selettivo del NET (quindi definito dalla sigla SNRI).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam valerat adalah alkil asam karboksilat rantai lurus dengan rumus kimia CH3(CH2)3COOH. Seperti asam karboksilat berat molekul rendah lainnya, ia memiliki bau yang tidak sedap. Hal ini ditemukan dalam valerian tanaman berbunga abadi (Valeriana officinalis), dari mana ia mendapatkan namanya. Penggunaan utamanya adalah dalam sintesis ester-esternya. Garam dan ester asam valerat dikenal sebagai valerat atau pentanoat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sebacinezuur is een dicarbonzuur met als brutoformule C10H18O4. De zuivere stof komt voor als een wit kristallijn poeder. Sebacinezuur komt voor in de natuur. De naam is afgeleid van de Latijnse woorden sebaceus en sebum, die respectievelijk talg-kaars en kaarsvet betekenen. Hierbij wordt gerefereerd aan het gebruikt van de stof bij het maken van kaarsen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Napht-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montelucaste sódico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфометурон-метил", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ビニルグアイアコールは化学式C9H10O2で表されるフェノール類の一種である。4-VGとも略記される。フェノールの2位にメトキシ基、4位にビニル基を持つ構造から、2-メトキシ-4-ビニルフェノールとも呼ばれる。グアイアコールには「グアイヤコール」「グアヤコール」の表記ゆれが見られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкокиназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2-naftoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pseudokoliiniesteraasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンチトロンビン（英: antithrombin、略称: AT）は血液凝固系のいくつかの酵素を不活性化するタンパク質であり、ヒトではSERPINC1遺伝子にコードされる。アンチトロンビンは肝臓で産生される糖タンパク質で、432アミノ酸からなる。3つのジスルフィド結合を含み、4か所のグリコシル化部位が存在する。α-アンチトロンビンは血漿中で優勢な形態のアンチトロンビンで、4つのグリコシル化部位のそれぞれにオリゴ糖が付加されている。より少ない形態であるβ-アンチトロンビンでは、1ヶ所のグリコシル化部位が常に修飾されていない状態である。アンチトロンビンの活性は抗凝固薬であるヘパリンによって何倍にも増大する。ヘパリンはアンチトロンビンの第IIa因子（トロンビン）や第Xa因子への結合を強化する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor aktivující destičky, známý také jako PAF nebo AGEPC (acetyl-glyceryl-ether-fosforylcholin), je silný fosfolipidový aktivátor a mediátor mnoha leukocytárních funkcí, destičkové agregace a degranulace, zánětu a anafylaxe. Ovlivňuje permeabilitu cév, oxidativní stres, chemotaxi leukocytů a metabolismus kyseliny arachidonové.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キノボース" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HRH1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid esteàric", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El betacarotè o β-carotè és un pigment de color taronja-roig que és abundant en les plantes i els fruits. És un compost orgànic i químicament està classificat com un hidrocarbur i específicament com un terpenoide (isoprenoide), reflectint que deriva d'unitats de l'isoprè. El β-carotè es biosintetitza a partir del pirofosfat de geranil.És un membre dels carotens, els quals són tetraterpens, sintetitzats bioquímicament per 8 unitats d'isoprè i per tant té 40 carbonis. D'entre la classe general dels carotens el β-carotè es distingeix per tenir anells beta de carotè als dos extrems de la molècula. L'absorció del betacarotè s'incrementa si es mengen greixos, ja que els carotens són liposolubles.El carotè es troba típicament, per exemple, en la pastanaga. Quan es fa servir com colorant alimentar", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113902" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-реактивный белок (СРБ, англ. C-reactive protein, CRP) — белок плазмы крови, относящийся к группе белков острой фазы, концентрация которых повышается при воспалении. Играет защитную роль, связывая бактериальный полисахарид Streptococcus pneumoniae. С-реактивный белок используется в клинической диагностике наряду с СОЭ как индикатор воспаления.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوكسوروبيسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Cresidina ou para-Cresidina é um intermediário que é usado para a produção de corantes e pigmentos. É um sólido de cor amarelo a castanho pálida com a fórmula química C8H11ON or CH3OC6H3(CH3)NH2. Apresent-se como cristais brancos. Sua categoria como carcinógeno é 2, e sob aquecimento produz fumos tóxicos incluindo óxidos de nitrogênio. reage com oxidantes fortes e algumas formas de plásticos, borrachas e revestimentos. para-Cresidina é possivelmente carcinogênico a humanos. Entra em ebulição a 235 °C, funde-se a 51,5 °C, e não é muito solúvel em água.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Nitroqliserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/没食子酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD45" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zidovudina, Azidotimidina o AZT fue el primer medicamento antirretroviral (ARV), aprobado en 1987 como un medicamento indicado para personas con infección por VIH por su efecto en la supresión de la replicación viral, aunque no representa una cura y no garantiza la disminución de la cantidad de enfermedades relacionadas con la infección por el virus. La zidovudina reduce la transmisión del VIH a otras personas.​ Es comercializado bajo el nombre de Retrovir y Retrovis, y es un ingrediente en el Combivir, Epzicom y Trizivir. Es un análogo de la timidina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pterina è un composto organico aromatico eterociclico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Lanoszterin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензофуран — гетероциклическое органическое соединение, содержащее бензольное и фурановое кольца.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Péptido_natriurético_auricular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fyllokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "性激素结合球蛋白", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "글루카곤(Glucagon)은 이자의 에서 생산되는 펩타이드 호르몬이다. 체내의 혈당의 양이 기준치 이하로 내려갈 경우 이자에서 글루카곤을 분비, 간에서 글리코젠을 포도당으로 분해해 혈당량을 증가시키는 작용을 한다. 이자(췌장)의 베타세포에서 합성되는 인슐린과는 반대 작용을 하고, 따라서 글루카곤과 인슐린은 피드백 관계에 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "과불화옥탄술폰산(Perfluorooctanesulfonic acid, PFOS)은 플루오린화 설폰산계 화합물(fluorosurfactant)의 종류 중 하나로 유기 오염 물질이다. 2009년 9월 잔류성 유기 오염 물질에 관한 스톡홀름 협약에서 B군(규제 필요) 목록에 등재되었다. 지속적으로 노출될 시 만성 신부전의 위험이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "9-Hidroxiantraceno ou antracen-9-ol é o composto orgânico aromático, fenol do antraceno de fórmula C14H10O e massa molecular 194,22982. É o derivado hidroxilado na posição 9 do antraceno. É classificado com o número CAS 529-86-2 e CBNumber CB21407817. Tem um derivado sulfonado, de alguma aplicação industrial, que é o .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465503" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine ottano ci si riferisce a un qualunque alcano avente formula bruta C8H18 o a una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-ottano. Il n-ottano è costituito da una singola catena di 8 atomi di carbonio al quale sono legati 18 atomi di idrogeno. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي هيدروكسي الأسيتون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μελαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아이오딘화 메틸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromocriptina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459210" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆல்ஃபா-லினோலெனிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Faktor_aktivacije_B-ćelija" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/प्रोजेस्टेरॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N6-isopentényladénosine (i6A), ou riboprine, est un nucléoside rare dont la base nucléique est l'isopentényladénine, un dérivé isopentényle de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement, tout comme la N6-thréonylcarbamoyladénosine, dans certains ARN de transfert en position adjacente à l'adénosine des anticodons ANN, c'est-à-dire des ARNtIle, ARNtThr, ARNtAsn, ARNtLys, ARNtSer et ARNtArg en position 37.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ksyloosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460905" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジグリム (diglyme) とは、有機化学で用いられる高沸点の溶媒の一種。別名としてダイグライム、ジエチレングリコールジメチルエーテルとも呼ばれる。 diglyme は diethyleneglycol dimethyl ether の略。 ジエチレングリコールの2つのヒドロキシ基をメチル化した構造を持つ。水、各種アルコール、ジエチルエーテル、各種炭化水素系の溶媒と混和する。 ジグリムは主に化学反応の溶媒として用いられる。金属カチオンにキレート配位して対アニオンを活性化させることができる。そのため、グリニャール試薬や金属ヒドリドなどの金属化合物を反応剤とする場合に反応速度を上げる目的で用いられる。 この溶媒は塩基性に強く、強塩基存在下に加熱しても通常は安定である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiofosfata acido, hidrogena tiofosfato aŭ H3PSO3 estas okso-acido de fosforo kaj sulfuro, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel pesticido, akaricido kaj insekticido en agrikulturo. Tamen, la tiofosfatoj estas malpli toksaj ol la fosfataj derivaĵoj por homoj kaj aliaj mamuloj. Tiofosfatoj estis identigitaj en akvo-ekstraktaĵoj de rizeroj. Tiofosfataj derivaĵoj trovatas sub tionaj kaj tiolaj strukturoj, kie la tioloj estas pli toksaj. Kelkaj derivaĵoj de tiofosfatoj estas diazinono, fentiono, malationo, parationo kaj forato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Platin(II)_chloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไตรไอโอโดไทโรนีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тканевой активатор плазминогена", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nikotinamida, juga dikenal sebagai niasinamida dan nikotinik amida, adalah suatu amida dari asam nikotinat (vitamin B3 / niasin). Nikotinamida merupakan vitamin yang sangat larut dalam air dan bagian dari kelompok vitamin B. Asam nikotinat, juga dikenal sebagai niasin, diubah menjadi nikotinamida secara , dan meskipun keduanya mempunyai fungsi yang identik sebagai vitamin, nikotinamida tidak mempunyai efek farmakologi dan toksisitas sama dengan yang dimiliki oleh niasin, yang terjadi insidental dari konversi niasin. Jadi nikotinamida tidak mengurangi kolesterol atau menyebabkan flushing, meskipun nikotinamida lebih toksis pada hati pada dosis melebihi 3 g/hari bagi orang dewasa. Dalam sel, niasin disisipkan ke dalam nikotinamida adenina dinukleotida (NAD) dan (NADP), meskipun jalur reaksi asam nikotinat amida dan asam nikotinat sangat mirip. NAD+ dan NADP+ adalah koenzim bagi banyak reaksi enzimatik oksidasi-reduksi. Senyawa ini diproduksi melalui dalam air dari 3-sianopiridina (nikotinonitril) dan dilanjutkan dengan kristalisasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pyrogallol, benzène-1,2,3-triol ou 1,2,3-trihydroxybenzène est un composé aromatique de formule C6H6O3. C'est l'un des trois isomères du benzènetriol, les deux autres étant le phloroglucinol et l'hydroxyquinol. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur blanche, inodore, qui devient gris si exposé à l'air et à la lumière. Historiquement, il a été utilisé comme réducteur en photographie argentique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452165" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Proteína_precursora_amiloide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafila é um usado na terapêutica da disfunção erétil (uma das formas da chamada impotência sexual, mas não a única). Pode auxiliar homens com essa disfunção no desenvolver e manter uma adequada ereção durante a atividade sexual.Desenvolvido pelo Laboratório Farmacêutico Bayer, é comercializado sob o nome comercial Levitra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas linolowy (z łac. linum – len, oleum – olej; LA) – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-6. Kwas linolowy zaliczany jest do egzogennych kwasów tłuszczowych, tzn. jest niezbędnym składnikiem diety, gdyż nie jest syntezowany przez organizm (należy do grupy witamin F). Niedobór kwasu linolowego spotyka się rzadko. Może on wystąpić u dzieci karmionych mlekiem odtłuszczonym oraz u chorych, u których stosuje się żywienie dożylne pozbawione tłuszczów. Występuje w postaci estru z gliceryną w tłuszczach roślinnych, a także w mniejszych ilościach w tłuszczach zwierzęcych. Jest używany w przemyśle m.in. do produkcji mydeł i farb olejnych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/C-reaktivní_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985435" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Merkaptopurin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-메틸인돌(영어: 2-methylindole) 또는 메틸케톨(영어: methylketol)은 생성될 때는 흰색 고체이나 시간이 지남에 따라 갈색으로 변하며, 약간 독성이 있고 약한 인화성을 가지고 있는 유기 화합물이다. 2-메틸인돌의 화학식은 C9H9N이다. 2-메틸인돌은 염료, 안료, 형광 발광제, 의약품 합성을 위한 중간생성물로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N,N-Diméthylformamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гемфиброзил — лекарственный препарат, гиполипидемическое средство.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docosahexaeenzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_galakturonová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Resorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów, GM-CSF (od ang. granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) – cytokina wpływająca na krwiotworzenie, a ściślej hematopoezę. Czynnik ten pobudza rozwój komórek należących do linii granulocytarnej i makrofagowej, zwiększa właściwości fagocytarne, wytwarzanie innych cytokin i ekspresję niektórych cząsteczek powierzchniowych na dojrzałych komórkach granulocytów i makrofagów. Działając na komórki NK, GM-CSF wzmaga ich cytotoksyczność. Wydzielanie GM-CSF jest istotne podczas infekcji, gdyż powoduje zwiększenie liczby granulocytów, zwłaszcza neutrofilów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15427851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4903636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289662" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペントスタチン (英語: Pentostatin) は、プリンアナログに分類される抗がん剤である。デオキシコホルマイシン（Deoxycoformycin）とも呼ばれる。商品名はコホリン、Nipent。 成人T細胞白血病リンパ腫および有毛細胞白血病の治療に用いられる。日本では、KMバイオロジクス株式会社がコホリン静注用7.5mgを販売している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفريوليك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الزيلوز هو سكر أحادي حلقي وهو عبارة عن ألدوبنتوز، أي أنه من السكريات الحاوية على خمس ذرات كربون في بنيتها بالإضافة إلى مجموعة الألدهيد الوظيفية. استخلص هذا السكر لأول مرة من الخشب لذلك يسمّى الزيلوز من الإغريقية ξύλον (زيلون) بمعنى الخشب، لذلك يدعى بسكّر الخشب.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "喹唑啉（Quinazoline）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个嘧啶环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "マロン酸（マロンさん、Malonic acid）は、構造式 で表されるジカルボン酸の一種。常温常圧で無色の固体。融点より少し高温に熱すると熱分解して酢酸と二酸化炭素になる。塩の場合、マロナートもしくはマロネートと呼ぶ（malonates）。マロンの名称はギリシア語のリンゴに由来する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ерлотиніб (англ. Erlotinib, лат. Erlotinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази. Застосовується перорально. Ерлотиніб уперше синтезований у лабораторії американської компанії «OSI Pharmaceuticals», та був схвалений FDA у 2004 році. Пізніше «OSI Pharmaceuticals» передала на препарат компанії «Hoffmann-La Roche», яка разом із своїм підрозділом продовжила випуск препарату під торговою маркою «Тарцева».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "meta-クレゾール、または3-メチルフェノールは、化学式がCH3C6H4(OH)で表される有機化合物。無色透明で粘性のある液体で、様々な化合物の原料となる。フェノールの誘導体であり、異性体にとがある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Smad4 ou Mothers against decapentaplegic homolog 4 est une protéine qui contient 552 acides aminés.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Линоленовая кислота (IUPAC 18:3n-3), цис,цис,цис-9,12,15-октадекатриеновая кислота — карбоновая кислота с тремя изолированными двойными связями, C17H29COOH. CAS 463-40-1. α-Линоленовая кислота является ненасыщенной жирной кислотой группы ω3-ненасыщенных жирных кислот. Для альфа-линоленовой кислоты известен изомер — — цис,цис,цис-6,9,12-октадекатриеновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тридека́н (н-тридекан) — органическое соединение класса алканов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テトラメチルアンモニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4263315-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4847907" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "草脫淨", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Diklorättiksyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Digoxine is een hartglycoside dat uit de bladeren van het vingerhoedskruid (Digitalis purpurea) wordt geëxtraheerd. De stof heeft een sterk fysiologische activiteit. In 1785 werd door William Withering het klinische effect van digitalisextract op het hart beschreven. In Nederland wordt digoxine door op de markt gebracht onder de merknaam Lanoxin. Het is een geneesmiddel dat alleen op doktersrecept bij de apotheek verkrijgbaar is.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Didanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فازنسیل_پیروفسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пилокарпин (новолат. Pilocarpinum) — алкалоид, лекарственное средство (м-холиномиметик). Применяется в офтальмологической практике. Пилокарпин (глазные капли) входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리포산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propylamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Додеканол (номенклатурные названия Додекан-1-ол, или 1-Додеканол) — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. В небольшом количестве содержится в плодах некоторых цитрусовых. Запах — слабый жирный с цветочно-цитрусовыми нотами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102169" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna Apaf-1 (Apoptosis protease-activating factor-1) és un regulador clau de la via apoptòtica mitocondrial, sent l'element central del complex multimèric anomenat , format també per la procaspasa-9 i el citocrom c. Les activitats Apaf es van descriure per primera vegada en experiments in vitro per recuperar l'activitat a partir de fraccions citosòliques de cèl·lules HeLa. Apaf-1 va resultar ser una molècula adaptadora amb homologia amb la proteïna CED-4 de C. elegans, mentre que Apaf-2 i Apaf-3 van ser identificats com el citocrom ci la caspasa-9 respectivament (Zou et al. 1997).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linezolida é um antibiótico sintético de amplo espectro, e geralmente bacteriostática, da classe das É indicado em casos de infecções do trato respiratório baixo, nos tecidos moles e na pele, além de infecções por enterococos. Possui boa aceitação e tolerância, uma vez que menos de 1% dos pacientes tratados com este fármaco apresentam diarreia, cefaleia, vômito, dores abdominais, neutrofilia e alterações no paladar. Pode provocar colite pseudomembranosa. O fármaco geralmente não é administrado durante a gravidez, salvo sob orientação médica onde os benefícios superem os riscos. Quanto a eliminação no leite materno, não existem estudos que mostrem ser ou não eliminado por esta via. Linezolida foi introduzida no mercado farmacêutico em 2000/2001. Tratada como um super-antibiótico só é utilizada em casos extremos de resistência bacteriana perante outras drogas. Teve um custo de 500 milhões de dólares para ser sintetizada. Seu mecanismo de ação consiste no bloqueio da síntese proteica, pois fixa-se na unidade 50S do ribossomo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zoledronsäure (auch: Zoledronat) ist ein Arzneistoff, der den Abbau von Knochengewebe hemmt. Er wird in der Behandlung von Erkrankungen des Skeletts wie Osteoporose und der Paget-Krankheit verwendet. Auch zur Vorbeugung gegen Knochenkomplikationen bei Krebspatienten, deren Erkrankung die Knochen beeinträchtigt und zur Behandlung von tumorbedingten, zu hohen Calciumspiegeln im Blut ist Zoledronsäure angezeigt. Chemisch handelt es sich um eine Substanz aus der Gruppe der Bisphosphonate. Zoledronsäure wurde von Novartis entwickelt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Oxobutansäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "夫西地酸（英語：Fusidic acid）是一种甾类抗生素，通常局部用于面霜和眼药水，也可作为片剂或注射剂全身使用。在全球范围内，细菌抗生素抗藥性的提高引起了人们对其使用的新兴趣。 現在市面上含有Fusidic Acid的藥品: 1.膚喜定乳膏(中生生技製藥) 2.褐黴素乳膏(杏輝藥品工業) 3.膚即淨乳膏（LEO Laboratories Limited, Ireland）", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor nekrosis tumor-α (bahasa Inggris: Tumor necrosis factor alpha, cachexin, cachectin, DIF; TNFA, TNFSF2, TNF-alpha, TNF-α) adalah sitokin yang banyak disekresikan oleh makrofag dan memiliki banyak peran metabolisme seperti proliferasi sel, differensiasi, apoptosis, metabolisme lipid, dan koagulasi. TNF-α merupakan anggota dari keluarga yang memiliki reseptor seperti TNFRSF1A/TNFR1 dan TNFRSF1B/TNFBR. Meskipun TNF-α menginduksi migrasi sel punca mesenkimal ke tempat yang diperlukan dengan mekanisme , rasio plasma TNF-α yang tinggi menunjukkan disfungsi miokardial pasca-iskemia, sindrom metabolisme, gangguan laju filtrasi glomerular, rasio asam urat yang tinggi, rendahnya kadar HDL, dan bersama IL-6 dapat menjadi faktor pemicu gagal jantung atau disfungsi diastolik ventrikular kiri. Pada hepatosit, TNF-α akan meningkatkan kadar di dalam sitoplasma dan menstimulasi sintesis trigliserida, sehingga TNF-α dianggap berperan dalam patogenesis . Pada kasus jumlah TNF-α yang sangat tinggi bisa menyebabkan septik syok. , kurkumin, merupakan penghambat TNF-α.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κινιδίνη είναι ένας ειδικός του εξαρτώμενου από το ένζυμο οξειδωτικού μεταβολισμού και χρησιμοποιείται για την αύξηση της συστηματικής βιοδιαθεσιμότητας της .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678008" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أيون هيدروكسيد هو أيون سالب الشحنة ، وهو ينشأ عند تفاعل قاعدة مع الماء . و صيغته الكيميائية تكون على الشكل OH−. وتكون ذرة الهيدروجين مرتبطة بذرة أكسجين في هذا الأيون ، وتكتسب ذرة الأكسجين إلكترونا إضافيا عما تمتلكه في الحالة الطبيعية (العدد الذري 8 ، حالة الأكسدة -2 ) ، ولذلك تكون له شحنة واحدة سالبة .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PPARG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La choline ([kolin], du grec kholê, bile) est un nutriment essentiel initialement classé dans le groupe des vitamines B. Chimiquement, la choline est un dérivé hydroxylé d'ammonium quaternaire. Elle peut être synthétisée par le foie, quoiqu'en quantités insuffisantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "瓜氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,5-アンヒドロ-D-グルシトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453466" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forskoline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457107" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR4 (толл-подобный рецептор 4, CD284) — мембранный белок, относится к группе толл-подобных рецепторов, участвующих во врождённом иммунитете. Первый обнаруженный рецептор этой группы (в 1997 году), поэтому иногда его обозначают просто TOLL. TLR4 связывает липополисахарид клеточной стенки бактерии. Сигнал, передающийся в клетку через этот рецептор, функционально близок к рецептору интерлейкина-1 и является одним из древнейших в системе антибактериальной защиты организма. Передача сигнала от TLR4 зависит от того, где он локализован в клетке. Локализованный в клеточной мембране рецептор после связывания с лигандом передаёт сигнал по пути TIRAP-MyD88. Вскоре после этого он интернализуется в составе эндосом, но остаётся активным и передаёт сигнал по пути TRAM-TRIF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Плазміноген", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_fosforos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosterono estas grava seksa hormono (androgena), kiu troviĝas kaj ĉe viroj kaj ĉe virinoj, nur la kvanto kaj efikmaniero malsamas. Kiel ĉiuj androgenoj la bazo de la testosterono estas je 19 C-atomoj (formulo C19H28O2). La antaŭuloj de testosterono estas la (21 C-atomoj).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449875" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セレン化水素（セレンかすいそ、英: hydrogen selenide）は、化学式が H2Se で表されるセレンと水素の化合物で、カルコゲンの水素化合物（カルコゲン化水素）の一つ。セレンの酸化数は-2。爆発範囲は8.84 - 62.4 vol%。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sildenaffil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylglycol (Ethylenglycolmonomethylether (EGMM), 2-Methoxyethanol) ist eine farblose, angenehm riechende Flüssigkeit aus der Gruppe der Glycolether, die als Lösungsmittel für Lacke, Farben und Harze eingesetzt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A pilocarpina, também conhecido pelo nome comercial Salagen. é um alcaloideparassimpaticomimético extraído das folhas do jaborandi (Pilocarpus microphyllus), usado para tratar ressecamento dos olhos, boca e pele.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_suberová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tioglikolata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "알프라졸람(영어: Alprazolam)은 Xanax, Xanor and Niravam등의 상품명을 가진 벤조디아제핀 계열의 단시간 작용하는 신경안정제로, 일반적인 불안증, 공황장애, 우울증과 같이 오는 불안증에 효과를 나타낸다. 알프라졸람은 불안 완화, 진정, 수면 장애 완화, 항경련작용, 근육 이완등의 효과를 가지고 있다. 알프라졸람은 다른 벤조디아제핀류의 약품과 마찬가지로 신경전달물질인 GABA 수용기에 작용, GABA 수치를 높이는 효과가 있다. 알프라졸람을 습관적 혹은 장기간 복용 또는 남용할 경우, 벤조디아제핀 중독에 의한 신체적 의존이 나타날 수 있다. 현재 대한민국에선 알프라졸람을 마약류 관리에 관한 법률에 의거하여 향정신성의약품으로 분류되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사이클린 의존성 인산화효소 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세토아세틸-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nortriptilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_esteárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل المثبط لسرطان الدم", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructosa 1,6-bisfosfat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/L-Dopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Octaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Eksemestan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metanol, també conegut com a alcohol metílic, alcohol de cremar o alcohol de fusta, és un compost químic amb la fórmula química CH₃OH. És l'alcohol més simple i és un líquid lleuger, volàtil, incolor, inflamable, verinós amb una olor distintiva. Es fa servir com a anticongelant, dissolvent, combustible, i com a desnaturalitzant per l'alcohol etílic. El metanol es produeix a la natura a causa del metabolisme de moltes varietats de bacteris anaeròbics. Com a resultat d'aquest, hi ha una petita fracció de vapor de metanol a l'atmosfera. En el transcurs d'alguns dies, el metanol atmosfèric s'oxida en diòxid de carboni i aigua a causa de l'oxigen i amb l'ajuda de la llum solar. Metanol cremant a l'aire: 2CH₃OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O La flama del metanol és gairebé incolora. Per això si s'està cremant metanol s'ha d'anar amb compte de no cremar-se amb aquest foc gairebé invisible. A causa de les seves propietats verinoses, el metanol es fa servir sovint com a additiu desnaturalitzant per l'etanol d'ús industrial; l'addició d'aquest verí fa exempta a la indústria del pagament de les taxes aplicades als licors. El metanol també s'anomena alcohol de fusta perquè en el passat s'obtenia principalment com a subproducte de la destil·lació de la fusta. En l'actualitat es produeix sintèticament en un procés de diversos passos, breument: el gas natural i vapor d'aigua es reformen en un forn per produir hidrogen i monòxid de carboni; llavors aquests dos últims gasos reaccionen en presència d'un catalitzador i sota pressió. El procés de reforma és endotèrmic i la síntesi és exotèrmica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيوسيانين هو أحد السموم العديدة التي تنتجها وتفرزها البكتيريا سالبة الغرام المعروفة باسم الزائفة الزنجارية. مُركّب البيوسيانين مستقلب ثانوي أزرق اللون له القدرة على أكسدة وتقليل الجزيئات الأخرى، وبالتالي قتل الميكروبات التي تنافس الزائفة الزنجارية، كما يقتل خلايا الثدييات في الرئتين التي أصابتها بكتيريا الزائفة الزنجارية نتيجة لمرض التليف الكيسي. يستطيع مُركّب البيوسيانين عبور غشاء الخلية بسهولة، نظراً لأنّه عبارة عن أيون مزدوج عند درجة حموضة الدم. هناك ثلاث حالات مختلفة يمكن أن يوجد فيها مُركّب البيوسيانين: 
* بيوسيانين مؤكسد 
* بيوسيانين مخفض أحادي التكافؤ 
* بيوسيانين مختزل ثنائي التكافؤ تلعب الميتوكوندريا دورًا هامّاً في تدوير البيوسيانين بين حالات الأكسدة والاختزال. ويولد البيوسيانين، نظراً لخصائصه النشطة في الأكسدة والاختزال، أنواعًا من مركبات الأكسجين التفاعلية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urea CO(NH2)2 formula duen konposatu kimiko organikoa da, koloregabea, uretan eta alkoholean disolbagarria dena. Ugaztunen gernuan dago (giza gernuak 20 gramo/litroko urea du). Odolean eta linfan kopuru askoz txikiagoan ere agertzen da. 1828.urtean urearen sintesia laborategian lortu zuen Friedrich Wohler kimikari alemaniarrak. Urea izan zen modu artifizialean sintetizatutako bigarren molekula organikoa, amonio oxalatoaren ondoren. Gaur egun, urea lortzen da amoniako eta karbono dioxido erabiliz tenperatura altuetan (200º C). Urea giza zein ugaztunen proteinen katabolismoaren produktua da. Gibelean sortu, giltzurrunetan iragazi eta gernuaren bidez kanporatzen da. Janarien bitartez hartutako nitrogenoa da katabolizatzen dena: proteinen amoniakoaren pilaketa toxikoa da, eta iraitzi behar da. Gibelean gertatzen den urearen zikloaren bitartez aminoazidoen amoniakoa karbono dioxidoarekin konbinatzen da urea sortzeko, ATP gastatuz. Beste animalia batzuek (hegaztiek, adibidez) proteinen amoniakoa ez dute urea moduan iraizten, azido uriko moduan baizik. Giltzurrun-gutxiegitasunak urearen kontzentrazioa odolean areagotzen du, uremia bat agertuz. Ureak erabilera industrialak ditu: plastikoak egiteko, adibidez. Nekazaritzan eta abeltzaintzan erabiltzen da ere, ongarrien eta pentsuen osaketan parte hartzen baitu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аспартам", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide nonanoïque ou acide pélargonique est un acide carboxylique. Il se trouve naturellement sous forme d'esters dans l'huile de pelargonium. La production se fait principalement par le procédé oxo et par traitement de l'acide oléique avec de l'ozone, de l'acide nitrique ou du dichlore.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジストロフィン (dystrophin) は棒状の細胞質タンパク質で、として知られるタンパク質複合体の一部をなす。この複合体は細胞膜を越えて、筋繊維の細胞骨格とその周囲の細胞外マトリックスを接続している。コスタメアには他に・・・・・など多くのタンパク質がある。 ジストロフィン遺伝子はX染色体に存在する。この遺伝子はヒトの遺伝子としてDNAレベルで最も長く、220万塩基（ヒトゲノムの0.07%）もの長さがある。一次転写産物は約240万塩基になり、転写には16時間かかる。成熟mRNAは約14,000塩基となる。79のエクソンにコードされ、3500以上のアミノ酸からなる。だが、ヒト最大のタンパクはチチンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907600" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 3-idrossi-3-metilglutarico (DCI Meglutolo) è una sostanza ad azione ipolipemizzante. È un inibitore dell'enzima HMG-CoA reduttasi che catalizza la seguente reazione: (R)-mevalonato + CoA + 2 NADP+ ⇄ 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA + 2 NADPH + 2 H+ L'enzima risulta essere la tappa limitante e quindi regolatrice della sintesi del colesterolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروستاگلاندین_دی۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27290046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Арахидоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7669683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lewodopa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/TFIIH-Helikase_XPB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایندول-۳-استیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي إيثيل الإيثر (الإيثر الإيثيلي) مركب عضوي له الصيغة C2H5OC2H5، وهو ينتمي لمجموعة الإيثرات وهو أشهرها، لذلك يسمى أحياناً الإيثر . وهو عبارة عن سائل عديم اللون سريع الاشتعال له رائحة مميزة، كان يستخدم سابقاً كمخدر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/6,7-ジメチル-8-リビチルルマジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461839" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "JTV-519", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亚硫酸盐是亚硫酸所成的盐，含有亚硫酸根离子SO32−。有以下的共振結構：", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid dodecanoic (també conegut pel nom no sistemàtic àcid làuric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb dotze àtoms de carbonis, de fórmula molecular . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza per C12:0. A temperatura ambient és un sòlid pulverulent blanc amb olor de sabó.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1b patří mezi transmembránové glykoproteiny rodiny CD1. CD1 molekuly jsou exprimovány na povrchu mnoha různých buněk prezentujících antigen. Tato skupina glykoproteinů vystavuje na svém povrchu antigeny na bázi lipidů a prezentuje je specializovaným αβT lymfocytům. CD1 jsou strukturně příbuzné hlavnímu histokompatibilnímu komplexu, řadí se mezi neklasické MHC. Lokus pro skupinu lidských CD1 je lokalizován na chromozomu 1 a sestává z pěti nepolymorfních genů (CD1a, CD1b, CD1c, CD1d a CD1e).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إرغوكالسيفيرول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Octano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Myxothiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanotiolo aŭ C3H8S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Propanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de insekticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Propanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456779" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La zebularina è un nucleoside analogo della citidina. La zebularina fu sintetizzata nel 1969. Inizialmente ne furono osservate le proprietà batteriostatiche, mentre in seguito è stata studiata come antitumorale. In particolare agisce come inibitore della metilazione del DNA, ed è stata proposta come farmaco per terapia epigenetica dei tumori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protooncogén RET", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas azelainowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "罂粟碱", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apiksaban", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlortétracycline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тимидин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indometasin adalah salah satu obat yang digolongankan sebagai obat antiinflamasi nonsteroid yang umum digunakan dalam pengobatan demam, nyeri, , dan pembengkakan akibat inflamasi. Indometasin bekerja dengan menghambat produksi prostaglandin, molekul persinyalan endogen sebagai penyebab nyeri melalui penghambatan enzim siklooksigenase. Indometasin dipatenkan pada tahun 1961 dan penggunaan medisnya diizinkan pada 1963. Hingga saat ini, indometasin memiliki beberapa nama dagang di dunia", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido alfa-cetobutírico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metil-acetamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Heptanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-ジメチルホルムアミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱٬۳-دی‌آمینوپروپان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cafeína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergosterolo è uno sterolo precursore della vitamina D2. Viene trasformato in per azione dei raggi ultravioletti e viene quindi convertito in ergocalciferolo. Fu il chimico tedesco Adolf Windaus, premio Nobel nel 1928 per i suoi studi sugli steroli, a individuare nel 1927 tale via metabolica e a chiarire la struttura dell'ergosterolo nel 1934.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/การเป็นพิษจากไซยาไนด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,6-己二醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Naphthalinthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410688" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hidroksobenzoata acido aŭ C7H6O3, ankaŭ konata kiel p-hidrokso-benzoata-acido (PHBA), estas fenola derivaĵo el la benzoata acido, kristalblanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en polaraj organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo kaj acetono. La 4-hidroksobenzoata acido, kiu estas izomero de la aspirino, estas uzata kiel konservaĵo en kosmetikaĵoj kaj oftalmaj solvaĵoj. 4-Hidroksobenzoata acido estas ĉefe uzata en la preparado de ĝiaj esteroj, konataj kiel "parabenoj" kun gravaj aplikoj en kemiaj sintezoj kaj farmaciaj industrioj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Rênio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Exemestane (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla FCE 24304) è un farmaco inibitore della aromatasi, utilizzato nel trattamento del carcinoma della mammella. Alcuni tipi di cancro mammario sono ormono-dipendenti, cioè richiedono la presenza di estrogeni per accrescersi e presentano sulla superficie delle cellule neoplastiche specifici (ER - Estrogen Receptor). L'aromatasi è l'enzima che porta alla sintesi di estrogeni, gli ormoni sessuali femminili, a partire dagli androgeni rendendo aromatico (da cui il nome) l'anello "A" del nucleo steroideo. L'exemestane, come altri inibitori dell'aromatasi, inibisce quindi l'enzima chiave per la sintesi degli estrogeni.In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Pfizer con il nome commerciale di Aromasin, nella formulazio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463131" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Гванин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этинилэстрадио́л (17-альфа этинилэстрадиол) является искусственным эстрогеном, производным эстрадиола. Впервые он был синтезирован в 1938 году в Германии. Это вещество обладает свойствами эстрогенов и способно участвовать в регуляции полового цикла женщин, стимулировать развитие женских половых признаков, регулировать обменные процессы, увеличивать свёртываемость крови, поддерживать прочность костной ткани. Этинилэстрадиол входит в состав многих гормональных препаратов, предназначенных для коррекции нехватки эстрогенов и для контрацепции. Средства на основе этого вещества используют для лечения определённых онкологических заболеваний. В организме этинилэстрадиол метаболизируется преимущественно в печени. При этом образуется множество соединений, некоторые из которых обладают гормональной а", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дигидроксиацетонфосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Vodorod_sulfid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Норадреналин, норэпинефрин, L-1-(3,4-Дигидроксифенил)-2-аминоэтанол — нейромедиатор, обеспечивающий химическую передачу нервного импульса в норадренергических синапсах центральной и периферической нервных системах. По химическому строению относится к биогенным аминам, у которых аминогруппа связана с пирокатехином (катехолом), входит в группу катехоламинов. Норадреналин является предшественником адреналина. По химическому строению норадреналин отличается от него отсутствием метильной группы у атома азота аминогруппы боковой цепи, его действие как гормона во многом синергично с действием адреналина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukokortikoidreceptor (GR eller GCR), även känd som NR3C1 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 1), är den receptor som kortisol och andra glukokortikoider binder till. GR uttrycks i nästan varje cell i kroppen och reglerar gener som styr utvecklingen, ämnesomsättningen och immunförsvaret. Eftersom receptorgenen uttrycks i flera former har den många olika effekter i olika delar av kroppen. När glukokortikoider binder till GR är dess primära verkningsmekanism regleringen av gentranskription. Den obundna receptorn finns i cellens cytosol. Efter att receptorn binds till en glukokortikoid kan receptor-glukokortikoidkomplexet ta någon av två vägar. Det aktiverade GR-komplexet uppreglerar uttrycket av antiinflammatoriska proteiner i kärnan eller undertrycker uttrycket av pro-inflammatoriska proteiner i cytosolen (genom att förhindra translokation av andra transkriptionsfaktorer från cytosolen till kärnan). Hos människor kodas GR-proteinet av NR3C1-genen som finns på (5q31).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales. Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, tel le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihydroxyacétone phosphate (ou phosphodihydroxyacétone, PDHA), couramment abrégé en DHAP (et jadis appelée glycérone phosphate), est un composé organique impliqué dans plusieurs voies métaboliques de la plupart des êtres vivants. C'est avant tout un métabolite de la glycolyse, mais il joue également un rôle dans le cycle de Calvin et dans la biosynthèse de certains lipides de Leishmania mexicana[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458854" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaverino estas alkaloido de opio, malpli toksa ol morfino, antispasma drogo. Ĝi estas iom amargusta, blanka kristalo. Ĝi solviĝas en akvo iomete (2,5%). Ĝi estas uzata en kuraca laboro kiel antispasma drogo de la glatmuskoloj (Papaverinum hydrochloricum)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209463" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παλμιτελαϊκό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флувоксамін (англ. Fluvoxamine, лат. Fluvoxaminum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Флувоксамін застосовується перорально. Флувоксамін уперше синтезований у бельгійському підрозділі компанії «Kali-Duphar» (яка пізніше стала частиною «Abbott Laboratories»), та застосовується у клінічній практиці з 1983 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_benzenossulfônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚-3-甲酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etylamin är en alifatisk amin med formeln C2H5NH2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Histamine_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גלייפוסט" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD154", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q123045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O SRT1720 é um fármaco, desenvolvido por pesquisadores franceses da , que poderá ser utilizado para tratamento da obesidade e diabetes tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pentakloorifenoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPARγ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_dimetilal·lil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キシリトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензе́н (також бензо́л) — перший представник гомологічного ряду ароматичних вуглеводнів, молекулярна формула C6H6. Безбарвна летка рідина з характерним запахом. Вперше отриманий Майклом Фарадеєм з конденсату піролізу китового жиру в 1825 році. Промислово бензен добували із фракцій кам'яновугільної смоли, але з середини 20-го сторіччя практично весь промисловий об'єм бензену виробляється дегідрогенізацією нафтової сировини. Бензен має цінні властивості як розчинник, але через його високу токсичність і канцерогенність таке використання наразі дуже обмежено. Ця сполука є сировиною для промислового органічного синтезу, більше двох третин бензену іде на виробництво циклогексану, кумолу та етилбензену.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Витамин_Б2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamid ist das Amid der Benzoesäure und damit eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide. Es ist ein farbloser kristalliner Feststoff mit schwach ammoniakalischem Geruch.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La baicaléine (5,6,7-trihydroxyflavone) est un composé chimique de la famille des flavones, une sous-classe de flavonoïde, isolée pour la première fois de la Scutellaria baicalensis. Sa présence a aussi été détectée dans l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пирогроздова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メロペネム" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acénaphtènequinone est la quinone dérivée de l'acénaphtène de formule brute C10H6O2.Elle est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'éthanol. Elle est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et de pesticides. Elle est également étudiée en recherche chimique comme drogue et substance thérapeutique. Ce composé est classé comme irritant. Ses propriétés cancérigènes n'ont pas encore été complètement étudiées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxyadenosintrifosfát (dATP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze adeninu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyguanosintrifosfát (dGTP), deoxycytidintrifosfát (dCTP) a deoxythymidintrifosfát (dTTP). dATP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny. V buňkách je dále využíván pro syntézu nebo replikaci DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451596" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido gliossilico (o acido ossoacetico) è un composto organico caratterizzato da formula chimica C2H2O3. Il composto è una aldeide ed un acido carbossilico. Il composto è formato dall' dell'acido glicolico o dalla ozonolisi dell'acido maleico. L'acido gliossilico è disponibile in commercio come un monoidrato o in soluzione acquosa. Quando il carbossile dell'acido gliossilico perde un protone, si converte in gliossilato. Questo composto è un intermedio del ciclo del gliossilato, che permette ad organismi come batteri, funghi e piante di convertire gli acidi grassi in carboidrati. Il gliossilato è il prodotto di scarto del processo di amidazione nella biosintesi di diversi peptidi amidati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457458" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সাইটোসিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinkinase KIT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-ナフトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloksikamo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 6-fosfoglucónico (cuyo anión se denomina 6-fosfogluconato o 6-P-gluconato) es un intermediario de la ruta de las pentosas fosfato y de la ruta de Entner-Doudoroff. Su síntesis es catalizada por la enzima a partir de 6-fosfogluconolactona, y su hidrólisis por la enzima , que tras la reacción produce ribulosa-5-fosfato. También puede ser hidrolizada por la enzima , en cuyo caso produce .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բենզոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "麦角胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンドロステロン（androsterone）または5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン（5α-androstan-3α-ol-17-one）は、内因性ステロイドホルモン、神経ステロイド、推定上のフェロモンである。の約7分の1のを持つ弱いアンドロゲン（雄ホルモン）である。アンドロステロンはテストステロンおよびジヒドロテストステロン（DHT）の代謝物である。加えて、および17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによって、アンドロステンジオンやテストステロンといった従来型中間体を迂回してDHTへと元に戻る。そのようなものとして、アンドロステロンはそれ自体で代謝中間体を考えることができる。 アンドロステロンは、GABAA受容体の正のアロステリック調節因子として働くアンドロスタン神経ステロイドとしても知られており、また抗てんかん作用を有する。アンドロステロンの非天然型エナンチオマーはGABAA受容体の正のアロステリック調節因子や抗てんかん薬として天然型よりも高い効果を示す。アンドロステロンの3β-異性体は、5β-異性体は、3β,5β-異性体はである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Agrecano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ftalato de benzila kaj butila aŭ BBP estas duobla estero de la ftalata acido kun benzila alkoholo kaj n-butanolo. Ordinare ĝi uzatas kiel plastigilo por Polivinil-klorido kaj aliaj polimeroj, kaj estas konsiderata toksa. BBP estas senkolora oleeca likvaĵo kaj povas aktivi kiel plastigagento igante la materialojn pli flekseblajn. Aliaj uzoj inkludas: parfumfabrikado, hararsprajoj, gluaĵoj, poraŭtaj produktoj, vinilaj porplanko-kovraĵoj, ktp. BBP estas kontrolita substanco en pluraj landoj pro tio ke ĝi estis detektita en surfaca akvaro, subtera akvaro kaj trinkakvo. Riskoj ekzistas dum longtempa aŭ ripeta ekspozicio al publiko, kaj rekte kaj malrekte per migrado kaj ekstraktado de substancoj enhavantaj BBP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Χοληστερόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453230" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-甲基吡咯烷酮（NMP）是的N-甲基衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_sulfhídric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467657" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "山柰酚(Kaempferol)是一种天然黄酮类化合物，是存在于茶叶、西兰花、、金缕梅、葡萄柚、抱子甘藍、苹果等植物中植源性物质。山柰酚为黄色结晶体，熔点为276-278℃，微溶于水，溶于乙醇和乙醚的热混合物中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Saccharase-isomaltase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Streptomycin är ett bakterieinfektionshämmande medel, antibiotikum, som hämmar proteinsyntesen i prokaryota celler. Den ändrar formen på 30S-delen i den prokaryota cellens ribosomer så att mRNA inte kan läsas korrekt. Substansen utvinns ur bakterien Streptomyces griseus som använder det för att döda andra bakterier som konkurrerar om födan, dvs det är en bakteriocid. Streptomycin hör till antibiotikagruppen aminoglykosider. Streptomycin är särskilt viktigt i behandlingen av tuberkulos, men har också god effekt mot flera andra sjukdomsalstrande bakterier.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/膽固醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Карбоксин — это фунгицид из группы оксатиинов (ненасыщенные шестичленные гетероциклы с одним атомом кислорода и серы и двумя двойными связями) и амидов карбоновых кислот, разработанный американской фирмой Uniroyal (сегодня часть Chemtura) в 60-х годах двадцатого века. Он стал первым появившимся на рынке фунгицидом с системным действием.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SYK (англ. Spleen associated tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 635 амінокислот, а молекулярна маса — 72 066. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494232" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лизиноприл — ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) пролонгированного действия, предназначен для лечения артериальной гипертензии, и профилактики развития её осложнений. Особенностью препарата является то, что он не метаболизируется в жировой ткани, что позволяет эффективно использовать его у пациентов с избыточной массой.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/杨梅黄酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O aspartamo ou aspartame é um aditivo alimentar utilizado para substituir o açúcar comum e foi criado em 1965 pela empresa americana G.D. Searle & Company e comprada posteriormente pela Monsanto. Ele tem maior poder de adoçar (cerca de 200 vezes mais doce que a sacarose) e é menos denso. O aspartamo geralmente é vendido junto com outros produtos. É o adoçante mais utilizado em bebidas. É formado quimicamente por (L-fenilalanina e L-aspártico), sendo que a fenilalanina se encontra metilada no grupo carboxílico, formando um éster metílico (metanol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペンタデカン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Bajkaleino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093655" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NCOA1 (англ. Nuclear receptor coactivator 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 441 амінокислот, а молекулярна маса — 156 757. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Holesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q903311" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Berylliumfluoride (BeF2) is een extreem giftige anorganische verbinding van beryllium en fluor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Acetyl-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Липопротеин (a)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nerbio hazkunde-faktore (NGF) eta bat da, neurona zehatz batzuen hazkuntza, mantenu, hedatze eta biziraupenean parte-hartzen duena. Ziurrenik hazkunde-faktore prototipoa da, eta deskribatu zen lehenetako bat izan zen. Rita Levi-Montalcini eta Stanley Cohenek 1956an isolatu eta Medikuntzako Nobel Saria eskuratu zuten. Garai hartatik hainbat prozesu biologiko aurkitu dira NGFk parte-hartzen duena, horietako bi pankreako biziraupena eta sistema-immunitarioaren erregulazioa izanik. Azken urteotako ikerketak aurkitu du NGFren kontzentrazioa odol plasman handiagoa dela harreman erromantiko bat izan dutenen artean 12 hilabete baino gehiagoz, izan ez dutenengan baino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டெல்மிசார்டன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amitriptyline (ou amitryptyline) (commercialisé sous les noms Elavil, Tryptanol, Endep, Elatrol, Tryptizol, Trepiline, Laroxyl, Redomex) est un antidépresseur tricyclique. Il est blanc, inodore (mais a un goût de réglisse). C'est un composé cristallin très peu soluble dans l'eau ; il est généralement vendu sous forme de comprimés. En termes d'action, l'amitriptyline inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline de façon à peu près égale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido esteárico é o ácido graxo saturado com 18 carbonos, presente em óleos e gorduras animais e vegetais, de fórmula química CH3(CH2)16COOH.À temperatura ambiente ele é sólido, se parecendo com uma cera microgranulada.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Не путать с С-реактивным белком. Протеин C (активируемый фактор свертывания XIV, англ. protein C, КФ 3.4.21.69) — основной физиологический антикоагулянт. Протеин С относится к витамин K-зависимым протеолитическим ферментам (сериновая протеаза), который активируется под действием тромбина. При этом он превращается в активированный протеин С, который способен связываться с и расщеплять факторы коагуляции и . Активированный протеин С является основным ферментом каскадного пути протеина С, который обеспечивает физиологическую антитромботическую активность крови и обладает также выраженными противовоспалительной и антиапоптозной активностями. Благодаря этим особенностям активированный протеин С является в настоящее время одним из препаратов, используемых при сепсисе для профилактики ДВС-синдрома.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פונטיניב" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fluvoxamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Апигенин — один из наиболее распространенных агликонов флавонов, природный антиоксидант обладающий антивоспалительными и антиканцерогенными свойствами. В растениях обычно образуется в результате окисления нарингенина под воздействием фермента флаванонсинтазы. Содержится во фруктах и овощах, а также в лекарственных растениях ромашка аптечная (Matricaria recutita) и пижма девичья (Tanacetum parthenium). Его особенно много в петрушке, сельдерее, лимоне.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Serotonintransportprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enebosarm, mer känd under namnen MK-2866 eller Ostarin, är en selektiv androgen receptormodulerare. Enebosarm är ett preparat som utvecklades i syfte att behandla prostatacancer av en forskare vid namn . Det visade sig emellertid vara effektlöst som cancerbehandling men besatt istället egenskaper att motverka muskelatrofi och benskörhet. Trots många testfaser med lovande resultat nådde Enebosarm aldrig marknaden. Enebosarm är inte godkänt för medicinsk behandling i något land. Enebosarm utmärker sig genom att det inte binder till androgena receptorer och därmed inte framkallar någon högandrogen aktivitet och därför med fördel kan användas även av kvinnor. Det skall dock noteras att även om preparatet i sig inte besitter några androgena förmågor så kan det vid högre doser påverka kroppen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان-استیل‌مورامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453943" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemfibrozyl (łac. Gemfibrozilum) – organiczny związek chemiczny, lek hipolipemiczny. Wpływa normująco na stężenie tłuszczów w osoczu, obniża poziom cholesterolu LDL oraz trójglicerydów, zwiększa poziom cholesterolu HDL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496571" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фуросемид — лекарственное средство, диуретик.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Terbutryn ist eine chemische Verbindung mit einem 1,3,5-Triazin-Ring als Grundstruktur. Es wird als Herbizid eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пиколиновая кислота (пиридин-2-карбоновая кислота) — органическая кислота, производное пиридина. Белое твёрдое вещество, растворимое в воде. Является изомером никотиновой и изоникотиновой кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Butan_(plin)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиаминпирофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido subérico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranylpyrofosfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_حمض_البيكولينيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lisinopriili" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propansyra (propionsyra) är en karboxylsyra som förekommer i naturen och har formeln CH3CH2COOH. I koncentrerad form är syran frätande och har en speciell lukt. Propansyrans salter och estrar kallas propanoater eller propiater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato 3-fosfatasa (PTEN) (EC 3.1.3.67) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del grupo fosfato del carbono 3 del fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato. Fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato + H2O Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato + fosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sulfapiridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXO3（forkhead box O3）またはFOXO3aは、ヒトではFOXO3遺伝子にコードされるタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Buterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Akril_kislota" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريبوز 5-فوسفات (بالإنجليزية: Ribose 5-phosphate ) أحد نواتج مسار فوسفات البنتوز وناتج وسطي له . خلال مسار البنتوز فوسفات تؤدي آخر تفاعلات الأكسدة إنتاج . واعتمادا على حالة الجسم يمكن للريبولوز 5-فوسفات أن يتصاوغ إلى ريبوز 5-فوسفات . أو يمكن للريبوز 5-فوسفات ان يتغير بالمصاوغة إلى عدة بنتوزات فوفور أو إلى فركتوز 6-فوسفات أو جريسلاردهايد 3-فوسفات، وكلاهما ناتج وسطي في عملية تحلل السكر.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أليسكيرين هو دواء مثبط للرينين يستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم بإضافته إلى أدوية أخرى. تنتجه شركة نوفارتس السويسرية تحت اسم تجاري هو تاكتورنا (في الولايات المتحدة) أو راسيليز (في بريطانيا وأوروبا). تكبح جميع العوامل التي تثبط جملة الرينين أنجيوتنسين حلقة التلقيم الراجع السلبي، مما يؤدي إلى ارتفاع تعويضي لتركيز الرينين البلازمي. يحجب الألسيكرين التأثير السريري لمستويات الرينين المتزايدة. تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2007 م لعلاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي. في إبريل، 2012 م تم إضافة مضاد استطباب جديد لملصق المنتج فيما يتعلق باستخدام الألسيكرين مع حاجبات مستقبلات الأنجيوتنسين أو مثبطات الخميرة المحولة للأنجيوتنسين في المرضى الذين يعانون من الداء السكري بسبب مخاطر الفشل الكلوي، هبوط ضغط الدم وفرط بوتاسيوم الدم. وأضيف أيضاً تحذير لتجنب استخدام الألسيكرين مع حاجبات مستقبلات الأنجيوتنسين أو مثبطات الخميرة المحولة للأنجيوتنسين لمرضى القصور الكلوي المعتدل إلى الشديد (أي حيث معدل الرشح الكبيبي أقل من 60 مل/ دقيقة).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Serotoniin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gemfibrozilo​ o genfibrocilo​ es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos (TG) en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de colesterol HDL (cHDL). En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диэтиловый эфир", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido 4-aminobenzóico (também conhecido como ácido para-aminobenzóico ou PABA) é um composto orgânico com fórmula molecular C7H7NO2. É caracterizado por tratar-se de um pó cristalino de cor branca ou branco-amarelado, inodoro, de sabor amargo e ligeiramente solúvel em água, porém altamente solúvel em álcool absoluto. A sua molécula consiste de um anel de benzeno ligado a um grupo amina e a um grupo carboxila. É essencial para algumas bactérias e às vezes designado vitamina B10, no entanto como não é essencial para os seres humanos não é considerado uma vitamina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krotonata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθανοθειόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pilocarpine est un alcaloïde extrait des feuilles de jaborandi ( Lemaire ou ), de la famille des rutacées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éthylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Androsterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybdän(IV)-oxid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Меропенем — синтетичний антибіотик з групи карбапенемів для парентерального застосування. Меропенем був розроблений японською компанією Dainippon Sumitomo Pharma у 80-х роках минулого століття, уперше почав застосовуватися в Італії у 1994 році, та отримав схвалення FDA у 1996 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Gallussyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas traneksamowy (łac. Acidum tranexamicum; TXA, z ang. tranexamic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów zawierający szkielet cykloheksanu. Stosowany jako lek o działaniu przeciwkrwotocznym. Ma około 8 razy silniejsze działanie niż kwas ε-aminokapronowy. Jest stosowany do zmniejszania krwawienia po poważnych operacjach, np. operacjach serca, oraz zapobiegawczo przed operacjami. Kwas traneksamowy jest inhibitorem plazminy (fibrynazy) – przeciwdziała fibrynolizie, blokując przekształcenie plazminogenu w plazminę. Na drodze inhibicji kompetycyjnej blokuje czynniki aktywujące plazminogen (urokinazę, streptokinazę) powodując zachowanie fibryny w czopie hemostatycznym, co daje większą stabilizację skrzepu. Podawany jest dożylnie, domięśniowo i doustnie. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego osiągając szczytowe stężenie we krwi w ciągu 3 godzin. Nie wiąże się z białkami osocza. Jako wolny aminokwas szybko przenika do tkanek. Ma zdolność przekraczania bariery krew-mózg, penetruje do płynu stawowego, a także przenika przez łożysko i do pokarmu kobiecego. Wydalany jest w 90% z moczem w postaci niezmienionej. Nazwa handlowa: Exacyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462658" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetiltransferasa de colina (también llamada colinacetiltransferasa, abreviado ChAT o AchT) es una enzima que se sintetiza en el cuerpo de una neurona. Ella luego se transfiere a la terminal nerviosa a través del flujo de axoplasma. El papel de acetiltransferasa de colina es unir la acetil-CoA a la colina, resultando en la formación del neurotransmisor acetilcolina.​ En los seres humanos, la enzima acetiltransferasa de colina es codificada por el gen CHAT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Этылендыямін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5644363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylpenicilline of ook penicilline G genoemd is een smalspectrum-penicilline voor parenterale toediening aangezien het in de zure omgeving van de maag instabiel is. Vanwege de parenterale toediening kunnen hogere weefselconcentraties en daarmee effectiever werking bereikt worden dan met . Specifieke indicaties voor toepassing van benzylpenicilline zijn (Rossi, 2004): 
* Bacteriële endocarditis 
* Meningitis 
* Longontsteking 
* Syfilis 
* Sepsis bij kinderen De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンジルアミン (benzylamine) とは有機化合物の一種で、アンモニアの水素がひとつベンジル基に置き換わった一級アミンである。外見は無色の液体で、有機合成の原料として用いられる。 ベンジルアミンはベンゾニトリルの水素化によって得られる。 二級アミンを合成したい場合、ベンジル基がによって除去可能であることから、ベンジルアミンはアンモニアの合成等価体として用いられる。 (XはClやBrなどのハロゲン、もしくはOTsなどの脱離基。) 一段階目の反応を進めるため、通常はHXを捕捉する塩基が加えられる。ベンジルアミンの代わりにアンモニアを用いると、RX との反応で三級アミンR3Nあるいは四級アンモニウム R4N+の生成が起こる。 空気に触れているとゆっくり炭酸塩へ変わる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tiogvanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905308" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اللاكتوز (Lactose) أو سكر الحليب عبارة عن سكر ثنائي ناتج عن اتحاد وحدة من الجالكتوز وأخرى من الغلوكوز. سكر الحليب يتواجد بشكل طبيعي في الحليب ويشكل ما بين 1.5% و 8% من وزن الحليب. يمكن استخراجه من جوامد الحليب (بكلا صنفيها, جوامد الحليب الحلوة وجوامد الحليب الحامضة) التي تتبقى بعد تصنيع الجبنة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espermina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nilotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HTR2B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sarcosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metoksyetan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APP (англ. Amyloid beta precursor protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 770 амінокислот, а молекулярна маса — 86 943. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكسيلاز الفينيل ألانين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/他汀" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'apolipoprotéine D (ApoD) est une protéine retrouvée à la surface des lipoprotéines de haute densité (HDL) , qui transportent le cholestérol vers le foie. Les lipoprotéines sont en effet des complexes responsables du transport du cholestérol dans le sang et sont formés de lipides et de protéines. Les composantes protéiques sont retrouvées à la surface du complexe: les apolipoprotéines, qui varient selon le type de lipoprotéine (HDL, LDL, VLDL etc.). Comme les autres apolipoprotéines, l'ApoD participe au transport de molécules hydrophobes. Sa structure est néanmoins différente des autres apolipoprotéines: elle ressemble plutôt à celle des lipocalines, une famille de protéine ayant un rôle dans le transport de petites molécules hydrophobes . L'ApoD peut ainsi lier plusieurs molécules, appelées alors ligands, tels que le cholestérol, la progestérone, la prégnénolone, la bilirubine et l'acide arachidonique. Elle est surexprimée dans plusieurs maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Niemann-Pick, de la méningo-encéphalite, du syndrome de Guillain-Barré ainsi que chez les patients atteints de démence, de schizophrénie ou ayant eu un accident vasculaire cérébral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMOX1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Catecol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピルビン酸カルボキシラーゼ（Pyruvate carboxylase）は、ピルビン酸を不可逆的にカルボキシル化してオキサロ酢酸にするリガーゼ群の酵素である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estriola estradiolaren eta estronaren metabolismotik eratorritako estrogenoa da. Ekintza-indarra estradiolarena eta estronarena baino txikiagoa du. Haurdun dauden emakumeen gernuan 16beta isomeroa topatu dute. Estradiola haurdunaldian obulutegian jariatzen den hormona bat da, eta plazentan substantzia gehiago jariatzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111853" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "운데실산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "لوميراكوكسيب (Lumiracoxib) هو حمض كربوكسيلي ، صنع من قبل نوفارتيس ولا يزال يباع في عدد قليل من البلدان، بما في ذلك المكسيك، الإكوادور و جمهورية الدومينيكان، تحت الاسم التجاري 'Prexige' (يحرف في بعض الأحيان بأنه «برستيج» من قبل وسائل الإعلام).مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية، مثبط انتقائي لـCOXII، مسكن ألم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diglima, ou éter bis(2-metoxietílico), é um solvente com um alto ponto de ebulição. Ele é um composto orgânico o qual é o éter dimetílico do dietilenoglicol. (O nome "diglima" é um portmanteau de "diglicol metil éter.") É um líquido claro, incolor com um leve cheiro de éter. É miscível com água, álcoois, éter dietílico, e solventes hidrocarbonetos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Plutoni_(element_kimik)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miostatyna (GDF-8, z ang growth differentiation factor 8) – białko odpowiedzialne w organizmie za ograniczenie rozwoju mięśni. W momencie wyłączenia genu odpowiedzialnego za jej produkcję, mięśnie zaczynają przyrastać znacznie intensywniej. Mutacja ta zwana jest tzw. "podwójnym umięśnieniem" i stosowana jest głównie przez hodowców w celu uzyskania nowych ras krów (np. Belgian Blue), świń (np. Black Exotic) oraz psów. Wśród ludzi także występują przypadki delecji miostatyny i takie osoby są zwykle nienormalnie umięśnione już we wczesnym dzieciństwie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/ليفودوبا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide L-thréo-3-méthylaspartique, ou L-thréo-β-méthylaspartique, est un acide aminé rare produit par la méthylaspartate ammonia-lyase. Il est présent dans certains antibiotiques tels que la (en) et la (en) ainsi que dans le métabolisme des halobactéries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/山柰酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Miksotiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’isopentényladénine (IPA) (C10H13N5) est une hormone naturelle végétale de la famille des cytokinines. C'est la seconde cytokinine découverte à partir de plantes atteintes par la bactérie Rhodococcus fascians.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_okadaico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Comhdhúil is ea aigéad fúmarach (C2H2(COOH)2) le leáphointe 300 °C. Aigéad décharbocsaileach neamhsháithithe a úsáidtear i ndéanamh roisíní poileistear atá ann. Tugtar fúmaráití ar a shalainn, agus úsáidtear go minic iad i ndéanamh drugaí. Is isiméir gheoiméadarach de chuid aigéid mhailéigh é.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Akrylsyra eller propensyra är en karboxylsyra med formeln C2H3COOH. Akrylsyrans salter och estrar kallas akrylater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirroloquinolina Quinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Zonisamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serin/Threonin-Proteinkinase PAK 5 ist ein Enzym, das vom Gen PAK5, auch PAK7 genannt, codiert wird und zu den p21-aktivierten Kinasen gehört. PAK5 ist hauptsächlich im Gehirn exprimiert und spielt eine Rolle bei der Bildung von Scheinfüßchen im Wachstumskegel und bei der Aussprossung von Fortsätzen sich entwickelnder Neuronen (Neurite). Da das Enzym außerdem eine wichtige Rolle in der Zellregulation, Apoptose, Zellproliferation, -migration und -invasion spielt, kann es bei einer Fehlregulation von PAK5 zum Ovarialkarzinom, Zervixkarzinom, malignen Melanom, Osteosarkom, Nierenkrebs, Brustkrebs, Magenkarzinom, Darmkrebs usw. führen. Die fortlaufende Lokalisierung von PAK5 in Mitochondrien ist unabhängig von der Kinaseaktivität oder der Bindung mit CDC42.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2043052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111074" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La teofil·lina és un alcaloide de la família , la mateixa a què pertanyen la cafeïna i la teobromina, estimulants del sistema nerviós central i broncodilatadors. Es troba de manera natural al te negre i al te verd. La teofil·lina és especialment diurètica: ajuda a l'eliminació de líquids a través de l'orina. Fon a 272 °C. El nom químic (IUPAC) és 1,3 dimetilxantina. El principal efecte és la dilatació general dels vasos perifèrics, broncodilatació (usada per tractar l'asma), estimulació del còrtex cerebral, sensació d'escalfor a la pell i pesadesa de cames i braços. En països industrialitzats, l'adveniment dels glucocorticoides per inhalació, els agonistes de i els fàrmacs modificadors de han disminuït notablement l'amplitud de l'ús de la teofil·lina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кинуреновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktóza (ovocný cukr, levulóza) je monosacharid, který se řadí k šestiuhlíkatým monosacharidům (hexózám), patří mezi ketózy. Nachází se v mnoha potravinách, např. v medu (38 %), dále zejména v ovoci bohatém na vlákniny – jahodách, ostružinách, borůvkách a i v některé zelenině jako např. melounech, sladkých bramborách, cibulích, kukuřici a dalších. K její izolaci se užívá nejčastěji polysacharidu inulinu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sulfatiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/မက်သမ်ဖတမင်း" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウロポルフィリノーゲンIIIデカルボキシラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirogallolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122897" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcidiol (auch Calcifediol, 25-HCC oder 25-Hydroxy-Vitamin-D) ist eine Hormonvorstufe (Vorläufer der aktiven Form von Vitamin D) im Vitamin-D-Stoffwechsel, die in der Leber durch die Vitamin-D-25-Hydroxylase aus Cholecalciferol gebildet wird. In der Niere erfolgt weiterhin die Umwandlung zum Steroidhormon Calcitriol. Sowohl Calcidiol als auch Calcitriol wurden durch Michael F. Holick identifiziert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nervonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕಾಪ್ರಿಕ್_ಆಮ್ಲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигоксин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolkapon (tolcapone, ATC N04BX) – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, należący do grupy inhibitorów katecholo-O-metylo transferazy (COMT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ljudski_serumski_albumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thymidylate synthase (TS) est une enzyme impliquée dans la voie de biosynthèse de la thymidine, elle est donc essentielle à la synthèse de l'ADN à laquelle elle fournit l'un de ses précurseurs. Elle catalyse la formation de TMP par méthylation du dUMP. Le donneur de méthyle est le 5,10-méthylènetétrahydrofolate. La thymidylate synthase est utilisée pour préciser la classification taxinomique de certaines espèces, selon qu'elle est ou non fusionnée avec la dihydrofolate réductase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/2-Naphtol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "카프로산(영어: caproic acid) 또는 헥산산(영어: hexanoic acid)은 헥산(hexane)으로부터 유도되는 카복실산이며, 화학식은 CH3(CH2)4COOH이다. 염소나 다른 농장 동물에서 나는 지방, 치즈, 왁스 냄새를 가진 무색의 유성 액체이다. 다양한 동물의 유지에서 자연적으로 발견되는 지방산이며, 은행나무의 다육성 종자 껍질이 분해될 때 특유의 불쾌한 냄새를 구성하는 물질 중 하나이다. 또한 바닐라의 구성 요소 중 하나이다. 카프로산의 주요 용도는 인공 향료에 쓰이는 카프로산 에스터(에스테르)의 제조와 과 같은 헥실 유도체의 제조에 있다. 카프로산의 염 및 에스터는 카프로에이트 또는 헥사노에이트로 알려져 있다. 카프로산(C6), 카프릴산(C8), 카프르산(C10)은 염소로부터 그 이름을 따와서 명명되었다. 카프로산과 이들 지방산들은 염소젖의 지방 중 15%를 차지한다. 카프로산, 카프릴산, 카프르산(카프르산은 결정성 또는 왁스 같은 물질이지만, 카프로산과 카프릴산은 유동성 액체이다)은 에스터 형성에 사용될 뿐만 아니라 일반적으로 버터향, 우유향, 크림향, 딸기향, 빵향, 맥주향, 견과류향 및 다른 향들에 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بوفيكساماك Bufexamac هو دواء يستخدم كعامل مضاد للالتهاب يطبق على الجلد كما يستخدم عن طريق المستقيم. إن للجلد وظائف حيوية هامة وذلك للمحافظة على الحالة الفيزيولوجية والحيوية الطبيعية للجسم في شكلها المثالي. وأهم وظائف الجلد هي: تنظيم حرارة الجسم. منع فقدان سوائل الجسم الهامة. المحافظة على عدم نفاذ المواد السامة إلى داخل الأنسجة. حماية الجسم من العوامل والمؤثرات المؤذية كالشمس والإشعاع. طرد المواد السامة عن طريق التعرق. دعم ميكانيكي والمحافظة على الأعضاء الداخلية للجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Holmiu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دوديكان-1-ول هو كحول دهني ذو إثنا عشر ذرات كربون، صيغته الجزيئية هي C12H26O. هو مركب عضوي ينتج صناعيًا من زيت النخيل أو زيت جوز الهند. تستخدم استرات كبريتات دوديكان-1-ول وخاصةً كبريتات دوديكان-1-ول السطحي على نطاق واسع جدًا. وتستخدم كل من دوديكان-1-ول سلفات الصوديوم وكبريتات الأمونيوم دوديكان-1-ول في صناعة الشامبو. كحول دوديكان-1-ول عديم اللون وله رائحة نباتية. 
* بوابة الكيمياء", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Kanamycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiotropium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiuridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرید_پلاتین_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كاستنوسبيرمين (بالإنجليزية: Castanospermine)‏ هوَ إيندوليزيدين قلوي تم عزله للمرة الأولى من بذور (كاستنوسبيرموم)، وهو مُثبط قوي لبعض إنزيمات غلوكوسيديزات، كما لهُ نشاط مضاد للفيروسات في المختبر وفي نماذج الفئران. يؤدي الكاستنوسبيرمين إلى تكوين .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trichostatyna A (TSA) - związek organiczny z grupy kwasów hydroksamowych. W komórkach żywych trichostatyna A hamuje działanie (HDAC). Hamuje cykl komórkowy komórek eukariotycznych w początkowej fazie. Antybiotyk antygrzybowy o działaniu cytostatycznym i proróżnicującym w stosunku do komórek ssaczych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_etacrinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/WAS" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina fumarová (kyselina trans-butendiová) je organická bílá krystalická látka bez zápachu, s ovocnou chutí, špatně rozpustná ve vodě. Je jedním ze dvou izomerů nenasycené dikarboxylové kyseliny se vzorcem HOOC−CH=CH−COOH. Druhým izomerem je cis-kyselina maleinová. Soli a estery kyseliny fumarové se nazývají fumaráty. Její název pochází z rostliny fumaria (z latinského fumus terrae, česky zemědým), která ji obsahuje. Je to rod jednoletých krytosemenných , vyskytujících se asi v 60 druzích po celém světě. Některé druhy se používají jako léčivé byliny: medicíně. například Fumaria indica má protizánětlivé a analgetické účinky. Kyselina fumarová není toxická, ale vysoké dávky mohou být po dlouhodobém užívání toxické pro ledviny. Čistá kyselina fumarová má dráždivé účinky a může způsobit podráždění očí. V roce 1937 obdržel Albert Szent-Györgyi Nobelovu cenu za medicínu mimo jiné za svou biochemickou práci na kyselině fumarové.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kaspaza-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Анилин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etanolamina, també dita 2-aminoetanol o monoetanolamina (sovint abreujada com ETA o MEA), és un compost orgànic que a la vegada és una amina primària i un alcohol primari (degut a un grup hidroxil). Com d'altres amines actua com una base feble. L'etanolamina és un líquid tòxic, inflamable, corrosiu, incolor i viscós amb una olor similar a la de l'amoníac. L'etanolamina és el segon cap de grup més abundant per als fosfolípid que es troben en la membrana biològica i també es fa servir en molècules missatgeres.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σελεκοξίμπη (αγγλ. celecoxib) είναι δραστική ουσία που ανήκει στους ειδικούς αναστολείς της C0X-2, και ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο για ασθένειες που σχετίζονται άμεσα με την αρθρίτιδα, αποτελεί εμπορικό σκεύασμα της φαρμακευτικής εταιρείας Pfizer, με τις ονομασίες Celebra και Celebrex, μεταξύ άλλων. Ως δραστική ουσία διατίθεται και σε γενόσημα φάρμακα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Дыаксан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molybden (chemická značka Mo, latinsky Molybdaenum) je kovový prvek 6. skupiny periodické soustavy prvků. Praktické využití nalézá hlavně jako složka vysoce legovaných ocelí a při výrobě průmyslových katalyzátorů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клиндамицин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Azitromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'atorvastatina és un medicament (concretament una estatina) que s'utilitza per prevenir malalties cardiovasculars en persones amb alt risc i tractar nivells anormals de lípids (sobretot la hipercolesterolèmia). Per a la prevenció de malalties cardiovasculars, les estatines són un tractament de primera línia. Es pren per via oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Benzenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Butilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوکسیکام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمونیاک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウンベリフェロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/प्लुटोनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apigenin (4′,5,7-trihydroxiflavon) är en flavonoid som är aglykon till , som finns i många växter. Det är ett gult kristallint ämne som har använts för färgning av ull.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацети́лхолі́н, скорочено АХ (англ. ACh) — хімічна речовина, естер оцтової кислоти та холіну, нейромедіатор як у периферичній, так і у центральній нервовій системі багатьох живих організмів, включаючи людину. Перший відкритий фізіологами нейротрансмітер.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тетрациклін (лат. Tetracyclinum) — антибіотик бактеріостатичної дії. Один з перших антимікробних препаратів, вперше був отриманий у 40-х роках ХХ сторіччя. У природі продукується актинобактерією . На сьогодні є морально застарілим, використовується вкрай мало.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de Von Willebrand (en inglés, vWF) es una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto. El gen que codifica la síntesis de la unidad de factor von Willebrand se halla en el cromosoma 12.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lonafarnib è un farmaco usato per ridurre il rischio di morte dovuto alla sindrome di Hutchinson-Gilford e per il trattamento di alcune progeroidi in persone di età pari o superiore a un anno. È il farmaco più costoso al mondo dopo l'onasemnogene abeparvovec. Gli effetti collaterali più comuni includono nausea, vomito, diarrea, infezioni, diminuzione dell'appetito e affaticamento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нитроксолин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104703" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilmercurio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isochinoline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etilendiamina è un composto organico con formula .Tende dal giallo pallido all'incolore, e ha l'odore tipico dell'ammoniaca. È una base debole, completamente solubile in solventi polari come acqua o etanolo. In soluzione acquosa ha la capacità di complessare alcuni ioni metallici come il rame, il nichel e il cobalto, formando addotti colorati. È molto reattiva, e forma prontamente composti con acidi carbossilici, acidi grassi, alcoli, glicoli, solfuro di carbonio, mentre forma sali solubili in acqua se viene a contatto con acidi inorganici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokain oder Cocain (fachsprachlich auch Benzoylecgoninmethylester) ist ein starkes Stimulans und Betäubungsmittel. Es findet weltweit Anwendung als Rauschdroge mit hohem psychischen, aber keinem physischen Abhängigkeitspotenzial. Chemisch-strukturell gehört es zu den Tropan-Alkaloiden und ist ein Derivat von Benzoesäure und Ecgonin, einer in den Blättern des südamerikanischen Cocastrauchs enthaltenen Substanz. Verwendet wird oft das – im Gegensatz zur wenig wasserlöslichen freien Base – besser lösliche Hydrochlorid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯丙氨酸羟化酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_pirúvic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów. Jest to najprostszy karbocykliczny, obojętny węglowodór aromatyczny. Jego nieorganicznym analogiem jest borazyna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "باروكسيتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133159" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido isovalerico, chiamato anche acido 3-metilbutanoico o acido β-metilbutirrico, è un composto organico con la formula (CH 3 ) 2 CHCH 2 CO 2 H. A volte è classificato come acido grasso a catena corta. È un liquido incolore moderatamente solubile in acqua, ma altamente solubile nella maggior parte dei solventi organici. L'acido 3-metilbutanoico è un composto presente in natura e può essere trovato in molti prodotti alimentari, come formaggio, latte di soia e succo di mela. L'acido isovalerico ha un forte odore piccante al formaggio o al dolce e i suoi esteri volatili sono ampiamente utilizzati in profumeria. È stato proposto che sia l'agente anticonvulsivante della valeriana. È principalmente responsabile della causa dell'intenso odore dei piedi prodotto dai batteri della pelle che metabolizzano la leucina. L'acido isovalerico è considerato la causa primaria degli aromi che i lieviti Brettanomyces aggiungono al vino. Altri composti prodotti da Brettanomyces sono , e . Un eccesso di acido isovalerico nel vino è spesso considerato un difetto, in quanto può farti sentire un odore di sudore, cuoio o come un coltello, ma in piccole quantità può sembrare un odore affumicato, speziato o medicinale. Questi fenomeni possono essere prevenuti uccidendo i lieviti Brettanomyces mediante , o aggiungendo quantità relativamente grandi di anidride solforosa e talvolta acido sorbico, o mescolandolo con forti bevande alcoliche per produrre un vino fortificato abbastanza forte da ucciderli tutti. o per pastorizzazione. L'acido isovalerico si trova anche nella birra e, tranne che in alcune birre inglesi, è considerato un difetto. Può essere causato dall'ossidazione delle resine del luppolo o dai lieviti Brettanomyces presenti. L'acido isovalerico è stato utilizzato per sintetizzare l'acido β-idrossiisovalerico (chiamato anche acido ) mediante ossidazione microbica prodotta dal fungo . Reazione dell'acetone all', e di questo all'acido β-idrossi-β-metilbutirrato, che può anche provenire dall'acido β-metilbutirrico (= isovalerico) nei funghi G. reessii", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Путресцин (от лат. puter — гнилой, гниющий), также 1,4-диаминобутан (ИЮПАК) — органическое соединение, с формулой H2N(CH2)4NH2; относится к группе биогенных аминов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pilocarpine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Транспортёр серотонина, или натрий-зависимый транспортёр серотонина — это внутриклеточный белок, являющийся продуктом гена SLC6A4 (англ. solute carrier family 6 member 4) и обозначаемый аббревиатурами SERT (SERotonin Transporter) или 5-HTT (5-HydroxyTriptamine Transporter). Транспортёр серотонина относится к семейству белков-транспортёров моноаминов. Исходно физиологической функцией SERT считали обратный захват и транспорт серотонина в тромбоциты (кровяные пластинки), затем внимание было сосредоточено на обратном захвате серотонина из синаптической щели обратно в выделивший его пресинаптический нейрон, поскольку блокаторы SERT оказались эффективными средствами против депрессий и тревожных состояний. Однако, множеством работ продемонстрировано, что функция SERT отнюдь не исчерпывается нейронами и тромбоцитами: в частности, с участием этого транспортера происходит аккумулирование серотонина в яичниках, яйцеклетках и эмбрионах различных видов животных, что важно для нормального развития.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolo-karboksaldehido, ankaŭ konata kiel indolo-3-aldehido estas organika substanco rezultanta kiel metabolito de la triptofano, kiu estas sintezata de kelkaj gastrointestaj bakterioj, ĉefe la specio Laktobacilo genro. Ĝi estas antifunga, antivirusa kaj citotoksa substanco uzata en farmakologio kaj medicino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3392203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kryptoxanthine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pimelinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_3-ureidopropiónová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Amerisyòm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Acetylkolinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Липополисахарид-связывающий белок (ЛСБ, англ. lipopolysaccharide binding protein, LBP) — секретируемый белок, компонент острой фазы воспаления, который связывает с высокой афинностью бактериальный липополисахарид и усиливает связывание с ним CD14. Таким образом, ЛСБ обеспечивает первый этап в процессе моноцитарного иммунного ответа.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7669335" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MRNA-cap-Methyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メキノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорид меди(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dihydrofoliumzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Smoothened" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Адипінова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Hidrogeno_peroxido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Acetilholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "山梨糖醇（Sorbitol），是一种己六醇，是一种能缓慢代谢的糖醇。山梨糖醇分子式C6H14 O6，與單糖的結構相似，可通过还原葡萄糖上的醛基为羟基来获得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ouabaina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Mólýbden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ритонаві́р (міжнародна транскрипція RTV або /r, коли препарат застосовується як фармакокінетичний підсилювач інших препаратів) — синтетичний противірусний препарат з групи інгібіторів протеази для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097747" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фруктоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105537" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Daunorrubicina ou daunomicina é um fármaco utilizado em medicamentos como antineoplásico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ストロメリシン2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455392" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Allylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide γ-aminobutyrique, souvent abrégé en GABA (de l'anglais gamma-aminobutyric acid), est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central chez les mammifères et les oiseaux. Chez les insectes, il est présent dans tout l'organisme. C'est un neuromodulateur reconnu comme étant inhibiteur chez l'adulte mais excitateur lors du développement embryonnaire humain. Il joue un rôle important chez l'adulte en empêchant l'excitation prolongée des neurones. Il possède par ailleurs un rôle neurotrophique, c'est-à-dire qu'il favorise la croissance de certains neurones.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "大黄素，学名1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌。以游离和苷形式存在于蓼科植物掌叶大黄、大黄、唐古特大黄的根茎及根中。橘黄色结晶。熔点256～257℃。能真空升华(1,600帕)。溶于乙醇、氢氧化钠、碳酸钠、氨的水溶液中，微溶于乙醚、氯仿、四氯化碳、苯，几乎不溶于水。其三醋酸酯为黄色结晶，熔点197℃。其3-甲醚 (亦称大黄素甲醚)为深红色针状结晶，熔点207℃。可由植物提取或通过化学合成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡେକ୍ସାମେଥାଜୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_fosforitá" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodobenzene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Benzaldehīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلیوکسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альдостерон — основной минералокортикостероидный гормон коры надпочечников у человека. У некоторых видов животных основным естественным минералокортикоидом является дезоксикортикостерон, а не альдостерон, но для человека дезоксикортикостерон относительно малоактивен.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resorcinol (též resorcin; systematický název benzen-1,3-diol, chemický vzorec C6H4(OH)2) je organická chemická sloučenina patřící mezi benzendioly (dihydroxyfenoly). Jedná se o 1,3-izomer (meta) benzendiolu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "آسيكلوفير", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etila acetato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Paromomisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알파-케토아이소카프로산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1500003" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phénylbutazone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫辛酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Phosphite" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xantina é uma base purínica, composto orgânico encontrado na urina e também em diversos tecidos do corpo humano, além de estar presente em algumas plantas. Uma série de estimulantes são derivados de xantina, incluindo a cafeína e teobromina O termo Xantina deriva do grego Xanthos - que alude à cor amarela. A xantina e o uracil, de origem extraterrestre, foram encontrados no meteorito Murchison.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Урацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タウタンパク質", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462742" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "부갑상샘 호르몬", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SI (ген)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Валацикловір — синтетичний противірусний препарат з групи для перорального застосування. Валацикловір розроблений компанією «GlaxoSmithKline», яка розповсюджує його під торговими марками «Вальтрекс» і «Золітрекс».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MEN1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14901964" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotin, auch als Vitamin B7 oder Vitamin H (auch Vitamin I) bezeichnet, ist ein wasserlösliches Vitamin aus dem B-Komplex. Es spielt als prosthetische Gruppe von Enzymen im Stoffwechsel eine bedeutende Rolle, ist aber auch im Zellkern wichtig für die epigenetische Regulation der Genfunktion. Der Name „Biotin“ leitet sich vom griechischen Wort „bios“ (Leben) und der Endung „-in“ her, einer üblichen Endung in der organischen Chemie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Прохлорперазин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブタン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rucaparib est un médicament anticancéreux de la classe des inhibiteurs de PARP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452629" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بينتاميدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kvercetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O pentano é um hidrocarboneto com cinco carbonos e doze hidrogénios cuja fórmula química é C5 H12. Existem 3 isômeros do pentano: o n-pentano (IUPAC: pentano), o iso-pentano (IUPAC: metil butano) e o neo-pentano (IUPAC: dimetil propano).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାରାସେଟାମୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A acetilcolina (ACh) foi o primeiro neurotransmissor descoberto. Tem um papel importante tanto no sistema nervoso central (SNC) - constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal - no qual está envolvida na memória e na aprendizagem, como no sistema nervoso periférico (SNP) - do qual fazem parte o sistema nervoso somático e pelo sistema nervoso autônomo. É um éster do ácido acético e da colina, cuja ação é mediada pelos receptores nicotínicos e muscarínicos. Tem uma massa molar de 146,2 g/mol e sua fórmula química é CH3COOCH2CH2N+(CH3)3.Não é o único neurotransmissor utilizado no sistema nervoso somático, existem vários neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA). É transportado pela coroide de masterização também o neurotransmissor de todos os gânglios autônomos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118353" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456241" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abakavir (ABC) merupakan obat antiretroviral yang digunakan untuk mencegah dan mengobati HIV/AIDS. Galur virus yang resisten terhadap zidovudin (AZT) atau lamivudin (3TC) umumnya sensitif terhadap abakavir, walau tidak selalu demikian. Abakavir terdapat dalam daftar obat penting Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), obat penting yang diperlukan dalam sistem kesehatan yang mendasar. Obat ini tersedia dalam berbagai kombinasi dengan obat lainnya seperti , , dan . Per tahun 2015 biaya untuk pengobatan bulanan dengan obat ini di Amerika Serikat mencapai lebih dari 200 USD.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il disolfuro di idrogeno è un composto inorganico con formula H2S2. Questo calcogenuro dell'idrogeno è un liquido volatile giallo pallido con un odore simile alla canfora. Si decompone facilmente in idrogeno solforato (H2S) e zolfo elementare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Putrescina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاکودیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylformamide of DMF (IUPAC-naam: N,N-dimethylformamide) is een kleurloze vloeistof, mengbaar met water en een groot aantal organische oplosmiddelen. Zuivere DMF is geurloos terwijl gedegradeerde DMF vaak een vislucht heeft vanwege onzuiverheden van dimethylamine. Het is een veelgebruikt oplosmiddel in chemische reacties. De naam is afgeleid van het feit dat het een formamide (het amide van mierenzuur) is met twee methylgroepen, beide op het stikstofatoom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120422" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكوينيدين أو الكينيدين هو عامل مضاد لاضطراب النظم من الصنف I في القلب. وهو متصاوغ فراغي للكوينين مشتق بالأصل من لحاء شجر الكينا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γλιβενκλαμίδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsteendion", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рутозид (лат. Rutosidum, род. Rutosidi), также рутин, кверцетин-3-О-рутинозид, софорин, — гликозид флавоноида кверцетина. Относится к группе витамина P. Впервые рутин был экстрагирован в 1842 году из растения рута душистая, от которой рутин и получил свое название.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore attivante le piastrine (PAF, Platelet-Activating Factor) è un mediatore chimico dell'infiammazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_salicílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253936" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transcortina, chiamata anche globulina legante i corticosteroidi o CBG, è una globulina della grande famiglia delle serpine di struttura simile alla alfa-1 antitripsina. Si tratta di una alfa 2-globulina plasmatica di peso molecolare 52.000 Da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460719" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il termine acido linoleico coniugato o CLA (dall'inglese conjugated linoleic acid) si riferisce a un gruppo di isomeri posizionali e geometrici dell'acido linoleico (18:2Δ9c,12c),caratterizzati dalla presenza di due doppi legami coniugati, cioè legami contigui non separati da gruppi metilenici (-CH2-) come nell'acido linoleico. I CLA sono commercializzati come integratori dietetici per i supposti effetti benefici sulla salute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бутан_(сполука)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-リノレン酸（アルファ-リノレンさん、英: Alpha-linolenic acid、ALA、数値表現 18:3(n-3)または18:3(Δ9,12,15)）は、多価不飽和脂肪酸の一種で多くの植物油で見られる。IUPAC名 all-cis-9,12,15-オクタデカトリエン酸となる。また、生理学では18:3(n-3)と表記される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451877" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φωσφορικό καρβαμοΰλιο (CP) είναι ένα ανιόν σημαντικό για την βιοχημεία. Στα ζώα, είναι ένας ενδιάμεσος μεταβολίτης στην απόρριψη του αζώτου μέσω του κύκλου της ουρίας και της σύνθεσης των πυριμιδινών. Το ενζυματικό αντίστοιχό του, η (CPS I), αλληλεπιδρά με μια κατηγορία μορίων που ονομάζονται σιρτουίνες. Το CP στη συνέχεια εισέρχεται στον κύκλο της ουρίας στον οποίο αντιδρά με την ορνιθίνη για να σχηματίσει .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-L (αL, CD11a) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAL (CD11A), альфа-субъединица интегрина αLβ2 (LFA-1).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cicloexanol (grafado também como ciclo-hexanol) é um álcool secundário, de fórmula C6H11OH, consistindo de um anel cicloexano com um átomo hidrogênio substituído por um grupo hidroxila .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15333532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acetonum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybden", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/IGF-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gentisinezuur of 2,5-dihydroxybenzoëzuur (DHB), is een aromatisch carbonzuur dat wordt gebruikt als matrix in sommige massa-spectrometrische toepassingen: MALDI. De stof is een hydrochinon, en wordt dus makkelijk geoxideerd. Om deze reden wordt het in sommige farmacologische formuleringen als anti-oxidant toegepast. Een deel van de metabolische afbraak van aspirine eindigt bij deze verbinding, die vervolgens via de nieren wordt uitgescheiden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docetaxel (Handelsname Taxotere®, Hersteller: Sanofi-Aventis, sowie viele Generika) ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Taxane. Docetaxel ist strukturell ein Abkömmling des Paclitaxels und wird halbsynthetisch aus in der Europäischen Eibe vorkommenden Vorläuferstoffen hergestellt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quercetina é um flavonoide natural que possui propriedades farmacológicas, tais como Anti-inflamatória, anticarcinogênica (pois atua no sistema imunológico), antiviral, influencia na inibição de cataratas em diabéticos, anti-histamínicas (antialérgicas), cardiovascular, entre outras atividades. A quercetina possui também propriedades antioxidante e cardioprotetora, reduzindo o risco de morte por doenças das coronárias e diminuindo a incidência de enfarte do miocárdio. A quercetina pode ser encontrada abundantemente em diversas plantas, o que reduz seu custo de extração. Alimentos comuns da dieta humana como maçãs, cebolas, chás, brócolis e vinho tinto, possuem relevante quantidade de quercetina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胞嘧啶", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1A (англ. CD1a molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 327 амінокислот, а молекулярна маса — 37 077. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid difosfòric (antigament també anomenat àcid pirofosfòric) és un àcid inorgànic de fórmula , derivat de l'àcid fosfòric, , per deshidratació. El nom antic, àcid pirofosfòric, indicava que s'obtenia escalfant, ja que piro és la forma prefixada del mot grec πῦρ, πυρóς, que significa ‘foc’.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Noretisterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocain", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ABL1 es una proteína perteneciente a la familia Src de las tirosina quinasas. Es el homólogo celular del gen v-Abl del murina y se encuentra presente en el núcleo y el citoplasma de las células.​​ La proteína ABL1 participa en varias funciones fisiológicas tales como la regulación del crecimiento celular, la dinámica del citoesqueleto, la reparación del ADN, la supervivencia celular y la autofagia.​ La proteína ABL1 está presente en forma inactiva dentro de la célula, cambiando a una forma activa al fosforilarse mediante la acción de otras quinasas como Lyn y Fyn, también de la familia Src.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idrossimetilfurfurale", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Castanospermin ist ein giftiges Alkaloid aus der Gruppe der Polyhydroxy-Alkaloide. Es bildet große weiße kubische Kristalle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كاسباز 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kalcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Óxido de azufre(II)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "铀酰离子是六价铀的含氧阳离子，化学式为UO2+2。它具有一个线型结构，含有短的U–O键，表明铀原子和氧原子之间有多于一键。四个或多个配体可以在以铀原子为中心的平向平面与铀酰离子键合。铀酰离子可以生成许多配合物，尤其是与有氧给体原子的配体键合。铀酰离子的配合物在从矿物中提取铀和核燃料再处理中扮演主要的角色。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phenylbrenztraubensäure ist als Derivat der Brenztraubensäure eine α-Ketosäure und Abbauprodukt der Aminosäure Phenylalanin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1,2-benzisoxazol es un compuesto orgánico aromático con una fórmula molecular C7H5NO que contiene una estructura de anillo de isoxazol fusionado con benceno.​​ El compuesto en sí no tiene aplicaciones comunes; sin embargo, los benzisoxazoles y benzisoxazoilos funcionalizados tienen una variedad de usos, incluidos medicamentos farmacéuticos como algunos antipsicóticos (tales como risperidona, , e ) y el anticonvulsivo zonisamida. Su aromaticidad lo hace relativamente estable,​ sin embargo, solo es débilmente básico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465505" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tricloroetilè o TCE és un hidrocarbur alquè líquid clorat, incolor, d'olor i gust dolç i no inflamable. No es produeix de manera natural al medi ambient. Es sintetitza principalment com a dissolvent per a eliminar el greix de peces o objectes metàl·lics, o com a ingredient en llevataques, adhesius, correctors d'escriptura (Tipp-Ex), i líquids per a dissoldre o llevar pintura. També es pot usar com a droga inhalant. Respirar o empassar tricloroetilè en nivells alts pot produir danys irreversibles al sistema nerviós, danyar el fetge i els pulmons, batecs anormals del cor, estat de coma, i potser la mort. És una substància cancerígena. És possible detectar que una persona ha inhalat o ingerit tricloroetilè pel seu alè amb una anàlisi de sang o d'orina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La HMG-CoA reductasa (3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa, abreviada oficialmente como HMGCR) es la enzima (dependiente de NADH,EC 1.1.1.88; dependiente de NADPH, EC 1.1.1.34) que controla la velocidad de la vía del mevalonato, la vía metabólica que produce colesterol y otros isoprenoides. En humanos, el gen que codifica para la HMG-CoA reductasa se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 5 (5q13.3-14).​ Existen enzimas relacionadas que cumplen la misma función en otros animales, en plantas y en bacterias.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM-1 (de l'anglais : InterCellular Adhesion Molecule) ou CD54 est une protéine codée par le gène ICAM1 chez l'humain situé sur le chromosome 19 humain. Elle est présente à la surface des cellules endothéliales et des lymphocytes. Elle peut servir de récepteur aux virus du genre rhinovirus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lamivudina (2,3'-dideossi-3'-tiacitidina, comunemente chiamata 3TC) è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI). Il farmaco viene utilizzato per il trattamento della infezione sostenuta dal virus dell'Immunodeficienza Umana (HIV). È stata utilizzata anche per il trattamento dell'epatite cronica da virus B (epatite B) ad una dose inferiore a quella utilizzata per il trattamento dell'infezione da HIV.Nell'epatite da HBV lamivudina migliora la sieroconversione dell'antigene non corpuscolato del core virale (HBeAg) ed ottimizza anche gli aspetti delle sezioni istologiche del fegato.L'uso a lungo termine di lamivudina porta alla nascita di un virus dell'epatite B mutante (YMDD - mutazione del motivo tirosina-metionina-aspartato-aspartato nel dominio C del gene della DNA polime", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trans-Crotonaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正戊烷（英語：Pentane），化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。 烷烃最早是使用来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-甲基丙烷。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453859" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_mefenamiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلی‌بن_کلامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mesoxaalzuur, ook bekend onder de namen oxomalonzuur of ketomalonzuur, is een organische verbinding met de formule , of met iets meer nadruk op de structuur: . Mesoxaalzuur is zowel een dicarbonzuur als een ketocarbonzuur. het staat makkelijk twee protonen af, waarbij het divalente anion ontstaat. Het anion wordt mesoxalaat, oxomalonaat of ketomalonaat genoemd, evenals de zouten (bijvoorbeeld: , ) en esters, zoals , , die dit anion of deze structurele eenheid bevatten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トルエン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alaninska_aminopeptidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostat spesifik antigen (PSA) adalah protein yang dihasilkan oleh sel prostat untuk mengatur kekentalan (viskositas) cairan semen (sperma). Protein ini dihasilkan dalam jumlah besar oleh sel prostat yang mengalami keganasan (kanker) sehingga pengukuran konsentrasi PSA berfungsi sebagai penanda tumor (kanker) prostat pada laki-laki. Selain itu, pada penderita penyakit prostat seperti peradangan, infeksi, dan pembesaran, PSA akan dilepaskan dalam jumlah besar ke dalam peredaran darah. PSA pertama kali dideteksi pada cairan vesikula seminalis pada tahun 1971.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide obéticholique (ou acide 6-éthylchénodésoxycholique) est un acide biliaire synthétique proche de l'acide chénodésoxycholique. Il est en cours de test dans la stéatose hépatique non alcoolique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ボルテゾミブ (Bortezomib、治験コード：PS-341）は、分子標的治療薬の一つ。商品名はベルケイド（Velcade）で、武田薬品工業の子会社である米国のミレニアム製薬社が開発した。 プロテアソーム阻害薬で、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫に対して用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Десмоплакін (англ. Desmoplakin) – білок, який кодується геном DSP, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 871 амінокислот, а молекулярна маса — 331 774. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "유리딘 이인산 갈락토스", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lipasi pancreatica è un enzima, appartenente alla famiglia delle lipasi, secreto dal pancreas, e deputato all'idrolisi dei lipidi. È una serina-esterasi che attacca i legami esterei in C1 e in C3 dei triacilgliceroli (o trigliceridi), intervenendo così nella digestione dei grassi secondo la seguente reazione: Triacilglicerolo + 2 H2O 2-monoacilglicerolo + 2 acidi grassi Affinché i triacilgliceroli possano essere assorbiti dalla mucosa intestinale, devono essere convertiti da particelle macroscopiche insolubili, in micelle microscopiche finemente disperse.La conversione in piccole particelle avviene grazie all'azione dell'enzima lipasi che trasforma i triacilgliceroli in digliceridi, monogliceridi, acidi grassi liberi e glicerolo. I prodotti dell'azione della lipasi diffondono nelle cellule epiteliali che rivestono la superficie dell'intestino.Una volta assunti dalla mucosa intestinale, gli acidi grassi e gli altri prodotti vengono riconvertiti in triacilgliceroli che legandosi a specifiche proteine di trasporto, chiamate apolipoproteine, formano aggregati lipoproteici detti chilomicroni.Queste lipoproteine sono trasferite dalla mucosa al sistema linfatico, entrano nel sangue e vengono trasportati al muscolo e al tessuto adiposo. Nei capillari di questi tessuti, l'enzima extracellulare lipoproteina lipasi, idrolizza i triacilgliceroli ad acidi grassi e glicerolo che entrano nelle cellule bersaglio.Nelle cellule bersaglio di tipo muscolare, gli acidi grassi vengono ossidati per produrre energia, mentre nelle cellule bersaglio del tessuto adiposo vengono riesterificati a triacilgliceroli per essere conservati come grassi di riserva. Al contrario di altri enzimi pancreatici che sono attivati da specifiche proteasi, la lipasi pancreatica è secreta già nella forma attiva e non come zimogeno, sebbene diventi effettivamente operativa solo in presenza della colipasi a livello del duodeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_de_transferência_de_colesterol_esterificado" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukagonu_sličan_peptid-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha. Fenol também é o nome popular do fenol mais simples, que consiste em uma hidroxila ligada ao anel benzênico. Outros nomes para a mesma substância incluem: benzenol; ácido carbólico; ácido fénico (ou ácido fênico, no Brasil); ácido fenílico; hidroxibenzeno; mono-hidroxibenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5OH Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisphenol AF kurz (BPAF) ist eine aromatische organische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. BPAF ist eine mit Bisphenol A verwandte fluorierte Verbindung, bei der die beiden Methylgruppen (CH3) durch Trifluormethylgruppen (CF3) ersetzt worden sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألدوستيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کینیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3454525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454511" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur des minéralocorticoïdes", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'oxypurinol, ou alloxanthine, est un composé organique du groupe des pyrazoles. Il s'agit d'un inhibiteur irréversible de la xanthine oxydase et, à ce titre, il bloque la formation d'acide urique. C'est un métabolite dérivé in vivo de l'allopurinol, ce qui fait que ce dernier est utilisé comme médicament contre la goutte et pour traiter divers désordres impliquant la xanthine oxydase. L'oxypurinol est éliminé naturellement par voie rénale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乳铁蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ламівудин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидроксигидрохинон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Álcool fenetílico ou 2-fenil-etanol é um álcool primário com a fórmula C6H5CH2CH2OH. Esse álcool é de consistência incolor e ocorre amplamente na natureza. Pode ser encontrado em uma variedade de óleos essenciais, incluindo oleaginosas de rosa, cravo, jacinto, pinheiro do Alepo, flor de laranjeira, ylang-ylang, pelargonium, flor de Bergamota e michelia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MX1‏ (MX dynamin like GTPase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MX1 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אצטילכולין_אסטראז" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina ftalová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyrosulfate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Итако́новая кислота́ (метиленбутандиовая кислота, метиленянтарная кислота) — непредельная двухосновная карбоновая кислота. Применяется как сомономер для карбоксилатных каучуков. Итаконовая кислота участвует в реакциях сополимеризации, образуя полимеры со свободными карбоксильными группами. Итаконовая кислота используется для получения пиролидонов, бутиролактона, метилбутандиола, детергентов, гербицидов, стирен-бутадиеновых полимеров, нитрильных латексов, растворителей.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inden (Betonung auf der Endsilbe: Inden) ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Es gehört zu den Arenen. Der Name wurde 1888 von Roser aus Indonaphthen gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Linagliptine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブリグチニブまたはブリガチニブ（Brigatinib）は、非小細胞肺癌の治療に用いられる分子標的医薬品である。未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）や上皮成長因子受容体（EGFR）などを阻害する。 セツキシマブやパニツムマブ等の抗EGFR抗体と併用することで、EGFR C797S変異によるオシメルチニブ耐性を克服することができる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جيمسيتابين (بالانجليزية: Gemcitabine)، مُباعًا تحت الاسم التجاري Gemzar وغيره، هو دواء علاج كيميائي يستخدم في علاج عدة أنواع من السرطان، تتضمن سرطان الثدي، سرطان المبيض، سرطان الرئة ذو حجم الخلية غير الصغير، سرطان البنكرياس، وسرطان المثانة. يتم إعطاؤه بالحقن الوريدي البطيء. الأعراض الجانبية العامة هي تثبيط نخاع العظم، مشاكل في الكبد والكلية، غثيان، حمّى، طفح، قصر النفس، وفقدان الشعر. كما أن استعماله أثناء الحمل يُحتمل أن يلحق الضرر بالجنين. جيمسيتابين ينتمي لعائلة الأدوية المماثلة للنوكليوزيد. وهو يعمل على إيقاف تصنيع جزيئات حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين جديدة مما يؤدي إلى موت الخلية و قد حصل جيمسيتابين على براءة الابتكار وسُجِّلَ عام 1983 وحصل على الموافقة الرسمية عام 1995. وقد تم طرح الأدوية الجنيسة في أوروبا عام 2009 وفي الولايات المتحدة عام 2010. وهو على قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية؛ الأدوية الأكثر فاعليةً وأمانًا ضمن ما يحتاجه نظام الرعاية الصحية. تبلغ التكلفة الإجمالية له فيالدول النامية ما يقارب 24.41 إلى 316.99 دولار أمريكي لكل أمبولة (غرام واحد)، بينما تُكلِّف هذه الأمبولة ذات الغرام الواحد هيئة الخدمات الصحية الوطنية 155 باوند في المملكة المتحدة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Eritromicină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thrombomodulin (THBD) ist ein Protein, das in Endothelzellen, verschiedenen Immunzellen (Neutrophile, Monocyten und Dendritische Zellen) und mesenchymalen Zellen als transmembraner Rezeptor für Thrombin fungiert. THBD vertausendfacht die Protein C aktivierende Wirkung von Thrombin und nimmt somit eine Schlüsselrolle bei der Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulation) ein. Ein Mangel an Thrombomodulin durch Mutation am THBD-Gen kann zur Thrombophilie und Infarktneigung führen. Der Ligand Thrombin sorgt in der Hämostase als Gerinnungsfaktor für die Blutgerinnung. Das Blut soll allerdings nur dort gerinnen, wo die Verletzung ist. Und wenn es geronnen ist, soll es erst bei Heilung wieder gelöst werden. Thrombomodulin ist die Bindungsstelle für Thrombin im Blutgefäß, welches unverletzt ist. Ab hier läuft der Prozess zweigleisig weiter: Einerseits wird Thrombin durch die Bindung inaktiviert, ist aber trotzdem noch in der Lage den Protein C/Protein-S-Komplex zu aktivieren, der die Gerinnungsfaktoren FV und FVIII inaktiviert. Diese Faktoren können daher die Blutgerinnung nicht weiter auslösen. Durch Bindung von Thrombin aktiviert Thrombomodulin andererseits TAFI (thrombin activatable fibrinolysis inhibitor = „Thrombin-aktivierbarer Inhibitor der Fibrinolyse“). Dieser sorgt für die Hemmung der Gerinnungsauflösung. Der schon gebildete Pfropf wird nicht wieder gelöst, solange die Gerinnung noch läuft. Neben Endothelzellen wird THBD ebenfalls auf verschieden exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloxifeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-辛醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kalcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455180" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL4‏ (C-C motif chemokine ligand 4 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL4 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Ацетилмурамовая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нимесули́д — нестероидный противовоспалительный препарат, лекарственное средство из класса сульфонанилидов. Показания к назначению: лечение острой боли, симптоматическое лечение остеоартрита и первичная дисменорея у женщин и девушек старше 12 лет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FOS" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O etinilestradiol (EE) é um derivado de 17β-estradiol (E2), o principal estrogénio endógeno nos seres humanos. O EE é um estrogênio bioativo utilizado por via oral, usado em muitas formulações de pílulas anticoncepcionais orais combinadas. É um dos medicamentos mais comumente utilizados para esta finalidade. O etinilestradiol transdermal carrega um maior risco de formação de coágulos e tromboembolismo venoso do que o 17 beta estradiol, o que alguns têm teorizado estar relacionado com diferentes quantidades de metabolismo hepático após a absorção. As mesmas contra-indicações e precauções aplicam-se ao EE assim como em outros medicamentos de estrogênio. O Estinyl é uma preparação de EE utilizada para o tratamento dos sintomas da menopausa e hipogonadismo feminino. O EE é liberado para o meio ambiente como um xenoestrógeno a partir da urina e fezes de pessoas que o tomam como medicação. A grande preocupação com o excesso de estrogênio é de câncer de endométrio. Assim, o medicamento é geralmente prescrito com progesterona na composição do anticoncepcional.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galantamina (łac. galantaminum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid izochinolinowy, inhibitor acetylocholinoesterazy, występujący naturalnie w cebulach przebiśniegu. Działa parasympatykomimetycznie, zwiększając napięcie mięśni szkieletowych, powoduje skurcz oskrzeli, nasila wydzielanie potu i soków trawiennych oraz zwęża źrenice. Przenika do ośrodkowego układu nerwowego i ułatwia przewodnictwo nerwowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27286661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/الدئید_قلایسین_بتائین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Guanine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La naringenina è un flavanone, un tipo di flavonoide presente in maggior quantità nel pompelmo. Si ritiene avere un effetto bioattivo sulla salute umana come antiossidante, scavenger dei radicali liberi, anti-infiammatorio, promoter del metabolismo dei carboidrati e modulatore del sistema immunitario.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydrogestrinon (THG) is een anabole steroïde dat speciaal ontworpen is zodat het niet waar te nemen is bij normale dopingtesten. Het bestaan van de doping werd openbaar gemaakt toen het Amerikaanse (USADA) een tip kreeg van een anonieme atletiektrainer die beweerde dat verschillende topatleten THG gebruikten. Dezelfde trainer leverde de USADA vervolgens een injectiespuit met THG, die de USADA gebruikte om een test voor de stof te ontwikkelen. De USADA identificeerde het Amerikaanse voedingssupplementenbedrijf BALCO (Bay Area Laboratory Cooperative) als de bron van THG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Molibdēns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q85754737" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "클린다마이신(clindamycin)은 수많은 병균 감염 치료에 유용한 항생물질이다. 여기에는 중이염, 뼈 및 화농성 관절염, 골반염, 연쇄상 구균 인두염, 폐렴, 등이 포함된다. 일부 케이스의 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)에 유용하다. 여드름에 대해 사용할 수 있고, 그 외에 말라리아의 경우 퀴닌과 함께 사용할 수도 있다. 구강으로, 정맥 주사로, 또 피부나 질에 크림을 바름으로써 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 발진, 주사 부위의 통증이 포함된다. 병원감염(HA) 클로스트리디움 디피실 감염증 위험이 4배로 증가한다. 이러한 이유로 다른 항생제들이 권고될 수 있다. 임신 중에 복용 시 일반적으로 안전한 것으로 간주된다. 약물에 속하며 박테리아가 단백질을 생성하지 못하게 막음으로써 동작한다. 클린다마이신은 1966년 또는 1967년에 처음 개발되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며 그다지 비싸지 않다. 개발도상국의 도매가는 한 알약 당 대략 US$0.06–0.12이다. 미국내 비용은 1회 복용량 기준 대략 $2.70이다. 2016년에, 미국에서 400만 건 이상의 처방과 더불어 151번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 13-idrossiottadecadienoico , in sigla 13-HODE, è un acido grasso a catena lineare con diciotto atomi di carbonio contenente 2 doppi legami in posizione 9=10 e 11=12 e un gruppo ossidrilico in posizione 13. Con il nome di acido 13-idrossiottadecadienoico possono venir designati diversi stereoisomeri (R) o (S) a seconda della configurazione del gruppo ossidrilico con i doppi legami coniugati in configurazione sia cis-trans che trans-trans. L'isomero più studiato 13(S)ZE-HODE, con notazione delta: S-13-OH-18:2Δ9c,11t, ha nome IUPAC : acido (9Z,11E,13S)-13-idrossi-9,11-ottadecadienoico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die GDP-Mannose oder Guanosindiphosphat-Mannose ist ein Nucleosiddiphosphat-Zucker, der im Cytosol gebildet und im Golgi-Apparat zur Glycosylierung gebraucht wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κυαναμίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gene ABL, anche detto oncogene ABL nel caso della leucemia mieloide cronica si trasloca davanti al delle immunoglobuline (che nei linfociti è sempre attivo). Quindi abbiamo il potenziamento dell'espressione di un oncogene che porta ad un tumore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphate_de_triéthyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pankreas-Amylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Beta-caroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxén", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464360" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андростендиол, или 5-Андростендиол (А5 или Δ5-диол), также известен как андрост-5-ен-3β,17β-диол, слабый эндогенный андрогенный гормон, участвующий в синтезе тестостерона из дегидроэпиандростерона (ДГЭА). Тесно связан с андростендионом (андрост-4-ен-3,17-дион). Секретируется яичниками, а также в небольших количествах секретируется корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин. Андрогенное действие андростендиола значительно слабее, чем у тестостерона. Андростендиол служит основным источником андрогенов, ароматизируемых в эстрогены в периферических тканях: он легче и в большей степени ароматизируется в эстрогены, чем тестостерон. Коринеформные бактерии, обильно обитающие на теле в потовых зонах, выделяя ферменты, вызывают превращение содержащегося в поте андростендиола в летучие стероиды, которые во многом определяют неприятный мускусный запах пота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين سلف النشواني أو البروتين المنتج للمادة النشوانية (بالإنجليزية: Amyloid precursor protein)‏ هو بروتين غشائي مدمج يُعبر عنه في العديد من الأنسجة ويتركز في مشابك العصبونات. دوره الرئيسي غير معروف، إلا أن له علاقة في: العمل كمنظم لتكون المشابك العصبية، اللدونة العصبية، نشاط مضاد للميكروبات، وتصدير الحديد. سلف النشواني معروف بأنه الذي يولِّد تحليله ببتيد بيتا النشواني، وهو عديد ببتيد يتكون من 37 إلى 49 حمض أميني، ويشكل لييفه النشواني المكون الرئيسي للويحات النشوانية الموجودة في أدمغة المرضى بمرض آلزهايمر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "錸（拼音：lái，注音：ㄌㄞˊ；英語：Rhenium；源于拉丁語：Rhenus），是一種化學元素，其化學符號为Re，原子序數为75，原子量為186.207 u。錸是種銀白色的重金屬，在元素週期表中屬於第6週期過渡金屬。它是地球地殼中最稀有的元素之一，平均含量估值為十億分之一，同時也是熔點和沸點最高的元素之一。錸是鉬和銅提煉過程的副產品。其化學性質與錳和鍀相似，在化合物中的氧化態最低可達−3，最高可達+7。 科學家在1925年發現了錸元素，因此它成為了最後被發現的穩定元素。其名稱（Rhenium）取自歐洲的萊茵河。 鎳錸高溫合金可用於製造噴氣發動機的、渦輪葉片及。這些合金最多含有6%的錸，這是錸最大的實際應用，其次就是作為化工產業中的催化劑。錸比鑽石更難取得，所以價格高昂，2011年8月平均每公斤售4,575美元（每金衡盎司142.30美元）。由於錸可應用在高效能噴射引擎及火箭引擎，所以在軍事戰略上十分重要。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дорзоламид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензойный альдегид (бензальдегид) C6H5CHO — простейший альдегид ароматического ряда, молекулярная масса 106,12, бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля или яблочных косточек, желтеющая при хранении и окисляющаяся кислородом воздуха до перекиси бензоила (взрывоопасна), в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sepiapterin-Reduktase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピルビン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid 3-nitropropiònic (3-NPA) és una molècula que funciona com a toxina provocant la degeneració progressiva del teixit neuronal. Concretament, el 3-NPA és un metabòlit derivat del compost orgànic , el qual es troba de manera natural en el regne de les plantes, en la familia de les lleguminoses dels gèneres Astragalus i Indigofera; i en el regne dels fongs dels gèneres . Amb posterioritat, també es va poder veure que persones les quals havien ingerit canya de sucre, contaminada amb el fong esmentat anteriorment, presentaven els mateixos símptomes que el bestiar o similars.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453473" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hormona paratiroïdal (PTH), o parathormona, és una hormona polipeptídica secretada per les cèl·lules principals de les glàndules paratiroides, que intervé en la regulació del metabolisme del calci i el fòsfor. La PTH és secretada en resposta a una disminució de la calcèmia iònica del sèrum. Canvis en els nivells de PTH en circulació estan relacionats amb la presència de trastorns com la hipocalcèmia o la hipercalcèmia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Miostatină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Histidina_descarboxilase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Celecoxib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven COX-2-Hemmer, der in der Behandlung von degenerativen Gelenkerkrankungen, chronischer Polyarthritis und Morbus Bechterew eingesetzt wird. Es wirkt gegen Schmerzen, Entzündung und Fieber. Es wurde in den 1990er Jahren bei Monsanto/Searle (später von Pfizer übernommen) von Philip Needleman entwickelt. Im Vergleich zu anderen Nicht-Opioid-Analgetika sind selektive COX-2-Hemmer erheblich teurer und durchgängig verschreibungspflichtig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "OTC (англ. Ornithine carbamoyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 354 амінокислот, а молекулярна маса — 39 935. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-Benzyladenine of 6-benzylaminopurine is een synthetische plantengroeiregulator. De chemische structuur ervan lijkt op die van de natuurlijke cytokinines. Het wordt gebruikt om de opbrengst en kwaliteit van voedingsgewassen te verhogen. De stof werd voor het eerst bereid en onderzocht in het laboratorium van de Zweedse plantenfysioloog aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. De stof werd bereid door de reactie van 6-methylmercaptopurine met benzylamine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Байкалеин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457086" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Урокортин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido peracético é uma mistura em equilíbrio de peróxido de hidrogênio, ácido acético e água. É um líquido incolor levemente amarelado e de odor semelhante ao vinagre.No Brasil, foi incluído como desinfetante/esterilizante pela Portaria nº 15 de 23/08/1988 da ANVISA e foi reconhecido como princípio ativo autorizado pelo Ministério da Saúde. Ele mantém suas propriedades em presença de matéria orgânica, sendo recomendado como substituto ao uso do glutaraldeído 2% e do hipoclorito 1%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tarenflurbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105876" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina 4-aminobenzoová (též známá jako kyselina para-aminobenzoová nebo PABA) je organická sloučenina s chemickým vzorcem C7H7NO2. Jedná se o bílou krystalickou látku slabě rozpustnou ve vodě. Molekula sestává z benzenového kruhu, kde jsou dva vodíkové atomy nahrazeny aminovou skupinou a karboxylovou skupinou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La salicilamida es el nombre común de la o-hidroxibenzamida, un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo con propiedades similares a la aspirina (ácido acetilsalicílico), indicado para el alivio del dolor, fiebre y la inflamación,​ especialmente recomendado para pacientes sensibles a la aspirina.​ Con frecuencia se combina la salicilamida con aspirina y cafeína como remedio para el dolor leve y moderado,​ tal como en la artritis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464757" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido vernolico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Канамицин A (лат. Kanamycin A) или Канамицин — аминогликозидный антибиотик I поколения, противотуберкулёзный препарат II ряда. Продуцируется лучистым грибом или другими родственными микроорганизмами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시리보스", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-M", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Heptanol (kurz Heptanol; synonym 1-Heptylalkohol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkanole. Neben dem 1-Heptanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Heptanol, 3-Heptanol und 4-Heptanol. Es gibt insgesamt 39 Heptanole, die konstitutionsisomer zueinander sind.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas protokatechowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych. Występuje w śladowych ilościach w ziarnach i siewkach pszenicy i w innych roślinach.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La laŭrata acido (dodekanoata acido) estas saturita karboksilata acido kun el 12 karbonaj atomoj. La laŭrata acido apartenas al la grasacidoj. La empiria formulo estas C11H23COOH. Struktura formulo: La fandopunkto troviĝas ĉe 44 °C. La laŭrata acido transformiĝas en la homa korpo al monolaŭro. Ĝin entenas la grasacidoj de Kokosnukso. Ĝi troviĝas ankaŭ en la trigliceridoj de la lakto malgrandkvante.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-(6-Aminohexyl)-5-chlor-1-naphthalinsulfonamid, kurz W-7 oder W7, ist eine organisch-chemische Verbindung, die sich vom Naphthalin ableitet. W7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der in der Natur nicht vorkommt, aber für die Erforschung der Biochemie der Zellen Bedeutung besitzt. Er wurde 1978 zum ersten Mal synthetisiert. Die Substanz wird oft als Hydrochlorid verwendet. W7 bindet Calcium innerhalb der Zellen von Eukaryoten (alle Tiere und Pflanzen außer Bakterien und Archaeen), transportiert es aus den Zellen und verhindert damit die Bildung des Calcium-Calmodulin(CaM)-Komplexes, der im Metabolismus zur Aktivierung vieler Enzyme notwendig ist. W7 und ähnlich wirkende Stoffe werden deswegen als Calmodulin-Antagonisten bezeichnet, die bei höheren Konzentration sogar die Zellteilung verhindern können. Das fast identische W5 (oder W-5), dem lediglich das Chlor-Atom am Naphthalin-Gerüst fehlt, besitzt keinerlei hemmende Wirkung auf Calmodulin. Eine Großzahl von Calmodulin-Antagonisten wird für biochemische Untersuchungen von Calcium-CaM-abhängigen Signalwegen von Tieren und Pflanzen verwendet, darunter W7, Trifluoperazin (TFP), Calmidazoliumchlorid und Fluophenazin-N-2-chlorethandihydrochlorid (SKF-7171). So wurde etwa gezeigt, dass viele dieser Stoffe die langsam aktivierten Ionenkanäle in pflanzlichen Vakuolen hemmen. In der biochemischen Zellforschung werden Konzentrationen im Bereich von 250 bis 600 μM (gelöst in 0,1%igem DMSO-Wasser-Gemisch) eingesetzt. Der verwandte Stoff N-(6-aminohexyl)-1-Naphthalinsulfonamid (W5, W-5) wird meist als Negativkontrolle für W7-abhängige CaM-Inhibitionsexperimente genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La uroporfirinógeno descarboxilasa (uroporfirinógeno III descarboxilasa o UROD) es una enzima perteneciente al grupo de las liasas codificada por el gen UROD.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valproinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) est un intermédiaire de la voie du méthylérythritol phosphate (voie « non mévalonique ») de biosynthèse des terpénoïdes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 8-idrossichinolina (o ossina) è un derivato della chinolina. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco quasi inodore. È un composto nocivo. Sia l'8-idrossichinolina che i suoi complessi metallici agiscono come inibitori della trascrizione dell'RNA e ciò conferisce loro proprietà disinfettanti e antisettiche. È utilizzata, fra l'altro, per la determinazione dell'alluminio in campioni di acque. In soluzioni ammoniacali, forma col catione Mg2+ un complesso insolubile di colore giallo-verdastro, che può essere adoperato per separare efficacemente il magnesio dagli altri metalli del primo e del secondo gruppo; tale separazione viene però disturbata dalla presenza di cationi di metalli di transizione, che co-precipitano. Nel 2013 lo staff di Xiaohui Qiu presso il National Centre for Nanoscience and Technology, Cina, è riuscito a visualizzare per la prima volta nella storia un legame a idrogeno, utilizzando una molecola di idrossichinolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115165" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114470" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيساتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutathionreductase, GSR of GR is een enzym dat reduceert tot thiol glutathion (GSH), dat een belangrijke cellulaire antioxidant is. Voor elke, geoxideerde mol glutathion is een mol NADPH nodig om GSSG tot GSH te reduceren. Het enzym vormt een FAD (flavin adenine dinucleotide) gebonden homo-dimeer. Glutathionreductase komt in alle Rijken voor. In bacteriën, gisten en dieren komt één glutathionreductase gen voor en bij planten komen twee GR-genen voor. Het GR-gen ligt bij de mens op chromosoom 8 30.66 - 30.7 Mb. Drosophila en Trypanosomen hebben geen GR-gen. Bij deze organismen wordt glutathion gereduceerd door respectievelijk het - of het .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Rezorsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TATA-bindingsproteïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Insuliinireseptori" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izokinolino estas heterocikla aromata organika kombinaĵo, izomero de la kinolino, apartenanta al la familio de la kinolinaj alkaloidoj. Ĝi estas komponata je unu fenila ringo ligita al alia piridina ringo konsistante je unu benzopiridina ringo. La benzilaj izokinolinoj estas struktura karbonĉeno kiu nature okazas en diversaj alkaloidoj inklude de la papaverino. La izokinolinaj ringoj estas derivataj el la aromata aminoacido tirozino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Транексамова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor constitutivo de androstano (CAR), también conocido como NR1I3 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group I, member 3"), es un receptor nuclear de hormonas cuya actividad es similar a la observada en los como estrógeno o progesterona, pero más similar en estructura a los receptores , y RXR. CAR funciona de un modo diferente a otros receptores esteroideos y su actividad está aun siendo elucidada. No obstante, se ha observado que actúa en concierto con PXR para detoxificar compuestos xenobióticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トルレスタット(Tolrestat)は、である。糖尿病の合併症コントロール用に承認されている。 いくつかの国で販売の承認を受けているが、アメリカ合衆国では、その毒性のために第III相臨床試験に合格せず、アメリカ食品医薬品局に承認されていない。肝臓に重大な毒性を持つリスクがあり死に至る可能性もあることから、ワイスは1997年に廃止を決めた。Alredaseの商標名で販売されていた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Castanospermina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2-méthylimidazole est un composé organique solide blanc ou incolore très soluble dans les solvant organiques polaires et structurellement apparenté à l'imidazole. Très irritant, l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a ajouté le 2-méthylimidazole à la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) dans la catégorie "Toxic for reproduction". C'est un précurseur de plusieurs médicaments ainsi qu'un ligand en chimie de coordination. On l'obtient par (en) en faisant réagir du glyoxal HOC–CHO, de l'ammoniac NH3 et de l'acétaldéhyde CH3CHO. La nitration donne un dérivé 5-nitro. On peut l'utiliser pour simuler le résidu d'histidine coordonné à l'hème dans les hémoprotéines biologiques. Il peut être déprotoné pour réaliser des (en) à base d'imidazole. C'est également un précurseur de plusieurs antibiotiques de la classe des nitroimidazoles, utilisés contre des parasitoses et des infections à bactéries anaérobies. 
* Antibiotiques contenant un noyau 2-méthylimidazole : 
* (en) 
* Métronidazole 
* (en) 
* (en) 
* (en) 
* (en)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118568" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эрготамин — алкалоид, структурно и биохимически близких с эрголином, содержится в спорынье. Впервые выделен Артуром Штоллем из склероциев спорыньи в лаборатории фирмы Sandoz в 1918 году. Торговое название — Эрготал.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كربينوكزولون (Carbenoxolone) ويدعى عادةً بكاربينوكزولون الصوديوم، هو دواء مشتق من عرق السوس، يستعمل لعلاج قرحات الفم والمرئ المعدة، ويستعمل أيضاً كعلاج موضعي للقرحات خارج الفم، وهو متوفر على شكل حبوب ومادة سائلة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octan fenylu, etanian fenylu (CH3COOC6H5) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i fenolu. Jest to ciecz trudno rozpuszczalna w wodzie o zapachu jaśminu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tobramicina é um fármaco antibiótico aminoglicosídeo, usado no tratamento de vários tipos de infecções bacterianas, sobretudo as causadas por agentes gram-negativos. É muito utilizado em conjuntivites bacterianas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_pertumbuhan_hepatosit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Регулятор апоптоза Bcl-2 (англ. Apoptosis regulator Bcl-2) — внутриклеточный белковый фактор, основной представитель семейства Bcl-2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パクリタキセル（Paclitaxel、略称: TXL、PTX、PAC）は、がん化学療法において用いられるの一つである。タキサン系に属する。タイヘイヨウイチイ（Taxus brevifolia ）の樹皮から単離され、「taxol（タキソール）」と命名された。後に、樹皮中の内生菌がパクリタキセルを合成していることが発見された。 ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）社によって商業的開発された際、一般名がPaclitaxel（パクリタキセル）へと変更され、BMS社の化合物はTaxol（タキソール）という商標で販売されている。パクリタキセルは水にほとんど溶けない為、この製剤では、ポリオキシエチレンヒマシ油とエタノールに溶解されている。パクリタキセルをアルブミンに結合させたより新しい製剤は「アブラキサン」の商標で販売されている。 パクリタキセルは肺がん、卵巣がん、乳がん、頭頸部がん、進行性カポジ肉腫患者の治療に用いられている。また再狭窄の予防にも用いられている。 パクリタキセルは微小管を安定化させることで微小管のダイナミクスを抑制し、その結果正常な細胞分裂の進行を妨げる。ドセタキセル（商品名タキソテール）と共に医薬品分類のタキサン類を構成する。フロリダ州立大学のロバート・ホルトンによって初めて全合成された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466694" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "非布司他", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kynureenzuur of 4-hydroxy-chinoline-2-carbonzuur is een carbonzuur afgeleid van chinoline. Het is chinaldinezuur met een hydroxylgroep op positie 4. Het is een metaboliet van het aminozuur L-tryptofaan en komt voor in het lichaam van mensen en dieren. Het ontstaat door enzymatische omzetting van het aminozuur . De stof werd voor het eerst gedetecteerd in 1853 door Justus Liebig in de urine van honden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O dióxido de carbono (também conhecido como anidrido carbónico (português europeu) ou anidrido carbônico (português brasileiro) e gás carbónico (português europeu) ou gás carbônico (português brasileiro)) é um composto químico constituído por dois átomos de oxigénio e um átomo de carbono. A representação química é CO2. O dióxido de carbono foi descoberto pelo escocês Joseph Black em 1754.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4262879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サラゾスルファピリジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_بافتی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Напроксен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461483" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Холин-О-ацетилтрансфераза, также холин-ацетилтрансфераза, холинацетил-СоА-трансфераза (англ. Choline acetyltransferase, сокр. СhAT, ХАТ, но иногда и CAT, КФ 2.3.1.6) — фермент из семейства ацилтрансфераз (тип трансфераз), катализирующий реакцию переноса ацетильной группы (CH3-CO) от молекулы ацетил-CoA на молекулу субстрата — холина, с образованием ацетилхолина (АЦХ) и кофермента А, по уравнению: ацетил-СоА + холин ацетилхолин + CoA-SH. Фермент катализирует очень важную реакцию, образовавшийся ацетилхолин выполняет роль нейромедиатора. Как и большинство белков нервных окончаний, СhAT синтезируется в теле нейрона (соме) и затем транспортируется в нервные терминали (окончания), где он имеет самую высокую концентрацию. Наличие данного фермента в нервных клетках, классифицирует такую клетку, как "холинергический" нейрон. В организме человека фермент холин-ацетилтрансфераза кодируется геном СHAT, локализованный в 10-й хромосоме. Белок состоит из последовательности 748 аминокислотных остатков и имеет молекулярную массу 82536 Да. Исследования последних двух десятилетий свидетельствуют о существовании одного гена ChAT, в котором закодировано несколько форм и изоформ фермента.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レゾルシノール (resorcinol) とは、1,3-ジヒドロキシベンゼンという有機化合物の一種。ベンゼン環のメタ位に 2個のヒドロキシ基を有する構造を持つベンゼンジオールの1種で、カテコール、ヒドロキノン（ハイドロキノン）の位置異性体にあたる。水によく溶ける。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mineralokortikoidni_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine nonano (o ennano o nonecano) ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C9H20 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-nonano. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto chimico infiammabile, nocivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido ferúlico es un compuesto que forma parte del grupo de los ácidos hidroxicinámicos, entre ellos es el más abundante en la pared celular vegetal. Este se encuentra enlazado covalentemente a polisacáridos, incluyendo glucoarabinoxilanos (GAXs) y pectinas, a través de enlaces ésteres. Una proporción considerable del ferulato forma dimeros (dehidrodimeros y ciclodimeros) a través de su anillo aromático o del grupo alifático, resultando en una unión polisacárido-polisacárido y polisacárido-lignina. La dimerización es catalizada por peroxidasas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide N-acétylmuramique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Trifoszforsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тимохино́н (2-изопропил-5-метил-1,4-бензохинон) — фитохимическое соединение, содержащееся в таких растения, как чернушка посевная, чернушка дамасская, монарда дудчатая, посконник коноплёвый, можжевельник обыкновенный, в некоторых растениях семейства Яснотковые, и других. В чистом виде представляет собой ярко-жёлтое кристаллическое соединение. Впервые был синтезирован в 1910 году путём окисления тимола перекисью водорода.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ハルミン (harmine) は、インドール構造とピリジン環を持つ三環式のβ-カルボリンアルカロイドに属する。自然界に広く分布し、植物、海洋生物、昆虫、哺乳類、またヒトの生体内に存在する。様々な国で伝統的に様々な用途の薬として用いられており、近年の研究は抗真菌、抗腫瘍、血管弛緩作用、インスリン感受性増加、幻覚性を明らかにしている。蛍光に発光する特性のため様々な試験に用いられる。 多くの植物に含まれ、特に中東の植物(ハルマルあるいはシリアン・ルーとも) や、南米のつる植物バニステリオプシス・カーピに含まれている。ハルミンを含む薬草の調合剤アヤワスカは、アマゾンの部族の儀式にて摂取される幻覚性の飲料である。 ハルミンは、モノアミンの分解を担う可逆性モノアミン酸化酵素A阻害薬(RIMA)である。ハルミンはMAO-Aにし、類縁体のは阻害しない。このモノアミン酸化酵素阻害作用は、食品に含まれるチラミンや、他の医薬品との相互作用が命に関わることにつながりうることを示す。アヤワスカのうつ病に対する効果、ハルミン単独で、生体での膵β細胞の増殖を誘導し血糖調節を改善できるという予備的な研究が示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der β2-Adrenozeptor, häufig auch β2-adrenerger Rezeptor genannt, ist ein Zellmembran-ständiges Protein aus der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren gehörenden Beta-Adrenozeptoren. Es ist neben dem Sehpigment Rhodopsin das bestuntersuchte Protein dieser Familie. Der β2-Adrenozeptor wird durch das Hormon Adrenalin und Isoprenalin aktiviert und ist unter anderem für dessen die glatte Muskulatur entspannende, Glucose freisetzende und muskelanabole Wirkung verantwortlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La carbocisteina è una molecola ad attività mucolitica, chimicamente correlata all'acetilcisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco. Ottenuta per alchilazione della cisteina con acido cloroacetico, ha la capacità di fluidificare il muco presente nelle vie aeree ed è perciò utilizzata anche per ridurre i sintomi della Broncopneumopatia cronica ostruttiva e della bronchiectasia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3066403" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCGR3B (англ. Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B; CD16B) — мембранный белок, клеточный рецептор, продукт гена человека FCGR3B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قاما_بوتیرولاکتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensinogênio é uma proteína circulante, de origem principalmente hepática, parte do sistema renina angiotensina aldosterona. É o substrato de ação da renina. A renina retira do angiotensinogênio um fragmento de dez aminoácidos chamado angiotensina I, que tem ligeiras propriedades vasoconstritoras.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461430" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Latin_language" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pseudocolinesterasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルタルアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115436" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lumiracoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Transkriptionsfaktor_IIB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096682" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timina és un component dels àcids nucleics. És una de les bases nitrogenades de la classe pirimidínica juntament amb l'uracil i la citosina. És present en l'ADN (però no en l'ARN) i en el codi genètic i es representa amb la lletra T majúscula. La timina habitualment s'aparella amb l'adenina i quan ho fa sempre ho és mitjançant dos ponts d'hidrogen, la qual cosa dona poca estabilitat a la cadena i en facilita la desnaturalització i la formació d'estructures com la caixa TATA. El seu nucleòsid s'anomena timidina. La seva fórmula és C₅H₆N₂O₂.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenclamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Okadaiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-ケトイソ吉草酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tofacitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylstilbestrol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heacsán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Weefselplasminogeenactivator", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الترانسفرينات (بالإنجليزية: Transferrins)‏ هي بروتينات سكرية تربط الحديد في بلازما الدم تضبط مستوى الحديد الحر في السوائل الحيوية.يًرمز هذا البروتين الإنساني بالمورثة TF.ترتبط البروتينات السكرية للترانسفيرين بالحديد بإحكام شديد، لكن هذا الارتباط عكوس.بالرغم من أن ارتباط الحديد بالترانسفيرين أقل من 0.1% (4 ملغ) من حديد الجسم الكلي، إلا أنه تجمع الحديد الأكثر أهمية، مع المعدل الأعلى للتحوّل (25 ملغ\24 ساعة). يملك الترانسفيرين وزن جزيئي حوالي 80 كيلو دالتون(كيمياء) ويحتوي على موقعي ارتباط نوعيين لل Fe (III) إلفتهما عالية.ألفة الترانسفيرين للحديد Fe (III) عالية جداً (1023 M-1 في باهاء 7.4) لكنها تتناقص تدريجياً بتناقص الباهاء تحت التعادلية. عندما لا يرتبط بالحديد، يُعرَف ب«أبوترانسفيرين» (انظر أيضاً أبوبروتين).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシアデノシン一リン酸（デオキシアデノシンいちリンさん、Deoxyadenosine monophosphate、dAMP）はアデノシン三リン酸の誘導体で、2'位のヒドロキシ基と2つのリン酸基が除かれている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le vardénafil est un médicament utilisé dans les troubles de l'érection. C'est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензолсульфамид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plättchen-Phosphofructokinase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/HER2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Рибофлавин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Холин-О-ацетилтрансфераза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Komplementkomponente_C3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_gentísico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙酮酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetilholinesteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N-Dietylo-m-toluamid, DEET – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, metylowa pochodna benzamidu. Stosowany jako środek odstraszający owady, np. komary, meszki, muchy końskie, kleszcze lub muchy tse-tse oraz jako środek owadobójczy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فاردنافيل هو عقار مثبط لانزيم فوسفو ثنائي استراز 5PDE5 يُستخدم لعلاج ضعف الانتصاب ويُباع تحت العديد من الأسماء التجارية مثل ليفيترا (باير، وشركة غلاكسوسميثكلين)، وستاكسين في الهند، وفيفانزا في إيطاليا", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octamethylendiamin (OMDA) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Diamine. Es wird als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, besonders Fungiziden, eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amleksanoks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Атразин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cimetidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149444" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧腺苷二磷酸（Deoxyadenosine diphosphate，dADP）是一種與腺苷二磷酸相似的核苷酸，在五碳醣2號碳上的-OH基被氫原子取代。含有兩個磷酸根、一個鹼基腺嘌呤，以及五碳糖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хлорамбуцил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Стеариновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي (cAMP, AMP حلقي, أو 3',5'- أدينوسين أحادي الفسفات الحلقي) هو جزيء رسول ثاني مهم في العديد من العمليات الحيوية. الcAMP هو مشتق من الأدينوسين ثلاثي الفسفات (ATP) ويستخدم في توصيل الإشارة داخل الخلايا في العديد من الكائنات الحية، بما يشمل المسار المعتمد على .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_células_madre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/Telbivudine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27259385" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Aseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ruboksistaurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido mirístico es un ácido graso con fórmula química C14H28O2 También llamado ácido tetradecanoico, es un ácido graso común saturado, con la fórmula molecular CH3(CH2)12COOH. Un miristato es la sal o éster del ácido mirístico. Recibió su nombre por la nuez moscada (Myristica fragrans); y su manteca tiene 75 % trimiristina, un triglicérido compuesto por tres moléculas de ácido mirístico. Además de la nuez moscada, este ácido se encuentra en el aceite de palma, manteca y espermaceti y en fracciones cristalizadas de grasa de ballena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آتورواستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "독소루비신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnesylpyrofosfat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Davnorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ornithin-Transcarbamylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Humanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трифлуоперазин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isatina ou 1H-indol-2,3-diona é um derivado do indol. O composto foi obtido primeiramente por Erdman e em 1841 como um produto da oxidação do corante índigo pelos ácidos nítrico e crômico. O composto é encontrado em muitas plantas. Bases de Schiff da isatina são pesquisadas por suas propriedades farmacêuticas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسپرمیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Филагрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_palmitoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿格列汀（英語：Alogliptin）， 商品名为尼欣那，是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类口服抗糖尿病药 ，由日本武田药品研发于2005年。与其他治疗2型糖尿病的药物一样，阿格列汀不会增加心脏病与中风的风险。与其他列汀类药物相似，阿格列汀几乎不会导致体重增加，并且导致低血糖的风险相对较低，有着适度的降糖活性。阿格列汀和其他列汀类药物一样常与二甲双胍合用，用于无法单独用二甲双胍控制血糖的病人。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "奥贝胆酸（英語：Obeticholic acid，缩写OCA，也叫做6α-乙基-鹅去氧胆酸，6α-ethyl-chenodeoxycholic acid，商品名Ocaliva）是一种半合成胆汁酸，用于治疗原发性胆汁性胆管炎，后又用于治疗几种肝病。大日本住友製藥拥有此药在中国和日本的所有权。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Нітрыт" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466385" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung. Es wurde erstmals im Jahr 1834 durch Eilhard Mitscherlich dargestellt. Nitrobenzol ist bei Raumtemperatur flüssig und in saurem und überwiegend auch in alkalischem Milieu beständig. Es ist giftig und steht im Verdacht, Krebs zu erzeugen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯乙醇也称为2-苯乙醇，是一种芳香烃的衍生物，化学式为C6H5CH2CH2OH。苯乙醇是自然界广泛存在的无色的液体，能在许多种花（如玫瑰、康乃馨、风信子、、、铃兰及天竺葵）的精油里分离得到。苯乙醇略溶于水，与醇、醚等有机溶剂互溶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109871" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fumárico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FMR1（fragile X mental retardation 1）は、FMRP（fragile X mental retardation protein）と呼ばれるタンパク質をコードするヒトの遺伝子である。FMRPは脳に最も一般的に存在し、正常なと女性の生殖機能に必要不可欠である。この遺伝子の変異は脆弱X症候群、知的障害、、自閉症、パーキンソン病、発達遅滞や他の認知障害を引き起こす。FMR1の（premutation）と関係した広範囲にわたる臨床表現型は、世界中で200万人以上に影響を与えている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Etoksietanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'inosina è un nucleoside composto da una molecola di ipoxantina legata ad un ribosio. È il primo intermedio provvisto di un nucleo purinico nella sintesi de novo di questi nucleotidi e viene prodotta nel metabolismo della adenosina. L'inosina viene scissa in ribosio e ipoxantina ad opera della purina nucleoside fosforilasi. L'ipoxantina, a sua volta, è substrato della xantina ossidasi, che la trasforma in xantina e ancora in acido urico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنزألدهيد (أو بنزالديهايد) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية (C6H5CHO) يتألف من حلقة بنزين ومجموعة الفورميل المعوضة. وهو أبسط الألديهيدات العطرية وأكثرها فائدة في المجالات الصناعية. لهذا السائل عديم اللون رائحة مميزة تشبه رائحة اللوز، وفي الواقع فإن البنزألدهيد هو المركب الأساسي في زيت اللوز المر، ويمكن استخلاصه من عدد من المصادر الطبيعية الأخرى. استخلص البنزألدهيد من اللوز المر سنة 1803 على يد الصيدلاني الفرنسي مارتيرز، وفي سنة 1832 تمكن الكيميائيان الألمانيان فريدرش فولر ويوستوس فون ليبيغ من تصنيع البنزألدهيد لأول مرة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Všechny údaje v infoboxu platí pro pentan-1-ol. Pentanol, nebo pentylalkohol, též amylalkohol je organická sloučenina, alifatický nasycený alkohol (alkanol) s pěti atomy uhlíku v molekule. Vytváří celkem osm izomerů (viz tabulka z grafických důvodů umístěná níže): Ester pentanolu s kyselinou máselnou má meruňkovou vůni, ester s kyselinou octovou má banánovou vůni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رينيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clotrimazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paroxetina, también conocida como “xerenex”, es un fármaco antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica del neurotransmisor. Es usado para tratar depresión clínica, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), trastorno de ansiedad social (TAS), trastorno de pánico, trastorno por estrés postraumático (TEPT), trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y trastorno disfórico premenstrual (TDPM). Los efectos secundarios comunes incluyen cefalea, vértigo, somnolencia, sequedad de boca, pérdida de apetito, diaforesis, insomnio, náusea, debilidad neuromuscular, estreñimiento y diarrea. Dentro de las reacciones adversas poco frecuentes se encuentran el nerviosismo, ansiedad, temblor, parestesias, mialgias, palpitaciones, vasodilatación, hipotensión postural, disminución de la libido, impotencia y esquimosis.​ También puede ser asociado con ligeros riesgos de defectos de nacimiento.​​ El síndrome de abstinencia puede ser más común con paroxetina que con otras ISRS.​ Varios estudios han relacionado la paroxetina con pensamientos y tendencias suicidas en niños y adolescentes.​ La paroxetina es una fenilpiperidina, sin relación estructural con los antidepresores tricíclicos y tetracíclicos, que inhibe de manera selectiva la recaptura de serotonina en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica del neurotransmisor y que parece explicar su efecto benéfico en la depresión. Su acción terapéutica completa se observa de dos a tres semanas después de iniciado el tratamiento. A diferencia de los antidepresivos tricíclicos, sus efectos anticolinérgicos, hipotensores y sedantes son muy discretos. Se absorbe rápido en el tubo digestivo y alcanza concentraciones máximas en 5.2 h. Se distribuye con amplitud en el organismo y se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado, vía citocromo P450, y se elimina en la orina y heces. Su vida media de eliminación es de 21 h. El tiempo requerido para alcanzar cifras plasmáticas estables es de dos a 11 días. La compañía farmacéutica SmithKline Beecham, conocida desde el 2000 como GlaxoSmithKline, lo lanzó al mercado en 1992. El Departamento de Justicia de los Estados Unidos multó a GlaxoSmithKline con $3 mil millones en 2012, incluyendo una suma por ocultar información sobre la paroxetina, promover su uso para menores y por preparar un artículo tras las pruebas clínicas, estudio 329, donde falsamente reportó su efectividad para tratar la depresión en adolescentes.​​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pleconaril è un farmaco antivirale sviluppato dalla Merck & Co. per la prevenzione dell'esacerbazione dell'asma e per prevenire i sintomi del raffreddore in soggetti asmatici sensibili al picornaviridae.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estétrol (E4) ouœstétrol (aussi nommé 15α-hydroxyestriol ou estra-1,3,5(10)-triene-3,15α,16α,17β-tetrol), est une hormone stéroïde du groupe des œstrogènes. C'est aussi un antioxydant. Cette hormone est dite « faible », c'est-à-dire ayant une affinité plutôt faible pour les récepteurs des œstrogènes. Elle n'est produite, à des niveaux détectables, que quelques mois durant la vie, lors de la grossesse par le fœtus ; et elle est exclusivement synthétisée par le foie fœtal. L'estétrol est étroitement lié à l'œstriol (autre œstrogène faible qui n'est trouvé en grande quantité uniquement lors de la grossesse. Avec l'estradiol (E2), l'estrone (E1) et l'estriol (E3), l'estétrol est un œstrogène d'importance majeure chez l'Humain, mais uniquement lors de la grossesse pour le binôme mère-enfant. En raison de ses propriétés pharmacocinétiques (longue demi-vie, élimination lente), et en raison de son profil pharmacologique et d'innocuité chez l'Humain, cette hormone naturelle a fait l'objet de recherche et de développement en tant que contraceptif et/ou candidat-médicament. E4 est un agoniste des œstrogènes biodisponibles oralement efficaces, et il présente des effets antagonistes des œstrogènes sur le sein en présence d'œstradiol. Il pourrait être utile en hormonothérapie substitutive pour lutter contre l'atrophie vaginale et certains symptômes vasomoteurs, contre l'ostéoporose et le cancer du sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido gliossilico (o acido ossoacetico) è un composto organico caratterizzato da formula chimica C2H2O3. Il composto è una aldeide ed un acido carbossilico. Il composto è formato dall' dell'acido glicolico o dalla ozonolisi dell'acido maleico. L'acido gliossilico è disponibile in commercio come un monoidrato o in soluzione acquosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氰化物中毒", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093426" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلوفنامیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C6H4(OH)2, 1, 2-déhiodrocsaibeinséín, solad gan dath le leáphointe 105 °C. Is féidir leis coimpléisc láidre a dhéanamh le miotail trí chrágadh. I measc na ndíothaíoch tábhachtach uaidh, tá aidréanailín is dopa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dexibuprofene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylamine is een primair aromatisch amine die bestaat uit een benzylgroep en een aminogroep. Het is de eenvoudigste aromatische amine met de aminogroep in een zijketen. De oplossing in water is een sterke base.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nimesulid (Handelsnamen: Aulin (CH) / Nisulid (CH)) ist ein fiebersenkender, entzündungshemmender und schmerzstillender Arzneistoff. Der Wirkstoff gehört zu den nichtsteroidalen Entzündungshemmern. So inhibiert er selektiv die COX-2 rund 13-fach stärker als die COX-1. Zusätzlich unterdrückt er die Bildung von Oxidantien, etwa freie Sauerstoffradikale oder Hypochloriger Säure. Diese Wirkung trägt zum entzündungshemmenden Effekt bei, da gewisse Radikale direkte Zellschäden verursachen und Proteaseinhibitoren inaktivieren. Ebenfalls hemmt Nimesulid die Freisetzung von Histamin aus den Mastzellen und Basophilen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tyrosinkinase ABL1 (Akronym für Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1, auch c-Abl, p150) ist ein in verschiedenen Körperzellen vorkommendes Protein aus der Familie der Tyrosinkinasen. Dieses Protein ist in vielen zellulären Prozessen, wie beispielsweise der Zellmigration, Zelladhäsion, Zelldifferenzierung sowie Apoptose involviert und ist ein wichtiges Element für die Signaltransduktion über den T-Zell-Rezeptor. c-Abl ist das Genprodukt des gleichnamigen Protoonkogens c-abl, einer Vorstufe eines potenziell krebsauslösenden Gens. Durch Austausch (Translokation) von Chromosomenfragmenten zwischen dem c-abl beherbergenden Chromosom 9 und dem das bcr-Gen beherbergenden Chromosom 22, der zu dem sogenannten Philadelphia-Chromosom führen kann, entsteht ein neues bcr-abl-Gen, welches das zuerst gefundene durch Chromosomenveränderungen entstandene Onkogen war und unter anderem bei 95 % der chronischen myeloischen Leukämien (CML) nachgewiesen werden kann. Abl-Proteine sind daher beliebte Zielstrukturen für die Arzneistoffentwicklung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Каптоприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Pyridinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σιταγλιπτίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Рени" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465794" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Канаміцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гераниол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/TAPS_(pufer)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zanamiviro – en plej multaj lingvoj nomata Zanamivir – estas la unua evoluigita medikamento el la grupo de la neŭraminidaso-inhibiciiloj, kiuj taŭgas por terapiado de virusa gripo (influenco). Ĝi permesatas por terapiado de infanoj ekde la aĝo de unu jaro kaj de plenkreskuloj kun simptomoj tipaj por virusa gripo, kaj same taŭgu por prevento de malsaniĝo post ebla kontakto de infektito, en la sama homgrupo de infanoj ekde aĝo de unu jaro kaj plenkreskuloj. La substanco estas variaĵo el la grupo de salivacidoj. La medikamento estis evoluigita de la firmao Biota en Aŭstralio kaj ekde la jaro 1999 produktatas kaj vendatas de la kemia konzerno GlaxoSmithKline sub la komerca nomo Relenza®. Ĝi en plej multaj landoj nur post dono de kuracista recepto aĉeteblas en apotekoj. En la kazoj de vasta gamo de gripaj malsanoj inkluzive de la tiel nomata birda gripo kaj de la gripa pandemio de 2009, ĝi malfortigas la simptomon, de aplikate ene de la unuaj 48 horoj de la malsano, sed ne sanigas. Kaŭzo estas, ke la substanco ja malhelpas la plimultiĝon de la virusoj en la korpo, sed ne malaktivigas aŭ mortigas la virusojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam elaidat adalah senyawa kimia dengan rumus C18H34O2, khususnya asam lemak dengan rumus struktur HO(O=)C–(CH2–)7CH=CH–(CH2–)8H, dengan ikatan rangkap (antara atom karbon 9 dan 10) dalam konfigurasi trans. Ini adalah padatan berminyak yang tidak berwarna. Garam dan esternya disebut elaidat. Asam elaidat merupakan asam lemak trans tak jenuh, dengan kode C18: 1 trans-9. Senyawa ini menarik perhatian karena merupakan lemak trans utama yang ditemukan dalam minyak nabati terhidrogenasi, dan lemak trans telah menyebabkan penyakit jantung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095350" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetazolamid, saluförd under bland annat handelsnamnet Diamox, är ett läkemedel som används för att behandla glaukom, epilepsi, höjdsjuka, periodisk paralys, och hjärtsvikt. Det kan användas under längre tid för behandling av öppenvinkelsglaukom och kortare bruk vid behandling av till dess att kirurgi kan utföras. Läkemedlet tas genom munnen eller genom venös injektion.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-Dietylo-m-toluamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シキミ酸（シキミさん、shikimic acid）は環状ヒドロキシ酸。芳香族化合物が生合成される経路の重要な中間体。その名の通りシキミから発見されたが、ほとんどの植物でみられる。シキミ酸経路を構成する物質の一つ。がシキミ酸デヒドロゲナーゼ (EC1.1.1.25.) によって還元されて生成し、 (EC2.7.1.71) によってリン酸化され、になる。 最近では、インフルエンザの治療薬オセルタミビル（タミフル）の原料として用いられている。以前は、多段階の発酵法、多量の副生成物との分離といった課題があり、効率が悪かったが、コーヒー粕麹法により量産のめどがついた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫化水素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fructose-1,6-bisphosphate (Fru-1,6-BP), souvent appelé fructose-1,6-diphosphate, est un composé organique présent dans de très nombreuses cellules vivantes sous forme de l'isomère β-D-fructose-1,6-bisphosphate, le seul qui soit biologiquement actif. L'essentiel du glucose et du fructose métabolisé par la cellule est converti, à un moment ou à un autre, en Fru-1,6-BP. Le β-D-fructose-1,6-bisphosphate est un métabolite situé au carrefour de plusieurs voies métaboliques, notamment la glycolyse et la gluconéogenèse ; c'est également un intermédiaire de la biosynthèse du fructose et du mannose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nicastrina, también conocida como NCSTN, es una proteína codificada en humanos por el gen ncstn.​​​ La nicastrina es uno de los compoentes del complejo proteico que conforma la , la cual es una de las proteasas implicadas en el procesamiento de la proteína precursora amiloidea (APP) para dar lugar a al péptido amiloide beta asociado a la enfermedad de Alzheimer. Las otras proteínas del complejo son las presenilinas y PSEN2, que son el componente catalíticamente activo del complejo.​ La nicastrina no es catalíticamente activa por sí misma, sino que en su lugar promueve la maduración y el correcto procesamiento de otras proteínas en el complejo, todas las cuales sufren modificaciones postraduccionales significativas antes de volverse activas en la célula.​ La nicastrina también ha sido identificada como un regulador de la neprilisina, una enzima implicada en la degradación del fragmento beta amiloide.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskiren", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina undecylová[zdroj?] (systematický název kyselina undekanová) je v přírodě se vyskytující karboxylová kyselina se vzorcem CH3(CH2)9COOH. Používá se jako antimykotikum. Podobně jako kyselina dekanová má nepříjemný zápach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucono-1,5-lacton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrochinon (též benzen-1,4-diol, p-dihydroxybenzen nebo chinol) je aromatická sloučenina, patřící mezi fenoly, s chemickým vzorcem C6H4(OH)2. Jeho molekula obsahuje dvě hydroxylové skupiny vázané na benzenové jádro v pozici para (na protilehlých koncích). Za pokojové teploty a tlaku má hydrochinon podobu bílých granulí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Etoxietanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Baicaleína (5,6,7-trihridoxidoflavona) es una flavona, un tipo de flavonoide, aislada originalmente de los hongos Scutellaria baicalensis y Scutellaria lateriflora y es uno de sus principales compuestos activos. También puede encontrarse en Oroxilum indicum (flor de trompeta india). Se trata de la aglicona o grupo no glucídico de la baicalina, otro de los compuestos más abundantes y activos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C7H9N，它是甲基苯胺的同分异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q94234745" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aldeide salicilica è un'aldeide aromatica. Insieme alla 3-idrossibenzaldeide e alla 4-idrossibenzaldeide, è uno dei tre isomeri dell'idrossibenzaldeide. A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso da incolore a giallo chiaro dall'odore caratteristico di mandorle amare. È una delle sostanze che compongono l'aroma del grano saraceno. L'aldeide salicilica è precursore di una grande varietà di agenti chelanti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โปรโพฟอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucagon-like_Peptide_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "세포표면항원무리 2 또는 CD2는 T세포와 자연 살해 세포의 표면에서 발견되는 세포 접착 분자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キナゾリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Geranylgeranylpyrofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27083808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497887" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidin adalah senyawa imida yang berkaitan dengan urea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غلوكوكيناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gen WT1 neboli Wilms Tumor 1 gen je lidský gen, který kóduje stejnojmenný protein. WT1 protein má v buňce funkci jako tumor supresorový transkripční faktor. Jeho fyziologické, ale i patofyziologické uplatnění souvisí hlavně s procesy kolem urogenitálního traktu, ale je významný např. i pro hematologické zhoubné nádory (malignity).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензи́лпеницилли́н (пенициллин G (PCN G) или просто пенициллин (PCN)) — N-фенилацетамид 6-аминопенициллановой кислоты. Антибиотик, получаемый из плесневого гриба пеницилла (грибов рода лат. Penicillium: лат. Penicillium chrysogenum, лат. Penicillium notatum и других). В процессе жизнедеятельности эти грибы синтезируют различные формы пенициллина: один из наиболее активных в фармакологическом плане бензилпенициллин и другие виды пенициллина, которые отличаются от первого тем, что вместо бензильной группы содержат иные радикалы. Таким образом по молекулярной структуре пенициллин это кислота, из которой получают различные соли (натриевую, калиевую, новокаиновую и другие). Семейство пенициллиновых антибиотиков включает бензилпенициллин (пенициллин G), феноксиметилпенициллин (пенициллин V) и другие. Пенициллиновые антибиотики имеют важное историческое значение, так как они являются первыми эффективными лекарствами против многих тяжёлых заболеваний и, в частности, сифилиса, а также инфекций, вызываемых стафилококками и стрептококками. Пенициллины хорошо изучены, однако в настоящее время многие бактерии приобрели устойчивость к β-лактамным антибиотикам. Хотя, например, бледная трепонема достаточную устойчивость к пенициллинам не приобрела. Как и другие β-лактамы, пенициллины не только препятствуют размножению клеток бактерий, в том числе и цианобактерий, но также препятствуют делению хлоропластов мхов. Но не оказывают влияния на деление пластид высших сосудистых растений, поскольку последние не имеют мишени для пенициллина — пептидогликановой клеточной стенки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455944" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrokuinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タダラフィル", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triphenylzinnhydrid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fomepizole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-إيثوكسي إيثانول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Transformirajući_faktor_rasta_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Etilendiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Iodometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentostatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Benzoyl-L-phenylalanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proflavina, también llamada diaminoacridina, es un derivado de la acriflavina, un desinfectante bacteriostático contra muchas bacterias grampositivas.​ Se ha utilizado en forma de sales de dihidrocloruro y hemisulfato como antiséptico tópico, y antiguamente se utilizaba como antiséptico urinario. La proflavina absorbe fuertemente en la región azul a 445 nm (en agua a pH 7) con un coeficiente de extinción molar de c. 40.000.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VEGFA (англ. Vascular endothelial growth factor A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 232 амінокислот, а молекулярна маса — 27 042. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexokinase 3 (auch bekannt als HK3) ist ein Enzym aus der Gruppe der Hexokinasen, das beim Menschen vom HK3-Gen auf Chromosom 5 codiert wird. Hexokinasen phosphorylieren Glucose unter Bildung von Glucose-6-phosphat (G6P) und bildet ersten Schritt in den meisten Glucosestoffwechselwegen. Das HK3-Gen codiert für Hexokinase 3. Ähnlich wie die Hexokinasen 1 und 2 wird die Hexokinase 3 als allosterisches Enzym durch sein Produkt Glucose-6-Phosphat inhibiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Resorsinoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تلمیزارتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Дезоксиаденозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465509" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시사이티딘 삼인산(영어: deoxycytidine triphosphate, dCTP)은 피리미딘 염기인 사이토신을 가지고 있는 뉴클레오사이드 삼인산의 한 종류이다. 삼인산 부분은 고에너지 인산 결합을 가지고 있어서 가수분해될 때 에너지가 방출된다. DNA 중합효소는 디옥시사이티딘 삼인산을 새로 합성되는 DNA 가닥에 결합시키기 위한 기질로 사용하기 위해 이러한 고에너지 인산 결합이 가지고 있는 에너지를 사용한다. 이러한 과정에 대한 화학 반응식은 다음과 같다. (DNA)n + dCTP ⇄ (DNA)n-C + PPi 즉, dCTP에서 PPi (피로인산)이 가수분해되어 떨어져 나올 때 방출되는 에너지를 사용하여, dCMP를 새로 합성되는 DNA 가닥의 3' 말단에 결합시킨다. 이어서 일어나는 PPi의 가수분해는 위의 화학 반응식의 반응의 평형을 오른쪽으로 향하도록 하는데, 이는 새로 합성되는 DNA 가닥에 뉴클레오타이드가 계속해서 첨가되는 것을 촉진한다. 다른 뉴클레오사이드 삼인산과 마찬가지로, 제조업체에서는 dCTP를 −20 °C의 수용액에 보관하는 것을 권장한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453978" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Juglone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 3-méthylpyridine ou 3-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "20α,22R-二羟基胆固醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Enterobactin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linoleata acido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Галакто́за (от греческого корня γάλακτ-, «молоко») — один из простых сахаров, моносахарид из группы гексоз, изомер глюкозы. Отличается от глюкозы пространственным расположением водородной и гидроксильной групп у 4-го углеродного атома. Содержится в животных и растительных организмах, в том числе в некоторых микроорганизмах. Один из основных и важных элементов, входящих в питание(пищу) грудных детей. Входит в состав дисахаридов — лактозы и лактулозы. При окислении образует , галактуроновую и слизевую кислоты. L-галактоза входит в состав полисахаридов красных водорослей. D-галактоза широко распространена в природе, входит в состав олигосахаридов (мелибиозы, рафинозы, стахиозы), некоторых гликозидов, растительных и бактериальных полисахаридов (камедей, слизей, галактанов, пектиновых веществ, гемицеллюлоз), в организме животных и человека — в состав лактозы, группоспецифических полисахаридов, цереброзидов, кератосульфата и др. В животных и растительных тканях D-галактоза может включаться в гликолиз при участии уридиндифосфат-В-глюкозо-4-эпимеразы, превращаясь в глюкозо-1-фосфат, который и усваивается. У человека наследственное отсутствие этого фермента приводит к неспособности утилизировать D-галактозу из лактозы и вызывает тяжёлое заболевание — галактоземию.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 и BRCA1 — человеческий ген и кодируемый им протеин. Используются следующие обозначения: BRCA1, косой шрифт для гена и BRCA1, прямой шрифт для протеина. Официальное название (breast cancer 1) поддерживается HGNC. Гомологи, Brca1 и Brca1 известны у других млекопитающих. BRCA1 является человеческим геном-супрессором опухолей; ген и протеин, из него экспрессируемые отвечают за репарацию ДНК. BRCA1 и BRCA2 экспрессируются в тканях молочных желез и других органов, где они участвуют в устранении повреждений ДНК или в уничтожении клеток, в которых репарация ДНК невозможна. Эти белки ответственны за восстановление поврежденных хромосом с особой ролью в ремонте двуцепных разрывов (DNA double-strand breaks). Если BRCA1 или BRCA2 повреждены мутациями, блокируется процесс ремонта ДНК, что повышает риск возникновения рака молочной железы. Способ скрининга пациентов на вероятность развития рака молочной железы в будущем из-за мутации BRCA1 и BRCA2 был запатентован компанией Myriad Genetics. Благодаря этой технологии Myriad прошла путь от стартапа, основанного в 1994 году, до крупной компании со штатом в 1200 работников и годовой прибылью $500 млн в 2012 году. Возникало много споров по поводу высокой стоимости диагностики и невозможности проводить аналогичные тесты в других лабораториях; это привело к эпохальному судебному процессу «Ассоциация молекулярной патологии против Myriad Genetics» (Association for Molecular Pathology vs. Myriad Genetics). BRCA1 вместе с другими супрессорами опухолей, сесорами повреждения ДНК и сигнальными протеинами образуют многокомпонентный белковый комплекс, известный как BRCA1-ассоциированный комплекс наблюдения за геномом (BRCA1-associated genome surveillance complex, BASC). Белок BRCA1 ассоциируется с РНК-полимеразой II, а также через С-концевой домен взаимодействует с гистон-деацетилазным комплексом. Таким образом, этот белок играет роль в транскрипции, репарации двухцепных разрывов в ДНК, убиквитинировании и других процессах. Энзим BRCA1 человека содержит четыре основных домена: цинковый палец Znf C3HC4, сериновый домен BRCA1 и два BRCT домена.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linezolid – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk z grupy oksazolidynonów stosowany w infekcjach wywołanych przez wielolekooporne szczepy bakterii wliczając paciorkowce i gronkowca złocistego: MRSA (opornego na metycylinę), a w szczególności VRSA (opornego na wankomycynę). Linezolid był pierwszym komercyjnie dostępnym oksazolidynonem, a terapia tym lekiem jest dość droga; tym niemniej terapia linezolidem wydaje się w wielu przypadkach tańsza niż leczenie wankomycyną lub teikoplaniną.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atriaal natriuretisch peptide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas dipikolinowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_lipoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Daunorubicine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mifepriston ist ein Progesteron- und Glukokortikoid-Rezeptorantagonist. Es hemmt die Wirkung des Gestagens Progesteron dadurch, dass es eine fünfmal höhere Affinität für die Rezeptoren dieses Hormons hat, aber keine Wirkung am Rezeptor auslöst. Außerdem blockiert es die Rezeptoren für Glukokortikoide durch eine dreifach höhere Affinität gegenüber Dexamethason. In der Gynäkologie findet Mifepriston in Kombination mit den Prostaglandinen Gemeprost oder Misoprostol Verwendung bei der Herbeiführung eines Schwangerschaftsabbruchs. Es ist der Wirkstoff der ersten sogenannten Abtreibungspille RU-486, die inzwischen unter dem Namen Mifegyne vertrieben wird. Mifepriston wird auch als Langzeittherapeutikum des Hyperkortisolismus im Rahmen eines Cushing-Syndrom verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الديكانويك (أو حمض الكابريك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C10H20O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)8COOH. ويكون على شكل بلورات بيضاء اللون. ينتمي حمض الديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح وإسترات هذا الحمض ديكانوات.. للمركب رائحة تشبه رائحة الماعز، ولذلك اشتق الاسم الدارج حمض الكابريك من الاسم اللاتيني للماعز capra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’orotidine monophosphate (OMP), ou acide orotidylique (orotidylate sous forme ionisée) est un ribonucléotide pyrimidique, dernier intermédiaire de la biosynthèse de l'uridine monophosphate (UMP). Il est formé à partir d'orotate et de phosphoribosylpyrophosphate sous l'action de l'Orotate phosphoribosyltransférase. Chez l'humain, c'est l'uridine monophosphate synthétase qui convertit l'OMP en UMP ; l'absence de cette enzyme sous forme fonctionnelle peut conduire à l'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A piocianina (PCN−) é uma das muitas toxinas produzidas e secretadas pela bactéria Gram negativa Pseudomona aeruginosa. A piocianina é um metabólito secundário azul com a capacidade de oxidar e reduzir outras moléculas e, portanto, age como uma substancia toxica a organismos competidores de P. aeruginosa, também possui toxicidade a células pulmonares de mamíferos que a P. aeruginosa infecta durante a fibrose cística. Como a piocianina é um zwitterion no pH sanguíneo, é facilmente capaz de atravessar a membrana celular. Existem três estados diferentes em que a piocianina pode existir: oxidada, reduzida monovalentemente ou reduzida divalentemente. As mitocôndrias desempenham um papel importante no ciclo da piocianina entre seus estados redox. Devido às suas propriedades redox-ativas, a piocianina gera espécies reativas de oxigênio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCGR3B (англ. Fc fragment of IgG receptor IIIb) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислот, а молекулярна маса — 26 216. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Еквіленін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorométhane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide heptanoïque ou acide énanthique est un acide carboxylique. Il est notamment utilisé pour la synthèse d'esters par réaction avec des alcools pour la fabrication d'arômes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جزيء التصاق الخلية المرتبط بالمستضد السرطاني المضغي 1 وختصارا ( سياكام 1 : CEACAM1) أو البروتين السكري الصفراوي ويُعرف كذلك بـCD66a (عنقود التمايز 66a)، هو بروتين سكري وعضو في عائلة جينات المستضدات السرطانية المضغية (سيا : CEA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ANLN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cumarina es un compuesto químico orgánico perteneciente a la familia de las benzopironas, cuyo nombre según la IUPAC es 2H-cromen-2-ona.En su estado normal (estándar) se caracteriza por una estructura cristalina e incolora. A este esqueleto se le pueden adicionar diferentes residuos formando la familia de las cumarinas. Las cumarinas se consideran un grupo de metabolitos secundarios de las plantas.Etimológicamente, «cumarina» deriva de la palabra francesa coumarou, utilizada para referirse al haba de Tonka. Se encuentra de forma natural en gran variedad de plantas, y en alta concentración en el Haba de Tonka (Dipteryx odorata), grama de olor (Anthoxanthum odoratum), asperula olorosa (Galium odoratum), gordolobo (Verbascum spp.), (Hierochloe odorata), canela de Cassia (Cinnamomum aromat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Pamidronig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ammoniak, är en kemisk förening av väte och kväve med formeln NH3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diidrofolato reduttasi (DHFR) è un enzima che catalizza la riduzione dell'acido diidrofolico ad acido tetraidrofolico, con l'utilizzo di NADPH come donatore di elettroni, secondo la seguente reazione: 5,6,7,8-tetraidrofolato + NADP+ ⇄ 7,8-diidrofolato + NADPH + H+ Nella forma presente negli animali e in alcuni microrganismi, l'enzima è anche in grado di ridurre (con una velocità ridotta) il folato a 5,6,7,8-tetraidrofolato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timosina beta-4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen TMSB4X.​​​ El INN (nombre internacional no propietario) recomendado para la timosina beta-4 es "timbetasina", publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Adenosiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பயோட்டின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیترولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietyltoluamid eller DEET är en aromatisk amid med formeln C7H7CON(C2H5)2. Det är ett vanligt förekommande ämne i insektsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Endopeptidase_neutra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Каспаза 1 (англ. Caspase-1, сокр. CASP1), также интерлейкин-1 превращающий фермент (сокр. ICE от англ. Interleukin-1 converting enzyme) — протеолитический фермент, является первым идентифицированным ферментом крупного семейства цистеиновых протеаз (класс гидролазы), представляет собой эволюционно консервативный фермент, который путём протеолиза расщепляет другие белки, такие как предшественники воспалительных цитокинов — интерлейкина 1β и интерлейкина 18, а также является индуктором пироптоза, сопровождаемого протеолизом гасдермина D с образованием активных зрелых пептидов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O peptídeo semelhante a glucagon 1 (Glucagon-like peptide-1, GLP-1) é uma incretina derivada do produto da transcrição do gene de . A maior fonte de GLP-1 no corpo são células enteroendócrinas que secretam GLP-1 como um hormônio do trato gastrointestinal. As formas biologicamente ativas de GLP-1 são: GLP-1-(7-37) e GLP-1-(7-36) NH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αιθαναμίδιο ή ακεταμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COΝΗ2, είναι ένα αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του αιθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από αμινομάδα. Βρήσκει κάποιες εφαρμογές ως πλαστικοποιητής και ως βιομηχανικός διαλύτης. Με βάση τον χημικό τύπο, C2H5NO, έχει τα ακόλουθα 19 ισομερές θέσης (όχι όλα σταθερά):", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oksytocynaza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Betacaroteno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Harmin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kanamycin ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff, der als Hauptbestandteil fast ausschließlich Kanamycin A enthält. Begleitend treten Kanamycin B und C auf. Es wird hauptsächlich lokal angewendet, insbesondere bei Infektionen des Auges.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'olmio è l'elemento chimico di numero atomico 67 e il suo simbolo è Ho.Fa parte della serie dei lantanidi (o terre rare); è un elemento metallico di colore bianco-argenteo, relativamente tenero e malleabile, stabile in aria secca a temperatura ambiente. Si trova nei minerali monazite e gadolinite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Papaweryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ακικλοβίρη, αναφερόμενη και ως ακυκλοβίρη, χημική ονομασία ακυκλογουανοσίνη, (συντομογραφία ACV),είναι ανάλογο της , που διατίθεται στο εμπόριο με τις εμπορικές ονομασίες Cyclovir, Herpex, Acivir, Acivirax, Zovirax, Zoral, και Xovir. Είναι ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αντι-ιικά φάρμακα και χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία των λοιμώξεων του , καθώς επίσης και τη θεραπεία του ζωστήρα της ανεμοβλογιάς και του έρπητα ζωστήρα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إندوميتاسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458184" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylazijnzuur, fenylethaanzuur of PAA (uit het Engels: Phenylacetic Acid) is een organische verbinding met als brutoformule C8H8O2. Het is een kleurloze vloeistof met een karakteristieke zoete geur, die onoplosbaar is in water. Fenylazijnzuur komt veresterd voor in bepaalde auxines (plantenhormonen), afkomstig van fruit. Het is tevens een oxidatieproduct van fenylethylamine, een lichaamseigen stof bij mensen en andere organismen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリコール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Rutina_(flavonoide)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Реній (англ. rhenium, нім. Rhenium n) — хімічний елемент. Від назви р. Рейну. Символ Re, ат. н. 75; ат.м. 186,207. У природі існує два ізотопи: стабільний 185Re і радіоактивний 187Re. Елемент передбачений Д.Менделєєвим в 1869 р., виявлений в 1925 р. німецькими геохіміками І. та В. Ноддак в колумбіті і ґадолініті. У 1926 р. реній був виділений ними в чистому вигляді, а в 1928 р. вони встановили, що найвищий вміст його характерний для молібденіту і що реній є геохімічним аналогом молібдену.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A prostaglandina D2 (PGD2) é um Eicosanóide (molécula lipídica com uma estrutura de 20C), do grupo das Prostaglandinas. É um derivado do ácido araquidónico e, consequentemente, pertence à série 2 dos eicosanóides, pois possui duas ligações covalentes duplas. É um dos produtos da via metabólica da cascata do ácido araquidónico, à semelhança das demais prostaglandinas, dos tromboxanos e dos leucotrienos. A PGD2 é sintetizada a partir da prostaglandina precursora PGH2 pela . É um mediador lipídico de elevada relevância na bioquímica humana, que actua a nível dos receptores PTGD2 e CRTH2. Encontra-se expressa apenas no sistema nervoso central e nos mastócitos. Os seus efeitos conhecidos são: 
* Broncoconstrição (associada a fenómenos de alergia e asma mediadas pelos mastócitos); 
* Termorregulação (diminui a temperatura corporal durante o sono, contrariando o efeito da ); 
* Vasodilatação (principalmente a nível da microvasculatura renal).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A acetilcoenzima A (Acetil-CoA) é um composto intermediário chave no metabolismo celular, constituído de um grupo acetilo, de dois carbonos, unidos de maneira covalente a coenzima A. A Acetil-CoA é resultado da oxidação total de moléculas orgânicas como o piruvato, ácidos graxos e aminoácidos. A transformação de piruvato, que se encontra no citosol, em Acetil-CoA se dá na mitocôndria. O processo que transforma o piruvato em Acetil-CoA se chama Descarboxilação oxidativa, em que um grupo carboxila é retirado e liberado como CO2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il p-cresolo (nome IUPAC 4-metilfenolo) è un composto organico di formula CH3C6H4(OH) che si presenta come un solido incolore, ampiamente utilizzato come intermedio nella sintesi di altri composti. In questo composto il gruppo metile si trova in posizione para rispetto all'ossidrile e pertanto, oltre ad essere un derivato del fenolo, questo composto è anche un isomero dell'o-cresolo e del m-cresolo. Assume una colorazione giallognola se lasciato troppo tempo esposto all'aria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟีนอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cysteamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Mirtazapine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "马烯雌酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Катехол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Titin (jméno souvisí s bájnými Titány), též konektin, je obrovský elastický protein nacházející se v sarkomeře v příčně pruhované svalovině, který díky své délce sahá od až k myosinové oblasti uprostřed sarkomery. Je to zřejmě nejdelší lidský protein: je vytvářen jako jediný polypeptid, který má u člověka délku 34 350 aminokyselin a má molekulární hmotnost asi 3 700 kDa (někdy se uvádí 3 816 188,13). Výroba titinu na ribozomu zabere neuvěřitelné 2–3 hodiny (u běžných bílkovin to je otázka několika minut). Sumární vzorec titinu by byl C169 723H270 464N45 688O52 243S912. Na délku má asi 1,2 mikrometru, tedy řádově stejně jako například buňka bakterií.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dexibuprofen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5526785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硬脂精是甘油的三硬脂酸酯类，为动物脂肪的组成成分之一。也叫硬脂酸甘油酯或三硬脂酸甘油酯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461204" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cicloserina es el nombre de un antibiótico con indicación en el tratamiento , de segunda línea, de la tuberculosis en humanos. Como tal, la cicloserina se administra en segunda línea en aquellos casos en que los medicamentos de primera línea no pueden ser usados. Aunque en principio la cicloserina tiene acción en contra de otras bacterias, muy rara vez se emplea en casos que no sean la tuberculosis. Igualmente en microbiología se utiliza como componente para algunos medios de cultivos selectivos. La cicloserina es uno de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氨基庚二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Epidermal_büyüme_faktörü_reseptörü" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trétinoïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コレステロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxyadénosine triphosphate (dATP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus d'adénine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine triphosphate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anagliptin (INN; nome commerciale Suiny) è un farmaco per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. È approvato per l'uso in Giappone. Appartiene alla classe dei farmaci antidiabetici noti come inibitori della dipeptidil peptidasi-4 o "gliptine".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ixazomib (Handelsname Ninlaro) ist ein Wirkstoff zur oralen Behandlung des Multiplen Myeloms – einer Form von Blutkrebs, der die Plasmazellen betrifft. Ixazomib wird von Takeda Pharma vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Harmin (summaformel C13H12N2O) är en kemisk förening som förekommer i beredningen Ayahuasca. Det är en fluorescerande alkaloid. Denna kemirelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рофекоксиб (англ. Rofecoxib, лат. Rofecoxibum) — синтетичний препарат, що належить до групи коксибів, які є представниками нестероїдних протизапальних препаратів. Рофекоксиб може застосовуватися як перорально, так і парентерально, так і у вигляді гелю для місцевого застосування та ректальних суппозиторіїв. Рофекоксиб після 5 років застосування був відкликаний із фармацевтичного ринку фірмою-виробником препарату «Merck & Co.» у США та країнах Європейського Союзу у зв'язку з високим рівнем серцево-судинного ризику при його застосуванні, а також рекомендовано фірмам-виробникам генериків препарату припинити їх виробницство та продаж у світі, але в Україні та ряді інших країн світу рофекоксиб продовжує застосовуватися у клінічній практиці, хоча й із деякими обмеженнями.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5275148" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キスカル酸（キスカルさん、quisqualic acid）は、AMPA型グルタミン酸受容体及びのアゴニストである。興奮毒性を示し、神経科学では脳や脊髄の神経細胞を選択的に破壊するために用いられる。東北大学の竹本常松らにより駆虫薬として用いられる熱帯アジア原産の（Combretum indicum）の種子から発見され、シクンシの当時の学名（Quisqualis indica）にちなみ命名された。 アメリカ合衆国農務省のによる研究では、ゼラニウムの花弁にも存在することが示され、またマメコガネの麻痺の原因になっていることが明らかとなった。キスカル酸は、昆虫のやほ乳類の中枢神経系で神経伝達物質として働くL-グルタミン酸を模倣していると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پلاکوگلوبین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7190608" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas walerianowy, C4H9COOH – organiczny związek chemiczny z grupy alifatycznych kwasów karboksylowych. Występuje w korzeniach niektórych roślin, na przykład arcydzięgla i kozłka lekarskiego. Występuje także w schizocelu nicieni. Charakteryzuje się specyficznym zapachem, przez jednych odbieranym jako przykry, przez innych jako słodki i miodowy. Uważany jest za afrodyzjak dla kotów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "波形蛋白(Vimentin)，或譯作波形纖維蛋白，是細胞裡中間絲這類蛋白質的其中一種，為人類結締組織細胞的特徵之一，於及其衍生細胞例如纖維母細胞中可見 。中間絲是真核生物細胞的重要結構性特徵。它們與微管及肌動蛋白微細絲，組成並且合稱為細胞骨架。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, que consiste em um anel benzênico (6 carbonos) acoplado a um anel de pirrol (anel de 5 membros com um nitrogênio). O par eletrônico não-ligante do nitrogênio participa do sistema aromático da molécula, e portanto, o indol não é uma base e não se comporta como uma amina simples. Indol é um sólido à temperatura ambiente. Pode ser produzido por bactérias como um produto da degradação do aminoácido triptofano. Presente naturalmente nas fezes humanas, tem um odor fecal intenso. Porém, em concentrações muito baixas, tal composto possui um odor de flores, e é um constituinte de muitos destes aromas (está presente, por exemplo, na flor da laranjeira) e também de perfumes. Está também presente no alcatrão da hulha. A estrutura da indol pode ser encontrada em vários compostos orgânicos, tais como no aminoácido triptofano, em alcalóides, e em pigmentos. Indol sofre substituição eletrofílica, principalmente na posição 3. Indóis substituídos são elementos estruturais (e os precursores sintéticos, no caso de alguns compostos) dos alcalóides de triptamina derivados do triptofano, tais como os neurotransmissores serotonina e melatonina. Entre outros compostos indólicos também estão o hormônio vegetal auxina (ácido indol-3-acético), a droga anti-inflamatória indometacina, e o bloqueador beta adrenérgico pindolol. O nome indol vem da fusão das palavras índigo e óleo, pois o composto foi primeiramente isolado através do tratamento de corante anil (índigo) com óleo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PPOX (англ. Protoporphyrinogen oxidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 477 амінокислот, а молекулярна маса — 50 765. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-nitroaniline is een aromatische verbinding met als brutoformule C6H6N2O2. De stof komt voor als gele of bruine kristallen of als poeder. Het bestaat uit een benzeenring (vandaar het aromatisch karakter van de molecule), waaraan een NH2-groep en een NO2-groep zijn vastgehecht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4803950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofillina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेन्जिमिडाजोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Levotyroxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Arsine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リトコール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456128" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina propionová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Міристинова кислота, (систематична назва IUPAC: 1-тетрадеканова кислота), поширена насичена жирна кислота з молекулярною формулою СН3(СН2)12СООН. Солі та ефіри кислоти зазвичай називаються міристатами. Назва має біноміальне походження від мускатного горіха (Myristica fragrans), з якого кислоту вперше виділив Ліон Плейфер у 1841 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodometan, jodek metylu, CH3I – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilowych, jodowa pochodna metanu. Jest to bezbarwna ciecz, brunatniejąca pod wpływem światła. Temperatura topnienia związku to −66 °C,a temperatura wrzenia 42,4 °C. Substancja ta jest słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholu etylowym i eterze dietylowym. Jodometan można otrzymać w reakcji metanolu z jodem w obecności fosforu lub siarczanu dimetylu z jodkiem potasu w roztworze wodnym w obecności węglanu wapnia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Receptor Sigma-1(σ1R) és un subtipus del receptor sigma amb activitat xaperona al reticle endoplasmàtic i que modula la senyalització del Ca2+ a través del receptor IP3. En humans, el receptor σ1 és codificat pel gen SIGMAR1. El receptor σ1 és una proteïna integral de membrana que s'expressa en diferents teixits, tant a nivell perifèric, com en certes regions del sistema nerviós central. A causa d'aquesta àmplia distribució, se l'associa amb un gran ventall de processos fisiològics i diferents patologies, com ara les cardiovasculars, l'esquizofrènia i la depressió clínica. També està implicada en els efectes que es deriven de l'abús de la cocaïna i se l'ha implicat igualment en el càncer. Tanmateix, la seva localització en el sistema nerviós central juntament amb la seva interacció amb diverses proteïnes implicades en la senyalització del dolor fa que tingui un paper clau en la transmissió i amplificació dels senyals nociceptius, havent-se proposat els antagonistes del receptor σ1 com a possibles tractaments del . Es coneixen centenars de compostos sintètics amb afinitat farmacològica pel receptor σ1 i s'han postulat diferents molècules com a lligands endògens que activen el receptor, com ara algunes amines triptaminèrgiques, alguns esfingolípids, i determinats esteroides neuroactius com la pregnenolona i la dehidroepiandrosterona. Sembla també que la progesterona podria actuar com a antagonista del receptor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Deoksiriboz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498285" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6103521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074390" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノパリン(Nopaline)は、グルタミン酸とアルギニンの誘導体である化合物である。オパインの一種である。Tiプラスミドは、これらが生産するオピンの種類に基づいて、ノパリンプラスミド、オクトピンプラスミド、プラスミドに分類される。これらのオピンは、アミノ酸とケト酸が縮合したものか、糖に由来するものである。オピンは炭素源や窒素源として用いられ、アグロバクテリウム属に分解される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD73" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dekametonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7024546" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deksametazon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Glutaraldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-linolensyra (ALA) är en fettsyra. Ofta benämnd linolensyra. Den är för människor den ena av två essentiella fettsyror (den andra är linolsyra). Den är en omega-3-fettsyra och är ett förstadium till de fleromättade fettsyrorna i den familjen. Alfa-linolensyra återfinns i betydande mängder i växtolja. Människans kropp kan att omvandla alfa-linolensyra till eikosapentaensyra (EPA) och dokosahexaensyra (DHA), men förmågan är väldigt begränsad.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MET", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109253" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hypoxantin, 6-hydroxipurin, sarkin, C5H4N4O, är en purinbas som i fri form förekommer i bl. a. muskler, blod och urin. Bunden till ribos och fosfat bygger den upp , en nukleotid vilken i organismen tjänar som utgångsmaterial för syntes av och . Dessa båda är fundamentala byggstenar i nukleinsyran RNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/קסענאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Октан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457069" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_borik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465308" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペルフルオロオクタンスルホン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوروکیناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Piperydyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯海拉明", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флувоксами́н (Fluvoxamine) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант из группы СИОЗС (селективный ингибитор обратного захвата серотонина). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину (прозаку) с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее. Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173510" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bisphénol A (BPA) est un composé organique de la famille des aromatiques, utilisé principalement dans la fabrication de plastiques et de résines. Obtenue par réaction entre deux équivalents de phénol et un équivalent d'acétone, sa molécule comporte deux groupements fonctionnels phénol. Il est aussi dénommé 4,4'-(propan-2-ylidène)diphénol ou p, p'-isopropylidènebisphénol. Il est souvent remplacé par le bisphénol B ou le bisphénol S, tous deux aussi nocifs sinon plus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-硝基苯甲酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラミブジン（Lamivudine、2',3'-ジデオキシ-3'-チアシチジン、略称：3TC）は、抗レトロウイルス効果を持つ逆転写酵素阻害薬（NRTI）の一つである。商品名は、B型肝炎治療薬としてゼフィックス、HIV感染症/AIDS治療薬としてエピビル。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brain natriuretic Peptide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アバカビル（abacavir, ABC）はHIV/エイズの予防と治療に用いられる薬剤である。他の逆写酵素阻害薬(NRTIs)と同様に、アバカビルはその他のと併用され、単体での使用は勧められない。投与法は錠剤または液体の経口であり、3か月以上の子供にも投与できる。 アバカビルは一般的に忍容性が高い。主な副作用は嘔吐、不眠症、発熱、疲労感などである。重度の副作用には、、が挙げられる。遺伝子検査により過敏症になるリスクが高いか診断できる。過敏症の症状は発疹、嘔吐、息切などである。アバカビルはNRTIの類型に分類される薬剤であり、その作用機序はHIVウイルスに必要な酵素である逆転写酵素を阻害することで効果がある。NRTIに分類されるアバカビルはである。 アバカビルは米国で1988年に特許認可され、1998年に使用認可された。日本では1999年9月に承認された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる薬剤である。後発医薬品として入手できる。開発途上国での2014年の卸売価格は1日分$0.36～$0.83米ドルである。米国での2016年の卸売価格は通常量1か月分$70.50米ドルである。一般的にアバカビルはその他のHIV治療薬と混合され、、、などの合剤で販売される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM8 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 38 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Psicosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116515" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аліловий спирт (назва за IUPAC: проп-2-ен-1-ол) — органічна сполука зі структурною формулою CH2=CHCH2OH. Як і більшість спиртів, він є безбарвною рідиною, розчиняється у воді, але більш токсичний, ніж типові спирти. Аліловий спирт є найменшим представником алільних спиртів. Аліловий спирт використовується в якості сировини для виробництва гліцерину. Також він використовується для виробництва спеціалізованих речовин, таких як вогнестійкі матеріали, для сушіння і виготовлення пластифікаторів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pinè (C10H16) és un compost químic bicíclic, de la família dels monoterpens. Es troba a la resina, tiges i fulles de diverses plantes.Hi ha dos isòmers estructurals de pinè que es troben a la natura: L'α-pinè i el β-pinè. Com el nom suggereix, les dues formes són components importants de la resina del pi, de la mateixa manera que ho són el camfè, el terpineol, el terpinolè, l' i . A partir del beta-pinè se sintetitza mircè, també es troben en les resines de moltes altres coníferes, així com en les no-coníferes com Artemisia tridentata i Cannabis sativa. Els dos isòmers del pinè són utilitzats per molts insectes en el seu sistema de .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tamoksyfen (tamoxifen) – organiczny związek chemiczny, należący do selektywnych modulatorów receptora estrogenowego (SERM), syntetyczny lek o działaniu antyestrogenowym, stosowany głównie w terapii raka sutka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,6-Heksandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تريتينوين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفيتيك أو الفايتيك Phytic acid أو الفيتات Phytates حمض الفيتيك عبارة عن «سداسي فوسفات الإينوسيتول ثنائي الهيدروجين» (inositol hexakisphosphate) ، ويوجد في جميع البقوليات في صورة ملح أحادي أو ثنائي التكافؤ، تم اكتشافه عام 1903م ويختزن بصورة أساسية بطبقة الأليرون ويعتبر حمض الفيتيك المصدر الرئيسي للفوسفور والاينوسيتول في البذور حيث يمثل الفوسفور الموجود به حوالي 80% من الفوسفور الكلي بالبذور. ويتركز في الفلقات . 
* الفيتيك يعد كأحد مضادات التغذية بما له من قدرة على أخذ أو تقليل إتاحة بعض العناصر الهامة مثل الكالسيوم والماغنيسيوم والحديد والزنك والنحاس والفوسفور بالإضافة إلى تكوين معقدات مع البروتين. 
* ويعتمد ارتباط الفيتيك مع البروتين على درجة الأس الهيدروجيني والكاتيونات الثنائية ففي الوسط الحامضي يحمل جزيء البروتين شحنة موجبة والفيتيك شحنة سالبة وهو ما يسمح بتكوين معقد منهما . 
* وتؤدي زيادة الكاتيونات الثنائية خاصة الكالسيوم إلى دخوله كمنافس للبروتين في المعقد . أما في الوسط القلوي فنجد أن كلاً من البروتين والفيتيك يحمل شحنة سالبة مما يتيح الفرصة لتكوين معقد ثلاثي من البروتين والكاتيون وحمض الفيتيك . 
* ارتباط حمض الفيتيك بالبروتين يقلل من فرصة تعرض البروتين للإنزيمات البروتيوليتية لأن الإنزيم بروتين معرض للارتباط بحمض الفيتيك مما يؤثر على نشاطه وفعله التحفيزي .عملية هدم حمض الفيتيك تسمى بانخفاض اينوزيتول متعدد الفوسفات. من الأمثلة: اينوزيتول الخماسى(IP5) والرباعى (IP4) وثلاثى الفوسفات (IP3). 
* وتجدر الإشارة إلى أن فيتات الكالسيوم وفيتات الماغنيسيوم لهما القدرة على أخذ الزنك والحديد والنحاس مما يقلل من إتاحة هذه العناصر لاستفادة الجسم منها . 
* وتؤدي عملية النقع إلى تقليل محتوى البذور من حمض الفيتيك نظراً لتواجده في صورة قابلة للذوبان في الماء. وكذا فإن عملية الإنبات تنشط من إنزيم الفيتاز الذي يكسر الحامض ويقلل من نسبته في البذور ، بينما لا تؤثر عملية الطهي وحدها على محتوي الفيتيك نظراً لثباته الحراري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_gentisique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clotrimazol ist ein Arzneistoff, der in Form von Tinkturen, Salben, Vaginal-Tabletten oder Pudern gegen Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut angewendet wird. Zu den häufigsten dieser Infektionen gehören der als Fußpilz bezeichnete Hautpilz im Bereich der Zehen sowie vaginale Pilzinfektionen. Clotrimazol gilt als Breitbandantimykotikum, ist also gegen eine Vielzahl unterschiedlicher Pilze wirksam. Clotrimazol wurde Ende der 1960er Jahre von der Bayer AG durch Karl Heinz Büchel entwickelt und kam in Deutschland nach der Zulassung 1973 unter der Marke Canesten® auf den Markt. Zur äußerlichen Anwendung und für die kurzzeitige vaginale Anwendung sind Clotrimazolpräparate in Deutschland rezeptfrei erhältlich. Es gibt zahlreiche Generika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Olmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метотрексат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-L", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كيناليزارين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tiratrikol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세투르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetherin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рибофлави́н (лактофлавин, витамин B2) — один из наиболее важных водорастворимых витаминов, кофермент многих биохимических процессов. Используется в качестве пищевого красителя, входит в Кодекс Алиментариус под кодом E101.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MUT (англ. Methylmalonyl-CoA mutase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 750 амінокислот, а молекулярна маса — 83 134. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до ізомераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, кобальтом. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Gama-aminobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السكوالين (Squalene) هو مركب ذو كثافة قليلة (كثافة نوعية ~ 0.86) يوجد في الأسماك الغضروفية مثل القرش، التي تفتقد إلى مثانة سباحة وبالتالى يجب عليها أن تعوض ذلك بتقليل كثافة أجسامها بالدهون والزيوت. ويساعد السكواين أيضا في ذلك. ويتم حفظ السكوالين بصفة عامة في الكبد (ولذلك يسمى "زيت كبد القرش"). كما يتواجد السكوالين أيضا بكميات قليلة في جسم الإنسان، عند تحول الكوليستيرول إلى دهون. وهو الاسم العلمي لزيت الأنف.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrulline is een organische verbinding, meer bepaald een α-aminozuur, met als brutoformule C6H13N3O3. De naam van de verbinding is afgeleid van het Latijnse citrullus (watermeloen). In deze vrucht is de verbinding in 1930 voor het eerst aangetoond. De verbinding vormt een van de stappen in de ureumcyclus. Langs deze weg scheiden zoogdieren het in de eiwitafbraak gevormde ammoniak uit in de vorm van ureum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121156" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ралтегравир", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tapsigargin è un inibitore non competitivo di una classe di enzimi noti con l'acronimo SERCA, (ATPasi sarco/reticolo endoplasmatico Ca2+ dipendente). Strutturalmente, il tapsigargin è classificato come un lattone sesquiterpene, esso viene estratto da una pianta comune nell'area mediterranea la . Il tapsigargin è anche un calcio agonista ATPasi dipendente usato per studiare in farmacologia sperimentale gli effetti di concentrazioni crescenti di calcio citosolico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φουσιδικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ацетон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيلينيد الهيدروجين هو مركب كيميائي لاعضوي صيغته H2Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alpratsolaami" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-프로페인다이올(1,3-Propanediol)은 CH2(CH2OH)2의 화학식을 가지는 유기 화합물이며, 무색에 점성이 있고 물과 혼화성을 가진다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كوبيميتينيب (بالإنجليزية: Cobimetinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ورم ميلانيني", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلوريد الألومنيوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кальцитріол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキノン (hydroquinone) は、二価フェノールである。特に美容ではハイドロキノンと表記されることが多い。ヒドロキノンの名称はこの化合物がp-ベンゾキノンの還元によって得られたことから来ている。写真の現像に用いられる。美容では皮膚の美白に利用されるが、頻繁な副作用について医学的な監督が必要で法的な規制や安全性の議論がある。ヒドロキシ基の位置が異なる異性体として、カテコール (1,2-体）、レゾルシノール (1,3-体）がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiamina, vitamin B1, aneurin (bahasa Inggris: thio-vitamine, thiamine, thiamin) adalah vitamin yang terlarut dalam air. Tiamina terdiri atas cincin pirimidina dan cincin (mengandung sulfur dan nitrogen) yang dihubungkan oleh jembatan . Turunan fosfatnya ikut serta dalam banyak proses sel. Tiamina disintesis dalam bakteri, fungi dan tanaman. Hewan harus memenuhi keperluan tiamin dari makanan. Asupan yang tidak cukup menyebabkan penyakit beri-beri, yang memengaruhi sistem saraf tepi dan sistem kardiovaskular. Kekurangan vitamin B1 juga dapat menyebabkan sindrom Wernicke-Korsakoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27275238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107149" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les cryptochromes (du grec κρυπτό χρώμα krupto chroma, qui signifie, « couleur cachée ») sont des flavoprotéines, protéines ubiquitaires, notamment impliquées dans les rythmes circadiens des plantes et animaux, et dans la détection du champ magnétique chez un certain nombre d'espèces dans le règne du Vivant. Les cryptochromes absorbent la lumière ultraviolette, du proche UV et/ou la partie du spectre visible de la lumière bleue. Ils modifient la croissance chez le végétal en fonction de l'éclairement et de la photopériode. Ils semblent ainsi jouer un rôle d'intermédiaire entre l'éclairement et la croissance et forme de la plante. Chez les plantes, CRY2 joue ainsi un rôle dans le contrôle de la floraison, et probablement de la taille des fruits, du nombre d’ovules par fruits ou du taux d’ovules fécondés, selon les données disponibles sur les gènes de la région chromosomique de CRY2, identifiés comme régulant ou co-régulant ces caractères comme l'ont montré El-Assal et al. et d'autres équipes au début des années 2000 ; CRY2 diminue le temps nécessaire à la floraison quand la durée d'ensoleillement augmente, c'est-à-dire dans la nature, quand la durée du jour grandit. On en trouve aussi chez les animaux (ex : souris, oiseaux ou invertébrés marins fixés tels que les coraux), chez les insectes (la drosophile), ainsi que chez l'homme. Chez l'animal, majoritairement situés dans les cellules ganglionnaires de la rétine, et plus ou moins nombreux selon les espèces ; leur nature et fonction diffèrent aussi. Ils contribuent au fonctionnement de l'horloge biologique interne, et à la magnétoréception chez les migrateurs. Ils sont aussi présents chez les bactéries cyanophycées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beta-2-mikroglobulin är den lätta peptidkedjan av MHC-klass I molekylen (HLA-antigenet). Det syntetiseras av kroppens alla celler, men särskilt av celler som tillhör det lymfatiska systemet. Beta-2-mikroglobulin kan vara förhöjt på grund av ökad produktion vid olika sjukdomar, främst vid lymfoproliferativa sjukdomar som myelom, lymfom eller leukemier. Det kan också vara ökat vid reumatoid artrit eller AIDS. Kraftigaste stegringarna ses dock vid njursjukdomar med nedsatt glomerulär filtration.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiosíran (též thiosulfát nebo nepřesně sirnatan, S2O32−) je síry vznikající reakcí siřičitanu s elementární sírou ve vařící vodě. Thiosíran se přirozeně vyskytuje v horkých pramenech a gejzírech, vzniká také při některých biochemických procesech. Rychle vodu a jeho významnou oblastí použití je zastavení procesu v . Je užitečný také při zpracování stříbrné rudy, při zpracování kůže a pro ustalování barviv v textilu. Thiosíran sodný se široce používá v klasické fotografii jako ustalovač pro černobílé negativy a pozitivy; moderní rychlé ustalovače obsahují thiosíran amonný, který účinkuje třikrát až čtyřikrát rychleji. Podle názvosloví IUPAC se používá název sulfanidsulfonát, název odpovídající kyselině sulfansulfonové (thiosírové). Thiosírany jsou stabilní jen v neutrálních nebo zásaditých roztocích, ne však v kyselých, kde se rozkládají na siřičitan a síru. Siřičitan se dehydratuje na oxid siřičitý: S2O32− (aq) + 2 H+ (aq) → SO2 (g) + S (s) + H2O Tuto reakci lze použít pro přípravu dočasné vodné suspenze částic a demonstraci Rayleighova rozptylu světla ve fyzice. Dopadá-li zespoda bílé světlo, ze stran je vidět světlo modré a shora oranžové, a to díky stejným mechanismům, jaké zbarvují oblohu v poledne a za soumraku. Thiosírany reagují s halogeny různě, což lze přisoudit klesající oxidační síle s rostoucím protonovým číslem v halogenové skupině: 2 S2O32− (aq) + I2 (aq) → S4O62− (aq) + 2 I− (aq)S2O32− (aq) + 4 Br2 (aq) + 5 H2O(l) → 2 SO42− (aq) + 8 Br− (aq) + 10 H+ (aq)S2O32− (aq) + 4 Cl2 (aq) + 5 H2O (l) → 2 SO42− (aq) + 8 Cl− (aq) + 10 H+ (aq) Thiosíran způsobuje rychlou korozi kovů. Ocel a nerezavějící ocel jsou zvláště citlivé na vyvolávanou thiosíranem. Pro zvýšení odolnosti nerezavějící oceli proti důlkové korozi je potřeba do ní přidat molybden (AISI 316L hMo). Thiosírany často vznikají neúplnou oxidací sulfidů (oxidace pyritu) nebo částečnou redukcí síranů (kraftový papír). Přírodní výskyt thiosíranové skupiny je prakticky omezen na velmi vzácný minerál , Pb4(S2O3)O2(OH)2,. Přítomnost tohoto anionu v nerostu byla nedávno zpochybněna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "咪達唑侖", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15303927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glioksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Bloom-Syndrom-Protein (RecQ2) ist ein Enzym, das in vielen Lebewesen im Zellkern vorkommt. Es ist Teil des Mechanismus, der DNA-Schäden feststellt und die DNA-Reparatur einleitet. Mutationen im BLM-Gen sind Ursache für das Bloom-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit. RecQ2 gehört zu den und bindet an G-Quadruplexe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyprogestérone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diklofenak (kemiskt namn: [o-(2,6-Dikloroanilino)fenyl]ättiksyra) är den aktiva substansen i vissa mildare smärtstillande läkemedel. Exempel på varumärken som bygger på diklofenak är Voltaren, Arthrotec och Eeze, men medlet finns även i generiska läkemedel med samma innehåll och verkan. Sedan millennieskiftet har diklofenak identifierats som ett miljögift. Branschorganisationen Svenskt Vatten var kritisk till att det fick säljas receptfritt, men det är efter 1 juni 2020 receptbelagt då det ökar risken för stroke.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼ(histamine N-methyltransferase, HMT, HNMT)は、ヒスタミンの代謝に関与する2種の酵素のうちの1つである。もう一方はジアミンオキシダーゼである。ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼは、S-アデノシルメチオニン(SAM)を用いてヒスタミンをにメチル化する。ほとんどの体組織に存在するが流動性は持たない。この酵素はに位置する単一遺伝子によってエンコードされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Difosfato_de_guanosina_manose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_adhipat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 다른 뜻에 대해서는 벤젠 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 벤젠(영어: benzene) 또는 벤졸(benzol)은 휘발성 액체 탄화수소로 콜타르를 증류, 정제하여 만든다. 6개의 탄소 원자가 동일 평면에 있는 평면 정육각형의 고리구조를 가졌으며 가장 기본적인 방향족 탄화수소 물질이고 대표적인 아눌렌(6-아눌렌)이다. 무색이고 가연성이 있으며, 발암 물질로도 알려져 있다. 비등점은 섭씨 80.1도이고 화학식은 C6H6이다. 가끔 페닐기에 수소가 붙어 있다는 의미로 Ph-H로 표기되기도 한다. 상대적으로 높은 끓는점을 가진 것으로 알려져 있으며 달콤한 냄새를 가진 것이 특징이다. 발암성 때문에 가솔린에의 첨가는 제한되었지만 화학 공정에서 중요한 용매로 사용되며, 약품, 플라스틱, , 염료, 향료, 폭약 등의 원료로 쓰인다. 벤젠은 원유의 성분이며, 석유에 존재하는 다른 물질들을 통해서 합성할 수도 있다. 벤젠을 구성하는 6개의 탄소 원자는 서로 공유결합을 이루며, 6개의 탄소 원자 끝에 각각 1개의 수소 원자가 공유결합을 이루고 있다. 탄소 원자 간의 결합은 단일결합도, 이중결합도 아닌 중간적 성질을 가지며, 탄소원자 사이의 결합길이는 0.139nm로 모두 같다. 를 이루고 있어 화학적으로 매우 안정하다. 벤젠은 무극성 분자이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,3′-Dimethoxybenzidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bzw. Benzidinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimethylamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citrul·lina (àcid pentanoic 2-Amino-5-(carbamoilamino), en anglès citrulline) és un α-aminoàcid i un dels tres aminoàcids dietaris del cicle de la urea (juntament amb la L-arginina i la L-ornitina). El seu nom deriva del nom científic de la síndria, citrullus, d'on es va aïllar per primera vegada l'any 1930; ja que l'escorça de les síndries és una font natural important de citrul·lina. Inicialment, no hi havia gaire recerca enfocada en aquest aminoàcid, donat que no forma part del grup de 20 aminoàcids que formen les proteïnes i se'l considerava un intermediari en el cicle de la urea, el sistema dels mamífers per excretar l'amoni a través de la urea de forma no tòxica. Més tard, però, es va descobrir el seu metabolisme específic, la qual cosa va donar lloc a una investigació més en profunditat sobre la seva funció. La seva fórmula és H₂NC(O)NH(CH₂)₃CH(NH₂)CO₂H. La citrul·lina es sintetitza a través de l'ornitina i en el cicle de la urea. També es produeix des de l'arginina i com a subproducte de la reacció catalitzada per la família de la sintasa de l'òxid nítric, on també està implicada l'arginina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Глукагон-сличен_пептид-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кальцитріол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénylosuccinate lyase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シアン化物（シアンかぶつ、英: cyanide）とは、シアン化物イオン (CN-) をアニオンとして持つ塩を指す呼称。シアン化合物（シアンかごうぶつ）、青酸化合物（せいさんかごうぶつ）、青酸塩（せいさんえん）、青化物（せいかぶつ）とも呼ばれる。代表例としてはシアン化ナトリウム (NaCN)、シアン化カリウム (KCN) など。 広義には、配位子としてシアン (CN-) を持つ錯体（例: フェリシアン化カリウム、K3[Fe(CN)6]）、シアノ基が共有結合で結びついた無機化合物（例: シアノ水素化ホウ素ナトリウム、NaBH3CN）もシアン化物に含まれる。 それぞれの化合物の化学的性質は、シアン化物イオンやシアノ基が他の部分とどのように結びついているかにより大きく異なる。 有機化合物のうちニトリル類（例: アセトニトリル、別名: シアン化メチル、CH3CN）は「シアン化～」と呼ばれることがあるが、性質は大きく異なる。 シアン化合物は、一般に人体に有毒であり、ごく少量で死に至る。このことから、しばしば、シアン化合物による中毒死を目的として、毒殺や自殺に利用されてきた経緯がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Hexanol ist ein aliphatischer, primärer Alkohol aus der homologen Reihe der Alkanole. Er besitzt die Summenformel C6H14O. Auf Grundlage dieser Summenformel lassen sich sechzehn weitere konstitutionsisomere Alkohole formulieren, die Hexanole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بوفيكساماك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Kuriumo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinetin, 6-(furfurylamino)-purin, C10H9 N5O, är en komplicerad kvävebas, som förekommer i växter, högre organismer och i jäst. Ämnet isolerades ursprungligen (1954) av Miller och Skoog et. al. som en komponent av autoklaverad sillmjölke-DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидроксигидрохино́н, или гидроксихино́л (1,2,4-тригидроксибензол), — ароматическое органическое вещество, один трёх структурных изомеров триоксибензола. Бесцветные кристаллы плоской или призматической формы, окисляясь на воздухе быстро приобретают чёрный цвет. Хорошо растворим в воде и полярных растворителях.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KLK4 (англ. Kallikrein related peptidase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 254 амінокислот, а молекулярна маса — 27 032. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O carbamilfosfato ou fosfato de carbamoílo é um ânion (correspondente ao ácido carbamilfosfórico) de grande significado bioquímico. Nos animais terrestres é um metabólito intermediário na excreção do nitrogênio por meio do ciclo da ureia e na síntese das pirimidinas. Sua produção faz parte do ciclo da ureia, no primeiro de cinco passos: grupo amino + CO2 → carbamilfosfato Reação catalisada pela carbamoilfosfato sintetase I e que consome 2 moléculas de ATP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lin-28", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP17A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erlotinibe, utilizado na forma de cloridrato é um fármaco utilizado no tratamento de cancro de pulmão.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヘスペレチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ixazomib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пиридокси́н — одна из форм витамина B6. Представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде. B пищевых продуктах витамин В6 встречается в трёх видах: пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин, которые примерно одинаковы по своей биологической активности.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитрулін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinol (akseroftol), C20H29OH – organiczny związek chemiczny, alkohol nienasycony zaliczany do grupy karotenoidów, wraz z innymi retinoidami pełni funkcję witaminy A. Po raz pierwszy został wyodrębniony w 1931 roku. Powstaje w wątrobie z β-karotenu (prowitamina A). Jest wrażliwy na światło. W siatkówce oka utlenia się do aldehydu – retinalu, który uczestniczy w procesie widzenia. Ponadto retinol jest niezbędny do prawidłowego wzrostu organizmu, a także utrzymania odpowiedniego stanu naskórka oraz błon śluzowych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Окта́н (від грец. octa — вісім) — насичений вуглеводень (алкан) складу C8H18. Молекулярна маса — 114,224. Має 18 ізомерів. Октан — безбарвна рідина зі слабким запахом прямогонного бензину, необмежено змішується з вуглеводнями, погано розчинний у діетиловому ефірі, ацетоні і етанолі, практично не розчинний у воді. Октани легко запалюються, в суміші з повітрям вибухонебезпечні. Нетоксичні, не мають алергенних і канцерогенних властивостей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジヒドロ葉酸レダクターゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klortetracyklin är en kemisk förening med formeln C22H23ClN2O8. Ämnet är ett antibiotikum och används i Sverige mot bland annat afte. Pruduceras av läkemedelsföretaget APL. Ett annat handelsnamn för läkemedlet är Aureomycin. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456189" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Her2neu (ook bekend als ErbB-2, ERBB2) is de afkorting voor "Human Epidermal growth factor Receptor 2". Het is een eiwit dat borstkankers agressiever maakt. Het eiwit is een receptor voor een epidermale groeifactor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihydroxyacétone, ou DHA, est un ose de formule brute C3H6O3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromdeoxiuridin (5-brom-2-deoxiuridin, BrdU) är en syntetisk analog till som är en nukleosid. BrdU används både in vivo och in vitro för att studera celldelningshastighet. BrdU byggs in i DNA:t när cellen genomgår S-fasen i cellcykeln, och kan därför användas som ett indirekt bevis för celldelning. BrdU detekteras med hjälp av immunohistokemi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentamidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bimatoprost – organiczny związek chemiczny, syntetyczny , który w działaniu przypomina naturalne prostaglandyny. Jest wykorzystywany w kroplach do oczu obniżających ciśnienie śródgałkowe i okołogałkowe oraz w kosmetykach do zwiększania wzrostu rzęs. Bimatoprost zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe przez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z oka u osób chorujących na jaskrę (nadmierne nawodnienie może powodować uszkodzenie nerwu wzrokowego, a w konsekwencji utratę wzroku).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η εσκιταλοπράμη, γνωστή και με τα εμπορικά ονόματα Cipralex, Entact, Enlift, Espoza και Raldon, είναι αντικαταθλιπτικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (ΕΑΕΣ, SSRI). Στην Ελλάδα συνταγογραφείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης (μονοπολικής ή διπολικής), της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής, τη διαταραχή πανικού με ή χωρίς αγοραφοβία και την . Η εσκιταλοπράμη είναι το S στερεοϊσομερές του παλαιότερου φαρμάκου σιταλοπράμη, εξ ου και το όνομα εσιταλοπράμη. Είναι αμφιλεγόμενο το αν η εσκιταλοπράμη έχει καλύτερες θεραπευτικές ιδιότητες από τη σιταλοπράμη ή απλά είναι ένα κλασικό παράδειγμα «evergreening», δηλαδή της επέκτασης της πατέντας λίγο πριν τη λήξη της ως στρατηγική μάρκετινγκ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463113" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BTK (англ. Bruton tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 659 амінокислот, а молекулярна маса — 76 281. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, адаптивний імунітет, імунітет, вроджений імунітет, транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ліпідами, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukagonu_sličan_peptid-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SP100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424724" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Juglona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Норвалин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tri-joodthyronine, triiodothyronine of T3 is een schildklierhormoon dat gevormd wordt in de schildklier of uit het schildklierhormoon T4 (thyroxine).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스퍼민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095864" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гистондеацетилаза 4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нитроксолин (действующее вещество: 5-нитро-8-хинолинол, торговое наименование: «5-НОК») — лекарственное средство, обладающее противомикробным действием, из группы оксихинолинов. Применяется в лечении и профилактике инфекции мочевыводящих путей в странах Европы более 50 лет. Согласно метаанализу различных исследований, является эффективным и достаточно безопасным в применении среди детей и взрослых. Побочные эффекты по большей части относятся к нарушениям работы желудочно-кишечного тракта, иногда бывают аллергические реакции. Однако исследования 70-х годов показали, что нитроксолин вызывает катаракту глаз у крыс, из-за чего препарат был запрещён к применению как минимум в двух странах. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой 50 мг.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/EMID2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكلونيدين دواء اكتشف في ستينات القرن العشرين، واستخدم في علاج فرط ضغط الدم ومهدئ ومسكن للشقيقة وقد قل استخدامه اليوم بصورة كبيرة وذلك لأعراضه الجانبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olaparib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Molybden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirofosfato de geranilgeranilo es un intermedio en la vía de la HMG-CoA reductasa utilizado por organismos en la biosíntesis de terpenos y terpenoides.​ En las plantas también es el precursor de los carotenoides, giberelinas , tocoferoles y clorofilas . También es un precursor de las proteínas geranylgeranylated.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ма́сляная кислота́ (бута́новая кислота́, химическая формула — C4H8O2 или C3H7COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, масляная кислота — это одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой бесцветную едкую жидкость с резким запахом прогорклого масла. Соли и сложные эфиры масляной кислоты называются бутира́тами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosforiletanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دولوتگراویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "叶酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atriales natriuretisches Peptid (ANP, auch bekannt als atrialer natriuretischer Faktor (ANF), ältere Bezeichnungen sind Atriopeptin, natriuretisches Peptid Typ A, Cardionatrine, CDD, Cardiodilatin oder Vorhof-Natriuretischer Faktor) ist ein Peptidhormon, das zum größten Teil von den Muskelzellen (Myocyten) des Herzvorhofes (Atrium) aufgrund von Dehnungsreizen ausgeschüttet wird. Es bewirkt eine Steigerung der Harnausscheidung. Daran gekoppelt ist eine Natriumionen ausschwemmende (natriuretische) Wirkung. Die Höhe des Hormonspiegels wurde teilweise als Hinweis für den Schweregrad einer Herzinsuffizienz betrachtet, hat jedoch keinen diagnostischen Wert erreichen können. Im klinischen Alltag hat sich das verwandte BNP durchgesetzt Der Kanadier Adolfo J. de Bold und sein Team entdeckten ANP 1981.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cocaina (benzoilmetilecgonina) è una sostanza stupefacente che agisce come potente stimolante del sistema nervoso centrale, vasocostrittore e anestetico. È un alcaloide che si ottiene dalle foglie della coca (Erythroxylum coca), pianta originaria del Sud America, principalmente del Perù, della Colombia e della Bolivia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雄烯二醇（英語：Androstenediol，或称为5-雄烯二醇 5-androstenediol、雄-5-烯-3,17-二醇 androst-4-ene-3,17-diol，缩写A5、Δ5-diol）是一种活性较弱的内源性雄激素，也是由脱氢表雄酮（DHEA）生物合成睾酮的中间产物。雄烯二醇和雄烯二酮（Androstenedione，androst-4-ene-3,17-dione）名称类似，但要注意两者的碳碳双键位置不同。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pamidronique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Histondeacetylase 4 (HDAC 4) ist ein Enzym, das Acetylierungen von Histonen entfernt und somit unter anderem an der Kondensierung des Chromatins und an der Differenzierung von bestimmten Zellen beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Oxido_nitroso" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido picolinico è un derivato piridinico con una catena carbossilica in posizione 2. È un isomero dell'acido nicotinico, e un catabolita dell'amminoacido triptofano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-carbolina o beta-carbolina (9H-piridina[3,4-b]indolo) è una ammina organica endogena, composta da un anello di piridina (azine) fuso con un nucleo di indolo. Questa struttura è alla base di una classe di composti chiamati β-carboline. Si formano per reazione fra un'aldeide (di solito acetaldeide) ed un estere del triptofano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جزىء الالتصاق بالخلية الظهارية (بالإنجليزية: Epithelial cell adhesion molecule)‏ ويُدعى اختصارًا EpCAM هو بروتين عبر غشائي سكري يتوسط مُستقل الCa2+ في النسيج الطلائي. يلعب أيضًا دورًا في تأشير وهجرة وتكاثر وتمايز الخلية. ولديه احتمالية التسرطن لقدرته على الزيادة المتحكم فيها لجزيئات Myc، ، سيكلين A وE.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هارمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Izobutilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor estimulant de colònies de granulòcits i macròfags", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "塞浦西他啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451908" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-6（英: Interleukin-6, 略称: IL-6）はT細胞やマクロファージ等の細胞により産生されるレクチンであり、液性免疫を制御するサイトカインの一つである。IL-6は1986年に相補的DNA(cDNA)がクローニングされ、以降IL-6は種々の生理現象や炎症･免疫疾患の発症メカニズムに関与していることが明らかになった。IL-6受容体は分子量130kDaの糖タンパク質である(CD130)と会合して細胞内にシグナルを伝える。gp130はIL-6受容体以外にも受容体をはじめ、白血球遊走阻止因子(英:Leukemia Inhibitory Factor、LIF)、M(OSM)、(英:Ciliary Neurotrophic Factor、CNTF)等に対する受容体とも会合し、これらの分子はIL-6ファミリーと呼ばれる。近年ではIL-27及びIL-31もIL-6ファミリーに属すると考えられている。また、IL-6は脂肪細胞から分泌され、脂質代謝に関与するアディポカイン(英:Adipokine)と呼ばれるグループに属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利福布汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazoxidoa (Proglycem izen komertziala duena) potasioaren kanalen aktibatzaile bat da, potasio ioietara gehituz muskulu lisoaren erlaxazio lokala eragiten duena. Farmakoa hipertentsio akutuaren edo hipertentsio gaiztoaren tratamenduan gisa erabiltzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421721" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452810" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fenilacético", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Transkriptionsfaktor IIB (TFIIB) ist ein Protein, das im Zellkern von Wirbeltieren an DNA bindet und an der Initiation der Transkription teilnimmt. Insbesondere ist TFIIB für die Erkennung eines eventuell vorhandenen im Kernpromotor des jeweiligen Gens zuständig. Während des Zusammenbaus des Präinitiationskomplexes bindet TFIIB an den Promotor-TFIID-TFIIA-Komplex (DA-Komplex) und bildet so den DAB-Komplex, an den letztlich die RNA-Polymerase II andockt. Für die DNA-Bindung enthält TFIIB eine Zinkfinger-Domäne. TFIIB interagiert mit dem Aktivitätszentrum der RNA-Polymerase. Dies verhindert möglicherweise, dass die Polymerase ohne den Präinitiationskomplex an die DNA andockt, und stellt so die Genauigkeit der Positionierung sicher. TFIIB ist weiterhin in der Lage, Komplexe mit , , dem HIV-Protein VPR und dem Epstein-Barr-Virus-Protein EBNA2 zu bilden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilbutazona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les acides zaragoziques sont une famille de produits naturels produits par des fungi. Les premiers acides zaragoziques, caractérisés, A, B, et C ont été isolés à partir d'une culture de champignons stériles, respectivement Sporormiellaintermedia et L. elatius à proximité de la ville de Saragosse (Zaragoza en espagnol et en anglais), en Espagne. Cette famille de produits naturels possède une unique structure 4,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane et varie dans ses chaines secondaires 1-alkyl et 6-alcyl.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピロガロール (pyrogallol) は、ベンゼンの1,2,3位の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物で、3価フェノールである。別名、焦性没食子酸（しょうせいもっしょくしさん）。 没食子酸の脱炭酸で合成され、有機合成試薬、写真の現像液、毛織物の媒染剤、染料の成分として用いられる。 気体の精製に用いられる。ピロガロールの水溶液に通気させると、酸素を除去することができる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tiramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoxifilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116058" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciprofloxacin ist ein synthetisches Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Die Substanz wurde 1981 von einem Forschungschemiker der Firma Bayer (Klaus Grohe) entwickelt und 1983 patentiert. Antibiotika dieser Gruppe hemmen die Gyrase von Bakterien und damit deren DNA-Replikation und Zellteilung. Sie verhindern dadurch die Zellteilung, und zwar vor allem von gramnegativen Keimen. Fluorchinolone haben weiterhin eine bakterizide Wirkung, deren Ursache bislang ungeklärt ist. Wegen starker und oftmals langanhaltender oder permanenter Nebenwirkungen geriet das Medikament zunehmend in die Kritik. Die FDA informierte 2008 und 2013 über neu beobachtete schwere Nebenwirkungen bei systemisch angewendeten Fluorchinolonen und ordnete entsprechende Maßnahmen an. 2015 hat sie nach ärztlichen Meldeberichten das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Cipro-, Levo-, Moxi- und Ofloxacin neu bewertet und 2016 die Anwendung deutlich eingeschränkt. Auch in EU-Ländern wurden mehrmals Warnhinweise und Anwendungsbeschränkungen für Fluorchinolone verfügt. Die Europäische Arzneimittelagentur hat die schwerwiegenden, potentiell dauerhaften und die Lebensqualität beeinträchtigenden Nebenwirkungen zuletzt 2018 neu bewertet und Anwendungseinschränkungen empfohlen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat daraufhin am 8. April 2019 in einem umfassenden Bescheid die Indikationen für Fluorchinolone weiter eingeschränkt und eine weitere Aktualisierung der Gebrauchs- und Fachinformationen angeordnet, um auf möglicherweise irreversible Nebenwirkungen hinzuweisen. Ärzte wurden über einen Rote-Hand-Brief am 8. April 2019 informiert, Fluorchinolone bei einfachen Infektionen nicht mehr einzusetzen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurales Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419802" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wisfatyna, NAMPT, PBEF – białko prozapalne z grupy adipokin. Została opisana w 1994 r. przez Babru Samala i współpr. pod nazwą pre-B cell colony-enhancing factor (PBEF) W 1994 Samal i współpracownicy sklonowali gen PBEF. Jego mRNA liczyło 2,4 tysiąca zasad. Kodowane przezeń białko cechowało się masą 52 kDa. W 2005 zespół Fukuhary z Osaka University opisał to białko w publikacji Science, nadając mu nazwę „wisfatyna”. W relacji badaczy znaleźli ją oni w trzewnej tkance tłuszczowej ludzkiej i mysiej, a także w osoczu. Jej stężenie w osoczu wzrastać ma w przypadku otyłości. Ustalone przez autorów właściwości wisfatyny przypominały opisane dla insuliny, wisfatyna miała redukować stężenie glukozy w osoczu. Powołując się na eksperymenty na myszach, Fukuhara i współpracownicy zaproponowali również mechanizm działania związku przez aktywację receptora insulinowego, czynili spekulacje dotyczące przyszłego wpływu na leczenie cukrzycy. 2 lata po opublikowaniu praca Fukuhary została jednak przez autorów wycofana na wniosek komitetu ds. uczciwości badań ich macierzystego uniwersytetu. Jednakże badania nad związkiem kontynuowano. Zespół Varmy odkrył, że związek obecny jest nie tylko w tkance tłuszczowej trzewnej, ale również w podskórnej, różnic w ilości mRNA nie stwierdzono. Potwierdzono większe stężenie mRNA wisfatyny w tłuszczu trzewnym u osób o większym BMI, natomiast w przypadku tkanki tłuszczowej podskórnej znaleziono zależność odwrotną. Co więcej, pokazano negatywny związek mRNA wisfatyny w tłuszczu podskórnym z markerami stanu zapalnego, jak TNFα czy CD68. Zespół Zahorskiej-Markiewicz porównał osoczowe stężenia związku u kobiet cierpiących na otyłość oraz o prawidłowej masie ciała. Wykazano większe stężenie wisfatyny w tej pierwszej grupie, jak również korelację pomiędzy stężeniem wisfatyny i insuliny. Natomiast u kobiet o prawidłowej masie ciała stężenie wisfatyny korelowało ze stężeniem glukozy. Otrzymany wynik badacze interpretują jako wynik próby przeciwdziałania przez organizm podwyższonym stężeniom cukru we krwi. Kolejne badania pozwoliły stwierdzić u wisfatyny funkcję fosforybozylotransferazy nikotynamidu (nicotinamide phosphoribosyltransferase, NAMPT). Obecnie wisfatyna zaliczana jest do czynników prozapalnych. Wedle Ahmeda i innych podwyższone stężenie związku występuje w przypadku pacjentów z cukrzycą i chorobą serca, cechującymi się również wysokimi stężeniami glukozy na czczo, CRP, trójglicerydów, mikroalbumin, cholesterolu. Badacze postulują uznanie stężenia wisfatyny za czynnik prognostyczny powikłań kardiologicznych u pacjentów z cukrzycą nieinsulinozależną. Wyjaśniono też, że związek produkują w dużej ilości infiltrujące tkankę tłuszczową makrofagi. Zespół Cordeiro postuluje, że to wisfatyna mediuje związek pomiędzy otyłością a obserwowanym u osób z nadmierną masą ciała nialkoholowym stłuszczeniem wątroby. Wisfatynę kodować ma gen czynnika wzrostu dla wczesnych komórek B (PBEF, ang. pre-B cell colony-enhancing factor).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Deoksiriboza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valerata acido estas rekto-ĉena alkila karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun tre malagrabla odoro. Ĝi estas nature trovata en la florplanto Valeriana officinalis el kie ĝi ricevas tiun nomon. Ĝia ĉefa uzo estas por sintezado de esteroj. Volatilaj esteroj de la valerata acido inklinas havi agrablajn odorojn kaj uzatas ĉefe kiel parfumoj kaj kosmetikaĵoj. Etila valerato kaj amila valerato uzatas kiel nutro-aldonaĵoj pro iliaj fruktohavaj gustoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Прото-онкоген RET (англ. Ret proto-oncogene) – білок, який кодується геном RET, розташованим у людини на довгому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 114 амінокислот, а молекулярна маса — 124 319. Цей білок належить до , членів (англ. glial cell line-derived neurotrophic factor family). RET знаходиться в позаклітинному просторі, девпливає на регуляцію сигнальних шляхів , PI3K. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MSTN (англ. Myostatin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 375 амінокислот, а молекулярна маса — 42 750. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BRD9" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le DAPI ou 4',6-diamidino-2-phénylindole est une molécule fluorescente capable de se lier fortement aux bases adénine (A) et thymine (T) de l'ADN. Le DAPI est un fluorochrome : quand le DAPI absorbe la lumière UV (350 nm), il émet une fluorescence bleue brillante (450-490 nm) , ce qui permet de détecter et quantifier l'ADN grâce à un microscope à fluorescence ou par cytométrie en flux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_azelaico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lipoproteïne(a) of Lp(a) is een atypisch lipoproteïne met nog onbekende functie. Het werd in 1963 voor het eerst door de Noor Kåre Berg geïdentificeerd. Hoewel apolipoproteïne B (apo B) op Lp (a) aanwezig is, apolipoproteïne (a) (apo (a)) is de voornaamste eiwitcomponent van Lp (a). Apo (a) wordt via een covalente binding gebonden aan apo B. Lp (a)is via een deeltje Apolipoproteïne B gekoppeld aan een deeltje Low-density-lipoproteïne (LDL)? De hoeveelheid is sterk erfelijk bepaald. Transvetzuren verhogen de concentratie van lipoproteïne(a) en triglyceriden in het bloed.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El benzofuran o cumarona és un compost heterocíclic constituït per dos anells, un de benzè i un altre de furan, units per un costat de manera que l'oxigen del furan està situat en la posició més propera al benzè. La seva fórmula molecular és . És una substància oliosa aromàtica que bull a 174 °C, insoluble en aigua i soluble en els solvents orgànics comuns. És obtingut dels olis lleugers del quitrà d’hulla. Presenta potents propietats biològiques com ara antifúngiques, bactericides, antivirals, antiinflamatòries, i es presenta àmpliament en diversos compostos naturals i sintètics actius. Els benzofurans substituïts troben aplicacions com sensors fluorescents, oxidants, en la síntesi de fàrmacs i en altres camps de la química i l'agricultura. Per reducció dona el 2,3-dihidrobenzofurà (cumarà). És la base per a obtenir les resines de cumarona-indè.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزیل_پنی‌سیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP2R1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Оксалова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468114" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREB-Binding-Protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هدف الثدييات من الراباميسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Quecksilber(II)-iodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Щавле́ва кислота́ (оксала́тна кислота́) —тверда кристалічна речовина білого кольору без запаху, тоне і легко розчинна у воді (80г/л). Це слабка кислота, проте є однією з найсильніших органічних кислот. В природі найчастіше міститься у вигляді кальцієвих солей (оксалати). Міститься у щавлі, шпинаті, бегонії — 10-16 %. Оксалат кальцію може відкладатися у суглобах чи формувати камені у сечовивідних шляхах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Amonìa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Benzoesyre" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глутаровый альдегид (глутаровый диальдегид, пентандиаль) — органическое соединение, альдегид с химической формулой C5H8O2. Прозрачная и бесцветная жидкость, легко растворимая в воде, раздражающе действующая на глаза и лёгкие. Применяется как дубящее средство в производстве кож, также используется в текстильной промышленности и микроскопии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-(+)-Glucono-1,5-lacton, auch Glucono-δ-lacton (GdL), ist ein durch intramolekulare Esterbildung aus der Gluconsäure abgeleitetes Lacton. Aufgrund seiner strukturellen und chemischen Eigenschaften zählt man es im erweiterten Sinne zu den Kohlenhydraten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Саркозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethylmethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Seleneto de hidrogênio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Cytidindifosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina myristová (systematický název kyselina tetradekanová) je běžná nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)12COOH. Její soli a estery se nazývají myristáty (systematicky tetradekanoáty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/푸마르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إريثروبويتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101211" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リバーロキサバン（Rivaroxaban）は経口抗凝固薬の一つである。最初に開発されたである。商品名イグザレルト。消化管からの吸収率が高く、投与4時間後に第Xa因子の阻害効果が最大となり、効果は8〜12時間持続する。しかし第Xa活性は24時間以内では回復しないので、1日1回投与で用いられる。開発コードBAY 59-7939。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117636" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコース-1-リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461581" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טמוקסיפן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Paklitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Chinetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phosphoribosylpyrophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 3-metilhistidina (también conocida como π-Metil-L-histidina, 1-Metil-L-histidina, 3-(1-Metilimidazol-5-yl)-L-alanina) es uno de los aminoácidos semiesenciales. Aparece liberado una vez degradadas las proteínas miosina y actina, donde incluye un grupo funcional imidazol, el cual es típico en los aminoácidos aromáticos. Se forma por modificaciones translacionales de ciertos residuos de histidina de la cadena polipeptídica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribose-5-phosphat ist eine natürliche Pentose, das als Intermediat und Produkt des Pentosephosphatwegs (PPP) gebildet wird. Wie bei vielen anderen Kohlenhydraten des Stoffwechsels ist von den zwei Enantiomeren nur die D-Form von Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1,6-heksaanidioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KLRD1 (англ. killer cell lectin-like receptor subfamily D, member 1; CD94) — мембранный белок, лектин, субъединица рецептора, экспрессированного на поверхности естественных киллеров и играющего роль в врождённом иммунитете. Продукт гена человека KLRD1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464421" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Urasiili" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5156411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyadenozínmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கிளைபோசேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लाइबराइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Borata acido aŭ ortoborata acido estas malforta unubaza acido de Lewis ofte uzatas kiel antisepsaĵo, insekticido, flaminhibanto, neŭtrona absorbanto, kaj antaŭulo de aliaj kemiaj kombinaĵoj. Ĝia kemia formulo estas H3B3 -- aŭ B(OH)3) -- kaj trovata laŭ la formo de senkoloraj kristaloj aŭ blanka pulvoro kiu dissolviĝas en akvo. Kiam okazante kiel mineralo, ĝi nomatas sasolito. Boraj kombinaĵoj uzatas kiel malforta insekticido kontraŭ formikoj, blatologaĵoj kaj puloj de katoj kaj hundoj, hejma purigado, agento por bufrokontrolo, okullavaĵoj, kaj kontraŭaglomera agento. Dum ingestadoj estas ordinaraj, serioza tokseco estas malofta pro la granda kvanto de la produkto bezonata por esti ingestida. Tamen, ingestoj klinike signifoplenaj karakteriziĝas per vomado, diareo, anoreksio, letargio kaj (tre rare) renruinigo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455196" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环杷明（英語：Cyclopamine）也称环巴胺或11-去氧芥芬胺，是自然产生的化学物质，属于甾族的介藜芦生物鹼。它是从玉米百合花加州藜芦中分离出的，可导致独眼畸形（）。 环杷明的英文名Cyclopamine是以放牧于爱达荷州野生玉米百合花农场的绵羊生下的独眼畸形（cyclopia）羊羔命名的。1957年美国农业部的科学家开始了长达11年的研究，最终发现环杷明是导致出生缺陷的罪魁祸首。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Amitriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆମିନୋକାପ୍ରୋଇକ_ଏସିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/IRNK_(guanin-N7-)-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Álcool Nicotinílico é um fármaco derivado da niacina utilizado como um agente hipolipidémico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/香豆素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21 (bahasa Inggris: cyclin-dependent kinase inhibitor 1, CDK-interacting protein 1, p21Waf1/Cip1/Sdi1) merupakan salah satu senyawa penghambat CDK yang memiliki berkas genetik , dan aktivator yaitu faktor transkripsi . p21 menghambat aktivitas CDK-2 dan CDK-4 dibawah regulasi p53, dan menghentikan siklus sel pada fase G1. p21 merupakan salah satu penemuan penting pada awal tahun 1990 yang menjelaskan mekanisme terhentinya siklus sel setelah terpapar kerusakan DNA, seperti yang disebabkan oleh radiasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Katepsyna G", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinureninaza - enzym katalizujący reakcję rozpadu 3-hydroksykinureniny na alaninę i pod wspływem cząsteczki wody. Dla sprawnego działania enzym ten potrzebuje fosforanu pirydoksalu (PLP). Enzym ten zaliczany jest do hydrolaz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ferulazuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "G-Strofantyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Anidride_carbonica" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467461" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Ameríkín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Comhdhúil a fhaightear ón aimínaigéad tíoraisín, i láthair i mbianna cosúil le cáiseanna is fíonta. Tá einsím i gconair an díleá, monaimín ocsaídeáis (MOA), a chabhraíonn lena dhíghrádú is a dhíleá. Má bhíonn laghdú san MOA, rud a tharlaíonn le húsáid drugaí áirithe frithdhúlagráin, carnann an tíoraimín sa cholainn agus ardaíonn sé seo an brú fola. Uaireanta ciapann méigrim duine le farasbarr tíoraimín.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vismodégib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氰酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dodecà (també conegut com a dihexil, bihexil o duodecà) és un hidrocarbur alcà líquid amb la fórmula química CH₃(CH₂)10CH₃ (o C12H26), un líquid greixós de la sèrie de la parafina. Té 355 isòmers. És utilitzat com a solvent, destil·lant, i component de centellejador. És utilitzat com a diluent del (TBP) en plantes de reprocessament.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El trifosfat de timidina és un format per l'esterificació d'una molècula timidina i tres molècules d'àcid fosfòric que participa en la síntesi de l'ADN. La seva fórmula és C10H17N₂O14P3 de vegades anomenat TTP, segons el seu nom anglès Thymidine triphosphate. Pot ser usat per l'enzim ligasa d'ADN per crear proturberàncies on s'acostin els plàsmids.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid lipoic o α-àcid lipoic és un compost organo sofrat derivat de l'àcid octanoic. L'àcid lipoic conté dos àtoms de sofre (al carboni 6 i el carboni 8) units per un . Existeixen dos enantiòmers el RLA i el SLA. L'enantiòmer RLA es sintetitza de forma endògena i és essencial en el metabolisme aerobi. Tant RLA com SLA estan disponibles com a suplement nutricional i s'han fet servir des de la dècada de 1950 en medicina per tractar diverses malalties..", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Syntaza tymidylanowa, syntaza tymidylowa (EC 2.1.1.45) – enzym z grupy metylotransferaz katalizujący reakcję (dUMP) z , z jednoczesnym utworzeniem i (TMP). N5,10-metylenotetrahydrofolian + dUMP ⇌ dihydrofolian + TMP Katalizuje reakcję poprzez utworzenie trójcząsteczkowego kompleksu substrat-enzym-kofaktor.Deoksyurydylan wiąże się z enzymem przed kofaktorem, następnie jest metylowany do tymidylanu. Donorem grupy metylowej jest N5,10-metylenotetrahydrofolian. Jest jedynym źródłem syntezy TMP de novo w komórce, dlatego jest enzymem docelowym w chemioterapii przeciwnowotworowej, przeciwwirusowej, przeciwgrzybiczej i przeciwpierwotniaczej. Inhibitorem syntazy tymidylanowej jest fluorouracyl. Ostatnio duże nadzieje na zastosowanie w chemoterapii budzą analogi N5,10-metylenotetrahydrofolianu, które są bardzo dobrymi inhibitorami syntazy tymidylanowej o silnych właściwościach cytotoksycznych. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMURF1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Trombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'antigen específic de la pròstata (freqüentment abreujat per les seves sigles en anglès, PSA), és una substància proteica sintetitzada per cèl·lules de la pròstata i la funció de la qual és la dissolució del coàgul seminal. És una proteïna de síntesi exclusiva en la pròstata. Una petitíssima part d'aquest PSA passa a la circulació sanguínia d'homes sans, i és precisament aquest PSA que passa a la sang, el qual s'amida per al diagnòstic, i seguiment del càncer de pròstata -tant localitzat com metastàsic- i altres trastorns de la pròstata, com la prostatitis. Els nivells normals en sang de PSA en els barons sans són molt baixos, de l'ordre de milions de vegades menys que el semen, i s'eleven en la malaltia prostàtica. Els valors de referència per al PSA sèric varien segons els diferents la", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le benzaldéhyde est un liquide incolore à odeur d’amande amère, c'est l'aldéhyde aromatique le plus simple. Une molécule proche du benzaldéhyde, le , sent la jacinthe et est utilisé en parfumerie sous le nom de hyacinthine.On utilise le benzaldéhyde dans le kirsch fantaisie (note de noyau), la colle blanche et le traitement des vins. Il est présent dans les pêches, le raisin, les fraises et les framboises, et est responsable de l'odeur des airelles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wardenafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세토아세트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465339" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonanol (nonan-1-ol, nonylalkohol, pelargonický alkohol) je mastný alkohol s funkčním vzorcem CH3(CH2)8OH. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu s citrusovou vůní podobnou . Nonanol se přirozeně vyskytuje v . Hlavní využití nalézá nonanol při výrobě umělého citronového oleje. Jeho estery (např. ) pak nalézají uplatnění při výrobě parfémů a příchutí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Stéaryl-coenzyme_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_ferúlico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas itakonowy, kwas metylidenobursztynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Otrzymywany jest w wyniku destylacji kwasu cytrynowego, pojawia się również podczas fermentacji cukrów.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Mercaptopropionsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Thiole und Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Astaxanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Молибде́н (химический символ — Mo, от лат. Molybdaenum) — химический элемент 6-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы шестой группы, VIB), пятого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 42. Простое вещество молибден — мягкий пластичный блестящий переходный металл серебристо-белого цвета. Главное применение находит в металлургии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phénol_(composé)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diphenylessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propilparaben" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceton, propanon, keton metylowy – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, najprostszy keton alifatyczny. Ma ostry, charakterystyczny zapach. Miesza się w każdych proporcjach z wodą, etanolem, eterami i innymi ketonami o niskiej masie cząsteczkowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألانوزين (بالإنجليزية: Alanosine)‏ (ويدعى أيضاً SDX_102) وهي مادة تمت دراستها لعلاج سرطان البنكرياس. إذ لا يتم أيضها أي لا يتم استخدامها داخل الجسم سواء في البناء أو الهدم. يتم استخدامها كواحدة من بعض العلاجات التجريبية التي تجرى على المرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس المميت، وذلك عندما يكون العلاج الكيماوي الذي يتم استخدامه بشكل أساسي غير مجدي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "壬二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Insulinrezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Золінза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雄激素受体", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-丁酮酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La deossiguanosina è un composto chimico ed un nucleoside presente nel DNA. È simile alla guanosina, composto simile cui si differenzia per un atomo di ossigeno rimosso dall'atomo di carbonio in posizione 2 dalla molecola dello zucchero 2-deossi-D-ribosio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092966" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "犬尿喹啉酸（Kynuernic acid，简称KYKNA或KYN），IUPAC名为4-羟喹啉-2-羧酸，是L-色氨酸正常代谢的产物，由（Kynurenine）经转氨基形成。 犬尿喹啉酸于1853年由德国化学家尤斯图斯·冯·李比希在狗尿中发现，其名称中的“Kynuernic”由Kyn-（源于希腊语的词根，意为狗）+ urenic （意为尿）两个词根组成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gama-butirolactona (GBL) é a lactona derivada do ácido gama-hidroxibutírico (GHB) e, assim como este, também é usada como droga de abuso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456826" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xenona 54 zenbaki atomikoa duen elementu kimikoa da, Xe ikurraz adierazten dena. Gas nobleen taldekoa da, hau da, 18. taldekoa, zehazki taula periodikoaren eskuinean kokatuta dago, 5. periodoan. Gas kolorge, astun eta usaingabea da. Atmosferan gisa ageri da. Aurkitu zen azken gas noble ez-erradiaktiboa da. William Ramsay eta Morris Travers zientzialari britaniarrek aurkitu zuten 1898ko udan, eta «xenon» izena jarri zioten, 'arraro' esan nahi duen grezierazko hitzetik abiatuta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FABP6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գուանիդին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Riboza_5-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تستوسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridine-N-oxide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural (von lateinisch furfur, Kleie) ist ein flüchtiges, farbloses, bei Licht- und Lufteinwirkung rötliches bis dunkelbraunes, giftiges Öl mit bittermandelartigem Geruch. In Wasser ist es kaum, in Ölen und Fetten jedoch leicht löslich. Es gehört zur Stoffklasse der heterocyclischen Aldehyde. Da es vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden kann und ein wichtiger Synthesebaustein ist, besitzt es großes Potenzial als Plattformchemikalie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hespérétine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fumarata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroxyméthylglutaryl-CoA_réductase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104554" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451720" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-连环蛋白（β-catenin），也叫连环蛋白β-1（Catenin beta-1），是一种双重功能蛋白质，参与和基因转录的调节和协调。在人类中，β-连环蛋白由CTNNB1基因编码。在果蝇中，同源蛋白称为犰狳（armadillo）。β-连环蛋白是钙黏素蛋白复合物的一个亚基，在Wnt信号通路中充当细胞内信号转导子。它是的成员，与γ-连环蛋白（也称为）同源。 β-连环蛋白在许多组织中广泛表达。在心肌中，β-连环蛋白定位于结构中的黏着连接处，这对于相邻心肌细胞之间的电和机械耦合至关重要。 β-连环蛋白的突变和过表达与许多癌症有关，包括肝细胞癌、结直肠癌、肺癌、恶性乳腺肿瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。β-连环蛋白的定位和表达水平的改变与各种形式的心脏病有关，包括扩张型心肌病。β-连环蛋白由β-连环蛋白破坏复合物调节和破坏，特别是由肿瘤抑制APC基因编码的（APC）蛋白调节和破坏。因此，APC基因的基因突变也与癌症密切相关，特别是由（FAP）引起的结直肠癌。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 1,4-butandiolo è un composto organico di formula HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH appartenente alla categoria dei dioli alifatici. In condizioni standard appare come un liquido viscoso, inodore ed incolore, igroscopico, solubile in acqua e nei comuni solventi organici quali etanolo, dimetilsolfossido e i glicoleteri, poco solubile in dietiletere ed immiscibile con idrocarburi aromatici ed alifatici. Trova impiego come solvente e nella produzione industriale di poliesteri.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La UDP-N-acetilglucosamina o (UDP-GlcNac) és un compost orgànic, format per un nucleòtid i una (GlcNac), derivat de la glucosamina, que alhora és un derivat del monosacàrid glucosa. Aquest derivat de glucosa té en el carboni 2 un grup amino, que posteriorment pateix una acetilació. La GlcNac tendeix a formar polisacàrids, principalment de caràcter estructural que compleixen diverses funcions importants biològiques. Aquest substrat (nucleòtid-monosacàrid) compleix importants funcions biològiques a nivell del metabolisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "髓过氧化物酶（英語：Myeloperoxidase，简称为MPO）是一种由人类17号染色体上MPO基因编码的过氧化物酶。MPO主要表达于中性粒细胞（白细胞的一种）中，并产生次卤酸，发挥其活性。髓过氧化物酶是中性粒细胞嗜天青顆粒中的一种溶酶体蛋白，在的时候释放到胞外。MPO内含有一个血红素组分，使得富含中性粒细胞的分泌物显示出绿色，这些分泌物包括膿和黏液。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citotoxina traqueal, también conocida como TCT (del inglés tracheal cytotoxin) es una toxina que aparece en los pulmones de los pacientes que sufren tos ferina o en las trompas de Falopio infectadas por gonorrea. En el caso de la tos ferina, el agente generador de las toxinas es una bacteria del género Bordetella. Tanya Koropatnick, de la Universidad de Hawái describió la presencia de esta toxina como agente significativo en el proceso de desarrollo y muerte de tejidos en el órgano fotóforo del calamar luminiscente Euprymna scolopes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktanol – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi, zawierający 8 atomów węgla. W normalnych warunkach jest on cieczą o nieprzyjemnym zapachu. Nie rozpuszcza się w wodzie, podobnie jak inne alkohole cięższe od butanolu (o większej liczbie atomów węgla).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrotirosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dodecanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina tirosina fosfatasi, recettore di tipo C noto anche come PTPRC è un enzima che, negli esseri umani, è codificato dal gene PTPRC. PTPRC è anche noto come antigene CD45 (CD sta per cluster di differenziazione), originariamente chiamato antigene comune leucocitario (LCA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/K252a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alcool_allylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Καπτοπρίλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21425783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フィラグリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Séléniure_d'hydrogène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Кокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ロフェコキシブ（Rofecoxib）は、COX-2選択性の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）である。変形性関節症、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、急性疼痛、片頭痛、月経困難症などの治療薬として、メルク社により販売されていた。ロフェコキシブは、米国では1999年5月に米国食品医薬品局（FDA）により承認され、「Vioxx」、「Ceoxx」、「Ceeoxx」のブランド名で、錠剤や経口懸濁液が販売されていた。日本では承認されていなかった。 ロフェコキシブは、関節炎をはじめとする慢性および急性の疼痛を伴う疾患の治療に携わる医師の間で広く使用されていた。全世界で8,000万人以上の患者がロフェコキシブを処方されていた。 2004年9月、メルク社はロフェコキシブを自主的に市場から撤退させた。その理由は、長期にわたる大量の使用により心臓発作や脳卒中のリスクが高まることが懸念されたためである。メルク社は、ロフェコキシブのリスクに関する情報を5年以上にわたって医師や患者に開示せず、その結果、88,000〜140,000件の重篤な心臓病が発生したとされており、この薬を撤回せざるを得なくなった。ロフェコキシブは、これまでに市場から撤退した医薬品の中で、最も広く使用されている医薬品の一つであった。撤退前の1年間で、メルク社はバイオックスから25億米ドルの売上高を得ていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استوهیدروکسامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458853" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sunitinib – organiczny związek chemiczny, inhibitor kinazy białkowej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل العاشر (بالإنجليزية: FACTOR X)‏ ويعرف أيضا بالمسماة: عامل ستيوارت براور (STUART -PROWER FACTOR). رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.6). وهو انزيم يدخل في عملية تجلط الدم. ينتمي لأسرة سيرين البروتياز (مجموعة البروتياز اس1). يتم تصنيع العامل العاشر في الكبد ويتطلب فيتامين ك ليتخلق. يتم تنشيط «العامل العاشر» إلى «العامل العاشر أ» من قِبل كل من العامل التاسع (مع العامل المساعد له، وهو العامل الثامن في مجمع المعروفة باسم الحالة الجوهرية أو الحالة الداخلية) والعامل السابع مع العامل المساعد له، (Tissue factor) (في المجمع المعروفة باسم الحالة الخارجية). وبالتالي فإنه هو أول عضو في المسار المشترك النهائي أو مسار الثرومبين. إن فقدان العامل العاشر الوراثي يولد النزف. يوجد هذا العامل في كل من البلازما ومصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亞磷酸，分子式 H3PO3，是磷的其中一種含氧酸，是二元弱酸。另外還有磷酸（H3PO4）和次磷酸（H3PO2）。 亞磷酸的酸酐为三氧化二磷。 P4O6 + 6H2O → 4HP(O)(OH)2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464578" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에리트리톨(erythritol)은 과일 및 발효식품에 함유되어 있는 천연의 당알코올이다.포도당을 발효해서 만들어진다.충치를 일으키지 않는 감미료이면서 칼로리가 거의 없기에 다이어트 감미료로 이용되기도 한다.자일리톨처럼 치석에 있는 세균들의 결합력을 약화시키므로 치석분해작용을 한다.물에 용해하는 경우, 질산 암모늄처럼 흡열 반응이 발생한다.에리트리톨의 정기적인 사용에 의한 부작용은 없다.다른 당 알코올 감미료에 비해서는 설사를 일으키기 어렵지만, 대량섭취에 의한 설사를 일으킬 수도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "システアミン（cysteamine）は、単純なアミノチオールであり、システインが脱炭酸されて生成する。化学式がHSCH2CH2NH2の化合物である。塩酸塩（HSCH2CH2NH3Cl、CAS#[156-57-0]）としてしばしば用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Col·lagen, tipus X, alfa 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/組織胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetil-coenzima A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O para-cimeno, p-cimeno, (p – isopropil tolueno, 1-isopropil-4-metilbenzeno ou metilpropil benzeno) é um hidrocarboneto aromático, de fórmula molecular C10H14, líquido, sem coloração, de odor agradável e insolúvel em água. O para-cimeno é um produto importante na indústria química, principalmente como solvente industrial de tintas e vernizes, produção de resinas sintéticas e orto-cresol, uso em perfumarias e fluido térmico. É produzido industrialmente a partir da alquilação do tolueno ou a partir da desidrogenação catalítica do limoneno, sendo um produto irritante para a pele e para os olhos e tóxico, se for ingerido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A arsina ou hidreto de arsênio ( AsH3 ) é um composto inorgânico gasoso na temperatura ambiente, é inflamável e altamente tóxico constituído de hidrogênio e arsênio. A arsina é mais pesada que o ar , solúvel em água , incolor, e com um odor suave de alho que só é percebido quando em altas concentrações.Alguns minérios apresentam na sua composição arsênio. O arsênio ou o minério que contém este elemento quando em contato com a água ou algum ácido ocorre uma reação , liberando uma quantidade pequena de gás arsina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Idarwbicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Wachstumsfaktor_BDNF" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phytinsäure (Hexaphosphorsäureester des myo-Inosits, IP6) gehört zu den bioaktiven Substanzen. Sie dient in Pflanzen wie Hülsenfrüchten, Getreide und Ölsaaten als Speicher für Phosphat und Kationen (für Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Mangan-, Barium- und Eisen(II)-Ionen), die der Keimling zum Wachstum benötigt. Aufgrund ihrer komplexbildenden Eigenschaften kann sie vom Menschen mit der Nahrung aufgenommene Mineralstoffe wie Calcium, Magnesium, Eisen und Zink in Magen und Darm unlöslich binden, so dass diese dem Körper nicht mehr zur Verfügung stehen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094144" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26914030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide nalidixique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas zoledronowy – fosforoorganiczny związek chemiczny z grupy bisfosfonianów. Jest stosowany jako lek w terapii osteoporozy u kobiet po menopauzie oraz u mężczyzn, u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości. Jest też stosowany w celu zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Kaempférol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstenedion, atau 4-androstenedion (disingkat A4 atau Δ4-dione), juga dikenal sebagai androst-4-ene-3,17-dione, adalah sebuah hormon steroid yang digunakan sebagai obat suplemen tambahan. Fungsi obat androstenedione adalah untuk meningkatkan energi, menambah performa tubuh, menjaga kadar sel darah merah tetap normal, serta membuat gairah seksual bertambah.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il CR2 (abbreviazione per complement receptor type 2) è un recettore del complemento presente sulle cellule follicolari dendritiche e sui linfociti B; è una serin-proteasi come , quest'ultima presente soprattutto sui globuli rossi con funzione di rimozione degli immunocomplessi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エタノールアミン（英語: ethanolamine）、2-アミノエタノール（2-aminoethanol）ないしはモノエタノールアミン（monoethanolamine, 略:MEA）は、一級アミン（分子構造上ではアミノ基）と一級アルコール（同様にヒドロキシ基）の両方を有する有機化合物である。他のアミン同様にモノエタノールアミンも弱い塩基として作用する。エタノールアミンは毒性、可燃性、腐食性を持つ無色、粘調な弱いアンモニア臭がする液体である。エタノールアミンの屈折率は1.4539である。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 一般にエタノールアミンはジエタノールアミン（DEA）やトリエタノールアミン（TEA）と区別する場合は、モノエタノールアミンないしはMEAと呼ばれる。モノエタノールアミンは酸化エチレンとアンモニアを反応させて製造される。さらに酸化エチレンが反応するとDEAやTEAが得られる。エタノールアミンはリン脂質の二番目に豊富な頭部構造であり、それらは生体膜中で見いだされる。 エタノールアミンは抗ヒスタミン薬の共通構造において、ジフェニルメタンに連結しているエチルアミン部分として見いだされる。例えばジフェンヒドラミン（ドリエル）、（Percogesic）、ドキシラミン（Unisom、睡眠導入剤）等の部分構造である。これらは第一世代の抗ヒスタミン薬であり、今日でもアレルギー疾患に有効である。しかし、スイッチOTCや処方医薬品のロラタジン (クラリチン)やフェキソフェナジン（アレグラ）など新しい第二世代抗ヒスタミン薬も登場している。第一世代は、エタノールアミンにより血液脳関門を通過するので、バルビツール酸系を凌駕する鎮静作用を持つ（新しい抗ヒスタミン薬はそうではない）。この理由のため、エタノールアミン構造を持つ抗ヒスタミン薬の強い眠気の作用を避けることができる第二世代抗ヒスタミン薬がしばしば処方される。逆に、この鎮静作用を持つため第一世代の抗ヒスタミン薬は抗アレルギー薬として以外にも、睡眠導入剤として薬局薬店で販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلسیفدیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LMNA est un gène situé sur le chromosome 1 humain. Il permet la synthèse des lamines A et C par épissage alternatif.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Receptor_androgènic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Vismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosina monofosfato ou Monofosfato de guanosina é um nucleosídeo de guanosina monofosfatado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tri-ethanolamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тимідин (дезокситимідин, дезоксирибозилтимін або тимін дезоксирибозид) — це піримідиновий , складається із азотистої основи тиміну та пентози дезоксирибози. Входить до складу молекули ДНК, у подвійній спіралі якої формує два водневих зв'язки із . Оскільки дезокситимідин зустрічається майже виключно у складі ДНК (хоча присутній також у T-петлі тРНК), то префікс «дезокси-» найчастіше не вживається. Тимідин та його похідні використовують для синхронізації культур клітин у S-фазі клітинного циклу. Також ця сполука є попередником у виготовленні поширеного (AZT). Раніше тимідин добували із сперми оселедця, зараз велику його частину отримають за допомогою . Тимідин не є токсичним, але може проявляти тератогенну дію.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кортизо́л (гидрокортизон) — это гормон, который образуется в коре надпочечников. Он защищает организм от стресса, регулирует уровень артериального давления, участвует в обмене белков, жиров и углеводов. Биологически активный глюкокортикоидный гормон стероидной природы, то есть в своей структуре имеет стерановое ядро. Кортизол секретируется наружным слоем (корой) надпочечников под воздействием адренокортикотропного гормона (АКТГ — гормон гипофиза).Секреция АКТГ, в свою очередь, стимулируется соответствующим рилизинг-фактором гипоталамуса (КРГ — кортикотропин-рилизинг-гормон, или кортиколиберин).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زایلیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אצטוניטריל" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de geranil o difosfat de 3,7-dimetiloct-2,6-dien-1-il, (antigament anomenat pirofosfat de geranil), és un compost orgànic organofosforat, un èster de l'àcid difosfòric, de fórmula molecular , sovint abreviat com a GPP de l'anglès geranyl pyrophosphate. És un intermediari de la ruta del mevalonat, via metabòlica present en tots els eucariotes i molts bacteris. La ruta del mevalonat compleix multitud de funcions, tals com la formació de terpens, hormones, el manteniment de les membranes cel·lulars, la de proteïnes o la glucosilació, entre altres. La molècula de difosfat de geranil se sintetitza a partir d'una reacció de condensació de model cap-cua entre el difosfat de dimetilal·lil i el . L'enzim que catalitza aquesta reacció és la , que es localitza en els plasts. Aquesta molècula és la precursora, en la ruta del mevalonat, per la formació dels monoterpens i és un intermediari necessari per poder formar difosfat de farnesil (precursor dels sesquiterpens, els triterpens i els esteroides, entre els quals destaca el colesterol) i del (precursor dels diterpens, i ). El difosfat de geranil és el substrat que necessiten les per poder crear els monoterpens. Una sèrie de processos, tals com ionitzacions, o reaccions de transposició condueixen bé als cations o (a partir dels quals es creen els monoterpens acíclics), bé al (a partir del qual es creen els monoterpens cíclics).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гистами́н, также имидазоли́л-2-этилами́н — органическое соединение, биогенный амин, медиатор аллергических реакций немедленного типа, также является регулятором многих физиологических процессов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7388913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メナジオン(Menadione)は合成ビタミンKであり、サプリメントとして用いられていた。1,4-ナフトキノンの2位をメチル基で置換した構造である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La molècula d'adhesió cel·lular neuronal (NCAM, també anomenat clúster de diferenciació CD56) és una glicoproteïna homofílica expressades en la superfície de les neurones, , el múscul esquelètic i les cèl·lules NK. La NCAM ha estat implicada en l', el creixement de neurites, la plasticitat sinàptica, i l'aprenentatge i la memòria. El NCAM és una glicoproteïna de la superfamília de les immunoglobulines. Les cèl·lules produeixen almenys 27 mRNA de NCAM per empalmament alternatiu, pel que existeix una gran diversitat d'isoformes de NCAM Els tres principals isoformes de NCAM varien només en el seu domini citoplasmàtic, i són: 
* NCAM - 120 kDa (GPI ancorat) 
* NCAM - 140kDa (domini citoplasmàtic curt) 
* NCAM - 180kDa (domini citoplasmàtic llarg) El domini extracel·lular de NCAM consta de cinc dominis de tipus immunoglobulina seguit per dos dominis de de tipus III (FNIII). Els diferents dominis de NCAM tenen diferents funcions perquè el tipus de domini d'immunoglobulina (Ig) estan involucrats en les unions homofíliques de NCAM i els dominis FNIII estan involucrats en la senyalització que origina el creixement de la neurita. La unió homofílica es porta a terme entre les molècules de NCAM ubicats en superfícies oposades (trans -) i les molècules de NCAM i la mateixa superfície ( cis ) 1. Hi ha molta controvèrsia sobre la forma exacta en què es disposen les unions homofíliques de NCAM tant en trans - com en cis-. Els models actuals suggereixen que les unions homofíliques trans- es produeix entre dues molècules de NCAM antiparal·leles entre els cinc dominis d'Ig o només entre IgI i IgII. La unió homofilica cis- es pensa que té lloc a través d'interaccions entre IgI i IgII, i també IgI i IgIII, formant un multimèric NCAM alt ordre. Tant la unió homofílica de NCAM -trans com - cis són importants per a l'activació NCAM que dona lloc al creixement de la neurita.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-propanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecano (também chamado de n-dodecano para enfatizar que não é nenhum de seus isômeros) é um hidrocarboneto pertencente à família dos Alcanos. Sua fórmula química é C12H26, e representa-se como CH3-(CH2)10-CH3. Alcanos que possuem de 10 a 16 carbonos em sua fórmula química fazem parte do querosene, óleo diesel e do óleo combustível e normalmente são líquidos. Possuem uma temperatura de ebulição que varia de 180 a 400 °C. É utilizado como um solvente, componente de destilação, e . É utilizado como diluente para fosfato de tributila (TBP) em usinas de reprocessamento nuclear.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112280" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hepcydyna – hormon peptydowy, który produkowany jest w wątrobie i odgrywa kluczową rolę w regulacji homeostazy żelaza w organizmie ludzkim i innych ssaków. Zlokalizowany na chromosomie 19. gen (19q13.12) jest genem kodującym ten hormonalny peptyd. Nazwa genu pochodzi od skrótu ang. nazwy Hepcidin AntiMicrobial Peptide. Angielską nazwę "hepcidin" utworzono ze słów Hepatic Bactericidal Protein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/TATA-bindende_protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanamid, även känt som etansyraamid eller acetamid är en kemisk förening med formeln CH3CONH2. Ämnet är amiden av etansyra och är ett vitt kristallint pulver i ren form. Derivatet N,N-dimetyletanamid (DMA), där två metylgrupper ersätter aminprotonerna, används som lösningsmedel. används ofta som den enklaste modellen i studier på peptidbindningar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Finasteridă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127341" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Langerin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2-Benzoxazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolueno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanidina es un compuesto puro cristalino muy alcalino, formado a partir de la oxidación de la guanina. Se encuentra de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas. Su acumulación en el cuerpo, como en casos de enfermedad renal crónica, está asociada con neurotoxicidad. Se usa en la fabricación de plásticos, cauchos y explosivos. No se debe confundir con la guanina, una de las bases que forman el ADN, ni con la guanosina, su nucleósido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Propofolum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "독세핀(Doxepin, 상품명으로 '사일레노' 등이 사용된다)은 미국의 소맥슨 사가 개발하여, HK이노엔(구 CJ헬스케어)에서 라이센스 생산하는 비습관성 불면증 치료제로, 수면 유지가 어려운 불면증 치료의 단기 요법제로 이용된다. 그 외에 두드러기, 피부 가려움증 완화 등 아토피성 피부염 치료제로도 주로 사용되어, 삼환계 항우울제(TCAs)를 주성분으로 하고 있다. 졸피뎀, 등 벤조디아제핀계열 향정신성 수면제와 달리 환각, 금단 증상, 의존성, 기억력 장애 등 부작용과 오남용의 우려가 거의 없고, 처방 일수의 제한도 없지만, 사일레노를 라이센스 생산하는 HK이노엔(구 CJ헬스케어)가 2015년 7월초, 독점 출시한 지 한 달 만에 비습관성 불면증 치료제 중 유일무이하게 건강보험 급여에 등재되어, 후발 업체인 한미약품과 명인제약에서는 지난 2016년, 동일 성분의 제네릭 의약품인 '독세'와 '명세핀'으로 출시되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/OGDH" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7119965" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lamivudin (2',3'-dideoksi-3'-tia, atau dapat disebut 3TC) merupakan suatu obat antiretroviral yang digunakan untuk mencegah dan mengobati HIV/AIDS dan digunakan untuk mengobati hepatitis B kronis. Obat ini merupakan salah satu contoh dari golongan - inhibitor transkriptase balik analog nukleosida (NRTI). Di Amerika Serikat, obat ini dijual dengan nama dagang Epivir dan Epivir-HBV. Lamivudin termasuk dalam Daftar Obat Penting oleh WHO, yang merupakan obat penting yang dibutuhkan pada sistem kesehatan mendasar. Per tahun 2015 biaya untuk pengobatan bulanan dengan obat ini di Amerika Serikat mencapai lebih dari 200 USD. Sementara di Indonesia biaya untuk terapi dengan obat ini mencapai Rp500.000,- sampai Rp1.000.000,- per bulan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Erütropoetiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dipeptidilna_peptidaza_IV" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Кофеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluormethaan (ook bekend onder de namen methylfluoride, R-41 en HFK-41) is een organische verbinding met als brutoformule CH3F. De stof komt voor als een kleurloos en geurloos ontvlambaar gas, dat slecht oplosbaar is in water. De bindingslengte tussen koolstof en fluor bedraagt 139 pm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "살리실산(영어: salicylic acid) 또는 2-하이드록시벤조산(영어: 2-hydroxybenzoic acid)은 유기산의 하나로 유기 합성에 많이 쓰인다. 식물 호르몬으로 작용하며 의약품으로도 주로 쓰인다. 살리실산(SA)는 피토케미컬로 존재한다. pH가 2.4로 산성이 매우 강하다. 화학식은 C7H6O3이다. 섭취 시 위장 장애를 유발한다. 수용액은 강한 산성을 띄므로 피부에 닿으면 피부를 손상시킬 수 있다. 눈에 접촉 시 각막에 큰 피해를 입힐 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Puromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ガラクトース", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilamino estas primara organika amino konsistante je unu metila grupo (-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora gaso kun fiŝodoro derivata el amoniako kie unu hidrogenatomo de la amoniaka grupo anstataŭiĝas de metila grupo (-CH3). Ĝi estas la plej simpla amino komercebla en solvaĵoj de metanolo, etanolo, kvarhidrofurano aŭ akvo, aŭ sub gasa anhidra formulaĵo en metalaj ujoj kunpremitaj. Industrie, metilamino estas transportata en ĝia anhidra formo en motorvagonoj kaj kunpremitaj tankoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417767" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酰唑胺（Acetazolamide、中華藥典名：乙醯偶氮胺、商品名：丹木斯（Diamox）），学名N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सैलिसिलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamida é um sólido esbranquiçado com a fórmula química C6H5CONH2. É um derivado do ácido benzóico. É levemente solúvel em água e solúvel em muitos solventes orgânicos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androsteron, ADT – organiczny związek chemiczny, męski hormon płciowy należący do androgenów. Odpowiada częściowo za rozwój gruczołów rozrodczych i potowych, mutację głosu i owłosienie u mężczyzn. Wykryty w moczu samców i rzadziej samic. Jest męskim odpowiednikiem estriolu. Jest to produkt przemiany testosteronu, o podobnym, lecz słabszym działaniu fizjologicznym. Androsteron był pierwszym męskim hormonem płciowym wyodrębnionym w stanie czystym i scharakteryzowanym. Dokonał tego w 1931 r. Adolf Butenandt, uzyskując 1,4 mg czystego związku z 200 l moczu mężczyzn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenol of hydroxybenzeen, vroeger ook wel carbolzuur of carbol genoemd, is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is gesubstitueerd door een hydroxylgroep (OH). Fenol is daarom een aromatische alcohol. In oudere teksten wordt fenol soms benzol genoemd, al is dit een germanisme: Benzol is de Duitse benaming voor benzeen. Fenol is een van de belangrijkste industriële chemicaliën; de wereldwijde productie in 2004 was ongeveer 7,7 miljoen ton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/RAC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloexanona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "도르졸라미드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_precursora_de_amiloide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Антитромбін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brigatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ornithine carbamoyltransférase, ou ornithine transcarbamylase (OTC), est une transférase qui catalyse la réaction : carbamyl-phosphate + L-ornithine phosphate + L-citrulline. Cette enzyme intervient dans la voie métabolique de biosynthèse de l'arginine chez la plupart des organismes, ainsi que dans celle de la dégradation de cet acide aminé chez certains microorganismes. Chez les mammifères, elle assure la deuxième étape du cycle de l'urée. Son site actif est situé à l'interface entre les trois monomères formant cette protéine trimérique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468018" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El topotecán es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de cuello de útero. Es un derivado de la camptotecina, alcaloide obtenido del árbol Camptotheca acuminata natural de China central y el Tíbet. La camptotecina es efectiva en el tratamiento de diversos tumores; mediante modificaciones de la molécula, se han conseguido otras sustancias derivadas que son más eficaces y tienen menos toxicidad, como irinotecán y topotecán.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterylestertransferproteïne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Teofilino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿激酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルオレセイン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сукцинил-КоА" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Toluidino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/N-Azetilglukosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/DCMU" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il B-Cell Activating Factor o BAFF, in italiano fattore attivante i linfociti B, anche conosciuto come ligando TNF appartenente alla superfamiglia 13B, è una proteina che negli uomini è codificata dal gene TNFSF13B. Il BAFF è anche conosciuto come uno stimolatore dei linfociti B (BLyS) e ligando espresso sui leuociti correlato con TNF- e APOL (TALL-1) e la molecola TNF simile derivata da cellule dendritiche (antigene CD257).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فتالازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Esperetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleucina-18 (IL18, interleuquina 18, también conocida como factor inductor del interferón-gamma) es una citocina proiinflamatoria que, en humanos, es codificada por el gen IL18.​​ Es producida por los macrófagos y otras células e induce la activación de células NK y linfocitos T citotóxicos, además estimula la producción de inteferón gamma e incrementa el efecto de la IL-12.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Liponsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cykloheksanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тимидин — пиримидиновый нуклеозид. Входит в состав ДНК. В клеточной биологии используется для синхронизации клеток в S фазе митоза. В настоящее время широко используется для синтеза антиретровирусного препарата азидотимидина (англ. azidothymidine, AZT). Тимидин состоит из сахара пентозы дезоксирибозы и пиримидинового азотистого основания тимина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_elaidynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,2,2-Trifluorethanol (Trifluorethanol, TFE) ist eine fluororganische Verbindung mit der Konstitutionsformel CF3-CH2OH. Die hohe Elektronegativität der Trifluormethylgruppe ist verantwortlich für den im Vergleich zu Ethanol stärker ausgeprägten Säurecharakter von Trifluorethanol, das sich in vielen Reaktionen phenolartig verhält. Das elektrische Dipolmoment (2,03 Debye), der hohe Wert des Polaritätsparameters ET(30) von 250,2 kJ·mol−1 und die ausgeprägte Neigung zur Ausbildung von Wasserstoffbrücken machen TFE zu einem ausgezeichneten protischen Lösungsmittel für polare Verbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sulfanilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "라이코펜", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phenylbutazon (Internationaler Freiname), chemisch 4-Butyl-1,2-diphenylpyrazolidin-3,5-dion, ist ein -Derivat und wird als Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika mit analgetischer, antiphlogistischer und antipyretischer Wirkung verwendet. Phenylbutazon wurde 1951 von Geigy (heute Novartis) patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Pentaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Міфепристон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453580" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Semaforina 4D (SEMA4D) también conocido como grupo de diferenciación 100 (CD100), es una proteína perteneciente a la familia de la semaforina que en los seres humanos está codificada por el SEMA4D gen. ​​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изатин (от лат. Isatis - вайда) — индол-2,3-дион, красные кристаллы, труднорастворимые в воде, хорошо растворимы в водных растворах щелочей, хлороформе и этаноле, растворим в ацетоне, бензоле, метиловом спирте и горячей воде. Впервые был получен окислением индиго азотной или хромовой кислотой Эрдманом и Лораном", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam borat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰胆碱", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranylpyrophosphat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Cholesterin, auch Cholesterol (von griechisch χολή cholé, deutsch ‚Galle‘, und von στερεός stereós, deutsch ‚fest, hart, verhärtet‘), ist ein in allen tierischen Zellen vorkommender fettartiger Naturstoff. Der Stoff wurde im 18. Jahrhundert in kristalliner Form in Gallensteinen gefunden, weshalb der französische Chemiker Eugène Chevreul, Begründer der Fettchemie, 1824 den Namen „cholestérine“ prägte. Die Substanz wird bei Tieren in der Leber produziert und ist außer in der Gallenflüssigkeit auch im Blut und in Geweben zu finden, besonders reichlich im Nervengewebe. Cholesterin hat Einfluss auf die Stabilisierung von Zellmembranen, die Nervenfunktion, die Produktion von Sexualhormonen und andere Prozesse. In geringer Menge ist Cholesterin auch in pflanzlichen Zellen (Kartoffelkraut, Pollen, isolierte Chloroplasten) und in Bakterien enthalten. Besonders cholesterinreiche Pflanzenöle sind Maiskeimöl (55 mg pro kg), Rapsöl (53 mg pro kg) und Baumwollsamenöl (45 mg pro kg). Typische Cholesterinquellen tierischer Herkunft enthalten ein Vielfaches dieser Menge. Ein typischer Wert für Butter beträgt zum Beispiel 2340 mg pro kg. Hohe LDL-Cholesterin-Werte im Blut erhöhen das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall. In Österreich sind etwa 8,2 % der vorzeitigen Todesfälle auf erhöhte LDL-Cholesterinwerte zurückzuführen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sultiame", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Salicylsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Пирофосфорна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Geraniolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzoata acido, acido de benzoato aŭ C6H5-COOH estas senkolora kristala solido kaj simpla aromata karboksilata acido. La nomo derivas el la , kiu dum longa tempo estis ĝia sola fonto. Benzoata acido nature okazas en multaj plantoj kaj ĝi uzatas kiel peraĵo en la biosintezo de multaj sekondaraj metabolitoj. Saloj de benzoata acido uzatas kiel nutro-konservantoj kaj benzoata acido estas grava antaŭaĵo por la industria sintezo de multaj organikaj substancoj. La saloj kaj esteroj de benzoata acido konatas kiel benzoatoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η παραθυρεοειδής ορμόνη (PTH), που ονομάζεται επίσης παραθορμόνη ή παραθυρίνη, είναι μια πεπτιδική ορμόνη που εκκρίνεται από τους παραθυρεοειδείς αδένες και ρυθμίζει τη συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα μέσω των επιδράσεών της στα οστά, τα νεφρά και το έντερο. Η παραθορμόνη επηρεάζει την αναδιαμόρφωση των οστών, η οποία είναι μια συνεχής διαδικασία κατά την οποία ο οστικός ιστός εναλλάξ απορροφάται και αναδομείται με την πάροδο του χρόνου. Η παραθορμόνη εκκρίνεται ως απόκριση σε χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στον ορό του αίματος (Ca2+). Η παραθορμόνη διεγείρει έμμεσα τη εντός των οστών (οστεώνας), σε μια προσπάθεια να απελευθερώσει περισσότερο ιοντικό ασβέστιο (Ca2+) στο αίμα για να αυξήσει ένα χαμηλό επίπεδο ασβεστίου στον ορό. Τα οστά λειτουργούν ως μια (μεταφορικά) «τράπεζα ασβεστίου» από την οποία το σώμα μπορεί να κάνει «αναλήψεις» όταν χρειάζεται για να διατηρήσει την ποσότητα του ασβεστίου στο αίμα στα κατάλληλα επίπεδα παρά τις διαρκώς παρούσες προκλήσεις του μεταβολισμού, του άγχους και των διατροφικών παραλλαγών. Η παραθορμόνη είναι «ένα κλειδί που ξεκλειδώνει το θησαυροφυλάκιο της τράπεζας» για την αφαίρεση ασβεστίου. Η παραθορμόνη εκκρίνεται κυρίως από τα κύρια κύτταρα των παραθυρεοειδών αδένων. Είναι ένα πολυπεπτίδιο που περιέχει 84 αμινοξέα, το οποίο είναι μια προορμόνη. Έχει μοριακή μάζα περίπου 9500 Da. Η δράση της είναι αντίθετη από αυτή της ορμόνης . Υπάρχουν δύο τύποι υποδοχέων παραθορμόνης. Οι υποδοχείς 1 της παραθυρεοειδικής ορμόνης, που ενεργοποιούνται από τα 34 Ν-τερματικά αμινοξέα της PTH, είναι παρόντες σε υψηλά επίπεδα στα κύτταρα των οστών και των νεφρών. Οι υποδοχείς 2 της παραθυρεοειδικής ορμόνης είναι παρόντες σε υψηλά επίπεδα στα κύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος, στο πάγκρεας, στους όρχεις και στον πλακούντα. Ο χρόνος ημιζωής της παραθορμόνης είναι περίπου 4 λεπτά. Διαταραχές που αποδίδουν πολύ λίγη ή πάρα πολύ παραθορμόνη, όπως ο , ο και τα μπορεί να προκαλέσουν οστική νόσο, υπασβεστιαιμία και .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Etoxietanol, también conocido como Cellosolve, es un disolvente con amplias aplicaciones comerciales e industriales. Es un líquido incoloro, casi inodoro y miscible en agua, etanol, éter etílico, acetona, y acetato de etilo.​ El 2-Etoxietanol se puede obtener a partir de la reacción entre el óxido de etileno y etanol. Al igual que otros glicol éteres, el 2-etoxietanol tiene la propiedad de disolver diferentes compuestos químicos. Es capaz de disolver aceites, resinas, grasa, ceras, nitrocelulosa y lacas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Antramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido kapriko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フィナステリド（Finasteride)は、アメリカメルク社が開発した抗アンドロゲン薬。2型5-α還元酵素を阻害して、男性ホルモンテストステロンがDHT（ジヒドロテストステロン）に転換されるのを抑制する。高用量(5mg/day)で前立腺肥大症・前立腺癌に対して抑制的に作用する。Proscar等の商品名で海外で販売されているが、日本では前立腺の治療薬としては未承認。 低用量（0.2mgまたは1mg/day）で、男性型脱毛症(AGA)に対して脱毛抑制効果を認め、プロペシア（Propecia）の商品名で多くの国で発売されている。プロペシアの日本での特許は2015年に切れており、各社から後発品が発売されている。2020年時点で、日本でフィナステリドを製造・販売している製薬会社は計10社存在する。フィナステリドは本来クリニックでしか入手できない治療薬であり、個人輸入や輸入代行の利用は推奨されない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FDX1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Araşidonik_asit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диоксан — циклическое химическое соединение с формулой C4H8O2. Традиционно под диоксаном понимается 1,4-диоксан (диэтилендиоксид), циклический простой эфир, хотя существуют также 1,2-диоксан и 1,3-диоксан. Диоксан применяется в органической химии в качестве полярного апротонного растворителя. В основном используется как стабилизатор 1,1,1-трихлорэтана. Имеет сладковатый запах, схожий с запахом диэтилового эфира. Диоксан — побочный продукт в производстве поверхностно-активных веществ, например, натрий лауретсульфата, этоксилированных спиртов и др. По в Калифорнии диоксан признан канцерогеном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tauroholinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075949" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097378" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q288431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hesperetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμινοξυαιθανικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylformamid (DMF), genauer N,N-Dimethylformamid, ist ein Amid der Ameisensäure. DMF wird als polares, aprotisches, organisches Lösungsmittel eingesetzt. Die Verwendung als Lösungsmittel für Polyacrylnitril, das dessen Verwendung als Kunstfaser ermöglichte (Orlon, Dralon u. a.), wurde 1941 von Herbert Rein bei IG Farben und 1944 unabhängig bei DuPont in den USA entdeckt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krypton (Kr; z gr. κρυπτός (kryptos) = „ukryty”) – pierwiastek chemiczny z grupy helowców w układzie okresowym. Jest to bezbarwny, niereaktywny gaz. Został odkryty w roku 1898 przez W. Ramsaya i M.W. Traversa. Nazwa pochodzi od greckiego kryptos – „ukryty”. Występuje w atmosferze ziemskiej w ilości ok. 1,14 ppm. Jest jednym z produktów rozpadu promieniotwórczego uranu i plutonu. Nie ma znaczenia biologicznego. Ma 32 izotopy z przedziału liczby masowej 69–100 o okresie półtrwania minimum 1 ms. Trwałe są izotopy 78, 80, 82, 83, 84 i 86. Jest bardzo słabo reaktywny, podobnie jak inne gazy szlachetne. Reaguje tylko z gazowym fluorem pod wysokim ciśnieniem, tworząc fluorek kryptonu(II) oraz w specyficznych warunkach z fluorowodorem, tworząc fluorowodorek kryptonu. Tworzy również kompleksy klatratowe z wodą i hydrochinonem. Dzięki niskiej przewodności cieplnej, podobnie jak argon, wykorzystywany jest do wypełniania żarówek i szyb zespolonych w nowoczesnych oknach. Inne jego praktyczne zastosowanie to wyszukiwanie rud uranu, jako że jest jednym z częstych produktów jego rozszczepienia. Izotop 86Kr ma pomarańczowoczerwoną linię w widmie atomowym. Długość fali elektromagnetycznej tej linii stanowiła od 1960 do roku 1983 wzorzec metra w systemie SI, według wzoru: 1 metr = 1650763,73 długości fali tej linii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيبوكسوستات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094091" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Паклітаксел (англ. Paclitaxel, лат. Paclitaxelum) — природний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є алкалоїдом із кори тисового дерева Taxus brevifolia (натепер препарат може також мати синтетичне або напівсинтетичне походження) та належить до групи таксанів. Паклітаксел застосовується виключно внутрішньовенно. Дослідження паклітакселу розпочались у 1962 році у рамках розпочатої у 1955 році дослідницької програми американського інституту раку по розробці та синтезу нових лікарських препаратів для лікування раку. У цьому році ботанік Артур Барклі передав серед зібраних матеріалів від більш ніж 200 видів рослин до дослідницької лабораторії Національного інституту раку зразки кори одного із американських видів тису Taxus brevifolia, після дослідження яких встановлено, що вони ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'azitromicina è un antibiotico appartenente alla famiglia dei macrolidi, commercializzato dalla Pfizer con il nome di Zitromax® e da altre aziende.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二甲胂酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460056" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нокодазол — органическое соединение, обладающее антимитогенной и антинеопластической активностью, достигаемой за счёт деполимеризации микротрубочек в цитоплазме клеток. Применяется при экспериментальной химиотерапии злокачественных опухолей in vitro и in vivo . Сходным действием обладают некоторые другие вещества, например винкристин и .Нокодазол широко применяется в медицинских и биологических исследованиях, например для синхронизации клеточного цикла и фрагментацию комплекса Гольджи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456832" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "糠醛（呋喃甲醛，英文：furfural）是一種工業用化學製品，可由各種農副產品中萃取，包括玉米穗軸、燕麥與小麥的麥麩和。furfural這個字取自於拉丁字的furfur，意思是麥麩，因為這是糠醛取得的來源。 糠醛是一種芳香族的醛，其環狀結構如右圖所示。其化學式為C5H4O2。純糠醛是有杏仁味的無色的油狀液體，暴露於空氣中會快速變成黃色。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Laktoferin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホルムアミド（Formamide）はギ酸から誘導されるアミドである。水と任意の割合で混ざり合う透明な液体で、アンモニア臭がする。サルファ薬の製造やビタミンの合成に使われ、紙や繊維の柔軟剤としても使われる。水に不溶の様々なイオン性化合物を溶かし、溶媒として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/UXS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096951" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroksyaceton (DHA) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów – trioz. Wśród cukrów zaliczanych do ketoz wyróżnia się najprostszą strukturą. Powstaje na początku rozkładu glukozy. Substancja używana głównie do produkcji samoopalaczy. Pierwotnie dihydroksyaceton stosowany był w leczeniu cukrzycy. Zabarwienie skóry po zastosowaniu kosmetyku zawierającego dihydroksyaceton jest wynikiem reakcji chemicznej z aminokwasami zawartymi w warstwie rogowej naskórka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Efavirenz (designações comerciais: Sustiva e Stocrin) é um fármaco inibidor da transcriptase reversa não-análogo dos nucleósidos (NNTRI) que se administra como parte da terapêutica antirretroviral de elevada eficácia (HAART) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo I (VIH-1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyadenozíntrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levotiroxina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifosfat de desoxiguanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceann de na vitimíní B a fhaightear i ngiosta is baictéir a áitríonn an phutóg dhaonna. Feidhmíonn sí mar chomhfhachtóir i sintéis na n-aigéad sailleach is athrú aimínaigéad chuig glúcós. Ní bhíonn sí ar fáil le haghaidh a hionsúite nuair a bhíonn cuingrithe leis an bpróitéin aividin, a fhaightear i mbán amh uibhe. Is féidir easnamh bitine a spreagadh i ndaoine deonacha trí chuid mhaith bán uibhe a thabhairt le n-ithe dóibh, agus léiríonn siad deirmitíteas, masmas, pianta sna matáin, méadú colaistéaróil sa bhfuil, is dúlagar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hexadecan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-己醇（英語：1-hexanol）也称为正己醇，是一種醇類有機化合物，也是一種六碳醇，其化學式為C6H13OH，其示性式為CH3(CH2)5OH。 1-己醇是無色液體，微溶於水，可以溶於乙醚和乙醇。 1-己醇有2個直鏈的同分異構體存在（2-己醇、3-己醇），這兩者的差別在于羥基位置的不同。己醇的同分異構物皆可用化學式C6H13OH來表示。 1-己醇可以用在香水工業。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lecithin-Retinol-Acyltransferase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dystrofina - białko strukturalne komórki mięśniowej łączące cytoszkielet (przez wiązanie się z aktyną) z kompleksem glikoproteinowym znajdującym się w błonie komórkowej (sarkolemie). Obecność dystrofiny nie pozwala na rozpad tego kompleksu, który stabilizuje błonę komórkową i wpływa na jej przepuszczalność. Dystrofina składa się z 3684 aminokwasów i ma masę 427 kDa. Dystrofina kodowana jest przez położony na chromosomie X największy ludzki gen (2,5 Mb, 1,5% długości chromosomu X, 0,1% ludzkiego genomu). Składa się z 79 egzonów. Mutacje w tym genie powodują dystrofię mięśniową Duchenne’a i dystrofię mięśniową Beckera.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BIRC5 (англ. Baculoviral IAP repeat containing 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 16 389. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465468" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide phosphoglycolique est un composé chimique de formule H2O3PO-CH2-COOH. Le phosphoglycolate, sa base conjuguée de formule 2−O3PO-CH2-COO−, est un métabolite végétal produit notamment par l'activité oxygénase de la Rubisco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaxanthin je přírodní karotenoidní barvivo nacházející se zejména v řasách. Astaxanthin patří do skupiny karotenoidů, červených pigmentů rozpustných v tucích. Nachází se především v řasách a rostlinách, což u některých organismů, které je konzumují, způsobuje zbarvení jejich masa do růžova až oranžova (kreveta, humr, losos). Vyskytuje se jako volný či ve formě esterů. V současnosti je známo přibližně 600 druhů karotenoidů, z nichž mezi nejznámější patří betakaroten, vysoce zastoupený například v mrkvi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol Z (BPZ) bisfenolen familiako konposatu organikoa da (HOC6H4)2C(CH2)5 formula duena. Uretan disolbaezina den solido zuria da. Aitzindari moduan usatzen da polikarbonato bereziak sintetizatzeko.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Karoten", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proliferating-Cell-Nuclear-Antigen (PCNA) ist ein Protein, das während der eukaryotischen DNA-Replikation die DNA als Ring umgibt (so genanntes Ringklemmenprotein). Nur durch PCNA ist es möglich, dass während der S-Phase des Zellzyklus die gesamte DNA mit hoher Geschwindigkeit und ohne größere Unterbrechungen vervielfältigt werden kann.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мелибиа́зы (или α-галактозида́зы) (КФ 3.2.1.22) — гликозил-гидролазы, способные отщеплять, как правило с сохранением их оптической конфигурации, терминальные нередуцирующие остатки α-D-галактозы от α-D-, в том числе от , галактоманнанов и . Их простейшими природными субстратами являются дисахарид мелибиоза и трисахарид раффиноза. В ряде случаев у мелибиаз обнаружена трансгалактозидазная активность. К α-галактозидазам биохимически и эволюционно близки α-N-ацетилгалактозаминидазы (КФ 3.2.1.49).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kortikosteroon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η καψαϊκίνη (8-μεθυλο-Ν-βανιλλυλο-6-εννεναμίδιο) είναι δραστικό συστατικό των πιπεριών τσίλι, τα οποία είναι φυτά που ανήκουν στο γένος Καψικόν. Είναι χημικό ερεθιστικό για τα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, και παράγει αίσθηση καψίματος σε οποιονδήποτε ιστό με τον οποίο έρχεται σε επαφή. Η καψαϊκίνη και διάφορα συναφή αλκαλοειδή ονομάζονται καψαϊκινοειδή και παράγονται ως δευτερογενείς μεταβολίτες από πιπεριές τσίλι, πιθανώς ως αποτρεπτικά έναντι ορισμένων θηλαστικών και μυκήτων. Η καθαρή καψαϊκίνη είναι μια υδρόφοβη, άχρωμη, πολύ πικάντικη, κρυσταλλική έως κηρώδη στερεά ένωση.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCGR2A (англ. Fc fragment of IgG receptor IIa) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 35 001. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/جفیتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451794" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452631" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fosfat d'adenosina cíclic (AMPc, AMP cíclic) és un compost important en moltes reaccions bioquímiques. És un derivat del monofosfat d'adenosina i es produeix mitjançant l'acció de l'enzim adenilat ciclasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azitromycin är ett antibiotikum som används mot vissa typer av infektioner som orsakas av bakterier. Det används bland annat för att behandla lunginflammation orsakad av mykoplasma, öroninflammation, infektion i de övre luftvägarna, samt urinvägsinfektion och livmodershalsinfektion, till exempel klamydia och gonorré.Azitromycin säljs i Norge under varumärket Azitromax.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/బెంజీన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valproinsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido cáprico, também conhecido como ácido decanoico, é um ácido carboxílico de fórmula CH3(CH2)8COOH. Sintetizado a partir de células da pele de caprinos, é responsável pelo odor característico da espécie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina kynurenová (KYNA nebo KYN) je produktem běžného metabolismu aminokyseliny L-tryptofan. Bylo prokázáno, že má neuroaktivní účinek. Chová se a jako antikonvulzivum; s největší pravděpodobností tím, že působí jako antagonista na excitačních receptorech aminokyselin, především jako endogenní antagonista všech ionotropních glutamátových receptorů. Touto aktivitou může kyselina kynurenová ovlivnit důležité neurofyziologické a neuropatologické procesy. Bylo zvažováno její použití v terapii některých neurobiologických poruch. Naopak zvýšené hladiny kyseliny kynurenové jsou spojovány s určitými patologickými stavy. Například u pacientů s klíšťovou encefalitidou bylo pozorováno zvýšené množství kyseliny kynurenové v mozkomíšním moku. . Její možná role v patogenezi schizofrenie je předmětem", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Аминобензойная кислота (бактериальный витамин H1, витамин B10, пара-аминобензойная кислота, сокращённо ПАБК) — органическое соединение, аминокислота, производное бензойной кислоты, широко распространена в природе. В твёрдой фазе — бесцветные кристаллы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diòxid de carboni", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bêta-caténine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Liponsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Seliciclib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hidroksipiruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fumarylacetoacetase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTEN (сокр. от англ. phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10) — фосфатаза с двойной субстратной специфичностью, продукт гена PTEN. Субстратами этой фосфатазы могут быть как белки, так и фосфатидилинозитол-3-фосфаты. PTEN катализирует отщепление фосфатной группы в положении 3D инозитольного кольца фосфатидилинозитол-3-фосфатов, лишая их таким образом функций вторичных посредников при передаче сигнала в клетке. Эта фосфатаза является одним из немногих негативных регуляторов PI3K/AKT/mTOR-сигнального пути, что делает её антионкобелком. Ген PTEN часто бывает мутирован при различных типах злокачественных опухолей.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dufenila ureo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klorometanoa edo metil kloruroa CH3Cl formulako konposatu organokloratua da. Usain ahuleko gas kolorge eta sukoia da. Erreaktibo oso erabilia den arren industria kimikoan, ez da normalean erabiltzen agertzen kontsumitzaileentzako produktuetan. Klorometanoa atmosferan aurki daiteke iturria naturala edo industriala izan daitekeelarik. Halaber izarrarteko espazioan ere detektatu izan da klorometanoa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氨", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451428" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفوسفوروز هو مركب كيميائي الذي وصفه بالصيغة H3PO3. هذا الحمض هو (يتأين بسهولة لبروتونين)، وليس ثلاثي بروتوني كما قد اقترح بهذه الصيغة. حمض الفوسفوروز هو وسيط في تحضير مركبات الفسفور أخرى. وهو حمض أكسجين يتكون من الهيدروجين والأكسجين وعنصر ثالث لافلزي وهو الفوسفور .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "H ζαχαρίνη (ή σακχαρίνη και νάτριο ζαχαρίνης) είναι μια τεχνητή γλυκαντική ουσία χωρίς θερμίδες. Είναι περίπου 300-400 φορές γλυκύτερη από τη ζάχαρη, αλλά έχει πικρή ή μεταλλική γεύση, ιδιαίτερα σε υψηλές συγκεντρώσεις. H ζαχαρίνη χρησιμοποιείται για να δώσει γλυκύτητα σε προϊόντα, όπως ποτά, καραμέλες, μπισκότα, και φάρμακα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Празозин (Prazosinum). 1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолил)-4-(2-фуроил)-пиперазина гидрохлорид. Синонимы: Адверзутен, Депразолин, Минипресс, Пратсиол, Adversuten, Decliten, Deprazolin, Duramipress, Eurex, Furazosin-hydrochloride, Hypovase, Minipress, Orbisan, Patsolin, Peripress, Prastiol, Prazopress, Prazosin, Sinetens; Vasoflex и др.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Захарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Molybdenwm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βενζόλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트리클로산(triclosan)은 항생물질이자 방균제이다. 치약 등 수많은 소비자 제품에 쓰이고 있지만, 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 트리클로산이 기타 소비자 제품에게 특별한 이익을 제공한다는 증거는 없다. 트리클로산의 안전은 현재 FDA와 캐나다 보건부에 의해 검토되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dimethylallylpyrophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아디프산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Deoxygalactonojirimycin (DGJ), internationaler Freiname Migalastat (Handelsname: Galafold, Hersteller: ), ist ein reversibler kompetitiver Hemmer der Enzymklasse der Galactosidasen. Migalastat ist der erste oral wirksame Arzneistoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry. Die Substanz wirkt als pharmakologisches Chaperon, das heißt, durch Bindung an das krankhaft fehlerhaft gefaltete Enzym α-Galactosidase A wird der Prozess der Proteinfaltung in Richtung der richtigen Konformation verschoben. Infolgedessen kann das „richtig gefaltete“ Enzym seine Funktion ausüben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRD9 (англ. Bromodomain containing 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 597 амінокислот, а молекулярна маса — 67 000. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Lizinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β分泌酶1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիրոգալոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lazofoksyfen (łac. lasofoxifenum) – organiczny związek chemiczny, selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM) IV generacji o budowie niesteroidowej, stosowany w leczeniu pomenopauzalnej osteoporozy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キュリウム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Alfa-sinucleïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gelsolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヨウ化水銀(II)（ヨウかすいぎん(II)、Mercury(II) iodide）は、化学式が HgI2 の無機化合物である。赤橙色の結晶で、水にはほとんど溶けない。 熱、光、臭化物、塩化物、アンモニア、アルカリ、シアン化物、銅塩、鉛塩、ヨードホルムおよび過酸化水素とは避けて保存する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apaf-1 (apoptotic protease activating factor-1, ovvero fattore 1 che attiva l'apoptosi) è una proteina citoplasmatica legata all'apoptosi. Quando il citocromo c viene rilasciato dal mitocondrio in seguito alla formazione del poro mitocondriale in risposta a stimoli apoptotici, esso si lega al Apaf-1. Questo provoca un cambiamento nella conformazione della proteina che permette l'assemblaggio con altre 6 proteine identiche andando a formare un complesso omoeptamerico chiamato apoptosoma. Le proteine Apaf-1 unite nel complesso hanno subito un cambiamento conformazionale che permette loro di mostrare i rispettivi domini CARD (dominio di reclutamento delle caspasi). Grazie a questo l'apoptosoma è in grado di legarsi a 7 proteine procaspasi 9 attivandole. Queste attivano a loro volta tramite un taglio proteolitico le procaspasi esecutrici. Ciò genera il segnale definito "cascata di attivazione delle caspasi" che porta alla apoptosi della cellula.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Enzima_convertidora_de_angiotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/몰리브데넘" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": ", gizakietan kodeturiko proteina tumore-supresorea da. Proteina honi erreferentzia egitean, edo deritzo. Organismo zelulaniztunetan ezinbestekoa da, non minbiziaren sorrera saihesten duen; hori dela eta, p53-a genomaren zaintzailetzat hartu da, genoman mutazioak gertatzea ekidin, eta egonkortasuna mantentzen duelako. Ondorioz, proteina kodetzen duen TP53 genea, eta beste animaliatan aurki daitezkeen gene honen ( saguetan), antionkogene edo bezala sailkatzen dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464479" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor activador de plaquetas (PAF) acetilhidrolasa IB subunidad alfa es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PAFAH1B1.​​​ La proteína es mencionada a menudo como Lis1 y juega una función importante en regular la proteína motora Dineína.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465438" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitril (též methylkyanid) je organická sloučenina se vzorcem CH3CN. Tato bezbarvá kapalina je nejjednodušším organickým nitrilem. Vzniká hlavně jako vedlejší produkt při výrobě akrylonitrilu. Používá se především jako aprotické polární rozpouštědlo při butadienu. V laboratoři má uplatnění jako semipolární rozpouštědlo, které je mísitelné s vodou a má vhodný rozsah kapalnosti. S dipólovým momentem 3,84 D rozpouští širokou škálu iontových i nepolárních sloučenin a používá se jako mobilní fáze v HPLC a LCMS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 40 (CD40) هو بروتين موجود على سطح الخلايا المقدمة للمستضد له دور مهم في تفعيلها. ارتباط هذا البروتين بعنقود التمايز 154 (CD40L) الموجود على الخلايا التائية يؤدي إلى تفعيل الخلايا المقدمة لمستضد.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Cyclooxygenase-2 (COX-2), auch Prostaglandinsynthase-2 (PGHS-2), ist ein Enzym, das wie die Cyclooxygenase-1 (COX-1) Arachidonsäure zu dem Eicosanoid Prostaglandin H2 in zwei Schritten oxidiert. Während COX-1 konstitutiv exprimiert wird, wird die Synthese von COX-2 erst bei Verletzungen, Entzündungen oder Sprossung von Zellen durch Zytokine und Mitogene induziert. Eine Blockierung von COX-2 durch spezifische COX-2-Hemmer verursacht daher keine der von den nichtsteroidalen Antiphlogistika bekannten Nebenwirkungen. COX-2 ist auch die dominante Isoform in Plazenta und den fötalen männlichen Genitalien. Es reguliert möglicherweise die Entstehung neuer Blutgefäße, weshalb die Hemmung von COX-2 bei Krebserkrankungen derzeit untersucht wird. COX-2 gehört zu den Cyclooxygenasen, welche wiederum zu der großen Familie der (PIOXs) zählen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "葡萄糖酸内酯", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykliskt adenosinmonofosfat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/6,7-Dimetil-8-ribitilumazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-丁醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanazol ist eine heterocyclische Verbindung aus der Klasse der Triazole, wobei das symmetrische 1,2,4-Triazol (s-Triazol) an beiden Kohlenstoffatomen eine Aminogruppe trägt. Guanazol wirkt als Korrosionsinhibitor für Kupfer und als Antitumormittel. Es ist auch Ausgangsverbindung für porphyrinartige Makrocyclen und wegen seines hohen Stickstoffgehalts für Kondensationsprodukte als Vorstufen für Kohlenstoffnitride und für Explosivstoffe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095529" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бета-2-мікроглобулін (англ. Beta-2-microglobulin) – білок, який кодується геном B2M, розташованим у людей на довгому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 119 амінокислот, а молекулярна маса — 13 715. Було показано, що бета-2-мікроглобулін може впливати на функцію пам'яті у мишей. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як імунітет. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/C-пептид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melamina és un compost orgànic amb la fórmula química C₃H₆N₆. És lleugerament soluble en aigua. De forma natural forma un sòlid blanc. La principal de les aplicacions d'aquest material és la fabricació de fulloles sintètiques, molt primes i generalment imitant la fusta, usades en la fabricació de mobles. Igual que la cianamida, conté un 67% de nitrogen en massa, i els seus derivats tenen propietats ignífugues a causa de l'alliberament de gas nitrogenat quan es crema o carbonitza. La melamina es pot combinar amb formaldehid i altres agents per produir . Aquestes resines són plàstics termoestables duradors que s'utilitzen en d'alta pressió com ara formica, vaixella de melamina, terres laminats i pissarres blanques. L'escuma de melamina s'utilitza com a aïllant, material d'insonorització i en productes de neteja basats en polímers, com goma d'esborrar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyramine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MME (англ. Membrane metalloendopeptidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 750 амінокислот, а молекулярна маса — 85 514. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, , фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451132" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095867" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antitrombine (AT) is, zoals de naam al zegt, een remmer van trombine-(II), het centrale enzym in de stollingscascade. Antitrombine remt niet alleen stollingsfactor-II (trombine), maar ook de stollingsfactoren-X, de stollingsfactoren van de , en de fibrinolyse. Bij verlaagde niveaus van AT bestaat een risico op trombose. Een erfelijke vorm van te weinig AT is zeer zeldzaam. Verworven lage niveaus van AT kunnen ontstaan bij , verhoogd verbruik bij nefrotisch syndroom of ernstige sepsis. De werkzaamheid van heparine als antistollingsmiddel is gebaseerd op het feit dat de heparine de werking van het antitrombine bij het remmen van de stolling versterkt. Heparine-toediening leidt dan ook tot een verlenging van de stollingstijd (verlengde APTT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Vitamin_B9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Espermidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O-アセチルセリン(O-acetylserine)は、α-アミノ酸の一つで、構造式がHO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3の化合物である。細菌や植物でシステイン生合成の中間体となる。 (EC 2.3.1.30)によるセリンのアセチル化によって生合成され、システインシンターゼ(EC 2.5.1.47)によって、硫黄源を用いてシステインに変換されると同時に酢酸を放出する。 HO2CCH(NH2)CH2OH → HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3 → HO2CCH(NH2)CH2SH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/בטא-קרוטן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5052488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Violaxanthine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topotecan (INN; Handelsname Hycamtin; Hersteller Novartis) ist ein Arzneistoff, der halbsynthetisch als Abkömmling (Derivat) des Pflanzeninhaltsstoffes Camptothecin hergestellt wird. Camptothecin ist ein Alkaloid und wird aus der Pflanze Camptotheca acuminata gewonnen. Topotecan ist ein leicht gelblich bis grünliches Pulver und wird als Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt. Topotecan gehört zu der Zytostatika-Gruppe der Topoisomerase-Hemmer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sulfanilamida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Транексамовая кислота (ТХА) — лекарственное средство, которое применяют для лечения или предотвращения чрезмерной потери крови от травмы, хирургического вмешательства, гемофилии тяжелых менструальных кровотечений. Применяется в оральных и внутривенных формах. Побочные эффекты редки и включают желудочно-кишечные эффекты, головокружение, усталость, головную боль, реакции гиперчувствительности. Этот препарат должен использоваться с осторожностью у людей с заболеванием почек и тех людей, которые имеют высокий риск образования тромбов. Транексамовая кислота безопасна для использования у беременных женщин. Однако, её надо с осторожностью применять у кормящих женщин. Транексамовая кислота — это синтетический аналог аминокислоты лизина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глиоксиловая (глиоксалевая, оксоэтановая) кислота — органическое вещество, представляющее из себя α-альдегидокислоту. Вместе с уксусной, гликолевой, и щавелевой кислотами относится к группе C2 (двууглеродных) карбоновых кислот. Глиоксиловая кислота является бифункциональным соединением и помимо карбоксильной группы содержит карбонильную группу в α-положении, поэтому классифицируется как оксокислота (не следует путать с окси-, или гидроксикислотами).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сульфіти" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二十二碳六烯酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/腺嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4046253" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τεστοστερόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aimeiriciam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنتانول-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_C-reattiva" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-Benzylaminopurin, benzyladenin, BAP nebo BA je syntetický cytokinin první generace, který vyvolává růstové a vývojové reakce rostlin, vytváří květy a stimuluje bohatost ovoce stimulací buněčného dělení . Jedná se o inhibitor v rostlinách, který prodlužuje životnost zelené zeleniny po sklizni. Vliv cytokininu jako 6-benzylaminopurinu (BAP) v kombinaci s jinými metodami na retenční zelené zbarvení na hlavách brokolice a oštěpech chřestu, vykázal pozitivní výsledky pro kvalitní retenci. Ošetření 10 a 15 ppm BAP může být použito pro prodloužení doby skladování čerstvě řezaných brokolic a rozdrceného zelí, během skladování při 6±1 °C na komerční úrovni.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови III (синонимы тканевой тромбопластин, тканевой фактор) — состоит из белка апопротеина III и комплекса фосфолипидов . Входит в состав мембран большинства клеток нашего организма. Его экспрессируют клетки практически всех тканей организма, за исключением эндотелия и клеток крови. При повреждении эндотелия плазма крови вступает в контакт с клетками, несущими тканевый фактор. Тканевой тромбопластин активирует внешнюю систему свёртывания крови, которая запускается в ответ на повреждение кровеносного сосуда. Этот механизм используется и при реализации различных диагностических тестов на свертывание крови. Например, в тесте Протромбиновое время и в тесте Тромбодинамика тканевой фактор играет роль активатора свертывания в образце крови пациента. Взаимодействие тканевого тромбопластина с активированным фактором свёртывания крови VII приводит к образованию комплекса, который активирует фактор свёртывания крови X, который в свою очередь вызывает образование тромбина из протромбина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluvastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase. Elle est commercialisée dans les spécialités FRACTAL et LESCOL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbelliferon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ケンペロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galantamina​ es un alcaloide nootrópico que actúa como un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Además, estimula la acción de la acetilcolina sobre los receptores nicotínicos, probablemente mediante la fijación a un lugar alostérico del receptor. En consecuencia, en pacientes con demencia tipo Alzheimer se puede conseguir un aumento de la actividad del sistema colinérgico asociada a una mejora de la función cognitiva.​ ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-Бутиролактон (оксолан-2-он, 1-оксациклопентан-2-он, аббревиатуры: ГБЛ, GBL) — лактон γ-оксимасляной кислоты (ГОМК). Бесцветная гигроскопичная жидкость с эфирным запахом, легко растворимая в воде и полярных органических растворителях, плохо растворим в алканах и циклоалканах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Heart_block" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پینن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Xantotoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/3-ميثيل_البيريدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methamphetamin (N-Methyl-alpha-methylphenethylamin) ist eine synthetisch hergestellte Substanz aus der Stoffgruppe der Phenylethylamine. Sie wird sowohl in der Medizin als Arzneistoff wie auch missbräuchlich als euphorisierende und stimulierende Rauschdroge verwendet. Andere Namen sind Metamfetamin oder N-Methylamphetamin; historisch, umgangssprachlich und in der Drogenszene sind zahlreiche Bezeichnungen gebräuchlich, darunter Panzerschokolade, Crystal Meth oder Ice.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_fumárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/鉱質コルチコイド受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-متیل‌ایومیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հիդրոքինոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RB, білок ретинобластоми (англ. RB transcriptional corepressor 1) — білок, який кодується RB1, розташованим у людини на довгому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 928 амінокислот, а молекулярна маса — 106 159. Уперше виявлений під час вивчення спадкової форми раку сітківки у дітей — , через що й отримав свою назву. Його функцією є стримання клітинного циклу, зокрема проходження через G1/S. Проте втрата обидвох робочих копій гена Rb не одразу призводить до надмірної проліферації й виникнення пухлин сітківки та інших тканин, оскільки існують допоміжні механізми зупинки клітинного циклу в тій же фазі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиаминпирофосфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uroquinasa, també anomenat activador de la plasminogena tipus uroquinase (uPA) és un enzim serina proteasa present en els éssers humans i altres animals. La proteïna uroquinasa humana va ser descoberta per McFarlane i Pilling al 1947. Va ser aïllada originàriament de l'orina dels humans, i és present també a la sang i a la matriu extracel·lular de molts teixits. El substrat fisiològic principal d'aquest enzim és la plasmina, que és una forma inactiva (zimogen) de la serina proteasa plasmina. L'activació de la plasmina desencadena una cascada de proteòlisi el qual, depenent de la fisiològiques de l'entorn, participa en la trombolisi o degradació de la matriu extracel·lular. Aquesta cascada s'ha implicat en malalties vasculars i la progressió del càncer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фебуксостат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فركتوز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Corticotropin-releasing_Hormone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21428386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452687" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flurazepam (dipasarkan dengan nama merek Dalmane dan Dalmadorm) merupakan obat untuk mengatasi insomnia. Obat tersebut sangat efektif bahkan setelah beberapa minggu, tetapi dapat menyebabkan terjadinya hang over dan . Sehingga perlu diperhatikan untuk penggunaan jangka lama pada lansia. Hasil dari uji klinik terkontrol telah menunjukkan bahwa Flurazepam menguarangi waktu induksi tidur, jumlah dan lama terbangun selama tidur, maupun lamanya tidur. Mula efek hipnotik rata-rata 17 menit setelah pemberian obat secara oral dan berakhir hingga 8 jam. Efek residu sedasi di siang hari terjadi pada sebagian besar penderita,oleh metabolit aktifnya yang masa kerjanya panjang, karena itu obat Fluarazepam cocok untuk pengobatan insomia jangka panjang dan insomnia jangka pendek yang disertai gejala ansietas di siang hari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Biolaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Emtricitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CX3CL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104655" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455749" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK 3 ist ein Enzym, das vom Gen PAK3 kodiert wird und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen gehört. Es spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Signaltransduktionsprozessen der Zelle, unter anderem bei der Zellmigration, der Regulation des Zytoskeletts und des Zellzyklus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوندکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-磷酸核糖-1α-焦磷酸（Phosphoribosyl pyrophosphate，缩写PRPP）是一种核糖衍生物。它是核糖C1的活化形式，由核糖-5-磷酸与ATP在催化下生成。 磷酸核糖焦磷酸是重要的代谢中间物，参与与的从头合成和补救合成、某些核苷酸类辅酶如和、以及某些氨基酸如组氨酸和色氨酸的合成。其在细胞内的浓度受到严格调控，且浓度一般较低。 磷酸核糖焦磷酸负责在下列反应中作为磷酸核糖基团的供体： 在嘌呤核苷酸的从头合成中，磷酸核糖焦磷酸受到酰胺基磷酸核糖基转移酶的催化，转变为。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알도스테론", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Opioid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسيتات الوليبرستال (بالإنجليزية: Ulipristal acetate)‏ تباع بين الآخرين تحت اسم العلامة التجارية إيلا ، هو دواء يستخدم للسيطرة على الحمل في حالات الطوارئ والأورام الليفية الرحمية. كوسيلة لمنع الحمل في حالات الطوارئ، يجب استخدامه في غضون 120 ساعة من ممارسة الجنس. بالنسبة للأورام الليفية، يمكن تناولها لمدة تصل إلى ستة أشهر. يؤخذ عن طريق الفم. الآثار الجانبية الشائعة تشمل الصداع، والغثيان، والشعور بالتعب، وآلام البطن. ينبغي ان لا يستخدم من قبل النساء الحوامل. وهو في فئة ادوية مستقبلات هرمون البروجسترون الانتقائية SPRM). وهو يعمل عن طريق منع تأثير البروجسترون وبالتالي ايقاف الإباضة. الحمل الرضاعة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/잔틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Amoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Топірамат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasteryd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Індометацин — лікарський препарат, застосовують при ревматичному та інфекційному неспецифічному поліартриті, та ін. Міжнародна та хімічна назви: Indomethacinum; 1-(пара-хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-оцтовакислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide tétradécanoïque, plus couramment appelé acide myristique, C14:0, est un acide gras saturé à 14 atomes de carbone de formule semi-développée CH3–(CH2)12–COOH. On le trouve notamment dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, deux huiles alimentaires particulièrement riches en acide laurique et en acide myristique, les deux acides gras saturés les plus hypercholestérolémiants connus. La réduction de l'acide myristique donne l'alcool myristylique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/5-Metyluridín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorubicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أكسيتينيب (AG013736، الاسم التجاري إينليتا Inlyta) هو مثبط التيروسين كيناز تم تطويره من قبل شركة فايزر. والتي إتضح أنها تمنع نمو سرطان الثدي في الحيوانات (نقل الأعضاء بين الكائنات الحية) حيث أظهرت بعض النماذج التجريبية استجابات جزئية في التجارب السريرية بالنسبة لسرطان الخلايا الكلوية (RCC) وأنواع أخرى من الأورام. تمت الموافقة عليه بالنسبة لـ (RCC) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد أن أظهر زيادة بسيطة ، بالرغم من وجود تقارير عن الآثار السلبية المميتة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2-naftolo (o β-naftolo) è un derivato dal naftalene. È un isomero del 1-naftolo, dal quale differisce per la diversa posizione del gruppo idrossido sul naftalene.A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore di fenolo. È un composto nocivo, pericoloso per l'ambiente.È solubile in alcoli semplici, eteri e cloroformio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammonium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мікофенолова кислота (англ. Mycophenolic acid, лат. Acidum mycophenolicum) — природний лікарський препарат, який є продуктом життєдіяльності грибків та (уперше отриманий із ), та застосовується перорально та внутрішньовенно. Мікофенолова кислота застососовується як у вигляді натрієвої солі, так і у вигляді етеру мофетилу мікофенолату.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cianamida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xenon adalah unsur dengan lambang kimia Xe, nomor atom 54 dan massa atom relatif 131,29; berupa gas mulia, tak berwarna, tak berbau dan tidak ada rasanya. Xenon diperoleh dari udara yang dicairkan. Xenon dipergunakan untuk mengisi lampu sorot, dan lampu berintensitas tinggi lainnya, mengisi bilik gelembung yang dipergunakan oleh ahli fisika untuk mempelajari partikel sub-atom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кліндаміцин — напівсинтетичний препарат з групи лінкозамідів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Кліндаміцин застосовується у клінічній практиці з 1966 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/PUGNAc" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxyguanosintrifosfát (dGTP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze guaninu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyadenosintrifosfát (dATP), deoxycytidintrifosfát (dCTP) a deoxythymidintrifosfát (dTTP). Kuličkový model deoxyguanosintrifosfátu (uhlík - černá, vodík - bílá, kyslík - červená, dusík - modrá, fosfor - oranžová)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Teniposide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كولين أستيل ترانسفيراز ((بالإنجليزية: Choline acetyltransferase)‏).اختصارا (ChAT)وزنه الجزيئي نحو 68000 وهو إنزيم يحفز الطور النهائي لتركيب ، بتميم الإنزيم آ.ولا بد لإتمام عملية تكون الأستيل كولين الحيوية من توافر الأكسجين والغلوكوز وشاردة الصوديوم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyruvate carboxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27286728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455199" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MOPS est le nom courant de l'acide 3-morpholino-1-propanesulfonique. C'est un composé faisant partie des tampons de Good, qui en a proposé le nom et l'usage en 1972. Sa structure chimique comporte un anneau morpholine, son pKa de 7,15 à 20 °C présente un net intérêt pour des applications en biochimie. Des 20 tampons de Good, c'est l'un des trois seuls à ne pratiquement pas complexer les métaux, ce qui évite des interférences. Le MES (pKa = 6,15) présente une structure similaire, avec un résidu éthanesulfonique plutôt que propanesulfonique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-甲基吡啶是一种有机化合物，是甲基吡啶的同分异构体之一。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El imiquimod es una amina imidazoquinolina sintética inmunomoduladora (modificadora de la respuesta inmunitaria) eficaz para el tratamiento tópico de los condilomas acuminados y otros padecimientos dermatológicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citosina és una de les cinc bases químiques majoritàries presents en l'ADN i l'ARN. En el codi genètic es representa amb la lletra C. La citosina sempre s'aparella amb la guanina amb tres enllaços pont d'hidrogen.És un àcid nucleic, derivat pirimidínic, amb un anell aromàtic i un grup amino en posició 4 i un grup cetònic en posició 2. El nucleòsid de la citosina és la citidina. Els altres noms de la citosina són 2--4- i 4-amino-2(1H)-pirimidinona.La citosina va ser descoberta el 1894 quan va ser aïllada en teixit del tim de moltó.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "拉帕替尼（INN，諾華商品名Tykerb、Tyverb、泰嘉錠）是一种用于治疗乳腺癌和其他实体瘤的口服活性药物，以二甲苯磺酸拉帕替尼的形式使用。它是一种双酪氨酸激酶抑制剂，可中断 HER2/neu和表皮生长因子受体通路。它用于 HER2 阳性乳腺癌的联合治疗。 它用于治疗肿瘤过度表达 HER 的晚期或转移性乳腺癌患者。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cianamida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Milrinon, milrynon – organiczny związek chemiczny, lek pobudzający czynność serca.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/암모니아" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Deoksi-D-ksiluloza_5-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tioglikolina_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MAGEA3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Варденафил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pectico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリコスタチンA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对二甲苯" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido flufenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenámico o fenamato,​ indicado como analgésico, antiinflamatorio y antipirético por lo general en presentación oral de 400-600 mg diarios.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رالوکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_salicílic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A forskolina (coleonol) é um labdano diterpeno que é produzido pelo indiano Coleus planta (Plectranthus barbatus). Outros nomes incluem pashanabhedi, coleus indiano, makandi, HL-362 e mao hou qiao rui hua. Assim como outros membros da grande família de produtos naturais diterpenos, a forscolina é derivada do geranilgeranilpirofosfato (GGPP). A forskolina contém alguns elementos funcionais únicos, incluindo a presença de um anel heterocíclico derivado de tetra-hidropirano . A forskolina é um material comumente usado em pesquisas de laboratório para aumentar os níveis de AMP cíclico por estimulação da adenilato ciclase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノナン (nonane) は化学式C9H20で表される直鎖アルカン炭化水素。無色、可燃性の液体であり、暖房、トラクター、ジェット燃料として使われているケロシンと呼ばれる石油の分留成分に含まれている。溶媒、蒸留チェイサー、燃料添加物、生分解性洗剤の成分としても使われている。 35種の構造異性体が存在する。 置換基はノニルである。対応するシクロアルカンはシクロノナン(C9H18)である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Арилсульфатаза А (цереброзид-сульфатаза) — фермент, расщепляющий сульфатиды, а именно цереброзид-3-сульфат на цереброзид и сульфат. У людей кодируется геном ARSA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乳清苷-5'-磷酸（英語：Orotidine 5'-monophosphate），又叫单磷酸乳清苷（英語：Orotidine monophosphate，缩写OMP）或叫乳清苷酸（英語：orotidylic acid）是一种嘧啶类核苷酸，是單磷酸尿苷合成代谢的中间产物。磷酸核糖焦磷酸上的磷酸核糖基团转移到乳清酸上生成OMP。 在人类代谢中，是一种双功能酶，既负责将乳清酸转化为OMP，也将OMP脱羧转化为尿苷-5'-磷酸，如果UMP合酶缺失，会造成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bensulfuron_méthyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130700" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вориконазол — синтетический группы триазолов. Одобрен для применения: США(2002), Россия.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La déshydroalanine (DHA), ou acide 2-aminoacrylique, est un acide aminé inhabituel insaturé présent dans les peptides d'origine microbienne ainsi que dans certaines protéines alimentaires courantes telles que la caséine après traitement par la chaleur ou par des bases telles que l'hydroxyde de sodium NaOH, qui déshydratent les résidus de sérine. La déshydroalanine réagit souvent sous l'effet de la chaleur avec des résidus de lysine pour former de la lysinoalanine (LAL), toxique pour les reins. De nombreux peptides contenant des résidus de déshydroalanine sont des toxiques ou des antibiotiques et font partie des (en) ou des microcystines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एडिनोटोल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض النونانويك (أو حمض البيلاغرونيك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C9H18O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)7COOH. ويكون على شكل سائل زيتي مصفر اللون. ينتمي حمض النونانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض نونانوات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citosina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, guanina e timina (uracil no RNA). É um derivado de pirimidina, com um anel aromático heterocíclico e dois substituintes ligados (um grupo amina na posição 4 e um grupo ceto na posição 2). A fórmula química da citosina é C4H5N3O e o seu nucleosídeo é a citidina. No emparelhamento de base Watson-Crick, a citosina forma três ligações de hidrogênio com uma guanina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metylisocyanid är en organisk förening och en isocyanid med formeln CH3NC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zitosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ(phenylethanolamine N-methyltransferase, PNMT)は、副腎髄質で見られる酵素で、ノルアドレナリンをアドレナリンに変換する。 PNMTは副腎皮質で作られるコルチゾールによって正の影響を受ける。 S-アデノシルメチオニン(SAM)が必須の補因子になっている。 PNMTはSAMからメチル基をノルアドレナリンに転移し、アドレナリンに変換する。また、この酵素はをアンフェタミンの異性体であるに変換する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/The_Many_Saints_of_Newark" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide quisqualique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P53, também conhecido como TP53 ou proteína de tumor, é uma proteína citoplasmática, de massa molecular 53 kDa, sintetizada pela própria célula. É qualquer isoforma de uma proteína codificada por genes homólogos em vários organismos, tais como TP53 (humanos) e Trp53 (ratos). Seu gene codifica uma proteína que regula o ciclo celular e, portanto, funciona como uma supressão tumoral. É muito importante que as células em organismos multicelulares suprimam o câncer. A p53 tem sido descrita como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma (Strachan e Read, 1999).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Нафто́л (α-нафтол, 1-оксинафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H8O, представитель класса нафтолов, вместе с 2-нафтолом является одним из двух возможных изомеров мононафтола. Используется как промежуточный продукт в органическом синтезе.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytarabin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гефітиніб (англ. Gefitinib, лат. Gefitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів протеїнтирозинкінази, що застосовується перорально. Гефітиніб уперше синтезований у Японії, та уперше схвалений FDA у 2003 році для лікування недрібноклітинного раку легень. Оригінальний препарат гефітинібу випускає компанія «AstraZeneca» під торговою маркою «Іресса». Гефітиніб також отримав статус орфанного препарату для лікування недрібноклітинного раку легень із мутацією рецептора EGFR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diflunizal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461660" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Rutin_(vegyület)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103520" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasmin ist ein Enzym aus der Gruppe der Peptidasen, das viele Proteine im Blutplasma spalten und abbauen kann. Diese Eigenschaft wird besonders am Fibrin in Blutgerinnseln wirksam. Der dabei ablaufende Prozess wird Fibrinolyse (Fibrinspaltung) genannt. Plasmin ist eine Serinproteinase, die aus dem Vorläufer Plasminogen gebildet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La succinilcolina (chiamata anche sussametonio, o suxametonio) è un farmaco utilizzato in anestesia generale, facente parte del gruppo dei bloccanti neuromuscolari depolarizzanti. Le sue caratteristiche principali sono la produzione di fascicolazioni e la breve durata di azione (in quanto viene rapidamente idrolizzato ad acido succinico e colina dalle esterasi del fegato e del plasma). In caso di riduzione della concentrazione di questo enzima, o della sua presenza in forma atipica (nel caso di una alterazione congenita silente), la paralisi può durare molto più a lungo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پامیدرونات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chloropromazyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El curi és l'element químic de símbol Cm i nombre atòmic 96. Es tracta d'un actinoide i fou anomenat en honor de Marie i Pierre Curie, pioners en la recerca sobre la radioactivitat. Fou descobert el 1944, essent el tercer transurànid a ser sintetitzat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaempferol é um flavonol natural, um tipo de flavonoide, que ocorreem múltiplas plantas e está presente em diversos alimentos derivados de vegetais e frutos. No seu estado puro, o kaempferol é um sólido cristalino de coloração amarelada, com um ponto de fusão de 276-278 ºC, ligeiramente solúvel em água e fortemente solúvel em etanol aquecido, éteres, e DMSO. Do ponto de vista fisiológico, o kaempferol age como um antioxidante ao reduzir o stress oxidativo e vários estudos sugerem que o consumo de kaempferol pode reduzir o risco de vários cancros em humanos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사이클로세린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anthranilsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гідроксикарбамід" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Занамивир", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Propanotiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Komponenta_komplementa_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CX3CL1 (англ. C-X3-C motif chemokine ligand 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 397 амінокислот, а молекулярна маса — 42 203. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butyl-benzyl-ftalát (BBP) je ester kyseliny ftalové, za běžných podmínek ve formě bezbarvé kapaliny. Je prodáván pod komerčními názvy Palatinol BB, Unimoll BB, Sicol 160 nebo Santicizer 160.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Nonane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オベチコール酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тимін, також відомий як 5-метилурацил, піримідинова азотиста основа. Як пропонує альтернативна назва, тимін може бути отриманих за рахунок метилювання 5-го атома вуглецю урацилу. В живих організмах тимін входить до складу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). В РНК тимін здебільшого замінюється на урацил. У ДНК, тимін (T) зв'язується з аденіном за допомогою двох водневих зв'язків, допомагоючи стабілізації структури нуклеїнової кислоти. Тимін, зв'язаний з дезоксирибозою, утворює нуклеозид (звичайно синонім терміну — тимідин). Тимідин може бути фосфорильований одним, двома або трьома фосфатними групами, утворюючи, відповідно, ТМФ (TMP), ТДФ (TDP) і ТТФ (TTP) — (тимідин- моно- ді- і трифосфат). Одна із загальних мутацій ДНК залучає створення зв'язків між двома сусідніми тимінами або цитозинами під дією ультрафіолетового світла, створюючи петлі з ланцюжкі ДНК, що запобігають нормальному функцінуванню генетичного апарату.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La enterobactina (también conocida como Enteroquelina) es un sideróforo de alta afinidad que adquiere el hierro de los sistemas microbianos. Se encuentra principalmente en las bacterias gram-negativas, tales como Escherichia coli y Salmonella typhimurium​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Adenosin-5'-tetrafosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시티미딘_삼인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ναριγκενίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espironolaktona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/انتروباکتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dehydroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quinina (fórmula química: C20H24N2O2)é um alcalóide de gosto amargo que tem funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. É um estereoisómero da quinidina. O sulfato de quinina é o quinino. É extraída da quina. A quinina, pó branco, inodoro e de sabor amargo, é uma substância utilizada no tratamento de malária e arritmias cardíacas. Além de ser um fármaco é utilizada como flavorizante da água tônica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido ftalico è un acido bicarbossilico aromatico derivante dal benzene per sostituzione di due atomi di idrogeno adiacenti (in posizione orto-) con due gruppi carbossilici (-COOH). A temperatura ambiente è un solido cristallino incolore, poco solubile in acqua cui impartisce una reazione acida - una soluzione di 5 g/l a 20 °C ha pH circa 2 - molto solubile in etanolo e insolubile nei solventi organici apolari. Scaldato, fonde decomponendosi in anidride ftalica e acqua. Fuso in presenza di un eccesso di soda caustica o potassa caustica si de-carbossila a benzene.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 — мономерный трансмембранный гликопротеин надсемейства Ig. У человека кодируется геном CD4. Имеет молекулярную массу 55 кДа, содержит 4 внеклеточных домена, трансмембранный домен и цитоплазматический участок, является маркёром T-хелперов. Выполняет роль корецептора αβTCR: связываясь с инвариантным β2-доменом MHC II класса, участвует в распознавании молекул процессированного Аг, представляемого АПК. Является рецептором для ВИЧ, связываясь через домен D1 с gp120 вируса. Экспрессируются на тимоцитах (80-90 %), зрелых T-лимфоцитах (65 % Т-хелперов), моноцитах, макрофагах, клетках Лангерганса, дендритных клетках, а также микроглии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q899074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/تێتڕاسایکلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HLA-G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pilocarpina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylbutylftalaat of BBP (van het Engelse benzylbutyl phthalate) is een organische verbinding uit de groep van de ftalaten (esters van ftaalzuur). Het is een kleurloze tot gele, bijna reukloze, olieachtige vloeistof. Ze is bijna onoplosbaar in water: de oplosbaarheid bedraagt ca. 0,003 g/L.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتروبنزن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Deksametazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البروبيونيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض 4-أمينوبنزويك (بالإنجليزية: 4-Aminobenzoic acid)‏ (يعرف أيضا بحمض يارا-أمينوبنزويك أو بابا اختصارا لأن ذرة الكربون رقم 4 في حلقة البنزين يعرف الموقع الذي تتخذه بالموقع بارا) وهو مركب عضوي صيغته الجزيئية H2NC6H4CO2H.وهو لونها أبيض إلى رمادي وهي تذوب جزئيا في الماء.وهو يتكون من حلقة بنزين تم استبدال ذرتي هيدروجين منها لتحل محلهما مجموعتا الأمين والكاربوكسيل العضويتان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tridekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095756" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雄烯二醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le décane est un alcane linéaire de formule brute C10H22 qui possède 136 isomères. Ces diverses molécules comportent toutes dix [en grec δέκα (déca), dix] atomes de carbone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "臭化水銀(II)（しゅうかすいぎん、Mercury(II) bromide）は、組成式が HgBr2 の臭素と水銀の化合物である。臭化第二水銀（しゅうかだいにすいぎん）とも表記される。塩化水銀(II)と同様に猛毒である。 結晶は白色、もしくは黄色を帯びた白色で、融点は 236 ℃。水に難溶 (0.55 g/100mL, 20 ℃)、熱エタノールに可溶。CAS登録番号は [7789-47-1]。水銀と臭素を混ぜると生成する。光に弱く、遮光下で保存される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dióxido_de_carbono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புளுட்டோனியம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido isovalerico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/HMOX1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido etilendiamminotetraacetico, più noto con la sigla di EDTA è un acido carbossilico; in particolare è un acido tetracarbossilico dotato inoltre di due doppietti elettronici (donatori di Lewis) appartenenti all'azoto. Queste caratteristiche fanno dell'anione etilendiamminotetraacetato EDTA4− un legante esadentato. A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina moderatamente solubile in acqua, cui impartisce una reazione acida: una sospensione di 10 grammi di EDTA in un litro di acqua ha pH circa 2,5. L'EDTA è viceversa solubile nelle soluzioni alcaline sotto forma di anione policarbossilato. Fu sintetizzato per la prima volta nel 1935 dal chimico Ferdinand Münz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ουρακίλη (xημικός τύπος C4H4N2O2) αποτελεί μία ετεροκυκλική ένωση που εμπεριέχει αρωματικό δακτύλιο. Συνιστά μία από τις αζωτούχες βάσεις των νουκλεοτιδίων και ανήκει στην οικογένεια των πυριμιδινών. Συμμετέχει κατά κύριο λόγο στη δομή του RNA, αλλά έχει βρεθεί και στο DNA ορισμένων βακτηριοφάγων. Στο μόριο του RNA σχηματίζει διπλό δεσμό υδρογόνου με την αδενίνη. Η ουρακίλη ανακαλύφθηκε αρχικά το 1900 και απομονώθηκε μέσω υδρόλυσης πυρήνων ζυμομυκήτων που βρέθηκαν σε θύμο αδένα και σπλήνα βοοειδούς, σπέρμα ρέγγας και φύτρο σίτου.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лецитинретинолацилтрансфераза является ферментом, который у человека кодируется геном LRAT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466984" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロポフォール（英語: Propofol）は、全身麻酔や鎮静に用いられる化合物である。商品名ディプリバン（Diprivan）でアストラゼネカから発売され、後発医薬品も出ている。 最も作用時間が短く調節性に優れる静脈麻酔薬の一つであり、プロポフォールの登場後、全静脈麻酔や標的制御注入(TCI)など、麻酔科学上の多くの革新がもたらされた。 医薬品医療機器等法における劇薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品である。 2009年、マイケル・ジャクソンの死につながった原因薬剤のひとつ。日本では2014年の東京女子医大事件にて子供が死亡した原因薬剤となった（後述）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيليكوكسيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fosforsyrlighet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El triclosan és un agent antibacterià i antifúngic present en alguns productes de consum, incloent pasta de dents, sabons, detergents, joguines i tractaments de neteja quirúrgica. És similar en els seus usos i mecanisme d'acció al triclocarban. La seva eficàcia com a agent antimicrobià, el risc de resistència antimicrobiana i el seu possible paper en de disruptor endocrí continua sent controvertit. S'està investigant els seus efectes potencials sobre els organismes i la salut ambiental.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Латрункулин B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LYN", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexestrol (INN) (früher deutsch Hexöstrol; auch bekannt als Hexanestrol, Hexoestrol und Dihydrodiethylstilbestrol), ist ein synthetisches, nicht-steroidales Östrogen der in Bezug auf Diethylstilbestrol, das zur Behandlung von verwendet wurde, aber heute nicht mehr medizinisch verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ισοπρένιο, ή 2-μεθυλο-1,3-βουταδιένιο, είναι μια συνηθισμένη οργανική ένωση με τον τύπο CH2=C(CH3)CH=CH2. Στην καθαρή μορφή του, είναι ένα άχρωμο πτητικό υγρό. Το ισοπρένιο παράγεται από πολλά φυτά.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_itaconique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بشروی_نموئی_عامل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flurazepam – organiczny związek chemiczny, lek z grupy benzodiazepin. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La etilendiamina es un líquido incoloro con olor a amoníaco que se disuelve en el agua formando una disolución de pH básico. Sus vapores más pesados que el aire son inflamables y pueden producir mezclas explosivas con el aire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2,5-二甲基苯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123803" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foskarnet", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドセタキセル" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostaglandin G2 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Prostaglandine. Es ist ein organisches Peroxid aus dem Arachidonsäure-Stoffwechsel. Prostaglandin G2 kommt natürlich in Tieren vor. Prostaglandin G2 wird durch die Peroxidase in Prostaglandin H2 umgewandelt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitryl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ستریمونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Triiodothyronine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Dihidroxiacetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مولکول_چسبندگی_سلول_عصبی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le selumetinib est une molécule inhibitrice des et (deux MAPK kinases) en cours de test dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Glyukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464755" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аліловий спирт", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oktan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propántiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nimesulid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Прагестэрон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Telbivudine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cochrane_(organization)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27290030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458459" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CD95" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q312251" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Hexanol é o álcool primário de cadeia linear com seis carbonos e fórmula estrutural condensada CH3(CH2)5OH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Netropsin ist ein Polyamid-Antibiotikum, das an die kleine Furche einer DNA-Doppelhelix bindet. Es wirkt gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Pu dan nomor atom 94. Ia merupakan unsur radioaktif transuranium yang langka dan merupakan logam aktinida dengan penampilan berwarna putih keperakan. Ketika terpapar dengan udara, ia akan mengusam oleh karena pembentukan plutonium(IV) oksida yang menutupi permukaan logam. Unsur ini pada dasarnya memiliki enam alotrop dan empat keadaan oksidasi. Ia bereaksi dengan karbon, halogen, nitrogen, dan silikon. Ketika terpapar oleh kelembaban udara, ia akan membentuk oksida dan hidrida dengan volume 70% lebih besar dan menjadi bubuk yang dapat menyala secara spontan. Ia juga merupakan racun radiologis yang dapat berakumulasi dalam sumsum tulang. Oleh karena sifat-sifat seperti inilah, proses penanganan plutonium cukup ber", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raloxifen (též pod obchodním jménem Evista) je selektivní modulátor estrogenových receptorů (SERM), který má estrogenní účinek na kost a účinek na dělohu a prs. Používá se k prevenci osteoporózy u žen po menopauze. Raloxifen je také údajně stejně účinný jako tamoxifen při snižování výskytu rakoviny prsu u některých vysoce rizikových skupin žen, zatímco riziko vedlejších účinků (tromboembolických příhod a katarakty) je u raloxifenu ve srovnání s tamoxifenem snížené.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض النيرفونيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sarcosina, también conocida como N-metilglicina, es un producto intermedio y un subproducto en la síntesis y degradación de la glicina. La sarcosina es metabolizada a glicina por la enzima , mientras que la genera sarcosina a partir de la glicina. La sarcosina es un derivado de aminoácidos que se encuentra naturalmente en los músculos y otros tejidos corporales. En el laboratorio, se puede sintetizar a partir de ácido cloroacético y metilamina. En la naturaleza la sarcosina se encuentra como intermediario en el metabolismo de la colina a la glicina. La sarcosina es dulce al gusto y se disuelve en agua. Se utiliza en la fabricación de tensioactivos biodegradables y pastas dentales, así como en otras aplicaciones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Undekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Hydroxybenzamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419936" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل النمو المحول ألفا", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tériflunomide est une substance immunomodulatrice, métabolite actif du utilisé et approuvé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde depuis 1998. Le tériflunomide (également appelé Aubagio) est depuis peu utilisé comme thérapeutique sur la sclérose en plaques (SEP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolina é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, consistindo de um anel benzênico de seis membros fundido a um anel contendo nitrogênio de cinco membros. O composto é baseado sobre a estrutura indol, mas a ligação 2-3 é saturada. Por oxidação/dehidrogenação pode ser convertido a indóis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine Bcl-2–associated X (Bax) est une protéine pro-apoptotique (dans la majorité des cas) de la famille de Bcl-2. Elle est capable d'induire l'apoptose en se liant avec des copies d'elle-même. Bcl-2 peut inhiber Bax en formant des hétérodimères Bax-Bcl-2 inactifs. Son gène est BAX situé sur le chromosome 19 humain. 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Curio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Alitretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P-Cymol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tétrahydropyrane (THP), est un éther cyclique de formule brute C5H10O. C'est le plus simple des oxanes, constitué d'un cycle à six atomes dont un d'oxygène et cinq de carbone. Il s'agit d'un liquide incolore volatil inflammable. On rencontre plus fréquemment ses dérivés, les éthers de tétrahydropyranyle (THP-) étant des intermédiaires courants en synthèse organique par réaction d'alcools sur du dihydropyrane. Le cycle du tétrahydropyrane est notamment présent dans tous les oses en configuration pyranose, par exemple dans le glucopyranose. En phase gazeuse, il se présente en conformation chaise de symétrie Cs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464682" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鹅去氧胆酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indoleamina-pirrol 2,3-dioxigenase (IDO ou INDO EC 1.13.11.52) é uma enzima contendo heme que em humanos é codificada pelo gene IDO1. Esta enzima catalisa a degradação do aminoácido essencial L-triptofano a N-formilquinurenina usando o ânion superóxido como um doador de oxigênio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD30", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гідроксиметилфурфурол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SMURF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464082" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nodal oder NODAL ist ein Protein, das im Menschen vom Gen NODAL kodiert wird, das auf dem langen Arm des Chromosoms 10 lokalisiert ist (Genlocus 10q22.1). Als Signalprotein gehört Nodal zu den Zytokinen aus der TGF-β-Superfamilie von Wachstums- und Differenzierungsfaktoren. Dem vom Mausgen Nodal kodierten Nodal (354 AS) ist das NODAL des Menschen homolog. Es ist eine 347 Aminosäuren lange Polypeptidkette, die in der menschlichen Zelle – ebenso wie bei der Maus durch Abspaltung des 110 AS langen C-terminalen Endes – zu einem Präkursorprotein prozessiert wird, aus dem wiederum durch Spaltung das 26 AS lange eigentliche Signalpeptid gebildet wird, das sich von dem gleich langen der Maus in seiner Aminosäurenfolge unterscheidet. Dieses kurze Peptid kann in die extrazelluläre Umgebung sezerniert werden und wirkt dann auf dafür rezeptive Zellen in der Nachbarschaft als ein Signal (Signaltransfer). Als Zytokin spielt Nodal homolog beim Menschen eine wichtige Rolle in seiner ontogenetischen Entwicklung, denn es ist unter anderem an der Ausbildung der links-rechts-Asymmetrie für die Lage von Organen, etwa des Herzens, beteiligt. In ähnlicher Funktion ist es nicht nur bei anderen Arten von Wirbeltieren (Vertebrata) zu finden, sondern auch von anderen Chordatieren (Chordata), sowohl Schädellosen als auch Manteltieren, sowie bei anderen Neumündern (Deuterostomia), etwa Stachelhäutern; daneben wurde es innerhalb der Stammgruppe der Urmünder (Protostomia) bei Schnecken – nicht jedoch im Fadenwurm C. elegans und im Gliederfüßer Drosophila – gefunden, die ebenso zur Unterabteilung der Zweiseitentiere (Bilateria) im Reich vielzelliger Tiere (Metazoa) zählen. Während der sehr frühen Embryogenese wird in der dritten Entwicklungswoche für den menschlichen Keim die (anterior-posteriore) Längsachse des Körpers selbstorganisiert festgelegt durch den Primitivknoten als morphogenetischen Organisator. Diese (nodalen) Zellen am vorderen Ende des Primitivstreifens bilden Signalstoffe und verteilen sie aus der Primitivgrube über die von ihnen durch Zilienrotation erzeugte Strömung in der extraembryonalen Flüssigkeit. Da jede der Monozilien mit selbem Drehsinn rotiert und alle in gleicher Richtung geneigt sind (nach posterior), ergibt sich daraus eine gerichtete Strömung (von dorsal gesehen gegen den Uhrzeigersinn), schon bei nur zwei Zilien. Daher können andere Zellen der äußeren Keimschicht von diesen Signalen richtungsabhängig verschieden erreicht werden und unterschiedlich antworten: NODAL wird von Zellen auf einer Seite deutlich stärker exprimiert als auf der anderen Seite, womit weitere Schritte eingeleitet (induziert) werden, die später zur asymmetrischen Lage einiger Organe im bilateralen Organismus führen. Bei einer umgekehrten Strömungsrichtung ergibt sich eine Umkehrung ihrer Lage (Situs inversus). Darüber hinaus spielt NODAL noch bei anderen Schritten im Entwicklungsprozess eine Rolle, etwa bei Musterbildungen und Differenzierungen im Neuralgewebe, die bei verschiedenen Spezies auch unterschiedlich sein kann.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O betacaroteno é um pigmento carotenóide antioxidante. Natural, é uma das formas de se obter indiretamente a vitamina A. Na química de lipídios possuem função de pigmento, sendo precursor (provitamina) da vitamina A (lipossolúvel) que é apolar e lipídica, expressando cor laranja. O betacaroteno também é favorável na obtenção do bronzeamento da pele. Quando transformado em vitamina A em nosso organismo, auxilia na formação de melanina, pigmento responsável por proteger a pele dos raios ultravioleta e conferir o bronzeamento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam sinamat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoksyadenozyna – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia deoksyrybozy wiązaniem β-N9-glikozydowym. Składnik DNA; w wyniku hybrydyzacji z komplementarną nicią kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) tworzy parę z tymidyną lub urydyną.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хенодезоксихолевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミトキサントロン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproksen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deossiguanosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kollagen-Typ 2α1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valeriaanzuur, ook wel pentaanzuur genoemd, is een organisch zuur met de formule C4H9COOH, waarbij de koolstofketen van 5 atomen onvertakt is. Valeriaanzuur is een kleurloze vloeistof die onaangenaam ruikt. Naast valeriaanzuur is ook isovaleriaanzuur bekend. Systematisch wordt die verbinding 3-methylbutaanzuur genoemd. De zouten en esters van valeriaanzuur worden genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989783" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paromomycyna (Aminosidina, ang. Paromomycin) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym oraz przeciwpasożytniczym. Paromomycyna wykazuje działanie bakteriobójcze wobec bakterii Gram dodatnich i Gram-ujemnych. Działanie przeciwpasożytnicze wykazuje przeciwko Entamoeba histolytica, Taenia saginata, Taenia solium, Diphyllobothrium latum, Leishmania. Stosowana jest w leczeniu czerwonki pełzakowej i tasiemczycach. Ponadto znajduje zastosowanie w wyjaławianiu jelit przed zabiegami operacyjnymi oraz u chorych z encefalopatią wątrobową.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kofeinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120571" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La levotiroxina è l'isomero levogiro della tiroxina (T4), ormone contenente iodio incorporato in una glicoproteina (tireoglobulina).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galactose is een rechtsdraaiende monosacharide (een soort koolhydraat) die behoort tot de . Het wordt gevormd door hydrolyse van melksuiker met verdunde zuren, bijvoorbeeld tijdens de spijsvertering. Het lijkt qua eigenschappen sterk op glucose. Galactose wordt in vrijwel alle bekende organismen (in de lever) snel omgezet in glucose, de primaire biologische brandstof. Galactose komt van nature voor in vetachtige stoffen van hersenweefsel en in zuivelproducten als onderdeel van lactose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫代碳酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CXCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕೊಕೇನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4051790" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глутарова кислота – хімічна органічна сполука з формулою C3H6(COOH)2. На відміну від інших дикарбонових кислот із нерозгалуженим ланцюгом, таких як адипінова та бурштинова кислоти, глутарова кислота добре розчинна у воді (до 50 % w/w).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "罂粟碱（英語：Papaverine）是一种鸦片生物碱解痉药，主要用于治疗内脏痉挛、（特别是涉及到心脏与大脑的血管）并间或用于勃起功能障碍。尽管它存在于罂粟之中，罂粟碱在结构与药理学作用上都与镇痛（吗啡相关）鸦片生物碱（鴉片類藥物）有区别。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 та BRCA1 — людський ген та відповідний протеїн. Використовуються наступні позначення: BRCA1, косий шрифт для гену та BRCA1, прямий шрифт для проетеїну. Офіціна назва (breast cancer 1) підтримується HGNC. Гомологи, Brca1 та Brca1 відомі у інших ссавців. BRCA1 є людським геном-супрессором пухлин; ген та протеїн, що з нього експресуються відповідають за репарацію ДНК. BRCA1 та BRCA2 експресуються в тканинах молочних залоз та інших органів, де вони беруть участь в усуненні пошкоджень ДНК або в знищенні клітин в яких репарація ДНК неможлива. Ці білки відповідальні за відновлення пошкоджених хромосом із особливою роллю в ремонтуванні двуланцюгових розривів (DNA double-strand breaks). Якщо BRCA1 або BRCA2 пошкоджені мутаціями, блокується процес ремонтування ДНК, що підвищує ризик виникнення раку молочної залози. Спосіб скринінгу пацієнтів на вірогідність розвитку раку молочної залози в майбутньому через мутації в BRCA1 та BRCA2 був запатентований компанією Myriad Genetics. Завдяки цій технології Myriad пройшла шлях від стартапу заснованого в 1994 році до великої компанії зі штатом в 1200 працівників та річним прибутком $500 млн в 2012 році. Виникало багато суперечок щодо високої вартості діагностики та неможливості проводити аналогічні тести в інших лабораторіях; це призвело до епохального судового процесу «Асоціація молекулярної патології проти Myriad Genetics» (Association for Molecular Pathology vs. Myriad Genetics). BRCA1 разом з іншими супресорами пухлин, сесорами пошкодження ДНК та сигнальними протеїнами утворюють багатокомпонентний білковий комплекс відомий як BRCA1-асоційований комплекс спостереження за геномом (BRCA1-associated genome surveillance complex, BASC). Білок BRCA1 асоціюється з РНК-полімеразою ІІ, а також через С-кінцевий домен взаємодіє з гістон-деацетилазним комплексом. Таким чином, цей білок відіграє роль в транскрипції, репарації дволанцюгових розривів в ДНК, убіквітинилюванні та інших процессах. Ензим BRCA1 людини містить чотири основних домени: цинковий палець Znf C3HC4, BRCA1 сериновий домен та два BRCT домени.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лікопен — пігмент з групи каротиноїдів, могутній антиоксидант. Лікопен надає томатам червоний колір. Епідеміологічними дослідженнями встановлено, що для людей з високим показником лікопену в крові ризик захворювань на деякі види раку та серцево-судинні захворювання знижується. Найкраще лікопен засвоюється з термічно оброблених продуктів: томатний сік, соуси та кетчуп є кориснішими, ніж салат із помідорів. Схожими властивостями наділені: рожевий грейпфрут, кавун, гострий червоний перець, папая.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siúicrín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アスタキサンチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Skualena adalah senyawa organik yang biasa ditemukan pada tumbuhan, hewan dan manusia. Skualena disintesis di dalam hati dan disirkulasikan di dalam darah. Skualena juga ditemukan pada sidik jari manusia. Skualena merupakan senyawa organik jenis triterpena yang sangat vital dalam sintesis hormon, vitamin D, kolesterol dan substansi lain di dalam tubuh. Terkadang skualena digunakan sebagai adjuvant untuk meningkatkan sistem kekebalan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Androstendiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HRH1 (англ. Histamine receptor H1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 487 амінокислот, а молекулярна маса — 55 784. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Dihydroksyaceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "巴豆醛，即2-丁烯醛，结构式CH3CH＝CHCHO。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096908" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q227339" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rybitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/8-Azaguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estétrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جغلون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid heptanoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Теноилтрифторацетон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460100" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ábhar a tharlaíonn go nádúrtha i gcoirt crann iúir shíorghlais an Aigéin Chiúin. Gníomhaíonn sé go maith i gcoinne ailsí áirithe sa scamhóg, an t-ubhagán, an scornach is an ceann. Nuair a rinneadh staidéar air sna 1960idí bhíodh deacrachtaí leis mar gheall ar a thocsaineacht, ach faoi seo tá cuid de na deacrachtaí sáraithe. De réir dealraimh, cuireann sé isteach ar chilldeighilt is scaradh na gcrómasón sa phróiseas sin. Tá an-chosúlacht air mar chóireáil ailse. Ach tá sé an-tearc sa choirt, agus is gá 12,000 crann a bhaint chun 2.5 kg tacsóil a sholáthar. Mar sin, tá an-iarracht á déanamh é a shintéisiú go saorga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アクリル酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido acetoacetico è un composto chimico avente formula C4H6O3. Possedendo, oltre al gruppo carbossilico (acido), un gruppo chetonico sul carbonio 3 (o carbonio β), è considerato un β-chetoacido della cui famiglia è il più semplice.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_nicitíneach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メナジオン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989006" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptídeo natriurético atrial", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сірководень" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фитиновая кислота, или мио-инозитгексафосфорная кислота, — это тривиальные названия D-мио-инозитол-1,2,3,4,5,6- гексакисдигидрофосфорной кислоты (молекулярная масса 660), которая представляет собой сложный эфир циклического шестиатомного полиспирта мио-инозитола (или мио-инозита) и шести остатков ортофосфорной кислоты. Полное название этого соединения точно характеризует его химическое строение: приставка мио- указывает на определённую ориентацию гидроксильных групп относительно инозитольного кольца. Префикс «гексакис» (в отличие от «гекса») означает, что фосфатные группы не связаны друг с другом (Johnson, L.F., Tate, M.E., 1969).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranylgeranylpyrofosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ламин A/C — белки человека, принадлежащие к семейству ламинов и кодируемые геном LMNA на первой хромосоме. Ламины (у позвоночных имеются три формы: A, , C) сплетаются под мембраной клеточного ядра в слой, называемый ядерной ламиной. Они слабо изменились в ходе эволюции, поскольку играют важнейшую роль в разборке и последующей сборке ядра при клеточном делении, закреплении хроматина в ядре. Альтернативный сплайсинг гена LMNA приводит к образованию ламина A и ламина C. Ламин A образуется не сразу, а путём процессинга неактивного прекурсора преламина A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Uracilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاتپسین_جی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Calciffediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459889" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore Fas (recettore di morte Fas) è un recettore della membrana cellulare che, se attivato da specifici ligandi scatena l'apoptosi della cellula. È il più intensamente studiato nelle ricerche sul cancro. Esso fa parte della grande famiglia dei TNFR caratterizzati da un dominio di morte intracellulare (DD - death domain). Il meccanismo procede secondo quest'ordine: FAS - FADD - procaspasi 8 - procaspasi 3 - caspasi 3 attiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Beta-catenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "葉酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453638" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "環状グアノシン一リン酸（Cyclic guanosine monophosphate、cGMP）は、グアノシン三リン酸（GTP）から誘導されるである。cGMPは環状アデノシン一リン酸と同様にセカンドメッセンジャーとして利用される。ペプチドホルモンが細胞膜に結合するとプロテインキナーゼを活性化させる作用がよく知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ticlopidină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_micofenólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Isopreno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Արսենաջրածին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ινδομετακίνη, επίσης γνωστή ως ινδομεθακίνη, είνα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται συνήθως ως συνταγογραφούμενο φάρμακο για τη μείωση του πυρετού, του πόνου, της δυσκαμψίας των αρθρώσεων και του πρηξίματος από φλεγμονή. Λειτουργεί αναστέλλοντας την παραγωγή προσταγλανδινών, ενδογενών μορίων σηματοδότησης που είναι γνωστό ότι προκαλούν αυτά τα συμπτώματα. Αυτό το κάνει αναστέλλοντας την , ένα ένζυμο που καταλύει την παραγωγή προσταγλανδινών.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-ブチロラクトン（ガンマブチロラクトン、英: Gamma-Butyrolactone、略称: GBL）は化学式C4H6O2で表されるラクトンの一種である。水に可溶であり、独特の臭気を有している無色の液体である。化学の分野では有機溶媒や試薬として使われる。他にも臭気物質や染み抜き剤、接着剤や塗料のはがし剤としても用いられる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaarzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диметилглицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperossidasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_1-amminociclopropano-1-carbossilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Catepsina_K" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Androstenediol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5008826" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Exemestan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Aromatasehemmer. Er ist nach Anastrozol und Letrozol der dritte oral wirksame selektive Aromatasehemmer zur Behandlung des fortgeschrittenen Brustkrebses.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutatión reductasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17-ジメチルアミノエチルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン(17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin, 17-DMAG)は、抗生物質のの半合成誘導体である。癌治療への発展性が研究されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4255014" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455907" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Etilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Молибден", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroxymethylfurfural, HMF oder 5-(Hydroxymethyl)furfural, auch 5-Oxymethylfurfurol, ist eine Aldehyd- und Furanverbindung, die sich bei der nicht-enzymatischen, thermischen Zersetzung von Zucker oder Kohlenhydraten bildet und dient daher als Indikator für die Erhitzung von Lebensmitteln. HMF kann in vielen mit Hitze behandelten Lebensmitteln einschließlich Milch, Fruchtsaft, alkoholischen Getränken, Honig usw. nachgewiesen werden. Aktuelle Studien prüfen den Nachweis von HMF in Zigaretten. HMF kann zur Modifizierung bei der Kunststoffherstellung eingesetzt werden. Hexosen, insbesondere Fructose, bilden durch eine mehrfache (säurekatalysierte) Dehydratisierung das HMF. Das Bundesinstitut für Risikobewertung erklärte, dass 5-HMF-Gehalte in Lebensmitteln „nach derzeitigem wissenschaftlichen Kenntnisstand gesundheitlich unproblematisch“ seien. Die Hauptaufnahme erfolge über den Genuss von Kaffee.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xanthotoxin ist ein Naturstoff, der in den ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen vorkommt. Xanthotoxin ist ein Stoff aus der Gruppe der Psoralene, die wiederum zu den Cumarinen gerechnet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408122" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সিলডেনাফিল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epitestosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Efaproksiral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21 / WAF1は、ヒト (6p21.2) に位置するCDKN1A遺伝子にコードされるタンパク質である。サイクリン依存性キナーゼ阻害因子1（cyclin-dependent kinase inhibitor 1）あるいはCDK相互作用タンパク質1 (CDK-interacting protein 1) としても知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzil_hloroformat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Metotreksat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hidroxibenzaldeído", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三氯乙烯是工業常用溶劑。它無色，有毒性、透明、粘性低、不燃燒、易揮發，具有芳香味的液體，對神經有麻醉作用。純三氯乙烯分解緩慢。當有紫外線照射三氯乙烯與氧氣混合物時，加速三氯乙烯分解。 三氯乙烯主要用作金属脱脂和羊毛及织物的干洗剂。树脂、沥青、煤焦油、醋酸纤维素、硝化纤维素、橡胶和涂料等的溶剂。在医药上曾用作麻醉剂，农药上是合成一氯乙酸的原料。三氯乙烯屬第一種有機溶劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zbtb7（ズィービーティービーセブン）は、がんの主スイッチとして働くとされる遺伝子。これを発見した研究チームのリーダーでニューヨークの（MSKCC）の遺伝学者博士は、ポケモン遺伝子（Zbtb7の旧称）が他のがん遺伝子がガンを引き起こす際に必要とされる事がユニークであると述べた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cianamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siarkowodór (sulfan), H2S – nieorganiczny związek chemiczny z grupy wodorków kowalencyjnych, połączenie siarki i wodoru. W warunkach normalnych jest bezbarwnym, palnym gazem, którego silny, charakterystyczny zapach zgniłych jaj jest wyczuwalny w bardzo niewielkich stężeniach. Próg wyczuwalności w powietrzu od 0,0007 do 0,2 mg/m³. Powyżej 4 mg/m³ zapach jest odczuwany jako bardzo silny, jednak przy stężeniach przekraczających 300 mg/m³ staje się niewyczuwalny z powodu natychmiastowego porażenia nerwu węchowego. Siarkowodór jest silnie trujący. Jako stężenie niebezpieczne dla zdrowia przyjmuje się 6 mg/m³. Stężenie 100 mg/m³ powoduje uszkodzenie wzroku, natomiast przy stężeniu powyżej 1 g/m³ śmierć może nastąpić już w wyniku zaczerpnięcia jednego oddechu. Niebezpieczeństwo zatrucia siarkowod", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteïna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリメチルアミン-N-オキシド（英: trimethylamine N-oxide, TMAO）は、化学式が(CH3)3NOの有機化合物である。無色の固体で、二水和物の形で見られる。トリメチルアミンの酸化生成物であり、動物の一般的な代謝中間体である。海水魚、サメ、エイ、軟体動物および甲殻類において、尿素などに対するオスモライト(浸透圧調節物質)として存在している。さらに、周囲の海水の塩分濃度（およそ3％）に対して細胞内の塩分濃度をおよそ1%にまで低下させている。また、深海魚や甲殻類に多く含まれ、これが高い水圧によるタンパク質変性への耐性に寄与していることが示唆されている 。海産物の腐敗臭の原因の多くはトリメチルアミン-N-オキシドが分解して生じたトリメチルアミンによる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "前列腺素D2（PGD2）是前列腺素的一種。 哺乳動物體內，大量的前列腺素只存在於腦部和肥大細胞中，其會影響過敏性疾病如哮喘等的發展。 前列腺素D2的研究始於1989年，當時發現其為攝取煙酸後血管舒張（煙堿酸潮紅）的原發性介質。 2012年發現局部的PGD2提高會抑制頭髮生長， 研究指出這一現象與一個叫做GPR44的受體有關，後者因此成為了治療的，因此數種使用PGD2的哮喘藥都開始尋求減少其用量的方法。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フロセミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido caffeico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "(HGPRT) è un enzima codificato negli esseri umani dal gene HPRT1. L'HGPRT è una transferasi che catalizza la conversione dell'ipoxantina in inosina monofosfato e della guanina in guanosina monofosfato. Questa reazione trasferisce il gruppo 5-fosforibosile dal 5-fosforibosil 1-pirofosfato alla purina. L'HGPRT gioca un ruolo centrale nella generazione di nucleotidi a base di purina tramite le vie di riciclo delle purine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/运铁蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,6-三溴苯酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에틸렌다이아민테트라아세트산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-nonanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мало́новая кислота́ (пропандиóвая, метандикарбóновая кислота), химическая формула , двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами характерными для карбоновых кислот. Соли и сложные эфиры малоновой кислоты называются малонатами. Содержится во многих растениях, например, содержится в виде в соке сахарной свёклы. Название кислоты происходит от греческого слова μαλον (малон) — «яблоко».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甘露醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfoenolpyruvat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'integrina alfa-IIb è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene ITGA2B. ITGA2B, noto anche come CD41, codifica per la catena alfa dell'integrina 2b. Le integrine sono proteine di membrana integrali eterodimeriche composte da una catena alfa e una catena beta. La catena alfa 2b subisce un clivaggio post-traduzionale per produrre catene leggere e pesanti legate tramite ponte disolfuro che si uniscono con la catena beta 3 per formare il recettore del fibrinogeno (la glicoproteina IIb/IIIa) espresso dalle piastrine, che svolge un ruolo cruciale nella coagulazione. Le mutazioni che interferiscono con la sintesi della glicoproteina provocano tromboastenia di Glanzmann. Oltre all'adesione, è noto che le integrine partecipano alla segnalazione mediata dalla superficie cellulare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitroanilino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097739" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor X de la coagulación es una proteína con propiedades enzimáticas que participa en la cascada de la coagulación. También es conocida como factor Stuart Prower o autoprotrombina III. Forma parte de un grupo de enzimas conocidas como Serino proteasas, y dentro de los factores de coagulación pertenece al grupo de los , entre los que se encuentran los factores II, VII, IX y X. El Factor X es relativamente estable en suero a 37 °C y a un pH 6-9, sin embargo se inactiva rápidamente fuera de estos valores. (Platt, 1982, pág. 307) El gen que codifica para este factor se encuentra en el brazo largo del cromosoma 13 en proximidad al gen del factor VII. Este gen se expresa de manera principal en el hígado, por lo que el principal sitio de síntesis de este factor es en el hígado, desde donde pasa a la circulación general luego de ser .​​​ Tiene otras actividades biológicas que no están directamente relacionadas con la coagulación como actividades mitogénicas en células del músculo liso y posee actividades proinflamatorias mediadas por receptores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetato_de_fenila" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nitrogliserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-アミノ安息香酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El amoníaco, amoniaco,​​ azano, espíritu de Hartshorn, trihidruro de nitrógeno o gas de amonio es un compuesto químico de nitrógeno con la fórmula química NH3. Es un gas incoloro con un característico olor repulsivo. El amoníaco contribuye significativamente a las necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser un precursor de fertilizantes. Directa o indirectamente, el amoníaco es también un elemento importante para la síntesis de muchos fármacos y es usado en diversos productos comerciales, sirve para la elaboración de cosméticos y tintura de cabello, y la fabricación de desinfectantes y limpiadores de cocina. Pese a su gran uso, el amoníaco es cáustico, tóxico y peligroso. La producción industrial del amoníaco en 2012 fue de 198 000 000 toneladas, lo que equivale a un 35 % de incremento con respecto al año 2006, con 146 500 000 toneladas.​ El NH3 hierve a los -33.34 °C a una presión de una atmósfera, esto ayuda a que pueda conservarse en estado líquido, bajo presión a temperaturas bajas. Sin embargo, a temperaturas mayores a 405.5 K (temperatura crítica) ningún aumento en la presión producirá la condensación de este gas. Si la presión aumenta por encima del valor crítico de 111.5 atm, cualquier aumento por encima de este valor aumenta la compresión de las moléculas del gas, pero no se forma una fase líquida definida. El amoníaco casero o hidróxido de amonio (NH4OH), es una solución de NH3 en agua. La concentración de dicha solución es medida en unidades de la Escala Baumé, con 26 grados baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración típica del producto comercial.​ Según la teoría de repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares electrónicos de valencia del nitrógeno en la molécula se orientan hacia los vértices de un tetraedro, distribución característica cuando existe hibridación sp³. Existe un par solitario, por lo que la geometría de la molécula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetría C3v). En disolución acuosa se puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con un átomo de hidrógeno en cada vértice de un tetraedro. El amoníaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposición de la materia orgánica y también se fabrica industrialmente. Es fácilmente soluble y se evapora rápidamente. Generalmente se vende en forma líquida. La cantidad de amoníaco producido industrialmente cada año es casi igual a la producida por la naturaleza. El amoníaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas y animales en descomposición y por desechos animales. El amoníaco es esencial para muchos procesos biológicos. La mayor parte (más del 80 %) del amoníaco producido en plantas químicas es usada para fabricar abonos y para su aplicación directa como abono. El resto es usado en textiles, plásticos, explosivos, en la producción de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza domésticos, refrigerantes y otros productos. También se usa en sales aromáticas. Por su pH alcalino, es capaz de reaccionar con ácidos produciendo sales de amonio. Su nombre fue dado por el químico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los depósitos de sal cerca del templo de Amón, en Libia (del griego: ἀμμωνιακόν [ammōniakón] ‘lo perteneciente a Amón’).​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piperidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сечови́на або карбамід — CO(NH2)2, діамід вуглецевої кислоти, білі кристали, добре розчинні у воді. Карбамід не є ні кислим, ні лужним.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Пиперидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452475" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aldehyd_mrówkowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cyklický_di-AMP" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/stdinchikey": "KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Väteperoxid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCL12 або SDF-1(англ. C-X-C motif chemokine ligand 12) – білок, який кодується геном CXCL12, розташованим у людей на довгому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 93 амінокислот, а молекулярна маса — 10 666. Хемокін підродини CXC, взаємодіє з рецепторами CXCR4 і CXCR7 та відіграє важливу роль в ембріональному розвитку і гематопоезі. CXCL12 виступає не тільки як хемоатрактант: у деяких випадках він може стимулювати проліферацію клітин і сприяти їх виживанню. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Methanethiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El etinilestradiol es un estrógeno derivado del estradiol, activo por vía oral indicado en fórmulas que producen la píldora anticonceptiva. El etinilestradiol fue el primer análogo del estrógeno sintetizado en Berlín en 1938, y es uno de los medicamentos más usados en el mundo.​​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Haptoglobine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105703" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido sebácico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C10H18O4. El ácido sebácico es un ácido dicarboxílico obtenido a partir de la destilación seca del aceite de ricino. Es un derivado del aceite de ricino. Se necesitan dos moléculas de ricino para obtener una de ácido sebácico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_ده" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q904431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas arachidonowy – organiczny związek chemiczny, kwas tłuszczowy omega-6, odpowiednik występującego w orzeszkach ziemnych nasyconego kwasu arachidowego. Jest prekursorem m.in. prostaglandyn i prostacyklin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/رالوکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VLA-1 (англ. Very Late Antigen-1; интегрин α1β1) — мембранный белок, гетеродимерный интегрин подсемейства β1-интегринов (рецепторы VLA), состоящий из альфа цепи α1 (CD49a) и бета цепи β1 (CD29). VLA-1 является рецептором коллагена. Интегрины из группы бета-1 опосредуют связывание клетки с белками внеклеточного матрикса. Называются очень поздними антигенами (англ. Very Late Antigen), или VLA, т. к. были впервые описаны как антигены на поверхности T-лимфоцитов на поздней стадии клеточной активации. Однако, большинство VLA экспрессированы на многих типах клеток.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Плазмин — белок человека, образующийся из циркулирующего профермента плазминогена, кодируемого геном PLG на 6-й хромосоме. Плазмин принадлежит к семейству сериновых протеаз и вызывает распад множества белков, однако наиболее важна его функция по разрушению фибриновых сгустков. В свою очередь, из плазмина при некоторых условиях образуется ангиостатин, ингибитор ангиогенеза. Отсечение части плазминогена, вызывающее образование плазмина, активируется урокиназой и тканевым активатором плазминогена. Эти молекулы также синтезируются в организме как проферменты. Существуют и «внешние» активаторы образования плазмина - вырабатываемые бактериями стрептокиназа и стафилокиназа. Плазмин содержит пять схожих структурных последовательностей, называемых за их особую форму «kringle-доменами» (дат. kringle - разновидность кренделя, популярная в скандинавских странах). В русскоязычной литературе их именуют доменами типа «двойная петля» и «крингл-доменами». Данный тип домена встречается и в других белках.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cetano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニルアセトアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fitomenadiona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/یدوبنزن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CDP Sp. z o.o. (do 12 kwietnia 2017 r. cdp.pl Sp. z o.o., do 21 września 2012 CD Projekt Sp. z o.o.) – polski wydawca i dystrybutor gier komputerowych, który w swej ponaddwudziestoletniej historii prowadził również dystrybucję filmów, e-booków, audiobooków, książek i gier karcianych. Spółka jest m.in. polskim dystrybutorem marki Wiedźmin, Diablo, World of Warcraft i Call Of Duty. Przedsiębiorstwo zostało założone w maju 1994 przez Marcina Iwińskiego i Michała Kicińskiego. Od początku swojej działalności zajmowało się dystrybucją na polskim rynku oprogramowania na płytach CD-ROM. Jest dystrybutorem między innymi tytułów Blizzard Entertainment, CD Projekt, Activision, THQ Nordic, , Giants Software. 10 września 2012 przedsiębiorstwo poinformowało o zmianie swojej nazwy z „CD Projekt” na „cdp.pl”, uruchamiając jednocześnie pod tym adresem sklep internetowy zajmujący się sprzedażą cyfrowych wersji gier, a także e-booków i e-komiksów. W styczniu 2015 r. uruchomiła nową wersję platformy e-Commerce, oferującą ponad 40 tys. produktów fizycznych i cyfrowych w sześciu kategoriach: książki, gry, muzyka, filmy, sprzęt i produkty z segmentu hobby. W listopadzie 2014 roku miał miejsce wykup menadżerski spółki. Członkowie zarządu Michał Gembicki i Robert Wesołowski wykupili od CD Projekt pakiet kontrolny, a CDP stała się samodzielną spółką. W czerwcu 2016 r. CDP powiadomiło o utworzeniu nowej marki Klabater, która będzie odpowiedzialna za wydawanie gier niezależnych na globalnym rynku. W marcu 2017 r. została sprzedana część składników majątku CDP w tym platforma e-commerce cdp.pl, nabywcą zostało przedsiębiorstwo z grupy kapitałowej Merlin Group S.A. W 2020 roku spółka złożyła wniosek o upadłość.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кортизо́л — природний глюкокортикоїдний гормон, що виробляється корою наднирників. Кортизол синтезується організмом з холестерину, що надходить в організм у складі ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) або синтезується в клітинах з ацетил-коензимуА. Секреція кортизолу регулюється адренокортикотропним гормоном, виділення якого регулюється відповідно кортиколіберином, що виробляється в гіпоталамусі. Виділення в кров кортизолу підпорядковане циркадному ритму — найбільша кількість гормону вивільняється зранку і поступово знижується протягом дня.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Melatoninas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Azetilgalaktosamina galaktosaminaren deribatu bat da, eta hau aldi berean galaktosaren deribatua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Адреналін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il bexarotene è il nome del principio attivo indicato nel trattamento delle manifestazioni cutanee nei pazienti con linfoma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceruloplasmina, es una enzima de tipo . Es la principal proteína transportadora de cobre en la sangre, participa en el metabolismo del hierro, es de color azul y presenta una gran semejanza a la hemocupreina de Mann y Keilin. Fue descrita por primera vez en 1948 por Holmberg y Laurell.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trombina (fator II ativado) ou fibrinofermento é uma proteína do tipo das serinas protease¹ (EC 3.4.21.5)² e portanto age clivando proteínas em determinados sítios. A sua principal função é converter fibrinogênio em fibrina (proteína filamentar), desempenhando um papel fundamental no processo de coagulação. Serina protease: tipo de enzima chave nos processos de hemostase e trombose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кадаверин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Perfluoroctansulfonsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido butanoico (ou ácido butírico) é um ácido monocarboxílico, saturado, de cadeia aberta, com fórmula molecular C4H8O2, massa molecular 88 u, e de fórmula estrutural CH3-CH2-CH2-COOH. O nome usual ácido butírico é de origem grega: βουτυρος que significa "manteiga". É o componente orgânico encontrado na manteiga rançosa, sendo um dos responsáveis pelo seu odor e peculiares. É formado após a ação de micro-organismos sobre moléculas de gordura (triglicerídeos) presentes na manteiga. Está presente tanto em alguns queijos, quanto no vômito, o que caracteriza o odor azedo dos dois.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097424" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/美羅培南" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "杨梅黄酮（Myricetin）是一种天然的黄酮醇，是存在于许多水果、蔬菜、浆果及药材等植物中的黄酮类化合物。杨梅黄酮是红葡萄酒中的之一。 杨梅黄酮可抗氧化。体外研究表明，高浓度的杨梅黄酮可降低低密度脂蛋白胆固醇。芬兰的一项研究发现，高杨梅黄酮摄入的人群其前列腺癌的发生率较低。 一项历时8年的研究发现，山柰酚、槲皮素和杨梅黄酮可降低吸烟者患胰腺癌的风险。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cyromazine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroxyurea (hydroxymočovina, též hydroxykarbamid), je analog močoviny blokující tvorbu a opravu DNA tím, že blokuje enzym ribonukleotid reduktázu. Má letální účinky v S fázi buněčného cyklu. Používá se někdy jako léčivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигидрофолатредуктаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124052" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изохинолин — гетероциклическое органическое соединение состава C9H7N.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロピオン酸（プロピオンさん、英: propionic acid）は、カルボン酸の一種。IUPAC命名法でプロパン酸 (propanoic acid)。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。 語源は「最初の脂肪酸」という意味で、油脂の加水分解により得られる脂肪酸のうち、最も炭素数の少ないものであったことによる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل منبه لمستعمرات المحببات والبلاعم أو عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة الأكولة أو العامل المنبه لمستعمرات الخلايا المحببة الأكولة (بالإنجليزية: Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)‏ ومختصره (GM-CSF) وكذلك يسمى عامل تحفيز المستعمرات 2 أو العامل المُحرّض للمستعمرات 2 (بالإنجليزية: colony stimulating factor 2 ومختصره CSF2)‏ هو بروتين سكري موحود تفرزه الخلايا الأكولة والخلايا التائية والخلايا الصارية والخلايا الفاتكة الطبيعية وخلايا البطانة الغشائية والأرومات الليفية ويؤدي وظيفة سيتوكين. يتوفر مماثلان صيدلانيان لعامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة الأكولة الموجود طبيعيا، وهما سارغراموستيم ومولغراموستيم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкозо-1-фосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gelsolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétate d'éthyle", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vitamin_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetilserotonina (NAS), también llamado normelatonina, es un compuesto químico intermediario de la ruta de síntesis de melatonina a partir de serotonina.​​ Se produce a partir de la serotonina por la enzima serotonina N-acetiltransferasa (AANAT) que se convierte en melatonina por la acetilserotonina O-metiltransferasa (ASMT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5,6-Dihloro-1-beta-D-ribofuranozilbenzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Plutónium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le phtalate de benzyle et de n-butyle ou benzyle butyle phtalate (BBzP), n-butyl benzyl phtalate (BBP), calques de l'anglais benzyl butyl phthalate est un composé chimique qui est l'ester phtalate du butanol et de l'alcool benzylique, principalement utilisé comme plastifiant. Il est vendu sous plusieurs noms commerciaux dont Palatinol BB, Unimoll BB, Sicol 160 ou Santicizer 160. Il est principalement utilisé dans les mousses de vinyle et dans les PVC (qui peuvent en contenir jusqu'à 60 % de leur masse, pour assouplir (RIVM, 1998).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'istone deacetilasi 4, noto anche come HDAC4, è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene HDAC4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Меркаптопурин — цитостатический препарат из группы антиметаболитов, антагонистов пуринов. Обладает, как и другие антипурины (азатиоприн, тиогуанин), выраженной иммуносупрессивной активностью, не пропорциональной степени вызываемой меркаптопурином лейкопении и лимфопении. Применяется в онкологии для лечения злокачественных опухолей, а также, как иммунодепрессант.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17-Hydroksyprogesteron (łac. hydroxyprogesteronum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Pochodna progesteronu zawierająca grupę hydroksylową w pozycji 17. U człowieka jest to , jeden z głównych metabolitów progesteronu i prekursor androgenów niewykazujących aktywności androgennej. Pomiary stężenia tego hormonu stosuje się w diagnostyce chorób nadnerczy. Używany jako lek hormonalny wykazujący silne i długotrwałe działanie gestagenne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կորտիզոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Бутилацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KLK4 (англ. Kallikrein related peptidase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 254 амінокислот, а молекулярна маса — 27 032. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/لاكتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905181" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲基丙二酸 (Methylmalonic acid，MMA)是一种二羧酸，是丙二酸的甲基化衍生物，丁二酸（琥珀酸）的同分异构体。 生物体内，甲基丙二酸与辅酶A通过硫酯键结合成甲基丙二酰辅酶A，再通过甲基丙二酰辅酶A变位酶异构化为琥珀酰辅酶A（维生素B12为辅酶），以这种方式进入三羧酸循环，这是有机体回补反应之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NR3C1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telureto de hidrogênio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD11a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115786" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fondaparinux (merknaam Arixtra®) is een antistollingsmiddel, ook wel anticoagulans genoemd. Het is gerelateerd aan laagmoleculaire heparines. Dit middel wordt gebruikt ter voorkoming en behandeling van trombo-embolitische aandoeningen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IDUA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piruvato carbossilasi è un enzima che catalizza la seguente reazione chimica, tappa della gluconeogenesi e reazione anaplerotica del ciclo di Krebs: piruvato + HCO3- + ATP + H2O ⇄ ossalacetato + ADP + Pi + 2 H+ È un complesso enzimatico formato da quattro subunità identiche. Ogni subunità ha un gruppo prostetico di biotina legato covalentemente ad un residuo di lisina. Ciascuna subunità è dotata di tre siti specifici: 
* Un sito carrier della biotina legato a un residuo di Lisina; 
* Un primo sito catalitico dove lo ione carbonato viene convertito a carbossifosfato, con consumo di ATP; sempre in questo sito viene poi sganciato dal carbossifosfato fosfato inorganico, mentre l'anidride carbonica è agganciata alla biotina, formando il complesso cabossibiotinil-enzima; 
* Un secondo sito catalatico dove il complesso biotinil enzima cede al piruvato anidride carbonica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/انوکسولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "叔丁醇（tert-Butanol；IUPAC名：2-甲基-2-丙醇），又稱第三丁醇或新丁醇，是最简单的叔醇，為丁醇四种异构体之一。叔丁醇是具有樟脑香味的液体，易溶于水、乙醇和乙醚。叔丁醇熔点仅仅超过25°C ，因此室温下有可能是固态。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Sulfiet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Galantamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylocholinoesteraza, esteraza acetylocholinowa, hydrolaza acetylocholinowa, AChE (EC 3.1.1.7) – enzym rozkładający jeden z podstawowych neuroprzekaźników, acetylocholinę, na cholinę i resztę kwasu octowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xénon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'α-synucléine est une protéine de la famille des (en) qui est abondante dans le cerveau humain. On en trouve aussi de petites quantités dans le cœur, les muscles et d'autres tissus. Dans le cerveau, l'α-synucléine se trouve essentiellement à l'extrémité des cellules nerveuses (neurones) dans des structures spécialisées appelées terminaisons présynaptiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticosterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テストステロン（Testosterone）は、アンドロゲンに属するステロイドホルモンで、男性における主要な性ホルモンであり、蛋白同化ステロイドでもある。男性において、テストステロンは、精巣や前立腺などの男性生殖組織の発達に重要な役割を果たすと共に、筋肉や骨量の増加、体毛の成長などの二次性徴を促進する。さらに、男女共にテストステロンは、気分や行動などの健康や幸福、骨粗鬆症の予防にも関与している。男性のテストステロンが不足すると、虚弱体質や骨量減少などの異常が生じる可能性がある。 テストステロンは、3位と17位にそれぞれケト基とヒドロキシ基を持つアンドロスタンクラスのステロイドである。テストステロンは、コレステロールからいくつかの段階を経て生合成され、アンドロゲン受容体に結合して活性化することで作用を発揮する。肝臓で不活性な代謝物に変換される。人間をはじめとするほとんどの脊椎動物では、テストステロンは主に男性の精巣から分泌され、女性の卵巣からも分泌される。成人男性のテストステロン濃度は、成人女性の約7 - 8倍である。 男性のテストステロンの代謝はより顕著であるため、1日の分泌量は女性の約20倍になる。 また、女性の方がホルモンに対する感受性が高いと言われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467778" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’octan-1-ol ou n-octanol est un alcool linéaire de formule brute C8H18O. Il est produit à partir de l’éthanol. Le terme octanol est aussi (un peu abusivement) employé pour désigner tous les isomères du n-octanol c'est-à-dire les autres alcools de formule C8H18O, notamment selon la position du groupement hydroxyle sur la chaîne de 8 carbones (3 autres isomères tous chiraux), ou les composés avec une chaîne principale de carbone raccourcie à 6 carbones et 2 groupements méthyles avec plusieurs placements possibles (ainsi que plusieurs placements pour la fonction alcool sur la chaîne principale ou les méthyles qui génèrent quasiment tous des composés chiraux), ou encore plus courts (et plus compacts) à 4 ou 5 carbones sur la chaîne la plus longue et des groupements méthyles, éthyles ou butyle", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El resorcinol o benzè-1,3-diol és un compost orgànic amb la fórmula C6 H4 (OH)2 . És un dels tres benzenodiols isòmerics, ( 1,3 - isòmer o - isòmer). És un sòlid incolor, soluble en aigua amb reacció lleugerament àcida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eikosapentaensyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktosa bere molekulan 6 karbono atomo dituen gluzidoa da (hexosa bat), fruta askotan eta eztian dagoena. Glukosarekin elkartzen denean sakarosa izeneko disakaridoa sortzen du, azukre arrunta hain zuzen ere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronektin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glucal es el glical formado a partir de glucosa, siendo así un tipo de monosacárido.​ Es un intermediario químico en la síntesis de varios oligosacáridos.​ El glucal y sus derivados pueden ser convertidos en otros azúcares químicamente útiles mediante una reacción de transposición.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6393616" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q519447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetilkolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ribosa_5-fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilmercurio è un catione organometallico di formula [CH3Hg]+. È molto tossico e si accumula facilmente nell'ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HBG1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hydrozimtaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La atovakvono estas medikamento kontraŭprotozoa, aktiva se englutita. La atovakvono estas aktiva kontraŭ la Toxoplasma gondii kaj kontraŭ la Pneumocystis jirovecii.​ La atovakvono estas strukture kaj farmakologie parenca al la lapinono kaj la parvakvono, medikamentoj kiuj estas uzitaj kontraŭ la malario. En la traktado de la pneŭmonio pro Pneumocystis carinii, la atovakvono estas iom malpli efektiva ol la kombinaĵoj trimetoprim/sulfametoksazol kaj estas ekvivalenta al la pentamidino. La atovakvono malpliigas la riskon reeksuferi encefalitojn pro T. gondii kaj estas konsiderata kiel alternativo al la konvencia traktado (pirimetamino + sulfadiazino aŭ klindamicino).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tioguaniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_glicólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sarkosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بوتيل_بارابين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_nalidixová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitritos são composições químicas liberadas por alguns tipos de bactérias, sal ou éster do ácido nitroso (HNO2) ou ânion dele derivado. Em conjunto com os nitratos, os nitritos são também utilizados para conservar a carne, mantendo a cor e inibindo o crescimento de microrganismos, no entanto os nitritos podem formar nitrosaminas que são cancerígenas. A sua fórmula química é NO2-.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "铀酰离子是六价铀的含氧阳离子，化学式为UO2+2。它具有一个线型结构，含有短的U–O键，表明铀原子和氧原子之间有多于一键。四个或多个配体可以在以铀原子为中心的平向平面与铀酰离子键合。铀酰离子可以生成许多配合物，尤其是与有氧给体原子的配体键合。铀酰离子的配合物在从矿物中提取铀和核燃料再处理中扮演主要的角色。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/组织蛋白酶K" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлормета́н (монохлормета́н, метилхлори́д, хло́ристый мети́л) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий ядовитый газ со сладковатым запахом. Из-за слабого запаха можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FYN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-フェトプロテイン（アルファ・フェトプロテイン、α-fetoprotein; AFP）とは、胎児の肝細胞や卵黄嚢で産生される糖蛋白である。分子量はおよそ70,000。ヒトでは4番染色体にafp遺伝子によりコードされている。健康な成人の体内ではほとんど産生されない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethyleendiamine is een organische verbinding, met als brutoformule C2H8N2. Het is een ontvlambare en corrosieve kleurloze vloeistof (in onzuivere toestand geel), met een doordringende ammoniakgeur. De stof wordt in de chemische sector veel aangewend bij organische synthese.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υδρόθειο (αγγλικά ΗΠΑ hydrogen sulfide και αγγλικά Ηνωμένου Βασιλείου hydrogen sulphide) είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση με μοριακό τύπο H2S. Ανήκει στα υδροχαλκογόνα, μαζί με το νερό (H2O), το υδροσελήνιο (H2Se), το υδροτελλούριο (H2Te) και το υδρίδιο του πολωνίου (PoH2). Το χημικά καθαρό υδρόθειο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο, με τη χαρακτηριστική οσμή των κλούβιων αυγών. Είναι βαρύτερο από τον αέρα, πολύ δηλητηριώδες, διαβρωτικό, εύφλεκτο και εκρηκτικό. Είναι συχνά το αποτέλεσμα της αναερόβιας βακτηριδιακής αποικοδόμησης (διαφόρων) θειούχων οργανικών ουσιών, σε έλη και αποχετεύσεις. Αυτή η διεργασία είναι συχνά γνωστή ως αναερόβια πέψη (anaerobic digestion). Το υδρόθειο βρίσκεται, επίσης, στα ηφαιστειακά αέρια, στο φυσικό αέριο και στο νερό κάποιων πηγαδιών. Είναι ακόμα παρόν σε πετρώδη άλατα τύπου αλίτη, με πιο αξιοσημείωτη περίπτωση αυτά του Μαύρου Αλατιού των Ιμαλαΐων, που είναι μια «αλατώδης οροσειρά» ("Salt Range" mountains) στο Πακιστάν, αυτή με τη μεγαλύτερη εκμετάλλευση, για τον ορυκτό πλούτο που περιέχει. Το ανθρώπινο σώμα επίσης παράγει μικρές ποσότητες υδροθείου και το χρησιμοποιεί ως χημικό μήνυμα. Διαλυμένο στο νερό, το υδρόθειο είναι γνωστό ως «υδροθειικό οξύ» ή «θειυδρικό οξύ» (hydrosulfuric acid ή sulfhydric acid), ένα ασθενές οξύ. Ο Σουηδός χημικός (Carl Wilhelm Scheele) πιστώθηκε την ανακάλυψη του υδρόθειου, το 1777. Το 2015, βρέθηκε ότι το υδρόθειο υπό υψηλή πίεση (150 GPa) μπορεί να γίνει υπεραγωγός στους 190 K, κατέχοντας έτσι την υψηλότερη γνωστή ως σήμερα θερμοκρασία στην οποία υφίσταται το φαινόμενο της υπεραγωγιμότητας. Σημειώνεται ότι δυο πρωτεϊνικά αμινοξέα, η κυστεΐνη και η μεθειονίνη περιέχουν θείο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аторвастатин — селективний конкурентний інгібітор — 3-гідрокси-3-метилглутарил коензим А-редуктази — ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А у мевалонову кислоту, яка є попередником стеролів, включаючи холестерин. Аторвастатин знижує рівень холестерину і ліпопротеїдів у плазмі крові за рахунок пригнічення 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А-редуктази і синтезу холестерину у печінці, а також збільшення числа рецепторів ліпопротеїдів низької щільності на поверхні гепатоцитів, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ліпопротеїдів низької щільності. Аторвастатин знижує рівень загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпоротеїну В і тригліцеридів, викликає підвищення рівня холестерину ліпопротеїдів високої щільності та аполіпопротеїну А. Ці р", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HEPPS (tampon)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рибавирин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il bisfenolo A, solitamente abbreviato in BPA, è un composto organico di sintesi con due gruppi fenolici geminali. È noto anche come 2,2-bis (4-idrossifenil) propano. È una molecola usata come additivo nella produzione di diversi materiali, in particolar modo plastiche, ma anche resine epossidiche utilizzate per il rivestimento di metalli (es. lattine). La sua produzione annua di 2–3 milioni di tonnellate ne fa uno dei monomeri principali nella produzione del policarbonato. L'esposizione umana al BPA si può verificare per rilascio da parte di contenitori alimentari e ingestione o per assorbimento da parte della pelle. Sospettato di essere dannoso per l'uomo sin dagli anni trenta, i dubbi sull'uso del BPA hanno avuto risalto sui media nel 2008, quando molti governi hanno iniziato a effettuare studi sulla sua sicurezza. In molti Paesi dell'Unione europea il BPA è stato messo al bando. Il BPA è considerato un interferente endocrino e diversi studi hanno proposto una relazione tra l'esposizione al BPA e la comparsa di effetti avversi sulla salute, come cancro, infertilità, diabete e obesità. Nel 2016 l'Autorità europea per la sicurezza alimentare ha promosso limitazioni all'uso per il rischio della salute della popolazione. Numerosi studi continuano a essere portati avanti per comprendere l'effetto a basse dosi. Essendo un interferente endocrino, il BPA potrebbe avere effetti sulla salute che non seguono funzioni matematiche lineari ed essere tossico a dosi più basse di quelle prese in considerazione per le normali valutazioni normative. Nel 2017 il BPA è stato aggiunto alla Candidate List of substances of very high concern dall'European Chemical Agency.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диоксид углерода", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la insuficiencia cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación auricular. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2 intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la estimulación simpática.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A interleucina 10 (IL-10), também conhecida como fator inibidor da síntese de citocinas humanas (CSIF), é uma citocina antiinflamatória. Em humanos, a interleucina 10 é codificada pelo gene IL10. A IL-10 sinaliza por meio de um complexo de receptor que consiste em duas proteínas do receptor 1 da IL-10 e duas proteínas do receptor 2 da IL-10. Consequentemente, o receptor funcional consiste em quatro moléculas receptoras de IL-10. A ligação de IL-10 induz a sinalização de STAT3 por meio da fosforilação das caudas citoplasmáticas do receptor 1 de IL-10 + receptor 2 de IL-10 por JAK1 e Tyk2, respectivamente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Vanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lysosomales Schutzprotein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glukozozależny_peptyd_insulinotropowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAFF (B-cell activating factor) je členem cytokinů rodiny TNF (tumour necrosis factor). BAFF je někdy označován jako BLyS (B Lymphocyte Stimulator), TALL-1 (TNF- and APOL-related leukocyte expressed ligand) a CD257.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytropoetin (EPO) är ett (ett protein) som har en funktion vid regleringen av erytrocytproduktionen. Hormonet bildas naturligt i njurarna, men kan ordineras som medicin vid vissa sjukdomar. Det används också illegalt som dopning. EPO är en form av kolonistimulerande, hematopoetiska tillväxtfaktorer, vilka reglerar benmärgsceller hos alla däggdjur och differentierar blodceller för deras olika uppgifter. EPO bildas i njurarna hos vuxna. Små barn har röd benmärg i alla ben och hos foster produceras erytrocyter i erytroida stamceller i lever och mjälte tills det att benen bildats. De verkar i cellerna genom att bindas vid erytropoetinreceptorer på cellytan, varifrån de signalerar hur cellen ska bete sig. När syrekoncentrationen i njurarna sjunker, till exempel på grund av brist på röda blodkroppar, startar erytropoesen. Den låga syrekoncentrationen stimulerar hemprotein (en syrgassensor) i njuren, vilket ökar produktionen av EPO. Detta ökar produktionen av röda blodkroppar, vilket följaktligen höjer syrekoncentrationen. Produktionen av röda blodkroppar (erytrocyter) kallas erytropoes och sker i den röda benmärgen som återfinns i bröstben, revben och ryggkotor. EPO ökar testosteronnivåerna hos åtminstone män, genom att verka i testikelvävnaden, om njurfunktionen är intakt. EPO används bland annat i behandling av vissa sjukdomstillstånd som ger bristande förmåga att producera röda blodkroppar (anemi), men också vid erektionsproblem. Vissa elitidrottare använder sig av erytropoetin för att få en ökad mängd röda blodkroppar, och därmed ökat syreupptag, vilket betraktas som dopning, kallad EPO-dopning.Vid anemi på grund av trauma, blodförlust vid förlossning, cancer eller annat, ger man EPO tillsammans med intravenöst järn. Dosering av EPO för snabb ökning av HB-värde kan vara 300 Ie/kg kroppsvikt och dag under ca 10 dagar eller 10 - 15 000 Ie varannan dag.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluconazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A harmina é um alcalóide harmano fluorescente pertencente à família de compostos da beta-carbolina. Ocorre num número de diferentes plantas, notadamente na harmala (Peganum harmala), do Oriente Médio, e no cipó-mariri (Banisteriopsis caapi), da América do Sul. A harmina é um inibidor reversível da monoamina oxidase (IMAO) e um estimulante do sistema nervoso central. O subtipo B da monoamina oxidase (MAO-B), contudo, não é inibido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2（B-cell/CLL lymphoma 2）はヒトではBCL2遺伝子にコードされるタンパク質で、細胞死（アポトーシス）の阻害または誘導のいずれかを行うBcl-2ファミリーの最初に発見されたメンバーである。 Bcl-2の名称はB-cell/CLL lymphoma 2に由来し、濾胞性リンパ腫における14番染色体と18番染色体間の染色体転座に関与するタンパク質として2番目に記載されたメンバーであることを意味している。BCL2のオルソログ（マウスのBcl2など）は、全ゲノムデータが利用可能な哺乳類の多数で同定されている。 、BCL5、BCL6、、BCL9、BCL10と同様、リンパ腫において臨床的に重要である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Toll Like Receptor 4, ou TLR 4, parfois également nommé CD284 (Cluster de différenciation 284), est un récepteur membranaire, membre de la famille des récepteurs de type toll (TLR), qui appartient à la famille des récepteurs de reconnaissance de formes (PRR pour Pattern Recognition Receptor). Son poids moléculaire est d'environ 95 kDa et son gène est le TLR4 situé sur le chromosome 9 humain. Il est retrouvé sur les macrophages ainsi que sur certains adipocytes (pré-adipocytes et adipocytes matures) et sur certaines microglies du système nerveux central. Les différents TLR présentent différents modèles d'expression. Ce récepteur est exprimé le plus abondamment dans le placenta et dans la sous-population myélo-monocytaire des leucocytes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二十二烷（英語：docosane）是含有22個碳原子的直鏈烷烴，化學式為C22H46或CH3(CH2)20CH3，外觀為無色蠟狀固體，主要用途為標定氣體。可經由反應製備(CH3(CH2)21OH)，可做為化妝品的潤膚劑，乳化劑或增稠劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chloropromazyna (łac. chlorpromazinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna fenotiazyny o budowie zbliżonej do chloroprotyksenu. W postaci chlorowodorku stosowana jako lek psychotropowy o działaniu przeciwpsychotycznym, przeciwautystycznym i uspokajającym. Lek zaliczany do leków typowych działających głównie na receptory dopaminergiczne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diaminopimelinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il calcidiolo (chiamato anche calcifediolo o 25-idrossicolecalciferolo) è un prodotto nel fegato per idrossilazione del colecalciferolo. Una volta prodotto, il calcidiolo viene convertito nei reni dall'enzima 25-idrossivitamina D3 1-alfa-idrossilasi in calcitriolo, un ormone che è la forma biologicamente attiva della Vitamina D3. In medicina, il dosaggio dei valori di calcidiolo è il metodo più efficace e il più sensibile per valutare i livelli di vitamina D nell'organismo. L'aumento dei livelli di calcidiolo è associato all'aumento dell'assorbimento intestinale di calcio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecan (auch n-Dodekan) ist eine farblose, brennbare, mild riechende Flüssigkeit. Dodekan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Dodecane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espermidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α1-アンチトリプシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore per la beta-linfotossina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_dimetilarsinico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096122" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4-Triazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazole. Sie liegt in Form von farblosen Schuppen vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fenylopirogronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-آمینوایزوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/C16_(PKR_inhibitor)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-ブタンジオール (1,4-Butanediol) は、プラスチックなどの原料となる有機化合物であり、鎮静作用ももっている。ブタンジオールの4つの異性体のうちの1つであり、無色で粘度の高い液体である。ポリブチレンテレフタラート (PBT) などプラスチックや繊維の原料となる。また体内でγ-ヒドロキシ酪酸 (GHB) へと代謝され、代謝されていない状態でも向精神作用があると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гліоксаль", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-Ornitina é um aminoácido usado como suplemento dietético e no tratamento da e distúrbios hepáticos. Juntamente com a carnitina e a arginina, é usada para mobilizar as gorduras do organismo. Ajuda a estimular o sistema imunológico e tem grande influência na energia corporal, ajuda também na regeneração da célula hepática. Não deve ser usada em pessoas com tendência a esquizofrenia. Em doses elevadas, a L-ornitina pode estimular a glândula hipófise a liberar hormônio do crescimento, podendo apresentar atividade anabólica e, desta forma, melhorar o desempenho físico de atletas. Entretanto, estudos demonstraram que a L-ornitina obtém maior efeito anabólico quando administrada em associação com a L-arginina. As fontes naturais de L-ornitina são alimentos de origem animal como carnes em geral, ovos e leite e derivados. Como suplemento, a L-ornitina está disponível na forma de cápsulas, comprimidos, pós e em preparações orais e enterais, sozinho ou em associação com outros aminoácidos, como a L-arginina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シタラビン (英語: Cytarabine) とは、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。シトシンアラビノシド（Cytosine arabinoside）とも呼ばれる。商品名はキロサイド（Cylocide）。 Ara-CまたはAraCという略号で表されることがある。核酸シトシンの誘導体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118628" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor tisular", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas γ-aminomasłowy, kwas gamma-aminomasłowy, GABA – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, który pełni funkcję głównego neuroprzekaźnika o działaniu hamującym w całym układzie nerwowym. Odkryto trzy receptory GABA (podtypy A, B i C). Receptory GABA typu A, obecne niemal na każdej komórce nerwowej, są miejscem działania wielu związków (agonistów receptora GABA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Neurotensine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132923" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лізиноприл", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Citrulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kliochinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثوكسي إيثانول-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-氨基嘧啶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Močovina, též diamid kyseliny uhličité, urea nebo karbamid je organická sloučenina uhlíku, dusíku, kyslíku a vodíku s funkčním vzorcem CO(NH2)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シタラビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Шикимовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эфавиренз (EFV), продаваемый под торговыми марками Sustiva, представляет собой антиретровирусный препарат, используемый для лечения и профилактики ВИЧ/СПИДа. Обычно его рекомендуется использовать с другими антиретровирусными препаратами. Его можно использовать для профилактики после укола иглой или другого потенциального воздействия. Продается отдельно и в комбинации как эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовир. Принимается внутрь. Эфавиренз – ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (NNRTI), который блокирует функцию обратной транскриптазы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Krizotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dimetilalil_Pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Exemestane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 3-aminobenzamide ou méta-aminobenzamide est un benzamide de formule C7H8N2O, dont le groupe amino se trouve en position méta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Stromelizin-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/UGDH" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/과불화옥탄술폰산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "使君子氨酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doxepin es un antidepresivo tricíclico comercializado en todo el mundo.​ Los nombres de marca de formulaciones orales incluyen Deptran y Sinequan, y nombres de marca de cremas tópicas, cuyas formulaciones incluyen Prudoxin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنزيميدازول هو أحد المركبات العضوية الأروماتية ذات الحلقة غير المتجانسة, ويتم إنتاجه بصفة تجارية كمبيد للطفيليات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_cyjanowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymidylat-Synthase ist ein Enzym der Biosynthese von dTMP, (d für Desoxynukleotide; TMP für Thymidinmonophosphat) das Uracil in Form von Uridinmonophosphat methyliert. Die Anwesenheit ausreichender Mengen dTMP ist notwendig für die DNA-Reparatur und ihre Replikation. Das Enzym ist daher _target für Zytostatika wie 5-Fluoruracil, Tegafur, Capecitabin, Methotrexat, Pemetrexed und , die es hemmen. Resistenzen gegen diese Medikamente treten in Personen auf, die einen Überschuss des Enzyms produzieren. TYMS konkurriert mit dem Enzym MTHFR, das Homocystein zu Methionin umwandelt, um den Kofaktor Methylen-Tetrahydrofolat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glikohenodezoksiholna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/共役リノール酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylamin (nach IUPAC-Nomenklatur: N-Methylmethanamin, abgekürzt auch als DMA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der sekundären aliphatischen Amine. Es kommt als 40%ige wässrige Lösung, 33%ige Lösung in Ethanol und als druckverflüssigtes Gas in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463698" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La carbocystéine est un mucolytique : il est indiqué en cas d'hypersécrétion bronchique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kurio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Gemcitabină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KLRD1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gamma-butyrolacton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17928794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als konjugierte Linolsäuren (engl. conjugated linoleic acids oder abgekürzt CLA) wird eine Gruppe von zweifach ungesättigten Fettsäuren, mit konjugierten Doppelbindungen Konjuensäuren, um die Linolsäure bezeichnet. Zu dieser Gruppe werden neben den cis-trans-Isomeren auch Stellungsisomere mit konjugierten Doppelbindungen gezählt. Bestimmte Isomere dieser Gruppe kommen besonders in Fleisch- und Milchprodukten von Wiederkäuern vor. Das häufigste Isomer ist cis-9,trans-11-CLA, das zu den Transfettsäuren zählt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λισινοπρίλη είναι φάρμακο το οποίο ανήκει στους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ) για τη θεραπεία της υπέρτασης, της καρδιακής ανεπάρκειας και για μετά το καρδιακό επεισόδιο. Στην υψηλή αρτηριακή πίεση συνήθως είναι θεραπεία πρώτης γραμμής, αν και στους μαύρους ανθρώπους οι αναστολείς διαύλων ασβεστίου ή τα θειαζιδικά διουρητικά δουλεύουν καλύτερα. Χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη νεφρικής βλάβης σε άτομα σε σακχαρώδη διαβήτη. Η πλήρης δράση μπορεί να χρειαστεί μέχρι και τέσσερις εβδομάδες ώστε να επέλθει. Η λισινοπρίλη λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/티라민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097868" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Індол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alfa-sinucleïna (α-sinucleïna) és una proteïna petita de 140 aminoàcids amb un pes molecular de 14.460 Da. Representa més de l'1% de la proteïna total en el cervell. També es troba en grans quantitats a la medul·la òssia i en menor proporció als ovaris, l'endometri, placenta, pròstata, pell, melsa i tiroide. Forma part de la família de les nucleïnes, té una estructura terciària dinàmica, comparteix el 61% d'homologia de seqüència amb la beta-sinucleïna i es manté en alt grau entre les espècies de vertebrats. No posseeix una seqüència de senyal, el que suggereix que és una proteïna intracel·lular. Existeix tota una sèrie de mètodes immunohistoquímics per identificar-la adequadament als teixits.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سلفابيريدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q198728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462960" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Klorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سروتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrogenuhličitany (HCO3−, někdy taky bikarbonáty) jsou anionty řady solí kyseliny uhličité (H2CO3), vzniklé odštěpením jednoho kyselého vodíku. Odštěpením obou protonů vznikají uhličitany. Anion má rovinnou strukturu, v jejímž středu je atom uhlíku, atomy kyslíku jsou umístěny v rozích rovnostranného trojúhelníku. Záporný náboj je po celé molekule. Je důležitý pro udržení acidobazické rovnováhy a přenos oxidu uhličitého v krvi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aliskirèn (Rasilez®) és el primer d'una classe de medicaments anomenats inhibidors directes de la renina. La seva indicació autoritzada actual és la hipertensió arterial essencial. Aliskiren va ser co-desenvolupada pelper les companyies farmacèutiques Novartis i Speedel.Va ser aprovada als EUA per l'Administració d'Aliments i Fàrmacs el 2007. El desembre del 2011, Novartis va haver d'aturar un assaig clínic del fàrmac després de descobrir "una major incidència després dels 18-24 mesos d'ictus no mortal, complicacions renals, hiperpotassèmia i hipotensió arterial en pacients amb diabetis mellitus tipus 2 juntament amb IECA o ARA-II."", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMGCR (англ. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 888 амінокислот, а молекулярна маса — 97 476. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Промазин (Promazinum). N,N-Диметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната). Нейролептик (антипсихотик), относящийся к алифатическим производным фенотиазина. Синонимы: Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride, Promazinon, Promazinum, Protactyl, Sediston, Sinophenin, Sparine, Talofen, Verophen и др.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тобраміцин — природний антибіотик з групи аміноглікозидів III покоління для парентерального та місцевого застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Eosinophile kationische Protein (engl. eosinophil cationic protein, ECP) ist ein vom menschlichen Körper produziertes Antibiotikum und Anthelminthicum. Es wird selektiv in eosinophilen Granulozyten synthetisiert. Es ist neben eines der Hauptkomponenten der eosinophien Granula. Bei beiden Proteinen handelt es sich um Ribonukleasen der Superfamilie RNase A. Ähnliche RNAsen sind in allen Wirbeltieren anzutreffen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etinylestradiol eller 17α-etynylestradiol, är ett halvsyntetiskt östrogen som ingår i flera östrogenläkemedel, vanligen tillsammans med en gestagen (syntetisk progesteronanalog). Detta ämne ingår för närvarande i 30-talet läkemedel som marknadsförs i Sverige. En av de gestagener som etinylestradiol i vissa p-piller kombineras med är . Denna kombination finns även tillgänglig som p-plåster och spruta. Noretisteron är dock inte den enda gestagen som tillsammans med etinylestradiol som utgör de aktiva ingredienserna i bland annat p-piller. Det tillhör klassen hydroxysteroider, och utövar sin verkan genom att binda till östrogenreceptorer och kärnreceptorunderfamilj 1, grupp I, medlem 2. Etinylestradiol är en xenoöstrogen med hög östrogen verkan när det intas oralt. Det är ett av de vanligaste syntetiska östrogener som används i p-piller, då ofta tillsammans med levonorgestrel. Andra användningsområden är som läkemedel mot kvinnlig hypogonadism, HRT vid klimakteriebesvär, bröstcancer, prostatacancer, och dagen-efter-piller. Risker med etinylestradiol är bildning av blodproppar, i synnerhet för rökare och kvinnor över 35 år. Liksom andra läkemedel utsöndras det ur kroppen via urin och galla och når via avlopp miljön. Det har påträffats i vatten där det påverkar fiskars och grodors fertilitet negativt, då handjur drabbas av feminisering. Däremot finns ännu inga rapporterade effekter hos människan via miljön. På grund av den bevisade påverkan på vattenlevande djur räknas det som en miljörisk. Beroende på vilken teknik som reningsverken använder kan 0–90 % av etinylestradiolet avlägsnas. Medan ett annat syntetiskt östrogen (dietylstilbestrol) visat sig vara cancerogent ( och bröstcancer), används etinylestradiol som behandling vid samma cancerformer samt skydda mot prostatacancer. Frågan om östrogenets betydelse för utvecklingen av till exempel bröstcancer är dock kontroversiell. Andra studier fastslår att bruk av etinylöstradiol kan öka risken för att drabbas. Användning av läkemedel innehållande etinylestradiol kan hos vissa patienter ge upphov till följande biverkningar: 
* Minskad sexlust 
* Huvudvärk 
* Illamående 
* Mag- eller buksmärtor 
* Migrän 
* Yrsel 
* Depression 
* Ångest 
* Apati 
* Humörsvängningar 
* Vaginal svampinfektion 
* Vaginal torrhet 
* Ömmande bröst 
* Cystit 
* Akne 
* Hudutslag 
* och viktuppgång", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Salicilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "碘苯也称碘代苯，是苯的一碘取代物，分子式为C6H5I。它用于有机合成中或用作折射率标准液。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentoksifilina (bahasa Inggris: pentoxifylline, 1-(5-oxohexyl)-3 7-dimethylxanthine, PTX merupakan senyawa organik turunan dari xantina. PTX meredakan radang hati dan dengan menurunkan serum ALT dan sitokina TNF-α dan meningkatkan antioksidan GSH, dengan fungsionalitas serupa kombinasi metionina dan kolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isoquinoléine est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C9H7N. C'est un analogue de la quinoléine, pour lequel l'atome d'azote est en position 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sarcosina, detta anche N-metil glicina, è un intermedio della produzione e sottoprodotto della degradazione dell'amminoacido glicina. È quindi un derivato amminoacidico naturale che si ritrova in molti tessuti, come ad esempio muscoli e sistema nervoso, ma anche in molti alimenti. Ricopre diversi ruoli biologici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_myristoléique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Titine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/குவானிடின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Molibdenum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4,6-Tribromphenol (TBP) ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen als auch zu den Halogenaromaten zählt. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und drei Bromatomen (–Br) als Substituenten. Es wird u. a. als Flammschutzmittel verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيتا_سيكريتاز_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അറ്റോർവാസ്റ്റാറ്റിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бісмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD94 (synonym Natural killer cells antigen CD94) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der killer cell lectin-like receptors.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452590" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигидроэрготамин (Dihydroergotaminum, ДГЭ) — алкалоид спорыньи, используемый для лечения мигрени. Дигидроэрготамин является производным эрготамина. Лекарственное средство выпускается в виде метансульфоната (мезилата). Он применяется в виде назального спрея или инъекции и имеет эффективность, аналогичную эффективности суматриптана. Тошнота является распространенным побочным эффектом. Он действует аналогично триптанам, действуя как агонист серотониновых рецепторов и вызывая вазоконстрикцию внутричерепных кровеносных сосудов, но также централизованно взаимодействует с дофаминовыми и адренергическими рецепторами. Он может быть использован для лечения острой непреодолимой головной боли или отказа от анальгетиков.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTSK (англ. Cathepsin K) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 329 амінокислот, а молекулярна маса — 36 966. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, тіолових протеаз. Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Фикоуробилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клонідин (англ. Clonidine, лат. Clonidinum) — 2-(2,6-Діхлорфеніламіно-імідазоліну гідрохлорид) ; — лікарський препарат групи агоністів та центральних , який в основному застосовується при лікуванні артеріальної гіпертензії та гіпертензивного кризу. Синоніми: аркамин, аруклонін, атензина, гемітон, діксарит, катапін, катапрес, катапрезан, клонідин гідрохлорид, чіанда, хлофазолін, клофелін, клофеніл.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CREB1‏ (CAMP responsive element binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CREB1 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوانیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120537" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البروتين المتفاعل-C أو البروتين الارتكاسي C اختصاراً CRP، هو بروتين مُتواجِد في الدم بمستوياتٍ ترتفع استجابةً للحالة الالتهابيّة (يُعدّ البروتين المتفاعل-C بروتين الطور الحاد). يقوم دَورُه الفيزيولوجي على الارتباط (phosphocholine) المُعَبَّر على سطح الخلايا الميّتة أو الهامِدة (و بعض أنواع الجراثيم) لكي يتفعَّل بواسطة .يتم تركيب البروتين المتفاعل-C في الكبد استجابةً لعوامل مُتحرِّرة من والخلايا الدهنيّة. يُعدّ عضو من عائلة بروتينات (pentraxin). لا يتعلّق أو البروتين C. يُعدّ البروتين المتفاعل-C أوّل مستقبل تعرُّف نموذجي (PRR) تمّ تحديدُه.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1-propanamina o n-propilamina es una amina primaria con fórmula molecular C3H9N.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 5-(2-oxopropylidèneamino)-6-D-ribitylaminouracile (5-OP-RU) est une molécule dérivée du 5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil (5-A-RU), un précurseur de la Riboflavine chez les bactéries. Le 5-OP-RU est à ce jour l'antigène naturel le plus efficace pour l'activation des lymphocytes MAIT. Le 5-OP-RU est formé par condensation du 5-A-RU avec le méthylglyoxal. Chez la souris, le 5-OP-RU passe la barrière intestinale, de plus la molécule ou son précurseur est nécessaire au développement des lymphocytes MAIT dans le thymus. Chez l'homme la diffusion du 5-OP-RU de l'intestin vers la circulation est probable, d'autant que le sérum de patients ayant une barrière intestinale altérée active les lymphocytes MAIT in vitro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16252262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123525" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フィブロネクチン（Fibronectin、略称: FN、Fn、fn、FN1）は、巨大な糖タンパク質で、細胞接着分子である。ヒト由来や哺乳動物由来のフィブロネクチンがよく研究されている。以下は、主にヒト由来フィブロネクチンの知見である。単量体は2,146-2,325アミノ酸残基からなり、分子量は210-250kDaである。 細胞接着分子として、in vitroで、細胞の接着、成長、、分化を促進することから、in vivoで、細胞の細胞外マトリックスへの接着、結合組織の形成・保持、創傷治癒、胚発生での組織や器官の形態・区画の形成・維持など、脊椎動物の正常な生命機能を支える多くの機能があると考えられている。フィブロネクチンの発現異常、分解、器質化は、ガンや線維化（線維症）をはじめとする多くの疾患の病理に関連している。 フィブロネクチンは、細胞膜上の受容体タンパク質であるインテグリンと結合する。また、コラーゲン、フィブリン、ヘパラン硫酸プロテオグリカン（たとえばシンデカン）などと結合し、細胞外マトリックスを形成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Dietyltoluamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에스트론(Estrone, E1, oestrone)은 스테로이드, 약에스트로겐, 여성 성 호르몬이다. 에스트라디올, 과 함께 주된 3가지 내인성 에스트로겐 가운데로 하나이다. 다른 에스트로겐과 마찬가지로 에스트론은 콜레스테롤로부터 합성되며 생식샘에서 주로 분비되지만 지방 조직 내의 부신 안드로겐으로부터 형성될 수도 있다. 에스트라디올과 비교하자면, 에스트론과 에스트리올 모두 에스트로겐으로서 훨씬 활동력이 약한 편이다.에스트론은 에스트라디올로 변환될 수 있으며 주로 에스트라디올의 전구체나 의 역할을 한다. 자연 호르몬의 역할 외에도 에스트론은 이를테면 호르몬 대체요법을 위해 의약품으로 사용되고 있다. 에스트론의 약물 이용과 관련해서는 문서를 참고할 것.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna C-reactiva (PCR) és una proteïna que es troba a la sang, els nivells dels que neixen en resposta a la inflamació (una ). La seva funció fisiològica és per a unir-se a expressada en la superfície de les cèl·lules mortes o moribundes (i alguns tipus de bacteris) per activar el sistema del complement a través de C1Q. La PCR se sintetitza en el fetge en resposta a factors alliberats per les cèl·lules grasses (adipòcits). Es tracta d'un membre de la família de la de les proteïnes. No està relacionat amb el o la .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タダラフィル（Tadalafil）は、長時間型のであり、日本での適応は、勃起不全 (ED) 、肺動脈性肺高血圧症、前立腺肥大の排尿障害である。商品名はシアリス、アドシルカ、ザルティアである。 先行するED治療薬シルデナフィル（バイアグラ）やバルデナフィル（レビトラ）と異なり、翌日にも作用が持ち越す長時間型であり、食事の有無にかかわらず作用する点が異なる。 肝臓のCYP3A4によって代謝される。警告枠に、心筋梗塞などの副作用の注意と、心血管系障害の有無の十分な確認が記載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estron (E1) ist ein natürliches Estrogen. Die Biosynthese von Estron erfolgt über die Aromatisierung und Demethylierung von Androstendion mittels des Enzyms Aromatase. Es wurde zuerst um 1930 von Adolf Butenandt und unabhängig von Edward Adelbert Doisy isoliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "美服培酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2,5-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aliskirèn (Rasilez®) és el primer d'una classe de medicaments anomenats inhibidors directes de la renina. La seva indicació autoritzada actual és la hipertensió arterial essencial. Aliskiren va ser co-desenvolupada pelper les companyies farmacèutiques Novartis i Speedel.Va ser aprovada als EUA per l'Administració d'Aliments i Fàrmacs el 2007.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidine triphosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "펠라르곤산(영어: pelargonic acid)은 또한 노난산(영어: nonanoic acid)이라고도 불리는데 말단에 카복실산을 가지는 9개의 탄소로 구성된 유기 화합물로 화학식은 CH3(CH2)7COOH이다. 노난산의 에스터(에스테르)와 염은 노나노에이트라고 부른다. 펠라르곤산은 불쾌한 썩은 냄새가 나는 맑고 기름기가 있는 액체이다. 물에는 거의 녹지 않지만, 클로로포름, 에테르 및 헥산에는 잘 녹는다. 잔디밭에서 잡초를 신속히 방제하기 위해 일반적으로 글리포세이트, 비선택적 제초제와 함께 사용된다. 펠라르곤산의 굴절률은 1.4322이고 임계점은 712 K (439 °C) 와 2.35 MPa이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rofecoxib ist der Freiname eines Arzneistoffs, der als selektiver COX-2-Inhibitor (Kürzel: Coxib) wirkt. Das nichtsteroidale Antirheumatikum diente ähnlich dem Celecoxib zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen und Schmerzen. Es wurde vom US-Pharmakonzern Merck Sharp & Dohme (MSD) unter dem Handelsnamen Vioxx im Jahr 1999 in Verkehr gebracht und 2004 aufgrund kardiovaskulärer Nebenwirkungen durch MSD wieder vom Markt genommen. In Deutschland stellte Vioxx mit etwa 20 % des nationalen Konzernumsatzes das umsatzstärkste Produkt der Firma dar. Weltweit erreichte MSD mit Vioxx die Marktführerschaft für COX-2-Hemmer (Coxibe) und erzielte 2003 einen Jahresumsatz von 2,5 Milliarden US-Dollar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Klorometana" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1e (англ. T-cell surface glycoprotein CD1e, membrane-associated) — трансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1, локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1E.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homosserina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthoxyméthane, appelé aussi éther méthylique ou bien encore diméthyléther (DME), est un composé chimique de formule semi-développée CH3OCH3. Il fait partie de la famille des éthers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/میلا_ٹونن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFSF13B (англ. TNF superfamily member 13b) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 285 амінокислот, а молекулярна маса — 31 223. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "蛋白酪氨酸磷酸酶C型受體（英語：Protein tyrosine phosphatase, receptor type, C，縮寫：PTPRC）是一個由PTPRC人類基因編碼的酶 蛋白酪氨酸磷酸酶C型受體又叫做45號分化簇抗原，以前曾叫白細胞常見抗原（英語：leukocyte common antigen，縮寫：LCA）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465473" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Еквіленін — стероїдний гормон, який разом із естроном забезпечує розвиток статевих органів та нормальний статевий цикл кобил. Був вперше синтезований Бахманом у 1939 році. Входить до складу естрогенних препаратів, які використовуються у менопаузальній гормональній терапії та у інших цілях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122101" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Окси́д азо́ту(I), нітроге́н(I) окси́д — неорганічна сполука складу N2O. За звичайних умов є безбарвним газом із солодкуватим запахом. Він може підтримувати горіння; проявляє слабкі окисні та відновні властивості. Речовина застосовується у медицині для короткочасного наркозу, а також як у харчовій промисловості.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine.Es kommt als 50 bzw. 70%ige wässrige Lösung in den Handel. Ethylamin ist ein wichtiges Zwischenprodukt der Chemischen Industrie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097251" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Orotidine_monophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methanthiol nebo také methylmerkaptan (mimo chemii dle PČP metylmerkaptan) je nejjednodušším thiolem a sirným analogem methanolu. Je to přírodní látka, kterou je možné mimo jiné nalézt v krvi a lidském mozku. V přírodě také vzniká v malém množství při rozkladu organických látek. Rovněž je jednou ze složek zemního plynu. Je to silnější kyselina než voda (pKa je asi 10,4). Ve vysokých koncentracích je toxický, čichem je možné jej rozpoznat od koncentrace 0,002 ppm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리네졸리드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451121" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألفا فيتو بروتين ( AFP ، α-fetoprotein ؛ يُطلق عليه أحيانًا اسم ألفا -1- فيتو بروتين alpha-1-fetoprotein أو ألفا فيتو غلوبين alpha-fetoglobulin أو ألفا فيتال بروتين alpha fetal protein ) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ألفا فيتو بروتين . يقع جين ألفا فيتو بروتين على ذراع q للصبغي الرابع (4q25). يستخدم مستوى مصل ألفا فيتو بروتين الأمومي للكشف عن متلازمة داون وعيوب الأنبوب العصبي وغيرها من تشوهات الكروموسومات . ألفا فيتو بروتين هو بروتين بلازما رئيسي ينتجه الكيس المحي وكبد الجنين أثناء نمو الجنين. يُعتقد أنه التناظرية الجنينية لألبومين المصل . يرتبط ألفا فيتو بروتين بالنحاس والنيكل والأحماض الدهنية والبيليروبين ويوجد في أشكال أحادية وثنائية وثلاثية . بالنسبة للبشر، يحتوي الجنين على أكبر قدر من مستويات ألفا فيتو بروتين الذي سريعا ما يتهاوى تدريجيا بعد الولادة. وصولا إلى مستويات منخفضة إلا أنه من الممكن قياسها بحلول عمر ثمانية - إثني عشر شهرا كما هو الحال بالنسبة للبالغين. حيث لا يلعب ألفا فيتو بروتين دورا معروفا في حياتهم أما على الجانب الآخر فهو جوهري في حياة الأجنة العادية حيث ينتج هرمون الأستراديول. يتم قياس ألفا فيتو بروتين في النساء الحوامل اما باستخدام دم الأم أو السائل المحيط بالجنين وذلك عند اختبار الكشف عن التشوهات في تطور الجنين حيث تؤدي معدلاته المرتفعة إلى عيوب في الأنبوب العصبي، إلا أن انخفاضه يؤدي إلى متلازمة داون. كما يقاس أيضا في النساء غير الحوامل، وغيرهم من البالغين والأطفال، يعتبر بمثابة علامة بيولوجية للكشف عن مجموعة من الأورام. لا توجد مستويات أعلى من 500 نانوجرام/ملليلتر من ألفا فيتو بروتين لدى البالغين إلا في ثلاث حالات فقط هي: سرطان الكبد و ورم الخلايا الجنسية وداء السرطان النقيلي الذي يصيب الكبد. بالنسبة للفئران ينتج ألفا فيتو بروتين هرمون الأستروجين في الأمهات مانعا مرورها من خلال المشيمة ويعد منع تذكير الأجنة الإناث هو المهمة الرئيسية التي يلعبها ألفا فيتو بروتين حيث أن وجود كميات هائلة من هرمون الأستروجين تقضي كلية على ألفا فيتو بروتين مما يتسبب في تذكير الأجنة الإناث.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/افیدیکولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453013" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Fenylbutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451674" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Diaminopropan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rutino, ankaŭ nomata rutozido, kverketino-3-rutinozido kaj soforino estas citrusa flavonoida glikozido trovita en plej grandaj kvantoj en fagopiro, folioj kaj petioloj de rabarbo kaj fruktoj de Brazilia arbo (portugale nomata Fava D'Anta) el familio Fabacoj. La nomo rutino venas de nomo de planto Ruta graveolens, nemanĝebla ĝardena planto, en kiu rutino estis unue trovita. Kemie rutino estas glukozido formita el flavonolo kverketino kaj disakarido rutinozo. Ĝi povas kombiniĝi kun katjonoj, tiel helpante transporton de grundaj nutraĵoj al plantaj ĉeloj. En homa korpo ĝi ligiĝas al Fe2+ jono, tiel malhelpante ĝian ligiĝon kun hidrogena peroksido kaj kreon de tre damaĝaj . Krome, ĝi estas antioksidanto, kiu preventas iuj kankrojn kaj aliajn malsanojn ĉe maljunuloj. Rutino ankaŭ fortikigas kapilarojn kaj do reduktas simptomojn de hemofilio kaj preventas multajn malbelajn edemojn. Kiel , ĝi ankaŭ reduktas de oksidita maldensa kolesterolo, tiel malgrandigante probablon de koraj malsanoj. En veterinara medicino rutino estas uzata por prevento de en hundoj kaj katoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453394" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q139195" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido glucónico es un ácido orgánico de fórmula molecular C6H12O7 que se representa igualmente bajo la fórmula semi-condensada HOCH2(CHOH)4COOH. Se trata de uno de los dieciséis estereoisómeros del ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanóico. Es un ácido que aparece en la naturaleza a partir de la glucosa mediante fermentación aeróbica oxidativa causada por las enzimas de ciertas bacterias (Acetobacter) y algunos mohos (Aspergillus y Botrytis cinerea).​ El ácido da lugar a una familia de sales que se emplean como aditivos alimentarios (los ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420012" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siúcra simplí (monaishiúicríd) a fhaightear i siúcra bainne chomh maith le glúcós. Seachas sin, is tearc é sa nádúr. Éalang ghéiniteach is ea an ghalachtósaemacht atá an-neamhchoitianta, ach is cúis í le héagumas galachtós a mheitibiliú, agus is gá cothú duine a bhainistiú.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_Hageman" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Iranyòm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тетрациклін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína del retinoblastoma", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセトン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Streptomycin är ett bakterieinfektionshämmande medel, antibiotikum, som hämmar proteinsyntesen i prokaryota celler. Den ändrar formen på 30S-delen i den prokaryota cellens ribosomer så att mRNA inte kan läsas korrekt. Substansen utvinns ur bakterien Streptomyces griseus som använder det för att döda andra bakterier som konkurrerar om födan, dvs det är en bakteriocid. Streptomycin hör till antibiotikagruppen aminoglykosider. Streptomycin är särskilt viktigt i behandlingen av tuberkulos, men har också god effekt mot flera andra sjukdomsalstrande bakterier.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenyylietanoliamiini-N-metyylitransferaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_Z" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дофами́н (допами́н, DA) — гормон и нейромедиатор. Дофамин синтезируется из L-ДОФА. В дальнейшем из дофамина может синтезироваться норадреналин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Swainsonine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Олеїнова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Crizotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesteronreceptor (PR), även känd som NR3C3 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 3), är en typ av nukleär receptor som aktiveras genom att binda till progesteron i cytoplasman och translokerar sedan in i cellkärnan. Hos människor kodas PR av en enda PGR-gen som finns på kromosom 11q22, den har två isoformer, och , som skiljer sig åt i sin molekylvikt. PR-B är den positiva regulatorn av effekterna av progesteron, medan PR-A tjänar till att motverka effekterna av PR-B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензойная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pirogallolo (chiamato anche acido pirogallico, anche se nella sua struttura non sono presenti gruppi carbossilici) è un fenolo. Si può ottenere per denaturazione di tannini idrolizzabili portati ad elevate temperature. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore tenue caratteristico. È un composto nocivo citotossico, pericoloso per l'ambiente. Trova impiego in fotografia come rivelatore. Il pirogallolo è in grado di inibire l'enzima COMT, dando come effetto iperstimolazione adrenergica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريميكيرين هو دواء مثبط للرينين تحت الدراسة، من المفترض أن يستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم بإضافته إلى أدوية أخرى. أول شركة طورته وبدأت بدراسته هي شركة هوفمان-لا روش السويسرية عام 1996.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentane bost karbono atomo dituen da (formula kimikoa: C5H12). Petrolioaren eta gas naturalaren osagaia da. Airean oso erraz su hartzen duen fluido kolorgea da. Pisu espezifikoa 0,62 g/cm3 du, eta 36 °C-an irakiten du. Ez da ongi disolbatzen uretan eta alkoholean, baina oso ongi bentzenoan eta eterrean. Petrolioaren destilazioz lortzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzen da industrian, tenperatura oso txikiak neurtu behar dituzten termometroak egiteko, botikak ekoizteko bitarteko gisa, anestesiko gisa eta abar. Bera da pentanola lortzeko erabiltzen den lehengaia. Hiru isomero ditu: , eta .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cocaïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Угљен-диоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फार्मामाइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリメチルアミン (trimethylamine) は有機化合物の一種で、最も基本的な第三級アミンである。魚の臭い。 特定悪臭物質として、悪臭防止法の規制対象である。通常、ガスボンベや40%水溶液として販売される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/برمید_جیوه_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodobenzeno aŭ C6H5I estas ankaŭ konata kiel "feniljodido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la jodo kaj benzeno donante la jodidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la jodo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palviola likvaĵo, irita substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το μονοξείδιο του θείου ή οξειδόθειο (αγγλικά: sulfur monoxide ή oxidosulfur) είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση, που περιέχει θείο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο SO. Αποτελεί το απλούστερο οξείδιο χαλκογόνου. Επειδή είναι θερμοδυναμικά ασταθές,υπάρχει μόνο ως αραιό αέριο, με έντονη και δυσάρεστη οσμή. Αντιδρά με το νερό (ακόμη και με τη μορφή της υγρασίας). Αν επιχειρηθεί να πυκνωθεί ή να συμπυκνωθεί, τότε διμερίζεται σε διοξείδιο του διθείου (S2O2). Ακόμη, αντιδρά πολύ έντονα με το οξυγόνο, σχηματίζοντας διοξείδιο του θείου (SO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/1,2-דיכלוראתאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilin, systematicky benzenamin nebo fenylamin, je bezbarvá olejovitá kapalina. Na vzduchu snadno oxiduje a barví se na žlutou až hnědou barvu. Je toxický, má zásaditou reakci. Také je to v největším množství vyráběná organická zásada. Používaný název aminobenzen není systematický (lze ho pokládat za polotriviální), neboť přítomnost aminové skupiny se v uhlovodíkovém řetězci vyjadřuje primárně příponou -amin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/David_Healy_(psychiatrist)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nimesulid (Handelsnamen: Aulin (CH) / Nisulid (CH)) ist ein fiebersenkender, entzündungshemmender und schmerzstillender Arzneistoff. Der Wirkstoff gehört zu den nichtsteroidalen Entzündungshemmern. So inhibiert er selektiv die COX-2 rund 13-fach stärker als die COX-1. Zusätzlich unterdrückt er die Bildung von Oxidantien, etwa freie Sauerstoffradikale oder Hypochloriger Säure. Diese Wirkung trägt zum entzündungshemmenden Effekt bei, da gewisse Radikale direkte Zellschäden verursachen und Proteaseinhibitoren inaktivieren. Ebenfalls hemmt Nimesulid die Freisetzung von Histamin aus den Mastzellen und Basophilen. Nimesulid vermindert ebenfalls die durch die Neutrophilen vermittelte Zerstörung der Knorpelmatrix während einer Entzündungsreaktion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Melatónín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 지명에 대해서는 갈산동, 갈산면, 갈산리 문서를 참조하십시오.) 갈산(영어: gallic acid,-酸)의 에 해당되며, 분자식은 C7H6O5이고, 시성식은 C6H2(OH)3COOH이다. 몰식자산이라고도 불린다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البتيرين مركب حلقي غير متجانس صيغته C6H5N5O وهو مشتق من البتيريدينات. تسمى المركبات المشتقة من البتيرين باسم بتيرينات؛ وقد عزلت لأول مرة من الخضاب الطبيعي الموجود في أجنحة بعض أنواع الفراشات، ومن هنا أتت التسمية، إذ أن كلمة πτερόν (بترون) تعني جناح في الإغريقية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C6H5OH, i gcóras IUPAC hiodrocsaibeinséin, agus tugtar aigéad carbólach air freisin. Úsáidtear é mar antaiseipteán in áiteanna nach deacracht a airíonna creimneacha. Príomhchomhábhar tarra guail, ach sintéisítear an-chuid de, mar bíonn feidhmeanna aige i ndéanamh snáithíní, roisíní, ruaimeanna, drugaí is ábhair phléascaigh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Malonata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miricetina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido lipóico é um derivado do ácido octanóico que contém dois átomos de enxofre (em C6 e C8) vicinais ligados por uma . O átomo de carbono em C6 é quiral portanto a molécula possui dois enantiômeros. Apenas o enantiômero R-(+)- existe na natureza é é um cofator essencial de quatro enzimas mitocondriais complexas. O ácido lipóico é ainda responsável por estimular a biossíntese de uma enzima do nosso organismo que exerce também uma marcada acção neutralizadora dos radicais livres, a . Esta enzima neutraliza um dos radicais livres mais agressivos para a pele, o radical peróxido, transformando-o em água. Pensa-se que o ácido lipóico tem também um papel importante no metabolismo do organismo, mais particularmente na produção de energia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido propanoico (AO-1945/FO-1943: ácido propanóico) conhecido usualmente como ácido propiônico (português brasileiro) ou propiónico (português europeu) ou ácido propílico, C3H6O2, massa molecular 74 u, é um ácido monocarboxílico, saturado, de cadeia aberta, que apresenta fórmula estrutural: CH3 - CH2 - COOH O nome usual ácido propiônico é de origem grega: pro (primeiro), pion (graxo, gordura).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetherin (von engl.: to tether = anheften), auch als bone marrow stromal antigen 2, BST2 oder HM1.24 bezeichnet, ist ein beim Menschen durch das Gen BST2 kodiertes Interferon-induziertes Protein und Restriktionsfaktor. Es ist ein Vertreter des sogenannten Cluster of differentiation und wird in der Liste der humanen CD-Antigene als CD317 (cluster of differentiation 317) geführt. Tetherin spielt eine wichtige Rolle beim Schutz menschlicher Zellen vor einer Infektion mit Viren, indem es die Freisetzung von Virionen (Viruspartikel) von Retroviren und anderer behüllter Viren verhindert. So ist Tetherin gemeinsam mit der APOBEC3-Proteinfamilie und dem Restriktionsfaktor TRIM5α ein wichtiger Bestandteil der angeborenen antiviralen Immunität. Die Induktion des 30–36 kDa schweren Tetherins erfolgt als Teil des antiviralen Programms einer Zelle durch das Alpha-Interferon oder – auf Proteinebene – während der B-Zell-Aktivierung. Auf Grund seiner Expression in B-Lymphozyten wird das Protein mit dem Wachstum von Vorläufer-B-Zellen und der terminalen Differenzierung von Plasmazellen in Zusammenhang gebracht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine tridecano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C13H28 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-tridecano. Presenta 802 isomeri. Si presenta come un liquido leggero e incolore, è infiammabile e viene usato, mescolato ad altri alcani, nella produzione di paraffina, nel processo industriale della carta, nella ricerca sulla benzina aviogetto e nell'industria della gomma.In chimica viene utilizzato come chaser di distillazione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Název butan se používá jako: 1. 
* systematický název pro nerozvětvený alkan se čtyřmi atomy uhlíku v molekule, (funkční vzorec CH3CH2CH2CH3), triviálním názvem n-butan 2. 
* společný název pro izomery alkanu se sumárním vzorcem C4H10; jsou dva a to n-butan a isobutan (triviální název), systematicky methylpropan (vzorec CH(CH3)3) 3. 
* označení směsi obou izomerů butanu Tento článek je o obou izomerech butanu; infobox pak obsahuje informace pouze o nevětveném butanu; podrobnosti o isobutanu jsou uvedeny samostatně. Oba butany jsou velmi hořlavé, bezbarvé, snadno zkapalnitelné plyny bez zápachu. Název butan je složen z částí but- podle acidum butyricum – latinského názvu pro kyselinu máselnou, karboxylovou kyselinu se stejným počtem atomů uhlíku v molekule a -an, přípony označující alkany. Rotace okolo centrální chemické vazby C-C tvoří dvě konformace (trans a gauche).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پوترسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Бензилпенициллин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Osteonectina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citarabina, también conocida como arabinósido de citosina, es un medicamento que se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, principalmente leucemia mieloide aguda y linfomas. Su mecanismo de acción se basa en interferir la síntesis de ADN dificultando de esta forma la multiplicación de las células malignas.​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کریپتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор активации тромбоцитов", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zenuwgroeifactor", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Tolcapona es un fármaco derivado de la benzofenona, parecido estructuralmente a la entacapona, e inhibidor reversible de la enzima conocida como catecol-O-metil-transferasa (COMT).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fosfoenolopirogronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCL3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "니코틴아마이드(영어: nicotinamide) 또는 니코틴아미드는 비타민 B 복합체의 일종으로 식물에서는 니코틴산과 공존하여 광범위하게 분포하고 있으며, 동물의 생체 내에서 산화환원 조효소인 NAD+ 또는 NADP+의 성분으로 존재한다. 좁은 의미에서 니아신으로도 언급된다. 니아신아마이드로도 알려진 니코틴아마이드는 식품에서 발견되며 식이 보충제 및 약물로 사용되는 비타민 B3의 한 형태이다. 보충제로, 펠라그라(pellagra ,니아신 결핍 niacin deficiency)를 예방하고 치료하기 위해 경구복용으로도 사용된다. 니코틴산(니아신)이 이러한 목적으로 사용될 수 있지만, 니코틴아마이드는 피부 홍조를 유발하지 않는 이점이 있다. 크림은 여드름 치료에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sakuranetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cocaína o benzoilmetilecgonina según la denominación común internacional, también conocida simplemente como coca, es un alcaloide tropano y fuerte estimulante utilizado sobre todo como droga recreativa.​ Las formas más comunes de consumo son inhalación, insuflación o inyección en vena en forma de clorhidrato de cocaína, pasta básica de cocaína y crack. Los efectos mentales que provocan incluyen la pérdida de contacto con la realidad, agresividad,​ la agudización del estado de alerta y manía persecutoria,​ una intensa sensación de felicidad y agitación psicomotriz. Los síntomas a nivel físico son una rápida frecuencia cardiaca, sudoración y dilatación de las pupilas​ y altas dosis pueden provocar una tensión arterial alta y el aumento de la temperatura corporal.​ Los efectos comienzan apenas unos segundos (o minutos) después de su consumo y duran entre cinco y noventa minutos.​ Aunque la mayor parte de su consumo se realiza de forma ilegal, la cocaína tiene un pequeño número de usos médicos aceptados como anestésico tópico y antihemorrágico durante cirugías nasales, entre otras.​ La cocaína es muy adictiva, debido a su efecto sobre la vía mesolímbica del cerebro, y existe un alto riesgo de sufrir dependencia, aunque el periodo de consumo haya sido corto.​ Su uso también aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, problemas pulmonares en los fumadores, infecciones sanguíneas y paro cardiorrespiratorio súbito.​​ La cocaína que se vende en la calle se mezcla habitualmente con anestésicos locales, almidón de maíz, quinina, levamisol o azúcar, que pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad.​ Tras consumir dosis de forma repetida, la persona puede ver disminuida su capacidad de sentir placer (anhedonia) y estar muy cansada físicamente.​ La cocaína es un estimulante del sistema nervioso central​ y un supresor del apetito.​ Actúa mediante la inhibición de la recaptación de la serotonina, la norepinefrina y la dopamina; esto se traduce en mayores concentraciones de estos tres neurotransmisores en el cerebro.​ Puede cruzar fácilmente la barrera hematoencefálica, aunque también puede dañarla.​​ La cocaína se fabrica a partir de las hojas de la planta de la coca​ que se cultiva principalmente en América del Sur, y en 2013, 419 kilogramos de cocaína fueron producidos de forma legal,​ mientras que el valor de la cocaína comercializada en el mercado negro se estima en entre 100 000 y 500 000 millones de dólares estadounidenses cada año. El crack se obtiene a partir de la cocaína.​ Después de la marihuana, la cocaína es la droga ilegal​ más consumida a nivel mundial,​ ya que se calcula que entre 18 y 22 millones de personas utilizaron la sustancia en 2014, con América del Norte como su principal consumidor, seguido de Europa y América del Sur. Se estima que entre el 1 y el 3 % de los habitantes del mundo desarrollado han probado la cocaína en algún momento de su vida​ y cada año, es la responsable directa de miles de muertes.​ Las hojas de la planta de la coca llevan siendo utilizadas por los habitantes del actual Perú desde la antigüedad, aunque para aislar la cocaína de la hoja habría que esperar hasta 1860.​ Desde 1961, está incluida en la Convención Única sobre Estupefacientes, con el fin de combatir su tráfico y consumo.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DLG4 (англ. Discs large MAGUK scaffold protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 724 амінокислот, а молекулярна маса — 80 495. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvastatina (Lescol, Canef, Vastin) é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para tratar a hipercolesterolemia e prevenir doenças cardiovasculares. Também tem sido demonstrada atividade antiviral contra a hepatite C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nitrobenzeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6172526" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "메탄올(영어: methanol, 독일어: Methanol), 화학식 CH3OH), 메틸알코올, 목정(木精)은 가장 간단한 알코올 화합물로 무색의 휘발성, 가연성, 유독성 액체이다. 메탄올은 극성 분자이고, 수소 결합을 한다. 메탄올은 혐기성 생물의 대사 과정에서 자연적으로 만들어지기도 한다. 조금 마시면 눈이 멀고, 많이 마시면 사망에 이르는 경우도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Esametilen-bis-acetammide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetilglucosamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трисульфан — бинарное неорганическое соединениесеры и водородас формулой H2S3,жёлтая жидкость.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sulfatiazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-naftol, o β-naftol, es un sólido cristalino incoloro de fórmula C10H7OH. Es un isómero de , que difiere según la ubicación del hidroxilo de naftaleno. Los naftoles son los homólogos del naftaleno de fenol, con el grupo hidroxilo más reactivo que en los fenoles. Ambos isómeros son solubles en alcohol, éter y cloroformo. Se pueden utilizar en la producción de tintas en la síntesis orgánica. Por ejemplo, 2-naftol se hace reaccionar para formar . Es uno de los derivados de la naftalina más importantes; se parece a los fenoles en sus propiedades químicas y tiene distintas aplicaciones en la industria química.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aldosterone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymin (θaɪmɪn, symbol T nebo Thy) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se tedy o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a třemi připojenými substituenty (2 atomy kyslíku a methylová skupina na pozici 5). Thymin je jednou z nukleových bází v nukleové kyselině DNA společně s adeninem, guaninem, cytosinem a uracilem. Nukleosidy thyminu jsou deoxythymidin v DNA a vzácný ribothymidin v RNA (například v tRNA). V DNA tvoří thymin komplementární pár s adeninem, se kterým se spojuje dvěma vodíkovými můstky. V RNA je ve většině případů thymin nahrazen uracilem. Thymin byl objeven a pojmenován v roce 1893 Albrechtem Kosselem (nositelem Nobelovy ceny) a Albertem Neumannem, kdy byl hydrolyzován z tkání brzlíku telat. Při jeho izolaci vznikla krystalická látka, pro kterou byl navržen název thymin – odvozený od brzlíku (německy thymusdrüse, anglicky thymus gland).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459873" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xenon is een scheikundig element met symbool Xe en atoomnummer 54. Het is een kleurloos edelgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phosphoenolbrenztraubensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ölsäure, auch Oleinsäure, ist der wichtigste Vertreter der einfach ungesättigten Fettsäuren (18:1). Ihr systematischer Name lautet (Z)-9-Octadecensäure und sie ist aufgrund der Lage ihrer Doppelbindung eine Omega-9-Fettsäure. Ein natürlich vorkommendes Isomer der Ölsäure ist die Petroselinsäure, das trans-Isomer wird als Elaidinsäure bezeichnet. Die Salze und Ester der Ölsäure nennt man Oleate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114120" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prostaglandina D2 (o PGD2) es una prostaglandina que se liga al receptor , como también al CRTH2.​​ Es una prostaglandina importante producida por las células cebadas - recluta células Th2, eosinófilos, y basófilos. En los órganos de los mamíferos, se encuentran grandes cantidades de PGD2 en el cerebro y en las células cebadas, pero en ningún otro lugar. Es fundamental para el desarrollo de enfermedades alérgicas tales como el asma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isoquinolina é um composto orgânico heterocíclico aromático. É um isômero estrutural da quinolina. Isoquinolina e quinolina são benzopiridinas, as quais são compostas de anel benzeno fundido a um anel piridina. Num sentido mais amplo, o termo isoquinolina é usado para fazer referência a derivados de isoquinolina. é a espinha dorsal estrutural que ocorre em alcalóides naturalmente, incluindo a papaverina. O anel de isoquinolina nestes composto naturais deriva da aminoácido aromático tirosina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clonidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチルイソシアニド (英: methyl isocyanide) は、イソシアニドの一つ。アセトニトリルの異性体であるが、その反応性は大きく異なる。主に5原子複素環の合成に用いられる。 他のイソシアニド類と同様に強烈な悪臭を有する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "나린제닌(Naringenin)은 풍미가 없고 무색의 으로서, 플라보노이드의 일종이다. 그레이프프루트의 지배적인 플라바논으로서, 다양한 식물과 허브에서 발견된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Pleconaril é um medicamento anti-viral, capaz de inibir in vitro a replicação do rinovirus e enterovírus. Num estudo duplamente cego parou a evolução da rinofaringite viral no 2º dia de tratamento. Porém apresentou efeitos colaterais: náuseas em 6% dos casos, contra 4% no grupo placebo e diarreia em 9% versus 7% no grupo placebo. Porém estimula enzimas tais como o cytochrome P-450 3A , que metabolizam medicamentos tais como o etinil-estradiol funcionando como um antagonista dos anticoncepcionais. Noutro estudo, este medicamento parou a infeção em 24 horas quando administrado precocemente. O seu registo foi recusado pela FDA em Agosto de 2002 pois provoca irregularidades menstruais e gravidez em mulheres sob anticoncepcionais. Em 2007 inciou-se um estudo sobre este medicamento em aerossol mas os resultados ainda não foram publicados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_ולפרואית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_perfluoro-octanossulfônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprima", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Àcid adípic és el compost orgànic amb la fórmula (CH₂)₄(COOH)₂. És el més important àcid dicarboxílic des del punt de vista industrial. Se'n produeixen uns 2500 milions de quilos cada any, principalment per produir nylon. Rarament es presenta en la natura.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Νορεπινεφρίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido palmitoleico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Konjugierte_Linolsäuren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-butaandiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Adipino_rūgštis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462721" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Acetilcholinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Արախիդոնաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quercétagétine est un composé organique de la famille des flavonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est notamment présente chez les plantes du genre Eriocaulon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അസറ്റൊ_അസറ്റിക്_അമ്ളം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DHFR (англ. Dihydrofolate reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 187 амінокислот, а молекулярна маса — 21 453. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid elaídic, o l'àcid (E)-octadec-9-enoic d'acord amb la nomenclatura sistemàtica de la IUPAC, és un àcid carboxílic de cadena lineal amb un únic doble enllaç situat al carboni 9 amb disposició trans, la qual fórmula és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i és l'isòmer trans de l'àcid oleic, se simbolitza com C18:1. L'àcid elaídic a temperatura ambient és un sòlid que fon entre 44,5 °C i 46,5 °C. El seu punt d'ebullició a 15 mm Hg és de234 °C, la seva densitat val 0,8565 g/cm³ entre 4 °C i 70 °C, i el seu índex de refracció és 1,4405 a 70 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μολυβδαίνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Guanosin_monophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Farnesylpyrophosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrophosphate und enthält drei Isopreneinheiten. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Farnesol (einem Alkohol mit drei zusätzlichen C=C-Doppelbindungen) und der Diphosphorsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psoriasin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449810" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triiodotironina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxid uhličitý", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鸟嘌呤脱氨酶（英語：Guanine deaminase，又称为鸟嘌呤氨基水解酶，简称为鸟嘌呤酶）是一种催化鸟嘌呤转变为黄嘌呤的酶 
* 鸟嘌呤 
* 黄嘌呤。注意：氮原子被氧原子替代。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이메틸알릴 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/GDP-manozna_3,5-epimeraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノルエチステロン(norethisterone)またはノルエチンドロン(norethindrone)は商標名のアイゲスチン(Aygestin)やプリモルトN(Primolu N)などで販売されており、経口避妊薬や閉経期のホルモン療法などの婦人科の治療に用いられる薬剤である。低用量と高容量の製剤があり、それらは単体またとの混合剤がある。投与法は経口投与である。 ノルエチステロンの副作用には生理不順、頭痛、吐き気、乳房の痛み、気分の変化、ニキビ、発毛の増進などがあげられる。ノルエチステロンはプロゲスチンまたはジェスタージェン有機化合物であり、プロゲステロン受容体のアゴニストであり、プロゲステロンのようにプロゲストーゲンを生物学的標的とする。若干のアンドロゲンとエストロゲンの作用があるが、ほとんどは多用量の場合であり、その他のホルモン作用はない。 ノルエチステロンがカール・ジェラッシらによって発見されたのは1951年であり、最初に開発されたプロゲスチンの1つである。最初に単体で医薬品として用いられたのは1957年であり、エストロゲンと混合の経口避妊薬として使われ始めたのは1963年である。しばしば第一世代プロゲスチンと呼ばれる。デソゲストレルと同様にプロゲストーゲンのみの経口避妊薬として唯一広く使われるプロゲスチンの避妊薬である。 ノルエチステロンは世界中で幅広く販売されている。後発医薬品として入手できる。 ノルエチステロンに加えて数種類のプロドラッグがあり、(norethisterone acetate, NETA)や(norethisterone enanthate, NETE)などがあり、似たような用途のために販売されている。NETAはノルエチステロンと同様に投与法は経口であるが、NETEの投与法は筋肉注射である。多数あるノルエチステロンの誘導体ののかでもレボノルゲストレルとデソゲストレルが開発され販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide quisqualique est un agoniste des récepteurs AMPA et des (en). Il est excitotoxique et est utilisé en neuroscience pour détruire sélectivement les neurones dans le cerveau et la moelle épinière. On le trouve naturellement dans les graines des espèces de , telles que Quisqualis indica. Des études réalisées par l'Agricultural Research Service du département de l’Agriculture des États-Unis ont montré qu'il est également présent dans les pétales des fleurs de pélargoniums et paralyserait le scarabée japonais. On pense qu'il agit en mimant l'acide L-glutamique, qui est un neurotransmetteur de la plaque motrice des insectes et du système nerveux central des mammifères.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q865956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27270926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "엠트리시타빈", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transtiretìna (TTR) è una proteina secreta dal fegato e trasporta ormoni tiroidei, per i quali presenta un'affinità intermedia fra la TBG (thyroxine-binding globulin) e l'albumina, e retinolo, mediante costituzione di un composto trimero con la retinol-binding globulin.Nel liquido cerebrospinale è l'unica proteina in grado di trasportare gli ormoni tiroidei, non essendo presenti in quantità apprezzabili né l'albumina né la TBG.Poiché numerose altre molecole, per lo più farmaci e altre sostanze di provenienza esterna, si legano alla TTR, si pensa che un'altra funzione sia l'agevolazione dell'eliminazione di tali sostanze.Veniva chiamata un tempo prealbumina poiché più veloce dell'albumina in un tracciato elettroforetico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ترانزكورتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido benzensolfonico è un acido solfonico. Si forma per solfonazione del benzene, tramite un meccanismo di sostituzione elettrofila.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzilpenicilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076384" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protrombinase (bahasa Inggris: Stuart-Prower factor, Stuart factor, Prower factor, prothrombinase, Factor X, FX) adalah sejenis enzim pada yang merupakan . FX merupakan enzim yang pertama dan utama pada lintasan koagulasi yang berujung pada pembentukan trombus. Rasio FX yang rendah mengakibatkan pendarahan, tetapi kelainan ini sangat jarang ditemukan, yang lebih sering terjadi adalah beberapa gejala klinis yang menyebabkan turunnya rasio plasma FX, seperti kekurangan vitamin K, penyakit pada hati, penggunaan zat anti-koagulan seperti warfarin dan . FX disintensis di dalam hati dan diperlukan vitamin K untuk proses tersebut.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur natriurétique auriculaire (FNA) ou facteur atrial natriurétique (FAN) (en anglais, Atrial Natriuretic Factor ou ANF), encore appelé peptide natriurétique atrial (ou ANP de l'anglais : Atrial Natriuretic Peptide ), auriculine, atriopeptine ou cardionatrine, est une hormone polypeptidique essentiellement synthétisée par l'atrium droit du cœur. Il participe à l'homéostasie du sodium, du potassium et de l'eau en agissant sur l'excrétion rénale, et possède une action vasodilatatrice. Cette hormone est normalement produite sous l'effet de l'étirement mécanique de la paroi de l'atrium droit du cœur (par ses cardiomyocytes endocrinien) en cas d'hypertension et favorise ainsi par son action la baisse de la pression artérielle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458558" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL3‏ (C-C motif chemokine ligand 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL3 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27275481" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q61233" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ksilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15997256" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protein Wiskott–Aldrich syndrome", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αλπραζολάμη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukagono estas grava hormono en karbonhidrata metabolismo. Produktite far la pankreaso, ĝi liberiĝas kiam malaltas (pro malsato) la nivelo de glukozo en la sango. La hepato respondas al la hormono igante gardita glikogeno al glukozo kaj liberante ĝin al sangofluo. La akcio de glukagono tiel malas al insulino, kiu diras al la ĉeloj ke ili englutu glukozon (kaj ke la hepato formu glikogenon) en momentoj de sato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ангіогенін (англ. Angiogenin) – білок, який кодується геном ANG, розташованим у людини на довгому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 550. Ангіогенін залучений в процес ангіогенезу (утворення нових кровоносних судин) пухлин. Серед багатьох пептидів, залучений в цей процес, ангіогенін унікальний тим, що він має ферментативну активність, та має 33 % амінокислотної послідовності гомологічної послідовністі бичачої панкреатичній рибонуклеази. Окрім того, хоча Ang має ті ж загальні каталітичні властивості, що й рибонуклеаза, — він руйнує зв'язок в 3'-позиції піримідинів за допомогою механізму трансфорфорилювання/гідролізу — його активність помітно відрізняється як величиною, так і в специфічністю.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1 (kurz: 11β-HSD1) ist die Isoform 1 der 11β-HSD und gehört zu den Eukaryoten-Enzymen. Das Enzym katalysiert die Umwandlung von Cortisol zu Cortison und spielt eine Rolle bei der Regulation der Cortison-Aktivität. Es handelt sich um ein Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums. Mutationen im HSD11B1-Gen sind verantwortlich für das so genannte AME-Syndrom, eine Form des Hyperandrogenismus und seltene Erbkrankheit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q753104" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylendiamin (ve vzorcích komplexních sloučenin zkráceně en) je organická sloučenina se vzorcem C2H4(NH2)2. Často se používá v organické syntéze. Se vzdušnou vlhkostí vytváří žíravou a toxickou mlhu, která může i při krátkodobém vystavení být zdravotně nebezpečná. Jedná se o jeden z nejjednodušších polyaminů, tedy sloučenin s více aminovými skupinami.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レボチロキシン（Levothyroxine）またはL-チロキシンは、甲状腺ホルモンの1つであり、T4との略称を持つ。医薬品としては甲状腺機能低下症の治療に用いられたり、甲状腺癌の予防に用いられる事もある。不斉炭素を1つ持つ化合物であり、自然に存在するチロキシンと同じくL-型である。商品名チラーヂン。対掌体であるD-チロキシンは高コレステロール血症治療への応用が考えられた事があるが、心毒性のために開発中止となった。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetilamina adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)2NH. Amina sekunder ini adalah suatu gas tak berwarna, mudah terbakar dengan bau seperti-amonia. Dimetilamina sering ditemui secara komersial sebagai larutan dalam air pada konsentrasi sampai sekitar 40%. Pada tahun 2005, sekitar 270,000 ton diproduksi secara industri, namun juga ditemukan sebagai produk alami.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трифтору́ксусная кислота́ (трифторэтановая кислота) — фторорганическая карбоновая кислота, органическое вещество. По внешнему виду представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким специфическим запахом (отдалённо напоминающим запах уксусной кислоты). Смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром. С водой образует азеотроп (20,6 % воды).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115763" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,3-ジヒドロキシ安息香酸(2,3-Dihydroxybenzoic acid)は、(Phyllanthus acidus)やオオサンショウモ(Salvinia molesta)で見られる天然のフェノールである。(Flacourtia inermis)の果実にも豊富に含まれる。ジヒドロキシ安息香酸の異性体の1つ、無色の固体である。シキミ酸経路で合成され、鉄イオンと強い錯体を形成して細菌内に吸収させる分子であるシデロフォアに取り込まれる。2,3-ジヒドロキシ安息香酸は、脱プロトン化して鉄に強く結合するカテコール基と、環がアミド結合を通じて様々な構造に結合するカルボン酸から構成される。が高く有名なシデロフォアには、エンテロバクチンがある。これは、3つの2,3-ジヒドロキシ安息香酸置換基がセリンのデプシペプチドに結合した構造を持つ。 鉄キレート剤や抗菌剤として利用できる可能性がある。 また、2,3-ジヒドロキシ安息香酸は、ヒトのアスピリン代謝物の1つである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por , que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde deriva el nombre del grupo. Las tetraciclinas naturales se extraen de las bacterias del género Actinomyces. De se extraen la clortetraciclina y la , de se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina, representante genérico del grupo, se puede extraer del , aunque también se puede obtener de forma semisintética.Una característica común al grupo es su carácter anfotérico, que le permite formar sales tanto con ácidos como con bases, utilizándose usualmente los clorhidratos solubles. Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio.​ Es uno de los antibacterianos más experimentados. Ya en 1953, se recoge la aprobación de su nomenclatura en la farmacopea británica.​ Rápidamente se extendió su uso de tal modo que ya en 1955 se habla de cepas resistentes a la tetraciclina y la clortetraciclina.​ A finales del año 2008, PubMed recoge más de 14 000 artículos sobre estos antibióticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Flawon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adipata acido aŭ C6H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj uzataj kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Adipata acido estas blanka kristalo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Holmij" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glifosato (N-(phosphonométhyl)glycine, C3H8NO5P) estas totala senherbigilo, tio estas neselekta herbicido, antaŭe patente produktata nur de la firmao Monsanto ekde 1974, sub la marko Roundup. La patento falis en la publikan kampon en 2000, de tiam aliaj firmaoj produktas glifosaton. Glifosato sola ne tre efikas, ĉar ĝi ne adheras al la folioj kaj malfacile eniras ilin. Pro tio, oni aldonas aktivan surfacagenton, kiun oni suspektas esti la kaŭzo de la tokseco de senherbigiloj enhavantaj glifosaton. Iuj specioj de plantoj komencis disvolvi reziston al glifosato, ekzemple Amaranto palma (Amaranthus palmeri , el la familio de amarantoj), kies tro rapida kresko devigas agrikulturistojn de la usona sudo forlasi siajn agrojn. La apero de tiu rezista planto estas konsiderata kiel vera minaco al agrikulturo laŭ la Universitato de Georgio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fluconazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Капсаицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Amoniakas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467768" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Adenosiinideaminaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CYP2E1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido angélico es un ácido orgánico monocarboxílico insaturado con fórmula C5H8O2. Se encuentra sobre todo en las plantas de la familia Apiaceae. El farmacéutico alemán aisló el ácido angélico en 1842 a partir de las raíces de Angelica archangelica, lo que dio su nombre a este compuesto.​ El ácido angélico es un sólido volátil, con un sabor penetrante y un olor agrio picante. Se trata del isómero cis del ácido 2-metil-2-butenoico, que se convierte fácilmente en el isómero trans, el ácido tíglico, tras calentamiento o reacción con ácidos inorgánicos. La transformación inversa es más difícil de conseguir. Las sales y ésteres del ácido angélico se llaman angelatos. Los ésteres del ácido angélico son los componentes medicinales activos de hierbas utilizadas contra una amplia gama de altera", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロトン酸（クロトンさん、crotonic acid）は、炭素数4のモノ不飽和脂肪酸のひとつ。C-2位にトランス型の二重結合を持つ。ハズ油の主成分で、名称もハズ属 Croton に因む。工業的にはクロトンアルデヒドの酸化によって合成する。 単体は白色の針状結晶で、酪酸様の臭気を有し、刺激性が強い。水及び多くの有機溶媒に溶ける。 同じ化学式で、シス型の二重結合をもつ幾何異性体はイソクロトン酸 (isocrotonic acid) と呼ばれる。イソクロトン酸は沸点171.9 ℃の油状液体で、蒸留によって単離できる安定な物質であるが、熱や光、酸などによってクロトン酸へと異性化する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paromomycyna (Aminosidina, ang. Paromomycin) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym oraz przeciwpasożytniczym. Paromomycyna wykazuje działanie bakteriobójcze wobec bakterii Gram dodatnich i Gram-ujemnych. Działanie przeciwpasożytnicze wykazuje przeciwko Entamoeba histolytica, Taenia saginata, Taenia solium, Diphyllobothrium latum, Leishmania. Stosowana jest w leczeniu czerwonki pełzakowej i tasiemczycach. Ponadto znajduje zastosowanie w wyjaławianiu jelit przed zabiegami operacyjnymi oraz u chorych z encefalopatią wątrobową. Antybiotyk ten tylko w nieznacznym stopniu wchłania się z przewodu pokarmowego, prawie całkowicie wydalany jest z kałem. Działania niepożądane paromomycyny to niekiedy wysypka skórna, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, ból oraz zawroty głowy, hematuria. Przeciwwskazany jest u chorych z nadwrażliwością na ten lek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461388" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholina (kation 2-hydroksyetylotrimetyloamoniowy) – organiczny związek chemiczny, posiadający czwartorzędową grupę aminową, występujący najczęściej w postaci chlorku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linolsäure, wissenschaftlich (cis,cis)-Octadeca-9,12-diensäure, ist eine zweifach ungesättigte Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen (18:2). Sie gehört aufgrund der Lage ihrer zweiten Doppelbindung zur Gruppe der Omega-6-Fettsäuren. Sie ist eine sogenannte Diensäure und eine Isolensäure, weil die zwei Doppelbindungen durch eine Methylengruppe getrennt sind. Linolsäure ist von der zur Gruppe der Omega-3-Fettsäuren gehörenden Linolensäure zu unterscheiden. Der Name Linolsäure leitet sich vom lateinischen linum (griech. linon) für Lein (Flachs) und oleum „Öl“ ab, daher wurde es bis ins 20. Jahrhundert auch als Leinölsäure oder Olinsäure bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asetil-KoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le coproporphyrinogène III est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Il est produit à partir de l'uroporphyrinogène III par l' et est converti en protoporphyrinogène IX par la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nicotinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubiquinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449861" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxyguanosin (dG) je purinový nukleosid složený z guaninu napojeného glykosidickou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA. Dalšími jsou deoxyadenosin, deoxycytidin a deoxythymidin. Předpona deoxy- znamená, že deoxyguanosin obsahuje o jeden atom kyslíku méně, než podobná molekula guanosin. Kyslík konkrétně chybí na druhém uhlíku ribózy, která se proto nazývá deoxyribóza. Přesnější název je proto 2′-deoxyguanosin. Nukleotid deoxyguanosintrifosfát Významným derivátem je například dGMP, tedy deoxyguanosinmonofosfát. Deoxyguanosin může také tvořit strukturu G-kvadruplexů, kdy jsou čtyři dG umístěny v jedné rovině a jsou spojeny vodíkovými vazbami. To je zvláště důležité pro telomery. V DNA tvoří guanin pár vždy s cytosinem", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467269" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ormone di rilascio della corticotropina, abbreviato in CRH (dall'inglese corticotropin-releasing hormone, e originariamente conosciuto come CRF, ovvero corticotropin-releasing factor), e anche chiamato corticoliberina, è un ormone polipeptidico ipotalamico, nonché un neurotrasmettitore, coinvolto nella risposta agli stress.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina undecylová[zdroj?] (systematický název kyselina undekanová) je v přírodě se vyskytující karboxylová kyselina se vzorcem CH3(CH2)9COOH. Používá se jako antimykotikum. Podobně jako kyselina dekanová má nepříjemný zápach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452586" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensaldehyd, C6H5CHO, är ett organiskt ämne med en karakteristisk lukt av bittermandel. Ämnet består av en bensenring med en inbunden aldehydgrupp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "欧洲紫杉醇（Docetaxel），又稱多西他賽，是紫杉烷藥物類（包括化療藥物紫杉醇）的成員，是一种半合成藥物，可以"10-Deacetylbaccatin"制备。是一种临床上行之有效的化疗药物，其作用機轉為干擾細胞分裂時微管的正常功能。 欧洲紫杉醇經美国FDA批准，由赛诺菲拥有，用于治疗乳腺癌、头颈部癌、胃癌、激素难治性前列腺癌和。可作为单一药剂或与如根据特定癌症类型和阶段指示其他化疗药物联合使用。 通过一个小时的输液每三个星期超过十个或更多次给药。治疗是根据从肿瘤学家给予监督。 通过抑制微管正常功能，通过细胞凋亡，最终导致细胞死亡的药物停止细胞分裂。因为欧洲紫杉醇是一种非特异的细胞周期抑制剂，它對於人體內分裂中的细胞有普遍的傷害性。这使得欧洲紫杉醇有共同的副作用，如脱发，恶心，感染，乏力，呕吐，可引起神经方面的问题。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455377" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoate_de_propyle" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5'-Monofosfato de orotidina (abreviado na literatura em inglês OMP, de orotidine 5'-monophosphate), também conhecido como ácido orotidílico, é um nucleótido pirimidina que é o último intermediário (precursor direto) na biossíntese de 5′-monofosfato de uridina (UMP) na biossíntese de pirimidina. OMP é formado do orotato e Fosforribosil pirofosfato pela enzima . OMP é usado é usado para estudar a especificidade, cinética, estruturas e mecanismos de orotidina 5′-monofosfato decarboxilases (EC 4.1.1.23). Em humanos, a enzima converte OMP em 5′-monofosfato de uridina. Se UMP sintase é defeituosa, pode ocorrer .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اکتاپامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альфа-рецептор_интерлейкина_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 8-hydroxyquinoléine est un composé organique de formule brute C9H7NO. Il s'agit d'un dérivé de la quinoléine, hydroxylé sur le carbone 8, qui se présente sous forme d'un solide à cristaux incolores d'usage très répandu comme chélateur, comme antiseptique, ou encore comme pesticide, sous un grand nombre de dénominations parallèles.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glicirrètic és un triterpenoide pentacíclic emprat com a edulcorant. S'obté de la hidròlisi de la , un component de la regalèssia (Glycyrrhiza glabra). Igualment és el responsable de diverses propietats medicinals i aplicacions clíniques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spleen Tyrosine Kinase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CX3CL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Oxid_siričitý" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitazoxanida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_acrílic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor estimulant de colònies de granulòcits i macròfags (GM-CSF, de l'anglès Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), també conegut com a factor estimulant de colònies 2 (CSF2), és una glicoproteïna monomèrica secretada per macròfags, limfòcits T, mastòcits, cèl·lules NK, cèl·lules endotelials i fibroblasts que funciona com una citocina. Els analògics farmacèutics de GM-CSF que es produeixen de manera natural s'anomenen i . A diferència del , que promou específicament la proliferació i maduració de neutròfils, el GM-CSF afecta més tipus de cèl·lules, especialment els macròfags i els eosinòfils.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الزوليدرونيك(بالإنجليزية: Zoledronic acid)‏ يعرف ايضاً بأسم زوليدرونات ويسوق تحت الاسم التجاري ريكلاست، ينتمي إلى مثبطات ارتشاف العظم bone resorption inhibitors،البايفوسفونيت.، هو دواء يستخدم لعلاج عدد من . وهذا يشمل هشاشة العظام، وارتفاع الكالسيوم في الدم (بالإنجليزية: Osteolytic lesion)‏ بسبب السرطان، ومرض بادجيت في العظام. يتم إعطاءه عن طريق الحقن في الوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3β-Androstandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကိုလက်စထရော" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يودوبنزين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Barnsteenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097967" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adénine est un composé organique de formule brute C5H5N5, appartenant à la famille des purines. L'adénine est une molécule hétérocyclique, constituée d'un cycle possédant plusieurs atomes d'azote associés avec des atomes de carbone. L'adénine est une base nucléique entrant dans la constitution des nucléotides, composants de base (ou monomères) des acides nucléiques. On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dAMP pour désoxyadénosine monophosphate ou désoxyadénylate, et dans l'ARN l'AMP pour adénosine monophosphate ou adénylate, ainsi que sous forme de nucléoside avec la désoxyadénosine et l'adénosine. En pratique, dAMP ou AMP sont appelées par souci de simplification adénine (en désignant ainsi la base nucléique à l'origine de ses dérivés) dans l'ADN et l'ARN (voir l'article ADN, section « séquence de nucléotides » pour plus de détails). Ainsi on dit que l'adénine s'apparie avec la thymine dans l'ADN et l'uracile dans l'ARN et existe sous deux formes tautomères stéréoisomères (9H et 7H). Certains ouvrages considèrent également l'adénine comme étant la vitamine B4. Par définition, une vitamine est une substance nécessaire à l'organisme mais qui n'est pas synthétisée par lui, et qui doit donc être apportée par l'alimentation. Toutefois, les carences associées à la vitamine B4 sont rares car pratiquement tout ce que nous ingérons contient de l’adénine, et principalement la levure de bière, le pain et le thé. De très rares carences peuvent être causées par certains médicaments comme les sulfamidés. Pour cette raison, certains affirment qu’il ne s'agit pas d’une vitamine au sens propre du terme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/LIN28A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metanolo, noto anche come alcol metilico o spirito di legno, è il più semplice degli alcoli. La sua formula chimica è CH3OH (o, abbreviata, MeOH o MetOH). L'atomo di carbonio è al centro di un tetraedro grossomodo regolare i cui vertici sono occupati dall'atomo di ossigeno e dai tre atomi di idrogeno direttamente legati ad esso. A temperatura ambiente, si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È molto volatile ed estremamente infiammabile. La fiamma di metanolo è invisibile. È completamente solubile in molti solventi organici, quali il cloroformio, ed in acqua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karboksipeptidase glutamat II (bahasa Inggris: glutamate carboxypeptidase II, N-acetylated-γ-linked-acidic dipeptidase (NAALADase); folate hydrolase; prostate-specific membrane antigen; pteroylpoly-γ-glutamate carboxypeptidase; microsomal γ-glutamyl carboxypeptidase; pteroylpolyglutamate hydrolase; folylpolyglutamate hydrolase; pteroylpoly-γ-glutamate hydrolase; pteroylpolygammaglutamyl hydrolase; pteroylpolyglutamate hydrolase; pteroylpolyglutamic acid hydrolase; PSM antigen; acetylaspartylglutamate dipeptidase; NAALA dipeptidase; rat NAAG peptidase; mGCP; membrane glutamate carboxypeptidase; N-acetylated-α-linked-amino dipeptidase; prostrate-specific membrane antigen; N-Acetylated α-linked acidic dipeptidase; NAALADase, PSMA, EC 3.4.17.21) merupakan enzim dengan aktivitas hidrolisis terh", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Propilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サリチルアミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CXCR2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der CDK-Inhibitor 1 (auch: p21) ist ein Inhibitor cyclin-abhängiger Kinasen (Cyclin dependent kinase), der wesentlich für die Kontrolle des Zellzyklus in Säugetieren ist. p21 unterdrückt unter anderem das Krebswachstum. Das für p21 codierende Gen liegt beim Menschen auf Chromosom 6 Genlocus p21.2. p21 wird von Zellen hauptsächlich auf der Transkriptionsebene reguliert. Eine Induktion der Transkription des p21 führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, während eine Hemmung der Transkription zu verschiedenen Effekten führt, die vom Kontext abhängen.p21-Knockout-Mäuse entwickeln sich normal bis zum Alter von etwa 16 Monaten. Dann beginnen sie, Tumoren zu entwickeln.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide citraconique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citarabina, també coneguda com a citosina arabinòsida (ara-C), és un antineoplàstic usat per tractar la leucèmia mieloide aguda (AML), la (ALL), la leucèmia mielògena crònica i el limfoma no hodgkinià. Es dona per injecció en una vena, sota la pell o en el líquid cefalorraquidi. Hi ha una formulació liposomal per a la qual hi ha proves provisionals de millors resultats quan el limfoma afecta les meninges. Els efectes secundaris comuns inclouen la , vòmits, diarrea, problemes hepàtics, erupció cutània, formació d'úlceres a la boca i sagnat. Altres efectes secundaris greus inclouen la pèrdua de consciència, malalties pulmonars i reaccions al·lèrgiques. L'ús durant l'embaràs pot perjudicar el nadó. La citarabina es troba en les famílies dels medicaments antimetabòlits, més concretament dels . Funciona bloquejant la funció de l'ADN polimerasa. El citarabina va ser patentada el 1960 i aprovada per a ús mèdic el 1969. Es troba en la llista model de Medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut, els medicaments més eficaços i segurs necessaris en un sistema sanitari.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Піпериди́н (англ. Piperidine) — шестичленний насичений гетероцикл з одним атомом Нітрогену, повністю гідрований аналог піридину. Безбарвна рідина з характерним неприємним запахом. Цикл піперидину входить до складу анальгетичного препарату — тримеперидину та нейролептичного — галоперидолу.Піперидин — структурний фрагмент алкалоїду чорного перця (Piper nigrum) .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/సాలిసిలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le mésilate d'imatinib ou mésylate d'imatinib ou simplement imatinib est un médicament utilisé pour traiter certains types de cancer. Il est commercialisé par la firme pharmaceutique Novartis sous le nom de Glivec (également nommé Gleevec en Amérique du Nord afin de ne pas le confondre avec un autre médicament disponible dans cette région). Depuis 2017 en France, des médicaments génériques de plusieurs laboratoires sont disponibles sous la dénomination Imatinib. On le désigne encore parfois (principalement dans les premières publications) comme CGP57148B ou STI571. Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique, les tumeurs stromales gastro-intestinales, le rare dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand et un certain nombre d'autres affections malignes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Nitrochinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لیتوکولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La puromycine est un antibiotique nucléosidique produit naturellement par , une bactérie à Gram positif de l'ordre des Actinomycetales. Toxique aussi bien pour les procaryotes et les eucaryotes, et donc toxique pour l'homme, elle est principalement utilisée en microbiologie comme agent sélectif de culture cellulaire. Elle a pour effet d'inhiber la biosynthèse des protéines en mimant l'extrémité 3' d'un aminoacyl-ARNt, ce qui provoque l'arrêt anticipé de la traduction de l'ARN messager par le ribosome. La résistance à la puromycine est conférée par le gène Pac qui code une enzyme de type puromycine N-acétyltransférase identifiée chez certaines souches de Streptomyces. La puromycine est soluble dans l'eau à raison de 50 mg·mL-1, formant une solution incolore à 10 mg/mL. Elle demeure stable pendant un an lorsqu'elle est conservée en solution à −20 °C (en fait beaucoup plus, au moins 5 ans). La dose recommandée pour la sélection de cultures cellulaires est de l'ordre de 1 à 10 µg/mL bien qu'elle puisse être toxique pour les cellules eucaryotes à des concentrations aussi faibles que 1 µg/mL. Elle agit rapidement et tue jusqu'à 99 % des cellules non résistantes en moins de deux jours. La puromycine est également un inhibiteur enzymatique réversible de la (en) (une protéase à sérine) et de la (en) (une métalloprotéinase).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459060" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 13 (IL-13) è una citochina coinvolta nella difesa immunitaria contro gli elminti e nelle patologie allergiche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Hydroxyquinoléine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Peptide_correlato_al_paratormone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenin-Phosphoribosyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q984208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxybenzoesäurebutylester ist der Butylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bcl-2–associated_X_protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Gamma-aminobutyric_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protoporfirinogeno ossidasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: proto IX + 1.5 O2 ⇄ protoporfirina IX + 3 H2O L'enzima ossida anche il mesoporfirinogeno IX, sebbene più lentamente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097861" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андроге́новый реце́птор, или андроге́нный рецептор (англ. androgen receptor, AR), или NR3C4 — один из рецепторов стероидных гормонов, активируемый андрогенами — тестостероном или дигидротестостероном. Относится к подсемейству 3, группе С (ген 4) семейства ядерных рецепторов, способных непосредственно взаимодействовать с ядерной ДНК. Андрогеновый рецептор активируется при связывании с андрогенами в цитоплазме, а затем переносится в ядро. Андрогеновый рецептор — фактор транскрипции, который регулирует экспрессию генов путём взаимодействия с ДНК, а также выполняет другие функции, не связанные с взаимодействием с ДНК. Гены, регулируемые андрогенами посредством AR, имеют важное значение для развития и поддержания мужского фенотипа. У человека андрогеновый рецептор кодируется геном AR, расположенным на Х-хромосоме в локусе Xq11.2-12. В 1953 году Джон Моррис (англ. John Morris), акушер из Йельского университета, сообщил о 82 индивидуумах, имевших женский фенотип, несмотря на наличие яичек. Проведённые после этого эндокринологические, патофизиологические, биохимические и молекулярно-биологические исследования позволили установить, что такой фенотип обусловлен синдромом нечувствительности к андрогенам. Эти исследования пролили свет на роль андрогенов в определении мужского пола, механизмы действия андрогенов, а также строение и функционирование андрогеновых рецепторов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolacton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P27 est une protéine inhibitrice des CDK (ou CKI), agissant sur les complexes cycline/CDK des kinases cycline-dépendantes, ayant pour effet de bloquer l'activité kinase, généralement durant la phase G1 ou en réponse à des signaux provenant de l'environnement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465216" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamivudina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Gajlata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-benzochinone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мифепристо́н — синтетическое стероидное антипрогестагенное лекарственное средство, не обладающее гестагенной активностью. Мифепристон используется для прерывания нежелательной беременности, а также при неразвивающейся беременности на ранних сроках без хирургического вмешательства — медикаментозного аборта. Также применяется для индукции родов при доношенной беременности, в малых дозах — для посткоитальной (экстренной) контрацепции. Мифепристон должен поставляться только в лечебные медицинские учреждения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Pretkomorski_natriuretski_peptid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아인산(亞燐酸, 영어: phosphorous acid)은 화학식이 H3PO3인 화합물이다. 아인산은 이양성자산(2개의 양성자(H+)를 쉽게 이온화함)이며, 화학식으로부터 유추할 수 있는 삼양성자산이 아니다. 아인산은 다른 인 화합물의 제조에서의 중간생성물이다. 아인산의 유기 유도체로 화학식이 RPO3H2인 화합물을 포스폰산(영어: phosphonic acid)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorométhane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456022" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αμιλορίδη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Midamor μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται συνήθως με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης ή του πρηξίματος λόγω καρδιακής ανεπάρκειας ή κίρρωσης του ήπατος. Η αμιλορίδη χρησιμοποιείται συχνά μαζί με ένα άλλο διουρητικό, όπως ένα θειαζίδιο ή διουρητικό αγκύλης. Λαμβάνεται από το στόμα. Η έναρξη της δράσης είναι περίπου δύο ώρες και διαρκεί περίπου μια ημέρα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν υψηλό κάλιο στο αίμα, έμετο, απώλεια όρεξης, εξάνθημα και πονοκέφαλο. Ο κίνδυνος υψηλού καλίου στο αίμα είναι μεγαλύτερος σε άτομα με νεφρικά προβλήματα, διαβήτη και άτομα μεγαλύτερης ηλικίας. Η αμιλόριδη ανήκει στην οικογένεια των καλιοσυντηρητικών διουρητικών φαρμάκων. Λειτουργεί αυξάνοντας την ποσότητα νατρίου και μειώνοντας την ποσότητα καλίου που απελευθερώνεται από το περιφερικό σωληνάριο του νεφρού, αναστέλλοντας του επιθηλιακούς διαύλους νατρίου. Η αμιλορίδη αναπτύχθηκε το 1967. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kofeín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Formylindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole. Sie entsteht bei der Vilsmeier-Haack-Formylierung von 1H-Indol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461770" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido succínico (IUPAC, ácido butanodioico) es un ácido dicarboxílico de fórmula C4H6O4. Se trata de un sólido cristalino de color blanco, que en disolución acuosa se ioniza produciendo iones succinato. Su nombre proviene del latín succinum, que quiere decir ámbar, de donde puede extraerse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452361" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/VASP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido bentzoiko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليدوكائين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กลูคากอน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465039" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Kafeini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosmidomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459205" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キニジン（英: Quinidine）は、キナ（Cinchona ）属の樹皮から産生されるアルカロイドであり、抗不整脈薬の一つである。抗不整脈薬の分類であるVaughan Williams分類ではIa群であり、ナトリウムイオンチャネルを抑制することにより活動電位の最大立ち上がり速度を低下させ、伝導速度を遅らせる作用を持つ。また、カリウムイオンチャネル抑制作用、カルシウムイオンチャネル遮断作用も持つ。キニーネの鏡像異性体（エナンチオマー）に相当する。キニーネが左旋性、キニジンが右旋性である。 ヒト以外では、小動物やウマの心室性不整脈、急性心房細動などの治療に用いられる。ネコでは経口投与は原則として行わない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q223093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/KCNQ4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piperidina è un composto organico di formula (CH2)5NH. È un'ammina eterociclica secondaria con un anello a sei termini con cinque unità ponte metilene (-CH2-) e un atomo di azoto. È un liquido incolore, fumante, con un odore descritto come ammoniacale, pepato; il nome deriva dal genere Piper, che è la parola latina per pepe. La piperidina è molto usata come sintone e reagente chimico per la sintesi di vari composti organici, anche farmaceutici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Etanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "格列苯脲（INN：Glibenclamide），又名 优降糖（：glyburide），是一种磺酰脲类降糖药。 市面上也可买到它与甲福明二甲双胍（Metformin）制成的合剂，名为 Glucovance。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Янта́рная кислота́, бутандиóвая кислота, химическая формула — C4H6O4 или НООС−СН2−СН2−СООН — cлабая органическая кислота, двухосновная карбоновая кислота. При стандартных условиях сухая янтарная кислота — бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Соли и эфиры янтарной кислоты называются сукцина́тами (от лат. succinum — «янта́рь»).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464251" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η βανιλίνη είναι φαινολική αλδεΰδη που χρησιμοποιείται ως αρωματικό στην ζαχαροπλαστική σε αντικατάσταση της φυσικής βανίλιας, καθόσον λόγω της βιομηχανοποιημένης παραγωγής της, έχει εξαιρετικά χαμηλότερη τιμή από την φυσική βανίλια. Υπάρχει η φυσική βανιλίνη, που προέρχεται από το της βανίλιας αλλά και η χημική που συντίθεται στο εργαστήριο. Η χημική είναι αυτή που διατίθεται στην αγορά λόγω της ευκολίας παραγωγής της. Έχει χημικό τύπο C8H8O3 Οργανοληπτικά ωστόσο διαφοροποιείται από την φυσική βανίλια, αφού η φυσική περιέχει και άλλες αρωματικές ενώσεις.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포도당 6-인산 탈수소효소(영어: glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD) (EC 1.1.1.49)는 다음과 같은 화학 반응을 촉매하는 세포질 효소이다. D-포도당 6-인산 + NADP+ + H2O ⇄ 6-포스포-D-글루코노-1,5-락톤 + NADPH + H+ 포도당 6-인산 탈수소효소는 조효소인 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산(NADPH)의 수준을 유지하여 세포(예: 적혈구 등)에 환원 에너지를 공급하는 대사 경로인 오탄당 인산 경로에 참여한다. NADPH는 이러한 효소에서 글루타티온의 수준을 유지하여 과산화 수소와 같은 화합물로 인한 산화적 손상으로부터 세포를 보호한다. 정량적으로 보다 더 중요한 것은 간, 유선, 지방 조직 및 부신과 같은 지방산 또는 아이소프레노이드 생합성에 관여하는 조직에 대한 NADPH의 생성이다. 포도당 6-인산 탈수소효소는 포도당 6-인산을 산화시키면서 NADP+를 NADPH로 환원시킨다. 임상적으로 포도당 6-인산 탈수소효소의 X 연관 유전적 결핍은 사람에서 비면역 용혈성 빈혈을 일으킨다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиофосфорная кислота — неорганическая кислота, производное ортофосфорной кислоты, в которой один атом кислорода заменен на атом серы. Тиофосфорную кислоту можно синтезировать реакцией дитиофосфата бария с серной кислотой и последующим гидролизом полученной дитиофосфорной кислоты до монотиофосфорной кислоты. Тиофосфорная кислота является нестабильным соединением, может храниться при температуре ниже -2°C в виде концентрированной кислоты (до 83% концентрации) в отсутствие кислорода. При взаимодействии с кислородом раствор тиофосфорной кислоты мутнеет вследствие выделения серы, образующейся в результате окисления сероводорода из-за медленного гидролиза монотиофосфорной кислоты. При нагревании тиофосфорной кислоты до 40°С она разлагается с бурным выделением сероводорода. Температура плавления тиофосфорной кислоты: -60°С.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cianuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7098997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etinilestradiolo (17-α-etinilestradiolo) è un ormone sessuale femminile, facente parte degli estrogeni di sintesi. È contenuto in molte pillole anticoncezionali moderne associato a un progestinico. Gli effetti collaterali generali dell'etinilestradiolo comprendono, tra gli altri, dolorabilità e ingrossamento del seno, mal di testa, ritenzione di liquidi e nausea. Negli uomini, l'etinilestradiolo può inoltre causare lo sviluppo del seno, la femminilizzazione in generale, l'ipogonadismo e la disfunzione sessuale. Effetti collaterali rari ma gravi includono coaguli di sangue, danni al fegato e cancro dell'utero.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quimioquina (C-X3-C motif) ligando 1 (CX3CL1) (también conocida como Fractalquina) es una pequeña citoquina, el único miembro de la familia CX3C de quimioquinas. Se conoce también con el nombre de fractalquina (en humanos) y neurotactina (en ratones).​​ La estructura polipeptídica de CXC3L1 difiere de la estructura típica de otras quimioquinas. Por ejemplo, el espaciamiento del característico residuo de cisteína en el extremo N-terminal difiere; hay tres aminoácidos separando el par inicial de cisteínas en CX3CL1, cosa que no ocurre con las citoquinas de la familia CC, donde sólo se encuentra uno. CX3CL1 es producida como una pesada proteína (con 373 aminoácidos en humanos) con un tallo tipo mucina extendido y un dominio citoquina en la parte superior. El tallo tipo mucina permite su an", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Triamteren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116472" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Likopenoa karoteno mota bat da, pigmentu gorri iluna da eta barazki gorrietan ugaria da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferulata acido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minoxidil é um fármaco capaz de reduzir a pressão arterial por promover vasodilatação potente e de longa duração. Sua ação hipotensora foi descoberta em 1965 e teve impacto significativo no tratamento da hipertensão arterial pois funciona em casos mais agressivos da doença. Como provoca hirsutismo, seu metabólito é associado a cremes para tratamento da calvície (mas não a cura) e em casos de alopécia androgenética, não sendo conhecido seu real mecanismo de ação para este fim. É indicado para pessoas com idade inferior a 40 anos e na situação de perda recente dos fios, estimulando o crescimento do cabelo e retardando a calvície.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tricloroetilè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гексан — насичений вуглеводень C6H14;", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-リノレン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido metilfosfónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "共轭亚油酸（英語：CLA，Conjugated linoleic acids），又称共轭亚麻油酸，指亚油酸的一系列异构体，主要存在于肉类和乳制品中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dibromthymochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzochinone. In der Forschung wird die Verbindung als Photosynthesegift, welches die Qo-Stelle im Cytochrom-b6f-Komplex hemmt, verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Humanalbumin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/کیوریئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η α-εμβρυϊκή πρωτεΐνη (AFP, Alpha-Fetal Protein) ή α-φετοπρωτεΐνη (αναφερόμενη και ως α-1-φετοπρωτεΐνη ή α-φετοσφαιρίνη) είναι μία πρωτεΐνη, που στους ανθρώπους κωδικοποιείται από το AFP γονίδιο. Το γονίδιο αυτό ανευρίσκεται στο μακρύ σκέλος του χρωμοσώματος 4 (4q25). Η AFP είναι μία κύρια πρωτεΐνη του πλάσματος, που παράγεται από το λεκιθικό σάκο, το ήπαρ και τη γαστρεντερική οδό κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης και θεωρείται ότι αποτελεί την εμβρυϊκή μορφή της αλβουμίνης του ορού. Ανήκει σε μία υπερομάδα πρωτεϊνών που περιλαμβάνει την αλβουμίνη και την πρωτεΐνη που συνδέεται με τη βιταμίνη D. Το μόριο της, προσδένεται με το χαλκό, το νικέλιο, τα λιπαρά οξέα και τη χολερυθρίνη, ενώ εντοπίζεται σε μονομερείς, διμερείς, καθώς και τριμερείς μορφές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiabendazool is een biocide dat gebruikt wordt tegen schimmels (fungicide) en parasieten (parasiticide) en als conserveermiddel. Horace D. Brown en collega's van het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Merck, Sharp & Dohme publiceerden in 1961 een kort artikel waarin ze de synthese en het antiparasitaire karakter van thiabendazool beschreven. Het volgende jaar verkreeg Merck & Co. een octrooi op deze stof en vergelijkbare verbindingen. Producten met thiabendazool kwamen rond 1964 op de markt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اواباین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Componente_3_do_complemento" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Зомепирак" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nampt, PBEF і вісфатін (visfatin) — кілька варіантів того ж самого білка тварин, що відрізняються локалізацією та, можливо, посттрансляційною обробкою. Білок виконує в організмі кілька різних фукній. Nampt/PBEF/visfatin є нікотинамідною фосфорибозилтранферазою (Nampt), що каталізує перший крок в біосинтезі NAD з нікотинаміду. Цей білок також відомий як цитокін (PBEF), що забезпечує визрівання B-клітин та інгібує апоптоз нейтрофілів, та як гормон, що секретується жировими клітинами (вісфатін) та активізує інсуліновий рецептор.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metotrexato ou MTX é um antimetabólito e uma droga antifolato usada no tratamento do câncer e doenças autoimunes. Essa droga age inibindo o metabolismo do ácido fólico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنترلوكين 18 (بالإنجليزية: Interleukin 18 ومختصره IL18)‏ ويسمى كذلك العامل المحفز لإنترفيرون غاما (بالإنجليزية: interferon-gamma inducing factor)‏ هو بروتين مشفر بالمورثة IL18 وموجود في الإنسان، وهو سيتوكين منشط للالتهاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455576" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/四溴双酚A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဖော်မလင်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диазометан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/chEMBL": "629", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyaanamide is het amide van blauwzuur (waterstofcyanide). Het is een kleurloze, kristallijne en hygroscopische vaste stof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Glioksilskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La propilammina, o n-propilammina, è un'ammina primaria alifatica di formula CH3-CH2-CH2-NH2, o più brevemente CH3(CH2)2NH2. Appare come un liquido incolore dall'intenso odore simile a quello dell'ammoniaca, molto solubile in acqua e miscibile con solventi organici quali etanolo, acetone, benzene, cloroformio ed in minima parte anche il tetraclorometano. Allo stato puro è altamente infiammabile, tossico e corrosivo, in virtù delle sue proprietà basiche. Viene principalmente utilizzato come reagente nelle sintesi organiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095981" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Geranil_pirofosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolesterola gorputz-ehunetan eta odol-plasman dagoen esterola (lipidoa) da. Batez ere, gibel, bizkarrezur-muin, are eta burmuinean dago. Giza-gorputzaren funtzionamendurako ezinbestekoa, hainbat egitura eta organoetan hainbat funtzio betetzen ditu. Horien artean nerbio-zuntzen mielinazko bandena eta hormonak ekoizteko oinarrizkoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451141" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bentzenoa eraztun formako konposatu kimiko organikoa da. Eraztun forman kokatutako 6 karbono atomoz eta haietako bakoitzari lotutako hidrogeno atomo batez osatuta dago. Bere formula molekularra C6H6 da. Bentzenoa petrolioaren osagaietako bat da, eta oinarrizko petrokimikoetako bat da. Kolorerik gabekoa eta usain gozoa duen likido sukoia da. Industrian eta kumenoa bezalako konposatu kimiko astunak eratzeko oinarri gisa erabiltzen da. Oktanaje altukoa denez, gasolinaren osagai garrantzitsua da. Minbizi sortzailea denez, industriaz kanpo duen erabilera mugatua da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q288797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097787" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スペルミジン (spermidine) はポリアミンに分類される有機化合物で、の際にRNAポリメラーゼの一種である酵素を活性化するのに利用されることがある。 一酸化窒素合成酵素 (nNOS) を阻害する、DNAへの結合・誘発作用を持つ、T4 ポリヌクレオチドキナーゼ活性を誘起する、などの特徴がある。DNA結合タンパク質の精製に利用することもできる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitroglicerina è un composto chimico esplosivo. La nitroglicerina a temperatura ambiente è un liquido oleoso da incolore a giallo (quando è poco pura) che si decompone facilmente diventando instabile, detonando verso i 200 °C. Alla temperatura di 13 °C congela, diventando estremamente pericolosa: i cristalli al suo interno diventano sottili come aghi e si spezzano facilmente (anche toccando la provetta) dando così il via all'esplosione; quindi è consigliabile lasciare che si scongeli da sola senza avvicinarsi. I legami delle sue molecole sono molto deboli, quindi esse tendono a scindersi anche a temperatura ambiente, per formare composti più stabili, come anidride carbonica e ossidi di azoto.Con la prova della berta si è dimostrato che la nitroglicerina è molto sensibile: un peso di 2 kg che cade da 4–5 cm di altezza su un campione di quest'esplosivo provoca la detonazione. È uno degli esplosivi più veloci con una velocità di detonazione di circa 7000–7400 m/s. È assai instabile: quindi per motivi di sicurezza non è mai usata pura, né trasportata, ma sempre mescolata con sostanze stabilizzanti e costituisce la base delle varie dinamiti. La nitroglicerina, a piccolissime dosi (dell'ordine del milligrammo), è usata nella terapia dell'angina pectoris in virtù dell'effetto coronarodilatatore e venodilatatore dei suoi metaboliti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tyramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Trimetoprim è un antibiotico, batteriostatico, di sintesi appartenente alla categoria delle diaminopirimidine. Pertanto presenta varie analogie con il gruppo pteridinico del folato (acido folico = pterina + PABA + acido glutammico). È presente un'associazione con la sulfadimidina, denominata tinkanium, e un'associazione con il sulfametossazolo, denominata cotrimossazolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(영어: 5-aminoimidazole ribonucleotide, AIR) 또는 5'-포스포리보실-5-아미노이미다졸(영어: 5'-phosphoribosyl-5-aminoimidazole)은 퓨린 뉴클레오타이드 합성의 대사 중간생성물이다. 5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(AIR)는 폼일글리신아미딘 리보뉴클레오타이드 사이클레이스(또는 5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 합성효소라고도 함)에 의해 폼일글리신아미딘 리보뉴클레오타이드(FGAM)로부터 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_تیوسالیسیلیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان-استیل_سروتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phosphodiesterase-5 (PDE5) ist der Name für eines der Enzyme, die die Phosphorsäureesterbindung in cGMP spalten, wobei 5'-GMP entsteht. Beim Menschen kommt die Phosphodiesterase-5 in der glatten Muskulatur des Penisschwellkörpers (Corpus cavernosum penis) und der Lungenarterien vor. Blockierung des cGMP-Abbaus durch Hemmung von PDE5 (mit beispielsweise Sildenafil) führt zu vermehrten Signalen der Entspannungs-Signalwege und speziell zu erhöhter Blutzufuhr in den Penisschwellkörper und Druckerniedrigung in den Blutgefäßen der Lunge.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фосфористая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridino estas heterocikla aromata kemia kombinaĵo apartenanta al la grupo de la azinoj, je media temperaturo ĝi prezentiĝas kiel likvaĵo senkolora, alte bruligebla, malforte alkala kun karakteriza malagrabla odoro. La piridino estiĝas per sintezo ekde la acetaldehido kaj amoniako aŭ per karbondistilado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лізиноприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بوفيكساماك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Guanosina_monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_stéarach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_undécylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کی۲۵۲ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Pelargonsäure (Nonansäure) ist eine gesättigte Fett- bzw. Carbonsäure, die sich vom Alkan n-Nonan ableitet. Sie ist eine bei Standardbedingungen flüssige, unangenehm ranzig riechende Alkansäure. Sie ist schwerlöslich in Wasser, jedoch leichtlöslich in Alkoholen oder Essigester. Ihre Salze bzw. Ester heißen Pelargonate oder Nonanoate. Der Name leitet sich von den Pelargonien, einer Gattung der Storchschnabelgewächse, ab, da sie u. a. in deren Blättern vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171526" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le seliciclib (ou roscovitine ou CYC202) est un médicament candidat expérimental de la famille des inhibiteurs pharmacologiques des kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui inhibent préférentiellement plusieurs cibles enzymatiques, notamment CDK2, CDK7 et CDK9, qui modifient la phase ou l'état de croissance dans le cycle cellulaire des cellules. Il a été découvert et élaboré en étudiant les propriétés d'une substance naturelle trouvée dans les œufs de l'étoile de mer glaciaire (Marthasterias glacialis), par le laboratoire français ManRos Therapeutics, situé dans la ville de Roscoff d'après laquelle le découvreur, Laurent Meijer, baptisa la molécule : roscovitine. Le seliciclib est développé et testé par le laboratoire Cyclacel Pharmaceuticals Inc en Écosse. Il a été testé en Essai cliniq", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಅನಿಲಿನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "烟酰胺（英語：Nicotinamide）是烟酸（维生素B3）的酰胺。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎，病态窦房结综合征，房室传导阻滞等问题。烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。 烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺，尽管这两种化合物都具有维生素效应，但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小，这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红。当成人每天摄入剂量多于3g时，会对肝脏产生毒性。在细胞中，烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Galaktoza-1-fosfat_uridililtransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midostaurin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454105" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Progesteronas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4172466-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido palmitoleikoa edo Azido delta-9-cis-hexadezenoikoa kate luzeko gantz-azido asegabe bat da, formula duena. Gizakien gantz ehunean dauden triglizeridoen ohiko osagaia da, bereziki ugaria gibelean. Ehun guztiak kontutan hartuta gantz azido ugariena da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461554" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲哚-3-甲酸是一种有机化合物，化学式为C9H7NO2。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NCAM（別名: N-CAM、neural cell adhesion molecule、エヌキャム、神経細胞接着分子）は、神経細胞、グリア細胞、骨格筋細胞、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）の細胞表面にある「細胞-細胞接着」を担う細胞接着分子・糖タンパク質である。神経軸索伸長、シナプス可塑性、学習、記憶に機能している。CD56（CD分類）、Leu-19、NKH1と同一分子で、免疫グロブリンスーパーファミリー (immunoglobulin superfamily, IgSF) の一員である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid shikímic, més conegut com la seva forma aniònica shikimat, és un ciclohexè, un ciclitol i un àcid . És important en plantes i microorganismes. El seu nom prové de la flor japonesa shikimi (シキミ, anís estrellat japonès) d'on va ser aïllat l'any 1885 per Johann Frederik Eijkman. L'elucidació de la seva estructura es va fer gairebé 50 anys després.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobutileno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکینون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il durochinone, conosciuto anche come 2,3,5,6-tetrametilcicloesa-2,5-diene-1,4-dione, è un composto organico facente parte dei chinoni, avente formula C4(CH3)4O2. In particolare, il durochinone è un chinone derivante dal durene, uno dei tre isomeri del tetrametilbenzene, dove i due gruppi -CH= sono stati sostituiti da altrettanti gruppi -C(=O)-. Il durochinone è collegato anche all'1,4-benzochinone, sul cui anello centrale, planare come quello del durochinone, sono legati quattro atomi di idrogeno invece di quattro gruppi metilici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Miostatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metil mercúrio (também citado como metilmercúrio) é um cátião organometálico com a fórmula [CH3Hg]+. É um poluente ambiental bioacumulativo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Morino_(kemio)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Indole" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Fator Tissular, ou Fator Tecidual, pode ser caracterizado como um receptor transmembranar para o Fator VII/VIIa que apresenta três domínios, um extracelular representado pelo NH2-terminal composto por dois domínios de Fibronectina tipo III, um domínio transmembranar e por fim um domínio intracelular COOH-terminal.Esse fator é constantemente produzido por células que circundam exteriormente o endotélio dos vasos sanguíneos na camada subendotelial ou adventícia, como Fibroblastos e Pericitos, células dos músculos liso da camada média, astrócitos presentes na glia do Sistema Nervoso, cardiomiócitos e células endoteliais da placenta, por exemplo. A túnica íntima dos vasos é responsável por impedir o contato direto entre o Fator Tissular e o FVII/FVIIa, sendo que caso haja algum acometimento na parede endotelial que permita a passagem do Fator Tecidual para o lúmen dos vasos, há a sinalização proteica para o processo que leva à coagulação sanguínea. É comum que haja na circulação sanguínea pequenas concentrações extras de FT, sendo essa importante para estruturas do Sistema Nervoso e Sistema Cardiovascular, como forma de proteção extra para esses tecidos. No entanto, caso essa concentração exceda limites aceitáveis é possível que seja uma sinalização de possíveis doenças no corpo humano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas gentyzynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych, dihydroksypochodna kwasu benzoesowego. Występuje w goryczce oraz w moczu psów po spożyciu salicylanów. Jest także metabolitem i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/4-Aminotolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Citidindifosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cúrio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Трансферини" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プルトニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кадаверин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MIP-1β", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Iduronidasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Orotsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фолатгидролаза 1, более известная как Глутаматкарбоксипептидаза II (англ. Glutamate carboxypeptidase II, GCPII, или Prostate-specific membrane antigen, PSMA) — цинк-содержащий , принадлежащий к мембранным гликопротеинам 2-го класса. GCPII катализирует гидролиз N-ацетиласпартилглутамата до глутамата и N-ацетиласпартата, а также участвует в метаболизме фолатов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El cortisol (hidrocortisona) es una hormona esteroidea, o glucocorticoide, producida por la capa fascicular de la corteza de la glándula suprarrenal.​ Se libera como respuesta al estrés y a un nivel bajo de glucosa en la sangre. Sus funciones principales son incrementar el nivel de azúcar en la sangre (glucemia) a través de la gluconeogénesis, suprimir el sistema inmunológico y ayudar al metabolismo de las grasas, proteínas y carbohidratos.​ Además, disminuye la formación ósea. Varias formas sintéticas de cortisol se usan para tratar una gran variedad de enfermedades diferentes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7047427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FANCM" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "六氟苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Voriconazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нітазоксанід", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Symmetrisches Dimethylarginin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Para-Krezidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_dicloroacético" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فيبوكسوستات هو دواء يثبط أوكسيداز الزانثين، وبذلك يقلل إنتاج حمض اليوريك في الجسم، ويستخدم لعلاج النقرس المزمن وفرط حمض يوريك الدم. قام علماء في شركة للصناعات الصيدلانية باكتشاف فيبوكسوستات عام 1998. وقد اشتركت تيجين مع في الولايات المتحدة وشركة في فرنسا. حصلت إبسن على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية لتسويق فيبوكسوستات في نيسان 2008، وحصلت على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شباط 2009. أما تيجين فحصلت على ترخيص وكالة الأدوية والأجهزة الطبية في اليابان في 2011.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor tissular", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD49d", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol (INN), prodávaný též pod značkou Diprivan (AstraZeneca), je krátkodobě působící, nitrožilně podávané hypnotikum. Používá se k vyvolání a udržování celkové anestezie, k pro mechanickou ventilaci u dospělých a k procedurální sedaci. Propofol se běžně používá i ve veterinární medicíně. Je schválen k použití ve více než 50 zemích. Existují jeho generické verze. Propofol není chemicky příbuzný s barbituráty. Do značné míry nahradil thiopental sodný pro úvod do anestezie, protože zotavení se z účinků propofolu je rychlejší a „čisté“ v porovnání s thiopentalem. Propofol se nepovažuje za analgetikum, pro úlevu od bolesti ho lze kombinovat s opioidy, například fentanylem. Díky amnestickým účinkům a vzhledu (bílá kapalina) bývá propofol zdravotníky humorně označován jako „milk of amnesia“ [ˈmilk əv æmˈniːziə, Amer æmˈniːžə] (česky „mléko amnezie“). Samotný propofol je však čirá kapalina s bodem tuhnutí 18 °C, špatně rozpustná ve vodě, podává se ve formě emulze. Na selhání srdce po otravě Propofolem zemřel v roce 2009 zpěvák Michael Jackson.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血小板第4因子（けっしょうばんだい4いんし、英: platelet factor 4、略称: PF4）は、CXCケモカインファミリーに属するサイトカインで、chemokine (C-X-C motif) ligand 4（CXCL4）という名称でも知られる。血小板の凝集中、このケモカインは活性化された血小板のから放出され、ヘパリン様分子の効果を緩和することによって血液凝固を促進する。こうした機能のため、創傷治癒や炎症に役割を有すると予測されている。通常はプロテオグリカンとの複合体として存在している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ativador do plasminogênio tecidual (abreviado como t-PA, AP-t ou PLAT) é uma protease sérica secretada que converte a proenzima plasminogênio em plasmina, que é uma enzima fibrinolítica. O plasminogênio é sintetizado como uma cadeia única que é clivada pela t-PA na plasmina de duas cadeias ligadas por dissulfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カルシフェジオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "AEBSF或4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐（英語：4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride）是一种水溶性的不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，相对分子量239.5，可抑制胰凝乳蛋白酶、、纤溶酶、凝血酶、胰蛋白酶等蛋白酶，结构上类似于PMSF，但与之相比AEBSF在低pH下更稳定，常用浓度为 0.1 - 1.0 mM。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/FYN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétate d'ulipristal est une molécule appartenant à la classe thérapeutique des modulateurs sélectifs des récepteurs de la progestérone (SPRM). Comme les autres membres de cette famille, il entre en compétition avec la progestérone pour se lier à ces récepteurs, mais en module l'activité cytoplasmique (à effet rapide) et nucléaire (à effet plus lent). Dans le noyau de la cellule, l'acétate d'ulipristal modifie l'affinité des récepteurs de la progestérone à recruter certains cofacteurs transcriptionnels et par conséquent modifie l'expression génique. La présence de ces cofacteurs dans certains tissus plutôt que d'autres pourrait expliquer la modulation sélective, résultant en une activité agoniste dans certains tissus et antagoniste dans d'autres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Methoxy-1H-indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Déocsán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,4-ジオキサン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Α-ketoizokapronsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Topiramato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氨甲酰磷酸酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "البروتين المتفاعل-C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رباعي برومو بيسفينول A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua oxigenada, dioxogen, dioxidano o peróxido de dihidrógeno es un compuesto químico con características de un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno, tal como el agua, por lo general de aspecto líquido ligeramente más viscoso. Es conocido por ser un poderoso oxidante. A temperatura ambiente es un líquido incoloro de olor penetrante y desagradable. En el aire se encuentran de manera natural pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno gaseoso. El peróxido de hidrógeno es muy inestable. Se descompone lentamente en oxígeno y agua, con liberación de gran cantidad de calor. Su velocidad de descomposición puede aumentar mucho en presencia de catalizadores. Aunque no es inflamable, es un agente oxidante potente que cuando entra en contacto con materia orgánica o algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce puede causar combustión espontánea. El peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas concentraciones (3 a 9 %) en muchos productos domésticos para usos medicinales y como blanqueador de vestimenta y del cabello. En la industria se usa en concentraciones más altas, para blanquear telas y pasta de papel, y a 90 % como componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias químicas orgánicas. En otras áreas, como en la investigación, se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas, como la catalasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Roflumilast", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سلفانيلاميد (Sulfanilamide) عبارة عن مضاد حيوي من صنف سلفوناميد، وهو يكون كيميائياً على شكل مركب عضوي يتألف من جزيء أنيلين مشتق في الموقع بارا بمجموعة سلفوناميد. كان يستعمل مسحوق سلفانيلاميد في الحرب العالمية الثانية من أجل التخفيف من معدلات العدوى أثناء الإصابات، وأسهم ذلك في التخفيف من أعداد الوفيات بالمقارنة مع الحروب السابقة. لا يزال سلفانيلاميد مستخدماً إلى الآن بشكل محدود في تطبيقات مختلفة. يشمل مصطلح سلفانيلاميد وصف طائفة من المركبات الحاوية على الهيكل البنيوي لجزيء السلفانيلاميد. من الأمثلة على ذلك: 
* فوروسيميد وهو مدر بول عروي loop diuretic 
* سلفاديازين وهو مضاد حيوي 
* سلفاميثوكسازول وهو مضاد حيوي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ergosterolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A nortriptilina é um fármaco antidepressivo da classe dos antidepressivos tricíclicos que inibe a recaptação da noradrenalina e, em menor escala, da serotonina. Apesar de ser considerado um antidepressivo é utilizado também em outras condições, como o transtorno do déficit de atenção/hiperatividade, dores crónicas, etc. Para além da inibição da recaptação da noradrenalina e serotonina, funciona como antagonista em diversos receptores destes, e também do receptor H1 da histamina, entre outros. A nortriptilina é o principal metabólito da amitriptilina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 다른 뜻에 대해서는 크립톤 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 크립톤(←영어: Krypton 크립톤[*], 독일어: Krypton 크륍톤[*])은 화학 원소로 기호는 Kr(←라틴어: Krypton 크립톤[*])이고 원자 번호는 36이다. 무색, 무취, 무미의 비활성 기체로 대기중에 미량이 존재하며, 액체 공기를 분별 증류하여 얻는다. 1898년 영국의 윌리엄 램지에 의해 처음 발견되었다. 다른 비활성 기체와 함께 형광등에 사용된다. 거의 화학 반응을 하지 않으나, 플루오린과 결합해서 화합물을 만든다고 알려져 있다. 또 물의 분자 구조와 결합하여 을 만들기도 한다. 핵 실험 시 바륨, 제논과 함께 핵분열로 발생되며 핵실험 확인 물증으로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454686" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bitionol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胆碱（英語：Choline），是一种营养素，為构成细胞膜磷脂質的重要成分，也是人體合成甘胺酸的原料之一，广泛存在于各种食物中。1864年由 Andreas Strecker 从猪胆汁中首先分离出来，1866年被化学合成。体内的胆碱有很大一部分来源于食物。它在大肠中被分解为三甲胺。胆碱以往被归为维生素B之一，但目前认为它是具有氨基酸样代谢的营养素。 胆碱被視為有助對人類腦部發展和記憶，膽素是神經傳導物質乙醯膽鹼的先質，參與肌肉控制、腦部記憶等功能。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_بيتا-2_أدرينالي_الفعل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tretinoïne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamino estas kaj de cianamido kun strukturo, vaste uzata en industrio. Kiel cianamido, ĝi enhavas po 66% da nitrogeno por mas-mezurunuo kaj, se miksita kun rezinoj, havas kontraŭfajran econ pro la liberigo de nitrogena gaso dum brulado. Melamino ankaŭ estas metabolito de kaj utilas kiel pesticido. Ĝi formiĝas en korpo de mamulo, kiu estis glutinta ciromazinon. Oni ankaŭ jam konstatis, ke ciromazino povas esti ŝanĝita al melamino en plantaĵoj. Melamino kombinas kun cianura acido por formi melaminan cianuraton. 
* Melamino estiĝas per malkomponado de la guanino:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Tricyclic_antidepressants" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Ho dan nomor atom 67. Nama elemen ini berasal dari kata "Holmia", kata Latin untuk Stockholm.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジステアロイルホスファチジルコリン（Distearoylphosphatidylcholine、DSPC）は、リン脂質の一種であるホスファチジルコリンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/콜린_(복합체)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کینتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هولميوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoxifil·lina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-环己氨基乙磺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096001" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lattoferrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103808" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Fosforiletanolamina, Fosfoetanolamina Sintética , ou ethanol-2-ácido aminofosfórico, ou Calcium EAP (PE ou PHOS-s), é um composto químico orgânico natural ou sintético, com patente de 1956 em nome de Vittorio Emiliano Ferrari e Glogio Ferrari, que usaram ácido fosfórico e monoetanolamina para sua síntese (mesmo componentes da síntese que brasileiros usaram para produzí-la). Outras rotas de síntese e uso de outros componentes também são descritas na literatura. A PE é produzida no organismo de diversos mamíferos e por Escherichia coli em celulose. Trata-se de um éster fosfórico precursor de dois dos quatro fosfolipídios presentes naturalmente na membrana plasmática dos organismos vivos, a fosfatidiletanolamina e a fosfatidilcolina. Ela ajuda a formar uma classe especial de lipídeos, os esfingolipídeos, moléculas que participam da composição estrutural das membranas das células e das mitocôndrias. Como nutriente, está presente na composição natural do leite materno humano, sendo o mais importante aminoácido fosfórico consumido por bebês em fase de amamentação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فالينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_pelargonic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido perfluorooctanessulfônico (PFOS), ou sulfonato de perfluorooctano, é um fluorosurfactante sintético e poluente global. Foi adicionado ao Annex B da Convenção de Estocolmo sobre Poluentes Orgânicos Persistentes em maio de 2009. O PFOS pode formar-se da degradação de precursores em adição a produção industrial. Os níveis de PFOS que tem sido detectados na vida selvagem são considerados altos o suficiente para afetar os parâmetros de saúde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кокаїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Noretisteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452554" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vardénafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السيتارابين، المعروف أيضا باسم الأنتاروسيتين السيتوسيني، هو دواء (علاج كيميائي) يستخدم لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد و سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وسرطان الدم النقوي المزمن، و ليمفوما اللاهودجكين. ويعطى عن طريق الحقن في الوريد، تحت الجلد، أو في السائل النخاعي. هناك صيغة liposomal التي يوجد دليل مبدئي على نتائج أفضل في سرطان الغدد الليمفاوية التي تنطوي على السحايا. تشمل الآثار الجانبية الشائعة: قمع النخاع العظمي، القيء، الإسهال، مشاكل الكبد، الطفح الجلدي، تشكيل القرحة في الفم، والنزيف. وتشمل الآثار الجانبية الخطيرة الأخرى فقدان الوعي، وأمراض الرئة، وردود الفعل التحسسية. الاستخدام خلال فترة الحمل قد يؤذي الجنين سيتارابين هو في عائلة antimetabolit و النيوكليوسايدات التناظرية من الدواء. وهو يعمل عن طريق حجب وظيفة بوليميريز الحمض النووي. تم تسجيل براءة اختراع [السيتارابين] في عام 1960 وتمت الموافقة على استخدامه الطبي في عام 1969. وهو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهو من الأدوية الأكثر فعالية وآمنة المطلوبة في النظام الصحي تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 4.27 دولار أمريكي إلى 5.70 دولار أمريكي لكل قنينة سعة 500 ميلليجرام. هذه الجرعة في المملكة المتحدة تكلف حوالي 50.00", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Виолаксантин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アモジアキン(amodiaquine, ADQ)はマラリアの治療に用いられる医薬品であり、マラリア原虫による合併症のないマラリアの治療に用いられる。耐性のリスクを軽減させる為にアーテスネートとの併用が勧められる。稀であるが重度の副作用があるためマラリアの予防薬としては勧められない。 アモジアキンの副作用はクロロキンに似ており、一般的に軽度から中等度の副作用がある。稀に肝臓の支障または無顆粒球症を発生することがある。過度の服用により、頭痛、不眠症、発作、心停止、などが起こりえる。2007年時点では詳細な研究はされていないが、妊娠中の服用は安全とされる。 アモジアキンはクロロキンと同系の4-アミノキノリン化合物である。 アモジアキンが最初に作られたのは1948年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。2014年の卸売価格は1投与約$0.01米ドルである。米国では入手できない。アフリカでは幅広く使用されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Силденафил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ακικλοβίρη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲醇（英語：Methanol，或Methyl alcohol；分子式：CH3OH或MeOH）又稱羥基甲烷、木醇（wood alcohol）與木精（wood spirits），是一种有机化合物，為最簡單的醇類。甲醇有「木醇」與「木精」之名，源自於曾经其主要的生產方式是自木醋液（為木材乾餾或裂解的產物之一）萃取。現代甲醇是直接從一氧化碳，二氧化碳和氫的一個催化作用的工業過程中製造。 甲醇很輕、揮發度高、無色、易燃，并有與乙醇（飲用酒）非常相似的氣味。但不同於乙醇，甲醇毒性大，不可以飲用。通常用作溶劑、防冻剂、燃料或变性劑，亦可用於經過酯交換反應生產生物柴油。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Niraparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Òlmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chemokine ligand 2 (CCL2), aussi appelée monocyte chemoattractant protein 1 (MCP1), est une cytokine de type chimiokine. Ce dernier terme signifie que cette molécule a un pouvoir attractif sur certaines cellules immunitaires. Cette cytokine fait partie d’une des quatre sous-familles de chimiokines soit celle à motif C-C. On l’a classée ainsi à cause de la présence de 2 liaisons covalentes cystéine-cystéine dont 2 des 4 cystéines impliquées sont consécutives dans la chaîne polypeptidique. Ses liaisons avec les 2 autres cystéines placées plus loin dans la chaîne aident le repliement pour la conformation tertiaire de la protéine. On la retrouve sous forme mono ou dimérique (2 chaînes polypeptidiques reliées entre elles).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レチノイン酸受容体α（英: retinoic acid receptor alpha、略称: RARα）またはNR1B1（nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1）は、ヒトではRARA遺伝子にコードされる核内受容体である。 RARA遺伝子は17q21.2に位置し、転写因子として機能する核内ホルモン受容体をコードする。レチノイン酸受容体（RAR）はRARαの他に、、の2種類が存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lovastatine est une statine, famille d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie. Les statines sont des inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl coenzyme A réductase (ou inhibiteur de la HMG-CoA réductase), enzyme-clé de la synthèse endogène du cholestérol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toluena, dikenal juga sebagai metilbenzena ataupun fenilmetana, adalah cairan bening tak berwarna yang tak larut dalam air dengan aroma seperti dan berbau harum seperti benzena. Toluena adalah hidrokarbon aromatik yang digunakan secara luas dalam stok umpan industri dan juga sebagai pelarut. Seperti pelarut-pelarut lainnya, toluena juga digunakan sebagai obat oleh karena sifatnya yang memabukkan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietilstilbestrol (DES) é um estrogéneo não esteroide sintetizado pela primeira vez em 1938. A exposição humana ao dietilstilbestrol ocorreu a partir de diversas fontes, como pela ingestão de carne de gado ao qual era administrado o fármaco e como tratamento médico para determinadas doenças, incluindo cancro da mama e cancro da próstata. Entre a década de 1940 e 1971, o DES era administrado a mulheres grávidas, na crença equivocada de que reduzia o risco de complicações na gravidez. No entanto, em 1971 demonstrou-se que o DES causava carcinoma vaginal, um tumor raro, em mulheres que tinham sido expostas a esta droga in utero. Estudos posteriores também demonstraram que o DES pode potencialmente causar uma série de efeitos adversos graves ao longo da vida daqueles que foram expostos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR4, ou CD184 est le récepteur membranaire de la protéine CXCL12) qui joue un rôle dans la réponse immunitaire. Son gène est le CXCR4 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاربوسیستئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ethanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Paratsetamool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/SDF-1_(белок)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "수산화 이온(水酸化--, 영어: Hydroxide)은 산소 하나에 수소 하나가 결합된 형태의 이다. 물에 녹아 염기성 용액이 된다. 또한 수산화 이온의 농도는 용액의 염기성이 얼마나 센지 알아볼 수 있는 척도가 된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O paclitaxel (nome comercial Taxol®, Bristol-Myers Squibb) é um medicamento usado no tratamento do câncer.O taxol é obtido na casca do Teixo, onde a extração varia entre 40 a 165 mg/kg. Para se obter 1 kg de taxol, é necessária, em média, 3 mil árvores. Por este motivo, há necessidade de criação laboratorial através de síntese e semi-síntese.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "纤溶酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolfenaminsäure ist ein Derivat der Anthranilsäure und gehört zur Gruppe der Fenamate. In der Medizin wird es als nichtsteroidales Antiphlogistikum (entzündungshemmendes Mittel) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-asetyylimuramiinihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyceroltrinitrát (nitroglycerin), přesněji (tri)nitrát glycerolu, je po chemické stránce trojnásobný ester alkoholu glycerolu s kyselinou dusičnou. Je to olejovitá bezbarvá až nažloutlá kapalina, která se velmi snadno explozivně rozkládá za uvolnění značného množství energie. Objevil ho italský chemik Ascanio Sobrero v roce 1847. Jako základní složka dynamitu představuje jednu z klíčových sloučenin ve výrobě trhavin v 19. a 20. století a i v současné době je častou surovinou pro výrobu různých plastických trhavin. Další využití nalezl nitroglycerin v medicíně jako prostředek pro roztažení věnčitých tepen při záchvatech anginy pectoris a pro snižování krevního tlaku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_dipicolínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas ftalowy – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Jest stosowany w syntezie organicznej. W laboratorium kwas ftalowy można otrzymać w wyniku hydratacji bezwodnika ftalowego, ale na skalę przemysłową produkuje się go przez utlenianie o-ksylenu. + 3O2 + 2 H2O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Disulfan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Disulfide mit einem dem Campher ähnlichen Geruch und zersetzt sich zu Schwefelwasserstoff und elementarem Schwefel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Triiodotironina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FCGR2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458204" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигидрофолатредуктаза (англ. Dihydrofolate reductase, DHFR) — один из ключевых ферментов во внутриклеточном метаболизме фолатов, необходимый для восстановления дигидрофолиевой кислоты до активной коферментной формы витамина — тетрагидрофолиевой кислоты. Дигидрофолиевая кислота образуется в процессе каталитического превращения дУМФ (урацил-монофосфата) в дТМФ (тимидил-монофосфат), осуществляемого при участии фермента , коферментом которого является тетрагидрофолиевая кислота.Дигидрофолат-редуктаза затем восстанавливает дигидрофолиевую кислоту до тетрагидрофолиевой кислоты, которая может немедленно вновь вступить в донорский пул фолатов клетки и снова быть использована в каталитических реакциях, опосредуемых той же тимидилат-синтетазой или другим фолат-зависимым ферментом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Уран (хімічний елемент)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dichloorazijnzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N-ジメチルホルムアミド （N,N-dimethylformamide, 略称DMF）は、有機化合物の一種。常温では無色で微かにアミン臭（純粋な場合は無臭）の液体。石油系炭化水素とは混合しないが、それ以外のほとんどの有機溶媒や水と任意の割合で混合する。 引火性液体であり、日本では消防法により危険物第4類（第2石油類）に指定されている。作業環境の管理濃度は、10ppmである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vaborbaktaami" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido succinico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リナグリプチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ζαχαρίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дазатиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'erdafitinib est une petite molécule inhibitrice du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) approuvée pour le traitement du cancer. Les FGFR sont un sous-ensemble de tyrosine kinases qui ne sont pas régulées dans certaines tumeurs et influencent la différenciation, la prolifération, l'angiogenèse et la survie des cellules tumorales.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirymetamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenaline (ook norepinefrine) is een in het lichaam voorkomende neurotransmitter en een hormoon. Noradrenaline is een catecholamine die vaak verward wordt met adrenaline (=N-methyl-noradrenaline), die een sterk opwekkende werking geeft. Als neurotransmitter komt hij voor in de hersenen (zie locus caeruleus), en in de zenuwuiteinden van het sympathische of orthosympathische zenuwstelsel. Als hormoon wordt hij in het bijniermerg geproduceerd, waar de werking vergelijkbaar is met adrenaline. Over het algemeen voelen mensen met te weinig noradrenaline zich depressief en mensen met een teveel aan noradrenaline euforisch, gespannen, angstig of opgewonden. Dit hangt af van de stemming en/of van andere neurotransmitters, zoals onder andere serotonine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ticlopidina è un principio attivo antipiastrinico facente parte della categoria delle di prima generazione, ossia agendo come antagonista del recettore purinergico per l'ADP noto come P2Y12. Trova la sua principale indicazione nella prevenzione di eventi trombotici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27167052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wimentyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Амоний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأسيتاميد (ويعرف في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية: باسم الإيثاناميد) هو مركب عضوي يحمل الصيغة CH3CONH2، وهو أبسط مركب من مركبات الـأميد مشتق من حمض الخليك. ومن بعض استخداماته أنه يستخدم كـملدن وكمذيب صناعي. كما أن مركب N،Nثنائي ميثيل اسيتاميد (DMA) يستخدم على نطاق أوسع، لكنه ليس مجهزًا من الاسيتاميد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Laktóz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Holmijs" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Піоціанін (PCN-) — органічна гетероциклічна сполука, блакитно-зелений пігмент, що продукується грам-негативною паличкою Pseudomonas aeruginosa. Піоціанін є вторинним метаболітом з антибіотичною дією, здатним окислювати інші молекули та утворювати реактивні види кисню і знищувати бактерії, що конкурують з P. aeruginosa, а також клітини легенів ссавців, інфікованих під час муковісцидозу. Існують три різних стани, в яких може існувати піоціанін: окиснений, одновалентно відновлений або бівалентно відновлений. Мітохондрії відіграють важливу роль у циклуванні піоціаніну між його окисно-відновними станами. Завдяки своїм редокс-активним властивостям, піоціанін виробляє реактивні форми кисню.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydrogestrinon, THG – steryd anaboliczny o działaniu zbliżonym do testosteronu. Tetrahydrogestrinon został po raz pierwszy otrzymany przez pod koniec lat 90. XX w. THG nie występuje naturalnie w organizmie człowieka i początkowo nie był wykrywany przez standardowe testy antydopingowe. Informacje o tym środku pojawiły się publicznie po tym, jak anonimowy trener lekkoatletyczny w połowie czerwca 2003 r. podrzucił zastrzyk do biura Amerykańskiej Agencji Antydopingowej, co zapoczątkowało śledztwo w tym kierunku. Wykazało ono, iż źródłem THG jest amerykańskie laboratorium BALCo. Testy antydopingowe w kierunku THG zaczęto wykonywać od 2004 r., ale używano go prawdopodobnie co najmniej od roku 2000. Używanie THG udowodniono wielu słynnym sportowcom (m.in. Marion Jones, Dwain Chambers, Tim Montgomery). Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas oleopalmitynowy, kwas palmitooleinowy, CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów tłuszczowych. Zbudowany jest z prostego łańcucha węglowego z jednym wiązaniem podwójnym w pozycji ω−7. W organizmie wytwarzany jest z kwasu palmitynowego. Występuje w tłuszczach ssaków.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miostatyna (GDF-8, z ang growth differentiation factor 8) – białko odpowiedzialne w organizmie za ograniczenie rozwoju mięśni. W momencie wyłączenia genu odpowiedzialnego za jej produkcję, mięśnie zaczynają przyrastać znacznie intensywniej. Mutacja ta zwana jest tzw. "podwójnym umięśnieniem" i stosowana jest głównie przez hodowców w celu uzyskania nowych ras krów (np. Belgian Blue), świń (np. Black Exotic) oraz psów. Wśród ludzi także występują przypadki delecji miostatyny i takie osoby są zwykle nienormalnie umięśnione już we wczesnym dzieciństwie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La duroquinone est une quinone utilisée dans les nanotechnologies.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Steroid-21-Hydroxylase (CYP21) ist ein Enzym, das bei der Biosynthese der Steroidhormone Aldosteron und Cortisol beteiligt ist. Es katalysiert eine Oxidation des Kohlenstoffatoms 21 in Steroiden, welche bei der Bildung dieser Hormone nötig ist. 21-Hydroxylase wird über das Gen CYP21A2 gebildet. Ein Defekt innerhalb dieses Gens bewirkt eine Störung der Bildung des Enzyms, welche zum Adrenogenitalen Syndrom Typ 3 (Klassische 21-OHD CAH) führt. Der Grund für die häufigen Mutationen des Gens liegt in der Rekombination mit einem inaktiven Pseudogen, mit dem es auf einem Chromosom liegt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxicitidina trifosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙烯酸，又稱壓克力酸，是最简单的不饱和羧酸。其化学式为C3H4O2，由一个乙烯基和一个羧基构成。纯丙烯酸是无色澄清液体，具有特殊刺激性气味，可与水、乙醇、乙醚和氯仿互溶。丙烯酸可由炼油厂提炼的丙烯制备；以更廉价的原料丙烷选择性氧化制备丙烯酸的工艺，目前尚待深入研究。 丙烯酸具有羧酸的一般性质，可与醇反应得到相应的酯。常用的丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和。 丙烯酸及其酯类自身或与其他单体混合后，会发生聚合反应生成均聚物或共聚物。通常可与丙烯酸共聚的单体包括酰胺类、丙烯腈、含乙烯基类、苯乙烯和丁二烯等。这类聚合物可用于生产各式塑料、涂层、粘合剂、弹性体、地板擦光剂及涂料。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096854" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonium (chemická značka Pu) je šestý člen z řady aktinoidů, druhý transuran, radioaktivní, řetězovou reakcí štěpitelný, toxický kovový prvek, připravovaný uměle bombardováním uranu v jaderných reaktorech, především pro výrobu atomových bomb. Je využitelné rovněž jako palivo pro jaderné reaktory a jako zdroj energie pro radioizotopový termoelektrický generátor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464153" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carboxin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウリジン二リン酸グルクロン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adénylosuccinate lyase, ou adénylosuccinase, est une lyase qui catalyse deux réactions du métabolisme des purines : Adénylosuccinate fumarate + AMP,SAICAR fumarate + AICAR. Cette enzyme est un homotétramère possédant trois sites actifs, chacun des quatre monomères identiques possédant trois domaines. L'homme l'exprime dans tous ses tissus. Une mutation génétique est responsable de syndrome de (en).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三氯乙烯" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyaanzuur is een instabiel cyaanzuurstofzuur, dat mogelijk in kleine hoeveelheden tijdens het aanzuren van cyanaat-oplossingen kan ontstaan. De grootste hoeveelheid stof die tijdens deze reactie gevormd wordt, moet echter beschreven worden als het tautomere . De aanwezigheid van cyaanzuur is eenduidig vastgesteld na bestraling van isocyaanzuur met UV-licht (224 nm) in een argon- of stikstof-matrix bij 4 resp. 20 K.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor metabotrópico de glutamato 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463717" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097549" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-méthyl-2-oxobutanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レニン(Renin, EC.3.4.23.15)はアンジオテンシノーゲンのペプチド結合を分解してアンジオテンシンIを合成するタンパク質分解酵素の一種。アンジオテンシノーゲン中の非常に特異的なペプチド配列を認識し分解するため、発見当初は活性化の仕組みがわからずホルモンかキナーゼの一種ではないかと考えられていた。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "하이드록시프롤린(hydroxyproline)은 수산화된 프롤린이다. 콜라겐에 풍부하다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholesterol – organiczny związek chemiczny, lipid z grupy steroidów zaliczany także do alkoholi. Jego pochodne występują w błonie każdej komórki zwierzęcej, działając na nią stabilizująco i decydując o wielu jej własnościach. Jest także prekursorem licznych ważnych steroidów takich jak kwasy żółciowe czy hormony steroidowe. Potocznie cholesterolem nazywa się obecne w osoczu krwi pokrewne substancje lipidowe – lipoproteiny, w skład których między innymi wchodzi też cholesterol. Cholesterol jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu i pochodzi zarówno ze źródeł pokarmowych, jak i biosyntezy de novo. Stanowi on substrat do syntezy wielu ważnych biologicznie czynnych cząsteczek: 
* hormony płciowe, 
* kortykosterydy, 
* witamina D3 i jej metabolity, 
* glikozydy nasercowe 
* fitosterole, 
* niektóre alkaloidy 
* kwasy żółciowe. W organizmie człowieka cholesterol występuje w tkankach i w osoczu krwi z grupą 3β-hydroksylową wolną lub zestryfikowaną długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi. Ogólna ilość cholesterolu w organizmie przeciętnego człowieka jest oceniana na ok. 140 g. Przestarzała nazwa cholesterolu to cholesteryna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcidiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/5-androstenediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سلکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Транспортёр_серотонина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456528" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Propanol (auch: n-Propanol, n-Propylalkohol, nach IUPAC Propan-1-ol), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist eine organische Verbindung aus der Stoffklasse der Alkohole. Es ist ein einwertiger, primärer Alkanol. Von 1-Propanol gibt es genau einen isomeren Alkohol, das verzweigte 2-Propanol (oder Isopropylalkohol bzw. Isopropanol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etylamin är en alifatisk amin med formeln C2H5NH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459770" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133694" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylpénicilline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23308049" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etopozyd (łac. Etoposidum) – półsyntetyczna pochodna podofilotoksyny o działaniu cytostatycznym. Należy do leków fazowo-specyficznych (działa w interfazie). Jego mechanizm działania nie jest do końca poznany. Wiadomo, że działanie etopozydu opiera się na następujących mechanizmach: zrywanie jednoniciowego i dwuniciowego DNA, hamowanie topoizomerazy II, tworzenie wolnych rodników oraz hamowanie wbudowywania tymidyny do DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido diidrofolico è il dell'acido tetraidrofolico. Nell'organismo viene prodotto per riduzione enzimatica. Tale processo avviene attraverso una reazione di riduzione dell'acido folico catalizzata dall'enzima diidrofolato reduttasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453036" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperoxidase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Svavelväte" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Додекан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097755" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Benzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシリボース", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "구아노신 이인산 만노스(영어: guanosine diphosphate mannose) 또는 GDP-만노스(영어: GDP-mannose)는 물질대사에서 글리코실트랜스퍼레이스가 촉매하는 반응의 기질로 사용되는 당뉴클레오타이드이다. GDP-만노스는 만노실트랜스퍼레이스라 불리는 효소의 기질이다. 모든 해당과정에서 활성화된 만노스의 공여체로 알려진 GDP-만노스는 진핵생물에서 필수적이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosteron adalah hormon steroid dari kelompok androgen. Penghasil utama testosteron adalah testis pada jantan dan indung telur (ovari) pada betina, walaupun sejumlah kecil hormon ini juga dihasilkan oleh zona retikularis korteks kelenjar adrenal. Hormon ini merupakan hormon seks jantan utama dan merupakan steroid anabolik. Baik pada jantan maupun betina, testoren memegang peranan penting bagi kesehatan. Fungsinya antara lain adalah meningkatkan libido, energi, fungsi imun, dan perlindungan ada terhadap osteoporosis. Secara rata-rata, jantan dewasa menghasilkan testosteron sekitar dua puluh kali lebih banyak daripada betina dewasa.Hormon ini juga berperan dalam bertambahnya hormon adrenalin yang menyebabkan ketertarikan atau kekaguman terhadap lawan jenis", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094918" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide valproïque ou acide 2-propylpentanoïque (C8H16O2 ) ainsi que ses sels, les valproates (principalement le valproate de sodium, le sel de sodium) sont des médicaments antiépileptiques (anticonvulsivant) ayant aussi des propriétés thymorégulatrices, antidépressives et anxiolytiques. Sous le nom de Dépakine, Micropakine et génériques, il est commercialisé contre l'épilepsie depuis 1967 (par le laboratoire Labaz, puis racheté en 1973 par Sanofi) ;sous le nom de Dépakote et Dépamide, il est commercialisé contre les troubles bipolaires (en 2e intention) depuis 1999. Il a révolutionné la prise en charge de l'épilepsie et du trouble bipolaire. Ce médicament est interdit aux jeunes filles, adolescentes, femmes en âge de procréer ou enceintes (sauf en dernière intention, c'est-à-dire s'il n'existe pas d'autre solution), en raison de ses graves effets tératogènes sur l'embryon et le fœtus (spina bifida notamment) et de troubles neurodéveloppementaux induits chez le futur enfant et adulte.L'acide valproïque fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DNASE1 (англ. Deoxyribonuclease 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 282 амінокислот, а молекулярна маса — 31 434. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hidroksikarbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Erythrit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피로인산(영어: pyrophosphoric acid)은 화학식이 H4P2O7 또는 보다 구체적으로 [(HO)2P(O)]2O인 무기 화합물이다. 이인산(二燐酸, 영어: diphosphoric acid)이라고도 한다. 피로인산은 무색, 무취이며, 물, 다이에틸 에터, 에탄올에 녹는다. 무수산은 54.3 °C와 71.5 °C에서 녹는 두 가지 동질이상으로 결정화된다. 피로인산은 폴리인산과 피로인산 음이온의 공액산의 성분이라는 점을 제외하고는 특별히 유용하지 않다. 피로인산의 음이온, 염 및 에스터를 피로인산염(피로포스페이트, pyrophosphate)라고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਵਿਆਗਰਾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_piastrinico_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلونيدين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cysteamin ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Konstitutionsformel HSCH2CH2NH2. Es ist der einfachste stabile Vertreter der Stoffklasse der . Aus einer salzsauren wässrigen Lösung kristallisiert das Hydrochlorid mit der Formel C2H7NS · HCl mit dem Schmelzpunkt 70–71 °C aus. Cysteamin ist nicht zu verwechseln mit , das sich vom Cystin ableitet, und das Disulfid des Cysteamins repräsentiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isatin je organická sloučenina, derivát indolu. Poprvé ji připravili roku 1840 Otto Linné Erdmann a oxidací indiga kyselinou dusičnou a kyselinou chromovou. Isatin se nachází v mnoha rostlinách, jako jsou boryt barvířský, a . Schiffovy báze isatinu jsou zkoumány z hlediska možného využití jako léčiv. Při smíchání isatinu s kyselinou sírovou a surového benzenu vzniká modré barvivo indofenin. Dlouho se předpokládalo, že jde o reakci s benzenem; dokázal izolovat látku zodpovědnou za příslušnou reakci se surovým benzenem a zjistil, že jde o thiofen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ion uranil adalah sebuah dari uranium dalam keadaan oksidasi +6, dengan rumus kimia UO2+2. Oksikasi tersebut memiliki sebuah struktur linier dengan ikatan U–O pendek, yang menunjukkan adanya ikatan rangkap antara uranium dan oksigen. Empat atau lebih ligan dapat terikat pada ion uranil dalam bidang ekuatorial di sekitar atom uranium. Ion uranil membentuk banyak kompleks, terutama dengan ligan yang memiliki atom donor oksigen. Kompleks ion uranil penting dalam ekstraksi uranium dari bijihnya dan dalam pemrosesan ulang bahan bakar nuklir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BRIP1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O crípton (português europeu) ou criptônio (português brasileiro) (do grego, krípton, que significa oculto) é um elemento químico de símbolo Kr de número atómico e 36 (36 prótons (ou Protões) e 36 elétrons (ou Eletrões) ) e de massa atómica igual a 83,8 u. À temperatura ambiente, o crípton encontra-se no estado gasoso. É um elemento do grupo dos gases nobres, 18 (VIIIA ou 0) da Classificação Periódica dos elementos. Foi descoberto em 1898 por William Ramsay e Morris Travers em resíduos da evaporação do ar líquido. Sua principal aplicação é para a fabricação de lâmpadas incandescentes e fluorescentes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Interleukin-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PROC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467752" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Acetila_koenzimo_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azetil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гуанидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Nitroglitserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrosulfater är salter och estrar av pyrosvavelsyra. Pyrosulfatjonen (S2O72– ) har samma struktur som dikromatjonen och består av två sulfatjoner som delar en syreatom. Svavlet har oxidationstillstånd +6 och hela jonen har laddningen -2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enalaprilat ist ein synthetisches Dipeptid und gehört als pharmazeutischer Wirkstoff zur Klasse der ACE-Hemmer. Es war der erste Vertreter mit zwei Carbonsäuregruppen. In der Leber wird es durch enzymatische Hydrolyse von Enalapril gebildet und ist der eigentliche, aktive Wirkstoff. Die Verbindung enthält als Strukturelemente die chiralen Aminosäuren L-Alanin und L-Prolin und ist daher selbst chiral. Letztere Aminosäure war schon im ACE-Hemmer Captopril verwendet worden. Die Verbindung ist ein farbloser Feststoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentenylpyrophosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/فاردينافيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Diethyl_ether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sérotonine, encore appelée 5-hydroxytryptamine (5-HT), est une monoamine de la famille des indolamines. C'est un neurotransmetteur dans le système nerveux central et dans les plexus intramuraux du tube digestif, ainsi qu'un autacoïde (hormone locale) libéré par les cellules entérochromaffines et les thrombocytes. La production de sérotonine a aussi été observée dans le placenta des souris et de l'humain. Elle est majoritairement présente dans l'organisme en qualité d'autacoïde. Son activité débute dans le cerveau où elle joue le rôle de neurotransmetteur en n'y représentant que 1 % du total présent dans le corps, mais elle y joue un rôle essentiel. Elle est notamment impliquée dans la gestion des humeurs et est associée à l'état de bonheur lorsqu'elle est à un taux équilibré, réduisant la prise de risque et en poussant ainsi l'individu à maintenir une situation qui lui est favorable. Elle est donc indispensable à la survie des mammifères dont l'être humain, et a un effet antagoniste à celui de la dopamine qui favorise, au contraire, la prise de risque et l'enclenchement du système de récompense. Elle est, en outre, également impliquée dans la régulation du cycle circadien dans le noyau suprachiasmatique (siège de l'horloge circadienne), dans l'hémostase, dans la mobilité digestive et « dans divers désordres psychiatriques tels que stress, anxiété, phobies, dépression ». Elle est ainsi la cible de certains outils thérapeutiques, notamment les antidépresseurs, utilisés pour soigner ces maladies. Son activité est également modifiée par certains psychotropes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Testosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹെപ്റ്റനോയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тридекан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina glutakonová (systematický název kyselina pent-2-endiová) je dikarboxylová kyselina, nenasycený ekvivalent kyseliny glutarové, od níž se liší dvojnou vazbou mezi druhým a třetím uhlíkem. Má dva izomery, kterými jsou kyselina cis glutakonová a kyselina trans glutakonová; v přírodě se vyskytuje převážně trans forma. Její estery a soli se nazývají glukonáty. Kyselinu cis-glutakonovou lze připravit bromací kyseliny levulinové následovanou reakcí vzniklého dibromketonu s uhličitanem draselným.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459734" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ethyl_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอมโมเนีย" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktanol – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi, zawierający 8 atomów węgla. W normalnych warunkach jest on cieczą o nieprzyjemnym zapachu. Nie rozpuszcza się w wodzie, podobnie jak inne alkohole cięższe od butanolu (o większej liczbie atomów węgla).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウロポルフィリノーゲンIIIデカルボキシラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxymethylfurfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CDKN1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tobramysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/LGD-2226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبلة_الإنسولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_منبه_لمستعمرات_المحببات_والبلاعم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinyl-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido docosahexaenoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiadenosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диглим, или бис(2-метоксиэтил) эфир — растворитель с высокой температурой кипения. Это органическое соединение, представляющее собой диметиловый эфир диэтиленгликоля. (Название «диглим» происходит от «дигликоль-метилового эфира».) Это бесцветная жидкость с легким запахом эфира. Смешивается с водой, а также с органическими растворителями.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2 (Abk. für engl. B-cell lymphoma 2) ist ein Protein und der Prototyp der gleichnamigen Proteinfamilie, welche bei der Regulation des programmierten Zelltods (Apoptose) eine Rolle spielen. Einige Mitglieder der Familie fördern die Apoptose, während andere sie verhindern. Es wird vermutet, dass zumindest ein Teil dieser Proteine ihre Funktion dadurch ausüben, dass sie die Freisetzung von Cytochrom c aus dem Mitochondrium durch Destabilisierung oder Stabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran regulieren. Die Destabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran hat durch Übertritt von Cytochrom c ins Zellzytoplasma eine proapoptotische, die Stabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran eine antiapoptotische Wirkung. Außerdem sind wahrscheinlich einige dieser Proteine an der Aktivierung der Procaspasen beteiligt. Weil die korrekte Einleitung der Apoptose sehr wichtig ist, kann eine Mutation in den Genen dieser Proteine gravierende Folgen haben. Deshalb gilt diese Proteinfamilie auch als menschliches Proto-Onkogen. Überaktivierungen führen zur Proliferation des Gewebes und damit zu Tumoren. Das Protein wurde erstmals im B-Zellen-Lymphom (BCL) isoliert. Inhibitoren der Bcl-2 wie beispielsweise Venetoclax werden in der Therapie von B-Zell-Lymphomen eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ubikinoni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إمتريسيتابين هو نيوكليوسيدي يستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري عند الأطفال والبالغين. يتوفر إمتريسيتابين ضمن أدوية مركبة ذات جرعات ثابتة مثل تروفادا وأتريبلا وكومبليرا (أو إفيبليرا) وستريبيلد. وهو أحد الأدوية المدرجة ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. بالإضافة لاستخدامه في علاج متلازمة العوز المناعي المكتسب، فهنالك تجارب سريرية تجرى لاختبار فعاليته في علاج التهاب الكبد ب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrul·lina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Clonidine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam flufenamat (bahasa Inggris: flufenamic acid, FLF) adalah senyawa organik nonsteroid dari golongan yang bersifat anti-peradangan. Asam flufenamat telah lama digunakan untuk menghambat terserapnya ion Ca2+ melalui transient receptor potential channels (TRPC), dan menginduksi pelepasan Ca2+ dari mitokondria. Selain itu, FLF juga menghambat transkripsi reseptor androgen dan memberi pengaruh genetik terhadap gen pencerap tersebut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "庚二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Quinina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hidrogencarbonat (antigament anomenat bicarbonat), és un anió de fórmula , intermedi de la desprotonació de l'àcid carbònic, .Té un paper biològic crucial en el sistema de regulació del pH fisiològic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NR3C2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтегрин, ізоформа альфа-2B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ριβαροξαμπάνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dolutegrawir (łac. dolutegravirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, stosowany jako lek wzmacniający działanie rytonawiru oraz .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/GGPP-Synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/4-मिथाइलबेन्जोइक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氯吡格雷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トラニラスト（Tranilast）は、内服または点眼でアレルギー性疾患の治療に用いられるほか、内服薬はケロイドや肥厚性瘢痕の治療にも用いられる。肥満細胞や炎症細胞からの様々な化学伝達物質の遊離を抑制してI型アレルギー反応を抑えるほか、TGF-β1の遊離抑制作用等で線維芽細胞のコラーゲン合成を抑制し、ケロイド形成を抑えることができる。ナンテン配糖体（ナンジノシド）の研究を基にキッセイ薬品工業が開発した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27149618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Butanolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj brulaĵo. Ĝi estas brulema, noca, irita kaj miksebla kun la plej ordinaraj organikaj solvantoj kaj preskaŭ tute solvebla kun akvo. La produktado de butanolo per biologiaj rimedoj estis unue plenumita de Louis Pasteur en 1861.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Tau-Protein oder τ-Protein (so benannt wegen seiner Eigenschaft, Tubuli zu bilden) ist ein Protein, welches in Tier-Zellen an stützende Zytoskelett-Proteine (Mikrotubuli) bindet und deren Zusammenbau reguliert. Mutationen im MAPT-Gen können beim Menschen eine Vielzahl von erblichen Erkrankungen wie die Pick-Krankheit, Kortikobasale Degeneration, Progressive supranukleäre Blickparese und HDDD-Demenz verursachen. Neurodegenerative Erkrankungen mit Ablagerungen von Tau-Protein werden in der Gruppe der Tauopathien zusammengefasst. Die bekannteste Tauopathie ist die Alzheimer-Krankheit. Eine weitere Tauopathie von zunehmend gesellschaftlicher Relevanz ist die chronisch-traumatische Enzephalopathie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KYNU (англ. Kynureninase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 52 352. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з піридоксаль-фосфатом. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיאתיל_אתר" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HTR2B (англ. 5-hydroxytryptamine receptor 2B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 481 амінокислот, а молекулярна маса — 54 298. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах, .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459963" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/والینامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chloorsulfuron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1073575" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟乙酰胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гексадекан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/মলিবডেনাম" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Alanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15269676" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido trifluoroacético, también conocido por las siglas TFA (de su nombre en inglés, TriFluoroAcetic acid) es el estable más sencillo,​ con la fórmula CF3COOH. Se trata de un ácido carboxílico fuerte debido a la influencia de la electronegatividad del grupo trifluorometilo. El ácido trifluoroacético es casi 100.000 veces más ácido que el ácido acético. Es ampliamente utilizado en química orgánica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La furosemida es un diurético de asa utilizado para reducir la retención de líquidos que puede producirse en la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial , la insuficiencia hepática y edemas.​​Junto con otros muchos diuréticos, la furosemida está incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q908483" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamol, acetaminofen (łac. paracetamolum) – organiczny związek chemiczny, hydroksylowa pochodna acetanilidu, stosowany jako lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. W handlu znajduje się od 1955. W Polsce stał się popularny w latach 90. XX wieku, wypierając z rynku aminofenazon, powszechnie wówczas używany lek przeciwgorączkowy. W odróżnieniu od leków przeciwbólowych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych wykazuje bardzo słabe działanie przeciwzapalne i nie zaburza procesu krzepnięcia krwi. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po 30–60 minutach maksymalne stężenie we krwi. Efekt przeciwbólowy utrzymuje się przez 3–5 godzin. Działa przez blokowanie cyklooksygenazy prostaglandynowej (prawdopodobnie ) w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując syntezę prostaglandyn, chociaż mechanizm nie został jeszcze do końca wyjaśniony. Paracetamol stosuje się u osób dorosłych oraz dzieci. Może być podawany doustnie, doodbytniczo oraz dożylnie. Dostępny bez recepty w postaci tabletek, czopków oraz syropów dla dzieci. Wskazaniami do jego podawania są bóle mięśni, stawów, kości, zębów, nerwobóle, , barku i głowy, ból miesiączkowy oraz stany gorączkowe, a także ból po zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. Substancja ta występuje również w złożonych preparatach przeciwbólowych, na przykład w kombinacji z kodeiną, kofeiną, kwasem acetylosalicylowym, ibuprofenem, difenhydraminą, dekstrometorfanem, fenylefryną, , tramadolem, czy witaminą C. W połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i opioidowymi środkami przeciwbólowymi paracetamol jest stosowany w leczeniu silniejszych bóli. Nie wolno natomiast łączyć go z izoniazydem, diflunizalem, ryfampicyną i barbituranami. Wykazuje poważne interakcje z większością leków przeciwwirusowych. U chorych z niewydolnością nerek sprzężony paracetamol kumuluje się we krwi. Podczas metabolizowania tego związku w wątrobie przez cytochrom P450, powstaje w niewielkich ilościach N-acetylo-4-benzochinonoimina (NAPQI) – silny utleniacz, który zaburza gospodarkę wolnorodnikową w tym narządzie, prowadząc do nieodwracalnego uszkodzenia hepatocytów. Leku tego powinni wystrzegać się chorzy z przewlekłym zapaleniem lub marskością wątroby. Ze względu na narastające stężenie NAPQI, niebezpieczne są zwłaszcza duże dawki paracetamolu, zażyte na przykład omyłkowo. U osób regularnie spożywających alkohol istnieje szczególnie duże ryzyko uszkodzenia wątroby (synergiczne działanie toksyczne alkoholu i paracetamolu). Specyfik ten charakteryzuje się korzystnym profilem działań niepożądanych w porównaniu do leków przeciwbólowych będących pochodnymi pirazolonu; jego wadą jest, że podawany w wysokich dawkach lub przez długi okres może prowadzić do trwałego martwiczego uszkodzenia wątroby. W krajach zachodnich toksyczność paracetamolu jest główną przyczyną ostrej niewydolności wątroby. W Stanach Zjednoczonych (w wolnej sprzedaży od 1955), Wielkiej Brytanii, Australii i Nowej Zelandii paracetamol jest najczęściej przedawkowywanym lekiem. Przy prawidłowym zażywaniu jest na ogół dobrze tolerowany i stanowi alternatywę dla pacjentów, którzy nie tolerują leków przeciwbólowych z innych grup chemicznych. Osoby dorosłe nabywające paracetamol w wolnej sprzedaży, bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem, nie powinny przekraczać maksymalnej dawki 4 gramów w ciągu 24 godzin (w przypadku obecności czynników ryzyka 2 gramy/dobę) oraz nie powinny stosować go dłużej niż 5 dni. Paracetamol jest dostępny na rynku pod różnymi nazwami handlowymi w preparatach prostych (na przykład Acenol, Acetaminophen, Amipar, Apap, Benuron, Codipar, Doliprane, Dolonerv, Efferalgan, Etoran, Gemipar, Grippostad, Hascopar, Panadol, Paramax, Scanol, Tabcin) oraz złożonych (między innymi Antidol, Apap Extra, Codipar Plus, Coldrex, Dafalgan, Gripex, Saridon, Panadol Extra, Fervex). W związku z tym pacjenci zażywający więcej niż jeden lek przeciwbólowy powinni skontrolować, które z nich zawierają w swoim składzie paracetamol, i nie powinni przekraczać ani dopuszczalnej dawki jednorazowej, ani dawki dobowej paracetamolu (będącej sumą paracetamolu obecnego w różnych preparatach).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/卡纳霉素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بلازمين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102722" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'oxyde de triméthylamine est un composé organique de formule brute N(CH3)3O. Il est une des formes de l'excrétion azotée chez certains animaux.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インドール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985600" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Arsà" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido quinurénico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Фосфораста_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нитротирозин — органическое азотсодержащее соединение, относится к нитросоединениям, является продуктом нитрования тирозина, осуществляемого с участием реактивных форм азота, таких, как пероксинитрит и оксид азота(IV). Нитротирозин вырабатывается в организме при некоторых патологических состояниях и считается маркером NO-зависимого оксидативного стресса. Его обнаруживают в тканях, повреждённых течением заболеваний, например, в роговицах, поражённых кератоконусом. Также нитротирозин может участвовать в патогенезе диабета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ароматаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_aminocaproïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109410" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Methylumbelliferon oder Hymecromon (INN) ist ein Methyl-Derivat des Umbelliferon. Es wird als Arzneistoff (als Choleretikum und muskulotropes Spasmolytikum) sowie als Licht- bzw. Sonnenschutzmittel verwendet, da es UV-Strahlung absorbiert. Außerdem wird es bei der Fluoreszenzanalyse eingesetzt. Dabei wird es häufig in Form von Estern verwendet, die dann von den Esterasen gespalten werden. Oft benutzt wird das 4-Methylumbelliferyl-Heptanoat, welches mit MUH abgekürzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nervonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Ksenoon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461657" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117211" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanillin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Triklozán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Glukokortikoid_reseptörü" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2D6 ist ein Enzym der Cytochrom-P450-Gruppe, das im menschlichen Körper am Abbau sowohl von körpereigenen, als auch von „körperfremden“ Stoffen (Xenobiotika), insbesondere von Medikamenten, beteiligt ist. Es ist nach Cytochrom P450 3A4 das zweitwichtigste Enzym dieser Gruppe: Geschätzt 25 % aller ärztlichen Verschreibungen lauten auf Pharmaka, die von CYP2D6 verstoffwechselt werden. Es liegt in zahlreichen genetischen Varianten vor. Bei Menschen, die von einer Gen-Anomalie betroffen sind, kann dadurch das Wirkprofil bestimmter Medikamente verändert sein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074893" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Olaparyb, olaparib (łac. olaparibum) – organiczny związek chemiczny, stosowany jako lek przeciwnowotworowy u chorych z mutacją somatyczną lub dziedziczną genu BRCA1 lub BRCA2, w leczeniu podtrzymującym nawrotowego surowiczego raka jajnika o niskim stopniu zróżnicowania oraz w leczeniu -ujemnego raka piersi u chorych z mutacjami BRCA1 lub BRCA2, które otrzymywały wcześniej chemioterapię zawierającą antracykliny oraz taksany w ramach kolejnej linii leczenia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Naproxen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенілаланінгідроксилаза (англ. Phenylalanine hydroxylase, PAH) — білок, який кодується геном PAH, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 452 амінокислот, а молекулярна маса — 51 862. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formaldehyd (systematický název methanal, někdy psáno metanal) je nejjednodušší aldehyd. Je to jeden z karbonylových (tedy kyslíkatých) derivátů uhlovodíků. Jeho molekulový vzorec je CH2O, funkční HCHO. V potravinářství má označení E 240, ale v České republice je jeho používání v potravinářství zakázáno. Vzhledem k jeho širokému použití, toxicitě a těkavosti je však ale působení formaldehydu hrozbou pro lidské zdraví. Formaldehyd byl Mezinárodní agenturou pro výzkum rakoviny klasifikován jako karcinogen skupiny 1, tedy prokázaný karcinogen pro člověka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzima ramificadora del glucógeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-メチルイミダゾール（英: 4-Methylimidazole）は、化学式C4H6N2で表される複素環式化合物の一種で、4-MIとも略記される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-Краун-6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "活化诱导性胞苷脱氨酶（Activation-induced cytidine deaminase，簡稱AID）是一種，屬脱氨酶家族，在人類基因組中由12號染色體上的AICDA基因編碼，大小約為24kDa，可催化胞苷（C）脫氨轉為尿苷（U）的反應，即將DNA上的C:G配對轉為U:G誤配，且因DNA複製時會將U視為T，最終會導致U:G轉為T:A的轉換突變。U:G誤配也可能被細胞中的鹼基切除修復（BER）或錯誤配對修復（MMR）機制修補，BER途徑中此誤配可被（UDG）識別而切除，形成AP位點，接著可能由等易誤（error-prone）的聚合酶隨機補上鹼基而完成修補（短補丁修復），或將下游數個鹼基由內切酶切除後再合成新的核苷酸以完成修補（長補丁修復）；MMR途徑中，U:G誤配則會被MutSα複合體識別而被切除，再由易誤的聚合酶隨機補上鹼基，兩種修復機制皆可能造成突變。DNA轉錄時暫時呈單股的狀態有利於活化诱导性胞苷脱氨酶的催化反應。 B細胞中有數種調控活化诱导性胞苷脱氨酶活性的機制，例如此蛋白上有許多可能調控其活性的磷酸化位點。此蛋白的表現異常與數種疾病有關，此基因的缺乏會導致，其過度表現則可能與數種B細胞淋巴瘤有關。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Xylit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Apigénine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Semaksanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Newirapina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy NNRTI o wysokiej aktywności przeciwwirusowej, porównywalnej do . Posiada jednak lepszy profil dawkowania i daje mniejszą liczbę działań niepożądanych. Działanie leku polega na niekompetytywnym hamowaniu działania odwrotnej transkryptazy. Newirapina posiada wysoką (ponad 90%) biodostępność, na którą nie mają wpływu częstość i rodzaj posiłków. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania w surowicy. Mała zdolność przenikania leku przez barierę krew–mózg (0,45). Najczęstszy objaw niepożądany to wysypka. Bardzo duży wpływ na zmniejszenie możliwości przeniesienia zakażenia z matki ciężarnej na dziecko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Folsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キシロース(xylose,木糖,Xyl)は、C5H10O5、分子量150.13の糖で、単糖、五炭糖及びアルドースに分類される。 天然にはD体のみが存在し、L体、DL体は有機化学合成によって作られる。CAS登録番号は、D体が[58-86-6]、L体が[609-06-3]、DL体が[41247-05-6]。 D-キシロースは、小腸で吸収されにくく、α-グルコシダーゼの活性を抑えるためグルコースの吸収を抑える作用があり、血糖値を抑制する作用がある。L-アラビノースにも同様の活性が認められ、D-キシロースよりも活性が強い。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón a dhíorthaítear ó shéireatoinin, taobh istigh den fhaireog phinéalach den chuid is mó. Ní heol cén fheidhm atá aige. Iomlaoidíonn a thál ón bhfaireog is a thiúchan sa bhfuil, iad araon ar uasmhéid le linn an dorchadais. Is féidir go bhfuil baint aici le sioncrónú rithimí laethúla i ndaoine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mieloperoxidasa, en anglès: Myeloperoxidase (MPO), és un enzim peroxidasa que en els humans és codificat pels gen MPO al cromosoma 17. El MPO s'expressa principalment en i produeix àcids hipohalins per a portar a terme la seva activitat antimicrobiana. És una proteïna lisosomal emmagatzemada en del neutrofil i alliberat dins l'espai extracel·lular durant la desgranulació. El MPO té un pigment heme, que causa el seu color verd en les secrecions riques en neutròfils, com és la pus i algunes de les formes de moc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տիաբենդազոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этинилэстрадио́л (17-альфа этинилэстрадиол) является искусственным эстрогеном, производным эстрадиола. Впервые он был синтезирован в 1938 году в Германии. Это вещество обладает свойствами эстрогенов и способно участвовать в регуляции полового цикла женщин, стимулировать развитие женских половых признаков, регулировать обменные процессы, увеличивать свёртываемость крови, поддерживать прочность костной ткани. Этинилэстрадиол входит в состав многих гормональных препаратов, предназначенных для коррекции нехватки эстрогенов и для контрацепции. Средства на основе этого вещества используют для лечения определённых онкологических заболеваний. В организме этинилэстрадиол метаболизируется преимущественно в печени. При этом образуется множество соединений, некоторые из которых обладают гормональной активностью. Этинилэстрадиол выводится как почками, так и печенью.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL22" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Exemestane (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla FCE 24304) è un farmaco inibitore della aromatasi, utilizzato nel trattamento del carcinoma della mammella. Alcuni tipi di cancro mammario sono ormono-dipendenti, cioè richiedono la presenza di estrogeni per accrescersi e presentano sulla superficie delle cellule neoplastiche specifici (ER - Estrogen Receptor). L'aromatasi è l'enzima che porta alla sintesi di estrogeni, gli ormoni sessuali femminili, a partire dagli androgeni rendendo aromatico (da cui il nome) l'anello "A" del nucleo steroideo. L'exemestane, come altri inibitori dell'aromatasi, inibisce quindi l'enzima chiave per la sintesi degli estrogeni.In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Pfizer con il nome commerciale di Aromasin, nella formulazione farmaceutica di compresse rivestite contenenti 25 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Trijódtyronín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ステロイド-21-モノオキシゲナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096131" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Capsaïcina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ponatinib (Handelsname Iclusig; Hersteller Incyte) ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) oder der BCR-ABL-positiven akuten lymphatischen Leukämie (Ph+ALL) eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CD25" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تترابرموبیس‌فنول_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Левамлодипин (также известен как Levamlodipine (INN), и S(-)амлодипин) — является фармакологически активным энантиомером амлодипина. Амлодипин относится к дигидропиридиновой группе блокаторов кальциевых каналов, используемых в качестве гипотензивного и антиангинального средства.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido acetoacetico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thyroxin-bindendes Globulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_۷_ریخت‌زایی_استخوان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酰乙酰辅酶A（英語：Acetoacetyl CoA）是甲羟戊酸途径中合成β-羟基-β-甲戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）的前体，是胆固醇合成的必要物质，在肝臟中的酮体合成里也有一定作用。在组织中的酮体分解途径中，它的合成与分解则与HMG-CoA无关。 它由合成两分子乙酰辅酶A而来，再由与一分子乙酰辅酶A合成HMG-CoA。而在亮氨酸的代谢过程中，上述反应按相反方向进行。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_arachidonová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is móilín le boladh gráiniúil é Cadaverine, táirgthe trí hidrealú próitéine le linn morgadh fíocháin ainmhithe.Is dé-amín tocsaineach leis an fhoirmle NH2(CH2)5NH2 é Cadaverine, atá cosúil le (sa Bhéarla; Putrescine). Glaoitear peantán- 1,5--dé-amín agus peinteameitiléin-dé-amín air freisin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۶٬۷-دی‌متیل-۸-ریبیتیل‌لومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تاكرين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crotonaldeído ou Aldeído crotônico é um composto químico com a fórmula CH3CH=CHCHO. O composto existe como dois isômeros, E- e Z- dependendo da posições relativas dos grupos metil (CH3) e formil (formila) (CHO). O isômero E é o mais comum. Este líquido é moderadamente solúvel em água e miscível em solventes orgânicos. Como um aldeído insaturado, o crotonaldeído é um versátil intermediário em síntese orgânica. Ocorre num variedade de produtos alimentícios, e.g. .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Анілі́н (англ. Aniline, від ісп. añil - "індиго") — органічна сполука, найпростіший ароматичний амін. Свіжедистильований анілін – безбарвна або жовтувата олія, яка з часом доволі швидко окиснюється повітрям та набуває червоно-брунатного кольору. Анілін утворює солі з кислотами. Його основність значно зменшена через мезомерний ефект, який знижує електронну густину на аміногрупі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרופופול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076495" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La amilina, polipéptido amiloide de los islotes o IAPP (del inglés: islet amyloid polypeptide) es una hormona peptídica de 37 residuos secretada por las células beta pancreáticas al mismo tiempo que la insulina (alrededor de la razón 1:100 amilina a insulina).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Factor estimulante de colonias Macrófagos (M-CSF) o también Colony stimulating factor 1 (CSF-1), es una citoquina secretada que induce a las células madre hemopoyéticas a diferenciarse a macrófago u otros tipos celulares relacionados. Las células eucarióticas también producen M-CSF para combatir infecciones virales intracelulares. M-CSF se une a su receptor, el Colony stimulating factor 1 receptor. Puede que el M-CSF también esté involucrado en el desarrollo de la placenta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳٬۱-دی_پروپان_دیتیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟伏沙明" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietil eterra, etoxietano, etil eterra, eter sulfurikoa edo sinpleki eterra eterren barruko konposatu organiko bat da. Bere formula (C2H5)2O da. Kolorgea da, oso bolatila eta da. Askotan disolbatzaile gisa erabiltzen da eta behinola anestesiarako erabiltzen konposatu nagusia zen. Sustantzia narkotiko bat da, eta dependentzia sortzen du. Kasu horretan duela esango da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoksin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensoesyra (kemisk formel C6H5COOH) är en aromatisk karboxylsyra. Dess salter och estrar kallas bensoater.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_4-bromobenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD58" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chinolinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين CTLA4 (وهو مختصر cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4) أو البروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكذلك يعرف باسم كتلة التمايز 152 هو مستقبل بروتيني يقوم بدور يخفف الجهاز المناعي. يوجد البروتين على سطح الخلايا التائية ويقوم بدور الإيقاف عندما يرتبط بكتلة التمايز 80 أو كتلة التمايز 86 على سطح الخلية المقدمة للمستضد (APC). اللبروتين مشفر بالمورثة Ctla4 في الفئران والمورثة CTLA4 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Dopaminum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dokosahexaensyra, ibland förkortat DHA, är en fettsyra inom familjen omega-3-fettsyra. Fettsyran som DHA vanligtvis bildas från är den essentiella fettsyran linolensyra. Den förenklade beteckningen av DHA är C22:6 eller 22:6n-3, vilket beskriver att denna fettsyra består av 22 kolatomer med 6 dubbelbindningar (fleromättad fettsyra) och att den första dubbelbindningen sitter efter 3:e kolatomen från omega-änden. Därav namnet omega-3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutaraldehida, antara lain dijual dengan merek Cidex dan Glutaral, merupakan disinfektan, obat, pengawet, dan . Sebagai disinfektan, zat ini digunakan untuk mensterilkan peralatan bedah dan bagian lain rumah sakit. Sebagai obat, glutaraldehida digunakan untuk mengobati kutil pada telapak kaki. Glutaraldehida berbentuk cairan bening. Efek simpangnya meliputi iritasi kulit. Paparan dalam jumlah besar dapat menimbulkan mual, sakit kepala, dan sesak napas. Sangat dianjurkan untuk menggunakan alat pelindung diri ketika sedang mengaplikasikan zat ini, terutama pada konsentrasi tinggi. Glutaraldehida efektif untuk beragam mikroorganisme termasuk spora. Glutaraldehida merupakan suatu . Ia bekerja melalui beragam mekanisme. Glutaraldehida digunakan dalam bidang pengobatan mulai tahun 1960an. Ia terdaftar pada Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat-obatan yang paling aman dan efektif dalam sistem kesehatan. Harga grosir di negara berkembang berkisar pada US$1,50–7,40 per Liter larutan 2%. Terdapat sejumlah fungsi komersial lainnya seperti penyamakan kulit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nintedanib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інтегрин, ізоформа альфа-2B (англ. Integrin subunit alpha 2b) – білок, який кодується геном ITGA2B, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 039 амінокислот, а молекулярна маса — 113 377. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トルフェナム酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rofécoxib est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe des coxibs utilisé dans le traitement de l'ostéoarthrite, des états douloureux aigus, et de la dysménorrhée. Il est commercialisé sous les marques Vioxx© et Vioxx-Dolor©.Introduit en 1999 par la multinationale Merck Sharp & Dohme, il était disponible sur ordonnance en comprimés et suspension buvable.Rien qu'aux États-Unis, on estime que plus de 20 millions de personnes l'ont utilisé. Il est retiré du marché en 2004 à cause d'un risque accru d'infarctus du myocarde (au niveau mondial le 30 septembre 2004). Il a vite été avéré que le laboratoire Merck connaissait les effets secondaires potentiellement mortels avant même de lancer Vioxx en 1999, mais avait dissimulé les résultats inquiétants de ces études. Traduit en justice, Merck plaide coupable afin d’écourter le scandale et doit verser cinq milliards de dollars en 2005-2006 pour indemniser les victimes, puis verser, en 2011, 950 millions à l'Etat américain, pour « fausses déclarations sur la sécurité de son médicament aux fins d'augmenter ses ventes ».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 (ang. cluster of differentation 4, synonimy: Leu-3, L3T4, T4) – glikoproteina o masie cząsteczkowej 55 kDa występująca na powierzchni komórek układu odpornościowego, takich jak limfocyty T pomocnicze, monocyty, makrofagi i komórki dendrytyczne. U ludzi białko to jest kodowane przez gen CD4 zlokalizowany na chromosomie 12, u myszy na chromosomie 6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Forodesin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சைல்_குளோரோபார்மேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אנטיתרומבין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetracyklin, též achromycin, je semisyntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Jedná se o , které se používá v humánní i veterinární medicíně.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гистамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TMSB4X" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-nitrofenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H5NO3. De stof bestaat uit kleurloze tot gele kristallen en wordt gebruikt als pH-indicator.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454365" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktan-1-ol, také nazývaný kaprylalkohol nebo n-oktanol, jelikož jeho oxidací vzniká kyselina kaprylová, je organická sloučenina s pronikavým zápachem obtížně mísitelná s vodou, patří mezi mastné alkoholy. Je jedním z izomerů oktanolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Նատրիումուրետիկ_պեպտիդ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "琥珀酰辅酶A（英語：Succinyl-Coenzyme A）是一个琥珀酸与辅酶A的组合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il coproporfirinogeno I è un tetrapirrolo che si accumula nella porfiria acuta intermittente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vodonik_telurid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Propan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dystrophine est une protéine normalement présente sous la membrane cellulaire de toutes les fibres musculaires (lisse, strié, ou cardiaque) principalement. Elle est indispensable au maintien de l'architecture cellulaire. Elle est codée par le gène DMD, situé sur le chromosome X humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "組織プラスミノーゲン活性化因子（tissue plasminogen activator：略称 t-PA または PLAT）は、線溶系に関与するセリンプロテアーゼの1種（EC 3.4.21.68）である。ウロキナーゼ（uPA）と同じく、プラスミノーゲンを活性化することでフィブリンを分解させ、血栓溶解薬として塞栓症および血栓性疾患（心筋梗塞・脳梗塞）の治療に使われる。組み換え型t-PA（rt-PA）も用いられている。 血管内皮細胞から分泌される。ウロキナーゼと同様に、1本鎖t-PA（前駆体）として作られ、プラスミン等により開裂されて活性の高い2本鎖t-PA（ジスルフィド結合でつながっている）となるが、1本鎖t-PAも活性を有する。プラスミノーゲンを活性化し、活性型のプラスミンを生成する。プラスミンは血栓のフィブリンを溶解するセリンプロテアーゼであり、また細胞外基質の分解にも関与する。t-PAは凝固線溶系において、1本鎖型のプラスミノーゲンを開裂し2本鎖型のプラスミンにする。このプラスミンがトロンビンを分解し血栓を溶解する。また細胞外基質の分解を通じて細胞移動やがんの転移にも関与する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Tadalafil (commercializzato con il nome di Cialis dall'azienda farmaceutica Eli Lilly and Company ma disponibile anche in formulazione generica equivalente), è un farmaco usato per trattare la disfunzione erettile, l'iperplasia prostatica benigna e l'ipertensione polmonare arteriosa. Viene assunto per via orale e raggiunge l'effetto in circa mezz'ora. La prima autorizzazione di immissione al commercio risale al 2002 in Unione Europea e nel 2003 negli Stati Uniti. Farmacologicamente è un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5): riuscendo a rilassare la muscolatura liscia, provoca una dilatazione dei vasi sanguigni; questo comporta un maggiore afflusso di sangue nei corpi cavernosi del pene provocandone l'erezione o una diminuzione della resistenza pressoria all'interno dei vasi polmonari. I più comuni effetti indesiderati includono mal di testa, dolore muscolare, reazioni cutanee e nausea; va usato con attenzione nei pazienti con problemi cardiaci. Più raramente possono verificarsi problematiche legate ad una erezione prolungata (che possono provocare danni al pene), alla vista o all'udito. Il tadalafil non è raccomandato nelle persone che assumono vasodilatatori a base di monossido di azoto (come la nitroglicerina) in quanto potrebbe verificarsi un brusco abbassamento della pressione sanguigna. Il tadalafil nel tempo è stato oggetto di fenomeni di disease mongering, come anche i suoi simili, dal momento che spesso è usato fuori dai precisi e rigidi criteri medici di trattamento della disfunzione erettile per uso ricreazionale, come ormai una rilevante letteratura scientifica sugli inibitori della PDE-5 documenta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451573" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idelalisib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Quercetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMURF2 ist eine Ubiquitin-Protein-Ligasen, die SMAD-Proteine mit dem Protein Ubiquitin versieht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدينين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Topotekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cisteamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Metilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133226" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كالسيتريول (بالإنجليزية: Calcitriol)‏ يسمى أيضا 1,25-ديهيدروكسي كوليكالسيفيرول، 1,25-ثنائي هيدروكسي كوليكالسيفيرول أو 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 وتختصر (1,25-(OH)2D3 أو1,25(OH)2D)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Antitrombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexane-1,6-diol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ниацин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세톤(Acetone), 다이메틸 케톤(Dimethyl ketone) 또는 프로판온(Propanone)은 가장 간단한 형태의 케톤이다. 화학식은 CH3COCH3이며, 물, 알코올, 에테르 등 대부분의 용매와 잘 섞인다. 상온에서 휘발성이 강하므로 인화성이 크다. 분자량은 58.08, 어는점은 -94.6°C, 끓는점은 56.5°C, 비중은 0.792이다.아세톤은 체내의 일반적인 대사과정에서 만들어지고 배출된다. 보통 혈액과 소변에 존재하며, 당뇨병이 있는사람들은 보통사람보다 아세톤을 체내에서 더 많이 만들어 낸다. 생식 독성실험결과 생식관련 문제를 일으킬 가능성이 낮은 것으로 나타났다. 임신부, 모유수유자, 아이들은 체내 아세톤 레벨이 높다고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဇီနွန်" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルタチオンジスルフィドレダクターゼ（glutathione-disulfide reductase）は、グルタチオン代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 2 グルタチオン + NADP+ グルタチオンジスルフィド + NADPH + H+ 反応式の通り、この酵素の基質はグルタチオンとNADP+、生成物はグルタチオンジスルフィドとNADPHとH+である。補因子としてFADを用いる。 組織名はglutathione:NADP+ oxidoreductaseで、別名にglutathione reductase、glutathione reductase (NADPH)、NADPH-glutathione reductase、GSH reductase、GSSG reductase、NADPH-GSSG reductase、glutathione S-reductase、NADPH:oxidized-glutathione oxidoreductaseがある。 なお、グルタチオンジスルフィドレダクターゼは、グルタチオンレダクターゼとも呼ばれており、グルタチオン-アスコルビン酸回路を構成している酵素の一つである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le semialdéhyde succinique est un composé chimique de formule OHC–CH2–CH2–COOH. C'est un métabolite du γ-aminobutyrate formé sous l'action de la (en) et est oxydé pour donner du succinate et entrer dans le cycle de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Teitriciglín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل نمو الخلايا الكبدية (HGF) هو عامل حركي وعامل تمايز. يتم إفرازه بواسطة خلايا اللحمية المتوسطة ويعمل بشكل أساسي على الخلايا الظهارية والخلايا البطانية ، ويعمل أيضًا على الخلايا المكونة للدم والخلايا التائية . ثبت أن لها دورًا رئيسيًا في نمو الأعضاءالجنينية ، وتحديداً في تكوين العضل ، وفي تجديد الأعضاء البالغة ، وفي التئام الجروح. تم تحديد HGF كعامل تجديد الكبد حيث لوحظ ازدياد مستويات هذا البروتين بعد إصابة أو استئصال الكبد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/ABL_(gene)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デヒドロアラニン(Dehydroalanine)は、デヒドロアミノ酸の1つである。遊離型では存在せず、天然では微生物のペプチド内の残基として生じる。非飽和の骨格を持つ点で、アミノ酸残基としては特殊である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glucose-6-fosfaatdehydrogenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريفابوتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina linolová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Phosphofructokinase, platelet type (zu deutsch Phosphofructokinase Typ Blutplättchen, PFKP) ist ein Enzym, das die Blutplättchen (P)-Untereinheit des tetrameren Enzyms Phosphofructokinase 1 bildet und den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glykolyse katalysiert, nämlich die Umwandlung von D-Fructose-6-phosphat zu D-Fructose-1,6-bisphosphat. PFKP wird durch das gleichnamige PFKP-Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 10 befindet, codiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677568" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "G6PD (англ. Glucose-6-phosphate dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 515 амінокислот, а молекулярна маса — 59 257. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як вуглеводний обмін, обмін глюкози, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GGPP-Synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La genisteïna, (en anglès genistein) és una de les isoflavones que es coneixen. Isoflavones, com la genisteïna i la , es troben en moltes plantes incloent el llobí, fava, soia, kudzu, i psoralea les quals en són la font principal, també es troba en la planta medicinal, Flemingia vestita i el cafè A més de la seva funció antioxidant i , moltes isoflavones dins del cos animal i humà tenen efectes estrogènics. Les isoflavones també produeixen efectes no hormonals. La genisteïna va ser aïllada el 1899 de la planta Genista tinctoria; d'on deriva el nom. El seu nucli compost va ser sintetitzat el 1928.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペラミビル" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Olaparib es un medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio o cáncer de mama. Su empleo en estos tumores solo está aprobado en aquellos pacientes con mutaciones BRCA1 o BRCA2 con cáncer de ovario o de mama con enfermedad avanzada, recientemente se aprobó para emplearse en Adyuvancia a pacientes con cáncer de mama precoz de alto riesgo (triple negativo) o (HER2-positivo) con mutaciones BRCA1 o BRCA2, la cual aporta una mejora estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEi) frente a placebo en el contexto del tratamiento adyuvante. Los resultados muestran que olaparib reduce el riesgo de recaída del cáncer de mama invasivo, de la aparición de segundos cánceres invasivos o de muerte por cualquier causa, en un 42%. El fármaco se vende con el nombre comercial de Lynparza y se presenta en forma de cápsulas para ser administradas por vía oral. El mecanismo de acción es la inhibición de la enzima poli ADP ribosa polimerasa (PARP). El principal efecto secundario es la toxicidad hematológica que puede provocar anemia, neutropenia o trombocitopenia. ​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uridine_diphosphate_galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454039" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_dichloroacétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HFE2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/P-аминобензоена_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트라이데케인(tridecane) 또는 트리데칸은 분자식 C13H28, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)11CH3을 갖는 알케인으로, 75가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nesiritida (Natrecor) Es la forma recombinante del aminoácido péptido natriurético tipo B humano el cual es normalmente producido por el miocardio ventricular. Nesiritida trabaja para facilitar la homeostasis del fluido cardiovascular a través de la contrarregulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, estimulando el monofosfato de guanosina cíclico, lo que conduce a la relajación de las células musculares lisas. Inicialmente se creía que la nesiritida era beneficiosa para la insuficiencia cardíaca congestiva aguda descompensada. Recibió la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para este propósito en 2001 después de la no aprobación inicial. En julio de 2011 los resultados del estudio más grande hasta ahora para nesiritida fue publicado en La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra. El estudio falló en demostrar una diferencia entre el uso de nesiritida y placebo en mortalidad o re-ingresos hospitalarios.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MAGEA3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тироксин-зв'язувальний глобулін (англ. thyroxine-binding globulin, TBG) — це білок (глобулін), що зв'язується з гормонами щитоподібної залози під час перенесення останніх кровотоком. Це один з трьох білків (разом з транстиретином і сироватковим альбуміном), що відповідають за перенесення кровотоком гормонів щитоподібної залози тироксину (Т4) і 3,5,3'-трийодтироніну (T3). З цих трьох білків, тироксин-зв'язувальний глобулін має найвищу афінність до Т4 і Т3, але присутній в найнижчій концентрації. Попри низьку концентрацію, TBG переносить більшу частину Т4 в плазмі крові. Через дуже низьку концентрацію Т4 і Т3 в крові, насичення TBG лігандом рідко перевищує 25 %. На відміну від транстиретину і альбуміну, в TBG є один сайт зв'язування для Т4/Т3. Тироксин-зв'язувальний глобулін синтезується гол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mifepriston is een synthetisch steroïde met antiprogestagene werking dat gebruikt wordt bij abortus provocatus en voor het opwekken van de weeën wanneer de foetus is gestorven in de baarmoeder. De aflevering van mifepriston kan enkel gebeuren door een ziekenhuisapotheker na voorleggen van een voorschrift en een verklaring van een arts, eigenhandig en in tweevoud opgesteld. Mifiepriston is een van de twee middelen die in combinatie gebruikt worden als abortuspil. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Intoxicación_cianhídrica" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Levotiroxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462427" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cytosine est une base nucléique, et plus exactement une base pyrimidique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dCMP pour désoxycytidine monophosphate ou désoxycytidylate, et dans l'ARN la CMP pour cytidine monophosphate ou cytidylate, ainsi que sous forme de nucléoside avec la désoxycytidine et la cytidine. La cytosine s'apparie avec la guanine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 3 formes tautomères dont deux stéréoisomères (1H et 3H) et une tautomère avec un groupe fonctionnel différent (2H : oxo- en hydroxy-).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χλωρομεθάνιο (αγγλικά chloromethane) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο CH3Cl. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες έχει τον κωδικό HCC-40 ή R-40. Πιο συγκεκριμένα ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλαλκανίων, δηλαδή στους άκυκλους κορεσμένους μοναλυδρογονάνθρακες. Χρησιμοποιήθηκε ευρύτατα ως ψυκτικό υγρό. Το χημικά καθαρό χλωρομεθάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, εξαιρετικά εύφλεκτο αέριο, με ελαφριά γλυκιά οσμή, η οποία όμως γίνεται αισθητή σε μάλλον τοξικές συγκεντρώσεις. Ακριβώς λόγω του κινδύνου που αποτελεί η τοξικότητά του, αποφεύγεται (πλέον) η χρήση του σε καταναλωτικά προϊόντα. Το χλωρομεθάνιο πρωτοσυνθέθηκε το 1835 από τους Γάλλους χημικούς (Jean-Baptiste Dumas) και (Eugene Peligot), οι οποίοι έβρασαν ένα μείγμα μεθανόλης (CH3OH), θειικού οξέος (H2SO4) και χλωριούχου νατρίου (NaCl). Η μέθοδος αυτή είναι παρόμοια μ' αυτήν που χρησιμοποιείται (συνήθως) στις μέρες μας για την παραγωγή του. Είναι διαλυτό στο νερό (H2O), την αιθανόλη (CH3CH2OH) και το χλωροφόρμιο (CHCl3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463916" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тироксин-зв'язувальний глобулін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amoniako (NH3) estas senkolora, pikodora gaso, plej simpla kombinaĵo de nitrogeno kaj hidrogeno. Ĝi estas bazmaterialo por multaj N-kombinaĵoj. Ĝin produktis unuafoje Joseph Priestley en 1774, la konsiston difinis Claude Louis Berthollet en 1785. Amoniako tre bone solviĝas en akvo, dume estiĝas lesiva solvaĵo, amoniaka hidroksido. En akva solvaĵo, ĝi estas pli reakciema kaj reagas kun multaj materialoj. Amoniako estas facile fluidigebla en media temperaturo, per granda premo, je –33 °C. Ties vaporiĝado fortiras energion el la medio (1377 ĵulo je gramo); pro tio oni uzas ĝin en glaciŝrankoj kaj aerreguliloj kiel malvarmigaĵon. Industria amoniak-produktado okazas grandparte per la Haber–Bosch-sintezo el elementoj. Krom tio estiĝas amoniako eĉ kiel kromprodukto de koakso-produktado.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La kinétine (C10H9N5O) est un composé de synthèse analogue aux cytokinines, qui régule la croissance cellulaire chez les plantes. La kinétine (6-furfuryl aminopurine) a été isolée dans des extraits de levure en 1974 (cytokinines). Elle stimule l’élongation cellulaire et l’organogenèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éthanedial ou glyoxal est un composé organique de formule brute C2H2O2 et de formule semi-développée O=CH-CH=O. Ce liquide de couleur jaune est le plus petit dialdéhyde existant. C'est aussi une forme tautomère de l'éthynediol (HO–C≡C–OH).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrabrombisphenol A (TBBPA) ist eine Substanz, die in einigen Kunststoffen als Flammschutzmittel enthalten ist. Dadurch wird insbesondere erreicht, dass sich ein lokaler Brandherd langsamer zu einem Wohnungs- oder Gebäudebrand entwickeln kann. Im Gebäude anwesende Personen erhalten so mehr Zeit, sich in Sicherheit zu bringen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de geranil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Framicetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأَميتريبتيلين Amitriptyline هو من مُضادَّات الاكتئاب ثلاثيَّة الحلقة، ومثبِّطات اِستِرداد النُّورأَدرينالين Tricyclics and Norepinephrine-Reuptake Inhibitors.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глиоксиловая (глиоксалевая, оксоэтановая) кислота — органическое вещество, представляющее из себя α-альдегидокислоту. Вместе с уксусной, гликолевой, и щавелевой кислотами относится к группе C2 (двууглеродных) карбоновых кислот. Глиоксиловая кислота является бифункциональным соединением и помимо карбоксильной группы содержит карбонильную группу в α-положении, поэтому классифицируется как оксокислота (не следует путать с окси-, или гидроксикислотами).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جيرانيول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q30016531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_nalidixic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/PF-4800567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "唑來膦酸 （國際非專利藥品名稱: Zoledronic acid，諾華藥廠的商品名稱為「卓骨祂乾粉注射劑」Zometa或Reclast）是一種藥物。卓骨祂用作防止癌症（如多發性骨髓瘤和前列腺癌）病人出現骨折。此藥也用於治療癌症病人的高血鈣症及疼痛的骨轉移。Reclast是一種5mg點滴，用於治療，現也有研究將此藥用於治療骨質疏鬆症。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide adipique ou acide 1,6-hexanedioïque est un diacide carboxylique aliphatique. Il est utilisé principalement pour la fabrication du nylon, et plus généralement pour la synthèse des polyamides.C'est également un additif alimentaire (E355) utilisé pour acidifier des boissons non alcoolisées ou contrôler l’acidité des cosmétiques. Il contribue aussi au goût acide des betteraves.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "拉替拉韦( Raltegravir，缩写：RAL ，商品名艾生特）是一种口服抗逆转录病毒药物，临床应用其钾盐形式（拉替拉韦钾）用于治疗艾滋病 。它还可以作为暴露后预防疗法用于预防艾滋病。该药是一种整合酶抑制剂，可阻断病毒复制所需的HIV整合酶的功能。 拉替拉韦于2007年在美国被批准用于医疗用途，该药同时为世界卫生组织基本药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27283089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Вориконазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096475" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-하이드록시벤조산(영어: 3-hydroxybenzoic acid)은 모노하이드록시벤조산의 일종이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوديكان-1-ول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylchloorformiaat is een organische verbinding met als brutoformule C8H7ClO2. De stof komt voor als een olieachtige kleurloze tot gele vloeistof met een scherpe geur, die hevig reageert met water. ontdekte deze stof, vandaar dat ze weleens Z-chloride wordt genoemd. Benzylchloorformiaat wordt in de organische chemie gebruikt bij de synthese van peptiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diklofenamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tamoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sulfatiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Asparaginas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サッカリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid acrílic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_mirystynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-dinitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エスシタロプラム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Topotecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La genisteína es un fitoestrógeno que pertenece a la categoría de las isoflavonas. La genisteína fue aislada por primera vez en 1899 a partir de Genista tinctoria ; por lo tanto, el nombre químico deriva del nombre genérico. El compuesto núcleo se estableció en 1926, cuando se encontró que era idéntica a prunetol. Fue sintetizado químicamente en 1928​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine esadecano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C16H34 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-esadecano, o cetano. Il n-esadecano è costituito da una catena di 16 atomi di carbonio al quale sono legati 34 atomi di idrogeno, avente formula di struttura CH3(CH2)14CH3. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Castanospermin ist ein giftiges Alkaloid aus der Gruppe der Polyhydroxy-Alkaloide. Es bildet große weiße kubische Kristalle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flawon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_akrylowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyridine ou azine, de formule brute C5H5N, est un composé hétérocyclique simple et fondamental qui se rapproche de la structure du benzène où un des groupes CH est remplacé par un atome d’azote. Elle existe sous la forme d’un liquide limpide, légèrement jaunâtre ayant une odeur désagréable et pénétrante (aigre, putride et évoquant le poisson). Elle est très utilisée en chimie de coordination comme ligand et en chimie organique comme réactif et solvant. Les dérivés de la pyridine sont très nombreux dans la pharmacie et dans l’agrochimie. La pyridine est utilisée comme précurseur dans la fabrication d’insecticides, d’herbicides, de médicaments, d’arômes alimentaires, de colorants, d’adhésifs, de peintures, d’explosifs et de désinfectants. Elle est un composé aromatique qui possède une réa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Изопрен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sulfapiridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "琥珀酸半醛（SSA）是一种γ-氨基丁酸代谢物，由γ-氨基丁酸在的作用下反应，再氧化生成琥珀酸，进入三羧酸循环中生成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η διγοξίνη, που πωλείται με την επωνυμία Lanoxin μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων καρδιακών παθήσεων. Τις περισσότερες φορές χρησιμοποιείται στην κολπική μαρμαρυγή, στον κολπικό πτερυγισμό και την καρδιακή ανεπάρκεια. Η διγοξίνη λαμβάνεται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα. Η διγοξίνη απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1930 από το φυτό (Digitalis lanata). Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το 2017, ήταν το 168ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 3 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジメチル尿素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کائمفرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxyadenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гармин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496923" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroksyindol (DHI) – organiczny związek chemiczny, dihydroksylowa pochodna indolu. W organizmach żywych jest produktem pośrednim metabolizmu tyrozyny. DHI jest monomerem barwnika .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kalcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Маннит", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097779" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galantamine est un parasympathomimétique indirect appartenant à la classe thérapeutique des inhibiteurs de la cholinestérase. Elle n'appartient pas à la famille des stigmines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Pirogallol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina Tau stabilizza i microtubuli e se mutata (iperfosforilata) provoca gravi malattie neurodegenerative dette taupatie, come la malattia di Alzheimer.Viene usata, inoltre, come biomarcatore surrogato nella diagnosi di laboratorio di malattie da prione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diflunisal est un médicament non stéroïdien aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il s'agit d'un analgésique non narcotique à action périphérique. L'habitude, la tolérance et la dépendance n'ont pas été signalées. Le diflunisal est un dérivé difluorophénylique de l'acide salicylique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD80 (англ. CD80 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 288 амінокислот, а молекулярна маса — 33 048. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/PIPES" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プレクチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Важкий_ланцюг_міозину,_ізоформа_9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/3-ஐதராக்சிபென்சாயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_aktivující_destičky" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Triiodothyronin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氫氧離子，旧称沎，化學符號為OH-。其中氢和氧之间以共价键连接，整体带一单位的负电荷。常常與不同的元素組成氫氧化物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enoxolone, chiamato anche acido 18-β-glicirretico o acido glicirretinico, è un acido organico triterpenico pentaciclico, derivato dalle beta-amirine, ottenuto dall'idrolisi dell'acido glicirrizico, che viene estratto dalla liquirizia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27158437" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_homogentísic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La didanosine (2'-3'-dideoxyinosine ou DDI) est un médicament antirétroviral, c'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Videx. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трифлуоперазин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urea adalah senyawa organik yang tersusun dari unsur karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen dengan rumus CON2H4 atau (NH2)2CO. Urea juga dikenal dengan nama carbamide yang terutama digunakan di kawasan Eropa. Nama lain yang juga sering dipakai adalah carbamide resin, isourea, carbonyl diamide, dan carbonyldiamine. Senyawa ini adalah senyawa organik sintesis pertama yang berhasil dibuat dari senyawa anorganik, yang akhirnya meruntuhkan konsep vitalisme.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam borat, juga disebut hidrogen borat, asam boraks, asam ortoborat dan acidum boricum, adalah monobasa asam Lewis boron lemah yang sering digunakan sebagai antiseptik, insektisida, penghambat nyala, penyerap neutron, atau prekursor untuk senyawa kimia lainnya. Senyawa ini memiliki rumus kimia H3BO3 (kadang-kadang ditulis B(OH)3), dan ada dalam bentuk kristal tidak berwarna atau serbuk putih yang larut dalam air. Ketika berbentuk mineral, senyawa ini disebut sasolit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409564" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amodiaquine est un médicament antipaludéen et anti-inflammatoire. Il s'agit d'une 4-aminoquinoline apparentée à la chloroquine mais avec une demi-vie plasmatique plus longue que cette dernière, plus efficace que celle-ci pour traiter les affections à Plasmodium falciparum résistantes à la chloroquine, offrant peut-être également une meilleure protection pour une prophylaxie hebdomadaire. Tout comme la chloroquine, elle est généralement bien tolérée. Elle est largement distribuée en Afrique, où elle joue un rôle important en association avec d'autres médicaments, mais pas aux États-Unis, bien qu'elle y soit autorisée par la FDA. Son usage est plutôt destiné aux personnes séjournant durablement en Afrique et aux résidents. L'amodiaquine est un inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase. Elle empêche le parasite de polymériser l'hémoglobine en hémozoïne.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ticlopidina és una molècula de la família de les tienopiridines. Actua en les persones com un antiagregant plaquetari. Degut a una vida mitjana força llarga, aquest efecte inhibidor de les plaquetes persistirà entre 7 i 10 dies després d'administrar el medicament. Múltiples estudis han mostrat la seva utilitat per a la prevenció d'accidents vasculars mortals i no mortals en els pacients que han tingut un accident vascular cerebral, en les persones que han tingut antecedents d'accidents d'isquèmia cardíaca transitòria, o d'angina de pit inestable. Pot també impedir l'obstrucció de les artèries coronàries, i redueix el nombre de pacients amb una claudicació intermitent. Redueix la gravetat i els danys causats per un infart de miocardi. Permet també la disminució del nombre d'esdeveniments", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲乙醚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Uraniom" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل الدوبامين D3 هو بروتين يشفر لدى البشر بواسطة الجين DRD3. يشفر هذا الجين النوع الفرعي D3 من مستقبلات الدوبامين. يثبط المستقبل D3 محلقة الأدينيلات عبر بروتينات ج مثبطة، يُعبَّر عن هذا المستقبل في المناطق القديمة سلاليا في الدماغ، وهذا يوحي بأن هذا المستقبل يلعب دورا في الوظائف الإدراكية والعاطفية. وهو هدف الأدوية التي تعالج الفصام، إدمان المخدرات ومرض باركنسون. ينتج عن التضفير البديل لهذا الجين عدة نسخ متغيرة تشفِّر نظائر شكلية مختلفة، مع أن بعض هذه المتغيرات قد تكون عرضة لتفكيك الرنا غير المعبر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolcapon ist der internationale Freiname (INN) eines Wirkstoffes zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Chemisch gesehen handelt es sich bei dem Wirkstoff um ein substituiertes Benzophenon. Tolcapon wurde 1998 durch den PZ-Innovationspreis ausgezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'angiogénine, ou ribonucléase 5, est une ribonucléase qui, chez l'homme, est encodée par le gène ANG situé sur le chromosome 14. C'est un puissant stimulateur de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins par angiogenèse. Elle hydrolyse l'ARN cellulaire, ce qui a pour effet de moduler l'activité de biosynthèse des protéines, et interagit avec l'ADN, ce qui a pour effet de favoriser l'expression de l'ARN ribosomique. Elle est associée à divers cancers et maladies neurologiques à travers l'angiogenèse et l'activation de l'expression de gènes qui suppriment l'apoptose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucosa-6-fosfat deshidrogenasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092911" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "JUN (англ. Jun proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 331 амінокислот, а молекулярна маса — 35 676. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノギテカン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "알프라졸람(영어: Alprazolam)은 Xanax, Xanor and Niravam등의 상품명을 가진 벤조디아제핀 계열의 단시간 작용하는 신경안정제로, 일반적인 불안증, 공황장애, 우울증과 같이 오는 불안증에 효과를 나타낸다. 알프라졸람은 불안 완화, 진정, 수면 장애 완화, 항경련작용, 근육 이완등의 효과를 가지고 있다. 알프라졸람은 다른 벤조디아제핀류의 약품과 마찬가지로 신경전달물질인 GABA 수용기에 작용, GABA 수치를 높이는 효과가 있다. 알프라졸람을 습관적 혹은 장기간 복용 또는 남용할 경우, 벤조디아제핀 중독에 의한 신체적 의존이 나타날 수 있다. 현재 대한민국에선 알프라졸람을 마약류 관리에 관한 법률에 의거하여 향정신성의약품으로 분류되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134428" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der gewebespezifische Plasminogenaktivator (englisch: tissue-type plasminogen activator, t-PA) ist ein Enzym, das aus den Endothelzellen der Gefäßwand freigesetzt wird und als körpereigener Aktivator der Fibrinolyse wirkt. Es ist eine Serinprotease, die Plasminogen direkt in Plasmin umwandelt und so die Blutgerinnung hemmt. Im Blut gebildete Hemmstoffe des t-PA werden als Plasminogen-Aktivator-Inhibitor bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetraethylammoniumion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q49546" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La receptor sensor de calcio (CASR) es un receptor acoplado a proteína G que detecta los niveles extracelulares de calcio. En la glándula paratiroides, el receptor sensor de calcio controla la homeostasis del calcio mediante la regulación de la liberación de hormona paratiroidea (PTH).​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "過氧乙酸（俗名過醋酸，英文Peracetic acid／peroxyacetic acid／PAA）是有机过氧酸家族的成员。透明液体，有典型乙酸气味，是强氧化剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/美服培酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դոքսոռուբիցին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15314802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fusidinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15317485" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Torcetrapib – organiczny związek chemiczny otrzymany przez firmę Pfizer, który miał być rewolucją w leczeniu miażdżycy, jednak wskutek doniesień komisji nadzorującej badanie, został wycofany (2 grudnia 2006) z dalszych badań, wskutek zwiększonej o 60% śmiertelności wśród osób go zażywających. W momencie wycofania się z dalszych badań nad torcetrapibem akcje Pfizera spadły na giełdzie o ponad 10%. Aktualnie jedyną substancją, która w trakcie badań klinicznych wykazuje działanie powodujące cofanie się zmian miażdżycowych jest apolipoproteina A-I Milano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butan är ett kolväte, en alkan med fyra kolatomer. Butan är vid rumstemperatur och under normalt lufttryck en färglös och brännbar gas. Butan kan säljas under namnet gasol. Det används också som förpackningsgas i livsmedel, med E-nummer E 943a. Butan är det vanligaste bränslet i cigarettändare, där kan den förvaras i vätskeform genom att man utsätter butangas för ett högt tryck så att den komprimeras och blir flytande. Vid normalt tryck blir butangas flytande vid -0,3 °C. Butan finns i naturgas. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar butan ett kolväte med ogrenad kolkedja, det vill säga fyra kolatomer i rad. Enligt äldre nomenklatur är beteckningen för det ogrenade kolvätet n-butan, som skall utläsas "normalbutan".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Transferrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксипуринол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Daminozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abiraterone é um fármaco experimental testado para o tratamento de câncer de próstata. É propriedade da J&J e foi adquirido da por cerca de 970 milhões de dólares, em 2009.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензимидазол — азотсодержащие ароматическое гетероциклическое соединение в структуру которого входят сопряженные кольца бензола и имидазола.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154420" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormon EGF (bahasa Inggris: epidermal growth factor, EGF) adalah senyawa hormon yang diturunkan dari keping darah selain PDGF dan TGF. Penemuan EGF oleh Stanley Cohen dari memenangkan hadiah Nobel di bidang Fisiologi dan Pengobatan pada tahun 1986. EGF mempunyai panjang 53 AA dan bersifat mitogenik oleh karena tiga gugus disulfida yang menghubungkan Cys6-Cys20, Cys14-Cys31, dan Cys33-Cys42; serta gugus asam amino ke 13 (Tyr), 41 (Arg), dan 47 (Leu), yang berperan dalam berbagai sistem tubuh seperti proliferasi sel, dan penyembuhan luka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ergotamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bei Kynureninase handelt es sich um dasjenige Enzym, das von ein Molekül Alanin abspaltet. Diese Reaktion ist ein Teilschritt im Abbau der Aminosäure Tryptophan und in der Nicotinsäure-Biosynthese. Kynureninase kommt in allen Lebewesen vor. Beim Menschen ist sie in allen Gewebetypen zu finden, besonders aber in Plazenta, Leber und Lunge. Erhöhte Werte des Enzyms wurden in der Nähe von Infektionen festgestellt. Mutationen im KYNU-Gen können zum Mangel an Kynureninase führen. Die Folge ist Vitamin-B3-Mangel und eine verstärkte Ausscheidung der Tryptophan-Abbauprodukte Kynurenin, und im Urin. Varianten des Enzyms werden mit Bluthochdruck bei Han-Chinesen in Zusammenhang gebracht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/비스무트" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-αντιδρώσα πρωτεΐνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дека́н (також н-декан) СН3-(СН2)8-СН3 — органічна сполука класу алканів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブルトン型チロシンキナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/انالاپریلات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鈽（英語：Plutonium；中國大陸译为钚、港澳译为鈈【拼音：bù，注音：ㄅㄨˋ】，台灣譯為鈽【拼音：bù，注音：ㄅㄨˋ】），是一種化學元素，其化學符號为Pu，原子序數为94。屬於錒系元素，是第二個超鈾元素，具有放射性。鈽的外觀為銀白色金屬，接觸空氣後容易腐蝕、氧化，在表面生成無光澤的二氧化鈽。鈽有六种同素異形體和四種氧化態，易和碳、鹵素、氮、矽起化學反應。鈽暴露在潮濕的空氣中時會產生氧化物和氫化物，其體積最大可膨脹70%，屑狀的钚能自燃。它也是一种放射性毒物，会於骨髓中富集。因此，操作、處理鈽元素具有一定的危險性。 1940年，格倫·西奧多·西博格和埃德溫·麥克米倫首度在柏克萊加州大學實驗室，以氘撞擊鈾-238合成出鈽元素，是繼錼之後第二個被合成出的超鈾元素。麥克米倫將這個新元素取名Pluto（意為冥王星），西博格便開玩笑提議定其元素符號為Pu（音類似英語中表嫌惡時的口語「pew」）。科學家隨後在鈾礦中發現了微量的鈽，是矿石中的鈾-238经过中子俘获紧接着發生两次β衰变而成的：（238U → 239U → 239Np → ），因此鈽是少數存在於自然界中的超鈾元素，也是天然存在於自然界中原子序最大的元素。 鈽沒有穩定同位素，最長壽的同位素是鈽-244，半衰期約為八千萬年。而工業及軍事上最重要的鈽同位素是鈽-239，半衰期為2.41萬年，常被用來製造核武器。 鈽-239和鈽-241都易于裂變，即它們的原子核可以在慢速熱中子撞擊下產生核分裂，釋出能量、伽馬射線以及中子輻射，從而形成核連鎖反應，並應用在核武器與核反應爐上。另外，鈽-238的半衰期為88年、並放出α粒子，它是放射性同位素熱電機的熱量來源，常用於驅動太空船；而鈽-240自發裂變的比率很高，容易造成中子通量激增，因而影響了鈽作為核武及反應器燃料的適用性。分離鈽同位素的過程成本極高又耗時費力，因此鈽的特定同位素時幾乎都是以特殊反應合成。 第二次世界大战期间，曼哈頓計劃首度將製造微量鈽元素列為主要任務之一，曼哈頓計劃後來成功研製出第一個原子彈。1945年7月的第一次核試驗「三一试验」，以及第二次、投於長崎市的「胖子原子彈」，都使用了鈽製作內核部分。關於鈽元素的研究並在未經之下進行，二次大戰期間及戰後都有數次核試驗相關意外，其中有的甚至造成傷亡。核能發電廠核廢料的清除，以及冷戰期間所打造的核武建設在後的廢用，都延伸出日後以及環境等問題。非陸上核試驗也會釋出殘餘的原子塵，現已依《部分禁止核試驗條約》明令禁止。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM-1または細胞間接着分子1（さいぼうかんせっちゃくぶんし1、英: intercellular adhesion molecule 1）は、ヒトではICAM1遺伝子にコードされるタンパク質である。CD54（cluster of differentiation 54）としても知られる。ICAM-1は細胞表面の糖タンパク質であり、一般的には血管内皮細胞と免疫系の細胞で発現している。/、/CD18型のインテグリンに結合し、またライノウイルスがに進入する際の受容体としても利用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam salisilat (asam ortohidroksibenzoat) merupakan asam yang bersifat iritan lokal, yang dapat digunakan secara . Terdapat berbagai turunan yang digunakan sebagai , yang terbagi atas 2 kelas, ester dari asam salisilat dan ester salisilat dari . Di samping itu digunakan pula garam . Turunannya yang paling dikenal asalah asam asetilsalisilat. Salisilat umumnya bekerja melalui kandungan asamnya. Hal tersebut dikembangkan secara menetap ke dalam salisilat baru. Selain sebagai obat, asam salisilat juga merupakan hormon tumbuhan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452141" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukozozależny peptyd insulinotropowy, glukozozależny polipeptyd insulinotropowy, GIP (od ang. gastric inhibitory peptide lub gastric inhibitory polypeptide), dawniej: żołądkowy peptyd hamujący i peptyd żołądkowo-jelitowy – hormon inkretynowy, produkowany przez błonę śluzową jelita cienkiego, którego głównym działaniem jest pobudzanie, zależnego od glukozy, wydzielania insuliny przez komórki β wysp trzustkowych. Stanowi element . GIP, podobnie jak , jest szybko rozkładany (czas ich półtrwania wynosi około 2 minut) przez (proteazę serynową).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "溴隱亭（英語：Bromocriptine）是一種，屬於麥角靈的衍生物。可用於控制因腦部問題而產生乳汁的患者。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido benzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "카다베린(영어: cadaverine)은 동물 조직의 부패에 의해 생성되는 악취를 풍기는 다이아민 화합물이다. 카다베린은 화학식이 NH2(CH2)5NH2인 독성 이며, 푸트레신(NH2(CH2)4NH2)과 유사하다. 카다베린은 또한 1,5-펜테인다이아민(영어: 1,5-pentanediamine 및 펜타메틸렌다이아민(영어: pentamethylenediamine)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rucaparib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل منشط لمكاثر البيروكسيسوم-دلتا", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NO2, ocsaíd dénítrigine atá isileictreonach le CO2. Fiuchphointe -88 °C, agus tugtar gás gáire air freisin. Boladh beagán milis aisti, agus úsáidtear í mar ainéistéiseach ginearálta ar feadh achar gairid ama, sa bhfiaclóireacht mar shampla. Táirgtear í trí dhianscaoileadh níotráit amóiniam: NH4NO3 → NO2 + 2 H2O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Аденозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시아데노신_일인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fructose-1,6-difosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phenylethanolamin-N-Methyltransferase (PNMTase) ist das Enzym, das Noradrenalin zu Adrenalin methyliert und daher unentbehrlich für die Biosynthese dieses Hormons. PNMTase wird in Wirbeltieren produziert. Im Menschen ist sie in den Nebennieren und im Nervensystem, aber auch im Herz zu finden. Die Produktion der PNMTase wird durch hormonelle und neurologische Stimuli wie beispielsweise Stress kontrolliert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A proteína precursora de amiloide (PPA) é uma proteína integral de membrana expressa em diversos tecidos e concentrada nas sinapses dos neurónios. Desconhece-se a sua principal função, embora esteja implicada na regulação da formação das sinapses, neuroplasticidade e exportação de ferro. A PPA é também a molécula precursora cuja proteólise gera beta amiloide, um peptídeo com 37 a 49 aminoácidos cuja forma fibrilar amiloide é o principal componente das placas de amiloide que se encontram no cérebro de pessoas com doença de Alzheimer", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_meclofenámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кротоновый_альдегид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ubicuitina C es una proteína codificada en humanos por el gen UBC.​​​ Pertenece a la familia de las ubicuitinas, cuya función principal es marcar a otras proteínas para su destrucción por medio del proceso de proteólisis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이하이드록시아세톤 인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аланіл-тРНК-синтаза (англ. Alanyl-tRNA synthetase) – білок, який кодується геном AARS, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 968 амінокислот, а молекулярна маса — 106 810. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до лігаз, аміноацил-тРНК-синтетаз. Задіяний у такому біологічному процесі як біосинтез білка. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку, РНК, тРНК. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آدنوزین_مونوفوسفات_حلقه‌ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102095" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Орнитин (Диаминовалериановая кислота) NH2CH2CH2CH2CH(NH2)СООН — непротеиногенная аминокислота, заменимая в питании человека, не входящая в состав белков, играет важную роль в биосинтезе мочевины (орнитин важный промежуточный продукт на пути синтеза аргинина). При отщеплении от молекулы диаминовалериановой кислоты оксида углерода (IV) при гниении трупов образуется путресцин — одно из нескольких составляющих так называемого трупного яда. L-орнитин впервые выделен из печени акулы в 1937 Д. Аккерманом, D-орнитин- из тироцидина в 1943 А. Гордоном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Harnstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Амінокапронова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_X" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentachlorphenol (kurz PCP) ist ein chlorierter, aromatischer Kohlenwasserstoff und stellt ein Phenol-Derivat dar, bei dem alle aromatischen Wasserstoffatome durch Chlor ersetzt sind. Im Jahr 2015 wurde es in den Anhang A des Stockholmer Übereinkommens aufgenommen, so dass es – mit wenigen Ausnahmen – global verboten ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيلدينافيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolcapona é um inibidor seletivo da enzima Catecol O-Metiltransferase(COMT) utilizado no tratamento do Mal de Parkinson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclohexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ацетонитрил" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Коричная кислота — (β-фенилакриловая кислота, бензилиденуксусная кислота) — , жирно-ароматическая ненасыщенная карбоновая кислота группы фенилпропаноидов, транс-изомер.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Farnésyl-pyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromizina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glabridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD74", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbit", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أميودارون (بالإنجليزية: Amiodarone)‏ من المركبات .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sonic hedgehog (euskaraz: «Sonic trikua») proteina bat da, SHH geneak kodetua. Seinaleztatze molekula hau giltza da animalia mota guztien enbrioien morfogenesia erregulatzen. eta nerbio sistema zentralaren, gorputz adarren, behatzen eta gorputzeko beste atal askoren antolaketa kontrolatzen du. Enbrioiaren garapena ezartzeko jarraitzen duen kontzentrazio gradientea da bere ezaugarrietako bat. Eredu honen arabera SHH molekulen banaketa ez da uniformea, eta zelulen gantzak kontzentrazioaren arabera diferentziatzen ditu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Арсин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дезо́ксикорто́н (11-Дезо́ксико́ртикостеро́н) — второстепенный минералокортикостероидный гормон коры надпочечников у человека. У некоторых видов животных дезоксикортикостерон является основным естественным минералокортикоидом. Но у человека дезоксикортикостерон относительно малоактивен, и основным минералокортикоидом человека является альдостерон. Дезоксикортикостерон, в отличие и от альдостерона, и от глюкокортикоидов, повышает силу и выносливость скелетных мышц. Механизм этого действия дезоксикортикостерона малоизучен.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetoacetyl-Coenzym_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인돌(영어: indole)은 분자식이 C8H7N인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 인돌은 5원자 피롤 고리와 6원자 벤젠 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 가지고 있다. 인돌은 자연 환경에 널리 분포되어 있으며, 다양한 세균들에 의해 생성될 수 있다. 세포 간 신호 분자로서 인돌은 형성, 플라스미드의 안정성, 약물에 대한 내성, 생물막 형성, 등을 포함한 세균 생리의 다양한 측면들을 조절한다. 아미노산인 트립토판은 인돌의 유도체이며, 신경전달물질인 세로토닌의 전구물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115125" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dorzolamida es un medicamento que se utiliza en oftalmología para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. Su mecanismo de acción es la inhibición de la anhidrasa carbónica. Se emplea en forma de gotas oftálmicas que se instilan directamente sobre la conjuntiva del ojo. Puede utilizarse en asociación con otros medicamentos y existen presentaciones en las que está mezclado con el timolol que es otro fármaco que también se emplea en la hipertensión ocular pero que actúa a través de un mecanismo diferente.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elvitegravir é um fármaco utilizado no tratamento do HIV que age inibindo a integrase, essencial na reprodução do vírus.Foi desenvolvido pela Gilead Sciences Inc., da Califórnia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Atorvastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferin (Tf, též transferrin) je B1 globulin. Je to glykoprotein a je syntetizován v játrech. Bylo zjištěno vice než 20 polymorfních forem. Podle jiných zdrojů se jako transferin mohou označit i další příbuzné proteiny, jako , , a .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chlorambucil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460880" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El seleniuro de hidrógeno o ácido selenhídrico, H2Se, es un gas incoloro, y es inflamable en condiciones normales. Es el compuesto más tóxico del selenio, con un límite de exposición de 0.05 ppm en un período de 8 horas. Este compuesto tiene un olor irritante que se asemeja al de la rúcula podrida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazool", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الثيامين، المعروف أيضا باسم فيتامين بي1، هو فيتامين، وهو عنصر غذائي دقيق أساسي، لا يمكن صُنعه في الجسم. يوجد في الطعام ويتم تصنيعه تجاريًا ليكون مكملًا غذائيًا أو دواء. الثيامين ضروري لعملية التمثيل الغذائي بما في ذلك الجلوكوز، الأحماض الأمينية، والليبيدات. تشمل المصادر الغذائية للثيامين الحبوب الكاملة، البقوليات وبعض اللحوم والأسماك. تزيل معالجة الحبوب الكثير من محتوى الثيامين، لذلك في العديد من البلدان يتم إثراء الحبوب والدقيق بالثيامين. تتوفر المكملات والأدوية لعلاج ومنع نقص الثيامين والاضطرابات التي تنجم عنه، بما في ذلك مرض البري بري واعتلال دماغي فيرنكي. تشمل الاستخدامات الأخرى علاج داء البول القيقبي ومتلازمة لي. تؤخذ عادة عن طريق الفم، ولكن يمكن أيضًا أن تُعطى عن طريق الحقن الوريدي أو العضلي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Molibdenu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rhéine, ou acide cassique, est un composé organique du groupe des anthraquinones obtenu à partir de la rhubarbe. On la trouve notamment chez des espèces telles que (en), (en) et (en). Comme tous les composés de cette nature, elle agit chez l'homme comme (en), raison pour laquelle la rhubarbe a longtemps été utilisée comme laxatif. Elle entre dans la composition d'hétérosides tels que le rhéine-8-glucoside, ou glucorhéine, qui sont responsables de cet effet laxatif. La rhéine possède également une activité antibactérienne contre le staphylocoque doré (Staphylococcus aureus). Une certaine synergie a pu être mise en évidence entre la rhéine d'une part et l'oxacilline et l'ampicilline, des antibiotiques, d'autre part.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 154 (CD154) أو ربيطة كتلة التمايز 40 (CD40L) هو بروتين يتم التعبيرعنه في الخلايا التائية المفعلة حيث يرتبط بكتلة التمايز 40 على الخلايا المقدمة للمستضد مؤدياً إلى تحفيز أثر معين فيها على حسب نوعها.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5404598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Миелопероксидаза (англ. Myeloperoxidase, КФ 1.11.2.2) — это фермент лизосом нейтрофилов, относится к гем-содержащим белкам. Миелопероксидаза образует гипохлорит-анион, который, будучи сильным окислителем, обладает неспецифическим бактерицидным действием. Однако при многих воспалительных заболеваниях (фиброз, ревматоидный артрит) нейтрофильная миелопероксидаза способна вызвать повреждение ткани. Миелопероксидаза повышается в крови при воспалительном процессе в артериях, который часто вызывает разрушение жировых атеросклеротических отложений в стенке сосуда и последующий тромбоз. Поэтому миелопероксидаза является одним из наиболее точных диагностических параметров риска инфаркта или инсульта.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Oxalsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كولين_(مركب_كيميائي)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452268" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エキセメスタンは、第3世代アロマターゼ阻害薬のひとつ。乳癌の治療に用いられる。製品名はアロマシン錠（ファイザー製造販売）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plectine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21170793" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453752" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аспарта́м (метиловий естер L-аспаргініл-L-фенілаланіну, Е951) — органічна сполука, відома як штучний невуглеводний підсолоджувач, як замінник цукру. Підсолоджувач майже у 150—200 разів (1 грам цієї речовини замінює 150—200 грамів цукру) солодший за харчовий цукор, має (в порівнянні з цукром) низьку калорійність — 1г аспартаму близько 4 ккал/г або 16,5 кДж. При використанні аспартаму знижується калорійність харчових продуктів. Він був відкритий в 1965 р.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bikarbonatoak azido karbonikotik (H2CO3) eratorritako gatz azidoak dira, bikarbonato anioia (HCO3-) dutenak. Bikarbonato izena oraindik oso zabalduta dago merkataritzan eta industrian, baina IUPACek ez du onartzen, hidrogenokarbonato hobesten baitu. Bikarbonato garrantzitsuena sodio bikarbonatoa edo sodio hidrogenotrioxidokarbonatoa da, NaHCO3 formulakoa. Uretan disolbagarria denez, sodio karbonatoa lortzeko prozesuan bitarteko giltzarria da, Solvay prozesuaren arabera. Biokarbonatoak orekan daude karbonatoekin, urarekin eta karbono dioxidoarekin (CO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q56708631" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). verifikasi ( ?) Asam laurat atau asam dodekanoat adalah asam lemak jenuh berantai sedang (Ing. middle-chained fatty acid, MCFA) yang tersusun dari 12 atom C. Sumber utama asam lemak ini adalah minyak kelapa, yang dapat mengandung 50% asam laurat, serta (palm kernel oil). Sumber lain adalah susu sapi. Asam laurat memiliki titik lebur 44 °C dan titik didih 225 °C sehingga pada suhu ruang berwujud padatan berwarna putih, dan mudah mencair jika dipanaskan. Rumus kimia: CH3(CH2)10COOH, berat molekul 200,3 g.mol-1. Asam ini larut dalam pelarut polar, misalnya air, juga larut dalam lemak karena hidrokarbon (metil) di satu ujung dan gugus karboksil di ujung lain. Perilaku ini dimanfaatkan oleh industri pencuci, misalnya pada sampo. Natrium laurilsulfat adalah turunan yang paling sering dipakai dalam industri sabun dan sampo. Pada Industri Kosmetik, Asam Laurat ini berfungsi sebagai Pengental, pelembab dan pelembut", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Caffeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihidrofolato reductasa o DHFR es una enzima que reduce el ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico, utilizando NADPH como donador de electrones, que puede ser convertido a los diversos cofactores tipo tetrahidrofolato usados en química de transferencia de 1 carbono. En humanos, la enzima DHFR está codificada por el gen dhfr.​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido tioglicólico (TGA, do inglês thioglycolic acid) é o composto orgânico HSCH2CO2H. Contém tanto um grupo tiol (mercaptano) e um ácido carboxílico. É um líquido claro com um forte . É facilmente oxidado pelo ar ao dissulfeto correspondente [SCH2CO2H]2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4917164" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソ酪酸（イソらくさん、isobutyric acid）は、酪酸の構造異性体の1つである。ジメチル酢酸とも呼ばれる。IUPAC命名法では2-メチルプロピオン酸と呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La inosina es un nucleósido intermediario de las rutas de síntesis de ácidos nucleicos que se forma cuando la hipoxantina se une a un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace glucosídico β-N9. A nivel industrial se produce principalmente para su adición a alimentos preparados, sopas de sobre etc., ya que tiene un efecto potenciador del sabor. También está presente en algunas cremas. 
* Datos: Q422564 
* Multimedia: Inosine / Q422564", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133811" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CSF2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/MYH9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metimazolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensulfuron-methyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, welche 1984 von DuPont als Herbizid eingeführt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1-Нафтол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telcagepant (ex MK-0974) è stato un farmaco sperimentale per il trattamento acuto e la prevenzione dell'emicrania, sviluppato da Merck & Co. In due studi clinici di fase III si è trovato che nel trattamento acuto esso avesse risultati pari al rizatriptan e al zolmitriptan. Nel 2011 la società ha terminato lo sviluppo del farmaco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zomepirak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-アミノイソ酪酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amilina umana, o Human Islet Amyloid Precursor Polypeptide (hIAPP), è una proteina altamente conservata costituita da 37 residui amminoacidici secreta nelle cellule β del pancreas insieme all'insulina. Il gene che la codifica è situato nel braccio corto del cromosoma 12.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klotrimazol, klotrymazol (łac. Clotrimazolum) – organiczny związek chemiczny, pochodna imidazolu, miejscowo działający środek przeciwgrzybiczy. Praktycznie nie wchłania się przez skórę, a w niewielkim stopniu wchłania się przez błony śluzowe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трихлороетилен — це хімічна сполука (C2HCl3), що відноситься до класу хлорованих вуглеводнів і широко використовується в промисловості як розчинник. За своїми фізичними характеристиками трихлоретилен є безбарвною негорючою рідиною з солодкувати запахом. За номенклатурою IUPAC назва сполуки — трихлоретен. Абревіатури, які часто використовуються в промисловості: ТХЕ, трихлор. Під торговою маркою Трімар та Трилен, трихлороетилен використовується як інгаляційний анестетик та анальгетик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Zoledronsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/N-acetilglucosammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dorzolamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrokinona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearinsäure ist eine gesättigte Carbon- und Fettsäure. Ihre Salze und Ester heißen Stearate (systematisch auch Octadecanoate). Die Stearinsäure wird auch fälschlich als Stearin bezeichnet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexadekan nebo též n-hexadekan či cetan, je nerozvětvený nasycený alifatický uhlovodík (alkan). Je to málo těkavá charakteristicky páchnoucí bezbarvá hořlavá kapalina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metabotroper Glutamatrezeptor 2 (GRM 2, mGluR2) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SEC61G (англ. Sec61 translocon gamma subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 68 амінокислот, а молекулярна маса — 7 741. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: Треонін V: Валін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시토크롬 P450 3A4(Cytochrome P450 3A4 약칭 CYP3A4 , EC 1.14.13.97)는 주로 간과 내장에서 발견되는 신체의 중요한 효소이다. 독소나 약물과 같은 작은 외부 유기 분자(이종 생체)를 산화시켜 몸에서 제거할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfasalazin adalah obat antiradang yang digunakan untuk meredakan gejala penyakit radang usus, khususnya kolitis ulseratif. Selain itu, obat ini juga digunakan untuk menangani artritis reumatoid (radang sendi) yang tidak mampu ditangani oleh pengobatan lain. Sulfasalazin bekerja dengan cara menekan timbulnya peradangan di dalam tubuh. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet atau kaplet salut enterik yang harus ditelan secara utuh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le NOS3 (pour « Nitric Oxyde Synthase 3 ») est une enzyme de type oxyde nitrique synthase exprimée au niveau de l'endothélium vasculaire. Son gène est NOS3 situé sur le chromosome 7 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido mefenâmico é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) usado para tratar a dor, inclusive a dor menstrual. Também é prescrito como uma droga antipirética. Geralmente é prescrito para administração oral. O ácido mefenâmico diminui a inflamação (inchaço) e contrações uterinas por um mecanismo ainda desconhecido. No entanto, pensa-se que esteja relacionado com a inibição da síntese das prostaglandinas. O metabolismo hepático desempenha um papel significativo na eliminação do ácido mefenâmico. Portanto, para pacientes com deficiências hepáticas devem ser prescritas doses mais baixas. A deficiência renal também pode causar acúmulo da droga e dos seus metabolitos no sistema excretor. Varfarina: o ácido mefenâmico desloca a varfarina dos sítios de ligação à proteína, e pode aumentar a resposta a anticoagulantes orais. Portanto, a administração concomitante de ácido mefenâmico com fármacos anticoagulantes requer monitorização freqüente do tempo de protrombina. Heparina de baixo peso molecular: anti-inflamatórios não esteroidais incluindo o ácido mefenâmico, podem alterar a hemostasia. O uso concomitante com heparina de baixo peso molecular pode aumentar o risco de sangramento. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: o uso combinado de inibidores seletivos da recaptação de serotonina e antiinflamatórios não esteroidais tem sido associado ao aumento do risco de sangramento. Lítio: antiinflamatórios não esteroidais, incluindo ácido mefenâmico, produziram uma elevação do nível plasmático de lítio e uma redução no seu clearence renal, sendo assim, quando o ácido mefenâmico e o lítio são administrados concomitantemente, os pacientes devem ser cuidadosamente observados com relação aos sinais de intoxicação por lítio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le thiabendazole ou 2-(4-thiazolyl)benzimidazole est une substance fongicide utilisée pour prévenir l'apparition de maladies à moisissure comme la rouille chez certaines espèces végétales. Il a aussi des propriétés parasiticides et permet de traiter des maladies comme l'ascaridiose, l'anguillulose, etc. (spectre d'activité un peu comparable à celui de l'ivermectine). Il est donc utilisé en agriculture et en pharmacie (parmi d'autres antihelminthiques benzimidazolés) mais aussi comme additif alimentaire (E233). D'une façon générale, il est autorisé internationalement pour le traitement de surface des fruits ou des légumes, comme les bananes pour leur assurer une certaine fraîcheur, ou les agrumes (citrons, oranges, etc.) mélangé aux cires appliquées à leur surface. À certaines concentrations, le thiabendazole est un produit toxique, et même écotoxique, Il doit donc être manipulé avec grande précaution. Son utilisation est soumise à l'observation de limites maximales de résidus (LMR) sur les produits cultivés (0,05 ppm pour l'endive belge par exemple, depuis 2008 au Canada) En Russie, l'utilisation du thiabendazole en tant qu'additif n'est pas permise.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Von Willebrandův faktor (vWF) je glykoprotein, který se účastní hemokoagulace.Jeho nedostatek nebo defekt se projevuje jako , ale také se podílí na vzniku řady onemocnění, jako je např. , , a pravděpodobně i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثرومبين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "锔", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B8 bitamina, biotina edo H bitamina izenaz ere ezagutzen dena, bitamina hidrodisolbagarria eta alkoholetan disolbagarria da, beroa ongi jasaten du eta erraz oxidatzen da. Karbono hidrato, gantz, aminoazido eta purinen metabolismoan parte hartzen du. Bere gabeziak muskuluetako mina, ekzema eta dermatitisa eragiten du. Depresioa eta logurari aurre egiteko erabiltzen da era terapeutikoan. Guztiz beharrezkoa da gantzen sintesi eta degradaziorako, eta baita zenbait aminoazido degradatzeko ere. Karbono dioxidoaren transferentzia-erreakzioetan jarduten du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174814" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اللاكتوز (Lactose) أو سكر الحليب عبارة عن سكر ثنائي ناتج عن اتحاد وحدة من الجالكتوز وأخرى من الغلوكوز. سكر الحليب يتواجد بشكل طبيعي في الحليب ويشكل ما بين 1.5% و 8% من وزن الحليب. يمكن استخراجه من جوامد الحليب (بكلا صنفيها, جوامد الحليب الحلوة وجوامد الحليب الحامضة) التي تتبقى بعد تصنيع الجبنة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cereblon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135157" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الثيميدين أو ثيميدين منقوص الأكسجين أو 5-ميثيل يوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Thymidine )‏ هو بيريميدين وريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين يتكون من قاعدة الثايمين والريبوز منقوص الأكسجين. يترابط الثيميدين مع الأدينوسين منقوص الأكسجين الدنا وفي الخلية البيولوجية يستخدم لمزامنة الخلايا في المرحلة المبكرة ج1 من المرحلة س لانقسام الخلايا. قبل الانتشار الكبير لاستخدام الثيميدين في إنتاج الدواء المضاد للفيروسات الرجعية الزيدوفودين (ZDV)، كان معظم ثيميدين العالم يستخرج من نطفة سمك .، لا يوجد الثيميدين تقريبا سوى في الدنا، ويظهر كذلك في الحلقة T للرنا الناقل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ritonafir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エチオコランジオン（Etiocholanedione）または5β-アンドロスタンジオン（5β-Androstanedione）、またはエチオコラン-3,17-ジオン（Etiocholane-3,17-dione）は、天然のエチオコラン（5β-アンドロスタン）ステロイドであり、テストステロン、ジヒドロテストステロン、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）、アンドロステンジオンなどのアンドロゲンの内因性代謝物である。アンドロスタンジオンのC5エピマー（5α-アンドロスタンジオン）に相当する。エチオコランジオンは、他の5β還元型ステロイドのようなアンドロゲン活性は無いが、独自の生物学的活性がある。様々なモデルで強力な造血作用があることが判明している。また、動物実験および1993年に行われたヒトを対象とした二重盲検プラセボ対照臨床試験において、体重減少を促進することが確認されている。これらの効果は、DHEAと似ていると言われている。DHEAとは異なり、エチオコランジオンは更に代謝されてアンドロゲンやエストロゲンのようなステロイドホルモンになる事はない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sikloheksanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_ossalico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-5, IL-5 (bahasa Inggris: eosinophil colony-stimulating factor, EDF, TRF) adalah sitokina sekresi sel TH yang berperan dalam perkembangan dan diferensiasi sel B dan eosinofil. Peningkatan rasio IL-5 dilaporkan terkait dengan asma dan sindrom hipereosinofilik, seperti eosinofilia. Tingginya rasio IL-5 juga ditemukan pada penderita penyakit Graves dan tiroiditis Hashimoto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171843" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "T-cell surface glycoprotein CD1b ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aluminiumfluorid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピロカルピン(英:Pilocarpine)はアルカロイドの一種で、非選択的ムスカリン受容体刺激薬。ヒスチジン由来の化合物であり、アルカロイドとしては珍しいイミダゾール骨格を有する。有機溶媒への溶解性は高くない。医薬品としては塩酸ピロカルピンとして発売されている。 ムスカリン受容体を介して眼圧を低下させるため、点眼薬として緑内障の治療に用いられる。また、下記の作用から内服薬の形で口腔乾燥症の治療薬としても用いられている。 副交感神経末梢を興奮させるため、汗腺、唾液腺、涙腺の分泌を促進させ、瞳孔を縮小するなどの作用を起こす。この作用はアトロピンと拮抗することから、アトロピン中毒の治療にも用いられる（逆にピロカルピン中毒の場合はアトロピンが処方される）。 1875年、ブラジル原産のミカン科の植物ヤボランジ（Pilocarpus jaborandi）から発見・命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FAS_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সেরোটোনিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/KIAA1267" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-氨基苯甲酸（MABA)是一种有机化合物，化学式为H2NC6H4CO2H。它是白色固体，微溶于水，可溶于丙酮、沸水、热乙醇、热氯仿和乙醚。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3271319" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ловастатин (Lovastatin) — гиполипидемический препарат, представляющий собой ингибитор ГМГ-КоА редуктазы. Также это вещество встречается в природе в плодовых телах вёшенки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dolutégravir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포메피졸(Fomepizole) 또는 4-메틸피라졸(4-methylpyrazole)은 메탄올과 을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 단독 사용되거나 혈액 투석과 함께 사용할 수 있다. 정맥 주사를 통해 이루어진다. 공통 부작용으로는 두통, 구역질, 불면증, 불안정 등이 있다. 임신 중에 복용하는 것이 태아에 안전한지에 대해서는 명확하지 않다. 포메피졸은 메탄올과 에틸렌글리콜을 독성 분해 산물로 변환하는 효소를 차단함으로써 동작한다. 포메피졸은 1997년 미국에서 의학 용도로 승인되었다. 에 필수적인 가장 효과적으로 안전한 의약 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 미국에서 개별 약병 가격은 약 1000 미국 달러이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Floretna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458514" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αδιπικό οξύ είναι οργανική χημική ένωση με χημικό τύπο (CH2)4(COOH)2. Είναι το σημαντικότερο από βιομηχανική άποψη : Περί τα 2,5 εκατομμύρια τόνοι παράγονται ετησίως από τη βιομηχανία, κυρίως ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή του νάιλον. Κατά τα άλλα, το οξύ αυτό σπανίως βρίσκεται στη φύση. Ως ουσία, το αδιπικό οξύ είναι λευκό κρυσταλλικό στερεό (σκόνη).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylacetaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dihydroergotamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Histamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La superoxide dismutase [Cu-Zn] aussi connue comme SOD1 est une enzyme codée par le gène SOD1 situé sur le chromosome 21 humain. Elle appartient a la superfamille des superoxyde dismutases, et est impliquée dans les mécanismes de l'apoptose ainsi que dans la sclérose latérale amyotrophique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4649887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Diclofenaco" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erythropoetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Exemestan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "道諾黴素（Daunorubicin或daunomycin，又名柔红霉素）是一種屬於蒽环类抗生素（anthracycline）類的化學治療藥物，用於治療某些類型的癌症（如急性骨髓性白血病（AML）、急性淋巴性白血病（ALL）、慢性粒细胞性白血病（CGL）和卡波西氏肉瘤）。最早得自一種學名為Streptomyces peucetius的鏈黴菌屬生物,名称来自分離出菌株的那塊土地的古老部落名－道尼人（Dauni），以及用來形容其顏色的法語單詞－rubis (紅寶石)。 道諾黴素可減緩或終止癌細胞的成長，通常使用於治療中會搭配一些其他的化療藥物，給藥方式依腫瘤的類型而定。 與阿黴素類似，道諾黴素通過插入和抑制大分子生物合成與DNA相互作用。這抑制了拓撲異構酶II的進程，該酶使DNA中的超螺旋鬆弛以進行轉錄。道諾黴素在破壞了DNA鏈以進行複制後穩定了拓撲異構酶II複合物，從而防止了DNA雙螺旋被重新密封，從而停止了複製過程。與DNA結合後，道諾黴素插入，其柔紅胺殘基指向小溝。最優先選擇的是兩個相鄰的G / C鹼基對，它們在5'側接一個A / T鹼基對。晶體學表明，道諾黴素誘導的局部退繞角為8°，並且對相鄰鹼基對和第二相鄰鹼基對產生其他構象干擾。它也可以在插入時誘導從染色質中逐出組蛋白。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piridoksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GALT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклогексанон — органическое соединение, алициклический кетон с химической формулой С6Н10О, бесцветная маслянистая жидкость с запахом ацетона и мяты. Типичный представитель кетонов, который при взаимодействии с кислородом или HNO3 окисляется до адипиновой кислоты и низших моно- и дикарбоновых кислот.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Amino-2-methylpropionsäure ist eine chemische Verbindung. Sie gehört zu den nicht-proteinogenen Aminosäuren. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; es ist also nicht chiral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Глифосат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチルマロニルCoAムターゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ftalata acido, ftalato de hidrogeno aŭ C6H4(COOH)2 estas aromata dukarboksilata acido, izomero de la izoftalata acido kaj tereftalata acido. Ĝi estas senkolora substanco, solvebla en akvo kaj alkoholo, kaj ĝia nomo derivas el la naftaleno, el kiu ĝi estiĝas per oksidigo. Nuntempe la plej ordinara sintezo baziĝas sur osksidigo de la o-ksileno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-1 (synonym CD49a) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pterostilben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Nonaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/페놀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amoníaco" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胡桃醌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451593" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Umbelliferon (ook wel aangeduid als 7-hydroxycoumarine, hydrangine of skimmetine) is een organische verbinding uit de stofklasse der coumarines, met als brutoformule C9H6O3. In zuivere toestand is het een witte tot beige kristallijne vaste stof, die enkel in heet water licht oplosbaar is. Umbelliferon is een natuurproduct dat voorkomt in een aantal planten van de schermbloemenfamilie (Apiaceae of Umbelliferae, vandaar de naam), waaronder lavas (Levisticum officinale) en koriander (Coriandrum sativum). Van umbelliferon zijn talrijke derivaten bekend, zoals , , , , en psoraleen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Metoksifenoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پلوتونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アニリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100505" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanal", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzen, popř. benzol (příp. pod značkou „⌬“ či „⏣“), je organická sloučenina (uhlovodík patřící mezi areny) se sladkým zápachem. Při pokojové teplotě je to bezbarvá, hořlavá a toxická kapalina známá pro své karcinogenní účinky. Benzen má menší hustotu než voda a ve vodě je jen málo rozpustný. Hořením se uvolňují saze. Uhlovodíkový zbytek (funkční skupina) vytvořený od benzenu se nazývá fenyl. V přírodě se benzen vyskytuje např. v ropě.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دي ببتيل ببتيداز- 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokaina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ακικλοβίρη, αναφερόμενη και ως ακυκλοβίρη, χημική ονομασία ακυκλογουανοσίνη, (συντομογραφία ACV),είναι ανάλογο της , που διατίθεται στο εμπόριο με τις εμπορικές ονομασίες Cyclovir, Herpex, Acivir, Acivirax, Zovirax, Zoral, και Xovir. Είναι ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αντι-ιικά φάρμακα και χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία των λοιμώξεων του , καθώς επίσης και τη θεραπεία του ζωστήρα της ανεμοβλογιάς και του έρπητα ζωστήρα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фостаматиніб (англ. Fostamatinib) — синтетичний лікарський препарат, відомий під торговими назвами «Тавалісс» та «Тавлесс», що належить до групи інгібіторів тирозинкінази, та застосовується для лікування хвороби Верльгофа. Фостаматиніб застосовується перорально. Механізм дії фостаматинібу полягає в інгібуванні ферменту селезінкової протеїнкінази. Цей фермент бере участь у стимуляції частини імунної системи. Блокуючи активність SYK, фостаматиніб зменшує руйнування імунною системою тромбоцитів, наслідком чого є підвищення кількості тромбоцитів, що зменшує ймовірність надмірної кровотечі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Antytrombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indazool", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_pectic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO) ist das Enzym, das Tryptophan zu N-Formylkynurenin abbaut. Im Gegensatz zur Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO) wird IDO in allen Gewebetypen des menschlichen Körpers produziert, besonders aber in den Tonsillen und der Plazenta, wo der Abbau von Tryptophan einen über den normalen Katabolismus hinausgehenden Zweck hat: Unterstützung des Immunsystems bei Infektionen einerseits, und Verhinderung der Abstoßung des Fetus andererseits. Durch ihre immunsuppressive Wirkung ist sie ein vielversprechendes _target, um eine längere Akzeptanz von Transplantaten zu erreichen. Umgekehrt könnte ihre Hemmung die Tumorbekämpfung verbessern.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肿瘤坏死因子（TNF）旧称肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以区别肿瘤坏死因子-β，属一员，是一种涉及到系统性炎症的细胞因子，同时也是属于引起的众多细胞因子中的一员。主要由巨噬细胞分泌，不过有一些其它类型的细胞也能生产。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido pamidronico o pamidronato è una molecola appartenente alla classe dei bifosfonati. Il farmaco è utilizzato nella terapia e nella prevenzione dell'osteoporosi, nella cura della malattia di Paget dell'osso, nell'osteogenesei imperfetta e nel trattamento delle complicanze ossee (lesioni osteolitiche) associate a metastasi, in particolare di tumori della mammella, dell'osteosarcoma e del mieloma multiplo. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmacologica Novartis Farma con il nome commerciale di Aredia nella forma farmacologica di soluzione per infusione da 15, 30, 60 e 90 mg. È inoltre commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come farmaco equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Umbeliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジアミノピメリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_pirofosforic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolo estas aromata organika heterocikla kombinaĵo kun ducikla strukturo, konsistante je sesmembra benzena ringo ligita al kvinmembra pirola ringo. Indolo estas vaste trovata en naturo tiaj kiaj en floroj de jasmeno kaj oranĝo kaj estas produktata de pluraj bakterioj kaj fekmaterialoj. Ĝi estas sintezebla de kelkaj bakterioj kiel malkomponiga produkto de la triptofana aminoacido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-Méthoxyéthanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estradiol ou œstradiol (à ne pas confondre avec l'œstriol ou estriol qui est un autre œstrogène) est un dérivé naturel du métabolisme du cholestérol (via la testostérone) qui est nécessaire au maintien de la fertilité et des caractères sexuels secondaires chez les femelles des mammifères dont la femme.Une production endogène d'œstradiol (17β-estradiol ou « E2 ») existe aussi dans le cortex visuel du cerveau, dans le cortex visuel primaire, avec des récepteurs situés dans la même région, dont la fonction n'est pas encore comprise. Cet estrogène affecte le traitement perceptif des indices visuels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457003" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide ibandronique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Paklitaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ftalsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,3-プロパンジオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metil-pirazolo aŭ fomepizolo estas kemia organika heterocikla kombinaĵo uzata kiel antidoto kaj en kazoj de venenigo per metanolo kaj etilena glikolo. Ĝi estas uzata sole aŭ konjugita kun alia medikamento dum la traktado de la hemodializo. Ordinare ĝi estas aplikata kiel vejna injekciilo sub la formo de glikolato aŭ okzalato kiuj respondecas ĉefe por la metabolaj acidozoj kaj renaj damaĝoj okazantaj dum venenigo de etilena glikolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4917173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamino (DA) estas biogena amino el la grupo de kateĥolamino. En la nerva sistemo de homoj kaj bestoj temas pri grava nervotransigilo. Nescience ĝi foje nomatas "feliĉo-hormono", ĉar en la korpo ĝi elverŝiĝas en la internervajn sinapsojn ekzemple ĉe intensaj sukceso-travivaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Kortisól" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NR3C2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Terc-Butilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460117" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nilotinib est un inhibiteur de l'activité tyrosine kinase Abl de l'oncoprotéine Bcr-Abl (Bcr : (en) - Abl : (en)), à la fois dans les lignées cellulaires et dans les cellules leucémiques primaires chromosome Philadelphie positives. Le nilotinib est commercialisé par Novartis sous le nom de Tasigna (nom de code : AMN107).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Meloksikam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/साइक्लोहेक्सानोल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La colina O-acetiltransferasi, spesso abbreviata ChAT, è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: acetil-CoA + colina ⇄ CoA + acetilcolina Ovvero è necessaria per sintetizzare il neurotrasmettitore acetilcolina a partire da colina ed acetil-coenzima A. Il propanoil-CoA può agire, anche se più lentamente, al posto dell'acetil-CoA. La ChAT è sintetizzata nel corpo dei neuroni e trasferita alla terminazione nervosa attraverso il flusso assonico. Nell'uomo è sintetizzata e codificata a partire dal gene CHAT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チミジン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cadaverine (IUPAC-naam: 1,5-pentaandiamine) is een organische verbinding met als brutoformule C5H14N2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende geur. Ze ontstaat bij het rotten van dierlijk weefsel. De stof is een toxisch diamine dat structureel verwant is aan putrescine (1,4-butaandiamine).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジヒドロ葉酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q306076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido dipicolinico è un acido bicarbossilico. La sua struttura è assimilabile a quella di una piridina sostituita nelle posizioni 2 e 6 da due gruppi carbossilici. L'acido dipicolinico e il suo sale di calcio sono uno dei componenti delle spore batteriche. All'interno degli organismi micotici il complesso tra DPA e ioni Ca2+ rende il citoplasma molto più viscoso rallentando i movimenti interni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Benzyl-chlorformiát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إرغوكالسيفيرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/باكليتاكسيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alrestatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β2-microglobulina è una proteina plasmatica (della classe delle betaglobuline) presente ad alta concentrazione sulla superficie delle cellule del sistema immunitario: linfociti e macrofagi, costituente degli antigeni del sistema HLA. Viene filtrata dal glomerulo renale e riassorbita dai tubuli renali, per tale motivo la sua determinazione in laboratorio offre importanti informazioni sulla funzionalità renale. Infatti un suo aumento si ha nella insufficienza renale, ed in altre malattie sistemiche autoimmuni, epatiti virali, ecc... Viene anche utilizzata come marker tumorale, ma il suo aumento può non essere indicativo di neoplasia. Il precursore Aβ2M è coinvolto nelle amiloidosi riferite alle articolazioni e alle sinovie infatti questo precursore mal ripiegato si accumula nelle capsule ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rezorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Габапентин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido metilmalonico (MMA) è un acido dicarbossilico. Dal punto di vista biochimico, il metilmalonil-coenzima A rappresenta la forma in cui l'acido metilmalonico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo. Il metilmalonil-CoA è convertito in succinil-CoA dall'enzima metilmalonil-CoA mutasi, in una reazione che richiede vitamina B12 come cofattore. Tramite questa reazione anaplerotica entra nel ciclo di Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دکانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dansil_amid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La podoplanine est une glycoprotéine de type mucine, exprimée principalement dans le système lymphatique. Son gène est le PDPN situé le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Quinine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102725" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Επτανικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/使君子氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アシクロビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amodiakin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أوكتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q202476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "法尼基焦磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "琥珀胆碱", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HEPPS (EPPS) هو عامل تخزين مؤقت يستخدم في علم الأحياء والكيمياء الحيوية. معدل pKa لـ (HEPPS) هو 8.00. وهو أحد مخازن غود. أظهرت الأبحاث التي أُجريت على الفئران المصابة بصفائح بيتا أميلويد الشبيهة بمرض ألزهايمر أن (HEPPS) يمكن أن يتسبب في تفكك اللويحات ، وعكس بعض الأعراض في الفئران. تم الإبلاغ عن (HEPPS) لفصل أوليغومرات أميلويد بيتا في عينات البلازما للمرضى مما يتيح تشخيص الدم لمرض الزهايمر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시사이티딘_삼인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111085" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rho-Kinase 1 (Gen: ROCK1) ist ein Enzym, das mehrere andere Enzyme durch Phosphorylierung aktiviert, sobald es selbst mit dem kleinen G-Protein Rho A eine Bindung eingegangen ist. Es ist daher wesentlicher Bestandteil der Signaltransduktion. Rho-Kinase ist so an der Regulation verschiedener Zellfunktionen beteiligt, wie der Kontraktion glatter Muskelzellen, der Organisation des Aktin-Zytoskeletts, der Zelladhäsion, der Zellwanderung, der Zytokinese, der Zellvermehrung und der Wanderung von Entzündungs-Zellen. Die Rho-Kinasen haben sich mit den Zweiseitentieren entwickelt. Beim Menschen ist die Rho-Kinase 1 im Zytoplasma, in der Membran der Golgi-Apparate und während der S-Phase in den Zentriolen lokalisiert, besonders aber in Thrombozyten. Frisch gebildete Rho-Kinase 1 hemmt sich selbst durch Bindung des katalytischen Zentrums an das C-Ende. Diese Hemmung wird durch Bindung an Rho (reversibel) oder durch Abtrennung des Endes (irreversibel) aufgehoben. Diese Abtrennung wird insbesondere beim Zelltod durch das Enzym katalysiert, wodurch sich letztendlich die Membran ausbeult (blebbing). ist ein spezifischer Hemmstoff der Rho-Kinase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Lykopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙戊酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dopamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メトロニダゾール（英: metronidazole）は系の抗原虫薬、抗菌薬のひとつ。日本では商品名フラジールなどで知られる。 当初はトリコモナス感染症治療薬であったが、様々な微生物への殺作用が確認され、適応は広がった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273675" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluoroacetamida (nombre químico: 2-fluoroacetamida) es un plaguicida prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Espermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzila_butila_ftalato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_benzenosulfonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oligomycin A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_miristic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cetrimonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Citozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Src (čteno [sark]) je gen a stejnojmenný protein ze , který funguje jako nereceptorická tyrosinkináza (nejedná se tedy o tyrosinkinázový receptor). Jako první objevená tyrosinkináza vůbec je znám pouze u mnohobuněčných živočichů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tamoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno oral. Na mama, é um antagonista do receptor de estrogénio. Em outros tecidos, como o endométrio, é agonista do receptor de estrogénio. Por conta desta atividade variável, o tamoxifeno é considerado um modulador seletivo do receptor de estrogénio. O medicamento é utilizado no tratamento do cancro da mama. É utilizado no tratamento do cancro da mama em estágios iniciais ou avançados em mulheres pré ou pós-menopáusicas com tumores da mama sensíveis a tratamento hormonal. É atualmente o tratamento mais vendido para este tipo de cancro, tendo sido aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) e Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para a redução da sua incidência em mulheres com alto risco de desenvolvimento da doença.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RAF1 («RAF прото-онкогенная серин/треониновая протеинкиназа»; англ. RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; КФ:2.7.11.25), или c-RAF («прото-онкоген c-RAF»; англ. proto-oncogene c-RAF) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа семейства . Продукт гена RAF1. Является частью сигнального пути ERK1/2 в качестве митоген-активируемой протеинкиназы MAP3K, которая действует ниже по каскаду семейства мембрано-связанных ГТФаз Ras. Raf1 — член семейства серин/треониновых протеинкиназ .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אלפראזולאם" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NCAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-linolenata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454676" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "保泰松是一种作用于中枢神经系统的药物，属吡唑酮类衍生物，解热镇痛作用较弱而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果好，并能促进尿酸的排泄。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metylotransferaza_homocysteinowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "О-Ксилол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butil asetat, juga dikenal sebagai butil etanoat adalah ester yang tidak berwarna, cairan yang mudah terbakar pada suhu kamar. Ini ditemukan di banyak jenis buah, di mana bersama dengan bahan kimia lainnya, ia memberikan rasa khas dan memiliki bau manis pisang atau apel. Ini digunakan sebagai penyedap buah sintetis dalam makanan seperti permen, es krim, keju, dan makanan yang dipanggang. Butil asetat sering digunakan sebagai pelarut dengan titik didih tinggi dengan polaritas sedang. Ini juga digunakan sebagai pelarut dalam cat kuku bersama dengan etil asetat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tauryna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンザミジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flukonazol (łac. Fluconazolum) – lek przeciwgrzybiczy, pochodna .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GM2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam, C18H13ClFN3, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner, patenterat 1976. Varunamn i Sverige är bland annat Dormicum och Midazolam Alpharma. Läkemedlet finns både som oral suspension eller som injektionsform. Midazolam används vid oro, ångest och spänning då snabb effekt önskas, till exempel i samband med operationer eller obehagliga undersökningar. Medlet påverkar främst det centrala nervsystemet och verkar spänningslösande, muskelavslappande och ångestdämpande. Risk för tillvänjning föreligger. I Sverige är substansen narkotikaklassad. I USA är detta en av reservdrogerna som kan användas intramuskulärt vid avrättning med giftinjektion enligt endrogsvarianten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCER2 (англ. Fc fragment of IgE receptor II) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 321 амінокислот, а молекулярна маса — 36 469. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, лектинами, імуноглобуліном IgE. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrrolochinolinchinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q908221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tioglykolsyra eller merkaptoättiksyra är en organisk förening med den kemiska formeln HSCH2COOH. Den är både en tiol (merkaptan) och en karboxylsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sulfasalazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2639180" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Valienol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Adenozino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fruktoosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アジスロマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/1-Naphtol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xilose é um monossacarídeo, uma aldopentose, de fórmula química C5H10O5. É obtido pela hidrólise dos xilanos que compõe a hemicelulose, principalmente em nas fibras do milho, madeira e no bagaço da cana-de-açúcar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rênio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410237" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'esqualè és un lípid orgànic produït per tots els animals i plantes, inclosos els humans, i que és present, entre altres teixits, al fluix vaginal de la dona. Es pot obtenir nutricional o industrialment del germen de blat, de les olives o de l'oli de fetge de tauró, d'on li ve el nom. En medicina es pot utilitzar com a per a potenciar els efectes d'algunes vacunes contra la grip i el paludisme. Sembla que la pressència d'esqualè a la dieta mediterrània, sobretot gràcies al consum d'oli d'oliva, podria ser un dels elements que fan baixar l'índex de casos de càncer en aquesta població.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бутанол-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La digoxina és un , usat com antiarrítmic en la insuficiència cardíaca i altres trastorns cardíacs. Actua, com a efecte directe, inhibint la bomba Na+ K+ ATPasa al cor, disminuint la sortida de Na+ i augmentant els nivells de Ca+2 intracel·lular, per la qual cosa té un efecte inotròpic positiu, augmentant la força de contracció del múscul cardíac; i com a efecte indirecte inhibeix la bomba Na+ K+ ATPasa a nivell neural, creant una estimulació vagal que disminueix la freqüència cardíaca i l'estimulació simpàtica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-آمینوبنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-benzilaminopurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-اتوکسی‌اتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/बिस्मथ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Spektinomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dabrafenib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スタチン（Statine）は、ペプシンやその他の酸プロテアーゼの阻害剤である（Pepstatin）の配列に2度現われるγ-アミノ酸である。スタチンはペプチド触媒の正四面体型遷移状態を模倣しているため、ペプスタチンの阻害活性に関与していると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_kaprylowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Citarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ibandronato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dietilēteris" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アスタキサンチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diminazen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457199" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'α-sinucleina è una proteina che, negli esseri umani, è codificata dal gene SNCA. Un frammento dell'α-sinucleina, noto come il componente non-Aβ (NAC) dell'amiloide nella malattia di Alzheimer e individuato originariamente in una frazione arricchita di amiloide, si credeva, dopo aver clonato il cDNA completo, che fosse un componente della sua proteina precursore, la NACP. È stato poi determinato che la NACP era l'omologa umana della sinucleina nelle torpedini. Pertanto, la NACP è ora indicata come α-sinucleina umana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/RIG-I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/요소_(화학)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فروکتوز_۱٬۶-بیسفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Miriketino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nésiritide est un peptide cérébral natriurétique obtenu par la technique de l'ADN recombinant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094859" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cyanide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гефітиніб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドキセピン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аланіл-тРНК-синтаза (англ. Alanyl-tRNA synthetase) – білок, який кодується геном AARS, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 968 амінокислот, а молекулярна маса — 106 810. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η νιτρογλυκερίνη (Αγγλικές ονομασίες : Nitroglycerin, Nitroglycerine, Trinitroglycerin, glyceryl trinitrate) είναι ένα βαρύ, ελαιώδες εκρηκτικό υγρό με χημικό τύπο C3H5(ONO2)3 και προέρχεται από γλυκερόλη (κοιν. γλυκερίνη) όταν αυτή αντιδράσει με οξύ νιτρώσεως (μίγμα νιτρικού και θειικού οξέος). Από τη δεκαετία του 1860 χρησιμοποιείται ως ενεργό συστατικό στην παραγωγή εκρηκτικών, ειδικά του δυναμίτη και έτσι χρησιμοποιούνταν σε κατασκευαστικές εργασίες και εργασίες κατεδάφισης. Επίσης, από το 1880, χρησιμοποιείται από τις στρατιωτικές δυνάμεις ως ενεργό συστατικό στη νιτροκυτταρίνη και σε κάποια στερεά προωθητικά καύσιμα. Η νιτρογλυκερίνη χρησιμοποιείται, επίσης, για ιατρικούς σκοπούς ως αγγειοδιασταλτικό φάρμακο για την αντιμετώπιση κάποιων καρδιακών προβλημάτων, όπως την στηθάγχη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD23" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q284072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Izopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Citrulino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बीटा-ग्लोबिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氯吡格雷（Clopidogrel，商品名为波立维(中國大陸)、保栓通(台灣)（Plavix）、氯吡多，分子式 C16H16ClNO2S，莫耳質量 321.82g/mol）是，用于减少心脏病和中风的风险。它还和阿司匹林一起用于心肌梗死和放置冠状动脉支架后的治疗。它通过口服使用，药效在两小时后开始发作，持续五天。 氯吡格雷常见的副作用包括头疼、恶心、容易瘀伤、瘙痒和胃灼热。更严重的副作用包括出血和。虽然没有证据表明在怀孕期间使用氯吡格雷会造成伤害，但这尚未得到很好的研究。它会不可逆地抑制血小板的受体。 氯吡格雷在1982年获得专利，在1997年被批准用于药物。它列于世界卫生组织基本药物标准清单中。2019年，它是美国第36常用的处方药，处方量超过1900万张。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096805" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Tamoxifenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Streiptimícin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plektin (engl. Plectin, kurz PCN oder PLTN), auch Plectin-1 oder Hemidesmosomal protein 1 (HD1), ist ein bei Eukaryoten vorkommendes Protein. Es lässt sich im Zytoplasma nahezu aller eukaryotischen Zellen nachweisen, in großen Mengen jedoch vor allem in Muskel- und Herzmuskelzellen, Hautzellen, Nervenzellen sowie in Zellen der Plazenta. Plektin ist ein 500 kDa großes Protein, das zur Proteinfamilie der gehört. Beim Menschen wird es kodiert vom Plectin-Gen (PLEC, PLEC1) und ist auf dem langen Arm von Chromosom 8 (8q24.3) lokalisiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ケラトルファン(Kelatorphan)は、ネプリライシン、、、アンジオテンシン変換酵素等、内在性エンケファリンの代謝に関わるほぼ全ての酵素を強力に阻害する。マウスにおいて50 μgのケラトルファンとともにを内投与すると（ケラトルファンは血液脳関門を通過できないため）、メチオニンエンケファリンの鎮痛効果はおよそ5万倍（ED50は約10 ng）になる。ケラトファンは単独でも強力な抗侵害受容効果を示し、呼吸を抑制することはなく、高濃度では実際に増加させる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore gamma attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPAR-γ o PPARG, peroxisome proliferator-activated receptor gamma), anche conosciuto come il recettore del glitazone o NR1C3, è un recettore nucleare di secondo tipo che nella specie umana è codificato dal gene PPARG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Butano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide β indolacétique ou AIA (en anglais, indole-3-acetic acid ou IAA) (C10H9NO2) fait partie de la famille des auxines ; il s'agit d'une auxine relativement faible, tout comme l' (acide β indolbutyrique). C'est un régulateur de croissance souvent utilisé en culture in vitro, et plus particulièrement dans certaines recherches à caractère physiologique car il présente l'avantage d'être une substance naturelle. C'est pour cette même raison qu'il est sensible aux systèmes enzymatiques de dégradation de l'auxine ; de plus, ses solutions manquent de stabilité et s'oxydent à la lumière.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myristinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dimetyloamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ريزدرونيك (بالإنجليزية: Risedronic acid)‏ هو دواء يستخدم لعلاج هشاشة العظام، مرض بادجيت.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Benign_prostatic_hyperplasia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456475" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديكساميثازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Klorometana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzeno aŭ C6H5NO2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ duonflava likvaĵo, nesolvebla en akvo kun migdalosimila odoro, kiu frostiĝas donante duonverde flavaj kristaloj. Ĝi estas produktata larĝaskale kiel antaŭaĵo de anilino. En laboratorio, ĝi okaze uzatas kiel solvanto, ĉefe por elektrofilaj reakciantoj. Nitrobenzene estis unue izolita de Mitscherlich en 1834 kaj ĝi plenumas gravan industrian rolon. Komerce ĝi estas vendata kiel artefarita oleo de amaraj migdaloj sub la nomo de mirbanoleo. En 1847, la brita kemiisto Charles Mansfield (1819-1855) unue patentigis kaj komerce produktis ĝin por parfumfabrikado sub la nomo de Oleo de Mirbano. Pro ĝiaj aromataj proprecoj kaj migdalosimila odoro, ĝi iĝis malmultekosta esencaĵo uzata en beleco-produktoj kiel porman- kaj vizaĝ- kremoj kaj domsapoj kaj eĉ en dolĉajoj, marcipanoj kaj likvoroj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,2,4-Triazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tribenuron-methyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オキソリン酸またはオキソリニック酸（英: oxolinic acid）とはキノロンの1種。キノロン系抗生物質の1つとして獣医学領域で利用され、農薬（細菌病用殺菌剤）としても用いられる。抗生物質としては12-20mg/kg、5-10日の経口投与を行う。DNAジャイレースを阻害することにより抗生物質として作用する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095247" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaildéad", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كريبتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "겐티스산(영어: gentisic acid)은 의 하나이다. 벤조산의 파생물이며, 아스피린의 신진대사에 의한 분해 생성물(1%)로 간에서 분비된다. 아프리카 나무 와 포도주에서도 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Mannit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fitomenadione, noto anche come vitamina K1 o fillochinone, è un composto chimico, uno dei vitameri della vitamina K, presente negli alimenti e utilizzato come integratore alimentare. Come supplemento è usato per trattare alcuni disturbi emorragici. Ciò include overdose di warfarin, carenza di vitamina K e ittero ostruttivo. Si raccomanda inoltre per prevenire e curare la malattia emorragica del neonato. L'uso è in genere raccomandato per via orale o per iniezione sotto la pelle. L'uso per iniezione in una vena o muscolo è raccomandato solo quando non sono possibili altre vie. Se somministrati per iniezione, i benefici si osservano entro due ore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La molècula CD1d és un membre de la família de glicoproteïnes CD1 expressat en la superfície de diverses humanes. Són similars a les MHC, tant pel que fa a la seva funció com la seva estructura. Podem classificar CD1 dins de MHC classe Ib. Però allò que les diferencia és que les CD1 no es troben codificades dins la regió cromosòmica de l'MHC i que presenten lípids i glicolípids en lloc de pèptids. La CD1d, en presentar lípids, activen una classe especial de cèl·lules T conegudes com a cèl·lules citocides naturals. En activar-se produeixen ràpidament citocines, representades per la producció de l'interferó gamma i l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیوسیانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proinsulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido elaídico es un ácido graso trans de fórmula CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CO2H. Este compuesto químico ha atraído mucho la atención debido a que es el principal ácido graso trans encontrado en los aceites vegetales hidrogenados, y las grasas trans están relacionadas con las enfermedades cardíacas.​ Es el isómero trans del ácido oleico. Proviene de la elaidización de este ácido graso.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meropenem är ett bredspektrumantibiotikum som ges intravenöst och ingår i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'octopamina (β,4-dihidroxifenetilamina) és una amina biogènica endògena que està estretament relacionada amb la norepinefrina, i té efectes en els sistemes i . Es troba de manera natural en moltes plantes, incloent la taronja amargant. La biosíntesi de la D-(–)-enantiòmer d'octopamina és per β-hidroxilació de la tiramina via l'enzim . Sota els noms comercials d'Epirenor, Norden, i Norfen, l'octopamina també es fa servir clínicament com a agent simpatomimètic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التيرامين (بالإنجليزية: Tyramine)‏ (أو 4-هيدروكسي فينيثيل أمين) هو مركب كيميائي طبيعي مشتق من الحمض الأميني تيروسين. يقوم التيرامين بدور للكاتيكولامين. ولإنه لا يعبر الحاجز الدموي الدماغي، لذلك يتسبب بتأثيرات لا نفسية محيطية ودية. إن قد تحدث بسبب تنوال كميات من طعام غني التيرامين بالمزامنة مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nortriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сквален" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456477" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina 3-methylbutanová, též kyselina isopentanová (triviálně kyselina isovalerová, sumární vzorec C5H10O2) je přirozeně se vyskytující mastná kyselina (izomer kyseliny valerové (pentanové)) přítomná v široké škále rostlin a esenciálních olejů. Je to čirá bezbarvá kapalina špatně rozpustná ve vodě, avšak výborně rozpustná ve většině organických rozpouštědel. Kyselina isovalerová má silný štiplavý zápach připomínající sýr nebo pot, ovšem její těkavé estery mají příjemnou vůni a široce se používají do parfémů. Tato kyselina je zřejmě antikonvulzivní složkou valeriány. Je hlavní složkou zápachu nohou. Další názvy této látky jsou kyselina isopentanová nebo 3-methylmáselná.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Progesterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyadenosinedifosfaat of dADP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase adenine, het monosacharide desoxyribose en twee fosfaatgroepen. Het kan worden gevormd door de hydrolyse van desoxyadenosinetrifosfaat (dATP). Deze structuur kan worden opgevat als zijnde afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP), de belangrijkste energiedragende molecule in biologische cellen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gammabutyrolaktoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CHAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triiodotironina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104718" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "유비퀴논", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456675" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дазатиніб (англ. Dasatinib, лат. Dasatinibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Дазатиніб розроблений у співпраці компаніями та , та схвалений для клінічного використання FDA в 2006 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hispidulina es una flavona de origen natural con actividad potencial antiepiléptico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosine 5'-(γ-thio)triphosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094095" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Серотонин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Huperzine_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Теофілін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diflunisal es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la producción de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor y la inflamación en pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis.​ Se ha reportado que el diflunisal es eficaz para el dolor en pacientes con cáncer de hueso metastásico y para el control del dolor por cirugía dental del tercer molar. Se ha preparado un ungüento oral de diflunisal al 2% que ha tenido utilidad clínica para el alivio del dolor causado por lesiones en la boca.​​ Debido a que su depuración depende de la función renal y hepática, la dosis de difunisal debe ser limitado en pacientes con trastornos renales. Sus efectos secundarios son muy simliares al del resto de los AINEs, añadiendo el occasional reporte de pseudoporfiria.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Γ-butürolaktoon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенилэти́ловый спирт (2-фенилэтанол) — ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH, одноатомный спирт. Содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Синонимы: фенетиловый спирт, β-фенилэтиловый спирт, бензилкарбинол.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/යුරේනියම්" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கொலஸ்டிரால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455400" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoresceina – organiczny związek chemiczny, pochodna ksantenu będąca barwnikiem ksantenowym. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą fluorescencję, widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól disodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73. Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na miejscu zbrodni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid pentanoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙基汞", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR4 (англ. Toll like receptor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 95 680. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин TLR4 здатний активувати NF-κB.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hemimellitsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Celecoxibe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-乙酰葡糖胺（GlcNAc；NAG）是葡糖胺的N-乙酰衍生物，分子式C8H15NO6。NAG与NAM为组成细菌细胞壁的单体，与葡糖醛酸为透明质酸的单体。NAG也是甲壳素的聚合单体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯硼酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изатин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455022" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamol (systematiskt namn: N(4-hydroxifenyl)acetamid) är ett febernedsättande (antipyretikum) och smärtstillande (analgetikum) läkemedel som i Sverige bland annat säljs receptfritt under varunamnen Alvedon, Panodil med flera. Vid föreskriven användning är det ovanligt med biverkningar. Redan drygt dubbla maximala dagsdosen kan dock ge svåra leverskador, och ett försäljningsstopp för paracetamolpreparat i tablettform i svenska matbutiker trädde i kraft i november 2015.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гліаксаль" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ترانس-رسوراترال-۳-او-قلوکورونید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HEPPS (عامل تخزين مؤقت)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylendiamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиклопідин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Linagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆட்ராசைன்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxyacetophenon ist ein Phenol, das in para-Stellung eine Acetylgruppe trägt. 4-HAP kommt natürlich in vielen Pflanzengattungen vor, wo es in einer Reaktion auf Pflanzenstress über die in Pflanzen ubiquitäre Zwischenstufe gebildet wird. Es wirkt u. a. als Antioxidans und findet als Ausgangsstoff für Monomere und Arzneistoffe Verwendung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CR2 (англ. Complement C3d receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 033 амінокислот, а молекулярна маса — 112 916. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, шлях активації комплементу. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Inosine_monophosphate_synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дегидроэпиандростерон (DHEA, ДГЭА) — полифункциональный стероидный гормон. DHEA оказывает действие на андрогеновые рецепторы. Международное некоммерческое наименование — прастерон. Синтез DHEA в организме проходит с участием фермента 17-альфа-гидроксилазы. Прегненолон, образованный ранее из холестерина, преобразуется данным ферментом в 17-гидроксипрегненолон, который этим же ферментом преобразуется в дегидроэпиандростерон. DHEA, в свою очередь подвергаясь действию других ферментов стероидогенного пути, преобразуется в андростендиол и андростендион, а также в дегидроэпиандростерон-сульфат.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H5NO2. De stof komt voor als een naar amandel ruikende, geel-groene vloeistof, die slecht oplosbaar is in water. Nitrobenzeen is de eenvoudigste aromatische verbinding waarbij één nitrogroep aan de benzeenring is gekoppeld. Nitrobenzeen werd voor het eerst gesynthetiseerd door Eilhard Mitscherlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q11913806" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyadenosinetrifosfaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ditionito" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CACNA1S", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_C_reactiva" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La globuline liant les hormones sexuelles (SHBG, pour Sex Hormone-Binding Globulin) est une glycoprotéine qui se lie aux hormones sexuelles, en particulier à la testostérone et à l'estradiol. D'autres hormones stéroïdiennes telles que la progestérone, le cortisol, et d'autres corticostéroïdes sont liés à la transcortine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452902" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Monofosfat de desoxiadenosina, amb la fórmula C10H14N₅O₆P(en anglès:Deoxyadenosine monophosphate, abreujat com a dAMP) també conegut com a desoxiadenilat, és un derivat de l'àcid nucleic comú AMP en el qual s'ha tret el grup hidroxil -OH del 2' carboni de la pentosa (d'aquí la part del nom de desoxi). El terme monofosfat indica que dos dels grups fosforils de l'ATP s'han tret, probablement per hidròlisi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/HBG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/C-Met" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'apigenina è un flavone presente nelle foglie di sedano e prezzemolo ed è l'aglicone di numerosi glicosidi naturali, come la roifolina e l'isovitexina. Un'altra buona fonte naturale è costituita dalle foglie di camomilla, di cui costituisce il maggior principio attivo responsabile delle sue proprietà spasmolitiche. Si presenta come un solido cristallino giallo e in passato è stata usata per colorare la lana. L'apigenina è un potente inibitore dell'isoforma del citocromo P450, un enzima responsabile del metabolismo di molti farmaci. Nell'ultimo decennio, inoltre, è stato scoperto come l'apigenina possa condizionare l'attività di altri enzimi: 
* la 5'-nucleotidasi, che idrolizzando l'AMP genera adenosina, modulatore endogeno pleiotropico. 
* l'aromatasi, enzima umano responsabile della sintesi degli estrogeni (ormoni femminili); 
* possiede inoltre effetto negativo sulla fosfolipasi A2, enzima che scinde i lipidi di membrana per generare precursori di mediatori dell'infiammazione come le prostaglandine; 
* è anche provata l'azione inibitoria dell'apigenina su certe protein-chinasi della famiglia delle , come il recettore del PDGF, coinvolte nella cellulare e nella genesi di certi tumori; 
* assieme al caempferolo (un altro flavonoide), è un naturale inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (Angiotensin Converting Enzime o ACE), bersaglio dei cosiddetti farmaci ACE-inibitori usati nella terapia corrente dell'ipertensione arteriosa; 
* al pari del flavonoide crisina è capace di interferire con l'attività enzimatica dell'isoforma 1 dell'adenilato ciclasi. Quali di questi enzimi una volta modulati sia responsabile della sua nota attività spasmolitica intestinale non è noto. È sicuro tuttavia che la sua azione sull'aromatasi, sulle tirosina chinasi e sulla fosfolipasi A2, si correla bene con le sue proprietà di interferenza sulle cellule tumorali in coltura, come riportato dalla letteratura scientifica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotenzin konvertující enzym", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5-HT2B_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Quercétine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fítico es un ácido orgánico que contiene fósforo, presente en los vegetales, sobre todo en semillas y fibra.​ Los catabolitos del ácido fítico son denominados como polifosfatos de inositol. Algunos ejemplos son el penta- (IP5), tetra- (IP4), y trifosfato (IP3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/琥珀胆碱" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "莽草酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ξυλόζη, της οποίας η ονομασία προέρχεται από το –ξύλο, είναι μονοσακχαρίτης που απαντάται στη Φύση, όχι όμως σε ελεύθερη μορφή. Χημικά ανήκει στη σειρά των αλδοπεντόζων ή απλά πεντόζων. Περιέχει στη δομή της πέντε (5) άτομα άνθρακα και μία (1) ομάδα αλδεϋδης, η οποία είναι και η δραστική της ομάδα. Περιέχεται στις ημικυτταρίνες οι οποίες αποτελούν δομικό συστατικό της φυτικής και της δασικής βιομάζας. Όπως όλα τα σάκχαρα, δύναται στη φύση να απαντηθεί σε διάφορες στερεοχημικές μορφές ανάλογα με τις επικρατούσες χημικές συνθήκες. Έχοντας την ελεύθερη ομάδα της αλδεϋδης, πάντα χημικώς διαθέσιμη, ανήκει στα σάκχαρα εκείνα που πάντα υφίστανται αναγωγή.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tobramycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Klofarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Etinilestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/غدومائی_سلیلت_قولونی" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチルホスホン酸は、サリンの加水分解等によって生成される無毒の有機リン化合物である．", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2D6 es el acrónimo de consenso internacional usado para referirse tanto a una enzima (EC 1.14.14.1) del complejo enzimático citocromo P450 como al gen que regula la síntesis de la misma. Habitualmente al referirse al gen se suele utilizar la letra cursiva: CYP2D6. La CYP2D6 forma parte de la familia CYP2, compuesta por 13 subfamilias, 16 genes y 16 pseudogenes, y está muy imbricada en el metabolismo de los esteroides y algunos fármacos.Constituyen el 1,5% del total de enzimas p450 del hígado, estando su gen localizado en el cromosoma 22.​ La actividad de la CYP2D6 no cambia con la edad, siendo ligeramente menor en la mujer.​ Presenta polimorfismo genético y se ha planteado la posibilidad de que la deficiencia de estas enzimas podría ser un factor de riesgo para el desarrollo de enfermed", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is ian í an chiainíd a bhfuil aon adamh carbóin amháin agus aon adamh nítrigine amháin ann, agus lucht leictreach diúltach singil aige. Tá nasc comhfhiúsach triarach idir an dá adamh san ian seo, agus is ionann struchtúr leictreonach na ciainíde agus an mhóilín nítrigine, N2. CN- an fhoirmle cheimiceach. Má thugann móilín an aigéid phrúisigh HCN, ar a dtugtar ciainíd hidrigine freisin, ian hidrigine H+ uaidh in imoibriú aigéid agus buin, gheofar ian ciainíde, agus mar sin, tá an t-ian seo le fáil ina lán comhdhúl ianach ar féidir dearcadh orthu mar shalainn de chuid an aigéid phrúisigh, cosúil le ciainíd sóidiam NaCN agus ciainíd potaisiam KCN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL22RA2 (англ. Interleukin 22 receptor subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 6-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 263 амінокислот, а молекулярна маса — 30 550. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076555" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Rifabutine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136189" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "трет-Бутанол (трет-бутиловий спирт) — найпростіший третинний спирт. Його хімічна формула (CH3)3COH (інколи записується t-BuOH). трет-Бутанол є одним з чотирьох ізомерних бутанолів. Це — безбарвна рідина з камфороподібним запахом, що замерзає при температурі, близькій до кімнатної. Вона змішується з водою, етанолом та більшістю органічних розчинниках в будь-яких співвідношеннях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシアデノシン三リン酸(Deoxyadenosine triphosphate、dATP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、DNA複製を行う細胞で用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adipinezuur of hexaandizuur is een organische verbinding met als brutoformule C6H10O4. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kafeino estas alkaloido nature trovebla en kelkaj plantoj. Ĝi stimulas la centran nervosistemon, la koron, spiradon, kaj urinadon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107744" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexametazon je glukokortikoid používaný k léčbě těchto nemocí: revma, řada kožních onemocnění, těžké alergií, astma, chronická obstrukční plicní nemoc, krup, otok mozku, pooperační bolest očí, syndrom horní duté žíly (komplikace některých druhů rakoviny) a v kombinaci s antibiotiky také tuberkulóza. Při nedostatku nadledvinové kůry je lékem volby v kombinaci s mineralokortikoidy, jako je fludrokortison. Při předčasném porodu zvyšuje šance plodu na přežití. Může být podáván ústy, jako injekce do svalu nebo do žíly, jako topický krém nebo mast na kůži nebo jako topický oční roztok. Účinky dexametazonu se často dostaví během jednoho dne a trvají přibližně tři dny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluvastatina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclohexanol is een alcohol met als brutoformule C6H11OH. De stof bestaat uit een cyclohexaanring waarvan een waterstofatoom is vervangen door een hydroxylgroep.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glutathion-Reduktase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahidropiran", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-ethoxyethanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido fitico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosforiletanolamina o fosfoetanolamina es un derivado de la etanolamina que se utiliza en el organismo para hacer esfingolipidos (concretamente esfingomielinas). La fosfoetanolamina posee dos valores de pKa: 5,61 y 10,39​ El grupo amina es ligeramente básico (por el par de electrones libres del átomo de nitrógeno) por lo que no tiene ninguna contribución significativa en los valores de pKa. Estructuralmente recuerda al ácido 2-aminoetilfosfónico (AEPN), que es un fosfonato en vez de un fosfato (tiene un átomo de oxígeno que une el resto orgánico al átomo de fósforo). Está presente en la membrana plasmática de las células animales, participando en la síntesis de la fosfatidiletanolamina en el retículo endoplásmico, así como las distintas etapas del metabolismo celular, tales como el metabolismo mitocondrial, la síntesis de la acetilcolina, etc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensin-konvertierendes Enzym (engl. Angiotensin Converting Enzyme, kurz ACE) (synonym Kininase II) ist ein Enzym, das bei der Aufrechterhaltung des Blutdruckes und der Regelung des Wasser-Elektrolyt-Haushaltes von großer Bedeutung ist. Eine Isoform, das alpha-ACE, kommt vor allem an der Oberfläche der Endothelzellen der Lungengefäße vor. Beta- und gamma-ACE finden sich in den Endothelien der Nierengefäße. ACE konnte zudem in Fibroblasten, Monozyten, Makrophagen, Spermien und Nervenzellen nachgewiesen werden. Es wurde 1956 durch Leonard T. Skeggs und Kollegen gefunden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-氯苯酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietil eter, yang juga dikenal sebagai eter dan etoksi etana, adalah cairan mudah terbakar yang jernih, tak berwarna, dan bertitik didih rendah serta berbau khas. Anggota paling umum dari kelompok campuran kimiawi yang secara umum dikenal sebagai eter ini merupakan sebuah isomernya butanol. Berformula CH3-CH2-O-CH2-CH3, dietil eter digunakan sebagai pelarut biasa dan telah digunakan sebagai anestesi umum. Eter dapat dilarutkan dengan menghemat di dalam air (6.9 g/100 mL).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kumaryna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Selenwasserstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Lamivudiin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピセアタンノール(Piceatannol)は、スチルベノイド及びフェノール化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 10, IL-10, inaczej czynnik hamujący syntezę cytokin (ang. cytokine synthesis inhibitory factor, CSIF) to cytokina przeciwzapalna, która hamuje wytwarzanie cytokin prozapalnych takich, jak interferon-gamma, IL-2, IL-3, TNF-α czy GM-CSF. Produkują ją głównie makrofagi, komórki dendrytyczne, limfocyty B oraz limfocyty Treg. Bakterie, wirusy i pasożyty mogą stymulować produkcję interleukiny 10 przez komórki gospodarza. Uważa się, że wirusowe odpowiedniki tego białka służą do zahamowania odpowiedzi immunologicznej na infekcję.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aminopteryna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Porfobilinógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cereblon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "塩化銅(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропофол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q693482" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尼洛替尼/尼罗替尼（英語：Nilotinib），港澳稱為「尼洛替尼」，是由瑞士諾華公司研製銷售，治療慢性骨髓性白血病的第二代/新一代標靶藥物。在一项I型临床试验中，尼洛替尼/尼罗替尼被发现，其也因其临床编号称之为AMN107。该药药效安全，并对治疗慢性骨髓性白血病/慢性粒细胞性白血病患者服用伊马替尼（英語：imatinib）而产生的抗药性有很好的疗效。在一项研究调查中，92%的患者（已经出现抗药性或药效迟钝性）通过五个月的疗程而获得了正常的白细胞总量标准。是一种酪氨酸激酶抑制剂，其含量主要抑制、、、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。2007年，該藥已被美國FDA批准用於治療慢性骨髓性白血病。及後於2009年, 被歐盟EMA批准治療慢性骨髓性白血病。於2011年,於香港得到批准發售。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SEC61B‏ (Sec61 translocon beta subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC61B في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இருமெத்தில்_ஈதர்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990529" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fenilbutazona anomenada també bute, és un fàrmac antiinflamatori no esteroidal (AINE) per al tractament a curt termini del dolor i la febre en animals. Als Estats Units i la Unió Europea, ja no permet per a ús humà, ja que pot causar efectes secundaris greus com ara la supressió de producció de glòbuls blancs i anèmia aplàstica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacaropina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apocinina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mesoxaalzuur, ook bekend onder de namen oxomalonzuur of ketomalonzuur, is een organische verbinding met de formule , of met iets meer nadruk op de structuur: . Mesoxaalzuur is zowel een dicarbonzuur als een ketocarbonzuur. het staat makkelijk twee protonen af, waarbij het divalente anion ontstaat. Het anion wordt mesoxalaat, oxomalonaat of ketomalonaat genoemd, evenals de zouten (bijvoorbeeld: , ) en esters, zoals , , die dit anion of deze structurele eenheid bevatten. Mesoxalaat is een van de koolstof-zuurstof-anionen, die net als carbonaat en oxalaat, slechts bestaan uit koolstof en zuurstof. Mesoxaalzuur neemt makkelijk water op en reageer ermee, waarbij een product ontstaat dat meestal als mesoxaalzuurmonohydraat benoemd wordt, maar eigenlijk beter beschreven wordt als : . In catalogi, en in meer het algemeen, verwijzen de entry's mesoxaalzuur en oxomalonzuur naar deze "gehydrateerde" vorm. Met name de stof die verhandeld wordt als natriummesoxalaat-monohydraat is vrijwel altijd .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-idrossiurea o HDU è un derivato dell'urea, solubile in acqua, ottenuto per l'azione di blandi ossidanti sulla sua molecola; oppure è ottenuta per reazione a caldo del cianato di sodio (NaOCN) con l'idrossilammina (NH2OH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritoran è un farmaco in corso di sperimentazione per il trattamento dei casi più gravi di sepsi, che è una risposta infiammatoria eccessiva a seguito di una infezione. È un brevetto della casa farmaceutica giapponese Eisai Co. ed è somministrato per via endovenosa nella forma del sale sodico, eritoran tetrasodium. Nella fase III del trial clinico, Eritoran non ha mostrato un'efficacia maggiore degli altri trattamenti esistenti per la sepsi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093179" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido propionico, nome IUPAC acido propanoico, è un acido carbossilico con formula condensata CH3CH2COOH. È un composto ampiamente diffuso in natura, è un liquido corrosivo, incolore e dall'odore pungente. L'acido propionico fu descritto per la prima volta da nel 1844, che lo isolò dai prodotti di degradazione dello zucchero. Negli anni successivi molti chimici sintetizzarono in vario modo l'acido propionico, senza rendersi però conto del fatto che stessero producendo la stessa sostanza. Fu il chimico francese Jean-Baptiste Dumas, nel 1847, a stabilire che gli acidi precedentemente ottenuti erano in realtà la stessa sostanza, che egli chiamò acido propionico (protos=primo + pion=grasso); il nome indica che il composto è il primo della serie degli acidi grassi, possedendone la più semplice struttura.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アトバコン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alanin-Aminopeptidase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Норадреналі́н або норепінефрин — гормон мозкової речовини наднирників і нейромедіатор. Належить до біогенних амінів, до групи катехоламінів. У жінок стимулює скорочення матки, у чоловіків збільшує периферичний і систолічний та . Норадреналін — біогенний амін, що разом із адреналіном і дофаміном належать до катехоламінів. На відміну від адреналіну, який, здебільшого, проявляє гормональну активність, норадреналін є медіатором, що відіграє трансмітерну роль в адренергічних синапсах ЦНС та ПНС. У головному мозку людини норадренергічні нейрони знаходяться, переважно, в зонах блакитної плями, гіпокампу та значній частині кори мозку. Функціональну роль норадреналіну як одного з основних медіаторів центральної нервової системи пов'язують із підтриманням рівня активності нервово-психічних реакцій, формуванням когнітивних та адаптивних процесів. Адренорецептори широко розповсюдженні як у нервовій системі, так і в інших органах і тканинах. Існують декілька підтипів адренорецепторів, що розрізняються за своїми біохімічними, фізіологічними та фармакологічними властивостями. Взаємодія лігандів (норадреналіну, адреналіну тощо) із бета-адренорецепторами супроводжується активацією аденілатциклази, збільшенням внутрішньоклітинної концентрації цАМФ і через систему цАМФ-залежних протеїнкіназ — стимуляцією відповідних метаболічних процесів та фізіологічних функцій клітини; прикладом таких реакцій є стимуляція адреналіном глікогенолізу в печінці та м'язах і ліполізу в жировій тканині. У центральній нервовій системі адренорецептори локалізовані як на постсинаптичних мембранах, забезпечуючи передачу нервового сигналу на нейрон або ефекторний орган, так і на пресинаптичних мембранах, гальмуючи за негативним зворотним зв'язком вивільнення норадреналіну в синаптичну щілину. Норадреналін має складні біохімічні та функціональні зв'язки на пре- та постсинаптичному рівнях із іншими нейромедіаторами та модуляторами функцій центральної нервової системи: ацетилхоліном, серотоніном, дофаміном, нейропептидами тощо.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジヒドロ葉酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Etoposido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세트아미노펜", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Canavanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-ブチルアルコール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Буфексамак(англ. Bufexamac) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных акрилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное действие. Известен под торговыми марками Буфадерм, Парфенак и Парадерм. Входит в состав препаратов для лечения заболеваний аноректальной зоны «Проктозан» и «Проктозол».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fruttosio 1,6-bisfosfato (o fruttosio 1,6-difosfato) è un composto chimico costituito da un fruttosio fosforilato in C1 e C6, ovvero con un gruppo fosfato sul carbonio 1 e sul carbonio 6. È un composto intermedio della glicolisi e della gluconeogenesi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мало́нова кислота́ (мета́ндикарбо́нова кислота, пропа́ндіо́ва кислота́), НООС-СН2-СООН — двоосновна гранична карбонова кислота. Як і всі дикарбонові кислоти, являє собою білу кристалічну речовину, розчинну у воді, з більш сильними кислотними властивостями, ніж одноосновні. Солі та складні ефіри малонової кислоти називаються малонатами. Сік цукрового буряка, наприклад, містить малонат кальцію. Вперше відкрита у 1858 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kynurensyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467572" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylendiamin (nach IUPAC-Nomenklatur: Ethan-1,2-diamin, abgekürzt häufig als EDA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine. Genauer gesagt handelt es sich um ein Diamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Jodometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Вальпроєва_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Ізапрэн" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quinazolina é um composto formado pela fusão de dois anéis aromáticos simples hexagonais: um anel de benzeno com um anel de pirimidina. Sua fórmula química é C8H6N2. A quinazolina é amarela e cristalina. Os derivados da quinazolina são chamados de quinazolinas. Em medicina, ela é usada como agente contra malária e no tratamento de câncer. Um exemplo de composto com a estrutura da quinazolina é o mesilato de doxazosina. Seus isômeros são , e .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina del retinoblastoma", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460884" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Paratiroidnom_hormonu_srodan_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノナン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido bórico, ácido ortobórico, ou ortoborato de hidrogênio é um composto químico de fórmula H3BO3. Ácido médio, existente na forma de cristais incolores ou sob a forma de um pó branco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セピアプテリンレダクターゼ（sepiapterin reductase, SPR）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 7,8-ジヒドロビオプテリン + NADP+ セピアプテリン + NADPH + H+ 反応式の通り、この酵素の基質は7,8-ジヒドロビオプテリンとNADP+、生成物はセピアプテリンとNADPHとH+である。 組織名は7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductaseである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suxametônio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/A_lanac_koagulacijskog_faktora_XIII" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Guanosín_monofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNF-α, TNF-alfa (od ang. tumor necrosis factor α), czynnik martwicy nowotworów (dosł. czynnik martwicy guza), kachektyna lub kacheksyna (od łac. cachexia lub ang. cachectin, wyniszczenie) – cytokina (z nadrodziny ) związana z procesem zapalnym, produkowana głównie przez aktywne monocyty i makrofagi oraz w znacznie mniejszych ilościach przez inne tkanki (adipocyty, keratynocyty, fibroblasty, neutrofile, mastocyty oraz niektóre limfocyty).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bicarbonate" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina máselná, též známá pod systematickým názvem butanová kyselina, je karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH2CH2-COOH. Soli a estery se nazývají nebo butanoáty triviálně máselnany). Kyselina máselná je obsažena ve žluklém másle, parmezánu, zvratcích a potu; má nepříjemný zápach a ostrou chuť se sladkým „ocasem“ (podobně jako diethylether). Savci s dobrým čichem (např. psi) jsou schopni ji zjistit již při koncentraci 10 ppb, člověk při koncentraci nad 10 ppm. Ze všech mastných kyselin vyskytujících se v tucích má v molekule nejméně atomů uhlíku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactoferrin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Галакто́за (от греческого корня γάλακτ-, «молоко») — один из простых сахаров, моносахарид из группы гексоз, изомер глюкозы. Отличается от глюкозы пространственным расположением водородной и гидроксильной групп у 4-го углеродного атома. Содержится в животных и растительных организмах, в том числе в некоторых микроорганизмах. Один из основных и важных элементов, входящих в питание(пищу) грудных детей. Входит в состав дисахаридов — лактозы и лактулозы. При окислении образует , галактуроновую и слизевую кислоты. L-галактоза входит в состав полисахаридов красных водорослей. D-галактоза широко распространена в природе, входит в состав олигосахаридов (мелибиозы, рафинозы, стахиозы), некоторых гликозидов, растительных и бактериальных полисахаридов (камедей, слизей, галактанов, пектиновых веществ, ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ion tétraéthylammonium (tétraéthyl ammonium ou TEA) dont la formule est Et4N+ est un cation (une molécule chargée positivement) faisant partie des ammoniums quaternaires (« sel d’ammonium quaternaire » en langage courant, tels que , , ou encore notamment utilisés comme biocides, ou dans la chimie pétrolière et dans la synthèse moléculaire de composés organométalliques). L'ion tétraéthylammonium est constitué de quatre groupes éthyle attaché à un atome central d’azote. Dans une solution, il doit exister en association avec un « contre-ion » (un anion en l’occurrence) ;", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rifabutina (Rfb) es un antibiótico usado para tratar la tuberculosis y prevenir y tratar el complejo de Mycobacterium avium.​ Por lo general, solo se usa en personas que no pueden tolerar la rifampicina, como las personas con VIH/SIDA en tratamiento con antirretrovirales.​ Para la tuberculosis activa se usa con otros medicamentos antimicobacterianos.​ Para la tuberculosis latente, se puede usar sola cuando la exposición fue con TB resistente a los medicamentos.​ También se ha encontrado que es útil en el tratamiento de la infección por Chlamydophila pneumoniae (Cpn).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Diazomethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Calcipotriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostacyclinsynthase (Gen: PTGIS) ist das Enzym, das die Umlagerung von Prostaglandin H2 nach Prostacyclin katalysiert. Diese Reaktion ist das Gegengewicht zur Umwandlung nach Thromboxan A2, und auch die Reaktionsprodukte sind physiologische Gegenspieler. Die Synthase kommt in Wirbeltieren vor. Beim Menschen ist sie als Membranprotein in allen Gewebetypen, besonders aber in Ovarien, Herz, Skelettmuskeln, Lunge und Prostata zu finden. Prostacyclinsynthase ist in der Membran des endoplasmatischen Reticulums auf der Innenseite lokalisiert und ist über ein Fusionsprotein eng assoziiert mit den Enzymen COX-1/COX-2. Als Gegenspieler einer Thromboxan A2-erzeugten Thrombose ist die Prostacyclinsynthase ein gentherapeutisches _target für die Behandlung der pulmonalen Hypertonie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Met", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464799" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La puromicina és una molècula de la família adenosina cinnamomi trobada en el Streptomyces alboniger. Inhibeix la síntesi de proteïnes enllaçant-se a l'ARN. És un agent antineoplàstic i (contra un gènere de paràsits unicel·lulars, protozous i flagel·lats) i és usat en investigació com a inhibidor de la síntesi proteica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيتازوكسانيد", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina akrylová, systematicky prop-2-enová kyselina je nejjednodnušší nenasycená karboxylová kyselina. Čistá je bezbarvá kapalina s charakteristickým štiplavým zápachem. Rozpouští se ve vodě, ethanolu, diethyletheru a chloroformu. Připravuje se dvoustupňovou katalytickou oxidací propenu vzdušným kyslíkem ve směsi s vodní parou. Kyselina akrylová reaguje podobně jako všechny organické kyseliny s alkoholy a hydroxidy za vzniku svých solí, při reakci s alkoholy vznikají estery. Estery a soli této kyseliny se označují jako akryláty, případně propenoáty.Je možné ji rozložit na oxid uhličitý a ethylen: C2H3COOH → C2H4 + CO2 Kyselina akrylová, její soli a estery se používají při výrobě akrylátových disperzí, polymerů, které se poté používají jako plasty, obaly, povlaky, nátěry, lepidla a gumy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497064" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentanal of valeraldehyde is een onvertakt alifatisch aldehyde met vijf koolstofatomen. Het is een kleurloze vloeistof met een stekende geur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phosphoénolpyruvique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Selekoksibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كاسباز_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459949" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopropyl-β-D-thiogalactopyranosid (IPTG) ist ein Galactose-Thioglycosid (S-Glycosid), welches als künstlicher Induktor des Lactose-Operons in Escherichia coli verwendet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La parathormono aŭ per pli longa nomo paratiroida hormono estas peptida hormono, konsistanta el 84 aminoacidoj. Ĝi kreiĝas en glando, kiu en mamuloj kaj birdoj situas apud la tiroido kaj sekve ricevis la anatomian nomon paratiroido. Precipa funkcio de la hormono estas plialtigi la koncentraĵon de kalcio en la sango. Ekzakte la kontraŭan efikon havas la hormono kalcitonino - la du hormonoj do kune reguligas la kalcian metabolismon en la korpo de birdoj kaj mamuloj inkluzive kompreneble de homoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koffein, även känt som guaranin då det återfinns i guarana, matein då det återfinns i mate, och tein då det återfinns i te, är en besk vit kristallin xantinalkaloid och en psykoaktivt centralstimulerande drog. Den fungerar som ett milt vätskedrivande medel hos individer som inte tagit koffein tidigare, men denna effekt kan försvinna vid regelbundet bruk. Koffein upptäcktes av den tyske kemisten Friedrich Ferdinand Runge 1819 och isolerades första gången av honom året efter. Han myntade begreppet ”kaffein”, en kemisk förening i kaffe som i Sverige fick namnet koffein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/พาราไทรอยด์_ฮอร์โมน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أكسيد النيتروس (بالإنجليزية: Nitrous oxide)‏يعرف أيضا بأكسيد النيتروجين الثنائي أو أحادي أكسيد ثنائي النيتروجين وهو مشهور باسم غاز الضحك لأثاره المنشطة عند استنشاقه، وهو مركب كيميائي بالصيغة الكيميائية N2O، في الحالة الطبيعية هو غاز عديم اللون، غير قابل للاشتعال، له رائحة محببة للنفس، شبه حلوة. يستخدم في الجراحة وطب الأسنان لأثاره المسكنة والمخدرة. ويستعمل أكسيد النيتروس كوسيلة لتفعيل فترات قصيرة من الأداء الفائق في محركات الحرق الداخلي في السيارات، وذلك يتم بإدخال أكسجين إضافي إلى الشحنة الداخلة والذي بالتالي يسمح بدخول كمية أكبر من الوقود الذي يتم حرقه وزيادة الكمية الناتجة من الطاقة بشكل مطرد، مؤدياً إلى زيادة القوة التي ينتجها المحرك. أكسيد النيتروس موجود في الهواء ويعد من غازات الدفيئة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator neurotrófico derivado do cérebro", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas pirogronowy (kwas 2-oksopropanowy) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów. Jest produktem przejściowym fermentacji alkoholowej węglowodanów. W organizmach powstaje zwykle jako produkt glikolizy w ciągu reakcji zachodzących w cytozolu. W warunkach beztlenowych (lub gdy w komórce nie ma mitochondriów, np. erytrocytach, bakteriach) przekształcenie jednej cząsteczki glukozy do 2 cząsteczek pirogronianu dostarcza 2 cząsteczek ATP i 2 cząsteczek NADH. Pirogronian redukowany jest do mleczanu dzięki enzymowi dehydrogenazie mleczanowej (LDH, ang. lactate dehydrogenase), dzięki czemu następuje odtworzenie NAD+: Pirogronian w warunkach tlenowych jest transportowany do mitochondrium za pomocą białka transportowego translokazy pirogronianowej (z rodziny MPC ang. mitochondrial pyruvate carrier, wykorzystującego energię symportera z H+), następnie przekształcony przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej do Acetylo-CoA uczestniczy w cyklu kwasu cytrynowego (cyklu Krebsa). Pirogronian tworzy też substrat stały cyklu Krebsa – szczawiooctan, reakcja karboksylacji pirogronianu jest katalizowana przez . Stąd pirogronian (pochodzący z glikolizy, czyli pierwotnie z glukozy) jest niezbędny do efektywnego przebiegu cyklu Krebsa. Acetylo-CoA uzyskiwany jest także w wyniku beta-oksydacji, lecz nie zostanie włączony do cyklu Krebsa bez wystarczającego stężenia szczawiooctanu. Zajdzie wtedy synteza ciał ketonowych w wątrobie. Trzecim wykorzystaniem pirogronianu w organizmie jest biosynteza alaniny (transaminacja). Reakcja ta może zachodzić w dwie strony.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le citrate de sildénafil (dénomination commune internationale) est un médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) développé par la firme pharmaceutique Pfizer. Ce médicament est indiqué dans les troubles de l’érection et l’hypertension artérielle pulmonaire. Il est commercialisé par la firme sous le nom de Viagra en comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg, et sous le nom de Revatio en comprimés de 20 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Farnezila_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorambucyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Proxesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯磺隆", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zwaveldioxide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biología y medicina, el factor de células madre o factor de crecimiento de células progenitoras, también conocido con las iniciales SCF, del inglés Stem Cell Factor, es una citoquina que actúa como un factor de crecimiento, estimulando la hematopoyesis por la médula ósea, la generación de melanocitos en la piel y la formación de espermatozoides. Cumple su función uniéndose al receptor celular c-KIT (CD117). En la especie humana está codificado por un gen situado en el cromosoma 12 (12q22-12q24).​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-하이드록시퀴놀린(8-Hydroxyquinoline)은 금속 이온의 정량적 측정에 사용되는 킬레이트제이다. 퀴놀린과 알루미늄 복합체는 유기 발광 다이오드(OLED)의 구성 요소이다. 퀴놀린 고리의 치환기의 변화는 그의 발광 특성에 영향을 미친다. 광 화학적으로 유도 된 여기 상태의 쌍성이온(zwitterionic) 이성질체는 수소 원자가 산소에서 질소로 전달되는 형태로 형성된다 퀴놀린과 형성된 착물들은 소독제, 소독제, 살충제 성질을 보이며 전사 억제제로 작용하기도 한다. 퀴놀린이 알코올에 녹아있는 용액은 액체 붕대에 사용된다. 한때 항암제로서도 관심이 있었던 적이 있었다. 침습 식물인 센타우레아 디퓨사의 뿌리는 8-히드록시퀴놀린을 분비하는데, 이는 그것과 함께 진화되지 않은 식물에게 부정적인 영향을 미친다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451966" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455077" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etoposide is een kankerremmende stof die afgeleid is van podofyllotoxine, een stof die uit de wortel van de plant gewonnen wordt. Etoposide wordt aangeduid als een -inhibitor. Het enzym topoisomerase II speelt een essentiële rol in de replicatie en transcriptie van DNA. De inhibitie van dit enzym verstoort dus de celdeling van tumorcellen. Het wordt gebruikt in chemotherapie, in combinatie met andere chemische middelen, tegen leukemie, teelbalkanker, kleincellige longkanker en non-hodgkinlymfoom. Etoposide werd in de jaren '60 van de 20e eeuw door Sandoz ontwikkeld en is nu als generiek geneesmiddel verkrijgbaar. Etopophos van Bristol-Myers Squibb is de prodrug etoposidefosfaat; dat heeft het voordeel van beter oplosbaar te zijn in water. In het lichaam ontbindt het tot etoposide. Etoposide wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek geclassificeerd als waarschijnlijk carcinogeen voor mensen (groep 2A). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η β-αλανίνη ή 3-αμινοπροπανικό οξύ είναι ένα β-αμινοξύ που υπάρχει στη φύση. Το πρόθεμα β- δείχνει ότι η αμινομάδα συνδέεται με το 2ο άτομο άνθρακα μετά το καρβοξύλιο, ενώ στη συστηματική ονομασία, το 3- μετρά και το άτομο άνθρακα του καρβοξυλίου, ως #1. Αντίθετα με την ισομερή της αλανίνη, η β-αλανίνη δεν έχει οπτικά ισομερή:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor neurotrófico derivado del cerebro o FNDC (también conocido como BDNF, del inglés brain-derived neurotrophic factor) es una proteína​ que en los humanos está codificada por el gen BDNF.​​ El BDNF es una proteína que actúa como factor de crecimiento​ de la familia de las neurotrofinas asociadas al factor de crecimiento nervioso. Estas neurotrofinas se encuentran en el cerebro y el tejido periférico. Se le considera una miocina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Curiu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Acetilglukozamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأوكتان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)6CH3. وله كثير من المتزامرات التي تختلف حسب الحسب الكمية والموقع للتقسيم في السلسلة الكربونية. أحد هذه المتزامرات هو أيزوأوكتان (4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان) وهو مركب هام للغاية, يستخدم في تقييم البنزين (الذي يستخدم في محركات الاحتراق الداخلي في السيارات) حيث أنه يمثل 100 نقطة في مقياس رقم الأوكتان، بينما الهيبتان هو نقطة الصفر. وتقييمات الأوكتان هي تقييمات تستخدم في تمثيل حدوث طرقات في المحرك أثناء استخدام البترول. وكلما قل عدد الاوكتان كلما احترق الوقود داخل المحرك مبكرا (الأوكتان يسبب حدوث طرقات أقل من الهيبتان). ويتم تقدير هذا الرقم نسبة خلط كل من (4,2,2-ثلاثي ميثيل بينتان), وإنهيبتان). فمثلا 87-أوكتان يعنى أن البنزين سيكون له نفس نشبة طرقات المحرك التي تنشأ عن خليط من 87% أيزو-أوكتان, 13% هيبتان. كما هو الوضع مع جميع الهيدروكربونات ذات الوزن الجزيئي المنخفض, فإن الأوكتان ومتزامراته شديدة القابلية للاحتراق.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیریمتامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفورمالديهايد أو الفورمالدهيد ويسمى أيضاً الفورمول أو ألدهيد النمل (نسبة إلى النمل)، هو مركب عضوي من فصيلة الألدهيدات ذو الصيغة الكيميائية CH2O وهو غاز عديم اللون في درجة الحرارة العادية، سريع الذوبان في الماء وقابل للاشتعال اسمه النظامي ميثانال (methanal).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410958" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_L-thréo-3-méthylaspartique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sulfopiridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض أسيتو الأسيتيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454297" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラパチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Furine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اس‌بی-۴۳۱۵۴۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,4-Butandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Celecoxib (INN) is een ontstekingsremmend geneesmiddel. Het behoort tot de selectieve cyclo-oxygenase-2- (COX-2-)remmers en wordt ingezet bij de behandeling van artrose, reumatoïde artritis, de ziekte van Bechterew en familiaire adenomateuze polypose. Celecoxib werd geoctrooieerd door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf G.D. Searle & Co., dat later een onderdeel van en daarna van Pfizer werd. Pharmacia eerst en nadien Pfizer verkoopt het onder de merknaam Celebrex (Celebra in sommige landen), in de vorm van tabletten met 100 of 200 milligram van de stof.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetamid, etanoamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodna kwasu octowego. W środowisku zasadowym i kwaśnym łatwo hydrolizuje.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πυριδοξίνη, επίσης γνωστή ως βιταμίνη Β6, είναι μια μορφή βιταμίνης Β που βρίσκεται συνήθως στα τρόφιμα και χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα διατροφής. Ως συμπλήρωμα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της ανεπάρκειας της πυριδοξίνης, της σιδηροβλαστικής αναιμίας, της εξαρτώμενης από την πυριδοξίνη επιληψίας, ορισμένων , των παρενεργειών ή επιπλοκών της χρήσης ισονιαζίδης και ορισμένων τύπων δηλητηρίασης από μανιτάρια. Χρησιμοποιείται από το στόμα ή με ένεση.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indan-5-sulfonamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aseton, juga dikenal sebagai propanon, dimetil keton, 2-propanon, propan-2-on, dimetilformaldehida, dan β-ketopropana, adalah senyawa berbentuk cairan yang tidak berwarna dan mudah terbakar. Ia merupakan keton yang paling sederhana. Aseton larut dalam berbagai perbandingan dengan air, etanol, dietil eter,dll. Ia sendiri juga merupakan pelarut yang penting. Aseton digunakan untuk membuat plastik, serat, obat-obatan, dan senyawa-senyawa kimia lainnya. Selain dimanufaktur secara industri, aseton juga dapat ditemukan secara alami, termasuk pada tubuh manusia dalam kandungan kecil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q309528" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αμιωδαρόνη είναι αντιαρρυθμικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη ορισμένων τύπων καρδιακών αρρυθμιών. Αυτό περιλαμβάνει τις (VT), κοιλιακή μαρμαρυγή (VF) και ταχυκαρδία με ευρύ QRS, καθώς και τις κολπική μαρμαρυγή και . Ωστόσο, τα στοιχεία για τη χρήση στη καρδιακή ανακοπή είναι ανεπαρκή. Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, ενδοφλεβίως ή ενδοοστικά. Όταν χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να χρειαστούν μερικές εβδομάδες για να ξεκινήσει η δράση. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αίσθημα κόπωσης, τρόμο, ναυτία και δυσκοιλιότητα. Καθώς η αμιωδαρόνη μπορεί να έχει σοβαρές παρενέργειες, συνιστάται κυρίως μόνο για σημαντικές κοιλιακές αρρυθμίες. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν πνευμονική τοξικότητα όπως , , καρδιακές αρρυθμίες, προβλήματα όρασης, προβλήματα θυρεοειδούς και θάνατο. Εάν ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στο μωρό. Είναι αντιαρρυθμικό φάρμακο κατηγορίας III. Λειτουργεί εν μέρει αυξάνοντας το χρόνο πριν ένα καρδιακό κύτταρο αρχίσει να συστέλλεται ξανά. Η αμιωδαρόνη συντέθηκε για πρώτη φορά το 1961 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1962 για πόνο στο στήθος που πιστεύεται ότι σχετίζεται με την καρδιά. Αποσύρθηκε από την αγορά το 1967 λόγω παρενεργειών. Το 1974 βρέθηκε ότι ήταν χρήσιμη στην αντιμετώπιση αρρυθμιών και έτσι επανεισήχθει στην κλινική πράξη. Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 196ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δύο εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fusídic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-naftol, též α-naftol (systematický název naftalen-1-ol, chemický vzorec C10H7OH), je aromatická organická sloučenina, vyskytující se za normálních podmínek jako bezbarvá krystalická pevná látka. Je izomerem 2-naftolu, liší se polohou hydroxylové skupiny na molekule naftalenu. Naftoly jsou naftalenové homology fenolu, s tím, že hydroxylová skupina je zde mnohem reaktivnější než u fenolů. Oba izomery jsou rozpustné v jednoduchých alkoholech, etherech a chloroformu. Lze je používat k výrobě barviv a v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/WASF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вемурафеніб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykloserin, též pod obchodním názvem Seromycin, je antibiotikum užívané k léčbě tuberkulózy. Konkrétně se používá spolu s dalšími léky při rezistenci na protituberkulózní medikaci. Je podáván orálně. Mezi nežádoucí účinky patří alergické reakce, záchvaty, ospalost, nestabilita a necitlivost. Nedoporučuje se podávat u lidí po selhání ledvin, epilepsii, depresi nebo u alkoholiků. Není jasné, zda je použití během těhotenství pro dítě bezpečné. Cykloserin má strukturu podobnou aminokyselině D-alanin a působí tak, že zasahuje do tvorby buněčné stěny bakterií. Cykloserin byl objeven v roce 1954 u Streptomyces. Je na seznamu základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HER2, ou Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (récepteur au facteur de croissance épidermique) est une protéine codée par le proto-oncogène HER2/neu localisé sur le bras long du chromosome 17 (17q21). Le gène HER2 est un homologue du gène NEU qui a été isolé à partir de cellules de glioblastome induites chez le rat et de l’oncogène v-erb-B du virus de l’érythroblastose aviaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitagliptin (nella fase sperimentale identificato con la sigla MK-0431), commercializzato come sitagliptin fosfato, è un farmaco antidiabetico, e più precisamente un ipoglicemizzante orale, appartenente alla classe degli inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). Questo farmaco inibitore dell'enzima DPP-4 è usato da solo o in combinazione con altri agenti ipoglicemizzanti orali (ad esempio la metformina oppure un tiazolidinedione) per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. I vantaggi di questo farmaco sono nel minor numero di effetti collaterali (in particolare minore tendenza ad episodi di tipo ipoglicemico, minore tendenza all'aumento di peso) e nel miglior controllo della glicemia. Mentre certamente il profilo di sicurezza è migliore rispetto a quello di altri farmaci, l'esp", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/D-Cistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Promazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prazosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Arakidonsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dalam serum darah, haptoglobin, Hp adalah protein dari golongan globulin-α2 yang mengusung hemoglobin yang terlepas dari sel darah merah yang telah rusak, dan membawanya menuju , umumnya adalah limpa. Ikatan yang terjadi antara haptoglobin dan hemoglobin merupakan ikatan yang sangat kuat sehingga tidak terjadi reaksi oksidasi. Kompleks protein ini sangat penting agar hemoglobin dapat terjangkau oleh enzim untuk didaur ulang, mencegah hilangnya zat besi ke dalam urin melalui ginjal dan melindungi ginjal dari kerusakan yang dapat ditimbulkan oleh pengendapan hemoglobin. Rasio serum haptoglobin akan meningkat saat terjadi peradangan dan menurun saat terjadi infeksi akut atau infeksi akut akut pada hati. Pada umumnya, sekresi haptoglobin terbanyak berasal dari hepatosit. Sekresi yang lain terjadi pada jaringan seperti kulit, paru dan ginjal. Gen haptoglobin terletak pada jaringan dan jaringan adiposa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-Chlorophénol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السورامين (بالإنجليزية: Suramin)‏ من الأدوية المضادة للطفيليات، طوّره أوسكار دريسيل وريتشارد كوثي من مؤسسة باير الألمانية عام 1916، ولا يزال يباع من قبل باير تحت الاسم التجاري جيرمانين. احتفظت باير بصيغته كسرّ لأسباب تجارية، لكن تمّ نشرها وتوضيحها عام 1924 من قبل إيرنست فورنو وفريقه من معهد باستور. إنه من قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي قائمة لمعظم الأدوية الهامة الضرورية لنظام صحي أساسي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytosine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof komt voor als een wit kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/叔丁醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Valdecoxib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymin (T, Thy, 5-Methyluracil) ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Guanin. In der RNA steht an seiner Stelle Uracil. Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und drei Substituenten (Sauerstoffatome an den Positionen 2 und 4, Methylgruppe an Position 5). Die Nukleoside von Thymin sind das Desoxythymidin in der DNA und das seltene Ribothymidin in der RNA (z. B. in der tRNA). In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es zwei Wasserstoffbrücken mit Adenin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_1-aminocyklopropano-1-karboksylowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il cortisolo (o idrocortisone) è un ormone prodotto dalle ghiandole surrenali, più precisamente dalla zona fascicolata della loro porzione corticale. È un ormone di tipo steroideo, derivante cioè dal colesterolo, e in particolare appartiene alla categoria dei glucocorticoidi, di cui fa parte anche il corticosterone (meno attivo).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sirtuin-1 (Sir2, Sirt1) (Gen: SIRT1) ist ein Enzym, das mehrere Regulations-Proteine durch Deacetylierung oder Komplexbildung modifiziert und so beim Menschen und anderen vielzelligen Tieren Teil der Signaltransduktion ist. Sirtuin-1 bremst die Einleitung des Zelltods, die Differenzierung von Muskelzellen, und schaltet den Stoffwechsel auf die Fettverbrennung um. Die früher vermutete Fähigkeit, die Bildung von Heterochromatin stimulieren zu können, ist weniger stark ausgeprägt. Sirtuin-1 wird durch Resveratrol, einen Inhaltsstoff insbesondere von blauen Weinbeeren, und anderen Flavonoiden wie , und Quercetin aktiviert. Ein experimenteller Wirkstoff, , aktivierte Sirtuin-1 bei Mäusen so, dass sie trotz fettreicher Kost schlank und leistungsstark blieben. SIRT1 zeigt direkte Interaktionen m", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096487" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alogliptin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butylacetat eller butyletanoat är en ester av 1-butanol och ättiksyra med formeln CH3COOC4H9.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crotonsäure, auch trans-Butensäure genannt, ist eine kurzkettige, einfach ungesättigte trans-Fettsäure, eine Monocarbonsäure in der Gruppe der Alkensäuren. Die Crotonsäure verdankt ihren Namen dem Crotonöl, es wurde fälschlicherweise angenommen, dass Crotonsäure durch Verseifung von Crotonöl entsteht. Crotonsäure bildet nadelförmige Kristalle. Das cis-Isomere der Crotonsäure wird Isocrotonsäure genannt. Die Salze und Ester der Crotonsäure werden als Crotonate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3'-Phosphoadénosine 5'-phosphosulfate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "클로피도그렐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CHEK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропантиол, пропилмеркаптан (PrSH) — бесцветная жидкость с резким характерным неприятным запахом. Относится к сераорганическим соединениям. Состоит из пропильной и тиольной групп. Вместе с этантиолом применяется для одорации природного газа.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomycine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido dimetilarsinico (DMA o DMAA), chiamato anche acido cacodilico o dimetilarsinato, è un composto chimico dell'arsenico. Come gli altri composti metilati dell'arsenico risulta meno tossico dell'arsenico inorganico in quanto entra nei meccanismi di detossificazione di alcuni organismi; tuttavia risulta potenzialmente cancerogeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2-குளோரோபீனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتیلن_دی_آمین_تترا_استیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Titin /ˈtaɪtɪn/, juga dikenal sebagai konektin, adalah suatu protein yang pada manusia, dikodekan oleh gen TTN. Titin adalah sebuah protein raksasa, panjangnya lebih dari 1 µm, fungsinya yaitu sebagai molekul pegas yang bertanggung jawab atas elastisitas pasif otot. Protein ini terdiri dari 244 domain protein terlipat secara individual yang dihubungkan dengan urutan peptida yang tidak terstruktur. Domain ini saat protein diregangkan dan saat ketegangan dihilangkan. Titin berperan penting dalam kontraksi . Protein ini menghubungkan ke di dalam . Protein ini berperan memaksa transmisi pada garis Z dan ketegangan istirahat di area . Protein ini membatasi jangkauan gerak sarkomer ketika dalam kondisi tegang, sehingga berkontribusi terhadap kekakuan pasif otot. Variasi dalam urutan titin antara berbagai jenis otot (misalnya jantung atau rangka) telah berkorelasi dengan perbedaan sifat mekanik otot-otot ini. Titin adalah protein paling banyak ketiga yang ada dalam otot (setelah miosin dan aktin), tubuh manusia dewasa paling tidak mengandung sekitar 0,5 kg titin. Dengan panjang ~27.000 sampai ~33.000 asam amino (tergantung pada ), titin adalah protein terbesar yang diketahui. Lebih jauh lagi, gen titin mengandung jumlah ekson (363) terbesar yang ditemukan pada gen tunggal mana pun, serta ekson tunggal terpanjang (17.106 pasang basa).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الكافئيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125222" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Миноксидил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Deshidroepiandrosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پروپوفول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아스파탐(영어: aspartame, APM)은 합성 감미료의 일종인 아스파틸-페닐알라닌-1-메틸 에스터(Aspartyl-phenylalanine-1-methyl ester)의 이름으로, 일반 설탕인 자당의 약 200배의 단맛을 낸다. 대표적인 아미노산계 합성 감미료이자 설탕의 대용품으로 음식과 음료에서 사용 폭이 매우 넓다. 공업적으로 생산할 때는 주로 아미노산인 아스파르트산(아스파라긴산, aspartic acid)과 방향족 아미노산인 페닐알라닌, 그리고 메탄올을 4:5:1의 비율로 섞어 만든다. 고감미 감미료 중 설탕과 가장 비슷한 맛이 날뿐 아니라 설탕의 200분의 1 정도만 사용하면 되기 때문에, 많은 식품에 설탕 대용의 저칼로리 감미료로 쓰이고 있다. 특히, 다이어트 콜라와 같은 저가당 식품에 많이 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27199182" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض أسيتو الأسيتيك هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C4H6O3 التي يمكن كتابتها على الشكل CH3COCH2COOH، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل لزج عديم اللون. يصنف المركب ضمن مشتقات الأحماض الكربوكسيلية، فهو أبسط أحماض كيتو، ويسمى ملحه أسيتو الأسيتات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide dipicolinique ou acide pyridine-2,6-dicarboxylique est un composé organique qui consiste en un noyau pyridine substitué en 2,6 (de part et d'autre de l'atome d'azote) par deux groupes acide carboxylique. C'est donc un acide dicarboxylique. Son nom dérive de l'acide picolinique (acide pyridine-2-carboxylique). L'acide dipicolinique compose de 5 % à 15 % du poids sec de spores bactériennes. Il est responsable en partie de la résistance à la chaleur des endospores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylamine is een organische verbinding met als brutoformule C2H7N. Het is een van de drie methylamines en een secundair amine. Dimethylamine is een kleurloos, brandbaar gas dat reeds bij zeer kleine concentraties een sterke visgeur verspreidt. Het is oplosbaar in water en naast het gas in drukhouders wordt het ook geleverd als een oplossing van 40% of 60% in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トルメティン（Tolmetin）とは、酢酸系に分類される非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の1種である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تتراهیدروپیران" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kriptono (el la greka kryptos signifante "kaŝata") estas kemia elemento en la perioda tabelo tiu havas la simbolon Kr kaj la atomnumero 36. Ĝi estas senkolora nobla gaso kiu okazas malofte en nia atmosfero. Hungara Ferenc Kőrösy (kemiisto) faris la manieron akiri kriptonon per distilado el la aero, tial oni povis profiti la kriptonon en elektraj lampoj. 
* 
* 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ガドリニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلومینیوم_فلورید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La n-butylamine est une amine de formule CH3-CH2-CH2-CH2-NH2. Ce composé fait partie des quatre isomères aminés dérivés du butane. Ces dérivés se nomment de manière générale des butylamines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Salisýlsýra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-Butyrolactam, kurz γ-Lactam oder Butyrolactam, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Lactame. Butyrolactam ist das Lactam der γ-Aminobuttersäure (GABA), einem inhibitorischen Neurotransmitter, und es kann durch Hydrolyse zu GABA umgewandelt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenylessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミロライド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometasonfuroaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceritinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コビメチニブ（Cobimetinib、開発コードGDC-0973、XL-518）は抗がん剤として開発中のの一つである。BRAF阻害薬との併用でいくつかの癌の治療効果が期待されている。早期臨床試験の結果、ベムラフェニブとの併用によりBRAF V600変異陽性悪性黒色腫患者の無増悪生存期間をベムラフェニブ単剤より3.7ヶ月延長した。第III相臨床試験は2017年に完了する見込みである。2014年の臨床試験の結果を元に、米国および欧州で承認申請された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Riboflavina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Berylliumfluoride (BeF2) is een extreem giftige anorganische verbinding van beryllium en fluor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/انجيوجينين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rutina o rutòsid, és un glicòsid flavonoic de fórmula C27H30O16, present en les plantes del gènere Citrus, en el fajol, el vi negre, en la menta piperita, en els eucalyptus, a les fulles i pètals del gènere Rheum i en altres fonts vegetals com la planta invasora Carpobrotus edulis que contribueix a les seves propietats antibacterianes. El glucòsid està format pel flavonol quercetina (aglicona) lligat al disacàrid rutinosi. No essent un compost essencial pels humans, alguns l'anomenen vitamina P. És un compost sòlid que cristal·litza amb una o tres molècules d'aigua. El seu nom prové de la ruda, Ruta graveolens, que també en conté. A les plantes, la rutina es pot combinar amb els cations permetent a la cèl·lula rebre els nutrients del sòl. En els humans es pot enllaçar amb el ferro bivalent evitant que aquest es lligui al peròxid d'hidrogen creant així radicals lliures altament reactius que poden danyar la cèl·lula. Té funcions d'antioxidant i té un paper important en la inhibició de certs tipus de tumors. La rutina i els seus derivats glucosídics tenen la propietat de reforçar les parets dels capil·lars, reduint els símptomes d'emissió de sang en els hematomes i hemorroides. També la rutina pot reduir els colesterol LDL. Té activitat antihistamínica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfopiridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das lysosomale Schutzprotein (PPCA) (auch: Cathepsin A oder Serin-Carboxypeptidase A) ist ein Protein, das als Dimer an lysosomale Enzyme (β-Galactosidasen und Neuraminidasen) bindet und diese stabilisiert. Es ist daher unentbehrlich beim Abbau von Glycosphingolipiden. Zusätzlich fungiert PPCA als Peptidase, die in der Lage ist, ein breites Spektrum endständiger Aminosäuren von Proteinen abzutrennen. Diese Exopeptidase-Aktivität ist in allen Tieren zu finden und ist möglicherweise Teil der Antigenpräsentation in B-Zellen. Beim Menschen führen Mutationen im CTSA-Gen zur seltenen erblichen Galactosialidose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mifépristone ou RU 486 est un stéroïde synthétique qui agit comme antagoniste des récepteurs à la progestérone. Elle est utilisée chez la femme comme abortif, pour l'avortement chimique du début de la grossesse (nom commercial courant : Mifégyne). Aux États-Unis, le produit a également été approuvé pour le traitement du syndrome de Cushing en février 2012. Commercialisé sous le nom de Korlym par Corcept Therapeutics, cette version du produit est également développée pour le traitement de la dépression psychotique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যামারিসিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_4-méthyl-2-oxovalérique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_pimélico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanol, alkohol propylowy, C3H7OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi z trzema atomami węgla w cząsteczce. Ma jeden izomer podstawnikowy: izopropanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Метилпропанова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/C-reactief_proteïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/TATA結合タンパク質" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропан — безбарвний газ, tкип = -42,07 °С. Формула: СН3СН2СН3. Міститься у природних і нафтових газах, утворюється під час крекінгу нафтопродуктів. Застосовується для одержання пропілену, нітрометану, технічного вуглецю тощо. Використовується як автомобільне паливо, розчинник, побутовий газ (у суміші з бутаном). Температура самозаймання 466 °С. Концентраційна границя вибуховості 2,1-9,5 %. Маса 1 м3 пропану за нормальних умов дорівнює 1,9659 кг. Густина пропану суттєво залежить від температури. Як і етан, пропан у чистому вигляді в природі не трапляється, але є обов'язковою складовою супутнього газу нафтових покладів. Теплота згоряння пропану — від 86,5 до 93,9 МДж/м3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido okadaico es una toxina producida por algas dinoflageladas unicelulares pertenecientes a los géneros Dinophysis y Prorocentrum. Estas algas cuando se dan condiciones favorables, proliferan rápidamente, fenómeno conocido como floraciones, posteriormente la toxina se acumula en el tejido adiposo de diferentes especies de moluscos bivalvos, como mejillones y almejas, que si son consumidos por el hombre, le provocan un cuadro diarreico severo que se conoce como o DSP (del inglés diarrhetic shellfish poisoning).​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas cholowy – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Pełni ważną rolę jako jeden z kwasów żółciowych. Cząsteczka kwasu cholowego zawiera trzy grupy hydroksylowe i jedną grupę karboksylową. Sole kwasu cholowego nazywają się . Krystalizuje w postaci płytek o gorzkim smaku. Jest stosowany do produkcji leków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fyllokinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137419" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-methylpropan-2-ol, tot voor kort (2020) bekend als 2-methyl-2-propanol of meer traditioneel: tert-butanol, is een tertiair alcohol. Deze stof is de grondstof voor tert-butylesters en tert-butylethers, zoals methyl-tert-butylether. Zij wordt ook vaak gebruikt als oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Arsiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an molaibdéineam dúil uimhir a 42 i dtábla peiriadach na ndúl, agus is é an tsiombail cheimiceach a sheasann dó ná Mo. Ba é Peter Jacob Hjelm, an ceimiceoir Sualannach, ba thúisce a d'aonraigh ina dhúil é, thiar sa bhliain 1781. Cúpla bliain roimhe sin, áfach, d'aithin Carl Wilhelm Scheele mar dhúil ar leith é, cé nach raibh sé ábalta na comhdhúile a dhí-ocsaídiú go miotal glan. Bhí aithne ar a lán mianraí molaibdéinim i bhfad roimhe sin féin, áfach. Ceann de na miotail trasdultacha é an molaibdéineam, agus é sa ghrúpa chéanna leis an gcróimiam agus leis an tungstan. Miotal liath é. Tá sé níos cosúla leis an tungstan, ó thaobh na ceimice de. Tá an t-ainm sin "molaibdéineam" bunaithe ar ainm na luaidhe sa Ghréigis. Is í an fhoinse is fearr molaibdéinim atá ar fáil sa dúlra ná an mianra ar a dtugtar molaibdéinít. Tá a fhios againn inniu gurb éard atá ann ná déshuilfíd an mholaibdéinim, MoS2, ach shíl na daoine ar feadh i bhfad gur comhdhúil de chuid na luaidhe a bheadh ann. Tá seacht n-iseatóp nádúrtha ag an molaibdéineam, agus an chuid is mó acu cobhsaí. An cúpla ceann acu atá radaighníomhach, is follasach go bhfuil leathré an-fhada acu. Is é an t-iseatóp is flúirsí ná Mo-98, a sheasann d'aon adamh molaibdéinim as an gceathrar, beagnach (24.13 % de mholaibdéiniam an dúlra, le bheith beacht). Is iad na huimhreacha ocsaídiúcháin is tábhachtaí ná +2, +3, +4, +5, agus +6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Γ-丁内酯" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尼達尼布（英語：Nintedanib）為一種新一代治療癌病及特發性肺纖維化的口服藥物，是一種三重血管激酶抑制劑，可同時針對抑制三個導致血管更生與腫瘤增長的主要受體，包括血管內皮生長因子受體(VEGFR)、血小板源性生長因子受體(PDGFR)與纖維母細胞生長因子受體 (FGFR)。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foscarnet o fosfonoformato trisodico esaidrato oppure sale trisodico esaidrato dell'acido fosfonoformico è una molecola dotata di attività antivirale utilizzabile sia per uso topico (ormai abbandonato) che per via sistemica. Il composto è un derivato dell'acido fosfonico ed è un analogo del pirofosfato. In vitro la molecola ha evidenziato attività contro alcuni herpes virus (HSV-1 and HSV-2), citomegalovirus (CMV), il virus dell'epatite B (HBV) ed il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Foscavir in flacone da 250 ml di soluzione per infusione contenente 6 g di foscarnet sodico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imiquimod (in fase sperimentale conosciuto con la sigla R-837) è un farmaco che agisce come un immunomodulatore, cioè come un modificatore della risposta immunitaria. In Italia viene venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Aldara nella forma farmaceutica di crema contenente il 5% di principio attivo, e anche col nome commerciale di Imunocare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fítico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Ammonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986662" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CHAT", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido isovalerico, chiamato anche acido 3-metilbutanoico o acido β-metilbutirrico, è un composto organico con la formula (CH 3 ) 2 CHCH 2 CO 2 H. A volte è classificato come acido grasso a catena corta. È un liquido incolore moderatamente solubile in acqua, ma altamente solubile nella maggior parte dei solventi organici. L'acido 3-metilbutanoico è un composto presente in natura e può essere trovato in molti prodotti alimentari, come formaggio, latte di soia e succo di mela. L'acido isovalerico ha un forte odore piccante al formaggio o al dolce e i suoi esteri volatili sono ampiamente utilizzati in profumeria. È stato proposto che sia l'agente anticonvulsivante della valeriana. È principalmente responsabile della causa dell'intenso odore dei piedi prodotto dai batteri della pelle che meta", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454000" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nintedanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RAC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094108" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heksafluoro-2-propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Anidride_solforosa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acétone (nom féminin) est en chimie le composé le plus simple de la famille des cétones.De formule brute C3H6O, c'est un isomère du propanal.Son nom officiel UICPA est propanone mais elle est aussi connue sous les noms de diméthylcétone et bêta-cétopropane. L'atterrisseur Philae de la sonde spatiale Rosetta a détecté ce composé à dix atomes sur la comète 67P/Tchourioumov-Guérassimenko, ce qui atteste la présence de cette molécule dans le Système solaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시구아노신 삼인산(영어: deoxyguanosine triphosphate, dGTP)은 뉴클레오사이드 삼인산의 한 종류이며, DNA 합성을 위해 세포에서 사용되는 뉴클레오타이드 전구물질이다. 디옥시구아노신 삼인산은 중합효소 연쇄 반응(PCR), 시퀀싱 및 클로닝에서 사용된다. 또한 디옥시구아노신 삼인산은 단순포진 바이러스(herpes simplex virus, HSV)의 치료에서 아시클로버에 의한 억제 개시의 경쟁자이기도 하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에틸렌다이아민테트라아세트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bromodesoxiuridina (BrdU o 5-bromo-2-desoxiuridina) es un nucleótido sintético análogo a la timidina, de fórmula molecular C9H11BrN2O5. Se trata de un nucleótido halogenado (debido al grupo bromuro incorporado en el quinto carbono de la cadena) formado por una y el monosacárido ribosa, cuya analogía con la timidina permite una substitución casi total (entre el 99.8 y el 100%) de los nucleótidos de timidina en las células en fase de síntesis.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foscarnet is een antiviraal middel. Het wordt, gezien de toxiciteit, voorbehouden voor behandeling van ernstige cytomegalovirusinfecties (bijvoorbeeld CMV-) bij immuungedeprimeerde patiënten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methanthiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사이티딘 이인산(영어: cytidine diphosphate, CDP)은 뉴클레오사이드 이인산의 한 종류이다. 사이티딘 이인산은 뉴클레오사이드인 사이티딘과 피로인산의 에스터이다. 사이티딘 이인산은 핵염기인 사이토신, 5탄당인 리보스, 피로인산으로 구성되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451353" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベキサロテン（Bexarotene）は（CTCL）の治療に用いられる化学療法剤の一つである。第三世代のレチノイドに分類される。商品名タルグレチン。アメリカのFDAに1999年に、欧州医薬品庁(EMA)に2001年に、日本のPMDAに2016年に承認された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Propila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-CH2-CH2-N≡C estas izomero de la propila cianido aŭ H3C-CH2-CH2-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Propila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto. Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de propila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Propila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la propila formamido. La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Malonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan pemula di agrokimia dan farmasi, dan merupakan bahan pelarut dan reagent yang penting. Strukturnya mirip dengan benzena, di mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari enam atom diganti dengan nitrogen. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti ikan. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting, termasuk nikotinamida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-methoxyfenol of mequinol is de monomethylether van hydrochinon. De stof is irriterend voor ogen en huid; herhaaldelijke blootstelling kan de huid gevoelig maken. Mequinol ontkleurt de huid (depigmentatie); daarom is het niet geschikt voor gebruik in cosmetische producten die op de huid worden aangebracht. Er zijn wel producten specifiek bedoeld om de huidskleur lichter te maken die 4-methoxyfenol bevatten, meestal samen met een kleine hoeveelheid (all-trans-retinoïnezuur).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Tridecane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-Naftaleendicarbonzuur is een dicarbonzuur afgeleid van naftaleen. Het is een kristallijne vaste stof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104560" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pterostilbeen is een organische verbinding die chemisch verwant is aan resveratrol. Het is een stilbenoïde. In vergelijking met resveratrol zijn in pterostilbeen twee hydroxylgroepen gemethyleerd. Pterostilbeen wordt onder andere aangetroffen in druiven, wijn, bosbessen en het hout van de Oost-Indische boom . Het behoort tot de fytoalexinen, stoffen die door planten worden aangemaakt als afweer tegen aanvallen door bacteriën, schimmels en dergelijke.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "葡萄糖酸（化学式：C6H12O7），是葡萄糖的醛基经氧化生成的糖酸，-葡萄糖酸学名“(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸”。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosteron adalah hormon steroid dari golongan mineralokortikoid yang disekresi dari bagian terluar pada bagian kelenjar adrenal oleh rangsangan dari peningkatan angiotensin II dalam darah. Aldosteron memodulasi konsentrasi dengan mengaktivasi pencerap mineralokortikoid pada di dalam ginjal yang kemudian menyebabkan peningkatan permeabilitas dari sel yang membentuk cortical collecting tube, atau collecting ducts. Hal ini menyebabkan peningkatan volume dan tekanan darah. Aldosteron juga meningkatkan aktivitas sodium/potasium-adenosina trifosfatase pada membran serosal. Perubahan ini menyebabkan peningkatan reabsorpsi sodium dan menimbulkan energi potensial bertegangan negatif yang lebih tinggi pada bagian lumen yang berfungsi sebagai energi penggerak bagi ekskresi potasium dan hidrogen. Aldosteron merupakan bagian dari sistem RAA (renin-angiotensin-aldosteron). Pengukuran rasio aldosteron dalam plasma darah sering disebut sebagai plasma aldosterone concentration, pac yang digunakan sebagai perbandingan terhadap plasma renin activity, pra, lebih lanjut disebut rasio pac/pra. Simpson dan Tait adalah ilmuwan yang menemukan hormon ini pada tahun 1953.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Bensylpenisilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Spermine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "말론산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إرلوتينيب", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ブタン (butane, 英語発音: [ˈbjuːteɪn] ビューテイン) は、炭化水素の一種で、炭素4個が直鎖状に連なったアルカンである。n-ブタンとも呼ばれる。無色不快臭であり、常温・常圧で気体である。構造異性体としてイソブタン（2-メチルプロパン、iso-ブタン）があり、これらは異性体を持つアルカンでは最も小さい。可燃性物質であり、圧縮して液化した状態で運搬、利用される。天然には、石油や天然ガスの中に存在する。 1849年にエドワード・フランクランドによって発見された。名前の由来は酪酸の"but"にギリシア語における数字の末尾"ane"をつけたもの。 n-ブタンの爆発限界は 1.9～8.5vol%（空気中）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-硝基-1,3-苯二酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SELP (англ. Selectin P) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 830 амінокислот, а молекулярна маса — 90 834. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clonidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline. Es wird als Arzneistoff zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck), unterstützend während einer Narkose und bei der Dämpfung von Entzugserscheinungen eingesetzt. Clonidin ist ein α2-Adrenozeptor-Agonist.Clonidin kann oral – als Tablette oder Kapsel – bzw. intravenös, intramuskulär oder subkutan verabreicht werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dioxano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酸乙酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas benzenosulfonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éther_diéthylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorométhane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine C réactive", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아이소발레릴-CoA(영어: isovaleryl-CoA) 또는 아이소발레릴 조효소 A(영어: isovaleryl coenzyme A)는 가지사슬 아미노산의 대사 경로에서의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿米替林", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265219" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲哚美辛（INN名称：Indometacin，和名称：Indomethacin）是一种非甾体抗炎药（NSAID），可消炎止痛、治疗发热和缓解身体，是减少前列腺素的合成，减轻炎性反应。吲哚美辛商品名众多，英文商品名包括Indocin、Indocid、Indochron E-R和Indocin-SR，中文商品名为消炎痛。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Melatonino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff (DCMU) ist ein Phenylharnstoff-Derivat, das als Herbizid verwendet wird und die Photosynthese von Pflanzen hemmt. Es wurde 1954 von der Firma Bayer unter dem Handelsnamen Diuron als Unkrautbekämpfungsmittel eingeführt und wird zur völligen Beseitigung von Pflanzen verwendet (Breitbandherbizid). Es wird zum Schutz von Holz und Mauerwerk und als Beschichtungsmittel eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,2,2-Trifluorethanol (Trifluorethanol, TFE) ist eine fluororganische Verbindung mit der Konstitutionsformel CF3-CH2OH. Die hohe Elektronegativität der Trifluormethylgruppe ist verantwortlich für den im Vergleich zu Ethanol stärker ausgeprägten Säurecharakter von Trifluorethanol, das sich in vielen Reaktionen phenolartig verhält. Das elektrische Dipolmoment (2,03 Debye), der hohe Wert des Polaritätsparameters ET(30) von 250,2 kJ·mol−1 und die ausgeprägte Neigung zur Ausbildung von Wasserstoffbrücken machen TFE zu einem ausgezeichneten protischen Lösungsmittel für polare Verbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセトニトリル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Naphthol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/కాపర్(II)_క్లోరైడ్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foliata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461832" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxyacetophenon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorure de platine(II)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "细胞色素P450 3A4酶（英語：Cytochrome P450 3A4，CYP3A4）（EC 1.14.13.97）是身体中的一种重要的酶，主要存在于肝脏和小肠。它可以氧化外源有机小分子（异生素，xenobiotics），如毒素或药物，以便使其排出体外。 CYP3A4会使许多药物失活，但同时它也使一些药物活性增加。一些物质，诸如葡萄柚汁和某些药物，会被CYP3A4的作用所干扰。这些物质将增强或减弱药物的作用，由于CYP3A4的干扰作用。 CYP3A4是细胞色素P450氧化酶家族成员之一。这个家族中的若干其它成员也涉及到药物的代谢，但CYP3A4是最常见和最多面的一个。与该家族所有成员类似，CYP3A4是一种血红蛋白——一种含有附带了一个铁原子的血红素基团的蛋白质。对人类而言，CYP3A4蛋白由CYP3A4基因所编码。这个基因是细胞色素P450基因簇的一部分，位于人类的7号染色体长臂2区1带1子带（chromosome 7q21.1）上。 rCYP3A4（重组CYP3A4，recombinant CYP3A4）是通过基因工程合成的CYP3A4蛋白。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uromodulin (Tamm-Horsfall-Protein nach (1922–1995) und Frank L. Horsfall (1906–1971)) ist ein Protein, das von der Niere in den Urin ausgeschieden wird. Im Urin ist es das Protein mit der höchsten Konzentration (Ausscheidung etwa 50 mg/d). Man nimmt an, dass Uromodulin die Niere vor Nierensteinbildung und Harnwegsinfekten schützt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloesanone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422360" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido borico, o acido ortoborico (più raramente acido boracico), nella nomenclatura IUPAC triidrossidoboro(III), è un ossiacido del boro trivalente, di formula H3BO3 o B(OH)3 ed è acido molto debole. Esiste in natura in forma di cristalli incolori o polvere bianca; è solubile in acqua, specialmente a caldo. È usato spesso come antisettico, insetticida, disinfettante, ritardante di fiamma e in laboratorio per la preparazione di alcune soluzioni, come il TBE (tris-borato-EDTA).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乳铁蛋白（Lactoferrin，LF）又称乳运铁蛋白（Lactotransferrin，LTF），属于运铁蛋白的一种，为多功能球状醣蛋白，其分子量介于 76～80 kDa不等，广泛存在于各种分泌液中，如牛奶、唾液、眼淚和鼻涕。乳铁蛋白也存在于中期的嗜中性粒细胞中，并由一些腺泡细胞分泌。乳铁蛋白可以从牛奶中提取或利用重組DNA技术获得。人的初乳的乳铁蛋白浓度最高，其次是人类的乳汁，牛奶中浓度最低（150毫克/升）。 乳铁蛋白是人体免疫系统的组分之一，它具有抗菌活性（抗细菌剂，抗真菌剂），是先天防御的一部分，主要存在于粘膜中。乳铁蛋白保护婴儿使其免受细菌等病原侵害。 乳铁蛋白还相互DNA和RNA、 多糖和肝素之间相互作用 ，并在这些这些受体-配体复合物中表现出一定的生理功能。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetyloglukozamina, NAG – organiczny związek chemiczny z grupy modyfikowanych monosacharydów, amid glukozaminy i kwasu octowego. Ma duże znaczenie w niektórych układach biologicznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylendiamin (ve vzorcích komplexních sloučenin zkráceně en) je organická sloučenina se vzorcem C2H4(NH2)2. Často se používá v organické syntéze. Se vzdušnou vlhkostí vytváří žíravou a toxickou mlhu, která může i při krátkodobém vystavení být zdravotně nebezpečná. Jedná se o jeden z nejjednodušších polyaminů, tedy sloučenin s více aminovými skupinami.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Propila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-CH2-CH2-N≡C estas izomero de la propila cianido aŭ H3C-CH2-CH2-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Propila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto. Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de propila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Propila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la propila formamido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kriptoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093533" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tirofiban, commercializzato come Aggrastat, è un farmaco antiaggregante piastrinico che viene somministrato per via endovenosa in aggiunta ad aspirina ed eparina per ridurre gli eventi precoci nella sindrome coronarica acuta. Strutturalmente è un non-peptide sintetico antagonista del recettore GPIIb/IIIa. Tirofiban è presente nella lista stilata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) dei farmaci H, in cui sono inseriti tutti i farmaci di uso esclusivamente ospedaliero.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-アセチルグルコサミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit uracil en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer uridinemonofosfaat, waaruit RNA is opgebouwd. De binding tussen uracil en ribose wordt een β-N1-glycosidische binding genoemd. Wanneer uracil vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyuridine genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethinylestradiol ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der Estrogene. Es ist ein Derivat des natürlich vorkommenden Estradiols mit verstärkter estrogener Wirkung und wird vor allem zur Empfängnisverhütung eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ланостерин (лат. lana — вовна) хімічна сполука, яка зустрічається у природі. З хімічної точки зору це стероїд. Він виникає в еукаріотах як проміжний продукт під час біосинтезу холестерину (у рослинах ця роль у більшій мірі виконується ). Ланостерин у значній кількості є присутній у ланоліні (лат. Adeps lanae), разом із холестерином і похідними ланостану — дигідроланостерином, агностерином і дигідроагностерином.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido benzoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurotensin ist ein Neuropeptid, das im Zentralnervensystem und in den N-Zellen des Dünndarms gebildet wird. Im Magen-Darm-Trakt fungiert es als Intestinal-Hormon und hemmt als solches die Säuresekretion des Magens und stimuliert die Darmkontraktion und Glucagonfreisetzung. Im Gehirn besitzt Neurotensin eine antipsychotische Wirkung und ist möglicherweise an der Pathogenese der Schizophrenie beteiligt. Neurotensin besteht aus 13 Aminosäuren: pyroGlu-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-OH. Seine Effekte vermittelt Neurotensin über eine Aktivierung der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren NT1 und NT2 sowie des NT3-Rezeptors.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "رالتغرافير هو أحد مضادات الفيروسات القهقرية ويستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري. تنتجه شركة ميرك، وقد حصلت على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في 12 تشرين الأول 2007، وهو أول دواء يحصل على الترخيص من مجموعة . في كانون الأول 2011 حصل على ترخيص استخدام في الأطفال والمراهقين من عمر 2 إلى 18 سنة. فتستخدم الأقراص المضغوطة للمراهقين من عمر 11 فأكثر، أما الأطفال فيستخدون الأقراص القابلة للمضغ. في 6 شباط 2015، أقرت إدارة الغذاء والدواء استخدام والذي يتحوي على توليفة من لاميفودين ورالتغرافير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458125" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGAX (англ. Integrin subunit alpha X) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 163 амінокислот, а молекулярна маса — 127 829. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Hydrokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095292" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myostatin ist ein Protein (Eiweiß), das im menschlichen oder tierischen Körper gebildet wird. Es hemmt das Muskelwachstum, sodass die Muskeln nicht unkontrolliert wachsen. Follistatin wirkt hingegen antagonistisch, indem es sich an Myostatin bindet. 
* „Gendoping“ im Labor:Bei der rechten Maus wurde das für Myostatin codierende Mstn-Gen abgeschaltet. Myostatin hemmt das Muskelwachstum. Durch das fehlende Myostatin ist die Muskelmasse der transgenen rechten Maus um den Faktor vier höher als bei dem Wildtyp (links) 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formammide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эстетрол (E4) является слабым эстрогенным стероидным гормоном, который обнаруживается в повышенных уровнях только во время беременности. Он вырабатывается исключительно печенью плода. Эстетрол тесно связан с эстриолом, который также является слабым эстрогеном, который содержится в больших количествах только во время беременности. Наряду с эстрадиолом (E2), эстроном (E1) и эстриолом (E3), эстетрол является основным эстрогеном в организме только во время беременности. В дополнение к своей роли природного гормона эстетрол находится в стадии клинической разработки для использования в качестве лекарственного средства, например, в гормонотерапии во время менопаузы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentan, n-pentan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Jego izomerami są (izopentan) i (neopentan).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミノキシジル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD23", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البنتانويك (أو حمض الفاليريك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C5H10O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)3COOH. ويكون على شكل سائل عديم اللون. ينتمي حمض الفاليريك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض بوتانوات أو فاليرات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,5-Дигидроксибензойная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クリゾチニブ (英語: Crizotinib) は、ALK（未分化リンパ腫キナーゼ）および阻害薬であり、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer、略称:NSCLC）の治療に用いられる。商品名はザーコリ。また、米国ではROS1陽性転移性NSCLC治療薬としても承認されている。未分化大細胞型リンパ腫、神経芽細胞腫、その他固形進行癌の治療での安全性および有効性について臨床試験が実施されている。開発コードPF-02341066。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Une 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase, ou 11β-HSD, est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : 11β-hydroxystéroïde + NADP+ 11-oxostéroïde + NADPH + H+. Cette enzyme utilise le NADPH comme cofacteur. Il en existe deux isoformes : la 11β-HSD1 et la 11β-HSD2. 11β-Hydroxystéroïde déshydrogénase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Pentocsiffylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453107" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexokinase 2 (auch bekannt als HK2) ist ein Enzym aus der Gruppe der Hexokinasen, das beim Menschen vom HK2-Gen auf Chromosom 2 codiert wird. Hexokinasen phosphorylieren Glucose unter Bildung von Glucose-6-phosphat (G6P) und bildet den ersten Schritt in den meisten Glucosestoffwechselwegen. Das HK2-Gen codiert für Hexokinase 2, die vorherrschende Form im Skelettmuskel. Es ist an der äußeren Membran der Mitochondrien (engl. outer mitochondrial membrane, OMM) lokalisiert. Die Expression dieses Gens reagiert auf Insulin, und Studien an Ratten legen nahe, dass es an der erhöhten Glykolyse-Rate beteiligt ist, die in schnell wachsenden Krebszellen zu beobachten ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Левотироксин натрия — лекарственное средство, натриевая соль L-тироксина, после частичного метаболизма в печени и почках оказывает влияние на развитие и рост тканей, обмен веществ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_2,3-piridinodicarboxílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "لوميراكوكسيب (Lumiracoxib) هو حمض كربوكسيلي ، صنع من قبل نوفارتيس ولا يزال يباع في عدد قليل من البلدان، بما في ذلك المكسيك، الإكوادور و جمهورية الدومينيكان، تحت الاسم التجاري 'Prexige' (يحرف في بعض الأحيان بأنه «برستيج» من قبل وسائل الإعلام).مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية، مثبط انتقائي لـCOXII، مسكن ألم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌هیدروکسی_استون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_sinamat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluorbenzeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Azidjon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کافئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Enzim_pemutus_rantai_cabang_kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فالينول (بالإنجليزية: Valienol)‏ هوَ سيكليتول C-7 مُشابه لهيكل الفالينامين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Klorfenol eller o-klorfenol är en kemisk förening med summaformeln C6H5ClO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fibronectina es una glucoproteína presente en todos los vertebrados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Amónium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095329" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linezolid är ett syntetiskt antibiotikum som marknadsförs bland annat under namnet Zyvoxid. Ämnet har ett brett spektrum och används för att motverka infektioner orsakade av multiresistenta bakterier till exempel streptokocker och stafylokocker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سی‌پی‌اچ‌پی‌سی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Acetonitryl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Laktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sigma-1_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "« Méthylmercure » est un nom générique pour désigner un cation organomercuriel regroupant un cation mercure Hg2+ et un ou plusieurs anions méthyl CH3. Il s'agit de la forme organique la plus toxique du mercure. Certains microbes peuvent (en situation anoxique) méthyler le mercure, alors que d'autres (quand l'eau ou le substrat contaminé sont oxygénés) peuvent le déméthyler, ce qui explique qu'il soit plus présent dans les environnements lotiques, lacustres et sédimentaires. Ceci explique aussi des changements saisonniers dans la proportion de mercure méthylé/non méthylé. On a montré grâce à des zones inondables et réservoirs expérimentaux que quand un milieu riche en matière organique (ex. : forêt ou prairie) et contenant du mercure est inondé, dès les premières semaines et éventuellement durant plusieurs mois ou années, du mercure est méthylé et dispersé dans l'environnement, mais après un certain temps, un équilibre est atteint. Ce phénomène se produit aussi dans les lacs de barrages inondant un paysage qui n'a pas été débarrassé de ses arbres et de sa terre végétale (ex. : barrage de Petit-Saut en Guyane) ou dans lequel beaucoup de débris et matières organiques sédimentent. Ce mercure peut être à l'origine de contamination de grenouilles (grenouille verte par exemple) ou d'alevins de jeunes brochets par exemple.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zanamivir INN /zəˈnæmvɪər/ adalah inhibitor neuraminidase yang digunakan untuk pengobatan dan profilaksis influenza yang disebabkan oleh virus influenza A dan . Inhibitor ini dikembangkan oleh perusahaan biotek Australia dan dilisensikan kepada Glaxo pada tahun 1990. Penggunaannya diizinkan di Amerika Serikat pada tahun 1999 hanya untuk mengobati penyakit influenza. Pada tahun 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengizinkan penggunaan zanamivir untuk mencegah influenza A dan B. Zanamivir adalah inhibitor neuraminidase pertama yang dikembangkan secara komersial. Inhibitor ini saat ini dipasarkan oleh GlaxoSmithKline dengan merk dagang Relenza sebagai bubuk yang dihirup lewat mulut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'undecà és un hidrocarbur alcà líquid i la seva fórmula química és CH₃(CH₂)9CH₃ o C11H24. És utilitzat com a atraient per a alguns tipus d'arnes i blatodeus, i un senyal d'alerta per diverses espècies de formigues. Té 159 isòmers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Purpurogallin, C11H8 O5, är en organisk förening med tropolonstruktur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q83170235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تسمم_بالسيانيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دابي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آیداروبیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CGP-35348", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amonio NH4+ estas pluratoma jono, kiu formiĝas el nitrogeno kaj hidrogeno. Amonio reakcias (kemie reagas) alkale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденілаткіназа-2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ione tiosolfato è un anione di formula S2O2−3. I sali contenenti questo ione sono detti tiosolfati. L'atomo di zolfo esterno ha numero di ossidazione –1 (−I) mentre per l'atomo centrale di zolfo +5 (+V). Come reattivo è utilizzato nella iodometria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Chinazolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Холестерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Epidermální_růstový_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metoxsalene conosciuto anche come metoxalene o xantotossina è una sostanza organica naturale appartenente alla famiglia delle furanocumarine, prodotta come difesa da alcune piante.Si tratta di un derivato dello psoralene ed è correlato farmacologicamente e strutturalmente al trioxsalene. Come già accennato il metoxsalene è presente in natura in diverse piante tra le quali la Ammi majus (Umbelliferae), la Psorales coryfolia e la Ruta chalepensis. Tuttavia per l'uso commerciale viene preparato per sintesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Метамфетамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏପିନେଫ୍ରିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Americium is een scheikundig element met als symbool Am en atoomnummer 95. Het is een zilverwit actinide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-dinitrofenolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014958" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido butanoico (ou ácido butírico) é um ácido monocarboxílico, saturado, de cadeia aberta, com fórmula molecular C4H8O2, massa molecular 88 u, e de fórmula estrutural CH3-CH2-CH2-COOH. O nome usual ácido butírico é de origem grega: βουτυρος que significa "manteiga". É o componente orgânico encontrado na manteiga rançosa, sendo um dos responsáveis pelo seu odor e peculiares. É formado após a ação de micro-organismos sobre moléculas de gordura (triglicerídeos) presentes na manteiga. Está presente tanto em alguns queijos, quanto no vômito, o que caracteriza o odor azedo dos dois.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El vemurafenib (PLX4032 o RG7204), comercializado bajo el nombre de Zelboraf, es un compuesto químico inhibidor de la enzima serina/treonina quinasa B-Raf, codificada por el gen humano BRAF (7q34), con la mutación . Fue desarrollado por las compañías farmacéuticas —actualmente parte del grupo — y Hoffmann-La Roche para el tratamiento del melanoma de etapa avanzada.​ El nombre «vemurafenib» proviene de V600E mutated B-Raf enzyme inhibition.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il teniposide (VM-26) è un farmaco chemioterapico antineoplastico utilizzato principalmente per la terapia della leucemia acuta linfoblastica infantile. Come l'etoposide è un derivato della podofillotossina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofuran (kumaron) – heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany ze skondensowanych pierścieni benzenu i furanu. Jest to bezbarwna, oleista ciecz używana do produkcji . Występuje w otrzymywanych w procesie destylacji smoły węglowej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina glukonová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Errenina aparatu justaglomerularra osatzen duten glomeruluko arteriola aferenteko zeluletan sintetizatzen den entzima da. II angiotentsinaren sorrera dakarten erreakzio kimikoen segida abiarazten du. Robert Tigerstedtek 1898an aurkitu eta deskribatu zuen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Гольмий" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telbivudin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "АЗТ скорочена форма від Азидотимідин. Альтернативна назва Зидовудин. АЗТ є антивірусним препаратом, з категорії інгібіторів зворотної транскриптази. Головне призначення: лікування СНІДу. Існує також під марками Ретровір та Ретровіс, а також як інгредієнт у таких препаратах як Комбівір та Тризивір. Є аналогом (антиметаболітом) Тимідину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_flufenamic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilpropanalo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Inozyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラミブジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "牛磺酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글리포세이트(Glyphosate, 우선명: N-(phosphonomethyl)glycine)는 제초제이자 작물 건조제이다. 유기 인 화합물(특히 포스폰산)이다. 잡초, 특히 농작물의 경작에 방해를 주는 풀을 제거하기 위해 사용한다. 제초적 효력은 몬산토의 화학자 에 의해 1970년 발견되었다. 몬산토는 이를 시장에 들여와 1974년 라운드업이라는 상표명으로 농업에 사용하였다. 몬산토의 마지막 상업 관련 미국 특허는 2000년 만기되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122465" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Streptomycin je druh antibiotika patřící do skupiny aminoglykosidů. Streptomycin se váže na ribozom bakterie a vede k tomu, že jsou vkládány nesprávné aminokyseliny do buněčné stěny bakterie. Užívá se zejména jako antituberkulotikum - pro léčbu tuberkulózy. Získává se z bakterie a používá se pro něj zkratka STR či STM.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "티민(영어: thymine, T)은 디옥시리보핵산(DNA)에서 발견되는 4가지 핵염기들 중 하나이다. 나머지 핵염기들은 아데닌(A), 구아닌(G), 사이토신(C)이다. 티민은 피리미딘 핵염기로 5-메틸유라실로도 알려져 있다. RNA에서 티민은 유라실로 대체된다. 티민은 1893년 알브레히트 코셀과 알베르트 노이만(Albert Neumann)에 의해 송아지의 가슴샘(흉선, thymus)에서 최초로 분리되어서, 그 이름이 붙여졌다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "齊多夫定（英語：zidovudine），也稱疊氮胸苷（英語：azidothymidine），簡稱 ZDV 或 AZT，是一種抗反轉錄病毒藥物，用於治療或預防愛滋病，通常會建議搭配其他抗反轉錄病毒藥物一起使用。齊多夫定可用於預防，像是遭遇針刺意外或其他潛在暴露時。此藥可單獨販售，也綜合為卡貝茲（拉米夫定及齊多夫定組成）、一起販售。此藥的給藥方式為口服或慢慢靜脈注射 常見的副作用有頭痛、發燒和噁心。嚴重的副作用有肝病、和乳酸性酸中毒。在懷孕時可以使用，目前認為這個藥物對胎兒是安全的。齊多夫定屬於逆轉錄酶抑制劑類別，效用來自抑制反轉錄酶這個酵素，讓愛滋病沒有辦法製造出遺傳物質 (DNA)，使得病毒的增殖降少。 齊多夫定問世於 1964 年，1987 年通過美國審核，是第一種用於治療愛滋病的藥物。現已名列於世界衛生組織基本藥物標準清單，是醫療系統中最為安全有效的藥物之一，並已有學名藥問世。在發展中國家，單月批發價約為 5.10 美元到 25.60 美元之譜，截至 2015 年，通常在美國一個月份的藥費超過 200 美元。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニルアセトアルデヒド (phenylacetaldehyde) は、芳香族アルデヒドのひとつで、アセトアルデヒドのα水素の1つがフェニル基で置換された構造を持つ。 多くの種類の昆虫（チョウ目、ハチ目、甲虫類、アミメカゲロウ目）は、フェニルアセトアルデヒドを交信物質として利用している。マゴットセラピーにおいて抗菌作用を示すことも知られる。 タバコの香りを増すために加えられる。純粋なフェニルアセトアルデヒドの匂いは、蜂蜜のよう、甘い、バラの香り、みずみずしい、草の香り、と表現される。ソバやチョコレートなどの食品や植物にも含まれる。ヒヤシンス、ナルシサス、アカシア、シクラメンなどのフレグランス、ラズベリー、アンズ、サクランボ、スパイスなどのフレーバーの調合原料として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كيرسيتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Meloxikam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Salicylaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻苯二酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/1-propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Riboflavin, auch Lactoflavin oder Vitamin B2, frühere Bezeichnung Vitamin G, ist ein Vitamin aus dem B-Komplex. Riboflavin ist Bestandteil bei Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) sowie Flavinmononukleotid (FMN), die wiederum Cofaktoren zahlreicher Dehydrogenasen und Oxidoreduktasen sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FCGR2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/הידרוקסיקרבמיד" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LTBR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido indol-3-acetico (IAA) è un acido carbossilico. Fu la prima molecola isolata del gruppo delle auxine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Водоник-сулфид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ergokalciferolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-Dinitrophénol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Milrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Lamivudien" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saquinavir es un antirretroviral de la familia de los inhibidor de la proteasa. Este fue el primer medicamento de su especie. Se utiliza combinado junto con otros medicamentos como el nelfinavir, el ritonavir y la delavirdina, en la terapia antirretroviral altamente supresiva para los adultos infectados con VIH-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-메틸인돌(영어: 2-methylindole) 또는 메틸케톨(영어: methylketol)은 생성될 때는 흰색 고체이나 시간이 지남에 따라 갈색으로 변하며, 약간 독성이 있고 약한 인화성을 가지고 있는 유기 화합물이다. 2-메틸인돌의 화학식은 C9H9N이다. 2-메틸인돌은 염료, 안료, 형광 발광제, 의약품 합성을 위한 중간생성물로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad fúmarach", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_isobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A milrinona é um medicamento de administração intravenosa, inibidor da fosfodiesterase 3 e utilizado como um inotrópico positivo (aumentando a contratilidade cardíaca) no tratamento da insuficiência cardíaca grave e descompensada. É utilizado desde os anos 1990.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éthylènediamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109159" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor XI o antecedent de la tromboplastina plàsmica (ATP) és el zimogen que forma de factor XIa, un dels enzims de la cascada de la coagulació. Igual que molts altres factors de coagulació, és una . En els éssers humans, factor XI és codificat pel gen F11 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Raloksyfen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido pentadecanoico, è un acido grasso saturo composto da 15 atomi di carbonio, notazione delta: 15:0. Come la maggior parte degli acidi grassi lineari con un numero dispari di atomi di carbonio, l'acido pentadecanoico si presenta in concentrazioni più basse in natura rispetto agli acidi grassi con un numero pari di atomi di carbonio. Come probabile derivato per α-ossidazione dell'acido palmitico è stato rilevato a basse concentrazioni (< 1%) in migliaia di analisi di oli di semi ma non esiste una specifica famiglia vegetale caratterizzata da oli di semi con alto tenore di acido pentadecanoico. Singole analisi hanno rilevato tenori relativamente alti di acido pentadecanoico nell'olio di semi di Adansonia spp (2,4%), Mandarino (2,41%), Cetriolo (2,3%), Cocomero (1,6%) Fico (1,8%) non confermati da altre analisi. Si trova invece tipicamente a concentrazioni da 0,7% a 1,9% nel latte di vacca, assieme a minime concentrazioni degli isomeri ramificati iso ( i-15:0 o acido 13-metiltetradecanoico ) e anteiso (ai-15:0 o acido 12-metiltetradecanoico). La presenza costante nel latte e latticini di acidi pentadecanoici , nel burro la somma delle loro concentrazioni può raggiungere il 2,5%, fa ritenere la presenza di acido pentadecaenoico nel siero sanguigno un indicatore del consumo abituale di latte e latticini. È presente a concentrazioni tipicamente dello 0,43% anche nella carne dei ruminanti. Può essere rilevato, a concentrazioni fino al 2% negli oli di alcuni pesci.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діетиловий етер", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Froktôzy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O amerício (nome dado em homenagem ao Continente Americano) é um elemento químico radioativo e transurânico com símbolo Am e número atômico 95. É um elemento actínio, localizado na tabela periódica abaixo do elemento európio, um lantanídio, e portanto por analogia, foi nomeado a partir de outro continente, a América.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسبرتام", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チロキシン結合グロブリン（Thyroxine-binding globulin、TBG）は、グロブリンタンパク質の一種で、ヒトではSERPINA7 遺伝子によってコードされている。TBGは、血中の甲状腺ホルモンと結合する。TBGは、トランスチレチン、血清アルブミンと共に、甲状腺ホルモンであるチロキシン（T4）およびトリヨードチロニン（T3）を血液に乗せて運ぶ3つの運搬体タンパク質の1つである。これら3つのタンパク質のうち、TBGはT4とT3に最も高い親和性を持つが、血中のT3とT4に結合するトランスチレチンやアルブミンに比べて最も低濃度で存在する。TBGはその低濃度にも拘わらず、血漿中のT4の大部分を運んでいる。血中のT4とT3の濃度が非常に低い為、TBGがそのリガンドで25％以上飽和する事は殆どない。トランスチレチンやアルブミンとは異なり、TBGはT4/T3との結合部位が1つである。TBGは主に肝臓で54kDaのタンパク質として合成される。ゲノムの観点からは、TBGはセルピンの一種であるが、このクラスの他の多くのタンパク質の様な阻害機能は持っていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukine-6 (IL-6) is een eiwit dat wordt gecodeerd door het IL-6 gen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "布格替尼（Brigatinib，商品名为安伯瑞）是一种ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 （NSCLC）。 如果与西妥昔单抗或帕尼单抗等抗EGFR抗体联合使用，布格替尼可以克服EGFR C797S突变对奥希替尼的耐药性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Decan (auch n-Decan, manchmal auch Dekan) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Decane. Decan ist der unverzweigte Vertreter aus der Gruppe der Decane, die aus 75 Konstitutionsisomeren besteht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이에틸 에터", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid docosahexaenoic (DHA) és un àcid gras omega-3. És un àcid carboxílic amb una cadena de 22 àtoms de carboni i sis dobles enllaços cis. El primer doble enllaç es troba en el tercer carboni des de l'extrem omega. El seu nom comú és àcid cervònic, el sistemàtic és àcid tot-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic, i l'abreujat (en la nomenclatura dels àcids grassos) és 22:6 n-3. El DHA és un àcid gras important en els fosfolípids de l'esperma i el cervell, i és especialment rellevant a la retina, on representa el 60% dels àcids grassos poliinsaturats. També es metabolitza per formar els docosanoids, que comprenen diverses famílies de potents hormones. El DHA és produït fonamentalment per microalgues, nematodes i animals del zooplàncton (rotífers, petits crustacis i altres), i també es pot trobar en alguns fongs. L'oli de peix, per la seva banda, és ric en DHA, però la majoria del DHA en els peixos i altres organismes complexos prové originalment de microalgues fotosintètiques o heteròtrofes, i esdevé cada cop més concentrat en els organismes a mesura que s'avança en la cadena alimentària.I si bé alguns animals amb accés als mariscs sí que produeixen una petita quantitat de DHA a través del metabolisme, el cert és que generalment l'obtenen directament de la seva dieta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore di von Willebrand (vWF) è uno dei fattori che interagiscono nella cascata biochimica della coagulazione. Chimicamente è una glicoproteina dal peso molecolare di circa 250 kD che circola nel plasma sotto forma di multimeri a basso, intermedio ed alto peso molecolare.È sintetizzato dalle cellule endoteliali e dai megacariociti e va incontro a processi di dimerizzazione e multimerizzazione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tenipósido es un medicamento antineoplásico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Se emplea contra diferentes tipos de tumores, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda en los niños, leucemias del adulto, cáncer de pulmón de células pequeñas y tumores cerebrales. El tenipósido es uno de los principios activos que se encuentra en la podofilotoxina, sustancia que se obtiene de la planta Podophyllum peltatum oriunda de Norteamérica. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la enzima topoisomerasa II, provocando la ruptura del ADN celular y dificultando la división de las células cancerosas. Se administra por vía intravenosa, solo o asociado a otros fármacos. Los principales efectos secundarios que produce son: Náuseas, vómitos, depresión de la actividad de la médula ósea, disminución del número de plaquetas (trombopenia), disminución del número de leucocitos (leucopenia) y perdida del cabello (alopecia).​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093816" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "셀레늄화 수소", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamina adalah senyawa dengan rumus kimia C3H6N6 dan memiliki nama IUPAC 1,3,5-triazina-2,4,6-triamina. Ia hanya sedikit larut dalam air. Melamina adalah trimer dari , dan seperti sianamida, ia mengandung 66% nitrogen (berdasarkan massa). Ia merupakan metabolit dari , sejenis pestisida. Melamina terbentuk dalam tubuh mamalia yang mengonsumsi siromazina. Dilaporkan juga siromazina diubah menjadi melamina pada tanaman.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأسبارتام هو مُحَلي صناعي غير سكري، وهو أحلى بـ 200 مرة تقريباً أكثر من السكر، ولكن بسعرات حرارية أقل بكثير. وهو الإستر الميثيلي لثنائي الببتيد المكون من الحمضين الأمينيين فينيل ألانين وحمض الأسبارتيك. يستخدم الأسبارتام في تحلية المشروبات الغازية، ويعد إحدى بدائل السكر بالنسبة لمرضى السكري. تسوّق هذه المادة المحلاة تحت العديد من الأسماء التجارية. قد تظهر باسم (E951).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amsacrina (o m-AMSA) è un farmaco antineoplastico impiegato nel trattamento di alcune leucemie, in particolare nella leucemia linfoblastica acuta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bütirik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Méthyl-2-pyrrolidone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/जेनन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/6-fosfoglukonaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-Dinitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Белок_ретинобластомы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/PTEN_(جين)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Уабаин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levosalbutamol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der β2-Sympathomimetika, der als Bronchospasmolytikum bei Asthma bronchiale und chronisch obstruktiver Bronchitis eingesetzt wird. Levosalbutamol bewirkt, inhalativ verabreicht, eine rasch einsetzende und lang andauernde Entspannung (Relaxation) der glatten Muskulatur in den Bronchien. Die Wirkung beruht auf der Stimulierung von β2-Adrenozeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ουρία", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيكساديكان ويسمى أيضا سيتان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية, وله الصيغة البنائية CH3(CH2)14CH3. يتكون الهيكساديكان من سلسلة تبلغ 16 ذرة كربون, وثلاث ذرات هيدروجين مرتبطة مع ذرتين الكربون في نهاية السلسة من الناحيتين. يستخدم السيتان غالبا كاختصار لرقم السيتان, وهو مقياس لقابلية احترق وقود الديزل. يشتعل السيتان بسهولة تحت الضغط, ولهذا السبب فهو يساوي 100 في مقياسا رقم السيتان, ويستخدم كمرجع لمخلوط الوقود الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izopropil_metoksi_pirazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутарова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452285" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q56696202" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ALDH2 (англ. Aldehyde dehydrogenase 2 family (mitochondrial)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 517 амінокислот, а молекулярна маса — 56 381. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholin je ve vodě rozpustný analog vitamínu s funkcí základní živiny. Vyskytuje se např. v lecitinu (jako fosfátový ester), který je přítomen v mnoha rostlinných a živočišných tkáních. Termín choliny odkazuje na třídu kvartérních amonných soli obsahující N,N,N-trimethylethanolamoniový kation (X− na pravé straně označuje aniont). Kationt se vyskytuje ve skupině fosfatidylcholinů a sfingomyelinů, dvou tříd fosfolipidů v buněčných membránách. Cholin je prekurzorem pro neurotransmiter acetylcholinu, který se podílí na mnoha funkcích, včetně paměti a svalové činnosti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キナリザリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112413" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Neurotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Didanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide orotique est un composé hétérocyclique et un acide faisant partie de la famille des pyrimidines. On a cru qu'il faisait partie des vitamines B et fut appelé vitamine B13, mais on sait maintenant que ce n'est pas une vitamine mais qu'il est synthétisé par la flore intestinale[réf. nécessaire]. Ses sels, les orotates, sont parfois utilisés comme véhicules de minéraux dans des compléments alimentaires, pour augmenter leur biodisponibilité. L'orotate de lithium est le sel le plus utilisé de cette façon[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مينوسيكلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-メチルインドール(2-methylindole)またはメチルケトール(methylketol)は中程度の毒性と若干の引火性のある有機化合物である。白色の固体であるが、時間が経過すると茶色に変わる。化学式はC9H9Nと表される。 染料、顔料、蛍光染料および医薬品の合成に用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Α-Linolenig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2453066" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/ක්‍රිප්ටන්" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Резвератрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디다노신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 6-fosfogluconat o àcid 6-fosfoglucònic és un intermedi en la via de la pentosa fosfat i en la via Entner-Doudoroff. Es forma per hidròlisi de la , i és descarboxilat per la per produir . També pot actuar sobre la 6- per produir 2-ceto,3-desoxi-6-fosfogluconat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/依西美坦" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide azélaïque est un diacide carboxylique aliphatique. C'est un anti-acnéique et un kératolytique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tarenflurbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Puromycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثلاثي يود الثيرونين (Triiodothyronine) أو (T3): هرمون تفرزه الغدة الدرقية. يؤثر هذا الهرمون على العديد من العمليات الفسيولوجية في جسم الإنسان تتضمن النمو والتمثيل الغذائي بالإضافة إلى تنظيم درجة حرارة الجسم ومعدل ضربات القلب. يمثل إنتاج ثلاثي يود الثيونين 20% فقط من نسبة هرمونات الغدة الدرقية، بينما يمثل الثيروكسين الجزء الباقي منها. وعلى الرغم من ذلك، فإن فعالية ثلاثي يود الثيرونين تساوي أربعة أضعاف فعالية الثيروكسين. يعد عمر النصف البيولوجي لهرمون ثلاثي يود الثيرونين قصيرة حيث تصل الي 2.5 يوما فقط مقارنةً بعمر النصف البيولوجي للثيروكسين التي تصل الي 6.5 يوما.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جزيئات التصاق الخلايا العصبية", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسيتات الإيثيل (أو خلات الإيثيل، أو إيثانوات الإيثيل) هو مركب عضوي له الصيغة CH3-COO-CH2-CH3، والتي يمكن أن تكتب بالصيغة المجملة C4H8O2، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة تذكّر برائحة اللواصق. يصنف أسيتات الإيثيل كيميائياً على أنه من الإسترات، وله استخدامات عملية كبيرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Carbamoylphosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoressigsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cocaïne est un alcaloïde tropanique extrait de la feuille de coca. Célèbre psychotrope, elle est un très puissant stimulant du système nerveux central, et sa consommation est extrêmement addictive. Elle constitue également un vasoconstricteur périphérique. Elle est classifiée comme stupéfiant par la convention unique sur les stupéfiants de 1961 de l'ONU. Sa possession, son trafic et sa vente sont réglementés dans tous les pays. Cependant, certains ont dépénalisé – voire légalisé – sa possession pour un usage personnel, comme en République tchèque, au Portugal ou en Colombie. D'autres pays ultra-restrictifs peuvent appliquer la peine de mort comme en Arabie Saoudite ou aux Émirats Arabes Unis. Contrairement à l'héroïne[réf. souhaitée], il n'existe pas encore de traitement de substitution. Un vaccin anti-cocaïne a été testé avec succès chez l'animal et chez l'homme, sans effets indésirables graves. Il semble être un traitement porteur d'espoir contre l'addiction à ce produit, sous réserve que des études faites à plus grande échelle confirment son innocuité. La cocaïne est présente en quantité infime dans le maté de coca, boisson traditionnelle de la civilisation andine ainsi que de manière un peu plus importante dans la feuille de coca, mâchée également dans la cordillère des Andes. La feuille de coca joue alors le même rôle social et culturel que le café ou le thé dans d'autres cultures. Elle a de plus une utilisation rituelle et médicinale. La culture de la coca, son usage traditionnel, déjà communs sous l'empire Inca, ainsi que la commercialisation de feuilles de coca (et non de cocaïne extraite sous forme de poudre) sont ainsi légaux au Pérou et en Bolivie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピリジン-N-オキシド (Pyridine-N-oxide) は、化学式 C5H5NOで表される複素環化合物であり、ピリジンの酸化によって得られる無色で吸湿性の固体である。この化合物は過酸を酸化剤として使用して製造される。分子の形は平面である。この化合物は有機合成において酸化剤として用いられることがある。また、錯体化学の分野で配位子として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD117", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q104249152" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galluszuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor V", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هرمون مطلق لموجهة القشرة (اختصارًا CRH) هو هرمون عديد ببتيد وناقل عصبي يشارك في الاستجابة للكرب. مهمته الرئيسية هي تحفيز تصنيع الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) النخامية ويعتبر عنصراً رئيسياً في المحور الوطائي-النخامي-الكظري. كما يُعتقد أنه يعمل ناقلًا عصبيًا بين مختلف أجزاء الدماغ. يتكون هذا الهرمون من 41 حمضًا أمينيًا مشتقةً من ببتيد سابق هرموني (prohormone) يتكون من 196 حمضًا أمينيًا. يفرز هذا الهرمون من النواة الوطائية المجاورة للبطين الموجود تحت المهاد، ويكون إفرازه استجابة للضغوط النفسية أو الجسدية. يعتقد أن الاضطرابات في إفراز هذا الهرمون له علاقةً بحالات الاكتئاب ومرض آلزهايمر وأمراضٍ أخرى مثل داء باركنسون. كما أن العوز الشديد لهذا الهرمون يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل هبوط السكر والتهاب الكبد. هناك على الأقل نوعان من المستقبلات لهذا الهرمون CRF1 , CRF2. بالإضافة إلى مهاد المخ، يفرز هذا الهرمون أيضاً من المشيمة ويعتبر أحد محفزات الوضع.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El trifosfat de desoxiadenosina de fórmula C10H16N₅O12P₃,(en anglès:Deoxyadenosine triphosphate abreujat com dATP) és un nucleòtid precursor que es fa servir en les cèl·lules per la síntesi d'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’uridine diphosphate N-acétylglucosamine, souvent abrégée en UDP-GlcNAc, est un nucléotide-ose intervenant également comme coenzyme dans le métabolisme cellulaire. C'est une source de N-acétyl-D-glucosamine pour les glycosyltransférases. La D-glucosamine est produite naturellement sous forme de glucosamine-6-phosphate et est le précurseur de toutes les osamines. Plus précisément, la glucosamine-6-phosphate est synthétisée à partir du fructose-6-phosphate et de la glutamine comme première étape de la biosynthèse des hexosamines, dont la dernière étape conduit à l'UDP-GlcNAc. Celle-ci est alors utilisée pour produire des glycosaminoglycanes, des protéoglycanes et des glycolipides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide isovalérianique ou acide 3-méthylbutanoïque (nom IUPAC) est un acide carboxylique à 5 atomes de carbone, c'est donc un isomère de l'acide pentanoïque. C'est aussi un marqueur chimique présent dans les urines du chat. Ce composé sert au marquage du territoire de l'animal. Présent chez les deux sexes, la quantité de molécules excrétée par le mâle est supérieure à celle de la femelle. Ceci est responsable de l’odeur caractéristique, plus ou moins soutenue selon le sexe.[réf. nécessaire] C'est aussi un composant important de la sécrétion des glandes périanales du binturong (Viverridae).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5, acronimo per C-C chemokine receptor type 5 (recettore C-C per le chemochine di tipo 5) e nota anche come CD195, è una proteina presente sulla membrana dei leucociti e coinvolta nel sistema immunitario come recettore per le chemochine, con il ruolo di attirare in specifici tessuti e organi i linfociti T. Molte forme di HIV, il virus responsabile dell'AIDS, utilizzano nelle fasi iniziali questo recettore per entrare nelle cellule da infettare. Esistono soggetti portatori di una particolare mutazione del gene, CCR5-Δ32, che li protegge dall'infezione da parte di queste forme virali. In tali soggetti il gene CCR5, localizzato sul cromosoma 3, risulta mutato per delezione di una particolare porzione del materiale genetico; le forme omozigotiche, ovvero i soggetti che presentano entrambi gli alleli mutati, risultano resistenti ai ceppi virali di HIV-1 R5 tropici.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón is ea glúcagón. Polaipeiptíd atá ann, a fhaightear i veirteabraigh agus a shintéisítear sa phaincréas, sna hA-chealla in insíní Langerhans. Táltar é mar fhreagairt ar thiúchan íseal glúcóis sa bhfuil. Is í a phríomhghníomhaíocht tiúchan an ghlúcóis sa bhfuil a mhéadú trí athrú na glicigine san ae go dtí glúcós a chur chun cinn. Spreagann sé tál insline is sómatastaitine sa phaincréas agus hormón fáis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido trifosfórico también llamado ácido tripolifosfórico, con fórmula H5P3O10, es una forma del ácido fosfórico. En la familia de los ácidos fosfóricos, es el siguiente ácido polifosfórico a continuación del ácido pirofosfórico, H4P2O7, también llamado ácido difosfórico. Algunos compuestos orgánicos de alta energía tales como el ATP son ésteres del ácido trifosfórico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktozo-1,6-bisfosforan – fruktoza ufosforylowana na dwóch pozycjach – obecność dwóch grup fosforanowych przy węglu 1 oraz 6. Intermediat glikolizy. Powstaje na drodze fosforylacji z fruktozo-6-fosforanu (działanie fosfofruktokinazy I). W kolejnym etapie glikolizy, jest on rozkładany przez aldolazę do fosfodihydroksyacetonu oraz aldehydu 3-fosfoglicerynowego.Jest także allosterycznym aktywatorem kinazy pirogronianowej. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53是一系列被称为腫瘤抑制蛋白（也稱為p53蛋白或p53腫瘤蛋白）的的统称。由TP53（人体）及Trp53（老鼠）基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能調節細胞週期，促使細胞出現凋亡或細胞衰老（cell senescence）等現象，从而避免细胞癌变發生。p53蛋白能保持基因組的穩定性，避免或减少突變的發生。因此被稱為基因組守護者。 p53得名于1979年，因为其的分子量於SDS凝膠電泳中測得約為53kDa。不过依據胺基酸序列进行計算后发现p53蛋白的分子量應為43.7kDa.兩者所測得之分子量差別是因为该蛋白中存在大量的脯胺酸殘基，減緩了其在SDS膠電泳中的遷移速度。而此遷移速度減緩的效應在跨物種的p53蛋白皆已被觀察，如人類，嚙齒動物，青蛙和魚類。 目前在人体内发现的p53同源异构蛋白有15种；另外由於FOXO4可和p53結合以促進細胞衰老之故，因此一些和FOXO4有競爭效應的胜肽，可藉由將p53屏除於細胞核之外而成為返老藥（Senolytic）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кортикотропин-рилизинг-гормон, или кортикорелин, кортиколиберин, кортикотропин-рилизинг-фактор, сокращённо КРГ, — один из представителей класса рилизинг-гормонов гипоталамуса. Он действует на переднюю долю гипофиза и вызывает там секрецию АКТГ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzim pemutus rantai cabang kolesterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452839" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ロフルミラスト", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462652" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosterona é um hormônio (da família dos mineralocorticoides) sintetizado na zona glomerulosa do córtex das glândulas suprarrenais. Tem como alvo os rins. A sua principal função consiste na regulação do balanço eletrolítico. Foi isolado pela primeira vez por Simpson e Tait em 1953.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/孕烯醇酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-乙酰半乳糖胺" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trikloroetileno (CHCl=CCl2) pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido kolorge egonkorra da, 86,7 °C-an irakiten du, eta 1,46 g/cm3-ko pisu espezifikoa du; kloroformoaren antzeko usaina du, fotorreaktiboa da, eta ongi disolbatzen da disolbatzaile organikoetan, baina nekez uretan. Ez da sukoia. Sintetizatu egin behar da, modu naturalean ez baita sortzen. erabiltzen da, lehengai gisa, trikloroetilenoa lortzeko. Metalei koipea kentzeko, koloratzaileak eta pinturak disolbatzeko, sintesi organikoak egiteko, ehunak ekoizteko prozesuan, garbiketa lehorrerako, itsasgarri eta hozgarri gisa eta abarretarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzea debekatuta dago munduko zenbait lurraldetan; era berean debekatua dago janarietan, botiketan eta kosmetikoetan erabiltzea. Toxikoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triklosan (tidigare kallat Irgasan), C12H7Cl3O2, 5-klor-2-(2,4-diklorfenoxi)fenol eller 2,4,4'-triklor-2'-hydroxidifenyleter är ett organiskt antibakteriellt ämne som kemiskt har funktionella grupper som gör det till både en fenol och en eter. Triklosans miljöfarlighetsbedömning i enlighet med KIFS 2001:3 är Miljöfarlig, N (betyder att ämnet ska märkas med miljöfarlighetssymbol), R 50, Mycket giftigt för vattenlevande organismer och R 53 Kan orsaka skadliga långtidseffekter i vattenmiljön. "Natriumlauryletersulfat och triklosan har de högsta riskkvoterna för vatten, vilket indikerar att dessa ämnen kan ha negativa miljöeffekter. De gjorda bedömningarna bör följas upp med ytterligare studier. Mätningar i miljön har i viss omfattning gjorts för triklosan och resultaten har inte varit entydiga. Förekomsten i miljön av dessa båda ämnen borde undersökas ytterligare." Triklosan har använts i ett flertal hygienprodukter som deodoranter, tvål, tandkräm och rengöringsmedel men på senare år har antalet produktgrupper minskat. Triklosan har på grund av sin bakteriedödande egenskap även använts i skor, sportkläder och disksvampar. Enligt tidningen Stockholm City 15 feb 2008 nämns ämnet triklosan i samband med cancer och sterilitet vilket har fått ICA att sluta köpa in tandkräm med detta ämne i sitt innehåll.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N6-Isopentenyladenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluorure d'aluminium est un solide ionique composé de l'ion fluorure (formule : F−) et de l'ion aluminium (formule : Al3+). Comme un solide ionique est électriquement neutre, alors il faut trois ions fluorure pour équilibrer un ion aluminium. Ainsi la formule du fluorure d'aluminium est (Al3+ + 3F−) = AlF3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Krotonskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido diaminopimélico (DAP) es un derivado épsilon carboxilado del aminoácido lisina. El DAP es característico de ciertos tipos de pared celular​ de algunos tipos de bacterias. Cuando se encuentra en su medio de crecimiento, exhiben un crecimiento normal. Cuando se encuentra en defecto, aún son capaces de crecer, pero con la incapacidad de formar nuevas paredes de proteoglicano. También forma el punto de anclaje para la (o de Braun).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrogén-tellurid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஓல்மியம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正戊烷（英語：Pentane），化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。 烷烃最早是使用来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-甲基丙烷。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baff (Zytokin)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido estearikoa edo Azido oktodekanoikoa kate luzeko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hemezortzi karbono ditu (18:0) eta molekula anfipatikoa da..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trimetilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ейкозан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стеари́н (фр. stéarine; от др.-греч. στέαρ — жир) — смесь стеариновой, пальмитиновой и олеиновой кислот с преобладанием стеариновой кислоты. Состав варьирует от марки стеарина, содержание стеариновой кислоты в различных стеаринах колеблется от 83—93 % (техническая стеариновая кислота) до 50—60 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MIP-1β (synonym CCL4, englisch CC-chemokine ligand 4) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メトロニダゾール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transkriptionsfaktor IIB", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metylisocyanid är en organisk förening och en isocyanid med formeln CH3NC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Меламін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कोलेस्टेरॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dimetilaliltranstransferasa, conocida también como farnesil pirofosfato sintasa o farnesil difosfato sintasa, es una enzima (EC 2.5.1.1) que cataliza la siguiente reacción química: Dimetilalil difosfato + isopentenil difosfato difosfato + geranil difosfato Por lo tanto esta enzima tiene dos sustratos, el dimetilalil pirofosfato y el isopentenil pirofosfato y un producto, el farnesil pirofosfato. En esta reacción también se encuentra involucrado el difosfato, actuando como reactivo y como producto. En un paso intermedio de esta reacción se crea geranilpirofosfato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) AcOEt, СН3−СОО−CH2−CH3 — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/جمسیتابین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mikofenolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mometasona é um fármaco utilizado pela medicina como corticosteróide de média potência em rinites, e alta potência exudativa antiinflamatória em dermatoses e dermatites. O fármaco induz a produção de proteínas inibidoras da fosfolipase A2. A versão para tratamento da rinite é vendida pelo nome comercial de Nites.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Geranylgeranylpyrophosphat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아데노신(영어: adenosine)은 많은 생명체에서 발견되는 화합물질로서 의약품용으로도 사용되는 물질이다. 의약품으로서 아데노신은 미주신경 자극법으로 개선되지 않는 특정 형태의 심실상빈맥을 치료하는데 사용된다. 일반적인 부작용으로는 가슴 통증, 현기증, 감각 저하를 동반한 호흡 곤란 등이 있다. 심각한 부작용으로는 부정맥과 저혈압이 있다. 임신 중에 아데노신의 사용은 안전해 보인다. 아데노신은 핵염기인 아데닌과 5탄당인 리보스가 β-N9-글리코사이드 결합으로 연결된 퓨린 뉴클레오사이드이다. 아데노신의 유도체는 자연계에서 널리 발견되며, 아데노신 삼인산(ATP)과 아데노신 이인산(ADP)이 관여하는 에너지 전달 과정 뿐만 아니라 고리형 아데노신 일인산(cAMP)이 관여하는 신호 전달 과정과 같은 생화학적 과정에서 중요한 역할을 한다. 아데노신 자체는 신경조절물질(neuromodulator)이며, 수면을 촉진시키고 각성을 억제하는 역할을 한다고 여겨진다. 아데노신은 또한 혈관 확장을 통해 다양한 기관으로의 혈류 조절에 역할을 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tellan (dříve tellurovodík) (H2Te) je jediná sloučenina vodíku s tellurem (patří tedy mezi chalkogenovodíky). Již při teplotě kolem 0 °C se rozkládá na prvky. Jeho vodný roztok se nazývá kyselina tellanová (dříve tellurovodíková), její soli hydrogentelluridy a telluridy. Je jedovatý a lze jej oxidovat na tellur: 2 H2Te + O2 → 2 H2O + 2 Te.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルフェナム酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide nervonique est un acide gras oméga-9 mono insaturé (mono éthylénique) refermant 24 carbones.C'est un lipide du cerveau.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La langerina, definita anche con l'acronimo CD207 è una proteina espressa dalle cellule di Langerhans dell'epidermide. Essa è implicata nella formazione dei granuli di Birbeck. Essa è un recettore e fa parte dei PRR (pattern recognition-receptors).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaverino estas alkaloido de opio, malpli toksa ol morfino, antispasma drogo. Ĝi estas iom amargusta, blanka kristalo. Ĝi solviĝas en akvo iomete (2,5%). Ĝi estas uzata en kuraca laboro kiel antispasma drogo de la glatmuskoloj (Papaverinum hydrochloricum)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヴォン・ヴィレブランド因子（ヴォン・ヴィレブランドいんし、von Willebrand factor; vWF）とは、血中にある凝固因子のひとつ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Digoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌سولفید_هیدروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam malonat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-Butanola edo alkohol tert-butilikoa (IUPAC: 2-metilpropan-2-ola) (CH3)3COH formulako alkohola da, tertziarioetan sinpleena. Hiru isomero ditu 1-butanola, 2-butanola eta isobutanola. Solido kolorgea da, giro tenperaturan urtzen dena eta kanforraren antzeko usaina duena. Uretan, etanoletan eta dietil eterretan disolbatzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-크라운-6(영어: 18-Crown-6)는 화학식 [C2H4O]6인 유기 화합물이다. IUPAC 이름은 '1,4,7,10,13,16-헥사옥사사이클로옥타데케인(영어: 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane)'이다. 이것은 흰색이며, 낮은 녹는점과 습기를 흡수하는 결정 고체이다. 다른 크라운 에터처럼 18-크라운-6은 특히 칼륨 양이온(메탄올에서의 결합 상수가 106 M−1)과 비슷한 몇몇 금속 양이온을 위한 리간드로서 작용한다. 18-크라운-6의 점군은 S6이다. 18-크라운-6의 결합 쌍극자 모멘트는 용매와 온도에 따라 다양한 값을 가진다. 25 °C 이하에선 사이클로헥세인에서 2.76 ± 0.06 D, 벤젠에서 2.73 ± 0.02 D이다. 크라운 에터의 합성으로 찰스 피더슨은 노벨화학상을 받았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Malonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El propofol (comercialitzat per AstraZeneca com Diprivan®) és un hipnòtic d'acció curta que s'administra per via intravenosa. Els seus usos inclouen la inducció i el manteniment de l'anestèsia general, sedació per a adults amb ventilació mecànica i sedació per a procediments mèdics. El propofol també s'utilitza comunament en veterinària. Està aprovat el seu ús en més de 50 països, i es troba disponible l'especialitat farmacèutica genèrica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "活化诱导性胞苷脱氨酶（Activation-induced cytidine deaminase，簡稱AID）是一種，屬脱氨酶家族，在人類基因組中由12號染色體上的AICDA基因編碼，大小約為24kDa，可催化胞苷（C）脫氨轉為尿苷（U）的反應，即將DNA上的C:G配對轉為U:G誤配，且因DNA複製時會將U視為T，最終會導致U:G轉為T:A的轉換突變。U:G誤配也可能被細胞中的鹼基切除修復（BER）或錯誤配對修復（MMR）機制修補，BER途徑中此誤配可被（UDG）識別而切除，形成AP位點，接著可能由等易誤（error-prone）的聚合酶隨機補上鹼基而完成修補（短補丁修復），或將下游數個鹼基由內切酶切除後再合成新的核苷酸以完成修補（長補丁修復）；MMR途徑中，U:G誤配則會被MutSα複合體識別而被切除，再由易誤的聚合酶隨機補上鹼基，兩種修復機制皆可能造成突變。DNA轉錄時暫時呈單股的狀態有利於活化诱导性胞苷脱氨酶的催化反應。 活化诱导性胞苷脱氨酶最早於1999年由日本免疫學家本庶佑發現，此酵素在免疫系統中有重要功能，B細胞在淋巴結的生發中心進行的過程中，催化C脫氨轉為U的反應以造成DNA斷裂，促進體細胞超突變、免疫球蛋白类型转换和基因轉換等增加抗體多樣性的重要機制。較新的研究顯示除B細胞外還有其他組織有表現活化诱导性胞苷脱氨酶，且除催化C-U轉換之外，活化诱导性胞苷脱氨酶還可催化5-甲基胞嘧啶脫氨轉為胸腺嘧啶（T），因而有的功能，可能參與基因的表觀遺傳學調控。 B細胞中有數種調控活化诱导性胞苷脱氨酶活性的機制，例如此蛋白上有許多可能調控其活性的磷酸化位點。此蛋白的表現異常與數種疾病有關，此基因的缺乏會導致，其過度表現則可能與數種B細胞淋巴瘤有關。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BisTris", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "متجانس الازدواج أو انحراف جيني وراثي متجانس الازدواج (بالإنجليزية: CCR5)‏. وهو بروتين يتواجد على سطح خلايا الدم البيضاء التي تشارك في الجهاز المناعي كما أنها بمثابة مستقبلات للكيموكينات. هذه هي العملية التي يتم من خلالها جذب الخلايا T لأهداف الأعضاء والأنسجة المحددة. والعديد من أشكال ، (وهو الفيروس الذي يسبب مرض الإيدز)، تستخدم في البداية CCR5 للدخول وتصيب الخلايا المضيفة. وهناك عدد قليل من الأفراد تحمل الطفرة المعروفة باسم CCR5-Δ32 في CCR5 الجين، وحماية لهم ضد هذه السلالات من فيروس نقص المناعة البشرية. في البشر، والجين CCR5 الذي يشفر بروتين CCR5 ويقع على المدى القصير (ع) الذراع على .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27262384" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pineen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_de_la_síndrome_de_Wiskott-Aldrich" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergosterolo è uno sterolo precursore della vitamina D2. Viene trasformato in per azione dei raggi ultravioletti e viene quindi convertito in ergocalciferolo. Fu il chimico tedesco Adolf Windaus, premio Nobel nel 1928 per i suoi studi sugli steroli, a individuare nel 1927 tale via metabolica e a chiarire la struttura dell'ergosterolo nel 1934.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La IL-6 (Interleucina-6) es una glucoproteína secretada por los macrófagos, células T, células endoteliales y fibroblastos. Localizado en el cromosoma 7, su liberación está inducida por la IL-1 y se incrementa en respuesta a TNFα. Es una citocina con actividad antiinflamatoria (miocina) y proinflamatoria.​​ Existe alguna evidencia preliminar de que la IL-6 se puede utilizar como marcador inflamatorio para la infección por COVID-19 con mal pronóstico, en el contexto de una pandemia más amplia de coronavirus .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido caprílico é o nome usual dado ao ácido graxo de cadeia normal aberta homogênea formada por oito carbonos, também conhecido como ácido octanóico. É encontrado em sua forma natural nos coqueiros e no leite materno. Consiste num líquido oleoso, de gosto desagradável e rançoso, e que é pouco solúvel em água. Possui a fórmula química CH3(CH2)6COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nikotinamido estas kemia kombinaĵo pri formulo: C6H6N2O fabrikata per oksidado de nikotino. La konsistas el nikotinata acido kaj nikotinamido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Hidroksifenilpiruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453047" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_araquidônico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-Бутиролактон (оксолан-2-он, 1-оксациклопентан-2-он, аббревиатуры: ГБЛ, GBL) — лактон γ-оксимасляной кислоты (ГОМК). Бесцветная гигроскопичная жидкость с эфирным запахом, легко растворимая в воде и полярных органических растворителях, плохо растворим в алканах и циклоалканах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antitrombina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097568" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,5-Diiodsalicylsäure ist eine organische chemische Verbindung, die sowohl zur Stoffgruppe der Phenole als auch zur Stoffgruppe der aromatischen Carbonsäuren gehört. Sie ist damit eine Phenolsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Capronzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162598" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097972" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сорафеніб (англ. Sorafenib, лат. Sorafenibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази та , що застосовується перорально. Сорафеніб розроблений у співпраці компаній «Bayer» та , та уперше схвалений FDA у 2005 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracil (jʊərəsɪl, symbol U nebo Ura) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se tedy o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a dvěma připojenými substituenty (2 atomy kyslíku na pozicích 2 a 4). Uracil je demethylovaná forma thyminu a přirozeně se vyskytující derivát pyrimidinu. Uracil je jednou z nukleových bází v nukleové kyselině RNA společně s adeninem, guaninem a cytosinem. Nukleosidy uracilu jsou uridin v RNA a velmi vzácný deoxyuridin v DNA. V párování bází Watson-Crick tvoří dvě vodíkové vazby s adeninem. V DNA se uracil nevyskytuje a místo něj se s adeninem v DNA páruje thymin. V organismu se uracil nachází vázaný na ribózový fosfát, buď jako jeden z nukleotidů uridinmonofosfát (UMP), uridindifosfát (UDP), uridintrifosfát (UTP) nebo jako složka ribonukleové kyseliny (RNA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三(羧乙基)膦", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O esqualeno (C30H50)é um composto orgânico produzido por todos os organismos superiores, sendo reconhecido pelas suas propriedades benéficas a nível da saúde humana. Foi descoberto em 1906, nas profundezas do Pacífico Sul, em extractos de de tubarão. Mais tarde, o interesse na área da saúde e dermo-cosmetológico surgiu quando o esqualeno foi encontrado em secreções sebáceas humanas, como precursor do colesterol e quando foi descrito o seu possível efeito anti-carcinogénico. Encontra-se largamente distribuído na Natureza e portanto em diversos alimentos. Existe no corpo humano, sendo um dos metabolitos da biossíntese do colesterol. É facilmente absorvido pela pele.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エトポシド（Etoposide）とは、メギ科の植物Podophyllum peltatum あるいはP.emodi の根茎から抽出した結晶性成分であるポドフィロトキシンを原料とし、1966年に合成された抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）。商品名は、ラステット（販売:日本化薬）、ベプシド（販売:ブリストル･マイヤーズ）。VP-16という略号で表されることもある。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/3-유레이도프로피온산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amiloride fa parte dei farmaci diuretici risparmiatori di potassio. Viene somministrata per compensare gli effetti di altri diuretici che aumentano l'escrezione di K+. Utilizzato principalmente per curare ipertensione. L’amiloride agisce bloccando i canali del sodio, collocati sulla membrana luminale delle cellule tubulo contorto distale e dei dotti collettori. Questo provoca una iperpolarizzazione della membrana luminale, con conseguente riduzione della velocità di escrezione di alcuni cationi: K+, H+, Ca2+ e Mg2+. In Italia è in commercio nella specialità Moduretic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Строфантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тофацитиниб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462546" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acifluorfen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) är ett signalprotein tillhörande gruppen neurotrofiner som agerar som nervtillväxtfaktorer i det centrala nervsystemet och var den andra faktorn som upptäcktes i denna grupp, efter nervtillväxtfaktor (neural growth factor). I det perifera och centrala nervsystemet stimulerar BDNF till ökad nervcellsöverlevnad, tillväxt och differentiering av både nervceller och synapser. Tidigare har man trott att nya nervceller inte uppstår men relativt ny forskning visar att neuron nybildas i den mänskliga hjärnans subventrikulära zon och i hippocampus subgranulära zon, ett fenomen som kallas för neurogenes. Detta tros ha intima kopplingar till kognitiva funktioner så som minne och inlärning och spela roll i depression. BDNF är en av de mest aktiva faktorerna i stimuleringen och kontrollen av neurogenes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Mitoksantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غوانوسين_منقوص_الأكسجين_ثلاثي_الفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diglim" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Carbenoxolona es un compuesto derivado del ácido glicirretínico con estructura similar a los esteroides de la raíz del regaliz (orozuz). Se usa para el tratamiento de las úlceras del tracto digestivo, especialmente en el estómago.​ Aunque el fármaco es poco tóxico, sus efectos secundarios antidiuréticos son frecuentes por promover la retención de sodio y agua.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trombina (EC 3.4.21.5, fibrinogenasa, trombasa, factor activado II de la coagulación de la sangre), es una enzima del tipo de las peptidasas, más específicamente una serina proteasa. En humanos, es codificada por el gen F2.​​ No es parte de la sangre, sino que se forma como parte del proceso de coagulación sanguínea. Ayuda a la degradación del fibrinógeno a monómeros de fibrina. La protrombina (factor de coagulación II) se escinde proteolíticamente para formar trombina en el proceso de coagulación. La trombina a su vez actúa como una serina proteasa que convierte el fibrinógeno soluble en hebras insolubles de fibrina, además de catalizar muchas otras reacciones relacionadas con la coagulación.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η δοξορουβικίνη, που πωλείται με την επωνυμία Adriamycin μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο χημειοθεραπείας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου. Αυτό περιλαμβάνει τους καρκίνο του μαστού, καρκίνο της ουροδόχου κύστης, σάρκωμα Kaposi, λέμφωμα και . Χρησιμοποιείται συχνά μαζί με άλλους παράγοντες χημειοθεραπείας. Η δοξορουβικίνη χορηγείται με .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Azitromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fostamatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La filagrina (de l'anglès filaggrin: filament aggregating protein) és una proteïna que té un paper imprescindible en la funció de la barrera epidèrmica. A la pell, el gen de la filagrina (FLG), s'expressa a la capa granular de la capa còrnia (estrat més extern de l'epidermis) durant la diferenciació epidèrmica. Al sistema gastrointestinal s'expressa en la mucosa esofàgica i oral, i al sistema respiratori, a l'epiteli del vestíbul nasal, però mai a la mucosa bronquial.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenethylester kyseliny kávové (CAPE) je organická sloučenina, ester kyseliny kávové a fenethylalkoholu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido hexanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1499999" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproksen, di antaranya dijual dengan nama merek Naprosyn, adalah suatu obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang digunakan untuk mengobati rasa sakit, kram menstruasi, penyakit-penyakit radang seperti artritis reumatoid, dan demam. Obat ini diberikan dengan cara diminum. Obat ini tersedia dalam formulasi rilis segera dan tertunda. Mulai berefek dalam satu jam dan berlangsung hingga dua belas jam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гаптоглобин (англ. Haptoglobin, Hp) — белок плазмы крови, с высокой аффинностью связывающий гемоглобин, высвобождающийся из эритроцитов, и тем самым ингибирующий его окислительную активность. Комплекс гемоглобин-гаптоглобин затем удаляется клетками ретикуло-эндотелиальной системы. В некоторых исследованиях ген HP ассоциирован с риском развития шизофрении.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニコチン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an meatanól, nó an t-alcól meitile, an ceann is simplí de na halcóil, agus is í an fhoirmle cheimiceach atá aige ná CH3OH. Is minic a ghiorraítear an fhoirmle sin go MeOH, ina seasann Me don mheitilghrúpa CH3-. Le teocht an tseomra, is dual don mheatanól bheith ina leacht éadrom soghalaithe nach bhfuil dath ar bith ann. Rachaidh sé trí thine go héasca, má thagann an gal i dteagmháil le tine oscailte. Tá boladh suntasach ann cé go bhfuil sé ábhairín níos séimhe agus níos milse ná boladh an . Nimh atá sa mheatanól, toisc go gclaochlaíonn sé go formaildéad i meitibileacht an duine. Déanann an meatanól dochar ar leith do reitine na súile, agus mar sin, is minic a fhágtar iarmharáin an nimhiú meatanóil dall ar fad go lá a mbáis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O manitol é um tipo de açúcar que pode ter várias utilizações como por exemplo: 
* Na fabricação de condensadores eletrolíticos secos, que são usados em rádios, videocassetes e televisores, podendo por isso tais aparelhos serem atacados por insetos, em particular formigas. 
* Em alimentos dietéticos. 
* No fabrico de resinas e plastificantes. 
* Como diurético. 
* Como adoçante. 
* Em diversas doenças. 
* Em um acidente vascular cerebral agudo pode ser usado para diminuir a pressão intracraniana (sua administração nos vasos sanguíneos aumenta a pressão osmótica dos vasos, o que leva passagem de líquido do sistema nervoso para o sistema circulatório, drenando a caixa craniana).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopa La 3,4-dihydroxyphénylalanine (abréviée en DOPA ou dopa) est une substance intermédiaire dans la synthèse des catécholamines. Elle possède deux isomères optiques, la L-DOPA ou L-dopa (ou lévodopa, dénomination pharmacologique internationale), lévogyre, et la D-DOPA ou D-dopa, dextrogyre. La L-DOPA est la forme stéréo-isomérique lévogyre métabolisable par l'organisme. Sa décarboxylation par la DOPA-décarboxylase produit la dopamine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نرونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/SU6656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spermidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タウロコール酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le butane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes et de formule brute C4H10. Il existe sous deux formes isomères, le n-butane et l'isobutane ou 2-méthylpropane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tributyltinhydride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolueen of methylbenzeen (C6H5CH3), vroeger ook wel toluol genoemd, is een vluchtige vloeistof: een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan 1 waterstofatoom vervangen is door een methylgroep. De stof wordt onder andere als verdunningsmiddel en als grondstof in de chemie gebruikt. Tolueen is het belangrijkste bestanddeel van thinner. Het is ook een onderdeel van benzine en wordt gebruikt als oplosmiddel in bandenplakmiddel. Bij het gebruik van solutie bij lijmsnuiven als vorm van drugsgebruik, is tolueen de werkzame stof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SMURF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كورتيزول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5520259" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid homogentísic (àcid 2,5-dihidroxifenilacètic àcid) és un àcid fenòlic que es troba de manera natural a l'arboç (Arbutus unedo). És també present al bacteri patogen de plantes Xanthomonas campestris pv. phaseoli i al llevat on participa en la producció de pigments marrons. Per dimerització oxidativa produeix l'àcid hiposudòric, un dels principals constituents de la 'suor de sang' dels hipopòtams. També es coneix amb el nom d'àcid melànic, proposat pel químic britànic William Prout.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cianido estas ajna kemia kombinaĵo kiu inkluzivas cianidan grupon, kiu estas atomo de nitrogeno ligita al atomo de karbono pere de triobla ligo (C≡N). Cianido mem estas la jono CN−; neorganikaj kombinaĵoj de cianido posedas cianidon tiel ĉi; en organikaj kombinaĵoj ĝi havas ligon de la karbono al alia atomo; tiuj kombinaĵoj nomiĝas nitriloj. La vorto cianido ofte signifas la gepatran acidon, hidrogena cianido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trichostatin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хінідин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レスベラトロール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coproporphyrinogène III", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γλυοξιλικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido eicosapentaenóico (EPA ou também ácido icosapentaenóico) é um ácido graxo dos omega-3 (ω-3). O EPA e seus metabolitos atuam no organismo principalmente em virtude de sua associação com o ácido araquidônico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Trimethylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Estearina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zonisamida es una sulfonamida anticonvulsivante aprobada para tratamiento concomitante en adultos con crisis parciales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105279" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Receptor witaminy D (ang. Vitamin D Receptor, VDR) – receptor, należący do rodziny receptorów jądrowych (NR1I1) i spełniający funkcję czynnika transkrypcyjnego. Po aktywacji ligandem, którym jestkalcytriol – aktywna postać witaminy D3, receptor witaminy D ulega heterodimeryzacji z receptorem RXR, co powoduje zmianę jego konformacji przestrzennej.Następnie heterodimer wiąże się odpowiednimi miejscami promotorowymi zależnych od witaminy D genów. Dołączające się jądrowe białka koregulatorowe aktywują lub hamują transkrypcję genów. Ludzki receptor witaminy D kodowany jest przez gen VDR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этилендиамин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rénine (également appelée angiotensinogénase) est une enzyme protéolytique du système rénine-angiotensine-aldostérone. Elle a été découverte par Robert Tigerstedt en 1898. Chez l'Homme, elle est codée par le gène REN, situé sur le chromosome 1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اورتو-زایلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sir2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۶-فوسفوقلوکونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fluconazol (INN) es una toxina triazol antimicótico usado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas. En forma de polvo a granel, se presenta como un polvo cristalino blanco o casi blanco, y presenta polimorfismo. Es fácilmente soluble en metanol, alcohol y acetona, y poco soluble en 2-propanol y cloroformo; es ligeramente soluble en agua y muy ligeramente soluble en tolueno.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Indool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧鳥苷三磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_colico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Twist (Protein)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ফ্লুকোনাজল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Витронектин — гликопротеин массой 75 кДа, являющийся одним из основных белковых компонентов плазмы крови, а также присутствующий в моче, амниотической жидкости, межклеточном пространстве многих тканей и депонирующийся в тромбоцитах. Он принимает участие в фибринолизе, опосредует клеточную адгезию и миграцию, ингибирует мембраноатакующий цитолитический комплекс системы комплемента и связывает некоторые серпины. Также он играет роль в стимуляции пролиферации и роста клеток в таких процессах, как рост и метастазирование злокачественных опухолей, заживление ран и резорбция кости.В циркулирующей крови витронектин представлен в двух изоформах: одноцепочечной и двухцепочечной, субъединицы которой соединены дисульфидной связью. Синтез витронектина происходит главным образом в гепатоцитах, однако и", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アゼライン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bortézomib (BAN, INN and USAN. PS-341; Velcade par et Cytomib par ) est une molécule anticancéreuse inhibant le protéasome. Il est utilisé pour traiter le myélome multiple et l'.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Butanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ισταμίνη είναι αζωτούχος οργανική ένωση που εμπλέκεται στην τοπική καθώς και στη ρύθμιση της λειτουργίας στα κοιλιακά . Δρα, επίσης, ως νευροδιαβιβαστής. Η ισταμίνη ξεκινάει την φλεγμονώδη αντίδραση. Ως μέρος της ανοσολογικής απάντησης σε ξένα παθογόνα, η ισταμίνη παράγεται από τα βασεόφιλα και τα , στα οποία είναι αποθηκευμένη, που βρίσκονται στον κοντινό συνδετικό ιστό. Συντίθεται από την του αμινοξέος ιστιδίνη. Μετά την απελευθέρωσή της, η ιστιδίνη επιδρά σε πολλούς ιστούς, προκαλώντας των στους πνεύμονες, την μήτρα και το στομάχι. Στο στομάχι επίσης αυξάνει την έκκριση γαστρικού οξέως και επιταχύνει τον καρδιακό παλμό. Η ισταμίνη αυξάνει επίσης την διαπερατότητα των τριχοειδών στα λευκά αιμοσφαίρια και κάποιες πρωτεΐνες ώστε να αντιμετωπίσουν τους παθογόνους μικροοργανισμούς στους μολυσμένους ιστούς. Στην περίπτωση αλλεργίας ή αναφυλαξίας, η ισταμίνη παράγεται σε λάθος ποσότητες. Φάρμακα που εμποδίζουν τη δράση της ισταμίνης ονομάζονται αντιισταμινικά. Απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1910.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريبوز_5-فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الحمض الصفصافي أو حمض الصفصاف أو حمض ساليسيليك هو حمض كربوكسيلي أروماتي عديم اللون يستخلص طبيعيا من بعض النباتات كالصفصاف الأبيض وإكليلية المروج ويمكن صنعه كذلك في المختبر وكان يستخدم سابقا داخليا كدواء لصداع الرأس ومسكن للآلام ومضاد للالتهابات ومخفض لدرجة الحرارة اما الآن فاستخداماته خارجيا فقط كحال للتقرنات ولعلاج الثآليل والدمامل ومفيد في محاربة حب الشباب هو المركب الرئيسي لعدة أدوية معروفة خاصة الأسبيرين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétate_d'ulipristal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_tetradecanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タモキシフェン（Tamoxifen、TAM）とは、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。イギリスICI社（現アストラゼネカ社）によって1963年に開発された非ステロイド性のである。クエン酸塩が、ノルバデックス（販売：アストラゼネカ）などの商品名で市販されている。 世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ1に属する。ヒトに対する発癌性の十分な証拠がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thiamine ou vitamine B1 (ou encore aneurine) est un précurseur métabolique de la thiamine pyrophosphate (TPP), une coenzyme essentielle à certaines décarboxylases. Chez les animaux, la thiamine est une vitamine hydrosoluble de la famille des vitamines B qu'ils doivent trouver dans leur alimentation. Elle est en revanche synthétisée par les bactéries, les plantes et les champignons. Elle est indispensable à la transformation des glucides en énergie par le cycle de Krebs et est nécessaire au bon fonctionnement du système nerveux et des muscles. Elle est en effet indispensable à la transformation du pyruvate produit par la glycolyse et toxique pour le système nerveux. Chez l'être humain, une carence alimentaire en vitamine B1 cause le béribéri et peut aussi causer une encéphalopathie de Gayet-Wernicke. Découverte par le Japonais Umetarō Suzuki qui cherchait à soigner cette maladie et la nomma acide abérique, c'est la première vitamine à avoir été isolée par Kazimierz Funk en 1912. Sa formule chimique a été établie en 1931 par Robert R. Williams et Adolf Otto Reinhold Windaus, et sa synthèse réalisée par (en) en 1936. La vitamine B1 est citée comme pouvant empêcher les piqûres de moustiques, mais cela n'a pas été établi scientifiquement, au contraire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096598" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Atovakvono" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL7 (англ. Interleukin 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 177 амінокислот, а молекулярна маса — 20 187. Розташований на хромосомі 8q12-13,17 охоплює 6 екзонів і має відкриту рамку зчитування з 534 пар основ (177 амінокислот), включаючи 25-амінокислотний сигнальний пептид18. Гомологія між людською та мишачою послідовністю IL-7 становить 81% у кодуючих областях і приблизно від 60% до 70% у 5' та 3' некодуючих областях. Хоча людський IL-7 має активність у мишачих клітинах, мишачий IL-7 не може стимулювати людські пре-В-клітини. Послідовність людського IL-7 передбачає молекулярну масу 17,4 кД, але глікозилювання призводить до активного білка 25 кД. IL-7 класифікується як коротколанцюговий цитокін типу 1 із сімейства , (група, яка також включає IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, гранулоцитарний макрофаг-колонієстимулюючий фактор (GM-CSF)). ), IL-9, IL-13, IL-15, M-CSF і фактор стовбурових клітин (SCF). Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні. Інтерлейкін - 7, або IL-7 відомий як цитокін, отриманий зі стромальних клітин, який відіграє ключову роль для адаптативної імунної системи. Він сприяє розвитку лімфоцитів у кістковому мозку та тимусі, окрім цього сприяє гомеостазу Т-клітин пам'яті на периферії.[1] Продукується стромальними клітинами кісткового мозку. Є ростовим фактором пре-В та пре-Т лімфоцитів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paroksetyna – lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Wprowadzona na rynek w 1990 przez koncern farmaceutyczny SmithKline Beecham.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "糖皮质激素受体（英語：Glucocorticoid receptor, GR），也称为NR3C1（核受体亚家族3，C组，成员1），是皮质醇和其他糖皮质激素结合的受体。 GR几乎在身体的每个细胞中都有表达，并调节控制发育、新陈代谢和免疫反应的基因。因为受体基因以多种形式表达，它在身体的不同部位有许多不同的（多效性）作用。 当糖皮质激素与GR结合时，其主要作用机制是调节基因转录。未结合的受体存在于细胞的胞质溶胶中。受体与糖皮质激素结合后，受体-糖皮质激素复合物可以采取两种途径中的任一种。活化的GR复合物上调细胞核中抗炎蛋白的表达或抑制胞质溶胶中促炎蛋白的表达（通过阻止其他转录因子从细胞质转移到细胞核中）。 在人体内，GR蛋白由位于5号染色体上的NR3C1基因编码。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Klindamycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-متیل‌بوتانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Histidine_décarboxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/核糖-5-磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ταμοξιφαίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk , o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bakterien_permeabilisierendes_Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バイカリン（Baicalin）は、フラボノイド配糖体のひとつ。アグリコンはフラボンの骨格を持つバイカレインで、その7位にグルクロン酸が結合したグルクロニドである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヘスペレチン(Hesperetin)は、フラバノンを骨格に持つO-メチル化フラボノイドの一種である。エリオジクチオールの4'位の水酸基(-OH)をメトキシ基(-OCH3)に置換した構造をもつ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "拉米夫定（英語：Lamivudine，一般稱為3TC），是一種抗反轉錄病毒藥物，用以預防及治療愛滋病，若沒有其他藥物選擇時，也可以拿來治療慢性B型肝炎。拉米夫定治療HIV-1和HIV-2都很有效。通常會跟其他抗反轉錄病毒藥合併使用，例如齊多夫定和阿巴卡維。此藥也可納入暴露後預防療法之一，用以治療可能接觸到HIV的患者 。給藥方式為口服藥水或藥錠。 常見的副作用有嘔吐、腹瀉、頭痛、疲勞及咳嗽；嚴重的副作用為罹患肝病、乳酸性酸中毒、B型肝炎患者病情惡化。懷孕或大於三個月的患者服用此藥仍是安全的。拉米夫定是一種逆轉錄酶抑制劑，藉由阻斷反轉錄酶及B型肝炎病毒聚合酶發揮藥效；此藥可以直接服用，不一定要在飯後才能服藥。 1995年，拉米夫定獲得專利，同年美國核准使用。此藥名列世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為醫療系統中最有效且安全的必備藥物之一，市面上可取得拉米夫定的通用名藥物。2014年，在開發中國家的批發價約為每天0.06美元；2015年，在美國的標準一個月份藥費高於200美元。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido zoledronico (DCI) o zoledronato è un bifosfonato approvato per il trattamento per via endovenosa dell'osteoporosi e dell'ipercalcemia da malattie maligne. È commercializzato da Novartis con il nome di Aclasta e Zometa. L'acido zoledronico è usato per prevenire fratture dello scheletro in pazienti con osteoporosi, tumori come mieloma multiplo e carcinoma della prostata. Può anche essere usato nel trattamento del dolore da metastasi ossee. Una dose annuale di acido zoledronico può inoltre prevenire le fratture ricorrenti nei pazienti con frattura dell'anca. L'acido zoledronico è somministrato in una singola infusione da 5 mg annuale, per il trattamento dell'osteoporosi e della malattia di Paget.Nel 2007, la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l'acido zoledronico per il trattamento della osteoporosi in post-menopausa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bromodésoxyuridine est un nucléoside synthétique, analogue structurel de la thymidine, où le groupe méthyle en 5 est remplacé par un atome de brome. Cette molécule est utilisée pour déterminer la phase du cycle cellulaire d'une cellule et notamment si cette dernière est en phase de réplication de l'ADN. Comme la BrdU peut remplacer la thymidine durant la réplication de l'ADN, il peut causer des mutations, et son usage peut donc présenter des risques pour la santé.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il glifosato, o glifosate (N-(fosfonometil)glicina, C3H8NO5P), è un analogo aminofosforico della glicina, inibitore dell'enzima 3-fosfoshikimato 1-carbossiviniltransferasi (EPSP sintasi), noto come erbicida totale (non selettivo). Il composto chimico è divenuto di libera produzione nel 2001, anno in cui è scaduto il relativo brevetto di produzione, fino ad allora appartenuto alla Monsanto Company.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Fluoruracil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нітрогліцери́н (тринітроглицерин, 1,2,3-тринітрооксіпропан) — естер гліцерину і нітратної кислоти. Жовта масляниста рідина. Хімічна формула нітрогліцерину — C3H5(ONO2)3. Надзвичайно потужна і небезпечна у виготовленні вибухова речовина. Дієздатність 550 мл. Вибухає від удару, поштовху, перепаду температури. А також при нагріванні до 30 °C. Одержують нітруванням гліцерину. Від чистоти гліцерину залежить вихід і рівень безпеки виготовлення нітрогліцерину. Розбавлений водою гліцерин повинен мати жовтувате забарвлення і нейтральну реакцію на лакмус. Температура плавлення гліцерину 19 °C, кипіння 290 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vitamin_D_25-hidroksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯磺隆是一种有机化合物，化学式为C15H17N5O6S，是一种磺酰脲类除草剂。它可由2-甲氧羰基苯磺酰胺、2-甲基-4-甲氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪和光气在二甲苯中反应制得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koštani_morfogenetički_protein_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperoksydaza", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Aminobenzoesäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O hólmio (de "Holmia", Estocolmo cidade natal do descobridor do elemento) é um elemento químico de símbolo Ho e de número atômico 67 (67 prótons e 67 elétrons) que apresenta massa atómica 164,9 u. É um elemento da série metal de transição interna do grupo dos lantanídios, relativamente macio e maleável, sólido, de aspecto branco prateado, resistente à corrosão no ar seco, em condições ambientais de temperatura. É uma terra rara encontrada nos minerais monazita e gadolinita. É usado como gerador de campos magnéticos, em reatores nucleares e na produção de lasers. Foi descoberto pelos químicos suíços Marc Delafontaine e Jacques-Louis Soret em 1878, quando observaram uma banda de absorção no espectro de um elemento até então desconhecido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Formaldehida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Las xantinas son sustancias que pertenecen a un grupo químico de bases purínicas que incluyen sustancias endógenas tan importantes como la guanina, adenina, hipoxantina y ácido úrico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二酸化炭素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_4-nitrobenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Taurín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Formaldehidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kalsifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенилуксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أورنيثين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilalanin_4-monooksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citrullina (C6H13N3O3) è un alfa amminoacido non essenziale, ovvero sintetizzabile dall'organismo umano. Fu isolata per la prima volta dal cocomero (in latino citrullus, da cui prese il nome). Non è codificata da sequenze di mRNA, pur facendo parte di alcune strutture proteiche come gli istoni. Solo molto recentemente però è stato scoperto che quest'ultima deriva dall'azione di enzimi intracellulari calcio-dipendenti chiamati peptidil-arginin deiminasi (PADs). Gli istoni con residui di citrullina sono stati riscontrati nelle cellule incapaci di duplicarsi. Ci sono ipotesi al riguardo che questa modificazione terminale possa essere una delle chiavi biochimiche che guida le cellule verso il processo di .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αδενίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrabrombisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458818" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adenosina è un nucleoside composto da una molecola di adenina legata a un ribosio (o desossiribosio) attraverso un legame β-N9-glicosidico. Ha dunque una funzione estremamente importante nella costituzione di DNA e RNA. L'adenosina riveste un ruolo fondamentale anche nei processi biochimici, come ad esempio nel trasferimento di energia (nel passaggio da ATP ad ADP) e nella trasduzione del segnale, attraverso il cAMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ureo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Timidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459763" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamín B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451953" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lizynopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI), stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Jest lizynową pochodną enalaprylu. Nie podlega metabolizmowi wątrobowemu, jako jeden z nielicznych ACEI nie jest prolekiem. Z uwagi na powyższe właściwości jest zalecany w przypadku wskazań do stosowania ACEI i współistnienia chorób wątroby.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120023" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Metanolis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Salicilaldeído" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109259" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide 3-méthyl-2-oxobutanoïque, également appelé acide 3-méthyl-2-oxobutyrique, acide α-cétoisovalérique ou α-cétovaline, est un acide oxocarboxylique, c'est-à-dire portant un groupe oxo sur l'atome de carbone voisinant la fonction acide carboxylique. C'est un précurseur de la biosynthèse de la leucine et de la valine, ainsi qu'un intermédiaire du catabolisme de la valine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عوامل تحفيز مستعمرات الخلايا الأكولة أو العوامل المنبهة لمستعمرات الخلايا الأكولة (بالإنجليزية: Macrophage colony-stimulating factor)‏ ومختصره (M-CSF)، أو عامل تحفيز المستعمرات 1 أو العامل المنبه للمستعمرات 1 (بالإنجليزية: colony stimulating factor 1 ومختصره CSF1)‏ هو سيتوكين يؤثر على الخلايا الجذعية المكونة للدم لكي تتمايز إلى خلايا أكولة كبيرة وخلايا أخرى متعلقة بها (مثل الخلايا الوحيدة والخلايا السلفية). كما قد يكون له دور في نمو المشيمة. كذلك لهذا العامل دور في وظائف فسلجية مختلفة مثل التكاثر والاستقلاب والمناعة. حقيقيات النوى تنتج هذا العامل كذلك لمحاربة العدوى الفيروسية داخل الخلايا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلودروكورتيزون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Adenosin_monofosfato_zikliko" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Talazoparib, comercializado sob a marca Talzenna, é um inibidor PARP para o tratamento de cancro da mama avançado ou metastático com mutações germinativas do genes BRCA1/2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อีฟาวิเรนซ์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bicine (ainsi nommée comme bialcool dérivé de la glycine) est un composé organique faisant partie des tampons de Good.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミグリトール（Miglitol）は、複雑な炭水化物をグルコースに分解するのを阻害する経口血糖降下薬である。2型糖尿病の患者で、炭水化物の消化を妨げることによる血糖コントロールのために用いられる。 ミグリトールや構造的に類似したイミノ糖は、α-グルコシダーゼと呼ばれるグリコシダーゼを阻害する。ミグリトールは、炭水化物の消化を阻害して作用するため、食後高血糖症の程度を下げる。主食開始時に摂取することで、最大の効果を発揮する。効果は、食物中に含まれる非単糖炭水化物の量に依存する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サリチル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chelidonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isocyanure_de_méthyle" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Puromycin, auch Purimycin, ist ein aus Streptomyceten (Streptomyces alboniger) isoliertes Nukleosid-Antibiotikum, welches die Protein-Biosynthese hemmt und damit gegen einige Tumoren, Amöben, Trypanosomen und Würmer wirksam ist. Da es auch für den Menschen giftig ist, wird es vor allem bei Experimenten in der Mikrobiologie und der Zellbiologie eingesetzt. Strukturell leitet es sich von Adenosin bzw. von N6,N6-Dimethyladenosin ab.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triclosan is een krachtige en veel gebruikte bacteriedodende en schimmelwerende stof. Het is een wit poeder met een lichte aromatische geur. Het is bijna niet oplosbaar in water, maar goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether en sterk basische oplossingen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukonolakton (přesněji glukonodeltalakton, zkráceně GDL) je organická sloučenina, lakton odvozený od kyseliny glukonové. Používá se v potravinářství pod označením E 575 jako sekvestrant a regulátor kyselosti. GDL se může přidávat do sýru feta. Klukonolakton je pH neutrální, ovšem ve vodě podléhá hydrolýze na kyselinu glukonovou, která vytváří kyselé prostředí; je však zhruba třikrát méně kyselá než kyselina citronová. Metabolizuje se na 6-fosfo-D-glukonát, přičemž se uvolní podobné množství energie jako ze stejného množství cukru. Za přítomnbosti vody se glukonolakton částečně hydrolyzuje na kyselinu glukonovou, přičemž se tvoří chemická rovnováha mezi kyselinou a laktonem. Rovnovážná konstanta této hydrolýzy se zvyšuje s rostoucí teplotou a nárůstem pH. Kvasinky bulderi mohou přeměnit glukonolakton na ethanol a oxid uhličitý. Jejich růst silně závisí na pH. Glukonolakton v hmotnostním podílu 1 až 2 % v minerálních roztocích způsobí pokles pH pod 3. Tato látka při koncentracích okolo 0,001 mol/l také působí jako inhibitor enzymu .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bismutoa elementu kimiko bat da, Bi ikurra eta 83 zenbaki atomikoa dituena. Metal txiro tribalente, astun, hauskor, zuri-arrosaxka eta kristalino honek artsenikoaren eta antimonioaren antzeko ezaugarri kimikoak dauzka. Metal guztien artean diamagnetikoena da berez, eta soilik merkurioak dauka eroankortasun termiko baxuagoa. Bismutoz osatutako konposatuak kosmetikoetan eta prozedura medikoetan erabiltzen dira. Azken urteetan berunaren toxikotasuna nabarmen geratu denez, bismutoa gero eta gehiago ari da erabiltzen bere ordezko gisa aleazioak eratzeko.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミフェプリストン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Hidrokso-benzaldehido aŭ C7H6O2 estas kemia kunmetaĵo, flaveca solidaĵo, izomero de la salikilaldehido, kaj nature trovata en la orkidoj de la familo de la Gastrodia elata kaj "Galeola faberi". Ĝi estas produktebla per la "reakcio de Reimer-Tiemann" kie aldehidoj produktiĝas per hidroformiligoj de fenoloj. Tiu reakcio estis malkovrita de Karl Reimer (1845-1883) kaj Ferdinand Tiemann (1848-1899)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CSF-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1, somatomedina C ou IGF-1 é uma proteína produzida no fígado em resposta ao hormônio de crescimento (GH) com papel importante no crescimento, desenvolvimento da musculatura, diminui os níveis de glicose no sangue, reduz os níveis de gordura corporal altera a oxidação lipídica e aumenta a síntese de proteínas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹൈഡ്രോക്സി_കാർബാമൈഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tellurwasserstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina fosforitá (přesněji dihydroxyfosfanoxid), též kyselina fosfonová, je bílá krystalická látka, jedna z mnoha kyselin fosforu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "全氟辛烷磺酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il toluene (noto anche come toluolo, nome IUPAC metilbenzene) è un liquido volatile ed incolore dall'odore caratteristico dei diluenti per vernici, con formula C7H8. Il toluene è un idrocarburo aromatico; viene usato come solvente in sostituzione del più tossico benzene, cui somiglia sotto molti aspetti. È anche contenuto nella benzina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclisch adenosinemonofosfaat of cAMP (ook aangeduid als cyclisch AMP of 3'-5'-cyclisch adenosinemonofosfaat) is een cyclisch nucleotide die een belangrijke rol speelt in verscheidene biochemische processen in de cel. De structuur is afgeleid van adenosinemonofosfaat (AMP) en is eveneens verwant met die van adenosinetrifosfaat (ATP), het belangrijkste energiedragende molecuul dat voorkomt in organismen. cAMP is een zogenaamde secundaire boodschapper, die wordt gebruikt voor intracellulaire signaaltransductie. Zo geeft het de effecten door van hormonen als glucagon en adrenaline, die zich niet door het celmembraan kunnen verplaatsen. De belangrijkste functie van cAMP is de activering van eiwitkinases. cAMP reguleert voorts de doorgifte van Ca2+ door ionkanalen. In zuivere toestand is het een wit kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Het overeenkomstige natriumzout is ongeveer 20 keer beter oplosbaar. Earl Sutherland van de Vanderbilt University won in 1971 de Nobelprijs voor de Fysiologie of Geneeskunde "voor de ontdekking van de activiteit van hormonen, in het bijzonder adrenaline, via secundaire signaalmoleculen (zoals cAMP)."", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462090" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentafluorbenzol ist ein mit fünf Fluoratomen substituiertes Benzol und eine Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von −47,4 °C. Im Vergleich mit den Tetrafluorbenzolen ist der Schmelzpunkt aufgrund der niedrigeren Symmetrie niedriger als der von 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol mit 3,88 °C. Der höhere Substitutionsgrad gegenüber den anderen beiden Isomeren fällt hier allerdings nicht ins Gewicht. Zu deren Schmelzpunkten von −42 °C und −46,25 °C besteht nur ein geringer Unterschied. Bemerkenswerter sind die geringen Unterschiede der Schmelz- und Siedepunkte zu seinem Substitutionsinversen, dem Fluorbenzol (−42 °C bzw. 85 °C).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-2 (IL-2), auch als T-Zell-Wachstumsfaktor (engl. T-cell growth factor, TCGF) bezeichnet, ist ein Peptidhormon aus der Familie der Interleukine. Rekombinant hergestelltes humanes Interleukin-2 (Freiname: Aldesleukin) wird als Arzneistoff zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27256930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インドール（Indole）は、分子式 C8H7N、分子量 117.15 で、ベンゼン環とピロール環が縮合した構造をとる有機化合物である。窒素原子の孤立電子対が芳香環の形成に関与しているためインドールは塩基ではない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミリン (ホルモン)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clorpromazina (marcas Largactil, Ampliactil, Torazina y Thorazine) es un medicamento neuroléptico, categorizado dentro de los antipsicóticos clásicos o típicos. Su descubrimiento para posterior uso en la psiquiatría se denomina la "Cuarta revolución en Psiquiatría".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Milrinona, también conocido como Milrinone, es un medicamento inhibidor de la fosfodiesterasa de uso frecuente en ciertas enfermedades cardíacas. Otro medicamento inhibidor de la fosfodiesterasa es la (Inamrinone).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "奎寧（法語：quinine），又稱金雞納霜，化學上稱為金雞納鹼，分子式C20H24N2O2，是一種用於治療與預防瘧疾且可治療的藥物。在治療惡性瘧原蟲時，如果病原體對於氯化奎寧和青蒿素皆產生抗藥性時，即會使用奎寧作治療，不過不建議用來治療睡眠腳動症。可以用口服或是靜脈注射來給藥。世界上有些地區已出現對奎寧呈抗藥性的瘧疾。 常見副作用包括頭痛、耳鳴、視覺障礙以及盜汗。更嚴重的可能有失聰、和心律不整。奎寧或許會讓使用者更容易有晒傷的情形。目前對於懷孕中的婦女使用奎寧，會否對胎兒造成有害的影響還不確定，但十分推荐用於治療患瘧疾的孕婦。然而，其作用机制尚未完全明朗。 1632年以前，人們就已經知道樹皮的萃取物可以治療瘧疾。1820年時，和卡旺圖首次從金雞納樹的樹皮中萃取出奎寧。奎寧作為世界衛生組織基本藥物標準清單上的藥物，也是基礎醫療中極重要的藥品。每一次的治療，它的量販價格大約介於1.7美元到3.4美元之間。在美國，單次療程的花費大約是250美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Histamine_N-méthyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458844" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাডেনিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PPARG (англ. Peroxisome proliferator activated receptor gamma) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 505 амінокислот, а молекулярна маса — 57 620. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104497" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aliskiren is een geneesmiddel dat kan worden voorgeschreven voor de behandeling van essentiële hypertensie. Het middel is in 2008 in Nederland door Novartis op de markt gebracht, onder de merknaam Rasilez. Het middel is ontwikkeld in samenwerking met het Zwitserse farmaceutische bedrijf .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-酮戊酸 （英語：α-Ketovaleric acid）是一种酮酸能在人血液中发现，但不是任何代谢途径的中间产物，其来源未知。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ترايكوستاتين أ (TSA) هو مركب عضوي يعمل كمضاد حيوي مضاد للفطريات ويثبط بشكل انتقائي عائلات الإنزيمات هيستون هيستون من الصنف الأول والثاني (HDAC)، ولكن ليس من الفئة III HDACs (سرتوين). ومع ذلك هناك تقارير حديثة عن تفاعلات هذا الجزيء مع بروتين سرتوين 6. يمنع ترايكوستاتين دورة الخلية حقيقية النواة خلال بداية مرحلة النمو. يمكن استخدام ترايكوستاتين لتغيير التعبير الجيني عن طريق التدخل في إزالة مجموعات الأسيتيل من الهستونات (هيستون ديسيتيلاس، HDAC) وبالتالي تغيير قدرة عوامل نسخ الحمض النووي للوصول إلى جزيئات الحمض النووي داخل الكروماتين. إنه عضو في فئة أكبر من مثبطات هيستون ديستيلاز (HDIs أو HDACIs) التي لها طيف واسع من الأنشطة اللاجينية. وبالتالي، فإن ترايكوستاتين لديها بعض الإمكانات كدواء مضاد للسرطان. إحدى الآليات المقترحة هي أن ترايكوستاتين يعزز التعبير عن الجينات المرتبطة بالالاستماتة، مما يؤدي إلى بقاء الخلايا السرطانية بمعدلات أقل، وبالتالي إبطاء تطور السرطان. قد تتضمن الآليات الأخرى نشاط HDIs للحث على تمايز الخلايا، وبالتالي تعمل على «إنضاج» بعض الخلايا غير المتمايزة الموجودة في الأورام. لمؤشرات HDI تأثيرات متعددة على جزيئات المستجيب غير الهيستون ، لذا فإن الآليات المضادة للسرطان غير مفهومة حقًا في هذا الوقت. يمنع ترايكوستاتين HDACs 1 و 3 و 4 و 6 و 10 بقيم IC50 حوالي 20 نانومتر. تقوم ترايكوستاتين بقمع تعبير IL (إنترلوكين) -1β / LPS (عديد السكاريد الشحمي) / IFNγ (إنترفيرون) الناجم عن أكسيد النيتريك سينثاز 2 (NOS2) في الخلايا الشبيهة بالبلعم الفأري ولكنه يزيد من تعبير NOS2 المحفز بـ LPS في الفئران N9 والخلايا الدبقية الدقيقة للجرذان الأولية. يرتبط فورينوستات هيكليًا بـ ترايكوستاتين أ ويستخدم لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dwutlenek węgla", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTGIR (англ. Prostaglandin I2 receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 386 амінокислот, а молекулярна маса — 40 956. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, . Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソペンテニル二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซิทรูลีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4171835-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンドロステロン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "세트리모늄(Cetrimonium)은 소독제로 사용되는 이다. 세트리모늄의 ATC 코드는 D08AJ02 (피부 소독제), R02AA17 (인후 소독제)이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El propano (del griego pro, «primer orden»; pion, «grasa» y el sufijo químico -ano, dado que todos sus enlaces son simples) es un gas incoloro e inodoro. Pertenece a los hidrocarburos alifáticos con enlaces simples de carbono, conocidos como alcanos. Su fórmula química es C3H8.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ваборбактам — лекарственное средство подавляющее действие β-лактамазы.Используется в комбинации с другими антибиотиками: 
* Меропенем (Vabomere) — одобрен в США в 2017 году как лекарственное средство для лечения сложных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟାକ୍ରୋଲିମସ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117998" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko C", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-メトキシエタノールまたはメチルセロソルブは、化学式 C3H8O2 で表される有機化合物で、主に溶剤として用いられる。無色透明の液体でエーテル様の匂いがある。グリコールエーテルとして知られている溶媒に属する。異なるタイプの化学薬品を溶かすことができて、水や他の溶媒と混ざることは注目に値する。2-メトキシエタノールは、プロトン化したエチレンオキシドへのメタノールの求核攻撃と、それに続くプロトン脱離により形成される。 C2H5O+ + CH3OH → C3H8O2 + H+ 2-メトキシエタノールは、異なる目的、例えばワニス、染料、樹脂の溶剤として用いられる。また、航空機の除氷剤の添加剤としても用いられる。有機金属化学の分野では、バスカ錯体や関連した化合物、例えば、カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II) [cabonylchlorohydoridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)]の合成に普通に用いられる。これらの反応の間、アルコール (=2-メトキシエタノール) は水素化物と一酸化炭素の供給源として働く。 2-メトキシエタノールは、骨髄と睾丸に対して毒性がある。高レベルに曝露された労働者には、顆粒球減少症、（英語: macrocytic anemia）、乏精子症、無精子症 (azoospermia) のリスクがある。 メトキシエタノールはアルコールデヒドロゲナーゼによってに変換される。これは有害な影響を引き起こす物質である。 エタノールと酢酸エステルの両方に保護効果がある。 メトキシ酢酸エステルはクレブス回路に入り、メトキシクエン酸エステルを形成する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timidilato sintetase (TS) (EC 2.1.1.45) é uma enzima que catalisa a conversão de monofosfato de deoxiuridina (dUMP) a (dTMP). Timidina é um dos nucleotídeos no DNA. Com inibição de TS, um desequilíbrio de desoxinucleotídeos e níveis aumentados de dUMP surgem. Ambos causam danos ao DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aspartam, o E951, és un edulcorant artificial no glúcid. És l'èster metílic, un dipèptid de l'L-aspartil-L-fenilalanina, és a dir, un dipèptid compost de dos aminoàcids naturals, l'àcid L-aspàrtic i la L-fenilalanina. Atès que és aproximadament 200 vegades més dolç que la sacarosa, es pot considerar insignificant l'energia que aporta a la dieta. Per això, s'ha fet un substitut del sucre molt estès a la indústria alimentària. L'aspartam és un ingredient d'uns 6.000 aliments diferents venuts arreu del món, inclosos refrescos i d'altres begudes, xiclets i caramels sense sucre, postres, cereals, drogues, i en paquets per al cafè i el te. Tanmateix, és inadequada per a alguns usos, com ara la pastisseria, perquè es descompon en ser exposat a l'escalfor intensa. Per això ha perdut una part de la seva quota de mercat a favor de la sucralosa després de la introducció d'aquesta, que es comercialitza per a l'ús en la pastisseria a casa i en postres venuts a botigues. Com altres pèptids (incloent-hi les proteïnes), l'aspartam té aproximadament 17 kilojoules d'energia per gram, però la quantitat necessària per a imitar la dolçor de sucre és minúscula, i per això els refrescos i aliments endolcits amb aspartam són populars substituts dels aliments amb sucre, entre els qui desitgen aprimar-se. Però el gust d'aspartam no imita perfectament el de sucre; es percep més tard la dolçor d'aspartam, i la sensació dura més temps; a més a més, hi ha persones que poden detectar un regust desagradable subtil en els aliments endolcits amb aspartam. Això fa que moltes de vegades l'aspartam s'utilitzi en combinació amb altres edulcorants artificials a fi de recrear, d'aquesta manera, un gust més semblant al del sucre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆମୋଡିଆକୁଇନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iodmethan, veraltet Methyliodid, ist eine organische Halogenverbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q128861" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Putrescin, nazývaný též tetramethylendiamin nebo butan-1,4-diamin, je alifatický (acyklický) diamin. Jeho vzorec je NH2(CH2)4NH2. Vzniká dekarboxylací aminokyseliny ornitinu. Vzniká také při hnití masa, jeho toxické účinky jsou téměř stejné jako u amoniaku, někdy se proto označuje společně s dalšími aminy jako mrtvolné jedy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Indeeni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウラシル (uracil) はリボ核酸を構成している 4種類の主な塩基のうちのひとつ。ピリミジン塩基である。IUPAC名はピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン (pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione)。分子量は 112.09、CAS登録番号は [66-22-8]。右図の構造のほか、互変異体として、ヒドロキシピリミジノン構造、2,4-ジヒドロキシピリミジン構造をとることができる。 ウラシルから誘導されるヌクレオシドはウリジンである。二本鎖リボ核酸ではアデニンと2つの水素結合を介して塩基対を形成している。塩基配列では U と略記される。 核酸を構成する 5種類の主な塩基（ウラシル、アデニン、グアニン、シトシン、チミン）のうち、ウラシルはリボ核酸 (RNA) 中に主に存在し、デオキシリボ核酸 (DNA) にはほとんど存在しない。DNA 中ではウラシルの代わりに、5位にメチル基が置換したチミンが存在している。 ウラシルの 5位にフッ素が導入されたフルオロウラシル (5-FU) は抗がん剤として使われている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "多替拉韦（Dolutegravir，缩写：DTG，商品名特威凯）是一种口服抗逆转录病毒药物，临床应用其钠盐的形式（多替拉韦钠）与其他药物一起用于治疗艾滋病。该药还可作为暴露后预防的一部分用于预防潜在暴露后的HIV感染。该药是一种HIV 整合酶链转移抑制剂，可阻断病毒复制所需的 HIV 整合酶的功能。 多替拉韦于2013年在美国被批准单药或与其他药物联用治疗艾滋病。它是世界卫生组织基本药物。2019年，世界卫生组织建议将多替拉韦作为所有HIV感染者的一线治疗方法。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134210" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosina adenina base nitrogenatuak eta erribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da. Adenosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da ( -AMP-, adenosin difosfatoa -ADP- edo adenosin trifosfatoa -ATP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean). Bere pisu molekularra 267,097 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 235º C-koa da. Adenina desoxirribosa bati lotzen zaionean nukleosidoa sortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthylallyl-pyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Dezoksiriboza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide arachidonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109711" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le ceritinib est une molécule, inhibiteur de l'ALK, en cours de test comme médicament anticancéreux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دکامتونیوم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diidrofolato reduttasi (DHFR) è un enzima che catalizza la riduzione dell'acido diidrofolico ad acido tetraidrofolico, con l'utilizzo di NADPH come donatore di elettroni, secondo la seguente reazione: 5,6,7,8-tetraidrofolato + NADP+ ⇄ 7,8-diidrofolato + NADPH + H+ Nella forma presente negli animali e in alcuni microrganismi, l'enzima è anche in grado di ridurre (con una velocità ridotta) il folato a 5,6,7,8-tetraidrofolato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transglutaminase tecidular (abreviada tTG ou TG2) é uma enzima dependente de cálcio da família das proteínas-glutaminas γ-glutamiltransferases, ou transglutaminases.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ALDOA (англ. Aldolase, fructose-bisphosphate A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 364 амінокислот, а молекулярна маса — 39 420. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyguanosine is een desoxyribonucleoside die is opgebouwd uit guanine en desoxyribose (een pentose). Het is een derivaat van het ribonucleoside guanosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ורדנפיל" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BDNF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيداروبيسين (بالإنجليزية: Idarubicin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج ابيضاض المحببات المزمن، ولوكيميا نخاعية حادة، وسرطان الثدي، ‏، ولوكيميا حادة بخلايا النخاع الخديج حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. إيداروبيسين هو مثبط الحمض النووي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Siarczyny" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tau蛋白", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Никотинамидфосфорибозилтрансфераза (англ. Nicotinamide phosphoribosyltransferase; КФ 2.4.2.12) — фермент трансфераза, продукт гена человека NAMPT. Лимитирующее звено биосинтеза никотинамидадениндинуклеотида.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C15H10O7، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/플루토늄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cocaină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکاگون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Trimetoprima" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nimesulidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتیل_استات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Majör_bazik_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "덱시부프로펜", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альфа-фетопротеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チラミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamina (DA) burmuinaren zenbait eskualdetan sintetizatzen den neurotransmisorea da. Nerbio-sistema zentralaren kitzikatzailea da eta Parkinson gaixotasunarekin erlazionatuta dago. Katekolamina bat da. Horretaz gain, hipotalamoak askatutako hormona ere bada. Hormona bezala bere eragin garrantzitsuena prolaktinaren askapena inhibitzea da. Dopamina medikamentu bezala administratu daiteke, baina bere liposolugarritasun txikia dela eta ez du ondo zeharkatzen muga hematoentzefalikoa. Hori dela eta lebodopa bezala administratzen da, hau da, profarmako moduan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q45435667" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Met-enkefalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ресвератрол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_isopentenilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'iduronidase est une enzyme de nature peptidique qui catalyse la réaction d'hydrolyse de l'acide iduronique dans les molécules de ou d'héparane sulfate pour la dégradation des glycosaminoglycanes. Le gène codant l'iduronidase se trouve sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pterină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_oksalik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كادافيرين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolino estas aromata heterocikla kombinaĵo konsistante je unu benzena ringo ligita al alia azolina ringo. La komponaĵo sidas sur la indola strukturo, tamen, la karbonoj 2 kaj 3 estas saturitaj. Indolino povas prepariĝi per reduktado de la indolo per zinka pulvoro kaj 85% da fosfata acido. Indolino estas industrie uzata en la produktado de farmaciaĵoj kaj tinkturoj. Indolinoj devas enstoriĝi aparte de la fortaj oksidantoj, fortaj acidoj, acidaj anhidridoj kaj acidaj kloridoj. Brulado aŭ varmigo povas ellasi iritajn nocajn gasojn, inklude de nitrogenaj oksidoj, karbona unuoksido, karbona duoksido kaj nitrogena gaso. Indolino uzatas en la produktado de la indokaino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリオキサール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/五氟溴苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_de_creixement_epidèrmic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bimatoprost", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "连二亚硫酸盐 ([S2O4]2−)是一种硫的。连二亚硫酸盐的例子有连二亚硫酸钠和连二亚硫酸锌。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam (łac. alprazolamum) – organiczny związek chemiczny, pochodna benzo-1,4-diazepiny. Stosowany jako lek anksjolityczny, w szczególności w leczeniu zespołu lęku napadowego i zespole lęku uogólnionego. Wykazuje szybkie i silne, lecz krótkotrwałe działanie przeciwlękowe, uspokajające, miorelaksacyjne, przeciwdrgawkowe oraz amnestyczne poprzez wpływ na receptor GABA. Praktycznie nie podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę (biodostępność przy podaniu doustnym osiąga ponad 90%).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/栎草亭" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Astaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14882371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La testostérone est une hormone stéroïdienne, du groupe des androgènes. Chez les mammifères, la testostérone est sécrétée essentiellement par les gonades, c'est-à-dire les testicules des mâles et les ovaires des femelles, à un degré moindre ; en plus faibles quantités, les glandes surrénales et quelques autres tissus produisent également de la testostérone. C'est la principale hormone sexuelle mâle et le stéroïde anabolisant. Bien que couramment appelée hormone mâle, elle est aussi celle qui est la plus présente chez les femmes. Chez l'humain, la testostérone joue un rôle-clé dans la santé et le bien-être, en particulier dans le fonctionnement sexuel. Entre autres exemples, ces effets peuvent être une énergie accrue, une augmentation de la production de cellules sanguines et une protection contre l'ostéoporose. Étant un des principaux androgènes, la testostérone est nécessaire à un bon développement sexuel chez le mâle. La testostérone en circulation dans le sérum d'un homme adulte est en moyenne sept à huit fois plus élevée que chez la femme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N,N-二甲基牛磺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukagon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL4 (англ. Interleukin 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 492. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Thymin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Plazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452066" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "퓨시드산(영어: fusidic acid)은 연고와 안약에 국소적으로 사용되는 항생제이지만, 정제 또는 주사제로 도 될 수 있다. 후시딘(영어: Fucidin)이라는 상품명으로도 판매되고 있다. 항생제 내성이 심화되는 것에 대한 세계적인 문제는 최근에 퓨시드산의 사용에 대한 새로운 관심으로 이어졌다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Амітриптилін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metronidazolo (C6H9N3O3) è un antibiotico appartenente alla classe dei composti , particolarmente efficace su batteri anaerobi e sui protozoi. In Italia è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Flagyl, nella forma farmaceutica di compresse da 250 mg e di ovuli vaginali da 500 mg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bismut adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimon. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP2E1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467307" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dióxido_de_carbono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q130336" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peiptíd a aonraítear ó ghráinníní a fhaightear taobh istigh de chealla na matán in aitriamaí mamach áirithe (mar shampla, i bhfrancaigh is daoine). Coisceann an ceimiceán seo athionsú an tsóidiam ag fidíní na nduán, an tál réinin, is an hormóin antafhualaigh. Laghdaíonn sé brú na fola freisin. Is féidir go bhfeidhmíonn an pheiptíd seo mar hormón le ról i rialú an tsalainn is an uisce sa cholainn, agus rialú bhrú na fola.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En medicina y farmacología la fluvastatina es un fármaco miembro de la familia de las estatinas, usado para disminuir el colesterol y prevenir enfermedades cardiovasculares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كابسيسين (بالإنجليزية: Capsaicin)‏ واسمه العلمي «8-ميثيل-N--6-نونيناميد» وصيغته الجزيئية هي ((CH3)sub>2CHCH=CH(CH2)sub>4CONHCH2C6H3-4-(OH)-3-(OCH3)) هو المركب النشط في الفلفل الحار. و،. والكابسيسين النقي مادة عديمة اللون والرائحة كما أنه كاره للماء. تتراوح قوة الكابسايسين النقي التي تمنح الفلفل الحار طعمه الحارق بين 15 مليون و16 مليون وحدة سكوفيل.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxalsyra (H2C2O4) är en relativt stark karboxylsyra, 3000 gånger starkare än ättiksyra. Oxalsyran är en dikarboxylsyra, det vill säga den har två karboxylgrupper. Dess salter kallas oxalater. Namnet oxalsyra kommer från det vetenskapliga namnet för harsyra, Oxalis acetosella.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/醛固酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kloranbuzil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464105" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Crotonaldehído" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Selan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KITLG (англ. KIT ligand) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 273 амінокислот, а молекулярна маса — 30 899. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до факторів росту. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كولين_أستيل_ترانسفيراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dexametasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glicólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/煙酰胺核糖" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furoinian flutykazonu – organiczny związek chemiczny, pochodna flutykazonu, syntetyczny, trifluorowany kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym do stosowania donosowego, posiadający bardzo duże powinowactwo do . Jest niecałkowicie wchłanialny, ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, wobec czego w dawkach leczniczych nie ma działania ogólnoustrojowego. Metabolizm wątrobowy z udział układu cytochromu P450.Działanie przeciwzapalne rozpoczyna się około 8 godzin po podaniu dawki, okres półtrwania wynosi 15,1 godziny po podaniu dożylnym. Wydalany jest w 99% z kałem i 1% z moczem. Lek pod nazwą Avamys, w postaci aerosolu do nosa, został zarejestrowany w Unii Europejskiej dnia 11 stycznia 2008 do leczenia objawów alergicznego nieżytu nosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нейрофибромин — (англ. Neurofibromin 1, neurofibromatosis-related protein NF-1) — белок, закодированный у человека геном NF1. Мутации в гене NF1 связаны с нейрофиброматозом первого типа.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیمیدین_تری‌فسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BMP 7 neboli bone morphogenetic protein 7 (obchodní název OP-1) je protein patřící do TGF-β superfamily tzn. skupiny signálních molekul – parakrinních faktorů uplatňujících se během embryonálního vývoje. Je členem BMP rodiny, jejíž uplatnění nastává zejména během transformace mezenchymálních buněk do chrupavky a kosti. BMP 7 se také podílí na vývoji neurální lišty, zubů, očí a ledvin. Mezi hlavní inhibitory patří Chordin, Noggin a Folistatin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das zweite Mitglied der Wiskott-Aldrich-Syndrom-Proteine, auch WAVE2 genannt, ist ein regulatorisches Protein, das beim Menschen vom Gen WASF2 auf Chromosom 1 auf neun Exons codiert wird. Es wird ubiquitär exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Idarubisiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'antitrombina è una piccola glicoproteina prodotta dal fegato che disattiva diversi enzimi del sistema della coagulazione. Entra a far parte dei meccanismi specifici del controllo della cascata coagulativa fondamentale per evitare che ci possa essere una estensione del trombo che riduca il calibro del vaso. L’antitrombina è attivata dal legame di molecole eparino-simili sulle cellule endoteliali; da qui l’utilità clinica di somministrare eparina per curare la trombosi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Trombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Picolinezuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2,2,2-trifluoroéthanol est un composé organique halogéné, portant une fonction alcool et de formule semi-développée CF3CH2OH. Aussi connu sous les noms TFE ou alcool trifluoroéthylique, ce liquide incolore miscible avec l'eau a une odeur rappelant celle de l'éthanol. En raison de l'électronégativité du groupe trifluorométhyle, cet alcool a un caractère acide plus marqué que l'éthanol. Ainsi, le TFE forme des complexes stables aussi avec des hétérocycles comme le THF ou la pyridine, en établissant des liaisons hydrogène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458604" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-oxobutaanzuur (ook acetoazijnzuur of acetylazijnzuur genoemd) is een organisch zuur. Het is de eenvoudigste vertegenwoordiger van de bèta-ketocarbonzuren. De zouten en esters ervan worden acetoacetaten genoemd. Het is een vrij onstabiele stof, die bij verhitting gemakkelijk ontleedt in aceton en koolstofdioxide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461381" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rivaroxaban", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097956" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cloreto de cobre(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Astaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456789" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pektinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2649761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロピルアミンは、アルキルアミンの一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6594119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pentano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexadecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apixaban", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cianamida é o composto químico em que um grupo amino (NH2) está ligado a um grupo ciano (CN).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Octan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-naftol of β-naftol is een naftaleenderivaat en aromatisch alcohol dat als zwak zuur kan reageren (pKa = 9,51). Het is een isomeer van 1-naftol. Beide isomeren worden gebruikt als grondstof voor de synthese van een aantal azokleurstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチラポン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ціаніди" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コルチゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υδροκινόνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinina és un alcaloide cristal·lí blanc de gust amargant, que s'extreu de l'escorça de diverses espècies de plantes anomenades quina del gènere Cinchona. S'usa com a antipirètic, anti-malària i té propietats analgèsiques i antiinflamatòries. La quinina és un trihidrat cristal·lí soluble en alcohol i èter i poc soluble en aigua, i un estereoisòmer de la quinidina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IBMX, 3-isobutil-1-metilxantina, como outros derivados da xantina, é tanto um 1. 
* inibidor da fosfodiesterase competitivo não seletivo que aumenta intracelular, ativa a , e síntese dos leucotrienos e reduz inflamação e imunidade inata e 2. 
* antagonista receptor de adenosina não seletivo. Como um inibidor da fosfodiesterase, IBMX tem IC50 = 2-50 μM e não inibe ou .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galactose-1-phosphate uridylyltransférase (GALT) est une nucléotidyltransférase qui catalyse la réaction : UDP-α-D-glucose + α-D-galactose-1-phosphate α-D-glucose-1-phosphate + UDP-α-D-galactose. Cette enzyme intervient dans la voie de Leloir de dégradation du galactose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лангерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thrombin (Faktor IIa) ist das wichtigste Enzym der Blutgerinnung bei Wirbeltieren und einer der Blutgerinnungsfaktoren. Thrombin gehört zu den Serinproteasen und spaltet Fibrinogen zu Fibrin und den Fibrinopeptiden. Außerdem aktiviert es die Blutgerinnungsfaktoren V, VIII, XIII und, zusammen mit Thrombomodulin, das Protein C. Es hat Funktionen beim Entzündungsgeschehen und bei der Wundheilung. Der Precursor Prothrombin wird in der Leber gebildet und findet sich kontinuierlich im Blutplasma. Defekte im F2-Gen sind die Ursache für und können die Anfälligkeit für Schlaganfall erhöhen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセトアミノフェン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rivaroxaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459906" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モリブデン（英: molybdenum [ˌmɒlɪbˈdiːnəm, məˈlɪbdɨnəm]、独: Molybdän [molʏpˈdɛːn]）は、原子番号42の元素。元素記号は Mo。クロム族元素の1つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-(2-エトキシエトキシ)エタノール(2-(2-ethoxyethoxy)ethanol)は、工業的溶媒の一つ。カルビトール(Carbitol)、カルビトールセロソルブ(Carbitol cellosolve)、トランスクトール(Transcutol)、ジオキシトール(Dioxitol)、ポリソルブ(Poly-solv)、ドワナール(Dowanal) などの別名・商標名がある。無色透明の吸湿性・可燃性の液体である。アルコールとエーテル基があり、トリエチレングリコールのヒドロキシル基の一つが欠落した構造をしており、化学式はCH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OHである。 直接触れると脂肪の浸出により皮膚が乾燥し、また、目をやや刺激する。 消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پارا-نیتروآنیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bainilina aldehido fenoliko bat da, C8H8O3 formula duen konposatu organiko bat. Bere talde funtzionalek aldehido, eter eta fenola dira. Bainilatik ateratzen den konposatu nagusia da. Kafean eta ere aurki daiteke. Batzuetan bainilina sintetikoa egiten da janari, edari eta botikatan erabiltzeko. Bainilina eta erabiltzen da. Etil mota garestiagoa da baina zapore handiagoa du. Bainila zaporea lortzeko ehunka konposatu behar dira eta gainera landarea garestia da. Horregatik erabilita hasi zen bainilina sintetizatzeko. Gaur egun edo lignina erabilita sortzen da, askoz merkeago.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビオラキサンチン(Violaxanthin)は、橙色の天然のキサントフィル色素であり、パンジーなどの様々な植物に含まれている。ゼアキサンチンのエポキシド化によって合成される。食品添加物として、E番号E161eの着色料として用いられる。欧州連合やアメリカ合衆国では使用が承認されていないが、オーストラリアやニュージーランドでは承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нимесулид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیکلوهگزانون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parkine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,3-Diaminopropan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "没食子酸(もっしょくしさん または ぼっしょくしさん、gallic acid)は、有機化合物の一種で、芳香族カルボン酸。別名3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸。白色の吸湿性の結晶で、昇華点 210 ℃。加熱すると脱炭酸してピロガロールを生じる。1818年にフランスの薬学者アンリ・ブラコノーにより発見され、テオフィル=ジュール・ペルーズにより研究された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_metabotrópico_de_glutamato_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Kanelsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ellaginsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyoxal eller oxalaldehyd (systematiskt namn etandial) är den enklaste dialdehyden och har formeln C2H2O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_رشد_اپیدرمی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosfoholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triclosan (též triklosan, systematický název 5-chlor-2-(2,4-dichlorfenoxy)fenol) je silné protibakteriální a protihoubové činidlo. Ovšem mýdlo ani jiné výrobky s triclosanem nemají proti bakteriím lepší účinnost, ale naopak při výskytu Triclosanu v těle se zvyšuje odolnost (rezistence) bakterií proti léčbě antibiotiky.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DAG1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456271" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam γ-aminobutirat (asam gamma-aminobutirat, bahasa Inggris: gamma-aminobutyric acid, GABA) adalah neurotransmiter dan hormon otak yang menghambat (inhibitor) reaksi-reaksi dan tanggapan yang tidak menguntungkan. GABA terdapat dalam kadar yang tinggi pada berbagai belahan otak, yaitu sekitar 1.000 kali lebih tinggi daripada kadar neurotransmiter monoamina lainnya, pada tempat yang sama. Defisiensi GABA dapat menyebabkan pikiran terhalusinasi, , histeria, emosional, hipotonia, ataksia, keterbelakangan mental, dan peningkatan rasio di dalam urin. Penghambat alami atau inhibitor dari GABA adalah ion klorida. Jika kadar ion klorida dalam darah tidak terkendali, maka akan mengurangi kadar GABA yang kemudian akan menghasilkan kecemasan yang berkepanjangan, ketakutan yang tidak rasional dan terlepasnya beberapa hormon otak lain tanpa kendali. Hal itu juga akan memicu terjadinya peningkatan produksi CRH pada di kelenjar hipotalamus. Selanjutnya hormon CRH ini akan merangsang kelenjar adrenal untuk menghasilkan hormon kortisol. Kortisol adalah suatu hormon yang menyebabkan kekecewaan, perasaan tertekan dan kesedihan serta menghadirkan ketakutan yang berlebihan. Melalui ekspresi pencerapnya, GABA menghambat proliferasi sel punca pluripoten dan neural pada jaringan embrio dan manusia dewasa, dan mengendalikan proliferasi sel tumor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PLP1 (Gène)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Takrolimus är en läkemedelssubstans som har flera användningsområden. Den huvudsakliga användningen är som immunsuppressivum vid organtransplantationer. Takrolimus hindrar kroppen från att stöta bort ett transplanterat och främmande organ (tex. en ny njure eller ett nytt hjärta) genom att till viss del slå ut immunförsvaret. Substansen är även vid utvärtes bruk klådstillande, den lindrar eksem (atopisk dermatrit) samt hämmar även uppkomsten av dessa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фінастерид (англ. Finasteride, лат. Finasteridum) — синтетичний препарат для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози, що належить до групи інгібіторів та має стероїдну будову. Фінастерид застосовується перорально. Розробка фінастериду, як першого препарату з групи інгібіторів 5-альфа-редуктази, розпочалась після виявлення факту, що особи, які мали вроджений псевдогермафродитизм унаслідок відсутності в людини ферменту 5-альфа-редуктази, при нормальному рівні тестостерону в крові мали значно знижений рівень , а також значно зменшену в розмірах, а іноді й зовсім відсутню, передміхурову залозу. У таких осіб ніколи не спостерігався розвиток у старшому віці доброякісної гіперплазії простати або раку простати. У 1975 році копію цих досліджень побачив , який на той час керував дослідницьким центром компанії «Merck», та зацікавився фактом зменшення розмірів простати в осіб із низьким рівнем дигідротестостерону. Він вирішив розпочати дослідження, кінцевою метою яких стало б створення лікарського препарату, який запобігав збільшенню простати у чоловіків старшого віку. Після початку цих досліджень у лабораторії компанії «Merck» розроблений препарат MK-906, який пізніше отримав міжнародну назву фінастерид. У 1992 році фінастерид схвалений FDA для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози під торговою маркою «Проскар». У 1997 році компанія «Merck» також отримала схвалення FDA для застосуванні фінастериду при андрогенному облисінні в чоловіків.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464694" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasterid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-пептид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ergokalsiferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleucina 5 ou IL-5 é uma interleucina produzido por células T-2 e mastócitos. Por fazer parte do sistema imunológica, suas funções são estimular a produção de células B e aumentar a secreção de imunoglobina, fazer a ativação de eosinófilos em infecção por helmintos, assim como aumentar a quantidade dessas células no organismo e, além disso, juntamente com a Interleucina 4, faz a defesa contra vírus destruindo as células infectadas por eles. A IL-5 é proteína composta de 115 aminoácidos, sendo uma citocina parte da família hematopoiética. Ao contrário de outros membros desta família (em especial, interleucina 3 e ), IL-5 na sua forma ativa é um homodímero.. O gene do IL-5 está localizado no cromossomo 5, próximos aos genes codificando por IL-3, IL-4 e GM-CSF, que são comumente expressa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Азитромици́н — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, азалид, активный в отношении грамположительных, грамотрицательных и некоторых анаэробных бактерий, кроме устойчивых к эритромицину, некоторых других микроорганизмов. Применяется при лечении множества заболеваний, в первую очередь — респираторных заболеваний, а также при среднем отите, стрептококковом фарингите, хламидиозе, гонорее, малярии и других. Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, диарею и расстройство желудка. Возможна аллергическая реакция, такая как анафилаксия, удлинение интервала QT или диарея, вызванная Clostridium difficile. Вреда от использования антибиотика во время беременности не обнаружено. Его безопасность при грудном вскармливании не подтверждена.. Азитромицин - это азалид, разновидность макролидного антибиотика. Он работает, уменьшая производство белка, тем самым останавливая рост бактерий. Азитромицин входит в список основных лекарственных средств ВОЗ и в ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096697" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-(+)-Citrullin ist eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die von Pflanzen und Tieren produziert wird. Citrullin ist nach der Wassermelone (Citrullus vulgaris) benannt, in der es konzentriert enthalten ist. Es kommt entsprechend auch in anderen Kürbisgewächsen gehäuft vor. Citrullin ist ein Homologes von L-, das sich von L-Lysin durch Carbamoylierung ableitet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285517" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pregnenolona és una hormona esteroide involucrada a la esteroidogènesi de progesterona, , glucocorticoides, i . Per tant, és un proenzim. Aquesta hormona és antagonista de GABAA i incrementa la neurogènesi a l'hipocamp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytromycyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Agmatinaou (4-aminobutil)guanidina é uma aminoguanidina. Foi descoberta em 1910 pelo laureado com o Nobel Albrecht Kossel. É um composto natural comum sintetizado pela decarboxilação do aminoácido arginina, por conseguinte, também conhecido como arginina descarboxilada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hydro_selenide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455727" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tioguanina o 6-tioguanina (6-TG) és un medicament usat per tractar la leucèmia aguda mieloide, la leucèmia limfoide aguda i la leucèmia mieloide crònica. No es recomana l'ús a llarg termini Es pren oralment. Els efectes secundaris comuns inclouen la , problemes hepàtics i estomatitis. La tiguanina és un medicament de la família dels antimetabòlits. És un anàleg purina de la guanina i actua interrompent l'ADN i l'ARN. La tioguanina va ser desenvolupada entre 1949 i 1951.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La γ-butyrolactone (GBL) est un solvant industriel précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Elle est utilisée dans l'industrie comme solvant de peinture, époxyde ou vernis à ongles où ses caractéristiques de solvant dissout le plastique et les vernis. Elle est souvent improprement employée au masculin pour évoquer le psychotrope en confusion avec le genre masculin du GHB.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стеари́нова кислота́, або октадека́нова кислота́ — одноосновна карбонова кислота аліфатичного ряду. Назва походить від грец. στέαρ, «стеар» (род. відм. στέᾱτος), що означає «сало». Відповідає такій хімічній формулі C18H36O2 або CH3(CH2)16COOH. Є білою кристалічною речовиною, нерозчинною у воді і розчинною в діетиловому ефірі. Стеаринова кислота була відкрита в свинячому салі в 1816 році французьким хіміком Шеврелем.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ouabaïne is een van de hartglycosiden die de hartwerking versterken, vergelijkbaar met digoxine. Het werd gebruikt bij hartfalen en bij boezemfibrilleren (een te snel en onregelmatig slagritme van de boezem van het hart, met als gevolg dat de kamer tot 30% minder bloed aangeboden krijgt). Het wordt in Nederland niet meer gebruikt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaverin (von lateinisch papaver „Mohn“) ist eine chemische Substanz aus der Gruppe der Isochinolin-Alkaloide und besitzt eine direkte krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur, ohne gleichzeitig anticholinerg zu wirken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hermokasvutekijä" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461768" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ió nitrit és NO₂−. L'anió és angular, a més d' amb l'O₃. Els nitrits són sals o bé esters de l'àcid nitrós (HNO₂). A la natura els nitrits es formen per oxidació biològica de les amines i de l'amoníac, o per reducció del nitrat en condicions anaeròbiques. A la indústria s'obtenen al dissoldre N₂O₃ en dissolucions bàsiques. Tractant-se de sals d'un àcid feble en contacte amb àcids forts com l'àcid sulfúric es lliura l'àcid nitrós inestable que en dissolució àcida està en equilibri amb l'ió de nitrosoni (NO+). Aquest està relacionat en diverses reaccions de i en reaccions de síntesi de colorants diazoics.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيبوكسوستات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetylurea", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Иделалисиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/سيلدنافيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458391" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido adípico é um ácido dicarboxílico de cadeia normal e saturada, que apresenta fórmula estrutural: HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH ⇒ 
* Fórmula molecular: C6H10O4 
* Massa Molecular: 146 u", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceritinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ステロイド-21-モノオキシゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104741" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Салицилами́д — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы производных салициловой кислоты. Медицинское применение салициламида аналогично ацетилсалициловой кислоте, то есть используется в основном в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorure de 4-(2-aminoéthyl)benzènesulfonyle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La colina (che deriva dal greco χολή, kolè, "bile") è una sostanza organica classificata come nutriente essenziale. Viene denominata anche vitamina J e talvolta è accostata alle vitamine del Gruppo B. È un costituente dei fosfolipidi che compongono la membrana cellulare e del neurotrasmettitore acetilcolina. L'assunzione adeguata di questo micronutriente è stata calcolata dal Food and Nutrition Board of the Institute of Medicine of the National Academy of Sciences Statunitense, in 550 milligrammi per die.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenina adalah salah satu dari dua basa N purina yang digunakan dalam membentuk nukleotida dari asam nukleat DNA dan RNA. Pada DNA, adenina (A) berikatan dengan timina (T) melalui dua ikatan hidrogen untuk membantu menstabilkan struktur asam nukleat. Pada RNA berberkas ganda, adenin berikatan dengan urasil (U).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thrombomodulin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리바비린(ribavirin)은 항바이러스제이다. 주로 C형 간염 치료에 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Timidinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27282086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Krotonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正丙硫醇，學名為1-丙硫醇，是一種硫醇類的有機化合物，其化學式為C3H7SH。其結構為正丙醇的氧被替換成硫。正丙硫醇是一種無色液體，易揮發，具又臭鼬鼠味。 正丙硫醇難溶於水，易溶於醇、醚。可以用與硫氰化鉀反應制得。最常被用作有機合成試劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 4-amminobenzoico, conosciuto anche come acido para-amminobenzoico o PABA è un amminoacido non proteinogenico, isomero dell'. Questo composto è talvolta detto Vitamina R o B10 o H1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093912" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "토파퀴논", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Qalaktoza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore del calcitriolo, conosciuto anche come recettore della vitamina D o come NR1I1, è un recettore nucleare attivatore di alcuni fattori di trascrizione. Dopo essere stato attivato dal calcitriolo, il recettore forma un eterodimero con il (RXR) e lega l'elemento di risposta all'ormone sul DNA modulando l'espressione di uno specifico gene. Negli esseri umani, il recettore del calcitriolo viene codificato da un gene nominato mentre la sequenza del DNA a cui si lega il complesso VDR-calcitriolo-RXR è denominata VDRE (Vitamin D Responsive Element). Negli enterociti, in particolare, è in tal modo stimolata la produzione di un trasportatore per il calcio (TRPV6) e di una proteina intracellulare legante il calcio. L'attività del recettore nelle cellule è quella di modulare i valori del calcio nell'organismo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylmethylether (veraltet: Äthylmethyläther), oder Methoxyethan (veraltet: Methoxyäthan), ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether. Die Verbindung liegt bei Raumtemperatur als etherisch riechendes, leicht entzündliches Gas vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Hlormetāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スキサメトニウム（英:suxamethonium）とは筋弛緩薬の1つ。四級アンモニウム化合物の一つで、医薬品としては塩化物の塩化スキサメトニウム（Suxamethonium chloride）として市販されている。サクシニルコリン（Succinylcholine）の名でも知られる。ツボクラリンの構造をヒントに開発された。悪性高熱症のリスクはあるものの、現存の筋弛緩薬では効果発現時間が最短であり、迅速導入に適する。 日本での商品名はサクシンだったが、名称取り違えによる本薬品の誤投薬事故があったため（後述）、事故後の2009年にスキサメトニウムと改められた。海外ではアネクチン（Anectine）、クエリシン（Quelicin）の商品名で市販されている。また、日本では他にレラキシンという商品名でも販売されている。 2022年11月28日、現在の製造方法では日本薬局方に則っていないことが判明しており、一方、改善が容易ではなく新規製造が出来ない状況と日本麻酔科学会よりアナウンスされた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_docosahexaenoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Didanosina (2',3'-Dideoxyinosine oppure ddI o anche DDI) è un inibitore della trascrittasi inversa, efficace contro HIV e utilizzati in combinazione con altri farmaci retrovirali come parte della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କୋକେନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "帕罗西汀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Colágeno_VIII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453828" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Transthyretine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sarcosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452726" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غلوكاغون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲンチジン酸（ゲンチジンさん、gentisic acid）または2,5-ジヒドロキシ安息香酸（2,5-dihydroxybenzoic acid、DHB）は、ジヒドロキシ安息香酸の1つである。安息香酸やサリチル酸の誘導体で、アセチルサリチル酸（アスピリン）の肝臓での代謝による分解生成物（1%程度）として腎臓から排出される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلرامبوسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD154 (ang. cluster of differentiation 154, synonimy: CD40L, CD40LG, HIGM1, IGM, IMD3, T-BAM, TNFSF5, TRAP, gp39) - białko występujące przede wszystkim na limfocytach T, należące do . Jego główną funkcją jest wiązanie cząsteczki CD40 na komórkach prezentujących antygen i dostarczenie sygnału , wymaganego do aktywacji limfocytu. CD40 może wiązać również integryny α5β1 oraz αIIbβ3. Białko CD154 jest kodowane przez gen CD40LG znajdujący się na chromosomie X w położeniu Xq26. Mimo że funkcja CD154 jest związana przede wszystkim z limfocytami T, jego występowanie stwierdzono także na innych typach komórek: trombocytach, mastocytach, makrofagach, bazofilach, komórkach NK, limfocytach B oraz komórkach spoza linii , np. na komórkach mięśni gładkich, śródbłonka i komórkach nabłonkowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_pyrohroznová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096696" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imiquimod", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXO3 ou FOXO3a é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FOXO3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kapsaisin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemid är ett vätskedrivande preparat som främst används för behandling av hjärtsvikt och ödem. Furosemid finns med på Riksidrottsförbundets lista över då dess vätskedrivande egenskaper kan användas för att dölja spår av annan dopning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O amoníaco (português europeu) ou amônia (português brasileiro) é um composto químico constituído por um átomo de nitrogênio (N) e por três átomos de hidrogênio (H). Estes átomos distribuem-se numa geometria molecular piramidal trigonal e a fórmula química do composto é NH3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إندين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4168727-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CHES(
Pour les articles homonymes, voir Ches. ) L'acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique (CHES) est un acide sulfonique couramment employé comme tampon en biochimie, comme son analogue l'acide N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfoniquee (CAPS). Il est utilisé pour maintenir des pH entre 8,6 et 10. C'est un tampon de Good très utilisé en biochimie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGAV", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyfosaat (ISO-naam) is een organische fosforverbinding die als niet-selectief systemisch totaalherbicide zeer ruim toegepast wordt. Het Amerikaanse bedrijf Monsanto bracht het product in de jaren 70 als isopropylammoniumzout op de markt onder de naam Roundup. Het octrooi op glyfosaat is verlopen in 2000, en verschillende producenten bieden allerlei preparaten aan op basis van glyfosaatzouten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464314" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Met-enkefalina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Staurosporin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'histamine N-méthyltransférase (HMT, HNMT) est une méthyltransférase qui catalyse la réaction : S-adénosyl-L-méthionine + histamine S-adénosyl-L-homocystéine + . Cette enzyme est codée chez l'homme par le gène HNMT sur le chromosome 2. Avec la diamine oxydase (EC 1.4.3.22), c'est l'une des deux enzymes métabolisant l'histamine. On la trouve dans pratiquement tous les tissus, mais est absente du sérum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q386664" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytrulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аміодарон — синтетичний антиаритмічний препарат ІІІ класу для перорального та парентерального застосування. Аміодарон був уперше синтезований у 1960 році у лабораторії бельгійської компанії «Labaz», але залишається одним із найрозповсюдженіших та найбезпечніших антиаритмічним препаратом. На його долю припадає близько 25% загального призначення антиаритмічних препаратів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯代三聚氰胺（又称苯并胍胺；英語：Benzoguanamine）是一种有机化合物，化学式为(CNH2)2(CC6H5)N3。它是三聚氰胺上一个氨基被苯基取代的产物。苯代三聚氰胺可用于三聚氰胺-甲醛树脂的生产。它的一个相关化合物是6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪。 苯代三聚氰胺可以由双氰胺和苯甲腈反应后冷凝制得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anidride carbonica", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "心房利鈉肽（英語：atrial natriuretic peptide），又稱心鈉素、利鈉素、利尿素、血管舒張素、心房排鈉肽。屬於（natriuretic peptide）家族之一員，其另包含（brain natriuretic peptide）和（C-type natriuretic peptide）。心房利鈉肽是一種肽荷爾蒙，主要由心房的心肌細胞生產、儲存和分泌，含有28個胺基酸，在第7和第23胺基酸位置由兩個半胱胺酸殘基以雙硫鍵鍵結形成一環狀結構。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoksyfilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二十烷是化學式为C20H42的烷烴。它有366,319种同分异构体。 二十烷在工業石油化學中沒有被太多地使用，因為它的高閃點令它成為低效能的燃油。由於它的化學性质不活躍，所以正二十烷（二十烷的直鏈同分異構體）是製成石蠟的物料之一，而且是用於製作蠟燭的化合物中分子最短的。 二十烷的特性沒有被它的大小、形態或在化學上的不活躍度影響，它的特性與其他烷烴的特性差不多。它是一個無色且密度小於水的非極性分子。如果不燃燒它，它是不活躍的。它不能溶於水。由於它是非極性，所以它與其他分子的化學鍵不強。 由於二十烷的熔點不太高（36-38℃），所以它可以做成可以經過相變儲能和控制温度的（PCM）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451669" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A trombomodulina (TM) ou CD141 ou BDCA-3 é uma proteína integral de membrana que é expressa na superficie das células endoteliais e funciona como cofactor para a trombina. Ela reduz a coagulação do sangue ao converter a enzima pró-coagulante trombina em uma forma anticoagulante. A trombomodulina também é expressada nas células humanas mesoteliais, monócitos e em um subconjunto de células dendríticas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Надуксусная кислота (пероксиуксусная кислота, перуксусная кислота, НУК) — химическое соединение, органическая надкислота с формулой CH3CO3H. Представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vorinostat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451599" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Rezveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La S-aminoéthyl-L-cystéine, ou thialysine, est un analogue structurel de la lysine dans lequel le deuxième groupe méthylène –CH2– de la chaîne latérale de l'acide aminé est remplacé par un atome de soufre. On la trouve notamment dans des champignons tels que la pholiote ridée, qui est comestible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Timidilat_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azelaïnezuur (systematisch chemische naam: nonaandizuur) is een verzadigd dicarbon-vetzuur. Het komt van nature voor in granen, maar wordt ook geproduceerd door de gist , die op de huid voorkomt. Verwerkt tot 20% crème wordt het gebruikt in de behandeling van een aantal huidaandoeningen: acne, rosacea en hyperpigmentatie (vooral melasma).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Malonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "카프르산(영어: capric acid) 또는 데칸산(영어: decanoic acid)은 10개의 탄소로 구성된 포화 지방산이며, 화학식은 CH3(CH2)8COOH이다. 카프르산의 염과 에스터(에스테르)는 카프레이트 또는 데카노에이트라고 불린다. 카프르산이란 용어는 라틴어 "caper / capra" (염소)에서 유래되었는데 이는 카프르산의 땀에 젖은 듯한 불쾌한 냄새가 염소를 연상시키기 때문이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Luteolinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetylmuraminsäure (NAM) ist ein Monosaccharid und ist damit ein Kohlenhydrat.Sein Grundgerüst ist ein N-Acetylglucosamin, also ein Glucose-Molekül mit einem am C2-Atom acetylierten Amidrest und einer über eine Etherbrücke am C3-Atom gebundenen Milchsäure. NAM ist von Bedeutung für die Struktur des Mureins, einer wichtigen Substanz bakterieller Zellwände, dort ist es mit N-Acetylglucosamin glycosidisch verknüpft.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peróxido de hidrógeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טיטין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxid dusný", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido pirubikoa CH3-CO-COOH formula duen azido karboxilikoa da, biokimikan eta fisiologian garrantzi handia duena. sinpleena da. Azido pirubikoaren anioi karboxilatoari pirubato deritzo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Hydroxychinolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fokální_adhezívní_kináza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丹蒽醌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_cáprico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093161" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dioxyde_de_carbone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Isobutyl-3-methoxypyrazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HDC", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-etilmaleimida (NEM) es un compuesto orgánico derivado del ácido maleico. Se trata de un alqueno con un grupo funcional imida. Reacciona con tioles y se usa generalmente para modificar residuos de cisteína en proteínas y péptidos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097929" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビスフェノールA (bisphenol A, BPA) は化学式 (CH3)2C(C6H4OH)2 の有機化合物である。白色の固体であり、有機溶媒に溶けるが水には溶けにくい。一般には粉体であり、粉塵爆発を起こすことがあるため扱いに関して注意が必要。2つのフェノール部位を持っており、ポリカーボネートやエポキシ樹脂をはじめ、さまざまなプラスチックの合成に使われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆକ୍ସିଟିନିବ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atovaquone of atavaquone is een geneesmiddel dat wordt gebruikt tegen malaria, toxoplasmose en pneumocystische longontsteking. Het behoort als chemische verbinding tot de naftochinonen. Atovaquone, als combinatiepreparaat met proguanil wordt als Malarone sinds 2000 door GlaxoSmithKline op de markt gebacht als middel voor behandeling en profylaxe van malaria. In Nederland werd in 94% van de voorschriften voor malariaprofylaxe gebruik gemaakt van deze combinatie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tolueno o Tolveno (C6H5CH3) es un hidrocarburo de tipo aromático que se produce a partir del benceno. Con el tolueno puede fabricarse TNT, colorantes, detergentes y productos aromáticos, entre otros artículos. Esta sustancia puede hallarse en la naturaleza en árboles del género Myroxylon y en el petróleo crudo. Además, puede obtenerse mediante distintos procesos industriales. Anualmente, se producen unas cinco millones de toneladas de tolueno. Además de los datos que hemos dado a conocer acerca del mencionado tolueno, merece la pena descubrir otros especialmente interesantes como son estos: -Tiene el punto de ebullición en los 111 °C. -No es soluble en agua. -Su punto de inflamación es en los 4 °C. -El punto de fusión que posee se halla a los -95 °C. -Las medidas de seguridad que tienen que llevar a cabo las personas que están en contacto con tolueno son el llevar siempre guantes y demás ropa de protección. De la misma manera, se indica que es necesario que esté alejado de los niños y que en caso de que, por accidente, sea ingerido se traslade de manera inmediata a la persona al hospital más cercano. Su nombre deriva del bálsamo de Tolú extraído del árbol Myroxylon balsamum, del cual Henri Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844 mediante destilación seca.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lipasa pancreática es una enzima (EC 3.1.1.3) que se produce en el páncreas y se secreta en el intestino delgado donde ayuda a descomponer las grasas (lípidos) que comemos para convertirlas en ácidos grasos y glicerol.El páncreas constituye el origen principal y primario de la . La lipasa pancreática humana es una proteína, con un peso molecular de 45.000 daltons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Kanamicina_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido araquidônico (AA) é um ácido graxo essencial, da família dos omega-6, formado por uma cadeia de 20 carbonos com quatro duplas ligações (ácido eicosatetraenóico) nas posições 5, 8, 11 e 14 - é, portanto, o ácido 20:4(5,8,11,14). A presença das ligações duplas faz com que esta molécula tenha vários sítios que podem ser oxidados, permitindo a formação de diferentes lipídios com atividades biológicas distintas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Aminopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/لائیکو_پینے" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Toluene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Žveplov_dioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പാരസെറ്റമോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463774" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina tauroursodeoxycholová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elvitégravir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/നൊനെയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Isopentenyladenin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-Tropolone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deksametazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o silnym i długotrwałym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym (około 30-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i immunosupresyjnym. Ma silne działanie przeciwobrzękowe w obrzęku mózgu pochodzenia naczynioruchowego, w nowotworach mózgu, po urazach głowy, a także po zabiegach neurochirurgicznych. Bywa stosowany doraźnie w celu profilaktyki i łagodzenia objawów choroby wysokościowej. W czerwcu 2020 roku Uniwersytet Oksfordzki ogłosił wyniki badań wskazujące na jego skuteczność w łagodzeniu ciężkich komplikacji oddechowych związanych z COVID-19, wynikającą z hamowania szkodliwej nadaktywności układu odpornościowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaicin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эстетрол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451924" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TATA結合タンパク質（ターターけつごうタンパクしつ、英: TATA-binding protein、TBP）とは、TATAボックスと呼ばれるDNA配列に特に結合する基本転写因子のことである。このDNA配列は一部の真核生物の遺伝子のプロモーター領域においての約25塩基対上流で見つかっている。TBPは、様々なTBPに関連した因子とともにRNAポリメラーゼII転写開始前複合体を作り上げる基本転写因子であるTFIIDを作り上げる。特有のDNA配列に結合する転写開始前複合体である数少ないタンパク質の1つとして、RNAポリメラーゼIIが遺伝子の転写開始位置に結合する助けとなる。しかしながら、ヒトのプロモーター領域の10-20%にしかTATAボックスが存在しないと考えられている。それゆえ、TBPはRNAポリメラーゼIIの位置決定のみに必要とされているのではないと考えられている。 TBPはDNAを80°折り曲げることで二本鎖DNAを解離することに関与している（多くのA-T間の結合はより容易にほどける）。TBPはβシートによる数少ない溝に結合するという点で、特異なタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പിരിഡോക്സിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il dodecanolo o alcool laurilico, è un composto organico prodotto industrialmente da olio di nocciolo di palma o olio di cocco. È un alcol grasso. Gli esteri solfati dell'alcool laurilico, in particolare il lauril solfato di sodio, sono molto usati come tensioattivi. Il sodio lauril solfato, il lauril solfato di ammonio e il sodio lauriletere solfato sono tutti usati negli shampoo . L'alcol laurilico è insapore e incolore con un odore floreale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_diaminopimelová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكولين من المواد الأساسية المغذية للجسم والتي تمتاز بخاصية الذوبان في الماء وهي عادة تتركب من فيتامين ب المركبB-complex vitamins. وبصفة عامة تشير مادة الكولين إلى أنواع مختلفة من أملاح أمونيم الرباعية الرباعية quaternary ammonium salts cation التي تحتوي على الأيثانول ثنائي ميثيل الثلاثي الأمونيوم كاتيون N,N,N-trimethylethanolammonium cationتظهر الكاتيون cation على رأس مجموعات فسفاتيديل كولين phosphatidylcholine وsphingomyelin وفئتان من Phospholipid التي هي وفرة في أغشية الخلايا وأيضاً قد تصبح مادة الكولين إستيل عصبي neurotransmitter acetylcholine.مادة الكولين هي جداً مهمة لبقاء الجسم بصحة جيدةومن أجل ذلك يجب أن تستهلك مادة الكولين من خلال إتباع نظام غذائيومن جهة أخرى مادة الكولين مهمة في توليف المكونات الإنشائية في هيئة أغشية الخلايا ومادة الكولين هي طليعة جزئية لإستسيل العصبي neurotransm", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1d", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzamidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η βιοτίνη, γνωστή και ως βιταμίνη Η (το Η αναπαριστά το Haar und Haut, που στα γερμανικά σημαίνει «μαλλιά και δέρμα»), βιταμίνη Β7 ή Β8, είναι υδατοδιαλυτή βιταμίνη Β. Χρησιμοποιείται σε πολλές μεταβολικές διαδικασίες, τόσο στους ανθρώπους, όσο και άλλους οργανισμούς, οι οποίες σχετίζεται με τη χρήση των λιπών, των υδατανθράκων και των αμινοξέων, και εμπλέκεται στην πρωτεϊνοσύνθεση. Επίσης αναμειγνύεται στην μεταφορά του διοξειδίου του άνθρακα. Μπορεί επίσης να είναι χρήσιμη στη διατήρηση σταθερών επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tetraidrogestrinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Streptomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/18-coroană-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A interleucina 11 ou IL-11 é uma citocina que atua na hematopoiese e proliferação celular de vários tecidos. Apresenta ação sinérgica com as citocinas IL-3, IL-4,IL-7, IL-12, IL-13, SCF e GM-SCF. Alguns estudos indicam que a IL-11 atua como protetora da mucosa intestinal, pois foi demonstrado que é capaz de estimular a proliferação de células das criptas e reduzir a incidência de sepse, além disso, é responsável por inibir fatores pró-inflamatórios. É um monômero formado por 178 aminoácidos, sendo sintetizado pelos fibroblastos do estroma. Essa citocina é reconhecida e se liga as células pelo .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Svavelväte", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451092" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор эпидермального фактора роста (англ. epidermal growth factor receptor, EGFR, ErbB-1) — трансмембранный рецептор, связывающий внеклеточные лиганды из группы эпидермальных факторов роста. Относится к семейству рецепторов ErbB, в частности к подсемейству тирозинкиназных рецепторов (обладающих внутренней тирозинкиназной активностью): EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) и Her 4 (ErbB-4). Мутации рецептора, приводящие к гиперэкспрессии или повышению активности, могут являться причиной раковых заболеваний.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dietil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Didanosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "WASF2‏ (WAS protein family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WASF2 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorbitol (sorbit, D-glucitol) je alkoholický cukr (alditol). Je obsažen v ovoci, zejména v třešních a hruškách. Izolován byl poprvé v roce 1872 z jeřábu ptačího. Užívá se jako náhradní sladidlo při výrobě pečiva, cukrovinek, žvýkaček aj. Průmyslově se vyrábí redukcí glukosy. Výrobu sorbitolu ze sacharózy lze realizovat dvěma způsoby – chemickou a biochemickou cestou. V obou případech je nejprve nutné rozštěpit molekulu sacharózy na glukózu a fruktózu a dále pracovat s těmito monosacharidy. Vedlejším produktem technologie výroby sorbitolu je fruktózový sirup.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido gluconico è un composto organico con formula bruta C6H12O7 e formula molecolare HOCH2(CHOH)4COOH. In soluzione acquosa a pH neutro, l'acido carbossilico è presente in forma dissociata, determinando lo ione gluconato; i corrispettivi sali sono chiamati gluconati. L'acido gluconico e i gluconati sono molto presenti in natura poiché questi composti hanno origine dall'ossidazione del glucosio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوکسیپورینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ネビラピン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рибит", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylisocyanid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Molibdénum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraciclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453358" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Anglies_dioksidas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaberina opioaren alkaloideetako bat. Hauts-erako kristaltxo zurietan agertzen da, eta disolbatzaile organiko batzuetan (kloroformoa, anilina, azido azetikoa, alkohol beroa) urtzen da, baina ez uretan. Opiotik edo sintesi bidez lortzen da. -eran odol-hodiak zabaltzeko propietatea du, eta hipertentsioa tratatzeko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Staurosporin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Doxorubicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Teneligliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 11 (IL-11) è una citochina coinvolta nell'ematopoiesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Нитробензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Shabu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pentanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Amonya" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sakwinawir (łac. saquinavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pierwszy poznany inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Genisteiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "B2 bitamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide acétylacétique est un acide carboxylique de formule brute C4H6O3, qui intervient dans le métabolisme des lipides. C'est le plus simple des bêta-cétoacides et, comme les autres membres de cette classe, il est plutôt instable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/லாக்டோசு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/溴隱亭" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiazofurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Fusidinsýra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флуконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що відноситься до підгрупи тріазолів класу азолів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Флуконазол уперше синтезований у лабораторії американської корпорації «Pfizer», яка розпочала випуск препарату з 1990 року під торговельною маркою «Дифлюкан».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Semaxanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σαρκοζίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107812" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanoato de etilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El siringol (IUPAC: 1,3-dimetoxi-2-hidroxibenceno) es un dimetiléter del . Es ligeramente soluble en agua. Es combustible, y su punto de inflamabilidad es de 140 °C. Junto con el guaiacol, el siringol (y sus derivados) es un producto característico de la pirólisis de la lignina. Su presencia en el humo es característica del . En el proceso de ahumado de los alimentos, el siringol es el principal responsable del olor, mientras que el guaiacol contribuye principalmente al sabor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Molybden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laurinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vodonik_sulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بوتريسكين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rofecoxib es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que fue retirado del mercado por razones de seguridad. Fue comercializado por Merck & Co para tratar osteoartritis, condiciones de dolor y dismenorrea. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (en inglés FDA: Food and Drug Administration) el 20 de mayo de 1999. Fue comercializado bajo los nombres Vioxx, Ceoxx y Cecoxx. Rofecoxib podía ser prescrito en pastillas o como suspensión oral y podía ser administrado por inyección intravenosa en el hospital.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21 / WAF1は、ヒト (6p21.2) に位置するCDKN1A遺伝子にコードされるタンパク質である。サイクリン依存性キナーゼ阻害因子1（cyclin-dependent kinase inhibitor 1）あるいはCDK相互作用タンパク質1 (CDK-interacting protein 1) としても知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amonioa katioi monobalente bat da, amoniakoaren molekulatik abiatuta eratuta dagoena (NH3), non nitrogenoak, erdialdeko atomoa dena, bere banatu gabeko elektroi parea, protoi batekin (H+) lotura kobalente datibo bat osatzeko erabiltzen dituen, honela, amonio ioia sortuz: NH4+. Molekulako nitrogenoak hibridazioa aurkezten du sp3: Amonioa gernuaren osagaietako bat ere bada, urea, sodio eta kloruroarekin batera. h2 → H+ h1 — H h1 — H h1 — H Amonioa uretan, orekan dago honako erreakzio honen arabera: NH4+ ⇔ NH3 + H2O (NH4 ⇔ NH3 + H+)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "庚二酸（英語：heptanedioic acid，也称为薄桃酸，Pimelic acid）是一种二羧酸，化学式HOOC(CH2)5COOH，可由环己酮或水楊酸合成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronectine is een groot glycoproteïne dat voorkomt in de extracellulaire matrix en dat kan binden aan specifieke membraanreceptoren genaamd integrinen. Fibronectine kan ook binden aan andere eiwitten waaronder collageen, fibrine en sommige proteoglycanen. Het gen dat codeert voor fibronectine bevindt zich op chromosoom 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A trimetilamina é um composto orgânico com fórmula N(CH3)3. Esta amina terciária incolor, higroscópica e inflamável, tem um forte odor a peixe em baixas concentrações e um odor semelhante a amoníaco a concentrações mais elevadas. É um gás a temperatura ambiente, mas é normalmente vendido em cilindros de gás pressurizado ou em solução a 40% em água. A trimetilamina é uma base nitrogenada e pode ser facilmente protonada para liberar o cátion trimetilamônio. O cloreto de trimetilamônio é um sólido incolor e higroscópico preparado a partir de ácido clorídrico. É também um bom nucleófilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097309" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Seliciclib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гранулоцитарно-макрофагальный_колониестимулирующий_фактор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オルニチン (ornithine、略称 Orn) は、アミノ酸の1種で、有害なアンモニアを尿素に変換する尿素回路を構成する物質の1つである。アルギニンの分解によって生成する。分子式は C5H12N2O2、IUPAC命名法では 2,5-ジアミノペンタン酸（2,5-diaminopentanoic acid）と表される。分子量は 132.16。2番炭素がキラル中心であるため、1対の鏡像異性体を持つ。これらのうち天然型は L体（S体）で、CAS登録番号は [70-26-8] である。なお、D体（R体）のCAS登録番号は 348-66-3、ラセミ体（S体とR体の等量混合物）のCAS登録番号は [616-07-9] である。 オルニチンを人工タンパク質の材料とする研究が行われたが、オルニチンがラクタム化（環状化）してしまい以降のペプチド結合が作れなくなってしまったため、失敗に終わった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Filgotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/RAC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guainín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido pamidronico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7068190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙醇胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 4 (IL-4) ha come funzione principale quella di regolare le reazioni immunomediate da IgE e mastociti/eosinofili. Dopo l'attivazione da parte di IL-4, le cellule Th2 producono successivamente IL-4 aggiuntivo in un circuito di feedback positivo. La cellula che inizialmente produce IL-4, inducendo così la differenziazione verso Th2, non è stata identificata, ma studi recenti suggeriscono che i basofili potrebbero essere la cellula effettrice.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الميثانول أو الكحول الميثيلي مركب هيدروكربوني يتألف من الكربون والهيدروجين والأكسجين الذي ينتمي إلى صنف الكحولات صيغته CH3OH. يدعى أيضا «كحول الخشب» لإمكانية تحضيره من التقطير الإتلافي للخشب (أو حرق الخشب وتقطيره بعزله عن الهواء)،بحيث يعدّ من أحد العناصر المكونة للكثير من المركبات الكيميائية والمنتجات ذات الاستعمال اليومي، ويمكن استخدامه لأغراض كثيرة بما في ذلك الصناعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Azitromycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido heptanoico, también conocido como ácido enántico, es un compuesto orgánico formado por una cadena de siete átomos de carbono y un grupo funcional carboxilo. Se trata de un ácido carboxílico, con características de líquido oleoso,​ y olor rancio desagradable. Contribuye al olor de algunos aceites rancios. Es ligeramente soluble en agua, pero muy soluble en etanol y éter.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FECH (англ. Ferrochelatase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 423 амінокислот, а молекулярна маса — 47 862. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до ліаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, залізо-сірчаною групою, групою 2Fe-2S. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌کلوسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Transglutaminasa_tissular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5-Androstendiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/2-Pirolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エルゴステロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изопрен" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コリン（Choline, Cholin）は、循環器系と脳の機能、および細胞膜の構成と補修に不可欠な水溶性の栄養素である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيراميفير (بالإنجليزية: Peramivir)‏ هو مضاد فيروسات تنتجه لعلاج النزلة الوافدة. بيراميفير ينتمي لمجموعة مثبطات نورامينيداز، حيث يعمل على شكل مثبط تماثلي للحالة الانتقالية لإنزيم وبهذه الطريقة يمنع انتقال الفيروسات الجديدة من الانتقال من الخلايا المصابة بالعدوى. يستخدم هذا الدواء وريديا. حصل بيراميفير على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في تشرين الأول 2009 من خلال على أساس نتائج التجارب السريرية للمرحلتين الأولى والثانية والمرحلة الثالثة المحدودة. انتهى ترخيص الاستخدام الطارئ في حزيران 2010. في 19 كانون الأول 2014، حصل بيراميفير على ترخيص إدارة الغذاء والدواء لعلاج عدوى الإنفلاونزا في البالغين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide cacodylique est un composé chimique de formule (CH3)2AsO2H. Les dérivés de l'acide cacodylique, les cacodylates, sont fréquemment utilisés comme herbicides. Par exemple, l'« agent bleu », un des défoliants utilisés durant la Guerre du Viêt Nam, était un mélange d'acide cacodylique et de cacodylate de sodium. Le cacodylate de sodium est couramment utilisé comme agent tampon dans la préparation et la fixation d'échantillons biologiques pour la microscopie électronique à transmission.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-Butyrolakton (GBL) je jedovatá bezbarvá kapalina rozpustná ve vodě i v alkoholech. Používá se k výrobě čisticích prostředků na podlahu, látek k rozpouštění lepidel, ředidel na barvy, ale i k výrobě pesticidů, herbicidů, barviv, inkoustu a dalších průmyslových produktů. Mimoto je však také zneužíván jako omamná látka čili droga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デヒドロアラニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Hexane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27888393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092828" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MYH9 (Myosin, heavy chain 9) ist ein Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 22 Genlocus q11.2 befindet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096567" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crizotinib ist ein Arzneistoff zur Behandlung einer bestimmten Form des Bronchialkarzinoms. Er wurde erstmals 2010 vom Pharmaunternehmen Pfizer vorgestellt und ist seit Oktober 2012 unter dem Handelsnamen Xalkori in Europa bedingt zur Behandlung der fortgeschrittenen Stadien einer speziellen Unterform des Bronchialkarzinoms zugelassen. Crizotinib ist ein orales Aminopyridin und als solches ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die ALK-Tyrosinkinase sowie die Tyrosinkinasen MET und ROS1 (c-ros oncogene 1) blockiert. Die Expression der Tyrosinkinase ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) wurde zunächst beim anaplastisch-großzelligen Lymphom und nachfolgend auch bei nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinomen sowie kindlichen Neuroblastomen beschrieben. Bei Lungenkrebs zeigt sich bei etwa 5 % aller nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinome (non small cell lung cancer, NSCLC) eine Translokation dieses Gens, was hochgerechnet jährlich weltweit etwa 60.000 Fällen entspricht.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vismut är ett silvervitt metalliskt grundämne, som används i lättsmälta legeringar. Det kemiska tecknet är Bi efter latinets bisemutum, som i sin tur kommer från tyskans Wismuth. Detta kan i sin tur ha kommit från weiße Masse, "vit massa". Vismut(III)oxid, Bi2O3, är den form av grundämnet som är viktigast inom industrin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nimesulide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکسی_قوینول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホモゲンチジン酸（ホモゲンチジンさん、Homogentisic acid）は、フェニルアラニンおよびチロシンの代謝中間体の1つである。一般名は、2,5-ジヒドロキシフェニル酢酸（2,5-dihydroxyphenylacetic acid）。名称は、｢ゲンチジン酸（2,5-ジヒドロキシ安息香酸）より炭素が1つ多い酸」という意味である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5β-双氢睾酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096713" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-chloorfenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam linoleat adalah asam lemak omega-6 tak jenuh ganda dan merupakan salah satu dari dua asam lemak esensial bagi manusia, yang harus mendapatkannya melalui makanan mereka. Ini adalah minyak tidak berwarna atau putih yang hampir tidak larut dalam air. Kata "linoleat" berasal dari kata Yunani linon (flaks). Oleat berarti "dari, berhubungan dengan, atau berasal dari minyak zaitun" atau "dari atau berhubungan dengan asam oleat" karena menjenuhkan ikatan rangkap omega-6 menghasilkan asam oleat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25105040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリデカン (tridecane) は有機化合物で、直鎖アルカンの一種。化学式は C13H28 と表される無色の液体。802種の構造異性体が存在する。他のアルカンと同様、極性をもたない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Sárocsaíd_hidrigine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/BAD_(タンパク質)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propanata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペルフルオロオクタンスルホン酸（ペルフルオロオクタンスルホンさん、perfluorooctanesulfonic acid）は、完全フッ素化された直鎖アルキル基を有するスルホン酸。共役塩基のアニオンが界面活性剤として用いられ、PFOS（ピーフォス、perfluorooctanesulfonate）と呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_dicloroacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υδροσελήνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nogalamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Doxorubicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Epilepsy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Галактуроновая кислота (гексуроновая кислота) образуется в организмах окислением первичного гидроксила галактозы до карбоксильной группы. Наличие альдегидной, гидроксильных и карбоксильной групп делает галактуроновую кислоту полифункциональным соединением. Галактуроновая кислота широко распространена в природе, являясь структурным компонентом ряда высших полисахаридов. Вместе с другими уроновыми кислотами, галактуроновая кислота легко образуется в тканях растений, входит в состав камедей, слизей и др. Пектиновые вещества представляют собой сложные эфиры высокомолекулярной полигалактуроновой кислоты. В растениях под действием фермента галактуроновая кислота переходят в арабинозу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デスオキシコルチコステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nimesulid (łac. nimesulidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów, zbudowany ze szkieletu eteru difenylowego podstawionego grupą metanosulfonamidową i nitrową. Jest preferencyjnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2). Stosowany jako ogólnoustrojowy niesteroidowy lek przeciwzapalny o dodatkowym działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Riboflavin, dikenal juga sebagai vitamin B2, adalah yang mudah dicerna, bersifat larut dalam air, dan memiliki peranan kunci dalam menjaga kesehatan pada manusia dan hewan. Vitamin B2 diperlukan untuk berbagai ragam proses seluler. Seperti vitamin B lainnya, riboflavin memainkan peranan penting dalam metabolisme energi, dan diperlukan dalam metabolisme lemak, zat keton, karbohidrat dan protein. Vitamin ini juga banyak berperan dalam pembetukkan sel darah merah, antibodi dalam tubuh, dan dalam metabolisme pelepasan energi dari karbohidrat. Susu, keju, sayur hijau, hati, ginjal, kacang-kacangan seperti kacang kedelai, ragi, jamur dan badam merupakan sumber utama vitamin B2, namun paparan terhadap cahaya akan menghancurkan riboflavin. Nama riboflavin berasal dari kata ribosa dan flavin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dichloressigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411517" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/21-гидроксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/腺苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína de unión a TATA (TBP) es un factor de transcripción que se une específicamente a la secuencia de ADN denominada caja TATA. Esta secuencia de ADN se encuentra a unas 25 o 30 pares de bases corriente arriba del sitio de inicio de la transcripción en el promotor de los genes procariotas y de algunos genes eucariotas.​ TBP, junto con diversos factores asociados a TBP, constituyen el complejo TFIID, un factor de transcripción general que forma parte del complejo de pre-iniciación de la ARN polimerasa II.​ Puesto que es una de las pocas proteínas del complejo de pre-iniciación que unen una secuencia específica de ADN, presenta un importante papel en el correcto posicionamiento de la ARN polimerasa II sobre el sitio de inicio de la transcripción del gen. Sin embargo, se estima que sól", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Timidin-difosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлорметан, метил хлорид, CH3Cl — органічна речовина належить до групи галогеналканів. Вперше був отриманий французькими вченими Жаном-Батистом Андре Дюма і в 1835 році кип'ятінням суміші метанолу, сірчаної кислоти і хлориду натрію. Аналогічний спосіб використовується і в наші дні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopentenylpyrophosphat (kurz Isopentenyl-PP oder auch IPP) ist ein Biomolekül, welches als Grundbaustein in der Terpenbiosynthese zu finden ist. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Isoprenol (einem Alkohol mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung) und der Diphosphorsäure. Es wird über den Mevalonatweg sowie über den Methylerythritolphosphatweg biosynthetisch hergestellt. Diese Synthesewege werden ausführlicher unter dem Isomer des IPP, dem Dimethylallylpyrophosphat, der Cholesterinbiosynthese und dem Methylerythritolphosphatweg beschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxymethylfurfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ngộ_độc_cyanide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Betakaroten (INN; β-karoten též provitamin A) je významný karotenoid (tedy izoprenoid), který u mnoha organismů slouží buď jako žlutočervené barvivo, nebo u živočichů jako prekurzor vitaminu A (společně s a lykopenem). Z jedné molekuly β-karotenu vznikají dvě molekuly vitamínu A. Samostatně pak hraje důležitou roli jako antioxidant. DDD pro betakaroten není přímo určena, ale přepočtem 6 : 1 dostaneme DDD 4,8 mg β-karotenu, což je ekvivalent DDD 800 μg vitamínu A nebo 8 000 IU.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izopreno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウラニルイオン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25323965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Паклітаксел", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ulipristalacetat wird in der Gynäkologie als Pille danach zur Notfallkontrazeption eingesetzt. In niedrigerer Dosisstärke wird es zur Behandlung von gutartigen Tumoren der Gebärmutter verwendet (Handelsname Esmya). In den Ländern der EU ist Ulipristalacetat zur Notfallverhütung seit 2009 als ellaOne zugelassen. Esmya wurde 2012 zugelassen; wegen des Risikos für schwere Leberschäden darf dieses Arzneimittel nur noch sehr eingeschränkt zur Anwendung kommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brinzolamid ist eine schwefel- und stickstoffhaltige, heterocyclische chemische Verbindung, die sich vom Thiophen ableitet. Aufgrund ihrer Wirksamkeit als Carboanhydrasehemmer wird sie als Arzneistoff in Augentropfen zur Senkung des Augeninnendruckes verwendet. Ein strukturell verwandter und ähnlich wirkender Arzneistoff ist Dorzolamid.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrokinona (Para-dihidroxibentzenoa edo 1,4-dihidroxibentzenoa) bi hidroxilo talde dituen konposatu organiko asea da. Formula C6H4(OH)2 du. 170° C-an disolbatzen diren hauts-itxurako kristal kolorge edo zurixka gisa agertzen da. Uretan, alkoholetan eta eterrean disolbatzen da. Gurbitzaren hostoetan dago, eta industrian bi eratara lortzen da: 1) para-bentzokinona sufre dioxidoarekin erreduzituz, eta 2) anilinaren kinona oxidazio bidez prestatuz eta ondoren erreduzituz. Erreduzitzaile indartsua da; horregatik, argazkigintzan erabiltzen da argazkiak errebelatzeko. Kautxu, pintura eta beste gai kimiko batzuen finkatzaile gisa ere erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아피제닌(Apigenin, 4′,5,7-trihydroxyflavone)은 수많은 식물에서 볼 수 있는, 여러 자연 글리코사이드의 아글리콘인 계에 속하는 천연물이다. 양털을 염색하기 위해 사용되는 노란 고체이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksana adalah sebuah senyawa hidrokarbon alkana dengan rumus kimia C6H14 (isomer utama n-heksana memiliki rumus CH3(CH2)4CH3). Awalan heks- merujuk pada enam karbon atom yang terdapat pada heksana dan akhiran -ana berasal dari alkana, yang merujuk pada ikatan tunggal yang menghubungkan atom-atom karbon tersebut. Seluruh isomer heksana amat tidak reaktif, dan sering digunakan sebagai pelarut organik yang inert. Heksana juga umum terdapat pada bensin dan lem sepatu, kulit dan tekstil. Dalam keadaan standar senyawa ini merupakan cairan tak berwarna yang tidak larut dalam air.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LMNA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il cicloesanone è un chetone ciclico a sei termini avente formula semistrutturale (CH2)5CO. È l'omologo superiore del . A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore che ricorda l'acetone e la menta piperita. È un composto infiammabile e dotato di proprietà solventi verso diverse sostanze organiche, inclusa la gomma naturale (caucciù). Insieme al toluene, al cloroformio e all'etere di petrolio, infatti, è stato usato per gli studi compiuti sull'isolamento dell'unità strutturale del caucciù (isoprene).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Transcortin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_gentyzynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "美羅培南", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆମିଟ୍ରିପ୍ଟିଲିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_ميثيل_فورماميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1,2,4-triazol es uno de los 2 compuestos químicos isómeros con fórmula molecular C2H3N3 llamados triazoles, que tienen un anillo de cinco miembros de dos átomos de carbono y tres átomos de nitrógeno. El 1,2,4-triazol es un heterociclo aromático.​ Los derivados de 1,2,4-triazol encuentran su uso en una amplia variedad de aplicaciones, especialmente como antifúngicos tales como fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, epoxiconazol, , , paclobutrazol. La estructura de este anillo aparece en ciertos carbenos N-heterocíclicos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il testosterone è un ormone steroideo del gruppo androgeno prodotto principalmente dalle cellule di Leydig situate nei testicoli e, in minima parte, dalle ovaie e dalla corteccia surrenale. La sua produzione è influenzata molto dall'ormone luteinizzante LH. È presente anche nelle donne che, rispetto agli uomini, hanno una maggiore tendenza a convertire quest'ormone in estrogeni. La desinenza -one è dovuta alla presenza di un gruppo chetonico CO sull'atomo C3 del primo anello del carbonio [A] dello steroide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Angiotenzin-konvertaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/7-Метилгуанозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454920" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tetraidrogestrinone, o THG, è uno steroide anabolizzante sintetico, creato da . Viene prodotto appositamente per aumentare le prestazioni di un atleta o, al limite, per migliorare le condizioni di una persona sottoposta ad uno stress psicofisico notevole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_3-hidroxibenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Варденафил — лекарственное средство, селективный ингибитор цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), предназначенное для лечения эректильной дисфункции. Варденафила гидрохлорид — почти бесцветное твёрдое вещество с молекулярной массой 579,1; растворимость в воде 0,11 мг/мл.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي حمض البيكولينيك (أو بيريدين 6,2-ثنائي حمض الكربوكسيليك) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C7H5NO4 ويوجد على شكل صلب عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقة بيريدين مستبدلة بمجموعتي كربوكسيل في الموقعين 2 و 6.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оротова кислота — вітаміноподібна речовина, що впливає на обмін речовин, але не володіє всіма властивостями, характерними для вітамінів. Являє собою безбарвні кристали, погано розчинні у воді та органічних розчинниках. За хімічною структурою є гетероциклічною сполукою, хімічні назви — 4-карбоксиурацил та 2,6-діоксипіримідин-4-карбонова кислота. Під впливом води та світла руйнується.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarkosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14329327" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktano estas alifata (ĉenforma) hidrokarbono el la alkanoj.Ĝi konsistas el 8 karbon-atomoj (C) kaj 18 hidrogen-atomoj (H). : C8H18izomeroj :eblas 17 diversaj strukturoj"konstituticia formulo" : CH3-(CH2)6-CH3struktura formulo n-oktan : H H H H H H H H | | | | | | | |H - C - C - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | | | H H H H H H H H La unuaj alkanoj: metano, etano, propano, butano, pentano, heksano, heptano, oktano, nonano, dekano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fosforasta_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리네졸리드(Linezolid)는 상용 (oxazolidinone)계 약물이다. 리네졸리드는 자이복스라는 이름의 이름으로 판매되고 있으며 각국마다 이름이 다르다. 미국과 다른 일부 국가에서는 'Zyvox'로, 캐나다와 멕시코에서는 'Zyvoxam'로, 그리고 유럽에서는 'Zyvoxid'라는 이름으로 쓰인다. 자이복스는 지금까지의 항생제들이 단백질 합성 과정 중 (elongation cycle)에 작용했던 반면, 옥사졸리디논은 가 만들어지기 전 단계에 작용함으로써 단백합성을 원천적으로 봉쇄하는 작용기전을 가지고 있다. 이처럼 기존 항생제들과 작용기전이 다르기 때문에 대부분의 다른 항생제와 병용요법이 가능한 것도 리네졸리드의 가장 큰 장점 중 하나이다. 또한 주사나 경구 투여도 가능하다. 연령, 성별, 인종, 나이의 제한없이 사용이 가능하며 대사과정 또한 (non-enzymatic oxidation)을 통해 이루어지기 때문에 대사산물이 다른 기관의 기능에 영향을 미치지 않는다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ガラクトース（galactose）はアルドヘキソースに分類される単糖の一種であり、Galと略記されることがある。乳製品や甜菜、ガム、および粘液で見出される他、ヒトの体内でも合成され各組織で糖脂質や糖タンパク質の一部を形成する。 エネルギーとなる食物である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galantamina (do latim galantami​num) é um fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer, doença que provoca perda progressiva de memória e alterações comportamentais, de grau leve e moderado. Está aprovada para uso desde 10 de novembro de 2000 no Brasil. A substância ativa é derivada do vegetal alcaloide Galantus nivalis, sendo um inibidor da colinesterase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioglykolsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dietilestilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451481" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IDE (англ. Insulin degrading enzyme) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 019 амінокислот, а молекулярна маса — 117 968. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geranylpyrofosfat (GPP), även geranyldifosfat (GDP), är ett mellanled i mevalonatvägen vid biosyntes av farnesylpyrofosfat, geranylgeranylpyrofosfat, kolesterol, terpener och terpenoider.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CDKN1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتات_الوليبرستال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンモニウム", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カプロン酸（カプロンさん、caproic acid）は直鎖飽和カルボン酸である。IUPAC系統名ではヘキサン酸 (hexanoic acid) となる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorek_miedzi(II)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الإيتاكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/RNMT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Zonisamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Acyklowir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Il expliquerait le "brouillard mental et la fatigue chronique" ressentie par les personnes infectées par la borreliose / maladie de Lyme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Ammonyak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Myelin-Basische Protein (MBP, engl. myelin basic protein) ist ein Protein, das eine große Bedeutung für die Myelinscheide der Nervenzellen besitzt. Im Proteinanteil des Myelins macht es etwa 40 Prozent aus. In der Forschung über die Entstehung der Multiplen Sklerose (MS), dem Tiermodell „experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis“ (EAE), ist es neben dem Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) ein häufig verwendetes Autoantigen. Das Gen, das MBP kodiert, liegt beim Menschen auf Chromosom 18 in der Region, die bei Trisomie 18 betroffen ist. Nachdem es zunächst aus der Myelinscheide isoliert wurde, konnte seine Aminosäurezusammensetzung 1979 ermittelt werden. Dirucotid (MBP8298), ein synthetisches Fragment des MBP bestehend aus den 17 Aminosäuren der Position 82 bis 98 des MBP, konnte bei verschiedenen Patienten mit progredienter MS das Fortschreiten der Erkrankung verzögern. und Atorvastatin dürften beide die Immunantwort des Körpers auf MBP reduzieren. Ein Nachweis des MBP im Liquor cerebrospinalis von mehr als 9 ng/ml lässt auf einen akuten Myelinschaden schließen; Werte zwischen 4 und 8 ng/ml auf eine chronische Schädigung oder eine Erholungsphase nach einer akuten Schädigung. Als akute Schädigungen gelten hier 
* ein aktiver Prozess im Rahmen einer demyelinisierenden Erkrankung wie einer multiplen Sklerose 
* verschiedene Enzephalopathien 
* Schlaganfall 
* eine Blutung im Zentralnervensystem 
* ein akutes Schädel-Hirn-Trauma 
* HIV-Encephalopathie Mit dem Wissen, dass Prionen nicht nur bei Rindern eine bovine spongiforme Enzephalopathie auslösen, sondern auch für den Menschen eine Gefahr darstellen können, entstand der Bedarf, Rinderhirn in Fleischerzeugnissen nachzuweisen. Dies ist mit einem indirekten ELISA möglich, der auf dem Nachweis von MBP beruht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462815" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "스퍼민(Spermine)은 모든 진핵생물에서 발견되는 물질 대사에 관여하는 폴리아민이다. 스퍼민 합성의 전구체는 아미노산 오르니틴이다. 일부 세균에서도 필수적인 성장인자이다. 생리적 pH에서 다양한 이온으로 발견된다. 스퍼민은 핵산과 관련이 있으며 특히 바이러스에서 나선형 구조를 안정화시키는 것으로 조사되었다. 스퍼민 인산염의 결정은 안톤 판 레이우엔훅에 의해 1678년 정액에서 처음으로 발견되었다. 스퍼민은 정액의 특징적인 냄새를 주로 담당하는 화학 물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol, souvent appelée de sa désignation anglaise cholesterol side-chain cleavage enzyme ou P450scc (où « scc » signifie « side chain cleaving ») et plus rarement par son appellation officielle cholestérol monooxygénase ou cholesterol desmolase ou encore par le nom de son gène CYP11A1, est une oxydoréductase qui catalyse la séquence de réactions suivante : L'adrénodoxine étant chaque fois réduite par l'un des deux électrons du NADPH sous l'action de l'adrénodoxine réductase, la réaction globale peut être représentée comme ci-dessous :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etinil_estradiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лактоферрин — полифункциональный белок из семейства трансферринов. Лактоферрин является глобулярным гликопротеином с молекулярной массой около 80 кДа и широко представлен в различных секреторных жидкостях, таких как молоко, слюна, слёзы, секреты носовых желез. Лактоферрин является одним из компонентов иммунной системы организма, принимает участие в системе неспецифического гуморального иммунитета, регулирует функции иммунокомпетентных клеток и является белком острой фазы воспаления. Белок взаимодействует с ДНК и РНК, полисахаридами, гепарином, причем некоторые из своих биологических функций лактоферрин проявляет в виде комплексов с этими лигандами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990570" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲基膦酸是一种有机磷化合物，化学式为CH3P(O)(OH)2。中心的磷原子是三角锥形，与一个甲基、两个氢氧基和一个氧原子键合。甲基膦酸是一种不易挥发的白色固体，难溶于有机溶剂，但可溶于水和常见醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 4-idrossibenzoico in sigla 4-HBA, noto anche come acido p-idrossibenzoico o paraidrossibenzoico, è un acido monoidrossibenzoico. La struttura è costituita da un anello benzenico con un gruppo carbossilico (-COOH), come nell'acido benzoico, e un gruppo idrossilico (-OH) come sostituente in posizione 4 dell'anello benzenico. È un solido cristallino bianco leggermente solubile in acqua e cloroformio ma più solubile in solventi organici polari come alcol, etere e acetone. L'acido 4-idrossibenzoico come altri acidi fenolici è particolarmente bioattivo, agendo come antimicrobico oltre che come blando antiossidante. È noto per il suo impiego come substrato nella produzione dei suoi esteri, classificati come parabeni, che vengono utilizzati come conservanti nei cosmetici e in alcune formul", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ланостерол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrogallol eller bensen-1,2,3-triol är ett vitt kristallint pulver och ett kraftigt reduktionsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Filaggrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Antigène_prostatique_spécifique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bromuro de mercurio(II), también conocido como bromuro mercúrico, es un compuesto químico de fórmula química HgBr2. Tiene iones de mercurio y bromuro cuyo mercurio está en su estado de oxidación +2. Este sólido cristalino blanco es un reactivo de laboratorio. Al igual que el cloruro de mercurio(II), es extremadamente tóxico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/امونیا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453106" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チアミンピロリン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dinitrogen oksida, dikenal luas sebagai gas tertawa, adalah senyawa kimia dengan rumus N2O. Pada suhu ruang, ia berwujud gas tak berwarna dan tidak mudah terbakar. Apabila dihirup atau dicecap terasa sedikit aroma dan rasa manis. Dinitrogen oksida juga dipakai dalam mobil balap yang dikenal sebagai (Nitrous Oxide System). Dalam NOS, dinitrogen oksida dapat mempercepat kecepatan mobil dan mendorong proses pembakaran pada mesin. Gas ini dipakai luas dalam pembiusan (anestesi) dan pematirasaan (analgesik). Sebutan "gas tertawa" merujuk pada efek kegirangan (euforia) yang dialami manusia apabila menghirupnya, sehingga dulu pernah digunakan sebagai halusinogen rekreatif (hiburan). Pada suhu tinggi, N2O memiliki perilaku oksidator sekuat oksigen, sehingga dipakai dalam pembakaran roket dan motor balap untuk meningkatkan tenaga yang dikeluarkan mesin. Gas ini juga menjadi penanda bagi ranjau atau peledak lainnya yang gagal atau belum meledak. Sebagai salah satu gas rumah kaca dan pencemar udara, N2O termasuk gas yang berbahaya karena memiliki 298 kali pengaruh yang lebih kuat per satuan berat daripada CO2 dalam rentang waktu 100 tahun. Di udara, N2O bereaksi dengan atom oksigen membentuk NO, dan NO kemudian akan memecah ozon. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androsteron, ADT – organiczny związek chemiczny, męski hormon płciowy należący do androgenów. Odpowiada częściowo za rozwój gruczołów rozrodczych i potowych, mutację głosu i owłosienie u mężczyzn. Wykryty w moczu samców i rzadziej samic. Jest męskim odpowiednikiem estriolu. Jest to produkt przemiany testosteronu, o podobnym, lecz słabszym działaniu fizjologicznym. Androsteron był pierwszym męskim hormonem płciowym wyodrębnionym w stanie czystym i scharakteryzowanym. Dokonał tego w 1931 r. Adolf Butenandt, uzyskując 1,4 mg czystego związku z 200 l moczu mężczyzn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نویارپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزونیپکوتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La méthamphétamine ou N-méthyl-amphétamine est une drogue de synthèse sympathicomimétique et psychoanaleptique, extrêmement addictive. Synthétisée principalement à partir de pseudoéphédrine, un décongestionnant nasal en vente libre, elle pose un réel problème de santé publique dans certains pays par la dépendance qu'elle induit et ses effets délétères sur la santé. Elle provoque, entre autres, comme l'amphétamine dont elle est extrêmement proche, une hypertension artérielle, une tachycardie et une intense stimulation mentale. Ses effets à long terme peuvent être dévastateurs.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le guanosine diphosphate mannose, abrégé en GDP-mannose, est un nucléotide ose substrat des , une catégorie de glycosyltransférases spécialisées dans le métabolisme du mannose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿普唑仑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트라이클로로에틸렌(trichloroethylene, IUPAC의 이름: trichloroethene)은 유기화합물의 일종으로 산업 용매로 흔히 사용되는 이다. 달콤한 향이 나는 무색의 불연성 액체이다. 으로 알려진 비슷한 1, 1, 1-트리클로로에탄과 혼동해서는 안 된다. 산업에서는 TCE, trichlor, Trike, Tricky, tri 등의 이름이 사용된다. 다양한 상표명으로 판매되고 있다. Trimar와 Trilene 상표명으로 판매되는 트라이클로로에틸렌은 환자 수백만 명에게 휘발성 마취제로서, 또 흡입 조산 진통제로 사용되었다. 산업에서 트라이클로로에틸렌의 유출로 인한, 지하수와 마시는 물의 오염은 인간의 건강에 주된 문제이며 수많은 사고와 법정 소송으로 치닫았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Platina_(II)_xlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эмбелин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14883378" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фібронектин-1 (англ. Fibronectin 1) – білок, який кодується геном FN1, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 386 амінокислот, а молекулярна маса — 262 625. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sildénafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Niraparib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "水酸化物イオン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Faktor_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ajmalicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ควินิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Urasil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido sebacico è un acido dicarbossilico presente in natura con la formula (CH2)8(CO2H)2. È un solido in polvere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetat_de_butil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リボフラビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorek_platyny(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அமோனியா" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Worykonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Holin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM-3 (англ. Inter-Cellular Adhesion Molecule 3, CD50) — молекула клеточной адгезии из группы ICAM, лиганд интегриновых рецепторов LFA-1 и альфа-L/бета-2. Клонирован в 1992 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klorambucil (marknadsfört som Leukeran av Glaxo Smith Kline) är ett läkemedel för kemoterapi. Det är en kvävesenapsförening som är ett och kan ges oralt. Klorambucil finns med på Världshälsoorganisationens lista över essentiella läkemedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بارومومايسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Komponen_komplemen_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452243" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنزيميدازول هو أحد المركبات العضوية الأروماتية ذات الحلقة غير المتجانسة, ويتم إنتاجه بصفة تجارية كمبيد للطفيليات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/P-Toluidino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tioszénsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼ(histamine N-methyltransferase, HMT, HNMT)は、ヒスタミンの代謝に関与する2種の酵素のうちの1つである。もう一方はジアミンオキシダーゼである。ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼは、S-アデノシルメチオニン(SAM)を用いてヒスタミンをにメチル化する。ほとんどの体組織に存在するが流動性は持たない。この酵素はに位置する単一遺伝子によってエンコードされている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TOR (z angl. _target of rapamycin) je silně konzervovaná serin/threoninová kináza, která se u eukaryotických organismů podílí na regulaci , metabolismu a odpovědi na přítomnost živin, růstových faktorů či odpovědi na stres. TOR protein byl nejprve objeven v kvasinkách, ale dnes je znám u všech eukaryot včetně rostlin, háďátek, octomilek i savců. Savčí TOR se označuje jako mTOR (z angl. mammalian _target of rapamycin). Název TOR resp. mTOR je odvozen od imunosupresivní látky jménem , která se v těle váže na protein , jenž následně získá schopnost alostericky inhibovat mTOR.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 1,4-dioxane est l'un des trois isomères du dioxane. C'est un solvant fortement suspecté d'être cancérigène chez l'homme et cancérigène avéré sur le rat. Il a été très utilisé, et notamment ajouté à certains solvants chlorés, dans la seconde partie du XXe siècle, pour les rendre plus stables. Il peut contaminer les nappes phréatiques et l'eau (tout en dégradant ses qualités organoleptiques).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tetrahidrogestrinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazoxid ist ein -Derivat, welches keine diuretische Wirkung hat. Es ist lipophil und liegt bei physiologischem pH-Wert nur zu etwa 10 % als Anion vor. Es ist ein oral wirksamer selektiver Kaliumkanalöffner, der als Therapeutikum bei Hypoglykämie eingesetzt wird. Er bewirkt durch Hemmung der Insulinausschüttung der Langerhans-Inseln einen raschen und befristeten dosisabhängigen Anstieg des Blutzuckerspiegels, im Allgemeinen über eine Dauer von weniger als acht Stunden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Компонент 5 системи комплементу (англ. Complement C5) – білок, який кодується геном C5, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 676 амінокислот, а молекулярна маса — 188 305. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, альтернативний шлях активації комплементу, шлях активації комплементу, запальна відповідь, цитоліз. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentan ist als erste Verbindung der Alkane eine bei Raumtemperatur und Normaldruck farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C5H12. Der Name „Pentan“ leitet sich von den fünf gebundenen Kohlenstoffatomen ab (penta, griechisch: „fünf“). Es ist der lineare Vertreter der drei Strukturisomere der Pentane (n-Pentan, Isopentan und Neopentan).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Senon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitritos são composições químicas liberadas por alguns tipos de bactérias, sal ou éster do ácido nitroso (HNO2) ou ânion dele derivado. Em conjunto com os nitratos, os nitritos são também utilizados para conservar a carne, mantendo a cor e inibindo o crescimento de microrganismos, no entanto os nitritos podem formar nitrosaminas que são cancerígenas. A sua fórmula química é NO2-.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Додекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینتگرین_بتا_۱" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أموياكوين Amodiaquine يستخدم مركب ال 4 أمينوكينولين المتعلق بالكلوروكين، بصفته عاملا مضادا للملاريا ومضادا للالتهابات. وقد تبين أن أمودياكوين أكثر فعالية من الكلوروكين في علاج المتصورة المنجلية المسببة للملاريا المقاومة للكلوروكوين، وربما يوفر المزيد من الحماية أكثر من الكلوروكين عندما يستخدم كعلاج وقائي أسبوعي. أمودياكوين، مثل الكلوروكين، جيد التحمل. على الرغم من أنه مرخص، لكن لا يتم تسويق هذا الدواء في الولايات المتحدة، لكنه متاح على نطاق واسع في أفريقيا. اموديا هو مثبط N-ميثيل الهستامين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas propionowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Escualeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "mTOR (de l'anglais mechanistic _target of rapamycin - auparavant mammalian _target of rapamycin - en français cible de la rapamycine chez les mammifères) est une enzyme de la famille des qui régule la prolifération cellulaire, la croissance cellulaire, la , la , la biosynthèse des protéines et la transcription. Au niveau pathologique, mTOR est depuis plusieurs années associé à la tumorigénèse mais des rôles de mTOR dans l'obésité, la faim et l'homéostasie énergétique de l'organisme entier ont également été soulignés .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mRNA (guanina-N7-)-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + G(5′)pppR-RNA ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + m7G(5′)pppR-RNA (mRNA contenente un cappuccio N7-metilguaninico) Nella reazione, R può essere una guanosina o una adenosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Von_Willebrand_-tekijä" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mitoguazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チアミンピロリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paroxetina è un farmaco appartenente alla categoria degli SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina) commercializzato a partire dal 1992. Ha un profilo di applicazione simile a quello degli altri SSRI per cui viene utilizzato nei casi di depressione maggiore, disturbi d'ansia (attacchi di panico, ansia generalizzata, disturbo ossessivo compulsivo, ansia sociale) e sempre al pari degli altri SSRI viene spesso impiegato in disturbi non prettamente psichiatrici come sindrome premestruale, vampate post-menopausa ed eiaculazione precoce (citandone solo alcuni).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorvastatin, dijual salah satunya dengan nama merek Lipitor, adalah obat statin yang digunakan untuk mencegah penyakit kardiovaskular pada orang-orang yang berisiko tinggi dan mengobati kadar lipid abnormal. Untuk pencegahan penyakit kardiovaskular, statin merupakan pengobatan lini pertama. Obat ini diambil melalui mulut. Atorvastatin disintesis pertama kali oleh pada 1985. Atorvastatin dipatenkan pada 1986, dan disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada 1996. Obat ini tersedia sebagai obat generik dan relatif murah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Eritromitsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "戊二酸是一種有機化合物，化學式為HO2C(CH2)3CO2H。雖然相關的直链二羧酸——己二酸和琥珀酸在室溫下只有百分之幾會溶於水，戊二酸在水中的溶解度超過50％。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "To γάμμα- αμινοβουτυρικό οξύ, γ-αμινοβουτυρικό οξύ ή GABA (προφέρεται γκάμπα), είναι ο κύριος ανασταλτικός νευροδιαβιβαστής στο αναπτυξιακώς ώριμο κεντρικό νευρικό σύστημα των θηλαστικών. Ο κύριος ρόλος του είναι η μείωση της νευρωνικής διέγερσης στο νευρικό σύστημα. Το GABA πωλείται ως συμπλήρωμα διατροφής.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андрогеновий рецептор, або андрогенний рецептор (англ. androgen receptor, AR), або NR3C4 — один з рецепторів стероїдних гормонів, активований андрогенами — тестостероном або . Належить до підродини 3, групи З (ген 4) родини ядерних рецепторів, здатних безпосередньо взаємодіяти з ядерною ДНК. Андрогеновий рецептор активується при зв'язуванні з андрогенами в цитоплазмі, а потім переноситься в ядро. Андрогеновий рецептор — фактор транскрипції, який регулює експресію генів шляхом взаємодії з ДНК, а також виконує інші функції, не пов'язані зі взаємодією з ДНК. Гени, регульовані андрогенами за допомогою AR, мають важливе значення для розвитку і підтримки чоловічого фенотипу. У людини андрогеновий рецептор - білок, який кодується геном AR, розташованим на короткому плечі Х-хромосоми в локусі Xq11.2-12. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 920 амінокислот, а молекулярна маса — 99 188. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, іонами металів, іоном цинку, ДНК, стероїдами. Локалізований у цитоплазмі, ядрі. 1953 року Джон Морріс (англ. John Morris), акушер з Єльського університету, повідомив про 82 індивідууми, які мали жіночий фенотип, попри наявність сім'яників. Проведені після цього ендокринологічні, патофізіологічні, біохімічні і молекулярно-біологічні дослідження дозволили встановити, що такий фенотип обумовлений синдромом нечутливості до андрогенів. Ці дослідження пролили світло на роль андрогенів у визначенні чоловічої статі, механізми дії андрогенів, а також на будову і функціонування андрогенових рецепторів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con l'acronimo HER2/neu viene identificato il recettore 2 per il fattore di crescita epidermico umano; HER2/neu appartiene alla famiglia delle proteine ErbB, più comunemente conosciuta come la famiglia dei recettori epidermici dei fattori di crescita. HER2/neu è stato anche designato come CD340 (cluster di differenziazione 340) e P185. La proteina HER2/neu viene codificata dal gene ErbB2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "WASL (англ. Wiskott-Aldrich syndrome like) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 505 амінокислот, а молекулярна маса — 54 827. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "이산화 탄소(二酸化炭素, 영어: carbon dioxide)는 탄소 원자 하나에 산소 원자 둘이 결합한 화합물이다. 화학식은 CO2 (씨오투)이며, 고체 상태일 때는 해빙 시에 바로 기체로 승화하므로 드라이아이스(영어: dry ice)라고 부른다. 기체 상태일 때는 무색, 무취, 무미로 지구의 대기에도 존재하며, 화산 가스에도 포함되어 있다. 유기물의 연소, 생물의 호흡, 미생물의 발효 등으로 만들어진다. 생물의 광합성 과정에서 주로 이산화 탄소를 이용하여 탄수화물이 합성된다. 이산화 탄소는 가장 강력한 대뇌 혈관 확장제 중 하나이다. 고농도의 이산화 탄소를 흡입했을 때 순환계에 이상을 일으켜 혼수상태 또는 사망에 이르게 할 수 있다. 다량의 이산화 탄소에 노출되었을 경우 질식이 일어날 수 있다. 낮은 농도의 이산화 탄소는 호흡의 증가와 두통을 일으킬 수 있다. 산소부족으로 인한 숨 가쁨, 정신적 경계심의 감소, 근육 조정의 손상, 판단력 상실, 감각의 무뎌짐, 정신적 불안정, 피로를 일으킬 수 있다. 질식의 과정으로 구역질, 구토, 피로, 의식 상실 등이 일어날 수 있으며 심할 경우 발작, 혼수상태, 사망에까지 이를 수 있다. 임산부에게서의 산소 부족은 태아 발육에 지장을 줄 수 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido α-linolenico (ALA) è un acido grasso n-3 insaturo della serie omega-3 e a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore. Nella letteratura è anche chiamato 18:3 ω3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθανοδιικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'avvelenamento da cianuro è una condizione clinica caratterizzata dall'assunzione acuta o cronica di cianuro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miglustat (łac. miglustatum) – organiczny związek chemiczny z grupy . Działa jako inhibitor , stosowany w leczeniu choroby Gauchera.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HSD11B1 (англ. Hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 292 амінокислот, а молекулярна маса — 32 401. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, метаболізм стероїдів. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dopamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’ajmalicine également connue sous le nom de δ-yohimbine ou raubasine, est un médicament antihypertenseur. Il a été commercialisé sous de nombreuses marques, comme Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Saltucin Co, Salvalion et Sarpan. C'est également un alcaloïde naturellement présent dans diverses plantes telles que Rauwolfia spp., Catharanthus roseus et Mitragyna speciosa. L'ajmalicine est structurellement liée à la yohimbine, , et d'autres dérivés du yohimbe. Comme la , elle agit comme un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques avec des actions préférentielles sur les récepteurs α2-adrénergiques, ce qui sous-tend qu'elle est plus hypotenseur qu'antihypertenseur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитруллин — α-аминокислота. Название происходит от лат. citrullus, родового наименования арбуза, из которого он был выделен впервые. Установлено, что цитруллин, который долгое время считали промежуточным продуктом щелочной деградации аргинина в орнитин, входит в состав белка клеток сердцевины волос млекопитающих и игл дикобраза. Цитруллин является промежуточным веществом в орнитиновом цикле, необходимом для превращения аминогрупп и аммиака в мочевину.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النيتروغليسرين أو ثلاثي نترات الجلسرين لأنه إستر. مادة سائلة زيتية لا لون لها، وهي شديدة الحساسية للصدمات والارتجاج، شديدة الانفجار وهي أساس مركب الديناميت. اكتشفها العالم الإيطالي سكانيو سوبريرو ويتم الحصول عليه بتقطير الغليسيرين بنسبة ثلاثة على خليط من حمضين مركزين هما حمض الكبريتيك وحمض النيتريك بنسبة واحد، ولكن استخدامه حدد لأنه ينفجر بمجرد التداول الغير حذر إلى ان مرت 100 سنة حتى اكتشف ألفرد نوبل طريقة لجعله آمنا بحيث تم خلطه مع التراب وأيضا خلطه مع القطن ومع النترو سيلولوز ومع كل مادة تضاف إلى الجليسرين لتقليل حساسيته .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilserotonina O-metiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexokinase 3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Transthyretin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aksitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylisocyanide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Quinidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルタコン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A doxorrubicina (nome comercial adriamicina) ou hidroxildaunorrubicina é um fármaco amplamente utilizado na quimioterapia do cancro. É um antibiótico da familia das , com uma relação estrutural perto da daunomicina, sendo como esta última um intercalante de ADN. Usa-se habitualmente no tratamento de grande variedade de formas de cancro. O fármaco administra-se mediante . Comercializa-se sob as marcas comerciais Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, ou Rubex. Doxil é uma forma de administração de doxorrubicina encapsulada em lipossomas criada pelos Laboratórios Ben Venue de Johnson & Johnson. A administração do fármaco induz cardiotoxicidade. É um e por vezes recobre-se num envoltório de alumínio para evitar que a luz o afecte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор згортання крові XII (англ. Coagulation factor XII, Фактор Хагемана, англ. HAF) – білок, який кодується геном F12, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 67 792. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Promazin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido trifluoroacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_thioglykolová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éther diéthylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sebacinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epitestosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tiotropio, generalmente in commercio come tiotropio bromuro, è un farmaco che riduce l'incidenza degli episodi acuti di aggravamento della BPCO ed è utile, in un paziente in riabilitazione respiratoria, per migliorare la tolleranza all'esercizio. È antagonista competitivo dei recettori muscarinici che si trovano nelle terminazioni postgangliari parasimpatiche. Il tiotropio presenta maggiore affinità per i recettori muscarinici M1 e M3 (mentre ha minore affinità verso gli M2), e va a bloccare l'azione del neurotrasmettitore acetilcolina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La δ-gluconolactone ou glucono-delta-lactone (GDL) est une lactone naturellement présente dans la nature. Elle est utilisée dans l'alimentation comme additif alimentaire (numéro E575).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_risedronico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide nonanoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/कार्बन_डायॉक्साइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Перфтороктансульфоновая кислота (ПФОСК, перфтороктансульфокислота, перфтороктансульфонат, PFOS) — синтетическая кислота, широко применяемая в различных областях промышленности.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kverketino, (3',4',3,5,7-kvinhidrokso-flavono) aŭ C15H10O7 estas grava planta flavonoido el la grupo de la polifenoloj, kaj membro de ses subklasoj el flavonoidaj kombinaĵoj. Ĝi estas kristalflava pulvoro, trovata en multaj fruktoj, vegetaloj, folioj kaj grajnoj. La vorto "Kverketino" devenas el "quercetum", kiu en la latina signifas kverko.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL10A1 (англ. Collagen type X alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 680 амінокислот, а молекулярна маса — 66 158. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q287896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этилцеллозольв" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La déhydroépiandrostérone (DHA ou DHEA) ou prastérone, est un androgène qui est réputé pour ses effets antivieillissement (d'où son surnom médiatique d'« hormone de jouvence »). Son efficacité est encore contestée, de nombreuses études n'ayant pas atteint de conclusion nette. Commercialisé sous forme de complément alimentaire, cette hormone est actuellement considérée comme un produit dopant par l'Agence mondiale antidopage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lamivudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글루콘산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "부신피질자극호르몬 방출호르몬", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456038" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض السوبريك (أو حمض الأوكتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C8H14O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H12(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سوبرات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソブテン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینوگاتران" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରିଭାରୋକ୍ସାବାନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461116" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "(Aldolase A (ALDOA, or ALDA ، المعروف أيضًا باسم Aldolase الفركتوز ، هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ALDOA على الكروموسوم 16.البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو إنزيم جليكوليتيك يحفز التحويل العكسي للفركتوز -1.6-فوسفات إلى جليكالديهايد 3-فوسفات (G3P) وفوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون (DHAP). يتم التعبير عن ثلاثة إيزولازات ألدولاز (أ ، ب ، ج) ، مشفرة بواسطة ثلاثة جينات مختلفة ، بشكل مختلف أثناء التطور. تم العثور على Aldolase A في الجنين النامي ويتم إنتاجه بكميات أكبر في العضلات البالغة. يتم تثبيط تعبير Aldolase A في البالغين والكبد والأمعاء ويشبه مستويات Aldolase C في الدماغ والأنسجة العصبية الأخرى. ارتبط نقص Aldolase A بالاعتلال العضلي وفقر الدم الانحلالي. يؤدي الربط البديل واستخدام المروج البديل إلى متغيرات نص متعددة. تم تحديد الجينات الكاذبة ذات الصلة بالكروموسومات 3 و 10. [مقدمة من RefSeq ، أغسطس 2011]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/2-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetamid ist das Amid der Essigsäure. Acetamid wird als Lösungsmittel verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Komplementkomponente C3, oft einfach C3 genannt, ist ein Protein des Immunsystems. Es spielt eine zentrale Rolle im Komplementsystem und trägt zur angeborenen Immunabwehr bei. Beim Menschen wird es auf Chromosom 19 von einem Gen namens C3 kodiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_di_Tamm-Horsfall" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Плектин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тіамазол (мерказоліл, тирозол) — антитиреоїдний засіб, похідне тіамазолу, що блокує активність тиреопероксидази і таким чином перешкоджає синтезу основних гормонів щитоподібної залози: тироксину (T4) та трийодтироніну (T3).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La desoxiguanosina, amb fórmula C10H13N₅O₄,és un nucleòsid. És similar a la guanosina, però amb el seu grup hidroxil canviat a la posició de la ribosa (fent-la desoxiribosa). Si el seu grup fosfat està enllaçat a la posició 5' passa a ser monofosfat de desoxiguanosina. És un dels quatre desoxiribonucleòsids que formen l'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122433" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioguanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenylethanal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hidrocortisona, que se vende con varios nombres comerciales, es el nombre de la hormona cortisol cuando se suministra como medicamento.​ Los usos incluyen afecciones como insuficiencia adrenocortical, síndrome adrenogenital, calcio en sangre elevado, tiroiditis, artritis reumatoide, dermatitis, asma y EPOC.​ Es el tratamiento de elección para la insuficiencia adrenocortical.​ Se puede administrar por vía oral, por vía tópica o por inyección.​ La interrupción del tratamiento después de un uso prolongado debe hacerse lentamente.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kalcijum-detektujući_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid sulfhídric o sulfur d'hidrogen és un compost químic de fórmula química H₂S. És un gas incolor i molt verinós amb una típica olor d'ous podrits a concentracions inferiors a 100 parts per milió. Sovint es forma com a resultat de la degradació bacteriana de la matèria orgànica en absència d'oxigen com passa en els pantans, clavegueres (digestió anaeròbica). També es presenta en gasos volcànics, el gas natural i algunes aigües subterrànies (fonts pudes, pudoses o pudentes). El cos humà en produeix petites quantitats i es fa servir com molècules senyalitzadores. Es creu que l'àcid sulfhídric ha intervingut en l'origen de la vida a la Terra. D'altra banda també es pensa que la seva presència en l'atmosfera ha tingut un gran paper en les extincions massives del Permià-Triàsic fa uns 252 milions d'anys.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vävnadsfaktor (Faktor III) deltar i blodkoagulering genom att binda och aktivera Faktor VII och startar därmed koagulationen i det externa systemet. Vävnadsfaktor finns i alla kroppens vävnader, framför allt i hjärna och lungor. Molekylvikten är 200 000 till 300 000.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metila izocianido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104583" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitokrom P450 2D6 (bahasa Inggris: cytochrome P450 2D6, CPD6, CYP2D, CYP2DL1, CYPIID6, P450C2D, P450DB1, CYP2D7AP, CYP2D7BP, CYP2D7P2, CYP2D8P2, P450-DB1, MGC120389, MGC120390, CYP2D6, EC 1.14.14.1) merupakan enzim dari keluarga sitokrom P450 yang berfungsi sebagai katalisator berbagai reaksi kimiawi organik pada metabolisme obat-obatan, sintesis kolesterol, steroid. CYP2D6 berpusat di retikulum endoplasma di dalam sel tubuh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hlorzoksazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spastin (engl. auch spastic paraplegia 4 protein, kurz SPG4) ist ein Protein. Es wird vom SPAST-Gen kodiert, das beim Menschen auf Chromosom 2 (2p22.3) lokalisiert ist. Es gibt zwei Isoformen des Spastins aufgrund von zwei vorhandenen Startcodons im SPAST-Gen. Spastin besitzt 2 strukturelle Domänen: eine (ATPases associated with a variety of cellular activities, auch AAA-Kassette) zur Hydrolyse von ATP und eine (microtubule interacting and trafficking) zur Interaktion mit den Mikrotubuli. Spastin spielt eine Rolle beim Abbau der Mikrotubuli, einem wichtigen Bestandteil des Zytoskeletts.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아이소프로필 베타-D-1-싸이오갈락토피라노사이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羊毛甾醇（Lanosterol）是一种甾体化合物，分子式C30H50O，动物和真菌合成类固醇的过程中均利用了此化合物。植物则經由环阿屯醇合成類固醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzaldeído" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أتورفاستاتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phyllochinon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido crotónico, o trans-2-butenoico, es una cadena corta de compuestos insaturados de ácido carboxílico, descrito por la fórmula CH3CH=CHCO2H. El Ácido crotónico se llama así porque se pensaba erróneamente que era un producto de saponificación del aceite de crotón. Cristaliza en forma de agujas en agua caliente. Racémico treonina se puede preparar a partir de ácido crotónico por la alfa-funcionalización usando mercurio (II) acetato de etilo.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylortęć", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Profilaggrine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Rutozidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caprolactona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "増殖細胞核抗原（ぞうしょくさいぼうかくこうげん、英: proliferating cell nuclear antigen、略称: PCNA）は、真核生物細胞においての因子として作用するDNAクランプであり、DNA複製に必要不可欠である。PCNAはホモ三量体を形成し、DNAを取り囲むことでプロセシビティを高め、DNA複製、DNA修復、クロマチンリモデリング、エピジェネティクスに関与するタンパク質をリクルートするための足場として機能する。 多くのタンパク質は、PIP（PCNA-interacting peptide）ボックスとAPIM（AlkB homologue 2 PCNA interacting motif）という2つのPCNA相互作用モチーフを介してPCNAと相互作用する。PIPボックスを介してPCNAに結合するタンパク質が主にDNA複製に関与しているのに対し、APIMを介してPCNAに結合するタンパク質は主に遺伝毒性ストレスとの関係で重要である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/یومبلیفرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mirycetyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etioholanolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q277638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سی‌ای‌پی‌اس_(بافر)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أن اسيتيل غلوكوز امين (N-Acetylglucosamine (N-acetyl-D-glucosamine، أو GlcNAc, or NAG))هو من أنواع سكريات الأحادية المشتقة من الغلوكوز. وهي تكون ما بين جلوكوزامين أو السكريات الامينية و حمض الخليك. تتشكل من مركب C8H15NO6, والكتلة المولية لها 221.21 غرام/مول، وهي ضمن النظام التعريفي البيولوجي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104625" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique. Il est couramment utilisé en tant que réactif ou solvant, notamment dans le milieu industriel. Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, ou résines (naturelles ou de synthèse). Dans les conditions normales, c'est un liquide transparent à l'odeur caractéristique, rappelant celle du dissolvant pour peinture ou celle du benzène apparenté.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Гідроксихінолін (також відомий як оксин) — це хелатуючий агент, який використовується для кількісного визначення іонів металів. У водному розчині 8-гідроксихінолін має рКa значення 9.9. Він реагує з іонами металів, втрачаючи при цьому протон і утворюючи 8-гідроксихінолінатні-хелатні комплекси. Добре дослідженим є комлекс з алюмінієм — тріс(8-гідроксихінолінат)алюмінію відомий також як Alq3. Alq3 є поширеним компонентом органічних світлодіодів (OLED). Заміна замісників на хінолінових кільцях ліганду впливає на його люмінесцентні властивості.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "活性化誘導シチジンデアミナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дипептидилпептидаза-4 (англ. dipeptidyl-peptidase 4; КФ 3.4.14.5) — мембранный фермент, гидролизирующий пептидную связь с C-конца пролина. Продукт гена человека DPP4 также известный как CD26.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Peptídeo_inibidor_gástrico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "AsH3, le fiuchphointe -55 °C, hidríd arsanaice ghásach a tháirgtear trí dhí-ocsaídiú tuaslagán comhdhúile arsanaice.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paromomycin (Handelsname: Humatin®) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung von Infektionen im Verdauungstrakt verwendet wird. Paromomycin ist ein sehr altes Antibiotikum, das in jüngster Zeit eine neue Bedeutung bei der Behandlung der Leishmaniose erhalten hat. Es ähnelt stark dem Aminoglykosid-Antibiotikum Neomycin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095781" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Предшественник бета-амилоида (англ. Amyloid precursor protein, APP) — трансмембранный белок, экспрессируемый во многих тканях и концентрирующийся в синапсах нейронов. Его основная функция неизвестна, хотя он был вовлечен в качестве регулятора образования синапсов, нейропластичности, антимикробной активности и транспорта железа. Наиболее известный тем, что его фрагмент, бета-амилоид, является основным составляющим амилоидных бляшек при болезни Альцгеймера. В образовании бета-амилоидных пептидов участвуют бета-секретаза и . По некоторым данным, APP взаимодействует с рилином, белком, регулирующим позиционирование нейронов и рост дендритов и являющимся геном-кандидатом для болезни Альцгеймера.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q151733" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La armina è un alcaloide fluorescente appartenente alla famiglia dei composti β-carboline. È presente in differenti piante, specialmente nella Peganum harmala, nella liana sud Americana Banisteriopsis caapi, ed in alcune specie di Passiflora. È un inibitore della monoamino ossidasi A (MAO-A) reversibile, un enzima che scompone monoamine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclopentanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جَغلون (بالإنجليزية: Juglone)‏: مركبات عضوية قطبية. ويركب طبيعيا في أوراق، وجذور، ولحاء نباتات الفصيلة الجوزية، وخصوصاً شجر الجوز الأسود. الجغلون هو مركب (allelopathic)، وهذا يعني أن إحدى النباتات تركبه لكي يثبط نمو النبات الآخر، أي أنه مركب للتقاتل بين النباتات. فالبستانيون يعرفون تماماً بأن الزراعة تحت أو قرب شجر الجوز الأسود في غاية الصعوبة. يتلخص عمل الجغلون في تثبيط عمل بعض أنزيمات الاستقلاب. ويستخدم في بعض الأحيان كمبيد للأعشاب. يوجد عدد من النباتات المقاومة للجغلون مثل شجر القيقب، وشجر البتولا، شجر الزان، وآخرون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2،1-ثنائي كلورو الإيثان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido azelaico è un acido dicarbossilico che inibisce al 90% l'enzima 5-alfa H-reduttasi, implicato nella sintesi degli androgeni.È una sostanza naturale prodotta dalla Malassezia furfur (conosciuta anche come Pityrosporum ovale), un lievito presente sulle normali pelli.Si trova naturalmente nel grano, nella segale e nell'orzo. È efficace contro varie malattie della pelle, per moderare l'acne, se applicato in una con concentrazione del 20%. L'acido azelaico è anche utile per stimolare la crescita dei capelli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PPOX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Pleconaril é um medicamento anti-viral, capaz de inibir in vitro a replicação do rinovirus e enterovírus. Num estudo duplamente cego parou a evolução da rinofaringite viral no 2º dia de tratamento. Porém apresentou efeitos colaterais: náuseas em 6% dos casos, contra 4% no grupo placebo e diarreia em 9% versus 7% no grupo placebo. Porém estimula enzimas tais como o cytochrome P-450 3A , que metabolizam medicamentos tais como o etinil-estradiol funcionando como um antagonista dos anticoncepcionais. Noutro estudo, este medicamento parou a infeção em 24 horas quando administrado precocemente. O seu registo foi recusado pela FDA em Agosto de 2002 pois provoca irregularidades menstruais e gravidez em mulheres sob anticoncepcionais. Em 2007 inciou-se um estudo sobre este medicamento em aerossol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodekanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿苷二磷酸半乳糖", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "茚（yìn），有机化合物，一种稠环芳香烃，分子式为C9H8，是一个易燃的多环烃。它由苯环和环戊二烯稠合而成。茚是无色到淡黄色的液体，工业上主要用来生产香豆酮-茚。 茚也被称为苯并茂，自然界中存在于煤焦油175-185 °C 中。可以通过钠和茚反应（茚是酸性的），然后水蒸气蒸馏将茚分离出来。 茚可以很快聚合。茚氧化得到邻羧基苯乙酸。 在乙醇钠存在下，茚和缩合得到茚的草酸酯。碱金属存在下，茚与醛或酮反应则得到深色的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Midatsolaami" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q285640" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas nadoctowy, CH3COOOH – organiczny związek chemiczny z grupy peroksokwasów, nadtlenowa pochodna kwasu octowego. Jest żrący i ma silne właściwości utleniające. Stosowany jako środek dezynfekcyjny, wybielacz oraz utleniacz w preparatyce chemicznej. Kwas nadoctowy używany jest m.in. jako środek bielący do włókien naturalnych poprzez utlenianie. Zaletami są:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ξένο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بي53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксилоза або деревний цукор — моносахарид-, що містить п'ять атомів вуглецю та альдегідну функціональну групу. Хімічна формула ксилози C5H10O5. Ксилоза міститься в ембріонах більшості рослин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460924" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormon pelepas kortikotropin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_N-acetilmuramico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تروستیلبن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أستيل_كولين_إستراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫鸟嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobensen är en nitrerad, aromatisk förening med formeln C6H5NO2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O octano (ou n-octano), popularmente conhecido como gasolina, é um alcano com a fórmula química C8H18, e tem vários isómeros. O isómero mais importante é o 2,2,4-trimetilpentano (geralmente chamado isooctano) porque foi selecionado como ponto de referência 100 para a escala de octanagem, na qual o heptano tem o ponto de referência 0. Alguns isômeros: 
* 2,2-Dimetil-hexano 
* 2,2,4-trimetilpentano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مومتازون_فوروات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174215" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IGF-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アビラテロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alogliptina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam dikloroasetat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأكريليك أو حمض البروبانويك (بالإنجليزية: Acrylic acid)‏ هو مركب عضوي يحمل الصيغة CH2=CHCOOH، وهو أبسط حمض كربوكسيلي ، ويتكون من مجموعة فينيل متصلة مباشرة بنهاية الحمض الكربوكسيلي، كما أنه سائل عديم اللون وله رائحة مميزة مُرَّة أو لاذعة، وهو قابل للامتزاج والذوبان بالماء والكحول والإيثرات والكلوروفورم، ويتم إنتاجه بأكثر من مليون طن سنويًا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyribóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-ميثوكسي إيثانول، أو ميثيل سيلوسولف، هو مركب عضوي صيغته الجزيئية هي C3H8O2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piruvata acido (CH3COCOOH) estas alfa-, kies acidrestaĵo estas piruvato. Ĝi gravas en la biokemiaj procesoj. La piruvata acido estas senkolora, vinagroodora likvaĵo. Ĝi miksiĝas kun akvo en ĉiu proporcio, solviĝas en alkoholo kaj . Ĝi havas la molmason de 88,06 g/molo, denson de 1.250 g/cm³, fandopunkton 11,8 °C, bolpunkton 165 °C. La laboratoria produktado de la piruvata acido povas okazi el tartrata acido per ardigo kun kalia-hidrogena sulfato aŭ per hidrolizo de acetil-cianido, produktita per reakcio de acetil-klorido kaj kali-cianido. Ekvacio de la lasta proceso: CH3COCl + KCN → CH3COCNCH3COCN → CH3COCOOH Per interagado de la piruvata acido kaj amonia hidroksido ekestas amonia piruvato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ацетамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfanilamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzoata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טטרציקלין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هارمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propano (C3H8 ) estas gasstata karbonhidrogeno, apartenanta al alkanoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116338" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzaldehida (C6H5CHO) adalah sebuah senyawa kimia yang terdiri dari cincin benzena dengan sebuah substituen aldehida. Ia merupakan aldehida aromatik yang paling sederhana. Pada suhu kamar, ia berupa cairan tidak berwarna dengan aroma seperti badam (almond). Ia merupakan komponen utama pada ekstrak kacang almond, dan dapat diekstraksi dari beberapa sumber alami seperti aprikot, ceri, dan biji persik. Pada saat ini, benzaldehida pada umumnya dibuat dari toluena menggunakan berbagai macam proses yang berbeda.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hipoxantina purinen deribatua da, C5H4N4O formula duena. Batzuetan RNAn egon daiteke, inosina nukleosidoari lotuta. Adeninaren desaminazioak hipoxantina sortzen du. Honek antz handia du guaninarekin, eta horrenbestez DNAren transkripzioan huts batzuk ager daitezke. Purina guztien antzera, hipoxantinaren degradazioak azido urikoa sortzen du gizakiengan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clopidogrel ist ein Arzneistoff, der die Hämostase (Blutgerinnung) beeinflusst. Die Substanz wirkt durch Hemmung der Thrombozytenaggregation. Clopidogrel wird zur Therapie und zur Vorbeugung gegen die Bildung von Blutgerinnseln verwendet. Solch ein Gerinnsel (Thrombus) entsteht im Zuge der thrombozytären Blutstillung und kann insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse verursachen, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. B. Mesenterialinfarkt) führen. Eine dem Clopidogrel vergleichbare, aber deutliche schwächere Wirkung, hat Acetylsalicylsäure (ASS), die jedoch über einen anderen Mechanismus auf Thrombozyten wirkt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イマチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pirosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پرازوسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آفاتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Protrombinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5445389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Imikwimod" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL22 (англ. Interleukin 22) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 179 амінокислот, а молекулярна маса — 20 011. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديجوكسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/COL2A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopachrom-Tautomerase (Dct) (Gen: DCT) heißt das Enzym, das Dopachrom zu (DHICA) umwandelt. Dieser Reaktionsschritt gehört zu einem von zwei Stoffwechselwegen zur Herstellung des Pigments Melanin. Mutationen am DCT-Gen können die Haarfarbe beeinflussen. Dct ähnelt der Tyrosinase und der DHICA-Oxidase, hat jedoch als katalytisches Zentrum anstatt Kupfer zwei Zinkatome. DCT ist in Europäern . Dct ist nicht nur ein Marker für Melanoblasten, sondern es reguliert auch die Sprossung neuronaler Vorläuferzellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455611" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dissulfeto de hidrogênio (H2S2) é um composto inorgânico, que decompõe-se rapidamente em sulfeto de hidrogênio (H2S) e enxofre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleukine 6 (IL6) est une cytokine appartenant au trio des cytokines pro-inflammatoires de l'immunité innée (l'interleukine-1, l' interleukine-6 et le facteur de nécrose tumorale) dans la phase aiguë de l'inflammation (il s'agit d'une cytokine pro-inflammatoire). Elle stimule notamment la sécrétion des protéines de la phase aiguë au cours de la réaction du système immunitaire innée (APP, ou acute phase protein). Son gène est IL6 situé sur le chromosome 7 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psicose (carboidrato)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيتامين ب1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Apiksabaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أميلوريد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رامنوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4890748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metila_izocianido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroxyurée" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498250" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كيناليزارين هو مركب عضوي صيغته C14H8O6، تتألف بنيته من هيكل أنثراكينون مع وجود أربع مجموعات من الهيدروكسيل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Seliciclib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylose (houtsuiker) is een aldopentose, een suiker met vijf koolstofatomen en een aldehydegroep als functionele groep, dat onder andere bij de hydrolyse van houtstof met verdunde zuren wordt gevormd. Uit xylose wordt de zoetstof xylitol gefabriceerd. Xylose wordt in het menselijk lichaam niet afgebroken en onveranderd weer uitgescheiden. In de geneeskunde wordt xylose daarom bij maagonderzoek en de voortgang van de resorptie in de darm gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثيل_أمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetazolamide is een geneesmiddel voor behandeling van glaucoom, epileptische aanvallen, idiopathische intracraniële hypertensie, hoogteziekte, cystinurie, , centrale slaapapneu en . Acetazolamide is een diureticum en is generiek beschikbaar. Het middel staat op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de wereldgezondheidsorganisatie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η παραθυρεοειδής ορμόνη (PTH), που ονομάζεται επίσης παραθορμόνη ή παραθυρίνη, είναι μια πεπτιδική ορμόνη που εκκρίνεται από τους παραθυρεοειδείς αδένες και ρυθμίζει τη συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα μέσω των επιδράσεών της στα οστά, τα νεφρά και το έντερο. Η παραθορμόνη εκκρίνεται κυρίως από τα κύρια κύτταρα των παραθυρεοειδών αδένων. Είναι ένα πολυπεπτίδιο που περιέχει 84 αμινοξέα, το οποίο είναι μια προορμόνη. Έχει μοριακή μάζα περίπου 9500 Da. Η δράση της είναι αντίθετη από αυτή της ορμόνης .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Geraniolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tofacitinib, anteriormente conocida como tasocitinib,​ CP-690550​es un fármaco de la clase de los inhibidores de la cinasa Jano (JAK), descubierto y desarrollado por los Institutos Nacionales de Salud y Pfizer. Actualmente está aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide (RA) en Estados Unidos y otros países. Ha demostrado su eficacia en un estudio Fase 3 para el tratamiento de la psoriasis. Está en estudio para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias intestinales, y otras enfermedades inmunológicas, así como para la prevención de rechazo en el trasplante de órganos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кумарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465021" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylamid (łac. salicylamidum) – organiczny związek chemiczny, amid kwasu salicylowego. W roztworach wodnych ma odczyn lekko kwasowy (pH ok. 5). Wykazuje działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe (analgetyk) i przeciwzapalne. Hamuje aktywność cyklooksygenazy i uwalnianie prostaglandyn z komórek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringenina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N9. La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate). Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фузидовая кислота (Фузидиевая кислота) — антибиотик, выделяемый из культуральной жидкости гриба Fusidium coccineum. Фузидиевая кислота активна главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов. Кислоту используют при заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам. Она малотоксична, практически не оказывает побочного действия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alectinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido gallico o acido triidrossibenzoico è un acido organico contenuto in molti prodotti di origine vegetale. La formula chimica è C6H2(OH)3COOH. Tra i fenoli di origine naturale rientra nella categoria degli acidi fenolici; ha azione antiossidante. Il suo nome ha origine dalle galle, escrescenze che si formano sulle foglie o sui rami dei vegetali, dovute alla parassitosi di funghi, batteri, insetti o acari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Elaginska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бромокриптин — лекарственное средство, стимулятор центральных и периферических дофаминовых рецепторов D2 (полусинтетическое производное спорыньи).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463156" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF），又名集落刺激因子2（colony-stimulating factor 2，CSF2），是由巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞、內皮细胞和成纤维细胞分泌的一种单体醣蛋白细胞因子。和莫拉司亭是天然存在的GM-CSF的藥品类似物。 与促进中性粒细胞增殖和成熟的不同，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子影响的细胞种类更多，尤其是巨噬细胞和嗜酸性粒細胞。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fil·loquinona, en anglès:Phylloquinone, és una aromàtica , basada en la 2-metil-, amb un substituent 3-. És una vitamina liposoluble estable a l'aire i la humitat però que es descompon amb la llum solar. Es troba de manera natural en moltes plantes que fan la fotosíntesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Amerīcijs" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido perfluoroottansolfonico è un composto chimico fluorurato di origine sintetica. Trattasi di un acido molto forte, che per ionizzazione forma l'anione perfluoroottansolfonato, noto con la sigla PFOS. Questi composti hanno proprietà tensioattive e sono inquinanti organici persistenti. Il PFOS era l'ingrediente chiave di vari prodotti antimacchia e per tessuti, tra i quali lo Scotchgard, commercializzato dalla 3M. Nel 2009 il PFOS è stato aggiunto all'appendice B della Convenzione di Stoccolma sugli inquinanti organici persistenti. La presenza di PFOS e simili prodotti fluorurati nell'ambiente deriva in parte dall'uso industriale, in parte dall'uso e consumo di prodotti che lo contengono, e in parte dalla degradazione abiotica o biotica di altri derivati e polimeri contenenti catene p", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dihidroxiacetona_fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A forskolina (coleonol) é um labdano diterpeno que é produzido pelo indiano Coleus planta (Plectranthus barbatus). Outros nomes incluem pashanabhedi, coleus indiano, makandi, HL-362 e mao hou qiao rui hua. Assim como outros membros da grande família de produtos naturais diterpenos, a forscolina é derivada do geranilgeranilpirofosfato (GGPP). A forskolina contém alguns elementos funcionais únicos, incluindo a presença de um anel heterocíclico derivado de tetra-hidropirano . A forskolina é um material comumente usado em pesquisas de laboratório para aumentar os níveis de AMP cíclico por estimulação da adenilato ciclase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Propion_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SIRT1 (англ. Sirtuin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 747 амінокислот, а молекулярна маса — 81 681. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми, процесинг рРНК, диференціація клітин, міогенез, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propan, C3H8 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów, bezbarwny i bezwonny gaz. Ma większą gęstość od powietrza. Propan jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się w etanolu i eterze dietylowym. Występuje w niewielkich ilościach w gazie ziemnym oraz w większych ilościach w ropie naftowej. Z ropy naftowej wydziela się go w czasie destylacji w formie mieszaniny z butanem, którą stosuje się jako paliwo, znane jako LPG służące do napełniania butli do kuchenek oraz napędzania pojazdów. Spalenie 1 kg gazu powoduje powstanie ok. 1,6 kg wody i 3 kg dwutlenku węgla.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo iodometano, comunemente chiamato anche ioduro di metile, è un composto chimico ottenuto sostituendo un atomo di idrogeno del metano con uno di iodio. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore miscibile nei solventi organici. In natura viene emesso in piccole quantità dalle piantagioni di riso. Viene utilizzato nella sintesi organica come agente metilante e ne viene proposto l'utilizzo in agricoltura come agente fumigante in sostituzione del bromometano, bandito dal protocollo di Montréal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kamptotekin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ռենին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’érythritol (ou tétrahydroxybutane, ou érythrite) est un polyol (ou sucre alcoolisé) découvert en 1874. C'est un édulcorant naturel que l'on trouve dans les fruits, les aliments fermentés ou la sauce au soja. Il possède un pouvoir sucrant inférieur au sucre (de 60-80 % à poids égal), mais présente deux avantages : il contient moins de calories que le sucre de table (0,2 kcal/g contre 4 pour le sucre), et ne cause pas de caries. Il peut être produit à partir du glucose en fermentant celui-ci avec des levures appropriées dans des solutions aqueuses.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Neurotensin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-reaktivní protein (CRP) je protein hrající roli opsoninu, který se stanovuje v séru, neboť je jedním z nejdůležitějších reaktantů akutní fáze. Tento lektin, jehož molekula má pět podjednotek (pentraxin), z nichž každá váže dva ionty vápníku, své jméno získal díky tomu, že precipituje s tzv. C-polysacharidem pneumokoků.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Го́льмий (химический символ — Ho, от лат. Holmium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) шестого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 67. Относится к семейству «Лантаноиды». Простое вещество гольмий — это пластичный редкоземельный металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL26A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454634" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اختزال ثنائي هيدروالفولات (بالإنجليزية: Dihydrofolate reductase)‏ هو إنزيم صغير يلعب دورا داعما، وأساسيا، في بناء الحمض النووي وغيرها من العمليات. ويدير مجموعة من حمض الفوليك، وهو جزيء عضوي متعرج ويحول مكونات ذرات الكربون إلى التي يحتاجون إليها في ردود أفعالهم. وكذلك يستخدم إنزيم هذا ذرات الكربون لبناء قواعد الثايمين، الذي هو عنصرا أساسيا من الحمض النووي.اختزال dihydrofolate يحول dihydrofolate إلى رباعي هيدروفولات ، أن خدمة نقل مجموعة الميثيل المطلوبة لدي نوفو توليف البيورينات تكون في حمض الفوليك ثنائي هيدرو، وبعض الأحماض الأمينية. في حين تم تعيين وظيفة اختزال ثنائي هيدروالفولات هو اختزال الجين في الكروموسوم 5، أو اختزال حمض الفوليك ثنائي هيدرو مثل الجينات على الكروموسومات المنفصلة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Waterstofcarbonaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fasudilo ( DCI ) es un potente vasodilatador e inhibidor de la cinasa Ro.​ Desde que se descubrió, se ha utilizado para el tratamiento del vasoespasmo cerebral, que a menudo se debe a una hemorragia subaracnoidea,​ así como para mejorar el deterioro cognitivo observado en los pacientes con accidente cerebrovascular. Se ha descubierto que es eficaz para el tratamiento de lahipertensión pulmonar.​ Se ha demostrado que el fasudilo podría mejorar la memoria en ratones normales, identificando al fármaco como un posible tratamiento para la pérdida de memoria relacionada con la edad o neurodegenerativa.​​​ Ha sido aprobado para uso en Japón y China desde 1995, pero no ha sido aprobado por la FDA o por la Agencia Europea de Medicamentos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Noradrenalín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q539799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sultiam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피리독신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧胞苷三磷酸（Deoxycytidine triphosphate，dCTP）是核苷三磷酸的一種，也是可用來合成DNA的原料之一。含有五碳糖、磷酸根，以及胞嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бета-гемоглобін (англ. Hemoglobin subunit beta) – білок, який кодується геном HBB, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 15 998. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxycytidinetrifosfaat of dCTP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase cytosine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4147063-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ornitina_carbammiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanamide hydrogène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Isoxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/B2-vitamiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Androstenediona (também conhecida como 4-androstenediona) é um hormônio esteróide de 19-carbonos produzido nas glândulas supra-renais e nas gônadas, como um passo intermediário na via metabólica que produz o andrógeno testosterona e os estrógenos estrona e estradiol. É útil no monitoramento da evolução funcional das glândulas e na avaliação do hiperandrogenismo (hirsutismo de qualquer etiologia, acne, entre outros), suspeitas de adenoma, carcinoma do córtex adrenal, no acompanhamento da hiperplasia congênita de supra-renal, tumores virilizantes da supra-renal e ovário.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ユビキノン（英: ubiquinone, 略号：UQ）とは、ミトコンドリア内膜や原核生物の細胞膜に存在する電子伝達体の1つであり、電子伝達系において呼吸鎖複合体IとIIIの電子の仲介を果たしている。ベンゾキノン（単にキノンでも良い）の誘導体であり、比較的長いイソプレン側鎖を持つので、その疎水性がゆえに膜中に保持されることとなる。酸化還元電位 (Eo') は+0.10V。ウシ心筋ミトコンドリア電子伝達系の構成成分として1957年に発見された。 広義には電子伝達体としての意味合いを持つが、狭義には酸化型のユビキノンのことをさす。還元型のユビキノンはユビキノールと呼称していることが多い。別名、補酵素Q、コエンザイムQ10（キューテン）、CoQ10、ユビデカレノンなど。かつてビタミンQと呼ばれたこともあるが、ヒト体内で合成することができるためビタミンではない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydroquinone, aussi appelée benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique de la famille des polyphénols et des diphénols, de formule suivante C6H4(OH)2 et qui se présente sous une poudre solide dans les conditions normales de température et de pression. Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position para.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "로바스타틴(Lovastatin)은 메바코(Mevacor) 등의 제품명으로 팔리는 스타틴(statin) 계열 약제로 고지혈증(hypercholesterolemia, high blood cholesterol) 및 심혈관계 질환(cardiovascular disease) 치료에 사용한다. 복용과 함께 생활습관 개선도 치료책으로 함께 사용된다. 경구용이다. 흔한 부작용으로는 설사, 변비, 두통, 근육통, 발진, 수면 문제이다. 심각한 부작용은 간 문제, 근육 파괴(횡문근융해증rhabdomyolysis), 신부전(kidney failure)이 있다. 임신 중에 사용하면 태아에게 문제가 발생하며, 수유중에 사용하는 것을 금한다. (HMG-CoA reductase)를 차단하여 간의 콜레스테롤 생산 능력을 저하시키는 방식으로 작용한다. 로바스타틴은 1979년 특허를 받고 1987년 복용 가능 약으로 인정되었다. 복제약(generic medication)으로 사용 가능하다. 2018년, 미국에서 8백만건 이상 처방되었는데 이는 88번째로 많이 처방된 약이다. 영국에선 2009년 처방되지 못하였다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909331" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胆酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mineralokortikoidreceptor (MR, MLR eller MCR), även känd som NR3C2 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 2) eller aldosteronreceptor är en typ av nukleär receptor. Hos människor kodas MR av NR3C2-genen som finns på kromosom 4q31.1-31.2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スフィンゴシン-1-リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluconazole (DCI) est un médicament antifongique systémique, apparenté à la famille des imidazolés indiqué dans le traitement des candidoses cutanéo-muqueuses et dans les mycoses liées au SIDA. Il est commercialisé en France sous le nom de Triflucan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2/neu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylopenicylina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Валацикловир (лат. Valaciclovir) — медицинский препарат, противовирусное средство.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το γλυκολικό οξύ ή υδροξυαιθανικό οξύ (αγγλικά glycolic acid) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C2H4O3, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό τύπο HOCH2. Πιο συγκεκριμένα, είναι το απλούστερο από τα , δηλαδή την υποκατηγορία των καρβοξυλικών οξέων που περιέχουν μια τουλάχιστον υδροξυομάδα (OH). Το χημικά καθαρό γλυκολικό οξύ, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, άοσμο υγροσκοπικό στερεό, πολύ υδατοδιαλυτό, δηλαδή ευδιάλυτο στο νερό. Χρησιμοποιείται σε διάφορα προϊόντα περιποίησης δέρματος. Είναι μια φυσική χημική ένωση, αφού βρίσκεται (για παράδειγμα) σε κάποια ζαχαροκάλαμα. Οι εστέρες του, ονομάζονται γλυκολικοί, ενώ τα άλατά του επίσης γλυκολικά.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metionin_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109701" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rein_(molekul)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioredoxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Ksilit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غوانوسين_أحادي_الفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456760" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "腺嘌呤（英語：Adenine，簡稱A，旧称维生素B4）是一種嘌呤，在生物化學上具有許多不同的功用。於細胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸（ATP），以及輔因子煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形式發生作用。並且在蛋白質生物合成過程裡作為DNA與RNA的組成物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二羥丙酮磷酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изохинолин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asetamida atau ethanamide atau acetamide adalah senyawa organik dengan rumus CH 3 CONH 2. Ini adalah amida paling sederhana yang berasal dari asam asetat. Itu menemukan beberapa digunakan sebagai plasticizer dan sebagai pelarut industri. Senyawa terkait N, N -dimethylacetamide (DMA) lebih banyak digunakan, tetapi tidak dibuat dari acetamide. Asetamida ini dapat dianggap sebagai perantara antara aseton, yang memiliki dua gugus metil (CH 3) di kedua sisi karbonil (CO), dan urea yang memiliki dua gugus amida (NH 2) di lokasi tersebut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trombomodulina es una glicoproteína que se encuentra en la membrana de las células de la pared vascular (endotelio vascular). Se trata de un potente anticoagulante natural que realiza su acción al unirse con la trombina, formando el complejo trombina-trombomodulina que va a tener un efecto contrario al de la trombina.La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina que a su vez formará el coágulo (coágulo de fibrina), y además activa las plaquetas (trombo plaquetario) y los factores de coagulación Va y VIIIa. La trombomodulina inhibe la coagulación por dos efectos diferentes:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipase pancreática", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-nitropropiônico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아닐린(영어: aniline, 독일어: anilin)은 벤젠의 수소 하나가 로 치환된 화합물을 말한다. 화학식은 C6H5NH2이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الديجوكسين (بالإنجليزية: Digoxin)‏ أو ديجيتالس هو دواء يستخدم لعدد من الأمراض القلبية يتم استخراجه من النبتة الديجيتال الصوفي. يقوم الديجوكسين بزيادة انقباضية عضلة القلب وتقليل قابلية العقدة الأذينية البطينية (AV node) لتوصيل النبضات العصبية، ويتم ذلك عن طريق تثبيط عمل مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مما يعمل على زيادة تركيز الكالسيوم داخل الخلية العضلية. ويستخدم في علاج: 1. 
* الحالات المختلفة من اللانظميات فوق البطينية وبخاصة الرجفان الأذيني. 2. 
* قصور القلب حيث يقوم الدواء بزيادة قدرة القلب على ضخ الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-溴苯甲酸是一种有机化合物，化学式为BrC6H4COOH，它是的同分异构体之一。它可由、4-溴苯甲醛或的氧化反应制得。 它和氯化亚砜反应，可以得到4-溴苯甲酰氯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ამონიუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トパキノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tiamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CDKN1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosina guanina eta erribosa azukrea duen gai konposatua da. Berez nukleosido bat da. Guanosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da ( -GMP-, guanosina difosfatoa -GDP- edo -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean). Guanosina desoxirribosa bati lotzen zaionean nukleosidoa sortzen da. Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia du aziklobir botika antibiralarekin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thrombozyten-Selektin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Cyansäure ist eine instabile Cyansauerstoffsäure, die evtl. in Spuren beim Ansäuern von Cyanaten erhalten wird. Praktisch ausschließlich entsteht jedoch ihr Tautomer Isocyansäure. Eindeutig nachgewiesen werden konnte Cyansäure nach Bestrahlen von Isocyansäure mit UV-Licht (224 nm) in einer Argon- oder Stickstoff-Matrix bei 4 bzw. 20 K.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17048419" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "四溴双酚A為白色粉末，用作塑料制品添加剂，是常用的溴化阻燃劑之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_benzènesulfonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ურაცილი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Dioxan (též diethylendioxid nebo p-dioxan) je bezbarvá těkavá kapalina, slabě éterického zápachu. Po chemické stránce je to heterocyklická sloučenina s jedním šestičlenným kruhem, obsahujícím dva kyslíkové atomy. Může být však považován též za cyklický ether. Od jeho struktury jsou mj. odvozeny sloučeniny, souhrnně označované jako dioxiny, patřící k nebezpečným látkám znečišťujícím přírodní prostředí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Zwaveldioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas indolilomasłowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluwoksamina (łac. fluvoxaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy oksymów. Jest pierwszym na świecie lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI, silnym i wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny. W dawkach terapeutycznych nie wywiera istotnego wpływu na układ dopaminergiczny i noradrenergiczny, nie działa również cholinolitycznie. Jest silnym agonistą receptorów σ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097022" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفیت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La baicaline est un composé chimique de la famille des flavones. C'est plus précisément un hétéroside, le glucuronide d'une flavone, la baicaléine. On la trouve dans plusieurs espèces du genre Scutellaria, et en particulier la scutellaire (Scutellaria lateriflora).Il y a en général un taux de 10 mg·g-1 de baicaline dans les feuilles de scutellaire à casque (Scutellaria galericulata). Elle est présente dans l'herbe médicinale chinoise Huang-chin (Scutellaria baicalensis). C'est l'un des ingrédients actifs du , un complément alimentaire d'herbe dont on dit qu'il améliore la santé du foie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klorzoxazon (kemiskt namn 5-klorobensoxazolin-2-on) är ett läkemedel som används som centralt verkande muskelavslappande medel. Det säljs bland annat under varunamnen Paraflex, Lorzone och Muscol. Klorzoxazon fanns i Sverige som ett kombinationspreparat, Paraflex Comp, tillsammans med acetylsalicylsyra och dextropropoxifen, fram till oktober 2005. Klorzoxazon används för behandling under kortare tid av smärtsamma sammandragningar i skelettmuskulaturen, exempelvis ryggskott. Läkemedlets effekt åstadkoms genom att nervimpulserna från skelettmuskulaturen delvis blockeras i hjärnan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il presqualene pirofosfato è un intermedio nella biosintesi dello squalene a partire da farnesil pirofosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La apigenina (4’,5,7-trihydroxyflavone), se encuentra en muchas plantas, es un producto natural que pertenece a la clase flavona que es la aglicona de varios glucósidos de origen natural. Es un sólido cristalino amarillo que se ha utilizado para teñir lana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina krotonová (kyselina trans-2-butenová) je nenasycená karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH=CHCOOH. Název kyselina krotonová získala díky tomu, že byla mylně považována za produkt zmýdelnění krotonového oleje. Je to bezbarvá krystalická látka charakteristického zápachu, podobného kyselině máselné. Cis- izomer kyseliny krotonové se nazývá izokrotonová kyselina. Kyselina krotonová je rozpustná ve vodě a v mnoha organických rozpouštědlech.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emodin je látka s projímavým účinkem, vyskytující se v některých rostlinách a houbách. Po chemické stránce je to derivát antrachinonu, 1,3,8-trihydroxy-6-methylanthrachinon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البيريميثامين Pyrimethamine هو من مُضادَّاتِ الملاريا.• يُعطى الدَّواءُ للوقاية من الملاريا كما يلي:- للأطفال بمقدار 0.5 ملغ/كغ/اليوم مرَّةً في الأسبوع (الجرعة القصوى 25 ملغ/الجرعة).- كما يُعطى للأطفال بعمر أكثر من 10 سنوات وللبالغين بمقدار 25 ملغ مرَّةً في الأسبوع.- كما يُعطى في حالاتٍ أخرى وبجرعاتٍ مختلفَة حسب توصياتِ الطَّبيب.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Chlorphenol ist eine unangenehm, ähnlich wie Iodoform riechende, giftige Flüssigkeit, die zur Stoffgruppe der Chlorphenole gehört. Sie wird zur Herstellung von Arzneimitteln und Farbstoffen sowie als Desinfektionsmittel eingesetzt. Die Verbindung taucht als Schadstoff im Grundwasser auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Ioduracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol Z", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas kaprylowy, kwas oktanowy – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów tłuszczowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467544" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzoesäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензамідин (англ. benzamidine) — це органічна сполука з формулою 6H5C(NH)NH2. Це найпростіший ариламідин. Сполука є білою твердою речовиною, яка слабо розчиняється у воді. Зазвичай з ним поводяться як з гідрохлоридною сіллю, білою, водорозчинною сіллю. За своєю молекулярною структурою, бензамідин має один короткий зв'язок C=NH і один довший зв'язок C-NH2, 129 і 135 пікометрів, відповідно.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7784686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Linagliptyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фінастерид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андростендіон — основний андроген, що секретуються яєчниками. Також в невеликих кількостях секретується корою наднирників у обох статей і яєчками у чоловіків. Андрогенна дія андростендіону проявляється значно слабкіше, ніж у тестостерону. Андростендіон перетвориться в естрогени, головним чином у яєчниках, але також і в жировій тканині. Можливе перетворення андростендіону в тестостерон, але в нормі у жінок цей процес майже не відбувається. Посилення продукції тестостерону з андростендіону, наприклад, за наявності андрогенпродукуючої пухлини, часто призводить до гірсутизму і навіть вірільності.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zoledronsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ponatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الزبدة" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metanotiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/喜树碱" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclohexanon ist im reinen Zustand eine farblose, wasserklare Flüssigkeit, deren Geruch ein wenig an Aceton erinnert. Es gehört zur Gruppe der zyklischen Ketone (Cycloalkanone).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-реактивний білок (англ. C-reactive protein) – білок, який кодується геном CRP, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 224 амінокислот, а молекулярна маса — 25 039. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фосфофруктокіназа тромбоцитів", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_palmitoleat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ugljikov(IV)_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide gallique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Меламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/רוטין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5‐メチルウリジン〈5-methyluridine〉リボシルチミン (ribosylthymine) ないしはリボチミジン(ribothymidine)はメチル化ヌクレオシドの一種である。5‐メチルウリジンのデオキシリボース体がチミジンである。生体では核酸の微量成分で、tRNAに存在する。 核酸命名法の略号"T"はリボシルチミンを意味し、チミジン(dT)を意味しない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Picolinsäure (Pyridin-2-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden isomeren Nicotinsäure und Isonicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2. Von der Picolinsäure leitet sich namentlich die Dipicolinsäure (Pyridin-2,6-dicarbonsäure) ab, die in unmittelbarer Nachbarschaft zum Stickstoffatom des Pyridins zwei Carboxygruppen trägt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453802" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Geffitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dokosahexaensyra, ibland förkortat DHA, är en fettsyra inom familjen omega-3-fettsyra. Fettsyran som DHA vanligtvis bildas från är den essentiella fettsyran linolensyra. Den förenklade beteckningen av DHA är C22:6 eller 22:6n-3, vilket beskriver att denna fettsyra består av 22 kolatomer med 6 dubbelbindningar (fleromättad fettsyra) och att den första dubbelbindningen sitter efter 3:e kolatomen från omega-änden. Därav namnet omega-3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Lipoehape" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Streptomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, welches von zahlreichen Streptomyceten gebildet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tranilast (comercializado bajo el nombre de Rizaben) es una droga desarrollada para el tratamiento de alergias respiratorias. Fue desarrollada por Kissei Pharmaceuticals y aprobada en 1982 para uso en Japón y Corea del sur para el asma. En 1993 también fue aprobado su uso para el tratamiento de los queloides y escaras.​ También es comúnmente recetada para el tratamiento de desórdenes alérgicos como rinitis alérgica y dermatitis atópica. En pruebas in vitro se ha encontrado que la droga es capaz de reducir la síntesis de colágenos,​ lo que ha conllevado a su estudio como posible agente antifibrótico.​ También la droga ha mostrado potencial para inhibir el crecimiento de neurofibromas​ y la producción de interleuquina-6 y células endoteliales.​ Actualmente la droga se encuentra en la Fase II para su aprobación como tratamientos para la artritis reumatoide​ y en fase III para el tratamiento del Pterigión,​ además de otras investigaciones relacionadas con su capacidad antiproliferativa celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديت (بالإنجليزية: DEET)‏ أو ن،ن-ثنائي أثيل-ميتا-تولواميد (بالإنجليزية: N,N-Diethyl-meta-toluamide)‏ أو ثنائي أثيل تولواميد (بالإنجليزية: diethyltoluamide)‏ هي أكثر المواد الفعالة شيوعا في طاردات الحشرات. ديت عبارة عن مادة زيتية صفراء يدهن بها الجلد أو الملابس مما توفر وقاية ضد البعوض والقراد والبراغيث والقذذ (الخطماوات) والعلق والكائنات اللادغة الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495312" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentachlorfenol (též PCF) je chlorovaná organická sloučenina používaná jako pesticid. Vyrábí se od 30. let 20. století pod mnoha obchodními názvy. Vyskytuje se ve dvou formách: jako samotný PCF a jako sodná sůl, která se lépe rozpouští ve vodě. V minulosti se PCF používal jako herbicid, insekticid, fungicid, algicid, dezinficiens a jako složka nátěrů proti tvorbě povrchových nánosů. Aplikoval se na semena rostlin (pro nepotravinářské použití), kůži, zdivo, dřevo, do vody pro chladicí věže, do systémů pro spřádání lan a pro papírny. Jeho použití bylo významně omezeno kvůli vysoké toxicitě a pomalé biodegradaci. Existují dvě hlavní metody pro pomocí PCF. Tlakový proces zahrnuje umístění dřeva do tlakové nádoby, kde je ponořeno do PCF a vystaveno tlaku. Při beztlakovém procesu se PCF nanáší , nátěrem nebo namáčením do lázně. Ochrana dřeva znamená významnou úsporu nákladů, protože například ošetřené dřevěné sloupy vydrží cca 35 let, kdežto neošetřené jen asi 7 let. V celé Evropské unii je dodávání biocidních přípravků na trh obsahujích PCF zakázáno s účinkem od 1.9. 2006 (v souladu s čl. 4 odst. 2 nařízení Komise (ES) č. 2032/2003).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensin I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مالونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mefenaminska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシアデノシン二リン酸(Deoxyadenosine diphosphate)は、である。一般的な核酸であるアデノシン三リン酸と関連があり、ヌクレオチドのペントースの2'炭素についた水酸基がなく、さらにATPよりもリン酸基が1つ少ない。 2'-デオキシアデノシン二リン酸は、dADPと略称される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tristéarine ou stéarine est un triglycéride de formule C57H110O6.Elle peut être interprétée comme un triple ester dans lequel les 3 groupes –OH du glycérol ont été reliés à trois molécules d’acide stéarique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オルニチントランスカルバミラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Buterata acido, ankaŭ konata kiel butanata acido, aŭ butera acido mallonge BTA, estas Karboksilata acido kun struktura formulo CH3CH2CH2-COOH. Saloj kaj esteroj el la buterata acido konatas kiel buteratoj aŭ butanatoj. La buterata acido troviĝas en lakto, ĉefe lakto de kaprino, ŝafino kaj bizonino, butero, parmezana fromaĝo, kaj kiel anaeroba fermentado, inklude de kojlo kaj kiel korpodoro. Ĝi posedas malagrablan odoron kaj akran guston, kune kun dolĉeca restodoro, simile al etero. Ĝi estas detektebla de mamuloj kun bona kapableco pri odordetektado, kiel la katoj ekde 10 ppb, dum normalaj homoj povas detekti kiam koncentriĝo estas supera al 10 ppm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gelsolina es una proteína que es clave en el ensamblaje y desensamblaje de los filamentos de actina. Pertenece a la superfamilia de la vilina.​ Se localiza comúnmente dentro de la célula, como en el citosol y la mitocondria, así como fuera de ella, como en el plasma sanguíneo.​ Estructuralmente es una proteína globular de 82 KDa con seis subdominios, llamados S1-S6. Cada uno posee cinco beta láminas flanqueadas por dos alfa hélices, una de cada hélice está posicionada de forma perpendicular a las láminas beta y otra en posición paralela. El extremo N-terminal (S1-S3) forma una hoja beta, tal y como el C-terminal (S4-S6).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eikosapentaensyra (EPA) är en fettsyra som tillhör familjen omega-3. Den essentiella fettsyra som är dess ursprungliga form, eller som EPA vanligtvis bildas från, är alfa-linolensyra. Den förenklade beteckningen av EPA är C20:5 eller 20:5n-3, vilket beskriver att denna fettsyra består av 20 kolatomer med 5 dubbelbindningar (fleromättad) och att den första dubbelbindningen sitter efter 3:e kolatomen från kolkedjans slut. Därav namnet omega-3. Jämför även omega-6 och omega-9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27280573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טריכלורואתילן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کۆکایین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FCGR2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Adenosina_monofosfato_ciclico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridin ist eine farblose und leichtentzündliche chemische Verbindung mit der Summenformel C5H5N. Sie gehört zu den heterocyclischen Stammsystemen und bildet das einfachste Azin, das aus einem sechsgliedrigen Ring mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom besteht. Die Bezeichnung Azine leitet sich aus der systematischen Hantzsch-Widman-Nomenklatur ab, nach der Pyridin als Azin bezeichnet wird.In Analogie zu Benzol ist auch die Bezeichnung Azabenzol gelegentlich anzutreffen. Im Jahre 1849 wurde Pyridin erstmals von dem schottischen Chemiker und Mediziner Thomas Anderson beschrieben, der die Inhaltsstoffe von Knochenöl untersuchte. Zwei Jahre später isolierte Anderson Pyridin durch fraktionierende Destillation des Öls erstmals in reiner Form.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/N-Acetilglucosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CDKN1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Dioxan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uromodulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115712" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido ossalico è un acido bicarbossilico di formula H2C2O4, a volte riportata anche come (COOH)2. A temperatura ambiente può presentarsi sotto forma di granuli solidi bianchi e inodore, oppure come cristalli trasparenti e incolori di struttura monoclina. È un composto nocivo. Con i suoi due gruppi carbossilici si comporta da legante bidentato, ovvero forma due legami di coordinazione con uno ione metallico in soluzione, ed è il più forte acido carbossilico non alogenato esistente. È anche un riducente, dato che può facilmente ossidarsi ad anidride carbonica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosin merupakan nukleosida purin yang terbentuk dari pemecahan adenosin trifosfat (ATP). ATP merupakan sumber energi utama dari sel untuk sistem transpor dan banyak enzim. Kebanyakan ATP diubah menjadi ADP, yang akan dihidrolisis lebih jauh menjadi AMP. Banyak ADP dan AMP di refosforilasi dalam mitokondria dengan menggunakan enzim dengan bantuan oksigen. Jika banyak ATP yang dihidrolisis dan tidak terlalu banyak oksigen, maka beberapa AMP akan diubah menjadi adenosin menggunakan enzim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14865056" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido adipico o "acido esandioico" è il composto organico con la formula (CH2)4(COOH)2. Dal punto di vista industriale, è l'acido dicarbossilico più importante: ne vengono prodotti ogni anno circa 2,5 miliardi di chilogrammi l'anno, principalmente come precursore per la produzione di nylon. L'acido adipico altrimenti si presenta raramente in natura. Come additivo alimentare è indicato come E355. A temperatura ambiente è una polvere cristallina bianca, poco solubile in acqua. È solubile in acetone, metanolo, etanolo. Fu sintetizzato la prima volta da Auguste Laurent nel 1837.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104701" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒスタミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/PTPRC" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Dibenzocycloheptenes" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سايتوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453830" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos (las otras cuatro son la adenina, la guanina, la citosina, y el uracilo, este último solo presente en el ARN). Forma parte del ADN y en el código genético se representa con la letra T. Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel. 
* Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het TLR4 gen bij mensen codeert de Toll-like receptor 4. Het detecteert lipopolysacchariden op de buitenmembraan van gram-negatieve bacteriën en is belangrijk voor het activeren van het aangeboren immuunsysteem. TLR4 wordt ook aangeduid met CD284 ( 284). Het door dit gen gecodeerde proteïne behoort tot de Toll-like receptor (TLR) familie, dat een fundamentele rol speelt in het herkennen van een ziekteverwekker en het activeren van het aangeboren immuunsysteem. Deze receptor komt het meeste tot expressie in de placenta en in de myelomonocytische subpopulatie van de leukocyten. Het is betrokken bij het doorgeven van signalen opgewekt door lipopolysacchariden (LPS) van gram-negatieve bacteriën. Mutaties van dit gen geven verschillen in reactie op LPS. Ook zijn er verscheiden transcriptie varianten van dit gen gevonden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14902045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CXCL8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "رباعي هيدروجسترينون (بالإنجليزية: Tetrahydrogestrinone)‏ يرمز له اختصاراً THG هو ستيرويد ابتنائي. له ألفة مع مستقبلة الأندروجين ومستقبلة البروجسترون، ولكن ليس مستقبلة الإستروجين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التيابيندازول Tiabendazole أو الثيابندازول Thiabendazole هو مشتق من بنزيميدازول (benzimidazole) يثبط الأجهزة الأنزيمية الخلوية النوعية لمختلف الديدان الطفيلية. 
* الأسماء التجارية: كروبيندازول. يستعمل لمعالجة الطفح الزاحف الناجم عن أنواع الملقوة Ancylostoma (داء هجرة اليرقات الجلدية). الثيابندازول يثبط انزيم اختزال فومارات بالديدان . ثيابندازول يكبت أيضا إنتاج البيض و/ أو اليرقات وقد يعيق تطور لاحق من لذلك البيض أو اليرقات التي تم إخراجها في البراز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スボレキサント（英:Suvorexant）は、選択的デュアルオレキシン受容体拮抗薬で、不眠症に対する効能・効果を有する睡眠薬。商品名ベルソムラとして販売され、開発はメルク・アンド・カンパニー（MSD）。開発名MK-4305で、3つの第III相臨床試験を完了し、アメリカ合衆国で2014年8月13日にアメリカ食品医薬品局（FDA）によって販売が承認され、日本では2014年9月26日に承認された。 アメリカ合衆国の規制物質法におけるスケジュールIVに指定されている。日本では習慣性医薬品に指定される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clopidogrel es un agente antiplaquetario (del tipo ) administrado por vía oral, que inhibe la formación de coágulos en la enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, y enfermedad cerebrovascular. Actúa mediante la inhibición irreversible de un receptor llamado P2Y12, un quimioreceptor de ADP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリデシル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Декан_(вещество)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfapreparaten is een verzamelnaam voor groep medicijnen. De term verwijst naar stoffen met een sulfonamide-groep, (SO2NH2). Deze groep medicijnen wordt vooral onderscheiden omdat overgevoeligheidsreacties tegen deze stoffen relatief vaak optreden. Daarbij zijn niet zeldzaam, zodat patiënten vaak op meerdere sulfonamiden tegelijk reageren. Sulfonamiden worden onderverdeeld in :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Bicarbonat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oleata acido estas ununesaturita (unuloke nesaturita) grasacido de la tipo omego-9 kun kemia formulo C18H34O2 (aŭ CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH) kiu troviĝas inter alie en vegetaĵaj oleoj. Stearata acido estas la saturita formo de ĉi tiu acido.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グリコール酸（グリコールさん、英: glycolic acid）または ヒドロキシ酢酸 (hydroxyacetic acid) は、α-ヒドロキシ酸 (AHA) の一種である。砂糖に関する作物サトウキビ、テンサイ、パイナップルなどに天然に含まれる。有機化学の材料、溶媒、塗料、染料、香料、防腐剤、また外用してスキンケアに使われる。日本の法律で濃度が3.6%を超えるものは劇物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Agmatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distrofina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тромбин (фактор свёртывания II) — сериновая протеаза, важнейший компонент системы свёртывания крови человека и животных. Тромбин относится к ферментам класса гидролаз (КФ 3.4.21.5). Катализирует гидролиз пептидных связей, образованных остатками аргинина и лизина, обладает ограниченной субстратной специфичностью. Главная его функция - превращение фибриногена в фибрин. Он действует также на несколько других факторов свертывания.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キナゾリン (quinazoline) とは、ベンゼン環とピリミジン環の2個の6員環が縮合した構造を持つ芳香族化合物。分子式は 　C8H6N2 で、外見は黄色の結晶。 医療では、抗マラリア剤やがんの治療薬にキナゾリンの誘導体が利用される。例えば降圧薬（α受容体遮断薬）のドキサゾシンはキナゾリン環を含む。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il mannitolo (o D-(−)-mannitolo, o E421), spesso chiamato mannite, è un alditolo chirale, con sei gruppi ossidrilici a livello della catena alifatica composta da sei atomi saturi di carbonio. È un esempio di alcole dello zucchero usato come dolcificante e come farmaco.Come dolcificante viene utilizzato negli alimenti per diabetici poiché è scarsamente assorbito dall'intestino. Come farmaco, è usato per ridurre la pressione negli occhi, come nel glaucoma, e per abbassare la pressione intracranica aumentata. Dal punto di vista medico, viene somministrato per iniezione. Gli effetti in genere iniziano entro 15 minuti e durano fino a 8 ore. Gli effetti collaterali comuni derivanti dall'uso medico includono problemi di elettroliti e disidratazione. Altri effetti indesiderati gravi possono comprendere un peggioramento dell'insufficienza cardiaca e problemi renali. Non è chiaro se l'uso è sicuro in gravidanza. Il mannitolo appartiene alla famiglia dei farmaci diuretici osmotici.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de crecimiento insulínico tipo 2, IGF-2 es una hormona peptídica monocatenaria de estructura similar a la de la insulina. El IGF-2 tiene un papel importante en el crecimiento fetal. A veces también se produce en células de determinados tumores, causando hipoglucemia (síndrome de Doege-Potter).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดอินโดล-3-บิวทีริก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیریدوکسال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Enantskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ciclooxixenase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2 refere-se a uma família de genes dos mamíferos e às proteínas a que estes genes dão origem. Estas regulam a permeabilidade da membrana externa da mitocôndria e podem ser, quer pró-apoptóticos (Bax, Bad, Bak e Bok, entre outros) quer antiapoptóticos (Bcl-2 propriamente dito, Bcl-xL, e Bcl-w, entre outros). Há um total de 25 genes na família Bcl2-2 conhecidos até ao presente. A nome Bcl-2 deriva, do inglês, "B-cell lymphoma 2", "linfoma de células B 2", dado ser o segundo membro de um conjunto de proteínas inicialmente descritas como uma translocação genética recíproca no cromossoma 14 e 18 em linfomas foliculares.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide thiophosphorique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytochrom P450 2D6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Формальдегід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Holmi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سكوالين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460139" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepriston", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Hydrochloride" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ion tétraéthylammonium (tétraéthyl ammonium ou TEA) dont la formule est Et4N+ est un cation (une molécule chargée positivement) faisant partie des ammoniums quaternaires (« sel d’ammonium quaternaire » en langage courant, tels que , , ou encore notamment utilisés comme biocides, ou dans la chimie pétrolière et dans la synthèse moléculaire de composés organométalliques). L'ion tétraéthylammonium est constitué de quatre groupes éthyle attaché à un atome central d’azote. Dans une solution, il doit exister en association avec un « contre-ion » (un anion en l’occurrence) ; Du point de vue biochimique, l'identité de l'anion associé au cation tétraéthylammonium semblait généralement avoir peu d'influence ou pas d’influence sur ses effets toxicologiques ou biochimiques, mais ce n'est pas toujours le cas. L'ion tétraéthylammonium a été brièvement utilisé dans des applications cliniques avant d'être abandonné car trop dangereux (c’est un produit neurotoxique qui, en injection, peut conduire à la mort par paralysie et asphyxie, avec des effets proches de ceux du curare). Il a été largement utilisé dans la recherche pharmacologique en tant que « composé d'intérêt expérimental, bloqueur non sélectif des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine à effet ) ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Abl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Міноксидил (англ. Minoxidil, лат. Minoxidilum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним піримідину і піперидину. Міноксидил застосовується перорально та місцево. Міноксидил початково розроблений як антигіпертензивний препарат, проте пізніше виявлено його активуючу дію на ріст волосся, унаслідок чого він натепер застосовується переважно при облисінні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сірководень — хімічна сполука з формулою H2S. Це безбарвний, дуже отруйний, горючий газ з характерним неприємним запахом тухлих яєць. Запах відчувається за таких низьких концентрацій, як 0,00047 часток на мільйон, але має властивість пригнічувати нюх та унеможливлює постраждалими його оцінку присутності, що вимагає додаткової обережності при роботі, особливо самостійній. Цей газ утворюється в результаті вулканічної активності, входить до складу природного газу, присутній у деяких мінеральних водах, є кінцевим продуктом розпаду сірковмісних амінокислот. Людське тіло виробляє невелику кількість H2S як сигнальної молекули.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metotrexato también conocido por las siglas MTX, es un fármaco desarrollado como un análogo estructural del ácido fólico.​​ Como antagonista del ácido fólico, bloquea la síntesis de purinas al inhibir numerosas enzimas regulatorias.​ El metotrexato es usado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis. Produce efectos antiinflamatorios potentes a partir de la inhibición enzimática, la disminución de distintos elementos metabólicos y la acumulación de adenosina tanto intracelular como extracelular.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-butyyliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroksylaza tyrozynowa (lub 3-monooksygenaza tyrozyny; EC 1.14.16.2) – enzym z grupy hydroksylaz odpowiedzialny za przekształcenie aminokwasu L-tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny, czyli DOPA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-아이오도티로신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1,2-Diklóretán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコセレブロシダーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-하이드록시인돌아세트산(영어: 5-hydroxyindoleacetic acid, 5-HIAA)은 세로토닌의 주요 대사산물이다. 소변 샘플의 화학 분석에서 5-하이드록시인돌아세트산은 신체의 세로토닌 수치를 결정하는 데 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コレステロール（英: cholesterol）は、ステロイドの中で、ステロールと呼ばれているサブグループに属する有機化合物の一種である。トリテルペノイドの一つでもある。1784年に胆石からコレステロールが初めて単離された。室温で単離された場合は白色ないしは微黄色の固体である。生体内ではスクアレンからプロトステロール（ラノステロールなど）を経て生合成される。 コレステロールは動物細胞にとっては生体膜の必須構成物質であり、さらに細胞内のさまざまなプロセスに関わる主要生体分子の一つである。一方、精製物は化粧品・医薬品・液晶の原材料など工業原料として広く利用されている。コレステロールを含めてステロールは脂質の主要カテゴリの一つを構成する（ステロール脂質）。 いわゆる「善玉/悪玉コレステロール」と呼ばれる物質は、血管中を流れているリポタンパク粒子をあらかじめ高密度リポタンパク質(HDL)と低密度リポタンパク質(LDL)に超遠心分離法または化学的な分別剤を使って分離し、各粒子中のコレステロールを、生化学的分析法で測定したもので、HDL中のコレステロールを善玉、LDL中のコレステロ－ルを悪玉と呼称し、決してコレステロール自体に差があるというものではない。最近はコレステロールそのものの違いより、リポタンパク質の「質」の違いにより動脈硬化性疾患の治療や予防が行われるようになってきた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Լևուլոզ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ферредоксин надпочечников также известный как адренодоксин, адреноксин, митохондриальный ферредоксин, гепаторедоксин или ферредоксин-1 (FDX1) — белок, который у человека кодируется геном FDX1. В дополнение к экспрессируемой форме в хромосомном локусе (11q22) существует в виде псевдогена на хромосомах 20 и 21.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolacton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa1-antytrypsyna (α1-antytrypsyna, A1AT) – białko osocza krwi (frakcji α1-globulin), będące jednym z najsilniejszych krążących inhibitorów proteaz serynowych (serpin). α1-antytrypsyna jest białkiem ostrej fazy, glikoproteiną, na którą składa się 394 reszt aminokwasowych, mającą masę 52 kDa. Jest syntetyzowana przede wszystkim w wątrobie, ale też przez makrofagi, a jej prawidłowe stężenie w osoczu wynosi 150–350 mg% (które znacznie wzrasta w przebiegu aktywnego stanu zapalnego). A1AT ma zdolność inaktywacji szeregu enzymów proteolitycznych (np. katepsyny G), ale jej najważniejsze działanie to inaktywacja elastazy uwalnianej w wyniku reakcji zapalnej przez granulocyty obojętnochłonne (neutrofile) np. w odpowiedzi na zakażenie bakteryjne. Jej działanie stanowi mechanizm ochronny przed niszczącym wpływem na tkankę łączną. Gdy stężenie A1AT spada poniżej 40% wartości prawidłowych, może dochodzić do uszkodzenia tkanek, głównym skutkiem jest rozedma płuc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clofarabine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452954" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Бета_каротин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/والریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-己醇（英語：1-hexanol）也称为正己醇，是一種醇類有機化合物，也是一種六碳醇，其化學式為C6H13OH，其示性式為CH3(CH2)5OH。 1-己醇是無色液體，微溶於水，可以溶於乙醚和乙醇。 1-己醇有2個直鏈的同分異構體存在（2-己醇、3-己醇），這兩者的差別在于羥基位置的不同。己醇的同分異構物皆可用化學式C6H13OH來表示。 1-己醇可以用在香水工業。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CHAPS_deterdžent" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فوسفات ثنائي هيدروكسي الأسيتونDihydroxyacetone phosphate (DHAP) هو أنيون صيغته الكيميائية HOCH2C(O)CH2OPO32-. وهو جزيء يشترك في عدة مسارت لعملية الأيض (من ضمنها في تحلل السكر في الإنسان والحيوان ) ، وكذلك مسارات في النبات . إنه أستر الفوسفات لثنائي هيدروكسي الأسيتون.في الخطوة 5 من تحلل الجلوكوز ينشأ DHAP بنسبة 96 %, وتكون نسبة G3P مساوية 4% . بذلك يسمح DHAP لـ G3P يتنظيم مرحلة اكتساب الطاقة خلال عملية تحلل السكر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097684" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GGPS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Forskolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bitionol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Neurotroficzny_czynnik_pochodzenia_mózgowego" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IAPP (англ. Islet amyloid polypeptide) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 89 амінокислот, а молекулярна маса — 9 806. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LMNAは、ヒトではLMNA遺伝子にコードされるタンパク質である。ラミンA/Cとしても知られ、ラミンAやラミンCはこのLMNA遺伝子から発現する。ラミンA/Cはラミンファミリーに属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البيروفيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кортикостерон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（英語：glucose-6-phosphate dehydrogenase，EC 1.1.1.49 （页面存档备份，存于互联网档案馆））是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应： + NADP+ D-葡萄糖酸-1,5-内酯-6-磷酸 + NADPH + H+ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶主要参与磷酸戊糖途径，也能缓慢地作用在β-等其他糖类上。这种酶可由其底物葡萄糖-6-磷酸激活。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶存在于众多生物细胞内，高等植物拥有数种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的（protein isoform），它们分布于细胞质基质、和过氧化物酶体等细胞结构中。如果人类表达葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因有缺陷，将会导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，进而引发非免疫性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان-استیل‌مورامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Etanoato_de_butila" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine esano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C6H14 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-esano. A temperatura e pressione ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di benzina, di cui è un costituente importante, e quasi immiscibile con l'acqua. È un composto estremamente infiammabile, irritante, nocivo, pericoloso per l'ambiente e tossico per il sistema riproduttivo. È un solvente molto importante, unico a causa della sua bassissima costante dielettrica. È utilizzato nelle reazioni che coinvolgono basi molto forti, ad esempio la preparazione di un reattivo di Grignard poiché non è possibile deprotonare l'esano, in fase condensata, e quindi non interviene nella reazione. Il suo utilizzo principale è quello di carburante; in miscela con i suoi 5 isomeri costituzionali e con quelli di eptano e ottano forma la comune benzina per autotrazione.È un solvente apolare aprotico, utilizzato per l'estrazione di olio dalle farine delle oleaginose. I residui di lavorazione sono quasi privi di grasso. Durante la tostatura (a 105 °C) il solvente viene quasi completamente recuperato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Psikosa formula duen monosakaridoa da, zetona taldea (C=O) bigarren karbonoan duena. Sei karbono dituenez hexosa bat da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Валацикловір — синтетичний противірусний препарат з групи для перорального застосування. Валацикловір розроблений компанією «GlaxoSmithKline», яка розповсюджує його під торговими марками «Вальтрекс» і «Золітрекс».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トロンビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Хистамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytromycyna (łac. erythromycinum) – mieszanina organicznych związków chemicznych, antybiotyków z grupy makrolidów właściwych, wytwarzanych przez promieniowce , której głównym składnikiem jest erytromycyna A, oraz erytromycyny B i C (nie więcej niż 5% każdej). Hamują syntezę białka poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu. Stosowana jest także w postaci cyklicznego węglanu; w takiej formie ma silniejsze działanie przeciwbakteryjne i dłuższy okres półtrwania. Erytromycyna jest metabolizowana w wątrobie przez demetylację do formy nieczynnej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido mefenamico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氰酸是一种无色、有毒的液体，沸点23.5°C，熔点-81°C。在0°C时，氰酸会转变成氰白（一种白色固体，是氰酸与三聚氰酸的混合物）。氰酸的气味类似水蜜桃味。 結構上與雷酸（Fulminic acid）不同，兩者為同分異構物。 
* 在水中，氰酸水解成二氧化碳和氨。 
* 氰酸（H-O-C≡N）和雷酸（H-C=N=O）互为异构体。 
* 在氰酸中，存在两种异构体，分别是NC-O-H和H-N=C=O（异氰酸）。 
* 氰酸可由氰酸钾（KOCN）和甲酸反应制得。 
* 氰酸三聚生成氰尿酸（三聚氰酸，即2,4,6-三羟基-1,3,5-三嗪）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glicòlic (o àcid hidroxiacètic) és el més petit dels àcids del tipus . És un sòlid higroscòpic incolor i inodor molt soluble en aigua. Es fa servir en diversos productes per tenir cura de la pell i es troba, per exemple en la bava de cargol i en conreus que tenen sucre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desoxiuridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サバイビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ліпопротеїн_(a)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Церитиніб" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triiodotironina (T3) è un ormone tiroideo, prodotto dalla ghiandola endocrina tiroide insieme alla tiroxina. Contiene tre atomi di iodio ed è presente nel flusso sanguigno con una concentrazione di 80/180 ng/dl di sangue.Nei tessuti periferici la tiroxina viene trasformata in triiodotironina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas 3-merkaptopropionowy – siarkoorganiczny związek chemiczny, alifatyczny kwas monokarboksylowy zawierający grupę tiolową przy 3. atomie węgla. Jego izomerem jest kwas 2-merkaptopropionowy. Jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu siarki, rozpuszczalną w wodzie, etanolu, eterze, benzenie i rozpuszczalnikach nasyconych tlenem. Jest toksyczna i palna. Powyżej temperatury zapłonu może tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "红霉素（拉丁語：Erythromycin）是一种大环内酯类的抗生素，可用於治療呼吸道感染、、衣原體菌感染（拉丁語：chlamydia infections），以及梅毒。本品也可用於預防新生兒的。紅黴素可以用於改善胃輕癱（拉丁語：gastroparesis）的症狀。本品可透過靜脈注射或口服給藥 。新生兒有時會給予含有紅黴素的眼藥水，以避免新生兒結膜炎（拉丁語：neonatal conjunctivitis）。 常見副作用包含腹絞痛、嘔吐，以及腹瀉等。更嚴重者可能引發偽膜性結腸炎、肝臟疾病、長QT症，以及過敏反應。青黴素過敏者通常可安全服用本品。妊娠期間用藥目前顯示安全。一般認為哺乳期間用藥為安全，但有研究顯示，未滿兩周的新生兒若服用本品，或母體於哺乳期間用藥，可能會增加罹患幽門狹窄的風險。紅黴素屬於大環內酯類抗生素，會抑制細菌的蛋白質合成。 紅黴素於1952年首次从一种放線菌：（拉丁語：Saccharopolyspora erythraea）中純化出來。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。該藥屬於學名藥，價格不高。本品在发展中国家的每錠批發價約3至6美分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Telbivudin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidine, CH5N3, is de geconjugeerde base van guanidinium op dezelfde wijze als ammoniak de geconjugeerde base van het ammonium-ion is. Guanidine is een zeer sterke base, waarvan de sterkte in water niet accuraat bepaald kan worden. De base-sterkte wordt veroorzaakt door de mogelijkheid de positieve lading over de drie stikstofatomen te verdelen. In de tekening van het guanidinium-ion hebben de twee stikstofatomen aan de linkerzijde van het koolstofatoom een vrij elektronenpaar. Deze kunnen beide gebruikt worden om de positieve lading op koolstof en het rechter stikstofatoom te compenseren. Guanidines zijn derivaten van guanidine en hebben de volgende basisstructuur :", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аммиа́к (нитрид водорода, аммониа́к, химическая формула — NH3) — бинарное неорганическое химическое соединение, молекула которого состоит из одного атома азота и трёх атомов водорода. При нормальных условиях, аммиак — это бесцветный газ с резким характерным запахом. Аммиак относится к числу важнейших продуктов химической промышленности, ежегодное его мировое производство превышает 180 млн тонн.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453130" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 4-aminobenzoïque ou acide para-aminobenzoïque ou encore PABA, anciennement appelé vitamine B10, est un composé organique de formule H2NC6H4CO2H. Chez les mammifères, il est obtenu à partir du microbiote intestinal et de l'alimentation. C'est un intermédiaire dans plusieurs voies métaboliques, notamment pour la synthèse de l'acide folique. Il est impliqué dans la synthèse de nombreux produits en biochimie médicale et industrielle, comme la benzocaïne.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Éastraigin shaorga le húsáid chun siomptóim an tsos míostraithe is na hailse próstataí a chóireáil is ea dé-eitilstilbeastról (DES). Nuair a tugadh isteach ar dtús í, bhaintí feidhm aisti chun breith anabaí a sheachaint, ach ar an drochuair fuarthas gur chuir sí tús le hailse ghéiniteach in iníonacha na mná a fuair an chóireáil. In úsáid anois mar phiollaire frithghiniúna na maidne dár gcionn. Úsáidtear freisin í chun fás ainmhithe feirme a ghéarú, ach fanann iarmhair sna hainmhithe tar éis a maraithe, agus mar sin tá cosc ar an úsáid seo i gcuid mhaith tíortha.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaxanthine is een carotenoïde, meer bepaald een xanthofyl. Het is een kleurstof die toegelaten is onder E-nummer E161j. Astaxanthine komt voor in microalgen, gist, zalm, forel, krill, garnaal, kreeft, krab en in de veren van sommige vogels zoals flamingo's. De flamingo dankt haar kleur aan astaxanthine, dat het dier binnenkrijgt via de consumptie van kreeftachtigen en blauwalgen. Voordat dit bekend was, werden flamingo's die in gevangenschap leefden langzamerhand wit van kleur. Bij gebrek aan astaxanthine verbleken de veren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/TNF-α" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El alcohol nicotínico, ß-piridilcarbinol o roniacol es un derivado de la vitamina B3 empleado como agente hipolipemiante, vasodilatador y que puede disminuir la presión arterial.​ Se presenta en forma de cristal fácilmente soluble en agua y en alcohol, soluble en éter. Intervalo de fusión 147-148 °C. Se sabe que el ácido nicotínico es un vasodilatador periférico de acción fugaz. Para que su acción sea más duradera y efectiva se forma este derivado sintético. Con su administración se provoca un enrojecimiento cutáneo principalmente en la cabeza y parte superior del tórax con sensación de calor; a pesar de ello la presión arterial no sufre mayor modificación. Se usa en las afecciones vasculares periféricas,​ como la arteriosclerosis obliterante de los miembros,​ fenómeno de Raynaud,​ tromboangeítis obliterante (enfermedad de Buerger),​ embolias arteriales, sabañones o la migraña asociada con espasmo vascular. Fischer y Tebrock trabajaron con este medicamento en más de doscientos enfermos por más de tres años, consiguiendo netas mejorías, sobre todo en los síntomas de claudicación intermitente, curación de ulceraciones​ y otros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En medicina y farmacología la lovastatina es un fármaco miembro de la familia de las estatinas, usado para disminuir el colesterol y prevenir enfermedades cardiovasculares. La lovastatina, sustancia derivada del Aspergillus terreus, fue junto a la mevastatina (ahora llamada compactina) una de las primeras estatinas obtenidas a finales de los años 1970. Obtuvo uno de los Premios Galien a la investigación farmacéutica, concretamente en 1991. Fue descubierto por Sagrario Mochales, microbióloga española.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Naftol är ett vitt, bladigt kristallinskt ämne. Det är nästan olösligt i vatten, och lättlösligt i eter, kloroform och alkohol. Ämnet är en isomer av 2-naftol med skillnad i hydroxylgruppens placering på naftalen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saghas hormóin (mianracortacóid) a tháltar ón gcoirtéis aidréineach isteach sa bhfuil. Is é a phríomhról i ndaoine athionsú sóidiam is eisfhearadh potaisiam a spreagadh sna duáin, chun cothromaíocht na leictrilítí is an uisce a choinneáil. Má tháltar farasbarr den hormón seo tarlaíonn ídiú potaisiam, coinneáil sóidiam is hipirtheannas, riocht a dtugtar aldaistéarónacht air.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ADRB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenomedullin (ADM, von adrenal medulla, Nebennierenmark, wo es zuerst gefunden wurde) ist ein Peptid, das 1993 entdeckt wurde. Das humane ADM-Gen befindet sich auf dem Chromosom 11 und kodiert für das Präkursorprotein Pro-ADM mit 185 Aminosäuren, aus dem durch posttranslationale Modifikation ADM und PAMP entsteht. Das ADM-Peptid besteht aus 52 Aminosäuren und hat starke Ähnlichkeit zu CGRP (Calcitonin gene related peptide) und Amylin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103617" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escualeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylocholinoesteraza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP19A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elwitegrawir (łac. elvitegravirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, stosowany jako lek wzmacniający działanie rytonawiru oraz .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxybenzoesäurepropylester, auch para-Hydroxybenzoesäurepropylester (PHB-Propylester), ist der Propylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-硝基-1,3-苯二酚（2-nitroresorcinol）是一种有机化合物，分子式C6H5NO4，作为一种工业原料主要用于酸性偶氮染料，医药，大环冠醚的合成，还可用做彩色相片显影剂的稳定剂。2-硝基-1,3-苯二酚在酸溶液中显黄色，在碱溶液中显红色，颜色变化pH范围为5.4-7.4，可用作酸碱指示剂。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fomepizol är ett läkemedel mot etylenglykolförgiftning och metanolförgiftning. Läkemedlet används ibland i kombination med hemodialys.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'α-synucléine est une protéine de la famille des (en) qui est abondante dans le cerveau humain. On en trouve aussi de petites quantités dans le cœur, les muscles et d'autres tissus. Dans le cerveau, l'α-synucléine se trouve essentiellement à l'extrémité des cellules nerveuses (neurones) dans des structures spécialisées appelées terminaisons présynaptiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Azoxystrobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/কুইনিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेंजेल्डिहाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рофекоксиб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Diyoksid_souf" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cholesterylestertransferproteïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Изопентенил_пирофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q43656" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Shikiminezuur is een belangrijk biochemisch intermediair in planten en micro-organismen. De naam is afgeleid van de Japanse bloem shikimi-no-ki (シキミ, Japanse steranijs, Illicium anisatum), waaruit de stof voor het eerst werd geïsoleerd in 1885. Enkel het enantiomeer (3R,4S,5R)-shikiminezuur is biologisch relevant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Efavirenz", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chelidonzuur is een hetrocyclisch organisch dicarbonzuur met een pyraan-structuur als centraal deel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455768" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Uridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451960" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/2،1-ثنائي_كلورو_الإيثان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isobutène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Третиноин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-Synuclein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/齐多夫定" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Propan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_difosfòric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノルエチステロン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Силденафі́л (INN: Sildenafil) — інгібітор фосфодіестерази типу 5. Лікарський засіб для лікування еректильної дисфункції (імпотенції) та легеневої гіпертензії. Силденафіл під торговою маркою «Віагра®» американської фармацевтичної фірми «Пфайзер» є одним з найвідоміших лікарських засобів у світі[джерело?].", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289352" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бисфенол А", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das C21-Steroidhormon Progesteron ist der wichtigste Vertreter der Gestagene (Gelbkörperhormone). Die Verbindung gehört zur Gruppe der Sexualhormone. Es handelt sich um die Basisstruktur der Progestine, der synthetischen Gestagen-Analoga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Katekol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triéthanolamine est aussi connue sous le nom de trolamine, ou le nom systématique 2,2',2-nitrilotriéthanol. Sa formule brute est C6H15NO3. Il s'agit d'un composé organique qui est une amine tertiaire et un triol. Comme d'autres amines, la triéthanolamine agit en tant que base faible due à la seule paire d'électrons sur l'atome d'azote.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Febuxostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GIP", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidina konposatu organikoa da, oso basikoa, arbiaren, perretxikoen, gari-hazien eta abarren uretan izaten dena. Kristalinoa da eta 50 °C-an du fusio-puntua. Aise urtzen da uretan eta alkoholetan. Guanidinaz egindako zenbait konposatu medikuntzan erabiltzen dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456325" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор активации тромбоцитов (ФАТ, англ. platelet-activating factor, PAF) — сильный фосфолипидный медиатор воспаления. Синтезируется многими типами клеток: нейтрофилами, базофилами, тромбоцитами и . Участвует в воспалении, агрегации тромбоцитов, играет роль в патогенезе анафилактического шока.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Promasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasminogen-Aktivator-Inhibitor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Саквинавир (SQV), продаваемый под торговыми марками Invirase и Fortovase, представляет собой антиретровирусный препарат, используемый вместе с другими лекарствами для лечения или профилактики ВИЧ/СПИДа. Обычно используется с ритонавиром или лопинавиром/ритонавиром для усиления его эффекта. Принимается внутрь. Саквинавир был запатентован в 1988 году и впервые продан в 1995 году .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디다노신(Didanosine, ddI, DDI, 상품명 VIDEX)은 후천면역결핍증후군의 치료에 사용되는 약물이다. 고활성 항레트로 바이러스 치료(HAART)에 사용되는 약물로 다른 약물과 함께 사용된다. 역전사 효소 저해제이다. 디다노신은 1975년에 처음 설계되었으며 1991년에 미국에서 사용하도록 승인되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O foscarnet é a base conjugada do ácido fosfonofórmico, composto químico de fórmula HOOC-PO3H2, é um antiviral utilizado para as infecções por herpesvírus e citomegalovírus, especialmente para as retinites ocasionadas por citomegalovírus em pessoas imunodeprimidas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biologio > Biokemio > Nitrogena bazo > Guanino Guanino aŭ 2-Amino-6-hidrokso-purino estas purina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj en DNA kaj RNA.Ĝia kemia formulo estas C5H5N5O. 
* Ksantino estiĝas per agado de la guanozina deaminazo sur :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Амитриптилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukagon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Tolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cyclohexanol est un composé organique alcoolique de formule brute C6H12O. Cette molécule se présente sous forme d'un solide hygroscopique incolore qui, quand il est très pur, fond à température ambiante. Des millions de tonnes sont produites industriellement chaque année, notamment pour servir de précurseur au nylon par le biais de l'acide adipique. Sa constante molale cryoscopique a une valeur de 42,2 °C∙kg/mol et sa constante molale ébullioscopique a une valeur de 3,5 °C∙kg/mol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正戊醛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إينوكسولون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-Jun ist ein Bestandteil des Transkriptionsfaktors AP-1 und ein Protoonkogen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RARA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأندروستينول هو فيرومون جنسي يفرز في بعض أنواع الخنازير البرية رائحتة تشبة رائحة المسك ويفرز منه كميات ضئيلة في عرق الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido mefenâmico é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) usado para tratar a dor, inclusive a dor menstrual. Também é prescrito como uma droga antipirética. Geralmente é prescrito para administração oral. O ácido mefenâmico diminui a inflamação (inchaço) e contrações uterinas por um mecanismo ainda desconhecido. No entanto, pensa-se que esteja relacionado com a inibição da síntese das prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454197" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_4-aminobenzoïque" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кортикотропін-рилізинг-гормон, або кортікорелін, кортиколиберин, кортикотропін-рилізинг-фактор, скорочено КРГ, - один з представників класу рилізинг-гормонів гіпоталамуса. Він діє на передню частку гіпофіза і викликає там секрецію АКТГ. Цей пептид складається з 41 амінокислотного залишку, який має молекулярну масу 4758,14 Так. Синтезується в основному паравентрікулярних ядром гіпоталамуса (а також частково клітинами лімбічної системи, стовбура мозку, спинного мозку, інтернейронамі кори). Ген CRH, що відповідає за синтез КРГ, розташовується на 8-й хромосомі. Період напіврозпаду кортиколиберина в плазмі становить приблизно 60 хв. КРГ викликає посилення секреції передньою долею гіпофіза проопиомеланокортина і, як наслідок, вироблених з нього гормонів передньої долі гіпофіза: адренокортикотропного гормону, β-ендорфіну, ліпотропної гормону, меланоцітстімулірующего гормону. КРГ також є нейропептиди, які беруть участь в регуляції ряду психічних функцій. В цілому дія КРГ на ЦНС зводиться до посилення реакцій активації, орієнтування, до виникнення тривоги, страху, неспокою, напруги, погіршення апетиту, сну і статевої активності. При короткочасному впливі підвищені концентрації КРГ мобілізують організм на боротьбу зі стресом. Тривала дія підвищених концентрацій КРГ призводить до розвитку стану дистресу - депресивного стану, безсоння, хронічної тривоги, виснаження, зниження лібідо. КРГ також деякою мірою підвищує секрецію пролактину, хоча і в меншій, ніж секрецію проопиомеланокортина і похідних від нього гормонів, і в меншій, ніж на секрецію пролактину впливає ТРГ. З підвищенням концентрації КРГ пов'язують нерідко спостерігається при первинному Гіпокортицизм гіперпролактинемію. Іноді вона проявляється у чоловіків з первинним гіпокортицизмом імпотенцією, аноргазмией, а у жінок - аменореєю, аноргазмией, фригидностью. У той же час гиперпролактинемия при первинному Гіпокортицизм ніколи не буває настільки вираженою, як при первинному гіпотиреозі, і не призводить зазвичай до галакторее або до гінекомастії у чоловіків. CRH (англ. Corticotropin releasing hormone) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 196 амінокислот, а молекулярна маса — 21 422. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "奇黴素（英語：Spectinomycin），一名大觀黴素，通常以曲必星(Trobicin)為名販售，係為一種用以治療淋病感染症狀的抗生素。投藥方式是注射進肌肉以發揮藥效。 常見的副作用包含注射處疼痛、起疹子、噁心、發燒及睡眠障礙，也可能產生嚴重的過敏反應；孕婦使用此藥通常是安全無虞的，對盤尼西林或頭孢菌素過敏者亦可使用。奇黴素隸屬於氨基環多醇族，運作方式是藉由停止生成蛋白質以遏止特定細菌。 奇黴素於1961年被發現。它被列入世界衛生組織基本藥物標準清單，是基層衛生系統中最重要的藥物之一。批發價大約是5美元每劑，而在美國境內並不流通。奇黴素係利用所製造出來的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سارکوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Antranilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116523" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluoperazyna – organiczny związek chemiczny, piperazynowa pochodna fenotiazyny, stosowana jako lek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk). Jest jednym z najwcześniej wprowadzonych neuroleptyków, pierwsze badania kliniczne przeprowadzono w 1957 roku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эстрадио́л — основной и наиболее активный гормон из группы эстрогенов, важен как для женщин, так и для мужчин. По химическому строению является стероидным гормоном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115073" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plasminogen-Aktivator-Inhibitor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديدانوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,4,6-Tribromofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nicotinamide, aussi connu sous le nom de niacinamide, est un dérivé de l'acide nicotinique. Le nicotinamide est une vitamine hydrosoluble et fait partie du groupe de vitamines B. L'acide nicotinique, aussi connu sous le nom de niacine, est converti en nicotinamide in vivo. Bien que les deux aient les mêmes fonctions en tant que vitamines, le nicotinamide n'a pas les effets pharmacologiques et toxiques de la niacine. Ainsi le nicotinamide ne réduit pas le taux de cholestérol. Le nicotinamide pourrait être toxique pour le foie à des doses dépassant 3 g/jour pour les adultes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Doxorrubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5513077" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レニウム", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pentachlorophénol (PCP) est une molécule de formule C6HOCl5. Il est délicat de maîtriser la combustion du bois traité avec des chlorophénols tels que le pentachlorophénol (PCP), qui produit en brûlant une grande diversité de dioxines. Un mélange de pentachlorophénol et de 2,3,4,6-tétrachlorophénol aboutit à un herbicide courant, qui est aussi un insecticide. On peut craindre la formation de dioxines chaque fois que l’on brûle des composés organiques chlorés, sauf si la combustion est réalisée à une température supérieure à 1 200 °C. De plus une voie biogénique de production de dioxines semble possible ; liée à la formation de PCDD/PCDF à partir de précurseurs chimiques dont le pentachlorophénol..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ギンコトキシン（英語: Ginkgotoxin）とは、4'-O-メチルピリドキシンとも呼ばれ、イチョウによって生合成される神経毒である。ギンコトキシンは、ビタミンB6（ピリドキシン）と構造的に拮抗する抗ビタミンで、てんかん発作を誘発し得る。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SPAST (англ. Spastin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 67 197. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинний цикл, поділ клітини, диференціація, нейрогенез, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, ліпідних краплях, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カルボシステイン（carbocisteine、carbocysteine）は、去痰薬に用いられる医薬品のひとつ。喀痰の（ねんちょうど）を下げ、その排出を容易にする。慢性閉塞性肺疾患 （COPD）、気管支拡張症、気管支炎などの呼吸器疾患の症状を軽快させる。気管支の分泌を妨ぐ効果がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/庚二酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le triclosan, aussi appelé 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol, est un biocide (pesticide organochloré proche des chlorophénols). Il est largement utilisé depuis les années 1970, et massivement dans des centaines de produits courants depuis le début des années 1990 (dont dans « plus de 2 000 produits de consommation tels que du dentifrice, des cosmétiques, des ustensiles de cuisine et des jouets »), au point qu'en 2018, « l'exposition au triclosan est pratiquement inévitable aux États-Unis ». Il possède des propriétés biocides (antifongique et antibactérien à large spectre) mais depuis les années 1990 au moins, dans les produits d'hygiène personnelle, ce produit préoccupe les toxicologues et spécialistes de la santé publique : outre qu'il semble être un perturbateur endocrinien, il provoque des réactions inflammatoires, semble avoir des effets négatifs sur le microbiote intestinal (dont il diminue la diversité) et est soupçonné d'être cancérigène ou de favoriser la croissance de cancers préexistants. En 2018, une neurotoxicité lors de la neurogenèse est mise en évidence chez le poisson zèbre utilisé comme modèle animal. Il passe à travers la peau et les muqueuses et, en raison de sa stabilité, est retrouvé dans les urines puis, difficile à épurer, il contribue à la pollution des eaux superficielles. De plus, son efficacité diminue face à des micro-organismes qui lui sont devenus antibiorésistants.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dalfopristiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid làuric", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C5H10O4, siúcra 5 charbón atá an-tábhachtach mar gheall ar a ról san ábhar géiniteach DNA. Bíonn dhá ghrúpa, OH is HO, nasctha le grúpaí fosfáite sa DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1960495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெஃபெனமிக்_காடி" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paromomicina és un antibiòtic aminoglicòsid que es va aïllar primer del Streptomyces krestomuceticus a la dècada de 1950. Va ser descoberta per l'empresa actualment Pfizer i presentada sota el nom d'Humatin el 1960. També se'n diu en anglès monomycin i aminosidine;", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Floretna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンジルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/二酸化炭素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamine N-méthyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rivaroxabana", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecan (auch n-Dodekan) ist eine farblose, brennbare, mild riechende Flüssigkeit. Dodekan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Dodecane.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肝細胞増殖因子（かんさいぼうぞうしょくいんし、HGF英: Hepatocyte growth factorまたはSF英: scatter factor）は、分子量が約9万の一本鎖のタンパク質。 HGF activator (HGFA)と呼ばれるセリンプロテアーゼにより分子量約６万のα鎖と約３万のβ鎖に切断されると生理活性を発現する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "لينيزوليد", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-膦乙酰基-L-天冬氨酸（N-phosphonacetyl-L-aspartate，PALA）是天冬氨酸的类似物，它用作天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase）的竞争性抑制剂。X射线衍射显示，PALA的结合位点在一对C亚基的界面，组成活性中心的大多数残基属于1个亚基，但少数重要的残基属于相邻的亚基。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomisin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Пиридин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBB", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uraziloa RNAn dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina eta zitosina izanik; timina ere base nitrogenatua da, baina ez dago RNAn, DNAn baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. Transkripzioan eta hainbat birusen kate bikoitzeko RNAn uraziloa beti adeninarekin elkartzen da, hidrogeno zubien bitartez. Uraziloaren nukleosidoa uridina da; fosforilatzen denean nukleotido batzuk agertzen dira: uridin monofosfatoa, uridin difosfatoa eta uridin trifosfato izenekoak.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Orotidine monophosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/HFE_(protéine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106540" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’adénosine 3',5'-bisphosphate, parfois appelée 3'-phosphoadénosine 5'-phosphate, est un nucléotide phosphorylé à la fois sur les atomes de carbone 3' et 5' du résidu ribose, à la différence de l'adénosine diphosphate (ADP) qui possède un groupement pyrophosphate sur le seul carbone 5' du résidu ribose. L'adénosine 3',5'-bisphosphate est produite par des sulfotransférases par transfert du groupe sulfate de la 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate (PAPS) : substrat + 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate → substrat sulfaté + adénosine 3',5'-bisphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Deksametazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456990" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido antranílico (ácido o-amino-benzoico, ácido orto-amino-benzoico, ácido 2-aminobenzoico, 2-AA, 2AA ou AA) é o composto orgânico aromático com a fórmula C6H4(NH2)CO2H. Este aminoácido é um sólido branco quando puro, embora amostras comerciais possam ser amareladas. A molécula consiste de um anel benzênico com dois grupos funcionais adjacentes, em posição orto, um ácido carboxílico e um grupo amina. Por causa de estes dois grupos serem polares, este composto orgânico é altamente solúvel em água. Ele também é referido como vitamina L devido a sua atuação como coenzima na produção do leite materno. O ácido antranílico é biosintetizado do . É o precursor do aminoácido triptofano via a ligação de uma ribose ao grupo amino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_de_insulina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Варденафіл (МНН: Vardenafil) — це інгібітор ФДЕ5, який використовується для лікування еректильної дисфункції.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Алюминий_фториди" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kortikosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitrite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Таурохолевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cholesterin-Monooxygenase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андростеро́н — мужской половой гормон (андроген), основной продукт метаболизма тестостерона. Обладает биологическим действием тестостерона (в 10 раз менее активен), способен стимулировать развитие вторичных половых признаков у позвоночных. Гормональная активность андростерона, выделяемого в значительных количествах с мочой, используется для оценки уровня продукции андрогенов в организме и положена в основу количеств, оценки биологического действия мужских половых гормонов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El celecoxib es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el alivio del dolor en pacientes con osteoartritis, dismenorrea y artritis reumatoide, aunque también es utilizado para el alivio de los síntomas en pacientes mayores de dos años que sufran artritis reumatoide juvenil. Se vende con diferentes nombres comerciales, entre otros «Celebrex».​ Reduce el número de pólipos en el colon y recto en pacientes con poliposis adenomatosa hereditaria.​ El celecoxib es un inhibidor selectivo de la enzima ciclooxigenasa 2 y se presenta en cápsulas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovaquone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مساعد الإنزيم Q-10 أو مرافق الإنزيم Q هو مادة شبيهة بالفيتامبن, آثارها في الجسم تشابه آثار فيتامين هـ ، بل قد تكون أقوي كمضاد تأكسد. و يسمى أيضاً أوبيكينونUbiquinone. و توجد عشر مواد من مساعد الأنزيم Q, و لكن مساعد الإنزيم Q-10 هو النوع الوحيد منها الذي يوجد في أنسجة جسم الإنسان. هذه المادة تلعب دوراًحيوياً في إنتاج الطاقة في كل خلية بالجسم. و هي تساعد الدورة الدموية و تنشط جهاز المناعة, و تزيد ما تحصل عليه الأنسجة من الأكسجين, و لها تأثيرات حيوية مضادة للشيخوخة. و هناك ارتباط بين نقص مساعد الإنزيم Q-10 و بين حدوث أمراض المنطقة المحيطة بالأسنان و مرض السكر و نقص النمو العضلي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Remikiren ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Gruppe der Reninhemmer für die Behandlung des Bluthochdrucks.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dichloroaceton (1,3-dichloropropan-2-on), (ClCH2)2CO – związek chemiczny o działaniu łzawiącym. Jest ciałem stałym o temperaturze topnienia 318 K (45 °C) i wrzenia 445 K (172 °C). Rozpuszcza się w wodzie, alkoholu i eterze. Jest trwały pod względem chemicznym. Obecnie nie ma znaczenia militarnego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q356093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿苷二磷酸半乳糖（英語：Uridine diphosphate galactose，UDP-半乳糖）是一种生成多糖过程的中间产物，也是中的重要物质，是转移酶B4GALT5的底物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido elágico é um polifenol sintetizado por múltiplas espécies de plantas, nas quais tem como função proteger os tecidos contra a luz ultravioleta, vírus, bactérias e parasitas. A sua presença tem sido usada como sinapomorfia em taxonomia para reunir as Fabales como ordem. O ácido elágico está presente nas plantas como , que se activa para ácido elágico. O ácido elágico tem a fórmula sintética C14H6O8. O número CAS é 476-66-4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGA5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tadalafil – organiczny związek chemiczny, lek przeznaczony dla mężczyzn z zaburzeniem erekcji. Należy do grupy leków nazywanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, tadalafil pomaga w rozszerzeniu naczyń krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W wyniku tego dochodzi do poprawy erekcji. Tadalafil nie pomaga pacjentom, u których nie występują zaburzenia erekcji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կյուրիում" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الدوكوسان , هو أحد الألكانات الهيدروكربونية, وله الصيغة البنائية CH3(CH2)20CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Propilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451677" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097266" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوکنیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido dipicolinico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensoesyra", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xantina (3,7-diidropurina-2,6-dione) è una base purinica. In natura esiste come derivato metilato sui vari atomi di azoto, costituendo un gruppo di alcaloidi chiamati metilxantine. Esempi di questi sono le xantine contenute nel caffè (caffeina) e nel tè (teofillina), come anche alcune sostanze impiegate in farmacologia come broncodilatatori: ad esempio la stessa teofillina e l'etofillina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ρεσορκινόλη (αγγλικά resorcinol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H6O2 , αν και συχνά παριστάνεται πιο αναλυτικά, ως μ-C6H4(OH)2. Αποτελεί τη μετα- ισομερή, από τις τρεις (3) ισομερείς βενζο(λο)διόλες, που ανήκουν στις διφαινόλες. Η χημικά καθαρή κατεχόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό στερεό, που είναι πολύ γρήγορα διαλυτοί στο νερό. Ο όρος «ρεσορκινόλη» αναφέρεται επίσης κατ' επέκταση και σε ομάδα «θυγατρικών» παραγώγων ή και υποκατεστημένων ενώσεων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פנטאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙二胺四乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylkoenzym A (zkratka acetyl-CoA) je makroergická sloučenina účinná v celé škále metabolických reakcí, kde je výchozím metabolitem zejména pro β-oxidaci mastných kyselin a pro biosyntézu lipidů v těle. Je součástí citrátového cyklu, do něhož vstupuje a kondenzuje s oxalacetátem (4 uhlíky) na citrát - tzn. kyselinu citrónovou (6 uhlíků).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456087" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Иодбензол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flawon (z łac. flavus – żółty, płowy) – organiczny związek chemiczny, fenylowa pochodna chromonu. Tworzy heterocykliczny układ będący podstawową strukturą flawonoidów. Jest to bezbarwna substancja w postaci rozpuszczalnych w wodzie kryształów. Pochodne flawonu – , flawonole i – są żółtymi barwnikami. Stosowany w kosmetykach. Występuje w owocach mandarynki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096663" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 (cúmulo de diferenciación 4 o cluster of quadruple differentiation, en inglés) es una molécula que se expresa en la superficie de algunas células T y en las células dendríticas. Es una glucoproteína monomérica de 59 kDa de peso que contiene cuatro dominios (D1, D2, D3, D4) de tipo inmunoglobulinas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Индол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピメリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Superoksididismutaasi_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-Benzyladenine of 6-benzylaminopurine is een synthetische plantengroeiregulator. De chemische structuur ervan lijkt op die van de natuurlijke cytokinines. Het wordt gebruikt om de opbrengst en kwaliteit van voedingsgewassen te verhogen. De stof werd voor het eerst bereid en onderzocht in het laboratorium van de Zweedse plantenfysioloog aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. De stof werd bereid door de reactie van 6-methylmercaptopurine met benzylamine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451525" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53遺伝子（ピー53いでんし）とは、一つ一つの細胞内でDNA修復や細胞増殖停止、アポトーシスなどの細胞増殖サイクルの抑制を制御する機能を持ち、細胞ががん化したときアポトーシスを起こさせるとされる。この遺伝子による機能が不全となるとがんが起こると考えられている、いわゆる癌抑制遺伝子の一つ。 p53のpはタンパク質（protein）、53は分子量53,000を意味し、その遺伝子産物であるp53タンパク質（以下単にp53）は393個のアミノ酸から構成されている。この遺伝子は進化的に保存されており、昆虫や軟体動物にも存在している。ただしそれらのアミノ酸一次配列はかなり多様化している。またパラログとしてp63やp73もある。RB遺伝子とともによく知られている。 細胞が、がん化するためには複数の癌遺伝子と癌抑制遺伝子の変化が必要らしいことが分かっているが、p53遺伝子は悪性腫瘍（癌）において最も高頻度に異常が認められている。p53は、細胞の恒常性の維持やアポトーシス誘導といった重要な役割を持つことから「ゲノムの守護者 (The Guardian of the genome)」とも表現されるが、染色体構造が変化する機構と、それらの細胞内での働き、そしてそれらが生物にとってどのように大切なのかについてはよくわかっていない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le squalène (SQ) parfois appelé aussi spinacène ou supraène est un triterpène, isoprénoïde composé de trente atomes de carbone et de cinquante atomes d'hydrogène, de nom : (E) 2,6,10,15,19,23-Hexaméthyl-2,6,10,14,18,22-tétracosahexène. Ses six unités d'isoprène sont toutes en configuration trans. C'est un lipide de composition hydrocarbonée naturellement produit par tous les organismes supérieurs y compris les humains (Il est notamment retrouvé dans le sébum humain) et c'est un intermédiaire essentiel dans la biosynthèse du cholestérol, des hormones stéroïdes et de la vitamine D chez l'humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Холестерол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kortizolis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clotrimasol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "孕酮（英語：progesterone，縮寫：P4）又稱黃體酮、助孕酮、孕甾酮、黃體甾酮、助孕激素、助孕素、黃體素、黃體激素，化学命名：孕甾-4-烯-3,20-二酮，是一種內源性類固醇和孕激素性激素，也是在體內主要的孕激素（progestogen），由女性的卵巢黄体细胞（luteal cells）分泌。 孕酮屬於一類稱為孕激素的荷爾蒙，涉及人類和其它物種的月經週期，懷孕和胚胎过程。當月經中期卵巢排卵後，排出卵子的卵泡會形成黃體，由此分泌孕酮。孕酮會使子宮內膜變成分泌期，維持其厚度直到月經來潮時，此时黃體萎縮，血中孕酮濃度驟降，於是子宮內膜剝落形成月經。孕酮在月經後期促使子宮粘膜內腺體的生長，內膜增厚，為受精卵植入作好準備，孕酮低的話則會出現月經推遲。未懷孕的女性，其孕酮只在每次月經週期的後半段才由卵巢黃體大量分泌。腦、肝與腎上腺也會分泌。懷孕時（第三個月開始），胎盤也可大量分泌。 孕酮也可以是生產其它內源性類固醇，包括性激素和皮質類固醇的一個關鍵的代謝中間產物，並發揮在腦功能中起重要作用的神經甾體。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "안트라닐산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セバシン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نورميلاتونين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COX-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/GALT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azelainsäure (Nonandisäure, 1,7-Heptandicarbonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der homologen Reihe der Dicarbonsäuren. Ihre Salze und Ester heißen Azelate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ナリンゲニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096425" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "JDTic ist ein selektiver und hoch wirksamer κ-Opioidrezeptor-Antagonist, der in der Wissenschaft als experimenteller Wirkstoff und Ligand verwendet wird. Der über Wochen anhaltende Effekt des auch peroral wirksamen Antagonisten könnte auf der Aktivierung c-Jun-N-terminaler Kinasen beruhen. Verhaltenspharmakologische Studien legen nahe, dass JDTic antidepressiv, angstlösend und suchtlindernd wirkt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فثالازين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453595" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イダルビシン（Idarubicin）またはイダマイシン（Idamycin）は、4-デメトキシダウノルビシン（4-demethoxydaunorubicin）とも呼ばれるアントラサイクリン系抗生物質であり、抗悪性腫瘍活性を持つ。DNAにインターカレートしトポイソメラーゼIIを阻害する。ダウノルビシンの類縁体だが、メトキシ基がないため脂溶性が高く容易に細胞に取り込まれる。他のアントラサイクリン系薬剤と同様、クロマチンからのヒストンの退避を誘導する。 急性骨髄性白血病の一次治療として、シタラビンと併用される。 急性リンパ性白血病や、慢性骨髄性白血病の急性転化の治療にも使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Toluén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피리독살(영어: pyridoxal)은 비타민 B6의 한 형태이다. 그라눌리카텔라(Granulicatella) 및 아비오트로피아(Abiotrophia)와 같은 일부 의학적으로 관련된 세균은 성장에 피리독살을 필요로 한다. 이러한 영양 요구는 배양시 위성 생장으로 이어질 수 있다. 생체 외 배지에서 이들 피리독살 의존적 세균들은 피리독살을 생성할 수 있는 다른 속의 세균 군체 주변 영역에서만 자랄 수 있다(위성 현상). 피리독살은 산소대폭발 사건이 일어나기 전인 약 29억년 전에 지구 상에서 가장 오래된 호기성 대사 반응으로 여겨지는 과정에 관여한 것으로 여겨지고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Malonata acido aŭ propanodioata acido estas dukarboksilata acido kies derivitaj saloj kaj esteroj estas konataj kiel malonatoj. La nomo devenas el la greka vorto "μᾶλον" (malon) kies signifo estas pomo. La malonata acido kaj ĝiaj esteroj karakteriziĝas pri vasta gamo da kondensiĝaj produktoj. Ili estas gravaj perantoj en la sintezo de la vitaminoj B1 kaj B6, barbituratoj, Nesteroidaj kontraŭinflamaj drogoj (aŭ NSAIDs), agrokemiaĵoj, gustigaj kaj odordonaj komponaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phosphoreux" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eikozapentaenoinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エキセメスタンは、第3世代アロマターゼ阻害薬のひとつ。乳癌の治療に用いられる。製品名はアロマシン錠（ファイザー製造販売）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hlortetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456328" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インドキシル硫酸（インドキシルりゅうさん、3-indoxylsulfuric acid）はインドールが硫酸化した有機化合物である。慣用名はインディゴの前駆体の配糖体と同じインディカンである。体内では、トリプトファン由来のインドールが肝臓で硫酸抱合されて合成される。尿毒症毒素の原因物質といわれている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το νιτροβενζόλιο ή έλαιο της μιρβάνας, είναι μια οργανική ένωση, νιτροπαράγωγο του βενζολίου με χημικό τύπο C6H5-NΟ2. Παρασκευάζεται από το βενζόλιο με επίδραση οξέος νιτρώσεως (μείγμα πυκνού ΗΝΟ3 και H2SO4) στη συνηθισμένη θερμοκρασία. Το H2SΟ4 δε συμμετέχει στην αντίδραση, αλλά συγκρατεί το νερό που σχηματίζεται.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديكلوفيناميد (بالإنجليزية: Diclofenamide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ماء أزرق 
* شلل نقص بوتاسيوم الدم الدوري (منذ 21 يوليو 1958) 
* شلل فرط بوتاسيوم الدم الدوري (منذ 22 يوليو 1958)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lycopin, auch Lycopen oder Leukopin gehört zur Klasse der Carotinoide und wird in hohen Konzentrationen in Tomaten – von deren wissenschaftlichem Namen Solanum lycopersicum auch die Bezeichnung des Stoffes herrührt – und Hagebutten gefunden. Der Stoff gehört zu den Tetraterpenen und besitzt aufgrund seiner Polyen-Struktur eine rote Farbe, welche auch den Tomaten ihre charakteristische Färbung verleiht. Es ist als Lebensmittelfarbstoff E 160d in der EU zugelassen. Lycopin zählt zu den Antioxidantien und gilt als Radikalfänger, d. h., es kann bestimmte reaktionsfreudige Moleküle im menschlichen Körper unschädlich machen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/P-Toluinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/B-cell_activating_factor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "To φθοριούχο βηρύλλιο (αγγλικά beryllium fluoride) είναι ανόργανη ένωση, που περιέχει βηρύλλιο και φθόριο, με εμπειρικό τύπο BeF2. To χημικά καθαρό φθοριούχο βηρύλλιο, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι λευκό στερεό και αποτελεί την κύρια πρόδρομη ένωση για την παραγωγή μεταλλικού βηρυλλίου. Η δομή του μοιάζει με αυτήν του χαλαζία (SiO2), αλλά το φθοριούχο βηρύλλιο είναι πολύ διαλυτό στο νερό.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O colagénio, tipo I, alfa 1, também conhecido como colagénio alfa-1 tipo I, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene COL1A1 . O COL1A1 codifica o principal componente do colagénio tipo I, o colagénio fibrilar encontrado na maioria dos tecidos conjuntivos, incluindo a cartilagem .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ostarin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรด_4-คลอโรเมอร์คิวริเบนโซอิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترانکزامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піріметамін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095764" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "芳香化酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905648" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигоксин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ізобутилен (ізобутен, 2-метилпропен) — ненасичений вуглеводень з хімічною формулою (СH3)2C=CH2. Ізобутилен був синтезований в 1868 р. О.М. Бутлеровим шляхом дегідратації третинного бутилового спирту.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacharine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451553" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кверцетин — флавоноїд рослинного походження, що чинить протинабрякову, спазмолітичну, антигістамінну, протизапальну дію; антиоксидант, діуретик. Входить до групи вітамін P. Майже не розчиняється у воді; розчин в етанолі є дуже гірким. Має антиоксидантні властивості. Стверджується наявність у речовини радіопротективного і протипухлинного ефекту. Виробляються лікарські препарати з кверцетином у вигляді таблеток, капсул, водних розчинів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gemcitabina è un farmaco chemioterapico antineoplastico strutturalmente simile alla citosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קפאין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyanamid är en amid av cyansyra med formeln CN2H2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Úiré" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7387038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-다이나이트로페놀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيتوكروم_2إي1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanfetamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тестостеро́н (от «тестикулы», «стерол» и «кетоны») — основной половой гормон, андроген. Синтезируется из холестерина клетками Лейдига семенников у мужчин, а также в небольших количествах яичниками у женщин и корой надпочечников и у мужчин, и у женщин. Является прогормоном, внутриклеточно превращается в эстрадиол под действием фермента ароматаза или дигидротестостерон под действием фермента 5-α-редуктаза. Тестостерон через метаболит дигидротестостерон отвечает за вирилизацию у мальчиков и андрогенизацию у девочек. У мужчин уровень циркулирующего тестостерона в 15-20 раз выше, чем у детей или женщин любого возраста. Тестостерон чаще всего ассоциируется с сексуальным гормоном. Он играет важную роль в производстве сперматозоидов, а также влияет на развитие костной и мышечной ткани. Уровень тестостерона у мужчины может существенно влиять на его настроение. В женском организме он выполняет функцию распределения жировой ткани, регулирует половое влечение и сексуальное здоровье, отвечает за созревание фолликула во время овуляции.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メタンチオール (methanethiol) は化学式 CH3SH で表されるチオールの一種である。メチルメルカプタン (methyl mercaptan) とも呼ばれる。腐ったタマネギのにおいがする無色の気体である。天然にはある種の種実類やチーズなどにも含まれ、ヒトや動物の血液、脳、およびその他の組織中にも存在する。動物の糞から放出される。また、口臭や屁の悪臭の成分のひとつである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nevirapin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453822" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "炔诺酮（英語：Norethisterone 或 英語：norethindrone）是一种黄体制剂药物，用做口服避孕药和激素替代療法药物以及治疗一些妇科疾病。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXO3 (англ. Forkhead box O3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 71 277. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サラゾスルファピリジン（Salazosulfapyridine、SASP）またはスルファサラジン（Sulfasalazine、SSZ）は1950年代に開発された抗リウマチ薬（DMARDs）である。サルファ剤に分類され、メサラジンとがアゾ結合している。日本ではアザルフィジンENとしてあゆみ製薬発売、ファイザー製造販売。 基本的な医療に必要とされるWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449811" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétonitrile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458638" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sepiapterina_reductasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "11β-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estatina (aminoácido)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Thiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Latosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454517" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-(۲-اتوکسی‌اتوکسی)_اتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソペンテニル二リン酸（イソペンテニルにリンさん、isopentenyl diphosphate、IPP）は、テルペンおよびテルペノイド（イソプレノイド）生合成に必要な２つの前駆物質（イソプレン単位）のうちの一つである。もう一つはIPPの異性体であるジメチルアリル二リン酸（DMAPP）。メバロン酸経路または非メバロン酸経路により最終生成物の一つとしてDMAPPとともに合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ornityna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-ナフトール(en:1-Naphthol)は示性式C10H7OHを有する蛍光性有機化合物である。ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した化合物で、フェノール類に分類される芳香族化合物である。また、そのヒドロキシ基はフェノールよりも反応性が高い。ヒドロキシ基の置換位置が異なる異性体、2-ナフトールが存在する。化学工業ではα-ナフトールと呼ばれている。異性体はいずれも単純なアルコール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい。これらは、さまざまな有用な化合物の前駆体である。ナフトール類(1-および2-の両方の異性体)は、多環芳香族炭化水素にさらされた家畜およびヒトのバイオマーカーとして使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピューロマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_listová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456907" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatinibe", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fenylpyrodruivenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLP-1 (bahasa Inggris: Glucagon like peptide 1) adalah hormon yang dihasilkan oleh pada saluran pencernaan dari produk transkripsi gen , dan digolongkan sebagai inkretin. Seperti juga Glukagon, GLP-1 mengalami proteolisis terbatas dalam proses sintesanya. Bentuk aktif dari hormon ini adalah GLP-1-(7-37) dan GLP-1-(7-36)NH2. Stimulus (bahasa Inggris: secretagogue) untuk sekresi hormon ini adalah keberadaan zat nutrisi pada lumen usus halus, khususnya karbohidrat, protein dan lemak. GLP-1 mempunyai waktu paruh kurang dari 2 menit oleh karena reaksi degradasi oleh enzim dipeptidil peptidase-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метиламин CH3NH2 — органическое производное аммиака, первичный алифатический амин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461693" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácidos zaragózicos são uma família de produtos naturais produzidos por fungos. Os primeiros ácidos zaragózicos caracterizados, A, B, e C foram isolados de uma cultura não identificada, S. intermedia, e L. elatius, respectivamente, nos arredores da cidade de Zaragoza, Espanha no rio Jalón . Essa família possui um núcleo único de 4,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano e variam nas suas cadeias laterais 1-alquil e 6-acil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan etylu", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ritonavir (EFG, Norvir), és un medicament antiretroviral que s'utilitza juntament amb altres medicaments per tractar el VIH/SIDA. Aquest tractament combinat es coneix com a teràpia antiretroviral de gran activitat (TARGA). Sovint s'utilitza una dosi baixa amb altres inhibidors de la proteasa. També es pot utilitzar en combinació amb altres medicaments per a l'hepatitis C. Es pren per via oral. Les pastilles de ritonavir no són bioequivalents a les càpsules, ja que les pastilles poden provocar concentracions plasmàtiques màximes més altes. Els efectes secundaris comuns inclouen nàusees, vòmits, pèrdua de gana, diarrea i parestèsies de mans i peus. Els efectes secundaris greus inclouen problemes hepàtics, pancreatitis, reaccions al·lèrgiques i arrítmies. Es poden produir interaccions greus amb una sèrie d'altres medicaments, com ara l'amiodarona i la simvastatina. A dosis baixes es considera acceptable per al seu ús durant l'embaràs. El ritonavir és de la classe dels inhibidors de la proteasa. Normalment, però, s'utilitza per inhibir l'enzim que metabolitza altres inhibidors de la proteasa. Aquesta inhibició permet utilitzar dosis més baixes d'aquests últims medicaments. El ritonavir es va patentar el 1989 i va entrar en ús mèdic el 1996. Està a la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Galactosa-1-fosfato_uridiltransferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27156822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TYMS", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kripton adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Kr dan nomor atom 36. Nama ini diambil dari kata Bahasa Yunani "Kriptos" yang berarti tersembunyi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胰高血糖素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Folna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095464" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dicicloesilurea è un composto organico e, nello specifico, una urea, noto principalmente per essere il sottoprodotto di reazione di condensazione della DCC con ammine e alcol. Può essere preparata per reazione tra la cicloesilammina e l'. La DCU è un potente inibitore solubile della (sEH). È stato infatti dimostrato un calo della pressione sanguigna di 22 ± 4 mmHg in SHR.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clopidogrel is het werkzame bestanddeel (prodrug) van onder andere Plavix en DuoPlavin. Het wordt in het lichaam omgezet door cytochroom P450 enzymsystemen waaronder tot de werkzame thiolmetaboliet. Clopidogrel behoort tot de trombocytenaggregatieremmers. De bloedplaatjes worden door de actieve metaboliet irreversibel geremd. Bloedplaatjes, of trombocyten, zijn zeer kleine bloedbestanddelen, kleiner dan rode of witte bloedcellen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende farmaca de kans op vorming van bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd). Clopidogrel wordt ingenomen om het risico op de vorming van bloedstolsels (trombi) in de verkalkte slagaders te voorkomen, een proces dat bekendstaat ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Péptido similar al glucagón tipo 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sulfapiridina è un principio attivo della classe dei sulfamidici scoperto nel 1937.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_arachidonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456647" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Violaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/SAMHD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Xeanón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/戊二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиосемикарбазид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Ainilín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "邻二甲苯是苯邻位的两个氢被甲基取代后形成的化合物，化学式 C6H4(CH3)2。它是一种无色，微油状的可燃液体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/만니톨" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klortsoksatsoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097318" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sarcosina, també coneguda com a N-metilglicina, és un intermedi i subproducte en la síntesi i degradació de la glicina. La sarcosina es metabolitza a glicina per l'enzim , mentre que la glicina -N-metil transferasa genera sarcosina a partir de la glicina. La sarcosina és un aminoàcid natural que es troba en els músculs i altres teixits del cos. En el laboratori es pot sintetitzar de l'àcid cloroacètic i la metilamina. La sarcosina és dolça i es dissol en aigua. Es fa servir per fabricar surfactants biodegradables i pastes de les dents entre altres aplicacions. La sarcosina és ubiqua en els materials biològics i és present en aliments com l'ou, gall dindi, pernil, verdures, llegums, etc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Канаміци́н — природний антибіотик з групи аміноглікозидів І покоління для парентерального та перорального застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Канаміцин уперше виділений у 1957 році в Японії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CSF2RB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Triamteren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوپنتنیل_پیروفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metotrexato o metotressato (conosciuto anche con il nome di ametopterina) è una molecola antagonista della sintesi dell'acido folico che influenza la risposta immunitaria dell'individuo. Come farmaco viene utilizzato nel trattamento di alcune neoplasie e patologie auto-immuni. Dalla molecola sono derivate altre sostanze inibitrici della diidrofolato reduttasi, tra cui trimetrexate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapsaicyna – organiczny związek chemiczny odpowiedzialny za ostry, piekący smak papryki chili. Pomimo że nie jest typowym alkaloidem, zazwyczaj przypisywany jest do tej grupy związków. Działa na receptory bólu (nocyceptory), powodując uczucie pieczenia i ostrości w jamie ustnej. Ilość kapsaicyny w danej potrawie lub produkcie (czyli jego ostrość) jest mierzona w skali Scoville’a (w skrócie: SHU) i dla czystej kapsaicyny wynosi 16 000 000 SHU (dla porównania klasyczny sos Tabasco ma 2500–5000 SHU). Już 1–2 mg/kg żywności nadaje jej intensywną pikantność.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18043017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pèptid natriurètic cerebral", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyadenosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბენზოის_მჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピネン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Americio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Balanol ist ein Azepan-Derivat aus dem Hypocreomycetiden , welches 1993 von isoliert wurde. Die Verbindung ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C und regioisomer zu . Wegen seiner pharmazeutischen Nutzbarkeit wurde Balanol zum Ziel der kombinatorischen Chemie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시구아노신 삼인산(영어: deoxyguanosine triphosphate, dGTP)은 뉴클레오사이드 삼인산의 한 종류이며, DNA 합성을 위해 세포에서 사용되는 뉴클레오타이드 전구물질이다. 디옥시구아노신 삼인산은 중합효소 연쇄 반응(PCR), 시퀀싱 및 클로닝에서 사용된다. 또한 디옥시구아노신 삼인산은 단순포진 바이러스(herpes simplex virus, HSV)의 치료에서 아시클로버에 의한 억제 개시의 경쟁자이기도 하다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waterstofselenide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q62897494" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460057" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "環己醇是一種仲醇，由一個羟基取代環己烷的其中一個氫而成，它也是苯酚与氢加成的产物。可发生消去反应生成环己烯，可被铬酸氧化为环己酮。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Атовакво́н — синтетичний антипротозойний препарат, що є похідним , для прийому всередину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456423" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "레닌 (효소)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mifepristona (o RU-486) es un compuesto sintético esteroideo usado como medicamento con propiedades antiprogestágenas y antiglucocorticoides. Es un antagonista del receptor de progesterona usado como abortifaciente en los primeros meses de embarazo, y a dosis menores como un anticonceptivo de emergencia en los días posteriores al coito.​​ Durante los primeros ensayos, se conocía como RU-38486 o simplemente RU-486, su designación en la compañía Roussel-Uclaf, quien diseñó el fármaco.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/ECE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAFF (B cell activating factor) ist ein Zytokin der TNF-Superfamilie und essentiell für die Aktivierung, Differenzierung und das Überleben von B-Zellen, der vorwiegend von Neutrophilen, Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen in Säugetieren produziert wird. Synonyme sind TNFSF13B (tumor necrosis factor superfamily member 13B – entsprechend wird BAFF auf dem Gen TNFSF13B codiert), BLyS (B lymphocyte stimulator), TALL-1, zTNF4 oder CD257-Antigen (Cluster of differentiation 257). Es ist ein 285 Aminosäuren langes Glykoprotein mit einer Glykosylierung an Stelle 124 und liegt als Transmembranprotein Typ 2 vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טופירמאט" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A vitronectina é uma abundante glicoproteína que pode ser encontrada no plasma sanguíneo e na matrix extracelular. Tem se especulado sobre o papel da vitronectina na homeostase e na formação de tumores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido ibandrónico, también llamado ibandronato, es un medicamento que pertenece al grupo de los bifosfonatos. Está indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres que han alcanzado la menopausia. Se administra a una dosis de 150 mg una vez al mes por vía oral.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-分泌酶1，也称为β位淀粉样前体蛋白裂解酶1、β位APP裂解酶1（BACE1）、膜相关天冬氨酸蛋白酶2、memapsin-2、天冬氨酰蛋白酶2和ASP2，是一种酶，在人类中由BACE1基因编码。BACE1的表达主要在神经元中观察到。 BACE1是一种天冬氨酸蛋白酶，对周围神经细胞中髓鞘的形成很重要：在小鼠中，当发生髓鞘形成时，BACE1的表达在产后阶段很高。跨膜蛋白在其细胞外蛋白质结构域中含有两个活性位点天冬氨酸残基，可作为二聚体发挥作用，其细胞质尾部是正确成熟和有效细胞内运输所必需的，但不影响活性。它作为酶原产生，在BACE1在高尔基体中离开内质网后发生内质蛋白的去除。此外，接受额外的糖以增加分子量，尾巴变成了的。 BACE1表达受炎症状态的影响：在阿尔茨海默症期间，细胞因子降低了 PPAR1（BACE1 mRNA的抑制剂）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Finasterid är ett läkemedel som används för att behandla benign prostatahyperplasi (BPH) och androgen alopeci (manligt håravfall). Möjliga biverkningar av läkemedlet inbegriper nedsatt sexdrift, impotens, problem relaterade till ejakulationen, svullnad i händer eller fötter, ömhet eller svullnad i bröst, nästäppa, rodnad på huden, huvudvärk, yrsel och svårigheter att få orgasm. Finasterid förekommer i olika medicinska preparat, såsom Propecia och Proscar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2,4-Trihydroxybenzol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il naprossene o naproxene è un farmaco anti infiammatorio non steroideo (FANS) anche conosciuto come Synflex, avente proprietà antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Appartiene alla famiglia degli arilpropionici o "profeni" quali ibuprofene, ketoprofene, fenoprofene, flurbiprofene. Come tutti i FANS non selettivi, presenta tossicità gastro-intestinale, che può essere limitata dall'assunzione in contemporanea di inibitori di pompa protonica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fluvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461994" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122156" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirokatechina, o-dihydroksybenzen – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące. Jest stosowana w fotografii jako wywoływacz, jako inhibitor reakcji rodnikowych, ponadto jako środek dezynfekcyjny oraz w analizie chemicznej. Pirokatechina działa drażniąco na układ oddechowy i skórę. Przy zatruciu powoduje zawroty głowy, znużenie i w końcu śpiączkę. Wchłania się przez drogi oddechowe, po spożyciu i przez skórę.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylaldehyd är salicylsyrans aldehyd, ofta oegentligt kallad salicylsyrlighet. Den förekommer i blad och rotstock hos vissa spireaarter och i den därav erhållna eteriska oljan, men kan även tillverkas syntetiskt av fenol och kloroform med natronlut eller av saligenin (salicylalkohol).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atrazin ist der Trivialname eines Herbizids aus der Familie der Chlortriazine. Einige Handelsnamen sind Aatrex, Aktikon, Alazine, Atred, Atranex, Atrataf, Atratol, Azinotox, Crisazina, Farmco Atrazine, G-30027, Gesaprim, Giffex 4L, Malermais, Primatol, Simazat, Weedex, Zeapos und Zeazin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortikoliberin (též hormon uvolňující kortikotropin – CRH nebo faktor uvolňující kortikotropin – CRF) je peptidový hormon hypothalamu složený z 41 aminokyselin. Stimuluje syntézu a sekreci hormonu ACTH (adrenokortikotropinu) z hypofýzy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diminazeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/碳酸氢盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гликохолевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nedd8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tirosina_hidroxilasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സൾഫർ_ഡയോക്‌സൈഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثيمازول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BMP7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বেনজোগুয়ানামিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pimelinsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izovalerata acido estas organika acido, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, malmulte solvebla en akvo kaj tre miksebla kun organikaj solvantoj. Izovalera acido nature okazas en la planto valeriano kaj respondecas pri la ranca odoro de la butero. Izovalerata acido ankaŭ havas akran fromaĝo- aŭ ŝvito-odoron, sed ĝiaj esteroj havas agrablajn aromojn kaj vaste uzatas en parfumfabrikado. Ĝi ankaŭ posedas antikonvulsiajn proprecojn. Ĝi estas la ĉefa komponanto kiu kaŭzas la malagrablan odoron en la piedoj, kaj ĝi estiĝas per haŭto-bakterio kiu metaboligas la leŭcinon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "特丁净（英語：Terbutryn）是一种含硫三嗪类除草剂，带有一个1,3,5-三嗪环和一个叔丁基，能控制农田中杂草的生长，也可以作为使用，但存在持久污染的隐患。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리보스 5-인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трихлорэтилен", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido dihidrofólico (o dihidrofolato) es un derivado del ácido fólico sobre el cual actúa la dihidrofolato reductasa para producir ácido tetrahidrofólico. Puesto que el tetrahidrofolato es necesario para la síntesis de purinas y pirimidinas, esta enzima es una diana farmacológica de varios fármacos que evitan la síntesis de ácidos nucleicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙烷是一个三碳的烷烃，化学式为C3H8，通常为气态，但一般经过压缩成液态后运输。原油或天然气处理后，可以从成品油中得到丙烷。丙烷通常用来作为发动机、烧烤食品及的燃料。 在销售中，丙烷一般被称为液化石油气，其中也混有少量的丙烯、丁烷和丁烯。为了便于发现意外泄露，商用液化石油气中一般也加入恶臭的乙硫醇。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodometana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N,N-Dietil-meta-toluamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diméthylglycine (DMG) est un dérivé de la glycine, un acide aminé qu'on trouve dans les pois et dans la levure. Elle peut être formée à partir de la triméthylglycine après la perte d'un de ses groupes méthyle. C'est également un sous-produit du métabolisme de la choline. La diméthylglycine avait été nommée vitamine B16 lors de sa découverte, mais, contrairement aux vitamines B vraies, une carence alimentaire en diméthylglycine ne provoque aucun trouble physiologique, de sorte qu'il ne s'agit pas d'une vitamine. Proposée parfois comme produit dopant pour améliorer les performances sportives ainsi que comme adjuvant immunologique et comme traitement contre l'autisme, l'épilepsie voire les maladies mitochondriales, la diméthylglycine s'est en fait révélée aussi efficace qu'un placebo dans au moins un cas de maladie génétique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Platelet factor 4 (synonym CXCL4), auch Plättchenfaktor 4 (PF4), ist ein Protein aus der Gruppe der Chemokine. Es ist als Chemokin ein Oberflächenprotein und beteiligt an der Immunantwort. Das Chemokin dient als zelluläres Warnsignal. An das Chemokin binden Immunzellen mit passendem Chemokinrezeptor, wodurch sich Immunzellen am Ort einer Entzündung ansammeln und die Immunantwort lokal verstärkt wird. Als CXC-Chemokin besitzt es vier Cysteine, von denen die ersten beiden eine beliebige Aminosäure X dazwischen aufweisen, gefolgt von 24 Aminosäuren bis zum dritten Cystein und 15 Aminosäuren zwischen dem dritten und dem vierten Cystein.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 10 (IL-10), byl poprvé popsán jako lidský faktor inhibující tvorbu cytokinů (CSIF, Human cytosine synthesis inhibitory factor). Hlavní funkcí IL-10 je regulace zánětlivé odpovědi. Je produkovaný především regulačními T lymfocyty. IL-10 inhibuje buněčně zprostředkovanou imunitu, procesy podporující záněty a současně podporuje procesy spojené s navozením tolerance.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Progesterone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-氨基喹啉是一种有机化合物，喹啉环上的8位被氨基取代。可用作医药中间体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dopachrome_tautomérase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Roflumilast ist der erste zugelassene Arzneistoff aus der Gruppe der Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE-4-Hemmer), der zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_trimesico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfassalazina é um fármaco antimicrobiano que interfere na síntese do folato nas bactérias. É comumente vendido sob a marca Azulfin. Possui ação antirreumatoide e também é utilizada no tratamento da doença intestinal inflamatória crônica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Testostérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sacarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кротоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cipionska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid linoleic, de nom sistemàtic àcid (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoic, és un àcid carboxílic poliinsaturat de cadena lineal amb devuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras essencial ω-6, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 6 i el 7 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C18:2n-6, C18:2ω-6 o LA (de l'anglès linoleic acid). També té un altre enllaç doble en disposició cis com el primer. No s'ha de confondre amb l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27277703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гольмий" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디클로페낙(diclofenac, 다이클로페낙, 잘 알려진 상표명: 볼타렌/Voltaren,디로낙/Dirinax)은 통풍 등 통증과 염증 치료에 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용하거나 피부에 투여한다. 통증 개선은 일반적으로 30분 이내에 발생되며 8시간 정도 지속된다. 위 관련 문제를 줄이기 위해 *과 함께 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 복통, 위장출혈, 구역질, 두통, 부기가 포함된다. 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 신부전, 위궤양이 포함된다. 임신 기간에는 사용이 권장되지 않는다. 모유 수유 기간 중에는 안전한 것으로 간주된다. 프로스타글란딘 분비를 줄임으로써 효력이 발생하는 것으로 간주된다. (cycloxygenase-1)와 (cycloxygenase-2)를 둘 다 차단한다. 디클로페낙은 1965년 노바티스에 의해 특허화되었으며 1988년 미국에서 의료용으로 쓰이기 시작했다. 제네릭 의약품으로 판매되고 있다. 미국에서 1도스 당 도매가는 2018년 기준으로 US$0.15 미만이다. 2016년, 900만 건 이상의 처방과 더불어 미국에서는 가장 처방을 많이 받은 78번째 약품이었다. 소듐, 포타슘 솔트로 이용할 수 있다. 
* 볼라텐(디클로페낙) 50 mg 처리된 정제(錠劑) 
* Arthrotec(디클로페낙과 ) 50 mg 정제 
* 딜로젝트(Dyloject, 디클로페낙) 2 ml (IV 및 IM 주사용) 
* 신토팜(Sintofarm, 디클로페낙): 좌약 주사용", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซัลเฟอร์ไดออกไซด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093978" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Йодобензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트리암테렌(Triamterene)은 의 하나로 콩팥 상피에 존재하는 나트륨 이온 채널을 억제하여 칼륨 배출을 억제하는 이뇨 작용에 효과가 있다. 혹은 등의 고혈압 치료와 부종치료에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デキサメタゾン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Histidin-Decarboxylase (kurz HDC) ist ein Enzym, das die Bildung des biogenen Amins und Neurotransmitters Histamin durch Abspaltung von Kohlendioxid (Decarboxylierung) aus Histidin katalysiert. Als Kofaktor ist an das Enzym als prosthetische Gruppe gebundenes Pyridoxalphosphat (aktive Form des Pyridoxins) an der katalysierten Reaktion beteiligt. Die enzymatische Decarboxylierung von Histidin mit Hilfe der Histidin-Decarboxylase, welche der erste Schritt beim Abbau der Aminosäure Histidin und der letzte der Histamin-Biosynthese ist, findet in Tieren, Pflanzen und vielen Bakterien statt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanin-Desaminase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կումարին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tamoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saquinavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459939" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le peptide C, ou C-peptide en anglais, est un peptide de connexion (C) incorporé dans la proinsuline qui a été décrit en 1967 lors de la découverte du mode de biosynthèse de l'insuline. Il assure la liaison entre les chaînes A et B de l'insuline et facilite sa synthèse, son pliage et son transport dans le réticulum endoplasmique des cellules bêta du pancréas. Il est ensuite stocké en quantités équimolaires avec l'insuline dans les granules de sécrétion et les deux seront libérés dans la circulation porte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيثينيل_إيستراديول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Adrênalîn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентаны — насыщенные ациклические углеводороды класса алканов. Имеют пять атомов углерода в молекуле (от др.-греч. πέντε — пять).Изопентан обладает наркотическим действием. Класс опасности четвёртый. Нормальный пентан и изопентан представляют собой легколетучие подвижные жидкости с характерным запахом, неопентан — бесцветный газ с характерным запахом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464433" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzimidazol – organiczny, heterocykliczny związek chemiczny. Zbudowany jest z pierścienia benzenowego i połączonego z nim pierścienia imidazolowego. Benzimidazol jest wykorzystywany do produkcji fungicydów – środków chemicznej ochrony przeciwko grzybowym chorobom roślin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP17A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ro-318220は、に分類されるプロテインキナーゼC (PKC) 阻害剤の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఫోలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利多卡因（英語：lidocaine）又稱為里格卡因（英語：lignocaine）；商品名：苦息樂卡因（英語：xylocaine）。是一種局部麻醉藥，亦可用於治療。它可被用於，當利多卡因與少量的腎上腺素混合後，可以較高劑量用在麻醉並維持較久效用。使用注射方式麻醉會於四分鐘內產生反應，並持續作用二到三個小時；利多卡因也可以直接用於皮膚來麻醉。 靜脈注射常見的副作用包含嗜睡、肌肉抽搐、困惑、視力改變、麻木、麻刺感及嘔吐。也可能造成低血壓及不正常的心率；利多卡因對妊娠患者通常較安全，肝病患者可能需使用較低劑量，將利多卡因注射進關節有對软骨造成問題的疑慮，對或苯佐卡因過敏的人而言，利多卡因相對安全；同時也是抗心律失常药的Ib等級用藥。 利多卡因發現於1946年，1948年上市，在最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案，作為學名藥也不是非常昂貴，一瓶利多卡因的批發價格約在0.5至1美元間。 利多卡因也被用來製備苯甲地那銨，目前世界上最苦的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cafeïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PDPN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,2,2-Trifluorethanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نتريت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il benzene è un composto chimico che a temperatura ambiente e pressione atmosferica si presenta sotto forma di liquido volatile incolore altamente infiammabile, dall'odore caratteristico. Dal punto di vista chimico, il benzene (talvolta indicato come Ph-H o φ-H) è un idrocarburo aromatico monociclico avente formula bruta C6H6.. Le distanze di legame tra gli atomi che compongono il benzene misurano 139 pm per il legame C-C e 110 pm per il legame C-H. Il gruppo funzionale che deriva dal benzene è dovuto alla perdita di un atomo di idrogeno (C6H5-), prende il nome di fenile e si indica come Ph (da non confondere con pH).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina adipová je organická sloučenina se vzorcem (CH2)4(COOH)2. Za běžných podmínek má podobu bílého krystalického prášku. Jedná se o významnou dikarboxylovou kyselinu – ročně se jí ve světě vyrobí cca 2,5 mil. tun, hlavně jako prekurzor pro výrobu nylonu. V přírodě se však kyselina adipová vyskytuje zřídka (především ve formě esterů s glycerolem jako součást tuků).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एन्थ्रानिलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胡桃醌，一种含萘核的醌类。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-オキソグアニン(英: 8-Oxoguanine)は活性酸素によりDNAが損傷した際に生成する主要な化合物の1つ。 DNA損傷部位はDNAグリコシラーゼの(OGG1)により塩基除去修復される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Isobutene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nicotinamidribosid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "나이아신(niacin) 또는 니아신은 대표적인 비타민 B3로 언급되는 수용성 비타민이다. 니코틴산(nicotinic acid)이라고도 한다. 그러나 한편 때때로 니코틴아마이드를 포함하는 보다 확장된 명칭으로 언급될수도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тіогуанін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko C – jedno z białek, występujących we krwi, których zadaniem jest przeciwdziałanie procesowi krzepnięcia krwi. Należy do białek zależnych od witaminy K. Kodowane jest przez gen PROC zlokalizowany na chromosomie 2 (2q13-q14). Pod względem biochemicznym jest proteazą serynową, która w formie aktywnej degraduje aktywny czynnik V (przy współudziale heparyny) i aktywny czynnik VIII (przy współudziale białka S). Mutacja Leiden genu czynnika V prowadzi do powstania białka odpornego na działanie białka C co zwiększa ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD86 — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессированный на антиген-представляющих клетках, который действует как ко-стимулирующий сигнал для активации и выживания T-лимфоцитов. Продукт гена CD86.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbeliferona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_4-hidroxifenilpirúvico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide ellagique est un polyphénol antioxydant présent dans de nombreux fruits et légumes tels que châtaignes, framboises, fraises, canneberges, noix, noix de pécan, grenades, etc. Il a de nombreuses vertus pharmacologiques. L'acide ellagique est la dilactone de l'acide hexahydroxydiphénique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kinureninaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apixabán es un medicamento anticoagulante que se emplea en medicina para la prevención del tromboembolismo venoso y del accidente cerebrovascular en aquellos pacientes que padecen fibrilación auricular.​ Es un inhibidor del factor Xa de la coagulación. Se vende bajo el nombre comercial de Eliquis. Su uso fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos en mayo de 2011 y por la FDA de Estados Unidos en diciembre del año 2012.​​​​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Naftol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Stanowi izomer 2-naftolu różniący się położeniem grupy hydroksylowej. 1-Naftol to metabolit owadobójczego karbarylu i naftalenu. W połączeniu z wykazano jego działanie zmniejszające poziomu testosteronu dorosłych mężczyzn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorrubicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La atovaquona es un fármaco antiprotozoario, activo por vía oral. La atovaquona es activa frente al Toxoplasma gondii y al Pneumocystis jirovecii.​ La atovaquona se encuentra estructural y farmacológicamente emparentada a la y , fármacos que han sido utilizados contra la malaria. En el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii, la atovaquona es algo menos efectiva que la combinación trimetoprim/sulfametoxazol y es equivalente a la pentamidina. la atovaquona reduce el riesgo de recaídas en las encefalitis por T. gondii y es considerada como una alternativa al tratamiento convencional (pirimetamina + sulfadiazina o clindamicina)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los ácidos linoleicos conjugados (ALC o CLA por sus siglas en inglés) son una familia de por lo menos 28 isómeros del ácido linoleico encontrados principalmente en la carne y productos lácteos provenientes de rumiantes. Según del isómero del que se trate, puede tener efecto anticancerígeno y .​​ Los ALC, como por ejemplo el tienen dos dobles enlaces conjugados (alternados por un único enlace simple), mientras que el ácido linoleico los dobles enlaces no están conjugados (los unen dos y no un único enlace simple).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロルプロマジン（英語: Chlorpromazine）は、フランス海軍の外科医、生化学者 (Henri Laborit, 1914-1995) が1952年に発見した、フェノチアジン系の抗精神病薬である。精神安定剤としてはメジャートランキライザーに分類される。メチレンブルー同様、フェノチアジン系の化合物である。塩酸塩が医薬品として承認され利用されている。日本においてクロルプロマジンは劇薬に指定されている。商品名はウインタミン、コントミン。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "푸로세미드(furosemide, 푸로세마이드, 브랜드명: Lasix 등)는 심부전, 간경변, 신장병으로 인한 부종을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 고혈압 치료용으로도 사용할 수 있다. 정맥 주사 또는 구강을 통해 복용할 수 있다. 구강으로 섭취 시에는 일반적으로 한 시간 안에 효력이 시작하는 반면, 정맥 주사의 경우 5분 내에 효력이 시작하는 것이 보통이다. 일반적인 부작용으로는 기립성 저혈압, 귀울림, 이 포함된다. 잠재적으로 심각한 부작용으로는 수분-전해질 불균형, 저혈압, 청각 장애가 포함된다. 치료 대상자에게는 주기적인 혈액 검사가 권고된다. 푸로세미드는 신장에 의한 나트륨의 재흡수를 감소시킴으로써 동작하는 고리이뇨제의 일종이다. 의 치료 및 예방을 위해 경주마에도 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Déhydroépiandrostérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Torcetrapib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5,6-Dihydroxyindole", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL4 (англ. Interleukin 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 492. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Östron eller follikulin (C18H22O2) är ett steroidhormon som räknas till gruppen östrogener, och därmed som ett kvinnligt könshormon fastän båda könen har det. Det verkar genom att binda till östrogenreceptorer vilka finns uttryckta i många system i kroppen. Män bildar vanligen mindre testosteron och fritt östradiol med stigande ålder, medan mängden östron är konstant.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paraben propylu, propyloparaben – organiczny związek chemiczny z grupy parabenów, n-propylowy ester . Występuje naturalnie w roślinach i owadach, do celów przemysłowych otrzymywany jest syntetycznie. Jest używany głównie jako konserwant w kosmetykach i lekach (do 0,02%) – stosowany w kosmetykach opartych na wodzie, takich jak kremy, szampony, płyny do kąpieli i w tuszach do rzęs. Był stosowany również jako dodatek do żywności (symbol E216; E217 w formie soli sodowej), jednak w 2006 roku został usunięty z europejskiego wykazu tych dodatków.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Clorometà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/香叶基香叶基焦磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propaan-1-ol is een primair alcohol dat voornamelijk gebruikt wordt als oplosmiddel in de organische chemie en als schoonmaakmiddel. Het is een ontvlambare en corrosieve kleurloze vloeistof. Door aanwezigheid van de polaire hydroxylgroep is propaan-1-ol goed oplosbaar in water, omdat er waterstofbruggen kunnen gevormd worden. Het is een isomeer van propaan-2-ol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲフィチニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NR1H4 (англ. Nuclear receptor subfamily 1 group H member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 486 амінокислот, а молекулярна маса — 55 914. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptylin (varunamn Saroten, tidigare även Tryptizol, Larozyl) är ett läkemedel inom klassen tricykliska antidepressiva medel (TCA) som främst används i höga doser som behandling av djup depression. Det är i lägre doser även sömngivande och kan således även ersätta sömnmedel. Förutom den antidepressiva effekten, som i regel kommer först efter några veckors behandling, har amitriptylin också en ångestdämpande effekt med mer omedelbar verkan. På denna punkt skiljer sig amitriptylin från flertalet andra TCA. (Det nu avregistrerade medlet trimipramin hade en ännu starkare ångestdämpande verkan, men den antidepressiva effekten var sämre.)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Emtricitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rybozo-5-fosforan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD86 (ang. cluster of differentiation 86; synonimy: B7-2, B7.2, B70, CD28LG2, LAB72) - białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen i dostarczające sygnał limfocytom T, odgrywając tym samym zasadniczą rolę w rozwoju swoistej odpowiedzi odpornościowej. Białko CD86 jest ligandem dla receptorów CD28 i CTLA-4. CD86 zwykle współdziała z cząsteczką CD80. CD86 jest kodowane przez gen o tej samej nazwie, znajdującym się na chromosomie 3 w lokalizacji 3q21.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "过氧化物酶体增殖物活化受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ，缩写为PPAR-γ或PPARG），也称胰島素增敏劑受体（glitazone receptor），或 NR1C3（意为核受体第一亚科C集团第3号，nuclear receptor subfamily 1, group C, member 3）是一种位于人类染色体上的二型核受体，由PPARG基因编码。对脂肪细胞和胰岛素有重要的作用，是治疗糖尿病的研究对象之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Тетрациклин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Урацил (2,4-дигидроксипиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и, как правило, отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородные связи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetracyclin oder Tetrazyklin ist ein Antibiotikum und zählt zur Gruppe der Tetracycline. Tetracyclin ist ein Breitbandantibiotikum, welches von Streptomyceten (Streptomyces aureofaciens) produziert wird und gegen viele bakterielle Infektionen angewandt wird. Es wird häufig gegen Akne eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le phénol, appelé aussi hydroxybenzène, acide phénique, ou encore acide carbolique, est composé d'un noyau phényle et d'une fonction hydroxyle. C'est la plus simple molécule de la famille des phénols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Мачавіна" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンゼン（英: benzene）は、分子式 C6H6、分子量 78.11 の最も単純な芳香族炭化水素である。原油に含まれており、石油化学における基礎的化合物の1つである。分野によっては慣用としてドイツ語 (Benzol:ベンツォール) 風にベンゾールと呼ぶことがある。ベンジン(benzine、主として炭素数5 - 10の飽和炭化水素からなる混合物)とはまったく別の物質であるが、英語では異綴の同音異義語である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bimatoprost", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_اصلی_میلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FABP6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MX1 (англ. MX dynamin like GTPase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 662 амінокислот, а молекулярна маса — 75 520. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アバカビル（abacavir, ABC）はHIV/エイズの予防と治療に用いられる薬剤である。他の逆写酵素阻害薬(NRTIs)と同様に、アバカビルはその他のと併用され、単体での使用は勧められない。投与法は錠剤または液体の経口であり、3か月以上の子供にも投与できる。 アバカビルは一般的に忍容性が高い。主な副作用は嘔吐、不眠症、発熱、疲労感などである。重度の副作用には、、が挙げられる。遺伝子検査により過敏症になるリスクが高いか診断できる。過敏症の症状は発疹、嘔吐、息切などである。アバカビルはNRTIの類型に分類される薬剤であり、その作用機序はHIVウイルスに必要な酵素である逆転写酵素を阻害することで効果がある。NRTIに分類されるアバカビルはである。 アバカビルは米国で1988年に特許認可され、1998年に使用認可された。日本では1999年9月に承認された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる薬剤である。後発医薬品として入手できる。開発途上国での2014年の卸売価格は1日分$0.36～$0.83米ドルである。米国での2016年の卸売価格は通常量1か月分$70.50米ドルである。一般的にアバカビルはその他のHIV治療薬と混合され、、、などの合剤で販売される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гістамі́н (лат. Histaminum) або 4-(2-аміноетил) — органічна сполука, біогенний амін, медіатор алергічних реакцій негайного типу, також є регулятором багатьох фізіологічних процесів. Імідазол, або b-імідазолил-етиламін.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zebularin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menadion", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclohexanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロトン酸（クロトンさん、crotonic acid）は、炭素数4のモノ不飽和脂肪酸のひとつ。C-2位にトランス型の二重結合を持つ。ハズ油の主成分で、名称もハズ属 Croton に因む。工業的にはクロトンアルデヒドの酸化によって合成する。 単体は白色の針状結晶で、酪酸様の臭気を有し、刺激性が強い。水及び多くの有機溶媒に溶ける。 同じ化学式で、シス型の二重結合をもつ幾何異性体はイソクロトン酸 (isocrotonic acid) と呼ばれる。イソクロトン酸は沸点171.9 ℃の油状液体で、蒸留によって単離できる安定な物質であるが、熱や光、酸などによってクロトン酸へと異性化する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18344140" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylóza je monosacharid, patří mezi aldopentózy (aldózy s pěti atomy uhlíku). Jeho sumární vzorec je C5H10O5. Existují dva enantiomery, D-xylóza a L-xylóza. Vzniká jako jeden z produktů rozkladu hemicelulózy. Podobně jako většina monosacharidů může v závislosti na podmínkách vytvořit různé izomerní struktury a díky volnému poloacetalovému hydroxylu je (společně se všemi monosacharidy) redukujícím sacharidem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コルチゾール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonina (5-HT, pot. hormon szczęścia) – organiczny związek chemiczny, 5-hydroksylowa pochodna tryptaminy. Należy do grupy amin biogennych, jest hormonem tkankowym i ważnym neuroprzekaźnikiem w ośrodkowym układzie nerwowym. Produkowana głównie w w błonie śluzowej jelit (około 90% serotoniny przewodu pokarmowego) i jądrach szwu w mózgu, a także w szyszynce oraz trombocytach. Najwyższy poziom serotoniny występuje u noworodków, okresowo spada podczas dojrzewania, po czym ponownie wzrasta. U mężczyzn jest średnio o 20–30% niższy niż u kobiet. Serotonina występuje także w niektórych roślinach (np. pokrzywa, banan).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Gallat_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454680" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pepstatina é um potente inibidor da proteases aspárticas. É um hexa-peptídeo contendo o aminoácidos incomum estatina (Sta, ácido (3S,4S)-4-amino-3-hidroxi-6-methylheptanoico), tendo a sequência Isovaleril-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta). Originalmente isolado de culturas de várias espécies de Actinomyces, devido à sua capacidade de inibir a pepsina em concentrações de picomolar. A pepstatina A é bem conhecida por ser um inibidor de proteinases aspárticas, como a pepsina, catepsinas D e E, ou cardosinas. Além do seu papel como um inibidor de proteases, a acção farmacológica deste composto sobre células permanece obscura. Pepstatina A suprime a diferenciação de osteoclastos mediada pela activação do receptor de NF-kB (no inglês "RANKL" para "Receptor Activated NF-kB Ligand"). A pepstatina A suprime a formação de osteoclastos multinucleares, num fenómeno que é dependente da dose. Este efeito inibitório afecta apenas osteoclastos, não tendo sido descrito qualquer efeito sobre células semelhantes a osteoclastos. A pepstatina A suprime também a diferenciação de pré-osteoclastos em osteoclastos mononucleares de forma dose-dependente. Esta inibição parece ser independente da actividade proteolítica da catepsina D, ou outras proteases, visto a formação de osteoclastos não sofrer inibição aquando exposição a concentrações capazes de inibir a actividade da catepsina D. Análise de sinalização celular parece indicar que fosforilação da ERK é inibida em células tratadas com pepstatina A, enquanto que a fosforilação de IkB e Akt não mostram sinais de alteração. Além disso, o tratamento com pepstatina A parece resultar numa diinuição da expressão do factor nuclear de células T activadas c1 (em inglês "NFATc1" de "Nuclear Factor of Activated T Cells c1"). Estes resultados parecem sugerir que a pepstatina A suprime a diferenciação de osteoclastos através do bloqueio das vias de sinalização da ERK e inibição da expressão de NFATc1. A pepstatina é praticamente insolúvel em água, clorofórmio, éter ou benzeno, no entanto, pode ser dissolvida em metanol, etanol, e DMSO com ácido acético, numa concentração entre 1 e 5 mg/mL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4292197-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "延胡索酸(Fumaric Acid)，又名富馬酸、紫堇酸或地衣酸，即反丁烯二酸（IUPAC名為(E)-丁烯二酸），是一種無色、易燃的晶體，由丁烯衍生出的羧酸。它的化學式是C4H4O4。燃燒延胡索酸會釋出帶有刺激性的順丁烯二酐煙燻。它是檸檬酸循環的參與物質之一，具有水果氣味，並在延胡索屬、牛肝菌屬、地衣及中可以發現。 延胡索酸用于製造聚酯樹脂及多元醇，以及作為染料的或是調味料。它是一種普遍的食物添加劑及膳食補充劑，且有時在飲料或發酵粉中作為酒石酸的代用物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorzoxazona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vanilina, vanillina, vainillina, metil vanilina, metil vanillina, metil vainillina o 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C8H8O3. Sus grupos funcionales incluyen el aldehído, éter y el fenol. Es el compuesto primario de la vaina de la vainilla. La vainilla sintética se emplea como agente saborizante en alimentos, bebidas y elementos farmacéuticos. Es una de las sustancias olorosas más apreciadas para crear aromas artificiales. Es un compuesto cristalino de color blanco soluble en cloroformo y éter con fórmula química (CH3O)(OH)C6H3CHO. La metil vainillina es un compuesto empleado en la industria de la alimentación así como la etil vanillina. La forma etil es mucho más cara pero por el contrario posee unas notas mucho más fuertes, y se difiere por la existencia de un grupo etoxi (–O–CH2CH3) en vez de un grupo metoxi (–O–CH3). El extracto de vainilla natural es una mezcla de cientos de compuestos diferentes que van incorporados a la vainilla. La vainilla artificial es una solución de vainillina pura, generalmente de origen sintético. Debido en parte a la escasez y lo caro que resulta el empleo de vainilla natural, ha existido un largo interés en la preparación sintética de su componente predominante. La primera vez que se sintetizó comercialmente la vanillina comenzó su proceso con un compuesto natural denominado eugenol. En la actualidad la vainillina artificial está elaborada de guaiacol petroquímico, o procedente de lignina, un constituyente natural de la madera lo que le convierte en un subproducto de la industria papelera. La vainillina artificial basada en la lignina se dice que suele tener un perfil de sabores más rico que aquellos procedentes de aceites esenciales. La diferencia es debida a la presencia de en la versión de lignina del producto, una impureza no encontrada en la vainillina sintetizada del guaiacol.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Diaminopimelinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deshidroepiandrosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetherin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462986" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Co-enzym Q, ook wel ubichinon genoemd, is een groep van vetoplosbare, vitamine-achtige stoffen die algemeen voorkomen in alle dierlijke cellen en verschillende bacteriën. In het menselijk lichaam is de belangrijkste vorm co-enzym Q10 of ubichinon-10. Deze vorm kenmerkt zich door de tien isopreen-eenheden die zich in het molecuul bevinden. Samen vormen de isoprenen een lange hydrofobe staart, waardoor de verbinding een vetoplosbaar karakter heeft. Co-enzym Q10 speelt een essentiële rol in de energiestofwisseling van de cel. Het is een onderdeel van de elektronentransportketen in mitochondriën; het heeft de taak elektronen tussen eiwitcomplexen over te dragen. Dit maakt co-enzym Q10 van onmisbaar belang voor de energieproductie van de cel. In organen waar voortdurend veel energie beschikbaar moet zijn, zoals het hart en de lever, zijn de concentraties van co-enzym Q10 dan ook het hoogst. Co-enzym Q10 heeft net als andere chinonverbindingen het vermogen gemakkelijk elektronen op te nemen en af te staan. De stof heeft drie redoxtoestanden: ubichinon (geoxideerd), ubisemichinon en ubichinol (gereduceerd). Door zijn variabele redoxtoestand is co-enzym Q10 een goede elektronendrager, maar is het ook in staat vrije radicalen weg te vangen als antioxidant. Co-enzym Q10 wordt als voedingssupplement verkocht en is een ingrediënt is sommige cosmetica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Difenilurea adalah sitokinin berjenis , dan merupakan sejenis hormon tanaman yang menginduksi perkembangan bunga. menemukan efek sitokinin menggunakan santan pada tahun 1940-an di Universitas Wisconsin–Madison. 1,3-Difenilurea adalah suatu senyawa yang setelah itu diidentifikasi terkandung dalam santan. Efek sitokinin dari 1,3-Difenilurea diketahui lebih rendah dibandingkan dengan efek dari zat turunan adenin seperti . Namun demikian, telah terungkap penemuan-penemuan lain yang menunjukan potensi efek sitokinin dari jenis fenilurea.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "没食子酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Ácido folínico, Factor citrovorum, o Leucovorina, generalmente administrado como folinato de calcio, es un adyuvante usado en quimioterapia de cáncer que involucra el medicamento metotrexato.​ También es usado en sinergia en combinación con el agente quimioterapéutico 5-fluorouracilo. El Ácido Levofolínico y sus sales son enantiómeros puros. Estos tienen la configuración S en los átomos de carbono asimétricos restantes (ver abajo). El ácido folínico debe ser diferenciado del ácido fólico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟอร์มาลดีไฮด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103401" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأدينودسين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyadenosine )‏ هو ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين وهو مشتق من نيوكليوسيد أدينوزين بحيث يختلف عنه بوجود هيدروجين (-H) مكان مجموعة الهيدروكسيل (-OH) في الذرة 2' لحلقة الريبوز. الأدينوسين منقوص الأكسجين هو نوكليوسيد الدنا A ويرتبط مع الثيمدين منقوص الأكسجين T في الدنا مزدوج السلاسل. في غياب الإنزيم (ADA) يتراكم الأدينوسين منقوص الأكسجين في الخلايا اللمفاوية التائية ويقتلها مسببا خللا جينيا يعرف بـ: مرض نقص المناعة المشترك الحاد لنازع أمين الأدونيسين (ADA-SCID).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topotecan is een chemotherapeuticum dat gebruikt wordt tegen kanker. Het is een semisynthetisch, wateroplosbaar derivaat van camptothecine. De handelsnaam is Hycamtin (GlaxoSmithKline). Hycamtin bevat het zout topotecan hydrochloride (CAS-nummer 119413-54-6). Het is sedert 12 november 1996 vergund in de Europese Unie. Het is verkrijgbaar als poeder dat moet worden opgelost om een infuus te maken, of als capsules voor oraal gebruik. De gebruikelijke dosering is 1,5 mg/m² lichaamsoppervlak/dag gedurende 5 opeenvolgende dagen met een interval van 3 weken .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21202191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMURF1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "زومبيراك (بالإنجليزية: Zomepirac)‏ هو دواء لعلاج الالتهابات وهو مضاد التهاب لاستيرويدي وله تأثير خافض للحرارة، والدواء لاستيرويدى يفضل عموما لأنه لا يسبب الإدمان. ونظرا لفعاليته في كثير من الحالات يفضله الأطباء في العلاج، وكان ذلك حتى عام 1983 حيث أنه في ذلك العام تم سحبه من الأسواق لأنه كان له بعض الأعراض الجانبية مثل: حساسية شديدة للجسم تسمى صدمة الحساسية أو إعوار (بالإنجليزية: Anaphylaxis)‏.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环磷酸鸟苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Спермидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fòlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Apiksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إينوسين هو نيوكليوسيد يتم تشيكله عند ترابط هيبوزانتين مع حلقة ريبوز (ويعرف أيضاً برابطة ريبوز-غليكوسيد من خلال a β-N9يوجد الإينوسين في الأحماض النووية الريبوزية الناقلة وهو ضروري لنقل الشيفرة الوراثية في أزواج قواعد ووبل.قادت معرفة عملية أيض الإينوسين إلى التقدّم في مجال العلاج المناعي في العقود الأخيرة. يتأكسد أحادي فوسفات الإينوسين بواسطة إنزيم «نازع أحادي فوسفات الإينوسين» ما ينتج عنه زانثوسين أحادي الفوسفات وهو مفتاح أساسي في عملية أيض البورين. ] هو حمض مضاد للأيض، وهو عقار مضاد لتكاثر الخلايا فهو يعمل كمثبّط لنازعة أحادي فوسفات الإينوسين. ويستخدم في علاج أمراض مناعة ذاتية مختلفة بما فيها ورام حبيبي ويغنري، لأن استخدام البيورين عن طريق انقسام الخلايا البائية يمكن أن ينتج خلايا أكثر بـ8 مرات من المعدل الطبيعي لخلايا الجسم، وعليه فإن هذه المجموعة من الخلايا البيضاء (التي لا يمكن أن تعمل ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465134" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamin je hormon a neurotransmiter produkovaný celou řadou buněk, zejména však bílými krvinkami (žírné buňky a bazofily) a nervovými buňkami. Primárně funguje lokálně – na krátkou vzdálenost při komunikaci mezi sousedními buňkami. Pokud je produkován ve vysokém množství, např. v reakci na alergen, vyvolává efekt v rozsáhlejším okrsku tkáně (např. otok po ) nebo v celém těle (anafylaktický šok). Histamin je krystalický, rozpustný ve vodě. Souvisí úzce s histidinem, z něhož se tvoří dekarboxylací účinkem enzymu .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سربینیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェルビナク", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゾニサミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Karbondîoksîd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Меропенем" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳٬۱-پروپان‌دیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白细胞介素-10（亦稱為介白素-10，英文：Interleukin 10，簡稱IL-10），也称为细胞激素合成抑制因子（cytokine synthesis inhibitory factor，CSIF），是一种抗炎症细胞因子。在人类中，IL-10由「IL10」基因编码。IL-10的訊號需要藉由細胞膜上的（IL-10受體）傳遞到細胞內。IL-10受體在作用時構型為含四個次單元的蛋白質複合體，其中包含兩個IL-10受體1（IL-10R1）單元以及兩個IL-10受體2（IL-10R2）單元。在接收到IL-10訊號時，IL-10R1會先直接與IL-10結合，之後呼叫（recruit）IL-10R2形成完整複合體，以進行後續的訊號傳遞，IL-10R2並不直接與IL-10結合。IL-10通过JAK1和Tyk2分别磷酸化IL-10受体1、IL-10受体2的胞质尾端，来诱导STAT3信号传递。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dióxido_de_enxofre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリベンクラミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460944" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribavirina é um Fármaco antiviral análogo sintético da guanosina frequentemente usado em combinação com interferon o peginterferón alfa-2a ou 2b. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. Nomes comerciais: VIRAZOLE, COPEGUS, PEGASYS, REBETOL, RIBASPHERE.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το Ν-μεθυλαιθαναμίδιο ή Ν-μεθυλακεταμίδιο (NMA, N-Methyl'Acetamide) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COΝΗCH3, είναι ένα δευτροταγές αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του αιθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από μεθυλαμινομάδα (CH3NH-). Με βάση τον χημικό τύπο, C3H7NO, έχει τα ακόλουθα 76 ισομερές θέσης (όχι όλα σταθερά):", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolo-propionata acido estas organika komponaĵo konata kiel indolila karboksilata acido, produktata de la hepato kaj trovata en la intestoj de mamuloj kaj birdoj. Ĉi-kombinaĵo konsistas je unu karboksilatacida kateno ligita al indola ringo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ক্লোপিডোগ্রেল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O catecol, também conhecido como pirocatecol, é um . A sua fórmula química é C6H4(OH)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25323953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455123" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorbitola formula duen azukre alkohola da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Oljesyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ビニルグアイアコール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙醛酸由一个醛基（-CHO）与一个羧基（-COOH）构成，其结构简式为HOCCOOH，分子式C2H2O3。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methylisocyanide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Prostaciklinski_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le propan-1-ol est un alcool primaire de formule semi-développée CH3CH2CH2OH. C'est l'un des deux isomères du propanol avec le propan-2-ol. Il est souvent employé comme solvant organique (en pharmacologie par exemple) et se forme naturellement, en très petite quantité, lors de nombreux processus de fermentation. Cet alcool est utilisé dans les arômes alimentaires, principalement dans les boissons alcoolisées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Propano-1,3-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zomepirac", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اپی‌نفرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кофеїн", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amónio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیکولورواستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/퓨시드산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritoran è un farmaco in corso di sperimentazione per il trattamento dei casi più gravi di sepsi, che è una risposta infiammatoria eccessiva a seguito di una infezione. È un brevetto della casa farmaceutica giapponese Eisai Co. ed è somministrato per via endovenosa nella forma del sale sodico, eritoran tetrasodium. Nella fase III del trial clinico, Eritoran non ha mostrato un'efficacia maggiore degli altri trattamenti esistenti per la sepsi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fusydynowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Vodik-peroksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Skvalen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SEC61B‏ (Sec61 translocon beta subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC61B في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiabendazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "第V因子（だい5いんし、英: factor V）は、凝固系を構成するタンパク質で、稀にプロアクセレリン（proaccelerin）または 不安定凝固因子（labile factor）と呼ばれることもある。他の凝固因子とは対照的に、第V因子は酵素活性を持たず、コファクター（補因子）として機能する。第V因子の欠乏は出血の素因となり、一部の変異（最も有名なものは（factor V Leiden））は血栓症の素因となる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アジスロマイシン (INN：azithromycin、略号：AZM) とは、15員環マクロライド系抗菌薬である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-磷酸甘油酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de insulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die 1-Aminocyclopropancarbonsäure (ACC) ist ein Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Pflanzenhormons Ethylen. Ausgangspunkt für ihre Synthese ist die Aminosäure Methionin. Die Biosynthese wird im Detail unter Ethylen beschrieben. ACC wirkt auch als partieller Agonist am tierischen NMDA-Rezeptor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η παροξετίνη, που πωλείται με τις εμπορικές ονομασίες Paxil και Seroxat μεταξύ άλλων, είναι αντικαταθλιπτικό της κατηγορίας των επιλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής, της ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής, της διαταραχής πανικού, της διαταραχής μετατραυματικού στρες, της και της . Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της πρόωρης εκσπερμάτωσης και των εξάψεων λόγω της εμμηνόπαυσης. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, ξηροστομία, απώλεια όρεξης, εφίδρωση, προβλήματα ύπνου και . Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αυτοκτονία σε άτομα κάτω των 25 ετών, και μανία. Ενώ ο ρυθμός ανεπιθύμητων ενεργειών εμφανίζεται παρόμοιος σε σύγκριση με άλλους SSRI και SNRIs, το σύνδρομο διακοπής αντικαταθληπτικών μπορεί να εμφανιστεί συχνότερα. Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη δεν συνιστάται ενώ η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι σχετικά ασφαλής. Πιστεύεται ότι λειτουργεί αναστέλλοντας την επαναπρόσληψη της σεροτονίνης από νευρώνες στον εγκέφαλο. Η παροξετίνη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1992 και αρχικά πωλήθηκε από την GlaxoSmithKline. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 68η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από έντεκα εκατομμύρια συνταγές. Το 2018 ήταν στην πρώτη θέση των 10 πιο συνταγογραφούμενων αντικαταθλιπτικών στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το 2012, το Υπουργείο Δικαιοσύνης των Ηνωμένων Πολιτειών επέβαλε πρόστιμο στη GlaxoSmithKline ύψους 3 δισεκατομμυρίων $ για την απόκρυψη δεδομένων, την παράνομη προώθηση της χρήσης σε άτομα κάτω των 18 ετών και την προετοιμασία ενός άρθρου που ανέφερε παραπλανητικά τις επιπτώσεις της παροξετίνης σε εφήβους με κατάθλιψη μετά από τη μελέτη κλινικής δοκιμής 329.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Gadolinij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985826" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean). Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "캡토프릴(Captopril, 상표명: Capoten 등)은 고혈압 및 일부 유형의 심부전 치료에 사용되는 ACE 억제제이다. 1976년 특허를 받아 1980년 의학용으로 승인되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111137" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxyguanosine triphosphate (dGTP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus de guanine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est la guanosine triphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O regulador apoptótico BAX é codificado pelo gene BAX em humanos e está ligado a diversas atividades celulares. A expressão desse gene é regulada pelo fator de transcrição p53, também conhecido como supressor tumoral, estando relacionada à apoptose mediada por p53. BAX faz parte da família de proteínas BCL-2, que atua como pró ou anti-apoptótico, na formação de homo ou heterodímeros. Quando ligado à proteínas BCL-2 formando um heterodímero, por exemplo, ele passa a funcionar como um ativador da apoptose (pró-apoptótico). Esse interage com o canal iônico mitocondrial dependente de voltagem (encontrado na membrana mitocondrial), o abrindo, por meio da perda de potencial de membrana, e ,assim, permite a liberação do citocromo c, iniciando o processo de apoptose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "水酸化物イオン（すいさんかぶつイオン、英: hydroxide ion）とは、化学式が OH− と表される陰イオンのこと。水の共役塩基にあたり、水 (H2O) や水酸化物が電離すると生じる。かつては水酸イオンと呼ばれた。 金属イオンなどのさまざまな陽イオンと塩をつくり、水酸化物を与える。水酸化物には、水酸化ナトリウム (NaOH) など塩基性（アルカリ性）を示すものが多い。水酸化物イオンの中で、水素と酸素は共有結合でつながっている。一方、アルコールやフェノールなどの有機化合物が持つ OH 構造はヒドロキシ基と呼ばれ、通常、陰イオンとしては遊離しない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kurkzuur, ook octaandizuur en hexaandicarbonzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C8H14O4. De stof komt voor als een witte vaste stof, die slecht oplosbaar is in water. Kurkzuur is een dicarbonzuur dat bij deprotonering oplosbaar is in water. De zuurconstanten zijn respectievelijk 4,51 en 5,40. Het ontstaat door inwerking van salpeterzuur op kurk. De zouten en esters van kurkzuur worden genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рілпівірин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroxiaceton, ibland förkortat DHA, är en organisk förening med formeln OC(CH2OH)2. Det är en trios som är den enklaste formen av monosackarider. Det är en isomer till glyceraldehyd, men är till skillnad från den en keton och inte en aldehyd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الثايمين أو الثيمين (Thymine) هو أحد مركبات بيريميدين التي تشكل القواعد النيتروجينية الأربع الداخلة في تركيب الحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (دنا). ويتم استبداله باليوراسيل في الحمض نووي ريبوزي (رنا). عادة ما يكون مقابلا الأدنين في سلسلة الدي أن إيه المقابلة ويرتبط معه برابطتين هيدروجينية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميلوكسيكام ( Meloxicam )هو علاج مضاد للالتهابات غير الستيرويدية (NSAID) مع تأثيرات كمسكنة للألم ومضادات الحمى ومخفضة لدرجة الحرارة. هو مشتق من عقار الأوكسيكام، ترتبط ارتباطا وثيقا بيروكسيكام، ويقع في المجموعة حمض enolic من المسكنات. تم تطويره من قبل بورنغير إنغلهايم-. يسوق تجارياً باسم موبيك (بالإنجليزية: Mobic)‏و أيضا تحت أسماء تجارية أخرى وهو مسكن من مشابهات الأسبرين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alilamina é um composto orgânico com a fórmula C3H5NH2. Este líquido incolor é a mais simples amina insaturada. Ela pode ser preparada por hidrólise de isotiocianato de alila. Ela comporta-se como uma amina típica. Observação: o termo alilamina também é usado para descrever uma família de compostos derivados desta substância, como a terbinafina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريزورسينول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amiloryd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Didanosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "磷酸烯醇式丙酮酸", 
      "http://dbpedia.org/property/routesOfAdministration": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Intramuscular_injection" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidokain, 2-(dietylamino)-N-(2,6-dimetylfenyl)acetamid, är en aktiv substans i läkemedel, bland annat Xylocain, Xylocain adrenalin och EMLA. Lidokain är ett lokalbedövningsmedel som kan användas för smärtlindring av sår och sprickor i hud, smärtor i munhåla och som lokalbedövning av nerver i huden och ryggmärgskanalen vid kirurgiska ingrepp. Lidokain används även för behandling av allvarliga hjärtrytmrubbningar och vid långvariga epileptiska anfall.Som andra bedövningsmedel där efterledet av ordet är -cain/-kain, har medlet syntetiserats med den kemiska strukturen för kokain som modell.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гармін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_propanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Инсулиновый рецептор (IR) (англ. insulin receptor) — трансмембранный рецептор, который активируется инсулином, IGF-I, IGF-II и принадлежит к большому классу тирозинкиназных рецепторов. Инсулиновый рецептор играет ключевую роль в регуляции гомеостаза глюкозы, функционального процесса, который при дегенеративных условиях может привести к ряду клинических проявлений, в том числе диабету и раку. Биохимически инсулиновый рецептор кодируется одним геном INSR, альтернативный сплайсинг которого в ходе транскрипции производит либо к IR-A-либо к IR-B-изоформам. Последующие посттрансляционные события каждой изоформы приводят к формированию протеолитически расщеплённых α и β-субъединиц, которые при объединении, в конечном счете способны к димеризации с получением дисульфидно связанного трансмембранног", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Prostatický_specifický_antigen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルタチオンジスルフィド(glutathione disulfide、GSSG)は、2分子のグルタチオンから誘導されるジスルフィドである。 生細胞において、グルタチオンジスルフィドは補酵素NADPHからの還元等価物によって2分子のグルタチオンへ還元される。この反応はグルタチオンレダクターゼ (EC 1.8.1.7) によって触媒される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Src (ген)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/COL2A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տետրացիկլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_de_liaison_au_lipopolysaccharide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protocatechusäure (3,4-Dihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Carboxygruppe (–COOH) und zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Dihydroxybenzoesäuren, ist in freier Form in den Früchten des Japanischen Sternanis' (Illicium religiosum) enthalten und entsteht bei der zahlreicher Naturstoffe, z. B. aus Catechinen, aus verschiedenen Harzen, dem Farbstoff und mehreren Anthocyanen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyrophosphate_de_thiamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biocytin oder Nε-(+)-Biotinyl-L-lysin ist eine chemische Verbindung, die zu den Carbonsäureamiden gehört. Mit dem Trivialnamen Biocytin wird ausschließlich die Verbindung aus dem Vitamin Biotin [(+)-Stereoisomer] und dem L-Enantiomer der Aminosäure Lysin bezeichnet. Dabei ist die Carboxygruppe des Biotins mit der ε-Aminogruppe des Lysins kondensiert.Als Zwischenprodukt des Biotinstoffwechsels tritt Biocytin im Blutserum und im Urin auf. Seit den späten 1980er Jahren wird Biocytin als so genannter neuronaler Tracer als Bestandteil von histologischen Färbemethoden für Nervenzellen genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Cafeína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas angelikowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide docosahexaénoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas kapronowy – organiczny związek chemiczny, jeden z nasyconych kwasów tłuszczowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Propano-1,3-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニルピルビン酸(Phenylpyruvic acid)は、ピルビン酸の誘導体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosteron, 17β-hydroksy-4-androsten-3-on – organiczny związek chemiczny z grupy androgenów, podstawowy męski steroidowy hormon płciowy. Jest produkowany przez komórki śródmiąższowe Leydiga w jądrach pod wpływem hormonu luteinizującego, a także w niewielkich ilościach przez korę nadnerczy, jajniki i łożysko. We krwi tylko niewielka część testosteronu występuje w postaci wolnej oraz związanej z albuminami, reszta jest związana (nieaktywna) z białkiem transportowym SHBG (sex hormone binding globuline).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466316" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MUT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido pirúvico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitazoksanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Norvalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Karbondioksit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Likopeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de crecimiento insulínico tipo 1, también conocido como somatomedina C, o IGF-1 (del inglés: insulin-like growth factor 1) es una proteína que en humanos es codificada por el gen IGF1.​​ Se le ha referido al IGF-1 como "factor de sulfatación"​ y sus efectos fueron denominados "actividad insulínica no suprimible" en los años 1970. El IGF-1 es una hormona similar en estructura molecular a la insulina. Desempeña un importante papel en el crecimiento infantil (los mayores niveles se producen en la pubertad, los menores en la infancia y la vejez), y en el adulto continúa teniendo efectos anabolizantes. El IGF-1 consiste de 70 aminoácidos en una sola cadena con tres puentes disulfuro intramoleculares; su peso molecular es de 7649 daltons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Еритромицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Isobutileno (o 2-metilpropeno) es un hidrocarburo de cierta importancia industrial. Es un alqueno (olefina) de estructura ramificada. En las condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro e inflamable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135448" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide thiocarbonique est un composé chimique de formule H2CS3. C'est un analogue soufré de l'acide carbonique H2CO3. Il est souvent appelé acide trithiocarbonique afin de le différencier des autres thiocarbonates. Il se présente sous la forme d'un liquide rouge huileux à l'odeur piquante qui se décompose à 57 °C. Il a été signalé en 1824 par le chimiste danois Zeise et décrit avec davantage d'informations en 1826 par le chimiste suédois Berzelius. Dans les deux cas, il avait été obtenu par l'action de disulfure de carbone CS2 sur un sel de bisulfure HS−, par exemple le bisulfure de potassium KSH : CS2 + 2 KSH ⟶ K2CS3 + H2S. Le traitement du thiocarbonate de potassium avec un acide libère l'acide thiocarbonique sous la forme d'une huile rouge : K2CS3 + 2 HX → H2CS3 + 2 KX. L'acide ainsi que la plupart de ses sels sont instables et se décomposent en libérant du disulfure de carbone CS2, notamment par chauffage : H2CS3 → CS2 + H2S. L'acide thiocarbonique n'a pas d'applications significatives. Ses esters, parfois appelés (en), sont utilisés en polymérisation RAFT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Холестерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бутан_(гас)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La saccharopine (Sacc) est un composé chimique de formule HOOC–HN(NH2)–CH2–CH2–NH–CH(COOH)–CH2–CH2–COOH. C'est un acide tricarboxylique résultant de la condensation d'une molécule de lysine avec une molécule d'α-cétoglutarate par une saccharopine déshydrogénase (EC 1.5.1.7, EC 1.5.1.8, EC 1.5.1.9 ou EC 1.5.1.10). Il s'agit de la première étape de la dégradation de la lysine chez les mammifères et les plantes. La saccharopine est ensuite convertie en allysine, ou acide 2-aminoadipique-6-semialdéhyde, également par une saccharopine déshydrogénase : lysine + α-cétoglutarate saccharopine glutamate + allysine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Саквінавір" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фондапарину́кс — синтетичний препарат з групи — інгібіторів фактора Х згортання крові — для парентерального застосування. Фондапаринукс розроблений сумісно компаніями «Sanofi» та , натепер розповсюджується компанією «GlaxoSmithKline» під торговельною маркою «Арікстра».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시토크롬 P450 2D6(CYP2D6)은 인간에서 CYP2D6 유전자에 의해 암호화되는 효소이다. CYP2D6은 주로 간에서 발현되는것으로 알려져있다. 이것은 또한 흑질(Substantia nigra)를 포함하여 중추 신경계의 영역에서 높게 표현된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氪（拼音：kè，注音：ㄎㄜˋ；英語：Krypton），是一種化學元素，其化學符號为Kr，原子序數为36，原子量為83.798 u，是一种无色、无臭、无味的稀有气体，把它放电时呈橙红色，在大气中含有痕量，可通过分馏从液态空气中分离，常用于制作荧光灯。氪正如其他惰性气体一样，不易与其他物质产生化学作用，已知的化合物有二氟化氪（KrF2）。 正如其他稀有气体，氪可用于照明和摄影。氪发出的光有大量，并大量以等离子体的形态释出，这使氪成为制造高功率气体激光器的重要材料，另外也有特制的。氪放电管功率高、操作容易，因此在1960年至1983年间，一米的定义是用氪86發出的橙色谱线作为基准的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Salicylic_acid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La P53, anche conosciuta come proteina tumorale 53 (gene TP53), è un fattore di trascrizione che regola il ciclo cellulare e ricopre la funzione di soppressore tumorale. La sua funzione è particolarmente importante negli organismi pluricellulari per sopprimere i tumori nascenti. La P53 è stata descritta come "il guardiano del genoma" riferendosi al suo ruolo di preservazione della stabilità attraverso la prevenzione delle mutazioni. Deve il suo nome alla semplice massa molecolare: pesa infatti 53 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Циклосерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوآنزیم_کیو_۱۰" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le STAT3 (pour « Signal transducer and activator of transcription 3 ») est un facteur de transcription appartenant à la . Son gène est le STAT3 situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metaloproteinase matriks-3 (bahasa Inggris: matrix metalloproteinase 3; proteoglycanase; collagenase activating protein; procollagenase activator; transin; neutral proteoglycanase; stromelysin; stromelysin-1, progelatinase, collagen-activating protein, transin, MMP-3, EC 3.4.24.17) merupakan enzim dengan berkas genetik , dan aktivitas degradasi proteoglikan, fibronektin, laminin, kolagen tipe III, IV, V, IX, dengan kofaktor Zn dan Ca. MMP-3 juga mengaktivasi pro. MMP-3 diperkirakan berperan pada penyembuhan luka, perkembangan aterosklerosis dan inisiasi tumor. merupakan senyawa penghambat aktivitas MMP-3. Dahulu MMP-3 juga disebut MMP-6.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorameisensäurebenzylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان‌وی‌پی-ای‌یووای۹۲۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Меркаптопурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108226" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutino (kemio)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セリチニブ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η δεϋδροεπιανδροστερόνη (ή DHEA) είναι ασθενές που παράγεται κυρίως στο φλοιό των επινεφριδίων και συγκαταλέγεται στις φυσικά παραγόμενες στεροειδείς ορμόνες. Είναι από τα σπουδαιότερα στεροειδή που κυκλοφορούν στον ανθρώπινο οργανισμό καθώς έχει τη μεγαλύτερη συγκέντρωση από τα υπόλοιπα, και έτσι έχει μεγάλη βιολογική σημασία, παρόλη την ασθενή δραστικότητά της. Η ανδρογονική ισχύς της είναι τουλάχιστο 20 φορές πιο ασθενής από αυτήν της τεστοστερόνης.Έχουν προκληθεί διαμάχες μεταξύ ειδικών καθώς η δράση της δεν έχει εξερευνηθεί επαρκώς και ενώ πολλοί υποστηρίζουν πως είναι μέρος ενός πιθανού , πολλοί επιστήμονες απαντούν με σκεπτικισμό πως πρέπει να συνεχιστούν οι έρευνες, καθώς, ενώ η ορμόνη είναι γνωστή από τη δεκαετία του 1950, μόλις από το 1990 και έπειτα υπάρχουν κλινικές μελέτες σε επαρκή αριθμό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Monofosfat guanosine siklase (cyclic guanosine monophosphate atau cGMP) adalah agen regulator seluler yang bertindak sebagai pembawa pesan kedua. Kadarnya meningkat sebagai respons terhadap berbagai sinyal (asetilkolin, insulin, oksitosin) dan mengaktivasi protein kinase spesifik. cGMP adalah nukleotida guanin yang terdiri dari grup fosfat yang diesterifikasi menjadi gula. Jalur cGMP adalah elemen penentu dalam patofisiologi jantung dan modulasinya oleh obat golongan PDE-5 dan activator siklase guanilat memberikan hasil yang menjanjikan pada infark miokardium, hipertrofi jantung, gagal jantung dan keracunan doksorubisin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丁香酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La papaverina è un alcaloide contenuto nell'oppio usato principalmente nel trattamento degli spasmi viscerali, vasospasmi (soprattutto quelli che coinvolgono cuore e cervello) e occasionalmente nel trattamento della disfunzione erettile. Sebbene si trovi nel papavero da oppio, la papaverina differisce sia nella struttura che nel meccanismo d'azione dagli alcaloidi analgesici dell'oppio (morfina). Un suo derivato di sintesi, il verapamil, è un farmaco della classe dei calcioantagonisti che trova indicazione nel controllo delle tachicardie sopraventricolari e delle patologie coronariche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457405" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹൈഡ്രജൻ_സൾഫൈഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nevirapin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas gentyzynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych, dihydroksypochodna kwasu benzoesowego. Występuje w goryczce oraz w moczu psów po spożyciu salicylanów. Jest także metabolitem i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IDUA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Xilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الإيلايديك أو حمض الإلاديك هو مركب عضوي بلوري من الأحماض الدهنية غير المشبعة صيغته الكيميائية CH3(CH2)7CHCH(CH2)7CO2H. وهو عديم اللون وشمعي صلب. وهو الأيسومر لحمض الزيت. جذب هذا المركب اهتماماً كبيراً لأنهُ أحد الدهون غير المشبعة الرئيسية في الزيوت النباتية المُهدرجة، والتي تُورط الدهون المقابلة في أمراض القلب. في حمض الإلاديك يزيد من نشاط البروتينات الناقلة لإستر الكوليسترول مما يُقلل مستويات كوليسترول البروتينات الدهنية مرتفعة الكثافة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimethylamine of TMA is een van de drie methylamines. Het is een kleurloos, brandbaar gas dat reeds bij zeer kleine concentraties een sterke visgeur verspreidt. Het is mengbaar met water en naast het trimethylamine in drukhouders wordt het ook geleverd als een oplossing van 40% in water. Daarnaast is ook het hydrochloridezout commercieel verkrijgbaar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/BAD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Amonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eicosapentaeenzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雷米克仑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор ускорения распада комплемента", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piridoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sebacinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیتوزین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 4-amminobenzoico, conosciuto anche come acido para-amminobenzoico o PABA è un amminoacido non proteinogenico, isomero dell'. Questo composto è talvolta detto Vitamina R o B10 o H1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortisol (bahasa Inggris: cortisol, hydrocortisone, 11beta,17alpha,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione) adalah hormon steroid dari golongan glukokortikoid yang diproduksi oleh sel di dalam zona fasikulata pada kelenjar adrenal sebagai respon terhadap stimulasi hormon ACTH yang disekresi oleh kelenjar hipofisis, juga merupakan hasil reaksi organik hidrogenasi pada gugus 11-keto molekul hormon yang dikatalis oleh enzim 11β-hidroksisteroid dehidrogenase tipe 1 yang umumnya disekresi oleh jaringan adiposa. kelebihan hormon ini dalam darah menyebabkan sindrom cushing Selain itu, hormon kortisol juga diproduksi oleh hati. Hormon ini bekerja dengan meningkatkan kadar gula darah melalui mekanisme glukoneogenesis, menekan kerja sistem imun, dan meningkatkan metabolisme lemak, protein, dan karbohidrat. Selain itu, hormon ini juga menghambat pembentukan tulang. Hidroksikortison adalah nama lain dari kortisol yang digunakan dalam pengobatan. Hidroksikortison digunakan untuk mengobati kekurangan produksi kortisol di dalam tubuh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φωσφορικό καρβαμοΰλιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エリトリトール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Violaxantină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأدينوسين هو مركب عضوي يشيع وجوده في الطبيعة على هيئة مشتقات مختلفة. يتألف هذا الجزيء من أدنين، تنقصه ذرة هيدروجين، مرتبط بريبوز، تنقصه مجموعة هيدروكسيل، بواسطة رابطة غليكوسيدية من نوع بيتا مع ذرة النتروجين رقم 9. الأدينوسين هو أحد أربع كتل نيوكليوسيدات تكوّن الحمض النووي الريبوزي (RNA)، الذي يعتبر ضروريًا لكل أشكال الحياة. تشمل مشتقاته حوامل الطاقة: أحادي، وثنائي، وثلاثي فوسفات. إن أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي واسع الانتشار في توصيل الإشارة. الأدينوسيل هو الجذر التي يتشكل من إزالة مجموعة الهيدروكسيل 5’. يوجد الأدينوزيل في الفيتامين ب12 وأنزيمات أدينوسيل الميثيونين-S الجذرية (SAM). يُستخدَم الأدينوسين أيضًا كدواء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_meclofenâmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Koenzym_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Afimoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le ribitol, ou adonitol, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CHOH–CHOH–CH2OH. Il s'agit d'un pentose alcool qui se présente sous la forme d'un solide cristallisé. Il est issu de la réduction du ribose. On le trouve naturellement dans l'adonis de printemps, ainsi que dans la paroi des bactéries à Gram positif, et plus particulièrement sous forme de ribitol phosphate dans l'acide téichoïque. Il entre également dans la structure de la riboflavine et de la flavine mononucléotide (FMN).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Propanotiol é um composto químico do grupo dos tióis e isômero do , com formula C3H8S.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyfosát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridossina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5205795" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Bromocriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゾレドロン酸（Zoledronic acid）またはゾレドロネート（Zoledronate）は、ビスホスホネート系製剤の1つであり白色の結晶性化合物。経静脈投与で使用される。骨粗鬆症や、悪性腫瘍の合併症としての高カルシウム血症などの治療に用いられる。日本での商品はリクラストまたはゾメタ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲基汞是化學式为 (CH3)Hg+的有机金属阳离子。甲基汞有剧毒，其衍生物是是人类有机汞化合物的主要来源。它对环境有生物累积毒害。 無機汞離子在微生物的作用下，會轉化為甲基汞，因此它很容易在河流和湖泊中發現，被湖中的魚蝦吞食後會累積毒素，經過食物鏈轉化後，逐漸累積在人體大腦中。1950年代日本所爆發的水俁病即是甲基汞中毒。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي إيثيل الإيثر", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-реактивный белок", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam N-asetilmuramat, atau MurNAc, adalah eter dari asam laktat dan dengan rumus kimia C11H19NO8. Ini adalah bagian dari biopolimer di dinding sel bakteri, dibangun dari unit berulang N-asetilglukosamin (GlcNAc) dan asam N-asetilmuramat (MurNAc), silang dengan oligopeptida di residu asam laktat dari MurNAc. Struktur berlapis ini disebut peptidoglikan. MurNAc merupakan turunan monosakarida dari .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La COX-2, abbreviazione per cicloossigenasi 2, conosciuta anche come prostaglandina-endoperossido sintasi 2, è una delle forme isoenzimatiche della prostaglandina-endoperossido sintasi, insieme alle altre forme note COX-1 e, di più recente scoperta, COX-3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2C9", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452960" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "四環黴素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bromuro de tiotropio (denominación común internacional, DCI), es un fármaco anticolinérgico de acción prolongada (24 horas), que se usa de forma inhalada como broncodilatador y está indicado para pacientes que sufren Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)] o asma. El bromuro de tiotropio para la inhalación se comercializan por Boehringer Ingelheim bajo el nombre comercial de Spiriva®Handyhaler® (cápsulas con polvo para inhalación) o Spiriva®Respimat® (para una inhalación en forma de niebla o rocío). El bromuro de tiotropio fue descubierto en 1991 y comenzó a ser comercializado en el 2004.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "在化學中，十三酸（Tridecylic acid）是一種有機化合物，是一個擁有13个碳原子的长链饱和脂肪酸，其分子式為CH3(CH2)11COOH。在乳製品中十分常見。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нонанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Epiandrosterona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아크릴산(Acrylic acid)은 유기 화합물이자 불포화 카복실산에 속하는 물질이다. 바이닐폼산이나 에틸렌카복실산, 프로펜산이라고도 하며, 실험적으로는 을 두 번 산화시키거나 의 탈염화수소 반응, 의 탈수 반응을 통해 얻으며, 공업적으로는 아세틸렌의 카르보닐화 반응을 이용하여 얻는다. 현재의 산업 합성은 프로필렌의 선택적 산화에 기초한다. 프로판은 아크릴산 생산을 위한 유망한 공급원이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tetracyklina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/令癌莎" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120415" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cumarine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセト酢酸（アセトさくさん、acetoacetic acid）は、カルボン酸、ケト酸。別名は、3-オキソブタン酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456510" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲哚-3-丁酸（英語：Indole-3-butyric acid）是一种有机化合物，化学式为C12H13NO2，简称IBA。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-메틸구아노신(영어: 7-methylguanosine, m7G)은 퓨린 뉴클레오사이드들 중 하나인 구아노신이 메틸화된 형태이다. 일부 암의 경우 이 분자가 바이오마커로써 소변에서 검출되기도 한다. 메틸구아노신이 합성되는 경로를 알아보기 위해 7-메틸구아노신이 사용되기도 한다. mRNA의 를 구성한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಇಂಡೋಲ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodmethan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentoxifil·lina és un derivat de la xantina usat en la mitigació de la claudicació intermitent en individus amb malaltia vascular perifèrica. A Espanya es presenta com a EFG i amb els noms comercials de Elorgan, Hemovas i Nelorpin. És un . Actua disminuint la viscositat sanguínia, millorant la flexibilitat dels eritròcits, i augmentant el flux de la microcirculació i la concentració d'oxigen en els teixits. L'efecte seria moderat i cal valorar individualment (si resulta eficaç en un determinat pacient).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Deoksinojirimysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histondeacetylase 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Chlorpromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Co-enzym Q, ook wel ubichinon genoemd, is een groep van vetoplosbare, vitamine-achtige stoffen die algemeen voorkomen in alle dierlijke cellen en verschillende bacteriën. In het menselijk lichaam is de belangrijkste vorm co-enzym Q10 of ubichinon-10. Deze vorm kenmerkt zich door de tien isopreen-eenheden die zich in het molecuul bevinden. Samen vormen de isoprenen een lange hydrofobe staart, waardoor de verbinding een vetoplosbaar karakter heeft.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تستوسترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zonisamide è una sulfonamide, un derivato benzisossazolico, che possiede attività anticonvulsivante simile a quella della fenitoina e della carbamazepina. Come farmaco viene utilizzato in terapia adiuvante negli adulti affetti da crisi epilettiche ad esordio parziale, ma anche negli spasmi infantili, nelle convulsioni proprie della sindrome di Lennox-Gastaut, nelle mioclonie e nelle crisi generalizzate tonico-cloniche. In Italia il farmaco è prodotto e venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Zonegran nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 50 mg oppure 100 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "폼알데하이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4353673-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Etilmaleimid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Witamina B2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Gadolínium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tyramina (4-hydroksyfenyloetyloamina) – organiczny związek chemiczny, biogenna amina, będąca hydroksylową pochodną fenyloetyloaminy. Występuje obficie w pokarmach pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Najwięcej znajduje się w produktach zwierzęcych takich jak salami, pepperoni, sery (cheddar, ementaler, camembert, brie, blue, mozzarella, parmezan, romano, roquefort, stilton, gruyere), ryby (marynowane, solone, wędzone), wątroba wołowa, wątróbka z kurczaka, sos sojowy, kawior, kiełbasa bolońska, koncentrat mięsny (w sosach lub zupach), awokado, banany (szczególnie przejrzałe), czekolada, figi, bób, suplementy z drożdży, ekstrakt drożdżowy, wina typu Wermut, wino chianti, likiery typu chartreuse. Tyramina jest metabolizowana przez enzym monoaminooksydazę (MAO). Pacjenci stosujący leki z grupy inhibitorów MAO powinni unikać spożywania dużych ilości pokarmów zawierających tyraminę. Akumulacja tego związku w organizmie może doprowadzić do niebezpiecznego dla zdrowia wzrostu ciśnienia tętniczego (czasami przełom nadciśnieniowy), zwiększenia częstotliwości rytmu serca i pobudzenia psychoruchowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Von Willebrands faktor", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мелами́н (1,3,5-триазин-2,4,6-триамин) — гетероциклическое органическое вещество, тример цианамида. Представляет собой белые кристаллы, малорастворимые в воде. Объём мирового производства в 2007 году составил более 1 млн тонн.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/戊二醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Witamina B2 (E101, ryboflawina, łac. riboflavinum) – organiczny związek chemiczny, połączenie rybitolu i . W organizmie człowieka pełni funkcję witaminy, której niedobór może powodować zaburzenia w funkcjonowaniu układu nerwowego oraz stany zapalne błon śluzowych. Ryboflawina jest zaliczana do witamin z grupy B, gdyż jest prekursorem dwóch ważnych koenzymów i jest rozpuszczalna w wodzie. Jest degradowana przez promieniowanie UV. Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B2 wynosi około 1,5 mg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ترانزكورتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sikloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylobutazon (łac. phenylbutazonum) – organiczny związek chemiczny, lek o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym, umiarkowanie przeciwbólowym i słabo przeciwgorączkowym oraz antyagregacyjnym, pochodna butylopirazolidyny, należąca do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفركتوز أو سكر الفاكهة (بالإنجليزية: fructose أو levulose)‏، هو أحادي السكاريد الكيتون البسيط الموجود في العديد من النباتات، حيث يرتبط غالبًا بالجلوكوز لتكوين سكروز ثنائي السكاريد. إنه أحد السكريات الأحادية الغذائية الثلاثة، جنبًا إلى جنب مع الجلوكوز والجالاكتوز، التي يتم امتصاصها مباشرة في الدم أثناء الهضم. اكتشف الكيميائي الفرنسي في عام 1847. صاغ الكيميائي الإنجليزي ويليام ألين ميلر اسم «الفركتوز» في عام 1857. الفركتوز الجاف النقي هو مادة صلبة بلورية حلوة، بيضاء، عديمة الرائحة، وأكثرها قابلية للذوبان في الماء بين جميع السكريات يوجد الفركتوز في العسل وفاكهة الأشجار والكروم والزهور والتوت ومعظم الخضروات الجذرية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydro-epiandrosteron (DHEA) is een steroïde hormoon dat door de bijnieren, de geslachtsklieren, vetweefsel en de huid wordt aangemaakt uit cholesterol. DHEA is een natuurlijke precursor ofwel prohormoon van androsteendion, dat verder omgezet kan worden in het androgeen testosteron en de oestrogenen oestron en oestradiol. DHEA is echter geen anabole steroïde, want het heeft geen aantoonbare anabole (≈ weefsel- en spieropbouwende) werking. DHEA wordt bij de mens in grote hoeveelheden aangemaakt door de bijnieren op leeftijden tussen de 20 en 30 jaar en neemt daarna gestadig af. De gemiddelde gehaltes aan DHEA in het bloed komen goed overeen met de inverse sterfte-ratio per leeftijdsklasse, tevens is er een opmerkelijke omgekeerde correlatie tussen bepaalde volksziektes als diabetes, hart en vaatziekten, kanker met DHEA-gehaltes in het bloed. Dit heeft geleid tot de voorlopig nog onbewezen aanname door een aantal medici dat suppletie van DHEA bij mensen op hogere leeftijd (vanaf 40 jaar) de mortaliteit zou kunnen terugdringen en de gemiddelde leeftijd zou kunnen verhogen. DHEA wordt ook wel het anti-stresshormoon genoemd vanwege de bewezen positieve werking op het humeur en bij depressiviteit, de werkingswijze is echter onduidelijk. Een andere bewezen werking bij suppletie is de verbetering en mogelijke normalisering van het immuunsysteem en tegengaan van osteoporose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463725" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-Fosは、レトロウイルスのがん遺伝子v-fosのホモログであるがん原遺伝子（ヒトではFOS）にコードされるタンパク質である。c-Fosはラット線維芽細胞において、FBJ MSV（Finkel–Biskis–Jinkins murine osteogenic sarcoma virus）と呼ばれるウイルスの形質転換遺伝子との類似性から発見された。c-FosはFosファミリーの転写因子であり、Fosファミリーには他に、、が含まれる。c-Fosはとヘテロ二量体を形成してAP-1複合体となり、標的遺伝子のプロモーターやエンハンサー領域のAP-1特異的部位のDNAに結合することで、細胞外のシグナルを遺伝子発現の変化へと変換する。c-Fosは多くの細胞機能で重要な役割を果たしており、さまざまながんで過剰発現していることが知られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrofolatreduktase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ретинол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Меркаптопурин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オロト酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "T-cell surface glycoprotein CD1c ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أورنيثين ناقل الكربامويل (بالإنجليزية: Ornithine transcarbamylase)‏ اختصارا (OTC) هو إنزيم يحفز التفاعل بين فوسفات (CP) والأورنيثين لتشكيل (CIT) والفوسفات (P ط). ويقوم هذا الانزيم بنقل المجموعات احادية الكربون، للميثيلاز (Methylase) في النباتات والميكروبات، وتشارك في أرجينين الحيوي (ARG) الحيوي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "11-脱氧皮质酮（英語：11-Deoxycorticosterone，DOC，简称为脱氧皮质酮）是一种具有盐皮质激素活性的由肾上腺产生的类固醇激素并作为醛固酮的前体。顾名思义，11-脱氧皮质酮可被看作是孕酮的21-羟基-衍生物或是皮质酮的11-脱氧-衍生物。它不具有明显的糖皮质激素活性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sarcosine is een aminozuur dat voorkomt in spieren en andere weefsels van het lichaam. Het is ook een van de stoffen die gevormd worden tijdens het metabolisme van choline tot glycine. Het kan gesynthetiseerd worden uit chloorazijnzuur en methylamine. De stof werd voor het eerst geïsoleerd en benoemd in 1847 door de Duitse scheikundige Justus von Liebig. Zuiver sarcosine komt voor als een kristallijne en hygroscopische vaste stof met een zoete smaak. Het is oplosbaar in water. Bij verwarming ontleedt het bij circa 208°C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Holmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461795" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metotreksat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422252" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992248" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APAF1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环丙沙星（Ciprofloxacin）是第二代氟喹诺酮类化合，可對抗多種病原菌。治療範圍包含骨骼感染、關節感染、腹部感染，以及特定幾種感染性腸胃炎、呼吸道感染、皮膚感染、伤寒，以及泌尿道感染等等。本品亦可配合其他抗生素進行治療，可經口服或靜脈注射給藥。 常見副作用包含噁心、嘔吐、腹瀉，以及皮膚紅疹，還會增加風險，且重症肌無力患者服用後肌肉無力的症狀可能惡化。副作用發生的機率較頭孢菌素高，但較克林黴素低。動物實驗表明妊娠期間用藥可能具有些微風險，孕婦服用有少數胎兒產生問題。哺乳期間用藥目前顯示安全。本品透過抑制細菌的DNA旋轉酶達到殺菌的效果。 环丙沙星於1987年首次發現，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物，價格不貴。发展中国家每劑批發價約介於0.03至0.13美金之間，美國每劑則約0.40美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499186" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido foliko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le paclitaxel est une molécule produite par des champignons endophytes , que l'on trouve également dans des extraits de certaines espèces d'ifs à qui elle confère leur forte toxicité. C'est une molécule utilisée en chimiothérapie anticancéreuse ainsi que sur les stents.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-linolensyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La enzima ramificadora del glucógeno (GBE1) (EC 2.4.1.18) cataliza la reacción de adición de una rama de glucosas al polímero glucógeno en formación mediante un enlace α-1,6-glucosídico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クリプトン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_mefenamic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido crotônico (português brasileiro) ou ácido crotónico (português europeu) é um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta formula estrutural: CH3–CH=CH–COOH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL2A1 (англ. Collagen type II alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 487 амінокислот, а молекулярна маса — 141 785. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(영어: 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, AICAR)는 퓨린 뉴클레오타이드 합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드는 (AMPK)의 활성을 자극할 수 있는 아데노신 일인산(AMP)의 유사체이다. 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드는 심장의 허혈성 손상을 치료하고 보호하기 위해 임상적으로 사용되어 왔다. 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드는 수술 중에 심장으로 들어가는 혈류를 유지하는 방법으로 1980년대에 처음으로 사용되었다. 현재 AICAR은 근육의 물리적 구성을 변화시켜 조직의 대사 활성을 증가시킴으로써 당뇨병의 잠재적 치료제로도 보여지고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфанилами́д (лат. sulfanilamidum) — антибактериальный препарат из группы сульфаниламидов, также известный как стрептоци́д. Белый или почти белый мелкокристаллический порошок слабогорького вкуса. Мало растворим в холодной воде, легко растворим в кипящей воде, разведённой соляной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно растворим в спирте, практически не растворим в эфире и хлороформе; молярный вес (масса) 172,21; t° пл. 164—167°.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Glibenclamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétate d'ulipristal est une molécule appartenant à la classe thérapeutique des modulateurs sélectifs des récepteurs de la progestérone (SPRM). Comme les autres membres de cette famille, il entre en compétition avec la progestérone pour se lier à ces récepteurs, mais en module l'activité cytoplasmique (à effet rapide) et nucléaire (à effet plus lent). Dans le noyau de la cellule, l'acétate d'ulipristal modifie l'affinité des récepteurs de la progestérone à recruter certains cofacteurs transcriptionnels et par conséquent modifie l'expression génique. La présence de ces cofacteurs dans certains tissus plutôt que d'autres pourrait expliquer la modulation sélective, résultant en une activité agoniste dans certains tissus et antagoniste dans d'autres.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxiribos är en enkel sockerart, en monosackarid (närmare bestämt en pentos), som är en viktig byggsten i DNA. Molekylen är snarlik ribos och prefixet deoxi- i namnet kommer från att OH-gruppen på kol nummer två är utbytt mot ett väte. I DNA är två fosfatgrupper från DNA:ts ”ryggrad” bundna till tredje respektive femte kolet, och en kvävebas till det första kolet i kedjan. I RNA är ribos det socker som används som byggsten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cryptochroom" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Swoisty antygen sterczowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トランスサイレチンまたはトランスチレチン（英: transthyretin、略称: TTR）は、甲状腺ホルモンサイロキシン（T4）とレチノールを肝臓へ運搬する、血清または脳脊髄液中の運搬体タンパク質である。トランスサイレチンという名称は、その機能に由来する（transports thyroxine and retinol）。トランスサイレチンは肝臓から血中へ分泌され、脈絡叢から脳脊髄液へ分泌される。 TTRは以前はプレアルブミン（prealbumin、thyroxine-binding prealbumin、略称: TBPA）と呼ばれていた。これはTTRが電気泳動ゲル中でアルブミンよりも速く泳動されるためである。 トランスサイレチンは、に位置するTTR遺伝子によってコードされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465497" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Naftol, též β-naftol (systematický název naftalen-2-ol, chemický vzorec C10H7OH), je aromatická organická sloučenina, vyskytující se za normálních podmínek jako bezbarvá krystalická pevná látka. Je izomerem 1-naftolu, liší se polohou hydroxylové skupiny na molekule naftalenu. Naftoly jsou naftalenové homology fenolu s tím, že hydroxylová skupina je zde mnohem reaktivnější než u fenolů. Oba izomery jsou rozpustné v jednoduchých alkoholech, etherech a chloroformu. Lze je používat k výrobě barviv a v organické syntéze. Příkladem je reakce, kdy z 2-naftolu vzniká BINOL.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide diaminopimélique (DAP) est un acide aminé non protéinogène. C'est un dérivé ε-carboxylé de la lysine. Le DAP est caractéristique de la paroi bactérienne chez certaines bactéries. Lorsqu'on leur en fournit, elles montrent une croissance normale, alors qu'en son absence, elles continuent à croître, mais avec l'impossibilité de former de nouvelles parois cellulaires de peptidoglycane. Le DAP fait partie intégrante du peptidoglycane de certaines bactéries, comme Escherichia coli chez qui est employé dans la réticulation du peptidoglycane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7914515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/4-isopropiltoluene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବିମାଟୋପ୍ରୋଷ୍ଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klorambusiili" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epitheliales Zelladhäsionsmolekül", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecyldimethylaminoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoxide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ditionito" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-نفتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La noradrenalina (o norepinefrina por su DCI) es una catecolamina con múltiples funciones fisiológicas y homeostáticas que puede actuar como hormona y como neurotransmisor.​ Las áreas del cuerpo que producen o se ven afectadas por la norepinefrina son descritas como noradrenérgicas. Una de las funciones más importantes de la norepinefrina es su rol como neurotransmisor. Es liberada de las neuronas simpáticas afectando el corazón. Un incremento en los niveles de norepinefrina del sistema nervioso simpático incrementa el ritmo de las contracciones.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Diëtieleter" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MDM2 (англ. MDM2 proto-oncogene) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 491 амінокислот, а молекулярна маса — 55 233. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, убіквітинування білків, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tobramycine is een aminoglycoside antibioticum dat wordt gebruikt bij de bestrijding van voornamelijk infectie met gram-negatieve bacteriestammen, en vooral Pseudomonas aeruginosa. Aangezien aminoglycosiden niet via maag en darmen opgenomen worden, verloopt de toediening via een injectie, via inhalatie of als oogdruppels of oogzalf. Evenals overige aminoglycosiden kan tobramycine problemen veroorzaken in het oor (doofheid/evenwicht) bij mensen met een genetische ontvankelijkheid daarvoor. Voorzichtigheid is geboden in verband met de giftigheid van tobramycine voor de nieren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topotecano (nome comercial Hycamtin) é um agente quimioterápico inibidor da topoisomerase. É um derivado solúvel em água da . Ele é utilizado na forma de hidrocloridrato para tratar câncer de ovário e de pulmão, assim como outros tipos de câncer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abakawir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Galantamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluvoxamina è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). È usata prevalentemente per il trattamento della depressione maggiore e dei disturbi d'ansia come il disturbo ossessivo-compulsivo, il disturbo d'ansia sociale, la dismorfofobia e gli attacchi di panico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido metilfosfónico es un compuesto organofosforado con la fórmula química CH3P(O)(OH)2. El átomo central de fósforo es tetraédrico y está unido a un grupo metilo y dos grupos OH por enlaces simples y a un oxígeno por un doble enlace. El ácido metilfosfónico es un sólido blanco, no volátil, poco soluble en disolventes orgánicos, pero soluble en agua y alcoholes comunes.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RANK (dall'acronimo in lingua inglese per Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), anche chiamato recettore del fattore di necrosi tumorale 11A o recettore TRANCE, è una proteina recettoriale che, nell'essere umano, è codificata dal gene TNFRSF11A e fa parte della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟେସ୍ଟୋସ୍ଟିରନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アスパラギン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ticlopidina è un principio attivo antipiastrinico facente parte della categoria delle di prima generazione, ossia agendo come antagonista del recettore purinergico per l'ADP noto come P2Y12. Trova la sua principale indicazione nella prevenzione di eventi trombotici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipaza trzustkowa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaksel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヘキサン (hexane) は、有機溶媒の一種で、直鎖状アルカンである。常温では無色透明で、灯油のような臭いがする液体。水溶性は非常に低い（20℃で13 mg/L）。ガソリンに多く含まれ、ベンジンの主成分である。 構造異性体の枝分かれアルカンとして、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、2,2-ジメチルブタン、および 2,3-ジメチルブタンの4つが知られ、イソヘキサンと総称される（2-メチルペンタンのみを指す場合もある）。それらの異性体と区別するため、ヘキサンは特にノルマルヘキサン (n-hexane) と呼ばれることもある。また、これらの異性体を含めた炭素6個のアルカン群の呼称として、ヘキサン (hexanes：複数形) という言葉を使うこともある。 600〜700℃で熱分解を起こし、水素、メタン、エチレンなどを生ずる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido miristoleico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide phénylboronique ou acide benzèneboronique, en abrégé PhB(OH)2 où le Ph est un groupe phényle C6H5-, est un acide boronique qui contient un substituant phényle et deux groupements hydroxyles attachés à un atome de bore. L'acide phénylboronique est une poudre blanche et est couramment utilisé en synthèse organique. Les acides boroniques sont des acides de Lewis doux qui sont généralement stables et faciles à gérer, ce qui les rend important en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apolipoproteina A- I, (apoA-I) – zbudowany z 243 aminokwasów polipeptyd, należący do grupy apolipoprotein, który jest białkową częścią lipoprotein, zwłaszcza lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Jest syntetyzowana w wątrobie i jelicie, krąży w osoczu związana w 90 – 95% z lipoproteinami o dużej gęstości oraz w 5 – 10% w postaci ubogolipidowej. Uważa się, że jest głównym białkiem odpowiedzialnym za przeciwmiażdżycowe działanie HDL. Istnieje wiele podtypów apoA-I, z których istotną klinicznie jest apolipoproteina A-I Milano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27263412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Calcitriolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tri-ethyleenglycoldimethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergocalciferol (nom comercial Deltalin, de l') és una forma de la vitamina D, també anomenada vitamina D₂. El seu nom sistemàtic és «(3β,5Z,7E,22E)-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol». És creat per irradiació de l'ergosterol amb llum ultraviolada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/AICA_ribonukleotid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462844" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cíotóisín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vinculin (aus dem lat. 'vinculum' für Fessel) ist ein 116 kDa großes Protein, das man in fast allen Zellen von Tieren findet. Es bindet Aktin, ein Strukturprotein, und ist Bestandteil von Zell-Zell-Verbindungen, den sogenannten Adherens Junctions und auch von Zell-Extrazellulären Kontakten, die in der Gruppe der Fokalen Adhäsionen zusammengefasst werden. Beim Menschen können Mutationen im VCL-Gen zu Vinculinmangel, und dieser zu dilatativer Kardiomyopathie Typ I führen. Es wurde unabhängig durch und 1979 entdeckt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Péptido-C ou peptídeo C é um péptido que é obtido quando a pró-insulina é clivada em insulina e péptido-c aquando do seu processamento. Pode ser usado para dosar a produção endógena de insulina, não sofrendo efeito das administrações de insulina subcutânea. Seu tempo de meia vida é de aproximadamente 30 minutos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452188" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ορθοξυλόλιο ή ο-ξυλόλιο ή ορθοξυλένιο ή 1,2-διμεθυλοβενζόλιο ή 1,2-διμεθυλοβενζένιο είναι ένα , δηλαδή ένας αρωματικός υδρογονάνθρακας που το μόριό του περιέχει ένα δακτύλιο βενζολίου, και δύο μεθύλια σε δυο διπλανές θέσεις του δακτυλίου. Έχει (μεταξύ άλλων) τα ακόλουθα ισομερή θέσης: 1. 
* 2. 
* Αιθυλοβενζόλιο 3. 
* μεταξυλόλιο 4. 
* παραξυλόλιο Το ορθοξυλόλιο χρησιμοποιείται πολύ για την παραγωγή του φθαλικού ανυδρίτη. Συνήθως παράγεται σε μίγμα με το παραξυλόλιο, από το οποίο διαχωρίζεται, όταν αυτό απαιτείται. Το μεγαλύτερο μέρος της παγκόσμιας παραγωγής του γίνεται στο Μπουένος Άιρες της Αργεντινής.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_guanílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τιοτρόπιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פפברין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CACNA1S (англ. Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 873 амінокислот, а молекулярна маса — 212 350. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465499" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fosfonopiruvato (abreviado generalmente como PnPy) es un fosfonato natural que se obtiene de la reorganización del fosfoenolpiruvato (PEP). Dicha reacción está catalizada por la enzima fosfoenolpiruvato mutasa:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "호모젠티스산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454789" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfatiazol mikrobioen aurkako konposatu organiko bat da. Kimikoki sulfamiden familiakoa da (C9H9N3O2S2). Aho edo larruazalaren bidez hartzen da eta oso hedatuta zegoen, hain toxikoak ez diren alternatibak aurkitu ziren arte. Oraindik ere noizbehinka erabiltzen da, eta batera, eta akuarioak desinfektatzeko. Sulfatiazolaren erabilera sistemikoa hainbat herrialdetan debekatu dute, bakterizida moduan duen eraginkortasuna galtzeagatik eta eraginkortasun handiagoko eta albo-ondorio txikiagoko antibiotikoak ordezkatu dutelako.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3151473" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βανιλίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462814" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O resveratrol é um polifenol que pode ser encontrado principalmente nas sementes de uvas, na película das uvas pretas e no vinho tinto. E também é encontrada na pele do amendoim. Foi descoberto em pesquisa na PUCRS que a raiz de uma hortaliça chamada azeda possui cem vezes mais resveratrol do que o suco de uva ou o vinho. Quanto mais intensa for a cor, quer do vinho quer das uvas, tanto maior o seu conteúdo em polifenóis. Além do resveratrol, existem outros polifenóis com interesse para a saúde humana, tais como os taninos, flavonas e os ácidos fenólicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ethylacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/RIG-I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464599" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzoata acido aŭ C7H5NO4 estas aromata organika kombinaĵo enhavanta nitrogenan grupon kaj karboksilatan grupon respektive en la 1-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo. Ĝi estas palflava solidaĵo uzata kiel antaŭaĵo de la "4-nitrobenzoila klorido" kaj de la 4-aminobenzoata acido. Unu gramo da nitrobenzoata acido dissolviĝas en 2380 ml da akvo, 110 ml da etanolo, 12 ml da metanolo, 150 ml da kloroformo, 45 ml da duetila etero kaj 20 ml da acetono. Nitrobenzoata acido ankaŭ estas iom solvebla en benzeno kaj karbona dusulfido.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina kaprylová je triviální název pro nasycenou mastnou kyselinu s molekulou s osmi atomy uhlíku. Systematický název je oktanová kyselina. Přirozeně se vyskytuje v kokosovém ořechu a mateřském mléce. V menším množství ji najdeme i v kravském mléce a másle. Největším zdrojem kyseliny kaprylové jsou však palmový a zejména kokosový olej, u něhož tvoří až 10 procent objemu. Jde o olejovitou kapalinu nepatrně rozpustnou ve vodě, se slabým nažluklým pachem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Camptothecine is een alkaloïde, die voor het eerst in 1966 geïsoleerd werd uit de boom (Nyssaceae), een inheemse boom uit China. Dit gebeurde tijdens een systematisch onderzoek naar plantenstoffen met een potentieel voor de bestrijding van kanker. Het is een heterocyclische verbinding met vijf aaneengesloten ringen. Er is één chiraal centrum in het molecuul, namelijk in de lactonring. Voorbeelden van camptothecinederivaten zijn:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLP-1 (glucagon-like peptide 1) is een gastro-intestinaal eiwit dat deel uitmaakt van de groep der incretines. Naast GLP-1 is ook GIP-1 een belangrijk incretine. GLP-1 reduceert indirect de glycemie, dit doen ze door het stimuleren van de beta-cellen van de pancreas tot secretie van insuline. Insuline stimuleert op zijn beurt de afbraak van glucose (glycolyse) en inhibeert de aanmaak van glucose (via de gluconeogenese en glycogenolyse). Bovendien wordt de opname van glucose in de perifere weefsels bevorderd. Naast het effect op insuline wordt ook de maaglediging door dit eiwit vertraagd. Bepaalde farmaca, de zogenaamde zijn GLP-1-analogen en worden voorgeschreven bij diabetes type II.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La levodopa (L-DOPA, L-3,4 dihidroxifenilalanina), también conocido como L-DOPA, el precursor metabólico de la dopamina, es el medicamento aislado más eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson;​ los efectos terapéuticos y adversos de la levodopa resultan de su descarboxilación en dopamina por medio de la enzima descarboxilasa. Se administra L-DOPA en lugar de dopamina, porque la dopamina no puede atravesar la barrera hematoencefálica (la que forman las meninges entre los vasos sanguíneos y el líquido cefalorraquídeo); en cambio, la levodopa sí puede atravesarla por transporte facilitado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido pelargonico (nome IUPAC, acido nonanoico) è un acido carbossilico. È uno dei rari acidi grassi con numero dispari di atomi di carbonio con ampio utilizzo industriale. Nell'Unione europea se ne utilizza ogni anno dalle 1000 alle 10000 tonnellate. A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso incolore dall'odore tenue di cera. È un composto corrosivo. Si trova in natura nelle piante Pelargonium, della famiglia delle Geraniaceae, da cui prende il nome comune e in altri estratti vegetali. Può essere prodotto, assieme all'acido azelaico, per ozonolisi dell'acido oleico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453450" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "美洛昔康（Meloxicam），商品名莫比可（Mobic），是一种昔康（oxicam）类非甾体抗炎药，可抑制环氧酶的活性，从而阻断前列腺素的合成。主要用于缓解骨关节炎、类风湿性关节炎及关节强硬性脊椎炎的症状。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Налідиксова кислота (Неграм) — синтетичний антибіотик з групи хінолонів для перорального застосування. Налідиксова кислота уперше синтезована у 1962 році в США, перші клінічні дослідження проведено Джорджем Лешером, а розпочала застосовуватись у клінічній практиці з 1967 року. На території ЄС призупинено реєстрацію налідиксової кислоти.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "암모늄 이온(영어: ammonium ion, NH4+)은 양전하를 띠는 양이온이다. 분자식은 N(질소)과 H(수소) 3개 사이에서의 일반적인 공유결합(단일결합)이 발생하며 남은 H 하나에서는 H가 전자를 버리고 양이온이 되어 N의 비공유 전자쌍을 이용한 배위결합을 하여 이루어진다. 일반 자연상태에서는 번개에 의한 전기 방전이나 암모니아와 산의 결합으로 생산될 수 있다. 성질은 과 비슷한 성질을 가진다. 암모늄 이온은 약염기인 암모니아가 수소와 결합한 이다. 암모니아의 가수 분해에서 생성되기도 하며, 암모늄염에 존재하기도 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El propionil-CoA es un derivado de la coenzima A y el ácido propiónico, en la cual se une el grupo tiol de la coenzima A con el grupo ácido del ácido propiónico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453365" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dietüüleeter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميلاتونين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デキサメタゾン（英: Dexamethasone）は、ステロイド系抗炎症薬 (SAID) の一つである。炎症の原因に関係なく炎症反応・免疫反応を強力に抑制する。急性炎症、慢性炎症、自己免疫疾患、アレルギー性疾患などの際に使用される。内服薬の商品名デカドロン。ステロイド外用薬として使われ、日本での格付けで5段階中2-3のストロングとミディアムの医薬品がある。デキサメタゾンは1957年に発見された。WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リバビリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Metribolone (noto anche come methyltrienolone o R1881) è un potentissimo ormone androgeno non aromatizzabile di sintesi, appartenente alla classe degli steroidi anabolizzanti. La molecola è un derivato del trenbolone con aggiunta della 17α-metilazione, tipica degli steroidi orali, che ne rafforza la resistenza alla metabolizzazione epatica. Il metribolone è in assoluto lo steroide anabolizzante (nonché l'androgeno) più potente in termini di effetti e risultati (aumento della massa muscolare, aumento della densità ossea, rafforzamento delle cartilagini, eritropoiesi, etc.) e più tossico mai creato (sia a livello renale che, soprattutto, a livello epatico), sia tra quelli iniettabili che tra quelli orali, tanto che negli anni nessuna casa farmaceutica ha mai rilasciato in commercio farmaci per umani a base di metribolone (nonostante la prima sintesi della molecola risalga a svariate decine di anni fa). La molecola viene tuttavia ancora sintetizzata, poiché nell'ambiente chimico farmaceutico è usata, data la sua potenza, come metro di misura della potenza per gli altri steroidi anabolizzanti ed i loro effetti, oltre che per misurare la densità dei recettori androgeni negli animali.. Negli Stati Uniti, esiste un prodotto veterinario a base di metribolone, usato negli allevamenti di bovini e cavalli. A dispetto della sua tossicità elevata e dei suoi numerosi (e potenzialmente irreversibili) effetti collaterali, cloni del metribolone sono reperibili nel mercato nero e circolano comunque negli ambienti sportivi (sebbene rimanga una sostanza di nicchia rispetto agli steroidi classici, la sua procedura di sintesi è relativamente semplice da realizzare); undici pesisti greci furono trovati positivi alla molecola alle Olimpiadi di Pechino del 2008.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276184" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cianamida es un nitrilo en el que al cianuro de hidrógeno el átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo amino. Tiene un papel como inhibidor de la (EC 1.2.1.3). Es un ácido conjugado de una cianamida (2-). Es un compuesto de cianuro blanco que es ampliamente utilizado en la agricultura y la producción de productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. A menudo se emplea como la sal de calcio (cianamida cálcica, CaCN2), a veces también conocida simplemente como cianamida. La sal de calcio citrada se usa en el tratamiento del alcoholismo.​ Los derivados de este compuesto también se denominan cianamidas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467268" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów, GM-CSF (od ang. granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) – cytokina wpływająca na krwiotworzenie, a ściślej hematopoezę. Czynnik ten pobudza rozwój komórek należących do linii granulocytarnej i makrofagowej, zwiększa właściwości fagocytarne, wytwarzanie innych cytokin i ekspresję niektórych cząsteczek powierzchniowych na dojrzałych komórkach granulocytów i makrofagów. Działając na komórki NK, GM-CSF wzmaga ich cytotoksyczność. Wydzielanie GM-CSF jest istotne podczas infekcji, gdyż powoduje zwiększenie liczby granulocytów, zwłaszcza neutrofilów. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RB (pRb, Rb) – białko kodowane przez gen supresorowy RB1. Gen RB1 jest zmutowany w wielu typach nowotworów człowieka. Nazwa białka RB pochodzi od siatkówczaka (retinoblastoma), nowotworu spowodowanego mutacjami w obydwu allelach kodującego białko genu RB1. Białko RB w komórkach jest obecne zazwyczaj jako fosfoproteina, i jest substratem reakcji fosforylacji przeprowadzanej przez liczne białka enzymatyczne z rodziny kinaz. Udowodnioną funkcją białka RB jest zapobieganie podziałowi komórki przez zatrzymanie cyklu komórkowego. Niefunkcjonalne białko RB nie zapobiega podziałom komórek, stąd udowodniony związek między mutacjami z utratą funkcji w genie RB1 a niekontrolowanymi podziałami komórek nowotworu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/باميدرونت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido dicloroacetico (nome IUPAC: acido dicloroetanoico) è un acido carbossilico alogenato di formula CHCl2COOH. La sua struttura è quella di un acido acetico al quale due dei tre atomi d'idrogeno del gruppo metilico sono sostituiti da due atomi di cloro. È preparato per riduzione dell'acido tricloroacetico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trichlorethen (Trivialname: Trichlorethylen, Trichlor, Tri) ist eine farblose, klare Flüssigkeit. Sie riecht nach Chloroform und ist unentzündlich. Sie wirkt als starkes Lösungsmittel und wurde deshalb früher in Formen- und Walzenwaschmitteln in der Druckindustrie und in metallverarbeitenden Betrieben als Teilereinigungsmittel eingesetzt. Trichlorethen löst Polyolefine und chemisch verwandte Kunststoffe an und macht sie weich und undurchsichtig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/داساتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzeno_sulfonata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'N-acetilglucosammina (o, meno correttamente, N-acetilglucosamina) è un monosaccaride modificato avente formula C8H15NO6. È il derivato N-acetilato della 2-glucosammina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Dopaimín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديكلوفيناميد", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아이소구아닌(영어: isoguanine) 또는 2-하이드록시아데닌(영어: 2-hydroxyadenine)은 구아닌의 이성질체인 퓨린 계열 염기이다. 아이소구아닌은 DNA에 산화적 손상의 산물이며, 돌연변이를 일으키는 것으로 나타났다. 아이소구아닌은 또한 DNA에서 정상 염기쌍의 비천연 핵산 유사체 연구에서 아이소사이토신과 함께 사용된다. 아이소구아닌은 하치모지 핵산의 핵염기로 사용된다. 아이소구아닌은 하치모지 DNA에서는 1-메틸사이토신과 염기쌍을 이루고, 하치모지 RNA에서는 아이소사이토신과 염기쌍을 이룬다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нітрогліцерин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Siprofloksasiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Quanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Hydroxyindolylessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Plekonariili" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14866180" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lanosterol is een in de natuur voorkomende chemische stof. Chemisch gezien behoort lanosterol tot de Steroïden. Het is bij eukaryoten een tussenprodukt in de biosynthese van cholesterol. De naam is afgeleid van het latijnse lana (wol), omdat de stof in wolvet voorkomt en daaruit kan worden gewonnen. De moleculaire structuur werd in 1950 door het Zwitserse team rond W. Voser onderzocht en beschreven.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418125" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cryptochrome", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CHEK2（checkpoint kinase 2）は、セリン/スレオニンキナーゼCHK2をコードするがん抑制遺伝子である。CHK2は、DNA損傷に応答したDNA修復、細胞周期の停止やアポトーシスに関与している。CHEK2遺伝子の変異はさまざまながんと関係している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-Tropolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123622" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD66b", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyoxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Takrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/顆粒球マクロファージコロニー刺激因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide nitrilotriacétique (noté aussi NTA) est un acide tricarboxylique de formule brute C6H9N1O6. Le NTA peut se lier avec les ions métalliques, par réaction chimique de complexation, et forme ainsi des complexes hydrosolubles. Il s’agit d’un agent chélateur important qui trouve de nombreuses applications industrielles.Les impacts du NTA vis-à-vis de la santé des mammifères et de la toxicité environnementale sont décrits par une revue scientifique de 1985.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η «μεθανόλη» είναι οργανική χημική ένωση άνθρακα, οξυγόνου και υδρογόνου, που αντιπροσωπεύεται από τους τύπους CH4O, CH3OH (ο τελευταίος γράφεται συντομογραφικά και ως MeOH). Παλαιότερα είχε το όνομα «ξυλόπνευμα» (wood alcohol), επειδή τότε παράγονταν κυρίως ως παραπροϊόν της ξηρής απόσταξης (πρακτικά πυρόλυσης) ξύλου. Τώρα πια, η μεθανόλη παράγεται βιομηχανικά από μονοξείδιο του άνθρακα, διοξείδιο του άνθρακα και υδρογόνο. Η μεθανόλη είναι η απλούστερη αλκοόλη (και πιο συγκεκριμένα μια αλκανόλη, δηλαδή άκυκλη, κορεσμένη, μονοσθενής αλκοόλη). Η χημικά καθαρή μεθανόλη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι ελαφρύ, άχρωμο, εύφλεκτο και τοξικό υγρό με χαρακτηριστική οσμή, που θυμίζει αυτήν της αιθανόλης, αλλά είναι ελαφρά γλυκύτερη από αυτήν. Η υγρή μεθανόλη είναι πολικό υγρό που χρησιμοποιήθηκε ως αντιψυκτικό, διαλύτης, καύσιμο, αλλά και ως επικίνδυνο (αν και απαγορευμένο για τρόφιμα και ποτά) υποκατάστατο της αιθανόλης. Επίσης χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή βιοντίζελ, μέσω αντιδράσεων μετεστεροποίησης.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "랄테그라빌(Raltegravir)은 상품명 이센트레스(Isentress)의 HIV/AIDS를 치료하기 위한 항바이스러스 약물이다. 이 약물은 HIV에 노출 후에도 예방요법으로도 사용할 수 있다. 경구투여한다. 흔한 부작용으로는 불면, 피로, 오심, 고혈당, 두통을 포함한다. 심각한 부작용으로는 스티브 존슨 신드롬이나 근육 분해, 간문제와 같은 알러지 반응을 포함한다. 임신중이나 수유중에 랄테그라빌을 복용해도 되는지에 대해서는 불명확하다. 랄테그라빌은 바이러스 복제에 필수적인 HIV 통합효소의 기능을 억제하는 HIV 통합효소 억제제(HIV integrase strand transfer inhibitor)로 작용한다. 랄테그라빌은 2007년 미국에서 의학적 사용을 승인받았다. 랄테그라빌은 WHO 필수 의약품 목록에 라미부딘/랄테그라빌 항목으로 기재되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado de la serie omega 9 típico de los aceites vegetales como el aceite de oliva, cártamo, aguacate, etc. Ejerce una acción beneficiosa en los vasos sanguíneos reduciendo el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.[cita requerida] Su fórmula química molecular es C18H34O2 (o bien, desarrollada, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH).​ Su nombre IUPAC es ácido cis-9-octadecenoico, y su nombre de taquigrafía de lípido es 18:1 cis-9 (también existe el isómero trans-9, el ácido elaídico). La forma saturada de este ácido es el ácido esteárico.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DNASE1 (англ. Deoxyribonuclease 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 282 амінокислот, а молекулярна маса — 31 434. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, нуклеаз, ендонуклеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, іоном кальцію. Локалізований у ядрі.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Инден — полициклический ароматический углеводород с молекулярной формулой С9H8. Структурно представляет собой конденсированные бензольное и циклопентеновое кольца. Легко воспламеняется и полимеризуется.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Peptyd_C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apocynin (meist auch Acetovanillon, 4-Hydroxy-3-methoxyacetophenon) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3, die sich strukturell sowohl vom Acetophenon als auch vom Guajacol (o-Methoxyphenol) ableitet. Es ist ein Derivat des Acetophenons mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Methoxygruppe als Substituenten. Es zählt ferner strukturell zu den Verwandten des Vanillins. Es wurde aus einer Vielzahl von pflanzlichen Quellen isoliert und wird auf seine zahlreichen pharmakologischen Eigenschaften hin untersucht. Im biologisch-pharmazeutischen Umfeld wird eher die Bezeichnung Apocynin verwendet, in der Chemie aufgrund seiner strukturellen Verwandtschaft mit Vanillin eher Acetovanillon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アニリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_borat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El propà és un compost químic del grup dels hidrocarburs, la qual molècula està constituïda per tres àtoms de carboni enllaçats linealment i vuit àtoms d'hidrogen enllaçats als carbonis, la qual fórmula molecular és . És un alcà, un hidrocarbur saturat, amb només enllaços covalents simples. En condicions normals és un gas inodor i incolor. És present en grans quantitats al gas natural, cru lleuger i gasos de refineria de petroli i està disponible comercialment com a propà liquat o com a component principal del gas liquat del petroli (GLP). És altament inflamable i explosiu. S'empra com a combustible i com a gas refrigerant.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El paracetamol, o acetaminofè és un fàrmac molt utilitzat que té propietats analgèsiques i antipirètiques semblants a les de l'aspirina, però no té activitat antiinflamatòria, ni exerceix cap efecte antiplaquetari. Per tant, la gent al·lèrgica als AINE podrà prendre paracetamol, ja que no té efecte antiinflamatori. El paracetamol pertanya a la família dels paraaminofenols. Molts autors inclouen aquest fàrmac com a AINE perquè el seu mecanisme d'acció i els efectes analgèsics i antipirètics són molt semblants a aquests, però normalment no s'inclou en aquest grup, perquè no té gaire efecte antiinflamatori. A diferència dels fàrmacs opioides, el paracetamol no provoca alteracions de personalitat i de l'estat d'ànim, si bé pot influir a l'hora d'assumir riscos en el procés de presa de decisions a nivell individual. De la mateixa manera que els antiinflamatoris no esteroidals (AINE) no es relacionen amb problemes d'addicció, tolerància o la síndrome d'abstinència. Els noms de paracetamol i acetaminofè provenen de la nomenclatura tradicional de la química orgànica N-acetil-para-aminofenol i para-acetil-aminofenol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Oljesyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRM5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "地西泮（pàn）（Diazepam），另有中文譯名地西畔、戴阿劑盤、苯甲二氮䓬，商品名稱有安定片（非安定文）、煩寧（Valium），化學式C16H13ClN2O，屬於苯二氮䓬類藥物 。地西泮常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬类药物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠，和睡眠腳動症。也用於一些外科手術中，促進記憶消失。該藥可由口服、直腸塞劑、肌肉注射，以及靜脈注射給藥。如果經靜脈注射給藥，藥效大約會於1至5分鐘起作用，可維持至多一小時。口服的藥效會延遲約40分鐘才起作用，作用時間大致與靜脈注射相同。 地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸（GABA）的作用，常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙，嚴重副作用較少見，包含自殺、呼吸減少，過度使用也可能反而增加癲癇發作的機會。偶爾會造成或興奮。長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性，減少藥量甚至可能造成戒斷症。長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險，包括可能維持長達半年的認知障礙。該藥不建議在妊娠或哺乳期間服用。 地西泮最早是由所合成，並由羅氏藥廠首次大規模生產。自從1963年本藥被批准以来，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。1968年至1982年期間，本品為銷量最大的藥物。單單在1978年，銷售量就逾20億錠。1985年專利權終止，至今品牌名多達500個。地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-propanolo o alcol n-propilico (leggi: alcol normal propilico) è un alcol di formula CH3CH2CH2OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore alcolico. È un composto molto infiammabile, irritante, che trova uso come solvente nell'industria farmaceutica e nelle preparazioni di resine e di esteri della cellulosa. In natura si forma in piccole quantità in molti processi di fermentazione. Fu scoperto nel 1853 da Chancel, che lo ottenne per distillazione del fuselöl. In laboratorio può essere ottenuto per trattamento dell'1-iodopropano con ossido di argento umido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina enanthová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Linézolide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095933" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofurano é o composto heterocíclico consistindo de anéis de benzeno e furano. Este sólido incolor é um componente do alcatrão da hulha. Benzofurano é o "parente" de muitos compostos relacionados com estruturas mais complexas. Por exemplo, psoraleno é um derivado de benzofurano que ocorrre em diversas plantas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonin (bahasa Inggris: 5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatu neurotransmiter yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel- dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido metilfosfônico (MPA) é um organofosforado de formula C1H5O3P. É um intermediário relacionado ao Di-hidrogenofosfito de metilo, obtido pelo rearranjo térmico do mesmo. É uma fonte de prótons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amonyum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21 (bahasa Inggris: cyclin-dependent kinase inhibitor 1, CDK-interacting protein 1, p21Waf1/Cip1/Sdi1) merupakan salah satu senyawa penghambat CDK yang memiliki berkas genetik , dan aktivator yaitu faktor transkripsi . p21 menghambat aktivitas CDK-2 dan CDK-4 dibawah regulasi p53, dan menghentikan siklus sel pada fase G1. p21 merupakan salah satu penemuan penting pada awal tahun 1990 yang menjelaskan mekanisme terhentinya siklus sel setelah terpapar kerusakan DNA, seperti yang disebabkan oleh radiasi. Pada tahun 2006, ditemukan korelasi antara kandungan p21, yang tinggi di dalam sitoplasma sel punca hematopoietik dan resistansi terhadap infeksi seluler dari virus HIV-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Tetrahidrofolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Diazometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Cyanid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氯丙嗪（Chlorpromazine，簡稱CPZ），常見商標名 Thorazine 或 Largactil，是一種精神科藥物。本品一般用於治療精神分裂症等思覺失調。其他用途還可用做作治療躁鬱症、過動症、恶心、呕吐、術前焦慮，或是其他方法無法控制的打嗝症狀等等。本品可以口服、肌肉注射或靜脈注射。 常見副作用包含錐體外症候群、、口乾、姿位性低血壓，以及體重增加等等。嚴重副作用可能導致等永久運動功能障礙、、以及白细胞减少症。因失智症導致精神錯亂的老年人用藥可能會增加死亡風險。妊娠期間用藥的安全性迄今不明。本品屬於。其作用機制尚未明朗，但可能與其具的活性有關。本品亦具有以及抗組織胺的活性。 本品最早於1950年發現，為第一種精神疾患藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。氯丙嗪的發現為精神醫療的。本品屬於通用名藥物，其於開發中國家的每日劑量批發價約介於 0.02 至 0.12 美金之間。在美國同樣劑量則約需 2 美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Folat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/এস্ট্রাডিওল" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCL3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'umbelliferone o 7-idrossicumarina è una sostanza organica naturale appartenente alla famiglia delle cumarine, presente in particolare in piante della famiglia delle Apiaceae o Umbelliferae. L’umbelliferone, oggi sintetizzato principalmente in laboratorio, è utilizzato nella terapia laser a colorante pulsato per il trattamento delle lesioni vascolari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5379258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457036" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Суворексант — антагонист орексиновых рецепторов, используемый как снотворное средство. Одобрен для применения: США (2014).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dimetilēteris" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466827" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Vanilino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flurazepam (merknaam Dalmadorm) is een geneesmiddel dat wordt verkocht als slaapmiddel. Het behoort tot de klasse van benzodiazepines. Na opname in de darm wordt flurazepam door de lever omgezet in de werkzame metabolieten, waarvan desalkylflurazepam en hydroxyethylflurazepam de belangrijkste zijn. Met name desalkylflurazepam heeft een lange halveringstijd van ongeveer 50 tot 100 uur. De metabolieten worden met de urine uitgescheiden. Flurazepam heeft een zeer lange werkingsduur en is daarom in het geheel niet bruikbaar als slaapmiddel; reden waarom het rood staat in het Farmacotherapeutisch Kompas. Het wordt echter nog wel gebruikt door mensen die er niet meer mee kunnen en/of willen stoppen, omdat bij het stoppen ontwenningsverschijnselen kunnen optreden. Het middel dient zeer langzaam afgebouwd te worden.Met name bij ouderen zal het middel zich gaan ophopen in het lichaam. Dit kan leiden tot vallen, wat bij ouderen extra riskant is. Bij slaapproblemen zijn andere maatregelen nodig. Ontwennen van langdurig slaapmiddelengebruik kan daar een van zijn. Als tijdelijk (dagen tot weken) een slaapmiddel nodig is, verdienen middelen met een korte werking de voorkeur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina glyoxalová, též kyselina glyoxylová, systematický název kyselina oxoethanová je nejjednodušší oxokyselina, obsahuje vedle sebe aldehydovou a karboxylovou skupinu. Jedná se o přechodnou sloučeninu mezi glyoxalem a kyselinou šťavelovou. Společně s kyselinou octovou, glykolovou, šťavelovou a glycinem jde o jednu z dvouuhlíkatých karboxylových kyselin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,5-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H3(CH3)2NH2，它是二甲基苯胺同分异构体之一，为无色的粘稠液体。它可用于制备、、和。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095109" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Methylimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5918988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Karbamoilofosforan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Птеростильбен — соединение растительного происхождения, производное транс-стильбена. Птеростильбен в основном находится в ягодах черники, а также в винограде. Подобно ресвератролу он является сильным антиоксидантом, понижает холестерин и липиды крови и обладает определёнными противораковыми свойствами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21158318" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 5-fluorouracilo, también conocido como 5-FU, es un potente antimetabolito utilizado en el tratamiento del cáncer. Pertenece al grupo de antimetabolitos conocido como , al igual que la capecitabina y la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لونافارنیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indol-3-sirćetna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribitol o adonitol és un alcohol pentosa cristallí (C₅H12O₅) format per reducció de la ribosa. Es presenta de manera natural en la planta Adonis vernalis, i l'arrel de la com també en les parets cel·lars de bacteris grams positius, com fosfat de ribitol, en l'àcid teicoic. També contribueix a l'estructura química de la riboflavina i del mononucleòtid flavina (FMN), el qual és un coenzim nucleòtid, present en l'enzim .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Osteonectina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato de ciproterona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A lamivudina é um fármaco utilizado pela medicina como antirretroviral. É usado como parte do arsenal de diversos medicamentos. Seu mecanismo de ação consiste basicamente na inibição da síntese de ácidos nucléicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Titin, även känt som connectin, är ett protein som är viktig i sammandragningen av vävnad i skelett- eller hjärtmuskulatur. Titin är det tredje vanligaste proteinet i muskelvävnad (efter myosin and aktin), och en vuxen människa har ungefär 0,5 kg titin i kroppen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Урацил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q942" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido tiosalicilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Aluminium_fluoride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094586" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ossido nitrico sintasi endoteliale è un enzima appartenente alla famiglia delle NO sintetasi, sebbene il termine possa essere utilizzato anche per il gene che codifica per questo enzima. L'enzima catalizza la formazione di monossido di azoto nel tessuto endoteliale ed è interessato nella regolazione di numerosi fattori vascolari. È stata provata l'interazione della Ossido nitrico sintasi endoteliale con la , con la e con la .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "붕산(硼酸, Boric acid)은 붕소를 중심원자로 하는 산소산이며, 화학식은 H3BO3이다. 무색·무취에 진주 광택이 있는 인편상의 결정이다. 더운 물에 잘 녹으며, 방부제·소독제로 쓰인다. 메타붕산·사붕산염, 오붕산염이 잘 알려져 있다. 천연으로 존재하는 것은 함수염이다. 무수염은 붕산과 금속산화물의 융해에 의해, 함수염은 수용액에서 얻을 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4802695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/5β-双氢孕酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido gentísico é um dos isômeros do ácido di-hidroxibenzoico. É um derivado do ácido benzoico e um produto menor (1%) do metabolismo da aspirina, excretado pelos rins.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბისმუთი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مروپنم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protein C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/الدلس_أ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kinatsoliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanostérol synthase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Арси́н (мышьяковистый водород, арсенид водорода) — вещество с формулой AsH3 (правильнее H3As), химическое соединение мышьяка и водорода. Является аналогом аммиака NH3. При нормальных условиях — крайне токсичный бесцветный газ. Абсолютно химически чистый арсин запаха не имеет, но ввиду неустойчивости продукты его окисления придают арсину раздражающий слизистые чесночный запах. Открыт шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле в 1775 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kalretikulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_לינולאית" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'anisomycine, connue aussi sous le nom de flagecidine est un antibiotique produit par la bactérie Streptomyces griseolus qui inhibe la synthèse des protéines. L'inhibition partielle de la synthèse d'ADN apparaît aux concentrations d'anisomycine qui inhibent 95 % de la synthèse protéique. L'anisomycine peut activer les protéine kinases activables par le stress, les MAP kinases et d'autres voies de transduction du signal.L'anisomycine est inactive contre les bactéries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosterona testikuluek sortzen duten hormona sexuala da. Androgenoa izan arren (hots, gizonezkoen hormona) kopuru txikian dago emakumezkoengan ere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096525" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxalsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/O-アセチルセリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Hexafluoro-2-propanol o Hexafluoroisopropanol, comúnmente abreviado como HFIP, es un compuesto orgánico cuya fórmula es (CF3)2CHOH. Es un alcohol fluorinado con carácter ácido (pKa= 9)​ soluble en agua, metanol, 2-propanol y hexano, pero no en acetonitrilo.​ Es empleado como disolvente​ y como intermediario sintético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Metronidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Суутек_өтө_кычкылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459759" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "荧光素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Butanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Febuxostat (Handelsname ADENURIC®, Vertrieb Berlin-Chemie/Menarini) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der chronischen Hyperurikämie bei Erkrankungen, die bereits zu Ablagerungen von Uratkristallen geführt haben (einschließlich eines aus der Krankengeschichte bekannten oder aktuell vorliegenden Gichtknotens und/oder einer Gichtarthritis), zugelassen ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡାସାଟିନିବ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бутанол-1 (н-бутанол, н-бутиловый спирт) C4H9OH — представитель одноатомных спиртов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La formammide o metanammide (nome sistematico) è l'ammide dell'acido formico ed è la più semplice delle ammidi degli acidi carbossilici (carbossammidi); la sua formula è H-C(=O)–NH2 e da questa derivano le formammidi sostituite H-C(=O)–NRR'. Come tutte le ammidi, ha come suo tautomero l'acido formimmidico, H-C(=NH)–OH, che però è molto meno stabile; la conversione tra i due è catalizzata dall'acido formico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인돌린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 4-acétamidobenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464827" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/პეროქსიძმარმჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペンタン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinium is een scheikundig element met symbool Gd en atoomnummer 64. Het is een zilverwit lanthanide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Perfluoroktylsulfonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Choline (van het Griekse χολή, cholè, hetgeen gal betekent) is een primair, eenwaardige alcohol en een quaternair ammoniumzout. Het werd in 1849 ontdekt en in 1866 voor het eerst synthetisch bereid. Choline is een voedingsstof die zowel via de voeding kan worden binnengekregen, als kan worden aangemaakt in het lichaam. Het is een van de weinige organische stoffen die in staat is de bloed-hersenbarrière te passeren. Het is belangrijk voor de structuur van de celmembraan en andere membraanstructuren, evenals voor neurotransmissie. Choline is belangrijk voor de ontwikkeling van de hersenen en komt in grote hoeveelheden voor in moedermelk. Een tekort heeft mogelijk een negatieve invloed op de hersenontwikkeling en de cognitieve functies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die TFIIH-Helikase XPD ist ein Enzym im Zellkern von Pilzen und Tieren, das als Teil des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH) die Öffnung des DNA-Doppelstrangs katalysiert, nachdem der Präinitiationskomplex zusammengebaut wurde. Dieser Reaktionsschritt ist Teil der Initiation der Transkription aller eukaryotischen Gene. Außerdem spielt XPD eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur. Mutationen im menschlichen ERCC2-Gen, das für XPD codiert, können zur seltenen Erbkrankheit Xeroderma pigmentosum Typ D führen, bei der das Risiko für Hautkrebs stark erhöht ist, oder zum Tay-Syndrom, einer seltenen Ichthyose, oder zum Cockayne-Syndrom Typ 2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitril är en färglös vätska med svag sötaktig doft. Den är den enklaste organiska nitrilen. Den är ett bra lösningsmedel, hörande till klassen aprotiska lösningsmedel, som är lösligt i de flesta andra organiska lösningsmedel, och som själv är ett utmärkt lösningsmedel för många organiska föreningar. Vattenlösligheten är mycket god och den är blandbar med vatten i alla proportioner.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Guanozin-difosfat_manoza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ボリコナゾール（Voriconazole）はアゾール系（系）抗真菌薬の一種で、重症または難治性の真菌感染症に用いる。日本では2005年に発売された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100448" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetil_etar" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲムフィブロジル（Gemfibrozil）は、ロピド(Lopid)などの商品名で販売されている、異常な血中脂質レベルの治療に用いられる医薬品である。一般的にゲムフィブロジルよりスタチンが優先的に使用される。食事の改善と運動との併用が勧められる。心臓病のリスクを変えるかどうかは明確ではない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、頭痛、めまい、疲労感、腸の不調などがあげられる。重度の副作用には、血管浮腫、胆石、肝臓障害、筋肉の破壊などがあげられる。妊娠中と授乳中の人への投与の安全性は不明確である。 ゲムフィブロジルはフィブラート系薬剤に属する医薬品であり、その作用機序は脂肪細胞の脂質の分解を減少させることによって効果がある。 ゲムフィブロジルは1968年に特許認可され、1982年に医薬品として用いられるようになった。後発医薬品として入手可能である。日本でも開発されていたが、2002年に承認申請が取り下げられた。2019年の英国のNHSにかかった1か月分の費用は約30ポンドである。米国での1か月分の卸値は約6米ドルである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido pirofosfórico, também conhecico como ácido difosfórico, é um líquido xaroposo ou um sólido em cristalino em forma de agulhas. Ácido pirofosfórico é incolor, inodor, higróscópico e é solúvel em água, éter dietílico, e álcool etílico e é produzido do ácido fosfórico por desidratação. Ácido pirofosfórico lentamente se hidrolisa na presença de água em ácido fosfórico. 2H3PO4 ⇌ H4P2O7 + H2O Ácido pirofosfórico é um ácido inorgânico medianamente forte. O ânion, os sais, e os ésteres do ácido pirofosfórico são chamados pirofosfatos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Nervenwachstumsfaktor (englisch nerve growth factor, Beta-NGF) ist ein Protein in Wirbeltieren. Er wurde in den 1950ern von Rita Levi-Montalcini und Viktor Hamburger entdeckt und ist einer von vielen neurotrophen Faktoren. NGF gehört zur Gruppe der Neurotrophine. Mutationen im NGF-Gen können zu einer erblichen Neuropathie (HSAN5) führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol), un esterol, es un precursor biológico (o provitamina) de la vitamina D2. Se transforma por acción de la luz ultravioleta en ergocalciferol, o vitamina D2, mediante una reacción fotoquímica que involucra la ruptura del anillo B.​ El ergosterol también se emplea como indicador de la biomasa fúngica en el suelo. Aunque el ergosterol se degrada con el tiempo, si se conserva congelado en un entorno oscuro, esta degradación puede frenarse e incluso detenerse por completo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El calcitriol (DCI) o 1-alfa,25-dihidroxicolecalciferol (abreviado 1,25-(OH)2D3) es la forma activa de la vitamina D que se encuentra en el cuerpo (vitamina D3). La producen los riñones que hidroxilan el 25-hidroxicolecalciferol (25-OHD o calcifediol), el cual a su vez se hidroxila previamente en el hígado. El calcitriol regula la concentración plasmática de calcio, pues induce un incremento de la absorción de calcio en el tracto gastrointestinal.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацети́л-КоА, Ацети́л-коферме́нт А (англ. Acetyl-CoA) — первинний метаболіт, важлива сполука в обміні речовин, що використовується у багатьох біохімічних реакціях. Є ацетильованою формою коферменту А, яка утворюється в результаті окисного декарбоксилування піровиноградної кислоти й при окисненні жирних кислот, відіграє важливу роль у циклі Кребса, а також бере участь у процесі синтезу жирних кислот, стеринів, ацетилхоліну тощо. В результаті одного повного циклу трикарбонових кислот (ЦТК) молекула ацетил-КоА «згоряє» до кінцевих продуктів СО2 та Н2О. Реакції, каталізовані ферментами, часто об'єднуються у послідовності, де продукт однієї стає субстратом для наступної, такі серії реакцій називаються метаболічними шляхами. Інтенсивність катаболічних процесів і переважання тих або інших катаболічних процесів як джерела енергії в клітинах регулюється, в більшості багатоклітинних організмів за допомогою гормонів. Співвідношення катаболічних і анаболічних процесів в клітині знову-таки активно регулюється гормонами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Midasolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Menadiona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/APC_(protéine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CSNK1E" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βαλερικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل الحادي عشر (بالإنجليزية: FACTOR XI)‏ ويعرف أيضا باسم تجلط بلازما الدم المتقدم (بالإنجليزية: plasma thromboplastin antecedent)‏. هو أحد أشكال الزايموجين، ويعد أحد الانزيمات التي تدخل في عملية تخثر الدم. مثل العديد من عوامل التخثر الأخرى، وينمتي لاسرة الإنزيم البروتيني سيرين. في البشر، يتم ترميز العامل الحادي عشر بواسطة الجينات. إن فقدان العامل الحادي عشر الوراثي يؤدي إلى نزيف الدم. وهو ضروري في تكوين البروثرومبين المنشط من مكونات الدم. يوجد هذا العامل في كل من البلازما ومصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Титин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPIó (4 ',6-diamidino-2-fenilindol) es un marcador fluorescente que se une fuertemente a regiones enriquecidas en adenina y timina en secuencias de ADN. Es utilizado ampliamente en la microscopía de fluorescencia. DAPI no puede pasar a través de la membrana celular, debido a eso, se utiliza para teñir células muertas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Canavanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribothymidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/لیدۆکاین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diclofenac (Name abgeleitet von der englischen chemischen Bezeichnung 2-[2-(2,6-Dichlorophenylamino)phenyl]acetic acid) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR, NSAID), der bei leichten bis mittleren Schmerzen und Entzündungen eingesetzt wird, beispielsweise bei Rheuma, Prellungen, Zerrungen, Hexenschuss, Arthrose, Arthritis und Schweißdrüsenabszessen. Seine Wirkung beruht auf einer nichtselektiven Hemmung der Cyclooxygenasen (COX), die im Körper die Entzündungsmediatoren, die Prostaglandine, bilden. Chemisch gehört es zu den Phenylessigsäuren. In Arzneimitteln wird Diclofenac in Form verschiedener Salze verwendet, z. B. als Natriumsalz oder Diethylammoniumsalz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100333" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiotropiumbromid, kurz Tiotropium, ist eine polycyclische quartäre Ammoniumverbindung, die als Anticholinergikum (Antimuskarinikum) und Bronchospasmolytikum für Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Tiotropium wird zur Inhalation in zwei unterschiedlichen Inhalatoren (HandiHaler, Respimat) zur Verfügung gestellt. Im Respimat kann Tiotropium neben der COPD auch für die Behandlung des Asthma bronchiale eingesetzt werden bei erwachsenen Patienten, die als Dauertherapie eine Kombination aus inhalativen Kortikosteroiden (≥ 800 μg Budesonid/Tag oder Äquivalent) und lang wirksamen Beta2-Agonisten erhalten, und die im Vorjahr mindestens eine schwere Exazerbation erfahren haben. Die Kurzbezeichnung lautet Tiotropium.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-巯基丙酸（3-MPA）是一种有机硫化合物，化学式为HSCH2CH2CO2H，分子中有巯基和羧基。它是油状液体，可以3-氯丙酸为原料，或丙烯腈和硫脲为原料制备。由于巯基的硫对金有亲和力，它被用于制备亲水性的金纳米颗粒。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tiotropio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pinene", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafilo es un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (IPDE5) usado para el tratamiento de la impotencia (disfunción eréctil) comercializado por Bayer Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline bajo los nombres Levitra, Vivanza y Staxyn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461811" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiosulfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7068151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eter dimetylowy (dimetyloeter, DME), CH3OCH3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, bezbarwny gaz o charakterystycznym zapachu, umiarkowanie rozpuszczalny w wodzie. Używany jest jako w rozpylaczach aerozolowych oraz, w mieszaninie z propanem, do usuwania brodawek metodą kriogeniczną. Może również stanowić paliwo alternatywne dla LPG, LNG, benzyny i oleju napędowego. Może być produkowany z gazu ziemnego, węgla lub biomasy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kofein (podle rostliny Coffea arabica, česky kávovník arabský) je alkaloid, který stimuluje centrální nervovou soustavu a srdeční činnost. Kofein je pravděpodobně nejrozšířenější stimulant, tudíž nejrozšířenější drogou na světě. Kofein patří do skupiny purinových, methylových derivátů xanthinu, která zahrnuje theobromin (kakao) a theofylin (bronchodilatans, látka uvolňující průduškové svalstvo). Kofein je hořká, bílá krystalická látka – xanthinový alkaloid, který je zároveň psychoaktivní stimulační drogou. Kofein byl objeven německým chemikem Ferdinandem Rungem v roce 1819. Vymyslel pro novou látku jméno kofein, chemicky aktivní složka kávy (v angličtině caffeine). Kofein se v různém množství nachází také ve fazolích, listech a plodech některých rostlin, kde slouží rostlině jako přirozený pesticid – paralyzuje a zabíjí určitý hmyz, který se živí částmi rostlin. Nejčastěji se s ním setkáváme v kávových bobech a listech čajovníku, stejně jako v produktech vyrobených z ořechu koly. Ostatními zdroji jsou bobule guarany, cesmína paraguayská, nebo jiný druh cesmíny, ( – keř podobný brusince, rostoucí na severovýchodě Severní Ameriky). V lidském organismu funguje kofein jako stimulátor centrální nervové soustavy (CNS), dočasně potlačuje únavu a probouzí bdělost. Nápoje obsahující kofein jako káva, čaj, limonády a energetické nápoje se těší velké oblibě. Jde o nejpopulárnější psychoaktivní látku na světě, ale na rozdíl od ostatních je legální a její prodej se neřídí žádnými omezeními. V Severní Americe konzumuje kofein 90 % dospělé populace denně. U americké Správy potravin a léčiv FDA (americká obdoba českého Státního ústavu pro kontrolu léčiv) je registrován jako bezpečná látka. Kofein má diuretické účinky, alespoň u osob, které nemají vyvinutou toleranci častým užíváním. U pravidelných uživatelů se vyvine tolerance k tomuto účinku a studie nepotvrzují, že by při pravidelné konzumaci vedlo pití nápojů obsahujících kofein k dehydrataci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/მჟაუნმჟავა" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Las molibdopterinas son una clase de cofactores hallados en casi todas las enzimas que contienen molibdeno y en todas las que contienen tungsteno. Algunos sinónimos de la molibdopterina son MPT y piranopterin-ditiolato. La nomenclatura para estos compuestos puede resultar confusa, ya que la molibdopterina de hecho no contiene molibdeno, sino que es el nombre del ligando que luego se unirá al metal activo. Luego de que eventualmente la molibdopterina se acompleja con molibdeno, el compuesto de coordinación resultante se denomina habitualmente como cofactor de molibdeno. La molibdopterina de hecho es un derivado de piranopterina, un heterociclo complejo que presenta un pirano unido a un anillo pterina. Adicionalmente el anillo pirano puede presentar dos tiolatos, los cuales sirven como ligandos en las enzimas con molibdeno y tungsteno. En algunos casos, el grupo alquilfosfato se reemplaza por un nucleótido alquildifosfato. Algunas enzimas que contienen al cofactor de molibdeno son la xantina oxidasa, , sulfito oxidasa y nitrato reductasa. Las únicas enzimas que contienen nitrógeno que no presentan molibdopterinas como cofactores son las nitrogenasas (enzimas que fijan nitrógeno). Estas últimas contienen un centro hierro-azufre de un tipo muy diferente, el cual usualmente contiene además molibdeno. Sin embargo, si el molibdeno está presente, se une directamente a otro átomo metálico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ідарубіцин (англ. Idarubicin, лат. Idarubicinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним та належить до групи Ідарубіцин застосовується як внутрішньовенно, так і перорально. Ідарубіцин розроблений у лабораторії компанії , та уперше схвалений FDA у 1984 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitroksolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଜିଥ୍ରୋମାଇସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "뇌유래신경영양인자", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097672" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arrestina beta 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxyadenosintrifosfát (dATP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze adeninu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyguanosintrifosfát (dGTP), deoxycytidintrifosfát (dCTP) a deoxythymidintrifosfát (dTTP). dATP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny. V buňkách je dále využíván pro syntézu nebo replikaci DNA. dATP má velmi podobnou strukturu jako mnohem známější adenosintrifosfát (ATP), který na rozdíl od něj neobsahuje deoxyribózu, ale ribózou. ATP je základní sloučeninou energetického metabolismu živých organismů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φουσιδικό οξύ είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σταφυλοκοκκικών λοιμώξεων του δέρματος καθώς και δερματικών αποστημάτων. Λόγω του παγκοσμίου προβλήματος της αυξανόμενης υπάρχει ανανεωμένο ενδιαφέρον στη χρήση του. Κυκλοφορεί με την εμπορική ονομασία Fucidin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Доксорубіцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Глюкон_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Uran_(kimyəvi_element)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460475" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tapsigargin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프럭토스", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διμεθυλαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Glucochinasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/BAX_(タンパク質)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Амінобензойна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Furoszemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454658" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamina é uma substância alcalina, considerada um trímero da cianamida, com 66% de sua massa composta de nitrogênio. É usada na fabricação de plásticos (com formol) e produtos antichama (pois libera nitrogênio quando aquecida, propriedade compartilhada por outro composto relacionado, a dicianodiamida ou cianoguanidina). Também é produzida como metabólito após a ingestão de ciromazina, um composto usado como pesticida. Foi encontrado esta categoria de adulteração em alguns produtos chineses em 2007 (ração animal) e 2008 (leite e derivados).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418865" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Monofosfat_de_guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamiwudyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COX-2 (cyklooksygenaza indukowana, cyklooksygenaza wzbudzona) – jedna z dwóch izoform enzymu cyklooksygenazy. COX-2 jest aktywowana pod wpływem czynników związanych ze stanem zapalnym. Jej ilość wzrasta wówczas wielokrotnie w monocytach, makrofagach, synowiocytach, chondrocytach, komórkach nabłonka, fibroblastach. Enzym ten katalizuje reakcję syntezy (prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów) z kwasu arachidonowego. Ponieważ prostanoidy są istotnymi czynnikami zaangażowanymi w przebieg procesu zapalnego (wpływają m.in. na powstawanie obrzęku, gorączki, bólu), w lecznictwie wykorzystuje się związki mające zdolność hamowania aktywności cyklooksygenzy, są to niesteroidowe leki przeciwzapalne.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoni", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116882" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido borikoa H3BO3 formula duen konposatu kimikoa da. Antiseptiko, intsektizida, sugarraren atzeratzaile eta beste konposatu kimiko batzuen aitzindari bezala erabiltzen da. Normalean, oinak garbitzeko putzuak egiteko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミノグアニジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q180623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El benzaldehído (C6H5CHO) es un compuesto químico que consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehído. Es el representante más simple de los aldehídos aromáticos y uno de los miembros industrialmente más usados de esta familia de compuestos. A temperatura ambiente, es un líquido incoloro, con un olor a almendras agradable y característico: el benzaldehído es un componente importante de la esencia de almendras (concretamente en la amigdalina que contienen), de ahí su olor típico. Es un componente presente en el aceite de extracto de almendras amargas (en forma de amigdalina, que puede ser catalizada vía hidroxilación en prunasina, y ésta a su vez en L-mandelonitrilo, que al fin se podría romper en benzaldehído+ácido cianhídrico) y puede ser extraído[cita requerida] de un varia", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B-vitimín (B6) a bhíonn mar phireadocsaín i nglasraí, agus sa bhfoirm phireadocsach is mar phireadocsaimín i mbianna feolmhara. Sa cholainn malartaítear gach foirm den vitimín chuig fosfáit phireadocsach. Feidhmíonn sí seo mar chomheinsím do na heinsímí a bhaineann le hidiriompú is meitibileacht na n-aimínaigéad. Is annamh a bhíonn sí in easnamh, ach baintear feidhm as dáileoga móra B6 mar chóireáil ar chuid mhaith neamhord, cosúil le siondróm réamh-mhíosta is dúlagar éadrom, bíodh is go gceistítear a héifeachtúlacht. Is féidir go bhfuil baint ag ródháileoga thar thréimhse fhada le neamhoird mheabhracha.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopropylmethoxypyrazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Mifepristone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q60094464" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟西泮（在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm，中国一般就以盐酸氟西泮销售）是一种苯二氮䓬类派生药物。该药可作为抗焦虑药、、镇静剂及肌肉松弛剂。该药产生一种半衰期长达40－250小时的代谢产物，这种产物可在血流中停留达4天。对于某些人，由于第二天会有镇静效果，不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR1 (англ. C-X-C motif chemokine receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 350 амінокислот, а молекулярна маса — 39 791. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Minocsidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estearina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clorgilina es un inhibidor irreversible y de la monoamino oxidasa A (MAO-A) usado en investigación.​ Su estructura química está relacionada con la pargilina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "티아민(영어: thiamine, thiamin)또는 비타민 B1은 수용성 비타민의 한 종류로서 탄수화물 대사를 조절하는 데 관여하며 각기병이라는 비타민 B1결핍증이 있다. 효모와 곡류, 마늘에 다량 함유되어 있는 영양소이다. 티아민(비타민B1)은 가운데 위치한 탄소에 질소가 함유된 육각형의 환과 황이 함유된 오각형의 환이 연결되어 있다. 티아민 중앙에 위치한 탄소와 각 고리의 화학적 결합은 열에 장시간 노출될 때 쉽게 파괴되어 티아민의 기능을 잃어버린다.티아민(비타민B1)은 낮은 농도에서는 능동수송에 의하여, 그리고 높은 농도에서는 수동수송에 의하여 주로 소장(小腸)에서 흡수된다. 혈액 내에서 티아민은 형태 그대로 적혈구 세포에서 조효소의 형태로 운반된다.티아민은 잘 저장되지 않으며 과량을 섭취한 경우에는 주로 소변을 통해 즉시 배설된다.체내 총 비타민 B1의 80%는 티아민의 조효소 형태인 티아민 피로인산(thiamin pyrophosphate, TPP)으로 존재하며 탄수화물 대사를 비롯한 에너지 대사에 참여한다.모든 세포는 에너지를 필요로 하기 때문에 티아민의 결핍은 세포로 이루어진 신체 모든 기관에 영향을 미칠 수 있다. 또한 신경 세포과 근육 활동에도 필요한 영양소이다.TPP는 DNA와 RNA의 합성에 필요한 오탄당 인산경로에 관여하는 효소의 조효소로 작용함으로써 핵산 합성에 관여한다.포도당에 대한 대사 과정에서 소비되는 영양소이기도 하다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa (BChE) es una enzima humana de la familia de colinesterasas, también llamada colinesterasa sérica. Es muy similar en su estructura a la enzima acetilcolinesterasa. La butirilcolina es un compuesto sintético y no ocurre en la naturaleza y se usa para distinguir entre la acetil- y la butirilcolinesterasa. Los mutantes del BChE son responsables de la sensitividad a la administración del medicamento .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cytidine diphosphate, abrégée en CDP, est un nucléotide, ester d'acide pyrophosphorique et de cytidine, un nucléoside. La CDP est constituée d'un pyrophosphate, un résidu ribose et un résidu cytosine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نينتيدانيب (بالإنجليزية: Nintedanib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* مرض رئوي خلالي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464053" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sucrase-Isomaltase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108151" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنترلوكين 6 هو أحد أنواع الإنترلوكين وهو سيتوكين بادئ للالتهاب مضاد للالتهاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υδρόθειο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Molaibdéineam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/레늄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Protein_liên_kết_hộp_TATA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467866" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Eritoran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Krizino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Проінсулін — поліпептид, прогормон, що виробляється бета-клітинами острівців Лангерганса підшлункової залози. Проінсулін є попередником в процесі біосинтезу інсуліну. Він складається з двох ланцюгів, що є в молекулі інсуліну (А-ланцюг і В-ланцюг), з'єднаних C-пептидом або (С-ланцюгом), який відщеплюється в процесі утворення інсуліну від молекули проінсуліну. Сам проінсулін практично не має інсулінової активністі. Проінсулін, в свою чергу, є продуктом відщеплення від ще складнішого поліпептиду .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-Canavanina es un aminoácido no proteínico producido por ciertas plantas leguminosas, por ejemplo, . Se relaciona estructuralmente con el aminoácido proteínico L-arginina. La canavanina se acumula sobre todo en las semillas, donde sirve como compuesto defensivo contra los herbívoros y también como una fuente vital de nitrógeno para el crecimiento del embrión. Los organismos que lo consumen pueden incorporarlo equivocadamente a sus propias proteínas en el lugar de la arginina. De este modo se producen proteínas estructuralmente aberrantes que pueden no funcionar correctamente o no funcionar en absoluto. Algunos herbívoros especializados toleran L-canavanina bien porque la metabolizan eficientemente o bien porque evitan su incorporación a sus propias proteínas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fenilacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tiroffiban" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MTR (англ. 5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 265 амінокислот, а молекулярна маса — 140 527. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, .Задіяний у таких біологічних процесах як біосинтез амінокислот, біосинтез метіоніну.Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, , кобальтом.Локалізований у цитоплазмі. Порушення кодування білку лежить в основі виникнення синдрому Аракава II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "性ホルモン結合グロブリン（Sex hormone-binding globulin, SHBG）または性ステロイド結合グロブリン（Sex steroid-binding globulin, SSBG）は、アンドロゲンとエストロゲンに結合する糖タンパク質である。プロゲステロン、コルチゾール、その他の副腎皮質ホルモン等の他のステロイドホルモンはトランスコルチン（CBG）に結合する。SHBGは、鳥類を除くすべての脊椎動物に存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurofibromine 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is hormón stéaróideach nádúrtha é téististéarón a chruthaítear sa cholainn, ag na huirí san fhear agus ag na hubhagáin sna mná agus spreaganna sé cuimhne níos grinne agus fuinneamh. Baintear úsáid as téististéarón a chruthaítear go saorga mar leigheas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氯丙嗪", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthylglycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PRG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462669" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Pentà és un hidrocarbur alifàtic, un alcà amb fórmula química CH₃(CH₂)₃CH₃. (fórmula desenvolupada: CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃). A diferència dels 4 primers alcans (metà, età, propà i butà) que són gasosos a temperatura ambient, el pentà es troba en forma líquida. Es pot presentar en tres isòmers: , i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтерлейкін-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "衰變加速因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_elaídico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-катенін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466104" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三氯乙烯", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrogeno peroxidoa edo ur oxigenatua (H2O22) peroxidorik sinpleena da, oso oxidakorra dena. Hidrogeno peroxido likido gardena da, ura baino pixka bat lirdingatsuagoa. Disolbaturik gardena da. Bere ezaugarri oxidakorrak direla eta, askotan lixiba edo garbigarri moduan erabiltzen dute. Hortzak zuritzeko ere balio du. Kontzentratua, suzirien erregai moduan erabiltzen dute..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_mefenamat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore di necrosi tumorale", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雌酮（英語：Estrone或oestrone，E1，或译为雌酚酮、雌激素酮）是一种较弱的雌性甾体性激素，是三种主要的内源性雌激素之一，另外两种为雌二醇和雌三醇。雌酮等雌激素的生物合成从膽固醇开始，大部分由生殖腺分泌，少部分为脂肪組織对来自腎上腺的雄激素的转化。相对于雌二醇而言，雌酮和雌三醇的活性都很小。雌酮可转化为雌二醇，是主要的雌二醇代謝前体。 孩童+青春期 出生1-14 天：新生兒的雌酮水平在出生時非常高，但會在幾天內降至青春期前水平。 男性 #青春期開始（從坦納 I 期過渡到坦納 II 期）發生在男孩的中位年齡為 11.5 (+/- 2) 歲。對於男孩來說，青春期開始與體重或種族之間沒有明確的關係。通過 Tanner 階段的進展是可變的。Tanner V 期（成人）應在 18 歲時達到。 青春期女性 #青春期開始（從坦納 I 期過渡到坦納 II 期）發生在中位年齡為 10.5 (+/- 2) 歲的女孩中。有證據表明，肥胖女孩和非裔美國女孩可能會提前 1 年。通過 Tanner 階段的進展是可變的。Tanner V 期（成人）應在 18 歲時達到。 成年人 男性：10-60 pg/mL女性 女性： 絕經前：17-200 pg/mL 絕經後：7-40 pg/mL 轉換係數 E1：pg/mL x 3.704=pmol/L（分子量=270）", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2740966" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erraltegrabirra integrasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Merck & Co. enpresak sortua, GIBren infekzioa jasaten duten gaixoak tratatzeko erabiltzen dute. Oso emaitza onak eman ditu, birus-karga gutxitzen delako.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465507" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrotyrosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenomedullin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ramnose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミリストレイン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/kegg": "D07448", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-Butyrolakton, GBL – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów. Oleista bezbarwna ciecz o ostrym zapachu i smaku. γ-Butyrolakton używany jest jako rozpuszczalnik w preparatyce chemicznej (np. do syntezy polilaktydów), jako wywabiacz plam, jako prekursor do produkcji GHB i jego substytut. W celach rekreacyjnych stosowany jako substancja psychoaktywna z grupy depresantów. GBL (a także GHB) może występować naturalnie w niektórych gatunkach białego i czerwonego wina w stężeniach rzędu kilku μg/ml.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095480" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дезоксирибоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161514" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/N-アセチルガラクトサミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cloruro rameico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジクロロ酢酸（ジクロロさくさん、dichloroacetic acid、略号DCA）は示性式で示される化学物質である。酸として、あるいは酢酸のメチル基の水素を塩素で置換したアナログとして知られている。ジクロロ酢酸の塩もしくはエステルは英語ではdichloroacetatesと表記される。DCA塩は酵素であるの阻害剤として利用される。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SELP", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an formaildéad nó an meatánal CH2O an ceann is simplí de na haildéid. Gás gan dath é le teocht an tseomra, agus boladh láidir sainiúil as. Inniu, is mó mar amhábhar do chomhdhúile orgánacha eile a úsáidtear é, ach sna laethanta a bhí, d'úsáidtí tuaslagán uisce an fhormaildéid, an fhormailin, le heiseamail a thaisceadh sa bhitheolaíocht, sin nó mar fhrithsheipteán, is é sin, le baictéir a mharú. Tá an formaildéad sách nimhiúil don duine, áfach, agus is mór an priacal atá ann don tsláinte, go háirithe le taobhshúil ar chomh coitianta atá sé i gcónaí sa tionsclaíocht cheimiceach. Bíonn formaildéad le fáil go nádúrtha ar domhan. Tá sé de chlaonadh san fhormaildéad polaiméiriú go paraformaildéad, trímhéiriú go 1,3,5-trí-ocsán, agus hiodráitiú go hiodráit formaildéid, nó meatándé-ól .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MOPS（3-モルホリノプロパンスルホン酸、英：3-(N-morpholino)propanesulfonic acid）は、緩衝剤として利用される有機化合物の一つ。モルホリン基を持つ。グッドバッファーの一つに数えられるMESの、エタンスルホン酸部分がプロパンスルホン酸に置換した構造を持つ。生化学分野で広く用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylose (Holzzucker, von altgriechisch ξύλον xýlon, deutsch ‚Holz‘) ist eine Aldopentose, eine Zuckerart mit fünf Kohlenstoff-Atomen und einer Aldehydgruppe als funktioneller Gruppe, die unter anderem bei der Hydrolyse von Holzgummi mit verdünnten Säuren entsteht. Aus ihr wird der Zuckeraustauschstoff Xylit hergestellt. Bezogen auf Saccharose hat eine 10%ige D-Xyloselösung eine Süßkraft von 67 %.Xylose wird im menschlichen Organismus nicht abgebaut und in unveränderter Form wieder ausgeschieden. In der Medizin wird Xylose deshalb zur Untersuchung der Magenentleerung und der Resorptionsvorgänge im Darm eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-Myc或Myc是编码转录因子的调节基因。这一基因编码的蛋白在细胞核内被磷酸化，有多种功能：在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞轉化中发挥作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "테트라메틸암모늄", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتات الوليبرستال", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodarone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هيدروكسيلاز التيروسين أو تيروسين 3-أحادي الأكسيجيناز هو إنزيم مسؤول على تحفيز تحويل الحمض الأميني L-تيروسين إلى L-‏4،3- ثنائي هيدرو فينيل ألانين (L-دوبا)، ويقوم بذلك باستخدام الأكسجين الجزيئي (O2) والحديد (Fe2+) كعوامل مرافقة. L-دوبا هو المركب الطليعي للدوبامين الذي بدوره هو مركب طليعي للناقلين العصبيين نورإبينفرين (نورأدرينالين) والإبينيفرين (الأدرينالين). يحفز هيدروكسيلاز التيروسين في تخليق الكاتيكولامينات. لدى البشر، يشفَّر هيدروكسيلاز التيروسين بواسطة جين TH، ويتواجد الإنزيم في الجهاز العصبي المركزي، الجهاز العصبي الودي ولب الغدة الكظرية. يشكل هيدروكسيلاز التيروسين وهيدروكسيلاز الفينيل ألانين وهيدروكسيلاز التريبتوفان عائلة من (AAAHs).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemfibrozil behoort tot de . Fibraten stimuleren de enzymen die een rol spelen bij de opslag, verwerking en verbranding van vet. Hierdoor vermindert de hoeveelheid vet in het bloed. Daarnaast hebben fibraten ook een gunstige invloed op de vorm waarin cholesterol zich in het bloed bevindt. Vanwege potentiële nevenwerkingen met bepaalde cholesterolverlagers, de statinen, is deze stof in België niet op de markt. In 2001 is na van een aantal sterftegevallen door combinatietherapie met Cerivastatine dit laatste middel wereldwijd van de markt gehaald. In Nederland is Gemfibrozil wel op voorschrift te verkrijgen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діазометан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ドーパミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/බෙන්සීන්" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_picolinico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пуромицин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریلپی‌ویرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tranexámico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le coproporphyrinogène I est un tétrapyrrole qui s'accumule chez les patients atteints de porphyrie aiguë intermittente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/環状アデノシン一リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451882" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/塞来昔布" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kalretikulin (příp. calreticulin, též ERp60, calregulin, CRP55, CaBP3) je protein o velikosti 46–47 kDa přítomný uvnitř endoplazmatického retikula se schopností vázat vápník (calcium, Ca2+). C-terminální doména kalretikulinu váže až 25 iontů vápníku na molekulu kalretikulinu, ačkoliv s poměrně nízkou afinitou (Kd = 1 mM). Má i jedno vysokoafinní vazebné místo pro vápenatý iont (Kd = 1 µM). N-terminální doména dále váže ATP a také Zn2+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453465" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La progesterona, también conocida como P4 o pregn-4-en-3,20-diona, es una hormona esteroide C-21 involucrada en el ciclo menstrual femenino, el embarazo (promueve la gestación) y la embriogénesis, tanto en los seres humanos como en otras especies. La progesterona pertenece a una clase de hormonas llamadas progestágenos, y es el principal progestágeno humano de origen natural. Su fuente principal son el ovario (cuerpo lúteo) y la placenta, aunque también puede sintetizarse en las glándulas adrenales y en el hígado. La progesterona es una de las hormonas sexuales que se desarrollan en la pubertad y en la adolescencia en el sexo femenino, y actúa principalmente durante la segunda parte del ciclo menstrual, parando los cambios endometriales que inducen los estrógenos y estimulando los cambios madurativos, preparando así al endometrio para la implantación del embrión. La progesterona también se encarga de engrosar y mantener sujeto al endometrio en el útero: cuando disminuye su concentración el endometrio se desprende, produciendo la menstruación. Es la hormona responsable del desarrollo de caracteres sexuales secundarios en una mujer, y sirve para mantener el embarazo. Además de ejercer su función en el endometrio, esta hormona actúa en otros tejidos como las mamas, produciendo tensión mamaria. Esto se debe al aumento del tamaño de las glándulas mamarias. También actúa a nivel digestivo, su efecto miorrelajante puede dar lugar a diarrea. Precisamente este efecto miorrelajante es el que permite que el útero no se contraiga favoreciendo la implantación del embrión. Otra de las consecuencias de la miorrelajación es la sensación de cansancio y somnolencia. Todos estos síntomas suelen estar asociados al periodo de la menstruación, pues en esta fase del ciclo los niveles de progesterona están más elevados.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λιποπρωτεΐνη α (Lipoprotein (a), Lp(a)) ανακαλύφθηκε από τον Kare Berg το 1963 ως παράγωγο μετάλλαξης της χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης (LDL) Η μελέτη της οδήγησε σε έντονο συσχετισμό της υψηλής της συγκέντρωσης στο πλάσμα με την στεφανιαία νόσο και των εγκεφαλικών αγγειακών επεισοδίων. Παρόλα αυτά στα μέσα της δεκαετίας του 1980 διαπιστώθηκε ότι αυτή αποτελούσε ένα νέο, ανεξάρτητο και πολύ σημαντικό παράγοντα κινδύνου για στεφανιαία νόσο, ο οποίος μάλιστα πιθανότατα κληρονομείται.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das C21-Steroidhormon Progesteron ist der wichtigste Vertreter der Gestagene (Gelbkörperhormone). Die Verbindung gehört zur Gruppe der Sexualhormone. Es handelt sich um die Basisstruktur der Progestine, der synthetischen Gestagen-Analoga. Bei Frauen wird Progesteron hauptsächlich vom Corpus luteum (Gelbkörper) in der zweiten Phase des Menstruationszyklus und in wesentlich höheren Mengen während der Schwangerschaft von der Plazenta gebildet. Bei Männern bilden die Leydig-Zwischenzellen in den Hoden den Hauptanteil. Geringe Progesteronmengen werden bei Frauen und Männern auch von der Nebennierenrinde synthetisiert. Im menschlichen Organismus wird Progesteron aus Cholesterin synthetisiert. Progesteron regt das Wachstum der Gebärmutterschleimhaut an und bereitet diese auf die Einbettung einer befruchteten Eizelle vor. Kommt es zu einer Befruchtung der Eizelle, verhindert Progesteron eine weitere Follikelreifung; kommt es hingegen zu keiner Empfängnis, vermindert sich die Progesteronproduktion wieder und die Gebärmutterschleimhaut wird abgestoßen und ausgeschieden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptylin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhenium (chemická značka Re, latinsky Rhenium) je velmi vzácný, těžký a tvrdý, odolný kovový prvek s vysokým bodem tání.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455734" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalina (norepinefryna, skrót: NA; łac. Norepinephrinum) – organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin. Neuroprzekaźnik wydzielany w części rdzeniowej nadnerczy oraz w miejscu sinawym, zwykle razem z adrenaliną. Noradrenalina – w ogólności – mobilizuje mózg i ciało do działania. Jej wydzielanie jest najniższe podczas snu. W stanie czuwania zwiększa się jej stężenie o 180%. Osiąga znacznie wyższe poziomy w sytuacjach stresu oraz niebezpieczeństwa (reakcja walki lub ucieczki).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylamin je organická sloučenina a nejnižší stabilní amin odvozený od alkenu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylamin ist eine chemische Verbindung, die aus einer Benzylgruppe und einer daran gebundenen Aminogruppe besteht. Es ist das einfachste aromatische Amin mit der Aminogruppe in der Seitenkette.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146726" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trombomodulina, CD 141 o BDCA-3 è una proteina integrale di membrana espressa sulla superficie delle cellule endoteliali. Nell'uomo, la trombomodulina è codificata nel gene denominato THBD.La proteina ha una Peso Molecolare (PM) di 74 kDa, ed è costituita da una singola catena che forma una struttura terziaria con cinque distinti dominî.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λεβοθυροξίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インデン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吉西他滨（英語：Gemcitabine），是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物，具有放射增敏作用強，毒副作用較小的特點。礼来公司的注册商品名为健择（Gemzar）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La camptothécine est un alcaloïde pentacyclique isolé de Camptotheca acuminata, un arbre ornemental très répandu en Chine. Cette molécule a une action sur la topoisomérase de type I en formant un complexe stable avec l'enzyme et le brin d'ADN avec lequel cette dernière s'est fixée. La camptothécine est trop toxique pour la thérapeutique. Mais elle a permis la synthèse de dérivés utilisés aujourd'hui contre le cancer : l'irinotécan et le topotécan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desmoplakin ist ein Protein, das in Desmosomen vorkommt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バルデナフィル（英: Vardenafil）は、 勃起不全の治療に使用されるPDE5阻害剤（ホスホジエステラーゼ5阻害剤、PDE-5)で、レビトラ（Levitra） 、スタキシン（Staxyn) 、およびビバンザ（Vivanza）という商品名で販売されていたが、2022年に先発医薬品は販売終了し、後発医薬品のみ存在している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "半乳糖（galactose、簡稱：gal，分子式：CH2OH(CHOH)4CHO, Jmol 立體圖（页面存档备份，存于互联网档案馆））是單糖的一種，可在奶製品或甜菜中找到。因它含有熱量，它也會被用作營養增甜劑。 半乳糖與葡萄糖是同分異構物。在的催化作用下，半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에난트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Изохинолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_laurat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Butilamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Cytochrome P450 3A4, ou CYP3A4, est l'une des enzymes les plus importantes entrant en jeu dans le métabolisme des xénobiotiques par l'organisme humain. Il fait partie du système d'oxydases à fonction mixte. On le trouve principalement au niveau du foie. Parmi les cytochromes P450, le CYP3A4 est celui qui est impliqué dans la métabolisation du plus grand nombre de substrats. De ce fait, c'est aussi celui dont la concentration est la plus importante. Chez l'être humain, le gène codant CYP3A4 s'appelle lui aussi « CYP3A4 ». Le groupe de gènes des cytochromes P450 est localisé au niveau du chromosome 7, sur la bande q22.1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétate de butyle ou AcOnBu est un solvant couramment utilisé dans l'industrie chimique pour fabriquer des laques et autres produits similaires. Il est aussi utilisé comme additif alimentaire dans la production de sucreries, crèmes glacées, fromages... Il est également retrouvé naturellement dans certains fruits comme les pommes (notamment la variété Red Delicious). On le retrouve aussi comme additifs dans l'industrie du tabac. Ce liquide inflammable a une odeur de banane ou de pomme de puissance moyenne.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-カルボリン（ベータ-カルボリン、β-carboline, 9H-pyrido[3,4-b]indole）は、β-カルボリン類として知られる化合物の一分類の基本骨格である有機アミン。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La génistéine est l'une des nombreuses isoflavones connues. Ce polyphénol a été ainsi nommé car il a été isolé en premier chez le genêt des teinturiers (Genista tinctoria) en 1899. Il a des effets positifs et adverses sur l'organisme, sans doute liés à son caractère de perturbateur endocrinien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Minociklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Methylumbelliferon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas cyjanowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/לבודופה" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088948" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ubichinon, koenzym Q10 – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, występujący w mitochondriach komórek roślinnych i zwierzęcych. Jest odpowiedzialny za przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym. Po przyłączeniu elektronów swobodnie porusza się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej umożliwiając transport elektronów między kompleksami białek łańcucha oddechowego, które wbudowane są w wewnętrzną błonę mitochondrialną. Przenosi elektrony między dehydrogenazą NADH (kompleks I), względnie reduktazą bursztynian-koenzym-Q (kompleks II) na kompleks cytochromów bc1, jest więc miejscem zejścia się dróg elektronów pochodzących z NADH oraz FADH2. Ubichinon stosowany jest jako kosmetyk i suplement diety.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093382" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide glycocholique est un acide biliaire cristallin impliqué dans la mise en émulsion de diverses graisses. Il est naturellement produit dans la bile des mammifères comme le sel de sodium. Il s'agit d'un conjugué de l'acide cholique avec la glycine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/11β-hidroxiesteroide_desidrogenase_tipo_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アルドステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Адени́н — азотистое основание, аминопроизводное пурина (6-аминопурин). Образует две водородных связи с урацилом и тимином (комплементарность).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore del fattore di necrosi tumorale 13C è una proteina recettoriale che, nell'essere umano, è codificata dal gene TNFRSF13C e fa parte della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proconvertine ou facteur VII est un facteur de la coagulation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Disulfan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'integrina alfa M, nota anche come ITGAM, è una subunità proteica che forma l'integrina eterodimerica αMβ2, nota anche come (Mac-1) o recettore del complemento 3 (CR3). La subunità β2 è l'integrina comune nota come CD18. Negli studi di genomica, il polimorfismo a singolo nucleotide di ITGAM ha un'alta correlazione con il lupus eritematoso sistemico, soprattutto per l'allele rs9888739.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Mefenaminsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_bursztynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/2-aminoindan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "人腦髓鞘鹼性蛋白（英文：Myelin basic protein，簡稱MBP）是一種相信對在中央神經系統的神經髓鞘化過程非常重要的蛋白質。 MBP在與髓鞘膜隔離後，首先於1979年進行測序。從基因上為實驗老鼠剔除MBP後，發現牠們減少了中央神經系統的髓鞘化及漸進的失調，如顫抖、癲癇及過早死亡。MBP的基因是位於染色體18，主要在中央神經系統及造血系統的不同細胞中出現。 在中央神經系統的MBP十分散落，有著部份及大量後翻譯修飾的蛋白質，高包括有磷酸化、甲基化、及。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ammonium is een eenwaardig polyatomisch kation met samenstelling NH4+. Het is het geconjugeerde zuur van ammoniak. Het ammoniumion is een zwak zuur. In een basisch milieu zal het zich als een zuur gedragen en een H+-ion afsplitsen. In een meer neutraal en zuur milieu zal het waterstofion aan het ammoniumion gebonden blijven. In de organische chemie komen ammoniumionen ook voor. In deze ionen zijn een of meer van de waterstofionen door koolstofgroepen vervangen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/اكتوبامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adenina è una delle due basi azotate puriniche (insieme alla guanina) che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. La sua struttura è caratterizzata, essendo una purina, da un anello pirimidinico fuso con una molecola di imidazolo. L'adenina possiede in posizione 6 un gruppo amminico e perciò può essere anche definita 6-ammino-purina. Tramite due legami a idrogeno molto fragili, nel DNA si lega alla timina (T) e nell'RNA si lega all'uracile (U). Nella letteratura meno recente, l'adenina è anche chiamata vitamina B4. Oggi non viene più considerata una vitamina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklohexanon är en keton bestående av en karbonylgrupp på en cyklohexan-ring. Denna färglösa oljiga vätska har en lukt som påminner om aceton. Med tiden antar prover av cyklohexanon en ljusgul färg. Cyklohexanon är något lösligt i vatten och blandbart med vanliga organiska lösningsmedel. Miljarder kilo produceras årligen, främst som en råvara till nylon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_glyoxalová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dekan_(kemija)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гомогентизиновая кислота (2,5-дигидроксифенилуксусная кислота, по анионной форме — гомогентизат) — ароматическое органическое соединение, двухатомный фенол, карбоновая кислота с формулой (HO)2C6H3CH2COOH. Промежуточный продукт распада в организме животных и человека ароматических аминокислот — фенилаланина и тирозина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Timidină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利伐沙班（英语：Rivaroxaban），以Xarelto等品牌销售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。具体而言，它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并预防心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。它是口服的。 常见的副作用包括出血。其他严重的副作用可能包括和过敏性休克。目前尚不清楚在怀孕和哺乳期间使用是否安全。与华法林相比，它与其他药物的相互作用较少。它通过阻断凝血蛋白的活性起作用。 利伐沙班于2007年获得专利，并于2011年在美国获批用于医疗用途。在美国，直到 2024 年它才能作为仿制药使用。它被列入世界卫生组织基本药物标准清单里。在2019年，它是美国第91种最常用的处方药，有超过800万张处方。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytosin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom tymin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA och RNA binder sig cytosin via tre vätebindningar till den komplementerande basen guanin. I RNA förenas cytosin med ribos och bildar nukleosiden cytidin. I DNA är cytosin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxicytidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Isoquinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フロレト酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-甲基吡啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sulfeto_de_hidrogênio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nevirapina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metoksyetan, eter etylowo-metylowy, C2H5OCH3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенилу́ксусная кислота́ (α-толуи́ловая кислота́, химическая формула — C8H8O2 или С6H5СH2COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу карбоновых кислот ароматического ряда. При стандартных условиях, фенилуксусная кислота — это блестящие иглы с запахом меда. Соли фенилуксусной кислоты называются фенилацета́тами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คลอร์เตตราไซคลีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467539" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η π-τολουϊδίνη ή 4-μεθυλοβενζεναμίνη ή π-αμινομεθυλοβενζόλιο ή π-μεθυλανιλίνη ή π-μεθυλοβενζεναμίνη είναι μια από τις τρεις (3) ισομερείς ενώσεις που έχουν την ονομασία «τολουϊδίνη». Πρόκειται για αρυλαμίνη όμοια σε με την ανιλίνη, εκτός από την παρουσία μιας μεθυλομάδας συνδεδεμένης σε π- (παρα-) θέση με το βενζολικό δακτύλιο. Οι χημικές ιδιότητες και των τριών (3) τολουϊδίνων είναι αρκετά παρόμοιες με αυτές της ανιλίνης και γενικά έχουν πολλές ιδιότητες κοινές με τις άλλες αρωματικές αμίνες. Εξαιτίας της αμινομάδας της που είναι άμεσα συνδεδεμένη με το βενζολικό δακτύλιο, η π-τολουϊδίνη είναι μια ασθενής . Είναι δυσδιάλυτη σε καθαρό νερό, αλλά ευδιάλυτη σε όξινα υδατικά διαλύματα (αλλά και σε πολύ αλκαλικά). Σε συνθήκες δωματίου (T = 25 °C, P = 1 atm) είναι ένα φυλλώδες στερεό. Χρησιμοποιείται για την παραγωγή βερνικιών. Είναι πολύ τοξική και ύποπτη για καρκινογένηση σε ανθρώπους.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quercetina è un flavonoide. Appartenente al gruppo dei flavonoli (e più precisamente a quello dei tetraossiflavonoli), la quercetina è la componente agliconica di vari glicosidi, tra cui la rutina e la quercitrina.Tra i flavonoidi più comuni, essa è isolabile da numerose specie vegetali: ippocastano, calendula, biancospino, camomilla, iperico e Ginkgo biloba. Alimenti particolarmente ricchi di quercetina sono: 
* il cappero (è la pianta che ne contiene la maggior quantità rispetto al peso), 
* il levistico 
* l'uva (sia bianca che rossa) e il vino rosso. Nell'uva infatti questa viene sintetizzata sia nelle varietà bianche che rosse (non è detto che le uve rosse ne producano di più), mentre per quello che riguarda il vino è maggiormente presente in quello rosso a causa del processo di trasformazione che prevede un'estrazione spinta dei composti dalle bucce. 
* la cipolla rossa, 
* il tè verde, 
* il mirtillo, 
* la mela, 
* la propoli, 
* il sedano, 
* il radicchio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "糖質コルチコイド受容体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5-Bromouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бринзоламид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glyfosaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Levodopa ou L-DOPA é um fármaco do grupo dos antiparkinsónicos, que é usado no tratamento das síndromes parkinsonianas; e na ambliopia irreversível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/TFIIH-Helikase_XPD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Karbamoil_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "间苯二酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1979313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamid ist das Amid der Benzoesäure und damit eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide. Es ist ein farbloser kristalliner Feststoff mit schwach ammoniakalischem Geruch.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metil klorida, juga disebut sebagai klorometana, R-40 atau HCC 40, adalah senyawa kimia organik yang termasuk dalam kelompok haloalkana. Senyawa ini dulu digunakan sebagai pendingin. Senyawa ini berbentuk gas tak berwarna yang mudah terbakar dengan bau sedikit manis. Karena sifatnya racun, maka saat inisenyawa ini tak digunakan lagi pada produk-produk rumah tangga. Metil klorida pertama kali disintesis oleh kimiawan Prancis Jean-Baptiste Dumas dan pada tahun 1835 dengan menguapkan campuran metanol, asam sulfat, dan natrium klorida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Senyawa-senyawa sulfit mengandung ion sulfit (atau ion sulfat (IV), dari nama sistematisnya yang benar), SO2−3. Ion sulfit adalah basa konjugat dari . Meskipun asamnya (asam sulfur) belum ditemukan, garamnya banyak digunakan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El resveratrol (3, 5, 4'-trihidroxi-trans-estilbeno) es un estilbenoide, un tipo de fenol natural, y una fitoalexina que se produce de manera natural en varias plantas como respuesta a una lesión o cuando se encuentran bajo el ataque de patógenos, tales como bacterias u hongos.​ Las fuentes alimenticias del resveratrol incluyen la piel de las uvas, arándanos, frambuesas y moras.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101258" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrilotriessigsäure oder kurz NTA ist ein Komplexbildner. In wässriger Lösung bildet NTA stabile Komplexverbindungen mit Metallionen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Östron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trichlorethen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/培西达替尼" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Pentanol, (atau n-pentanol, pentan-1-ol), adalah alkohol dengan lima atom karbon dan rumus molekul C5H11OH. 1-Pentanol adalah cairan tidak berwarna dengan aroma yang khas. Ini adalah bentuk rantai lurus dari amil alkohol, salah satu dari 8 isomer dengan rumus itu. Gugus hidroksil (OH) adalah situs aktif dari banyak reaksi. Ester yang terbentuk dari 1-pentanol dan asam butirat adalah pentil butirat, yang berbau seperti aprikot. Ester yang terbentuk dari 1-pentanol dan asam asetat adalah amil asetat (disebut juga pentil asetat), yang berbau seperti pisang.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イニパリブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide pentadécylique ou acide pentadécanoïque (nom systématique) est un acide gras saturé à chaîne longue (C15:0) de formule CH3(CH2)13COOH. Il est rare dans la nature, représentant par exemple 1,2 % de la matière grasse du lait de vache. C'est d'ailleurs cette matière grasse qui est la première source alimentaire en acide pentadécanoïque. Il est aussi utilisé comme marqueur de la consommation de matière grasse. L'acide pentadécanoïque est aussi présent dans la graisse de viande de mouton hydrogénée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диокси́д углеро́да или двуо́кись углеро́да (также оксид углерода (IV), углеки́слый газ, у́гольный ангидри́д, углекислота́, химическая формула — CO2) — химическое соединение, представляющее собой кислотный оксид углерода, состоящий из одного атома углерода и двух атомов кислорода. При нормальных условиях, диоксид углерода — это бесцветный газ, почти без запаха (в больших концентрациях с кисловатым «содовым» запахом).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzaldehyd [ˈbɛnt͡s|aldehyːt], die Hauptkomponente in Bittermandelöl, ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit bittermandelartigem Geruch. Benzaldehyd ist der einfachste aromatische Aldehyd, der in vielen ätherischen Ölen vorkommt. Er leitet sich vom Benzol ab und ist chemisch und strukturell eng mit der Benzoesäure verwandt, die aus ihm durch Oxidation gewonnen werden kann. Er ist eine wichtige Grundchemikalie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dystrophin ist ein Protein in Wirbeltieren, das in der Muskelfasermembran (Sarkolemm) vorkommt und als Bindeglied zwischen den kontraktilen Elementen und dem Membransystem dient. Es ist somit für die Muskelkontraktion essentiell. Das Protein wurde im Jahr 1987 entdeckt und wird beim Menschen durch das DMD-Gen auf dem X-Chromosom kodiert. DMD ist mit 2,5 Millionen Basenpaaren das größte bekannte menschliche Gen und macht rund 0,08 % des Erbguts aus. Die Transkription des Gens dauert allein 16 Stunden. Mutationen in DMD können zu den Muskeldystrophie-Typen Duchenne und Becker-Kiener, oder zu dilatativer Kardiomyopathie (CMD3B) führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_۵-هیدروکسی‌ایندولیستیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina jantarová (systematicky kyselina butandiová) je nasycená dikarboxylová kyselina. Má vzorec C4H6O4. Její aniont se nazývá sukcinát (z latinského suc(c)inum – jantar). Název kyseliny pochází od minerálu jantaru (mineralizovaná pryskyřice třetihorních jehličnanů), ve kterém byla objevena. Kyselina jantarová je nedílnou součástí všech živých organismů a je univerzálním adaptogenem. Vzniká v buňkách člověka, zvířat a rostlin a je zodpovědná za energetický metabolismus. Deficit kyseliny jantarové v lidském těle způsobuje zdravotní problémy, a proto musí být neustále doplňována, zejména při velké fyzické nebo duševním námaze. Kyselina jantarová se vyskytuje také ve víně, kde vzniká jako vedlejší produkt metabolismu kvasinek během alkoholové fermentace. Příčinou vyšších koncentrací kyseliny jantarové ve víně je nedostatek asimilovatelného dusíku v moštu během fermentace. Bývá označována jako látka zodpovědná za projev terroir ve víně. Projevuje se kamenitou chutí, vysušuje patro a vínu dává až slaný nádech. Kyselina jantarová se používá například jako léčivo, barvivo a ke změkčování plastů. V potravinářství se využívá ke zvýšení kyselosti a chuti potravin, například v masných výrobcích a nápojích. Je považována za bezpečnou látku bez nežádoucích účinků. Již faraóni ve starém Egyptě věřili v omlazující moc jantaru, a proto si pod kůži zašívali jantarové destičky. Až do 20. století se léky na bázi kyseliny jantarové a jejích solí používaly při kataru a syfilidě.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/1-Dodekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tranilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3454531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ICAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Perossido_di_idrogeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452487" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina mesoxalová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/SCP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рутин, також відомий як рутозид, кверцетин-3-рутинозид або софорин — це глікозид флавонолу кверцетину, сполученого із дисахаридом (α-L-рамнопіранозил-(1→6)-β-D-глюкопиранози). Це флавоноїд, який знаходиться у різноманітних рослинах, включаючи цитрусові.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_زوليدرونيك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Афатиніб (англ. Afatinib, лат. Afatinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів протеїнтирозинкінази, що застосовується перорально. Афатиніб розроблений у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim», яка випускає препарат під торговою назвою «Гіотриф».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridina difosfato galactosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amyline, ou IAPP (islet amyloid polypeptide), est une hormone peptidique de 37 acides aminés. Elle est co-sécrétée avec l' insuline par les cellules β pancréatiques dans un rapport d'environ 100 insuline pour une amyline). L'amyline joue un rôle dans la régulation glycémique en ralentissant la vidange gastrique et en favorisant la satiété, empêchant ainsi les pics postprandiaux de la glycémie. L'IAPP est traité à partir d'une séquence codante de 89 résidus. La proamyline (proIAPP) est produite dans les cellules bêta pancréatiques (cellules β) sous la forme d'un pro-peptide de 67 acides aminés de 7404 dalton et subit des modifications post-traductionnelles, y compris le clivage de la protéase pour produire de l'amyline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetylserotonin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фоскарнет, известный под торговой маркой Foscavir, представляет собой противовирусный препарат, который в основном используется для лечения вирусных инфекций, вызываемых семейством Herpesviridae. Он классифицируется как ингибитор пирофосфатного аналога ДНК-полимеразы. Фоскарнет представляет собой сопряженное основание химического соединения с формулой HO2CPO3H2. Фоскарнет был одобрен для использования в медицине в 1991 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Uranyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462567" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-Butanol eller 2-metyl-2-propanol alternativt 2-metylpropan-2-ol är den enklaste tertiära alkoholen och har formeln C4H9OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/KCNQ4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아데노신(영어: adenosine)은 많은 생명체에서 발견되는 화합물질로서 의약품용으로도 사용되는 물질이다. 의약품으로서 아데노신은 미주신경 자극법으로 개선되지 않는 특정 형태의 심실상빈맥을 치료하는데 사용된다. 일반적인 부작용으로는 가슴 통증, 현기증, 감각 저하를 동반한 호흡 곤란 등이 있다. 심각한 부작용으로는 부정맥과 저혈압이 있다. 임신 중에 아데노신의 사용은 안전해 보인다. 아데노신은 핵염기인 아데닌과 5탄당인 리보스가 β-N9-글리코사이드 결합으로 연결된 퓨린 뉴클레오사이드이다. 아데노신의 유도체는 자연계에서 널리 발견되며, 아데노신 삼인산(ATP)과 아데노신 이인산(ADP)이 관여하는 에너지 전달 과정 뿐만 아니라 고리형 아데노신 일인산(cAMP)이 관여하는 신호 전달 과정과 같은 생화학적 과정에서 중요한 역할을 한다. 아데노신 자체는 신경조절물질(neuromodulator)이며, 수면을 촉진시키고 각성을 억제하는 역할을 한다고 여겨진다. 아데노신은 또한 혈관 확장을 통해 다양한 기관으로의 혈류 조절에 역할을 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La néprilysine (ou antigène Calla pour « common acute lymphoblastic leukemia antigen », ou CD10 ou endopeptidase neutre) est une enzyme métalloprotéase dépendante du zinc. Cette molécule est utilisée comme marqueur de plusieurs cancers. Son gène est le MME (de l'anglais : « membrane metallo-endopeptidase ») situé sur le chromosome 3 humain. Elle est inhibée par le sacubitril, un médicament commercialisé en association avec le valsartan dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, ainsi que par l’.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19952843" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تيفوزانيب (الاسم التجاري Fotivda ) هو مثبطات التيروزين كيناز عن طريق الفم . وقد أكملت التحقيق في المرحلة 3 لعلاج الخط الأول (العلاج السذاجة) المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية . لم تؤد نتائج دراسة الخط الأول هذه إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، ولكن تمت الموافقة على تيفوزانيب من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في أغسطس 2017.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koffiezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxiaceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lipoproteina(a)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetylmuraminsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κουμαρίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bortezomibe é um fármaco antineoplásico. É utilizado como segunda opção no tratamento de mieloma múltiplo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Левотироксин натрия", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1964319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παράγοντας ενεργοποίησης αιμοπεταλίων", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "덱시부프로펜(Dexibuprofen)는 비스테로이드 소염진통제인 이부프로펜의 한 종류이다. 통증 유발 물질을 차단하여 통증을 감소시킨다. 덱시부프로펜은 이부프로펜의 거울상 이성질체이다. 이부프로펜의 형태는 2가지로 나뉘어 있다. S-ibuprofen(Dex-ibuprofen)과 R-ibuprofen(levo-ibuprofen)이다. 이때, 이부프로펜의 실질적인 진통효과를 가지는 형태는 S-ibuprofen(Dex-ibuprofen)이다. 곧, 덱시부프로펜은 이 진통효과를 가지는 부분만 이용하여 제조한 약물이다. 이부프로펜에 비해 부작용이 적고, 적은양으로도 대등한 효과를 얻을 수 있다. 보통 완전한 이부프로펜 주원료 제조의 전 단계의 이부프로펜 원료를 이용해 제조한다. 기존 이부프로펜으로도 건강에 문제없는 평범한 사람이라면 큰 부작용 없이 진통의 효능을 가지므로 기존의 이부프로펜이 널리 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドデカン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Un alcool allylique est un composé organique portant un groupement hydroxyle en position allylique. L'alcool allylique (2-propèn-1-ol) C3H6O ou H2C=CH-CH2-OH est un liquide incolore à odeur piquante (point d'ébullition 97 °C). On le trouve dans les fruits en décomposition. On le prépare industriellement par hydrolyse à la soude du chlorure d'allyle, obtenu par chloration radicalaire du propène. Il est utilisé comme matière première de résines, de plastifiants.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracile", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas dipikolinowy, kwas pirydyno-2,6-dikarboksylowy, DPA – organiczny związek chemiczny, dikarboksylowa pochodna pirydyny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Frithbheathach a fionnadh i 1944, an chéad druga éifeachtach i gcóireáil chliniciúil ar an eitinn. Uaireanta bíonn fo-iarsmaí dochracha air, bodhaire mar shampla. D'éirigh friotaíocht bhitheolaíoch ina choinne fiú sna blianta luatha, ach úsáidtear fós é i manglaim drugaí i gcoinne na heitinne. Úsáidtear freisin é i gcoinne ionfhabhtuithe neamhchoitianta nach mbíonn frithbheathaigh níos sábháilte éifeachtach leo, an phlá mar shampla.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izoheksanata acido aŭ 4-metilpentanata acido estas karboksilata acido derivata el la izoheksano kun 6 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj kaj 2 oksigenatomoj. Ĝi estas izomero de la heksanata acido kaj deirpunkto por la fabrikado de saloj kaj esteroj konataj kiel izoheksanatoj aŭ izokaproatoj. Izokaproata acido estas branĉoĉena grasacido kiu estas pentanata acido ligita al metila grupo en la 4-a pozicio. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo kaj solvebla ne organikaj solvantoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etinilestradiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukine-10 (IL-10), is een menselijk cytokine met als oude naam "cytokine-synthese inhiberende factor" (CSIF). Het is een anti-inflammatoir cytokine dat productie van IFN-γ, IL-2, , TNF-α en door cellen als macrofagen en type-1helpercellen inhibeert (remt).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El decà és un hidrocarbur alcà amb fórmula química C10H22. Té la possibilitat de formar 75 isòmers estructurals, tot i això, el terme es sol referir al n-Decà (de l'anglès "normal-Dekane") el qual té la fórmula CH3(CH2)8CH3. Tots els isòmers, però, tenen unes propietats similars i se sol donar poca atenció a la seva composició. Cal dir que aquests isòmers són líquids inflamables, ja que són components de combustibles. El decà és un component de la gasolina i del querosè. Com els altres alcans, el decà és un el qual no es dissol en aigua i és fàcilment combustible. Tot i que és un component dels combustibles, és de poca importància com a matèria primera química, al contrari que altres alcans. Té una tensió superficial de 0,0238 N·m-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azetil-CoA metabolismoan funtsezko zeregina betetzen duen molekula bitartekaria da, taldea duena A koentzimari lotua. Azetil-CoA bide katabolikoetan zein anabolikoetan agertzen da. Bide katabolikoetan: 
* azido pirubikoaren deskarboxilazioaren ondorioz, Krebs zikloa hasi aurretik:Azido pirubiko + KoA + NAD+ → Azetil-CoA + CO2 + NADH 
* gantz azidoen beta oxidazioan: prozesu horretan gantz azidoak katabolizatzen dira, eta Azetil-CoA agertzen da, Krebs ziklora pasatuko duena Bide anabolikoetan ere funtsezko molekula da Azetil-CoA, ondoko prozesu hauetan parte hartuz:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glibenclamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Idelalisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 22", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktan, C8H18 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Jest składnikiem benzyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450975" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯丙醛", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butanol atau n-butil alkohol atau normal butanol adalah alkohol primer dengan struktur 4-karbon, dan memiliki rumus kimia C4H9OH. Isomernya antara lain isobutanol, , dan . Butanol adalah salah satu dari kelompok "" (dari bahasa Jerman untuk "en: bad liquor"), yang memiliki lebih dari dua atom karbon dan mudah larut dalam air. n-Butanol secara natural berada sebagai produk minor fermentasi gula dan karbohidrat lainnya, dan terdapat dalam kebanyakan bahan makanan dan minuman. Ini juga merupakan zat perisa buatan yang diizinkan di Amerika Serikat, digunakan dalam mentega, krim, buah, rum, whiskey, es krim, kembang gula, dan produk bakeri. Senyawa ini juga digunakan luas untuk produk-produk konsumen. Penggunaan terbesar n-butanol sebagai produk antara dalam industri, terutama pada pabrikasi butil asetat (suatu zat perisa buatan dan pelarut industrial). Ini merupakan suatu petrokimia, dibuat dari propilena dan biasanya dimanfaatkan oleh industri. Perkiraan jumlah produksi tahun 1997 adalah: AS 784.000 ton, Eropa Barat 575.000 ton, Jepang 225.000 ton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Carbon_deuocsid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-叔丁基-1,2-苯二酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կրիպտոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Oxaalzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تريتينوين Tretinoin هو الشكل الحمضي للفيتامين أ ويعرف أيضا بحمض الريتينوئيك المفروق جميعاً أو ATRA. يستخدم بشكل شائع في علاج العد الشائع أو . متوافر على شكل كريم أو جل. كما يستخدم أيضا لعلاج (APL) ويباع لهذا الغرض من قبل شركة روش تحت الاسم التجاري VESANOID.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/壬酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449921" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fator de crescimento nervoso - com sigla (em inglês): NGF (de Nerve growth factor) é uma pequena proteína de secreção interna, importante para o crescimento, manutenção e sobrevivência de determinados neurônios (células nervosas). Também funciona como molécula de sinalização entre os neurônios.É um provável protótipo do fator de crescimento, dos quais foi um dos primeiros a ser descrito. Usado no singular trata de um fator específico, em contrapartida para o plural (fatores de crescimento nervoso), que se referem às neurotrofinas. Outros tipos de neurotrofinas conhecidos são o BNDF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), a (NT-3) e (NT-4/5).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093055" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14881076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tiyokarbonik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribavirin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Es ist ein Nukleosid-Analogon und wirkt virostatisch gegen eine Reihe von DNA- und RNA-Viren wie beispielsweise das Hepatitis-C-Virus, das Respiratory-Syncytial-Virus, Influenza-Viren, Herpes-Viren, Arenaviren, Hantaviren und Adenoviren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-etoxietanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2007868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2/neu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エライジン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid caprílic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diana de rapamicina en células de mamífero o mTOR por sus siglas en inglés (mammalian _target of Rapamycin), es una proteína presente en las células de los animales mamíferos que tiene importantes funciones. La familia de proteínas TOR está implicada en el control del inicio de la transcripción del mRNA, la organización del citoesqueleto celular de actina, el tráfico de membrana, la formación de ribosomas y la regulación del crecimiento, proliferación y muerte celular. Dado que la actividad de esta proteína está aumentada en algunos tipos de cáncer, se considera como una diana terapéutica y se han estudiado varios fármacos para inactivar su función, entre ellos el temsirolimus que se emplea en el tratamiento del carcinoma renal, everolimus y sirolimus que se utilizan para evitar el rechazo tras el trasplante de riñón, por su capacidad de reducir la respuesta inmunitaria.​mTOR puede formar dos complejos de señalización diferentes que se designan como mTORC1 y mTORC2, en el primero mTOR se une a la proteína (acrónimo de Regulatory-Associated Protein of mTOR) y en el segundo a la proteína (acrónimo de Rapamycin-Insensitive Companion of mTOR), cada uno de estos complejos posee funciones diferentes.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ангіотензинперетворювальний фермент, також ангіотензинперетворювальний фактор (АПФ, англ. angiotensin-converting enzyme) – білок, який кодується геном ACE, розташованим у людини на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 306 амінокислот, а молекулярна маса — 149 715. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagina, skr. Asn, N – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów endogennych. Amid kwasu asparaginowego, powszechny składnik białek. Występuje w dużych ilościach w nasionach, a także w stanie wolnym w płynach komórkowych. Stanowi magazyn amoniaku w tkankach zwierzęcych i roślinnych. Jest związkiem chiralnym (zawiera asymetryczny atom węgla w pozycji α). Naturalnie występuje zwykle jako enancjomer L (który jest aminokwasem białkowym), jednak forma D jest także obecna w mniejszych ilościach w organizmach. W organizmie syntetyzowana jest z kwasu szczawiooctowego, w wyniku przeniesienia dwóch grup aminowych, kolejno z glutaminianu i glutaminy z udziałem enzymów transaminazy i :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Untereinheit A des Fibrinstabilisierenden Faktors ist eine von zwei Untereinheiten des Faktor XIII. Dieser Faktor wird im Zuge der Blutgerinnung aktiviert und besteht aus jeweils zwei A- und zwei B-Untereinheiten. Während die Untereinheit A über eine enzymatische Funktion verfügt, hat die Untereinheit B keine solche Funktion und dient stattdessen möglicherweise als Trägermolekül im Blutplasma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_IXa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecanol (denominado sistemáticamente dodecan-1-ol ) es un compuesto orgánico con la fórmula química CH3(CH2)10CH2OH (también escrito como C12H26O) Es de mal sabor, sólido incoloro con un olor floral. Se clasifica como un alcohol graso.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorouracil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La distrofina è una proteina, e una parte importante di un complesso di proteine che connette il citoscheletro di una fibra muscolare alla matrice extracellulare circostante attraverso la membrana cellulare. La sua deficienza è una delle cause della distrofia muscolare. È stata identificata nel 1987 da , dopo la scoperta, nel 1986, del gene mutato che causa la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Il gene che codifica per la distrofina è situato sul cromosoma X, al locus Xp21.2. Con la sua dimensione di circa 2,4 Mb è il gene più grande che si conosca in natura. Il tessuto normale contiene piccole quantità di distrofina (circa lo 0.002% della quantità totale delle proteine muscolari), ma la sua assenza porta sia alla DMD che alla fibrosi, una condizione di indurimento del muscolo. Una diversa mutazione dello stesso gene determina una distrofina difettosa, portando alla distrofia muscolare di Becker (BMD).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ASMT", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正戊醛是一种有机化合物，也是一种醛，化学式 C5H10O。 它被用于调味剂，树脂化学和橡胶促进剂。 它的气味被描述为发酵的面包，水果，坚果和浆果。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xantina é uma base purínica, composto orgânico encontrado na urina e também em diversos tecidos do corpo humano, além de estar presente em algumas plantas. Uma série de estimulantes são derivados de xantina, incluindo a cafeína e teobromina O termo Xantina deriva do grego Xanthos - que alude à cor amarela. A xantina e o uracil, de origem extraterrestre, foram encontrados no meteorito Murchison.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O pentano é um hidrocarboneto com cinco carbonos e doze hidrogénios cuja fórmula química é C5 H12. Existem 3 isômeros do pentano: o n-pentano (IUPAC: pentano), o iso-pentano (IUPAC: metil butano) e o neo-pentano (IUPAC: dimetil propano).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترانسفرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/N-acetylglukosamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/나프록센" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_indolacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM-1 (англ. Inter-Cellular Adhesion Molecule 1, также CD54, англ. Cluster of Differentiation 54, «кластер дифференцировки 54») — молекула клеточной адгезии, присутствующая в низкой концентрации на мембранах лейкоцитов и эндотелиальных клеток. При стимуляции цитокинами, среди которых IL-1 и TNF-α, экспрессия ICAM-1 на цитоплазматической мембране резко увеличивается. ICAM-1 является лигандом интегринового рецептора LFA-1, обнаруживаемого на лейкоцитах, которые при активации связываются с эндотелием посредством комплекса ICAM-1/LFA-1 и проникают в ткань.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Umbelliferon (ook wel aangeduid als 7-hydroxycoumarine, hydrangine of skimmetine) is een organische verbinding uit de stofklasse der coumarines, met als brutoformule C9H6O3. In zuivere toestand is het een witte tot beige kristallijne vaste stof, die enkel in heet water licht oplosbaar is. Umbelliferon is een natuurproduct dat voorkomt in een aantal planten van de schermbloemenfamilie (Apiaceae of Umbelliferae, vandaar de naam), waaronder lavas (Levisticum officinale) en koriander (Coriandrum sativum). Van umbelliferon zijn talrijke derivaten bekend, zoals , , , , en psoraleen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éfavirenz (EFV) est un médicament antirétroviral, analogue non nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI), utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est commercialisée sous le nom de Sustiva ou Stocrin et est disponible sous forme de comprimés ou de capsules.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pirogallolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/توفاسیتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Stromelizin-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ستات3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Trimethoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_фон_Віллебранда" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido miristico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пентаналь" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اورانیل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鸟嘌呤脱氨酶（英語：Guanine deaminase，又称为鸟嘌呤氨基水解酶，简称为鸟嘌呤酶）是一种催化鸟嘌呤转变为黄嘌呤的酶 
* 鸟嘌呤 
* 黄嘌呤。注意：氮原子被氧原子替代。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449915" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzisoxazol, ou antranil, é um composto orgânico aromático heterocíclico com fórmula molecular C7H5NO contendo um anel benzeno fundido a uma estrutura em anel isoxazol. Benzisoxazol não tem uso doméstico, sendo usado principalmente na indústria e pesquisa. Sendo um composto heterocíclico, benzisoxazol encontra uso em pesquisa como um material de partida para a síntese de maiores estruturas, usualmente bioativas. É encontrado dentro de estruturas químicas de fármacos, tais como o antipsicótico risperidona e o anticonvulsivante zonisamida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Dimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "9-Hidroxiantraceno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094034" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_izomaslová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL1（英語：Chemokine (C-C motif) ligand 1）是一小分子的细胞因子属于CC趋化因子家族，是由活化的T细胞分泌的糖蛋白。CCL1与细胞表面的趋化因子受体结合。CCL1对单核细胞，自然杀伤细胞，未成熟的B细胞和树突状细胞有细胞趋化作用。人类的CCL1基因与许多CC趋化因子的基因相邻聚集在第17染色体上.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الستربتوميسين (بالإنجليزية: Streptomycin)‏ هو مضاد حيوي، أول دواء يكتشف في رتبة الأمينوغليكوزيد وكان أول مضاد حيوي فعال ضد السل. يستخرج من (باللاتينية: Streptomyces griseus) أو أجناس قريبة لها. الستربتوميسين مضاد حيوي مبيد للجراثيم عن طريق تخريب وتثبيط تخليق البروتين نتيجة ارتباطه بالمتقدرات. يتواجد الستربتومايسين على قائمة منظمة الصحة العالميّة للأدوية الأساسيّة، وهي قائمة تحتوي على أهمّ الأدوية اللازمة في النظام الصحيّ الأساسيّ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bufexamac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آژلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enterobactina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tellurowodór (tellan), H2Te – nieorganiczny związek chemiczny telluru i wodoru. Rozpuszczony w wodzie tworzy kwas tellurowodorowy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458102" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A amilina ou peptídeo ilhota amiloide (IAPP) é um peptídeo com 37 resíduos que esta associado com a diabetes melito tipo 2 (diabetes não dependente de insulina ou diabetes tardia) é expressa e secretada pelas células beta das ilhotas pancreáticas, que sintetizam também insulina que após a refeição atua diretamente na corrente sanguínea e é importante para manter a homeostase energética. Os indivíduos com diabetes tipo 2 possuem 95% do pâncreas com depósitos amiloides de IAPP, com a extensão dessa deposição relacionado com a severidade da doença. Os Depósitos amiloides são agregados insolúveis de proteínas. Essa deposição de proteínas não nativas são denominadas como amiloidose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ривароксабан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-methylpropan-2-ol, tot voor kort (2020) bekend als 2-methyl-2-propanol of meer traditioneel: tert-butanol, is een tertiair alcohol. Deze stof is de grondstof voor tert-butylesters en tert-butylethers, zoals methyl-tert-butylether. Zij wordt ook vaak gebruikt als oplosmiddel. De stof wordt in het commercieel circuit vaak in plastic flessen geleverd. Gezien het smeltpunt, 25 tot 26°C, wordt de stof in vloeibare vorm in de fles gedaan, maar treedt stolling op. Voor gebruik moet de fles dan even kort verwarmd worden om de verbinding uit de fles te krijgen. Het is tevens mogelijk om tert-butanol met water te mengen om de stof bij kamertemperatuur in vloeibare vorm te houden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentana adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C5H12 — yaitu, alkana dengan 5 atom karbon. Rumus kimia ini dapat merujuk untuk ketiga sesuai dengan tatanama IUPAC, tetapi, pentana yang dimaksud disini adalah hanya untuk isomer n-pentana saja, dua yang lain disebut "metil butana" dan "dimetil propana". Siklopentana bukanlah isomer dari pentana. Pentana pada umumnya digunakan sebagai campuran bahan bakar dan juga dipakai sebagai bahan pelarut di laboratorium. Ciri-ciri senyawa ini sangat mirip dengan butana dan heksana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sildenafila" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El exemestano, comercializado bajo el nombre de Aromasil o Aromasin, es un medicamento usado para tratar el cáncer de mama. El exemestano es un inhibidor de aromatasa, lo que significa que interrumpe un paso crítico en la síntesis de estrógenos del cuerpo. Algunos cánceres mamarios requieren estrógeno para crecer, esos cánceres tienen receptores de estrógenos (REs), y son llamados RE-positivos; al eliminar el estrógeno se suprime su crecimiento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "细胞色素P450 3A4酶（英語：Cytochrome P450 3A4，CYP3A4）（EC 1.14.13.97）是身体中的一种重要的酶，主要存在于肝脏和小肠。它可以氧化外源有机小分子（异生素，xenobiotics），如毒素或药物，以便使其排出体外。 CYP3A4会使许多药物失活，但同时它也使一些药物活性增加。一些物质，诸如葡萄柚汁和某些药物，会被CYP3A4的作用所干扰。这些物质将增强或减弱药物的作用，由于CYP3A4的干扰作用。 CYP3A4是细胞色素P450氧化酶家族成员之一。这个家族中的若干其它成员也涉及到药物的代谢，但CYP3A4是最常见和最多面的一个。与该家族所有成员类似，CYP3A4是一种血红蛋白——一种含有附带了一个铁原子的血红素基团的蛋白质。对人类而言，CYP3A4蛋白由CYP3A4基因所编码。这个基因是细胞色素P450基因簇的一部分，位于人类的7号染色体长臂2区1带1子带（chromosome 7q21.1）上。 rCYP3A4（重组CYP3A4，recombinant CYP3A4）是通过基因工程合成的CYP3A4蛋白。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Quinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Salicylsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462387" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетонітрил (або метилціанід) — хімічна сполука з формулою CH3CN. При кімнатній температурі це безбарвна, летюча зі слабким ефірним неприємним запахом рідина. Ацетонитрил — найпростіший з органічних нітрилів. Головним чином використовується як розчинник, має як лабораторне застосування (хроматографія) так і для екстракції бутадієну й очищення толуолу з дистиляту нафтової фракції, формуючи азеотропи. Крім того, реагент, у виробництві деяких продуктів тонкого органічного синтезу. Ацетонітрил вперше приготований в 1847 році французьким хіміком Жаном-Батистом Дюма.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/ٹالوین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/الووسیدیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиабендазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tapsigargin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruttosio 1,6-bisfosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/N-Метилацетамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリチルレチン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Телбівудин — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Телбівудин розроблений і впроваджений у клінічну практику швейцарською фармацевтичною фірмою «Novartis».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455875" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Sigma-1_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글루카곤(Glucagon)은 이자의 에서 생산되는 펩타이드 호르몬이다. 체내의 혈당의 양이 기준치 이하로 내려갈 경우 이자에서 글루카곤을 분비, 간에서 글리코젠을 포도당으로 분해해 혈당량을 증가시키는 작용을 한다. 이자(췌장)의 베타세포에서 합성되는 인슐린과는 반대 작용을 하고, 따라서 글루카곤과 인슐린은 피드백 관계에 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de necrosis tumoral (TNF, abreviatura del inglés tumor necrosis factor) es una proteína del grupo de las citocinas liberadas por las células del sistema inmunitario que interviene en la inflamación, la apoptosis y la destrucción articular secundarias a la artritis reumatoide, así como en otras patologías.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hipoxantina es una forma metabólica de las purinas que puede ser producida por la desaminación de la Adenina y ocasionalmente puede formar parte de algunos RNAs, aunque dentro del Ácido desoxirribonucleico es reconocido como un error. La forma degradativa final de las purinas en los primates es el ácido úrico o urato sódico mientras que en el resto de los mamíferos se excreta como alantoína por oxidación del urato sódico. Los anfibios y la mayoría de los peces oxidan la alantoina a urea y glioxilato y algunos invertebrados marinos lo hacen hasta NH4 y CO2. Puede encontrarse en su forma enólica o en su forma ceto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sečnina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Farnesylpyrofosfat (FPP), även farnesyldifosfat (FDP), är ett mellanled i mevalonatvägen som används vid biosyntes av terpener, terpenoider och steroler. Det används vidare vid syntesen av Koenzym Q10 (i elektrontransportkedjan) såväl som att vara direkt föregångare till squalen, geranylgeranylpyrofosfat (GGPP) och dehydrolikoldifosfat (en prekursor till som transporterar proteiner till ER-lumen för ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEMA4D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorafénib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ليباز ٌ بَنْكِرياسيَّة (بالإنجليزية: Pancreatic lipase)‏ ويعرف أيضًا باسم الدهون الثلاثية لليباز البنكرياس(بالإنجليزية: pancreatic triacylglycerol lipase)‏، ويفرز من البنكرياس، وهو بروتين مركب من الانزيمات التالية: ليباز (Lipase)، (Amylase) وبروتياز (Protease) التي تحلل الدهون، النشا (Starch) والبروتينات (على التوالي). يتم إنتاج هذه الانزيمات في البنكرياس، وتساعد إضافتها - في الحالات التي يكون افرازها غير كاف - على تحليل الطعام.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21147674" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455585" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kollagen Typ X, alpha 1 ist ein netzbildendes Kollagen, das vom Gen COL10A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ X formen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଗ୍ଲୁଟାରାଲଡିହାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "High-Mobility-Group-Protein B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rezeptor-Tyrosinkinase Ret", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spektynomycyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丁酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitronectina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Uridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MAGE-A1 (englisch melanoma antigen A1) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Cancer-Testis-Antigens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088391" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enobosarm é um fármaco que pertence a classe dos . A droga, ainda em investigação é proposta para ser utilizada para aumento da massa muscular em pacientes com câncer e outras doenças como osteoporose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チミジン二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիպերիդին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ERCC3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27294433" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La baicalina è un flavone, un tipo di flavonoide, presente in varie specie del genere Scutellaria. La baicalina è il glucuronide della baicaleina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an t-aicéatón nó an própánón an ceann is simplí de na céatóin. Tá sé sothuaslagtha san uisce, agus is tuaslagóir é ann féin. Is í an fhoirmle cheimiceach atá aige ná (CH3)2CO, is é sin, dhá mheitilghrúpa timpeall an charbóinilghrúpa. Is iomaí cineál úsáide a bhaintear as an aicéatón sa tionsclaíocht cheimiceach mar amhábhar, ach is mar dhíobhach vearnaise ingne agus mar chaolaitheoir péinte is mó a aithníonn Tadhg an mhargaidh é.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een enzym dat aanwezig is in de rode bloedcellen. Het katalyseert de belangrijkste reactie in de hexosemonofosfaatshunt, een zijtak van de glycolyse, waarin NADPH gevormd wordt. Deze reducerende verbinding is nodig bij de glutathioncyclus, die van vitaal belang is voor de erytrocyt (rode bloedcel) als verdediging tegen oxidatieve stress. Zonder goed werkend en stabiel G6PD komt de rode bloedcel energie tekort. Dan kan het hemoglobine geen zuurstof meer transporteren, wat resulteert in hemolyse door oxidatieve stress. G6PD-activiteit verlaagd:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Enobosarm" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Eicosane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Nitroresorcin ist ein orangefarbener Feststoff, der sowohl zur Stoffgruppe der Phenole, als auch zur Stoffgruppe der Nitroaromaten gehört.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104537" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cinâmico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase (HGPRT) oder Hypoxanthin-Phosphoribosyl-Transferase 1 (HPRT1) ist ein Enzym im Purinstoffwechsel der Eukaryoten. Im Menschen können Veränderungen an HPRT1 durch Genmutationen zu Stoffwechselerkrankungen wie Lesch-Nyhan-Syndrom und Kelley-Seegmiller-Syndrom führen. Die Funktion des Enzyms reagiert sehr empfindlich auf Veränderungen am Gen, weshalb das Gen in einer Zelllinie als _target für einen Mutationstest verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Renín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_quinurênico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093142" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン（ふくじんひしつしげき—ほうしゅつ—、corticotropin-releasing hormone, CRH）とは、ヒトのストレス反応に関するペプチドホルモンの一つ。Corticotropin-releasing factor (CRF, 副腎皮質刺激ホルモン放出因子)と呼ばれることもある。主な機能は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の分泌を促進させることである。ストレスに反応して視床下部（PVN）から分泌され、視床下部の底部にある正中隆起の血管網に放出され、下垂体門脈を通って下垂体前葉に到達する。 下垂体が視床下部によって調節されている可能性は、1950年代に Geoffrey W. Harris によって提唱されていた。視床下部から分離され、培養状態に置かれた前葉細胞は副腎皮質刺激能が低下するが、これは視床下部抽出物により回復する。ロジェ・ギルマンは、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンの抽出の前に、最初この因子の抽出を試みたが、1955年から7年もかけて数十万頭にも及ぶ家畜の脳を用いても果たせなかった。1981年になってWylie W. Valeらがヒツジの視床下部から単離して構造を決定した。ヒトおよびラットのCRHはアミノ酸配列が同じで、いずれも41アミノ酸残基から成り、C末端はアミド構造であることが知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464697" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menadiona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Salicilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FYN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബോറിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463814" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ticlopidin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, es setzt also die Fähigkeit der Verklumpung von Blutplättchen herab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-L" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentamidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253279" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلوريد البيريليوم مركب كيميائي له الصيغة BeF2، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido cinnamico è un acido di colore bianco ed aspetto cristallino aghiforme, poco solubile in acqua, più facilmente in alcool ed etere, caratterizzato da un odore di miele e fiori, tuttavia il sapore, al gusto, risulta essere amaro. Il composto è contenuto nell'olio essenziale di cannella (da cui il nome, dall'inglese cinnamon, cannella), in balsami come lo storace (o olio di storace, estratto da piante del genere Liquidambar), nel balsamo di Tolù o del Perù o nel burro di karité. Esso viene dunque estratto da tali fonti naturali, ma può anche essere sintetizzato chimicamente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Панкреатическая_липаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-Fos – komórkowy protoonkogen, należący do genów wczesnej odpowiedzi komórkowej. Koduje czynnik transkrypcyjny FOS, który (podobnie jak pozostałe białka z rodziny Fos - FosB, Fra-1 i Fra-2) zawiera motyw suwaka leucynowego umożliwiający im tworzenie z białkami z rodziny Jun, a także Maf, Nrl oraz ATF, heterodimerów funkcjonujących jako jądrowy czynnik transkrypcyjny AP-1 (ang. activator protein-1). Transkrypcja genu c-fos wzrasta pod wpływem różnorodnych czynników stresowych (promieniowanie UV, stres oksydacyjny, metale ciężkie).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Perättiksyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aleglitazar es un receptor peroxisoma proliferador-activado agonista con afinidad por PPARα y PPARγ, el cual fue desarrollado por Hoffmann-La Roche para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2​ que aún no ha llegado a la Fase III.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_del_retinoblastoma" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éther_18-couronne-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467922" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101451" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഡികനോയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461819" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tetraidropirano, conosciuto anche con il nome IUPAC ossano, è un composto eterociclico a sei atomi contenente un atomo di ossigeno. Possiede formula chimica C5H10O ed è strutturalmente simile al pirano, rappresentandone la forma ridotta mancante dei due doppi legami. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, dall'odore dolciastro pungente, facilmente infiammabile e tendente a formare perossidi esplosivi. Allo stato gassoso ne è stata dimostrata l'esistenza sotto forma di due differenti conformeri "a sedia". La sua struttura si ritrova nella forma ciclica degli zuccheri definiti piranosi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bortezomib ist ein Arzneistoff, der zur Therapie des multiplen Myeloms (Plasmozytom) zugelassen ist. Bortezomib ist der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, der Proteasom-Inhibitoren, und wird als Injektionspräparat unter dem Markennamen Velcade in den USA von , einem Tochterunternehmen von Takeda Pharma, und in Deutschland von Janssen-Cilag, einem Tochterunternehmen von Johnson & Johnson vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988495" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La zidovudine (azidothymidine, AZT ou ZDV) est un médicament antirétroviral, le premier utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Retrovir, mais aussi, en association avec d'autres molécules, sous le nom de Combivir (mono-dose zidovudine et lamivudine) ou Trizivir (mono-dose zidovudine, lamivudine et abacavir).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467467" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကရစ်ပတွန်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alfa-sinucleína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тимин (5-метилурацил) — производное пиримидина, одно из пяти азотистых оснований. Присутствует во всех живых организмах, где вместе с дезоксирибозой входит в состав нуклеозида тимидина, который может фосфорилироваться 1—3 остатками фосфорной кислоты с образованием нуклеотидов тимидина и моно-, ди- или трифосфорной кислоты (ТМФ, ТДФ и ТТФ). Дезоксирибонуклеотиды тимина входят в состав ДНК, в РНК на его месте располагается рибонуклеотид урацил. В ДНК тимин (Т) комплементарен аденину (А), образуя с ним две водородные связи, тем самым стабилизируя связи между цепями нуклеиновых кислот. Тимин впервые был выделен в 1893 году Альбрехтом Косселем и Альбертом Нейманом из вилочковой железы (тимуса) телят, откуда и пошло его название. После смерти организма с течением времени тиминовые основания част", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL5 (ang. C-C motif chemokine ligand 5), inna nazwa, RANTES (ang. Regulated on Activation, Normal T-cell Expressed and Secreted) – należąca do podrodziny CC chemokina, która jest syntetyzowana przez limfocyty T i wykazuje działanie prozapalne poprzez aktywację, chemotaksję, adhezję limfocytów T oraz ich migrację poprzez endotelium. Produkt genu CCL5 znajdującego się u ludzi na chromosomie 17.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Никотинами́д (ниацинами́д, nicotinamide) — амид никотиновой кислоты, витаминное средство. По химическому строению и фармацевтическому действию близок к никотиновой кислоте, химическая формула C6H6N2O, синонимы — витамин РР или B3. Лечит авитаминозы, — оказывает противопеллагрическое действие, вызванные дефицитом витамина PP, как и ниацин (ниацин — никотиновая кислота, также называют витамином PP). В отличие от ниацина его применение при лечении и профилактике авитаминозов предпочтительнее, так как не вызывает при введении покраснения кожи. Является важным компонентом в молекуле фермента I (НАД) и II (НАДФ), участвующей в окислительно-восстановительных биохимических процессах в клетках. Участвует в метаболизме жиров, белков, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе. Не оказывает выраженного сосудорасширяющего действия, при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и ощущения «прилива» крови к голове.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-(6-Aminohexyl)-5-chlor-1-naphthalinsulfonamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridine is een heterocyclische, aromatische verbinding met als brutoformule C5H5N. De stof komt voor als een kleurloze, heldere vloeistof met een zeer indringende en onplezierige visgeur, vergelijkbaar met die van tri-ethylamine. Pyridine is goed oplosbaar in water en in de meeste organische oplosmiddelen. Het is een typische organische base die in het laboratorium vaak wordt gebruikt. Pyridine werd in 1846 ontdekt in koolteer door de Schotse scheikundige Thomas Anderson. Het komt voor in tal van voedingsmiddelen, tabak en essentiële oliën.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroglycerin (auch Nitroglyzerin), Glycerintrinitrat oder Glyceroltrinitrat, auch Trisalpetersäureglycerinester ist ein Sprengstoff. Daneben wird es auch als Arzneistoff mit gefäßerweiternder Wirkung eingesetzt. Der Stoff fällt in den Geltungsbereich des Sprengstoffgesetzes und wird in der Anlage II in die Stoffgruppe A eingeteilt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormona liberadora de hormona adrenocorticotropa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonin, auch 5-Hydroxytryptamin (5-HT) oder Enteramin, ist ein Gewebshormon und Neurotransmitter. Es kommt unter anderem im Zentralnervensystem, Darmnervensystem, Herz-Kreislauf-System und im Blut vor. Der Name dieses biogenen Amins leitet sich von seiner Wirkung auf den Blutdruck ab: Serotonin ist eine Komponente des Serums, die den Tonus (Spannung) der Blutgefäße reguliert und zur Blutgerinnung beiträgt. Es wirkt außerdem auf die Magen-Darm-Tätigkeit und die Signalübertragung im Zentralnervensystem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfura dioksido aŭ dioksido de sulfuro, molekula formulo SO2, estas anhidrido de la sulfita acido H2SO3.Sulfura dioksido estas senkolora, akre odoranta kaj acide gustanta, venena gaso. Ĝi ekestas precipe per la bruligo de sulfurentenanta fosila brulaĵoj kiel karbo aŭ naftoproduktoj, kiuj entenas ĝis 4 procentojn da sulfuro. Sulfura dioksido kontribuas je konsiderinda parto al la aerpoluado, ĝi estas la kaŭzo de acida pluvo, dum kiu la sulfurdioksido kun la akvo kombiniĝas al sulfura acido (H2SO3). Por malebligi tion ekzistas diversaj procedoj de . Ĝi estas liberigita nature per vulkana agado kaj estas produktita kiel kromprodukto dum kupro-elfosado kaj dum bruligado de fosiliaj brulaĵoj poluitaj kun sulfuraj komponaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Guanino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استرادیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טקרולימוס" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DDX58 (англ. DExD/H-box helicase 58) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 925 амінокислот, а молекулярна маса — 106 600. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón a thálann na duáin is a athraíonn angaiteannaigín (próitéin i bplasma na fola) chuig angaitheannain I, réamhtheachtaire neamhghníomhach angaitheannain II. Is é gnó an hormóin dheireanaigh seo na hartairíní a chrapadh (is mar sin brú na fola a mhéadú) agus tál aldaistéaróin is tart a spreagadh. An t-oibreán craptha fuileadán is cumasaí ar eolas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sarkosin, také známý jako N-methylglycin, je meziproduktem a vedlejším produktem při syntéze a degradaci glycinu. Sarcosin se metabolizuje na glycin prostřednictvím enzymu sarkosin dehydrogenázy, zatímco glycin-N-methyl transferáza tvoří sarkosin z glycinu. Sarkosin je derivát aminokyseliny, který se přirozeně vyskytuje ve svalech a jiných tělesných tkáních. V laboratoři může být syntetizován z kyseliny chloroctové a methylaminu. Sarkosin se nachází přirozeně jako meziprodukt v metabolismu cholinu na glycin. Sarkosin je sladký na chuť a rozpouští se ve vodě. Používá se při výrobě biologicky rozložitelných povrchově aktivních látek a zubních past, stejně jako v jiných aplikacích. Sarkosin je všudypřítomný v biologických materiálech a je přítomen v potravinách, jako jsou žloutky, krůty, šunka, zelenina, luštěniny atd. Sarkosin, podobně jako příbuzné sloučeniny dimethylglycin (DMG) a trimethylglycin (TMG), je tvořen metabolizací živin, jako je cholin a methionin, které oba obsahují methylové skupiny používané v širokém rozsahu biochemických reakcí. Sarkosin se rychle degraduje na glycin, který kromě svého významu jako složky bílkovin hraje významnou roli v různých fyziologických procesech jako primární metabolický zdroj složek živých buněk, jako je glutathion, kreatin, puriny a serin. Koncentrace sarkosinu v krevním séru normálních lidských subjektů je 1,4 ± 0,6 mikromolárních.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Kresol (tj. para-kresol; systematický název 4-methylfenol), je organická sloučenina, isomer kresolu (CH3C6H4OH). Tato bezbarvá pevná látka se často používá na přípravu dalších sloučenin. Jedná se o methylovaný derivát fenolu a polohový izomer o-kresolu a m-kresolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gemsitabiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Doxorubicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD45" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097368" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le crotonaldéhyde, ou aldéhyde crotonique, est un composé organique de formule chimique H3C–CH=CH–CHO. Il se présente sous la forme d'un liquide corrosif volatil incolore aux vapeurs étouffantes, facilement inflammable et susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air, soluble dans l'eau et miscible dans les solvants organiques, et, d'une manière générale, très toxique, avec des effets mutagènes suspectés. C'est un intermédiaire très important en synthèse organique, et on le trouve également dans des produits alimentaires naturels tels que l'huile de soja. Il existe sous forme d'isomères cis et trans, ce dernier étant le plus courant ; les sources industrielles contiennent cependant les deux isomères. Il est produit industriellement par aldolisation de deux molécules d'acétaldéhyde H3C–CHO en 3-hydroxybutanal à température modérée en présence d'hydroxyde de sodium NaOH dilué, puis déshydratation (crotonisation) par l'acide acétique H3C–COOH : L'oxydation du crotonaldéhyde donne de l'acide crotonique H3C–CH=CH–COOH tandis que sa réduction donne de l' H3C–CH=CH–CH2OH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le dioxyde de carbone, aussi appelé gaz carbonique ou anhydride carbonique, est un composé inorganique dont la formule chimique est CO2, la molécule ayant une structure linéaire de la forme O=C=O. Il se présente, sous les conditions normales de température et de pression, comme un gaz incolore, inodore, à la saveur piquante. Des quantités significatives de CO2 sont par ailleurs rejetées par les volcans et autres phénomènes géothermiques tels que les geysers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乳糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erritonabir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كليندامايسين أو كلِينْداميسين أو كلِنْدامَيسين أو كلندامايسين (بالإنجليزية: Clindamycin)‏ هو مُضادٌّ حيويٌّ يفيد في مُعالجة العَدْاوَى الجُرْثومِيَّة، ومنها عداوى الأُذن الوسطى وعداوى المَفْصِل أو العَظْم والدَّاء الالْتِهابِيّ الحَوضِيّ والْتِهابُ البُلْعومِ بالعِقْدِيَّات وذاتُ الرِّئَة والْتِهابُ الشَّغاف وأُخرى. قد يكون مُفيدًا ضِدَّ بعض حالات العُنقوديات الذهبية مقاوِمَةُ الميثيسِيلين، وأيضًا يُمكن استعمالُه للعُدِّ الشَّائِع (حَبُّ الشَّبَاب) وبالمُشارَكة مع الكِينِين لعلاج المَلاَريا. يتوفَّر فَمَويًّا ووَريديًّا وبشكل كرِيْم لتطبيقه على الجِلْد أو في المَهْبِل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465050" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trichostatin A (TSA) ist ein gegen Pilze wirksames Antimykotikum aus dem Bakterium Streptomyces platensis und blockiert selektiv die Klasse I- und Klasse II-Histon-Deacetylasen (HDAC) von Säugetieren; aber nicht HDAC der Klasse III/ Sirtuine. TSA blockiert außerdem den eukaryontischen Zellzyklus während des Beginns der Zellteilung. TSA kann verwendet werden, um die Genexpression durch Inhibierung der Entfernung von Acetylgruppen auf Histonen (Histon-Deacetylasen, HDAC) zu verändern.Damit verbessert sich die Fähigkeit der Transkriptionsfaktoren, an DNA-Promotorbereichen andocken zu können.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Tiosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/డిడనొసిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-ピロリドン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467437" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sérotonine, encore appelée 5-hydroxytryptamine (5-HT), est une monoamine de la famille des indolamines. C'est un neurotransmetteur dans le système nerveux central et dans les plexus intramuraux du tube digestif, ainsi qu'un autacoïde (hormone locale) libéré par les cellules entérochromaffines et les thrombocytes. La production de sérotonine a aussi été observée dans le placenta des souris et de l'humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanfetamina (baita ere metilanfetamina, N-metilanfetamina edo desoxiefedrina) nerbio sistema zentralari eragiten dion eragingarri oso adiktiboa da. Nahiz eta, hemen erabiltzen dugun metanfetamina gehiena, laborategi nazional eta internazionaletik etorri, ezkutuko laborategietan osagai ekonomikoz eta medikazio errezetarik gabe ere ekoiztu daiteke. Alderdi hauek, metafentamina gehiegikeri masiboarentzat oso potentzia handiko droga egiten dute.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La violaxantina (5,6:5′,6′-diepoxi-5,5′,6,6’-tetrahidro-β-carotè-3,3′-diol) és un pigment natural de color taronja i pertanyent al grup de les xantofil·les. El produeixen diversos grups d'algues feòfites, plantes del gènere Viola (com ara els pensaments) i diverses flors grogues i cítrics.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4448004-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104709" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cinamata acido estas organika kombinaĵo kun formulo C6H5CHCHCO2H. Ĝi estas blanke kristaleca komponaĵo, malmulte solvebla en akvo, kaj tre solvebla en multaj organikaj solvantoj. Ĝi estas klasifikata kiel nesaturita karboksilata acido, okazas nature en serio da plantoj, kaj ekzistas kaj kiel cis kaj kiel trans izomero, kvankam la lasta formo estas la plej ordinara.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tioglykolsyra eller merkaptoättiksyra är en organisk förening med den kemiska formeln HSCH2COOH. Den är både en tiol (merkaptan) och en karboxylsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամերիցիում" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Enzima_de_conversie_a_angiotensinei" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukosa-6-fosfat dehidrogenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/רלוקסיפן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/P-Aminobenzoata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Rutine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454687" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095367" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL2 (C-C motif ligand 2) или MCP-1 (Monocyte Chemoattractant Protein 1) — цитокин, относится к группе CC-хемокинов (β-хемокинов). Является наиболее мощным фактором хемотаксиса моноцитов в организме млекопитающих, осуществляет контроль за эгрессом клеток из кроветворных органов, их трафиком к фокусам воспаления. Аминокислотная последовательность hMCP-1: QPDAINAPVTCCYNFTNRKISVQRLASYRRITSSKCPKEAVIFKTIVAKEICADPKQKWVQDSMDHLDKQTQTPKT (76 остатков). Получен впервые в 1989 году из линий опухолевых клеток. hMCP-1 имеет атомную массу в негликозилированной форме 8685 Да. Четвертичная структура рекомбинатного протеина может весьма различаться: выделяют P- и I-формы по варианту кристаллизации молекул. Прекурсор MCP-1 включает связку из сигнального протеина из 23 аминокислот и итогового пептида. В процессе гликозилирования масса молекулы может возрасти до 15 кДа, при этом её лиганд-потенциал несколько уменьшается. Источником синтеза CCL2 может широкий ряд клеток: фибробласты, моноциты и макрофаги, эндотелиоциты, лейомиоциты, кардиорабдомиоциты, кортикальные эпителиоциты почки, клетки Caco-2, кератиноциты, эпителиоциты линии HEP-2, интестинальные эпителиоциты, клетки мезангия, остеобласты, адипоциты печени, хондроциты, меланоциты, лютеальные клетки, мезотелиоциты, клетки стромы костного мозга, астроциты, клетки других опухолевых линий (глиомы, гистиоцитомы, астроцитомы, etc).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Decaanzuur of caprinezuur is een verzadigd vetzuur met tien koolstofatomen (C10:0) en met als brutoformule C10H20O2. De stof komt voor als witte kristallen met een kenmerkende geur. Zouten en esters van decaanzuur worden decanoaten of caprinaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Beksaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bexarotene" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胃酶抑素（英语：Pepstatin，又称培普他汀）是天冬氨酰蛋白酶（如胃蛋白酶、组织蛋白酶D和E的抑制剂）的有效抑制剂。它是一种六肽，含有不寻常的氨基酸，序列为Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta）。它最初是从各种放线菌的培养物中分离出来的，因为它能够在皮摩尔浓度下抑制胃蛋白酶。胃酶抑素抑制NF-κB配体（RANKL）诱导的破骨细胞分化的受体激活剂。胃酶抑素可以剂量依赖性地抑制多核破骨细胞的形成；这种形成的抑制只影响破骨细胞，即不影响类成骨细胞。此外，胃酶抑素也可以剂量依赖性地抑制前破骨细胞向单核破骨细胞的分化。这种抑制似乎与蛋白酶如组织蛋白酶D的活性无关，因为破骨细胞的形成并没有被抑制组织蛋白酶D活性的浓度所抑制。细胞信号分析表明，在胃蛋白酶处理过的细胞中，的磷酸化受到抑制，而IκB和Akt的磷酸化则几乎没有变化。此外，胃酶抑素降低了的表达。这些结果表明胃酶抑素通过阻断ERK信号传导和抑制NFATC1的表达来抑制破骨细胞的分化。 胃酶抑素几乎不溶于水、氯仿、乙醚和苯，但它可以溶解在甲醇、乙醇和带有乙酸的二甲基亚砜中，浓度在1到5mg/ml之间。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido γ-amminobutirrico (GABA), noto anche come acido 4-amminobutanoico, è un γ-amminoacido, isomero dell'acido amminobutirrico. È il principale neurotrasmettitore inibitorio nei mammiferi, del sistema nervoso centrale, responsabile nella regolazione dell'eccitabilità neuronale in tutto il sistema nervoso; negli esseri umani è anche direttamente responsabile per la regolazione del tono muscolare; viene rilasciato da neuroni dei circuiti locali presenti nel cervello, i quali presentano un piccolo corpo neuronale e arborizzano a breve distanza formando principalmente sinapsi asso-assoniche con i neuroni di proiezione (eccitatori); esistono 3 tipi di recettore del GABA, tutti con effetti inibitori; il GABA è un messaggero ubiquitario e l'attivazione o l'agonismo a livello dei suoi recettori è il meccanismo d'azione di un gran numero di farmaci sedativi, miorilassanti e ipnotici, tra cui le più conosciute benzodiazepine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카테콜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Stearină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prokonwertyna (VII czynnik krzepnięcia) – jedno z białek biorących udział w kaskadzie krzepnięcia krwi. Jest enzymem (EC 3.4.21.21) należącym do klasy proteaz serynowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122218" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455254" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "傳明酸（tranexamic acid (TXA) 或 transamin，又稱氨甲环酸）是一種人工合成的胺基酸，其他名稱有斷血炎、止血环酸、凝血酸等，具有止血抗炎的藥理效果，本作為用途，有針劑跟口服兩種用法。 属于纤维蛋白溶解抑制药中的一类，通过可逆性阻断纤溶酶原分子上的離氨酸结合位点，导致纤溶酶原不能转变为纤溶酶，从而有效抑制纖維蛋白溶解、产生止血作用。临床上广泛应用于外科、内科、泌尿科和妇产科等领域，治疗各种出血性疾病和手术时的异常出血等。又因可以抑制黑色素细胞的活性，防止和改善皮肤的色素沉积，因而有一定的美容效果。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-acetylglukosamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il licopene (da solanum lycopersicum o pomodoro) è un idrocarburo isomero aciclico del beta-carotene, contenente 11 doppi legami coniugati e 2 non coniugati, appartenente al gruppo dei carotenoidi. È un additivo alimentare usato come colorante e identificato dalla sigla E160d. È sintetizzato dalle piante e dai microrganismi. In natura il licopene si trova in forma isomera trans, che è la forma termodinamicamente più stabile. Data la presenza dei doppi legami, il licopene va incontro a isomerizzazione trans-cis, che può essere indotta dalla luce, dal calore e dalle reazioni chimiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Katepsin_K" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Mometasone_furoato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nitrogliserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/ग्लिवेक" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "제라닐 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fluoroacetamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CPS1 (англ. Carbamoyl-phosphate synthase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 500 амінокислот, а молекулярна маса — 164 939. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Bismuts" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Idelalisib, GS-1101 o CAL-101 (Zydelig) es un fármaco oral,​​ un inhibidor selectivo de la Fosfoinositol 3-quinasa (PI 3-quinasas o PI3K) delta -esencial para la activación, proliferación y supervivencia de los linfocitos B- que muestra eficacia en el tratamiento de la leucemia linfática crónica, el linfoma no hodgkiniano y la leucemia linfoide aguda. Está en fases avanzadas en varios estudios clínicos para evaluar su seguridad y eficacia: GS-1101 más rituximab, GS-1101 más bendamustina, GS-1101 más ofatumumab,​ y GS-1101 más rituximab y bendamustina.​​​​​ GS-1101 es el primer miembro específico en su clase dentro de la familia de medicamentos que actúan por medio de la inhibición específica de la enzima tirosina kinasa, denominados inhibidores de la tirosina quinasa, que se presenta como característica particular de un tipo de célula cancerosa. El primer inhibidor de la tiroxina quinasa fue el imatinib aprobado por la FDA en 2001.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fludrokortizon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075094" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إرغوستيرول أو إركوستيرول (بالإنجليزية: Ergosterol)‏ وهو ستيرول يتواجد في الفطريات، وأشتق أسمه من فطر الإرغوت، الاسم الشائع لجنس الفطريات (الدبوسية) الذي عزل منها الإرغوستيرول لأول مرة. لا يتكون الإرغوستيرول في الخلايا النباتية أو الحيوانية بل هو أحد مكونات الخميرة وأغشية الخلايا الفطرية، وهو يؤدي نفس وظيفة الكولسترول في الخلايا الحيوانية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إندوميتاسين (INN وBAN) أو إندوميثاسين هو مضاد لاستيرويدي للإلتهاب، يستخدم عادةً كخافض للحرارة، مسكّن للألم، تقليل التيبّس والتورّمات. يعمل عن طريق تثبيط عمل البروستاجلاندينات، وهي جزئيات تتسبب في إحداث هذه الأعراض. يتم تسويقه تحت أكثر من اثنا عشر اسم تجاري مختلف.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird. Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke Karl Skoog synthetisiert und untersucht. 2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "توفاسيتينيب (بالإنجليزية: Tofacitinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* التهاب المفاصل المتعدد 
* التهاب المفاصل 
* التهاب القولون التقرحي 
* ثعلبة 
* صلع", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هستامين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La calréticuline est une protéine découverte par Michel Obéid lors de tests sur la lutte contre le cancer. Elle est synthétisée par le gène CALR. C'est une des protéines chaperons solubles du réticulum endoplasmique, permettant avec la un maintien des protéines non totalement repliées dans le réticulum. Ce sont des lectines, capables de fixer les oligosaccharides acquis par les protéines dont la conformation spatiale (pliage) n'est pas adaptée. Elles reconnaissent les oligosaccharides fixés par la liaison N-osidique qui contiennent un seul glucose terminal et se fixent uniquement sur des protéines lorsque deux des trois glucoses initialement fixés ont été enlevés par les glucosidases du réticulum. Elle intervient dans la régulation de la concentration en ion calcium en intra cellulaire et en intra réticulum, dans la cicatrisation et dans l'immunité, surtout lorsqu'elle est située en dehors du réticulum (cytosol, membrane externe ou matrice inter cellulaire). Une expression augmentée de la calréticuline pourrait causer une résistance aux interférons. En médecine, des mutations sur le gène CALR sont fréquentes en cas de thrombocytémie essentielle et de myélofibrose primitive et semblent être un marqueur de meilleur pronostic. Ces mutations semblent être exclusives avec celles concernant le JAK2 ou le (MPL) (des mutations sur les trois gènes en même temps n'ont pas été décrites).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sunitynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βισμούθιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Plutòni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thymidine diphosphate (TDP), parfois appelée désoxythymidine diphosphate (dTDP), est un désoxynucléotide constitué de pyrophosphate et de thymidine, nucléoside lui-même constitué de thymine et de désoxyribose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SAMHD1 (англ. SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 626 амінокислот, а молекулярна маса — 72 201. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, противірусний захист, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "필로퀴논", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido docosaesaenoico (nella letteratura scientifica abbreviato in DHA, acronimo dell'inglese Docosahexaenoic Acid), o acido cervonico, è un acido grasso omega-3 o PUFA n-3, con notazione abbreviata 22:6Δ4c,7c,10c,13c,16c,19c. Il DHA è un componente strutturale primario del cervello umano, della corteccia cerebrale, della pelle e della retina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemfibrozyl (łac. Gemfibrozilum) – organiczny związek chemiczny, lek hipolipemiczny. Wpływa normująco na stężenie tłuszczów w osoczu, obniża poziom cholesterolu LDL oraz trójglicerydów, zwiększa poziom cholesterolu HDL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3706879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Fluvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119433" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リノール酸（リノールさん、英: linoleic acid、数値表現 18:2(n-6)または18:2(Δ9,12)）は、炭素数18の不飽和脂肪酸の1種である。9位と12位に炭素炭素間のシス型二重結合を2つ持っており、18:2(n-6) とも表記される n-6系の多価不飽和脂肪酸であり、ヒトの体内で合成できない必須脂肪酸である。 植物または微生物中で、ω6位に二重結合を作るΔ12-脂肪酸デサチュラーゼ によりオレイン酸の二重結合が1個増えてリノール酸が生成される。ヒトを含めた動物はΔ12-脂肪酸デサチュラーゼを有していないので自らリノール酸を合成することができない。 リノール (linoleic) はギリシャ語の linon（亜麻）oleic（油）に由来する。oleic はオレイン酸 (oleic acid) の由来でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fractalkine, ou CX3CL1, est une chimiokine présentant l'originalité d'être produite sous la forme d'une protéine membranaire. Elle est exprimée au niveau des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins ainsi qu'au niveau du système nerveux central. Avec son récepteur unique, le CX3CR1, un récepteur couplé aux protéines G, elle exerce une fonction d'adhérence cellulaire. Lors d'une inflammation, l'action de certaines cytokines (TNFα, interféron-bêta) peut induire son clivage en une forme soluble présentant une fonction de chimiotactisme. 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dibromthymochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Voriconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamin-D-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Cadaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Tacrolimus (anche noto come FK-506) è un farmaco immunosoppressore utilizzato soprattutto nei trapianti d'organo per ridurre l'attività del sistema immunitario del paziente e di conseguenza il rischio di rigetto. Ha caratteristiche simili alla ciclosporina, ma è molto più potente a parità di volume. Come la ciclosporina ha un ampio spettro di interazioni contrarie, fra cui quella con il pompelmo che aumenta la concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno. Il farmaco è proprietà della Astellas Pharma Inc. e viene venduto con il marchio registrato Advagraf.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ion plomb", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dimetilamina o N-metilmetanamina o DMA és un compost orgànic i una amina. És un gas incolor, liquat i inflamable derivat de l'amoníac que fa olor de peix. La dimetilamina s'utilitza generalment diluït en aigua a concentracions fins al 40%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Norvaline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982557" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/미녹시딜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Двигател_на_туморната_гибел" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanin (ze španělského guano - ptačí/netopýří trus, symbol G nebo Gua) je heterocyklická sloučenina se sumárním vzorcem C5H5N5O. Spolu s adeninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Má relativní molekulovou hmotnost 151,13. U některých živočichů je guanin příčinou jejich fyzického zbarvení, například u obojživelníků nebo ryb. Ze šupin některých ryb jej lze izolovat. V krystalické formě je pak využíván například v kosmetickém průmyslu jako přídavná látka do šampónů, laků na nehty, očních stínů a dalších výrobků, jimž dodává barevně měňavý lesk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fitinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Телуроводень або телурид водню – це неорганічна сполука з формулою H2Te . За звичайних умов – безбарвний газ. Розкладається на телур і водень вже при 0°С, хоча може існувати досить довго при дуже низьких концентраціях. Можна виявити за запахом гниючого часнику при надзвичайно низьких концентраціях, або неприємним запахом гниючої цибулі-порею при дещо вищих концентраціях. Більшість сполук із зв'язками Te–H нестійкі щодо втрати H2. H2Te хімічно та структурно подібний до , обидва кислотні. Кут H–Te–H становить близько 90°. Леткі сполуки телуру часто мають неприємні запахи, що нагадують гнилий часник.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mdm2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Fas-рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المستضد البروستاتى النوعى (PSA) هو بروتين تنتجه خلايا غدة البروستاتا. ويوجد بكميات صغيرة في مصل الرجال الأصحاء، ولكن غالباما ترتفع نسبته في مصل الذين يعانون من سرطان البروستاتا وإضرابات البروستاتا الاخري. ويعتبر فحص الدم الذي يقيس {PSA} هوالاختبار الأفضل المتوفر حاليا للتشخيص المبكر لسرطان البروستاتاولكنه مشكوك في فعاليته. يرتبط ارتفاع مستويات المستضد البروستاتي النوعي بمرور الوقت مع كل من ارتفاع مستويات سرطان البروستاتا الموضعى والانتشاري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chenodesoxycholsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リバーロキサバン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452536" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Amino-1,3-propandiol (Serinol) ist ein Aminoalkohol mit einer sekundären Aminogruppe und zwei primären Hydroxygruppen. Serinol leitet sich von der α-Aminosäure Serin bzw. vom Glycerin ab, dessen sekundäre Hydroxygruppe durch eine Aminogruppe ersetzt ist. Als Synthesebaustein insbesondere für Arzneistoffe hat 2-Amino-1,3-propandiol einige Bedeutung erlangt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/রেটিনল" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Östriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ألفا- ليبويك (بالإنجليزية: Alpha lipoic acid)‏اختصارا (ALA)، ويعرف أيضا باسم حمض ليبويك (بالإنجليزية: Lipoic acid)‏ اختصارا (LA). هو مركب كبريتي عضوي (Organosulfur compounds)مشتق من حمض الأوكتانويك (Caprylic acid). يحتوي على اثنين من ذرات الكبريت (في C6 وC8) متصلة بواسطة سلسلة سندات ثاني الكبريتيد (ديثيولان). يقوم حمض ألفا- ليبويك بدور العامل المساعد الأساسي لإفصال المتجمعات في مركبات عديدة يعد حمض ألفا- ليبويك عامل محفز أساسي في التفاعلات الإنزيمية المتعلقة بأيض الجلوكوز.والعامل المساعد لحمض ألفا- ليبويك هو أساسي ،يتألف من أربعة إنزيمات الميتوكوندريا. التطور الطبيعي لحمض ألفا- ليبويك وتوليفها أمر ضروري لعملية التمثيل الغذائي الهوائية. كما يتوفر في المكملات الغذائية والتي قد تستعمل من دون وصفة طبية .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) es un factor de crecimiento que tiene capacidad mitogénica sobre los hepatocitos y la mayor parte de las células epiteliales.​ HGF tiene capacidad morfogenética durante el desarrollo embrionario, promueve la migración celular y mejora la supervivencia de los hepatocitos. Se produce en forma inactiva como una cadena única (pro-HGF) por fibroblastos, células del mesénquima, células endoteliales y células del hígado (excepto parénquima). La forma inactiva es activada por serina proteasas liberadas en los tejidos dañados. El receptor para HGF (c-MET) se encuentra sobreexpresado y mutado a menudo en cáncer, sobre todo en carcinomas renales y papilares de la tiroides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πυριδίνη (αγγλικά pyridine) είναι βασική ετεροκυκλική αρωματική (δηλαδή ετεροαρωματική) οργανική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο . Είναι δομικά συγγενική με το βενζόλιο, από το οποίο τυπικά μπορεί να προκύψει αν αντικατασταθεί μια (=CH−) του τελευταίου (δηλαδή του βενζολίου) από ένα άτομο αζώτου. Ο όρος «πυριδίνη» επεκτείνεται και σε «θυγατρικές» παράγωγες ενώσεις της, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται πολλές σημαντικές ενώσεις, όπως οι και οι βιταμίνες νιασίνη και πυριδοξίνη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam, C16H13ClN2O, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner och är narkotikaklassat. Diazepam används till en rad olika åkommor såsom ångestsymptom, muskelspasmer, sömnbesvär eller alkoholavvänjning. Diazepam kan tas oralt, rektalt, intravenöst eller intramuskulärt. Det vanligaste är tablettform som normalt börjar verka inom 10 - 20 minuter, med full effekt efter cirka 40 minuter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Guanidyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorbitol är en sockeralkohol som finns i vissa bär (bland annat rönnbär) och frukter. Den bildas även i små mängder i människokroppen. Sötman är ungefär hälften av sukros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Indoleamine_2,3-dioxygénase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clortetraciclina es antibiótico de la familia de las tetraciclinas y fue la primera tetraciclina en ser descubierta. Fue descubierta en 1945 por el Dr. Benjamin Dugger en la tierra del Campus Sanborn de la Universidad de Misuri-Columbia.Antibiótico de la familia de las tetraciclinas producido por una bacteria, Streptomyces aureofaciens. Tiene una gran actividad frente a numerosos gérmenes: estreptococo, estafilococo, neumococo, meningococo, gonococo, brucellas, treponema pálido, germen de la tularemia y ameba disentérica. También es eficaz en algunas enfermedades provocadas por otros microbios tales como clamydias y mycloplasmas (enfermedad de Nicolas-Favre, queratitis herpética, neumonías atípicas) o por rickettsias (tifus exantemático). Es activa por vía oral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雷洛昔芬（英語：Raloxifene）的商品名为易维特（Evista），是一种用于预防和治疗绝经后妇女和使用糖皮质激素的妇女的骨質疏鬆症的药物。对于骨质疏松症，它不如类药物受欢迎。 它也被用于降低高危人群患乳腺癌的风险。它是口服的。 常见的副作用包括潮热、腿抽筋、肿胀和关节疼痛。严重的副作用可能包括血栓和中风。怀孕期间使用可能会伤害婴儿。该药可能使月经症状恶化。雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），因此是（ER）的混合激动剂-拮抗剂。它在骨骼中具有雌激素作用，在乳房和子宫中具有抗雌激素作用。 雷洛昔芬于1997年被批准在美国用于医疗用途。它可以作为一种通用药物使用。2017年，它是美国最常见的330种处方药之一，有超过90万张处方。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La perossidasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi in grado di catalizzare la seguente reazione: donatore + H2O2 ⇄ donatore ossidato + 2 H2O L'enzima appartiene ad un'ampia famiglia di emoproteine, definite anch'esse perossidasi in modo generico, in grado di detossificare le cellule dalla presenza di specie reattive dell'ossigeno come i perossidi. Un enzima di perossido rilasciato dai neutrofili, cellule presenti nei polmoni, responsabili dell’eliminazione di corpi estranei o batteri che entrano nel corpo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Каптопри́л — лекарственное средство, один из препаратов группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. В анатомо-терапевтической классификации зарегистрирован под кодом C09AA01. Его действующее вещество разработано на основе фермента из яда южноамериканской змеи жарараки Bothrops jararaca. Препарат был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1980 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Metamfetamiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'IGF-1, de l'anglais insulin-like growth factor-1 (littéralement, facteur de croissance 1 ressemblant à l'insuline), encore appelée somatomédine C, est une hormone peptidique ayant une structure chimique semblable à celle de la . Cette hormone est majoritairement sécrétée par le foie, grâce à la stimulation de ce dernier par l'hormone de croissance (ou GH). Elle est libérée dans la circulation sanguine. L'influence sur le métabolisme cellulaire via son récepteur spécifique IGF-1R peut être modifiée par la liaison de celui-ci aux IGFBPs (insulin-like growth factor binding proteins). Au nombre de six, les IGFBPs influencent la biodisponibilité des IGFs et de ce fait diminuent leurs signalisations.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/TFIIB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecemento_nervioso" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WT1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kafeino estas alkaloido nature trovebla en kelkaj plantoj. Ĝi stimulas la centran nervosistemon, la koron, spiradon, kaj urinadon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide lipoïque", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンドロステロン（androsterone）または5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン（5α-androstan-3α-ol-17-one）は、内因性ステロイドホルモン、神経ステロイド、推定上のフェロモンである。の約7分の1のを持つ弱いアンドロゲン（雄ホルモン）である。アンドロステロンはテストステロンおよびジヒドロテストステロン（DHT）の代謝物である。加えて、および17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによって、アンドロステンジオンやテストステロンといった従来型中間体を迂回してDHTへと元に戻る。そのようなものとして、アンドロステロンはそれ自体で代謝中間体を考えることができる。 アンドロステロンは、GABAA受容体の正のアロステリック調節因子として働くアンドロスタン神経ステロイドとしても知られており、また抗てんかん作用を有する。アンドロステロンの非天然型エナンチオマーはGABAA受容体の正のアロステリック調節因子や抗てんかん薬として天然型よりも高い効果を示す。アンドロステロンの3β-異性体は、5β-異性体は、3β,5β-異性体はである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pankreatik_lipaz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Indazolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Juglona, de nom IUPAC 5-hidroxi-1,4-naftalendiona o 5-hidroxinaftoquinona, és un compost orgànic amb la fórmula molecular C10H₆O₃. En la indústria alimentària rep altres noms com els de C.I. Natural Brown 7, C.I. 75500, Nucin, Regianin, NCI 2323 i Oil Red BS. La juglona es presenta de manera natural en les fulles, arrels, closques i escorça de les plantes de la família Juglandaceae,particularment a Juglans nigra (noguera americana), és una substància que resulta tòxica o alenteix el creixement, per a moltes plantes. De vegades s'ha usat com un herbicida natural, com un tint per a la roba i les tintes i com a agent colorant per aliments i cosmètics.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le lenvatinib (ou E7080) est une molécule inhibitrice de plusieurs kinases (dont la tyrosine kinase), en cours de test dans certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ne.dbpedia.org/resource/युरिया" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-أوكسو غوانين (8-هيدروكسي غوانين، 8-أوكسو-غوا) (بالإنجليزية: 8-Oxoguanine)‏ هو أحد أكثر تضررات قواعد الدنا انتشارا وينتج من أنواع الأكسجين التفاعلية، ويمكن أن يتسبب في ترابط خاطئ مع الأدينين ينتج عنه استبدالات G بـT وC بـ A في الجينوم. يتم تصحيحه لدى البشر أساسا بواسطة ، فيما يتعلق بالأيض التأكسدي. 
* 8-أوكسو غوانين (مع) زوج قواعد هوغستين مع أدينين (ضد). 
* للمقارنة هذا زوج قاعدي معياري GC (غير مطفر) مع كلا القاعدتين في وضعية ضد بالنسبة للرابطة بين القاعدة والسكر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "석신산(영어: succinic acid)은 화학식이 (CH2)2(CO2H)2인 다이카복실산이다. 석신산의 이름은 "호박"을 의미하는 라틴어 "succinum"에서 유래되었고, 예로부터 광물 호박의 영혼이라 생각되어 호박산이라고도 불린다. 생물에서 석신산은 주로 음이온 형태인 석시네이트(succinate)로 존재하는데, 석시네이트는 미토콘드리아 전자전달계의 석신산 탈수소효소에 의해 푸마르산으로 전환되는 반응에 관여하는 등의 다양한 생물학적 역할을 수행한다. 석신산은 ATP를 생성하고, 세포의 대사 상태를 반영하는 신호전달 분자로도 작용한다. 석신산은 모든 생물에 존재하는 에너지 생성 과정인 시트르산 회로를 통해 미토콘드리아 기질에서 생성된다.:Section 17.1 석신산은 미토콘드리아 기질을 빠져나와 세포질 뿐만 아니라 세포 외 공간에서 유전자 발현 패턴의 변화, 후성유전의 조절 또는 호르몬 유사 신호전달에 관여할 수도 있다. 이와 같이 석신산은 세포의 물질대사(특히 ATP 형성)와 세포 기능의 조절을 연결시킨다. 석신산 합성과 그에 따른 ATP 합성의 조절 장애는 레이 증후군(Leigh syndrome), 멜라스 증후군(MELAS syndrome)과 같은 일부 미토콘드리아 유전 질환에서 일어나고, 악화되면 악성 종양, 염증 및 조직 손상과 같은 병리적 상태로 이어질 수 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die mRNA-cap-Methyltransferase (MT) (Gen-Name: RNMT) ist das Enzym im Zellkern von Tieren, das die Anbringung einer 5'-Cap-Struktur an frisch synthetisierte mRNA katalysiert. Die Reaktion ist wichtig für den Schutz und die weitere Verarbeitung der mRNA. Das Enzym ist Teil des Capping-Komplexes, der sich nach Auseinanderfallen des Präinitiationskomplexes zu Beginn der Transkription in Eukaryoten bildet. Beim Menschen ist das Enzym in allen Gewebetypen anzutreffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Presqualene_pirofosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A adenosina 3',5'-monofosfato cíclico (cAMP ou AMP cíclico) é uma molécula importante na transdução de sinal em uma célula. É um tipo de mensageiro secundário celular. A interação destes sinais químicos extracelulares ("mensageiros primários") com os receptores na superfície frequentemente leva à produção de mensageiros secundários dentro da célula. Frequentemente o mensageiro secundário é um nucleotídeo. O AMP cíclico é um dos mais importantes mensageiros secundários, envolvido como modulador de processos fisiológicos. Este mensageiro secundário é formado a partir do ATP em uma reação catalisada pela adenilil ciclase, uma enzima associada com a face interna da membrana plasmática. Vários hormônios são conhecidos por ativar o cAMP através da ação da enzima , modulando informações no sistema nervoso e cardiovascular, diferenciação e crescimento celular e metabolismo geral. Ativação da adenilato ciclase e formação de AMP-cíclico intracelular é o mecanismo geralmente utilizado pelos hormônios peptídeos e catecolaminas. Os hormônios que podem atravessar diretamente a membrana plasmática das células-alvo têm os seus receptores localizados no núcleo celular. Pertencem a esse grupo os hormônios esteroides e tireoideanos. O hormônio, uma vez ligado a um receptor específico localizado na membrana celular de uma célula-alvo, provoca a ativação de uma enzima intracelular (adenilciclase). Esta enzima converte parte do ATP intracelular em AMP-cíclico. O AMP-cíclico, enquanto presente no interior da célula, ativa a proteína cinase dependente de AMP-cíclico, que fosforila uma série de outras proteínas, ativando-as ou inibindo-as. Assim, o AMP-cíclico, direta ou indiretamente, executa na célula uma série de alterações fisiológicas como: ativação de enzimas; alterações da permeabilidade da membrana celular; modificações do grau de contração de músculo liso; ativação de síntese protéica; aumento na secreção celular. Após algum tempo AMP-cíclico é transformado em sua forma não cíclica pela enzima fosfodiesterase ficando disponível para produção de ATP e cancelando seu efeito sinalizador naquele momento. O cAMP exerce a maior parte de seus efeitos estimulando as proteinoquinases dependentes de cAMP. Essas quinases são compostas de um dímero regulador (R) de ligação ao cAMP e duas cadeias catalíticas (C). Quando o cAMP liga-se ao dímero R, as cadeias ativas C são liberadas para difusão através do citoplasma e do núcleo, onde elas transferem fosfato do ATP para proteínas apropriadas do substrato, frequentemente enzimas. A especifidade dos efeitos reguladores do cAMP reside nos distintos substratos protéicos das quinases que são expressos em diferentes células. Quando o estímulo hormonal cessa, as ações intracelulares do cAMP são concluídas por meio de uma elaborada série de enzimas. A fosforilação estimulada pelo cAMP dos substratos enzimáticos é rapidamente revertida por um grupo diverso de fosfatase específicas e não-específicas. O cAMP em si é degradado para 5'-AMP por várias fosfodiesterases de nucleotídios cíclicos. No mecanismo do AMP cíclico , o hormônio ativador combina com substância receptora especial na membrana que, por sua vez, converte parte do ATP no interior da célula no monofosfato cíclico de adenosina (AMP cíclico) . Essa substância exerce efeito ativador sobre muitas reações químicas intracelulares, o que faz com que a célula aumente suas atividades funcionais específicas . No mecanismo genético de controle hormonal, o hormônio ativador reage com uma substancia receptora no citoplasma celular, e a combinação do hormônio com o receptor migra para o núcleo, onde vai ativar um ou mais genes específicos; este, por sua vez vão promover atividades específicas nas células.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q303961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيروليدون-2 (بالإنجليزية: 2-Pyrrolidone)‏ هو مركب عضوي يتكون من 5 جزيئات من اللاكتام ولذلك فهو يعتبر من اللاكتام البسيط يتم إنتاجه صناعيًا عن طريق علاج بيوتيرولاكتون مع الأمونيا.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paroxetina és un antidepressiu inhibidor selectiu de la recaptació de serotonina (ISRS). La companyia farmacèutica GlaxoSmithKline la llençà al mercat l'any 1992. Des de llavors és un dels antidepressius més prescrits del mercat a causa de la seva aparent eficàcia en el tractament de la depressió amb un espectre de trastorns de l'ansietat, trastorns obsessius compulsius, així com atacs de pànic i determinades fòbies com la fòbia social o l'agorafòbia. També és algun cop utilitzada per tractar migranyes cròniques severes, formigueig de mans i peus causats per la diabetis mellitus o trastorns sexuals en homes d'origen psicològic. La paroxetina triga entre dues i tres setmanes a començar a fer efecte en pacients amb trastorns psicològics, tot depenent de l'adaptació del pacient al fàrmac. En les primeres fases de tractament se sol acompanyar la paroxetina amb algun tipus d'ansiolític. Una presa de paroxetina s'elimina del cos en 24h, essent metabolitzada per via hepàtica i expulsada per l'orina i el recte. Els tractaments amb paroxetina solen allargar-se durant 6 mesos o més temps, sempre depenent de l'evolució del pacient i del criteri del metge que el tracta. La paroxetina només es pot comprar amb recepta mèdica i el pacient que l'ha de prendre roman sempre sota vigilància estricte per part del facultatiu que l'ha prescrita.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam, in Deutschland von 1963 bis 2015 als Valium (in der DDR bis 1990 als Faustan) vermarktet, ist ein psychoaktiv wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine mit relativ langer Halbwertszeit von 20 bis 50 Stunden. Valium erreichte in der Bevölkerung einen hohen Bekanntheitsgrad – ähnlich wie Aspirin – und galt als Rosa Brille auf Rezept. Diazepam ist angezeigt zur Behandlung von Angstzuständen, zur Therapie epileptischer Anfälle und zur Prämedikation vor chirurgischen und diagnostischen Eingriffen. Da es bei einer Langzeittherapie mit Diazepam zu einer psychischen und körperlichen Abhängigkeit kommen kann, wird der Wirkstoff vorrangig in der Akuttherapie – das heißt nicht länger als vier bis sechs Wochen – eingesetzt. Diazepam ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gelistet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lanosterol, C30H50O, är en steroid-alkohol som förekommer rikligt i lanolin. Den utgör en tetracyklisk triterpenoid. I organismen är lanosterol modersubstans vid biosyntes av de flesta steroider som t. ex. kolesterol och D-vitamin. Bildningen av lanosterol genom enzymkatalys leder till kärnstrukturen av steroiden. 14-demetylering av lanosterol av CYP51 ger efter hand kolesterol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor stimulasi koloni makrofaga granulosit (bahasa Inggris: granulocyte macrophage colony-stimulating factor, colony stimulating factor 2, MGC131935, MGC138897, CSF2, GM-CSF) adalah sitokina yang berfungsi sebagai stimulan bagi sel progenitor agar terdiferensiasi menjadi granulosit (seperti neutrofil, eosinofil dan basofil) dan makrofaga. Bentuk aktif GM-CSF ditemukan dalam peredaran darah sebagai . Defisiensi genetik pada kromosom GM-CSF area 5q31 menjadi pemicu dan leukemia mielogenus akut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "헥세인(Hexane) 또는 헥산은 알케인 탄화수소이다. 분자식은 CH3(CH2)4CH3 또는 C6H14으로 표기된다. 헥산 단일결합은 매우 안정적이다. 또한 무극성을 띄므로 유기용매로 널리 쓰인다. 가솔린의 성분 중 하나이며, 접착제, 가죽제품, 그리고 지붕재에도 사용된다. 헥산은 식용유를 만들기 위한 용매로도 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Guanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propylparaben, propyl-4-hydroxibensoat eller p-hydroxibensoesyrapropylester är ett konserveringsmedel som har E-nummer E216. Tillsatsen används bland annat i godis, kosmetika och torkade köttvaror. Personer som inte tål acetylsalicylsyra, men även andra, kan få överkänslighetsreaktioner.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三氟乙酸（化学式：CF3COOH），缩写TFA，是乙酸的全氟衍生物，也是最简单的全氟羧酸类化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Énolase 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidrofolato reductasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465971" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيكربونات", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Sakarina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transthyretin (TTR, Thyroxin bindendes Präalbumin, TBPA) ist ein Serum-Transportprotein in Wirbeltieren, das beim Menschen vorwiegend im Plexus choroideus und in der Leber gebildet wird. Es ist am Transport des Schilddrüsenhormon Thyroxin (T4) beteiligt. In der Serumelektrophorese wandert Transthyretin vor der Albuminfraktion, woher sich auch sein veralteter Name Präalbumin ableitet. Es ist jedoch keine Vorstufe von Albumin, wie dieser Name vermuten lassen könnte und wie teils auch fälschlich in der Fachliteratur geschrieben steht. Transthyretin ist beteiligt an der Bindung von Thyroxin und Retinol und hat eine molare Masse von ca. 55 kDa. Bei chronisch-aktiven Entzündungszuständen ist Transthyretin vermindert. Es wird daher als Anti-Akute-Phase-Protein bezeichnet. Im Blut liegt Transthyretin vor allem als Tetramer vor, das jedoch in Monomere zerfallen kann, die anfällig für Fehlfaltung sind. Bestimmte Mutationen des Transthyretin-Gens können diese Anfälligkeit verstärken. Fehlgefaltetes Transthyretin kann sich in Form von Amyloiden im Gewebe anreichern und dadurch zu einer Amyloidose führen. Bei mutiertem Transthyretin kann dies eine vererbliche Amyloidose mit autosomal-dominantem Erbgang sein, beispielsweise eine Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I oder Typ II, s. Familiäre Amyloidpolyneuropathien. Im Alter kann fehlgefaltetes Transthyretin an der Entstehung einer senilen Amyloidose (ATTR-Amyloidose) beteiligt sein. Darüber hinaus kann es bei pathologisch verändertem Transthyretin zu einer kommen. Eine Destabilisierung des Transthyretin-Proteins kann eine Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dorzolamid (łac. dorzolamidum) – lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe, stosowany miejscowo w okulistyce. Hamuje aktywność anhydrazy węglanowej typu II w nabłonku ciała rzęskowego, zmniejszając tym samym przezbłonowy transport jonów dwuwęglanowych. W konsekwencji do wnętrza gałki ocznej przechodzi mniejsza ilość płynu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467122" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268697" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジミナゼン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "AICDA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Гадолини" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Ho und der Ordnungszahl 67. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Lanthanoide und zählt damit auch zu den Metallen der Seltenen Erden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tolkapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095494" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A 3-metil histidina é um aminoácido modificado pos-traducionalmente derivado da histidina e possui uma metilação na posição 3 do anel imidazol que compõe a cadeia lateral da histidina. Este aminoácido é um componente da urina e foi originalmente isolado da urina de humanos e gatos A 3-metil histidina tem sido isolada do músculo esquelético, formando parte da actina e da miosina. Após a liberação no sangue, a 3-metil histidina é pouco metabolizada, uma pequena parte é convertida em N-acetil 3 metil histidina e o restante é excretado rapidamente. As células não reutilizam a 3-metil histidina para a síntese de proteínas, pois esta não é um substrato do RNAt. A presença da 3-metil histidina na urina tem sido vinculada a processos normais de degradação das fibrilas musculares de músculo estriado e músculo liso. A 3-metil histidina é sintetizada por uma N-metiltransferase que transfere o grupo metil de uma S-adenosil metionina para a histidina produzindo 3-metil histidina com S-adenosilhomocisteina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diidrofolato_reduttasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lactoferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Von willebrandfactor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Melatonīns" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Osteonectin (auch englisch Secreted protein acidic and rich in cysteine und kurz SPARC genannt) ist ein Glykoprotein, das von tierischen Zellen abgesondert (sezerniert) wird. Es wird in der extrazellulären Matrix in nahezu allen Geweben während Umbau- und Entwicklungsvorgängen sowie Krankheiten exprimiert. Es ist in der Lage, mehrere Calcium-Ionen aufzunehmen und bindet an nahezu alle Matrixproteine, Wachstumsfaktoren, Serumalbumin und an Zellen. Es reguliert Zell-Matrix-Wechselwirkungen und moduliert Zellwanderungen (Zellmigration) und ist damit unter anderem in der Wundheilung und im Knochenstoffwechsel von Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/4-Nitroanilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シクロヘキサノン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotrexato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloksykam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Antramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Уран_(химиялык_элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El raloxifeno es un medicamento que está indicado en la prevención y tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, su acción principal es disminuir la probabilidad de que se produzcan fracturas vertebrales en este grupo de pacientes, sin embargo no disminuye el riesgo de fractura de cadera.​ También se usa de forma off-label en tratamientos de reemplazo hormonal para personas transexuales asignadas hombre al nacer de género no binario junto con antiandrógenos y progestágenos para suprimir caracteres sexuales secundarios sin inducir los del sexo opuesto.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリメシン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Alfa_linolenik_asit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стеари́нова кислота́, або октадека́нова кислота́ — одноосновна карбонова кислота аліфатичного ряду. Назва походить від грец. στέαρ, «стеар» (род. відм. στέᾱτος), що означає «сало». Відповідає такій хімічній формулі C18H36O2 або CH3(CH2)16COOH. Є білою кристалічною речовиною, нерозчинною у воді і розчинною в діетиловому ефірі. Стеаринова кислота була відкрита в свинячому салі в 1816 році французьким хіміком Шеврелем.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/بینزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロコルチゾン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_valerico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بورتزومیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διμεθυλαμίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "棕櫚油酸（palmitoleic acid），含十六個碳原子及一個雙鍵（CH=CH，又稱元），分子式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH。是OMEGA-7族（w-7）的一元順式脂肪酸，碳數為16。它之所以稱為OMEGA-7，是因為第一個元出現於第七個碳原子，可由棕櫚提煉出來。 初步研究顯示，棕櫚油酸可能對身心健康有幫助。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990183" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5156406" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CTSK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460835" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GIP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "고리형 구아노신 일인산(cyclic GMP, cGMP)은 구아노신 삼인산(GTP)에서 만들어지는 고리형 뉴클레오티드이다. 이는 세포 내 신호전달경로에 관여하는 2차 신호전달자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981381" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Intercellular adhesion molecule 1 (synonym ICAM-1, CD54) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/1,2-다이클로로에테인" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21 / WAF1 conosciuto anche come inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti 1 (CKI1) o CDK-interacting protein 1 è una proteina codificata nell'uomo dal gene CDKN1A situato sul cromosoma 6 (6p21.2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Acetoacetat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cyclosérine est un antibiotique de la famille des oxazolidinones efficace contre Mycobacterium tuberculosis. Il est utilisé comme traitement de 2e ligne de la tuberculose (utilisé après l'échec de traitements de première ligne). Bien qu'elle soit en principe active contre d'autres bactéries, la cyclosérine n'est pas utilisée dans le traitement d'autres infections que la tuberculose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 3-(4-hidroxifenil)propiônico (português brasileiro) ou ácido 3-(4-hidroxifenil)propiónico (português europeu) ou ácido florético é um composto orgânico de fórmula química C9H10O3, de massa molecular 166,17. Possui ponto de fusão 129-131 °C e é levemente solúvel em água. Classificado com número CAS 501-97-3, número EC 207-931-3, PubChem ID 24895679 e 501-97-3.mol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Toluolsulfonamid, auch p-Toluolsulfonsäureamid, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR4 (англ. Toll like receptor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 95 680. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, запальна відповідь, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. TLR4 здатний активувати NF-κB.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluoresceina sodica (o sale sodico della fluoresceina o uranina) è un composto organico e un colorante. A temperatura ambiente si presenta come un solido rosso-bruno inodore, che emette una intensa fluorescenza nella gamma 520-530 nm (di colore giallo-verde, molto caratteristica) quando viene eccitata da raggi ultravioletti a 254 nm e nella gamma del blu (465-490 nm).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Итаконовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BMP7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମାଇକୋଫେନୋଲିକ_ଏସିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dietyleter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Анилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_некрозу_пухлини" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiosemicarbazid ist eine chemische Verbindung und ein Amino-Derivat des Thioharnstoffs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/RB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofénac", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گاما_انولاز" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinine is een organische verbinding en een alkaloïde uit de chinolinegroep, aanwezig in de bast van plantensoorten uit het geslacht Cinchona, waaronder uit Zuid-Amerika. Kinine is een organische base en komt in zuivere toestand voor als een wit kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Kinine is rechtsdraaiend en zeer bitter van smaak. Het komt ook voor in het hart van de ananas. De stof is opgenomen op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4847900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dimetil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гуанидин — бесцветное кристаллическое вещество, расплывается на воздухе вследствие поглощения влаги. Сильное однокислотное основание pKa=12.5 . С HCl, HNO3 образует устойчивые соли.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Beinséin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Kafeino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะโทวาสแตติน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SEMA4D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/黄芩苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السكارين مسحوق بلوري أبيض اللون، صيغته الكيميائية C6H4CONHSO2 ووزنه الجزيئي 183.19، وكثافته 0.828 جرام/سم3، ودرجة انصهاره تتراوح ما بين 228.8 - 229.7 درجة مئوية. طعمه أحلى من السكر العادي بخمسمائة وخمسون مرة عندما يكون في حالته النقية، أما الشكل التجاري منه فهو أحلى من السكر العادي بثلاثمائة وخمس وسبعون مرة. وهو يحضر من التولوين، وقد اكتشف حلاوة الطعم لهذه المادة صدفة في نهاية القرن التاسع عشر أثناء البحث عن مشتقات لتولوين. فعندما يذوب كميات كبيرة من السكارين في الماء فإن طعمه يكون مرا ولكن المحاليل المخففة منه تكون حلوة الطعم. والسكارين لا يهضم في الجسم وليس له أية قيمة غذائية وهو يعتبر من يستعمل بدل السكر العادي للأشخاص المصابين بمرض السكري أو للذين يتبعون حمية غذائية خاصة من اجل الحصول على طعم حلو في وجباتهم أو مشروباتهم. وقد دلت التجارب الحالية على أن السكارين بحد ذاته يثير الشهية وين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Paroxetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Թիմին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilammina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroxolina è un antibiotico, un agente chimicamente simile ai derivati ossochinolinici, dotato di proprietà antibatterica ed antifungina. Il farmaco è stato in uso in Europa per circa cinquant'anni, e ha dimostrato di essere molto efficace nel combattere le infezioni da biofilm. Il farmaco è stato utilizzato prevalentemente per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아스파라긴(영어: asparagine)은 아미노산의 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τριφθοραιθανικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_octandioic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Занамивир" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BTK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Малонска_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض السيتراكونيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Marimastat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Додеканол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ciclohexanona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27128574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Оксид_азоту(I)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Щавлева кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454219" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンジオテンシン変換酵素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfapiridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiramina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydrofoliumzuur of dihydrofolaat (de anionvorm) is een derivaat van foliumzuur (vitamine B9). Het verschil tussen foliumzuur en dihydrofoliumzuur wordt gevonden in de ring waarin de stikstofatomen tegenover elkaar staan: het onderste draagt een waterstof-atoom, evenals het koolstof-atoom er direct rechts naast, in foliumzuur bevindt zich een dubbele binding tussen stikstof en koolstof. Dihydrofoliumzuur wordt omgezet in tetrahydrofolaat door het enzym dihydrofolaatreductase. Omdat tetrahydrofolaat nodig is voor de synthese van purines en pyrimidines, de bouwstenen van DNA en RNA, is dihydrofolaatreductase het doelwit van verschillende geneesmiddelen om nucleïnezuursynthese te remmen (tegengaan van tumoren).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Doksepina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dicloroetano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グリオキシル酸（グリオキシルさん、glyoxylic acid）は、1分子の中にアルデヒド基とカルボキシル基を持つカルボン酸の一種である。一部の植物や菌類が持ち、脂質からの糖新生を可能にするグリオキシル酸回路では、アセチルCoAと結合してリンゴ酸を作る。また、無電解めっきの還元剤としても使用される。 グリオキシル酸はヒトではエチレングリコールからシュウ酸に代謝される際の中間体で、体内で酸化を受けると有害なシュウ酸が生成されることになる。 ピリドキシン（ビタミンB6）は、グリオキシル酸を有害なシュウ酸するよりはむしろグリシントランスアミナーゼによりグリシンへの転換を促進する作用を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بیوتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تریومتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Platina(II)_hlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentaclorofenolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_basica_della_mielina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093174" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حلقي الهكسانول هو كحول ثانوي، من مشتقات حلقي الهكسان. للمركب الصيغة المجملة C6H12O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시구아노신_삼인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ундека́н — органическое соединение, углеводород из класса алканов с формулой C11H24.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nonanoate_de_méthyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'holmi és un element químic el símbol del qual és Ho i el seu nombre atòmic és 67. És un metall que forma part del 6è període de la taula periòdica, de la sèrie dels lantanoides i, juntament amb ells, del conjunt de les terres rares.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ölsäure, auch Oleinsäure, ist der wichtigste Vertreter der einfach ungesättigten Fettsäuren (18:1). Ihr systematischer Name lautet (Z)-9-Octadecensäure und sie ist aufgrund der Lage ihrer Doppelbindung eine Omega-9-Fettsäure. Ein natürlich vorkommendes Isomer der Ölsäure ist die Petroselinsäure, das trans-Isomer wird als Elaidinsäure bezeichnet. Die Salze und Ester der Ölsäure nennt man Oleate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triklosan – aromatyczny organiczny związek chemiczny z grupy chlorowanych fenoli, stosowany jako , bakteriostatyczny i bakteriobójczy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_succínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_مياليني_قاعدي" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elaïdinezuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzen – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny związek nitrowy, pochodna benzenu. Stosowany do produkcji aniliny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lovastatina é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para tratar a hipercolesterolemia e prevenir doenças cardiovasculares. A lovastatina é uma droga que é encontrada naturalmente em alimentos como shimeji-preto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/3-아이오도티로신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甘露醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리토나비르", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenamidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ситаглиптин — пероральный гипогликемический препарат. Ситаглиптин применяется также в комбинации с другими сахароснижающими лекарственными средствами (например, метформин или тиазолидиндионы) для лечения сахарного диабета 2 типа. Принимается перорально. Он также доступен в виде одной таблетки в виде метформина / ситаглиптина. Ситаглиптин был разработан и продаётся фирмой Merck & Co. и одобрен для медицинского применения в США в 2006 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Farnezil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピロガロール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Alfa-linolenata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levotiroxina sódica ou ʟ-tiroxina (T4) é o hormônio sintético usado no tratamento de reposição hormonal quando há déficit de produção de tiroxina (T4) pela glândula tireoide. No Brasil é comercializado como Puran T4, Euthyrox, Levoid e Synthroid e, em Portugal, Eutirox, Thyrax e Letter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ABCC7, також регулятор трансмембранної проникності за муковісцидозу (англ. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CRTR) — білок, який кодується геном CFTR, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 480 амінокислот, а молекулярна маса — 168 142. Належить до підродини С АТФ-зв'язувальних касетних транспортерів. Він експресується в апікальних мембранах клітин легень, кишківнику, жовчних проток. Білок CFTR є унікальним членом родини ABC-транспортерів, оскільки він є цАМФ-регульованим хлорним каналом, який відкривається при цАМФ-залежному фосфорилюванні його молекули за участю і здійснює не (як більшість інших представників АВС-транспортерів), а полегшену дифузію іонів хлору.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡାଇଫେନହାଇଡ୍ରାମିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Un pyrosulfate, ou disulfate selon la dénomination recommandée par l'IUPAC, est un composé chimique inorganique contenant l'anion de formule brute S2O72−. Sa structure est semblable à celle de l'ion dichromate Cr2O72−, pouvant être décrite comme deux tétraèdres unis par un sommet en partageant un atome d'oxygène. Le soufre y est à l'état d'oxydation +6. L'anion disulfate est la base conjuguée de l'anion hydrogénodisulfate HS2O7−, lui-même base conjuguée de l'acide disulfurique H2S2O7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Interleukin-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido propanoico (AO-1945/FO-1943: ácido propanóico) conhecido usualmente como ácido propiônico (português brasileiro) ou propiónico (português europeu) ou ácido propílico, C3H6O2, massa molecular 74 u, é um ácido monocarboxílico, saturado, de cadeia aberta, que apresenta fórmula estrutural: CH3 - CH2 - COOH O nome usual ácido propiônico é de origem grega: pro (primeiro), pion (graxo, gordura).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεθυλτριενολόνη, που είναι επίσης γνωστή ως R1881 και μετριβολόνη ή και με τη συντομογραφία Μ3, είναι συνθετικό και ισχυρό στεροειδές . Πρόκειται για το 17- της , ενός αναβολικού που δημιουργήθηκε το 1963 προκειμένου να επιτρέψει την ταχεία αύξηση μυϊκής μάζας σε εκτρεφόμενα βοοειδή. Η προσθήκη του στο 17ο άτομο άνθρακα επιτρέπει τη λήψη της μεθυλτριενόλης από το στόμα (για αυτό είναι γνωστή και ως όραλ-τραν) καθώς, σε αντίθεση με την τρενβολόνη, δε μεταβολίζεται από το ήπαρ, για το οποίο όμως είναι ιδιαίτερα τοξική. Η κατά IUPAC ονομασία της είναι 17β-υδροξυ-17-μεθυλ-οιστρα-4,9,11-τριεν-3-όνη, ο χημικός της τύπος C19H24O2 και η γραμμομοριακή της μάζα 284.39266. Εκτός από αναβολικό χρησιμοποιείται περιορισμένα σε κλινικές έρευνες για τον καρκίνο του προστάτη και τη σχέση του με τα ανδρογόνα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "天冬酰胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metacresol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Metacresol is een structuurisomeer van orthocresol en paracresol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorek suksametoniowy, chlorek sukcynylocholiny, suksametonium (łac. Suxamethonii chloridum) – organiczny związek chemiczny, środek zwiotczający mięśnie prążkowane, działający przez depolaryzację, stosowany przede wszystkim w celu umożliwienia intubacji tchawicy. Lek budową i działaniem przypomina acetylocholinę, ale działa dłużej. Powoduje zwiotczenie, poprzedzone charakterystycznymi , głównie mięśni twarzy, szyi i kończyn. W czasie skurczu uwalniane są jony potasu, co powoduje zwiększenia ich stężenia w surowicy. Drżenia te mogą być przyczyną bólów mięśniowych odczuwanych u chorych w okresie pooperacyjnym. Blok depolaryzacyjny trwa od 3 do 5 minut. Lek jest rozkładany przez cholinesterazę osoczową. Lek nie nadaje się do stosowania w długotrwałych operacjach, ze względu na możliwość wystąpienia tzw. bloku podwójnego przy powtarzaniu dawek. Chlorku suksametoniowego nie powinno się stosować u dzieci (z wyjątkiem sytuacji szczególnych, na przykład u chorych z „pełnym żołądkiem”, gdy istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia trudnej intubacji).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيتوكين صغير ينتمي لعائلة CXC من الكيموكينات، ويعرف أيضا ب CXCL4: CXC ligand 4.يوجد عادة على شكل معقد مع الببتيدوغليكان، وتنتجه جينة تتوضع على الصبغي الرابع عند البشر.يتحرر هذا الكيموكين من الحبيبات ألفا في الصفيحات المفعلة خلال عملية تراكمها، فيحفز تخثر الدم من خلال تخفيف تأثيرات الجزيئات الشبيهة بالهيبارين.ربما يكون له دور في إصلاح الجروح وفي الالتهاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_tolfenamic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutaaraldehyde is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een doordringende geur. Ze kan beschouwd worden als het dialdehyde van n-pentaan. Het is een reactieve verbinding die gemakkelijk interacties aangaat met eiwitten. Het wordt onder andere gebruikt in biociden, desinfecterende en sterilisatiemiddelen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas tolfenamowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu antranilowego (fenamat).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vitimín B a fhaightear san ae agus ón gcuid is mó de na glasraí glasa, atá riachtanach i sintéisiú is feidhmiú chealla dearga na fola. Má bhíonn uireasa de ann, rud a tharlaíonn go hannamh i dtíortha forbartha, baineann anaemacht don duine. Tugtar é, chomh maith le hiarann, mar ghnáthchóireáil chun anaemacht a sheachaint, mar a dhéantar le linn toirchis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PPARGC1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tadalafil (dijual dengan merk dagang Promel, Cialis) adalah obat yang digunakan untuk menangani disfungsi ereksi, hiperplasia prostat jinak, dan hipertensi paru. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet yang dikonsumsi lewat mulut. Tadalafil disetujui untuk digunakan secara medis di Amerika Serikat pada tahun 2003. Obat ini tersedia dalam bentuk generik di Amerika Serikat dan Britania Raya. Di Britania Raya, harga obat ini tercatat sekitar 0,80 £ per dosis pada tahun 2019. Sementara itu, di Amerika Serikat biaya grosirannya dapat mencapai US$1,91.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нитроксолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/توبيرامات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_fusídico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гуанін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Родопсинкиназа, или GRK1, — фермент протеинкиназа из группы киназ рецепторов, связанных с G-белками (GRK-киназ), участвующий в процессе фототрансдукции. Продукт гена человека GRK1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cianamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/促肾上腺皮质素释放素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Desosxiadenosina amb fórmula C10H13N₅O₃és un desoxirribonucleòsid. És un derivat químic del nucleòsid adenosina i en difereix per la substitució del grup hidroxil(-OH) per hidrogen a la posició 2' de la ribosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_ellagová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido lipoico (o acido tiottico), fu isolato per la prima volta nel 1951 da estratti di fegato, dai biochimici americani e che riuscirono a ottenere solo pochi mg partendo da grandi quantità di fegato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Putresina, atau tetrametilendiamina, adalah suatu senyawa kimia organik NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutana atau butanadiamina) yang berbau busuk yang berhubungan dengan kadaverina; keduanya dihasilkan melalui pemecahan asam amino dalam organisme hidup dan mati dan keduanya merupakan racun dalam dosis besar. Kedua senyawa tersebut sebagian besar bertanggung jawab atas bau busuk dari daging yang membusuk, tetapi juga berperan pada bau dari proses seperti bau napas tidak sedap dan vaginosis bakterialis. Mereka juga ditemukan dalam semen dan beberapa mikroalga, bersama dengan molekul terkait seperti dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/뇌유래신경영양인자" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вемурафениб — ингибитор BRAF-киназ с активирующими мутациями в кодоне V600E, разработанный компанией Plexxikon (теперь часть ) и компанией Genentech для лечения поздних стадий меланомы. Наименование вемурафениб происходит от V600E mutated BRAF inhibition. Распространяется под торговой маркой Зелбораф (Zelboraf).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hepcidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piceol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Kolesteroli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La TATA Binding Protein o TBP è una proteina legante che si lega specificamente alla TATA box. È un fondamentale fattore di trascrizione, indispensabile per assemblare la macchina di trascrizione eucariotica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-ケトイソカプロン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linagliptyna – organiczny związek chemiczny z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4. Stosowana w cukrzycy typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streiptimícin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مساعد الإنزيم Q10", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Karoten – organiczny związek chemiczny, prowitamina witaminy A i najbardziej aktywny jej izomer. Neutralizuje rodniki w organizmie, stosowany jest jako lek w chorobach wzroku i skóry.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CREB (genauer: CREB-1) steht für englisch cAMP response element-binding protein. Es ist ein gut untersuchter Transkriptionsfaktor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triéthanolamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127822" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/17α-Hydroxyprogesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/टिटिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463734" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transcortina o globulina fijadora de corticoesteriodes (CBG), es una alfa-globulina de la superfamilia de las serpinas de estructura muy similar a la de la α-1 antitripsina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бо́рная кислота́ (от лат. acidum Boricum, ортоборная кислота, химическая формула — H3BO3 или B(OH)3) — слабая химическая неорганическая кислота, отвечающая высшей степени окисления бора (+3). При стандартных условиях, борная кислота — это бесцветное кристаллическое вещество в виде чешуек без запаха, имеет слоистую триклинную решётку, в которой молекулы кислоты соединены водородными связями в плоские слои, слои соединены между собой межмолекулярными связями, длина которых составляет 272 пм.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリクロロエチレン (trichloroethylene) は有機塩素化合物の一種である。エチレンの水素原子のうち3つが塩素原子に置き換わったもの。洗浄剤として使われたが、発がん性があることが明らかとなった。常温では無色透明の液体で、不燃性である。揮発性があり、甘い香りを持つ。 脱脂力が大きいため、半導体産業での洗浄用やクリーニング剤として1980年代頃までは広く用いられていた。しかし発癌性が指摘され、代替物質への移行が行われている。 土壌汚染や地下水汚染を引き起こす原因ともなるため、各国で水質汚濁並びに土壌汚染に係る環境基準が定められている。日本では化学物質審査規制法により、1989年に第二種特定化学物質に指定された。国際がん研究機関の発がん性評価ではグループ 1 の「ヒトに対する発癌性が認められる」物質として規定されている。このがんリスクにより、労働安全衛生法の第二類物質特別有機溶剤等にも指定されている。 工業的な合成法とされていたのは、銅などの触媒のもと、1,2-ジクロロエタンに塩素、または塩素と酸素を作用させる方法であった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bortezomib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tributylzinnhydrid (TBTH) ist eine metallorganische Verbindung des Zinns und eine Tributylzinn-Verbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459083" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aseton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Норэтистерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацикловір (Aciclovir) — протигерпесвірусний препарат, особливо ефективний щодо вірусів простого герпесу, оперізуючого герпесу/вітряної віспи. На інші віруси не діє. Ацикловір є аналогом пуринового нуклеозиду дезоксигуанозину, нормального компонента ДНК. Дизайнер ацикловіру — американська фармакологиня Гертруда Елайон, яка у 1988 році стала лауреатом Нобелівської премії з фізіології і медицини за розробку принципів створення препаратів, орієнтованих на «молекулярні мішені», до яких відносять і ацикловір.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Adenosina_monofosfat_siklik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/లినొలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bis(2-methoxyethyl)ether, häufig als Diglyme (von Diglycoldimethylether) abgekürzt, ist ein hochsiedendes organisches Lösungsmittel. Es ist ein Ether von Diethylenglykol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лаури́нова кислота́ (англ. lauric acid), також додека́нова кислота́ — одноосновна насичена карбонова кислота складу C11H23COOH. Поширене позначення — C12. За кімнатної температури має вигляд білого порошку зі слабко вираженим запахом. Кислота наявна в складі (в тому числі у вигляді тригліцеридів) деяких тваринних жирів і рослинних олій, в тому числі в лавровій олії, від якої отримала свою назву. Розчиняється в органічних розчинниках і погано — у воді. Лауринова кислота виділяється сальними залозами шкіри людини і має виражені антимікробні властивості, особливо по відношенню до грам-позитивних бактерій, таких як Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes і дріжджоподібних грибків Candida albicans. Антибіотична активність лауриновой кислоти істотно залежить від кислотності середовища. Лауринова кислота застосовується як антисептична добавка для кремів і засобів по догляду за шкірою, як каталізатор піноутворення в миловарінні. Однією з властивостей лауриновой кислоти є підсушування шкірних покривів. Її додають в різні косметичні засоби тощо.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citarabina, també coneguda com a citosina arabinòsida (ara-C), és un antineoplàstic usat per tractar la leucèmia mieloide aguda (AML), la (ALL), la leucèmia mielògena crònica i el limfoma no hodgkinià. Es dona per injecció en una vena, sota la pell o en el líquid cefalorraquidi. Hi ha una formulació liposomal per a la qual hi ha proves provisionals de millors resultats quan el limfoma afecta les meninges.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثرومبوبلاستين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linezolid merupakan antibiotik yang digunakan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri Gram-positif yang resisten terhadap antibiotik lainnya. Linezolid aktif melawan sebagian besar bakteri Gram-positif yang menyebabkan penyakit seperti Streptokokus, Enterokokus resisten vankomisin (Vancomycin-resistant enterococcus, VRE), dan Staphylococcus aureus resisten metisilin (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA). Indikasi utama dari obat ini adalah untuk infeksi pada kulit dan pneumonia, walau obat ini juga dapat digunakan untuk mengobati infeksi lainnya seperti tuberkulosis resisten multi-obat (Multi-drug-resistant tuberculosis, MDR-TB). Obat ini diberikan melalui infus (suntikan) atau berupa tablet. Obat ini dapat digunakan oleh pasien segala umur dan pasien dengan penyakit hati atau gagal ginjal. Efek samping yang umum terjadi pada penggunaan jangka pendek antara lain sakit kepala, diare, ruam, dan mual. Efek samping berat yang mungkin terjadi antara lain sindrom serotonin, mielosupresi, dan peningkatan kadar laktat dalam darah. Efek samping berat tersebut terjadi terutama setelah penggunaan lebih dari dua pekan. Jika diberikan lebih lama, maka dapat menyebabkan kerusakan saraf seperti kerusakan saraf optik permanen. Sebagai inhibitor sintesis protein, linezolid bekerja dengan menghambat proses translasi pada bakteri. Hal tersebut menjadikan obat ini dapat menghentikan pertumbuhan atau membunuh bakteri. Walau banyak antibiotik lain yang bekerja dengan cara serupa, mekanisme aksi pasti dari linezolid tampak berbeda karena dia menghambat proses inisiasi sintesis protein daripada menghambat di tahapan-tahapan berikutnya. Hingga 2014, resistensi terhadap linezolid masih rendah. Linezolid termasuk dalam antibiotik kelas oksazolidinon. Linezolid ditemukan pada pertengahan 1990-an. Obat ini mendapat persetujuan untuk dipasarkan pada tahun 2000. Obat ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Organisasi Kesehatan Dunia mengklasifikasikan linezolid sebagai obat yang sangat penting. Linezolid tersedia dalam bentuk obat generik di beberapa negara.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ticlopidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP) (Gen-Name: FMR1) ist ein Protein in Wirbeltieren, das an bestimmte Arten von RNA bindet und an ihrem Transport und ihrer Translation beteiligt ist. Beim Menschen finden sich die größten Mengen von FMRP in Neuronen, im Gehirn, den Hoden, der Plazenta und in Lymphozyten. Mutationen im FMR1-Gen sind Auslöser für das Fragiles-X-Syndrom (FXS), die Primäre Ovarialinsuffizienz (POI) sowie für das Fragiles-X-assoziierte Tremor-/Ataxie-Syndrom (FXTAS).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シタグリプチンリン酸塩水和物（シタグリプチンリンさんえんすいわぶつ、Sitagliptin Phosphate Hydrate）は、DPP-4 (Dipepeptidyl peptidase-4) 阻害薬に分類される経口血糖降下薬である。DPP-4はインクレチンの分解に関係する酵素であり、これを阻害することで、高血糖時のインスリン分泌を高めて血糖値を低下させるので、2型糖尿病の治療薬として利用されている。GLP-1アナログ製剤であるリラグルチドと同じくインクレチン関連薬の1つであり、SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて低血糖のリスクが少ないとされる。上気道感染症・尿路感染症の副作用が3%に見られたが、膵疲弊の軽減の結果かHOMA-βやプロインスリン/インスリン比を改善した。頻度の高い副作用としては低血糖・下痢などが知られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NPHS1 (англ. NPHS1, nephrin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 241 амінокислот, а молекулярна маса — 134 742. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La parathormone, aussi appelée hormone parathyroïdienne (ou PTH de l'anglais Parathyroid hormone, voire PTHi pour PTH intacte) est une hormone peptidique hypercalcémiante et hypophosphatémiante sécrétée par les glandes parathyroïdes. Son antagoniste est la calcitonine sécrétée par les cellules parafolliculaires de la thyroïde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097960" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Saharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פלוקונאזול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il benzofurano o cumarone, è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di furano condensati. Si presenta come un liquido incolore con punto di ebollizione di 173 °C ed è un componente del catrame di carbon fossile, dal quale si può estrarre. Subisce reazioni elettrofile aromatiche, quali alogenazioni e le reazioni di Friedel-Crafts. Il benzofurano è alla base della struttura di molte sostanze organiche naturali e non. Lo psoralene, sostanza presente in parecchie piante, è un derivato del benzofurano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羟基丙酮酸（英語：Hydroxypyruvic acid）是结构式为HOCH2C(O)CO2H的有机化合物，常温下为白色固体。它在许多生化途径中出现，如乳酸的氧化产物，核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶（RuBisCO）的降解产物，丝氨酸氧化脱氨的产物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Enzyme_de_conversion_de_l'angiotensine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Acetilkolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluvoxamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/가바펜틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-propanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094730" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "람노스", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/క్యూరియం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porphobilinogen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kriptono (el la greka kryptos signifante "kaŝata") estas kemia elemento en la perioda tabelo tiu havas la simbolon Kr kaj la atomnumero 36. Ĝi estas senkolora nobla gaso kiu okazas malofte en nia atmosfero. Hungara Ferenc Kőrösy (kemiisto) faris la manieron akiri kriptonon per distilado el la aero, tial oni povis profiti la kriptonon en elektraj lampoj. 
* 
* 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAI-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461654" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホルムアミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أونديكان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FST (англ. Follistatin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 344 амінокислот, а молекулярна маса — 38 007. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MAPT (англ. Microtubule associated protein tau) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 758 амінокислот, а молекулярна маса — 78 928. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "延胡索醯乙醯乙酸水解酶（英語：Fumarylacetoacetase，Fumarylacetoacetate hydrolase，簡稱FAH）為人類體內的一種酵素，由FAH基因轉譯。 這個酵素在酪胺酸代謝途徑中扮演重要角色，因此FAH缺乏者可能會導致。 FAH可以將延胡索醯乙醯乙酸水解為延胡索酸和乙醯乙酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Tricloroetileno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido mefenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenámico o fenamato,​ indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado, incluyendo el dolor menstrual,​ por lo general en presentación oral de 250 mg. Aunque no se emplean con tanta frecuencia como otros AINE,​ a menudo se indica también para el alivio de la fiebre como antipirético. El mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones y las contracciones uterinas permanece aún sin aclarar. Actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición inespecífica, no competitiva y reversible de la actividad de ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498357" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロルプロマジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Trithiokohlensäure ist eine zur Kohlensäure analoge Säure, bei der die drei Sauerstoffatome durch Schwefel substituiert sind. Sie ist im Gegensatz zur Thio- und Dithiokohlensäure relativ stabil.1928 gelang Mills und Robinson erstmals die Synthese der Reinsubstanz aus Ammoniumtrithiocarbonat und Schwefelwasserstoff.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido acrílico es un compuesto químico de fórmula CH2=CHCO2H (C3H4O2). Se trata del ácido carboxílico insaturado más simple, con un enlace doble y un grupo carboxilo que ocupa la posición C1. En su estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo. Se produce a partir del propileno, un subproducto gaseoso de la refinación del petróleo.​ CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2O Debido al hecho de que el propano es una materia prima significativamente más barata comparada con el propileno, se estudia intensamente la oxidación selectiva en una etapa de propano a ácido acrílico.​​​​ Presenta una acentuada tendencia a la creación de polímeros, los cuales se utilizan comercialmente en su forma neutralizada (como el poliacrilato de sodio). Friedrich Konrad Beilstein obtuvo ácido acrílico mediante la destilación de ácidos hidroacrílicos en 1862.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097475" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A benzoquin-1,4-ona é um composto orgânico de fórmula química C6H4O2. É um anel de seis carbonos, não aromático, correspondente à forma oxidada da hidroquinona. A molécula é multifuncional: exibe propriedades de uma cetona, formando uma oxima; é um oxidante, formando um derivado di-hidróxido; e é um alceno, sofrendo reacções de adição.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-Dinitrofenol, DNP – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający dwa podstawniki nitrowe w pierścieniu. Ma dość silne właściwości kwasowe, o mocy nieco większej niż kwas octowy. Jest jasnożółtą krystaliczną substancją, słabo rozpuszczalną w wodzie. Dobrze rozpuszczalne są sole sodowe i amonowe. W stanie suchym sole mogą eksplodować przy uderzeniu. Może być stosowany jako herbicyd, totalny defoliant i . Do defoliacji roślin wymagane są dawki 7,5–10 kg/ha. Jest silnie trujący dla ludzi i zwierząt. Dawki rzędu 3,5 mg/kg powodują silne zatrucia z objawami obrzęku płuc i gorączką. Toksyczność związku polega na działaniu rozprzęgającym na procesy zachodzące w błonie wewnętrznej mitochondrium – tzn. oddzieleniu oddychania w łańcuchu oddechowym i procesu fosforylacji ADP. Należy do fitotoksycznych bojowych środków trujących i był stosowany przez Amerykanów podczas wojny w Wietnamie do niszczenia pastwisk, lasów i kultur roślinnych. Oznaczenia wojskowe w USA – DNP. Podobne działanie mają też inne nitrowe pochodne fenolu (np. ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "共轭亚油酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Propane-1,3-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Capric_acid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор фон Виллебранда (англ. von Willebrand factor, VWF) — гликопротеин плазмы крови, играющий важную роль в гемостазе, а именно обеспечивающий прикрепление тромбоцитов к участку повреждённого сосуда. Кодируется геном VWF, расположенным на 12-й хромосоме. Нехватка или дефекты фактора фон Виллебранда приводят к развитию болезни Виллебранда и многих других заболеваний, в числе которых , и .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/කොලෙස්ටරෝල්" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fruktoza_1,6-bisfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аторвастатин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rivaroxaban is een anticoagulans dat ingrijpt in de bloedstolling door het reversibel remmen van factor Xa. Rivaroxaban behoort tot de directe orale anticoagulantia: een groep van modernere anticoagulantia waarbij er in tegenstelling tot de klassieke anticoagulantia geen bloed geprikt hoeft te worden. De werking van rivaroxaban kan direct gecoupeerd worden door andexanet alfa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forkhead-Box-Protein P2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルオロメタン (fluoromethane) とは、示性式が CH3F と表される有機化合物。フッ化メチル、フロン41、HFC-41とも呼ばれる。無色の気体。 広義にはメタンの水素原子をいくつかフッ素で置換した化合物群を意味し、区別するために「フルオロメタン類 (fluoromethanes)」と呼ばれる。 フロン類（ハイドロフルオロカーボン）の一種である。温室効果が知られ、温暖化係数 (GWP) は 150。オゾン層破壊作用はない。 半導体工業で、ケイ素表面のエッチング剤として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白藜芦醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/LALBA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fomepizol, 4-metylopirazol – heterocykliczny związek chemiczny, metylowa pochodna pirazolu. Używany jako antidotum w zatruciach alkoholem metylowym; jego działanie polega na hamowaniu przekształcania metanolu przez dehydrogenazę alkoholową.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26998374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鏈黴素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/폼알데하이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075193" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي حمض البيكولينيك (أو بيريدين 6,2-ثنائي حمض الكربوكسيليك) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C7H5NO4 ويوجد على شكل صلب عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقة بيريدين مستبدلة بمجموعتي كربوكسيل في الموقعين 2 و 6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲基汞" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بورفوبيلينوجين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido quinolínico (abreviado na literatura QUIN ou QA), também conhecido como ácido 2,3-piridinodicarboxílico, é um ácido dicarboxílico com uma estrutura piridina. Apresenta-se como um sólido incolor. É um precursor biossintético da nicotina. É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico. Ácido quinolínico é um produto resultante da via da quinurenina, a qual metaboliza o aminoácido triptofano. Atua como um agonista receptor NMDA. Ácido quinolínico tem um potente efeito neurotóxico. Estudos têm demonstrado que o ácido quinolínico pode estar envolvido em muitas desordens psiquiátricas, processos neurodegenerativos no cérebro, assim como outras desordens. Dentro do cérebro, ácido quinolínico é produzido somente por micróglia e macrófagos ativados.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetilglisina (DMG) adalah turunan dari asam amino glisina dengan rumus struktural (CH3)2NCH2COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari trimetilglisina setelah kehilangan salah satu gugus metilnya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme kolina. Ketika DMG pertama kali ditemukan, disebut sebagai Vitamin B16, tetapi tidak seperti vitamin B yang sebenarnya, kekurangan DMG dalam makanan tidak menyebabkan efek buruk dan disintesis oleh tubuh manusia dalam siklus asam sitrat (atau siklus Krebs), yang berarti tidak memenuhi definisi sebagai vitamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451475" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Milrinona, también conocido como Milrinone, es un medicamento inhibidor de la fosfodiesterasa de uso frecuente en ciertas enfermedades cardíacas. Otro medicamento inhibidor de la fosfodiesterasa es la (Inamrinone).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La agmatina, conocida también como (4-aminobutil)guanidina, es una aminoguanidina descubierta en 1910 por Albrecht Kossel.​ La agmatina es un compuesto químico que se produce naturalmente en los organismos a partir del aminoácido arginina. Esta molécula ha demostrado ejercer acciones modulatorias en múltiples dianas moleculares, notablemente en sistemas de neurotransmisores, canales iónicos, síntesis de óxido nítrico (NO) y metabolismo de poliaminas, lo cual provee las bases para futuras investigaciones en potenciales aplicaciones.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trietanolamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Передсердний натрійуретичний гормон (також атріопептин, передсердний натрійуретичний фактор, кардіонатрін, кардіодилатін, англ. Natriuretic peptide A) — білок, який кодується геном NPPA, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 16 708. Гормон поліпептидної природи, що синтезується спеціалізованими міоендокринними клітинами передсердь і відіграє значну роль у регуляції водного, сольового та ліпідного обміну. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La esametilen-bis-acetammide, nota anche come HMBA, è la diammide acetica dell'esametilendiammina. A temperatura ambiente è un composto solido. Questo composto si è rivelato dotato di interessanti proprietà biologiche. Esso è capace di indurre il di cellule maligne in coltura, sia animali che umane, derivate da svariati tipi di tessuto tumorale. Non ultimo, sembra che la HMBA possa, una volta dentro la cellula, essere riconvertita ad esametilendiammina ed influenzare direttamente il rilascio di ioni Ca2+ dai depositi intracellulari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Butanodiol – organiczny związek chemiczny z grupy dioli, stosowany jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy γ-butyrolaktonu (GBL). W obecności kwasu fosforowego i w wysokiej temperaturze przechodzi w tetrahydrofuran (THF).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2-naftolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Енолаза 2 (англ. Enolase 2) – білок, який кодується геном ENO2, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 434 амінокислот, а молекулярна маса — 47 269. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miglitol ist ein Arzneistoff, der zur medikamentösen Behandlung eines nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus (Typ-2-Diabetes) als Monotherapeutikum oder in Verbindung mit Sulfonylharnstoffen angewendet wurde. Es zählt somit zu den oralen Antidiabetika. Seit Oktober 2015 ist Miglitol aufgrund der mäßigen Wirksamkeit in klinischen Studien in Deutschland außer Handel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ffwrosemid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дорзоламид (торговое название Трусопт ) является ингибитором карбоангидразы. Это антиглаукомный агент, снижающий секрецию внутриглазной жидкости. Он применяется в виде 2 % глазных капель.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-methoxyethanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Criptoxantina é um pigmento carotenoide natural da classe das xantofilas com função antioxidante e semelhante ao betacaroteno, apenas com a diferença do acréscimo de um grupo hidroxilo. Pode ser isolado a partir de diversas fontes, incluindo pétalas e plantas do género Physalis, papaia, laranja, gema de ovo e soro bovino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ケイ皮酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/1-Pentanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Bîzmût" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диоксид_углерода" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/WASF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 3-fosfoglicérico, cuyo anión se denomina 3-fosfoglicerato (3PG) o glicerato 3-fosfato (GP); es una molécula de 3 carbonos, de gran importancia bioquímica, que funciona como intermediaria tanto en la glucólisis como en el ciclo de Calvin. Este compuesto frecuentemente se denomina como PGA cuando se hace referencia al ciclo de Calvin. En el ciclo de Calvin, el 3-fosfoglicerato es el producto que se forma por la ruptura espontánea del intermediario inestable de 6 carbonos formado inmediatamente después de la fijación de CO2. Por lo tanto, se producen dos moléculas de 3-fosfoglicerato por cada molécula de CO2 fijada.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine、nor-epinephrine，也称Noradrenaline、nor-adrenaline--，缩写NE或NA），又稱去甲基腎上腺素，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PGLYRP4 (англ. Peptidoglycan recognition protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 373 амінокислот, а молекулярна маса — 40 620. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до антибіотиків, . Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Оксална_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гистамин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Transferrin-Rezeptor 1 (TfR1) ist im Eisen-Stoffwechsel ein transmembranes Transportprotein für Transferrin und dient zum Einschleusen von Eisen-Ionen in eine Zelle über eine Rezeptor-vermittelte Endozytose. Bei niedrigen Konzentrationen an Eisenionen wird die Genexpression des Transferrinrezeptors über das IRE-BP (engl. iron response element binding protein) genannte Protein am Iron Response Element verstärkt, wodurch mehr Eisenionen in die Zellen gelangen. Neben dem TfR1 existiert noch der Transferrin-Rezeptor 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tetraciclina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Huperzin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-甲基咪唑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyridoxal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロルテトラサイクリン(Chlortetracycline)は、テトラサイクリン系抗生物質の一つ。テトラサイクリンの水素の一つを塩素に置換した構造である。の持つ商標名は、オーレオマイシン(Aureomycin)である。同定された最初のテトラサイクリンであり、1945年、Yellapragada Subbarowの指導の下、レダリー・ラボラトリーのが発見した。ダッガーは、ミズーリ大学ので採取したサンプル中の放線菌がこの物質を生産することを明らかにした。この菌はStreptomyces aureofaciensと名付けられ、単離された物質はその金色からオーレオマイシンと名付けられた。 獣医学の領域で、クロルテトラサイクリンはネコの結膜炎の治療に用いられる。 日本では、クロルテトラサイクリン塩酸塩が、牛、豚及び鶏を対象に、クロルテトラサイクリン塩酸塩とスルファジミジンの配合剤が豚を対象に承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐதராக்சிபைருவிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エルビテグラビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daminozid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/S100A7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡାଏଜେପାମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histidina decarboxilase (HDC) é uma enzima responsável por catalisar a decarboxilação da histidina para formar a histamina. Em mamíferos, histamina é uma importante amina biogênica com papéis regulatórios em neurotransmissão, secreção de ácido gástrico e resposta imune. Histidina decarboxilase é o único membro da via de síntese de histamina, produzindo histamina em uma reação de um passo. Histamina não pode ser gerada por qualquer outra enzima conhecida. HDC é, portanto, a principal fonte de histamina na maioria dos mamíferos e eucariotas. A enzima emprega um cofator piridoxal 5-fosfato (PLP), em similaridade a muitas aminoácido decarboxilases. Eucariotas, assim como bactérias gram-negativas compartilham uma HDC comum, enquanto bactérias gram-positivas empregam um HDC dependente de piruvoi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ren_(pierwiastek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/PAI-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tafamidis", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucocerebrosidase (im deutschen Sprachraum auch Glukozerebrosidase, chemisch auch Glucosylceramidase) ist ein Enzym, das die Hydrolyse der β-glucosidischen Bindung von Glucocerebrosid (D-Glucosyl-N-Acylsphingosin), einer Zwischenstufe des Glycolipid-Stoffwechsels, katalysiert. Die Glucosylceramidase ist ein lysosomales Protein. Mutationen in dem entsprechenden Gen sind die Ursache des Morbus Gaucher, einer lysosomalen Speicherkrankheit. Die vom Enzym abgeleiteten Wirkstoffe Alglucerase, Velaglucerase und Imiglucerase werden als Ersatz bei dieser Mangelkrankheit verabreicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스쿠알렌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Castanospermin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لووستاتین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renine of angiotensinogenase is een door de nieren geproduceerd enzym dat voornamelijk wordt gevormd in het juxtaglomerulaire apparaat. Dit enzym kan, mits falend, indirect op lange termijn de bloeddruk ontregelen. Renine is een belangrijke regulator van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS). Het juxtaglomerulaire apparaat reageert op hoog kalium, laag natrium of lage bloeddruk/bloedvolume met de uitscheiding van renine. Renine zet (een in de lever gevormd polypeptide, en voorstadium van angiotensine) om in actief angiotensine I. Angiotensine I wordt door angiotensine-converterend enzym (ACE) omgezet in angiotensine II, dit stimuleert de afgifte van aldosteron door de bijnier, en antidiuretisch hormoon, of kortweg ADH door de hypofyse. Hierdoor neemt in de nieren de resorptie van natrium en water toe, waardoor de bloeddruk stijgt. Ook stimuleert renine de hartcontractiliteit (de systole) en de , waardoor de bloeddruk eveneens stijgt. Bij een ontregelde (verhoogde of verlaagde) bloeddruk kan in het klinisch chemisch laboratorium de hoeveelheid renine in bloedplasma gemeten worden. Het is ook mogelijk om de activiteit van renine te bepalen door de vorming van angiotensine I uit angiotensinogeen te meten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rilpivirina (venduta sotto il nome commerciale di Edurant e Rekambys) è un farmaco appartenente alla categoria degli antiretrovirali, utilizzato per contrastare l'HIV e l'AIDS. Si può assumere tramite via orale. Il farmaco è stato approvato dall'FDA per l'utilizzo a lungo termine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O-Acetylserin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غوانوسين أحادي الفوسفات", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Формальдегід (метаналь, мурашиний альдегід) (від лат. formica — мурашка) — хімічна речовина з формулою H2CO, найпростіший із альдегідів, перший член гомологічного ряду аліфатичних альдегідів. Чистий мономерний формальдегід при звичайних умовах є безбарвним газом із характерним різким запахом. Досить добре розчинний у протонних розчинниках (вода, спирти).Сполука здатна утворюватися в природних умовах, зокрема при фотохімічному окисненні метану або метанолу, при атмосферному тиску і за відсутності каталізаторів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μομεταζόνη, επίσης γνωστή ως φουροϊκή μομεταζόνη, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων δερματικών παθήσεων, της αλλεργικής ρινίτιδας και του άσθματος. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για την πρόληψη και όχι για την αντιμετώπιση κρίσεων άσθματος. Μπορεί να εφαρμοστεί στο δέρμα, να εισπνευσθεί ή να χρησιμοποιηθεί στη μύτη. Συχνές παρενέργειες όταν χρησιμοποιείται για το άσθμα περιλαμβάνουν την κεφαλαλγία, τον πονόλαιμο και τις άφθες. Συχνές παρενέργειες όταν χρησιμοποιείται στη μύτη περιλαμβάνουν τις λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και τις ρινορραγίες. Συχνές παρενέργειες όταν εφαρμόζεται στο δέρμα περιλαμβάνουν την ακμή, την δερματική ατροφία και τον κνησμό. Λειτουργεί μειώνοντας τη φλεγμονή. Η φουροϊκή μομεταζόνη πατενταρίστηκε το 1981 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1987. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Η μηνιαία παροχή του εισπνευστήρα στο Ηνωμένο Βασίλειο κοστίζει στο Εθνικό Σύστημα Υγείας της Αγγλίας περίπου £30 ενώ το ρινικό σπρέι λιγότερο από £2, το 2019. Το 2016 ήταν το 165ο πιο συνταγογραφουμενό φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες με περισσότερες από 3 εκατομμύρια συνταγογραφήσεις.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dimetyl_amin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrocatéchol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الزيت أو حمض الأولييك هو حمض دهني أوميغا-9 أحادي غير مشبع موجود في مختلف المصادر الحيوانية والنباتية. وله الصيغة C18H34O2 (أو CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH)ا. الشكل المشبع لهذا الحمض هو حمض الشمع.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Androstérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ekvilenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جمفبروزيل دواء خافض للكوليسترول ينتمي إلى مجموعة الفايبرات. تعد شركة (والتي هي حاليا إحدى الشركات التي استحوذت عليها شركة فايزر) أول شركة دوائية قامت بإنتاجه باسم لوبد (Lopid).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam (łac. alprazolamum) – organiczny związek chemiczny, pochodna benzo-1,4-diazepiny. Stosowany jako lek anksjolityczny, w szczególności w leczeniu zespołu lęku napadowego i zespole lęku uogólnionego. Wykazuje szybkie i silne, lecz krótkotrwałe działanie przeciwlękowe, uspokajające, miorelaksacyjne, przeciwdrgawkowe oraz amnestyczne poprzez wpływ na receptor GABA. Praktycznie nie podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę (biodostępność przy podaniu doustnym osiąga ponad 90%). W Polsce stosowany głównie w celu przerywania lęku napadowego (postacie bez mechanizmu SR, o natychmiastowym uwalnianiu), ze względu na szybkość działania klinicznego (10-15 min) po podaniu doustnym. Obok midazolamu jest jedną z najsilniejszych benzodiazepin o szybkim czasie działania od momentu podania, ale jednocześnie o krótkim czasie działania klinicznego. Do skutków ubocznych zalicza się senność, obniżenie nastroju, bóle głowy, poczucie zmęczenia oraz zaburzenia pamięci. Ma właściwości uzależniające, przez co jest odradzany jako lek pierwszego rzutu w leczeniu zaburzeń lękowych. Dłuższe stosowanie może spowodować wystąpienie zespołu abstynencyjnego oraz, po odstawieniu, nasilenie objawów lękowych. U osób z depresją przebiegającą z myślami samobójczymi alprazolam zwiększa ryzyko samobójstwa. Poza tym, jak wszystkie leki z grupy benzodiazepin, alprazolam może upośledzać sprawność psychofizyczną, przez co w Polsce prowadzenie pojazdów w trakcie jego stosowania jest przestępstwem. Alprazolam jest często używany w celach pozamedycznych. Dawki większe, typowo ponad 2 mg wywołują uczucie rozluźnienia, pozbawiają zdolności do odczuwania emocji (w tym negatywnych), mogą wywoływać zachowania niestosowne do sytuacji, pewność siebie z uwagi na działanie przeciwlękowe oraz uczucie określane jako „obojętność wobec świata”. W dawkach jeszcze większych następuje półsen mogący w przypadku połączenia z alkoholem przejść do śpiączki, a nawet śmierć (w zależności od tolerancji). Wysoka dawka bez połączenia z alkoholem lub innymi depresantami ośrodkowego układu nerwowego powoduje zazwyczaj trwający kilka godzin sen z możliwą niepamięcią następczą.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455806" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase adalah enzim yang ditemukan pada jalur yang berguna untuk mengoksidasi menjadi (sebuah ester). Enzim ini bermanfaat dalam menangkal radikal bebas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아미노메틸벤조산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Foszfoenolpiroszőlősav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pinene (Betonung auf der zweiten Silbe: Pinen) sind Monoterpen-Kohlenwasserstoffe, farblose Flüssigkeiten mit der Summenformel C10H16. Pinene sind Bestandteile ätherischer Öle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451849" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid palmitoleic, anomenat de forma sistemàtica àcid (Z)-hexadec-9-enoic, és un àcid carboxílic de cadena lineal m amb fórmula . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-7. És un constituent comú dels glicèrids del teixit adipós humà; es presenta en tots els teixits, però generalment es troba en les més altes concentracions al fetge. És biosintetitzat a partir de l'àcid palmític per l'acció de l'enzim .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيرومازين هو مركب كيميائي عبارة عن مشتق حلقي البروبيل من الميلامين. يستعمل السيرومازين كمبيد حشري، وينتمي إلى فئة مبيدات الحشرات المعروفة باسم التريازينات، ويعمل عن طريق التأثير على الجهاز العصبي لمراحل اليرقات غير الناضجة لبعض الحشرات. يستخدم السيرومازين في الطب البيطري أيضًا كمبيد للطفيليات الخارجية التي تصيب الحيوانات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ινδένιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-氨基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Εμτρισιταβίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μινοξιδίλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニロチニブ (Nilotinib）は、分子標的治療薬のの一つであり、塩酸塩一水和物がイマチニブ耐性の慢性骨髄性白血病の治療に用いられる。商品名タシグナ。開発コードAMN107。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبلات الأندروجين (بالإنجليزية: Androgen receptor)‏ مستقبل الأندروجين (AR)، المعروف أيضًا باسم NR3C4 (فصيلة المستقبل النووي 3، المجموعة C، العضو 4)، هو نوع من المستقبلات النووية التي يتم تنشيطها عن طريق ربط أي من الهرمونات الأندروجينية، بما في ذلك التستوستيرون، ثنائي هيدروتستوستيرون في السيتوبلازم ثم تنتقل إلى النواة. ترتبط مستقبلات الأندروجين ارتباطًا وثيقًا بمستقبلات البروجسترون، ويمكن للبروجستين في الجرعات العالية أن يمنع مستقبلات الأندروجين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452978" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het CD28-antigen is een molecule die instaat voor een signaal bij de . Bij het van CD28's door monoklonale antilichamen kan kunstmatig een krachtig signaal aan de T-cellen doorgegeven worden, waardoor verschillende interleukines (voornamelijk IL-2 en IL-6) geproduceerd worden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077287" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5347186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103396" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetato de ulipristal (HRP 2000, nome comercial: Ellaone), conhecido também como pílula dos 5 dias é um modulador seletivo dos receptores da progesterona (SPRM), desenvolvido para ser utilizado como contraceptivo de emergência por mulheres. O medicamento pode ser administrado em até 120 horas, ou seja, 5 dias após relações sexuais sem proteção ou falha no método contraceptivo utilizado. Estudo oficializado na revista científica Lancet indicam que o acetato de ulipristal mostra-se mais eficiente que o levonorgestrel. Foi aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos em 2009. Seu nome comercial é propriedade dos laboratórios farmacêuticos HRA Pharma. Entrou em comercialização em Portugal em março de 2010, sob prescrição médica. O primeiro país que comercializou a pílula dos 5 dias foi a França. O FDA a liberou em agosto de 2010.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467483" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Boorzuur is een verbinding van boor, zuurstof en waterstof, met als brutoformule H3BO3. Het komt in de natuur voor als het mineraal sassoliet. Boorzuur is een wit kristallijn poeder dat matig oplosbaar is in water en goed oplosbaar is in een aantal veelgebruikte organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-Glucuronat-Decarboxylase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ヒドロキシベンズアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സെറോടോണിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بوتان_(كيمياء)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phénylacétique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_arachidonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мелоксикам — англ. meloxicam; 4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид; нестероїдний протизапальний засіб, селективний інгібітор ЦОГ-2. Код АТС М01АС06.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Guanosina_monofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/B8_bitamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cholín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/TCEP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La géranylgéranyle diphosphate synthase (GGPS) est une transférase qui catalyse la réaction : (2E,6E)-farnésyle diphosphate + isopentényle diphosphate diphosphate + géranylgéranyle diphosphate. Cette enzyme intervient à la dernière étape de la conversion du pyruvate et du glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P) en géranylgéranyle diphosphate (GGPP), d'abord par la voie du méthylérythritol phosphate aboutissant à l'isopentényle diphosphate (IPP) et au diméthylallyle diphosphate (DMAPP), puis sous l'action successive de la diméthylallyltranstransférase (EC 2.5.1.1) et de la (2E,6E)-farnésyle diphosphate synthase (EC 2.5.1.10). Tout comme cette dernière, la géranylgéranyle diphosphate synthase est inhibée par des bisphosphonates.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam fusidat adalah sejenis antibiotik bakteriostatik yang bisa digunakan secara dalam bentuk sediaan krim, salep, gel, dan tetes mata, serta bisa juga diberikan secara dalam bentuk tablet atau suntikan. Munculnya masalah signifikan karena meningkatnya , komunitas ilmiah global telah berusaha untuk menemukan solusi alternatif, salah satu yang paling menjanjikan adalah evaluasi dan penggunaan senyawa-senyawa antibiotik lama. Hal ini dikarenakan penggunaan rendah dari banyak senyawa antibiotik lama, sehingga tetap aktif melawan sejumlah besar isolat bakteri yang lazim saat ini. Salah satu dari senyawa-senyawa antibiotik lama itu adalah asam fusidat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lamiwudyna, 3TC (łac. lamivudinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów. Jej struktura jest zbliżona do (enancjomeru naturalnej D-2′-deoksycyozyny), jednak brak jej grupy 3′-hydroksylowej, a w pozycji 3′ zamiast atomu węgla znajduje się atom siarki. Jest stosowana jako prolek w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności oraz przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليكوبين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytozyna (skróty: Cyt, C) – organiczny związek chemiczny, jedna z zasad pirymidynowych występujących w DNA i RNA jako element nukleozydów ( i ). W dwuniciowych kwasach nukleinowych cytozyna tworzy parę komplementarną z guaniną za pomocą trzech wiązań wodorowych: Cytozyna została odkryta w 1894 roku, a jej strukturę ustalono w 1903 roku. W tym samym roku została pierwszy raz syntetycznie otrzymana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리놀레산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بابا_(دواء)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybdène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تادالافيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456039" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SHBG", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ژوگلان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Nikotinamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фенилбутазон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF1A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Spektinomysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Cócaon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455557" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide azélaïque est un diacide carboxylique aliphatique. C'est un anti-acnéique et un kératolytique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأسيتوريك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacarina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperidin (systematischer Name nach dem Hantzsch-Widman-System: Azinan) ist eine farblose, nach Spermidin (spermaartig) riechende Flüssigkeit. Nach seiner chemischen Struktur ist es ein ringförmiges sekundäres Amin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/레티놀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリメシン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szalicilsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinaza mTOR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オルニチントランスカルバミラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido fusidico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دودکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD1c" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η οιστραδιόλη (E2) είναι στεροειδές ορμονικό οιστρογόνο και η κύρια γυναικεία ορμόνη φύλου. Συμμετέχει στη ρύθμιση των οιστρικών και εμμηνορροϊκών αναπαραγωγικών κύκλων στις γυναίκες. Τα άλλα δύο βασικά οιστρογόνα, στο γυναικείο φύλο, είναι η και η , οι οποίες εμφανίζουν ασθενέστερη οιστρογονική δράση σε σχέση με την οιστραδιόλη. Η οιστραδιόλη είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη των γυναικείων δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών όπως το στήθος, η διεύρυνση των ισχίων και το γυναικείο πρότυπο κατανομής λίπους και είναι σημαντικό για την ανάπτυξη και τη συντήρηση των γυναικείων αναπαραγωγικών ιστών όπως οι μαστικοί αδένες, η μήτρα και ο κόλπος κατά την εφηβεία, την ενηλικίωση και την εγκυμοσύνη. Έχει επίσης σημαντικά αποτελέσματα σε πολλούς άλλους ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των οστών, του λίπους, του δέρματος, του ήπατος και του εγκεφάλου. Αν και τα επίπεδα της οιστραδιόλης στα αρσενικά είναι πολύ χαμηλότερα από ό, τι στα θηλυκά, η οιστραδιόλη έχει σημαντικούς ρόλους και στους άνδρες. Εκτός από τον άνθρωπο και άλλα θηλαστικά, η οιστραδιόλη βρίσκεται επίσης στα περισσότερα σπονδυλωτά και καρκινοειδή, έντομα, ψάρια και άλλα είδη ζώων. Η οιστραδιόλη παράγεται κυρίως στα ωοθυλάκια των ωοθηκών, αλλά και σε άλλους ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των όρχεων, των επινεφριδίων, του λίπους, του ήπατος, του μαστού και του εγκεφάλου. Η οιστραδιόλη παράγεται στο σώμα από τη χοληστερόλη μέσω μιας σειράς αντιδράσεων και ενδιάμεσων. Η κύρια οδός περιλαμβάνει το σχηματισμό ανδροστενεδιόνης, η οποία στη συνέχεια μετατρέπεται από αρωματάση σε και στη συνέχεια μετατρέπεται σε οιστραδιόλη. Εναλλακτικά, η ανδροστενεδιόνη μπορεί να μετατραπεί σε τεστοστερόνη, η οποία στη συνέχεια μπορεί να μετατραπεί σε οιστραδιόλη. Κατά την εμμηνόπαυση στις γυναίκες, η παραγωγή οιστρογόνων από τις ωοθήκες σταματά και τα επίπεδα οιστραδιόλης μειώνονται σε πολύ χαμηλά επίπεδα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sarkozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2-etossietanolo, noto anche come etilglicole e con i nomi commerciali Cellosolve e Etilcellosolve, è un solvente ampiamente usato in applicazioni commerciali e industriali. Sintetizzato per reazione tra ossido di etilene ed etanolo, è un liquido incolore con un leggerissimo odore etereo, miscibile con acqua e molti solventi organici. Come altri glicoleteri anche il 2-etossietanolo ha la capacità di disciogliere i composti più svariati. È usato come solvente per oli, resine, grassi, cere, nitrocellulosa, lacche e vernici, nonché in prodotti per rimuovere vernici e soluzioni sgrassanti. Il 2-etossietanolo è irritante per gli occhi e le mucose ed è presente nella lista dei candidati SVHC (Substances of Very High Concern, vedi lista: https://echa.europa.eu/it/candidate-list-table). È un composto teratogeno ed è tossico a concentrazione elevata. Viene assorbito rapidamente attraverso la pelle e danneggia il sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare, fegato e reni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/আইসোপ্রিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤조산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132470" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Какодилова, або диметиларсинова кислота — сполука арсену, похідна ортоарсенатної кислоти. Похідні какодилової кислоти, какодилати, часто використовують як гербіциди. Наприклад, «Агент Блю», один з перших гербіцидів, що використовувалися під час війни у В'єтнамі, був сумішшю какодилової кислоти та її натрієвої солі і використовувався для знищення посівів рису.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzilpenicillina detta anche penicillina G rientra fra le penicilline, è un potente antibiotico.Sono conosciute resistenze causate dall'espressione di beta lattamasi da parte dei batteri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464557" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geranylgeranylpyrophosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Terpene. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Geranylgeraniol (einem Alkohol mit vier zusätzlichen C=C-Doppelbindungen) und der Diphosphorsäure. Es ist das Vorläufermolekül aller Diterpene und Tetraterpene bei der Biosynthese und entsteht aus Farnesylpyrophosphat durch das Anhängen einer weiteren C5-Einheit. Durch hydrolytische Abspaltung des Pyrophosphatrests entstehen daraus acyclische Diterpene wie zum Beispiel Phytol und Phytohormone und Carotinoide. Durch Dimerisierung entsteht Phytoen, das die Ausgangsverbindung für alle Tetraterpene darstellt. Mit Geranylgeranyldiphosphat prenylierte Proteine (beispielsweise Ras, Rac und Rho) sind wichtig für einige Signaltransduktionswege und regulatorische Vorgänge in einer Zelle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стрептомици́н — исторически второй антибиотик (после пенициллина), он же первый из группы аминогликозидов, а также первый, оказавшийся эффективным против туберкулёза и чумы. Был открыт американским микробиологом Зельманом Ваксманом. Образуется в процессе жизнедеятельности лучистых грибов Streptomyces globisporus streptomycini или других родственных микроорганизмов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲苯（法語：Toluène，德语: Toluol，英語：Toluene，IUPAC：Methylbenzene，分子式：C7H8），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体，難溶於水。甲苯是芳香族碳氫化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造、炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的组分之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparinux", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estrona (E1) estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan eta gantz ehunean ekoizten dena. Hiru estrogeno naturaletako bat da, estradiol eta estriolarekin batera. Estrona da hiru hormonetan urriena; estradiola ugaltze-adinean dagoen emakumearen gorputzean agertzen da ia beti, eta estriola, batez ere, haurdunaldian. Estrona menopausia osteko emakumeen artean nagusia da. Estrona estrona sulfato bihurtzen da, gordailu gisa jarduten duen molekula bat, behar izanez gero estrogeno aktiboago bat (estradiol) bihur daitekeelako.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gabapentiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "헥사데케인(hexadecane)은 분자식 C16H34, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)14CH3을 갖는 알케인이다. 세테인(cetane)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/腎病蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリコスタチンA（trichostatin A、略称: TSA）は、抗真菌抗生物質として働く有機化合物の一つである。1976年に、塩野義製薬の辻らによってStreptomyces hygroscopicusから単離された。 TSAはクラスIおよびIIほ乳類ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) ファミリーに属する酵素を選択的に阻害するが、クラスIII HDAC（例: サーチュイン）は阻害しない。TSAは成長期の開始時期の間に真核生物の細胞周期を阻害する。TSAはヒストンからアセチル基を取り除く酵素の活性を妨げることによって遺伝子発現を変化させるのに使用することができ、ゆえにDNA転写因子がクロマチン内のDNA分子にアクセスする能力を変化させる。TSAは幅広いエピジェネティック活性スペクトルを有する（HDIあるいはHDACI）に属する。ゆえに、TSAは抗がん剤としての潜在能力を有する。提唱されている作用機序の一つは、TSAがアポトーシス関連遺伝子の発現を促進し、がん細胞の生存率を低下させ、がんの進行を遅らせるというものである。その他の作用機序としては、細胞の分化を誘導するため腫瘍中に見られる脱分化した細胞の一部を「成熟」させるHDIの活性が挙げられている。HDIはヒストンエフェクターではない分子にも複数の効果を有していることから、現在のところ抗がん機構は実際は不明である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115831" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Clorofenol é um dos isômeros do clorofenol, de fórmula química C6H5ClO. A substância se apresenta como cristais amarelos a incolores com odor característico e pouco solúveis em água. A substância se decompõe por aquecimento produzindo vapores tóxicos e corrosivos, como cloreto de hidrogênio e cloro. 4-Clorofenol reage com oxidantes. Utilizado na mais diversas atividades industriais incluindo: branqueamento da polpa da celulose na indústria de papel, formação de drogas e está presente em resíduos de gás e óleos industriais. A substância é irritante para os olhos, pele e sistema respiratório, e pode ter efeitos sobre o sistema nervoso central.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Melamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodaron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosteron", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metionina sintasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: 5-metiltetraidrofolato + L-omocisteina ⇄ tetraidrofolato + L-metionina L'enzima contiene zinco e cobalamina. L'enzima diviene inattivo occasionalmente durante il suo ciclo mediante l'ossidazione del Co(I) a Co(II). La riattivazione per mezzo della metilazione riduttiva è catalizzata dallo stesso enzima, utilizzando la :S-adenosil-L-metionina come donatore di metile ed un sistema riducente. Per l'enzima dei mammiferi, il sistema riducente comprende NADPH e (metionina sintasi) reduttasi (numero EC 1.16.1.8). Nei batteri, l'agente riducente è la e non è necessario nessun ulteriore catalizzatore (la flavodossina è mantenuta nello stato ridotto da NADPH e ferredossina—NADP+ reduttasi, numero EC 1.18.1.2). Agisce sul monoglutammato- e sul triglutammato-folato, al contrario della (numero EC 2.1.1.14), che agisce solo sul triglutammato-folato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эрготамин — алкалоид, структурно и биохимически близких с эрголином, содержится в спорынье. Впервые выделен Артуром Штоллем из склероциев спорыньи в лаборатории фирмы Sandoz в 1918 году. Торговое название — Эрготал.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テオフィリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BTK", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيوسيانين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vanilina, vanillina, vainillina, metil vanilina, metil vanillina, metil vainillina o 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C8H8O3. Sus grupos funcionales incluyen el aldehído, éter y el fenol. Es el compuesto primario de la vaina de la vainilla. La vainilla sintética se emplea como agente saborizante en alimentos, bebidas y elementos farmacéuticos. Es una de las sustancias olorosas más apreciadas para crear aromas artificiales. Es un compuesto cristalino de color blanco soluble en cloroformo y éter con fórmula química (CH3O)(OH)C6H3CHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409478" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фондапаринукс (торговое наименование Арикстра) — антикоагулянтное лекарственное средство, ингибитор фактора свёртывания крови Xа. Является синтетическим .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_miristoleiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_antranilic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мілринон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A molécula de adesão celular neuronal (NCAM, também como o grupamento de diferenciação CD56) é uma glicoproteína de ligação homofílica expressa na superfície de neurônios, células da glia, músculo esquelético e células NK. Tem-se relacionado o NCAM a um papel na adesão célula-célula, crescimento de neuritos, plasticidade sináptica, aprendizado e memória.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilhidrargo (foje Metila hidrargo) estas katjono kun la formulo [CH3Hg]+. Ĝi estas metilacio de hidrargo kaj media toksa poluanto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "組織胺（英語：Histamine），是一種有機含氮的環狀化合物。它參與局部免疫反應和炎症反應，並具有作為瘙癢介體中心與調節腸道生理功能的作用。它还被用作神經遞質。組織胺由嗜鹼性球和附近結締組織肥大細胞產生。另外，它也增加微血管對白血球和某些蛋白質的通透性，以允許白血球从微血管进入感染組織並吞噬其中的病原體。组织胺廣泛存在於动植物组织中，可以人工合成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fluwastatyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الليبويك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "(HGPRT) è un enzima codificato negli esseri umani dal gene HPRT1. L'HGPRT è una transferasi che catalizza la conversione dell'ipoxantina in inosina monofosfato e della guanina in guanosina monofosfato. Questa reazione trasferisce il gruppo 5-fosforibosile dal 5-fosforibosil 1-pirofosfato alla purina. L'HGPRT gioca un ruolo centrale nella generazione di nucleotidi a base di purina tramite le vie di riciclo delle purine. La funzione primaria della HGPRTasi è di recuperare le purine dal DNA degradato per reintrodurle nelle vie sintetiche puriniche. In questo ruolo, catalizza la reazione fra guanina e (PRPP) per formare guanosina monofosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η καφεΐνη είναι ένα πικρό, λευκό κρυσταλλικό αλκαλοειδές της ξανθίνης το οποίο είναι ένα ναρκωτικό. Η καφεΐνη ανακαλύφθηκε από το Γερμανό χημικό το 1819. Αυτός επινόησε τον όρο kaffein, μιας χημικής ένωσης του καφέ, η οποία στην ελληνική γλώσσα έγινε καφεΐνη. (Ο πρώτος όρος που είχε χρησιμοποιηθεί, λανθασμένα, για να περιγράψει το κύριο αλκαλοειδές του καφέ, ήταν τεΐνη, επειδή περιέχεται και στα φύλλα του τσαγιού. Αργότερα, όταν ανακαλύφθηκε η ομοιότητα, η λέξη τεΐνη, έπαψε να χρησιμοποιείται από τους επιστήμονες, αν και εξακολουθεί σποραδικά να εμφανίζεται σε εκλαϊκευμένα άρθρα του ημερήσιου και περιοδικού τύπου σχετικά με την διατροφή.)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Mineralokortikoidrezeptor (Aldosteron-Rezeptor, MR, NR3C2) ist ein nukleärer Rezeptor, der durch die Bindung der Steroidhormone Aldosteron oder Cortisol aktiviert wird und dann als Transkriptionsfaktor wirkt. Er ist in Niere und Dickdarm an der Regulation des Wasser-Elektrolyt-Haushalts beteiligt. Darüber hinaus hat er zahlreiche weitere Funktionen in verschiedenen anderen Geweben. Mutationen im NR3C2-Gen können eine Änderung in der Aktivität des Transkriptionsfaktors zur Folge haben; Loss-of-function-Mutationen sind dann die Ursache für Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 und Gain-of-function-Mutationen führen zu angeborenem Bluthochdruck.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam ("Valium" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptiko eta antsiolitikoa da. Erdibizitza luzeko bentzodiazepinen deribatua da eta eragin antsiolitiko, konbultsiokontrako, hipnotiko, sedagarri, erlaxagarri muskular eta amnesikoak ditu. Diazepam "Ezinbesteko Medikamenduen Zerrenda"-n dago OME-k (Osasunerako Mundu Erakundea) hala erabakita.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticosterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101171" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El HER2/neu ('receptor tirosina-proteína quinasa erbB-2), conocido también como ErbB2 y designado como cúmulo de diferenciación CD340 y p185, es un protooncogén localizado en el brazo grande del cromosoma 17, concretamente en la región 17q21.1. Su código es HGNC ERBB2 . Codifica una glicoproteína de 185 kDa con actividad tirosina quinasa en su dominio intracitosólico. Se trata de un receptor para el factor de crecimiento de tipo epidérmico humano. Sus ligandos pertenecen a un tipo de proteínas llamadas pro-neurregulinas siendo las más importantes las isoformas 1, 2 y 3 (NRG1, NRG2, NRG3).​ Estos ligandos propiamente se unen al ERBB1 y ERBB3 los cuales inducen el reclutamiento del ERBB2 para su posterior activación.​ Es clave para el crecimiento y la división normal de las células, por lo que su expresión anormal está vinculada a procesos cancerosos. Se ha convertido en un importante marcador y diana de tratamiento oncogénico, especialmente del cáncer de mama. Su actividad enzimática está descrita por el número EC 2.7.10.1. Se sobreexpresa en aproximadamente 25-30% de las pacientes con cáncer de mama. Esto está asociado a una incrementada actividad biológica del tumor, es decir, una tasa de división acelerada por mayor respuesta de la célula a los niveles normales de factores de crecimiento. Generalmente es indicativo de una evolución desfavorable del cáncer de mama.​ Las pacientes con cáncer de mama que presentan amplificación de HER2/neu presentan generalmente una forma más agresiva de cáncer, además de una mayor resistencia a tratamientos convencionales. Existe por ejemplo una gran probabilidad de resistencia al tratamiento endocrino con tamoxifeno. Sin embargo, son pacientes que responden mejor al tratamiento combinado de quimioterapia con trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige contra el dominio extracelular del receptor Her2/neu, aumentando la tasa de supervivencia de las pacientes.​ Mediante la técnica FISH o hibridación in situ fluorescente se puede determinar el número de copias que posee el paciente a partir de una biopsia de tejido, mediante el diseño de una sonda específica que hibride con el locus. Además, estudios de hibridación de tipo Southern, Western y Northern han indicado que la amplificación del gen se correlaciona con una sobreexpresión del mismo, lo cual da un valor pronóstico desfavorable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Formaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дифенгидрами́н («Димедро́л») — антигистаминный препарат первого поколения. Димедрол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヨウ化水銀(II)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コレステロール（英: cholesterol）は、ステロイドの中で、ステロールと呼ばれているサブグループに属する有機化合物の一種である。トリテルペノイドの一つでもある。1784年に胆石からコレステロールが初めて単離された。室温で単離された場合は白色ないしは微黄色の固体である。生体内ではスクアレンからプロトステロール（ラノステロールなど）を経て生合成される。 コレステロールは動物細胞にとっては生体膜の必須構成物質であり、さらに細胞内のさまざまなプロセスに関わる主要生体分子の一つである。一方、精製物は化粧品・医薬品・液晶の原材料など工業原料として広く利用されている。コレステロールを含めてステロールは脂質の主要カテゴリの一つを構成する（ステロール脂質）。 いわゆる「善玉/悪玉コレステロール」と呼ばれる物質は、血管中を流れているリポタンパク粒子をあらかじめ高密度リポタンパク質(HDL)と低密度リポタンパク質(LDL)に超遠心分離法または化学的な分別剤を使って分離し、各粒子中のコレステロールを、生化学的分析法で測定したもので、HDL中のコレステロールを善玉、LDL中のコレステロ－ルを悪玉と呼称し、決してコレステロール自体に差があるというものではない。最近はコレステロールそのものの違いより、リポタンパク質の「質」の違いにより動脈硬化性疾患の治療や予防が行われるようになってきた。 詳細は「脂質異常症」を参照", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پی-تولوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفينيل اسيتيك (بالإنجليزية: phenylacetic acid)‏ القاعدة المرافقة:(phenylacetate) المعروف أيضاً بمختلف المرادفات، هو مركب عضوي يحتوي على مجموعة وظيفية من الفينيل ومجموعة وظيفية لحمض الكربوكسيل. وهو مادة صلبة بلون أبيض مع رائحة قوية تشبه العسل. وعلى نحو غير متجانس، هو عبارة عن مقيضة من الفينيل ألانين. باعتبارها مادة كيميائية تجارية، لأنها يمكن أن تستخدم في الإنتاج غير المشروع للفينيل أسيتون (المستخدم في تصنيع الأمفيتامين المستبدل)، فهي تخضع للضوابط في البلدان بما في ذلك الولايات المتحدة والصين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Faktor_nekroze_tumora-alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-O-Glukuronid trans-resweratrolu – organiczny związek chemiczny, metabolit resweratrolu i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/戊酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Dihydrolipoyl-Acyltransferase (BCKAD-E2) (Gen-Name: DBT) ist ein Enzym, das in allen Lebewesen vorkommt. Sie bildet die E2-Untereinheit des -Enzymkomplexes, der einen unentbehrlichen Schritt im Abbauweg der verzweigtkettigen Aminosäuren Valin, Leucin und Isoleucin katalysiert. In diesem bei Eukaryoten in den Mitochondrien lokalisierten Komplex ist die BCKAD-E2 zusammen mit ihrem Kofaktor Liponsäure in 24facher Ausführung enthalten. Mutationen im DBT-Gen können zu erblichem E2-Enzymmangel führen, der für verschiedene Typen der seltenen Ahornsirupkrankheit ursächlich ist. BCKAD-E2 katalysiert die Übertragung des Acylrests von dem zum Enzym gehörenden Dihydrolipoyllysin-Aminosäurerest auf ein Coenzym A-Molekül. Sie fungiert damit analog zur Dihydrolipoyl-Transacetylase im Pyruvatdehydrogenase-Komplex (PDH-E2) oder zur Dihydrolipoyl-Transsuccinylase im Ketoglutaratdehydrogenase-Komplex (KGDH-E2). Als Acylrest werden 2-Methylpropanoyl, aber auch Isobutyryl, Isovaleryl und Acetyl akzeptiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462094" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heptan-1-ol (též 1-heptanol, heptyl-1-alkohol, 1-heptylalkohol, n-heptylalkohol nebo enant(h)ylalkohol), funkční vzorec C7H15OH, je izomer alkoholu heptanolu, ve kterém je hydroxylová skupina připojena na koncový atom uhlíku. Jeho oxidací vzniká kyselina enanthová (systematicky kyselina heptanová), a proto patří mezi mastné alkoholy a je označován mimo jiné jako enanthylalkohol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kalsitriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧腺苷二磷酸（Deoxyadenosine diphosphate，dADP）是一種與腺苷二磷酸相似的核苷酸，在五碳醣2號碳上的-OH基被氫原子取代。含有兩個磷酸根、一個鹼基腺嘌呤，以及五碳糖。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этанóлами́н HO-CH2CH2-NH2 (глицинóл, 2-аминоэтанóл, тривиальное название коламин) — органическое вещество класса аминоспиртов, является первичным амином и первичным спиртом. Также называется моноэтаноламином для отличия от диэтаноламина (NH(CH2CH2OH)2) и триэтаноламина (N(CH2CH2OH)3).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide minodronique est un bisphosphonate de « troisième génération ». Il a été autorisé au Japon dans le traitement de l'ostéoporose. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la farnésyl pyrophosphate synthase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌بوتیل‌تین_هیدرید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido N-acetilmuramico (MurNAc) è un monosaccaride che deriva formalmente dall'acido lattico e dalla N-acetilglucosamina uniti da un legame etereo.È un componente fondamentale del peptidoglicano in quanto forma con l'N-acetilglucosamina l'unità disaccaridica ripetuta alla base della struttura di questo polimero biologico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463584" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "POFUT2 (англ. Protein O-fucosyltransferase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 429 амінокислот, а молекулярна маса — 49 976. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_salisilat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eicosaan of icosaan (afgeleid van het Griekse εικοσι, hetgeen twintig betekent) is een verzadigde organische verbinding met als brutoformule C20H42. De koolwaterstof komt voor als kleurloze kristallen, die door hydrofobe eigenschappen onoplosbaar zijn in water. Het is wel goed oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen, zoals benzeen, di-ethylether, ethanol, aceton en tolueen. De verbinding kent 366.319 structuurisomeren, die alle in meerdere of mindere mate vertakt zijn. Eicosaan kent minieme toepassingen in de petrochemische industrie, aangezien het door zijn hoge vlampunt moeilijk als brandstof kan gebruikt worden. Door de chemische inreactiviteit behoort het tot de groep der paraffines. Eicosaan is apolair en kan enkel zwakke intermoleculaire krachten aangaan (vanderwaalskrachten). De stof is een van de componenten van kaarsenwas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Такролимус", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Menadion (Witamina K3) – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów. Jest to syntetyczna prowitamina rozpuszczalna w tłuszczach. Jest stosowana jako lek hemostatyczny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanina merupakan satu dari dua basa N purina yang menyusun DNA dan RNA. Dalam DNA pilin ganda, guanina berikatan dengan sitosina melalui tiga ikatan hidrogen. Guanina membentuk nukleosida bersama dengan gula ribosa yang dinamakan . Bentuk yang berikatan dengan tiga gugus fosfat anorganik (dGTP) merupakan salah satu bahan baku dalam teknik PCR. Secara kimiawi, guanina dapat berada pada dua bentuk tautomer yang dinamakan tautomerisme keto-enol. Nama guanina diambil dari Guano karena pertama kali diisolasi dari Guano (pupuk kotoran burung).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホモゲンチジン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/S-甲基半胱氨酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cycloserin (Handelsname in den USA: Seromycin) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zu den Oxazolidinonen zählt und chiral ist. Die Substanz wird als antibiotisch wirksamer Arzneistoff zur Behandlung von Tuberkulose verwendet. Cycloserin gilt als Mittel der zweiten Wahl und wird nur dann eingesetzt, wenn der Erreger gegen andere Antibiotika resistent ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дезоксирибоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido trimesico o acido 1,3,5-benzentricarbossilico è un composto organico con formula C9H6O6. È uno dei tre possibili isomeri derivati del benzene con tre gruppi carbossilici; gli altri due isomeri sono l'acido trimellitico (acido 1,2,4-benzentricarbossilico) e l'acido emimellitico (acido 1,2,3-benzentricarbossilico). In condizioni normali l'acido trimesico puro si presenta come solido bianco; i campioni commerciali possono essere beige. Il composto è presente in natura in ligniti e carboni bituminosi, assieme a numerosi altri acidi organici aromatici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Jodmethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этилцеллозольв", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracile", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-линоленовая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "特力利汀（國際非專利藥品名稱：Teneligliptin，商品名爲「Tenelia」），係治療2型糖尿病的藥物。目前，該藥已在日本通過相關審批 It belongs to the class of anti-diabetic drugs known as s or "gliptins".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cocaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Carbamyl-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_اچ_۱_هیستامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460526" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Plektin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor V (FV) je protein koagulačního systému, nazývaný také proakcelerin nebo labilní faktor. Na rozdíl od většiny ostatních koagulačních faktorů není enzymaticky aktivní, ale funguje jako kofaktor. Deficit vede ke krvácivým stavům, kromě některých mutací (především ), které způsobují sklon k trombóze. Normální plazmatické koncentrace jsou 0,75 - 1,2 (75 – 120 %). Hladina potřebná pro koagulaci je minimálně 0,20 (20 %).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Сукцинска_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467187" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ramnosio (o ramnoso) è uno zucchero monosaccaride aldeidico. Chimicamente è il 6-deossi-derivato del mannosio; per la presenza di un gruppo metile invece che idrossimetile (carbonio 6), risulta lievemente meno idrosolubile del glucosio stesso. L'isomero ottico più diffuso in natura è quello appartenente alla serie L (L-ramnosio). Si può isolare direttamente dalle foglie della pianta Rhus toxicodendron. È rappresentato in natura anche sotto forma di numerosi glucosidi, specialmente coniugato a flavonoidi e saponine. A queste ultime impartisce una maggiore idrosolubilità, data la loro natura . Negli organismi animali (uomo incluso) non è rappresentato a livello delle cellule viventi, per cui non viene considerato come biologicamente fondamentale per il regno animale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pengangkut serotonin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Меламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sonic hedgehog (euskaraz: «Sonic trikua») proteina bat da, SHH geneak kodetua. Seinaleztatze molekula hau giltza da animalia mota guztien enbrioien morfogenesia erregulatzen. eta nerbio sistema zentralaren, gorputz adarren, behatzen eta gorputzeko beste atal askoren antolaketa kontrolatzen du. Enbrioiaren garapena ezartzeko jarraitzen duen kontzentrazio gradientea da bere ezaugarrietako bat. Eredu honen arabera SHH molekulen banaketa ez da uniformea, eta zelulen gantzak kontzentrazioaren arabera diferentziatzen ditu. Gene honetan sortzen diren mutazioek sor dezakete, burmuineko hemisferioen bereizketa ekiditen duena. Gertakari hau esperimentalki ikusi da SSH genea eraldatutako saguetan, garuna bitan zatitzen zuen lerroa sortu beharrean fusionatutako besikula bakarra sortuz. Helduen ehunen diferentziazio, ugaritze eta mantenuan Sonic hedgehogek paper garrantzitsua izaten jarraitzen du. SHH seinaleen aktibatze anomaloak helduengan hainbat minbizi sor ditzake, tartean bularreko minbizia, azalekoa, garunekoa, gibelekoa, puxikakoa eta beste hainbat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/4-Nitroanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456248" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-Butyrolactam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бортезоміб (від лат. Bortezomibum) — органічна сполука, похідне борної кислоти, перший інгібітор протеасоми та імунопротеасоми, що застосовується в клініці при лікуванні рецидивуючої множинної мієломної хвороби та певних видів лімфом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glutárico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495187" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Haptoglobin (Hp) ist ein im Blutplasma vertretenes Transport- und Akute-Phase-Protein, das zur Gruppe der α₂-Globuline gehört. Es wird von der Leber gebildet und ins Blut abgegeben. Seine Aufgabe ist die Bindung und der Transport von Hämoglobin, um es dem Abbau im Retikuloendothelialen System (RES) zuzuführen und die Ausscheidung von Eisen über die Nieren sowie deren Schädigung durch Hämoglobin zu verhindern. Die Bindung erfolgt dabei spezifisch und fest an den Globin-Anteil des Hämoglobins. Der entstandene Komplex wird binnen weniger Minuten abgebaut. Übersteigt der Anfall von Hämoglobin die Bindungskapazität des Haptoglobin, kommt es zu einer Hämoglobinämie. Durch Bindung an Haptoglobin wird freies Hämoglobin nicht nur von den Nieren ferngehalten, es kann so auch keinen oxidativen Zellschaden verursachen und es steht bei Infektionen auch nicht mehr als Substrat für Bakterien zur Verfügung. Als Laborwert beim Menschen ist Haptoglobin der empfindlichste zur Verfügung stehende Marker einer Hämolyse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_legante_la_vitamina_D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氯甲酸苄酯，化學式，是一種有機化合物。它是的一種。氯甲酸苄酯是透明油狀液體，有刺激性氣味，而且遇水分解，遇熱分解成光氣等有毒氣體。在有機合成上，它被用於引入苄氧羰基（Cbz），即是一種保護胺基的保護基。同時，它可用作有機合成中間體。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SYK — нерецепторная тирозинкиназа, которая у человека кодируется геном SYK. SYK участвует в передаче сигнала от нескольких мембранных рецепторов, включая B-клеточный и пре-B-клеточный рецепторы. Эта тирозинкиназа регулирует иммунный ответ, адгезию клеток и формирование кровеносных сосудов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジュグロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q127900" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanina és una base nitrogenada del grup de les purines, una de les cinc bases del codi genètic (ADN i ARN). Es representa amb la lletra G majúscula. També es considera un mineral, pertanyent a la classe dels substàncies orgàniques. La guanina s'anomena així perquè fou aïllada per primera vegada el 1844 a partir del guano, els excrements d'ocells marins que es fan servir com a adob. Entre 1882 i 1906, Emil Fischer en determinà l'estructura i també demostrà que l'àcid úric es pot transformar en guanina. En l'ADN, sempre s'aparella amb la citosina per mitjà de tres ponts d'hidrogen, la qual cosa fa estable la cadena. En deriven els nucleòsids guanosina (Guo) i desoxiguanosina (dGuo) i els nucleòtids (GMP) i (dGMP). La guanina ocorre en els excrements de diversos animals, com les aus. En els dels àcars constitueix un al·lergogen que causa malalties com la rinitis o la faringitis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etinilestradiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фторид алюминия — неорганическое бинарное соединение алюминия и фтора. Химическая формула AlF3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrodruivenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O3. Pyrodruivenzuur is het meest simpele ketozuur: de verbinding heeft een carboxylgroep en een ketongroep. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een azijnzuurachtige geur, die mengbaar is met water. Zouten en esters van pyrodruivenzuur worden pyruvaten genoemd. In het lichaam is pyruvaat een belangrijk tussenproduct in verschillende stofwisselingsroutes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinin (přes něm. Chinin a ital. china, chinina ze špan. quino a to z kečuánštiny) je alkaloid využívaný jako základní antimalarikum (lék proti malárii) a jedno ze .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙烯酸，又稱壓克力酸，是最简单的不饱和羧酸。其化学式为C3H4O2，由一个乙烯基和一个羧基构成。纯丙烯酸是无色澄清液体，具有特殊刺激性气味，可与水、乙醇、乙醚和氯仿互溶。丙烯酸可由炼油厂提炼的丙烯制备；以更廉价的原料丙烷选择性氧化制备丙烯酸的工艺，目前尚待深入研究。 丙烯酸具有羧酸的一般性质，可与醇反应得到相应的酯。常用的丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和。 丙烯酸及其酯类自身或与其他单体混合后，会发生聚合反应生成均聚物或共聚物。通常可与丙烯酸共聚的单体包括酰胺类、丙烯腈、含乙烯基类、苯乙烯和丁二烯等。这类聚合物可用于生产各式塑料、涂层、粘合剂、弹性体、地板擦光剂及涂料。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol adalah molekul yang berbentuk dengan sistem elektron 10Π terkonjugasi, 2 berasal dari nitrogen dan 8 berasal dari karbon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیفن‌هیدرامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fítico es un ácido orgánico que contiene fósforo, presente en los vegetales, sobre todo en semillas y fibra.​ Los catabolitos del ácido fítico son denominados como polifosfatos de inositol. Algunos ejemplos son el penta- (IP5), tetra- (IP4), y trifosfato (IP3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_salicilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenol eller hydroxibensen, C6H5OH, är en kemisk förening bestående av en bensenring med en hydroxigrupp vid en av kolatomerna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/C-Raf" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_peroctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی_نیتروژن_مونوکسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myristinsyra, C13 H27COOH, är en mättad fettsyra, som förekommer rikligt i muskotnöt (Myristica fragrans, därav namnet).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il calcipotriolo (chiamato anche calcipotriene) è il nome del principio attivo usato in dermatologia per ; il suo meccanismo di azione è analogo a quello della vitamina D, agisce inibendo la proliferazione dei cheratinociti umani e ne induce la differenziazione. Si sfrutta questo meccanismo nel trattamento della psoriasi e di altre patologie dermatologiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_thiocarbonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452800" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胆色素原（英語：Porphobilinogen，亦称为卟胆原，简称为PBG）是一种作为卟啉(Porphyrin)生物合成中间体的吡咯(Pyrrole)衍生物，而卟啉(Porphyrin)為合成血基質的原料之一。 由两分子(下圖dALA) 在(又稱下圖之，圖上ALA dehydrogenase為誤植)催化下缩合、环化而成。而后4分子胆色素原在（下圖右側 PB deaminase）催化下，将脱去侧链上的氨基，缩聚为含有4个吡咯(Pyrrole)环的。(見下圖右側 Hydroxymethyl bilane) 在急性間歇性紫質症患者之尿液中，胆色素原會有增加的情況。 
* 血紅素合成", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Urasil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γλυοξιλικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コルチゾール（Cortisol）は、副腎皮質ホルモンである糖質コルチコイドの一種であり、医薬品としてヒドロコルチゾン (hydrocortisone) とも呼ばれる。炭水化物、脂肪、およびタンパク代謝を制御し、生体にとって必須のホルモンである。3種の糖質コルチコイドの中で最も生体内量が多く、糖質コルチコイド活性の約95%はこれによる。ストレスによっても分泌が亢進される。分泌される量によっては、血圧や血糖レベルを高め、免疫機能の低下や不妊をもたらす。 日本薬局方医薬品としてはヒドロコルチゾンの名称で収載される、ステロイド系抗炎症薬（SAID）の1つとして臨床使用される。ステロイド系抗炎症薬は炎症反応を強力に抑制し、炎症の全ての過程に作用する。急性炎症、慢性炎症、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ショック、痛風、急性白血病、などの治療に使用される。、クッシング症候群、胃潰瘍などの副作用が現れる場合もある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا_یک_آنتی‌تریپسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anión fosfito", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine de liaison au lipopolysaccharide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Silitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی-گالاکترونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bicarbonate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triyodotironina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecane (juga dikenal dengans sebutan diheksil, biheksil, adakana 12 atau duodekana) adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus molekul CH3(CH2)10CH3 (atau C12H26). Senyawa ini mempunyai 355 isomer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MPO (англ. Myeloperoxidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 745 амінокислот, а молекулярна маса — 83 869. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nesiritide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagón", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інсуліноподібний фактор росту 1 (ІФР-1, англ. Insulin like growth factor, 1 IGF-1) або соматомедін C – білок, який кодується геном IGF1, розташованим у людей на довгому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 195 амінокислот, а молекулярна маса — 21 841.Поліпептидний фактор росту, подібний за структурою до інсуліну. Він здійснює ендокринну, і регуляцію процесів росту і розвитку і грає важливу роль в рості дитини та має анаболічний ефект в дорослих.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ciproterona_acetato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cafeico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desmoplaquina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD94" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Hidrokinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoesäurebutylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2697578" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/یوکی-۴۳۲٬۰۹۷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transthyretine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaksantyna (E161j) – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili. Jest metabolitem zeaksantyny i . Jak wiele innych karotenoidów, rozpuszcza się w tłuszczach. Cząsteczka astaksantyny zawiera liczne sprzężone wiązania wielokrotne, warunkujące barwę substancji i jej właściwości przeciwutleniające (nawet 10-krotnie większe niż witamina E i luteina). Z powodu występowania dwóch centrów chiralności (grupy hydroksylowe w pozycjach 3 i 3′ pierścieni), ma trzy diastereoizomery: 3R,3′R, 3R,3′S (mezo) i 3S,3′S. Występuje naturalnie w ciele jednokomórkowych glonów, drożdży, łososi, pstrągów, kryli, krewetek, raków i innych skorupiaków, a także w piórach niektórych ptaków. Jest odpowiedzialna za czerwony kolor mięsa łososia i krewetek. Powszechnie występuje w ciele kriofilnych glonów, takich jak zawłotnia śnieżna. Pełni u nich funkcję filtra chroniącego przed ultrafioletem. Występując w dużych zagęszczeniach na powierzchni nadtopionego śniegu, glony te powodują jego zakwit, znany jako czerwony śnieg. W badaniach klinicznych nie stwierdzono szkodliwych efektów spożywania astaksantyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لوآملودیپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "沙奎那維", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_hydroxypyruvique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Adipinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094269" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ameryk", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’agmatine est un métabolite résultant de la décarboxylation de l'arginine et un intermédiaire de la biosynthèse des polyamines. Sa fonction de neurotransmetteur est encore discutée. Elle se lie aux récepteurs adrénergiques α2 ainsi qu'aux récepteurs de l'imidazoline et bloque les récepteurs NMDA de même que les autres récepteurs ionotropes cationiques. Elle inhibe l'oxyde nitrique synthase et stimule la libération d'hormones peptidiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Malonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptoxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/N-hexaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Propilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Corticotropin-releasing hormone (CRH) is een polypeptide-hormoon dat tegelijkertijd optreedt als een neurotransmitter, een molecuul dat wordt gebruikt bij de signaaloverdracht tussen zenuwcellen. CRH wordt geproduceerd door de nucleus paraventricularis hypothalami. CRH stimuleert de adenohypofyse tot de aanmaak van ACTH. Ook stimuleert CRH de secretie van bèta-LPH en bèta-endorfine. CRH is opgebouwd uit 41 aminozuren namelijk: Ser-Gln-Glu-Pro-Pro-Ile-Ser-Leu-Asp-Leu-Thr-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Glu-Val-Leu-Glu-Met-Thr-Lys-Ala-Asp-Gln-Leu-Ala-Gln-Gln-Ala-His-Ser-Asn-Arg-Lys-Leu-Leu-Asp-Ile-Ala", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パロモマイシン(Paromomycin)はアメーバ赤痢、ジアルジア症、リーシュマニア症、サナダムシ感染症などいくつかの寄生虫感染症の治療に用いられる剤である。妊娠中のアメーバ赤痢やジアルジア症の一次治療に使用される。それ以外の場合は一般的に二次治療に用いられる。投与法は経口、皮膚への塗布、筋肉注射である。 経口薬による主な副作用は、食欲不振、嘔吐、腹痛、下痢などがあげられる。塗布薬による副作用は、ゆみ、赤み、水ぶくれなどがあげられる。注射薬による副作用は、発熱、肝臓病、難聴があげられる。授乳中のヒトへの投与は安全とされる。パロモマイシンはアミノグリコシド系抗生物質に属する薬剤であり、細菌のタンパク質合成を阻止することにより微生物を死滅する。 パロモマイシンは1950年代にから発見され、1960年に医薬品として使われるようになった。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。パロモマイシンは後発医薬品として入手できる。 2007年時点のインドでの注射型による一貫の治療にかかる費用は￡4.19~￡8.38ポンドである。2015年時点の米国での一般的な一貫の治療にかかる費用は$200米ドルである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glibenclamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, die in der Medizin als Antidiabetikum eingesetzt wird. Es ist oral wirksam und bewirkt eine erhöhte Insulinfreisetzung aus den β-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Wenn es gelingt, den Blutzucker effektiv zu senken, wird auch mit Glibenclamid das Risiko für die Spätfolgen eines Diabetes mellitus gesenkt. Wegen der unerwünschten Wirkungen gilt jedoch heute Metformin als Wirkstoff der ersten Wahl, das jedoch mit Glibenclamid kombiniert werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Brigatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/對苯二酚單甲醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylallylpyrofosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118414" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض النيرفونيك (حمض العصب) هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C24H46O2 مع وجود رابطة مزدوجة واحدة في البنية تقع على الكربون رقم 9 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو يصنف من أحماض أوميغا 9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะบาคาเวียร์" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2,2,2-Trifluoroetanolo è un composto organico con formula bruta CF3CH2OH. È anche noto col nome TFE o alcol trifluoroetilico, questo liquido incolore e miscibile in acqua ha un odore simile all'etanolo. A causa dell'elettronegatività dovuta ai tre atomi di fluoro, questo alcol mostra un comportamento acido maggiore rispetto all'etanolo semplice. Inoltre TFE forma complessi stabili con eterocicli, quali THF o piridina attraverso la nascita di legami ad idrogeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citosina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, guanina e timina (uracil no RNA). É um derivado de pirimidina, com um anel aromático heterocíclico e dois substituintes ligados (um grupo amina na posição 4 e um grupo ceto na posição 2). A fórmula química da citosina é C4H5N3O e o seu nucleosídeo é a citidina. No emparelhamento de base Watson-Crick, a citosina forma três ligações de hidrogênio com uma guanina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モメタゾン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksadekan, cetan — organiczny związek chemiczny z grupy alkanów o szesnastu atomach węgla połączonych w prosty łańcuch. Stosowany jako wzorzec do wyznaczania liczby cetanowej. Jest jednym ze związków o najniższej liczbie oktanowej: < −30.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q245501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SI_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/五氟苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أكتوبامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ftalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нонанол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrochinon – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu. Tradycyjna nazwa tego związku wynika z faktu, że hydrochinon jest najczęściej produkowany poprzez redukcję chinonu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein C är ett protein som finns i blodplasman. I sin aktiva form, aktivt protein C (APC), reglerar det blodkoaguleringeringen. Detta sker genom att APC klyver faktor V och faktor VIII i koagulationskaskaden, vilket leder till att protrombin inte kan omvandlas till trombin och koaguleringen hämmas. Brist på protein C innebär trombofili med ökad risk för blodpropp. Förvärvad brist av protein C förekommer vid exempelvis leverskada, vitamin K-brist samt behandling med vitamin K-antagonister (exempelvis warfarin). brist kan orsakas av flera olika kända mutationer, där homozygot brist är mycket ovanlig men som obehandlad ger livshotande skador.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-بوتانول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420577" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutathion disulfid (GSSG) je disulfid odvozený od dvou molekul glutathionu. V živých buňkách se glutathion disulfid redukuje na dvě molekuly glutathionu s redukčními ekvivalenty z koenzymu NADPH. Tato reakce je katalyzována enzymem glutathion reduktáza. Antioxidační enzymy jako glutathionperoxidázy a peroxiredoxiny generují během redukce peroxidy, jako je peroxid vodíku (H2O2) a organické hydroperoxidy (ROOH) glutathion disulfid: 2GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2O Jiné enzymy, jako jsou glutaredoxiny, generují glutathion disulfid přes výměnu thiol-disulfidu s vazbami disulfidu s proteiny nebo jinými sloučeninami s nízkou molekulovou hmotností, jako je například disulfid koenzym A nebo kyselina dehydroaskorbová. 2GSH + RSSR → GSSG + 2RSH Poměr GSH : GSSG je proto důležitým bioindikátorem buněčného zdraví, přičemž vyšší poměr znamená méně oxidačního stresu v organismu. Nižší poměr může dokonce naznačovat neurodegenerativní onemocnění, jako je Parkinsonova choroba (PD) a Alzheimerova choroba.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Talazoparib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Rofekoksiib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaffeesäure (engl. caffeic acid) ist der Trivialname für 3,4-Dihydroxyzimtsäure. Sie gehört zur Gruppe der Hydroxyzimtsäuren und damit zu den Phenolsäuren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sacharyna (E954), C7H5NO3S – organiczny związek chemiczny, imid kwasu o-sulfobenzoesowego stosowany jako sztuczny środek słodzący. Została odkryta w 1879 roku przez i Constantina Fahlberga z Johns Hopkins University w USA. Sacharyna jest ok. 300 do 500 razy słodsza od sacharozy (stężenie, przy którym jest już wyczuwalna to 23 μmol/L – dla porównania: glukoza 80 mmol/l, a NaCl 100 μmol/l), nie posiada jednak wartości odżywczych (nie jest trawiona przez organizm człowieka). Nie powoduje próchnicy. Gorzkawo-metaliczny posmak maskuje jej stosowanie w mieszankach z cyklaminianami oraz aminokwasami. Sacharyna jest białą, krystaliczną substancją o temp. topnienia 228 °C. Trudno rozpuszczalna w zimnej, lepiej we wrzącej wodzie. Dobrze rozpuszcza się w glicerynie, eterze, benzenie, chloroformie itd. Najczęściej stosowana jako sól sodowa (sacharynian sodu; rozp. 670 g/l), rzadziej potasowa i wapniowa. Stabilna w pH 2-7 i temperaturze poniżej 150 °C. Szybko ulega biodegradacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Jezgrin_antigen_proliferirajućih_stanica" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KANSL1 (англ. KAT8 regulatory NSL complex subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 105 амінокислот, а молекулярна маса — 121 025. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亜酸化窒素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آدیپیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Chinidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пропофол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ハルミン (harmine) は、インドール構造とピリジン環を持つ三環式のβ-カルボリンアルカロイドに属する。自然界に広く分布し、植物、海洋生物、昆虫、哺乳類、またヒトの生体内に存在する。様々な国で伝統的に様々な用途の薬として用いられており、近年の研究は抗真菌、抗腫瘍、血管弛緩作用、インスリン感受性増加、幻覚性を明らかにしている。蛍光に発光する特性のため様々な試験に用いられる。 多くの植物に含まれ、特に中東の植物(ハルマルあるいはシリアン・ルーとも) や、南米のつる植物バニステリオプシス・カーピに含まれている。ハルミンを含む薬草の調合剤アヤワスカは、アマゾンの部族の儀式にて摂取される幻覚性の飲料である。 ハルミンは、モノアミンの分解を担う可逆性モノアミン酸化酵素A阻害薬(RIMA)である。ハルミンはMAO-Aにし、類縁体のは阻害しない。このモノアミン酸化酵素阻害作用は、食品に含まれるチラミンや、他の医薬品との相互作用が命に関わることにつながりうることを示す。アヤワスカのうつ病に対する効果、ハルミン単独で、生体での膵β細胞の増殖を誘導し血糖調節を改善できるという予備的な研究が示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronektin (von lateinisch: fibra für „Faser“; nexus für „Verknüpfung“) ist ein Glykoprotein der extrazellulären Matrix, das in vielen physiologischen Abläufen, unter anderem in der Gewebsreparatur, der Embryogenese, der Hämostase sowie in der Zellmigration und -adhäsion eine wichtige Rolle spielt. Es fördert auch als unspezifisches Opsonin die Bindung von Antigenen an Phagozyten. Es kommt auch intrazellulär (in Thrombozyten) vor. Mutationen im FN1-Gen können zu einer Glomerulopathie (GFND2) oder zum Ehlers-Danlos-Syndrom Typ X führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467596" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato de fenila", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Урокіназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Малоновая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "曲尼司特（INN：Tranilast，商品名：利喘平）是一种于1982年由Kissei药品工业株式会社 （日本）研发上市的过敏介质阻滞剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಹೈಡ್ರೋಜನ್_ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilin (nach spanisch oder auch arabisch: an-nil = blau = Indigo-Farbe) oder Benzenamin ist eine klare, farblose bis schwach gelbliche, ölige Flüssigkeit mit eigenartigem Geruch, die an der Luft schnell rötlich-braun wird. Es ist ein Benzolring mit einer Aminogruppe (–NH2) und damit ein aromatisches Amin. Mit Säuren versetzt bildet es Anilinsalze. Die basische Wirkung von Anilin wird durch den mesomeren Effekt abgeschwächt, da dieser die Elektronendichte der Aminogruppe verringert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sacaropina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Américium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯硼酸（化学式：PhB(OH)2）是一种有机硼酸，由硼酸中的一个羟基为苯基所替换而得到。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υποξείδιο του αζώτου ή πρωτοξείδιο του αζώτου, γνωστό και ως αέριο του γέλιου, ιλαρυντικό αέριο ή και νίτρο είναι χημική ένωση με χημικό τύπο Ν2Ο, η οποία ανήκει στα οξείδια του αζώτου. Σε θερμοκρασία δωματίου είναι άχρωμο, μη-εύφλεκτο αέριο, με ελαφρώς γλυκιά μυρωδιά και γεύση. Χρησιμοποιείται στη χειρουργική και την οδοντοϊατρική εξαιτίας της αναισθητικής και αναλγητικής δράσης του. Είναι γνωστό και ως αέριο του γέλιου, επειδή προκαλεί ευφορία όταν εισπνεέται, μια ιδιότητα που έχει οδηγήσει να χρησιμοποιείται για διασκέδαση. Επίσης χρησιμοποιείται σαν οξειδωτικό μέσο στους πυραύλους και στους αγώνες αυτοκινήτων για να αυξηθεί η ισχύς των κινητήρων. Σε υψηλές θερμοκρασίες, το υποξείδιο του αζώτου είναι ισχυρό οξειδωτικό, παρόμοιο με το μοριακό οξυγόνο. Το υποξείδιο του αζώτου μετατρέπεται σε (ΝΟ) όταν αντιδρά με άτομα οξυγόνου και στη συνέχεια το ΝΟ αντιδρά με το όζον. Έτσι, είναι ο κύριος φυσικά προερχόμενος ρυθμιστής του στρατοσφαιρικού όζοντος. Είναι επίσης κύριο αέριο του θερμοκηπίου και αέριος ρύπος. Σε χρονικό διάστημα 100 ετών, έχει 310 φορές μεγαλύτερο αντίκτυπο ανά μονάδα μάζας (δυναμικό παγκόσμιας θέρμανσης) σε σχέση με το διοξείδιο του άνθρακα σύμφωνα με την EPA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pterin ist ein Derivat des Pteridins und damit eine heterocyclische Verbindung. Sie tritt als Strukturelement in vielen Biomolekülen auf, so z. B. in verschiedenen Farbpigmenten von Insekten wie Leukopterin und Xanthopterin, im Cofaktor Biopterin oder im Vitamin Folsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テトラメチルアンモニウム", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLP1 (англ. Proteolipid protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 277 амінокислот, а молекулярна маса — 30 077. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4036865" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲硝唑（英語：Metronidazole，MNZ），目前多以咪唑尼達（Flagyl）的商品名流通，是一種抗生素和。常單獨或和其他抗生素一起使用，作為治療骨盆腔炎、心內膜炎與細菌性陰道炎的藥物。在對抗麥地那龍線蟲病、、陰道滴蟲和阿米巴病上更有顯著效果。針對首次發病的輕中度困難梭狀芽孢桿菌結腸炎患者，此藥為第一優先藥物。甲硝唑可藉由口服、製成乳膏，或經靜脈注射來進行治療。 常見的副作用包含噁心、口腔金屬味感、失去食慾及頭痛，少數病患可能會癲癇發作或產生藥物過敏。對於懷孕初期的孕婦，不應給予甲硝唑，但若是到了懷孕後期則沒有這個顧忌。特別注意的是，正在哺乳的婦女也不建議使用。 甲硝唑首先在1960年的法國開始被廣泛使用。它名列世界衛生組織基本藥物標準清單中，是基礎醫療上必備的藥物，在世界上大部分國家都能輕易取得。本藥物的價格十分低廉，每顆平均價格介於0.01到0.1美元間。在美國，十天的療程大約需花費26美元，美国食品和药物管理局建议它仅在必要时使用，因为它已被证明在小鼠和大鼠中是致癌的，并且某些微生物可以对其产生抗药性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "副甲狀腺素（英語：Parathyroid hormone，简称为PTH），是一種由頸部的副甲狀腺分泌，具有84個胺基酸的多肽類激素。主要作用在骨骼、腎臟，增加血液中的鈣離子濃度。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD2 (T-клеточный поверхностный антиген T11/Leu-5, LFA-2, рецептор к LFA-3) — мембранный белок, молекула межклеточной адгезии, экспрессирована на поверхности T-лимфоцитов и клеток-киллеров (NK). Относится к белкам суперсемейства иммуноглобулинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27255832" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxythymidintrifosfát (dTTP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze thyminu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyadenosintrifosfát (dATP), deoxyguanosintrifosfát (dGTP) a deoxycytidintrifosfát (dCTP). Kuličkový model deoxythyamidintrifosfátu (uhlík - černá, vodík - bílá, kyslík - červená, dusík - modrá, fosfor - oranžová) dTTP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27290948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_oleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stuart-Prower-Faktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميناديون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クリプトクロム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Erritonabir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaptopril merupakan suatu obat yang digunakan untuk pengobatan hipertensi, gagal jantung kongestif, dan pecegahan remodelisasi ventrikel pasca-MI. Kaptopril sendiri dieliminasi dalam hati dan ginjal dalam tubuh. Bentuk sediaan kaptopril ini adalah tablet dengan dosis 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, serta 100 mg. Kaptopril bekerja dengan cara menginhibisi enzim pengkonversi angiotensin (inhibitor ACE). Dalam pemberiannya, kaptopril memerlukan pemberian yang lebih sering. Selain itu, kaptopril dapat menyebabkan hiperkalemia (kelebihan kalium dalam darah) dan penurunan fungsi ginjal yang reversibel. Kaptropil merupakan obat keras, maka penggunaan harus disertai informasi dari dokter atau apoteker.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina kaprylová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cymen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451201" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "باروكسيتين (بالإنجليزية: Paroxetine)‏ هو إحدى مضادات الاكتئاب. وقد تم طرحة لأول مرة في عام 1992 عن طريق شركة الأدوية جلاسكو سميث كلاين. وبحلول عام 2006، كان هذا الدواء خامس أكثر دواء مضاد للاكتئاب صرفا في الولايات المتحدة في قطاع التجزئة، قُدرت بحوالي 19.7 مليون وصفة طبية. ويتم صرف هذا الدواء تحت الرقابة الطبية بسبب أعراضه الجانبية مثل الميل للانتحار وأعراضه الانسحابية والتي تسببت في مشاكل قانونية ضد الشركة الصانعة. وينتج هذا الدواء تحت عدة أسماء تجارية من أشهرها: 
* سيروكسات(بالإنجليزية: Seroxat)‏ 
* باكسيل (بالإنجليزية: Paxil)‏ 
* (بالإنجليزية: Parotin)‏ 
* (بالإنجليزية: Aropax)‏", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androgenreceptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φθαλικό οξύ είναι ένα αρωματικό οργανικό οξύ με δύο καρβοξυλικές ομάδες (-COOH) στο μόριό του. Το παράγωγό του φθαλικός ανυδρίτης παίζει σημαντικό ρόλο στη χημική βιομηχανία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/والپروات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459736" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam mefenamat adalah salah satu obat antiinflamasi nonsteroid (NSAIDs) golongan fenamat yang digunakan dalam pengobatan nyeri ringan hingga sedang. Asam mefenamat ditemukan pada tahun 1960an dan menjadi obat generik pada tahun 1980an dengan berbagai merek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pèptid_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-苯醌（英語：1,4-Benzoquinone），又称对苯醌，是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与氯气相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于（对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物）的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是氢醌（对苯二酚）的氧化产物。这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质（可以形成肟），又可以表现出氧化性（还原产物为氢醌），还表现出烯的性质（可以发生加成反应，尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定，发生缩聚与分解等反应。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيتا-ألانين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12439389" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nortriptilina es un fármaco antidepresivo tricíclico de segunda generación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tetraciclina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lenvatinibe", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Parathyroid_hormone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Benzena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/APC_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kloro-metano aŭ CH3Cl estas organika kemia komponaĵo el la halogena familio ankaŭ konata kiel halogenalkanoj. Ĝi estas ekstreme bruligebla gaso kun milda dolĉeca odoro. Pro zorgoj rilate al ĝia tokseco, ĝi preskaŭ ne estas komercebla al ordinaraj konsumantoj. Klorometano estis unue sintezita en la jaro 1835 de la francaj kemiistoj Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) kaj Eugène-Melchior Péligot (1811-1890) bolantaj miksaĵon da metanolo, sulfata acido kaj natria klorido. Ĉi-metodo estas simila al tiu uzata en la hodiaŭaj tagoj. La ĉefa uzo de klorometano estas en la produktado de silikonoj per la Müller-Rochow metodo. En neorganika kemio ĝi uzatas kiel metiligagento donante eterojn de fenoloj, alkoholojn k celulozojn (metila celulozo) kaj kiel glaciigagento. Iam ĝi estis uzata en la produktado de plumba kvarmetilo. Aliaj uzoj estas en reakcioj de Friedel-Crafts por doni alkilbenzenojn, en la produktado de kvaternaraj amonio-saloj kaj metil-merkaptanoj. Klorido de metilo ankaŭ uzatas en la produktado de farmaciaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krotonaldehido estas kemia komponaĵo, larmiga likvaĵo malmulte solvebla en akvo kaj miksebla en organikaj solvantoj. Kiel nesaturita aldehido, la krotonaldehido estas multeuza peranto en organikaj sintezoj, kiel surfaktanto, paperfabrikado, insekticido, ledotanado, ktp.. Ĝi nature okazas en pluraj nutraĵoj tia kia la sojoleo. Krotonata aldehido eksplode reakcias kun oksidigiloj: reakcio kun nitrata acido rezultas en spontanea sparkigo. Kontakte kun fortaj acidoj kaj bazoj, la krotonaldehido spertas ekzoterman kondensiĝan reakcion. Reakcio kun la 1,3-butadueno estas aparte eksplodema.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ikosan (také eikosan) (C20H42) je uhlovodík, konkrétně vyšší alkan s dvaceti atomy uhlíku v molekule. Existuje celkem ve 366 319 izomerech. Z důvodu chemické inaktivity je n-ikosan členem skupiny parafínů a nejkratší molekulou sloučeniny používané na výrobu svíček.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "T-cell surface glycoprotein CD1b ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketovalerinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروبوفول (بالإنجليزية:Propofol)، واسمه التجاري: دايبريفان (بالإنجليزية:Diprivan)، هو دواء قصير المفعول يؤدي إلى انخفاض مستوى الوعي، وضعف الذاكرة للأحداث. وتتضمن استخداماته: إحداث، والمحافظة على استمرار مفعول المخدر العام، وكمهدئ للبالغين الذين يخضعون للتنفس الصناعي. كما أنه يستخدم أيضا لحالات الصرع إذا لم تنجح الأدوية الأخرى في السيطرة على الحالة. ويعطى البروبوفول عن طريق الوريد، ويستغرق حوالي دقيقتين لوصول تأثيره للحد الأقصى، وعادة ما يستمر مفعوله لمدة 5-10 دقائق.ومن أعراضه الجانبية الشائعة: عدم انتظام ضربات القلب، وانخفاض ضغط الدم، وحرقان في مكان الحقن، وتوقف التنفس. كما يمكن أن يسبب بعض الأعراض الجانبية الخطيرة الأخرى مثل: التشنجات، والعدوى بسبب عدم الاستخدام الصحيح، والإدمان، ومتلازمة تدفق البروبوفول مع الاستخدام على المدى الطويل. ويبدو أنه آمن للاستخدام خلال فترة الحمل، ولكن لم تتم در", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459125" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timosina beta-4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen TMSB4X.​​​ El INN (nombre internacional no propietario) recomendado para la timosina beta-4 es "timbetasina", publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrokatechol (též pyrokatechin; systematický název benzen-1,2-diol) je organická aromatická sloučenina (ze skupiny fenolů) využívaná k organickým syntézám. V minulosti se ve velkém množství využíval jako součást černobílých fotografických vývojek. Ve studiích na zvířatech byla prokázána jeho schopnost vyvolávat rakovinu. Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC) ho proto hodnotí jako karcinogen třídy 2B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thiamine_pyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Méthylpropan-2-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tellurure_d'hydrogène" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La feniletanolammina N-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + feniletanolammina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + N-metilfeniletanolammina Agisce su varie feniletanolammine; converte la noradrenalina in adrenalina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/ક્રિપ્ટોન" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-硝基苯甲酸，又稱對硝基苯甲酸，是一種化學式為的有機化合物。它屬於羧酸，是苯甲酸的對位(4-位)被硝基取代而成的化合物。它是硝基苯甲酸的一種，是和間硝基苯甲酸的同分異構體。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Тромбин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15303191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nonan-1-ol est un alcool utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie. C'est un liquide incolore jaune très clair avec une odeur de citron similaire à l'odeur de l'huile de citronnelle. Le nonanol est présent naturellement dans l'huile d'orange. La principale utilisation du nonanol est pour la production d'huile de citron artificielle. Différents esters du nonanol, comme l', sont aussi utilisés en parfumerie et comme arôme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزوفوران" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Angiotensinogênio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461835" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A uroquinase é uma enzima proteolítica, retirada da urina humana ou culturas de tecido de rins humanos. É um ativador direto do plasminogênio. Atua convertendo plasminogêneo em plasmina, assim reduz os trombos.Não é pirogênica nem antigênica, apesar de relatos de reações alérgicas menores. Pode ser usada clinicamente quando um paciente não se adaptou ao tratamento com estreptoquinase por ser alérgico ou quando apresenta uma grande resistência a estreptoquinase (trombolítico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dalam kimia anorganik, bikarbonat (tatanama yang direkomendasikan oleh IUPAC: hidrogen karbonat) adalah bentuk antara dari deprotonasi asam karbonat. Ia merupakan anion poliatomik dengan rumus kimia HCO−3. Bikarbonat mempunyai peran biokimia penting dalam sistem pendaparan pH fisiologis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirogalol (1,2,3-trihydroksybenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli. Zawiera 3 grupy hydroksylowe w pozycjach 1, 2 i 3 pierścienia benzenowego. Jest białym, krystalicznym proszkiem o słabym, charakterystycznym zapachu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Nitritlər" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linezolid – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk z grupy oksazolidynonów stosowany w infekcjach wywołanych przez wielolekooporne szczepy bakterii wliczając paciorkowce i gronkowca złocistego: MRSA (opornego na metycylinę), a w szczególności VRSA (opornego na wankomycynę). Linezolid był pierwszym komercyjnie dostępnym oksazolidynonem, a terapia tym lekiem jest dość droga; tym niemniej terapia linezolidem wydaje się w wielu przypadkach tańsza niż leczenie wankomycyną lub teikoplaniną.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "이산화 황(二酸化黃, sulfur dioxide)은 화학식 SO2인 무기 화합물이며, 아황산 가스, 무수 아황산이라고도 부른다. 산소 원자 2개와 황 원자 1개가 결합되어 있다. 색깔이 없으며 자극적인 냄새가 나는 유독성 기체이다. 화산 활동이나 유기 물질이 분해될 때 자연적으로 생긴다. 공업적으로는 황을 태우거나 황을 포함한 금속 화합물을 가열하여 만들며, 실험실에서는 아황산염에 산을 가하여 얻는다. 공장이나 발전소에서는 이산화 황이 대기중으로 들어오는데, 이때 공기중에 이산화 황이 기준치보다 높으면 눈에 염증이 생기거나 호흡기 질환이 일어난다. 또한 알레르기를 일으킬 수 있으며, 심하면 사망에 이르기도 한다. 직물의 표백제나 식품 방부제 등으로 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465070" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Paroksetyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Спиронолактон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチル水銀（メチルすいぎん、英: Methylmercury）とは、水銀がメチル化された有機水銀化合物の総称。生物濃縮性の高い毒物である。水銀中毒を引き起こし、水俣病および第二水俣病の原因ともなった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074673" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arrestina beta 1, também conhecida como ARRB1, é uma proteína que é codificada, em humanos, pelo gene ARRB1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-метилпиразол применим как ингибитор печёночного фермента алкогольдегидрогеназы. Используется в качестве эффективного антидота при отравлениях токсичными спиртами — метиловым спиртом, этиленгликолем. Позволяет снизить метаболическую составляющую токсического воздействия указанных спиртов на организм после их окисления печенью до альдегидов и кислот. Применяется в чистом виде и в сочетании с этиловым спиртом, как дополнительным конкурентным ингибитором алкогольдегидрогеназы, при неотложной помощи и дальнейшей терапии отравлений указанными спиртами. Описано применение в комплексе мероприятий неотложной медицинской помощи в дозе 10 мг 4-метилпиразола на 1 кг массы тела в сутки внутривенно, в сочетании с 20—30%-м водным раствором этанола перорально в дозе 200 мл через каждые 3—4 часа, или внутривенно 5%-й раствор в 5%-м растворе глюкозы, из расчета 1,5—2 г этанола на 1 кг массы тела в сутки. Выпускается в форме препаратов под названиями «пирозол», «4-метилпиразол», Fomepizol (для инъекций), давно применяется в Европе и США.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нитротирозин — органическое азотсодержащее соединение, относится к нитросоединениям, является продуктом нитрования тирозина, осуществляемого с участием реактивных форм азота, таких, как пероксинитрит и оксид азота(IV). Нитротирозин вырабатывается в организме при некоторых патологических состояниях и считается маркером NO-зависимого оксидативного стресса. Его обнаруживают в тканях, повреждённых течением заболеваний, например, в роговицах, поражённых кератоконусом. Также нитротирозин может участвовать в патогенезе диабета.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P21 (cycline-afhankelijke kinase inhibitor 1 of CDK-afhankelijke proteine 1) is een eiwit dat gecodeerd wordt door het CDKN1A-gen op chromosoom 6. Dit eiwit heeft een belangrijke regulerende functie in de celcyclus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le juglon est un composé aromatique de formule moléculaire C10H6O3. On trouve naturellement du juglon, aussi appelé juglone ou juglandine, dans les feuilles, racines et écorce des plantes de la famille des Juglandaceae, et particulièrement dans le noyer noir, mais également dans des Fabaceae et particulièrement dans Caesalpinia sappan. Il se trouve sous forme libre ou sous forme de 4-β-D-glucopyranoside de l'hydrojuglone (HJG).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterinester-Transferprotein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സൈലിറ്റോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464452" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Строфантин (англ. Strophanthin, лат. Strophanthinum), також Уабаїн (від сом. waabaayo отрута для стріл, через фр. ouabaïo) — природна хімічна сполука, яку отримують із листя та насіння рослин із родів та , яка традиційно застосовується африканськими племенами як отрута для стріл. Строфантин застосовується в медицині як лікарський засіб, що належить до групи серцевих глікозидів, та який застосовується виключно внутрішньовенно. У ряді країн строфантин випускався також у формі таблеток, вкритих оболонкою, для перорального застосування, але натепер таблетована форма препарату не застосовується. Внутрішньом'язове введення строфантину не застосовується у зв'язку із вираженою болючістю ін'єкції та високою ймовірністю утворення постін'єкційних абсцесів. Фактично під назвою «строфантин» об'єднують", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorometana", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEC61G", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Стрептомицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Isopentényladénosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449919" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Паратгормон або паратиреоїдний гормон (ПТГ) — біологічно активна речовина, гормон, що секретується головними клітинами паращитоподібної залози. Основна дія цього гормону полягає у підвищенні концентрації кальцію в плазмі крові, на відміну від кальцитоніну, що знижує його. Дія ПТГ відбувається переважно внаслідок впливу на ПТГ-рецептор 1 (розташовані в клітинах нирки та кісток) та ПТГ-рецептор 2, який розміщений переважно в центральній нервовій системі, підшлунковій залозі та плаценті.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kollagen-Typ_2α1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ലോറിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HPSE (англ. Heparanase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 543 амінокислот, а молекулярна маса — 61 149. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フォルスコリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "砷化氫或胂，是最簡單的砷化合物，化學式為AsH3，可燃、能自燃。它是砷和氫的高毒性分子衍生物。尽管它毒性很强，在半導體工业中仍广泛使用，也可用於合成各種有机砷化合物。 標準狀態下，AsH3是一种無色，密度高於空氣，可溶於水（200 mL/L）及多種有機溶劑的气体。它本身無臭，但空氣中有大約0.5ppm的胂存在時，它便可被空气氧化產生輕微類似大蒜的氣味。常温下胂很穩定，分解成氫和砷的速度非常慢，但溫度高于230°C时，它便迅速分解。还有幾個因素也會影響胂分解的速度，其中包括濕度、光的存在以及催化劑（鋁）的存在。 AsH3分子呈键角H-As-H為91.8°的三角錐體，且三條As-H鍵长度相等，為1.519 Å。胂还可以指分子式为AsH3-xRx的有機砷化合物，其中 R 可以是芳基或烷基。例如三苯胂（As(C6H5)3）是胂的一种。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Moždani_natriuretski_peptid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor X (10), även Stuart–Prower-faktorn, är ett av de protein som är verksamma vid blodkoagulering. Det aktiveras på två olika sätt, av det av ett komplex bestående av faktor VII tillsammans med vävnadsfaktorn (Faktor III). I det sker aktiveringen av aktiverad faktor XIII tillsammans med aktiverad . Faktor X bildar med aktiverad faktor V och kalciumjoner ett komplex som spjälkar protrombin till trombin. Faktor X tillverkas i levern och är beroende av Vitamin K.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էրիթրոմիցին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vanillin (4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, FEMA 3107) ist der Hauptaromastoff in den Kapselfrüchten der Gewürzvanille (Vanilla planifolia) sowie ein naturidentischer Aromastoff. Die organische chemische Verbindung mit der Summenformel C8H8O3 ist ein Derivat des Benzaldehyds mit je einer zusätzlichen Hydroxy- und Methoxygruppe. Vanillin ist der Hauptbestandteil des natürlichen Vanilleextrakts, einer Mischung aus mehreren hundert verschiedenen Verbindungen. Aus diesem eher raren Naturprodukt wurde Vanillin schon Mitte des 19. Jahrhunderts isoliert, 1874 gelang die erste Synthese aus dem Naturstoff Coniferin. Die ersten kommerziellen Herstellungsverfahren von Vanillin gingen später von Eugenol aus. Heute wird Vanillin als naturidentisch kostengünstig aus Guajacol synthetisiert oder aus Lignin gewonnen, einem Bestandteil von Holz und dem häufigsten Nebenprodukt der industriellen Zellstoffherstellung. Das Vanillin im Lignin trägt auch zum typischen Geruch alten Papiers bei. Daneben sind inzwischen mehrere biotechnologische Verfahren etabliert, deren Produkte als „natürlich“ deklariert werden dürfen. Vanillin ist weltweit mengenmäßig der wichtigste Aromastoff, der zudem preisgünstig hergestellt werden kann. Er wird in Lebensmitteln, Getränken, Speiseeis, Backwaren und Schokolade, sowie in der Parfüm- und Pharmaindustrie verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q155683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostataspecifikt antigen, PSA, är ett protein som bildas i prostatakörteln, varav en liten andel är blodburet. Förhöjda PSA-värden uppkommer av ett flertal åldersrelaterade sjukdomar, samt godartad prostataförstoring, prostatit och prostatacancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fibronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧鳥苷（Deoxyguanosine）是一種屬於核苷的化合物，與鳥苷相似，但少了一個位於核糖2'位置上的氧原子，因此稱為去氧鳥苷。若是在5'位置加上一個磷酸基團，可轉變成為去氧鳥苷單磷酸。 脱氧鸟苷是组成DNA的四个脱氧核糖核苷酸之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de crecimiento de hepatocitos", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ステアリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Idarubicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Histamine_H1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095925" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميتيرابون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetylamin är en organisk förening med formeln (CH3)2NH. Denna sekundära amin är en färglös brandfarlig gas med en lukt som påminner om ammoniak eller fisk. Dimetylamin används oftast som vattenlösning med en koncentration på upp mot 40%. 270000 ton dimetylamin beräknas ha tillverkats under 2005.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tarenflurbil o R -flurbiprofene è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola è l'enantiomero del composto racemo flurbiprofene, anch'esso appartenente ai FANS. Il farmaco è stato per anni oggetto di ricerca e studio da parte della società farmaceutica Myriad Genetics, una compagnia di diagnostica molecolare con sede negli Stati Uniti d'America e precisamente a Salt Lake City, Utah. Il farmaco, a dispetto della classe farmacologica di appartenenza (FANS), fu studiato per verificarne un possibile ruolo nel trattamento della malattia di Alzheimer. Gli studi clinici furono interrotti quando si trovavano nella fase III (test finali) allorché Myriad Genetics annunciò, nel 2008, che la società non intendeva ulteriormente investire nello sviluppo e test del composto.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El distroglicano es un receptor celular que organiza la unión entre la laminina de la matriz extracelular y la distrofina que se enlaza con citoesqueleto. Fue aislado originalmente del músculo esquelético, donde se propuso el nombre de distroglicano por su asociación a distrofina y por su glucosilación extensiva. El distroglicano está conformado dos subunidades denominadas α-distroglicano y β-distroglicano. El α-distroglicano esta glucosilado en la membrana e interacciona con laminina-2. El β-distroglicano es una glucoproteína de membrana que puede unirse a distrofina o su homólogo utrofina mediante su extremo carboxilo terminal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HFE2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456415" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Диданозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白血病抑制因子", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "番茄紅素（Lycopene、分子式 C40H56），又稱茄紅素。是親脂性亮紅色的類胡蘿蔔素色素，属于，无维生素A活性；存在于番茄和其它紅色果实与蔬菜中，如：西瓜、葡萄柚、木瓜、胡萝卜等。 番茄紅素是人體最常見和是最有力的類胡蘿蔔素抗氧劑之一。它的英文名Lycopene是從番茄的種類分類茄屬Solanum lycopersicum中而來得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27110251" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenyylietikkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हिस्टामिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metilmercurio (a veces escrito como metil-mercurio) es un catión organometálico de fórmula química [CH3Hg]+.​ Se trata de un compuesto neurotóxico capaz de concentrarse en el organismo (bioacumulación) y concentrarse así mismo en las cadenas alimentarias (biomagnificación),​,​ que ocupa un lugar especial debido a que un cierto porcentaje de la población mundial está expuesta a él de una forma u otra y su toxicidad está mejor caracterizada por la investigación médica que la de otros compuestos orgánicos del mercurio. Sus efectos en el envenenamiento por mercurio son de especial relevancia en los alimentos para los bebés y en los que toman las mujeres durante el embarazo, ya que en este último caso se transfiere por vía de la placenta al feto.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تريميثوبريم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411377" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Թրոմբոցիտային_գործոն_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homosérine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenyylibutatsoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le globuline leganti gli ormoni sessuali (in inglese sex hormone-binding globulin o SHBG) dette anche globuline leganti gli steroidi sessuali (in inglese sex steroid-binding globulin o SSBG) sono delle glicoproteine che legano gli ormoni sessuali, e per essere precisi, il testosterone e l'estradiolo. Altri ormoni steroidei come il progesterone, il cortisolo, e altri ormoni corticosteroidi sono legati dalla transcortina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CRY1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Εξάνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कापर(II)_क्लोराइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غلوكوكينازأو جلوكوكيناز(بالإنجليزية: Glucokinase)‏ ويسمى أيضا (هكسوكيناز IV) شيفرته الكيميائية (EC 2.7.1.2)، وهو أحد انزيمات الكبد، يسرع ويسهل عملية تحويل الغلوكوز إلى غلوكوز -6- فوسفات. وهي المرحلة الأولى من تحلل السكر (Glycolysis).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تيوفيلين أو ثيوفيلين (بالإنجليزية: Theophylline)‏ ويعرف أيضا باسم ديمثيلكسانثين-3 (بالإنجليزية: 3-dimethylxanthine)‏، يتنمي إلى الميثيل وهو دواء يستخدم في علاج أمراض الجهاز التنفسي مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن والربو.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukokortikoidni_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Амоній" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포르포빌리노젠(영어: porphobilinogen, PBG)은 헤모글로빈, 엽록소와 같은 중요한 물질을 포함하는 중요한 물질들의 그룹인 포르피린의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물로서 생물체 내에서 생성되는 유기 화합물이다. 포르포빌리노젠 분자의 구조는 고리의 2번, 3번 및 4번 위치의 수소 원자가 각각 아미노메틸기(−CH2−NH2), 아세틸기(−CH2COOH), 프로피오닐기(−CH2CH2COOH)로 치환된 곁사슬(1번은 질소 원자임)을 갖는 피롤 분자로 기술할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Magnololo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyrodruvsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1B (англ. CD1b molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 333 амінокислот, а молекулярна маса — 36 939. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルボキサミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Tacrina es una anti-colinesterasa de acción central y un agonista colinérgico indirecto (parasimpatomimético). Fue el primer inhibidor de la colinesterasa de acción central aprobada para el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, y fue comercializada bajo el nombre de Cognex. La tacrina fue primeramente sintetizada por en la Universidad de Sídney. También actúa como inhibidor de la .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/N-アセチルムラミン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/തയാമിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 13", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dasatynib, dazatynib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwnowotworowy (cytostatyk) z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej, kinazy BCR-Abl i kinaz z rodziny Src, produkowany przez Bristol-Myers Squibb i sprzedawany pod nazwą handlową Sprycel. Nazwa leku wzięła się od nazwiska , chemika pracującego w Bristol-Myers Squibb, jednego z odkrywców związku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫代水杨酸是一种有机硫化合物，是水杨酸的羟基氧被硫取代的产物，化学式为C6H4(SH)(CO2H)。它是黄色固体，微溶于水、乙醇、乙醚、烷烃，可溶于二甲基亚砜。它可以由邻氨基苯甲酸经重氮化、硫化、还原得到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorometan, CH3Cl – organiczny związek chemiczny, najprostszy przedstawiciel chloroalkanów, chlorowa pochodna metanu. Ma właściwości usypiające.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón a dhíorthaítear ó shéireatoinin, taobh istigh den fhaireog phinéalach den chuid is mó. Ní heol cén fheidhm atá aige. Iomlaoidíonn a thál ón bhfaireog is a thiúchan sa bhfuil, iad araon ar uasmhéid le linn an dorchadais. Is féidir go bhfuil baint aici le sioncrónú rithimí laethúla i ndaoine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylcholin (ACh) je ester kyseliny octové s cholinem, který se váže na acetylcholinový receptor a funguje jako neurotransmiter u mnoha živočichů včetně člověka. Často zprostředkovává přenos vzruchu v centrální i periferní nervové soustavě.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Холі́н (від грец. χολή — жовч) — гідроокис 2-оксиетилтриметиламонію, [(CH3)3N+CH2CH2OH] OH−. Холін звичайно відносять до вітамінів групи В (вітамін B4 або Bp), хоча тварини та мікроорганізми здатні його синтезувати.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا). عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية. الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дека́н (н-декан) — органическое соединение класса алканов с линейным строением углеродного скелета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซาควินาเวียร์" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "푸마르산(영어: fumaric acid)은 화학식이 HO2CCH=CHCO2H인 유기산이다. 진핵생물에서 푸마르산은 전자전달계의 석신산 탈수소효소에 의해 석신산으로부터 생성된다. 푸마르산은 불포화 다이카복실산의 2가지 이성질체 중 하나이며, 다른 하나는 말레산이다. 푸마르산은 말레산의 기하 이성질체로 고체 유기산 중 가격이 저렴하고 그 효과가 커서 가장 경제적인 산으로 알려져 있다. 주로, 신맛을 내는 식품 첨가물, 식품 보존제, 가소제, 불포화 에스터(에스테르) 수지, 알키드 수지 등을 생산하는데 사용되며, 식품 첨가물로 사용할 때는 청량 음료나 과일 통조림에 시트르산, 타타르산과 함께 사용한다. 비흡습성이라 분말식품에 사용하면 효과적이고, 물에 용해도가 낮아 분말주스의 발포제로 사용하면 기포 지속성을 높이는 데 도움이 된다. 포화수용액에서 pH는 2.2~2.7이다. 푸마르산에서 카복시기는 트랜스이고, 말레산에서는 시스이다. 푸마르산은 과일과 비슷한 맛을 가지고 있다. 푸마르산의 염 및 에스터는 푸마레이트(영어: fumarate) 또는 푸마르산염으로 알려져 있다. 또한 푸마르산은 C4H2O42− 이온을 나타내기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094578" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Anticholinergic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464490" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O peróxido de hidrogénio (português europeu) ou peróxido de hidrogênio (português brasileiro) que, em solução aquosa, é conhecido comercialmente como água oxigenada, é um líquido claro de fórmula química H2O2. Foi descrito a primeira vez por Louis Jacques Thénard, numa reacção de peróxido de bário com ácido nítrico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomycine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylaldehyd", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur de croissance des hépatocytes (Hepatocyte growth factor, HGF) est un facteur de croissance, agent mitogène des hépatocytes (cellules du foie). Il se lie au récepteur tyrosine kinase (MET). Son gène est le HGF situé sur le chromosome 7 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Benzene" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecanol, auch 1-Dodecanol, Dodecan-1-ol oder trivial Laurylalkohol, gehört zur homologen Reihe der Alkohole und ist hydrophob beziehungsweise lipophil. Dodecanol ist fest, farblos und löst sich nicht in Wasser. Der Trivialname ist Laurylalkohol, dessen Wortstamm -lauryl- wird auch für Ester des Dodecanols verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) ist eine chemische Verbindung. Sie kann als Lactam der N-Methylaminobuttersäure gesehen werden und ist somit ein γ-Lactam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467931" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enterobactina (també anomenada enteroquelina) és un sideròfor d'alta afinitat que adquireix ferro per als sistemes microbians. És principalment trobat en bacteris gramnegatius, com Escherichia coli i Salmonella typhimurium. L'enterobactina és el sideròfor més fort que es coneix, enllaça l'ió fèrric (Fe3+) amb afinitat K = 1052 M−1. Aquest valor és notablement més gran que fins i tot el d'alguns quelats sintètics, com l'EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1). A causa de la seva afinitat alta, l'enterobactina és capaç de quelar fins i tot en entorns on la concentració d'ió fèrric roman molt baixa, com ara en els ésser vius. L'enterobactina pot extreure ferro fins i tot de l'aire. Els bacteris patògens poden obtenir ferro d'altres organismes mitjançant aquest sideròfor, fins i tot encara que la concentració de ferro sigui extremadament baixa, com és habitual, a causa de la toxicitat del ferro lliure.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O peptídeo semelhante a glucagon 1 (Glucagon-like peptide-1, GLP-1) é uma incretina derivada do produto da transcrição do gene de . A maior fonte de GLP-1 no corpo são células enteroendócrinas que secretam GLP-1 como um hormônio do trato gastrointestinal. As formas biologicamente ativas de GLP-1 são: GLP-1-(7-37) e GLP-1-(7-36) NH2. A secreção de GLP-1 por células enteroendócrinas do íleo depende da presença de nutrientes no lúmen do intestino delgato. Os (agentes que causam ou estimulam alguma secreção) desse hormônio incluem nutrientes como carboidratos, proteínas e lipídeos. Uma vez na circulação, o GLP-1 possui uma meia vida de menos que 2 minutos, devido à rápida degradação pela enzima . Ele é um potente hormônio anti-hiperglicêmico, induzindo estimulação dependente de glicose da secreção de insulina, enquanto suprimindo a secreção de glucagon. Tal ação dependente de glicose é particularmente atraente por que, quando os níveis de glicose plasmática estão na faixa normal de jejum, o GLP-1 não estimula mais a insulina, não levando à hipoglicemia. O GLP-1 restaura a sensitividade de células B pancreáticas a glicose, possivelmente aumentando a expressão de e da . O GLP-1 também é capaz de inibir a apoptose de células B (ou beta) pancreáticas, além de estimular sua proliferação e diferenciação. Além disso, o GLP-1 também é capaz de inibir a secreção gástrica e a motilidade do TGI, o que retarda a absorção de carboidratos e contribui para um efeito de saciação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,6-Dihidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Genisteïne behoort tot de fyto-oestrogenen, komt voor in planten zoals soja en vertoont een werking zoals het vrouwelijk hormoon oestrogeen. De stof behoort tot de isoflavonen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tadalafilo es un fármaco utilizado para tratar la disfunción eréctil (DE).​ Ha sido desarrollado por la firma de biotecnología y comercializado por Eli Lilly and Company bajo el nombre de Cialis.[cita requerida] Fármaco análogo al sildenafilo, comercializado con el nombre de Viagra, se diferencia de este último en que el efecto del tadalafilo es más prolongado, llegando a ser funcional hasta las 36 horas, mientras que el Sildenafil surte efecto durante 4 o 5 horas. Por este motivo se lo llamó "la píldora del fin de semana".[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklický adenosinmonofosfát (cAMP, cyklický AMP) je derivátem adenosintrifosfátu (ATP) a většina prokaryotických i eukaryotických buněk ho využívá jako vnitrobuněčného druhého posla v řadě signálních drah. Působí tak obvykle jako aktivátor proteinkináz. Většina funkcí cAMP u mnohobuněčných organizmů, jako je člověk, je spjata s proteinkinázou A. Cyklický AMP se váže na tuto kinázu a aktivuje ji, čímž spouští rozličné buněčné procesy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙胺嘧啶（英語：Pyrimethamine）商品名叫达拉匹林（Daraprim），是一种可以与治疗一起弓形虫病和等孢球虫病的药物。还与氨苯砜一起用于预防HIV / AIDS患者的肺孢子虫肺炎（PCP）。以前被用于治疗疟疾，但由于耐药性而不再推荐使用。乙胺嘧啶是通过口服服用。 常见的副作用包括胃肠不适，严重的过敏反应，骨髓抑制。叶酸不足造成贫血的人不应该使用它。也有人担心它可能会增加患癌症的风险。但目前尚不清楚乙胺嘧啶是否对婴儿产生安全疑虑。乙胺嘧啶被归类为叶酸拮抗剂。它的作用是抑制叶酸的代谢，从而抑制DNA的产生。 乙胺嘧啶于1952年被发现，并在1953年开始医学使用。其属于世界卫生组织基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam miristat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові XIII, поліпептид A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аторвастатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "21-hidroxilase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_nitrylotrioctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416791" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetona o propanona és un compost orgànic que té la fórmula (CH₃)₂CO. que correspon a la cetona més simple, que es troba naturalment en el medi ambient. És un líquid incolor d'una olor característica. S'evapora fàcilment, és inflamable i és soluble en aigua. L'acetona sintetitzada s'usa en la fabricació de plàstics, fibres, medicaments i altres productes químics, així com dissolvent d'altres substàncies químiques, especialment utilitzat amb greixos, ceres i resines. El 2010 es van produir uns 6,7 milions de tones a tot el món, principalment per al seu ús com a dissolvent i la producció de Metil metacrilat (i a partir d'aquest polimetilmetacrilat) així com de bisfenol A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_acrylic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La chrysine est un composé chimique de la famille des flavones naturellement présent dans la fleur passiflore bleue (Passiflora caerulea). Elle est présente également en petite quantité dans les rayons de ruche, et on a aussi répertorié sa présence dans l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピリメタミン (英語: Pyrimethamine) は、ロイコボリンと併用してトキソプラズマ症やの治療に用いられる医薬品。ダラプリム (Daraprim) の名で市販されている。また、後天性免疫不全症候群患者のニューモシスチス肺炎 (PCP) を予防する第2選択肢として、ジアフェニルスルホンと共に用いられる。以前はマラリアにも使用されていたが、耐性原虫の出現のため現在では推奨されていない。ピリメタミンは経口摂取される。 に分類され、葉酸の代謝を阻害しDNA合成を妨げることによって作用する。一般的な副作用には、胃腸障害、重度のアレルギー反応、骨髄抑制が含まれる。葉酸欠乏性貧血の患者には使用すべきでない。また、発がんリスクを上昇させる可能性が懸念されている。妊婦に処方されることがあるが、胎児に対する安全性は不明である。 ピリメタミンは1952年に発見され、1953年から医療に用いられている。WHO必須医薬品モデル・リストに掲載されており、に必要な最も効果的で安全な医薬品と見なされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גלוקוצרברוזידאז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异丁酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pterina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-2, IL-2 (bahasa Inggris: T Cell Growth Factor, TCGF, lymphokine) adalah sejenis sitokina yang disebut hormon , yang berperan sebagai stimulan dalam proliferasi sel B dan sel T. IL-2 ditelisik mempunyai fungsi yang serupa dengan IL-15. IL-2 berperan dalam apoptosis sel T yang teraktivasi bukan oleh antigen, hal ini penting untuk mencegah autoimunitas, sedangkan IL-15 berperan dalam pemeliharaan sel T memori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Докозагексаеновая кислота (ДГК), англ. docosahexaenoic acid (DHA), или цервоновая кислота — незаменимая полиненасыщенная жирная кислота класса Омега-3. Входит в состав липидов большинства тканей животных. Большое количество ДГК содержится в рыбных жирах лосося и атлантической сельди, зоопланктоне, морских моллюсках, микроводорослях. Суточные нормы потребления ДГК и ЭПК не установлены FDA. В России установлены лишь общие рекомендуемые нормы для Омега-3 и Омега-6 ПНЖК.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protoporphyrinogène oxydase (PPO) est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : protoporphyrinogène IX + 3 O2 protoporphyrine IX + 3 H2O2. Cette enzyme intervient à la septième étape de la biosynthèse de la protoporphyrine IX, précurseur du groupe héminique de l'hémoglobine, transporteur d'oxygène chez les animaux, et de la chlorophylle, pigment photosynthétique des plantes. Elle est présente chez tous les eucaryotes dans leurs mitochondries ; chez l'homme, elle est encodée par le gène PPOX et est exprimée dans le cœur, le cerveau, les poumons, le placenta, le foie, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas. Des mutations du gène PPOX peuvent provoquer une maladie génétique grave, la (en). Outre la variété mitochondriale, les plantes possèdent une isoenzyme chloroplastique. Chez les procaryotes, l'enzyme HemG des bactéries à Gram positif, absente des bactéries à Gram négatif, est apparentée à la PPO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szén-dioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Adrenaliin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamina é uma amina biogênica vasodilatadora envolvida em processos bioquímicos de respostas imunológicas, tais como extravasamento de plasma que acarreta o aparecimento de edemas, vermelhidão, coceira dentre outros. Exerce também função reguladora na fisiologia intestinal além de atuar como neurotransmissor. Encontrada também no organismo humano, é produto da descarboxilação da histidina, aminoácido presente em maior quantidade nos mastócitos e basófilos. A histamina é um dos principais mediadores químicos envolvidos na resposta inflamatória anafilática e na resposta alérgica. Sendo pré-formada e armazenada nos mastócitos, tendo sua liberação mediante estimulação, como no caso da hipersensibilidade imediata e nas reações alérgicas pela interação do antígeno anticorpo na superfície dos mastócitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukagon är ett blodsockerreglerande peptidhormon i kroppen som bildas i α-celler i bukspottkörteln. Glukagon utsöndras vid sänkta blodsockernivåer och ökar glukoskoncentrationen i blodplasman, framförallt genom att stimulera nedbrytningen av leverns glykogendepåer vilket leder till frisättning av glukos; glukagon stimulerar även glukoneogenes (nysyntes av glukos). Glukagon har i vissa avseenden en motsatt verkan till insulin. Sekretionen av glukagon (från α-celler) stimuleras inte bara av hypoglykemi (lågt blodsocker), utan också av ökad koncentration av aminosyror i blodet (därför att det är en indikation på att kroppen bryter ner protein i kroppen till glukoneogenes), samt av ökad aktivitet i det sympatiska nervsystemet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor de insulina é um receptor transmembranar que é activado pela insulina, , , pertencendo à grande classe dos . Do ponto de vista metabólico, o receptor de insulina desempenha um papel central na regulação da homeostase da glucose, um processo funcional que quando em condições degeneradas podem resultar numa variedade de manifestações clínicas como a diabetes e o cancro. Bioquimicamente, o receptor de insulina é codificado por um único gene, INSR, a partir do qual e por splicing alternativo durante a transcrição, resulta nas IR-A ou IR-B. Eventos pós-translacionais a jusante, afectando cada uma das isoformas, resulta na formação através de clivagem proteolítica, de subunidades alfa e beta, que após combinação são capazes de homo- ou heterodimerização com vista à produção do receptor transmembranar de insulina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceann de vitimíní B (B2), comhábhar gníomhach riachtanach (comheinsím) in aistriú fuinnimh i gcealla. Faightear í i nglasraí glasa, bainne, uibheacha, ae is giosta. Is annamh a tharlaíonn uireasa shimplí ribeaflaivine: nuair a tharlaíonn, bíonn sí mar chuid d'uireasa vitimíní iomadúla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nitroglicerină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid nonanoic (anomenat també de forma no sistemàtica àcid pelargònic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb nou àtoms de carboni i fórmula molecular . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C9:0. Èsters sintètics seus es fan servir com saboritzants. També es fa servir per plastificar i en laques. La seva sal d'amoni es fa servir com herbicida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Bortezomibas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Criptoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三乙二醇二甲醚", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флавон (2-фенил-4-хроменон, α-фенилхромон) — органическое вещество, родоначальник класса флавоноидов. Представляет собой α,β-ненасыщенный гетероциклический кетон, является производным γ-пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих гликозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfasalazine is een sulfapreparaat, een afgeleide van mesalazine dat primair gebruikt wordt als ontstekingsremmer bij de behandeling van colitis ulcerosa en reumatoïde artritis. In tegenstelling tot de meeste NSAIDs heeft Sulfasalazine geen noemenswaardige effecten als pijnstiller. Sulfasalazine wordt in de darm omgezet tot de werkzame stoffen mesalazine en . Waarom mesalazine een gunstige werking op het darmslijmvlies heeft is nog niet duidelijk. Sulfapyridine en/of sulfasalazine is verantwoordelijk voor het effect op reumatoïde artritis, al is het werkingsmechanisme niet goed bekend. Sulfasalazine is onder meer in de handel onder de merknamen Salazopyrine en Sulfasalazine Suspensie FNA en is alleen op recept te verkrijgen. Het geneesmiddel is in Nederland geregistreerd in het jaar 1967 maar is al in 1944 op de internationale markt gekomen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คูมาริน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/(3S,4S)-4-amino-3-hidroksi-6-metilheptanoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/辅酶Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PTK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutónio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/EPCAM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cistationinska_b-sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido linoleico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glutàric és el compost orgànic amb la fórmula C₃H₆(COOH)₂ . Tot i que els Àcids dicarboxílics relacionats "lineals" adípic i succínic són solubles en aigua únicament en petit percentatge a temperatura ambient, la solubilitat en aigua de l'àcid glutàric és per damunt del 50% (pes/pes).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "波形蛋白(Vimentin)，或譯作波形纖維蛋白，是細胞裡中間絲這類蛋白質的其中一種，為人類結締組織細胞的特徵之一，於及其衍生細胞例如纖維母細胞中可見 。中間絲是真核生物細胞的重要結構性特徵。它們與微管及肌動蛋白微細絲，組成並且合稱為細胞骨架。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acrylsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bisphenol_Z" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylalkohol, auch als 2-Propen-1-ol bezeichnet, ist eine farblose, klare und bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung. Sie bildet heftig reizende Dämpfe von fadem, stechendem Geruch. Sie besteht aus einer Kette von drei Kohlenstoffatomen mit einer Doppelbindung, sowie Wasserstoffatomen und einer Hydroxygruppe (OH-Gruppe). Allylalkohol ist damit ein ungesättigter Alkohol und zählt zu den Alkenolen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094948" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Біотин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קלוטרימאזול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096033" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Птерин — гетероциклическое соединение, состоящее из системы колец птеридина, с кето-группой и амино-группой в положении 4 и 2 соответственно.Производные птерина включают птерины и фолаты. Птерины — группы соединений, производных от основной структуры птерина, с дополнительными функциональными группами, присоединенными к кольцу пиразина. Птерины впервые были обнаружены в пигментах крыльев бабочек (отсюда произошло их название с Греческого pteron (πτερόν), — крыло) и выполняют множество функций в окрасах в природе. Птерины также работают в роли кофакторов для некоторых ферментов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kynureenzuur of 4-hydroxy-chinoline-2-carbonzuur is een carbonzuur afgeleid van chinoline. Het is chinaldinezuur met een hydroxylgroep op positie 4. Het is een metaboliet van het aminozuur L-tryptofaan en komt voor in het lichaam van mensen en dieren. Het ontstaat door enzymatische omzetting van het aminozuur . De stof werd voor het eerst gedetecteerd in 1853 door Justus Liebig in de urine van honden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoniak", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میتوکسانترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink": { "__deferred": { "uri": "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK61999/" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φουσιδικό οξύ είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σταφυλοκοκκικών λοιμώξεων του δέρματος καθώς και δερματικών αποστημάτων. Λόγω του παγκοσμίου προβλήματος της αυξανόμενης υπάρχει ανανεωμένο ενδιαφέρον στη χρήση του. Κυκλοφορεί με την εμπορική ονομασία Fucidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Cianīdi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitagliptin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي كبريتيد الهيدروجين هو مركب كيميائي لاعضوي صيغته H2S2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل فاتح عديم اللون. ينتمي ثنائي كبريتيد الهيدروجين إلى ثنائيات الكبريتيدات، والبعض يصنفه أنه أول مركبات متعددات السلفان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitroglicerina, cuyo nombre IUPAC es 1,2,3-trinitroxipropano y que también se conoce como trinitroglicerina (TNG) o trinitrato de glicerilo (GTN), es un compuesto orgánico, que se obtiene mezclando ácido nítrico concentrado, ácido sulfúrico y glicerina. Su fórmula molecular es C3H5N3O9. El resultado es altamente explosivo. Es un líquido a temperatura ambiente, lo cual lo hace muy sensible a cualquier movimiento, haciendo muy difícil su manipulación, aunque se puede conseguir una estabilidad relativa añadiéndole algunas sustancias, como el aluminio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD25 — белок из группы дифференцировочных антигенов лейкоцитов. Является субъединицей α (альфа) рецептора интерлейкина 2 (IL-2Rα). Экспрессируется в развивающихся и активированных Т-лимфоцитах, активированных B-лимфоцитах, предшественниках миелоидных клеток и олигодендроцитах. Рецептор интерлейкина 2 является гетеротримерным комплексом, в состав которого, помимо α-субъединицы, входят субъединицы β (бета) (IL-2Rβ, или CD122) и γ (гамма) (IL-2Rγ, или CD132). Лигандом рецептора является молекула интерлейкина 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095160" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pleconaril är ett antivirusmedel, det vill säga ett läkemedel som används mot sjukdomar som orsakas av virus. Läkemedlet står just nu i fokus för en konflikt mellan forskarna som utför studien och företaget Apodemus som äger rättigheterna till Pleconaril. Konflikten gäller publiceringen av resultat från en nyligen slutförd studie på Pleconarils effekt på Alzheimers sjukdom. Studien blev klar sommaren 2015 och resultaten har ännu inte publiceras i mars 2017, vilket har lett till kritik från inblandade forskare, bland annat Lars Lindqvist och Lars-Olof Wahlund. Även tidigare vd för Apodemus, Bo Niklasson, rapporteras i tidningen Expressen vara i konflikt med Apodemus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462199" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_fumariko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ubidecarenone (chiamato anche coenzima Q10 oppure ubichinone) è una molecola del gruppo degli ubichinoni, benzochinoni liposolubili implicati nel trasporto degli elettroni nei mitocondri e nella fosforilazione ossidativa cellulare. L'ubidecarenone è particolarmente abbondante nei mitocondri del miocardio. Gli ubichinoni fungono da tramite nella catena respiratoria, fra le flavoproteine e i citocromi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HDC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Таурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αρσίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La huperzina A es una alcaloide sesquiterpeno natural que se extrae de un helecho chino, Huperzia serrata,​ y en cantidades variables en otras especies Huperzia, incluyendo H. elmeri, H. carinat, y H. aqualupian.​ La huperzina A es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, que tiene un mecanismo de acción similar al donepezilo, rivastigmina y galantamina. Se está desarrollando un profármaco de la huperzina A (ZT-1) como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أتورفاستاتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458995" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido trifosfórico también llamado ácido tripolifosfórico, con fórmula H5P3O10, es una forma del ácido fosfórico. En la familia de los ácidos fosfóricos, es el siguiente ácido polifosfórico a continuación del ácido pirofosfórico, H4P2O7, también llamado ácido difosfórico. Algunos compuestos orgánicos de alta energía tales como el ATP son ésteres del ácido trifosfórico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459909" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor PTA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫化氫" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/इस्ट्रोडायल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur tissulaire, aussi appelé « facteur III » ou « thromboplastine» , est un récepteur transmembranaire qui se lie au facteur VII qui une fois activé va a son tour activer le facteur X de la coagulation.Il est donc responsable de la voie extrinsèque d'activation de la coagulation", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brenztraubensäure, auch Acetylameisensäure, ist die einfachste Ketocarbonsäure. Ihre Salze und Ester werden als Pyruvate bezeichnet. In der Biochemie bezeichnet Pyruvat das Anion der Brenztraubensäure und ist ein C-3-Körper. Das Molekül der Brenztraubensäure besitzt eine α-ständige Carbonylgruppe. Der Acyl-Rest (CH3COCO–) von Brenztraubensäure wird Pyruvoyl genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095536" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzeno sulfonata acido, fenilsulfonata acido aŭ C6H5SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, plej simpla aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kial duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnesil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/M-Krezol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ヒドロキシフェニルピルビン酸（4-ヒドロキシフェニルピルビンさん、4-Hydroxyphenylpyruvic acid）は、フェニルアラニンおよびチロシンの代謝中間体の一つ。（EC 2.6.1.5）によってチロシンから合成され、4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（EC 1.13.11.27）によってホモゲンチジン酸に変換される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_nalidixico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17853672" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/ontology/Drug" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلیوکسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريزورسينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثوتركسيت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンゾイミダゾール (Benzimidazole) は分子式C7H6N2で表される有機化合物で、ベンゼン環とイミダゾール環が一辺を共有して結合した複素環式化合物である。自然界において最も重要なベンゾイミダゾール化合物は、N-リボシルジメチルベンゾイミダゾールであり、ビタミンB12ではコバルトが軸方向に配位している。 一般的にはとo-フェニレンジアミンの縮合によって作られる。 C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH ベンゾイミダゾール化合物は寄生虫駆除剤や殺菌剤として生産されている。これらはチューブリンに結合し微小管の重合を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ελλαγικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Eritromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Uridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Triklosaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096717" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PF4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il telmisartan è un principio attivo specifico utilizzato nel trattamento dell'ipertensione; appartiene alla classe degli Antagonisti del recettore per l'angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Doksorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina salicylová je karboxylová kyselina s chemickým vzorcem C6H4(OH)COOH, kde OH skupina přiléhá ke karboxylové skupině. Její název je odvozen z latinského názvu pro vrbu (salix), z jejíž kůry lze kyselinu získat. Tato bezbarvá krystalická organická kyselina se široce využívá v organické syntéze a účinkuje jako rostlinný hormon. Vzniká při metabolismu . Kromě toho je tato sloučenina chemicky příbuzná (ale nikoli totožná) s aktivní složkou aspirinu (kyselinou acetylsalicylovou). Kyselina salicylová je špatně rozpustná ve vodě (0,2 g/100 ml H2O při 20 °C).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Reenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "第V因子（だい5いんし、英: factor V）は、凝固系を構成するタンパク質で、稀にプロアクセレリン（proaccelerin）または 不安定凝固因子（labile factor）と呼ばれることもある。他の凝固因子とは対照的に、第V因子は酵素活性を持たず、コファクター（補因子）として機能する。第V因子の欠乏は出血の素因となり、一部の変異（最も有名なものは（factor V Leiden））は血栓症の素因となる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "前列腺特异抗原（英語：Prostate Specific Antigen、PSA），是一種由前列腺分泌，並包含在精液中具有抗原性的酶。血浆前列腺特异抗原浓度升高是提示前列腺癌的敏感监测指标，但不能作为确诊指标。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de crecimiento nervioso (NGF Nerve Growth Factor en inglés) es una proteína presente en el sistema nervioso y otros sistemas del cuerpo humano, necesaria para la supervivencia y desarrollo de las neuronas en el período embrionario. Otra función del FCN consiste en dirigir el crecimiento de las vías nerviosas hacía sus órganos efectores durante el período fetal.​ En las neuronas maduras el factor de crecimiento nervioso (FCN) regula la síntesis de la norepinefrina. En el sistema nervioso central existen sensitivas sensibles a FCN, que inervan diferentes estructuras, incluido el hipocampo, que realiza importante papel en la memoria y en el aprendizaje.​ EL FCN fue descubierto en 1947 por Rita Levi-Montalcini (1909-2012) y por Stanley Cohen en la Universidad de Washington en San Luis, en los Estados Unidos. Por este hallazgo, ambos investigadores recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1986. Posteriormente han sido identificados otros muchos factores de crecimiento:, factores de crecimiento similares a la insulina (somatomedinas o IGF), factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), y otros. Los factores que intervienen en el desarrollo de las células del sistema nervioso reciben el nombre de factores neurotróficos. Los factores neurotróficos que mejor se conocen en la actualidad son: 
* factor de crecimiento nervioso (NGF) 
* factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) 
* neurotrofina-3 
* Los factores neurotróficos constituyen un medio de comunicación de las neuronas, distinto de la sinapsis. Actúan como mensajeros químicos de acción local. Todas las células de los tejidos que reciben innervación sensitiva, igual que todas las células del sistema nervioso, producen estos factores neurotróficos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "유리딘 이인산 N-아세틸글루코사민(영어: uridine diphosphate N-acetylglucosamine) 또는 UDP-N-아세틸글루코사민(영어: UDP-N-acetylglucosamine, UDP-GlcNAc)은 당뉴클레오타이드이며, 대사 과정에서의 조효소이다. UDP-N-아세틸글루코사민은 글리코실트랜스퍼레이스에 의해 기질로 N-아세틸글루코사민 잔기를 전달하는 데 사용된다. D-글루코사민은 글루코사민 6-인산의 형태로 자연적으로 만들어지며 모든 질소 함유 당의 생화학적 전구체이다. 구체적으로 글루코사민 6-인산은 헥소사민 생합성 경로의 첫 번째 단계로 과당 6-인산과 글루타민으로부터 합성된다. 이 경로의 최종 생성물은 UDP-N-아세틸글루코사민이며, 이는 글리코사미노글리칸, 프로테오글리칸, 당지질을 만드는 데 사용된다. Clostridium novyi의 A형 알파-독소는 로(Rho) 단백질에 작용하여 세포골격의 붕괴를 유발하는 O-결합 N-아세틸글루코사민 전이효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Álcool isovanilil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le propane-1,3-diol ou PDO est un composé organique de la famille des diols, de formule CH2(CH2OH)2. Sa structure est celle du propane auquel un groupe hydroxyle est attaché à chaque extrémité.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰胆碱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095838" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rucaparib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Colesterolo_monoossigenasi_(taglia_la_catena_laterale)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଗ୍ଲାଇବେନ‌କ୍ଲାମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alfaketovoihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கந்தக_டைஆக்சைடு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI is de afkorting van 4',6-diamidino-2-fenylindool, een fluorescerende kleurstof die vooral aan chromatine bindt. DAPI zendt een cyaanblauw licht uit, dus wanneer genoeg DAPI aan chromatine gebonden is wordt, in een celcultuur, het chromatine zichtbaar als blauw lichtgevende structuren. Vanwege deze eigenschap wordt er in de fluorescentiemicroscopie veel gebruikgemaakt van DAPI. De stof wordt commercieel verhandeld als het dihydrochloride, hetgeen een gele kristallijne vaste stof is.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21-aktivierte Kinase 3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/核内受容体コアクチベーター1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トルレスタット", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βουτάνιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amsacrina (o m-AMSA) è un farmaco antineoplastico impiegato nel trattamento di alcune leucemie, in particolare nella leucemia linfoblastica acuta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridine diphosphate galactose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462304" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Vimentina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الميوستاتين (المعروف أيضًا باسم عامل تمايز النمو 8، الاختصار: GDF8) هو بروتين يرمز في البشر بواسطة جين MSTN. الميوستاتين هو ميوكين ينتج ويطلق بواسطة الخلايا العضلية ويعمل على خلايا العضلات لتثبيط نمو العضلات. الميوستاتين هو عامل تمايز النمو المفرز وهو عضو في عائلة بروتين TGF بيتا. يجمع الميوستاتين وينتج في العضلات الهيكلية قبل إطلاقه في مجرى الدم. تأتي معظم البيانات المتعلقة بتأثيرات الميوستاتين من الدراسات التي أجريت على الفئران.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テストステロン（Testosterone）は、アンドロゲンに属するステロイドホルモンで、男性における主要な性ホルモンであり、蛋白同化ステロイドでもある。男性において、テストステロンは、精巣や前立腺などの男性生殖組織の発達に重要な役割を果たすと共に、筋肉や骨量の増加、体毛の成長などの二次性徴を促進する。さらに、男女共にテストステロンは、気分や行動などの健康や幸福、骨粗鬆症の予防にも関与している。男性のテストステロンが不足すると、虚弱体質や骨量減少などの異常が生じる可能性がある。 テストステロンは、3位と17位にそれぞれケト基とヒドロキシ基を持つアンドロスタンクラスのステロイドである。テストステロンは、コレステロールからいくつかの段階を経て生合成され、アンドロゲン受容体に結合して活性化することで作用を発揮する。肝臓で不活性な代謝物に変換される。人間をはじめとするほとんどの脊椎動物では、テストステロンは主に男性の精巣から分泌され、女性の卵巣からも分泌される。成人男性のテストステロン濃度は、成人女性の約7 - 8倍である。 男性のテストステロンの代謝はより顕著であるため、1日の分泌量は女性の約20倍になる。 また、女性の方がホルモンに対する感受性が高いと言われている。 テストステロンは、天然ホルモンとしての役割に加えて、医薬品として男性の性腺機能低下症や女性の乳癌の治療に使用されている。男性は加齢と共にテストステロンのレベルが低下するため、この不足分を補うためにテストステロンが高齢の男性に使用されることがある。また、スポーツ選手などの体格やパフォーマンスを向上させるために違法に使用されることもある。世界アンチ・ドーピング機構は、テストステロンをS1アナボリックエージェント物質として「いかなる場合も禁止」している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466774" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Desoxiguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ABL은 만성 골수성 백혈병과 관련되어 있는 유전자이다. 평소 ABL 유전자가 9번 염색체에 정상적으로 위치할 때에는 백혈구의 증식 신호를 잘 통제할 수 있지만 염색체의 전위로 인해 22번 염색체의 BCR 유전자와 융합되면 백혈구의 증식신호를 잘 통제하지 못하게 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дигидроэрготамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diklofenako", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465227" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metacresol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_nonanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460113" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas 1-aminocyklopropano-1-karboksylowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clorzoxazona é um fármaco relaxante muscular. É utilizado em espasmos musculares, torcicolos, e reumatismos de partes moles em terapia medicamentosa com outros fármacos e fisioterapia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD25" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltegravir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорид міді(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Sumporovodik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453622" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Mercaptopropionsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467299" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentamidina isetionato es un antiprotozooario que actúa inhibiendo uno o varios de los siguientes procesos:​ 
* síntesis de ácidos nucleicos y proteínas 
* fosforilación oxidativa o la dihidrofosfato reductasa Presenta actividad frente a Pneumocystis jirovecii (se usa como alternativa al cotrimoxazol),Trypanosoma gambiense solo en fase precoz y leishmaniasis cutánea.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Berylliumfluoridi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-乙基汞硫基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El crotonaldehid és un compost químic amb la fórmula CH₃CH=CHCHO. Aquest compost normalment es comercialitza com una mescla dels isòmers E- i Z-. És un líquid lacrimogen moderadament soluble en aigua i miscible en solvents orgànics. És un aldehid insaturat que és un intermedi versàtil en la síntesi orgànica. Es troba en diversos productes alimentaris com per exemple l'oli de soia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环己酮", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido valerico o acido valerianico (nome IUPAC: acido pentanoico) è un acido carbossilico a catena lineare avente formula molecolare CH3(CH2)3COOH. Può essere considerato un acido grasso a catena corta. L'acido pentanoico, come gli altri acidi carbossilici a basso peso molecolare, ha un odore spiacevole. Esso ha una struttura simile all'acido gamma-idrossibutirrico (GHB) e all'acido gamma-amminobutirrico (un neurotrasmettitore).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Doxorubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTK2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オカダ酸（オカダさん、okadaic acid）は分子式C44H68O13で表されるポリエーテルの一種である。CAS登録番号は [78111-17-8]、カリウム塩は [155751-72-7]。 オカダ酸は、有毒渦鞭毛藻により産生される毒素である。この藻類を餌とする二枚貝の中腸腺にオカダ酸が蓄積されることで、下痢性の食中毒を引き起こす原因となる。類似化合物にジノフィシストキシン (dinophysistoxin, DTX) があり、同様に中毒を引き起こす。 単体は白色の結晶状固体。オカダ酸はC38脂肪酸の派生物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449818" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イノシン (inosine) は、ヌクレオシド構造を持つ有機化合物の一種である。ヒポキサンチン（6-ヒドロキシプリン）とD-リボースからなるN-リボシドで、その構造は ヒポキサンチンリボシドとも表される。Ino、Iと略記される。肉類などの中に存在する天然化合物である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La haptoglobina es una proteína plasmática que se une a la hemoglobina libre formando complejos de hemoglobina-haptoglobina, retirados de la circulación a través del hígado y catabolizados por las células del parénquima hepático.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-هپتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلوهقزانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아이소구아닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desossicorticosterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チミン (thymine) はデオキシリボ核酸 (DNA) を構成する塩基の1つで、ピリミジンの誘導体。5-メチルウラシルとも呼ばれるように、ウラシルの5位の炭素をメチル化した構造を持つ。英発音に従ってサイミンともいう。DNA中にのみ見られ、リボ核酸 (RNA) ではほとんどの場合ウラシルに置き換わっている。2本の水素結合を介してアデニンと結合する。 DNA はアデニン (A)、グアニン (G)、シトシン (C)、チミン (T) の4種で構成されている。アデニン、グアニン、シトシンは RNAの核酸塩基にも同じ構造が見られるが、RNAではチミン (T) がウラシルに置き換わっている。チミンとウラシルは共にピリミジン環を持つ非常に似た塩基である。 シトシンが化学分解されるとウラシルが生成してしまうため、DNAではウラシルの代わりにチミンが用いられるようになった。これによりシトシンの分解により誤って生成してしまったウラシルを検出し、修復することが可能になるなどの利点が生じた。DNAは配列を保存することが何より重要であるため、DNAにチミンが用いられることは理に適っていると言える。一方、RNAにおいては配列の正確性がそれほど重要ではないため、ウラシルが用いられていると考えられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مفنامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডায়াজিপাম" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ντοπαμίνη είναι απλή οργανική ουσία που ανήκει στην οικογένεια των κατεχολαμινών. Στον εγκέφαλο δρα ως νευροδιαβιβαστής, μια ουσία που χρησιμοποιείται από τα νευρικά κύτταρα για να επικοινωνούν μεταξύ τους. Στον άνθρωπο έχουν αναγνωριστεί πέντε υποδοχείς ντοπαμίνης, οι D1, D2, D3, D4 και D5. Παράγεται σε αρκετές περιοχές του εγκεφάλου, κυρίως στη μέλαινα ουσία και στην κοιλιακή μοίρα της καλύπτρας.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estreptomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,2,2-Trifluoroetanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluoroacétamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Adrenaliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tetrabutylamonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正壬醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fruktozo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120657" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/N-dodecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジヒドロキシアセトン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tiramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Eicosano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آدنوزین_۳_و_۵_بیفوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicastrin ist ein transmembranes Glycoprotein, das als eine von vier Untereinheiten essentieller Bestandteil des Gamma-Sekretase-Komplexes ist. Das Protein wirkt im Gamma-Sekretase-Komplex möglicherweise als stabilisierend und spaltet integrale Membranproteine, wie beispielsweise die Rezeptoren des Notch-Signalwegs und das Amyloid-Precursor-Protein. Aus letzterem entsteht dabei die Beta-Amyloid – die Hauptkomponente in den neuronalen Plaques, die in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten gefunden werden. Die genaue Rolle von Nicastrin in der Entstehung von Alzheimer ist jedoch noch unbekannt. Mutationen im codierenden NCSTN-Gen können zu familiärer Acne inversa führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triethylenglycoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4644260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mercaptopurine (dénomination commune internationale de la 6-mercaptopurine[réf. souhaitée] ; Purinéthol) est un antimétabolite du groupe des analogues de la purine. C'est un médicament aux propriétés immunosuppressives et cytostatiques utilisées dans le traitement des leucémies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ібуділаст", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-нітрофенол (пара-нітрофенрол) ― органічна сполука з класу нітрофенолів. Є ізомером 2-нітрофенолу та 3-нітрофенолу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saccharopine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225424" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاتکول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ليزينوبريل هو إحدى مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين والتي تقوم بتثبيط الإنزيم ACE وتستخدم في حالات قصور القلب وفرط ضغط الدم واحتشاء عضل القلب واعتلال الكلى السكري. ليزينوبريل (/ laɪsɪnəprɪl / لي سين-ə-أبريل) هو دواء من فئة مثبطات الإنزيم (ACE) المحول للأنجيوتنسين والذي يستخدم في المقام الأول في علاج ارتفاع ضغط الدم وقصور القلب الاحتقاني، والنوبات القلبية، ومنع المضاعفات الكلوية والشبكية من مرض السكري. غايات استخدامه، موانع الاستخدام، والآثار الجانبية له هي كتلك التي لمثبطات ACE.كان ليزينوبريل المانع ACE الثالث (بعد كابتوبريل وإنالابريل) وقدم إلى العلاج في وقت مبكر من التسعينات1990. وهناك عدد من الخصائص التي تمييزه عن مثبطات ACE الأخرى: محب للماء، لديه نصف عمر طويل وقدرة عالية على اختراق الأنسجة، ولا يتم ايضه في الكبد.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clorzoxazona (DCI) es un relajante muscular de acción central que se utiliza para tratar los espasmos musculares y el dolor o malestar resultante. Actúa sobre la médula espinal mediante reflejos deprimentes. Se vende bajo los nombres comerciales "'Lorzone'", Paraflex y Muscol y en forma combinada como Parafonforte, una combinación de clorzoxazona y acetaminofen (paracetamol). Los posibles efectos secundarios incluyen mareos, vértigo, malestar, náuseas, vómitos y disfunción hepática. Usado con acetaminofeno tiene un riesgo adicional de hepatoxicidad,[se necesita cita médica], por lo que no se recomienda la combinación. También puede administrarse para el dolor agudo en general y para la cefalea tensional (cefalea por contracción muscular). Al igual que la , no se ha identificado ningún mecanismo de acción específico para la clorzoxazona, siendo la depresión general del sistema nervioso central el único aspecto actualmente aceptado para sus beneficios médicos. La búsqueda del mecanismo de acción exacto está en curso, pero es limitada debido a la existencia de relajantes musculares seguros más eficaces (por ejemplo, diazepam, ciclobenzaprina, tizanidina), lo que limita en gran medida el beneficio potencial de identificar nuevos compuestos que comparten el mecanismo de acción de la clozoxazona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_propiónová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4147865-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462155" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenethylalkohol nebo 2-fenylethylalkohol je organická sloučenina, která obsahuje fenethylovou funkční skupinu (C6H5CH2CH2), na kterou je připojena hydroxylová skupina. Jelikož je hydroxyl navázán na alifatický řetězec, jde o alkohol a ne o fenol. Tato bezbarvá kapalina je slabě mísitelná s vodou (2 ml na 100 ml H2O), ovšem snáze mísitelná s většinou oprganických rozpouštědel. V přírodě se vyskytuje jako součást mnohých silic. Má příjemnou květinovou vůni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Glibenclamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indométacine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시티미딘", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460115" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carbamoylphosphat ist das gemischte Anhydrid des Phosphations und der Carbaminsäure und spielt bei verschiedenen Stoffwechselvorgängen eine große Rolle. Es ist eine Zwischenstufe beim Abbau von Stickstoffverbindungen beim Harnstoffzyklus und dient als Ausgangssubstanz für die Biosynthese von Pyrimidinen. Im Harnstoffzyklus wird es in den Mitochondrien in einer komplexen Reaktion aus Hydrogencarbonaten, Ammoniak und Phosphaten und ATP als Energielieferant dargestellt. Bei der Synthese dient das Enzym Carbamoylphosphatsynthetase I als Biokatalysator.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451203" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Буршти́нова кислота́, янта́рна кислота́, сукцина́т (бутандіова кислота, етан-1,2-дикарбонова кислота) НООССН2СН2СООН — органічна двохосновна насичена карбонова кислота.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosin är en liten organisk molekyl som är uppbyggd av kvävebasen adenin och sockergruppen ribos. Adenosin hör till gruppen nukleosider, som alla består av en kvävebas och en sockergrupp (till exempel den som nämns ovan). Skulle även en fosfatgrupp ingå i molekylen hade den klassificerats som en nukleotid. Adenosin är även en neurotransmittor (signalsubstans) i det centrala nervsystemet, där dess olika funktioner ännu inte är helt klarlagda. Det är dock känt att adenosin binder till samma receptorer som även koffein binder till. Dessa två olika substanser har likväl motsatt effekt; medan adenosin stimulerar receptorn till att förmedla signaler som stimulerar trötthet har koffein egenskaper som blockerar receptorn från att aktiveras av adenosin. DNA och RNA består delvis av adenosin. En adenosinreceptorantagonist är ett ämne som agerar antagonist mot en adenosinreceptor, det vill säga binder till denna och hindrar adenosin att binda till receptorn. Ämnen kan vara antagonister mot en eller flera av de fyra adenosinreceptorerna A1, A2A, A2B och A3. Koffein är antagonist mot de två första, medan teofyllin är antagonist mot alla fyra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina isomáselná (též izomáselná nebo 2-methylpropionová, systematický název kyselina 2-methylpropanová) je karboxylová kyselina se vzorcem (CH3)2CH-COOH. Volná se vyskytuje v rohovníku (Ceratonia siliqua) a v kořeni prhy (Arnica dulcis), jako ethylester pak v krotonovém oleji. Kyselina isomáselná je izomerem kyseliny n-máselné; mají stejný sumární vzorec C4H8 O2, ale různou strukturu molekuly. Jedná se o kapalinu nepříjemného zápachu. Má teplotu varu 155 °C, specifickou hmotnost 0,9697 (při 0 °C) a pKa 4,84 (20 °C). Kyselinu isomáselnou lze uměle připravovat hydrolýzou zásadami, oxidací isobutanolu dichromanem draselným a kyselinou sírovou nebo působením na kyselinu methakrylovou. Zahřívá-li se v roztoku s kyselinou chromovou na 140 °C, vzniká oxid uhličitý a aceton. Zásaditý manganistan draselný ji oxiduje na , (CH3)2C(OH)-COOH. Soli kyseliny isomáselné mají větší rozpustnost ve vodě než soli kyseliny máselné.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La osteonectina es una glucoproteína ligada del calcio. La osteonectina también tiene afinidad por el colágeno. Se parece a la fibronectina y está unida a las células óseas a través de integrinas. Es una fosfoproteína que interacciona con colágeno y sales inorgánicas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chelidonsäure ist eine heterocyclische organische Dicarbonsäure. Sie besitzt ein Pyran-Grundgerüst.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Cortisòl" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O inibidor de quinase dependente de ciclina 1B (p27Kip1) é um inibidor de enzima que em humanos é codificado pelo gene CDKN1B. Codifica uma proteína que pertence à família Cip/Kip de proteínas inibidoras da quinase dependente de ciclina (Cdk). A proteína codificada liga-se e previne a activação dos complexos ciclina E - CDK2 ou ciclina D - CDK4 e, assim, controla a progressão do ciclo celular em G1. É frequentemente referida como uma proteína inibidora do ciclo celular porque a sua principal função é interromper ou desacelerar o ciclo de divisão celular.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рилпивирин (международная транскрипция RPV) — синтетический противовирусный препарат из группы ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ) для лечения ВИЧ/СПИДа. Принимается внутрь. Рилпивирин разработан компанией , которая впервые начала его выпуск под торговыми марками «Edurant» и «Rekambys». Обладает более высокой эффективностью, более длительным периодом полувыведения и уменьшенным профилем побочных эффектов по сравнению с более старыми ННИОТ, такими как эфавиренз.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Америци" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлортетрациклі́н (ауреоміцин) — антибіотик, який виробляє бактерія Streptomyces aureofaciens. Перший синтезований тетрациклін (1945 рік). Пригнічує життєдіяльність багатьох хвороботворних мікроорганізмів. Не виробляють в країнах світу через моральну застарілість. Вилучений з реєстру медичних препаратів в Україні. Застосовували при запаленні легень, шигельозі, бруцельозі, поворотному тифі тощо. Його приймали всередину; вводили також внутрішньовенно та внутрішньом'язово.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fenylalaninhydroxylas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಮಿರಿಸ್ಟಿಕ್_ಆಮ್ಲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکسی_اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfocolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cortisol (ou hydrocortisone) est une hormone stéroïde (corticostéroïde) sécrétée par la zone fasciculée du cortex (la partie externe) de la glande surrénale à partir du cholestérol, sous la dépendance de l'ACTH hypophysaire. Cette dernière est connue pour être une hormone du stress physique et/ou émotionnel. Ses fonctions ou actions principales sont : 
* l'augmentation de la glycémie par le biais de la néoglucogenèse ; 
* l'inhibition de certaines réponses du système immunitaire ; 
* la régulation du métabolisme des lipides, protéines et glucides ; 
* régulation du cycle circadien (en complément de la mélatonine). D'un point de vue pathologique, l'hypersécrétion de cortisol – ou hypercortisolisme chronique – définit le syndrome de Cushing, tandis qu'à l'opposé un déficit en cortisol – ou hypocortisolisme – est l'une des formes de l'insuffisance surrénalienne. Différentes formes de corticostéroïdes synthétiques, apparentés au cortisol, sont utilisées pour le traitement médicamenteux de plusieurs maladies.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El porfobilinogen (PBG) és un tipus de porfirina que es troba als éssers vius, inclòs l'home, i que realitza funcions en el metabolisme porfíric com a intermediari. Les porfirines formen part del grup prostètic de diverses cromoproteïnes porfiríniques. La importància d'aquesta substància rau en el fet que és fonamental per a la producció de tetrapirrols com per exemple el grup hemo, la vitamina B12 o la clorofil·la. Aquesta substància està dins del conjunt dels pirrols, que són compostos químics i orgànics aromàtics formats per un anell amb fórmula C4H5N. A més, es tracta d'una hemoproteïna, és a dir, conté un grup hemo (igual que alguns citocroms en cas de cèl·lules vegetals, o la hemoglobina i mioglobina en animals), el qual conté un catió ferrós al seu interior (Fe2+). El porfobilinogen es pot trobar, entre altres, en la biosíntesi del grup hemo. En aquest procés, el PBG és generat a partir de l' (ALA), en un procés catalitzat per l'enzim . Aquest ALA després es converteix en hidroximetilbilà mitjançant l'enzim , també conegut amb el nom de (HMBS). El PBG, al igual que la majoria de porfirines, és excretat a través de l'orina o la femta. Si aquest procés no es du a terme, les porfirines es poden acumular en el cos i donar lloc a un atac de porfíria. En el cas específic del PBG, el més probable seria un atac de (PAI). Per això, una de les seves aplicacions mèdiques més conegudes és l'examen de PBG en orina. També hi ha algunes malalties que fan augmentar l'eliminació de les porfirines sense que hi hagi una alteració metabòlica, com passa en la leucèmia, malaltia de Hodgkin, intoxicació per plom i, de vegades, en anèmia hemolítica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466874" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "莽草酸（3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸）是一种易溶于水的白色晶体粉末。它因最早分离自日本莽草而得名，是一种植物和微生物的重要代谢产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lonafarnib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "视网膜母细胞瘤蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இன்டோமெதாசின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Camptotecina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_3-fenilpropanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Талуол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Peptide natriuretico atriale (ANP) è un ormone di origine peptidica prodotto da cellule specializzate del miocardio. È conosciuto anche come fattore natriuretico atriale (ANF), ormone natriuretico atriale (ANH) e atriopeptina.L'ANP è coinvolto nel controllo omeostatico di acqua, sodio, potassio e grasso presenti nell'organismo. Viene rilasciato in seguito ad un eccessivo aumento del volume ematico (alta pressione sanguigna) da particolari miociti, nell'auricola destra del cuore. L'ANP agisce a livello dei reni, per ridurre l'acqua, il sodio e i carichi adiposi nel sistema circolatorio, abbassando per questo la pressione sanguigna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-cymeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌یدوتیرونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparinux", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vec.dbpedia.org/resource/Retinoło" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-laktalbumin eller α-laktalbumin är ett protein som förekommer i mjölk. I komjölk är det ett viktigt vassleprotein och i primater bidrar ämnet till att mjölksocker bildas i bröstkörtlarna i samband med amning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Pregnenoloon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’adénosine 3',5'-bisphosphate, parfois appelée 3'-phosphoadénosine 5'-phosphate, est un nucléotide phosphorylé à la fois sur les atomes de carbone 3' et 5' du résidu ribose, à la différence de l'adénosine diphosphate (ADP) qui possède un groupement pyrophosphate sur le seul carbone 5' du résidu ribose. L'adénosine 3',5'-bisphosphate est produite par des sulfotransférases par transfert du groupe sulfate de la 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate (PAPS) : substrat + 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate → substrat sulfaté + adénosine 3',5'-bisphosphate. Elle est ensuite hydrolysée en AMP par la (EC 3.1.3.7) : adénosine 3',5'-bisphosphate + H2O → AMP + Pi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бромид ртути(II) — неорганическое соединение, соль металла ртути и бромистоводородной кислоты с формулой HgBr2,бесцветные кристаллы,малорастворим в воде,хорошо растворяется в органических растворителях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스피로놀락톤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Gadolinio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transferrine ou sidérophiline est une protéine sérique de type bêtaglobuline, de poids moléculaire 76 kDa, synthétisée par le foie; elle est constituée d'une seule chaîne polypeptidique porteuses de 3 sites de captation du fer, à raison de 2 atomes de fer par molécule de transferrine. La fonction de la transferrine est le transport du fer de l'intestin vers les réserves hépatiques et vers les réticulocytes. Elle ne capte le fer que si elle a aussi capté un ion carbonate, et inversement. Lorsque la transferrine n'a pas encore fixé le fer, on parle d'apotransferrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452381" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide cacodylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422956" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas orotowy (nazwa systematyczna - kwas 2,6-diokso-1,2,3,6-tetrahydro-4-pirymidynowy lub kwas 6-uracylokarboksylowy) - organiczny związek chemiczny, pochodna uracylu, uczestniczy w metabolizmie kwasu foliowego i witaminy B12. Powstaje i jest niezbędny przy przemianach pirymidyn, np. w trakcie syntezy nukleotydów. Poprawia funkcjonowanie wątroby, spowalnia procesy starzenia się. Kwas orotowy występuje w warzywach korzeniowych, serwatce oraz kwaśnym mleku. W niektórych źródłach określany jest jako witamina B13, choć jego klasyfikacja jako witaminy nie jest powszechnie akceptowana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モリブドプテリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キナリザリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Anilīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructose-1,6-bisphosphate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Я́дерний антиге́н проліферу́ючих кліти́н (англ. Proliferating Cell Nuclear Antigen або PCNA) — білок, що служить фактором ДНК-полімерази-дельта клітин евкаріотів. Бере участь у ремоделюванні хроматину, репарації ДНК, регуляції клітинного циклу, когезії сестринських хроматид .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟ୍ରାଇମେଥୋପ୍ରିମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DBT (англ. Dihydrolipoamide branched chain transacylase E2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 482 амінокислот, а молекулярна маса — 53 487. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenaline (Latijn: ad = bij, ren = nier dus: bijnier) of epinefrine (Grieks: epi = op, nephros = nier) is een hormoon en een neurotransmitter. Het is een catecholamine dat wordt geproduceerd in het bijniermerg en in sommige zenuwcellen. Adrenaline komt in grote hoeveelheden vrij in omstandigheden die door het lichaam als (mogelijk) bedreigend voor de overleving worden ervaren en daardoor stress veroorzaken. Vaak gaat dit samen met angst en woede. Ook kou, hitte, honger, dorst, pijn, en andere zaken die de balans in het lichaam verstoren, kunnen de adrenalineproductie verhogen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사카로핀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahidropiran atau oksana adalah senyawa organik yang terdiri dari cincin beranggota enam jenuh yang mengandung lima atom karbon dan satu atom oksigen. Sistem cincin tetrahidrpiran merupakan inti gula . Dalam sintesis organik, gugus 2-tetrahidropiranil gigunakan sebagai gugus pelindung untuk alkohol. Reaksi alkohol dengan membentuk tetrahidropiranil eter, melindungi alkohol dari berbagai macam reaksi. Alkohol tersebut kemudian dapat dikembalikan dengan hidrolisis asam dengan pembentukan 5-hidroksipentanal. Salah satu prosedur klasik untuk sintesis organik tetrahidropiran adalah dengan hidrogenasi dihidropiran menggunakan nikel Raney.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η τριφθοροπεραζίνη, που πωλείται υπό διάφορες εμπορικές ονομασίες, είναι τυπικό αντιψυχωσικό που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της σχιζοφρενίας. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί βραχυπρόθεσμα σε άτομα με , αλλά προτιμάται λιγότερο από τις βενζοδιαζεπίνες. Είναι της χημικής κατηγορίας φαινοθειαζίνης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural é um composto orgânico heterocíclico aromático, tem seu nome derivado do latim furfur, farelo de cereais, de onde é até hoje produzido. Tem cheiro semelhante a amêndoas. É menos tóxico que o furano, mas ainda assim perigoso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4689254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φθοριοουρακίλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロテインC", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de dimetilal·lil o difosfat de 3-metilbut-2-en-1-il (antigament conegut per pirofosfat de dimetilal·lil) és un compost orgànic del grup dels organofosforats, i en concret un èster de l'àcid difosfòric, . La seva fórmula molecular és , però habitualment se'l representa per l'abreviatura DMAPP, de l'anglès dimethylallyl pyrophosphate. És un producte intermedi en diversos processos biològics com, per exemple, la ruta del mevalonat. Aquest isòmer del (IPP) es troba virtualment en totes les formes de vida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αλογλιπτίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенілбутазон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Molibdenas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467297" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluoresceïna és una molècula orgànica fluorescent (fluoròfor) utilitzada habitualment en microscòpia, en un tipus de làser de colorant com a medi actiu i en serologia i medicina forense per detectar taques de sang. La fluoresceïna té un màxim d'aborció de llum a la longitud d'ona de 490 nm i un màxim d'emissió a 514 nm (en aigua). La seva sal sòdica s'anomena uranina; és un sòlid cristal·lí, groc, soluble en alcohol i aigua. És emprada per a tenyir de groc la llana i la seda.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アレクチニブ（Alectinib）は、中外製薬が創薬したALK（）阻害薬であり、ALK 融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に用いられる。同種同効薬のクリゾチニブに耐性となった患者でも効果が期待できる。クリゾチニブやセリチニブと異なり、ベンゾ[b]カルバゾール骨格を有する。各種キナーゼの中でALKへの選択性が極めて高い。商品名アレセンサ。開発コードAF802、RG7853。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Maitansin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trans-4-cumaroil-coenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_adypinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytoglobin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензамідин (англ. benzamidine) — це органічна сполука з формулою 6H5C(NH)NH2. Це найпростіший ариламідин. Сполука є білою твердою речовиною, яка слабо розчиняється у воді. Зазвичай з ним поводяться як з гідрохлоридною сіллю, білою, водорозчинною сіллю. За своєю молекулярною структурою, бензамідин має один короткий зв'язок C=NH і один довший зв'язок C-NH2, 129 і 135 пікометрів, відповідно.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TGM2 (англ. Transglutaminase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 687 амінокислот, а молекулярна маса — 77 329. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464724" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La propylamine est un composé organique de formule semi-développée CH3CH2CH2NH2. Il s'agit d'une amine primaire liquide, incolore, corrosive et très inflammable, précurseure de nombreux composés en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Sorafeniib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفثاليك هو مركب كيميائي ينتمي إلى الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية، له الصيغة الكيميائية C8H6O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H4(COOH)2. يوجد المركب على شكل صلب أبيض اللون، ويوجد منه مصاوغان وهما حمض الإيزوفثاليك وحمض التيريفثاليك. يطلق على أملاح واسترات المركب اسم فثالات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Алпразолам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "헥세인", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metabotroper Glutamatrezeptor 5 (GRM 5, mGluR5) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butano (kemio)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബ്യൂട്ടെയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Crípton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125520" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Álcool Nicotinílico é um fármaco derivado da niacina utilizado como um agente hipolipidémico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فرمالدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Doxepin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456884" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Трийодтиронин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מלטונין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kliohinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モリブドプテリン（Molybdopterin）は補因子の一つ。モリブデンを含むほとんどの酵素とタングステンを含む全ての酵素に見られる。MPT、ピラノプテリンジチオラートとも呼ばれる。ややこしいが、モリブドプテリンは金属原子に結合するプテリン配位子に与えられた名称であり、それ自体はモリブデンを含まない。モリブデンと結合した完全な化合物は通常と呼ばれる。 モリブドプテリンの骨格であるは、プテリン環とピラン環が縮環した複素環式化合物である。ピラン環には金属に配位する2個のチオールに加えアルキルリン酸基が付加しているが、アルキルリン酸基はアルキルリン酸ヌクレオチドになる場合もある。モリブドプテリンを含む酵素にはキサンチンオキシダーゼ、DMSOレダクターゼ、亜硫酸オキシダーゼ、硝酸レダクターゼ等がある。 モリブドプテリンを用いないモリブデン含有酵素はニトロゲナーゼのみである。この酵素はモリブドプテリンとはかなり異なる鉄硫黄中心の一部としてモリブデンを含む。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tyramine is een primair amine dat in de natuur voorkomt in vele planten en dieren. Het is een biogeen amine, dat in het organisme ontstaat door de decarboxylering van het aminozuur tyrosine onder invloed van het enzym tyrosine decarboxylase. In voedingswaren wordt het gevormd door de afbraak van tyrosine tijdens fermentatieprocessen en ook door bederf. Men treft het onder meer aan in vele gerijpte kaassoorten, rode wijn, chocolade, zuurkool, sojabereidingen en sommige charcuterie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilino, fenilamino aŭ aminobenzeno estas toksa organika komponaĵo kies molekula formulo estas C6H5NH2. Ĝi formiĝas de unu fenila grupo ligita al amina grupo, kaj la anilino estas la prototipo de la aromataj aminoj. Ĝia ĉefa uzo kuŝas en la manufakturo de la antaŭproduktoj uzataj por fabriki la poliuretanon kaj aliajn kemiaĵojn. Kiel la plejmulto el la volatilaj aminoj, ĝi posedas odoron de putra fiŝo, ĝi brulas tre facile, kies densa fumo estas karakterizaĵo de la aromataj komponaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Corticosteron, auch Kortikosteron, ist ein 1937 erstmals von Tadeus Reichstein isoliertes Derivat des Pregnans (C21-Steroid) und wird als Steroidhormon in der Nebennierenrinde (Cortex der Nebenniere) gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460480" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyanure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido indol-3-acético", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "F9 (англ. Coagulation factor IX, Фактор Крістмаса) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 51 778. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин З віком концентрація фактору зростає у людей і мишей. Фактор IX інгибується антитромбіном.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propano-1,3-diamina é uma amina primária.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fructose-1,6-bisphosphate (Fru-1,6-BP), souvent appelé fructose-1,6-diphosphate, est un composé organique présent dans de très nombreuses cellules vivantes sous forme de l'isomère β-D-fructose-1,6-bisphosphate, le seul qui soit biologiquement actif. L'essentiel du glucose et du fructose métabolisé par la cellule est converti, à un moment ou à un autre, en Fru-1,6-BP. Le β-D-fructose-1,6-bisphosphate est un métabolite situé au carrefour de plusieurs voies métaboliques, notamment la glycolyse et la gluconéogenèse ; c'est également un intermédiaire de la biosynthèse du fructose et du mannose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077125" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il paracetamolo (o acetaminofene, N-acetil-para-amminofenolo) è un farmaco ad azione analgesica e antipiretica largamente utilizzato sia da solo sia in associazione ad altre sostanze, ad esempio nei comuni preparati da banco per le forme virali da raffreddamento, o nei farmaci destinati al trattamento del dolore acuto e cronico. In Italia è conosciuto maggiormente col nome commerciale di Tachipirina®, ma il farmaco è noto anche con molti altri nomi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нитротирозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463652" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Acetylcholín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinazoline is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C8H6N2. De stof komt voor als een gele kristallijne vaste stof. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een pyrimidinering.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvoksamin adalah sebuah antidepresan dari kelas (SSRI) yang digunakan terutama untuk pengobatan gangguan obsesif kompulsif (OCD). Itu juga digunakan untuk mengobati depresi dan gangguan kecemasan, seperti gangguan panik, gangguan kecemasan sosial, dan gangguan stres pasca-trauma. Fluvosksamin disetujui di Amerika Serikat untuk OCD, dan gangguan kecemasan sosial. Di negara lain (mis. Australia, Inggris, dan Rusia) juga memiliki indikasi untuk gangguan depresi mayor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Úiré", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14913880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7646060" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血漿銅藍蛋白", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido pamidronico o pamidronato è una molecola appartenente alla classe dei bifosfonati. Il farmaco è utilizzato nella terapia e nella prevenzione dell'osteoporosi, nella cura della malattia di Paget dell'osso, nell'osteogenesei imperfetta e nel trattamento delle complicanze ossee (lesioni osteolitiche) associate a metastasi, in particolare di tumori della mammella, dell'osteosarcoma e del mieloma multiplo. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmacologica Novartis Farma con il nome commerciale di Aredia nella forma farmacologica di soluzione per infusione da 15, 30, 60 e 90 mg. È inoltre commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come farmaco equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌سیکلوهقزیل‌اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Diazometà és un compost orgànic de fórmula CH₂N₂. Es presenta com un gas de color groc, tòxic, que bull a -23 °C. Les seves dissolucions concentrades són molt explosives, sobretot en presència d'impureses o si estan en contacte amb metalls alcalins; a baixa temperatura es descompon lentament. El diazometà es prepara per tractament d'una N-metil-N-nitrosoamida amb una dissolució concentrada d'hidròxid de potassi (KOH). La preparació es fa en una barreja de dos fases que consta d'èter i KOH aquós. El diazometà es desfà en l'èter a mesura que es va formant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorpromazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프테린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La difenidramina è un farmaco antistaminico di prima generazione appartenente al gruppo degli H1 antagonisti, in grado cioè di competere con l'istamina a livello dei recettori H1 presenti nella muscolatura liscia dell'albero respiratorio, dei vasi, dei capillari e di alcune ghiandole esocrine, come quelle annesse ai bronchi, le salivari e le lacrimali. Ha quindi azione broncodilatante, spasmolitica e antisecretiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fibronektyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அல்லைலமீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459848" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122798" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Òlmi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "四氢吡喃", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenomedullina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hipoksantin_fosforiboziltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987376" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Butanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθαναμίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metantiolo (anche detto metilmercaptano) è un gas incolore caratterizzato dall'odore fetido, simile al cavolo marcio. È una sostanza naturale, che si trova normalmente nel sangue, nel cervello, e in altri tessuti umani e animali. È anche abitualmente rilasciato dalle feci. Si trova anche in alcuni cibi, come alcuni tipi di noci e formaggi. È uno dei principali agenti chimici responsabili dell'alitosi e del cattivo odore delle flatulenze. Causa, probabilmente, il cattivo odore delle urine a seguito della digestione degli asparagi. La formula chimica per il metantiolo è CH3SH; è classificato come un tiolo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O transportador de serotonina (SERT ou 5-HTT), também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto família 6 membro 4, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4. SERT é um tipo de transportador de proteína monoamina que transporta serotonina da fenda sináptica para o neurônio pré-sináptico. Este transporte de serotonina pela proteína SERT termina a ação da serotonina e a recicla em um maneira dependente de sódio. Esta proteína é o alvo de muitos medicamentos antidepressivos do SSRI e da classe dos antidepressivos tricíclicos. É um membro da família sodium: neurotransmitter symporter. Um polimorfismo de repetição no promotor deste gene mostrou que afeta a taxa de absorção de serotonina e pode desempenhar um papel na síndrome da morte súbita infantil, no comportamento agressivo em pacientes com a doença de Alzheimer, estresse pós-traumático e susceptibilidade a depressão em pessoas com trauma emocional.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Streptomicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ITGAM (pour « Integrin alpha M »), ou CD11B est une protéine de type intégrine et cluster de différenciation. Son gène est ITGAM porté sur le chromosome 16 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dietilstilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジドブジン（zidovudine, ZDV）は、核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）の一種である。HIV の治療薬として用いられる。別名は アジドチミジン（azidothymidine, AZT）。商品名はレトロビル（Retrovir）。同じNRTIのラミブジンとの合剤はコンビビル（Combivir）。 バローズ・ウェルカム（現グラクソ・スミスクライン）社が1964年に抗がん剤として初合成し、1985年にNCIに所属していた満屋裕明が抗HIV作用を発見した。バローズ・ウエルカム社が製品化を進め、世界初の抗HIV薬として1987年3月に国際誕生となり、日本では1987年11月に発売開始した。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El geraniol és un monoterpenoide i un alcohol. És la part principal de l'oli de roses, oli de palmarosa i oli de citronel·la (tipus Java). També es troba en petites quantitats als geranis, la llimona, i a altres olis essencials. És un oli de color clar a groc pàl·lid, insoluble en aigua però soluble en solvents orgànics. Fa olor de roses i es fa servir en perfums. També s'usa per donar diversos sabors de fruites.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-linolensyra (ALA) är en fettsyra. Ofta benämnd linolensyra. Den är för människor den ena av två essentiella fettsyror (den andra är linolsyra). Den är en omega-3-fettsyra och är ett förstadium till de fleromättade fettsyrorna i den familjen. Alfa-linolensyra återfinns i betydande mängder i växtolja. Människans kropp kan att omvandla alfa-linolensyra till eikosapentaensyra (EPA) och dokosahexaensyra (DHA), men förmågan är väldigt begränsad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104721" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid undecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid undecílic) és un àcid carboxílic que conté una cadena lineal d'onze carbonis, no ramificat. La seva fórmula molecular és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C11:0. A temperatura ambient és un sòlid incolor, amb olor d'aldehid, que fon a 24,5 °C. A 275 °C es descompon (a 15 mm de Hg bull a 164,5 °C). A 25 °C la seva densitat és 0,912 g/cm³ i l'índex de refracció 1,4478. El seu punt d'inflamació és de 166 °C. És insoluble en aigua i molt soluble en etanol, cloroform i acetona. És soluble en benzè en qualsevol proporció. S'obté de l'oli de castor per reducció de l'àcid undecilènic. La seva estructura cristal·lina és ortoròmbica, pertany al grup espacial P21/c, la seva cel·la elemental té els següents valors: a = 25,839 Å, b = 4,9123 Å, c = 10,0285 Å, α = 90°, β = 99,010 ° i γ = 90°. A la naturalesa es troba a la mantega i en els olis essencials de Artemisia frigida, , , en el coco, en les pomes, al plàtan, a la Prunus cerasus, en diferents formatges (blau, suís, cheddar), en el vi blanc, en el té negre i en el mango. Sembla estar implicat en el control de la síntesi de triacilglicerol. Es troba a la llet materna humana, en el plasma seminal i altres fluids. En begudes alcohòliques s'ha detectat a la cervesa, al vi, al brandi, al wkisky i al rom. La seva toxicitat en la rata és LD50 oral = 2,5 g/kg. Irrita les mucoses per a concentracions superiors a l'1 %. S'empra com a antimicrobià. També s'empra com a fungicida dels fongs de la pell, en concentracions entre el 2 i el 10 %. S'empra com a agent aromàtic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیماجدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464138" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosmidomicina es un antibiótico con un grupo fosfonato que fue aislado originalmente a partir de caldos de cultivo de bacterias del género Streptomyces.​ Inhibe específicamente la reductoisomerasa DXP (1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato reductoisomerasa o DXR), una enzima clave en la Ruta de la 5-fosfono-1-desoxi-D-xilulosa de la biosíntesis de isoprenoides de ciertos microorganismos patógenos. Es un análogo estructural de la 2-C-metileritritol 4-fosfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992745" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シアン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ام-کرسول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սերոտոնին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27182567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tretinoina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_selenhidric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrokinon (även 1,4-dihydroxybensen och bensen-1,4-diol) är ett aromatiskt kolväte och har den kemiska formeln C6H4(OH)2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phyllochinon oder Vitamin K1 gehört zu den fettlöslichen K-Vitaminen. Im menschlichen Organismus spielt es unter anderem bei der Blutgerinnung eine wichtige Rolle. Zusammen mit Vitamin K2 zählt es als Vitamer zu den K-Vitaminen. Es kommt vor allem in den Chloroplasten von Grünpflanzen vor, aber auch in Grünalgen und manchen Cyanobakterien. Als normaler Bestandteil des Photosyntheseapparates und zum Teil in den Früchten tritt es in unterschiedlichen Konzentrationen auf. Bei der Photosynthese der Pflanzen ist es in der Elektronenübertragungskette im Photosystem I beteiligt. Das Molekül besteht aus einem Methylnaphthochinon (Menadion) mit einer Phytylseitenkette. Bei Raumtemperatur stellt es eine viskose Flüssigkeit dar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119401" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucagon (auch Glukagon) ist ein Peptidhormon, dessen Hauptwirkung die Erhöhung des Blutzuckerspiegels durch Anregung der Bildung von energiereicher Glucose aus Glykogen in der Leber ist. Es ist bedeutsam für die Glukosehomöostase. Es wird aus den Präkursoren und in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse (α-Inselzellen) gebildet. Bei Blutzuckerabfall, aber auch nach einer proteinreichen Mahlzeit wird Glucagon von der Bauchspeicheldrüse in die Blutbahn abgegeben und dort frei transportiert. Dieses Hormon ist in seiner Wirkung auf den Glucose-, Protein- und Fettsäurestoffwechsel ein Gegenspieler des Insulins. Glucagon wird von der Leber aufgenommen und durch Spaltung inaktiviert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fosfato de dihidrógeno o dihidrogenofosfato es un ion inorgánico de fórmula [H2PO4]-. Su fórmula también se puede escribir [PO2(OH)2], que muestra la presencia de dos enlaces O-H. Junto con el fosfato de hidrógeno, el fosfato de dihidrógeno se encuentra ampliamente en los sistemas naturales. Sus sales se utilizan en fertilizantes y para cocinar. La mayoría de las sales de dihidrógeno fosfato es incolora, soluble en agua y no tóxica.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γαλλικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亞磷酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myricétine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Quinazolinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aluminiumfluoride" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanamid, även känt som etansyraamid eller acetamid är en kemisk förening med formeln CH3CONH2. Ämnet är amiden av etansyra och är ett vitt kristallint pulver i ren form. Derivatet N,N-dimetyletanamid (DMA), där två metylgrupper ersätter aminprotonerna, används som lösningsmedel. används ofta som den enklaste modellen i studier på peptidbindningar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эстро́н (Е1) (от греч. οἶστρος «страсть, неистовство, ярость») — женский половой гормон, второй по значению после эстрадиола, эстроген. Вырабатывается фолликулярным аппаратом яичников у женщин. Небольшие количества эстрона вырабатываются также корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин.По химическому строению эстрон является стероидным гормоном. Эстрон синтезируется из андростендиона и производных прогестерона. Превращение заключается в деметилировании C19 и восстановления ароматичности А-цикла. Реакция подобна превращению тестостерона в эстрадиол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Oksalik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cycloleucin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461818" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Міристинова кислота, (систематична назва IUPAC: 1-тетрадеканова кислота), поширена насичена жирна кислота з молекулярною формулою СН3(СН2)12СООН. Солі та ефіри кислоти зазвичай називаються міристатами. Назва має біноміальне походження від мускатного горіха (Myristica fragrans), з якого кислоту вперше виділив Ліон Плейфер у 1841 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464544" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Dé-ocsaíd_charbóin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルタルアルデヒド (glutaraldehyde) は、有機化合物で、アルデヒドの一種。グルタールアルデヒドとも呼ばれる。IUPAC命名法では 1,5-ペンタンジアール (1,5-Pentanedial)。無色またはわずかに薄い黄色の液体で、特異な刺激臭がある。生物標本の固定液、また殺菌剤として使われる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077294" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Baicalein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Азитроміцин — антибіотик, що належить до групи макролідів — азалідів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido meclofenâmico(Meclofenamato de sódio, marca Meclomen) é uma droga usada para articulações, dores musculares, artrite e dismenorréia.Ele é um membro dos Derivados de ácido antranílico (ou fenamato) classe de AINE de drogas e foi aprovado pela FDA em 1980. Tal Como os outros membros da classe, é um COX inibidor e impede a formação de prostaglandinas. Cientistas liderados por Claude Winder, de Parke-Davis, inventaram o meclofenamato de sódio em 1964, juntamente com outros membros da classe, ácido mefenâmico em 1961 e ácido flufenâmico em 1963. As patentes sobre a droga expiraram em 1985", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Ciklični_adenozin-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzensulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_النونانويك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Ацетилмурамовая кислота или НАМ — органическое вещество, производное моносахарида — простой эфир N-ацетилглюкозамина и молочной кислоты. Вместе с N–ацетилглюкозамином (посредством β(1→4)-гликозидной связи) входит в состав структурного компонента клеточной стенки бактерий гетерополимера муреина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אבקוויר" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRIA2またはGluR2（glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2、ionotropic glutamate receptor 2）は、ヒトではGRIA2（GLUR2）遺伝子によってコードされるタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UMOD (англ. Uromodulin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 640 амінокислот, а молекулярна маса — 69 761. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних відростках, війках.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲哚美辛（INN名称：Indometacin，和名称：Indomethacin）是一种非甾体抗炎药（NSAID），可消炎止痛、治疗发热和缓解身体，是减少前列腺素的合成，减轻炎性反应。吲哚美辛商品名众多，英文商品名包括Indocin、Indocid、Indochron E-R和Indocin-SR，中文商品名为消炎痛。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4′,6-Diamidin-2-phenylindol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27293788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111417" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melatonina o N-acetil-5-metoxitriptamina es una hormona encontrada en todas las especies animales, incluidos los seres humanos, y también en plantas, hongos y bacterias, así como en algunas algas, en concentraciones que varían en función del . La melatonina se sintetiza a partir del neurotransmisor serotonina. Se produce, principalmente, en la glándula pineal, y participa en una gran variedad de procesos celulares, neuroendocrinos y neurofisiológicos, como controlar el ciclo diario del sueño.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izopreno estas nesaturita, 2 metilbut-1,3 adieno bazo de arta kaŭĉuko kaj de izoprenoidoj, alinomataj izoprenoidoj, alinomataj terpenoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ramnosa (abreujadament Ram) és un monosacàrid de sis carbonis que pertany al grup de les metilpentoses i de les desoxihexoses. La seva fórmula química és C₆H12O₅. La forma que es troba a la natura és la L-ramnosa (6-desoxi-L-mannosa), essent extremadament rar trobar formes D. El seu nom prové del de la planta on es va aïllar per primera vegada Rhamnus frangula, però també es pot obtenir d'una altra espècie anomenada (Sumac verinós) o trobar-se en forma de glicòsid en altres plantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fitowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Puromicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitril ist ein organisches Lösungsmittel und das einfachste organische Nitril.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111363" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バゼドキシフェン(bazedoxifene)は骨粗鬆症治療薬のひとつ。バゼドキシフェン酢酸塩 として用いられる。(がんの治療の可能性については多くの研究を保留中である） この薬剤は第三世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター （SERM）である。 2013年後半以来、 閉経後 骨粗鬆症の予防（治療ではないにおける合剤 Duaveeの一部として、バゼドキシフェンに対する米国FDAの承認を受けている。 乳がんと膵臓がんの治療の可能性についても研究されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کوپروپورفیرینوژن_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estetrolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イタコン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pyloric_stenosis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吉非替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q198504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱۸-کرون-۶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina 3-hydroxypikolinová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Licopene", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilamino estas primara organika amino konsistante je unu metila grupo (-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora gaso kun fiŝodoro derivata el amoniako kie unu hidrogenatomo de la amoniaka grupo anstataŭiĝas de metila grupo (-CH3). Ĝi estas la plej simpla amino komercebla en solvaĵoj de metanolo, etanolo, kvarhidrofurano aŭ akvo, aŭ sub gasa anhidra formulaĵo en metalaj ujoj kunpremitaj. Industrie, metilamino estas transportata en ĝia anhidra formo en motorvagonoj kaj kunpremitaj tankoj. Metilamino uzeblas kiel konstrubloko por sintezo de multe da aliaj komerce disponeblaj komponaĵoj. Ĝi estas solvebla en akvo, etanolo, benzeno, acetono kaj etero.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galantamina (łac. galantaminum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid izochinolinowy, inhibitor acetylocholinoesterazy, występujący naturalnie w cebulach przebiśniegu. Działa parasympatykomimetycznie, zwiększając napięcie mięśni szkieletowych, powoduje skurcz oskrzeli, nasila wydzielanie potu i soków trawiennych oraz zwęża źrenice. Przenika do ośrodkowego układu nerwowego i ułatwia przewodnictwo nerwowe. Jako lek stosowana jest w zwalczaniu chorób przebiegających z uszkodzeniem nerwów obwodowych i zaburzeniami w przekaźnictwie nerwowym, na przykład w różnych postaciach otępienia, między innymi w chorobie Alzheimera. Usprawnia pamięć u osób zdrowych. Ze względu na działanie kurcząco na mięśnie stosuje się ją także w leczeniu pooperacyjnej atonii pęcherza moczowego i jelit, a także w zatruciach kurarą. Ponadto galantamina zwiększa stężenie acetylocholiny. Jej zażywanie może wywołać nudności i biegunkę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Titină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salikilaldehido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amilorid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika (Entwässerungsmittel). Es wird in Kombination mit einem weiteren diuretisch wirksamen Stoff – in der Regel Hydrochlorothiazid – zur Behandlung eines Kaliummangels infolge von Herzinsuffizienz sowie zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Amilorid kam 1967 als Arzneimittel auf den Markt (Moduretik®, MSD Sharp & Dohme). Chemisch gesehen handelt es sich bei Amilorid um ein Pyrazinderivat. Es enthält weiterhin eine Guanidino-Gruppe. Amilorid ist lichtempfindlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يوريا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုက်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Beta-2_microglobulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ftalata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peptida natriuretik tipe B (BNP) adalah hormon peptida yang dihasilkan, disimpan dan dilepaskan oleh ventrikel jantung sebagai respons atas peregangan otot jantung dan disfungsi ventrikel setelah infark miokardium. BNP juga meningkat sebagai reaksi atas peningkatan volume darah dan cairan. BNP berperan sebagai diuretik natural, mengeliminasi cairan dari tubuh, merelaksasi pembuluh darah dan membuang kelebihan natrium ke dalam urine. Saat ada kerusakan di otot jantung, tubuh akan menghasilkan BNP dalam jumlah besar dan melepaskannya ke dalam darah sebagai usaha untuk menurunkan tegangan di jantung. BNP merupakan vasodilator.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디아제팜(Diazepam, 제품 상의 첫 표기: Valium 발륨)은 스위스 로슈(Roche)사가 개발한 벤조디아제핀계 신경 안정제이다. 통상적으로 불안 장애, 알코올 금단 증후군, , 경련, 발작, 불면증, 하지불안 증후군을 포함한 다양한 질병 치료에 사용되므로, 의존성 등 오남용의 우려가 있는 향정신성의약품으로 엄연히 분류된다. 디아제팜은 레오 스턴바크가 처음 합성하였고, 호프만 라 로슈에 의해 처음 제조되었다. 1963년 출시 이후로 세계에서 가장 흔히 처방되는 약물들 가운데 하나가 되었다. 디아제팜은 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물이 나열된 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_stéarique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463267" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2480972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21204313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epidermální růstový faktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫代碳酸是一种无机化合物，为碳酸中的氧被硫取代产生的化合物，其分子式为H2CS3。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Індометацин — лікарський препарат, застосовують при ревматичному та інфекційному неспецифічному поліартриті, та ін. Міжнародна та хімічна назви: Indomethacinum; 1-(пара-хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-оцтовакислота.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uranio (dal greco οὐρανός, uranós, "cielo") è l'elemento chimico di numero atomico 92 e il suo simbolo è U.È un metallo bianco-argenteo, tossico e radioattivo; appartiene alla serie degli attinidi ed il suo isotopo 235U trova impiego come combustibile nei reattori nucleari e nella realizzazione di armi nucleari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3414551" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peramivir (nombre comercial Rapivab) es un medicamento antiviral desarrollado por BioCryst para el tratamiento de la influenza. Peramivir es un inhibidor de la neuraminidasa. En octubre de 2009, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el uso de peramivir basado en los datos de seguridad de la Fase 1, Fase 2 y Fase 3 datos de ensayos. La autorización de uso de emergencia para Peramivir expiró en junio de 2010. El 19 de diciembre de 2014, la Food and Drug Administration aprobó peramivir para tratar la infección por influenza en adultos. Peramivir también ha sido aprobado en Japón y Corea del Sur y está disponible en Japón como Rapiacta y en Corea del Sur como Peramiflu . Actualmente, es la única opción intravenosa para el tratamiento de la gripe porcina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Catecol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosíran", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πλουτώνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465111" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A tiamina, ou vitamina B1, é uma vitamina encontrada em alimentos e usada como um suplemento alimentar. Como um suplemento, é utilizada para tratar e prevenir a deficiência de tiamina e de doenças que resultam desta, incluindo o beribéri, a síndrome de Korsakoff e a psicose de Korsakoff. Outros usos incluem a doença da urina em xarope de bordo e a síndrome de Leigh. Pode ser tomada por via oral ou por injecção.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/5-Hydroksyindolo-O-metylotransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Uran_(prvek)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "세레콕시브(Celecoxib)는 COX-2 선택적 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 상품명 쎄레브렉스(Celebrex)로 알려져 있기도 하다. 세레콕시브는 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척주염, 성인의 , 월경통, 2세 이상의 환자의 통증 및 염증 조절을 위하여 사용된다. 대한민국 식품의약품안전처에서는 골관절염(퇴행관절염)의 증상이나 징후의 완화, 류마티스관절염의 증상이나 징후의 완화, 강직척추염의 증상 및 징후의 완화,성인의 급성 통증 완화(수술후, 발치후 진통), 원발월경통의 증상 조절을 위한 사용이 허가되어 있다. 세레콕시브 투약 이후 주된 부작용으로는 심혈관계질환, 상부 위장관 출혈 등이 있다. 2013년 발표된 세레콕시브와 기타 비스테로이드 항염증제간의 메타분석 논문에 따르면 세레콕시브의 심혈관계질환 유발의 는 나프록센의 1.49배, 디클로페낙의 0.97배, 이부프로펜의 0.92배로 나타났으며, 상부위장관출혈의 위험비는 나프록센의 0.37배, 디클로페낙의 0.94배, 이부프로펜의 0.40배로 조사되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ITGAV" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ammonio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Morin (2',3,4′,5,7-pentahydroxiflavon eller IUPAC 2-(2,4-dihydroxifenyl)-3,5,7-trihydroxi-kromen-4-on) är en flavonol (en klass av flavonoider). Namnet kommer från mullbärssläktets vetenskapliga namn, Morus, eftersom ämnet utvanns ur fustikträdets (Morus tinctoria - numera förd till släktet Maclura) ved och användes för att färga textilier gula. Morin kan även erhållas från citrusmullbärets ved och guavaplantans blad, och förekommer även i livsmedel som matlök, äpplen, fikon, mandlar och vin. Morin har visats ha antioxidant, antiinflammatorisk och cancerförebyggande verkan, samt även effekt mot Alzheimers sjukdom. Morin är en (ställnings-)isomer till quercetin, eftersom den har en OH-grupp på position 2' i stället för på 3' och båda har således samma summaformel: C15H10O7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Xantină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spironolakton (łac. spironolactonum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny steroid, konkurencyjny antagonista aldosteronu w kanaliku dalszym nefronu. Należy do diuretyków oszczędzających potas. Blokery receptora aldosteronowego, takie jak spironolakton i eplerenon, pozwalają zmniejszyć stężenie aldosteronu we krwi i ograniczyć niekorzystne działania aldosteronu u chorych z nadciśnieniem i nadmiernie aktywowanym układem RAA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Molibdeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceimiceán de shaghas a dtugtar caiteacólaimín air, a fheidhmíonn i gcuid mhaith ainmhithe mar néaratharchuradóir i néaróga simpiteacha is matáin, agus a fhuasclaítear (le haidréanailín) ag an meideall aidréineach. Bíonn gníomhuithe leathana aige: spreagadh an chroí, crapadh na bhfuileadán, scíth na mbroincíní is na conaire gastraistéigí. Taobh istigh den inchinn bíonn baint aige le rialú theocht na colainne, ionghabháil bia is uisce, agus rialú cardasoithíoch is riospráide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094916" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ναφθόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455906" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η δικλοφαινάκη ή δικλοφενάκη, που πωλείται με την επωνυμία Voltaren μεταξύ άλλων, είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ ή NSAID) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και των φλεγμονωδών παθήσεων όπως η ουρική αρθρίτιδα. Λαμβάνεται από το στόμα, διορθικά σε υπόθετο, χρησιμοποιείται με ένεση ή εφαρμόζεται στο δέρμα. Η ύφεση του πόνου διαρκεί έως και οκτώ ώρες. Διατίθεται επίσης σε συνδυασμό με μισοπροστόλη σε μια προσπάθεια μείωσης των προβλημάτων στο στομάχι. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, , ναυτία, ζάλη, κεφαλαλγία και πρήξιμο. Οι σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν καρδιακές παθήσεις, εγκεφαλικό επεισόδιο, νεφρικά προβλήματα και έλκος στομάχου Η χρήση δεν συνιστάται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Είναι πιθανό ασφαλές κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Πιστεύεται ότι λειτουργεί μειώνοντας την παραγωγή προσταγλανδίνης. Αποκλείει τόσο την κυκλοξυγενάση-1 (COX-1) όσο και την κυκλοξυγενάση-2 (COX-2). Η δικλοφαινάκη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1965 από την Ciba-Geigy και εγκρίθηκε σε ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1988. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 94η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από οκτώ εκατομμύρια συνταγές. Διατίθεται ως άλας νατρίου και καλίου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гольмій" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le N-ribosylnicotinamide, ou nicotinamide β-riboside, est un converti par la ribosylnicotinamide kinase (EC 2.7.1.22) en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) via le nicotinamide mononucléotide (NMN) : ATP + N-ribosylnicotinamide → ADP + NMN. Cette molécule a montré une certaine efficacité dans l'augmentation du métabolisme chez la souris, et elle est envisagée comme supplément alimentaire en cas de diabète, syndrome métabolique ou autre dysfonction liée à une activité mitochondriale amoindrie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glutàric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Acetoeddikesyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হাইড্রোকর্টিসোন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cafein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonium (Pu) är ett radioaktivt grundämne som tillhör aktinoiderna och är en silvervit metall.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina tridecylová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467157" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ланостерин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452870" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیومن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фосфористая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobuten", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اولاپاریب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krotonaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína tau", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Haptoglobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide phytique (ou acide myo-inositol hexaphosphorique, ou hexakisphosphate de myo-inositol) ou IP6, est une molécule de formule brute C6H18O24P6, dont la formule développée est un phosphate d’inositol, composé d’un cycle myo-inositol dans lequel chacun de ses groupes hydroxyles OH est monophosphorylé (par un phosphate -O-PO(OH)2). L’acide phytique est abondant dans les végétaux : il se forme pendant la maturation des graines et dans les graines dormantes. En santé humaine, le phytate consommés par l’homme a une double face :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il nitrobenzene è un nitrocomposto aromatico; a temperatura ambiente è un liquido oleoso giallo dall'odore caratteristico, che ricorda le mandorle. La sua struttura è quella di un benzene, in cui un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo nitro -NO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetammide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фостаматиніб (англ. Fostamatinib) — синтетичний лікарський препарат, відомий під торговими назвами «Тавалісс» та «Тавлесс», що належить до групи інгібіторів тирозинкінази, та застосовується для лікування хвороби Верльгофа. Фостаматиніб застосовується перорально. Механізм дії фостаматинібу полягає в інгібуванні ферменту селезінкової протеїнкінази. Цей фермент бере участь у стимуляції частини імунної системи. Блокуючи активність SYK, фостаматиніб зменшує руйнування імунною системою тромбоцитів, наслідком чого є підвищення кількості тромбоцитів, що зменшує ймовірність надмірної кровотечі. Найчастішими побічними ефектами препарату є діарея, артеріальна гіпертензія, нудота, респіраторні інфекції, запаморочення, підвищення рівня печінкових ферментів, шкірний висип, біль у животі, втома, біль у грудях, та лейкопенія. Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) вважає фостаматиніб першим у своєму класі препаратом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452337" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SAMHD1（SAM domain and HD domain-containing protein 1）は、ヒトではSAMHD1遺伝子にコードされるタンパク質である。SAMHD1は細胞内酵素であり、樹状細胞、マクロファージ、単球、休止期のCD4＋T細胞中でのHIVの複製の遮断を担う。ホスホヒドロラーゼ（リン酸加水分解）活性を示す酵素であり、デオキシリボヌクレオシド三リン酸（dNTP）を無機三リン酸（iPPP）と2'-デオキシヌクレオシド（リン酸基を持たないデオキシヌクレオシド）へ変換する。SAMHD1はこの反応によってdNTPのプールを枯渇させ、ウイルスのcDNA合成の際の逆転写酵素による利用を防ぐことでウイルスの複製を防ぐ。また、SAMHD1はヌクレアーゼ活性も示す。HIV-1の感染制限にはリボヌクレアーゼ活性が必要であることが記載されたものの、近年のデータではSAMHD1による細胞内でのHIV-1の制限にはリボヌクレアーゼ活性は関与していないことが確認されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido folinico, conosciuto anche come leucovorin, è una miscela dei diasteroisomeri del 5-formilderivato dell’acido tetraidrofolico. L'acido folinico, diversamente dall’acido folico, non richiede la riduzione da parte dell’enzima diidrofolico reduttasi per poter intervenire in reazioni che utilizzano i folati come sorgenti di unità monocarboniose. Viene usato in terapia sotto forma di . È un farmaco utilizzato per ridurre gli effetti tossici del metotrexato e della pirimetamina. È utilizzato anche in combinazione con 5-fluorouracile per trattare il cancro del colon-retto, e può essere usato per trattare la carenza di folati che si traduce in anemia, e nell'avvelenamento da metanolo. Può essere assunto per via orale, per iniezione in un muscolo o iniezione in vena. Gli effetti collaterali possono includere disturbi del sonno, reazioni allergiche, o febbre. L'uso in gravidanza o durante l'allattamento al seno è generalmente ritenuto sicuro. Quando viene utilizzato per l'anemia è consigliabile escludere in prima istanza l'anemia perniciosa come causa primaria. L'acido folinico è una forma di acido folico che non richiede attivazione da parte della diidrofolato reduttasi per essere utilizzato dal corpo. L'acido folinico è stato sintetizzato la prima volta nel 1945. È nella lista dei farmaci essenziali, cioè dei farmaci più efficaci e sicuri necessari in un sistema sanitario secondo l'OMS. L'acido folinico viene somministrato al momento di una terapia con metotrexato, come parte di un piano chemioterapico totale, come mezzo per salvare il midollo osseo e le cellule della mucosa gastrointestinale dalla tossicità del metotrexato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094912" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamide is een organische verbinding met als brutoformule C7H7NO. De stof komt voor als een quasi-witte, vaste stof. De stof valt onder de klasse van benzamiden. Het kan gezien worden als een derivaat van benzoëzuur. De stof is beperkt oplosbaar in water, maar vaak zeer goed in een groot aantal organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27278772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قرانیل_پیروفوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에리트로포이에틴(영어: erythropoietin, EPO)은 당단백질 호르몬으로 적혈구 생성에 관여한다. 에리트로포이에틴은 단백질 신호 분자인 사이토카인으로 적혈구의 전구체의 형태로 골수에 존재한다. 인간 에리트로포이에틴의 크기는 34kDa이다. 또한 에리트로포이에틴은 헤마토포이에틴(영어: haematopoietin), 헤모포이에틴(영어: haemopoietin)으로도 불리며 신장의 간질세포 섬유아세포와 간에서 만들어진다. 태아의 시기동안은 간에서 생성이 주되지만, 성체의 시기때는 신장에서 주로 생성된다. 추가적으로 에리트로포이에틴은 다른 생체 기능이 있다. 예를 들면, 신경 손상에 대한 뇌의 반응에 중요한 역할을 한다고 알려졌다. 에리트로포이에틴은 또한 상처의 회복과정에도 포함된다고 알려졌다. 외인성 에리트로포이에틴(Exogenous EPO)이 신체 성능을 향상시키는 약물로 사용될때, erythropoiesis-stimulating agent (ESA)로 분류되기도 한다. 외인성 에리트로포이에틴은 혈액에서 검출 될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ポルフォビリノーゲン (Porphobilinogen) は、 ポルフィリンの生合成にピロールを導入する中間物質である。 ポルフォビリノーゲンは、アミノレブリン酸とアミノレブリン酸脱水酵素により合成される。ポルフォビリノーゲンは、ポルフォビリノーゲン脱アミノ酵素によりヒドロキシメチルビランに結合、変換される。 急性間欠性ポルフィリン症 は、尿中ポルフォビリノーゲンを増加させる原因となる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sunitinib (commercializzato come Sutent dalla Pfizer e precedentemente noto come SU11248 ) è un inibitore della tirosina chinasi (RTK) per via orale, a piccole molecole, approvato dalla FDA per il trattamento del carcinoma a cellule renali (RCC) e per il tumore stromale gastrointestinale (GIST) imatinib resistente il 26 gennaio 2006. Sunitinib è stato il primo farmaco antitumorale approvato contemporaneamente per due diverse indicazioni.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaempferol (auch Kämpferol) ist als des Pelargonidins ein natürliches Flavonoid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465925" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetohydroxamsäure (abgekürzt AHA) ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung von Harnwegsinfektionen durch bestimmte Erreger eingesetzt wird. Der Wirkstoff aus der Gruppe der Enzyminhibitoren hemmt potent und irreversibel das Enzym Urease, das von verschiedenen Bakterien und Pflanzen gebildet wird. Das Molekül ähnelt chemisch dem Harnstoff, ist aber nicht durch Urease hydrolysierbar. AHA stört somit den Stoffwechsel der Bakterien durch kompetitive Hemmung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الغلوتاريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Folsäure (von lateinisch folium „Blatt“, wegen des Vorkommens in grünen Pflanzenblättern), auch Vitamin B9, Vitamin M oder (ungebräuchlich) Vitamin B11, ist ein 1941 entdecktes, hitze- und lichtempfindliches Vitamin aus dem B-Komplex. Es setzt sich chemisch aus den Strukturen der L-Glutaminsäure und der Pteroinsäure zusammen, die ihrerseits aus der para-Aminobenzoesäure entsteht. Während die Bezeichnung Folsäure die (industriell hergestellte) synthetische Form des B-Vitamins mit nur einem Glutamatrest (siehe Bild mit n = 1) meint, umfasst der Sammelbegriff Folat alle folatwirksamen Verbindungen, also sowohl solche mit nur einem Glutamatrest (Monoglutamat) als auch solche mit mehreren Glutamatresten (Polyglutamate).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Октанол — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. Содержится в эфирных маслах цитрусовых (грейпфрутовое масло, апельсиновое масло).Хорошо растворим в спирте, петролейном эфире, плохо в воде.Запах — сильный жирно-цитрусовый.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Epidermale Wachstumsfaktor (engl. epidermal growth factor, EGF) ist ein Polypeptid, das bei der Einleitung der Mitose als Signalmolekül auftritt. Es stimuliert die Ausbildung einer Reihe von Zelltypen (Wachstumsfaktor), weshalb es auch in der Zellkultur verwendet wird. Das EGF-Protein funktioniert im Zusammenhang mit einer Reihe von Rezeptoren, die unter der Familienbezeichnung Epidermal-Growth-Factor-Rezeptoren (EGFRs) zusammengefasst sind. Dies sind zumeist Bindeproteine auf der Zelloberfläche. Bislang sind vier eng verwandte Rezeptoren bekannt, die als Human Epidermal Growth Factor Receptor 1 HER1, (auch als Epidermal Growth Factor Receptor oder EGFR bezeichnet), HER2, HER3 und HER4 bezeichnet werden. Das Zusammenspiel des EGF-Proteins mit dessen Vorläuferproteinen und Rezeptorproteinen gehört zu den bestuntersuchten Signaltransduktionswegen im Bereich der Krebsforschung. Die genetische Information von EGF wird im Chromosom 4 codiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Fumaro_rūgštis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,2-dicloroetano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ネプリライシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Könshormonbindande globulin eller Sexualhormonbindande globulin (SHBG) är ett glykoprotein som binder och transporterar könshormonerna testosteron, dihydrotestosteron och östradiol. Nivåerna av SHBG är som högst under barnaåren för att för båda könen minska vid puberteten. Fertila kvinnor har normalt högre värden av SHBG än män. Hos både män och kvinnor sjunker blodvärdena av SHBG ytterligare på äldre dagar, för kvinnor vid klimakteriet och för män när testosteronnivåerna sjunker. Mängden SHBG ökar vid giftstruma, leversjukdomar, anorexia nervosa och oralt intag av östrogen. Det minskar vid hypotyreos, fetma, Cushings sjukdom och oralt intag av androgener.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorek platyny(II), PtCl2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków, związek chloru i platyny na II stopniu utlenienia. Nie rozpuszcza się w wodzie ani w etanolu, rozpuszcza się natomiast w kwasie solnym. Związek ten można otrzymać w wyniku ogrzewania kwasu chloroplatynowego w temperaturze 350 °C bądź chlorku platyny(IV) w 450 °C: H2PtCl6 → PtCl2 + Cl2 + 2HClPtCl4 → PtCl2 + Cl2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459622" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アキシチニブ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A hidroxiprolina é um aminoácido não essencial constituinte de proteínas e derivados da prolina. Para esta hidroxilação, existe una proteína chamada , que reconhece a prolina como seu substrato. A condição é que a prolina (Pro) a hidroxilar se encontre ao lado de uma glicina (Gly) na sequência, no sentido amino a carboxilo. N--------- Pro-Gly ---------C O processo é o seguinte: A hidroxiprolina encontra-se fundamentalmente no tecido conjuntivo e ósseo, constituindo 10% da molécula de colagénio. Também podemos encontrar a hidroxiprolina ea parede celular vegetal.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suxametoniumklorid, eller bara suxameton, är ett muskelavslappnande medel som används i samband med narkos och ECT(Elektrokonvulsiv behandling). I Sverige går suxameton under varunamnet Celocurin. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa (BChE) es una enzima humana de la familia de colinesterasas, también llamada colinesterasa sérica. Es muy similar en su estructura a la enzima acetilcolinesterasa. La butirilcolina es un compuesto sintético y no ocurre en la naturaleza y se usa para distinguir entre la acetil- y la butirilcolinesterasa. Los mutantes del BChE son responsables de la sensitividad a la administración del medicamento .​", 
      "http://dbpedia.org/property/title": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pharmacodynamics" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-Galactosidase_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La neurotrofina-3, o NT-3, es un factor neurotrófico de la familia de las neurotrofinas NGF. Es una proteína del factor de crecimiento que tiene la actividad en ciertas neuronas del sistema nervioso periférico y central, que ayuda a la supervivencia y la diferenciación de las neuronas existentes, y potenciar el crecimiento y la diferenciación de nuevas neuronas y la sinapsis. La NT-3 fue el tercer factor neurotrófico que se caracterizó, después del NGF y del BDNF. 
* Datos: Q14904569", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kanamysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galattosio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/고리형_구아노신_일인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Riboflaviini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tauryna, kwas 2-aminoetanosulfonowy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów biogennych. W przeciwieństwie do aminokwasów białkowych nie ma kwasowej grupy karboksylowej, lecz grupę sulfonową. Tauryna jest β-aminokwasem (grupa aminowa i sulfonowa są rozdzielone 2 atomami węgla). Nie zawiera atomów asymetrycznych, nie wykazuje więc aktywności optycznej. Związek ten jest produktem końcowym degradacji aminokwasu siarkowego, cysteiny. Może być wbudowywana do peptydów, lecz nie stwierdzono występowania aminoacylo-tRNA specyficznego dla tauryny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البنتاديكانويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-羟苯丙酮酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/legalUk": "POM", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xilosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455763" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ریبوز_۵-فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Propanola edo propil alkohola (IUPAC: Propan-1-ol) alkohol koloregabea da, urarekin oso nahasgarria. Bere formula kimiko garatua CH3-CH2-CH2OH da. Isopropil alkoholaren isomero bat da. Naturan, fermentazioan agertzen da eta botika-industriak desinfektatzaile gisa erabiltzen du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octan n-butylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i alkoholu n-butylowego. Stosowany jest na dość dużą skalę jako rozpuszczalnik organiczny. Ma ostry, ale umiarkowanie przyjemny zapach kojarzący się z bananami. Jest szkodliwy dla zdrowia, podrażnia błony śluzowe. Stosowany jest jako składnik bezacetonowych zmywaczy do paznokci. Izomery octanu n-butylu to octan izobutylu, octan tert-butylu i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pyrophosphorique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο κιούριο είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 96 και ατομικό βάρος (247). Έχει θερμοκρασία τήξης 1340 C°. Αυτό το ραδιενεργό υπερουράνιο στοιχείο της σειράς των ακτινιδών ονομάστηκε από το επώνυμο της Μαρία Κιουρί και του συζύγου της Πιερ Κιουρί. Το κιούριο πρώτα παρήχθη και προσδιορίστηκε το καλοκαίρι του 1944 από την ομάδα του Γκλεν Θ. Σίμποργκ στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, στο Μπέρκλεϋ. Η ανακάλυψη κρατήθηκε μυστική και ανακοινώθηκε στο κοινό το Νοέμβρη του 1945. Το περισσότερο κιούριο παράγεται με το βομβαρδισμό του Ουρανίου ή του πλουτώνιου με τα νετρόνια στους πυρηνικούς αντιδραστήρες - ένας τόνος των ξοδευμένων πυρηνικών καυσίμων περιέχει περίπου 20 γραμμάρια κιουρίου. Το κιούριο είναι σκληρό, πυκνό, αργυρόλευκο μέταλλο με σχετικά υψηλό σημείο τήξης και σημείο βρασμ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Séireatoinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093997" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ammoniak (von lateinisch ammoniacum; Aussprache: Betonung in den nördlichen Varianten des Standarddeutschen auf der letzten Silbe: [amoni̯ˈak]; in den südlichen Varianten hingegen meist auf der ersten: [ˈamoni̯ak]) ist eine chemische Verbindung von Stickstoff und Wasserstoff mit der Summenformel NH3. Es ist ein stark stechend riechendes, farbloses, wasserlösliches giftiges Gas, das zu Tränen reizt und erstickend wirkt. Ammoniak ist ein amphoterer Stoff: Unter wässrigen Bedingungen wirkt es als Base. Es bildet mehrere Reihen von Salzen: die kationischen Ammoniumsalze sowie die anionischen Amide, Imide und Nitride, bei denen ein (Amide), zwei (Imide) oder alle (Nitride) Protonen (Wasserstoffionen) durch Metallionen ersetzt sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Holmi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cysteamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diphénhydramine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأمينوكابرويك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bimatoprost – organiczny związek chemiczny, syntetyczny , który w działaniu przypomina naturalne prostaglandyny. Jest wykorzystywany w kroplach do oczu obniżających ciśnienie śródgałkowe i okołogałkowe oraz w kosmetykach do zwiększania wzrostu rzęs. Bimatoprost zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe przez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z oka u osób chorujących na jaskrę (nadmierne nawodnienie może powodować uszkodzenie nerwu wzrokowego, a w konsekwencji utratę wzroku).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il durochinone, conosciuto anche come 2,3,5,6-tetrametilcicloesa-2,5-diene-1,4-dione, è un composto organico facente parte dei chinoni, avente formula C4(CH3)4O2. In particolare, il durochinone è un chinone derivante dal durene, uno dei tre isomeri del tetrametilbenzene, dove i due gruppi -CH= sono stati sostituiti da altrettanti gruppi -C(=O)-. Il durochinone è collegato anche all'1,4-benzochinone, sul cui anello centrale, planare come quello del durochinone, sono legati quattro atomi di idrogeno invece di quattro gruppi metilici.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktosa adalah bentuk disakarida dari karbohidrat yang dapat dipecah menjadi bentuk lebih sederhana yaitu galaktosa dan glukosa. Laktosa ada di dalam kandungan susu, dan merupakan 2-8 persen bobot susu keseluruhan. Mempunyai rumus kimia C12H22O11.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluorouracile (prononciation : « fluoro-uracile ») ou, selon la DCI, fluorouracil, ou encore 5-fluorouracile (abréviation : 5-FU), est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers. Il appartient à la classe des médicaments antimétabolites, sous-classe des analogues de la pyrimidine. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Androstenedion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тирозиновая протеинфосфатаза C рецепторного типа (англ. Protein tyrosine phosphatase, receptor type, C; PTPRC) — фермент, который кодируется у человека геном PTPRC. Альтернативными названиями данного фермента являются дифференцировочный антиген CD45 и LCA (англ. Leukocyte common antigen, общий лейкоцитарный антиген).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) ist ein zweiwertiges Phenol. Es besitzt zwei benachbarte, sich in sogenannter ortho-Position befindende Hydroxygruppen an einem Benzolring. Die englische Bezeichnung ist Catechol (Kurzform von Pyrocatechol), nach IUPAC wird es auch 1,2-Dihydroxybenzen oder Benzen-1,2-diol genannt. Außer Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) existieren zwei weitere stellungsisomere Formen, nämlich das Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) und das Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metionina sintasa també anomenada MS, MeSe o MetH és un enzim (EC 2.1.1.13) responsable de la regeneració de metionina a partir d'homocisteïna. En humans és codificat pel gen MTR (5-metiltetrahidrofolat-homocisteïna metiltransferasa). La metionina sintasa forma part del cicle de biosíntesi i regeneració de la S-adenosil metionina. En animals aquest enzim requereix la vitamina B12 (cobalamina) com a cofactor, mentre que la forma trobada en les plantes funciona independentment de la presència de cobalamina. Els microorganismes expressen ambdues formes de l'enzim.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido propionico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido salizilikoa (Latinezko salix, sahats hitzetik ekarria; C7H6O3) bentzenotik lortzen den azido karboxilikoa da. Hauts zuri gisa agertzen da, baina kolorea galduz joaten da argiaren eraginez. Ongi urtzen da eterretan, azetonatan, alkoholetan eta bentzenotan, baina nekez uretan. Sukoia da, eta haren hautsa airean nahastuz lehergaiak sortzen dira. Pozoitsua da. Botika gaiak ekoizteko erabiltzen da, batez ere, aspirina egiteko besteren artean. , erretxinak, koloregaiak, onddo hiltzaileak, analisi erreaktiboak eta antzeko gaiak ekoizteko erabiltzen da, eta antiseptiko eta kontserbatzaile gisa ere bai.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tristearin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097297" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isocapronsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ацетилхолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyocyanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piridoxina o adermina, la piridoxamina i el piridoxal, són tres formes de la Vitamina B₆. Una vitamina hidrosoluble que participa en el metabolisme del nitrogen i de l'àcid linoleic. La ingesta necessària per a l'organisme humà és de 25-100 mg/24 h, aquesta quantitat és enorme comparada amb la de les altres vitamines hidrosolubles. La carència d'aquesta vitamina provoca anèmia i lesions cutànies, d'altra banda, el seu excés pot provocar neuropatia perifèrica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Десмоплакін (англ. Desmoplakin) – білок, який кодується геном DSP, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 871 амінокислот, а молекулярна маса — 331 774. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鲨烯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ciclohexanona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La espermidina, nombre común de la N'-(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,​ es una poliamina de fórmula molecular C7H19N3. Su estructura consta de una cadena alifática con tres grupos amino, dos de ellos primarios —uno en cada extremo— y uno secundario.Fue aislada por primera vez a partir del semen humano.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexan ist eine den Alkanen (gesättigte Kohlenwasserstoffe) zugehörige chemische Verbindung. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C6H14. Es ist das unverzweigte Isomer der fünf Hexan-Isomere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD2 (ang. cluster of differentiation 2, synonimy: T11/Leu5, LFA-2, receptor dla LFA-3, receptor rozetkowy) – białko występujące na powierzchni limfocytów T oraz komórek NK. CD2 należy do nadrodziny immunoglobulin i w części zewanątrzkomórkowej zawiera dwie domeny immunoglobulinowe . Cząsteczka CD2 kodowana jest przez gen o tej samej nazwie, u człowieka zlokalizowany na chromosomie 1 w pozycji 1p13.1 . CD2 wiąże się z cząsteczką u człowieka oraz u myszy, a główną funkcją tego białka jest dostarczanie sygnału limfocytom T i komórkom NK .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galantamin (auch Galanthamin von galanthus) ist eine natürlich vorkommende Substanz aus der Gruppe der Amaryllidaceen-Alkaloide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكُولِسترول هو مادة دهنية شمعية أساسية في تكوين أغشية الخلايا في جميع أنسجة الكائنات الحية. بالإضافة إلى ذلك يلعب الكولسترول دورا أساسياً في الاستقلاب الحيوي (التمثيل الغذائي). من الكوليسترول نوعان أحدهما طيب مفيد والآخر ضار للصحة إذا زاد عن الحد. النوع المفيد وهو بروتين دهني مرتفع الكثافة أو (HDL) ويجب أن تكون نسبته في الدم أعلى من 40 مليجرام/ديسيلتر. والنوع الضار يجب أن تكون نسبته في الدم أقل من 100 مليجرام/ديسيلتر، وهذا يسمى بروتين دهني منخفض الكثافة أو (LDL). ويتزايد ضرر الكوليسترول السيء إذا زاد عن الحد واقترن بارتفاع ضغط الدم . فكلاهما يؤثر سلبا على القلب والكلى ، وعموما يتسبب الكوليسترول العالي في الدم في انسداد الأوعية الدموية بالتدريج. تقوم أغلب الكائنات حقيقيات النوى بإنتاج (إل دي إل) باندماج بين ستيرويد وكحول في الدم. ولكنه يتواجد بكثرة في الأنسجة الحيوانية وبنسب ضئيلة في أنسجة النبات والفطريات. يمثل الكولسترول بنوعيه كذلك اللبنة الأساسية في تشكيل الهرمونات الستيرويدية وفيتامين د.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Ornitina transcarbamilase (OTC) (também chamada de ornitina carbamoiltransferase) é uma enzima que catalisa a reação entre o (CP) e a ornitina (Orn) para formar citrulina (Cit) e fosfato (Pi). Em plantas e microorganismos, a ornitina transcarbamilase está envolvida na biossíntese da arginina (Arg), que, nos mamíferos, é encontrada nas mitocôndrias e em parte do ciclo da ureia. Quando o organismo humano, por questões genéticas, não produz esta enzima, ocorre a chamada deficiência da ornitina transcarbamilase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flurazepam (merknaam Dalmadorm) is een geneesmiddel dat wordt verkocht als slaapmiddel. Het behoort tot de klasse van benzodiazepines. Na opname in de darm wordt flurazepam door de lever omgezet in de werkzame metabolieten, waarvan desalkylflurazepam en hydroxyethylflurazepam de belangrijkste zijn. Met name desalkylflurazepam heeft een lange halveringstijd van ongeveer 50 tot 100 uur. De metabolieten worden met de urine uitgescheiden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olaparib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117726" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фуросемі́д (англ. Furosemide) — лікарський засіб, петльовий діуретик. Фармакотерапевтична група: С03СА01 — високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’aphidicholine est une drogue qui permet d'arrêter le cycle cellulaire en phase G1/S. C'est un inhibiteur de l'ADN polymérase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/পাইরিডক্সিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myeloperoxidas", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ergocalciferol, también conocido como vitamina D2 y calciferol, es un tipo de vitamina D que se encuentra en los alimentos y se utiliza como suplemento dietético.​ Como suplemento, se utiliza para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina D.​ Esto incluye la deficiencia de vitamina D debido a una mala absorción en los intestinos o una enfermedad hepática.​ También se puede usar para el calcio en sangre bajo debido al hipoparatiroidismo.​ Se usa por vía oral o por inyección en un músculo.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096662" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meropenem es un antibiótico de amplio espectro, utilizado para tratar una gran variedad de infecciones, como meningitis y neumonía. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo de los carbapenems, al igual que imipenem y ertapenem. Fue desarrollado originalmente por Sumitomo Pharmaceuticals, pero los acuerdos de comercialización fuera de Japón los ha desarrollado AstraZeneca. Fue aprobado por la FDA el 21 de junio de 1996,​ inicialmente para tratamiento de infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana. Con anterioridad se había aprobado en Europa.​ El meropenem penetra bien en diferentes tejidos y líquidos corporales, incluyendo líquido cefalorraquídeo, bilis, válvulas cardíacas, pulmón, .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-butanodiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βρινζολαμίδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "木犀草素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シキミ酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lisinopril es un fármaco de la clase inhibidor del enzima convertidor de angiotensina (IECA) que se usa principalmente en el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio y también para prevenir complicaciones renales y retinales de la diabetes.o mejorar la enfermedad nefropatia . Históricamente, fue el tercer inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, después del captopril y el enalapril, y fue introducido a comienzos de la década de 1990.​ El lisinopril tiene propiedades que distinguen a los otros IECA: es un hidrófilo, tiene una larga vida y no es metabolizado por el hígado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Senon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroquinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464202" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Hydrogen_telluride" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lipasi pancreatica è un enzima, appartenente alla famiglia delle lipasi, secreto dal pancreas, e deputato all'idrolisi dei lipidi. È una serina-esterasi che attacca i legami esterei in C1 e in C3 dei triacilgliceroli (o trigliceridi), intervenendo così nella digestione dei grassi secondo la seguente reazione: Triacilglicerolo + 2 H2O 2-monoacilglicerolo + 2 acidi grassi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetat d'etil o etanoat d'etil és un compost orgànic de fórmula CH₃COOCH₂CH₃. És un líquid incolor amb olor dolça i es fa servir com a pega, per treure l'esmalt de les ungles i com insecticida en entomologia per conservar els cossos dels insectes. L'acetat d'etil és l'èster de l'etanol i l'àcid acètic. Es produeix a gran escala com a solvent. En total se'n produeixen anualment unes 1.300 tones. En el vi l'acetat d'etil és l'èster més comú i en vins joves contribueix al gust afruitat però si n'hi ha massa, el vi agafa gust de vinagre. És poc tòxic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メラミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "半胱胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearin, přesněji tristearin, je triglycerid kyseliny stearové. Komerční produkty pod tímto názvem však obsahují ve značné míře i jiné acylové zbytky, například kyselinu palmitovou. Používá se mimo jiné na výrobu svíček a mýdla. Stearin byl objeven v roce 1818, jako vhodná surovina pro výrobu svíček. Rozmezí teploty tání stearinu v závislosti na složení směsi je mezi 60 a 70 °C. Na rozdíl od parafínu, který je vedlejším produktem při zpracování ropy, je stearin vyráběn z rostlinných olejů nebo živočišných tuků a je biologicky rozložitelný.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trimetilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензойна кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氫化三苯基錫", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/视黄醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Närvirakkude_kasvufaktor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "밀리논(Milinone)은 의 한 종류로 주로 심부전 환자에게 사용되며, 상품명 프리마코로 잘 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Ammonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카바모일 인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_tridecanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rho-Kinase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硝羟喹啉", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-nitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460318" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/O-Xylen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サイクロセリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amitriptyline (ou amitryptyline) (commercialisé sous les noms Elavil, Tryptanol, Endep, Elatrol, Tryptizol, Trepiline, Laroxyl, Redomex) est un antidépresseur tricyclique. Il est blanc, inodore (mais a un goût de réglisse). C'est un composé cristallin très peu soluble dans l'eau ; il est généralement vendu sous forme de comprimés. En termes d'action, l'amitriptyline inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline de façon à peu près égale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-peptide is een polypeptide en wordt in het pancreas gevormd uit . Glucose zorgt ervoor dat insuline wordt gesecerneerd; gelijktijdig vindt er C-peptidesecretie plaats in de bloedcirculatie. C-peptide is een maat voor de endogene insulineproductie. C-peptide wordt door de nier geklaard en heeft een langere halfwaardetijd ten opzichte van insuline. Bij patiënten met diabetes type 1 zijn de basale C-peptideconcentraties zeer laag. Bij patiënten met diabetes type 2 kunnen de C-peptideconcentraties laag, normaal of hoog voorkomen, afhankelijk van de residuele insulinesecretie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indoline est un composé aromatique hétérocyclique. C'est un composé bicyclique, constitué d'un noyau benzénique fusionné avec une azoline, c'est-à-dire un cycle de 5 atomes contenant un atome d'azote, partiellement insaturé. Le composé a une structure similaire à celle de l'indole, si ce n'est que la liaison carbone-carbone entre les atomes 2 et 3 a été saturée (hydrogénation de la double liaison). Le composé peut d'ailleurs être converti en indole, par oxydation/déshydrogénation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/前類澱粉蛋白質" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Биматопрост", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Oktanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تاکرولیموس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propionyylikoentsyymi-A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylopenicylina (penicylina krystaliczna, penicylina G) – organiczny związek chemiczny z grupy penicylin, antybiotyk β-laktamowy wytwarzany przez pędzlaki Penicillium chrysogenum (syn. Penicillium notatum) wrażliwy na β-laktamazy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3494619" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463672" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid decandioic, anomenat àcid sebàcic, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb deu àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras. És una substància molt important en la química industrial de la síntesi de poliamines i altres plàstics, en la producció de lubricants i en el món de la cosmètica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxycytidine triphosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Азитромицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/निकोटिनामाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7434196" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fructosa-1,6-bisfosfato es una molécula de fructosa fosforilada en los carbonos 1 y 6. La forma β-D de este compuesto es muy común en las células. La gran mayoría de las moléculas de glucosa y fructosa que entran en la célula son rápidamente convertidas a sus respectivas formas fosforiladas, glucosa-6-fosfato y fructosa-6-fosfato, con el fin de impedir que puedan atravesar la membrana plasmática y difundir al medio extracelular, algo muy difícil al poseer un grupo cargado como es el fosfato en su estructura. En el caso de la fructosa-6-fosfato, será fosforilada posteriormente para dar lugar a la fructosa-1,6-bisfosfato y seguir la ruta glicolítica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095495" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bazédoxifène est un médicament de la classe des modulateurs sélectifs du récepteur des œstrogènes, agissant « comme un agoniste au niveau de l’os et partiellement au niveau du métabolisme des lipides et comme un antagoniste au niveau des tissus mammaires et utérins. » Il s’utilise chez les femmes ménopausées pour diminuer le renouvellement osseux, augmentant la densité osseuse au niveau vertébral lombaire et permettant ainsi de diminuer les fractures vertébrales.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ニトロアニリン、または p-ニトロアニリン（パラニトロアニリン） は、有機化合物のひとつで、ベンゼンのパラ位の水素がアミノ基とニトロ基が置き換わった構造を持つ。色素や医薬品合成の中間体、酸化防止剤、ガソリンのガム状化防止剤、家禽の医薬品、腐食防止剤としての用途がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilocarpin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089453" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サリチル酸（サリチルさん、撒里矢爾酸、英: salicylic acid）は、の一種の植物ホルモン。化学合成も比較的容易である。消炎鎮痛作用、皮膚の角質軟化作用があり医薬品としてはイボコロリやウオノメコロリで知られ、洗顔料などにも配合される。 消炎鎮痛作用があるが、サリチル酸をそのまま服用すると、消化器障害の副作用が発生しやすく、酷い場合には胃穿孔を起こして腹膜炎の原因となることがある。この問題を解決するために開発されたアセチルサリチル酸（アスピリン）に内服薬としての地位は奪われた。ただ、サリチル酸には皮膚すらも冒す作用があり、これを利用し、皮膚の角化病変に対して外用薬として使用される場合はある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cysteamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Sulfur_dioksida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le xylitol (E967) est un polyol extrait de l'écorce de bouleau, considéré depuis une vingtaine d'années comme un remarquable substitut du sucre classique (saccharose) dans les pays nordiques. Le xylitol est communément appelé sucre de bouleau. Certains avantages comme ses effets antibactériens en font une réponse possible aux problèmes de santé publique liés à la surconsommation de sucre, ou comme solution de traitement de la sinusite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بوریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCL4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Undecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diklofenako (Diclofenac) estas unu el plej gravaj nesteroidaj kontraŭinflamaj medikamentoj. Derivaĵo de fenilaceta acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459881" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SPR (англ. Sepiapterin reductase (7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 28 048. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elvitegravir ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der und ein Integrasehemmer bei der Behandlung einer HIV-Infektion. Um im Blut eine wirksame Konzentration zu erreichen, wird Elvitegravir gemeinsam mit Cobicistat oder Ritonavir eingesetzt. Das Kombinationspräparat wird einmal täglich oral aufgenommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097834" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas stearynowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセチルコリン（英語: Acetylcholine, ACh）は、副交感神経や運動神経の末端から放出され、神経刺激を伝える神経伝達物質である。コリンの酢酸エステル化合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetylurea är en kemisk förening med formeln (CH3NH)2CO. Ämnet är en karbamid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Terc-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alpha-2-Globulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Asetoni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytritol (Sukrin) är en sockeralkohol som finns i bland annat alger och svampar. Kan framställas på industriell väg genom utvinning av produkter från jäsning av glukos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_gentísico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Gidrokortizon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الشمع" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/WDTC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citocromo P450 2D6 (CYP2D6), è un membro della famiglia citocromo P450, una superfamiglia enzimatica di emoproteine, presente in tutti i domini dei viventi, appartenente alla sottoclasse enzimatica delle ossidasi a funzione mista (o monoossigenasi). CYP2D6 è uno dei più importanti enzimi coinvolti nel metabolismo di xenobiotici nel corpo. Inoltre, molte sostanze vengono bioattivate dal CYP2D6 per formare i loro principi attivi. Mentre CYP2D6 è coinvolto nella ossidazione di una vasta gamma di substrati di tutti i citocromi, esiste una notevole variabilità nella sua espressione nel fegato.Il gene si trova nei pressi di due pseudogeni del citocromo P450 sul cromosoma 22q13.1. Per questo gene sono state trovate varianti della trascrizione con splicing alternativo, che codificano per diverse i", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Olaparib（開發代號：AZD-2281、MK-7339，商品名：Lynparza、令癌莎）是抑制多ADP核糖聚合酶（PARP，一种参与DNA修复的酶）的藥物。它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症起作用，包括某些卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。 2014年12月，Olaparib被欧洲药品管理局（EMA）和美国的食品药品管理局（FDA）核准作為癌症的單一藥物治療。FDA的核准是针对已经接受了三種或以上的化疗方案的遺傳性BRCA突变（gBRCAm）晚期卵巢癌病人使用。2018年1月，Olaparib成为FDA批准用于gBRCAm转移性乳癌的首个PARP抑制剂。Olaparib由英国生技公司KuDOS Pharmaceuticals（由英国剑桥大学的Stephen Jackson创立）開發。2006年KuDOS被阿斯利康（AstraZeneca）收购，之後由阿斯利康和默克公司（Merck＆Co.）进行临床試驗。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/1-Heptanols" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雌二醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенилу́ксусная кислота́ (α-толуи́ловая кислота́, химическая формула — C8H8O2 или С6H5СH2COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу карбоновых кислот ароматического ряда. При стандартных условиях, фенилуксусная кислота — это блестящие иглы с запахом меда. Соли фенилуксусной кислоты называются фенилацета́тами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Heksanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي (بالإنجليزية: Cyclic di-GMP)‏ هو يستخدم في توصيل الإشارة لدى فئة واسعة من البكتيريا. لا يُعلم استخدام ثنائي الغوانوسين أحادي الفوسفات الحلقي لدى العتائق ولم تتم ملاحظته سوى لدى حقيقيات النوى لدى . تم اكتشاف دوره البيولوجي أول مرة حين تم تعريفه على أنه مفعل لإنزيم الموجود لدى Gluconacetobacter xylinus من أجل إنتاج . بنيويا هو عبارة عن نوكليوتيدتي غوانين (غوانوسين أحادي الفوسفات) تترابط فيها مجموعتي الفوسفات بالذرتين الثانية الخامسة لكلا جزيئي الريبوز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biología y medicina, el factor de células madre o factor de crecimiento de células progenitoras, también conocido con las iniciales SCF, del inglés Stem Cell Factor, es una citoquina que actúa como un factor de crecimiento, estimulando la hematopoyesis por la médula ósea, la generación de melanocitos en la piel y la formación de espermatozoides. Cumple su función uniéndose al receptor celular c-KIT (CD117). En la especie humana está codificado por un gen situado en el cromosoma 12 (12q22-12q24).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Undekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тіамін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Aldolase_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat oder PAPS ist eine Adenosinverbindung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexestrol (INN) (früher deutsch Hexöstrol; auch bekannt als Hexanestrol, Hexoestrol und Dihydrodiethylstilbestrol), ist ein synthetisches, nicht-steroidales Östrogen der in Bezug auf Diethylstilbestrol, das zur Behandlung von verwendet wurde, aber heute nicht mehr medizinisch verwendet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide citraconique est un acide dicarboxylique de formule chimique HOOC–C(CH3)=CH–COOH. C'est l'isomère cis de l'acide mésaconique, et l'un des composés obtenus par chauffage de l'acide citrique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Glukagoi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suxameton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-propaanthiol of n-propylmercaptaan is een organische verbinding uit de stofklasse der thiolen. Het is een kleurloze, licht ontvlambare vloeistof met een onaangename geur van uien of knoflook. De stof komt vrij bij versgesneden uien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hispidulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido tetradecanóico também chamado ácido mirístico, é um ácido gordo saturado com fórmula molecular CH3(CH2)12COOH. Um miristato é um sal ou éster do ácido mirístico. A sua designação tem origem no nome da moscadeira, de onde se obtém a noz-moscada, (Myristica fragrans). A manteiga de noz-moscada é 75% , o triglicérido do ácido mirístico. Além da noz-moscada, o ácido mirístico pode ser encontrado no óleo de palma, manteiga e no espermacete do cachalote.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Атовакво́н — синтетичний антипротозойний препарат, що є похідним , для прийому всередину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_4-aminobenzoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Norleucin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxythymidintriphosphat (dTTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Thymin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La intoxicación cianhídrica es el conjunto de signos y síntomas que se derivan de la entrada de ácido cianhídrico (HCN), también llamado ácido prúsico o nitrilo fórmico, en el organismo. El ácido cianhídrico es un líquido límpido, soluble en agua y alcohol, que es altamente volátil. Su olor es muy característico, y se describe similar al de las almendras amargas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови X", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'espermidina és una poliamina triamínica aïllada per primera vegada a partir del semen humà, fluid en el qual es troba en grans quantitats. En ser trobada en diferents cèl·lules d'origen animal, vegetal i de microorganismes es va identificar com una de les poliamines universals juntament amb la putrescina i l'espermina. L'espermidina, com totes les poliamines, té una càrrega parcial positiva, cosa que li permet unir-se a anions de gran importància com proteïnes, fosfolípids ADN i ARN. Es poden trobar com alifàtiques lliures, conjugades solubles ( quan es formen complexos amb molècules de baix pes molecular ) o conjugades insolubles ( lligades a macromolècules ). La seva estructura comprèn una cadena alifàtica amb tres amines distribuïdes de forma regular. Quan es troba en la seva forma ll", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブロモクリプチン（英: Bromocriptine、商品名 Parlodel（パーロデル）など）は、下垂体腫瘍、 パーキンソン病（PD）、高プロラクチン血症 、神経弛緩薬悪性症候群、および2型糖尿病の治療に用いられる、エルゴリン誘導体でドーパミンアゴニスト。 1968年に特許を取得し、1975年に医療用として承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Przedsionkowy peptyd natriuretyczny, peptyd natriuretyczny typu A, ANP (od ang. atrial natriuretic peptide lub A-type natriuretic peptide) – hormon peptydowy wytwarzany przez ściany przedsionka serca pod wpływem wysokiego stężenia jonów sodu, dużej ilości płynu pozakomórkowego lub dużej ilości krwi. Oznaczanie stężenia peptydów natriuretycznych w surowicy może być pomocne w diagnostyce niewydolności serca.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дофаминовый_рецептор_D3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrotyrosin, korrekter 3-Nitrotyrosin, ist eine nicht-proteinogene Aminosäure. Die Verbindung entsteht in Organismen durch Einwirkung der Reaktiven Stickstoffspezies Peroxinitrit auf Tyrosin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirofiban", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فايتوميناديون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/过氧化物酶体增殖物活化受体γ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дигидрофолатредуктаза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-4 (synonym CD49d) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "可乐定（英語：Clonidine）（商品名稱包括Catapres、Kapvay、Nexiclon、Clophelin等），是一种用来治疗高血压、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、抽動綜合症、偏头痛、「酒精、鴉片、尼古丁的戒斷症狀」、更年期潮熱、腹泻和特定类型疼痛的药物。可乐定歸類為和活化劑，被应用于临床已有超过40年的历史。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). verifikasi ( ?) Asam laurat atau asam dodekanoat adalah asam lemak jenuh berantai sedang (Ing. middle-chained fatty acid, MCFA) yang tersusun dari 12 atom C. Sumber utama asam lemak ini adalah minyak kelapa, yang dapat mengandung 50% asam laurat, serta (palm kernel oil). Sumber lain adalah susu sapi. Pada Industri Kosmetik, Asam Laurat ini berfungsi sebagai Pengental, pelembab dan pelembut", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ARRB1 (англ. Arrestin beta 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 418 амінокислот, а молекулярна маса — 47 066. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Muscarinic_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Levotiroksien" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙二胺（作為配體時簡稱為en）是化學式為 C2H4(NH2)2 的有機化合物。乙二胺是一種胺類，為無色的鹼性液體，有類似氨的臭味。2008年乙二胺的使用量約500,000,000公斤。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルフラール（furfural）は芳香族アルデヒドの一種で、右図のような構造を持つ有機化合物。IUPAC命名法では 2-フランカルボキシアルデヒド (2-furancarboxaldehyde) などと表される。2位がホルミル基一つで置換されたフランに相当する。純粋なものは無色油状の液体で、アーモンドに似た香気を持つが、空気に触れると急激に黄色く変色する。 トウモロコシの穂軸、燕麦などの籾殻、サトウキビの絞りかす、ふすまなどの農産物の副産物やおがくずなどを原料にして製造される。英語名はラテン語でふすまを意味する furfur を語源としている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL23A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아드레노메둘린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Նորադրենալին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453854" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etilenodiamina é o composto químico com a fórmula C2H4(NH2)2. Este líquido incolor com um cheiro similar ao de amônia é uma amina fortemente básica. É um bloco de construção largamente utilizado em síntese química, com aproximadamente 500.000 toneladas produzidas em 1998.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_gallico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Вісфатін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417432" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53은 암 억제 단백질로 인간은 TP53 유전자로 암호화되어 있다. P53은 다세포 생물의 세포 주기에서 암 억제자로서 암을 예방하기에 중요하다. 게놈의 돌연변이를 예방하여 게놈의 안정성을 보존하는 역할을 하기에 p53은 “게놈의 수호자”라고 서술된다. p53의 이름은 분자량에서 온 것이다. SDS-PAGE에서 53,000 달톤 정도의 분자량을 보여준다. 그러나 아미노산 잔기들을 기초로 하여 계산해보면 p53의 질량은 단지 43,700 달톤 정도밖에 나오지 않는다. 이 차이는 단백질에 많은 수의 프롤린 잔기 때문인데, 이 때문에 SDS-PAGE에서 느린 진행 때문에 실제의 질량보다 더 무겁게 나온다. 이 현상은 사람, 설치류, 개구리, 그리고 어류를 포함하여 다양한 종류에서 관찰된다. 만약 p53유전자의 돌연변이에 의해 p53단백질이 정상적으로 작동되지 못한다면 손상을 입은 DNA를 가진 세포는 세포분열을 진행할 수 있게 된다. 이러한 손상된 세포가 계속 분열을 할수록 손상된 DNA를 감지할 능력이 없으므로 더 많은 돌연변이를 낳게 된다. 이와 같은 돌연변이는 암을 유발한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Aminopropyldimethylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-酮异戊酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сунітиніб (англ. Sunitinib, лат. Sunitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази, що застосовується перорально. Сунітиніб розроблений у лабораторії американської компанії початково під кодовою назвою SU11248, пізніше права на препарат викупила компанія «Pfizer», яка отримала схвалення FDA на препарат, та випускає його під торговельною маркою «Сутент».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_chénodésoxycholique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464601" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفوماريك أو مفروق-حمض بوتنديوئيك هو مركب كيميائي, صيغته HO2CCH=CHCO2H. يعد هذا المركب البلوري الأبيض أحد المصاوغين للحمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع, الآخر هو حمض المالئيك. تكون المجموعات الكربوكسيلية في حمض الفوماريك بوضع مفروق (E) و في حمض المالئيك تكون بوضع مقرون (Z). يمتلك حمض الفوماريك طعم شبيه بالفواكه. تعرف الأملاح و الإسترات بالفومارات. ينقص ثنائي ميثيل الفومارات بشكل واضح ترقي العجز في التصلب المتعدد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vanillin (4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, FEMA 3107) ist der Hauptaromastoff in den Kapselfrüchten der Gewürzvanille (Vanilla planifolia) sowie ein naturidentischer Aromastoff. Die organische chemische Verbindung mit der Summenformel C8H8O3 ist ein Derivat des Benzaldehyds mit je einer zusätzlichen Hydroxy- und Methoxygruppe. Vanillin ist weltweit mengenmäßig der wichtigste Aromastoff, der zudem preisgünstig hergestellt werden kann. Er wird in Lebensmitteln, Getränken, Speiseeis, Backwaren und Schokolade, sowie in der Parfüm- und Pharmaindustrie verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Podoplanina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "腎上腺素（Epinephrine 或 Adrenaline），L-3,4-二羟基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇，是腎上腺髓質分泌的激素及神經傳導物質，也是一種藥物。腎上腺素被應用於治療多項疾病，包含全身性過敏反應、心搏停止，以及表面出血等等，吸入式的腎上腺素有時會被用於改善義膜性喉炎的症狀。另外當哮喘的第一線治療皆無效時，也可能會考慮使用腎上腺素。由於口服腎上腺素會迅速被降解而失效，因此須從靜脈、肌肉，或皮下注射給藥。也可以吸入的方式給予藥物。 常見的副作用包括暈眩、焦慮和盜汗。心跳過快和高血壓也可能發生，偶爾也會導致心律不整。雖然此藥物在懷孕以及哺乳使用的風險還未釐清，但對母親的害处還是必須納入考慮。 腎上腺素通常由腎上腺和特定神經分泌。腎上腺素在戰鬥或逃跑反應中扮演了非常重要的角色，能增加到肌肉的血流量、心輸出量、促使瞳孔放大和血糖上升 。主要是由於腎上腺素作用在α和β接受器上。腎上腺素在許多動物以及某些單細胞生物上也找得到。 高峰讓吉在1901年首次分離出腎上腺素。此後，腎上腺素被列入世界衛生组織基本藥物標準清單之中，為基礎醫療中的必備藥物。本藥物現在為通用名藥物，一小罐的售價區間約為0.10至0.95美金之間. 。而治療全身性過敏反應的自動注射器價錢在2015年則約為100元美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Alprazolám" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Оротова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بلكوناريل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лидокаи́н — лекарственное средство, местный анестетик и сердечный депрессант, используемый в качестве антиаритмического средства. Обладает более интенсивным действием и более длительным эффектом, чем новокаин, хоть продолжительность его действия короче, чем у бупивакаина или . Применяется в виде гидрохлорида.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113405" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transglutaminasa tisular", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Норадреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27183734" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリエタノールアミン (triethanolamine、Trolamine) は有機化合物でアミンの一種。他のアミン同様、トリエタノールアミンは窒素原子上の孤立電子対により弱塩基性を示す。三個のヒドロキシ基を有することにより、水溶性とキレート能を示す。TEA と略称される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD30, также известный как TNFRSF8 — протеин клеточной мембраны из семейства рецепторов для Факторов некроза опухоли.CD30 может быть представлен в двух формах — мембранно-связанной (молекула фиксирована на поверхности клетки) и растворимой (soluble CD30, sCD30), секретируемой активированным лимфоцитом.Мембранно-связанная форма CD30 появляется на поверхности активированных Т и В клеток и её взаимодействие с сигнальными белками и приводит к активации NF-kB.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isobutansyra är en karboxylsyra som är en isomer till smörsyra och har formeln C3H7COOH. Den förekommer naturligt i växterna johannesbrödsträd och slåttergubbe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PLP1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rytonawir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131944" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ルチン（英: Rutin）は、薬草などとして用いられていたミカン科のヘンルーダから発見された柑橘フラボノイド配糖体の一種。化合物名は、単離されたヘンルーダの学名 Ruta graveolensから来ている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolo-propionata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentaklorofenola (normalean PCF eta erdaraz PCP deitua) pestizida eta desinfektatzaile moduan erabilitako konposatu organokloratua da. 1930eko hamarkadan asmatua, hainbat marka ditu. Erabilera oso mugatua du, giza osasunerako eta ingurumenerako kaltegarria delako. Zenbait bakteriak, tartean , biodegradatzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-HT1B-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙醛酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2393348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosmidomycin ist ein Antibiotikum aus Streptomyces lavendulae, einer Streptomyceten-Art. Es hemmt den Methylerythritolphosphatweg, der zur Biosynthese der Terpengrundbausteine Isopentenylpyrophosphat (IPP) und Dimethylallylpyrophosphat (DMAPP) führt. Dieser findet sich z. B. im Plasmodium falciparum, dem Erreger der Malaria. Die Grundbausteine IPP und DMAPP sind an der Bildung von Hormonen, Cholesterin, Zellmembranen und Proteinstrukturen beteiligt. Fehlen diese, muss der Malariaerreger sterben. Das Enzym, welches von Fosmidomycin inhibiert wird, ist die Desoxy-D-xylulose-5-phosphat-Reduktase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2474643" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dalfopristin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Oksalsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 4-bromobenzoico é o composto orgânico de fórmula C7H5BrO2 e massa molecular 201,03, um dos três isômeros ácido bromobenzoico. É solúvel em etanol a 5%, levemente solúvel em água quente, levemente solúvel em álcool hidratado e éter dietílico. Sua solubilidade em a 25°C produz uma solução 0,078 M. É um composto irritante dos pulmões, olhos e pele. Nocivo por ingestão. É incompatível com agentes oxidantes fortes. Pode ser usado como um reagente na reação de Suzuki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vitronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドルテグラビル" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το Παλμιτελαϊκό οξύ, ή (9Z)-δεκαεξ-9-ενοϊκό οξύ, είναι ένα ωμέγα-7 μονοακόρεστο λιπαρό οξύ με χημικό τύπο CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH. Βρίσκεται στον ανθρώπινο λιπώδη ιστό και στο ήπαρ. Βιολογικά συντίθεται από το παλμιτικό οξύ, με τη δράση του ενζύμου Στεαροϋλο-CoA αποκορεστάση-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Folsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pleconaril ist ein Arzneistoff, der als Virostatikum verwendet wird. Es ist ein oral applizierbarer der dritten Generation. Derzeit sind keine Handelspräparate verfügbar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/米诺环素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tributylzinnhydrid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitazoxanid ist ein Arzneistoff aus der Klasse der Antiparasitika. Es ist ein synthetisches 5-Nitrothiazolyl-Salicylamid-Derivat zur Behandlung bei parasitärer Infestation. Im Körper wird es rasch unter Abspaltung der Acetylgruppe zu seinem aktiven Metaboliten umgewandelt. Nitazoxanid besitzt in Deutschland keine Zulassung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アスパルテーム（aspartame、アスパルテイム、略称 APM ; 発音 [ˈæspərteɪm] または [əˈspɑːrteɪm]）とは、人工甘味料の1つである。ヒトにはスクロースの100～200倍の甘味に感じられる。これに対して、アスパルテームの生理的熱量は、スクロースとほぼ同じ、約4 (kcal/g)であり、ノンカロリーではない。CAS登録番号は[22839-47-0]。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/布雷非德菌素A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexamethason is een synthetisch glucocorticosteroide dat vergelijkbaar is met de bijnierschorshormonen cortisol en (hydro)cortison. Dexamethason werkt 25 keer zo sterk als hydrocortison en ongeveer 5 keer zo sterk als het vergelijkbare prednison. De aanmaak van cortisol wordt gereguleerd via ACTH dat geproduceerd wordt door de hypofyse. Door een ziekte van de bijnier of van de hypofyse kan de productie van cortisol afwijkend zijn. Corticosteroïden zijn het stresshormoon dat het lichaam stabiliseert bij lichamelijke stress, zoals een ongeval of acute ziekte. In hoge doseringen hebben deze middelen allerlei effecten die de hormonen in fysiologische hoeveelheden niet hebben. Vaak worden ze toegepast omdat ze een ontstekingsproces sterk kunnen afremmen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Вемурафениб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Надуксусная_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine dodecano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C12H26 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-dodecano. Il n-dodecano è un alcano lineare liquido composto da 12 atomi di carbonio, di formula CH3(CH2)10CH3. Presenta 355 isomeri. Viene usato come solvente, chaser di distillazione e scintillatore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il benzisossazolo è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di isossazolo condensati. Dal benzisossazolo deriva una classe di antipsicotici atipici tra cui il risperidone, il paliperidone e l'iloperidone, il primo dei quali utilizzato off-label anche nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Peptide_natriuretico_atriale" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indoline is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C7H6N2. De stof komt voor als een heldere groene vloeistof, die matig oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hexafluoro-2-propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Protoporfirinogen_oksidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/آسيكلوفير" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CEACAM5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Molibdenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חמצן_דו-חנקני" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Վանիլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Диазометан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457160" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パパベリン（英:papaverine）とは血管拡張・鎮痙剤のひとつ。ケシ属の植物に含まれるイソキノリン系のアルカロイド。オピオイド作動性はない。 消化管平滑筋を弛緩させることにより、過度の消化管の緊張による腹痛を緩解させる。パパベリンは消化管平滑筋だけでなく全ての平滑筋を弛緩させるため、血栓症の治療にも使用される。副作用として多汗症や肺炎などが報告され、特に健康食品として食されるの大量摂取による肺炎（閉塞性細気管支炎）では、その主要因として考えられているが、国立医薬品食品衛生研究所等で検査したところ検出されていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דימתיל_אתר" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide succinique ou acide butane-1,4-dioïque est un diacide carboxylique aliphatique de formule semi-développée HOOC–CH2–CH2–COOH. Il est présent dans tous les organismes vivants et intervient dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans le métabolisme des lipides entre l'acide α-cétoglutarique et l'acide fumarique lors du cycle de Krebs dans la mitochondrie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088099" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フペルジンA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Прото-онкоген_RET" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das neurale Zelladhäsionsmolekül 1 (NCAM1), auch CD56 ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Zelladhäsionsmoleküle.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhamnose of ramnose (C6H12O5) is een van nature voorkomend 6-desoxy monosacharide, die uit zes koolstofatomen bestaat en stereochemisch afgeleid is van mannose (6-desoxymannose). Rhamnose komt alleen voor in pectineketens. Uit rhamnose worden ook enkele aroma's vervaardigd. Afbraakproducten zijn medeverantwoordelijk voor de geur bij winderigheid. De naam is afgeleid van de botanische naam Rhamnaceae (wegedoornfamilie). Vergeleken met sacharose heeft een 10%-ige D-rhamnoseoplossing een zoetkracht van 33%. Rhamnose is ook een onderdeel van de buitencelmembraan van bacteriën behorend tot het geslacht Mycobacterium, waartoe ook de tuberculose veroorzakende bacterie behoort.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galactose-1-phosphat-Uridyltransferase (GALT) ist ein Enzym. Es bindet die Galactose in Galactose-1-phosphat an UDP; dies ist der zweite Teilschritt beim Abbau von Galactose. GALT kommt in Eukaryoten und wenigen Bakterien vor. Mutationen im GALT-Gen beim Menschen können zu GALT-Mangel und dieser zu klassischer Galaktosämie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clofarabină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide orthocoumarique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эргостерол (эргоста-5,7,22-триен-3β-ол) представляет собой стерол, обнаруженный в клеточных мембранах грибов и простейших, выполняющий многие из тех же функций, что и холестерин в клетках животных. Поскольку многие грибы и простейшие не могут выжить без эргостерола, ферменты, которые его синтезируют, стали важными мишенями для разработки лекарств. В питании человека эргостерол представляет собой провитаминную форму витамина D2; Воздействие ультрафиолетового (УФ) света вызывает химическую реакцию, в результате которой образуется витамин D2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytidinedifosfaat of CDP is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase cytosine, het monosacharide ribose en twee fosfaatgroepen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-Dichlorethan (Ethylendichlorid, EDC, früher auch Chloräther) ist eine farblose, brennbare und giftige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Diese chemische Verbindung gehört zu den Chlorkohlenwasserstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피리독신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459940" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Церулоплазмин — медь-содержащий белок (металлопротеин), присутствующий в плазме крови. В церулоплазмине содержится около 95 % общего количества меди сыворотки крови человека. Врожденный дефицит церулоплазмина приводит к дефектам развития головного мозга и печени. Был описан в 1948 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metylortęć – metaloorganiczny związek chemiczny z grupy związków rtęcioorganicznych, o bardzo wysokiej toksyczności oraz łatwości wnikania do organizmu. Metylortęć w środowisku pochodzi ze źródeł antropogenicznych (jako jeden z produktów ubocznych produkcji przemysłowej) i naturalnych (w wyniku procesu metylacji rtęci przeprowadzanego przez mikroorganizmy). W środowisku, szczególnie wodnym, ulega bioakumulacji i biomagnifikacji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il kripton o kripto o cripto (dal greco κρυπτός, kryptòs, «nascosto») è l'elemento chimico di numero atomico 36 e il suo simbolo è Kr. Appartiene al gruppo dei gas nobili, è incolore ed è presente in tracce nell'atmosfera, dalla quale viene isolato per distillazione frazionata dell'aria liquida. Viene usato con altri gas inerti nelle lampade a fluorescenza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O diclofenaco é um anti-inflamatório não-esteroide (AINE) com ação sobretudo analgésica e anti-inflamatória com pouca ação antipirética. Apresenta-se nas formas químicas de sal sódico, sal potássico, e de complexo com colestiramina (uma resina de troca iônica). Nomes comerciais: Cambia®, Cataflam®, Diclac®, Diclo P®, Voltaren®, Zorvolex®, Zipsor® entre outros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیوقوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protrombinase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビシン (Bicine) は、緩衝剤として使われる有機化合物である。 グッドバッファーのひとつであり、20℃での pKa は 8.35 である。グリシンとエチレンオキシドを反応させ、生じたラクトンを加水分解することによって得られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Linolēnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلورازيبام", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metanfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apaf-1 ist ein Protein, welches eine Rolle bei der Einleitung des programmierten Zelltods (Apoptose) spielt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ANPEP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Krotonaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111463" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylotransferaza homocysteinowa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Deoksyryboza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095113" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilhidrargo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progestérone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vimentin je protein, který je často obsažen v tzv. středních filamentech III. typu. Velikost činí asi 55 kDa, ale vytváří dimery a následně dlouhá cytoskeletární vlákna (polymery). Vyskytuje se v těle všudypřítomně, a to hlavně během zárodečného vývoje, u dospělce spíše jako kopolymer s jinými proteiny intermediárních filament hlavně III. a IV. typu. I v dospělosti však dominuje u takových typů buněk, jako jsou fibroblasty, endotelové buňky, adipocyty, makrofágy,lymfocyty a neutrofilní granulocyty. Patří mezi a během buněčného dělení dochází k silnější fosforylaci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pirroloquinolina_Quinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Poly(ADP-ribose)_polymérase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455384" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Atrijski_natriuretični_peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oestron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/PARP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104738" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'N-acetilglucosammina (o, meno correttamente, N-acetilglucosamina) è un monosaccaride modificato avente formula C8H15NO6. È il derivato N-acetilato della 2-glucosammina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur IX (EC 3.4.21.22, aussi appelé facteur anti-hémophilique B ou appelé facteur Christmas) est une protéine sanguine impliquée dans la coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine. C'est la protéine dont le gène est muté dans l'hémophilie de type B, pour laquelle il est utilisé comme traitement de l'hémophilie B. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyylimerkaptaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidobudina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortikosterona glukokortikoide bat da, azal suprarrenalaren eremu faszikulatuan kortisolaren ondoan askatua. Gizakiok gutxi sekretatzen dugu eta, bere ondorioak garrantzitsuak ez izan arren, aldosteronaren aitzindaria da. Beste espezie batzuetan, kortikosterona glukokortikoide nagusia da, eta metabolismoa, erreakzio immunologikoak eta estres-erantzunak erregulatzen ditu. Askotan, zerbaitetan pentsatzen saiatzen garenean, pentsatu ezinik gelditzen gara. Arrisku edo estres-egoera baten aurreko erantzuna da, eta, beraz, hura igaro arte irauten du. Giltzurrun gaineko guruinak isurtzen duen hormona esteroide honek gluzidoen metabolismoan parte hartzen du.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide risédronique (DCI) ou le risédronate de sodium est un bisphosphonate utilisé pour fortifier les os, traiter et prévenir l'ostéoporose et traiter la maladie de Paget. Il est produit et vendu par , Sanofi et au Japon par Takeda sous les noms Actonel, Atelvia et Benet. Il est aussi vendu sous la forme de préparation comprenant un complément en carbonate de calcium sous le nom Actonel with Calcium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460696" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二乙二醇二乙醚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 7 — лимфопоэтический фактор роста, который у человека кодируется геном IL7. Интерлейкин-7 относится к короткоцепочечным цитокинам 1-го типа семейства гематопоэтина. Интерлейкин 7 занимает особое положение среди других цитокинов из-за его уникальной функции в гематопоэзе, не дублирующейся другими факторами. Отсутствие функционального интерлейкина 7 может быть одной из причин тяжёлого комбинированного иммунодефицита.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piridina N-ossido è un composto eterociclico aromatico in cui l'eteroatomo è l'azoto. Inoltre l'azoto possiede una carica positiva perché he legato anche un atomo di ossigeno, carico negativamente (ammino ossido).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-dimetilaminopropilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metanfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,3-二羟基苯甲酸（英語：2,3-Dihydroxybenzoic acid，也称为次没食子酸，英語：Hypogallic acid）是一种酚酸类化合物，属于二羟基苯甲酸（DHBA），存在于羅比梅（学名：Flacourtia inermis）、西印度醋栗（学名：Phyllanthus acidus）等植物中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/3-아미노벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21144795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,1-ثنائي كلورو الإيثان هو مركب كلور عضوي ينتمي إلى الألكانات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2H4Cl2، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يختلف هذا المركب عن مصاوغه 1،1-ثنائي كلورو الإيثان أن ذرتي الكلور في الأول مرتبطتين على ذرتي كربون متغايرتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortykosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dimethylether" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "염화 메틸(Chloromethane, methyl chloride, Refrigerant-40, R-40, HCC 40)은 화학식 CH3Cl을 갖는 유기 화합물이다. 할로알케인들 중 하나이며 무색무취의 인화성 가스이다. 염화 메틸은 산업화학에서 중요한 시약이지만 소비자용 제품에는 드물게 존재하며 한때 냉매로 활용되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аспарагін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "拉帕替尼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doksorubicyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1,2-டைகுளோரோ_ஈத்தேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알파-케토아이소카프로산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/磷酸烯醇式丙酮酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟାମୋକ୍ସିଫେନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزیل_کولوروفرمات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/5-Fluoruracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трисульфан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다우노루비신(Daunorubicin)은 급성 림프성 백혈병(ALL), 급성 골수성 백혈병(AML)의 치료를 위한 주요 항생물질로 사용된다. Streptomyces peucetius에서 추출한다. 강력한 골수억제, 심독성, 신경독성이 부작용이다. 적용시에는 시타라빈 등 보조적 화합물과 함께 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкагоноподобный пептид-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_benzoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chloroformiate de benzyle est l'ester benzylique de l'acide chloroformique, ClCOOH. Il est aussi connu sous le nom de chlorocarbonate de benzyle. C'est un liquide huileux de couleur jaune à incolore et d'une odeur piquante. Quand il est chauffé, le chloroformiate de benzyle émet du phosgène et il produit des fumées toxiques et corrosives quand il est mis en contact avec de l'eau. Le chloroformiate de benzyle est utilisé en synthèse organique pour introduire sur des amines le groupe protecteur carboxybenzyle (Cbz ou Z):", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "マロン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/A_lipoproteina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فومبيزول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N6-甲基腺苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 22", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "자일로스(영어: xylose) 또는 크실로스는 5개의 탄소 원자를 포함하는 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C5H10O5이다. 자일로스는 나무로부터 처음 분리된 당으로 그 이름(그리스어: ξύλον, xylon, "wood")이 유래하였고, 목당(木糖), 목재당(木材糖)으로 불리기도 한다. 자일로스는 바이오매스의 주요 성분 중 하나인 헤미셀룰로스로부터 얻을 수 있다. 대부분의 당과 마찬가지로 자일로스도 조건에 따라 몇 가지 구조를 취할 수 있다. 알데하이드기가 자유로운 조건 하에서는 환원당이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Транспортёр серотонина", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453297" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FABP6 (англ. Fatty acid binding protein 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 128 амінокислот, а молекулярна маса — 14 371. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/6-Fosfoglukonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tivozanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15708271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mometason (i form av mometasonfuroat) är en stark glukokortikoid och steroid. Substansen används som läkemedel för att minska inflammation i luftvägar och på hud (utvärtes), framför allt som behandling av allergisk rinit, svårartade eksem och psoriasis. Varunamn i Europa är Elocom https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/59708/P_59708.html Nasonex.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド（グルコースいぞんせいインスリンぶんぴそくしんポリペプチド、Glucose-dependent insulinotropic polypeptide；GIP）または胃抑制ポリペプチド（いよくせいポリペプチド、Gastric Inhibitory Polypeptide）は、セクレチン系の抑制ホルモンである。胃酸分泌も弱く抑制するが、主要な作用はインスリンの分泌を促進することである。 グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）と共にインクレチンと呼ばれるホルモン群に属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_basica_maggiore" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل الحادي عشر (بالإنجليزية: FACTOR XI)‏ ويعرف أيضا باسم تجلط بلازما الدم المتقدم (بالإنجليزية: plasma thromboplastin antecedent)‏. هو أحد أشكال الزايموجين، ويعد أحد الانزيمات التي تدخل في عملية تخثر الدم. مثل العديد من عوامل التخثر الأخرى، وينمتي لاسرة الإنزيم البروتيني سيرين. في البشر، يتم ترميز العامل الحادي عشر بواسطة الجينات. إن فقدان العامل الحادي عشر الوراثي يؤدي إلى نزيف الدم. وهو ضروري في تكوين البروثرومبين المنشط من مكونات الدم. يوجد هذا العامل في كل من البلازما ومصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_تیوقلیکولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452878" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam folat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Corticotropin-releasing_hormone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukonolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088796" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_fítico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174785" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Guaninska_deaminaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fumarsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRIP1 (англ. BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 249 амінокислот, а молекулярна маса — 140 878. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イミキモド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Sebacinsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiaminpyrophosphat (TPP), auch Thiamindiphosphat (TDP), ist ein Phosphatester des Thiamins (Vitamin B1). TPP ist die Coenzymform (Cocarboxylase) des Thiamins und dominiert in Zellen von Eukaryoten gegenüber dem Thiamin, da es bald aus diesem durch das Enzym Thiaminpyrophosphokinase synthetisiert wird. Die früher verbreitete Ansicht, dass TPP überhaupt nicht aus der Zelle transportiert wird, ist falsch. Es ist mindestens ein Transportprotein bekannt, das in der Lage ist, in Säugetieren TPP zu transportieren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sitagliptină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Smoothened" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'osteonectina è una glicoproteina strutturale presente nel tessuto osseo. È secreta dagli osteoblasti durante l'osteogenesi per favorire la formazione di cristalli minerali. L'osteonectina mostra affinità per il collagene, oltre che per la componente minerale ossea. Alcuni studi hanno mostrato un'aumentata espressione di questa proteina in alcuni tumori e nella pancreatite cronica.L'osteonectina è inoltre coinvolta nei processi di cicatrizzazione e rimodellamento tessutale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466712" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide obéticholique (ou acide 6-éthylchénodésoxycholique) est un acide biliaire synthétique proche de l'acide chénodésoxycholique. Il est en cours de test dans la stéatose hépatique non alcoolique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le farnésyl-pyrophosphate (FPP), ou farnésyl-diphosphate (FDP), est un intermédiaire de la voie métabolique de la HMG-CoA réductase, utilisée par les êtres vivants pour la biosynthèse des terpènes, des terpénoïdes et des stérols. Il intervient également dans la biosynthèse de la CoQ10, qui fait partie de la chaîne respiratoire, et est un précurseur immédiat du squalène (sous l'action de la ), du déshydrodolichol diphosphate (précurseur du dolichol, qui transporte les protéines dans la lumière du réticulum endoplasmique en vue d'une N-glycosylation) et du géranylgéranyl-pyrophosphate (GGPP).", 
      "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amiloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бета-глобін (англ. Hemoglobin subunit delta) — білок, який кодується геном HBD, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 055. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452109" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Takrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/നൈട്രസ്_ഓക്സൈഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "خماسي كلور الفينول - ترجمة البنتاكلوروفينول (بالإنجليزية: Pentachlorophenol (PCP))‏ هو مركب كلوريد عضوي يستعمل مبيداً للآفات ومعقماً. منذ أن بدأ إنتاجه في الثلاثينات، رُوج وسُوق نحت تسميات تجارية عديدة. البنتاكلوروفينول يمكن أن يتواجد بشكلين: بشكل البنتاكلوروفينول نفسه أو بشكل ملح الصوديوم للبنتاكلوروفينول، والذي يتحلل بسهولة في الماء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклін-залежна кіназа 1 (англ. Cyclin dependent kinase 1) – білок, який кодується геном CDK1, розташованим у людини на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 297 амінокислот, а молекулярна маса — 34 095. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до серин/треонінових протеїнкіназ, рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido sulfhidriko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoperazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఒలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3459294" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452448" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Netropsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decametonio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Etoxietanol, también conocido como Cellosolve, es un disolvente con amplias aplicaciones comerciales e industriales. Es un líquido incoloro, casi inodoro y miscible en agua, etanol, éter etílico, acetona, y acetato de etilo.​ El 2-Etoxietanol se puede obtener a partir de la reacción entre el óxido de etileno y etanol. Al igual que otros glicol éteres, el 2-etoxietanol tiene la propiedad de disolver diferentes compuestos químicos. Es capaz de disolver aceites, resinas, grasa, ceras, nitrocelulosa y lacas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Hageman-Faktor (Faktor XII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym und gehört zur Gruppe der Serinproteasen. Er gehört außerdem zu den β-Globulinen und ist im Blutplasma als Monomer mit einer Konzentration von 15 bis 45 mg/l vertreten. Seine Molekülmasse beträgt 80 kDa. Neben seiner Funktion für die Thrombusbildung bringt Faktor XII das in Gang, was zur Bildung des Entzündungsmediators Bradykinin führt. Faktor XII wird hauptsächlich von Leberzellen (Hepatozyten) synthetisiert und nach Abspaltung des Propeptids als inaktive Enzymform (Zymogen) ins Plasma sezerniert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホルムアミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙二醇单甲醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Streptomycin je druh antibiotika patřící do skupiny aminoglykosidů. Streptomycin se váže na ribozom bakterie a vede k tomu, že jsou vkládány nesprávné aminokyseliny do buněčné stěny bakterie. Užívá se zejména jako antituberkulotikum - pro léčbu tuberkulózy. Získává se z bakterie a používá se pro něj zkratka STR či STM.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ռեզորցին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Propan-1-ol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αλδοστερόνη είναι μια στεροειδής ορμόνη της οικογένειας των που παράγεται από τη σπειροειδή ζώνη του φλοιού των επινεφριδίων. Δρα κυρίως στο άπω εσπειραμένο και το του , τη λειτουργική μονάδα του νεφρού, και προκαλεί επαναρρόφηση νατρίου και νερού, απέκκριση καλίου και αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Η συνολική δράση της αλδοστερόνης είναι η αύξηση της επαναρρόφησης ιόντων και νερού στο νεφρό, αυξάνοντας τον όγκο του αίματος και επομένως την πίεση. Είναι μέρος του συστήματος -. Φάρμακα τα οποία παρεμποδίζουν την έκκριση ή την δράση της αλδοστερόνης χρησιμοποιούνται ως αντιυπερτασικά. Ένα παράδειγμα είναι η σπειρονολακτόνη, η οποία χαμηλώνει την αρτηριακή πίεση καθώς εμποδίζει την αλδοστερόνη να προσδεθεί στον υποδοχέα της: η καθαρή δράση της είναι η ελάττωση την κατακράτησης νατρίου και νερού, αλλά και η αύξηση της συγκέντρωσης καλίου. Η δραστηριότητα της αλδοστερόνης μειώνεται στη νόσο του Άντισον και αυξάνεται στη . Απομονώθηκε για πρώτη φορά από τους Σίμπσον και Τάιτ το 1953.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Squalene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096781" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфатіазол — це синтетична сіркоорганічна сполука, яка використовується як сульфаніламідний препарат короткої дії. Раніше це був звичайний пероральний і місцевий антимікробний засіб, поки не були виявлені менш токсичні альтернативи. Сульфатіазол існує в різних формах (поліморфах). Домінує імі́новий таутомер, принаймні, у твердому стані. У цьому таутомері протон знаходиться на кільці азоту. Станом на 2022 рік не застосовується для лікування людини.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Таурохолевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14874000" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etakrinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El polipéptido inhibidor gástrico o GIP (del inglés: gastric inhibitory polypeptide), también conocido como péptido inhibidor gástrico o péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa, es un miembro de la familia de hormonas secretina.​El GIP, junto con el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), pertenecen a una clase de moléculas conocidas como incretinas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_borico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VEGFC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmium is een scheikundig element met symbool Ho en atoomnummer 67. Het is een zilverwit lanthanide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бромокриптин (англ. Bromocriptine, лат. Bromocriptinum) — напівсинтетичний препарат, який є похідним алкалоїду ріжків та належить до групи стимуляторів дофамінових рецепторів та антагоністів пролактину. Бромокриптин застосовується для лікування низки захворювань, у тому числі , синдрому полікістозних яєчників, пролактинзалежному безплідді, галактореї, пролактинзалежному гіпогонадизмі у чоловіків, акромегалії, а також для лікування паркінсонізму. Бромокриптин застосовується переважно перорально. Бромокриптин уперше синтезований у 1965 році у лабораторії компанії «Sandoz». та застосовується у клінічній практиці з 1968 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetyl-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "龙胆酸 （标准名2,5-二羟基苯甲酸）是一种多羟基酸，它是水杨酸经肾代谢之后的次要产物（1%）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451391" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アスパルテーム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/延胡索醯乙醯乙酸水解酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamidin ist eine organische Verbindung mit der Halbstrukturformel C6H5C(NH)NH2. Es ist das einfachste .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Torcetrapib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Errenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ليدوكائين (بالإنجليزية: Lidocaine)‏، وتنطق: ‎/‏ˈlaɪdəˌkeɪn‎/‏)، المعروف أيضا باسم زيلوكاين، ولينوكايين، هو دواء يستخدم لتخدير الأنسجة في منطقة معينة، وعلاج عدم انتظام دقات القلب البطيني. ويمكن أيضًا أن يستخدم لإحصار الأعصاب. كما يوجد الليدوكائين مخلوط مع كمية صغيرة من الأدرينالين؛ لتوفير جرعات أكبر للتخدير، وجعله يستمر لفترة أطول. عند استخدامه كحقن، فإنه يبدأ عادة العمل في غضون أربع دقائق، ويستمر لمدة نصف ساعة إلى ثلاث ساعات. ويمكن أيضًا استخدام الليدوكائين مباشرة على الجلد للتخدير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103321" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097622" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אספרגין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Dietil_efirı" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinalizarin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-толуїдин (пара-толуїдин) ― органічна сполука з класу ароматичних амінів, один з трьох ізомерів толуїдинів. За стандартних умов є безбарвною або жовтуватою кристалічною масою, що набуває червоно-коричневого кольору на світлі чи повітрі з винним запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Histaminski_H1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dolutegravir (DTG), vendido sob a marca Tivicay, é uma medicação anti-retroviral usada juntamente com outros medicamentos para tratamento do HIV/AIDS. Ela também pode ser usada como parte da profilaxia pós-exposição, para prevenir a infecção pelo HIV (disponível no SUS) depois de uma potencial exposição. Ela é tomado por via oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174713" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valaciklovir är ett antiviralt läkemedel som är effektivt mot herpesvirus. Det botar inte herpesinfektioner, men hindrar virusets förmåga att föröka sig. Valaciklovir används mot infektioner i hud och slemhinnor orsakade av herpes simplex-virus eller mot bältros (herpes zoster), samt även för att förebygga utbrott av återkommande herpesinfektioner samt för att förebygga reaktivering av infektioner orsakade av cytomegalovirus (CMV) efter hjärt- eller njurtransplantation. Ibland används läkemedlet även för andra ändamål.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthamphétamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трансфери́ни — група залізозв'язуючих глікопротеїнів плазми крові, які контролюють вміст вільного заліза в біологічних рідинах. У людини трансферин кодується геном TF. Незважаючи на те що трансферинове залізо складає лише 0,1 % (4 мг) від загальної кількості заліза в організмі, воно утворює найбільш життєво важливий пул заліза з найшвидшою швидкістю обороту (25 мг/24 год). Трансферин має молекулярну масу близько 80 кДа, містить два сайти зв'язування для іонів Fe(III). Константа зв'язування іонів Fe(III) трансферинами є дуже високою (1020 M−1 при pH 7,4), але сильно знижується при переході до кислих значень pH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensine-converterend enzym (ACE) is een glycoproteïne.Het heeft een moleculair gewicht tussen de 129 kDa en 480 kDa. De grote variatie in het molecuulgewicht geeft aan dat het enzym in verschillende polymeervormen kan voorkomen. In endotheelcellen van longcapillairen wordt het enzym geproduceerd. Het enzym is een dat C-terminale dipeptiden afsplitst van oligopeptiden zoals angiotensine I en bradykinine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Topiramato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,3-ジヒドロキシ安息香酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Levosalbutamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Furfurol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Neurotenzin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3530324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hydrochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD55 (англ. CD55 molecule (Cromer blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 381 амінокислоту, а молекулярна маса — 41 400. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гексадекан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض السيباسيك (أو حمض الديكانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C10H18O4 يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل مسحوق بلوري أبيض؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سيباسات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BisTris ist die Kurzbezeichnung für Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan, eine Puffersubstanz, mit einem pKs-Wert von 6,5. Der einsetzbare pH-Bereich erstreckt sich somit von 5,8 bis 7,2. BisTris wird für die BisTris-SDS-PAGE verwendet, die auch unter dem Namen NuPAGE von der Firma Invitrogen vertrieben wird und patentiert ist. BisTris-enthaltende Polyacrylamidgele sind nicht kompatibel mit einer Proteinfärbung mit Rutheniumkomplexen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "베타카로틴(β-Carotene)은 식물과 과일에 풍부하게 존재하는 유기 적황색 안료이다. 양쪽 끝에 식물에서 가장 흔한 카로틴이다. 8개의 이소프렌 단위에서 생화학적으로 합성되며, 40개의 탄소를 가지고 있다. 카로틴 중에서 분자 양쪽 끝단에 베타 고리를 갖고 있다. 비타민 A의 전구체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吉西他滨", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spermidine est une polyamine de formule H2N–CH2–CH2–CH2–CH2–NH–CH2–CH2–CH2–NH2 ainsi nommée car pour la première fois trouvée dans le sperme. Il s'agit d'un intermédiaire métabolique de la biosynthèse de la spermine à partir de putrescine et de S-adénosylméthionine décarboxylée. On la trouve chez tous les êtres vivants chez lesquels elle semble avoir des fonctions vitales. Une enzyme (« spermidine synthase » ou SPDS) catalyse la formation de spermidine. Ses fonctions sont encore mal comprises mais sont notamment étudiées via des souris de laboratoire génétiquement modifiées pour mimer des maladies du métabolisme ou catabolisme de cette molécule.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Krotonaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_méclofénamique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아닐린", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diòxid de carboni (antigament anomenat biòxid de carboni i anhídrid carbònic) és una substància molecular constituïda per carboni i oxigen de fórmula química . A temperatura ambient es presenta en forma de gas incolor, inodor i insípid. És present a l'atmosfera de la Terra en baixa concentració i en les aigües dissolt en forma d'àcid carbònic, . En concentracions altes pot provocar intoxicació per diòxid de carboni. És indispensable per a la vida; els vegetals i les algues mitjançant la fotosíntesi el redueixen per l'acció combinada la clorofil·la i la llum, i produeixen composts orgànics i oxigen. És un dels productes de la combustió dels materials orgànics i de la respiració, tant dels animals com dels vegetals. Per altra banda, és un dels gasos de l'atmosfera que manté la temperatura de la Terra gràcies a l'efecte d'hivernacle, essent el segon gas amb efecte d'hivernacle més important, després del vapor d'aigua. L'augment actual de la seva concentració atmosfèrica, deguda a l'ús de combustibles fòssils (carbó, petroli i gas natural) i la desforestació, està produint l'escalfament global del planeta. S'han establert normatives internacionals i grups de treball, com el Protocol de Kyoto, la Convenció Marc sobre el Canvi Climàtic o el Grup Intergovernamental sobre el Canvi Climàtic, per a intentar reduir aquest augment.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribavirin, juga disebut tribavirin, adalah obat antivirus yang digunakan untuk mengobati , hepatitis C, dan demam hemoragik. Untuk mengobati hepatitis C, obat ini digunakan bersamaan dengan obat-obatan lainnya, seperti simeprevir, sofosbuvir, peginterferon alfa-2b, atau peginterferon alfa-2a. Sementara itu, demam hemoragik yang dapat ditangani dengan obat ini adalah demam Lassa, demam hemoragik Krimea-Kongo, dan , tetapi obat ini tidak dapat digunakan untuk mengobati ebola atau .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الشيكيميك (يعرف أكثر باسم شكله الأنيوني شيكيمات) هو مستقلب بيوكيميائي مهم في النباتات والكائنات الدقيقة. يأتي اسمه من الاسم الياباني شيكيمي (باليابانية: シキミ) أو shikimi لزهرة النجمي والتي تم عزله منها للمرة الأولى. وهو المادة الفعالة في عقار «تاميفلو» الموصوف لأنفلونزا الطيور ويستخلص من اليانسون الصيني (اليانسون النجمي). كما اكتشف باحثون بكلية الزراعة بمدينة «بنغالور» بالهند أشجاراً تحتوى على حمض الشيكيميك.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiopurin-Methyltransferase (Syn.Thiopurin-S-Methyltransferase, Mercaptopurin-Methyltransferase, 6-Thiopurin-Transmethylase, TPMT) ist ein Enzym im Zytosol von Tieren, Pilzen und Bakterien, welches methyliert. Diese Reaktion ist Teil der Biotransformation körperfremder Stoffe und ein seltener Mangel des Enzyms führt beim Menschen dazu, dass Medikamente, die Thiopurine enthalten (6TG und Azathioprin), in normaler Dosis als Gift wirken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455487" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-フェトプロテイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La globulina fijadora de tiroxina (TBG), es una glucoproteína cuya masa molecular es de 1800 kDa, se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la prealbumina fijadora de tiroxina (TBPA). En condiciones normales la TBG fija, de manera no covalente, a casi toda la concentración de T3 y T4 del plasma. La porción de la hormona tiroidea que queda sin fijar es la encargada de producir la actividad biológica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البروبيونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bromocriptina es un derivado de la ergolina clasificado dentro de los agonistas D2 dopaminérgicos que se usa para el tratamiento de trastornos hipofisarios y la Enfermedad de Parkinson. Uno de los efectos dopaminérgicos sobre la hipófisis es el antagonismo de la producción de prolactina por los lactotrofos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116327" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-C receptor quimiocina tipo 5 também conhecida como CCR5 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CCR5. CCR5 é membro da família de receptores beta quemoquina das proteínas das membranas integrais.O alelo CCR5delta32 resulta numa proteina que fica presa à membrana do retículo endoplasmático e não consegue se alojar na membrana plasmática. Como essa proteína é o sitio primário de ligação do vírus HIV com as células T, sem o receptor exposto na membrana o vírus não consegue infectar a célula, tornando a pessoa com esse alelo em homozigose imune ao HIV. Quando em heterozigose o desenvolvimento da doença é mais lento, mas eventualmente o paciente desenvolve a AIDS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092905" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP17A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoksyryboza (2-deoksyryboza, dezoksyryboza) – cukier prosty z grupy aldopentoz. W deoksyrybozie w pozycji 2, zamiast grupy hydroksylowej obecnej w rybozie, znajduje się atom wodoru, w związku z czym nie podlega ona pod wzór ogólny węglowodanów [Cx(H2O)y]. Jest składnikiem nukleozydów, nukleotydów i kwasów nukleinowych (w tym DNA). W RNA jej miejsce zajmuje ryboza. Po raz pierwszy została zsyntetyzowana w 1935 r., jednak dopiero w 1954 r. wyizolowano ją z DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Lamibudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453691" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トランスサイレチンまたはトランスチレチン（英: transthyretin、略称: TTR）は、甲状腺ホルモンサイロキシン（T4）とレチノールを肝臓へ運搬する、血清または脳脊髄液中の運搬体タンパク質である。トランスサイレチンという名称は、その機能に由来する（transports thyroxine and retinol）。トランスサイレチンは肝臓から血中へ分泌され、脈絡叢から脳脊髄液へ分泌される。 TTRは以前はプレアルブミン（prealbumin、thyroxine-binding prealbumin、略称: TBPA）と呼ばれていた。これはTTRが電気泳動ゲル中でアルブミンよりも速く泳動されるためである。 トランスサイレチンは、に位置するTTR遺伝子によってコードされる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiopurin-Methyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حلقي_الهكسانون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-丁二醇（化学式：HOCH2CH2CH2CH2OH）是丁二醇异构体之一，是丁烷的末端二羟基取代物，室温下为无色粘稠液体。 工业上，用乙炔与两分子的甲醛反应生成1,4-丁炔二醇再加氢的方法制取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或马来酸的酸酐或酸酯气相氢化得到。 1,4-丁二醇在工业上主要用作塑膠和纖维生产使用的溶剂及制取其他化工产品的原料。高温及磷酸存在下，1,4-丁二醇失水环化，生成四氢呋喃（THF）；200°C和钌催化剂催化下，1,4-丁二醇脱氢生成γ-丁内酯（GBL）。这两者均是相当重要的工业溶剂及合成前体。此外工程塑料聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）的制取也需要用到1,4-丁二醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7669918" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4159153-7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imiquimod ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika, der zur Behandlung von kleinem, oberflächlichem Basalzell-Hautkrebs (Basaliom), aktinischer Keratose und Feigwarzen (Condylomata acuminata), sowie auch kutanen Warzen eingesetzt wird. Entwickelt wurde Imiquimod von 3M. Es wird weltweit vertrieben, in Europa von dem schwedischen Pharmaunternehmen MEDA unter dem Handelsnamen Aldara®. Als Nachfolgesubstanz von Imiquimod gilt das noch in der Entwicklung befindliche Resiquimod (R848), welches denselben Wirkmechanismus besitzt, aber wesentlich stärker wirksam ist und an zwei Toll-like Receptors (TLR) bindet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido adípico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161521" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xilosa atau gula kayu adalah suatu gula pentosa, monosakarida dengan lima atom karbon dan memiliki aldehida. Gula ini diperoleh dengan menguraikan jerami atau serat nabati lainnya dengan cara memasaknya dengan asam sulfat. Xilosa digunakan dalam penyamakan dan dan dapat juga digunakan sebagai bahan pemanis untuk penderita kencing manis (diabetes mellitus). 
* l 
* 
* s", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أليسكيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Prochlorperazyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido hexanoico, também conhecido como ácido caproico (do latim caper, "cabra"), é um ácido carboxílico derivado do hexano cuja fórmula molecular é C6H11COOH e formula estrutural CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH. Consiste num ácido graxo, de forma líquida, oleosa e incolor que produz o cheiro característico nos caprinos e outros animais de fazenda. Forma sais chamados hexanoatos ou caproatos. É um ácido graxo encontrado naturalmente nas gorduras e óleos animais, e é uma das substâncias que dá a semente da ginkgo o característico brilho e mau odor ao decompor-se.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیتیدین_دی‌فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿哌沙班（通用名：Apixaban，INN，商品名：Eliquis）是一种用于预防静脉(thromboembolism)和房颤中风的抗凝血剂。它是一种(direct factor Xa inhibitor)。自2011年5月阿哌沙班已在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝的合资企业开发。 Apixaban可用於心房顫動之急性冠狀動脈症候群(ACS)以及經皮冠狀動脈介入治療(PCI)患者之抗血栓治療。臨床試驗證實Apixaban在心房顫動患者建議劑量下的安全性和有效性。包含Apixaban在內的新型口服抗凝血劑合併P2Y12抑制劑，為目前North American guidance對於預防有心房顫動之ACS或PCI的患者中風及系統性栓塞的建議用藥。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チオトロピウム臭化物（Tiotropium bromide）は長時間（24時間）作用型抗コリン性気管支拡張薬であり、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の症状軽減または気管支喘息の慢性期治療に用いられる。液剤と専用の噴霧器を組み合わせて用いる場合と、カプセルに入れた粉末を専用の器具に装填して用いる場合とがある。商品名スピリーバ。オロダテロールとの合剤(商品名スピオルト)がCOPD治療薬として承認されている。。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093043" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デヒドロエピアンドロステロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pirokatechin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tamoksifen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氧化钼是+4价钼的氧化物，化学式为MoO2。它是紫色的金属导体。 它在自然界以罕见的的形式存在。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NT5E", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluticasonfuroaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стеари́н (фр. stéarine; от др.-греч. στέαρ — жир) — смесь стеариновой, пальмитиновой и олеиновой кислот с преобладанием стеариновой кислоты. Состав варьирует от марки стеарина, содержание стеариновой кислоты в различных стеаринах колеблется от 83—93 % (техническая стеариновая кислота) до 50—60 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TAPS (tampon)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nétropsine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Криптон (англ. crypton; нім. krypton n) — хімічний елемент, належить до інертних газів. Символ Kr, ат. н. 36, ат. м. 83,8. електронна конфігурація [Ar]4s24p6 = [Kr]. Проста речовина — криптон. Одноатомний газ без кольору і запаху. Густина 3,745 г/л (273 К); tплав -157,1 °C, tкип -153,2 °C. Твердий криптон кристалізується в гранецентрованій кубічній ґратці. Здатний вступати в хімічні реакції. Наприклад, в електричному розряді взаємодіє з флуором з утворенням флуоридів. Відомі солі криптонової кислоти у водному розчині, наприклад, криптонат барію ВаКгО4, а також клатрати Kr·6Н2О та ін. Виділяють фракційним розділенням рідкого повітря. Атмосфера Землі на одну мільйонну складається з криптону.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Серен_диоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рифабути́н — напівсинтетичний антибіотик з групи рифампіцинових антибіотиків для перорального застосування. Рифабутин уперше синтезований італійською компанією «Achifar», яка пізніше стала підрозділом компанії корпорації , у 1975 році та затверджений FDA у 1992 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rucaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Monojodotirozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "一氧化二氮或氧化亞氮（英語：Nitrous oxide），无色有甜味气体，又称笑气，是一种氧化剂，化学式N2O，在一定条件下能支持燃烧，但在室温下稳定，有轻微麻醉作用，其麻醉作用于1799年由英国化学家汉弗莱·戴维发现。该气体早期被用于牙科手术的麻醉，現用在外科手術和牙科。“笑氣”的名稱是由於吸入它會感到欣快，并能致人发笑。一氧化二氮能溶于水、乙醇、乙醚及浓硫酸，但不与水反应。它可以用來作為火箭和賽車的氧化劑，以及增加發動機的輸出功率。在食品行业中，氧化亚氮可作为添加剂，用于打发奶泡与制作咖啡。一氧化二氮是强温室气体。现笑气被用在很多娱乐场所。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas itakonowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "뷰테인(영어: Butane) 또는 부탄(독일어: Butan)은 알칸족 탄화 수소이다. 화학식은 C4H10이고, 노르말-부탄(n-butane) 외에 아이소뷰테인(Isobutane) 이성질체가 있다. 뷰테인은 상온에서 액체로 쉽게 변하는 무색 및 무향의 기체이며, 가연성이기 때문에 연료로 많이 쓰인다. 도 뷰테인을 사용해 만들었는데, 많은 나라에서 19세, 20세, 21세 미만에게 뷰테인 가스를 팔지 못하게 하고 있다. (대한민국의 경우, 만 19세 미만은 뷰테인 가스를 사지 못한다.) 뷰테인 가스에서 냄새가 나는 이유는 가스가 용기에서 새어 나올 경우 사람이 인지할 수 있도록 첨가한 부취제(착취제, 불황성 황화합물)의 냄새이다. 몰질량은 58.124g/mol이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El eritritol ((2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol) es un polialcohol (azúcar alcohol) empleado como sustituto de los sabores azucarados. Se ha aprobado en Estados Unidos como edulcorante,​ así como en algunas otras partes del mundo. Se produce de forma natural en frutas y alimentos fermentados.​ A nivel industrial se produce a partir de glucosas a las que se le aplica una levadura denominada Moniliella pollinis hasta lograr su fermentación.​ Fue descubierto en 1848 por el químico escocés .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/रिबोफ्लेविन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La abiraterona es un fármaco inhibidor de la biosíntesis de andrógenos, que se usa para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la (previamente llamado hormonorrefractario y andrógeno-independiente), es decir, el cáncer de próstata que muestra recidivas el tratamiento con (TDA) y por lo tanto experimenta una progresión de la enfermedad a pesar de la presencia de una concentración de testosterona a niveles de castración, de acuerdo con los métodos de análisis actuales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kanamycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гепсидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilformammide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine undecano (o endecano) ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C11H24 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-undecano. Il n-undecano è un alcano lineare liquido composto da 11 atomi di carbonio, avente formula di struttura CH3(CH2)9CH3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفيرليك هو حمض الهيدروكسينّامك (hydroxycinnamic)، وهو نوع من المركبات العضوية. وهو مشتق من الفينول النباتية التي وجدت وفيرة في مكونات جدار الخلية النباتية مثل الآرابينوكسيلانس (arabinoxylans)، كما سلاسل الجانب التساهمية. ويرتبط ذلك بحامض عبر السيناميك. كمكون من اللجنين، حمض الفيرليك هو أهم مكون في صناعة المركبات العطرية الأخرى. وجاءت التسمية من نوع شجرة الحلتيت، مشيرا إلى الشمر العملاق (نبات الحلتيت الشائع أو القنة الشائعة)، (تُطلق كلمة حِلتيت أيضًا على الصِّمغ الطيِّب الذي ينتجه هذا النَّبات).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120360" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利巴韦林" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triantereno é uma pteridina. É um fármaco do grupo dos diuréticos poupadores de potássio. É utilizado no tratamento da hipertensão e edema.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enobosarm, también conocido como ostarina, es un (SARM) en investigación desarrollado por para el tratamiento de ciertas condiciones como el desgaste muscular y la osteoporosis. Antes estaba bajo el desarrollo de Merck & Company.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأترازين (بالإنجليزية: Atrazine)‏ مبيد أعشاب من فئة التريازين. يتم استخدامه عن طريق الرش لمنع ظهور الأعشاب الطفيلية وعريضة الأوراق في محاصيل مثل الذرة وقصب السكر وعلى العشب، مثل ملاعب الجولف والمروج السكنية. استخدم الاترازين أول مرة في عام 1959 وكانت الشركة السويسرية سيجينتا قد طرحته في الأسواق ولقي رواجا فأصبح أحد أكثر مبيدات الأعشاب استخدامًا في الولايات المتحدة وفي الزراعة الأسترالية. اعتبارًا من 2001، صنف الأترازين كأحد أكثر الآفات المكتشفة شيوعًا في تلوث مياه الشرب في الولايات المتحدة.حظر الاتحاد الأوروبي الأترازين في عام 2004، عندما أثبتت الأبحاث تجاوز مستويات المياه الجوفية للحدود التي وضعها المنظمون.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indometacin je nesteroidní antiflogistikum, běžně užívané ke snižování horečky, tlumení bolesti, proti otokům a zánětům. Působí na principu inhibice produkce prostaglandinů, konkrétně inhibice enzymu cyklooxygenázy. Léčivo bylo patentováno v roce 1961 a schváleno k použití v roce 1963. Existuje ve formě tablet, čípků či gelu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trombocit-aktivirajući_faktor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La riboflavina (E101),també coneguda com a vitamina B2, és una vitamina hidrosoluble de color groc. Està constituïda per isoaloxazina dimetilada (3 anells), a la qual s'hi uneix el ribitol, un alcohol derivat de la ribosa (de cinc carbonis). És un micronutrient de fàcil absorció que té un paper clau en el manteniment de la salut, tant en humans com en animals. És el component central de cofactors com el FAD (flavín adenín dinucleòtid) o el FMN (flavín mononucleòtid) i, per tant, també és imprescindible en totes les flavoproteïnes. A més, la vitamina B2 està implicada en una gran varietat de processos cel·lulars. Com la resta de vitamines B, té un paper fonamental en el metabolisme energètic i està involucrada en el metabolisme dels lípids, dels cossos cetònics, dels glúcids i les proteïnes. Alguns aliments com la llet, el formatge, alguns vegetals, el fetge, el ronyó, algun tipus de llegum com la soja,els llevats, bolets i les avellanessón fonts importants de vitamina B2. Amb la presència de la llum solar, aquests aliments poden perdre part de la riboflavina que contenen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMURF2 (англ. SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 748 амінокислот, а молекулярна маса — 86 196. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі, як убіквітинування білків. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/युरेनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غليفوسات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4532319-7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pterina è un composto organico aromatico eterociclico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur Hageman", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аллиловый_спирт" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101434" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paromomycin (Handelsname: Humatin®) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung von Infektionen im Verdauungstrakt verwendet wird. Paromomycin ist ein sehr altes Antibiotikum, das in jüngster Zeit eine neue Bedeutung bei der Behandlung der Leishmaniose erhalten hat. Es ähnelt stark dem Aminoglykosid-Antibiotikum Neomycin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Abirateron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dietyltoluamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonioa (Pu) elementu kimiko bat da, 94 zenbaki atomikoa duena. Metal erradioaktibo, toxikoa eta arrailkorra da. Plutonioaren isotoporik nabarmenena 24.100 urteko bizitza-erdia duen 239Pu-a da. Plutonioa ekoizteko, uranio naturala erabiltzen da. Isotoporik egonkorrena 80 milioi urteko bizitza-erdia duen 244Pu-a da, naturan oso kantitate txikietan ageri dena. Isotopo hori lurrazalean existitzen den atomorik astunena da, hau da, nukleoi gehien dituena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide glutaconique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamol ist ein schmerzlindernder und fiebersenkender Arzneistoff aus der Gruppe der Nichtopioid-Analgetika. In Nordamerika und im Iran ist die übliche Bezeichnung der Substanz Acetaminophen. Die Bezeichnung Paracetamol leitet sich vom chemischen Namen para-(Acetylamino)phenol ab (bzw. para-(Acetylamino)phenol). Die Substanz ist sowohl ein Derivat der Essigsäure als auch des Aminophenols p-Hydroxyanilin und wurde erstmals 1878 von Harmon Northrop Morse aus p-Nitrophenol in Eisessig hergestellt. Doch erst nach Einführung von Fertigarzneimitteln mit diesem Wirkstoff in den 1950er Jahren wird Paracetamol im Rahmen der Selbstmedikation als Monopräparat oder Bestandteil verschiedener Kombinationspräparate zur symptomatischen Behandlung von Erkältungsbeschwerden und Schmerzen verbreitet eing", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD11a", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مونته_لوکاست" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/5-氟乳清酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/马烯雌酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doksorubisin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4552287" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミダゾラム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Плазмин — белок человека, образующийся из циркулирующего профермента плазминогена, кодируемого геном PLG на 6-й хромосоме. Плазмин принадлежит к семейству сериновых протеаз и вызывает распад множества белков, однако наиболее важна его функция по разрушению фибриновых сгустков. В свою очередь, из плазмина при некоторых условиях образуется ангиостатин, ингибитор ангиогенеза.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tériflunomide est une substance immunomodulatrice, métabolite actif du utilisé et approuvé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde depuis 1998. Le tériflunomide (également appelé Aubagio) est depuis peu utilisé comme thérapeutique sur la sclérose en plaques (SEP).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кверцети́н, или Кверцитин — природное биохимическое вещество группы флавоноидов. Название произошло от латинского названия дуба (лат. Quércus).Кверцетин относится к витаминным препаратам группы Р. Входит в состав ряда биологически активных добавок (БАД) и препаратов, а также применяется в альтернативной (нетрадиционной) медицине. Известно, что большинство агликонов флавоноидов и их гликозиды обладают мощным антиоксидантным эффектом. Исследования на животных показали, что антиоксидантные свойства кверцетина обеспечивают защиту мозга, сердца и других тканей от повреждения, вызванного ишемией и реперфузией, токсинов и других факторов, ведущих к оксидативному стрессу. Кверцетин помогает снизить риск развития хронических заболеваний сосудов, нормализует их проницаемость. Добавление кверцетина при артериальной гипертензии помогает снизить артериальное давление. Обладая способностью угнетать активность 5-липоксигеназы(присоединяет гидропероксидную группу к 5-му углероду), кверцетин проявляет противовоспалительные свойства и синергизм с нестероидными противовоспалительными препаратами. В данный момент появились рекомендации по ведению пациентов с Covid-19 (SARS-CoV-2), которые рекомендуют добавлять в схему лечения кверцетин в дозировке 250-500 мг в день. Кверцетин является ионофором цинка и может использоваться совместно, вызывая увеличение концентрации цинка. Высокие внутриклеточные концентрации цинка ингибируют репликацию вирусов РНК типа, таких как SARS-CoV-2. Цинк делает это путем блокирования РНК-зависимой РНК-полимеразы (RdRp), основного фермента их многопротеинового комплекса репликации и транскрипции, который имеет решающее значение для копирования вирусной РНК. Имеются публикации, указывающие на то, что кверцетин может активировать митохондриальный биогенез, что приводит к увеличению количества митохондрий в клетках мозга, подвергшегося черепно-мозговым травмам. Кроме того есть исследования того, что кверцетин предотвращает дегенерацию спинного мозга, вызванную хроническим экситотоксическим стимулом, по сиртуин-1-зависимому механизму. Эти результаты свидетельствуют о том, что кверцетин оказывает свое благотворное влияние через механизм, опосредованный SIRT1, и, таким образом, SIRT1 играет важную роль в экситотоксической нейродегенерации, и, следовательно, его фармакологическая модуляция может предоставить возможности для терапии расстройств двигательных нейронов (Боковой амиотрофический склероз (ALS) и спинальную мышечную атрофию (SMA)).https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5697078/ В опытах на клеточных культурах было показано, что флавоноидный кверцетин является сильным антиоксидантом, который также обладает противовоспалительными свойствами. В экспериментах на живых организмах, по состоянию на 2008 год, были продемонстрированы только его антиокислительные и противовоспалительные эффекты. Отмечают, что эти два эффекта кверцетина более выражены, когда высоки базальные уровни окислительного повреждения или воспаления, соответственно. Это указывает на то, что добавление кверцетина в пищу более продуктивно для людей, страдающих от болезней, связанных с обоими процессами, например, такими, как гипертония и cаркоидоз. Некоторые учёные считают, что сочетание кверцетина с противораковым препаратом дазатинибом даёт больший сенолитический эффект сравнительно с отдельным применением дазатиниба. Комбинация кемпферола с кверцетином значительно усиливает противораковые эффекты кверцетина. Согласно исследованию кверцетин проявил активность против вируса гепатита B. Кверцетин испытывали на старых мышах. Лекарства давали двум группам мышей: в первой были 20-месячные мыши, во второй — в возрасте от 24 до 27 месяцев. Комбинация препаратов показала значительное замедление дегенеративных процессов у первой группы и улучшение различных показателей здоровья (таких как сила и выносливость), а у более старых мышей повысила продолжительность жизни после лечения примерно на 36 %. Так же, согласно исследованию Архивная копия от 13 марта 2020 на Wayback Machine в 2015 году, кверцетин показал значительный эффект при лечении гриппа типа А(IAV).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 'dimetilamina' o 'N-metilmetanamina', es un gas incoloro, inflamable, con olor a amoníaco. Es una amina secundaria, que consta de un átomo de nitrógeno con dos sustituyentes metilo y un protón. Se usa generalmente en disoluciones acuosas aproximadamente al 40%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414042" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-butylamine is een organische verbinding (meer bepaald een primair amine) die in de chemische en farmaceutische industrie gebruikt wordt als tussenproduct bij de synthese van andere organische stoffen. Het is een kleurloze licht-ontvlambare vloeistof met een kenmerkende ammoniakgeur. Het is een van de vier isomerische amines van butaan; de andere zijn sec-butylamine (2-aminobutaan), en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PRKN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O foscarnet é a base conjugada do ácido fosfonofórmico, composto químico de fórmula HOOC-PO3H2, é um antiviral utilizado para as infecções por herpesvírus e citomegalovírus, especialmente para as retinites ocasionadas por citomegalovírus em pessoas imunodeprimidas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブルトン型チロシンキナーゼ (Bruton's tyrosine kinase, 略称 Btk または BTK)は 酵素 のひとつで、ヒトでは BTK 遺伝子によりコードされている。 BTKは プロテインキナーゼ であり、リンパ球B細胞 の成熟に重要な役割を果たす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094850" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ACTN3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Androsterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Фуросемид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le benzamide est un solide blanc cristallin, ayant pour formule chimique C6H5CONH2. Ce composé est un dérivé de l'acide benzoïque. Il est légèrement soluble dans l'eau, il est très soluble dans la propanone ou l'éthanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Манітол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454957" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Stem Cell Factor (SCF ou kit-ligand, KL) est un facteur de croissance des cellules souches, appartenant à la famille des cytokines, qui se lie au récepteur C-Kit (CD117), un récepteur tyrosine kinase. Le SCF peut aussi bien exister en tant que protéine transmembranaire que protéine soluble. Cette cytokine joue un rôle dans l'hématopoïèse, la spermatogenèse et la mélanogenèse. Il est exprimé pendant l'embryogenèse et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types de cellules comprenant les mastocytes et les mélanocytes en plus des cellules souches hématopoïétiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093300" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レボチロキシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シプロフロキサシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Rutino_(kemio)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sakarin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ουρακίλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تنیپوساید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082424" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Толуол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bernsteinsäure, auch Succinylsäure oder Butandisäure, E 363, ist eine farblose, kristalline aliphatische Dicarbonsäure. Die Kristalle sind in siedendem Wasser gut löslich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кортикостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-نفتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas glioksalowy (CHO-COOH) – organiczny związek chemiczny, najprostszy . Jest gęstą cieczą, łatwo rozpuszczalną w wodzie, w przyrodzie spotykany w niedojrzałych owocach. Otrzymuje się go poprzez utlenianie glikolu etylenowego kwasem azotowym. W związku z obecnością grupy aldehydowej charakteryzuje się on reakcjami swoistymi dla aldehydów, jak tworzenie lustra srebrowego z amoniakalnym roztworem tlenku srebra, przyłączanie kwasu cyjanowodorowego, tworzenie itp. Jednoczenie jako aldehydokwas, kwas glioksalowy odznacza się wszystkimi własnościami charakterystycznymi dla kwasów. Podczas gotowania kwasu glioksalowego z wodorotlenkiem potasowym ulega on dysproporcjonowaniu (utlenianie jednej cząsteczki kwasu glioksalowego do kwasu szczawiowego kosztem redukcji drugiej cząsteczki do ): 2 CHO-COOH + H2O → HOCH2COOH + HOOC-COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Re kaj la atomnumeron 75. Ĝi estis la lasta natura elemento esti malkovrita. Ĝi havas la plej altan fandpunkton krom karbono kaj volframo. Ĝi estas uzata en nefandemaj alojoj kaj kataliziloj.Ĉi tiu kemia elemento esti troviĝiata de ĝermana kemiisto, Walter Noddack en 1925.En 1908 japana kemiisto, troviĝis renion kiel 43-a elemento, Nipponium (Simbolo: Np). Sed Nipponium estas renio, (Renio ne troviĝi tiam.) kaj reala elemento 43-a estas teknecio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲酰苯胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467584" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diethylenglycolmonoethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCL20" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_vernolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mesoxalsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пировиноградная кислота — химическое соединение с формулой СН3(СО)СООН, органическая кетокислота.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Komplementkomponente C5 ist ein Protein des Komplementsystems und hat als Bestandteil des Membranangriffskomplexes für das Immunsystem von Mensch und Tier eine wichtige Funktion. Mutationen im C5-Gen sind für eine seltene erbliche Immunschwäche verantwortlich. Strukturell ist das Protein verwandt mit alpha-2-Macroglobulin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الديكانويك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Skualena adalah senyawa organik yang biasa ditemukan pada tumbuhan, hewan dan manusia. Skualena disintesis di dalam hati dan disirkulasikan di dalam darah. Skualena juga ditemukan pada sidik jari manusia. Skualena merupakan senyawa organik jenis triterpena yang sangat vital dalam sintesis hormon, vitamin D, kolesterol dan substansi lain di dalam tubuh. Terkadang skualena digunakan sebagai adjuvant untuk meningkatkan sistem kekebalan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/აცეტილქოლინი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fosfonopiruvato (abreviado generalmente como PnPy) es un fosfonato natural que se obtiene de la reorganización del fosfoenolpiruvato (PEP). Dicha reacción está catalizada por la enzima fosfoenolpiruvato mutasa: En este proceso de equilibrio, la termodinámica favorece al fosfoenolpiruvato por un factor de al menos 500. Por lo tanto, el fosfonopiruvato tiene que convertirse rápidamente en compuestos metabólicamente útiles, favoreciendo ese desplazamiento mediante reacciones irreversibles. En consecuencia, es un sustrato clave en la biosíntesis de ácido 2-hidroxietilfosfónico, fosfonoacetaldehído, ácido 2-aminoetilfosfónico, fosfonoalanina, y ácido 2-ceto-4-hidroxi-5-fosfonopentanoico. La mayoría de las enzimas involucradas en la producción de estos compuestos han sido aisladas y caracterizadas y revisadas exhaustivamente.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylaldehyd är salicylsyrans aldehyd, ofta oegentligt kallad salicylsyrlighet. Den förekommer i blad och rotstock hos vissa spireaarter och i den därav erhållna eteriska oljan, men kan även tillverkas syntetiskt av fenol och kloroform med natronlut eller av saligenin (salicylalkohol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفولات المعروف أيضا باسم فيتامين بي9، والفولاسين، هو أحد فيتامينات بي. يصنع كحمض الفوليك، الذي يحوله الجسم إلى الفولات، كمكمل غذائي وفي إغناء الطعام لأنه أكثر استقرارا أثناء المعالجة والتخزين. الفولات مطلوب للجسم لصنع الحمض النووي والحمض النووي الريبي واستقلاب الأحماض الأمينية اللازمة لانقسام الخلايا. نظرا لأن البشر لا يستطيعون صنع الفولات، فهو مطلوب في النظام الغذائي، مما يجعله عنصرا غذائيا أساسيا. يحدث بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة. المدخول اليومي الموصى به للبالغين من حمض الفوليك في الولايات المتحدة هو 400 ميكروغرام من الأطعمة أو المكملات الغذائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q581194" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N,N-dimetilformamida (o dimetilformamida), es un compuesto orgánico de fórmula (CH3)2-N-CHO. Comúnmente abreviado como DMF (aunque este acrónimo también se usa a veces para el ), este líquido incoloro es miscible en agua y la mayoría de componentes orgánicos. La DMF es utilizada como disolvente para reacciones químicas. Es muy utilizada como disolvente de polímeros que presenten alta asociación intermolecular por puentes de hidrógeno, como algunos poliuretanos. En algunos casos se suele emplear de manera similar a la N,N-Dimetilacetamida (DMAc) o la N-Metilpirrolidona (NMP), aunque los puntos de ebullición son distintos. Estos tres disolventes son denominados "disolventes amídicos" por contener un grupo amida en su estructura química. La dimetilformamida pura es inodora, mientras que si está degradada presenta un cierto olor a pescado debido a la impureza de la dimetilamina. Su nombre proviene del hecho de ser un derivado de la formamida, la amida del ácido fórmico. La dimetilformamida es un disolvente polar con un alto punto de ebullición. Facilita las reacciones que siguen mecanismos polares, como es el caso de las reacciones SN2. La dimetilformamida puede ser sintetizada a partir de y dimetilamina o mediante reacciones con dimetilamina y monóxido de carbono.​No es estable en presencia de bases fuertes como el hidróxido sódico o ácidos fuertes como el ácido clorhídrico o ácido sulfúrico y se hidroliza en ácido fórmico y dimetilamina, especialmente a altas temperaturas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461725" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-하이드록시벤조산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "叔丁胺是一种有机化合物，分子式为(CH3)3CNH2。它是一种无色液体，具有典型的胺类气味。叔丁胺是丁烷的四种异构胺之一，其他是正丁胺、仲丁胺和异丁胺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide undécylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074481" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylpenicillin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrato de sildenafila ou simplesmente sildenafil é um fármaco que é vendido sob os nomes de Viagra (usado no tratamento da disfunção eréctil no homem – impotência sexual) e Revatio (usado no tratamento da hipertensão arterial pulmonar). No caso do Viagra, tem a apresentação de um losango na cor azul niágara. Trata-se de um medicamento pioneiro na moderna terapêutica da disfunção eréctil masculina, foi sintetizado originalmente pelo Laboratório Farmacêutico Pfizer. Seus principais concorrentes no mercado de medicamentos para o tratamento da disfunção erétil são a tadalafila (Cialis), a vardenafila (Levitra, Vivanza) e mais recentemente a avanafila (Spedra, Stendra).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mieloperoksydaza (EC 1.11.1.7, ang. myeloperoxidase, MPO) – enzym należący do peroksydaz, który katalizuje reakcje powstawania kwasu podchlorawego, związku chemicznego o silnych właściwościach bakteriobójczych i przeciwwirusowych. Mieloperoksydaza jest białkowym heterotetramerem o masie cząst. 140 kDa, w jego skład wchodzi zawierający atom żelaza hem, od którego zależy zielonkawa barwa wydzielin bogatych w neutrofile (ropa, plwocina itp.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticosterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピリドキサール (pyridoxal) は、ビタミンB群の中のビタミンB6に分類される化合物の1つである。生体内ではピリドキサールキナーゼにより、補酵素形のピリドキサール-5'-リン酸に変換される。ピリドキサール-5'-リン酸が不要になると、脱リン酸化されてピリドキサールに戻され、さらにによって酸化されてに変換され、主に腎臓から尿中へと排泄される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL11" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bärnstenssyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27124869" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Nitroglicerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Daunorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trimesinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417743" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "21-Hydroksylaza steroidowa, 21-monooksygenaza steroidowa, 21β-hydroksylaza – enzym z grupy hydroksylaz związany z cytochromem P450, zaangażowany w biosyntezę hormonów steroidowych aldosteronu i kortyzolu. U ludzi 21-hydroksylazę koduje gen CYP21A2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide hydroxyacétique, nommé acide glycolique en 1848 par son inventeur Auguste Laurent, est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3943776" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes utilisé sous forme orale dans le cancer du sein. Il est pour l'instant le traitement le plus vendu dans le cadre du traitement de ce cancer. Il est utilisé dans le traitement de cancers du sein en phase précoce ou avancée chez les femmes pré- et post-ménopausées. Le tamoxifène est commercialisé, entre autres, sous la marque Nolvadex. Dans certains pays, il est vendu comme médicament générique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421076" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiramino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrulin (systematický název 2-amino-5-(karbamoylamino)pentanová kyselina) je α-aminokyselina, meziprodukt močovinového cyklu. Název je odvozen z latinského citrullus - vodní meloun, jelikož právě z něj byla tato látka roku 1914 poprvé izolována, test na její přítomnost byl vyvinut v roce 1930. Citrulin je důležitým meziproduktem močovinového cyklu, v němž se v tělech savců přeměňuje amoniak na močovinu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419613" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atriaal natriuretisch peptide (ANP) is een hormoon dat wordt afgegeven door de atria van het hart. Wanneer reksensoren in de atriumwand een hogere bloeddruk, bijvoorbeeld door een toegenomen bloedvolume, detecteren wordt er meer ANP afgegeven. ANP heeft een direct effect op de natriumresorptie in de nieren. Het zorgt dat in de verzamelbuis van nefronen minder natrium teruggeresorbeerd wordt. Het verhoogt dus de natriumexcretie. Door deze lagere terugresorptie neemt uiteindelijk het bloedvolume af door een afgenomen osmose. In het geval van een lagere bloeddruk in de atria zal er dus minder ANP afgegeven worden, waardoor meer natrium teruggeresorbeerd wordt en het bloedvolume toeneemt. Daarnaast heeft ANP ook een dilaterende werking op de afferente arteriool van de nier. Bij een hoge bloeddruk zal ANP dus zorgen voor meer dilatatie van deze arteriool. Dit zorgt voor meer aanbod van bloed naar de nieren. Hierdoor zal uiteindelijk het bloedvolume afnemen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-Dinitrofenol, DNP – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający dwa podstawniki nitrowe w pierścieniu. Ma dość silne właściwości kwasowe, o mocy nieco większej niż kwas octowy. Jest jasnożółtą krystaliczną substancją, słabo rozpuszczalną w wodzie. Dobrze rozpuszczalne są sole sodowe i amonowe. W stanie suchym sole mogą eksplodować przy uderzeniu. Może być stosowany jako herbicyd, totalny defoliant i . Do defoliacji roślin wymagane są dawki 7,5–10 kg/ha. Jest silnie trujący dla ludzi i zwierząt. Dawki rzędu 3,5 mg/kg powodują silne zatrucia z objawami obrzęku płuc i gorączką.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルクトース-1,6-ビスリン酸（フルクトース-1,6-ビスリンさん、Fructose 1,6-bisphosphate）とは、1位と6位の炭素がリン酸化したフルクトース分子のことである。β-Ｄ型を持つ分子は細胞中に多量に存在する。細胞に取り込まれたグルコースとフルクトースの大部分はこの形に変換される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453349" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Metyloimidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454778" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenomatous Polyposis Coli", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الترانيكساميك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glibenclamida, conocida además como gliburida, es un medicamento hipoglucemiante oral de la clase de las sulfonilureas,se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Para marzo del año 2007, la glibenclamida era uno de dos hipoglucemiantes orales incluidos en la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS.​ Se vende comercialmente en dosis de 1,25 mg, 2,5 mg y 5 mg. También se presenta en combinación con la metformina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Bromocriptine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Food_and_Drug_Administration" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тадалафил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5-Androstenediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Malonsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_dipikolinik" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Prophylaxis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur des androgènes (NR3C4) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs des stéroïdes. Le récepteur est activé en se liant à la DHT (dihydroxytestostérone), un dérivé de la testostérone, la principale hormone sexuelle stéroïdienne mâle, avant de se déplacer vers le noyau. Ces récepteurs sont les plus étroitement apparentés aux récepteurs de la progestérone, et de fortes doses de progestatifs de synthèse peuvent les bloquer. La testostérone peut agir de 3 manières selon l'organe cible : Les organes sensibles à la DHT expriment ainsi :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропа́н (лат. propanum), C3H8 — органическое вещество класса алканов. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного»[уточнить] природного газа как побочная продукция при различных химических реакциях. Чистый пропан не имеет запаха, однако в технический газ могут добавляться компоненты, обладающие сигнальным запахом. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен. Малотоксичен, но оказывает вредное воздействие на центральную нервную систему (отравление, рвота, возможен летальный исход).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-hydroxybenzaldehyde of p-hydroxybenzaldehyde is een aromatisch aldehyde. Het is een van de drie isomeren van hydroxybenzaldehyde; de andere zijn 2-hydroxybenzaldehyde en . Zoals deze andere isomeren is het een bifunctionele verbinding, met een fenolgroep en een aldehydegroep.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/諾瓦得士" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/RET_(gene)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido lipoico (o acido tiottico), fu isolato per la prima volta nel 1951 da estratti di fegato, dai biochimici americani e che riuscirono a ottenere solo pochi mg partendo da grandi quantità di fegato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лінезолід (лат. Linezolidum) — синтетичний антибіотик, що використовується для лікування важких інфекційних захворювань, викликаних грам-позитивними бактеріями, які є стійкими до інших антибіотиків. Як представник класу оксазолідинонів, лінезолід є активним проти більшості грам-позитивних бактерій, у тому числі стрептококів, стійких до ванкоміцину ентерококів і метициліно-резистентного золотистого стафілококу (МРЗС). основними показами до застосування лінезоліду є інфекції шкіри і м'яких тканин, а також пневмонія, у тому числі госпітальна, хоча стає популярним використання препарату і при інших захворюваннях. Відкритий в 1990-х роках і вперше схвалений до застосування у 2000 році, лінезолід був першим комерційно доступним антибіотиком класу оксазолідинонів. До 20 червня 2014 року — дати реєстрації FDA другого препарату цієї групи — тедизоліду, він був єдиним представником цього класу антибіотиків, що застосовувались у клінічній практиці. Ще кілька препаратів класу оксазолідинонів знаходяться в стадії розробки. Як інгібітор синтезу білків, він зупиняє ріст бактерій, порушуючи у них біосинтез білка. Хоча багато із груп антибіотиків діють подібним чином, точний механізм дії лінезоліду характерний лише для класу оксазолідинонів. Стійкість бактерій до лінезоліду залишається дуже низькою — перші випадки стійкості були описані у 1999 році, але при широкому використанні препарату вона може зростати. При прийомі всередину протягом короткого часу лінезолід є відносно безпечним препаратом, він може використовуватися у хворих будь-якого віку та у осіб із захворюваннями печінки або нирковою недостатністю. Загальними побічними ефектами при короткотривалому пероральному прийомі є головний біль, нудота та діарея. При тривалому прийомі можлива поява серйозних побічних ефектів; лінезолід може викликати пригнічення функції кісткового мозку та тромбоцитопенію, особливо при його використанні більше двох тижнів. Застосування лінезоліду більш тривалий час може супроводжуватися периферичною нейропатією (яка іноді стає незворотньою), ураженням зорового нерва та лактатацидозом. Причиною усіх вищеперахованих ускладнень, імовірно, є токсичне ураження мітохондрій. Лінезолід є досить дороговартісним препаратом, а курс лікування даним антибіотиком може коштувати кілька тисяч доларів США; але лікування ним може бути більш рентабельним, чим у порівнянні з іншими сучасними антибіотиками, переважним чином у зв'язку з можливістю переходу від внутрішньовенного до перорального застосування при стабілізації стану пацієнта без необхідності корекції дози.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метилпарабен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロトン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "前列腺素G2是一種有機过氧化物，是一種前列腺素。該化合物可以分離成固體，但是它通常體內使用。它會迅速轉換成前列腺素H2。這個過程可以被COX酶催化。 前列腺素G2由脂肪酸花生四烯酸生產。所經過的氧合作用需要环氧合酶。它會將兩個O2分子放入受體酸的C-H鍵。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bromdeoxiuridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мелатонін (лат. melas — чорний) — біогенний амін, один із нейрогормонів, які синтезуються в пінеалоцитах епіфіза (шишкоподібної залози) та в деяких периферійних тканинах. Формує циркадний ритм сну, досягаючи максимуму після півночі. Згідно досліджень проведених к.м.н. Малачинською М.Й. та к.м.н. Вереснюк Н.С. мелатонін як локальний антиоксидант позитивно впливає на проходження овуляції та покращує якість ооцитів, що сприяє настанню вагітностей та народженню здорових дітей як у природних циклах, так і при неплідді після застосування допоміжних репродуктивних технологій. У жінок репродуктивного віку до 40 років терапія мелатоніном покращує якість ооцитів і, в окремих випадках, дає можливість уникнути застосування донації ооцитів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetamido aŭ etanamido estas plej simpla amido derivata el la acetata acido, senkolora higroskopa solidaĵo kun mucida odoro. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj oksidigaj agentoj kaj fortaj bazoj. Acetamido estas ĉefe uzata kiel solvanto, plastiganto, humidiga kaj penetriga agento. Acetamido estas milde irita al homa haŭto dum longedaŭra ekspozicio. Laboratoriaj eksperimentoj elmontras ke akuta ingestado povas kaŭzi moderan toksecon. Ripeta ingestado povas kaŭzi hepato-tumorojn. Ĝi estas antaŭaĵo de la tioacetamido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koproporfirinogen_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bicarbonate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Метсульфурон-метил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q256502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Promazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Cymen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu. Występuje w olejkach eterycznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Foskarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Hidrokso-benzaldehido aŭ C7H6O2 estas kemia kunmetaĵo, flaveca solidaĵo, izomero de la salikilaldehido, kaj nature trovata en la orkidoj de la familo de la Gastrodia elata kaj "Galeola faberi". Ĝi estas produktebla per la "reakcio de Reimer-Tiemann" kie aldehidoj produktiĝas per hidroformiligoj de fenoloj. Tiu reakcio estis malkovrita de Karl Reimer (1845-1883) kaj Ferdinand Tiemann (1848-1899)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A transcortina é uma . Liga-se a várias hormonas esteróides, entre a quais: 
* Cortisol - Aproximademente 75% do cortisol em circulação no sangue está ligado a esta proteína. Julga-se que o cortisol é biologicamente activo apenas quando não está ligado à transcortina. 
* Aldosterona - 60% da aldosterona no sangue está ligada a esta proteína, 
* Progesterona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide heptanoïque ou acide énanthique est un acide carboxylique. Il est notamment utilisé pour la synthèse d'esters par réaction avec des alcools pour la fabrication d'arômes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myeloperoxidáza (zkratka MPO) je enzym ze skupiny peroxidáz, který je u lidí kódován MPO genem. K expresi genu myeloperoxidázy dochází nejvíce v neutrofilních granulocytech (podtyp bílých krvinek). Jedná se o lysozomální bílkovinu, která je uložena v granulích neutrofilů a je uvolňována do mezibuněčného prostoru při degranulaci. MPO obsahuje hemový pigment, který způsobuje, že sekrety bohaté na neutrofily, jako je hnis a některé formy hlenu, mají zelenou barvu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodbenzol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453157" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯丙醛（或称为氢化肉桂醛，英語：Hydrocinnamaldehyde）是一种芳香醛，结构简式C6H5CH2CH2CHO，可看作是肉桂醛的碳碳双键氢化产物，常温常压下为无色液体，常用于许多机制研究。苯丙醛是许多有机合成路线的常用初始物质。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105019" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-cresolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Receptor sigma-1, σ1R – jeden z dwóch znanych podtypów receptorów sigma. Początkowo traktowany razem z receptorem sigma-2 jako receptor opioidowy, po sklonowaniu genu okazało się, że nie ma podobnej budowy do innych receptorów opioidowych. U człowieka kodowany jest przez gen SIGMAR1. Przestrzenna budowa białka receptora sigma-1 nie jest znana. Zbudowane jest z 223 aminokwasów i dwukrotnie przechodzi przez błonę komórki. Receptor podlega ekspresji w różnych tkankach, szczególnie w układzie nerwowym. Największą gęstość tych receptorów stwierdzono w móżdżku, jądrze półleżącym i korze. Receptor sigma-1 jest przezbłonowym białkiem opiekuńczym siateczki śródplazmatycznej, zwłaszcza jej części przylegającej do mitochondriów, tzw. MAM (ang. mitochondria-associated ER-membrane). Rola receptora sigm", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam dekanoat adalah asam lemak jenuh. Formulanya adalah CH3(CH2)8COOH. Garam dan ester asam dekanoat disebut dekanoat atau kaprat. Istilah asam kaprat berasal dari bahasa Latin "caper / capra" (kambing) karena aroma yang berkeringat dan tidak menyenangkan dari senyawa ini mengingatkan pada kambing. Asam dekanoat dapat dibuat dari oksidasi alkohol primer dekanol dengan menggunakan oksidan kromium trioksida (CrO3) dalam kondisi asam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バンデタニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Nefirapin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对羟基汞苯甲酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clofarabine est un médicament de chimiothérapie indiquée dans le traitement de certaines leucémies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/羟脯胺酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sunitinib (comercializado como Sutent, y previamente conocido como SU11248) es una pequeña molécula, de administración oral, con múltiples sitios blanco, constituidos por los receptores de tirosina quinasa (RTK), este inhibidor fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) y tumores del estroma gastrointestinal (GIST) resistentes al imatinib el 26 de enero de 2006. El sunitinib fue el primer medicamento que simultáneamente fue aprobado para dos indicaciones diferentes.​ El sunitinib se convirtió en estándar para el tratamiento de ambos tipos de cáncer, y está siendo actualmente estudiado para el tratamiento de muchos otros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ikosan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φλουκοναζόλη είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για έναν αριθμό μυκητιασικών λοιμώξεων. Αυτές περιλαμβάνουν τις , , , , , δερματοφυτία και . Χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη της καντιντίασης σε άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο, όπως μετά από μεταμόσχευση οργάνων, μωρά με χαμηλό βάρος γέννησης και σε άτομα με χαμηλό αριθμό ουδετερόφιλων στο αίμα. Χορηγείται είτε από το στόμα είτε με ένεση σε φλέβα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Psikoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Torcetrapib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094294" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460752" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanine /ɡwa.nin/ est une base nucléique, et plus exactement une base purique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dGMP pour désoxyguanosine monophosphate ou désoxyguanylate, et dans l'ARN la GMP pour guanosine monophosphate ou guanylate. La guanine s'apparie avec la cytosine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 6 formes tautomères dont 4 stéréoisomères (1,9H, 1,7H, 3,9H et 3,7H) et 2 tautomères avec un groupe fonctionnel différent (7,11H et 9,11H : oxo- en hydroxy-).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pinè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tioguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ABL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тридека́н (н-тридекан) — органічна сполука класу алканів з емпіричною формулою C13H28.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina alfa-linolenová (α-linolenová, ALA) systematicky (cis, cis, cis)oktadeka-9,12,15-trienová kyselina je organická kyselina s funkčním vzorcem HO2C(CH2)7CH=CHCH2CH=CH(CH2)3CH3. Její soli a estery se nazývají linoleáty. Nachází se v celé řadě semen (semena lnu a konopí, chia semínka, vlašské ořechy) a běžných rostlinných olejů. Objevil ji roku 1887 rakouský chemik Karl Hazura. V čisté podobě byla tato kyselina poprvé získána roku 1909 a uměle syntetizována roku 1995.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사이클린 의존성 인산화효소 1(영어: Cyclin-dependent kinase 1, Cdk1)은 고도로 보존된 세린/트레오닌 단백질 인산화효소로 기능하고 세포 주기 조절에 있어 주요 인자이다. 세포 분열 주기 단백질 2 동족체 (영어: cell division cycle protein 2 homolog, Cdc 2 homolog)라고도 불린다. 출아효모균 Saccharomyces cerevisiae, 분열효모균 Schizosaccharomyces pombe에서 주로 연구되었으며, 각각 cdc28과 cdc2로 유전자에 암호화되어있다. 인간에서 Cdk1은 CDC2 유전자에 암호화되어있다. Cdk1은 사이클린과 복합체를 형성해 저마다 표적 기질을 인산화해, 세포주기를 진행시킨다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/1,4-Benzochinon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenilacetata acido estas organika kombinaĵo enhavanta fenilan funkcian grupon (C6H5) kaj karboksilatacidan funkcian grupon (-COOH). Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Biologie ĝi estas katabolo de la fenilalanino. Kiel komerca kemiaĵo, ĝi povas uzati en la neleĝa produktado de la fenilacetono, uzata en la manufakturo de substituitaj amfetaminoj. Fenilacetata acido trovatas en la aŭksino, iu planta hormono, ekzistanta ĉefe en fruktoj. Kvankam fenilacetata acido estas substanco sub kontrolo de la kompetantaj institucioj, ĝi estas facile disponebla pro ĝia vaste industria uzo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シグナル伝達兼転写活性化因子3（signal transducer and activator of transcription 3、STAT3）は、ヒトではSTAT3遺伝子にコードされる転写因子である。STATタンパク質ファミリーのメンバーである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quecksilber(II)-bromid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454741" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에틸렌다이아민(영어: ethylenediamine), 에틸렌디아민 또는 1,2-다이아미노에테인(영어: 1,2-diaminoethane)은 유기 화합물의 일종이다. 킬레이트제로 작용할 수 있으며 리간드일 경우 en으로 축약시켜 표기하기도 한다. 화학식은 C2H4(NH2)2이다. 무색 액체 상태로 존재하며 분자량은 60.1, 밀도는 0.899g/cm3, 녹는점은 8.5℃, 끓는점은 116.5℃이다. 강염기성이며, 암모니아 냄새가 난다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido orótico es un compuesto heterocíclico ácido, conocido también como ácido pirimidinecarboxílico. Históricamente se creía parte del complejo vitamínico B, que era elaborado por el intestino y era llamado vitamina B13, pero se sabe que no es tal vitamina y es elaborado por la flora intestinal. Sus sales, conocidas como orotatos, a veces se usan como carrier (portador) de minerales en algunos suplementos dietéticos para aumentar su biodisponibilidad. Orotato de litio es el más usado en esta forma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_benzensulfonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-Acetilgalactosamina (también llamada GalNAc, 2-Acetamido-2-deoxi-D-galactopiranosa o N-Acetil-D-galactosamina) es un monosacárido derivado de la galactosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4190837-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido fumarico (anche acido trans-butendioico) è un acido presente in natura nella frutta e verdura, ed è stato isolato nelle radici della pianta erbacea selvatica Fumaria officinalis (Fumariaceae) da cui deriva il nome. L'acido fumarico è isomero dell'acido maleico (acido cis-butendioico). Le due sostanze sono isomeri stabili e distinti, dato che la rotazione attorno ad un legame doppio carbonio-carbonio è impedita, poiché la transizione tra gli isomeri cis (Z) e trans (E) possiede una notevole energia di attivazione. Le caratteristiche dei due acidi sono molto diverse, ad esempio l'acido maleico è tossico, mentre il fumarico è una biomolecola fondamentale ed è usato come medicinale e in prodotti alimentari. È prodotto industrialmente sia per via fermentativa che sintetica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid nervònic, de nom sistemàtic àcid (15Z)-tetracos-15-enoic, és un àcid carboxílic monoinsaturat de cadena lineal amb vint-i-quatre àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-9, ja que té el doble enllaç C=C situat entre el carboni 9 i el 10 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C24:1. Es biosintetitza a partir d'àcid oleic, que se sotmet a tres passos d'allargament de cadena consecutius. En cada pas s'afegeixen dues unitats de carboni, amb producció d'àcid gadoleic, àcid erúcic i, finalment, àcid nervònic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أليكتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/3,4-சைலிடின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amitriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯甲醛（英語：Benzaldehyde）为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物，化學式為C6H5CHO。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式（扁桃苷，Amygdalin）存在。当今苯甲醛主要由甲苯通过不同的途径制备。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Криптохро́мы (греч. κρυπτός — скрытый, греч. χρώμα — цвет) — класс светочувствительных белков растений и животных. Эти белки дают клеткам возможность воспринимать синий и ультрафиолетовый свет.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "果糖（C6H12O6，Jmol 立体图 （页面存档备份，存于互联网档案馆））是一种简单的糖（单糖），极易溶於水，在许多食品中存在，和葡萄糖、半乳糖一起构成了血糖的三种主要成份，可在如蜂蜜、树上的水果、浆果、瓜类以及一些根类蔬菜如甜菜、地瓜、欧洲萝卜、洋葱等中找到；通常与蔗糖和葡萄糖形成化合物。果糖也是蔗糖分解的产物。蔗糖是一种双醣，在消化过程中，经过酶的催化特性会分解为一个葡萄糖和一个果糖。 果糖是甜度最高的天然糖，果糖的甜度一般被认定是蔗糖的1.73倍。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Hidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-бензиламінопурин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Amiodarone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ساليسيلاميد (Salicylamide)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urasil merupakan satu dari dua basa N pirimidina yang dijumpai pada RNA. Urasil hampir tidak terdapat pada DNA. Sebagaimana timina (5-metilurasil), urasil dapat berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen. Meski urasil bukan penyusun DNA, (dUTP) -- suatu nukleotida urasil -- bersama-sama dengan enzim urasil-N-glikosilase (UNG) dapat diikutsertakan dalam PCR sebagai suatu cara pencegahan kontaminasi pindah-silang, yang penting dalam assay diagnostik klinis. Beberapa alasan dikemukakan untuk menjelaskan tidak digunakannya urasil sebagai basa N pada DNA:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/5-Aminoimidazol_ribotida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ammoniaca, chiamata triidruro di azoto in nomenclatura sistematica IUPAC o azano in nomenclatura alternativa, è un composto dell'azoto di formula chimica NH3 (o H3N secondo la convenzione sull'elettronegatività). Si presenta come un gas incolore, tossico, dall'odore pungente caratteristico. È molto solubile in acqua a cui conferisce una netta basicità.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearine is een vet. Het is de kleur-, geur-, en smaakloze drievoudige ester van glycerol en stearinezuur met scheikundige formule C3H5(C18H35O2)3. Stearine komt voor in veel plantaardige en dierlijke vetten, is niet oplosbaar in water en zeer slecht oplosbaar in alcohol. Het stolpunt van stearine is 67-69 graden Celsius, daarboven is het vloeibaar. De naam stearine is afgeleid van het oudgriekse woord stear (στεαρ) dat vet, in het bijzonder rundvet, betekent. Stearine werd oorspronkelijk uitsluitend uit rundvet gemaakt, hoewel later ook andere dierlijke en plantaardige vetten werden gebruikt. Na bereiding wordt de stearine soms nog gezuiverd. Hoe ouder een rund is bij de slacht, hoe meer stearine het rundvet bevat. De slager die rundvet bereidt om mee te bakken en braden, moet de stearine 'separeren'. Op pakken rundvet staat vaak het woord 'stearinevrij' om aan te geven dat de stearine verwijderd is.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kaltzifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гамма-енолаза (2-фосфо-D-глицерат гидролаза, энолаза 2, нейроспецифическая енолаза, NSE, НСЕ) Альтернативные названия: 
* Гамма-энолаза (Gamma-enolase) 
* 2-фосфо-D-глицерат гидролаза (2-phospho-D-glycerate hydro-lyase) 
* Энолаза 2 (enolase 2) 
* фосфопируват-гидратаза Короткое название: НСЕ (NSE)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426054" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Célécoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il cicloesanolo è un alcol; la sua struttura è quella di un cicloesano dove un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo ossidrile, -OH. A temperatura ambiente è un liquido incolore, solo parzialmente miscibile con l'acqua. È un composto importante nell'industria dei polimeri, come precursore dei nylon e come substrato per la sintesi di prodotti plastificanti. Può trovare uso anche come solvente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "依法韦仑（英文：Efavirenz）是一种抵抗人類免疫缺乏病毒的特效药物。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®，它是一种属于（NNRTI—non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor）类别的药物，可在高活性抗逆转病毒疗法中使用，进行医治甲类人体免疫性病毒（HIV type 1）。 依法韦仑可用于医治未被医治过的HIV感染者，它的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基（regimen）。 依法韦仑也时常被与其他药物联合使用以防止HIV在高危人群当中的感染与扩散。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正缬氨酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأونديكانويك (أو حمض الأونديسيليك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C11H22O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)9COOH. ويكون على شكل بلورات عديمة اللون. ينتمي حمض الأونديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض أونديكانوات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "腺苷脫氨酶（英語：Adenosine deaminase）的是一種參與嘌呤代謝作用的酶。它是用作拆解食物組織中的核酸中的腺苷。在人體中，它主要參與了免疫細胞的製造。若該酶突變，會造成T細胞、B細胞及自然殺手細胞皆無法表現的嚴重複合型免疫缺乏症(SCID)。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Licopè", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksana adalah sebuah senyawa hidrokarbon alkana dengan rumus kimia C6H14 (isomer utama n-heksana memiliki rumus CH3(CH2)4CH3). Awalan heks- merujuk pada enam karbon atom yang terdapat pada heksana dan akhiran -ana berasal dari alkana, yang merujuk pada ikatan tunggal yang menghubungkan atom-atom karbon tersebut. Seluruh isomer heksana amat tidak reaktif, dan sering digunakan sebagai pelarut organik yang inert. Heksana juga umum terdapat pada bensin dan lem sepatu, kulit dan tekstil. Dalam keadaan standar senyawa ini merupakan cairan tak berwarna yang tidak larut dalam air.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27158973" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-프로판올은 화학식이 CH3CH2CH2OH(PrOH 또는 n-PrOH 라고도 부름)인 1차 알코올이다. 이 무색인 액체는 프로판-1-올, 1-프로필 알콜, n-프로필 알콜 및 n-프로판올라고도 불린다. 1-프로판올은 2-프로판올(프로판-2-올, 아이소프로필 알코올, 아이소프로판올)의 이성질체이다. 소량이 발효 과정 중에 자연적으로 형성되며 주로 제약 산업에서 용매로 사용하는데, 수지나 셀룰로오스 에스테르용으로 쓰인다. 흡입 시 알코올 중독, 을 유발한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroepiandrosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD1D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nitroxolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ടെട്രാസൈക്ളിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Апигенин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αδιπικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lykopen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Kanamicina_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glutaaraldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paromomycine est un antibiotique aminoside. Comme les autres aminosides, elle est très peu résorbée par voie orale. Elle est trop toxique pour un usage systémique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диметоксиэтан — органический растворитель, диметиловый эфир этандиола, достаточно инертен, ввиду прочности связей C-O, тем не менее, достаточно легко окисляется. Получают метилированием монометилового эфира этандиола диметилсульфатом или его алкоголятов метилгалогенидами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorid měďnatý je anorganická sloučenina se vzorcem CuCl2. Jedná se o žlutohnědou tuhou látku, která pomalu pohlcuje vlhkost a tvoří modrozelený dihydrát. Chlorid měďnatý je druhou nejrozšířenější měďnatou sloučeninou po síranu měďnatém.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide acrylique ou acide acroléique ou acide prop-2-énoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de formule semi-développée CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique et un alcène vinylique, et se présente comme un liquide incolore à l'odeur âcre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Visfatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfoetanolamino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La coenzima Q10, también conocida como ubiquinona, ubidecarenona, coenzima Q, y abreviada a veces a CoQ10, CoQ, o Q10, es una 1,4-benzoquinona, donde la Q se refiere al grupo químico quinona y el 10 se refiere al número de subunidades del producto químico isoprenilo en su cola. Esta sustancia soluble en aceite, similar a las vitaminas, está presente en la mayoría de las células eucariotas, principalmente en la mitocondria. Es un componente de la cadena de transporte de electrones y participa en la respiración celular aeróbica, generando energía en forma de ATP. El noventa y cinco por ciento de la energía del cuerpo humano se genera de esta manera.​​ Por lo tanto, los órganos con los requisitos más altos de energía-tales como el corazón, hígado y riñón tienen las concentraciones más altas de CoQ10.​​​ Hay tres estados redox de la CoQ10: totalmente oxidado (ubiquinona), semiquinona (ubisemiquinona), y totalmente reducida (ubiquinol). La capacidad de esta molécula para existir en una forma completamente oxidada y una forma completamente reducida permite que pueda desempeñar sus funciones en la cadena de transporte de electrones, y como antioxidante, respectivamente.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zimtsäure (trans-3-Phenylacrylsäure, FEMA 2288) ist ein weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch. Zimtsäure kommt in manchen Pflanzen natürlich vor und ist ungiftig. Neben Zimtaldehyd und Eugenol ist sie ein wichtiger Bestandteil des Zimtes. Zimtsäure gehört zu den Aromaten und ist eine ungesättigte Carbonsäure mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Die isomere cis-Zimtsäure hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf die trans-Zimtsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Karotenoa karoteno mota bat da, naturan aurkitzen den ugariena. Landare eta fruituetan aurkitzen da, laranja kolorea dutenetan berreziki. A bitaminaren aurrekaria da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ornitina transcarbamilasa, OTC, (También conocida como ornitina carbamoiltransferasa) es una enzima que por una parte cataliza la reacción entre el carbamoil fosfato (CP) y la ornitina (Orn) para formar citrulina (Cit) y fosfato (Pi) en el ciclo de la urea en mamíferos y por otra parte está implicada en la biosíntesis del aminoácido arginina (Arg) en plantas y microorganismos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La levotiroxina, també coneguda com a L-tiroxina, és una forma sintètica de l'hormona tiroïdal tiroxina (T₄). S'empra per tractar la , incloent la forma més greu anomenada . També pot ser emprada per tractar i prevenir certs tipus de . No està indicat per la pèrdua de pes. Es pot prendre per via oral o intravenosa. El seu efecte màxim es produeix a les 6 setmanes de la dosi.Els efectes adversos per sobredosificació inclouen la pèrdua de pes, sufocacions, sudoració, ansietat, problemes d'insomni, tremolines i taquicàrdia. No és recomanable el seu ús en pacients que han patit recentment un infart de miocardi. El seu ús durant l'embaràs es considera segur. Es recomana que la seva dosificació vagi acompanyada per mesures regulars de les concentracions plasmàtiques de la tirotropina (TSH) i T₄.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프탈산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactose-1-phosphate uridylyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-синуклеїн" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Imipramine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ক্লোট্রিমাজোল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пі́рофосфа́тна кислота́, дифосфа́тна кислота́ — неорганічна сполука, чотириосновна кислота складу H4P2O7. За звичайних умов є білою кристалічною речовиною у двох формах: стійкій з температурою плавлення 71,5 °C та нестійкій із 54,3 °C. Дуже добре розчиняється у воді. При взаємодії з основами утворює ряд солей пірофосфатів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid octandioic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBG2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/FCGRT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Doxepin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetonitrilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethanolamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5048395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina glukonová je organická sloučenina, karboxylová kyselina odvozená od glukózy oxidací aldehydové skupiny na karboxylovou. Kyselina glukonová v neutrálních vodných roztocích vytváří glukonátový anion. Soli a estery této kyseliny se označují glukonáty a společně se samotnou kyselinou se vyskytují v přírodě, kde vznikají oxidací glukózy v některých organismech. Existují léčiva, která se podávají injekčně ve formě glukonátů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1752915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ubikuinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Есциталопрам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Difenhydramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosteron ist ein natürliches Steroidhormon, das aus Cholesterin gebildet wird und zu den Mineralocorticoiden zählt; da die Produktion in der Nebennierenrinde stattfindet, ist es auch ein Corticosteroid. Aldosteron wirkt insbesondere in der Niere, wo es die Ausscheidung von Natrium hemmt und die Ausscheidung von Kalium steigert; durch die Erhöhung des Natriumbestands steigert es das Blutvolumen und damit den Blutdruck. Der synthetische Aldosteronabkömmling Fludrocortison wird als Arzneistoff eingesetzt; größere Bedeutung haben jedoch die Antagonisten des Aldosterons, die zu den kaliumsparenden Diuretika zählen und beispielsweise bei Herzinsuffizienz verschrieben werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceimiceán, ar monaimín é, atá dáilte go forleathan sa cholainn, go háirithe sa bhfuil, an inchinn is cealla ar leith sa phutóg. Sintéisítear é ón aimínaigéad tripteafan. Ról suntasach aige in hoiméastáis, agus dealraíonn sé go bhfeidhmíonn sé mar néaratharchuradóir sa néarchóras lárnach. Tagann sé san áireamh i gcodladh, fonn, tál prólachtaine, agus na rithimí laethúla.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glucagó és una hormona peptídica de 29 aminoàcids que actua en el metabolisme dels hidrats de carboni. Té un pes molecular de 3.485 daltons i va ser descobert el 1923 per Charles Kimball i John Murlin. Aquesta hormona és sintetitzada per les cèl·lules α del pàncrees (en uns punts anomenats illots de Langerhans). La seva estructura primària és: NH₂-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH És una hormona que eleva el nivell de glucosa en la sang, el contrari a la insulina, que l'abaixa. Quan l'organisme requereix més sucre en la sang, les cèl·lules alfa del pàncrees elaboren el glucagó. Aquest glucagó mobilitza les reserves de glucosa presents en el fetge en forma de glucogen.Encara que en els músculs hi ha reserves de glicogen, no són mobilitzades pel glucagó. En cas de necessitat l'hormona de l'estrès, l'adrenalina, sí que en pot mobilitzar les reserves musculars. Una de les conseqüències de la secreció del glucagó és la disminució de la fructosa-2,6-bisfosfat i l'augment de la gluconeogènesi De vegades s'usa el glucagó injectable en els casos de xoc insulina. La injecció de la glucagó ajuda a elevar el nivell de glucosa en la sang. Les cèl·lules reaccionen usant la insulina addicional per produir més energia de la quantitat de glucosa en la sang. El glucagó també s'utilitza com a antídot per a les intoxicacions per beta-bloquejants. Efectes: Metabòlics: indueix catabolisme del glicogen hepàtic; indueix l'augment de la gluconeogènesi, amb la consegüent cetogènesi. Cardíac: efecte beta, inotròpic i positiu, similar a l'estímul beta adrenèrgic. Múscul llis: indueix una relaxació intestinal aguda. Altres: indueix l'augment de les catecolamines; indueix la disminució de l'alliberament d'insulina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ασπαραγίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تترااتیل‌آمونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Farnesylpyrophosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrophosphate und enthält drei Isopreneinheiten. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Farnesol (einem Alkohol mit drei zusätzlichen C=C-Doppelbindungen) und der Diphosphorsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klindamycyna (łac. clindamycinum) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk z grupy linkozamidów. Spektrum jego działania obejmuje bakterie Gram-dodatnie (w tym wiele szczepów MRSA) oraz bakterie beztlenowe. Wykazuje skuteczność w zakażeniach Mycoplasma, Toxoplasma gondii, , Chlamydia oraz niektórych inwazjach pierwotniakowych np. Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113975" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sarkosin, také známý jako N-methylglycin, je meziproduktem a vedlejším produktem při syntéze a degradaci glycinu. Sarcosin se metabolizuje na glycin prostřednictvím enzymu sarkosin dehydrogenázy, zatímco glycin-N-methyl transferáza tvoří sarkosin z glycinu. Sarkosin je derivát aminokyseliny, který se přirozeně vyskytuje ve svalech a jiných tělesných tkáních. V laboratoři může být syntetizován z kyseliny chloroctové a methylaminu. Sarkosin se nachází přirozeně jako meziprodukt v metabolismu cholinu na glycin. Sarkosin je sladký na chuť a rozpouští se ve vodě. Používá se při výrobě biologicky rozložitelných povrchově aktivních látek a zubních past, stejně jako v jiných aplikacích.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діетилстильбестрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "방향화효소", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274419" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytosin (C, Cyt) ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin (Uracil in RNA). Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Substituenten (Aminogruppe an Position 4 und Sauerstoffatom an Position 2). Das Nukleosid von Cytosin ist das Desoxycytidin in der DNA und das Cytidin in der RNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es drei Wasserstoffbrücken mit Guanin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Γ-Aminobuttersäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levotyroxin är ett syntetiskt tyredoideadhormonpreparat och ersätter saknad eller minskad produktion av sköldkörtelhormonet tyroxin. Preparatet återfinns i Sverige under namnet Levaxin och Eutyrox. Det finns även generiska preparat, vilka då kallas levotyroxin eller levothyroxine tillsammans med tillverkarens namn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myeloperoxidase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido subérico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C8H14O4. El ácido subérico se produce por la oxidación de ácido nítrico del corcho (del latín suber, Corcho) y después a partir de aceite de ricino.​ La oxidación del ácido ricinoleico produce, mediante la ruptura del doble enlace y la posición con el grupo OH. También se produce así el ácido azelaico homólogo siguiente. El ácido subérico ha sido utilizado en la fabricación de resinas y en la síntesis de poliamidas del nylon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1,4-Benzokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pteroestilbeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Atorwastatyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Duetila_etero" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q273169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467808" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonintransportprotein eller serotoninåterupptagningsprotein är ett enzym som är beläget bland annat på dendriter i serotonerga neuron i centrala nersystemet. Det plockar upp serotonin från synapsen efter att det utsöndrats vid en depolarisering av den presynaptiska nervcellen. Genom att blockera detta enzym med TCA- eller SSRI-preparat kan man öka tiden som serotoninet tillbringar i synapsen, och på så vis kan man öka dess effekt. Detta har visat sig ha en antidepressiv effekt. Läkemedel som hämmar proteinet är bland annat fontex, citalopram och amitriptylin. Motsägelsefullt nog verkar det antidepressiva läkemedlet tianeptin ha motsatt effekt; det ökar istället aktiviteten hos enzymet. En tänkbar mekanism är att det minskar aktiviteten i amygdala.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cetano é um hidrocarboneto parafínico (alcano) de fórmula química CH3(CH2)14CH3 (C16H34) usado como padrão na avaliação das propriedades ignitoras do diesel (o número de cetano).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095005" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вориконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що належить до підгрупи тріазолів класу азолів, для перорального та парентерального застосування. Вориконазол уперше синтезований у лабораторії корпорації «Pfizer», та розповсюджується нею під торговою маркою «Віфенд».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La daunorubicina o daunomicina (daunomycin cerubidine) és un producte de la quimioteràpia de la família de l'antraciclina que s'administra en el tractament d'alguns tipus de càncer. Inicialment es va aïllar del . Una formulació amb liposomes de daunorubicina es comercialitza als Estats Units sota el nom de DaunoXome.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenil-acetaldehido estas aromata aldehido, nature trovata en la plantoj de la genro fagopiro, en la ĉokolado kaj en aliaj manĝaĵoj. Ĉi-substanco estas uzata kiel odorigilo ĉefe en pomoj, morusoj, terpomoj, melonoj, persikoj, tamarindoj kaj tomatoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide thiophosphorique est un composé chimique de formule H3PO3S. Il se présente comme un liquide clair qui peut être conservé à l'abri de l'air sous forme d'acide concentré jusqu'à 83 % à une température inférieure à 2 °C ; il gèle en dessous de −60 °C. Au contact de l'air, il se forme un dépôt de soufre résultant de l'oxydation du sulfure d'hydrogène H2S résultant de l'hydrolyse progressive du composé. Le sulfure d'hydrogène se forme abondamment si l'on chauffe l'acide concentré au-delà de 40 °C. Sa structure n'est pas déterminée formellement, mais deux tautomères sont plausibles : (HO)3PO=S et (HO)2HSP=O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990073" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasterid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thrombozyten-Selektin (synonym P-Selektin, P-Selectin, CD62P von engl. platelet ‚Thrombozyt‘) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Selektine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'octane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes, de formule brute C8H18. Il a dix-huit isomères. Ces diverses molécules comportent toutes huit [en grec ὀκτώ (octố), huit] atomes de carbone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1,2-Dikloretan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il calcidiolo (chiamato anche calcifediolo o 25-idrossicolecalciferolo) è un prodotto nel fegato per idrossilazione del colecalciferolo. Una volta prodotto, il calcidiolo viene convertito nei reni dall'enzima 25-idrossivitamina D3 1-alfa-idrossilasi in calcitriolo, un ormone che è la forma biologicamente attiva della Vitamina D3. In medicina, il dosaggio dei valori di calcidiolo è il metodo più efficace e il più sensibile per valutare i livelli di vitamina D nell'organismo. L'aumento dei livelli di calcidiolo è associato all'aumento dell'assorbimento intestinale di calcio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نتروكسولين (بالإنجليزية: Nitroxoline)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* عدوى الجهاز البولي (منذ 31 ديسمبر 1961)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тестостерон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4201057-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido eptanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Milrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزيل أمينو البورين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Парацетамол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IGF-1 (insulin-like growth factor) is een op insuline gelijkende groeifactor en werd vroeger somatomedine-C genoemd. Het is een hormoon dat voornamelijk in de lever wordt gemaakt. Tijdens de puberteit bereikt het zijn hoogste concentratie in het bloed. IGF-1 wordt gereguleerd door het humaan groeihormoon (HGH). IGF-1 heeft een molecuulgewicht van 7.5 kDa. IGF-1 wordt in de bloedcirculatie gebonden aan verschillende eiwitten waarvan het voornaamste bindingseiwit is. Deze bindingseiwitten zorgen voor een langere halfwaardetijd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'esqualè és un lípid orgànic produït per tots els animals i plantes, inclosos els humans, i que és present, entre altres teixits, al fluix vaginal de la dona. Es pot obtenir nutricional o industrialment del germen de blat, de les olives o de l'oli de fetge de tauró, d'on li ve el nom. En medicina es pot utilitzar com a per a potenciar els efectes d'algunes vacunes contra la grip i el paludisme. Sembla que la pressència d'esqualè a la dieta mediterrània, sobretot gràcies al consum d'oli d'oliva, podria ser un dels elements que fan baixar l'índex de casos de càncer en aquesta població.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-amino-2-methylpropaanzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ネルボン酸（ネルボンさん、英: Nervonic acid、数値表現 24:1(n-9)）はテトラコセン酸とも呼ばれ、一価不飽和のω-9脂肪酸の一つ。ネルボン酸は神経細胞ミエリンの生合成において確認された。ヒトの脳の白質のスフィンゴ脂質を構成する脂肪酸に比較的多く見られる。 ネルボン酸は、スフィンゴ脂質中のネルボン酸濃度が不足する副腎白質ジストロフィーや多発性硬化症のような脱髄疾患の治療に使われる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El etilmercurio (a veces escrito como etil-mercurio) es un catión organometálico de fórmula química C2H5Hg+ ó (C2H5)Hg+. Es uno de los metabolitos del Tiomersal, usado como preservante en algunas vacunas multidosis, preparaciones de inmunoglobulinas, antígenos para diagnóstico de alergias, antisueros, medicamentos tópicos nasales y oftálmicos y tintes de tatuajes ​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456963" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/SDF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثيمازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/POFUT2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوديكان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobensen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンズアミド（benzamide）とは、白色固体の有機化合物で、安息香酸とアンモニアが脱水縮合したアミドにあたる。水にやや溶け、塩基性の水には易溶。また、多くの極性の有機溶媒にも可溶である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/亚硝酸盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Proclorperasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tekijä_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klorpromazin är ett antipsykotiskt läkemedel inom gruppen typiska antipsykotika och dämpar psykotiska symtom vid till exempel schizofreni. Klorpromazin har sedativ och antiemetisk effekt (förhindrar illamående). Preparatet förstärker effekten av analgetikum. Klorpromazin hade omfattande biverkningar. Klorpromazin blockerar bland annat dopamin D2-receptorn kraftigt, vilket förklarar vissa biverkningar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096833" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein C ist ein Vitamin-K-abhängiges Protein im (menschlichen) Blutplasma. Es wird in der Leber als inaktive Vorstufe synthetisiert und wirkt nach Aktivierung als Serinproteinase. Die Wirkung dieses Proteins wurde 1960 vom deutschen Mediziner Eberhard Mammen entdeckt. In den folgenden zehn Jahren erforschten eine Reihe von Hämostaseologen (Fachleute für Blutgerinnung) die weiteren Zusammenhänge von Protein C als Bestandteil eines komplexen Regulationssystems, das für den physiologischen Ablauf der Blutgerinnung (Hämostase), also der gesunden Funktion, von entscheidender Bedeutung ist. Dem Protein C werden grundsätzlich drei physiologische Funktionen zugeschrieben: 1. 
* antikoagulatorische Wirkung (blutgerinnungshemmend), 2. 
* profibrinolytische Wirkung (Blutgerinnsel auflösend), 3. 
* antiinflammatorische Wirkung (entzündungshemmend). Blutgerinnung (Hämostase) erfolgt bei normaler Funktion an der Läsion, dem Trauma oder der Verletzung. Damit hingegen Blut nicht unkontrolliert auch an unverletzten Stellen im Blutgefäßsystem gerinnt, bindet Thrombin (FIIa) an Thrombomodulin der Endothelzellen des Blutgefäßes und aktiviert dadurch Protein C zu dem sogenannten aktivierten Protein C (APC). Aktiviertes Protein C komplexiert mit Protein S, um dann in der freien Blutbahn die Gerinnungsfaktoren FVa und FVIIIa durch Proteolyse zu inaktivieren. Protein S wirkt als Kofaktor (helfender Faktor) des Protein C. Der Komplex wirkt dadurch letztendlich als physiologisches Antikoagulantium (Blut-Gerinnungshemmer). Ein aus Blutplasma hergestelltes Protein-C-Konzentrat steht unter dem Handelsnamen Ceprotin zur Behandlung des angeborenen Protein-C-Mangels und der Cumarinnekrose zur Verfügung.Rekombinant hergestelltes Protein C steht unter dem Freinamen Drotrecogin als Arzneistoff zur Verfügung; ein entsprechendes Arzneimittel war von 2002 bis 2011 in der EU zur Behandlung einer schweren Sepsis zugelassen. Protein C hat in der Antikoagulationsbehandlung mit Vitamin-K-Antagonisten einen wichtigen Effekt. Zu Beginn der Therapie werden nicht nur die Bildung der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX und X) gehemmt, sondern auch Protein C und Protein S. Protein C hat eine wesentlich kürzere Halbwertszeit als die meisten Gerinnungsfaktoren (6 h ggü. 60 h bei Faktor II), was dafür sorgt, dass nach Therapiebeginn die Konzentration von biologisch aktivem Protein C deutlich schneller abfällt als z. B. von Faktor II. Dadurch steigt die Gerinnung und damit die Thrombosegefahr initial. Dies muss durch eine überlappende Therapie mit einem Heparin über einige Tage verhindert werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Катепсин_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلابریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460881" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zetanoa edo hexadekanoa C16H34 formula kimikoa duen gas bat da. 16 atomo karbonozko hidrokarburo gas hau kristal solidoa edo isurkaria da. Uretan ez da urtzen, baina bai hidrokarburoetan, alkoholean, azetonan eta eterrean. 19 °C-an urtzen da. Petroliotik ateratzen da", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbenoxolona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409867" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андростенол — органическое соединение, неандрогенный стероидный спирт, обладает мускусным запахом, похож по структуре на дегидроэпиандростерон.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La eritropoyetina, factor estimulante eritropoyético, hemopoyetina o simplemente EPO es una citocina glucoproteica que estimula la formación de eritrocitos y es el principal agente estimulador de la eritropoyesis natural. En los seres humanos, es producida principalmente por el riñón en las células intersticiales peritubulares, células mesangiales (del 85 al 90 %), el resto en el hígado y glándulas salivales (del 10 al 15 %).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରାଲଟେଗ୍ରାଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53遺伝子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452654" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'escitalopram, commercialisé dans divers pays sous les noms de Lexapro, Cipralex, Sipralexa et Seroplex, est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. L'escitalopram est utilisé dans le traitement de la dépression et de l'anxiété.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Erytromycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piridossina (o piridossolo) è un composto aromatico eterociclico derivato dalla piridina. La molecola rappresenta una delle forme in cui si può presentare la Vitamina B6. La piridossina viene inoltre usata in caso di intossicazione da isoniazide e di avvelenamento da alcuni tipi di funghi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytidindiphosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氯苯基二甲脲", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101787" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apixabán es un medicamento anticoagulante que se emplea en medicina para la prevención del tromboembolismo venoso y del accidente cerebrovascular en aquellos pacientes que padecen fibrilación auricular.​ Es un inhibidor del factor Xa de la coagulación. Se vende bajo el nombre comercial de Eliquis. Su uso fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos en mayo de 2011 y por la FDA de Estados Unidos en diciembre del año 2012.​​​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Géranylgéranyle diphosphate synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكسي_كينولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Eicosaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enobosarm", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyrosinkinase_Fyn" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ferrochélatase (FECH) est une lyase qui catalyse la huitième et dernière étape de la biosynthèse de l'hème au sein des mitochondrie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is éard is Sildenafil (Viagra a thrádainm) ann ná druga frithéagumais ghnéasaigh a shaothraigh an comhlacht , agus a cuireadh ar an margadh don chéad uair i 1998. Oibríonn sé trí shreabhadh na fola trí na baill ghiniúna fhireanna (an péineas) a mhéadú. Braitheadh an iarmhairt seo nuair a bhí an druga á thástáil mar chóireáil ar ghalar croí.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φθοριοουρακίλη ή φθοροουρακίλη (5-FU), που πωλείται με την επωνυμία Adrucil μεταξύ άλλων, είναι χημειοθεραπευτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου. Με χρησιμοποιείται για τους καρκίνο του παχέος εντέρου, καρκίνο του οισοφάγου, καρκίνο του στομάχου, καρκίνο του παγκρέατος, καρκίνο του μαστού και καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Ως κρέμα χρησιμοποιείται στις , και δερματικά κονδυλώματα. Όταν χρησιμοποιείται με ένεση, οι περισσότεροι άνθρωποι αναπτύσσουν παρενέργειες. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν φλεγμονή του στόματος, απώλεια όρεξης, , τριχόπτωση και φλεγμονή του δέρματος. Όταν χρησιμοποιείται ως κρέμα, συνήθως εμφανίζεται ερεθισμός στο σημείο εφαρμογής. Η χρήση οποιασδήποτε μορφής κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να βλάψει το μωρό. Η φλουοροουρακίλη ανήκει στις ομάδες φαρμάκων και αναλόγων πυριμιδίνης. Ο τρόπος λειτουργίας του δεν είναι απολύτως σαφής, αλλά πιστεύεται ότι συνεπάγεται τον αποκλεισμό της δράσης της θυμιδυλικής συνθάσης και, συνεπώς, τη διακοπή της παραγωγής DNA. Η φθοουρακίλη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1956 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1962. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Talazoparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455470" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam, vendido sob o nome comercial Dormicum, Versed, entre outros, é um medicamento da classe dos benzodiazepínicos. Seu principal mecanismo de ação é nos receptores gabarérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos íons cloretos, colocando a célula em um estado de hiperpolarização. Seus principais efeitos são ansiolíticos, relaxamento muscular, amnésia e em altas doses pode causar hipnose. As principais vias de administração são a oral, intramuscular e endovenosa. Pode ser utilizado como agente hipnótico em anestesia geral. É uma droga muito utilizada como sedativo em cirurgias extensivas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La saccarina (1,2-benzenisotiazolin-3-one-1,1-diossido) è stato il primo dolcificante artificiale; fu scoperto nel 1879 da Ira Remsen e Constantin Fahlberg della Johns Hopkins University. La saccarina ha un potere dolcificante 450 volte superiore a quello del saccarosio e presenta un retrogusto amaro o metallico generalmente considerato sgradevole, specialmente ad alte concentrazioni: tuttavia questo difetto è più o meno evidente a seconda della sensibilità personale del consumatore. A differenza di composti analoghi di sintesi più recenti, ad esempio l'aspartame, la saccarina è stabile al calore anche in ambiente acido, è inerte rispetto agli altri ingredienti alimentari e non dà problemi di conservazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7900869" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Amoniaka" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hidrocortisona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118360" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Doxepina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilacetaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alfasynuklein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アリスキレン（Aliskiren）は、直接的に分類される降圧薬の一つである。承認されている効能・効果は「高血圧症」である。副作用が多く効果を示す研究が少ないので、高血圧の治療には他剤が推奨される。商品名ラジレス。 2011年12月、進行中の臨床試験で糖尿病および慢性腎不全を有する患者において非致死的脳梗塞、腎障害、高カリウム血症、低血圧が増加することが明らかとなり、臨床試験が中止された.。 2012年4月20日時点で、下記の禁忌・警告が追加されている。 
* 糖尿病を有する患者にアリスキレンとアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）またはACE阻害薬（ACEI）を併用すると腎障害、低血圧、高カリウム血症を生じることがあるので禁忌である。 
* 中等度および高度の腎機能障害（GFRが60mL/min未満）を有する患者にはARBまたはACEIとアリスキレンの併用はしないこと。 アリスキレンはスイスノバルティス社と社が共同開発した。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El etoxietano, también conocido como éter etílico o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente. Es menos denso que el agua (su densidad es de 736 kg/m³), sin embargo su vapor es más denso que el aire (2,56 kg/m³). El éter etílico se vaporiza con el calor corporal (34,5 °C), y solidifica a -116 °C.​ Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Melamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テルル化水素（テルルかすいそ、hydrogen telluride）は、化学式が H2Te と表される、テルルと水素からなる無機化合物であり、カルコゲン化水素の一つ、IUPAC組織名はテラン (tellane)。テルルの形式酸化数は −2価で、もっとも単純なテルリドである。 酸素族元素（カルコゲン元素）の水素化物のひとつ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMG-CoA redutase (ou 3-hidroxi-3-methyl-glutaril-CoA redutase ou HMGR) é uma enzima da via do mevalonato, a via metabólica que produz o colesterol e outros isoprenóides. Esta enzima é o alvo para inúmeros fármacos disponíveis no mercado para baixar o colesterol conhecidos coletivamente como estatinas. Em humanos, o gene para a HMG-CoA redutase está localizado no braço longo do quinto cromossomo (5q13.3-14). Enzimas relacionadas com a mesma função também estão presentes em outros animais, plantas e bactérias. Se o nosso corpo produz muito HMG-CoA redutase, teremos colesterol alto e isso é um erro no código genético.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tacrolimus (auch FK506 oder FK-506) ist ein Makrolidlacton aus dem grampositiven Bakterium Streptomyces tsukubaensis. Tacrolimus wird verwendet als Arzneistoff aus der Gruppe der Immunmodulatoren oder Calcineurinhemmer. Die Zulassung für den klinischen Einsatz beim Menschen erfolgte im Jahr 1994 erstmals durch die FDA. Tacrolimus wird als selektives Immunsuppressivum gegen Abstoßungsreaktionen bei der Organtransplantation verwendet. Tacrolimus-haltige Salben stellen eine Alternative zu den topischen Glucocorticoiden beim atopischen Ekzem sowie off-label bei Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) und anderen Dermatosen dar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114253" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CLA (conjugated linoleic acid), konjugerad linolsyra, är en transfettsyra som används som kosttillskott, framförallt vid bantning. Flertalet studier visar att CLA kan ge ökad fettförbränning, i samband med fysisk aktivitet, utan att muskelmassan minskar. [källa behövs] Vissa studier indikerar också att muskelmassan kan öka utan att personen i fråga lägger på sig mer fett. [källa behövs] De långsiktiga hälsoeffekterna av ett ökat intag av CLA är inte kända, men försöken på råttor indikerar att preparatet kan ha en positiv påverkan på förhindrandet av cancer och hjärt- och kärlsjukdomar. Huruvida detta gäller även för människor är inte visat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097087" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator IX", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le peramivir est un antiviral inhibiteur de la neuraminidase en phase III d'essai clinique développé contre le virus de la grippe par le laboratoire pharmaceutique américain (en). Comme tous les inhibiteurs de la neuraminidase, il empêche les virions nouvellement formés d'être libérés hors des cellules infectées. Il diffère cependant du zanamivir et de l'oseltamivir (Tamiflu) en ce qu'il est administré par injection intraveineuse. Le peramivir a été autorisé aux États-Unis par la FDA le 23 octobre 2009 pour le traitement d'urgence de certains patients hospitalisés pour une infection avérée ou suspectée de grippe H1N1 pour les cas où les traitements autorisés s'avéraient inactifs ou impossibles, en réponse à l'état d'urgence sanitaire déclaré pour huit mois par le HHS dans le contexte d'épidémie de grippe A (H1N1) de 2009, ce qui a permis d'en évaluer directement les effets sur les personnes traitées ; cette disposition d'urgence a été abrogée le 23 juin 2010. Il est en revanche disponible depuis le 13 janvier 2010 au Japon sous la marque Rapiacta distribuée par Shionogi, et est également disponible en Corée du Sud sous la marque PeramiFlu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكلايوكسال (بالإنجليزية: Glyoxal)‏ مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر. يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سورامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetoacetyl-Coenzym A ist die Vorstufe von (HMG-CoA) im Mevalonatweg, der für die Cholesterinbiosynthese unerlässlich ist. Eine ähnliche Rolle spielt es auch bei der Synthese von Ketonkörpern (Ketogenese) in der Leber. Auf dem Weg der Ketonkörperverdauung (im Gewebe) ist es nicht mehr mit HMG-CoA als Produkt oder als Reaktant verbunden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Menadiona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metotreksat (rzadko: ametopteryna) – organiczny związek chemiczny, należący do antagonistów kwasu foliowego, który znalazł zastosowanie jako lek cytostatyczny. Wynaleziony w 1948 roku w laboratoriach firmy Lederle, został wprowadzony do lecznictwa w 1953 roku. Metotreksat znajduje się na liście leków podstawowych opublikowanej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Metotreksat jest antymetabolitem (lekiem przeciwnowotworowym), lekiem immunosupresyjnym i lekiem modyfikującym przebieg choroby (LMPCh, np. w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122365" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴٬۱-دی‌اکسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Glibenclamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Валацикловир" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十一酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiofosfata acido, hidrogena tiofosfato aŭ H3PSO3 estas okso-acido de fosforo kaj sulfuro, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel pesticido, akaricido kaj insekticido en agrikulturo. Tamen, la tiofosfatoj estas malpli toksaj ol la fosfataj derivaĵoj por homoj kaj aliaj mamuloj. Tiofosfatoj estis identigitaj en akvo-ekstraktaĵoj de rizeroj. Tiofosfataj derivaĵoj trovatas sub tionaj kaj tiolaj strukturoj, kie la tioloj estas pli toksaj. Kelkaj derivaĵoj de tiofosfatoj estas diazinono, fentiono, malationo, parationo kaj forato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гемцитабин — цитотоксический препарат, антиметаболит из группы антагонистов пиримидинов. Гемцитабин, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Гемзар, представляет собой химиотерапевтический препарат, используемый для лечения ряда видов рака. Эти виды рака включают рак яичек, рак молочной железы, рак яичников, , рак поджелудочной железы и рак мочевого пузыря . Его вводят путем медленной инъекции в вену. Общие побочные эффекты включают миелотоксичность, проблемы с печенью и почками, тошноту, лихорадку, сыпь, одышку, язвы во рту, диарею, невропатию и выпадение волос. Использование во время беременности может нанести вред ребенку. Гемцитабин относится к семейству препаратов-аналогов нуклеозидов. Он работает, блокируя создание новой ДНК, что приводит к гибели клетки. Гемцитабин был запатентован в 1983 году и одобрен для медицинского применения в 1995 году. Общие версии были представлены в Европе в 2009 году и в США в 2010 году . Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464467" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454977" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "카테콜(Catechol)은 의 알칼리성 수용액을 약 200℃ 로 가열하면 얻을 수 있는 사진 현상액의 주성분이며, 산화가 되기 쉽다. 무색의 결정으로 끓는점 245℃, 녹는점 105℃이다. 피로카테콜, 브렌츠카테킨, 다이하이드록시벤젠이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glutaraldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/B-typ_natriuretisk_peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Theofylin (také psaný jako teofylin či theophyllin), též dimetylxantin, je léčivá látka používaná pro léčbu respiračních onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc nebo astma. Vyrábí se pod řadou různých značek. Kvůli mnoha[jaký?] vedlejším účinkům se dnes v klinické praxi indikuje jen zřídka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4191405-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pèptid_similar_al_glucagó_tipus_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD4-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأمونيوم وهو أيون موجب (كاتيون) متعدد الذرات، صيغته الكيميائية +NH4 . كتلته المولية مقدارها 18.04 غ/مول، وينتج من عملية إضافة بروتون (برتنة) للأمونيا. يتميز الأمونيوم بأنه قلوي له ثابت تشرد حمضي (pKa) مقداره 9.25 .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxythymidintriphosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biologio > Biokemio > Nitrogena bazo > Guanino Guanino aŭ 2-Amino-6-hidrokso-purino estas purina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj en DNA kaj RNA.Ĝia kemia formulo estas C5H5N5O. 
* Ksantino estiĝas per agado de la guanozina deaminazo sur :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424378" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LALBA (англ. Lactalbumin alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 16 225. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27148439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-甲氧基雌二醇（英語：2-Methoxyestradiol，缩写2-ME2或2-MeO-E2）是一种雌二醇（E2）和2-羟基雌二醇（2-OHE2）的天然代謝產物，可看作是儿茶酚雌激素2-羟基雌二醇的2-O-甲基醚。2-甲氧基雌二醇是一种血管新生抑制剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Doksorubisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105165" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גדוליניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid difosfòric", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "罗非昔布", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/VLDLR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzoquin-1,4-ona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Апігенін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホスホリボシル二リン酸（ホスホリボシルにりんさん、Phosphoribosyl diphosphate）はの一つ。リボース-5-リン酸からリボースリン酸ジホスホキナーゼによって作られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453020" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido laurikoa edo Azido dodekanoikoa kate ertaineko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hamabi karbono ditu (12:0). Ereinotz (laurus nobilis) oliotan aurkitu zen lehenengoz eta hortik datorkio izena. Ereinotz edo erramutan aurkitzeaz gain koko esnearen eta koko olioaren osagaia da, eta hainbat palmondotan ere aurkitzen da. Gainontzeko landareetan ezohikoa da. Gizakiaren esnetan lipidoen %6,2a osatzen du, behietan (%2,9) edo ahuntzetan (%3,1) baino gehiago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Iodométhane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phthalazin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina ellagová (též kyselina elagová, systematický název 2,3,7,8-tetrahydroxy-chromeno[5,4,3-cde]chromen-5,10-dion, sumární vzorec C14H6O8) je polyfenolický antioxidant obsažený v mnohém ovoci a zelenině, včetně malin, jahod, brusinek, vlašských a ořechů, granátových jablek a dalších rostlinných plodů. Protinádorové a antioxidační vlastnosti kyseliny ellagové iniciovaly předběžný výzkum potenciálních zdravotních přínosů konzumace této kyseliny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geranylpyrofosfát, také nazývaný geranyldifosfát, zkráceně GPP nebo GDP, je sloučenina patřící mezi organofosfáty, součást mevalonátové dráhy, z níž se u některých organismů tvoří farnesylpyrofosfát a geranylgeranylpyrofosfát. Je prekurzorem seskviterpenů a diterpenů. Isopentenylpyrofosfát (IPP) a dimethylallylpyrofosfát (DMAPP) kondenzují s geranylpyrofosfátsyntázou za vzniku geranylpyrofosfátu (GPP) a pyrofosfátu. Uhlíkové řetězce DMAPP a IPP jsou zbarveny, aby byla zvýrazněna jejich poloha v GPP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aleglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Malonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylstilbestrol (DES) je syntetický nesteroidní estrogen. Poprvé byl syntetizován v roce 1938, užíval se jako orální kontraceptivum (hormonální antikoncepce) a také s cílem zabránit potratu. V roce 1971 bylo zjištěno, že má teratogenní účinky. Podávání látky kromě jiného zvýšilo riziko vzniku některých onemocnění, např. rakoviny prsu, u dcer pacientek, které DES užívaly.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzene" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трифлуорóцтова кислота — це галогенкарбонова кислота з хімічною формулою . Це безбарвна димуча рідина з різким запахом, добре розчинна у воді та органічних розчинниках .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q88365900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459793" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي ميثيل أمين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teitriciglín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кортизол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Dópamín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白细胞介素-10（亦稱為介白素-10，英文：Interleukin 10，簡稱IL-10），也称为细胞激素合成抑制因子（cytokine synthesis inhibitory factor，CSIF），是一种抗炎症细胞因子。在人类中，IL-10由「IL10」基因编码。IL-10的訊號需要藉由細胞膜上的（IL-10受體）傳遞到細胞內。IL-10受體在作用時構型為含四個次單元的蛋白質複合體，其中包含兩個IL-10受體1（IL-10R1）單元以及兩個IL-10受體2（IL-10R2）單元。在接收到IL-10訊號時，IL-10R1會先直接與IL-10結合，之後呼叫（recruit）IL-10R2形成完整複合體，以進行後續的訊號傳遞，IL-10R2並不直接與IL-10結合。IL-10通过JAK1和Tyk2分别磷酸化IL-10受体1、IL-10受体2的胞质尾端，来诱导STAT3信号传递。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096901" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديدانوسين ('ddI، DDI)، المسوق تحت الاسم التجاري (فيدكس)، و هو دواء يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. و يتم استخدامه بالاشتراك مع أدوية أخرى كجزء من العلاج المضاد للفيروسات . وهو من فئة المانع ترانسكريبتيز العكسي. يتم وصف ديدانوزين لأول مرة في عام 1975 وتمت الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة في عام 1991. وهو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، قائمة بأهم الأدوية اللازمة في النظام الصحي الأساسي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Tetraethylammoniumion ist ein einwertiges Kation mit der Summenformel C8H20N+ (Halbstrukturformel (C2H5)4N+). Es besteht aus einem Stickstoffatom welches tetraedrisch von vier Ethylresten umgeben ist und gehört somit zur Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen. Formal leitet es sich vom Ammoniumion durch Substitution der Wasserstoffatome durch Ethylreste ab. Das Tetraethylammoniumion gehört zu den schwach-koordinierenden Kationen. Es existieren eine große Anzahl von Tetraethylammoniumsalzen, der allgemeinen Formel C8H20NX, wobei X ein einwertiges Anion darstellt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プテリン (pterin) はピラジン環とピリミジン環から構成される有機化合物である。ピリミジン環上にカルボニル酸素とアミノ基を持ち、下記に示す通りいくつかの互変異性体がある。プテリンは複素環式化合物のうち、プテリジン類に属する。 プテリンは蝶の羽の色素から初めて発見された（そのため、この名前はギリシャ語で「羽」を意味するpteronにちなんでつけられた）。生物界で広く色に関する役割を担っている物質で、酵素の触媒における補因子としての機能も知られている。 葉酸やその誘導体は、4-アミノ安息香酸とプテリンが結合した構造のにグルタミン酸が縮合した構造を持ち、それらは生物内で多種類の炭素官能基の受け渡しに関わる重要な化合物群である。葉酸が関与する生合成としては、S-アデノシルメチオニンサイクルでのホモシステインのメチル化や、tRNAに結合して翻訳を開始させる N-ホルミルメチオニンを得るためのホルミル化が挙げられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izonipekotinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Katepsin_G" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正缬氨酸（英語：Norvaline，2-氨基戊酸）分子式为C5H11NO2，是缬氨酸的同分异构体。这种氨基酸常常通过合成的方法被合成出来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Biszfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17-ジメチルアミノエチルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114469" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲンチジン酸（ゲンチジンさん、gentisic acid）または2,5-ジヒドロキシ安息香酸（2,5-dihydroxybenzoic acid、DHB）は、ジヒドロキシ安息香酸の1つである。安息香酸やサリチル酸の誘導体で、アセチルサリチル酸（アスピリン）の肝臓での代謝による分解生成物（1%程度）として腎臓から排出される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_palmitoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лакто́за или молочный сахар (от лат. lac «молоко») С12H22O11 — углевод группы дисахаридов, содержится в молоке и молочных продуктах. Молекула лактозы состоит из остатков молекул глюкозы и галактозы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Glioxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-甲基吲哚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتیل_آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofuran", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apocinina, também conhecida como acetovanilona, é um composto orgânico natural estruturalmente relacionado à vanilina. Tem sido isolado de uma variedade de fontes vegetais e é estudado por sua variedade de propriedades farmacológicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Methylpyrrolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Noradrenaline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Hüdroksiidioon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラノステロール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD49d és una subunitat de la integrina alfa. Compon la meitat del receptor limfocític α4β1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acido oxolinico è un chemioterapico battericida appartenente alla famiglia dei chinoloni efficace nel trattamento delle infezioni acute e croniche delle vie urinarie. Il farmaco in vitro presenta un'attività antibatterica contro i Gram-negativi simile a quella dell'acido nalidixico e della cinoxacina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453105" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에르고칼시페롤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-포스포글리세르산(영어: 3-phosphoglycerate)은 생화학적으로 중요한 3개의 탄소로 이루어진 유기 화합물로 해당과정과 캘빈 회로의 대사 중간생성물이다. 3-포스포글리세르산은 캘빈 회로에서 언급될 때 종종 3PG라고 불리기도 한다. 캘빈 회로에서 3-포스포글리세르산은 CO2 고정 과정에서 형성된 불안정한 6탄소 중간생성물의 자발적인 분해의 산물이다. 따라서 1분자의 CO2와 1분자의 리불로스 1,5-이중인산(RuBP)이 반응하여 2분자의 3-포스포글리세르산(3PG)가 생성된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paclitaxel (Taxol) wird als Arzneistoff zur Behandlung verschiedener Krebsarten (z. B. Brustkrebs) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シチジン二リン酸（シチジンにリンさん、英: Cytidine diphosphate, CDP）は、シチジンヌクレオシドのピロリン酸エステルである。すなわち、CDPはピロリン酸基、五炭糖のリボースそして核酸塩基のシトシンから構成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461881" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ディート", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Monoethanolamin (MEOA) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole. Er ist deren einfachster Vertreter und wird als Grundstoff in der chemischen Industrie eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆக்சோலினிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tobramicina é um fármaco antibiótico aminoglicosídeo, usado no tratamento de vários tipos de infecções bacterianas, sobretudo as causadas por agentes gram-negativos. É muito utilizado em conjuntivites bacterianas. A ação da tobramicina realiza-se contra estes microorganismos: Staphylococcus, inclusive S. aureus e S. epidermidis (coagulase positivos e coagulase negativos), incluindo cepas resistentes à penicilina. Streptococci, inclusive algumas espécies do grupo A beta-hemolítico, algumas espécies não hemolíticas e algumas cepas de Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, maioria das cepas de Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae e H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus e algumas espécies de Neisseria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "구아노신(영어: guanosine)은 구아닌과 리보스가 β-N9-글리코사이드 결합을 통해 연결된 퓨린 뉴클레오사이드이다. 구아노신은 인산화되어 구아노신 일인산(GMP), 고리형 구아노신 일인산(cGMP), 구아노신 이인산(GDP), 구아노신 삼인산(GTP)이 될 수 있다. 이들 화합물들은 핵산과 단백질의 합성, 광합성, 근육 수축, 세포 내 신호 전달(cGMP)과 같은 다양한 생화학적 과정에서 중요한 역할을 한다. 구아닌의 N9 질소가 디옥시리보스의 1' 탄소와 결합하면 디옥시구아노신이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deksametazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o silnym i długotrwałym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym (około 30-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i immunosupresyjnym. Ma silne działanie przeciwobrzękowe w obrzęku mózgu pochodzenia naczynioruchowego, w nowotworach mózgu, po urazach głowy, a także po zabiegach neurochirurgicznych. Bywa stosowany doraźnie w celu profilaktyki i łagodzenia objawów choroby wysokościowej. W czerwcu 2020 roku Uniwersytet Oksfordzki ogłosił wyniki badań wskazujące na jego skuteczność w łagodzeniu ciężkich komplikacji oddechowych związanych z COVID-19, wynikającą z hamowania szkodliwej nadaktywności układu odpornościowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتیلقلیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclopentanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Molibdènum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thioglycolzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "草甘膦", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2R1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Efavirenz (EFV), dengan nama dagang Sustiva dan lainnya, adalah obat antiretroviral yang digunakan untuk mengobati dan mencegah HIV/AIDS. Efavirenz digunakan secara bersamaan dengan obat ARV lain. Efavirenz digunakan sebagai pencegahan setelah tertusuk jarum suntik atau setelah terpapar dengan risiko yang berpotensi menularkan HIV. Efavirenz dijual dalam bentuk tunggal dan dalam kombinasi . Obat ini diminum sekali sehari.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Метилпропан-2-ол (трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, триметилкарбинол, 1,1-диметилэтанол) — представитель третичных одноатомных спиртов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolueen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hesperetina es un flavonoide y, para ser más específico, una flavanona.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Ácido Bencensulfónico o Ácido besílico es un compuesto organosulfurado de fórmula C6H5SO3H. Es el más sencillo de los ácidos sulfónicos aromáticos. Se puede ver en forma de cristales delicuescentes de color blanco o como cera líquida de color ámbar que son solubles en agua y etanol, ligeramente solubles en benceno e insolubles en solventes no polares como el dietiléter. A menudo es almacenado en forma de sales alcalinas. Su solución acuosa es fuertemente acída.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_malonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metsulfuroni-metyyli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PCNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetoacetat eller diättiksyra, är en keton som bland annat bildas av kroppen vid ketos. Den är den enklaste beta-ketosyran, och som andra medlemmar i den här klassen är den instabil. Metyl- och etylestrarna, som är ganska stabila, produceras i stor skala industriellt som råvara till färgämnen. Acetoacetat är en svag syra. Acetoacetat kan användas som substrat för att bilda ATP under omständigheter med låga glukosnivåer i blodet, som vid ketoacidos eller ketogen diet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenosinphosphosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tridekan (C13H28) je organická sloučenina, alkan s 13 atomy uhlíku v molekule. Má celkem 802 izomerů, které jsou bezbarvé hořlavé kapaliny (hořlaviny IV. třídy).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fumàric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109028" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "티라민", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le lanostérol est un triterpène tétracyclique dont sont issus les stérols et les stéroïdes. C'est le produit final de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est biosynthétisé à partir du 2,3-oxydosqualène sous l'action de la lanostérol synthase (EC 5.4.99.7).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétyl-coenzyme A, usuellement écrite acétyl-CoA, est la forme « activée » de l'acide acétique, c'est-à-dire le thioester que forme ce dernier avec la coenzyme A. C'est une molécule à haut potentiel d'hydrolyse située au carrefour de plusieurs voies métaboliques importantes. L'acétyl-CoA peut ainsi résulter, sous l'action du complexe pyruvate déshydrogénase, de la décarboxylation oxydative du pyruvate, issu par exemple de la glycolyse, ou de la dégradation des acides gras par β-oxydation (hélice de Lynen) dans le cadre de la lipolyse (dégradation des lipides). Il intervient principalement comme substrat du cycle de Krebs pour être oxydé en CO2 et coenzymes réduites telles que le NADH+H+ et l'ubiquinol (CoQ10H2), ainsi que comme substrat de voies anaboliques telles que la biosynthèse des acides gras, selon une série de réactions semblables à la réciproque de la β-oxydation. Lors d'un jeûne prolongé, lorsque la néoglucogenèse a réduit la concentration en oxaloacétate disponible pour permettre à l'acétyl-CoA d'entrer dans le cycle de Krebs, l'acétyl-CoA conduit à la formation de corps cétoniques — acétylacétate (H3C–CO–CH2–COO−), β-D-hydroxybutyrate (H3C–CHOH–CH2–COO−) et acétone (H3C–CO–CH3) — qui sont utilisés comme sources d'énergie métabolique par les muscles, le cœur et le cerveau. L'acétyl-CoA intervient également dans la biosynthèse de l'acétylcholine, un neurotransmetteur, par acétylation de la choline sous l'effet de la choline acétyltransférase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114793" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_fosforoso" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فايتوميناديون, يُعرف أيضاً باسم فيتامين ك أو فايلوكوينون وهو عبارة عن فيتامين يوجد في الطعام ويستخدم كمكمل غذائي.يستخدم المكمل الغذائي لعلاج عدة اعتلالات تتعلق بالنزيف . يتضمن ذلك علاج مشكلة الجرعة الزائدة من الوارفارين , ونقص فيتامين ك , وعلاج اليرقان ويستخدم أيضاً لعلاج والوقاية من أمراض النزيف المتعلقة بالأطفال حديثي الولادة . يتم أخذ العلاج عن طريق الفم أو الحقن تحت الجلد. يكون الحقن إما في الوريد أو العضل ويستخدم إذا كانت الطرق الأخرى غير ممكنة . يمكن ملاحظة الأثر الجانبي للعلاج خلال ساعتين في حال تم إعطاؤه عن طريق الحقن.أهم الأعراض الجانبية الناتجة عن إعطاء الدواء عن طريق الحقن هو الألم في موضع الحقن، كذلك التغير في الطعم.أيضا تفاعلات الحساسية المفرطة قد تحدث في حالة الحقن في الوريد أو العضل . لا يوجد دراسات واضحة فيما يتعلق إذا كان آمن للاستخدام للنساء الحوامل , ولكن لا مشاكل في استخدامه من قبل المرضعات. مبدأ عمل الدواء هو أنه بزود الجسم بالمكونات الضرورية حتى يتم تصنيع عوامل تخثر الدم . هناك مصادر مختلفة لفيتامين ك تتضمن الخضراوات الورقية و زيت الخضراوات وبعض الفواكه. فايتوميناديون تم استخلاصه لأول مرة عام 1939. وتم تصنيفه في (قائمة العلاجات الأساسية في منظمة الصحة العالمية) كأكثر العلاجات فاعلية وأمان المستخدمة في النظام الصحي. يقدّر سعر الجملة للمنتج في الدول النامية حوالي 0.11 إلى 1.27 دولار أمريكي للعلبة سعة 10 ملي غرام.في الولايات المتحدة الأمريكية تبلغ كلفة دورة العلاج أقل من 25 دولار.في عام 1943 حاز كل من ايدوارد دويسي وهينريك دام على جائزة نوبل في اكتشافهم للدواء.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abl, ABL1 (ang. V-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) – ludzkie białko kodowane przez gen ABL1 położony na chromosomie 9, będący .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نورميلاتونين هو مركب كيميائي عضوي صيغته C12H14N2O2، ويسمى أيضاً N-أسيتيل السيروتونين. لمركب نورميلاتونين صلة وصل من الناحية البنيوية مع ميلاتونين، حيث يختلف عن الأخير بعدم وجود مجموعة ميثيل مرتبطة بذرة أكسجين الوظيفة الهيدروكسيلية، بالتالي فهو يعد منزوع الميثيل بالمقارنة مع الميلاتونين، ومن هنا أتى استخدام السابقة نور- قبل الاسم. يعد النورميلاتونين مركب طليعياً (سلفاً) ومركباً وسطياً في عملية التشكيل الداخلية للميلاتونين من السيروتونين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η Χλωροπρομαζίνη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Thorazine μεταξύ άλλων, είναι φαρμακευτική ουσία που χρησιμοποιείται στην θεραπεία της σχιζοφρένειας και άλλων ψυχωτικών καταστάσεων που συνοδεύονται από ψυχοκινητική διέγερση. Αντιεμετικό επί έντονων εμέτων τοξικής αιτιολογίας και δύσκολα ελεγχόμενης μετεγχειρητικής ναυτίας και εμέτου. Η κύρια της δράση είναι ο αποκλεισμός των ντοπαμινεργικών υποδοχέων (D2) του μεσομεταιχμιακού κυρίως συστήματος. Οι άλλες φαρμακολογικές δράσεις της ασκούνται με τον ανταγωνισμό των σεροτονικών, ισταμινικών, χοληνεργικών και α-αδρενεργικών υποδοχέων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sukcinylkoenzym A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamina B2 o riboflavina es un nucleósido formado por la base nitrogenada flavina y por la pentosa ribitol (un derivado de la ribosa) y que forma parte del complejo B. Llamada vitamina B2 en primera instancia, contenía sin duda una mezcla de factores promotores del desarrollo, uno de los cuales fue aislado y resultó ser un pigmento amarillo, al que desde 1935 se le denominó riboflavina.​ La riboflavina sigue denominándose a veces con el nombre de vitamina B2. La riboflavina pertenece al grupo de pigmentos amarillos fluorescentes llamados flavinas. En 1879 fue descubierto un pigmento amarillo verdoso en la leche, pero su significado biológico no se entendió hasta 1932, cuando un grupo de investigadores alemanes aisló la enzima amarilla de Warburg de la levadura y encontraron que el mate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapronsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metotrexato, lehen ametopterina deitua, azido folikoaren analogo estruktural gisa garatutako farmako bat da. Azido folikoaren antagonista gisa, entzima erregulatzaile ugari inhibitzean purinen sintesia blokeatzen du. Metotrexatoa minbizia eta gaixotasun autoimmuneak tratatzeko erabiltzen dute, hala nola artritis erreumatoidea eta psoriasia tratatzeko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фузидова_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インスリン受容体 (インスリンじゅようたい、英: Insulin receptor、IR) は、インスリンとインスリン様成長因子によって活性化される膜貫通タンパク質受容体で、受容体型チロシンキナーゼのクラスに属する。代謝的観点では、インスリン受容体はヒトなどにおいて血糖値の恒常性の調節という重要な役割を果たし、機能の悪化によって糖尿病やがんを含む一連の臨床症状がもたらされる。インスリンのシグナルは、多くの細胞において血中にあるグルコースへのアクセスを制御する。インスリンの血中濃度が低下した時、特にインスリン感受性が高い場合には、体細胞は膜を越えて輸送する必要のない脂質にだけアクセスするようになる。このように、インスリンは脂肪の代謝においても主要な調節因子である。生化学的観点では、インスリン受容体は単一のINSR遺伝子によってコードされ、選択的スプライシングによってIR-AまたはIR-Bのアイソフォームが生じる。これらは翻訳後のタンパク質分解によってαとβのサブユニットへ切断される。これらのアイソフォームはホモ二量体またはヘテロ二量体化し、ジスルフィド結合で連結された約320 kDaの膜貫通インスリン受容体が形成される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linézolide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglicerino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q524670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Tymin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲラニル二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina transcarbamilase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Seliciklib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان-بوتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Klopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,2,4-トリアゾール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "心房性ナトリウム利尿ペプチド（しんぼうせいナトリウムりにょうペプチド、英語名：Atrial Natriuretic Peptide、ANP ）は、生理活性を持つアミノ酸28個からなるペプチドの1種であり、主に心房で生合成して貯蔵され、必要に応じて血液中に分泌され、ホルモンとして作用する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ναπροξένη, που πωλείται με την επωνυμία Aleve μεταξύ άλλων, είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου, των κραμπών της εμμήνου ρύσεως, των φλεγμονωδών παθήσεων όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και του πυρετού. Λαμβάνεται από το στόμα. Διατίθεται σε σκευάσματα άμεσης και καθυστερημένης απελευθέρωσης. Η έναρξη των αποτελεσμάτων είναι εντός μίας ώρας και διαρκεί έως και δώδεκα ώρες. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, κεφαλαλγία, μώλωπες, αλλεργικές αντιδράσεις, καούρα και πόνο στο στομάχι. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν αυξημένο κίνδυνο καρδιακών παθήσεων, εγκεφαλικού επεισοδίου, γαστρεντερικής αιμορραγίας και έλκους στομάχου. Ο κίνδυνος καρδιακής νόσου μπορεί να είναι χαμηλότερος από ότι με άλλα ΜΣΑΦ. Δεν συνιστάται σε άτομα με νεφρικά προβλήματα. Η χρήση δεν συνιστάται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ναπροξένη είναι μη εκλεκτικός αναστολέας της κυκλοξυγενάσης (COX). Είναι στην κατηγορία φαρμάκων προπιονικού οξέος. Ως ΜΣΑΦ, η ναπροξένη φαίνεται να ασκεί την αντιφλεγμονώδη δράση της μειώνοντας την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών που ονομάζονται προσταγλανδίνες. Μεταβολίζεται από το ήπαρ σε ανενεργούς μεταβολίτες. Η ναπροξένη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1967 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1976. Είναι διαθέσιμη χωρίς ιατρική συνταγή και ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 71η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από έντεκα εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_pirúvico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A trombomodulina (TM) ou CD141 ou BDCA-3 é uma proteína integral de membrana que é expressa na superficie das células endoteliais e funciona como cofactor para a trombina. Ela reduz a coagulação do sangue ao converter a enzima pró-coagulante trombina em uma forma anticoagulante. A trombomodulina também é expressada nas células humanas mesoteliais, monócitos e em um subconjunto de células dendríticas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tofacitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La langerina, también llamada CD207 (clúster de diferenciación 207) es una proteína qué en los humanos está codificado por el gen CD207.​ La langerina es una lectina tipo C, trasmembrana tipo II en las células de Langerhans.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドコサヘキサエン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amerizioa elementu kimiko sintetiko bat da, Am ikurra eta 95 zenbaki atomikoa dituena. Elementu metaliko erradioaktibo hau 1944an sintetizatu zen lehen aldiz, plutonioa neutroiekin bonbardatuz, eta aurkitu zen laugarren elementu da. Amerikatik datorkio izena, europioarena Europatik datorren bezala.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利拉利汀（Linagliptin），或称利格列汀，屬於新一代DPP-4抑制劑（dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors）的糖尿病藥物，於2011年5月獲美國食品及藥物管理局(FDA)核准，在配合飲食及運動下，用於治療成年人二型糖尿病。「利拉利汀」是目前唯一一種非主經腎臟排出體外的DPP-4抑制劑口服抗糖尿病藥。多項研究發現，只有5% 的「利拉利汀」藥物由腎臟排出，其餘大部分未經代謝的藥物會由膽汁及腸道排泄出來，並不如其他同類口服糖尿病藥物(如﹕Sitagliptin「西他列汀」、「維格列汀」及「沙格列汀」) 有近7成至9成經腎臟排出 。 「利拉利汀」由德國藥廠研發，與美國藥廠共同推廣，商品名為Trajenta，中文商品則名為 「糖漸平」(台灣) 、「糖安達」（香港）或「歐唐寧」（中國大陸）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM5", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитраконовая (метилмалеиновая) кислота — двухосновная непредельная кислота. Является изомером .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل الحادي عشر", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Transformujący_czynnik_wzrostu_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beansaildéad", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Cortasól" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAFAH1B1 (англ. Platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 410 амінокислот, а молекулярна маса — 46 638. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido oleico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲基苯丙胺或甲基安非他命（英語：methamphetamine，全名N-methylamphetamine），化学式：C₆H₅CH₂CH(CH₃)NHCH₃（N-甲基-1-苯基丙-2-胺、N-甲基-α-甲基苯乙胺），其结晶形态俗稱冰毒、黑话「豬肉」，是一种強效中樞神經系統興奮劑，主要被用於毒品，較少被用於治療注意力不足過動症和肥胖症，即便有也被當成第二線療法。甲基苯丙胺是在1893年發現，有二種对映异构：分別是左旋甲基苯丙胺（levo-methamphetamine）及右旋甲基苯丙胺（dextro-methamphetamine）。「甲基苯丙胺」一般是指左旋甲基苯丙胺及右旋甲基苯丙胺各佔一半的外消旋混合物。甲基安非他命較少被醫師處方，因為可能會，以及有用作春藥和欣快感促進劑等風險。而且已有療效相同，而對人體危害風險更低的替代藥物。 甲基苯丙胺在上屬於苯乙胺衍生物及，和其他的互為结构异构，有共同的化学式：C10H15N 。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O inibidor de quinase dependente de ciclina 1B (p27Kip1) é um inibidor de enzima que em humanos é codificado pelo gene CDKN1B. Codifica uma proteína que pertence à família Cip/Kip de proteínas inibidoras da quinase dependente de ciclina (Cdk). A proteína codificada liga-se e previne a activação dos complexos ciclina E - CDK2 ou ciclina D - CDK4 e, assim, controla a progressão do ciclo celular em G1. É frequentemente referida como uma proteína inibidora do ciclo celular porque a sua principal função é interromper ou desacelerar o ciclo de divisão celular.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ornitina és un aminoàcid dibàsic, sintetitzat en els mitocondris com a producte del glutamat. Es forma per acetilació d'un grup amino, fosforilació i reducció del derivat acetilat de N-acetilglutàmic-γ-semialdehid. Una transaminació subseqüent produeix α-N-acetilornitina que en alliberar el grup acetil, forma l'ornitina. Aquesta es pot incorporar al cicle de la urea per formar citrul·lina. A més a més, és el precursor de la poliamina putrescina i de l'arginina. La seva degradació té lloc mitjançant el semialdehid glutàmic, fent servir la mateixa via que la prolina i l'àcid glutàmic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3011604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferulasäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Brinzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Окси́д се́ры(IV) (диокси́д се́ры, двуокись серы, серни́стый газ, серни́стый ангидри́д) — соединение серы с кислородом состава SO2. В нормальных условиях представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом (запах загорающейся спички). В высоких концентрациях токсичен. Под давлением сжижается при комнатной температуре. Растворяется в воде с образованием нестойкой серни́стой кислоты; растворимость 11,5 г/100 г воды при 20 °C, снижается с ростом температуры. Растворяется также в этаноле и се́рной кислоте. Один из основных компонентов вулканических газов. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки с номером Е220.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нитроглицерин (1,2,3-тринитрооксипропан; также глицеринтринитрат, тринитроглицерин, тринитрин, НГЦ) — органическое соединение, сложный эфир глицерина и азотной кислоты. В терминах номенклатуры IUPAC имеет наименование 1,2,3-тринитроксипропан. Химическая формула: O2NOCH2CH(ONO2)CH2ONO2. Широко известен благодаря своим взрывчатым и лекарственным свойствам. Впервые синтезирован итальянским химиком Асканио Собреро в 1847 году, первоначально был назван «пироглицерин» (итал. pyroglycerina).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シクロヘキサノール (cyclohexanol) は二級アルコールで、シクロヘキサン環の一つの水素をヒドロキシ基で置換した分子構造をもつ。溶媒、ガスクロマトグラフィーの基準物質としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myeline basisch eiwit (Engels: Myelin basic protein, MBP) is een eiwit waar de myeline onder andere uit bestaat. De myeline is een vetachtige stof die om de zenuwen liggen zodat de impulsgeleiding sneller gaat en die bestaat uit lipiden en twee prominente eiwitten, Myeline basisch eiwit en . Myeline basische eiwitten zijn ook een oorzaak van ziektes zoals de ziekte van Parkinson en multisysteematrofie (MSA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Triamtereno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topotekan – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy inhibitorów topoizomerazy. Lek ten jest przyjmowany w postaci chlorowodorku. Topotekan (w preparacie Hycamtin) jest pierwszym zarejestrowanym inhibiotorem topoizomerazy I, który może być stosowany doustnie. Poza tym lek może być stosowany we wlewie dożylnym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フィルゴチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андрогенний рецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фузидовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Raloxifene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κλονιδίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azitromicina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos que actúa contra varias bacterias grampositivas y gramnegativas. También es efectiva contra Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia y Mycobacterium avium complex.​ Esto incluye las infecciones del oído medio, la faringitis estreptocócica, la neumonía, la diarrea del viajero y algunas otras infecciones intestinales. También puede utilizarse para varias infecciones de transmisión sexual, como las de clamidia y gonorrea. Junto con otros medicamentos, también puede utilizarse para la malaria. Puede tomarse por vía oral o intravenosa, con dosis una vez al día.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Minociclină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certaines colles ou résines industrielles (comme additif du formaldéhyde) et de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arsin, även känt som arseniktrihydrid eller arsan är en kemisk förening mellan arsenik och väte med formeln AsH3. Termen arsin används inom organisk kemi för kolväten som innehåller en arsingrupp, till exempel lewisit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloserina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوپامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirogalol, ácido pirogálico ou 1,2,3-benzenotriol é um composto químico aromático, com fórmula C6H6O3. É um fenol, derivado do benzeno pela substituição de três átomos de hidrogênio com carbono adjacentes, por hidroxilas. É usado para absorver o oxigênio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom adenin är det en purin och består av två ringar av kol- och kväve-atomer. I DNA och RNA binder sig guanin via tre vätebindningar till den komplementerande basen cytosin. I RNA förenas guanin med ribos och bildar nukleosiden . I DNA är guanin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxiguanosin. Brytningsindex är mycket högt, 1,83. Ingår i många fiskarters fjäll, vilket gör att de glittrar. Kan utnyttjas i målarfärg och för tillverkning av konstpärlor och falsk pärlemor. Guanin används även i till exempel billacker och kosmetika. Det har Colour Index-beteckning Natural White 1 (C.I. 75170).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menadiona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isocapronsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/组胺N-甲基转移酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fosmidomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454635" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-дихло́рэта́н (преж. хлористый этилен) — хлорорганическое вещество; бесцветная жидкость со сладковатым запахом, имеющая формулу ClCH2−СН2Cl. Является сильным наркотическим средством, оказывающим на человека канцерогенное действие. Впервые синтезирован в 1795 году голландскими химиками, из-за чего получил своё название «жидкость голландских химиков». Широко применяется как полупродукт органического синтеза (наиболее часто — в производстве винилхлорида), а также в качестве растворителя.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肉豆蔻酸（Myristic acid），又称为十四（烷）酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C13H27COOH，简写为C14H28O2。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Цикличен_аденозинмонофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorometano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вориконазол — синтетический группы триазолов. Одобрен для применения: США(2002), Россия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Butanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Phenoxybenzylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tirosina hidroxilasa (TH), també denominada tirosina 3-monooxigenasa, és un enzim que catalitza la reacció de síntesi d'un grup d'hormones anomenat catecolamines a les glàndules suprarenals. Concretament, la tirosina hidroxilasa catalitza la conversió de l'aminoàcid L-tirosina a L-3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA). La DOPA és la molècula precursora de la dopamina, a partir de la qual són sintetitzades la noradrenalina (o norepinefrina) i l'epinefrina. La dopamina, la noradrenalina i l'epinefrina són importants neurotransmissors del sistema nerviós autònom, que controla processos involuntaris com la regulació de la pressió sanguínia i de la temperatura corporal.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adenilato quinasa 2 (AK2) (número EC 2.7.4.3) es una isozima de la adenilato quinasa que cataliza la interconversión de adenín nucleótidos. El ATP transfiere un grupo fosfato al AMP para formar ADP. ATP + AMP 2 ADP Es una enzima de tamaño pequeño participa en el metabolismo energético y en la síntesis de nucleótidos que son esenciales para el crecimiento y mantenimiento de la célula. Se presenta como monómero y su localización celular es el espacio intermembrana de la mitocondria. Está presente en muchos tejidos. Está presente en un alto nivel en el corazón, hígado y riñones, y en un bajo nivel en el cerebro, músculo esquelético y piel. Está presente en los trombocitos pero no en los eritrocitos que no tienen mitocondrias. Presente en todas las poblaciones celulares nucleadas de la sangre en donde la adenilato kinasa 1 (AK1) no está presente. En el bazo y en los nódulos linfáticos, las células mononucleares no tienen AK1 mientras que la AK2 es fácilmente detectable. Estos resultados indican que los leucocitos pueden ser susceptibles a defectos causados por la ausencia de AK2 ya que no expresan la AK1 en suficiente cantidad para compensar los déficits de AK2. Los defectos de AK2 son causa de la disgénesis reticular (RDYS), también conocida como aleucocitosis. La RDYS es la forma más severa de las inmunodeficiencias severas combinadas innatas (SCID) y se caracteriza por la ausencia de granulocitos y por la deficiencia casi completa en linfocitos en la sangre periférica, hipoplasia del timo y de los órganos linfáticos secundarios, y la ausencia de las funciones inmunes innata, y adaptativa humoral y celular. Todo esto tiene como consecuencia una septicemia fatal pocos días después del nacimiento. En la médula ósea de los individuos con disgénesis reticular, la diferenciación mieloide está bloqueada en la etapa promielocítica, mientras que la maduración eritrocítica y megacariocítica es generalmente normal. Además, los recién nacidos afectados tienen sordera sensorineural bilateral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Етилендіамінтетраоцтова кислота (ЕДТА від англ. EDTA) — органічна сполука, чотириосновна карбонова кислота з хімічною формулою (HOOCCH2)2N(CH2)2N(CH2COOH)2, білий дрібнокристалічний порошок, малорозчинний у воді, не розчиняється в більшості органічних розчинників, розчинний у лугах, з катіонами металів утворює солі етилендіамінтетраацетат. Отримують шляхом конденсації етилендіаміна з монохлороцтовою кислотою. Застосовується як хелатувальний агент у різних галузях. Синоніми і скорочення: комплексон II.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiramina (o, più raramente, tirammina) è una ammina derivata dall'amminoacido tirosina, per decarbossilazione catalizzata dall'enzima tirosina decarbossilasi. È una feniletilammina sostituita. Ampiamente presente nell'organismo degli esseri viventi, viene sintetizzata per decarbossilazione della tirosina in seguito a processi fermentativi o di decomposizione batterica. Esempi di cibi ricchi di tiramina sono rappresentati da aringhe affumicate, formaggi stagionati, yogurt, carni lavorate (fegato di pollo, salumi e insaccati), salsa di soia, vino rosso invecchiato, pesce, cioccolato, avocado, fichi, fave, minestre in busta o in scatola, banane raccolte mature (oltre a dopammina e triptammina), caffè, lievito di birra, bevande alcoliche. Essa è anche una delle sostanze a cui sono imputati gli effetti dei postumi dell'ubriachezza. È anche una molecola responsabile di alcune forme di intolleranze alimentari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Gemcitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Gd kaj la atomnumeron 64. Gadolinio estas arĝent-blanka, martelebla kaj dratigebla lantanoida metalo. Malsama al plejparto de la lantanoidoj, gadolinio estas iomete stabila ĉe doma temperaturo. Gadolinito estas la termino per kiu oni nomigas du mineralojn de la grupo de la silikatoj, subgrupo de nezosilikatoj. De malhela koloro, ĝi estas mineralo preskaŭ nigra kun vitreca brilo, kaj formita ĉefe de silikatoj de cerio, lantano, itrio, neodimo, berilio kaj fero kies formulo estas (Ce,La,Nd,Y)2FeBe2Si2O10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Wilms-Tumor-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096595" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиаминпирофосфат, также тиаминдифосфат, кокарбоксилаза (сокр. TPP) — органическое гетероциклическое соединение, тиаминсодержащий кофермент ряда ферментов окислительного и неокислительного декарбоксилирования α-кетокислот (пировиноградной и а-кетоглютаровой кислот) и обмена α-кетосахаров. Применяется в медицине. Является готовой формой кофермента, образующегося из тиамина в процессе его превращения в организме. Может катализировать некоторые реакции без участия белкового компонента.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridoksino aŭ adermino estas unu el la sep kombinaĵoj kiuj apartenas al la vitamino B6-grupo, kune kun inter aliaj kaj . Ĝi diferencas de piridoksamino per alia grupo je la 4-pozicio. En nutraĵsuplementoj ĝi ofte estas uzata kiel la . La kombinaĵo posedas kiel bazo piridinoringon, kun sur ĝi 4 substitutentoj: hidroksil-, metil- kaj 2 . Ĝi estas transformita al la biologie aktiva formo piridoksal-5-fosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "赤藓醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_picolínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorométhane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_nitrilotrioctová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’afatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) utilisé comme médicament en monothérapie dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_Tamm_Horsfall" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido N-acetilmurámico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Takrolimus (anglicky tacrolimus, též FK-506 či fujimycin, obchodní názvy Prograf, Advagraf, Protopic) je imunosupresivní látka ze skupiny makrolidů používaná především při transplantaci orgánů k omezení imunitní reakce, jež by způsobila orgánu. V krému pod názvem Protopic se používá k lokálnímu tlumení imunitních reakcí a léčbě kožních chorob autoimunitního původu jako je například atopický ekzém (krátkodobá aplikace) nebo vitiligo (dlouhodobá aplikace).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metotrexat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מתיל_פרבן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaempferol (3,4′,5,7-tetrahydroxyflavone) merupakan salah satu anggota yang digolongkan sebagai flavonoid. Umumnya, kaempferol ditemukan pada tumbuhan seperti kacang-kacangan, teh, bayam, hingga brokoli. Secara fisikokimia, kaempferol memiliki ciri khas berupa padatan kristal kuning dengan titik lebur 276–278 °C. Kaempferol sedikit larut dalam air dan sangat larut dalam etanol panas, eter, atau DMSO. Penamaan kaempferol didasarkan pada ilmuwan Jerman", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Кумарын" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide méclofénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) inhibiteur non spécifique des COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APC（adenomatous polyposis coli）は、ヒトではAPC遺伝子によってコードされるタンパク質である。DP2.5（deleted in polyposis 2.5）としても知られる。APCタンパク質はβ-カテニンの濃度を負に制御する調節因子であり、細胞接着に関与すると相互作用する。APC遺伝子の変異は大腸がんにつながる可能性がある。 APCはがん抑制遺伝子に分類される。がん抑制遺伝子は、癌性腫瘍につながる可能性のある、無制御な細胞増殖を防ぐ。APC遺伝子から産生されるタンパク質は、細胞の腫瘍への成長が決定されるいくつかの細胞過程で重要な役割を果たしている。APCタンパク質は、どの頻度で細胞分裂を行うか、組織内で他の細胞とどのように接着するか、細胞がどのように極性化するか、三次元構造への形態変化、また細胞が組織内をまたは組織から離れて移動するかどうかの制御を助けている。このタンパク質は細胞分裂の際の染色体数の保証も助ける。APCタンパク質は主に他のタンパク質、特に細胞接着やシグナル伝達に関与するタンパク質のとの結合によってこれらの役割をこなしている。特に、APCタンパク質によるβ-カテニンの制御は重要である（Wntシグナル経路を参照）。β-カテニンの調節によって、細胞分裂促進遺伝子の高頻度での活性化が防がれ、細胞の過剰増殖が防止されている。 ヒトのAPC遺伝子はの長腕（q）のバンドq22.2（5q22.2）に位置している。APC遺伝子はIRESを含んでいることが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenilosuccinato liase (ou adenilosuccinase) é uma enzima que em humanos é codificado pelo gene ADSL. Adenilosuccinato liase converte a e fumarato como parte do . ASL catalisa duas reaçõesa na via biossintética das purinas que produz AMP; ASL cliva adenilosuccinato em AMP e fumarato, e cliva SAICAR em AICAR e fumarato. Adenilosuccinato liase é parte da superfamília eliminação β de enzimas e isso ocorre através de um mecanismo de reação . A enzima é um com três domínios em cada monômero e quatro sítios ativos por homotetrâmero. Esta proteína pode usar o modelo de regulação alostérica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bexaroten", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利巴韦林（英語：Ribavirin，俗称病毒唑），是一种抗病毒药，属合成核苷类药，1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用，其机理尚不清楚。美國食品藥物管理局（FDA）只许可用于配合长效干扰素治療丙肝、人類呼吸道融合病毒（RSV），和某些出血热(WHO)的治疗。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସେରିଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El propofol es un agente anestésico intravenoso de corta duración, con licencia aprobada para la inducción de la anestesia general en pacientes adultos y pediátricos mayores de 3 años, mantenimiento de la anestesia general en adultos y pacientes pediátricos mayores de 2 meses, y para sedación en el contexto de unidades de cuidados intensivos (por ejemplo, pacientes bajo ventilación mecánica e intubación traqueal), o procedimientos diagnósticos (por ejemplo, endoscopia y radiología intervencionista). También se puede utilizar como antiemético en dosis muy bajas. Su utilización está aprobada en más de 50 países.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La propionyl-coenzyme A, généralement écrite propionyl-CoA, est un thioester de la coenzyme A et d'acide propionique. Il est notamment produit au cours du métabolisme de la valine, de l'isoleucine et de l'α-cétoglutarate (lui-même issu de la dégradation de la thréonine et de la méthionine) et résulte également de la β-oxydation d'acides gras à nombre impair d'atomes de carbone. Chez les insectes et les végétaux, la propionyl-CoA est plutôt dégradée en acétate à travers un mécanisme qui n'est pas entièrement élucidé, semblable à la β-oxydation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL3‏ (C-C motif chemokine ligand 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL3 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrofolate réductase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15312989" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゾレドロン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض التريديكانويك (أو حمض التريديسيليك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C13H26O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)11COOH. ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض اللون. ينتمي حمض التريديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح وإسترات هذا الحمض تريديكانوات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "在化學中，正癸醇，即1-癸醇，是一種醇類的有機化合物，具有十個碳原子的直鏈脂肪醇。其示性式為C10H21OH，化學式為C10H22O，結構式為。它是一種不溶於水的無色粘稠液體，並具有具有蠟香、甜香、花香、果香香氣，也包含著強烈刺激性的氣味。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кліндаміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopropyl-β-D-thiogalactopyranosid (IPTG) ist ein Galactose-Thioglycosid (S-Glycosid), welches als künstlicher Induktor des Lactose-Operons in Escherichia coli verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoksyryboza", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piruvato carboxilasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "terc-Butylalkohol (systematický název 2-methylpropan-2-ol) je nejjednodušší terciární alkohol, jeden ze čtyř izomerů butanolu.Je zvláštní tím, že je za pokojové teploty pevnou látkou, neboť jeho teplota tání je mírně nad 25 °C. Částečně zkrystalizovaný terc-butanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097038" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/دوری_ایڈینوسین_مونوفاسفیٹ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462864" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El butan-1-ol es un alcohol de fórmula H3C-(CH2)3-OH. Los isómeros de este compuesto son el butan-2-ol, el metilpropan-1-ol y el metilpropan-2-ol. Se cataloga como alcohol primario, porque el grupo hidroxilo está unido a un carbono primario; y como un al tener más de dos carbonos. El butan-1-ol se encuentra naturalmente como subproducto de la fermentación de azúcares y otros carbohidratos,​ y también está presente en muchas comidas y bebidas.​​ Su uso como saborizante artificial está permitido en Estados Unidos​ para manteca, crema, frutas, ron, helados, caramelos, y otros productos.​ A pesar de ello, en los laboratorios de química orgánica, donde se trabaja con el compuesto puro, su olor es muy intenso y pestilente y por ello su uso a veces se evita para evitar un ambiente de trabajo cargado y desagradable. Su principal uso es como intermediario industrial, particularmente para la fabricación de acrilato de butilo (que es tanto un saborizante artificial como un solvente industrial). Es un , fabricado a partir del propileno y generalmente empleado cerca de donde se produce. Se estima que su producción en 1997 fue de 784 000 tn; 575 000 tn en Europa oriental; y 225 000 tn en Japón.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metoxietano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylcholine (vaak afgekort tot ACh) is de ester van azijnzuur en choline. De stof is een neurotransmitter, die vooral betrokken is bij de impulsoverdracht van zenuwcellen naar skeletspiercellen. Ook op vele andere plaatsen in het lichaam brengt acetylcholine prikkels over, waardoor bijvoorbeeld maag en darmen samentrekken (regeling van de peristaltiek), sappen uitgescheiden worden door de spijsverteringsklieren, slijm in de bronchi wordt aangemaakt, de pupil vernauwt of bepaalde bloedvaten wijder worden (waardoor de bloeddruk daalt). Een tekort aan acetylcholine veroorzaakt myasthenie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le triamtérène est un médicament diurétique agissant sur la réabsorption de potassium au niveau du rein, généralement utilisé en association dans le traitement de l'hypertension et des œdèmes. Il est utilisé en France dans le traitement de l'hypertension artérielle en association avec le sous la dénomination Isobar ou en association avec l'hydrochlorothiazide sous la dénomination Prestole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор епідермального фактора росту (англ. Epidermal growth factor receptor, EGFR) – білок, який кодується однойменним геном EGFR, розташованим у людини на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 210 амінокислот, а молекулярна маса — 134 277. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4145654-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Adipin_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/크립톤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En inmunología se denomina CD18 (del inglés cluster of differentiation) a un tipo de antígeno CD propio del sistema inmune de mamíferos. Se caracteriza por poseer un peso molecular de 95 kDa y su naturaleza bioquímica lo encuadra dentro de la familia de integrinas β. Su función biológica en la célula es: asociarse, como subunidad de integrina β2 que es, a CD11a, b, c y d, esto es, media en la adhesión celular e interviene en la ruta de transducción de señal​. Se expresa específicamente en leucocitos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ménadione est une naphtoquinone d'origine naturelle ou synthétique analogue à la 1,4-naphtoquinone avec un groupe méthyle en position 2. Elle présente une activité biologique voisine de la vitamine K et est de ce fait appelée parfois vitamine K3, bien qu'il s'agisse plus exactement d'une provitamine K2 en tant que précurseur des ménaquinones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಅಮೇರಿಶಿಯಮ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der ionotrpe Glutamat Rezeptor AMPA 2 (Syn.: GRIA2) gehört zur Gruppe der AMPA-Rezeptoren. Er ist ein menschliches Protein.Glutamat-Rezeptoren sind die vorherrschende Form der excitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Säugetier-Gehirn. Sie werden durch eine Vielzahl von neurophysiologischen Prozessen aktiviert. Dieses Membranprotein gehört zur Familie der Glutamat-Rezeptoren, die sensitiv für alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate (AMPA) sind. Es ist ein ligandenaktivierter Kationenkanal. Diese Kanäle sind aus den vier Untereinheiten GRIA1-4 zusammengesetzt. Bei dem Gen der Untereinheit GRIA2 ist ein RNA-Editing (CAG->CGG; Q->R) innerhalb des Abschnittes beschrieben, der für die zweite transmembranäre Domaine codiert. Vermutlich wird der Kanal dadurch Ca(2+)-impermeabel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rucaparib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 13 (IL-13) è una citochina coinvolta nella difesa immunitaria contro gli elminti e nelle patologie allergiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_11" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Липопротеин (a) (липопротеин «а» маленькое, ЛП(a); англ. Lipoprotein (a), Lp(a)) — подкласс липопротеинов плазмы крови человека. Является фактором риска ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний. Отличается высоким полиморфизмом в своей белковой компоненте аполипопротеине (а) и высокой гетерогенностью концентрации в крови. Встречается также у приматов и некоторых других животных. Физиологическая роль неизвестна.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094523" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetilserotonina O-metiltransferasa (ASMT), también conocida como hidroxindol O-metiltransferasa (HIOMT), es una enzima que cataliza la reacción final de la síntesis de melatonina. Esta reacción se incluye en las rutas metabólicas del triptófano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Diclofenaco" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octaanzuur of caprylzuur is een lineair verzadigd carbonzuur met als brutoformule C8H16O2. Het komt in bier voor, het geeft het bier een geit-achtige smaak. Verder komt het in zweet en zeep voor. Omdat octaanzuur een verzadigd vetzuur is, wordt het vaak gebruikt bij gaschromatografie in een referentiemengsel om te kunnen vergelijken met een onbekend mengsel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metantiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un sphingolipide de signalisation cellulaire, encore décrit comme un médiateur lipidique bioactif. Les sphingolipides forment une classe de lipides caractérisée par un amino-alcool gras particulier, la sphingosine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tuumorinekroositekijä_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le peramivir est un antiviral inhibiteur de la neuraminidase en phase III d'essai clinique développé contre le virus de la grippe par le laboratoire pharmaceutique américain (en). Comme tous les inhibiteurs de la neuraminidase, il empêche les virions nouvellement formés d'être libérés hors des cellules infectées. Il diffère cependant du zanamivir et de l'oseltamivir (Tamiflu) en ce qu'il est administré par injection intraveineuse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lovastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スベリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아이소펜테닐_피로인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фітинова кислота (відома як інозитол гексакісфосфат (IP6), інозитол поліфосфат, або фітат коли приймає форму солі) — насичена циклічна кислота, яка є основною формою збереження фосфору в багатьох тканинах рослин, особливо у висівках і насінні. Відкрита в 1903 р., зустрічається у складі злаків і зернових культурах. Катаболіти фітинової кислоти називаються нижніми інозитол поліфосфатами. Прикладами є інозитол пента- (IP5), тетра- (IP4), іd трифосфат (IP3).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM–1 nazývaný také CD54 je intercelulární (mezibuněčná) adhezivní molekula 1. Je to glykoprotein, který se nachází na membránovém povrchu zejména endotelových buněk, ale také na imunitních buňkách prezentujících antigen (APC), granulocytech, lymfocytech, fibroblastech nebo na nádorových buňkách. Protein ICAM–1 je kódován genem ICAM1, lokalizovaným na chromozomu 19p13. Hlavní funkcí ICAM-1 je zprostředkování těsné adheze mezi těmito buňkami a buňkami imunitního systému.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ibandronsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antitrombina (ou antitrombina III, abreviada como AT-III) é uma pequena molécula que desativa várias enzimas da coagulação, é um inibidor da coagulação agindo neutralizando a trombina. É uma glicoproteína formada por uma cadeia de 432 aminoácidos com um peso molecular de 58 kDa (kilodaltons) produzida no fígado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دکانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093377" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840730" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Адипин_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bafetinib, zuvor als INNO-406, NS-187 und CNS-9 bezeichnet, ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Stoffgruppe der Benzamide, der als Tyrosinkinasehemmstoff eingesetzt werden soll. Es wurde ursprünglich bei dem japanischen Unternehmen Nippon Shinyaku entwickelt und 2006 an Innovive Pharmaceuticals auslizenziert. Innovive wurde im Juni 2008 von der CytRx Corp. übernommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Imikuimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Laktozė" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetamidobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceruloplasmine is het transporteiwit dat in het bloed zorgt voor het transport van koperionen, zoals transferrine zorgt voor het transport van ijzer. Ceruloplasmine is een glycoproteïne opgebouwd uit 8 subunits, dat in de lever wordt aangemaakt. De belangrijkste functies van ceruloplasmine zijn: 
* transporteiwit voor koper in bloed (6-8 koperionen per ceruloplasmine) 
* antioxidatieve bescherming van lipiden 
* werking als oxidase (oxidatie van ferro (II) ionen naar ferri (III) ionen, wat de enige vorm is waarin ijzer aan transferrine kan worden gebonden) In het bloed is ongeveer 95% van het koper gebonden aan ceruloplasmine. Koper wordt vanuit de darm naar de lever getransporteerd en wordt daar opgeslagen. Daarna kan het koper uit de lever worden opgenomen door ceruloplasmine en ter beschikking worden gesteld aan andere organen of het wordt uitgescheiden met de gal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beta-alanin, β-alanin, är en naturligt förekommande icke essentiell aminosyra och en byggkloss i karnosin. Beta-alanin är en variant av aminosyran alanin (alfa-alanin) där aminogruppen sitter på β-positionen relativt till karboxylgruppen, det vill säga två atomer ifrån karboxylgruppen istället för en atom ifrån som i alfa-alanin. Till skillnad från alfa-alanin har beta-alanin inget stereocentrum på grund av dess annorlunda molekylstruktur. IUPAC-namnet för beta-alanin är 3-aminopropansyra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zbtb7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989634" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リファブチン(Rifabutin, Rfb)は結核の治療に用いられる 抗生物質であり、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（Mycobacterium avium complex、MAC）症の予防と治療にも用いられる。一般的にリファンピシンが許容できないを服用しているHIV/エイズ患者に用いられる。活性結核にはその他の抗酸菌症治療薬と共に使用される。多剤耐性結核に曝露した場合の潜在的結核に対しては単剤で使用される。 主な副作用は腹痛、吐き気、発疹、頭痛、好中球減少症である。その他の副作用は筋肉痛やぶどう膜炎である。妊娠中の患者への悪影響は報告されていないものの調査もされていない。リファブチンは（Rifamycin）に属する医薬品である。作用機序は不明確である。 リファブチンは1992年にアメリカで医薬品として承認された。日本では2008年7月に承認された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されている最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。開発途上国での卸値は1か月分で約$30米ドルである。米国での1か月の治療のかかる薬の値段は$200米ドル以上である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异丙酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سبيرمدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetazolamide è un principio attivo che fa parte della classe degli antipertensivi; agisce come inibitore dell'enzima anidrasi carbonica. Viene indicato specificamente nel trattamento del glaucoma, dell'epilessia, ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri), mal di montagna, cistinuria ed ectasia durale. Nel mondo è disponibile con diversi nomi commerciali: Diamox, Azomid, Carbinib, Dazamide, Diuramid, Defiltran, Glaupax, Huma-Zolamide, Odemin e Zolamox.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453730" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur (E216) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Molibdeni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Palmitoleïnezuur, of Z9-hexadeceenzuur, is een enkelvoudig onverzadigd vetzuur met zestien atomen koolstof in een onvertakte keten. De brutoformule is C16H30O2. De onverzadigde verbinding bevindt zich tussen het zevende en achtste koolstofatoom, te tellen vanaf het uiteinde van het molecule. Vandaar dat palmitoleïnezuur een ω-7-vetzuur is. Palmitoleïnezuur komt, in veresterde vorm, voor in dierlijke weefsels, vooral in de lever. Het is ook een bestanddeel van veel plantaardige en dierlijke vetten en oliën; onder meer de olie van macadamianoten en duindoornbessen bevat er veel van. De verzadigde vorm van palmitoleïnezuur is palmitinezuur. De biosynthese van palmitoleïnezuur gebeurt door het enzym delta-9-desaturase dat palmitinezuur omzet in palmitoleïnezuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_13-idrossiottadecadienoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Otan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietyleter", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レボチロキシン（Levothyroxine）またはL-チロキシンは、甲状腺ホルモンの1つであり、T4との略称を持つ。医薬品としては甲状腺機能低下症の治療に用いられたり、甲状腺癌の予防に用いられる事もある。不斉炭素を1つ持つ化合物であり、自然に存在するチロキシンと同じくL-型である。商品名チラーヂン。対掌体であるD-チロキシンは高コレステロール血症治療への応用が考えられた事があるが、心毒性のために開発中止となった。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097066" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β-Catenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tofacitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Aminopeptidase_N" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エストロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Rutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Валериановая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianuro", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461566" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Violaxanthin ist ein überwiegend in Pflanzen, beispielsweise dem Stiefmütterchenkraut vorkommendes, natürliches Pigment, das zu den Xanthophyllen gehört. Violaxanthin entsteht in der Pflanze aus Zeaxanthin über das Monoepoxid Antheraxanthin durch das Enzym Zeaxanthin-Epoxidase (ZE). Die Umkehrreaktion wird durch die Violaxanthin-Deepoxidase (VDE) katalysiert. Xanthophyllzyklus: Mechanismus zur Photoprotektion Die EU-Zulassung von Violaxanthin unter der Bezeichnung E 161e als Futtermittelzusatzstoff in der Tierernährung wurde 1991 in der Richtlinie 91/508/EWG gestrichen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido quinurênico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Mesoxaalzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-фторурацил, Фторурацил, Флуороурацил (англ. Fluorouracil, лат. Fluorouracilum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю структорою є аналогом піримідинових основ, та застосовується внутрішньовенно та місцево. 5-фторурацил уперше синтезований у лабораторії компанії «Hoffmann-La Roche» після виявлення фактів, які підтверджували, що деякі фторорганічні сполуки, зокрема , мають здатність пригнічувати ферменти живих організмів. Після проведених досліджень встановлено, що нова сполука має здатність пригнічувати ріст експериментальних пухлин у мишей. Уперше повідомлення про протипухлинні властивості фторурацилу надруковані в 1957 році в журналі «Nature».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。アニリンはIUPAC命名法の許容慣用名であるが、系統名ではフェニルアミン (phenylamine) またはベンゼンアミン (benzenamine) となる。ほかに慣用名としてアミノベンゼン (aminobenzene) がある。 染料、ゴムなどの化学製品、農薬や医薬品などを製造する際の中間物質として取り扱われている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éthinylestradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Норадреналин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Иодмета́н (ио́дистый мети́л, метилиоди́д, монойодметáн, MeI) — органическое соединение с формулой CH3I, продукт замещения иодом одного из атомов водорода в молекуле метана. Представляет собой тяжёлую летучую жидкость. В высоких концентрациях - ядовит. Часто используется в органическом синтезе для метилирования. В природе выделяется в небольшом количестве рисом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosteron is een geslachtshormoon. Het woord testosteron is een samenstelling van testis (Latijn voor teelbal) en steroïde. De zuivere stof komt voor als een witte kristallijne vaste stof, die onoplosbaar is in water. Onderzoekers van het Nederlandse farmaceutische bedrijf Organon, waaronder en , waren in 1935 de eersten die testosteron isoleerden uit stierentestikels.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sepiapterin-Reduktase (SPR) ist das Enzym in Eukaryoten, das die Reduktion von Sepiapterin und 6-Pyruvoyl-5,6,7,8-tetrahydropterin katalysiert. Dabei handelt es sich um die letzten Schritte in der Biosynthese der Pterine, die das Grundgerüst für mehrere Vitamine und Cofaktoren bilden. SPR ist im Zytoplasma lokalisiert. Mutationen im SPR-Gen des Menschen können SPR-Mangel, und dieser eine seltene Erbkrankheit verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexamethason", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histeaimín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Erdafitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het CREB-bindingseiwit (CREB-Binding-Protein, afgekort CBP), is een co-activator bij de transcriptie. Bij de mens wordt het CREB-bindingseiwit gecodeerd door het CREBBP-gen (ook wel CBP-gen genoemd). Het CREB-bindingseiwit heeft de volgende domeinen: 
* het interactie domein (RID), 
* het en interactie domein (KIX), 
* de cysteïne/histidine regio's (TAZ1/CH1 en TAZ2/CH3) en 
* het interferon reactiebindend domein (IBiD). De CREB-bindingseiwit domeinen, KIX, TAZ1 en TAZ2 binden elk stevig aan de beide transactivatie domeinen 9aaTADs van de transcriptiefactor p53.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP3 (forkhead box P3) je transkripční faktor z rodiny FOX transkripčních faktorů, které hrají klíčovou roli v metabolismu a v embryonálním vývoji. FOXP3 zprostředkovává svůj efekt skrz transkripční regulaci specifických cílových genů, mezi které patří především geny související s regulací imunitní odpovědi. Gen pro FOXP3 se nachází na X chromozomu a obsahuje 11 exonů. Jeho exprese je spouštěna v rámci odpovědi na signalizaci aktivovaných T lymfocytů, která indukuje vazbu transkripčních faktorů NFAT a AP-1 na FOXP3 promotor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462147" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tlenek molibdenu(IV)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diklofenamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이에틸_에터" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Паромоміцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ソニック・ヘッジホッグ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kalcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペンタクロロフェノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Idarubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Супероксиддисмутаза-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valaciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sukcinil-CoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Ksylen – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny, jeden z trzech izomerycznych ksylenów. Jest to pochodna benzenu zawierająca dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia w położeniu para (1,4). Rozpuszcza się w rozpuszczalnikach niepolarnych, np. w węglowodorach aromatycznych, podobnie jak wszystkie ksyleny. Jest stosowany do wytwarzania kwasu tereftalowego, przekształcanego następnie w poli(tereftalan etylenu) (PET), który jest wykorzystywany m.in. do produkcji opakowań do żywności, np. butelek.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enzym PTPRC (CD45) je kódován genem PTPRC.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telmisartan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven AT1-Antagonisten („Sartane“) und wird zur Behandlung des essentiellen Bluthochdrucks verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Theofylline, ook bekend onder de naam dimethylxanthine, is een methylderivaat van xanthine, dat toegepast wordt als medicijn bij ziekten van de ademhalingswegen, zoals COPD of astma. Het middel is onder een groot aantal merknamen in de handel (geweest). Ten gevolge van het grote aantal bijwerkingen wordt het medicijn tegenwoordig weinig meer toegepast. Als lid van de xanthine-familie zijn er zowel moleculair structurele als farmacologische overeenkomsten met cafeïne. De stof komt voor in thee, zij het in zeer kleine hoeveelheden:(~1 mg/L). Voor therapeutische effecten is een veel hogere dosis nodig. Hoeveelheden tot 3,7 mg/g zijn gevonden in -cacaobonen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-3-Phosphoglycerinsäure (auch D-3-Phosphoglycerat) ist ein Intermediat der Gluconeogenese und der Glycolyse sowie Endpunkt eines ihrer Nebenwege, des Rapoport-Luebering-Zyklus. Es entsteht durch die reversible Reaktion von D-1,3-Biphosphoglycerinsäure und Adenosindiphosphat (ADP) zu Adenosintriphosphat (ATP) und D-3-Phosphoglycerinsäure. Katalysiert wird diese Reaktion durch die Phosphoglyceratkinase. Die Phosphoglyceratmutase wandelt es zu D-2-Phosphoglycerinsäure um. Das Enantiomer L-3-Phosphoglycerinsäure hat keine biologische Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetraidropirano é o composto orgânico consistindo de um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O composto puro e recém produzido é um líquido incolor volátil, mas obscurece por alterações. Derivados do tetraidropirano são, entretanto, mais comuns. Éteres de tetraidropiranil (THP, da forma inglesa tetrahydropyranyl, no caso, chamados de THP-éteres) derivados da reação de álcoois e di-hidropirano são intermediários comuns em síntese orgânica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диметоксиэтан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor VII (7) är ett av de glykoproteiner som är verksamma vid blodkoagulering.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيوتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروفلاوین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Protein p53 ist in vielen Typen von entarteten Zellen in erhöhter Menge messbar. Es ist auch in normal wachsenden Zellen vorhanden. In ruhenden Zellen ist p53 jedoch kaum oder gar nicht zu finden. In vielen Tumortypen ist das für p53 kodierende Gen mutiert. In manchen, aber nicht allen Tumoren, scheint das Protein als Tumorsuppressor zu wirken. p53 spielt eine Rolle bei der Regulation des Zellzyklus, wo es die Aktivität einer Anzahl von Genen bremst. Zudem ist es in allen Wirbeltieren zu finden. p53 wurde 1979 unabhängig voneinander von Albert B. DeLeo, David P. Lane und Arnold Levine entdeckt. Der humane Tumorsuppressor p53 reguliert als Transkriptionsfaktor nach DNA-Schädigung die Expression von Genen, die an der Kontrolle des Zellzyklus, an der Induktion der Apoptose (des programmierten Zelltods) oder an der DNA-Reparatur beteiligt sind. Aufgrund dieser Eigenschaft wird p53 in der Literatur als „Wächter des Genoms“ bezeichnet. Die besondere medizinische Bedeutung erklärt sich aus dem Befund, dass p53 in 50 % aller menschlichen Tumoren mutiert ist. Der Verlust der p53-Funktion spielt daher eine kritische Rolle bei der Entstehung von Krebs, ist jedoch nicht dessen ursächlicher Auslöser. p53 wurde aufgrund seiner Bedeutung 1993 zum „Molekül des Jahres“ gewählt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27262653" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiosiarczany – grupa związków chemicznych, soli lub estrów nietrwałego kwasu tiosiarkowego (jednego z tlenowych kwasów siarki). Sole zawierają anion S2O2−3 i przykładem częściej spotykanego związku z tej grupy jest tiosiarczan sodu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ditioeritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكسي كينولين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilacetaldehid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تاکرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464410" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurofibromina 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroanilino, ankaŭ konata kiel "amino-nitrobenzeno" aŭ C6H6N2O2 estas organika kunmetaĵo konsistanta je unu benzena ringo ligita al unu amina grupo en la 1-a pozicio kaj al alia nitro grupo en la 4-a pozicio de la fenila ringo. Ĝi estas flava solidaĵo kun kvazaŭamoniaka odoro, malmulte solvebla en akvo kaj neakordigebla kun fortaj acidoj, oksidigagentoj kaj fortaj redukatagentoj. Ĉe malkomponado ĝi ellasas nitrogenajn oksidojn, karbonan unuoksidon, toksajn kaj iritajn fumojn kaj gasojn krom karbona duoksidon kaj nitrogenon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415364" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trifluorättiksyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تولمتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Саквинавир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三乙二醇二甲醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "运铁蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18031129" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ремікірен — препарат для лікування артеріальної гіпертензії з групи інібіторів реніну. Вперше розроблений фармакологічною компанією «Хоффман-Ля-Рош» у 1996 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Seroalbumina_humana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Atsidotymidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鄰苯二酚，也稱兒茶酚（英語：catechol）、焦性兒茶酚、焦兒茶酚（英語：pyrocatechol），化学式為C6H4(OH)2，是苯的两个鄰位氫被羥基取代後形成的化合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GBE1 (англ. 1,4-alpha-glucan branching enzyme 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 702 амінокислот, а молекулярна маса — 80 474. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokaina (łac. cocainum), metylobenzoiloekgonina – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów o szkielecie tropanu, ester metylowy benzoiloekgoniny. Ma właściwości pobudzające. Jest pozyskiwana z liści krasnodrzewu pospolitego (koki), który pierwotnie porastał tereny Andów w Ameryce Południowej. Odznacza się dużym potencjałem uzależniającym psychicznie. Wykazuje podobieństwo strukturalne do kokatylenu i innych alkaloidów tropanowych, np. atropiny i skopolaminy. 
* Porównanie budowy kokainy, kokatylenu, atropiny i skopolaminy 
* kokaina 
* kokatylen 
* atropina 
* skopolamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيتا-ألانين هو حمض أميني له دور في تكوين ثنائي الببتيد المسمى كارنوسين بالاشتراك مع الهستيدين وكذلك له دور في تكوين حمض البانتوثينك (فيتامين ب5) وبذلك فهو يساهم في تكوين البروتين وبالتالي في الأنشطة الحيوية بشكل غير مباشر لأن الكارنوسين الذي يسهم هذا الحمض في إنتاجه يوجد بتراكيز عالية في أنسجة الدماغ والعضلات وبهذا فإن وجود حمض البيتا-ألانين مهم لجسم الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กาแล็กโทส" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985102" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cinkonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الجليكوليك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مثبط الورم Von Hippel – Lindau المعروف أيضًا باسم pVHL هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين VHL. ترتبط طفرات جين VHL بمرض فون هيبل - لينداو.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El geraniol és un monoterpenoide i un alcohol. És la part principal de l'oli de roses, oli de palmarosa i oli de citronel·la (tipus Java). També es troba en petites quantitats als geranis, la llimona, i a altres olis essencials. És un oli de color clar a groc pàl·lid, insoluble en aigua però soluble en solvents orgànics. Fa olor de roses i es fa servir en perfums. També s'usa per donar diversos sabors de fruites.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dexibuprofen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clorzoxazona (DCI) es un relajante muscular de acción central que se utiliza para tratar los espasmos musculares y el dolor o malestar resultante. Actúa sobre la médula espinal mediante reflejos deprimentes. Se vende bajo los nombres comerciales "'Lorzone'", Paraflex y Muscol y en forma combinada como Parafonforte, una combinación de clorzoxazona y acetaminofen (paracetamol). Los posibles efectos secundarios incluyen mareos, vértigo, malestar, náuseas, vómitos y disfunción hepática. Usado con acetaminofeno tiene un riesgo adicional de hepatoxicidad,[se necesita cita médica], por lo que no se recomienda la combinación. También puede administrarse para el dolor agudo en general y para la cefalea tensional (cefalea por contracción muscular).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleucina 15 (IL-15) é uma citocina com semelhança estrutural com a IL-2. Tal como a IL-2, a IL-15 se liga através de um complexo composto por IL-2 / IL-15 da cadeia beta do receptor (CD122) e a cadeia gama comum (gama-C, CD132). IL-15 é segregada por fagócitos mononucleares (e algumas outras células) após a infecção por vírus (ES). Esta citocina induz a proliferação celular de células assassinas naturais; células do sistema imunes e inatas, cuja função principal é matar as células infectadas por vírus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110420" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1(Breast cancer type 1)은 중 하나로, DNA 수선에 관여한다. 이 유전자가 암호화하는 단백질도 BRCA1이라 부르기도 한다. BRCA1은 BRCA2와 함께 DNA의 양가닥 절단(double-stranded break)의 수선에 관여하는 것으로 알려져 있으며, BRCA1 혹은 BRCA2에 변이를 갖고 있을 경우 유방암, 난소암에 걸릴 확률이 매우 높아짐이 알려져 있다. 2011년 스탠퍼드 대학교 연구진에 의해 BRCA1 및 BRCA2 유전자 변이를 갖고 있는 경우 난소암, 유방암 및 기타 질병에 걸릴 확률을 계산해주는 도구가 개발되어 사용되고 있다. 2013년 안젤리나 졸리가 이 유전자에 돌연변이를 갖고 있는 사실을 안 후 예방적 유방 및 난소 절제술을 받았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VIM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glyoxylsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chinalizarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454157" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apocynine, ook bekend onder de naam acetovanillon, is een in de natuur voorkomende organische verbinding die structureel verwant is aan vanilline. Apocynine kan uit een grote verscheidenheid aan planten geïsoleerd worden. Het wordt onderzocht op zijn mogelijke waarde als medicijn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nitroarginin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vaskulární endotelový růstový faktor (ang. vascular endothelial growth factor = VEGF) někdy označován také jako VEGF-A je homodimerický glykoprotein o molekulové hmotnosti 45 kDa. Tento cytokin patří do rodiny růstových faktorů odvozených z destiček (platelet derived growth factor = PDGF) strukturně příbuzných mitogenů. Díky postranslačním úpravám vznikají sestřihem alespoň čtyři hlavní izoformy – délka těchto izoforem je 121, 165, 189 a 206 aminokyselin. Převládající forma VEGF je zastoupena 165 AK dlouhým proteinem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quercetina es un flavonol que se encuentra presente generalmente como O - glicósidos en altas concentraciones tanto en frutas como en verduras en especial en la cebolla. Es el flavonoide más abundante y habitual en la dieta humana. Forma parte de otros flavonoides, como la naringenina o la rutina, que tienen grupos de azúcar unidos a ella. Por ejemplo, algunas clases de cebolla (como la roja) contienen tanta quercetina que el compuesto representa el 10% de su peso seco. Otros alimentos con niveles elevados de quercetina son las manzanas, las uvas, el brócoli o el té. Fue descubierta por J. Rigaud en el año 1854.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Zidovudină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Arachidonat-5-Lipoxygenase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Secondo l'attuale nomenclatura IUPAC, il termine fosfito indica l'anione PO33–. Di questa specie esistono derivati organici e inorganici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'americi és un element sintètic que té com a símbol Am i nombre atòmic 95. L'americi és un element metàl·lic, radioactiu, és un actínid que pot ser obtingut per irradiació del plutoni amb neutrons. És el quart element transurànic. Va ser anomenat així pel continent americà, per analogia amb l'element Europi, anomenat així pel continent europeu. L'americi s'utilitza en un tipus de detector de fum que conté una quantitat molt petita d'Am-241 com a font de radiació ionitzant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/விமென்டின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109333" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexokinase 2 (auch bekannt als HK2) ist ein Enzym aus der Gruppe der Hexokinasen, das beim Menschen vom HK2-Gen auf Chromosom 2 codiert wird. Hexokinasen phosphorylieren Glucose unter Bildung von Glucose-6-phosphat (G6P) und bildet den ersten Schritt in den meisten Glucosestoffwechselwegen. Das HK2-Gen codiert für Hexokinase 2, die vorherrschende Form im Skelettmuskel. Es ist an der äußeren Membran der Mitochondrien (engl. outer mitochondrial membrane, OMM) lokalisiert. Die Expression dieses Gens reagiert auf Insulin, und Studien an Ratten legen nahe, dass es an der erhöhten Glykolyse-Rate beteiligt ist, die in schnell wachsenden Krebszellen zu beobachten ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095491" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентоксифілін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q122043" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟化铍，化学式：BeF2，铍的氟化物，白色固体，最重要的金属铍生产原料。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Própíonsýra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclooxygenase-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мікофенолова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セレン化水素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglicerina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/IL-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グアニジン (guanidine) は、有機化合物。強い塩基性を持つ結晶性の固体で、グアニンの分解によって得られる。またタンパク質の代謝によって生成し、尿中にも検出される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пицеатаннол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/4-coumaroil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดสเตียริก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Urazilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indolo-karboksaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O propano-1,3-diol é um diol contendo três carbonos na sua estrutura. Em condições normais de temperatura e pressão, é um líquido viscoso, transparente e incolor, miscível com a água e com etanol. O propano-1,3-diol entra na formulação de diversos produtos industriais, incluindo materiais compósitos, adesivos, películas, moldes, poliésteres alifáticos, copoliésteres, solventes e anticongelantes. O propano-1,3-diol não aparenta possuir um risco significativo aquando da inalação do seu vapor ou de uma mistura vapor/aerossol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ユグロン（juglone、ジュグロン）または5-ヒドロキシ-1,4-ナフタレンジオン（5-hydroxy-1,4-naphthalenedione）、5-ヒドロキシナフトキノン（5-hydroxynaphthoquinone）は、化学式がC10H6O3の有機化合物の1つである。食品産業では、C.I. Natural Brown 7、C.I. 75500とも呼ばれる。この他にもヌシン（nucin）、レジアニン（regianin）、NCI 2323、Oil Red BSという呼称が有る。 ユグロンは、クルミ科植物、特に (Juglans nigra) の葉、根、殻および樹皮で生成し、多くの植物に対して、毒性または成長阻害作用を及ぼす。ユグロンは、除草剤、染料、インク、食品および化粧品のカラーリング剤として使われる場合がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Urocortin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бромид_ртути(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457131" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural és un compost orgànic derivat de diversos subproductes agrícoles incloent-hi el gira-sol, blat de moro, segó i serradures de fusta. El seu nom prové del llatí furfur que significa segó. El furfural és un aldehid aromàtic amb estructura en anell. La seva fórmula química és OC₄H₃CHO. És un líquid incolor, amb olor d'ametlles, exposat a l'aire ràpidament es torna groc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105153" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ribitolo è un alditolo che deriva dalla riduzione del ribosio o del ribulosio. Il ribitolo è un componente essenziale di molti composti organici quali la riboflavina, la FMN e il FAD. Viene utilizzato come dolcificante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chelerytryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144798" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido caprilico (C8) (nome IUPAC, acido ottanoico) è un acido carbossilico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ρισεδρονικό οξύ, που χρησιμοποιείται συχνά ως άλας νατρίου ρισεδρονικό νάτριο, είναι διφωσφονικό οξύ που χρησιμοποιείται για την ενίσχυση των οστών, τη θεραπεία ή την πρόληψη της οστεοπόρωσης και τη θεραπεία της . Λαμβάνεται από το στόμα. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατατέθηκε το 1984 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1998.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-متوکسی-۴-وینیل‌فنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide gallique (acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque) est un composé organique aromatique, l'un des six isomères de l'acide trihydroxybenzoïque, largement répandu dans les plantes soit sous forme libre soit comme composant des gallotanins. Il est classé dans les acides-phénols (ou acides phénoliques) puisqu'il comporte à la fois une fonction carboxylique et des hydroxyles phénoliques. Et comme il est dérivé de l'acide benzoïque, on le classe aussi dans les acides hydroxybenzoïques. Fréquemment utilisé dans l’industrie pharmaceutique, il est un précurseur pour la synthèse de la mescaline.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジミナゼン（英:diminazene）とは動物用医薬品で抗ピロプラズマ薬のひとつ。ジミナゼン類の代表的薬物。CAS登録番号は [536-71-0]。2個のアミジン構造と、1個のトリアゼン構造を持つ。作用機序は原虫の嫌気的解糖を阻害することによるとされる。獣医学領域においてウシのBabesia ovata、イヌのBabesia gibsoniに有効であるが、反復投与によりウシにおいては脂肪変性、イヌにおいてはや出血といった副作用が生じる。その他のジミナゼン類の化合物としてはなどがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯乙醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Спиронолактон, продающийся также под названиями Альдактон, Верошпирон и другие — калийсберегающий диуретик, конкурентный антагонист альдостерона и других минералокортикоидов. Применяется для лечения отёков при сердечной недостаточности, циррозе печени, и заболеваниях почек. Он также используется при лечении повышенного кровяного давления, гипокалиемии, у мальчиков, акне и избыточного роста волос у женщин, и в составе у трансгендерных женщин. Спиронолактон принимается орально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الغلوتاريك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السيتارابين، المعروف أيضا باسم الأنتاروسيتين السيتوسيني، هو دواء (علاج كيميائي) يستخدم لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد و سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وسرطان الدم النقوي المزمن، و ليمفوما اللاهودجكين. ويعطى عن طريق الحقن في الوريد، تحت الجلد، أو في السائل النخاعي. هناك صيغة liposomal التي يوجد دليل مبدئي على نتائج أفضل في سرطان الغدد الليمفاوية التي تنطوي على السحايا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пилокарпин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ترايكوستاتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Psikoosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Rac1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hymekromon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Citrullina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilammina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etyloamina, etanoamina, CH3CH2NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Poniżej temperatury wrzenia (16,6 °C) jest bezbarwną cieczą o zapachu przypominającym zapach amoniak lub ryb i o słonym smaku. Dobrze miesza się z wodą, etanolem i eterem dietylowym. Jest wykorzystywana w syntezie chemicznej, w przetwórstwie ropy naftowej, przy produkcji leków, pestycydów, surfaktantów, inhibitorów korozji czy barwników.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoboterzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Емтрицитабін (міжнародна транскрипція FTC) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Емтрицитабін розроблений компанією , яка випускає його під торговою маркою «Емтріва».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینتگرین_آلفا_۲" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erlotinibe, utilizado na forma de cloridrato é um fármaco utilizado no tratamento de cancro de pulmão.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Никотинамидфосфорибозилтрансфераза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Acetonas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ترانسفرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Cocaïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Didanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدينين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Холестери́н (др.-греч. χολή «жёлчь» + στερεός «твёрдый»), холестеро́л (англ. Cholesterol) — органическое соединение, природный полициклический липофильный спирт, содержащийся в клеточных мембранах всех животных, в том числе человека.Холестерин нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. Холестерин легко синтезируется в организме из жиров, глюкозы, аминокислот. За сутки образуется до 2,5 г холестерина, с пищей поступает около 0,5 г. Избыток холестерина (гиперхолестеринемия) приводит к атеросклерозу сосудов, при котором, например, может произойти холестериновая эмболия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergotamine est un alcaloïde de la famille de l'ergoline naturellement présent dans certains champignons comme l'ergot de seigle. L'ergotamine est listée au tableau I de la Convention contre le trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes de 1988. L'ergotamine a été isolée en 1918 par Arthur Stoll et sera la première utilisation thérapeutique d'alcaloïde isolé de la famille de l'ergoline. Elle trouve alors rapidement une place dans la pharmacopée dans les traitements contre les migraines et aussi comme utérotonique, vasoconstricteur ou hémostatique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ribose_5-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بلوتونيوم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le saquinavir est un inhibiteur de protéase utilisé pour le traitement contre le VIH. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452329" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das prostataspezifische Antigen (abgekürzt PSA, auch Semenogelase oder Kallikrein-3) ist ein Enzym, das als physiologisches Sekretionsprodukt der prostatischen Ausführungsgänge dem Ejakulat beigemengt ist und der Verflüssigung des Samenkoagulums dient. Im weiblichen Ejakulat gibt es durch die Paraurethraldrüsen gebildetes PSA. Es handelt sich um eine typische Serinprotease, deren Substrat das Protein ist. PSA wird vom Drüsenepithel der Prostata beziehungsweise den Paraurethraldrüsen produziert und findet sich in hohen Konzentrationen im Seminalplasma (bis zu 3 mg/ml). Die Herstellung wird von Androgenen kontrolliert. Aus dem Seminalplasma wurde das PSA zuerst im Jahre 1979 von Wang isoliert. In sehr geringen Mengen gibt es PSA in anderen Geweben, so etwa in den Brustdrüsen, der Schilddrüse, den Speicheldrüsen, den Lungen, den Hoden und in der Gebärmutter. PSA ist ein oft genutzter Laborparameter in der Prostatakrebsdiagnostik. Er ist spezifisch für die Prostata, allerdings nicht für ein Tumorleiden, sondern kann auch bei Entzündungen zum Beispiel bei einem Harnwegsinfekt, gutartiger Prostatavergrößerung, einem Harnverhalt oder aber auch, teils für mehrere Tage, nach jeder mechanischen Beanspruchung im Beckenbereich, etwa durch Sport, v. a. Fahrradfahren, Sex oder medizinische Maßnahmen, wie digitale-rektale Untersuchung (DRU), transrektale Prostatasonographie, oder Blasenkatheter, erhöht sein. Ein PSA-Test zur möglichen Früherkennung von Prostatakrebs wurde 2018 von den zuständigen Fachgesellschaften wegen der damit verbundenen Nachteile nicht mehr generell, sondern nur nach besonderer Abwägung im Einzelfall empfohlen. Bei der Verlaufskontrolle nach einer Behandlung von Prostatakrebs wurde der PSA-Test dagegen weiterhin als wichtigstes Diagnosemittel angesehen. Das Prostataspezifische Antigen (PSA), wurde als Protein zum ersten Mal 1984 von Pollen (1984) auch im weiblichen Organismus, in den periurethralen Drüsen beschrieben. Bei beiden Geschlechtern unterliegt die Genexpression für das PSA-Protein einer hormonellen Regulation über Steroidrezeptoren für Androgene, Gestagene, Glukokortikoide und Mineralokortikoide, welche dabei allesamt stimulierend wirken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnesylpyrofosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosina monofosfat siklik (AMP siklik atau cAMP) adalah molekul berbentuk cincin yang dibuat dari ATP yang merupakan molekul pensinyalan intraseluler yang umum (mesenjer kedua) pada sel eukariota, misalnya dalam sel endokrin vertebrata. Senyawa ini juga merupakan pengatur beberapa operon bakteri. ATP diubah menjadi cAMP oleh enzim yang ada di membran plasma yaitu sebagai respon terhadap sinyal ekstraseluler. Contoh sinyal ekstraselulernya adalah adrenalin. Adenil siklase menjadi aktif hanya seelah epinefrin terikat pada protein reseptor spesifik. Dengan demikian, mesenjer pertama, hormon tersebut, menyebabkan enzim mebran mensintesis cAMP, yang memancarkan sinyal ke sitoplasma. cAMP tidak dapat bertahan lama dalam ketiadaan hormon, karena mengubah cAMP menjadi produk yang inaktif, yait", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Boorsuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هوپرزین_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094664" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "原儿茶酸（英語：Protocatechuic acid。缩写PCA）是一种酚酸，化学式C7H6O4，是二羟基苯甲酸的几种同分异构体之一。原儿茶酸是绿茶中抗氧化多酚的主要代谢产物,对肿瘤细胞有一定作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097400" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Daunorubicyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Guanosiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075361" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eicosapentaeenzuur (Engels: eicosapentaenoic acid, EPA) is een meervoudig onverzadigd omega 3-vetzuur. De verkorte formule voor EPA is 20:5 ω-3. De systematische naam is cis-5,8,11,14,17-eicosapentaeenzuur. Eicosapentaeenzuur is, naast het verwante docosahexaeenzuur, een belangrijk bestanddeel van - met name vette - visproducten. Voorbeelden zijn zalm, makreel, haring en sardine. Eicosapentaeenzuur kan ook gevormd worden uit alfa-linoleenzuur, maar deze omzetting lijkt niet optimaal. Het is de voorloper van belangrijke fysiologische stoffen in het lichaam, de serie 3 eicosanoïden: prostaglandinen, leukotriënen en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451895" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميلامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myxothiazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Диметиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfato de dimetilalilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_tau" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2D6 es el acrónimo de consenso internacional usado para referirse tanto a una enzima (EC 1.14.14.1) del complejo enzimático citocromo P450 como al gen que regula la síntesis de la misma. Habitualmente al referirse al gen se suele utilizar la letra cursiva: CYP2D6. La CYP2D6 forma parte de la familia CYP2, compuesta por 13 subfamilias, 16 genes y 16 pseudogenes, y está muy imbricada en el metabolismo de los esteroides y algunos fármacos.Constituyen el 1,5% del total de enzimas p450 del hígado, estando su gen localizado en el cromosoma 22.​ La actividad de la CYP2D6 no cambia con la edad, siendo ligeramente menor en la mujer.​ Presenta polimorfismo genético y se ha planteado la posibilidad de que la deficiencia de estas enzimas podría ser un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedad de Parkinson de aparición precoz debido a que carecen de esta barrera enzimática en el hígado para la entrada de una toxina dopaminérgica ambiental como es el metilfeniltetrahidropiridina (MPTP).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Curi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_tridecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cadavérine, 1,5-diaminopentane ou encore pentaméthylènediamine est un composé organique de formule NH2(CH2)5NH2 appartenant à la famille des diamines. Structurellement proche de la putrescine, avec laquelle elle partage la toxicité et une odeur nauséabonde, elle est comme elle issue, sous l'action des enzymes protéolytiques bactériennes, de l'hydrolyse de certaines protéines lors de la putréfaction de plantes ou de cadavres d'animaux, d'où elle tire son nom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El hidroclorur de difenhidramina (Benadryl o Dimedrol internacionalment, Soñodor a Espanya) és un antihistamínic, sedant i hipnòtic, 1 medicament anticolinèrgic amb efectes antimuscarínics, descobert com a alternativa sintètica de l' escopolamina. La difenhidramina va ser un dels primers antihistamínics coneguts, fou descoberta el 1943 per George Rieveschl. Poc després, el 1946 es va començar a aprovar el seu ús comercial. El medicament existeix amb el nom comercial de Benadryl a molts països, producte registrat per Pfizer i com Dimedrol, així com en forma genèrica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide palmitoléique, ou acide cis-9-hexadécénoïque, est un acide gras monoinsaturé qui est un constituant courant des glycérides des tissus adipeux humains. Présent dans tous les tissus, il est généralement rencontré à des concentrations plus élevées dans le foie. L'huile de noix de macadamia (Macadamia integrifolia), l'huile de gevuina et l'huile d'argousier (Hippophae rhamnoides) sont des sources végétales d'acide palmitoléique, qui en contiennent respectivement 17, 18-30, et 20-30 %. L'huile de vison, d'origine animale car issue de l'élevage des visons, en contient 17 %.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コハク酸（琥珀酸、コハクさん、succinic acid）は、構造式 HOOC–(CH2)2–COOH で表されるカルボン酸の一種。はじめコハクの乾留により見つかったためにこの名がついた。英名のsuccinic acidはラテン語のsuccinum(コハク)に由来する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ангиотензин_конвертирачки_ензим" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas salicylowy (łac. acidum salicylicum) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych hydroksykwasów karboksylowych. Zawiera jedną grupę hydroksylową i jedną grupę karboksylową przyłączone do pierścienia benzenowego w układzie orto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridecan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormona paratiroïdal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_elaidat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-نونانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dikloorietikkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Sunitiniib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Choline", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die para-Aminomethylbenzoesäure (Handelsname: Pamba (D), Hersteller: Takeda) ist eine zur Aminosäure Lysin strukturverwandte Substanz (Analogon) und zählt zu den ε-Aminocarbonsäuren. Als Arzneistoff wird sie medizinisch zur Förderung der Blutstillung eingesetzt. Para-Aminomethylbenzoesäure gehört in die Gruppe der Antifibrinolytika, das heißt, die Substanz hemmt die Gerinnselauflösung (Fibrinolyse).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "弗林蛋白酶（英語：furin）是脊椎動物與部分無脊椎動物的一種蛋白酶，因人類基因組中編碼此蛋白酶的FUR基因位于的上游区域（FES Upper Region）而得名，為一類PCSK類，屬依賴鈣離子的。此蛋白酶在人體各種組織中皆有表現，一般在蛋白質的精氨酸-X-(精氨酸/離氨酸) -精氨酸序列（R-X-K/R-R）後方進行切割（X為除半胱氨酸外的任一氨基酸），可切割、活化細胞中多種蛋白質，也可切割多種病毒表面的蛋白以促進其感染細胞，SARS-CoV-2等多種冠狀病毒表面的刺突蛋白即可被弗林蛋白酶切割。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SHBG", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ε-アミノカプロン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD66e" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyproteronacetaat is een chemische verbinding die in de geneeskunde wordt gebruikt als antiandrogeen. Het is een receptorantagonist die de testosteronreceptor blokkeert waardoor dit mannelijke hormoon zijn werking niet meer kan uitoefenen. Ook heeft het een antigonadotroop effect, waardoor de afgifte van LH en FSH door de hypofyse wordt verminderd.Het vindt dan ook toepassing op vele gebieden:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het cellulair tumorantigeen p53, of kortweg p53, is een eiwit dat in alle gewervelde dieren een essentiële rol speelt in het tegengaan van kanker. Het eiwit wordt bij de mens gecodeerd door het gen TP53, een tumorsuppressorgen. P53 staat bekend als "de beschermer van het genoom": het activeert DNA-reparerende eiwitten wanneer veel mutaties optreden, het kan celdeling remmen bij DNA-schade, en het kan apoptose activeren wanneer deze schade onherstelbaar is. Deze functies maken p53 van onmisbaar belang voor de stabiliteit van het genetisch materiaal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פירובט_קרבוקסילאז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Linagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Леводопа", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toluen (chemicky methylbenzen) je čirá, ve vodě nerozpustná těkavá kapalina, jejíž páry tvoří se vzduchem třaskavou směs. Patří mezi aromatické uhlovodíky, je zdraví škodlivý.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tretinoïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414075" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SV2A (англ. Synaptic vesicle glycoprotein 2A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 742 амінокислот, а молекулярна маса — 82 695. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Локалізований у мембрані, клітинних контактах, цитоплазматичних везикулах, синапсах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyanidy jsou soli kyseliny kyanovodíkové, které obsahují kyanidový aniont CN−.Rozpustné kyanidy jsou prudké jedy, na vzduchu vlivem vlhkosti a oxidu uhličitého a také v kyselém prostředí uvolňují rovněž prudce jedovatý kyanovodík. Jejich jedovatost spočívá v zablokování buněčného dýchání. K nejznámějším kyanidům patří kyanovodík, kyanid amonný, kyanid sodný, kyanid draselný a kyanid vápenatý.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q647813" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor de calcitriol, también conocido como receptor de vitamina D (VDR) y como NR1I1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1"), es un miembro de la familia de receptores nucleares de los factores de transcripción.​ Tras su unión con su ligando, la vitamina D, el receptor de calcitriol forma un heterodímero con el receptor X retinoide y se une al elemento de respuesta a hormonas (HRE) en el ADN, dando lugar a la expresión o transrepresión de determinados genes. En humanos, el receptor de calcitriol es codificado por el gen vdr.​ Los glucocorticoides son responsables de la inhibición de la expresión de este receptor, el cual es expresado en la mayoría de los tejidos del cuerpo humano y regula el transporte intestinal de calcio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Oktán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Anilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μιδαζολάμη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alprazolam est une benzodiazépine de la famille des triazolobenzodiazépines utilisée comme un anxiolytique d'action rapide. En France, l'alprazolam est la benzodiazépine la plus prescrite et est connue sous son nom commercial Xanax. Il possède les effets caractéristiques de cette famille de tranquillisants : c'est un anxiolytique et un hypnotique, il est myorelaxant, anticonvulsivant et amnésiant. L'alprazolam est principalement utilisé pour ses propriétés anxiolytiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Arahidonat_5-lipoksigenaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σουλφασαλαζίνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Azulfidine μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ελκώδους κολίτιδας και της νόσου του Crohn. Θεωρείται από ορισμένους ως θεραπεία πρώτης γραμμής στη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Λαμβάνεται από το στόμα. Σημαντικές παρενέργειες εμφανίζονται σε περίπου 25% των ανθρώπων. Συνήθως αυτά περιλαμβάνουν απώλεια όρεξης, ναυτία, πονοκέφαλο και εξάνθημα. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν , , σύνδρομο Stevens-Johnson και νεφρικά προβλήματα. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε άτομα αλλεργικά στην ασπιρίνη ή τη σουλφοναμίδη. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης φαίνεται να είναι ασφαλής για το μωρό. Η σουλφασαλαζίνη ανήκει στην οικογένεια των αντιρευματικών φαρμάκων που τροποποιούν τη νόσο (DMARDs). Δεν είναι σαφές πώς λειτουργεί. Ένας προτεινόμενος μηχανισμός είναι η αναστολή των προσταγλανδινών, με αποτέλεσμα τοπική αντιφλεγμονώδη δράση στο παχύ έντερο. Το φάρμακο αναλύεται από τα εντερικά βακτήρια σε σουλφαπυριδίνη και 5-αμινοσαλικυλικό οξύ. Αυτό που απορροφάται απεκκρίνεται από τα νεφρά και στη χολή. Η σουλφασαλαζίνη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1950. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Η σουλφασαλαζίνη διατίθεται καί ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Topotekaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin β-3 (synonym CD61) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide mésoxalique, également appelé acide oxomalonique et acide cétomalonique, est un composé chimique de formule HOOC–C(=O)–COOH. Il s'agit d'un cétoacide dicarboxylique, dont l'anion C3O52− est appelé mésoxalate, oxomalonate ou encore cétomalonate. Il réagit facilement avec l'eau pour former un hydrate communément appelé acide mésoxalique monohydrate mais qui est en fait l'acide dihydroxymalonique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميروبينم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SYK", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/一氧化硫" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423282" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El homólogo Sonic hedgehog (SHH) es una de las tres proteínas de la familia hedgehog. SHH es el ligando mejor estudiado de la vía de señalización hedgehog. Juega un papel esencial en la regulación de la organogénesis de los vertebrados, como el crecimiento de las falanges de las extremidades y la organización del cerebro. Sonic hedgehog es un ejemplo canónico de un morfógeno tal como fue definido por el modelo de la bandera francesa de Lewis Wolpert: una molécula que difunde para formar un gradiente de concentración y tiene diferentes efectos en las células del embrión en desarrollo dependiendo de su concentración. SHH sigue siendo importante en el adulto, controlado la división celular de células madre adultas y está implicado en el desarrollo de ciertos cánceres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455638" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citarabina o citosina arabinoside è un agente chemioterapico antineoplastico utilizzato principalmente nel trattamento dei tumori delle cellule bianche del sangue, come ad esempio la leucemia mieloide acuta (LMA) e il linfoma di Hodgkin e non-Hodgkin. Il composto è noto anche come Ara-C (Arabinofuranosil citidina). Il farmaco comporta la distruzione delle cellule tumorali per un meccanismo di interferenza con la sintesi del DNA.Il nome citosina arabinoside deriva dalla composizione chimica della molecola che unisce una base azotata (la citosina) con uno zucchero (l'arabinosio). La citosina normalmente si lega ad uno zucchero differente, il desossiribosio, per formare la deossicitidina, un componente chimico della molecola di DNA. Alcune spugne, usano lo zucchero arabinosio per formare dei composti diversi, che non fanno parte della molecola di DNA. Il composto fu scoperto per la prima volta proprio grazie allo studio di alcune di queste spugne.Citosina arabinoside è chimicamente abbastanza simile alla citosina desossiribosio umana (deossicitidina) da essere incorporata nel DNA umano. Ciò però altera la trascrizione del DNA e comporta la morte cellulare.Citarabina è stato il primo di una serie di farmaci antineoplastici (attivi contro il cancro) che si basano su una alterazione della componente zucchero dei nucleosidi. Altri farmaci antineoplastici si basano invece su modifiche interessanti la base azotata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4907664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diméthylamine, N-méthylméthanamine ou DMA est un composé organique de la famille des amines secondaires. Elle est utilisée dans le tannage des cuirs. On l'utilise aussi en fonderie industrielle sous forme gazeuse, elle sert à la réaction des résines utilisées pour la fabrication des noyaux de sable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127340" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アフィジコリンまたはアフィディコリン（英語:Aphidicolin）は、セファロスポラム・アフィジコラ（Cephalosporum aphidicola）という菌類から単離された抗菌性、抗ウイルス性と抗有糸分裂を持つ四環系ジテルペンである。アフィジコリンは真核生物のDNA複製を可逆的に阻害する働きがある。アフィジコリンは、細胞周期をS期初期で止め、また真核細胞や、ワクチニアウイルスやヘルペスウイルスなどのウイルスにあるDNAポリメラーゼA,Dに対して特異的に働き、HeLa細胞においてはアポトーシス誘導剤として働く。自然界ではの二次代謝産物として知られている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amiloryd, amiloride – lek działający moczopędnie, zwiększa wydalanie jonów sodu oraz wody z organizmu, znosi nadmierne wydalanie potasu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Raloxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オカダ酸（オカダさん、okadaic acid）は分子式C44H68O13で表されるポリエーテルの一種である。CAS登録番号は [78111-17-8]、カリウム塩は [155751-72-7]。 オカダ酸は、有毒渦鞭毛藻により産生される毒素である。この藻類を餌とする二枚貝の中腸腺にオカダ酸が蓄積されることで、下痢性の食中毒を引き起こす原因となる。類似化合物にジノフィシストキシン (dinophysistoxin, DTX) があり、同様に中毒を引き起こす。 単体は白色の結晶状固体。オカダ酸はC38脂肪酸の派生物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-シヌクレイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-ナフトール(en:2-Naphthol)は示性式C10H7OHを有する蛍光性有機化合物である。無色(または黄色)の結晶固体である。ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した化合物で、フェノール類に分類される芳香族化合物である。また、そのヒドロキシ基はフェノールよりも反応性が高い。ヒドロキシ基の置換位置が異なる異性体、1-ナフトールが存在する。化学工業ではβ-ナフトールと呼ばれている。異性体はいずれも単純なアルコール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい。2-ナフトールは毒物及び劇物取締法に定める劇物に該当する。2-ナフトールは、染料および他の化合物の製造のために広く使用される中間体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σιπροφλοξασίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/MYC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formanilide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲哚-3-丁酸（英語：Indole-3-butyric acid）是一种有机化合物，化学式为C12H13NO2，简称IBA。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "塩化銅（II）（えんかどう に、英: copper(II) chloride）は、化学式が CuCl2 と表される銅の塩化物である。無水物と二水和物がある。無水物は褐色がかった黄色であり、二水和物は青緑色の結晶である。潮解性があり、無水物は吸湿性もある。水和物は110℃で無水物になる。993℃まで熱すると、塩化銅(I)と塩素に分解する。水に溶けやすく、メタノール、エタノール、アセトン、酢酸エチルなどに可溶。CAS登録番号は[7447-39-4]。有毒で、毒物及び劇物取締法により、劇物に指定されている。また、電気分解によって、塩素と銅に分解できることから中学校の理科で電気分解の学習にも用いられる。花火の緑色の発色剤としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456197" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La THIQ, o 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina según IUPAC, es un compuesto orgánico heterocíclico cuya fórmula molecular es C9H11N. Es un líquido de color amarillo oscuro a temperatura ambiente, ligeramente más denso que el agua y soluble en éste.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-アミノカプロン酸（イプシロンあみのかぷろんさん）は人工合成されたアミノ酸で、止血剤として用いられる。岡本歌子により開発された。 経口、静注のほか、点眼でも用いられうる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crotonaldehyde of trans-2-butenal is een onverzadigd aldehyde. Het is een licht-ontvlambare, kleurloze vloeistof met een scherpe onaangename geur, en veroorzaakt tranende ogen. Als ze in contact komt met lucht wordt ze lichtgeel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molècula d'adhesió cel·lular neuronal", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأدينوسين هو مركب عضوي يشيع وجوده في الطبيعة على هيئة مشتقات مختلفة. يتألف هذا الجزيء من أدنين، تنقصه ذرة هيدروجين، مرتبط بريبوز، تنقصه مجموعة هيدروكسيل، بواسطة رابطة غليكوسيدية من نوع بيتا مع ذرة النتروجين رقم 9. الأدينوسين هو أحد أربع كتل نيوكليوسيدات تكوّن الحمض النووي الريبوزي (RNA)، الذي يعتبر ضروريًا لكل أشكال الحياة. تشمل مشتقاته حوامل الطاقة: أحادي، وثنائي، وثلاثي فوسفات. إن أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي واسع الانتشار في توصيل الإشارة. الأدينوسيل هو الجذر التي يتشكل من إزالة مجموعة الهيدروكسيل 5’. يوجد الأدينوزيل في الفيتامين ب12 وأنزيمات أدينوسيل الميثيونين-S الجذرية (SAM). يُستخدَم الأدينوسين أيضًا كدواء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455829" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Navboxes" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το διοξάνιο είναι μία ετεροκυκλική οργανική ένωση, που ταξινομείται ως αιθέρας. Είναι ένα άχρωμο υγρό χημικό, με ελαφρά γλυκιά οσμή, παρόμοια με αυτή του διαιθυλαιθέρα. Η ένωση συχνά ονομάζεται απλώς διοξάνιο ή χημικώς ορθά 1,4- διοξάνιο επειδή τα άλλα ισομερή του (ήτοι: 1,2- διοξάνιο και 1,3- διοξάνιο) σπάνια συναντώνται. Το διοξάνιο χρησιμοποιείται ως διαλύτης για ποικίλες πρακτικές εφαρμογές, καθώς και στο εργαστήριο, όπως και ως σταθεροποιητής για τη μεταφορά χλωριωμένων υδρογονανθράκων σε δοχεία αλουμινίου.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dióxido de carbono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脱氢表雄酮" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エルゴステロール (ergosterol) は、分子式 C28H44O、分子量 396.65 のステロールの一種。骨格を持つ脂溶性物質である。カビなどの菌類においてラノステロールから生合成される。紫外線を受けてとなり、これを経てエルゴカルシフェロール（ビタミンD2）となる。 菌類の細胞膜を構成する物質であり、動物の細胞におけるコレステロールと同様な働きをする。菌類には存在するが動物には見られないという性質は抗真菌薬の開発に応用されている。トリパノソーマのような原生生物の細胞膜の流動化剤 (fluidizer) としても作用し、これは東アフリカでみられるアフリカ睡眠病に対して用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲萘醌（英語：Menadione，也称为2-甲基-1,4-萘醌，Menadione，2-Methylnaphthalene-1,4-dione，有时也称作维生素K3）是一种化学式为 C6H4(CO)2C2H(CH3)的有机化合物，可看作1,4-萘醌在2号为增加了一个甲基的结构类似物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Glucosio-6-fosfato_deidrogenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amsacrin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Remikiren (łac. remikirenum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, o działaniu hamującym układ renina–angiotensyna–aldosteron poprzez bezpośrednie zahamowanie reniny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido glucónico es un ácido orgánico de fórmula molecular C6H12O7 que se representa igualmente bajo la fórmula semi-condensada HOCH2(CHOH)4COOH. Se trata de uno de los dieciséis estereoisómeros del ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanóico. Es un ácido que aparece en la naturaleza a partir de la glucosa mediante fermentación aeróbica oxidativa causada por las enzimas de ciertas bacterias (Acetobacter) y algunos mohos (Aspergillus y Botrytis cinerea).​ El ácido da lugar a una familia de sales que se emplean como aditivos alimentarios (los ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Citocromo P450 2E1 (abreviado CYP2E1, EC 1.14.13.n7) é um membro do sistema de oxidase de função mista do citocromo P450, que está envolvido no metabolismo de xenobióticos no corpo. Esta classe de enzimas é dividida em várias subcategorias, incluindo CYP1, CYP2 e CYP3, que como um grupo são em grande parte responsáveis pela quebra de compostos estranhos em mamíferos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam nonanoat adalah senyawa organik dengan rumus struktur CH3(CH2)7CO2H. Ini adalah asam lemak sembilan karbon. Asam nonanoat adalah cairan berminyak tidak berwarna dengan bau yang tidak menyenangkan dan tengik. Ini hampir tidak larut dalam air, tetapi sangat larut dalam pelarut organik. Ester dan garam dari asam nonanoat disebut nonanoat. Indeks biasnya adalah 1,4322. Titik kritisnya adalah pada 712 K (439 °C) dan 2,35 MPa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fusídic és una biomolècula de la família dels esteroides. La sal sòdica de l'àcid fusídic és un antibiòtic especialment efectiu davant estafilococs productors de , inclosos aquells que són resistents a les . Té activitat bacteriostàtica, encara que és sensible a l'. Actua inhibint la síntesi proteica actuant sobre els ribosomes. Té una bona absorció, aconseguint millorar els nivells obtinguts quan s'administra sense haver ingerit cap aliment. La dosi usual és de 0,5 a 1 g, tres vegades al dia. La seva distribució és bona. Penetra poc en el líquid cefalorraquidi. S'excreta fonamentalment per la bilis i molt escassament pel ronyó. És ben tolerat generalment encara que pot originar trastorns digestius discrets i exantemes. A Espanya està comercialitzat com a Fucibet©, Fucidine©, Fucithalmic© i Ácido Fusídico©.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/პარაცეტამოლი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amylin, auch Insel-Amyloid-Polypeptid (IAPP), ist ein Peptidhormon, welches durch die β-Zellen der Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin (allerdings nur in einem Hundertstel der Menge von Insulin) gebildet wird. Bei Funktionsunfähigkeit der Bauchspeicheldrüse (z. B. durch Diabetes) wird es wie Insulin nicht mehr produziert. Es ist ein Hauptbestandteil der Amyloidablagerungen in den Langerhansschen Inseln, die man z. B. bei Diabetes mellitus Typ II findet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462884" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127233" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Succinil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glutársav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "特丁净", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4753617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Նոնան" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tyramin ist ein biogenes Amin. Es wird durch Decarboxylierung aus der Aminosäure Tyrosin gebildet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метамфетами́н (сокр. от N-метил-альфа-метилфенилэтиламин) — производное амфетамина, белое кристаллическое вещество.Метамфетамин является психостимулятором с высоким потенциалом к формированию зависимости, в связи с чем отнесён к наркотическим веществам. На Западе ограниченно применяется в медицине.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8042454" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Chinină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Furfuraali" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/SRT1720" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "磷酸烯醇丙酮酸（Phosphoenolpyruvic acid）的共軛鹼磷酸烯醇丙酮酸鹽（Phosphoenolpyruvate，縮寫PEP）是生物細胞中的常見生化分子，是糖解作用與糖質新生作用的中間產物。它同時也是細胞內儲存最高能量的，在標準狀態下釋放磷酸根時，每莫耳能釋放61.9千焦耳的能量。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094333" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض أسيتوم أوبيتيكوليك (بالإنجليزية: Obeticholic acid)‏ هو دواء يُستعمل في علاج التهاب الأوعية الصفراوية الصاعد، وتشمع الكبد، والتهاب الأقنية الصفراوية الأولي حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جوانيدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105871" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "芦丁", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergokalciferolo estas formo de D-vitamino, ankaŭ nomita vitamino D2. Ĝi estas surmerkatigita sub diversaj nomoj inkluzive de Deltalin (Eli Lilly kaj Firmao), maldaŭrigita Drisdol (Sanofi-Synthelabo), kaj Calcidol (Patrin Pharma). Kreita el viosterolo kiam ultraviola lumo aktivigas Ergosterolon (trovitan en fungoj, ĝi estas nomita kiel sterolo de ergoto), kun fungoj kiel la primara plantofonto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aromatase, juga disebutestrogen synthetase atau estrogen synthase, adalah sebuah enzim yang bertanggung jawab untuk langkah penting dalam biosintesis dari estrogen. Enzim tersebut berkode CYP19A1, sebuah anggopta dari keluarga besar (EC 1.14.14.1), yang bersifat monooksigenase yang memicu banyak reaksi yang terjadi pada . Biasanya, aromatase bertanggung jawab untuk androgen menjadi estrogen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426278" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φυλλικό οξύ, του οποίου μορφές αποτελούν το φολικό οξύ, η φολασίνη, η βιταμίνη Β9 και το πτεροϋλο-L-γλουταμικό οξύ, είναι μια οργανική ένωση που ανήκει στο σύμπλεγμα υδατοδιαλυτών βιταμινών Β. Αποτελείται από το υδροξυ-αμινο-παράγωγο της πτεριδίνης, το και το L-γλουταμικό οξύ. Το φυλλικό οξύ καθ'εαυτό δεν είναι βιολογικά ενεργό, αλλά τα παράγωγά του, όπως το τετραϋδροφυλλικό οξύ, είναι. Το φυλλικό οξύ είναι απαραίτητο για αρκετά μεταβολικά μονοπάτια. Οι άνθρωποι δεν μπορούν να συνθέσουν de novo το φυλλικό, και γι'αυτό το λόγο το λαμβάνουν μέσω της διατροφής. Το φυλλικό χρειάζεται για την σύνθεση των βάσεων από τις οποίες αποτελείται το DNA και γι' αυτό το λόγο είναι απαραίτητο για την σύνθεση, επιδιορθώση και μεθυλίωση του DNA. Επίσης είναι συμπαράγοντας σε συγκεκριμένες βιολογικές αντιδράσεις. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό για την γρήγορη κυτταρική διαίρεση και ανάπτυξη, όπως στο νεογνό και στην εγκυμοσύνη. Το φυλλικό επίσης είναι απαραίτητο για την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων και δρα προληπτικά ως προς την αναιμία. Η ονομασία "φυλλικό οξύ" που χρησιμοποιείται στην ελληνική βιβλιογραφία αποτελεί ελληνική απόδοση της ονομασίας "folic acid" (λατινικά: folium = φύλλο). Το φυλλικό οξύ, ελεύθερο ή ενωμένο με γλουταμικό οξύ, είναι άφθονα σε φυλλώδη λαχανικά, φασόλια, το συκώτι και στις τροφές που είναι ενισχυμένες με φυλλικό οξύ, συνήθως δημητριακά και ψωμί.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diuron (ISO-naam) is een herbicide met als IUPAC-naam 3-(3,4-dichloorfenyl)-1,1-dimethylureum. Het is een onkruidbestrijdingsmiddel met een lange nawerking dat vooral als een totaalherbicide wordt gebruikt. Merknamen van diuronbevattende bestrijdingsmiddelen zijn onder andere: Atex, Dimarol, Dironet, Dirutex, Diutrol, Ronex, Ustinex en Weedazol Super.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Papaverino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Butana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458978" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur constitutif des androstanes", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "整联蛋白β-1（英語：Integrin beta-1），也被称为 CD29 是一个由人类基因 ITGB1 编码的蛋白质。CD29是整合素极晚期抗原受体的一个亚基。它与α-3亚基形成整合素α3β1，作为和络丝蛋白的受体。在心肌和骨骼肌种，整联蛋白β-1会选择性表达为β-1D蛋白质异形体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GTF2B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Camptothecin ist ein natürlich im Chinesischen Glücksbaum (Camptotheca acuminata) vorkommendes Alkaloid. Die Substanz wurde 1966 im Rahmen eines Screenings nach in der Natur vorkommenden potenziellen Krebs-Therapeutika von Monroe E. Wall und Mansukh C. Wani entdeckt. Die Totalsynthese gelang 1972 Ekkehard Winterfeldt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrogenuhličitany (HCO3−, někdy taky bikarbonáty) jsou anionty řady solí kyseliny uhličité (H2CO3), vzniklé odštěpením jednoho kyselého vodíku. Odštěpením obou protonů vznikají uhličitany. Anion má rovinnou strukturu, v jejímž středu je atom uhlíku, atomy kyslíku jsou umístěny v rozích rovnostranného trojúhelníku. Záporný náboj je po celé molekule. Je důležitý pro udržení acidobazické rovnováhy a přenos oxidu uhličitého v krvi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461906" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MAGEA3 (англ. MAGE family member A3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 314 амінокислот, а молекулярна маса — 34 747. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як убіквітинування білків.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH3)3N. da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, -eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-Диметилформамид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldeide salicilica", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina ferulová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/BDNF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,6-己二醇（英語：1,6-Hexanediol）是化学式为HO(CH2)6OH的饱和直链二元醇，常温下为无色液体，可溶于水。在工业上，1,6-己二醇可由己二酸或其酯氢化合成。在实验室中通常由氢化铝锂还原己二酸制备。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Hydrogenperoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol de madera, alcohol metílico o raramente alcohol de quemar, es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula química es CH3OH (CH4O).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074512" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erraltegrabirra integrasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Merck & Co. enpresak sortua, GIBren infekzioa jasaten duten gaixoak tratatzeko erabiltzen dute. Oso emaitza onak eman ditu, birus-karga gutxitzen delako.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أولسيجيبانت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PLAUR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sorafenibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Дифенхидрамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hydroksymetylofurfural" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿苷（Uridine）是一種屬於核苷的化合物，由尿嘧啶與核糖（呋喃核糖）環組成，兩者由β-N1-配糖鍵相連。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Topiramate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453956" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 3-hydroxyaspartique, ou acide β-hydroxyaspartique, est un dérivé hydroxylé de l'acide aspartique. Il s'agit d'un acide aminé non protéinogène résultant d'une modification post-traductionnelle de certaines protéines ; il est souvent représenté par l'abréviation Hya. On trouve des résidus de 3-hydroxyaspartate dans les domaines de type EGF de protéines telles que les protéines dépendantes de la vitamine K, comme la protéine C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undekan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hupertsiini_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Іматиніб (англ. Imatinib, лат. Imatinibum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним феніламінопірімидину, та належить до групи інгібітори Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Іматиніб був уперше синтезований у співпраці науковців швейцарської компанії «Ciba-Geigy» (яка пізніше увійшла до складу «Sandoz», яка в свою чергу стала частиною компанії «Novartis») під керівництвом британця за участю швейцарських учених Елізабет Бухдунгер і Юрга Ціммермана, американських науковців з і із , італійського науковця з університету Бікокка та британського дослідника Джона Голдмена з лондонського шпиталю Гаммерсміта. Випуск іматинібу розпочався у 2001 році компанією «Novartis» під торговою маркою «Глівек».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピリドキサール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氯甲酸苄酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465826" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "21-Hydroksylaza", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الديستروفين هو بروتين سيتوبلازمي وجزء حيوي من معقد البروتين الذي يربط الهيكل الخلوي للليف العضلي بالمادة الخلالية خارج الخلوية عبر غشاء الخلية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Morin es un compuesto químico. Es una sustancia de color amarillo que se puede aislar a partir de Maclura pomifera, Maclura tinctoria y de las hojas de Psidium guajava (guayaba común).​ En un estudio pre clínico se encontró que era el más potente inhibidor de flavonoides de la sintasa de ácidos grasos probado con un de 2,33 ± 0.09μM.​ Morin se puede utilizar para probar la presencia de aluminio o de estaño en una solución, ya que forma característicamente fluorescentes complejos de coordinación con ellos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପ୍ରୋକ୍ଲୋରପେରାଜିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧胞苷三磷酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornitina (bahasa Inggris: ornithine, diaminovaleric acid) adalah asam amino non-esensial hasil hidrolisis arginina oleh enzim arginase pada lintasan katabolisme dalam siklus urea. Meskipun berupa asam amino, ornitina tidak memiliki berkas genetik, sehingga tidak terdapat lintasan transkripsi genetik pada sintesis senyawa organik ini, dan tidak terdapat protein yang memiliki ornitina pada rangkaian peptidanya. Ornitina dapat terkonversi menjadi sitrulina, atau memasuki dengan melepaskan gugus CO2 menjadi putresina pada proses pembusukan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "골수세포형과산화효소(미엘로퍼옥시데이스, myeloperoxidase, MPO)는 인간에서 의 MPO 유전자에 의해 암호화되는 과산화효소이다. MPO는 백혈구의 일종인 호중구에서 가장 많이 생산되며, 항균 작용을 하기 위해 표백제에 들어간 화학 물질이기도 한 차아염소산을 만들어 낸다. 이 효소는 호중구의 아주르친화성 과립에 저장되어 있고 탈과립이 일어나면 으로 방출되는 리소좀 단백질이다. 호중구 골수세포형과산화효소는 점액과 가래 같은 호중구가 풍부한 분비물을 녹색으로 보이게 하는 헴 색소를 가지고 있다. 이 녹색은 효소의 옛날 이름인 'verdoperoxidase'라는 이름이 붙는 이유가 됐다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2 – heterogenna grupa białek, regulująca uwalnianie cytochromu c i AIF z mitochondriów. Niektóre białka, takie jak Bcl-2 czy , zapobiegają apoptozie, hamując uwalnianie tych czynników, podczas gdy inne białka, takie jak białka Bax, , , pobudzają ich uwalnianie. Bcl-2 i Bcl-xL są czynnikami hamującymi apoptozę tymocytów podczas ich .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formanilide (IUPAC-naam: N-fenylformamide) is een amide afgeleid van aniline. Bijgevolg behoort het tot de stofklasse der aniliden. De zuivere stof komt voor als een lichtbruine kristallijne vaste stof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксид_серы(IV)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "레티놀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido cólico es un ácido biliar,​ una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con un punto de fusión de 200-201 °C. Las sales del ácido cólico se denominan colatos. El ácido cólico es uno de los dos principales ácidos biliares que se producen en el hígado de los humanos sintetizado a partir del colesterol. Es soluble en alcohol y en ácido acético. Forma un conjugado con el aminoácido taurina, dando lugar a ácido taurocólico.​ El ácido cólico y el ácido quenodesoxicólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente el ácido desoxicólico. 
* El ácido cólico también se denomina 3α,7α,12α-trihidroxi-5β-ácido colánico. 
* Su fórmula química simple es: C24H40O5. 
* Su fórmula lineal simplificada es :C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1[C@] ([H])2C[C@@H]3O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "(2S, 4R)-4-hidroxiprolina, L-hidroxiprolina (C₅H9O₃N), és un aminoàcid comú no proteinogenic (HYP). És un derivat de la prolina (un dels 20 aminoàcids essencials, amb la propietat de tenir forma cíclica). La hidroxiprolina es troba fonamentalment en el teixit connectiu i ossi, constituint el 10% de la molècula del col·lagen. També es pot trobar Hidroxiprolina, a la paret cel·lular vegetal, com compost de glicoproteïnes "".", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-ベンジルアミノプリン（6-Benzylaminopurine、ベンジルアデニン、benzyl adenine、BAP）は、植物の成長を刺激する第一世代の合成サイトカイニンである。花を咲かせ、細胞分裂を促進することによって果実を豊富にする効果がある。また、植物の呼吸キナーゼを抑制する効果があり、ポストハーベスト農薬として使用できる。 6-ベンジルアミノプリンは植物生理学者のによって初めて合成・実験された物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cholsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/FCGR2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptyline, onder andere verkrijgbaar onder de merknamen Tryptizol, Sarotex en Redomex, is een tricyclisch antidepressivum. Het is een witte kristalachtige stof, meestal verkrijgbaar in tabletvorm. Amitriptyline wordt voornamelijk voorgeschreven bij klinische depressies. Daarnaast kan het - in lage doseringen - worden voorgeschreven bij slapeloosheid, migraine en chronische pijn. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/casNumber": "549-18-8 (hydrochloride)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596898" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamin ist ein Hauptalkaloid des Mutterkorns und wird als Arzneistoff eingesetzt. Es ist eine hochwirksame Substanz (siehe LD50), die unter anderem für Mutterkornvergiftungen (Antoniusfeuer) mitverantwortlich ist. Therapeutisch kann Ergotamin zur Akuttherapie der Migräne und zur Kurzzeitprophylaxe des Cluster-Kopfschmerzes eingesetzt werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "厄洛替尼（英語：Erlotinib，商品名：Tarceva，特罗凯）是用于治疗（NSCLC）、胰腺癌等几种癌症的药物，作为一种酪氨酸激酶抑制剂作用于表皮生长因子受体，由罗氏公司生产。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estradiol (E2), juga dieja sebagai oestradiol, adalah steroid, estrogen, dan hormon seks utama wanita. Hormon ini dinamakan dan penting dalam pengaturan siklus estrus dan siklus menstruasi pada siklus reproduksi wanita. Estradiol sangat penting untuk pengembangan dan pemeliharaan jaringan reproduksi wanita seperti payudara, rahim, dan vagina selama pubertas, dewasa, dan kehamilan, tetapi juga memiliki efek penting pada banyak jaringan lainnya, tulang, lemak, kulit, hati, dan otak. Sementara kadar estrogen pada pria lebih rendah dibandingkan wanita, estrogen memiliki fungsi penting pada pria juga. Estradiol ditemukan di kebanyakan vertebrata dan juga banyak krustasea, serangga, ikan, dan spesies hewan lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cystathionin-β-Synthase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CD45 est une glycoprotéine antigène de type cluster de différenciation. La molécule CD45 et ses différentes isoformes ont un degré d'expression variable sur les cellules lymphoïdes ou myéloïdes. Cette expression est en corrélation avec l'étape de différenciation des cellules étudiées. Ainsi, la caractérisation de la densité d'expression du CD45 est utile pour la discrimination entre cellules leucocytaires normales et malignes. La densité d'expression du CD45 est faible dans le cas de leucémies myéloïdes aiguës permettant ainsi de distinguer les cellules malignes des cellules normales. De plus, le degré d'expression du CD45 dans les cas de leucémies lymphoblastiques aiguës peut apporter des éléments pronostiques concernant l'évolution de la maladie. Enfin, les anticorps monoclonaux (AcM)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Uridin-difosfat_galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Naftol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أدرينوميدولين (اختصارًا ADM أو AM) هو هرمون عديد الببتيد موسّع للأوعية الدموية، لا تزال أهميته وعلاقته بصحة الإنسان غير معروفةِِ تحديدََا. تم عزله لأول مرّةِِ في عام 1993 من وَرَمُ القواتِم وهو ورم في لب الكَظر (الغدّة الكظرية). يُشَفَّر هرمون الأدرينوميدولين عن طريق جين الأدرينوميدولين ADM، ولدى جميع أنسجة الجسم القدرة على إنتاج هرمون الأدرينوميدولين، بالإضافة إلى أنه يفرَز في الدورة الدموية. في عام 2002 تم عزل هرمون ببتيدي مشابه للأدرينوميدولين من الفئران وأُطلِق عليه اسم أدرينوميدولين2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/سائٹوسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sakarina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Triamterene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457183" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكلونيدين دواء اكتشف في ستينات القرن العشرين، واستخدم في علاج فرط ضغط الدم ومهدئ ومسكن للشقيقة وقد قل استخدامه اليوم بصورة كبيرة وذلك لأعراضه الجانبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460629" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كوبيميتينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جالاكتوز_-1-فوسفات_يوريديل_الترانسفيراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنیل‌بوتازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide cinnamique de formule C6H5–CH=CHCOOH (acide phényl-propènoique) est un acide organique qui se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore, avec une faible solubilité dans l'eau. Il a été découvert et purifié par Péligot et Dumas en 1834. Il est principalement utilisé dans l'industrie du parfum, où ses esters de méthyle, d'éthyle et de benzyle sont odorants et recherchés. Il sert aussi pour la composition d'exhausteurs de goût, d'indigo synthétique et de certains produits pharmaceutiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oxid_uhličitý" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенілоцтова кислота (α-толуілова кислота) - блискучі голки з запахом меду. Добре розчинна у діетиловому ефірі, етанолі та інших органічних розчинниках, погано розчиняється у воді. Широко розповсюджена у клітинах та біологічних рідинах живих організмів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aleglitazar è un agonista dei recettori attivati da proliferatori perossisomiali con affinità per i recettori and PPARγ, che è stato sviluppato dalla casa farmaceutica Hoffmann-La Roche per il trattamento del diabete mellito di tipo 2.. Lo studio e sviluppo del farmaco è stato interrotto dalla società produttrice nel 2013 per il verificarsi di alcuni problemi legati alla sicurezza (prevalentemente tossicità renale) ma anche all'efficacia del farmaco.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "铵（拼音：ǎn，注音：ㄢ，英語：Ammonium，舊譯作錏，化学式NH4+），又叫铵离子、铵根、铵根离子，是由氨分子衍生出的正一价、带1个正电的离子。氨分子与一个氫正離子配位结合就形成铵根离子（氨提供孤電子對）。铵离子在化学反应中相当于金属离子。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laurinezuur is een verzadigd vetzuur met twaalf koolstofatomen dat behoort tot de alkaanzuren. Laurinezuur behoort specifieker tot de middellangeketenvetzuren (MKVZ, Engels: MCFA). Door sommige wetenschappers wordt het echter ook wel ingedeeld onder de langeketenvetzuren (LKVZ, Engels: LCFA).De brutoformule van laurinezuur is C12H24O2 en de systematische naam is dodecaanzuur. Laurinezuur wordt kort weergegeven met C12:0.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 5-hydroxyindolacétique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Күриум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aidréanailín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460321" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Hidroksobenzaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Katepsin_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Prostataspesifinen_antigeeni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diphenhydramin (kurz DPH, gelegentlich auch DHM) ist ein Arzneistoff aus der Klasse der H1-Antihistaminika. Er wirkt gleichzeitig stark anticholinerg. Diphenhydramin kam früher in der Therapie von Allergien zur Anwendung; heute wird es jedoch in Deutschland nur noch als Beruhigungsmittel sowie bei Übelkeit und Erbrechen eingesetzt. In Nordamerika ist Diphenhydramin neben seinem Einsatz als Schlaf- und Beruhigungsmittel in anderer Dosisempfehlung auch weiterhin weitverbreitet als Antiallergikum in Gebrauch. Ferner hat Diphenhydramin die FDA-Zulassung zur symptomatischen Behandlung von Parkinson und extrapyramidalen Dyskinesien. Die Abgabe von Diphenhydramin unterliegt in Deutschland, Österreich, und der Schweiz der Apothekenpflicht, in Deutschland allerdings auch der Verschreibungspflicht, wenn es zur parenteralen Anwendung verordnet werden soll.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكسي_يوريا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tetracyklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-μεθυλοπυριδίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Kriptono" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Przedsionkowy peptyd natriuretyczny, peptyd natriuretyczny typu A, ANP (od ang. atrial natriuretic peptide lub A-type natriuretic peptide) – hormon peptydowy wytwarzany przez ściany przedsionka serca pod wpływem wysokiego stężenia jonów sodu, dużej ilości płynu pozakomórkowego lub dużej ilości krwi. Peptyd ten hamuje resorpcję zwrotną jonów sodu i wody głównie w kanalikach zbiorczych nerki i prowadzi do ich zwiększonego wydalania z moczem. Wpływa również na rozszerzanie i zwężanie pewnych naczyń krwionośnych (tętniczek doprowadzających i odprowadzających kłębuszków nerkowych), co wpływa na szybkość filtrowania płynów w nerkach, a to powoduje przyspieszenie produkcji moczu. Hamuje on układ renina–angiotensyna–aldosteron, poprzez stymulację syntezy prostaglandyn, oraz zmniejsza wydzielanie hormonu antydiuretycznego – przeciwdziała więc mechanizmom nasilającym niewydolność krążenia. Jego rola jest jednak niewielka, gdyż liczba i wrażliwość receptorów jest zmniejszona – mechanizm . Gen dla przedsionkowego peptydu natriuretycznego ma locus na 1p36.21. Oznaczanie stężenia peptydów natriuretycznych w surowicy może być pomocne w diagnostyce niewydolności serca.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "오르니틴(영어: ornithine)은 요소 회로에서 역할을 하는 비단백질성 아미노산이다. 오르니틴은 에서 체내에 비정상적으로 축적된다. 오르니틴의 라디칼은 오르니틸이라 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hydroxyurea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isoquinolina é um composto orgânico heterocíclico aromático. É um isômero estrutural da quinolina. Isoquinolina e quinolina são benzopiridinas, as quais são compostas de anel benzeno fundido a um anel piridina. Num sentido mais amplo, o termo isoquinolina é usado para fazer referência a derivados de isoquinolina. é a espinha dorsal estrutural que ocorre em alcalóides naturalmente, incluindo a papaverina. O anel de isoquinolina nestes composto naturais deriva da aminoácido aromático tirosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461995" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylenglycoldiethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pirimetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096643" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ksylitoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسينافثوكينون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetylurea är en kemisk förening med formeln (CH3NH)2CO. Ämnet är en karbamid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido dicloroacético, generalmente abreviado DCA, es un compuesto químico de fórmula CHCl2COOH. Las sales y ésteres del ácido dicloroacético se llaman dicloroacetatos. Algunas sales de DCA se usan como medicamentos ya que inhiben la actividad de la enzima piruvato deshidrogenasa kinasa.[cita requerida] Una sal derivada de este ácido, es el dicloroacetato de sodio, comúnmente conocido como DCA-Na, y se ha probado que sirve como tratamiento efectivo para combatir el cáncer:[cita requerida]", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-아세틸세로토닌(영어: N-acetylserotonin, NAS) 또는 노르멜라토닌(영어: normelatonin)은 세로토닌으로부터 멜라토닌을 내인성으로 생성하는 과정에서의 자연적으로 생성되는 화학 전구체 및 대사 중간생성물이다. N-아세틸세로토닌은 , 트로포마이오신 수용체 키네이스 B(TrkB) 수용체의 작용제로서 작용하고 항산화 효과를 갖는 것을 포함하여 그 자체로 을 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Латрункулин_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パラクレシジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אלפא-1_אנטיטריפסין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gentisinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gemcitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エルビテグラビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Succinilcoenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Sacharinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "데케인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դոֆամին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein (FANCJ) (Gen-Name: BRIP1) ist ein Enzym in Eukaryoten, das in der Lage ist, doppelsträngige DNA durch Homologe Rekombination zu reparieren. Es ist ausschließlich im Zellkern zu finden. Beim Menschen wird am meisten FANCJ in den Hoden produziert. Mutationen im BRIP1-Gen können zu FANCJ-Mangel und dieser zu erblichem erhöhten Risiko für Brustkrebs oder zur seltenen Fanconi-Anämie führen. Das BRIP1-Gen liegt beim Menschen auf Chromosom 17, Genlocus q23.2. Auf dem gleichen Chromosom liegt auch BRCA1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "木糖醇（xylitol），即(2R,3R,4S)-戊五醇，為糖醇的一種，是一种可以作为蔗糖替代物的五碳糖醇，是木糖代谢的产物，木糖广泛存在于各种植物中，可从白桦、覆盆子、玉米、燕麥殼等植物原料中提取，目前主要产自中国。木糖醇主要由木糖的加氢还原得到。木糖醇被用作食品添加劑及代糖，其E編碼為E967。 木糖醇對人類來說是可食用的食品添加物，甜度与蔗糖相当，但热量只有蔗糖的60%，可被用來替代蔗糖。但木糖醇對於狗具有毒性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRIA2 (англ. Glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 883 амінокислот, а молекулярна маса — 98 821. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Struktur benzofuran emrupakan induk dari senyawa-senyawa terkait yang berstruktur lebih kompleks. Sebagai contoh, merupakan turunan benzofuran yang terdapat pada beberapa tumbuhan. Benzofuran dibuat dengan O-alkilasi dengan asam kloroasetat, diikuti dengan dehidrasi eter yang dihasilkan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اليورانيوم هو عنصر كيميائي يرمز له بحرف U وعدده الذري رقم 92. وهو فلز لونه أبيض يميل إلى الفضي يقع ضمن سلسلة الأكتينيدات في الجدول الدوري. تبدو القطعة الصافية منه قريبة من معدن الفضة أو الفولاذ ولكنها ثقيلة جداً نسبة إلى حجمها. تحوي ذرة اليورانيوم 92 بروتون و92 إلكترون، منها 6 إلكترونات تقع في أغلفة التكافؤ. يعتبر اليورانيوم عنصرًا متحللاً ذو نشاط إشعاعي واهن؛ وذلك لأن كل نظائره غير مستقرة في الطبيعة (تتراوح فترة عمر النصف لنظائر اليورانيوم الطبيعية الستة بين 69 سنة و4.5 مليار سنة، بدءًا من يورانيوم-233 وحتى يورانيوم-238). أكثر نظائر اليورانيوم شيوعًا هو يورانيوم-238 (الذي يحوي 146 نيوترون ويمثل ما يقرب من 99.3٪ من اليورانيوم المتواجد في الطبيعة) ويورانيوم-235 (الذي يحوي 143 نيوترونًا، وهو يمثل 0.7٪ وهي النسبة المتبقية من العنصر الطبيعي). يحتل اليورانيوم المركز الثاني بعد البلوتونيوم في ا", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸（1-デオキシ-D-キシルロース-5-リンさん、1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate、DXOP、DXP）は、非メバロン酸経路の中間生成物の一つ。によってピルビン酸とグリセルアルデヒド-3-リン酸から合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sulfatiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456107" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572591" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide valproïque ou acide 2-propylpentanoïque (C8H16O2 ) ainsi que ses sels, les valproates (principalement le valproate de sodium, le sel de sodium) sont des médicaments antiépileptiques (anticonvulsivant) ayant aussi des propriétés thymorégulatrices, antidépressives et anxiolytiques. Sous le nom de Dépakine, Micropakine et génériques, il est commercialisé contre l'épilepsie depuis 1967 (par le laboratoire Labaz, puis racheté en 1973 par Sanofi) ;sous le nom de Dépakote et Dépamide, il est commercialisé contre les troubles bipolaires (en 2e intention) depuis 1999.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarcosine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلوكونازول (Fluconazole) هو دواء مضاد للفطريات يستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها الفطريات والتي يمكن أن تصيب أي جزء من الجسم بما في ذلك الفم والحلق والمريء ومنطقة الأعضاء التناسلية والدم. يوجد على شكل مسحوق بلوري أبيض قليل الذوبان في الماء وقابل للذوبان في الكحول. ويعتبر دواء جديد نسبيا لمعالجة الفطريات. يستخدم لمعالجة الفطريات المهبلية عند النساء ولمعالجة فطريات الفم والبلعوم لدى المرضى الذين يعانون من خلل في الجهاز المناعي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Guanine_deaminase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセトン (acetone) は有機溶媒として広く用いられる有機化合物で、もっとも単純な構造のケトンである。IUPAC命名法では プロパン-2-オン (propan-2-one) あるいは単にプロパノン。両親媒性の無色の液体で、水、アルコール類、クロロホルム、エーテル類、ほとんどの油脂をよく溶かす。蒸気圧が20 ℃において24.7 kPaと高いことから、常温で高い揮発性を有し、強い引火性がある。ジメチルケトンとも表記される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q132621" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096647" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Prostaglandine_G2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아스타잔틴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Azelainsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein penginteraksi-tioredoksin (bahasa Inggris: Thioredoxin-interacting protein, TXNIP) adalah protein pada manusia yang disandi oleh gen TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1,4-Dioxan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Oleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467756" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zonisamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "異鳥嘌呤或2-羟基腺嘌呤（简写：B）属于嘌呤类碱基，它是鸟嘌呤的异构体。它是DNA的氧化损伤产物，已被证明会导致突变。它和异胞嘧啶结合，用于非天然和酸类似物的研究中。它可以2,6-二氨基嘌呤为原料通过化学法合成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Laŭrata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nonan-1-ol est un alcool utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie. C'est un liquide incolore jaune très clair avec une odeur de citron similaire à l'odeur de l'huile de citronnelle. Le nonanol est présent naturellement dans l'huile d'orange. La principale utilisation du nonanol est pour la production d'huile de citron artificielle. Différents esters du nonanol, comme l', sont aussi utilisés en parfumerie et comme arôme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glyoksyylihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتانول‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094440" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенилпировиноградная кислота, по своей анионной форме известная также как фенилпируват — простейшая жирноароматическая α-кетокислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096828" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La furosemide è una molecola appartenente alla categoria dei diuretici dell'ansa, che viene utilizzata come farmaco per il trattamento di edemi e ritenzione idrica, in particolare nello scompenso cardiaco. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Sanofi-Aventis con il nome commerciale di Lasix, nella forma farmaceutica di compresse da 25 mg, e fiale di soluzione per infusione da 20 mg, 250 mg e 500 mg. Il farmaco è inoltre commercializzato da numerose altre società come farmaco equivalente. Come alcuni altri farmaci diuretici, la furosemide è inclusa nella classe S5 di una lista di farmaci vietati dall'Agenzia mondiale antidoping in quanto il suo utilizzo potrebbe risultare finalizzato a mascherare il ricorso ad altri farmaci dopanti.Il farmaco è utilizzato anche in ambito veterinario per prevenire l'epistassi (sanguinamento dal naso) in cavalli da corsa purosangue e trottatori nel corso delle gare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tropolone è un composto organico aromatico derivato del tropone, con un gruppo ossidrilico in posizione 2. Fa parte del gruppo dei chetoni. Il nome fu coniato nel 1945 dal chimico Michael J. S. Dewar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ksantin_dehidrogenaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suramina es el nombre de un medicamento antihelmíntico, desarrollado en Alemania en 1916 y aún en el mercado, indicado para el tratamiento de la tripanosomiasis africana.​ Ha sido usado también para tratar la oncocercosis.​ Algunas investigaciones han encontrado interés en la suramina para el tratamiento del cáncer de próstata.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gabapentin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Gabapentinoide und gehört als Wirkstoff zu den Antikonvulsiva, der zur Behandlung der Epilepsie und neuropathischer Schmerzen eingesetzt wird. Der Arzneistoff wurde 1976 von Gödecke und Warner-Lambert patentiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido angelico è un acido carbossilico presente soprattutto in piante della famiglia delle Apiaceae. L'acido angelico venne isolato dal farmacista tedesco Ludwig Andreas Buchner (1813-1897) nel 1842 dalle radici della pianta da giardino angelica (Angelica archangelica).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Etanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciproheptadina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Faktor_nervnog_rasta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/UK-432,097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19835971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Урацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин бета-2 (CD18) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGB2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Lactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine），缩写为SSZ，是一种磺胺类药物，可用于治疗類风湿性关节炎、溃疡性结肠炎，以及克罗恩病。柳氮磺胺吡啶最早于1950年在美国获批上市，目前仍然是治疗類风湿性关节炎的一线药物。目前，柳氮磺胺吡啶属于世界卫生组织基本药物标准清单中的药物之一。在发展中国家，柳氮磺胺吡啶的治疗费用大约是每月9-33美元。在美国使用柳氮磺胺吡啶治疗的费用则大约是每月25-50美元。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorid platnatý je chemická sloučenina se vzorcem PtCl2. Jde o důležitý prekurzor pro přípravu dalších sloučenin platiny. Existuje ve dvou krystalových formách, α-PtCl2 je hnědozelený, β-PtCl2 je tmavě červený, obě formy jsou nerozpustné ve vodě, ale dobře se rozpouští v kyselině chlorovodíkové za tvorby [PtCl4]2−.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تلمیزارتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CGS-21680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/MRNA_(guanina-N7-)-metiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucose-1-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La morina è il nome comune dato a un pigmento naturale estratto dal legno di varie piante tra cui il moral, l'albero di mirto, l'albero di gelso e la Maclura pomifera. Tecnicamente è una sostanza della famiglia dei flavonoli (3-idrossiflavoni) che sono, assieme ai flavoni, i cromofori predominanti nei pigmenti gialli naturali. Chimicamente è il derivato 3'-idrossi dell'apigenina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 4-bromobenzoico é o composto orgânico de fórmula C7H5BrO2 e massa molecular 201,03, um dos três isômeros ácido bromobenzoico. É solúvel em etanol a 5%, levemente solúvel em água quente, levemente solúvel em álcool hidratado e éter dietílico. Sua solubilidade em a 25°C produz uma solução 0,078 M. É um composto irritante dos pulmões, olhos e pele. Nocivo por ingestão. É incompatível com agentes oxidantes fortes. Pode ser usado como um reagente na reação de Suzuki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido folínico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucagon (auch Glukagon) ist ein Peptidhormon, dessen Hauptwirkung die Erhöhung des Blutzuckerspiegels durch Anregung der Bildung von energiereicher Glucose aus Glykogen in der Leber ist. Es ist bedeutsam für die Glukosehomöostase. Es wird aus den Präkursoren und in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse (α-Inselzellen) gebildet. Bei Blutzuckerabfall, aber auch nach einer proteinreichen Mahlzeit wird Glucagon von der Bauchspeicheldrüse in die Blutbahn abgegeben und dort frei transportiert. Dieses Hormon ist in seiner Wirkung auf den Glucose-, Protein- und Fettsäurestoffwechsel ein Gegenspieler des Insulins. Glucagon wird von der Leber aufgenommen und durch Spaltung inaktiviert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Desoxiribòsa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/FMR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Las molibdopterinas son una clase de cofactores hallados en casi todas las enzimas que contienen molibdeno y en todas las que contienen tungsteno. Algunos sinónimos de la molibdopterina son MPT y piranopterin-ditiolato. La nomenclatura para estos compuestos puede resultar confusa, ya que la molibdopterina de hecho no contiene molibdeno, sino que es el nombre del ligando que luego se unirá al metal activo. Luego de que eventualmente la molibdopterina se acompleja con molibdeno, el compuesto de coordinación resultante se denomina habitualmente como cofactor de molibdeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458108" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463909" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CREB-свя́зывающий бело́к (англ. (cyclic AMP response element binding protein) bind, CREBBP, CBP) — белок, который у человека кодируется геном CREBBP, локализованным на 16-й хромосоме. CBP (как и его близкий гомолог, ) функционирует как транскрипционный коактиватор, то есть посредством белок-белковых взаимодействий связывает различные белковые трансактиваторы транскрипции с основным транскрипционным комплексом. Впервые описан исследователями в 1993 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αγμαλικίνη (ajmalicine), γνωστή και ως δ-γιοχιμπίνη ή raubasine, είναι φάρμακο που χρησιμεύει στην αντιμετώπιση της υπέρτασης. Ως χημική ένωση, η αγμαλικίνη είναι αλκαλοειδές που βρίσκεται στη φύση σε διάφορα είδη φυτών, όπως σε είδη του γένους , στο και Mitragyna speciosa. Ως φάρμακο, κυκλοφορεί με πολλές διαφορετικές εμπορικές ονομασίες, όπως Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Raunatin, Saltucin Co, Salvalion και Sarpan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sacarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "本胆烷醇酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氯甲酸苄酯", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bimatoprost è un principio attivo, e con il latanoprost e il travoprost fanno parte degli analoghi delle prostaglandine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтерлейкін-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q752861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/潘他密汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Butanu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Atsitromysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Formaldehído" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457014" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD46" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кортизо́л — природний глюкокортикоїдний гормон, що виробляється корою наднирників. Кортизол синтезується організмом з холестерину, що надходить в організм у складі ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) або синтезується в клітинах з ацетил-коензимуА. Секреція кортизолу регулюється адренокортикотропним гормоном, виділення якого регулюється відповідно кортиколіберином, що виробляється в гіпоталамусі. Виділення в кров кортизолу підпорядковане циркадному ритму — найбільша кількість гормону вивільняється зранку і поступово знижується протягом дня.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456295" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bei Kynureninase handelt es sich um dasjenige Enzym, das von ein Molekül Alanin abspaltet. Diese Reaktion ist ein Teilschritt im Abbau der Aminosäure Tryptophan und in der Nicotinsäure-Biosynthese. Kynureninase kommt in allen Lebewesen vor. Beim Menschen ist sie in allen Gewebetypen zu finden, besonders aber in Plazenta, Leber und Lunge. Erhöhte Werte des Enzyms wurden in der Nähe von Infektionen festgestellt. Mutationen im KYNU-Gen können zum Mangel an Kynureninase führen. Die Folge ist Vitamin-B3-Mangel und eine verstärkte Ausscheidung der Tryptophan-Abbauprodukte Kynurenin, und im Urin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456805" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzyloamina, PhCH2NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin zawierający grupę benzylową. Zasadowość benzyloaminy (pKBH+ = 9,34) zbliżona jest do zasadowości amoniaku (pKBH+ = 9,25). Otrzymywana przez uwodornianie benzonitrylu zgodnie z reakcją: Wykorzystywana w syntezie organicznej do otrzymywania amin drugorzędowych. W pierwszym etapie powstaje amina trzeciorzędowa, zawierająca grupę benzylową, która może zostać usunięta w wyniku : C6H5CH2NH2 + 2RBr → C6H5CH2NR2 + 2HBrC6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fluorourasil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le brigatinib est un inhibiteur de l'ALK (« Anaplastic lymphoma kinase ») et du récepteur de l'EGF, utilisé dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fomepizol čili 4-methylpyrazol je organická sloučenina indikovaná jako antidotum při otravě methanolem a ethylenglykolem nebo podezření na ně. Lze ho použít samostatně nebo v kombinaci s hemodialýzou. Mimo lékařské použití se studuje také role 4-methylpyrazolu v koordinační chemii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aspartame" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463616" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide aminocaproïque, acide ε-aminocaproïque ou acide 6-aminohexanoïque, est un composé chimique de formule H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH. Il se présente comme un solide blanc cristallisé inodore, combustible, très soluble dans l'eau, dans lequel il existe sous forme de zwitterion. Structurellement analogue à la lysine, un acide aminé protéinogène, il peut agir comme inhibiteur des enzymes qui se lient à ce résidu, telles que les peptidases comme la plasmine, reponsable de la fibrinolyse, étape critique du processus de coagulation sanguine, de sorte qu'il est employé comme antifibrinolytique dans certains troubles de la coagulation. C'est également un anti-inflammatoire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سالیسیل‌آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيريدوكسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二十二碳六烯酸（英語：Docosahexaenoic Acid，DHA）是有六個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C22H32O2），是一种ω-3必需脂肪酸。 魚油含有豐富的DHA。大部分在魚類和其他生物的DHA起源於光合和異養微藻。在食物鏈越上層的生物，DHA份量越多。DHA在商業上也可以從微藻Crypthecodinium chonii和（Schizochytrium）提煉出。使用微藻來生產的DHA是素食。而大多數的動物很少通過代謝生產DHA，雖然α-亞麻酸（ALA）也是一種ω-3脂肪酸，但是ALA轉換成DHA的效率極差，且ALA不能為人體所用，所以DHA必需額外補充。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Декан_(химиялык_элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C3 (متممة) (بالإنجليزية: Complement component 3)‏ هو بروتين مناعي. يلعب دورا رئيسيا في جملة المتممة ويساهم في المناعة الفطرية. في البشر يتم ترميزه في كروموسوم 19 على جين يسمى C3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סכרין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rivaroxaban", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amodiaquin ist ein Arzneistoff zur Behandlung der durch Plasmodium falciparum verursachten Malaria, der chemisch und pharmakologisch dem Chloroquin ähnelt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діазепам — лікарський засіб, що відноситься до транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну, що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу та снодійну дію, та застосовується перорально та парентерально. Діазепам уперше синтезований , співробітником компанії «Hoffmann-La Roche», який працював у лабораторії на території США, у штаті Нью-Джерсі як метаболіт хлордіазепоксиду, та розпочав його дослідження у 1960 році. У зв'язку із вищою ефективністю діазепаму спочатку компанія «Hoffmann-La Roche» у 1963 році розпочала випуск діазепаму, а пізніше й інші фармацевтичні компанії розпочали випуск інших похідних бензодіазепіну. Діазепам випускається у багатьох країнах світу, і поширеними торговими назвами його є, зокрема: «Апаурин», «Ассівал», «Валіум», «Реланіум», «Реліум», «Седуксен», «Сибазон».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KLK4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Etila_fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydrolipoyl-Transacylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/C-Met" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل عامل نمو البشرة", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацикловір", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q193045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Enobosarm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’isopentényl-pyrophosphate (IPP) est un composé chimique de formule CH2=C(CH3)–CH2–CH2–O–POO−–O–PO(O−)2. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique. Il peut ensuite être isomérisé en diméthylallyl-pyrophosphate par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/او-استیل‌سرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497148" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مثبط_ورم_فون_هيبل_-_لينداو" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Décane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디아제팜" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Emtricitabine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrasiklin (INN) adalah antibiotik poliketida spektrum luas yang diproduksi dari genus Streptomyces dari Actinobacteria. Tetrasiklin umumnya digunakan untuk mengobati jerawat, kolera, brucellosis, pes atau sampar, malaria, dan sifilis. Tetrasiklin dijual dengan beberapa nama dagang seperti Sumycin, Terramycin, Tetracyn, Panmycin, dan lain-lain. Actisite adalah jenis tetrasiklin periodontal yang berbentuk seperti benang serat digunakan dalam aplikasi kedokteran gigi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460751" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-丙二硫醇，又名1,3-二巰基丙烷，化學式，是一種有機化合物，硫醇的一種。常溫下是無色的液體，有一種令人不愉快的氣味。微溶於水。於有機合成中是有用的試劑，可以保護醛和酮。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6714402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990072" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentostatina, analogo strutturale della deossiadenosina, è un antibiotico antineoplastico prodotto dallo . Differisce dai nucleosidi fisiologici, adenosina e deossiadenosina, per interposizione di un ponte metilene (-CH2-) tra l'N1 e il C6 dell'anello purinico, mancanza di un amminogruppo e presenza di un idrossile nell'anello. La molecola dello zucchero, il deossiribosio, è comune sia alla pentostatina che alla deossiadenosina, mentre l'adenosina contiene ribosio. Per la sua struttura la pentostatina è dotata di una maggiore affinità di legame per l'enzima adenosina deaminasi rispetto ai substrati fisiologici dell'enzima. Il farmaco è un antimetabolita antagonista della purina che agisce come inibitore dell'adenosina deaminasi; probabilmente esercita la sua attività citotossica tramite l'interruzione del normale metabolismo della purina e della sintesi del DNA o dell'RNA. I linfociti sono particolarmente sensibili alle sue azioni (le cellule T più delle cellule B). Il farmaco potenzia l'attività antivirale e antineoplastica della vidarabina, la quale viene di norma metabolizzata rapidamente dall'adenosina deaminasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461358" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Октан (н-октан) — органическое соединение класса алканов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Butan-1,4-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemcitabina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krypton (altgriechisch κρυπτός kryptós „verborgen“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Kr und der Ordnungszahl 36. Im Periodensystem steht es in der 8. Hauptgruppe, also der 18. IUPAC-Gruppe und zählt daher zu den Edelgasen. Wie die anderen Edelgase ist es ein farbloses, äußerst reaktionsträges, einatomiges Gas. In vielen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkt oder Dichte steht es zwischen dem leichteren Argon und dem schwereren Xenon. Krypton zählt zu den seltensten Elementen auf der Erde und kommt nur in geringen Mengen in der Atmosphäre vor. Das Edelgas wurde 1898 von William Ramsay und Morris William Travers durch fraktionierte Destillation flüssiger Luft entdeckt. Krypton wird auf Grund seiner Seltenheit nur in geringen Mengen, vor allem als Füllgas von Glühlampen, verwendet. Eine geringe Anzahl an Kryptonverbindungen ist bekannt, von denen Kryptondifluorid eines der stärksten Oxidationsmittel ist, das bekannt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-ケト酪酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rifabutine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylocholina, ACh – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i choliny. Jest neuroprzekaźnikiem syntetyzowanym w neuronach cholinergicznych. Występuje w: połączeniach nerwowo-mięśniowych, synapsach przedzwojowych układu współczulnego, zakończeniach zazwojowych układu przywspółczulnego, a także w różnych strukturach mózgowia. Istnieją dwa typy : 
* nikotynowe – wbudowane w błonę komórki zwoju autonomicznego; 
* muskarynowe – występujące w synapsach obwodowych zakończeń przywspółczulnych, wbudowane w błonę komórki efektorowej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL13 (englisch CC-chemokine ligand 13) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Deksametazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide pentanoïque, ou acide méthyléthylacétique ou acide valérique, est un acide carboxylique linéaire de formule semi-développée CH3(CH2)3COOH. Il sert principalement à la synthèse d'arômes, d'adoucissantsou de produits agrochimiques. Il est également appelé acide valérique ou acide valérianique, car il a initialement été isolé des rhizomes de la valériane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424165" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetyyliserotoniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5,6-다이메틸벤즈이미다졸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El topotecán es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de cuello de útero. Es un derivado de la camptotecina, alcaloide obtenido del árbol Camptotheca acuminata natural de China central y el Tíbet. La camptotecina es efectiva en el tratamiento de diversos tumores; mediante modificaciones de la molécula, se han conseguido otras sustancias derivadas que son más eficaces y tienen menos toxicidad, como irinotecán y topotecán.​ Topotecán actúa produciendo la inhibición de la enzima topoisomerasa-I que está implicada en el desenrollamiento del ADN, proceso previo a su replicación, dificultando de esta manera la división y multiplicación de las células tumorales. Sus principales efectos secundarios son leucopenia, anemia, trombopenia, vómitos, diarrea, erupciones en la piel y alopecia (caída del pelo).​​ Se presenta en forma de cápsulas de 0.25 y 1 mg para su uso oral en el cáncer de pulmón y en viales de 4 mg para su utilizacíón intravenosa. Se administra en forma de ciclos de tratamiento de 5 días de duración repetidos periódicamente cada 15 días.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙胺酸胺肽酶（EC 3.4.11.2；簡稱AAP、AP-N，又稱CD13）是由ANPEP基因（在人類基因組中位於15號染色體）編碼的一個第二型整合蛋白，為一金屬蛋白酶。此蛋白可分解蛋白質N端除脯胺酸以外的胺基酸，在小腸微絨毛細胞中可完成蛋白質分解的最後步驟，此外在巨噬細胞、樹突細胞等免疫細胞中此蛋白還有許多功能，參與許多訊息傳遞途徑，包括將荷爾蒙、細胞激素和趨化因子等多肽N端的胺基酸切除以調控其活性，以及一些與其蛋白酶活性無關的功能，如與受體結合或本身作為受體等。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_نمو_الأعصاب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Субериновая кислота (пробковая кислота, октандиовая кислота, гександикарбоновая кислота) — это предельная двухосновная карбоновая кислота с формулой C8H14O4. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры субериновой кислоты называются субератами. Это бесцветное кристаллическое твердое вещество. Она содержится в пробках винных бутылок.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تيوفيلين أو ثيوفيلين (بالإنجليزية: Theophylline)‏ ويعرف أيضا باسم ديمثيلكسانثين-3 (بالإنجليزية: 3-dimethylxanthine)‏، يتنمي إلى الميثيل وهو دواء يستخدم في علاج أمراض الجهاز التنفسي مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن والربو.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentoxifilina edo oxpentifilina gihar-mina tratatzeko erabiltzen duten deribatua da. Sarkoidosirako ere erabili dute baina ez da erabilgarria izan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Adrenalien" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fytomenadion wordt ook wel vitamine K1 genoemd. Ook fyllochinon is gangbaar en wordt het meest in de Engelse en Duitse taal gebruikt. Het is een gele viskeuze vloeistof, die slecht in water oplost en goed in vet. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1،4-بوتانديول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097372" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリメシン酸は、化学式C9H6O6で表される有機化合物である。ベンゼン環の1、3、5位にカルボン酸が結合している構造から、1,3,5-ベンゼントリカルボン酸とも称する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluconazol (generisch geneesmiddel) is een geneesmiddel uit de triazolenfamilie, dat gebruikt wordt bij de behandeling van oppervlakkige en systemische infecties van gisten en schimmels. Fluconazol is ontwikkeld door Pfizer en kwam voor het eerst op de markt in 1990. Inmiddels is het verkrijgbaar als goedkoop generiek geneesmiddel. Het komt voor op de modellijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, waarop de belangrijkste geneesmiddelen staan die noodzakelijk zijn in een basisgezondheidssysteem. Het is verkrijgbaar als tablet en als suspensie voor oraal gebruik en ook als infusievloeistof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116165" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fosfoenolpyruvat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas diaminopimelinowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trisulfan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Toluylsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido glutárico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C5H8O4. El ácido glutárico se produce de forma natural en el cuerpo durante el metabolismo de algunos aminoácidos (como lisina y triptófano). Los defectos en esta vía metabólica puede conducir a un trastorno llamado , donde ciertos subproductos tóxicos se acumulan y pueden causar encefalopatía grave.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcipotriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビマトプロスト", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Epiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457004" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nedd8 (engl. neural-precursor-cell-expressed developmentally down-regulated 8 ‚neurale Vorläuferzelle-exprimiert und in der Entwicklung herunterreguliert 8‘) ist ein Protein. Es wird im Zuge der Neddylierung (für die Nedd8 namensgebend ist) als posttranslationale Modifikation an andere Proteine angehängt. Dadurch werden verschiedene Vorgänge in einer Zelle gesteuert. In der Bäckerhefe (Saccharomyces cerevisiae) heißt Nedd8 (genauer: sein Homolog) Rub1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_alfa-linolenová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izopentenyloadenina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide élaïdique est un acide gras trans correspondant à l'acide trans-Δ9 18:1 n-9 et isomère de l'acide oléique. C'est le principal acide gras trans produit lors de l'hydrogénation partielle d'huiles végétales. L'effet défavorable de cet acide gras trans sur le risque de maladie cardiovasculaire est bien établi : « Dans l'étude ATBC, il existait une corrélation entre l'apport total en acides gras trans et le risque de décès coronarien » et « la sévérité des lésions coronaires appréciées par angiographe était corrélée au contenu en acides gras trans des plaquettes (C18:1 trans-9, c’est-à-dire acide élaïdique, ou C18:1 trans-8) ».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid eicosapentaenoic, de nom sistemàtic àcid (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic, és un àcid carboxílic polinsaturat de cadena lineal amb vint àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-3, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 3 i el 4 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per EPA (de l'anglès eicosapentaenoic acid), C20:5 n-3 o C20:5 ω3, que fa referència al fet que té en total cinc enllaços dobles C=C, tots ells en conformació cis i alternats.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enzima convertitore dell'angiotensina, o enzima di conversione dell'angiotensina o enzima convertitore l'angiotensina, (ACE acronimo inglese di angiotensin-converting enzyme), è un enzima appartenente alla famiglia delle esopeptidasi, e in particolare delle carbossipeptidasi. È una glicoproteina generalmente di membrana, localizzata sull'endotelio dei capillari polmonari, ed ha funzione enzimatica: catalizza specialmente il clivaggio del decapeptide angiotensina I nell'ottapeptide angiotensina II, grazie al taglio degli ultimi due amminoacidi C-terminali. L'angiotensina II è l'effettore più efficace ad azione ipertensiva del sistema renina-angiotensina-aldosterone. Questo sistema controlla il volume dei liquidi extracellulari e la vasocostrizione delle arterie. La mancata regolazione dell'enzima porta ad un alto tenore di vasocostrizione responsabile dell'ipertensione. L'utilizzo di farmaci ACE-inibitore è uno dei rimedi farmacologici nella cura dell'ipertensione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلرزوکسازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthoxyéthane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپیونیل-کوآ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діети́ловий ете́р (Сірча́ний ете́р чи просто ете́р) — прозора, безбарвна, рухома летка рідина з характерним солодкуватим запахом. Діетиловий етер належить до класу етерів. Отримують дегідратацією етанолу у присутності сірчаної кислоти, а також як побічний продукт при синтетичному виробництві етанолу. При контакті з повітрям утворює пероксиди, при випаровуванні та перегонці етеру концентрація зростає, що може призвести до їх вибухового розкладу. Через це перед використанням етер завжди необхідно перевіряти на наявність пероксидів. Відсутність забарвлення крохмаль-йодид калієвого розчину свідчить про вісутність пероксидів. Діетиловий ефір надзвичайно легко випаровується, а випари самозаймаються вже при 134 °С (для порівняння: у спирту відповідна температура дорівнює 404 °С). Етер використовують як розчинник та екстрагент. Завдяки хімічній інертності, низькій температурі кипіння та комплексоутворюючим властивостям етер набув широкого вжитку як реакційне середовище у промисловій та лабораторній практиці (наприклад для отримання металоорганічних сполук). Обмежене використання етер має також у медицині як анестетик.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isobutène, également appelé isobutylène (ou 2-méthylpropène selon sa dénomination UICPA), est le composé chimique de formule H2C=C(CH3)2. Il s'agit d'un alcène ramifié à quatre atomes de carbone qui se présente sous forme d'un gaz incolore inflammable aux conditions normales de température et de pression. Il peut être utilisé pour produire un carburant alternatif au MTBE", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457813" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido elaídico es un ácido graso trans de fórmula CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CO2H. Este compuesto químico ha atraído mucho la atención debido a que es el principal ácido graso trans encontrado en los aceites vegetales hidrogenados, y las grasas trans están relacionadas con las enfermedades cardíacas.​ Es el isómero trans del ácido oleico. Proviene de la elaidización de este ácido graso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дофамі́н або допамі́н (4-(2-аміноетил)бензол-1,2-діол) — нейромедіатор, біологічно активна хімічна речовина, яка в мозку людини передає емоційну реакцію і дозволяє відчувати задоволення і не відчувати біль, також нейромедіатор, відповідальний за рух, тому виробляється у певних клітинах мозку, що контролюють м'язову активність. Дофамін викликає почуття щастя й ейфорії. Також дофамін є одним з головних компонентів біохімічного механізму закоханості — мозок людини, що закохалася, починає стрімко виробляти дофамін. Підвищення концентрації дофаміну спостерігається під час споживання приємної на смак їжі чи роботи за хорошу винагороду. Вживання речовин, що викликають залежність: алкоголь, нікотин чи кокаїн, тимчасово збільшує концентрацію дофаміну в мозку. У тих, хто страждає на депресію, його рівень низький. Також нестача дофаміну призводить до сповільненості та загальмованості когнітивних процесів в мозку людини, скутості рухів, утруднення ходи, обмеженості рухової активності. Дофамін є життєво необхідною речовиною, нестача якої зумовлює погане самопочуття (пригнічений емоційний стан), а також призводить до дуже серйозних розладів руху та м'язової активності (наприклад хвороба Паркінсона). Окрім нейромедіаторних властивостей у центральній нервовій системі, дофамін діє як гормон. Він здійснює специфічний вплив на функцію серцево-судинної системи — підвищує систолічний артеріальний тиск в результаті стимуляції , збільшує силу серцевих скорочень в результаті стимуляції β-адренорецепторів, збільшує серцевий викид і частоту серцевих скорочень. Також дофамін спричиняє дилатацію судин нирок, збільшує діурез та натрійурез, підвищує синтез простагландинів тканиною нирок, стимулює екзокринну функцію підшлункової залози.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097055" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Vodikov_peroksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Clonidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amiodaron ist ein Arzneistoff, der als Antiarrhythmikum zur Behandlung von zahlreichen Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Amiodaron ist ein sehr wirksames Medikament gegen tachykarde Herzrhythmusstörungen, ist allerdings auch mit schwerwiegenden Nebenwirkungen behaftet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O hormônio liberador de corticotrofina(pt-BR) ou hormona libertadora de corticotrofina(pt-PT?) (CRH - Corticotropin-releasing hormone) é um(a) hormônio(pt-BR) ou hormona(pt-PT?) produzido pelo hipotálamo responsável pela queda de cabelo em homens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โมลิบดีนัม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Glioksāls" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097376" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το λινελαϊκό οξύ (LA) είναι πολυακόρεστο ωμέγα-6 λιπαρό οξύ, με υδρογονανθρακική αλυσίδα 18 ανθράκων και δύο διπλούς δεσμούς σε διαμόρφωση cis. Εν συντομία αναφέρεται ως "18:2 (n-6)" ή "18:2 cis-9,12". Φυσικά βρίσκεται ως εστέρας τριγλυκεριδίων. Το λινελαϊκό οξύ είναι το ένα από τα δύο απαραίτητα λιπαρά οξέα, που δεν μπορεί να συνθέσει το ανθρώπινο σώμα από άλλα συστατικά τροφίμων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Butandiol är en tvåvärd alkohol av butan. Den har formeln C4H8(OH)2. Den har isomererna 1,2-butandiol, och .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Corticosterona é um hormônio da classe dos glicocorticóides. É o principal glicocorticóide liberado pelo córtex das adrenais de roedores, algumas espécies de pássaros, répteis e anfíbios.Nos seres humanos os principais glicocorticóides são o cortisol e a cortisona, embora suas adrenais liberem uma certa quantidade de corticosterona. Quando há um déficit na liberação do cortisol a cortiscoterona passa a ser o principal glicocorticóide humano. Os glicocorticóides estão relacionados a respostas ao estresse, além da regulação do metabolismo lipídico, protéico e glicídico. A corticosterona é um hormônio diabetogênico e imunossupressor. Durante períodos de estresse ou mesmo depressão um aumento de corticosterona implica menor atividade de certos ramos do sistema imunológico, podendo chegar a l", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il decametonio, noto anche come sincurina, è un agonista depolarizzante della muscolatura scheletrica, ovvero un bloccante della giunzione neuromuscolare che causa desensibilizzazione, usato in anestesia per indurre paralisi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461527" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трансферрин — белок плазмы крови, который осуществляет транспорт ионов железа. Трансферрин представляет собой гликозилированый белок, который прочно, но обратимо связывает ионы железа. С трансферрином связано около 0,1 % всех ионов железа в организме (что составляет порядка 4 мг), однако ионы железа, связанные с трансферрином, представляют огромное значение для метаболизма. Трансферрин имеет молекулярную массу около 80 кДа и имеет два места связывания Fe3+. Сродство трансферрина очень высокое (1023 M−1 при pH 7,4), но оно прогрессивно снижается с понижением pH ниже нейтральной точки. Когда трансферрин не связан с железом, он представляет собой апопротеин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115621" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アラノシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Érythritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kanalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オクトパミン（Octopamine, β,4-dihydroxyphenethylamine）とは、アドレナリンと密接に関連した内因性の生体アミンであり、アドレナリン作動性システムとドーパミン作動性システムに影響を与える。これはまた、ビターオレンジを含む多くの植物で見つかっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Acetilgalaktozamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tioguanina, 6-tioguanina – aromatyczny, heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, pochodna puryny. Lek cytostatyczny, będący analogiem guaniny, stosowany w chemioterapii ostrych białaczek, szczególnie ostrej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120502" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "唑尼沙胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/7-Metilguanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/VEGF-C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビオラキサンチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HLA-G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il D-chiro-inositolo (comunemente abbreviato DCI) è un membro di una famiglia di sostanze tra loro correlate, spesso denominate collettivamente inositolo, anche se questo termine racchiude diversi isomeri di diversa rilevanza biologica. Esso è conosciuto come un importante messaggero secondario del segnale di trasduzione dell'insulina. Il DCI sembra avere notevoli effetti benefici sulla sindrome dell'ovaio policistico dove mostra un ruolo eziologico.In studi in doppio cieco, in donne con PCOS che hanno ricevuto il DCI, esso mostra vantaggi statisticamente significativi rispetto al gruppo di controllo. Esso infatti, abbassa il testosterone libero e totale, abbassa la pressione sanguigna, aumenta la sensibilità insulinica e determina un corrispondente miglioramento del metabolismo del glucosio, e inoltre determina un aumento della frequenza di ovulazione. Un nuovo aspetto molto promettente del DCI è il suo ruolo nella fisiopatologia della preeclampsia, una complicanza della gravidanza umana che è caratterizzata da ipertensione e proteinuria insorte nella seconda metà della gestazione. Il primo riscontro di elevati livelli di DCI (chiamato anche inositolo fosfoglicano di tipo P, P-IPG, per motivi prettamente laboratoristici di estrazione) sono stati riportati nel 2000. Successivi multipli studi del gruppo di Thomas W Rademacher e Marco Scioscia hanno ulteriormente ampliato le conoscenze in merito al ruolo del DCI nella preeclampsia e la sua correlazione con la sindrome metabolica ed insulino resistenza della gravidanza preeclamptica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Estroni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kvicksilver(II)jodid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Homoseryna, (Hse) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niebiałkowych, bezpośredni metabolit przemiany seryny. Produkt naturalny występuje w konfiguracji L. Homoseryna jest związkiem pośrednim podczas biosyntezy trzech aminokwasów egzogennych: metioniny, izoleucyny i treoniny (izomeru homoseryny). Powstaje w wyniku dwuetapowej redukcji grupy karboksylowej łańcucha bocznego kwasu asparaginowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carbocisteína é um fármaco utilizado pela medicina que promove a expectoração das vias aéreas superiores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463606" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluoresceína es una sustancia colorante orgánica utilizada en el examen de los vasos sanguíneos del ojo y en ciertas técnicas odontológicas. Fue descubierta por el químico profesor y premio Nobel de Química (1905) Adolf von Baeyer (1835-1917).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456469" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor metabotrópico de glutamato 1 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM1. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "己二酸（英語：Hexanedioic acid）又稱肥酸，是一種羧酸類有机化合物。它是白色結晶粉末，微溶于水，溶於水中時呈酸性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aigéad lag is ea aigéad bórach (H3BO3) le hairíonna antaiseipteacha. Bíonn pH timpeall 6 ag tuaslagáin chaolaithe, timpeall 9 ag tuaslagán páirtneodraithe. Tugtar bóráití ar shalainn aigéid bhóraigh. Tugtar aigéad bórásach ar ocsaíd bóróin hiodráitithe, B2O3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7190613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin-difosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tozil_fenilalanil_hlorometil_keton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Protein_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q182040" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/او-استیل‌سرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CXCR1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Арахидоновая кислота — органическое соединение, омега-6-ненасыщенная жирная кислота. Для некоторых животных является незаменимой, например для кошек. Человеческий организм может самостоятельно синтезировать её из незаменимой омега-6-ненасыщенной линолевой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氧化碳", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453328" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’uridine diphosphate galactose est un nucléotide-ose constitué d'un résidu galactose lié à de l'uridine diphosphate. C'est un intermédiaire important de la synthèse des polysaccharides.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il nitrobenzene è un nitrocomposto aromatico; a temperatura ambiente è un liquido oleoso giallo dall'odore caratteristico, che ricorda le mandorle. La sua struttura è quella di un benzene, in cui un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo nitro -NO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Licopeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シトルリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronectina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CD45" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido nitrilotriacetico, noto anche con la sigla di NTA, è un composto chimico organico avente formula C6H9NO6. Esso è un solido cristallino bianco ampiamente usato anche industrialmente come agente chelante, perché in grado di formare composti di coordinazione idrosolubili con metalli ionici come il Ca2+, Cu2+ e Fe3+. È un acido tricarbossilico, dotato di un doppietto elettronico (base di Lewis) appartenente all'azoto, che fanno dell'anione nitrilotriacetato un legante tetradentato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetyleter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ATIC (англ. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 592 амінокислот, а молекулярна маса — 64 616. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Didušikov_oksid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビオラキサンチン(Violaxanthin)は、橙色の天然のキサントフィル色素であり、パンジーなどの様々な植物に含まれている。ゼアキサンチンのエポキシド化によって合成される。食品添加物として、E番号E161eの着色料として用いられる。欧州連合やアメリカ合衆国では使用が承認されていないが、オーストラリアやニュージーランドでは承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニコチン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нікотинамі́д (Nicotinamide, 3-Пиридинкарбоксамид, Амід нікотинової кислоти, C6H6N2O) (МКХ-10) Код CAS98-92-0", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "크립톤", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이에틸 에터(Diethyl ether)는 인화성과 휘발성을 띄는 무색의 액체이다. 흔히 에탄올과 진한 황산을 작용시켜 만들며, 물에는 녹지 않으나 지방질을 잘 용해시켜 실험실에서 지방질을 정량분석하는 데 사용된다. 70년대 이전에는 전신마취에 사용되었으나 현재는 안전성 문제로 인해 미다졸람, 프로포폴 등으로 대체되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Azitromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NOS3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "티로신 하이드록실화효소(영어: tyrosine hydroxylase) 또는 티로신 하이드록실레이스는 티로신을 L-3, 4-다이하이록시페닐알라닌(L-3,4-dihydroxyphenylalanine)으로 전환되는 과정을 촉매하는 효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キスカル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méropénem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Хлорометан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A capsaicina é um composto químico (8-metil-N-vanilil-trans-6-nonamida) e o componente ativo das pimentas conhecidas internacionalmente como pimentas chili, que são plantas que pertencem ao gênero Capsicum. É irritante para os mamíferos, incluindo os humanos, e produz uma sensação de queimadura em qualquer tecido com que entre em contato. A capsaicina e diversos componentes correlatos são conhecidos como capsaicinoides e são produzidos como um metabólico secundário pelas pimentas chili, provavelmente como barreiras contra os herbívoros. A capsaicina pura é um composto hidrofóbico, incolor, inodoro, de cristalino a graxo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌ای‌پی‌آی" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rifabutine (Rfb) is een bactericide antibioticum dat primair gebruikt wordt bij de behandeling van tuberculose. Het middel is een semi-synthetisch derivaat van S. Het effect van rifabutine is gebaseerd op het blokkeren van de DNA-afhankelijke RNA-polymerase van de bacterie. Het is werkzaam tegen grampositieve en een aantal gramnegatieve bacteriën, alsook tegen een aantal resistente Mycobacteria, zoals Mycobacterium tuberculosis, M. leprae, en . De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dimetilaliltranstransferasa, conocida también como farnesil pirofosfato sintasa o farnesil difosfato sintasa, es una enzima (EC 2.5.1.1) que cataliza la siguiente reacción química: Dimetilalil difosfato + isopentenil difosfato difosfato + geranil difosfato Por lo tanto esta enzima tiene dos sustratos, el dimetilalil pirofosfato y el isopentenil pirofosfato y un producto, el farnesil pirofosfato. En esta reacción también se encuentra involucrado el difosfato, actuando como reactivo y como producto. En un paso intermedio de esta reacción se crea geranilpirofosfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インドール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458350" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina pentadecylová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジグリム", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MDM2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Стеаринова_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam (také známý jako Xanax) je anxiolytická látka třídy benzodiazepinů. Mezi jeho charakteristické účinky patří potlačení úzkosti, sedace, disinhibice a svalová relaxace. Stejně jako ostatní benzodiazepiny se alprazolam váže na specifická místa na receptoru GABAA. Běžně se používá k léčbě panické poruchy, generalizované úzkostné poruchy (GAD) nebo sociální úzkostné poruchy (SAD). Alprazolam má rychlý nástup účinku a symptomatickou úlevu. Devadesát procent vrcholových účinků je dosaženo během první hodiny po přípravě na panickou poruchu a plných vrcholových účinků je dosaženo za 1,5, respektive 1,6 hodiny. Maximální přínosy u generalizované úzkostné poruchy (GAD) mohou trvat až týden. Náhlé vysazení benzodiazepinů může být potenciálně nebezpečné nebo život ohrožující pro jednotlivce užívající pravidelně po delší dobu, někdy vedoucí k záchvatům nebo smrti. Důrazně se doporučuje snižovat dávku postupným snižováním množství užívaného každý den po delší dobu, místo aby se náhle zastavilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кириум" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol, também conhecido por sua marca comercial Diprivan (2,6-diisopropilfenol), é um fármaco de ultracurta-duração da classe dos anestésicos parenterais. A injecção endovenosa de uma dose terapêutica (1,5 - 2,5 mg/kg para indução) de propofol induz a hipnose, com excitação mínima, usualmente em menos de 40 s (o tempo de uma circulação braço-cérebro). Como outros indutores de ação rápida, o tempo de meia-vida de equilíbrio circulação-cérebro é aproximadamente de 1~3 minutos, dependendo da velocidade da indução da anestesia. O mecanismo de ação proposto é atividade agonista de receptores do tipo GABA. Sua ligação provocaria a abertura de canais de íons cloreto levando à hiperpolarização neuronal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449848" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La serina/treonina proteína cinasa CHK2 (CHEK2) es una enzima serina/treonina proteína cinasa no especifica (EC 2.7.11.1). En humanos se encuentra codificada por el gen HGNC CHEK2 .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le gemfibrozil est un médicament de la classe des fibrates. Il s'utilise dans le traitement des hypertriglycéridémies et dyslipidémies. Les essais cliniques démontrent qu'en plus de changements dans les profils lipidiques, les fibrates diminuent l'incidence d'événements cardiovasculaires ; le gemfibrozil présente l'avantage le plus prononcé parmi cette classe de médicaments.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyylijodidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Толл-подобный рецептор 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_stearico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Азитромицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нілотиніб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandina D2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Холестерол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496156" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Akrilata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гармін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 다른 뜻에 대해서는 옥테인 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 옥테인(octane) 또는 옥탄(독일어: Octan)은 분자식 C8H18, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)6CH3을 갖는다. 옥탄은 탄소고리 내에 가지의 위치와 그 양이 다른 많은 구조 이성질체를 갖는다. 이성질체 중 하나인 2,2,4-트리메틸펜테인(이소옥테인)이 옥탄 평가척도의 표준 값 중 하나로 사용된다.옥탄은 알케인으로, 18가지의 이성질체를 가지고 있다. 
* 옥테인 (n-octane) 
* 
* (카이랄성) 
* 
* 
* 
* (카이랄성) 
* (카이랄성) 
* 
* 
* (카이랄성 또는 ) 
* 
* 
* (카이랄성) 
* 
* 
* 
*", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transglutaminasa tissular (abreujada com TG2 o TTG ) és un enzim (nombre EC: 2.3.2.13) de la família de les transglutaminases. Igual que d'altres transglutaminases uneix proteïnes mitjançant la unió entre un grup ε-amino d'un residu de lisina i un grup γ-carboxamida d'un residu de glutamina. Aquesta reacció crea un enllaç inter- o intramolecular altament resistent a la proteòlisi. La TTG és particularment notable per ser l'autoantígen de la celiaquia, però també és important en altres processos com l'apoptosi, la diferenciació cel·lular, l'estabilització de la matriu extracel·lular i la reparació de ferides. El gen de la TTG humà es troba en la regió 20q11.2-Q12 del cromosoma 20.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Molybdenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цистатіонін-β-синтаза (К. Ф. 4.2.1.22) є цистатіонінформувальним ферментом, що каталізує реакцію конденсації серину і гомоцистеїну шляхом β-транслокації ОН-групи серину і тіолової групи гомоцистеїну з утворення кінцевих продуктів — сульфіду водню та .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clindamicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلگلیتازار" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/노르에피네프린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиофосфорная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лактоферрин — полифункциональный белок из семейства трансферринов. Лактоферрин является глобулярным гликопротеином с молекулярной массой около 80 кДа и широко представлен в различных секреторных жидкостях, таких как молоко, слюна, слёзы, секреты носовых желез. Лактоферрин является одним из компонентов иммунной системы организма, принимает участие в системе неспецифического гуморального иммунитета, регулирует функции иммунокомпетентных клеток и является белком острой фазы воспаления.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tiotropio, generalmente in commercio come tiotropio bromuro, è un farmaco che riduce l'incidenza degli episodi acuti di aggravamento della BPCO ed è utile, in un paziente in riabilitazione respiratoria, per migliorare la tolleranza all'esercizio. È antagonista competitivo dei recettori muscarinici che si trovano nelle terminazioni postgangliari parasimpatiche. Il tiotropio presenta maggiore affinità per i recettori muscarinici M1 e M3 (mentre ha minore affinità verso gli M2), e va a bloccare l'azione del neurotrasmettitore acetilcolina. Tiotropio è stato scoperto nel 1991 da Boehringer Ingelheim ed è stato immesso nel commercio a partire dal 2004.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-甲基吡唑", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ソニック・ヘッジホッグ (Sonic hedgehog, SHH) は、ヘッジホッグ (HH) ファミリーに属する5種類のタンパク質の内の1つ。これをコーディングする遺伝子＝ソニック・ヘッジホッグ遺伝子は、shhと小文字で表記する。このファミリーの他のタンパク質には、哺乳類ではデザート・ヘッジホッグ (Desert Hedgehog, DHH)、インディアン・ヘッジホッグ (Indian Hedgehog, IHH)があり、魚類ではエキドナ・ヘッジホッグ (Echidna Hedgehog, EHH) とティギーウィンクル・ヘッジホッグ (Tiggywinkle Hedgehog, TwHH) がある。 ヘッジホッグ遺伝子 (hh) は最初にエリック・ヴィーシャウスとクリスティアーネ・ニュスライン＝フォルハルトの古典的なハイデルベルク・スクリーンにより同定されて、1978年に発表された。2人が1995年のノーベル生理学・医学賞を得たこれらのスクリーニングで、ショウジョウバエ (Drosophila melanogaster) の胚の分節パターンをコントロールするこの遺伝子が同定された。hh遺伝子の機能を失ったの表現型の胚は小さな歯の様な突起物（歯状突起）が密集しており、ヘッジホッグ（ハリネズミ）という名前が付いた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Octyl-β-D-1-thioglucopyranosid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indeno é um hidrocarboneto policíclico inflamável com fórmula química C9H8. É composto de um anel benzeno fundido a um anel ciclopenteno. Este líquido aromático é incolor embora amostras possam aparesentar coloração amarelo pálida. O principal uso industrial do indeno é na produção de resinas termoplásticas de indeno/.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eter dimetylowy (dimetyloeter, DME), CH3OCH3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, bezbarwny gaz o charakterystycznym zapachu, umiarkowanie rozpuszczalny w wodzie. Używany jest jako w rozpylaczach aerozolowych oraz, w mieszaninie z propanem, do usuwania brodawek metodą kriogeniczną. Może również stanowić paliwo alternatywne dla LPG, LNG, benzyny i oleju napędowego. Może być produkowany z gazu ziemnego, węgla lub biomasy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Indigestion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferrine is een van de transporteiwitten in het bloed en, zoals de naam al aangeeft, is transferrine een transporteiwit voor ijzer (ferrum in het Latijn). Het transferrinegehalte in het bloed wordt weleens bepaald bij een vermoeden van stoornissen in het ijzermetabolisme, zoals hemochromatose. De totale ijzerbindingscapaciteit in het bloed is equivalent aan het transferrinegehalte. Het transferrinemolecuul heeft ook een functie in de afweer: het vangt op de slijmvliezen ijzermoleculen weg, waardoor bacteriën die ijzer nodig hebben minder goed gedijen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonana", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le triéthylène glycol diméthyléther, ou triglyme, est un composé chimique de formule H3CO(CH2CH2O)3CH3. Il s'agit d'un solvant aprotique polaire utilisé pour conduire certaines réactions, telles que les réactions de Grignard (aux halogénures d'organomagnésiens) ou des réactions d'alkylation (par exemple pour la synthèse du polytétrafluoroéthylène et d'autres fluoropolymères).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_peracetic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-methylpyridin (také nazývaný 3-pikolin nebo β-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Je prekurzorem pyridinových derivátů používaných ve farmaceutickém a zemědělském průmyslu. Stejně jako u ostatních pyridinů se jedná o bezbarvou slabě zásaditou kapalinu se silným zápachem. Jeho oxidací vzniká kyselina nikotinová.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Oxalsýra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Naftol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Minoksidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfatiazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452826" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemid (łac. Furosemidum) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów, lek moczopędny i przeciwnadciśnieniowy należący do grupy diuretyków pętlowych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Каптопри́л — синтетичний антигіпертензивний препарат, що належить до групи інгібіторів АПФ, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fikourobilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Catechol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Օկտոպամին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flutolanil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aminopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetrahidrogestrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Metoksi-4-vinilfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trikloreten (trivialnamn tri), C2HCl3, förr trikloretylen, är vid rumstemperatur en färglös vätska med karakteristisk kloroformliknande lukt. Ämnet framställs ur tetrakloretan genom kokning med kalk, är olösligt i vatten och beständigt mot alkali samt angriper ej metaller. Ämnet är obrännbart, kokar vid 87,2 °C och har en densitet på 1,47 gram per kubikcentimeter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സാലിസിലിക്_അമ്ലം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26998221" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglicerina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "壬二酸（又稱杜鵑花酸）（英語：Azelaic acid，缩写AzA）是一種飽和二羧酸，化學式為HOOC(CH2)7COOH。在標準狀態下，純壬二酸呈白色粉末狀。壬二酸自然存在於小麥、黑麥和大麥等榖物中。壬二酸可作為聚合物和增塑劑等化工產品的前體，它也是外用抗痤瘡藥物和某些頭髮和皮膚養護劑的成分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Арахідонавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيريدوكسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyrrolochinolinchinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אדרנלין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le vorapaxar est une molécule en cours de développement en tant qu'antiagrégant plaquettaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4129688-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Baicaleína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أميتربتيلين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylglycin (DMG) je derivát aminokyseliny glycinu, má strukturní vzorec (CH3)2NCH2COOH, nachází se například ve fazolích a játrech. Tvoří se z trimethylglycinu při ztrátě jedné methylové skupiny a je vedlejším produktem metabolismu cholinu. Když byl dimethylglycin objeven, byl označen jako vitamin B16, ale na rozdíl od pravých vitamínů B jeho nedostatek ve stravě nevede k žádným škodlivým účinkům a je syntetizován lidským tělem v citrátovém cyklu, takže nesplňuje definici vitamínu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fenylbutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Diakarbas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4296839-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "马烯雌酮（英語：Equilin）是一种母马中发现的天然雌性类固醇，也可作为药物。它也是結合型雌激素（CEEs，商品名普立马，Premarin）的有效成分之一，在美国常用于更年期综合征的激素替代療法（HRT）。硫酸雌酮是結合型雌激素的主要成分（约占50%），是第二大主要成分，约占25%。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Harmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "他汀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triiodotironina (T3) bi hormona tiroideoetako bat da; bestea tiroxina da. Tiroideko zelula folikularrek, , ekoizten eta jariatzen dute. Haren ekoizpena beste hormona batek, tirotropinak (TSH), erregulatzen du. Tirotropina, berriz, hipofisiak jariatzen du. Tiroxina triiodotironinaren aitzindaria da. Izan ere, triiodotironina gehiena tiroxinaren desiodizazioaren ondorioz sortzen da. Tiroide guruinak triiodotironina gehiago jariatzen du tiroxina baino, hiru aldiz gehiago gutxi gorabehera. Triiodotironinaren iraupena odolean 2,5 egunekoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trombina (EC 3.4.21.5, fibrinogenasa, trombasa, factor activado II de la coagulación de la sangre), es una enzima del tipo de las peptidasas, más específicamente una serina proteasa. En humanos, es codificada por el gen F2.​​ No es parte de la sangre, sino que se forma como parte del proceso de coagulación sanguínea. Ayuda a la degradación del fibrinógeno a monómeros de fibrina. La protrombina (factor de coagulación II) se escinde proteolíticamente para formar trombina en el proceso de coagulación. La trombina a su vez actúa como una serina proteasa que convierte el fibrinógeno soluble en hebras insolubles de fibrina, además de catalizar muchas otras reacciones relacionadas con la coagulación. .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/MTR_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_araquidònic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilina, fenilamina ou aminobenzeno é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico, que se obtém a partir do nitrobenzol. Não se evapora facilmente à temperatura ambiente, sendo facilmente inflamável, queimando com uma chama fumacenta. A anilina é solúvel no éter e no álcool, bem como na maioria dos solventes orgânicos e inorgânicos. Com a anilina confeccionam-se os mais variegados corantes, desde o azul de metileno, passando pela fucsina, pela eosina, pelo vermelho-do-congo e pelo violeta-de-genciana, entre outros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indazol, também chamado benzopirazol ou isoindazol, é um composto orgânico heterocíclico aromático. Este consiste da fusão de benzeno e pirazol. Derivados de indazol exibem uma ampla variedade de atividades biológicas. Indazois são raros na natureza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dimetilformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido nervonico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronektin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Brinzolamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペルフルオロオクタンスルホン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosfato de etoposido, etoposida ou etoposídeo (último conforme DCB ) é usado para retardar tumores. É um inibidor da enzima topoisomerase II.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dopamine (DA) est un neurotransmetteur, une molécule biochimique qui permet la communication au sein du système nerveux, et l'une de celles qui influent directement sur le comportement. La dopamine renforce les actions habituellement bénéfiques telles que manger un aliment sain en provoquant la sensation de plaisir ce qui active ainsi le système de récompense/renforcement. Elle est donc indispensable à la survie de l'individu. Plus généralement, elle joue un rôle dans la motivation et la prise de risque chez les mammifères, donc chez l'humain aussi. Cette molécule est également impliquée dans certains plaisirs abstraits comme écouter de la musique. La dopamine affecte aussi l'appétence des insectes, notamment des drosophiles et des abeilles domestiques. Cette molécule appartient au groupe des catécholamines, et est issue de deux acides aminés tyrosine ou phénylalanine. Dans le système nerveux central, elle active les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques et présynaptiques (autorécepteur D2). Elle est principalement produite dans la substance noire et dans l'aire tegmentale ventrale, situées dans le mésencéphale (partie supérieure du tronc cérébral). Bien que la dopamine, avec la noradrénaline et la sérotonine, soient très minoritaires dans le cerveau, puisque ensemble elles concernent moins de 1 % des neurones, elles jouent un rôle modulateur final essentiel des sorties motrices et psychiques. C'est aussi une neurohormone produite par l'hypothalamus. Sa principale fonction hormonale est d'inhiber la libération de prolactine par le lobe antérieur de l'hypophyse. La dopamine est le précurseur de l'adrénaline et de la noradrénaline. Les personnes ayant un fort taux de dopamine auraient davantage tendance à poursuivre des conduites dites « à risque » ou à rechercher ces situations (dont l'usage de stupéfiants, les jeux de hasard ou les paris). En effet, des résultats scientifiques ayant mesuré le taux de dopamine ont montré que les sujets qui avaient le plus fort désir de vivre de nouvelles expériences excitantes avaient à la fois plus de dopamine dans le cerveau et plus de régions du cerveau où la dopamine était active.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يعمل الفوميبيزول كمثبط لأنزيم المؤكسد للكحول (ADH) الذي يؤكسد الكحول للألديهيد ومن ثم يتأكسد الألدهيد مرة أخرى عن طريق الأنزيم مؤكسد الألدهيد (ALDH) لإنتاج أجسام الكيتونات الحمضيه (تزيد حموضة الجسم وقد تتسبب بالوفاة). يستعمل الفوميبيزول في حالات التسمم من الميثانول أو ايثيلين جليكول. فهو يمنع تفكيك هذه المواد إلى حمض النمل(COOH2)القاتل في حالة الميثانول أو إلى حمض الأوكسال(C2O4H2) في حالة الايثيلين جليكول.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kriptoxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-metilimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984721" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ξυλιτόλη (αγγλ. xylitol), λέξη που προέρχεται από το ελληνικό λήμμα «ξύλον», είναι οργανική ουσία με χημικό τύπο (CHOH)3(CH2OH)2, η οποία χρησιμοποιείται ως της ζάχαρης και απαντάται σε πολλά φρούτα και λαχανικά, όπως στα βατόμουρα, το φλοιό του καλαμποκιού, τη βρώμη και τα μανιτάρια. Μπορεί να παραχθεί από βατόμουρα, δαμάσκηνα, καλαμπόκι, σημύδα κ.α. Η ξυλιτόλη είναι σχεδόν τόσο γλυκεία όσο το ζαχαροκάλαμο, παρέχοντας μόνο τα δύο τρίτα της ενέργειας που προσφέρει αυτό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119662" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tekijä_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467473" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-butylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Οιστραδιόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Urán_(chemický_prvok)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erythromycin ist ein Stoffgemisch aus strukturell sehr ähnlichen Verbindungen, die von dem Bakterium Saccharopolyspora erythraea gebildet werden. Wegen seiner antibiotischen Wirkung wird Erythromycin als Arzneistoff verwendet. Die Hauptkomponente ist das Erythromycin A, daneben kommen bis zu 5 % Erythromycin B und in geringerer Menge Erythromycin C vor. Chemisch zählt Erythromycin zu den Glycosiden, pharmakologisch gehört es zu den Makrolidantibiotika. Verwendet wird Erythromycin zur Behandlung von Infektionen mit grampositiven Keimen (Streptokokken, Staphylokokken), anaeroben Keimen (Propionibakterien, Corynebakterien) und Mykoplasmen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوپرن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribóisíd nicitíonaimíde", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucagon (português brasileiro) ou Glicagina (português europeu) (gluco, (glucose) + agon, agonista = agonista da glicose) é um hormônio (polipeptídeo) produzido no pâncreas e nas células do trato gastrointestinal. Das várias formas conhecidas, a biologicamente ativa tem 29 aminoácidos. É um hormônio muito importante no metabolismo dos hidratos de carbono. O seu papel mais conhecido é aumentar a glicemia (nível de glicose no sangue), contrapondo-se aos efeitos da insulina. O glucagon atua na conversão da ATP (trifosfato de adenosina) a AMP-cíclico, composto importante na iniciação da glicogenólise, com imediata produção e libertação de glicose pelo fígado.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La suramine est un médicament autrefois employé contre la maladie du sommeil, puis testé contre certains cancers et dont une expérience récemment conduite sur des souris laisse penser qu'il pourrait être actif sur certaines formes d'autisme. Il s'agit d'un corps extrêmement complexe : l'urée symétrique du sel de sodium de l'acide (benzamido-3 méthyl-4 benzamido)-1 naphtalène trisulfonique-4.6.8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Меркаптопурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Metoksietanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Močovina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzaldeide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdopterina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462573" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La miofosforilasa (PYGM) és un enzim que en els éssers humans es localitza en les cèl·lules musculares. Es tracta d'una de les tres formes de la glucogen fosforilasa humanes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14878332" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Berilijum_fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhamnose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dwutlenek węgla, ditlenek węgla, nazwa Stocka: tlenek węgla(IV), CO2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków, w którym węgiel występuje na IV stopniu utlenienia. W temperaturze pokojowej jest to bezbarwny i niepalny gaz o kwaskowatym smaku, rozpuszczalny w wodzie (1,7 l CO2/l H2O) i cięższy od powietrza (ok. 1,5 raza). Pod normalnym ciśnieniem przechodzi ze stanu stałego do gazowego (sublimuje) z pominięciem fazy ciekłej w temperaturze −78,5 °C. Można go jednak skroplić pod zwiększonym ciśnieniem, np. pod ciśnieniem 34 atm skrapla się w temperaturze 0 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "구아닌(영어: guanine), G)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 아데닌(A), 사이토신(C), 티민(T), 유라실(U)이다. DNA에서 구아닌은 사이토신과 염기쌍을 형성한다. 구아닌 뉴클레오사이드는 구아노신이라고 불린다. 구아닌은 퓨린의 유도체로 단일 결합 사이사이에 이중 결합을 갖는 피리미딘-이미다졸 고리가 융합된 체계로 구성되며, 화학식은 C5H5N5O이다. 불포화되어 있기 때문에 두 개의 고리 분자는 평명 구조이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Formaldegid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "叶绿基甲萘醌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيكلوسيرين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 8 (synonym CEACAM8, CD66b) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisphenol AF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adipata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Дихидрофолатредуктаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine Sonic hedgehog (SHH), nommée d'après Sonic the Hedgehog, est, chez les mammifères l'une des trois protéines impliquées dans la voie de signalisation dite Hedgehog, les deux autres facteurs de cette voie étant les protéines (en) et (en). La protéine SHH est le ligand le mieux étudié de la voie de signalisation Hedgehog. Il joue un rôle clé dans la régulation de l'organogenèse des vertébrés, comme la croissance des doigts sur les membres et l'organisation du cerveau. Son gène est le SHH situé sur le chromosome 7 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Холи́н (от греч. χολή «жёлчь») — органическое соединение, четвертичное аммониевое основание, катион 2-гидроксиэтилтриметиламмония, [(CH3)3N+CH2CH2OH] X−. Является предшественником нейромедиатора ацетилхолина. Ранее (в 1930-х) получил название витамин B4. По современным представлениям витамином не является.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido acetoacético es un ácido carboxílico de fórmula empírica C4H6O3. Es el más simple de los β-cetoácidos y como los demás, es muy inestable y sufre descarboxilación espontánea a acetona. Interviene en el metabolismo de lípidos y es uno de los cuerpos cetónicos, una fuente de energía para el corazón y el cerebro. El anión carboxilato del ácido acetoacético se conoce como acetoacetato, que es la forma más usual en los seres vivos. En las personas en cetosis nutricional, el acetoacetato y demás cuerpos cetónicos se producen en cantidades metabolicamente normales que no suponen un riesgo para la salud. Cuando el organismo falla en la regulación de la producción de dichos cuerpos cetónicos, llevando a la acumulación de estos ácidos en sangre y a la disminución drástica del pH sanguíneo, se produce la patología conocida como cetoacidosis que puede llegar a ser letal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido elágico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromicina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホモセリン（homoserine）は、化学式HO2CCH(NH2)CH2CH2OHのα-アミノ酸の一種。イソスレオニン（isothreonine）とも呼ばれる。L-ホモセリンはDNAにコードされた一般的なアミノ酸の一つではない。タンパク質を構成するアミノ酸であるセリンとは、メチレン基が一つ挿入されている違いがる。ホモセリンあるいはそのラクトン型は、臭化シアンを用いたメチオニンの分解によるペプチドの切断の生成物である。 ホモセリンは、3種の必須アミノ酸（メチオニン、スレオニン、イソロイシン）の生合成中間体である。ホモセリンは、アスパラギン酸セミアルデヒドを介したアスパラギン酸の2段階の還元によって形成される 。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Perfluoroktansulfonan (PFOS) je fluorovaný aniont používaný jako součást polymerů nebo jako surfaktant (látka ovlivňující povrchové napětí).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131010" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zbtb7 (POKEMON), yang awalnya bernama Pokémon, adalah sebuah gen yang mempunyai peran utama dalam pembentukan kanker dan ia bertanggung jawab atas proliferasi kanker seluruh sel di sekitarnya. Pemimpin tim peneliti yang menemukan ini adalah ahli genetika dari Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) di kota New York, mengatakan gen ini unik karena diperlukan oleh onkogen lainnya untuk menyebabkan kanker. Penemuan gen ini pertama kali dipublikasikan pada bulan Januari tahun 2005 di majalah sains Nature.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455200" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cryptoxanthine est un pigment caroténoïde naturel. Il a été isolé de diverses sources, parmi lesquelles les pétales et les fleurs de plantes du genre Physalis, le zeste d'orange et de mandarine satsuma, la papaye, le jaune d'œuf, le beurre, la pomme et le sérum de sang de bovin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/4-புரோமோதயோபீனால்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bencilpenicilina, comúnmente conocida como ácido benzilpenicilínico y administrada como penicilina G benzatina, es un antibiótico betalactámico, de la familia de las penicilinas, considerado el referente del grupo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitrotyrosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nilotinib (AMN107, nombre comercial Tasigna​), en la forma de la sal , es una molécula pequeña del inhibidor de la tirosina quinasa que es aprobado para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica resistente al imatinib.​ Esta estructuralmente relacionado con imatinib,​ y fue desarrollado sobre la base de la estructura del complejo Abl-imatinib para tratar la intolerancia y resistencia a imatinib.​​​ Nilotinib es un inhibidor de quinasa Bcr-Abl selectiva​​ que es 10- 30 veces más potente que imatinib en la inhibición de la actividad de Bcr-Abl tirosina quinasa y la proliferación de Bcr-Abl células que expresan.​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454879" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아지트로마이신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erlotynib – organiczny związek chemiczny, w postaci chlorowodorku stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka trzustki i innych nowotworów. Erlotynib specyficznie hamuje jeden z enzymów kluczowych dla rozwoju guza. Erlotynib działa podobnie do wcześniej opracowanego gefitynibu: jest inhibitorem receptora (EGFR) i silnie hamuje wewnątrzkomórkową fosforylację EGFR. Ten receptor jest wyrażany w dużej ilości, a czasem również ulega mutacjom, w komórkach rozmaitych nowotworów. W badaniach klinicznych III fazy stwierdzono, że erlotynib, w odróżnieniu od gefitynibu, przedłuża życie chorym na raka płuc. Dopuszczono go do leczenia miejscowo zaawansowanego lub rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuc, w przypadkach gdy wcześniejsza (przynajmniej jedna) chemioterapia nie odniosła skutku. W listopadzie 2005 amerykańska Agencja Żywności i Leków zaaprobowała użycie erlotynibu w połączeniu z gemcytabiną w leczeniu miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego lub rozsianego raka trzustki. Na erlotynib w badaniach klinicznych najlepiej odpowiadali chorzy na raka płuc, którzy nigdy wcześniej nie palili, kobiety, zwłaszcza kobiety pochodzenia azjatyckiego. Lek jest skuteczny tylko u chorych, którzy wyrażają EGFR. Firma pracuje nad testem na mutacje EGFR, który pozwoli przewidzieć skuteczność leku przed jego podaniem.Erlotynib zwiększa przeżywalności chorych na raka płuc oraz poprawia jakość ich życia, natomiast nie leczy nowotworu.Erlotynib jest przykładem tzw. leku celowanego molekularnie, czyli skierowanego przeciwko ściśle określonym białkom budującym komórki nowotworowe, niezbędnym do ich wzrostu i podziałów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MDM2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siarkowodór", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemfibrozil ist ein oraler Lipidsenker (Mittel zur Senkung erhöhter Blutfette). Es gehört zur Wirkstoffgruppe der Fibrate. Gemfibrozil wurde als Lipidsenker 1969 von Parke-Davis (heute Pfizer) patentiert und ist unter dem Handelsnamen Gevilon sowie als Generikum erhältlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074711" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オクタン (octane) は炭素を8個持つ飽和炭化水素の呼称である。石油（あるいはそれを分留したガソリン）中に含まれる。18種類の構造異性体が存在し、立体異性体までを考慮すると24種類になる。 IUPAC命名法によるオクタンは直鎖状 (CH3(CH2)6CH3) のn-オクタン（ノルマルオクタン、n-octane）であり、その融点は −60 ℃、沸点は 125 ℃。広義のオクタンは、C8H18 の分子式で表せるアルカンの各構造異性体をさす。 構造異性体のうち、3,4-ジメチルヘキサンはメソ体を持つ最小のアルカンである。2,2,4-トリメチルペンタン（イソオクタン）はガソリンのオクタン価の測定基準として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) es un factor de crecimiento que tiene capacidad mitogénica sobre los hepatocitos y la mayor parte de las células epiteliales.​ HGF tiene capacidad morfogenética durante el desarrollo embrionario, promueve la migración celular y mejora la supervivencia de los hepatocitos. Se produce en forma inactiva como una cadena única (pro-HGF) por fibroblastos, células del mesénquima, células endoteliales y células del hígado (excepto parénquima). La forma inactiva es activada por serina proteasas liberadas en los tejidos dañados.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tridekan – organiczny związek chemiczny z grupy wyższych alkanów. Występuje m.in. w wydzielinie obronnej pluskwiaków .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي أكسيد الكربون (أو كما يعرف بالاسم الشائع ثاني أكسيد الكربون) هو مركّب كيميائي من الأكسجين والكربون له الصيغة الكيميائيّة CO2. عند ظروف الضغط والحرارة القياسيّتين يكون ثنائي أكسيد الكربون على شكل غاز عديم اللون والرائحة، وهو غير قابل للاشتعال، وله صفة حمضية، كما أنه سهل الانحلال في الماء. يشكّل غاز CO2 ما متوسّطه 0.040 % من حجم الغلاف الجوّي، أي ما يعادل 400 جزء في المليون في حدود سنة 2014، (وقد بلغ أعلى نسبة له سنة 2016 بمعدل 416 جزء في المليون). كجزء من دورة الكربون، تستخدم النباتات والطحالب والزراقم طاقة الضوء لتقوم بالتمثيل الضوئي للسكريّات من ثنائي أكسيد الكربون والماء، وينتج عن ذلك تكوّن أكسجين كناتج للعملية. بالمقابل، فإن عملية التمثيل الضوئي لا تتمّ في الظلام، وتقوم النباتات بإنتاج ثنائي أكسيد الكربون ليلاً أثناء عملية التنفس الخلوي. بالإضافة إلى ذلك، فإنّ ثنائي أكسيد الكربون ينتج خلال زفير البشر وسائر الكائنات الهوائية. كما ينتج ثنائي أكسيد الكربون خلال عمليات تحلّل المواد العضويّة، وأثناء تخمّر السكريّات، وكناتج لاحتراق الخشب والسكريّات ومعظم الوقود الأحفوري الغنيّ بالكربون والهيدروكربون، كالفحم والخثّ والنفط والغاز الطبيعي. ينبعث CO2 أيضاً من البراكين والحمم والعيون الحمئة (السخّانات)، كما يتحرّر من صخور الكربونات عند إذابتها في الأحماض، بالإضافة إلى تواجده أيضاً في البحيرات، وفي أعماق البحار ممتزجاً مع ترسّبات النفط والغاز. تثير التأثيرات البيئيّة لثنائي أكسيد الكربون اهتمامات واسعة، حيث يُعدّ وجوده في الغلاف الجويّ عنصراً أوليّاً في استمرار الحياة على الأرض كمصدر للكربون، وهو بالمقابل، أحد غازات الدفيئة الهامّة. كانت عملية التمثيل الضوئي أساساً لتنظيم تركيز ثنائي أكسيد الكربون في عصر ما قبل الكمبري، وحتّى عصر ما قبل الثورة الصناعيّة. مع زيادة عمليّة احتراق الوقود الكربوني منذ الثورة الصناعيّة، زادت تراكيز ثنائي أكسيد الكربون بسرعة كبيرة، ممّا أدّى إلى الاحترار العالمي. من جهة أخرى، يعدّ ثنائي أكسيد الكربون مصدراً رئيسيّاً لعملية تحمّض المحيطات، نظراً لذوبانه في الماء مكوّناً حمض الكربونيك. هناك العديد من التطبيقات لغاز ثنائي أكسيد الكربون، وذلك في الصناعات الغذائيّة، والصناعات النفطيّة والصناعات الكيميائيّة. على سبيل المثال، يستخدم CO2 في إنتاج اليوريا، كما يستخدم في الصناعات الغذائيّة من أجل صناعة المشروبات الغازيّة والروحيّة. بالإضافة إلى ذلك، فإنّ ثنائي أكسيد الكربون فوق الحرج يستخدم كمذيب وكوسيلة للاستخلاص في الكيمياء، أمّا الثلج الجاف، وهو ثنائي أكسيد الكربون في الحالة الصلبة، فيستخدم مادّةً للتبريد.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피리독신(Pyridoxine)은 피리독살, 과 함께 비타민 B6로 부를 수 있는 화합물의 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679015" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亜硝酸塩（あしょうさんえん、Nitrite）は、亜硝酸イオン NO2- をもつ塩である。英語の nitrite は、亜硝酸塩、亜硝酸イオン、亜硝酸エステルのいずれか指す。 亜硝酸イオンは錯体を形成する場合にアンビデントな配位子して働き、窒素原子で配位する場合はニトロ、酸素原子で配位する場合はニトリトと呼ばれる。 代表的な亜硝酸塩に亜硝酸ナトリウムや亜硝酸カリウムがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريميكيرين هو دواء مثبط للرينين تحت الدراسة، من المفترض أن يستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم بإضافته إلى أدوية أخرى. أول شركة طورته وبدأت بدراسته هي شركة هوفمان-لا روش السويسرية عام 1996.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Forskolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tetrabroombisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pirogallolo (chiamato anche acido pirogallico, anche se nella sua struttura non sono presenti gruppi carbossilici) è un fenolo. Si può ottenere per denaturazione di tannini idrolizzabili portati ad elevate temperature. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore tenue caratteristico. È un composto nocivo citotossico, pericoloso per l'ambiente. Trova impiego in fotografia come rivelatore. Il pirogallolo è in grado di inibire l'enzima COMT, dando come effetto iperstimolazione adrenergica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кальретикулін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451321" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Airsín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Fenilpropanal ou hidrocinamaldeído é um composto químico orgânico usado como matéria prima de perfumes e como fonte de material para a síntese de outras substâncias aromáticas e medicamentos. O seu odor é semelhante ao do jacinto. É um líquido incolor a amarelado, sensível ao ar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلوفاستاتين أحد الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول . وقد إنحسر استخدامه كثيرا بعد توفر البدائل الحديثة الأكثر كفاءة وفعالية مثل سيمفاستاتين وأتورفاستاتين ورسيوفاستاتين. ويتوفر فلوفاستاتين بجرعات مختلفة (20 ملغ، 40ملغ) على شكل كبسولات وبجرعة (80ملغ) طويلة المفعول . وتعتبر شركة نوفارتس (Novartis) أول شركة منتجة له تحت اسم ليسكول (Lescol) .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indool-3-boterzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Quercetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ماینوکسیدیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitronectin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐதரசன்_சல்பைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido peracetico è un perossiacido organico, di formula CH3COOOH, abbastanza stabile a temperatura e pressione standard, ma che si decompone in modo esplosivo per urto o riscaldamento, ed è un potentissimo agente ossidante e comburente. Per le sue proprietà energiche non c'è da stupirsi che il suo principale uso sia quello di potente agente antisettico e antibatterico, attivo a concentrazioni anche minori dell'1%. L'acido peracetico che viene a formarsi poi viene adeguatamente purificato e messo in soluzione commerciale di acido acetico e acqua ossigenata.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La progesterona, también conocida como P4 o pregn-4-en-3,20-diona, es una hormona esteroide C-21 involucrada en el ciclo menstrual femenino, el embarazo (promueve la gestación) y la embriogénesis, tanto en los seres humanos como en otras especies. La progesterona pertenece a una clase de hormonas llamadas progestágenos, y es el principal progestágeno humano de origen natural. Su fuente principal son el ovario (cuerpo lúteo) y la placenta, aunque también puede sintetizarse en las glándulas adrenales y en el hígado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鞣花酸（Ellagic acid）是存在于众多水果和蔬菜中的天然酚类抗氧化剂，包括黑莓、草莓、石榴、枸杞、覆盆子、白橡實、蔓越莓、山核桃等植物。鞣花酸的抗增生和抗氧化特性，刺激了对鞣花酸潜在价值的研究。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビメンチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyridoxin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le daminozide est un régulateur de croissance des plantes. Le produit connu aussi sous la dénomination commerciale de ALAR, subit une campagne pour son interdiction aux USA en 1989, interdiction effective après le témoignage de l'actrice Meryl Streep devant le congrès américain. Cependant la dose à risque pour la santé humaine aurait nécessité l'ingestion de plusieurs dizaines de milliers de pommes, mais la food and drug administration se soumit quand même à la demande populaire d'interdiction malgré l'absence d'effet délétère prévisibles sur la santé des populations. Coralie Chevalier et Mathieu Perona prennent cet exemple comme illustration du biais de disponibilité distordant la demande d'action publique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El furoato de mometasona (o mometasona furoato) es un fármaco glucocorticoide (del tipo de la cortisona) y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel o de las vías respiratorias según su distribución. La vía de administración para rinitis alérgica es por pulverización nasal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-alanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idélalisib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Oksalna_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096824" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azithromycin ist eine organische chemische Verbindung, die als antibiotisch wirkender Arzneistoff zu den Makrolidantibiotika gehört. Da das als Glycosid vorliegende makrocyclische Lacton im großen Ring ein N-Atom enthält, zählt Azithromycin zu den , einer Untergruppe der Makrolide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le carbamyl-phosphate est un composé organophosphoré de formule chimique H2N–CO–OPO32−. C'est un composé intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidines et de l'élimination de l'azote par le cycle de l'urée chez les espéces comme les mamiféres. Il est produit à partir de bicarbonate HCO3−, d'ammoniac NH3 (issu de la dégradation de la glutamine) et de phosphate (fourni par l'ATP) sous l'action de la (en) : HCO3− + ATP → ADP + , + NH3 + OH− → HPO42− + −O–CONH2 + H2O,−O–CONH2 + ATP → ADP + H2N–CO–OPO32−.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_láurico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrotyrosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/HEPPS_(tampon)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olmio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorafenib (BAY 43-9006) – organiczny związek chemiczny, lek wprowadzony przez firmę Bayer pod nazwą Nexavar do leczenia zaawansowanego raka nerki i raka wątrobowokomórkowego. Sorafenib jest inhibitorem licznych kinaz (ang. multikinase inhibitor): kinazy Raf, receptora PDGFβ (PDGFRβ), receptorów VEGF typu 1, 2 i 3, kinazy tyrozynowej podobnej do białka FMS (kinazy Flt-3) oraz białka C-KIT i kinazy tyrozynowej RET. Jako jedyny z nowych leków będących inhibitorami kinaz białkowych hamuje jednocześnie szlaki kinaz Raf, Mek i Erk. Sorafenib 20 grudnia 2005 został dopuszczony przez FDA do stosowania w Stanach Zjednoczonych, a 19 lipca 2006 otrzymał zezwolenie do wprowadzenia na rynek Unii Europejskiej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylmalonzuur (Methylmalonic acid, MMA) is een dicarbonzuur en een C-gemethyleerd derivaat van malonzuur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CR2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APC (англ. APC, WNT signaling pathway regulator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 843 амінокислот, а молекулярна маса — 311 646. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコノラクトン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tiosalikata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아인산염(영어: phosphite)은 무기화학에서 일반적으로 [HPO3]2−를 지칭하지만 [H2PO3]− ([HPO2(OH)]−)를 포함한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baicalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, citosina e timina (uracil no RNA). Com a fórmula C5H5N5O, a guanina é um derivado da purina, consistindo em um sistema de anel pirimidina-imidazol fundido com ligações duplas conjugadas. Este arranjo insaturado significa que a molécula bicíclica é plana. O nucleosídeo da guanina é a desoxiguanosina no DNA e a guanosina no RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a guanina forma três ligações de hidrogênio com uma citosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אטופוסיד" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Норлейцин (α-аминокапроновая кислота, каприн, гликолейцин) — аминокислота, не входящая в состав природных белков. Используется в экспериментальных исследованиях структуры и функции белков, а также для синтеза биологически активных пептидов. В организме животных является антагонистом валина и лейцина. По структуре близок к метионину, однако не содержит серы. В пептидных последовательностях обозначается Nle.", 
      "http://dbpedia.org/property/pregnancyAu": "C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лапатиниб (торговые названия — Тайверб, Тайкерб, Tyverb, Tykerb) — противоопухолевое средство. Обратимый ингибитор тирозинкиназы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/LNPEP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464451" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD45 (Cúmulo de diferenciación 45 o cluster of differentiation 45 en inglés) es una proteína que se encuentra presente en todos los leucocitos, con una mayor expresión en los linfocitos. Se estima que CD45 ocupa un 10% del área de la superficie celular de linfocitos B y T.​ También denominado antígeno común de leucocitos, CD45 pertenecen a una familia compleja de glicoproteínas de alto peso molecular (180 - 220 kDa) y posee actividad tirosín-fosfatasa jugando un rol importante en la regulación de la diferenciación celular. Son producidos como múltiples isoformas que resultan del splicing alternativo (corte y empalme alternativo) del ARNm. El splicing alternativo genera hasta ocho isoformas de CD45, cinco de las cuales son expresadas en células T.​ Todos los leucocitos expresan antígeno CD45: linfocitos expresan altos niveles de CD45, monocitos expresan niveles intermedios de CD45, mientras granulocitos expresan bajos niveles de CD45.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카바모일_인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โรฟีคอกซิบ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459849" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SERPINE1 (англ. Serpin family E member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 402 амінокислот, а молекулярна маса — 45 060. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, . Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El PAI-1 (inhibidor del activador del plasminógeno-1) es el principal inhibidor del activador tisular del plasminógeno (t-PA) y la uroquinasa (uPA), los activadores del plasminógeno y por lo tanto de la fibrinolisis (la eliminación fisiológica de los trombos de la sangre). Es una serpina. Los otros PAI (PAI-2) se producen en la placenta, y sólo presentan cantidades significantes durante el embarazo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Uranyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Receptorium_androgeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylmethylamin (C6H5CH2NH2), také benzylamin je organická sloučenina, patří mezi aminy. Je podobný anilinu. Je běžným prekurzorem v organické syntéze.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Fenil-propionata acido aŭ C9H10O2 estas organika aromata karboksilata acido, apartenanta al la familio de la fenilpropanoidoj, ĝi estas blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Hidrocinamata acido aŭ fenilpropanata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj, nutroaldonaĵoj, farmaciaĵoj, kiel gustigagento kaj en biologiaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas solvebla en varma akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, duetila etero, glacia acetata acido, nafta etero kaj karbona dusulfido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aminooksisirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/5-氟尿嘧啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아트라진", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ftalata acido, ftalato de hidrogeno aŭ C6H4(COOH)2 estas aromata dukarboksilata acido, izomero de la izoftalata acido kaj tereftalata acido. Ĝi estas senkolora substanco, solvebla en akvo kaj alkoholo, kaj ĝia nomo derivas el la naftaleno, el kiu ĝi estiĝas per oksidigo. Nuntempe la plej ordinara sintezo baziĝas sur osksidigo de la o-ksileno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亞麻油酸（Linoleic acid，LA），又稱亚油酸，IUPAC名：(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸，为 18:2, n-6，是一种含有两个双键的ω-6脂肪酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-Gluconsäure ist eine Carbonsäure aus der Gruppe der Fruchtsäuren. In der Systematik der von Kohlenhydraten abgeleiteten Verbindungen ist sie der Gruppe der Onsäuren zugeordnet. Sie unterscheidet sich von der D-Glucose durch die Oxidationsstufe am ersten Kohlenstoff (C1), wo eine Carboxygruppe statt einer Aldehydgruppe vorliegt. Gluconat ist das Anion der Gluconsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Von_willebrandfactor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スペクチノマイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دنسیل_آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كوريوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piriniksinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La streptomycine est le premier antibiotique cytostatique et cytotoxique de la classe des aminosides (ou aminoglycosides) découvert. C'est un antibiotique à spectre large pouvant réagir avec les bacilles gram négatifs, avec certains cocci gram positifs ou avec certaines mycobactéries.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMAD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_tioglicólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3706987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calreticulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cav1.1又稱為L型鈣通道α1亞基（calcium channel, voltage-dependent, L type, alpha 1S subunit，CACNA1S），為一種由CACNA1S基因轉譯而成的蛋白質。有時又稱CACNL1A3或受體（dihydropyridine receptor，DHPR）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467741" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nintedanib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "性激素结合球蛋白（英語：Sex hormone-binding globulin，亦称为性甾体结合球蛋白，简称为SHBG或SSBG）是一种结合性激素的糖蛋白，特别结合到睾酮与雌二醇。其他的例如孕酮、皮质醇以及其他皮质类固醇等甾体激素则被结合到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/植酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132554" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Schwefeldioxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102555" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Corticosterone (CORT) è un ormone steroideo a 21 atomi di carbonio prodotto dalle ghiandole surrenali a livello della corteccia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fomepizole també conegut com a 4-metillpirazol, és un medicament usat per tractar les intoxicacions per metanol i per etilenglicol. Pot ser usat sol o amb combinació amb hemodiàlisi. Es dona per injecció intravenosa. El fomepizole actua blocant l'enzim que converteix el metanol i el etilenglicol en els seus productes de degradació. Està aprovat per a ús mèdic als Estats Units des de 1997", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etikloprid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PGLYRP4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etanolammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mezoksalna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Naftol är ett färglöst, sidenglänsande, kristallinskt ämne, eller ett kristallinskt pulver med svag lukt och brännande smak. Det är svårlösligt i vatten, men lättlösligt i eter, kloroform, alkohol och i feta oljor. Det löses även i alkalihydroxidlösningar under bildande av salter. Blandas en mättad lösning med lika volym ammoniak erhåller vätskan en svag, blåaktig fluorescens. Genom tillsats av järnklorid till en vattenlösning av 2-naftol antar denna en grönaktig färg som försvinner efter en tid och en vit fällning uppstår. Ämnet är en isomer av 1-naftol med skillnad i hydroxylgruppens placering på naftalen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Đồng(II)_chloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリヨードチロニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TES (tampon)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thymidinetrifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La molècula d'adhesió cel·lular neuronal (NCAM, també anomenat clúster de diferenciació CD56) és una glicoproteïna homofílica expressades en la superfície de les neurones, , el múscul esquelètic i les cèl·lules NK. La NCAM ha estat implicada en l', el creixement de neurites, la plasticitat sinàptica, i l'aprenentatge i la memòria. 
* NCAM - 120 kDa (GPI ancorat) 
* NCAM - 140kDa (domini citoplasmàtic curt) 
* NCAM - 180kDa (domini citoplasmàtic llarg)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diméthoxyethane, également connu sous les noms de glyme, monoglyme, diméthyl glycol, éthylène glycol diméthyl éther, diméthyl cellosolve et DME, est un liquide clair, incolore, de la famille des éther-oxydes, utilisé comme solvant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Adipata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121731" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azitromisin adalah antibiotik yang digunakan untuk pengobatan sejumlah infeksi seperti infeksi telinga tengah, radang tenggorokan, radang paru-paru, diare pelancong, dan infeksi usus tertentu. Azitromisin juga dapat digunakan untuk sejumlah infeksi menular seksual, seperti infeksi klamidia dan gonore. Azitromisin juga dapat digunakan untuk mengobati malaria jika dikombinasikan dengan obat lainnya. Obat ini dapat diminum atau diberikan secara intravena dengan pemberian sekali sehari. Efek samping yang umum terjadi antara lain mual, muntah, diare, dan nyeri perut. Reaksi alergi seperti anafilaksis atau diare akibat Clostridium difficile mungkin akan terjadi. Tidak ditemukan adanya bahaya pada penggunaan selama kehamilan. Keamanan penggunaan azitromisin selama menyusui belum dapat dipastikan, tetapi kemungkinan aman untuk digunakan. Azitromisin merupakan azalida, salah satu jenis antibiotik golongan . Azitromisin bekerja dengan mengurangi sintesis protein, sehingga dapat menghentikan pertumbuhan bakteri. Azitromisin ditemukan pada tahun 1980 dan disetujui untuk dipasarkan pada tahun 1988. Azitromisin terdapat dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Azitromisin tersedia dalam bentuk generik dan dijual dengan beberapa nama dagang di seluruh dunia. Harga azitromisin di negara berkembang adalah sekitar US$ 0,18 hingga US$ 2,98 per dosis. Di Amerika Serikat, biaya pengobatan dengan azitromisin sekitar US$ 4 per tahun 2018.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bizmut", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "برازوسين (بالإنجليزية: Prazosin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* متلازمة رينو 
* احتباس البول 
* ضخامة البروستات 
* ارتفاع ضغط الدم 
* اضطراب الكرب التالي للصدمة النفسية", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эритромици́н (Erythromycin) — является первым антибиотиком, положившим начало классу макролидов. IUPAС название: 6-(4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-oxan-2-yl)-oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecan-2,10-dion. Впервые получен учеными американской фармацевтической компании "Эли Лилли" в 1952 году из почвенного актиномицета . Синонимы: Адимицин, Грюнамицин, Илозон, Зинерит (эритромицин в комбинации с цинка ацетатом), Эомицин, Эрацин, Эригексал, Эридерм, Эрик, Эритран, Эритропед, Эрифлюид, Эрмицед.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El naproxén (naproxèn) (noms comercials: Aleve, Anaprox, Naproxyn, Naprelan, Momen) és un antiinflamatori no esteroidal (AINE) d'ús general, empleat en el tractament de dolor suau a moderat, la febre, la inflamació i rigidesa provocades per afeccions com la , artritis reumatoide, , anquilosant, lesions, rampes menstruals, tendinitis i bursitis, i en el tractament de la dismenorrea primària. Actua inhibint la síntesi de prostanglandines, però el seu mecanisme exacte d'actuació és desconegut.Encara que el naproxén requereix normalment dosi superior a altres aets (la dosi mínima efectiva és d'aproximadament 200 mg), s'uneix molt bé a l'albúmina i per tant té una vida mitjana més llarga en sang que altres analgèsics, arribant fins a 12 hores per dosi. El màxim de concentració en sang té lloc a les 2-4 hores després de la ingestió. El naproxén també està disponible com a sal sòdica, el naproxén sòdic, el qual s'absorbeix més ràpidament en el tracte gastrointestinal. El naproxén es va posar a la venda, com a medicament amb recepta, el 1976, sota el nom comercial de Naprosyn; la sal sòdica es va posar a la venda com Anaprox el 1980. La FDA nord-americà va aprovar el 1994 la venda sense recepta del naproxén, sota la marca comercial Aleve. En molts països, incloent Canadà, continua sent un medicament que s'expèn únicament amb recepta mèdica. A Espanya i alguns països iberoamericans es pot obtenir sense recepta mèdica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ion uranil adalah sebuah dari uranium dalam keadaan oksidasi +6, dengan rumus kimia UO2+2. Oksikasi tersebut memiliki sebuah struktur linier dengan ikatan U–O pendek, yang menunjukkan adanya ikatan rangkap antara uranium dan oksigen. Empat atau lebih ligan dapat terikat pada ion uranil dalam bidang ekuatorial di sekitar atom uranium. Ion uranil membentuk banyak kompleks, terutama dengan ligan yang memiliki atom donor oksigen. Kompleks ion uranil penting dalam ekstraksi uranium dari bijihnya dan dalam pemrosesan ulang bahan bakar nuklir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinidina es un medicamento que actúa a nivel del corazón como agente antiarrítmico clase I y, químicamente, es un estereoisómero de la quinina, un derivado original de la corteza disecada de tallos y raíces de la quina (Cinchona calisaya, familia Rubiaceae). Se indica en el tratamiento de la frecuencia cardíaca anormal y otros trastornos del ritmo cardíaco, haciendo que el corazón sea más resistente a la actividad eléctrica anormal.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La swainsonina es un derivado de la indolizidina que actúa como alcaloide. Se puede encontrar en la naturaleza en varias plantas llamadas locoweed en Estados Unidos. Estas plantas provocan diferentes daños en el ganado, incluyendo la disminución del apetito, la parada del crecimiento en los animales jóvenes y la pérdida de peso en adultos, así como el cese de la reproducción. Al fenómeno se le llama «locoísmo». A pesar de ello, se cree que la swansonina puede tener un uso potencial en el tratamiento de diferentes tipos de cánceres y se piensa que podría promover la restauración de la médula ósea dañada por algunos tipos de tratamiento contra el cáncer. Aun así, las propiedades farmacológicas de este producto no han sido investigadas a fondo, ya que los ensayos clínicos no han dado resultados alentadores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیکولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pineno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エスシタロプラム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Vodik-sulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PLAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lumazine of 2,4-pteridinedion is een pteridine-derivaat. De stof komt voor als een lichtgeel tot lichtbruin poeder. Lumazine is de stamverbinding van een groep heterocyclische verbindingen die in de natuur voorkomen als precursor van biomoleculen en/of als metabolieten. Een daarvan, 6,7-dimethyl-8-D-ribityllumazine, wordt soms ook kortweg lumazine genoemd. Het is de onmiddellijke precursor van riboflavine in de biosynthese van riboflavine in planten en sommige micro-organismen. Het enzym katalyseert de condensatie van 3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfaat met 5-amino-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)pyrimidinedion (ARAPD) tot dit lumazine. Twee moleculen daarvan worden dan in een dismutatie, met als katalysator, omgezet in een molecule riboflavine en een molecule pyrimidinedion ARAPD, dat gerecycleerd kan worden door lumazine-synthase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-ノナノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nilotynib – organiczny związek chemiczny będący inhibitorem aktywności kinazy białkowej. Wskazany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych pacjentów, u których występuje chromosom Philadelphia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/3-methylpyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Plutónium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_tiosalicilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La corticolibérine est selon son utilisation soit un neurotransmetteur soit une neurohormone produite par l'hypothalamus et agissant au niveau de l'hypophyse sur l'expression du gène codant la proopiomélanocortine ou POMC, ainsi que sur sa maturation en hormone corticotrope (ACTH) puis sa sécrétion. Elle peut également être libérée par le placenta pendant la grossesse, chez l'humain. On utilise souvent l'abréviation CRH (de l'anglais corticotropin-releasing hormone), anciennement CRF (pour corticotropin-releasing factor).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Индолил-3-масляная кислота или ИМК (1Н-Индол-3-бутановая кислота, ИБК) твердое кристаллические вещество от белого до бледно-желтого цвета с молекулярной структурой кристаллического твердого вещества, с молекулярной формулой C12H13NO2. Температура плавления составляет 125 °C (при атмосферном давлении). При дальнейшем нагревании разлагается (до кипения). ИМК является фитогормоном из класса ауксинов; входит в состав стимуляторов корнеообразования в ряде коммерческих садовых средств.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096564" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SERPINA6 (англ. Serpin family A member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 405 амінокислот, а молекулярна маса — 45 141. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rượu_nicotinyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اوكسي بورينول (بالإنجليزية: Oxypurinol)‏ هو مثبط للـ كزانتين أوكسيداز. وهو مستقلب فعال للـ ألوبيورينول و تتم تصفيته كلوياً.سوف يتراكم هذا المستقلب في حالة الأمراض الكلوية إلى مستويات سمية.يسمح عمله كمثبط للـ كزانتين أوكسيداز على المساعدة في تثبيط إنتاج النقرس.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アルドステロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458183" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "암모늄 이온(영어: ammonium ion, NH4+)은 양전하를 띠는 양이온이다. 분자식은 N(질소)과 H(수소) 3개 사이에서의 일반적인 공유결합(단일결합)이 발생하며 남은 H 하나에서는 H가 전자를 버리고 양이온이 되어 N의 비공유 전자쌍을 이용한 배위결합을 하여 이루어진다. 일반 자연상태에서는 번개에 의한 전기 방전이나 암모니아와 산의 결합으로 생산될 수 있다. 성질은 과 비슷한 성질을 가진다. 암모늄 이온은 약염기인 암모니아가 수소와 결합한 이다. 암모니아의 가수 분해에서 생성되기도 하며, 암모늄염에 존재하기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mercaptopurina, també nomenada 6-mercaptopurina o abreujadament 6-MP, és un medicament immunosupressor que s'utilitza en el tractament d'alguns tipus de càncer, principalment leucèmia limfoide aguda. També s'utilitza per tractar d'altres malalties, entre elles la colitis ulcerosa i la malaltia de Crohn. És un dels fàrmacs inclosos en la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二乙二醇二乙醚", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlortetracyklin, též aureomycin či aureocyklin, je širokospektrální antibiotikum ze skupiny základních tetracyklinů. V humánní medicíně se již nepoužívá, ve veterinární medicíně se užívá k léčbě mastitid a poporodních infekcí skotu, infekcí dýchací a trávicí soustavy telat, prasat a drůbeže a při infekčních onemocnění a sepsí u mláďat. Dále se místně používá k terapii infekcí kůže, spojivky, zevního zvukovodu či ran. Chlortetracyklin je přirozeným produktem některých kmenů aktinomycety . Byl objeven v roce 1945 jako první známé tetracyklinové antibiotikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetammide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O cúrio (nomeado em homenagem ao casal Pierre e Marie Curie) é um elemento químico de símbolo Cm, de número atômico 96 (96 prótons e 96 elétrons) com massa atômica 247 u. É um elemento metálico, sintético, transurânico, do grupo dos actinídeos. Foi descoberto em 1944 por uma equipe de estadunidenses composta por Glenn Seaborg, , e Albert Ghiorso, produzido pelo bombardeamento do plutônio com partículas alfa. O cúrio-242 e o cúrio-244 podem ser utilizados como fontes de energia portátil, em marcapassos e instrumentos de localização remotos. O cúrio é um metal prateado-branco com o ponto de fusão de 1340 °C [2400 °F] e uma densidade de 13,5 g por centímetro cúbico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kolfosceril_palmitat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флуконазол — распространённый синтетический противогрибковый препарат группы триазолов для лечения и профилактики кандидоза и некоторых других микозов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Os cianetos (do grego κυανός (kyanós) = "de cor azul-esverdeada" + sufixo), são compostos químicos que contêm o grupo ciano -C≡N, com uma ligação tríplice entre o átomo de carbono e o de nitrogênio. São classificados como cianetos iônicos, ou cianetos covalentes conforme o modo como se ligam ao resto da molécula.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿黴素（Doxorubicin，又稱hydroxyldaunorubicin、多柔比星、紅色魔鬼、紅死病，商品名稱是Adriamycin），是一種作用於DNA的藥物，廣泛使用於化學治療。屬於蒽環類抗生素，結構與道諾黴素相似，且與之同樣能夠對DNA發生嵌入作用。可用來治療多種癌症。 此藥物的給藥方式為注射，市場上販賣所使用的商品名稱包括Adriamycin PFS、Adriamycin RDF或Rubex。 另有一種脂質體包覆的藥劑，稱為Doxil，生產者為强生公司，可減少（Cardiotoxicity）。", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirofiban", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide méfénamique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La aldosterona (del alemán Aldosteron, de Aldo-, acortamiento de Aldehyd, aldehído, y -steron, hormona esteroide)​ es una hormona esteroide de la familia de los mineralocorticoides, sintetizada en la zona glomerular de la corteza suprarrenal de la glándula suprarrenal. Actúa en la conservación del Na, en la secreción de K y en el incremento de la presión sanguínea. Su secreción está disminuida en la Enfermedad de Addison e incrementada en el Síndrome de Conn.​​​ Fue aislada por primera vez por los endocrinólogos ingleses y en 1953.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フタル酸ベンジルブチル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Trombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/6N-إيزوبينتنيل_أدينوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458180" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD13", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide lipoïque, ou acide alpha-lipoïque (ALA), appelé aussi acide thioctique, à ne pas confondre avec l'acide α-linolénique, est un composé organosulfuré dérivant de l'acide octanoïque, un acide carboxylique, et possédant un cycle 1,2-dithiolane. L'atome de carbone en C6 est stéréogène. Il existe par conséquent deux énantiomères de cette molécule : l'acide (R)-(+)-lipoïque et l'acide (S)-(-)-lipoïque, dont le mélange forme le racémique acide (R/S)-lipoïque. L'énantiomère (R) est celui qui est naturellement synthétisé par les animaux. Sa base conjuguée, l'anion lipoate, est un cofacteur intervenant sous forme d'un groupe prosthétique lié par covalence à certaines enzymes clés du métabolisme aérobie. Sa forme oxydée se lie à un groupe acyle par une liaison acylthioester. Elle constitue un système rédox avec l'acide dihydrolipoïque, la forme réduite de l'acide lipoïque. Ce dernier est également distribué dans le commerce comme complément alimentaire antioxydant, ou comme médicament vendu en pharmacie, selon les pays.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гелсолін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457315" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzimidazol – organiczny, heterocykliczny związek chemiczny. Zbudowany jest z pierścienia benzenowego i połączonego z nim pierścienia imidazolowego. Benzimidazol jest wykorzystywany do produkcji fungicydów – środków chemicznej ochrony przeciwko grzybowym chorobom roślin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-dioxan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Анилин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チアリシン(Thialysine)は、アミノ酸であるリシンの毒性アナログで、アミノ酸の側鎖の2番炭素原子が硫黄原子に置換した構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tetraidropirano, conosciuto anche con il nome IUPAC ossano, è un composto eterociclico a sei atomi contenente un atomo di ossigeno. Possiede formula chimica C5H10O ed è strutturalmente simile al pirano, rappresentandone la forma ridotta mancante dei due doppi legami. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, dall'odore dolciastro pungente, facilmente infiammabile e tendente a formare perossidi esplosivi. Allo stato gassoso ne è stata dimostrata l'esistenza sotto forma di due differenti conformeri "a sedia". La sua struttura si ritrova nella forma ciclica degli zuccheri definiti piranosi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096447" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1（breast cancer susceptibility gene I、乳がん感受性遺伝子I）とは、がん抑制遺伝子のひとつ。BRCA1遺伝子の変異により、遺伝子不安定性を生じ、最終的に乳癌や卵巣癌を引き起こす（）。BRCA1の転写産物であるBRCA1タンパク質は他の多数の腫瘍抑制因子とともに核内で大きな複合体を形成し、相同性による遺伝子の修復に関わっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Таурин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido γ-aminobutírico o ácido gamma-aminobutírico, conocido generalmente por sus siglas en inglés, GABA (gamma-aminobutyric acid), es un aminoácido no proteico que se encuentra presente ampliamente en microorganismos, plantas y animales. Es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central (SNC) de mamíferos.​​ Desempeña el papel principal en la reducción de excitabilidad neuronal a lo largo del sistema nervioso. En humanos, GABA es directamente responsable de la regulación del tono muscular y en aves migratorias de su hiperactividad nocturna y disminución del tiempo dedicado al sueño.​​ A pesar de que, en términos químicos, es un aminoácido, en las comunidades científica y médica rara vez se refieren a GABA como tal debido a que el término "aminoácido" por convención se refiere a los α aminoácidos y GABA no lo es. Además no se considera como parte de alguna proteína. En la en humanos desde temprana edad, la absorción de GABA se ve afectada de forma negativa por los nervios dañados por la lesión en las neuronas superiores motoras propias de la condición lo cual lleva a desarrollar hipertonía muscular señalizada por aquellos nervios que son incapaces de absorber GABA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodarone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ELANE (англ. Elastase, neutrophil expressed) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 267 амінокислот, а молекулярна маса — 28 518. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sakuranetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1,4-butandiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المركابتوبورين (بالإنجليزية: Mercaptopurine)‏يعمل كمضاد للبورين، المركب الموجود في الجسم والذي يدخل في صناعة الحمض النووي، مما يثبط عملية صنع الأحماض الننوية الخلوية والبروتينات والانزيمات في الخلايا ويوقف أنشطتها وتكاثرها", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismuto", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VHLタンパク質またはvon Hippel-Lindau腫瘍抑制因子（von Hippel-Lindau tumor suppressor）は、ヒトではVHL遺伝子にコードされるタンパク質である。VHL遺伝子の変異は、フォン・ヒッペル・リンドウ病（VHL病）と関係している。疾患名などと区別するため、pVHLと書かれることもある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol AF (afgekort tot BFAF) is een organische verbinding, verwant aan bisfenol A, waarbij de waterstofatomen aan de beide methylgroepen vervangen zijn door fluor. De stof wordt onder andere gebruikt bij de fabricage van hoogwaardige elastomeren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_oleik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 15", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الغادولينيوم (بالإنجليزية: Gadolinium)عنصر كيميائي له الرمز Gd والعدد الذري 64 في الجدول الدوري وهو من اللانثانيدات. تستخدم بعض مركبات الغادولينيوم في التشخيص الطبي (MRT) بغرض توضيح مشاهدة وفحص الأوعية الدموية في القلب وفي الدماغ ومدى انسدادها. الجادولينيوم معدن أبيض فضي عند إزالة الأكسدة. إنه مرن إلى حد ما وهو عنصر أرضي نادر مطيل. يتفاعل الجادولينيوم مع الأكسجين الجوي أو الرطوبة ببطء لتشكيل طلاء أسود. الجادولينيوم عند أقل من 20 °م (68 °ف) تماما عند نقطة كوري حيث تتأثر المغنطيسية الحديدية، مع انجذاب إلى مجال مغناطيسي أعلى من مجال النيكل. وفوق درجة الحرارة هذه يكون العنصر الأكثر مغناطيسية. يوجد في الطبيعة فقط في شكل مؤكسد. عند فصلها، عادة ما تحتوي على شوائب من العناصر الأرضية النادرة الأخرى بسبب خصائصها الكيميائية المتشابهة. تم اكتشاف الجادولينيوم في عام 1880 من قبل ، الذي اكتشف أكسيده باستخدام التحليل الطيفي. سمي على اسم الجادولينيت المعدني، وهو أحد المعادن التي يوجد فيها الجادولينيوم، وهو نفسه سُمي على اسم الكيميائي الفنلندي يوهان جادولين. تم عزل الجادولينيوم النقي لأول مرة بواسطة الكيميائي حوالي عام 1886. يمتلك الجادولينيوم خصائص معدنية غير عادية، لدرجة أن ما لا يزيد عن 1٪ من الجادولينيوم يمكنه تحسين قابلية التشغيل ومقاومة الأكسدة في درجات حرارة عالية من الحديد والكروم والمعادن ذات الصلة. يمتص الجادولينيوم، كمعدن أو ملح، النيوترونات، ولذلك يستخدم أحيانًا للحماية في التصوير الشعاعي النيوتروني وفي المفاعلات النووية. مثل معظم العناصر الأرضية النادرة، يشكل الجادولينيوم أيونات ثلاثية التكافؤ بخصائص فلورية، وتستخدم أملاح الجادولينيوم (III) كفوسفور في تطبيقات مختلفة. أيونات الجادولينيوم (III) في الأملاح القابلة للذوبان في الماء شديدة السمية للثدييات. ومع ذلك، فإن مركبات الجادولينيوم المخلبي (III) تمنع الجادولينيوم (III) من التعرض للكائن الحي وتفرز الغالبية عن طريق الصحة. الكلى قبل أن تترسب في الأنسجة. نظرًا لخصائصها البارامغناطيسية، تُستخدم محاليل مجمعات الجادولينيوم العضوية المخلبة كعوامل تباين في التصوير بالرنين المغناطيسي الطبي عن طريق الوريد. كميات متفاوتة تترسب في أنسجة المخ، وعضلة القلب، والكلى، والأعضاء الأخرى والجلد، ويعتمد ذلك بشكل أساسي على وظيفة الكلى، وهيكل المخلّبات (الخطي أو الحلقي الكلي) والجرعة التي يتم تناولها.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Epcidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytoglobin ist ein Mitglied der Familie der Globine. Zu dieser gehören auch das Muskelprotein Myoglobin, das Blut­eiweiß Hämoglobin, sowie das Neuroglobin im Nervensystem. Das 2002 erstmals beschriebene Cytoglobin kommt in nahezu allen Zellen der Wirbeltiere vor. Es dient vermutlich dem Sauerstofftransport und -speicher in der Zelle, sowie dem Schutz vor oxidativem Stress. Es scheint sogar, dass aus Cytoglobin während der Evolution durch eine Genduplikation die muskelspezifische Variante Myoglobin geworden ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carte Info ECHA 5104 La 17α-hydroxyprogestérone (17α-OHP), également connue sous le nom de 17-OH progestérone (17-OHP), ou hydroxyprogestérone (OHP), est une hormone stéroïde progestative proche chimiquement de la progestérone. C'est également une structure intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux autres stéroïdes biologiques, parmi eux, les androgènes, les œstrogènes, les glucocorticoïdes et les minéralocorticoïdes, ainsi que certains neuromédiateurs stéroïdiens.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ALOX5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ергокальциферол (лат. Ergocalciferol) — хімічна речовина, одна з форм вітаміну D. Регулює обмін кальцію та фосфору в організмі. Він утворюється з провітаміну в шкірі під дією сонячних променів, а також надходить в організм людини з тваринними продуктами: печінкою риб, ікрою, яйцями, молочними жирами. Улітку в молочних продуктах ергокальциферолу в 2-3 рази більше, ніж узимку. Ергокальциферол стимулює ріст, підвищує стійкість організму до інфекційних хвороб, сприяє засвоєнню фосфору та кальцію кістковими тканинами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il renio è l'elemento chimico di numero atomico 75 e il suo simbolo è Re. È un metallo di transizione bianco-argenteo, raro, pesante, polivalente; chimicamente somiglia al manganese e viene usato in alcune leghe. Il renio è ottenuto come sottoprodotto della raffinazione del molibdeno e le leghe renio-molibdeno sono superconduttrici. Il renio è stato l'ultimo elemento naturale a venire scoperto.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il flurazepam è una benzodiazepina ad azione ipnotica in commercio con il nome di Valdorm o Dalmadorm o Felison o Flunox.Si tratta di una delle pochissime benzodiazepine dopo il Flunitrazepam ad essere un ipnotico, possiede attività miorilassanti, anticonvulsivanti, ansiolitiche e sedative.L'utilizzo principale del flurazepam come da posologia è: difficoltà nell'apprendimento del sonno su base ansiosa grazie alla sua azione ipnotica, per il mantenimento del sonno dovuto a continui risvegli notturni e a risvegli precoci. In seguito a metabolizzazione, produce un metabolita che possiede un'emivita di circa 200 ore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449882" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein Wiskott-Aldrich Syndrome (WASp) adalah protein yang terdiri dari 502 asam amino yang diekspresikan pada sel-sel sistem hematopoietik. Dalam keadaan tidak aktif, WASp berada dalam konformasi yang dihambat secara otomatis dengan urutan di dekat terminal-C yang mengikat ke daerah dekat terminal-N-nya. Aktivasi tergantung pada Cdc42 dan PIP2 yang bertindak untuk mengganggu interaksi ini, menyebabkan protein WASP untuk 'terbuka'. Domain yang terbuka di dekat terminal-C inilah yang mengikat dan mengaktifkan kompleks Arp2/3. Arp2/3 yang aktif selanjutnya akan memicu nukleasi F-aktin baru. WASp adalah anggota pertama famili gen yang juga mencakup N-WASP (protein neuron Wiskott-Aldrich Syndrome), SCAR/WAVE1, WASH, WHAMM, dan JMY. WAML (seperti WASP dan MIM) dan WAWH (WASP tanpa domain WH1) baru-baru ini ditemukan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 11, IL-11 – cytokina produkowana przez osteoblasty, eozynofile i komórki podścieliska szpiku kostnego. Aktywuje limfocyty B i megakariocyty, działa na limfocyty T stymulując produkcję cytokin typu Th2 i hamując produkcję cytokin typu Th1, hamuje wydzielanie wielu cytokin przez makrofagi, stymuluje trombocytopoezę, wydzielanie białek ostrej fazy, reguluje proliferację osteoklastów i działa przeciwzapalnie. Rekombinowana interleukina 11 (oprelvekin) stosowana jest do zapobiegania trombocytopenii oraz w innych chorobach, np. w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Крыптон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4,6-三溴苯酚（2,4,6-Tribromophenol；簡稱：TBP），屬芳香族化合物。白色針狀或棱狀晶體，具刺激性氣味。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "구아노신 이인산 만노스", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Perfluoroktansulfonsyra (PFOS, perfluoroktansulfonat) är ett perfluorerat ytaktivt ämne. Det förekommer ofta i form av salt eller som anjon och heter då perfluoroktansulfonat. PFOS hör till gruppen perfluorerade alkylsyror (PFAA), tillsammans med bl.a. , PFHxS, . De generella egenskaperna för denna grupp är att de är både hydrofoba och , de är dessutom motståndskraftiga mot syra och bas vilket gör dem mycket svårnedbrytbara i naturen vilket resulterar i en anrikning av PFOS i t.ex. fisk. PFOS sprids genom luft och vatten, men det finns också risk för exponering inomhus via hushållsdamm. Låga halter av ämnet finns i både mark och vatten i hela Sverige. Användningen har minskat under 2000-talet, eftersom det är förknippat med miljörisker.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klotrimazol atau Klotrimazola adalah obat antijamur yang berfungsi untuk mengobati infeksi jamur pada beberapa bagian tubuh manusia, di antaranya pada kulit (tinea pedis, kurap, panu), liang telinga (radang telinga luar), dan vagina. Obat ini bekerja dengan cara menghambat pertumbuhan jamur penyebab infeksi. Beberapa merek dagang Klotrimazol yang populer di antaranya Neo Ultrasiline, Dermifar, Fungiderm, Canesten, Hufaderm, Clonitia 1%, Medisten, Heltiskin, Demy, Cotristen, Bernesten, Erphamazol, dan Kranos. Obat klotrimazol digunakan untuk pemakaian luar dan tersedia dalam beberapa bentuk sediaan, seperti salep, krim, tablet vagina, dan larutan. Kltrimazol juga terdapat dalam bentuk sediaan tablet isap yang larut secara perlahan di dalam mulut untuk pengobatan terhadap seriawan atau . Klotrimazol termasuk dalam kategori imidazola antijamur azola, yang memiliki aktivitas antimikotik spektrum luas. Klotrimazol ditemukan pada tahun 1969, dan termasuk dalam salah satu Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat-obatan teraman dan paling efektif yang diperlukan dalam sistem kesehatan. Sebagai obat generik, klotrimazol dikenal dengan nama clotrimazole (kloe TRIM a zole).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Кокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 5-hydroxyindolacétique ou (en) 5-HIAA est un métabolite urinaire de la sérotonine. Libéré dans certaines tumeurs (comme les tumeurs carcinoïdes du tube digestif, dont il est un critère de diagnostic), c'est un agent vasoactif.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Abiraterone_acetate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kalcyfediol (łac. calcifediolum) – organiczny związek chemiczny, jeden z metabolitów witaminy D3. Kalcyfediol jest syntetyzowany w wątrobie w wyniku enzymatycznej hydroksylacji cholekalcyferolu (witaminy D3) w pozycji węgla C25. Lek stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu hipokalcemii, krzywicy i osteomalacji. Jest wskazany u chorych u których występują przewlekłe schorzenia wątroby, u których produkcja tego metabolitu witaminy D3 może być upośledzona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенилэти́ловый спирт (2-фенилэтанол) — ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH, одноатомный спирт. Содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Синонимы: фенетиловый спирт, β-фенилэтиловый спирт, бензилкарбинол.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Телбівудин — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Телбівудин розроблений і впроваджений у клінічну практику швейцарською фармацевтичною фірмою «Novartis».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ftalna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldehid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diminazen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458122" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Parathormon (PTH, Abkürzung von englisch Parathyroid hormone), auch Parathyrin oder Nebenschilddrüsenhormon, ist ein Peptidhormon, bestehend aus 84 Aminosäuren, welches in den Hauptzellen der Nebenschilddrüsen gebildet wird. Die Hauptfunktion des Parathormons ist die mittels Calciumverlagerung und Kontrolle der Calciumausscheidung erfolgende Aufrechterhaltung einer ausreichenden Calcium-Konzentration im Blutplasma zur Wahrung der Calciumhomöostase in den Körpergeweben.Eine Verminderung dieser Konzentration induziert vermehrte PTH-Sekretion. Verschiedene Ursachen können für einen zu hohen bzw. zu niedrigen Gehalt des Bluts an PTH verantwortlich sein (Hyperparathyreoidismus bzw. Hypoparathyreoidismus). Veränderungen im PTH-Gen, die zu Hypoparathyreoidismus führen, sind bekannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/共轭亚油酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Hydroxymethyluracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθαναμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリクロロエチレン (trichloroethylene) は有機塩素化合物の一種である。エチレンの水素原子のうち3つが塩素原子に置き換わったもの。洗浄剤として使われたが、発がん性があることが明らかとなった。常温では無色透明の液体で、不燃性である。揮発性があり、甘い香りを持つ。 脱脂力が大きいため、半導体産業での洗浄用やクリーニング剤として1980年代頃までは広く用いられていた。しかし発癌性が指摘され、代替物質への移行が行われている。 土壌汚染や地下水汚染を引き起こす原因ともなるため、各国で水質汚濁並びに土壌汚染に係る環境基準が定められている。日本では化学物質審査規制法により、1989年に第二種特定化学物質に指定された。国際がん研究機関の発がん性評価ではグループ 1 の「ヒトに対する発癌性が認められる」物質として規定されている。このがんリスクにより、労働安全衛生法の第二類物質特別有機溶剤等にも指定されている。 工業的な合成法とされていたのは、銅などの触媒のもと、1,2-ジクロロエタンに塩素、または塩素と酸素を作用させる方法であった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഗാഡോലിനിയം" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lumiracoxib é um antiinflamatório não estereoidal de classe coxib(antiinflamatórios inibidores seletivos da COX-2), fabricada pela multinacional Novartis, que oferece além de uma potente eficácia analgésica e antiinflamatória, diz-se que também disponibiliza segurança tanto gastro-intestinal (reduzindo os problemas como úlceras e complicações) quanto cardiovascular (alteração dos níveis pressóricos) em relação a outros medicamentos do mesmo tipo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "辛酸是八个碳的直链羧酸。常温下为无色油状液体。辛酸微溶于水，溶于多数有机溶剂。天然存在於肉豆蔻（以游離態）、椰子油（以酯的形式）等中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Плутоний", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498757" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-メチルグアノシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ソルビトール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_3-idrossi-3-metilglutarico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105007" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TGM2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1-oktanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bismut is een scheikundig element met symbool Bi en atoomnummer 83. Het is een roodwit hoofdgroepmetaal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сквален", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461538" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53是一系列被称为腫瘤抑制蛋白（也稱為p53蛋白或p53腫瘤蛋白）的的统称。由TP53（人体）及Trp53（老鼠）基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能調節細胞週期，促使細胞出現凋亡或細胞衰老（cell senescence）等現象，从而避免细胞癌变發生。p53蛋白能保持基因組的穩定性，避免或减少突變的發生。因此被稱為基因組守護者。 p53得名于1979年，因为其的分子量於SDS凝膠電泳中測得約為53kDa。不过依據胺基酸序列进行計算后发现p53蛋白的分子量應為43.7kDa.兩者所測得之分子量差別是因为该蛋白中存在大量的脯胺酸殘基，減緩了其在SDS膠電泳中的遷移速度。而此遷移速度減緩的效應在跨物種的p53蛋白皆已被觀察，如人類，嚙齒動物，青蛙和魚類。 目前在人体内发现的p53同源异构蛋白有15种；另外由於FOXO4可和p53結合以促進細胞衰老之故，因此一些和FOXO4有競爭效應的胜肽，可藉由將p53屏除於細胞核之外而成為返老藥（Senolytic）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14877688" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5221244" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamina (β-imidazolyloetyloamina) – organiczny związek chemiczny, heterocykliczna amina będąca pochodną imidazolu zawierającą boczny łańcuch etyloaminowy. Występuje naturalnie w organizmie ludzkim, pełni funkcję mediatora procesów zapalnych, mediatora odczynu alergicznego, neuroprzekaźnika oraz pobudza wydzielanie kwasu żołądkowego. Została otrzymana po raz pierwszy na drodze chemicznej przez A. Windausa i W. Vogta w roku 1907. W roku 1910 Dale i Laidlaw udowodnili znaczenie histaminy w patomechanizmie anafilaksji, a w roku 1937 Bovet i Staub opublikowali pierwsze dane na temat skuteczności blokowania receptorów histaminowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etanolamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cumarina es un compuesto químico orgánico perteneciente a la familia de las benzopironas, cuyo nombre según la IUPAC es 2H-cromen-2-ona.En su estado normal (estándar) se caracteriza por una estructura cristalina e incolora. A este esqueleto se le pueden adicionar diferentes residuos formando la familia de las cumarinas. Las cumarinas se consideran un grupo de metabolitos secundarios de las plantas.Etimológicamente, «cumarina» deriva de la palabra francesa coumarou, utilizada para referirse al haba de Tonka. Se encuentra de forma natural en gran variedad de plantas, y en alta concentración en el Haba de Tonka (Dipteryx odorata), grama de olor (Anthoxanthum odoratum), asperula olorosa (Galium odoratum), gordolobo (Verbascum spp.), (Hierochloe odorata), canela de Cassia (Cinnamomum aromaticum), trébol de olor (Melilotus ssp.) y Panicum clandestinum. Aunque la cumarina en sí no tiene propiedades anticoagulantes, esta se transforma por acción de gran variedad de hongos en el anticoagulante natural dicumarol. Esto ocurre como resultado de la producción de la 4-hidroxicumarina, además (en presencia de formaldehído de origen natural) da lugar al dicumarol, un producto de fermentación y micotoxinas.Esta sustancia fue responsable de la enfermedad hemorrágica conocida históricamente como "" del ganado que se alimenta de este forraje.​A raíz del estudio de esta enfermedad se han podido sintetizar gran variedad de agentes anticoagulantes, similares al dicumarol, como por ejemplo la warfarina. La cumarina tiene valor clínico en sí misma, como modificador de edemas. Se sabe que las benzopironas cumarínicas, como la 5,6 benzopirona, benzopirona 1,2, diosmina, estimulan los macrófagos para degradar el albumen extracelular, lo que permite una reabsorción más rápida de los líquidos edematosos.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecimiento_insulínico_tipo_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Komplementkomponente C3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trijodthyronin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פומפיזול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2830638" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ዜኖን" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éthanedial ou glyoxal est un composé organique de formule brute C2H2O2 et de formule semi-développée O=CH-CH=O. Ce liquide de couleur jaune est le plus petit dialdéhyde existant. C'est aussi une forme tautomère de l'éthynediol (HO–C≡C–OH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Xiloză" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/副甲狀腺素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Толуол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дексібупрофен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "黄芩素（英語：Baicalein，也称为5,6,7-三羟基黄酮，5,6,7-trihydroxyflavone）是一种天然的黄酮类化合物，存在于黄芩（学名：Scutellaria baicalensis）、木蝴蝶（学名：Oroxylum indicum）、百里香（学名：Thymus）等植物中，黄芩苷是其与葡萄糖醛酸形成的糖苷。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kokodilik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456764" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofuran", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вінкулін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina HMGB1 (High Mobility Group Box 1), nota in precedenza come HMG1 (High Mobility Group 1) e anfoterina, è una proteina strutturale, non istonica, della cromatina, membro della famiglia delle proteine (ad alta mobilità elettroforetica), e in particolare della sottofamiglia (proteine contenenti un dominio HMG-box di legame con il DNA), codificata dal gene omonimo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غاما-بوتيرولاكتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين مياليني قاعدي", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafilo edo sildenafil (konposatu UK-92,480) farmako bat da, gizonen inpotentzia mota batzuetarako erabiltzen dena. Pfizer enpresa farmazeutikoak sortu zuen Sandwich (Kent) ikerketa guneetan. Viagra© izen komertzialetik ezagunagoa da. Beste hainbat medikamentuen izenak bezala, hau merkatuaren asmakizun bat da; baina ziur aski "vyāghra" hitz indiarretik dator, "lehoia" esan nahi duena eta han ohikoak dira animalien monumentuak tenpluen ateetan egotea zakila tentearekin (dirudienez induar kulturarentzat monumentu mota hauek ez dira tabuak).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カルシフェジオール（Calcifediol）は、カルシジオール（calcidiol）、25-ヒドロキシコレカルシフェロール（25-hydroxycholecalciferol）、25-ヒドロキシビタミンD（25-hydroxyvitamin D、略称25(OH)D）とも呼ばれており、肝臓でビタミンDをヒドロキシ化して作られるホルモン前駆物質である。カルシフェジオールは、副甲状腺ホルモンに加えて低カルシウム、低リン酸状態により活性化したカルシジオール-1-モノオキシゲナーゼ（1α-ヒドロキシ酵素、25(OH)D-1α-ヒドロキシラーゼ）によりビタミンDの活性型であるセコステロイドホルモンであるカルシトリオール（Calcitriol、(1,25-(OH)2D3)）に変換される。カルシジオールは、腎臓で炭素番号24の位置にヒドロキシ化されて24-ヒドロキシカルシジオールにも変換される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecemento_epidérmico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemcitabine, dijual dengan merek Gemzar, antara lain, adalah obat kemoterapi yang digunakan untuk mengobati sejumlah jenis kanker. Kanker-kanker ini termasuk kanker payudara, kanker ovarium, kanker paru-paru sel kecil, kanker pankreas, dan kanker kandung kemih. Ini diberikan dengan suntikan lambat ke pembuluh darah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-propandiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Geranilgeranil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121624" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodekan (även känd som dihexyl, bihexyl, adakane 12 eller duodekan) är ett mättat kolväte, en alkan, med 12 kolatomer och summaformeln C12H26. Det finns 355 isomerer av dodekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar dodekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 12 kolatomer i rad. Dess kokpunkt är 216,2 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λεβοντόπα ή L-DOPA είναι μια κατεχολαμίνη (παράγωγο του αμινοξέος τυροσίνη), πρόδρομο μόριο της ντοπαμίνης. Η λεβοντόπα χρησιμοποιείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της νόσου Πάρκινσον, καθώς στη νόσο αρχικού σταδίου μετατρέπεται από τους εναπομείναντες νευρώνες στη μέλαινα ουσία σε ντοπαμίνη, το μόριο το οποίο βρίσκεται σε έλλειψη στην ασθένεια. Η λεβοντόπα χρησιμοποιείται στη θεραπεία του Πάρκινσον επειδή η ίδια η ντοπαμίνη δε μπορεί να εισέλθει στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η λεβοντόπα αποκαρβοξυλιώνεται σε μεγάλο βαθμό στη περιφέρεια σε ντοπαμίνη. Για να σταματήσει αυτή η αποκαρβοξυλίωση στη περιφέρεια χρησιμοποιείται η . Η χορήγηση λεβοντόπας μειώνει τη δυσκαμψία, το τρόμο και μειώνει τη βαρύτητα της νόσου, όμως ύστερα από τρία με πέντε χρόνια η απόκριση μειώνεται επειδή ο αριθμός των νευρώνων που μπορούν να τη μεταβολίσουν σε ντοπαμίνη είναι πλέον πολύ μικρός.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido chiquímico, mais conhecido pela sua forma aniónica, chiquimato, é um importante composto intermediário em vias bioquímicas de plantas e microorganismos. O seu nome deriva do nome em japonês (shikimi - シキミ) de uma flor, a partir da qual é isolado. O ácido xiquímico é um precursor: 
* Dos aminoácidos aromáticos, fenilalanina e tirosina, 
* Do indole e de seus derivados; também do aminoácido triptofano, 
* De muitos alcalóides e outros metabolitos aromáticos, 
* De taninos, flavonóides e da lenhina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam arakidonat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timidilato sintasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: + dUMP ⇄ diidrofolato + d", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰乙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロトリマゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27080524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cisteamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resveratrol är en antioxidant och en som bildas av flera växter, bland annat i skalet på röda vindruvor, som ett försvar mot angrepp av bakterier och svampar. Lingon har rapporterats innehålla lika mycket resveratrol som vindruvor. En rad olika goda hälsoeffekter, som antiinflammatoriska, neurologiska, cancerhämmande, virushämmande och till och med antiåldrande effekter har rapporterats. Alla dessa studier har skett in vitro i provrör, jäst, eller på maskar, möss och råttor, och alltså inte på människa. Resveratrol säljs emellertid som framför allt en antioxidant av hälsokostbutiker.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCER2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラクトース" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/GLP-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဆိုင်ယာနိုက်" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أكسيد النيتروس (بالإنجليزية: Nitrous oxide)‏يعرف أيضا بأكسيد النيتروجين الثنائي أو أحادي أكسيد ثنائي النيتروجين وهو مشهور باسم غاز الضحك لأثاره المنشطة عند استنشاقه، وهو مركب كيميائي بالصيغة الكيميائية N2O، في الحالة الطبيعية هو غاز عديم اللون، غير قابل للاشتعال، له رائحة محببة للنفس، شبه حلوة. يستخدم في الجراحة وطب الأسنان لأثاره المسكنة والمخدرة. ويستعمل أكسيد النيتروس كوسيلة لتفعيل فترات قصيرة من الأداء الفائق في محركات الحرق الداخلي في السيارات، وذلك يتم بإدخال أكسجين إضافي إلى الشحنة الداخلة والذي بالتالي يسمح بدخول كمية أكبر من الوقود الذي يتم حرقه وزيادة الكمية الناتجة من الطاقة بشكل مطرد، مؤدياً إلى زيادة القوة التي ينتجها المحرك. أكسيد النيتروس موجود في الهواء ويعد من غازات الدفيئة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Neurofibromin_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095945" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Pentanol eller n-pentanol är en primär alkohol med formeln C5H11OH. Det är en av åtta isomerer av pentanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CASP1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RB (білок)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Retinoblastom-Protein (pRb, Rb) ist ein Tumorsuppressor-Protein, das bei vielen Tumoren eine gestörte Funktion besitzt.Eine sehr gut untersuchte Funktion von pRb ist es, das Zellwachstum zu verlangsamen, indem der Durchlauf des Zellzyklus gebremst wird. pRb gehört zu der sogenannten Pocket-Protein-Familie. Deren Mitglieder besitzen für die Bindung an andere Proteine eine molekulare Tasche. Wenn Onkogen-Produkte, wie sie etwa in Zellen produziert werden, die von menschlichen Papillomaviren infiziert wurden, an pRb binden, dann kann dies zu Krebs führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Druga a ullmhaíodh ar dtús as eastóscadh airgead luachra, agus ansin i 1838 ó choirt na sailí. D'úsáidtí a shalann, salaicioláit sóidiam, mar theiripe ar phianta réamatacha is slaghdáin fhiabhrasacha ar dtús i 1875. Cuireadh an t-aigéad acéitiolsalaicileach (aspairín), a fuarthas a bheith níos cumasaí mar dhruga, ina ionad i 1899.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido ftaliko", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インドメタシン（英: indometacin）とは非ステロイド性抗炎症薬の一つ。アラキドン酸カスケードにおけるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害することによりプロスタグランジン類の生成を抑制することによって抗炎症作用を示す。また、抗炎症作用以外に鎮痛作用を持つ。 プロドラッグとしてインドメタシンファルネシル、アセメタシンがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449894" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peiptíd aitriach shóidiambhrostach", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изогуани́н, или 2-гидроксиадени́н, — органическое соединение, азотистое основание, изомер гуанина. Продукт окисления ДНК, который способен приводить к мутациям. Используется в комбинации с изоцитозином, с которым образует 3 водородных связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре ДНК.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas glikolowy, kwas hydroksyoctowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy przedstawiciel α-hydroksykwasów. Jest bezbarwnym, bezwonnym, higroskopijnym ciałem stałym, bardzo dobrze rozpuszczalnym w wodzie. Jest używany do produkcji preparatów ochronnych skóry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Атријален_натриуретичен_пептид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бринзоламид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Errenina aparatu justaglomerularra osatzen duten glomeruluko arteriola aferenteko zeluletan sintetizatzen den entzima da. II angiotentsinaren sorrera dakarten erreakzio kimikoen segida abiarazten du. Robert Tigerstedtek 1898an aurkitu eta deskribatu zuen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三聚磷酸，又称三磷酸，是一种磷酸缩合而成的多酸，化学式为H5P3O10。 三聚磷酸再与一分子磷酸缩合则形成（H6P4O13）。 一些化合物是三聚磷酸的酯，例如ATP（三磷酸腺苷）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD80", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-cymeen is een organische verbinding met als brutoformule C10H14. De stof komt voor als een kleurloze ontvlambare vloeistof met een kenmerkende aromatische geur. Chemisch gezien behoort p-cymeen tot de terpenen. Het molecuul bestaat uit een benzeenring waaraan via para-substitutie een methylgroep en een zijn gekoppeld.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тау-белок" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Serotonine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "زونيساميد هوأحد أعضاء عائلة السلفوناميد المضادة للاختلاج المعتمدة للاستخدام كعلاج مساعد في البالغين المصابين بالنوبات ذات البداية الجزئية؛ والتشنج الصرعي، وأنواع النوبات المختلطة من ، والرمع العضلي، والنوبة التوترية الرمعية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bisfenol_AF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "葉酸（ようさん、英: folate）はビタミンB群の一種。ビタミンM、ビタミンB9、プテロイルグルタミン酸とも呼ばれる。栄養素のひとつ。水溶性ビタミンに分類される生理活性物質である。プテリジンにパラアミノ安息香酸と１つまたは複数のグルタミン酸が結合した構造を持つ。1941年に乳酸菌の増殖因子としてホウレンソウの葉から発見された。葉はラテン語で folium と呼ばれることから葉酸 (folic acid) と名付けられた。葉酸は体内で還元を受け、ジヒドロ葉酸を経てテトラヒドロ葉酸に変換された後に補酵素としてはたらく。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Gadoliniwm" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "可卡因（英語：Cocaine），又譯為古柯碱，為一種莨菪烷類生物鹼與興奮劑，是一種毒品。可能造成思覺失調、欣快感或者等心理影響；生理上的症狀可能包括心跳過速、出汗與瞳孔放大。高劑量的可卡因會造成高血壓或中暑。使用後數秒到分鐘即產生藥效，並持續5到90分鐘。可卡因偶爾也會用於醫療用途，例如局部麻醉與減少鼻部手術的出血。 可卡因具有成癮性，原因是由於其作用於腦中的。短時間使用後，會出現的高風險。使用可卡因也會增加中風、心肌梗死、肺部問題、敗血症與猝死的風險。一般街頭非法販賣的可卡因，常會混入局部麻醉藥、玉米澱粉、奎寧或者醣類等會增加額外毒性的物質。又如，混合了高爆炸藥的可卡因粉末称作布朗布朗（英語：Brown-brown），因部分高爆炸藥通常含有可用於治療心臟疾病的硝酸甘油，可造成血管舒張，令可卡因自由地在人體血管內移動。 持續反覆使用可卡因，會导致感覺快樂的能力減少與身體疲累。 可卡因是5-羟色胺、去甲基腎上腺素，和多巴胺的再摄取抑制剂，會使腦部這三種神經遞質的濃度上升。可卡因可以輕易地通過血腦屏障，而且可能會造成血腦屏障的破壞。可卡因是由古柯的葉子製成，此植物的主要產地在南美。2013年合法生產的可卡因數量為419公斤。估計美國每年非法可卡因的市場在一千億到五千億美金之間，可卡因可再經過進一步的加工，製成霹靂可卡因。 每年用藥人數約在1,400萬至2,100萬人之間，其中北美洲的用量最大，其次為歐洲和南美洲。其中 1-3% 的已開發國家人口在其一生中至少使用過可卡因一次。2013年，可卡因直接導致約4,300人死亡，比起1990年的2,400人上升了許多。祕魯人從遠古時代就有嚼食古柯葉的習俗。1860年，可卡因首次由古柯樹的古柯葉內純化出來。1961年起，國際麻醉品單一公約要求各國將所有非醫學用途的可卡因使用列入刑事罪行規範。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452892" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 15 (IL-15) byl v roce 1994 objeven a charakterizován jako růstový faktor buněk. IL-15 je 14 - 15 kDa velký glykoprotein, který svoji terciární strukturou patří do rodiny cytokinů obsahujících čtyři alfa-helixové domény. Kromě IL-15 se do této rodiny cytokinů řadí také interleukin-2 (IL-2), interleukin-4 (IL-4), interleukin-7 (IL-7), interleukin-9 (IL-9), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) a granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). Interleukin 15 je konstitutivně produkován velkým množstvím buněčných typů, jako jsou monocyty, makrofágy, dendritické buňky (DC), keratinocyty, fibroblasty a nervové buňky. Navíc byla jeho produkce pozorována v mnoha tkáních, jako jsou ledvina, placenta, plíce, srdce nebo kosterní sval. Díky svým pleiotropním působením hraje IL-15 významnou roli jak ve vrozené tak v adaptivní imunitní odpovědi. Navíc se podílí na regulaci imunitního systému v odpovědi na infekci bakteriálního či virového původu. Důležitou roli hraje IL-15 také v protinádorové odpovědi, alergiích a v autoimunitních chorobách.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemcytabina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين واختصارا (PNMT) هو إنزيم يتواجد أساسا في لب الغدة الكظرية ويحول نورإبينفرين (نورأدرينالين) إلى إبينفرين (أدرينالين). ويعبر عنه كذلك في مجموعات صغيرة من العصبونات في الدماغ البشري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Etylacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asiklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trifluoperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أمونيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الزيت أو حمض الأولييك هو حمض دهني أوميغا-9 أحادي غير مشبع موجود في مختلف المصادر الحيوانية والنباتية. وله الصيغة C18H34O2 (أو CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH)ا. الشكل المشبع لهذا الحمض هو حمض الشمع.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-シヌクレイン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глюкозо-6-фосфат-дегідрогеназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ισοβουτυρικό οξύ (αγγλικά isobutyric acid) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C4H8O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται ως (CH3)2CHCO2H. Πιο συγκεκριμένα, το ισοβουτυρικό οξύ είναι το απλούστερο διακλαδισμένο καρβοξυλικό οξύ. Σε ελεύθερη κατάσταση, έχει βρεθεί στα χαρούπια (Ceratonia siliqua), στη βανίλια και στη ρίζα του Arnica dulcis. Στη μορφή του αιθυλεστέρα του, δηλαδή ο , έχει βρεθεί στο . Το ισοβουτυρικό οξύ είναι ισομερές θέσης με το βουτυρικό οξύ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホメピゾール（Fomepizole、別名：4-メチルピラゾール）は、エチレングリコールまたはメタノール中毒ならびにその疑い例の解毒に用いる医薬品である。単独投与またはダイアライザーによる透析と並行して用いる。それとは別に、錯体化学での4-メチルピラゾールの挙動が研究されている。WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461518" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isopentenil pirofosfato (IPP), o isopentenil difosfato (IDP), è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico o della via metabolica del metileritritolo fosfato, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467318" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метронидазо́л — противопротозойный и противомикробный препарат.Метронидазол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolino estas aromata heterocikla kombinaĵo konsistante je unu benzena ringo ligita al alia azolina ringo. La komponaĵo sidas sur la indola strukturo, tamen, la karbonoj 2 kaj 3 estas saturitaj. Indolino povas prepariĝi per reduktado de la indolo per zinka pulvoro kaj 85% da fosfata acido. Indolino estas industrie uzata en la produktado de farmaciaĵoj kaj tinkturoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sukkinyylikoentsyymi-A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluorure de béryllium est un composé inorganique de formule BeF2. Ce solide de couleur blanche est le principal précurseur dans la manufacture du métal béryllium.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Narkotika, der aufgrund seines raschen Wirkungseintritts und seiner kurzen Plasmahalbwertszeit und relativ geringen Kumulation als gut steuerbar gilt. Propofol ist ein geringfügig wasserlösliches Phenolderivat. In den handelsüblichen Präparaten ist Propofol in einer milchig-weißen Emulsion gelöst. Es wirkt als allosterischer Modulator an pentameren Ionenkanälen wie GABAA-Rezeptoren und nikotinischen Acetylcholinrezeptoren. Es wurde 1977 durch Brian Kay und George Rolly erstmals in einer klinischen Studie getestet und 2016 in die Reihe der essentiellen Arzneimittel der WHO aufgenommen. John B. Glen erhielt für die Entwicklung 2018 den Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υδροσελήνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Worinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromocriptina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بوتريسكين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260360" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146605" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор епідермального фактора росту (англ. Epidermal growth factor receptor, EGFR) – білок, який кодується однойменним геном EGFR, розташованим у людини на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 210 амінокислот, а молекулярна маса — 134 277. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок є мембранним рецептором епідермального фактора росту та є одним з 4 представників родини рецепторів епідермального фактора росту з групи тирозинкіназних рецепторів. Локалізований у клітинній мембрані, ядрі, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, апараті Гольджі, ендосомах.Також секретований назовні. Бере участь у внутрішньоклітинних сигнальних шляхах, які контролюють клітинний поділ та виживання клітини. Іноді мутації в гені EGFR призводять до збільшення кількості рецептора в раковій клітині. Це призводить до пришвидшення поділу таких клітин. Препарати, які блокують рецептор епідермального фактору росту використовують при лікуванні певних видів злоякісних пухлин. Окрім власне епідермального фактора росту, рецептор взаємодіє з 6 іншими лігандами:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La γ-butyrolactone (GBL) est un solvant industriel précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Elle est utilisée dans l'industrie comme solvant de peinture, époxyde ou vernis à ongles où ses caractéristiques de solvant dissout le plastique et les vernis. Cette lactone possède une faible odeur caractéristique de beurre rance (l'acide butyrique tirant son nom du beurre, les lactones faisant primordialement référence aux compositions et décompositions acides-alcools du lait où elles ont été découvertes par distillation). Son odeur est encore décrite comme celle d'une eau vaseuse ou de plastique brûlé. On la retrouve à l'état naturel à la concentration de 3 à 10 et même 20 μg/mL (0,02 mL/L) dans différents vins, plus particulièrement rouges. C'est du point de vue chimique la plus simple des lactones. Elle est souvent improprement employée au masculin pour évoquer le psychotrope en confusion avec le genre masculin du GHB.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "植酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Beta-karoten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679696" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эйкозан — органическое химическое вещество класса алканов. Содержит 20 атомов углерода в молекуле, имеет 366 319 структурных изомеров.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դիկլոֆենակ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DCT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피로인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IPTG是一种分子生物学试剂，全称异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（英語：Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside），是異乳糖的结构类似物，能与乳糖抑制子结合，高效启动乳糖操縱子（lac operon）的转录，来表达操縱子中的目的基因。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456827" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルオロウラシル（英語: fluorouracil、5-フルオロウラシル、5-FU）は、フッ化ピリミジン系の代謝拮抗剤で、抗悪性腫瘍薬（抗がん剤）。ウラシルの5位水素原子がフッ素原子に置き換わった構造をしている。 1956年にドゥシンスキ (Dushinsky) らによって合成され、その後ハイデルバーガー (Heidelberger) らを中心として基礎および臨床にわたる広範な研究で抗悪性腫瘍剤としての評価が確立された。 代表商品は「5-FU XX（剤形）協和」（協和発酵キリン）。古くからあるため、ジェネリック医薬品も多数流通している。また、1990年代よりフルオロウラシルのプロドラッグ化などの改良を施し、より強い効果が期待される薬剤（内用薬）が開発され、市販されている（後述）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лапатиниб" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-dimethoxyethaan, vaak afgekort tot DME en ook bekend onder de namen glyme en ethyleenglycoldimethylether, is een kleurloze vloeistof. DME is een ether van ethyleenglycol en methanol. De stof is volledig mengbaar met water. Zoals veel ethers kan DME onder invloed van licht explosieve peroxiden vormen. Als oplosmiddel wordt DME vaak gebruikt bij chemische reacties waarbij een aprotisch, coördinerend oplosmiddel nodig is. Hierbij kan gedacht worden aan organometaalreacties of reducties met hydriden. Tevens kan het optreden als ligand bij metaalcomplexen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15410860" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zidovudin (auch Azidothymidin, kurz AZT) ist ein chemisches Derivat des Nukleosids Thymidin. Pharmakologisch gehört es zu den nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI), einer Gruppe antiretroviraler Substanzen. Zidovudin dient zur Behandlung HIV-1-infizierter Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Es wird von der Firma GlaxoSmithKline vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Indol-3-ättiksyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_skořicová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل التاسع (بالإنجليزية: FACTOR IX)‏ رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.22) .ويعرف أيضا باسم عامل كريسماس (CHRISTMAS FACTOR).هو أحد بروتينات سيرين البروتياز التي تدخل في عملية نظام التخثر، وينتمي إلى عائلة الببتيداز .إن النقص في هذا البروتين يسبب مرض الناعور (الهيموفيليا) . وقد اكتشف في عام 1952 بعد العثور على صبي صغير يدعى ستيفن كريستماس غير موجود عنده هذا العامل المحدد، مما أدى إلى إصابته بالناعور. يؤدي نقص هذا العامل الوراثي إلى النزف فهو بذلك يشبه العامل الثامن. وهو ضروري في تكوين البروثرومبين المنشط من مكونات الدم . و يوجد العامل التاسع في بلازما الدم وينشط خلال عملية التخثر بحيث أن نشاطه في مصل الدم أعلى من البلازما.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lenvatinibe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）是一种主要由肠道所产生的激素，属于一种（incretin）。 其生理作用包括： 
* 促进胰脏胰岛β-细胞的胰岛素分泌 
* 抑制胰脏胰岛α-细胞的胰高血糖素分泌 
* 抑制胃动力，使胃排空延迟 
* 通过中枢神经系统，GLP-1可以抑制食欲 GLP-1的特殊生理作用非常有助于糖尿病的治疗，是如今糖尿病学里的热门研究对象。由于GLP-1在血液中易被二肽基肽酶-4（Dipeptidyl peptidase-4，DPPIV）降解，其半衰期（t1/2）仅数分钟。药物开发策略包括二肽基肽酶-4抑制剂和GLP-1类似物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Transferīns" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "溴隱亭（英語：Bromocriptine）是一種，屬於麥角靈的衍生物。可用於控制因腦部問題而產生乳汁的患者。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octan ist eine farblose Flüssigkeit, die zu den Alkanen zählt. In der Chemie wird es entsprechend den aktuellen Nomenklaturregeln als Octan geschrieben, in Deutschland wird jedoch oft – gerade im Zusammenhang mit der Oktanzahl – die veraltete Schreibweise Oktan bevorzugt. Es handelt sich um den unverzweigten Vertreter der 18 Isomere der Octane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "葡萄糖-1-磷酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vanilin atau Panilin atau Penilin (Venylin) adalah senyawa organik dengan perumusan molekulnya: C 8 H 8 O 3 Ini sebenarnya adalah sebuah "aldehida fenolik",. Dengan kelompok fungsionalnya antara lain meliputi: 
* Aldehida 
* Hidroksil 
* Eter", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brenztraubensäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina boritá je anorganická kyselina o složení H3BO3. Čistá kyselina boritá je bílá krystalická látka, která se rozkládá při teplotě 169 °C. Ve vodných roztocích se chová jako mimořádně slabá kyselina o pKa = 9,0. Vytváří soli – boritany, ve kterých vystupuje vždy pouze jako jednosytná kyselina. Její zředěné vodné roztoky (obvykle 2 až 3% roztok) se používají v očním lékařství pod označením borová voda (Acidi borici solutio 3%, Aqua borica, Borová voda (3%), Solutio acidi borici 3%, Acidum boricum solutum) nebo umělé slzy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изовалериановая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Recettore sigma-1 (σ-1) è una proteina chaperonina nel reticolo endoplasmatico una delle quali funzioni è la regolazione dei meccanismi di rilascio del calcio attraverso il recettore dell'inositolo trifosfato (IP3). È presente in molti diversi tipi di tessuti, particolarmente concentrato in alcune regioni del sistema nervoso centrale, tra cui la ghiandola pineale.Inizialmente si pensava coinvolto nella famiglia dei recettori oppioidi, ma studi successivi hanno dimostrato che è invece un sito indipendente per l'azione di ligandi endogeni. Per molto tempo è stato considerato un recettore orfano, tuttavia di recente è stato ampiamente dimostrato che la molecola allucinogena dimetiltriptamina è l'unico ligando agonista endogeno che attiva questo recettore.È coinvolto in molti fenomeni tra cui la funzione cardiovascolare, la schizofrenia, la depressione clinica, gli effetti di abuso di cocaina e il cancro. Una volta che la dimetiltriptamina lega il recettore, agisce regolando le tensioni dei canali ionici nelle cellule, in particolare quello del potassio K+.Rimangono comunque misteriosi molti aspetti dell'abbinamento tra il DMT e σ-1. Il recettore σ-1 è stato clonato nel ratto, dove ne è stata rilevata un'alta concentrazione nella ghiandola pineale. schematizzazione di un recettore σ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'erdafitinib est une petite molécule inhibitrice du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) approuvée pour le traitement du cancer. Les FGFR sont un sous-ensemble de tyrosine kinases qui ne sont pas régulées dans certaines tumeurs et influencent la différenciation, la prolifération, l'angiogenèse et la survie des cellules tumorales.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヨードメタン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TIGIT, pour « T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains » est une protéine, nommée en 2008, dont le gène est TIGIT situé sur le chromosome 16 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115694" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Prostaglandina_D2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Digoksyna (łac. Digoxinum) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów, uzyskiwany z naparstnicy wełnistej (łac. Digitalis lanata), stosowany w medycynie głównie do leczenia niewydolności serca i migotania przedsionków z szybką akcją komór. Zwiększa siłę i pobudliwość mięśnia sercowego oraz powoduje zwolnienie przewodnictwa w węźle przedsionkowo-komorowym i zmniejszenie częstości akcji serca. Jej działanie jest ograniczone licznymi efektami ubocznymi, głównie w postaci zaburzeń rytmu serca. Lek posiada wąski margines terapeutyczny (rozpiętość pomiędzy dawką terapeutyczną a dawką toksyczną), jego działanie jest też silnie uzależnione od stężenia jonów potasu i wapnia w surowicy. Zsyntezowanie nowych leków skutecznych w niewydolności serca (np. antagonistów receptora angiotensyny II, inhibitorów konwertazy angiotensyny, beta-blokerów, spironolaktonu) spowodowało, iż obecnie digoksyna odgrywa w lecznictwie dużo mniejszą rolę niż przed laty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Batimastat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465441" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroxyaceton (abgekürzt DHA, Glyceron) ist ein einfach gebautes Kohlenhydrat mit der Summenformel C3H6O3. Es ist wesentlich am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt. DHA ist der wesentliche Inhaltsstoff von Selbstbräunern und reagiert mit Eiweißen in der Hornschicht – der obersten Hautschicht, die sich dabei bräunlich einfärbt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロロメタン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏସିଟାଲୋପ୍ରାମ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Komplementrezeptor 1 (synonym CD35) ist ein Oberflächenprotein aus dem Komplementsystem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氧化三甲胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2,3-二羟基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиофосфорная кислота — неорганическая кислота, производное ортофосфорной кислоты, в которой один атом кислорода заменен на атом серы. Тиофосфорную кислоту можно синтезировать реакцией дитиофосфата бария с серной кислотой и последующим гидролизом полученной дитиофосфорной кислоты до монотиофосфорной кислоты.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ftaalazine is een Heterocyclische aromatische verbinding, die een pyridazine- en benzeenring bevat. Het is een vaste, wit tot gele kristallijne stof, die in water oplosbaar is. Ftaalazine is een isomeer van cinnoline, chinazoline en chinoxaline. Ftaalazine is de stamverbinding van de groep van ftaalazines of benzopyridazines. Een van de bekendste daarvan is het geneesmiddel hydralazine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カナマイシン（Kanamycin、別名：カナマイシンA） はアミノグリコシド系抗生物質の一種。1957年に梅澤濱夫によってストレプトマイセス・カナマイセティカス (Streptomyces kanamyceticus ) から発見された。日本で最初に発見された抗生物質である。有機化学による全合成が可能であるが、工業的には微生物による生合成により生産されている。白色の粉末で、水溶性（50mg/mL）で有機溶媒に対しては難溶。製剤としては硫酸塩が経口と筋肉注射で用いられる。置換基の異なるベカナマイシン（カナマイシンB）等がある。分子生物学では、カナマイシン耐性遺伝子は選択マーカーとして利用されている。細胞培養ではマイコプラズマの除去に用いられる。 細菌性のリボソームと反応してその翻訳および蛋白質合成を阻害することにより毒性を発揮する。この毒性は真菌類には発揮されない。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lamiwudyna, 3TC (łac. lamivudinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów. Jej struktura jest zbliżona do (enancjomeru naturalnej D-2′-deoksycyozyny), jednak brak jej grupy 3′-hydroksylowej, a w pozycji 3′ zamiast atomu węgla znajduje się atom siarki. Jest stosowana jako prolek w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności oraz przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_maslová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "第X因子（だいじゅういんし、英: factor X）とは、血液凝固カスケードを構成する酵素（EC 3.4.21.6）の1つである。セリンプロテアーゼの1種であり、PA clan (英語)に含まれる。Stuart–Prower因子と呼ばれることもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114970" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstendiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tekijä_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metoksyetan, eter etylowo-metylowy, C2H5OCH3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Rèni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/4-υδροξυβενζαλδεΰδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_dihidrofólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Genisteino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q61053126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბენზოლი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apaf-1 (Apoptotic peptidase activating factor 1) est une protéine qui rentre dans la composition de l'apoptosome et joue un rôle dans la voie de signalisation intrinsèque déclenchant l'apoptose. Apaf-1 est présent dans le cytosol à l'état normal de la cellule, mais il est sous une conformation repliée inactive. La liaison du cytochrome c (CYC) à l'Apaf-1 entraîne une modification conformationnelle et l'exposition du domaine CARD, qui permet à plusieurs protéines Apaf-1 activées de s'assembler : c'est l'apoptosome.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Крипто́н (химический символ — Kr, от лат. Krypton) — химический элемент 18-й группы (по устаревшей классификации — главной подгруппы восьмой группы, VIIIA), четвёртого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 36. Простое вещество криптон — тяжёлый инертный одноатомный газ без цвета, вкуса и запаха.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fil·loquinona, en anglès:Phylloquinone, és una aromàtica , basada en la 2-metil-, amb un substituent 3-. És una vitamina liposoluble estable a l'aire i la humitat però que es descompon amb la llum solar. Es troba de manera natural en moltes plantes que fan la fotosíntesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オカダ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le xylitol (E967) est un polyol extrait de l'écorce de bouleau, considéré depuis une vingtaine d'années comme un remarquable substitut du sucre classique (saccharose) dans les pays nordiques. Le xylitol est communément appelé sucre de bouleau. Certains avantages comme ses effets antibactériens en font une réponse possible aux problèmes de santé publique liés à la surconsommation de sucre, ou comme solution de traitement de la sinusite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aksitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سلیسی‌کلیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17189420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aminopterin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "황화 수소(黃化水素, 영어: hydrogen sulfide)는 황과 수소로 이루어진 화합물이다. 분자식은 H2S이다. 자연에서는 화산 가스나 광천수에도 포함되어 있고, 황을 포함한 단백질의 부패로도 발생한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14913250" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Chlorophénol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453902" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvastatin (Handelsname Locol) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der zur Senkung erhöhter Gesamt-Cholesterin- und LDL-Cholesterin-Spiegel eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456327" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Propansyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Coattivatore_del_recettore_nucleare_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aromatase, oestrogeensynthetase of oestrogeensynthase, is een enzym dat verantwoordelijk is voor een belangrijke stap in de biosynthese van oestrogenen. Het is een lid van de cytochroom P450 superfamilie (EC 1.14.14.1), een groep mono-oxygenases die stappen in de synthese van vele steroides katalyseren. Aromatase is met name verantwoordelijk voor het omvormen van androgenen in oestrogenen door het vormen van een benzeenring. Het aromatase enzym kan worden gevonden in veel weefsels waaronder gonaden, hersenen, vetweefsel, placenta, bloedvaten, huid en botten, en in baarmoederslijmvlies, vleesbomen, borstkanker en baarmoederkanker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cinasa_Jano_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464385" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Menadion (Witamina K3) – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów. Jest to syntetyczna prowitamina rozpuszczalna w tłuszczach. Jest stosowana jako lek hemostatyczny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il cloruro rameico (o cloruro di rame(II)) è il sale di rame(II) dell'acido cloridrico, di formula CuCl2.A temperatura ambiente si presenta come una polvere verde molto solubile in acqua, ha un aspetto cristallino colore verde-azzurro. Saggiandolo alla fiamma esso la colora di un blu acceso, mentre saggiandolo con il esso crea effetti di colore violetto. Una soluzione acquosa di cloruro rameico può apparire blu-azzurra quando ha bassa concentrazione, verde scuro quando la concentrazione di cloruro rameico è alta.Questo sale viene principalmente ottenuto per sintesi ed è difficile trovarlo in natura.Il cloruro di rame è nocivo e tossico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sakarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सिन्डेनाफिल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミノキシジル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диаминопимелиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ترايكوستاتين أ (TSA) هو مركب عضوي يعمل كمضاد حيوي مضاد للفطريات ويثبط بشكل انتقائي عائلات الإنزيمات هيستون هيستون من الصنف الأول والثاني (HDAC)، ولكن ليس من الفئة III HDACs (سرتوين). ومع ذلك هناك تقارير حديثة عن تفاعلات هذا الجزيء مع بروتين سرتوين 6. يمنع ترايكوستاتين دورة الخلية حقيقية النواة خلال بداية مرحلة النمو. يمكن استخدام ترايكوستاتين لتغيير التعبير الجيني عن طريق التدخل في إزالة مجموعات الأسيتيل من الهستونات (هيستون ديسيتيلاس، HDAC) وبالتالي تغيير قدرة عوامل نسخ الحمض النووي للوصول إلى جزيئات الحمض النووي داخل الكروماتين. إنه عضو في فئة أكبر من مثبطات هيستون ديستيلاز (HDIs أو HDACIs) التي لها طيف واسع من الأنشطة اللاجينية. وبالتالي، فإن ترايكوستاتين لديها بعض الإمكانات كدواء مضاد للسرطان. إحدى الآليات المقترحة هي أن ترايكوستاتين يعزز التعبير عن الجينات المرتبطة بالالاستماتة، مما ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Cytosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miglustat ist ein Arzneistoff, der in der Therapie zweier selten vorkommender erblicher Stoffwechselerkrankungen verwendet wird, dem Morbus Gaucher Typ 1 und der Niemann-Pick-Krankheit Typ C. Beide zählen zu den lysosomalen Speicherkrankheiten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リバビリン（Ribavirin）は、抗ウイルス薬の一つで、主にC型肝炎やウイルス性出血熱等の治療で施行されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パルミトレイン酸(英: Palmitoleic acid、数値表現 16:1(n-7)または16:1Δ9)は、ヒトの脂肪組織のグリセリドに含まれるCH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOHの化学式を持つ不飽和脂肪酸である。あらゆる組織に存在するが、特に肝臓で濃度が高い。デルタ-9不飽和化酵素の働きによってパルミチン酸から生合成される。炎症を抑えることでインスリンの感受性を上げ、またインスリンを分泌する膵臓のβ細胞の破壊を阻害することが示されている。パルミトレイン酸は、16:1Δ9という記号で略称される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പ്രൊപ്പോഫോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیوملیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メロキシカム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Receptorium_adrenergicum_beta-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLUT-1, auch Erythrozyten/Hirn-Hexose-Facilitator (Gen: SLC2A1), ist ein Transportprotein in der Zellmembran der β-Zellen des Pankreas, Zellen der Blut-Hirn-Schranke von Säugetieren und vieler andere Gewebetypen, welches den Transport von Glucose, aber auch anderer Pentosen und Hexosen, sowie Vitamin C über die Zellmembran ermöglicht. Mutationen im SLC2A1-Gen können das GLUT1-Defizit-Syndrom hervorrufen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-メチルピリジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Антитромбин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オラパリブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_3-fosfoglicerynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid tetradecanoic (anomenat també de forma no sistemàtica àcid mirístic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb catorze àtoms de carboni i fórmula molecular . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C14:0. A temperatura ambient és un sòlid cristal·lí de color blanc que fon a 53,9 °C. A 100 mm de Hg bull a 250 °C. La seva densitat entre 4 °C i 54 °C és 0,8622 g/cm³ i el seu índex de refracció a 70 °C val 1,4273. És insoluble en aigua, però soluble en etanol, metanol, dietilèter, èter de petroli, benzè i cloroform. Com a àcid té un pKa = 4,90.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pyridoxal est l'une des trois formes de vitamine B6, avec la pyridoxamine et la pyridoxine. Ces trois molécules sont converties dans l'organisme en phosphate de pyridoxal, qui est la forme biologiquement active de cette vitamine, intervenant comme cofacteur enzymatique dans des réactions du métabolisme des acides aminés, notamment de transamination, désamination et décarboxylation.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "De zenuwgroeifactor NGF is waarschijnlijk beter bekend onder de Engelse naam: nerve growth factor. NGF is een neurotrofine, een stof die nodig is om zenuwcellen te laten overleven. Sommige neurotrofines zijn alleen nodig tijdens de ontwikkeling van de hersenen maar NGF is ook daarna onmisbaar. NGF komt in het centrale zenuwstelsel niet veel voor, eigenlijk alleen in de hippocampus en de neocortex. NGF werkt in volwassen zenuwcellen als een factor voor pijnneuronen. Ontsteking van perifeer weefsel, zoals de huid, leidt tot plaatselijk verhoogde gevoeligheid voor pijn door een verhoogde concentratie NGF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿魏酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硬脂酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диазепам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Paclitacsel" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السورامين (بالإنجليزية: Suramin)‏ من الأدوية المضادة للطفيليات، طوّره أوسكار دريسيل وريتشارد كوثي من مؤسسة باير الألمانية عام 1916، ولا يزال يباع من قبل باير تحت الاسم التجاري جيرمانين. احتفظت باير بصيغته كسرّ لأسباب تجارية، لكن تمّ نشرها وتوضيحها عام 1924 من قبل إيرنست فورنو وفريقه من معهد باستور. إنه من قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي قائمة لمعظم الأدوية الهامة الضرورية لنظام صحي أساسي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أجمليسين (بالإنجليزية: Ajmalicine)‏ أو راوباسين أو غاما-يوهمبين هو دواء خافض لضغط الدم يستخدم في علاج فرط ضغط الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El transportador de glucosa 1 (GLUT1 de l'anglès GLUcose Transporter 1) és un membre d'una família de proteïnes de membrana que participen en el transport de la glucosa a través de la membrana de diferents teixits. La seqüència de cada membre d'aquesta família està determinada i codificada per diferents gens. Quan alguna d'aquestes proteïnes no funciona correctament es pot veure afectada l'arribada de glucosa a un òrgan determinat, com ara el cervell. S'han identificat 12 tipus de GLUTs anomenats segons el seu ordre de descobriment. S'han subdividit els transportadors en tres classes:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キサンツレン酸(xanthurenic acid)は、マラリアの原因となる熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum )のを誘導することで知られる化合物である。ハマダラカの消化管でも見られる。 キサンツレン酸は、トリプトファンの摂取後ピリドキシン(ビタミンB6)が不足した動物によって蓄積または排出される代謝中間体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/क्युरियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460112" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanilline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455351" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Corticotropin-releasing Hormone (CRH) bzw. der Corticotropin Releasing Factor (CRF), auch Corticoliberin genannt, ist ein Polypeptid, das aus 41 Aminosäuren besteht und im Nucleus paraventricularis des Hypothalamus gebildet wird. Von dort gelangt es über Portalgefäße zum Hypophysenvorderlappen, wo es die cAMP-abhängige Proteinkinase A aktiviert. Das wiederum stimuliert vor allem die Ausschüttung von ACTH (Adrenokorticotropes Hormon) und aktiviert den Sympathikus. Die Ausschüttung von CRH unterliegt einem zirkadianen Rhythmus (morgens stärkere Sekretion als am Abend), Impulsen aus dem limbischen System und der negativen Rückkopplung durch die unter ACTH-Einfluss gebildeten Glucocorticoide. Die Ausschüttung wird ferner durch IL-1β und TNF stimuliert; die endogene Kortisonausschüttung wird so an ein Entzündungsgeschehen im Körper angepasst.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isatin ist eine organische Verbindung und ein Derivat des Indols.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドルゾラミド（Dorzolamide）は、炭酸脱水酵素の阻害剤である。眼で房水産生を低下させる。点眼薬として用いると、開放隅角緑内障およびで上昇する眼圧を低下させる。商品名トルソプト。これはドラッグデザインによって設計された最初の薬品（1995年市場発表）である。β遮断薬であるチモロールとの合剤がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Nitrochinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Chinolingerüst besteht, das in 8-Position eine Nitrogruppe trägt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylamin (nach IUPAC-Nomenklatur: Methanamin, oft auch als Aminomethan bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der primären aliphatischen Amine. Es kommt als 40%ige wässrige Lösung, als druckverflüssigtes Gas und in Form des festen Salzes Methylammoniumchlorid in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テオフィリン（英語: Theophylline）は、茶葉に含まれる苦味成分であり、アルカロイドの一種で、カフェインやテオブロミンと同じキサンチン誘導体に分類される。強力な気管支拡張作用があり、医薬品として、気管支喘息や慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの呼吸器系疾患の治療に用いられる。しかしその際に、副作用で痙攣を起こすことがあり問題になっている。茶葉に含まれる量は、医薬品として用いられる量に比べて非常に少ない。カフェインが肝臓で代謝される際の産生物の一部である。テオフィリンの作用は主として、ホスホジエステラーゼの阻害によるセカンドメッセンジャーとしての細胞内cAMP濃度の増大によるものである。 日本における商品名はテオロング（エイザイ）、テオドール（田辺三菱製薬）、ユニフィル（大塚製薬）などがあるが、この他に現在は後発医薬品が各社から販売されている。徐放錠剤、徐放顆粒剤、内用液、シロップ剤等が存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SYK — нерецепторная тирозинкиназа, которая у человека кодируется геном SYK. SYK участвует в передаче сигнала от нескольких мембранных рецепторов, включая B-клеточный и пре-B-клеточный рецепторы. Эта тирозинкиназа регулирует иммунный ответ, адгезию клеток и формирование кровеносных сосудов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH3)3N. da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, -eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da. Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6534032" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dolutégravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La difenidramina è un farmaco antistaminico di prima generazione appartenente al gruppo degli H1 antagonisti, in grado cioè di competere con l'istamina a livello dei recettori H1 presenti nella muscolatura liscia dell'albero respiratorio, dei vasi, dei capillari e di alcune ghiandole esocrine, come quelle annesse ai bronchi, le salivari e le lacrimali. Ha quindi azione broncodilatante, spasmolitica e antisecretiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պարացետամոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aseton, juga dikenal sebagai propanon, dimetil keton, 2-propanon, propan-2-on, dimetilformaldehida, dan β-ketopropana, adalah senyawa berbentuk cairan yang tidak berwarna dan mudah terbakar. Ia merupakan keton yang paling sederhana. Aseton larut dalam berbagai perbandingan dengan air, etanol, dietil eter,dll. Ia sendiri juga merupakan pelarut yang penting. Aseton digunakan untuk membuat plastik, serat, obat-obatan, dan senyawa-senyawa kimia lainnya. Selain dimanufaktur secara industri, aseton juga dapat ditemukan secara alami, termasuk pada tubuh manusia dalam kandungan kecil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପ୍ଲୁଟୋନିଅମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリクロロエチレン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дезоксирибо́за, також відома як D-дезоксирибоза та 2-дезоксирибоза, — пентоза (моносахарид, що містить п'ять атомів вуглецю), що містить альдегідну функціональну групу. Цей цукор є похідною іншого пентозного цукру, рибози, через заміну гідроксильної групи у 2 позиції атомом водню, приводячи до втрати атому кисню. Дезоксирибоза має хімічну формулу C5H10O4, вона була вперше знайдена в 1929 році Фебусом Левіном.Рибоза та дезоксирибоза входять до складу нуклеїнових кислот — великихмолекул, що беруть участь у процесах передавання, реалізації та зберіганняспадкової інформації у клітині.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Вінкулін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bismuth est l'élément chimique de numéro atomique 83, de symbole Bi. C'est le cinquième et dernier élément du groupe des pnictogènes (groupe no 15). Il est toxique mais moins que le plomb qu'il tend donc à remplacer pour certains usages, et ce n'est pas un oligo-élément : il n'a aucun rôle physiologique connu. Réputé très faiblement présent dans les organismes animaux, sa cinétique environnementale et dans les organismes a été peu étudiée (contrairement à celle d'autres métaux lourds proches). Il peut être théoriquement rapproché du phosphore P, de l'antimoine Sb et de l'arsenic As, appartenant au groupe 15, mais aussi de l'étain Sn et du plomb Pb appartenant au groupe 14. Les éléments successifs du groupe 15 (azote N, phosphore P, arsenic As, antimoine Sb et bismuth) montrent une tendance croissante à former des sulfures stables plutôt que des oxydes : le bismuth est nettement chalcophile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пицеатаннол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rodopsin_kinaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Alfa-lactoalbumina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Voriconazol (Handelsname VFend; Hersteller: Pfizer) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Patienten mit schweren Pilzinfektionen (Mykosen). Voriconazol ist ein Hemmer der Ergosterin-Biosynthese und gehört zur Substanzklasse der Azol-Antimykotika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Spermidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A mifepristona (ou RU-486) é uma esteroidal sintética e um . É um com substituição nas posições C11 e C17 (17β-hydroxy-11β-(4-(dimethylamino)phenyl)-17α-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one), que antagoniza a acção do cortisol competitivamente ao nível do recetor. A Mifepristona é um agonista parcial do , de baixa eficácia, usado como abortivo nos primeiros meses de gravidez e, em pequenas doses, como contracetivo de emergência. É também em menor extensão, um antagonista do , e foi ocasionalmente utilizado na síndrome de Cushing refratária (devido à secreção ectópica de ACTH). Durante os primeiros ensaios clínicos realizados pela empresa que desenhou o fármaco, denominava-se por RU-38486 ou simplesmente RU-486. O fármaco foi inicialmente disponibilizado na França, seguindo-se outros países – por vezes com controvérsia. É comercializada com os nomes Korlym e Mifeprex, de acordo com o livro Orange Book da FDA. A Mifepristona foi a primeira a ser desenvolvida e tem sido extensivamente avaliada pelo seu uso como abortivo. O objetivo inicial do grupo de pesquisa era a descoberta e desenvolvimento de componentes com propriedades antiglucocorticoides. As propriedades antiglucocorticóides são de grande interesse no tratamento de psicoses e transtornos de humor severos, no entanto, uma revisão dos artigos publicados foi inconclusiva relativamente à sua eficácia e o uso destes fármacos para essas finalidades foi considerado estar em fase de “prova de conceito”.Consta da Lista de medicamentos essenciais da OMS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide picolinique ou acide picolique ou acide pyridine-2-carboxylique est un composé aromatique, constitué d'un noyau de pyridine substitué par un groupe carboxyle en position 2. C'est l'isomère de l'acide nicotinique (ou niacine), plus connu sous le nom de vitamine B3 et de l'acide isonicotinique pour lesquels le groupe carboxyle est respectivement en position 3 et 4. C'est un catabolite du tryptophane, un acide aminé.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ftaalzuur, 1,2-benzeendicarbonzuur of orthoftaalzuur is een aromatische verbinding met twee carboxylgroepen, waardoor het behoort tot de stofklasse der dicarbonzuren. De stof komt voor als een kleurloos kristallijn poeder, dat goed oplosbaar is in basen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tetrahydropyran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Isobutyl-3-methoxypyrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lewosalbutamol – organiczny związek chemiczny, wziewny lek, będący R-enancjomerem salbutamolu. Jest krótkodziałającym β2-mimetykiem powodującym rozszerzenie oskrzeli. Wykorzystuje się go w terapii astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Nie jest zarejestrowany w Polsce, za granicą występuje pod nazwą handlową – Xopenex. Sugeruje się, że w przeciwieństwie do salbutamolu wywiera mniejsze działania na receptory β1 i w ten sposób redukuje możliwość niekorzystnych, sercowych efektów ubocznych, niemniej nie istnieją obecnie wiarygodne, długoterminowe badania na ten temat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide protocatéchique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "前類澱粉蛋白質", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиоредоксины — семейство маленьких белков, представленный во всех организмах от архей до человека. Они участвуют во многих важных биологических процессах, включая определение окислительно-восстановительного потенциала клетки и передачу сигнала. У человека тиоредоксин кодируется геном TXN. Мутации, приводящие к потере функциональности даже одного аллеля этого гена, приводят к смерти на стадии четырёхклеточного эмбриона. Тиоредоксин играет значительную роль в организме человека, хотя и не до конца ясно какую именно. Всё чаще и чаще его возможные функции связывают с действием лекарств и противодействием активным формам кислорода. У растений тиоредоксины регулируют целый спектр жизненно важных функций, начиная от фотосинтеза и роста и заканчивая цветением, развитием и прорастанием семян. А совсем недавно выяснилось, что они также участвует в межклеточном взаимодействии и обмене информацией между растительными клетками.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MYH9 (Myosin, heavy chain 9) ist ein Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 22 Genlocus q11.2 befindet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronektyna, FN – glikoproteina występująca w macierzy pozakomórkowej. Fibronektyny regulują oddziaływania komórka–macierz przez interakcje z integrynami. Oddziałując z receptorem integrynowym, rozpoczynają kaskadę zdarzeń, której wynikiem jest przekaz sygnałów ze środowiska zewnętrznego do wnętrza komórki. Biorą udział w adhezji, proliferacji, rozpłaszczaniu i migracji komórek, procesach embriogenezy oraz w tkankowych procesach naprawczych po zranieniach. Podstawową jednostką strukturalną fibronektyn jest dimer składający się z dwóch łańcuchów polipeptydowych zbudowanych z powtarzających się motywów aminokwasowych, rozmieszczonych nieregularnie i tworzących tak zwaną strukturę mozaikową białka. Karboksylowe końce łańcuchów połączone są parą mostków dwusiarczkowych. Powtarzające się moduły budują swoiste domeny, będące miejscami oddziaływań z różnymi innymi molekułami (kolagen, heparyna, fibryna) oraz komórkami. Fibronektyna ma zdolność zmiany struktury przestrzennej w zależności od środowiska i potrzeb organizmu. We krwi występuje w postaci białka globularnego biorącego udział wraz z fibryną w procesie odbudowania zniszczonej tkanki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vanilline is een organische verbinding met als brutoformule C8H8O3. In zuivere toestand is het een wit tot lichtgeel kristallijn poeder met karakteristieke naar vanille ruikende geur, dat slecht oplosbaar is in water. De stof vormt het hoofdbestanddeel van vanille, een smaakstof afkomstig uit de vruchten van de orchideeën uit het plantengeslacht Vanilla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25098661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415336" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利托那韋（Ritonavir），商品名為Norvir，是一種抗反轉錄病毒藥物 ，屬於蛋白酶抑制劑類，和其他藥物共同治療愛滋病。 這樣的治療方式被稱作高效能抗反轉錄病毒療法(HAART) ，通常低劑量利托那韋會搭配其他蛋白酶抑制劑使用。 一般為口服使用。 常見的副作用包含噁心、嘔吐、喪失食慾、腹瀉及手足麻木感，嚴重的副作用包含引起肝臟問題、胰臟炎、過敏、心律不整。同時服用利托那韋與胺碘酮或辛伐他汀可能導致嚴重的藥物交互影響，目前認為懷孕患者使用低劑量是安全無虞的 。利托那韋屬於蛋白酶抑制劑類 ，常用於抑制將其他代謝蛋白酶的酶運作，這種抑制機制導致藥性以更高濃度呈現。 利托那韋首次發現於1996年 ，在最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案 。膠囊藥劑的藥效與藥片並不相同 ，全球的批發成本大約是每日0.07至2.20美金左右 ，在美國，一劑大約在9.20到55美元之間，依劑量而定。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Nitroglycerín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Methyl-2-pyrrolidon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclisches Guanosinmonophosphat (kurz cyclisches GMP, cyclo-GMP oder cGMP) ist ein Second Messenger, ein zellulärer Botenstoff, der für die Weiterleitung von Signalen in der Zelle verantwortlich ist (Signaltransduktion). Als solcher ist er u. a. beim Sehvorgang in den Stäbchen und Zapfen der Retina, der Relaxation der glatten Muskulatur der Blutgefäße und der Regulation des Insulinspiegels beteiligt. Die meisten seiner Wirkungen bei der Signaltransduktion entfaltet cGMP vermutlich über die cGMP-abhängige Proteinkinase (Proteinkinase G).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvoxamin ist ein Antidepressivum aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Es wird besonders zur Behandlung von Zwangsstörungen, seltener aber auch bei Depressionen oder Angststörungen eingesetzt. Besonders im Vergleich zu anderen Antidepressiva wie Citalopram, Fluoxetin, oder anderen SSRI (und SSNRI), ist Fluvoxamin heute eher unpopulär. In klinischen Versuchen zeigte Fluvoxamin zunächst eine Wirkung gegen COVID-19, die jedoch in weiteren Studien nicht bestätigt werden konnte. Zur Behandlung von COVID-19 ist es nicht zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica,​ como en casos de glaucoma y xeroftalmia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timina è una delle due basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi dell'acido nucleico DNA. Tramite due legami a idrogeno, nel DNA si lega all'adenina (A), formando una specifica coppia di basi. Legata al desossiribosio, forma la timidina. La timidina può legare a sé fino a tre gruppi fosfato per dare la timidina mono-, di- o trifosfato. Nell'RNA viene sostituita dall'uracile, che non possiede il gruppo metile. La trasformazione dell'uracile in timina avviene per preservare l'informazione contenuta nel DNA: infatti, in ambiente acido la citosina tende a degradarsi in uracile. Conservare nel DNA una forma diversa della base con l'aggiunta di un gruppo metile permette di differenziare maggiormente la citosina dalla timina, e quindi prevenire mutazioni genetiche. L'RNA, essendo utilizzato solo come trasporto momentaneo di informazione, è meno suscettibile alla mutazione, che avrebbe anche conseguenze minori, e conserva quindi l'uracile.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido gálico es un ácido orgánico también conocido como ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico, que se encuentra en las agallas, en las hojas de té, en la corteza de roble y otras plantas. La fórmula química es C6H2(OH)3COOH. El ácido gálico se encuentra tanto en su forma libre como formando parte de taninos. Las sales y los ésteres del ácido gálico se denominan galatos. Su nombre se refiere a las agallas donde se lo encuentra y no al elemento galio. Tiene usos en la industria farmacéutica​ como patrón para determinar el contenido de fenoles de diversos analitos mediante el reactivo de Folin-Ciocalteu; los resultados se anotan como equivalentes de ácido gálico.​ También se puede utilizar para sintetizar el alcaloide alucinógeno mescalina o 3,4,5-trimetoxifenetilamina. El ácido gálico es una de las sustancias que han sido empleadas por Angelo Mai y otros investigadores de palimpsestos con el fin de borrar la capa superior de texto y revelar manuscritos ocultos. Mai fue el primero en emplearlo, pero lo hizo "torpemente", dañando a menudo los manuscritos.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Geranylpyrofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lactoferrin (genauer: Lactotransferrin, aus lateinisch lacteus ‚Milch‘ und lat. ferrum ‚Eisen‘ und lat. transferre ‚hinübertragen‘) ist ein in Säugetieren vorkommendes Protein mit multifunktionalen Enzymaktivitäten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rilpivirine (TMC 278) est un médicament antirétroviral. C'est un analogue non-nucléosidique, inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI) actuellement développé pour le traitement de l'infection par le VIH. Ce médicament est disponible en France depuis septembre 2012. Rilpivirine seule est vendue sous la marque "Edurant".Quand la rilpivirine est associée au Truvada, le médicament est vendu sous la marque "Eviplera".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eritropoietina o EPO è un ormone glicoproteico prodotto negli esseri umani dai reni e in misura minore dal fegato e dal cervello, che ha come funzione principale la regolazione dell'eritropoiesi (produzione dei globuli rossi da parte del midollo osseo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetohidroksaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1-Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Talazoparib, comercializado sob a marca Talzenna, é um inibidor PARP para o tratamento de cancro da mama avançado ou metastático com mutações germinativas do genes BRCA1/2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кофермент Q", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Теофілі́н — алкалоїд, міститься в листі чайного куща. За будовою близький до кофеїну. Збуджує центральну нервову систему, розширює судини серця, мозку, а також бронхи, справляє помірну сечогінну дію. У медицині теофілін використовують у складі комбінованого ЛЗ під назвою «Еуфілін» (Амінофілін).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λινελαϊκό_οξύ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas α-linolenowy (z łac. linum – len, oleum – olej; ALA) – organiczny związek chemiczny z grupy wielonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-3. Kwas α-linolenowy jest niezbędnym składnikiem diety, gdyż nie jest syntezowany przez organizm (należy do grupy witamin F). Przedmiotem dyskusji jest, czy kwas α-linolenowy jest rzeczywiście kwasem niezbędnym (egzogennym) u człowieka. Występuje w postaci estru z gliceryną w niewielkich ilościach w tłuszczach roślinnych (głównie w oleju lnianym, szczególnie w oleju wysokolinolenowym) i zwierzęcych. Najbogatszymi łatwo dostępnymi źródłami ALA są olej lniany (60%), olej rzepakowy tłoczony na zimno (9,91%), olej rzepakowy rafinowany (8,07%). Jest używany w przemyśle do produkcji lakierów i farb olejnych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina kapronová (lat. acidum capronicum) (CH3(CH2)4COOH), latinsky acidum capronicum, systematický název hexanová kyselina je organická sloučenina patřící mezi nasycené monokarboxylové kyseliny. Jedná se o mastnou kyselinu a jako taková je poměrně běžnou součástí tuků. Společně s kyselinou kaprylovou a kaprinovou tvoří asi 15 % tuku v kozím mléce (triviální názvy všech těchto kyselin jsou odvozeny z latinského slova pro kozu – caper). Její soli a estery se nazývají kapronany nebo kapronáty (systematicky hexanoáty). Její bod vzplanutí má hodnotu 103 °C, což ji řadí mezi hořlaviny IV. třídy. Kyselina kapronová se vyskytuje společně s mnoha jinými látkami v jinanu dvoulaločném.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ribosa_5-fosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-ノナノール(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコールである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ油に似た芳香を持つ。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 ノナノールはオレンジの油で天然に生成する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido indol-3-acetico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тенипозид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الڤالپرويك Valproic acid (VPA) هو مركب كيميائي لاقى استخداماً سريرياً كعقارمضاد للتشنج ، يستعمل أساساً في علاج الصرع، ، وبدرجة أقل شيوعاً . ويستعمل كذلك في علاج الصداع النصفي الصداع .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glutacònic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenetil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الإيكوسابنتاينويك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glutakonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofurane", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylamin (též DMA) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NH. Tento sekundární amin je bezbarvý, hořlavý, zkapalnitelný plyn se zápachem po amoniaku. Obvykle se používá ve formě vodného roztoku o koncentraci do 40 %. V roce 2005 činila roční světová výroba 270 tisíc tun.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/구아노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il progesterone (o 4-pregnen-3,20-dione) è uno steroide. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un ormone, il principale tra quelli noti come progestinici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Baikalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptyline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мет-энкефалин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kofeinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メキノール(INN: Mequinol)、または4-メトキシフェノール(IUPAC:4-Methoxyphenol)は、皮膚科学や有機化学で用いられるフェノールである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sebacinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentano es un hidrocarburo saturado o alcano con fórmula química C5H12. A diferencia de los 4 primeros alcanos, que son gaseosos, el pentano se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente. La palabra pentano también puede referirse a sus isómeros estructurales, o a una mezcla de ellos. En la nomenclatura de la IUPAC, sin embargo, pentano es el nombre exclusivo del n-pentano; los otros dos isómeros de cadena reciben los nombres de metilbutano y dimetilpropano Los pentanos son componentes de algunos combustibles y se emplean como disolvente de laboratorio. Sus propiedades son muy similares a las de los butanos y hexanos.y", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tranilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Okadasäure (englisch Okadaic acid) ist ein Toxin, das von manchen marinen Algen (Dinoflagellaten) produziert wird. Sie sammelt sich in Muscheln an und verursacht eine Fischvergiftung. Die Salze bzw. Ester der Okadasäure heißen Okadate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125329" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskiren", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Диэтил_эфири" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furin ist eine Endoprotease der -Familie (PC), das die proteolytische Reifung von Präkursor-Proteinen im eukaryotischen Proteinsekretionsweg katalysiert. Es ist ein überall im Organismus von Wirbeltieren und vielen Wirbellosen exprimiertes Typ-I-Transmembranprotein. Zu den Substraten gehören Wachstumsfaktoren, Rezeptoren, extrazelluläre Matrixproteine und auch andere Protease-Systeme, die bestimmte Krankheiten kontrollieren. Neben der Aktivierung von Krankheitserregern spielt es außerdem eine essentielle Rolle in der Embryogenese und der Homöostase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tíoraimín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нонан — органическое соединение класса алканов. Содержится в нефти, образуется при крекинге нефтепродуктов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linolzuur (van het Griekse linon, vlas) is een tweevoudig onverzadigd, essentieel, omega 6-vetzuur en komt voornamelijk voor in zonnebloemolie en maisolie. Er is een type saffloer dat een hoog gehalte aan linolzuur heeft, maar weinig wordt geteeld.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apiksaban (łac. apixabanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy, bezpośredni i odwracalny inhibitor czynnika Xa, stosowany w zapobieganiu zakrzepom u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ciclohexanonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CGP-35348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citarabina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas trifluorooctowy, TFA – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, około 10 tys. razy mocniejszy od kwasu octowego z powodu silnego efektu indukcyjnego trzech silnie elektroujemnych atomów fluoru.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ペンタノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triméthylamine a pour formule C3H9N. Elle est dérivée de l'ammoniac dans lequel trois groupes –CH3 ont remplacé ses trois atomes d'hydrogène. La triméthylamine est un gaz qui se liquéfie à 2 °C. Elle dégage une odeur de poisson pourri sous l’action des enzymes et microbes sur les protéines de poisson. Elle est responsable de l’odeur des harengs marinés.[réf. nécessaire]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mineralokortikoidni_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El acetonitrilo es el compuesto químico con fórmula CH3CN. Este líquido incoloro es el nitrilo orgánico más simple. Se produce principalmente como un subproducto de la fabricación del acrilonitrilo. Se utiliza como disolvente polar aprótico (tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones) en la purificación del butadieno. En el laboratorio, se utiliza como disolvente de polaridad media que sea miscible con agua y tenga una gama líquida conveniente. Con un momento de dipolo de 3.84 D, el acetonitrilo disuelve una amplia gama de compuestos iónicos y no polares y es útil como fase móvil en HPLC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ванілін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La noradrénaline ou norépinéphrine est un composé organique qui joue le rôle d'hormone adrénergique et de neurotransmetteur. C'est une catécholamine comme la dopamine ou l'adrénaline. Elle est principalement libérée au niveau du tronc cérébral et par les fibres nerveuses du système nerveux orthosympathique (ou sympathique) et agit comme neurotransmetteur au niveau des organes effecteurs. Elle est également le précurseur métabolique de l'adrénaline (NOR signifiant Nitrogen ohne Radikal en allemand, littéralement azote sans radical ou azote libre). Elle est aussi libérée en faible quantité (20 %) par les médullosurrénales et agit comme hormone. Elle joue alors un rôle dans l'excitation, l'orientation de nouveaux stimuli, l'attention sélective, la vigilance, les émotions, le réveil et le sommeil, le rêve et les cauchemars, l'apprentissage et le renforcement de certains circuits de la mémoire impliquant un stress chronique. Que ce soit en tant qu'hormone ou neurotransmetteur, la noradrénaline agit sur les mêmes récepteurs, dits récepteurs adrénergiques alpha et bêta, tous couplés aux protéines G trimériques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Азоксистробин — синтетический фунгицид, широко используемый в сельском хозяйстве.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104150" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido docosahexaenoico (DHA) es un ácido graso esencial poliinsaturado de la serie omega-3. Químicamente es, como todos los ácidos grasos, un ácido carboxílico. DHA es una abreviatura que proviene de su nombre en inglés (docosa-hexaenoic-acid). Se encuentra en el aceite de pescado y en algunas algas. La mayor parte del DHA en peces y otros organismos complejos con acceso a comida marina tiene su origen en microalgas heterotróficas fotosintéticas, y se va concentrando a su paso por la cadena alimenticia. Se comercializa el aceite de algas unicelulares como la .​ Centros médicos de los Estados Unidos han concluido que los ácidos grasos n-3, incluido el ácido docosahexaenoico (DHA), reducen el parto prematuro.​ Científicos de la Universidad de California han encontrado evidencia que sugier", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TBP (англ. TATA-box binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 339 амінокислот, а молекулярна маса — 37 698. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rezorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ликопин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fas-рецептор (англ. Fas receptor, сокр. FasR), также известный как апоптозный антиген 1 (APO-1 или APT), кластер дифференцировки 95 (CD95) или член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 6 (TNFRSF6) — белок, который у людей кодируется геном FAS. Впервые Fas был идентифицирован с использованием моноклональных антител, полученных путём иммунизации мышей клеточной линией FS-7. Таким образом, название Fas происходит от FS-7-ассоциированного поверхностного антигена. Рецептор Fas представляет собой так называемый рецептор смерти, расположенный на поверхности клеток, активация которого приводит к запрограммированной гибели клеток (апоптозу). Активация FasR является началом одного из двух путей апоптоза — рецептор-опосредованного (он является внешним), второй путь — митохондриальный (внутренний). Ген, кодирующий FasR у людей локализован на 10-ой хромосоме и на 19-ой у мышей. Подобные последовательности, являющиеся эволюционно связанными (ортологи), обнаружены у большинства млекопитающих.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilin, systematicky benzenamin nebo fenylamin, je bezbarvá olejovitá kapalina. Na vzduchu snadno oxiduje a barví se na žlutou až hnědou barvu. Je toxický, má zásaditou reakci. Také je to v největším množství vyráběná organická zásada. Používaný název aminobenzen není systematický (lze ho pokládat za polotriviální), neboť přítomnost aminové skupiny se v uhlovodíkovém řetězci vyjadřuje primárně příponou -amin. V přírodě se anilin nachází v , průmyslově se vyrábí redukcí nitrobenzenu. Používá se při výrobě barviv, léčiv, plastů a gumárenských chemikálií (pomáhá urychlovat přeměnu kaučuku na pryž, tzv. vulkanizaci). V současnosti má tato látka největší využití jako reakční komponenta při výrobě polyuretanů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095374" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'istidina decarbossilasi è un enzima che catalizza la reazione che, partendo dall'istidina, porta alla produzione dell'istamina utilizzando la vitamina B6 come cofattore. Reazione catalizzata dall'istidina decarbossilasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido tranexámico (inglés tranexamic acid), es una sustancia utilizada en medicina para neutralizar el sistema de fibrinólisis. Fue descubierto en 1962 por Utako Okamoto.​ Su mecanismo de efecto radica en un bloqueo de la formación de plasmina mediante la inhibición de la actividad proteolítica de los activadores de plasminógenos, cosa que en definitiva inhibe la disolución de los coágulos (fibrinólisis). Por ello, se denomina (inhibidor de la fibrinólisis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ornitin_karbamoiltransferaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿奇霉素（Azithromycin, /əˌzɪθroʊˈmaɪs[不支援的輸入]n/ ）是一种屬於大环内酯的抗生素，於1980年被發現，1981年推出。又翻译作阿红霉素、阿齐红霉素。阿奇黴素是一種用以治療許多细菌感染的抗细菌药，包含中耳炎、链球菌性咽炎、肺炎、旅行者腹瀉以及其他病症如腸胃炎，也可治療許多性傳染病，包含衣原體感染疾病和淋病，另外也可用以治療疟疾。阿奇黴素的投藥方式有口服或靜脈注射，一天僅限用一劑。 常見的副作用包含恶心、呕吐、腹瀉及食慾不振，也可能引發過敏反應或一種腹瀉疾病--偽膜性結腸炎， 目前未能斷言對母乳餵養 患者是否有不良影響，但目前看來傾向於無虞；對懷孕患者則未發現不良影響。阿奇黴素是Azalide藥物，屬於一種大環內酯的抗細菌藥，藉由降低蛋白質生成以抑制細菌增殖。 1980年阿奇黴素問世 ，並在世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案，作為通用名药物的價格也十分親民 ，一劑批發價約在0.18-2.98美元左右；在美國，截止2018年的每疗程花费约为4美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Rivaroxabanum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Aminopyrimidin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas dokozaheksaenowy (DHA) – organiczny związek chemiczny z grupy wielonienasyconych kwasów tłuszczowych typu ω-3 (omega-3). Należy do egzogennych kwasów tłuszczowych (NNKT). Zawiera 6 izolowanych wiązań podwójnych. DHA jest rzadko występującym składnikiem diety. Jego bogatym źródłem są algi, tłuste ryby morskie, które odżywiają się algami oraz w mniejszym stopniu jaja. Niedobory DHA mogą być spowodowane niewystarczającym spożyciem tłustych ryb morskich, alg i jaj. Według badań poziom DHA u wegetarian jest średnio 31% niższy od osób jedzących mięso. U wegan ten ubytek wynosi aż 59%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/방향화효소" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angelikata acido estas unukarboksilata nesaturita organika acido, volatila solido kun morda gusto kaj akre acida odoro, kiu facile konvertiĝas en la trans-izomero tiglikata acido sub hejtado aŭ agado kun neorganikaj acidoj. La inversa reakcio okazas multe malpli facile. La saloj kaj esteroj de la angelikata acido estas nomataj angelikatoj. Esteroj de angelikata acido estas aktivaj komponantoj en herba medicino uzataj kontraŭ vasta gamo da pluraj sanperturboj inklude de doloroj, febro, podagro, stomakacideco, ktp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD117", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_redutase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lovastatina é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para tratar a hipercolesterolemia e prevenir doenças cardiovasculares. A lovastatina é uma droga que é encontrada naturalmente em alimentos como shimeji-preto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "癸酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Хаптоглобин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Monofosfato_cíclico_de_adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тетерин_(белок)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam pirofosfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putresceina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095775" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459003" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "衣康酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanillina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ланостерол — тетрациклический тритерпеноид, предшественник природных стероидов грибов и животных. В его основе — ядро циклопентанпергидрофенантрена (стерана). Образуется из оксида сквалена с помощью фермента .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6,8-二硫辛酸，簡稱硫辛酸（lipoic acid），为含硫八碳脂酸，在6、8位上有二硫键相连（C6和C8上的氢原子被二硫键取代），有氧化、还原二型。6、8位上巯基脱氢为氧化型硫辛酸（两个硫原子通过二硫键相连），加氢变成还原型称为二氢硫辛酸（二硫键还原为巯基）。硫辛酸虽然不属于维生素，但其可作为辅酶参与机体内物质代谢过程中酰基转移，起到递氢和转移酰基的作用(即作为氢载体和酰基载体)，具有与维生素相似的功能（），因此也被生物化学教材列入维生素中讲述。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/B7-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スボレキサント", 
      "http://dbpedia.org/property/legalAu": "S4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Butan_(plin)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Heksāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cytarabine (également appelée Ara-C ou cytosine arabinoside) est un médicament indiqué dans le traitement des cancers hématologiques, notamment les leucémies aiguës. C'est une chimiothérapie utilisée par voie injectable inhibant la prolifération des cellules en interférant avec la synthèse de l'ADN par l'inhibition de certaines enzymes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etila fosfato aŭ C6H15O4P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj etanolo. Etila fosfato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nerbio hazkunde-faktore", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enzima PAFAH1B1 (acronimo dall'inglese: Platelet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha, che significa fattore attivante la subunità alfa della idrolasi IB nelle piastrine) è una proteina enzimatica, attiva anche nelle piastrine del sangue, che nell'essere umano viene codificata dal gene PAFAH1B1 (o LIS1). Il tratto genetico LIS1 (PAFAH1B1) è stato identificato come codificante per un gene che quando va incontro a mutazione o delezione provoca la malattia del cervello denominata lissencefalia, associata alla Sindrome di Miller-Dieker. PAFAH1B1 codifica per la sub-unità alfa non-catalitica della isoforma intracellulare Ib del fattore di attivazione delle piastrine acetil-idrolasi, un enzima etero-trimerico che catalizza specificamente la rimozione del nella posizione SN-2 del fattore di attivazione delle piastrine (identificato come 1-O-alchil-2-acetil-sn-gliceril-3-fosforilcolina). Esistono altre due isoforme di acetil-idrolasi intracellulare del fattore di attivazione delle piastrine: uno è composto di molteplici subunità, le altre, una singola sub-unità. In aggiunta, una isoforma di questo enzima a singola subunità si trova nel siero. Secondo uno studio, il fattore attivante PAFAH1B1 interagisce con il recettore di membrana che viene attivato dalla relina (glicoproteina codificata dal cromosoma 7).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xantin (v odborných textech častěji xanthin) je purinová báze vyskytující se ve většině lidských tkání i v tělech jiných organismů, ale také v malém množství ve vesmíru či na meteoritech. Z xantinu jsou také odvozeny některé známé stimulanty, např. kofein a theobromin. Samotný xantin je produkt degradace purinů: 
* Vzniká z guaninu pomocí ; 
* Vzniká z hypoxantinu pomocí xantin oxidázy. 
* Vzniká z činností (PNP). Následně je činností xanthinoxidázy dále převáděn na kyselinu močovou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_p-hidroxibenzoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "o-Ksylen – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny, jeden z trzech izomerycznych ksylenów. Jest to pochodna benzenu zawierająca dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia w położeniu orto (1,2). Jest otrzymywany poprzez destylację mieszaniny izomerów ksylenu (o-ksylenu, m-ksylenu i p-ksylenu). Rozpuszcza się w rozpuszczalnikach niepolarnych, np. w węglowodorach aromatycznych. Jest stosowany do produkcji bezwodnika ftalowego: Utlenianie katalityczne o-ksylenu prowadzone w fazie gazowej w temp. 300–400 daje bezwodnik ftalowy praktycznie ilościowo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadaverine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SV2A‏ (Synaptic vesicle glycoprotein 2A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SV2A في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ε-Aminocapronsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "티민", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide taurocholique est un acide biliaire se présentant sous la forme d'un solide hygroscopique jaunâtre cristallisé. Il résulte de la conjugaison de l'acide cholique avec la taurine, ces deux composés étant libérés par hydrolyse. Il intervient dans l'émulsion des graisses. Il est utilisé en médecine comme cholagogue et cholérétique. L'acide taurocholique dérive métaboliquement du cholestérol ; il est produit industriellement à partir de la bile du bétail, comme sous-produit de boucherie. Il fait partie des acides biliaires indispensables à la réabsorption des lipides dans l'intestin grêle.[réf. nécessaire]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/SRT1720" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_الثاني_عشر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La L-dopa, Levodopa o L-3,4-dihidroxifenilalanina és una droga psicoactiva que es troba en diferents herbes i aliments (per exemple, Mucuna pruriens ( o Velvet Bean). Aquesta és sintetitzada a partir dels següents aminoàcids essencials: , a nivell de cervell i del cos dels mamífers. És el precursor de diferents neurotransmissors tals com la dopamina, noradrenalina i adrenalina, conegudes totes elles, com a catecolamines. A més del seu paper essencial com a precursor biològic, també és utilitzada en el tractament clínic de malalties com el Parkinson o la distonia que respon a dopamina (DRD)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q287415" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4150505-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Tolcapona es un fármaco derivado de la benzofenona, parecido estructuralmente a la entacapona, e inhibidor reversible de la enzima conocida como catecol-O-metil-transferasa (COMT).​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiosulfaten zijn zouten van thiozwavelzuur en vormen een klasse van ionaire zwavelverbindingen. Ze bestaan uit een verbinding tussen twee zwavelatomen, met 3 zuurstofatomen gebonden aan een van deze twee zwavelatomen. Het bezit een tweewaardig negatieve lading. De brutoformule is S2O32−. Thiosulfaten kunnen beschouwd worden als afgeleiden van thiozwavelzuur. Gemiddeld draagt zwavel de oxidatietoestand +II in het thiosulfaat-ion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2701638" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Waterstoftelluride is een anorganische verbinding van waterstof met telluur en heeft als brutoformule H2Te. Het is een kleurloos toxisch en licht ontvlambaar gas, dat matig tot goed oplosbaar is in water. Het is een onstabiel zwak tweeprotisch zuur. Boven de −2 °C zal het ontleden in het stabiele anion HTe− en een proton afstaan. De pKa van deze ionisatie bedraagt 2,6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Remikiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135811" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estrone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylmalonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462915" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokain, též benzoylmethylekgonin, je bílá, mikrokrystalická látka rozšířená především jako droga. Jedná se o rostlinný tropanový alkaloid z jihoamerického keře rudodřev koka (Erythroxylon coca). Kokain účinkuje jako silné stimulancium a lokální anestetikum (blokuje proud sodíku v nervových vláknech). Na výrobu 1 kg čistého kokainu je třeba 200 až 400 kg suchých listů koky (závisí to mj. na obsahu kokainu v listech a na použité metodice).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Molybdän(IV)-oxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հիդրոկարբոնատներ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mometason (i form av mometasonfuroat) är en stark glukokortikoid och steroid. Substansen används som läkemedel för att minska inflammation i luftvägar och på hud (utvärtes), framför allt som behandling av allergisk rinit, svårartade eksem och psoriasis. Varunamn i Europa är Elocom https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/59708/P_59708.html Nasonex.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-synucléine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Etila_kafeato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pirimetamina, que es ven sota el nom comercial Daraprim©, és un medicament utilitzat junt amb l'àcid folínic per tractar la toxoplasmosi i la . També s'utilitza amb la com a opció de segona línia per prevenir la pneumònia per Pneumocystis carinii en persones amb VIH/SIDA. Va ser utilitzat anteriorment per a la malària, però ja no es recomana a causa de la resistència. La pirimetamina es pren per via oral. Els efectes secundaris comuns inclouen molèsties gastrointestinals, reaccions al·lèrgiques greus, . No s'ha d'utilitzar en persones amb deficiència de folat que hagi donat lloc a una anèmia. Hi ha la preocupació de que pugui augmentar el risc de càncer. Tot i que es fa servir ocasionalment durant l'embaràs no està clar si la pirimetamina és segura per al fetus. La pirimetamina es classifica com un . Funciona mitjançant la inhibició del metabolisme de l'àcid fòlic i, per tant, la fabricació de DNA. La pirimetamina va ser descoberta el 1952 i va entrar en ús mèdic el 1953. Està en el llistat de medicaments essencials, els medicaments més importants que es necessiten en un sistema bàsic de salut de l'Organització Mundial de la Salut. Als Estats Units el 2015 on no estava disponible com un medicament genèric, el preu es va incrementar el preu d'una pastilla de 13,50 a 750 dòlars (75.000 dòlars per a un tractament d'un curs). En altres zones del món que està disponible com a genèric, costa tan poc com de 0,05 a 0.10 dòlars per dosi. A Espanya només es comercialitza com a Daraprim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alogliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_valérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲基丙二酸 (Methylmalonic acid，MMA)是一种二羧酸，是丙二酸的甲基化衍生物，丁二酸（琥珀酸）的同分异构体。 生物体内，甲基丙二酸与辅酶A通过硫酯键结合成甲基丙二酰辅酶A，再通过甲基丙二酰辅酶A变位酶异构化为琥珀酰辅酶A（维生素B12为辅酶），以这种方式进入三羧酸循环，这是有机体回补反应之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Dhéksamétason" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylpyrrolidon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Резорцин (м-дигідроксибензен) — двохатомний фенол з хімічною формулою . Є білою твердою речовиною зі слабким запахом.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アドレナリン（adrenaline、英名）、エピネフリン（epinephrine、米名、IUPAC組織名：4-[1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール）は、副腎髄質より分泌されるホルモンであり、薬物である また、神経節や脳神経系における神経伝達物質でもある。分子式はC9H13NO3である。戦うか逃げるか反応において重要な役割を果たす。 ストレス反応の中心的役割を果たし、血中に放出されると心拍数や血圧を上げ、瞳孔を開きブドウ糖の血中濃度（血糖値）を上げる作用などがある。 「生体内で合成される生理活性物質」という捉え方と、「医薬品」という捉え方の違いから、生物学の教科書・論文では世界共通でアドレナリンと呼んでいるのに対して、医学においては世界共通でエピネフリンと呼ばれている。ただし、欧州薬局方では「アドレナリン」が採用されているほか、日本でも医薬品の正式名称を定める日本薬局方が2006年4月に改正され、一般名がエピネフリンからアドレナリンに変更されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カルボシステイン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetamida ou etanamida é a amida do ácido acético, de fórmula química CH3CONH2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik von Willebranda, VWF (z ang. von Willebrand factor) – niezbędny składnik krwi biorący udział w procesie jej krzepnięcia, duża glikoproteina zbudowana z kilku podjednostek kodowanych przez gen położony na chromosomie 12. Czynnik von Willebranda jest niezbędny dla adhezji płytek do kolagenu w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją. Niedobór tego białka powoduje wystąpienie choroby von Willebranda, a także może wywołać objawy niedoboru czynnika VIII. Czynnik von Willebranda może być przydatnym wskaźnikiem w ocenie klinicznej i prowadzeniu leczenia pacjentów przed planowanymi chirurgicznymi lub przezskórnymi zabiegami na zastawkach sercowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノパリン(Nopaline)は、グルタミン酸とアルギニンの誘導体である化合物である。オパインの一種である。Tiプラスミドは、これらが生産するオピンの種類に基づいて、ノパリンプラスミド、オクトピンプラスミド、プラスミドに分類される。これらのオピンは、アミノ酸とケト酸が縮合したものか、糖に由来するものである。オピンは炭素源や窒素源として用いられ、アグロバクテリウム属に分解される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kinolono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucose-6-fosfaatdehydrogenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009962" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitryl, cyjanometan, CH3C≡N – organiczny związek chemiczny, najprostszy nitryl (nitryl kwasu octowego). Acetonitryl jest łatwopalny, ma eterowy zapach, bez ograniczeń miesza się z wodą. Jest mało reaktywny dlatego jest popularnie stosowany jako rozpuszczalnik m.in. w chromatografii (LC, HPLC), elektrochemii, syntezie organicznej i nieorganicznej. Acetonitryl jest szkodliwy dla zdrowia. Jest stosowany do otrzymywania .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD10, también conocido como Antígeno Común de la Leucemia Linfoblástica Aguda (Common acute lymphoblastic leukemia-associated, CALLA por sus siglas en inglés), es una glicoproteína unida a la membrana ampliamente distribuida en los tejidos animales con función de hidrolasa encargada de la escisión preferencial de polipéptidos entre residuos hidrofóbicos, particularmente con fenilalanina o tirosina​ que posteriormente funcionarán como péptidos inflamatorios y vasoactivos.​ Se encuentra en Monocitos, macrófagos, granulocitos, linfocitos​ y es usado para fenotipificar las leucemias por citometría de flujo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Renyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119883" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Methylimidazol (kurz 4-MEI) ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Imidazole mit der Summenformel C4H6N2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-乙酰葡糖胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fenilbutazona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989461" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IDO1 (англ. Indoleamine 2,3-dioxygenase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 45 326. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido benzensolfonico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитарабин — цитостатический препарат из группы антиметаболитов-аналогов цитидина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фрамицетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Alpha-synucleinum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯丙酮酸屬於酮酸的一種，是丙酮酸的一種衍生物，常見生物體內以苯丙胺酸經轉氨酶的作用下轉化為苯丙酮酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ERBB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isoquinoléine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفوریل‌اتانول‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/குளூக்கொகான்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toluenoa bentzeno-eraztun bat duen eta eraztun horretako hidrogeno baten ordez metilo talde bat duen hidrokarburo aromatikoa da (formula kimikoa: CH3C6H5). Likido sukoi kolorgea da, bentzenoaren antzeko usaina duena. 110,7 °C-an irakiten du; pisu espezifikoa 0,866 g/cm3 du. Alkoholean, bentzenoan eta eterrean disolbatzen da, baina ez uretan. Toxikoa da, eta airearekin lehertzen diren nahasteak eratzen ditu. Harrikatzaren alkaternatik edo petroliotik lortzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il D-allulosio (conosciuto anche come allulosio, D-psicosio, psicosio) è un chetoesoso, ovvero un glucide monosaccaride con un gruppo chetonico in posizione 2; esso è epimero in C3 del D-fruttosio.Considerato come "zucchero raro" a causa dell'esiguo numero di prodotti in cui è presente, peraltro in quantità ristrette (in frumento, uvetta e fichi).Noto soprattutto per il suo potere dolcificante pari al 70-80% di quello del saccarosio, con solo il 10% dell'apporto energetico (0.2 kcal/g), è attualmente in commercio come sostituto dello zucchero principalmente in Giappone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amino-oksietikkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-tert-ブチルカテコール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酰乙酰辅酶A（英語：Acetoacetyl CoA）是甲羟戊酸途径中合成β-羟基-β-甲戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）的前体，是胆固醇合成的必要物质，在肝臟中的酮体合成里也有一定作用。在组织中的酮体分解途径中，它的合成与分解则与HMG-CoA无关。 它由合成两分子乙酰辅酶A而来，再由与一分子乙酰辅酶A合成HMG-CoA。而在亮氨酸的代谢过程中，上述反应按相反方向进行。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27068169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Nitropropionsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454353" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rifabutine est une molécule antibiotique de la classe des rifamycines. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nevirapina —comercializada con el nombre de Viramune® por Boehringer Ingelheim— en un inhibidor de la transcriptasa reversa no análogo de los nucleósidos empleado en el tratamiento de la infección por VIH tipo 1. Al igual que otros antirretrovirales, la nevirapina selecciona mutaciones en el virus de inmunodeficiencia humana que pueden favorecer el desarrollo de resistencia del virus al medicamento; por esta razón, solo se recomienda emplear la nevirapina en combinación con otros antirretrovirales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_dicloroacetic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,3-二羟基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Кюрый" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455945" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гармін — бета-карболіновий алкалоїд, вперше виділений із гармали (Peganum harmala). Трапляється в ряді різних рослин, зокрема в ребрику звичайному та . Гармін оборотно пригнічує моноаміноксидазу А (МАО-А), фермент, який розщеплює , таким чином він є інгібітором моноаміноксидази. Гармін не інгібує МАО-В.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DHFR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリグリム (triglyme) とは、有機化学で用いられる高沸点の溶媒の一種。別名としてトリグライム、トリエチレングリコールジメチルエーテルとも呼ばれる。 triglyme は triethyleneglycol dimethyl ether の略。 トリエチレングリコールの2つのヒドロキシ基をメチル化した構造を持つ。水、各種アルコール、ジエチルエーテル、各種炭化水素系の溶媒と混和する。 トリグリムは主に化学反応の溶媒として用いられる。金属カチオンにキレート配位して対アニオンを活性化させることができる。そのため、グリニャール試薬や金属ヒドリドなどの金属化合物を反応剤とする場合に反応速度を上げる目的で用いられる。 この溶媒は塩基性に強く、強塩基存在下に加熱しても通常は安定である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454078" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciclopentanol é um álcool cíclico. Sua desidratação produz ciclopenteno: C5H10O → C5H8 + H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_valérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CFTR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диглим" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πυροσταφυλικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucokinase (GCK) (Hexokinase IV) ist der Name für ein Enzym aus der Gruppe der Hexokinasen, das in Wirbeltieren (neben anderen Hexosen) D-Glucose zu Glucose-6-phosphat phosphoryliert. Beim Menschen gibt es drei Isoformen des Enzyms; in der Leber wird so die Speicherung von Zucker in Form von Glykogen eingeleitet; im Pankreas reguliert die Reaktion die Ausschüttung von Insulin. Mutationen am GCK-Gen können eine spezielle Form des frühen Diabetes (MODY 2) und eine angeborene Hypoglykämie (HHF3) verursachen. Weitere Hexokinasen (die andere Hexosen als Substrat akzeptieren, EC 2.7.1.1) sind im Gehirn, den Muskeln, den Augen, Nieren und im Darm lokalisiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O xénon (português europeu) ou xenônio (português brasileiro), do grego xénos - estrangeiro, é um elemento químico de símbolo Xe de número atômico 54 (54 prótons e 54 elétrons) e de massa atómica igual a 131,3 u. À temperatura ambiente, o xenônio encontra-se no estado gasoso. É um dos gases nobres da classificação periódica dos elementos, grupo 18 (VIIIA ou 0). É inodoro, muito pesado, incolor, encontrado como traço na atmosfera terrestre, e faz parte do primeiro composto de gás nobre sintetizado. Foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. A sua principal aplicação é na fabricação de dispositivos de emissores de luz como lâmpadas estroboscópicas, lâmpadas bactericidas e outros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kurium (pengucapan: /ˈkjuːriəm/) adalah unsur kimia sintetik dalam sistem periodik unsur yang memiliki lambang Cm dan nomor atom 96. Nama elemen ini diambil dari nama ilmuwan Marie Curie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTORC", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بروموکریپتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453652" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitazoxanida es un fármaco derivado sintético de la salicilamida usado como agente antiparasitario de amplio espectro con efectividad comprobada en infecciones por protozoos y vermes. Está aprobado para infecciones por parásitos como Cryptosporidium parvum​ y Giardia lamblia en pacientes mayores de 1 año. Para el año 2007, la nitazoxanidina estaba pasando por la fase II de ensayos clínicos para el tratamiento de la hepatitis C, en combinación con el y ribavirina.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La psicosa (D-psicosa, D-alulosa o alulosa) es un monosacárido de seis carbonos con un grupo cetona por lo que pertenece al grupo de las cetosas y dentro de este al de las cetohexosas. La psicosa es un epímero en el carbono 2 de la D-fructosa y se encuentra presente en pequeñas cantidades en productos agrícolas y en ciertos preparados comerciales de carbohidratos. Es un azúcar muy poco común en la naturaleza y cuando se encuentra siempre es en pequeñas cantidades. La D-psicosa tan solo da lugar al 0.3% del metabolismo energético que da una cantidad equivalente de sacarosa. Su nombre deriva del antibiótico , a partir del cual puede ser aislada. Actualmente, se está investigando cómo utilizar la psicosa en la dieta para combatir ciertos desórdenes como la hiperglucemia, la hiperlipidemia y l", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucagon-like_peptide-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كريبتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El curio es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo es Cm y su número atómico es 96. Se produce bombardeando plutonio con partículas alfa. Es un actínido. El curio no existe en el ambiente terrestre, pero puede producirse en forma artificial. Sus propiedades químicas se parecen tanto a las de las tierras raras típicas que, si no fuera por su radiactividad, podría confundirse fácilmente con uno de estos elementos. Entre los isótopos conocidos del curio figuran los de número de masa 238 a 250. El isótopo 244Cm es de particular interés a causa de su uso potencial como una fuente compacta de fuerza termoeléctrica, al utilizarse el calor generado por decaimiento nuclear para generar fuerza eléctrica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetona o propanona és un compost orgànic que té la fórmula (CH₃)₂CO. que correspon a la cetona més simple, que es troba naturalment en el medi ambient. És un líquid incolor d'una olor característica. S'evapora fàcilment, és inflamable i és soluble en aigua. L'acetona sintetitzada s'usa en la fabricació de plàstics, fibres, medicaments i altres productes químics, així com dissolvent d'altres substàncies químiques, especialment utilitzat amb greixos, ceres i resines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Benzoskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гефитиниб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462168" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor mineralocorticoide, também chamado receptor da aldosterona, é um receptor nuclear da subfamilia 3, grupo C, membro 2 (NR3C2), de grande para os mineralocorticoides. Pertence à família de nas quais o ligando se difunde até ao interior da célula e interage com o receptor, produzindo uma transdução de sinal que afecta a expressão de genes específicos no núcleo celular. O gene do receptor mineralocorticoide NR3C2, está localizado no cromossoma 14 e codifica o receptor que é una proteína de 107 kDa. O receptor mineralocorticoide é expresso em vários tecidos, tais como o rim, cólon, coração, sistema nervoso central (hipocampo), tecido adiposo e glândulas sudoríparas. Nos tecidos epiteliais, a activação do receptor mineralocorticoide ocasiona a expressão de proteínas que regulam o transporte de água e de iões, em especial o canal de sódio epitelial, a bomba de sódio e potássio, etc, o qual aumenta a reabsorção de sódio e água e, como consequência, dá-se o aumento do volume extracelular, aumenta a pressão arterial e é secretado potássio para o exterior do organismo para manter a concentração normal de sais no corpo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "十二烷，或称十二碳烷，是化学式为CH3(CH2)10CH3的烷烃。十二烷是粘稠的油状液体，为石蜡油组分之一。不考虑立体异构，它有355个同分异构体。高纯度的单体十二烷含量可以达到98%以上甚至更高。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEMA4D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Aminoimidazol ribotida ou 5'-fosforribosil-5-aminoimidazol é um intermediário na formação de purinas e a vitamina tiamina. Assim, é um intermediário na , e é sintetizado a partir de pela AIR sintetase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-pirrolidone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azelainsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Vitamín_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジヒドロエルゴタミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/激动素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_de_mineralcorticoides" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το οκτάνιο είναι ένα αλκάνιο, δηλαδή άκυκλος κορεσμένος υδρογονάνθρακας, με χημικό τύπο C8H18 και σύντομο συντακτικό τύπο CH3(CH2)6CH3. Το οκτάνιο έχει τα ακόλουθα δεκαεπτά (17) ισομερή θέσης: 1. 
* 2-μεθυλεπτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο CH3(CH2)4CH(CH3)2. 2. 
* 3-μεθυλεπτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο CH3(CH2)3CH(CH3)CH2CH3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 3. 
* 4-μεθυλεπτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο [CH3(CH2)2]2CHCH3. 4. 
* Αιθυλεξάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3CH2)2CHCH2CH2CH3. 5. 
* 2,2-διμεθυλεξάνιο ή νεοοκτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)3C(CH2)3CH3. 6. 
* 2,3-διμεθυλεξάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CΗCH(CH3)CH2CH2CH3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 7. 
* 2,4-διμεθυλεξάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CΗCH2CH(CH3)CH2CH3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 8. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CΗCH2CH2CΗ(CH3)2 9. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2C(CH3)2CH2CH2CH3. 10. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (σε τρία (3) οπτικά ισομερή). 11. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3CH2)2CHCH(CH3)2. 12. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3CH2)2C(CH3)2. 13. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH(CH3)C(CH3)3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 14. 
* ή ισοκτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHCH2C(CH3)3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 15. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2. 16. 
* , με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 17. 
* (CH3)3CC(CH3)3. Από αυτά είναι γνωστότερο το ή ισοκτάνιο θεωρείται η σταθερά 100 στο ως καύσιμο για κινητήρες εσωτερικής καύσης. Όλα τα οκτάνια (δηλαδή το οκτάνιο και τα ισομερή του) είναι συστατικά της βενζίνης και φυσικά εξαιρετικά εύφλεκτα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proteinkinase_PLK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アトルバスタチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アフィジコリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tkáňový faktor (TF), také nazývaný faktor III nebo znak CD142 je glykoprotein přítomný v subendoteliální tkáni, trombocytech, a leukocytech. Je nezbytný pro zahájení přeměny protrombinu na aktivní trombin. Někdy je ještě nepřesně označován jako tromboplastin. V minulosti se tromboplastin, jako laboratorní reagencie (obvykle získaná z placent), začal používat pro test PT, tj. protrombinový čas, ve kterém tromboplastin aktivuje vnější koagulační cestu. Po úpravách v laboratoři se dal získat jeho derivát – částečný tromboplastin, který se používal ke sledování vnitřní koagulační cesty. Tento test se nazývá aPTT, tj. aktivovaný částečný tromboplastinový čas (activated partial thromboplastin time). O něco málo později byly identifikovány složky tromboplastinu a částečného tromboplastinu. Tromboplastin obsahuje fosfolipidy a tkáňový faktor – a obě tyto složky jsou nutné k aktivaci vnější cesty. Avšak částečný tromboplastin obsahuje fosfolipidy, ale ne tkáňový faktor. Tkáňový faktor není potřeba k aktivaci vnitřní cesty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-Phényléthanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutathion réductase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_folínic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2,6-naftaleendicarbonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076805" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il catione ammonio è uno ione poliatomico caricato positivamente, di formula chimica NH4+ dispari, risultato di una protonazione dell'ammoniaca. L'atomo di azoto ha ibridazione sp3 e si trova al centro di un tetraedro regolare i cui vertici sono occupati dagli atomi di idrogeno. Esperimenti di tracciatura con il trizio hanno dimostrato che i quattro atomi di idrogeno sono equivalenti, ovvero che nella reazione inversa che ripristina l'ammoniaca uno qualsiasi dei quattro idrogeni può essere ceduto, non necessariamente quello proveniente dall'acido. Ammonio e amminioni sono nomi comuni per ammine sostituite caricate positivamente (es. protonate) e per cationi ammonio quaternari N+R4, dove uno o più atomi di idrogeno sono rimpiazzati da radicali organici (simbolizzati dalla lettera R). L'azoto caricato positivamente anziché formare tre legami covalenti, come nell'ammoniaca, ne forma quattro. Questa reazione chimica è reversibile. Lo ione ammonio funge da acido debole nel senso che può protonare una base più forte utilizzando uno dei quattro atomi di idrogeno e riconvertendosi in ammoniaca. Questo si traduce nel fatto che lo ione ammonio è l'acido coniugato della base ammoniaca. In una soluzione, il grado in cui dall'ammoniaca si formerà lo ione ammonio dipende dal pH della stessa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAFAH1B1 (LIS1), (англ. Platelet-activating factor acetylhydrolase, isoform Ib, alpha subunit 45kDa — ацетилгидролаза тромбоцит-активирующего фактора, изоформа 1b, альфа субъединица 45kDa) — ген человека, кодирующий некаталитическую альфа-субъединицу внутриклеточной 1b-изоформы ацетилгидролазы тромбоцит-активирующего фактора. Эта гидролаза представляет собой гетеротримерный фермент, специфически катализирующий удаление ацетильной группы тромбоцит-активирующего фактора в позиции SN-2. Мутации, вызывающие повреждение или потерю гена, вызывают лиссенцефалию, ассоциированную с синдромом Миллера-Дикера. Существуют ещё две изоформы фермента: одна состоит из множества субъединиц, другая — из одной субъединицы; к тому же в сыворотке обнаружена ещё одна односоставная изоформа. В одном исследовании ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Preproinsulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilina bentzenotik sortutako amina primarioa da; hidrogenoa amino ordezkatuz sortzen da. 189 °C-an irakiten du, eta solido bihurtzen da -20 °C-an. Ez du kolorerik, baina argiaren eraginarekin kolore grisa hartzen du. Sufrea eta fosforoa urtzen ditu. Usain txarrekoa da, eta guztiz pozoitsua. Tindagaiak, plastikoak eta sendagaiak egiteko oinarri gisa erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El compuesto químico capsaicina o capsicina​ (8-metil-N-vanillil-6-nonenamida) es una oleorresina, componente activo de los pimientos picantes (Capsicum). Es irritante para los mamíferos; produce una fuerte sensación de ardor (pungencia) en la boca. La capsaicina y otras sustancias relacionadas se denominan capsaicinoides y se producen como un metabolito secundario en diversas especies de plantas del género Capsicum, lo que probablemente les impide ser consumidas por animales herbívoros. Las aves en general no son sensibles a los capsaicinoides. La capsaicina pura es un compuesto lipofílico, inodoro, incoloro, parecido a la cera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thymoquinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/NS-398" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is í an amóinia an ceann is tábhachtaí de chomhdhúile dénártha na hidrigine is na nítrigine. Is í a foirmle cheimiceach ná NH3 (móilín pirimidiúil, le nascuillinneacha timpeall 107°, bun lag. Bíonn pH timpeall 9.5 ag a tuaslagáin atá páirtneodraithe le haigéid láidre). Is gás í le teocht an tseomra faoi ghnáthbhrú an atmaisféir. Is furasta an amóinia a aithint ar a boladh bréan sainiúil. Úsáidtear an chlóiríd amóiniam mar spíosra - cuirtear le liocras í le blas níos géire a thabhairt dó. Maidir leis an níotráit amóiniam, is leasú talún agus ábhar pléasctha í.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamin je alkaloid produkovaný houbou Claviceps purpurea a vyskytující se v námelu. Sám o sobě se využívá v porodnictví a v kombinaci s kofeinem jako přípravek proti migréně. Dále se využívá pro syntézu dalších látek, především kyseliny lysergové. Zacházení s ergotaminem je v ČR regulováno, jelikož se jedná o prekurzor zakázané drogy LSD. Ergotamin může být smrtelně jedovatý a způsobuje mykotoxické onemocnění ergotismus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451153" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido ciánico es un compuesto químico de fórmula molecular HCN. Se presenta como un líquido incoloro, tóxico, volátil y muy inestable. En solución acuosa tiende a descomponerse con formación de dióxido de carbono y amoníaco. Forma sales en contacto con cationes, denominadas cianatos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460697" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam kaprilat adalah asam lemak jenuh, dan asam karboksilat, dengan rumus struktur CH3(CH2)6CO2H. Diklasifikasikan sebagai asam karboksilat, itu adalah cairan berminyak tidak berwarna yang dapat larut dalam air dengan aroma dan rasa tengik yang agak tidak menyenangkan. Garam dan ester dari asam oktanoat dikenal sebagai oktanoat atau kaprilat. Ini adalah bahan kimia industri umum, yang diproduksi oleh oksidasi aldehida C8. Senyawa ini ditemukan secara alami dalam susu berbagai mamalia, dan sebagai konstituen minor dari minyak kelapa dan minyak inti sawit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'octopamina è un derivato metabolico della tiramina. L'octopamina è in grado di sostituirsi alla noradrenalina nei terminali nervosi, con conseguente massiccia liberazione di falso neurotrasmettitore, oltre alla noradrenalina, stimolando il sistema adrenergico (azione simpaticomimetica indiretta). Può causare cefalea, nausea, tachicardia e aritmie cardiache. Gli effetti dell'octopamina sono rilevanti soprattutto in coloro che assumono degli inibitori irreversibili e non selettivi delle MAO (iproniazide, , fenelzina, ).La tirosina introdotta con la dieta non può essere metabolizzata, quindi viene trasformata da vie metaboliche alternative prima in tiramina e successivamente in octopamina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эстро́н (Е1) (от греч. οἶστρος «страсть, неистовство, ярость») — женский половой гормон, второй по значению после эстрадиола, эстроген. Вырабатывается фолликулярным аппаратом яичников у женщин. Небольшие количества эстрона вырабатываются также корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин.По химическому строению эстрон является стероидным гормоном. Эстрон синтезируется из андростендиона и производных прогестерона. Превращение заключается в деметилировании C19 и восстановления ароматичности А-цикла. Реакция подобна превращению тестостерона в эстрадиол Эстрон способен конвертироваться в печени и в периферических тканях в эстрадиол и наоборот. Эстрон менее активен, чем эстрадиол, в 4—5 раз. Имеются предположения о том, что физиологическая роль эстрадиола и эстрона может быть различной, в связи с тем, что они неодинаково связываются с эстрогенными рецепторами подтипов E1 и E2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5, acronimo per C-C chemokine receptor type 5 (recettore C-C per le chemochine di tipo 5) e nota anche come CD195, è una proteina presente sulla membrana dei leucociti e coinvolta nel sistema immunitario come recettore per le chemochine, con il ruolo di attirare in specifici tessuti e organi i linfociti T. Molte forme di HIV, il virus responsabile dell'AIDS, utilizzano nelle fasi iniziali questo recettore per entrare nelle cellule da infettare. Esistono soggetti portatori di una particolare mutazione del gene, CCR5-Δ32, che li protegge dall'infezione da parte di queste forme virali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 페닐기를 주요 성분으로 하는 화합물에 대해서는 페놀류 문서를 참고하십시오.) 페놀(영어: phenol) 또는 석탄산(石炭酸, 영어: carbolic acid)은 페닐기에 하이드록시기가 결합한 방향족 화합물이다. 무색의 결정으로 휘발성이며 향긋한 냄새가 난다. 그 분자는 하이드록시기(-OH)와 결합된 페닐기 (-C6H5)로 구성되었다. 약산성을 띠지만, 화학 화상을 일으키는 경향 때문에 조심스러운 처리를 요구한다 페놀은 콜타르에서 처음 추출되었지만, 오늘날 석유에서 대량으로 생산된다. 많은 물질들과 합성물의 전구체(precursor)로서 중요한 산업 물질이다. 주로 플라스틱 또는 플라스틱과 관련된 물질들로 변환된다. 페놀과 페놀의 화학적 파생물은 폴리카보네이트, 나일론, 세제, 제초제, 수많은 약들의 주요 성분이다. 페놀은 혼성화된 탄소 원자에 하이드록시기가 결합한 탄소화합물인 알코올과 비슷한 성질을 가진다. 이들은 물(H-O-H_의 수소 원자 하나가 탄소 화합물 치환기로 치환된 물의 유도체로 생각할 수 있으며 물과 거의 동일한 기하구조를 가지고 있다. 또한 물처럼 분자 사이에 수소결합을 형성하고 있어 알코올은 비슷한 분자량을 가지는 알케인이나 할로젠화 알킬보다 끓는 점이 훨씬 높으며, 페놀 또한 비슷한 분자량을 가지는 방향족 탄화수소보다 끓는 점이 훨씬 높다. 이처럼 페놀은 알코올과 비슷한 면을 가지고 있지만 페놀 고유의 독창적인 성질들 역시 가지고있다. 하이드록시기가 포화 탄소 원자에 결합하는 알코올과 다르게 페놀에서 하이드록시기는 벤젠과 다른 아렌 고리같은 불포화 고리에 붙는다. 결국, 페놀은 방향족 고리의 공명을 통한 짝염기의 안정화 때문에 알코올보다 강한 산성을 띈다. 방향족 탄화수소에 하이드록시기가 결합한 방향족 화합물들을 페놀류라 하며 페놀은 이들 가운데 가장 간단한 구조의 화합물이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktana adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C8H18. Oktana mempunyai banyak jenis isomer struktur yang perbedaannya terletak pada jumlah dan lokasi percabangan dari rantai karbonnya. Salah satu isomernya, 2,2,4-trimetilpentana (isooktana) adalah komponen utama pada bensin dan digunakan pada penghitungan bilangan oktan. Sama seperti hidrokarbon suku rendah lainnya, oktana dan isomernya sangat mudah terbakar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Псико́за — моносахарид, относящийся к кетогексозам. В формуле Фишера у D(+)-формы все ОН-группы находятся справа. Гидролиз псикозы высвобождает только 0,3 % энергии, высвобождаемой при гидролизе глюкозы. В природе псикоза обнаруживается только в следовых количествах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дазатиниб — противоопухолевое средство направленного действия, разработанное компанией Bristol-Myers Squibb. Дазатиниб обладает двойным действием: подавляет активность химерной тирозинкиназы BCR-ABL и тирозинкиназ Src-семейства. Препарат предназначен для перорального приёма и применяется в лечении хронического миелолейкоза при невозможности применять иматиниб, остром лимфобластном лейкозе с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+). Кроме того, препарат имеет высокую эффективность при метастатической меланоме. Также ведутся исследования, выявившие его активность в качестве сенолитика. Дазатиниб был создан в 2006 г. в результате поисков путей преодоления неэффективности иматиниба при хроническом миелолейкозе. Препарат получил своё наименование в честь одного из разработчиков, химика . С 2012 года препарат включён в Перечень ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Acetoetiķskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эфавиренз" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456437" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آدنوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/碘苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5277328" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Triiodotironina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462003" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рецептор_ліпопротеїнів_дуже_низької_щільності" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido nonanoico, también llamado ácido pelargónico, es un compuesto orgánico con una cadena compuesta por nueve átomos de carbono. Su fórmula estructural es CH3 (CH2) 7COOH. El ácido nonanoico forma ésteres, siendo un líquido transparente, oleoso, de olor rancio y desagradable. Es también, un producto irritante de la piel, ojos y mucosas. Así mismo, resulta peligroso para el medio ambiente acuático.​ Su solubilidad en agua es casi nula, pero es muy soluble en cloroformo, éter, y hexano. Es comúnmente usado en combinación con el glifosato, un herbicida no selectivo, para el control de malezas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467813" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HDAC4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಇಂಡೀನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxid uhličitý (dříve kysličník uhličitý) je bezbarvý plyn bez chuti a zápachu; při vyšších koncentracích může mít v ústech slabě nakyslou chuť. Je těžší než vzduch. V pevném skupenství je znám také jako suchý led. Jeho molekula je tvořena jedním atomem uhlíku a dvěma atomy kyslíku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟାୟୋଟ୍ରୋପିଅମ_ବ୍ରୋମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Castanospermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilamina é um composto orgânico com fórmula molecular CH3NH2. É um gás incolor derivado da amônia, que consiste na substituição de um hidrogênio por um grupo metil. É a mais simples amina primária. É vendida em uma solução de metanol, etanol, tetraidrofurano (THF), e água, ou como gás anidro em contêineres de metal. Industrialmente, a metilamina é vendida na forma anidra em tanques. Possui um forte odor similar ao de peixe. A metilamina é usada como reagente essencial para a síntese de muitos outros compostos. Mais de 1 milhão de toneladas são produzidas anualmente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κροτονικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Naftol, ou α-naftol, é um composto orgânico, sólido branco, de fórmula C10H7OH. É um isômero de 2-naftol diferindo pela localização do grupo hidroxila no naftaleno. Os naftóis são os homólogos do naftaleno dos fenóis, com o grupo hidroxila mais reativo do que nos fenóis. Ambos os isômeros são solúveis em álcoois simples, éteres e clorofórmio. São precursores de uma variedade de compostos úteis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زانثين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454414" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroksyprolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری_فلوپرازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le p53 (ou TP53 pour « tumor protein 53 »), parfois surnommée « gardienne du génome », est un facteur de transcription découvert en 1979 qui se lie à l'ADN pour réguler de multiples fonctions cellulaires importantes comme la régulation du cycle cellulaire, l'autophagie ou l'apoptose (mort cellulaire programmée). Chez l'homme, ce gène est situé sur le chromosome 17. Le gène TP53 est inactivé dans près de 50% des cancers humains. Ce gène protège des cancers, mais en diminuant l'espérance de vie de l'organisme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inosin är en nukleosid som bildas när hypoxantin är fäst vid en ribosring (även känd som en ribofuranos) via en β-N 9-glykosidbindning. Det upptäcktes 1965 i analys av RNA-transferas. Inosin är vanligt förekommande i tRNA och är viktigt för korrekt översättning av den genetiska koden i wobble baspar. Det används också som livsmedelstillsats.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "壬酸是九个碳的直链羧酸，结构式CH3(CH2)7COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5،4،2-ثلاثي كلورو الفينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_de_histamina_H1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Citidin-difosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iminoctadin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der . Sie bezeichnet die reine, chemisch genau definierte Form von Guazatin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プレグナンX受容体（プレグナンXじゅようたい、英: pregnane X receptor、略称: PXR）は、ヒトではNR1I2遺伝子によってコードされるタンパク質である。SXR（steroid and xenobiotic sensing nuclear receptor）、NR1I2（nuclear receptor subfamily 1, group I, member 2）の名称でも知られる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-아세틸갈락토사민(영어: N-acetylgalactosamine, GalNAc)은 갈락토스의 아미노당 유도체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il GLUT1 fa parte di una famiglia di proteine trasportatrici di glucosio (GLUT) integrali di membrana che favoriscono il passaggio di glucosio dai compartimenti extracellulari all'interno delle cellule. Si trova localizzata nella maggior parte delle cellule del corpo umano, in particolar modo negli eritrociti (globuli rossi) e in altri tessuti glucosio-dipendenti. La sua struttura presenta 12 α-eliche secondarie che attraversano la membrana cellulare, entrambe le estremità della proteina (estremità N-terminale ed estremità C-terminale) sono immerse nel citosol. La sua costante di trasporto Km vale 1.5mM (costante che fa riferimento alla Cinetica di Michaelis-Menten).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كولين أستيل ترانسفيراز ((بالإنجليزية: Choline acetyltransferase)‏).اختصارا (ChAT)وزنه الجزيئي نحو 68000 وهو إنزيم يحفز الطور النهائي لتركيب ، بتميم الإنزيم آ.ولا بد لإتمام عملية تكون الأستيل كولين الحيوية من توافر الأكسجين والغلوكوز وشاردة الصوديوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Elohopeajodidi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사르코신(Sarcosine) 또는 N-메틸글라이신(N-methylglycine)은 글라이신의 쯔비터 이온의 질소에 결합한 수소 1개가 메틸기 1개로 치환된 이차 아미노산이다. 글라이신 대사 과정에 등장한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylether (též ether, éter nebo ethoxyethan) je ether ethanolu. Za běžných podmínek se jedná o čirou, bezbarvou a extrémně hořlavou kapalinu s nízkým bodem varu a charakteristickou nasládlou vůní. Je nejrozšířenějším členem třídy sloučeniny obecně nazývaných ethery. Je izomerem butanolu. Diethylether má funkční vzorec CH3-CH2-O-CH2-CH3. Je často používaným rozpouštědlem a dříve též celkovým anestetikem. Ve vodě se rozpouští jen omezeně (6,9 g/100 g). Difúzní koeficient diethyletheru ve vzduchu je 0,74×10−6 m2/s (298 K, 101,325 kPa).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore del fattore di crescita dell'epidermide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙酮二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-selectina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455693" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cumarina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kryptoksantyna (E161c) – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili (podgrupa karotenoidów). Jest naturalnym pigmentem, występującym w przyrodzie. Został wyizolowany z płatków i owoców miechunki (Physalis). Rośliny tej używa się również do produkcji pigmentu do celów przemysłowych. Po krystalizacji z mieszaniny benzenu i metanolu przyjmuje postać ciemnoczerwonych słupków, natomiast z mieszaniny metanolu i eteru dietylowego wykrystalizowuje tworząc czerwone płatki o metalicznym połysku. Dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 5 mg/kg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کاربۆن_دی_ئۆکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Nitrofenol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający grupę nitrową (−NO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459880" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "激动素（Kinetin）是促细胞分裂的植物激素细胞分裂素的一种。激动素最初是由以及福克·K.·斯库格等从经过高压蒸汽处理的鲱鱼精细胞DNA中分离得到的有增强细胞分裂活性的物质。因为能诱导细胞分裂，这种物质被称为激动素。激动素能诱导相应的细胞产生生长素。在植物组织培养中，激动素通常用来诱导癒傷組織的形成（配合生长素），以及诱导癒傷組織形成芽（需要同时使用低浓度的生长素）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioglikolata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norethisteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پرگننولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гліколева кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Taurine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de necrosis tumoral", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γαλλικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イノシン (inosine) は、ヌクレオシド構造を持つ有機化合物の一種である。ヒポキサンチン（6-ヒドロキシプリン）とD-リボースからなるN-リボシドで、その構造は ヒポキサンチンリボシドとも表される。Ino、Iと略記される。肉類などの中に存在する天然化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/SB-431542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1499998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متیل‌پیرولیدون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 10 è una citochina anti-infiammatoria.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-secretasa (conocida anteriormente como Memapsina 2)​ o BACE 1,​ es una enzima ácido aspartico endopeptidasa transmembrana.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Propandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидрохино́н (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол, хинол) — ароматическое органическое соединение, представитель двуатомных фенолов с химической формулой C6H4(OH)2, изомер пирокатехина и резорцина. Название «гидрохинон» дано соединению Ф. Вёлером из-за схожести свойств с хиноном, из которого Вёлер его синтезировал. Сильный восстановитель, используется как проявитель в фотографии, антиоксидант в химической промышленности, реагент для определения ниобия, вольфрама, золота и цезия в аналитической химии. Торговое наименование: H-142.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（のうほうせいせんいしょうまくコンダクタンスせいぎょいんし、英: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator、略称: CFTR）は、脊椎動物に存在する膜タンパク質かつであり、CFTR遺伝子にコードされる。 CFTR遺伝子はABC輸送体型のイオンチャネルをコードし、上皮細胞の細胞膜を越えて塩化物イオンを透過させる。塩化物イオンチャネル機能に影響を与えるCFTR遺伝子の変異は肺、膵臓などの器官の上皮を覆う液体の輸送の調節異常をもたらし、嚢胞性線維症を引き起こす。合併症としては、高頻度の呼吸器感染症を伴う肺粘液の粘性の増加や、膵臓の機能不全による栄養不良や糖尿病などが挙げられる。これらの症状は、慢性的な障害や寿命の短縮につながる。男性では、発生中の精管（精索）や精巣上体で管内分泌の異常による閉塞と破壊が進行し、や男性不妊の原因となるようである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثانول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plektin je obrovský protein o velikosti 500 kDa, který se váže na intermediární filamenta v buňkách a zprostředkovává jejich vazbu na řadu dalších buněčných struktur (tzv. cross-linkování). Je schopen propojovat tato filamenta s mikrotubuly, s mikrofilamenty či s myosinem a dále kotví intermediární filamenta k plazmatické a jaderné membráně Na cytoplazmatické membráně se obvykle asociuje s buněčnými spoji, tzv. hemidezmozomy. Vyskytuje se téměř ve všech tělních buňkách (např. v pokožce či ve svalech), nicméně chybí v neuronech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Paroxetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nonano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビトロネクチン（英:vitronectin）は、血液や細胞外マトリックスに存在する糖タンパク質で、細胞接着・細胞進展を促す細胞接着分子である。組織形成維持、血液凝固線溶系、免疫補体系、組織修復、癌転移、神経細胞の分化や突起伸長で重要なはたらきをする。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21Cip1 (ou p21Waf1), également connue sous le nom de cyclin-dependent kinase inhibitor 1 ou CDK-interacting protein 1est une protéine inhibitrice des CDK. Elle est connue pour inhiber les complexes CDK2 et CDK4 et permettre ainsi l'arrêt du cycle cellulaire. La protéine p53 est notamment connue pour être un régulateur de p21. p21 permet également l'importation du complexe CDK4/6-CyclineD1 dans le noyau grâce à sa séquence NLS. La protéine p21 est codée par le gène CDKN1A, localisé sur le chromosome 6 humain. 
* Portail de la biologie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Bromodesoxiuridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tioperamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453850" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Siprofloksasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458735" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ziklohexanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό οξύ (αγγλ. Ethylene diamine tetraacetic acid - ακρωνύμιο EDTA), γνωστό και ως εδετικό οξύ (edetic acid), ή απλά EDTA, είναι μια περίπλοκη χημική ένωση. Παρουσιάζει εξαιρετικά έντονη συμπλεκτική ικανότητα ως προς τα περισσότερα μεταλλοϊόντα. Ιστορικά, το EDTA παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1935 από τον χημικό Ferdinand Munz, σε μια προσπάθεια παρασκευής ενός ισχυρού συμπλεκτικού αντιδραστηρίου των ιόντων ασβεστίου και άλλων μετάλλων, με σκοπό, ως συμπλεκτικό μέσο, να αντικαθιστούσε το τότε χρησιμοποιούμενο κιτρικό οξύ για την "αποσκλήρυνση" του πόσιμου νερού. Αποτελεί τον πιο διαδεδομένο και χρήσιμο χηλικό υποκαταστάτη (chelating agent) με πολυάριθμες εφαρμογές, ιδίως στα τρόφιμα ως συντηρητικό και επίσης στην ιατρική. Είναι αμινοπολυκαρβοξυλικό οξύ με μοριακό τύπο [CH2N (CH2CO3H)₂]₂. Αυτό το λευκό, υδατοδιαλυτό στερεό χρησιμοποιείται ευρέως για τη σύνδεση με ιόντα σιδήρου (Fe) και ασβεστίου (Ca). Δεσμεύει αυτά τα ιόντα ως έναν παράγοντα χηλικής σύμπλεξης. Λόγω της δομής του μορίου του, τα δύο άτομα αζώτου και τα τέσσερα άτομα οξυγόνου των οξικών ομάδων, είναι βασικά, διότι διαθέτουν αδεσμικά ηλεκτρόνια τα οποία μπορούν να διαθέσουν προς σχηματισμό ομοιοπολικών δεσμών με άλλα άτομα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétate_d'éthyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120608" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Ácido Bencensulfónico o Ácido besílico es un compuesto organosulfurado de fórmula C6H5SO3H. Es el más sencillo de los ácidos sulfónicos aromáticos. Se puede ver en forma de cristales delicuescentes de color blanco o como cera líquida de color ámbar que son solubles en agua y etanol, ligeramente solubles en benceno e insolubles en solventes no polares como el dietiléter. A menudo es almacenado en forma de sales alcalinas. Su solución acuosa es fuertemente acída.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kiur_(pierwiastek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FABP6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q290992" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Schwefelmonoxid ist eine anorganische chemische Verbindung des Schwefels aus der Gruppe der Oxide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesterona é uma hormona esteróide produzida, a partir da puberdade, pelo corpo lúteo e pela placenta durante a gravidez. A progesterona é o segundo hormônio feminino e é produzida principalmente no ovário. No processo da ovulação, o ovócito, gameta feminino, se encontra dentro de uma pequena bolinha de líquido chamada folículo. Este folículo produz o estrógeno, hormônio feminino básico. É o estrógeno que faz o aspecto físico da mulher. Após a liberação do ovócito este folículo se transforma em corpo amarelo ou lúteo, e começa a produzir progesterona, a qual prepara a mulher para a gestação e o aleitamento. A progesterona age em todo o corpo físico da mulher preparando-a para a gravidez. Muitas mulheres têm deficiência de progesterona e isto não parece ter um significado muito importante para o organismo. Sua maior consequência é a amenorréia, ou falta de menstruação. É uma hormona essencial na manutenção da gravidez. É primeiramente produzida pelo corpo lúteo do ovário, até cerca de 20 semanas de gestação, sendo depois sintetizada pela placenta. Muitas mulheres inférteis, com falhas de implantação e com aborto recorrente apresentam baixos níveis de progesterona no sangue, sendo indicada uma suplementação de progesterona na fase inicial da gravidez. A progesterona age não só na receptividade endometrial, mas também a resposta imunológica materna, devendo a suplementação permanecer até por volta da 15ª semana, alguns médicos recomendam somente até a 10ª semana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फ्यूमारिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454388" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasmina é uma importante enzima presente no sangue que degrada muitas proteínas do plasma sanguíneo, mais notavelmente os coágulos de fibrina. A degradação da fibrina é chamada de fibrinólise. Ela é uma que é liberada como plasminogênio na circulação e ativada pelo ativador de plasminogênio tecidual (AP-t), ativador de plasminogênio uroquinase (uPA), trombina, fibrina e fator XII. É inativada pela , uma inibidor de protease serina. A deficiência de plasmina pode gerar um trombose, já que os coágulos não são degradados adequadamente. 
* PAI 
* Fármacos:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Уридин – хімічна сполука природного походження, глікозильоване похідне піримідину, складається з урацилу приєднаного до цукрового залишку, рибофуранози через β-N1-глікозидний зв'язок. Уридин є одним з п'яти найпоширеніших нуклеозидів, складових компонентів нуклеїнових ксилот; іншими є аденозин, тимідин, цитидин та гуанозин. Для позначення цих нуклеозидів використовуються однолітерні скорочення: U, A, T, C та G відповідно. Хоча, тимідин ще також позначається як 'dT' ('d' від 'деокси') оскільки він може містити тільки 2'-деоксирибофуранозний залишок а не рибофуранозний як в уридині. Тимідин був знайдений тільки в дезоксирибонуклеїновій кислоті (ДНК) але не в рибонуклеїновій кислоті (РНК). І навпаки, уридин входить до складу РНК, але не ДНК. Інші три нуклеозиди можуть входити як до складу ДНК", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Entérobactine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La niacinamida o nicotinamida és una vitamina del grup B hidrosoluble que té, com a vitamina, les funcions de la vitamina B3 de fórmula C₆H₆N₂O. La vitamina B3 és la niacina i la niacinamida. La niacina i la niacinamida, de fórmules químiques diferents, i la segona predecessora de la primera, tenen en canvi efectes tòxics i farmacològics diferents, ja que alguns dels quals s'aconsegueixen precisament durant el pas de la niacinamida en niacina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ای_آی_سی_ای_ریبونوکلئوتید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridina é uma molécula formada quando um uracilo é ligado a um anel de ribose (também conhecido como ) por uma ligação β-N1-glicosídica, formando um nucleosídeo. Se uma uracila é ligada a um anel de desoxirribose, então o resultado é conhecido como uma .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロロメタンは、化学式がCH3Clで表されるハロメタンである。塩化メチル、R-40、HCC 40、フロン40とも呼ばれる可燃性の無色気体である。広義には、メタンの水素原子をいくつかの塩素原子で置換した化合物全般を指す。広義の意味で用いる場合には、1置換体と区別する意味でクロロメタン類とも呼ばれる。 かつて冷媒として用いられたが、発癌性、毒性があるため用いられなくなり、既に消費者の身近に存在していることはほとんどない。 日本では毒物及び劇物取締法により劇物に、PRTR法により第一種指定化学物質に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Fflwconasol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பீனீத்தைல்_ஆல்ககால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Стеаринова_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Fluoruracil (5-FU), auch Fluorouracil (INN), ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 sowie einem Fluor an Position 5. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil. Es ist ein Arzneistoff, welcher als Zytostatikum in der Chemotherapie, vor allem beim kolorektalen Karzinom und bei Brustkrebs verwendet wird. Es wurde von dem amerikanischen Chemiker Charles Heidelberger entwickelt und 1962 von der Pharmafirma Hoffmann-La Roche auf den Markt gebracht. Ausschlaggebend für die Synthese von 5-FU waren Heidelbergers Überlegungen zum tumorhemmenden Potential von Fluoracetat, dem Salz der Fluoressigsäure. Später beschrieb Heidelberger die Metabolisierung von 5-FU unter Bezugnahme auf das vom britischen Biochemiker und Kampfstoffforscher Sir Rudolph Peters entwickelte Prinzip der letalen Synthese (Biotransformation von Fluoracetat zu Fluorcitrat). In geringer Dosierung und in Wirkstoffkombination mit Salicylsäure wird 5-Fluoruracil auch zur äußeren Anwendung als Warzen-Therapeutikum unter Handelsnamen wie Verrumal® eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Таурин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhenium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Re dan nomor atom 75.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FDX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456860" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Renyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "壬烷是化学式为CH3(CH2)7CH3的烷烃。由壬烷衍生出的取代基称为“壬基”，相应的环烷烃则为环壬烷。壬烷总共有55个异构体，若不计对映异构，则为35个。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلیسکیرن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الغلوتاكونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-هپتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alvocidib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cycloleucine est un acide α-aminé non protéinogène correspondant à un dérivé cyclique de la norleucine par perte de deux atomes d'hydrogène. Le carbone α n'est pas un centre stéréogène, de sorte que la cycloleucine n'est pas une molécule chirale. La cycloleucine n'est pas métabolisable et constitue un inhibiteur spécifique et réversible du processus de méthylation des acides nucléiques (méthylation de l'ADN notamment) ; ceci en fait un outil couramment utilisé en biochimie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氧化硫，（英語：sulphur dioxide , sulfur dioxide）化学式是SO2。是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。當二氧化硫溶於水中，會形成亞硫酸（酸雨的主要成分）。若把SO2进一步氧化，通常在催化剂如二氧化氮的存在下，便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Plasma_protein_binding" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453717" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Га́лова кислота́ (3,4,5-триоксибензойна кислота) — органічна кислота, що зустрічається в природі в чаї, дубовій корі, тунбергії, дубильних екстрактах. Назва утворена від галів — хворобливих наростів на дубовому листі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Guanozinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-butanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Xenu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4178953-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ακετοϋδροξαμικό οξύ (αγγλικά: AcetoHydroxamic Acid, AHA ή Lithostat) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, άζωτο και οξυγόνο με μοριακό τύπο C2H5NΟ2. Είναι μια φαρμευτική δραστική ένωση, που είναι ισχυρός και μη αναστρέψιμος αναστολέας της βακτηριακής και της φυτικής , το οποίο χρησιμοποιείται, συνήθως, για την αντιμετώπιση λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος. Το μόριο της ένωσης είναι χημικά παρόμοιο με το αντίστοιχο της ουρίας, και περισσότερο όμοιο με αυτό της υδροξυουρίας, αλλά δεν υδρολύεται από το ένζυμο ουρεάση. Από την υδροξυουρία διαφέρει ως προς την παρουσία μεθυλομάδας αντί της δεύτερης αμινομάδας. Η Ν-υδροξυφορμυλομάδα φαίνεται ότι είναι υπεύθυνη για την αναστολή της δράσης της ουρεάσης. Στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, η χημικά καθαρή ένωση, είναι στερεά, σε μορφή σκόνης, με άχρωμους ή λευκούς κόκκους. Είναι ευδιάλυτο στο νερό, σε pH < 9,39, και στην αιθανόλη, πρακτικώς αδιάλυτη στην προπανόνη. Για την του προστίθενται σε 10 ml διαλύματος του δείγματος δύο σταγόνες 2% διαλύματος υπερμαγγανικού καλίου: το ροζ χρώμα του υπερμαγγανικού εξαφανίζεται, αν το δείγμα είναι θετικό στην παρουσία ακετοϋδροξαμικού οξέος. Ο ποσοτικός προσδιορισμός εκτελείται με τη χρησιμοποίηση ενός χρωματομετρικού διαλύματος ακετοϋδροξαμικού οξέος (250 mg) σε 500 ml 0,1 Ν υδροχλωρικού οξέος και με αντίδραση με διάλυμα τριχλωριούχου σιδήρου 2%. Το φωτόμετρο ρυθμίζεται στα 502 nm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Transferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Steroid_21-monooksigenaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A cadaverina (ou 1,5-diaminopentano; ou pentametilenediamina oupentano-1,5-diamina) é uma amina (fórmula química C5H14N2, também escrita por H2N(CH2)5NH2) e uma molécula produzida pela hidrólise proteica durante a putrefação de tecidos orgânicos de corpos em decomposição. A cadaverina é um dos principais elementos responsáveis pelo odor nauseabundo dos cadáveres, estando presente no necrochorume. Esta diamina não está, todavia, relacionada apenas com a putrefação, sendo também produzida em pequenas quantidades pelos seres vivos animais e vegetais. É parcialmente responsável também pelo odor característico do sêmen e das infecções vaginais.Sendo assim a cadaverina pode ser produzida por pessoas em vida, porém em baixa quantidade.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453193" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTSA (англ. Cathepsin A) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 480 амінокислот, а молекулярна маса — 54 466. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido quenodesoxicólico es un ácido biliar, una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con punto de fusión de 165-167 °C. Su sal se denomina quenodesoxicolato. El ácido quenodesoxicólico es uno de los 2 principales ácidos que se producen en el hígado de los humanos. Es soluble en alcohol y en ácido acético. El ácido quenodesoxicólico se sintetiza en el hígado a partir de colesterol. El ácido quenodesoxicólico y el ácido cólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente ácido deoxicólico. 
* El ácido quenodeoxicólico también se denomina : quenodiol, 3α,7α-dihidroxi-5β-ácido colánico, y 5β-ácido colánico-3α,7α-diol. 
* Su fórmula química simple es: C24H40O4. 
* Su fórmula lineal simplificada es: C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1 [C@]([H])2CC3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ALDH2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456828" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사이안화물", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正丙硫醇，學名為1-丙硫醇，是一種硫醇類的有機化合物，其化學式為C3H7SH。其結構為正丙醇的氧被替換成硫。正丙硫醇是一種無色液體，易揮發，具又臭鼬鼠味。 正丙硫醇難溶於水，易溶於醇、醚。可以用與硫氰化鉀反應制得。最常被用作有機合成試劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Haptoglobina (Hp) – białko ostrej fazy, odpowiedzialne za wychwyt wolnej hemoglobiny we krwi. Zbudowana jest z 4 łańcuchów (2 alfa i 2 beta). W stanach zapalnych lub uszkodzeniach tkanek jej stężenie wzrasta w ciągu 48 godzin wielokrotnie przewyższając wartości prawidłowe, powraca do normy po około 1 tygodniu. Wiąże nieodwracalnie wolną hemoglobinę, powstały kompleks nie ulega przesączaniu (zapobiega utracie żelaza z moczem i uszkodzeniu nerek). Kompleks jest fagocytowany i rozkładany do aminokwasów w układzie siateczkowo-śródbłonkowym. W ostrej hemolizie stężenie Hp gwałtownie maleje, wraca do normy do tygodnia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "香草乙酮也称乙酰香草酮、3-甲氧基-4-羟基苯乙酮，它是一种天然的有机化合物，结构上和香草醛相似，可从一些植物中提取出来，其药理学性质也有研究。 它最初由德国药理学家于1883年发现，并由Horace Finnemore于1908年从中首次分离出来。 它在酸性条件下可以被二氧化氯氧化。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/砷化氫" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Isatiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cystathionin-β-Synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Violaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456535" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سكوالين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097644" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリフルオロ酢酸（トリフルオロさくさん、trifluoroacetic acid）は化学式が C2HF3O2、またはCF3COOH と表されるカルボン酸である。しばしば TFA と略される。吸湿性があり、酸化力の無い有機強酸である。 分子構造は酢酸と似ているが、メチル基の水素が3個のフッ素原子に置換している。フッ素の電子求引性によりプロトン解離時のアニオン（共役塩基）は負電荷が非局在化し安定化されるため、酢酸よりも強い酸性を示す。トリフルオロ酢酸は有機溶媒に可溶な強酸であるという特徴から、しばしば有機合成化学において用いられる。酢酸と似た刺激臭を持つ無色の液体で、水にも混和性があり、酸解離定数 pKaは -0.3 である。 国際化学物質安全性カード (ICSC) ではヒトの身体への暴露について、「あらゆる接触を避ける」と記している。特に水中生物への有害性が高いため、漏洩物処理については「環境中に放出してはならない」とする。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿斯巴甜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pentostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ケラトルファン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thiorédoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455974" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Palmitoleïnezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Alvocidib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Arachidonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105844" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-ヒドロキシ安息香酸（3-hydroxybenzoic acid）は、モノヒドロキシ安息香酸の一つ。この物質はシュードモナス属によってから合成される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C4H8O2, leacht gan dath le fiuchphointe 101 °C. Úsáidtear é mar thuaslagóir saille is céaracha.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Витронектин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Естрадиол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apaf-1 ist ein Protein, welches eine Rolle bei der Einleitung des programmierten Zelltods (Apoptose) spielt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الشكل: توجد ستة أشكال من بروتين تاو في أنسجة الدماغ البشري، ويتم التمييز بينها من خلال عدد نطاقات البرويتين.ثلاثة من اشكال البروتين لديها ثلاثة نطاقات للربط والثلاثة الأخرى لديها أربعة نطاقات للربط. ويكون مكان انطقة الربط هذه في النهاية الكربوكسيلية من البروتين وتكون مشحونة بشحنة موجبة (ذلك ليتم الارتباط مع الانيببات الدقيقة سالبة الشحنة). اشكال التاو التي تحوي على أربعة انطقة للارتباط تكون احسن من تلك التي تحوي فقط على ثلاثة انطقة للربط وذلك لانه تزيد من استقرار الانيببات الدقيقة. وهذه الاشكال المتعددة من برتين تاو نتجت بسبب الوصل المتبادل للإكسون 2 , 3 و 10 في جين تاو. تاو هو فوسفوبروتين مع 79 سيرين المحتملة (Ser) وثريونين (Thr) مواقع الفسفرة على أطول شكل من اشكال تاو. تم الإبلاغ عن الفسفرة في حوالي 30 من هذه المواقع في بروتينات تاو العادية. وينظم فسفرة البروتين تاو من قبل مجموعة من كيناز، بما في ذلك (PKN)، وهو سيرين / ثريونين كيناز. عندما يتم تنشيط (PKN)، يتم فسفرة بروتين تاو، مما يؤدي إلى تفكيك الانيببات الدقيقة. ويتم تنظيم فسفرة البروتين تاو مع تطور المراحل الجنينية. على سبيل المثال، يكون البروتين تاو في المراحل الجنينية أكثر فسفوريلية في الجهاز العصبي المركزي من البروتين تاو عند الكبار. درجة الفسفرة في جميع اشكال البروتين تاو الستة تتناقص مع التقدم في السن بسبب تفعيل الفوسفاتاسيس. مثل كيناز، فوسفاتاسيس أيضا تلعب دورا في تنظيم الفسفرة من تاو. على سبيل المثال، PP2A و PP2B على حد سواء موجودة في أنسجة الدماغ ولديها القدرة على ديفوسفوريلات Ser396 . ربط هذه الفوسفاتاتيس إلى تاو يؤثر على الترابط ما بين تاو والانيببات الدقيقة. بروتينات تاو (أو بروتينات τ، وهو حرف يوناني) هي البروتينات التي تساعد على استقرار الأنابيب الدقيقة. فهي وفيرة في الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي وأقل شيوعا في أماكن أخرى، كما يتم التعبير عنها أيضا في مستويات منخفضة جدا في الجهاز العصبي المركزي في الخلايا النجمية وخلايا الأوليغوديندرايت. ترتبط الأمراض والخرف في الجهاز العصبي مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون ببروتينات تاو التي أصبحت مختلة ولم تعد قادرة على توفير الاستقرار للانابيب الدقيقة بالشكل صحيح. بروتينات تاو هي نتاج الربط البديلة من جين واحد في الإنسان هو (MAPT) (microtubule -associated protein tau) ويقع على الكروموسوم 17. تم تحديد بروتينات تاو في عام 1975 باعتبارها بروتينات مستقرة للحرارة ضرورية لتجميع الأنابيب الدقيقة ، وقد تبين أن لها خصائص البروتينات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estradiol ou 17β-estradiol é um hormônio sexual e esteroide, o principal hormônio sexual feminino. É importante na regulação do ciclo estral e do ciclo menstrual. O estradiol é essencial para o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos mas também tem efeitos importantes em muitos outros tecidos, incluindo o ósseo. Enquanto os níveis de estrogênio nos homens são mais baixos em comparação com as mulheres, estrógenos têm funções essenciais em homens também. O estradiol é encontrado na maioria dos vertebrados, bem como muitos crustáceos, insetos, peixes e outras espécies animais. O estradiol também apresenta importantes efeitos comportamentais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/5-Androstenediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パパベリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kollagen Typ II, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-II-Kollagen, ist ein Protein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL2A1 codiert wird. Bei Säugetieren fungiert Kollagen Typ II, ein fibrilläres Kollagen, als Strukturprotein des hyalinen und des elastischen Knorpels. Besonders stark exprimiert ist COL2A1 im Glaskörper, im Gallertkern (Nucleus pulposus) der Bandscheibe und im Innenohr.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اندروسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 117 (بالإنجليزية: Cluster of differentiation 117 أو CD117)‏ أو مستقبل عامل نمو الخلايا البدينة والجذعية (بالإنجليزية: Mast/stem cell growth factor receptor أو SCFR)‏ هو بروتين ومشفر بالمورثة KIT. من الأسماء الأخرى: 
* proto-oncogene c-Kit 
* tyrosine-protein kinase Kit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Platina(II)chloride is een platinazout van waterstofchloride, met als brutoformule PtCl2. De stof komt voor als geurloze olijfgroene kristallen, die onoplosbaar zijn in water. Het is een belangrijke precursor bij de synthese van andere platinaverbindingen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропилпарабен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453324" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "金霉素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 세포표면 막관통단백들 중 종양괴사인자(TNF)와 친목관계인 것은 문서를 참고하십시오.)( 종양괴사인자 베타에 대해서는 림프독소 문서를 참고하십시오.)
종양괴사인자-α(영어: tumor necrosis factor-α, TNF-α)는 염증반응에 포함되고 (acute-phase protein)의 구성원인 사이토카인(cytokine)이다. TNF-α는 주로 활성화된 대식세포에 의해 분비되는데, 보조 T 세포, 자연살해세포, 그리고 손상된 뉴런 등의 다양한 세포에서도 분비된다. TNF-α의 가장 중요한 역할은 의 조절이다. TNF-α는 체내 발열원으로써, 열이 나게 유도하거나, 세포 자살을 유도하거나, 과 의 생산을 통해 패혈증을 유발하거나, 을 유도하거나, 감염을 유발하며 종양생성과 바이러스 복제를 억제하는 능력을 갖는다. TNF-α의 비정상적인 조절은 알츠하이머 병, 암, 우울증, 그리고 염증성 장질환(IBD) 등 다양한 인간의 질병에서 나타난다. 아직 논란이 있긴 하지만, 우울증과 IBD에 대한 연구는 현재 TNF-α 수준에서 연구가 되고 있다. TNF-α는 국제일반명(INN) tasonermin으로 면역 자극제로 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Benzoxazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam salisilat (asam ortohidroksibenzoat) merupakan asam yang bersifat iritan lokal, yang dapat digunakan secara . Terdapat berbagai turunan yang digunakan sebagai , yang terbagi atas 2 kelas, ester dari asam salisilat dan ester salisilat dari . Di samping itu digunakan pula garam . Turunannya yang paling dikenal asalah asam asetilsalisilat. Asam salisilat mendapatkan namanya dari spesies dedalu (bahasa Latin: salix), yang memiliki kandungan asam tersebut secara alamiah, dan dari situlah manusia mengisolasinya. Penggunaan dedalu dalam pengobatan tradisional telah dilakukan oleh , Asyur dan sejumlah suku Indian seperti Cherokee. Pada saat ini, asam salisilat banyak diaplikasikan dalam pembuatan obat aspirin. Salisilat umumnya bekerja melalui kandungan asamnya. Hal tersebut dikembangkan secara menetap ke dalam salisilat baru. Selain sebagai obat, asam salisilat juga merupakan hormon tumbuhan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lipase pancreática é uma enzima produzida pelo pâncreas, responsável pela quebra dos lipídios em substâncias simples (ácido graxo + glicerol (álcool)). Este processo ocorre no intestino delgado, mais precisamente no duodeno já que é lá que o pâncreas lança sua secreção. A secreção desta enzima é estimulada pela secretina que é liberada pela acidez do quimo no duodeno. Esta enzima é liberada juntamente com a colipase, uma enzima que impede a inibição que os sais biliares causam na lipase pancreática, através do deslocamento dessa e da re-interação da lipase na interfase lipídio água.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD86", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455744" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atrazin ist der Trivialname eines Herbizids aus der Familie der Chlortriazine. Einige Handelsnamen sind Aatrex, Aktikon, Alazine, Atred, Atranex, Atrataf, Atratol, Azinotox, Crisazina, Farmco Atrazine, G-30027, Gesaprim, Giffex 4L, Malermais, Primatol, Simazat, Weedex, Zeapos und Zeazin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459719" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μελοξικάμη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/எத்திலீன்டையமீன்டெட்ராஅசிட்டிக்_காடி" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fomepizolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Proliferoivan_solun_tuma-antigeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4413431-9" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "マトリックスメタロプロテイナーゼ-3（英: matrix metalloproteinase-3、略称: MMP-3）もしくはストロメリシン-1（ストロメライシン-1、英: stromelysin-1）は、ヒトではMMP3遺伝子にコードされる酵素である。MMP3遺伝子は染色体11q22.3に局在するMMP遺伝子クラスターの一部を構成している。MMP-3は推定54 kDaのタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il triclosano (nome IUPAC: 5-cloro-2-(2,4-diclorofenossi) fenolo) è un derivato triclorurato del fenolo. La sua struttura chimica è simile a quella della diossina, ed è forse questo fatto ad aver stimolato i primi studi sulla sua potenziale tossicità. Come molti fenoli alogenati, è poco solubile in acqua, solubile in etanolo e in etere etilico, nonché in soluzioni alcaline concentrate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cócaon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paroksetyna – lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Wprowadzona na rynek w 1990 przez koncern farmaceutyczny SmithKline Beecham.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپیلامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTSB", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460469" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El catecol, en anglès:Catechol també conegut com a pyrocatechol, o 1,2-dihidroxibenzè, és un compost orgànic amb fórmula molecular C₆H₄(OH)₂. És un isòmer ortho dels tres benzenodiols isomèrics. És incolor i es dona en la natura en quantitats de traces. Es produeixen anualment uns 20 milions de quilos, principalment com prcursors de plaguicides, sabors i fragàncies. Catecol es presenta en forma de cristalls blancs molt solubles en aigua. (El nom de "catechol" també s'ha usat en química per referir-se a la classe de les catequines).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiopurina S-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + una tiopurina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + una tiopurina S-metiletere L'enzima agisce, anche se più lentamente, sulle tiopirimidine e sui tioli aromatici. Non è uguale alla tiolo S-metiltransferasi (numero EC 2.1.1.9).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pregnenoloni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酢酸フェニル（さくさんフェニル）とは有機化合物の一種で、酢酸とフェノールが脱水縮合した構造を持つエステルのこと。塩化アセチルとフェノールを反応させて得る。フェノール臭を示す無色の液体。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam arakidonat adalah asam lemak esensial tidak jenuh. Dapat ditemukan pada hewan dan jaringan lemak manusia, organ hati, otak dan organ kelenjar dan merupakan unsur dari fosfatida hewan. Asam arakidonat dibentuk melalui sintesis makanan asam linoleate dan merupakan precursor dalam biosintesis prostaglandin, tromboksan dan leukotrin. Asam arakidonat memiliki 20 rantai karbon sebagai unsur utamanya dan 4 ikatan cis-ganda pada posisi karbon C5, C8, C11, dan C14.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464248" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シトクロムP450 2D6 (CYP2D6) はシトクロムP450 (CYP) の分子種の一種であり、人体に存在する生体異物を代謝する酵素の主要なものの1つである。主要な薬剤としてはタモキシフェン、フルボキサミン、コデインなどがCYP2D6による代謝を受ける。またCYP2D6により生物活性化される生体内物質が多く有る。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吡哆醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449824" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PLK1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "탄산수소염(炭酸水素鹽, 영어: hydrogencarbonate) 또는 중탄산염(重炭酸鹽, 영어: bicarbonate)은 탄산 탈양성자화의 중간 형태인 탄산수소 이온(HCO3−)의 염이다. 탄산수소 이온은 pH 완충계에서 중요한 생화학적 역할을 담당한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジアゼパム", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine Bcl-2–associated X (Bax) est une protéine pro-apoptotique (dans la majorité des cas) de la famille de Bcl-2. Elle est capable d'induire l'apoptose en se liant avec des copies d'elle-même. Bcl-2 peut inhiber Bax en formant des hétérodimères Bax-Bcl-2 inactifs. Son gène est BAX situé sur le chromosome 19 humain. 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バンデタニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erlotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SPR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172723" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido glicocólico procede del ácido cólico (uno de los ácidos biliares) conjugado con el aminoácido glicina en el carbono 17. Este ácido con sodio y potasio da lugar a una de las sales biliares.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 4-hidroxifenilpirúvico (4-HPPA) es un intermediario en el metabolismo del aminoácido fenilalanina. La cadena lateral aromática de la fenilalania puede ser hidroxilada por la enzima fenilalanina hidroxilasa para formar tirosina. La conversión de tirosina a 4-HPPA luego es catalizada por la tirosina aminotransferasa.​ Adicionalmente, el 4-HPPA puede ser convertido a ácido homogentísico el cual es uno de los precursores del .​ También es un compuesto intermediario en la biosíntesis de .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vimentin je protein, který je často obsažen v tzv. středních filamentech III. typu. Velikost činí asi 55 kDa, ale vytváří dimery a následně dlouhá cytoskeletární vlákna (polymery). Vyskytuje se v těle všudypřítomně, a to hlavně během zárodečného vývoje, u dospělce spíše jako kopolymer s jinými proteiny intermediárních filament hlavně III. a IV. typu. I v dospělosti však dominuje u takových typů buněk, jako jsou fibroblasty, endotelové buňky, adipocyty, makrofágy,lymfocyty a neutrofilní granulocyty. Patří mezi a během buněčného dělení dochází k silnější fosforylaci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیریدین-ان-اکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Benzoquinone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor pertumbuhan saraf (bahasa Inggris: nerve growth factor, NGF) merupakan sekresi protein yang berperan dalam proses tumbuh kembang, pemeliharaan dan daya tahan neuron, selain berfungsi sebagai molekul transduksi sinyal seluler, dan . Tanpa NGF, neuron akan mengalami apoptosis. NGF merupakan kelompok sub-tipe dari neurotrofin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CD30 (ou TNFRSF8) est une protéine de type cluster de différenciation, utilisé comme marqueur tumoral de certaines hémopathies. Son gène, TNFRSF8, est situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Glucocerebrosidasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ривароксабан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Նիացին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_del_retinoblastoma-like_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "타우린, 혹은 2-아미노에테인술폰산(2-aminoethanesulfonic acid)은 인간을 비롯한 포유동물의 세포와 조직에 존재하는 유황을 함유하는 아민으로서 1827년 오스트리아 화학자인 프리드리히 티드만(Friedrich Tiedemann)과 레오폴트 그멜린(Leopold Gmelin)에 의해 소의 담즙에서 최초로 분리되어, 1838년 Demarcay에 의해 타우린(영어: taurine)으로 명명되었다. 타우린은 아미노기가 분자구조의 β-탄소에 붙어있는 β-아미노산이며, 카르복실기 대신에 pK값이 더 낮은 sulfonic acid기가 α-탄소에 치환되어 있어 다른 아미노산에 비해 더 낮은 pH에서도 쉽게 이온화되는 성질이 있다. 단백질 합성에 사용되지 않고 대부분의 동물조직과 생체액에서 유리아미노산의 형태로 풍부하게 존재하고 있으며, 식품조직에는 거의 존재하지 않거나 매우 미량으로 존재하고 있다. 특히 포유류의 뇌, 심장, 간, 신장 등의 장기와 골격근육, 혈구세포 등에 고농도로 존재하며, 세포외액에 비하여 세포내액에 매우 높은 농도로 존재한다.타우린은 주로 어패류 특히 굴, 가리비 등 조개류나 오징어, 문어, 생선의 검붉은 살 등에 많은 성분으로 소, 돼지, 닭 등 육류에는 함유량이 적다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Streptomycyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sarkozyna, N-metyloglicyna – organiczny związek chemiczny będący aminokwasem i metylową pochodną glicyny. Sarkozyna nie jest kodowana przez DNA. Jest to substancja krystaliczna, która łatwo rozpuszcza się w wodzie o słodkawym smaku. Występuje w mięśniach ssaków, a także w antybiotykach (np. w aktynomycynie). Sarkozyna jest produktem pośrednim i pobocznym w czasie syntezy i degradacji glicyny. Enzym odpowiedzialny za degradację sarkozyny do glicyny to dehydrogenaza sarkozynowa (FPIV), natomiast za tworzenie sarkozyny odpowiada N-metylotransferaza glicynowa (GNMT). W warunkach laboratoryjnych syntetyzuje się ją z kwasu chlorooctowego i metyloaminy. Sarkozyna, podobnie jak (DMG) oraz trimetyloglicyna (TMG), powstaje w czasie metabolizowania choliny i metioniny, które są donorami grupy metylowej wykorzystywanej w wielu reakcjach biochemicznych. Sarkozyna jest szybko degradowana do glicyny, która następnie wykorzystywana jest do tworzenia glutationu, kreatyny, puryn i seryny. Stężenie sarkozyny w ludzkim osoczu krwi wynosi (1,4 ± 0,6) μmol/l. Sarkozyna jest stosowana w przemyśle w produkcji biodegradowalnych surfakantów oraz jako dodatek np. do past do zębów.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydrogestrinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パロキセチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Criptoxantină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fcγ-Rezeptor IIIb (synonym CD16b, FcγRIIIβ) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5,6-다이메틸벤즈이미다졸(영어: 5,6-dimethylbenzimidazole)은 천연 벤즈이미다졸 유도체이다. 5,6-다이메틸벤즈이미다졸은 코발트 원자의 리간드 역할을 하는 비타민 B12의 성분이다. 5,6-다이메틸벤즈이미다졸은 에 의해 플라빈 모노뉴클레오타이드로부터 생합성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27254625" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferryna (od łac. trans, przez, i ferrum, żelazo), transferyna – białko (glikoproteina) regulujące stężenie jonów żelaza w osoczu krwi i transportujące je do tkanek.Ludzkim genem kodującym cząsteczkę transferryny jest gen TF. Jedna cząsteczka transferryny jest w stanie transportować jednocześnie dwa atomy żelaza (w postaci skompleksowanych jonów Fe3+). Istotną cechą tego białka jest jego duża masa cząsteczkowa (79 570 Da), dzięki czemu nie ulega ono filtracji w kłębuszkach nerkowych (odfiltrowywane są cząsteczki o masie poniżej 58 kDa), co zabezpiecza organizm przed utratą żelaza. Transferryna wysycona żelazem łączy się z receptorem transferryny i na drodze endocytozy kompleks ten zostaje wchłonięty do wnętrza komórki, gdzie dochodzi do uwolnienia żelaza, po czym kompleks wraca na błonę komórkową i apotransferryna (czyli transferryna niewysycona żelazem) wraca do krwiobiegu. Prawidłowe wartości badań laboratoryjnych transferryny: 
* stężenie we krwi: 200–400 mg/dl (SI: 25–50 μmol/l) 
* wysycenie żelazem: 15%–45% Badaniem laboratoryjnym związanym z transferryną jest także TIBC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271277" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η παροξετίνη, που πωλείται με τις εμπορικές ονομασίες Paxil και Seroxat μεταξύ άλλων, είναι αντικαταθλιπτικό της κατηγορίας των επιλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής, της ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής, της διαταραχής πανικού, της διαταραχής μετατραυματικού στρες, της και της . Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της πρόωρης εκσπερμάτωσης και των εξάψεων λόγω της εμμηνόπαυσης. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/糖皮质激素受体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467713" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétate d'abiratérone (commercialisée en France sous le nom de Zytiga par le laboratoire Janssen) est un inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes indiqué dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (CPRCm). Il est administré de façon continue par voie orale en une seule prise par jour, à distance des repas, à la dose de 1 000 mg par jour soit quatre comprimés, en association avec des corticoïdes, la prednisone ou la prednisolone, à la dose de 5 mg deux fois par jour.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتات_الإيثيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Метилпропанол-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678676" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Bosutinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Spectinomycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La saccharase-isomaltase est une glycoside hydrolase qui catalyse l'hydrolyse des liaisons (1→6)-α-D-osidiques de certains oligosaccharides produits par la digestion de l'amidon et du glycogène par l'α-amylase et dans l'isomaltose. Cette enzyme est présente au niveau de la bordure en brosse de l'intestin grêle. Elle est exprimée préférentiellement dans la membrane apicale des entérocytes. Elle a pour fonction de digérer les glucides de la ration alimentaire tels que l'amidon, le glycogène et l'isomaltose, ce qui permet leur dégradation en vue de produire de l'énergie métabolique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460587" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oleata acido estas ununesaturita (unuloke nesaturita) grasacido de la tipo omego-9 kun kemia formulo C18H34O2 (aŭ CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH) kiu troviĝas inter alie en vegetaĵaj oleoj. Stearata acido estas la saturita formo de ĉi tiu acido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cumarin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454303" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tafamidis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O transportador de glicose 1 (ou GLUT1) é uma proteína de membrana composta por 492 resíduos de aminoácidos, a qual é codificada nos humanos pelo gene SLC2A1. O GLUT1 faz a captação basal de glicose, por meio de difusão facilitada, através da membrana plasmática de células animais, sempre a favor do gradiente de concentração. Tem como substratos predominantes a D-glicose, D-galactose, D-manose e L-glicose. Pode ainda ser inibido por meio da citocalasina B e da .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxythymidintrifosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido micofenolico (DCI) o micofenolato è un farmaco immunosoppressore usato per prevenire il rigetto nel trapianto d'organo. Fu inizialmente commercializzato come profarmaco in forma orale, il micofenolato mofetil (MMF), per migliorarne la biodisponibilità. Più recentemente, il sale di sodio di micofenolato è stato anche introdotto per uso terapeutico. L'acido micofenolico è comunemente commercializzato con i nomi commerciali CellCept (Micofenolato Mofetil, Roche) e Myfortic (micofenolato sodico, Novartis).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esafluoro-2-propanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_butyricum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14908037" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexanoil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Glibenklamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kiromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "방향화효소(aromatase,芳香化酵素), 아로마테이스, 아로마타제 또는 에스트로겐 합성효소(estrogen synthetase, estrogen synthase)는 에스트로젠의 생합성의 중요한 단계를 담당하는 효소다. 시토크롬 P450 족에 속한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valaciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27081620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مترونيدازول (باللاتينية: metronidazole) وهو الاسم الدولي غير مسجل الملكية، مركّب مضاد للجراثيم ومضاد للأوالي من مشتقات يستخدم في معالجة العدوى والأوالي. من أسمائه التجارية فلاجيل. ويستعمل ميترونيدازول في صورة جيل لعلاج كثير من العوارض الجلدية مثل العد الوردي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Une lanostérol synthase est une isomérase qui catalyse la réaction : (3S)-2,3-époxy-2,3-dihydrosqualène lanostérol. Cette enzyme, présente chez les animaux et les mycètes où elle intervient dans la biosynthèse des stérols, appartient au groupe des oxydosqualène cyclases, au même titre que les cycloarténol synthases. Elle forme du lanostérol, intermédiaire important de la biosynthèse du cholestérol. Ses inhibiteurs présentent à ce titre un intérêt comme possibles médicaments anticholestérol, en complément des statines. Elle est codée chez l'homme par le gène LSS, situé sur le chromosome 21.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_de_liaison_à_la_vitamine_D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゾニサミド（Zonisamide）は、サルファ薬系の神経作用薬であり、小児または成人のてんかん発作（部分発作、全般発作、混合発作）治療薬またはパーキンソン病治療薬として用いられる。抗てんかん薬は商品名エクセグラン、抗パーキンソン病薬トレリーフで知られる。(ともに大日本住友製薬製造販売)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dioksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロロギ酸ベンジル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clioquinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas 3-merkaptopropionowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ви́смут — химический элемент с атомным номером 83. Принадлежит к 15-й группе периодической таблицы химических элементов (по устаревшей короткой форме периодической системы принадлежит к главной подгруппе V группы, или к группе VA), находится в шестом периоде таблицы. Атомная масса элемента 208,98040(1) а. е. м. Обозначается символом Bi (от лат. Bismuthum). Простое вещество висмут представляет собой при нормальных условиях блестящий серебристый с розоватым оттенком металл. При атмосферном давлении существует в ромбоэдрической кристаллической модификации.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вориконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що належить до підгрупи тріазолів класу азолів, для перорального та парентерального застосування. Вориконазол уперше синтезований у лабораторії корпорації «Pfizer», та розповсюджується нею під торговою маркою «Віфенд».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGAV" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Phosphoglycerinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիրոխաղողաթթու" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تلكاجيبانت (بالإنجليزية: Telcagepant)‏ (الرمز: MK-0974) هو ضاد مستقبل الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين أجرت عليه شركة ميرك الدراسات لاستخدامه في علاج الصداع النصفي. وجدت اثنين من التجارب السريرية أن فاعليته مساوية لريزاتريبتان وزولميتريبتان، لكن الشركة توقفت عن تطوير الدواء بسبب تأثيرات زيادة مستوى في مصل الدم. إحدى الدراسات ظهر فيها زيادة في مستوى ناقلة ألانين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fytinezuur, ook gekend als inositolhexafosfaat of fytaat (dit is het anion van fytinezuur in zouten), is de fosfaatester van myo-inositol. Alle zes hydroxylgroepen van inositol zijn veresterd. De stof is een vrijwel kleurloze en zeer stroperige vloeistof. Na verloop van tijd wordt ze donker; dat gebeurt ook als men ze verhit tot 100°C of meer. Ze is oplosbaar in water. Fytinezuur is voor het eerst uit tarwezaad geïsoleerd in 1872 door W. Pfeffer. Ernst Winterstein bewees in 1897 dat het een ester van myo-inositol en fosforzuur is, maar de exacte structuur is pas veel later bepaald.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорометан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido oleico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q770293" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲磺隆（英語：Metsulfuron-methyl）是一种磺酰脲类除草剂，用于除去阔叶杂草和一些一年生野草。甲磺隆是一种人工合成的有机化合物，具有叶片和土壤活性，能抑制嫩芽和根尖的细胞分裂。甲磺隆在土壤中会持久残留，因此在很多国家不推荐使用，对鱼类、鸟类、哺乳动物和昆虫有较低的毒性，但对眼睛有一定的刺激性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aminopteryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18028636" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环杷明", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Afatinib, venduto tra gli altri con il marchio Giotrif, è un farmaco usato per trattare il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Appartiene alla famiglia di farmaci inibitori della tirosina chinasi . È un farmaco somministrato per vie orali. È principalmente usato per trattare i casi di NSCLC che ospitano mutazioni nel gene del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Sumporov(IV)_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lapatynib – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor kinazy białkowej stosowany jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu guzów litych raka sutka. Został opracowany przez firmę GlaxoSmithKline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯并呋喃" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ornitina es un aminoácido dibásico, sintetizado en el citosol como producto del glutamato. Se forma por la acetilación de su grupo amino, fosforilación y reducción del derivado acetilado a N-acetilglutamico-γ-semialdehído. Una transaminación subsecuente produce α-N-acetilornitina que, liberando el grupo acetil, forma ornitina. Puede incorporarse al ciclo de la urea para formar citrulina. Además, es el precursor de la poliamina putrescina. Es el precursor y el postcursor biosintético de la arginina. La ornitina se degrada por intermedio del semialdehído glutámico, utilizando la misma vía que la prolina y el ácido glutámico. También es un precursor de IGF la hormona de crecimiento humana.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二甲醚（英語：methoxymethane，分子式: C2H6O，示性式：CH3OCH3, DME）又称作甲醚、甲氧基甲烷，是最简单的脂肪醚。它是二分子甲醇脱水缩合的衍生物。室温下为无色、无毒，有轻微醚香味的气体或压缩液体。是一种重要的有机化工产品和。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-Аминомасляная кислота (гамма-аминомасляная кислота, сокр. ГАМК) — органическое соединение, непротеиногенная аминокислота, важнейший тормозной нейромедиатор центральной нервной системы (ЦНС) человека и других млекопитающих. Аминомасляная кислота является биогенным веществом. Содержится в ЦНС и принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах в мозге.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spannungsgesteuerter_Kaliumkanal_der_KQT-Subfamilie_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バリエノール(Valienol)またはストレプトール(Streptol)は、C-7シクリトールである。バリエナミンと似た構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propansyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пірокатехол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Endotheliale_Stickstoffmonoxid-Synthase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'androstènedione (aussi appelée 4-androstènedione et 17-cétoestostérone) est une hormone stéroïdienne C19 produite par les glandes surrénales et les gonades, étape intermédiaire dans la voie biochimique de la production de la testostérone (androgène), de l'estrone et de l'estradiol (œstrogènes).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458858" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trijodotyronina (T3) – organiczny związek chemiczny, trijodowa pochodna . Hormon tarczycy wytwarzany przez komórki pęcherzyków tego gruczołu, magazynowany w postaci tyreoglobuliny i wydzielany do krwiobiegu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zomepirac è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola deriva dall'acido acetico ed è dotata di proprietà antinfiammatorie, antipiretiche ed analgesiche. Una volta somministrato per via orale, zomepirac sembra avere una potenza analgesica relativa che va da 1/5 ad 1/8 rispetto alla morfina somministrata per via intramuscolare. Negli Stati Uniti il farmaco venne sviluppato dalla società McNeil Pharmaceutical e approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 1980 e venduto come sale sodico, sodio zomepirac, con il marchio Zomax. Grazie alla sua indubbia efficacia clinica, venne ampiamente utilizzato dai medici in molte situazioni cliniche che richiedevano un adeguato controllo del dolore e con gli anni ottenne una quota importan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெலட்டோனின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेरिलियम_फ्लोराइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-羟基苯甲醛" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Леводопа (англ. Levodopa, лат. Levodopum, також L-ДОФА) — природний лікарський засіб, який за хімічним складом є амінокислотою та метаболічним попередником нейромедіатора дофаміну, який застосовується для лікування паркінсонізму, переважно у комбінації з інгібітором . Леводопа застосовується перорально.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetyloformamid, DMF, DMFA – organiczny związek chemiczny z grupy amidów. Stosowany jako polarny . Miesza się w dowolnym stosunku z wodą oraz wieloma rozpuszczalnikami organicznymi. Czysty związek jest pozbawiony zapachu, jednakże produkt techniczny wykazuje rybny zapach z uwagi na obecność dimetyloaminy. Cząsteczka DMF ma charakter polarny i hydrofilowy. Dzięki temu ułatwia ona zachodzenie reakcji o polarnym mechanizmie, takich jak substytucja nukleofilowa SN2. Ze względu na duży moment dipolowy (3,8 D) ma wysoką temperaturę wrzenia, 153 °C. Jest otrzymywany w reakcji mrówczanu metylu z dimetyloaminą.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）是一种人工合成的皮質類固醇，可用於治療多種症狀，包含風濕性疾病，某些重症2019冠状病毒病、皮膚病、嚴重過敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、義膜性喉炎、，也可能與抗生素合併用於結核病患者。對於的患者須併服具有鹽皮質激素的藥物，例如等等。早產嬰兒使用地塞米松能改善預後。本品通常一天內即開始發揮藥效，藥效可維持約三天左右。 根据BBC的报道称，这种药物似乎有助于阻止当人体的免疫系统在试图对抗冠状病毒时过度运转时可能发生的一些损害。英国牛津大学的研究指出，地塞米松对于使用呼吸机的患者，将其死亡风险从40%降至28%，而对于需要吸氧的病人，它可以将死亡风险从25% 降低到20% 。 長期使用地塞米松會導致念珠菌症、骨質流失、白內障、容易瘀青，或肌肉疲乏。本品的在美國的懷孕分級為C級，需評估用藥成效大於副作用才能給藥；在澳洲則被評為A級，表示本品常用於孕婦，且沒有證據顯示會對胎兒造成危害。哺乳期間不可服用此藥，本品具有消炎及免疫抑制的效果。 地塞米松於1957年首次合成，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品價格低廉，在美國一個月療程通常花費低於 25 美元。在印度，早產療程一次僅需 0.5 美元。地塞米松在大多數國家都能輕易取得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido mesossalico, noto anche come acido chetomalonico o ossomalonico, è un acido dicarbossilico chetonico di formula molecolare C3H2O5 e formula semistrutturale HOOC-CO-COOH, o anche O=C(COOH)2. I suoi sali, ma anche i suoi esteri, si chiamano mesossalati. In natura si trova contenuto in piccole quantità nella barbabietola da zucchero e nell'erba medica. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino bianco, deliquescente, solubilissimo in acqua e in alcool e solubile anche in etere. In realtà, in acqua reagisce sommando una molecola H2O al carbonio carbonilico per dare il gem-diolo corrispondente, cioè l'acido 2,2-diidrossimalonico (HO)2C(COOH)2; questa reazione di idratazione sostanzialmente completa è caratteristica comune ad aldeidi e chetoni aventi uno o due gruppi e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲٬۱-دی‌کلرواتان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridino estas heterocikla aromata kemia kombinaĵo apartenanta al la grupo de la azinoj, je media temperaturo ĝi prezentiĝas kiel likvaĵo senkolora, alte bruligebla, malforte alkala kun karakteriza malagrabla odoro. La piridino estiĝas per sintezo ekde la acetaldehido kaj amoniako aŭ per karbondistilado. La piridino posedas malfortan bazecon povante formi salojn kun acidoj. Ĝia plej grava propreco, profitata de la vivaj organismoj uzantaj kombinaĵoj de piridino, estas la ebleco interagi en la oksi-reduktajn reakciojn, estigante ligaĵojn kun la hidrogeno de la Nikotinamida Adenina Dinukleotido, tiele agante kiel "transportanto de elektronoj". Komponaĵoj rilatitaj al la piridino estiĝas reakciante 1,5 ketonoj kun amonia nitrato meze de acetata acido aŭ ekde la nikotinata acido, ankaŭ konata kiel niacino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "碘化汞", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nitrotirosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTLA4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/普纳替尼" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La doxorubicina, amb el nom comercial registrat Adriamycin, també coneguda com a hydroxydaunorubicin, és un antineoplàstic. És un antibiòtic del grup antraciclina estretament relacionat amb el producte natural daunorubicina, i com totes les antraciclines funciona en la intercalació de l'ADN, essent el seu efecte advers principal els danys al cor. S'administra per via intravenosa com una sal hidroclorurada.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il roflumilast (nome commerciale Daxas ®) è un farmaco inibitore selettivo a lunga durata d'azione della , impiegato principalmente nella terapia di mantenimento della BPCO grave associata a bronchite cronica.Possiede precipue caratteristiche anti infiammatorie, anti secretive e regolative della clearance mucociliare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sulfanilamida es un compuesto orgánico de azufre antibacteriano cuya estructura química es similar al ácido p-aminobenzoico (PABA).​ Las sulfonamidas son derivados de sulfanilamida, que es el núcleo común a todos. La adición o sustitución de diversos grupos funcionales al grupo amida dan como resultado compuestos con propiedades físicas, químicas, farmacológicas y antibacterianas variables.​ La sulfanilamida es de acción corta con propiedades similares a las de sulfametoxazol.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4024685" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Tacrina es una anti-colinesterasa de acción central y un agonista colinérgico indirecto (parasimpatomimético). Fue el primer inhibidor de la colinesterasa de acción central aprobada para el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, y fue comercializada bajo el nombre de Cognex. La tacrina fue primeramente sintetizada por en la Universidad de Sídney. También actúa como inhibidor de la .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antitrombine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニコチンアミド" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forkhead box protein P2 (FOXP2) är en transkriptionsfaktor och tillhör gruppen forkhead box proteiner. FOXP2 upptäcktes först år 1998 vid studier av en Londonfamilj med många medlemmar, som led av svåra språkstörningar. Det är nu känt att FOXP2 spelar en viktig roll vid språkutveckling, däribland grammatisk förmåga. FOXP2-genen kallas populärt för ”språkgenen”, men det skall inte övertolkas som att FOXP2 skulle vara ensam ”språkgen”. Många andra ryggradsdjur har också denna gen, och även hos dessa tycks FOXP2 spela en roll i verbal kommunikation. Avstängning av genen, till exempel hos möss - dessa kallas knockoutmöss - eller genom mutation hos människa, har en pleiotropisk effekt. Detta innebär att flera fenotypiska egenskaper ändrar sig. Vid sidan av hjärnan är FOXP2 också inblandad i utvecklingen av andra vävnader såsom lunga och inälvor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/糠酸氟替卡松" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεθοτρεξάτη (ΜΤΧ) είναι παράγοντας χημειοθεραπείας και κατασταλτικό του ανοσοποιητικού συστήματος. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου, των , της έκτοπης εγκυμοσύνης και για ιατρικές αμβλώσεις. Οι τύποι καρκίνων έναντι των οποίων χρησιμοποιείται περιλαμβάνουν τους καρκίνο του μαστού, λευχαιμία, καρκίνο του πνεύμονα, λέμφωμα, τροφοβλαστική νόσο κύησης και . Οι τύποι αυτοάνοσων ασθενειών που χρησιμοποιείται περιλαμβάνουν τις ψωρίαση, ρευματοειδή αρθρίτιδα και νόσο του Crohn. Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα ή με ένεση. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, αίσθημα , πυρετό, αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης, χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων και βλάβη του στοματικού βλεννογόνου. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ηπατική νόσο, πνευμονική νόσο, λέμφωμα και σοβαρά δερματικά εξανθήματα. Τα άτομα σε μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει να ελέγχονται τακτικά για ανεπιθύμητες ενέργειες. Δεν είναι ασφαλές κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Σε άτομα με νεφρικά προβλήματα, ενδέχεται να χρειαστούν χαμηλότερες δόσεις. Δρα εμποδίζοντας τη χρήση φυλλικού οξέος από τον οργανισμό. Η μεθοτρεξάτη παρασκευάστηκε το 1947, και αρχικά τέθηκε σε ιατρική χρήση για τη θεραπεία του καρκίνου, καθώς ήταν λιγότερο τοξική από τις τότε τρέχουσες θεραπείες. Το 1956 παρείχε τις πρώτες θεραπείες μεταστατικού καρκίνου. Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ο οποίος περιλαμβάνει τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας. Η μεθοτρεξάτη διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το χονδρικό κόστος από το 2014 στον αναπτυσσόμενο κόσμο κυμαίνεται μεταξύ 0,06 $ και 0,36 $ ημερησίως για τη μορφή που λαμβάνεται από το στόμα. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ένας τυπικός μήνας θεραπείας κοστίζει 25 έως 50 $. Το 2017, ήταν η 117η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από έξι εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protein C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetovanilloni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Puromicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) ist ein Phosphorsäureester des Dihydroxyacetons und entsteht als Zwischenprodukt der Glykolyse. Es handelt sich dabei, zusammen mit Glycerinaldehyd-3-phosphat (G3P), um eines der wichtigsten Triosephosphate. Im 5. Schritt der Glykolyse entsteht DHAP zu 96 %, G3P zu 4 %. Somit reguliert DHAP die Freigabe an G3P für die Energiegewinnungsphase der Glykolyse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဟိုမီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_jantarová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포메피졸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Podoplanin ist ein membranständiges Glykoprotein, welches in diversen Geweben im menschlichen Körper exprimiert wird, so zum Beispiel auf Nieren-Podozyten, nach welchen es benannt wurde. Da Podoplanin stark auf lymphatischen Endothelzellen, nicht aber auf Blut-Endothelzellen exprimiert wird, dient es als Marker für Lymphgefäße. Die genaue physiologische Funktion von Podoplanin ist unbekannt. Versuche mit Podoplanin-Knockout-Mäusen haben jedoch gezeigt, dass das Protein an der Entwicklung der Lunge und des lymphatischen Gefäßsystems beteiligt ist. Es existieren mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten, welche verschieden lange Isoformen kodieren. Podoplanin bindet an den Thrombozytenrezeptor der Maus und des Menschen. Knockout-Mäuse für Podoplanin zeigen Entwicklungsschäden am Herz. Bei Patienten mit Primären Gehirntumoren ist eine erhöhte Podoplanin-Expression mit erhöhtem Risiko für Venöse Thromboembolien assoziiert. Podoplanin ist ein Marker für das Mundhöhlenkarzinom-Risiko. Darüber hinaus aktiviert Podoplanin die intrazelluläre GTPase RhoA via Bindung an mit Podoplanin kolokalisierte ERM Proteine wie Ezrin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キセノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Алпразолам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "엘비테그라비르(Elvitegravir)(EVG)는 HIV감염 치료에 사용되는 인테그레이즈 억제제이다. 2008년 3월 일본 Tobacco사로부터 EVG를 라이센스한 길리어드 사이언스사에서 개발하였다. 이 약물은 스트리빌드(Stribild)로 알려진 고정용량의 일부로 HIV치료를 시작하는 성인 환자에게 사용하도록 2012년 8월 27일 FDA에서 승인이 났다. 2014년 9월 24일에는 엘비테그라비르(Elvitegravir)의 단일정제인 상품명 비텍타(Vitekta)가 FDA승인이 났다. 2015년 11월 5일 FDA는 젠보야(Genvoya)로 알려진 두 번째 고정 용량복합 정제의 일부로 HIV-1에 감염된 환자에게 사용할 수 있는 약물을 승인하였다. 2상임상시험결과에 따르면, 리토비나르(ritonavir)로 촉진된 엘비테그라비르(Elvitegravir)를 매일 1회 복용하는 환자는 리토비나르(ritonavir)-촉진 프로테아제 억제제를 투여 받도록 무작위 배정된 환자에 비해 24주 후 결과 바이러스 부하가 더 많이 감소하였다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ланостерин (лат. lana — вовна) хімічна сполука, яка зустрічається у природі. З хімічної точки зору це стероїд. Він виникає в еукаріотах як проміжний продукт під час біосинтезу холестерину (у рослинах ця роль у більшій мірі виконується ). Ланостерин у значній кількості є присутній у ланоліні (лат. Adeps lanae), разом із холестерином і похідними ланостану — дигідроланостерином, агностерином і дигідроагностерином.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Butaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sylffwr_deuocsid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السونيتينيب -الذي يُباع تحت الاسم التجاري سوتينت- هو دواء يُستخدم لعلاج السرطان. وهو جزيء صغير يَعمل كمثبط لمستقبلات كيناز التيروسين (RTK)، وفِق عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج سرطانة الخلايا الكلوية (RCC) وأورام الجهاز الهضمي المقاومة للإيماتينيب (GIST) في 26 يناير 2006. ويُعد السونيتينيب أول دواء للسرطان ووفِق عليه في وقت واحد لداعيين مختلفين للاستعمال.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلونیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfite", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaweryna (od łac. Papaver – mak, ATC: A 03 AD 01) – alkaloid izochinolinowy występujący w opium. Jest trzecim alkaloidem opium pod względem działania i klasyfikuje się za kodeiną i morfiną. Nazwa międzynarodowa: papaverini hydrochloridum Nazwa handlowa (w Polsce): Papaverinum hydrochloricumPostać: ampułki zawierające 40 mg chlorowodorku papaweryny w 2 ml", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シメン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907288" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/KCNE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/პარატჰორმონი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألوجليبتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Succinyl-CoA, även känt som succinyl-koenzym A eller bärnstenssyra-CoA är en kemisk förening med formeln C25H40N7O19P3S. Ämnet består av karboxylsyran bärnstenssyra kopplad till koenzym A. Ämnet ingår i citronsyracykeln.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тіамі́н (від грец. θειον — сірка; вітамін B1, аневрин) — водорозчинний вітамін.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21 (eiwit)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor de ácido retinoico alfa (RARA), también conocido como NR1B1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1"), es un receptor nuclear codificado, en humanos, por el gen rarA.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhamnose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR4 (kurz für CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 4, auch Stromal cell-derived factor 1 receptor (SDF-1-Rezeptor), Fusin, Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor (LESTR), CD184) ist ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren. CXCR4 ist in vielen Zellen des blutbildenden Systems verbreitet und wird insbesondere von vielen Stammzellen und Tumorzellen exprimiert. Dieser Rezeptor wird durch das Chemokin CXCL12 und das Zytokin (MIF) aktiviert. CXCR4 spielt eine Schlüsselrolle bei der Mobilisierung und zielgerichteten Wanderung von Stammzellen in ihre Speicher- (z. B. fötale Leber, Knochenmark) oder ihre Verwendungsorte bei der Bildung von Organen (Organogenese) sowie der Organ- und Wundheilung. Pathophysiologisch ist CXCR4 am Wachstum und an der metastatischen Streuung von Tumoren sowie an Entzündungsprozessen beteiligt. Darüber hinaus ist CXCR4 der primäre Co-Rezeptor für T-Zellen benutzende (T-trope) HI-Viren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-다이나이트로페놀(영어: 2,4-dinitrophenol)은 다이나이트로페놀의 일종이다. 세포호흡을 방해해 비만 치료제로 쓰기도 했지만 위험하다. 보디빌더들이 지방만 빼려고 이것을 먹다가 죽는 일도 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التريبينورون على شكل تريبينورون-ميثيل هو مبيد أعشاب سلفونيلوريا. على هذا النحو هو في WSSA/مجموعة HRAC 2 الجديدة، ومجموعة HRAC B القديمة، وطريقة عملها هي تثبيط أسيتولاكتات سينثاز.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14878262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bis-tris_metan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apixabán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Елвітегравір", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кінуренова_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'α-Lactoalbúmina és una proteïna que es troba al sèrum de llet d'una gran part dels mamífers. Constitueix entorn una cinquena part de les proteïnes totals al cos humà, i més d'un terç de les proteïnes del sèrum de la llet humana i el 3.5% aproximat de la proteïna total bovina, a més de gairebé una cinquena part de les proteïnes del sèrum de la seva llet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117861" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氯化鉑也称为“氯化亚铂”或“氯化鉑(Ⅱ)”，是由氯元素与铂元素组成的無機化合物，分子式为PtCl2。二氯化铂能以两种晶型存在，这两种晶体都具有反磁性，皆为無味、不溶於水的淡褐色固体。二氯化铂可以作为合成其他的前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/柚皮素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ファルネシル二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amodiachina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Propoffol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "توبراميسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Harnstoff (lateinisch und englisch urea, nicht zu verwechseln mit Harnsäure), chemisch das Diamid der Kohlensäure, ist eine organische Verbindung. Er spielt eine wichtige Rolle in vielen biologischen Prozessen wie dem Stoffwechsel von Proteinen. Bei Säugetieren ist Harnstoff ein harnpflichtiges Stoffwechselprodukt, das hauptsächlich mit dem Urin und in geringem Umfang mit dem Schweiß ausgeschieden wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Une thiorédoxine est une enzyme d'oxydoréduction dont on trouve plusieurs variantes dans pratiquement toutes les cellules vivantes, où elle joue un rôle important à plusieurs niveaux du métabolisme. Chez l'homme, elle est codée par le gène TXN situé sur le chromosome 9 humain. Toute mutation induisant une perte fonctionnelle sur l'un des deux gènes codant la thiorédoxine chez l'homme est létale dès le stade embryonnaire à quatre cellules.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿米替林" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Erythromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/RANK" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропіо́нова кислота́ (також пропанова кислота, метилоцтова кислота, консервант E280; від грец. προτος — «перший», πιον — «жир») — їдка рідина без кольору з різким запахом, з хімічною формулою — С2Н5-СООН. Пропіонова кислота названа так, тому що вона є найменшою H(CH2)nCOOH кислотою, яка проявляє властивості жирних кислот. Кислоту та її похідні застосовують у виробництві гербіцидів (пропанол), лікарських речовин (ібупрофен), ароматичних речовин, розчинників, поверхнево-активних речовин. Завдяки здатності стримувати розвиток бактерій та плісняви найчастіше її застосовують як консервант у продуктах для людини та тварин. У природі пропіонова кислота зустрічається у нафті, також може утворюватись внаслідок ферментації (пропіоновокисле бродіння). У промисловості її отримують окисненням вуглеводнів C4—C10 або пропіонового альдегіду, а також введенням карбонільної групи у молекулу етилену.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкокиназа (Шифр КФ 2.7.1.2) представляет собой фермент, который способствует фосфорилированию глюкозы до глюкозо-6-фосфата. Глюкокиназа содержится в клетках печени и поджелудочной железы человека и большинства других позвоночных. В каждом из этих органов он играет важную роль в регулировании углеводного обмена, действуя как датчик глюкозы, вызывая сдвиги в метаболизме или функциях клеток в ответ на повышение или понижение уровня глюкозы, например, после еды или при голодании. Мутации гена этого фермента могут вызывать необычные формы диабета или гипогликемии. Глюкокиназа (ГК) представляет собой изофермент гексокиназы, гомологично связанный по крайней мере с тремя другими гексокиназами. Все гексокиназы могут опосредовать фосфорилирование глюкозы до глюкозо-6-фосфата (Г6Ф), что является первой стадией как синтеза гликогена, так и гликолиза. Однако глюкокиназа кодируется отдельным геном, и её отличительные кинетические свойства позволяют ей выполнять другой набор функций. Глюкокиназа имеет более низкое сродство к глюкозе, чем другие гексокиназы, и её активность локализована в нескольких типах клеток, в результате чего остальные три гексокиназы являются более важными факторами подготовки глюкозы для гликолиза и синтеза гликогена для большинства тканей и органов. Из-за этого пониженного сродства активность глюкокиназы в обычных физиологических условиях существенно варьируется в зависимости от концентрации глюкозы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Indolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nitrobenzène, de formule chimique C6H5NO2, est un composé organique aromatique connu également sous le nom nitrophène ou essence de mirbane. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou de cristaux jaunes suivant la température. C'est un composé toxique, possédant une odeur d'amande. Le nitrobenzène est utilisé principalement comme solvant et comme agent d'oxydation modéré. Il est utilisé en particulier pour la fabrication de l'aniline, mais également pour la fabrication de vernis ou de cirage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_linoleico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Moryna (3,5,7,2′,4′-pentahydroksyflawon) – organiczny związek chemiczny będący pochodną flawonu. Jest barwnikiem ekstrahowanym z żółtego drzewa brazylijskiego. Krystalizuje z 1 lub 2 cząsteczkami wody. Temperatura topnienia wynosi 290 °C. Stosowana jest w farbiarstwie oraz jako odczynnik w analizie chemicznej do wykrywania oraz fluorymetrycznego lub kolorymetrycznego oznaczania Al, B, Be, Ca, Cd, Ga, In, Mo, Pb, Sb, Sc, Sr, Ta, Th, U, W, Zn i Zr oraz pośrednio F−.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Matrix-Metallopeptidase 20 (Enamelysin), auch bekannt als MMP20, ist eine Peptidase, die in allen Eukaryoten vorkommt und beim Menschen die Zahnproteine , Aggrecan und COMP abbaut. Mutationen im MMP20-Gen können zur Amelogenesis imperfecta führen. Die Proteine der Matrix Metalloproteinase (MMP) Familie sind am Aufschluss der extrazellulären Matrix beteiligt und üben ihre Funktion bei zahlreichen physiologischen Prozessen aus, wie etwa im Rahmen von Embryonalentwicklung, Fortpflanzung, Gewebeumformung aber auch bei Krankheitsprozessen, wie der Arthritis und bei der Tumormetastasierung. Die meisten MMP's werden als inaktive Proteinvorläufer aus der Zelle ausgeschleust und durch Spaltungsprozesse mittels extrazellulärer Proteinasen aktiviert. Das hier beschriebene Protein degradiert Amelogenin, das Hauptprotein der Zahnschmelzmatrix. Man vermutet deshalb, das es eine Rolle bei der Zahnschmelzbildung spielt. Eine Mutation des Gens für MMP20, welche das normale Splicing der MMP20-mRNA stört und dazu führt, dass die Translation vorzeitig abgebrochen wird, wurde mit einer Form der Amelogenesis imperfecta in Verbindung gebracht. MMP20 gehört zu einer Gruppe eines Genclusters verschiedener MMP-Gene auf Chromosom 11q22.3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Glucocinasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "크립토잔틴(Cryptoxanthin)은 천연 카로티노이드 색소이다. 꽈리속의 식물의 꽃잎과 꽃, 오렌지 껍질, 파파야, 달걀 노른자, 버터, 사과, 그리고 소 혈청을 포함하여 다양한 출처로부터 분리된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CALCRL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glucagón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le clopidogrel est un médicament antiagrégant plaquettaire par antagonisme aux récepteurs plaquettaires de l'adénosine diphosphate, appartenant à la classe des thiénopyridines. Il est commercialisé par Bristol-Myers Squibb et Sanofi sous la marque Plavix, par sous le nom de marque Clopilet, par Ranbaxy Laboratories sous le nom de Ceruvin. Il consiste en un énantiomère S dextrogyre. Il a été génériqué en France en 2010.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Laktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テトラヒドロピラン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tacrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيروفيبان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorotetracyklina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_acetoacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "组织蛋白酶K", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beim Receptor Activator of NF-κB (RANK) handelt es sich um ein Transmembranprotein, das an der äußeren Zellmembran von maturen und adulten Osteoklasten (also Zellen, die Knochensubstanz abbauen) exprimiert wird und zusammen mit seinem Liganden RANKL (Receptor Activator of NF-κB Ligand) und einem weiteren Regulatorprotein Osteoprotegerin (OPG) eine Schlüsselposition in der Regulation des Knochenumbaus einnimmt. RANK findet sich bei Säugetieren. Beim Menschen können Mutationen im TNFRSF11A-Gen zu familiärer Osteopetrose, Osteolyse oder Osteodystrophia deformans führen. Die Steuerung der Osteoklastenaktivität geschieht über mehrere, teilweise sehr komplexe Regulationsmechanismen. Einer ist die Aktivierung bzw. Expression sogenannter RANK-Rezeptoren und RANK-Liganden. Das von knochenaufbauenden Osteoblasten sezernierte Signalmolekül RANKL bindet an den Membranrezeptor von Makrophagen. Durch diese Ankopplung des RANKL differenzieren sich die Makrophagen zu Osteoklasten. Dieser Ablauf kann durch das von Osteoblasten sezernierte OPG antagonisiert werden. OPG ist der natürliche Gegenspieler für RANKL. Dabei verhindert das OPG die Anknüpfung des RANKL an den RANK Rezeptor auf der Makrophagenoberfläche. Auf diese Weise wird durch die osteoblasteneigene Produktion von Osteoprotegerin der Osteoklastendifferenzierung über den RANKL-Pfad entgegengewirkt. Als natürlicher Suppressor von RANKL werden Östrogene beschrieben. Dies erklärt die Häufigkeit der Osteoporose bei Frauen im postmenopausalen Alter, da hier der natürliche Suppressor einer Osteoklastendifferenzierung (Östrogen) nicht mehr in ausreichender Menge vorliegt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il mannitolo (o D-(−)-mannitolo, o E421), spesso chiamato mannite, è un alditolo chirale, con sei gruppi ossidrilici a livello della catena alifatica composta da sei atomi saturi di carbonio. È un esempio di alcole dello zucchero usato come dolcificante e come farmaco.Come dolcificante viene utilizzato negli alimenti per diabetici poiché è scarsamente assorbito dall'intestino. Come farmaco, è usato per ridurre la pressione negli occhi, come nel glaucoma, e per abbassare la pressione intracranica aumentata. Dal punto di vista medico, viene somministrato per iniezione. Gli effetti in genere iniziano entro 15 minuti e durano fino a 8 ore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_trifosfórico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'exémestane (vendu sous le nom d'Aromasine) est un médicament de la classe des inhibiteurs de l'aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կլոնիդին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-Cétoglutarate_déshydrogénase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kryptoxantin är en naturligt förekommande karotenoid som har isolerats från ett antal olika källor som växter i släktet Physalis. apelsinskal, papaya, äggula, smör, äpplen och oxblodsserum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "羟甲香豆素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vandetanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Idrogenocarbonato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fitomenadionă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido alfa-linoleniko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二甲醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7394936" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에리트리톨", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Какаін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456927" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τιοτρόπιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/കാപ്രിലിക്ക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Pyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/توپیرامات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Histamine_H4_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyproheptadyna – organiczny związek chemiczny z grupy związków policyklicznych o budowie częściowo aromatycznej. Stosowany jako lek przeciwhistaminowy I generacji. Charakteryzuje się dodatkowo silnym działaniem serotoninolitycznym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclopentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθαμφεταμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilbutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metoxietano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097265" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الإيدورونيداز (بالإنجليزية: Iduronidase)‏ وبشكل أكثر تحديدا ألفا إل-ايدرونايز (IDUA) هو اسم الإنزيم الذي يقوم بفصل حمض ايديورونيك من كبريتات الهيباران ومن في العديد من الثدييات، والتي هي مكونات رئيسية في الألياف والأنسجة الغضروفية في الجسم. ولذلك فالإنزيم جزء لا يتجزأ من التفاعلات التي تعمل على انحلال هذه الجزيئات في الجسم. يتم إنتاج الإنزيم في الجسيمات الحالة في جميع الخلايا. الطفرات في جين-IDUA يمكن أن تؤدي إلى نقص هذا الإنزيم ويسبب بذلك الأنواع المختلفة من أمراض عديد السكاريد المخاطي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Difenhidramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αζιθρομυκίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "뷰테인(영어: Butane) 또는 부탄(독일어: Butan)은 알칸족 탄화 수소이다. 화학식은 C4H10이고, 노르말-부탄(n-butane) 외에 아이소뷰테인(Isobutane) 이성질체가 있다. 뷰테인은 상온에서 액체로 쉽게 변하는 무색 및 무향의 기체이며, 가연성이기 때문에 연료로 많이 쓰인다. 도 뷰테인을 사용해 만들었는데, 많은 나라에서 19세, 20세, 21세 미만에게 뷰테인 가스를 팔지 못하게 하고 있다. (대한민국의 경우, 만 19세 미만은 뷰테인 가스를 사지 못한다.) 뷰테인 가스에서 냄새가 나는 이유는 가스가 용기에서 새어 나올 경우 사람이 인지할 수 있도록 첨가한 부취제(착취제, 불황성 황화합물)의 냄새이다. 몰질량은 58.124g/mol이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デヒドロアラニン(Dehydroalanine)は、デヒドロアミノ酸の1つである。遊離型では存在せず、天然では微生物のペプチド内の残基として生じる。非飽和の骨格を持つ点で、アミノ酸残基としては特殊である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Norethisteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467481" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nocodazole est une substance qui est capable de provoquer indirectement la dépolymérisation des microtubules en se fixant sur une arginine de la β-tubuline et ainsi bloquer le développement des cellules en phase M de la mitose. Par leur action sur les microtubules, on utilise des agents semblables qui peuvent être utilisés en biologie pour synchroniser une culture cellulaire en mitose (en fin de prophase) mais aussi en médecine pour bloquer les cellules cancéreuses et les amener à l'apoptose. Il est donc proche d'autres produits agissant sur les microtubules, comme la colchicine et la vinblastine (qui favorisent toutes deux la depolymerisation) ou le taxol (favorisant la polymerisation).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ion nitrite est la base conjuguée de l'acide nitreux. L'acide nitreux est un acide faible instable de formule HNO2. La formule de l'ion nitrite est NO2−.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TXNIP (англ. Thioredoxin interacting protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 391 амінокислот, а молекулярна маса — 43 661. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458298" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "미리스트산(영어: myristic acid) 또는 테트라데칸산은 화학식이 CH3(CH2)12COOH인 포화 지방산이다. 미리스트산의 염과 에스터(에스테르)는 일반적으로 미리스테이트라고 한다. 미리스트산은 육두구(Myristica fragrans)의 학명을 따서 명명되었으며, 1841년에 스코틀랜드의 과학자인 라이언 플레이페어(Lyon Playfair)에 의해 최초로 분리되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GDA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bêta-caténine (β-caténine) est une protéine dont le gène est CTNNB1. Elle a un rôle dans l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire et la transcription des gènes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/亞磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Проінсулін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La zidovudina (FONDA) o azidotimidina (AZT) (també anomenat ZDV) és un inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN) usat com a medicament d'antiretroviral. Fou el primer tractament efectiu per al tractament de la infecció per VIH, causant de la SIDA. També és venut sota els noms Retrovir™ i Retrovis™, i com a ingredient en Combivir™ i Trizivir™. És un anàleg de la timidina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الزيت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Бе́нзохино́н (хинон, п-бензохинон) — органическое соединение с химической формулой C6H4O2, представитель класса хинонов, один из двух известных изомеров бензохинона. Применяется в производстве гидрохинона, красителей и как дубильное вещество.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paklitaxel (angl. paclitaxel, obchodní název taxol) je rostlinný alkaloid ze skupiny taxanů, používaný v medicíně jako cytostatikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ارگوسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stéaraín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Doxepinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Formaldehido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "부갑상샘 호르몬(Parathyroid hormone, PTH, parathormone, parathyrin)은 뼈, 장기, 소장에 대한 영향을 통해 농도를 조절하는 부갑상샘에 의해 분비되는 펩타이드 호르몬이다. PTH는 시간이 지남에 따라 골조직이 되고 되는 과정인 (Bone remodeling)에 영향을 준다. PTH는 낮은 혈청 칼슘(Ca2+) 수준에 반응하여 분비된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αζιθρομυκίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пириди́н (Py, ази́н, 1-азациклогекса-1,3,5-триен) — органическое вещество, шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом; смешивается с водой и органическими растворителями. Образует азеотропную смесь с водой, содержащую 59,5 % пиридина (по массе) и кипящую при атмосферном давлении при температуре 93,0 °C. Пиридин — слабое основание, дает соли с сильными минеральными кислотами, легко образует двойные соли и комплексные соединения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monofosfato cíclico de adenosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-phosphoshikimique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido caffeico è un acido organico che deriva dall'acido cinnamico. Deriva dall'acido 4-idrossicinnamico e la sua struttura base è l'anello catecolico (1,2-diossibenzenico). Chiamato così in quanto è stato riscontrato originariamente negli estratti di caffè; successivamente rilevato ampiamente in natura. Come tale e derivato (acidi caffeici/clorogenici), è presente nell'angelica, nell'arnica, nella bardana, nella fumaria, nella melissa e nel propoli, in elevate percentuali. Alimenti in cui è particolarmente rappresentato sono la cicoria, il carciofo, i piselli e le fragole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q213580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البيميليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorzoxazona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدرولاز_فيتامين_د25" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido docosa-hexaenóico (DHA) é um ácido essencialmente graxo do tipo omega-3. Quimicamente, é um ácido carboxílico. DHA é uma abreviatura em inglês que significa Ácido-Docosa-Hexaenóico (Docosa-hexaenoic-acid). É um ácido graxo vital para o desenvolvimento e manutenção da saúde. Se encontra no óleos dos peixes, ainda que também se comercialize o óleo de algas unicelulares como a . Cientistas da Universidade da Califórnia têm pesquisado que o consumo deste ácido detém a deterioração que causa o Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido láurico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fyn (киназа)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éthylènediamine ou 1,2-diaminoéthane (abrégé en quand utilisé en ligand) est un composé organique de formule C2H4(NH2)2. Elle est très largement utilisée comme « bloc de construction » en synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セリチニブ (英語: Ceritinib）は、一部の肺癌を対象とした治療薬の一つである。未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) 阻害作用を持つ。米国では2014年4月に米国食品医薬品局 (FDA) から、クリゾチニブ治療後の転移のあるALK 陽性非小細胞肺癌の治療薬として承認された。日本では2016年3月に「クリゾチニブに抵抗性または不耐容のALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を適応として承認された。商品名はジカディア。開発コードLDK378。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rb (también denominada pRB) es la proteína del retinoblastoma, una proteína supresora de tumores que se encuentra alterada en muchos tipos de cáncer,​ entre ellos el cáncer de pulmón, melanoma, cáncer de próstata y cáncer de mama. Originalmente se detectó esta alteración en cáncer de retina, de donde deriva su nombre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "테오필린(theophylline, 1,3-디메틸크산틴(1,3-dimethylxanthine))은 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 천식 등 호흡기 질환의 치료에 사용되는 잔틴 약물로서, 다양한 브랜드명으로 판매되고 있다. 잔틴계에 속하는 이 물질은 구조와 약리적 특성이 테오브로민, 카페인과 유사성을 가지며 자연에서 쉽게 발견되며 차(차나무), 코코아(카카오)에 존재한다. 적은 양의 테오필린은 간의 카페인 대사 처리 산물 가운데 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromek tiotropiowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوسفوإينول حمض البيروفيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596807" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455958" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456821" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リトナビル（Ritonavir、治験番号 ABT-538、略号RTV）は、抗レトロウイルス効果を持つの一つであり、ヒト免疫不全ウイルスやC型肝炎ウイルス感染症の治療に使用される医薬品である。ノービア、カレトラ（ロピナビルとの合剤）、ヴィキラックス（オムビタスビル、パリタプレビルとの合剤）の商品名でアッヴィから製造販売されている。 リトナビルはHAART療法に取り入れられている場合が多いが、抗ウイルス効果よりもむしろ他のプロテアーゼ阻害薬の分解抑制を期待して使用される。この阻害効果によって、他のプロテアーゼ阻害薬の血中濃度が上昇し、より少量の投与で薬効を期待することができる。この考え方の下でロピナビルとの合剤が開発されている。 オムビタスビルおよびパリタプレビルとの3剤合剤がC型肝炎の治療に用いられる。日本では、2022年2月10日に新型コロナウイルス感染症の治療薬として医薬品医療機器等法14条の3に基づき特例承認されたニルマトレルビル・リトナビル（商品名: パキロビッドパック）にもリトナビルが含まれる。 リトナビルはWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سالیسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iniparib (früherer Name: BSI 201, Hersteller: Sanofi-Aventis) ist eine Substanz, die das DNA-reparierende Protein PARP-1 (Enzym) irreversibel inhibiert. Es befand sich in der klinischen Prüfung zur Behandlung verschiedener Karzinome, beispielsweise beim Lungenkarzinom und beim sogenannten dreifach rezeptornegativen Brustkrebs (triple-negative breast cancer, TNBC).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ξένο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Swoisty antygen sterczowy, PSA (od ang. prostate-specific antigen) – najlepiej poznana ludzka proteaza serynowa z rodziny kalikrein, kodowana w regionie 19q13.4. Jest glikoproteiną wytwarzaną w gruczole krokowym (sterczu, prostacie), obecną we krwi w stężeniu podwyższonym w przypadku (między innymi) zapalenia gruczołu krokowego, jego łagodnego rozrostu lub raka. Enzym ten występuje prawie wyłącznie w komórkach wydzielniczych przewodów prostaty. Jedynymi dotąd opisanymi komórkami spoza niej wykazującymi dodatnią reakcję na jego obecność są komórki nabłonkowe gruczołów okołocewkowych u kobiet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ATIC (англ. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 592 амінокислот, а молекулярна маса — 64 616. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі як біосинтез пуринів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3,3′-Dimethoxybenzidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентоксифиллин (3,7-дигидро-3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-1Н-пурин-2,6-дион) — лекарственное средство, производное пурина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Humanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127010" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxyuridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alcol 2-feniletilico è un composto organico contenente un anello aromatico nella sua struttura chimica, in natura appare come un liquido incolore spesso associato ad oli essenziali prodotti da molti vegetali tra cui la rosa, la menta piperita, il giacinto ed i fiori d'arancio. La molecola possiede un gruppo alcolico polare -OH che la rende debolmente solubile in acqua (2 mL/100 mL H2O), mentre si miscela facilmente in etanolo e dietiletere. Le essenze contenenti tale molecola sono spesso usate in profumeria per ottenere diversi prodotti come profumi, saponi e detergenti profumati, in quanto determina un gradevole odore di rosa; in particolare nel sapone l'alcol feniletilico viene utilizzato per regolarne il pH. Viene anche impiegato come additivo nelle sigarette. La molecola è molto importante a livello biologico e farmaceutico per le sue proprietà antimicrobiche.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vimentin (VIM) ist ein Typ 3-Intermediärfilament aus der Gruppe der Desmine und damit ein Element des Zytoskeletts der Wirbeltiere. Die Molekülmasse humanen Vimentins beträgt 53.689 Dalton. Es kommt im Zytoplasma (teilweise auch im Nucleolus) aller Zellen mesenchymaler Herkunft (z. B. Fibroblasten, Endothelzellen, glatte Muskelzellen) vor. Über die genaue Funktion von Vimentin ist wenig bekannt. Knock-out-Mäuse, denen das Gen zur Produktion von Vimentin entfernt wurde, zeigten beispielsweise in der Muskelentwicklung keine phänotypischen Veränderungen. Allerdings wurden bei adulten Tieren eine Reihe von Anomalien der Muskelzellen beobachtet, beispielsweise falsch ausgerichtete Muskelfasern. In der Pathologie wird Vimentin als genereller Marker für Weichgewebstumoren verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q113820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_γ-aminomasłowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ergostérol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Глутарова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le xénon est l'élément chimique de numéro atomique 54, de symbole Xe. C'est un gaz noble, inodore et incolore. Dans une lampe à décharge, il émet une lumière bleue. Le xénon est le plus rare et le plus cher des gaz nobles, à l'exception du radon dont tous les isotopes sont radioactifs. Étymologiquement, le nom de « xénon » dérive du mot grec ξένος / xénos, « étranger ». Ce nom vient du fait que le xénon a été découvert sous forme de « gaz inconnu, étranger » dans le krypton lors des identifications successives des gaz rares (argon, krypton, xénon) à la fin du XIXe siècle.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Antidepressants" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αρσίνη (αγγλικά: arsine), είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση με μοριακό τύπο AsH3. Είναι το υδρίδιο του AsIIΙ. Το υδρίδιο του AsV ονομάζεται (AsH5). Η αρσίνη αποτελεί το αρσενιούχο ανάλογο της αμμωνίας και της φωσφίνης. Η χημικά καθαρή αρσίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι εύφλεκτο, , και πολύ τοξικό αέριο. Είναι ακόμη μια από τις απλούστερες χημικές ενώσεις του αρσενικού. Παρ' όλο που είναι πολύ θανατηφόρα, βρίσκει κάποιες εφαρμογές στη βιομηχανία ημιαγωγών, στη , καθώς και στην παραγωγή χημικών όπλων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нинтеданиб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,2,2-Trifluorethanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-méthylimidazole, couramment abrégé 4-MEI, est un composé chimique hétérocyclique de formule CH3–C3H3N2. Comme le 2-méthylimidazole, c'est un sous-produit de la réaction de Maillard.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Важкий ланцюг міозину, ізоформа 9", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Inozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фрамицетин (Framycetin, торговое наименование: «Изофра») — бактерицидный антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения. Также известен как Neomycin B. Концентрация фрамицетина, достигаемая при местном применении, обеспечивает его бактерицидную активность в отношении возбудителей инфекций верхних отделов респираторного тракта.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Amitriptilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El amonio es un catión poliatómico cargado positivamente, de fórmula química NH4+. Tiene un peso molecular de 18,04 y se forma mediante la protonación del amoníaco (NH3). El ion resultante tiene un pKa de 9,25. Los nombres amonio y aminio también son nombres para las aminas sustituidas protonadas o cargadas positivamente, y los cationes amonio cuaternario N+R4, donde uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por grupos alquilo (que pueden ser simbolizados como R).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O resveratrol é um polifenol que pode ser encontrado principalmente nas sementes de uvas, na película das uvas pretas e no vinho tinto. E também é encontrada na pele do amendoim. Foi descoberto em pesquisa na PUCRS que a raiz de uma hortaliça chamada azeda possui cem vezes mais resveratrol do que o suco de uva ou o vinho. Quanto mais intensa for a cor, quer do vinho quer das uvas, tanto maior o seu conteúdo em polifenóis. Além do resveratrol, existem outros polifenóis com interesse para a saúde humana, tais como os taninos, flavonas e os ácidos fenólicos. Estudos parecem indicar que o resveratrol pode ajudar a diminuir os níveis de lipoproteínas de baixa densidade, também conhecidas como colesterol LDL e aumentar os níveis de lipoproteínas de alta densidade, o colesterol HDL. (O LDL, principalmente no seu estado oxidado, pode acumular-se nas paredes dos vasos sanguíneos, levando à formação de placas de ateroma. Essas placas dão origem à aterosclerose, que causa a obstrução dos vasos sanguíneos). O resveratrol favorece a produção, pelo fígado, de HDL; e a redução da produção de LDL, e ainda impede a oxidação do LDL circulante. Tem, assim, importância na redução do risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares, como o infarto do miocárdio. Estudos parecem indicar também um efeito benéfico do resveratrol na prevenção do câncerPB / cancroPE, pela sua capacidade de conter a proliferação de células tumorais, através da inibição da proteína NF Kappa B, está envolvida na regulação da proliferação celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/비스페놀_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インドキシル硫酸（インドキシルりゅうさん、3-indoxylsulfuric acid）はインドールが硫酸化した有機化合物である。慣用名はインディゴの前駆体の配糖体と同じインディカンである。体内では、トリプトファン由来のインドールが肝臓で硫酸抱合されて合成される。尿毒症毒素の原因物質といわれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colina (vitamina)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "前立腺特異抗原", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان-استیل_سروتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Milrinone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide férulique est un acide organique présent, lui ou ses esters, dans de nombreuses plantes. Ce dérivé de l'acide cinnamique participe à la synthèse de la lignine qui forme les parois des cellules végétales et est un précurseur de molécules aromatiques. Son nom provient de Ferula, un genre de plantes herbacées de la famille des Apiacées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyadenosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102161" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid γ-aminobutíric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਰੀਨੀਅਮ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piocianina è un pigmento antibiotico di colore blu prodotto dal batterio gram-negativo Pseudomonas aeruginosa. È un fattore di virulenza ossidoriduttivamente attivo, che permette a P. aeruginosa di uccidere le cellule dell'ospite, contrastare i movimenti delle cilia, inibire la proliferazione dei linfociti e alterare la fagocitosi. Grazie alle sue proprietà redox, la piocianina genera delle specie reattive dell'ossigeno che inducono stress ossidativo nelle cellule batteriche e di mammifero.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لینوالیدیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетамі́д — органічна сполука, амід оцтової кислоти. За звичайних умов чистий ацетамід є прозорими, безбарвними кристалами, що повільно випаровуються на повітрі і при дії світла. Може мати сіруватий відтінок за наявності домішок карбонатів. Кристали є дуже гіркими на смак. Ацетамід застосовується як розчинник і пластифікатор.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Parasétamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インダゾール（Indazole、別名：ベンズピラゾール、イソインダゾン）は2員環複素環式芳香族有機化合物の一つである。 インダゾール誘導体は様々な生物学的活性を有している。 インダゾール骨格は天然成分にはほとんど見られない。アルカロイドの一種（ニゲリシン（Nigericin）とは別）、ニゲグラニン（Nigeglanine）、（Nigellidine）に見られる。ニゲリシンはブラッククミン、ニオイクロタネソウ等と呼ばれる植物（学名：Nigella sativa L.）から単離された。ニゲグラニンは学名： freynと呼ばれる植物の抽出液から得られた。 で2H-インダゾールを合成できる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trimetilamina és un compost orgànic de fórmula N(CH₃)₃. És una , i higroscòpica. En concentracions baixes presenta una forta olor de "peix", i en concentracions altes una olor similar a la de l'amoníac.A temperatura ambient (25 °C) és un gas i es comercialitza normalment en cilindres a pressió o en solució aquosa al 40%. La trimetilamina és un producte de la descomposició d'animals i plantes. És la principal substància responsable de l'olor desagradable associada al peix descompost, a algunes infeccions i al . La trimetilamina és una base nitrogenada i pot ser protonada amb facilitat per formar el catió trimetilamoni. El clorur de trimetilamoni és un sòlid incolor i higroscòpic obtingut de la reacció amb l'àcid clorhídric. La trimetilamina és un bon nucleòfil, i això és la base de la majoria de les seves aplicacions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Jódbenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462334" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنتغرين_ألفا-2ب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kumarin är en lakton som uppträder i form av färglösa kristaller som många tycker luktar behagligt. Kumarin är lätt giftigt och kan ge bland annat huvudvärk om det intas i för stor mängd. I stora mängder kan kumarin också ge upphov till leverskador. Många växtarter producerar kumarin, till exempel en del måreväxter, ärtväxter och gräs. Även kanel, främst kassiakanel, innehåller kumarin. Det ger nyslaget hö dess karaktäristiska doft. Kumarin utgör utgångsmaterial vid tillverkning av warfarin och andra medicinska substanser med antikoagulerande verkan och används även vid tillverkning av parfym, där huvudråvaran är tonkabönor, vilket också givit namn åt .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Церулоплазмін (англ. Ceruloplasmin) – білок, який кодується геном CP, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 065 амінокислот, а молекулярна маса — 122 205. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт міді. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثايمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "나이트로글리세린(Nitroglycerin)(영어: IPA: [nàitrouɡlísərin] 나이트로우글리서린[*]) 또는 니트로글리세린은 삼질산글리세롤이라고도 불리는 화합물로, 분자식은 C3H5(NO3)3이다. 폭발성과 유독성을 가진 투명무색의 기름같은 액체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le vemurafenib (aussi connu sous les noms de PLX4032, RG7204 ou RO5185426 et commercialisé sous le nom de Zelboraf par Roche) est un inhibiteur de l'enzyme produite par le gène BRAF, développé par Plexxikon et Hoffmann-La Roche pour le traitement de mélanomes de stade avancé.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تاموکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клопідогрель", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-ホスホグルコン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Beta-Karotena" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Febuksostat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Iodobenzene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مالونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нітробензен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propilamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雄酮 （英語：androsterone，3α-hydroxy-5α-androstan-17-one），也称为“雄甾酮”，是具有较低雄激素活性的类固醇荷尔蒙。雄酮是肝脏中制造的睾固酮代谢物， 它的3-β异构体是表雄酮，5-β异构体是本胆烷醇酮，3β,5β-异构体是表本胆烷醇酮。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dihydrofolate_réductase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كولاجين ألفا 1Collagen, type I, alpha 1, ويختصر ب COL1A1 .هو جين موجود في البشر الجين الذي يشفر المكون الرئيسي من نوع أنا الكولاجين، وييفي الكولاجين الموجودة في معظم الأنسجة الضامة .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_succínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/上皮成長因子受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲムシタビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الهبتانويك (أو حمض الإنثانيك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C7H14O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)5COOH. ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون. ينتمي حمض الهبتانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض هبتانوات. اشتقت التسمية الدارجة غير النظامية للحمض (إنثانيك) من الإغريقية οἶνος، والتي تعني النبيذ، لأنه اكتشف أول مرة في بقايا خميرة النبيذ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인도메타신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102512" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-FOS ist ein Bestandteil des Transkriptionsfaktors AP-1 und ein Protoonkogen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Глиоксаль" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肌苷（英語：Inosine），也称为次黄苷、次黄嘌呤核苷等，性状为白色针状结晶，无气味，味微苦。是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。在嘌呤的从头合成（de novo synthesis）中，肌苷酸（IMP）可以作为合成腺苷酸（AMP）和鸟苷酸（GMP）的前体。熔点为218摄氏度。20℃时100ml水溶解1.6g产品。微溶于稀盐酸和氢氧化碱溶液，极微溶于乙醇。在稀无机酸中易水解产生次黄嘌呤和D-核糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de creixement neuronal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Inden_(jedinjenje)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-HT2B-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Streptomicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylamine is het eenvoudigste stabiele onverzadigd amine met als brutoformule C3H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een ammoniakachtige geur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas foliowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455138" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tacrolimus, aussi connu sous le nom de FK-506 ou de fujimycine, est un immunosuppresseur utilisé principalement en transplantation d'organes pour la prévention du rejet des allogreffes et en dermatologie. Isolé en 1984 dans un échantillon de sol du Japon, le tacrolimus est un macrolide du genre des lactones synthétisé par une bactérie, Streptomyces tsukubaensis. Il appartient comme la ciclosporine à la famille des inhibiteurs de la calcineurine et déprime l'activité des lymphocytes T.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097899" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チロキシン結合グロブリン（Thyroxine-binding globulin、TBG）は、グロブリンタンパク質の一種で、ヒトではSERPINA7 遺伝子によってコードされている。TBGは、血中の甲状腺ホルモンと結合する。TBGは、トランスチレチン、血清アルブミンと共に、甲状腺ホルモンであるチロキシン（T4）およびトリヨードチロニン（T3）を血液に乗せて運ぶ3つの運搬体タンパク質の1つである。これら3つのタンパク質のうち、TBGはT4とT3に最も高い親和性を持つが、血中のT3とT4に結合するトランスチレチンやアルブミンに比べて最も低濃度で存在する。TBGはその低濃度にも拘わらず、血漿中のT4の大部分を運んでいる。血中のT4とT3の濃度が非常に低い為、TBGがそのリガンドで25％以上飽和する事は殆どない。トランスチレチンやアルブミンとは異なり、TBGはT4/T3との結合部位が1つである。TBGは主に肝臓で54kDaのタンパク質として合成される。ゲノムの観点からは、TBGはセルピンの一種であるが、このクラスの他の多くのタンパク質の様な阻害機能は持っていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heksanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Afidikolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118274" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorvastatina (Lipitor, Pfizer) é um fármaco membro da classe de drogas conhecidas como estatinas, usadas para abaixar os níveis de colesterol no sangue. Ele também estabiliza a placa ateromatosa evitando AVCs. A atorvastatina é uma das muitas estatinas no mercado. Em 2008, com a venda de $ 12,4 bilhões, Lipitor foi a mais vendida marca farmacêutica do mundo. A proteção das patentes nos EUA está programada para expirar em junho de 2011. No entanto, a Pfizer fez um acordo com a Laboratórios Ranbaxy para atrasar o lançamento de genéricos nos Estados Unidos até novembro de 2011.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-Acetilglucosamina (también llamada GlcNAc o NAG) o, más exactamente, N-acetil-β-D-glucosamina, es un derivado de la glucosamina que, a su vez, es un derivado de la glucosa, un monosacárido de seis carbonos (aldohexosa).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HER2 (англ. human epidermal growth factor receptor 2; рецептор эпидермального фактора роста, тип 2) — мембранный белок, тирозиновая протеинкиназа семейства рецепторов эпидермального фактора роста EGFR/ErbB, кодируемый геном человека ERBB2. Амплификация или повышенная экспрессия гена этого белка играет важную роль в патогенезе и прогрессировании определённых агрессивных типов рака молочной железы, является важным биомаркером и терапевтической мишенью этого вида рака.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/G6PD" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le valaciclovir (ou valacyclovir dans les pays anglophones) est un médicament antiviral indiqué dans le traitement du zona, de l'herpès labial et de l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, ainsi que pour le contrôle de l’herpès génital récurrent chez les personnes infectées par le VIH. Il permet aussi le traitement de certaines infections par cytomégalovirus. C’est un promédicament de l’aciclovir, qui est métabolisé par le foie en valine et en aciclovir avec une biodisponibilité considérablement supérieure. On note une hydrolyse complète et rapide en aciclovir avant le passage dans la circulation systémique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Nitropropionsäure, auch Hiptagensäure genannt, ist eine zu den Carbonsäuren gehörende Verbindung. Formal kann sie als Derivat der Propansäure aufgefasst werden und unterscheidet sich von dieser durch eine Nitrogruppe am dritten Kohlenstoffatom. In der Natur kommt sie in Form eines Esters mit Glucose in der Verbindung vor, die erstmals 1920 aus der Wurzelrinde von Hiptage madablota isoliert wurde.Durch Hydrolyse kann daraus die freie Carbonsäure gewonnen werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uran är ett radioaktivt grundämne som tillhör aktiniderna. Uran, som är en metall, har det högsta atomnumret av de naturliga grundämnena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Naryngenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Циклогексанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Terciara-butila formiato aŭ C5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj terciara-butanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj t-butila nitrato. terciara-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "AFF4 (англ. AF4/FMR2 family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 163 амінокислот, а молекулярна маса — 127 459. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسينافثوكينون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "伞形花内酯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/توبيروكسوستات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina azelaová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453090" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.​ Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_mirístico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿糖胞苷（英語：Cytarabine或Cytosine arabinoside）是一种化学疗法药物，主要用于治疗，如急性粒细胞白血病和非霍奇金氏淋巴瘤。 阿糖胞苷又被称为Ara-C，名字来源于英文全称“Arabinofuranosyl Cytidine”两个单词的开头。 它通过干扰DNA合成来消灭癌细胞。 这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下，胞嘧啶与另一种糖类（脱氧核糖）结合，形成DNA的成分之一脫氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物（不是DNA的成分），人们在这些生物体中发现了此化合物，即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脫氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA，然而结构上的不同又使得DNA无法复制，进而杀死受影响的细胞。用药时，阿糖胞苷以这种作用机理被杀死癌细胞。它是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物（如5-氟尿嘧啶）改变的是碱基。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,6-己二醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451830" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "STAT3 é uma proteína pertencente a família das STATs (do inglês: signal transducers and activators of transcription), que são fatores de transcrição ativados por tirosinas quinases em resposta a diversas citocinas e receptores de fatores de crescimento. A STAT3 controla processos celulares como a proliferação e a sobrevivência.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cymen eller isopropyltoluen är ett aromatiskt kolväte. Det finns i naturen endast i , p-cymen = 4-isopropyltoluen. Ämnet kan utvinnas ur bergmynta. Det klassificeras som en alkylbensen relaterad till en monoterpen. Dess struktur består av en bensenring parasubstituerad med en metylgrupp och en isopropylgrupp. Cymen är olösligt i vatten, men blandbart med organiska lösningsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Likopin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il bromuro mercurico è il sale di mercurio(II) dell'acido bromidrico, di formula HgBr2. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un composto molto tossico, pericoloso per l'ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrochinon of p-hydrochinon (IUPAC-naam: benzeen-1,4-diol) is een aromatische verbinding, bestaande uit een benzeenring waaraan twee hydroxylgroepen verbonden zijn. Het is een van de drie dihydroxybenzeen-isomeren; de andere twee zijn resorcinol (1,3-dihydroxybenzeen) en catechol (1,2-dihydroxybenzeen). De zuivere stof komt voor als kleurloze tot witte naaldvormige kristallen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Bismit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088338" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120764" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrabroombisfenol A (TBBP-A) is een gebromeerde organische verbinding, afgeleid van bisfenol A. Ze wordt gebruikt als vlamvertrager in plastics. Het is bij kamertemperatuur een wit kristallijn poeder met een smeltpunt rond 181 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455834" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гуанозин (позначається символом G або Guo) — пуриновий нуклеозид, який містить гуанін, приєднаний до рибозного кільця β-N9-глікозидним зв'язком. Гуанін може фосфорилюватися і перетворюватися на (GMP), (cGMP), гуанозиндифосфат (GDP) і гуанозинтрифосфат (GTP). Ці форми грають важливу роль у різноманітних біохімічних процесах, таких як синтез нуклеїнових кислот і білків, фотосинтез, скорочення м'язів і внутрішньоклітинна передача сигналів (cGMP). Коли гуанін приєднується своїм нітрогеном N9 до карбону C1 дезоксирибозного кільця, його називають .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ερυθρομυκίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "레스베라트롤(영어: resveratrol)은 식물이 곰팡이나 해충같은 안좋은 환경에 직면했을 때 만들어내는 파이토알렉신으로서 폴리페놀계 물질이다. 인체의 여러 질병에 도움이 되는 것으로 알려져 있다. 예를 들어 , , , 항노화, 항염, 수명 연장 등의 효과가 보고되고 있다. 인체에 미치는 독성이나 부작용에 대한 것은 특히 장기 복용의 경우 아직까지 연구된 바가 없다. sir1이라고 하는 를 활성화시켜서 수명연장을 일으킨다. 또한 (QR1)와 (COX)를 억제한다. 포도껍질, 포도씨, 땅콩, 오디에 들어 있다. 물에는 녹지 않고 알코올에 잘 녹는다. 따라서 포도 주스보다 적포도주에 많이 들어 있다. 이것은 를 설명해 줄 수 있다. 그러나 적포도주를 수명 연장의 목적으로 마시기 위해서는 실험동물에 투여한 레스베라트롤의 양을 감안할 때 하루에 수십 병의 적포도주를 마셔야 한다. 알코올은 하루에 한두 잔 이상을 마시면 득보다 해가 많다는 점을 감안할 때 이는 좋은 방법이 아니다. 의 Rheum rhaponticum이라는 종의 뿌리에 많이 들어 있다. 다른 대황속 식물에 어느 정도 들어 있는지는 알려져 있지 않다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "普纳替尼（INN，商品名为Iclusig）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。某些形式的CML，即具有T315I突变的CML，对目前的治疗方法（如伊马替尼）具有抗药性。普纳替尼对这些类型的肿瘤有效。 美国食品和药物管理局（FDA）于2012年12月批准该药物为候选药物，但由于“存在危及生命的血栓和血管严重狭窄的风险”，于2013年10月31日暂停销售。该暂停于2013年12月20日部分解除，普纳替尼发布了修订的处方信息、新的“黑框警告”和“风险评估和缓解策略”，以更好地评估使用该药物的风险和益处。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيكربونات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Borsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407560" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pteroestilbeno es un estilbenoide químicamente relacionado con el resveratrol que se encuentra en los arándanos rojos y uvas. Pertenece al grupo de las fitoalexinas, sustancias producidas por las plantas para combatir las infecciones.​ Basándose en estudios sobre animales, se piensa que posee propiedades anticancerígenas, antihipercolesterolémicas y antihiperlipidémicas, al igual que la capacidad de frenar y mejorar el declive cognitivo. Se piensa que el compuesto tiene también propiedades antidiabéticas, pero hasta ahora esto ha sido poco estudiado.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レイン（Rhein）は、に分類される有機化合物の1種である。 この化合物が下剤としての作用を示すことは古くから知られていた。この他、2008年になって黄色ブドウ球菌に対して抗菌作用も持っていたことが明らかとなった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097936" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Atriopeptin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isovaleriansäure (3-Methylbuttersäure) ist eine methylverzweigte, kurzkettige und gesättigte Fettsäure, die Monocarbonsäure gehört zu den Hemiterpenen. Der Name rührt daher, dass sie eines der vier Konstitutionsisomere der Valeriansäure ist und damit zu den Pentansäuren zählt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φθορομεθάνιο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilin merupakan senyawa organik dengan rumus C6H5NH2 yang termasuk kedalam senyawa aromatik, dengan bantuan doping asam anilin dapat menjadi bahan konduktor dengan nilai konduktivitas tertentu. Panjang gelombang maksimal anilin adalah 230 nm. Hal ini disebabkan pasangan elektron menyendiri pada NH2 yang berinteraksi dengan elektron cincin untuk meningkatkan densitas elektron di keseluruhan cincin, terutama pada posisi orto dan para dari cincin. Anilin merupakan bahan kimia yang dapat dibuat dari beberapa macam cara dan bahan, serta dapat digunakan untuk membuat berbagai macam produk kimia. Di dalam era industrialisasi saat ini anilin mempunyai peranan penting dan banyak digunakan sebagai zat pewarna dan karet sintetis dalam dunia industri.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rybitol – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy alkohol wielowodorotlenowy (cukrol). Jest składnikiem witaminy B2 (ryboflawiny), FAD i FMN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тітин або конектин (UniProt Q8WZ42 , 2.7.11.1 (людський), UniProt A2ASS6 , 2.7.11.1 (мишачий), UniProt Q9I7U4 (дрозофіла)) — білок у складі саркомеру, що з'єднує M-лінію і Z-диск та важливий для функіонування поперечно-посмугованих м'язів. Це найвідоміший білок, що складається з 26926 амінокислот (людський) та має молекулярну вагу близько 2 993 451 а.о.м. Повна назва цього білка є найдовшим словом у світі. Ген, що кодує тітин, локалізований у 2-й хромосомі (у людини). З-поміж усіх відомих генів, він містить найбільшу кількість інтронів - понад 170 (в середньому, один ген людини містить 8 інтронів).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tolfenaminsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酚甲烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hexadecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El monòxid de sofre és un compost de sofre i oxigen, un òxid de fórmula . És un compost molt inestable, molt diferent dels estables diòxid de sofre, , i triòxid de sofre, , els òxids més abundants del sofre. La seva entalpia de formació és positiva, mentre que les dels altres dos òxids són negatives: De les dues primeres equacions es dedueix que la reacció de descomposició del monòxid de sofre és altament exotèrmica:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fyn — нерецепторная тирозинкиназа src-семейства, участвующая в регуляции клеточного роста. Ассоциирована с p85-субъединицей фосфатидилинозитол-3-киназы, взаимодействует с . Альтернативный сплайсинг порождает множество изоформ белка.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453668" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "前列腺素D2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_C-reaktywne" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teniposid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451399" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido glicocolico è un acido biliare. È il prodotto della coniugazione dell'acido colico con l'amminoacido glicina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Butanol ou n-butanol é um álcool, um dos isômeros do butanol, com quatro átomos de carbono em sua cadeia molecular, representado por C4H10O. É utilizado com solvente e combustível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетазоламид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwercetyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xeranilxeranil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بابا (دواء)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina šikimová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Corticosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Аммиак" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chlorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456867" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyromazine (ISO-naam) is een insecticide. Het is een derivaat van melamine, waar een cyclopropylgroep aan gekoppeld is. De zuivere stof is een wit reukloos poeder.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿斯巴甜（英語：Aspartame、APM）又稱阿司帕坦或代糖（食品添加剂国际编码：E951），是一种非碳水化合物类的人造甜味剂。阿斯巴甜1965年成功合成并申请专利，1992年专利到期。常温下为白色结晶性的粉末。因阿斯巴甜甜度高，甜味纯正，不致龋齿，热量低，吸湿性低，没有发黏现象，主要添加于饮料、维他命含片或口香糖代替糖的使用。许多糖尿病患者、减肥人士都以阿斯巴甜做为糖的代用品。但高温会使其分解而失去甜味，所以不适合用于烹煮和热饮。 当美国食品药品监督管理局（FDA）于1974年批准阿斯巴甜为食品添加剂后，出现了一些争议和流言，美国国会曾对此召开听证会。一份2007年的医疗审查结论是：“现有的科学证据顯示，在目前的摄食標準下，阿斯巴甜为一个非营养性添加甜味剂是安全的。然而，由于其分解产物包括苯丙氨酸，因此患遗传性疾病的人，如苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）患者必须避免阿斯巴甜。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يعمل هذا الأنزيم على تحويل الأنجيوتنسين 1 إلى أنجيوتنسين 2، حيث أن الأنجيوتنسين 2 وظيفته هو زيادة امتصاص الصوديوم في نفرون الكلية الذي بدوره يعمل على رفع ضغط الدم الشرياني بالإضافة إلى تحفيز انقباض القلب ونمو جدران الأوعية الدموية وإفراز هرمون الألدوستيرون الذي يزيد الاحتفاظ بالصوديوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/D-Galakturonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipasi pancreatica", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ลามิวูดีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديكان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Sildenafilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paklitaxel (varunamn TAXOL) utvinns från idegran. Det tillhör gruppen och är ett kemoterapeutiskt läkemedel som används i behandlingen av bland annat äggstockscancer, vissa former av bröstcancer samt AIDS-relaterad Kaposis sarkom. Paklitaxel verkar genom att binda till den lumenala sidan av mikrotubuli och därigenom kompensera för den konformationsstress som GTP-hydrolys ger upphov till. Därigenom kan cancerceller inte genomgå mitos eftersom cytoskelettet inte kan kollapsa vilket krävs vid celldelning. Paklitaxel verkar även genom att inducera apoptos i tumörceller.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide perfluorooctanesulfonique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Christmas-Faktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Hydrocortison" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 154 (CD154) أو ربيطة كتلة التمايز 40 (CD40L) هو بروتين يتم التعبيرعنه في الخلايا التائية المفعلة حيث يرتبط بكتلة التمايز 40 على الخلايا المقدمة للمستضد مؤدياً إلى تحفيز أثر معين فيها على حسب نوعها.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27126764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467440" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peptídeo inibidor gástrico (GIP) ou Peptídeo insulinotrópico dependente de glicose é um hormônio polipeptídeo secretado pelas tipo K, encontrados na mucosa do duodeno e do jejuno. É uma incretina como o GLP-1. Aumenta a produção de insulina pelas células beta pancreáticas em resposta a uma elevada concentração de glicose, aminoácidos e ácidos graxos no trato gastrointestinal. Inibe a absorção de água e eletrólitos no intestino delgado. Também está associado à metabolização de ácidos graxos ao estimular a lipase, com a formação óssea e com supernutrição.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD29", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Біотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フマル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q511627" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "異鳥嘌呤或2-羟基腺嘌呤（简写：B）属于嘌呤类碱基，它是鸟嘌呤的异构体。它是DNA的氧化损伤产物，已被证明会导致突变。它和异胞嘧啶结合，用于非天然和酸类似物的研究中。它可以2,6-二氨基嘌呤为原料通过化学法合成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LRAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TXN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キシロース" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467433" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transferrina, serotransferrina, Beta-1 metal-binding globuline o siderofilina (Tf), és la proteïna específica encarregada de transportar pel plasma sanguini els ions de ferro, un element que, tot i representar un baix percentatge respecte la composició dels organismes vius, és indispensable per a l'existència de la vida. La transferrina té una estructura globular formada per dos lòbuls, anomenats lòbul-N i lòbul-C. Es pot trobar en forma d'Apotransferrina, és a dir, sense ions de ferro, o com a transferrina, quan hi té unit un àtom de ferro. El ferro és un element metàl·lic molt abundant a la Terra. A efectes d'això, moltes cèl·lules dels éssers vius duen a terme diverses funcions gràcies als ions de ferro. Poden ser usats mitjançant un anclatge en zones concretes; en petites molècules tals com l'oxigen, els ions de ferro faciliten que aquest pugui ser captat per a realitzar determinades funcions, o quan un ió ferro es cicla de la forma ferrosa a la fèrrica constitueix una forma pràctica per a captar electrons. En contacte amb l'aigua intracel·lular o amb l'oxigen del medi, els ions de ferro es poden transformar en ions en estat fèrric, fet que provocaria que fossin altament insolubles i que s'oxidessin, convertint-se en òxid de ferro. Consegüentment, la cèl·lula els haurà de proporcionar un lloc que els garanteixi no només la no-insolubilització, sinó també un espai on poder ésser emmagatzemats i alliberats, en les quantitats necesssàries, al seu destí, i que hi hagi plenes garanties que arribi a la seva destinació. Aquestes són, en efecte, les funcions de la ferritina -dins la cèl·lula-, i de la Transferrina -al plasma sanguini-. Des que la transferrina va ser descoberta fa més de mig segle, un nombre considerable d'estudis han estat realitzats per tal d'aprofundir sobre la captació del ferro mitjançant aquesta proteïna. Recentment, però, s'ha avançat dràsticament en el coneixement sobre el funcionament dels mecanismes implicats en l'homeòstasi del ferro gràcies a la identificació i caracterització de nous gens, així com la proteïna responsable de l'hemocromatosi, HFE i el transportador de ferro, DMT1. Un dels camins principals per a la captació del ferro cel·lular és per mitjà de la internalització del complex de transferrina unida al ferro i el receptor de la transferrina, un procés que pot ser modulat negativament per la proteïna HFE, relacionada amb l'hemocromatosi hereditària. El nivell de transferrina augmenta amb la disminució del ferro, durant l'embaràs i després de l'administració d'estrògens. El seu pes molecular és de 79,550 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458819" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-aminobenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espektinomizina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zonisamida es una sulfonamida anticonvulsivante aprobada para tratamiento concomitante en adultos con crisis parciales.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciclohexanona es una molécula cíclica compuesta de seis átomos de carbono y con un grupo funcional cetona. Pertenece por tanto al grupo de las cetonas cíclicas. Es un líquido incoloro, cuyo olor recuerda al de la acetona. La ciclohexabona es soluble en agua y miscible con los solventes orgánicos más comunes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_ibandronico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/1,2-dikloroetaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amitriptilina è un farmaco antidepressivo della famiglia degli antidepressivi triciclici. A basso dosaggio può essere usata nella prevenzione di alcune forme di cefalea, quali la cefalea tensiva e la cefalea a grappolo, nonché nel trattamento curativo dei disturbi d'ansia, dell'insonnia e dei disturbi somatoformi. Di recente questo farmaco è stato impiegato off-label, a basso dosaggio, per il trattamento del dolore nella cistite interstiziale, nella vulvodinia, nell'intrappolamento del nervo pudendo (PNE) e nella sindrome del piriforme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Dióxido_de_carbono" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 5-androstènediol, développé sous le nom commercial de Neumune, est un médicament expérimental destiné à soigner le syndrome d'irradiation aiguë dont le traitement actuel est essentiellement symptomatique. Il est développé conjointement par l'industrie pharmaceutique (Hollis-Eden Pharmaceuticals) et par l'armée américaine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451090" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/FXR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de histamina H1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foliata acido (aŭ folia acido) estas vitamino el la B-komplekso, nomata ankaŭ vitamino B9. Ĝi estis malkovrita ĉirkaŭ 1939 kaj unuafoje ekstraktita el spinacaj folioj en 1941. Ĝi estas solvebla en akvo kaj pereigebla per lumo kaj varmo. Folia acido estas esenca vitamino por la homo; la mezuma taga bezono estas 200 μg. Ĝia manko perturbas la konsiston de la sango; ĉe graveduloj ĝi povas kaŭzi misformadon de la embrio. Folia acido estas en la hepato de multaj bestoj, en foliaj legomoj, karotoj, asparago, burĝonbrasiko, tomatoj, ovoflavo, tutgrajnaj grenproduktoj kaj nuksoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dietilèter" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Riboflavin (vitamín B2, vitamín G, ovoflavin, laktoflavin) je žluté až oranžově žluté přírodní barvivo slabě rozpustné ve vodě. Patří mezi flaviny. Fluoreskuje, je odolný vůči vysokým teplotám, ale rozkládá se působením světla. Strukturu riboflavinu tvoří heterocyklické isoalloxazinové jádro a cukerný alkohol ribitol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дистеароїлфосфатидилхолін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/മെത്താംഫെറ്റാമൈൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಗ್ವಾನಿಡೀನ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البيروفيك هو أبسط الأحماض الكيتونية ألفا. وبذلك فهو حامل لمجموعتين وظيفيتين، إحداهما كربوكسيلية والأخرى كيتونية، ومكون من ثلاث ذرات كربون. ويلعب دور هام في العمليات الكيميائية الحيوية. صيغته الكيميائية هي CH3COCO2H. ويُعَدُّ البيروفات، قاعدته المُرافِقة. يعرف الأنيون الكربوكسيلي لحمض البيروفيك باسم بيروفات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tiabendatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bentzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q207051" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Genisteina – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów (dokładniej izoflawonów). Występuje w roślinach z rodziny Fabaceae (bobowate), w tym w ziarnie soi (Soiae semen). W roślinach występuje w postaci wolnej (jako aglikon) lub związana glikozydowo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina pentadecylová[zdroj?] (systematický název kyselina pentadekanová) je v přírodě se vyskytující nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)13COOH. Tvoří asi 1,2 % tuku kravského mléka, které je z hlediska výživy jejím hlavním zdrojem. Rovněž se vyskytuje v hydrogenovaném skopovém tuku. Kyselina pentadekanová také snižuje riziko přenosu viru HIV z matky na dítě během kojení.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Дезоксирибоз" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "코카인", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sianida adalah senyawa kimia yang mengandung gugus siano C≡N, dengan atom karbon terikat-tiga ke atom nitrogen. Pada sianida anorganik, seperti natrium sianida dan kalium sianida, gugus CN ada sebagai ion sianida yang bermuatan negatif (CN−); senyawa ini, yang merupakan garam dari asam sianida, adalah senyawa yang sangat beracun. Ion sianida bersifat dengan karbon monoksida dan nitrogen molekuler. Sianida organik umumnya disebut nitril; gugus CN terhubung melalui ikatan kovalen dengan gugus bermuatan karbon, seperti metil (-CH3) pada metil sianida (asetonitril). Karena tidak melepas ion sianida, maka nitril umumnya lebih tidak beracun, atau seperti pada polimer tidak larut seperti serat akrilik, maka sama sekali tidak beracun kecuali jika dibakar. Asam sianida (HCN) adalah senyawa berbentuk cairan yang mudah menguap, biasa digunakan dalam pembuatan asetonitril yang kemudian digunakan untuk produksi serat akrilik, karet sintetis, dan plastik. Sianida juga digunakan dalam berbagai proses kimia, seperti fumigasi, pengerasan besi dan baja, , dan pemurnian bijih. Di alam, bahan - bahan yang mengandung sianida terdapat dalam beberapa biji buah, seperti lubang ceri dan biji apel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Плектин (англ. Plectin) – білок, який кодується геном PLEC, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 684 амінокислот, а молекулярна маса — 531 791. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Smörsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "芐青黴素，或稱青黴素G，（英語：Benzylpenicillin 或 英語：penicillin G），是一種抗生素，常用於治療細菌性感染，如肺炎、鏈球菌性咽炎、梅毒、壞死性小腸結腸炎、白喉、、鉤端螺旋體病、蜂窩組織炎和破傷風。本品並非腦膜炎的一線用藥。芐青黴素的給藥方式為靜脈注射或肌肉注射。長效劑型現有和兩種，給藥方式皆為肌肉注射。 副作用為腹瀉、癲癇發作和過敏，甚至是過敏性休克。當使用本品治療梅毒時，可能會發生雅-赫氏反應。如果患者有青黴素過敏紀錄，則不建議使用；但用於懷孕患者應該是安全的。本品屬於青黴素和β-內醯胺類藥物。 1929年，亞歷山大·佛萊明發現了苄青黴素，1942年，開始商業化量產。本品名列於世界衛生組織基本藥物標準清單中，認可為醫療系統中最安全有效的必需藥物之一。發展中國家的單日劑量批發價為0.24到2.72美金，然而在美國，整套療程藥劑則要價100到200 美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2879368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシグアノシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تتراهیدروپیران" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ajmalicin, genauer (–)-Ajmalicin (Synonym: Raubasin), ist ein Indolalkaloid aus den Wurzeln der Indischen Schlangenwurzel (Rauvolfia serpentina).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL10 (англ. Interleukin 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 178 амінокислот, а молекулярна маса — 20 517. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кюрій" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Transglutaminase_tissulaire" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467667" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanolamina, também chamada 2-aminoetanol ou monoetanolamina (abreviado como ETA ou MEA), é um composto orgânico de fórmula CH2(NH2)CH2OH, ou seja, é ao mesmo tempo um álcool primário (devido ao grupo hidroxilo) e uma amina primária (devido ao grupo amino). Como no caso de outras aminas, a monoetanolamina atua como uma base fraca. A etanolamina é um líquido tóxico, inflamável, corrosivo, incolor e viscoso, com um odor similar ao amoníaco. Seu índice de refração é 1,4539. Se costuma denominá-la monoetanolamina para distinguí-la da dietanolamina (DEA) e da trietanolamina (TEA). É o segundo grupo mais abundante na parte polar dos fosfolipídios, que são substâncias que se encontram nas membranas biológicas, e é também usado em moléculas mensageiras tais como , a qual tem efeito em receptores CB1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पेरासिटामोल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mesoxalsäure ist sowohl eine Dicarbonsäure als auch eine Ketocarbonsäure und gibt leicht zwei Protonen unter Bildung des zweiwertigen Anions C3O52− ab. Mit Wasser bildet sie – als Ausnahme von der Erlenmeyer-Regel – ein stabiles, isolierbares Hydrat (2,2-Dihydroxymalonsäure); Gleiches gilt für ihre Derivate, wie etwa die Ester.Mesoxalsäure wirkt reduzierend, zum Beispiel bei der Tollensprobe; ihre thermische Stabilität ist gering. Beim Erhitzen zerfällt sie unter Abspaltung von Kohlenstoffdioxid (Decarboxylierung, zu Glyoxylsäure) bzw. Kohlenstoffmonoxid (Decarbonylierung, zu Oxalsäure).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایمی‌کیمود" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptilin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanosine monophosphate (GMP), ou en français monophosphate de guanosine, ou acide guanylique, est un ribonucléotide retrouvé au sein de l'ARN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إينوسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η χοληστερίνη ή χοληστερόλη είναι λιπαρή στερόλη που βρίσκεται στη μεμβράνη των κυττάρων όλων των ιστών του σώματος, καθώς και στο πλάσμα του αίματος όλων των ζώων. Μικρότερες ποσότητες χοληστερίνης απαντώνται και στις μεμβράνες των φυτών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мідазолам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453532" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hidrogencarbonat (antigament anomenat bicarbonat), és un anió de fórmula , intermedi de la desprotonació de l'àcid carbònic, .Té un paper biològic crucial en el sistema de regulació del pH fisiològic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1,2,4-triazol es uno de los 2 compuestos químicos isómeros con fórmula molecular C2H3N3 llamados triazoles, que tienen un anillo de cinco miembros de dos átomos de carbono y tres átomos de nitrógeno. El 1,2,4-triazol es un heterociclo aromático.​ Los derivados de 1,2,4-triazol encuentran su uso en una amplia variedad de aplicaciones, especialmente como antifúngicos tales como fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, epoxiconazol, , , paclobutrazol. La estructura de este anillo aparece en ciertos carbenos N-heterocíclicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лікопен — пігмент з групи каротиноїдів, могутній антиоксидант. Лікопен надає томатам червоний колір. Епідеміологічними дослідженнями встановлено, що для людей з високим показником лікопену в крові ризик захворювань на деякі види раку та серцево-судинні захворювання знижується. Найкраще лікопен засвоюється з термічно оброблених продуктів: томатний сік, соуси та кетчуп є кориснішими, ніж салат із помідорів. Схожими властивостями наділені: рожевий грейпфрут, кавун, гострий червоний перець, папая.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Swaziland" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido glicolico (o acido idrossiacetico) è un acido carbossilico e strutturalmente è il più piccolo appartenente alla classe degli α-idrossi acidi (composti che contengono sia un gruppo carbossilico, sia un gruppo ossidrile). Si tratta di un composto corrosivo, che a temperatura ambiente si presenta solido, incolore ed inodore. I cristalli di acido glicolico sono solubili in acqua (0.1 g/ml), alcoli, acetone ed acetato di etile. Si riscontra anche una debole tendenza alla solubilizzazione in etere dietilico e solventi alifatici.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glukokinaso estas de kvara tipo kiu troviĝas nur en la hepato kaj en ĉeloj beta-aj de la Insuletoj de Langerhans en la pankreato. Ĝi estas tre specifa, pro kio estas uzata D-glukozo kiel substrato kaj ties afineco kun aliaj heksozoj estas multe pli malgranda ol tiu de la aliaj isoenzimoj. La aktiveco de tiu enzimo dependas de la disponebla glukozo; ĝi estas malalta je valoroj de normala glukemio dumfaste.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ୟୁରିଅମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Berylliumfluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrogallol eller bensen-1,2,3-triol är ett vitt kristallint pulver och ett kraftigt reduktionsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451188" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-amino-ethanol of ethanolamine (vaak afgekort tot ETA of MEA) is een organische verbinding, met als brutoformule C2H7NO. Het is een ontvlambare en toxische kleurloze vloeistof met een doordringende ammoniakgeur. Door de aanwezigheid van een aminogroep enerzijds en een hydroxylgroep anderzijds, is de stof zowel een amine als een alcohol. Dit wordt een alkanolamine genoemd. Ethanolamine is, zoals alle andere amines, een zwakke base.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14916430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tiorredoxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Bromuracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гістамін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tirosina hidroxilasa o tirosina 3-monooxigenasa (EC 1.14.16.2) es la enzima responsable de catalizar la conversión del aminoácido L-tirosina a dihidroxifenilalanina (DOPA). La DOPA es el precursor de la dopamina, que a su vez es también el precursor de la noradrenalina y la adrenalina. En humanos, la tirosina hidroxilasa es codificada por el gen TH.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Idelalisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095921" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/జెనాన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAF1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido shikimico 3-fosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bufeksamal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecaan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Неонатальный Fc-рецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klortetracyklin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfieten zijn zouten die het sulfiet-ion, SO32− bevatten. Sulfiet komt van nature voor in planten uit de lookfamilie. Sulfieten worden gebruikt als kleurstof en conserveringsmiddel in voedsel (E-nummers E150b, E150d en E221 t/m E228). Het wordt gebruikt in wijn, maar ook om te voorkomen dat vlees bruin verkleurt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q259930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ponatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_tiokarbonik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיאוקסיריבוז" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريبافيرين (بالإنجليزية: Ribavirin)‏ هو عقار مضاد للفيروسات يوصف لحالات الإصابة الشديدة بالفيروس المخلوي التنفسي والتهاب الكبد الفيروسي ج (تستخدم جنبا إلى جنب مع أو ) وإصابات فيروسية أخرى. 
* باجانترفيرون ألفا 2ب = Peginterferon alfa-2b 
* باجانترفيرون ألفا 2أ = Peginterferon alfa-2a", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melatonina o N-acetil-5-metoxitriptamina es una hormona encontrada en todas las especies animales, incluidos los seres humanos, y también en plantas, hongos y bacterias, así como en algunas algas, en concentraciones que varían en función del . La melatonina se sintetiza a partir del neurotransmisor serotonina. Se produce, principalmente, en la glándula pineal, y participa en una gran variedad de procesos celulares, neuroendocrinos y neurofisiológicos, como controlar el ciclo diario del sueño.​ Una de las características más sobresalientes respecto a la biosíntesis pineal de melatonina es su variabilidad a lo largo del , y su respuesta precisa a las variaciones en la . Por ello, la melatonina se considera una neurohormona producida por los pinealocitos en la glándula pineal (localizada en el diencéfalo), la cual produce la hormona bajo la influencia del núcleo supraquiasmático del hipotálamo, que recibe información de la retina acerca de los patrones diarios de luz y oscuridad.​ La glándula pineal de los humanos tiene un peso cercano a los 150 miligramos y ocupa la depresión entre el colículo superior y la parte posterior del cuerpo calloso. A pesar de la existencia de conexiones entre la glándula pineal y el cerebro, aquella se encuentra fuera de la barrera hematoencefálica, y está inervada principalmente por los nervios simpáticos que proceden de los ganglios cervicales superiores.[cita requerida] En 1917, se observó in vitro que extractos de glándula pineal producían un aclaramiento en la piel de sapo. A finales de los 50, Aaron B. Lerner y colaboradores aislaron la hormona pineal a partir de pinealocitos bovinos y describieron su estructura química: 5-metoxi-N-acetiltriptamina (melatonina). Si bien durante mucho tiempo se consideró que la melatonina era de origen exclusivamente cerebral, se ha demostrado la biosíntesis del en otros tejidos como la retina, la glándula harderiana, el hígado, el intestino, los riñones, las glándulas suprarrenales, el timo, la glándula tiroides, las células inmunes, el páncreas, los ovarios, el cuerpo carotídeo, la placenta y el endometrio.[cita requerida] En el ser humano, se produce una síntesis constante de melatonina que disminuye abruptamente hacia los 40 años de edad; la administración externa de melatonina puede ser peligrosa antes de dicha edad.​ Se ha observado que la melatonina tiene, entre otras funciones, regular el reloj biológico y disminuir la oxidación. Los déficits de melatonina, así como su superávit en forma de suplementación pueden ir acompañados de insomnio y depresión y podrían provocar una paulatina aceleración del envejecimiento.​ Existen alimentos que poseen precursores de la melatonina. Entre estos los más comunes son: la avena, las cerezas, el maíz, el vino tinto, los tomates, las patatas, las nueces, las ciruelas​ y el arroz. La melatonina se vende en farmacias y parafarmacias con diferentes presentaciones y se emplea como alternativa a plantas medicinales o fármacos de prescripción para combatir el insomnio. Debe emplearse con precaución, pues no está exenta de efectos secundarios; no se tiene experiencia sobre efectos a largo plazo, y el tratamiento del insomnio debe individualizarse a las condiciones de cada paciente.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Haptoglobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "奎寧", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Disolfuro_di_idrogeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوسفيت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid araquidònic, i de nom sistemàtic àcid (5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosa-5,8,11,14-tetraenoic, és un àcid carboxílic poliinsaturat de cadena lineal amb vint àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-6, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 6 i el 7 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per AA (de l'anglès arachidonic acid), C20:4 n-6, C20:4 ω-6, que fa referència al fet que té en total quatre enllaços dobles C=C, dos d'ells en conformació cis, disposats de forma alternada. A temperatura ambient és un líquid, el qual punt de fusió és de –49,5 °C i que a només 1 mm Hg bull a 163 °C. La seva densitat és de 0,9082 g/cm³ a 20 °C i el seu índex de refracció val 1,4824 a 20 °C. És soluble en acetona, metanol, dietilèter i èter de petroli. Fou aïllat per primera vegada el 1907 a partir de teixits de mamífers per i anomenat el 1913 per part de J. Lewkowitsch com àcid araquidònic per la seva relació amb l'àcid araquídic (C20:0). És un constituent de molts fosfolípids d'animals i també d'algunes falgueres i molses. Hom el troba en els greixos d'animals terrestres, lípids cerebrals, hepàtics, glandulars i òvuls.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'inosina è un nucleoside composto da una molecola di ipoxantina legata ad un ribosio. È il primo intermedio provvisto di un nucleo purinico nella sintesi de novo di questi nucleotidi e viene prodotta nel metabolismo della adenosina. L'inosina viene scissa in ribosio e ipoxantina ad opera della purina nucleoside fosforilasi. L'ipoxantina, a sua volta, è substrato della xantina ossidasi, che la trasforma in xantina e ancora in acido urico. Grazie alla sua configurazione molecolare, l'inosina ricopre un ruolo fondamentale nella sintesi delle proteine, in particolare nella fase di processamento dell'RNA, in cui si lega all'anticodone dell'RNA di trasferimento insieme ad altri 2 nucleotidi per volta, al fine di codificare pacchetti codonici multipli in un'unica fase. L'inosina è considerata un elemento potenzialmente importante dell'evoluzione chimica. L'inosina ha mostrato un'elevata accuratezza nelle reazioni di copia dell'RNA (Ipotesi del mondo a RNA). Inosina può essere servito come surrogato della guanosina nelle prime fasi della vita. È molto frequente nella posizione di vacillamento degli anticodoni di tRNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニルボロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27284100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Baff-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115790" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP2 (abbreviazione di forkhead box P2) è un gene implicato nello sviluppo delle abilità linguistiche. FOXP2 è membro della grande famiglia di fattori di trascrizione chiamati . L'informazione derivante da mutazioni note nell'uomo e nel topo suggerisce che FOXP2 regoli geni coinvolti nello sviluppo di tessuti come il cervello, il fegato e il tratto gastro-intestinale, tuttavia non sono esattamente noti quali siano i geni regolati da FOXP2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido diaminopimélico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Corticosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14873917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "第IX因子（だい9いんし、英: factor IX、EC 3.4.21.22）は、凝固系を構成するセリンプロテアーゼの1つであり、クリスマス因子（Christmas factor）とも呼ばれる。ペプチダーゼファミリーS1に属し、このタンパク質の欠乏は血友病Bの原因となる。第IX因子は1952年に、Stephen Christmasという名前の少年がこの因子の欠損によって血友病を発症していることから発見された。 は、基本的な医療システムに必要な最重要医薬品のリストであるWHO必須医薬品モデル・リストに含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-desoxi-D-xilulosa-5-fosfato", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正辛醇 是一种直链脂肪醇，均有8个碳原子，分子式为：CH3(CH2)7OH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النسيريتايد (Nesiritide) أو (ناتريكور) هو الشكل المأشوب من الببتيد الطارح للصوديوم من النوع ب ذي 32 حمض أميني بشري وتفرزه عادة عضلة القلب البطينية. ويعمل النسيريتايد على تسهيل التوازن في سائل القلب والأوعية الدموية من خلال التنظيم المقابل في نظام الرينين أنجيوتنسين ألدستيرونالذي يعمل على تحفيز غوانوزين الأدينوزين الحلقي ويؤدي إلى استرخاء خلية العضلة الملساء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лапатиніб (англ. Lapatinib, лат. Lapatinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази, що застосовується перорально. Лапатиніб розроблений у лабораторії компанії «GlaxoSmithKline», яка виробляє його під торговельними марками «Тайкерб» і «Тайверб».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prostacyclinsynthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kumarin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La luteolina es uno de los flavonoides más comunes.​ Se cree que desempeña un papel importante en el cuerpo humano como antioxidante, captor de radicales libres, agente en la prevención de la inflamación, promotor del metabolismo de carbohidratos, y modulador del sistema inmune. Debido a estas características se cree que la luteolina desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Múltiples investigaciones la describen como un agente bioquímico capaz de reducir la inflamación y los síntomas de shock séptico.En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.​ También se ha aislado de ,​ pimiento verde, tomillo, manzanilla y perilla.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461007" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesteron (łac. progesteronum), dawniej luteina – żeński hormon płciowy, o budowie steroidowej, wytwarzany głównie przez komórki ciałka żółtego w fazie lutealnej i wczesnej ciąży, a podczas późniejszej ciąży przez łożysko. Jest jednym z najważniejszych hormonów wydzielanych przez jajniki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Valaciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மூன்றாம்_நிலை_பியூட்டைல்_ஆல்ககால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NPPB", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bei dem Protein Twist handelt es sich um das Genprodukt eines sogenannten Master-Gens. Ein Master-Gen koordiniert die Aktivität anderer Gene, im Rahmen eines zellulären Prozesses.Twist spielt eine wesentliche Rolle in der frühen embryonalen Entwicklung von vielzelligen Tieren, wo es die Wanderung von bestimmten Zellen im embryonalen Gewebe ermöglicht und leitet (kontrolliert die Epithelial-Mesenchymal Transition während der Gastrulation).Die Aktivität des Twist-Gens erstreckt sich nur über einen kurzen Zeitraum der embryonalen Entwicklung, im weiteren Verlauf des Lebens wird Twist in gesunden Individuen völlig stillgelegt. Der Arbeitsgruppe um Robert Weinberg vom for Biomedical Research gelang der Nachweis, dass durch Reaktivierung des Twist-Gens die Metastasierung von Krebszellen ermöglicht wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metirapona, que se vende bajo la marca Metopirone, es un inhibidor de la esteroidogénesis indicado en el manejo del Síndrome de Cushing. Actúa a nivel de la corteza suprarrenal, bloqueando de forma reversible y selectiva la enzima 11β-hidroxilasa y, adicionalmente la 18-hidroxilasa, dando como resultado en la reducción de los niveles de cortisol y de aldosterona. También está indicado como prueba diagnóstica para la insuficiencia de ACTH y en el diagnóstico diferencial del síndrome de Cushing ACTH-dependiente. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Gefitynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Ketoglutarat-Dehydrogenase E1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Durochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467169" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ексеместан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетамид CH3CONH2 — амид уксусной кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Toluol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobutileno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lidocaïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3331426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formianilido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plakoglobine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигоксин — кардиотоническое и антиаритмическое лекарственное средство, сердечный гликозид.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piceatanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il coattivatore del recettore nucleare 1 (abbreviato in NCOA1 dalla corrispondente terminologia inglese Nuclear receptor coactivator 1) è una proteina ad attività trascrizionale coregolatoria. Frequentemente la NCOA1 viene anche chiamata SRC-1 (dall'inglese steroid receptor coactivator 1) perché interviene nei processi di trascrizione attivati dal . La NCOA1 contiene specifici domini di interazione per i recettori nucleari ed è dotata di attività istone acetiltransferasi intrinseca. La funzione del NCOA1 è quella di assistere e coadiuvare l'attivazione di specifiche sequenze di DNA una volta che queste siano state legate dal recettore estrogenico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Puromycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Nitroanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацикловир" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetylglycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزآمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121616" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グアニル酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RAF1 (англ. Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 648 амінокислот, а молекулярна маса — 73 052. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, cерин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロルテトラサイクリン(Chlortetracycline)は、テトラサイクリン系抗生物質の一つ。テトラサイクリンの水素の一つを塩素に置換した構造である。の持つ商標名は、オーレオマイシン(Aureomycin)である。同定された最初のテトラサイクリンであり、1945年、Yellapragada Subbarowの指導の下、レダリー・ラボラトリーのが発見した。ダッガーは、ミズーリ大学ので採取したサンプル中の放線菌がこの物質を生産することを明らかにした。この菌はStreptomyces aureofaciensと名付けられ、単離された物質はその金色からオーレオマイシンと名付けられた。 獣医学の領域で、クロルテトラサイクリンはネコの結膜炎の治療に用いられる。 日本では、クロルテトラサイクリン塩酸塩が、牛、豚及び鶏を対象に、クロルテトラサイクリン塩酸塩とスルファジミジンの配合剤が豚を対象に承認されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lizynopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI), stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Jest lizynową pochodną enalaprylu. Nie podlega metabolizmowi wątrobowemu, jako jeden z nielicznych ACEI nie jest prolekiem. Z uwagi na powyższe właściwości jest zalecany w przypadku wskazań do stosowania ACEI i współistnienia chorób wątroby.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribitol o adonitol és un alcohol pentosa cristallí (C₅H12O₅) format per reducció de la ribosa. Es presenta de manera natural en la planta Adonis vernalis, i l'arrel de la com també en les parets cel·lars de bacteris grams positius, com fosfat de ribitol, en l'àcid teicoic. També contribueix a l'estructura química de la riboflavina i del mononucleòtid flavina (FMN), el qual és un coenzim nucleòtid, present en l'enzim .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیریدوکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Юглон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Androsterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Klindamizina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido pimélico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorometà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_ميثيل_-1-بيوتانول-3،3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ksantino (kemia formulo: C5H4N4 O2) estas flava koloraĵo, derivaĵo de purino, bazo de aliaj koloraĵoj, katabolaĵo de guanino trovebla en urino kaj en sango.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Topotekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Propansyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Америcий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/蟾毒灵" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina glutarová je jedna z mnoha karboxylových kyselin, v jejichž rámci se řadí mezi dikarboxylové kyseliny. Její vzorec je HOOC(CH2)3COOH. Její systematický název zní kyselina pentandiová. Ačkoliv jsou podobné „lineární“ dikarboxylové kyseliny, jako jsou například kyselina adipová a jantarová, poměrně obtížně rozpustné ve vodě (koncentrace nasycených roztoků je jen několik procent), kyselina glutarová je velmi dobře rozpustná (koncentrace nasyceného roztoku přes 50 % při pokojové teplotě).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Receptor Pregnano X (PXR), também conhecido como PAR(receptor ativado do pregnano), SXR (receptor de esteroide e xenobiótico) e NR1I2 (receptor nuclear subfamília 1, grupo I membro 2), é um Receptor nuclear encontrado em abundância no fígado e intestino e está diretamente relacionado com o metabolismo de Xenobióticos e Hormônios esteróides, como os glicocoticóides, estando presente nas três fases do metabolismo e transporte de drogas. É um Fator de transcrição ativado por ligante, que já mostrou regular a atividade de no mínimo 40 genes, incluindo importantes proteínas transportadoras de fármacos e enzimas metabólicas, incluindo as do Citocromo P450(CYP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468103" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيرومازين هو مركب كيميائي عبارة عن مشتق حلقي البروبيل من الميلامين. يستعمل السيرومازين كمبيد حشري، وينتمي إلى فئة مبيدات الحشرات المعروفة باسم التريازينات، ويعمل عن طريق التأثير على الجهاز العصبي لمراحل اليرقات غير الناضجة لبعض الحشرات. يستخدم السيرومازين في الطب البيطري أيضًا كمبيد للطفيليات الخارجية التي تصيب الحيوانات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இணைகேடய_இயக்குநீர்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Xenó" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "캡토프릴(Captopril, 상표명: Capoten 등)은 고혈압 및 일부 유형의 심부전 치료에 사용되는 ACE 억제제이다. 1976년 특허를 받아 1980년 의학용으로 승인되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தொலுயீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekano (kemio)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "螺内酯（英語：spironolactone），商品名有安体舒通、Aldactone等，是一种常用于治疗、肝硬化、等引发的的利尿药。此药也用于治疗高血压、补充后仍无改善的低血钾，以及女性多毛症；此外还用作跨性别女性性别肯定激素治疗（GAHT）中的抗雄药物。此药经口服用。 螺内酯的常見副作用包括電解質異常（尤其是高血鉀症、噁心、嘔吐、頭痛、皮疹），以及性慾減退。有肝腎問題的人服用螺內酯應當格外小心。螺內酯在孕期的應用沒有經過足夠的研究，故不應用於治療。螺內酯是醛固酮及睾酮這兩種激素的一種類固醇受體拮抗劑，同時有某種類孕酮樣效應。螺內酯是一種。 螺内酯于1959年投入使用。“螺内酯”被列于世界卫生组织基本药物标准清单，是基本卫生系统中最重要的药品之一；此药还是一种通用名药物。在发展中国家，此药于2014年的批发价处于每日用量0.02到0.12美元的区间。而在美国每日则约需要0.5美元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CHEK2 – ludzki gen kodujący białko CHEK2, będące kinazą efektorową zaangażowaną w naprawę DNA. Locus genu to 22q12.1. CHEK2 jest antyonkogenem; jego produkt białkowy przez interakcję z, między innymi, białkiem P53, zatrzymuje cykl komórkowy. Mutacje konstytucyjne i polimorfizmy w genie CHEK2 są związane ze zwiększonym ryzykiem niektórych nowotworów. W badaniach na polskiej populacji udowodniono, że: Określone mutacje w CHEK2 mogą być związana z pewnymi postaciami zespołu Li i Fraumeni u chorych z TP53 dzikiego typu (zespół Li i Fraumeni typu 2, LFS2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas α-linolenowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رينين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097365" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_بيرفلوروأوكتان_السلفونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100995" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σιταγλιπτίνη , που μεταξύ άλλων πωλείται με το εμπορικό σήμα Januvia, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 . Γενικά, προτιμάται λιγότερο από τη μετφορμίνη ή τις σουλφονυλουρίες . Λαμβάνεται από το στόμα. Διατίθεται επίσης σε μεμονωμένο χάπι ως μετφορμίνη / σιταγλιπτίνη . Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, οίδημα των ποδιών και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος . Οι σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αγγειοοίδημα , χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα , νεφρικά προβλήματα , παγκρεατίτιδα και πόνο στις αρθρώσεις . Δεν είναι σαφές εάν η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού είναι ασφαλής. Βρίσκεται στην τάξη αναστολέων διπεπτιδυλ πεπτιδάσης-4 (DPP-4) και δρα αυξάνοντας την παραγωγή ινσουλίνης και μειώνοντας την παραγωγή γλυκαγόνης από το πάγκρεας. Η σιταγλιπτίνη αναπτύχθηκε από την Merck & Co. και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2006. Μια προμήθεια μηνός στο Ηνωμένο Βασίλειο κοστίζει στο NHS περίπου 33,26 £ το μήνα από το 2019. Στις Ηνωμένες Πολιτείες το χονδρικό κόστος είναι περίπου 40,00 δολάρια ΗΠΑ. Το 2016 ήταν η 82η πιο προδιαγεγραμμένη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες με περισσότερες από 9 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/17α-Hidroksiprogesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467368" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Транскортин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ইডিটিএ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bisfenolo_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アラキドン酸-5-リポキシゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雌四醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nortriptyline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "11β-羟基类固醇脱氢酶1型（HSD11B1），也称为可的松还原酶，是一种NADPH依赖性酶，在包括肝脏、脂肪组织和中枢神经系统在内的关键代谢组织中高度表达。在这些组织中，HSD11B1将可的松还原为激活糖皮质激素受体的活性激素皮质醇。属于短链脱氢酶家族。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135802" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eksisulind" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Агматин - это химическое вещество, образующееся в естественных условиях при декарбоксилировании аминокислоты аргинина. Было показано, что агматин оказывает модулирующее действие на множество молекулярных мишеней, в частности: нейромедиаторные системы, ионные каналы, синтез оксида азота (NO) и метаболизм полиаминов, это дает возможности для дальнейших исследований применения в фармакологии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_6-fosfoglucónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106187" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096106" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triyodotironina, también conocida como T3, es una hormona tiroidea. Afecta a casi todos los procesos fisiológicos en el cuerpo, incluyendo crecimiento y desarrollo, metabolismo, temperatura corporal y ritmo cardíaco.​Su función es estimular el metabolismo de los hidratos de carbono y grasas, activando el consumo de oxígeno, así como la degradación de proteínas dentro de las células. La producción de T3 y la de su prohormona tiroxina (T4) es activada por la tirotropina (o TSH), la cual es secretada por la glándula pituitaria en respuesta a la Hormona liberadora de tirotropina (o TRH) hipotalámica. Esta vía se regula a través de un proceso de retroalimentación de bucle cerrado: las concentraciones elevadas de T3 y T4 en el plasma sanguíneo inhiben la producción de TSH en la pituitaria y de TRH en el hipotálamo. Cuando las concentraciones de dichas hormonas disminuyen, la pituitaria incrementa la producción de TSH, y por estos procesos, se crea un sistema de control de retroalimentación negativa para regular la cantidad de hormonas tiroideas que hay en el torrente sanguíneo. Los efectos de la T3 en los tejidos son alrededor de cuatro veces más potentes que los de su prohormona T4, ya que esta se une con mayor afinidad a los receptores.​ De las hormonas tiroídicas producidas por el cuerpo humano, solo un 20% es T3, mientras que el 80% es T4. Aproximadamente el 85% de la T3 circulante es formada a través de la eliminación del átomo yodo unido al átomo carbono número cinco de la T4. La concentración de T3 en el plasma sanguíneo humano es aproximadamente una cuadragésima parte que la de T4. Esto se observa, de hecho, debido a la corta vida media de la T3, que es sólo de 2,5 días.​ En comparación, la vida media de la T4 es de 6,5 días.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي ميثيل أمين (دي ميثيل أمين) هو مركب عضوي له الصيغة CH3)2NH)، ويكون على شكل غاز عديم اللون، له رائحة واخزة تشبه الأمونياك. ينتمي المركب إلى مجموعة الأمينات الثانوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458413" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தயோபாசுபாரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mRNA (guanina-N7-)-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + G(5′)pppR-RNA ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + m7G(5′)pppR-RNA (mRNA contenente un cappuccio N7-metilguaninico) Nella reazione, R può essere una guanosina o una adenosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465171" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096580" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 4-amminobenzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamina A è una vitamina liposolubile, in natura si trova in diverse forme. Con il termine di vitamina A vengono indicati sia il retinolo sia i suoi analoghi, detti retinoidi, di cui si conoscono almeno 1500 tipi diversi, tra naturali e sintetici. Anche i carotenoidi che contengono almeno un anello di β-ionone non sostituito (come il beta-carotene) sono considerati precursori della vitamina A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/امريسيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হাইড্রোজেন_সালফাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "布格替尼（Brigatinib，商品名为安伯瑞）是一种ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 （NSCLC）。 如果与西妥昔单抗或帕尼单抗等抗EGFR抗体联合使用，布格替尼可以克服EGFR C797S突变对奥希替尼的耐药性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হেক্সাডেকেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136015" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le β-carotène est la forme de carotène la plus répandue. C'est un précurseur de la vitamine A désigné comme « provitamine A ». Le bêta-carotène est un pigment photosynthétique qui absorbe les longueurs d'onde entre 400 et 500 nm. Deux études suggèrent que les suppléments hautement dosés en β-carotène augmentent les risques de cancer des poumons chez les fumeurs et les personnes ayant été en contact avec l'amiante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メロキシカム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利托那韋" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triméthoprime", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15633924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q54438951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌آزو_متان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "靛红（Isatin）是一种吲哚衍生物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentan är ett kolväte, en alkan med fem kolatomer. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar pentan ett kolväte med ogrenad kolkedja, det vill säga fem kolatomer i rad. Enligt äldre nomenklatur är beteckningen för det ogrenade kolvätet n-pentan, som skall utläsas "normalpentan".", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam butirat, atau asam butanoat, disingkat BTA, adalah asam karboksilat dengan formula CH3CH2CH2-COOH. Garam dan ester dari asam butirat dikenal sebagai butirat atau butanoat. Asam butirat ada di susu (kambing, domba, bison), mentega, , dan sebagai produk dari fermentasi anaerobik (termasuk kolon), dan sebagai bau badan. Baunya tidak enak dan berasa tajam, dengan aftertaste yang manis seperti dietil eter. Manusia dapat mendeteksi baunya pada konsentrasi > 10 ppm. Asam butirat, bisa ada di muntahan manusia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксилоза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crioptón", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enobosarm", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676629" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylstilbestrol (DES) je syntetický nesteroidní estrogen. Poprvé byl syntetizován v roce 1938, užíval se jako orální kontraceptivum (hormonální antikoncepce) a také s cílem zabránit potratu. V roce 1971 bylo zjištěno, že má teratogenní účinky. Podávání látky kromě jiného zvýšilo riziko vzniku některých onemocnění, např. rakoviny prsu, u dcer pacientek, které DES užívaly.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Timină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taurin oder 2-Aminoethansulfonsäure ist eine organische Säure mit einer Sulfonsäure- und einer Aminogruppe. Taurin ist eine Aminosulfonsäure und keine Aminocarbonsäure und kann deswegen keine Peptide bilden. Es entsteht im Stoffwechsel vieler Tiere und des Menschen als Abbauprodukt der Aminosäure Cystein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120818" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Leukämiehemmender Faktor", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transglutaminase tissulaire, ou transglutaminase de type 2 est une enzyme appartenant à la famille des transglutaminases. Son gène, TGM2, est situé sur le chromosome 20 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octan uliprystalu – organiczny związek chemiczny z grupy hormonów steroidowych, stosowany jako lek z grupy selektywnych modulatorów receptorów progesteronu (SPRM).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلوبيدوغريل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פינסטריד" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "في 1988 توصل الباحثون في جامعة جونز هوبكنز إلى أن تاكسول taxol ، وهو مركبمحضر من لحاء شجر الطقسوس بالمحيط الهادي ، يمكن أن يفيد النساء المصاباتبسرطان حاد في المبيض. كما اقترح الباحثون سنة 1991 في مركز أندرسونللسرطان في هيوسطن أن مادة تاكسول يمكن أن تفيد السيدات المصابات بسرطانالثدي أيضاً. في دراسات تمت على 25 سيدة مصابة بسرطان متقدم في الثدي ولمتتمكن من الاستجابة للعلاج الكيمائي، شعر غالبية السيدات بانكماش الورمبعد تسع شهور من العلاج التجريبي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hämojuvelin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kapronskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinylalkohol (auch Pyridylmethanol) ist ein nicht mehr im Handel befindlicher Arzneistoff, der zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen verwendet wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريبوز_منقوص_الأكسجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alcol_2-feniletilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_oleiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/7-Méthylguanosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kortikotropin-oslobađajući_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Umbelliferon (auch: Hydrangin) ist ein Hydroxy-Derivat des Cumarins und ein Naturstoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosemicarbazide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amiloryd, amiloride – lek działający moczopędnie, zwiększa wydalanie jonów sodu oraz wody z organizmu, znosi nadmierne wydalanie potasu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين_11" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Karoten adalah pigmen berwarna dominan merah-jingga yang ditemukan secara alami pada tumbuhan dan buah-buahan. Beta karoten merupakan senyawa organik, secara kimiawi diklasifikasikan sebagai hidrokarbon, dan secara spesifik diklasifikasikan sebagai terpenoid (isoprenoid), mencerminkan bahwa ia merupakan turunan unit isoprena. Beta karoten disintesis oleh tumbuhan dari .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461897" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide benzoïque, de formule chimique C6H5COOH (ou C7H6O2) est un acide carboxylique aromatique dérivé du benzène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q619698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "M-CSF (von engl. Macrophage colony-stimulating factor, dt. Monozytenkolonien-stimulierender Faktor), auch CSF-1 genannt, ist ein körpereigenes Protein aus der Gruppe der Zytokine. Es bewirkt insbesondere, dass aus Blutstammzellen mononukleäre Phagozyten, wie beispielsweise Makrophagen und Monozyten, reifen. Auf molekularer Ebene wird diese Wirkung auf eine Aktivierung des zurückgeführt. Diesen Rezeptor tragen sämtliche Zellen mononukleär-phagozytärer Herkunft, wie z. B. mononukleär-phagozytäre Vorläufer, Monozyten, Makrophagen, Osteoklasten und Mikroglia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "维莫非尼（INN，商品名为佐博伏）是Plexxikon和基因泰克开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤黑色素瘤。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462821" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "葡萄糖-1-磷酸（英語：Glucose 1-phosphate或 cori ester）是葡萄糖上1'-碳原子磷酸化的产物，它可以存在α- 和β-两种异头物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992533" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミフェプリストン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포도당 6-인산 탈수소효소", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lactoferrina, también conocida como lactotransferrina, es una proteína globular perteneciente a la familia de las transferrinas (transferrina, ovotransferrina, melanotransferrina, etc). Este grupo de proteínas muestra una gran afinidad por iones hierro. La lactoferrina es una proteína de defensa contra microorganismos presente en el lactosuero de la leche humana, donde se encuentra en una concentración relativamente elevada (1g/L), especialmente en la etapa calostral (hasta 7g/L). También se encuentra en la leche de yegua y en la de los rumiantes. En estos casos, es abundante en el calostro, pero solamente se mantienen concentraciones residuales bajas en la leche definitiva​ También está presente en otros fluidos corporales (lágrimas, semen, saliva, secreciones bronquiales, etc.). Es sintetizada por los neutrófilos de la sangre y por varios tipos de células incluyendo a algunas células acinares.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "JDTic ist ein selektiver und hoch wirksamer κ-Opioidrezeptor-Antagonist, der in der Wissenschaft als experimenteller Wirkstoff und Ligand verwendet wird. Der über Wochen anhaltende Effekt des auch peroral wirksamen Antagonisten könnte auf der Aktivierung c-Jun-N-terminaler Kinasen beruhen. Verhaltenspharmakologische Studien legen nahe, dass JDTic antidepressiv, angstlösend und suchtlindernd wirkt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktopamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anthranilsäure (2-Aminobenzoesäure, o-Aminobenzoesäure) ist eine aromatische, farblose bis blassgelbe, blau fluoreszierende Carbonsäure, die als Zwischenprodukt für Farbstoffe, Pharmazeutika, Kosmetika, fotografische Chemikalien und Feinchemikalien, Schmierstoffadditive und Korrosionsschutzmittel verwendet wird. Sie wurde 1841 von Carl Julius Fritzsche (1808–1871) beim alkalischen Abbau von Indigo entdeckt. Die Salze (Carboxylate) und Ester der Anthranilsäure werden als Anthranilate bezeichnet. Neben der Anthranilsäure existieren zwei weitere stellungsisomere Formen: die 3-Aminobenzoesäure (m-Aminobenzoesäure) und die 4-Aminobenzoesäure (p-Aminobenzoesäure).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Shikiminezuur is een belangrijk biochemisch intermediair in planten en micro-organismen. De naam is afgeleid van de Japanse bloem shikimi-no-ki (シキミ, Japanse steranijs, Illicium anisatum), waaruit de stof voor het eerst werd geïsoleerd in 1885. Enkel het enantiomeer (3R,4S,5R)-shikiminezuur is biologisch relevant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Calcidiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dioksanlar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minocyklina – antybiotyk należący do tetracyklin półsyntetycznych. Działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne jak i na bakterie nie posiadające ściany komórkowej. Szczególnie często używana jest do leczenia trądzika młodzieńczego. Oprócz działania przeciwbakteryjnego udowodniono w 2000 roku, że minocyklina działa ochronnie na komórki nerwowe oraz na nerki chorych na cukrzycę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q85952600" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 (synonym auch CEACAM6, CD66c) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌دسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7670160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_fenilacetic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamine (IUPAC-naam: 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine) is een organische verbinding met als brutoformule C3H6N6. Het is een meerwaardige organische base die vooral wordt gebruikt in kunstharsen. Melamine bestaat structureel gezien uit een aromatische ring van 3 koolstof- en 3 stikstofatomen, met op de koolstofatomen amino-groepen gesubstitueerd. Melamine is het cyclisch trimeer van cyaanamide. Melamine dient niet verward te worden met het pigment melanine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/重氮甲烷" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 18 (IL-18) è una citochina coinvolta nella differenziazione dei linfociti T CD4+ in linfociti TH1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La minocycline est un antibiotique du groupe des cyclines. Elle fait partie des tétracyclines de deuxième génération. Elle est indiquée contre nombre d'infections bactériennes.On l'utilise principalement comme antiacnéique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acifluorfen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трифлуоперазин (англ. Trifluoperazine, лат. Trifluoperazinum) — синтетичний лікарський засіб, що є піперазиновим похідним та належить до групи антипсихотичних препаратів. Трифлуоперазин застосовується як внутрішньом'язово, так і перорально.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La DNA metilato-cisteina-(proteina) S-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: DNA (contenente 6-O-metilguanina) + L-cisteina di una proteina ⇄ DNA (senza 6-O-metilguanina) + S-metil-L-cisteina di una proteina Si tratta di un enzima coinvolto nel riparo del solo DNA alchilato. Dal momento che catalizza un solo turnover, non può essere considerato strettamente un catalizzatore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetilserotonin_O-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фо́лиевая кислота́ (лат. acidum folicum; от лат. folium — «лист». Син.: птероилмоноглутаминовая кислота) — водорастворимый витамин, необходимый для роста и развития кровеносной и иммунной систем. Химическое название: N-{4[(2-амино-4-гидрокси-6-птеридил)-метил]-амино}-бензоил-L(+)-глутаминовая кислота. Некоторые люди применяют фолиевую кислоту непосредственно в составе жевательной резинки для лечения инфекций[каких?] дёсен. Фолиевая кислота часто используется в сочетании с другими витаминами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Форсколин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fosfonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096499" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-叔丁基-1,2-苯二酚是一种有机化合物，化学式为C10H14O2。它可由邻苯二酚和2-甲基丙烯加热反应制得。它和NBS反应，可以得到3-溴-5-叔丁基-1,2-苯二酚；它可以被高碘酸钠氧化为4-叔丁基-3,5-环己二烯-1,2-二酮。它可用作烯烃的阻聚剂和抗氧化剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Rhamnose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نتروبسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیسموت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorbitol (sorbit), C6H8(OH)6 – organiczny związek chemiczny z grupy cukroli, alkohol heksahydroksylowy. Bezbarwna substancja krystaliczna o słodkim smaku, dobrze rozpuszczalna w wodzie. Otrzymywany jest poprzez redukcję glukozy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol o hexafluoroisopropanol, comunament abreviat com HFIP, és un compost orgànic amb fórmula (CF₃)₂CHOH. És un alcohol fluorat amb caràcter àcid (pKa= 9) soluble en aigua, metanol, alcohol isopropílic y hexà, però no en acetonitril. S'emplea com a dissolvent i com intermediari sintètic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Butirilholinesteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-oxobutaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଉଲିପ୍ରିସ୍ଟଲ_ଆସେଟେଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de citidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "M-Aminobenzoata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض التورين أو التورين (بالإنجليزية: Taurine)‏ هو حمض عضوي له عدة أدوار مهمة في جسم الإنسان، وهو من المكونات الضرورية لأغشية الخلايا، حيث يقوم بتنظيم نقل المواد الغذائية عبر أغشية الخلايا ويزودها بالحماية ضد السموم، ويلعب التورين دوراً كبيراً في تحسين وظائف الكبد عبر تكوينه لأحماض الصفراء والمواد الطاردة للسموم، حيث أن التورين هو المكون الرئيسي لأحماض الصفراء التي يفرزها الكبد. غالبا ما يؤدي انخفاض معدل التورين في الجسم إلى الإصابة بأمراض الحساسية المختلفة مثل الحساسية الكيميائية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is aigéad sailleach sáithithe é an t-aigéad stéarach le slabhra 18-carbóin. Is é an t-ainm molta ag AIGCF ná an t-aigéad ochtaideacánóch. Is solad céiriúil é agus is é C17H35COOH a fhoirmle cheimiceach. Tagann a ainm ón bhfocal Gréigise στέαρ "stéar ", a chiallaíonn 'geir'. Tugtar stéaráití ar shalainn agus eistir an aigéid stéaraigh. Mar eistear, is é an t-aigéad stéarach ceann de na haigéid shailleacha sháithithe is coitianta a fhaightear sa nádúr, i ndiaidh an aigéid phailmítigh. Tugtar stéaraín ar an tríghlicríd a dhíorthaítear ó thrí mhóilín den aigéad stéarach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Миристиновая кислота (тетрадекановая кислота) С13Н27COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cysteamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Hydroksibentsaldehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Oktaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3β-雄烷二醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minoxidil is een vaatverwijder (middel om bloedvaten te verwijden), behorend tot de groep medicijnen genaamd 'potassium channel openers' (PCO's). Het werd oorspronkelijk gebruikt als een orale medicatie tegen hoge bloeddruk. Bij sommige gebruikers werd onbedoelde haargroei waargenomen. Oorspronkelijk werd gedacht dat dit kwam doordat het bijdraagt aan een betere doorbloeding van de hoofdhuid, maar dat lijkt achterhaald. De precieze werking blijft dus nog onderwerp van discussie. In ieder geval heeft het middel geen enkele invloed op de hormoonhuishouding, zoals de middelen finasteride en dutasteride.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gliossale, nome IUPAC etandiale, è la più semplice delle dialdeidi. Si presenta come un liquido incolore o tendente leggermente al giallo, viene comunemente commercializzato sotto forma di soluzione acquosa al 40% in massa. L'etindiolo è il suo tautomero instabile.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "골수세포형과산화효소(미엘로퍼옥시데이스, myeloperoxidase, MPO)는 인간에서 의 MPO 유전자에 의해 암호화되는 과산화효소이다. MPO는 백혈구의 일종인 호중구에서 가장 많이 생산되며, 항균 작용을 하기 위해 표백제에 들어간 화학 물질이기도 한 차아염소산을 만들어 낸다. 이 효소는 호중구의 아주르친화성 과립에 저장되어 있고 탈과립이 일어나면 으로 방출되는 리소좀 단백질이다. 호중구 골수세포형과산화효소는 점액과 가래 같은 호중구가 풍부한 분비물을 녹색으로 보이게 하는 헴 색소를 가지고 있다. 이 녹색은 효소의 옛날 이름인 'verdoperoxidase'라는 이름이 붙는 이유가 됐다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensin II ist ein zu den Gewebshormonen zählendes Peptidhormon, bestehend aus acht Aminosäuren (Oktapeptid). Es nimmt die Schlüsselposition in dem für die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und des Wasserhaushalts zuständigen Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) ein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأديبيك هو من الأحماض الكربوكسيلية ثنائية الوظيفة (حمض ثنائي الكربوكسيل)، له الصيغة HOOC(CH2)4COOH، أما اسمه فمشتق من اللغة اللاتينية adeps التي تعني الدهن؛ مما يعكس ملاحظة أن حمض الأديبيك هو إحدى النواتج المتشكلة من أكسدة الدهون بحمض الآزوت. من تطبيقاته المهمة استخدامه كموحود (Monomer) يدخل في صناعة النايلون. تدعى الأملاح الكربوكسيلية لهذا الحمض باسم أديبات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تلبی‌وودین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linagliptine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диазометан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テトラサイクリンはテトラサイクリン系に属する抗菌薬である。内服薬はアクロマイシンVカプセル、軟膏はアクロマイシンの製品名でサンファーマ製造販売。数種の放線菌から産生された広範囲抗菌性抗生物質。黄色結晶、無臭。塩酸塩（塩酸テトラサイクリン）は黄色結晶性粉末。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пиридоксин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Апабеталон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azitromizina espektro zabaleko antibiotikoa da, makrolidoen taldekoa, gaur egun munduan gehien saldutako antibiotikoen artean dagoena . Eritromizinaren deribatua da. Mota askotako infekzioak tratatzeko erabiltzen da. Kroaziar ikerlarien talde batek antibiotiko hau aurkitu zuen 1980an. 1988an merkaturatu zen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisköldkörtelhormoner (PTH, paratyreoideahormon eller parathormon) är ett polypeptidhormon som bildas i bisköldkörtlarna, och som har kalciumreglerade funktion, samt reglerar nivåerna av vitamin D och fosfor. Det har därför en viktig roll för hela elektrolytbalansen. Hormonet upptäcktes av James Collip på 1920-talet, samma person som också upptäckte insulinet. Dess halveringstid är ungefär 4 minuter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460088" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La succinyl-coenzyme A, usuellement abrégée en succinyl-CoA, est l'un des intermédiaires du Cycle de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビスマス" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-Butil alkohol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фебуксостат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451655" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearino estas senkolora kaj senodora substanco, troviĝanta en preskaŭ ĉiuj bestaj grasoj, precipe en ŝafa graso kaj uzatas por fabriki kandelojn kaj sapojn. Kemie, ĝi devenas el steara acido. La nomo stearino estas derivita el la malnovgreka lingvo (στεαρ) kun la signifo graso, speciale sebo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Etila_acetato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/होमोजेनटिसिक_अम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metabotroper Glutamatrezeptor 3 (GRM 3, mGluR3) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463665" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gemfibrozil è un farmaco ipolipidemizzante della classe dei fibrati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455655" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid 3-nitropropiònic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dichloroaceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Atrazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エストロン（英: Estrone：E1）は、エストロゲンの一種。分子式はC18H22O2。性質等についてはエストロゲンに詳しい。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチラポン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "呋塞米", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotécan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nopalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emodina (de Rheum emodi, una romaza del Himalaya) es una antraquinona usada por sus propiedades laxantes en tratamientos farmacológicos, que en la actualidad incluyen una pancreatitis grave,​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hidroksipiruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-Ketoglutarat-Dehydrogenase_E1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تريتينوين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467096" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength": "85067", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ο αιθυλομεθυλαιθέρας (EthylMethylEther, EME) ή μεθυξυαιθάνιο ή αιθυλομεθυλοξείδιο είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο C3H8O και ημισυντακτικό τύπο CH3CH2OCH3, που γράφεται επίσης συντομογραφικά EtOMe. Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στους αιθέρες. Η χημικά καθαρή ένωση, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (θερμοκρασία 25 °C, πίεση 1 atm), είναι άχρωμο αέριο. Έχει τα ακόλουθα δύο (2) ισομερή θέσης: 1. 
* 1-προπανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2OH. 2. 
* 2-προπανόλη ή ισοπροπανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(OH)CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dorzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amerício" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_de_necrose_tumoral_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/HAMP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Галантамін (Galanthaminum) (Нівалін, Разадин, Разадин ER, Ремінил, Ликоремін) — алкалоїд, вперше виділений з цибулин підсніжника Воронова (Galanthus woronowii) родини амарилісові (Amaryllidaceae). Міститься також в інших видах підсніжників (Підсніжник звичайний (лат. Galanthus nivalis) і близьких до нього рослинах. Цінною рослинною сировиною для отримання галантаміну є центральноазійський ендемік — унгернія Віктора (Ungernia victoris). В рекомендовані строки збору листя цієї рослини вміст галантаміну в ній коливається від 0,15 до 0,13 %. Випускається у вигляді галантаміну гідроброміду (лат. Galanthamini hydrobromidum). Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату; бронхіальна астма; брадикардія, AV-блокада; стенокардія, тяжка серцева недостатність; епілепсія; гіперкінези; тяжкі порушення функції нирок і печінки, механічна кишкова непрохідність, механічна непрохідність сечових шляхів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジメチルアリル二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تی‌سی‌ای‌پی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463344" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Не путать с С-реактивным белком. Протеин C (активируемый фактор свертывания XIV, англ. protein C, КФ 3.4.21.69) — основной физиологический антикоагулянт. Протеин С относится к витамин K-зависимым протеолитическим ферментам (сериновая протеаза), который активируется под действием тромбина. При этом он превращается в активированный протеин С, который способен связываться с и расщеплять факторы коагуляции и .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الميكوفينوليك (اختصارًا MPA) هو دواءٌ مثبطٌ للمناعة يُستخدم لمنع الرفض بعد زراعة الأعضاء، وأيضًا في علاج مرض كرون. يستخدم خصيصًا بعد زراعة الكلى والقلب والكبد. يُمكن إعطاؤه فمويًا أو وريديًا. ويأتي على شكل صوديوم الميكوفينولات أو موفيتيل الميكوفينولات. تحدث آثارٌ جانبيةً للدواء، وتتضمن الغثيان والعداوى والإسهال، أما الآثار الجانبية الخطيرة فتتضمن زيادة خطر الإصابة بالسرطان، واعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر المترقي، وفقر الدم، ونزيف الجهاز الهضمي. لا يُنصبح باستخدامه أثناء الحمل؛ لأنه قد يسبب ضررًا للطفل. يعمل الدواء عن طريق منع إنزيمات (IMPDH)، التي تحتاجها الخلايا الليمفاوية لصنع الغوانوزين. اكتُشف حمض الميكوفينوليك لأول مرة بواسطة الإيطالي في عام 1893. ومن ثم اكتُشف مرةً أخرى في عام 1945 وعام 1968. تمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1995، وذلك بعد اكتشاف خصائصه المثبطة للمناعة في تسعينات القرن العشرين. يتوفر كدواءٍ مكافئ. يبلغ سعره في المملكة المتحدة حوالي 14 جنيهًا إسترلينيًا في الشهر. في الولايات المتحدة، يبلغ هذا المبلغ حوالي 114 دولارًا أمريكيًا. في عام 2017، كان الدواء رقم 254 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Thiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклогексанон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/SEC61B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيكربونات أو هيدروجين كربونات (كربونات هيدروجينية)) هي أملاح حمض الكربونيك، ونحصل عليها عن طريق معادلة هذا الحمض بأحد القواعد. كما يسمى أحيانا أيون تلك الأملاح «أيون هيدروجين الكربونات»(HCO3−). مع إضافة القاعدة تستبدل أولا أحد رابطتي الهيدروجين في حمض الكربونيك بذرة من الفلز فينتج «بيكربونات الفلز»، ومع استمرار إضافة محلول الفلز (قاعدي) إلى محلول البيكربونات تستبدل الرابطة الهيدروجينية الثانية في البيكربونات بالفلز وينتج كربونات. من الأملاح المتداولة «بيكربونات الصودا» التي تستخدم كثيرا في صناعة الخبز والمعجنات لتعوض عن الخميرة أو لزيادة مفعول الخميرة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض السكسينيك (أو حمض الكهرمان أو حمض البوتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C4H6O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C2H4(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سكسينات. تشتق التسمية الدارجة من اللاتينية succinum بمعنى كهرمان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tiotropium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/LMNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytarabin (araC) ist ein Isomer des Nukleosids Cytidin. Es besteht aus einer Furanose (Zucker) und dem Cytosin. Es enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleosiden – anstelle der β-D-Ribofuranose die β-D-Arabinofuranose und gehört damit zur Gruppe der Arabinosylnukleoside. Es wird als Zytostatikum (Antimetabolit) zur wachstumshemmenden Behandlung bei Krebserkrankungen eingesetzt. Darüber hinaus besitzt Cytarabin auch virushemmende Eigenschaften, wird aber als Virostatikum nur sehr selten eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Choline_acétyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Furosemida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas etakrynowy (łac. acidum etacrynicum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny. Należy do środków moczopędnych typu diuretyków pętlowych. Jest lekiem bardzo toksycznym. Powodowane przez niego uszkodzenie słuchu może być nieodwracalne. W przeciwieństwie do pozostałych stosowanych diuretyków pętlowych nie ma budowy sulfonamidowej i może być stosowany u chorych wykazujących nadwrażliwość na sulfonamidy. Wskazania są takie same jak dla pozostałych diuretyków pętlowych. Kwas etakrynowy jest obecnie w lecznictwie stosowany bardzo rzadko. Preparaty dostępne na świecie: 
* Uregyt", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF13C", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-크라운-6(영어: 18-Crown-6)는 화학식 [C2H4O]6인 유기 화합물이다. IUPAC 이름은 '1,4,7,10,13,16-헥사옥사사이클로옥타데케인(영어: 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane)'이다. 이것은 흰색이며, 낮은 녹는점과 습기를 흡수하는 결정 고체이다. 다른 크라운 에터처럼 18-크라운-6은 특히 칼륨 양이온(메탄올에서의 결합 상수가 106 M−1)과 비슷한 몇몇 금속 양이온을 위한 리간드로서 작용한다. 18-크라운-6의 점군은 S6이다. 18-크라운-6의 결합 쌍극자 모멘트는 용매와 온도에 따라 다양한 값을 가진다. 25 °C 이하에선 사이클로헥세인에서 2.76 ± 0.06 D, 벤젠에서 2.73 ± 0.02 D이다. 크라운 에터의 합성으로 찰스 피더슨은 노벨화학상을 받았다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氰化物中毒（英語：Cyanide poisoning）是接觸多種形式的氰化物而中毒。早期症狀為頭痛、頭暈、心率快、呼吸困難和嘔吐等。之後可能會癲癇發作、心跳過緩、低血壓、意識喪失和心臟驟停等。通常患者會在幾分鐘內就出現症狀，如果患者存活下來，可能會留有長期的神經問題。 含氰化物的化合物包括氰化氫氣體和許多氰化物鹽。常見的中毒情境為室內失火而吸入煙霧導致中毒，其他潛在的暴露途徑為工作場合為需要拋光金屬、使用特定殺蟲劑、特定藥物硝普鈉、服用特定植物的種子如蘋果或杏组種子 。液體氰化物可以從皮膚吸收。氰化物離子可以干擾細胞呼吸，導致身體組織不能運用氧。 要診斷為氰化物中毒並不容易，若某人遭遇室內火災後意識減退、出現低血壓或血液中高乳酸，就有氰化物中毒之可能；測量血液中的氰化物濃度也是個方法但需要時間。血液中的氰化物濃度若在0.5–1 mg/L是輕微中毒，1–2 mg/L是中度中毒，2–3 mg/L是重度中毒，超過3 mg/L會致命。 若患者疑似暴露在氰化物之中，需將他從暴露源移開並幫他解毒。治療方式為支持性療法及提供純氧。羥鈷胺（維生素B12a）或可作為解毒劑使用，往往也是第一線的療法，或給患者硫代硫酸钠。 歷史上有些集體自殺曾採用氰化物，纳粹主义的种族灭绝行動亦是。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meropenem é um fármaco antibiótico beta-lactâmico da subclasse carbapenêmicos. Seu espectro de ação é similar ao imipenem, melhor atuando sobre gram negativos e anaeróbios.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-ジクロロエタン（1,2-Dichloroethane, DCE）は、ハロゲン系炭化水素に属する有機化合物である。二塩化エチレン（ethylene dichloride, EDC）とも呼ばれる。主に塩化ビニルモノマー（クロロエチレン）の生産に用いられ、ポリ塩化ビニルの前駆体とされる。また他の有機化合物の合成においても有用な反応中間体として使われたり、溶媒として用いられたりもする。クロロホルム様の臭気を持つ無色の液体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15269682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kapsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dystrofin je protein přítomný v malém množství v normální kosterní a srdeční svalové tkáni, ale chybějící u nemocných s Duchenneovou muskulární dystrofií a dalšími genetickými onemocněními (jako je nebo dilatační kardiomyopatie).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dihydrolipoyl_déshydrogénase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鸟苷酸（Guanosine monophosphate，或譯鳥苷單磷酸、一磷酸鳥苷、鳥苷一磷酸或單磷酸鳥苷，縮寫GMP）是一種核苷酸，与其二钠盐常見於食品添加劑中作為鮮味劑，其结构由磷酸基團、五碳醣，以及鸟嘌呤构成，可見於RNA分子中。其常见化合物为2′-磷酸鸟苷与3′-磷酸鸟苷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Quinazoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucokinase est une phosphotransférase qui catalyse la réaction : La glucokinase bactérienne est spécifique au glucose (EC 2.7.1.2), de même que celle des vertébrés, qui est une isoforme d'hexokinase (EC 2.7.1.1), appelée de ce fait hexokinase D ou hexokinase type IV. La glucokinase des mammifères est exprimée au niveau du foie et des cellules β des îlots de langerhans dans le pancréas. Cette enzyme est caractérisée par : La « glucokinase » répond bien au besoin du foie qui doit faire face aux afflux importants de glucose en période post-prandiale afin de le stocker sous forme de glycogène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Gadolínio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ципрогептадин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мочевина", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フッ化 4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホニル塩酸塩 (4-(2-Aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride) またはAEBSFは、水溶性の不可逆的セリンプロテアーゼ阻害剤である。分子量は239.5Da。キモトリプシン、カリクレイン、プラスミン、トロンビンおよびトリプシンなどのプロテアーゼを阻害する。選択性はPMSFと類似するが、この物質はより低pHでも安定である。主に0.1 - 1.0 mmol/L濃度で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le propofol (diisopropylphénol) est un agent anesthésique intraveineux de courte durée d'action. Il peut être utilisé dans l'induction et l'entretien d'une anesthésie générale ou lors d'une sédation. Sa seule forme injectable ayant l'aspect d'un liquide trouble comme le lait (une émulsion ou dispersion colloïdale) il a été aussi baptisé le "lait d'amnésie". Le propofol est également utilisé couramment en médecine vétérinaire.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-idrossiurea o HDU è un derivato dell'urea, solubile in acqua, ottenuto per l'azione di blandi ossidanti sulla sua molecola; oppure è ottenuta per reazione a caldo del cianato di sodio (NaOCN) con l'idrossilammina (NH2OH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿托伐他汀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シルデナフィル（Sildenafil）は、勃起不全 (ED、男性機能不全）、および肺動脈性肺高血圧症の治療薬である。としてはファイザーのバイアグラ（Viagra） が商品名（商標）として、肺動脈性高血圧症の治療薬としてはレバチオ（Revatio）が商品名として用いられているほか、ファイザーの日本での特許切れにより、各社からの後発医薬品（ジェネリック医薬品）も存在する。投与はいずれもクエン酸塩の形態で経口にて行われる。 日本では1999年から製造と自費購入のみ認められてきたが、2022年2月に不妊治療で使われる医薬品16品を保険適用とすることが決まり、同年4月から早発排卵防止薬の「」や「」、と共に、処方許可要件を満たした医療機関から「勃起障害による男性不妊」と診断された上で不妊治療での用途に限り、バイアグラとシアリスが診療報酬適応になった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyadenozíndifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456669" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Riboflavino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вемурафениб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465033" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_tisular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Borik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/8-Hydroxyquinoline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロトンアルデヒド (crotonaldehyde) は、不飽和アルデヒドに分類される有機化合物のひとつ。IUPAC命名法 では 2-ブテナール (2-butenal) と表される。別名として プロピレンアルデヒド (propionaldehyde)、β-メチルアクロレイン (β-methylacrolein)、メチルプロペナール (methylpropenal) などとも呼ばれる。CAS登録番号は [4170-30-3]。幾何異性体として cis型 と trans型の二種類があり、それぞれの CAS登録番号は順に [123-73-9]、[15798-64-8] である。分子式は C4H6O、示性式は CH3CH=CHCHO である。毒物及び劇物取締法により毒物に指定されている。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metamfetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_benzoik" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molybdeen is een chemisch element met symbool Mo en atoomnummer 42. Het is een grijs overgangsmetaal.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (GTPγS) est un activateur de protéines G non hydrolysable, ou hydrolysable très lentement, analogue structurel de la guanosine triphosphate. De nombreuses protéines se liant au GTP sont actives tant qu'elles sont liées à cette molécule mais s'inactivent par hydrolyse de la liaison phosphodiester reliant le phosphate γ au reste du nucléotide, laissant un résidu de GDP lié et libérant un phosphate. Ceci survient généralement assez vite, et la protéine se liant au GTP ne peut demeurer active qu'en échangeant le GDP contre une nouvelle molécule de GTP. La substitution d'un atome de soufre à la place d'un atome d'oxygène sur le phosphate γ du GTP donne un nucléotide qui s'hydrolyse bien plus lentement, voire pas du tout. Ceci empêche les protéines liées au GTP de s'inactiver par hydrolyse du GTP, facilitant l'étude des processus favorisés par ces protéines activées. Il peut s'agir de la stimulation de l'hydrolyse de phosphoinositides, de l'accumulation ou de l'élimination d'AMP cyclique et de l'activation de proto-oncogènes spécifiques. Le GTPγS au 35S peut être utilisé pour marquer cette molécule et étudier sa liaison aux protéines G ainsi qu'en autoradiographie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzaldehidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鹅去氧胆酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_Fas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tiotropio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Smörsyra (n-butansyra, CH3CH2CH2COOH) är en karboxylsyra som vid rumstemperatur är en trögflytande vätska med en extremt obehaglig lukt. Smörsyra bildas bland annat då smör härsknar. I smör finns smörsyra i form av estrar som frigörs när smöret härsknar. Lukten är tillräckligt stark för att en människa ska kunna upptäcka den om koncentrationen i luften är större än 10 ppm; hundar kan upptäcka en tusendel av denna koncentration. Smörsyra tillverkas genom jäsning av socker eller stärkelse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El hexadecano (antiguamente también denominado cetano) es un hidrocarburo de la familia de los alcanos (sin anillos ni enlaces múltiples) cuya fórmula química es C16H34 Su estructura consiste en una cadena lineal de 16 átomos de carbono, con tres hidrógenos unidos a cada uno de los dos carbonos extremos y dos hidrógenos unidos a los restantes 14 átomos de carbono. Presenta 10359 isómeros estructurales. Naturalmente se ha encontrado en el aceite de pétalo de rosas, el aceite de pimienta larga Piper longum y de la madera de Manilkara bidentata.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-метилпропанова кислота (ізобутанова кислота) ― органічна сполука з класу карбонових кислот. За стандартних умов є рідиною, що розчиняється в воді.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Karbona_dioksido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウリジン二リン酸ガラクトース" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-O-Methylgalactose ist ein Monosaccharid und somit ein Vertreter der Kohlenhydrate. 1-O-Methylgalactose kommt in zwei Formen vor, α und β. Natürlich wird sie in der großfrüchtigen Moosbeere gebildet. Vermutlich ist sie an der Hemmung der Besiedlung der Harnwege durch blasenentzündungsverursachende Escherichia coli nach Einnahme von Moosbeerensaft beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Isopropil_β-D-1-tiogalactopiranòsid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097419" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Capsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido antranílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dimetilamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suxamethonium oder Succinylcholin (auch bekannt als Succinylbischolin oder Succinyldicholin, kurz auch Succinyl genannt) ist eine muskellähmende Substanz vom Typ des d-Tubocurarin. Es ist das einzige in der Humanmedizin verwendete depolarisierende Muskelrelaxans. Suxamethonium wird unter anderem angewendet, um eine vorübergehende Muskellähmung (auch der Atemmuskulatur) herbeizuführen und dadurch eine Intubation zur Beatmung zu ermöglichen. Das zunächst in den Linzer Stickstoffwerken synthetisierte Succinylcholin wurde 1951 als Lysthenon in die klinische Praxis eingeführt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Beta-alanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453823" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenina, 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych. Adenina połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę, która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3′,5′-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD). Nazwa związku pochodzi od greckiego słowa ἀδήν aden oznaczającego „gruczoł” i została nadana w 1885 roku przez Albrechta Kossela, który wyizolował adeninę z trzustki. Dawniej była również nazywa witaminą B4, jednak nie jest obecnie uznawana za witaminę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_diaminopimélico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aziklobir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피롤로퀴놀린 퀴논(영어: pyrroloquinoline quinone, PQQ) 또는 메톡사틴(영어: methoxatin)은 산화환원반응의 보조 인자이며 항산화제이다. 피롤로퀴놀린 퀴논은 사람의 모유에서 뿐만 아니라 키위와 같은 음식 및 토양에서 발견된다. 피롤로퀴놀린 퀴논을 함유하고 있는 효소를 퀴노단백질(영어: quinoprotein)이라고 한다. 퀴노단백질 중 하나인 는 포도당 센서로 사용된다. 피롤로퀴놀린 퀴논은 세균의 생장을 자극한다. 식이 보충제로 섭취하는 피롤로퀴놀린 퀴논은 을 촉진할 수 있다고 주장되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الثيميدين أو ثيميدين منقوص الأكسجين أو 5-ميثيل يوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Thymidine )‏ هو بيريميدين وريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين يتكون من قاعدة الثايمين والريبوز منقوص الأكسجين. يترابط الثيميدين مع الأدينوسين منقوص الأكسجين الدنا وفي الخلية البيولوجية يستخدم لمزامنة الخلايا في المرحلة المبكرة ج1 من المرحلة س لانقسام الخلايا. قبل الانتشار الكبير لاستخدام الثيميدين في إنتاج الدواء المضاد للفيروسات الرجعية الزيدوفودين (ZDV)، كان معظم ثيميدين العالم يستخرج من نطفة سمك .، لا يوجد الثيميدين تقريبا سوى في الدنا، ويظهر كذلك في الحلقة T للرنا الناقل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467494" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetrahidroizohinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Smoothened es una proteína del tipo receptor acoplado a proteínas G.​ codificado por el gen SMO de la ruta de señalización Hedgehog, una ruta conservada de Drosophila melanogaster a humanos. Es la diana molecular del teratógeno ciclopamina.​ SMO puede funcionar como un oncogén. Las mutaciones que activan a SMO pueden conducir a una activación desregulada de la ruta hedgehog y al cáncer.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_adipik" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galactosa es un azúcar simple o monosacárido formado por seis átomos de carbono o hexosa, que se convierte en glucosa en el hígado como aporte energético. Además, forma parte de los glucolípidos y las glucoproteínas de las membranas celulares, sobre todo de las neuronas. La galactosa es sintetizada por las glándulas mamarias para producir lactosa, que es un disacárido formado por la unión de glucosa y galactosa, por tanto el mayor aporte de galactosa en la nutrición proviene de la ingesta de lactosa de la leche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40LG", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamol (neboli acetaminofen, chemicky N-(4-hydroxyfenyl)acetamid) je léčivo, jež působí proti bolestem a zvýšené tělesné teplotě, není však protizánětlivé. Jedná se tedy o analgetikum a antipyretikum. Tlumí také emoce – jak pozitivní, tak negativní.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-лактальбумін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453708" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quercetina es un flavonol que se encuentra presente generalmente como O - glicósidos en altas concentraciones tanto en frutas como en verduras en especial en la cebolla. Es el flavonoide más abundante y habitual en la dieta humana. Forma parte de otros flavonoides, como la naringenina o la rutina, que tienen grupos de azúcar unidos a ella. Por ejemplo, algunas clases de cebolla (como la roja) contienen tanta quercetina que el compuesto representa el 10% de su peso seco. Otros alimentos con niveles elevados de quercetina son las manzanas, las uvas, el brócoli o el té. Fue descubierta por J. Rigaud en el año 1854. Se han realizado distintos experimentos in vitro sobre las propiedades biológicas de esta substancia. Por ejemplo, un estudio realizado con células en cultivo mostró que la quercetina y el resveratrol combinados inhiben la producción de células adiposas.​La quercetina también tiene actividad antiviral in vitro.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ципротерон (англ. Cyproterone, лат. Cyproteronum) — синтетичний лікарський препарат, який має стероїдну будову, та застосовується як перорально, так і внутрішньом'язово і підшкірно. Ципротерон уперше синтезований у Німеччині у 1961 році Рудольфом Віхертом і Фрідмундом Нойманом, та отримав патент США як прогестагеновий препарат у 1962 році. У 1963 році вперше встановлена антиандрогенна активність ципротерону, причому ципротерон став першим антиандрогенним препаратом із доведеною активністю. У 1967 році уперше застосовувався для лікування сексуальних відхилень. З 1969 року ципротерон застосовується для лікування акне, гірсутизму, себореї та інших захворювань шкіри та її придатків, пов'язаних із активністю чоловічих статевих гормонів. Також ципротерон відомий як один із найрозповсюдженіших препаратів для проведення хімічної кастрації у тих країнах, де вона встановлена законодавчо, як спосіб покарання за злочини на статевому ґрунті.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/وەرگری_ئەندرۆجین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinolono aŭ C9H7NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la kinolinoj, blankaj kristaloj kiuj oscilas en la likva formo sub la taŭtomera formoj de la alkohola hidrokso-kinolino kaj la ketono formo de la kinolono. Krom la pedagogia intereso, kinolonoj reprezentas grandan klason da gravaj drogoj kun biologiaj proprecoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "홀뮴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андростендиол, или 5-Андростендиол (А5 или Δ5-диол), также известен как андрост-5-ен-3β,17β-диол, слабый эндогенный андрогенный гормон, участвующий в синтезе тестостерона из дегидроэпиандростерона (ДГЭА). Тесно связан с андростендионом (андрост-4-ен-3,17-дион). Секретируется яичниками, а также в небольших количествах секретируется корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин. Андрогенное действие андростендиола значительно слабее, чем у тестостерона. Андростендиол служит основным источником андрогенов, ароматизируемых в эстрогены в периферических тканях: он легче и в большей степени ароматизируется в эстрогены, чем тестостерон. Коринеформные бактерии, обильно обитающие на теле в потовых зонах, выделяя ферменты, вызывают превращение содержащегося в поте андростендиола в летучие стер", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Oxobutansäure ist eine aliphatische Ketocarbonsäure, die sich von der Buttersäure ableitet. Ihr Flammpunkt liegt bei 81 °C. Sie kommt in den Metabolismen zahlreicher Aminosäuren vor und ist ein Abbauprodukt von sowohl Cystathionin als auch von Threonin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Vetnisperoxíð" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RIG-I", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エライジン酸（エライジンさん、Elaidic acid）は、水素添加された植物油に現れる主要なトランス脂肪酸で、ヤギとウシの乳に少量（脂肪酸の約0.1%）と肉にも存在する。エライジン酸のシス型異性体はオレイン酸である。 エライジン酸は(CETP)を活性化することにより、低比重リポタンパク(VLDL)を増やし、高比重リポタンパク(HDL)コレステロールを減らす。この作用によって、虚血性心疾患などの病気のリスクを高める可能性がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-デカノール(1-Decanol)は、10個の炭素原子からなる直鎖状の脂肪族アルコールで、分子式はC10H21OHである。無色で粘性のある液体で、水に溶けず、強い匂いを持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455643" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αζιθρομυκίνη είναι αντιβιοτικό φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται σε διάφορες βακτηριακές λοιμώξεις. Αυτές περιλαμβάνουν την ωτίτιδα, την στρεπτοκοκκυκική αμυγδαλίτιδα, την πνευμονία και διάφορες λοιμώξεις του γαστρεντερικού. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε διάφορα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα, συμπεριλαμβανομένων των χλαμυδίων και της γονόρροιας. Μαζί με άλλα φάρμακα χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ελονοσίας. Μπορεί να ληφθεί από το στόμα ή ενδοφλεβίως μία φορά την ημέρα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114256" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linagliptina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/镅" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Karbamidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22675831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5204362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/L-selectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي أكسيد الكربون (أو كما يعرف بالاسم الشائع ثاني أكسيد الكربون) هو مركّب كيميائي من الأكسجين والكربون له الصيغة الكيميائيّة CO2. عند ظروف الضغط والحرارة القياسيّتين يكون ثنائي أكسيد الكربون على شكل غاز عديم اللون والرائحة، وهو غير قابل للاشتعال، وله صفة حمضية، كما أنه سهل الانحلال في الماء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koagulační faktor IX (nebo Christmasův faktor) je serinová proteáza (EC 3.4.21.22 ) koagulačního systému; patří ke skupině peptidáz S1.Deficit tohoto proteinu působí hemofilii B. Faktor byl pojmenován po chlapci , u kterého byl v roce 1952 zjištěn deficit vedoucí k hemofilii", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Merkaptopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌ای‌پی‌آی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451981" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinina o chinchona, C20H24N2O2 es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antipalúdicas y analgésicas producido por algunas especies del género Cinchona. Es un estereoisómero de la quinidina, derivado de la quinolina. La intoxicación por esta sustancia produce cinconismo. La quinina era el principal compuesto empleado en el tratamiento de la malaria hasta que fue sustituido por otros medicamentos sintéticos más eficaces, como la , cloroquina y primaquina. La quinina se puede utilizar todavía en el tratamiento de la malaria resistente. También se intentó utilizar para tratar pacientes infectados con priones, pero con un éxito limitado. Es un compuesto empleado frecuentemente en la adulteración de la heroína.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenyyliasetaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Инсулиноподобный фактор роста 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der als Arzneistoff zur Behandlung bösartiger Tumoren verwendet wird. Lapatinib wurde von der Firma GlaxoSmithKline entwickelt und wird unter dem Handelsnamen Tykerb® (USA) bzw. Tyverb® (Europa) vermarktet.Es ist zur Behandlung von Patientinnen mit HER2/neu positivem Brustkrebs (Mammakarzinom) geeignet, wenn die Krebszellen vermehrt die Rezeptoren Erb1 (EGFR) und Erb2 (HER2/neu) auf ihrer Oberfläche ausbilden (exprimieren), was etwa bei 25 % der Brustkrebspatientinnen der Fall ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Лизиноприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Биотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amiodarona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kamptotecin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pinen (C10H16) är en bicyklisk monoterpen som förekommer i två isomerer i naturen: och . Båda formerna är viktiga beståndsdelar av tallarnas kåda och namnet kommer från det vetenskapliga namnet på tallsläktet (Pinus). De finns också i kådan hos många andra barrträd såväl som i många icke-barrväxter såsom humle, lager, lavendel, timjan, dill, morot och citrusfrukter. Båda isomererna används av insekter, till exempel barkborrar, som utgångsmaterial vid produktion av feromoner.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_oksalat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פחמן_דו-חמצני" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ралтегравір" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "부신피질자극호르몬방출호르몬으로 잘 알려진 코르티코트로핀 방출호르몬(corticotropin releasing hormone, 이하 CRH)은 또는 코르티코트로핀 방출인자(CRF,corticotropin-releasing factor) 또는 코르티콜리베린(corticoliberin)이라고도 하는 방출호르몬으로 스트레스 반응에 관여하는 펩티드 호르몬이다. 코르티코트로핀 방출인자 계열에 속하는 방출 호르몬이다. 인간에서는 CRH 유전자에 의해 암호화된다. 주요 기능은 시상하부 뇌하수체 부신 축(HPA 축)의 일부로서 ACTH의 뇌하수체 합성을 자극하는 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il citrato di sildenafil, noto commercialmente come Viagra, è un farmaco sviluppato dall'azienda Pfizer e utilizzato principalmente come rimedio contro la disfunzione erettile. Inizialmente studiato come cura dell'angina pectoris, durante i test mostrò scarsa efficacia in tal senso mentre le maggiori evidenze furono a carico degli effetti collaterali, il principale dei quali era la comparsa di un'erezione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيروفات كربوكسيلاز هو إنزيم من إنزيمات الليغاز ويقوم بتحفيز تفاعل إضافة كربوكسيل (كرسلة) البيروفات في الوسط الحيوي ليشكل حمض الأكسالوأسيتيك؛ وهو تفاعل تعويضي مهم في التخليق الحيوي للغلوكوز في الجسم. اكتشف هذا الإنزيم لأول مرة سنة 1959 من مجموعة بحث علمي في جامعة كيس وسترن ريسرف. يؤدي نقص (عوز) هذا الإنزيم إلى تراكم حمض اللبنيك في الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le sorafénib est un anticancéreux (co-développé et commercialisé par Bayer et par (en) sous le nom de Nexavar). En France, on l'utilise pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (un cancer du foie primitif) et du cancer du rein métastatique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-chloorfenol is een organische verbinding met als brutoformule C6H5ClO. De stof komt onder standaardomstandigheden voor als kleurloze tot gele kristallen met een kenmerkende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Alanin ist das biogene Amin der proteinogenen Aminosäure Asparaginsäure. β-Alanin ist selbst ebenfalls eine Aminosäure und strukturell ein Konstitutionsisomer der proteinogenen Aminosäure α-Alanin sowie zudem die einzige bekannte natürlich vorkommende β-Aminosäure. β-Alanin ist der einfachste Vertreter der β-Aminosäuren und ein Abbauprodukt der Pyrimidinbasen. β-Alanin und Pantoinsäure reagieren zur Pantothensäure, welche wiederum in Coenzym A enthalten ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lanosteroli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-ジニトロフェノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3609417" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stór fosfair atá i láthair i ngránaigh is léagúim is ea aigéad fíteach. Tugtar heicseafosfáit ionóisitóil air freisin. Is féidir leis nascadh le mianraí cosúil le cailciam, iarann is sinc lena mbithinfheidhmeacht siúd a laghdú. Mar thoradh, is féidir nach mbeidh an t-iarann chomh hinfheidhme ó fhoinsí plandúla is a bheadh ó fhoinsí ainmhíocha. Is féidir a infheidhmeacht a mhéadú, áfach, trí vitimín C a ionghabháil ag an am céanna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Acetylocholinoesteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamibudina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thymine est une base nucléique (base pyrimidique) entrant dans la constitution des nucléotides, composants de base (ou monomères) des acides nucléiques. On la trouve sous forme de nucléotide uniquement dans l'ADN, c'est la désoxythymidine monophosphate ou désoxythymidylate et sous forme de nucléoside uniquement dans l'ADN c'est la désoxythymidine. La thymine s'apparie avec l'adénine dans l'ADN et est remplacée par l'uracile dans l'ARN. Elle existe sous 7 formes tautomères dont 2 stéréoisomères (1,3H et 3,5H) et 5 tautomères avec au moins un groupe fonctionnel différent (7,8H, 3,8H, 5,8H, 5,7H et 3,7H : oxo- en hydroxy-). La thymine est un composé essentiel au vivant. On retrouve cette molécule partout dans le corps, seule ou agencée à plusieurs autres molécules différentes, jouant ainsi plusieurs rôles. Sa formule chimique est C5H6N2O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигидроксиацетонфосфат (ДГАФ) или фосфодиоксиацетон — биоорганическое соединение, играющее важную роль в цикле Кальвина и гликолизе.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Shikimisäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nikotinamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236113" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP3A4 (англ. Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 503 амінокислот, а молекулярна маса — 57 343. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксид серы(IV)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134216" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tellururo di idrogeno è un composto inorganico con la formula H2Te. È raro trovarlo in natura perché tende a decomporsi nei suoi elementi nativi. La maggior parte dei composti con legami Te-H sono instabili per la perdita di H2. Il tellururo di idrogeno è chimicamente e strutturalmente simile al seleniuro di idrogeno, entrambi sono specie acide con angoli H-X-H vicini a 90°.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O suxametónio (DCI/DCB) ou succinilcolina, na forma de cloreto de suxametónio, é um fármaco da classe dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes utilizado pela medicina como relaxante do músculo esquelético, nas intubações, tratamento de convulsões induzidas e cirurgias, de maneira complementar ao processo de anestesia.Suas propriedades terapêuticas foram descobertas em 1950 por K.H. Ginzel, H Klupp, e Gerhard Werner em Viena, na Áustria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Keracunan_sianida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌یدوتیرونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تریامترن_اچ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095811" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "奎寧（法語：quinine），又稱金雞納霜，化學上稱為金雞納鹼，分子式C20H24N2O2，是一種用於治療與預防瘧疾且可治療的藥物。在治療惡性瘧原蟲時，如果病原體對於氯化奎寧和青蒿素皆產生抗藥性時，即會使用奎寧作治療，不過不建議用來治療睡眠腳動症。可以用口服或是靜脈注射來給藥。世界上有些地區已出現對奎寧呈抗藥性的瘧疾。 常見副作用包括頭痛、耳鳴、視覺障礙以及盜汗。更嚴重的可能有失聰、和心律不整。奎寧或許會讓使用者更容易有晒傷的情形。目前對於懷孕中的婦女使用奎寧，會否對胎兒造成有害的影響還不確定，但十分推荐用於治療患瘧疾的孕婦。然而，其作用机制尚未完全明朗。 1632年以前，人們就已經知道樹皮的萃取物可以治療瘧疾。1820年時，和卡旺圖首次從金雞納樹的樹皮中萃取出奎寧。奎寧作為世界衛生組織基本藥物標準清單上的藥物，也是基礎醫療中極重要的藥品。每一次的治療，它的量販價格大約介於1.7美元到3.4美元之間。在美國，單次療程的花費大約是250美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dimethylfomamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452830" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VDR (англ. Vitamin D receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 427 амінокислот, а молекулярна маса — 48 289. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El distroglicano es un receptor celular que organiza la unión entre la laminina de la matriz extracelular y la distrofina que se enlaza con citoesqueleto. Fue aislado originalmente del músculo esquelético, donde se propuso el nombre de distroglicano por su asociación a distrofina y por su glucosilación extensiva. El distroglicano está conformado dos subunidades denominadas α-distroglicano y β-distroglicano. El α-distroglicano esta glucosilado en la membrana e interacciona con laminina-2. El β-distroglicano es una glucoproteína de membrana que puede unirse a distrofina o su homólogo utrofina mediante su extremo carboxilo terminal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidrofolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fibronektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alogliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid D-galacturònic és un , una forma oxidada de la D-galactosa. És el principal component de les pectines, on pot trobar-se en forma d'àcid poligalacturònic. Té un grup aldehid al carboni 1 i un grup carboxil al carboni 6. Altres formes oxidades de la D-galactosa són l'àcid D-galactònic (amb un carboxil al C1) i l'àcid meso-galactàric o àcid múcic (amb dos carboxils, un en C1 i l'altre en C6). També s'inclou al grup dels àcids urònics o àcids hexurònics.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD45またはPTPRC（英: protein tyrosine phosphatase receptor type C）は、ヒトではPTPRC遺伝子にコードされる酵素である。当初は、白血球共通抗原（leukocyte common antigen、LCA）と呼ばれていた。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetracykliner är antibiotika som vissa producerar för att hämma tillväxten av konkurrerande bakterier. Sedan 1945 har man utvunnit flera olika tetracykliner som kan användas som läkemedel vid bakterieinfektioner, och man har också utvecklat syntetiska tetracykliner (eventuellt även verksamma mot vissa virusstammar enligt FOCUS Människan). De vanligaste preparaten är doxycyklin, tetracyklin och lymecyklin. Tetracykliner har effekt mot de flesta bakterier som orsakar luftvägsinfektioner och är ett förstahandsval vid misstänkt lunginflammation orsakad av Mycoplasma pneumoniae och Chlamydophila pneumoniae och Chlamydophila psittaci. Det är också ett av förstahandsmedlen när en patient med sjukdomen kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) drabbas av en så kallad exacerbation. En tetracyklin kan även användas mot borreliainfektioner vid penicillinallergi. Den sexuellt överförbara sjukdomen klamydia, orsakad av Chlamydia trachomatis, behandlas också med en tetracyklin. Hudsjukdomen akne kan i vissa fall kräva antibiotika, och då är tetracykliner ett möjligt alternativ. Tetracykliner verkar bakteriostatiskt (tillväxthämmande) genom att hämma bakteriens proteintillverkning genom att hämma interaktionen mellan tRNA och mRNA. Tack vare deras goda biotillgänglighet (bra upptag och spridning i kroppen) behöver preparatet sällan ges intravenöst (direkt i blodet). Tetracykliner skall ej ges till gravida eller till barn under åtta år eftersom medlet ansamlas i tandanlag och kan missfärga dessa. Tetracykliner är bredspektrumantibiotika och har på grund av detta överanvänts, varför en omfattande resistensutveckling har ägt rum. Resistensen är ofta plasmidmedierad (överförbar mellan bakterier) och tar sig uttryck i antingen en aktiv utpumpning (efflux) av medlet eller ett skydd i ribosomen av angreppspunkterna.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalino (aǔ epinefrino) estas hormono el la surrenaj glandoj, uzata en medicino pro la efiko mallarĝigi sangoduktojn. Kemie ĝi estas derivaĵo de aminoacido, estiĝanta el noradrenalino. Ĝiaj efikoj estas: 
* mallarĝigas la angiojn, tiel altigas la sangopremon, 
* malaktivigas la intestomoviĝon, 
* kuntiras la glatajn muskolojn de la graveda utero, 
* larĝigas la pupilon, 
* intensigas la malkombinon de la hepata glikogeno (karbonhidrato) dum la labormovoj, tiel certigas la sukerizon de la muskoloj (tiel funkcias malkiel insulino). La medicina industrio produktas ĝin arte aŭ el la surrena glando de dombovo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fator de von Willebrand é uma proteína formada por um número variável de unidades de 220 KD (kilo Dalton), é sintetizado na célula endotelial (armazenado nos corpos de ) e no megacariócito (armazenado nos grânulos alfa – plaquetários). O gene que codifica a síntese da unidade se localiza no cromossomo 12. Dentro da molécula existem diferentes domínios com distintas atividades. Assim, existem domínios para a Glicoproteína Ib (GP Ib), Fator VIII, , , Colágeno e Heparina. O fator de von Willebrand circula no plasma sanguíneo em uma concentração aproximada de 10 mg/ml. Ele é sintetizado por células endoteliais e megacariócitos. Tem duas funções principais: 
* Mediar a adesão das plaquetas ao subendotélio lesado: funciona como uma ponte entre receptores da plaqueta (glicoproteína Ib e glicoproteína IIb/IIIa) e o subendotélio lesado. Para que ocorra a adesão às plaquetas é necessario a presença de grandes multímeros do FvW. 
* Manter os níveis plasmáticos do fator VIII (uma proteína procoagulante). O FvW liga-se a fator VIII retardando a sua degradação. Um defeito quantitativo ou qualitativo do fator de von Willebrand leva a doença de von Willebrand.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cymen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/SIRT1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diméthylallyltranstransférase, également appelée diméthylallyltransférase et géranyle diphosphate synthase, est une transférase qui catalyse la réaction : diméthylallyle diphosphate + isopentényle diphosphate diphosphate + géranyle diphosphate. Cette enzyme intervient à la suite de la voie du méthylérythritol phosphate, qui convertit le pyruvate et le glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P) en isopentényle diphosphate (IPP) et diméthylallyle diphosphate (DMAPP), pour condenser ce dernier avec une seconde molécule d'IPP afin de produire du géranyle diphosphate (GPP), lui-même condensé avec une troisième molécule d'IPP sous l'action de la (2E,6E)-farnésyle diphosphate synthase pour conduire au (2E,6E)-farnésyle diphosphate (FPP), puis avec une quatrième sous l'action de la géranylgéranyle diphosphate synthase pour produire du géranylgéranyle diphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Forodesina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosemicarbazid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Daminozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bazédoxifène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il midazolam è una benzodiazepina ad azione ultrabreve utilizzata oggi nel campo dell'anestesia. Somministrabile per via endovenosa, orale e intranasale. Ha un'azione immediata di sedazione, blanda e amnesia anterograda. Occasionalmente, specie nei soggetti anziani, il suo smaltimento può risultare rallentato. È usato anche come farmaco di induzione dell'incoscienza nei soggetti instabili da un punto di vista emodinamico, proprio perché il farmaco determina una minima depressione cardiorespiratoria. Il midazolam fu sintetizzato per la prima volta nel 1976 da Fryer e Walser.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HBZ_(Protein)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120592" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-furaanzuur is een carbonzuur, dat bestaat uit een furaanring waaraan een carboxylgroep is verbonden. De stof komt voor in gekookte asperge, koffie, guave, papaja en rum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina p-toluová (také nazývána jako kyselina 4-methylbenzoová) je organická sloučenina patřící mezi aromatické karboxylové kyseliny. Je meziproduktem v postupu, při němž se z p-xylenu vyrábí kyselina tereftalová používaná při výrobě polyethylentereftalátu (PET). Je to bílá krystalická pevná látka prakticky nerozpustná ve vodě, ale rozpustná v acetonu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "維甲酸誘導基因-I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジエチルエーテル（diethyl ether）とは、エチル基とエチル基がエーテル結合した分子構造をしている有機化合物である。密度は0.708 g/cm3。特徴的な甘い臭気を持つ、無色透明の液体である。単にエーテルというときはこのジエチルエーテルのことを指す場合が多い。エチルエーテル、硫酸エーテルとも。IUPAC名ではエトキシエタンとも呼ばれる。溶媒や燃料として使われる。かつては吸入麻酔薬としても使われた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Indométacine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "알파-시누클레인은 인간의 뇌에 풍부한 단백질이다. 소량은 심장, 근육 및 다른 조직에서도 발견된다. 뇌에서, α- 시누 클레인은 시냅스전말단이라 불리는 특수한 구조의 신경 세포 (뉴런)의 끝에서 주로 발견된다. 이러한 구조 내에서, 알파-시누 클레인은 인지질및 단백질과 상호 작용한다. 시냅스전말단은 시냅스 소포로 알려진 구획에서 신경전달물질이라 불리는 화학적 메신저를 방출한다. 신경 전달 물질의 방출은 신경 세포들 사이에 신호를 중계하고 정상적인 뇌 기능에 중요하다.알파 시누 클레인의 기능은 잘 이해되지 않지만, 여러 연구결과는 알파 시누 클레인이 시냅스 소포체를 클러스터링함으로써 시냅스전말단에 있는 시냅스 소포의 공급을 유지하는데 역할을 하는 것을 시사한다.또한 알파 시누 클레인은 자발적 및 비자발적 운동의 시작과 정지를 제어하는 중요한 일종의 신경 전달 물질인 도파민의 방출을 규제하는 것을 돕는다.인간의 알파-시누 클레인 단백질은 140 개의 아미노산으로 이루어지고, SNCA유전자에 의해 코딩된다. 원래 아밀로이드가 풍부한 분획에서 발견되는, 알츠하이머 병아밀로이드의 비 아베타성분 (NAC, non- Abetacomponent)로 알려진 알파 시누 클레인 단편은 그 전구체 단백질 NACP의 단편이었다. 나중에 NACP는 토르페도 시누 클레인의 인간 동족체임을 확인하였다. 따라서, NACP는 이제 인간의 알파-시누 클레인이라고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Kafeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El resorcinol o benceno-1,3-diol es un sólido incoloro, soluble en agua con reacción ligeramente ácida.Se trata de un reductor leve.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Berillium-fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sepiapterin-Reduktase (SPR) ist das Enzym in Eukaryoten, das die Reduktion von Sepiapterin und 6-Pyruvoyl-5,6,7,8-tetrahydropterin katalysiert. Dabei handelt es sich um die letzten Schritte in der Biosynthese der Pterine, die das Grundgerüst für mehrere Vitamine und Cofaktoren bilden. SPR ist im Zytoplasma lokalisiert. Mutationen im SPR-Gen des Menschen können SPR-Mangel, und dieser eine seltene Erbkrankheit verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/S-Aminoéthyl-L-cystéine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Parathormona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ликопин — каротиноидный пигмент, определяющий окраску плодов некоторых растений, например томатов, гуавы, арбуза. Нерастворим в воде. Молекулярная формула: C40H56. Ликопин содержится во многих красно-оранжевых частях растений, это главный компонент, определяющий красный цвет плодов томатов. Ликопин является нециклическим изомером бета-каротина. Защищает части растения от солнечного света и окислительного стресса. В клетках растений ликопин выступает как предшественник всех остальных каротиноидов, включая бета-каротин. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки с номером E160d.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difenhidramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_quisqualique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аполіпротеїн D (англ. Apolipoprotein D) – білок, який кодується геном APOD, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 189 амінокислот, а молекулярна маса — 21 276. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "JTV-519 è una molecola derivata dalla 1,4-tiazepina, che interagisce con una varietà di bersagli cellulari. La sua molecola di struttura è per molti aspetti simile a quella del diltiazem, un calcio-antagonista impiegato per il trattamento dell'ipertensione, angina pectoris e vari tipi di aritmia. Viene in genere somministrata nella forma cloridrata di numero CAS 1038410-88-6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q191521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/푸트레신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093098" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido oxálico o ácido etanodioico (también denominado sal de limón o sal amarga) es un ácido dicarboxílico con dos átomos de carbono.​​ Su fórmula molecular es H2C2O4 y su fórmula desarrollada es HOOC-COOH.[cita requerida] Su nombre deriva del género de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas. De hecho, sus sales las identificó en las acederas, en 1745, el químico y botánico neerlandés Herman Boerhaave, y en 1776 las aisló el químico alemán . Posteriormente, se encontró también en una amplia gama de otros vegetales; entre ellos, algunos consumidos como alimento, como el ruibarbo o las espinacas.[cita requerida] Es un ácido orgánico unas 3000 veces más potente que el ácido acético. La sal del ácido oxálico denominada oxalato es un agente reductor y también un agente quelante utilizado en la química. Numerosos iones metálicos forman precipitados insolubles con el oxalato. Un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma más común de cálculos renales.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Doksorubisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propionsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "茚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метиламін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hesperetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тимидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465058" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismuto", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur de croissance des hépatocytes", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksicitidin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423849" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1318776" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor oder Granulozyten-Monozyten-Kolonien-stimulierende Faktor, kurz GM-CSF (von engl. granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), ist ein Glykoprotein, das in Säugetieren als Zytokin wirkt. GM-CSF ist auch Teil der Immunantwort auf Antigene und Mitogene.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cystéamine est le plus simple aminothiol stable. Naturellement présente dans le corps humain, elle est un produit de la dégradation de l'acide aminé cystéine. Elle est utilisée dans le traitement de la cystinose sous le nom commercial Cystagon.La cystéamine est un antioxydant naturel qui est produit dans presque toutes les cellules mammifères. Elle est également connue pour son effet dépigmentant depuis quelques dizaines d'années. En crème, la cystéamine a une certaine efficacité pour le traitement de l'hyperpigmentation cutanée.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Enzim_glikogenskog_grananja" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexan är ett mättat, acykliskt kolväte med summaformeln C6H14, med 5 olika strukturisomerer. Dessa isomerer är alla vätskor vid rumstemperatur och har tämligen liknande fysikaliska egenskaper (smältpunkt, kokpunkt, specifikt värme och dylikt). Hexan förekommer till viss del i bensin. Det finns också i små mängder i kålrabbi (0,04 ppm).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鉱質コルチコイド受容体（Mineralocorticoid Receptor; MR）またはアルドステロン受容体（Aldosterone receptor）あるいはNR3C2（nuclear receptor subfamily 3, group C, member 2）は、ヒトでは染色体4q31.1-31.2に位置するNR3C2 遺伝子によってコードされるタンパク質である。 MRは、鉱質コルチコイドと糖質コルチコイドに等しく親和性を持つ受容体である。MRは核内受容体ファミリーに属し、リガンドが細胞内に拡散し、受容体と相互作用することで、核内での特定の遺伝子発現に影響を与えるシグナル伝達が行われる。ある組織や臓器が糖質コルチコイドよりも鉱質コルチコイドに選択的に反応するのは、鉱質コルチコイドに反応する細胞がを発現しているからである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Амінокапронова кислота (ε-Амінокапронова кислота, ε-Ahx, 6-аміногексанова кислота) — є похідним і аналогом амінокислоти лізину, що робить цю сполуку ефективним інгібітором ферментів, які зв'язують саме цей залишок. амінокапронова кислота (натрієва сіль N-ацетил-амінокапронової кислоти )", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Galakturonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-V (αV, CD51) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAV.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Bromouracil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenaline (ook norepinefrine) is een in het lichaam voorkomende neurotransmitter en een hormoon. Noradrenaline is een catecholamine die vaak verward wordt met adrenaline (=N-methyl-noradrenaline), die een sterk opwekkende werking geeft. Als neurotransmitter komt hij voor in de hersenen (zie locus caeruleus), en in de zenuwuiteinden van het sympathische of orthosympathische zenuwstelsel. Als hormoon wordt hij in het bijniermerg geproduceerd, waar de werking vergelijkbaar is met adrenaline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Prostaglandin-I_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyproteronacetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Gadoliniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/1,2-Dichloroetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asetilkolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Allil_spirt" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rivaroxaban est un médicament anticoagulant oral direct, inhibiteur du facteur Xa de la famille des oxazolidinones. Il est commercialisé en France sous le nom de Xarelto par l'entreprise Bayer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Octopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vernolsäure ist eine natürlich vorkommende, ungesättigte, epoxidierte Fettsäure. Sie wurde zuerst im Jahr 1954 im Vernoniaöl, dem Samenöl der (Syn.: Vernonia anthelmintica), nachgewiesen. Ein Isomer ist die (9R,10S) oder (9S,10R)-9,10-Epoxy-12-cis-octadecensäure. Die Vernolsäure und die Coronarsäure sind die am häufigsten natürlich vorkommenden epoxierten Fettsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Guaninska_deaminaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le séléniure d'hydrogène est un composé chimique inorganique de formule H2Se. À température et pression ordinaires c'est un gaz incolore, nauséabond à l'odeur particulièrement désagréable et irritante (odeur de raifort gâté, voire d'œuf pourri à plus forte concentration) et toxique. Ce gaz est métastable et très inflammable. Le corps simple sélénium est déjà très toxique à forte dose, mais la limite d'exposition professionnelle sur 8 h du séléniure d'hydrogène est particulièrement basse : seulement 50 ppb.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Персульфид водорода", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydro-epiandrosteron (DHEA) is een steroïde hormoon dat door de bijnieren, de geslachtsklieren, vetweefsel en de huid wordt aangemaakt uit cholesterol. DHEA is een natuurlijke precursor ofwel prohormoon van androsteendion, dat verder omgezet kan worden in het androgeen testosteron en de oestrogenen oestron en oestradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453753" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido α-linolénico (ALA) es un ácido graso poliinsaturado esencial de la serie omega-3. Es un componente de muchos aceites vegetales comunes y es importante para la nutrición humana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI, ou 4',6'-diamino-2-fenil-indol, é um marcador fluorescente que se liga fortemente a regiões de DNA ricas em adenina-timina. Sintetizada pela primeira vez em 1971 no laboratório de Otto Dann, como parte de uma pesquisa de medicamentos para tratar a tripanossomíase, o DAPI não foi bem sucedido como medicação mas houve a percepção científica que se ligava fortemente às regiões adenina-timina do DNA, emitindo fluorescência nesta forma. 
* Exemplo da fluorescencia obtida 
* Células-tronco coradas com DAPI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trijodityroniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6717778" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلوريد البيريليوم مركب كيميائي له الصيغة BeF2، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tirofiban est un médicament antiagrégant plaquettaire de type inhibiteur de la glycoprotéine IIB/IIIA, administré par voie intra-veineuse. Il est utilisé dans l'infarctus du myocarde de type ST+, avant l'angioplastie coronaire où il permet une meilleure antiagrégation que le cangrelor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluvoxamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Albumina_humana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kalcyfediol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モンテルカスト（Montelukast）は、ロイコトリエン阻害薬（LTRA）であり、主に気管支喘息や季節性アレルギー疾患の諸症状の治療に用いられる。錠剤、チュアブル錠（噛み砕く錠剤）、細粒の3製剤があり、1日1回の経口投与で用いられる。日本では商品名シングレア(MSD)、キプレス（杏林製薬）の2ブランドと、後発品も多数販売。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Valdecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467903" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide linoléique est un acide gras polyinsaturé oméga-6 correspondant à l'acide tout-cis-Δ9,12 C18:2 n-6 Sa formule semi-développée est : H3C–(CH2)4–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)7–COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alitretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'esafluorobenzene è un alogenuro arilico derivato dal benzene in cui tutti sei gli atomi di idrogeno sono stati sostituiti con altrettanti atomi di fluoro. A temperatura ambiente appare come un liquido incolore poco solubile in acqua. Trova impiego a livello industriale come solvente e come reagente nelle sintesi chimiche, nonché come solvente nella spettroscopia NMR.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanylsyra, ofta förkortad GMP efter engelskans Guanosine monophosphate, är en nukleotid som finns i ribonukleinsyror. Ämnet är en ester av fosforsyra med nukleosiden . Guanosin består i sin tur av (en ribos) och kvävebasen guanin. Guanylsyra tillverkas syntesiskt eller av jästextrakt. Ämnet förekommer i kött. Ämnet har E-numret E626, och används som smakförstärkare. Tillsatsen är förbjuden i Australien och Nya Zeeland.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112913" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de transcripción CREB1' (de sus siglas en inglés "CAMP responsive element binding protein 1") es una proteína humana codificada por el gen creb1. Esta proteína reconoce y une el elemento de respuesta a AMPc, que consta de una secuencia de ADN presente en multitud de promotores virales y celulares. La unión de CREB1 estimula la transcripción de los genes controlados por estos promotores. La proteína CREB1 pertenece al conjunto de factores de transcripción CREB, los cuales son miembros a su vez de la familia de con cremallera de leucina. Esta proteína se une en forma de homodímero al elemento de respuesta a AMPc, cuya secuencia se conforma de un palíndromo octamérico. La proteína es fosforilada por diversas quinasas, e induce la transcripción de genes en respuesta a estimulación hormonal de la ruta del AMPc. El gen que codifica la proteína CREB1 puede sufrir splicing alternativo, generando dos transcritos que codifican diferentes isoformas de la proteína.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Niraparib (originalmente MK-4827) es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de ovario y otros tipos de cáncer, pertenece a la familia de los inhibidores de la poli ADP ribosa polimerasa. Se administra por vía oral. Fue desarrollado por Tesaro. Se clasifica como un inhibidor de PARP1 y PARP2. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en el año 2017 y poco después por la Agencia Europea de Medicamentos.​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/სტეარინმჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tioperamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A nitazoxanida (comercializada no Brasil como Annita) é um medicamento antiparasitário.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "單磷酸鳥苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Colina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estradiolo è un estrogeno prodotto dalle ovaie. In ambito farmacologico viene utilizzato contro i sintomi della menopausa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_mesoxalová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triméthoprime" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トロンビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klotrimatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suramina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide zolédronique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/视网膜母细胞瘤蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ERCC2 (англ. ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 760 амінокислот, а молекулярна маса — 86 909. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tapsigargina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "소마토메딘 C(somatomedin C)라고도 불리는 인슐린유사 성장인자 1(Insulin like growth factor 1,IGF-1)은 어린 시절의 성장기 발달에 세포증식의 촉진과 관련해서 중요한 역할을 하는 인슐린과 분자 구조가 유사한 호르몬이며 성인에게는 신진 대사에 효과가 있다고 알려진 물질이다. 그러나 과학자들은 이러한 사실로 인해서 신체의 세포증식및 사멸의 사이클이 깨질수있는 불균형을 염려한다. 즉 세포증식의 효과가 신체가 불필요로하는 사멸주기에 들어간 대상 세포에까지 영향을 주어 안좋은 세포를 계속 증식시킴으로써 면역력에 악영향을 줄 수 있다는 견해를 언급하고있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_nalidixique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "도데케인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sülfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetylomocznik", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihloroasirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukokortikoidni_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LMNAは、ヒトではLMNA遺伝子にコードされるタンパク質である。ラミンA/Cとしても知られ、ラミンAやラミンCはこのLMNA遺伝子から発現する。ラミンA/Cはラミンファミリーに属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚-3-甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trimethylaminoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Qall_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464192" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FAK（focal adhesion kinase、フォーカルアドヒージョンキナーゼ、焦点接着キナーゼ、接着斑キナーゼ）またはPTK2（protein tyrosine kinase 2）は、ヒトではPTK2遺伝子にコードされるタンパク質である。FAKは関連プロテインキナーゼであり、細胞接着（細胞が互いにまたは周囲の環境とどのように結合するか）や拡散過程（細胞がどのように移動するか）に関与している。FAKが遮断されると、がん細胞は移動性が低下し転移能が低下することが示されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-甲基吡唑是一种用于治疗甲醇或乙二醇中毒的药。通常通过静脉注射的方式给药，可单独使用，也可与血液透析同时使用。 常见不良反应包括头痛、恶心、嗜睡和晕眩。孕妇使用该药对胎儿的安全性未知。4-甲基吡唑抑制體內乙醇脱氢酶，减少甲醇和乙二醇转变为毒性更强的代谢产物。 1997年，美国允许4-甲基吡唑作为药物使用。其被世界卫生组织列为最安全有效的药物。在美国，单瓶售价约1000美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کارباموئیل_فسفات_سنتتاز_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיפנהידראמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferrochélatase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'antitrombina è una piccola glicoproteina prodotta dal fegato che disattiva diversi enzimi del sistema della coagulazione. Entra a far parte dei meccanismi specifici del controllo della cascata coagulativa fondamentale per evitare che ci possa essere una estensione del trombo che riduca il calibro del vaso. L’antitrombina è attivata dal legame di molecole eparino-simili sulle cellule endoteliali; da qui l’utilità clinica di somministrare eparina per curare la trombosi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Orotična_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pamidroniska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cafeïne of coffeïne, waarop theïne, matheïne/mateïne en guaranine analoga zijn, is een alkaloïde die onder andere van nature voorkomt in koffiebonen, thee, maté, guaraná en cacaobonen. Cafeïne als zuivere stof is een wit poeder met een bittere smaak. Het is een milde psychoactieve stof met een stimulerende werking.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "돌루테그라비르(Dolutegravir, DTG)는 티비케이(Tivicay)라는 상품명으로 판매되는 항레트로바이러스 약물로서 HIV/AIDS 치료에 사용된다. 또한 노출 후 예방요법의 일환으로 잠재적인 노출에 따른 HIV 감염을 방지하기 위해 사용할 수 있다. 이 약물은 경구 제제이다. 일반적인 부작용으로는 수면장애, 피로감, 설사, 고혈당, 두통 등이 있다. 또한 심한 부작용으로는 알레르기 반응과 간 질환이 있을 수 있다. 임신 중에 사용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있다는 우려가 있으며 모유수유시 사용 가능 여부가 불분명하다. 바이러스 복제에 필요한 HIV 통합효소(integrase)의 기능을 차단하는 HIV 인테그레이즈 염색분체 전달 억제제(integrase strand transfer inhibitor)이다. 2013년 미국에서 의료용으로 승인되었다. 또한 세계 보건 기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 아바카비르/돌루테그라비르/라미부딘처럼, 아바카비르와 라미부딘을 병용하여 사용할 수 있다. 2019년 현재 세계보건기구(WHO)는 HIV를 가진 모든 사람들에게 1차 및 2차 치료제로 DTG를 추천하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Formaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Icosano (también llamado eicosano) es un alcano con la fórmula química C20H42 que puede ser utilizado para almacenar energía térmica y controlar la temperatura. Tiene 366.319 isómeros. El tamaño, estado o inactividad química del icosano no lo excluye de los rasgos que tienen sus contrapartes más pequeñas de alcano. Es una molécula incolora, no polar, casi no reactiva excepto cuando se quema. Es menos densa e insoluble en agua. Su rasgo no polar significa que solo puede realizar enlaces intermoleculares débiles (hidrófobo/fuerza de van der Waalss).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452872" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "رباعي هيدرو البيران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C5H10O، ويرمز له اختصاراً THP. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة أكسجين وعلى رابطة مضاعفة واحدة، وهو قريب في بنيته من مركب البيران وثنائي هيدرو البيران. يسمى المركب نظامياً أكسان oxane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "가돌리늄", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/റൈബോഫ്ലേവിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096912" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rilpivirine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453269" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104722" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 6-thioguanine, ou, selon la DCI, la tioguanine, est un médicament de la famille des , à laquelle appartiennent également la mercaptopurine et l'azathioprine, qui agissent comme des antimétabolites. Elle se présente sous la forme d'une poudre cristallisée inodore de couleur jaune pâle. Il s'agit d'un analogue purique de la guanine, une base nucléique. Elle a été utilisée au départ comme cytostatique en chimiothérapie pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique chez l'enfant, mais son usage s'est réduit ces dernières années en raison d'inquiétudes quant à ses effets secondaires. Elle est en revanche davantage utilisée pour le traitement de la rectocolite hémorragique, l'une des maladies inflammatoires chroniques intestinales, ainsi que dans certaines maladies auto-immunes. La concentration maximum dans le plasma sanguin après absorption d'une dose orale unique est atteinte après 8 heures. La biodisponibilité de la thioguanine a une moyenne de 30 % (intervalle de 14 à 46 %). La thioguanine, comme les autres thiopurines, est cytotoxique pour les leucocytes. Elle est par conséquent immunosuppressive à faible dose et antileucémique / antinéoplasique à des doses plus élevées. La thioguanine est incorporée dans les cellules de la moelle osseuse, mais, comme les autres thiopurines, on ne pense pas qu'elle puisse traverser la barrière hémato-encéphalique. La présence de thioguanine n'a pu être détectée dans le liquide céphalo-rachidien, de façon semblable à la 6-mercaptopurine, étroitement apparentée, qui ne peut pas non plus pénétrer dans le cerveau. La demi-vie plasmatique de la thioguanine est brève, en raison de l'absorption rapide dans les cellules du foie et du sang et de la conversion en 6-thioguanine nucléotides (6-TGN). La demi-vie médiane dans le plasma s'établit à 80 minutes, avec un intervalle de valeurs comprises entre 25 et 240 minutes. La thioguanine est excrétée principalement par les reins dans l'urine, mais surtout comme métabolite, la . Toutefois, les métabolites thio-nucléotidiques intra-cellulaires de la thioguanine (6-TGN) ont une demi-vie plus longue et peuvent par conséquent être détectés après que la thioguanine a été éliminée du plasma. La thioguanine est dégradée par l'intermédiaire de deux voies métaboliques. 
* La première voie passe par la désamination sous l'action de la vers la , qui présente un minimum activité antinéoplasique, puis par l'oxydation de la xanthine en par la xanthine oxydase. Cette voie métabolique ne dépend pas de l'efficacité de la xanthine oxydase, de sorte que l'inhibiteur de la xanthine oxydase, l'allopurinol, ne bloque pas la dégradation de la thioguanine, alors que cet inhibiteur bloque la dégradation de la 6-mercaptopurine. 
* La seconde voie est la méthylation de la thioguanine en , qui est peu efficace comme antinéoplasique et sensiblement moins toxique que la thioguanine. Cette voie est également indépendante de l'activité enzymatique de la xanthine oxydase. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'elastasi neutrofila, chiamata anche elastasi leucocitaria o con la sigla ELA2, è un enzima appartenente alla famiglia delle proteasi seriniche costituita da una catena di 218 amminoacidi. L'elastasi neutrofila è rilasciata dai neutrofili durante il processo infiammatorio e ha la funzione di coadiuvare la distruzione dei batteri e delle cellule estranee. Come altre proteasi possiede una triade catalitica composta da istidina, aspartato e serina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465346" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elvitegravir (INN, ook bekend als EVG, en in de ontwikkelingsfase als GS-9137) is een geneesmiddel dat als onderdeel van HAART gebruikt wordt voor de behandeling van hiv. Het middel is ontwikkeld door Gilead Sciences, die hiervoor in maart 2008 licentie verkreeg van Japan Tobacco. Elvitegravir is (na raltegravir) de tweede integraseremmer op de markt voor de behandeling van hiv.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fumarilacetoacetaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Neurofibromina 1, NF1 es una proteína reguladora multifuncional, que contiene 2818 aminoácidos. La función básica, de la proteína, es la modulación de la vía de transducción de señal RAS/MAPK y supresión de tumores. NF1 tiene una alta tasa de mutación y las mutaciones en NF1 pueden alterar el control del crecimiento celular y el desarrollo neuronal, lo que resulta en neurofibromatosis tipo 1 (NF1, también conocida como síndrome de von Recklinghausen)​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ויסמודגיב" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エリトリトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CXCR2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il calcitriolo (Denominazione comune internazionale) o 1,25-diidrossicolecalciferolo (abbreviato in 1,25-(OH)2D3 oppure in 1,25(OH)2D) è la forma attiva della vitamina D3 nell'organismo umano. La funzione del calcitriolo è quella di favorire l'assorbimento del calcio e del fosfato dall'apparato gastrointestinale e dai reni inibendo, nel contempo, il rilascio di calcitonina. Il calcitriolo è sintetizzato a livello renale dal calcidiolo (il 25-idrossicolecalciferolo) per azione dell'enzima (esattamente un citocromo P450) 25-idrossivitamin D3 1-alfa-idrossilasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସିଟାଗ୍ଲିପଟିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearine is een vet. Het is de kleur-, geur-, en smaakloze drievoudige ester van glycerol en stearinezuur met scheikundige formule C3H5(C18H35O2)3. Stearine komt voor in veel plantaardige en dierlijke vetten, is niet oplosbaar in water en zeer slecht oplosbaar in alcohol. Het stolpunt van stearine is 67-69 graden Celsius, daarboven is het vloeibaar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRM1 (англ. Glutamate metabotropic receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 194 амінокислот, а молекулярна маса — 132 357. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125197" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αδρεναλίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Furina_(proteïna)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетилхолін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Idarubicin eller 4-demethoxydaunorubicin (C26H27NO9) är ett cytostatikum som tillsammans med sätts in som första behandling av akut myeloisk leukemi (blodcancer). Det tränger in i DNA och förhindrar att DNA lossnar genom att störa enzymet topoisomeras II. Det är en analog av daunorubicin, men frånvaron av en metoxigrupp ökar dess fettlöslighet och cellulära upptag. I likhet med andra antracykliner inducerar det också histonavhysning från kromatin. Ämnet distribueras under handelsnamnen Idarubicin Accord (Sverige), Zavedos (Storbritannien) och Idamycin (USA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "染料木素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "醋甘氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/İnsülin_benzeri_büyüme_faktörü_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/क्युरियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕ್ಯೂರಿಯಮ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol), en sterol, är en biologisk föregångare (ett provitamin) till vitamin D2. Det blir till viosterol av ultraviolett ljus, och omvandlas sedan till ergocalciferol, som är en form av vitamin D.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklohexanol ((CH2)5CHOH, sumární vzorec C6H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický alkohol. Prudce reaguje s oxidačními činidly. Rovněž se jedná o hořlavinu III. třídy. LD50 je pro krysy 2,06 g/kg (orálně).Tato sloučenina existuje jako navlhavá bezbarvá pevná látka, která, pokud je velmi čistá, taje těsně nad pokojovou teplotou. Ročně jsou vyrobeny miliony tun cyklohexanolu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fasudilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo) y los nucleótidos (GMP) y (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrógeno. Además es una de las bases más importantes de los ácidos nucleicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453227" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "수산화물", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornitin (též ornithin, v přírodě konkrétně L-ornitin) je alfa-aminokyselina, která není přirozenou součástí bílkovin, nicméně je přítomna v tělech živých organismů a je součástí tzv. močovinového (ornitinového) cyklu. Je to bazická aminokyselina s dvěma aminoskupinami podobná lysinu ale kratší o jeden methylen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Από τον φλοιό των δένδρων του είδους (Cinchona succirubra), το οποίο έγινε πρώτα γνωστό από τη Νότια Αμερική, λαμβάνονται πολλά αλκαλοειδή, εκ των οποίων το σημαντικότερο είναι η κινίνη, που επί πολλά χρόνια ήταν το μοναδικό φάρμακο για την ελονοσία. Η κινίνη, επειδή επιβραδύνει τη συχνότητα των καρδιακών παλμών, έχει αντικατασταθεί και σήμερα προτιμάται ένα ισομερές της, η κινιδίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דקסמתזון" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リン酸トリエチル(Triethyl phosphate)は、(C2H5)3PO4の化学式を持つ有機化合物である。無色の液体である。リン酸とエタノールのエステルである。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 主な用途は、無水酢酸の工業合成における触媒、樹脂ポリマーの重合調整剤、非飽和ポリエステル等の可塑剤等である。小規模では、アセチルセルロース等の溶媒、難燃剤、殺虫剤その他の化合物の合成中間体、過酸化物の安定剤、ビニルポリマーや非飽和ポリエステル等のゴムやプラスチックの強化剤等である。 リン酸トリエチルは、農薬の合成の中間体としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458461" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455380" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etilamino estas estas primara organika amino konsistante je unu etila grupo (-CH2-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora brulema gaso kun forta fiŝodoro solvebla en akvo, etanolo kaj etero. Etilamino estas vaste uzata en kemia industrio kaj organikaj sintezoj. Ĝi estas neakordigebla kun oksidigagentoj, alkalaj metaloj, teralkalaj metaloj kaj multaj reakciemaj organikaj kaj neorganikaj komponaĵoj. Ĝi reakcias aŭ dissolvas multajn tipojn de farboj, plastaĵoj kaj kaŭĉukoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-synucleïne is een eiwit dat veel voorkomt in de menselijke hersenen. Het komt tevens voor in kleinere getalen in het hart, de spieren en ander weefsel. In de hersenen komt alfa-synucleïne vooral voor in de presynaptische terminal, het uiteinde van een hersencel. Deze terminals geven stofjes, zogenaamde neurotransmitters, af die het mogelijk maken dat hersencellen met elkaar kunnen communiceren. Het afgeven van neurotransmitters is noodzakelijk voor een normale hersenfunctie. De exacte functie van alfa-synucleïne is niet bekend, maar men vermoedt dat het eiwit een rol speelt in het behouden van synaptische blaasjes in de presynaptische terminal. Daarnaast helpt het mogelijk bij het reguleren van de afgifte van dopamine, een neurotransmitter die belangrijk is voor het op gang brengen van zowel vrijwillige als willekeurige bewegingen. Menselijke alfa-synucleïne bestaat uit 140 aminozuren en wordt gecodeerd door het SNCA-gen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074746" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458544" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gajlata acido aŭ C7H6O5 ankaŭ konata kiel 3,4,5-trihidrokso-benzoata acido, estas organika fenola acido, nature trovata en solidagoj, sumakoj, hamamelidoj, tefoliaro, en la ŝeloj de la Lithocarpus densiflorus, kaj aliaj plantoj. Ĝi ankaŭ estas libere trovebla kiel parto de hidrolizeblaj taninoj. La grupoj de gajlata acido ordinare ligiĝas por formi dumerojn tia kia la "elagiata acido", trovata en fruktoj kaj vegetaloj, kun antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Hidrolizeblaj taninoj malkomponiĝas per hidrolizo por estigi gajlatan acidon kaj glukozon aŭ "elagiatan acidon" kaj glukozo, konatajn kiel "galotaninoj" kaj "elagitaninoj", respektive. Malgraŭ ĝia nomo, gajlata acido devenas el Francio kie ĝia latina nomo estas "Gallium". Gajlata acido estas normo por la kvantigo de fenoloj laŭ diversaj analizoj faritaj per la "Reakcianto de Folin-Ciocâlteu". La rezultoj estas donataj en ekvivalentoj de gajlata acido. Gajlata acido estas ofte uzata en la farmacia industrio por la sintezo de medicinaĵoj. Ĝi ankaŭ povas uzati en la sintezado de la alkaloida halucinogenaĵo konata kiel meskalino aŭ 3,4,5-trimetokso-fenil-etilamino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಬುಟೇನ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytropoetyna (skrót EPO, ATC: B 03 XA 01) – glikoproteinowy hormon peptydowy, którego główną funkcją jest stymulacja różnych etapów erytropoezy. Zwiększa liczbę erytrocytów, stężenie hemoglobiny i liczbę retikulocytów. Nie ma wpływu na powstawanie krwinek białych, nie działa cytotoksycznie na szpik kostny. Erytropoetyna jest wydalana z moczem. Erytropoetyna produkowana jest w wątrobie i korze nerek. U zwierząt gen odpowiedzialny za wytwarzanie erytropoetyny w nerkach zlokalizowano w komórkach interstycjalnych. Wywiera swoje działanie poprzez połączenie ze specyficznym receptorem erytropoetynowym (EpoR). W ten sposób wpływa na komórki macierzyste szpiku kostnego, zwiększając produkcję prekursorów komórek szeregu czerwonokrwinkowego, a zatem zwiększając wytwarzanie erytrocytów.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harmine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيانيد" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleucina-15 (IL-15) es una citocina con similitud estructural con la interleucina-2 (IL-2). Al igual que la IL-2, la IL-15 se une y envía señales a través de un complejo compuesto por la cadena beta del receptor de IL-2 / IL-15 (CD122) y la cadena gamma común (gamma-C, CD132). La IL-15 es secretada por fagocitos mononucleares (y algunas otras células) después de la infección por virus (s). Esta citoquina induce la proliferación de células asesinas naturales, es decir, células del sistema inmunológico innato cuya función principal es destruir las células infectadas por virus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460866" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-propantiolo, o 1-propilmercaptano è un composto organico di formula CH3CH2CH2SH appartenente alla categoria dei tioli. In condizioni standard appare come un liquido incolore facilmente infiammabile, dal forte odore caratterisstico che può ricordare quello del cavolo, poco solubile in acqua ma ben miscibile in etanolo, dietiletere, acetone, glicole propilenico e benzene. Trova impiego come erbicida e fungicida e come reagente nelle sintesi industriali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Арсин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ناقلة_ميثيل-N_فينيل_إيثانولامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فيورين (بالإنجليزية: Furin)‏ هو ينتمي إلى عائلة المشابه وهو بروتياز سيرين ينتمي إلى العائلة S8، ويشفر لدى البشر بواسطة جين FURIN. يُحفز الفيورين المعالجة التحللية (وهي بروتينات غير نشطة يجب أن يُقص منها جزء أو أجزاء لتصبح نشطة) الخاصة بحقيقيات النوى لتنشيطها. وهو بروتين عبر غشائي من النوع 1 يُعبر عنه بكثرة لدى الفقاريات وبعض اللافقاريات. من ركائز هذا الإنزيم: عوامل النمو، المستقبلات، بروتينات المطرس خارج الخلوي وكذلك البروتيازات الأخرى التي تتحكم ببعض الأمراض. زيادة على تنشيط البروتينات يلعب الفيورين دورا رئيسيا في التكون الجنيني والاستتباب، ومن الأمراض التي له دور فيها: الجمرة الخبيثة، إنفلونزا الطيور، السرطان، مرض آلزهايمر، حمى إيبولا، وغيرها.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Proteina_C_reaktive" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Abirateron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clindamicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Platin(II)-chlorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_dokozaheksaenowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniol är en monoterpenoid och en alkohol. Det är den primära komponenten i citronellolja och är en primär komponent i rosolja, palmarosaolja. Det är en färglös olja, även om kommersiella prover kan se gula ut. Den har låg löslighet i vatten, men den är löslig i vanliga organiska lösningsmedel. Den funktionella gruppen härledd från geraniol (i huvudsak geraniol som saknar terminal-OH) kallas geranyl.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa-linoleinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プテロスチルベン（Pterostilbene、/[ˌtɛrəˈstɪlbiːn]/、トランス-3,5-ジメトキシ-4-ヒドロキシスチルベン）は、スチルベノイドの1つでレスベラトロールの類縁体である。植物においては、ファイトアレキシンとして自己防衛のため分泌される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tacrina é um fármaco utilizado pela medicina como inibidor reversível da acetilcolinesterase. Foi sintetizada pela primeira vez por na Universidade de Sydney, o primeiro fármaco para tratar a doença de Alzheimer. Todavia é pouco utilizada na prática clínica devido seus efeitos colaterais colinérgicos, como náuseas, cólicas abdomiais e hepatotoxicidade. Outros fármacos como rivastigmina e galantamina promovem maior conforto na utilização.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamine B2, correspondant à la riboflavine, ou lactoflavine, est une vitamine hydrosoluble nécessaire à la synthèse de la flavine adénine dinucléotide (FAD) et de la flavine mononucléotide (FMN), deux cofacteurs essentiels aux flavoprotéines. La vitamine B2 joue un rôle important dans la transformation des aliments simples (glucides, lipides et protéines) en énergie. Elle intervient dans le métabolisme de réparation des muscles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Folsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "米诺环素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Efaproxiral" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "게라니올(영어: geraniol) 또는 제라니올은 이자 알코올이다. 장미기름, 기름, 그리고 시트로넬라기름의 주 성분이며 제라늄, 레몬 등 여러 에도 소량 포함되어 있다. 물에는 용해되지 않지만 대부분의 가장 일반적인 유기 용매에는 쉽게 용해되며, 무색, 혹은 옅은 노란색의 기름으로 보인다. 제라니올에서는 장미 같은 향이 나며 복숭아, 산딸기, 자몽, 사과, 자두, 라임, 오렌지, 레몬, 수박, 파인애플, 블루베리 등의 맛을 내는 데에도 사용한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Галактоза - один з простих цукрів, моносахарид. Відрізняється від глюкози просторовим розташуванням водневої і гідроксильної груп в 4-го вуглецевого атома. Міститься в тваринних і рослинних організмах, у тому числі в деяких мікроорганізмах. Входить до складу молочного цукру. При окисненні утворює , та .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mefenaminsäure ist ein Nichtsteroidales Antirheumatikum. Es hemmt die Bildung von Prostaglandinen (Botenstoffen) und wirkt dadurch schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend. Mefenaminsäure wird in der Leber abgebaut und die Ausscheidung erfolgt über Harn und Stuhl. Mefenaminsäure wurde 1961 von Parke-Davis patentiert. Im Gegensatz zu Österreich oder der Schweiz (Zulassung 1965), wo Mefenaminsäure häufig als schmerzstillendes Mittel eingesetzt wird, ist der Wirkstoff in Deutschland nicht zugelassen (Stand Januar 2017).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467329" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-크라운-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะซิติลโคเอนไซม์_เอ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Զիդովուդին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis. ​​ Es un antibiótico bactericida de espectro pequeño, derivado de la actinobacteria Streptomyces griseus. En su método de acción, realiza una inhibición de la síntesis proteica a nivel de la subunidad 30s del ribosoma. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​ La Organización Mundial de la Salud lo clasifica como de importancia crítica para la medicina humana.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Bisemutum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Anilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/అడ్రినలిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spironolaktono estas medikamento ĉefe uzata por kuraci edemon pro kora malsufiĉo, cirozo, aŭ . Ĝi ankaŭ estas uzata por kuraci altan sangopremon, hipokaliemion ne pliboniĝintan pro suplementado, , aknon kaj en virinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel por hormona anstataŭiga terapio en transseksaj virinoj. Oni prenas spironolaktonon buŝe. Spironolaktono enkondukiĝis en 1959. Ĝi estas listata de la Monda Organizaĵo pri Sano kiel esenca medikamento.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de dimetilal·lil o difosfat de 3-metilbut-2-en-1-il (antigament conegut per pirofosfat de dimetilal·lil) és un compost orgànic del grup dels organofosforats, i en concret un èster de l'àcid difosfòric, . La seva fórmula molecular és , però habitualment se'l representa per l'abreviatura DMAPP, de l'anglès dimethylallyl pyrophosphate. És un producte intermedi en diversos processos biològics com, per exemple, la ruta del mevalonat. Aquest isòmer del (IPP) es troba virtualment en totes les formes de vida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipasa pancreática", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,4,6-Tribromphenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Левамлодипин (также известен как Levamlodipine (INN), и S(-)амлодипин) — является фармакологически активным энантиомером амлодипина. Амлодипин относится к дигидропиридиновой группе блокаторов кальциевых каналов, используемых в качестве гипотензивного и антиангинального средства. В декабре 2019 года левамлодипин получил одобрение FDA США и представлен на рынке под названием Conjupri (Burke Therapeutics). Так же левамлодипин представлен на рынке России под торговой маркой ЭсКорди Кор (Emcure Pharmaceuticals), а на рынке Украины под торговыми марками Азомекс (Emcure Pharmaceuticals) и Семлопин (Kusum Healthcare), в Бразилии под торговой маркой Novanlo (Biolab Sanus), а в Индии под торговыми марками Eslo (Zuventus Healthcare Ltd.), Asomex (Emcure Pharmaceuticals), и Espin (Intas Pharmaceuticals Ltd.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Додеканол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,3-Дигидроксибензойная кислота — фенол, обнаруженный в филлантусе кислом (Phyllanthus acidus), в Salvinia adnata и в плодах . Это дигидроксибензойная кислота, органическое соединение. Бесцветное твердое вещество, синтезируемое живыми организмами через шикиматный путь. 2,3-Дигидроксибензойная кислота включена в различные сидерофоры (железопереносящие белки), которые представляют собой молекулы, которые связывают ионы железа для переноса в бактерии. 2,3-Дигидроксибензойная кислота состоит из пирокатехиновой группы, которая после депротонирования связывает железо и группы карбоновой кислоты, посредством которой кольцо присоединяется к различным каркасам (scaffolds) через амидные связи. Известным сидерофором с высокой аффинностью является энтеробактин, который содержит три заместителя дигидро", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利福布汀（英語：Rifabutin, 簡稱Rfb），是一種抗生素，用於結核病的治療，以及的預防與治療。本品通常僅使用於無法耐受利福平治療的病患，如正在使用抗反轉錄病毒藥物的愛滋病患者。治療開放性結核病時，本品常與其他藥物合併投用。治療潛伏性結核病時，若非暴露，則可以單獨投予。 常見副作用為腹痛、噁心、紅疹、頭痛、嗜中性白血球低下，其他可能的副作用為肌肉痠痛及葡萄膜炎。雖然尚缺乏懷孕患者用藥安全相關研究，但目前尚未發現危害。本品屬於類藥物，可抑制細菌合成核糖核酸（英語：RNA） 1992年，利福布汀首度在美國核准於醫藥用途。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzoguanamine of 6-fenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine is een organische verbinding uit de groep van de triazines. Het bestaat uit een kern van 1,3,5-triazine waarop twee aminogroepen en een fenylgroep zijn gesubstitueerd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indometacine is een prostaglandinesynthetaseremmer met een pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende werking. Indometacine is een NSAID uit de groep azijnzuurderivaten. Binnen deze groep is het een van de sterkst werkende middelen. Het geeft echter ook de meeste kans op bijwerkingen (zoals maagpijn, maagzweren en maagbloedingen). Het wordt onder andere toegepast bij: 
* ziekte van Bechterev 
* reumatoïde artritis 
* artrose 
* juveniele reumatoïde artritis 
* gewrichtsklachten bij psoriasis 
* syndroom van Reiter 
* slijmbeursontstekingen 
* lage rugpijn 
* tenniselleboog 
* menstruatiepijn 
* pericarditis 
* tendinitis 
* diabetes insipidus (prostaglandine remt het effect van vasopressine in de nier) 
* syndroom van Eisenmenger (niet vanwege de pijnstillende werking) 
* clusterhoofdpijn 
* chronische paroxismale hemicranie 
* 
* overieel hyperstimulatiesyndroom (indomethacine vermindert de capillaire permeabiliteit) 
* Hemicrania continua", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニトロベンゼン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bimatoprost", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/यूरेनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid oxàlic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ion uranyle est le cation de formule UO22+ dans lequel l'uranium est à son état d'oxydation +6. Cet oxycation forme des sels avec les acides. C'est la forme la plus fréquente de l'uranium dans sa chimie en solution aqueuse. Les composés solides d'uranyle sont souvent colorés en vert, jaune, orange ou rouge. Comme tous les composés de l'uranium, les sels d'uranyle sont toxiques et leur toxicité est augmentée par le fait qu'ils sont plus facilement assimilables par l'organisme que d'autres formes de l'uranyle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorvastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der zur Therapie der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Erstmals wurde er 1997 von Warner-Lambert als Sortis in den Handel gebracht, heute allerdings von Pfizer vertrieben. Seit Mai 2012 ist der Wirkstoff als Generikum in Deutschland erhältlich. Entwickelt wurde der Arzneistoff 1985 von Bruce D. Roth.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पेस्लिटेक्सेल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-2 mikroglobulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氧化碳（IUPAC名：carbon dioxide，分子式：CO2）是空氣中常見的化合物，由两个氧原子与一个碳原子通过极性共价键连接而成。空氣中有微量的二氧化碳，約佔0.04％。二氧化碳略溶於水中，可以与水反应形成碳酸，碳酸是一種弱酸。 在二氧化碳分子中，碳原子的成键方式是sp混成軌域与氧原子成键。碳原子的两个sp混成軌域分别与两个氧原子生成两个σ键。碳原子上两个没有参加杂化（混成）的p轨道与成键的sp混成軌域成90°的直角，并同氧原子的p轨道分别发生重叠，故缩短了碳氧键的间距。 二氧化碳平均约占大气体积的400ppm，不過每年因為人為的排放增加，比率還在逐步上升。2019年5月大氣二氧化碳月均濃度超過415ppm，為過去80萬年來最高。大气中的二氧化碳含量随季节变化，这主要是由于植物生长的季节性变化而导致的。当春夏季来临时，植物由于更多的光合作用消耗二氧化碳，其含量便随之减少；反之，當秋冬季來臨時，植物不但光合作用效率降低，反而更多地制造二氧化碳，其含量便隨之上升。 二氧化碳在常溫常壓下為無色、無味、不助燃、不可燃的氣體。二氧化碳是溫室氣體的一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Finasteride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lactoferrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467728" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тау-белок (англ. Microtubule-associated protein tau, MAPT) принадлежит к группе белков, ассоциированных с микротрубочками (MAP). Альтернативный сплайсинг гена MAPT порождает в организме человека шесть известных изоформ белка. Белок часто встречается в нейронах центральной нервной системы (ЦНС), и редко — в других местах, однако слабо экспрессируется в астроцитах и олигодендроцитах ЦНС. При болезни Альцгеймера и некоторых других нейродегенеративных заболеваниях избыточно фосфорилированный тау-белок образует нейрофибриллярные клубки, прекращая стабилизировать микротрубочки. Тау-белок был открыт в 1975 в лаборатории Marc Kirschner, Принстонский университет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498812" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Serotonin_receptor_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21209364" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Erytritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096063" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eskualenoa formula duen triterpenoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البروبيونيك هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C3H6O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل البنيوي CH3CH2COOH. يوجد المركب على شكل سائل زيتي عديم اللون، وينتمي إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية، ويسمّى نظامياً باسم حمض البروبانويك، أما أملاحه فيطلق عليها اسم بروبيونات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/HMOX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Біяцін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-lactalbumine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El cloruro de cobre(II), también llamado cloruro cúprico, es un compuesto químico con fórmula CuCl2. Un sólido de color verde amarillento que absorbe lentamente la humedad para formar un de color azul verdoso. Compuesto natural encontrado en la , un mineral muy raro. Fue descubierto por Robert Boyle, quien lo describió originalmente como la resina del cobre.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120800" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257281" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/3-metyylipyridiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-메틸유리딘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sufre dioxidoa edo sufre (IV) oxidoa, gas koloregabe bat da, bi oxigeno molekulak eta sufre molekula batek osatzen dutena. Bere formulazio kimikoa SO2 da. Propietate desinfektatzaileak dituenez, ardogintzan erabili dituzte. Euri azidoaren sortzaile nagusitzat hartzen dute, hezeari esker azido sulfuriko bihurtzen baita.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فاردنافيل هو عقار مثبط لانزيم فوسفو ثنائي استراز 5PDE5 يُستخدم لعلاج ضعف الانتصاب ويُباع تحت العديد من الأسماء التجارية مثل ليفيترا (باير، وشركة غلاكسوسميثكلين)، وستاكسين في الهند، وفيفانزا في إيطاليا", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartam – organiczny związek chemiczny, ester metylowy dipeptydu Asp-Phe. Na produktach spożywczych oznaczany jest kodem E951. Stosowany jako sztuczny środek słodzący (słodzik) w produktach spożywczych, zwłaszcza takich, jak napoje niskokaloryczne, guma do żucia, drażetki odświeżające oddech. Można go też znaleźć w wielu wędlinach i rybach (zarówno w folii, jak i konserwach). Ostatnio coraz częściej pojawia się w produktach farmaceutycznych, np. w większości tabletek musujących. Jest też dostępny w formie tabletek, które można stosować zamiast cukru, pod kilkudziesięcioma nazwami handlowymi (m.in.: NutraSweet, Equal, Sugar Free, Canderel). W 2009 roku producent Ajinomoto zdecydował o zmianie nazwy swojego produktu na , aby zmienić negatywną reputację kojarzoną z dotychczasową nazwą. Jest też stosowany przez diabetyków (chorych na cukrzycę), podobnie jak wiele innych słodzików, nie wpływających na wytwarzanie insuliny po spożyciu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le dasatinib est un médicament anticancéreux (voie orale) commercialisé par Bristol-Myers Squibb sous le nom de Sprycel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไนไตรต์" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktopamin är en signalsubstans som förekommer i nervsystemet av olika ryggradslösa djur men även i några växter, till exempel citron. Hos däggdjur kan oktopamin mobilisera frisättningen av fett från adipocyter (fettceller), vilket har lett till att det marknadsförs på internet som ett viktminskningspreparat. Frisläppt fett kan dock snabbt tas upp av andra celler, det finns inga bevis för att oktopamin underlättar viktminskning. Oktopamin kan också öka blodtrycket, speciellt när det kombineras med andra stimulantia, som i vissa viktminskningspreparat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتیل_مرکوری" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スタウロスポリン（staurosporine、抗生物質AM-2282、STS）は、1977年に大村智らによってストレプトマイセス属の放線菌Streptomyces staurosporeusから単離された天然物である。以後、ビスインドール骨格を有する同種の化合物が50種類以上単離されている。平面構造および相対立体配置はX線回折によって1978年、1981年に、絶対立体配置も同様にX線回折によって1994年に決定された。 スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Биотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پیراسٹامول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyfosát (N-(fosfonomethyl)glycin) je širokospektrální systémový herbicid a desikant plodin. Je to organická sloučenina obsahující fosfor, konkrétně fosfonát. Používá se na hubení plevelů, zejména jednoročních širokolistých plevelů a trav, které konkurují zemědělským plodinám. To, že je herbicidem, bylo objeveno chemikem Johnem E. Franzem z firmy Monsanto v roce 1970. Monsanto jej uvedla na trh v roce 1974 pod obchodním názvem Roundup. Poslední komerčně relevantní patent firmy Monsanto ve Spojených státech amerických vypršel v roce 2000.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο πλουτώνιο (λατινικά: plutonium) είναι ένα υπερουράνιο, ραδιενεργό μέταλλο που ανήκει στις ακτινίδες. Ο ατομικός αριθμός του είναι 94 και η ατομική μάζα του 244 amu. Το χημικό του σύμβολο είναι "Pu" και ανήκει στην περίοδο 7 και στον τομέα f. Έχει θερμοκρασία τήξης 639,5±2 °C και θερμοκρασία βρασμού 3235±19 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Propionil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Klonidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η διαζεπάμη, η οποία προωθήθηκε αρχικά στην αγορά σαν Βάλιουμ, είναι φάρμακο της οικογένειας της βενζοδιαζεπίνης που τυπικά παράγει ηρεμιστική δράση. Συνήθως χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας σειράς καταστάσεων που περιλαμβάνουν το άγχος, το σύνδρομο στέρησης αλκοόλ, το σύνδρομο στέρησης βενζοδιαζεπίνης, τους μυϊκούς σπασμούς, τις , τα προβλήματα στον ύπνο και το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να προκαλέσει απώλεια μνήμης κατά τη διάρκεια ορισμένων ιατρικών διαδικασιών. Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, με ένεση σε μυς ή με ένεση σε φλέβα. Όταν χορηγείται σε φλέβα, τα αποτελέσματα αρχίζουν σε ένα έως πέντε λεπτά και διαρκούν μέχρι μία ώρα. Αν χορηγηθεί στο στόμα, τα αποτελέσματα μπορεί να ξεκινήσουν μετά από 40 λεπτά. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν την υπνηλία και προβλήματα στο συντονισμό. Τα σοβαρά αποτελέσματα είναι σπάνια. Αυτά περιλαμβάνουν την αυτοκτονία, μειωμένη αναπνοή και αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης σπασμών, εφόσον χρησιμοποιούνται πολύ συχνά σε άτομα με επιληψία.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estradiol, E2 (łac. estradiolum) – organiczny związek chemiczny, sterydowy hormon płciowy. Jest podstawowym, naturalnym estrogenem. Z chemicznego punktu widzenia jest steroidem, pochodną estranu. Odpowiedzialny za rozwój żeńskich narządów rozrodczych, rozrost błony śluzowej macicy, reguluje cykl płciowy i ma wpływ na zachowanie seksualne. W fazie pęcherzykowej wytwarzany jest głównie w jajnikach przez wzrastające pęcherzyki Graafa. W fazie ciałka żółtego wydzielany w bardzo niewielkiej ilości przez ciałko żółte. Produkowany jest także w korze nadnerczy, a podczas ciąży w łożysku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cloruro_de_cobre(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Молекула клеточной адгезии эпителия", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エチニルエストラジオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nicotinamideriboside" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quinazolina é um composto formado pela fusão de dois anéis aromáticos simples hexagonais: um anel de benzeno com um anel de pirimidina. Sua fórmula química é C8H6N2. A quinazolina é amarela e cristalina. Os derivados da quinazolina são chamados de quinazolinas. Em medicina, ela é usada como agente contra malária e no tratamento de câncer. Um exemplo de composto com a estrutura da quinazolina é o mesilato de doxazosina. Seus isômeros são , e .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لاکتوفرین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalin oder Norepinephrin (INN) ist ein körpereigener Botenstoff, der als Stresshormon und Neurotransmitter wirkt. Als Körperhormon wird die Substanz im Nebennierenmark gebildet; als Neurotransmitter dagegen im Nervensystem produziert (im Locus caeruleus). Noradrenalin ist ein Katecholamin und eng mit Adrenalin verwandt. Durch Verengung von Blutgefäßen erhöht es den Blutdruck. Wie die Vorsilbe Nor- anzeigt, trägt Noradrenalin im Vergleich zum Adrenalin keine Methylgruppe (-CH3) an seiner Aminogruppe. Daher zeigen Noradrenalin und Adrenalin zum Teil physiologisch unterschiedliche Wirkungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزيميدازول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mitoxantrone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯基乙醇胺N-甲基转移酶（英語：Phenylethanolamine N-methyltransferase；PNMT）是一个存在于的酶，其将去甲肾上腺素转换为肾上腺素。 此酶受皮质醇的正影响，后者由肾上腺皮质产生出来。 S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）是一个需要用的辅因子。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கார்ட்டிசால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido etilendiamminotetraacetico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тетерин (белок)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dihydroergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硝酸甘油" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Fenolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟอสคาร์เนท" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/अमेरिशियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458111" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluoracetata acido, TFA, hidrogena trifluoracetato aŭ F3C-COOH estas organika kombinaĵo de acetata acido kaj fluoro, senkolora likvaĵo kun akra odoro simila al vinagro, sed pli forta laŭ acideco. TFA estas analoga al acetata acido kie tri hidrogenatomoj estas anstataŭata de tri fluoratomoj. La acideco de la TFA estas proksimume 34 mil fojojn pli forta ol tiu de acetata acido pro la elektronegativeco de la trifluorometila grupo. TFA estas vaste uzata en organika kemio por multaj celoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q218507" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δεοξυριβόζη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кортиколиберин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467736" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aksytynib (łac. axitinibum) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwnowotworowy należący do II generacji (VEGFR) stosowany w leczeniu raka nerki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095936" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Naltrindool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Bicarbonat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلورويوراسيل أو 5-فلورويوراسيل أو 5-FU هو دواء يستخدم في علاج السرطان ضمن العلاج الكيميائي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-氨基嘧啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ryfabutyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453055" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erraltegrabir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O N-óxido de trimetilamina, também conhecido por outros nomes e acrónimos, é um composto orgânico com fórmula química (CH3)3NO. Este sólido incolor é usualmente encontrado como dihidrato. É um produto de oxidação da trimetilamina e é um metabolito comum em animais. É um osmólito encontrado em peixes de água salgada, em tubarões e raias, moluscos e crustáceos. O TMAO decompõe-se em trimetilamina (TMA), que é o principal característico de frutos do mar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فيزموديجيب (بالإنجليزية: Vismodegib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* سرطان الخلايا القاعدية 
* سرطان الجلد", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シピオン酸（シピオンさん、英: Cypionic acid）は、化学式C8H14O2で表されるカルボン酸の一種。 主な用途は医薬品製剤で、母体化合物の半減期を長くするため、シピオン酸エステルとしたものがプロドラッグとして製造される。シピオン基は脂溶性であるため、筋肉注射されると脂肪組織に取り込まれる。シピオン基は代謝酵素により徐々に加水分解され、安定した量の有効成分を放出する。この効果を応用する医薬品の例として、テストステロン、ヒドロコルチゾン、オキサボロン、エストラジオールなどがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/3-fosfoglicerato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пароксети́н — антидепрессант с сильным противотревожным действием, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). Разработан и запатентован датской фирмой A/S Ferrosan (в Великобритании — в 1973 году, в США — в 1977 году, основание и малеат), в настоящее время в силу истечения сроков патентной защиты перешёл в категорию дженериков, входит в список ЖНВЛП ВОЗ. Подобным пароксетину, но менее сильным антитревожным действием обладает антидепрессант сертралин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tolrestat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изовалериановая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093186" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세투르산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Кӱрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceetamide is een witte, reukloze, kristallijne, hygroscopische vaste stof. Het is een derivaat van azijnzuur en ammoniak. Aceetamide lost zeer gemakkelijk op in water. Zuiver aceetamide heeft een bittere smaak.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovaquona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дезоксикортикостерон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノルエチステロン(norethisterone)またはノルエチンドロン(norethindrone)は商標名のアイゲスチン(Aygestin)やプリモルトN(Primolu N)などで販売されており、経口避妊薬や閉経期のホルモン療法などの婦人科の治療に用いられる薬剤である。低用量と高容量の製剤があり、それらは単体またとの混合剤がある。投与法は経口投与である。 ノルエチステロンの副作用には生理不順、頭痛、吐き気、乳房の痛み、気分の変化、ニキビ、発毛の増進などがあげられる。ノルエチステロンはプロゲスチンまたはジェスタージェン有機化合物であり、プロゲステロン受容体のアゴニストであり、プロゲステロンのようにプロゲストーゲンを生物学的標的とする。若干のアンドロゲンとエストロゲンの作用があるが、ほとんどは多用量の場合であり、その他のホルモン作用はない。 ノルエチステロンに加えて数種類のプロドラッグがあり、(norethisterone acetate, NETA)や(norethisterone enanthate, NETE)などがあり、似たような用途のために販売されている。NETAはノルエチステロンと同様に投与法は経口であるが、NETEの投与法は筋肉注射である。多数あるノルエチステロンの誘導体ののかでもレボノルゲストレルとデソゲストレルが開発され販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094490" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سولفاپیریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atrazina, 2-cloro-4-(etilamino)-6-(isopropilamino)-s-triazina, és un compost orgànic consistent en un anell de s- i es fa servir com herbicida. El seu ús és controvertit pel seu efecte en espècies als quals no va dirigit com amfibis i per la contaminació de les aigües. Malgrat que va quedar exclòs del procés de re-registre de la Unió Europea, es fa servir molt en herbicides a tot el món. Com la majoria d'herbicides es presenta sota diversos noms comercials.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075617" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alcohol fenetílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461050" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafil sitrat, dijual dengan nama Viagra, Revatio, dan berbagai nama lain, adalah obat yang digunakan untuk terapi disfungsi ereksi (impotensi) dan (pulmonary arterial hypertension, PAH) yang dikembangkan oleh Pfizer. Pil Viagra berwarna biru dan berbentuk wajik dengan kata "Pfizer" pada satu sisi, dan "VGR xx" (xx bisa berupa "25", "50" atau "100" sesuai dosis pil tersebut dalam miligram) pada sisi lainnya. Pesaing utamanya adalah tadalafil (Promel, Cialis) dan vardenafil (Levitra).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14821020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Durohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fluoresceïna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ресвератро́л — фітоалексин, що в природних умовах виробляється кількома рослинами за умов інфікування бактеріями або грибами. Фітоалексини — антибактеріальні та протигрибкові речовини, що виробляються рослинами у відповідь на інфікування патогенами. Ресвератрол також може бути отриманий за допомогою хімічного синтезу . Він також продається як біологічно активна добавка. Ресвератрол має корисний вплив на здоров'я людини та тварин. Повідомляють про його дію проти раку, вірусних інфекцій, старіння, протизапальну дію та ефект збільшення тривалості життя, хоча багато з цих результатів отримані на тваринах (наприклад, щурах) і не були підтверджені на людині. Ресвератрол міститься в шкірці червоного винограду і червоному вині, але, за результатами досліджень на тваринах, у занадто малих кількостях, щоби цим пояснити «французький парадокс» — відносно низьку частоту серцевих хвороб у жителів півдня Франції, незважаючи на високе споживання насичених жирів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/GABA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_حمض_الريتينويك_ألفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヴォン・ヴィレブランド因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dioxano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ناقل السيروتونين (اختصاراً SERT أو 5-HTT) هو بروتين في جسم الإنسان ومهمته نقل واسترداد جزيئات السيروتونين من الصدع المشبكي إلى الطرف قبل المشبكي من أجل إعادة الاستخدام. إن عملية نقل السيروتونين بهذا البروتين تؤدي إلى إنهاء فعل وأثر السيروتونين وتعمل على إعادة تدويره بأسلوب يعتمد على الصوديوم. يعد هذا البروتين هدفاً للعديد من صنف عقاقير مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRI) ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات. يشفّر هذا البروتين في الجسم من الجين SLC6A4. ووجد أن التعديلات المرتبطة بالبنية على محفز هذا الجين سيكون لها آثار على معدل استرداد السيروتونين، ويمكن أن تلعب دوراً في متلازمة موت الرضع الفجائي، وفي السلوك العدواني عند مصابي مرض آلزهايمر واضطراب الكرب التالي للصدمة النفسية، بالإضافة إلى قابلية العرضة للاكتئاب عند الناس المعانين من الصدمة النفسية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Χολίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q284959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19970447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Testosterono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φιναστερίδη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-tert-Butylbrenzcatechin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Brenzcatechinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تريامتيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A benzoquin-1,4-ona é um composto orgânico de fórmula química C6H4O2. É um anel de seis carbonos, não aromático, correspondente à forma oxidada da hidroquinona. A molécula é multifuncional: exibe propriedades de uma cetona, formando uma oxima; é um oxidante, formando um derivado di-hidróxido; e é um alceno, sofrendo reacções de adição.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_caffeico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Канелена_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP2（Forkhead box protein P2 (FOXP2)）基因，即叉头框P2基因，是一个与言语功能的发育有关的基因。在人类，FOXP2基因位于第7对染色体上。FOXP2基因在许多其它具有复杂发声、及发声学习能力的动物，例如鸣禽中，也有发现。该基因的异常在人类导致特定的先天性言语障碍。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Феру́ловая кислота́ (3-метокси-4-гидроксикоричная кислота) — ароматическая непредельная карбоновая кислота, представитель оксикоричных кислот. Название получила по названию рода растений ферула (Ferula) семейства зонтичных.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pilokarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensofuran är en heterocyklisk förening som består av en bensenring och en furanring. Den är grundstruktur för många flera ämnen med mer komplex struktur. Denna färglösa vätska är en komponent i stenkolstjära. Benzofuran är "ursprung" till många besläktade föreningar med mer komplexa strukturer. Psoralen är till exempel ett bensofuranderivat som förekommer i flera växter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14897851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Stromal_interaction_molecule" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pirocatecolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metanoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アナグリプチン（Anagliptin）は、ジペプチジルペプチダーゼ阻害薬に分類される経口血糖降下薬の一つである。ジペプチジルペプチダーゼはインクレチンの分解などに関係する酵素であり、これを阻害することにより血中のグルカゴン様ペプチド－1（GLP-1）の濃度を高め、血清インスリン濃度の上昇および血糖値の低下をもたらすと考えられている。ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）によって分解されるGLP-1以外のペプチド基質については、DPP-4の項を参照されたい。GLP-1アナログ製剤と同じくインクレチン関連薬に分類される。 他のDPP-4阻害薬と同様、SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて、体重増加を起こすことは少なく、低血糖をきたす危険も少なく、血糖低下作用は比較的弱い、と言われている。 2012年11月から、日本国内では興和創薬からスイニー錠という製剤名で販売されている。剤形は100mg錠がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디아제팜", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cisteamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HLA-G", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Myelin-Basische Protein (MBP, engl. myelin basic protein) ist ein Protein, das eine große Bedeutung für die Myelinscheide der Nervenzellen besitzt. Im Proteinanteil des Myelins macht es etwa 40 Prozent aus. In der Forschung über die Entstehung der Multiplen Sklerose (MS), dem Tiermodell „experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis“ (EAE), ist es neben dem Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) ein häufig verwendetes Autoantigen. Das Gen, das MBP kodiert, liegt beim Menschen auf Chromosom 18 in der Region, die bei Trisomie 18 betroffen ist. Nachdem es zunächst aus der Myelinscheide isoliert wurde, konnte seine Aminosäurezusammensetzung 1979 ermittelt werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosina guanina eta erribosa azukrea duen gai konposatua da. Berez nukleosido bat da. Guanosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da ( -GMP-, guanosina difosfatoa -GDP- edo -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean). Guanosina desoxirribosa bati lotzen zaionean nukleosidoa sortzen da. Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia du aziklobir botika antibiralarekin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prostaglandine G2 est un peroxyde organique de la famille des prostaglandines. Elle se convertit rapidement dans l'organisme en prostaglandine H2 sous l'action peroxydase d'une cyclooxygénase, la cyclooxygénase 1. Elle dérive métaboliquement de l'acide arachidonique par oxygénation sous l'action dioxygénase de la cyclooxygénase 1, qui présente les deux activités enzymatiques. On la trouve dans le commerce le plus souvent en solution dans l'acétone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7670615" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Quinovose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ryfabutyna (Rfb) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk ansamycynowy o działaniu bakteriobójczym. Jest skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych, a także wobec wysoko opornych prątków Mycobacterium tuberculosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le ritonavir est un médicament antirétroviral, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur de la protéase (IP). Cette molécule est commercialisée en France sous le nom de Norvir mais aussi, en association avec le lopinavir sous le nom de Kaletra. L'association est commercialisée dans certains pays sous le nom d'Aluvia. C'est un des composants principaux du Paxlovid, médicament antiviral destiné à lutter contre la COVID-19.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4149977-3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is ian í an chiainíd a bhfuil aon adamh carbóin amháin agus aon adamh nítrigine amháin ann, agus lucht leictreach diúltach singil aige. Tá nasc comhfhiúsach triarach idir an dá adamh san ian seo, agus is ionann struchtúr leictreonach na ciainíde agus an mhóilín nítrigine, N2. CN- an fhoirmle cheimiceach. Má thugann móilín an aigéid phrúisigh HCN, ar a dtugtar ciainíd hidrigine freisin, ian hidrigine H+ uaidh in imoibriú aigéid agus buin, gheofar ian ciainíde, agus mar sin, tá an t-ian seo le fáil ina lán comhdhúl ianach ar féidir dearcadh orthu mar shalainn de chuid an aigéid phrúisigh, cosúil le ciainíd sóidiam NaCN agus ciainíd potaisiam KCN. Is féidir teacht ar an gciainíd mar ghrúpa adamhach sna comhdhúile orgánacha freisin - is é sin, comhdhúile casta de chuid an charbóin. I móilíní orgánacha, níl an chiainíd ina hian, nó tá nasc comhfhiúsach idir adamh carbóin éigin agus an t-adamh carbóin sa ghrúpa ciainíde. Tugtar nítrílí ar chiainídí orgánacha den chineál seo. Is í an aiceitinítríl CH3CN an nítríl is simplí. Nimh láidir is ea an chiainíd - is é sin, an t-ian féin. Is é is cúis leis seo ná go bhfuil sí ábalta ceann de na heinsímí a chosc atá riachtanach le leas a bhaint as an ocsaigin análaithe. Mar sin, déanann sí dochar sciobtha do na fíocháin sa cholainn atá i dtuilleamaí na riaspróide aeróbaí thar aon fhoinse fuinnimh eile - lárchóras na néaróg (an inchinn san áireamh) agus an croí, ach go háirithe. D'fhéadfá a rá gurb é is éifeacht don nimhiú ciainíde ná go dtachtfar an t-othar cé go bhfuil a dhóthain aeir agus ocsaigine ina thimpeall aige. Na comhdhúile ina bhfuil an grúpa adamhach seo, bíonn siad go léir nimhiúil, ach braitheann sé ar chomh furasta agus atá sé an t-ian ciainíde a scaoileadh saor uathu. Mar sin, bíonn ciainídí na miotal, cosúil le KCN agus NaCN, uafásach dainséarach, nó scaoilfear an t-ian ciainíde iontu saor a thúisce is a thiocfaidh siad i dteagmháil leis an uisce. Maidir leis na nítrílí, áfach, tá nasc comhfhiúsach iontu idir an grúpa ciainíde agus an chuid eile den mhóilín, agus mar sin, bíonn sé deacair an t-ian ciainíde a dhealú, ionas go bhféadfaidh sé a chuid mioscaise a dhéanamh. Is féidir leis an meitibileacht an t-ian a scaoileadh saor ceart go leor, rud a chiallaíonn go bhfuil nimhiúlacht áirithe ag baint leis na nítrílí, ach níl siad leath chomh dona le ciainídí na miotal. Is féidir leis an ian ciainíde páirt na liogainne a dhéanamh in iain choimpléascacha, ar nós na fearóiciainíde. Is éard atá i gceist leis an bhfearóiciainíd ná ian iarainn (II) a bhfuil sé ian ciainíde grúpáilte ina lioganna ina thimpeall. Tugtar heicsicianóifearáit (II) ar an gcoimpléasc seo freisin, agus is í an fhoirmle cheimiceach atá aige ná [Fe(CN)6]4-. Sa choimpléasc fearóiciainíde, tá na hiain chiainíde chomh dlúthcheangailte den iarann agus go bhfuil an t-iomlán sách neamhurchóideach don duine. Is é an modh is simplí leis na hiain chiainíde a aithint ná tástáil an ghoirm phrúisigh. Go bunúsach, cuirtear beagáinín sulfáite iarainn (II), nó sulfáite feiriúla, FeSO4, leis an tuaslagadh a gcreidtear go bhfuil ciainíd ann. Má bhíonn ciainíd ann, tiocfaidh dath gorm sa tuaslagadh - an gorm prúiseach, nó comhdhúil na n-ian iarainn (II) agus na n-ian fearóiciainíde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455584" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트(영어: 3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate, PAPS)는 아데노신 일인산의 유도체로 3' 위치가 인산화되어 있고, 5' 인산기에 황산기가 부착되어 있다. 3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트는 반응에서 가장 흔한 조효소이다. 3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트는 대사 중간생성물인 아데노신 5'-포스포설페이트(APS)의 인산화를 통해 생물체에서 내생적으로 합성된다. 사람에서 이러한 반응은 ATP를 인산기 공여체로 사용하는 이기능성 3'-포스포아데노신 5'-포스포설페이트 생성효소( 및 )에 의해 수행된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460709" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Une 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase, ou 11β-HSD, est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : 11β-hydroxystéroïde + NADP+ 11-oxostéroïde + NADPH + H+. Cette enzyme utilise le NADPH comme cofacteur. Il en existe deux isoformes : la 11β-HSD1 et la 11β-HSD2. La 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase 1, ou 11β-HSD1, est exprimée notamment dans le foie, le tissu adipeux et dans le système nerveux central. Elle a pour fonction biologique de réduire la cortisone en cortisol, qui en est la forme active. Son isoenzyme antagoniste, la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2, est quant à elle exprimée dans le rein, où elle catalyse la réaction inverse, inactivant le cortisol en cortisone, ce qui empêche cette hormone de stimuler les récepteurs des minéralocorticoïdes. 11β-Hydroxystéroïde déshydrogénase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciainíd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hipoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467380" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホモゲンチジン酸（ホモゲンチジンさん、Homogentisic acid）は、フェニルアラニンおよびチロシンの代謝中間体の1つである。一般名は、2,5-ジヒドロキシフェニル酢酸（2,5-dihydroxyphenylacetic acid）。名称は、｢ゲンチジン酸（2,5-ジヒドロキシ安息香酸）より炭素が1つ多い酸」という意味である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il peptide C o peptide di connessione è un peptide, costituito da 31 amminoacidi presente nella proinsulina.Questo frammento non è inerte, come si pensava fino a qualche tempo fa ma svolge alcune importanti funzioni biologiche, per esempio interviene nella riparazione della tonaca muscolare delle arterie. Per gli esami di diabete viene effettuata la monitorizzazione di questo parametro poiché la proteina C è un frammento della molecola originale ovvero dell'insulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Febuksostat, dijual dengan nama Uloric di negara-negara benua Amerika dan Adenuric untuk pasar Uni Eropa, adalah obat yang digunakan untuk pengobatan pirai kronis dan . Febuksostat menghambat enzim , sehingga mengurangi produksi asam urat di dalam tubuh. Obat ini biasanya hanya disarankan untuk mereka yang tidak dapat menoleransi alopurinol. Obat ini lebih efektif daripada alopurinol dengan dosis standar, tetapi tidak lebih efektif dari alopurinol dengan dosis tinggi. Namun, obat ini lebih sering menimbulkan kekhawatiran mengenai kematian yang berkaitan dengan jantung bila dibandingkan dengan alopurinol. Febuksostat diciptakan oleh para ilmuwan dari perusahaan farmasi Jepang yang bernama pada 1998. Teijin bekerjasama dengan di Amerika Serikat dan Ipsen di [Uni Eropa]]. Ipsen mendapatkan persetujuan sebagai pemasar Febuksostat dari European Medicines Agency pada April 2008, Takeda mendapatkan persetujuan sebagai pemasar dari FDA pada bulan Februari 2009, sedangkan Teijin sendiri memperoleh persetujuan dari di Jepang pada tahun 2011. Efek samping yang bisa muncul dari obat ini adalah mual, diare, , sakit kepala, peningkatan enzin serum hepatik, dan bercan di kulit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-dichloorethaan, ook bekend als ethyleendichloride (EDC), is een organische verbinding met als brutoformule C2H4Cl2. Het is een kleurloze vloeistof met een kenmerkende chloroformachtige geur. De stof wordt gebruikt in de bereiding van vinylchloridemonomeren en als apolair oplosmiddel, ontvetter of verfverwijderaar. De stof wordt ook gebruikt als oplosmiddel voor chemische reacties, in het wordt dan vaak de afkorting DCE gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pikolinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亞麻油酸（Linoleic acid，LA），又稱亚油酸，IUPAC名：(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸，为 18:2, n-6，是一种含有两个双键的ω-6脂肪酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfit är salter av svavelsyrlighet. Sulfitjonen har formeln SO. Sulfiternas största användningsområde var tidigare vid framställningen av pappersmassa. Vid sulfitprocessen användes då främst ved från gran. Sulfitprocessen har numera ersatts av sulfatprocessen. Sulfit utvecklas naturligt när vin jäser. Sulfiten förhindrar att vinet surnar vid kontakt med luften. Sulfit kan även finnas i torkade frukter och känsliga astmatiker kan få besvär.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15708292" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120511" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide myristoléique, ou acide 9-tétradécénoïque, est un acide gras monoinsaturé correspondant à l'acide cis-Δ9 14:1 n-5. Il est biosynthétisé à partir de l'acide myristique par la , mais demeure assez rare dans le milieu naturel. L'une des sources principales de cet acide gras est l'huile des graines de myristicacées, une famille de plantes qui comprend notamment le muscadier, certaines de ces huiles étant constituées à près de 30 % d'acide myristoléique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C반응단백 (C-reactive protein, CRP)는 인간의 혈장에서 발견되는 고리 모양의 단백질로, 흔히 인체가 염증 상태인지 파악할 때 검사할 수 있는 단백질이다. 염증 상태에서 혈액 속의 CRP의 농도는 증가하게 된다. CRP는 로 분류되며, 대식세포와 T세포에서 이 분비됨에 따라 혈중 농도가 증가한다. C반응단백의 생리학적인 역할은 죽어가거나 죽은 세포의 표면에 발현된 에 결합하여 를 매개로 한 보체계의 활성화에 기여하는 것이다. CRP는 간에서 합성되며, 대식세포와 지방세포가 내보내는 신호에 따라 합성이 조절된다. 또한, CRP는 처음으로 밝혀진 패턴인식수용체(PRR)이기도 하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454291" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diaminopimeliinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore per i glucocorticoidi (GRα) è un recettore intracellulare, appartenente alla superfamiglia dei recettori nucleari e più precisamente è un recettore situato a livello citoplasmatico, legato a complessi di proteine inibitorie dello shock termico, siglate Hsp90 e (PM=90 e PM=56). I recettori possono essere riciclati con un meccanismo ATP-dipendente e combinati nuovamente con le HSP nel citoplasma. Il recettore GRα consta di 777 amminoacidi ed è stato ritrovato in quasi tutti i tessuti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator de necrose tumoral", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "延胡索酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チラミン (Tyramine; 4-hydroxy phenylethylamine, C8H11NO) は、生体内での作用によりチロシン(Tyr)から産生されるアミンで、フェネチルアミンの誘導体の1つである。チラミンは、モノアミン神経伝達物質（セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミン、アセチルコリンなど）と構造が良く似ている。さまざまな食品に含有されており、高血圧発作の誘因となる化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "가바펜틴", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Naftol, též β-naftol (systematický název naftalen-2-ol, chemický vzorec C10H7OH), je aromatická organická sloučenina, vyskytující se za normálních podmínek jako bezbarvá krystalická pevná látka. Je izomerem 1-naftolu, liší se polohou hydroxylové skupiny na molekule naftalenu. Naftoly jsou naftalenové homology fenolu s tím, že hydroxylová skupina je zde mnohem reaktivnější než u fenolů. Oba izomery jsou rozpustné v jednoduchých alkoholech, etherech a chloroformu. Lze je používat k výrobě barviv a v organické syntéze. Příkladem je reakce, kdy z 2-naftolu vzniká BINOL.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiramino estas natura komponaĵo rezultanta el senkarboksiligo de la tirozino. Ĝi estas aminoacido kiu helpas je la regulado de la sangopremo. Ĝi nature okazas en la homa korpo kaj trovatas en certaj nutraĵoj. Tiramino agas kiel liberigagento de la katekolamino kaj noradrenalino el la stokaj vezikloj. Tio povas rezulti en sangopremo laŭ danĝeraj niveloj post manĝado de nutraĵoj kun altaj dozoj da tiramino aŭ triptofano. Same kiel aliaj aminoacidoj, arginino, cisteino, glicino, glutamino, histidino, prolino, kaj serino, tirozino (aŭ aliaj aromataj aminoacidoj) estas konsiderataj kondiĉe esencaj, signifante ke ordinare ili bezonatas en la dieto, sed devas esti ekzogene provizitaj al specifaj homoj kiuj ne sintezas ilin sub adekvataj kvantoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azoxystrobin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furoate de fluticasone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La naringinine, naraginine, naringénine ou naringétol (C15H12O5) est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est présente dans certains agrumes, en particulier dans le jus de pamplemousse, dans ce dernier sous la forme d'un néohespéridoside, la naringine. C'est surtout la naringinine qui est responsable d'interactions avec des médicaments, par inhibition du CYP3A4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortisola giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen duen hormona esteroidea da, glukokortikoideetako familiakoa. Kolesteroletik abiatuta sintetizatzen da, giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen dituen beste hormonen antzera (aldosterona, kortisona, testosterona...). Sendagai gisa hornitzen denean, hidrokortisona du izena. Egitura kimikoari dagokionez hormona esteroidea da, hots, talde ziklopentano-perhidrofenantreno du egitura nagusitzat (17+4 C). Hormona adrenokortikotropikoak (ACTH, hipofisiak jariaturiko hormonak) kortisolaren sintesia bultzatzen du. Giltzurrungaineko azalak ez du nerbio-bukaerarik, beraz hormona glukokortikoideen (kortisol, kortisona...) jariaketaren kontrola ez dago nerbio-sistemaren menpe, hormonen menpe baizik (ACTH hormonaren menpe, batez ere). Aldi berean, hipotalamoak ekoizten duen kortikotropinak erregulatzen du ACTHaren sintesia. Jakina da estresak duen eragina kortisolaren ekoizpenean: izan ere, estresaren hormonatzat jotzen da kortisola, gorputzak kopuru handian sortzen baitu alarma egoera baten aurrean.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Amitriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mieloperoksydaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十三烷", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O sorbitol é um poliálcool, também chamado de glucitol. É encontrado naturalmente em diversas frutas, tais como a maçã e a ameixa. Pode ser obtido a partir da hidrogenação da glicose. O seu poder de adoçar é 50% menor que o da sacarose, sem entretanto causar cáries.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трихостатин А — противогрибковый антибиотик, который является эффективным и специфическим ингибитором гистондезацетилазы (HDAC) клеток млекопитающих, как в естественных условиях, так и в пробирке. ТСА ингибирует клеточный цикл эукариотической клетки и индуцирует обратимую трансформацию клеток. Блокирует деление клетки в фазе G1 (показано для клеток HeLa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Meglutol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451271" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q818513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q238512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dihydroxyaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фтори́д бери́ллия — бинарное неорганическое химическое соединение бериллия и фтора, химической формулой BeF2, бериллиевая соль фтористоводородной кислоты. Токсичен и канцерогенен, как и все соединения бериллия. Попадание пыли, содержащей галогениды, оксид и другие соединения бериллия, в лёгкие вызывает бериллиоз. Бесцветные кристаллы или стеклообразная масса. Хорошо растворяется в воде при комнатной температуре. Гидролизуется в горячей воде. Плохо растворяется в этаноле. Образует Кристаллогидраты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fosfoenolpirúvic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Иделалисиб (под кодовым названием 'GS-1101' или 'CAL-101' ) — лекарственный препарат из группы селективных ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siringolo aŭ C8H10O3 estas nature okazanta aromata kunmetaĵo, helbruna solidaĵo kies molekulo konsistas je unu fenola ringo ligita al du metoksilaj grupoj en la pozicioj 2-a kaj 6-a de la benzena ringo. Kune kun la gvajakolo ĝi estas piroliza produkto de la lignino kaj grava komponaĵo en la lignofumo. En la produktado de manĝaĵoj en lignofornoj, la siringolo estas la ĉefa kemiaĵo respondeca pri la fumodoro, dum la gvajakolo kontribuas ĉefe kun la karakteriza gusto. Neantaŭlongaj esploroj konfirmas ke la siringolo povas agi kiel substituaĵo en la produktado de la fenol-formaldehida rezino, iu produkto ordinare uzata kiel akvorezista gluaĵo en la fabrikado de tavolligno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En las células de los mamíferos, la vinculina es una proteína de membrana-citoesqueleto ubicada en las placas de las e involucrada en el anclaje de las moléculas de integrina al citoesqueleto de actina. En su secuencia es un 20-30% homóloga a la α-catenina, cuya función es similar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_subérique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزيل_بنسيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenin (řecky ἀδήν - aden - česky žláza, symbol A nebo Ade, dříve též vitamín B4) je heterocyklická sloučenina se sumárním vzorcem C5N5H5. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Má relativní molekulovou hmotnost 135,125. Adenin je jednou z nukleových bází v DNA a RNA, spolu s cytosinem, guaninem, thyminem a uracilem. V DNA je komplementární s thyminem a v RNA s uracilem. Má tak důležitou funkci při syntéze proteinů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide méthylphosphonique est un composé organique de formule chimique CH3PO(OH)2. Il se présente comme un solide blanc non volatil soluble dans l'eau les alcools mais faiblement soluble dans les solvants organiques. Il peut être préparé à partir de (en) via une réaction de Michaelis-Arbuzov : CH3Cl + P(OC2H5)3 → CH3PO(OC2H5)2 + C2H5Cl. Le dialkylphosphonate est alors traité au chlorure de triméthylsilyle (CH3)3SiCl : CH3PO(OC2H5)2 + 2 (CH3)3SiCl → CH3PO(OSi(CH3)3)2 + 2 C2H5Cl. Le siloxyphosphinate est enfin hydrolysé : CH3PO(OSi(CH3)3)2 + 2 H2O → CH3PO(OH)2 + 2 HOSi(CH3)3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxido nitrosoa N2O formula duen gas kolorgea da. Joseph Priestleyek aurkitu zuen 1772an. Amonio nitratoa berotuz edo nitriloen eta nitratoen erredukzio kontrolatu bidez lortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Farnesil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dodecanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Doksorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二硫化氫" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ダブラフェニブ（英語: Dabrafenib）は、BRAF 遺伝子変異陽性癌の治療に用いられる医薬品である。商品名はタフィンラー (Tafinlar) 。を制御するB-Raf酵素の阻害剤として作用する。ダブラフェニブはBRAF (V600) 変異を有する転移性悪性黒色腫への第I相ならびに第II相臨床試験で臨床的有効性と管理可能な安全性プロファイルを示した。米国FDAは2013年5月にBRAF V600E変異陽性の進行悪性黒色腫に対する治療薬としてダブラフェニブを承認した。開発コードGSK2118436。 臨床試験の結果、6か月から7か月でダブラフェニブおよび他のBRAF阻害薬への抵抗性が生じることが明らかとなった。この抵抗性を克服するため、BRAF V600E/K変異を有する悪性黒色腫の治療に際してダブラフェニブはMEK阻害薬トラメチニブと併用される。2014年1月には、トラメチニブとの併用療法がFDAに迅速承認された。また2015年9月には欧州でも悪性黒色腫の併用療法が承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kapsaisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ηλεκτρικό οξύ ή σουκινικό οξύ είναι ένα φυσικό οργανικό δικαρβοξυλικό οξύ με τέσσερα άτομα άνθρακα. Απαντά σε πολλά φυτικά είδη, στα περισσότερα φρούτα και λαχανικά αλλά και στο ήλεκτρο (κεχριμπάρι) από όπου πήρε και το όνομά του. Χρησιμοποιείται ως πρόσθετο στα τρόφιμα (Ε363), κυρίως ως βελτιωτικό γεύσης και ως ρυθμιστής οξύτητας. Είναι ενδιάμεσο ενός κύκλου μεταβολισμού σακχάρων σε ζώντες οργανισμούς μεγάλης βιολογικής σημασίας (κύκλος κιτρικού οξέος – κύκλος του Krebs), μέρος της διαδικασίας κατά την οποία οι ζωντανοί οργανισμοί μετατρέπουν την τροφή σε ενέργεια.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heleritrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dokosahexaensyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dodekāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metamfetamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indometacin ist ein Analgetikum aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イニパリブ（Iniparib）は、かつてトリプルネガティブ乳癌等の癌の治療薬の候補であった化合物である。 当初、共有結合によるPARP1の不可逆的阻害薬として作用すると考えられていたが、PARPに対する作用は後に否定された。 一部の乳癌を対象とした臨床試験が行われたが、第III相臨床試験が不本意な結果となったため開発が中止された。開発コード：BSI 201。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxyguanosine triphosphate (dGTP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus de guanine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est la guanosine triphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Swainsonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La calreticulina és una proteïna resident al reticle endoplasmàtic rugós. Es tracta d'una lectina (proteïna de reconeixement de glúcids) amb funció de xaperona, ja que ajuda al correcte plegament de les proteïnes. La calreticulina té una mida aproximada de 400 residus, i és l'homòloga soluble de la calnexina. Té un domini de reconeixement de sucres similar al de la concanavalina A, i un domini amb el qual s'uneix a la proteïna ERp57. La calreticulina requereix cations Ca2+ per al seu funcionament.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fitomenadione", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metronidazol (łac. metronidazolum) – należący do chemioterapeutyków lek z grupy pochodnych . Wykazuje działanie pierwotniakobójcze oraz bakteriobójcze wobec drobnoustrojów beztlenowych.Stosowany w zakażeniach pierwotniakami: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis i Giardia lamblia oraz w zakażeniach bakteriami beztlenowymi, a także Helicobacter pylori i Gardnerella vaginalis. Stosuje się go też przeciwko nużeńcom Demodex folliculorum i , jednak skuteczność takiej terapii jest niska – 10%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هولميوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Hexan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сульфатіазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pilocarpin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der direkten Parasympathomimetika und wird als Miotikum (Pupillen verengendes Mittel) in der Augenheilkunde verwendet. Es ist ein Imidazolalkaloid, welches natürlich in Jaborandiblättern (Rutakraut, Pilocarpus sp., zum Beispiel Pilocarpus jaborandi bzw. Pilocarpus pennatifolius, einem südamerikanischen Strauch) vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيداروبيسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Etanolaminlar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エンテロバクチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125934" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hepcidine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z rodziny benzodiazepin. Wykazuje szybkie i bardzo silne działanie nasenne i uspokajające, w dużych dawkach anestetyczne (znieczulające ogólnie), ponadto działa przeciwlękowo, przeciwdrgawkowo; jest też środkiem rozluźniającym mięśnie. W dużych dawkach dożylnych indukuje znieczulenie ogólne. Charakteryzuje się szybkim początkiem i krótkim czasem działania. Po podaniu doustnym działa on ok. 4 h, a po podaniu dożylnym ok. 1 h. Podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę, dlatego jego biodostępność przy podaniu doustnym nie przekracza około trzydziestu procent. Wykazuje znaczny potencjał uzależniający (w Polsce sklasyfikowany jest w grupie IV-P środków odurzających i substancji psychotropowych).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲胺是一种有机化合物，化学式CH3NH2，它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。甲胺是最简单的伯胺。市售品一般是其甲醇、乙醇、四氢呋喃或水溶液，或作为无水气体在金属槽中加压储存。工业品常将无水气体加压后通过拖车运输。它有刺激的腥味。甲胺被用作合成很多其他化合物的原料，每年大约能生产上亿公斤。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кінуренова кислота (KYNA) — один з продуктів нормального метаболізму амінокислоти L-триптофану, нейроактивна речовина. Виявляє та антиконвульсантні властивості, за механізмом дії — антагоніст збуджуючих нейрорецепторів. Завдяки вказаним властивостям, може використовуватись при терапії нейрологічних патологій. В свою чергу, підвищена концентрація кінуренової кислоти в організмі є симптомом ряду патологічних станів. Кінуренова кислота була відкрита в 1853 році німецьким хіміком Юстусом фон Лібіхом в сечі собаки, завдяки чому і отримала таку назву. В організмі кінуренова кислота безпосередньо синтезується з L-кінуреніна в реакції, що каталізується ферментом кінуренін-оксоглутарат трансаміназою.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454708" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тромбомодулин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroporfirinogênio III descarboxilase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين تام-هورسفال (بالإنجليزية: Tamm–Horsfall protein)‏ أو يورومودولين (بالإنجليزية: uromodulin)‏ هو بروتين سكري موجود عند الإنسان ومشفر بالجين UMOD. يعد اليورومودولين أكثر بروتين يطرح في البول العادي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hidroksihinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلیکوچنو_داوکسی_کولید_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2817108" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/1,2-डाइक्लोरोएथेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفوليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트라이메스산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Putrescin, nazývaný též tetramethylendiamin nebo butan-1,4-diamin, je alifatický (acyklický) diamin. Jeho vzorec je NH2(CH2)4NH2. Vzniká dekarboxylací aminokyseliny ornitinu. Vzniká také při hnití masa, jeho toxické účinky jsou téměř stejné jako u amoniaku, někdy se proto označuje společně s dalšími aminy jako mrtvolné jedy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хинин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/IRNK_(guanin-N7-)-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألانين أمينوبيبتيداز (بالإنجليزية: AAP، أو Aِlanine Aminopeptidase)‏ هو أنزيم يستخدم كمؤشر بيولوجي للكشف عن الاضرار في الكليتين، ويمكن ان يستخدم للمساعدة في تشخيص بعض امراض الكلى. يتواجد بمستويات عالية في البول عند حدوث مشاكل في الكليتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пирролохинолинхинон — небольшая молекула, когда-то считавшаяся витамином, хотя её действие на организм человека не связано с гипотетическим механизмом действия, присущим витамину. За счет его действия в качестве окислительно-восстановительного агента в клетках, он может менять передачу сигнала и предположительно поддерживать митохондриальную функцию.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Propilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455667" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "醋甘氨酸（N-乙酰甘氨酸）是甘氨酸的一种衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykloseryna (łac. cycloserinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy. Hamuje wbudowywanie D-alaniny w strukturę ściany i błony komórkowej w komórkach bakterii. Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie oraz na prątki gruźlicy. Działaniem niepożądanym jest oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy – może powodować psychozy, drgawki itp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ne.dbpedia.org/resource/क्रिप्टन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φθορομεθάνιο (αγγλικά fluoromethane) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο CH3F. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας ψυκτικών, που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες, έχει τον κωδικό HFC-41 ή R-41. Πιο συγκεκριμένα, το φθορομεθάνιο είναι αλαλκάνιο, δηλαδή είναι άκυκλο κορεσμένο μονοαλογονίδιο. Το χημικά καθαρό φθορομεθάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, μη τοξικό αέριο. Έχει ανεκτή οσμή, που μοιάζει μ' αυτήν του διαιθυλαιθέρα, ενεργεί δε ως αναισθητικό σε υψηλές συγκεντρώσεις. Είναι πολύ εύφλεκτο, δηλαδή αναφλέγεται στον αέρα, εκλύοντας (σε τέλεια καύση) διοξείδιο του άνθρακα (CO2), υδρατμούς (Η2Ο) και πολύ τοξικό υδροφθόριο (HF). Η παραγώμενη φλόγα είναι σχεδόν άχρωμη, όπως αυτή της αιθανόλης (CH3CH2OH). Χρησιμοποιείται κυρίως στην παραγωγή ημιαγωγών και (κατ' επέκταση) ηλεκτρονικών προϊόντων. Πιο συγκεκριμένα, η λογική εφαρμογής της ένωσης στην παραγωγή αυτή είναι η ακόλουθη: Με την παρουσία διαλύτη, συνήθως κάποιου υγρού φθοραλκάνιου (RF), το φθορομεθάνιο διίσταται (μερικώς), παράγοντας ιόντα CH3+ και F-, τα τελευταία από τα οποία χαράζουν εκλεκτικά λεπτά στρώματα ενώσεων του πυριτίου, τα οποία αποτελούν συνήθως την κυριότερη πρώτη ύλη κατασκευής ημιαγωγών ηλεκτρονικών προϊόντων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピリジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری_مسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υποξανθίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MAGE-A3 (englisch melanoma antigen A3) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Tumor-Hoden-Antigene.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methyl-α-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die sich von der Glucose ableitet. Es ist das urtypische Produkt einer Fischer-Helferich-Glykosylierung und ein Zwischenprodukt in vielen organischen Synthesen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チオトロピウム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Levosalbutamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455649" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chloorpromazine is een fenothiazinederivaat dat bekendstaat als klassiek antipsychoticum. Het werd in 1951 gesynthetiseerd en was, als eerst bruikbaar antipsychoticum, een enorme stap vooruit in de behandeling van psychose en schizofrenie. Op 19 mei 2014 kwam de stof samen met chloroquine naar buiten als bestrijder van het MERS-virus in vitro. Als magistrale bereiding is het succesvol bij de bestrijding van hardnekkige hik. Er is een magistraal LNA-voorschrift voor zetpillen, maar de apotheek kan ook capsules maken. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/5-Methyluridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ретинол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol ist eine chemische Substanz aus der Gruppe der aromatischen, heterocyclischen Amine und kommt als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_pyruvicum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464819" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ROCK1 (англ. Rho associated coiled-coil containing protein kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 354 амінокислот, а молекулярна маса — 158 175. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanoyl-CoA-Acyltransferase (auch: sterol carrier protein (SCP), nonspecific-lipid transfer protein) heißt das Enzym in Tieren und Pilzen, das die Biosynthese von Choloyl-CoA, einer Vorstufe der Cholsäure (einer Gallensäure) katalysiert. Es ist im Zytosol und den Mitochondrien der Peroxisomen lokalisiert. Für den Peroxisom-Import bindet es an . Beim Menschen wird SCP vor allem in der Leber, den Fibroblasten und der Plazenta produziert. Beim Zellweger-Syndrom ist die SCP-Aktivität aufgrund des Fehlens der Peroxisomen erniedrigt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/토피라메이트" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronectine est le nom d'une classe de glycoprotéines présente dans la matrice extracellulaire et qui joue un rôle clé dans l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire. Son gène est le FN1 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Haptoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nikotinamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fludrokortyzon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "티로신 하이드록실화효소", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オクタン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfan čili sirovodík (H2S) je bezbarvý plyn. Může se tvořit rozkladem organického materiálu (např. při výrobě bioplynu, z něhož se často musí odstraňovat) a síranů při nedostatku kyslíku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-戊醇（英語：1-pentanol，化學式：C5H12O）也称为正戊醇，是一種醇類的有機化合物。為含有五个碳原子的醇。 正戊醇是一种无色具有难闻气味的液体。它具有8个醇類同分異構物。 戊醇可以用作塗覆CD和DVD的溶劑。戊醇具有代替汽油作為內燃燃料所需的所有性能。 戊醇可以如下製備分餾的雜醇油。為了減少使用化石燃料，研究正在進行開發與生產（化學性質相同）生物戊醇的成本效益的方法發酵。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/IPTG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウンデカン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thyroxine is een prohormoon dat geproduceerd en afgescheiden wordt door de schildklier. Het is beter bekend als T4. Het is ook in de handel als geneesmiddel onder de naam levothyroxine. Dit wordt voorgeschreven als de schildklier niet of te traag werkt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metyloamina (metanoamina), CH3NH2 – organiczny związek chemiczny należący do amin. Jest to trujący, bezbarwny, łatwopalny gaz o nieprzyjemnym zapachu zbliżonym do amoniaku i psujących się ryb. Temperatura topnienia wynosi −93 °C, zaś temperatura wrzenia (skraplania) −6 °C. Jest najprostszą pierwszorzędową aminą alifatyczną. Bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, trochę gorzej w etanolu. Ze względu na swoje właściwości fizyczne, metyloaminę zazwyczaj przechowuje się albo skroploną w ampułach, albo częściej w postaci soli np. chlorowodorku metyloaminy (higroskopijne ciało stałe) o wzorze (CH3NH3)Cl. Handlowo dostępna jest także jako 40% roztwór wodny. Znalazła liczne zastosowania w przemyśle syntez organicznych (barwników i garbników), w preparatyce farmaceutycznej i syntezie chemicznej (do produkcji pestycydów, surfaktantów i przyspieszaczy). W postaci skroplonej stosowana jako rozpuszczalnik. Podobnie jak większość amin, metyloamina jest toksyczna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spannungsgesteuerter Kaliumkanal der KQT-Subfamilie 4 (auch Untereinheit Kv7.4 des spannungsgesteuerten Kaliumkanals) ist ein Protein, das vom Gen KCNQ4 kodiert wird. Es formt einen Kaliumkanal, der wohl eine entscheidende Rolle bei der Erregbarkeit von Nervenzellen spielt, besonders bei den Sinneszellen in der Gehörschnecke. Der Kanal kann dabei entweder nur aus Polymeren des KCNQ4-Proteins bestehen oder auch Proteine des -Gens enthalten. KCNQ4 wird durch Linopirdin, XE991 und blockiert und durch ML213 aktiviert und geöffnet. hat dagegen keinen Effekt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Factor V é um (proacelerina ou protromboquinase). Na realidade não se trata de uma enzima, mas sim de um enzimático. Existem algumas variantes deste factor, como o factor V Leiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zonisamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timina tidak sama dengan tiamina, suatu jenis vitamin B. Timina atau 5-metilurasil merupakan salah satu dari dua basa N pirimidina yang menyusun DNA. RNA tidak memiliki timina dan, urasil menggantikan posisinya. Pada DNA yang "berpilin ganda", timina akan berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen untuk membentuk struktur yang stabil. Timina bersama dengan gula deoksiribosa membentuk nukleosida yang disebut atau timidina. Timidina dapat membentuk nukleotida apabila mengalami fosforilasi menjadi dTMP, dTDP, atau dTTP (deoksitimidina mono-, di-, atau trifosfat). dTTP diperlukan dalam PCR sebagai salah satu bahan baku nukleotida.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina listová je ve vodě rozpustný vitamín ze skupiny B-komplexu. Je nezbytný pro syntézu nukleových kyselin, při krvetvorbě a zvláštní význam má pro normální růst a vývoj plodu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Левотироксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etakrynsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina trifosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нітрогліцери́н (тринітроглицерин, 1,2,3-тринітрооксіпропан) — естер гліцерину і нітратної кислоти. Жовта масляниста рідина. Хімічна формула нітрогліцерину — C3H5(ONO2)3. Надзвичайно потужна і небезпечна у виготовленні вибухова речовина. Дієздатність 550 мл. Вибухає від удару, поштовху, перепаду температури. А також при нагріванні до 30 °C. Одержують нітруванням гліцерину. Від чистоти гліцерину залежить вихід і рівень безпеки виготовлення нітрогліцерину. Розбавлений водою гліцерин повинен мати жовтувате забарвлення і нейтральну реакцію на лакмус. Температура плавлення гліцерину 19 °C, кипіння 290 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Methylindol ist ein aromatischer Heterocyclus aus der Gruppe der Stickstoffheterocyclen und ein Derivat des Indols.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La α-sinucleína (alfa-sinucleína) es una proteína neuronal expresada con abundancia en el cerebro y, más concretamente, predomina en las terminaciones nerviosas presinápticas de este, constituyendo más del 1% del total de proteína del citosol de las células cerebrales.​ Además, es el principal componente de los cuerpos de Lewy tanto en las formas esporádica como hereditaria de enfermedad de Parkinson y asimismo en la demencia de cuerpos de Lewy. La α-sinucleína se identificó por primera vez en el órgano eléctrico del pez Torpedo Californica usando anticuerpos en vesículas colinérgicas purificadas y, concretamente, en las membranas nucleares (Maroteaux et al. 1988). Así, la denominaron proteína Sinucleína por su presencia en las vesículas sinápticas ("sin") y en la membrana nuclear ("nucleína"). En estudios posteriores se confirmó la presencia de la α-sinucleína en los núcleos (Gonçalves and Outeiro, 2013, McLean et al., 2000) More et al., 2002).​ Esta forma parte de la familia de las sinucleínas; esta está formada por la α-sinucleína, la β-sinucleína (identificada en las terminaciones presinápticas nerviosas del cerebro de vaca y de rata)(Nakajo et al. 1990; Tobe et al. 1992) y la γ-sinucleína, identificada primeramente como BCSGC1 en cáncer metastásico de mama (Ji et al. 1997).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLUT-1 behoort tot de koolhydraat transporterende GLUT transporters. Het bevindt zich op de rode bloedcellen en de meeste celmembranen. Het zorgt voor een constant glucosetransport. De reden hiervan is de hoge affiniteit (=lage Km): 1,5 mM glucose in de bloedbaan is voldoende om 50% van de transporters te vullen met glucose. Doordat de gemiddelde glucoseconcentratie in normale omstandigheden in het bloed 3,5 tot 5,5 mM bedraagt, zijn deze transporters dus voor ongeveer 80% actief.Dit kan je berekenen met volgende formule: , ν: transportsnelheidVmax: maximale transportsnelheidKm: affiniteitswaarde[glucose]out: concentratie aan glucose in de bloedbaan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эпидермальный фактор роста (англ. Epidermal Growth Factor, EGF) — белок, стимулирующий и клеточную дифференцировку эпителиального покрова с помощью рецептора эпидермального фактора роста. Человеческий эпидермальный фактор роста (далее — ЭФР) — белок с 53 аминокислотными остатками и тремя внутримолекулярными дисульфидными связями.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_médronique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Dimetil_efir_yanacağı" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Sykloheksanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Siontáis_intéiliach_d'ocsaíd_nítreach" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Амо́ній, аза́ній — однозарядний катіон NH+4. Іон має правильну тетраедричну будову і радіус 0,0136 нм. Катіон амонію утворюється при аміаку — пропусканням його крізь розчини кислот або воду: Між іоном H+ та молекулою NH3 виникає донорно-акцепторний зв'язок, який базується на наявності в молекулі аміаку неподіленої пари електронів, а в іоні H+ — вільної орбіталі. Іон утворює ряд солей амонію.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ципрогептадин — синтетичний препарат, що є похідним піперидину, та належить до антигістамінних препаратів І покоління, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ribothymidine (rT), ou 5-méthyluridine (m5U), est un ribonucléoside constitué de résidus de thymine et de ribose combinés par une liaison glycosidique β-N1. Son désoxyribonucléoside correspondant est la thymidine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21152312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido acetoacético es un ácido carboxílico de fórmula empírica C4H6O3. Es el más simple de los β-cetoácidos y como los demás, es muy inestable y sufre descarboxilación espontánea a acetona. Interviene en el metabolismo de lípidos y es uno de los cuerpos cetónicos, una fuente de energía para el corazón y el cerebro. El anión carboxilato del ácido acetoacético se conoce como acetoacetato, que es la forma más usual en los seres vivos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂或他汀（英语：Statine）是一种在胃酶抑素序列中出现两次的γ氨基酸、一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶具有活性的蛋白酶抑制剂。它被认为与胃酶抑素的抑制活性有关，因为它模拟了肽催化的四面体过渡态。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트라이클로로에틸렌(trichloroethylene, IUPAC의 이름: trichloroethene)은 유기화합물의 일종으로 산업 용매로 흔히 사용되는 이다. 달콤한 향이 나는 무색의 불연성 액체이다. 으로 알려진 비슷한 1, 1, 1-트리클로로에탄과 혼동해서는 안 된다. 산업에서는 TCE, trichlor, Trike, Tricky, tri 등의 이름이 사용된다. 다양한 상표명으로 판매되고 있다. Trimar와 Trilene 상표명으로 판매되는 트라이클로로에틸렌은 환자 수백만 명에게 휘발성 마취제로서, 또 흡입 조산 진통제로 사용되었다. 산업에서 트라이클로로에틸렌의 유출로 인한, 지하수와 마시는 물의 오염은 인간의 건강에 주된 문제이며 수많은 사고와 법정 소송으로 치닫았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463823" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trichlorethylen (systematický název trichlorethen) je chlorovaný uhlovodík běžně používaný jako průmyslové rozpouštědlo. Jedná se o bezbarvou nehořlavou kapalinu sladké vůně. V průmyslu se označuje různými zkratkami, například TCE, trichlor, Trike, Tricky nebo tri. Vyráběn pod značkami Trimar a Trilene se dříve používal jako prchavé celkové anestetikum a porodní analgetikum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glicocòlic procedeix de l'àcid còlic (un dels àcids biliars) conjugat amb l'aminoàcid glicina. Aquest àcid amb sodi i potassi dona lloc a una de les sals biliars. A més, és un àcid feble emprat en el desencalcinament de les pells. És un detergent eficaç.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エタノールアミンリン酸（英: ethanolamine phosphate、EAP、O-リン酸エタノールアミン、英: O-phosphoethanolamine）またはリン酸エタノールアミン（英: phosphoethanolamine）、PEAは、広く生物界で見られる天然の化合物である。スフィンゴシン-1-リン酸リアーゼにより、脂質メディエーターのひとつであるスフィンゴシン-1-リン酸からエタノールアミンリン酸とtrans-2-ヘキサデセナールを生じる。同様の経路により、からも生成される。また、エタノールアミンキナーゼにより、エタノールアミンとATPからエタノールアミンリン酸とADPを生じる。エタノールアミンリン酸は、内因性カンナビノイド前駆体であるリン酸アナンダミドの一部でもある。 大うつ病患者では脳脊髄液中のエタノールアミン濃度が低下しているとの報告がある。ヒトの血漿中濃度は約2～5 μMである。大うつ病において血漿中エタノールアミン濃度が低下しているとの報告がある。 アメリカでは、カルシウム塩の形でサプリメントとして販売され、効能として細胞膜の強化が謳われている。 pKa値は5.61および10.39。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La CD56 o NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) è una glicoproteina transmembrana espressa sulla superficie dei neuroni, glia e muscoli scheletrici. Questa proteina ha un ruolo nel meccanismo di adesione tra le cellule, nella crescita degli assoni, nella plasticità sinaptica e nei meccanismi di apprendimento e di memorizzazione. Questa proteina è utilizzata in anatomia patologica per riconoscere alcuni tumori, ma è contenuta normalmente nelle cellule NK, cellule T, nei tessuti cerebrali e neuroendocrini.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GSR (англ. Glutathione-disulfide reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 522 амінокислот, а молекулярна маса — 56 257. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Метилхлорид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lapatinib is een antitumoraal medicament dat sinds 2007 op de markt is onder de merknaam Tyverb® tegen uitgezaaide borstkanker nadat al eerder een , een en zijn gegeven. Het middel remt de van de HER2-receptor, human epidermal growth factor receptor type 2, en van de epidermal growth factor receptor. Bij ongeveer 15-20% van de vrouwen met borstkanker wordt de HER2 receptor gevonden in de tumorcellen. Het medicijn wordt gegeven als tablet. In een studie waar lapatinib samen werd gegeven met capecitabine bleek de tumor na gemiddeld ruim 8 maanden weer verder te groeien vergeleken met circa 4 maanden als capecitabine alleen werd gegeven.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نوبالين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166749" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ura eta amoniakoa katalizatzaile baten aurrean elkarrekin berotuz, edo zianamidaren polimerizazioz eratzen den trimero ziklikoa [(H2N-C=N)3]. Uretan nekez baina etanoletan oso ongi urtzen diren kristal zurietan agertzen da. Ez da sukoia, baina erre egiten ditu azala eta begiak. Melaminaren erretxinak egiteko, sintesi organikoetarako eta larruak ontzeko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲基膦酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088387" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko von Hippla-Lindaua, białko VHL, pVHL – białko kodowane przez gen VHL, znajdujący się na chromosomie 3. Gen ten jest genem supresorowym, a jego mutacja prowadzi do rozwoju nowotworów. Germinalne mutacje w genie VHL wywołują chorobę von Hippla-Lindaua, cechującą się występowaniem w młodym wieku rodzinnie określonych, bogato unaczynionych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, siatkówki, rdzenia nadnercza, trzustki i innych narządów.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La norvalina è un amminoacido con formula bruta C5H11NO2; è un isomero strutturale della valina. Viene spesso sintetizzata artificialmente. La norvalina è conosciuta ed utilizzata per la promozione della rigenerazione tissutale e per la crescita muscolare, nonché come substrato per la sintesi naturale di penicillina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilboronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5013646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Виментин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/前列腺素D2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Riboflavino (ankaŭ nomita Laktoflavino) estas la kemia/medicina nomo por vitamino B2, kiun populare oni ankaŭ nomas "kresko-vitamino".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ইমাটিনিব" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_ftalowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パラクレシジン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фа́ктор некро́за о́пухоли (ФНО, фактор некроза опухоли-альфа, тумор-некротический фактор (ТНФ), кахексин, кахектин, англ. TNF, TNF-α) — внеклеточный белок, многофункциональный провоспалительный цитокин, синтезирующийся в основном моноцитами и макрофагами. Влияет на липидный метаболизм, коагуляцию, устойчивость к инсулину, функционирование эндотелия, стимулирует продукцию ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, интерферона-гамма, активирует лейкоциты, один из важных факторов защиты от внутриклеточных паразитов и вирусов. Впервые был обнаружен в сыворотке мышей, которым были введены БЦЖ и эндотоксин. Сыворотка из таких мышей обладала цитотоксическим и цитостатическим действием на некоторые трансформированные клеточные линии, а также вызывала геморрагический некроз и уменьшение привитых опухолей у мышей. Активирует ядерный транскрипционный фактор NF-κB. Избыточная продукция ФНО вызывает расстройства гемодинамики (снижает сократимость миокарда, минутный объем крови, диффузно увеличивает проницаемость капилляров), цитотоксический эффект на клетки организма. Нарушения регуляции ФНО у человека ассоциированы с различными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, рак, клиническая депрессия, псориаз и (болезнь Крона, язвенный колит).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,4-benzoquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Neurofibromina_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protoxyde d'azote", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kvircetagetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ловастатин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_oleopalmitynowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-pentanol (ou n-pentanol, pentan-1-ol) é o álcool primário de cadeia linear com 5 carbonos, de fórmula química C5H11OH. Líquido incolor de aroma desagradável. O éster formado a partir do ácido butanóico e 1-pentanol, butirato pentil, cheira a damasco. O éster formado a partir do ácido acético e 1-pentanol, acetato de amila (acetato pentil), tem cheiro de banana. Pode ser obtido também a partir da destilação fracionada de óleo de linhaça. Para reduzir o uso de combustíveis fósseis, existem pesquisas com o objetivo de produzir o bio-pentanol, feito a partir de reações de fermentação. O pentanol pode ser usado como solvente na produção do revestimento de CDs e DVDs. Pode ser usado como um substituto para a gasolina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sonic hedgehog (SHH) é uma de três proteínas da família de sinalizadores chamada hedgehog, encontrada em mamíferos, sendo as outras (DHH) e (IHH). SHH é o ligante mais bem estudado da via de sinalização hedgehog. Desempenha um papel importante na fina regulação da organogênese em vertebrados, como o crescimento dos dedos nos membros e a organização do cérebro. Sonic hedgehog é o exemplo de mais bem estabelecido, como definido pelo de Lewis Wolpert — uma molécula que se difunde para formar um gradiente de concentração e que apresenta diferentes efeitos nas células do embrião em desenvolvimento de acordo com sua concentração. SHH continua importante em adultos, controlando a divisão celular de e tem sido associada ao desenvolvimento de alguns tipos de câncer. Sua ação pode ser inibida p", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Dodecanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) è l'enzima che catalizza la prima reazione della via dei pentoso fosfati: D-glucosio 6-fosfato + NADP+ ⇄ D-glucono-1,5-lattone 6-fosfato + NADPH + H+ Tale reazione è la prima della via dei pentoso fosfati. È una reazione ossidativa ed irreversibile, che ha lo scopo di trasformare il glucosio 6 fosfato a glucunolattone. Quest'ultimo a sua volta, per intervento di una lattonasi, si trasformerà formando l'acido 6-fosfogluconico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metilammina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CRY1 (англ. Cryptochrome circadian clock 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 586 амінокислот, а молекулярна маса — 66 395. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, хромофором, ФАД, флавопротеїном. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido antranílico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timoquinona es un fitoquímico compuesto que se encuentra en la planta Nigella sativa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonina nerbio-sistema zentralaren neuronek (burmuinenak, batez ere) sortzen duten neurotransmisorea da, heste lodiko hainbat zelulak ere kopuru handitan sortzen dutena. Egitura kimikoari dagokionez aminen taldean sailkatzen da, bere molekulak amino talde bat (-NH2) duelako. Neurotransmisore guztien antzera, neuronen arteko edo neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoak transmititzen ditu (zelulen arteko konexio edo sinapsiak erraztuz). Serotoninak eragin handia du nerbio-sisteman, gizakiaren gogo-aldarteak baldintzatuz. Lasaigarria da eta baita antidepresiboa ere. Loa eragin eta jangura eta sexu-gogoa apaltzen ditu. Serotoninaren kopurua ilunabarrean handitzen da, loa eraginez, eta egunsentian hasten da jaisten. Triptofano aminoazidoa da serotoninaren molekula aitzindaria. Era berean, guruin pinealean serotonina melatonina bihurtzen da. Serotoninaren maila baxuak zenbait patologiarekin lotu dira: depresioa, antsietatea, portaera erasokorra, loezina edo insomnioa, eskizofrenia, fibromialgia eta baita migrainekin ere, odol-hodiak zabaltzen baitira serotonina jaisten denean.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "이산화 황", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η δοξορουβικίνη, που πωλείται με την επωνυμία Adriamycin μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο χημειοθεραπείας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου. Αυτό περιλαμβάνει τους καρκίνο του μαστού, καρκίνο της ουροδόχου κύστης, σάρκωμα Kaposi, λέμφωμα και . Χρησιμοποιείται συχνά μαζί με άλλους παράγοντες χημειοθεραπείας. Η δοξορουβικίνη χορηγείται με . Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τριχόπτωση, , έμετο, εξάνθημα και φλεγμονή του στόματος. Άλλες σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις όπως αναφυλαξία, , βλάβη ιστού στο σημείο της ένεσης, ανάκληση ακτινοβολίας και λευχαιμία που σχετίζεται με τη θεραπεία. Οι άνθρωποι συχνά έχουν κόκκινο χρωματισμό των ούρων για μερικές ημέρες. Η δοξορουβικίνη ανήκει στην οικογένεια φαρμάκων και αντικαρκινικών αντιβιοτικών. Λειτουργεί εν μέρει παρεμβαίνοντας στη λειτουργία του DNA. Η δοξορουβικίνη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1974. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Υπάρχουν επίσης εκδόσεις που είναι πεγκυλιωμένες και . Ωστόσο, είναι πιο ακριβά. Η δοξορουβικίνη παρασκευάστηκε αρχικά από το βακτήριο Streptomyces peucetius.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cycloserin (Handelsname in den USA: Seromycin) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zu den Oxazolidinonen zählt und chiral ist. Die Substanz wird als antibiotisch wirksamer Arzneistoff zur Behandlung von Tuberkulose verwendet. Cycloserin gilt als Mittel der zweiten Wahl und wird nur dann eingesetzt, wenn der Erreger gegen andere Antibiotika resistent ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trichlooretheen, trichloorethyleen, of tri is een giftig oplosmiddel met als brutoformule C2HCl3. Het is een kleurloze, niet ontvlambare, vluchtige vloeistof met een karakteristieke geur die lijkt op die van chloroform.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Chlor-3-methylphenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌تیواریتریتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecan-1-ol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピューロマイシン (Puromycin) は抗生物質の一つ。細菌の Streptomyces alboniger から得られた系抗生物質である。翻訳のプロセスを阻害することでタンパク質合成を阻害する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor；GM-CSF）またはコロニー刺激因子2（colony stimulating factor 2；CSF2）は、マクロファージ、T細胞、肥満細胞、ナチュラルキラー細胞、内皮細胞、線維芽細胞などから分泌される単量体の糖タンパク質であり、サイトカインとして機能する。 好中球の増殖と成熟を特異的に促進する顆粒球コロニー刺激因子とは異なり、GM-CSFはより多くの種類の細胞に作用する。 この様に主に細胞性免疫の主役である白血球（顆粒球、単球）の分化誘導作用をもつ為、免疫賦活や骨髄刺激に用いられる事もある。Th細胞等が産生している事が知られている。 天然由来GM-CSFの類縁物質医薬品はやと呼ばれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-アミノ安息香酸（4-アミノあんそくこうさん、4-aminobenzoic acid）は芳香族カルボン酸かつアミンの一種である有機化合物である。パラアミノ安息香酸、PABAとも呼ばれる。葉酸の前駆体として生体内で合成されるほか、日焼け止めとしても用いられる。 PABAはある種の真正細菌に必須の栄養素であり、ビタミンBxと呼ばれたこともあった。しかしヒトにとっては必須栄養素ではないことが明らかとなっており、現在ではビタミンに分類されない。 PABAは真菌の酵素（）によって葉酸へと変換されるが、ヒトはこの酵素を欠いている。サルファ薬はPABAに構造が類似しており、この酵素を阻害するため真菌選択的に抗菌作用を示す。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-羥色胺受體2B或血清素受體2B (英語:5-Hydroxytryptamine receptor 2B (5-HT2B)或serotonin receptor 2B) 是在人類中由HTR2B基因編碼的蛋白質。5-HT2B是5-HT2受體家族中的成員。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المستضد البروستاتى النوعى (PSA) هو بروتين تنتجه خلايا غدة البروستاتا. ويوجد بكميات صغيرة في مصل الرجال الأصحاء، ولكن غالباما ترتفع نسبته في مصل الذين يعانون من سرطان البروستاتا وإضرابات البروستاتا الاخري. ويعتبر فحص الدم الذي يقيس {PSA} هوالاختبار الأفضل المتوفر حاليا للتشخيص المبكر لسرطان البروستاتاولكنه مشكوك في فعاليته. يرتبط ارتفاع مستويات المستضد البروستاتي النوعي بمرور الوقت مع كل من ارتفاع مستويات سرطان البروستاتا الموضعى والانتشاري.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amiodaron – organiczny związek chemiczny, lek zwiększający czas trwania potencjału błonowego. Należy do III grupy leków antyarytmicznych zgodnie z podziałem według .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyribose (englisch Deoxyribose) ist ein aus fünf Kohlenstoff-Atomen bestehender Zucker, eine Pentose. Anders als bei der Ribose ist bei der 2-Desoxyribose die OH-Gruppe am zweiten C-Atom durch ein H-Atom substituiert (desoxy bedeutet ohne Sauerstoff). In wässriger Lösung liegt sie überwiegend als Desoxyribopyranose vor. Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Desoxyribose“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) erwähnt wird, ist D-Desoxyribose und nicht die weniger bedeutsame L-Desoxyribose gemeint.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "没食子酸（英語：Gallic acid）亦称五倍子酸或棓酸，是一種有機酸，可見於五倍子、金縷梅、漆樹、橡樹皮、茶葉中。化學式C6H2(OH)3COOH。 没食子酸易溶于水、醇和醚；具有酚（易被氧化和三氯化铁水溶液生成蓝黑色沉淀）及羧酸（加热时失去二氧化碳成焦性没食子酸）的性质。 没食子酸可用作显影剂，它的碱性铋盐用作防腐剂，常用于製藥工業上。 是製造致幻劑麥司卡林(Mescaline)的原材料。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "烟酰胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lipoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピロロキノリンキノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λιποπρωτεΐνη α", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le phosphate de triéthyle est un composé chimique organique de formule (C2H5)3 PO 4 ou OP(OEt)3. C'est un liquide incolore à température ambiante. C'est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentoxifilina es un , un medicamento derivado xantínico sustituido indicado en algunos casos graves de hepatitis alcohólica; también actúa sobre la membrana plasmática los glóbulos rojos y la hace más maleable, mejorando así la perfusión sanguínea. Indicada para casos de claudicación intermitente (problemas en la circulación sanguínea). La distribuyen: Aventis, con el nombre comercial Trental;;;;; Teva y (pentoxifilina).​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forkhead box P2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚美辛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456017" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6714411" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دورزولاميد، ويُباع تحت الاسم التجاري تروسوبت وغيره، هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط داخل العين بما في ذلك الزرق. يستخدم كقطرة للعين. تبدأ التأثيرات في غضون ثلاث ساعات وتستمر لمدة ثماني ساعات على الأقل. كما أنه متوفر مثل تركيبة . تشمل الآثار الجانبية الشائعة عدم الراحة في العين، واحمرار العين، واضطرابات في الذوق، وتشوش الرؤية. تشمل الآثار الجانبية الخطيرة متلازمة ستيفن جونسون. قد تكون حساسية من السلفوناميد حساسية من دورزولاميد. لا ينصح باستخدام الدواء أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية. هو مثبط للأنهيدراز الكربوني ويعمل عن طريق تقليل إنتاج الرطُوبة المائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464112" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/N,N-dimetilformamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Óxido_de_azufre(II)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diclofenac is een niet-steroïde ontstekingsremmer en pijnstiller behorend tot de medicijngroep NSAID's die wordt toegepast bij het remmen van ontstekingen zoals bij artritis of het optreden van pijn of koorts. Diclofenac is een van de meest voorgeschreven pijnstillers. De laaggedoseerde tabletten zijn in Nederland bij de drogist vrij te verkrijgen. In België is alleen de emulgel en de spray zonder voorschrift bij de apotheker te krijgen, de tabletten zijn er uitsluitend op doktersvoorschrift. Het middel is als injectie beschikbaar op recept en als uitwendige gel. Diclofenac kan ook als oogdruppel ter preventie van cystoïd macula-oedeem na een staaroperatie als lokale ontstekingsremmer worden voorgeschreven in een concentratie van 1 mg/ml, 0,1%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لوتئولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Diethyl_ether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O porfobilinogénio (PBG) é um pirrol envolvido no metabolismo da porfirina. É gerado a partir do (ALA) pela acção da enzima . O porfobilinogénio é convertido depois em hidroximetilbilano pela enzima , também chamada . A porfiria aguda intermitente provoca um aumento do porfobilinogénio urinário.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449854" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eritritol és un polialcohol que es fa servir com substitut dels gustos ensucrats. És present de manera natural en fruites com maduixes, prunes i pistacies i aliments fermentats com formatge. En la nomenclatura europea porta el codi E968. A nivells baixos, l'eritritol actua com a potenciador de gust i redueix els sabors estranys i la dolçor persistent associats a l'ús d'edulcorants de gran intensitat en begudes. Es produeix en quantitats industrials per diferents procediments químics o bioquímics. Els procediments químics són cars i complicats. Per això es prefereix un procediment bioquímic a partir de glucosa o sacarosa fermentada per fongs osmòfils com . Fou descrit per a la primera vegada pel científic escocès John Stenhouse el 1848. El 2015, el consum mundial d'eritrol s'estimava a 25.500 tones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфаніламід", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Montelukast es un medicamento administrado por vía oral, antagonista de los receptores de los leucotrienos. Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial y para el alivio de alergias anuales. Algunos de los nombrescomerciales son: Airón, Everest, Singulair, Sansibast, Senovital, Accord y Aireal, entre otros. Por lo general se administra en dosis de una vez al día, mientras que su homólogo zafirlukast se toma dos veces al día; también tiene como homólogo el .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Febuxostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clindamicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Heptanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gelsolina è una che promuove la depolimerizzazione a livello dell'actina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108288" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아황산염(亞黃酸鹽, sulfites, sulphites)은 아황산염 이온 SO2−3을 포함하는 화합물이다. 아황산염 이온은 의 짝염기이다. 산(아황산) 자체는 유용하지 않으나, 염은 널리 사용된다. 아황산염은 일부 음식과 인체에서 자연스럽게 발생하는 물질이다. 이들은 규제를 받는 음식 첨가물로도 사용된다. 음식이나 음료에서 아황산염은 이산화 황과 함께 결합하기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplasmina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трифлуорóцтова кислота — це галогенкарбонова кислота з хімічною формулою . Це безбарвна димуча рідина з різким запахом, добре розчинна у воді та органічних розчинниках .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotreksat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaprinsyra eller dekansyra är en mättad fettsyra, som i förening med glycerol förekommer i olika fettämnen, till exempel i smör och kokosfett. Kaprinsyra finns i förening med amylalkohol i finkelolja. Den är vid rumstemperatur fast och smälter vid 31,4 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095456" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sonic hedgehog (SHH) — це один з трьох білків сигнальної трансдукції ссавців, а також ген, що його кодує. Інші два — desert hedgehog (DHH) та Indian hedgehog (IHH). Всіх їх називають hh-гомологи. є найкраще вивченим лігандом сигнальної трансдукції. Він відіграє ключову роль у регулюванні органогенезу хребетних, наприклад, в утворенні пальців на кінцівках та формуванні мозку. Sonic hedgehog — найкращий приклад морфогену, який визначається Льюїса Вольперта — молекули, яка дифундує, утворюючи градієнт концентрації та має різний вплив на клітини розвиваючогося ембріона в залежності від його концентрації. SHH залишається важливим білком у організмі дорослої людини. Він контролює клітинний поділ дорослих стовбурових клітин і бере участь у розвитку деяких видів раку. Sonic hedgehog — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Як білок, так і ген, що цього кодує, можна також позначати абревіатурою Shh Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 462 амінокислот, а молекулярна маса — 49 607. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, . Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Carboxyfluorescein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dušik-suboksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferrin är ett transportglobulin som bildar komplex med och transporterar järn i blodplasman. Järn transporteras bland annat mellan mjälten där erytrocyter fagocyteras och järn frisläpps, till den röda benmärgen där erytrocyter nybildas. Ungefär 0,1 % av kroppens järn finns bundet i transferrinkomplex. Koncentrationen av transferrin i blodet är förhöjd vid järnbrist (anemi) men fler tester måste göras tillsammans med transferrinbestämning eftersom koncentrationen av transferrin påverkas av många olika faktorer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estriol, E3 (łac. estriolum) – organiczny związek chemiczny, pochodna estranu. Jest ludzkim hormonem steroidowym. Wzrost jego syntezy następuje w ciąży. Większość krążącego estriolu w trzecim trymestrze ciąży jest produktem płodu i łożyska. Jego prekursor jest syntetyzowany w gruczołach nadnerczowych płodu, a następnie przekształcany przez wątrobę i łożysko. Po przejściu przez łożysko estriol jest natychmiast metabolizowany, przede wszystkim w wątrobie matki do form związanych i siarczanów estriolu.W wyniku tych przemian estriol wolny (ang. free estriol, fE3; unconjugated estriol, uE3) stanowi tylko 9% estriolu całkowitego. W warunkach prawidłowych, w miarę dojrzewania płodu, produkcja estriolu wzmaga się, a stężenie hormonu w surowicy w trzecim trymestrze wzrasta trzykrotnie. Towarzyszy temu wzrost wydalanego estriolu z moczem. Utrzymujące się niskie lub gwałtownie spadające poziomy estriolu sugerują stan zagrożenia płodu. W połączeniu z innymi oznaczeniami, pomiar wolnego estriolu może być użyteczny przy ocenie ryzyka trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) i wad cewy nerwowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ויטמין_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Парацетамол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧腺苷（Deoxyadenosine）是一種去氧核糖核苷酸，可視為腺苷（屬於核苷的一種）2號碳上的一個羥基（-OH）被替換成氫原子（-H）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_Rosenthal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide fusidique est un acide organique de structure stéroïdienne, qui possède des propriétés antibiotiques bactériostatiques. Il est utilisé dans les crèmes et collyres, mais aussi en administration systémique sous forme de comprimés ou d'injections. La fusidine est utilisée pour le traitement de l'impétigo et se présente sous forme de crème pour application cutanée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína Apaf-1 (Apoptosis protease-activating factor-1) es un regulador clave de la vía apoptótica mitocondrial, siendo el elemento central del complejo multimérico denominado apoptosoma, formado también por la procaspasa-9 y el citocromo c.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q72286919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/לקטוז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیگوکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenil-acetaldehido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դեզօքսիռիբոզ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor VII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096904" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Fructosum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina galakturonová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexadekan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido asclepico (o acido cis-vaccenico) è un acido grasso a 18 atomi di carbonio, avente formula condensata C17H33COOH.È un acido omega 7 come l'acido palmitoleico. Entrambi sono tra i principali acidi grassi presenti nei batteri, compresi quelli della flora intestinale.Identificato nei tessuti animali ed in particolare nel cervello del cavallo dove svolgerebbe azione emolitica. La sua biosintesi più probabile avviene tramite elongasi dall'acido palmitoleico, ma sono stati proposti percorsi che prevedono lo spostamento del doppio legame dell'acido oleico dalla posizione 9 alla posizione 11.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide élaïdique est un acide gras trans correspondant à l'acide trans-Δ9 18:1 n-9 et isomère de l'acide oléique. C'est le principal acide gras trans produit lors de l'hydrogénation partielle d'huiles végétales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triphenylzinnhydrid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldehyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CEACAM5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/GTPgamaS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-メチルウリジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙酰辅酶A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytromycin är ett antibiotikum av makrolidtyp, alltså en av proteinsynteshämmarna. Vissa patienter är allergiska mot cellväggssynteshämmare – exempelvis penicillin – och då kan erytromycin ofta vara ett bra alternativ. Erytromycin verkar genom inbindning till en bakteries ribosomer, vilket undertrycker bakteriens förmåga till vidare proteinsyntes. Effekten av detta blir ett successivt sönderfall av bakterien, vilken slutligen dör och löses upp.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribitol, také nazývaný adonitol, je cukerný alkohol odvozený od ribózy. Přirozeně se vyskytuje v hlaváčku jarním, stejně jako v buněčných stěnách některých grampozitivních bakterií, kde je jeho fosfát součástí teichoových kyselin. Je také součástí chemické struktury riboflavinu a flavinmononukleotidu (FMN), nukleotidového koenzymu v mnoha enzymech, souhrnně nazývaných flavoproteiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/歐洲紫杉醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortistatin A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eritromicina, en anglès:Erythromycin és un antibiòtic macròlid (és a dir amb un anell macrocíclic de lactona) que té un espectre antimicrobià similar o lleugerament més ampli que la penicil·lina, i sovint s'usa en persones amb al·lèrgia a les penicil·lines. Per les infeccions al tracte respiratori té una millor cobertura d'organismes atípics, incloent micoplasma i . És un compost molt difícil de produir per mètodes de síntesi. Es produeix a partir d'una soca de l'actinomicet .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113924" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranylgeranylpyrofosfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペンタデカン酸（ペンタデカンさん、pentadecanoic acid）またはペンタデシル酸（ペンタデシルさん、pentadecylic acid）は、飽和脂肪酸の一種。 牛乳中の乳脂肪が主な食事供給源であり、乳脂肪摂取の指標として使用されている", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/النسيريتايد" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aigéad sailleach polaineamhsháithithe is ea aigéad aracadónach le 20 adamh carbóin is 4 nasc neamhsháithithe. Bíonn sé stóráilte i gcillscannáin, agus nuair a fhuasclaítear é cuireann sé bun le prostaglaindiní is leocaitríéiní. Sintéisítear é sa cholainn as aigéad líonoiléach (le 18 adamh carbóin is 2 nasc neamhsháithithe), comhábhar riachtanach sa chothú mar nach féidir leis an gcolainn dhaonna é a shintéisiú.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻苯二甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fluvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide diaminopimélique (DAP) est un acide aminé non protéinogène. C'est un dérivé ε-carboxylé de la lysine. Le DAP est caractéristique de la paroi bactérienne chez certaines bactéries. Lorsqu'on leur en fournit, elles montrent une croissance normale, alors qu'en son absence, elles continuent à croître, mais avec l'impossibilité de former de nouvelles parois cellulaires de peptidoglycane. Le DAP fait partie intégrante du peptidoglycane de certaines bactéries, comme Escherichia coli chez qui est employé dans la réticulation du peptidoglycane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "铋（拼音：bì，注音：ㄅ丨ˋ；英語：Bismuth），是一種化學元素，其化學符號为Bi，原子序數为83，原子量為208.98040 u。铋是一種貧金屬，化學性質類似於同屬氮族的砷和锑。鉍可以在自然界中找到，它的硫化物和氧化物是重要的商業礦石。純鉍的密度是純鉛的86%。它剛產出時是銀白色的易脆金屬，但表面氧化後呈粉紅色。铋是天然的反磁性金属，也是金屬中熱導率最低的元素之一。 铋長久以來一直被認為是原子序最大的穩定元素，但是在2003年，科學家發現其唯一的穩定同位素鉍-209其實有極其微弱的放射性，會進行α衰變，半衰期超過宇宙年齡的十億倍。因為鉍的半衰期極長，其微乎其微的放射性不會對生物造成任何影響（甚至比人體的放射性低得多），所以在几乎所有应用方面中，它还是可以視為穩定元素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461122" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridekan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izobutileno aŭ izobuteno estas nesaturita hidrokarbonido tre signifoplena por la industrio. Ĝi estas kvarkarbona branĉohava olefino kaj unu el la kvar izomeroj de la butileno. Sub normalaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo ĝi estas brulema senkolora gaso. Ĝi estas industrie produktita ekde la krakigo aŭ termolizo de la petrolo. La izobutileno separiĝas el aliaj frakcioj per la metodo de Butlerov, kie oni aldonas sulfatan acidon por estigi la terc-butil-sulfonatan acidon. En la dua etapo oni rekuperas la izobutilenon per hidratigo de la sulfonata acido:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ione cianuro è un anione molecolare avente formula chimica (–):C≡N:. Questo ione è presente nei sali ionici dell'acido cianidrico HCN, come ad esempio nel cianuro di potassio con formula bruta KCN e come anione generato dalla dissociazione (protolisi) dell'acido cianidrico in soluzione acquosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilglicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το προπάνιο είναι οργανική ένωση, με μοριακό τύπο C3H8, ο οποίος αναπτύσσεται συχνά στον ημισυντακτικό του τύπο, CH3CH2CH3, ενώ επίσης παριστάνεται με τις συντομογραφίες PrH και EtMe. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες έχει τον κωδικό R-290. Ειδικότερα, είναι αλκάνιο με 3 άτομα άνθρακα ανά μόριο. Το χημικά καθαρό προπάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι αέριο, αλλά επειδή η κρίσιμη θερμοκρασία του είναι 96,672 °C, δηλαδή μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη θερμοκρασία, μεταφέρεται και χρησιμοποιείται υγροποιημένο με συμπίεση, σε ειδικές φιάλες. Είναι ένα του φυσικού αερίου (ως 5%) και της διύλισης του αργού πετρελαίου. Χρησιμοποιείται συχνά ως καύσιμο για κινητήρες εσωτερικής καύσης, , , , ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clioquinol es un fármaco antiséptico y antifúngico perteneciente al grupo de la 8-hidroxiquinoleína,​ pero halogenada. Está emparentado con la oxiquinolina, pero a diferencia de ésta, el clioquinol posee Yodo y Cloro. Es de color amarillo café.​ Antiguamente existía la formulación de clioquinol de marca registrada Enterovioformo, en comprimidos, muy utilizada en México para tratar diarreas infecciosas; sin embargo, fue descontinuada y hoy se usa de forma tópica en pomadas como monofármaco, o combinada con un corticoide. Con el contacto de la luz, el clioquinol se vuelve oscuro.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التيليثونين ويُعرف كذلك بـTcap، هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين TCAP. يُعبَّر عن تيليثونين في العضلة القلبية والهيكلية في أقراص Z ويعمل على تنظيم: تجميع الساركومير، وظيفة النبيب المستعرض والاستماتة. للتيليثونين دور في العديد من الأمراض منها: الفساد العضلي الطرفي، اعتلال عضلة القلب الضخامي، اعتلال عضلة القلب التوسعي، واعتلال عضلة القلب التلقائي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988081" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forkhead box protein P2 — белок человека, кодируемый геном FOXP2 на 7-й хромосоме и представляющий собой фактор транскрипции — регулятор активности множества других генов. FOXP2 принадлежит к большому FOX-семейству транскрипционных факторов. Данные исследований позволяют предположить роль FOXP2 в регулировке развития мозга, лёгких, кишечника. Также ген FOXP2 связывают с развитием языковых навыков. В целях поиска молекулярных механизмов эволюции речи проводятся сравнительные исследования гена FOXP2 с аналогичным геном шимпанзе, чей продукт отличается всего на две аминокислоты. Белок орангутана FOXP2 отличается по двум аминокислотам от мышиного и по трём — от человеческого. С белком зебры FOXP2 существует семь аминокислотных различий по сравнению с людьми. У неандертальцев из испанской пещеры Эль-Сидрон обнаружены те же самые мутации в положении A-911, G-977 в экзоне 7 из гена FOXP2, известного как «языковой ген», как и у современных людей. Альтернативный сплайсинг порождает несколько форм белка.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HTR1B (англ. 5-hydroxytryptamine receptor 1B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 390 амінокислот, а молекулярна маса — 43 568. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сукцинилхолин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Elaidinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Те́терин, или костномозговой стромальный клеточный антиген 2, (англ. Tetherin; bone marrow stromal cell antigen 2; HM1.24; CD317) — мембранный белок, фактор рестрикции (ингибитор) вирусных инфекций, включая ВИЧ. Продукт гена человека BST2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эрготамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la del retículo sarcoendoplásmico (SERCA).​ Estructuralmente, la tapsigargina se clasifica como una lactona sesquiterpénica, y se extrae de una planta, Thapsia garganica. Es un promotor de tumores en células de mamíferos.​ La tapsigargina aumenta la concentración de calcio intracelular en el citosol bloqueando la capacidad de la célula de bombear calcio hacia el interior de los retículos sarcoplásmico y endoplásmico. El vaciamiento de los almacenes puede activar secundariamente canales de calcio de la membrana plasmática, permitiendo un influjo de calcio en el citosol. La tapsigargina inhibe específicamente la fusión de autofagosomas con lisosomas: el último paso del proceso autofágico. La inhibición del proceso autofágico en su lugar induce estrés del retículo endoplásmico el cual finalmente lleva a la muerte celular.​ La tapsigargina es útil en experimentación examinando el impacto de incrementar la concentración de calcio citosólico.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosterona é um hormônio (da família dos mineralocorticoides) sintetizado na zona glomerulosa do córtex das glândulas suprarrenais. Tem como alvo os rins. A sua principal função consiste na regulação do balanço eletrolítico. Foi isolado pela primeira vez por Simpson e Tait em 1953.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pektinsäuren, auch Polygalakturonsäuren, sind Pektine mit einem Veresterungsgrad unter 5 %. Die Pektinsäuren zählen zur Gruppe der polymeren Carbonsäuren. Sie sind nicht wasserlöslich, transparent und gelatineartig und kommen in überreifen Früchten und einigen Gemüsesorten vor. In Pflanzen bildet sich aus Pektinsäuren in Gegenwart von Calcium- und Magnesium-Ionen ein unlöslicher, hochmolekularer Komplex, der Protopektin genannt wird und über dessen Struktur wenig bekannt ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Даунорубіцинн (дауноміцин) — класу антрациклінів, який використовується для лікування деяких типів раку, а також як стартовий матеріал для синтезу інших антрациклінів: доксорубіцину, епірубіцину, ідарубіцину та ін. Зокрема, він використовується при гострому мієлоїдному лейкозі (ГМЛ), гострому лімфобластному лейкозі (ГЛЛ), хронічному мієлоцитарному лейкозі (ХМЛ) і саркомі Капоші. Він використовується шляхом ін’єкцій у вену. Також існує ліпосомальний препарат, відомий як ліпосомальний даунорубіцин. Комерційно доступний у вигляді даунорубіцина гідрохлориду.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-甲基尿苷（英語：5-methyluridine，缩写m⁵U或m5U，也称为核糖胸苷，ribothymidine）是一种核苷，由胸腺嘧啶与核糖组成，常温常压下为白色固体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094261" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108727" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109209" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloksikamo (Meloxicam origine) estas nesteroida kontraŭŝveliga medikamento (NSAID laŭ anglalingva komerca mallongiĝo) simila al diklofenako uzata por laborbestoj kaj precize por plibonigi ties laborkondiĉojn, ekzemple en Barato. Tiu produkto efikas kontraŭ doloro kaj febro kaj estas uzata amplekse por veterinaraj kazoj, ekzemple por hejmaj katoj kaj hundoj. Ĝi estas produktata de la entrepreno . Diklofenako ja estas venena al vulturoj, kaj kaŭzas al ili difektojn en la renoj, kaj estas pro tio anstataŭata per meloksikamo, kiu ne estas venena al vulturoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espermidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Didanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acétylglucosamine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridin (av grekiska pyr, "eld"), C5H5N, är en färglös, basisk vätska med stark, "fisklik", lukt, utvunnen ur stenkolstjära. Pyridin är en av de enklaste molekylerna och har samma struktur som bensen, men ett kol-väte-par är substituerat mot en ensam kväveatom. Ämnet är lättlösligt i vatten och organiska lösningsmedel. Föreningar med pyridinring finns rikligt i naturen och ingår ofta i reversibla redoxsystem, t. ex. nikotin-adenin-dinukleotid (NAD). Pyridinmolekylen kan lämna ett elektronpar och bilda en pyridiniumjon. Pyridin är därför en bas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los sulfitos son las sales o ésteres del hipotético ácido sulfuroso H2SO3.Las sales de sulfito contienen el anión SO32-, siendo los más importantes el sulfito de sodio y el . Se forman al poner en contacto el óxido de azufre (IV) (SO2) con disoluciones alcalinas. Se trata de sustancias reductoras​ pasando el azufre del estado de oxidación +IV a + VI. En disoluciones ácidas se descomponen liberando de nuevo óxido de azufre (IV). Los sulfitos orgánicos del tipo R-O-S(=O)-O-R'(donde R y R' son grupos orgánicos) se obtienen convenientemente a partir de cloruro de tionilo (SOCl2) y alcoholes. El ion del sulfito tiene forma de con el átomo de azufre en el centro y los tres átomos de oxígeno y un par de electrones apuntando a las esquinas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Іматиніб (англ. Imatinib, лат. Imatinibum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним феніламінопірімидину, та належить до групи інгібітори Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Іматиніб був уперше синтезований у співпраці науковців швейцарської компанії «Ciba-Geigy» (яка пізніше увійшла до складу «Sandoz», яка в свою чергу стала частиною компанії «Novartis») під керівництвом британця за участю швейцарських учених Елізабет Бухдунгер і Юрга Ціммермана, американських науковців з і із , італійського науковця з університету Бікокка та британського дослідника Джона Голдмена з лондонського шпиталю Гаммерсміта. Випуск іматинібу розпочався у 2001 році компанією «Novartis» під торговою маркою «Глівек».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de citidina,C9H15N₃O11P₂(en angles:Cytidine diphosphate, abreujat com CDP), és un nucleòtid. És un èster d'àcid difosfòric amb el nucleòsid citidina. El CDP consta d'un grup funcional difosfat, la pentosa ribosa i la nucleobase citosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Karbamīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամիոդարոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyjanki", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكينون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SPARC_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bufexamac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La integrina beta 1 (ITGB1 o CD29) es una proteína codificada en humanos por el gen ITGB1.​ CD29 es una integrina asociada con numerosos receptores de antígenos. Se conoce su asociación con para formar el complejo α3β1, que reacciona con moléculas como y reelina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PPARD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/স্যাকারিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koproporfirinogen_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фикоуробилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hexadecaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_α-linolenic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プレグネノロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462991" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوكسيبين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Menadion wordt, hoewel het zelf niet werkzaam is als zodanig, vaak gerekend tot de vitamines uit de K-groep. Het is daarom ook bekend onder de naam vitamine K3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "뷰티르산(영어: butyric acid, 그리스어 "βούτῡρον"에서 유래, "butter"를 의미함)은 계통명은 부탄산(영어: butanoic acid)이고, BTA로 약칭되며, 화학식이 CH3CH2CH2-COOH 인 카복실산이다. 뷰티르산의 염 및 에스터(에스테르)는 뷰티레이트(butyrate) 또는 부타노에이트(butanoate)로 알려져 있다. 뷰티르산은 우유 특히 염소, 양 및 아메리카들소의 젖, 버터, 파르미자노 레자노 치즈 및 혐기성 발효 산물(결장 및 액취증 포함)에서 발견된다. 또한 뷰티르산은 허쉬 공정에 의해 생산된 밀크 초콜릿에서 발견되거나, 허쉬 초콜릿의 맛을 모방하기 위해 첨가된 것으로 추측된다. 뷰티르산은 사람의 구토물에 존재하며, 불쾌한 냄새를 낸다. 뷰티르산은 불쾌한 냄새와 콕 쏘는 맛을 가지며, 에테르와 유사한 약간 감미로운 뒷맛을 가진다. 개와 같은 좋은 냄새 탐지 능력이 있는 포유류는 뷰티르산을 10ppb(parts per billion)로 탐지할 수 있는 반면에 사람은 10ppm(parts per million)이상의 농도에서 뷰티르산을 탐지할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿調理素（uromodulin），又稱Tamm–Horsfall蛋白（Tamm–Horsfall glycoprotein，THP），為一種醣蛋白。該蛋白由 UMOD 基因轉譯而成。尿調理素為人類正常尿液中最主要的蛋白質。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Uromodulina, ampiamente conosciuta anche come Proteina di Tamm-Horsfall (THP), è la principale proteina presente nelle urine di un soggetto sano. Deve la sua denominazione agli scopritori Igor Tamm e Frank Horsfall nel 1952.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Feniletanolamina_N-metiltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119058" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirogalol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096253" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamina (łac. dopaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin. Ważny neuroprzekaźnik syntezowany i uwalniany przez dopaminergiczne neurony ośrodkowego układu nerwowego. Dopamina działa przez swoiste receptory (pięć opisanych podtypów) zlokalizowane w błonach presynaptycznej i postsynaptycznej. Odgrywa odmienną rolę w zależności od miejsca swego działania: Dopamina jest syntetyzowana także w tkankach obwodowych (kanaliki nerkowe i nerkowe naczynia krwionośne, pęcherzyki płucne, trzustka oraz naczynia krwionośne płuc i serca) i wykazuje tam aktywność autokrynną.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แซ็กคาริน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461673" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidokain je sloučenina acetamidového typu, užívaná jako lokální , zejména ve stomatologii. Chemický název sloučeniny je 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylfenyl)acetamid, sumární vzorec C14H22N2O. Nejčastěji je podáván formou aerosolu nebo gelu. Způsobuje vratné zastavení přenosu impulsů neuronových vláken blokováním propustnosti pro ionty sodíku. Vyznačuje se malým vlivem na srdeční sval a neovlivňuje srdeční tep. Účinek lidokainu ve formě aerosolu je viditelný během minuty a trvá asi šest minut. Lidokain je metabolizován v játrech na neaktivní látky, které jsou ledvinami filtrovány z krve.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL23A (англ. Interleukin 23 subunit alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 189 амінокислот, а молекулярна маса — 20 730. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, запальна відповідь, ремоделювання тканини, противірусний захист. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triethanolamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vodonik_selenid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Иодбензол (фенилиодид) — галогенопроизводное бензола, ароматическое органическое соединение, имеющее формулу C6H5l. Часто используется как промежуточный продукт в органическом синтезе. Представляет из себя летучую бесцветную жидкость, которая со временем желтеет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketoizovalerinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El formaldehid o metanal és un compost orgànic del grup dels aldehids (el més simple de tots ells) de fórmula . És un gas d'olor fort i irritant, soluble en aigua i alcohol. Fou descobert l'any 1867 pel químic alemany August Wilhelm von Hofmann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SLC2A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirocatecolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093509" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276720" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les sulfites sont les sels de l'hypothétique acide sulfureux H2SO3. La formule des anions sulfites est SO32−. En chimie organique, les sulfites désignent également les esters formés à partir de l'acide sulfureux. Ils sont de type R-O-S(=O)-O-R' (où R et R' sont des restes organiques). Par exemple : le sulfite de diéthyle de formule semi-développée CH3CH2-O-S(=O)-O-CH2CH3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina ferulová je organická sloučenina patřící mezi hydroxyskořicové kyseliny. Jedná se o fenolickou sloučeninu často přítomnou ve stěnách rostlinných buněk, kde bývá navázána na vedlejší řetězce molekul jako jsou . Tato kyselina je složkou ligninu a slouží jako prekurzor při výrobě dalších aromatických sloučenin. Název je odvozen od jejího výskytu v rostlinách rodu ločidlo (Ferula).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/Cytoglobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/불화_알루미늄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aluminiumfluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464637" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Белок синдрома Вискотта — Олдрича (англ. The Wiskott–Aldrich Syndrome Protein, WASp) состоит из 502 остатков аминокислот и имеет сложное доменное строение. Он экспрессируется в гемопоэтических клетках, играет важную роль в реорганизации цитоскелета, сигнальной трансдукции и апоптозе. У больных с миссенс-мутациями, как правило, наблюдается лёгкое течение заболевания, проявляющееся преимущественно тромбоцитопенией. Для пациентов с различными делециями, вставками нуклеотидов, нонсенс-мутациями и мутациями сайтов сплайсинга характерны более тяжёлые клинические проявления.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Linolsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metilamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙二醇二甲醚（Dimethoxyethane），也稱作1,2-二甲氧基乙烷，俗稱「二甲基溶纖劑」。無色透明液体，略有乙醚氣味，溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。化学性质稳定，可用作硝酸纖維素、樹脂、寡糖和多醣的溶剂。他的沸點高於乙醚和THF，所以常被用來當作那兩種的替代品。另外它可以與雙齒配體反應成螯合物，因此常被用在有機金屬化學反應中，例如：格林納試劑、和鈴木反應、施蒂勒反應等鈀催化偶聯反應。乙二醇二甲醚的间位交叉式是最低能量、最穩定的构象，而不是它的对位交叉式构象。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454490" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q229987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural (von lateinisch furfur, Kleie) ist ein flüchtiges, farbloses, bei Licht- und Lufteinwirkung rötliches bis dunkelbraunes, giftiges Öl mit bittermandelartigem Geruch. In Wasser ist es kaum, in Ölen und Fetten jedoch leicht löslich. Es gehört zur Stoffklasse der heterocyclischen Aldehyde. Da es vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden kann und ein wichtiger Synthesebaustein ist, besitzt es großes Potenzial als Plattformchemikalie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아트라진(영어: atrazine)은 제초제에 널리 쓰이는 유기 화합물이다. 인체 건강과 환경 유해성 때문에 유럽 연합에서는 사용이 금지되었지만 전 세계적으로 가장 널리 쓰이는 제초제 가운데 하나로 자리잡혀 있다. 다른 제초제처럼 다양한 상품명으로 출시된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尸胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インスリン受容体 (インスリンじゅようたい、英: Insulin receptor、IR) は、インスリンとインスリン様成長因子によって活性化される膜貫通タンパク質受容体で、受容体型チロシンキナーゼのクラスに属する。代謝的観点では、インスリン受容体はヒトなどにおいて血糖値の恒常性の調節という重要な役割を果たし、機能の悪化によって糖尿病やがんを含む一連の臨床症状がもたらされる。インスリンのシグナルは、多くの細胞において血中にあるグルコースへのアクセスを制御する。インスリンの血中濃度が低下した時、特にインスリン感受性が高い場合には、体細胞は膜を越えて輸送する必要のない脂質にだけアクセスするようになる。このように、インスリンは脂肪の代謝においても主要な調節因子である。生化学的観点では、インスリン受容体は単一のINSR遺伝子によってコードされ、選択的スプライシングによってIR-AまたはIR-Bのアイソフォームが生じる。これらは翻訳後のタンパク質分解によってαとβのサブユニットへ切断される。これらのアイソフォームはホモ二量体またはヘテロ二量体化し、ジスルフィド結合で連結された約320 kDaの膜貫通インスリン受容体が形成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/6-Fosfoglukonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyuridine is een desoxyribonucleoside die is opgebouwd uit uracil en desoxyribose (een pentose). Het is een derivaat van het ribonucleoside uridine. Trifluridine en zijn geneesmiddelen die structureel zijn afgeleid van desoxyuridine. Ze worden gebruikt als antiviraal middel. Ze zijn, door hun structuur, in staat om in het DNA geïncorporeerd te worden, maar doordat ze zijgroepen bezitten kunnen ze geen waterstofbruggen vormen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urokinase oder Urokinase-Typ Plasminogen Aktivator (kurz uPA) ist ein Enzym aus der Gruppe der Peptidasen (auch Proteasen), das zur Behandlung des Herzinfarktes, der Lungenembolie und sonstiger thrombotischer Gefäßverschlüsse sowie zur Therapie und Prophylaxe thrombotischer Katheterverschlüsse eingesetzt wird. Man stellte fest, dass die Expression von Urokinase und PAI-1 in verschiedenen Krebserkrankungen signifikant erhöht ist und so als prognostischer Marker dienen kann. Seine Wirkung kann durch Gabe von Tranexamsäure aufgehoben werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27124351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ammóniumion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メトトレキサート", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lumiracoxib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (auch COX-2-Hemmer oder Coxibe genannt), der in der Behandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose des Knie- und Hüftgelenks eingesetzt wurde. Im Unterschied zu den anderen selektiven COX-2-Hemmern ähnelt seine Struktur der von Diclofenac. Lumiracoxib wurde in Deutschland im November 2006 in Form von Tabletten (Prexige® 100 mg) nach einem nicht zentralisierten EU-Verfahren zugelassen. Im November 2007 ordnete das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte das Ruhen der Zulassung an. Am 28. März 2008 schließlich wurde die Zulassung aufgrund eines Beschlusses der Europäischen Kommission vollständig widerrufen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdenum", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-idrossiurea", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosinemonofosfaat of GMP (ook guanylzuur genoemd) is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase guanine, het monosacharide ribose en een fosfaatgroep. Het wordt gevormd door de hydrolyse van guanosinedifosfaat (GDP). Guanosinemonofosfaat is een van de bouwstenen van RNA. Guanosinemonofosfaat kan beschouwd worden als een zwak zuur, met volgende zuurconstanten: 
* pKa1 = 0,7 
* pKa2 = 2,4 
* pKa3 = 6,1 
* pKa4 = 9,4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukonsyra är en syra som förekommer naturligt i frukt, honung och vin. Syrans salter kallas glukonater. Molekylen har 16 kirala isomerer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Акридонуксусная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bromopentafluorobenzène est un composé chimique de formule C6F5Br. Il s'agit d'un liquide incolore utilisé pour préparer des dérivés pentafluorophényliques. Ces synthèses sont réalisés par l'intermédiaire de C6F5Li ou du réactif de Grignard C6F5MgBr. Ceci peut être illustré par la préparation du tris(pentafluorophényl)borane (C6F5)3B : 3 C6F5MgBr + BCl3 → (C6F5)3B + 3 MgBrCl. Il est également possible de produire d'autres dérivés, tels que le LiB(C6F5)4, le [CuC6F5]4 et le Ni(C6F5)2(dioxane)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464633" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114011" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أوكتان-1-ول هو مركب عضوي مع الصيغة الجزيئية CH3 (CH2) 7OH. وهو كحول دهني. العديد من الصيغ الكيميائية الأخرى معروف باسم . يصنع اوكتان-1-ول لتخليق الاسترات لاستخدامها في العطور والنكهات. تستخدم خلات الكحول الاوكتيلي، مثل أسيتيل الاوكتيل، كمكونات للزيوت الأساسية. ويستخدم أيضًا لتقييم الدسم في المنتجات الصيدلانية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydrofolsäure (H4Folat, FH4, THF, hier aber Verwechslungsgefahr zu Tetrahydrofuran), auch Coenzym F, ist ein biochemisches Derivat der Folsäure (Vitamin B9) und fungiert – gebunden an eine Polyglutaminsäure – im Stoffwechsel aller Lebewesen als wichtiger Methylgruppen-Donator.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Heptanol é o álcool primário linear saturado com sete carbonos. Sua fórmula química é CH3(CH2)6OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kén-dioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lonafarnib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Vorikonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mercaptoessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нитроглицерин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Isoprene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acifluorfen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Adenine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzeno sulfonata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tri-ethanolamine (TEA) is een kleurloze viskeuze vloeistof of, in vaste vorm, witte hygroscopische kristallen met een typerende ammoniakale geur. Het is een tertiair amine en tevens een drievoudig alcohol. De oplossing in water is een matig sterke organische base, die hevig reageert met zuren of oxidatoren en (net als andere basische oplossingen) corrosief is ten opzichte van onder andere aluminium en zink.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рибавирин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón stéaróideach a fhaightear i gcoirtéis aidréineach veirteabrach. Tugtar hidreacortasón air freisin. I mamaigh áirithe (daoine is madraí, mar shampla) is é seo an príomh-hormón glúcacortacóideach. Cuireann sé tiontú próitéine is saille go dtí glúcós ar aghaidh, agus cabhraíonn go mór le frithsheasamh na colainne i gcoinne struis fhisiciúil nó shíceolaíoch, i ndiaidh tráma go háirithe. Rialaítear a shintéis is a thál ag an hormón aidréineacortacatrófach den chuid is mó.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Undekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kiuris" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metimazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid còlic és un àcid biliar, una substància blanca cristal·lina insoluble en aigua, amb un punt de fusió de 200-201 °C. Les sals de l'àcid còlic es denominen colatos. L'àcid còlic és un dels quatre àcids que produeix el fetge sintetitzat a partir colesterol. És soluble en etanol i en àcid acètic. Forma un conjugat amb l'aminoàcid taurina, donant lloc a àcid taurocòlic. L'àcid còlic i l' són els àcids biliars humans més importants. Altres mamífers sintetitzen primordialment l'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Есциталопрам (англ. Escitalopram, лат. Escitalopramum) — синтетичний лікарський засіб, що за хімічним складом є S-енантіомером іншого лікарського засобу циталопраму, який є похідним біциклічного . Есциталопрам застосовується перорально. Есциталопрам розроблений у співпраці компаній «Lundbeck» і . Його розробка розпочалась ще в 1997 році, а вже в 2000 році перепарат був представлений для схвалення FDA, яке він отримав у березні 2001 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dodecanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/O-Kumarna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيزوبوتيلين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetilalil Pirofosfat (DMAPP) adalah intermediat dalam biosintesis senyawa-senyawa terpena. DMAPP adalah isomer dari IPP. DMAPP bersama IPP adalah C-5, isoprena aktif yang membuktikan bahwa senyawa-senyawa terpena adalah senyawa dengan jumlah karbon kelipatan lima. 
* l 
* 
* s 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/L-iduronidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464186" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bernsteinsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫嘌呤甲基转移酶（英語：Thiopurine methyltransferase或Thiopurine S-methyltransferase，EC 2.1.1.67），又称巯基嘌呤甲基转移酶或巯嘌呤甲基转移酶，简称TPMT，是一种催化硫嘌呤类化合物甲基化的酶。硫嘌呤类药物常用于癌症化学疗法及免疫抑制疗法，因而TPMT的活性会影响使用这类药物时不同患者对药物的敏感性和毒性反应。 TPMT在18q染色体上有一个伪基因。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Hidrogen-sulfid_qazı" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronektyna, FN – glikoproteina występująca w macierzy pozakomórkowej. Fibronektyny regulują oddziaływania komórka–macierz przez interakcje z integrynami. Oddziałując z receptorem integrynowym, rozpoczynają kaskadę zdarzeń, której wynikiem jest przekaz sygnałów ze środowiska zewnętrznego do wnętrza komórki. Biorą udział w adhezji, proliferacji, rozpłaszczaniu i migracji komórek, procesach embriogenezy oraz w tkankowych procesach naprawczych po zranieniach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fas receptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam kaprilat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5348096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Виментин (англ. Vimentin) — белок промежуточных филаментов соединительных тканей и других тканей мезодермального происхождения. Промежуточные филаменты присутствуют во всех клетках животных и в бактериях, и наряду с микротрубочками и актином участвуют в построении цитоскелета. Несмотря на то, что большинство промежуточных филаментов — это устойчивые структуры, в фибробластах содержащие виментин филаменты является динамической структурой. Этот белок используется как маркер мезодермальных тканей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclohexanon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シアナミド（Cyanamide）とは、分子式 CN2H2 で表される化合物である。化成品原料や肥料として利用される物質であり、医薬品としても使用される。 1910年には年間約2万トンを生産する工場が、ドイツ・イタリア・カナダ・フランス・および日本で操業されていた。1913年には生産量が10倍に増大し、1918年には戦時下の肥料と軍需向け窒素需要のために、年産は60万トンまで上昇した。1939年からメラミン樹脂の材料として生産量が増大した。1962年、世界総生産量は900万トンを超えた。この時の主要生産国は西ドイツ・日本・アメリカ合衆国であった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458358" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein C-reaktif (bahasa Inggris: C-reactive protein, CRP) adalah suatu protein yang dihasilkan oleh hati, terutama saat terjadi infeksi atau inflamasi di dalam tubuh. Namun, berhubung protein ini tidak bersifat spesifik, maka lokasi atau letak organ yang mengalami infeksi atau inflamasi tidak dapat diketahui. Pemeriksaan CRP juga telah dikembangkan menjadi high-sensitivity CRP sehingga dapat digunakan untuk memprediksi terjadinya penyakit jantung pada masa depan. Pada pasien penderita penyakit autoimunitas, CRP juga dapat dihasilkan tubuh dalam jumlah besar, contohnya pada penderita rheumatoid arthritis, lupus, atau vasculitis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ক্যাফেইন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121556" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'èter, dietilèter o etoxietà, és un compost orgànic i el més comú dels èters. És un líquid incolor molt volàtil (punt d'ebullició: 34.6 °C) i inflamable. S'empra com a dissolvent. La seva fórmula química és (C2H5)2O. És un líquid incolor amb una olor característica. Normalment es fa servir com a solvent i antigament com a anestèsic general. És poc soluble en aigua (69 g/l). La major part del dietilèter es produeix com un subproducte de la fase de vapor en la reacció d'hidratació de l'etilè per fer-ne etanol. Es fa amb àcid fosfòric com catalitzador. El dietilèter es pot preparar en laboratori i industrialment per la síntesi èter àcid.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il galattosio è un composto chimico organico appartenente alla classe dei glucidi, nello specifico è un monosaccaride (o zucchero semplice) aldoso, epimero del glucosio: ciò significa che l'unica differenza fra i due esosi è nella posizione dell'-OH sul C-4. Spesso è studiato dalla scienza dell'alimentazione e nel metabolismo umano e animale. Il D-Galattosio viene prodotto in piccole quantità dal nostro organismo e viene utilizzato per la sintesi di polimeri complessi.La maggior parte del galattosio usato dal nostro organismo ha un'origine alimentare; esso è infatti il costituente di un importante e diffuso disaccaride: il lattosio (lo zucchero del latte).Quando la quantità di galattosio introdotta con gli alimenti supera i bisogni dell'organismo, esso viene utilizzato per produrre energia; per assolvere a questa funzione il galattosio deve essere prima convertito in glucosio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451542" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿昔替尼（Axitinib，研发代号AG013736，商品名Inlyta，中文商品名英立达）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞研发。 在动物（异种移植）模型中，它能显著抑制乳腺癌的生长；在（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中，它显示出部分疗效。尽管有致命的不良反应报道，但该药物在无进展生存期有所增加后被FDA批准用于治疗肾细胞癌。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide undécylique ou acide undécanoïque (nom systématique) est un acide carboxylique de formule CH3(CH2)9COOH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A albumina humana (AH) é um hemoderivado injetável, produzido a partir do plasma sanguíneo humano. Foi desenvolvido na década de 1940. Pertence a uma classe de medicamentos denominada: "substitutos do plasma e das frações proteicas do plasma".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлортетрациклин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KIT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Krìpton_(element)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/芳香化酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тіогуанін (англ. Tioguanine, лат. Tioguaninum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом пуринових основ, та застосовується перорально. Тіогуанін розроблений між 1949 і 1951 роком., і вперше схвалений FDA у 1966 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677925" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amonio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Висмут", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meropenem (łac. meropenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz oraz -I (DHP-I).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentoxifyllin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Xanthin-Derivate, der einerseits zur Beeinflussung der rheologischen Eigenschaften (Fließeigenschaften) des Blutes eingesetzt wird, andererseits werden seine antiinflammatorischen (entzündungshemmenden) Eigenschaften genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metabotroper_Glutamatrezeptor_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétate de phényle est un composé organique de formule CH3COOC6H5. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore inflammable très peu soluble dans l'eau. Ce composé aromatique est un ester de phénol C6H5OH et d'acide acétique CH3COOH. Il peut être obtenu en faisant réagir les deux composés précités, ou en faisant réagir du benzène C6H6 avec de l'acide acétique en présence d'oxygène O2 et d'un catalyseur dérivé du palladium avec de l'acide nitrique HNO3 ou du nitrate de potassium KNO3. L'acétate de phényle est utilisé comme solvant et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres substances. Avec un réarrangement de Fries, on peut le convertir en (en). Sa réaction avec l'acide acétique ou l'anhydride acétique (CH3CO)2O et l'oxygène donne une acétoxyacétophénone CH3COOC6H4COCH3, intermédiaire notamment de la production de médicaments.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンドロステンジオン(Androstenedione)は、副腎、性腺で生産される19炭素のステロイドホルモンで、テストステロン、エストロン、エストラジオールのそれぞれの生合成経路の中間生成物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Veliparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Formamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norwalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktanata acido aŭ kaprilata acido estas rektoĉena saturita oktokarbonatoma organika acido nature trovata en la lakto de pluraj mamuloj kaj en pli etaj kvantoj en la oleoj de kokoso kaj Elaeis guineensis). Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj posedas malagrablajn odoron kaj guston.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CDKN1A (англ. cyclin-dependent kinase inhibitor 1A, p21, Cip1) — внутриклеточный белок-ингибитор циклин-зависимой киназы 1A, играет критическую роль в клеточном ответе на повреждение ДНК. Уровень белка повышен в клетках, находящихся в стадии покоя, таких как дифференцированные клетки организма. Один из 9 известных белковых ингибиторов циклин-зависимой киназы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コリンアセチルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стауроспорин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シトラコン酸（シトラコンさん、citraconic acid）は、クエン酸の加熱分解で得られるカルボン酸の1種である。メサコン酸のシス異性体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Никотинамидфосфорибозилтрансфераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pleconaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rucaparib ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren, der als Rubraca (Hersteller: ) zur oralen Behandlung von bestimmten Formen des fortgeschrittenen, rezidivierten Ovarialkarzinoms (Eierstockkrebs), oder (Bauchfellkrebs) eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthotrexate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naryngenina, naringenina – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów, występujący w soku z grejpfruta, a także w dojrzałych nasionach brzoskwini. Jest aglikonem narynginy. Naryngenina działa przeciwzapalnie, wzmacnia naczynia krwionośne, obniża poziom cholesterolu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사이안화물(cyanide) 또는 시안화물은 탄소 원자와 질소 원자의 삼중 결합인 사이아노기 R-C≡N을 가지고 있는 화합물이다. 사이안화 칼륨(KCN)과 같은 무기 시안화물에서 사이아노기는 사이나이드 이온(CN-)로서 음전하를 갖는 존재하는 것으로 보고, 사이안화 수소의 염형태로 간주한다. 이러한 사이나이드 이온을 갖는 화합물은 일반적으로 강한 독성을 갖는 것으로 알려져 있다. 사이아노기를 가진 유기 화합물은 나이트릴(nitriles)이라고 하는데, 보통 탄소-탄소 결합을 통해서 R-CN의 형태로 존재하는 경우가 많다. 대표적인 것으로 아세토나이트릴을 예로 들 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nalidixinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아스파라긴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Beta-alanín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಎರ್ಗೊಸ್ಟೀರಾಲ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bufexamac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Epinefrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الريبوثايمدين أو 5-ميثيل يوريدين (بالإنجليزية: 5-Methyluridine)‏ (m5U) هو ريبونوكليوسيد مكوَّن من ثايمين وريبوز مترابطين برابطة غليكوسيدية β-N1، الريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين الخاص به هو ثيميدين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21159906" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore neurotrofico cerebrale, o BDNF (brain-derived neurotrophic factor), o abrineurina, è una proteina che, nell'uomo, è codificata dal gene BDNF. Il BDNF è un membro della famiglia dei fattori di crescita delle neurotrofine, ed è stato isolato per la prima volta dal cervello di maiale nel 1982 da Yves-Alain Barde e Hans Thoenen. Da un punto di vista storico, è stato il secondo fattore neurotrofico a essere caratterizzato, dopo il fattore di crescita nervosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glicoproteina CD11a è una proteina di membrana di 180 kDa presente su precursori dei macrofagi, granulociti, linfociti. È una delle subunità che associandosi a CD18 forma molecola di adesione che riconosce . È anche conosciuta come LFA-1 α (lymphocyte function-associated antigen 1, catena α).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-propaanthiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La doxepina è un antidepressivo triciclico, un principio attivo utilizzato anche per particolari fastidi cutanei. La forma farmaceutica è una miscela costituita per l'85% dall'isoforma trans ed il restante 15% dall'isoforma cis; i profili cis e trans hanno una differente selettività d'azione: l'isomero cis è un (Non Selective Reuptake Inhibitor), mentre l'isomero trans è un inibitore selettivo del NET (quindi definito dalla sigla SNRI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Timohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenón", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,6-hexaandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bromocriptina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Naproxén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q622421" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetohydroxamsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Зидовудин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La feniletanolamina N-metiltransferasa (o PNMT del inglés: phenylethanolamine N-methyltransferase) es una enzima encontrada en la médula suprarrenal que convierte la norepinefrina (noradrenalina) en epinefrina (adrenalina). La PNMT es positivamente influenciada por el cortisol, que es producido en la corteza suprarrenal. El S-adenosil-L-metionina ('SAM') es requerido como cofactor.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيابيندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urea", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/APC_(タンパク質)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglicerina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "유라실", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Профілагрин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamin eller hydroxityramin, (C8H11NO2) är en av de viktigaste signalsubstanserna i centrala nervsystemet. Det är en katekolamin som bildas av tyrosin, och binds av G-protein vid dopaminreceptorer. Dopamin verkar dels i sig, dels är det en föregångare till noradrenalin och adrenalin. Upptäckten av dopamin som en neurotransmittor gjordes av den svenske neuroforskaren Arvid Carlsson, enligt Nobelförsamlingen vid Karolinska institutet år 2000. Men forskning kring dopamin pågick vid både Lunds universitet och Karolinska institutet och i Lund skedde en mycket stor del av denna forskning vid Histologiska institutionen under professor Nils-Åke Hillarps ledning.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xilitol (del grec:ξύλον - xyl[sobre], "fusta" + sufix -itol, és químicament un polialcohol, que es fa servir com a edulcorant per substituir el sucre comú, altrament dit sacarosa. De forma natural el xilitol es troba en les fibres de moltes fruites i verdures, el moresc, la civada i alguns bolets. Industrialment es pot extreure de la fibra del moresc o de la fusta, El xilitol és aproximadament tan dolç com la sacarosa però amb només els dos terços de la seva energia alimentària (menys calories) El seu consum en excés pot ser laxant i provocar problemes gastrointestinals temporals. Es tolera millor que altres edulcorants com manitol i sorbitol. El xilitol és un compost orgànic de fórmula (CHOH)₃(CH₂OH)₂. El xilitol es va descobrir gairebé simultàniament a finals del segle XIX per químics alemanys i francesos i va ser popularitzat a Europa com a edulcorant per a diabètics que no afectava els nivells d'insulina. A principis de la dècada de 1970 es va descobrir que no afectava les dents.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lisinopril tillhör läkemedelsgruppen ACE-hämmare och är ett läkemedel för behandling av högt blodtryck. Läkemedlet verkar genom att hämma enzymet ACE:s funktion, vilken har till uppgift att reglera kroppens blodtryck. Genom att förhindra att enzymet ACE orsakar en sammandragning av blodkärlen, tillåts en större mängd blod att cirkulera fritt i kroppen. Detta gör att kroppen inte känner sig tvungen att kompensera för den annars försämrade blodcirkulationen genom att producera ämnet angiotensin-2. Enzymet ACE bildar vid en försämrad blodcirkulation angiotensin-2, vilket får blodkärlen att dra ihop sig och blodtrycket att öka. Lisinopril förhindrar detta från att inträffa och åstadkommer istället en sänkning av blodtrycket.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Transcortine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Espectinomicina (nome comercial: Trobicim) é um antibiótico bacteriostático da família dos aminoglicosídeos. Atua inibindo a síntese de proteínas. Sua principal indicação é contra gonococos, como uma alternativa aos antibióticos de primeira escolha: betalactâmicos e quinolonas. Administrado por via intramuscular, em 40 mg/kg dose única. Está sendo substituído pelas novas cefalosporinas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rivaroxaban is een anticoagulans dat ingrijpt in de bloedstolling door het reversibel remmen van factor Xa. Rivaroxaban behoort tot de directe orale anticoagulantia: een groep van modernere anticoagulantia waarbij er in tegenstelling tot de klassieke anticoagulantia geen bloed geprikt hoeft te worden. De werking van rivaroxaban kan direct gecoupeerd worden door andexanet alfa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Isatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "탄산수소염", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 4-metilimidazolo (4-MEI) è un composto organico eterociclico. Deriva formalmente dall'imidazolo per sostituzione di un atomo di idrogeno in posizione 4, con un gruppo metilico. Il 4-metilimidazolo può formarsi nella doratura di alcuni alimenti mediante la reazione di Maillard tra carboidrati e composti contenenti gruppi amminici. In particolare, si trova in alimenti arrostiti o torrefatti, e in prodotti colorati con caramello prodotto tramite un procedimento all'ammoniaca. Può anche derivare da processi fermentativi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valproata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Komponen komplemen 3 (bahasa Inggris: complement component 3, C3) adalah salah satu glikoprotein dengan panjang 1663 asam amino yang berperan di dalam sistem komplemen yang terkodikasi pada kromosom 19 pada gen C3. Aktivasi C3 diperlukan untuk memicu dan . Kekurangan kadar C3 akan menurunkan sistem kekebalan terhadap infeksi bakterial. C3 berinteraksi dengan faktor H, dan faktor B yang telah teraktivasi oleh faktor D berupa Bb, menjadi C3Bb, yang disebut C3 konvertase AP. Di dalam lintasan komplemen alternatif, C3 teriris oleh bentuk C3 konvertase yang lain, yaitu C3bBb.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylmethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cytosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) est une enzyme protéolytique initiant la fibrinolyse. Son gène est le PLAT situé sur le chromosome 8 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استونیتریل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_galic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "미다졸람", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酢酸フェニル（さくさんフェニル）とは有機化合物の一種で、酢酸とフェノールが脱水縮合した構造を持つエステルのこと。塩化アセチルとフェノールを反応させて得る。フェノール臭を示す無色の液体。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acetylcholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Zidovudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GMP-AMP cyclique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タウロコール酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "喹唑啉（Quinazoline）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个嘧啶环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин бета-2 (CD18) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGB2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indometacin är en kemisk förening med formeln C19H16ClNO4. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel av typen NSAID, som verkar genom att hämma enzymen COX-1 och COX-2. I Sverige användes ämnet vid behandling vid reumatiska sjukdomar, andra ledproblem och även vid Bechterews sjukdom samt som smärtlindring vid njurstensanfall. Indometacin fanns under läkemedelsnamnet Confortid i Sverige och fanns som suppositorium i styrkorna 50, 75 och 100 mg. Confortid avregistrerades 2009.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nevirapiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_تاو" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452768" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116513" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopa La 3,4-dihydroxyphénylalanine (abréviée en DOPA ou dopa) est une substance intermédiaire dans la synthèse des catécholamines. Elle possède deux isomères optiques, la L-DOPA ou L-dopa (ou lévodopa, dénomination pharmacologique internationale), lévogyre, et la D-DOPA ou D-dopa, dextrogyre. La L-DOPA est la forme stéréo-isomérique lévogyre métabolisable par l'organisme. Sa décarboxylation par la DOPA-décarboxylase produit la dopamine. La L-DOPA est capable de franchir la barrière hémato-encéphalique. C'est une substance qui est utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson en augmentant le taux de dopamine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_گلیکوکلیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gama-aminobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Therapy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧腺苷單磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glutaarzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesteron je steroidní ženský pohlavní hormon. Je řazený mezi , tedy steroidy s 21 uhlíky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гармін — бета-карболіновий алкалоїд, вперше виділений із гармали (Peganum harmala). Трапляється в ряді різних рослин, зокрема в ребрику звичайному та . Гармін оборотно пригнічує моноаміноксидазу А (МАО-А), фермент, який розщеплює , таким чином він є інгібітором моноаміноксидази. Гармін не інгібує МАО-В.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beta-alanin, β-alanin, är en naturligt förekommande icke essentiell aminosyra och en byggkloss i karnosin. Beta-alanin är en variant av aminosyran alanin (alfa-alanin) där aminogruppen sitter på β-positionen relativt till karboxylgruppen, det vill säga två atomer ifrån karboxylgruppen istället för en atom ifrån som i alfa-alanin. Till skillnad från alfa-alanin har beta-alanin inget stereocentrum på grund av dess annorlunda molekylstruktur. IUPAC-namnet för beta-alanin är 3-aminopropansyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q181354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459169" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гексафторбензол (перфторбензол) — химическое соединение углерода и фтора с химической формулой C6F6, один из представителей ароматических перфторированных фторорганических соединений.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σεροτονίνη 5-υδροξυ-αμινοαιθυλο-ινδόλιο ή αλλιώς ορμόνη της καλής διάθεσης. Αποτελεί τη βιογενή αμίνη του αμινοξέος 5-υδροξυ-τρυπτοφάνη και είναι ένα από τα πιο σημαντικά ινδολικά παράγωγα που υπάρχουν στη φύση. Είναι ένας νευροδιαβιβαστής εγκεφάλου. Ακόμη, εντοπίζεται στο έντερο αλλά και στα αιμοπετάλια των οργανισμών, και εμφανίζει ορμονική δράση. Στον ανθρώπινο οργανισμό δρα ως ισχυρός αγγειοδιασταλτικός παράγοντας και ενισχύει τη φυσιολογική λειτουργία του εγκεφάλου. Όταν αυτή συσσωρευθεί σε μεγάλες ποσότητες στον οργανισμό, προκαλεί έντονη νευρικότητα και τελικα σχιζοφρένεια. Χαμηλά επίπεδα της σεροτονίνης εμπλέκονται στην εμφάνιση κατάθλιψης. Τα φάρμακα που επιλεκτικά αναστέλλουν την επαναπρόσληψη της σεροτονίνης αυξάνουν τα επίπεδα της ελεύθερης σεροτονίνης, θεραπεύοντας έτσι την κατάθλιψη. Η σεροτονίνη είναι η χημική ουσία που ηρεμεί το σώμα μας. Σημαντικές ποσότητες σεροτονίνης ανευρίσκονται στο ανώτερο εγκεφαλικό στέλεχος και ιδιαίτερα στη γέφυρα και τον προμήκη μυελό. Η σεροτονίνη ανήκει στην οικογένεια των , και συγκεκριμένα των ινδολαμινών. Χημικές ενώσεις που επηρεάζουν τα επίπεδα σεροτονίνης στον οργανισμό είναι το LSD, το οποίο προκαλεί παραισθήσεις, οι εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης, και η 3,4-μεθυλενοδιοξυμεθαμφεταμίνη (MDMA), το συνθετικό ναρκωτικό γνωστό ως "ecstasy". Αύξηση της σεροτονίνης στον οργανισμό μπορεί να προκληθεί και μετά από λήψη (από μανιτάρια), ένωσης που αναστέλλει τη δράση των ενζύμων που αποικοδομούν τη σεροτονίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Reduktaza_HMG-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/4-Hidroxibenzaldeído" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Chinin ist eine in Chinarinde natürlich vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinolin-Alkaloide. Es ist ein weißes, sehr schwer wasserlösliches, kristallines Pulver. Wegen seines bitteren Geschmacks wird es als Bitterstoff zur Herstellung von Bittergetränken verwendet. Aufgrund seiner antiparasitären, fiebersenkenden und muskelentspannenden Wirkungen wird Chinin auch als Arzneistoff eingesetzt. Ein Diastereomer von Chinin ist Chinidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಪ್ಯಾರಾಸಿಟಮಾಲ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Karbolina, norharman – organiczny związek chemiczny, tricykliczny alkaloid zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirolu, benzenu i pirydyny (pirydynowa pochodna indolu).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid taurocòlic procedeix d'un dels àcids biliars, l'àcid còlic, conjugat amb l'aminoàcid taurina en el carboni 17. Aquest àcid, amb sodi i potassi, forma una de les sals biliars. Per a ús comercial, l'àcid taurocòlic es fabrica a partir de la bilis del bestiar, com un subproducte de la indústria processadora de carn. Aquest àcid és també una de les moltes molècules en el cos que té el colesterol com al seu precursor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q310919" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A interleucina6 (IL-6) foi inicialmente descrita como interferon-2 pelo fator estimulador de hepatócito, fator de diferenciação de células B e fator de crescimento de hibridoma/plasmocitoma, sendo o nome IL-6 adquirido na década de 80. Tem ação na hematopoiese levando ao crescimento de células-mãe primitivas hematopoiéticas e Está relacionada ao aumento da maturação e proliferação megacariocítica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モノヨードチロシン(Monoiodotyrosine)は、甲状腺ホルモンの前駆体で、チロシンのフェノール環のメタ位にヨウ素が配位した物質である。2分子が結合して3,3'-ジヨードチロニンを形成する。また甲状腺のコロイド中ではさらに1分子がジヨードチロシンに結合してトリヨードチロニンとなる。 "MIT"と略される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucosylcéramidase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myxothiazol ist ein stark antifungisch wirkendes Antibiotikum. Die Verbindung hemmt spezifisch die Cytochrom-c-Reduktase in der Atmungskette am Qo-Zentrum. Im Unterschied zu bildet Myxothiazol keine Wasserstoffbindung zum Rieske Eisen-Schwefel-Protein aus. Das Bithiazolsystem wird in der Biosynthese aus Cystein gebildet. Hans Reichenbach (GBF Braunschweig) gelang es in den 1970er Jahren Myxothiazol aus dem Myxobakterium zu isolieren. Damit gelang es (Universität München), die Atmungskette exakt dort zu blockieren, wo die Elektronen vom Ubichinon weiter in Richtung Sauerstoff fließen; der zweite Weg konnte mit dem Antibiotikum Antimycin A abgeriegelt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا_دو_ماکروگلوبولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido caprílico es el nombre trivial del ácido octanoico; un ácido graso saturado de ocho carbonos. Está presente en aproximadamente 7% en el aceite de palma y del coco. También está presente en la grasa de la leche de mamíferos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Álcool fenetílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3343334" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ізопропіл-β-D-1-тіогалактопіранозид (ІПТГ, IPTG) — хімічна сполука, широко вживана у молекулярній біології. Ця сполука є молекулярним міміком алолактози, метаболіту лактози, який запускає транскрипцію з лактозного оперону. Через це IPTG застосовується для контрольованої індукції експресії з генів, що знаходяться під контролем lac оператору. На відміну від алолактози, IPTG не гідролізує під впливом β-галактозидази, того його концентрація в середовищі не змінюється після активації лактозного оператору і залишається сталою. Для індукції, стерильний 1 M розчин IPTG додається до середовища з 1:1000 розведенням під час логарифмічної фази росту бактеріальної культури.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dipeptidil peptidasa-4 (DPP4), también conocida como adenosina deaminasa proteína acomplejante 2 o CD26 ( 26) es una proteína que, en los humanos, se encuentra codificada por el gen DPP4.​ DPP4 se encuentra relacionada con la , , y . La dipeptidil peptidasa 4 presenta actividad enzimática (EC 3.4.14.5) y actúa degradando a las hormonas incretinicas GLP-1 y GIP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сурвивин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альфа-галактозидаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,2-dichloorethaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468008" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "داونوروبيسين ويعرف كذلك بداونوميسين هو دواء علاج كيميائي يستخدم في معالجة السرطان، ويستخدم بشكل خاص لعلاج اللوكيميا النخاعية الحادة، لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة، ابيضاض المحببات المزمن وغرنة كابوزي.، يستخدم بالحقن في الوريد. تتواجد منه صيغة جسيم شحمي كذلك وتعرف باسم . الأعراض الجانبية الشائعة له تشمل فقدان الشعر، التقيء، كبت نقي العظم والتهاب الجزء الداخلي للفم، الأضرار الجانبية الحادة الأخرى تشمل مرض القلب وموت النسيج في مكان الحقن، استخدامه أثناء الحمل يمكن أن يؤذي الجنين. داونوروبيسين هو داوء من عائلة أنثراسيكلين ويعمل على منع وظيفة الإنزيم توبوإيزوميراز 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "유리딘 이인산 N-아세틸글루코사민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Viagra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/افاویرنز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466723" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur des glucocorticoïdes", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Digoxine is een hartglycoside dat uit de bladeren van het vingerhoedskruid (Digitalis purpurea) wordt geëxtraheerd. De stof heeft een sterk fysiologische activiteit. In 1785 werd door William Withering het klinische effect van digitalisextract op het hart beschreven. In Nederland wordt digoxine door op de markt gebracht onder de merknaam Lanoxin. Het is een geneesmiddel dat alleen op doktersrecept bij de apotheek verkrijgbaar is.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Sackarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sirtuina 1, noto anche come sirtuina-1 deacetilasi NAD-dipendente, è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene SIRT1.SIRT1 sta per regolatore omologo 2 di silenziamento di informazioni di tipo d'accoppiamento 1, riferendosi al fatto che l'omologo alla sua sirtuina (equivalente biologica tra le specie), nel lievito S. cerevisiae è il Sir2. SIRT1 è un enzima che deacetila le proteine che contribuiscono alla regolazione cellulare in risposta a fattori di stress e nella longevità.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktanolo aŭ C8H18O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 4'-phosphopantéthéine est un groupe prosthétique dérivé de la pantéthéine entrant dans la constitution de la coenzyme A (CoA) ainsi que l'acyl carrier protein (ACP). Elle est également présente dans la formyltétrahydrofolate déshydrogénase et est indispensable au fonctionnement de l'acide gras synthase. Elle est constituée d'une cystéamine unie par une liaison amide à un acide pantothénique (acide pantoïque et ß-alanine unis par une liaison amide) estérifié par un groupe phosphate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas oleinowy (łac. acidum oleicum, od oleum – olej) – organiczny związek chemiczny z grupy jednonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-9. Jest cis-izomerem kwasu elaidynowego. Naturalnie kwas ten występuje w tłuszczach (jest głównym składnikiem oliwy z oliwek i tranu), z których jest ekstrahowany i wykorzystywany w przemyśle tekstylnym (zapewnia on śliskość włókien). Poprzez katalityczne uwodornienie (przyłączenie dwóch atomów wodoru do wiązania podwójnego) kwas oleinowy przechodzi w kwas stearynowy. Reakcja ta nazywana jest „”. Właściwości:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El telmisartán o telmisartano es un antihipertensivo no-peptídico tipo ARAII (antagonista de los receptores de angiotensina II), indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. El telmisartán reduce la presión arterial entre 6 y 12 mm Hg, aunque no se observan disminuciones mayores con dosis más elevadas del medicamento. En casos que se requiera disminuir la presión arterial más allá del límite del telmisartán, se ha encontrado que el añadir hidroclorotiazida, un diurético, logra producir una mayor reducción en las cifras tensionales. Los efectos antihipertensivos comienzan dentro de las primeras 3 horas de la administración del medicamento.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monomethylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SIGMAR1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Espektinomizina antibiotiko bakteriostatiko bat da, familiatik eratorria. 1962an aurkitu zuten Streptomyces spectabilis bakterian. Bere egitura molekularra, eraztun batean oinarritzen da. Ez da nefrotoxikoa, ezta ototoxikoa ere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دوکسپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Skwalen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096621" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chelerythrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Oraniôma" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostaglandin D2 (oder kurz: PGD2) gehört zu den Prostaglandinen. Es wird durch die aus PGH2 gebildet. Es gehört zu den Gewebshormonen, aktiviert den membranständigen DP-Rezeptor und bewirkt in den Zellen die vermehrte Bildung von cAMP. Im Säugetierorganismus werden große Mengen an PGD2 in Mastzellen und im Gehirn und vermehrt auch in der Kopfhaut des Menschen mit androgenetischem Haarausfall gefunden. Von Prostaglandin F2α wird vermutet, dass es dem PGD2 bei Alopezie entgegenwirkt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-(N-Morpholino)propansulfonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フォンダパリヌクス（Fondaparinux）は低分子ヘパリン（LMWH）様の抗凝固薬である。血小板第4因子への親和性がほとんどないのでLMWHよりもヘパリン起因性血小板減少症（HIT）の危険が少ないが、腎排泄型の薬剤であるので腎不全の患者には使えない。ヘパリンと異なり、効果は第Xa因子選択的である。とは異なり、アンチトロンビンIIIを介して間接的に第Xa因子を阻害する。商品名アリクストラ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nerve_growth_factor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Zidovudine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le peptide cérébral natriurétique ou peptide natriurétique de type B, ou encore BNP (de l'anglais « brain natriuretic peptide »), fait partie des peptides natriurétiques, c'est-à-dire, provoquant l'excrétion de sodium par les reins. Le terme B (pour l'anglais : brain) est, en fait, un rappel que l'ARN messager de cette protéine a été identifié pour la première fois dans le cerveau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Caspasis_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467139" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إندوميتاسين (INN وBAN) أو إندوميثاسين هو مضاد لاستيرويدي للإلتهاب، يستخدم عادةً كخافض للحرارة، مسكّن للألم، تقليل التيبّس والتورّمات. يعمل عن طريق تثبيط عمل البروستاجلاندينات، وهي جزئيات تتسبب في إحداث هذه الأعراض. يتم تسويقه تحت أكثر من اثنا عشر اسم تجاري مختلف.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2251215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_3-(4-hidroxifenil)propiônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nortriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phénylpyruvique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem . W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esqualeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5514576" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhénium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯丁酸氮芥（英語：Chlorambucil，葛兰素史克发售商品名瘤可宁）是一种主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病的化疗药物。它属于氮芥类烷化剂。不同于大部分化疗药物，苯丁酸氮芥主要为口服用药。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekan är ett mättat kolväte, en alkan, med 10 kolatomer och summaformeln C10H22. Det finns 75 isomerer av dekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar dekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 10 kolatomer på raken. Dess kokpunkt är 174 °C. Medan alkanen med tio kolatomer heter dekan (med k) heter motsvarande alken decen och motsvarande alkyn decyn (med c), enligt de konventioner som används när kemiska namn översätts till svenska. På samma sätt benämns dekans radikal decyl (ej dekyl). Således betecknar 1-klordekan och n-decylklorid samma kemiska förening.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бромдезоксиуридин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Матриксная металлопротеиназа 2 (MMP2, MMP-2; желатиназа A) - одна из протеиназ внеклеточного матрикса человека, кодируемая геном MMP2 на 16-й хромосоме. MMP2 специфически активна в отношении , основного компонента базальных мембран.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2335493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q284321" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorometano é o de fórmula química CH3F. Também é conhecido como fluoreto de metila, Freon 41 (quando produzido pela DuPont), Halocarbon-41 e HFC-41. É um gás não tóxico, inflamável e passível de liquefação a temperatura e pressão padrões. O nome deriva do fato que é uma molécula de metano (CH4) com um átomo de flúor substituindo um dos átomos de hidrogênio. É usado na produção de produtos semicondutores e eletrônicos. Na presença de um campo de rádio-frequência o fluorometano irá dissociar-se em íons fluoreto que seletivamente fresam quimicamente as películas de compostos de silício. Fluorometano tem um odor agradável de éter e é também narcótico em altas concentrações. É altamente inflamável e queima ao ar com evolução para fluoreto de hidrogênio altamente tóxico. A chama é incolor, similar ao álcool. Energia de ligação de C-F é 552 kJ/mol e seu comprimento é 0,139 nm (tipicamente 0,14 nm). Sua geometria molecular é tetraédrica. Sua capacidade térmica específica é Cp = 38.171 J.mol−1.K−1 a 25 °C. Ponto crítico do fluorometano é a 44.9 °C (318.1 K) e 6.280 MPa. O composto tem um potencial de aquecimento global de 97.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متیل_ایزوسیانید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134173" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クェルセタゲチン（クエルセタゲチン、quercetagetin）は、フラボノイドの一種であるフラボノールの一つ。ホシクサ属 (Eriocaulon) 植物に含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetoprima trimetoxibenzilpirimidinatik eratorritako antibiotiko bakteriostatikoa da, gernu-infekziorako, batik bat, erabiltzen dena. Normalean trimetoprim/sulfametoxazol konbinazioan erabiltzen da. Trimetoprima 1962an patentatu zuten.. Aho bidetik hartzen da. Trimetoprima entzimaren inhibitzailea da. Entzima horrek funtsezko zeregina du base nitrogenatuen sintesian (purikoak eta pirimidinikoak) azido folikoaren bitartez. Entzimaren inhibizioak azido folikoaren eta base nitrogenatuen sintesia blokeatzen du, eta bakterio patogenoek ezin dute haien DNA osatu. Botika bakteriostatikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي ميثيل الإيثر (كما يعرف باسم الإيثر الميثيلي ويرمز له اختصاراً DME من Dimethyl ether) هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C2H6O والصيغة المفصلة CH3OCH3، وهو عبارة عن غاز عديم اللون. يعد مركب ثنائي ميثيل الإيثر أبسط الإيثرات، وله العديد من التطبيقات المهمة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cikloleucin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Könshormonbindande_globulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Glifosaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluorättiksyra (TFA) är en fluorerad karboxylsyra med kemisk formel CF3COOH. Ämnets salter och estrar kallas trifluoracetater eller trifluoretanoater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur à C-C chimiokine de type 5 (CCR5), aussi connu sous le nom de CD195, est une protéine de la surface des leucocytes impliquée dans l'immunité : il agit comme un récepteur de chimiokines. Son gène est le CCR5 situé sur le chromosome 3 humain. Il appartient à la famille des récepteurs aux chémokines CC. Plusieurs formes du virus VIH utilisent ce récepteur pour entrer dans les cellules hôtes. Quelques individus possèdent une mutation du gène du CCR5 connue sous le nom de mutation CCR5-Δ32 qui les protège d'une infection par le VIH. Les porteurs homozygotes de cette mutation résistent aux infections par le VIH-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Umbeliferona, também conhecido por hidrangina, esquimetina e beta-umbeliferona, é uma substância orgânica natural pertencente à família das cumarinas, quimicamente descrita como o composto 7-hidroxicumarina. Está presente em particular em plantas da família das Apiaceae (antes designadas por umbelíferas, daí o nome). Apesar de se conhecerem evidências de que a substância pode ser , é usada na composição de cosméticos de protecção solar dada a sua forte capacidade de absorver radiação ultravioleta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سورامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시구아노신 삼인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ryfabutyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эпидермальный фактор роста", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin β-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Холевая кислота (3α, 7α, 12α-тригидрокси-5β-) — монокарбоновая триоксикислота из группы жёлчных кислот. Холевая кислота (C24H40O5), является продуктом распада гликохолевой и таурохолевой кислот; кристаллизуется из спирта, с одной частицей кристаллизационного спирта, в виде бесцветных блестящих октаэдров, легко выветривающихся на воздухе, почти нерастворимых в воде и легко растворимых в спирте и эфире. Растворы холевой кислоты и её солей вращают плоскость поляризации вправо. Холевая кислота — одноосновная кислота. Плавится при 195 °C. При кипячении с уксусным ангидридом образует двууксусный эфир. При осторожном окислении хромовой кислотой в уксусном растворе переходит в дегидрохолевую кислоту C24H34O5, плавящуюся при 231—232°С. При окислении азотной кислотой или хамелеоном образует С24Н36О", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Индолил-3-масляная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Холін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamid, C6H5CONH2 – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych amidów, amid kwasu benzoesowego. Jest to bezbarwne ciało stałe, trudno rozpuszczalne w wodzie. Można go otrzymać w reakcji chlorku benzoilu z amoniakiem lub węglanem amonu: C6H5COCl + (NH4)2CO3 → C6H5CONH2 + NH4Cl + CO2 + H2O Inną metodą jest reakcja benzonitrylu z perhydrolem w środowisku zasadowym: C6H5CN + 2H2O2 → C6H5CONH2 + O2 + H2O", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Ion_channel_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kurium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tolfenaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エイコサン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Индометаци́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат, производное индолилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Его фармакологическое действие, как и у других нестероидных противовоспалительных препаратов, обусловлено ингибированием фермента циклооксигеназы (ЦОГ), ответственного за каталитический синтез простагландинов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il raloxifene è un farmaco della categoria dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni, utilizzato nella pratica clinica per contrastare, nella donna in postmenopausa, gli effetti negativi della carenza di estrogeni sul metabolismo osseo. Trova applicazione nella prevenzione di fratture osteoporotiche. Sono in corso (2018) studi per la sua approvazione come trattamento per la prevenzione del tumore alla mammella.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Акридонуксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sianida adalah senyawa kimia yang mengandung gugus siano C≡N, dengan atom karbon terikat-tiga ke atom nitrogen. Pada sianida anorganik, seperti natrium sianida dan kalium sianida, gugus CN ada sebagai ion sianida yang bermuatan negatif (CN−); senyawa ini, yang merupakan garam dari asam sianida, adalah senyawa yang sangat beracun. Ion sianida bersifat dengan karbon monoksida dan nitrogen molekuler.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エリスロポエチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clindamycine is een antibioticum dat behoort tot de categorie van de . Het is een semisynthetisch derivaat van . Het kan bacteriostatisch of bactericide werken, afhankelijk van de concentratie van het antibioticum en de gevoeligheid van het micro-organisme. De volgende bacteriën, die gewoonlijk geassocieerd zijn met bacteriële vaginose, zijn gevoelig voor clindamycine: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Bacteroides spp., Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp. Clindamycine wordt toegepast bij behandeling van onder andere:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il magnololo è un identificato in molte piante medicinali utilizzate nella medicina tradizionale cinese per il trattamento di numerose problematiche, tra cui disturbi gastrointestinali, asma, allergia, ansia. Principalmente si estrae dalla corteccia della Magnolia officinalis, pianta che viene comunemente chiamata Hou Po, e da altre specie appartenenti alla famiglia Magnoliaceae. Oltre al magnololo nella corteccia della Magnolia è presente il suo isomero, l'. In Cina, le prescrizioni contenenti Hou Po sono ancora in uso nella moderna pratica clinica. Magnololo e honokiolo sono i due componenti principali della corteccia della pianta. Il contenuto totale dei due principi attivi è considerato un parametro importante per valutare la qualità della Magnolia. Struttura chimica dell'honokiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ламін_A/C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lactoferrina (LF) ou Lactotransferrina (LTF) é uma proteína globular multifuncional isolada inicialmente de leite bovino. Ela pode exercer funções sob forma de holo-lactoferrina, ligada a íons de ferro, com peso molecular de ~80 kDa, ou sob forma apo-lactoferrina, com peso molecular de ~76 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27119790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456499" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymine is een van de nucleobasen in DNA. De stof komt voor als een wit kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାଇରିଡକ୍ସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/C-Src" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Formaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソフェルラ酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD80 (B7-1) je typ membránového proteinu patřící do B7 proteinové rodiny. Jedná se o protein exprimovaný na povrchu antigen prezentujících buněk (APC), konkrétně dentritických buněk, makrofágů a aktivovaných B lymfocytů. Přítomný je však také na T lymfocytech. CD80 je ligandem pro kostimulační receptory CD28 a CD152 (CTLA-4) přítomných na povrchu T lymfocytů. Vazbou s CD28 nebo CTLA-4 dojde k aktivaci proteinu, indukci proliferace T lymfocytů a produkci cytokinů. CD80 (B7-1) je glykoproteinem I typu a členem superrodiny imunoglobulinů (Ig).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087879" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nadtlenek wodoru, H2O2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków, jedna z reaktywnych form tlenu. Otrzymany został po raz pierwszy przez Louisa Thénarda w 1818 roku w reakcji nadtlenku baru z kwasem azotowym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Searbhag_dhuilleagach" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamol atau asetaminofen adalah obat analgesik dan antipiretik yang banyak dipakai untuk meredakan sakit kepala ringan akut, nyeri ringan hingga sedang, serta demam. Manfaatnya dalam penanganan demam kurang tepercaya. Berbeda dengan obat analgesik yang lain seperti aspirin dan ibuprofen, paracetamol memiliki sifat antiinflamasi (antiradang) yang sangat lemah sehingga tidak dapat menggantikan obat-obat tersebut pada penanganan sejumlah penyakit. Obat ini cukup aman pada dosis standar tetapi overdosis mudah terjadi karena ia muncul pada banyak . Obat ini termasuk obat bebas di Indonesia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетилхолінестераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido metilmalónico (MMA) es un ácido dicarboxílico que constituye un derivado metilado del malonato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ऑक्सोलिनिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/গ্লুকাগন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-デオキシノジリマイシン (1-Deoxynojirimycin (DNJ)) は、duvoglustatやモラノリン (moranoline) とも呼ばれており、桑の葉に含まれているイミノ糖の一種である。α-グルコシダーゼ阻害剤として知られている。1976年に桑白皮（桑の根皮）から単離された。1-デオキシノジリマイシンは、桑の葉から抽出したハーブティーを醸造することによって少量得ることができるが、商業的関心は、1-デオキシノジリマイシンの高い含有率の桑茶の開発やバチルス種などから生産することができないかなどの研究に向けられている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二乙二醇二甲醚，或双(2-甲氧基乙基)醚，是一种高沸点的。它是一种无色透明液体，具有微弱醚类气味，可与水、醇类、二甲醚以及烃类溶剂混溶。 它可由二乙二醇一甲醚在氢氧化钠存在下，与硫酸二甲酯或氯甲烷反应制得；也可由一缩二醇与甲醇反应制得。 二乙二醇二甲醚主要作为有机化学反应中的溶剂。它能够螯合小的阳离子基团，使阴离子更易于反应。所以在使用金属有机试剂的反应，如格氏反应或使用金属氢化物进行的还原反应（如硼氢化反应）中使用本化合物可能能够显著的提高反应速率。 它在高pH下的稳定性和高沸点使其非常适合作为有强碱参与的反应的溶剂或需要较高温度的反应的溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100907" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fostamatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tolcapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Espermina é uma poliamina envolvida no metabolismo celular encontrada em células eucarióticas. Formada a partir da espermidina, ela é encontrada em uma larga variedade de organismos e tecidos e é um fator essencial de crescimento em algumas bactérias. Ela é encontrada na forma de policátion no pH fisiológico. Espermina é associada com os ácidos nucleicos e é também com a estabilidade da estrutura helical, particularmente em vírus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1,2-Дихлорэтан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rilpivirin (RLP) ist ein Arzneistoff zur Behandlung HIV-infizierter Patienten im Rahmen einer HIV-Kombinationstherapie. Rilvipivirin ist ein Diarylpyrimidin-(DAPY)-Analogon aus der Gruppe der nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Corticosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459675" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide alpha-linolénique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モリブデン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gamma-aminoboterzuur (meestal afgekort tot GABA) en volgens de IUPAC-naamgeving: 4-aminobutaanzuur, is een γ-aminozuur dat in het menselijk lichaam fungeert als neurotransmitter. In zuivere toestand is het een wit kristallijn poeder dat goed oplosbaar is in water. Het is een niet-proteïnogeen aminozuur, hetgeen impliceert dat het niet wordt gebruikt voor de opbouw van proteïnen. De aminogroep bevindt zich namelijk in γ-positie ten opzichte van de carboxylgroep.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanina merupakan satu dari dua basa N purina yang menyusun DNA dan RNA. Dalam DNA pilin ganda, guanina berikatan dengan sitosina melalui tiga ikatan hidrogen. Guanina membentuk nukleosida bersama dengan gula ribosa yang dinamakan . Bentuk yang berikatan dengan tiga gugus fosfat anorganik (dGTP) merupakan salah satu bahan baku dalam teknik PCR. Secara kimiawi, guanina dapat berada pada dua bentuk tautomer yang dinamakan tautomerisme keto-enol. Nama guanina diambil dari Guano karena pertama kali diisolasi dari Guano (pupuk kotoran burung).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ibandronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457161" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zoledronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Aspartamo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciproeptadina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzimidazol ist eine heterocyclische organische chemische Verbindung die aus der Verschmelzung von Benzol und Imidazol entsteht. Verbindungen mit dieser Grundstruktur werden als Benzimidazole bezeichnet, deren bedeutendster Vertreter in der Natur die Verbindung N-Ribosyl-dimethylbenzimidazol ist, welche als Ligand für Cobalt im Vitamin B12 vorkommt. Sie steht aber auch in Verbindung mit Purin und Adenin, bei denen Benzol durch Pyrimidin ersetzt ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Galactosidase A (auch Melibidase) ist ein Enzym, das die Hydrolyse der glycosidischen Bindung von α-Galactopyranosiden katalysiert. Es kommt in allen Eukaryoten vor und ist je nach Aufgabe und Organismus unterschiedlich spezifisch. So können einige α-Galactosidasen auch α-D-Fucopyranoside hydrolysieren. Das Enzym kommt in Zellen in den Lysosomen vor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-Butylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine. Es ist strukturisomer zu n-Butylamin, iso-Butylamin und sec-Butylamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タクリン(Tacrine)は、中枢に作用するコリンエステラーゼ阻害剤であり、間接的な（副交感神経作用薬）である。アルツハイマー病の治療のための中枢作用性コリンエステラーゼ阻害剤として初めて認可され、Cognexの商標名で販売された。タクリンは、シドニー大学のによって初めて合成された。また、ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼの阻害剤としても作用する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌فلورواستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تريبينورون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456564" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピコリン酸（Picolinic acid）は、ピリジンの2位の水素がカルボキシル基に置換した化合物である。 ピコリン酸は人体中においてクロム、亜鉛、マンガン、銅、鉄そしてモリブデンなどの元素に対しキレート配位子として作用し、フェニルアラニン、トリプトファンおよびアルカロイドの合成に関係する。亜鉛と錯体を形成し腸壁から循環器系への亜鉛の透過を促進する。また、実験ではカルシウムの定量的検出にも用いられる。 商業的にはピコリン酸は薬品（特に麻酔薬）の中間生成物として、金属塩はサプリメントとして使われている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperidino, azobenzeno aŭ azino estas organika kombinaĵo, heterocikla amino konsistante je sesmembra ringo enhavanta kvin metilenajn pontojn (–CH2–) kaj unu aminan ponton (–NH–). Ĝi estas senkolora likvaĵo kun tipe karakteriza odoro je amino. La nomo venas el la genro piper kiu estas latina vorto por la pipro. Kvankam piperidino estas ordinara organika kombinaĵo, ĝi estas ĉefe konata kiel karakteriza struktura elemento ene de multaj farmaciaĵoj, alkaloidoj kaj ankaŭ uzata kiel antaŭilo en la kaŭĉuka industrio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-Diaminopimelinsäure (DAP) ist – wenn nicht anders angegeben – eine Gemisch von drei stereoisomeren organisch-chemischen Verbindungen, das zur Gruppe der Aminosäuren zählt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458783" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGAM (англ. Integrin subunit alpha M) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 152 амінокислот, а молекулярна маса — 127 179. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンズアルデヒド (benzaldehyde) は、芳香族アルデヒドに分類される有機化合物のひとつ。IUPAC系統名は、ベンゼンカルバルデヒド (benzenecarbaldehyde) 。ベンゼンの水素原子一つが、ホルミル基で置換された構造を持つ。 無色の液体。苦扁桃油（アーモンドの一種から取った薬用油)様の香気を持ち、揮発しやすい。芳香族アルデヒドは特異な臭いを有するものが多いが、ベンズアルデヒドはアーモンド、杏仁（アンズの種）の香り成分である。安価な香料として用いられるほか、抗炎症作用が認められている。酸化されやすく、酸化されると安息香酸になり、表面に膜状様物質として浮かぶ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сахари́н (имид орто-сульфобензойной кислоты, имид 2-сульфобензойной кислоты, орто-сульфобензимид) — искусственный подсластитель, практически не содержащий пищевой энергии. Он примерно в 300—400 раз слаще сахарозы, но имеет горький или металлический привкус, особенно в высоких концентрациях. Сахарин используется для подслащивания таких продуктов, как напитки, конфеты, зубные пасты, жевательные резинки, печенье и лекарства. Обычно используется в смеси с цикламатом натрия. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е954.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Андростендион" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tétracycline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451681" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La L-DOPA, o levodopa, è un amminoacido intermedio nella via biosintetica della dopamina. In clinica medica è utilizzata per il trattamento della malattia di Parkinson e di alcuni parkinsonismi per controllare i sintomi bradicinetici evidenti nella malattia ed è il farmaco più efficace per migliorare la qualità della vita nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17α-表雌三醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KCNQ4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/4-Metylimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Теофилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Dietil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indykan (ester)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124644" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "пара-Гидроксибензо́йная кислота (4-гидроксибензойная кислота, п-оксибензойная кислота, сокр. англ. PHBA) — органическое соединение, одна из простейших фенолокислот. В небольших количествах присутствует во многих организмах и выполняет роль промежуточного соединения в биосинтезе некоторых других соединений (например, из неё синтезируются убихиноны). Из пара-гидроксибензойной кислоты получают эфиры (так называемые парабены), широко используемые в качестве консервантов в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности. Хорошо известен также изомер пара-гидроксибензойной кислоты — орто-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота), которая также встречается в живой природе и находит важные области применения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17909217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Haptoglobine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD1D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ловастати́н — природний гіполіпідемічний засіб, що належить до групи статинів, для перорального застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності Aspergillus terreus. У природному середовищі ловастатин можна отримати із плодових тіл плеврота черепичастого, або гливи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Левамлодипин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455733" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telbivudine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoreto de berílio é o composto de fórmula química BeF2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La alfa-galactosidasa A (GLA; EC 3.2.1.22), también llamada melibiasa, es una proteína homodimérica que hidroliza los grupos alfa-galactosil terminales de glicolípidos y glicoproteínas.​ Esta enzima hidroliza mayoritariamente trihexosida ceramida, y puede catalizar la hidrólisis de melibiosa a galactosa y glucosa, entre otras funciones. Además, es termolábil, es decir, se altera con facilidad por la acción del calor. Una mutación en el gen que la codifica (GLA) da lugar a defectos en su síntesis y funcionamiento, lo cual provoca la enfermedad de Fabry, un trastorno lisosomal a causa de un fallo en la catabolización de las zonas alfa-D-galactosil de los glicolípidos.​ Reacción catalizada por la enzima alfa-galactosidasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "An fhoirm ghníomhach de vitimín A, intuaslagtha in ola, atá le fáil sa chothú i margairín, éisc olúla is saill déiríochta. Feidhmíonn sé chun iomláine an chraicinn is na scamhóg (na fíocháin eipitéiliacha) a chaomhnú, agus baineann sé le sintéis purpal amhairc a chinneann cumas an duine a amharc a oiriúnú don dorchadas. Má tharlaíonn uireasa vitimín A cuirfidh sé sin isteach ar chumas duine a amharc a oiriúnú don dorchadas, agus más trom an uireasa é féadfaidh sé éirí go hiomlán dall. Is féidir reiteanól a shintéisiú as caraitéin, a fhaightear ó chairéid is glasraí glasa duilleogacha, agus is ar an ábhar seo a chreidtear go gcabhraíonn cairéid le hamharc na súl istoíche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Estron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'histamine, amine naturelle, est une cytokine, une molécule de signalisation du système immunitaire, de la peau, de l'estomac et du cerveau des vertébrés. C'est un médiateur chimique synthétisé par les animaux dans de nombreux organes : 
* par des cellules impliquées dans la réponse immunitaire, granulocytes basophiles et mastocytes ; 
* par des cellules de la paroi de l'estomac régulant la sécrétion acide de l'estomac et ; 
* par des neurones du système nerveux central pour le contrôle de l'éveil. Selon les récepteurs qu'elle active, l'histamine provoque une réponse immunitaire, une sécrétion de suc gastrique et d'acide chlorhydrique, un relâchement des petites artères, une contraction des bronches et des muscles de l'intestin, une accélération de la fréquence cardiaque (tachycardie), un relâchement des contractions de l'utérus.Elle est en outre responsable du prurit (démangeaison de la peau). Dans le système nerveux central, elle assure le maintien de l'état de veille. L'un des premiers effets repérés de l'histamine a été un rôle de médiateur dans la réponse allergique immédiate, mais l'ensemble des fonctions qu'elle a dans les cellules qui la contiennent et dans leur environnement est encore mal cerné. On sait qu'à très faible dose (non détectables par les techniques conventionnelles), elle contribue à réguler divers processus physiologiques dont « la sécrétion d'acide gastrique, la neurotransmission, la régulation de la microcirculation et la modulation des réactions inflammatoires et immunologiques ». Ces fonctions lui confèrent tantôt des propriétés pharmacologiques tantôt une certaine toxicité pour l'organisme. D'un point de vue chimique, l'histamine est la 2-(4-imidazolyl)éthylamine et a pour formule C5H9N3.C'est une amine hydrophile et vasoactive (d'où le nom).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktan je osmiuhlíkatý alkan (tedy uhlovodík pouze s jednoduchými vazbami) s chemickým vzorcem CH3(CH2)6CH3. Získává se z těžké benzínové frakce.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಬ್ಯುಟಿರಿಕ್_ಆಮ್ಲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La papaverina è un alcaloide contenuto nell'oppio usato principalmente nel trattamento degli spasmi viscerali, vasospasmi (soprattutto quelli che coinvolgono cuore e cervello) e occasionalmente nel trattamento della disfunzione erettile. Sebbene si trovi nel papavero da oppio, la papaverina differisce sia nella struttura che nel meccanismo d'azione dagli alcaloidi analgesici dell'oppio (morfina). Un suo derivato di sintesi, il verapamil, è un farmaco della classe dei calcioantagonisti che trova indicazione nel controllo delle tachicardie sopraventricolari e delle patologie coronariche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyguanosintriphosphat (dGTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Guanin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyruvatkarboxylas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O 2,4-dinitrofenol (DNP'), é um composto orgânico, nitroderivado, de fórmula C6H4N2O5. Trata-se de um sólido inodoro e de cor amarela. É utilizado no fabrico de tintas, conservantes de madeira, herbicidas, pesticidas e explosivos. Os dinitrofenóis são uma classe de compostos, dos quais existem seis membros, isômeros de posição, que não ocorrem naturalmente e são todos sintéticos. Não deve ser confundido com o radical 2,4-dinitrofenil da farmacologia e bioquímica, utilizado para a produção de vacinas e análises bioquímicas, também abreviado como DNP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عنقود التمايز 4 أو كتلة التمايز 4 (بالإنجليزية: cluster of differentiation 4 or CD4)‏هو بروتين سكري عابر للغشاء الخلوي لـ خلية تائية ليمفاوية Thيعمل كمساعد لمستقبلات الخلية TCRيرتبط بـ MHC مُعَقَّدُ التَّوافُقِ النَّسيجِيِّ الكَبير من نوع MHC II 
* ملاحظة كتلة التمايز 4 (CD4 Cluster of Differentiation) يمكنها الارتباط بـ MHC II 
* بينما كتلة التمايز 8 (CD8 ) فيمكنها الارتباط بـالمعقد MHC 1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "나이트로글리세린(Nitroglycerin)(영어: IPA: [nàitrouɡlísərin] 나이트로우글리서린[*]) 또는 니트로글리세린은 삼질산글리세롤이라고도 불리는 화합물로, 분자식은 C3H5(NO3)3이다. 폭발성과 유독성을 가진 투명무색의 기름같은 액체이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Нафтол (α-нафтол) — органічна сполука з формулою із класу фенолів. Є похідним нафталену, в якому атом H у α-позиції заміщений на гідроксильну групу. Ізомер 2-нафтолу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mocznik (karbamid, E927b), CO(NH2)2 – organiczny związek chemiczny, diamid kwasu węglowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Каптоприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Citarabina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Topiramate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fólico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трихлоретилен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Butane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103378" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミエロペルオキシダーゼ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гі́дрокарбона́ти (застаріла назва — бікарбонати) — кислі солі карбонатної кислоти H2CO3 (містять аніон HCO-3). Наприклад, до гідрокарбонатів належить питна сода NaHCO3. Гідрокарбонати, на відміну від карбонатів, у воді розчинні. Наявність у воді гідрокарбонатів та зумовлює її тимчасову твердість.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klopidogrel (clopidogrel, B01AC) – organiczny związek chemiczny, pochodna , inhibitor agregacji płytek krwi indukowanej przez ADP. Stosowanie nasycającej dawki klopidogrelu w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) uznano za w prewencji incydentów sercowo-naczyniowych po PCI u chorych z niestabilną dławicą piersiową i zawałem bez uniesienia odcinka ST.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Merkaptopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424401" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tromboplastyna tkankowa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454269" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120442" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аспарагин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4201946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Налидиксовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Adeninas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetoksietaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Gamma-butyrolactonum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tert-butilamina (o terz-butilamina) è un composto chimico di formula C4H11N. È una sostanza tossica usata per vari processi industriali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tetrabromobisfenolo è un ritardante di fiamma brominato. Si tratta di un composto chimico utilizzato per aumentare la resistenza termica delle plastiche esposte spesso a fonti di calore. È ritenuto altamente inquinante per l'ambiente, ed è usato soprattutto nella produzione delle plastiche dei telai di computer portatili e player MP3/CD.Il nome viene abbreviato anche in TBBPA ( o TBBP-A o TBBA ). Si può considerare un derivato bromurato del Bisfenolo A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Sir2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三甲胺（Trimethylamine，简写TMA），分子式N(CH3)3，属有机化合物，也是最簡單的叔胺类化合物。三甲胺为無色气体，比空氣重、吸湿、有毒且易燃。低濃度的三甲胺氣體具有强烈的魚腥氣味，高濃度时具有类似于氨的气味。三甲胺通常压缩于钢瓶中或配成40%的水溶液来销售。 自然条件下，植物和动物腐敗分解会产生三甲胺气体。腐败魚的腥臭味、感染的伤口的恶臭味和口臭通常都是由三甲胺引起。大部分三甲胺来源于胆碱及肉碱。 三甲胺是一种，容易获得质子形成三甲胺正离子。三甲胺盐酸盐是一种由盐酸和三甲胺反应得到的具有吸湿性的白色固体。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperidine is een heterocyclisch secundair amine, dat bestaat uit een verzadigde zesring met vijf koolstofatomen en één stikstofatoom. Het is een heldere vloeistof met een karakteristieke sterke geur gelijkaardig aan die van pyrrolidine en pyrroline die lijkt op de geur van menselijk sperma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El FOXP2 és un gen present en alguns mamífers com humans i ratolins. Aquest gen en els humans presenta algunes mutacions característiques, que el farien el "causant" de la producció de la parla. FOXP2 codifica per una proteïna del mateix nom, que podria actuar activant i inhibint l'expressió d'altres gens, i és indispensable per al funcionament de les diverses zones cerebrals del llenguatge que ajudaria a articular les paraules i dominar la sintaxi. D'aquesta manera es creu que deu intervenir en la regulació d'alguns moviments de la cara i de la mandíbula. Les mutacions del gen que fan possible tot això es creu que es van donar fa uns 200.000 anys. En l'anàlisi comparativa entre el gen dels ximpanzés, macacos, goril·les, orangutans i ratolins, els científics van descobrir que en els éssers humans una modificació de només dos aminoàcids seria la responsable d'aquest canvi tan fonamental. L'agost del 2002 es va publicar a la revista Nature (Science update) un treball que parla del possible origen genètic del llenguatge humà. Svante Pääbo, del a , Alemanya, i el seu equip afirmen que el precís control que tenen els humans sobre la laringe i la boca pot estar controlat per un gen, "el gen del llenguatge" FOXP2. Un dels investigadors de l'equip, , va reconèixer que no es tracta de l'únic gen que fa possible el llenguatge, i va explicar que el llenguatge és un procés mental complicat que requereix la participació de molts altres gens. Malgrat això, FOXP2 sí que sembla estar implicat més concretament en les característiques mandibulars i facials que permeten la parla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462918" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RIG-I (retinoic acid inducible gene I) ist ein zu den Helikasen gehörender intrazellulärer Rezeptor des angeborenen Immunsystems von Säugetieren und ein Restriktionsfaktor, der bei der Erkennung von mehreren RNA-Viren (unter anderem Hepatitis C, Influenza) eine zentrale Rolle spielt. Der natürliche Ligand von RIG-I wurde erst 2006 identifiziert. Erkannt werden einzel- und doppelsträngige Ribonukleinsäuren mit einem Triphosphat am 5'-Ende. Diese Triphosphat-RNA wird von viralen Polymerasen, sowie der zellulären RNA-Polymerase III erzeugt. RIG-I wird durch Interferon-α, -β, -γ und bakterielle Lipopolysaccharide aktiviert. Bei Bindung des Monomers an die Triphosphat-RNA findet eine Konformationsänderung statt und der Rezeptor multimerisiert. So wird anschließend die MAVS/IPS1-Signalkaskade ausgelöst, die zur Aktivierung von NF-κB, , und zur Ausschüttung antiviraler Zytokine wie Interferon-β und CCR5 führt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Транстиретин (англ. Transthyretin) – білок, який кодується геном TTR, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 15 887. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Докозагексаєнова кислота (ДГК) — поліненасичена жирна кислота (ПНЖК) класу Омега-3. Є складовою ліпідів більшості тканин тварин. Велика кількість ДГК міститься у риб’ячому жирі лосося та атлантичного оселедця, зоопланктоні, морських молюсках, динофітових мікроводоростях.Докозагексаєнова кислота, нарівні з (ЕПК), належить до найцінніших для здоров’я людини ПНЖК Омега-3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le resvératrol est un polyphénol de la classe des stilbènes présent dans certains fruits comme les raisins, les mûres ou les cacahuètes. On le retrouve en quantité notable dans le raisin, et donc dans le jus de raisin et le vin qui en est issu. Bien que couramment utilisé comme complément alimentaire et étudié en laboratoire via des modèles de maladies humaines, il n'existe aucune preuve de haute qualité que le resvératrol prolonge la vie ou a un effet substantiel sur une quelconque maladie humaine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дегидроэпиандростерон (DHEA, ДГЭА) — полифункциональный стероидный гормон. DHEA оказывает действие на андрогеновые рецепторы. Международное некоммерческое наименование — прастерон. Синтез DHEA в организме проходит с участием фермента 17-альфа-гидроксилазы. Прегненолон, образованный ранее из холестерина, преобразуется данным ферментом в 17-гидроксипрегненолон, который этим же ферментом преобразуется в дегидроэпиандростерон. DHEA, в свою очередь подвергаясь действию других ферментов стероидогенного пути, преобразуется в андростендиол и андростендион, а также в дегидроэпиандростерон-сульфат. ДГЭА — натуральный стероидный гормон, производится из холестерина в надпочечниках, в частности, в слое сетчатой коры надпочечников. Он был открыт, а затем синтезирован французским врачом и учёным . Дегидроэпиандростерон химически похож на тестостерон и эстрадиол и может быть легко превращен в него. Производство этого гормона достигает своего пика в раннем взрослом возрасте, а затем начинает снижаться. Его значение в состоянии здоровья и болезни точно не установлено. Постулируется, что его восполнение может быть полезным при следующих заболеваниях: 
* заболевания сердечно-сосудистой системы 
* диабет 
* гиперхолестеринемия 
* ожирение 
* рассеянный склероз 
* Болезнь Паркинсона 
* Болезнь Альцгеймера 
* расстройства иммунной системы 
* депрессия 
* остеопороз 
* наркомания Тем не менее, недостаточно научно подтвержденных данных, чтобы рекомендовать использование DHEA в более широком масштабе, за исключением специализированных эндокринных центров . DHEA может увеличить мышечный анаболизм .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sonic Hedgehog (англ. Sonic Hedgehog, SHH, «Сверхзвуковой ёжик») — семейство генов и соответствующих им белков, управляющих эмбриональным развитием нервной системы и скелетной системы организма, а также выполняющих ряд других физиологических функций. Белки, кодируемые этими генами, оказывают влияние на сегментацию тела дрозофилы. При выключении гена по всему телу мухи развиваются мелкие шипики. Гиперактивация гена вызывает развитие медуллобластомы мозга у детей и рака слизистой оболочки рта.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メタンフェタミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ボリノスタット（Vorinostat）は、別名：スベロイルアニリドヒドロキサム酸（スベロイル+アニリド+ヒドロキサム酸、SAHA）として知られる化合物である。ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害薬であり、広くエピジェネティクな活性を有する。商品名ゾリンザ。 他剤治療抵抗性・再発性の皮膚T細胞性リンパ腫（CTCL）への効果が期待される。日本における効能・効果は、「皮膚T細胞性リンパ腫」である。 またボリノスタットはHIV-1に感染した静止期のCD4+T細胞からHIV遺伝子を「放り出し」、プロウイルス状態でのHIV-1の潜伏を阻止できることが示された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore di crescita degli epatociti, in sigla HGF (dall'inglese hepatocyte growth factor), è una glicoproteina eterodimerica costituita da una catena alfa e una catena beta unite da legami disolfuro. Il suo recettore (Met) è dotato di attività tirosin-chinasica ed è nota la sua controparte oncogenica: Tpr-Met. Gli è attribuito un ruolo importante nella genesi del sarcoma di Kaposi. Fa parte dei fattori angiogenetici ad azione diretta attivi nella vascolarizzazione dei tumori umani. Si comporta come un potente mitogeno per epatociti maturi, ma ha anche un effetto proliferativo su numerose cellule epiteliali. Inoltre è in grado di causare una transizione epitelio-mesenchimale, promuovendo la rottura delle giunzioni cellulari e stimolando la motilità della cellula.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El péptido natriurético atrial (ANP), factor natriurético atrial (ANF), hormona natriurética atrial (ANH), o atriopeptina es un polipéptido. Está estrechamente relacionado con el control homeostático del agua corporal, sodio, potasio y tejido adiposo. Es liberado por las células musculares de la aurícula cardíaca (miocitos auriculares), como respuesta al aumento de la presión arterial. El ANP actúa con el fin de reducir el agua, sodio y grasa del tejido adiposo en el sistema circulatorio reduciendo así la presión arterial.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Менін (англ. Menin 1) – білок, який кодується геном MEN1, розташованим у людей на довгому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 68 023. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دورزلامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467028" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotenzin I je oligopeptid, který vzniká v krevní plazmě působením enzymu reninu na bílkovinu angiotenzinogen. Je to dekapeptid se sekvencí aminokyselin Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu. Je fyziologicky inertní a teprve dalším štěpením angiotenzin konvertujím enzymem z něj vzniká angiotenzin II, hormon způsobující vazokonstrikci tepének a zvýšenou produkci hormonu aldosteronu v kůře nadledvin. Aldosteron omezí vylučování vody ledvinami a to společně s vazokonstrikcí vede ke zvýšení krevního tlaku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبلة الإنسولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119045" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heptanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Метилацетамид — органическое соединение, монометилзамещенный амид уксусной кислоты с химической формулой CH3CONHCH3. Применяется как растворитель.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Stammzellfaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리보스 5-인산(영어: ribose 5-phosphate, R5P)은 오탄당 인산 경로의 생성물 및 대사 중간생성물이다. 오탄당 인산 경로에서 산화 반응의 마지막 단계는 리불로스 5-인산의 생성 반응이다. 신체 상태에 따라 리불로스 5-인산은 가역적으로 이성질화되어 리보스 5-인산으로 전환될 수 있다. 리불로스 5-인산은 다른 오탄당 인산들 뿐만 아니라 과당 6-인산 및 글리세르알데하이드 3-인산(둘 다 해당과정의 대사 중간생성물임)을 초래하는 일련의 이성질화 뿐만 아니라 트랜스알돌화 및 트랜스케톨화를 겪을 수 있다. 는 리보스 5-인산을 포스포리보실 피로인산으로 전환시킨다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Stearik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペンタミジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Amonij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucokinase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Pirrolidona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كابتوبريل (rINN) تلفظ ‎[ˈkæptəprɪl]‏ يندرج الكابتوبريل تحت فئة من الأدوية تسمى مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين ACE inhibitors.و يستخدم لتحسين البقيا بعد النوبات القلبية، ويمكن استخدامه للوقاية من إصابة الكلية عند بعض المرضى السكريين، ولعلاج فرط ضغط الدم الشريانى. ويعتبر كابتوبريل أول مثبط للانزيم المحول للانجيوتنسين ACE، ويعتير طفرة طبيه لتقنيته الجديدة في التأثير والعمل، بالإضافة إلى تطوره الكبير.يسوق عقار الكابتوبريل من قبل شركة بريستول مايرز سكويب تحت الاسم التجاري Capoten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetato_de_ulipristal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Idelalisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido γ-aminobutírico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mitoxantrona es un agente antracenodionoico antineoplásico, es decir, que impide la proliferación de células tumorales malignas. Se une al ADN nuclear, de forma irreversible,​ aunque no de forma específica, atacando por igual a células proliferantes y no proliferantes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クマリン (coumarin) は桜の葉に代表される植物の芳香成分の一種。ラクトンの一種で、芳香族化合物である。バニラに似た芳香があり、苦く、芳香性の刺激的な味がする。桜湯や天然のオオシマザクラの塩蔵葉を用いた桜餅の香りはこれらに含まれるクマリンなどによるものである。 クマリンは、シナモンの香り成分のシンナムアルデヒドやコーヒーの香り成分であるコーヒー酸とともに天然の香り成分として知られている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAFAH1B1 (Engels: Platelet-Activating Factor AcetylHydrolase IB subunit alpha, vrij vertaald: "Plaatjesactiverende-factor-acetylhydrolase, 1b sub alpha") is een van drie isovormen van het enzym dat het fosfolipide aanstuurt. PAF is onder andere verantwoordelijk voor de activatie van bloedplaatjes, vandaar ook de term "plaatjes" in de naam. Het enzym wordt gecodeerd door het PAFAH1B1-gen, wat zich bevindt op chromosoom 17, op de locatie 17p13.3. Dit gen bestaat uit 91.953 basenparen en codeert 410 aminozuren. Het theoretische moleculair gewicht is 46.638 kiloDalton. Wanner dit gen muteert of verloren gaat, kan dit resulteren in lissencefalie in combinatie met het Miller-Diekersyndroom. Volgens een studie interageert PAFAH1B1 met de door gebonden receptor VLDL", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Linolenska_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Butilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에리트로포이에틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sepiapterin_reduktaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholesterylestertransferproteïne (CETP), ook genoemd plasma lipid transfer protein, is een plasma-proteïne dat zorgt voor het transport van en triglyceriden tussen de lipoproteïnen. Het verzamelt triglyceriden van very-low-density- of low-density-lipoproteïnen (VLDL of LDL) en wisselt ze in voor cholesterylesters van high-density-lipoproteïnen (en omgekeerd).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラクトース（Lactose）または乳糖（にゅうとう）は、二糖類の低甘味度甘味料。ショ糖の0.4倍の甘味を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxythymidintrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Luteolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διαζεπάμη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas nalidyksowy (łac. acidum nalidixicum) – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy antybiotyków chinolonowych o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez zaburzanie replikacji DNA bakterii w wyniku zahamowania syntezy DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "音蝟因子（英語：sonic hedgehog，简称SHH）是5種刺蝟因子（hedgehog，简称HH，其他四种是，DHH、，IHH、Echidna Hedgehog，EHH和Tiggywinkle Hedgehog，TwHH）中的一種。 是重要的信号传导途径。而音蝟因子則是刺蝟信号传导途径中研究最透彻的配体，這種因子作为重要的形态发生素（Morphogen），在调节脊椎动物器官发育中起关键作用，比如它决定四肢以及的形成。音蝟因子在成年个体中也很重要，它控制成年体细胞的分裂。音蝟因子的失控将导致癌症。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Transcortina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Zenuwgroeifactor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110687" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Apigeninas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3599216" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロピドグレル（Clopidogrel）は、チエノピリジン系の抗血小板剤の1つであり、虚血性心疾患、閉塞性動脈硬化症、脳血管障害での血栓生成抑制ならびに心筋梗塞予防に用いられる。商品名プラビックス（開発コードSR25990C）。血小板膜上のアデノシン二リン酸(ADP)受容体であるを阻害する。ただし、クロピドグレルはプロドラッグであって、活性体になるには主にCYP2C19による代謝を受ける必要があるものの、CYP2C19には活性の高いヒトと活性の低いヒトが存在しているために、薬効の出現には個体差が大きい。チクロピジンより副作用の頻度が低いが、時に致死的な出血、重篤な好中球減少症、血栓性血小板減少性紫斑病などの副作用を生じる。アスピリンとの合剤（商品名コンプラビン配合錠）が販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2988108" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxiguanosina é um nucleosídeo, semelhante à guanosina, mas com uma hidroxila removida da posição 2' da ribose. Assim como a guanosina é uma ribose ligada à guanina, este composto é uma desoxirribose ligada à guanina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvastatine is een cholesterolsyntheseremmer uit de groep van de statines. Het is een specifieke remmer van hydroxymethylglutarylco-enzym A-(HMG-CoA-)reductase, een enzym dat een essentiële rol speelt bij de biosynthese van cholesterol. Remming van deze synthese heeft onder andere toename van het aantal LDL-receptoren in de lever tot gevolg; dit resulteert in verlaging van LDL-cholesterol-, apolipoproteïne B- (apo-B-) en triglyceriden- (TG-)waarden in het plasma bij verhoogde cholesterolspiegels. Het verhoogt daarnaast enigszins het HDL-cholesterol in het plasma. Bij coronairlijden en primaire hypercholesterolemie kan fluvastatine de progressie van coronaire atherosclerose vertragen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL11 (англ. Interleukin 11) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 199 амінокислот, а молекулярна маса — 21 429. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El alcohol alílico o 2-eno-1-propanol es un compuesto orgánico. Es un líquido incoloro con un olor semejante al etanol en bajas concentraciones, y es soluble en agua. Este compuesto es tóxico, inflamable y en general peligroso. Es utilizado como pesticida y como materia prima para la síntesis de varios productos. Puede obtenerse de la hidrólisis del , por oxidación del con Alumbre potásico a altas temperaturas, por deshidratación del propanol, o por reacción del glicerol con ácido fórmico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O cúrio (nomeado em homenagem ao casal Pierre e Marie Curie) é um elemento químico de símbolo Cm, de número atômico 96 (96 prótons e 96 elétrons) com massa atômica 247 u. É um elemento metálico, sintético, transurânico, do grupo dos actinídeos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفوریبوزیل_پیروفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হিস্টামিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ergokalciferol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ундека́н — органическое соединение, углеводород из класса алканов с формулой C11H24.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Distrofina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide hydroxyacétique, nommé acide glycolique en 1848 par son inventeur Auguste Laurent, est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-Butil alkohol adalah alkohol tersier paling sederhana, dengan rumus (CH3)3COH (kadang direpresentasikan sebagai t-BuOH). Ini adalah salah satu dari empat isomer butanol. tert-Butil alkohol adalah padatan tak berwarna, yang meleleh mendekati suhu kamar dan memiliki bau seperti kapur barus. Ini larut dengan air, etanol dan dietil eter. tert-butil alkohol telah diidentifikasi dalam bir dan buncis.Ini juga ditemukan dalam singkong, yang digunakan sebagai bahan fermentasi dalam minuman beralkohol tertentu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гліфосат — хімічна сполука з групи фосфонатів (солi фосфітної кислоти) і основний компонент найпоширеніших біологічно активних гербіцидів широкого спектра дії, який застосовують з другої половини 1970-х років у всьому світі у традиційному сільському господарстві для боротьби з бур'янами та прискорення дозрівання генетично модифікованих сільськогосподарських культур (зернових і картоплі). У порівнянні з іншими гербіцидами гліфосат вважають малотоксичним для тварин і людини. Різні продукти-гербіциди відрізняються концентрацією гліфосату, композицією самої солі та використаним середовищем (розчин або гранулят).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453615" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "第XII因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoroacétamide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mometazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid stosowany głównie w terapii alergicznych nieżytów nosa oraz chorób zapalnych skóry przebiegających ze świądem. Stosowany zwykle jako ester (2-furanowego, pirośluzowego), czyli jako furanian mometazonu. Wprowadzony na rynek przez koncern .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیمسولید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фосфоенолпіруват ( 2-фосфоенолпіруват, PEP) є ефір, що походить від енол піруват і фосфат. Вона існує як аніон. PEP є важливим проміжним продуктом в біохімії. Вона має високоенергетичний фосфат з високою енергією (-61,9 кДж / моль) в організмах і бере участь у гліколізі і глюконеогенезі. У рослинах він також бере участь у біосинтезі різних ароматичних сполук і в фіксації вуглецю; у бактеріях він також використовується як джерело енергії для .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451215" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Теофілін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystrofin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465398" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zidovudino (aŭ azidotimidino) estas antivirusa medikamento uzata kontraŭ aidoso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodzący od kwasu mrówkowego i będący najprostszym przedstawicielem tej klasy związków. Stosowany jest w syntezie organicznej jako rozpuszczalnik oraz plastyfikator.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sucrase-Isomaltase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422488" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El uracilo es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. Su fórmula molecular es C4H4N2O2.​ El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN. Al igual que la timina, el uracilo siempre se empareja con la adenina mediante dos puentes de hidrógeno, pero le falta el grupo metilo. Forma el nucleósido uridina (Urd) y el nucleótido (UMP). El uracilo fue descubierto originalmente en el año 1900. Fue aislado por hidrólisis del ácido ribonucleico de las levadura que se encontraron en ciertos órganos de bovinos: timo y bazo, así como en el esperma de los arenques y en el germen de trigo.​ El uracilo es una molécula de estructura planar, insaturada y que posee la habilidad de absorber sustancias.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡିଗକ୍ସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilalil Pirofosfat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Guanidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido glicocólico procede del ácido cólico (uno de los ácidos biliares) conjugado con el aminoácido glicina en el carbono 17. Este ácido con sodio y potasio da lugar a una de las sales biliares.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫胺素焦磷酸（英語：Thiamine pyrophosphate，TPP或英語：thiamine diphosphate，ThDP）是一种硫胺素（维生素B1）衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环，不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖途径中的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物，它可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子，噻唑环对碳负离子有稳定作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La esfingosina-1-fosfato, también conocida como S1P (Sphingosine-1-phosphate), es un esfingolípido de señalización. También hace referencia a un lípido mediador de actividad biológica. La fórmula molecular de este esfingolído corresponde a C18H38NO5P, y tiene una masa molar de 379.472 g.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468095" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopropil-β-D-1-tiogalattopiranoside, abbreviato IPTG, è una molecola biologica non metabolizzabile, con la particolarità di essere un analogo dell', usata per indurre l'espressione dei geni sotto il controllo dell'operone Lac in E.coli.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung und eines der Isomeren der Hydroxybenzaldehyde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_folinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als Tetrahydroisochinolin wird normalerweise das sekundäre Amin 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin bezeichnet. Dieses besteht aus einem Benzolring, an den Piperidin anelliert ist. Alternativ ist auch das 5,6,7,8-Tetrahydroisochinolin möglich, welches als Pyridin mit anelliertem Cyclohexanring beschrieben werden kann. Der Grundkörper von Tetrahydroisochinolin leitet sich von der Aminosäure Tyrosin ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гідрахінон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lowastatyna (łac. lovastatinum), monakolina K, mewinolina – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy statyn pochodzenia naturalnego, produkt fermentacji Aspergillus terreus. Pomimo że nie wykazuje ona aktywności biologicznej, jest prolekiem, gdyż uzyskuje aktywność w wyniku procesów metabolicznych w organizmie, gdy obecny w jego strukturze pierścień laktonowy ulega hydrolizie do kwasu lowastatynowego zawierającego ugrupowanie hydroksykwasowe. Stosowana jest jako lek zmniejszający stężenie lipidów, ma także dodatkowe działanie plejotropowe na układ krążenia poprzez wpływ na czynność śródbłonka, stabilizację blaszek miażdżycowych, hamowanie układu krzepnięcia, stymulację układu fibrynolizy, hamowanie reakcji zapalnych oraz działanie immunomodulacyjne. Lowastatyna występuje także w niektórych produktach żywnościowych, na przykład boczniaku ostrygowatym oraz . Jej syntetycznym analogiem jest symwastatyna, zawierająca dodatkową grupę metylową, natomiast inna naturalna statyna, mewastatyna, ma o jedną grupę metylową mniej niż lowastatyna.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL3 (англ. C-C motif chemokine ligand 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 92 амінокислот, а молекулярна маса — 10 085. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як запальна відповідь, хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hepcidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mélamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGA4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тимін, також відомий як 5-метилурацил, піримідинова азотиста основа. Як пропонує альтернативна назва, тимін може бути отриманих за рахунок метилювання 5-го атома вуглецю урацилу. В живих організмах тимін входить до складу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). В РНК тимін здебільшого замінюється на урацил. У ДНК, тимін (T) зв'язується з аденіном за допомогою двох водневих зв'язків, допомагоючи стабілізації структури нуклеїнової кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL15" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hólmio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Borsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/四氢吡喃" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ARNm (guanine-N7-)-méthyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Galna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Lükopeen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétazolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé pour traiter le glaucome, les crises d'épilepsie, l'hypertension intracrânienne, le mal des montagnes et parfois dans le traitement des intoxications au méthotrexate, à l'acide salicylique ou aux barbituriques. Pour les patients atteints de glaucome, le médicament accélère l'élimination des bicarbonates et des autres électrolytes des milieux intraoculaires et fait ainsi baisser la pression osmotique et donc la pression intraoculaire. L'acétazolamide nécessite une ordonnance médicale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тобраміцин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elaidinsyra (från grekiskans elaion, "olja") är en enkelomättad fettsyra. Den är trans-isomeren av oljesyra, vilket innebär att dessa två fettsyror har samma summaformel. Triglyceriden av elaidinsyra heter elaidin. Elaidinsyra förekommer i små mängder i get- och komjölk. Det har vid förtäring som en effekt på kolesterolnivån att höja LDL och sänka HDL.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spironolakton, dijual dengan merk dagang Aldactone, adalah obat yang digunakan untuk menangani sembap atau edema akibat gagal jantung, sirosis hati, atau penyakit ginjal. Obat ini juga dipakai untuk menangani hipertensi (tekanan darah tinggi), kadar kalium yang rendah dalam darah dan tak kunjung membaik walau sudah mengonsumsi suplemen, pubertas dini pada laki-laki, jerawat, dan pertumbuhan rambut yang berlebihan pada wanita. Spironolakton bahkan juga dapat dimanfaatkan untuk terapi hormon feminin untuk wanita transgender. Spironolakton dikonsumsi lewat mulut.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тка́невой актива́тор плазминоге́на — белок, относящийся к группе секретируемых протеаз, превращающий профермент плазминоген в активную форму — плазмин, являющийся фибринолитическим ферментом. Синтезируется в виде одной цепи аминокислот, соединяющиейся с плазминогеном при помощи дисульфидных мостиков. Участвует в процессах ремоделирования тканей и миграции клеток. Гиперактивация фермента приводит к повышенной кровоточивости, сниженная активность — к угнетению процессов фибринолиза, что может привести к тромбозам и эмболиям. Используемые обозначения: PLAT, tPA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ДЕТА" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetilformamida adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)2NC(O)H. Umumnya senyawa ini disingkat sebagai DMF (walaupun akronim ini terkadang digunakan pada , atau ), cairan tidak berwarna ini larut dengan air dan mayoritas cairan organik. DMF adalah pelarut umum bagi reaksi kimia. Dimetilformamida tidak berbau sedangkan pada kualitas teknis atau sampel terdegradasi sering memiliki bau amis karena ketidakmurnian dimetilamina. Seperti ditunjukkan pada namanya, senyawa ini merupakan turunan dari formamida, yaitu amida dari asam format. DMF adalah pelarut aprotik polar (hidrofilik) dengan titik didih yang tinggi. Senyawa ini memfasilitasi reaksi yang mengikuti mekanisme polar, seperti reaksi SN2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φθοριούχο_αλουμίνιο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alogliptina es un medicamento que disminuye la glucosa en sangre y se emplea en el tratamiento de la diabetes mellitus. Pertenece a la familia de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4, por lo que está emparentado con sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina y linagliptina que tienen indicaciones muy similares.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463304" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:TOC_limit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451954" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453986" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le valdécoxib est un dérivé sulfonamide et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Ce médicament était utilisé dans la prise en charge de l'arthrose, des dysménorrhées primaires ainsi que des polyarthrites rhumatoïdes jusqu'à son retrait du marché par fabricant Pfizer en 2005. Un intermédiaire soluble dans l'eau et injectable de valdécoxib, le parécoxib est commercialisé dans l'Union européenne sous le nom commercial Dynastat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Промазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina sebaková", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diidrossiacetone fosfato (DHAP) è un composto coinvolto in numerosi processi metabolici, tra cui la glicolisi, il ciclo di Calvin nelle piante e la in . Nel ciclo di Calvin, è uno dei prodotti della riduzione dell'1,3-bisfosfoglicerato da parte di NADPH (cioè prima l' viene convertito a gliceraldeide 3-fosfato tramite una deidrogenasi specifica e solo successivamente questo trioso monofosfato viene isomerizzato a diidrossiacetone 3-fosfato). Viene anche utilizzato nella sintesi del fruttosio 1,6-bisfosfato (derivante dalla condensazione aldolica di una molecola di diidrossiacetone con una molecola di gliceraldeide 3-fosfato) e del (derivante dalla condensazione aldolica di una molecola di diidrossiacetone con una di eritrosio 4-fosfato), entrambi usati per ricostituire il , il carboidrato chiave del ciclo di Calvin. Il diidrossiacetone fosfato è anche ottenuto dalla deidrogenazione del , la molecola attraverso la quale il glicerolo di origine lipidica (proveniente dai trigliceridi) può entrare nel pathway della glicolisi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-아세틸글루코사민(영어: N-Acetylglucosamine, GlcNAc)은 단당류인 포도당의 아마이드 유도체이다. N-아세틸글루코사민은 글루코사민과 아세트산 사이의 2차 아마이드이다. N-아세틸글루코사민은 여러 생물학적 시스템에서 중요하다. 이것은 N-아세틸글루코사민과 (MurNAc)의 교대 단위로 구성된 세균 세포벽의 생체고분자의 일부이며, N-아세틸뮤람산의 젖산 잔기에서 로 가교된다. 이러한 층상 구조를 펩티도글리칸(이전에는 뮤레인이라고 불렀음)이라고 한다. N-아세틸글루코사민은 곤충 및 갑각류와 같은 절지동물의 외골격을 형성하는 중합체인 키틴의 단량체 단위이다. N-아세틸글루코사민은 연체동물의 치설, 두족류의 부리, 대부분의 균류에서 세포벽의 주성분이다. N-아세틸글루코사민은 글루쿠론산과 중합하여 히알루론산을 형성한다. N-아세틸글루코사민은 인간의 과립구에서 의 저해제(범위 8–17% 저해)로 보고되었지만, 이것은 N-아세틸갈락토사민에서 관찰되는 저해(범위 92–100%)보다 훨씬 약하다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲基苯丙胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467144" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_fenilasetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-methylpropan-2-ol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ion plomb Pb2+ est l'ion (cation) résultant de la perte de deux électrons pour chaque atome de plomb. Le plomb donne deux ions Pb2+ et Pb4+ Le rayon ionique de l'ion plomb est de 1,20 Å. L'ion plomb forme des précipités dans l'eau avec les halogénures, les sulfures, les hydroxydes et les chromates.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466042" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetyleter", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethylendiamintetraessigsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 5 (IL5) je interleukin produkovaný buňkami Th2 a žírnými buňkami (mastocyty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104716" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O aliscireno ou alisquireno, também conhecido pelos nomes comerciais Rasilez e Tekturna, é um medicamento utilizado pela medicina como anti-hipertensivo. Foi aprovado para comercialização em janeiro de 2008. É tambem encontrado em associação com hidroclorotiazida, um diurético tiazídico, recebendo o nome comercial de Rasilez HCT. A associação tem tempo de ação efetiva de aproximadamente 24 horas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/CD30" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Src_(gen)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бута́н (C4H10) — органическое соединение, углеводород класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (французское название масляной кислоты — acide butyrique, от др.-греч. βούτῡρον, масло) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). Вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами. По степени воздействия на организм газ относится к веществам 4-го класса опасности (малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76. Вредно воздействует на нервную систему. При использовании в токсикомании может вызывать сильное привыкание.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-1-antitrypsine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亜酸化窒素（あさんかちっそ、英語: nitrous oxide）とは、窒素酸化物の1種である。組成式はN2Oで表され、IUPAC勧告に従った命名法では、酸化二窒素（さんかにちっそ、英語: dinitrogen oxide）と呼び、一酸化二窒素（いっさんかにちっそ、英語: dinitrogen monoxide）も使用される。 ヒトが吸入すると、陶酔させる作用があることから、笑気ガス（しょうきガス。英語: laughing gas）とも言い、笑気と略されることもある。また麻酔作用もあるため、全身麻酔で医療用途で用いており、世界保健機関においては必須医薬品の一覧にも載せられている。近年は他に優れた麻酔薬が登場したことなどから、少なくとも日本においては、医療用途は減少の一途を辿っている この他にも、工業用途では燃料の発火促進のために使われる。また調理用途では、食材をムース状に加工するエスプーマと呼ばれる調理法に使用される。 しかし、陶酔感を得るために亜酸化窒素を乱用する者が後を絶たないことから、日本では、2016年（平成28年）2月18日に医薬品医療機器法に基づき「一酸化二窒素（別名：亜酸化窒素）」が指定薬物に指定された。そして、日本では同月28日から、医療などの目的以外に亜酸化窒素を製造・販売・所持・使用することが禁止されるに至った。 なお、亜酸化窒素には、地球の大気に放出されると、紫外線によって分解されて一酸化窒素を生成し、オゾン層を破壊するという作用がある。したがって、亜酸化窒素の使用は、地球のオゾンホール拡大という環境問題も抱えている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132123" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酪胺即对羟基苯乙胺，得名于酪氨酸，是一种痕量单胺。具促使儿茶酚胺释放的作用。它无法透过血脑屏障，只产生非精神活性的外周交感神经作用。然而，同时摄入单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）和富含酪胺的食物可能会引发。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-dinitrofenol (DNP) (Engels: 2,4-dinitrophenol) is een organische verbinding met als brutoformule C6H4N2O5. De stof komt voor als gele kristallen of als kristallijn poeder en is goed oplosbaar in water, ethanol, ether en chloroform. Het werd voor het eerst bereid in 1919.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-2 (IL-2) je cytokin o molekulové hmotnosti 15,5 – 16 kDa. IL-2 patří společně s interleukinem 4, 7, , 15 a 21 do skupiny γc cytokinů, které signalizují přes společnou receptorovou podjednotku CD132. IL-2 je produkován zejména aktivovanými T lymfocyty, ale i dalšími populacemi aktivovaných imunitních buněk, jako jsou NK a NKT buňky, dendritické buňky či žírné buňky. Jedná se o odpověď těchto buněk na zánět probíhající v těle. Následně způsobuje masivní proliferaci (rychlé množení) dalších T-lymfocytů a B-lymfocytů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミトリプチリン（Amitriptyline）は、抗うつ薬の中でも最初に開発された三環系抗うつ薬（TCA）の一種である。主に抗うつ用途として処方されるケースが多いが、神経痛や薬物乱用頭痛の緩和、それにともなう頭痛薬の断薬などを目的に処方されるケースもある。作用機序としては、脳内においてノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込みを抑制し、シナプス領域のモノアミンが増量する。日本での先発品名はトリプタノール、ラントロン、旧称ノーマルンである。 副作用では添付文書などにおいて、自殺リスクの増加のおそれについての注意がある。減薬は徐々に行う必要がある。抗コリン作用が強く、口渇、便秘、めまい、眠気、排尿障害、などの三環系抗うつ薬にありがちな副作用が強く現れやすい。 世界保健機関の必須医薬品の一覧に収録されている。", 
      "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/EndepBoxes.jpg" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-甲基苯胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Houtsuiker" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Резорци́н (резорцинол, 1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол) — органическое соединение c химической формулой С6H4(OH)2, двухатомный фенол. Бесцветные кристаллы со специфическим запахом. Изомерен пирокатехину (орто-дигидроксибензол) и гидрохинону, (пара-дигидроксибензол) отличаясь от них лишь относительным расположением гидроксильных групп.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propan ist ein farbloses, brennbares Gas und gehört zu den Kohlenwasserstoffen. Es steht in der homologen Reihe der Alkane an dritter Stelle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯并咪唑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111400" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4047929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459908" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103490" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セロトニントランスポーター遺伝子（セロトニントランスポーターいでんし）とは、神経伝達物質であるセロトニンの伝達に関係する遺伝情報が書き込まれた遺伝子である。染色体番号17に存在する。組み合わせはSS型、SL型、LL型がある。 1996年11月、ヴュルツブルク大学精神医学部のペーター・レッシュ（PETER LESCH）らがS型がセロトニン分泌に関与すると発表。 この遺伝子型を持つ者の割合は国や民族によって異なる。日本人はS型保有傾向が欧米人に比べ5割も多い代わり、LL型保有者は3%と世界で最も少ない。傾向としては、アフリカ > 欧米 > アジアの順番で、LL型が減少する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三聚氰胺（汉语拼音：sānjùqínɡ'àn，英語：Melamine，化学式：C3H6N6），俗称「密胺」、「蛋白精」、「蜜胺（汉语拼音：mì'àn）」，IUPAC命名为“1,3,5-三嗪（qín）-2,4,6-三氨基”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，常被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（3.1g/L常温），可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶於丙酮、醚類、對身體有害，不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺，以便在進行蛋白質含量測試時，提高氮含量水準。 三聚氰胺是氨基氰的三聚体，由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气，因此可用作阻燃剂、減水剂、甲醛清潔劑等。它也是杀虫剂环丙氨嗪在动物和植物体内的代谢产物。 生產三聚氰胺的原料主要有雙氰胺和尿素兩種。2003年全球三聚氰胺生產家數約有90餘家，年總產能133.46萬噸，其中中國大陸年生產能力達到30萬噸，占全球產能的22%；歐洲仍是世界三聚氰胺的主要產區，約占全球總產能的34%；美國占12%；日本占12%；其他國家占20%。台灣廠商長春企業集團也有生產三聚氰胺，其產品用途為製造熱硬化型樹脂、成型材料、化粧板、塗料、接著劑、紡織品、紙等。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukokinaza (EC 2.7.1.2) – enzym katalizujący reakcję fosforylowania glukozy do glukozo-6-fosforanu. Glukokinaza występuje w komórkach wątroby, trzustki, przewodu pokarmowego i mózgu u człowieka oraz większości kręgowców. W każdym z tych organów odgrywa ona istotną rolę w regulacji metabolizmu węglowodanów. W odpowiedzi na zmiany stężenia glukozy, glukokinaza decyduje o przebiegu metabolizmu komórki. Aby katalizować fosforylację glukozy wymagane jest jej odpowiednio wysokie stężenie, ponieważ Km glukokinazy (10 mmol/l) jest znacznie wyższa niż w przypadku heksokinazy (0,05 mmol/l). Ufosforylowana glukoza, w przeciwieństwie do nieufosforylowanej, nie może swobodnie opuścić komórki. Uproszczony schemat reakcji katalizowanej przez glukokinazę: glukoza + ATP ⇌ glukozo-6-fosforan + ADP + ATP → + ADP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458418" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вальпроєва кислота (англ. Valproic acid, лат. Acidum valproicum) — синтетичний лікарський препарат, яка є похідним валеріанової кислоти, та належить до протисудомних препаратів. Вальпроєва кислота застосовується переважно перорально, може також застосовуватися внутрішньовенно. Препарат застосовується переважно для лікування епілепсії, у тому числі як парціальних нападів, так і генералізованих епілептичних нападів, а також при епілептичному статусі. Вальпроєва кислота застосовується також для лікування біполярного афективного розладу, мігрені, а також при фебрильних судомах у дітей і дитячих тиках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซานามิเวียร์" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "16α-羟基雌酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-IIb", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fludrocortisone (également appelée 9α-fluorocortisol) est un corticoïde ayant un très fort pouvoir minéralocorticoïde avec un effet glucocorticoïde fort (mais qui n'est pas en soi recherché dans son usage thérapeutique aux doses usuelles).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide eicosapentaénoïque (EPA), de l'anglais eicosapentaenoic acid), ou plus exactement acide icosapentaénoïque, parfois appelé également acide timnodonique car il a été isolé pour la première fois à partir de thon, est un acide gras polyinsaturé oméga-3 correspondant à l'acide tout-cis-Δ5,8,11,14,17 20:5. La première des doubles liaisons est positionnée sur le troisième atome de carbone compté depuis la fin de la chaîne, notée ω : D'où le nom d'oméga-3. Il est généralement associé à l'acide docosahexaénoïque ou DHA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido peracético, también conocido como ácido peroxiacético, es un compuesto orgánico con la fórmula CH3CO3H. Este peróxido orgánico es un líquido incoloro con un olor acre característico que recuerda al del ácido acético. Puede ser altamente corrosivo. Es un ácido mucho más débil que el ácido acético, con una pKa de 8.2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levotiroxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455904" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ammoniak is een anorganische verbinding van stikstof en waterstof met als brutoformule NH3. De structuur van de verbinding is niet vlak, maar neemt als gevolg van het vrij elektronenpaar op stikstof een trigonaal piramidale moleculaire geometrie aan. Het molecuul is uitgesproken polair. In het menselijk lichaam komt ammoniak voor in de lever, waar het ontstaat als tussenproduct bij de afbraak van eiwitten; het teveel aan stikstof in het lichaam wordt in de vorm van ureum via de nieren afgevoerd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Pirokatehīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Isoboterzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454194" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-хиро-инозитол (англ. D-chiro-inositol, сокр. DCI) — один из 9 стереоизомеров шестиатомного спирта «инозитола». Фосфат-производные D-хироинозитола участвуют как т. н. «вторичные сигнальные молекулы» или вторичные посредники (англ. secondary messenger) во многочисленных каскадах передачи сигналов (см. Передача сигнала (биология)) и, в частности, каскаде передачи сигнала от рецептора инсулина. В протеоме человека и высших позвоночных найден фермент , конвертирующий мио-инозитол в D-хироинозитол. В клинической практике, D-хироинозитол может быть использован для терапии синдрома поликистозных яичников СПКЯ, что связано, в частности, с участием D-хироинозитола в сигнальном каскаде рецептора инсулина. В нескольких рандомизированных исследованиях было показано, что прием препаратов с D-хироинозитолом способствовал статистически достоверному снижению характерных симптомов СПКЯ: снижались уровни общего и свободного тестостерона, нормализовалось артериальное давление, улучшалась чувствительность к инсулину и увеличивалась частота овуляций.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мозговой натрийуретический пептид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "(C2O42−). 
* يوجد في صورة ماء تبلور بالصيغة: H2C2O4•2H2O. 
* يعتبر تناول حمض الأكساليك من خلال ملامسة الجلد أو الفم أمر خطير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6590391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氪" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿黑酸（2,5-二羟基苯乙酸）是一种酚酸，发现于草莓树蜜中。它也存在于细菌性植物病原体（Xanthomonas campestris pv. phaseoli）中，在（Yarrowia lipolytica）中它与制造褐色素有关。 威廉·普洛特将其命名为melanic acid，但该名称较不常见。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461561" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ネルボン酸（ネルボンさん、英: Nervonic acid、数値表現 24:1(n-9)）はテトラコセン酸とも呼ばれ、一価不飽和のω-9脂肪酸の一つ。ネルボン酸は神経細胞ミエリンの生合成において確認された。ヒトの脳の白質のスフィンゴ脂質を構成する脂肪酸に比較的多く見られる。 ネルボン酸は、スフィンゴ脂質中のネルボン酸濃度が不足する副腎白質ジストロフィーや多発性硬化症のような脱髄疾患の治療に使われる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naringenine behoort tot de isoflavonen en ontstaat bij vertering van , de bittere plantenstof die onder meer voorkomt in pompelmoes. Naringenine behoort tot de fyto-oestrogenen en werkt als antioxidant en ontstekingsremmer. Naringenine versterkt de werking van geneesmiddelen. Het is daarom af te raden om pompelmoes te eten voor of na inname van geneesmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아시클로버", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docetaxel adalah adalah obat-obatan kemoterapi yang bekerja dengan mengganggu pembelahan sel. Doksetaksel disetujui oleh FDA untuk pengobatan secara lokal atau metastasis kanker payudara, kanker kepala dan leher, kanker lambung, kanker prostat dan kanker paru-paru. Doksetaksel dapat digunakan sebagai agen tunggal atau kombinasi dengan obat kemoterapi lainnya seperti yang ditunjukkan tergantung pada jenis kanker dan stadiumnya.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿激酶（英語：Urokinase）由肾脏生成，可直接激活纤维蛋白溶酶原转变成纤溶酶。尿激酶是从尿中提取的第一代天然溶栓药。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلوريسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "腺嘌呤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458447" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oligomycin A ist ein von Streptomyces erzeugtes Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide, die für andere Organismen giftig sein können. Oligomycin A ist der bekannteste Vertreter der Oligomycine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피페리딘(Piperidine)은 사이클로헥세인의 메틸렌기 하나가 NH로 치환된 헤테로고리 화합물이다. 체계적 명칭으로는 아지네인(Azinane)이라고도 하지만 잘 쓰이지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q905901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/VDR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λιποπρωτεΐνη_α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Uridín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonanol é o álcool primário saturado de cadeia linear com nove carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyurée", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydrure de tributylétain est un composé organostannique (stannane) de formule chimique (n-C4H9)3Sn-H. C'est aussi le composé parent de la famille de tributylétains de formule (n-C4H9)3Sn-X où X est un anion, où X est un groupement anionique de charge unitaire. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore soluble dans les solvants organiques. Il est utilisé comme source en atomes d'hydrogène en synthèse organique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포스포엔올피루브산(영어: phosphoenolpyruvate)은 피루브산의 엔올형과 인산으로부터 유도된 인산 에스터(인산 에스테르)로 줄여서 PEP라고도 한다. 포스포엔올피루브산은 생화학에서 중요한 중간생성물이다. 포스포엔올피루브산은 생물체에서 발견되는 가장 높은 고에너지 인산 결합(−61.9 kJ/mol)을 가지고 있으며, 해당과정과 포도당신생합성에 관여한다. 식물에서는 다양한 방향족 화합물의 생합성과 탄소 고정에 관여하고, 세균에서는 인산기전이효소(phosphotransferase) 시스템을 위한 에너지원으로 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tafamidis (INN, o Fx-1006A, nome commerciale Vyndaqel) è un farmaco per usato il miglioramento delle amiloidosi ereditaria transtiretina correlata ed anche alla polineuropatia amiloide familiare, o FAP), una malattia neurodegenerativa rara ma letale.Il farmaco è stato approvato dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) nel novembre 2011 e dalle agenzie regolatorie giapponesi. Tafamidis è stato scoperto da Jeffery W. Kelly nei laboratori della Scripps Research Institute e successivamente studiato come farmaco dalla , poi acquisita da Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido ossalico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Аспарагин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-プロパンジオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوربیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénosine monophosphate cyclique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Reduktaza HMG-CoA, reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (EC 1.1.1.88) – enzym wątrobowy znajdujący się w cytoplazmie hepatocytów, regulujący ilość syntetyzowanego cholesterolu, a więc także kontrolujący jego poziom w we krwi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Oksytocynaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116337" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Порфобилиноген — пиррол, вовлечённый в метаболизм порфирина. Синтезируется из аминолевулината при помощи фермента порфобилиногенсинтазы. Порфобилиноген затем превращается в гидроксиметилбилан ферментом , также известной как . Острая перемежающаяся порфирия диагностируется по увеличению мочевого порфобилиногена.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceann de na ceithre núicléabhun a fhaightear in aigéad dí-ocsairibeanúicléasach (ADN) agus in aigéad ribeanúicléasach (ARN) is ea cíotóisín, in éineacht le adainín, guainín, agus tímín (úraicil in ARN). Is díorthach pirimidín é, le fáinne aramatach heitreafháinneach agus dhá mhalartaí ceangailte (aimínghrúpa ag suíomh 4 agus céataghrúpa ag suíomh 2). Is é cítidín núicléisíd an chíotóisín. I bpéireáil bunanna Watson-Crick, cruthaíonn sé trí nasc hidrigine le guainín.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Metilimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Retinoblastoma-like protein 1 (p107, RBL1) ist ein Protein in Eukaryoten, das an der Regulation des Zellzyklus beteiligt ist. Es ist direkt in die Bildung des Heterochromatin beim Beginn der Zellteilung involviert, indem es die Chromatinstruktur und die Methylierung der Histone kontrolliert. RBL1 ist vermutlich ein Tumorsuppressor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460571" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas glukonowy – organiczny związek chemiczny, pochodna glukozy, powstała przez utlenienie jej grupy aldehydowej. W lecznictwie jest wykorzystywany do leczenia alergii, a jego sole do uzupełniania niedoboru niektórych pierwiastków: wapnia, żelaza, cynku, potasu i sodu.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Monoamine_reuptake_inhibitors" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10851798" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מניטול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114977" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas mirystynowy – organiczny związek chemiczny, nasycony kwas tłuszczowy. Występuje w dużych ilościach w nasionach roślin z rodziny Myristicaceae, a także w oleju z kokosa i w oleju palmowym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rilpivirina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trijodotyronina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Histaminum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clorsocsason" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461266" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Zaharină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Apolipoproteína_D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "STAT3 (сокр. от англ. signal transducer and activator of transcription 3) — сигнальный белок и активатор транскрипции из семейства белков STAT, который у человека кодируется геном STAT3. STAT3 является одним из белков-посредников, обеспечивающих ответ клетки на сигналы, поступающие через рецепторы интерлейкинов и факторов роста.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Furoinian_flutykazonu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287469" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenilacetaldehid (C₈H₈O) és un compost orgànic que en condicions estàndard és un líquid incolor. S'utilitza en la indústria farmacèutica així com a la síntesi de fragàncies i polímers.S'utilitzava per a la producció de la fenilalanina, precursor de l'edulcorant aspartam.En la indústria dels poliesters el fenilacetaldehid s'utilitza com additiu per controlar la .El fenilacetaldehid és el responsable de l' de la teràpia larval.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine eicosano ci si riferisce all'alcano lineare avente formula bruta C20H42. A questa composizione corrispondono 366.319 isomeri.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фума́рова кислота́ — один з двох геометричних ізомерів (транс-ізомер) HOOCCH=CHCOOH, безколірна кристалічна речовина, температура плавлення 286 °C, кипіння — 290 °C. Практично нерозчинна у воді.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Thiamasol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le propan-1-ol est un alcool primaire de formule semi-développée CH3CH2CH2OH. C'est l'un des deux isomères du propanol avec le propan-2-ol. Il est souvent employé comme solvant organique (en pharmacologie par exemple) et se forme naturellement, en très petite quantité, lors de nombreux processus de fermentation. Cet alcool est utilisé dans les arômes alimentaires, principalement dans les boissons alcoolisées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CALCRL" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fas受容体（Fasじゅようたい、英: Fas receptor、Fas、FasR）は、ヒトではFAS遺伝子にコードされるタンパク質であり、APO-1（apoptosis antigen 1、APT）、CD95（cluster of differentiation 95）、TNFRSF6（tumor necrosis factor receptor superfamily member 6）という名称でも知られる。Fasはヒト線維芽細胞株FS-7によって免疫化を行ったマウスによって産生されたモノクローナル抗体を用いて最初に同定された。そのため、Fasという名称はFS-7-associated surface antigenの略称に由来する。 Fas受容体は細胞表面に位置するであり、そのリガンドであるFasリガンド（FasL）が結合した場合にプログラム細胞死（アポトーシス）をもたらす。この経路は2つのアポトーシス経路のうちの1つであり、もう1つはミトコンドリアを介した経路である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097312" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamina (łac. Ergotaminum) – organiczny związek chemiczny, złożony amid kwasu lizergowego; alkaloid sporyszu. Wiąże się z receptorami noradrenaliny, serotoniny i dopaminy, powoduje skurcz mięśni gładkich macicy i naczyń krwionośnych. Strukturalnie jest bardzo zbliżona do innego alkaloidu ze sporyszu – dihydroergotaminy, od której różni się obecnością dodatkowego wiązania podwójnego w piperydynowym pierścieniu reszty ergolinowej. Znalazła zastosowanie w medycynie jako lek powstrzymujący krwawienie z dróg rodnych; stosowana jest również w połączeniach z innymi lekami w leczeniu migreny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェネチルアルコール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/வளையஎக்சனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sepiapterin-Reduktase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рофекоксиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "رالوكسيفين (بالإنجليزية: Raloxifene)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* هشاشة العظام 
* مرض عظمي", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ретинобластомоподобный 1 (P107), также известный как RBL1, — белок, кодируемый у человека геном RBL1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzisoxazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C7H5NO. De stof komt voor als een heldere kleurloze tot lichtgele vloeistof. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een isoxazoolring. Door de aromaticiteit is het een relatief stabiele verbinding, doch door aanwezigheid van enkele reactieve sites kunnen makkelijk reacties worden aangegaan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cianata acido estas unubaza acido, senkolora kaj senodora likvaĵo, solvebla en akvo kaj etero, volatila kaj venena substanco kiu malkomponiĝas kiam hejtata, estigante kun bazoj la respektivajn cianatojn. En akvaj solvaĵoj ĝi inklinas al malkomponado formante karbonan duoksidon kaj amoniakon. Ĝi estas deirmaterialo en la produktado de farmaciaĵoj kaj herbicidoj derivitaj el la ureo. Ciamelido estas blanka senforma solidaĵo, tute malsolvebla en akvo kaj rezultanta el polimerizo de la cianata acido, kies formulo estas [HCNO]n. Ciamelido dissolviĝas en sulfata acido sed ne reakcias kun ĝi, sed kiam varmigita en ĉeesto de koncentrita sulfata acido ĝi malkomponiĝas en karbona duoksido kaj amoniako. La estas nur trimero de la cianata acido. En akva solvaĵo, cianata acido estas miksaĵo de la taŭtomeraj formoj, kaj ketonaj kaj enolaj, kiuj polimerizas respektive al cianurata acido kaj ciamelido. Cianata acido estas tre reakciema kaj dissolviĝas en alkoholo donante uretanojn kaj alkilaj alofanatoj. La kristalaj strukturoj de la cianatoj elmontras ke ĉi-jono estas lineara kaj hipoteze ĝi prezentas unu el la eblaj formulaĵoj: H+O-C=N- aŭ H+O=C=N-. Kiam kombinita kun akvo-molekuloj kiel kristaliga-akvo, cianurata acido kapablas estigi grandajn kristalojn. Hidratigita solvaĵo de cianata acido povas spontanee sperti eksplodo-malkomponadon sub ordinara temperaturo, disvolvante grandan varmo-evoluon kaj konvertiĝante en solida maso mirinde blanka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبلة الإنسولين (بالإنجليزية: Insulin receptor)‏ هي مستقبلة عبر غشائية يتم تفعيلها من قبل الإنسولين، IGFI، IGFII، وتنتمي إلى فئة كبيرة من مستقبلات التيروزين كيناز. أما في مجال عملية الأيض، تلعب مستقبلة الإنسولين دورًا هامًا في تنظيم توازن الجلوكوز، وهي وظيفة مهمة والتي إن لم تتم بالشكل السليم قد تؤدي إلى تشكيلة واسعة من الأعراض السريرية مثل السكري والسرطان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-acétylgalactosamine (C8H15NO6) (ou GalNAc, 2-acétamido-2-désoxy-D-galactopyranose, N-acétyl-D-galactosamine), est un dérivé d'ose, il est plus précisément dérivé du galactose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوروسيميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14903608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094592" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorouracile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/세레콕시브" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Naringenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ципротерон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyoxal (systematický název ethandial) je organická sloučenina se vzorcem OCHCHO. Je to nejjednodušší dialdehyd (aldehyd s dvěma aldehydovými skupinami). Za standardních podmínek se jedná o žlutou kapalinu, která se odpařuje za vzniku zelených par. Jeho struktura je složitější, než jak je běžně zobrazována, protože tvoří hydráty a oligomery. Vyrábí se průmyslově jako prekurzor mnoha dalších látek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イキサゾミブ (英語: Ixazomib) は、経口プロテアソーム阻害剤の一つである。再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬。ホウ酸基をクエン酸で環状に包み込んだイキサゾミブクエン酸エステルが製剤に用いられている。週1回の服薬で効果が期待できる。開発コードMLN9708。 米国では2015年7月に承認申請され、同年9月に優先審査指定され、同年11月に承認された。欧州では2015年8月に販売許可申請が受理された。日本では2016年2月に希少疾病用医薬品に指定され、2017年3月に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propano-1,3-diol − organiczny związek chemiczny z grupy dioli. Jest to rozpuszczalna w wodzie, zazwyczaj bezbarwna ciecz.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيريتينيب (بالإنجليزية: Ceritinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* سرطانة الرئة اللابدة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Atovaquone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/มีลอกซิแคม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273768" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "헥사데케인(hexadecane)은 분자식 C16H34, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)14CH3을 갖는 알케인이다. 세테인(cetane)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/4-nitrofenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正十一烷，或称十一碳烷，是化学式为CH3(CH2)9CH3的烷烃。十一烷被用作对蛾和蟑螂的性引诱剂。它有341个同分异构体，若不考虑立体异构则有159个。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylkoenzym A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Даунорубіцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nevirapin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "傳明酸（tranexamic acid (TXA) 或 transamin，又稱氨甲环酸）是一種人工合成的胺基酸，其他名稱有斷血炎、止血环酸、凝血酸等，具有止血抗炎的藥理效果，本作為用途，有針劑跟口服兩種用法。 属于纤维蛋白溶解抑制药中的一类，通过可逆性阻断纤溶酶原分子上的離氨酸结合位点，导致纤溶酶原不能转变为纤溶酶，从而有效抑制纖維蛋白溶解、产生止血作用。临床上广泛应用于外科、内科、泌尿科和妇产科等领域，治疗各种出血性疾病和手术时的异常出血等。又因可以抑制黑色素细胞的活性，防止和改善皮肤的色素沉积，因而有一定的美容效果。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إرغوتامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiguanozin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aggrecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfato de di-hidroxiacetona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazoxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גלקטוז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sitagliptine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アピキサバン（Apixaban、開発コードBMS-562247-01）は、血栓塞栓症の治療・予防に用いられる、経口投与が可能な抗凝固剤の1つである。商品名エリキュース。血液凝固因子の1種であるXa因子を薬剤そのものが阻害する、に分類される。また、第Xa因子は酵素なので、酵素阻害剤に分類される薬剤でもある。なお、肝代謝型（肝排泄型）の薬剤としても知られる。 欧州で2012年4月に、日本で2012年12月に、米国で2012年12月に承認された。当初の承認は心房細動患者の血栓症予防であったが、2014年〜2015年に静脈血栓塞栓症の治療と再発予防について追加承認された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroglycerin (auch Nitroglyzerin), Glycerintrinitrat oder Glyceroltrinitrat, auch Trisalpetersäureglycerinester ist ein Sprengstoff. Daneben wird es auch als Arzneistoff mit gefäßerweiternder Wirkung eingesetzt. Der Stoff fällt in den Geltungsbereich des Sprengstoffgesetzes und wird in der Anlage II in die Stoffgruppe A eingeteilt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "고리형 아데노신 일인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die 1-Aminocyclopropancarbonsäure (ACC) ist ein Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Pflanzenhormons Ethylen. Ausgangspunkt für ihre Synthese ist die Aminosäure Methionin. Die Biosynthese wird im Detail unter Ethylen beschrieben. ACC wirkt auch als partieller Agonist am tierischen NMDA-Rezeptor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リナグリプチン（Linagliptin）は、ジペプチジルペプチダーゼ阻害薬に分類される経口血糖降下薬である。ジペプチジルペプチダーゼはインクレチンの分解などに関係する酵素であり、これを阻害することにより血中のグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）の濃度を高め、血清インスリン濃度の上昇　および　血糖値の低下をもたらすと考えられている。日本では商品名トラゼンタで、日本イーライリリーおよび日本ベーリンガーインゲルハイムから販売されている。 GLP-1アナログ製剤と同じくインクレチン関連薬に分類される。SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて、低血糖のリスクが少ないと言われている。副作用としては、腹部膨満・便秘・浮腫などが報告されている。 ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）によって分解されるGLP-1以外のペプチド基質については、DPP-4の項を参照されたい。 リナグリプチンを含むDPP-4 阻害薬は、癌リスク上昇と関連していなかった旨が報告されたが、解析に用いられた研究の試験期間は二年以下と短い。ゆえに、長期的な癌リスクは、現時点では明らかではないと考えるべきである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DEET (afkorting voor N,N-di-ethyl-meta-tolueenamide) is een insectenwerende organische verbinding met als brutoformule C12H17NO. Het is bedoeld om op de huid of op de kleren aan te brengen en wordt hoofdzakelijk gebruikt voor bescherming tegen insectenbeten. In het bijzonder beschermt DEET tegen tekenbeten die de ziekte van Lyme kunnen veroorzaken en muggenbeten die knokkelkoorts, westnijlkoorts en malaria kunnen veroorzaken. Het is verkrijgbaar in verschillende vormen: vloeistof, lotion, spray en geïmpregneerde producten zoals polsbanden. DEET werd in de Tweede Wereldoorlog ontwikkeld door het Amerikaanse leger. Het werd in 1946 geïntroduceerd in het leger en voor algemeen gebruik vrijgegeven in 1957.DEET wordt verkocht in concentraties tot 100%. Het Nederlandse Landelijk Coördinatiecentrum Reizigersadvisering adviseert een concentratie van minstens 30% tot 50%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Raloxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-propaanthiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido folínico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бромдезоксиуридин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL5 (англ. C-C motif chemokine ligand 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 91 амінокислот, а молекулярна маса — 9 990. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як запальна відповідь, хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Mieloperossidasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyyliformamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Олеины_хүчил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karbon dioksida (rumus kimia: CO2) atau zat asam arang adalah sejenis senyawa kimia yang terdiri dari dua atom oksigen yang terikat secara kovalen dengan sebuah atom karbon. Ia berbentuk gas pada keadaan temperatur dan tekanan standar dan hadir di atmosfer bumi. Rata-rata konsentrasi karbon dioksida di atmosfer bumi pada Maret 2022 adalah 417 ppm berdasarkan volume, dibandingkan dengan konsentrasi pra-industri 280 ppm. Karbon dioksida adalah gas rumah kaca yang penting karena ia menyerap gelombang inframerah dengan kuat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Staurosporyna (AM-2282) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk wyizolowany w 1977 roku z bakterii Streptomyces staurosporeus. Z podwójnym indolowym pierścieniem był pierwszym poznanym z ponad 50 alkaloidów o takiej budowie. Struktura staurosporyny została określona metodami krystalografii rentgenowskiej w 1994 roku. Staurosporyna wykazywała w badaniach in vitro działanie przeciwgrzybicze, a także hipotensyjne. Prowadzono też badania mające wykazać jej ewentualne działanie przeciwnowotworowe. Efekty biologiczne staurosporyny wynikają z jej zdolności inhibicji kinaz białkowych, przez uniemożliwienie związania ATP przez białko enzymu. Staurosporyna wiąże się silnie do miejsca wiążącego ATP kinaz, ale jest mało specyficzna. Brak specyficzności ograniczył zastosowanie kliniczne tego antybiotyku. Staurosporyna jest prekursorem .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q339499" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459978" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Decaanzuur of caprinezuur is een verzadigd vetzuur met tien koolstofatomen (C10:0) en met als brutoformule C10H20O2. De stof komt voor als witte kristallen met een kenmerkende geur. Zouten en esters van decaanzuur worden decanoaten of caprinaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid decanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid càpric) és un àcid carboxílic de cadena lineal formada per deu àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se'l simbolitza per C10:0.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CREBBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/밀리논" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジクロロ酢酸（ジクロロさくさん、dichloroacetic acid、略号DCA）は示性式で示される化学物質である。酸として、あるいは酢酸のメチル基の水素を塩素で置換したアナログとして知られている。ジクロロ酢酸の塩もしくはエステルは英語ではdichloroacetatesと表記される。DCA塩は酵素であるの阻害剤として利用される。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنترانیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "T-Zelloberflächenprotein CD28", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_gallique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREB-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q66087802" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲硫醇又被称为巯基甲烷、硫氫甲烷，分子式：CH3-SH，分子量：48.10，CAS号：74-93-1。常溫常壓下為無色氣體，有爛白菜氣味，因此常被加進煤氣中。它是一個具有獨特腐臭氣味的無色氣體。它在人類的血液和腦中發現的天然物質，以及其他動物以及植物組織中。它是通過動物的糞便排棄。它天然存在於某些食品，如一些堅果和奶酪。它也是口臭和屁的氣味的主要化合物之一。它是易燃的。 甲硫醇主要用於生產甲硫氨酸，其被用在家禽和動物飼料膳食的成分。甲硫醇也用於在塑料工業中用作自由基聚合的調節劑的和作為生產殺蟲劑中的前體。甲硫醇也用於在採礦作業時的通信。 釋放物質進入通風系統以提醒礦工有緊急情況。因為天然氣和丙烷是無色無味的，少量甲基硫醇或乙基硫醇的加入，可以很容易地檢測到氣體洩漏。 最近一項日本研究顯示，在大腸癌患者的消化道內產生的氣體中，甲硫醇含量較一般人高。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorid hlinitý (chemický vzorec AlF3) je anorganická sloučenina primárně používaná ve výrobě hliníku. Může být připraven synteticky, ale vyskytuje se i v přírodě.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اورانیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La istamina N-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + istamina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + Nτ-metilistamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/HSPA1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Digoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartam – organiczny związek chemiczny, ester metylowy dipeptydu Asp-Phe. Na produktach spożywczych oznaczany jest kodem E951. Stosowany jako sztuczny środek słodzący (słodzik) w produktach spożywczych, zwłaszcza takich, jak napoje niskokaloryczne, guma do żucia, drażetki odświeżające oddech. Można go też znaleźć w wielu wędlinach i rybach (zarówno w folii, jak i konserwach). Ostatnio coraz częściej pojawia się w produktach farmaceutycznych, np. w większości tabletek musujących. Jest też dostępny w formie tabletek, które można stosować zamiast cukru, pod kilkudziesięcioma nazwami handlowymi (m.in.: NutraSweet, Equal, Sugar Free, Canderel). W 2009 roku producent Ajinomoto zdecydował o zmianie nazwy swojego produktu na , aby zmienić negatywną reputację kojarzoną z dotychczasową nazwą. Jest ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コーヒー酸（コーヒーさん、caffeic acid）は、ケイ皮酸のパラ位及びメタ位がヒドロキシ化された構造を持つ芳香族カルボン酸で、フェニルプロパノイドの1種である。化学式はC9H8O4、分子量は180.16。IUPAC名は 3,4-ジヒドロキシケイ皮酸 (3,4-dihydroxycinnamic acid)。カフェ酸、カフェイン酸とも呼ばれる。コーヒー酸はリグニン生合成の重要な中間体であるため、全ての植物に含まれている。 キナ酸とのエステルがクロロゲン酸であり、メタ位のヒドロキシ基がメトキシ基になったものはフェルラ酸として知られる。その他エステルとして植物界に広く分布し、その一部はタンニンとして知られる。生合成はチロシンあるいはフェニルアラニンが原料であり、ケイ皮酸の酸化による。 クロロゲン酸は、コーヒー酸のカルボキシル基がキナ酸5位のヒドロキシ基と脱水縮合した構造を持つ化合物である。 IARCは、コーヒー酸（カフェ酸）をヒトに対する発癌性の恐れがあるGroup2Bとしている。 有機半導体への応用が報じられた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI is de afkorting van 4',6-diamidino-2-fenylindool, een fluorescerende kleurstof die vooral aan chromatine bindt. DAPI zendt een cyaanblauw licht uit, dus wanneer genoeg DAPI aan chromatine gebonden is wordt, in een celcultuur, het chromatine zichtbaar als blauw lichtgevende structuren. Vanwege deze eigenschap wordt er in de fluorescentiemicroscopie veel gebruikgemaakt van DAPI. De stof wordt commercieel verhandeld als het dihydrochloride, hetgeen een gele kristallijne vaste stof is.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/XDH" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Desoxiribosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Atrazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Captopril è un composto chimico, un derivato solfidrilico, che viene utilizzato come farmaco per il trattamento dell'ipertensione e di alcuni tipi di insufficienza cardiaca congestizia. Appartiene alla classe farmacologica degli ACE inibitori di cui è stato il primo composto ad essere sviluppato, e pertanto il capostipite della classe. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Bristol-Myers Squibb con il nome commerciale di Capoten, nella forma farmaceutica di compresse da 25 mg e 50 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453116" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktana adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C8H18. Oktana mempunyai banyak jenis isomer struktur yang perbedaannya terletak pada jumlah dan lokasi percabangan dari rantai karbonnya. Salah satu isomernya, 2,2,4-trimetilpentana (isooktana) adalah komponen utama pada bensin dan digunakan pada penghitungan bilangan oktan. Sama seperti hidrokarbon suku rendah lainnya, oktana dan isomernya sangat mudah terbakar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Boorzuur is een verbinding van boor, zuurstof en waterstof, met als brutoformule H3BO3. Het komt in de natuur voor als het mineraal sassoliet. Boorzuur is een wit kristallijn poeder dat matig oplosbaar is in water en goed oplosbaar is in een aantal veelgebruikte organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セレコキシブ（Celecoxib, 日本における製品名：セレコックス）は、非ステロイド性消炎・鎮痛薬（英語: Non-steroidal anti-inflammatory Drugs：NSAIDs）であり、100mgと200mgの錠剤がある。セレコキシブは、COX-2を選択的に阻害することを目的にドラッグデザインされ、日本でCOX-2選択的阻害剤としてカテゴライズされている唯一の薬剤である。 商品名のセレコックスは、日本ではアステラス製薬が製造販売、ファイザーが販売提携を行っている。2020年6月に後発医薬品の発売が開始された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462032" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido fólico, folacina, ácido pteroil-L-glutâmico ou Vitamina B9 (Folio do latim "folium", por causa da ocorrência em folhas de plantas verdes), é uma vitamina hidrossolúvel pertencente ao complexo B para a formação de proteínas estruturais e hemoglobina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alanin-Aminopeptidase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفولات المعروف أيضا باسم فيتامين بي9، والفولاسين، هو أحد فيتامينات بي. يصنع كحمض الفوليك، الذي يحوله الجسم إلى الفولات، كمكمل غذائي وفي إغناء الطعام لأنه أكثر استقرارا أثناء المعالجة والتخزين. الفولات مطلوب للجسم لصنع الحمض النووي والحمض النووي الريبي واستقلاب الأحماض الأمينية اللازمة لانقسام الخلايا. نظرا لأن البشر لا يستطيعون صنع الفولات، فهو مطلوب في النظام الغذائي، مما يجعله عنصرا غذائيا أساسيا. يحدث بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة. المدخول اليومي الموصى به للبالغين من حمض الفوليك في الولايات المتحدة هو 400 ميكروغرام من الأطعمة أو المكملات الغذائية. الفولات مطلوب لتأييض الدهون والبروتين بشكل صحيح، نمو خلايا الدم الحمراء، انقسام الخلايا، والأنسجة الأخرى في الجسم. هو ضروري في فترات النمو السريع مثل الحمل، المراهقة، والطفولة. بمساندة فيتامين بي12، يساعد الفولات على السيطرة على إنتاج خلايا الدم الحمراء في نخاع العظم. يستخدم الفولات في شكل حمض الفوليك لعلاج فقر الدم الناجم عن نقص الفولات. يستخدم حمض الفوليك أيضا كمكمل غذائي من قبل النساء أثناء الحمل للحد من خطر عيوب الأنبوب العصبي (NTDs) لدى الطفل. يعتقد أن المستويات المنخفضة في الحمل المبكر هي سبب أكثر من نصف الأطفال المولودين بأمراض الأنبوب العصبي. يستخدم أكثر من 80 بلدا إما التحصين الإلزامي أو الطوعي لبعض الأطعمة التي تحتوي على حمض الفوليك كتدبير لخفض معدل عيوب الأنبوب العصبي. ترتبط المكملات طويلة الأجل بكميات كبيرة نسبيا من حمض الفوليك بانخفاض طفيف في خطر الإصابة بالسكتة وزيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا. هناك مخاوف من أن كميات كبيرة من مكملات حمض الفوليك يمكن أن تخفي نقص فيتامين بي12. عدم استهلاك ما يكفي من الفولات يمكن أن يؤدي إلى نقص الفولات. قد يؤدي ذلك إلى نوع من فقر الدم تصبح فيه خلايا الدم الحمراء كبيرة بشكل غير طبيعي. قد تشمل الأعراض شعور بالتعب، خفقان القلب، ضيق في التنفس، قرح مفتوحة على اللسان، وتغييرات في لون الجلد أو الشعر. قد يتطور نقص الفولات عند الأطفال في غضون شهر من سوء المدخول الغذائي. في البالغين، يتراوح إجمالي الفولات الطبيعي في الجسم بين 10 و30 ملغ مع مستويات دم أكبر من 7 نانومول / لتر (3 نانوغرام / مل). تم اكتشاف الفولات بين عامي 1931 و1943. إنه مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. مصطلح «فوليك» مشتق من الكلمة اللاتينية فوليوم (التي تعني الأوراق) لأنه وجد في الخضروات الورقية الخضراء الداكنة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gefitynib – inhibitor kinazy proteinowej, wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją EGFR-TK.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemcitabina é um análogo de nucleosídeo usado como quimioterápico. É comercializado com o nome de Gemzar pela Eli Lilly and Company.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNF-α (tumor necrosis factor α čili faktor nádorové nekrózy α), někdy také pod názvem kachektin, je homotrimerický protein o 157 aminokyselinách a s řadou funkcí. Produkuje ho řada zejména krevních buněk a patří do velké skupiny tzv. cytokinů. Váže se na TNF receptor. TNF-α existuje buď jako transmembránový protein (26 kDa) nebo jako menší sekretovaná forma, která vzniká z té předchozí pomocí proteáz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N6-ciklopentiladenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tymina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PTPRC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VHL", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Chlormercuribenzoesäure ist eine organische Quecksilber-Verbindung, die als Protease-Inhibitor vor allem in der Biochemie Anwendung findet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Piridoxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SPARC (ген)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tetraciclina (en anglès: Tetracycline) és un antibiòtic d'ampli espectre produït pel gènere d'actinobacteris Streptomyces, que està indicada contra moltes infeccions bacterianes. Actua inhibint la síntesi de proteïnes. Es fa servir per al tractament de l'acnè i ha jugat un gran paper per disminuir la mortalitat pel còlera. Comercialment es presenta amb les marques Sumycin, Terramycin, Tetracyn, i Panmycin, entre altres. Actisite és en forma de fibres en aplicacions dentals. Hi ha tota una sèrie de derivats coneguts com a antibiòtics tetraciclins.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitagliptina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "凝血酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_ftaliko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "الدلس أ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Bromuracil (5-BrU oder 5-BU) ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einem zusätzlichen Brom in Position 5. Es wirkt als Antimetabolit oder Basenanalogon, es dient dabei als Ersatz für Thymin in der DNA und kann DNA-Mutationen in der gleichen Weise wie 2-Aminopurin und 5-Chloruracil erzeugen. Es wird vor allem als experimentelles Mutagen verwendet. Mit Desoxyribose bildet es das Nucleosid 5-Bromdesoxyuridin.Mit Ribose bildet es das Nucleosid . Bei der DNA-Replikation werden diese Basenanaloga in die DNA mit eingebaut. In diesem Fall wird das Thymin durch das Bromuracil ersetzt, so dass es nun zur Basenpaarung Adenin–5-Bromuracil kommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میتوکسانترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/HBB" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nintedanib es un fármaco desarrollado por Boehringer Ingelheim y es empleado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y, en conjunto con otros medicamentos, para algunos tipos de carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM). Entre los efectos secundarios más comunes causados por el nintedanib se encuentran el dolor abdominal, vómitos y diarrea.​ Este fármaco es una molécula pequeña, que inhibe a algunos receptores tirosina-quinasa, incluyendo: VEGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Vascular Endotelial), FGFR (Receptor del Factor de Crecimiento de Fibroblastos) y PDGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Trétinoïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094651" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Топірамат - протиепілептичний лікарський засіб. Застосовується також у лікуванні мігрені, у комбінації з - як препарат для зниження ваги. За структурою є сульфамат-заміщеним моносахаридом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097217" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hepcidine (de l'anglais : hepatic bactericidal protein) est une hormone peptidique sécrétée par le foie qui régule le métabolisme du fer dans l'organisme au niveau de l'absorption intestinale et de son stockage hépatique. Cette hormone a été impliquée dans le développement d'une maladie génétique de surcharge en fer, un type particulier d'hémochromatose appelé hémochromatose juvénile.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergotamina és un ergopèptid que forma part de la família dels alcaloides presents en els Claviceps purpurea del sègol, un fong superior que prolifera a les gramínies salvatges. Va ser sintetitzada per primera vegada per Arthur Stoll durant els seus treballs en els laboratoris en 1918. La seva massa molecular és de 581,66 g/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987164" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Src", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAF1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le lanostérol est un triterpène tétracyclique dont sont issus les stérols et les stéroïdes. C'est le produit final de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est biosynthétisé à partir du 2,3-oxydosqualène sous l'action de la lanostérol synthase (EC 5.4.99.7).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La aromatasa es una enzima que es responsable de un paso fundamental en la biosíntesis de los estrógenos. Debido a que los estrógenos promueven ciertos cánceres y otras enfermedades, los inhibidores de aromatasa son frecuentemente usados para tratar dichas enfermedades. Los Atletas que se administran testosterona toman suplementos antiaromatasa para prevenir los efectos estrogénicos no-deseados, tales como la ginecomastia, debido al exceso de conversión de testosterona a estrógeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/N,N'-dimethylureum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117419" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Arrestin (auch β-Arrestin 1, Arrestin 2) ist ein Protein, das die Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) reguliert. Es führt zu einer geminderten Aktivierung des GPCR, zu einer Endozytose des GPCR und verbindet den GPCR-Signalweg mit dem Src-Signalweg, ERK-Signalweg und dem Akt-Signalweg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雄甾烯醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dimetylomocznik" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Porphyria" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456648" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-环庚三烯酚酮", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diazometano è un composto organico che si presenta come gas di colore giallo; è pericoloso in quanto è tossico e cancerogeno (possiede un'elevata capacità di dare luogo a reazioni di alchilazione del DNA, per tanto è inserito nell'elenco delle sostanze cancerogene e cancerogene mutanti (R45 e R46), ma anche perché è instabile e può facilmente incendiarsi o esplodere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dodecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hydroxidion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Toluols" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-kroon-6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uracile (usuellement noté "U") est une base nucléique (base pyrimidique) spécifique à l'ARN. On le trouve dans cet acide nucléique sous forme de nucléoside avec l'uridine et de nucléotide avec l'uridine monophosphate ou uridylate. Alors que dans l'ADN, l'adénine s'apparie avec la thymine (notée "T"), c'est l'uracile qui se lie à l'adénine dans l'ARN, par deux liaisons hydrogène. Il existe sous 7 formes tautomères dont 2 stéréoisomères (1,3H et 3,5H) et 5 tautomères avec au moins un groupe fonctionnel différent (7,8H, 3,8H, 5,8H, 5,7H et 3,7H : oxo- en hydroxy-).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27071868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467826" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مضاد الثرومبين أو مضاد الخثرين (بالإنجليزية: Antithrombin)‏ ويُعرف اختصارًا AT، هو جزيء بروتيني صغير يعمل على تعطيل العديد من إنزيمات نظام التخثر، وهو بروتين سكري يُنتج من الكبد ويتكون من 432 حمض أميني.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/N-acetylglukosamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trikloreten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σιπροφλοξασίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピペリジン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Poly(ADP-Ribose)-Polymerase 1 (PARP1) ist ein körpereigenes Enzym, welches an der Reparatur einzelsträngiger DNA-Brüche beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Pirrolidona (alfa-pirrolidona ou gama-butirolactama, entre outros nomes) é um composto orgânico consistindo de uma lactama de cinco átomos no anel. É um líquido incolor que é usado em aplicações industriais como um solvente polar não corrosivo de alto ponto de ebulição para uma grande variedade de aplicações. É miscível com uma grande variedade de outros solventes como água, etanol, éter dietílico, clorofórmio, benzeno, acetato de etila e dissulfeto de carbono. A 2-pirrolidona é um intermediário na produção de polímeros tais como polivinilpirrolidona e .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenilacetaldeído ou feniletanal é um composto aromático encontrado no trigo sarraceno, no chocolate e muitos outros alimentos e flores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "非布司他（Febuxostat）是一种用于治疗痛风的药物，而藥品所針對的痛風基本因尿酸水平过高而引起。該藥物通過抑制黄嘌呤氧化酶，从而减少体内尿酸的产生。該藥的給藥途徑為口服。該藥常见的副作用包括肝脏出現问题、恶心、关节痛和皮疹等症狀。妊娠或哺乳期婦女不建议服用該藥物。 非布司他于2008年和2009年分别在欧盟和美国被批准用于医疗用途。2019年，還藥的仿制藥被監管部門批准，2020年起正式上市 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wardenafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фта́лева кислота́ — найпростіший представник двоосновних ароматичних карбонових кислот. Її солі й ефіри називають фталатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Никотин_әчелеге" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфанилами́д (лат. sulfanilamidum) — антибактериальный препарат из группы сульфаниламидов, также известный как стрептоци́д. Белый или почти белый мелкокристаллический порошок слабогорького вкуса. Мало растворим в холодной воде, легко растворим в кипящей воде, разведённой соляной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно растворим в спирте, практически не растворим в эфире и хлороформе; молярный вес (масса) 172,21; t° пл. 164—167°.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas pelargonowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aigéad lag is ea aigéad bórach (H3BO3) le hairíonna antaiseipteacha. Bíonn pH timpeall 6 ag tuaslagáin chaolaithe, timpeall 9 ag tuaslagán páirtneodraithe. Tugtar bóráití ar shalainn aigéid bhóraigh. Tugtar aigéad bórásach ar ocsaíd bóróin hiodráitithe, B2O3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Piperidīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455438" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El colesterol es un lípido (del tipo esterol) que se encuentra en la membrana plasmática eucariota, los tejidos corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados. Pese a que las cifras elevadas de colesterol en la sangre tienen consecuencias perjudiciales para la salud, es una sustancia estructural esencial para la membrana plasmática. Abundan en las grasas de origen animal. François Poulletier de la Salle identificó por primera vez el colesterol en forma sólida en los cálculos de la vesícula biliar en 1769. Sin embargo, fue en 1815 cuando el químico Michel Eugène Chevreul nombró el compuesto «colesterina»,​​ del griego χολή, kolé, ‘bilis’ y στερεος, stereos, ‘sólido’.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "G-Strophanthin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジエチルエーテル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Emtricitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097179" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le RAF1 est sérine/thréonine kinase. Son gène, RAF1, est situé sur le chromosome 3 humain. Il appartient à la famille de protéines RAF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایباندرونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/बिस्मुथ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izobuterata acido estas organika karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Ĝi estas izomero de la buterata acido, solvebla en akvo kaj organikaj solvantoj. Senprotonigo aŭ esterigo de la izobuterata acido donas derivaĵojn nomatajn izobuteratoj kiuj troveblas en liberstato en plantoj tiaj kiaj Ceratonia siliqua, Vanilla planifolia kaj Arnica dulcis, kaj sub ĝia esteroformo en la krotonoleo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459069" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_myristoleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azitromisin adalah antibiotik yang digunakan untuk pengobatan sejumlah infeksi seperti infeksi telinga tengah, radang tenggorokan, radang paru-paru, diare pelancong, dan infeksi usus tertentu. Azitromisin juga dapat digunakan untuk sejumlah infeksi menular seksual, seperti infeksi klamidia dan gonore. Azitromisin juga dapat digunakan untuk mengobati malaria jika dikombinasikan dengan obat lainnya. Obat ini dapat diminum atau diberikan secara intravena dengan pemberian sekali sehari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alpha-2-Globuline (eigentlich Alpha-2-Makroglobuline) sind Plasmaproteine in Wirbeltieren, welche vornehmlich von Makrophagen synthetisiert werden und als Proteaseinhibitoren ein breites Spektrum an inhibitorischen Eigenschaften aufweisen. Es handelt sich um Akute-Phase-Proteine, die Teil der angeborenen Immunantwort sind. Sie sind Mitglieder der gleichnamigen Familie, zu der auch die Komplementkomponenten C3, , C5 und das der Vögel gehören.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Formaildéad" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθαναμίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoroacetamido estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, senkoloraj kristaloj alte toksaj tre solveblaj en akvo, acetono kaj etanolo kaj estas alte volatilaj. Ĝi uzatas kiel insekticido kaj ronĝulomortiganto kun malpermesita uzo en pluraj landoj. Ĝi estas alte toksa por mamuloj kiel neŭrotoksino kiu povas kaŭzi adversajn efikojn en la bio- reproduktado kaj disvolvado. Fluoroacetamido estas alte toksa por la akvaj estuloj ĉar ĝi agas sur la koro kaj centra nerva sistemo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チアベンダゾール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пириди́н (Py, ази́н, 1-азациклогекса-1,3,5-триен) — органическое вещество, шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом; смешивается с водой и органическими растворителями. Образует азеотропную смесь с водой, содержащую 59,5 % пиридина (по массе) и кипящую при атмосферном давлении при температуре 93,0 °C. Пиридин — слабое основание, дает соли с сильными минеральными кислотами, легко образует двойные соли и комплексные соединения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fibronektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15332289" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Умбеліферон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சக்சினிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_de_la_vitamine_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097300" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido balproikoa ("Depakine" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptikoa da. Sodio erretenen blokeoa eta sistema gabergikoaren funtzionamendua bultzatzen ditu. Espektro zabala du, epilepsia mota guztiak tratatzeko erabil daiteke, baina batez ere ausentzi krisiak. Ez da sedagarria eta eragin desiragaitz gutxi ditu. Horietako bat gibel toxikotasun arriskua da, baina ez da oso handia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-ナフトール(en:2-Naphthol)は示性式C10H7OHを有する蛍光性有機化合物である。無色(または黄色)の結晶固体である。ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した化合物で、フェノール類に分類される芳香族化合物である。また、そのヒドロキシ基はフェノールよりも反応性が高い。ヒドロキシ基の置換位置が異なる異性体、1-ナフトールが存在する。化学工業ではβ-ナフトールと呼ばれている。異性体はいずれも単純なアルコール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい。2-ナフトールは毒物及び劇物取締法に定める劇物に該当する。2-ナフトールは、染料および他の化合物の製造のために広く使用される中間体である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetylserotonin (NAS), nebo také normelatonin, je přirozeně se vyskytující chemický prekurzor a meziprodukt při endogenní produkci melatoninu ze serotoninu. Normelatonin má vlastní biologickou aktivitu, při které působí jako agonista receptoru melatoninu, agonista TrkB a má také antioxidační účinky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тобрамицин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore X, conosciuto anche con l'eponimo fattore di Stuart-Prower o come protrombinasi, è un enzima della cascata della coagulazione. Si tratta di una endopeptidasi, ovvero di una serin proteasi (proteasi di gruppo S1). Il fattore è presente nel plasma ad una concentrazione di norma compresa tra 0,8 e 1,2 mg/dl e rappresenta il proenzima essenziale per la protrombinasi nella via comune. L'emivita del fattore X è di 40-45 ore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexestrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/TCEP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-بوتانول (أو نظامي البوتانول) هو مركب عضوي من فصيلة الكحولات، له الصيغة C4H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يوجد بشكل طبيعي باعتباره المنتج الثانوي من تخمر الإيثانول من السكريات وغيرها من الكربوهيدرات ويتواجد في كثير من الأطعمة والمشروبات.وهو أيضا مسموح به كنكهة اصطناعية في الولايات المتحدة , يستخدم في الزبدة والقشدة والفواكه، والروم والويسكي، والآيس كريم والثلوج والحلوى والمخبوزات والعصائر كما أنه يستخدم في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية .لعل الاستخدام الأكبر ل ن بوتانول هو كمادة وسيطة صناعية، لا سيما في تصنيع (وهو في حد ذاته من المنكهات الصناعية والمذيبات الصناعية). بل ان كثير من البتروكيماويات، صنعت من البروبيلين وعادة ما تستخدم بحيث تكون على مقربة من نقطة التصنع. بيانات الإنتاج المقدرة لعام 1997 هي: الولايات المتحدة 784،000 طن، وأوروبا الغربية 575،000 طن؛ اليابان 225،000 ط", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribose-5-Fosfato é um pentassacarídeo (açúcar composto por cinco carbonos) com uma ligação do carbono 5 com um fosfato. É um precursor essencial na síntese de nucleótidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاپتوپریل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adénine phosphoribosyltransférase (APRT) est une glycosyltransférase qui catalyse la réaction : AMP + pyrophosphate adénine + 5-phospho-α-D-ribose-1-diphosphate. Cette enzyme intervient dans la voie de sauvetage des purines. Elle est fonctionnellement apparentée à l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Paroksetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'astaxantina è un carotenoide di colore rosso-violaceo. È presente, insieme ad altre molecole antiossidanti, nell'olio di krill (Euphausia superba) e nell'olio di Calanus finmarchicus. È responsabile del colore rosso di vari pesci quali tonno, salmone, pesce spada, krill, gamberi, che ne contengono in quantità. Un colorante simile, derivato dal petrolio, è utilizzato come additivo alimentare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD87 (synonym Urokinase plasminogen activator surface receptor, kurz Urokinaserezeptor) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas folinowy (łac. acidum folinicum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, stosowany jako lek wspomagający w zapobieganiu toksycznemu działaniu antagonistów kwasu foliowego oraz wspomagający działanie 5-fluorouracylu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أيون_هيدروكسيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サラゾスルファピリジン（Salazosulfapyridine、SASP）またはスルファサラジン（Sulfasalazine、SSZ）は1950年代に開発された抗リウマチ薬（DMARDs）である。サルファ剤に分類され、メサラジンとがアゾ結合している。日本ではアザルフィジンENとしてあゆみ製薬発売、ファイザー製造販売。 基本的な医療に必要とされるWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide méthylphosphonique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fosforribosil pirofosfato (PRPP) es un monosacárido perteneciente al grupo de las pentosas fosfato. Es sintetizado a partir de la ribosa 5-fosfato por medio de la enzima ribosa-fosfato difosfoquinasa y juega un papel crucial en la transferencia de grupos fosfato en diversas reacciones, como se muestra a continuación: En la síntesis de novo o regeneración de las purinas, la enzima amidofosforribosiltransferasa cataliza la reacción de síntesis de fosforribosilamina a partir del PRPP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methotrexaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Meloksikam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SERPINA6 (англ. Serpin family A member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 405 амінокислот, а молекулярна маса — 45 141. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, стероїдами. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dumetil-formiamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaksantyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヘキサデカン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resorcinol is een organische verbinding uit de groep dihydroxybenzenen. Systematisch kan de verbinding als 1,3-benzeendiol beschreven worden. Er worden voor deze verbinding nog verschillende andere namen gebruikt: meta-dihydroxybenzeen, m-dihydroxybenzeen, 1,3-dihydroxybenzeen, 3-hydroxyfenol, meta-hydrochinon en m-benzeendiol. Als zodanig lijkt resorcinol in zijn chemische eigenschappen op fenol. De fysische eigenschappen wijken wel af door de aanwezigheid van de tweede hydroxylgroep. Resorcinol is de in 1993 door de IUPAC vastgestelde officiële naam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글루타콘산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobentzeno (C6H5NO2) bentzenoaren eratorri nitratoduna da. Giro tenperaturan, eta oso garbia bada, olio itxurako isurkari koloregabea da; 5 °C-tik behera solido horixka bihurtzen da. Bentzenoa azido nitrikoz eta azido sulfurikoz osatutako nahastearekin erreakzionaraziz lortzen da. Almendra garratzen antzeko usaina du; ez da uretan urtzen baina bai disolbatzaile organikoetan. Koloregaien industriaren lehengai garrantzitsuena da, eta anilina, , eta beste eratorri nitrogenatu batzuk ekoizteko erabiltzen da. Oso pozoitsua da, lurruna batez ere. Mirbanaren esentzia izenez ere ezagutzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proteïne C is een antistollingsfactor. Na activatie tot geactiveerd proteïne C is het in staat om, met proteïne S als cofactor, geactiveerde factor V (Va) en geactiveerde factor VIII (VIIIa) te knippen waardoor de stolling stopt (trombine kan niet langer meer worden gemaakt en fibrine ook niet). Wanneer er te weinig proteïne C in het bloed aanwezig is kan een trombose ontstaan. Tekorten aan proteïne C komen zelden voor en zijn vaak erfelijk.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二羟基丙酮，丙醣的一种，為白色潮解结晶粉末，有凉的甜味和特征性气味。是最简单的酮糖。无手性中心，故无光学活性。通常以二聚体存在，二聚体可缓慢溶于1份水与15份乙醇的混合液中。刚制备的二羟基丙酮可在溶液中迅速转化为单体，单体易溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。可从甜菜和甘蔗等植物中提取，也可由甘油的温和氧化（如以过氧化氢为氧化剂，亚铁盐催化）得到，反应也会产生甘油醛。主要用作免晒助褐产品如防曬霜等的成分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451595" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tapsigargina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid pentanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid valèric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb cinc àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C5:0. L'àcid pentanoic a temperatura ambient és un líquid incolor d'olor molt desagradable. El seu punt de fusió és de -34,5 °C i el d'ebullició 187 °C. La seva densitat entre 4-20 °C és menor que la de l'aigua, 0,942 g/cm³. El seu índex de refracció a 20 °C val 1,4086. És soluble en aigua, etanol i dietileter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/2-Гидроксиэстрадиол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Брефельдин А — антибиотик, производимый грибками Eupenicillium brefeldianum. Брефельдин широко применяется в исследованиях в молекулярной биологии в качестве вещества, блокирующего внутриклеточный транспорт из эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide correlato al paratormone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kafeata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Азелаи́новая кислота (нонандиовая кислота) НООС(СН2)7СООН — двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры азелаиновой кислоты называются азелаинатами. При пиролизе её нерастворимых в воде солей (Ca, Mn) образуется .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5200280" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diklofenako (Diclofenac) estas unu el plej gravaj nesteroidaj kontraŭinflamaj medikamentoj. Derivaĵo de fenilaceta acido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Анілін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gamma-butyrolacton of GBL is een organische verbinding, meer bepaald een lacton, met als brutoformule C4H6O2. De stof komt voor als een kleurloze, olieachtige vloeistof, die weinig hygroscopisch is. Het is een oplosmiddel en reagens in chemische reacties. Het wordt bijvoorbeeld gebruikt voor het verwijderen van graffiti en als oplosmiddel voor superlijm. Het is gerelateerd aan het slaapmiddel en partydrug GHB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449860" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "벤조산(Benzoic acid)은 카복실산이다. 상온에서는 흰색의 결정으로 존재한다. 화학식은 C6H5COOH으로, 카복시기가 벤젠 고리에 붙어있는 형태를 가지고 있다. 등 식품 첨가물로 쓰이며, 몇몇 식물에 자연적으로 들어 있기도 하다. 러시아 정교회에서 향을 피울 때 쓰는 의 주요 성분이기 때문에 안식향산(安息香酸)이라 부르기도 한다. 톨루엔을 산화시켜서 만들며, 미국에서는 연간 12만 6000 톤의 벤조산을 생산한다. 벤조산의 유도체로는 살리실산, 그리고 아세틸살리산(아스피린)이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamol (Amerikaans-Engels: acetaminophen) is een veelgebruikt pijnstillend en koortsverlagend middel. Vaak wordt het in combinatie met andere geneesmiddelen ingezet. Het wordt meestal oraal of rectaal toegediend, maar paracetamol kan ook via de ader worden geïnjecteerd. De effecten duren tussen twee en vier uur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiabendazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نورتريبتيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-naftol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бортезоміб (від лат. Bortezomibum) — органічна сполука, похідне борної кислоти, перший інгібітор протеасоми та імунопротеасоми, що застосовується в клініці при лікуванні рецидивуючої множинної мієломної хвороби та певних видів лімфом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/2,4,5–triclorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Простатический специфический антиген", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الدوكوساهكساينويك (بالإنجليزية: Docoahexaenoic acid)‏ هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C22H32O2، مع وجود ست روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 3 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ALOX5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ренин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エルゴカルシフェロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptyline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチルマロン酸（メチルマロンさん、英: Methylmalonic acid）は、中央のCにメチル基が付加したマロン酸の誘導体であるジカルボン酸である。 メチルマロン酸に結合したCoAであるメチルマロニルCoAは、メチルマロニルCoAムターゼによりスクシニルCoAに変化する。この反応でビタミンB12が補因子として必要とされる。このようにしてメチルマロン酸はクレブス回路（クエン酸回路）に入り、補充反応の一端を担うことになる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenylalaninhydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452613" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamina K3 (o menadiona) pertenece al grupo de las vitaminas liposolubles y es un agente muy importante en la coagulación sanguínea, interviniendo en la síntesis de los factores VII, IX & X de la coagulación, junto con la protrombina. La menadiona también contribuye en la producción de glucógeno a partir de la glucosa hepática y puede desempeñar cierta interacción en la formación del hueso y en la prevención de la osteoporosis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Borostyánkősav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorure_de_platine(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453096" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Protokatehuinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пропіловий_спирт" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ויטמין_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dé-ocsaíd charbóin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thioguanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A (BPA) konposatu organikoa da (CH3)2C(C6H4OH)2 formula duena, bisfenolen familikoa, eta hidroxifenil ordezkatzaile bi dituena. Solido kolorgea da, disolbatzaile organikoetan disolbagarria, baina zailtasunak izango ditu uretan disolbatzeko. Polimero komertzialki inportante batzuen aitzindaria da hala nola polikarbonatoak eta epoxi erretxinak.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Squalen (mit Betonung auf der letzten Silbe Squalen), Summenformel: C30H50, ist eine organische, ungesättigte Verbindung aus der Gruppe der Triterpene und der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, die von allen höheren Organismen produziert wird. Der Stoff spielt auch im menschlichen Stoffwechsel eine wichtige Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipoprotein a", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2998866" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'asparagina è un amminoacido polare e non essenziale. È una molecola chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari che entrano nella costituzione delle proteine. È l'ammide dell'acido aspartico: la sua catena laterale reca un gruppo carbossammide.Il suo nome deriva dall'essere stata inizialmente isolata da estratti di asparago. Le proprietà diuretiche di questo ortaggio derivano in parte dalla capacità che ha l'asparagina di irritare l'epitelio renale secernente. Ad alcuni suoi metaboliti venne originariamente imputato il tipico odore che assumono le urine di chi si è cibato di asparagi. In seguito si è scoperto che oltre all'abbondante produzione di , il fenomeno è da imputare al contenuto di alcuni composti solforati tipici di questo alimento. L'asparagina è attivamente captata dalle cellule di alcuni tumori, che la usano per la replicazione cellulare. In passato, infatti, uno dei farmaci impiegato nella cura palliativa di certe leucemie era l'enzima asparaginasi, di origine batterica, che veniva iniettato per via endovenosa; nel torrente sanguigno l'enzima degradava l'asparagina ad acido aspartico e ioni ammonio, privando così le cellule leucemiche di un loro nutriente essenziale.L'enzima isolato da diverse fonti batteriche è stato inserito in protocolli chemioterapici per leucemia linfoblastica acuta e linfoma. Essendo necessaria per il metabolismo dell'alcol, viene impiegata nella preparazione di formulazioni per il trattamento dei postumi da ubriacatura. Assieme alla glutammina ed alla creatina, inoltre, la si può ritrovare tra i preparati da banco che vengono assunti in caso di astenia organica o durante lunghe convalescenze. L'asparagina è presente in dosi maggiori nella parte esterna del caffè, nei germogli degli asparagi e nelle patate. L'asparagina libera è necessaria per la formazione di acrilammide, sostanza tossica volatile che si produce per la reazione di Maillard in quantità crescenti con la temperatura e i tempi di cottura. Non è nota la formazione di acrilammide con la cottura a vapore. Nature ha pubblicato uno studio condotto da oncologi nel quale si è evidenziato che l'asparagina, nei casi di persone affette da tumori al seno, favorisce la diffusione di metastasi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Comhdhúil neamhorgánach le foirmle SO is ea Aonocsaíd sulfair. Ní bíonn sí ar fáil ach amháin mar chéim de chaolghás. Nuair a bhíonn sí tiubhaithe nó comhdhlúite, athraíonn sí go dtí S2O2. D'aimsíodh í sa spás, ach ab é sin, is annamh a chastar uirthi slán.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血管拡張因子刺激リン酸化タンパク質", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dislāpekļa_oksīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グアニル酸（グアニルさん、guanylic acid）は、ヌクレオチド構造を持つ有機化合物の一種である。グアノシン一リン酸 (Guanosine monophosphate) とも呼ばれ、GMPと略される。GMPは核酸塩基のグアニン、五炭糖のリボース、1つのリン酸より構成されており、リン酸とグアノシン（ヌクレオシド）の間でリン酸エステルを形成している。リン酸エステルの位置により、2'-体、3'-体、5'-体が知られる。5'-体はRNA中の部分構造として現れ、呈味性ヌクレオチドとしても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乳清苷-5'-磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروميد_التيوتروبيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציפרופלוקסצין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بتا-کاتنین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopentenylpyrophosphat (kurz Isopentenyl-PP oder auch IPP) ist ein Biomolekül, welches als Grundbaustein in der Terpenbiosynthese zu finden ist. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Isoprenol (einem Alkohol mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung) und der Diphosphorsäure. Es wird über den Mevalonatweg sowie über den Methylerythritolphosphatweg biosynthetisch hergestellt. Diese Synthesewege werden ausführlicher unter dem Isomer des IPP, dem Dimethylallylpyrophosphat, der Cholesterinbiosynthese und dem Methylerythritolphosphatweg beschrieben. Isopentenylpyrophosphat wird in Organismen zur Biosynthese von Terpenen und Terpenoiden verwendet oder kann durch die IPP-Isomerase zu Dimethylallylpyrophosphat umgewandelt werden. Weiter kann aus 2 Einheiten IPP und einem Dimethylallylpyrophosphat Farnesylpyrophosphat hergestellt werden. Die Aminogruppe des Nukleosids Adenosin wird mittels der mit Isopentenylpyrophosphat zum N6-Isopentenyladenosin umgesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clorpromasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حلقي الهكسانون (سيكلوهكسانون) هو مركب عضوي حلقي له الصيغة الكيميائية C6H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون. ينتمي حلقي الهكسانون إلى مجموعة مركبات الكيتونات الحلقية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5323621" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_anthranilique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465360" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Όλμιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Generic_term" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθυλοπροπένιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلوفوكسامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Benzaldehida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Миноцикли́н — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов. Впервые был представлен в 1967 году, в настоящее время используется для лечения некоторых бактериальных инфекций, а также риккетсиозов и амёбиазов. Как и доксициклин, относится к тетрациклинам длительного действия. В сравнении с другими препаратами группы тетрациклинов, миноциклин имеет несколько более широкий спектр антибактериального действия, включая активность в отношении менингококков, однако его применение требует осторожности из-за специфических побочных эффектов и для предотвращения возникновения резистентности к нему микроорганизмов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N-Dimethylglycin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren und Glycinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463544" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lapatinibe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flufenaminsäure ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum und Nichtopioid-Analgetikum aus der Gruppe der Anthranilsäure-Derivate. Es ist in Salben enthalten und kommt bei Gelenkentzündungen und Muskelzerrungen zur Anwendung. Das Arzneimittel hemmt die Cyclooxygenase sowie die Hyaluronidase.Via NFkB wird auch die Expression von COX-II gedrosselt. Es konnte gezeigt werden, dass Flufenaminsäure unselektiv Kationenkanäle hemmt.Die mittlere Eliminationshalbwertszeit beträgt 9h, der extrarenale Eliminationsanteil ist hoch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460789" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidin är ett vitt kristallint och starkt hygroskopiskt ämne med högt kväveinnehåll (CH5N3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Oxyde_de_triméthylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيريفلونوميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105110" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SV2A (англ. Synaptic vesicle glycoprotein 2A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 742 амінокислот, а молекулярна маса — 82 695. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Péptido-C ou peptídeo C é um péptido que é obtido quando a pró-insulina é clivada em insulina e péptido-c aquando do seu processamento. Pode ser usado para dosar a produção endógena de insulina, não sofrendo efeito das administrações de insulina subcutânea. Seu tempo de meia vida é de aproximadamente 30 minutos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Estrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095345" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isoguanin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Isomer der Nukleinbase Guanin, wobei Aminogruppe und Carbonylgruppe die Plätze tauschen. Es ist unter anderem Bestandteil des Nukleosids Isoguanosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463174" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adénosine désaminase (ADA), ou adénosine aminohydrolase, aussi appelée désaminase de l'adénosine, est une hydrolase qui catalyse la réaction : adénosine + H2O inosine + NH3. Cette enzyme intervient dans le métabolisme des purines et dans la métabolisation des acides nucléiques. Elle convertit l'adénosine en inosine, qui peut à son tour être clivée en ribose et hypoxanthine par la purine nucléoside phosphorylase. Présente dans pratiquement toutes les cellules des mammifères, elle intervient avant tout dans le développement et la maintenance du système immunitaire. L'étendue de son rôle physiologique n'est cependant pas encore entièrement compris. On a proposé que, chez l'homme, elle intervienne également dans la différenciation des cellules épithéliales, dans la neurotransmission et la gestation. On a également proposé qu'elle stimule la libération d'acides aminés excitants et quelle soit nécessaire au couplage des récepteurs A1 de l'adénosine et des protéines G hétérotrimériques. L'adénosine désaminase existe sous deux formes : monomère et dimère. Sous forme monomérique, l'enzyme se présente comme une chaîne polypeptidique repliée en huit tonneaux β entourés par huit hélices α délimitant une poche profonde où se trouve le site actif. Elle contient également trois hélices supplémentaires : les résidus no 19 à 76 se replient en trois hélices situées entre les structures β1 et α1 ; deux hélices antiparallèles supplémentaires de l'extrémité C-terminale sont également situées en travers de l'extrémité N-terminale du tonneaux β. Le site actif contient un cation de zinc Zn2+ enfoui au plus profond de la cavité et coordonnée à la fois au substrat et aux résidus His15, His17, His214 et Asp205 ; l'adénosine interagit dans le site actif à travers neuf liaisons hydrogène. Le zinc est le seul cofacteur nécessaire au fonctionnement de cette enzyme. C'est l'une des enzymes clé du métabolisme des purines. On la trouve chez les bactéries, les plantes, les invertébrés, les vertébrés et les animaux, avec une séquence peptidique fortement préservée d'une espèce à l'autre. La conservation de cette séquence suggère que l'adénosine désaminase joue un rôle crucial dans la voie de sauvetage des purines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_117" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceruloplazmina (lub ferroksydaza; nazwa systematyczna: oksydoreduktaza żelazo(II):tlen; EC 1.16.3.1) – enzym z grupy oksydaz, którego kofaktorem są jony miedzi. Ludzka ceruloplazmina zbudowana jest z 1046 aminokwasów (masa cząsteczkowa 132 kDa) i zawiera średnio ok. 6 atomów miedzi. Zawiera ok. 90% miedzi obecnej w surowicy krwi. Bierze udział w homeostazie żelaza i mechanizmach obronnych w stresie oksydacyjnym.Katalizuje utlenianie Fe2+ do Fe3+: 4Fe2+ + 4H+ + O2 ⇌ 4Fe3+ + 2H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimethylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismuto", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンズアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Inozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase (HMG-CoA réductase, HMGCR) est une oxydoréductase intervenant dans la voie du mévalonate, dont elle régule l'intensité. La voie du mévalonate est une voie métabolique importante chez les eucaryotes supérieurs et certaines bactéries car elle produit les précurseurs du cholestérol et d'autres terpénoïdes. Son gène est le HMGCR situé sur le chromosome 5 humain. Elle est la cible pharmacologique des statines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルクトース", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿激酶受体", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ribavirina è il principio attivo di indicazione specifica per virus influenzali con gravi manifestazioni. È un analogo della guanosina, ma presenta la base azotata modificata. Ciò induce errori nella replicazione e nella trascrizione del genoma virale, producendo mutazioni che inattivano mRNA e proteine. Essa agisce inibendo la sintesi dei nucleosidi, il capping dell'mRNA e altri processi importanti per la replicazione di molti virus a DNA e RNA. Come molti farmaci antivirali analoghi nucleosidici, deve essere trifosforilata dagli enzimi (cellulari e/o virali) perché diventi farmacologicamente attiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dipentylamine is een organische verbinding met als brutoformule C10H23N. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een scherpe geur, die onoplosbaar is in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1a (ang. cluster of differentiation 1a) – ludzkie białko, należące do rodziny glikoprotein, obecnych na powierzchni niektórych komórek.Bierze udział w procesie prezentacji antygenów, ale w odróżnieniu od białek głównego układu zgodności tkankowej (MHC), które prezentują antygeny białkowe, CD1a bierze udział w prezentacji antygenów lipidowych, glikolipidowych i lipoproteinowych pochodzenia bakteryjnego (np. M. leprae, M. tuberculosis) lub własnego limfocytom T.. Innymi nazwami CD1a są synonimy: R4, T6 oraz HTA1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koldioxid, kemisk formel CO2, är vid rumstemperatur en färglös gas. Den fyller viktiga biologiska funktioner och spelar en central roll för jordens växtlighet. Koldioxid är även en viktig växthusgas. Koldioxid används för många olika industriella tillämpningar. Koldioxid bildas vid förbränning samt genom andning hos aeroba organismer (växter, djur, svampar och många mikroorganismer). Med hjälp av fotosyntesen omvandlar, å andra sidan, växterna koldioxid till syre, vatten och sockerarter som de dels använder i sin egen metabolism, dels lagrar i sina celler.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_nalidíxico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451202" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시링올(영어: syringol)은 자연적으로 생성되는 방향족 유기 화합물이다. 시링올은 의 다이메틸 에터이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "曲尼司特（INN：Tranilast，商品名：利喘平）是一种于1982年由Kissei药品工业株式会社 （日本）研发上市的过敏介质阻滞剂。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido salicílico (o ácido 2-hidroxibenzoico) recibe su nombre de Salix, la denominación latina del sauce, de cuya corteza fue aislado por primera vez.​ Se trata de un sólido incoloro que se suele cristalizar en forma de agujas. Tiene una buena solubilidad en etanol y éter[cita requerida]. Este producto sirve como materia prima para la obtención del ácido acetilsalicílico, comercialmente conocido como aspirina. Las sales y los esteres del ácido salicílico se conocen con el nombre de salicilatos. Industrialmente se obtiene a partir de dióxido de carbono y por sustitución electrofílica y posterior liberación del ácido de su sal mediante adición de un ácido fuerte. Es la conocida síntesis de Kolbe-Schmitt.​ El inicio del proceso es a partir de fenol y una disolución de sosa para obtener el fenolato (ver reacción de Kolbe-Schmitt).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Calcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofurano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-萘硫酚是一种有机硫化合物，化学式为C10H8S。它的另一种同分异构体是。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/LIN28A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Succinyl-Coenzym A (kurz: Succinyl-CoA) ist ein Thioester der Bernsteinsäure mit dem Coenzym A. In der Biochemie wird damit auch das Anion bezeichnet. Succinyl-CoA tritt als Zwischenprodukt bei verschiedenen Stoffwechselprozessen auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097211" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1,4-benzoquinone ou cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione est une cétone de formule brute C6H4O2. C'est un des deux isomères de la quinone, l'autre étant la 1,2-benzoquinone. Ce composé non aromatique est le dérivé oxydé de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol). Cette molécule présente les propriétés d'une cétone et d'un alcène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alfafetoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132100" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ammonium eller ammoniumjon är katjon till ammoniak. Det är en konjugerad syra-form svag syra (pKa = 9,25) - av basen NH3 - med kemisk formel NH4+. Den bildas när basen ammoniak (NH3, i.e. ej konjugerad) löses i vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیاسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szöveti_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranylgeranylpyrophosphat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracil is een van de vier nucleobasen in het RNA. De stof komt voor als een wit poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Uracil kan beschouwd worden als de gedemethyleerde vorm van thymine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofuran ist ein bicyclischer Heteroaromat und das Sauerstoff-Analogon des Indols. Es ist aufgebaut aus einem Furanring und einem anellierten Benzolring.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Genistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TGFA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_quinoléique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukokinaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074670" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetamida es la amida derivada del ácido acético. Su fórmula molecular o empírica es C2H5NO, y su fórmula semidesarrollada CH3 - CO - NH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਪ੍ਰੋਪੇਨ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam benzoat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "核糖-5-磷酸（英語：Ribose 5-phosphate）是磷酸戊糖途径的中间体和产物。核糖-5-磷酸是磷酸戊糖途径氧化阶段的最终产物，由核酮糖-5-磷酸异构化而来，根据机体的状态，核糖-5-磷酸也能可逆的变回核酮糖-5-磷酸。 将核糖-5-磷酸转化为磷酸核糖焦磷酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanol, även benämnt metylalkohol, karbinol eller träsprit, är den enklaste av alla alkoholer och är akut giftig vid förtäring, men är inte cancerframkallande och orsakar heller inte genetiska skador, såsom bensin. Metanol bryts snabbt ner i yt- och grundvatten till skillnad mot bensin. Den kemiska beteckningen är: CH3OH. Ämnet används ofta som lösningsmedel i industrier och laboratorier. Metanol är kraftigt toxiskt och förgiftar genom huden och inandning. Metanol framställdes tidigare genom upphettning av svavelsyrabehandlat trä i en syrefri miljö, så kallad torrdestillering. Tillverkningen av metanol sker numera vid en kemisk reaktion mellan gaserna väte och kolmonoxid (och ibland även koldioxid) över en metallkatalysator. Metanol används ofta i kommunala reningsverk som tillsats till avloppsvattnet för att stimulera mikroorganismerna i reningsverkens biologiska steg och därmed öka reningsverkens verkningsgrad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lebotiroxina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰辅酶A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأورنيثين هو من الأحماض الأمينية التي تلعب دورا في دورة اليوريا. وتراكمت بشكل غير طبيعي في الجسم الأورنيثين في عوز الأورنيثين transcarbamylase. لا يتم ترميز الأورنيثين (حمض 2،5 - diaminopentanoic ، كما دعا حامض ornithurique ) من قبل الوراثية كود الأحماض الأمينية، وبالتالي لم تدرج في تكوين البروتينات. ويتكون من الأورنيثين L- الغلوتامات ، في النباتات، و L- أرجينين، في الحيوانات حيث تحدث في دورة اليوريا.في النباتات، الأورنيثين هو مقدمة من قلويدات tropane . هذه هي استرات الكحولات و الأحماض الكربوكسيلية tropane . الأورنيثين هو أصل الحلبة بيروليدين من tropanique4 الكحول الأساسية.في الحيوانات ، الأورنيثين هو نتاج عمل أرجيناز dihydrolase على L- أرجينين لتشكيل اليوريا. علاوة على ذلك، في sauropsides ، يفرز الأورنيثين : بل هو أيضا ميزة فريدة ل هذه الأصناف . الأورنيثين له مصلحة في علم الأحياء الدقيقة و علم الجراثيم . هذا الجزيء ليس الأحماض الأمينية المشفرة وراثيا ، فإنه ليس من ضمن دستور holoproteins (والتي تتكون فقط من الأحماض الأمينية المشفرة المخلفات ) . وإنما هو جزيء التي يمكن أن يتحلل من البكتيريا وذلك لاستخدامها من قبلهم . الانزيم اللازمة ل تدهور كربوكسيل الأورنيثين يعطي بوتريسين أكثر CO2 (حمض متقلبة أقل حمضية من مجموعة COOH ، وتسمى أيضا مجموعة الكربوكسيلية ) ، والذي يسبب بالتالي التقلون من المتوسط. مع العلم أن الأورنيثين يتم تصنيعه نفسها من أرجينين من قبل argine انزيم dihydrolase إعطاء بوتريسين بالإضافة إلى CO2 ، وهذه العملية معقدة قليلا و يأخذ اثنين السبل الممكنة : في جميع الحالات أرجينين هو تحلل الأول ، وإعطاء مزيد من الأمونيا سيترولين ( NH3) . ثم :و تحلل 1.soit سيترولين ل في المقابل معين و الأورنيثين ، NH3 و CO2 ؛2.soit هناك عمل الفوسفات غير العضوية ( بي ) ، والتي تشكل ثم الأورنيثين والفوسفات الكربامويل ، الذي يخضع بدوره لل عمل ADP و ATP كما أكثر CO2 و NH3 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فوندابارينوكس (بالإنجليزية:Fondaparinux) ،هوَ أَحد أَنواع مُضادات التَجلط (أَي يَمنع تَخثر الدَم) ،يُعطى الفوندابارينوكس عن طَريق الحَقن ،وَيتميز بآلية عَمل فَريدة من نوعها، كما تستمر المُعالجة بالفوندابارينوكس من 5-9 أيَّام، وربَّما أكثر من ذلك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Guanosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Невірапін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Naproxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Interleukin-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эритромици́н (Erythromycin) — является первым антибиотиком, положившим начало классу макролидов. IUPAС название: 6-(4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-oxan-2-yl)-oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecan-2,10-dion. Впервые получен учеными американской фармацевтической компании "Эли Лилли" в 1952 году из почвенного актиномицета . Синонимы: Адимицин, Грюнамицин, Илозон, Зинерит (эритромицин в комбинации с цинка ацетатом), Эомицин, Эрацин, Эригексал, Эридерм, Эрик, Эритран, Эритропед, Эрифлюид, Эрмицед.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロキシプロリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido oleiko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La levotiroxina, L-tiroxina, T4 sintética, o 3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina, es una forma sintética de la tiroxina (hormona tiroidea), usada como un reemplazo hormonal en pacientes con problemas de tiroides. La hormona natural se presenta químicamente bajo la forma quiral L, al igual que el agente farmacéutico. La dextrotiroxina sódica (D-tiroxina) fue brevemente investigada como un posible agente anticolesterol, pero fue retirada debido a efectos secundarios cardíacos. Hay numerosas versiones de genéricos aprobados por los organismos nacionales, como la estadounidense FDA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cadaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453643" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/جفیتینیب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido cólico, também conhecido como ácido 3α,7α,12α-trihidroxi-5β-colan-24-oico é um ácido biliar primário que é insolúvel em água (solúvel em álcool e ácido acético), é uma substância cristalina branca. Os sais do ácido cólico são chamados de colatos. O ácido cólico, junto com o , é um dos dois principais ácidos biliares produzidos pelo fígado, onde é sintetizado a partir do colesterol. Esses dois ácidos biliares principais são aproximadamente iguais em concentração em humanos. Os derivados são feitos de colil-CoA, que troca sua CoA com glicina ou taurina, produzindo e , respectivamente. O ácido cólico diminui a regulação do colesterol-7-α-hidroxilase (etapa limitadora da taxa na síntese do ácido biliar) e o colesterol faz o oposto. É por isso que o ácido quenodeoxicólico, e não o ácido cólico, pode ser usado para tratar cálculos biliares (porque a diminuição da síntese de ácido biliar supersaturaria os cálculos ainda mais). O ácido cólico e o ácido quenodeoxicólico são os ácidos biliares humanos mais importantes. Outras espécies podem sintetizar diferentes ácidos biliares como seus ácidos biliares primários predominantes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaverin (latinsky papaver - mák) je opiový alkaloid; primárně se používá jako spazmolytikum pro léčbu spasmů (křečí) vnitřních orgánů a (především týkajících se střev, srdce nebo mozku) a lze jej použít i pro léčbu erektilní dysfunkce. Používá se také při léčbě . Přestože se nachází v opiu spolu s dalšími opiovými alkaloidy, jako je morfin či kodein, tak se papaverin od těchto dalších, analgetických alkaloidů strukturálně i farmakologicky liší.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Galacturonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ניטזוקסניד" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tétrahydrogestrinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMG-CoA-reduktas är ett enzym som katalyserar reaktionen mellan HMG-CoA och mevalonsyra i nysyntesen av kolesterol. Reaktionen som HMG-CoA-reduktas katalyserar är det hastighetsbestämmande steget i nysyntesen av kolesterol. Läkemedelsgruppen statiner hämmar aktiviteten hos HMG-CoA-reduktas och således minskar den kroppsegna syntesen av kolesterol, vilket gör att nivån kolesterol i blodet minskar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rhénium est l'élément chimique de numéro atomique 75, de symbole Re. Il a été découvert en 1925 par les chimistes allemands Walter Noddack, Ida Tacke et Otto Berg. Son nom dérive du nom latin du Rhin, Rhenus. C'est le dernier élément stable à avoir été découvert, les suivants étant tous radioactifs. Le corps simple rhénium est un métal argenté et lourd qui résiste bien à la corrosion et a une tolérance exceptionnelle à la chaleur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペンタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/二硫化水素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454935" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aciclovir é um nucleosídeo análogo da purina, sintético, com atividade inibitória in vitro e in vivo contra os vírus do herpes humano, incluindo o vírus do Herpes simplex (VHs), tipos 1 e 2, o vírus Varicella zoster (VVZ), vírus Epstein-Barr (VEB) e Citomegalovirus (CMV). Em culturas celulares, o Aciclovir tem maior atividade antiviral contra VHS-1, seguido (em ordem decrescente de potência) por VHS-2, VVZ, VEB e CMV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시유리딘" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La baicalina è un flavone, un tipo di flavonoide, presente in varie specie del genere Scutellaria. La baicalina è il glucuronide della baicaleina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La levodopa (L-DOPA, L-3,4 dihidroxifenilalanina), también conocido como L-DOPA, el precursor metabólico de la dopamina, es el medicamento aislado más eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson;​ los efectos terapéuticos y adversos de la levodopa resultan de su descarboxilación en dopamina por medio de la enzima descarboxilasa. Se administra L-DOPA en lugar de dopamina, porque la dopamina no puede atravesar la barrera hematoencefálica (la que forman las meninges entre los vasos sanguíneos y el líquido cefalorraquídeo); en cambio, la levodopa sí puede atravesarla por transporte facilitado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էրգոկալցիֆերոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンモニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452083" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Какодилова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136287" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levodopa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anti-trombin (bahasa Inggris: antithrombin, antithrombin III, serpin peptidase inhibitor member 1, clade C, AT) adalah molekul kecil glikoprotein sepanjang 432 AA hasil sekresi oleh hati, dengan berkas genetik SERPINC1, pada deret 1q23-q25.1. AT menghambat efek yang ditimbulkan , faktor Xa dan faktor IXa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le naproxène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) souvent utilisé pour traiter les douleurs faibles ou modérées, la fièvre, l’inflammation et les arthralgies de certaines pathologies telles l’ostéoarthrite, l’arthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriatique, la goutte, la spondylite ankylosante, les blessures, les douleurs menstruelles, la tendinite, la bursite et le traitement de la dysménorrhée primaire. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens agissent en inhibant une enzyme importante dans le mécanisme de l’inflammation et de la douleur (COX ou cyclooxygénase). Le naproxène n’est pas spécifique, contrairement aux nouveaux AINS qui ciblent spécifiquement la COX-2. Le naproxène est également disponible sous forme de son sel sodique, le naproxène sodique, qui est plus rapidement absorbé dans le tube digestif. Le naproxène est apparu en 1976 ; le naproxène sodique en 1980.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O isopreno é um composto orgânico tóxico que é utilizado como monômero para a fabricação do poliisopreno, a borracha, através de uma reação de polimerização e também é usado como catalisador para a obtenção de outros compostos químicos. São sinônimos de isopreno: beta-metildivinil; 2-metil 1,3-butadieno. Sua fórmula química é C5H8. Nas CNTP, o composto é líquido, sem coloração, possui odor suave, é inflamável, é menos denso que a água e produz vapor irritante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Папаверин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pluton (pierwiastek)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorometano aŭ CH3F, ankaŭ konata kiel metila fluorido, estas netoksa, likvigebla kaj bruligebla senkolora gaso sub normaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo. Ĝi devenas el la metano kie unu hidrogenatomo estis anstataŭita de unu fluora atomo. Ĉar fluorometano estas kemie kaj biologie inerta kaj malalte toksa, specifa aktiveco ne estas zorgo en la preparado por homa uzo. Fluorometano estas uzata kiel mekanismo por taksado de la sangofluo en la cerbo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Себаци́новая кислота (декандиовая кислота) НООС(СН2)8СООН — двухосновная предельная карбоновая кислота (лат. sebaceus — свечное масло, сало). Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры себациновой кислоты называются себацинатами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isobutene (o isobutilene, nome IUPAC 2-metilpropene) è un alchene, isomero del butene. A temperatura ambiente è un gas più denso dell'aria, incolore e estremamente infiammabile. Forma con l'aria miscele esplosive.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/6,7-Dimetil-8-ribitilumazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксид_азота(I)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲିନେଜୋଲିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'azoxystrobine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide, et qui appartient à la famille chimique des strobilurines.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylamin, auch als 3-Aminopropen, 3-Aminopropylen oder 3-Amino-1-propen bezeichnet, ist ein Amino-Derivat des Propens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27272593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-X" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أبابيتالون (رموز التطوير RVX 208 و RVX-208 و RVX000222) هو جزيء صغير متاح شفهيًا تم إنشاؤه بواسطة شركة ريسفرلوجيكس التي قامت بتقييمها في التجارب السريرية لعلاج تصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة به. في المرحلة الثانية من التجارب السريرية تم التأكيد على أن المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي الوعائي قد انخفضت مستويات كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL-C)، كما لم يُظهر الأبابيتالون زيادة أكبر في مستويات الكوليسترول HDL (HDL-c) أو (ApoA-I) أو الانحدار التدريجي لتصلب الشرايين عن إعطاء الدواء الوهمي ، مع التسبب في حدوث زيادة ذات دلالة إحصائية في حدوث ارتفاع في إنزيمات الكبد. ومع ذلك ، أظهر التحليل المجمع لتأثير أبابيتالون في ثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثانية أن الزيادات في مستويات الكوليسترول HDL (HDL-c) (ApoA-I) أكيدة ومطمئنة ومستدامة، وكذلك فإن حدوث الأحداث القلبية العكسية الرئيسية(MACE) قد انخفضت. وكان الحد من (MACE) أكثر تأثيراً في مرضى السكري. وفي دراسة قصيرة المدى في مرضى ما قبل السكري، لوحظت تغيرات إيجابية في استقلاب الجلوكوز في المرضى الذين يتلقون أبابيتالون. بدأت تجربة دولية في عدد من المراكز للمرحلة الثالثة على «تأثير RVX000222 في الوقت المناسب لأحداث القلب والأوعية الدموية العكسية الرئيسية في مرضى السكري من النوع 2 عالي الخطورة مع مرض الشريان التاجي» (BETonMACE) وقد بدأت في أكتوبر 2015م، وقد تم تصميم هذه التجربة لتحديد ما إذا كان الأبابيتالون بالاشتراك مع الستاتينات يمكن أن يقلل من الأحداث القلبية مقارنةً بالعلاج بالستاتين وحده.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пальмітолеїнова_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إينوكسولون (INN،BAN )، المعروف أيضاً باسم حمض غليسيريتينيك أو حمض غليسيريتيك هو مشتق ثلاثي التربينويد بنتاسيكليك من نوع beta_amyrin، والذي تم الحصول عليه من خلال التحلل من حمض غليسيريزيزي، الذي تم الحصول عليه من (عشبة عرق السوس). يتم استخدامه في النكهةوأنه يخفي الطعم المر من الأدوية مثل aloe وquinine، وهو فعال في علاج القرحة الهضمية وأيضاً لديه القدرة على أن يعمل كـ مقشع مضاد للسعال، كما أن لديه بعض الخصائص الدوائية الإضافية بما في ذلك أنه يعمل كمضاد للفيروسات،مضاد للفطريات، أنتيبروتوزوال، والأنشطة المضادة للبكتيريا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تئوفیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アトバコン（AtovaquoneまたはAtavaquone）はナフトキノン誘導体に属する化合物であり、ニューモシスチス肺炎の治療や予防に使われるほか、プログアニルとの合剤はマラリアの治療にも用いられる。商品名サムチレール。ユビキノンの類縁物質であり、ミトコンドリア内膜でチトクロームbへのユビキノンの結合を阻害し、抗真菌効果を発揮する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-ノナノール(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコールである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ油に似た芳香を持つ。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 ノナノールはオレンジの油で天然に生成する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Биотин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ataxin 2 (ATX2) ist ein Protein, das in Wirbeltieren vorkommt; seine genaue biologische Funktion ist nicht geklärt. Beim Menschen gibt es vier Isoformen, die im Zytoplasma von Gehirn, Herz, Leber, Skelettmuskeln, Pankreas und Plazenta lokalisiert sind. Mutationen im ATXN2-Gen können die neurodegenerative Erbkrankheit Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) sowie amyotrophe Lateralsklerose Typ 13 auslösen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40, или TNFRSF5 (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily member 5) — костимулирующий белок антигенпредставляющих клеток, рецептор из надсемейства рецептора факторов некроза опухоли. Продукт гена человека CD40.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM–1 nazývaný také CD54 je intercelulární (mezibuněčná) adhezivní molekula 1. Je to glykoprotein, který se nachází na membránovém povrchu zejména endotelových buněk, ale také na imunitních buňkách prezentujících antigen (APC), granulocytech, lymfocytech, fibroblastech nebo na nádorových buňkách. Protein ICAM–1 je kódován genem ICAM1, lokalizovaným na chromozomu 19p13. Hlavní funkcí ICAM-1 je zprostředkování těsné adheze mezi těmito buňkami a buňkami imunitního systému.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السبيرونولاكتون (بالإنجليزية: Spironolactone)‏ من المدرات الحافظة للبوتاسيوم، يُستعمل في علاج ارتفاع ضغط الدم بالمشاركة مع المدرات التيازيديه، كما يستخدم في علاج قصور القلب بتركيز أقل، ويجب عند وصفه مراقبة مستوى البوتاسيوم في الدم بشكل دوري لأن السبيرونولاكتون يؤدي في بعض الأحيان إلى رفع مستوى البوتاسيوم في الدم لمستويات خطيرة ( فرط بوتاسيوم الدم) قد تؤدي إلى لانظميات خطرة. نظراً لبنيته الكيميائية الشبيهة بمادة التستوستيرون فإن السبيرانولاكتون يمكنه أن يمنع تأثيره.. بأن يستقر في مستقبلات التستوستيرون ويعمل حجب لتأثيرها ..و من هذا المنطلق يقوم بعض الأطباء بوصفه لعلاج تساقط الشعر الأندروجيني وخاصة عند النساء. وكما يقلل من شعرانية الجسم (ما عدا شعر الرأس) أو ما يسمى hirsutism لنفس الخاصية المذكورة بالأعلى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カルシトリオール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trietanolamino aŭ trolamino estas viskoza organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kaj trioloj. Kiam pura ĝi estas senkolora higroskopa likvaĵo kun amoniaka odoro, forta bazo uzata en kemiaj sintezoj, kiel korodo-inhibaĵo, solvanto kaj deirpunkto por farmaciaĵoj. Pro la malalta volatileco, ĝi estas malpli irita ol aliaj amoniako-bazaĵoj. Krom tio, ĝi uzatas kiel surfaktanto en vasta gamo da produktoj inklude de oleoj, brulaĵoj, farboj, tinkturoj, cemento krom kosmetikaĵoj kaj porhigienaĵoj tiaj kiaj kremoj kaj porhaŭtaj locioj. La enhavo de trietanolamino en tiaj produktoj estas malpli ol 1%. Saloj de trietanolamino uzatas kiel insekticidoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide tétradécanoïque, plus couramment appelé acide myristique, C14:0, est un acide gras saturé à 14 atomes de carbone de formule semi-développée CH3–(CH2)12–COOH. On le trouve notamment dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, deux huiles alimentaires particulièrement riches en acide laurique et en acide myristique, les deux acides gras saturés les plus hypercholestérolémiants connus. Comme de nombreux acides gras, l'acide myristique intervient dans la composition de la membrane plasmique des cellules eucaryotes, formée d'une bicouche lipidique. Sur la face intracellulaire de la membrane plasmique, l'acide myristique peut interagir avec des protéines ; on parle alors de myristoylation. Cet acide se lie de façon covalente au niveau de l'azote d'un résidu glycine en position 2 dans la chaîne polypeptidique de la protéine. Cette protéine intrinsèque est alors dite enchâssée (voir également la prénylation et la palmitylation). La réduction de l'acide myristique donne l'alcool myristylique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Zidovudina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Americio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Am kaj la atomnumeron 95. Ĝi estas rara tero kaj elemento en la aktinoida serio. Americio estas arĝent-kolora radioaktiva metala elemento kiu estas farita per bombardi plutonion per neŭtronoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Arahidonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAFAH1B1 (LIS1), (англ. Platelet-activating factor acetylhydrolase, isoform Ib, alpha subunit 45kDa — ацетилгидролаза тромбоцит-активирующего фактора, изоформа 1b, альфа субъединица 45kDa) — ген человека, кодирующий некаталитическую альфа-субъединицу внутриклеточной 1b-изоформы ацетилгидролазы тромбоцит-активирующего фактора. Эта гидролаза представляет собой гетеротримерный фермент, специфически катализирующий удаление ацетильной группы тромбоцит-активирующего фактора в позиции SN-2. Мутации, вызывающие повреждение или потерю гена, вызывают лиссенцефалию, ассоциированную с синдромом Миллера-Дикера. Существуют ещё две изоформы фермента: одна состоит из множества субъединиц, другая — из одной субъединицы; к тому же в сыворотке обнаружена ещё одна односоставная изоформа. В одном исследовании показано взаимодействие PAFAH1B1 с рилиновым рецептором VLDLR.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiamina o vitamina B1, també anomenada "tio-vitamina" (vitamina que conté sofre) és una vitamina hidrosoluble del complex B. Primerament anomenada "aneurin" degut als efectes neurològics perjudicials de la seva manca en la dieta, li va ser finalment assignat el nom genèric descriptiu de vitamina B1. Els seus derivats de fosfat estan implicats en molts processos cel·lulars. La forma més ben caracteritzada és el pirofosfat de tiamina (TPP), un coenzim en el catabolisme de sucres i aminoàcids. En els llevats, el TPP també és necessari per al primer pas de la fermentació alcohòlica. .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido indol-3-butírico, también llamado ácido indolbutírico o ácido 1H-indol-3-butanoico (AIB),​ es un compuesto natural, sólido cristalino en condiciones estándar de presión y temperatura (25 °C y 1 atm), de color blanco a amarillo claro, de fórmula molecular C12H13NO2. A presión atmosférica se funde a 125 °C, y se descompone antes de la ebullición. Se lo considera un regulador del crecimiento vegetal de la familia de las auxinas,​ y forma parte de muchos productos comerciales utilizados para facilitar el enraizamiento de estacas de especies hortícolas y frutales.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Топірамат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글루코키네이스", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fluorek_berylu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-Dinitrofenol (DNP), C₆H₄N₂O₅, és una agent desacoblant, ja que desacobla la cadena de transport d'electrons de la fosforilació oxidativa mitjançant el transport de protons a través de la membrana mitocondrial, donant lloc a un ràpid consum d'energia sense generació de ATP és un inhibidor eficient de l'energia (ATP) en les cèl·lules amb mitocondris.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胆碱", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fluratsepaami" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피루브산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamina A è una vitamina liposolubile, in natura si trova in diverse forme. Con il termine di vitamina A vengono indicati sia il retinolo sia i suoi analoghi, detti retinoidi, di cui si conoscono almeno 1500 tipi diversi, tra naturali e sintetici. Anche i carotenoidi che contengono almeno un anello di β-ionone non sostituito (come il beta-carotene) sono considerati precursori della vitamina A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dehidroepiandrosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estreptomicina és un antibiòtic, el primer a ser descobert d'una família de medicaments anomenats aminoglicosídics i el primer antibiòtic que va servir per lluitar contra la tuberculosi. Deriva del actinobacterium Streptomyces griseus i és un antibiòtic antibacterià. L'estreptomicina no es pot prendre per via oral, ha de ser administrat per injeccions intramusculars regulars. Un efecte secundari d'aquest medicament és que pot conduir a la pèrdua d'un cert nivell d'oïda.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleukine 22 ou IL-22 appartient à la famille de l'interleukine 10 Cette famille échange des informations entre les cellules immunitaires et les cellules épithéliales La famille de l'interleukine 10. partagent des sous-unités de récepteurs et des voies de signalisation communes.Tous les membres de la famille des cytokines IL-10 signalent via des récepteurs hétérodimères composés d'une chaîne α et d'une chaîne β", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1,6-hexanodiol es un diol de fórmula molecular C6H14O2. Los dos grupos funcionales hidroxilo se encuentran en los extremos de una cadena lineal de seis átomos de carbono.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzeen is een organische verbinding, meer specifiek een koolwaterstof, met als brutoformule C6H6. Het is een van de bekendste vertegenwoordigers van de aromatische verbindingen. Door het frequente gebruik van benzeen en zijn derivaten, wordt in het Nederlands een fenylgroep (een arylsubstituent met brutoformule C6H5-) afgekort door Φ (de Griekse letter phi). Benzeen komt bij kamertemperatuur voor als een heldere kleurloze vloeistof, met relatief onaangename geur. Het is bijzonder stabiel doordat 6 elektronen gedelokaliseerd zijn in een ringvormige, vlakke structuur. Waar in veel verbindingen de elektronen in één chemische binding vast zitten, kunnen in de ring van koolstofatomen in benzeen de π-elektronen zich verplaatsen over de bindingen heen. Deze vrijheid wordt in de structuurformule aangegeven door de cirkel in de zeshoek. Benzeen wordt in grote hoeveelheden vervoerd via de binnenwateren per binnenvaartschip (chemicaliëntanker). Producenten van benzeen in Nederland zijn onder andere Dow Chemical, Shell Pernis, Esso (Botlek), Zeeland Refinery en vroeger DSM (Koninklijke DSM NV), thans SABIC.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En organika kemio, kadavrino estas fiodora organika kombinaĵo, nature produktata dum putrado de animala histo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097655" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fomepizol se trata de un fármaco inhibidor de la enzima alcohol deshidrogenasa. Es útil como antídoto en intoxicaciones por etilenglicol o metanol. No está comercializado en España pero si está disponible a través del servicio de medicamentos extranjeros.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفيمنتين (بالإنجليزية: Vimentin)‏ عبارة عن نوع من أنواع البروتينات الخيطية المتوسطية (بالإنجليزية: intermediate filament protein)‏ المكونة لهيكل الخلية، وتبلغ الكتلة الجزيئية للفيمنتين البشري 53.689 دالتون، ويوجد الفيمنتين عادةً في سيتوبلازم الخلايا التي تنشأ من اللُّحْمَةُ المُتَوَسِّطَةُ (بالإنجليزية: Mesenchym)‏. الفيمنتين هو أكثر البروتينات الخيطية المتوسطية انتشارا. والأول في التشكيل في مرحلة تمايز الخلية. الفيمنتين يتشكل ضمن طائفة واسعة من خلايا اللُّحْمَةِ المتوسطة : الخلايا الليفية (أرومة ليفية) (بالإنجليزية: fibroblast cells)‏، الخلايا البطانية (بالإنجليزية: endothelial cells)‏ وما إلى ذلك، وفي عدد من أنواع الخلايا الأخرى المستمدة من الأديم المتوسط (بالإنجليزية: mesoderm)‏، مثل خلايا الركمة المبيضية (بالإنجليزية: ovarian granulosa)‏. جميع الخلايا البدائية تشكل الفيمنتين ولكن في معظم الخلايا غير المرتبطة باللحمة المتوسطة (بالإنجليزية: non-mesenchymal)‏ يتم استبداله ببروتينات خيطية أخرى خلال تمايز الخلايا. وفي خلايا العضلات اللاوعائية السلسة، يتم استبدال الفيمنتين في كثير من الأحيان بالديزمين (بالإنجليزية: desmin)‏. وهو نفس الأمر الحاصل في خلايا . إلا أنه وخلال عملية التجديد، يعاد إنتاج الفيمنتين. الخلايا اللمفاوية والبلعمية (وما إلى ذلك) تنتج الفيمنتين أيضا، وإن كان بكميات بسيطة جدا. يوجد الفيمنتين ضمن الظهارة المستمدة من الاديم المتوسط، مثل الكلية (محفظة بومان (بالإنجليزية: Bowman capsule)‏)، وبطانة الرحم والمبيض (الظهارة السطحيه)، وفي خلايا الظهار العضلي (الثدي والعابية)، وأيضا في ظهارة الغدة الدرقية. في أنواع الخلايا تلك، وكما هو الحال في الخلايا المتوسطية، فالفيمنتين يفرز مع السيتوكين (بالإنجليزية: cytokeratin)‏. كما يمكن العثور عليه ضمن خلايا من العرف العصبي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetato_de_fenilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "一氧化硫", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_bènzowat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/برموداکسی‌اوریدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodekan – węglowodór, alkan o dwunastu atomach węgla w cząsteczce. Stosowany jest jako rozpuszczalnik, składnik ciekłych scyntylatorów, a także jako rozcieńczalnik fosforanu tributylu w przetwórstwie roślin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-丁内酯", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coproporphyrinogène I", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyoxaal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412810" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホルムアルデヒド (formaldehyde) は有機化合物の一種で、最も簡単なアルデヒド。酸化メチレンとも。IUPAC命名法で メタナール (methanal) と表される。本物質の水溶液はホルマリン。フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂などの原料としても広く用いられる。毒性が強く、建築基準法に制限値があるなど、規制対象でもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergocalciférol est une forme de la vitamine D, appelée également vitamine D2. L'ergocalciférol est structurellement un sécostéroïde. Il a été synthétisé en 1922 pour la première fois par le chimiste allemand Adolf Windaus par photolyse de l'ergostérol, et sa structure a été identifiée dans le milieu des années 1930 par Adolf Windaus et al.. Contrairement au cholécalciférol (vitamine D3) dont les sources alimentaires sont uniquement animales, l'ergocalciférol se trouve aussi dans des sources végétales et dans certains champignons. Il est donc consommé par les végétariens, à travers leur alimentation ou sous forme de suppléments. Lorsqu'elle est absorbée par l'organisme, la vitamine D2 est, comme la vitamine D3, convertie en calcitriol. L'ergocalciférol fait partie de la liste modèle de l'OMS des médicaments essentiels (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prostacyclin-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাসিটোন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rang frithbheathach a fhaightear ó streiptimícis, gné orgánaigh atá idir baictéir is fungais. Gníomhach i gcoinne raon leathan ionfhabhtuithe. Táirgeadh an chéad cheann, clórteitriciglín (óraimicín), i 1948, ach tá baill nua den rang ina ionad faoi seo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمیودارون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-ペプチド（英: C-peptide, connecting peptide）は、分子内でインスリンのA鎖とB鎖を連結している31アミノ酸のポリペプチドである。血清中のC-ペプチドの測定は、糖尿病や低血糖症の診断の際に、類似した臨床像を有する他の疾患との鑑別に利用される場合がある。 インスリン合成経路では、まず膵臓のβ細胞でA鎖、Cペプチド、B鎖、シグナルペプチドを含むが小胞体へ移行する。シグナルペプチドはによってN末端から除去され、プロインスリンが形成される。ゴルジ体でプロインスリンが小胞（β顆粒）へ詰め込まれた後にCペプチドは除去され、ジスルフィド結合によって連結されたA鎖とB鎖からなるインスリン分子が形成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122723" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A nimesulida ou nimesulide é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), que atua através da inibição da enzima ciclooxigenase e, consequentemente, da cascata do ácido araquidónico, que é responsável pela síntese de substâncias envolvidas na inflamação, tais como as prostaglandinas. Desta forma, a nimesulida combate os processos inflamatórios, as dores e a febre. Veja a bula do medicamento. Devido a preocupações com o risco de toxicidade hepática, a nimesulida foi retirada do mercado em vários países (Espanha, Finlândia, Bélgica, Irlanda e Estados Unidos). [5] Problemas no fígado resultaram em mortes e na necessidade de transplante. [1] Isso pode ocorrer em menos de três dias após o início da medicação. [1]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Teniposid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aciclovir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Er wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten durch bestimmte Viren aus der Familie der Herpesviren verwendet. Chemisch ist Aciclovir ein Derivat der Nukleinbase Guanin, die als Bestandteil der DNA und RNA vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Valproate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosfodiesterasa 7 (PDE7) (EC 3.1.4.53) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del adenosín monofosfato cíclico (cAMP) que es un regulador importante de procesos fisiológicos.​ cAMP + H2O AMP En el ser humano se conocen dos isozimas de esta proteína según la siguiente tabla. (*) Las isoformas se listan según el orden de número de isoforma de la base de datos UniProtKB. La primera isoforma listada es la secuencia canónica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetilgalactosamina (GalNAc) é um amino açúcar derivado da galactose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل‌بوتازون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kliochinol – organiczny związek chemiczny, chloro- i jodopochodna 8-hydroksychinoliny. Jasnożółtawy miałki proszek. Znalazł zastosowanie w lecznictwie jako środek o silnym i długotrwałym działaniu odkażającym i wysuszającym. Posiada także działanie odwaniające. Stosowany w postaci nieprzetworzonej jako zasypka bądź w różnorodnych postaciach farmaceutycznych (głównie maści 2–10%) w leczeniu zakażonych ran, zwłaszcza z towarzyszącymi wydzielinami, owrzodzeń podudzi oraz w skaleczeniach i otarciach naskórka. Stosowany miejscowo jest nietoksyczny. Dawniej stosowany doustnie w biegunkach bakteryjnych (pod nazwą handlową Enteroseptol). W Polsce znany pod nazwą farmaceutyczną wioform.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Trifluoperazină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-aminobenzoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Alfa 1-antitripsina (AAT / A1AT) o α1-antitripsina (α1AT) es un (serpina). Protege a los tejidos de las proteasas presentes principalmente en las células inflamatorias, en especial la elastasa. Está presente en la sangre humana a 1,5 - 3,5 gramos/litro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซัลฟาไทอะโซล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Twist és una proteïna de la família de les (de l'anglès ""), que es localitza al parell de cromosomes 7 en humans, concretament al locus . Twist és un factor de transcripció, és a dir, és una proteïna que s'uneix a seqüències específiques d'ADN per controlar la seva transcripció a ARNm i així regular l'expressió d'una proteïna. Concretament, twist controla l'expressió de l' (diana) bloquejant la unió de les ARN-polimerases a la regió d'ADN que codifica per aquesta proteïna. Així doncs, twist és un factor de transcripció de tipus inhibidor. Aquesta funció ha estat àmpliament comprovada en Drosophila, en ratolins i també en humans, tot i que sembla que és extrapolable a tots els vertebrats. Per tant, twist està directament relacionat en les transicions epiteli-mesenquimàtiques perquè les pr", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チミジン (Thymidine)は化学物質の一つで、正確にはピリミジンデオキシヌクレオシドに属する。チミジンはDNAヌクレオシド(記号 dT ), でありDNAの二重鎖ではデオキシアデノシン(dA)と対を形成する。細胞生物学的には細胞周期のG1期/S期初期に同期するために使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Koppar(II)klorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "醋酸环丙孕酮（cyproterone acetate，CPA），商品名有：色普龙、Androcur、安得卡等，是一种合成甾体抗雄激素、黄体制剂、。 因其阻止内源雄激素与其受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄作用，此药主要用于的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用，例如达英–35（英語：Diane-35）这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사카린(영어: saccharin) 또는 감정(甘精)은 톨루엔을 원료로 하여 만든 인공 감미료의 하나이다. 대한민국에서는 나트륨염으로 식품첨가물공전에 있다. 식품첨가물공전에 의하면 사카린나트륨 용성 사카린으로 불린다. 사카린의 분자식은C7H5O3NS, 분자량 183.18이며 무색에서 백색의 결정 또는 백색의 결정성분말로서 맛은 매우 달아 10,000배의 수용액에서도 단맛이 있다고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глобулин,_связывающий_половые_гормоны" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Rêtînol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diidrossiacetone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Androsterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas glukonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Metamfetaminas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/స్టియరిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اریتروپوئیتین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рутозид (лат. Rutosidum, род. Rutosidi), также рутин, кверцетин-3-О-рутинозид, софорин, — гликозид флавоноида кверцетина. Относится к группе витамина P. Впервые рутин был экстрагирован в 1842 году из растения рута душистая, от которой рутин и получил свое название.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アルプラゾラム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Ciainíd" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenol, C6H5OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy związek z grupy fenoli. Od alkoholi odróżnia go bezpośrednie połączenie grupy hydroksylowej z pierścieniem aromatycznym, co wpływa na właściwości związku – m.in. na wzrost właściwości kwasowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтегрин,_ізоформа_бета-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хініди́н — синтетичний антиаритмічний препарат, що є похідним , для перорального та парентерального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemida bihotz-gutxiegitasun kongestiboa, hipertentsioa eta edemak tratatzeko erabiltzen den henle-lakioko diuretikoa da. Beste diuretiko askorekin batera, furosemida Dopinaren Aurkako Munduko Agentziaren debekatutako substantzien zerrendan dago, organismoan beste substantzia batzuen presentzia ezkutatu dezakeelako. Flukonazola 1959an patentatu eta 1964an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MUT", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二十碳五烯酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458510" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hepcidin-25 (hepatical bactericidal protein, kurz Hepcidin, auch LEAP1, liver expressed antimicrobial peptide 1) heißt ein Protein (Eiweißmarkromolekül) mit 25 Aminosäuren in höheren Säugetieren. Hepcidin-25 spielt eine wichtige Rolle in der Regulation des Eisen-Stoffwechsels, indem es die Eisenaufnahme über den Darm und über die Plazenta sowie die Freisetzung von Eisen aus dem retikuloendothelialen System (RES) bremst. Zunächst wurde Hepcidin-25 als ein Peptid beschrieben, welches bei der Mikrobenabwehr beteiligt ist. Eine mangelnde Hepcidinwirkung ist bei den autosomal-rezessiven Formen der Hämochromatose (Typ 1 - 3) beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462611" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'iodobenzène est un composé aromatique de formule chimique C6H5I. Il s'agit formellement d'une molécule de benzène sur laquelle un atome d'hydrogène est remplacé par de l'iode. On peut se le procurer dans le commerce mais il est également possible de le préparer au laboratoire à partir de l'aniline C6H5NH2 par la réaction de Sandmeyer. Le groupe amine est d'abord converti en benzènediazonium C6H5N≡N+ par l'acide chlorhydrique HCl et le nitrite de sodium NaNO2 pour former du chlorure de benzènediazonium C6H5N≡NCl, auquel de l'iodure de potassium KI est ajouté pour ioder le composé en libérant du diazote N2. Un excès de nitrite est hydrolysé avec une base forte, puis le mélange est acidifié et l'iodobenzène est purifié par entraînement à la vapeur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان۶-سیکلوپنتیل‌آدنوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metanotiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilhidrargo (foje Metila hidrargo) estas katjono kun la formulo [CH3Hg]+. Ĝi estas metilacio de hidrargo kaj media toksa poluanto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Манни́т — шестиатомный спирт — альдит, бесцветные кристаллы, сладкие на вкус, хорошо растворим в воде. Содержится во многих растениях. Маннит и его производные применяют для получения поверхностно-активных веществ, олиф, смол, лаков, взрывчатых веществ, а также в пищевой промышленности (пищевая добавка Е421), парфюмерии. В промышленных масштабах маннит 3 получают восстановлением фруктозы 2 (вместе с сорбитом 1): Маннит в пищевой промышленности используется как подсластитель, а также как добавка, препятствующая образованию комков в молочных и других продуктах. Может вызывать расстройство желудка. Используется в жевательных резинках, считается, что в больших количествах вреден для зубов. Суточная норма — не более 20 г. Маннит, наряду с ламинарином, является сахароспиртом и продуктом фотосинтеза бурых водорослей. Образует игольчатые кристаллы (смотри данные для выращивания)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angelicasäure, systematisch (Z)-2-Methyl-2-butensäure, ist eine ungesättigte und kurzkettige, methylverzweigte Fettsäure, eine Monocarbonsäure in der Gruppe der Alkensäuren. Sie kommt im Echten Engelwurz (Angelica archangelica) vor, aus dessen Wurzeln sie erstmals im Jahre 1842 von Ludwig Andreas Buchner isoliert wurde. Angelicasäure findet sich auch in anderen Doldenblütlern und anderen Pflanzenarten. Auch in Defensivsekreten bestimmter Laufkäfer ließ sich Angelicasäure nachweisen. Die Substanz ist flüchtig, schmeckt sauer und hat einen beißenden Geruch. Bei Raumtemperatur liegt sie als kristalliner Feststoff vor. Die Kristallstruktur ist monoklin prismatisch. Die isomere (E)-2-Methyl-2-butensäure wird auch Tiglinsäure genannt. Sie zählt wie die Tiglinsäure zu den Hemiterpenen d. h. Terpene die aus nur einer Isopreneinheit aufgebaut sind. Die Salze und Ester der Angelicasäure bezeichnet man als Angelate. Angelicasäure fand früher als Beruhigungsmittel Verwendung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Leukocitna_elastaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Holmiu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El manitol es un edulcorante obtenido de la hidrogenación del azúcar manosa. Pertenece al grupo de edulcorantes denominados polioles o polialcoholes. El manitol es estereoisómero del sorbitol. Es común encontrarlo naturalmente en alimentos de origen vegetal, tales como remolacha, apio, aceitunas y algas marinas. El manitol tiene alrededor del 0,4 al 0,5 poder edulcorante en comparación a la sacarosa y sus propiedades son bastante similares a las del sorbitol, a diferencia de su solubilidad, que es poca en comparación. El manitol puede ser producido a partir de la sacarosa o dextrosa y también como subproducto de algunas fermentaciones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetonitrile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transcortine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tridekaanihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酰辅酶A（英語：acetyl-CoA）是活化了的乙酸，由乙酰基（CH3CO-）与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙醯輔酶A是脂肪酸的β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧後的产物。 在三羧酸循环的第一步，乙酰基转移到草酰乙酸中，生成柠檬酸，因此這個循環也稱作「柠檬酸循环」。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456971" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyproheptadin (Handelsname: Peritol®) ist ein Arzneistoff, der unter anderem zur Behandlung der Kälteurtikaria eingesetzt wird. Er wurde 1961 von Sharp und Dohme patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide fumarique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APAF1 (англ. Apoptotic peptidase activating factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 248 амінокислот, а молекулярна маса — 141 840. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іоном кальцію. Локалізований у цитозолі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/2-pirolidonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453148" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バイカレイン（英: baicalein）は、コガネバナから単離されたフラボンのひとつ。でも報告されている。この化合物は、バイカリンのアグリコンである。 バイカレインはGABAA受容体のベンゾジアゼピン部位及び/もしくは非ベンゾジアゼピン部位におけるポジティブアロステリックモジュレーターである。α2およびα3サブユニットを含むGABAA受容体のサブタイプに対する選択性を示す。マウスによる実験では、バイカレインは鎮静や筋弛緩の発生なしに抗不安効果を示す。また、他のフラボノイドとともに、S. baicalensisおよびS. lateriflora（スカルキャップ）の抗不安効果の基礎となっていると考えられている。 特定の種類のリポキシゲナーゼを阻害し、抗炎症薬作用を持つことが示されている。また、TRPC1チャネルの発現を阻害することで、ET-1誘導による肺動脈平滑筋の増殖を抑制する効果を持つ。動物実験では、抗うつ薬作用も示されている。 バイカレインは、体内で薬剤を代謝するシトクロムP450系の酵素の作用を阻害する。バイカレインの誘導体には、阻害剤として知られているものがある。 漢方薬である小柴胡湯の有効成分の1つである。 鉄に対する比較的強いキレート作用があるとの報告がある。また、活性酸素を産生するフェントン反応を抑える性質があると示唆された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q402719" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريفابوتين (Rifabutin) الزمرة الدوائية من المضادات الحيوية من فئة الريفامبيسين. الريفابوتين (Rifabutin)، يستعمل لعلاج السل (التدرن – Tuberculosis) المزمن، عند وجود دليل على مقاومته للريفامبيسين (Rifampicin) أو لدوائين بديلين آخرين.يمكن تناول الاقراص مع أو بدون الطعام. من شان تناول الدواء مع الطعام ان يخفف من تهييج المعدة.يجب استكمال تناول الدواء بالكامل، حتى إذا تحسنت حالة المريض. قد يكون التلوث الاصلي لا يزال موجودا، ويمكن للاعراض ان تعود إذا تم ايقاف العلاج بشكل مبكر. إنه على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، والدواء أهم المتطلبات في النظام الصحي الأساسي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'haptoglobine est une mucoprotéine existant dans le plasma sanguin se combinant facilement avec l'hémoglobine extra-globulaire. Sa valeur normale est nulle chez le nouveau-né, et de 30 à 200 mg/dL à partir de l'âge de 4 mois et chez l'adulte. Une valeur inférieure à 25 mg/dL évoque une hémolyse", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "喜树碱", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Празозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidina konposatu organikoa da, oso basikoa, arbiaren, perretxikoen, gari-hazien eta abarren uretan izaten dena. Kristalinoa da eta 50 °C-an du fusio-puntua. Aise urtzen da uretan eta alkoholetan. Guanidinaz egindako zenbait konposatu medikuntzan erabiltzen dira.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنتانول-1 ، (أو n-pentanol ، pentan-1-ol) ، عبارة عن كحول به خمس ذرات كربون والصيغة الجزيئية C5H11OH. والبنتانول-1 سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة. إنه شكل المفتوحة ، وهو واحد من 8 أيزومرات بهذه الصيغة. مجموعة الهيدروكسيل (OH) هي الموقع النشط للعديد من التفاعلات. الإستر المكون من بنتانول-1 وحمض الزبد هو ، الذي تنبعث منه رائحة المشمش. الإستر المكون من بنتانول-1 وحمض الخليك هو أسيتات الأميل (وتسمى أيضًا أسيتات البنتيل) ، والتي تنبعث منها رائحة الموز. يمكن استخدام البنتانول كمذيب لطلاء الأقراص المدمجة وأقراص الفيديو الرقمية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kadaverina adalah suatu senyawa diamina berbau busuk yang dihasilkan melalui pembusukan jaringan hewan. Kadaverina merupakan beracun dengan rumus NH2(CH2)5NH2, yang mirip dengan putresina. Kadaverina juga dikenal dengan nama 1,5-pentanadiamina dan pentametilendiamina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діазометан — це найпростіша діазосполука. Хімічні формула — .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propilamino aŭ C3H9N estas organika, alifata, primara amino kun tri karbonatomoj, brulema, koroda, senkolora likvaĵo kun penetranta amoniaka odoro, solvebla en akvo kaj aliaj organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo, acetono, benzeno, kloroformo kaj malmulte solvebla en kvarklorometano. En akva solvaĵo ĝi dissociiĝas kiel malforta bazo, kies karakterizo permesas la sintezon de aliaj kloridoj kaj saloj. Propilamino estas uzata en analiza kemio en produktado de aliaj kemiaĵoj, kaj uzata kiel solvanto en organikaj sintezoj. Ĝi estas uzata kiel finigagento en la produktado de drogoj, farboj, kaŭĉukoj, sintezaj fibroj, tekstilaĵoj kaj rezinoj. Krom tio ĝi povas esti uzata kiel pornafta aldonaĵo kaj konservaĵo. Propilamino estas pli bazkaraktera ol propanamido. Propilamino estis malkovrita en 1850 de la aŭstra kemiisto Theodor Wertheim (1820-1864) per traktado de narkotino kun natria hidroksido kaj pli malfrue estis raportita de Clemens Winkler (1838-1904) en la ergotino kaj peklakvo de haringo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Digoksin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD86 (ang. cluster of differentiation 86; synonimy: B7-2, B7.2, B70, CD28LG2, LAB72) - białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen i dostarczające sygnał limfocytom T, odgrywając tym samym zasadniczą rolę w rozwoju swoistej odpowiedzi odpornościowej. Białko CD86 jest ligandem dla receptorów CD28 i CTLA-4. CD86 zwykle współdziała z cząsteczką CD80. CD86 jest kodowane przez gen o tej samej nazwie, znajdującym się na chromosomie 3 w lokalizacji 3q21.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидрид трибутилолова", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Церулоплазмин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Ácido galacturônico é um substrato proveniente da oxidação no carbono 6 da galactose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スルファニルアミド", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFSF13B (англ. TNF superfamily member 13b) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 285 амінокислот, а молекулярна маса — 31 223. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дансиламид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiogénine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λοβαστατίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119141" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جزيء لاصق بين الخلايا-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxanthin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase. Très utilisée en recherche, elle permet son activation sans passer par les récepteurs et les protéines G. La forskoline est un principe actif de l'extrait de la plante Coleus forskohlii (synonyme de Plectranthus barbatus). Elle a les mêmes propriétés que l'éphédrine sur la thermogenèse dans les adipocytes, mais son action est plus directe. Elle est utilisée traditionnellement dans la médecine ayurvédique pour traiter tout un éventail de problèmes de santé, comme la diminution de la pression intra-oculaire. 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilpenicillina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HPTE或2,2-双(4-羟苯基)-1,1,1-三氯乙烷（英語：2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane）是有机氯杀虫剂甲氧滴滴涕在人体中的初级代谢产物。HPTE和双酚A等结构上类似，是一种內分泌干擾素，带有雌激素活性，可干扰孕酮生成并抑制活性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le n-hexane, ou parfois simplement hexane, est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule brute C6H14.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піруваткарбоксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466464" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A noradrenalina ou norepinefrina, é uma das monoaminas (também conhecidas como catecolaminas) que mais influencia o humor, ansiedade, sono e alimentação junto com a serotonina, a dopamina e a adrenalina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペラルゴン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيثانولامين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido malonico (nome IUPAC: acido 1,3-propandioico) è un acido bicarbossilico, ovvero la sua molecola reca due gruppi -COOH. I suoi esteri e i suoi sali vengono chiamati malonati. Il nome, come anche quello dell'acido malico, deriva dal nome greco della mela, μᾶλον (malon), (latino malum). A temperatura ambiente si presenta come una fine polvere cristallina bianca, inodore, molto solubile in acqua; solubile in metanolo, etanolo, n-propanolo, etere dietilico e piridina, ma praticamente insolubile in benzene.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SERPINE1 (англ. Serpin family E member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 402 амінокислот, а молекулярна маса — 45 060. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الإيكوسابنتاينويك (بالإنجليزية: Eicosapentaenoic acid)‏ هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C20H30O2، مع وجود خمس روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 3 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glucal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilpiruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Dikloretan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trietanolammina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Урацил, У (2,4-діоксипіримідин) — піримідинова азотиста основа, що є компонентом рибонуклеїнової кислоти (РНК) і, як правило, відсутня у дезоксирибонуклеїновій кислоті (ДНК), входить до складу нуклеотиду уридину.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-Thioguanin (Tioguanin (INN), (6-TG) (Handelsname: Lanvis, Hersteller: GlaxoSmithKline)), ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin und ein Arzneistoff, der als Zytostatikum in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebserkrankungen verwendet wird. 6-Thioguanin gehört zur Gruppe der Antimetaboliten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bêta-caténine (β-caténine) est une protéine dont le gène est CTNNB1. Elle a un rôle dans l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire et la transcription des gènes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087805" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinaza mTOR, tzw. ssaczy cel rapamycyny (ang. mammalian _target of rapamycin kinase; inne nazwy: FKBP12-rapamycin complex associated protein 1; FRAP1) – kinaza białkowa treoninowo-serynowa, której funkcją jest regulacja wzrostu, proliferacji i ruchu komórki, a także procesów translacji i transkrypcji. Kinaza mTOR integruje także wiele szlaków sygnalizacyjnych komórki, w tym szlak insulinowy i czynników wzrostu, jak insulinopodobny czynnik wzrostu 1 i 2, oraz szlak mitogenów. mTOR funkcjonuje również jako sensor komórkowego poziomu związków energetycznych, poziomu ATP i stanu redoks. Dysregulacja szlaku kinazy mTOR może być czynnikiem patogenezy różnych chorób człowieka, zwłaszcza nowotworów. Sirolimus (rapamycyna) jest otrzymanym z bakterii makrolidem, które hamuje kinazę mTOR przez związanie się z wewnątrzkomórkowym receptorem FKBP12. Kompleks FKBP12-sirolimus wiąże się bezpośrednio do domeny wiążącej cząsteczki kinazy mTOR, zwanej domeną FRB (FKBP12-rapamycin binding) . Kinaza mTOR funkcjonuje jako katalityczna podjednostka w dwóch różnych kompleksach białkowych, mTORC1 i mTORC2. Inhibitory kinazy mTOR używane są w transplantologii jako leki immunosupresyjne, zapobiegające odrzuceniu przeszczepu. Prowadzone są również badania kliniczne nad ich wykorzystaniem w terapii nowotworów i stwardnienia guzowatego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas benzenosulfonowy – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych kwasów sulfonowych. Tworzy białe kryształy dobrze rozpuszczalne w wodzie i etanolu. Otrzymywany jest w wyniku sulfonowania benzenu stężonym kwasem siarkowym w temperaturze 170–180 °C:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459821" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Холевая кислота (3α, 7α, 12α-тригидрокси-5β-) — монокарбоновая триоксикислота из группы жёлчных кислот. Холевая кислота (C24H40O5), является продуктом распада гликохолевой и таурохолевой кислот; кристаллизуется из спирта, с одной частицей кристаллизационного спирта, в виде бесцветных блестящих октаэдров, легко выветривающихся на воздухе, почти нерастворимых в воде и легко растворимых в спирте и эфире. Растворы холевой кислоты и её солей вращают плоскость поляризации вправо. Холевая кислота — одноосновная кислота. Плавится при 195 °C. При кипячении с уксусным ангидридом образует двууксусный эфир. При осторожном окислении хромовой кислотой в уксусном растворе переходит в дегидрохолевую кислоту C24H34O5, плавящуюся при 231—232°С. При окислении азотной кислотой или хамелеоном образует С24Н36О7 (плавится при 285 °C), С24Н34О8 (плавится при 269 °C) и изомерную с ней изобилиановую. При окислении хамелеоном в щелочном растворе образует С20Н30О10 (плавится при 242 °C), а при более сильном окислении переходит в С6Н4(СООН)2. С йодом холевая кислота образует, подобно крахмалу, синее соединение. Холевая кислота в капсулах была одобрена для лечения заболеваний, обусловленных нарушением синтеза жёлчной кислотыиз-за дефекта одного фермента или пероксисомальных нарушений (включая заболевания относящиеся кспектру нарушений Цельвегера).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "엘라그산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4217292" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468123" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétazolamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fumárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093505" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A interleucina 13 (IL-13) é uma citocina similar a IL-4 que participa da defesa contra helmintos e da resposta alérgica. É produzida principalmente pelas células T CD4+ do subconjunto Th2, apesar de haver uma parcela importante de produção por outras células como T CD8+, NK-T (no início da resposta alérgica), basófilos e eosinófilos. O receptor celular que reconhece a interleucina 13 é capaz de ligar a IL-4 à IL-13 com alta afinidade. Isso explica o compartilhamento de efeitos biológicos entre essas duas interleucinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غاما-بوتيرولاكتون هي ماده متوافره في العديد من مستحضرات التنظيف المنزلي ،كما كانت تستخدم لعلاج حالات الأرق المستفحلة ،قبل حضرها رسمياً في الولايات المتحدة ،والعديد من الدول الأخرى في العام 1991. والثابت علمياً ان تلك المادة تتوافر بنسب قليله في جسم الإنسان بالمعدل الطبيعي الا انها حين تصنع مخبرياً تصبح شديدة الضرر بالنسبة إلى البشر حيث تؤدي إلى العديد من العوارض الجانبية السلبية مثل الدوار والتقيؤ وضعف وارتخاء العضلات ومشكلات في التنفس وفقدان الوعي مع انعدام القدرة على الحركة وصولا ً إلى اخطر النتائج وهو الموت نتيجة تعاطي تلك المادة خصوصاً إذا كانت ممزوجة مع مواد أخرى مثل الكحول ومواد أخرى مخدرهوإذا كانت هذه المادة مفضله لدى المغتصبين والمعتدين جنسياً فذلك لأنها تمنح الضحية شعوراً مبدئياً بالسعادة والرغبة فالتواصل مع الآخر كما تجعل الضحية تفقد أي إحساس بالتمنع أو الخجل وتفقد القدرة على الت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cystein-S-sulfonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fluorouracilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_itakonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amiodaroni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カテコール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mycofenolzuur (mycophenolic acid, MPA) is de werkzame stof van de geneesmiddelen Mycofenolaatmofetil (MMF, CellCept van Roche) en Mycofenolzuur natrium (EC-MPS, entric coated mycophenolic acid sodium, Myfortic van Novartis. Het geneesmiddel is een immunosuppressivum. Het middel remt het enzym IMPDH, waardoor het afweersysteem zwakker wordt. In combinatie met andere immunosuppresiva wordt het profylactisch toegepast tegen afstotingsreacties van getransplanteerde organen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/8-Гідроксихінолін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroergotamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467328" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anthranilamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide sébacique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gluconzuur is een carbonzuur met zes koolstofatomen en vijf hydroxylgroepen. Het komt in de natuur voor in onder meer honing en wijn: het is een oxidatieproduct van druivensuiker (D-glucose). Het is een kleurloze kristallijne vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. In neutraal water vormt gluconzuur het gluconaat anion; zouten van gluconzuur worden gluconaten genoemd. In zuur midden vormt gluconzuur door afsplitsing van water . Gluconzuur is niet giftig en gemakkelijk biologisch afbreekbaar, en heeft uiteenlopende toepassingen in de voedingsmiddelenindustrie, geneeskunde, cosmetica, bouwnijverheid en andere sectoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فانيلين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalin (epinefrin), je hormon vyměšovaný dření nadledvin; patří do skupiny katecholaminů. Připravuje tělo na výkon, je základním hormonem stresové reakce „“. Adrenalin se společně s kortizolem podílí na udržení organismu při životě při stresové reakci. Tyto látky působí proti sobě. Adrenalin způsobuje, že tělo podává extrémní výkony. Kortizol brání před poškozením od účinků adrenalinu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrogena peroksido, iom pli mallonge hidrogenperoksido aŭ oksigena akvo (H2O2) estas kemia kombinaĵo de hidrogeno kaj oksigeno, senkolora likvaĵo, produktita plej ofte kiel akva solvaĵo. Ĝi estas uzata ĉefe por blankigo de kotono, teksaĵoj, celulozo, produktado de kemiaĵoj, pelaĵo por raketoj, por kosmetikaĵoj. Se la akva solvaĵo superas 8%, ĝi damaĝas la homan haŭton. La kemiaĵo estis malkovrita en 1818 kaj estas plej simpla membro de la peroksidoj. Ĝi estas pli densa ol la akvo, kun kiu ĝi miksiĝas en ĉiu proporcio. La pura hidrogena peroksido frostas je –0,43 °C kaj bolas je 150,2 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telmisartan – organiczny związek chemiczny, którego szkielet składa się z dwóch reszt benzimidazolowych i jednej bifenylowej. Jest swoistym, wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II. Stosuje się go jako lek działający na układ renina-angiotensyna.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykloheksanol – cykliczny, nasycony alkohol drugorzędowy o wzorze C6H11OH będący pochodną cykloheksanu. Bezbarwna substancja stała lub ciecz. Stosowany głównie jako półprodukt przy produkcji nylonu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكاناميسين (بالإنجليزية: Kanamycin)‏ ينتمي إلى مجموعة الأمينوجليكوزيد، وهو من المضادات الحيوية التي تنتجها بكتيريا "Streptomyces kanamyceticus" و التي تستطيع معالجة مجموعة واسعة من الالتهابات.هذا الجزيء يمكن استخدامه فمويا، وريديا أو عضليا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirimetamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452443" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin β-3 (synonym CD61) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miostatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پلوتونیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462137" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклический аденозинмонофосфат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fas_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Holmijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Όλμιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466763" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kurkzuur, ook octaandizuur en hexaandicarbonzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C8H14O4. De stof komt voor als een witte vaste stof, die slecht oplosbaar is in water. Kurkzuur is een dicarbonzuur dat bij deprotonering oplosbaar is in water. De zuurconstanten zijn respectievelijk 4,51 en 5,40. Het ontstaat door inwerking van salpeterzuur op kurk. De zouten en esters van kurkzuur worden genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pterina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiodiglycolsäure ist eine organische Verbindung. Sie besteht aus zwei Essigsäure-Gruppen, die über eine Schwefelbrücke miteinander verbunden sind.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna de la síndrome de Wiskott-Aldrich (WASp, per les seves sigles en anglès) és una proteïna de 502 aminoàcids expressada per cèl·lules del sistema hematopoètic. Les proteïnes WASP poden alternar entre dues conformacions que determinaran la seva activitat. En el seu estat inactiu, la proteïna WASp adopta una conformació tancada, on l'extrem N-terminal i el C-terminal interaccionen entre ells. La forma oberta de WASP s'uneix a i activa el complex Arp2/3, responsable de la nucleació dels microfilaments d'actina. La família de proteïnes WASP contenen un domini VCA a l'extrem C-terminal que s'uneix i activa el complex Arp2/3 en resposta a diversos mecanismes, inclosa la família de proteïnes G Rho GTPases, fosfoinositol lipids, proteïnes que contenen el , quinases, i fosfatases. La WASp", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463564" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido linoleico coniugato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PIPES est le nom d'usage de l'acide pipérazine-N,N′-bis(2-éthanesulfonique), qui fait partie des tampons de Good développés dans les années 1960.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Canavanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diflunizal (łac. diflunisalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu salicylowego, lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Profil działania, przeciwwskazania i działania niepożądane są takie same jak dla kwasu acetylosalicylowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البنزويك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La IL-2 (interleucina-2) es una proteína componente de las citocinas del sistema inmune, compuesta por 153​ aminoácidos y de peso 15,4 kDa. Actúa como factor de crecimiento de los linfocitos T, induce todos los tipos de subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B. Su gen se localiza en el cromosoma 4 (4q26-28).​. Se une a su receptor (IL-2R) presente en la membrana de los linfocitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isobuttersäure ist eine chemische Verbindung, die in der Kosmetikindustrie und Lebensmittelindustrie als Zusatzstoff und allgemein in der chemischen Industrie als Zwischenprodukt verwendet wird. Sie ist ein Isomer der Buttersäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il voriconazolo è un farmaco appartenente alla famiglia degli antimicotici di tipo azolico. Può essere assunto o tramite via orale oppure per via endovenosa. È stato approvato dalla FDA per il commercio negli USA nel 2002. È indicato per il trattamento di aspergillosi invasiva, candidemia in pazienti non neutropenici, infezioni gravi e invasive provocate da funghi del genere Candida resistenti al fluconazolo e infezioni gravi provocate da funghi dei generi Scedosporium e Fusarium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Піриди́н — шестичленний гетероцикл з одним атомом Нітрогену. Безбарвна рідина з характерним неприємним запахом. Без обмежень змішується з водою та практично з усіма органічними розчинниками. З водою (41,3 мас%) утворює азеотропну суміш з температурою кипіння 93,6 °C. Вперше піридин був отриманий з фракцій кам'яновугільної смоли, але наразі практично весь промисловий обсяг піридину виробляється синтетично, — взаємодією оцтового альдегіду, формальдегіду та аміаку.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dystrofin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامِلُ الخامِس (بالإنجليزية: FACTOR V)‏ هو بروتين ينتمي إلى نظام تجلط الدم في الجسم، ويُسمى أيضا طَليعَةُ الأكسيليرين (بالإنجليزية: proaccelerin)‏ أو العامِلُ العَطوب (بالإنجليزية: labile factor)‏. على النقيض من أغلب عوامل التخثّر الأخرى، فإن العامل الخامس ليس نشِط إنزيمياً ولكن وظيفته تأتي كعامل مرافق، ونقصه يؤدي إلى الاستعداد للنزف. بعض طفرات هذا البروتين، وأبرزها طفرة العامل الخامس لايدن (بالإنجليزية: Factor V Leiden thrombophilia)‏ تؤدي إلى الخثار (تجلط الدم).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கோக்கைன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-环糊精" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tétrahydrogestrinone (THG) est un stéroïde anabolisant, utilisé comme substance dopante de formule C21H28O2 découverte en 2003, jusque-là indécelable par les tests de contrôles antidopage. De nombreux athlètes ont été contrôlés positifs et suspendus, leurs titres ayant été invalidés.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2095629" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Форсколин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/UROD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNF-Rezeptor 8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096544" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A mieloperoxidase é uma enzima, especificamente uma peroxidase (EC 1.11.1.7). É mais abundante nos granulócitos neutrófilos, um subtipo de leucócitos do sangue. É uma proteína lisossomal armazenada nos grânulos de neutrófilos. Possui um pigmento heme, que causa a sua cor verde em excreções ricas em neutrófilos, como pus e algumas formas de muco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14912882" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorur d'alumini", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミルリノン(Milrinone)は、心不全の治療に用いられる医薬品で、ミルリーラの商標名で知られる。後発医薬品も販売されている。で、心臓収縮を増やし、を減らす。また、血管拡張薬として心臓の圧力増加（後負荷）を軽減し、ポンプ作用を改善する。ミルリノンは心臓疾患を持つ患者に長年用いられてきたが、臨床使用に対して議論を呼ぶ副作用が存在する可能性が研究からは示唆されている。 全体として、ミルリノンは環状アデノシン一リン酸(cAMP)の分解を減少させ、収縮性や心拍数に寄与する多くの構成要素のリン酸化レベルを増加させることによって心臓の心室機能を助ける。心臓手術後のミルリノンの使用は、術後の心房性不整脈のリスクが増大する可能性があるため、その是非が議論されている。短期的には、ミルリノンは心不全を抱える患者に良い影響を及ぼし、心臓手術後の心機能の維持に効果的な治療法であると考えられているが、長期的な生存に関して効果があるとの証拠はない。心機能障害が認められる重症患者に対しては、使用を勧める質の高い証拠は限られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏଟୋପୋସାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аліскірен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafilo edo sildenafil (konposatu UK-92,480) farmako bat da, gizonen inpotentzia mota batzuetarako erabiltzen dena. Pfizer enpresa farmazeutikoak sortu zuen Sandwich (Kent) ikerketa guneetan. Viagra© izen komertzialetik ezagunagoa da. Beste hainbat medikamentuen izenak bezala, hau merkatuaren asmakizun bat da; baina ziur aski "vyāghra" hitz indiarretik dator, "lehoia" esan nahi duena eta han ohikoak dira animalien monumentuak tenpluen ateetan egotea zakila tentearekin (dirudienez induar kulturarentzat monumentu mota hauek ez dira tabuak).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La S-méthyl-5'-thioadénosine, ou 5'-méthylthioadénosine (MTA), est un nucléoside formé in vivo à partir de S-adénosylméthioninamine notamment lors de la conversion de la putrescine en spermidine sous l'action de la spermidine synthase et lors de la conversion de la spermidine en spermine sous l'action de la spermine synthase. Ce métabolite est également produit au cours de la biosynthèse de l'éthylène par les plantes chez lesquelles l'éthylène est une phytohormone ; il se forme précisément lors de la conversion de la S-adénosylméthionine (SAM) en acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) par l'ACC synthase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ადენოზინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Jun", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لنواتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nikotinamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456835" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RAF1はヒトではRAF1遺伝子にコードされる酵素である。c-Raf（proto-oncogene c-RAF）という名称が用いられることもあり、他にもRAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase、Raf-1などとも呼ばれる。c-Rafは（ERK1/2経路）を構成し、Rasサブファミリーの下流のMAPキナーゼキナーゼキナーゼ（MAP3K）として機能する。c-Rafはセリン/スレオニンキナーゼのRafキナーゼファミリーのメンバーであり、TKL（Tyrosine-kinase-like）グループに属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Etylortęć" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propan-1,3-diol je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2CH2OH. Tento tříuhlíkatý diol je za běžných podmínek bezbarvou viskózní kapalinou mísitelnou s vodou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kriptokrom" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093578" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯丙氨酸羟化酶 (英語：Phenylalanine hydroxylase，简称PheOH,或者PheH、PAH) (EC 1.14.16.1) 是一种将苯丙氨酸侧链上的苯环羟基化为酪氨酸的羟化酶。 PheOH是使用四氢生物蝶呤(BH4,蝶啶类辅因子)和亚铁离子(Fe2+)作为辅酶的单加氧酶类蛋白质三种中的一种。在反应中，一个氧分子的两个氧原子被分别加入到BH4和苯丙氨酸中。 苯丙氨酸羟化酶是体内过量苯丙氨酸分解代谢的限速酶。Seymour Kaufman关于苯丙氨酸羟化酶的研究使一种新的生物辅酶四氢生物蝶呤被发现。 此酶受到人类健康方面的关注是因为编码该酶的PAH基因如果发生突变，会造成严重的代谢紊乱即苯丙酮尿症", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnane X receptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456066" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitrotirosina es un producto de la nitración de tirosina mediado por especies reactivas del nitrógeno tales como el anión peroxinitrito y dióxido de nitrógeno. Es detectado en algunas condiciones patológicas​ y es considerado como un marcador del estrés oxidativo dependiente de NO. La nitrotirosina es encontrada en algunos tejidos afectados por algunas afecciones, como por ejemplo en la córnea en queratocono.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tamoxifene o tamossifene è un farmaco antitumorale assunto per via orale e appartenente alla famiglia dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearinsyra eller oktadekansyra (CH3(CH2)16COOH eller C17H35COOH) är en mättad fettsyra med 18 kolatomer.Salter och estrar av stearinsyra får suffixet stearat. Stearinsyra ingår tillsammans med palmitinsyra i stearin, som används för ljustillverkning. Den är också en organisk syra. 
* E-nummer E 570 (Dit alla ogrenade och mättade fettsyror hör) 
* INCI-namn Stearic acid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي إيثيل الإيثر (الإيثر الإيثيلي) مركب عضوي له الصيغة C2H5OC2H5، وهو ينتمي لمجموعة الإيثرات وهو أشهرها، لذلك يسمى أحياناً الإيثر . وهو عبارة عن سائل عديم اللون سريع الاشتعال له رائحة مميزة، كان يستخدم سابقاً كمخدر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/JDTic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azetona CH3-CO-CH3 formula duen konposatu organikoa da. Likido koloregabea da, mendaren usainekoa. 56° C-an irakiten du, urarekin nahas daiteke, eta hainbat konposatu organiko disolbatzen ditu (gantzak, erretxinak, nitrozelulosa, etab). Azetilenoa ere disolbatzen du. Zetonen propietate orokor berberak ditu. Azetona destilazio lehorrez, edo azido tartarikoaren, azido zitrikoaren nahiz zelulosaren pirogenazioz lortzen da, eta baita beste hainbaten oxidazioz ere. Organismoan, azetona gantzen eta zenbait aminoazidoren arteko metabolismoaz sortzen da. Gaixotasun batzuen ondorioz (diabetesa esaterako), azetona eta antzeko beste konposatu batzuk (gorputz zetonikoak) gehiago sortzen ditu organismoak. Gernura igarotzen da eta zetosia eragiten du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Adeniin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض فلوفيناميك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Селеноводород", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/گیڈولنیئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le ponatinib est un médicament anticancéreux (voie orale) commercialisé par le laboratoire ARIAD Pharmaceuticals sous le nom « ICLUSIG ». Selon une publication récente (2019), cette molécule protège la souris de laboratoire de la tempête de cytokines, qui est l'une des causes majeures de mortalité en cas d'infection par des virus hautement-pathogènes ou dans certaines maladies.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A ceruloplasmina, também conhecida por ferroxidase ou ferro(II):oxigénio oxidorredutase, é uma glicoproteína sintetizada no fígado e contém 6 átomos de cobre por molécula. O defeito no transporte intracelular do cobre acarreta diminuição na incorporação de cobre na ceruloplasmina. Acredita-se que a ausência de cobre ligado à ceruloplasmina deixe a molécula menos estável, sendo o motivo pelo qual o nível circulante desta glicoproteína nos pacientes com doença de Wilson está reduzido. Pacientes que fazem uso de fenitoína apresentam níveis plasmáticos de ceruloplasmina diminuídos, assim um aumento de cobre sérico livre é observado pela diminuição desta glicoproteína devido à sua função de se ligar ao cobre livre no sangue.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sulfanilamide o solfanilammide è l'ammide dell'acido 4-amminobenzensolfonico. A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore caratteristico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Oxobutansäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Phenylethanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096913" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetamida o etanamida és un compost orgànic amb la fórmula CH₃CONH₂. L'acetamida també és un mineral de la classe dels substàncies orgàniques i es pot trobar a la natura. En la seva forma pura és un sòlid cristal·lí blanc. S'utilitza com a plastificant en la síntesi de molts compostos orgànics.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бутанол-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Octyl-β-D-1-thioglucopyranosid (Octylthioglucosid, OTG) ist ein Thioglucosid und ein mildes nichtionisches Tensid für die Solubilisierung von Proteinen, insbesondere von Membranproteinen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γουανίνη, (σύμβολο G) είναι η μία από τις δύο βάσεις πουρίνες (η άλλη είναι η αδενίνη) που συμμετέχουν στη δομή των νουκλεοτιδίων των νουκλεϊκών οξέων, του DNA και του RNA. Τοσο στο DNA όσο και στο RNA η γουανίνη (G) συνδέεται πάντα με την πυριμιδίνη κυτοσίνη (C), μέσω του σχηματισμού τριών δεσμών υδρογόνου. Το χαρακτηριστικό της δομής της είναι ο διπλός δακτύλιος που δημιουργούν ο άνθρακας και το άζωτο. 
* Η χημική της ονομασία είναι 2-αμινο-6-οξοπουρίνη και ο συντακτικός της τύπος ο εικονιζόμενος δεξιά. Απαντάται στη φύση στο γκουανό (guano), δηλ. το φυσικό λίπασμα που προέρχεται από τα περιττώματα των θαλάσσιων πτηνών, ή και σε διάφορους οργανισμούς όπως στα λέπια των ψαριών. Η γουανίνη ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1844, κατ΄ άλλους το 1846, στο κοίτασμα «γκουανό» (guano), απ΄ όπου και έλαβε το όνομά της, και απομονώθηκε από τα νουκλεϊκά οξέα το 1891. Στο εργαστήριο είναι δυνατό να συντεθεί με πολλές μεθόδους, όπως από τριχλωροπουρίνη υπό την επίδραση αλκαλίων αμμωνίας. Περισσότερο όμως σημαντική για την προέλευση της ζωής είναι η διαπίστωση ότι ίχνη γουανίνης μπορούν να προέλθουν από πολυμερισμό (NH4CN) και μάλιστα σε χαμηλές θερμοκρασίες ο πολυμερισμός είναι ποσοτικά εντονότερος, γεγονός που καταδεικνύει ότι η γουανίνη θα μπορούσε να έχει προέλθει από πολύ απλές ενώσεις στις παγωμένες περιοχές της αρχέγονης Γης. Στο RNA εκτός από το νουκλεοτίδιο παρατηρούνται και μεθυλιωμένα παράγωγα του νουκλεοζίτη όπως μεθυλο- και διμέθυλο- γουανοσίνη. Κατά την αποικοδόμησής της, η γουανίνη μετατρέπεται σε ξανθίνη, όπου στη συνέχεια δίνει ουρικό οξύ + αμμωνία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133670" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HER2 (англ. human epidermal growth factor receptor 2; рецептор эпидермального фактора роста, тип 2) — мембранный белок, тирозиновая протеинкиназа семейства рецепторов эпидермального фактора роста EGFR/ErbB, кодируемый геном человека ERBB2. Амплификация или повышенная экспрессия гена этого белка играет важную роль в патогенезе и прогрессировании определённых агрессивных типов рака молочной железы, является важным биомаркером и терапевтической мишенью этого вида рака.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksanata acido aŭ kaproata acido estas rektoĉena organika karboksilata acido enhavanta ses karbonatomojn, aŭ unu pentila grupo [CH3(CH2)4-) ligita la karboksilata (-COOH) funkcia grupo. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun grasodoro je fromaĝo iom simila al kaprodoro. Ĝi estas grasacido nature trovata en bestoj kaj oleoj kaj estas unu el la kemiaĵoj kiuj donas al la semo de Ginkgo biloba karakterizan brilon kaj malbonodoron dum malkomponado. Ĝi same estas unu el la komponaĵoj de la vanilo. La ĉefa uzo de la heksanata acido estas en la manufakturo de artefaritaj esteroj en nutro-industrio kaj en la produktado de heksilaj derivaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD73", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4282988-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/染料木素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydroxyquinol ou benzène-1,2,4-triol est un composé organique aromatique, l'un des trois isomères du benzènetriol. C'est un produit de la biodégradation de la catéchine par . Il est converti en présence de dioxygène par l'action de l'enzyme en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/과립구_대식세포_콜로니_자극_인자" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123056" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan (cAMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczna pochodna adenozyno-5′-monofosforanu (cykliczny diester kwasu fosforowego). Bierze udział w wielu jako element transdukcji sygnału.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5255119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أولسيجيبانت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam valerat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モリブデン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Succinil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلورزوكسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1,4-alfaglukandelningsenzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas linolowy (z łac. linum – len, oleum – olej; LA) – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-6. Kwas linolowy zaliczany jest do egzogennych kwasów tłuszczowych, tzn. jest niezbędnym składnikiem diety, gdyż nie jest syntezowany przez organizm (należy do grupy witamin F).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메틸아민(Methylamine)은 화학식 CH3NH2을 갖는 유기 화합물이다. 무색의 기체로서 암모니아의 파생물이지만 하나의 수소원자가 메틸기로 대체된다. 가장 단순한 형태의 1차 아민이다. 메탄올, 에탄올, 테트라히드로푸란, 물의 수용액으로서, 또는 압착된 금속 컨테이너의 수화물 기체로서 판매된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глутаровая кислота (Пентандиовая кислота) — двухосновная предельная карбоновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Доксорубицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫化氫", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌هیدروکسی‌استون_فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Benzil_kloroformat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4676979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Mieloperoksidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3314420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Транстиретин — белок, обеспечивающий транспорт тироксина и ретинола. Перенос тироксина и других гормонов щитовидной железы осуществляется также и альбумином. Транспорт ретинола происходит при соединении транстиретина с . Транстиретин связан с такими заболеваниями, как , , . Прежнее название белка — тироксинсвязывающий преальбумин — создавало путаницу, так как существует несколько белков, относящихся к преальбуминам, к тому же есть белок со схожим названием «проальбумин». Название «транс-ти-ретин» отражает способность белка транспортировать тироксин и ретинол. Транстиретин производится преимущественно в печени, сосудистом сплетении желудочков мозга и в пигментном эпителии сетчатки глаза. В цереброспинальной жидкости содержание транстиретина непропорционально велико, его масса составляет 25 % от массы всех белков этой полости тела. Подавляющая часть содержащегося в ЦНС транстиретина производится в мозге — из кровотока в полость желудочков мозга попадает лишь около 3 % содержащегося там транстиретина, в спинномозговой канал — около 10 %. Среди всех известных белков центральной нервной системы, только транстиретин вырабатывается исключительно в сосудистом сплетении. На ранних стадиях онтогенеза, пик синтеза транстиретина в ЦНС совпадает с периодом максимальной репликации нейробластов, непосредственно перед началом активной деятельности по построению новых областей мозга. У тех видов животных, в чьем мозге отсутствует неокортекс, например у амфибий и у рыб, транстиретин в сосудистом сплетении не производится.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metaloproteinase_matriks-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "对胺基苯甲酸（PABA）是苯甲酸的苯环上的对位（4-位）被氨基取代后形成的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氰化物（英語：Cyanide）是特指带有氰离子（CN−）或氰基（-CN）的化合物，其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。 无机氰化物俗稱山奈或山埃（來自英語音譯），是指包含有氰根离子（CN−）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐。可溶的氰化物如：氰化钾和氰化钠有剧毒。氢氰酸，又叫氰化氢，化学式 HCN，是一种挥发性高的液体，在工业上大量生产。它可由氰化物酸化而成。 另有有机氰化物，是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成，通常叫做腈。举个例子，乙腈是由氰基和甲基 (CH3)键合而成的化合物。尽管它们通常不释放氰离子，但羟腈会这样做，所以有毒。 氰化物在英文中称为cyanide，由cyan（青色，蓝绿色）衍生而来。考虑单质的氰[(CN)2]呈气态，故以青字加上气字头，得到现在通行的氰字。而英文中将氰与青色相联系，是因为当時发现的著名的普鲁士蓝是一种蓝色的染料，为含氰无机物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Heptaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Butilatsetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetoacetil-coenzima A (Acetoacetil-CoA) è il precursore dell'HMG-CoA nella via metabolica del mevalonato, essenziale per la sintesi del colesterolo. Dal punto di vista chimico si tratta di un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo, che in questo caso è il coenzima A e l'acido acetoacetico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido acetoacetico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorsulfuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und Triazine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Raloksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "孟魯斯特（Montelukast），化学式C35H36ClNO3S，商业使用时主要使用其鈉鹽，主要用於哮喘的治療。1998年投入商业使用。药品名称中的“Mont”来自地名蒙特利尔，是默克藥廠开发此药的地方。孟鲁司特屬於口服藥。 常見的副作用包括腹痛、咳嗽及頭痛，嚴重的副作用包括過敏反應，像是過敏性休克或，在懷孕時使用應該是安全的。孟鲁司特屬於，其作用是阻止肺中白三烯D4的作用，因此可以減輕炎症，也可以讓平滑肌舒張。 孟鲁司特在1998年核准在美國使用，屬於通用名藥物。2018年在美國每一劑的成本不到0.15美元，在英國每一劑的成本約為1英鎊。2016年此藥物在美國的處方量居第23名，超過2500萬劑。 2020年3 月 4 日，美国 FDA 对孟鲁司特钠发布黑框警告，强调医护人员应意识到孟鲁司特钠可能带来严重神经/精神事件风险，包括抑郁、自残、自杀倾向。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сульфапиридин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pyrocatéchol est le benzène-1,2-diol (en nomenclature IUPAC), connu aussi sous le nom de catéchol (avec risque de confusion avec la catéchine). C'est l'isomère ortho du benzènediol, portant deux fonctions hydroxyles OH (un diphénol) de formule brute C6H6O2 utilisé dans de nombreuses synthèses organiques. Le pyrocatéchol a été isolé pour la première fois avec la catéchine en 1839 par le chimiste Allemand H. Reinsch en distillant de la sève d'acacia à cachou (Acacia catechu). Certaines catécholamines ont des fonctions physiologiques importantes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O metronidazol é um derivado nitroimidazol com atividade antiprotozoária. Este composto também possui actividade antibacteriana contra bacilos gram-negativos anaeróbios, contra bacilos gram-positivos esporulados e contra todos os cocos anaeróbios. Está indicado no tratamento de giardíase, amebíase, tricomoníase, vaginites por Gardnerella vaginalis e infecções causadas por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis e outros bacteróides, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp e cocos anaeróbios. Outra indicação seria no tratamento de pacientes portadores de periodontite crônica refratária, doença esta que apresenta na sua constituição microbiológica bacterias anaeróbias presentes na cavidade oral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アメリシウム (英: americium [ˌæməˈrɪsiəm]) は原子番号95の元素。元素記号は Am。アクチノイド元素の一つ。第3の超ウラン元素でもある。安定同位体は存在しない。銀白色の金属で、常温、常圧で安定な結晶構造は六方最密充填構造 (HCP)。比重は13.67で、融点は995 °C (850-1200 °C)、沸点は2600 °C。展性、延性があり、希酸に溶ける。原子価は、+2〜+6価（+3価が安定）。化学的性質はユウロピウムに類似する。発見された同位体の中で最も半減期が長いのは、アメリシウム243の7370年である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ombelliférone - appelée aussi umbelliférone ou 7-hydroxycoumarine - est un composé organique naturel très répandu de la famille des coumarines. Elle est particulièrement présente dans les plantes de la famille des Apiaceae (appelés aussi Ombellifères), famille comprenant par exemple les carottes, le panais, le persil, l'angélique ou encore la grande ciguë.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسفلورفن (بالانجليزية: Acifluorfen ) هو مبيد اعشاب فعال ضد الحشائش عريضة الاوراق والاعشاب. وهو يستخدم زراعيًا في حقول فول الصويا، الفول السوداني، البازيلاء والأرز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SIRT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пара-Гидроксибензойная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tetrahydrogestrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAD (англ. BCL2 associated agonist of cell death) – білок сімейства Bcl-2, підсімейства виключно BH-3 доменних білків. Залучений у процесах ініціації апоптозу. Після активації, цей білок здатний утворювати гетеродимери з антиапоптотичними білками (Bcl-2 та Bcl-xL) та усувати їх з процесу зупинення апоптозу. Кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 168 амінокислот, а молекулярна маса — 18 392. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-Acetilglucosamina (también llamada GlcNAc o NAG) o, más exactamente, N-acetil-β-D-glucosamina, es un derivado de la glucosamina que, a su vez, es un derivado de la glucosa, un monosacárido de seis carbonos (aldohexosa).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GM2A (англ. GM2 ganglioside activator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 20 838. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コハク酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid isovalèric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Butana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мет-энкефалин, также известный, как опиоидный фактор роста (англ. opioid growth factor сокр. OGF ) — органическое соединение, один из важных представителей класса энкефалинов, особых нейропептидов, являющихся эндогенными лигандами-агонистами опиоидных рецепторов. Мет-энкефалин также является одним из , производимым кортикотропными клетками гипофиза в процессе расщепления проопиомеланокортина. Вместе с мет-энкефалином производится гамма-меланоцитстимулирующий гормон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Octà" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vismodegib ist ein Arzneistoff, der in der oralen Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom eingesetzt wird. Vismodegib ist der erste Vertreter der neuen Wirkstoffklasse („first-in-class“) der Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren. Es wurde in dieser Indikation als Erivedge im Januar 2012 in den USA und im Juli 2013 in der EU zugelassen (Hersteller Roche).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propilparaben", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciprofloxacina és un antibiòtic, i per tant s'utilitza per tractar diverses infeccions bacterianes. Això inclou infeccions òssies i articulars, infeccions intraabdominals, cert tipus de , infeccions del tracte respiratori, infeccions cutànies, febre tifoide i infeccions del tracte urinari, entre d'altres. Per a algunes infeccions s'utilitza a més d'altres antibiòtics. Es pot prendre per via oral, en gotes d'ulls o per via intravenosa.Els efectes secundaris comuns inclouen nàusees, vòmits, diarrea i erupció cutània. La ciprofloxacina augmenta el risc de ruptura del tendó. En persones amb miastènia gravis, hi ha un empitjorament de la debilitat muscular. Les taxes d'efectes secundaris semblen més elevats que alguns grups d'antibiòtics, com cefalosporines, però inferiors a altres, com la c", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096554" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096524" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ALDH2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Suvorexanto" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кротоновый альдегид (англ. Crotonaldehyde) — органическое соединение с формулой CH3CH=CHCHO. Относится к непредельным альдегидам. Цис-кротоновый альдегид неустойчив и легко переходит в транс-изомер.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "타우린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/P-cimeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Cholesterinester-Transferprotein (CETP) ist eines von mehreren Proteinen, die in Wirbeltieren am Cholesterintransport zwischen unterschiedlichen Lipoprotein-Fraktionen beteiligt sind. Biochemisch gesehen ist CETP ein porenbildendes Protein. Beim Menschen wird es primär in der Leber gebildet und von dort ins Blut abgegeben. Im Blut zirkuliert es hauptsächlich gebunden an High Density Lipoproteine (HDL). Mutationen im CETP-Gen sind Ursache für eine seltene Erbkrankheit mit erhöhten HDL-Werten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مينوسيكلين Minocycline هو مينوسيكلين هيدروكلوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CEACAM6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol, diperdagangkan salah satunya dengan nama Diprivan, adalah suatu obat kerja singkat yang memengaruhi penurunan tingkat kesadaran dan berkurangnya ingatan pada saat pemakaian. Obat digunakan sebagai anestesi umum awal dan pemeliharaan, sedasi untuk ventilasi mekanis, dan prosedural. Obat ini juga digunakan untuk jika obat lain tidak berhasil. Obat ini dibersikan secara intravena. Efek maksimalnya memerlukan waktu sekitar dua menit dan biasanya berlangsung lima sampai sepuluh menit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریبیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريسفيراترول هو مركب كيميائي من مركبات ، وهي نوع من الفينولات الطبيعية. ينتج المركب طبيعياً في النباتات عند تعرضها للإصابة أو لخطر العوامل الممرضة مثل البكتريا أو الفطريات، وذلك كوسيلة دفاعية، وتسمى هذه النوعية من المركبات بسبب أدائها الوظيفي باسم .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Inosiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetammide è un composto organico di formula CH3-CO-NH2, ammide dell'acido acetico. In condizioni standard appare come un solido cristallino igroscopico con sistema esagonale, incolore, inodore ed amaro al gusto. L'acetammide risulta molto solubile nei solventi polari come l'acqua (sono sufficienti circa 0,5 ml per solubilizzare 1 g di sostanza), l'etanolo (0,5 g/ml) e la piridina (0,17 g/ml), ed è altressì solubile in solventi organici quali cloroformio, glicerolo e benzene riscaldato, risultando anche parzialmente solubile nel dietiletere. Trova largo impiego a livello industriale, principalmente come solvente, come plastificante e in sintesi organiche di varia natura (tra i derivati degni di nota il DMA e la TAA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q385347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_dipicolinico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dimetil_éter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Eritromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_glicirretico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido miristoleikoa edo Azido 9-tetradezenoikoa kate luzeko gantz-azido asegabe bat da, formula duena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dietilstilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3238432" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Putrescyna, 1,4-diaminobutan – organiczny związek chemiczny, amina biogenna z grupy ptomain. Putrescyna i kadaweryna zostały po raz pierwszy opisane przez lekarza Ludwiga Briegera w Berlinie w 1885 roku. Występuje w bardzo małych ilościach w moczu i ślinie, w której najwyższe stężenie osiąga zaraz po przebudzeniu. Bierze udział w biosyntezie poliamin (spermidyny i sperminy).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,3-Dichloraceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Hipoksantin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Factor de coagulación VII (anteriormente conocido como proconvertina y habitualmente llamado Factor VII) es una proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento, activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_ferúlico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Spermidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "多替拉韦", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에스시탈로프람" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A interleucina 2 (IL-2) é uma interleucina que induz a maturação de linfócitos B e maturação de células T. É uma proteína que regula as atividades das células brancas do sangue (leucócitos, frequentemente linfócitos) que são responsáveis pela imunidade. A IL-2 é parte da resposta natural do organismo a infecções microbianas e a fatores externos. IL-2 medeia os seus efeitos por ligação a receptores de IL-2, que são expressos por linfócitos.O receptor de IL-2 (IL-2R) é uma subunidade que tem uma baixa afinidade ao seu ligante, mas tem a capacidade (quando ligado às subunidades β e Υ) de aumentar sua afinidade em 100 vezes de IL-2R. A heterodimerização do β e Y subunidades de IL-2R é essencial para a sinalização das células T.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оксид молибдена(IV) — неорганическое соединение, оксид металла молибдена с формулой MoO2, коричнево-фиолетовые кристаллы, не растворимые в воде.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrofosforsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Huperzin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Himekromon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Glyphosatum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Remikiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সিটাগ্লিপটিন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen.Die Begründung waren: 
* Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit 
* Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet 
* Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. Pfizer musste sich im September 2009 für die illegale Vermarktung des Analgetikums erneut vor Gericht verantworten. Das Unternehmen hatte sich dazu bereit erklärt, für die zivil- und strafrechtlichen Vorwürfe eine Schadensersatzssumme von insgesamt 2,3 Milliarden Dollar zu zahlen; dabei handelt es sich um die größte Summe, die je von einem Pharmakonzern als Strafe gezahlt wurde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "非對稱性二甲基精氨酸（英文：Asymmetric dimethylarginine，簡稱ADMA）是一種自然存在於血漿內的化合物。它是在人體細胞內細胞質中發生的蛋白質修飾過程產生的代謝副產物，與精氨酸有著密切關係。ADMA會影響精氨酸產生一氧化氮的過程，一氧化氮是對內皮細胞及心血管健康的物質。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η τοπιραμάτη, που πωλείται με την επωνυμία Topamax μεταξύ άλλων, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της επιληψίας και την πρόληψη των ημικρανιών. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί στην . Για την επιληψία αυτό περιλαμβάνει θεραπεία για γενικευμένες ή εστιακές κρίσεις. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세트산 에틸(ethyl acetate, ethyl ethanoate, EtOAc, ETAC, EA)은 CH3−COO−CH2−CH3, 더 단순화된 표현으로 C4H8O2의 화학식을 지니는 유기 화합물이다. 이 무색의 액체는 달콤한 향을 내는 것이 특징이며 접착제, 매니큐어, 차와 커피의 디카페인 공정에 사용된다. 아세트산 에틸은 에탄올과 아세트산의 에스터이며 용액으로서 사용하기 위해 대량으로 제조된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Флувастатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Enterobaktin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095782" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido elágico es un polifenol que protege a muchas plantas contra la luz ultravioleta, virus, bacterias y parásitos. Ha sido usado como sinapomorfia en taxonomía para reunir a las Fabales como orden. El ácido elágico está presente en las plantas como elagitanino, que se activa bajo estrés a ácido elágico. El urolitina A, metabolito del ácido elágico, también promueve la regeneración mitocondrial a través de su síntesis por bacterias del colon a partir de la granada. El ácido elágico tiene la fórmula sintética C14H6O8. El número CAS-es 476-66-4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Furin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل فون ويل براند", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido galatturonico, come tutti gli acidi alduronici, deriva formalmente dall'ossidazione del gruppo ossidrile sul sesto carbonio del galattosio. Compone la catena principale delle pectine nella parete cellulare", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Perecetsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гидрохинон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Маслена_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCAM", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "分化簇40（Cluster of differentiation 40，簡稱CD40），是一種分布於抗原呈递细胞（APC）的協同刺激因子暨蛋白受體。CD40與輔助型T細胞上的（）結合後，抗原呈递细胞會活化，並產生一系列下游反應。 CD40缺失會造成（Hyper-IgM syndrome type 3）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La parkine est une enzyme de type ubiquitine ligase dont le gène, PARK2, est situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido crotonico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Voriconazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzolboronsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에틸렌다이아민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ଲିଣ୍ଡାମାଇସିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’isopentényladénine (IPA) (C10H13N5) est une hormone naturelle végétale de la famille des cytokinines. C'est la seconde cytokinine découverte à partir de plantes atteintes par la bactérie Rhodococcus fascians.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/မယ်လတိုနင်" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ヒドロキシベンズアルデヒド", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A globulina ligadora de tiroxina (ou TBG, do inglês thyroxine-binding globulin) é uma das três proteínas (juntamente com a transtirretina e a albumina) responsáveis pelo transporte das hormonas da tiróide, tiroxina (T4) e triiodotironina (T3) na corrente sanguínea. Destas três proteínas, TBG é a que possui maior afinidade para T4 e T3, mas está presente em menores concentrações. Apesar dessa menor concentração, a TBG transporta a maioria da T4 no plasma sanguíneo. Devido às muito baixas concentrações de T4 e T3 no plasma, TBG está raramente com uma saturação superior a 25%. Ao contrário da transtirretina e da albimina, a TBG possui apenas um local de ligação para T4/T3. TBG é produzida no fígado, como uma proteína de 54 kDa. Genomicamente, a TBG é uma serpina, apesar de não possuir função inibitória tal como outros membros desta classe de proteínas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5487814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Gadolinyu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La histamina és una amina biològica involucrada en respostes immunes locals; també regula funcions fisiològiques a l'estómac i actua com a neurotransmissor. Una nova evidència indica que la histamina també fa una funció en la quimiotaxi de leucòcits.Se sap, des de la dècada de 1950, que la histamina està en el cervell, però fins fa poc no se sabia el seu paper. Les funcions fora del sistema nerviós han estat un impediment per pensar que era un neurotransmissor. És sintetitzada i alliberada per neurones del sistema nerviós central que utilitzen la histamina com a neuromodulador. Fora del sistema nerviós central és un mediador de medis fisiològics.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096818" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrolimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457488" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Норвалин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triméthylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Calciumsensitiver_Rezeptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에스트라디올(영어: estradiol), 정확히 17β-에스트라다이올(영어: 17β-estradiol)은 성 호르몬인 스테로이드이다. 어원은 라틴어 oestrus이다. 여성의 발정 주기와 월경 주기에서 중요한 역할을 담당하는 호르몬이다. 17α-에스트라다이올이라고 불리는 (alfatradiol)과는 다른 호르몬이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456841" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluoresceïna és una molècula orgànica fluorescent (fluoròfor) utilitzada habitualment en microscòpia, en un tipus de làser de colorant com a medi actiu i en serologia i medicina forense per detectar taques de sang. La fluoresceïna té un màxim d'aborció de llum a la longitud d'ona de 490 nm i un màxim d'emissió a 514 nm (en aigua). La seva sal sòdica s'anomena uranina; és un sòlid cristal·lí, groc, soluble en alcohol i aigua. És emprada per a tenyir de groc la llana i la seda.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Glucozo-6-fosfat_dehidrogenază" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trietilen_glikol_dimetil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیکوتینامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456924" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンドロゲン受容体 (AR)は核内受容体の一種。NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4)としても知られる。アンドロゲン受容体はアンドロゲンホルモンであるテストステロン、又は、ジヒドロテストステロンに細胞質で結合し活性化され、核内に移行する。 アンドロゲン受容体はプロゲステロン受容体と構造が似ており、高用量のプロゲスチンはアンドロゲン受容体を阻害する。 アンドロゲン受容体は転写因子として働き遺伝子の発現を制御する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Eosinophiles_kationisches_Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5500222" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아산화 질소", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Glikol_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Биотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "烯丙醇，丙烯的3位被羟基取代后得到的醇衍生物，即3-丙烯醇，结构为CH2=CH-CH2-OH。广义的烯丙醇泛指带双键的醇，同时双键和羟基的相对位置满足3-丙烯醇的结构。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La promazino estas molekulo, kiu estas uzata en la kontraŭpsikaj kuraciloj. Ĝi estas subfamilio de neŭrolepto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciproteron_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tümiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Tiaimín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "De zenuwgroeifactor NGF is waarschijnlijk beter bekend onder de Engelse naam: nerve growth factor. NGF is een neurotrofine, een stof die nodig is om zenuwcellen te laten overleven. Sommige neurotrofines zijn alleen nodig tijdens de ontwikkeling van de hersenen maar NGF is ook daarna onmisbaar. NGF komt in het centrale zenuwstelsel niet veel voor, eigenlijk alleen in de hippocampus en de neocortex. NGF werkt in volwassen zenuwcellen als een factor voor pijnneuronen. Ontsteking van perifeer weefsel, zoals de huid, leidt tot plaatselijk verhoogde gevoeligheid voor pijn door een verhoogde concentratie NGF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PDE5A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кемпферол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklopamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metionina sintasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: 5-metiltetraidrofolato + L-omocisteina ⇄ tetraidrofolato + L-metionina L'enzima contiene zinco e cobalamina. L'enzima diviene inattivo occasionalmente durante il suo ciclo mediante l'ossidazione del Co(I) a Co(II). La riattivazione per mezzo della metilazione riduttiva è catalizzata dallo stesso enzima, utilizzando la :S-adenosil-L-metionina come donatore di metile ed un sistema riducente. Per l'enzima dei mammiferi, il sistema riducente comprende NADPH e (metionina sintasi) reduttasi (numero EC 1.16.1.8). Nei batteri, l'agente riducente è la e non è necessario nessun ulteriore catalizzatore (la flavodossina è mantenuta nello stato ridotto da NADPH e ferredossina—NADP+ reduttas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572600" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ελαϊκό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466516" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Parathormono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Psikoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aldehyd_glutarowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluorouracile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигидрофолат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بريجنينولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456184" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétazolamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کریپتوکروم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diazoxide est une molécule utilisée pour son effet vasodilatateur. Il inhibe aussi la sécrétion d'insuline en se fixant sur le domaine SUR1 (récepteur aux sulfonylurées) et active le pore KATP des cellules bêta pancréatiques, entraînant une hyperpolarisation de la membrane et inhibant la sécrétion d'Insuline. Il diminue également la production endogène de glucose. Il peut faire partie d'un traitement médical d'un insulinome (en cas de contre-indication à l'exérèse chirurgicale normalement préférée) à une dose allant de 150 à 600 mg par jour per os. Associé à un régime, il permet une perte de poids chez le diabétique obèse. Chez le diabétique de type 1, il permet une meilleure équilibration des glycémies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150744" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هيدروكسي يوريا(بالإنجليزية: Hydroxyurea)‏ أو هيدروكسي كارباميد (بالإنجليزية: Hydroxycarbamide)‏ أحد اقدم العلاجات المتوفرة للعديد من أمراض الدم، صنع لأول مره في عام 1869،", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Pirokatehin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452657" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "米诺地尔（英語：Minoxidil）是一种钾通道开放药，这类药物在降压时常伴有反射性心动过速和心输出量的增加。对于血管扩张的作用具有选择性，见于冠状动脉，胃肠道血管和，而不扩张肾和皮肤血管。它還可以減低或停止掉髮並且促進毛髮再生。現在一般的門診病人不需要處方就可以取得，用於。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461633" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é is hoilmiam ann ná dúil cheimiceach uimhir a 67, agus is í an tsiombail a sheasann dó sna foirmlí ceimiceacha ná Ho. Ceann de na lantanóidigh é, agus cosúil lena lán lantanóideach eile, is insínte é. Ní imoibríonn sé le haer tirim, ach iompóidh sé ina thrí-ocsaíd go sciobtha má ardaítear an teocht, agus más aer tais atá ann. Tá hoilmiam le fáil sa mhonaisít agus sa ghadailínít, cosúil leis na lantanóidigh eile. Úsáidtear comhdhúile áirithe hoilmiam le dath a chur sa ghloine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estriola estradiolaren eta estronaren metabolismotik eratorritako estrogenoa da. Ekintza-indarra estradiolarena eta estronarena baino txikiagoa du. Haurdun dauden emakumeen gernuan 16beta isomeroa topatu dute. Estradiola haurdunaldian obulutegian jariatzen den hormona bat da, eta plazentan substantzia gehiago jariatzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_ميثيل_أمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Karbono_dioxido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/OAS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalino aŭ norepinefrino estas unuflanke nervotransigilo kaj aliflanke hormono precipe produktata en la surrena glando. Temas pri biogena amino el la grupo de kateĥolaminoj. Pli grandaj kvantoj de noradrenalino en la homa sango troveblas lige al la malsanoj de kora misfunkcio kaj de feokromocitomo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Теофиллин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Флуоресцеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-[N-Морфолино]пропансульфоновая кислота (MOPS) — химическое соединение, наиболее часто используемое для приготовления буферных систем в биологии и биохимии. Обладая показателем константы диссоциации, pKa равным 7,20, MOPS является прекрасным буфером для множества биологических систем с pH, близким к нейтральному. Проверено и рекомендовано использование MOPS для электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ). Не рекомендуется использование более 20 mM для работы с клеточными культурами млекопитающих.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridin ist eine farblose und leichtentzündliche chemische Verbindung mit der Summenformel C5H5N. Sie gehört zu den heterocyclischen Stammsystemen und bildet das einfachste Azin, das aus einem sechsgliedrigen Ring mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom besteht. Die Bezeichnung Azine leitet sich aus der systematischen Hantzsch-Widman-Nomenklatur ab, nach der Pyridin als Azin bezeichnet wird.In Analogie zu Benzol ist auch die Bezeichnung Azabenzol gelegentlich anzutreffen. Im Jahre 1849 wurde Pyridin erstmals von dem schottischen Chemiker und Mediziner Thomas Anderson beschrieben, der die Inhaltsstoffe von Knochenöl untersuchte. Zwei Jahre später isolierte Anderson Pyridin durch fraktionierende Destillation des Öls erstmals in reiner Form. In der chemischen Industrie ist Pyridin sowohl ein bedeutender Synthesebaustein für die Arzneimittel- oder Herbizidherstellung als auch ein gängiges Lösungsmittel für chemische Reaktionen. Weltweit werden jährlich Zehntausende Tonnen der Verbindung hergestellt und zu großen Teilen in der chemischen Industrie weiterverwendet. Historisch wurde Pyridin aus Teer oder als Nebenprodukt der Kohlevergasung gewonnen; auf Grund des gestiegenen Bedarfs sind diese Methoden jedoch im Laufe der Jahre ökonomischeren synthetischen Verfahren gewichen. Pyridin erfüllt die Hückel-Kriterien für Aromatizität und weist typische heteroaromatische Eigenschaften auf. Seine Reaktivität gegenüber elektrophilen Substitutionen ist gegenüber dem homoaromatischen Analogon Benzol deutlich herabgesetzt, wohingegen nukleophile Substitutionen häufiger auftreten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2-kloorifenoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensine-converterend enzym", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sucrase-Isomaltase (Gen: SI) heißt das Enzym, das die hydrolytische Spaltung von Limit-Dextrinen, Maltotriose, Maltose, Isomaltose, Saccharose und anderen Mehrfachzuckern katalysiert. Dieser Reaktionsschritt ist unentbehrlich bei der Verdauung von Kohlenhydraten. Das Enzym kommt in allen Wirbeltieren vor und wird beim Menschen im Dünndarm und zum kleinen Teil im Dickdarm an der Oberfläche der Mikrovilli produziert. Dort ist es in der Zellmembran mit Myosin-1A assoziiert. Mutationen im SI-Gen können Sucrase-Isomaltasemangel und damit Saccharoseintoleranz hervorrufen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461595" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nétropsine, également appelée congocidine et sinanomycine, est un polyamide pourvu d'une activité antibiotique et antivirale. Elle a été isolée pour la première fois à partir de l'actinomycète . Il s'agit d'un antibiotique de la classe pyrrole-amidine, actif contre les bactéries aussi bien à Gram négatif qu'à Gram positif. La nétropsine se lie au petit sillon des séquences riches en paires de bases A–T de l'ADN bicaténaire ainsi qu'aux quadruplexes (TGGGGT)4, mais pas à l'ADN monocaténaire ni à l'ARN bicaténaire. Des études par cristallographie aux rayons X de nétropsine liée à l'ADN ont permis d'établir que l'oligopeptide établit des liaisons hydrogène avec quatre paires de bases consécutives dans le petit sillon de l'ADN bicaténaire. La liaison de la nétropsine à l'ADN augmente l'inclinaison des bases azotées d'environ 9° par tour de la double hélice, favorisant l'introduction de supertours positifs en présence de topoisomérase I.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fluvoxamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/COL26A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Interleikīns_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Betakarotén" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mast/stem cell growth factor receptor (SCFR), aussi connue sous les noms de proto-oncogene c-Kit, tyrosine-protein kinase Kit ou CD117, est une protéine, codée chez les Humains par le gène KIT situé sur le chromosome 4 humain. De multiples variants de transcription codant différents isoformes ont été trouvés pour ce gène.KIT a été décrit en premier par le biochimiste allemand Axel Ullrich en 1987 comme l’homologue cellulaire de l’oncogène viral de sarcome félin v-kit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094720" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ινδομετακίνη, επίσης γνωστή ως ινδομεθακίνη, είνα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται συνήθως ως συνταγογραφούμενο φάρμακο για τη μείωση του πυρετού, του πόνου, της δυσκαμψίας των αρθρώσεων και του πρηξίματος από φλεγμονή. Λειτουργεί αναστέλλοντας την παραγωγή προσταγλανδινών, ενδογενών μορίων σηματοδότησης που είναι γνωστό ότι προκαλούν αυτά τα συμπτώματα. Αυτό το κάνει αναστέλλοντας την , ένα ένζυμο που καταλύει την παραγωγή προσταγλανδινών. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατατέθηκε το 1961 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1963. Διατίθεται στο εμπόριο με περισσότερες από δώδεκα διαφορετικές εμπορικές ονομασίες. Όσον αφορά το 2015 το κόστος για έναν τυπικό μήνα φαρμακευτικής αγωγής στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι μικρότερο από 25 USD. Το 2017, ήταν η 291η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από ένα εκατομμύριο συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزیل_کلروفرمات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ACE_(אנזים)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tobramicina è un antibiotico aminoglucosidico di terza generazione derivato dal e utilizzato contro infezioni da Gram positivi, negativi e Pseudomonas aeruginosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エタノールアミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنزيم_محول_للأنجيوتنسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'azidotimidina o abbreviata AZT, anche nota come zidovudina o ZDV, introdotta in commercio con i nomi Retrovir e Retrovis, prodotto dalla casa farmaceutica GlaxoSmithKline, è un analogo nucleosidico della timidina, proposto inizialmente come anti-neoplastico, ma abbandonato perché poco maneggevole e troppo tossico. Attualmente viene utilizzato come farmaco antiretrovirale per prevenire e curare l'infezione da HIV/AIDS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amilina, polipèptid amiloide dels illots o IAPP (de l'anglès: islet amyloid polypeptide) és una hormona peptídica pancreàtica composta per 37 aminoàcids que és secretada per les cèl·lules β pancreàtiques en resposta a la ingesta alhora que la insulina. L'amilina és eliminada per les peptidases que trobem al ronyó i per tant no la trobem a l'orina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Плазміноген (англ. Plasminogen) – білок, який кодується геном PLG, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 810 амінокислот, а молекулярна маса — 90 569. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз, ремоделювання тканини. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115906" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TMSB4X (англ. Thymosin beta 4, X-linked) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 44 амінокислот, а молекулярна маса — 5 053. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінS: Серин T: Треонін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トランスフェリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鋦（拼音：jú，注音：ㄐㄩˊ；英語：Curium），是一種人工合成的化學元素，其化學符號为Cm，原子序數为96，属于锕系元素及超鈾元素，具有放射性，最長壽的同位素為鋦-247，半衰期達1560萬年。鋦在超鈾元素中排序第四，但其發現時間卻早於第三個超鈾元素鋂，於1944年7月由伯克利加州大學的格倫·西奧多·西博格等人首次專門合成出。其發現起初被列為機密，到1945年11月才公佈於世，並以研究放射性的科學家瑪莉·居禮和其丈夫皮埃爾·居禮命名。大部分的鋦是在核反應爐中通過對鈾或鈈進行中子撞擊產生的。每噸用過核燃料中含有大約20克鋦。 鋦是一種銀白色的堅硬高密度金屬，熔點和沸點是錒系元素中較高的。鋦在標準溫度和壓力下具順磁性，並在冷卻後變為反鐵磁性；許多鋦化合物也具有磁性的轉變。鋦在化合物中的氧化態通常為+3和+4，而在溶液中主要呈+3態。鋦很容易被氧化，而形成的氧化物是鋦最常見的形態。鋦可以和各種有機化合物形成螢光配合物，但不出現在任何細菌或古菌中。當攝入人體之後，鋦會累積在骨骼、肺部和肝臟中，並可致癌。 鋦的所有已知同位素都具有放射性，並具有較小的臨界質量（維持核連鎖反應所需的最低質量）。這些同位素主要放射α粒子，輻射釋放的熱量可以在放射性同位素熱電機中用來產生電力。然而由於量的稀少，以及製造費用的昂貴，鋦難以用來發電。鋦被用於製造更重的錒系元素，及在心律調節器中作為能源的238Pu。它也作為α粒子射源，被用在α粒子X射線光譜儀中。許多火星探測任務都使用該光譜儀來分析火星表面岩石的結構和成份，羅塞塔號的菲萊登陸器（Philae Lander）也用它來探測楚留莫夫－格拉希門克彗星的表面。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453777" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transforming growth factor beta 1 or TGF-β1 adalah polipeptida dalam keluarga transforming growth factor beta sitokin. TGF-β1 merupakan protein yang disekresi untuk fungsi sel-sel kebanyakan termasuk untuk mengontrol pertumbuhan sel, proliferasi sel, difrensiasi sel, dan apoptosis. Pada manusia, TGF-β1 dikode oleh gen TGFB1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diglyme, ou di(2-méthoxyéthyl)éther, est un éther de formule semi-développée CH3O–CH2CH2–O–CH2CH2–OCH3. C'est le diméthyl éther de l'éthylène glycol, et son nom provient de la contraction de "diglycol diméthyl éther". C'est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther. Il est miscible avec l'eau, les alcools, les éthers et même les hydrocarbures liquides. Son point d'ébullition est particulièrement élevé.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088526" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT) est une glycosyltransférase qui catalyse la réaction : IMP + pyrophosphate hypoxanthine + 5-phospho-α-D-ribose-1-diphosphate. Cette enzyme intervient dans la voie de sauvetage des purines. Elle est fonctionnellement apparentée à l'adénine phosphoribosyltransférase (APRT). Les mutations du gène HPRT qui rendent l'enzyme inefficace sont à l'origine du syndrome de Lesch-Nyhan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆթալաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سونيتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstendiona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tobramicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,3-丙二醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_کولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461605" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセトアミノフェン（英: Acetaminophen、USAN、JAN）またはパラセタモール（英: Paracetamol、INN）は、解熱・鎮痛薬の一つである。 主に発熱、悪寒、頭痛などの症状改善に用いられ、一般用医薬品の感冒薬にも広く含有されるが、過剰服用に陥る事例も少なくない。 1877年に発見され、米国と欧州で最も利用される鎮痛薬・総合感冒薬である 。WHO必須医薬品モデル・リストに収録されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Molybdenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagina, skr. Asn, N – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów endogennych. Amid kwasu asparaginowego, powszechny składnik białek. Występuje w dużych ilościach w nasionach, a także w stanie wolnym w płynach komórkowych. Stanowi magazyn amoniaku w tkankach zwierzęcych i roślinnych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMAD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ボリコナゾール（Voriconazole）はアゾール系（系）抗真菌薬の一種で、重症または難治性の真菌感染症に用いる。日本では2005年に発売された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oktopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q240642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/NKG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoresceína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Plasmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метронидазол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови XI (синоним Плазменный предшественник тромбопластина) — белок γ—глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Данный фактор продуцируется в печени. Активируется фактором Хагемана. В свою очередь вместе с ионами Ca2+ оказывает непосредственное влияние на фактор IX, переводя его в активное состояние. Гемофилия C является наследственной недостаточностью данного фактора свёртывания.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A hidroxiprolina é um aminoácido não essencial constituinte de proteínas e derivados da prolina. Para esta hidroxilação, existe una proteína chamada , que reconhece a prolina como seu substrato. A condição é que a prolina (Pro) a hidroxilar se encontre ao lado de uma glicina (Gly) na sequência, no sentido amino a carboxilo. N--------- Pro-Gly ---------C O processo é o seguinte: A hidroxiprolina encontra-se fundamentalmente no tecido conjuntivo e ósseo, constituindo 10% da molécula de colagénio. Também podemos encontrar a hidroxiprolina ea parede celular vegetal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acifluorfène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459071" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465177" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroepiandrosteron (łac. prasteronum), DHEA – naturalny hormon steroidowy produkowany z cholesterolu w nadnerczach, a konkretnie w warstwie siateczkowatej kory nadnerczy. Został odkryty, a potem zsyntetyzowany, przez francuskiego lekarza i naukowca, Étienne’a-Émile’a Baulieu. Dehydroepiandrosteron jest chemicznie podobny do testosteronu i estradiolu i może łatwo być w nie przekształcony. Produkcja tego hormonu osiąga szczyt we wczesnym wieku dorosłym i później zaczyna spadać. Jego znaczenie w warunkach zdrowia i choroby nie zostało dokładnie ustalone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sitagliptina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Quecksilber(II)-bromid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456744" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor neurotrófico derivado del cerebro", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Klórpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amerisium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Paratormona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трифторид алюминия", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raltegravir (Handelsname: Isentress; Hersteller: MSD Sharp & Dohme) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Integraseinhibitoren, der zur Behandlung HIV-infizierter Patienten eingesetzt wird. Isentress ist das erste zugelassene Arzneimittel aus der Gruppe der Integraseinhibitoren. Raltegravir soll im Vergleich zu anderen bei der HAART eingesetzten Arzneimitteln besser verträglich sein; zudem erhofft man sich eine gute Wirksamkeit auch bei Patienten mit multiresistenten Viren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodekan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460116" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フーリンはタンパク質であり、ヒトではFURIN遺伝子にコードされている。その遺伝子は、として知られているがん遺伝子の上流にあるので、FUR（FES Upstream Region）と呼ばれ、そのためそのタンパク質はフーリン（furin）と名付けられた。フーリンはPACE（Paired basic Amino acid Cleaving Enzyme）としても知られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'histamine, amine naturelle, est une cytokine, une molécule de signalisation du système immunitaire, de la peau, de l'estomac et du cerveau des vertébrés. C'est un médiateur chimique synthétisé par les animaux dans de nombreux organes : 
* par des cellules impliquées dans la réponse immunitaire, granulocytes basophiles et mastocytes ; 
* par des cellules de la paroi de l'estomac régulant la sécrétion acide de l'estomac et ; 
* par des neurones du système nerveux central pour le contrôle de l'éveil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454354" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Une lanostérol synthase est une isomérase qui catalyse la réaction : (3S)-2,3-époxy-2,3-dihydrosqualène lanostérol. Cette enzyme, présente chez les animaux et les mycètes où elle intervient dans la biosynthèse des stérols, appartient au groupe des oxydosqualène cyclases, au même titre que les cycloarténol synthases. Elle forme du lanostérol, intermédiaire important de la biosynthèse du cholestérol. Ses inhibiteurs présentent à ce titre un intérêt comme possibles médicaments anticholestérol, en complément des statines. Elle est codée chez l'homme par le gène LSS, situé sur le chromosome 21. 
* (3S)-2,3-Époxy-2,3-dihydrosqualène. 
* Lanostérol. Chez les eucaryotes, la lanostérol synthase est une protéine membranaire intégrale monotopique, située du côté cytosolique du réticulum endoplasmique. Il semble que, chez les rares procaryotes qui la produise, l'enzyme soit chez eux une protéine soluble non liée à une membrane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Di-ethyleenglycolmonomethylether is een organische verbinding met als brutoformule C5H12O3. Het is een heldere, kleurloze vloeistof, die zeer goed oplosbaar is in water. Het wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثوكزالين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911879" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam (voorheen vooral bekend onder de merknaam Xanax) is een kort- tot middellangwerkend geneesmiddel, behorend tot de benzodiazepinen. De voornaamste toepassing is bij de behandeling van paniekstoornissen en angststoornissen. Het gebruik ter ondersteuning van de behandeling van depressie is een niet-geregistreerd gebruik. Tabletten van 1 of 2 mg worden vaak nog onder de naam Xanax (vaak retard, langer werkend)) uitgegeven, waarbij 2 mg in Nederland en België soms niet meer bestelbaar is door de apotheken. Het middel is sinds begin 1983 op de internationale markt en sinds 1990 op de Nederlandse markt. Het werd ontwikkeld door de Amerikaanse medicijnproducent Upjohn (opgegaan in Pfizer). Uit onderzoek in 1976 (Klinische test door Dr. Huy Chouinard) bleek de werkzaamheid bij angststoornissen. Voor zover bekend heeft het geen antidepressieve werking. Toen het medicijn pas op de markt was, werd beweerd dat het minder verslavend was dan oudere benzodiazepinen, zoals diazepam en chloordiazepoxide; dit bleek echter niet het geval. Het enige verschil was dat de tolerantie (de tijd dat men meer van een dosering nodig heeft voor hetzelfde effect) iets later optrad dan bij de bekendere benzodiazepinen. Net als bij alle andere benzodiazepinen is de kans op verslaving groot, vooral bij langdurig gebruik van hoge doseringen. Geneesmiddelen die op het CYP3A4 systeem aangrijpen, verstoren het metabolisme. Alprazolam is in Nederland en België op recept verkrijgbaar, in de doseringen van 0,25 mg, 0,50 mg, 1 mg en 2 mg. Echter worden buiten Nederland de hogere doseringen van 1 en 2 mg vaker geproduceerd, met name in de Verenigde Staten. Op de zwarte markt zijn de 1 en 2 mg (Xanax retard) in de handel in Nederland en België, soms ook via webshops waar tevens anabole steroïden verkocht worden. In Nederland staat alprazolam op de lijst 2 stoffen van de Opiumwet en is daardoor alleen op voorschrift verkrijgbaar. Ruimtelijk model van een alprazolam-molecule:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "恩曲他滨（Emtricitabine，缩写：FTC ，商品名为Emtriva、惠尔丁），是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，用于预防和治疗成人和儿童的HIV感染，同时亦可治疗HBV感染。 该药亦与替诺福韦二吡呋酯以恩曲他滨/替诺福韦的组合或与丙酚替诺福韦以的组合销售。2006年7月12日，FDA批准了一种由恩曲他滨、替诺福韦和依法韦仑作为有效成分所组成的的固定剂量三联药物 。 该药为世界卫生组织基本药物。截至2017年，该药在美国的处方量超过200万张。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ornithine (acide 2,5-diaminopentanoïque, appelé aussi acide ornithurique) est un acide aminé non codé par le code génétique, et qui n'entre donc pas dans la composition des protéines. L'ornithine est formée à partir du L-glutamate, chez les plantes, et de la L-arginine, chez les animaux, où elle apparaît dans le cycle de l'urée. 
* Chez les plantes, l'ornithine est un des précurseurs des alcaloïdes tropaniques. Ces derniers sont des esters d'alcools tropaniques et d'acides carboxyliques. L'ornithine est à l'origine du cycle pyrrolidinique du noyau de l'alcool tropanique. 
* Chez les animaux, l'ornithine est un des produits de l'action de l' sur la L-arginine pour former l'urée. En outre, chez les sauropsides, l’ornithine est excrétée : il s’agit d’ailleurs d’une caractéristique propre à ce taxon. L'ornithine a un intérêt en microbiologie et en bactériologie. Cette molécule n'étant pas un acide aminé génétiquement codé, elle n'entre pas dans la constitution d'holoprotéines (qui ne sont constituées que de résidus d'acide aminé codé). Mais c'est une molécule qui peut être dégradée par des bactéries de façon à être utilisée par ces dernières. L'enzyme nécessaire à sa dégradation est l'ornithine décarboxylase donnant la putrescine plus du CO2 (acide volatil moins acide que le groupement COOH, aussi appelé groupement carboxylique) ce qui provoque donc une alcalinisation du milieu. Sachant que l'ornithine elle-même est synthétisée à partir de l'arginine grâce à l'enzyme arginine dihydrolase qui donnent de la putrescine plus du CO2, ce procédé est un peu complexe et emprunte deux voies possibles : Dans tous les cas l'arginine est hydrolysée une première fois, donnant de la citrulline plus de l'ammoniac (NH3). Ensuite : 1. 
* soit la citrulline est à son tour hydrolysée et donne de l'ornithine, du CO2 et du NH3 ; 2. 
* soit il y a action du phosphate inorganique (Pi) qui forme alors de l'ornithine et du carbamyl-phosphate, qui à son tour subit l'action de l'ADP et forme de l'ATP plus du CO2 et du NH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417296" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088095" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CX3CL1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido benzoico (E210) è un acido carbossilico aromatico e ha formula Ph-COOH. È un solido bianco in forma polverulenta o granulare. L'acido benzoico è leggermente solubile in acqua e solubile in etanolo, molto solubile in benzene ed acetone. La sua soluzione acquosa è debolmente acida. L'acido benzoico si trova naturalmente in molte piante e funge da intermedio nella biosintesi di metaboliti secondari. I sali e gli esteri dell'acido benzoico sono noti come benzoati, e sono usati come conservanti alimentari. L'acido benzoico è un importante precursore per la sintesi industriale di molte altre sostanze organiche. Il nome acido benzoico deriva dalla resina di benzoino che è stata per lungo tempo la sua unica fonte conosciuta, che contiene fino al 20% di acido benzoico e il 40% di esteri dell'acido benzoico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El etoxietano, también conocido como éter etílico o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente. Es menos denso que el agua (su densidad es de 736 kg/m³), sin embargo su vapor es más denso que el aire (2,56 kg/m³). El éter etílico se vaporiza con el calor corporal (34,5 °C), y solidifica a -116 °C.​ Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Idelalisib ist ein Arzneistoff, der unter dem Handelsnamen Zydelig (Hersteller: Gilead Sciences) zur Behandlung bestimmter bösartiger Erkrankungen des Lymphsystems – wie der chronischen lymphatische Leukämie (CLL) und dem follikulären Lymphom – eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Febuxostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_בורית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118377" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Belerang dioksida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三甲胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۶٬۱-هگزان‌دیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proflawina (C13H11N3) – organiczny związek chemiczny, należący do grupy barwników akrydynowych, dezynfekujący wykorzystywany na początku XX w. Wykazuje działanie mutageniczne, interkalując pomiędzy zasady nukleinowe DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pimagedin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452995" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytromycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Jodobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/DLG4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etyylimetyylieetteri" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die γ-Aminobuttersäure (englisch gamma-Aminobutyric acid, abgekürzt GABA), seltener auch 4-Aminobuttersäure oder Piperidinsäure genannt, ist ein Amin der Buttersäure. Die Stellung der Aminogruppe am γ-Kohlenstoffatom bezüglich der Carboxygruppe unterscheidet sie von den proteinogenen α-Aminosäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453438" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465928" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metotrexato también conocido por las siglas MTX, es un fármaco desarrollado como un análogo estructural del ácido fólico.​​ Como antagonista del ácido fólico, bloquea la síntesis de purinas al inhibir numerosas enzimas regulatorias.​ El metotrexato es usado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis. Produce efectos antiinflamatorios potentes a partir de la inhibición enzimática, la disminución de distintos elementos metabólicos y la acumulación de adenosina tanto intracelular como extracelular.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SYK (англ. Spleen associated tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 635 амінокислот, а молекулярна маса — 72 066. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, ангіогенез, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/草酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Урокортин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_3-aminobenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 5-(2-oxopropylidèneamino)-6-D-ribitylaminouracile (5-OP-RU) est une molécule dérivée du 5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil (5-A-RU), un précurseur de la Riboflavine chez les bactéries. Le 5-OP-RU est à ce jour l'antigène naturel le plus efficace pour l'activation des lymphocytes MAIT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドデカン(Dodecane)は、炭素数12の直鎖アルカンである。常温常圧で無色の液体。可燃性があり、日本では消防法により危険物第4類に指定されている。他のアルカンと同様、無極性溶媒によくとける。355の構造異性体がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide hydroxypyruvique est un composé organique de formule chimique HOH2C–CO–COOH. C'est un dérivé de l'acide pyruvique qu'on trouve par exemple dans le métabolisme végétal associé à la photorespiration.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тромбин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2567125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Succinylcholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cycloleucine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolmetina é um fármaco da classe dos anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) derivado do ácido acético. Começou a ser comercializado em 1976 em pacientes com artrite e acredita-se que possui menos efeitos secundários que os membros de seu grupo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/D-Tirozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Пиридоксин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Decaan is een onvertakte koolwaterstof uit de groep van de alkanen, met als brutoformule C10H22. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als oplosmiddel. Van deze verbinding bestaan 75 isomeren, maar deze zijn alle (op decaan zelf na) in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Lactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4221589-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6693000" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spectinomycin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Disulfate (auch: Pyrosulfate) sind die Salze der Dischwefelsäure. Disulfate haben die allgemeine Formel MeI2S2O7. Disulfate haben eine dichromatähnliche Struktur, wobei Schwefel hier in einer Oxidationsstufe von +6 vorliegt. Einige Pyrosulfate sind zum Beispiel: 
* Natriumdisulfat 
* Kaliumdisulfat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фумаровая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трихлорэтилен (Trichoraetylenum), трихлорэтен — хлорорганическое соединение, бесцветная, прозрачная, подвижная, летучая жидкость со сладким запахом, напоминающим запах хлороформа, и сладким, жгучим вкусом. Приблизительно в полтора раза плотнее воды.Хорошо смешивается с органическими растворителями. Практически нерастворим в воде.Трудногорюч (в нормальных условиях не воспламеняется и не взрывается).Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и галогенсодержащих кислот, при этом приобретает розовое окрашивание. Для стабилизации трихлорэтилена к нему добавляют 0,01 % тимола или 0.001% фенола.Наркотик, токсичен.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gabapentyna (łac. gabapentinum) – organiczny związek chemiczny, lipofilny lek przeciwpadaczkowy wykazujący strukturalne podobieństwo do kwasu γ-aminomasłowego (GABA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/17-Dimetilaminoetilamino-17-demetoksigeldanamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Comhdhúil cheimiceach atá scaipthe go forleathan san inchinn is an néarchóras imeallach. Feidhmíonn sé mar néaratharchuradóir sa néarchóras lárnach. Is hormón é a choisceann tál prólachtaine is a chuireann fuascailt an hormón fáis ó mhaothán tosaigh na faireoige piotútaí chun cinn. Sintéisítear aidréanailín is noraidréanailín uaidh. Tarlaíonn leibhéil mhínormálta de i réigiúin áirithe den inchinn nuair a bhíonn galair áirithe ar dhuine, mar shampla, leibhéal árdaithe le scistifréine, agus leibhéal laghdaithe le galar Parkinson.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bithionol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19903876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ацетилхолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكافيين هي مادة شبه قلوية من مجموعة الزانتينات تُصنف ضمن العقاقير نفسانية التأثير من مجموعة المنشطات. يعمل الكافيين منبهاً للجهاز العصبي المركزي عند البشر حيث أنه يجدد النشاط مؤقتاً. ويعتبر الشاي والقهوة العربية ومشروبات الكولا والمشروبات الكحولية المحتوية على الكافيين غنية بالكافيين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451903" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxyadénosine triphosphate (dATP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus d'adénine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine triphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Paroxetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/TAPS_(pufer)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Buttersäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ناقل_السيروتونين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο Κρυπτό είναι ένα ευγενές αέριο με ατομικό αριθμό 36 και ατομικό βάρος 83,80 . Είναι μέλος της 18ης ομάδας και της 4ης περιόδου στον περιοδικό πίνακα των στοιχείων.Έχει θερμοκρασία τήξης -157,2 C° και θερμοκρασία βρασμού -153,4 C°. Το Κρυπτό ανακαλύφθηκε από τους Βρετανούς χημικούς Ράμσεϊ και Τρέιβερς το 1898 μαζί με τα ευγενή αέρια Ξένο και Νέο. Είναι άοσμο, άχρωμο και άγευστο αέριο που βρίσκεται στην ατμόσφαιρα σε μικρές ποσότητες ιχνών ( 0,0001% ). Παρόλο που είναι σχετικά αδρανές για πρακτικούς σκοπούς, μπορεί να δημιουργήσει δομές με νερό, όταν τα άτομά του παγιδευτούν σε δίκτυο μορίων νερού. Χρησιμοποιείται όπως και τα άλλα ευγενή αέρια σε φθορίζουσες λάμπες, στον φωτισμό και την φωτογραφία. Το φως του κρυπτού έχει μεγάλο αριθμό από φασματικές γραμμές και η υψηλή απόδοση φωτός του κρυπτούστο πλάσμα, του επιτρέπει να παίζει σημαντικό ρόλο σε πολλά υψηλής ισχύος λέιζερ αερίων που επιλέγουν μία από τις πολλές φασματικές γραμμές για να ενισχυθεί. Υπάρχει επίσης ένα ειδικό λέιζερ φθορίου Κρυπτού.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF, z ang. brain-derived neurotrophic factor) – białko wydzielane przez neurony, należące do rodziny czynników wzrostu nerwów. W mózgu BDNF warunkuje funkcjonowanie neuronów siatkówki, cholinergicznych i dopaminergicznych. W obwodowym układzie nerwowym wywiera wpływ na motoneurony i neurony czuciowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Butan_(jedinjenje)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wiolaksantyna, E161e – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili (podgrupa karotenoidów). Naturalny, pomarańczowy barwnik spożywczy, występujący w kwiatach fiołków (Viola). Ksantofile są częścią aparaty fotosyntetycznego roślin wyższych, mogą być zarówno barwnikami pomocniczymi absorbującymi energię świetlną, jak i elementami strukturalnymi kompleksów zbierających światło. Energia wzbudzenia może być przenoszona z wiolaksantyny z wydajnością około 54%. Także u glonów stwierdzono przyczynianie się wiolaksantyny do absorpcji świata.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ε-caprolactone ou simplement caprolactone, ou encore 2-oxépanone est un ester cyclique de la famille des lactones de formule (CH2)5CO2. Elle est constituée d'un hétérocycle oxygéné à sept atomes. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore miscible avec la plupart des solvants organiques. Elle est produite à grande échelle comme précurseur du caprolactame et comme monomère dans la synthèse de polycaprolactone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluoruro_di_alluminio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-methylpyrrolidon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этакриновая кислота — сильное диуретическое средство.Синоним: «Урегит»", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكورتيزون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19597905" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL2RA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "meta-クレゾール、または3-メチルフェノールは、化学式がCH3C6H4(OH)で表される有機化合物。無色透明で粘性のある液体で、様々な化合物の原料となる。フェノールの誘導体であり、異性体にとがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ACTN3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "T-Zelloberflächenprotein CD28 ist ein Oberflächenprotein in T-Zellen und Plasmazellen, aber nicht in unreifen B-Zellen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cuinín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173403" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثلاثي كلورو الإيثيلين هو مركب كيميائي من فصيلة مركبات الهيدروكربونات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2HCl3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الكلوروفورم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Squalen är en naturligt förekommande organisk förening med 30 kolatomer som ursprungligen erhölls för kommersiella ändamål från hajleverolja (härav namnet: Squalus är namnet på det släkte till vilket bland annat pigghajen hör)), men numera används växtkällor (främst vegetabiliska oljor) också, exempelvis amarantfrön, ris, vetegroddar och oliver. Den finns också i hög koncentration i magoljan hos fåglar tillhörande Procellariiformes (till exempel stormfåglar). Alla växter och djur producerar squalen som ett biokemiskt mellanled, även människor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Xenón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol, também conhecido por sua marca comercial Diprivan (2,6-diisopropilfenol), é um fármaco de ultracurta-duração da classe dos anestésicos parenterais. A injecção endovenosa de uma dose terapêutica (1,5 - 2,5 mg/kg para indução) de propofol induz a hipnose, com excitação mínima, usualmente em menos de 40 s (o tempo de uma circulação braço-cérebro). Como outros indutores de ação rápida, o tempo de meia-vida de equilíbrio circulação-cérebro é aproximadamente de 1~3 minutos, dependendo da velocidade da indução da anestesia. O mecanismo de ação proposto é atividade agonista de receptores do tipo GABA. Sua ligação provocaria a abertura de canais de íons cloreto levando à hiperpolarização neuronal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il bexarotene è il nome del principio attivo indicato nel trattamento delle manifestazioni cutanee nei pazienti con linfoma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلورامبوسيل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "세포표면항원무리 4 혹은 CD4는 보조 T 세포, 단핵구, 대식세포, 수지상세포 등 면역세포의 표면에 있는 당단백질 분자이다. 1970년대 후반에 발견되었고, 원래는 leu-3와 T4(여기 반응한 OKT4 단일클론 항체를 따서 이렇게 부름)라고 불리다가 1984년 CD4로 배정되었다. 사람의 CD4 단백질은 CD4 유전자에 부호화되어 있다. CD4+ 보조 T 세포는 백혈구의 일종으로 사람 면역계에 필수적이다. 종종 CD4 세포, TH 세포라고도 부른다. 보조 T 세포는 다른 면역세포, 예를 들면 CD8 세포독성 T 세포에 신호를 보내 감염성 입자를 없애도록 "보조"한다. HIV 감염, 장기 이식 전 면역억제제 등으로 인하여 CD4 세포가 감소하면 외부 감염에 취약해져서, 일반적인 경우에는 면역계가 싸워 이길 수 있는 감염도 막아내지 못한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5435087" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La biotina (unica denominazione internazionale ammissibile secondo la IUPAC) venne scoperta a seguito di alcuni studi riguardanti le alterazioni cutanee e della crescita verificatesi in animali nutriti esclusivamente con albume d'uovo crudo o proteine da esso estratte. In passato essa era anche nota come: vitamina H (o talvolta vitamina I) nella nomenclatura tedesca; vitamina B7 in quella anglosassone; vitamina B8 in quella francese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dipeptidylpeptidáza_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Olaparib wurde 2015 als erster Vertreter der Wirkstoffklasse der PARP-Inhibitoren zur Behandlung von Krebserkrankungen in den USA zugelassen (Handelsname: Lynparza, Hersteller: AstraZeneca).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'emtricitabina è un potente inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI). Il farmaco viene utilizzato per il trattamento della infezione sostenuta dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV), negli adulti e nei bambini. È inoltre attivo anche contro l'infezione da HBV. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Gilead Sciences con il nome commerciale di Emtriva nella forma farmaceutica di capsule rigide. Emtricitabina è commercializzata dalla stessa società farmaceutica anche in una combinazione a dose fissa con tenofovir disoproxil, con il nome commerciale di Truvada. Infine la molecola è disponibile in una tripla combinazione a dose fissa comprendente 200 mg di emtricitabina, 245 mg di tenofovir disoproxil e 600 mg di . Quest'ultima combinazione è venduta in I", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die UDP-Glucuronat-Decarboxylase (UGD) ist das Enzym, das in Eukaryoten die Abspaltung von Kohlenstoffdioxid von katalysiert. Die dabei entstehende ist in Pflanzen für die Biosynthese der Xylose und weiterer Pentosen notwendig. Wirbeltiere benötigen UDP-Xylose allein zur Herstellung der Glycosaminoglycane (Knorpel). UGD ist in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LGD-2226は、研究中の選択的アンドロゲン受容体修飾薬（SARM）であり、筋力低下および骨粗鬆症の治療薬として開発されている 。 LGD-2226は、経口で作用する強力なアンドロゲン受容体の選択的アゴニストであり、筋肉および骨組織の両方に同化作用を示すが、テストステロンに比べて前立腺の重量および黄体形成ホルモンレベルへの影響はかなり少ないことが示されている。 選択的アンドロゲン受容体モジュレーターは、アスリートがトレーニングを支援し、肉体的スタミナとフィットネスを向上させるために使用されることもあり、潜在的にはアナボリックステロイドと同様の効果をもたらすが、副作用は大幅に少ない。このため、2008年1月以降、このクラスの医薬品がまだ臨床使用されていないにもかかわらず、世界アンチ・ドーピング機関によってSARMsはすでに禁止されており、LGD-2226を含むすべての既知のSARMsの血液検査が現在開発されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيتا كاتينين هو بروتين له وظيفه مزدوجة، تنظيم وتنسيق ال والنسخ الجيني. في الإنسان، يتم ترميز البروتين (سي تي ان ان بي 1) بواسطة جينات (سي تي ان ان بي 1). في ذبابة الفاكهة يسمى هذا البروتين بارماديلو .بيتا كاتينين هو جزء من بروتين الكادهيرين والذي يعمل بمثابة محول للاشارات بين الخلايا في مسار ونت لتوصيل الإشارة. توجد على نطاق واسع في الخلايا . في عضلة القلب، يتموضع البيتا كاتينين في وصلات الادهيرين الموجودة في بنية والتي تشكل نقطة اقتران هامة وميكانيكية بين .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kumariini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sitozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido fosforoso é o composto químico descrito pela fórmula H3PO3 (ou HP(O)(OH)2). É um dos oxiácidos do fósforo, outros importantes membros sendo o ácido fosfórico (H3PO4) e o ácido hipofosforoso (H3PO2). Note-se que somente os compostos reduzidos do fósforo recebem no nome o final "oso". Outros nomes deste ácido são ácido ortofosforoso e óxido de dihidroxifosfina. HP(O)(OH)2 é o produto da hidrólise de seu anidrido, P4O6: P4O6 + 6 H2O → 4 HP(O)(OH)2 Uma relação análoga conecta o H3PO4 e o P4O10.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dimetilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452014" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Genistein ist ein Phytoöstrogen aus der Gruppe der Isoflavonoide, das zusammen mit in der Sojabohne und dem Rotklee vorkommt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 41 (بالإنجليزية: CD41)‏ أو إنتغرين ألفا-2ب (بالإنجليزية: Integrin alpha-IIb)‏ هو بروتين موجود عن الإنسان ومشفر بالمورثة ITGA2B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DBT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_لینولئیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Selan (H2Se) je dvouprvková sloučenina selenu a vodíku. Její vodný roztok se nazývá kyselina selanová a tvoří dvě řady solí: selenidy a nestabilní hydrogenselenidy. Je podobná sulfanu, který se také řadí mezi chalkogenovodíky. Mezi její vlastnosti patří rozpustnost v sirouhlíku a fosgenu. Selan je nejjedovatější sloučenina selenu. LC50 je 0,05 ppm při 8 hodin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метано́л (інші назви: метиловий спирт, карбінол, деревний спирт); формула: CH3OH — найпростіший одноатомний спирт. За нормальних умов метанол — це прозора, безбарвна, легкозаймиста і летка рідина зі слабким спиртовим запахом. Він змішується з багатьма органічними розчинниками та необмежено змішується з водою.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF，abrineurin）是人脑中的一种蛋白质，由脑源性神经营养因子基因生成。脑源性神经营养因子是神经营养因子中的一种，这种因子存在于人的神经系统中。 BDNF是大腦中含量最豐富的蛋白質，在腦部可以促進神經元 (神經細胞) 的生長，也促進大腦神經細胞突觸的成形。簡單來說，就是大腦非常需要的營養蛋白質。研究顯示，在大腦中掌管記憶的海馬迴中含有特別豐富的 BDNF ，對於突觸的生長以及長期記憶也非常重要。已經有許多國際研究顯示，缺乏 BDNF 將可能造成一些，例如阿茲海默症，此為常見的之一。 另外，若長期處於壓力大或憂鬱的狀態，也可能會抑制大腦 BDNF 的分泌，影響記憶及認知功能，甚至於導致自律神經失調或等更嚴重的問題。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гаптоглобін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina mesoxalová, také nazývaná kyselina oxomalonová nebo kyselina ketomalonová, je organická sloučenina se vzorcem C3H2O5, jenž může být také zapsán jako HO−(C=O)3−OH. Jedná se o nejjednodušší dikarboxylovou ketokyselinu, snadno odštěpující dvojici protonů za tvorby dvouvazného aniontu C3O 2-5 , nazývaného mesoxalát, oxomalonát, či ketomalonát. Stejné názvy se používají i pro soli tohoto aniontu, jako je mesoxalát sodný, Na2C3O5, a pro estery obsahující funkční skupinu −C3O5, jako je diethylmesoxalát, (C2H5)2C3O5. Mesoxalát patří mezi uhlíkaté oxoanionty, které (podobně jako uhličitanový CO 2-3 a C2O 2-4 ) obsahují pouze atomy uhlíku a kyslíku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galacturonzuur (of nauwkeuriger D-Galacturonzuur) is een organisch-chemische verbinding uit de groep van uronzuren. Galacturonzuur is het hoofdbestandeel van pectine (voor het eerst in 1924 vermoedt door ) en behoort voor de mens tot de voedingsvezels. Ze is formeel een oxide van D-Galactose. De zouten heten galacturonaten. 
* α-D-Galacturonzuur als Haworth-schrijfwijze 
* β-D-Galacturonzuur als Haworth-schrijfwijze", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telureto de hidrogênio é o composto inorgânico com a fórmula H2Te. A mais simples hidreto de telúrio, é raramente encontrado por causa de sua tendência a decompor-se em seus elementos constituintes. A maioria dos compostos com ligações Te-H são instáveis em relação a perda de H2. H2Te é similar quimica e estruturalmente ao seleneto de hidrogênio, mas são espécies ácidas com ângulos H-X-H aproximando-se de 90°.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Milrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-メチルインドール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/प्लेटिनिम(II)_क्लोराइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dietil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7089956" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Filoquinona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine di niacina (lat. Acidum nicotinicum; vitamina PP, da Pellagra Preventis, o inglesizzato Pellagra-Preventing, o vitamina B3) si intendono due molecole tra loro simili: l'acido nicotinico (la niacina propriamente detta) e l'ammide di quest'ultimo, la nicotinammide (o niacinammide).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Selektyna P – białko kodowane u ludzi przez gen SELP. Selektyna P jest cząsteczką adhezji komórkowej obecną na powierzchni aktywowanych komórek śródbłonka naczyniowego, która odpowiada za interakcje wewnętrznej warstwy naczynia krwionośnego z aktywowanymi trombocytami. Jest zmagazynowana w ziarnistościach zwanych ciałkami Weibla-Paladego w nieaktywowanych komórkach śródbłonka oraz w ziarnistościach α nieaktywowanych trombocytów. Inne nazwy selektyny P to CD62P, GMP-140 i PADGEM. Zidentyfikowano ją po raz pierwszy na endoteliocytach (komórkach śródbłonka naczyniowego) w 1989 roku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid. Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwendet, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden. Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína precursora amiloidea", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La coenzima Q10, también conocida como ubiquinona, ubidecarenona, coenzima Q, y abreviada a veces a CoQ10, CoQ, o Q10, es una 1,4-benzoquinona, donde la Q se refiere al grupo químico quinona y el 10 se refiere al número de subunidades del producto químico isoprenilo en su cola.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnan-X-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Декан_(въглеводород)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nalidiksiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Регулятор апоптоза Bcl-2 (англ. Apoptosis regulator Bcl-2) — внутриклеточный белковый фактор, основной представитель семейства Bcl-2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/TNFRSF1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセチルCoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrólimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Psicoză" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Toluena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרגננולון" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propan, C3H8 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów, bezbarwny i bezwonny gaz. Ma większą gęstość od powietrza. Propan jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się w etanolu i eterze dietylowym. Występuje w niewielkich ilościach w gazie ziemnym oraz w większych ilościach w ropie naftowej. Z ropy naftowej wydziela się go w czasie destylacji w formie mieszaniny z butanem, którą stosuje się jako paliwo, znane jako LPG służące do napełniania butli do kuchenek oraz napędzania pojazdów. Spalenie 1 kg gazu powoduje powstanie ok. 1,6 kg wody i 3 kg dwutlenku węgla. Propan, jak wszystkie alkany, jest mało reaktywny. W podwyższonych temperaturach ulega reakcji spalania i reaguje z chlorowcami, w wyniku czego powstaje mieszanina chlorowcopochodnych propanu. Propan jest reagentem w wielu syntezach organicznych, jest też badany jako potencjalny surowiec w syntezie propylenu i kwasu akrylowego. Jest również wykorzystywany do produkcji tzw. green gas, który powstaje po dodaniu niewielkiej ilości i stosowany jest w replikach ASG.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desametason merupakan obat kortikosteroid yang diresepkan sebagai obat semprot yang berguna untuk mengatasi rinitis alergi (alergi akibat serbuk bunga), atau juga diresepkan sebagai tetes mata untuk mengobati (inflamasi iris) dan otitis eksterna (infeksi telinga bagian luar). Desametason juga diberikan dalam bentuk tablet atau disuntikan untuk mengobati asma dan berbagai penyakit inflamasi lainnya, dan mengurangi inflamasi otak sebagai akibat dari luka kepala, stroke, atau tumor otak. Desametason juga disuntikkan untuk mengobati osteoartritis.Desametason semprot dapat menyebabkan perdarahan pada hidung; tetes mata dapat menyebabkan iritasi pada mata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metoxsalene" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vanillin är ett naturligt smak- och doftämne, som är den överlägset tydligaste komponenten i vaniljsmaken. Vanillin kan vara naturligt framställt, men är oftast artificiellt (fortfarande naturidentiskt) för att den produktionen är billigare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130783" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ξανθίνη είναι μια ετεροκυκλική χημική ένωση με χημικό τύπο C5H4N4O2. Σχηματίζεται ως ενδιάμεσο προϊόν του μεταβολισμού των πουρινών, και στον οργανισμό μετασχηματίζεται σε ουρικό οξύ. Παράγωγα της ξανθίνης είναι τα αλκαλοειδή καφεΐνη, θεοφυλλίνη και , τα οποία βρίσκονται στον καφέ, το τσάι και το κακάο.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ciclopentanolo è un alcol secondario a struttura ciclica di formula C5H9-OH. Appare come un liquido incolore, viscoso e dal caratteristico odore "piacevole all'olfatto"; poco solubile in acqua ma ben miscibile in etanolo, dietiletere ed acetone . Trattasi di un composto relativamente stabile che può tuttavia prendere fuoco se esposto ad alte temperature o a fiamme libere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-laktalbumin eller α-laktalbumin är ett protein som förekommer i mjölk. I komjölk är det ett viktigt vassleprotein och i primater bidrar ämnet till att mjölksocker bildas i bröstkörtlarna i samband med amning.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cereblon é uma proteína que ocorre em humanos codificada pelo gene CRBN. Está envolvida no processo que causa má formação dos fetos quando a mãe utiliza talidomida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453784" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Survivin, auch als BIRC5 oder API4 bezeichnet, ist ein Apoptose-hemmendes Protein, welches im Wesentlichen nur von Krebszellen produziert wird. Das Tumorantigen wird auch „Überlebens-Protein“ genannt. Daraus leitet sich auch der aus dem Englischen stammende Name – to survive (überleben) – ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor X fernesoide (FXR, de sus siglas en inglés "Farnesoid X receptor"), también conocido como NR1H4 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group H, member 4") es un receptor nuclear de hormonas con una actividad similar a la que poseen otros receptores de esteroides como el estrógeno o la progesterona, pero más similar aún a la actividad de receptores como , LXR y RXR. La proteína FXR es codificada por el gen nr1H4.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルタチオンジスルフィドレダクターゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sukcinylkoenzym_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C2H3N3، ويكون على شكل صلب أبيض اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Apocinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451973" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "碘苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βουτυρικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IDO1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459742" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميتيرابون (بالإنجليزية: Metopirone)‏ هو عقار يستخدم في علاج قصور الغدة الكظرية ، وأحيانا في علاج متلازمة كوشينغ (فرط كورتيزول الدم).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مینوسایکلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میلرینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paclitaxel (Taxol) wird als Arzneistoff zur Behandlung verschiedener Krebsarten (z. B. Brustkrebs) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Estreptomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Minosiklin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-4 (α4, CD49d) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA4, альфа-субъединица интегрина VLA-4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Plekonaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Belerang_dioksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아스타잔틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tranexamsyra är en syntetisk analog av aminosyran lysin. Tranexamsyra motverkar fibrinolys genom att hämma aktivering av . Substansen används medicinskt för att behandla vissa blödningstillstånd, eller tillstånd där risken för blödning är ökad. Till exempel används tranexamsyra för blödningskontroll efter vissa kirurgiska ingrepp (t.ex. prostatektomi, tandkirurgi). Tranexamsyra används också för behandling av . Ett annat användningsområde är att motverka effekten av trombolysbehandling. Tranexamsyra används också för behandling av det ovanliga ärftliga sjukdomstillståndet hereditärt angioödem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fosfonowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "To τετραϋδροπυράνιο ή οξάνιο ή 1,5-εποξυπεντάνιο ή 1,5-πεντυλοξείδιο ή οξακυκλοεξάνιο (THP: TetraHydroPyran) είναι ένας ετεροκυκλικός αιθέρας, με μοριακό τύπο C5H10O. Στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm, είναι ένα άχρωμο πτητικό υγρό, αλλά είναι αδιαφανές. Το μόριό του αποτελείται από έναν εξαμελή δακτύλιο που περιέχει από πέντε (5) μεθυλένια (ομάδες -CH2) και ένα (1) άτομο οξυγόνου. Τα παράγωγα του τετραϋδροπυρανίου είναι πιο συνηθισμένα. Οι τετραϋδροπυρανυλαιθέρες παράγονται από αντίδραση αλκοολών με και είναι συνηθισμένα ενδιάμεσα στην οργανική σύνθεση. Επιπλέον, ο δακτύλιος του τετραϋδροπυρανίου είναι ο πυρήνας των πυρανοζών σακχάρων, όπως η γλυκόζη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide phosphoreux, est un composé chimique de formule H3PO3. Il s'agit d'un diacide, et non d'un triacide comme sa formule pourrait le laisser entendre, mieux décrit par la formule (HO)2HP=O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nitriet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de glucocorticoides", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mannit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098590" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B-vitimín (B6) a bhíonn mar phireadocsaín i nglasraí, agus sa bhfoirm phireadocsach is mar phireadocsaimín i mbianna feolmhara. Sa cholainn malartaítear gach foirm den vitimín chuig fosfáit phireadocsach. Feidhmíonn sí seo mar chomheinsím do na heinsímí a bhaineann le hidiriompú is meitibileacht na n-aimínaigéad. Is annamh a bhíonn sí in easnamh, ach baintear feidhm as dáileoga móra B6 mar chóireáil ar chuid mhaith neamhord, cosúil le siondróm réamh-mhíosta is dúlagar éadrom, bíodh is go gceistítear a héifeachtúlacht. Is féidir go bhfuil baint ag ródháileoga thar thréimhse fhada le neamhoird mheabhracha.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fructose (la forme D est aussi nommée lévulose) est un ose (sucre simple non-hydrolysable) du groupe des cétoses, que l'on trouve en abondance dans les fruits et le miel. C'est un hexose (sucre à 6 atomes de carbone) qui présente la même formule brute, décrite par Augustin-Pierre Dubrunfaut en 1847, que ses isomères, en particulier le glucose : C6H12O6. Sa formule semi-développée est CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CO-CH2OH ou C4H9O4-CO-CH2OH si on veut faire apparaître sa fonction cétone. Il a tendance à se cycliser sous sa forme pyranose (cycle à 5 atomes de carbone et 1 oxygène) plutôt que sous sa forme furanose (cycle à 4 atomes de carbone et 1 atome d'oxygène). Le D-fructose est le monomère de l'inuline et est attaché au D-glucose par une liaison osidique pour former le saccharose (ou sucre de table). On le trouve aussi dans d'autres osides comme le lactulose (un diholoside), l'erlose et le raffinose (deux triholosides) ainsi que le stachyose (un oligoside). Lorsqu'il est sous sa forme D, l'activité optique du fructose est lévogyre de −93 degrés, d'où son autre nom : le lévulose. 
* D-fructose (représentation de Fischer). 
* Formule de Haworth du α-D-fructofuranose. 
* Formule de Haworth du β-D-fructofuranose. 
* Formule de Haworth du α-D-fructopyranose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 (synonym CEACAM5, CD66e) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD154", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Caffeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ეიკოზანი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cyklický_di-GMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135484" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mdm2はがん抑制因子であるp53の活動を抑制的に調節するタンパク質で、ヒトではMDM2遺伝子にコードされる。Mdm2タンパク質は、p53のN末端のトランスアクティベーションドメイン（TAD）を認識するE3ユビキチンリガーゼとして、またp53の転写活性化の阻害因子として機能する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il peptide natriuretico cerebrale (BNP dall'inglese Brain natriuretic peptide) è un peptide formato da 32 amminoacidi, secreto dai ventricoli del cuore in risposta ad un eccessivo allungamento delle cellule muscolari del cuore (cardiomiociti). Il rilascio del BNP è modulato da ioni Ca2+. Il BNP è così chiamato perché è stato originariamente identificato in estratti di cervello di suino, anche se negli esseri umani è prodotto principalmente nei ventricoli cardiaci. Il BNP è secreto come proormone legato a un frammento N-terminale di 76 aminoacidi chiamato NT-ProBNP (BNPT) che è biologicamente inattivo. Una volta rilasciato, il BNP si lega e attiva i recettori del fattore natriuretico atriale, in una maniera simile al peptide natriuretico atriale (ANP) ma con una affinità inferiore di 10 volte. L'emivita biologica del BNP è due volte più lunga di quella del ANP e quella del NT-ProBNP è ancora più lunga, rendendo questi peptidi migliori rispetto ad ANP per i test diagnostici ematochimici. Per le emergenze riguardanti pazienti che soffrono di dispnea acuta, una veloce rilevazione dei livelli di BNP nel sangue, unita ad altre informazioni cliniche, può essere di aiuto nel diagnosticare o nell'escludere il verificarsi di un eventuale scompenso cardiaco acuto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лаури́новая кислота́ (сокращённое обозначение по ИЮПАК 12:0) (додека́новая кислота) С11Н23COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Основные источники в рационе человека — кокосовое и пальмоядровое масло. В чистом виде представляет собой белый порошок со слабым запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إسيتالوبرام" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأتوفاكوين (بالإنجليزية: Atovaquone)‏ (التدقيق الإملائي البديل: atavaquone) هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة من نفتوكينون . أتوفاكوين هو هيدروكسي-1,4-نفتوكينون، تناظرية من ، مع النشاط antipneumocystic. يتم تصنيعها في الولايات المتحدة في شكل سائل، أو معلق عن طريق الفم، تحت اسم العلامة التجارية Mepron. الزمرة الدوائية هذا المستحضر عبارة عن مضاد للأوالي، يستخدم لعلاج الشكل الحاد من ذات الرئة بالمتكيس الرئوي الكاريني، ويستخدم أيضاً لعلاج التهاب الدماغ بالمقوسات القندية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-óxido de piridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метилртуть — металлоорганический катион ртути c химической формулой [CH3Hg]+. Этот катион легко соединяется с такими анионами, как Cl−, OH−, NO−3. Это токсичное соединение способно накапливаться в организме и вызывать болезнь Минамата. Образуется, как правило, в результате метаболизма донных микроорганизмов при выбросе ртути в водоёмы. Вещество очень ядовито. Токсичность больше, чем у ртути, за счёт более активного взаимодействия с сульфгидрильными группами ферментов и, как следствие, инактивации этих ферментов. Симптомы отравления сходны с характерными для отравления тяжёлыми металлами (в частности, ртутью), но более выражено поражение нервной системы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cytrulina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲芬那酸（英文：Mefenamic acid、或稱為甲滅酸與撲濕痛、莫炎500毫克膜衣錠），是一種非類固醇消炎止痛藥，用途是用來治療包括經痛等的疼痛。這種藥物在美國的上市商品名稱為「Ponstel」，輝瑞製藥將其以名稱「Ponstan」銷售到全世界，在亞洲被稱之為「寶速達爾」（Ponstal），在澳洲則是稱之為「Parkemed」，而在瑞士則是稱之為「Mephadolor」。甲芬那酸也被核准用作退燒藥（antipyretic）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბუტილაცეტატი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxypurinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timidina és un nucleòsid format quan la base nitrogenada timina s'enllaça amb un anell de desoxirribosa mitjançant un enllaç glucòsid β-N1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor metabotrópico de glutamato 7 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM7. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiosolfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citoglobina es una proteína producto de CYGB, un gen humano y mamífero.​ La citoglobina es una molécula globular ubicuamente expresada en todos los tejidos y usada más notablemente en mamíferos marinos. Fue descubierta en el 2001​ y llamada citoglobina en 2002.​ Se cree que protege contra la hipoxia. La función predicha de la citoglobina es transferir el oxígeno de la sangre arterial al cerebro.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Kloorifenoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Metoksiestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Benzèn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrofosforzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديكلوفيناك (بالإنجليزية: Diclofenac)‏ المعروف تجارياً باسم الفولتارين (بالإنجليزية: Voltaren)‏ هو مادة صيدلانية مصنفة ضمن مضادات الالتهاب اللاستيريدية وهو منتشر في الصيدليات حول العالم تحت تسميات مختلفة. بدأ أول تداول له في المملكة المتحدة عام 1979. يستخدم لعلاج الألم والأمراض الالتهابية مثل النقرس. يؤخذ عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم على شكل تحميلة أو عن طريق الحقن أو يوضع على الجلد. يستمر تسكين الألم لمدة تصل إلى ثماني ساعات. كما أنه متوفر في تركيبة مع الميزوبروستول من أجل تقليل مشاكل المعدة. تشمل الآثار الجانبية الشائعة ألم البطن ونزيف الجهاز الهضمي والغثيان والدوخة والصداع والتورم. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة أمراض القلب والسكتة الدماغية ومشاكل الكلى وتقرحات المعدة. لا ينصح باستخدامه في الشهر الثالث من الحمل. من المحتمل أن يكون آمنًا أثناء الرضاعة الطبيعية. يُعتقد أنه يعمل عن طريق تقليل إنتاج البروستاغلاندين. يمنع كلاً من سيكلوكسيجيناز -1 (كوكس -1) وسيكلوكسيجيناز -2 (كوكس -2). سُجلت براءة اختراع ديكلوفيناك في عام 1965 من قبل شركة (Ciba-Geigy) ؛ ودخل حيز الاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1988. وهو متوفر كدواء مكافئ. في عام 2018 ، كان الدواء الثاني والسبعين الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة ، مع أكثر من 11 مليون وصفة طبية. وهو متوفر كملح الصوديوم أو البوتاسيوم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iminoctadin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der . Sie bezeichnet die reine, chemisch genau definierte Form von Guazatin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пировиноградная кислота — химическое соединение с формулой СН3(СО)СООН, органическая кетокислота.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La inosina és un nucleòsid intermediari de les rutes de síntesi d'àcids nucleics, de fórmula empírica C10H12N₄O₅ que es forma quan la hipoxantina s'uneix a un anell de ribosa (també conegut com a ) a través d'un enllaç glucosídic β-N9. A nivell industrial es produeix principalment per a la seva addició a aliments preparats, sopes de sobre, etc., ja que té un efecte potenciador del sabor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthylallyltranstransférase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "对硝基苯酚（又称：4-硝基苯酚），是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Криптон (англ. crypton; нім. krypton n) — хімічний елемент, належить до інертних газів. Символ Kr, ат. н. 36, ат. м. 83,8. електронна конфігурація [Ar]4s24p6 = [Kr]. Проста речовина — криптон. Одноатомний газ без кольору і запаху. Густина 3,745 г/л (273 К); tплав -157,1 °C, tкип -153,2 °C. Твердий криптон кристалізується в гранецентрованій кубічній ґратці. Здатний вступати в хімічні реакції. Наприклад, в електричному розряді взаємодіє з флуором з утворенням флуоридів. Відомі солі криптонової кислоти у водному розчині, наприклад, криптонат барію ВаКгО4, а також клатрати Kr·6Н2О та ін.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Protein_C-reaktif" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitazoxanid ist ein Arzneistoff aus der Klasse der Antiparasitika. Es ist ein synthetisches 5-Nitrothiazolyl-Salicylamid-Derivat zur Behandlung bei parasitärer Infestation. Im Körper wird es rasch unter Abspaltung der Acetylgruppe zu seinem aktiven Metaboliten umgewandelt. Nitazoxanid besitzt in Deutschland keine Zulassung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألبيومين_المصل_البشري" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सक्सीनिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Bénzéna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Osteonectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419663" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kakodylzuur of dimethylarsinezuur is een organoarseenverbinding met als brutoformule C2H7AsO2. De stof komt voor als een reukloze, witte kristallijne of poedervormige vaste stof, die goed oplosbaar is in water. De verbinding is uiterst giftig en ontstaat onder andere door oxidatie van .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467058" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сурвивин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorpromazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) è un recettore di membrana che lega il fattore di crescita dell'epidermide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454070" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Levodopa ou L-DOPA é um fármaco do grupo dos antiparkinsónicos, que é usado no tratamento das síndromes parkinsonianas; e na ambliopia irreversível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27136016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRM5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Prostaciklinski_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455884" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metabotroper_Glutamatrezeptor_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD28 je kostimulační receptor T-lymfocytů z . Je přítomen na a rozeznává kostimulační molekuly CD80 (B7.1) a (B7.2) na povrchu profesionálních antigen prezentujících buněk (zejména dendritických buněk a makrofágů). Vazba CD28 na CD80 či CD86 se odehrává současně s vazbou T-buněčného receptoru (TCR) na MHC; T-lymfocyt tím dostává informaci, že buňka, na níž je rozeznávaný antigenní peptid, je skutečně dedikovanou antigen prezentující buňkou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Манітол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133710" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karbon dioksida (rumus kimia: CO2) atau zat asam arang adalah sejenis senyawa kimia yang terdiri dari dua atom oksigen yang terikat secara kovalen dengan sebuah atom karbon. Ia berbentuk gas pada keadaan temperatur dan tekanan standar dan hadir di atmosfer bumi. Rata-rata konsentrasi karbon dioksida di atmosfer bumi pada Maret 2022 adalah 417 ppm berdasarkan volume, dibandingkan dengan konsentrasi pra-industri 280 ppm. Karbon dioksida adalah gas rumah kaca yang penting karena ia menyerap gelombang inframerah dengan kuat. Karbon dioksida dihasilkan oleh semua hewan, tumbuh-tumbuhan, fungi, dan mikroorganisme pada proses respirasi dan digunakan oleh tumbuhan pada proses fotosintesis. Oleh karena itu, karbon dioksida merupakan komponen penting dalam siklus karbon. Karbon dioksida juga dihasilkan dari hasil samping pembakaran bahan bakar fosil. Karbon dioksida anorganik dikeluarkan dari gunung berapi dan proses geotermal lainnya seperti pada mata air panas. Karbon dioksida tidak mempunyai bentuk cair pada tekanan di bawah 5,1 atm namun langsung menjadi padat pada temperatur di bawah -78 °C. Dalam bentuk padat, karbon dioksida umumnya disebut sebagai es kering. CO2 adalah oksida asam. Larutan CO2 mengubah warna lakmus dari biru menjadi merah muda.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido ferúlico es un compuesto que forma parte del grupo de los ácidos hidroxicinámicos, entre ellos es el más abundante en la pared celular vegetal. Este se encuentra enlazado covalentemente a polisacáridos, incluyendo glucoarabinoxilanos (GAXs) y pectinas, a través de enlaces ésteres. Una proporción considerable del ferulato forma dimeros (dehidrodimeros y ciclodimeros) a través de su anillo aromático o del grupo alifático, resultando en una unión polisacárido-polisacárido y polisacárido-lignina. La dimerización es catalizada por peroxidasas.​ La función del ácido ferúlico y diferúlico en las plantas es otorgar rigidez en la estructura y resistencia a la degradación por parte de microorganismos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ациклови́р (англ. Aciclovir) — противовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса, опоясывающего герпеса (лишая) и ветряной оспы. Ацикловир является аналогом гуанозина, нормального компонента ДНК. Другие применения включают профилактику цитомегаловирусных инфекций после трансплантации и тяжелых осложнений инфекции вирусом Эпштейна-Барр. Его можно принимать внутрь, применять в виде крема или вводить инъекции. Потенциально серьёзные побочные эффекты включают проблемы с почками и низкий уровень тромбоцитов. Более тщательный уход показан за людьми с плохой функцией печени или почек. Как правило, приём ацикловира считается безопасным во время беременности, при этом никакого вреда не наблюдается. Лекарство обычно совместимо с грудным вскармливанием. Даже при самых высоких дозах для матери дозировка ацикловира в молоке составляет лишь около 1% от типичной детской дозы, что в свою очередь исключает возникновение каких-либо побочных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Ацикловир был запатентован в 1974 году и одобрен для медицинского применения в 1981 году. Ацикловир разработан американским фармакологом Гертрудой Элайон — в 1988 году она стала лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине за разработку принципов создания препаратов, ориентированных на «молекулярные мишени», к которым относится и ацикловир. Входит в «список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». Ацикловир доступен как непатентованный препарат и продается под многими торговыми марками по всему миру. В 2017 году Ацикловир занимал 166-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах; в этом году было выписано более трех миллионов рецептов. Лекарственная форма: мазь, крем, таблетки.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido perfluoro-octanossulfônico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor constitutivo de androstano (CAR), también conocido como NR1I3 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group I, member 3"), es un receptor nuclear de hormonas cuya actividad es similar a la observada en los como estrógeno o progesterona, pero más similar en estructura a los receptores , y RXR. CAR funciona de un modo diferente a otros receptores esteroideos y su actividad está aun siendo elucidada. No obstante, se ha observado que actúa en concierto con PXR para detoxificar compuestos xenobióticos. El receptor CAR es codificado, en humanos, por el gen nr1I3 (HGNC NR1I3 ) y pertenece a la superfamilia de receptores nucleares. Su papel es clave en la regulación del metabolismo de xenobióticos y endobióticos. La proteína se une al ADN como monómero o como heterodímero formando un complejo con el receptor X retinoide, regulando así la transcripción de los genes diana implicados en el metabolismo de drogas y fármacos y en el aclarado de la bilirrubina. Al contrario de lo que sucede con la mayoría de los receptores nucleares, la proteína CAR se encuentra activa de forma constitutiva en ausencia de ligando, pero es regulado tanto por agonistas como por agonistas inversos. La unión del ligando da lugar a una traslocación de CAR hacia el núcleo, donde activará o reprimirá la transcripción de los genes diana. Estos ligandos incluyen la bilirrubina, hormonas esteroideas, una variedad de compuestos extraños y determinados fármacos. Diversas variantes transcripcionales del gen codifican diferentes isoformas del receptor CAR.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18247781" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinium (chemická značka Gd, latinsky Gadolinium) je měkký stříbřitě bílý, vnitřně přechodný kovový feromagnetický prvek, osmý člen skupiny lanthanoidů. Nachází využití v jaderné energetice a při výrobě počítačových pamětí.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459800" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミノアセトアルデヒド(Aminoacetaldehyde)は、化学式OHCCH2NH2の有機化合物である。通常の実験室条件下では不安定で、自己縮合を起こしやすい。は、安定な代用物である。 天然では、タウリンジオキシゲナーゼの作用によりタウリンを酸素化することで、亜硫酸塩H2NCH2CH(OH)SO3-を生じる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorescein je syntetická organická látka obvykle ve formě tmavooranžového až červeného prášku omezeně rozpustného ve vodě a v alkoholech. Používá se běžně v různých odvětvích jako fluorescenční značka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ο αιθανικός αιθυλεστέρας ή οξικός αιθυλεστέρας, είναι ο εστέρας που παράγεται από την αιθανικού οξέος και αιθανόλης. Έχει σύντομο συντακτικό τύπο CH3COOCH2CH3, που γράφεται συντομογραφικά AcOEt. Είναι ένα άχρωμο υγρό με χαρακτηριστική γλυκιά οσμή (παρόμοια με το χυμό αχλαδιού. Χρησιμοποιείται σε διαλυτικά κόλλας και αφαίρεσης βαφής από νύχια (αρωματίζοντας την προπανόνη). Παράγεται σε μεγάλη κλίμαακα για να χρησιμοποιηθεί ως ένας διαλύτης. Το 1985 παράγονταν περί τους 400.000 τόννους το χρόνο στην Ιαπωνία, στη Βόρεια Αμερική και στην Ευρώπη μαζί. Το 2004, η παγκόσμια ετήσια παραγωγή του εκτιμάται ότι ήταν 1.300.000 τόννοι.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sultiam (Handelsname: Ospolot; Hersteller: Desitin) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonsäureamide, der in der Behandlung von bestimmten Epilepsieformen eingesetzt wird. Pharmakologisch gehört es zu den Carboanhydrasehemmern. Die Hemmung des Enzyms Carboanhydrase bewirkt eine Gewebsübersäuerung, die wiederum die Erregbarkeit von Nervenzellen vermindern kann. Sultiam ist eines der älteren Antikonvulsiva und wurde erst ab Ende der 1980er Jahre „wiederentdeckt“.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ftalna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_benzoesowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pinène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Hydroxyglutarsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이메틸글라이신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/PLK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribothymidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451096" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Աբակավիր" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Pentà és un hidrocarbur alifàtic, un alcà amb fórmula química CH₃(CH₂)₃CH₃. (fórmula desenvolupada: CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃). A diferència dels 4 primers alcans (metà, età, propà i butà) que són gasosos a temperatura ambient, el pentà es troba en forma líquida. Es pot presentar en tres isòmers: , i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162478" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido tranexamico (in inglese tranexamic acid) è un farmaco impiegato in ambito medico per l'inibizione del sistema della fibrinolisi. Il meccanismo d'azione si basa su un blocco della formazione di plasmina, attraverso l'inibizione dell'attività proteolitica degli attivatori del plasminogeno, determinando una conseguente inibizione della lisi del coagulo di sangue (fibrinolisi).La sostanza viene, quindi, classificata come antifibrinolitico (inibitore della fibrinolisi).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14874349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Monóxido_de_enxofre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460747" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-إيثوكسي إيثانول (بالإنجليزية: 2-Ethoxyethanol)‏ المعروف كعلامة تجارية سيلوسوف (بالإنجليزية: Cellosolve)‏، صيغته الجزيئية C4H10O2، هي مذيبات مستخدمة على نطاق واسع في التطبيقات التجارية والصناعية. وهو سائل واضح، عديم اللون، عديم الرائحة تقريباً يمكن امتزاجه بالماء، الإيثانول، ثنائي إيثيل الإيثر، الأسيتون، وأسيتات الإيثيل. ويمكن تصنيعه عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع الإيثانول. كما هو الحال مع غيرها من إيثرات غليكول، 2-إيثوكسييثانول له خاصية مفيدة من القدرة على حل المركبات المتنوعة كيميائيً. ويذوب الزيوت والراتنجات والشحوم والشمع والنيتروسليلوز واللك. تعتبر هذه خاصية مثالية باعتبارها وسيلة نظافة متعددة الأغراض، وبالتالي، يتم استخدام 2-إثوكسيثانول في المنتجات، مثل مزيلات الشحوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metamfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122743" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "trans-Crotonaldehyd ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der ungesättigten Aldehyde. Es ist eines der beiden Strukturisomere der Crotonaldehyde, daneben existiert noch der technisch weitaus weniger bedeutende cis-Crotonaldehyd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El plutoni és l'element químic de símbol Pu i nombre atòmic 94. Es tracta d'un metall actinoide de color gris argentat que perd el llustre en contacte amb l'aire i forma una capa mat en oxidar-se. És tòxic i radioactiu. En manipular-lo sense la protecció adequada pot produir mutacions cel·lulars que poden desembocar en càncer o altres malalties. Rep el seu nom del planeta Plutó, que en aquella època es considerava un planeta, car en la taula periòdica està classificat just després de l'urani (que rep el nom d'Urà) i del neptuni (de Neptú). El plutoni existeix de forma natural però només en petitíssimes quantitats. Gairebé sempre és creat de forma artificial mitjançant el bombardeig de 238U amb neutrons.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثيوريدوكسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glicoproteina CD4 è una proteina transmembrana di 55 kDa presente su linfociti T appunto detti CD4 o Helper. Riconosce il complesso TCR-MHC di classe II ed è necessario insieme con il CD3 e alla catena zeta nella trasduzione del segnale di riconoscimento antigenico. Probabilmente anche in vivo, come in vitro, esplica questa funzione favorendo la formazione di un reticolo di un gran numero di complessi TCR - MHC di classe II - CD3-CD4. La sua presenza riduce l'adesione Th linfocita B se quest'ultimo non presenta alcun antigene. Lega extracellularmente e intracellularmente Fa parte della famiglia delle immunoglobuline. È un indicatore dello stadio di differenziazione dei linfociti T. È presente anche su macrofagi, granulociti e neuroni e la funzione fisiologica che esplica in queste cellule è per lo più incognita, ben più noto invece è il fatto che la proteina, insieme a CCR5 e CXCR4, è il recettore a cui si lega il virus HIV. È anche conosciuta come L3T4 e W3/25. Ha due siti di N-glicosilazione portando lunghi glicani.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protein tau", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фолиновая кислота (лейковорин) — фолиевой кислоты, применяемый для коррекции токсического действия метотрексата и пириметамина, в терапии колоректального рака, а также для коррекции фолатной недостаточности и при отравлениях метанолом. Принимается перорально либо в виде внутримышечных или внутривенных инъекций. Прием сопряжен с такими побочными эффектами, как нарушения сна, аллергические реакции и повышение температуры. Считается, что прием препарата не представляет особой опасности в период беременности и кормления грудью. При назначении пациенту с анемией требуется исключить дефицит витамина B12 (пернициозную анемию).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092898" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A di-hidroxiacetona (DHA), também conhecida como glicerona, é um monossacarídeo do tipo triose, de fórmula química C3H6O3. É um produto fisiológico do organismo, geralmente derivada de vegetais, como a cana-de-açúcar e a beterraba-sacarina, ou da fermentação do glicerol pela bactéria . É formada e utilizada durante a glicólise.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-다이옥세인(영어: 1,4-dioxane, 독일어: 1,4-Dioxan, 1,4-디옥산)은 다이옥세인 중 하나로, 과 과 이성질체 관계에 있다. 1,4-다이옥세인은 각각의 산소가 작용기를 가지는 특이한 에테르로 분류된다. 그래서 1,4-다이옥세인은 같은 수의 탄소를 가지는 다이에틸 에테르에 비해 보다 더 극성이다. 1,4-다이옥세인은 독성 물질로, 세계 보건 기구(WHO)에서는 50ppb 이하를 권고하고 있다. 1998년 1월 1일부터 미국 캘리포니아주 법률은 1,4-다이옥산을 발암 물질로 규정하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tioglikolata acido (TGA) aŭ merkapto-acetata acido estas organika komponaĵo kiu enhavas kaj tiolan kaj karboksilatan grupojn. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forte malagrabla odoro. Tioglikolata acido estas solvebla en akvo kaj multaj polaraj organikaj solvantoj. Alternative kaj pli ordinare, la procezo rezultas en senharigo tiel kiel okazas en leda procezado. Ĝi same uzatas en manufakturado de tioglikolatoj kaj en bakteriologio por preparado de tioglikolata medio. Verdire, tioglikolataj reakcioj uzatas en kondensigitaj taninoj por studado de iliaj strukturoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ліпоєва кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل‌گلیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451265" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor do tipo Toll 4 é uma proteína codificada em humanos pelo gene TLR4. TLR 4 é um receptor do tipo Toll. Ele detecta lipopolissacarídeo (LPS) de bactérias Gram-negativas e é, por consequência, importante na ativação da resposta imune inata. O TLR 4 também foi denominado como CD284 (cluster of differentiation 284). O peso molecular do TLR 4 é aproximadamente 95 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Zonisamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diossido di molibdeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosforiletanolamina o fosfoetanolamina es un derivado de la etanolamina que se utiliza en el organismo para hacer esfingolipidos (concretamente esfingomielinas). La fosfoetanolamina posee dos valores de pKa: 5,61 y 10,39​ El grupo amina es ligeramente básico (por el par de electrones libres del átomo de nitrógeno) por lo que no tiene ninguna contribución significativa en los valores de pKa. Estructuralmente recuerda al ácido 2-aminoetilfosfónico (AEPN), que es un fosfonato en vez de un fosfato (tiene un átomo de oxígeno que une el resto orgánico al átomo de fósforo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renin (bahasa Inggris: renin, angiotensinogenase) adalah protein protease aspartat dan suatu enzim yang disekresikan oleh ginjal ke sirkulasi dalam merespons hipotensi renal dan hiponatremia. Pelepasan renin juga dapat dipicu oleh aktivasi β1-adrenoseptor. Prekursor renin merupakan sebuah peptida dengan panjang 406 rantai asam amino. Renin sendiri memiliki rantai sepanjang 340 asam amino dengan massa 37 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Furfuralo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El americio es un elemento químico artificial de número atómico 95 situado dentro del grupo de los actínidos en la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Am. Todos sus isótopos son radiactivos y no existen en la naturaleza. Su nombre proviene de América, de forma análoga al europio. El americio fue producido por primera vez en 1944 por el grupo de Glenn T. Seaborg de Berkeley, California, en el de la Universidad de Chicago, como parte del Proyecto Manhattan. Aunque es el tercer elemento en la serie transuránica, fue descubierto en cuarto lugar y después del curio, más pesado. El descubrimiento se mantuvo en secreto y solo se hizo público en noviembre de 1945. La mayor parte del americio es producido por uranio o plutonio bombardeados con neutrones en reactor nuclear: una tonelada de combustible nuclear gastado contiene alrededor de 100 gramos de americio. Es ampliamente utilizado en cámara de ionización detector de humos, así como en fuente de neutronessy medidores industriales. Se han propuesto varias aplicaciones inusuales, como baterías nucleares o combustible para naves espaciales con propulsión nuclear, para el isótopo 242mAm, pero aún se ven obstaculizadas por la escasez y el alto precio de este isómero nuclear. El americio es un producto radiactivo relativamente suave con apariencia plateada. Sus isótopos más comunes son 241Am y 243Am. En compuestos químicos, el americio generalmente asume el estado de oxidación +3, especialmente en soluciones.Se conocen otros estados de oxidación, que van de +2 a +7, y pueden identificarse por sus espectros de característicos. La red cristalina del americio sólido y sus compuestos contienen pequeños defectos radiogénicos intrínsecos, debidos a la inducida por la autoirradiación con partículas alfa, que se acumula con el tiempo; esto puede causar una deriva de algunas propiedades del material con el tiempo, más notable en las muestras más antiguas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentachloorfenol, vaak afgekort tot PCP (van het Engelse pentachlorophenol), is een organische verbinding met als brutoformule C6HCl5O. De stof werd voor het eerste bereid in de jaren 30 van de 20e eeuw. De verbinding is onder een groot aantal namen op de markt gebracht, zoals: Santophen, Pentachlorol, Chlorophen, Chlon, Dowicide 7, Pentacon, Penwar, Sinituho en Penta. De stof wordt in twee vormen aangeboden: als het vrije fenol of als het natriumfenolaat. De laatste vorm is goed oplosbaar in water. Het gebruik van pentachloorfenol loopt van herbicide, via insecticide, fungicide, en ontsmettingsmiddel tot anti-aanslagverf. De stof werd toegepast in combinatie met landbouwzaden (hoewel de betreffende gewassen dan niet voor consumptie bestemd waren), leerbewerking, metselwerk, hout, koelwat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estearina o tristearina, o tristearat gliceril, C57H110O₆,és un triacilglicerol, un èster de glicerol de l'àcid esteàric derivat del greix animal que es crea com un subproducte del processament de la carn i de l'oli de fetge de bacallà. També es pot trobar en plantes tropicals com la palmera. Es fa servir en la manufactura d'espelmes i sabons. En la fabricació del sabó, l'estearina es mescla amb hidròxid de sodi dissolt en aigua. També es pot usar aquesta reacció que dona glicerina i estearat de sodi el qual serveix de sabó:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-キノリノールは、キノリンの炭素8番の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Diòxid_de_sofre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asymmetrisches Dimethylarginin (ADMA) ist ein methyliertes Derivat der Aminosäure L-Arginin, das im Blutplasma des menschlichen Organismus zu finden ist. Es entsteht durch Protein-Methyl-Transferasen (PRMTs), die in Proteinen gebundenes Arginin methylieren. Diese Methylarginine werden durch Proteolyse freigesetzt. Der Abbau der methylierten Argininderivate wie ADMA erfolgt durch (DDAHs). ADMA gilt als Risikomarker u. a. für die Arteriosklerose. In der Tiermedizin wird Symmetrisches Dimethylarginin als Marker für die Nierenfunktion eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaraldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اکریلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453647" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD23, или Fc-эпсилон-RII (FcεRII), — белок, низкоафинный рецептор иммуноглобулина IgE, изотипа иммуноглобулинов, участвующих в защите от паразитарных инфекций и отвечающих за многие аллергические реакции. В отличие от многих иммуноглобулиновых рецепторов CD23 является лектином типа C. CD23 обнаружен на зрелых B-лимфоцитах, активированных макрофагах, эозинофилах, фолликулярных дендритных клетках и тромбоцитах. Существует две формы рецептора: CD23a и CD23b. CD23a находится на фолликулярных B-лимфоцитах, а CD23b требует для экспрессии интерлейкин 4 и обнаруживается на T-лимфоцитах, моноцитах, клетках Лангерганса, эозинофилах и макрофагах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Ácido Trifluoroacético (TFA) é um composto químico cuja fórmula é CF3COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Criptocromi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetonitril CH3CN és un compost químic incolor, líquid a temperatura ambient. És el nitril més senzill. Donades les seves propietats, com la polaritat, la miscibilitat en aigua, el baix punt d'ebullició, baixa acidesa i baixa absorbància en l'espectre proper als ultraviolats (200nm-400nm), s'utilitza per moltes coses i molt variades: solvent per l'extracció de butadiè, intermedi químic en la fabricació de pesticides com l', solvent de compostos orgànics i inorgànics. S'utilitza també com a matèria primera per la producció d', , tiamina i . Per extreure quitrans, fenols i agents colorants d'hidrocarburs del petroli insolubles en acetonitril. S'usa en la producció de fibres , i en la fabricació de productes farmacèutics com el , perfums, i resines ABS (Acrilonitril-Butadeié-eStiré). En síntesi orgànica és usat com a solvent polar apròtic per preparar medicaments i productes intermedis, oligonucleòtids i pèptids. L'acetonitril d'alta puresa és també un solvent clau per les anàlisis per HPLC, donades les seves especials característiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Riboflavien" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тобрамицин (новолат. Tobramycin) — антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Продуцируется актиномицетом . Имеет преимущество перед гентамицином при лечении лёгочных инфекций (в частности, при пневмонии, вызванной Pseudomonas aeruginosa), так как лучше проникает в ткани лёгких. Тобрамицин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يودو الميثان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Merkaptopurino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le lonafarnib est une molécule développée comme inhibiteur de la et testé dans certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/N-Acetilserotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrina alfa M", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κλοπιδογρέλη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Plavix μεταξύ άλλων, είναι αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου καρδιακών παθήσεων και εγκεφαλικού επεισοδίου σε άτομα υψηλού κινδύνου. Χρησιμοποιείται επίσης μαζί με ασπιρίνη (διπλή αντιαιμοπεταλιακή θεραπεία) σε καρδιακές προσβολές και μετά την τοποθέτηση στεντ στεφανιαίας αρτηρίας, καθώς και άλλων ενδοαγγειακών μοσχευμάτων. Λαμβάνεται από το στόμα. Η έναρξη των επιδράσεων είναι περίπου μετά από δύο ώρες και διαρκεί πέντε ημέρες.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karbona dioksido (CO2) estas senkolora, senodora gaso, pli peza ol la aero. Likvigite, ĝi forte vaporiĝas kaj dumtempe detiras varmon el la ĉirkaŭaĵo, tiel ke ekestas blanka "karbondioksida neĝo" (alia nomo: "seka glacio"). Tiu seka glacio vaporiĝas sen fandiĝo (sublimiĝas je −78,48 °C kaj 760 mmHg), tial ĝi estas bonega malvarmiga kaj konserviga materialo. Ĝi solviĝas en akvo al karbonata acido (H2CO3). Ĝi estas uzata por karbondioksidaj trinkaĵoj, al kiuj la karbonata acido donas piketan, acidetan guston. Ĉar karbona dioksido estas pli peza ol oksigeno, ĝi emas forpeli oksigenon el profundejoj kaj formi gasajn lagojn. Tial eblas sufokiĝi en tiaj lokoj, ekzemple putoj aŭ siloj. Vidu: mosto La karbona dioksido estas ĉefa komponanto de la aero, kun ĉirkaŭ 0,038% laŭ volumeno. Ĝi estas grava ĉar ĝi estas uzata de la plantoj por la fotosintezo. Krome, ĝi estas baza aganto en la forceja efiko kaj pro tio oni klopodas ekde diversaj instancoj malpliigi ties eligadon al la atmosfero dum la lastaj jardekoj (fine de la 20-a jarcento kaj komenco de la 21-a jarcento).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rifabutine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide diaminopimélique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פקטור_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sintase nitrogen monoksida endothelial atau eNOS adalah enzim yang disandi oleh gen NOS3 yang berlokasi di daerah 7q35-7q36 kromosom 7. Enzim ini menyintesa oksida nitrat (NO). eNOS adalah mediator penting untuk homeostasis kardiovaskular yang mengatur diameter pembuluh darah dan menjaga proliferasi dan apoptosis sel tetap dalam batas normal. Fungsinya meningkat oleh dynamin, porin dan siklase guanilil terlarut, dan fungsinya diturunkan oleh interaksi antara Hsp90 di apparatus Golgi dan oleh NOSIP (NOS interacting protein) dan NOSTRIN (eNOS traffic inducer) di membran plasma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El topiramato es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, usado principalmente para tratar la epilepsia tanto en niños como adultos, la migraña, el Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) y en ciertas ocasiones para el tratamiento de los episodios depresivos y la profilaxis del . En los niños también está indicado para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut. Se han investigado las propiedades de este fármaco en el tratamiento de la obesidad, la bulimia, el TOC, el tabaquismo, el alcoholismo y del dolor neuropático, en especial la neuralgia del trigémino.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Histamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamin-H1-Rezeptor", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Durochinon (DQ) ist ein von dem aromatischen Kohlenwasserstoff Durol abgeleitetes 1,4-Benzochinonderivat, bei dem vier Wasserstoffatome durch Methylgruppen ersetzt sind. Es wirkt als Oxidationsmittel und wird in Redoxreaktionen zum Tetramethylhydrochinon reduziert. Im katalytisch aktiven Nickel(0)-Komplex Bis(cycloocta-1,5-dien)nickel Ni(COD)2 kann ein 1,5-Cyclooctadien (COD)-Ligand durch DQ ersetzt werden, wobei der außerordentlich stabile und aktive Komplex Ni(COD)(DQ) entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093836" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Alanin ist das biogene Amin der proteinogenen Aminosäure Asparaginsäure. β-Alanin ist selbst ebenfalls eine Aminosäure und strukturell ein Konstitutionsisomer der proteinogenen Aminosäure α-Alanin sowie zudem die einzige bekannte natürlich vorkommende β-Aminosäure. Der Unterschied zwischen beiden liegt in der Position der Aminogruppe: Alanin ist eine α-Aminosäure, bei ihr befindet sich die Aminosäuregruppe am α-Kohlenstoffatom (das ist das erste Kohlenstoffatom nach dem Carboxy-Kohlenstoffatom). β-Alanin ist eine β-Aminosäure, bei ihr befindet sich die Aminogruppe am β-Kohlenstoffatom (dem zweiten Kohlenstoffatom nach dem Carboxy-Kohlenstoffatom). Daher auch der Name dieser Aminosäure. β-Alanin ist der einfachste Vertreter der β-Aminosäuren und ein Abbauprodukt der Pyrimidinbasen. β-Alanin und Pantoinsäure reagieren zur Pantothensäure, welche wiederum in Coenzym A enthalten ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tellurure d'hydrogène est un composé inorganique de formule chimique H2Te. C'est le plus simple des hydrures de tellure. Il se décompose rapidement en dihydrogène et tellure. Cependant, le gaz peut subsister suffisamment longtemps pour être reconnu par son odeur caractéristique (odeur d'ail ou de poireau suivant la concentration), même à des concentrations très faibles. La plupart des composés possédant une liaison covalente Te-H, et notamment les tellurols, sont instables et présentent une odeur déplaisante d'ail ou de poireau. Le tellurure d'hydrogène est similaire au séléniure d'hydrogène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097071" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סטארין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BPI_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oksalna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Формальдегид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Диклофенак" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Okadasäure (englisch Okadaic acid) ist ein Toxin, das von manchen marinen Algen (Dinoflagellaten) produziert wird. Sie sammelt sich in Muscheln an und verursacht eine Fischvergiftung. Die Salze bzw. Ester der Okadasäure heißen Okadate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La UDP-glucosio 6-deidrogenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: UDP-glucosio + 2 NAD+ + H2O ⇄ UDP-glucuronato + 2 NADH + 2 H+ Agisce anche su UDP-2-.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гамма-енолаза (2-фосфо-D-глицерат гидролаза, энолаза 2, нейроспецифическая енолаза, NSE, НСЕ) Альтернативные названия: 
* Гамма-энолаза (Gamma-enolase) 
* 2-фосфо-D-глицерат гидролаза (2-phospho-D-glycerate hydro-lyase) 
* Энолаза 2 (enolase 2) 
* фосфопируват-гидратаза Короткое название: НСЕ (NSE)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El coactivador de receptor nuclear 1 (NCOA1 o SRC-1) es una proteína codificada en humanos por el gen HGNC NCOA1 . La proteínas NCOA1 es un corregulador transcripcional que contiene varios dominios de interacción con receptores nucleares y una actividad histona acetiltransferasa intrínseca. NCOA1 es reclutado hacia ciertos promotores del ADN por receptores nucleares activados por ligando. Esta proteína acila histonas promoviendo que al ADN sea más accesible a la transcripción. De hecho, NCOA1 ayuda a los receptores nucleares en la activación de la expresión génica.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Criptoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoxin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27149556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମେଥୋଟ୍ରେକ୍ସେଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/لگنوکین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6589190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Rezorcină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucose-1-phosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986448" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ksylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,5-Trichlorphenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Difenidramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fructose (la forme D est aussi nommée lévulose) est un ose (sucre simple non-hydrolysable) du groupe des cétoses, que l'on trouve en abondance dans les fruits et le miel. C'est un hexose (sucre à 6 atomes de carbone) qui présente la même formule brute, décrite par Augustin-Pierre Dubrunfaut en 1847, que ses isomères, en particulier le glucose : C6H12O6. Lorsqu'il est sous sa forme D, l'activité optique du fructose est lévogyre de −93 degrés, d'où son autre nom : le lévulose. 
* D-fructose (représentation de Fischer). 
* Formule de Haworth du α-D-fructofuranose. 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പ്രൊജസ്റ്റിറോൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_sucsanach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RB_(білок)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGAV (англ. Integrin subunit alpha V) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 048 амінокислот, а молекулярна маса — 116 038. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فرولیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atriální natriuretický peptid (ANP, též natriuretický peptid I. typu či dříve atriopeptin) je a jeden z natriuretických peptidů, tedy látek, které regulují vylučování sodíku močí. Váže se na a v cílových buňkách dochází k signalizaci přes cyklický GMP (což je mezi hormony výjimečné).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/네르본산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fluticasone_furoate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido esteariko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460391" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环己酮是六个碳的环酮，室温下为无色油状液体，有类似薄荷油和丙酮的气味，久置颜色变黄。它微溶于水（5-10 g/100 ml），可与大多数有机溶剂混溶。 环己酮在工业上被用作溶剂以及一些氧化反应的触发剂，也用于制取己二酸、环己酮树脂、己内酰胺以及尼龙6。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetone (anche chiamato propanone o dimetilchetone) è il chetone più semplice. La sua formula chimica è CH3-CO-CH3; l'atomo di carbonio a cui è legato l'atomo di ossigeno ha ibridazione sp2 e si trova al centro di un triangolo (approssimativamente equilatero) i cui vertici sono costituiti dall'atomo di ossigeno e dagli altri due atomi di carbonio. L'angolo CCC è un po' minore di 120° perché, dato che la densità elettronica in un doppio legame è maggiore che in un legame semplice, la richiesta di spazio angolare del doppio legame è un po' maggiore di quella del legame semplice, in accordo alla teoria VSEPR . Similmente accade nel fosgene e nell'etene.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GM2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461637" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/過酸化水素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Idarubicyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جمفبروزيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "均苯三甲酸是一种有机化合物，化学式为C9H6O6。它是一种平面分子，其余平面的苯羧酸分子仅有3种。均苯三甲酸在从水中结晶出来时，有着具有单维的空通道的氢键结合的水合网格。 它可与对羟基吡啶结合制成水基凝胶，可稳定至95°C。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nintedanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BLM", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Benzilpenicil·lina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide anthranilique, acide 2-aminobenzoïque ou acide ortho-aminobenzoïque (C7H7NO2) est un acide aminé constitué d'un noyau benzénique substitué par une fonction acide carboxylique et une fonction amine. On le considère parfois comme la « vitamine L ». C'est l'isomère de l'acide aminobenzoïque pour lequel les groupes carboxyle et amine sont en positions 1,2 (ou ortho).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ప్రొపియోనిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Сахарын" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amodiakvin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Geranilgeranil_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il dietilstilbestrolo è una molecola di sintesi ad azione estrogeno-simile (la sua struttura, pur non essendo steroidea, mima quella degli estrogeni) usata dagli anni quaranta agli anni settanta negli Stati Uniti per prevenire l'aborto, in quanto stimola la sintesi di estrogeni e progesterone nella placenta. In diversi casi, causò un adenocarcinoma a cellule chiare della vagina in donne nate da madri che assumevano tale sostanza. Il tumore è solito insorgere in donne con età media di 17 anni, essendo molto raro prima dei 12 e raro dopo i 30. L'incidenza totale di alterazioni benigne della vagina e del collo dell'utero fu stimata essere del 75%. Nella progenie maschile esposta durante la gestazione, si è osservata un'elevata incidenza di cisti epididimali, ipotrofia testicolare e indurimento capsulare associati a riduzione del volume dell' e alterazioni qualitative del liquido seminale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/הולמיום" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'asparagina (també anomenada Asn o N) és un dels vint aminoàcids que constitueixen les proteïnes. Té un grup carboxamida a la seva cadena lateral: concretament, és la ß-amida de l'àcid aspàrtic. Pot ésser codificat pels codons AAC o AAU. L'única forma d'aquest aminoàcid que es troba present en les proteïnes dels mamífers és la L-asparagina. És important fer èmfasi en el fet que l'asparagina és un aminoàcid no essencial i, per tant, pot ésser sintetitzada a partir d'intermediaris en el metabolisme humà, sense necessitat d'ingerir-la en la nostra dieta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Оксихинолин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quercétagétine est un composé organique de la famille des flavonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est notamment présente chez les plantes du genre Eriocaulon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "煙酰胺核糖（NR, Nicotinamide riboside），是維生素B3的衍生物，並作為作為菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的驅動物質。根據科學同儕審查文獻，煙酰胺核糖在2004年被發現作為 NAD+ 的維生素前體，並在2007年被（Charles Brenner）發現為一種Sirtuin (去乙酰化酶)激活化合物。在许多生物体中，Sirtuin也与调控DNA健康以及长寿有关。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il p-cresolo (nome IUPAC 4-metilfenolo) è un composto organico di formula CH3C6H4(OH) che si presenta come un solido incolore, ampiamente utilizzato come intermedio nella sintesi di altri composti. In questo composto il gruppo metile si trova in posizione para rispetto all'ossidrile e pertanto, oltre ad essere un derivato del fenolo, questo composto è anche un isomero dell'o-cresolo e del m-cresolo. Assume una colorazione giallognola se lasciato troppo tempo esposto all'aria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-reactief proteïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sakuranetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سولفیت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El reactivo isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido, o abreviadamente IPTG, es una molécula de uso común en investigación en biología molecular. Se usa como análogo no hidrolizable de la alolactosa para inducir la expresión génica en el laboratorio. La molécula de IPTG es absorbida por la bacteria a través de la acción de la enzima de lactosa.​ Una vez dentro de la célula, la transcripción del gen que codifica la β-galactosidasa, una enzima hidrolasa que cataliza la hidrólisis de β-galactósidos a monosacáridos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amodiakiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "토파퀴논(영어: topaquinone, TPQ)은 아미노산인 티로신으로부터 유도된 산화환원반응에 관여하는 보조 인자이다. 토파퀴논이라는 이름은 2,4,5-트라이하이드록시페닐알라닌-퀴논(trihydroxyphenylalanine-quinone)에서 유래하였다. 토파퀴논의 구조는 1990년에 처음으로 확인되었다. 토파퀴논은 활성 부위 근처에 티로신 잔기를 포함하는 구리 아민 산화효소에 의해 사용된다. 이 잔기는 Cu2+ 의존적 방식으로 먼저 도파퀴논으로, 다음에 토파퀴논으로의 자체 전이를 촉매한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-ヘプタノール (1-heptanol) は、構造式がCH3(CH2)6OHで表される7炭素鎖のアルコールである。なお、ヒドロキシル基の位置の関係で、第一級アルコールに分類される。常温常圧においては、無色透明の液体で水にはほとんど溶けないが、ジエチルエーテルとエタノールには混和する。芳香を持つため化粧品や香料に使われる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бозутиніб (англ. Bosutinib, лат. Bosutinibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Бозутиніб синтезований у лабораторії компанії , подальші дослідження та маркетинг препарату проводила компанія «Pfizer», у 2012 році босутиніб отримав схвалення FDA для клінічного застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metronidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,2,4-Triazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piocianina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molibdenum adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Mo dan nomor atom 42. Namanya diambil dari Neo-Latin molybdaenum, dari bahasa Yunani Kuno Μόλυβδος molybdos, yang berarti timbal, karena bijihnya dirancukan dengan bijih timbal. Mineral molibdenum telah dikenal sepanjang sejarah, tetapi unsurnya ditemukan (dalam arti membedakannya sebagai entitas baru dari garam mineral logam lainnya) pada tahun 1778 oleh Carl Wilhelm Scheele. Logamnya pertama kali diisolasi pada tahun 1781 oleh Peter Jacob Hjelm. Molibdenum tidak terjadi secara alami sebagai logam bebas di Bumi; ia hanya ditemukan dalam berbagai tingkat oksidasi pada mineral. Unsur bebasnya, suatu logam keperakan dengan noda abu-abu, memiliki titik lebur ke-6 di antara semua unsur. Ia mudah membentuk karbida stabil dan keras dalam logam paduan, dan untuk alasan ini, sebagian besar produksi dunia unsur ini (sekitar 80%) digunakan dalam paduan baja, termasuk paduan berkekuatan tinggi dan . Sebagian besar senyawa molibdenum memiliki kelarutan rendah dalam air, tetapi ketika mineral molibdenum terkena oksigen dan air, ion molibdat MoO yang dihasilkan cukup larut. Dalam skala industri, senyawa molibdenum (sekitar 14% dari produksi dunia) digunakan dalam aplikasi dan suhu tinggi sebagai pigmen dan katalis. sejauh ini merupakan katalis bakteri yang paling umum untuk memutus ikatan kimia dalam molekul nitrogen atmosfer dalam proses fiksasi nitrogen. Setidaknya 50 enzim molibdenum sekarang dikenal pada bakteri dan hewan, walaupun hanya enzim bakteri dan sianobakteria yang terlibat dalam fiksasi nitrogen. Nitrogenase ini mengandung molibdenum dalam bentuk yang berbeda dari enzim molibdenum lainnya, yang semuanya mengandung molibdenum teroksidasi penuh dalam . Berbagai enzim kofaktor molibdenum ini sangat penting bagi organisme, dan molibdenum adalah unsur esensial untuk kehidupan di semua organisme eukariota yang lebih tinggi, meskipun tidak pada semua bakteri.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracilo ou uracila é uma base nitrogenada. Representada pela letra U no código genético, é uma base de anel simples, pirimídica, capaz de realizar duas ligações de hidrogênio, assim como a timina. Substitui a timina na transcrição do ADN para RNA, de modo a ser complementar à adenina. É uma base exclusiva do ARN, isto é, não ocorre no ADN. Com base nas proporções isotópicas de 12C e 13C, encontradas no meteorito de Murchison, acredita-se que uracila, xantina moléculas similares também podem ser formadas em regiões extraterrestres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093171" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le mannitol ou 1,2,3,4,5,6-hexanehexol (C6H14O6) est un polyol (« sucre-alcool ») ; c'est un produit similaire au xylitol ou au sorbitol et est structurellement dérivé du mannose. Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène en solution aqueuse, ce qui acidifie la solution. Pour cette raison, il n'est pas rare d'ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamina (cyjanuramid, 2,4,6-triamino-1,3,5-triazyna) – aromatyczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna triazyny, trimer cyjanamidu. Jest bezbarwną substancją krystaliczną. Ma postać białego proszku, jest trudno palna, odporna na działanie wody, temperatury i światła. Ma wysoką twardość powierzchni, nie występują w niej prądy błądzące.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido gálico es un ácido orgánico también conocido como ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico, que se encuentra en las agallas, en las hojas de té, en la corteza de roble y otras plantas. La fórmula química es C6H2(OH)3COOH. El ácido gálico se encuentra tanto en su forma libre como formando parte de taninos. Las sales y los ésteres del ácido gálico se denominan galatos. Su nombre se refiere a las agallas donde se lo encuentra y no al elemento galio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075966" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶（英語：Methylmalonyl Coenzyme-A mutase，MCM，亦简称甲基丙二酰辅酶A变位酶）是一种在代谢途径上将甲基丙二酸单酰辅酶A转换为琥珀酰辅酶A的酶，同时需要维生素B12的帮助。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tribenuron-methyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Alfafetoproteína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosfoenolpiruvatna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Escitalopram – organiczny związek chemiczny, S-enancjomer citalopramu, który jest dotychczas najbardziej selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny, klasyfikowany jako (ASRI). Wykazuje około dwukrotnie silniejsze działanie, w porównaniu do mieszaniny racemicznej. Wprowadzony do lecznictwa światowego w 2001 roku przez duńską firmę H. Lundbeck. Znalazł zastosowanie jako lek przeciwdepresyjny w leczeniu stanów o dużym nasileniu, przebiegających z lękiem, z agorafobią lub bez agorafobii. W porównaniu z citalopramem działanie escitalopramu jest silniejsze, a działania niepożądane pojawiają się rzadziej. W Polsce zarejestrowany jest do leczenia depresji, lęku napadowego (z agorafobią lub bez), lęku społecznego (fobii społecznej) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido mefenámico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El piceatanol es un estilbenoide y un compuesto fenólico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-カルボリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/European_League_Against_Rheumatism" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Adipiodone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Варденафіл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gamma-butirrolattone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेन्जामाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミグリトール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфасалазин (ССЗ), поставляемый на рынок под торговым названием «азульфидин», — лекарство, использующееся для лечения ревматоидного артрита. Сульфасалазин — сульфамидное производное месалазина. Сульфасалазин был получен в 1950-х. Он находится в списке Основных Лекарственных средств Всемирной Организации Здоровья, списке наиболее важных лекарств, необходимых в базовой системе здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロパンチオール（Propanethiol）は、化学式C3H8Sで表される有機化合物であり、チオールの一種である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Androsterona (ADT) és una hormona esteroide amb feble activitat . El seu nom deriva del grec: Andros que significa persona del sexe masculí. Es fabrica al fetge del metabolisme de la testosterona. El seu isòmer-beta és l'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "特丁净（英語：Terbutryn）是一种含硫三嗪类除草剂，带有一个1,3,5-三嗪环和一个叔丁基，能控制农田中杂草的生长，也可以作为使用，但存在持久污染的隐患。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Emtrisitabiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaxanthin (AXT, von griech. ἀστακός (astakós) "Hummer" und Xanthin zu griech. ξανθός (xanthós) "gelblich") ist ein natürlicher, rötlich-violetter Farbstoff, der zur Xanthophyll-Klasse der Carotinoide zählt. Er wird vor allem von Grünalgen produziert und ist etwa für die Rotfärbung von Krebstieren verantwortlich, die diese Algen verzehren. Industriell wird Astaxanthin aus der Alge Haematococcus pluvialis gewonnen, die auch für das natürliche Phänomen des „Blutregens“ verantwortlich ist. Der Farbstoff wurde früher als Haematochrom bezeichnet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6,8-二硫辛酸，簡稱硫辛酸（lipoic acid），为含硫八碳脂酸，在6、8位上有二硫键相连（C6和C8上的氢原子被二硫键取代），有氧化、还原二型。6、8位上巯基脱氢为氧化型硫辛酸（两个硫原子通过二硫键相连），加氢变成还原型称为二氢硫辛酸（二硫键还原为巯基）。硫辛酸虽然不属于维生素，但其可作为辅酶参与机体内物质代谢过程中酰基转移，起到递氢和转移酰基的作用(即作为氢载体和酰基载体)，具有与维生素相似的功能（），因此也被生物化学教材列入维生素中讲述。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソプロピル-β-チオガラクトピラノシド（Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside）は、分子生物学で使用される試薬の一つである。通常は略してIPTGと呼ばれる。 この化合物はアロラクトースの類似体として用いられ、ラクトースオペロンの転写を誘導する。アロラクトースとは異なり、生体内では硫黄原子の部分で分解されないため、ラクトースオペロンは常に誘導された状態となる。 IPTGはラクトースリプレッサーに結合してその働きを阻害し、ラクトースを分解するβ-ガラクトシダーゼの発現を誘導する。クローニングにおいては、lacZ遺伝子の部分に目的の遺伝子が導入され、IPTGはその遺伝子の発現を誘導することになる。 ラクトースオペロンを用いた組み換えタンパク質の発現ではさまざまな調節機構が関与しているが、IPTGは100μMから1.5mMの濃度範囲で優れた誘導物質となり得る。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البنزويك أو حمض الجاويك أو حمض الصمغ الجاوي مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C7H6O2أو C6H5COOH ، وهو أبسط الأحماض الكربوكسيلية العطرية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مساعد الإنزيم Q-10 أو مرافق الإنزيم Q هو مادة شبيهة بالفيتامبن, آثارها في الجسم تشابه آثار فيتامين هـ ، بل قد تكون أقوي كمضاد تأكسد. و يسمى أيضاً أوبيكينونUbiquinone. و توجد عشر مواد من مساعد الأنزيم Q, و لكن مساعد الإنزيم Q-10 هو النوع الوحيد منها الذي يوجد في أنسجة جسم الإنسان. هذه المادة تلعب دوراًحيوياً في إنتاج الطاقة في كل خلية بالجسم. و هي تساعد الدورة الدموية و تنشط جهاز المناعة, و تزيد ما تحصل عليه الأنسجة من الأكسجين, و لها تأثيرات حيوية مضادة للشيخوخة. و هناك ارتباط بين نقص مساعد الإنزيم Q-10 و بين حدوث أمراض المنطقة المحيطة بالأسنان و مرض السكر و نقص النمو العضلي. وقد أظهرت الأبحاث أن مكملات مساعد الإنزيم Q-10 لها القدرة على مقاومة الهستامين, و لهذا فهي مفيدة للأشخاص الذين يعانون الحساسية و الربو أو الأمراض التنفسية. يستخدمها كثير من الأطباء لعلاج اضطرابات الوظائف العقلية مثل التي تصاحب الشيزوفرينيا و مرض آلزهايمر.وهي مفيدة أيضاً في علاج السمنة و العدوى بالكانديدا (مرض فطري) و التصلب المتعدد و مرض السكر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bentzaldehido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo (o esafluoroisopropanolo) è un composto chimico appartenente alla classe degli alcoli fluorurati. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e volatile dal caratteristico odore pungente. Viene frequentemente utilizzato come solvente per i sistemi polimerici, in quanto la sua capacità di formare legami idrogeno lo rende capace di dissolvere un'ampia gamma di molecole che presentino elementi come doppi legami, atomi di ossigeno o gruppi amminici. Fra le altre caratteristiche dell'esafluoro-2-propanolo si annoverano un'elevata polarità, trasparenza ai raggi ultravioletti, densità elevata, bassa viscosità e basso indice di rifrazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リボース-5-リン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O cortisol é uma hormona corticosteroide da família dos esteroides, produzido pela parte superior da glândula suprarrenal (no córtex suprarrenal, porção fasciculada ou média) diretamente envolvido na resposta ao estresse. Sua forma sintética, chamada de hidrocortisona, é um anti-inflamatório usado principalmente no combate às alergias, a artrite reumatoide e alguns tipos de cancro. O nome cortisol, deriva de córtex. Tem três ações primárias: estimula a quebra de 1) proteínas, 2) gorduras e 3) providencia a da glicose no fígado. Considerado o hormônio do stress, ativa respostas do corpo ante situações de emergência para ajudar a resposta física aos problemas, aumentando a pressão arterial e o açúcar no sangue, propiciando energia muscular. Ao mesmo tempo todas as funções anabólicas de recuperação, renovação e criação de tecidos são paralisadas e o organismo se concentra na sua função catabólica para a obtenção de energia. Uma vez que o stress é pontual, superada a questão, os níveis hormonais e o processo fisiológico voltam à normalidade, mas quando este se prolonga, os níveis de cortisol no organismo disparam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das neurale Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein, abgekürzt N-WASP ist ein regulatorisches Protein aus der Familie der Wiskott-Aldrich-Syndrom-Proteine, das beim Menschen vom Gen WASL auf dem siebten Chromosom codiert wird. Es wird besonders im Nervengewebe exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodaron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1D (англ. CD1d molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 335 амінокислот, а молекулярна маса — 37 717. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La formaldeide (o aldeide fòrmica, nome IUPAC: metanale) è la più semplice delle aldeidi. La sua formula chimica è CH2O, o anche H2C=O. A temperatura ambiente è un gas incolore, infiammabile, dal caratteristico odore pungente e fortemente irritante, solubilissimo in acqua (~400 g/L). Il suo monomero idrato, erroneamente considerato una sua soluzione acquosa al 37%, è commercialmente noto anche con il nome di formalina o formolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/羟基脲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Kuriom" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467633" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ფორმალდეჰიდი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfan čili sirovodík (H2S) je bezbarvý plyn. Může se tvořit rozkladem organického materiálu (např. při výrobě bioplynu, z něhož se často musí odstraňovat) a síranů při nedostatku kyslíku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Митоксантрон — синтетический цитостатический препарат, производное антрацендиона. Сходен по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kortikotropinfrisättande_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Seliciclib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suxametoniumklorid, eller bara suxameton, är ett muskelavslappnande medel som används i samband med narkos och ECT(Elektrokonvulsiv behandling). I Sverige går suxameton under varunamnet Celocurin. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гистидиндекарбоксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27113664" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apixaban ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antikoagulanzien. Es hemmt die Thrombokinase (auch Faktor Xa) und damit die Blutgerinnung, weshalbApixaban und die ähnlichen Arzneistoffe , Edoxaban und Rivaroxaban auch als direkte Faktor-Xa-Hemmer (Xabane) bezeichnet werden. Die Substanz wurde in einer Kooperation zwischen den Firmen Pfizer und Bristol-Myers Squibb entwickelt. Apixaban ist (etwa als Filmtablette à 2,5 mg) oral wirksam und wurde 2011 EU-weit unter dem Namen Eliquis zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien nach elektiven (planbaren, nicht notfallmäßigen) orthopädischen Operationen zugelassen; in Deutschland und der Schweiz: nach Hüft- und Knieersatzoperationen (Endoprothesen) bei Erwachsenen. Seit 20. Dezember 2012 ist Apixaban in der Europäischen Union auch zur Prävention von ischämischen Schlaganfällen (Hirninfarkt) und systemischen Embolien bei Erwachsenen mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern zugelassen. Im Juli 2014 erhielt Apixaban in der EU zusätzlich die Zulassung zur Therapie und Rezidivprophylaxe bei Lungenembolien und Tiefen Venenthrombosen (TVT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463337" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Smoothened" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydropyran (THP, systematický název oxan) je organická sloučenina složená z nasyceného šestičlenného cyklu, který obsahuje jeden kyslíkový a pět uhlíkových atomů. Jeho název je odvozen od pyranu, z něhož lze THP získat přidáním čtyř vodíků. Je to bezbarvá těkavá kapalina. Častěji než se samotným tetrahydropyranem se lze setkat s jeho deriváty. Tetrahydropyranylové (THP-) ethery získávané reakcí alkoholů s dihydropyranem jsou běžnými meziprodukty organické syntézy. Tetrahydropyranový kruh (pět atomů uhlíku a kyslík) je základem pyranózových sacharidů, například glukózy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid oròtic és una pirimidindiona i un àcid carboxílic. Històricament es creia que formava part del complex de vitamines B i s'anomenava vitamina B13, però ara se sap que no és una vitamina. El compost es sintetitza al cos mitjançant un enzim mitocondrial, el dihidroorotat deshidrogenasa o un enzim citoplasmàtic de la via de síntesi de pirimidina. De vegades s'utilitza com a portador de minerals en alguns suplements dietètics (per augmentar la seva biodisponibilitat), més habitualment per a l'orotat de liti.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Про́инсули́н — полипептид, прогормон, производимый бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Проинсулин является предшественником в процессе биосинтеза инсулина. Он состоит из двух цепей, имеющихся в молекуле инсулина (А-цепь и В-цепь), соединённых C-пептидом или (С-цепью, соединительной цепью), которая отщепляется в процессе образования инсулина от молекулы проинсулина. Сам проинсулин практически не обладает инсулиновой активностью. Проинсулин, в свою очередь, является продуктом отщепления от ещё более сложного полипептида препроинсулина так называемой лидинг-цепи, или L-цепи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451775" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბენზოალდეჰიდი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سی‌ای‌پی‌اس_(بافر)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas glukonowy – organiczny związek chemiczny, pochodna glukozy, powstała przez utlenienie jej grupy aldehydowej. W lecznictwie jest wykorzystywany do leczenia alergii, a jego sole do uzupełniania niedoboru niektórych pierwiastków: wapnia, żelaza, cynku, potasu i sodu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكورتيزول (بالإنجليزية: Cortisol)‏ هو هرمون ستيرويدي يفرز من قشرة الغدة الكظرية متصولة بالكلى. يفرز استجابةً للإجهاد أو لانخفاض مستوى هرمونات القشريات السكرية في الدم. الكثير من المركبات المصنوعة من الكورتيزول تستخدم لعلاج العديد من الأمراض المختلفة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido succínico ou succinato é um ácido dicarboxílico, saturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula molecular C4H6O4, fórmula estrutural HOOC - CH2 - CH2 - COOH, massa molecular de 118 u, ponto de fusão 189 °C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Criptocromos (do grego κρυπτός χρώμα, "cor oculta") são uma classe de flavoproteínas encontradas em plantas e animais sensíveis à luz azul. Eles estão envolvidos nos ritmos circadianos e na detecção de campos magnéticos em várias espécies. O nome criptocromo foi proposto como uma aglutinação combinando a natureza do e os organismos criptogâmicos nos quais muitos estudos de luz azul foram realizados. Os dois genes Cry1 e Cry2 codificam as duas proteínas criptocromo CRY1 e CRY2. Em insetos e plantas, CRY1 regula o relógio circadiano de forma dependente da luz, enquanto que em mamíferos, CRY1 e CRY2 atuam como inibidores independentes de luz dos componentes - do relógio circadiano. Nas plantas, a fotorrecepção de luz azul pode ser usada para apontar sinais de desenvolvimento. Além das clorofilas, os criptocromos são as únicas proteínas conhecidas por formar fotoinduzidos in vivo. Os criptocromos têm sido o foco de vários esforços atuais em optogenética. Empregando a transfecção, estudos iniciais em leveduras capitalizaram o potencial da de Cry2 para controlar processos celulares, incluindo a expressão gênica, pela luz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リノール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Medicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidroximetilfurfural, HMF o 5-(hidroximetil)furfural es un aldehído y un furano formado durante la descomposición térmica de los glúcidos.​ El HMF se ha identificado en una variedad de alimentos procesados incluyendo leche, jugos de frutas.,​ bebidas alcohólicas, miel, etc​​ Los estudios recientes han mostrado que el HMF también se encuentra en los cigarrillos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Néprilysine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アントラニル酸（アントラニルさん、anthranilic acid）は芳香族アミノ酸の一種である。哺乳類に対して催乳作用を示すため、ビタミンL1とも呼ばれる。生体内でのトリプトファン合成に関与するシキミ酸経路では、コリスミ酸とグルタミンからアントラニル酸シンターゼによって合成される。また様々なアルカロイドの前駆体となる。一方、トリプトファンの代謝経路であるキヌレニン経路においてキヌレニンより生合成される。メタノールとのエステルであるアントラニル酸メチルはブドウやジャスミンに含まれる香気成分である。 日本においては、1991年（平成3年）に改正された麻薬及び向精神薬取締法で、向精神薬原料に加えられた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/TAPS_(tampon)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيزوبرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mycophenolic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clorgilina es un inhibidor irreversible y de la monoamino oxidasa A (MAO-A) usado en investigación.​ Su estructura química está relacionada con la pargilina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウリジン二リン酸グルクロン酸（ウリジンにリンさんグルクロンさん、英: Uridine diphosphate glucuronic acid、UDP-グルクロン酸、英: UDP glucuronic acid）は、ウリジン二リン酸 (UDP) にグルクロン酸がグリコシド結合したもの。糖ヌクレオチドの一種で、多糖の合成に使われる。また、アスコルビン酸の生合成の中間生成物である（サル目とテンジクネズミを除く）。NAD+を補因子としてUDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ（EC 1.1.1.22）によってUDP-グルコースから作られる。この物質は、グルクロン酸転移酵素反応におけるグルクロノシル基(グルクロン酸)の供給元である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Octan_butylu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kapronsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Dopamine_D1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Diethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de von Willebrand", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիպրոֆլոքսացին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linolsyra är en fettsyra. Den är för människor den ena av två essentiella fettsyror (den andra är alfa-linolensyra). Den är en dubbelt omättad karboxylsyra som innehåller 18 kolatomer med sin sista dubbelbindning vid den 6:e kolatomen från omegakolet och är därför en så kallad omega-6-fettsyra. Linolsyra är en beståndsdel i växters triglycerider. Linolsyra övergår till fast form vid minus 5 grader Celsius och till gasform vid 228 grader Celsius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463521" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παραθορμόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dexamethason" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrabutylamonium je kvartérní amoniový kation se vzorcem [N(C4H9)4]+. Používá se v laboratořích na přípravu lipofilních solí anorganických aniontů. Oproti analogům jsou tetrabutylamonné soli více lipofilní, ale hůře krystalizují.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلووکسامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457866" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_di_necrosi_tumorale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indolamin_2,3-dioksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27294227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7376558" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي كبريتيد الهيدروجين هو مركب كيميائي لاعضوي صيغته H2S2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل فاتح عديم اللون. ينتمي ثنائي كبريتيد الهيدروجين إلى ثنائيات الكبريتيدات، والبعض يصنفه أنه أول مركبات متعددات السلفان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzamid, C6H5CONH2 – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych amidów, amid kwasu benzoesowego. Jest to bezbarwne ciało stałe, trudno rozpuszczalne w wodzie. Można go otrzymać w reakcji chlorku benzoilu z amoniakiem lub węglanem amonu: C6H5COCl + (NH4)2CO3 → C6H5CONH2 + NH4Cl + CO2 + H2O Inną metodą jest reakcja benzonitrylu z perhydrolem w środowisku zasadowym: C6H5CN + 2H2O2 → C6H5CONH2 + O2 + H2O", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/National_Center_for_Biotechnology_Information" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミロライド（英:amiloride）とはカリウム保持性利尿薬のひとつ。ピラジン環とグアニジン構造がアミド結合で結びついた構造を持つ。CAS登録番号は [2016-88-8]。 アミロライドは腎上皮ナトリウムイオンチャネルを阻害することにより利尿作用を示す。このため、水溶液を舌に作用させると塩味が感じられなくなるという性質を持つ（その他に酸味も抑制される）。 2015年現在、日本では認可されていない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Ioduracil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/이산화_황" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テルル化水素（テルルかすいそ、hydrogen telluride）は、化学式が H2Te と表される、テルルと水素からなる無機化合物であり、カルコゲン化水素の一つ、IUPAC組織名はテラン (tellane)。テルルの形式酸化数は −2価で、もっとも単純なテルリドである。 酸素族元素（カルコゲン元素）の水素化物のひとつ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲンチジン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfocolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les tioredoxines (Trx) són una família de proteïnes petites (12 kDa) trobades en un gran nombre d'espècies, tant en procariotes com d'eucariotes. Laurest T.C. el 1963, va obtenir la primera Trx en extreure-la de E. Coli, però va ser Moore E.C., el 1967, qui va descriure primer la Trx de mamífer al purificar-la d'un hepatoma de Novijoff. Més tard, altres investigadors les han reportat amb diferents noms com: interleucina-1 (IL-1), citosina produïda pel virus d'Epstein-Barr, factor derivat de la leucèmia de cèl·lules T adultes; això no obstant, totes aquestes proteïnes presenten la mateixa seqüència d'aminoàcids, per la qual cosa totes són tioredoxines. La Trx està implicada en un gran nombre de funcions cel·lulars en els mamífers. Dins de la cèl·lula, la seva activitat es pot analitzar depenent de la seva localització; així, en el citoplasma actua com a antioxidant i cofactor; en el nucli modula la regulació de l'activitat dels factors de transcripció, i en el mitocondri té una funció important en la supervivència cel·lular durant el desenvolupament embriogènic. La Trx també pot exercir la seva activitat fora de la cèl·lula en estimular el creixement cel·lular i la quimiotaxis. Les proteïnes de la família de les Trx presenten un lloc catalític conservat, en el qual dos cisteïnes, la 32 i la 35 es troben en forma de ditiol (-SH)2 en l'enzim reduït (Trx-[SH]2). Aquestes cisteïnes són les encarregades d'experimentar el procés d'oxidació reversible a disulfat de cisteïna mitjançant la transferència d'equivalents reductors, i generar l'espècie oxidada de l'enzim (Trx-S2). La reacció per regenerar la Trx reduïda (Trx-[SH]2) és catalitzada per l'enzim Trx reductasa (Trx-R), que és una flavoproteïna dependent de NADPH+H. El mecanisme d'acció de l'enzim Trx és el següent: la proteïna substrat (X-S2) que s'ha de reduir, s'uneix a la superfície hidròfoba de la Trx-[SH]2; en aquest lloc, on hi ha un ambient hidròfob, el grup tiol de la Cis32 actua com un nucleòfil, ja que es combina amb el X-S2 de forma covalent (Trx-Cis32-S-S-X). Posteriorment, la Cis35 dona el seu protó i reacciona amb la Cis32-S-S-X, alliberant la proteïna substrat reduïda (X-[SH]2), i formant a la Trx oxidada (Trx-[S]2), la qual és llavors reduïda per la Trx-R, dependent de NADPH. El NADPH+H s'oxida a NADP+ al cedir els protons a la Trx-[S]2 per poder-se regenerar a la forma Trx-[SH]2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La globuline liant la thyroxine (TBG, de l'anglais : thyroxine-binding globulin) est l'une des trois classes de protéines transporteuses des hormones thyroïdiennes dans le sang, les deux autres étant la transthyrétine (TTR) et les albumines sériques. La TGB est celle des trois qui possède l'affinité la plus élevée pour la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3), mais, contrairement à ces deux autres classes de protéines, elle ne possède qu'un seul site liant la T4 ou la T3 par molécule. C'est également celle dont la concentration dans le sang est la plus faible. Malgré cela, la TBG transporte l'essentiel de la T4 dans le sang. Le taux sanguin de T4 et de T3 est si faible que la TBG est rarement occupée à plus de 25 % par une molécule d'hormone thyroïdienne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454981" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "烯丙醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCL4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NCAM（別名: N-CAM、neural cell adhesion molecule、エヌキャム、神経細胞接着分子）は、神経細胞、グリア細胞、骨格筋細胞、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）の細胞表面にある「細胞-細胞接着」を担う細胞接着分子・糖タンパク質である。神経軸索伸長、シナプス可塑性、学習、記憶に機能している。CD56（CD分類）、Leu-19、NKH1と同一分子で、免疫グロブリンスーパーファミリー (immunoglobulin superfamily, IgSF) の一員である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میریستولئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/홀뮴" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, ErbB-1 o HER1 en el ser humano ) es el receptor celular de la superficie de la célula de los miembros de la familia del factor de crecimiento epidérmico (familia EGF) de los ligandos de las proteínas extracelulares. Se encuentra codificado en humanos por el gen HGNC EGFR . El factor de crecimiento epidérmico es un miembro de la familia de receptores ErbB, una subfamilia relacionada con los receptores tirosina quinasa: EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) y Her 4 (ErbB-4 ). Las mutaciones que afectan a la expresión o actividad del EGFR pueden provocar cáncer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRK1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR4 (англ. C-X-C motif chemokine receptor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 746. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, лізосомі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452380" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La atorvastatina es un fármaco de la familia de las estatinas utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre y en la prevención de enfermedades cardiovasculares. También estabiliza las placas y previene la embolia mediante mecanismos antiinflamatorios. Su importancia es grande, dada la consideración del colesterol como factor de riesgo cardiovascular. Debemos tener presente que el colesterol es esencial para la vida y reducir la síntesis de colesterol farmacológicamente o mediante dietas puede ocasionar fisiopatologías graves.​​ Existen posiciones altamente críticas con el uso de la atorvastatina o cualquier otro fármaco como tratamiento preventivo. Incluso se ha llegado a afirmar la falta de evidencias empíricas y de investigación neutral sobre el colesterol como factor de riesgo para accidentes cardiovasculares.​​ Como todas las estatinas, la atorvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, una enzima encontrada en el tejido del hígado que juega un rol importante en la producción de colesterol en el cuerpo, pero a diferencia de otras estatinas como la simvastatina y pravastatina, la atorvastatina es un compuesto completamente sintético, fue sintetizada por primera vez en 1985 por mientras trabajaba en la Company (ahora Pfizer). Es importante tener en cuenta que la inhibición de la HMG-CoA reductasa por atorvastatina o cualquier otro tipo de estatina tiene efectos secundarios no deseados. La HMG-CoA reductasa es una enzima que forma parte de la ruta metabólica del ácido mevalónico, la cual es común para la síntesis de la Q10 en humanos, una coenzima imprescindible para la producción de energía en las mitocondrias. ​​ Así, todas las estatinas consiguen inhibir la síntesis de colesterol, que ya de por sí no es recomendable; además, se inhibe la síntesis de coenzima Q10, provocando una disminución de la energía necesaria para vivir, cuyos síntomas se manifiestan fundamentalmente en los tejidos con mayores requerimientos energéticos como son el músculo esquelético, el cerebro o los riñones, de ahí las dolencias, miopatías (dolores musculares de las extremidades) manifestadas por un porcentaje elevado de pacientes consumidores de estatinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tkivna_transglutaminaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q29417" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدرينوميدولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дезоксирибонуклеаза_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Magnolol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sytarabiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/O-Acetylserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464345" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464793" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Amerícium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Карбоцистеїн (англ. carbocisteine, лат. carbocisteinum), також L-цистеїн—S-карбоксиметил — синтетичний препарат, що є по хімічній структурі похідним амінокислоти L-цистеїну та належить до групи муколітичних і відхаркувальних препаратів, для перорального застосування.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Teofilina (1,3-dimetyloksantyna) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów purynowych. Występuje naturalnie m.in. w ziarnach kakao (Theobroma cacao), w liściach herbaty (Camellia sinensis) i yerba mate (Ilex paraguariensis). Znajduje zastosowanie w leczeniu astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Jej działanie na poziomie komórkowym jest złożone, a jego mechanizm nie został całkowicie wyjaśniony. Teofilina wpływa na metabolizm cyklicznych nukleotydów – cAMP i cGMP oraz działa poprzez . Teofilina i jej pochodne (metyloksantyny) powodują przede wszystkim kompetycyjną inhibicję komórkowej , w wyniku czego wzrasta stężenie wewnątrzkomórkowego cAMP, co z kolei przedłuża efekty hormonów działających na komórki obwodowe przez układ cyklazy adenylanowej. Rozważa się też inne mechanizmy działania: powodowanie wewnątrzkomórkowych przesunięć jonów wapnia, działanie antagonistyczne w stosunku do prostaglandyn, pobudzanie endogennego uwalniania katecholamin, hamowanie syntezy komórkowego cGMP i synergizm z agonistami receptorów β-adrenergicznych. Dodatkowo teofilina blokuje działanie adenozyny na receptory adenozynowe i prawdopodobnie wpływa na metabolizm amin katecholowych w zakończeniach nerwowych. 
* rozszerzenie oskrzeli 
* rozszerzenie naczyń krwionośnych 
* działanie moczopędne 
* rozkurcza drogi żółciowe", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortykosteron – organiczny związek chemiczny, glikokortykoidowy hormon sterydowy (21-węglowy) wydzielany przez korę nadnerczy, wydzielany pod wpływem adrenokortykotropiny. Ma zbliżone działanie do kortyzolu. Wpływa stymulująco na proces glukoneogenezy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido caprilico (C8) (nome IUPAC, acido ottanoico) è un acido carbossilico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي ميثوكسي الإيثان (يرمز له اختصاراً DME، كما يعرف باسم غلايم glyme) عبارة عن مركب عضوي له الصيغة المجملة C4H10O2، وهو عبارة عن سائل عديم اللون له رائحة الإيثر. ينتمي المركب إلى مجموعة الإيثرات، وهو من المذيبات العضوية .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GLA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467562" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flukonazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オキシプリノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amonium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L' interleukine 13 ( IL-13 ) est une protéine codée par le gène IL13 chez l'homme. C'est une cytokine sécrétée principalement par des cellules T activées. Elle est impliquée dans plusieurs étapes de la maturation et de la différentiation des cellules B. Capable d'augmenter l'expression de CD23 et du CMH de type II et de promouvoir le changement d'isotype des IgE sur les cellules B. L'Interleukine 13 est capable de réduire l'activité des macrophages et donc d'inhiber la production de certaines cytokines pro-inflammatoires. C'est un médiateur de l'inflammation allergique et de différentes maladies dont l'asthme .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/O-Kumarata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6714930" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levodopa (INN) eller L-Dopa (3,4-dihydroxi-L-fenylalanin) är en intermediär i dopaminbiosyntesen. Det omvandlas i kroppen till dopamin, den signalsubstans som parkinsonsjuka lider brist på. Kliniskt används levodopa i behandlingen av Parkinsons sjukdom. Biologiskt är det en komponent i marina adhesiver, som används av pelagiskt liv. Levodopa är en prekursor till signalsubstanserna dopamin, norepinefrin (noradrenalin) och epinefrin (adrenalin) som alla kallas för katekolaminer. Levodopa förmedlar en nervsignal till hjärnan och CNS (centrala nervsystemet). L-Dopa kan produceras i sin äkta form och säljs som en psykoaktiv drog. Levodopa finns som läkemedel i Sverige endast som kombinationspreparat under namn som Madopark, Stalevo och Sinemet.. L-Dopa har en motsvarighet med omvänd kiralitet, D-Dopa. Människokroppen producerar bara en av dessa isomerer, nämligen L-Dopa. Den enantiomera renheten hos L-Dopa kan analyseras genom bestämning av den optiska rotationen eller genom kiralt tunnskiktskromatografi (kiralt TLC).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peramivir ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der zur Therapie der Grippe (Influenza) entwickelt wird. Peramivir wirkt virostatisch, indem es die virale Neuraminidase hemmt, ein Enzym, das die Freisetzung der durch Vermehrung neu gebildeten Viren aus der Wirtszelle ermöglicht. Peramivir unterscheidet sich von den Neuraminidase-Hemmern Zanamivir und Oseltamivir dadurch, dass es intravenös verabreicht wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452246" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NKp30", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרוקטוז" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/铀酰" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethinylestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Паклітаксел (англ. Paclitaxel, лат. Paclitaxelum) — природний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є алкалоїдом із кори тисового дерева Taxus brevifolia (натепер препарат може також мати синтетичне або напівсинтетичне походження) та належить до групи таксанів. Паклітаксел застосовується виключно внутрішньовенно. Дослідження паклітакселу розпочались у 1962 році у рамках розпочатої у 1955 році дослідницької програми американського інституту раку по розробці та синтезу нових лікарських препаратів для лікування раку. У цьому році ботанік Артур Барклі передав серед зібраних матеріалів від більш ніж 200 видів рослин до дослідницької лабораторії Національного інституту раку зразки кори одного із американських видів тису Taxus brevifolia, після дослідження яких встановлено, що вони містять речовини, які мають цитотоксичний ефект. Подальші дослідження препарату проводились у у Північній Кароліні американськими біохіміками Монро Воллом і Мансухом Мані, яким уперше вдалось виділити та дослідити чистий паклітаксел у лабораторії. Уперше випуск препарату розпочала американська компанія під торговою маркою «Таксол» у 1991 році, а у 1992 році паклітаксел був схвалений FDA для лікування раку яєчників, а у 1994 році для лікування раку молочної залози.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гідроксипролін (оксипролін,4-гідроксипіролідин-α-карбонова кислота) — нестандартна амінокислота, що відрізняється від проліну наявністю гідроксильної групи в одного з атомів вуглецю.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valeraldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_مدرونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236784" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) é um organofosforado de formula C7H17O3P. Foi um precursor chave para a elaboração de fósforo contendo compostos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Aziklobir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Heptan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La forskolina (forskolin, Coleus forskohlii) es un labdano diterpeno producido por la planta Coleus (Plectranthus barbatus). La forskolina se usa comúnmente como herramienta en bioquímica para elevar los niveles del adenosín monofosfato cíclico (AMPc, cAMP, AMP cíclico) en el estudio y la investigación de la fisiología celular. La forskolina activa la enzima adenilil ciclasa (AC) e incrementa los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc es un importante segundo mensajero necesario para la respuesta biológica propia de las células a las hormonas y a otras señales extracelulares.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензе́н (також бензо́л) — перший представник гомологічного ряду ароматичних вуглеводнів, молекулярна формула C6H6. Безбарвна летка рідина з характерним запахом. Вперше отриманий Майклом Фарадеєм з конденсату піролізу китового жиру в 1825 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/达沙替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451394" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metoksietan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピセオール(Piceol)は、オウシュウトウヒ(Picea abies)の針葉や菌根に見られるフェノール化合物である。ピセインは、ピセオールのグルコシドである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xantina deshidrogenasa (EC 1.17.3.2, EC 1.17.1.4), conocida también por su símbolo XDH, es una enzima que cataliza la siguiente reacción química: xantina + NAD+ + H2O urato + NADH + H+ Por lo tanto los tres sustratos de esta enzima son xantina, NAD+ y agua; mientras que sus tres productos son urato, NADH y un ion hidrógeno. La enzima se encuentra codificada por el gen Xdh.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173749" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Diazometà és un compost orgànic de fórmula CH₂N₂. Es presenta com un gas de color groc, tòxic, que bull a -23 °C. Les seves dissolucions concentrades són molt explosives, sobretot en presència d'impureses o si estan en contacte amb metalls alcalins; a baixa temperatura es descompon lentament. El diazometà es prepara per tractament d'una N-metil-N-nitrosoamida amb una dissolució concentrada d'hidròxid de potassi (KOH). La preparació es fa en una barreja de dos fases que consta d'èter i KOH aquós. El diazometà es desfà en l'èter a mesura que es va formant. És emprat com a agent metilant en composts de tipus àcid, com els àcids, els fenols o els enols; fortament irritant, produeix edema pulmonar i una hipersensibilitat que condueix a l'asma. Se utilitza com dissolució etèria diluïda per poder remenar-lo de manera segura. El diazometà reacciona amb àcids carboxílics per transformar-los en els seus respectius èsters metílics, reacció que es veu afavorida per la formació de N₂ gasós.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamolo aŭ acetaminofenolo estas medikamento kun analgeziaj proprecoj sed sen kontraŭinflamaj proprecoj klinike signifoplenaj. Ĝi uzatas por traktado de reŭmata artrito, doloroj kaj febro kaj tipe ĝi uzatas en kazoj de moderaj doloroj. Ekzistas malmulta evidentaĵo pri senpezigo de febro en infanoj. Ĝi komerce vendatas kombine kun aliaj ingrediencoj tiaj kiaj multaj kuraciloj kontraŭ gripo. Kombinita kun kontraŭdoloraj medikamentoj surbaze de opioidoj, paracetamolo uzatas en kazoj de pli seriozaj doloroj tiaj kiaj prokanceraj kaj postkirurgiaj doloroj. Ordinare ĝi uzatas buŝe aŭ rektume sed ĝi same disponeblas intravejne. La efektoj daŭras inter du kaj kvar horoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетилхолинэстераза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114547" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine Forkhead-Box P2 (FOXP2) est un facteur de transcription appartenant au groupe des protéines Forkhead-Box. Elle a été découverte pour la première fois en 1998 dans une enquête sur une famille londonienne, parmi laquelle de nombreux membres avaient de profondes difficultés d'élocution se rapprochant de l'aphasie de Broca. Depuis, il a été reconnu que FOXP2 joue un grand rôle dans la transmission du langage, y compris les capacités grammaticales.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Dicloroetano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "前列腺特异抗原（英語：Prostate Specific Antigen、PSA），是一種由前列腺分泌，並包含在精液中具有抗原性的酶。血浆前列腺特异抗原浓度升高是提示前列腺癌的敏感监测指标，但不能作为确诊指标。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453546" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lymphozyten-Selektin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oestriol of estriol is een vrouwelijk hormoon. Oestriol is een oestrogeen, dat vrijwel alleen bij zwangerschap voorkomt. Het wordt dan aangemaakt door de placenta en is een steroïde. Het lichaam - dus vooral de placenta - maakt dit aan vanuit androsteendion. Oestriol heeft mogelijk een gunstige werking bij multipele sclerose. In de dierengeneeskunde wordt het aangewend ter behandeling van urine-incontinentie van honden waarvan de eierstokken verwijderd zijn (merknaam Incurin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريتونافير", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453104" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ロフェコキシブ（Rofecoxib）は、COX-2選択性の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）である。変形性関節症、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、急性疼痛、片頭痛、月経困難症などの治療薬として、メルク社により販売されていた。ロフェコキシブは、米国では1999年5月に米国食品医薬品局（FDA）により承認され、「Vioxx」、「Ceoxx」、「Ceeoxx」のブランド名で、錠剤や経口懸濁液が販売されていた。日本では承認されていなかった。 ロフェコキシブは、関節炎をはじめとする慢性および急性の疼痛を伴う疾患の治療に携わる医師の間で広く使用されていた。全世界で8,000万人以上の患者がロフェコキシブを処方されていた。 2004年9月、メルク社はロフェコキシブを自主的に市場から撤退させた。その理由は、長期にわたる大量の使用により心臓発作や脳卒中のリスクが高まることが懸念されたためである。メルク社は、ロフェコキシブのリスクに関する情報を5年以上にわたって医師や患者に開示せず、その結果、88,000〜140,000件の重篤な心臓病が発生したとされており、この薬を撤回せざるを得なくなった。ロフェコキシブは、これまでに市場から撤退した医薬品の中で、最も広く使用されている医薬品の一つであった。撤退前の1年間で、メルク社はバイオックスから25億米ドルの売上高を得ていた。 2005年に米国FDAは、大規模な長期対照臨床試験のデータから、COX-2選択薬（ロフェコキシブを含む）が非選択的なNSAIDよりも重篤な心血管イベントのリスクが高いことを明確に証明していないと結論づけるメモを発表した。FDAは2015年にこの立場を強化し、「入手可能なデータは、COX-2選択性NSAIDと非選択性NSAIDの重篤な有害心血管イベントのリスクが増加するという用量および期間に依存するクラス効果を支持している」と述べた。 2017年11月、マサチューセッツ州に本拠を置くTremeau Pharmaceuticals社は、血友病性関節症（HA）の治療薬としてロフェコキシブ（TRM-201）を市場に戻す計画を発表した。Tremeau社は、TRM-201について、FDAがHAの治療薬としてオーファン指定をしたこと、また、開発計画についてFDAからフィードバックを受けたことを発表した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Lipase_pancreática" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo pterostilbene è uno stilbenoide chimicamente legato al resveratrolo, che si trova in mirtilli e uva. Appartiene al gruppo delle fitoalessine, sostanze prodotte dalle piante per combattere le infezioni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniol é um monoterpenóide e um álcool. É a parte primária do , do óleo de palmarosa e do óleo de citronela. Ele também aparece em pequenas quantidades no gerânio, limão e muitos outros óleos essenciais. Tem aparência de um óleo incolor a amarelo-pálido, que é insolúvel em água mas solúvel na maioria dos solventes orgânicos comuns. Ele possui um odor semelhante à rosa e é bastante usado em perfumes. Também é usado em sabores como pera, amora, melão, maçã vermelha, lima, laranja, limão, melancia, abacaxi e mirtilo. Pesquisas têm evidenciado o geraniol como um efetivo repelente de insetos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/लिनोलेनिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "靛红", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피리독살" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tert-butilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ရီနီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Hidrogen_peroksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Butyrylcholinesterase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에난트산(영어: enanthic acid) 또는 헵탄산(영어: heptanoic acid)은 7개의 탄소로 구성된 카복실산이다. 불쾌한 썩은 냄새가 나는 기름기 있는 액체이며 몇몇 썩은 냄새가 나는 기름 냄새에 기여한다. 에난트산은 물에는 약간만 용해되지만, 에탄올과 에테르에는 매우 잘 녹는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102311" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktosa esnearen azukrea da, hortik bere izena, latinez lactis esnea da eta honi azukreen -osa atzizkia gehitzen zaio. Ugaztunen esneetako gluzidorik garrantzitsuena, %4-5 artean agertuz emeen esnean. Glukosaz eta galaktosaz osatutako disakaridoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/拉替拉韦" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-hydroxybenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Нафтол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Etylacetát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroxiprolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペンタクロロフェノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-巯基吡啶是一种有机硫化合物，化学式为HSC5H4N。这种黄色晶体是吡啶的衍生物。2-巯基吡啶及其衍生物主要用作酰化试剂。2-巯基吡啶也可以用于保护胺和酰亚胺基，或者用作选择性的还原剂。2-巯基吡啶可以氧化为2,2'-二吡啶基二硫化物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tlenek siarki (nazwa Stocka: tlenek siarki(II)), SO – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków siarki, w którym siarka występuje na II stopniu utlenienia. Występuje w fazie gazowej w równowadze z dimerem S2O2. Obecność tlenku siarki zaobserwowano w przestrzeni międzygwiazdowej. Wykryto go również w egzosferze księżyca Jowisza Io, gdzie powstaje prawdopodobnie zarówno w reakcjach wulkanicznych: O + S2 → S + SO jak i fotochemicznych: SO2 + hν → SO + O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina N-ossido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鋦（拼音：jú，注音：ㄐㄩˊ；英語：Curium），是一種人工合成的化學元素，其化學符號为Cm，原子序數为96，属于锕系元素及超鈾元素，具有放射性，最長壽的同位素為鋦-247，半衰期達1560萬年。鋦在超鈾元素中排序第四，但其發現時間卻早於第三個超鈾元素鋂，於1944年7月由伯克利加州大學的格倫·西奧多·西博格等人首次專門合成出。其發現起初被列為機密，到1945年11月才公佈於世，並以研究放射性的科學家瑪莉·居禮和其丈夫皮埃爾·居禮命名。大部分的鋦是在核反應爐中通過對鈾或鈈進行中子撞擊產生的。每噸用過核燃料中含有大約20克鋦。 鋦是一種銀白色的堅硬高密度金屬，熔點和沸點是錒系元素中較高的。鋦在標準溫度和壓力下具順磁性，並在冷卻後變為反鐵磁性；許多鋦化合物也具有磁性的轉變。鋦在化合物中的氧化態通常為+3和+4，而在溶液中主要呈+3態。鋦很容易被氧化，而形成的氧化物是鋦最常見的形態。鋦可以和各種有機化合物形成螢光配合物，但不出現在任何細菌或古菌中。當攝入人體之後，鋦會累積在骨骼、肺部和肝臟中，並可致癌。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP2 (англ. Forkhead box P2) – білок, який кодується геном FOXP2, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 715 амінокислот, а молекулярна маса — 79 919. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до репресорів. Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція транскрипції. Білок має сайти для зв'язування з іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі. FOXP2 відповідає за розвиток мови людини та комунікації тварин, включаючи здатність відтворення граматичних конструкцій. Це один з білків родини факторів транскрипції . Дослідження мутацій людини та миші вказують на те, що продукт цього гену залучений до регуляції експресії генів, залучених до розвитку таких органів як головний мозок, легені та травна система, проте точні функції гену залишаються предметом досліджень.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Intégrine béta 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Apixabán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazoksyd (łac. Diazoxidum) – aktywator wywołujący miejscową relaksację mięśni gładkich poprzez zwiększanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów K+. Wypływ jonów potasowych z komórki powoduje zamknięcie zależnych od woltażu kanałów wapniowych, co zmniejsza jej potencjał czynnościowy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HEPPS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Globin, alpha-Globin, oder Hämoglobin alpha-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 142 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von Hämoglobinen in Wirbeltieren ist, die Hämoglobin-Untereinheit alpha (HBA1, HBA2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fyllokinon, även känd som K-vitamin eller Fytomenadion som behövs för blodkoagulering. I maten finns fyllokinon främst i lever, njure och mörka bladgrönsaker och används även som kosttillskott. Det finns på Världshälsoorganisationens lista över viktiga läkemedel. Fyllokinon isolerades först gången 1939 och för detta tilldelades 1943 Edward A. Doisy och Henrik Dam ett Nobelpris för upptäckten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is tarchuradóir néarógach é an t-ábhar ceimiceach Aicéitiolcoilín (giorraithe go minic mar ACh) san néarchóras imeallach (NCI) maille leis an néarchóras lárnach (NCL) i gcuid mhaith orgánach, an duine san áireamh. Is aon le mórán é de na tarchuradóir néarógach san néarchóras uathnómach (NCU) agus an t-aonú tarchuradóir néarógach in úsáid san néarchóras uathnómach. Is é an tarchuradóir néarógach i ngach gainglín uathnómach.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acifluorfène est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des diphényl éthers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der 5-HT2B-Rezeptor (kurz 5-HT2B) ist ein Protein aus der Familie der Serotonin-Rezeptoren (5-HT-Rezeptoren), das durch Serotonin, einem körpereigenen Gewebshormon und Neurotransmitter, aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper kommt der 5-HT2B-Rezeptor insbesondere in der Zellmembran von Zellen der glatten Muskulatur und des Gefäßendothels sowie in geringer Menge in Nervenzellen vor. Dieser Rezeptor hat im Zusammenspiel mit seinem Agonisten Serotonin eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Funktion des Herz-Kreislauf-Systems. Auf molekularer Ebene vermittelt dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor seine Effekte über eine Aktivierung von heterotrimären G-Proteinen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ιματινίμπη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456364" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467274" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디히드로에피안드로스테론", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466985" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gefitinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La laŭrata acido (dodekanoata acido) estas saturita karboksilata acido kun el 12 karbonaj atomoj. La laŭrata acido apartenas al la grasacidoj. La empiria formulo estas C11H23COOH. Struktura formulo: La fandopunkto troviĝas ĉe 44 °C. La laŭrata acido transformiĝas en la homa korpo al monolaŭro. Ĝin entenas la grasacidoj de Kokosnukso. Ĝi troviĝas ankaŭ en la trigliceridoj de la lakto malgrandkvante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Activateur_tissulaire_du_plasminogène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Etinilösztradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina lipoová (také kyselina thioktová, 5-[(3R)-1,2-dithiolan-3-yl]pentanová kyselina) je heterocyklická sloučenina s množstvím rolí v metabolismu. Byla objevena až v roce 1950.[zdroj?]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシシチジン三リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P-Cresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2850113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Acetilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909646" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمی_تریپتیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيروكيلاتاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,2,2-Трифторэтанол — органическое соединение с формулой C2H3F3O . Это бесцветная, смешиваемая с водой, жидкость с запахом напоминающим запах этанола. Электронакцепторная трифторметильная группа делает этот спирт намного более кислым чем этанол. Трифторэтанол образует устойчивые комплексы с рядом гетероциклических соединений (пиридин, ТГФ), как следствие сильных водородных связей. В промышленности трифторэтанол используется в качестве растворителя для нейлона, а также в некоторых производствах фармацевтических препаратов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kryptoksantyna (E161c) – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili (podgrupa karotenoidów). Jest naturalnym pigmentem, występującym w przyrodzie. Został wyizolowany z płatków i owoców miechunki (Physalis). Rośliny tej używa się również do produkcji pigmentu do celów przemysłowych. Po krystalizacji z mieszaniny benzenu i metanolu przyjmuje postać ciemnoczerwonych słupków, natomiast z mieszaniny metanolu i eteru dietylowego wykrystalizowuje tworząc czerwone płatki o metalicznym połysku. Dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 5 mg/kg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nonaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bis-tris_propan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide folinique est le métabolite actif de l'acide folique. Il est notamment utilisé en adjuvant des chimiothérapies impliquant certains produits comme le fluorouracile ou utilisé comme chimioprotection pour le méthotrexate, et est en général administré sous forme de folinate de calcium.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,6-hexaandiol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O2. De stof komt voor als kleurloze en wasachtige kristallen, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-다이클로로에테인(1,2-dichloroethane)은 화학물질의 하나로 염화에틸렌라고도 하며, 이염화 에틸렌(ethylene dichloride, EDC)이라는 이름으로도 알려져있다. 이 물질은 주로 PVC 생산을 위한 주요 물질인 폴리염화 단량체(vinyl chloride monomer, VCM, chloroethene)를 제조하는 데 주로 사용된다. 또한 유기화합물을 합성하는 데 중간체나 용매로도 많이 사용된다. 다이클로로에테인의 이성질체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବେକ୍ସାରୋଟିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pimagedin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nöral_hücre_adezyon_molekülü" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_nonanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胸腺嘧啶（英語：Thymine，簡寫為 T），又稱為5-甲基尿嘧啶（英語：5-methyluracil），為嘧啶類鹼基，是形成DNA核苷酸中四種鹼基（G－C－A－T）的其中一種。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酰乙酸(IUPAC名：3-丁酮酸)化学式：C4H6O3，是最简单的β-酮酸，室温下为无色结晶。它有弱酸性，可以与水和醇混溶。与其他β-酮酸一样，乙酰乙酸不稳定，加热到100 °C时便迅速分解为丙酮和二氧化碳。乙酰乙酸酯比乙酰乙酸稳定得多，因此用途也比较广。 CH3C(O)CH2CO2H → CH3C(O)CH3 + CO2 乙酰乙酸由乙酰乙酸乙酯水解得到。一般都是在0 °C时制备，而且现配先用。 乙酰乙酸在碱溶液中更加稳定。37 °C时，酸性溶液中的乙酰乙酸半衰期为140分钟，在碱性溶液中则为130小时。 乙酰乙酸是脂肪酸β氧化时，乙酰辅酶A的缩合产物，是酮体的三个组成之一。脂肪酸代谢过度之后，糖尿病、饥饿、急性乙醇中毒等均会使乙酰乙酸的含量增高。可用于鉴别和监护糖尿病酮症酸中毒病人的诊断和治疗。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Щавелевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amodiaquina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doxorubicine (Adriblastina®, Caelyx®, Doxorubin®) is een cytostatisch (celremmend) antibioticum geproduceerd door de en behoort tot de . De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiramina (o, più raramente, tirammina) è una ammina derivata dall'amminoacido tirosina, per decarbossilazione catalizzata dall'enzima tirosina decarbossilasi. È una feniletilammina sostituita. Ampiamente presente nell'organismo degli esseri viventi, viene sintetizzata per decarbossilazione della tirosina in seguito a processi fermentativi o di decomposizione batterica. Essa è anche una delle sostanze a cui sono imputati gli effetti dei postumi dell'ubriachezza. È anche una molecola responsabile di alcune forme di intolleranze alimentari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/2-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Glyfosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamina B1, también conocida como tiamina (Vitamina de la moral), es una vitamina hidrosoluble, insoluble en alcohol, que forma parte del complejo B. Su absorción ocurre en el intestino delgado (yeyuno, íleon) como tiamina libre y como difosfato de tiamina (TDP), la cual es favorecida por la presencia de vitamina C y ácido fólico, pero inhibida por la presencia de etanol (alcohol etílico). Es necesaria en la dieta diaria de la mayor parte de los vertebrados y de algunos microorganismos. Su carencia en el organismo humano provoca enfermedades como el beriberi y el . Químicamente, consta de dos estructuras cíclicas orgánicas interconectadas: un anillo pirimidina con un grupo amino y un anillo tiazol azufrado unido a la pirimidina por un puente metileno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙二胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido suberico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديستروفين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholesterol je steroidní látka přítomná v lidském těle i v těle mnoha dalších živočichů (jako je hmyz, korýši či někteří měkkýši), výjimečně i u dalších organismů (např. u některých jednoduchých hub nebo u mykobakterií, v menším zastoupení i u rostlin). Cholesterol pomáhá tělu zpracovávat tuky, je také důležitý při tvorbě buněčných membrán. Je potřeba pro tvorbu hormonů a vitamínu D. Příliš vysoká koncentrace v krvi však nese pro organismus zdravotní rizika, především onemocnění srdce.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diclofenac is een niet-steroïde ontstekingsremmer en pijnstiller behorend tot de medicijngroep NSAID's die wordt toegepast bij het remmen van ontstekingen zoals bij artritis of het optreden van pijn of koorts. Diclofenac is een van de meest voorgeschreven pijnstillers. De laaggedoseerde tabletten zijn in Nederland bij de drogist vrij te verkrijgen. In België is alleen de emulgel en de spray zonder voorschrift bij de apotheker te krijgen, de tabletten zijn er uitsluitend op doktersvoorschrift. Het middel is als injectie beschikbaar op recept en als uitwendige gel. Diclofenac kan ook als oogdruppel ter preventie van cystoïd macula-oedeem na een staaroperatie als lokale ontstekingsremmer worden voorgeschreven in een concentratie van 1 mg/ml, 0,1%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236426" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Перамівір" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dithioerythrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Isobutilè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_de_unión_a_TATA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitronectina (VTN o VN) es una glucoproteína de la familia de la hemopexina que se encuentra abundantemente en el suero, la matriz extracelular y el hueso.​ En los humanos está codificado por el gen VTN.​​ La vitronectina se une a la integrina alfa-V beta-3 (αVβ3), promoviendo la adhesión y la diseminación celular. También inhibe el efecto dañino sobre la membrana de la ruta del complemento citolítico, y se une a varias serpinas (inhibidores de serina proteasa). Es una proteína secretada y existe en forma de cadena única o en forma acoplada, con dos cadenas recortadas unidas por un enlace disulfuro.​ Se ha especulado que la vitronectina está implicada en la hemostasia​ y en la malignidad tumoral.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17-Hidroxiprogesterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18030589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harmin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27070761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096087" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La molécula de GTPγS es un análogo no hidrolizable (aunque en algunos casos puede mostrar una hidrólisis muy lenta) de guanosín trifosfato (GTP). Esta molécula mimetiza al GTP en cuanto a que puede activar, como este, a proteínas G y a otras proteínas que se unen a guanín nucleótidos. También puede sustituir al GTP en otras vías metabólicas como la hidrólisis de fosfoinosítidos, la acumulación de AMP cíclico y la activación de proto-oncogenes específicos. Cuando se marca con azufre radiactivo formando [35S]GTPγS, se puede usar para las proteínas G unidas a él. 
* Datos: Q5514740", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phosphodiesterase-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吡（bǐ）啶（dìng）（英語：Pyridine）是一种杂环化合物，化学式为C5H5N。它在结构上与苯有关，其中一个次甲基（=CH-）被一个氮原子取代。它是一种高度易燃、弱碱性、能与水混溶的液体，具有独特的、令人不快的鱼腥味。 吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性，安德森以希臘語：πῦρ (τὸ)（pyr，意为火）命名。吡啶的结构由Wilhelm Körner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）独立确定。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pèptid natriurètic auricular (sovint conegut per l'abreviatura anglesa ANP), factor natriurètic auricular (ANF), hormona natriurètica auricular (ANH) o atriopeptina, és un potent vasodilatador, i una hormona polipèptida secretada per les cèl·lules musculars del cor. Està implicat en el control homeostàtic d'aigua corporal, sodi, potassi i el greix (teixit adipós). És alliberat per les cèl·lules musculars de les aurícules del cor (miòcits auriculars) en resposta a un volum de la sang elevat. ANP actua per reduir les càrregues d'aigua, sodi i adipós en el sistema circulatori, el que redueix la pressió arterial. L'ANP té exactament la funció oposada de l'aldosterona, secretada per la , pel que fa al seu efecte sobre sodi al ronyó; així l'aldosterona estimula la retenció de sodi i l'ANP la seva pèrdua.", 
      "http://dbpedia.org/property/watchedfields": "changed", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/انترلوكين_11" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido elágico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sorafenib es un medicamento antineoplásico aprobado por la FDA (Estados Unidos) y la EMA (Unión Europea) para el tratamiento del cáncer renal primario (carcinoma renal) avanzado​​ , del cáncer hepático primario (hepatocarcinoma)​​ y por la FDA para el tratamiento del carcinoma de tiroides avanzado refrectario al tratamiento con yodo radioactivo. Es un inhibidor de la tirosina quinasa, actuando sobre receptores de factores angiogénicos, entre otros. Es codesarrollado y comercializado por Bayer y .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидрохинон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/అబాకవిర్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthylallyltranstransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コカイン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Proteína_C_reactiva" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thymoquinone est un principe actif isolé à partir de Nigella sativa (cumin noir) qui a fait l'objet des premières études dans les années 1960 pour ses activités antioxydantes, anti-inflammatoires, antihistaminiques, antibactériennes et anticancéreuses, à la fois in vitro et dans certains modèles in vivo. D'après des études réalisées sur des animaux, ses propriétés antioxydantes permettent de protéger des organes tels que le cœur, le foie et les reins. La thymoquinone a également une action analgésique et des propriétés anti-convulsivantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olcegepant", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SIGMAR1 (англ. Sigma non-opioid intracellular receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 223 амінокислот, а молекулярна маса — 25 128. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт ліпідів, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, ядрі, мембрані, клітинних контактах, ендоплазматичному ретикулумі, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах, ліпідних краплях, синапсах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Epidermaler_Wachstumsfaktor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le galactose (C6H12O6) est un ose (monosaccharide) formé par six atomes de carbone (figure 1), appelé encore hexose (sucre à six carbones).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Beta-alanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "香叶醇（英語：Geraniol，又称牻牛儿醇）是一个非环单萜醇类化合物。它是玫瑰油、马丁香油和等香精油的主要成分之一，也少量存在于天竺葵和柠檬中。常温下为无色至黄色的油状液体，具有温和、甜的玫瑰花气息，味有苦感。难溶于水，可溶于有机溶剂中。香叶醇及其酯广泛用作日用香精和食用香精，是玫瑰系香精的主剂，用于配制日用产品和食品。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4545656" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-2-мікроглобулін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/果糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "腎上腺素（Epinephrine 或 Adrenaline），L-3,4-二羟基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇，是腎上腺髓質分泌的激素及神經傳導物質，也是一種藥物。腎上腺素被應用於治療多項疾病，包含全身性過敏反應、心搏停止，以及表面出血等等，吸入式的腎上腺素有時會被用於改善義膜性喉炎的症狀。另外當哮喘的第一線治療皆無效時，也可能會考慮使用腎上腺素。由於口服腎上腺素會迅速被降解而失效，因此須從靜脈、肌肉，或皮下注射給藥。也可以吸入的方式給予藥物。 常見的副作用包括暈眩、焦慮和盜汗。心跳過快和高血壓也可能發生，偶爾也會導致心律不整。雖然此藥物在懷孕以及哺乳使用的風險還未釐清，但對母親的害处還是必須納入考慮。 腎上腺素通常由腎上腺和特定神經分泌。腎上腺素在戰鬥或逃跑反應中扮演了非常重要的角色，能增加到肌肉的血流量、心輸出量、促使瞳孔放大和血糖上升 。主要是由於腎上腺素作用在α和β接受器上。腎上腺素在許多動物以及某些單細胞生物上也找得到。 高峰讓吉在1901年首次分離出腎上腺素。此後，腎上腺素被列入世界衛生组織基本藥物標準清單之中，為基礎醫療中的必備藥物。本藥物現在為通用名藥物，一小罐的售價區間約為0.10至0.95美金之間. 。而治療全身性過敏反應的自動注射器價錢在2015年則約為100元美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095963" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Izopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ерлотиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NT5E", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Микроглобулин_бета-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5038044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Передсердний натрійуретичний фактор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chloorpromazine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-IIb (αIIb, CD41) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA2B. Компонент гликопротеина IIb/IIIa, обеспечивающего агрегацию тромбоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヨードメタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мелатони́н — основной гормон эпифиза, регулятор циркадного ритма всех живых организмов. К другим важнейшим функциям мелатонина относится его антиоксидантная активность в организме животных. Антиоксидантное действие мелатонина выявлено и у растений. Так как мелатонин вырабатывается в основном в ночной период суток во время сна, он получил название «гормон сна».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen humà FMR1 (fragile X mental retardation 1) codifica per la proteïna fragile X mental retardation 1 protein (FMRP). Aquesta proteïna se sintetitza a molts de teixits, especialment al cervell i als testicles. Podria tenir un paper en el desenvolupament de les connexions (sinapsis) entre les cèl·lules nervioses i el cervell, on tenen lloc les comunicacions. Les connexions entre les cèl·lules nervioses poden canviar i adaptar-se al llarg del temps davant de determinades experiències, característica anomenada plasticitat. FMRP podria ajudar a regular la plasticitat sinàptica, la qual és important per l'aprenentatge i la memòria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bencilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Von-Willebrand-Faktor (VWF) ist ein Protein, das als des Blutgerinnungsfaktors VIII eine wichtige Rolle bei der Blutstillung spielt und nach Erik Adolf von Willebrand (1870–1949), einem finnischen Internisten, benannt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟康唑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456536" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore attivante le piastrine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gadolinio è l'elemento chimico di numero atomico 64 e il suo simbolo è Gd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prégnénolone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセチルコリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_نورون‌زایی_مشتق‌شده_از_مغز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galachtós", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit adenine en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer adenosinemonofosfaat, waaruit DNA en RNA zijn opgebouwd. De binding tussen adenine en ribose wordt een β-N9-glycosidische binding genoemd. Wanneer adenine vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyadenosine genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088909" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシシチジン三リン酸(Deoxycytidine triphosphate、dCTP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、ポリメラーゼ連鎖反応等のDNA複製の際に用いられる。この過程は、以下の化学反応式で表すことができる。 (DNA)n + dCTP ↔ (DNA)n-C + PPi つまり、dCTPはピロリン酸を切り離し、dCMPがDNA鎖の3'末端に取り込まれる。続くピロリン酸の加水分解により、反応の平衡が右側に寄り、ヌクレオチドが取り込まれてDNA鎖が成長する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ципротеро́на ацета́т (CPA), также ципротеронацетат (англ. cyproterone acetate), — гормональный антиандрогенный препарат и прогестоген. Используется в лечении андрогензависимых заболеваний: тяжёлых и среднетяжёлых форм угревой болезни (акне), избыточного роста волос при гирсутизме, раннего полового созревания; при раке предстательной железы; повышенном половом влечении при сексуальных расстройствах; в качестве компонента феминизирующей гормональной терапии у трансгендерных женщин; и для . Ципротерона ацетат продаётся как отдельно (торговые марки «Андрокур», «Ципротерон»), так и совместно с этинилэстрадиолом под торговой маркой «Диане» или «Диане-35» в качестве контрацептивного средства. Препарат доступен как для перорального применения, так и для внутримышечных инъекций. Ципротерона ацетат принимается либо перорально от одного до трёх раз в день, либо путем внутримышечных инъекций один-два раза в неделю. К общим побочным эффектам высоких доз ципротерона ацетата у мужчин относятся гинекомастия (развитие молочных желёз) и феминизация. Как у мужчин, так и у женщин побочные эффекты ципротерона ацетата включают понижение уровня половых гормонов, обратимое бесплодие, сексуальную дисфункцию, психопатологические симптомы, такие как сниженное настроение, чувство усталости и раздражительность, дефицит витамина В12 и . Иногда при приёме высоких доз Ципротерона ацетата отмечается увеличение концентрации пролактина. При очень высоких дозах могут возникнуть сердечно-сосудистые осложнения. Редкие, но серьёзные побочные реакции CPA включают образование тромбов, повреждение печени и некоторые виды доброкачественных опухолей головного мозга. Ципротерона ацетат также может вызвать надпочечниковую недостаточность в виде абстинентного синдрома при резком прекращении приёма больших доз препарата. Ципротерона ацетат блокирует действие андрогенов в организме, таких как тестостерон, предотвращая их взаимодействие с их биологической мишенью, андрогеновым рецептором (AR), и снижает их выработку гонадами и, следовательно, их концентрацию в организме. Кроме того, он оказывает прогестероноподобное действие, активируя (PR). Препарат также обладает слабыми кортизолподобными эффектами при высоких дозах. Ципротерона ацетат был открыт в 1961 году. Первоначально он разрабатывался как прогестин. В 1965 году было обнаружено его антиандрогенное действие. Ципротерона ацетат был впервые представлен на рынке в качестве антиандрогена в 1973 году и стал первым антиандрогеном, который был введён в медицинскую практику. Несколько лет спустя, в 1978 году, ципротерона ацетат был введён в качестве прогестина в противозачаточные таблетки. Считается прогестином «первого поколения».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スクシニルCoA（スクシニルこえー、スクシニルこえんざいむえー、succinyl-CoA、SucCoA）は、コハク酸と補酵素Aからなる有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Тиамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il TCEP (o tris(2-carbossietil)fosfina) è un agente riducente usato in biochimica ed in biologia molecolare. Rispetto ad altri agenti riducenti come il ditiotreitolo o il 2-mercaptoetanolo presenta il vantaggio di essere inodore, più idrofilo e più resistente all'ossidazione in aria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乳腺癌一号基因（BRCA1）是一种蛋白质，由在人体中编码为BRCA1的基因组成，BRCA1是人类肿瘤抑制基因，负责修复DNA。 BRCA1与BRCA2是两种不相关的蛋白质，但通常都在乳房与其他细胞组织中出现。它们可帮助修复DNA，也可在无法修复DNA的情况下破坏细胞。它们参与染色体损伤的修复，在DNA双链断裂的无错修复中起着重要作用。如果BRCA1或BRCA2本身因BRCA突变而受损，则受损的DNA无法正确修复，这会增加患乳腺癌的风险。BRCA1和BRCA2被描述为“乳腺癌易感基因”和“乳腺癌易感蛋白”。主要的等位基因具有正常的肿瘤抑制功能，而这些基因中的高渗透性突变会导致肿瘤抑制功能的丧失，这与患乳腺癌的风险增加相关。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido sulfhídrico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nevirapin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiloride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Какодиловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/LMNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 3-metilbutanoico, también conocido como ácido isovalérico, es un compuesto orgánico con la fórmula (CH3)2CHCH2CO2H. Es a veces clasificado como ácido graso. Es un líquido incoloro el cual es ligeramente soluble en agua, pero altamente soluble en los disolventes orgánicos más comunes. El compuesto se encuentra naturalmente, incluyendo en aceites esenciales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido glioxílico o ácido oxoacético es un compuesto orgánico que junto con el ácido acético, el ácido glicólico, y el ácido oxálico es uno de los ácidos carboxílicos C2. Es un sólido incoloro común en la naturaleza que tiene una gran utilidad industrial.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorur de coure(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Linolihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diana_de_rapamicina_en_células_de_mamífero" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiabendazol (TBZ) ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Benzimidazole, der als Fungizid sowie als Anthelminthikum (Wurmmittel) verwendet wird. Es wurde 1964 von Merck, Sharp & Dohme eingeführt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095962" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аггрекан (англ. Aggrecan) — белок, также известный как хрящевой специфичный протеогликановый ядерный белок или протеогликановый хондроитинсульфат 1, и имеющийся только у позвоночных. У человека кодируется геном ACAN.Аггрекан — это протеогликан, то есть белок, соединенный с углеводами. У человека он состоит из 2316 аминокислот и может присутствовать в различных изоформах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Karoten – organiczny związek chemiczny, prowitamina witaminy A i najbardziej aktywny jej izomer. Neutralizuje rodniki w organizmie, stosowany jest jako lek w chorobach wzroku i skóry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452569" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タクリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diuron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацифлуорфен" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le lactose est un glucide présent dans le lait des mammifères (de 10 à 80 g/L) y compris chez les humains, dont il tire son nom (étymologiquement sucre de lait) ; il est présent dans le lait de vache et de brebis (45-50 g/L), en moindre quantité dans le lait de chèvre (40-45 g/L) mais bien plus dans le lait maternel humain (65-70 g/L), un des plus riches qui soient en lactose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El plutonio es un elemento transuránico radiactivo con el símbolo químico Pu y el número atómico 94. Es un metal actínido con apariencia gris plateada que se oscurece cuando es expuesto al aire, formando una capa opaca cuando se oxida. El elemento normalmente exhibe seis estados alotrópicos y cuatro de oxidación. Reacciona con el carbono, los halógenos, nitrógeno y silicio. Cuando se expone al aire húmedo forma óxidos e hidruros que expanden hasta un 70% su volumen, que a su vez, se desprende en forma de polvo que puede inflamarse de forma espontánea. También es un elemento radiactivo y se puede acumular en los huesos. Estas propiedades hacen que manipular plutonio sea peligroso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD45" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензо́йна кислота́ — органічна сполука, найпростіша ароматична одноосновна карбонова кислота складу С6Н5СООН. За звичайних умов кислота є безбарвними кристалами, добре розчинними в етерах, спиртах, хлороформі, мало розчинними у воді. Кислота утворює ряд солей — . Термін бензойна кислота сполуки походить від назви бензойної смоли, яку виділяли з дерев у Південно-Східній Азії. Вперше кислота була виділена в чистому вигляді і описана французьким алхіміком Блезом де Віженером у 16 столітті — шляхом дистиляції бензоїну. У 1832 році Фрідріх Велер та Юстус фон Лібіх синтезували бензойну кислоту з бензальдегіду і встановили її формулу. Бензойна кислота та її похідні широко розповсюджені у природі. Так, смола бензоїн містить 12—18% бензойної кислоти, а також значну кількість її естерів. Також ці сполуки містяться у корі, листях, плодах вишні і чорносливу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Fflwdrocortison" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Etil_amina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trimetyleenidiamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Forskolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokain oder Cocain (fachsprachlich auch Benzoylecgoninmethylester) ist ein starkes Stimulans und Betäubungsmittel. Es findet weltweit Anwendung als Rauschdroge mit hohem psychischen, aber keinem physischen Abhängigkeitspotenzial. Chemisch-strukturell gehört es zu den Tropan-Alkaloiden und ist ein Derivat von Benzoesäure und Ecgonin, einer in den Blättern des südamerikanischen Cocastrauchs enthaltenen Substanz. Verwendet wird oft das – im Gegensatz zur wenig wasserlöslichen freien Base – besser lösliche Hydrochlorid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Paraicéiteamól" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Prazosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El óxido de nitrógeno(I), monóxido de dinitrógeno, óxido hiponitroso, protóxido de nitrógeno o anhídrido hiponitroso, también conocido como gas hilarante o gas de la risa (N2O), es un gas incoloro con un olor dulce y ligeramente tóxico, con efecto anestésico y disociativo.​ No es inflamable ni explosivo, pero soporta la combustión tan activamente como el oxígeno cuando está presente en concentraciones apropiadas con anestésicos o material inflamable. Al ser el tercer gas de efecto invernadero de larga duración más importante, el óxido nitroso contribuye sustancialmente al calentamiento global y es una sustancia que agota sustancialmente el ozono estratosférico.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_adipiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459721" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dimethylformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿普唑仑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آپولیپوپروتئین_د" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktóza je disacharid označovaný také jako mléčný cukr, který tvoří podle druhu mléka 2–8 % pevných látek v mléce, i když existuje i mléko se sníženým množstvím laktózy. Laktóza se vyskytuje v mateřském mléce savců. Molekula se skládá z galaktózy a glukózy, spojených β-(1→4) glykosidickou vazbou.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemzitabina nukleosidoen analogoa den sendagaia da, modura erabiltzen dena minbizi mota askotan; hala nola, birika-minbizi ez-mikrozitikoan, area-minbizian, eta bular-minbiziann. Era berean, hestegorri-minbizi eta linfoma-minbiziaren tratamenduan erabili daitekeen jakiteko frogak egiten ari dira ere. Gemzar izenpean komertzializatu da, enpresaren eskutik. Zain barneko bidez eman da, 1-1.2 g/m²-ko dosian. Birika-minbizi ez-mikrozitikoan, karboplatinoarekin batera ematen da, emaitza onekin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دورزولاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094415" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transthyretine (TTR), vroeger prealbumine genoemd, is een proteïne waarvan de bloedconcentratie een goede indicator is voor de eiwitvoedingstoestand.Op fuctioneel niveau is transthyretine vooral een transporteiwit voor het schildklierhormoon T4, vandaar de naam. Verder is het een dragereiwit voor retinol-bindend eiwit. Hierdoor voorkomt transthyretine het verlies van RBP en het daaraan gebonden vitamine A door uitscheiding via de nier.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1299381" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La desoxiguanosina es un nucleósido formado por guanina y desoxirribosa. Su estructura es similar a la de la guanosina, con la diferencia de que carece del grupo 2'-hidroxilo en su anillo de ribosa. Su fórmula química es C10H13N5O4. 
* Datos: Q422488 
* Multimedia: Deoxyguanosine / Q422488", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ergotamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CRP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas cholowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/পেন্টেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4327477-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortisol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroksobenzaldehido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le selumetinib est une molécule inhibitrice des et (deux MAPK kinases) en cours de test dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido adipico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Абакавир (англ. Abacavir, ABC) — противовирусное средство для лечения ВИЧ из класса нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Абакавир, продаваемый под торговой маркой Ziagen, является лекарством, используемым для профилактики и лечения ВИЧ/СПИДа. Подобно другим ингибиторам обратной транскриптазы (NRTIs) аналогов нуклеозидных аналогов, абакавир используется вместе с другими лекарствами от ВИЧ, и не рекомендуется сам по себе. Абакавир принимается внутрь в виде таблеток или раствора; можно применять для детей в возрасте старше трех месяцев.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아디프산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pentoksifilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457293" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النورليوسين (بالإنجليزية: Norleucine )‏ (تختصر إلى Nle) وهو عبارة عن أيزومر لليوسين ، ألفا- حمض أميني- 2- الحمض السداسي الأميني . هذا المركب لا يتواجد في البروتينات الطبيعية . ويستخدم النورليوسين في الدراسات التجريبية لتركيب ووظيفة البروتين .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμιλορίδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هولمیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सल्फानिलामाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1417916" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ureo estas organika kemikombinaĵo havanta la kemian formulon (NH2)2CO. Ĝi estis la unua organika kemia kombinaĵo artefarite kreata el neorganikaj kemioj, kiu montras ke vitalismo ne estas ĝusta ismo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/செனான்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La astaxantina es un carotenoide, perteneciente a la serie fitoquímica de los terpenos. Se clasifica como una xantófila.​ Como muchos carotenoides, es un pigmento liposoluble coloreado. Etimológicamente significa "hoja amarilla" y el prefijo "asta" (griego: Αστακός cangrejo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/L-dopa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ціа́намі́д — органічна сполука з формулою H2NCN, що застосовується як азотне добриво.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La suramina è un farmaco sviluppato nel 1923 dalla Bayer, usato per il trattamento delle infezioni da Tripanosoma e Nematodi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Kokaino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiabendazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EDTA je široce užívaná zkratka pro organickou sloučeninu kyselinu ethylendiamintetraoctovou (z angl. ethylenediaminetetraacetic acid), triviálně kyselinu edetovou (INN), případně její soli (edetáty, INN). EDTA je s chemickým vzorcem [CH2N(CH2CO2H)2]2. EDTA je běžně dostupná ve formě kyseliny (Chelaton 2, H4EDTA), která je ve vodě jen málo rozpustná (0,4 g/l), dobře rozpustné (96 g/l) dihydrogensodné soli (chelaton 3, Na2H2EDTA), výborně rozpustné (550 g/l) (tetra)sodné soli (Na4EDTA) a celé řadě solí jiných solí (Mn2+, Zn2+, Fe3+, Cu2+, Ca2+) používaných ve hnojivech. Vápenatosodná sůl EDTA (CaNa2.EDTA) se používá také jako potravinářské aditivum .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジクロフェナク" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Spironolactone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dystrophine est une protéine normalement présente sous la membrane cellulaire de toutes les fibres musculaires (lisse, strié, ou cardiaque) principalement. Elle est indispensable au maintien de l'architecture cellulaire. Elle est codée par le gène DMD, situé sur le chromosome X humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Timoquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラルテグラビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亜硝酸塩", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Рецептор интерлейкина 8 (англ. interleukin 8 receptor, alpha) — высокоаффинный рецептор к интерлейкину 8, провоспалительному хемокину, один из двух рецепторов к этому хемокину. В организме человека кодируется геном IL8RA. Относится к большой группе рецепторов, сопряженных с G-белком. Гены IL8RA, (кодирует другой высокоаффинный рецептор интерлейкина 8) и (псевдоген IL8RB) образуют (англ. gene cluster) картированный в области 2q33-q36 2-й хромосомы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/米诺地尔" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5514740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metil_izocijanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایدرونیداز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21433445" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyproheptadyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էթիլացետատ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スペクチノマイシン（Spectinomycin）とは真正細菌のStreptomyces spectabilis によって産生されるアミノグリコシド系抗生物質であり、淋菌感染症の治療に用いられる。塩酸塩がトロビシンとして商品化されている。臀部筋肉内注射で用いられる。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。 スペクチノマイシンは1961年に発見された。日本では1978年5月に承認された。米国ではトロビシンは2001年に供給が中止された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Криптохром" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/นอร์เอพิเนฟรีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12515370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La criptoxantina és un pigment carotenoide natural. S'ha aïllat de moltes fonts incloent els pètals i les flors de plantes del gènere Physalis, pèla de taronja, papaia, rovell d'ou, mantega i sèrum de la sang de bovins.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hesperetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сорбіт" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molibdenum adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Mo dan nomor atom 42. Namanya diambil dari Neo-Latin molybdaenum, dari bahasa Yunani Kuno Μόλυβδος molybdos, yang berarti timbal, karena bijihnya dirancukan dengan bijih timbal. Mineral molibdenum telah dikenal sepanjang sejarah, tetapi unsurnya ditemukan (dalam arti membedakannya sebagai entitas baru dari garam mineral logam lainnya) pada tahun 1778 oleh Carl Wilhelm Scheele. Logamnya pertama kali diisolasi pada tahun 1781 oleh Peter Jacob Hjelm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas krotonowy – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów monokarboksylowych z jednym wiązaniem podwójnym o konfiguracji trans (jego izomer cis to ). Jest metylowym analogiem kwasu akrylowego (CH2=CH−COOH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Бисфенол_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464486" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetyl-CoA eller acetyl-koenzym A är ett ämne som består av en acetylgrupp och koenzym A. Det är en viktig mellanprodukt i cellens ämnesomsättning. Det finns två källor till ämnet: 1. 
* Fettsyror bryts ned i betaoxidationen till acetyl-CoA. Enkelt förklarat kan man säga att det krävs två kol från fettsyran för varje acetyl-CoA. 2. 
* Glukos bryts ned till pyruvat i glykolysen. Pyruvat kan sedan omvandlas till acetyl-CoA genom pyruvatdehydrogenaskomplexet. Ämnet går sedan vidare in i citronsyracykeln genom att bindas till oxalättiksyra. Finns det brist på oxalättiksyra skapar detta ett överskott av acetyl-CoA vilket i sin tur aktiverar ett enzym, pyruvatkarboxylas, som producerar oxalättiksyra från pyruvat. CH3|C=O|S-CoA Observera att svavelatomen är en del av koenzym A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/孕酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elaïdinezuur (Grieks: elaion, olie) is een enkelvoudig onverzadigd vetzuur. Deze organische verbinding uit een onvertakte keten van 18 koolstofatomen met in het midden een enkelvoudige dubbele binding. Daar de beide delen van de keten in een trans-vorm aan de koolstofatomen van de dubbele binding zitten wordt ook wel van een transvetzuur gesproken. Het overeenkomstige cis-isomeer komt in de natuur veel meer voor en wordt oliezuur genoemd. Elaïdinezuur ontstaat veel bij het harden van plantaardige oliën. Ook komt het zuur voor in melkvet, rundertalg en in het vet bij herkauwers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBG1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيتوكروم 2إي1 (بالإنجليزية: CYP2E1)‏ وهو إنزيم يؤدي إلى إنتاج. (NAPQI). وهو مركب وسطي عالي النشاط. يرتبط والـ. GSH. (Hinson ويختصر ب (CYP2E1، EC 1.14.13.n7 )، وهو عضو في عائلة سيتوكروم بي450. أكسيداز ونظامه يعتبر مختلط الوظيفة، ويشارك في عملية التمثيل الغذائي للاكسيوبيوتك في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Indeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q11721976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アトバコン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Топирамат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Methamphetaminum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077147" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Östradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaptopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453778" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quercetina (fórmula molecular: C15H10O₇), és un flavonoide derivat de les fulles, fruits i llavors de les plantes. També es fa servir com a suplement alimentari en begudes i aliments. És el flavonoide més abundós i el més habitual en la dieta humana, destaca per la seva elevada activitat antioxidant. A partir d'ell s'obtenen altres flavonoides, com la naringenina o la rutina. El seu nom deriva del gènere Quercus (alzines i roures). En la natura és un inhibidor del transport polar de l'auxina. Els aliments rics en quercetina inclouen el te negre i el verd (2000-2500 mg/kg), tàperes (81800 mg/kg), pomes (440 mg/kg), tomàquets i molts altres aliments, En experiment in vitro s'ha provat el seu efecte anticancerós.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apolipoproteína A-I é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene APOA1, tendo um papel específico no metabolismo de lipídios. A Alipoproteína solubiliza o lipídeo no plasma. É o principal componente proteico da lipoproteína de alta densidade (HDL) no plasma. Os quilomícrons secretados no enterócito intestinal também contêm ApoA1 mas são rapidamente transferido para o HDL na corrente sanguínea. A proteína promove colesterol e fluxo de tecidos para o fígado para excreção. É um co-fator para a Lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT) que é responsável pela formação da maioria dos ésteres de colesterol do plasma . A ApoA-1 também foi isolada como a prostaciclina (PGI2) fator de estabilização e, portanto, pode ter um efeito anticoagulante. Os defeitos no gene que a codifica estão associadas a deficiências de HDL, incluindo a e com neuropátias sistêmicas não amiloidose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲基丙二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Eritropoetīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461806" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Gemcitabina es un medicamento que pertenece al grupo de los análogos de nucleósidos y se utiliza como agente quimioterápico para el tratamiento de distintos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de páncreas, cáncer de vejiga y cáncer de mama. Se está investigando su utilidad para otros tumores como el cáncer de esófago y los linfomas. Ha sido comercializado con el nombre de Gemzar por la empresa Eli Lilly and Company. Se administra por vía intravenosa a una dosis de 1-1.2 g/m². Puede utilizarse asociado al carboplatino con buenos resultados en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylacetaat is de fenylester van azijnzuur. Het is een kleurloze, brandbare vloeistof, die bijna niet oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132566" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina lithocholová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clorură_de_cupru_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아피제닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vinculine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trimetilammina-N-ossido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/KITLG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثيوكبريتات (أو ثيوسلفات) عبارة عن مجموعة وظيفية من الكبريت والأكسجين على شكل أنيون له الصيغة الجزيئية S2O3−2. تعد الثيوكبريتات أملاح حمض الثيوكبريتيك H2S2O3. تشير السابقة ثيو في الكلمة إلى حلول ذرة كبريت محل ذرة أكسجين في أيون الكبريتات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crizotinib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Окси́д азо́та(I) (оксид диазота, закись азота, веселящий газ) — соединение с химической формулой N2O. Иногда называется «веселящим газом» из-за производимого им опьяняющего эффекта с приступами смеха. При нормальных условиях это бесцветный негорючий газ с приятным сладковатым запахом и привкусом. Закись азота является третьим по значимости долгоживущим парниковым газом, накопление которого в атмосфере Земли — одна из причин глобального потепления, так как N2O является веществом, разрушающим стратосферный озон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_linoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le séléniure d'hydrogène est un composé chimique inorganique de formule H2Se. À température et pression ordinaires c'est un gaz incolore, nauséabond à l'odeur particulièrement désagréable et irritante (odeur de raifort gâté, voire d'œuf pourri à plus forte concentration) et toxique. Ce gaz est métastable et très inflammable. Le corps simple sélénium est déjà très toxique à forte dose, mais la limite d'exposition professionnelle sur 8 h du séléniure d'hydrogène est particulièrement basse : seulement 50 ppb.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glutathionreductase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erythritol je organická sloučenina, cukerný alkohol (nebo polyol), používaný jako potravinářská přísada a náhražka cukru. Vyskytuje se přirozeně. Lze jej vyrobit z kukuřice pomocí enzymů a fermentace. Jeho vzorec je C4H10O4. Erythritol odpovídá 60–70 % sladivosti sacharózy (stolní cukr), přesto je téměř zcela nekalorický a neovlivňuje krevní cukr ani nezpůsobuje zubní kaz. Obsahuje pouze 0,2 kcal na gram, nemá žádný vliv na hladinu krevního cukru nebo krevního inzulínu, a proto se může stát účinnou náhradou cukru pro diabetiky. V malých dávkách erythritol normálně nezpůsobuje projímavé účinky a plynatost nebo nadýmání, jak se často vyskytuje po konzumaci jiných cukerných alkoholů, jako je , sorbitol, xylitol a . Od roku 1990 má erythritol historii bezpečného použití jako sladidlo a zvýrazňovač chuti v potravinách a nápojích a je schválen pro použití vládními regulačními agenturami ve více než 60 zemích, od roku 2015 včetně zemí EU.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O hidroximetilfurfural (HMF) é uma molécula resultante da transformação dos monossacarídeos: frutose e glicose. Quanto mais calor, mais rápida é a conversão, logo, o HMF passou a ser usado como indicador de aquecimento, processamento inadequado ou mesmo adulteraçõesem xaropes e no mel. Além do calor, também o envelhecimento e o pH contribuem para a velocidade de formação do HMF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیمن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroepiandrosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adenina és una base nitrogenada que entre altres forma part com a grup funcional a l'ADN i l'ARN del grup de les purines que en el codi genètic es representa amb la lletra A majúscula. Sempre s'aparella amb la timina per mitjà dos ponts d'hidrogen, la qual cosa dona poca estabilitat a la cadena i en facilita la desnaturalització i la formació d'estructures com la caixa TATA. El seu nucleòsid s'anomena adenosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NCSTN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tellurure d'hydrogène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Parathormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ليباز ٌ بَنْكِرياسيَّة (بالإنجليزية: Pancreatic lipase)‏ ويعرف أيضًا باسم الدهون الثلاثية لليباز البنكرياس(بالإنجليزية: pancreatic triacylglycerol lipase)‏، ويفرز من البنكرياس، وهو بروتين مركب من الانزيمات التالية: ليباز (Lipase)، (Amylase) وبروتياز (Protease) التي تحلل الدهون، النشا (Starch) والبروتينات (على التوالي). يتم إنتاج هذه الانزيمات في البنكرياس، وتساعد إضافتها - في الحالات التي يكون افرازها غير كاف - على تحليل الطعام.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_crotonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λεβοντόπα" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosmidomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21158664" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triethylphosphat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Phosphorsäureester und bildet unter Normbedingungen eine farblose Flüssigkeit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454702" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El foscarnet es la base conjugada del ácido fosfonoformico HOOC-PO3H2, es un antiviral utilizado para las infecciones por citomegalovirus, especialmente para las retinitis ocasionadas por citomegalovirus en personas inmunodeprimidas y/o resistencia a Ganciclovir.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό οξύ (αγγλ. Ethylene diamine tetraacetic acid - ακρωνύμιο EDTA), γνωστό και ως εδετικό οξύ (edetic acid), ή απλά EDTA, είναι μια περίπλοκη χημική ένωση. Παρουσιάζει εξαιρετικά έντονη συμπλεκτική ικανότητα ως προς τα περισσότερα μεταλλοϊόντα. Ιστορικά, το EDTA παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1935 από τον χημικό Ferdinand Munz, σε μια προσπάθεια παρασκευής ενός ισχυρού συμπλεκτικού αντιδραστηρίου των ιόντων ασβεστίου και άλλων μετάλλων, με σκοπό, ως συμπλεκτικό μέσο, να αντικαθιστούσε το τότε χρησιμοποιούμενο κιτρικό οξύ για την "αποσκλήρυνση" του πόσιμου νερού.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q865952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tacrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Daunorubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯丁酸氮芥", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroksykarbamid (hydroksymocznik, łac. Hydroxycarbamidum) – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, hydroksylowa pochodna mocznika. Stosowany jest jako lek przeciwnowotworowy. Działa przez hamowanie syntezy kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) w efekcie blokowania aktywności reduktazy rybonukleotydowej, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów. Działa swoiście na fazę S, wykazuje także działanie w fazie G2 cyklu komórkowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميثوتركسيت (بالإنجليزية: Methotrexate)‏، ,المعروف سابقًا باسم أميثوترين amethopterin، هو علاج كيميائي وأحد مثبطات جهاز المناعة. يستخدم الميثوتركسيت لعلاج السرطان، وأمراض المناعة الذاتية، والحمل خارج الرحم، وللإجهاض الطبي. تشمل أنواع السرطانات التي يستخدم الميثوتركسيت لعلاجها سرطان الثدي، واللوكيميا، وسرطان الرئة، الليمفوما وساركوما العظام. كما تشمل أنواع أمراض المناعة الذاتية التي يستخدم الميثوتركسيت لعلاجها الصدفية والتهاب المفاصل الروماتويدي ومرض كرون. يمكن أن يُعطى عن طريق الفم أو عن طريق الحقن.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ιωδομεθάνιο ή μεθυλιωδίδιο είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και ιώδιο, με χημικό τύπο CH3I. Συντομογραφικά συμβολίζεται με τα σύμβολα MeI και Halon 10001. Ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλκυλογονιδίων, καθώς και στην κατηγορία των οργανιωδιούχων ενώσεων. Το καθαρό ιωδομεθάνιο, στις συνηθισμένες συνθήκες, είναι ένα πυκνό, άχρωμο, πτητικό υγρό. Σε όρους χημικής δομής, μπορεί να θεωρηθεί ότι είναι μεθάνιο, ένα άτομο υδρογόνου του οποίου αντικαταστάθηκε από άτομο ιωδίου. Στη φύση εμφανίζεται σε μκρές ποσότητες στους οριζώνες. Παράγεται, ακόμη, σε μεγάλες ποσότητες, που εκτιμήθηκαν ότι είναι μεγαλύτερες από 214.000 τόννους ετησίως, από άλγη και στους εύκρατους ωκεανούς της Γης και σε μικρότερες ποσοτητες στην ξηρά, από μύκητες και βακτήρια. Χρησιμοποιείται στην οργανική σύνθεση ως μια πηγή . Το ιωδομεθάνιο έχει εγκριθεί για χρήση ως ζιζανιοκτόνο από το Γραφείο Προστασίας του περιβάλλοντος των ΗΠΑ (United States Environmental Protection Agency, U.S. EPA), από το 2007, και ευρύτερα ως που χρησιμοποιείται πριν από τη σπορά για τον έλεγχο των εντόμων, φυτικών παρασιτικών νηματωδών, παθογόνων εδάφους και σπόρων ζιζανίων. Η ένωση αυτή είχε εγκριθεί για χρήση για «θεραπεία εδάφους» πριν από τη σπορά σε χωράφια παραγωγής φράουλας, πιπεριών, ντομάτας, , καρυδιών, αμπελιών, καλλωπιστικών φυτών και τρούφας. Επίσης και για τη θεραπεία ασθενών φυτών παραγωγής φράουλας, πυρηνόκαρπων, καρυδιών και κωνοφόρων δέντρων. Αλλά μετά από αποκαλύψεις σε μια δίκη με ενάγοντες καταναλωτές, η κατασκευάστρια εταιρεία απέσυρε το ζιζανιοκτόνο, επικαλούμενη την «έλλειψη αγοραστικής βιωσιμότητας».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジエチレングリコールモノメチルエーテル (Diethylene glycol monomethyl ether) とは有機化合物の一種である。ジエチレングリコールのヒドロキシ基が1個メチル化された化合物。 使用用途は氷結防止剤、印刷インキ、染料、粘度調整剤、樹脂溶剤、工業用中間原料など。 JP-5ジェット燃料の氷結防止剤として販売されている。 消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Queleritrina, es un alcaloide del tipo benzo[c]fenantridina, extraído de la planta celidonia mayor (Chelidonium majus). Es un potente inhibidor, selectivo, y célula-permeable de la proteína quinasa C.​ También es un producto natural encontrado en plantas del género Zanthoxylum, Macleaya y Bocconia.​ Se ha reportado que presenta actividad anti-bacteriana contra Staphylococcus aureus.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אינדול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/1,4-Butandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459814" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Catepsina K , abbreviato CTSK, è un enzima codificato nell'uomo dal gene CTSK .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erlotinib ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase-Domäne des EGF-Rezeptors. Es wurde 2005 unter dem Namen Tarceva in der EU zugelassen zur Behandlung des Lungenkrebses (nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom), Anfang 2007 erfolgte die Indikationserweiterung zur Therapie des Bauchspeicheldrüsenkrebses (Pankreaskarzinom).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholesterol – organiczny związek chemiczny, lipid z grupy steroidów zaliczany także do alkoholi. Jego pochodne występują w błonie każdej komórki zwierzęcej, działając na nią stabilizująco i decydując o wielu jej własnościach. Jest także prekursorem licznych ważnych steroidów takich jak kwasy żółciowe czy hormony steroidowe. Potocznie cholesterolem nazywa się obecne w osoczu krwi pokrewne substancje lipidowe – lipoproteiny, w skład których między innymi wchodzi też cholesterol. Stanowi on substrat do syntezy wielu ważnych biologicznie czynnych cząsteczek:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453375" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Pyrimethamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiosalicilinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mometasonfuroat ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Glucocorticoide, der zur Behandlung verschiedener Hautkrankheiten, der allergischen Rhinitis und Nasenpolypen sowie des Asthma bronchiale eingesetzt wird. Es handelt sich um ein stark wirksames synthetisches Glucocorticoid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Vodikov_sulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Guanosinmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Amoníaco" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пирогаллол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid benzoic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bei den Raf-Proteinen (englspr. Abk. für rapidly accelerated fibrosarcoma oder rat fibrosarcoma) handelt es sich um eine Familie von Proteinkinasen, welche die Isoformen A-Raf, B-Raf und C-Raf (oder Raf-1) umfasst und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen der heterogenen Klasse EC 2.7.11.1 gehört. Sie spielen eine wichtige Rolle im MAP-Kinase-Signalweg und .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Luteoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ибандроновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462603" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,5–triclorofenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomycine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il clotrimazolo (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla Bay B 5097) è un farmaco antimicotico, un composto azolico utilizzato per curare infezioni fungine dell'epidermide e in particolare le infezioni vaginali e il piede d'atleta. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Bayer con il nome commerciale di Canesten, nella forma farmaceutica di crema, soluzione per spray cutaneo, e polvere cutanea. Viene inoltre commercializzato da altre società farmaceutiche come medicinale equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD154, juga disebut ligan CD40 atau CD40L, adalah protein yang utamanya diekspresikan pada sel T yang teraktivasi. Protein ini merupakan bagian dari superfamili molekul . Protein ini mengikat pada CD40 di sel penyaji antigen. Secara keseluruhan, CD40L memiliki tiga pasangan: CD40, integrin, dan αIIbβ3. Pada sel T pembantu, CD154 membantu kematangan dan fungsi sel B. Kerusakan pada CD154 dapat mengakibatkan . Ketiadaan CD154 juga menghentikan pembentukan pusat germinal, sehingga menghambat antibodi, yang merupakan suatu proses penting pada sistem imun adaptif.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q659430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميتوكسانترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아라키돈산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Parathormon, PTH (od ang. parathyroid hormone) – hormon polipeptydowy składający się z 84 aminokwasów, który odpowiada za regulację hormonalną gospodarki wapniowo-fosforanowej w organizmie. Masa cząsteczkowa parathormonu wynosi 9,4 kDa. Wytwarzany jest w przytarczycach z produkowanego konstytutywnie preproparathormonu, będącego peptydem 115-aminokwasowym. Degradacja i uwalnianie PTH uwarunkowane jest stężeniem jonów wapnia w surowicy krwi, którego obniżenie powoduje zwiększony wyrzut PTH. Czynnikiem warunkującym wrażliwość przytarczyc na wahania stężenia wolnego wapnia jest aktywna postać witaminy D – 1,25(OH)2D3. Narządami docelowymi dla PTH są kości i nerki. W kościach pod wpływem PTH zwiększa się uwalnianie wapnia. Receptory dla PTH znajdują się na powierzchni osteoblastów, które pobudzają osteoklastogenezę. Powstałe osteoklasty niszczą kość, co powoduje uwolnienie jonów wapnia do krwi. W przypadku niedoboru aktywnej formy witaminy D, występuje oporność kości na jego działanie. W nerkach natomiast zwiększa wchłanianie zwrotne jonów wapnia, hamując zwrotną resorpcję fosforanów, zwiększa też wytwarzanie aktywnej postaci witaminy D – kalcytriolu. Mechanizm działania polega tutaj na aktywacji 1-α-hydroksylazy, która przeprowadza hydroksylację kalcyfediolu do kalcytriolu. Witamina D z kolei powoduje zwiększone wchłanianie wapnia w jelitach. W wyniku niedoczynności przytarczyc następuje zmniejszona synteza i wydzielanie PTH, co wywołuje hipokalcemię. Hipokalcemia może także nastąpić na skutek zaburzeń w transdukcji sygnału do wnętrza komórki (niedoczynność przytarczyc rzekoma). Mogą się wtedy pojawić objawy tężyczki. Nadczynność przytarczyc może być typu pierwotnego i wtórnego (np. mocznica). Skutkuje większym wydzielaniem PTH. Wzrasta poziom wapnia we krwi, kosztem wapnia zgromadzonego w kościach. Może to wywołać groźne zaburzenia funkcji mózgu (pod postacią wymiotów, zaburzeń rytmu serca i innych) oraz kości (osteoporoza). Skutki te znosi kalcytonina, stosowana w hiperkalcemii na tle nadmiernego wydzielania PTH, oraz cynakalcet – lek kalcymimetyczny, obniżający stężenie parathormonu we krwi i stosowany u pacjentów poddawanych dializom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaempferol (auch Kämpferol) ist als des Pelargonidins ein natürliches Flavonoid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido subérico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C8H14O4. El ácido subérico se produce por la oxidación de ácido nítrico del corcho (del latín suber, Corcho) y después a partir de aceite de ricino.​ La oxidación del ácido ricinoleico produce, mediante la ruptura del doble enlace y la posición con el grupo OH. También se produce así el ácido azelaico homólogo siguiente. El ácido subérico ha sido utilizado en la fabricación de resinas y en la síntesis de poliamidas del nylon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フタル酸ベンジルブチル (Benzyl butyl phthlate = BBP) は、フタル酸とベンジルアルコール、ブタノールのエステルである。化学式C19H20O4で表される無色の液体である。主にポリ塩化ビニルの可塑剤として用いられた。毒性があると見なされている。 BBPは、床タイルによく使われるビニルフォームの可塑剤として普通に使われた。その他の用途は、食品工場のコンベアベルト、道路標識用のコーン、合成皮革である。 BBPは欧州化学局 (European Chemical Bureau = ECB) によって有毒であると分類されているため、ヨーロッパでの使用は急速に減少している。 2008年、四つの BBP販売業者がカルテルに参加したことで、ベルギー競争評議会 (Belgian Competition Council) から制裁を受けた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_80" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Aspartám" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dihidrolipoil_deshidrogenasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Спіронолактон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Itaconzuur of methyleenbarnsteenzuur is een organische verbinding die kan worden verkregen bij de destillatie van citroenzuur. Itaconzuur is een witte vaste stof die oplosbaar is in water, ethanol en aceton. Itaconzuur is dankzij zijn brede mogelijkheden voor chemische reacties, de basis voor verschillende soorten chemische industrie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosteron ist ein Sexualhormon (Androgen). Es kommt zwar bei Mensch und Tier bei beiden Geschlechtern vor, unterscheidet sich aber in Konzentration und Wirkungsweise. Wie bei allen Androgenen besteht das Grundgerüst des Testosterons aus Androstan (19 C-Atome). Die Vorläufer des Testosterons sind die Gestagene (21 C-Atome) bzw. Dehydroepiandrosterone (DHEA). Testosteron ist ein Kunstwort, das von testis (Hoden) und Steroid abgeleitet ist. Adolf Butenandt versuchte 1930 männliches Sexualhormon aus Stierhodenextrakten und später aus Männerharn zu isolieren, was ihm für Androsteron gemeinsam mit 1931 gelang. Butenandt vermutete anhand seiner Analysen bereits die richtige Strukturformel für Testosteron, dessen Teilsynthese aus Cholesterol 1934 Leopold Ružička in Zürich gelang. Entdeckt und als Testosteron bezeichnet hatte es dann erstmals 1935 Ernst Laqueur, der dieses Steroidhormon aus Stierhoden isolierte. Bei Männern wird Testosteron zum größten Teil unter dem Einfluss des Luteinisierendem Hormons (LH) in den Leydigschen Zwischenzellen im Hoden produziert. Die Nebennierenrinde bildet zwar kleine Mengen anderer Androgene, jedoch nur in sehr geringem Maße Testosteron. Bei Frauen produzieren die Eierstöcke und die Nebennierenrinde geringe Mengen an Testosteron. In der Biosynthese des Organismus ist das Cholesterol der Präkursor (Vorstufe) bzw. das Progesteron ein Zwischenprodukt für die Testosteronsynthese. Das Gesamttestosteron besteht zu 40 bis 50 % aus bioaktivem, d. h. Albumin-gebundenem, Testosteron wie auch SHBG-gebundenem Testosteron (50 bis 60 %) und freiem Testosteron (1 bis 2 %).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Semialdeide succinica", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/可卡因" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Reniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "석신산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465407" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-υδροξυβενζαλδεΰδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La filagrina es una proteína que se encuentra en el interior de la célula y se sintetiza durante el proceso de cornificación de la piel, a partir del polipéptido profilagrina. La filagrina consta de 324 aminoácidos y su peso molecular es de 37 kDa, corresponde aproximadamente al 6% del contenido proteico de la epidermis. La filagrina posee una importante función para la creación de la barrera epidérmica, algunas mutaciones en el gen que la codifica se han relacionado con la dermatitis atópica y algunas formas de ictiosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceton oder Azeton [at͡səˈtoːn] ist der Trivialname für die organisch-chemische Verbindung Propanon bzw. Dimethylketon. Aceton ist eine farblose Flüssigkeit und findet Verwendung als polares aprotisches Lösungsmittel und als Ausgangsstoff für viele Synthesen der organischen Chemie. Es ist mit seinem Strukturmerkmal der Carbonylgruppe (>C=O), die zwei Methylgruppen trägt, das einfachste Keton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chlormethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Парацетамол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-esanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Untereinheit A des Fibrinstabilisierenden Faktors", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセトアミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108974" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukozozależny peptyd insulinotropowy, glukozozależny polipeptyd insulinotropowy, GIP (od ang. gastric inhibitory peptide lub gastric inhibitory polypeptide), dawniej: żołądkowy peptyd hamujący i peptyd żołądkowo-jelitowy – hormon inkretynowy, produkowany przez błonę śluzową jelita cienkiego, którego głównym działaniem jest pobudzanie, zależnego od glukozy, wydzielania insuliny przez komórki β wysp trzustkowych. Stanowi element . Hormon ten jest złożonym z 42 aminokwasów polipeptydem, wydzielanym przez komórki K zlokalizowane w obrębie błony śluzowej dwunastnicy, a także jelita czczego i proksymalnego odcinka jelita krętego. Receptory dla glukozozależnego peptydu insulinotropowego występują przede wszystkim w komórkach β wysp trzustkowych, ale wykryto je także w tkance tłuszczowej, ośrodkowym układzie nerwowym, sercu, korze nadnercza i w śródbłonku naczyń. GIP, podobnie jak , jest szybko rozkładany (czas ich półtrwania wynosi około 2 minut) przez (proteazę serynową).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur des glucocorticoïdes (GR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs des stéroïdes, liant naturellement le cortisol, qui est la principale hormone glucocorticoïde dans l'organisme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מינוקסידיל" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klopidogrela edo IUPAC-en nomenklaturaren arabera (+)-(S)-metil 2-(2-klorofenil)-2-(6,7-dihidrotienol[3,2-c]piridin-5(4h)-il azetatoa botika moduan usatzen den konposatu organikoa da, C16H16ClNO2S formula duena. Klopidogrela plaketen agente antiagregatzailea da ( motakoa), ahotik ematen da, eta koaguluak sortzea eragozten du arteria koronarioetako gaixotasunean, eta . izeneko hartzaile baten inhibizio itzulezinaren bidez jarduten du, Adenosin difosfatoaren (ADP) kimioerrezeptore bat. Bihotzekoen kasuan eta ezartzen direnean aspirinarekin batera preskribitzen da, biok agente antiagregatzaileak baitira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679043" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas 3-fosfoglicerynowy, 3PG, PGA – organiczny związek chemiczny z grupy fosforanów biorący udział w glikolizie i cyklu Calvina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ετοποσίδη, που πωλείται με την επωνυμία Vepesid μεταξύ άλλων, είναι χημειοθεραπευτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων καρκίνου των όρχεων, καρκίνου του πνεύμονα, λεμφώματος, λευχαιμίας, και καρκίνου των ωοθηκών. Χρησιμοποιείται επίσης για αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστοκυττάρωση. Χρησιμοποιείται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Aminocyclopropancarbonsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperidino, azobenzeno aŭ azino estas organika kombinaĵo, heterocikla amino konsistante je sesmembra ringo enhavanta kvin metilenajn pontojn (–CH2–) kaj unu aminan ponton (–NH–). Ĝi estas senkolora likvaĵo kun tipe karakteriza odoro je amino. La nomo venas el la genro piper kiu estas latina vorto por la pipro. Kvankam piperidino estas ordinara organika kombinaĵo, ĝi estas ĉefe konata kiel karakteriza struktura elemento ene de multaj farmaciaĵoj, alkaloidoj kaj ankaŭ uzata kiel antaŭilo en la kaŭĉuka industrio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Octaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไดโคลฟีแนค" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CREB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピルビン酸カルボキシラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GTPγS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Pentano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "異鳥嘌呤", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Galactosidase A (auch Melibidase) ist ein Enzym, das die Hydrolyse der glycosidischen Bindung von α-Galactopyranosiden katalysiert. Es kommt in allen Eukaryoten vor und ist je nach Aufgabe und Organismus unterschiedlich spezifisch. So können einige α-Galactosidasen auch α-D-Fucopyranoside hydrolysieren. Das Enzym kommt in Zellen in den Lysosomen vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454344" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 2-feniletanol o alcohol feniletílic és un compost orgànic amb la fórmula C₈H10O. Pur, és un líquid incolor lleugerament soluble en aigua. És el component majoritari de l'oli essencial de rosa, però es pot trobar en la major part d'olis essencials i presenta una olor floral agradable, per la qual cosa es fa servir en perfumeria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucocinasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide phosphoénolpyruvique — ou phosphoénolpyruvate sous forme déprotonée, abrégée en PEP — est un composé organique important en biochimie, en raison notamment de son groupe phosphate à haut potentiel de transfert (ΔG°' = −61,9 kJ mol−1, valeur la plus élevée trouvée chez les êtres vivants). Il intervient par conséquent comme métabolite de la glycolyse en relation avec la chaîne respiratoire, fournissant l'énergie nécessaire à la phosphorylation d'une molécule d'ADP en ATP. Il intervient également comme accepteur de CO2 hydraté (HCO3-) chez les plantes au métabolisme C4 ou CAM, pour former l'oxaloacétate, dans une réaction catalysée par la phosphoénolpyruvate carboxylase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor XII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эстрио́л — малоактивный второстепенный женский половой гормон, эстроген. Вырабатывается фолликулярным аппаратом яичников у женщин. Небольшие количества эстриола вырабатываются также корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин. По химическому строению эстриол является стероидным гормоном.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Benzoquinona, comunament coneguda com para-quinona, és un compost químic amb la fórmula química C₆H₄O₂. En estat pur forma cristalls de color groc brillant amb un característic olor irritant, semblant al del clor; lesmostres impures sovint són fosques per la presència de quinhidrona (1:1 complex de quinona amb hidroquinona). Aquest compost d'anell amb sis membres és el derivat oxidat de la 1,4-hidroquinona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציטוזין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095492" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylalkohol är en omättad, primär alkohol med formeln C3H5OH, ibland skrivet som C3H6O.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "옥살산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454690" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Interleucina 18 (IL-18), também conhecido como factor inductor de interferon-gama, é uma citocina pró-inflamatória da superfamilia IL-1. Secretada por macrófagos e outras células apresentadoras de antígenos, a IL-18 é encontrada em locais de inflamação crônica, em doenças autoimunes, em uma variedade de canceres, e no contexto de numerosas doenças infecciosas. Aumenta respostas citotóxicas por linfócitos T e NK e aumenta a produção de interferón- gama pelos linfócitos T auxiliares tipo 1. A combinação desta citocina com IL-12 inibe IL-4, suprimindo parte da produção de IgE e IgG1, e aumentando a produção de IgG2 por linfócitos B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 4-metilimidazolo (4-MEI) è un composto organico eterociclico. Deriva formalmente dall'imidazolo per sostituzione di un atomo di idrogeno in posizione 4, con un gruppo metilico. Il 4-metilimidazolo può formarsi nella doratura di alcuni alimenti mediante la reazione di Maillard tra carboidrati e composti contenenti gruppi amminici. In particolare, si trova in alimenti arrostiti o torrefatti, e in prodotti colorati con caramello prodotto tramite un procedimento all'ammoniaca. Può anche derivare da processi fermentativi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ідарубіцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCL13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бензен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukine-8 (IL-8), ook wel bekend als neutrofiel-activerende factor (NAF) en hernoemd als CXCL8, is een chemokine. Als potente chemoattractant en angiogene factor is IL-8 een belangrijke mediator bij ontstekingsprocessen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988194" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mirycetyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli, będących flawonoidami, które występuje naturalnie wielu w owocach, winogronach, warzywach, ziołach i innych roślinach. Orzech włoski należy do jednego z bogatszych źródeł tego flawonoidu. Jest jednym ze związków fenolowych obecnych w czerwonym winie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Guanozin-monofoszfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rezeptor-Tyrosinkinase_Ret" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/رینیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利奈唑胺（Linezolid）为一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药，由Pharmacia和Upjohn公司开发，用于治疗对其它几种抗生素有抗性的革兰氏阳性菌所造成的严重感染。利奈唑胺对大多数引起疾病的革兰氏阳性细菌具有活性，包括链球菌，耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。用于治疗皮肤感染与肺炎，不过可能可以用于其他感染，如耐药结核病。使用方法为口服或静脉注射。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Escitalopram (como oxalato de escitalopram) é um dos mais recentes medicamentos antidepressivos da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS). Foi desenvolvido entre meados de 1997 e 2001, pelos laboratórios H. Lundbeck e Forest Laboratories. É o enantiômero (S) do citalopram. Trata-se de um dos antidepressivos mais prescritos no mundo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксид азоту(I)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Целекоксиб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Etil_kafeat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol o hexafluoroisopropanol, comunament abreviat com HFIP, és un compost orgànic amb fórmula (CF₃)₂CHOH. És un alcohol fluorat amb caràcter àcid (pKa= 9) soluble en aigua, metanol, alcohol isopropílic y hexà, però no en acetonitril. S'emplea com a dissolvent i com intermediari sintètic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLAUR (англ. Plasminogen activator, urokinase receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 335 амінокислот, а молекулярна маса — 36 978. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonin, systematický název 5-methoxy-N-acetyltryptamin, též „hormon spánku“, je hormon, který je produkován především v noci a reguluje chronobiologické rytmy. Hormon je produkován epifýzou (nadvěskem mozkovým, tzn. částí mezimozku) a je nejčastěji lokalizován v mozku, v souvisejících neuro-orgánech a v pohlavních orgánech. Melatonin je také produkován v rostlinách, kde funguje jako obrana proti oxidativnímu stresu. Melatonin lze na základě jeho chemické struktury zařadit spolu se serotoninem a katecholaminy mezi fenolové hormony.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1, соматомедин С, англ. insulin-like growth factor 1, IGF1) — белок из семейства по структуре и функциям похожий на инсулин. Он участвует в эндокринной, аутокринной и паракринной регуляции процессов роста, развития и дифференцировки клеток и тканей организма. ИФР-1 состоит из одной полипептидной цепи длиной 70 аминокислотных остатков с тремя внутримолекулярными дисульфидными мостиками. Молекулярная масса ИФР-1 7,6 кДа.Считается, что этот белок играет активную роль в процессах старения организма: мутации гена ИФР-1 приводили к увеличению продолжительности жизни у лабораторных животных.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аполіпопротеїн A1 (АпоА-I, англ. Apolipoprotein A-I, ApoA-I) — аполіпопротеїн плазми крові. Основний білок носія «гарного холестерину» — ліпопротеїнів високої щільності, які попереджають утворення атеросклеротичних бляшок в артеріях, входить до складу . За його дефіциту ЛПВП знижується, що збільшує ризик виникнення та розвитку атеросклерозу й ішемічної хвороби серця. Найбільш інформативним є визначення не тільки рівня аполіпопротеїна А1 в сировотці крові, але й аполіпопротеїну В, а також їхнього співвідношення (в нормі співвідношення Апо-В до Апо-А1 складає <1 (менше 1).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Menadiona edo K3 bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak filokinona (K1) eta menakinona (K2) dira. Menadiona izeneko K3 bitamina da artifizialki sintetizatutako bakarra, eta gehigarri gisa erabiltzen da mantenugai horren urritasuna diagnostikatzen denean. C6H4(CO)2C2H(CH3) formula du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095840" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Trifluoperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiamina (o vitamina B1) è un composto chimico, isolato e cristallizzato per la prima volta nel 1926 ed è conosciuta anche con il nome di aneurina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Una xantina és una substància que pertany al grup químic de bases puríniques. Inclouen substàncies del metabolisme de nucleòtids tan importants com la guanina, l'adenina, la hipoxantina i l'àcid úric, que ocorren en l'extret de te, a la pixa, la sang i els teixits hepàtics. La paraula xantina deriva de la paraula grega ξανθός, xanthos que vol dir ‘groc, ros’, en virtut dels residus grocs produïts per aquests compostos quan s'escalfen fins a la dessecació amb àcid nítric.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نوريثيستيرون (بالإنجليزية: Norethisterone)‏، المعروف أيضا باسم نوريثيندرون ويباع تحت العديد من الأسماء التجارية، هو دواء يستخدم في حبوب منع الحمل، والعلاج الهرموني بعد انقطاع الطمث، وعلاج اضطرابات أمراض النساء. يتم استخدامه عن طريق الفم أو كمادة نوريثيستيرون عن طريق الحقن في العضلات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMAD4 هو بروتين موجود في كل الحيوانات، وهو ينتمي لعائلة SMAD من بروتينات عوامل النسخ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytochroom P450 3A4 (afgekort CYP3A4) is een lid van de cytochroom P450 enzymfamilie. Het is het belangrijkste enzym dat lichaamsvreemde stoffen in het lichaam omzet. De lever bevat het meeste van dit enzym. Veel toegediende geneesmiddelen worden door dit enzym omgezet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor de glucocorticoides (GR o GCR) también conocido como NR3C1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1") es un receptor nuclear que une ligandos como el cortisol y otros glucocorticoides, y es codificado en humanos por el gen HGNC NR3C1 , situado en el locus cromosómico 5q31.3. El receptor de glucocorticoides es expresado en casi todas las células del cuerpo humano y regula genes implicados en desarrollo, metabolismo y respuesta inmune. Debido a que el gen del receptor es expresado en diversas isoformas, tiene diferentes efectos (pleiotrópicos) en diferentes partes del cuerpo. Cuando el receptor se une a algún glucocorticoide, el primer mecanismo de acción que se dispara es la regulación de la transcripción.​​ El receptor libre (no unido a ligando) se localiza en el citoplasma de la célula, pero cuando se une al ligando el complejo receptor/glucocorticoide formado puede seguir por dos rutas diferentes: si se transloca al núcleo, el complejo activará la expresión de proteínas anti-inflamatorias; si se mantiene en el citoplasma, el complejo reprimirá la expresión de proteínas pro-inflamatorias (impidiendo la translocación de otros factores de transcripción del citosol al núcleo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Atowakwon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکورتیزون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/SCH-530348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096010" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Terc-Butanol é o álcool terciário em que uma hidroxila está ligada ao carbono central do isobutano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cacodílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Aliskiren (INN) è il primo principio attivo della classe di farmaci noti come inibitori diretti della renina. È commercializzato in U.S.A con il nome di Tekturna e in Europa, compresa l'Italia, con il nome di Rasilez.È stato approvato nel 2007 dalla Food and Drug Administration per il trattamento dell'ipertensione primaria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14908211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鼠李糖", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Teofilina familiako alkaloide bat da, kafeina eta bezala. Nerbio-sistema zentralaren estimulatzailea eta bronkodilatatzailea da. Modu naturalean te beltz eta te berdean dago. Teofilina bereziki diuretikoa da, eta beraz, likidoak bidez kanporatzen laguntzen du. 272°Ctan urtzen da. Bere izen kimikoa 1,3 dimetilxantina da. Bere eragin nagusiak odol hodi periferikoen dilatazio orokorra, bronkodilatazioa (asmaren tratamendurako erabilia) estimulazioa garun kortexean, azalean bero sentsazioa eta beso eta hanka astuntasuna dira.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vernolsäure ist eine natürlich vorkommende, ungesättigte, epoxidierte Fettsäure. Sie wurde zuerst im Jahr 1954 im Vernoniaöl, dem Samenöl der (Syn.: Vernonia anthelmintica), nachgewiesen. Ein Isomer ist die (9R,10S) oder (9S,10R)-9,10-Epoxy-12-cis-octadecensäure. Die Vernolsäure und die Coronarsäure sind die am häufigsten natürlich vorkommenden epoxierten Fettsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclorfenamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Apocynine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylsyra (2-hydroxibensoesyra, C6H4(OH)COOH) är en aromatisk karboxylsyra som är besläktad med acetylsalicylsyra. Dess salter och estrar kallas salicylater.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бензен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclopamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095793" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flavono aŭ C15H10O2 estas natura flavonoido kun bonegaj farmakologiaj proprecoj, trovata en fruktoj kaj vegetaloj, kiuj donas al la plantoj ĝiajn kolorojn, gustojn, odorojn krom antimikrobiajn, insekticidajn kaj antioksidigajn proprecojn. Multaj el tiuj potence protektaj plantokomponaĵoj estas gravaj en la preventado de malsanoj. Fitokemiaĵoj, ankaŭ konataj kiel fitonutraĵoj, estas plantobazaj kombinaĵoj kun vasta gamo da fiziologiaj funkcioj por la mamuloj. Fitonutraĵoj, tiaj kiaj la flavonoj, ne estas esencaj por la kreskado kaj disvolvado de homoj, tamen ili povas konservi kaj plibonigi la sanon dum la tuta vivo, inklude de preventado kontraŭ kronikaj malsanoj. Ordinare la fitonutraĵoj estas ĉieaj en la tuta planta reglando kaj tiele ili ĉeestas en nia ĉiutaga dieto. Ordinare flavonoj estas ne solvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, metanolo, etanolo, duetila etero kaj acetono. La elstara disvolvo de la flavonaj derivaĵoj sur diversaj malsanoj en tre eta tempoperiodo elmontras ĝian profundan intereson por la esploroj de la medicina kemio. Flavonoj estas la plej popularaj kolorigiloj uzataj kiel tekstilaj tinkturoj pro ĝia ofte alta lumrezisto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ksylitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23303604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD58", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130545" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolesterol är en lipid, ett fettaktigt ämne, som är en viktig byggsten i de cellmembran som utgör varje cells yttre skal, och som även finns i organeller inuti varje cell. Rent kemiskt är kolesterol även en steroid och en alkohol. Namnet kommer från grekiskans chole som betyder galla och stereos, fast; när man först identifierade ämnet var det i fast form i gallstenar. Det kemiska suffixet -ol står för att ämnet är en alkohol. Kolesterol transporteras i blodet hos alla djur. Kolesterol intas till viss del via maten, men den största mängden kolesterol syntetiseras i kroppen. Organ som innehåller stor mängd tätpackade membraner innehåller stora mängder kolesterol; hit hör levern och hjärnan. Även ryggmärgen innehåller en stor mängd kolesterol, liksom de stora blodkärlens väggar där dessa utvecklat aterosklerotiska plack. Kolesterol har stor betydelse för ett flertal viktiga biokemiska processer i kroppen, men förknippas mest med hjärt- och kärlsjukdomar, en sjukdomsbild som är höggradigt förknippad med höga halter av lipoproteiner i blodet och med mekanismerna för transport av kolesterol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/GSK2606414" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resveratrol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C14H12O3 aus der Gruppe der Polyphenole. Es zählt zu den Phytoalexinen mit antioxidativen Eigenschaften.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hexan-1-ol (abans anomenat 1-hexanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de sis àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El molibdè és l'element químic de símbol Mo i nombre atòmic 42. El seu nom deriva del mot neollatí molybdaenum, que al seu torn ve de la paraula grega antiga μόλυβδος ('mólibdos'), que significa 'plom', en referència al fet que els minerals de molibdè es confonien amb els de plom. Malgrat que els minerals de molibdè es coneixen des de temps immemorials, el primer a diferenciar aquest element de les sals minerals d'altres metalls fou Carl Wilhelm Scheele el 1778. El primer a aïllar-lo fou Peter Jacob Hjelm el 1781. Es troba en el grup 6 de la taula periòdica dels elements. El molibdè és un element essencial des del punt de vista biològic i s'utilitza sobretot en acers aliats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "一氧化二氮或氧化亞氮（英語：Nitrous oxide），无色有甜味气体，又称笑气，是一种氧化剂，化学式N2O，在一定条件下能支持燃烧，但在室温下稳定，有轻微麻醉作用，其麻醉作用于1799年由英国化学家汉弗莱·戴维发现。该气体早期被用于牙科手术的麻醉，現用在外科手術和牙科。“笑氣”的名稱是由於吸入它會感到欣快，并能致人发笑。一氧化二氮能溶于水、乙醇、乙醚及浓硫酸，但不与水反应。它可以用來作為火箭和賽車的氧化劑，以及增加發動機的輸出功率。在食品行业中，氧化亚氮可作为添加剂，用于打发奶泡与制作咖啡。一氧化二氮是强温室气体。现笑气被用在很多娱乐场所。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "타달라필", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenaline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Халестэрын" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096756" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21150747" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxyguanosintrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4144542-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452102" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氨基氰" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Urokinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074424" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Homogentisinezuur (2,5-dihydroxyfenylazijnzuur) is een fenolzuur dat meestal wordt aangetroffen in verschillende stofwisselingsproducten van organismen. Homogentisinezuur komt in relatief grote hoeveelheden voor in de vruchten van de aardbeiboom (Arbutus unedo). Het is ook aanwezig in het bacteriële plantenpathogeen xanthomonas campestris, en in de gist yarrowia lipolytica, waar het betrokken is bij de productie van bruine pigmenten. Homogentisinezuur is eveneens een uitgangsstof voor een van de hoofdbestanddelen van het zweet van nijlpaarden. Homogentisinezuur wordt gevormd als tussenproduct tijdens het katabole afbraak van aromatische aminozuren waaronder tyrosine en fenylalanine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dukloroacetata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457492" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'o-xilene (leggi: orto-xilene) è un idrocarburo aromatico; la sua struttura è quella di un benzene in cui due atomi di idrogeno adiacenti sono stati sostituiti da due gruppi metile. A temperatura ambiente si presenta come liquido incolore, volatile e infiammabile. È un isomero del m-xilene e del p-xilene. Si ottiene generalmente come sottoprodotto della sintesi del p-xilene, isolandolo per distillazione dalla miscela dei tre xileni. Il principale utilizzo dell'o-xilene è la produzione dell'anidride ftalica, per ossidazione catalitica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina valerová (lat. acidum valericum) je jednou z mnoha karboxylových kyselin, v jejichž rámci se řadí mezi monokarboxylové kyseliny. Její vzorec je CH3(CH2)3COOH. Její systematický název zní pentanová kyselina. Kyselina valerová je obsažena v kozlíku lékařském, její triviální pojmenování pochází právě z latinského názvu této rostliny, Valeriana officinalis. Jako ostatní karboxylové kyseliny, které mají ve své molekule nižší počet atomů uhlíku, má velmi nepříjemný dráždivý zápach, zapáchá po zvířecích výkalech. Její soli a estery se nazývají valerany. Jedná se o synergistu neurotransmiteru GABA (potencuje jeho účinek), proto má anxiolytické, spasmolytické, sedativní až hypnotické účinky, přičemž je jednou z látek, jež dávají kozlíku lékařskému jeho účinek. Kyselina valerová se používá při syntéze jejích esterů. Její nestálé estery mohou nepříjemně páchnout a používají se v kosmetice a parfumerii. Pentylvalerát a ethylvalerát se používají jako přísady do jídel kvůli jejich ovocné příchuti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бруцеантин — секотритерпеноїд, виделений з рослини (Simaroubaceae), який має значну протипухлинну активність.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido ellagico è un antiossidante fenolico naturale presente in numerosi frutti e verdure. Le proprietà antiproliferative e antiossidanti dell'acido ellagico sono state di stimolo per ricerche finalizzate all'individuazione dei suoi potenziali effetti positivi sulla salute. Dal punto di vista chimico, l'acido ellagico è il dilattone dell'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Doxepina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463848" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アトルバスタチン（Atorvastatin）は、リピトール（Lipitor）などの商品名で販売されている高リスクの心血管疾患の予防と異常な脂質レベルの治療に用いられるスタチン薬である。スタチンは、心血管疾患の予防の一次治療に用いられる医薬品である。投与法は経口である。 一般的な副作用には、関節痛、下痢、胸やけ、吐き気、筋肉痛などがあげられる。重度の副作用には、横紋筋融解症、肝臓障害、糖尿病などがあげられる。妊娠中の人への投与により胎児に害を及ぼす可能性がある。 すべてのスタチンと同様に、アトルバスタチンの作用機序は、肝臓でのコレステロールの生成するために働く酵素であるHMG-CoAレダクターゼを阻害することによって効果がある。 アトルバスタチンは1986年に特許認可され、1996年に米国で医薬品として承認された。日本では2000年3月に承認された。後発医薬品として入手でき、比較的に低価格で購入できる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/B7-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SAMHD1（SAM domain and HD domain-containing protein 1）は、ヒトではSAMHD1遺伝子にコードされるタンパク質である。SAMHD1は細胞内酵素であり、樹状細胞、マクロファージ、単球、休止期のCD4＋T細胞中でのHIVの複製の遮断を担う。ホスホヒドロラーゼ（リン酸加水分解）活性を示す酵素であり、デオキシリボヌクレオシド三リン酸（dNTP）を無機三リン酸（iPPP）と2'-デオキシヌクレオシド（リン酸基を持たないデオキシヌクレオシド）へ変換する。SAMHD1はこの反応によってdNTPのプールを枯渇させ、ウイルスのcDNA合成の際の逆転写酵素による利用を防ぐことでウイルスの複製を防ぐ。また、SAMHD1はヌクレアーゼ活性も示す。HIV-1の感染制限にはリボヌクレアーゼ活性が必要であることが記載されたものの、近年のデータではSAMHD1による細胞内でのHIV-1の制限にはリボヌクレアーゼ活性は関与していないことが確認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/C3_(complemento)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metyloamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzisoxazool", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nesiritida (Natrecor) Es la forma recombinante del aminoácido péptido natriurético tipo B humano el cual es normalmente producido por el miocardio ventricular. Nesiritida trabaja para facilitar la homeostasis del fluido cardiovascular a través de la contrarregulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, estimulando el monofosfato de guanosina cíclico, lo que conduce a la relajación de las células musculares lisas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פילוקרפין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_boritá" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentamidina isetionato es un antiprotozooario que actúa inhibiendo uno o varios de los siguientes procesos:​ 
* síntesis de ácidos nucleicos y proteínas 
* fosforilación oxidativa o la dihidrofosfato reductasa Presenta actividad frente a Pneumocystis jirovecii (se usa como alternativa al cotrimoxazol),Trypanosoma gambiense solo en fase precoz y leishmaniasis cutánea.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-メチルブタン酸（3-メチルブタンさん、3-methylbutanoic acid）またはイソ吉草酸（イソきっそうさん、isovaleric acid）は、多くの植物、精油に見られる天然の脂肪酸である。水にはやや溶け、多くの有機溶媒にはよく溶ける無色透明、揮発性の液体である。 イソ吉草酸自体にはチーズもしくは汗、足、加齢による口臭のにおいのような不快感を伴う刺激臭があるが、そのエステルは快い芳香を持つため香料として広く使われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Etoposido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جزىء الالتصاق بالخلية الظهارية (بالإنجليزية: Epithelial cell adhesion molecule)‏ ويُدعى اختصارًا EpCAM هو بروتين عبر غشائي سكري يتوسط مُستقل الCa2+ في النسيج الطلائي. يلعب أيضًا دورًا في تأشير وهجرة وتكاثر وتمايز الخلية. ولديه احتمالية التسرطن لقدرته على الزيادة المتحكم فيها لجزيئات Myc، ، سيكلين A وE.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βαλπροϊκό οξύ και οι μορφές του βαλπροϊκού νατρίου και βαλπροϊκού ημινατρίου είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία της επιληψίας και της διπολικής διαταραχής και την πρόληψη των ημικρανιών. Είναι χρήσιμα για την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων σε άτομα με απουσία επιληπτικών κρίσεων, εστιακές επιληπτικές κρίσεις και γενικευμένες κρίσεις. Μπορούν να χορηγηθούν ενδοφλεβίως ή από το στόμα, και οι μορφές των δισκίων υπάρχουν σε σκευάσματα μακράς και βραχείας δράσης. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του βαλπροϊκού περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, υπνηλία και ξηροστομία. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ηπατική ανεπάρκεια και συνεπώς συνιστάται τακτική παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων. Άλλοι σοβαροί κίνδυνοι περιλαμβάνουν παγκρεατίτιδα και αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας. Το βαλπροϊκό είναι γνωστό ότι προκαλεί σοβαρές ανωμαλίες στα μωρά εάν ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και ως εκ τούτου δεν συνιστάται συνήθως σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που έχουν ημικρανίες. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του βαλπροϊκού δεν είναι σαφής. Οι προτεινόμενοι μηχανισμοί περιλαμβάνουν την επιρροή των επιπέδων GABA, τον αποκλεισμό των τασεοελεγχόμενων διαύλων νατρίου και την αναστολή των ακετυλασών ιστόνης. Το βαλπροϊκό οξύ είναι ένα διακλαδισμένο λιπαρό οξύ βραχείας αλυσίδας (SCFA) κατασκευασμένο από βαλερικό οξύ. Το βαλπροϊκό οξυ δημιουργήθηκε για πρώτη φορά το 1881 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1962. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Διατίθεται στο εμπόριο με την εμπορική επωνυμία Depakine, μεταξύ άλλων. Το 2017, ήταν το 126ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από πέντε εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q33495" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diflunisal est un médicament non stéroïdien aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il s'agit d'un analgésique non narcotique à action périphérique. L'habitude, la tolérance et la dépendance n'ont pas été signalées. Le diflunisal est un dérivé difluorophénylique de l'acide salicylique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thiosulfaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor activador de plaquetas (PAF) acetilhidrolasa IB subunidad alfa es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PAFAH1B1.​​​ La proteína es mencionada a menudo como Lis1 y juega una función importante en regular la proteína motora Dineína.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鳥胺酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Transferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462141" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HDAC4 (англ. Histone deacetylase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 084 амінокислот, а молекулярна маса — 119 040. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Adenosina_monofosfat_ciclic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452480" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko C-reaktywne (ang. C-reactive protein, CRP) – białko należące do tzw. białek ostrej fazy. Wytwarzane głównie w wątrobie i komórkach tłuszczowych, a następnie wydzielane do krwi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam adipat (tatanama IUPAC: asam heksanadioat) adalah sejenis asam dikarboksilat dan mempunyai bentuk berupa bubuk kristal putih. Oleh karena rantai alifatik yang dimiliki amat panjang, senyawa ini amat sulit untuk larut dalam air.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-イソプロピル-3-メトキシピラジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La renina è un enzima proteolitico della classe delle idrolasi, che viene secreto dalle cellule iuxtaglomerulari del rene. Ha una funzione importante nella regolazione della pressione arteriosa ed è coinvolta nei processi fisiologici che inducono l'ipertensione arteriosa. Fa parte quindi del Sistema Renina Angiotensina Aldosterone (RAA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanotiolo aŭ H3CSH, ankaŭ konata kiel metilmerkaptano estas organosulfura komponaĵo, konsistanta je unu grupo tiolo (-SH) ligita al unu grupo metilo (-CH3), senkolora gaso kun odoro je putra blanka brasiko, trovata en la sango kaj cerbo de homoj kaj bestoj, samkiel en plantaj histoj. Ĝi same nature okazas en bestaj fekaĵoj kaj en kelkaj nutraĵoj tiaj kiaj fromaĝoj kaj nuksoj. Ĝi estas la ĉefa komponaĵo respondeca pri la malbona buŝ- kaj furz- odoroj. Metanotiolo estas brulema substanco klasita kiel tiolo kaj kelkfoje ĝi estas mallongigita kiel MeSH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido subérico, também conhecido como ácido octanodióico, é um ácido dicarboxílico de fórmula C6H12(COOH)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nikotiiniamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467570" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutathionreductase, GSR of GR is een enzym dat reduceert tot thiol glutathion (GSH), dat een belangrijke cellulaire antioxidant is. Voor elke, geoxideerde mol glutathion is een mol NADPH nodig om GSSG tot GSH te reduceren. Het enzym vormt een FAD (flavin adenine dinucleotide) gebonden homo-dimeer. Glutathionreductase komt in alle Rijken voor. In bacteriën, gisten en dieren komt één glutathionreductase gen voor en bij planten komen twee GR-genen voor. Het GR-gen ligt bij de mens op chromosoom 8 30.66 - 30.7 Mb. Drosophila en Trypanosomen hebben geen GR-gen. Bij deze organismen wordt glutathion gereduceerd door respectievelijk het - of het .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/LIN28A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시냅스 소포 당단백질 2A, SV2A는 인간의 경우 2V2A 유전자가 암호화하는 시냅스 소포 단백질이다. 이 단백질은 항간전제인 레비티라세탐에 작용한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Саркозин так же известен как N-метилглицин, (C3H7NO2) CH3—NH—CH2—COOH; представляет продукт распада креатина, кофеина, теобромина и некоторых других ксантиновых оснований. Искусственно получается при взаимодействии метиламина и монохлоруксусной кислоты:ClCH2—COOH + NH2CH3 = CH3NH—CH2—COOH + HCl.Саркозин кристаллизуется из воды в виде ромбических игл с нейтральной реакцией, сладкого вкуса; трудно растворяется в спирте, в эфире почти нерастворим; при 210—215° переходит в жидкое состояние. Саркозин повсеместно встречается в биологических материалах и присутствует в таких продуктах, как яичные желтки, индейка, ветчина, овощи, бобовые и т.д. Снижение уровня саркозина в крови может служить биомаркером старения у млекопитающих отражающим возрастные изменения метаболизма и протеостаза. При этом уровень саркозина увеличивается при диете с ограничением калорий, а также повышен у долгоживущих карликовых мышей Эймса.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myristinsäure, auch Tetradecansäure, ist eine gesättigte Fett- und Carbonsäure. Sie leitet sich von Alkan n-Tetradecan ab. Ihre Salze und Ester heißen Myristate bzw. Tetradecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λινελαϊκό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enzima ramificante dell'1,4-alfa-glucano è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: Trasferimento di un segmento di un 1,4-α glucano ad un gruppo idrossi di un in una catena simile Converte l'amilosio in amilopectina. Il nome accettato richiede una qualifica a seconda dei prodotti, il glicogeno e amilopectina, ad esempio enzima ramificante del glicogeno, enzima ramificante dell'amilopectina. Quest'ultimo è stato spesso chiamato Q-enzima.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Histidinska_dekarboksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455197" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido docosa-hexaenóico (DHA) é um ácido essencialmente graxo do tipo omega-3. Quimicamente, é um ácido carboxílico. DHA é uma abreviatura em inglês que significa Ácido-Docosa-Hexaenóico (Docosa-hexaenoic-acid). É um ácido graxo vital para o desenvolvimento e manutenção da saúde. Se encontra no óleos dos peixes, ainda que também se comercialize o óleo de algas unicelulares como a . Cientistas da Universidade da Califórnia têm pesquisado que o consumo deste ácido detém a deterioração que causa o Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamine is een alkaloïde met een werking dat gebruikt wordt als aanvalscouperend antimigrainemiddel. Daarbij wordt het met cafeïne gecombineerd. Ergotamine is een van de leden van de groep ergotalkaloïden en nauw verwant aan . In de geneeskunde wordt het middel in Nederland niet vaak meer toegepast. In de verloskunde heeft het nog enige toepassing als middel om de baarmoeder te doen samentrekken. Gebruik ter preventie van migraineaanvallen wordt afgeraden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глутатионредуктаза (КФ 1.8.1.7 Архивная копия от 26 мая 2011 на Wayback Machine, англ. Glutathione reductase) — фермент, восстанавливающий дисульфидную связь окисленного глутатиона GSSG до его сульфгидрильной формы GSH. Восстановление глутатиона происходит за счёт энергии НАДФ-Н, образующегося в пентозном пути. В таких клетках как эритроциты, которые постоянно подвержены высокому оксидативному стрессу, до 10% потребляемой глюкозы используется на восстановление глутатиона глутатионредуктазой.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinazolina es un compuesto formado por dos anillos aromáticos simples enlazados: un anillo de benceno y otro de pirimidina. Su fórmula molecular es C8H6N2. La quinazolina es amarilla y cristalina. Los derivados suelen ser considerados . En medicina ha sido empleado en varios campos, especialmente como agente contra la malaria y en tratamientos contra el cáncer. Un ejemplo de un compuesto con estructura quinazólica es el . Es isomérica con la quinoxalina, la y la cinnolina. El método de síntesis más común es la Síntesis de quinazolina de Niementowski.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "منشط بلازمينوجين النسيجي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Makrofagne_kolonije_stimulirajoči_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464677" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465187" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙胺是两个碳的胺类。无色气体，具类似氨的强烈气味，几乎与所有溶剂混溶，具胺特征性的弱碱性。在化工和有机合成有广泛应用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanosine_monophosphate" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Untereinheit Hämoglobin zeta ist ein Protein, für welches das beim Menschen vorhandene HBZ-Gen codiert. Das zeta-Globin ist ein dem alpha-Globin ähnliches Hämoglobin. Das zeta-Globin-Polypeptid wird im Dottersack eines frühen Embryos synthetisiert, während das alpha-Globin im Leben eines Fötus sowie eines Erwachsenen durchgehend produziert wird. Das zeta-Globin-Gen ist ein Mitglied des menschlichen alpha-globin-Gen-Clusters, das fünf funktionale Gene und zwei Pseudogene beinhaltet. Die Reihenfolge der Gene lautet: 5' – zeta – pseudozeta – my – pseudoalpha-1 – alpha-2 – alpha-1 – theta1 – 3'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid acrílic, en anglès:Acrylic acid (IUPAC,en anglès,: prop-2-enoic acid) és un compost orgànic amb la fórmula CH₂=CHCO₂H. És l'àcid carboxílic insaturat més simple i consta d'un grup vinil connectat dírectament a un final d'àcid carboxílic. És un líquid incolor amb una olor característica agra. Anualment se'n produeixen més de mil milions de quilos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2 è il prototipo di una famiglia di geni, e delle corrispondenti proteine codificate, presenti nei mammiferi. Queste proteine governano la permeabilità della membrana mitocondriale esterna (mitochondrial outer membrane permeabilization, MOMP), e possono essere sia pro-apoptotiche (Bax, BAD, Bak, Bok e altre), sia anti-apoptotiche (Bcl-2, Bcl-xL e Bcl-w, le principali). Finora sono stati identificati 25 geni appartenenti alla famiglia Bcl-2. Bcl-2 deve il proprio nome a B-cell lymphoma 2, il secondo membro di una serie di proteine inizialmente descritte nella traslocazione reciproca di geni tra i cromosomi 14 e 18 in linfomi follicolari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4044941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мети́лпарабе́н (метил-4-гідроксибензоат, метил-п-гідроксибензоат) — органічна сполука, метиловий естер . За звичайних умов є білим порошком, що погано розчинний у воді. Добре розчиняється в ацетоні, етанолі, хлороформі, бензені. Застосовується як консервант — харчова добавка Е218, а також у косметиці. Виводиться з сечею у незмінному стані. Є дані про підвищений вміст парабенів в пухлинах при раку грудей. Проте шкідливість парабенів не доведена.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إرغوستيرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Trikloretilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인터루킨_4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetilserotonina O-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + N-acetilserotonina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + melatonina Anche altri idrossiindolo possono agire da accettori, ma più lentamente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프탈산(영어: phthalic acid) 또는 1,2-벤젠다이카복실산(영어: 1,2-benzenedicarboxylic acid)은 화학식이 C6H4(CO2H)2.인 방향족 다이카복실산이다. 프탈산은 상업적으로 중요하지는 않지만, 밀접하게 관련된 유도체인 은 대규모로 생산되는 필수 화학 물질이다. 프탈산은 벤젠다이카복실산의 3가지 이성질체들 중 하나이며, 나머지는 과 이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aminokapronsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brain natriuretic peptide (BNP) en het fysiologische niet-actieve afsplitsproduct NT-proBNP zijn stoffen die in specifieke cellen van de hartspier worden aangemaakt, vooral wanneer sprake is van overbelasting van het hart. Het gaat dan met name om situaties waarbij de druk in het hart is toegenomen. Men moet dan specifiek denken aan hartfalen, verhoogde weerstand van bloedvaten of bij problemen in het vaatbed van de longen waardoor drukverhoging naar het hart optreedt. BNP heeft een werking in het lichaam waardoor het verhoogde bloeddruk en te veel vocht in het bloedvatensysteem probeert te corrigeren. Dit gaat voornamelijk via de nieren en via andere hormonen om het teveel aan water en zout uit het lichaam af te voeren. Onderzoek heeft aangetoond dat er een verband is tussen de concentrat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Risedronsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-متیل‌پیریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vitamina_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метилмалоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metilirano_živo_srebro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リファブチン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Methylimidazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استریول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tyramiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اليوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyuridine)‏ هو نيوكليوسيد يتكون من ارتباط قاعدة البيريميدين يوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين. ولكونه ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين فإنه عادة غير موجود في الدنا لكن يمكن تشكيله بنزع أمين السيتيدين منقوص الأكسجين وهي عملية تلقائية تتم ببطئ في وجود الأكسجين، جميع الخلايا الحية تتميز بآلية إصلاح رابطة الدنا هذه التي يمكن أن تتسب في طفرات للجينوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465267" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas mezoksalowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プルプロガリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il sultiame è un inibitore dell'anidrasi carbonica che è stato impiegato come antiepilettico nel trattamento del grande male e di altre forme di epilessia. Il farmaco non era utilizzato nel trattamento delle crisi di assenza . Il sultiame, farmaco ormai obsoleto come antiepilettico, era impiegato in associazione con altri antiepilettici e si riteneva che la sua attività principale consistesse nell'inibire il metabolismo di tali farmaci. Il sultiame viene assorbito prontamente, ma con grande variabilità, dal tratto gastrointestinale. In seguito alla somministrazione di dosi orali comprese tra 3 e 14,5 mg/kg a 36 pazienti si sono ottenute concentrazioni sieriche da 0,5 a 12,5 µg/ml, i cui picchi sono stati raggiunti in 1-5 ore. Durante un trattamento a lungo termine il 17-70% di una dose giornaliera viene escreto in 24 ore, per il 60% come molecola immodificata e per il resto come metaboliti inattivi. Fino al 15% di farmaco può essere eliminato con le feci. Nell'uomo, concentrazioni ematiche di 12-26 µg/ml sono state associate a decessi. Il sultiame veniva somministrato per via orale in dosi iniziali di 100 mg due volte al giorno, da aumentare gradualmente fino a 200 mg tre volte al giorno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluoreto_de_alumínio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ménadione est une naphtoquinone d'origine naturelle ou synthétique analogue à la 1,4-naphtoquinone avec un groupe méthyle en position 2. Elle présente une activité biologique voisine de la vitamine K et est de ce fait appelée parfois vitamine K3, bien qu'il s'agisse plus exactement d'une provitamine K2 en tant que précurseur des ménaquinones. La ménadione n'est plus utilisée dans les compléments alimentaires des pays développés en raison d'effets secondaires délétères tels que l'anémie hémolytique résultant d'un favisme acquis, ou bien des anomalies induites chez le nourrisson au niveau du cerveau et du foie, voire de rares cas de mort subite du nourrisson. Pourtant cet usage est largement répandu chez les tradipraticiens congolais et guinéens qui l'utilisent comme substitut de la quinine. La ménadione est cependant encore utilisée comme supplément vitaminique auprès des populations à faibles revenus des pays en voie de développement, ainsi que dans l'alimentation du bétail dans de nombreux pays. Elle est également parfois ajoutée à l'alimentation des animaux domestiques des pays développés. Elle fait l'objet de recherches en chimiothérapie associée à la vitamine C contre le cancer de la prostate et pour réduire les déficits en prothrombine (facteur de coagulation II) et les risques d'hémorragies associés. De plus, un déficit de production serait en cause dans certains cas d'infection de Staphylococcus aureus résistant aux antibiotiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παραξυλόλιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylpyrodruivenzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geranylpyrofosfát, také nazývaný geranyldifosfát, zkráceně GPP nebo GDP, je sloučenina patřící mezi organofosfáty, součást mevalonátové dráhy, z níž se u některých organismů tvoří farnesylpyrofosfát a geranylgeranylpyrofosfát. Je prekurzorem seskviterpenů a diterpenů. Isopentenylpyrofosfát (IPP) a dimethylallylpyrofosfát (DMAPP) kondenzují s geranylpyrofosfátsyntázou za vzniku geranylpyrofosfátu (GPP) a pyrofosfátu. Uhlíkové řetězce DMAPP a IPP jsou zbarveny, aby byla zvýrazněna jejich poloha v GPP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas galakturonowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów uronowych, powstaje na skutek utleniania mikrobiologicznego galaktozy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض السيناميك مركب عضوي صيغته C6H5CHCHCO2H، وهو مركب كرستالي أبيض، شحيح الذوبان في الماء، ويصنف كحمض كربوكسيلي غير مشبع، ويتواجد في الطبيعة في عدد من النباتات. يذوب حمض السيناميك بسهولة في العديد من المذيبات العضوية. وللحمض متماكبان مفروق ومقرون، والأخير هو الأكثر شيوعاً.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ksiloza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alpha-1-Fetoprotein (AFP), auch Alphafoetoprotein oder α1-Foetoprotein, ist ein Glykoprotein in Säugetieren, das während der menschlichen Embryonalentwicklung im Laufe der Schwangerschaft vom entodermalen Gewebe und der fetalen Leber, oder bei Erwachsenen insbesondere in Tumorzellen der Leber gebildet wird. Physiologisch hat das Alpha-1-Fetoprotein die Funktion eines fetalen Transportproteins, das insbesondere Kupfer, Nickel, Fettsäuren und Bilirubin im fetalen Blutplasma transportiert. AFP ist strukturell eng verwandt mit den Transportproteinen Albumin, Vitamin-D-bindendes Protein und . Die Produktion beginnt im vier Wochen alten Embryo, ist in der zwölften bis sechzehnten Woche am höchsten und stoppt nahezu vollständig nach der Geburt. Im Erwachsenen liegt der Plasmagehalt gewöhnlich bei weniger als 40 ng/ml.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097403" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464514" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Morino aŭ C15H10O7 estas kemia kunmetaĵo, flava solidaĵo kiu apartenas al la familio de la flavonoidoj, abunde trovata en multaj plantoj tiaj kiaj Alba morus, Maclura pomifera, Maclura tinctoria kaj en la foliaro de la Psidium guajava. Morino estas fitokemiaĵo efika kontraŭ maljunigo, kun antivirusaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas hepatoprotektiva kaj restarigas la funkciojn de la hepato. Morino estas nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj iomete solvebla en duetila etero kaj acetata acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ферулова_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina malonová, systematicky: kyselina propandiová, latinsky: acidum malonicum je nasycená dikarboxylová kyselina (druhá nejjednodušší dikarboxylová kyselina po kyselině šťavelové). Její složení vystihuje vzorec CH2(COOH)2. Za normálních podmínek to je bílá pevná krystalická látka. Její soli a estery se označují jako malonany, respektive propandionany, aniont se nazývá malonát.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD1e" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonina – organiczny związek chemiczny, pochodna tryptofanu. U zwierząt jest hormonem syntetyzowanym głównie w szyszynce. Koordynuje pracę nadrzędnego zegara biologicznego u ssaków, regulującego rytmy dobowe, między innymi snu i czuwania. Biosynteza melatoniny zachodzi w pinealocytach. Związkiem wyjściowym jest tryptofan, który dzięki działaniu hydroksylazy ulega przekształceniu w 5-hydroksytryptofan, który pod wpływem przekształca się w 5-hydroksytryptaminę (serotoninę). Dalsza synteza polega na N-acetylacji pod wpływem N-acetylotransferazy serotoninowej (jej aktywność podlega wahaniom dobowym) z powstaniem , która ulega O-metylacji z udziałem 5-hydroksyindolo-O-metylotransferazy z wytworzeniem 5-metoksy-N-acetylotryptaminy, czyli melatoniny. Jest katabolizowana do kynuramin. Jako przykład jednej z najlepiej poznanych kynuramin Jaworek i in. podają N1-acetylo-N1-formylo-5-metoksykynuraminę (AFMK). Związki te, podobnie jak i tryptofan, przypominają właściwościami melatoninę. Wytwarzanie melatoniny pozostaje pod hamującym wpływem światła. Ekspozycja organizmu w porze snu na oświetlenie powoduje znaczne zmniejszenie syntezy i uwalniania melatoniny. Impulsy nerwowe przekazywane są drogą nerwową rozpoczynającą się w neuronach siatkówki i kończącą w przestrzeniach okołonaczyniowych w pobliżu ciała pinealocytów. Obecność receptorów melatoniny opisano już w okresie płodowym. Niemowlęta do 12 tygodnia nie mają ściśle określonego rytmu dobowego (ich organizm prawie wcale nie produkuje melatoniny, dziecko śpi kiedy jest najedzone), dopiero około 20 tygodnia pojawia się wyraźny zarys tego cyklu. Wraz ze starzeniem się organizmu dochodzi do zwapnienia szyszynki, zmniejsza to ilość zsyntezowanej melatoniny (dlatego osoby w wieku 80 i więcej lat mają problemy ze snem, często sypiają w dzień i budzą się wcześnie rano). Obecnie sprzedawana jest w postaci tabletek bez recepty jako lek (ATC N05CM17) ułatwiający zasypianie w zaburzeniach rytmu dobowego u pacjentów niewidomych oraz w zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych (zespół nagłej zmiany strefy czasowej). Jest szybko przetwarzana w dwa metabolity: i . Melatonina ma także . Zniszczenie szyszynki powoduje przedwczesne pokwitanie u dzieci. Oprócz szyszynki melatonina jest także syntetyzowana przez siatkówkę i komórki enterochromatofilne przewodu pokarmowego. W układzie pokarmowym odpowiada za spowalnianie procesów trawiennych, choć pobudza wydzielanie enzymów przez trzustkę. Poza regulowaniem rytmów dobowych melatonina ma również korzystny wpływ na układ odpornościowy. Jest też silnym przeciwutleniaczem. Przy nowotworach trzustki, podanie melatoniny lub AFMK wywołuje w komórkach nowotworowych apoptozę. Rytm dobowy syntezy melatoniny ulega stopniowemu spłaszczeniu wraz z wiekiem, zwłaszcza po 55 roku życia. Zaletą melatoniny w leczeniu bezsenności jest bezpieczeństwo jej stosowania. Nie ma ona silnego działania sedatywnego, nawet w wysokiej dawce, nie wykazuje działania cholinolitycznego, adrenolitycznego i przeciwhistaminowego powodującego sedację, ale też ryzyko tycia. Krótki okres półtrwania powoduje, że ryzyko negatywnego wpływu na sprawność psychoruchową rano jest w przypadku stosowania melatoniny najniższe spośród wszystkich możliwych do użycia w leczeniu bezsenności leków. Nie jest też ona lekiem uzależniającym, nawet przy długotrwałym stosowaniu. Melatonina może być stosowana w leczeniu bezsenności u osób od 55 r.ż. Dla preparatu z melatoniną o natychmiastowym uwalnianiu zaleca się: 
* w przypadku bezsenności z zaburzeniami zasypiania: 5 mg na 1 godzinę przed snem 
* w przypadku zaburzeń utrzymania snu: 5 mg tuż przed snem. Zalecany okres leczenia to 6–12 tygodni. W przypadku nawracania problemów ze snem wskazany może być dłuższy okres leczenia. Zalecana dawka i okres jej przyjmowania powinny być wówczas ustalone przez osobę dysponującą właściwą wiedzą medyczną. Konieczna jest w takich sytuacjach przede wszystkim ocena, czy u pacjenta występują inne wymagające leczenia schorzenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrigincharbónáit", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2-metoksietanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454069" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neuronenspezifische_Enolase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456717" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas oleopalmitynowy, kwas palmitooleinowy, CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów tłuszczowych. Zbudowany jest z prostego łańcucha węglowego z jednym wiązaniem podwójnym w pozycji ω−7. W organizmie wytwarzany jest z kwasu palmitynowego. Występuje w tłuszczach ssaków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'énolase 2, ou énolase neurospécifique (NSE, pour neuron specific enolase), est l'une des trois isoformes de l'énolase, utilisée comme marqueur des destructions neuronales. Chez l'homme, elle est codée par le gène ENO2, situé sur le chromosome 12. Phosphopyruvate hydratase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/గెడోలినియం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متوکسی‌اتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krizino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metilmercuri és un catió organometàl·lic amb fórmula química CH3Hg+. S'acumula biològicament i és tòxic. "Metilmercuri" és la forma curta del "monometilmercuri", i de forma més correcta es diu "catió de monometilmercuri". Està compost d'un grup funcional metil, carboni, i hidrogen enllaçat químicament a l'element mercuri. Es combina amb anions d'altres elements.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミリン（英: amylin）または膵島アミロイドポリペプチド（英: islet amyloid polypeptide、略称: IAPP）は、37残基からなるペプチドホルモンである。アミリンは膵臓のβ細胞からインスリンとともに分泌される（インスリン:アミリン比は約100:1）。アミリンは胃の内容物排出速度を低下させて満腹感を促進することで血糖値の調節に関与し、食後の血糖値スパイクを防ぐ。 IAPPは89残基のコーディング配列からプロセシングされる。IAPP前駆体（proIAPP、proamylin、proislet protein）は膵臓のβ細胞で67アミノ酸、7404 Daの前駆体ペプチドとして産生され、プロテアーゼによる切断などの翻訳後修飾を受けることでアミリンが産生される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clonidina es un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, abstinencia de drogas (alcohol, opioides o fumar), diarrea, espasticidad y ciertas condiciones del dolor. Se utiliza por vía oral, por inyección o como parche cutáneo. El inicio de la acción es típicamente dentro de una hora con los efectos sobre la presión arterial que duran hasta ocho horas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etilamina és un compost orgànic amb la fórmula CH₃CH₂NH₂. És un gas incolor amb una forta olor d'amoníac. És miscible amb pràcticament tots els solvents i és una base feble om és típic en les amines. L'etilamina es fa servir molt en la indústria química i la síntesi orgànica. pKa (de forma protonada) = 10,7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Citozīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tkivna_transglutaminaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Guanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Кумарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PLK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диклофенак (вольтарен, диклоберл, олфен) — це похідне фенілоцтової кислоти. Має протизапальну, анальгезуючу та жарознижуючу дію завдяки пригніченню синтезу простагландинів і зменшення таким чином усіх проявів запалення (болю, набряку, місцевої гіпертермії). Застосовується у вигляді ін'єкцій ( 75мг./3,0мл), таблеток (по 25мг., 50мг.), свічок по 0,05г. та 0,1г. , зазвичай по 25-75 мг, пролонговані форми - капсули по 100-150 мг. Зовнішня лікарська форма- гель (1℅, 3%, 5%), та емульгель ( Вольтарен). Хімічна назва: диклофенак натрію; [о-(2,6-дихлоро-анілін)-феніл]оцтової кислоти натрієва сіль.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙二胺（作為配體時簡稱為en）是化學式為 C2H4(NH2)2 的有機化合物。乙二胺是一種胺類，為無色的鹼性液體，有類似氨的臭味。2008年乙二胺的使用量約500,000,000公斤。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2468963" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide laurique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sunitinib – organiczny związek chemiczny, inhibitor kinazy białkowej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FCGR2A‏ (Fc fragment of IgG receptor IIa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCGR2A في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Selumetynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27195318" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Baicaléine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kadaverin, nazývaný též pentamethylendiamin či pentan-1,5-diamin, je alifatickým diaminem. Molekulový vzorec je NH2(CH2)5NH2. Vzniká, podobně jako putrescin, dekarboxylací aminokyseliny lysinu například při hnití masa. Jeho toxické účinky jsou podobné jako účinky amoniaku. Označuje se jako mrtvolný jed.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/युर्यानियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dodecà (també conegut com a dihexil, bihexil o duodecà) és un hidrocarbur alcà líquid amb la fórmula química CH₃(CH₂)10CH₃ (o C12H26), un líquid greixós de la sèrie de la parafina. Té 355 isòmers. És utilitzat com a solvent, destil·lant, i component de centellejador. És utilitzat com a diluent del (TBP) en plantes de reprocessament.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Angiotensine-converterend_enzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "上皮成長因子受容体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzil-amin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoksyadenozyna – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia deoksyrybozy wiązaniem β-N9-glikozydowym. Składnik DNA; w wyniku hybrydyzacji z komplementarną nicią kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) tworzy parę z tymidyną lub urydyną.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glyoksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457269" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroxymethylfurfural of HMF is een organische verbinding, meer bepaald een derivaat van furfural. Zonder nadere aanduiding wordt de verbinding bedoeld die systematisch als 5-(hydroxymethyl)-2-furfural bekendstaat. De plaatsaanduiding '5' geeft aan dat 3- en 4-(hydroxymethyl)-2-furfural mogelijke isomeren zijn, naast isomeren met de aldehydegroep op de positie 3. HMF kan geproduceerd worden uit verschillende hexosen (suikers zoals glucose of fructose) en uit stoffen die hexosen bevatten (bijvoorbeeld cellulose of zetmeel).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina glukonová je organická sloučenina, karboxylová kyselina odvozená od glukózy oxidací aldehydové skupiny na karboxylovou. Kyselina glukonová v neutrálních vodných roztocích vytváří glukonátový anion. Soli a estery této kyseliny se označují glukonáty a společně se samotnou kyselinou se vyskytují v přírodě, kde vznikají oxidací glukózy v některých organismech. Existují léčiva, která se podávají injekčně ve formě glukonátů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-μεθυλαιθαναμίδιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Ксилит" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಗ್ಯಾಡೊಲಿನಿಯಮ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肉豆蔻酸（Myristic acid），又称为十四（烷）酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C13H27COOH，简写为C14H28O2。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463921" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Белок ретинобластомы", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "整联蛋白β-3（Integrin β3）或 CD61（Cluster of differentiation 61）是一种蛋白质 ，在人类基因组中由 ITGB3 基因编码。 CD61 是一种在血小板上表达的分化簇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/منظم_موصلية_التليف_الكيسي_عبر_الغشاء" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сурамин, suramin sodium — антипротозойное, антигельминтное лекарственное средство.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كينين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "運鐵蛋白（Transferrin，源于拉丁语：transferre，轉移，及 ferrum，鐵）又称转铁蛋白，主要由肝臟製造，是一種醣蛋白。它一共有兩個鐵離子結合位，每個結合位可以與一個鐵離子結合。在羧基端（carboxyl terminal）的結合位與鐵離子有很高的親和力，只會與鐵離子結合。在胺基端的結合位則是可以與其他離子結合，親和力高低如下：鐵>鉻>錳>鎘>鎳。三價鐵離子與運鐵蛋白的結合需要一個陰離子的存在，通常是碳酸氢盐。未與鐵離子結合的運鐵蛋白稱為原運鐵蛋白（apo-transferrin）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwik(II)jodide is een anorganische verbinding van kwik, met als brutoformule HgI2. De stof komt voor als oranje-rode kristallen of als kristallijn poeder, dat vrijwel onoplosbaar is in water. Kwik(II)jodide komt voor in de natuur als het zeldzame mineraal .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La furina è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi che catalizza il rilascio di proteine mature a partire da precursori attraverso il taglio di legami -Arg-Xaa-Yaa-Arg┼ (Xaa può essere un qualsiasi amminoacido e Yaa arginina o lisina). Tra le proteine mature rilasciate dalla furina figurano l'albumina, il componente del complemento C3 ed il fattore di von Willebrand. La furina appartiene alla famiglia di peptidasi S8 (famiglia della subtilisina) ed è strutturalmente e funzionalmente simile alla . Si tratta di enzimi attivati da ioni Ca2+, contenenti cisteina nei pressi dell'istidina attiva ed inibiti da p-mercuriobenzoato. Nei mammiferi sono stati identificati tre enzimi correlati alla furina: PC2, PC3 e PC4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465421" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renin är ett proteolytiskt enzym som bildas i njurarnas juxtaglomerulära apparat som svar på att blodtrycket sjunker. Renin omvandlar angiotensinogen i blodplasma till angiotensin I. Angiotensin I omvandlas i sin tur av enzymet ACE (angiotensinkonverterande enzym) i lungornas kapillärer till slutprodukten angiotensin II. Angiotensin II leder till flera effekter i kroppen, bland annat: En ny läkemedelsklass kallad (DRI) har under 2007 godkänns av EU. Läkemedlet Rasilez (aliskiren) är det första exempel på reninhämning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spironolacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γεµσιταβίνη είναι ένα παράγωγο νουκλεοσίδιο το οποίο χρησιμοποιείται στις χημειοθεραπείες. Στο εμπόριο κυκλοφορεί με το όνομα Gemzar. Η συνηθέστερη χρήση της γεµσιταβίνης είναι σε συνδυασμό με την καρβοπλατίνη στη λεγόμενη χημειοθεραπεία GemCarbo κυρίως για την αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα. Η χημειοθεραπεία GemCarbo εφαρμόζει έναν κύκλο 21 ημερών όπου την πρώτη μέρα ο ασθενής λαμβάνειγεµσιταβίνη και καρβοπλατίνη, την όγδοη μέρα λαμβάνει μια δόση γεµσιταβίνης και στη συνέχεια ακολουθεί μια ανάπαυση δυο βδομάδων που ολοκληρώνει τον κύκλο της χημειοθεραπείας. Ο επόμενος κύκλος ξεκινάει με το τέλος του προηγούμενου. Συνήθως η θεραπεία περιλαμβάνει 4 με 6 κύκλους σε μια περίοδο 3-4 μηνών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ამიაკი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Теофилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ormone di rilascio della corticotropina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أوكسي_بورينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیماتوپروست" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۵-بروموراسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ферохелатаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462746" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A amiodarona é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe III de amplo espectro e um potente vasodilatador. Prolonga o intervalo QRS no electrocardiograma, prolongando o potencial de ação e diminuindo a frequência cardíaca. Aumenta a irrigação do coração pelos vasos coronários. É um antagonista fraco dos receptores adrenérgicos (sistema simpático) alfa e beta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tau-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Арилсульфатаза_А" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aluminiumfluorid ist ein Salz von Aluminium und Fluor mit der Summenformel AlF3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saccharin (altgr. σάκχαρον sakcharon „Zucker“) ist der älteste synthetische Süßstoff. Er wurde 1878 von den Chemikern Constantin Fahlberg und Ira Remsen an der Johns Hopkins University (USA) entdeckt. Sie informierten hierüber am 27. Februar 1879. Als Lebensmittelzusatzstoff trägt Saccharin die Bezeichnung E 954, die erlaubte Tagesdosis beträgt 5 mg/kg Körpergewicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2,4-டைநைத்ரோபீனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Plasminogenaktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بورفوبيلينوجين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitazoxanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/৫-মিথাইলইউরিডিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088276" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Астаксантин (лат. Astaxanthin) — каротиноид, имеющий по сравнению с бета-каротином два дополнительных атома кислорода на каждом из шестичленных колец, относящийся к группе ксантофиллов. Наличие хромофорных групп (сопряжённых двойных связей и хиноидных группировок в кольцах) придаёт астаксантину насыщенный красный цвет. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е161j.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosina é um nucleosídeo que compreende uma guanina ligada a um anel de ribose via uma β-N9-ligação glicosídica. A guanosina pode ser fosforilada para uma GMP (guanosina monofosfato), cGMP (guanosina monofosfato cíclico), GDP (guanosina difosfato) e GTP (guanosina trifosfato). Quando uma guanina é ligada a um anel de desoxirribose, o resultado é conhecido como uma desoxiguanosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6658885" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilparabeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไลโคปีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494556" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentachlorphenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Parathormon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietyleter (vardaglig benämning ofta endast eter) är en vätska med den kemiska beteckningen (C2H5)2O, som också kan kallas etoxietan. Dietyleter tillhör den organiska ämnesklassen etrar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "杨梅黄酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27237353" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Colagénio,_tipo_I,_alfa_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455378" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thrombozyten-Selektin (synonym P-Selektin, P-Selectin, CD62P von engl. platelet ‚Thrombozyt‘) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Selektine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 3-fosfoglicerato (o acido 3-fosfoglicerico) è una molecola a tre atomi di carbonio che viene prodotta nel ciclo di Calvin. Qui al 1,5-ribulosio bifosfato (RuBP) viene addizionata una molecola di CO2 grazie ad un enzima chiamato RUBISCO (ribulosio bifosfato carbossidasi/ossidasi). Si ottiene così una molecola a 6 atomi di carbonio. Questa molecola viene divisa in due molecole da 3 atomi di carbonio: il 3-fosfoglicerato (3PG), che durante la seconda fase del ciclo di calvin si trasforma in gliceraldeide 3-fosfato (G3P). Per fare questo vengono impiegati gli ATP e il NADPH + H+. Il 3PG è un intermedio metabolico sia della glicolisi che del ciclo di Calvin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kemferol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentostatine (ou désoxycoformycine, de nom commercial Nipent, fabriquée par SuperGen) est un médicament chimiothérapeutique anticancéreux .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホスホコリン（phosphocholine）は、組織内におけるホスファチジルコリン合成の中間体である。ホスホコリンはによって触媒されるATP + コリンをホスホコリンとADPに変換する反応によって作られる。ホスホコリンは例えばレシチン中に見出される分子である。 ホスホコリンは線虫やヒト胎盤によってホストの免疫応答を抑制するための翻訳後修飾としても用いられる。 また、C反応性蛋白 (CRP) の結合標的の一つである。したがって細胞が損傷を受けた時、CRPはホスホコリンに結合し、認識および食作用免疫応答を開始する。 ホスファチジルコリン (PC) は鶏卵（およびその他の多くの卵）の天然成分の一つであり、Egg-PCの形でしばしば生体模倣膜の研究に使用されている。様々な原料由来の精製されたPCが購入可能である。PCは通常、天然品（例: EggPC）と合成品に分けられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کی۲۵۲ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エチレンジアミン四酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஃபியூமரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-фторурацил, Фторурацил, Флуороурацил (англ. Fluorouracil, лат. Fluorouracilum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю структорою є аналогом піримідинових основ, та застосовується внутрішньовенно та місцево. 5-фторурацил уперше синтезований у лабораторії компанії «Hoffmann-La Roche» після виявлення фактів, які підтверджували, що деякі фторорганічні сполуки, зокрема , мають здатність пригнічувати ферменти живих організмів. Після проведених досліджень встановлено, що нова сполука має здатність пригнічувати ріст експериментальних пухлин у мишей. Уперше повідомлення про протипухлинні властивості фторурацилу надруковані в 1957 році в журналі «Nature».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Licopene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κυτοσίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/双酚Z" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolueno ou metil benzeno é a matéria-prima a partir da qual se obtêm derivados do benzeno, como caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes. É adicionado aos combustíveis (como antidetonante) e como solvente para pinturas, revestimentos, borrachas, resinas, diluente em lacas nitrocelulósicas e em adesivos. É a matéria-prima na fabricação do fenol, benzeno, cresol e uma série de outras substâncias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097589" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Миксотиазол (вырабатывается миксобактерией ) — ингибитор митохондриального фермента цитохром-bc1-комплекса. Блокирует транспорт электронов и подавляет клеточное дыхание. Он действует как конкурентный ингибитор, замещая убихинол и связываясь в сайте окисления хинолов или Qout-сайте bc1-комплекса, блокируя перенос электронов на железосерный кластер белка Риске. Связывание миксотиазола вызывает сдвиг спектра поглощения восстановленного гема bL в красную область. В отличие от стигмателлина, миксотиазол не образует водородных связей с белком Риске, а вместо этого связывается в проксимальной области Qout-сайта . Таким образом этот ингибитор не влияет на движения цитоплазматического домена .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ADA est le nom courant de l'acide N-(2-acétamido)iminodiacétique. C'est un composé zwitterionique faisant partie des tampons de Good, qui en a proposé le nom et l'usage en 1966. Son pKa de 6,62 à 20 °C présente un certain intérêt pour des applications en biochimie, certains de ses effets secondaires dans ce type d'applications ont été étudiés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チミジン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosforigzuur of triwaterstoffosfiet is een anorganisch zuur. Het is in evenwicht met zijn tautomeer waterstoffosfonaat (zie . De brutoformule van de verbinding is H3PO3. De stof komt voor als een kleur- en reukloze kristallijne hygroscopische vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. Fosfor bezit in fosforigzuur oxidatietoestand +III.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaksantino estas kemiaĵo, kiu donas la ruĝan koloron al kriloj, langusto, salikoketo, kaj kelkaj krustuloj, se ili estas kuiritaj. Ĝi estas antioksidanto. La kunligo de astaksantino kaj pigmenta molekulo donas , kio donas bluan koloron por la homaro. Tio okazas tre rare, nur 1 homo en miliono bluiĝas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cianuro" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ламін A/C (англ. Lamin A/C) – білок, який кодується геном LMNA, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 664 амінокислот, а молекулярна маса — 74 139. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Phenoxybenzylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzylalkohole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_عامل_نمو_الخلية_الكبدية" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117635" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamicina A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El etilmercurio (a veces escrito como etil-mercurio) es un catión organometálico de fórmula química C2H5Hg+ ó (C2H5)Hg+. Es uno de los metabolitos del Tiomersal, usado como preservante en algunas vacunas multidosis, preparaciones de inmunoglobulinas, antígenos para diagnóstico de alergias, antisueros, medicamentos tópicos nasales y oftálmicos y tintes de tatuajes ​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Citotoxina_traqueal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peptídeo inibidor gástrico (GIP) ou Peptídeo insulinotrópico dependente de glicose é um hormônio polipeptídeo secretado pelas tipo K, encontrados na mucosa do duodeno e do jejuno. É uma incretina como o GLP-1. Aumenta a produção de insulina pelas células beta pancreáticas em resposta a uma elevada concentração de glicose, aminoácidos e ácidos graxos no trato gastrointestinal. Inibe a absorção de água e eletrólitos no intestino delgado. Também está associado à metabolização de ácidos graxos ao estimular a lipase, com a formação óssea e com supernutrição.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridoxine of adermine is een van de zeven stoffen die tot de vitamine B6-groep gerekend worden, evenals onder andere pyridoxal en pyridoxamine. Het verschilt van pyridoxamine door een andere groep op de 4-positie. Er zijn verschillende vormen van pyridoxine en in voedingssupplementen is het vrijwel altijd gebonden aan een hydrochloride-groep. Bij tekorten en enkele andere indicaties wordt het toegediend als geneesmiddel. De verbinding bezit als basis een pyridine-ring, met daarop vier substituenten: een hydroxylgroep, een methylgroep en twee hydroxymethylgroepen. Het wordt omgezet in de biologisch actieve vorm .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تولوئن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتينٌ مَيَالينِيٌّ قاعِدِيّ (MBP) هو بروتين يعتقد أنه مهم في عملية تكوّن الميالين في الأعصاب في الجهاز العصبي. غشاء المايلين هو غشاء متعدد الطبقات، فريد من نوعه للجهاز العصبي، يعمل كعامل لزيادة سرعة توصيل النبضات المحورية بشكل كبير. يحافظ MBP على البنية الصحيح للمايلين، ويتفاعل مع الدهون في غشاء المايلين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ferohelataza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "對苯二酚單甲醚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Noradrenalīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Οιστραδιόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프로포폴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tumornekrosefaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Interleukin_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6-Isopentenyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe mit einer Isopentenylgruppe alkyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N6-Isopentenyladenosin (i6A) in der RNA vor. Strukturell ist es verwandt mit Zeatin und gehört zur Gruppe der Cytokinine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γλυκαγόνη είναι μία ορμόνη που παράγεται στο πάγκρεας από τα α-κύτταρα στα νησίδια του Λάνγκερχανς. Έχει αντίστροφη δράση από την ινσουλίνη και ο κύριος ρόλος της είναι η αύξηση της γλυκόζης στο αίμα", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カフェイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-甲基吡啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17829004" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinazolina es un compuesto formado por dos anillos aromáticos simples enlazados: un anillo de benceno y otro de pirimidina. Su fórmula molecular es C8H6N2. La quinazolina es amarilla y cristalina. Los derivados suelen ser considerados . En medicina ha sido empleado en varios campos, especialmente como agente contra la malaria y en tratamientos contra el cáncer. Un ejemplo de un compuesto con estructura quinazólica es el . Es isomérica con la quinoxalina, la y la cinnolina. El método de síntesis más común es la Síntesis de quinazolina de Niementowski. 
* Datos: Q426278 
* Multimedia: Quinazoline / Q426278", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciánamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido tolfenámico (TA) es uno de los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar los síntomas de la migraña.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_γ-aminobutíric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiossulfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تريكلوسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina - 10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الخشخاشين هو عقار أفيوني شبه قلوي مضاد للتشنج يستخدم أحيانا لعلاج ضعف الانتصاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الترانيكساميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیتروارقینین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين حمضي موجب", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tyrosine kinase de Bruton (Btk ou BTK) est une tyrosine kinase qui est codée par le gène BTK chez l'humain. Elle joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض السكسينيك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-ケト酪酸（α-ケトらくさん、α-Ketobutyric acid）または、2-オキソ酪酸（2-oxobutyric acid）は、（EC 4.4.1.1）によってシスタチオニンから合成されるアミノ酸代謝の代謝中間体である。また、トレオニンの分解生成物でもある。 2-オキソ酪酸シンターゼ（EC 1.2.7.2）によってプロピオニルCoAに変換されクエン酸回路に参加する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Metil-2-pirolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenethylester kyseliny kávové", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニラパリブ（Niraparib、開発コード：MK-4827）は、上皮性卵巣癌、卵管癌、原発性腹膜癌の治療に用いられる経口抗癌剤である。日本では卵巣癌の治療・維持療法で用いられる。類薬のオラパリブはBRCA遺伝子変異陽性の患者に使用されるが、ニラパリブはBRCA遺伝子変異の有無に拘らず使用可能である。 米国と欧州で2017年に、日本で2020年に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxalsäure (systematischer Name: Ethandisäure, historisch: Kleesäure und Acidum oxalicum) ist die einfachste Dicarbonsäure. Ihre Salze heißen Oxalate (systematisch: Ethandioate). Oxalsäure ist ein Reduktionsmittel und kann daher quantitativ durch Titration mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat bestimmt werden, dabei entsteht Kohlenstoffdioxid als Oxidationsprodukt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktana", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido tolfenamico è una molecola, appartenente al gruppo dei fenamati, che rientra nella classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco è dotato di proprietà di tipo antinfiammatorio, analgesico, antipiretico. Studiato per un utilizzo nella artrite reumatoide, osteoartrite ed altre patologie osteoarticolari, attualmente viene utilizzato in alcuni Paesi per il controllo del dolore associato a cefalea od emicrania. In Italia il farmaco è destinato ad uso veterinario.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutatione-disolfuro reduttasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvoksamin adalah sebuah antidepresan dari kelas (SSRI) yang digunakan terutama untuk pengobatan gangguan obsesif kompulsif (OCD). Itu juga digunakan untuk mengobati depresi dan gangguan kecemasan, seperti gangguan panik, gangguan kecemasan sosial, dan gangguan stres pasca-trauma. Fluvosksamin disetujui di Amerika Serikat untuk OCD, dan gangguan kecemasan sosial. Di negara lain (mis. Australia, Inggris, dan Rusia) juga memiliki indikasi untuk gangguan depresi mayor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Pyruvic_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458753" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кемпферол представляет собой природный флавонол, разновидность флавоноидов, обнаруженный в различных растениях и продуктах растительного происхождения, включая капусту, бобы, чай, шпинат и брокколи. Кемпферол является фитоэстрогеном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إندوميتاسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diuron, DCMU – organiczny związek chemiczny, fitotoksyczny bojowy środek trujący zaliczany do herbicydów totalnych. Diuron jest białą, krystaliczną substancją, rozpuszczalną w rozpuszczalnikach organicznych (w wodzie praktycznie nierozpuszczalny). W małych dawkach stymuluje wzrost roślin. Właściwości toksyczne podobne do monuronu – dawki ok. 10 kg/ha niszczą uprawy warzyw i pastwiska, użycie w ilości 20–30 kg/ha powoduje całkowite wyjałowienie gleby.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon U kaj la atomnumeron 92. Ĝi estas metalo kaj la kvara elemento en la aktinoida serio. Uranio estas peza, arĝent-blanka, kaj nature ete-radioaktiva elemento. Ĝia izotopo Uranio-235 estas uzata kiel brulaĵo por nukleaj reaktoroj. Kvankam uranio ne havas stabilajn izotopojn,ĝi ekzistas nature sur la tero.Ĝiaj du plej stabilaj izotopoj havasduoniĝtempon de resp. preskaŭ aŭ pli ol unu miliardo da jaroj: 
* 235U: 7,038 · 108 jaroj 
* 238U: 4,468 · 109 jaroj Tial inter la pezaj elementoj surteraj,iam produktitajn de supernovao,ankoraŭ restas multe da uranio.Uranio estas trovata ĉiam en erco de plumbo,elemento al kiu transformiĝis ĝia pliparto. Urania metalo ekzistas laŭ tri alotropaj formoj: 
* α (ortoromba), stabila ĝis 660 °C; 
* β (tetragona), stabila de 660 °C ĝis 760 °C; 
* γ (korpocentrita kuba) de 760 °C ĝis fandopunkto — ĝi estas la plej etendebla kaj plasteca stato. Uranio malbone konduktas elektajn ŝargojn, sed iĝas superkonduktiva materialo je 0,2 kelvino kiel krita temperaturo) (proksimume de absoluta nulpunkto).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAF1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460932" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ハプトグロビン（英: haptoglobin、略称: Hp）は、ヒトではHP遺伝子によってコードされるタンパク質である。血漿中でハプトグロビンは赤血球から放出された遊離ヘモグロビンに高い親和性で結合し、その有害な酸化活性を阻害する。一方類似した機能を持つヘモペキシンは遊離ヘムに対して結合する。ハプトグロビン-ヘモグロビン複合体はその後、細網内皮系（主に脾臓）によって除去される。 臨床現場では、ハプトグロビンアッセイは血管内溶血性貧血のスクリーニングとモニタリングに利用される。では、遊離ヘモグロビンが血液循環へ放出され、そこにハプトグロビンが結合する。これによってはハプトグロビン値の低下が引き起こされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Pruktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cianata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fludrocortisone (également appelée 9α-fluorocortisol) est un corticoïde ayant un très fort pouvoir minéralocorticoïde avec un effet glucocorticoïde fort (mais qui n'est pas en soi recherché dans son usage thérapeutique aux doses usuelles).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is éard is sárocsaíd hidrigine ann ná an tsárocsaíd is simplí (comhdhúil a bhfuil nasc aonair ocsaigin-ocsaigine ann). Tá sé ina láidir freisin. Is leacht gan dath atá ann atá beagán níos slaodaí ná uisce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095532" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCAM1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CTLA4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dichloorazijnzuur (doorgaans afgekort tot DCA) is een organische verbinding die afgeleid is van azijnzuur waarbij 2 waterstofatomen vervangen zijn door chloor, waardoor een sterker zuur ontstaat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين 8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ламивудин (Lamivudine, 3TC) — нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (НИОТ), противовирусное средство, применяемое в составе комбинированной антиретровирусной терапии, активное в отношении ВИЧ и гепатита B. Ламивудин также используется для лечения хронического гепатита B, когда другие варианты невозможны. Он эффективен как против ВИЧ-1, так и против ВИЧ-2. Обычно он используется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, такими как зидовудин и абакавир.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "醛固酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CALCRL", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Korksyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Арахідонова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Montelukast – organiczny związek chemiczny, lek przeciwastmatyczny i przeciwalergiczny, należący do grupy leków przeciwleukotrienowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كولين أستيل ترانسفيراز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Fachtóir_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Aspartame" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PPARγ（ピーピーエイアールガンマ、Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ, NR1C3）とは核内受容体スーパーファミリーに属するタンパク質であり、転写因子としても機能する。「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ガンマ）」と和訳されることもある。PPARはα、β/δ、γの3種類のサブタイプが存在し、その中でもPPARγにはPPARγ1とγ2、γ3の少なくとも3種類のアイソフォームが存在することが知られている。選択的スプライシングの産物であるこれらのアイソフォームはそれぞれ発現や分子構造が異なる。PPARγは主に脂肪組織に分布して脂肪細胞分化などに関与するほか、マクロファージや血管内皮細胞などにも発現が見られる。インスリン抵抗性改善薬の標的分子でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La feniletanolamina N-metiltransferasa (o PNMT del inglés: phenylethanolamine N-methyltransferase) es una enzima encontrada en la médula suprarrenal que convierte la norepinefrina (noradrenalina) en epinefrina (adrenalina). La PNMT es positivamente influenciada por el cortisol, que es producido en la corteza suprarrenal. El S-adenosil-L-metionina ('SAM') es requerido como cofactor.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribothymidin ist ein eher seltenes Nukleosid, bei dem die Nukleinbase Thymin an die Pentose β-D-Ribofuranose gebunden ist. Dieses Nukleosid wird auch als 5-Methyluridin bezeichnet und kommt in Ribonukleinsäuren wie rRNA und tRNA vor. Insbesondere ist es ein charakteristisches Bauelement in der TΨC-Schleife von tRNA. Ribothymidin wird auch kurz Thymidin genannt (Kürzel: T); das standardmäßig in der DNA vorkommende Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxythymidin (Kürzel: dT).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrabromobisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Bismutas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A riboflavina (lactoflavina ou vitamina B2; designada no passado também por vitamina G; nome sistemático 7,8 - dimetil-10-(D-1'-ribitil)-isoaloxazina) é um composto orgânico (flavina) da classe das vitaminas. No organismo humano, favorece o metabolismo das gorduras, açúcares e proteínas e é importante para a saúde dos olhos, pele, boca e cabelos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异丙酚（英語：Propofol），又名「丙泊酚」，商品名Diprivan及其他。本品為一种短效静脉注射麻醉药，可用於全身麻醉的誘導及維持、成人或手術的鎮定劑，本品亦可用於治療其他藥物治療無效的癲癇重積狀態。給藥後2分鐘藥效達到最強，且一般可以維持5至10分鐘。 常見的副作用包括心律不整、低血壓、注射部位灼熱感，以及呼吸中止等等。其他嚴重的副作用可能包括癲癇發作。不當使用可能會引起感染、成瘾，長期使用則可能導致。妊娠期間用藥顯為安全，但仍有待進一步研究。但不建議用於剖腹生產。本品並非镇痛药，因此若有鎮痛需求，則可以配合嗎啡等鴉片類藥物使用。但是否可以常規使用迄今未明。本品的部分效果可能與其對GABA受體的作用有關。 异丙酚最早於1977年發現，美國於1989年核准使用。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品專利權已過期，可生產通用名药物。在发展中国家，每瓶批發價約介於0.61至8.50美金之間。本品的静脉制剂外观如牛奶一样，常被俗称为「失忆牛奶」或「牛奶針」。本品亦可作為兽医用藥使用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ergosterol é um esterol que é precursor da Vitamina D2. É transformado em por acção da luz ultravioleta e que depois é convertido em ergocalciferol, que é uma forma de vitamina D.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lapatynib – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor kinazy białkowej stosowany jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu guzów litych raka sutka. Został opracowany przez firmę GlaxoSmithKline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido nervônico (português brasileiro) ou ácido nervónico (português europeu) é o ácido graxo monoinsaturado ômega 9 com 24 carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميجليتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Traneksaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4830631" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тирамин, β-(n-оксифенил)-этиламин, HO-C6H4-CH2-CH2-NH2, органическое вещество из группы биогенных аминов. Тирамин найден в спорынье, гниющих тканях, сыре. Отсюда и его название (от греч. tyros – сыр). Физиологически активен (в связи с сосудосуживающим действием повышает кровяное давление, влияет на процессы возбуждения и торможения в нервной системе) и токсичен. Образуется из аминокислоты тирозина под действием бактериальных декарбоксилаз, в частности при гнилостных процессах в кишечнике млекопитающих животных и человека. Обезвреживание избыточного тирамина в живом организме осуществляется в результате его окисления ферментом моноаминоксидазой (МАО).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/دوبامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タモキシフェン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_de_croissance_épidermique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кемпферол (3,4′,5,7-тетрагідроксифлавон) — природний флавонол, що належить до групи флавоноїдів. Жовта кристалічна речовина з температурою плавлення 276—278 °C. Слабкорозчинний у воді, добре розчиняється в гарячому етанолі, діетилетері і ДМСО. Кемпферол виявлений у багатьох рослинах, зокрема, листі чаю, квітах терну, сокирок польових тощо, а також у харчових продуктах рослинного походження. Має антиоксидантну, спазмолітичну та протизапальну дію, а також досліджується як потенційний протипухлинний агент. Названий за ім'ям німецького натураліста 17-го століття Енгельберта Кемпфера.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Fenilpropanal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asetamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metil_izocijanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Fruktos" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Idarubicin eller 4-demethoxydaunorubicin (C26H27NO9) är ett cytostatikum som tillsammans med sätts in som första behandling av akut myeloisk leukemi (blodcancer). Det tränger in i DNA och förhindrar att DNA lossnar genom att störa enzymet topoisomeras II. Det är en analog av daunorubicin, men frånvaron av en metoxigrupp ökar dess fettlöslighet och cellulära upptag. I likhet med andra antracykliner inducerar det också histonavhysning från kromatin. Idarubicin tillhör familjen läkemedel som kallas antitumörantibiotika. Det används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi och kronisk myeloisk leukemi i blastkris. Ämnet distribueras under handelsnamnen Idarubicin Accord (Sverige), Zavedos (Storbritannien) och Idamycin (USA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Копропорфириноген I это , который накапливается при острой перемежающейся порфирии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopreno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Própán", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesteron, eller gulkroppshormon, är ett steroidhormon med många viktiga funktioner för båda könen. Dels fungerar det som förstadium till andra könshormoner såsom testosteron och östrogen samt kortikosteroider, och dels verkar det i sig självt. Som hormon är det främst känt som ett kvinnligt könshormon med betydelse för kvinnans sekundära könskarakteristika, fertilitet och för embryogenesen, men det har också en viktig roll som neurosteroid i centrala nervsystemet. Andra former av progestagener används som preventivmedel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Міфепристон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furanata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukagono estas grava hormono en karbonhidrata metabolismo. Produktite far la pankreaso, ĝi liberiĝas kiam malaltas (pro malsato) la nivelo de glukozo en la sango. La hepato respondas al la hormono igante gardita glikogeno al glukozo kaj liberante ĝin al sangofluo. La akcio de glukagono tiel malas al insulino, kiu diras al la ĉeloj ke ili englutu glukozon (kaj ke la hepato formu glikogenon) en momentoj de sato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "章胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sakuranetin es una flavanona, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Polymnia fruticosa​ y en el arroz, donde actúa como una fitoalexina contra la germinación de esporas de Pyricularia oryzae.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463354" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrocortisona é a hormona cortisol quando disponibilizada na forma de medicamento. Entre as indicações terapêuticas estão o tratamento de insuficiência adrenocortical, síndrome adrenogenital, hipercalcemia, tiroidite, artrite reumatoide, dermatite, asma e doença pulmonar obstrutiva crónica. É o tratamento de eleição na insuficiência adrenocotical. Pode ser administrada por vir oral, aplicação na pele ou por injeção. A interrupção do tratamento após uso prolongado deve ser feita de forma gradual. Entre os efeitos adversos estão perturbações de humor, aumento do risco de infeções e edema. Com utilização prolongada os efeitos adversos mais comuns são osteoporose, perturbações no estômago, fraqueza, facilidade em adquirir contusões e candidíase. Embora usada, não é claro se é totalmente segura durante a gravidez. A hidrocortisona é um glicocorticoide com ação anti-inflamatória e imunossupressora. A hidrocortisona foi patenteada em 1936 e aprovada pela primeira vez para uso médico em 1941. Faz parte da lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista com os medicamentos mais seguros, eficazes e fundamentais num sistema de saúde. Está disponível como medicamento genérico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дихлорфенилдиметилмочевина — гербицид, подавляющий фотосинтез. Был разработан фирмой Bayer и попал на рынок в 1954 году под торговым названием диурон. Широко используются в ряде научных исследований как модельное соединения при исследовании процесса переноса электронов у фотосинтезирующих организмов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ADRB2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Tau-Protein oder τ-Protein (so benannt wegen seiner Eigenschaft, Tubuli zu bilden) ist ein Protein, welches in Tier-Zellen an stützende Zytoskelett-Proteine (Mikrotubuli) bindet und deren Zusammenbau reguliert. Mutationen im MAPT-Gen können beim Menschen eine Vielzahl von erblichen Erkrankungen wie die Pick-Krankheit, Kortikobasale Degeneration, Progressive supranukleäre Blickparese und HDDD-Demenz verursachen. Neurodegenerative Erkrankungen mit Ablagerungen von Tau-Protein werden in der Gruppe der Tauopathien zusammengefasst. Die bekannteste Tauopathie ist die Alzheimer-Krankheit. Eine weitere Tauopathie von zunehmend gesellschaftlicher Relevanz ist die chronisch-traumatische Enzephalopathie. Posttranskriptionale Veränderungen des auf dem Chromosom 17 Genlocus q21.2 befindlichen MAPT-Gens führen dazu, dass sich im menschlichen Zentralnervensystem insgesamt sechs verschiedene Isoformen nachweisen lassen. Von besonderer Bedeutung ist hierbei das alternative Splicing der Exone 2, 3 und 10. Insbesondere für das Exon 10 sind mehrere Wiederholungen in einigen Isoformen bekannt. Die Anwesenheit von 3 oder 4 solcher Tandem-Repeats in der Mikrotubuli-Bindungstelle des Proteins wird für die Einteilung der Tauopathien in 3R- und 4R-Tauopathien herangezogen. Eine siebte, hochmolekulare Tau-Isoform ist außerdem im peripheren Nervensystem nachweisbar. Beim Zusammenbau in filamentäre Strukturen werden die einzelnen Tau-Proteine über ihre sich wiederholenden Abschnitte miteinander verknüpft. Dabei wird das amino-terminale Ende abgeschnitten. Eine abnorme Hyperphosphorylierung der gepaarten helikalen Tau-Filamente (PHF) führt zu einem nicht mehr funktionellen Protein, welches nicht mehr mit den Mikrotubuli interagieren kann. Als Folge dieser pathologischen Veränderungen können die PHF-Ablagerungen als neurofibrilläre, intrazelluläre Aggregate in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten beobachtet werden. Erste Tau-Filamente lassen sich bei einigen Personen bereits im Kindes- und Jugendalter im Locus caeruleus nachweisen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ornitină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "非那斯特萊（英語：Finasteride），或名非那雄胺、非那司提、非那甾胺。是預防攝護腺肥大和治療的藥物。 非那斯特萊會抑制頭髮毛囊的第二型5α還原酶（type 2 5-alpha reductase），使双氢睾酮（Dihydrotestosterone，DHT）的濃度降低。這是由於第二型5α還原酶能夠將睪固酮轉換成双氢睾酮，DHT即是掉髮的元凶，因此非那斯特萊能有效減少掉髮。但會降低性能力，停用藥物後，性功能障礙症狀會消失，但還會持續掉髮。柔沛（Propecia 保康絲）的主成份即是非那斯特萊。Finasteride的生物半衰期是6小時，容易被小腸吸收。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tioguanina, 6-tioguanina – aromatyczny, heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, pochodna puryny. Lek cytostatyczny, będący analogiem guaniny, stosowany w chemioterapii ostrych białaczek, szczególnie ostrej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubicuitina C", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كحول الفينيثيل (بالإنجليزية: Phenethyl alcohol)‏ أو 2-فينيل إيثانول، هو مركب كيميائي عضوي يتكون من مجموعة الفينيثيل (C6H5CH2CH2) المرتبطة بـ OH. وهو سائل عديم اللون قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (2 مل / 100 مل ماء)، ولكنه قابل أيضاً للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية. يوجد على نطاق واسع في الطبيعة، حيث يوجد في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية. وله رائحة زهور لطيفة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Beta-alanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सेबासिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121834" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Monoamine_oxidase_inhibitor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clorzoxazona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorubicine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سالیسیل‌آلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Προπάνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktanata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラミブジン（Lamivudine、2',3'-ジデオキシ-3'-チアシチジン、略称：3TC）は、抗レトロウイルス効果を持つ逆転写酵素阻害薬（NRTI）の一つである。商品名は、B型肝炎治療薬としてゼフィックス、HIV感染症/AIDS治療薬としてエピビル。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid pirúvic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ваборбактам", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cinkonidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_isomáselná" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prostaglandine G2 est un peroxyde organique de la famille des prostaglandines. Elle se convertit rapidement dans l'organisme en prostaglandine H2 sous l'action peroxydase d'une cyclooxygénase, la cyclooxygénase 1. Elle dérive métaboliquement de l'acide arachidonique par oxygénation sous l'action dioxygénase de la cyclooxygénase 1, qui présente les deux activités enzymatiques. On la trouve dans le commerce le plus souvent en solution dans l'acétone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Флуоресцеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/N-アセチルグルコサミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hinolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452981" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortisol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲٬۲٬۲-تری‌فلوئورواتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enzim convertidor d'angiotensina (ECA), és una dicarbopeptidasa que conté Zn2+ a la seva molècula. L'ECA és produïda per diversos teixits corporals tan diversos com el sistema nerviós central, ronyons i pulmons.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosine monophosphate cyclique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undecansäure ist eine Carbonsäure aus der homologen Reihe der gesättigten Fettsäuren. Sie ist bei Raumtemperatur ein weißer Feststoff, der ab 29 °C schmilzt. Ihre Salze und Ester heißen Undecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リトコール酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El coenzim Q10 o ubiquinona (2,3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1,4-benzoquinona) és un derivat de la quinona amb una llarga cadena isoprenoide. És una benzoquinona liposoluble. La porció benzoquinona del coenzim Q10 se sintetitza a partir de tirosina, mentre que la cadena d'isoprenoides se sintetitza a partir d'acetil-CoA a través de la ruta del mevalonat (aquesta ruta també s'utilitza en els primers passos de la biosíntesi de colesterol). Està present, principalment, en la membrana mitocondrial interna (MIM). L'orgànul que la conté, és doncs, el mitocondri. Tot i axí, la podem trobar en altres compartiments cel·lulars com en el reticle endoplasmàtic, els lisosomes, els peroxisomes i a nivell vesicular. A més, també la detectem en el plasma i en les plaquetes. Una curiositat del terme ubiquinona és el fet que se la denomina així per estar present (ubicada) en l'ésser viu i en totes les cèl·lules del cos humà.En la cèl·lula vegetal trobem la plastoquinona, continguda en els cloroplasts. En els humans, on més abundant aquest Coenzim és en les cèl·lules cardíaques. La Q es refereix al grup químic quinona, i el 10, al nombre de subunitats que té. En els mamífers, és la forma més habitual que adopta, és a dir, deu unitats d'isoprè(Q10). El nombre d'unitats d'isoprè de cinc carbonis en la Q depèn, doncs, de l'espècie. La Q10 pot rebre altres noms: ubiquinona, ubidecarenona, coenzim Q, i, a vegades, abreviada com CoQ10, CoQ, Q10, o Q (1).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "고리형 다이-아데노신 일인산(영어: cyclic di-AMP)은 세균에서 신호 전달에 사용되는 2차 전달자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Sárgatesthormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Bensielpenisillien" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proakselerin (bahasa Inggris: proaccelerin, labile factor, plasma accelerator globulin, plasma ac-globulin, accelerator globulin, proprothrombinase, prothrombin conversion accelerator I, Factor V, FV, activated protein C cofactor, factor V Leiden, PCCF, FVL, F5) adalah metabolit berupa protein yang ditemukan dalam plasma darah yang merupakan prekursor dari . Proakselerin berguna demi mempercepat proses konversi protrombin menjadi . Proakselerin ditengarai juga bereaksi terhadap protein S.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17-альфа-гидроксилаза — фермент человека, кодируемый геном CYP17A1 («цитохром P450, семейство 17, подсемейство A, полипептид 1») на 10-й хромосоме. Катализируя присоединение гидроксильной группы к прегненолону и прогестерону в позиции 17-го атома углерода, 17-альфа-гидроксилаза способствует их превращению соответственно в 17-гидроксипрегненолон и 17-гидроксипрогестерон. Этот же фермент выполняет роль лиазы, рассекая связь между углеродами 17 и 20 (см. схему нумерации) в молекулах 17-гидроксипрегненолона и 17-гидроксипрогестерона и тем самым формируя дегидроэпиандростерон и андростендион. Данное действие называют «17,20-лиазной активностью» и в связи с этим фермент иногда именуют двояко: 17-альфа-гидроксилаза/17,20-лиаза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sakuranétine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glutatión_disulfuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMGCR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459723" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419124" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423561" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-하이드록시인돌아세트산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Serotoninas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Flutolanil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CDK-Inhibitor_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5401858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MMP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロトン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Paromomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ボリコナゾール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido acetoacético é o nome usual do ácido 3-Oxobutanóico. Já foi também comumente designado como ácido diacético, termo atualmente em desuso.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロルギリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fenol és un compost orgànic aromàtic amb la molècula formada per un anell de benzè en què un hidroxil ocupa el lloc d'un hidrogen. S'utilitza per a desinfectar, com a reactiu en anàlisis químiques i per a obtenir resines artificials.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454383" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アナグリプチン（Anagliptin）は、ジペプチジルペプチダーゼ阻害薬に分類される経口血糖降下薬の一つである。ジペプチジルペプチダーゼはインクレチンの分解などに関係する酵素であり、これを阻害することにより血中のグルカゴン様ペプチド－1（GLP-1）の濃度を高め、血清インスリン濃度の上昇および血糖値の低下をもたらすと考えられている。ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）によって分解されるGLP-1以外のペプチド基質については、DPP-4の項を参照されたい。GLP-1アナログ製剤と同じくインクレチン関連薬に分類される。 他のDPP-4阻害薬と同様、SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて、体重増加を起こすことは少なく、低血糖をきたす危険も少なく、血糖低下作用は比較的弱い、と言われている。 2012年11月から、日本国内では興和創薬からスイニー錠という製剤名で販売されている。剤形は100mg錠がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Октанол — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. Содержится в эфирных маслах цитрусовых (грейпфрутовое масло, апельсиновое масло).Хорошо растворим в спирте, петролейном эфире, плохо в воде.Запах — сильный жирно-цитрусовый.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シアン化物中毒（シアンかぶつちゅうどく、英: cyanide poisoning）は多くの種類のシアン化物にさらされることによって起こる中毒である。シアン化合物中毒（シアンかごうぶつちゅうどく）、シアン中毒（シアンちゅうどく）、青酸中毒（せいさんちゅうどく）とも呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam piruvat (CH3COCO2H) adalah sebuah yang memiliki peran penting dalam proses-proses biokimia. Anion karboksilat dari asam piruvat disebut piruvat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イキサゾミブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيكلوسيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セロトニン（英: serotonin）、別名5-ヒドロキシトリプタミン（英: 5-hydroxytryptamine、略称: 5-HT）は、必須アミノ酸トリプトファンから生合成される脳内の神経伝達物質のひとつで、動植物に広く分布する生理活性アミン、インドールアミンの一種。名称はserum(血清)とtone(トーン)に由来し、血管の緊張を調節する物質として発見・名付けられた。ヒトではドパミン・ノルアドレナリンを制御し精神を安定させる働きをするほか、生体リズム・神経内分泌・睡眠・体温調節などに関与する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098255" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MMP3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pilocarpin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der direkten Parasympathomimetika und wird als Miotikum (Pupillen verengendes Mittel) in der Augenheilkunde verwendet. Es ist ein Imidazolalkaloid, welches natürlich in Jaborandiblättern (Rutakraut, Pilocarpus sp., zum Beispiel Pilocarpus jaborandi bzw. Pilocarpus pennatifolius, einem südamerikanischen Strauch) vorkommt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piridina (C₅H₅N) és un compost aromàtic insaturat (amb enllaços dobles) cíclic hexagonal de cinc àtoms de carboni i un de nitrogen. La seva estructura és la d'un benzè al qual un àtom de nitrogen (N) substitueix el grup CH d'un dels seus vèrtexs. La seva aparença és d'un líquid transparent i d'olor empireumàtica, que pot recordar al del peix i que pot causar esternuts. La primera referència data del 1849 a càrrec del químic escocès que l'aïllà de l'oli obtingut de la combustió d'òssos d'animals. tot i que es creu que els alquimistes l'obtenien de forma impura en escalfar ossos d'animals i altra matèria orgànica Deguda la seva inflamabilitat l'anomenà piridina, del grec πυρος (pyros), que significa foc. El sufix "-idina" es suma d'acord amb la nomenclatura química per indicar que un àtom de carboni ha estat substituït per un de nitrogen. És un dels components del fluix vaginal. També es troba a la vitamina B3, a la vitamina B6 i al petroli, d'aquest darrer s'obté a nivell industrial. Altra manera d'obtenir-lo és per destil·lació del quitrà de l'hulla o bé, sintèticament, a partir d'acetaldehid i amoníac. Actua com a catalitzador i per a la neutralització d'àcids en nombroses reaccions orgàniques. S'utilitza com a component de molts productes, que van de dissolvents a anticongelants, passant per a fàrmacs, aromatitzants, colorants, saboritzants, desinfectants, herbicides, insecticides, component de pintures, impermeabilitzant, desnaturalitzant per a l'alcohol, etc.(Vegeu també: Triclopir)
", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-氯苯酚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بورفوبيلينوجين مركب عضوي يوجد في الكائنات الحية على هيئة مركب وسطي في التخليق الحيوي للبورفيرينات، والتي تتضمن مركبات حيوية مهمة مثل الهيموغلوبين والكلوروفيل. يرمز للجزيء اختصاراً PBG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/टेस्टोस्टेरॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υποξείδιο του αζώτου ή πρωτοξείδιο του αζώτου, γνωστό και ως αέριο του γέλιου, ιλαρυντικό αέριο ή και νίτρο είναι χημική ένωση με χημικό τύπο Ν2Ο, η οποία ανήκει στα οξείδια του αζώτου. Σε θερμοκρασία δωματίου είναι άχρωμο, μη-εύφλεκτο αέριο, με ελαφρώς γλυκιά μυρωδιά και γεύση. Χρησιμοποιείται στη χειρουργική και την οδοντοϊατρική εξαιτίας της αναισθητικής και αναλγητικής δράσης του. Είναι γνωστό και ως αέριο του γέλιου, επειδή προκαλεί ευφορία όταν εισπνεέται, μια ιδιότητα που έχει οδηγήσει να χρησιμοποιείται για διασκέδαση. Επίσης χρησιμοποιείται σαν οξειδωτικό μέσο στους πυραύλους και στους αγώνες αυτοκινήτων για να αυξηθεί η ισχύς των κινητήρων. Σε υψηλές θερμοκρασίες, το υποξείδιο του αζώτου είναι ισχυρό οξειδωτικό, παρόμοιο με το μοριακό οξυγόνο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dopamiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلايوكسال", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vinculin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンジルペニシリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սուլֆիտներ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2-phényléthanol (C8H10O) est un liquide incolore à douce odeur de rose avec des notes vertes de jacinthe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نتريت في الكيمياء هو أملاح M+NO2−، وفيه M: كاتيون أحادي التكافؤ وقد يكون النتريت إستر R–O–N=O، حيث تكون R جزيء عضوي) لحمض النتروز HNO2. توجد من عدة مركبات تختلف في تركيبها (مصاوغ أي مشابهة الصيغة) ولكنها على الصورة R-NO2، تلك المركبات لا تعد من النترات إذ أن الجزيء العضوي فيها مرتبط بالنتروجين مباشرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lycopène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հեքսան" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Kuprikloro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL3A1 (англ. Collagen type III alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 466 амінокислот, а молекулярна маса — 138 564. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alfa-fetoproteina (o α-fetoproteina, AFP) è una proteina prodotta nell'embrione e nel feto durante la loro fase di sviluppo, precisamente dal sacco vitellino e dal fegato fetale. La proteina è codificata dal gene AFP. È presente nel sangue del feto in quantità elevata specie nel secondo trimestre della gravidanza e così aumenta anche nel siero materno. Le analisi sanguigne (screening) per misurare la AFP hanno due applicazioni principali:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbona dioksido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Begriff stromal interaction molecule (abgekürzt STIM) bezeichnet in der ein Protein, das in Tieren als wesentlich an der Aufrechterhaltung der Calcium-Homöostase bzw. der Calciumsignalgebung beteiligt ist. Bei Wirbeltieren gibt es STIM1 und STIM2, die als Homodimer oder Heterodimer die sensorische Untereinheit des bilden. Mutationen im STIM1-Gen sind Ursache für CRAC-Kanal-Mangel und daraus folgendem Immunschwächesyndrom mit T-Zell-Inaktivierung (IDTICED2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "الكريبتوكرومات", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido folinico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido tranexâmico é um medicamento utilizado para neutralizar o sistema de fibrinólise. Seu mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da formação de plasmina mediante a inibição da atividade proteolítica dos ativadores de plasminogênios, que, em última análise, inibe a dissolução dos coágulos. Portanto é classificado como antifibrinolítico (inibidor da fibrinólise).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "g-Strophanthin (von griechisch στροφή, „Strophe“, hier im Sinne von „Wendung, Schlängelung“ bezogen auf die Strophanthin enthaltenden Schlinggewächse, und ἄνϑος. anthos, „Blüte“) auch Ouabain oder kurz Strophanthin, ist ein Cardenolid-Glykosid, das als Herzglykosid früher zur Behandlung von Herzkrankheiten mit Herzschwäche eingesetzt wurde. Das Aglykon ist g-Strophanthidin (Ouabagenin). Strophanthin wirkt auf Rezeptoren am Enzym Na+/K+-ATPase (Natrium-Kalium-Pumpe) und kann in höheren Dosen tödlich wirken. In Teilen Afrikas wurde es deshalb als Pfeilgift eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-furaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/N6-метиладенозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קוקאין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ривароксабан (англ. Rivaroxaban, лат. Rivaroxabanum) — лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним оксазолідинонів, та застосовується перорально. Ривароксабан розроблений у лабораторії концерну «Bayer» у співробітництві з корпорацією «Johnson & Johnson» на початку ХХІ століття, та розповсюджується у світі під торговельною маркою «Ксарелто», у більшості країн як бренд корпорації «Bayer», а в США як бренд компанії «Janssen Pharmaceutica».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IGF-1 (insulin-like growth factor) is een op insuline gelijkende groeifactor en werd vroeger somatomedine-C genoemd. Het is een hormoon dat voornamelijk in de lever wordt gemaakt. Tijdens de puberteit bereikt het zijn hoogste concentratie in het bloed. IGF-1 wordt gereguleerd door het humaan groeihormoon (HGH). IGF-1 heeft een molecuulgewicht van 7.5 kDa. IGF-1 wordt in de bloedcirculatie gebonden aan verschillende eiwitten waarvan het voornaamste bindingseiwit is. Deze bindingseiwitten zorgen voor een langere halfwaardetijd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aminopterin ist ein Analogon der Folsäure (Vitamin B9) und wirkt biologisch als Folsäure-Hemmstoff. Chemisch ist es ein synthetisches Pterin-Derivat mit antineoplastischen (gegen Krebs gerichtete) und immunsuppressiven Eigenschaften. Aminopterin wurde früher als Zytostatikum eingesetzt, ist aber heute weitgehend durch das strukturähnliche Methotrexat ersetzt. In der Zellkultur wird Aminopterin vielfach in Selektionsmedien insbesondere bei der Herstellung von monoklonalen Antikörpern eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beim Receptor Activator of NF-κB (RANK) handelt es sich um ein Transmembranprotein, das an der äußeren Zellmembran von maturen und adulten Osteoklasten (also Zellen, die Knochensubstanz abbauen) exprimiert wird und zusammen mit seinem Liganden RANKL (Receptor Activator of NF-κB Ligand) und einem weiteren Regulatorprotein Osteoprotegerin (OPG) eine Schlüsselposition in der Regulation des Knochenumbaus einnimmt. RANK findet sich bei Säugetieren. Beim Menschen können Mutationen im TNFRSF11A-Gen zu familiärer Osteopetrose, Osteolyse oder Osteodystrophia deformans führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ginkgotoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Spektynomycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Adrenalină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodaron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Етилацетат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P-Cresidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیترولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェルビナク（Felbinac）とは抗炎症、鎮痛作用を持ったフェニル酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬である。皮膚から痛む患部に浸透し、酵素の1つシクロオキシゲナーゼに直接働きかけることで、炎症を引き起こすプロスタグランジンという物質の生合成を抑制する作用がある。肩・腰・関節痛などの炎症と痛みを抑える効果がある。CAS登録番号は [5728-52-9]。 
* 化学名：4-Biphenylylacetic acid 
* 分子式：C14H12O2 
* 分子量：212.24 
* 融点 ：163〜166℃", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيتوكروم 2إي1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417555" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacarina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מתאמפטמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنیل_استالدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Паратиреоидный_гормон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பிக்கோலினிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "갈락토스(영어: galactose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C6H12O6이다. 글루코스(포도당)만큼 단맛이 나며, 설탕의 30%정도의 단맛을 낸다. 갈락토스와 글루코스는 4번 탄소(C-4)에서 입체화학적 성질이 다른 에피머이다. 갈락탄은 헤미셀룰로스에서 발견되는 갈락토스의 중합체이고, 가수 분해에 의해 갈락토스로 전환될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrogliceryna, C3H5(ONO2)3 – organiczny związek chemiczny z grupy azotanów, ester kwasu azotowego i glicerolu, stosowany jako bardzo wrażliwy na uderzenia i inne bodźce materiał wybuchowy oraz lek z grupy nitratów, rozszerzający naczynia krwionośne (głównie żylne) podawany w ostrych napadach choroby niedokrwiennej serca w celu przerwania bólu wieńcowego. Wbrew nazwie potocznej nitrogliceryna jest estrem, a nie związkiem nitrowym (nie zawiera ugrupowań C−NO2). 4C3H5(ONO2)3 → 6N2↑ + 10H2O↑ + 12CO2↑ + O2↑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phytinsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’aminoptérine est un médicament antagoniste de l'acide folique prescrit comme antinéoplasique qui inhibe les mitoses.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridine N-oxyde", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiabendazool is een biocide dat gebruikt wordt tegen schimmels (fungicide) en parasieten (parasiticide) en als conserveermiddel. Horace D. Brown en collega's van het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Merck, Sharp & Dohme publiceerden in 1961 een kort artikel waarin ze de synthese en het antiparasitaire karakter van thiabendazool beschreven. Het volgende jaar verkreeg Merck & Co. een octrooi op deze stof en vergelijkbare verbindingen. Producten met thiabendazool kwamen rond 1964 op de markt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Nitrobentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/မိုလိပ်ဒီနမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094150" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Aromatase (auch CYP19A1) ist das Enzym, das in Wirbeltieren die Umsetzung von Testosteron zu Östradiol bzw. von Androstendion zu Östron katalysiert. Diese Aromatisierung von Androgenen ist der entscheidende letzte Schritt bei der Biosynthese der Östrogene.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolesterol är en lipid, ett fettaktigt ämne, som är en viktig byggsten i de cellmembran som utgör varje cells yttre skal, och som även finns i organeller inuti varje cell. Rent kemiskt är kolesterol även en steroid och en alkohol. Namnet kommer från grekiskans chole som betyder galla och stereos, fast; när man först identifierade ämnet var det i fast form i gallstenar. Det kemiska suffixet -ol står för att ämnet är en alkohol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiosolfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vorikonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジステアロイルホスファチジルコリン（Distearoylphosphatidylcholine、DSPC）は、リン脂質の一種であるホスファチジルコリンである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "非布司他（Febuxostat）是一种用于治疗痛风的药物，而藥品所針對的痛風基本因尿酸水平过高而引起。該藥物通過抑制黄嘌呤氧化酶，从而减少体内尿酸的产生。該藥的給藥途徑為口服。該藥常见的副作用包括肝脏出現问题、恶心、关节痛和皮疹等症狀。妊娠或哺乳期婦女不建议服用該藥物。 非布司他于2008年和2009年分别在欧盟和美国被批准用于医疗用途。2019年，還藥的仿制藥被監管部門批准，2020年起正式上市 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kakodilinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍‌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_adípico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40 (ang. cluster of differentiation 40, synonimy: TNFRSF5, p50, Bp50, CDW40) – białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen, niezbędne do ich aktywacji i dostarczające sygnał limfocytom T, wykazującym ekspresję cząsteczki CD154. Gen kodujący CD40 u człowieka znajduje się na chromosomie chromosom 20 w położeniu 20q12-q13.2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Riboflavine, vitamine B2 of lactoflavine is een van de voor de mens noodzakelijke vitaminen. Als additief is het toegestaan onder E-nummer E101. Het is een wateroplosbaar micro-voedingsmiddel dat van belang is voor de menselijke gezondheid. Riboflavine behoort tot de flavoproteïne, deze eiwitten katalyseren de redox-reactie in de ademhalingsketen. Waarbij het riboflavine in de stappen van de ademhalingsketen waterstof overdraagt in de elektronentransportketen. Riboflavine behoort tot de enzymen groep flavine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentoksifilina (bahasa Inggris: pentoxifylline, 1-(5-oxohexyl)-3 7-dimethylxanthine, PTX merupakan senyawa organik turunan dari xantina. PTX meredakan radang hati dan dengan menurunkan serum ALT dan sitokina TNF-α dan meningkatkan antioksidan GSH, dengan fungsionalitas serupa kombinasi metionina dan kolina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina precorritrice della beta-amiloide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カナリン(Canaline)は、タンパク質を構成しないアミノ酸の1つで、IUPAC名は、2-アミノ-4-(アミノオキシ)酪酸(2-amino-4-(aminooxy)butyric acid)である。カナバニンを含む豆果に含まれ、カナバニンからアルギナーゼの作用により作られる。最も一般的な抽出源は、タチナタマメである。 L-カナリンは、側鎖にO-アルキルヒドロキシルアミン基を含む唯一の天然アミノ酸である。構造的にオルニチン（5-オキサ誘導体）と関連しており、強力な殺虫剤である。2.5 mMのカナリンを含む餌を食べたタバコスズメガの幼虫は、大規模な発生異常を起こし、ほとんどの幼虫は蛹の段階で死んだ。蛾に対する神経毒の効果も持つ。 その毒性は主に、容易にケト酸やアルデヒド、特に多くのビタミンB6依存性酵素の補因子であるピリドキサールリン酸と、オキシムを形成することによるものである。10 nMという低濃度でを阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Иматиниб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galaktosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BisTris ist die Kurzbezeichnung für Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan, eine Puffersubstanz, mit einem pKs-Wert von 6,5. Der einsetzbare pH-Bereich erstreckt sich somit von 5,8 bis 7,2. BisTris wird für die BisTris-SDS-PAGE verwendet, die auch unter dem Namen NuPAGE von der Firma Invitrogen vertrieben wird und patentiert ist. BisTris-enthaltende Polyacrylamidgele sind nicht kompatibel mit einer Proteinfärbung mit Rutheniumkomplexen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリエタノールアミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "An t-aigéad carbocsaileach is simplí is ea aigéad aicrileach. Bunábhar i ndéanamh meataicrileáit meitile is poiliméar eile a úsáidtear i bpéinteanna, greamacháin agus gloine sábháilteachta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفیت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aliskirène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензолсульфамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2745522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vitronectine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tolcapona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ERBB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتیلن‌دی‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455472" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyanide sind Salze und andere Verbindungen der Blausäure (Cyanwasserstoff, HCN). In der organischen Chemie ist „Cyanid“ eine veraltete, aber durchaus noch gebräuchliche Bezeichnung für Nitrile – in der Betrachtungsweise als Ester der Blausäure – mit der allgemeinen Formel R–C≡N. Der Name Cyanid leitet sich vom griechischen κυανός kyanos („dunkelblau“) ab und rührt von der Gewinnung aus Eisenhexacyanidoferrat (Berliner Blau) her, einem Pigment mit tiefblauer Farbe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piridina è un composto eterociclico aromatico a sei termini, appartenente al gruppo delle azine; a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dallo sgradevole odore caratteristico. La piridina si ottiene sia per sintesi a partire da acetaldeide e ammoniaca oltreché per distillazione del carbone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktoferyna (inna nazwa: laktoferryna, skrót: LF) – wielofunkcyjne białko z grupy transferryn, wykazujące duże powinowactwo do jonów żelaza. Jest to glikoproteina o masie cząsteczkowej ok. 80 kDa i obecne w wielu płynach ustrojowych i wydzielinach gruczołów, takich jak: mleko, ślina, łzy, wydzielina gruczołów jamy nosowej. Poza tym stwierdzono występowanie laktoferyny w ziarnistościach granulocytów obojętnochłonnych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metotrexato, lehen ametopterina deitua, azido folikoaren analogo estruktural gisa garatutako farmako bat da. Azido folikoaren antagonista gisa, entzima erregulatzaile ugari inhibitzean purinen sintesia blokeatzen du. Metotrexatoa minbizia eta gaixotasun autoimmuneak tratatzeko erabiltzen dute, hala nola artritis erreumatoidea eta psoriasia tratatzeko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,4-α-Glucan-verzweigendes_Enzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467263" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phosphoreux", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_škoricová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melatonina (chimicamente N-acetil-5-metossitriptammina) è un ormone prodotto dalla ghiandola pineale (o epifisi), ghiandola posta alla base del cervello. Agisce sull'ipotalamo e ha la funzione di regolare il ciclo sonno-veglia. Oltre che negli esseri umani, essa è prodotta anche da altre specie di animali, piante (fitomelatonina) e microorganismi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cytidine_diphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metronidazol, atau yang juga biasa dipasarkan dengan nama Flagyl dan Metrogel, adalah obat antibiotik yang digunakan untuk mengobati penyakit yang disebabkan oleh infeksi bakteri di bagian vagina, perut, hati, kulit, sendi, saluran pernapasan, dan lain-lain. Obat ini bekerja dengan cara menghentikan pertumbuhan berbagai bakteri dan parasit, dan biasa dikemas dalam bentuk tablet, kapsul, sirup, ovula, suppositoria, dan infus. Obat ini biasa digunakan untuk mengobati penyakit-penyakit seperti penyakit radang pelvis, endokarditis, vaginosis bakterialis, dan lain-lain, baik sendirian maupun bersama dengan obat lainnya. Selain itu, obat ini juga dapat menjadi pilihan untuk mengobati stadium pertama infeksi Clostridioides difficile ringan hingga sedang, jika vankomisin dan fidaxomisin tidak ters", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089243" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "羊毛甾醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fosfoenolipalorypälehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Heksanata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硝羟喹啉" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Laktose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "腺苷（Adenosine）是核苷的一種，由核糖（呋喃核糖）與腺嘌呤的一部分組成，中間由β-N9-配糖鍵（β-N9-glycosidic bond）連結。 腺苷在生物化學上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉移能量，或是以環狀腺苷單磷酸（cAMP）進行信號傳遞等。此外腺苷也是一種（inhibitory neurotransmitter），可能會促進睡眠。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيتروغليسرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テストステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nitazoxanidă" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroxymethylfurfural of HMF is een organische verbinding, meer bepaald een derivaat van furfural. Zonder nadere aanduiding wordt de verbinding bedoeld die systematisch als 5-(hydroxymethyl)-2-furfural bekendstaat. De plaatsaanduiding '5' geeft aan dat 3- en 4-(hydroxymethyl)-2-furfural mogelijke isomeren zijn, naast isomeren met de aldehydegroep op de positie 3. HMF kan geproduceerd worden uit verschillende hexosen (suikers zoals glucose of fructose) en uit stoffen die hexosen bevatten (bijvoorbeeld cellulose of zetmeel). Hydroxymethylfurfural is, evenals zijn stamverbinding furfural, een veelzijdig tussenproduct waarmee andere nuttige verbindingen kunnen gemaakt worden. Op hun beurt vormen deze stoffen potentiële vervangers van uit aardolie afgeleide stoffen. Deze organische verbinding werd voor het eerst beschreven door de Franse scheikundige Louis Camille Maillard in 1912, in onderzoek naar niet-enzymatische reacties van glucose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리네졸리드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوتریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غلوكوز_1-فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متیل_آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рамнóза (6-дезоксиманноза) — из группы альдогексоз с общей формулой C6H12O5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-羟苯丙酮酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distikstofmonoxide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide crotonique, ou acide trans-2-buténoïque, est un acide carboxylique insaturé à chaîne courte, de formule H3C–CH=CH–COOH. Il doit son nom à l'huile de croton, dont il avait été initialement supposé à tort qu'il provenait par saponification. Il se présente sous forme d'un solide cristallisé en aiguilles de couleur blanc jaunâtre à l'odeur aigre. Il en existe un isomère cis appelé acide isocrotonique. Les sels de l'acide crotonique sont appelés crotonates. Il peut être obtenu par oxydation du crotonaldéhyde, par exemple au permanganate de potassium KMnO4 :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Krüptoksantiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯磺酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Gistamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pilokarpiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-butanodiol (BD) é um álcool primário e composto orgânico de fórmula CH2OH-CH2-CH2-CH2OH, ou seja, uma cadeia aberta saturada de 4 carbonos com uma hidroxila em cada extremo da cadeia. Este composto ganhou fama quando uma companhia chinesa de brinquedos infantis, a Bindeez, para cortar custos, usou-a em vez do 1,5 pentanodiol. Em consequência, várias crianças foram contaminadas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ECE1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イサチン（Isatin）または1H-インドール-2,3-ジオン（1H-indole-2,3-dione）は、多くの植物で見られるインドール誘導体の一つ。1841年にErdmanとLaurentによって硝酸とクロム酸によるインディゴの酸化によって初めて合成された。 イサチンのシッフ塩基はその薬学特性が研究されている。 イサチンに硫酸と未精製のベンゼンを混ぜると青色の染料ができることが観察される。これはベンゼンとの反応で青色のインドフェニンが形成すると長く考えられていたが、ヴィクトル・マイヤーはこの未精製のベンゼンからインドフェニンの形成反応の正体であるチオフェンを初めて単離した。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الميلوبيروكسيديز (Myeloperoxidase)يختصر ب(MPO) هو انزيم يتواجد في البشر و يشفر بواسطة جين الميلوبيروكسيديز . ويعبر عن الميلوبيروكسيديز بأنه ينتشر بكثرة في الخلايا المتعادلة المحببة (نوع فرعي من خلايا الدم البيضاء ). وهو بروتين الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من الخلايا المتعادلة. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للخلايا المتعادلة، مثل القيح وبعض أشكال من المخاط.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455703" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también, desde 2005, para el tratamiento de la leishmaniasis visceral.​​ La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. Según el propio prospecto puede ser utilizado como medicamento alternativo en teniasis y disentería bacilar (comercializado por PARKE-DAVIS, grupo Pfizer). Puede haberse catalogado como huérfano en el pasado, pero en la actualidad puede comprarse en cualquier farmacia como Fórmula Magistral (con receta médica).​ En veterinaria se emplea para tuberculosis causada por organismos resistentes a los fármacos de primera línea. Debido a que se absorbe mal en el intestino, la paromomicina también se indica en el tratamiento de la amebiasis por Entamoeba histolytica.​ Otras indicaciones en humanos: 1. 
* Diarreas 2. 
* Gastroenteritis 3. 
* Enterocolitis 4. 
* Diverticulitis 5. 
* Amebiasis 6. 
* Giardiasis", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heptanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MAGEA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミオダロン（Amiodarone）とは、Vaughan-Williams分類でⅢ群に分類される抗不整脈薬である。商品名アンカロン、サノフィ製造販売。作用機序は複雑であり他の抗不整脈薬が無効でも効果が期待できる一方で、重篤な副作用を惹起する危険性を持った医薬品である。 アミオダロンの塩酸塩が錠剤および注射剤として製剤化され、医薬品として承認を得ている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Liponsäure (abgekürzt LA vom englischen lipoic acid oder ALA vom englischen alpha lipoic acid; anderer Name Thioctsäure) ist eine schwefelhaltige Fettsäure. In ihrer natürlichen (R)-Form kommt sie als Coenzym in den Mitochondrien fast aller Eukaryoten vor und spielt eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel. Die Salze der Liponsäure heißen Lipoate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-ジメトキシエタン(1,2-Dimethoxyethane)は化学式C4H10O2で表されるエーテルの一種である。グリム、モノグリム、ジメチルグリコール、エチレングリコールジメチルエーテル、ジメチルセロソルブといった別名を持ち、DMEと略される。無色透明の液体であり、溶媒として用いられる。水に可溶である。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 ジエチルエーテルやTHFより沸点の高いエーテル系溶媒としてよく用いられる。二座配位子として、カチオンと複合体を形成する。このためグリニャール反応やヒドリド還元、パラジウムを用いる触媒反応（鈴木・宮浦カップリング反応や右田・小杉・スティルカップリングなど）といった有機金属を用いた化学反応でしばしば用いられる。オリゴ糖や多糖の良溶媒でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Telán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodekanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SEMA4D (англ. Semaphorin 4D) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 862 амінокислот, а молекулярна маса — 96 150. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LIN28A (англ. Lin-28 homolog A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 209 амінокислот, а молекулярна маса — 22 743. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458962" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fumàric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیپروترون_استات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Met", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시아데노신 삼인산(영어: deoxyadenosine triphosphate, dATP)은 세포에서 DNA 합성(또는 DNA 복제)을 위해 DNA 중합효소의 기질로 사용되는 뉴클레오타이드이다. 연구 결과에 따르면 dATP가 세포의 생존 능력을 유지하기 위해 에너지 전달 분자로 작용할 수 있다고 제안되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Benzylpenicillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467815" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytromycine is een antibioticum behorend tot de groep der macroliden. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen vele gram-positieve microorganismen en wordt gebruikt bij de behandeling van luchtweginfecties, met name bij mensen die overgevoelig zijn voor penicillines. Daarnaast kunnen , huidinfecties en Campylobacter gastro-enteritis met erytromycine behandeld worden. Een bijwerking van erytromycine is versterking van de maagdarmmotiliteit, die gebruikt kan worden om de maagontlediging te bevorderen, bij gastroparese. Een nadeel is dat deze maaglediging vrij vaak de verkeerde kant op gaat (overgeven), een ander nadeel is dat het middel driemaal daags moet worden gegeven. Andere macroliden, azithromycine, clarithromycine hebben deze nadelen veel minder. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мочеви́на (карбамид, урея) — химическое соединение, диамид угольной кислоты. Белые кристаллы, растворимые в полярных растворителях (воде, этаноле, жидком аммиаке).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plakoglobin (Synonyme: Junction Plakoglobin, γ-Catenin) ist ein Strukturprotein von Zellkontakten wie Desmosomen und adherens junctions. Es ist homolog zu Beta-Catenin. Plakoglobin bindet auf der cytosolischen Seite an Zellkontakte und verbindet Cadherine mit dem Zytoskelett.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tirofibana (nome comercial Aggrastat) é um fármaco antiplaquetário da classe dos inibidores da glicoproteína IIb/IIIa.Tirofiban é administrado por infusão intravenosa e é indicado para reduzir a taxa de eventos cardiovasculares trombóticos, pode causar hemorragias graves como reação adversa mais importante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Трихлоретилен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Para-tert-Butilbenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "妥布霉素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il calcitriolo (Denominazione comune internazionale) o 1,25-diidrossicolecalciferolo (abbreviato in 1,25-(OH)2D3 oppure in 1,25(OH)2D) è la forma attiva della vitamina D3 nell'organismo umano. La funzione del calcitriolo è quella di favorire l'assorbimento del calcio e del fosfato dall'apparato gastrointestinale e dai reni inibendo, nel contempo, il rilascio di calcitonina. La sintesi del 1,25 diidrossicolecalciferolo parte dal 7 deidrocolesterolo cutaneo trasformato, per azione dei raggi solari, in colecalciferolo, successivamente idrossilato in posizione 25 a livello epatico e in posizione 1 a livello renale. Nel rene è possibile l'idrossilazione in posizione 24 producendo una forma di ormone non attivo. Il calcitriolo è sintetizzato a livello renale dal calcidiolo (il 25-idrossicolecalciferolo) per azione dell'enzima (esattamente un citocromo P450) 25-idrossivitamin D3 1-alfa-idrossilasi. La produzione di calcitriolo è stimolata dalla diminuzione dei livelli sierici di calcio e fosfato e dall'incremento del paratormone o dai livelli di prolattina. Il calcitriolo viene comunemente utilizzato come terapia farmacologica in casi di ipocalcemia e osteoporosi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toluen (chemicky methylbenzen) je čirá, ve vodě nerozpustná těkavá kapalina, jejíž páry tvoří se vzduchem třaskavou směs. Patří mezi aromatické uhlovodíky, je zdraví škodlivý.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Rilpivirina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซิลเดนาฟิล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HDAC4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tamoksifen, dipasarkan dengan nama dagang Nolvadex dan lainnya, adalah obat yang digunakan untuk mencegah kanker payudara pada wanita dan mengobati kanker payudara pada wanita dan pria. Obat ini juga sedang dipelajari untuk pengobatan kanker lainnya. Tamoksifen juga telah digunakan untuk pengobatan . Tamoksifen diminum setiap hari selama lima tahun untuk pengobatan kanker payudara. Efek samping yang berat antara lain peningkatan risiko kanker uterus, stroke, masalah penglihatan, dan emboli paru. Efek samping yang umum terjadi antara lain menstruasi tidak teratur, penurunan berat badan, dan hot flash. Tamoksifen tidak boleh diberikan pada pasien yang sedang hamil atau menyusui. Tamoksifen adalah obat golongan (selective estrogen-receptor modulator/SERM) dan bekerja dengan mengurangi pertumbuhan sel kanker payudara. Tamoksifen termasuk dalam golongan . Tamoksifen awalnya disintesis pada tahun 1962 oleh Dora Richardson. Tamoksifen terdapat dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Tamoksifen terdapat dalam bentuk generik. Biaya pengobatan di negara berkembang adalah sekitar US $0,07-0,23 per hari. Di Amerika Serikat, harganya sekitar $1 per hari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRD9", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/PCNA_(protéine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "蘇拉明", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhdhúil orgánach leis an bhfoirmle cheimiceach é clóraimeatán, ar a dtugtar clóiríd mheitile freisin, Cuisneán-40, R-40 nó HCC 40 . Ceann de na hala-alcáin, is gás éadathach, inlasta, gan bholadh é. Is imoibrí ríthábhachtach é clóraimeatán sa cheimic thionsclaíoch, cé go bhfuil sé i láthair go hannamh i dtáirgí tomhaltais, agus úsáideadh é roimhe seo mar chuisneán .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_galacturónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エタノールアミンリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5031083" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antitrombin (förkortas AT) är ett glykoprotein som har en viktig koagulationshämmande uppgift. Polysackariden heparin underlättar för antitrombin att binda till trombin som därmed inaktiveras. Antitrombin produceras i levern och brist ses vid ärftlig antitrombinbrist eller vid leverskador (till exempel hepatit eller skrumplever).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7688907" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿斯巴甜", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Suramin ist ein farbloses Analogon des Azofarbstoffs Trypanblau. Seit den 1920er-Jahren wird Suramin (bekanntester Handelsname: Germanin) als Antiprotozoikum gegen die Schlafkrankheit und andere durch Trypanosomen verursachte Krankheiten eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hypoxantin-guanin fosforibosyltransferáza (HGPRT) je enzym zodpovědný za recyklaci hypoxantinu a guaninu tak, aby mohly být znovuvyužity pro syntézu nukleových kyselin (zejména RNA). Katylyzuje přenos (PRPP) v následujících reakcích: Hypoxantin + → (IMP) + Guanin + PRPP → guanosinmonofosfát (GMP) + PPi Specifické role HGPRT v organismu se využívá i v laboratorní praxi. Při přípravě tzv. má zpravidla jedna z mateřských buněčných linií vnesenu poruchu v tomto enzymu (je tzv. HGPRT−). Při následné selekci v takto deficientní buňky umírají, což umožňuje izolaci čisté hybridomové linie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/连苯三酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094615" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Trimetilamina_N-oksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454104" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamine is een organische verbinding, meer bepaald een biogene amine, die betrokken is bij verscheidene fysiologische processen. De stof speelt een rol in het maag-darmkanaal, fungeert als neurotransmitter in het centrale zenuwstelsel en heeft een functie in het afweersysteem. Histamine ontstaat door decarboxylering van het aminozuur L-histidine, een reactie die door het enzym L-histidinedecarboxylase gekatalyseerd wordt. Na synthese van histamine wordt het óf direct opgeslagen in bepaalde weefsels óf direct afgebroken en onwerkzaam gemaakt door methylering tot 1,4-methylhistamine (gekatalyseerd door histamine-N-methyltransferase, HNMT). De eigenschappen van histamine werden voor het eerst beschreven in 1910 door de Engelse neurowetenschapper Henry Hallett Dale. Hij isoleerde samen met histamine uit moederkoorn (Claviceps purpurea), een schimmel die op planten groeit.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolin är en heterocyklisk förening med bicyklisk struktur, vilken kan beskrivas som en bensen-ring ansluten till en fematomig ring med kväve som heteroatom på position 1 (se bild). Till skillnad från indol, har indolin en enkelbindning mellan kolatomerna på position 2 och 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Триэтаноламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Abiraterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트라이클로로에틸렌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MDM2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Asparagino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفيتيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Octanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الميلاتونين هرمون تفرزه الغدة الصنوبرية وهي غدة صغيرة قطرها 7.2 ملم في الإنسان توجد في المخ. والميلاتونين يوجد في جميع خلايا كل كائن حي. هرمون الميلاتونين مسؤول عن تنظيم الإيقاع الحيوي في كل من الإنسان و الحيوان. عند الإنسان، عملية إفراز الميلاتونين تحدث حيث تواجه عيناه الظلام ومما يسبب الإحساس بالنعاس أثناء الليل ويساعده على النوم. يضيع تأثيره عند رؤية النور فيصحو الإنسان من النوم، مثلما عند طلوع الشمس كل يوم. في مجال الصيدلة يتوافر هذا الهرمون على شكل مسحوق أو حبوب ويستعمل للتغلب على الأرق. أما في الحيوان فيضمن الميلاتونين حدوث عملية التناسل وعملية تغيير الجلد في الوقت الأمثل لها من العام.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Fcγ-Rezeptor IIa (synonym CD32a) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estrone ou œstrone (E1), est une hormone œstrogène sécrétée par l'ovaire chez la femme non ménopausée (sous l'influence des hormones FSH et LH), par le placenta en phase de grossesse et, dans une moindre mesure, par les tissus adipeux chez l'homme ou la femme ménopausée. Sa formule brute est C18H22O2. L'estrone a un point de fusion de 254,5 °C. L’estrone est également parfois appelée folliculine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Digoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Коричная кислота — (β-фенилакриловая кислота, бензилиденуксусная кислота) — , жирно-ароматическая ненасыщенная карбоновая кислота группы фенилпропаноидов, транс-изомер.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ziprofloxazino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Capronsäure (n-Hexansäure) ist eine gesättigte Fett- bzw. Carbonsäure, die sich vom n-Hexan ableitet. Der Name leitet sich wie bei der Caprylsäure und der Caprinsäure vom Lateinischen capra für Ziege ab, was ebenso wie der historische Trivialname „Ziegensäure“ auf den charakteristischen Geruch der Säure hinweist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قاما-قلوتامیل‌متیل‌آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Cocaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Suramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096950" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Trombină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Бензилпенициллин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A atrazina é um herbicida de tipo triazina, usado em plantações de milho, cana-de-açúcar e sorgo para o controle de ervas daninhas. Herbicida antigo, é ainda empregue devido ao seu baixo custo e porque atua em sinergia quando utilizado com outros herbicidas. É um inibidor do fotossistema II translocando somente via xilema. Estudo publicado em 2010 pela Proceedings of the National Academy of Sciences revelaram que este composto pode mudar o sexo de rãs. Estudos realizados revelaram que os mesmos químicos possivelmente poderiam alterar a sexualidade de humanos na fase de gestação.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izopropil_metoksi_pirazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'enterobactina (també anomenada enteroquelina) és un sideròfor d'alta afinitat que adquireix ferro per als sistemes microbians. És principalment trobat en bacteris gramnegatius, com Escherichia coli i Salmonella typhimurium.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceimiceán suntasach, aigéad dé-aimíneatáinteitreaicéiteach, C10H16N2O8. Ildánach mar oibreán coimpléasctha, de bhrí gur féidir le 6 cheann de na hadaimh O is N comhordú le hian miotail ag an am céanna. Úsáidtear é chun mionriain d'iain mhiotal a bhaint as tuaslagáin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/PTPRC" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridine-N-oxide is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C5H5NO. De stof komt voor als een kleurloze vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. De structuur van pyridine-N-oxide is afgeleid van pyridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Astaxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бурштинова_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La promazina (venduto con il nome commerciale Talofen) è un farmaco neurolettico del gruppo dei fenotiazinici, utilizzato nel trattamento delle psicosi. Possiede anche azione antiemetica, analgesica e sedativa. Deve essere usato con precauzione in caso di cardiopatie, epatopatie e depressione del sistema nervoso centrale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGA2 (англ. Integrin subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 181 амінокислот, а молекулярна маса — 129 295. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456231" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "芳基硫酸酯酶A(Arylsulfatase A、ARSA、酰基硫酸酯酶A、腦苷硫酸酯酶/cerebroside-sulfatase、芳香基硫酸酯酶A)屬於酶之一種，它可以分解腦硫脂(sulfatide)，即分解"腦苷3硫酸"(cerebroside 3-sulfate)為脑苷脂及硫酸鹽。在人類中，芳基硫酸酯酶A由ARSA基因編碼。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Арсин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "巴豆酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "芳香化酶、芳香酶（EC 1.14.14.14、英語：Aromatase），也稱為雌激素合成酶（英語：estrogen synthetase）或雌激素合酶（英語：estrogen synthase），是一種單加氧酶，負責雌激素生物合成的關鍵步驟。由人體基因CYP19A1編碼，是CYP450酶蛋白質超家族成員，可催化類固醇生成涉及的許多反應。催化涉及甾体激素合成步骤中从雄激素到雌激素的反应。芳香化酶在许多人体组织中出现，如生殖腺（）、脑、脂肪組織、胎盤、血管、皮膚和骨骼，对青春期的第二性征发育有重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trimesiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heksadekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チオ硫酸塩", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنترلوكين-22 (بالإنجليزية: Interleukin 22)‏ ويُدعى اختصارًا IL-22، هو بروتين يُشفر بجين IL22 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эстрон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456272" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido propionico, nome IUPAC acido propanoico, è un acido carbossilico con formula condensata CH3CH2COOH. È un composto ampiamente diffuso in natura, è un liquido corrosivo, incolore e dall'odore pungente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ergotamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido indolacético (AIA) é uma auxina, um hormônio de crescimento que promove o alongamento celular diferencial e funciona como regulador do crescimento dos vegetais. O ácido indolacético produz as gemas apicais, gemas laterais, ápice das raízes e frutos e folhas jovens. Outros efeitos que são causados pelo AIA é a formação de raízes secundárias, floração dos abacaxis e formação de frutos partenocárpicos, ou seja, sem sementes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "性ホルモン結合グロブリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πιπεριδίνη είναι μια ετεροκυκλική αμίνη, το μόριο της οποίας αποτελείται από έναν κορεσμένο εξαμελή δακτύλιο με ένα άτομο αζώτου. Είναι άχρωμο υγρό με χαρακτηριστική οσμή μεταξύ αμμωνίας και πιπεριού, από την οποία προέρχεται και η εμπειρική ονομασία της. Η πιπεριδίνη είναι συστατικό πολλών αλκαλοειδών και χρησιμοποιείται ως πρώτη ύλη σε διάφορες οργανικές συνθέσεις, κυρίως φαρμακευτικών προϊόντων.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1E (англ. CD1e molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 388 амінокислот, а молекулярна маса — 43 626. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у мембрані, лізосомі, апараті гольджі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Östradiool" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'asparagine (abréviations IUPAC-IUBMB : Asn et N) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons AAU et AAC. Son rayon de van der Waals est égal à 96 Å. Elle résulte de l'amidification du carboxyle terminal de l'aspartate. Elle donne des résidus polaires électriquement neutres et tendant à former des liaisons hydrogène par son groupe amide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le squalène (SQ) parfois appelé aussi spinacène ou supraène est un triterpène, isoprénoïde composé de trente atomes de carbone et de cinquante atomes d'hydrogène, de nom : (E) 2,6,10,15,19,23-Hexaméthyl-2,6,10,14,18,22-tétracosahexène. Ses six unités d'isoprène sont toutes en configuration trans. C'est un lipide de composition hydrocarbonée naturellement produit par tous les organismes supérieurs y compris les humains (Il est notamment retrouvé dans le sébum humain) et c'est un intermédiaire essentiel dans la biosynthèse du cholestérol, des hormones stéroïdes et de la vitamine D chez l'humain. Il est présent en grande quantité dans l'huile du foie des requins d'où son nom, ainsi que dans l'huile d'amarante (6,5%) et en moindre quantité (0,1 à 0,7 %) dans l'huile d'olive et dans d'autres huiles céréalières, des semences, du son de riz, de germes de blé… Le squalène commercialisé est principalement extrait de foies de requins. Il est utilisé dans des produits de beauté, comme cosmétique et dans certains vaccins, ce qui a suscité des controverses quant à l'innocuité de ces vaccins.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le quinovose est un désoxyose correspondant au 6-désoxyglucose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497821" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オクトパミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1-propanamina o n-propilamina es una amina primaria con fórmula molecular C3H9N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เตตราไซคลีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Globin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonium is een scheikundig element met symbool Pu en atoomnummer 94. Het is een zilverwit actinide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El benzaldehid és un compost de fórmula química (C₆H₅CHO) format per un anell de benzè enllaçat a un grup aldehid, és per tant l' més senzill que pot existir. En condicions normals té l'aspecte d'un líquid incolor viscós (1,4 cP a 25 °C) que fa una olor característica que recorda l'ametlla. Això és perquè és el component principal de l'oli d'ametlla amarga, encara que també es pot trobar de manera natural a altres llocs, com a albercocs, cireres, llorer i algunes llavors. Té nombroses aplicacions industrials, des de l'alimentària, com a aromatitzant per a donar gust d'atmella, fins a la farmacèutica, química o del petroli, emprat sobretot com a dissolvent, additiu o precursor d'altres productes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O urânio (homenagem ao planeta Urano), é um elemento químico de símbolo U e de massa atômica igual a 238 u, apresenta número atômico 92 (92 prótons e 92 elétrons), é um elemento natural e comum, muito mais abundante que a prata, abundância comparável à do molibdênio e arsênio, porém, quatro vezes menos abundante que o tório (ver: Reator de tório). À temperatura ambiente, o urânio encontra-se no estado sólido. É um elemento metálico radioativo pertencente à família dos actinídeos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "刀豆胺酸（L-(+)-(S)-Canavanine），亦作刀豆氨基酸，學名4-胍氧丁胺酸，是一種存在於部分豆科植物的非蛋白胺基酸。其化學結構跟α-蛋白胺基酸L-精氨酸相關，只是精氨酸的（-CH2-結構）在刀豆胺酸被換成了oxa group。因此本化合物對動物及人體帶相當的毒性，或可對人引起紅斑性狼瘡，但亦有可能提取之作天然驅蟲劑。 紫苜蓿及其芽菜含豐富的刀豆胺酸。 刀豆胺酸的中文名稱及其學名均來自刀豆屬（Canavalia）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Peroxid_vodíku" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462847" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido gama-aminobutírico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il benzil cloroformiato è l'estere benzilico dell'acido cloroformico. È noto anche come benzile clorocarbonato ed è un liquido oleoso il cui colore è da giallo ad incolore ed ha un odore pungente. Quando riscaldato, il benzil cloroformiato si decompone in fosgene e se viene a contatto con l'acqua produce fumi tossici e corrosivi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timoquinona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trombina (fattore IIa) è un enzima, appartenente alla classe delle idrolasi, che catalizza il taglio selettivo dei legami Arg-Gly del fibrinogeno per formare la fibrina e rilasciare i fibrinopeptidi A e B. Questo enzima favorisce la coagulazione del sangue.Appartiene alla categoria delle serin proteasi, cioè è in grado di apportare un taglio alle catene proteiche. La trombina è necessaria per l'attivazione del fibrinogeno nel processo di coagulazione del sangue. Inoltre interviene nel processo infiammatorio, perché interagisce con dei recettori espressi dai monociti, trasducendo un segnale che stimola queste cellule a produrre chemochine e molecole di adesione.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アジピン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_zoledrónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Promazin ist eine heterocyclische, aromatische Verbindung aus der Gruppe der Thiazine und Grundkörper der Promazine. Es ist ein schwach potentes, klassisches Neuroleptikum aus der Gruppe der Phenothiazine. Es wurde 1950 von Rhône-Poulenc patentiert. Als Arzneistoff wurde es in Deutschland früher unter den Namen Protactyl und Sinophenin vermarktet. Es ist einer der ältesten Wirkstoffe zur Behandlung der Schizophrenie, wurde aber weitgehend von neueren Wirkstoffen verdrängt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Psikoaze" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SEC61G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Norwalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Krotonsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Teniposid (Handelsname: Vumon®, Hersteller: BristolMyersSquibb) ist ein Glycosid des Podophyllotoxins. Wegen seiner zellwachstumshemmenden Wirkung wird es als Zytostatikum bei der Behandlung von Tumoren eingesetzt. Gewonnen wird Teniposid halbsynthetisch aus der Wurzel des immergrünen Amerikanischen Maiapfels (Podophyllum peltatum). Teniposid ist ein Topoisomerase-Hemmer. Es hemmt die Topoisomerase II und behindert somit die DNA-Replikation in der Zelle während der S-Phase (und auch G2-Phase) des Zellzyklus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مثبط الورم Von Hippel – Lindau المعروف أيضًا باسم pVHL هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين VHL. ترتبط طفرات جين VHL بمرض فون هيبل - لينداو.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ундекан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جينيسيتن", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGAM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エリスロポエチン（英語: erythropoietin; 略称: EPO）とは、赤血球の産生を促進する造血因子の一つ（ホルモンともサイトカインとも）。分子量は約34000、165個のアミノ酸から構成されている。血液中のエリスロポエチン濃度は、貧血、多血症などの鑑別診断に用いられる。腎性貧血の治療に主に使用されているが、ドーピングにも使用され問題となっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7950808" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'angiotensinogeno è una glicoproteina prodotta principalmente dal fegato appartenente alla classe delle α2-globuline, dalla quale, grazie all'azione dell'enzima renina, vengono prodotte l'angiotensina I e, quindi, grazie all'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE) espresso dai capillari polmonari, l'angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465196" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シピオン酸（シピオンさん、英: Cypionic acid）は、化学式C8H14O2で表されるカルボン酸の一種。 主な用途は医薬品製剤で、母体化合物の半減期を長くするため、シピオン酸エステルとしたものがプロドラッグとして製造される。シピオン基は脂溶性であるため、筋肉注射されると脂肪組織に取り込まれる。シピオン基は代謝酵素により徐々に加水分解され、安定した量の有効成分を放出する。この効果を応用する医薬品の例として、テストステロン、ヒドロコルチゾン、オキサボロン、エストラジオールなどがある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "髓过氧化物酶（英語：Myeloperoxidase，简称为MPO）是一种由人类17号染色体上MPO基因编码的过氧化物酶。MPO主要表达于中性粒细胞（白细胞的一种）中，并产生次卤酸，发挥其活性。髓过氧化物酶是中性粒细胞嗜天青顆粒中的一种溶酶体蛋白，在的时候释放到胞外。MPO内含有一个血红素组分，使得富含中性粒细胞的分泌物显示出绿色，这些分泌物包括膿和黏液。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异喹啉" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Butan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டைட்டின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbocisteina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Montelukast is een geneesmiddel voor de behandeling van astma en hooikoorts. Het is een leukotrieenantagonist: het blokkeert leukotriënen, die vernauwing van de luchtwegen en allergiesymptomen veroorzaken. Door de leukotriënen te blokkeren worden astma- en hooikoortssymptomen verminderd. Bij de behandeling van astma wordt montelukast gebruikt als aanvullende therapie. Montelukast zelf is minder effectief dan inhaleerbare corticosteroïden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/유리딘_이인산_N-아세틸글루코사민" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эпитестостерон — эндогенный стероид, неактивный мужского полового гормона тестостерона. Отличается от последнего лишь пространственной изомерией у 17-го атома углерода (см. схему нумерации). У мальчиков уровень эпитестостерона преобладает над уровнем тестостерона до начала пубертатного периода, затем он быстро достигает значения, равного приблизительно 1:1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1-Desoxi-D-xilulosa-5-fosfato es un monosacárido de 5 átomos de carbono que actúa como intermediario en la ,​ siendo el producto de la catálisis llevada a cabo por la enzima .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الإيتاكونيك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パルミトレイン酸(英: Palmitoleic acid、数値表現 16:1(n-7)または16:1Δ9)は、ヒトの脂肪組織のグリセリドに含まれるCH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOHの化学式を持つ不飽和脂肪酸である。あらゆる組織に存在するが、特に肝臓で濃度が高い。デルタ-9不飽和化酵素の働きによってパルミチン酸から生合成される。炎症を抑えることでインスリンの感受性を上げ、またインスリンを分泌する膵臓のβ細胞の破壊を阻害することが示されている。パルミトレイン酸は、16:1Δ9という記号で略称される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Spermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_laurique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas ε-aminokapronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453056" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrina beta-3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methoxyethan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotin (atau vitamin B7) ialah vitamin larut air yang juga dikenal dengan vitamin H. Vitamin ini memiliki peranan yang sangat besar dalam reaksi biokimia di dalam tubuh, seperti dalam transfer karbon dioksida dan metabolisme karbohidrat dan lemak. Tidak seperti kebanyakan vitamin lainnya, biotin merupakan salah satu jenis vitamin yang cukup stabil diberbagai kondisi lingkungan, seperti panas, paparan cahaya matahari, dan oksigen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Frutose (pronúncia: /fɾuˈtɔzɨ/) ou levulose (/levuˈlɔzɨ/), também conhecida como açúcar das frutas, é um monossacarídeo (C6H12O6), com os carbonos dispostos em anel, muito encontrado em frutas. O nome "frutose" foi inventado em 1857 pelo químico inglês William Miller. Pura, a frutose desidratada é muito doce, incolor, sem odor, sólida e cristalina. É o açúcar mais solúvel em água de todos. A frutose também é encontrada em cereais, vegetais e no mel. A maior parte da frutose vendida no Brasil é importada, tendo por esse e outros fatores um preço mais elevado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nitroglyseriini_(räjähde)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μομεταζόνη, επίσης γνωστή ως φουροϊκή μομεταζόνη, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων δερματικών παθήσεων, της αλλεργικής ρινίτιδας και του άσθματος. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για την πρόληψη και όχι για την αντιμετώπιση κρίσεων άσθματος. Μπορεί να εφαρμοστεί στο δέρμα, να εισπνευσθεί ή να χρησιμοποιηθεί στη μύτη.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシリボース (deoxyribose) または2-デオキシ-D-リボースは、アルドース、ペントースおよびデオキシ糖の一つで、アルデヒド基を含む単糖である。1929年にフィーバス・レヴィーンによって発見された。 リボースの2位のヒドロキシル基が水素に置換され、元より酸素原子が1つ減少した構造をしている。デオキシリボ核酸 (DNA) の構成成分でもある。 五員環構造はデオキシリボフラノース (Deoxyribofuranose) と呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flavon (chemische Verbindung)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "To στεαρικό οξύ είναι κεκορεσμένο λιπαρό οξύ με αλυσίδα 18 ατόμων άνθρακα, το οποίο κατά IUPAC έχει την ονομασία δεκαοκτανοϊκό οξύ. Πρόκειται για ένα κηρώδες στερεό και ο μοριακός του τύπος είναι CH3(CH2)16CO2H. Το όνομα του προέρχεται από την ελληνική λέξη στέαρ, που σημαίνει λίπος. Το στεαρικό οξύ είναι το πιο συνηθισμένο στη φύση λιπαρό οξύ, μαζί με το παλμιτικό οξύ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide subérique ou acide octanedioïque est un composé organique de la famille des acides dicarboxyliques, de formule C8H14O4. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc inodore, très légèrement soluble dans l'eau, combustible mais peu inflammable. Il est notamment utilisé dans la synthèse de composés pharmaceutiques et dans l'industrie du plastique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flufenaminsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/犬尿喹啉酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кверцетин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Chlorphenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/APAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تسمم بالسيانيد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Propana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464293" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam fenilasetat (PAA) (fenilasetat sebagai basa konjugatnya), juga dikenal dengan , adalah senyawa organik yang mengandung gugus fungsional fenil dan gugus fungsional asam karboksilat. Asam ini berbentuk padatan putih dengan bau tajam seperti aroma madu. , ia adalah katabolit dari fenilalanin. Sebagai bahan kimia komersial, karena dapat digunakan dalam produksi terlarang (digunakan dalam pembuatan ), ia harus tunduk pada kendali negara termasuk Amerika Serikat dan China.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokaina nerbio sistema zentraleko droga estimulatzaile bat da. Bere formula kimikoa C17H21NO4 da. Koka orritik ateratzen da, Hego Ameriketako landare bat bertako indigenek gosea, tripako minak eta beste gaitz batzuen aurka erabiltzen dutena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triamtérène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氯甲烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对氨基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104934" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2R1 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 501 амінокислот, а молекулярна маса — 57 359. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lonafarnib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido bencensulfónico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Živa(II)_bromid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Семафорин-4D (англ. Semaphorin-4D; SEMA4D; CD100) — мембранный гликопротеин, рецептор класса семафоринов. Продукт гена человека SEMA4D. Рецептор для и .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adénylosuccinate lyase, ou adénylosuccinase, est une lyase qui catalyse deux réactions du métabolisme des purines : Adénylosuccinate fumarate + AMP,SAICAR fumarate + AICAR. Cette enzyme est un homotétramère possédant trois sites actifs, chacun des quatre monomères identiques possédant trois domaines. L'homme l'exprime dans tous ses tissus. Une mutation génétique est responsable de syndrome de (en).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornitin är en aminosyra som spelar en roll i ureacykeln. Den ackumuleras onormalt i kroppen vid brist på ornitintranskarbamylas. Ornitin har formeln C5H12N2O2 och förekommer rikligt i fiskprotein och isolerades första gången ur hönsexkrementer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Criptón" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexametasona glukokortikoide sintetiko indartsu bat da, hormona esteroideen antzeko ekintzak dituena. Antiinflamatorio eta immunosupresore gisa erabiltzen dute. Bere potentzia hidrokortisonarena baino 20-30 aldiz handiagoa da eta prednisona baino 4-5 aldiz handiagoa. Dexametasona hantura eta gaixotasun autoimmune asko tratatzeko erabiltzen da, artritis erreumatoidea kasu. Munduko Osasun Erakundeak, dexametasona COVID-19ak jotako eri larrietan hilkortasuna nabarmen murrizten du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das 1,4-α-Glucan-verzweigende Enzym (GBE) ist dasjenige Enzym, das Poly-Glucose-Ketten an langkettige Polysaccharide hinzufügt, aber nicht an das Ende der Kette, sondern verzweigend, etwa im Abstand von 10 bis 14 Glucoseeinheiten zur nächsten Verzweigung (s. Abb.). Diese Reaktion ist (zusammen mit der Verlängerung der Kette) die abschließende beim Aufbau von Glykogen. Die Verzweigungen sind notwendig, um die Löslichkeit des Glycogen zu erhöhen, und damit den osmotischen Druck in der Zelle nicht zu hoch werden zu lassen. GBE kommt in den meisten Lebewesen vor, das Pflanzenenzym hat die Namen Amylopectin-verzweigendes Enzym bzw. Q-Enzym. Im Menschen ist es besonders in der Leber und den Muskeln lokalisiert. Mutationen am GBE1-Gen können zur Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (Morbus Andersen) ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trifluoperatsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에탄올아민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Filaggrin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rutoside est un diglycoside de la quercétine (quercétol), le quercétol 3-O-rutinoside, relativement fréquent dans la nature. Il porte aussi les noms de rutine et sophorine. C’est un flavonoïde naturel de type flavonol qui possède des propriétés pharmacologiques intéressantes. Il est hydrolysé en quercétol dans le tractus gastro-intestinal. Le nom de rutine vient de sa présence dans la rue officinale (Ruta graveolens), un arbrisseau très aromatique de la garrigue méditerranéenne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173916" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isoprène, terme forgé en 1860 par le chimiste (en) sans explication à partir du préfixe iso- (« égal ») et de la contraction de pr(opyl)ène, est un synonyme commun du composé chimique 2-méthylbut-1,3-diène. C'est un des quatre isomères du qui possède des doubles liaisons conjuguées. À température ordinaire, c’est un liquide incolore volatil et odorant, facilement inflammable susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il est soluble dans l'alcool, l'acétone et le benzène. Ce monomère peut polymériser en caoutchouc. En raison de sa grande réactivité, cette polymérisation peut devenir explosive sous l'action de la température. L'isoprène est toxique au-delà de certains seuils, ce qui en fait un polluant s'il est émis dans l'environnement en quantité significative par un processus industriel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162643" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transthyrétine (TTR), ou préalbumine, est une protéine très présente dans le plasma et le liquide cérébrospinal. Elle est synthétisée par le foie et les plexus choroïdes notamment. Son nom rappelle l'une de ses fonctions : « trans » pour transport, « thyr » pour thyroxine et « rétine » pour rétinol. L'ancien nom de la TTR (préalbumine) provient du fait qu'elle se déplace plus vite que l'albumine lors d'une électrophorèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridin-N-oxid ist eine organische Verbindung, welche aus einem Pyridinring besteht, der am Stickstoffatom oxidiert ist. Generell werden alle Derivate des Pyridins mit einem Sauerstoff-Atom am Ring-Stickstoff als Pyridin-N-oxide bezeichnet, wobei Pyridin-1-oxid die Stammverbindung ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sulfanilamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) agertzen den base nitrogenatuetako bat da (besteak guanina, zitosina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn adenina beti timinarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; hidrogeno-lotura hau ahula da, eta erraz desegiten da, DNA molekula berotzean, esaterako. Adeninaren nukleosidoa adenosina da; fosforilatzen denean AMP edo adenosin monofosfato nukleotidoa agertzen da, eta baita ADP (adenosin difosfatoa) eta ATP (adenosin trifosfatoa) ere. Nukleotido hauek garrantzi handikoak dira zelularen hartu-eman energetikoetan: ATPa, bereziki, zelularen gordailu energetikotzat har daiteke, prozesu metabolikoetan funtsezko zeregina betetzen baitu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Guanin-Desaminase ist das Enzym, das die Desaminierung von Guanin zu Xanthin katalysiert. Dieser in allen Lebewesen vorkommende Reaktionsschritt führt zum Abbau des Guanins, der beim Menschen nach dem nächsten Schritt mit der Harnsäure endet. Eine Spleißvariante der Guanin-Desaminase, genannt Cypin, ist an der Entwicklung des Nervensystems beteiligt; es hat eine Funktion bei der Regulation der Verzweigung dendritischer Zellen. Dabei wird eine vermehrte Cypin-Expression durch den Wachstumsfaktor BDNF ausgelöst. In der Leber ist bei Schädigungen der GDA-Wert erhöht. Die katalysierte Reaktion: + H2O + NH3 Guanin wird desaminiert, Xanthin entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミコフェノール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Гама-аминобутерна_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La préproinsuline est le produit de traduction primaire du gène INS. C'est un peptide de 109 acides aminés de longueur. La préproinsuline est une molécule de la avec un peptide signal attaché à son extrémité N-terminale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139471" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’inosine triphosphate, abrégée en ITP, est un nucléotide, ester d'acide triphosphorique et d'inosine, un nucléoside purique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Digoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セピアプテリンレダクターゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "라우르산(영어: lauric acid) 또는 로르산은 12개의 탄소 원자를 포함하는 포화 지방산으로 중간 사슬 지방산의 많은 성질을 갖는 흰색 분말상의 고체로 베이비 오일이나 비누의 희미한 냄새를 내며, 계통명은 도데칸산(영어: dodecanoic acid)이다. 라우르산의 염 및 에스터(에스테르)는 라우레이트로 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Salicylamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104575" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465322" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "碲化氢", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metronidazola nitroimidazolen taldeko antibiotiko eta da. Guztiz sintetikoa da, naturan ez baitago bera ekoizten duen inongo organismorik. Eraginkorra da hainbat protozoo eta bakterio anaerobioen aurka, besteak beste.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌هیدروکسی‌استون_فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوتار_آلدئید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kolagenski_tip_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gallussäure (3,4,5-Trihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Pyrogallol (1,2,3-Trihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Carboxygruppe (–COOH) und drei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Trihydroxybenzoesäuren, ihre Salze heißen Gallate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/하이드록시퀴놀" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas 3-hydroksybenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów monohydroksybenzoesowych.Występuje naturalnie w kastoreum, wydzielinie łojowej bobra kanadyjskiego (Castor canadensis), i bobra europejskiego (Castor fiber), używanej w perfumerii. Został też zidentyfikowany jako jeden z produktów metabolizmu (składnika niektórych herbicydów) przez bakterie glebowe z rodzaju Pseudomonas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid octadecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid esteàric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb divuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C18:0.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100693" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La integrina alfa-1, integrina α-1, CD49 o VLA-1 és una proteïna transmembrana que pertany a la família de les integrines. Aquesta família de proteïnes està conformada per dos tipus de subunitats: les alfa (α) i les beta (β). Així doncs, la integrina alfa-1 és una de les subunitats alfa que configuren l'estructura de les integrines. Quan aquesta subunitat s'heterodimeritza amb la subunitat , és a dir, quan s'uneixen ambdues subunitats, la proteïna actua i fa la seva funció a la cèl·lula. Les integrines actuen com a receptors i la seva funció principal és l'adhesió entre la cèl·lula que les conté i els teixits que les envolten. La integrina alfa-1-beta-1 és una de les quatre integrines d'unió al col·lagen en humans.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Renij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Ūdeņraža_peroksīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canavanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Холестерол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas laurynowy – organiczny związek chemiczny, nasycony kwas tłuszczowy, który wspomaga układ immunologiczny. Występuje w naturalnych tłuszczach i olejach, szczególnie w oleju z orzechów kokosowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451171" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hämojuvelin (HJV, RGMc) ist ein Protein in Wirbeltieren, das sowohl als Regulator am Eisenstoffwechsel als auch an der beteiligt ist. HJV wird beim Menschen hauptsächlich in Leber, Herz und den Skelettmuskeln exprimiert. Von dem Protein existieren mindestens drei Isoformen, die teils cytosolisch, teils membranständig sind und verschiedene Funktionen besitzen. Mutationen am HFE2-Gen sind für die juvenile Hämochromatose (Typ 2A) verantwortlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیکوتینامید_ریبوزید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126400" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピロガロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Адипінова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Izohinolīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Génistéine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piruvata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le finastéride, plus connu sous les appellations commerciales Propecia ou Proscar, est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l'hypertrophie bénigne de la prostate, l'hirsutisme et la calvitie. C'est un inhibiteur de la 5-α-réductase type II exprimée au niveau du tractus urogénital mâle. Il inhibe donc sélectivement la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, la forme active ; il est sélectif et épargne le type I préservant donc l'effet de la testostérone sur la libido pour éviter la baisse de désir sexuel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CEACAM8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Frutose-1,6-bisfosfato é um açúcar frutose fosforilado nos carbonos 1 e 6 (i.e. é um ). A forma β-D deste composto é muito comum em células. A grande maioria da glicose que entra numa célula irá ser convertida a frutose-1,6-bisfosfato em algum ponto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Juglon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glibenklamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhenium är ett metalliskt grundämne som har kemiskt tecken Re och atomnumret 75. Rhenium är ganska sällsynt men erhålls ur slaggprodukter från molybden-framställning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,2,2-Trifluoroetanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilacetata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Xilose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コリン（Choline, Cholin）は、循環器系と脳の機能、および細胞膜の構成と補修に不可欠な水溶性の栄養素である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الدوكسيبين (بالإنجليزية: Doxepin)‏ دواء يستخدم لعلاج الاضطراب الاكتئابي واضطرابات القلق والشرى المزمن والأرق، لكن لا يُفضل استخدامه على مضادات الهستامين في علاج الشرى. يملك الدواء فائدةً خفيفة إلى متوسطة في علاج اضطرابات النوم، ويستخدم كريمه لتدبير الحكة الناجمة عن التهاب الجلد التأتبي أو التهاب الجلد العصبي. تتضمن التأثيرات الجانبية الشائعة النعاس وجفاف الفم والإمساك والغثيان وتشوش الرؤية، وقد تشمل التأثيرات الجانبية الخطيرة ارتفاع خطورة الانتحار عند من تقل أعمارهم عن 25 عامًا والهوس واحتباس البول، وقد تحدث متلازمة الانقطاع إذا خُفضت الجرعة سريعًا. لا يوصى باستخدام الدوكسيبين عمومًا خلال الحمل والإرضاع الطبيعي. يُعد الدواء من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، وما تزال آلية عمله لعلاج الاكتئاب موضع جدل، فقد تعود لزيادة مستويات النورإبينفرين مع إحصار الهستامين والأسيتيل كولين والسيروتونين. نال الدوكسيبين موافقة الاستخدام الطبي في الولايات المتحدة عام 1969، وتتوافر منه أشكال مكافئة. في عام 2017، احتل الدواء المرتبة 240 ضمن قائمة أكثر الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة بأكثر من مليوني وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_XII" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenol (též známý jako kyselina karbolová, hydroxybenzen, karbol, benzenol) je jedovatá bezbarvá krystalická pevná látka sladkého dehtového zápachu, často označovaného jako „vůně nemocnice“. Chemický vzorec fenolu je C6H5OH a jeho molekula obsahuje hydroxylovou funkční skupinu (-OH) vázanou na benzenové jádro, jde tedy o aromatickou sloučeninu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Klindamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4147874-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,3-Propanditiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15303189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422188" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP) είναι πρωτεΐνη του αίματος, τα επίπεδα της οποίας αυξάνονται γρήγορα σε απόκριση φλεγμονής. Για τον λόγο αυτό χαρακτηρίζεται ως πρωτεΐνη οξείας φάσης, όρος που χαρακτηρίζει εκείνες τις πρωτεΐνες που η συγκέντρωση τους αυξάνει κατά τουλάχιστον 25% κατά την διάρκεια της φλεγμονής. Ο ρόλος της είναι να συνδέεται με την , μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στην επιφάνεια νεκρών κυττάρων και βακτηρίων. Η σύνδεση αυτή προκαλεί την ενεργοποίηση του μέσω του συμπλόκου C1q. Η CRP συντίθεται από το ήπαρ ως απάντηση σε παράγοντες που απελευθερώνονται από τα μακροφάγα και τα λιποκύτταρα. Είναι μέλος της οικογένειας των πετραξίνων πρωτεϊνών. Δεν έχει σχέση με το ή την .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ERCC2 或 XPD是一种涉及转录偶联核苷酸切除修复的蛋白质。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095468" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam glioksilat atau asam oksoasetat merupakan senyawa organik dengan rumus kimia C2H2O3. Sinonim lain asam ini adalah, asam formilformat dan asam oksoetanoat. Senyawa ini memiliki gugus aldehida dan asam karboksilat. Alkil ester asam glioksilat disebut alkil asam glioksilat. Senyawa ini dibentuk dengan asam glioksilat atau ozonolisis asam maleat. Asam glioksilat berupa cairan dengan titik leleh -93 °C dan titik didih 111 °C. Ia tersedia secara komersial sebagai atau larutan dalam air.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina jantarová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Espectinomicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンザミジン（Benzamidine）はトリプシン、トリプシン様酵素、セリンプロテアーゼの可逆的競合的拮抗薬である。 蛋白質のX線結晶構造解析の際に、目的の蛋白質が分解しないようリガンドとして用いられる。三角形のジアミン基がdifference density map上では“棒人間”の様に見える。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetamidoessigsäure ist eine chemische Verbindung und ein Derivat der Aminosäure Glycin. Die englische Bezeichnung aceturic acid (Acetursäure) findet sich auch in der deutschen Literatur des 19. Jhdts., ist aber heute eher ungebräuchlich. Allerdings werden die Salze der Acetoamidoessigsäure auch als Aceturate bezeichnet. Die Struktur der Verbindung ist durch die systematische Bezeichnung N-Acetylglycin leichter verständlich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucose-1-phosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アデニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Липоевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171798" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Neurotensine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/4-Metyloimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pirofosfato de isopentenilo (IPP) es un intermedio en la vía del mevalonato, que es utilizado en la biosíntesis de terpenos y terpenoides. Se forma a partir de acetil-CoA a través de la ruta del ácido mevalónico. Luego puede ser isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_de_creixement_neuronal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بورتيزوميب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ボスチニブ（Bosutinib）はチロシンキナーゼ阻害作用を持つ抗がん剤（分子標的薬）であり、慢性骨髄性白血病の治療に用いられる。ワイスにより創薬され、ファイザーによる買収後、同社で開発が継続された。商品名ボシュリフ。治験コードSKI-606。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Riboflavine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যামোনিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ارگوکلسیفرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Atovakson" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurochenodeossicolato 6alfa-idrossilasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azithromycine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Арси́н (арса́н) — неорганічна сполука ряду гідридів складу AsH3. За звичайних умов є безбарвним газом, проявляє сильні відновні властивості. Вперше був синтезований Карлом Шеєле у 1775 році. Як і більшість сполук арсену, він має токсичну дію, а у значних дозах може спричиняти смерть. У Першу світову війну арсин застосовувався як хімічна зброя (міжнародне позначення SA), але висока леткість та хімічна нестійкість ускладнювали створення бойових концентрацій. Нині застосовується у синтезі арсеновмісних напівпровідників для мікроелектроніки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Масляна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "溴化去氧尿苷，Bromodeoxyuridine(5-bromo-2'-deoxyuridine, BrdU)是一種合成的核苷，他是胸腺嘧啶(thymidine)的類似物。BrDU普遍的使用於偵測活組織中增生細胞的量。 BrDU會被在複製中正在合成DNA的細胞(是為細胞週期中的S期)攝入，於複製DNA時取代胸腺嘧啶(thymidine)。接著用BrDU專一性抗體來偵測被攝入的BrDU(詳見免疫組織化學染色法)，如此一來可以得知細胞複製DNA的程度。DNA須經過變性(denaturation)才可和抗體結合，通常會用酸或熱來處理細胞。 因為BrDU會在DNA複製時取代胸苷，所以可能會造成突變。所以在使用過程中是有危險的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'apolipoprotéine D (ApoD) est une protéine retrouvée à la surface des lipoprotéines de haute densité (HDL) , qui transportent le cholestérol vers le foie. Les lipoprotéines sont en effet des complexes responsables du transport du cholestérol dans le sang et sont formés de lipides et de protéines. Les composantes protéiques sont retrouvées à la surface du complexe: les apolipoprotéines, qui varient selon le type de lipoprotéine (HDL, LDL, VLDL etc.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Miricetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/랄테그라빌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πρόδρομη πρωτεΐνη του αμυλοειδούς (ΑΡΡ) ανήκει σε τύπου Ι διαμεμβρανική οικογένεια πρωτεϊνών στην οποία περιλαμβάνονται και οι ομοιάζουσες προς την ΑΡΡ πρωτεΐνες, APLP1 και APLP2 στα θηλαστικά . Οι APLP1 και APLP2, έχουν αρκετές κοινές, συντηρημένες αλληλουχίες στην εξωκυττάρια περιοχή τους, ενώ η αλληλουχία του Αβ-πεπτιδίου είναι μοναδική στην ΑΡΡ. Χρωμοσωμικά το γονίδιο της πρωτεΐνης στο χρωμόσωμα 21. Εναλλακτική συρραφή, κατά την ωρίμανση του mRNA της ΑΡΡ, έχει ως αποτέλεσμα την σύνθεση οκτώ εναλλακτικών ισομορφών της πρωτεΐνης (εκ των οποίων οι κυριότερες τρεις είναι οι ΑΡΡ695, ΑΡΡ751 και ΑΡΡ770). Το συγκεκριμένο πρωτεϊνικό μόριο έχει εντοπιστεί κυρίως στους νευρώνες και συγκεκριμένα έχει δειχθεί η έκφρασή του στις συνάψεις, χωρίς όμως να έχει αποσαφηνιστεί η λειτουργικότητά του μέσα", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide glyoxylique ou acide oxoacétique est un acide organique. Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques en C2. C'est un solide incolore naturellement présent et il est utile industriellement.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad nicitíneach", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467906" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯丁酸氮芥（英語：Chlorambucil，葛兰素史克发售商品名瘤可宁）是一种主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病的化疗药物。它属于氮芥类烷化剂。不同于大部分化疗药物，苯丁酸氮芥主要为口服用药。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-アラニン（β-alanine）とは、3-アミノプロパン酸（3-aminopropanoic acid）のことである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲラニル二リン酸（geranyl diphosphate, GPP）は、炭素数10の直鎖イソプレノイド。２つのイソプレン単位からなる。同じく直鎖状のイソプレノイドであるファルネシル二リン酸やゲラニルゲラニル二リン酸、またそこから誘導されるすべてのテルペノイド（コレステロールなど）の生合成経路における中間体である。また、モノテルペノイドの前駆物質でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceruloplasmina, es una enzima de tipo . Es la principal proteína transportadora de cobre en la sangre, participa en el metabolismo del hierro, es de color azul y presenta una gran semejanza a la hemocupreina de Mann y Keilin. Fue descrita por primera vez en 1948 por Holmberg y Laurell.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xanthotoxin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pirroloquinolina_quinona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 5-hidroxitriptamina (5-HT) o serotonina es un neurotransmisor que se sintetiza a partir de la transformación del aminoácido triptófano. Se la encuentra en plantas y animales interviniendo en muchos procesos fisiológicos. Su fórmula química es C10H12N2O. En el ser humano, la serotonina se sintetiza en los intestinos y en el cerebro, especialmente en los núcleos del rafe del tronco encefálico.​ El 90 % del total de la serotonina presente en el cuerpo humano se encuentra en el tracto gastrointestinal y en las plaquetas de la sangre, el resto en las neuronas del sistema nervioso. Es un neuromodulador fundamental en la regulación de los estados de ánimo, las funciones fisiológicas y las conductas de los animales, incluido el ser humano; en los mamíferos participa en la regulación de la conducta social, las conductas alimentarias, el sueño, los ritmos circadianos, la atención, la ansiedad, la conducta sexual y la generación de patrones motores rítmicos como la masticación, la locomoción o la respiración.​ En los humanos, las alteraciones en el sistema serotonérgico se relacionan con trastornos conductuales y neurológicos que incluyen los alimentarios, la depresión, la epilepsia, la esquizofrenia y la ansiedad.​ Su concentración se reduce con el estrés.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/1,2-dikloroetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチルイソシアニド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/HMOX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitryl, cyjanometan, CH3C≡N – organiczny związek chemiczny, najprostszy nitryl (nitryl kwasu octowego). Acetonitryl jest łatwopalny, ma eterowy zapach, bez ograniczeń miesza się z wodą. Jest mało reaktywny dlatego jest popularnie stosowany jako rozpuszczalnik m.in. w chromatografii (LC, HPLC), elektrochemii, syntezie organicznej i nieorganicznej. Acetonitryl jest szkodliwy dla zdrowia. Jest stosowany do otrzymywania .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인도메타신(indometacin, INN; 또는 USAN: indomethacin)은 발열, 통증, , 염증으로 인한 종창을 감소시키기 위한 처방약으로 흔히 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 이러한 증상들을 유발하는 것으로 알려진 프로스타글란딘, 내인성의 신호를 보내는 분자의 생성을 억제함으로써 동작한다. 프로스타글란딘의 생성의 촉매 역할을 하는 효소인 를 억제함으로써 동작한다. 12개 이상의 각기 다른 이름의 상표명으로 마케팅된다. 2015년 기준으로 미국내 일반적인 월별 약물 비용은 25 USD 미만이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_okadaico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raltegravir (Handelsname: Isentress; Hersteller: MSD Sharp & Dohme) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Integraseinhibitoren, der zur Behandlung HIV-infizierter Patienten eingesetzt wird. Isentress ist das erste zugelassene Arzneimittel aus der Gruppe der Integraseinhibitoren. Raltegravir soll im Vergleich zu anderen bei der HAART eingesetzten Arzneimitteln besser verträglich sein; zudem erhofft man sich eine gute Wirksamkeit auch bei Patienten mit multiresistenten Viren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Estron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilaminopropilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramycyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-селектин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tserebraalne_neurotroofne_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Salicylamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etinilestradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوانوزین_مونوفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mannitol je alkoholický cukr, který se používá jako sladidlo, a . Toto sladidlo je vhodné i pro diabetiky. Mannitol je obsažen v jasanu, olivách, fících a některých mořských řasách. V čisté formě jde o bílý krystalický prášek bez zápachu. Ve členských státech EU se označuje na výrobcích kódem E421. Mannitol může mít mírně projímavý účinek. Mimo potravinářství se používá i jako součást léků, respektive sám o sobě v infusním roztoku pro zvýšení diurézy (odvodnění). Mannitol vzniká redukcí fruktosy společně se sobitolem, izomerem mannitolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Furosemide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nevirapina é um fármaco utilizado no tratamento da AIDS. Age inibindo a replicação do HIV e aumenta a produção de células CD4. Nevirapina não cura o HIV ou a AIDS. As pessoas que tomam nevirapina podem ainda ter infecções comuns em pessoas com HIV (infecções oportunistas). Portanto, é muito importante que o paciente fique sob os cuidados médicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykloheksanon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Hexane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicilamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trimetoprima o trimetoprim es un antibiótico bacteriostático derivado de la trimetoxibenzilpirimidina y de uso casi exclusivo en el tratamiento de infecciones urinarias.​ La trimetoprima pertenece a un grupo de agentes quimioterapéuticos conocidos como inhibidores de la dihidrofolato reductasa. Suele presentarse en combinación con el sulfametoxazol, combinación que recibe el nombre de cotrimoxazol y que, en infecciones por organismos susceptibles, es una presentación superior a la sulfonamida sola.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "하이포잔틴(영어: hypoxanthine)은 자연적으로 생성되는 퓨린 유도체이다. 하이포잔틴은 핵산의 구성 성분으로 종종 발견되며, tRNA의 안티코돈에 뉴클레오사이드인 이노신의 형태로 존재한다. 하이포잔틴은 6-하이드록시퓨린으로 알려진 호변 이성질체를 가지고 있다. 하이포잔틴은 기질 및 질소 공급원으로 특정 세포, 세균, 기생충의 배양에 필요한 첨가물이다. 예를 들어, (Plasmodium falciparum)은 핵산 합성과 에너지 대사를 위해 하이포잔틴의 공급원을 필요로 하기 때문에 하이포잔틴은 일반적으로 말라리아 원충 배양 배지에 필수적인 물질이다. 2011년 8월에 지구에서 발견된 운석에 대한 미국 항공우주국(NASA)의 연구를 바탕으로 하이포잔틴 및 DNA와 RNA의 구성 성분인 아데닌과 구아닌을 포함한 관련 유기 분자들이 외계의 우주 공간에서 형성되었을 수도 있다는 가능성을 시사한 보고서가 발표되었다. 한약재로 사용되는 페레티마 아스페르길룸(Pheretima aspergillum)은 하이포잔틴을 포함하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-fosfoglicerato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452008" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-メトキシエタノールまたはメチルセロソルブは、化学式 C3H8O2 で表される有機化合物で、主に溶剤として用いられる。無色透明の液体でエーテル様の匂いがある。グリコールエーテルとして知られている溶媒に属する。異なるタイプの化学薬品を溶かすことができて、水や他の溶媒と混ざることは注目に値する。2-メトキシエタノールは、プロトン化したエチレンオキシドへのメタノールの求核攻撃と、それに続くプロトン脱離により形成される。 C2H5O+ + CH3OH → C3H8O2 + H+ 2-メトキシエタノールは、異なる目的、例えばワニス、染料、樹脂の溶剤として用いられる。また、航空機の除氷剤の添加剤としても用いられる。有機金属化学の分野では、バスカ錯体や関連した化合物、例えば、カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II) [cabonylchlorohydoridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)]の合成に普通に用いられる。これらの反応の間、アルコール (=2-メトキシエタノール) は水素化物と一酸化炭素の供給源として働く。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/8-Oxoguanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Монойодтирозин — це продукт йодизації амінокислоти тирозину, що розташований на мета- позиції фенольного кільця тиреоглобуліну в присутності тиреопероксидази.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aphidicolin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lykopen je červené rostlinné barvivo s antioxidačním účinkem ze skupiny karotenoidů neobsahujících kyslík. Patří mezi biologicky důležité tetraterpeny (acyklický tetraterpen; vysoce nenasycený uhlovodík s 11 a dvěma izolovanými dvojnými vazbami), je jedním z provitaminů vitamínu A a je schopen absorbovat světlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676931" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알파-리놀렌산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colágeno VIII", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "一酸化硫黄（いっさんかいおう、sulfur monoxide）は硫黄酸化物の一種で化学式は SO である。非常に不安定な化学種であり単離された例はない。空気中では即座に酸化され二酸化硫黄となる。 基底状態で三重項の電子配置を取り、これは類縁体である酸素分子 (O2) と同様である。基底状態で三重項の電子配置をとる化合物は珍しく、同じく類縁体である S2 が一重項であるのと対照的である。 S−O結合長は148.1 pmであり、低級硫黄酸化物（例： S8O, S−O = 148 pm）で見られる結合長と同様であるが、ガス状のS2O (146 pm)、SO2 (143.1 pm)、SO3 (142 pm) よりも長い。 木星の衛星イオの火山ガスがプラズマ化したものなど、星間物質の中に含まれているとされる。 生体内での硫黄の代謝などに関する興味から研究が行われており、いくつかの化学的発生法が知られている。一酸化硫黄の生成はジエンなどで捕捉することによって確認される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461219" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kollagen Typ I, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-I-Kollagen, ist ein Protein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL1A1 codiert wird. Bei Säugetieren ist Kollagen Typ I, ein fibrilläres Kollagen, der häufigste Kollagentyp und kommt in Haut, Sehnen, Faszien, Knochen, im Bindegewebe, Knorpeln, Gefäßen, inneren Organen, Sclera und im Dentin vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Trijodotironin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-도파(영어: L-DOPA)는 카테콜아민이 생합성되는 과정에서 생겨나는 전구물질이다. 레보도파(영어: levodopa) 또는 L-3,4-다이하이드록시페닐알라닌(영어: L-3,4-dihydroxyphenylalanine)이라고도 한다. 아미노산인 티로신이 티로신 수산화효소(tyrosine hydroxylase)에 의해 카테콜 계열의 L-도파로 변환된다. 이 과정은 카테콜아민 생합성 전 과정의 속도를 결정짓는다. L-도파는 파킨슨병 환자의 치료를 위해 경구투여 되기도 한다. 일반적으로 파킨슨병 환자의 흑색질(substantia nigra)의 도파민 분비는 억제되어 있다. 따라서 외부에서 L-도파를 투여하여 인위적으로 도파민의 양을 늘려준다. 혈액뇌장벽(blood-brain barrier)을 통과하지 못하는 도파민과 달리, L-도파는 혈액뇌장벽을 자유롭게 통과하므로 경구투여로 도파민 분비를 촉진시키는 것이 가능하다. 이 외에, 노르에피네프린의 전구체로 여겨진다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsofuraani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etoposid ist ein Glycosid des Podophyllotoxins, das aus der Wurzel des immergrünen amerikanischen Maiapfels (Podophyllum peltatum) gewonnen wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortizol (kortisol, INN hydrokortison) je nejúčinnějším hormonem ze skupiny glukokortikoidů produkovaných kůrou nadledvin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "벤즈이미다졸(영어: benzimidazole)은 벤젠 고리와 이미다졸 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C7H6N2인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 벤즈이미다졸은 무색의 고체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Naftol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Östriol är ett kvinnligt könshormon, vid sidan av de båda viktigare östrogenerna östradiol och östron. Några större mänger östriol bildas endast under graviditet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzofurane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутаральдегід", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indole és un compost orgànic aromàtic heterocíclic. El nom indole és un mot creuat que deriva de l'indi, un pigment blau en el qual la molècula conté dos grups indoles soldats, i de oleum. Contràriament a les amines clàssiques, l'indole no és una base química. L'indole és un compost sòlid que té una olor intensa de matèria fecal, però, en canvi, a baixes concentracions té una bona olor i forma part de molts perfums. L'estructura indole es presenta en molts composts orgànics com per exemple el triptòfan i l'auxina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_cinámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cafeïne of coffeïne, waarop theïne, matheïne/mateïne en guaranine analoga zijn, is een alkaloïde die onder andere van nature voorkomt in koffiebonen, thee, maté, guaraná en cacaobonen. Cafeïne als zuivere stof is een wit poeder met een bittere smaak. Het is een milde psychoactieve stof met een stimulerende werking.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de coagulación X", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galaktos", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uroporphyrinogencarboxylase (UROD) ist der Name des Enzyms, das die Entfernung von vier Carboxygruppen vom bewerkstelligt; dieser Reaktionsschritt ist wichtig für die Biosynthese von Porphyrin im Stoffwechsel aller Lebewesen. Porphyrin ist beim Menschen der Ausgangsstoff für Häm, Vitamin B12 und andere Kofaktoren, in Pflanzen für das Chlorophyll und auch im Bakterienstoffwechsel spielt es eine Rolle. Ein Mangel oder eine Veränderung des UROD-Enzyms an bestimmten Stellen kann beim Menschen zu einer Stoffwechselerkrankung, der Porphyria cutanea tarda führen. Ursache des Mangels ist immer eine Mutation des UROD-Gens.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenomedulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キニーネ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido α-linolénico (ALA) es un ácido graso poliinsaturado esencial de la serie omega-3. Es un componente de muchos aceites vegetales comunes y es importante para la nutrición humana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GBE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Энантовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095282" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de Hageman es una proteína plasmática perteneciente al grupo de los factores de coagulación. Recibe el nombre sistemático de factor XII. Es una enzima (número E 3.4.21.38) de la clase de las serinas proteasas o serinas endopeptidasa.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanidina è un composto cristallino con una forte alcalinità formata dall'ossidazione della guanina. È utilizzata nella produzione di plastiche ed esplosivi. È un composto molto simile all'urea ma presenta un gruppo imminico invece che uno chetonico. Nell'urea il carbonio forma un legame doppio con l'ossigeno e un legame semplice con ciascuno dei due gruppi amminici NH2. Nella guanidina l'ossigeno è sostituito dal gruppo imminico NH, e il carbonio forma un doppio legame con l'azoto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/SV2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4255012" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanata acido aŭ propionata acido estas nature okazanta karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun akra odoro kiu rememorigas la odoron je korpa ŝvito. La anjono CH3CH2COO− samkiel la saloj kaj esteroj de la propionata acido estas konataj kiel propionatoj aŭ propanatoj. Ĝi uzatas kiel konservanto en la nutro-industrioj rekte aŭ sub la formo de derivaĵoj tiaj kiaj amonia, kalcia kaj natria propionato. Ĝi uzatas ankaŭ en farmaticiaĵoj, antifungagentoj, agrokemiaĵoj, plastaĵoj, plastikigiloj, kaŭĉukaj kemiaĵoj, tinkturoj, artefaritaj gustigiloj, kaj sinteza parfumfabrikado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La atrazina, 2-cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-1,3,5-triazina, es un compuesto químico consistente en un anillo de s-triazina. Es un herbicida artificial ampliamente utilizado que pertenece al grupo de las triazinas, como la simazina y propazina. Se utiliza para controlar el crecimiento de malas hierbas en la agricultura, interfiriendo en el transporte de electrones durante el proceso de la fotosíntesis. La atrazina fue inventada por Geigy en 1958. Syngenta es hoy el principal productor de la controvertida molécula.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дезоксирибо́за (Тиминоза) C5H10O4 — углевод, альдопентоза: моносахарид, содержащий пять атомов углерода и альдегидную группу в линейной структуре. Это дезоксисахар — производное рибозы, где гидроксильная группа у второго атома углерода замещена водородом с потерей атома кислорода (дезокси — отсутствие атома кислорода). Химическая формула была открыта в 1929 году Фибусом Ливеном (Phoebus Levene).Рибоза формирует пятичленное кольцо, состоящее из четырёх атомов углерода и атома кислорода. Гидроксильные группы соединены с тремя атомами углерода. Последний атом углерода и гидроксильная группа связаны с одним из атомов углерода, соединённых с кислородом. В дезоксирибозе атом углерода, расположенный дальше всего от атома кислорода, лишён гидроксильной группы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إريثريتول (بالإنجليزية: Erythritol)‏(الاسم النظامي (2R,3S)-butane-1,2,3,4-tetraol)) سكر كحولي (بوليول) تمت المصادقة على استخدامه كمادة مضافة إلى الغذاء في الولايات المتحدة، وفي معظم أنحاء العالم. تم اكتشافه سنة 1848 بواسطة الكيميائي البريطاني جون ستينهوس، ويتواجد في الطبيعة في بعض أنواع الفواكه والأطعمة المتخمرة. يتم إنتاج هذا السكر صناعياً عن طريق تخمير الكلوكوز مع خمرة مونيليلابولينس، حلاوته تعادل 60-70% من حلاوة سكر المائدة، وهو منخفض السعرات الحرارية، ولا يؤثر على سكر الدم، ولا يسبب تسوس الأسنان، ويتم امتصاصه جزئياً في الجسم، ويطرح مع الإدرار والبراز، ونظراً لمسار الهضم المختلف عن بقية السكريات الكحولية المستخدمة كمحليات فإنه لا يسبب أي أعراض جانبية في المعدة. تنص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أن للإريثريتول محتوى طاقي يعادل 0.2 كيلوكالري للغرام الواحد (أي بنسبة 95% أقل من السكر وبقية الكربوهيدرات)، ومع ذلك فإن التعبير عن القيمة يختلف بين دولة وأخرى، ففي بعض البلدان كاليابان والولايات المتحدة يعبر عنه بـ (0 كالوري)، في حين يعبر عنه في الاتحاد الأوروبي بـ (0.24 كيلوكالري في الغرام الواحد).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido malonikoa CH2(COOH)2 egitura duen da. Azido malonikoaren forma ionizatuari eta horren esterrei eta gatzei malonatoak esaten zaie. Azido malonikoa 1858an prestatu zuen lehen aldiz kimikari frantziarrak, azido malikoa oxidatuz.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensin-konvertierendes Enzym (engl. Angiotensin Converting Enzyme, kurz ACE) (synonym Kininase II) ist ein Enzym, das bei der Aufrechterhaltung des Blutdruckes und der Regelung des Wasser-Elektrolyt-Haushaltes von großer Bedeutung ist. Eine Isoform, das alpha-ACE, kommt vor allem an der Oberfläche der Endothelzellen der Lungengefäße vor. Beta- und gamma-ACE finden sich in den Endothelien der Nierengefäße. ACE konnte zudem in Fibroblasten, Monozyten, Makrophagen, Spermien und Nervenzellen nachgewiesen werden. ACE hat die Eigenschaften einer Peptidase und wandelt innerhalb des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems das Peptid und Prohormon Angiotensin I durch Abspaltung der zwei C-terminalen Aminosäuren in das Hormon Angiotensin II um. Dieses wirkt stark gefäßverengend (vasokonstriktorisch). ACE erhöht auf diese Weise indirekt den Blutdruck. ACE unterstützt diese Funktion auch durch Abspaltung der zwei C-terminalen Aminosäuren des Gewebshormons Bradykinin, was zu dessen Inaktivierung führt. Es wurde 1956 durch Leonard T. Skeggs und Kollegen gefunden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoperazin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异喹啉（英語：Isoquinoline）是由萘中的一个 β-CH 基团被氮替换衍生出来的杂环化合物，与喹啉互为同分异构体，有芳香性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Иматиниб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/番茄紅素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Aromatasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Борная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458658" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erlotinib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بوتيل البارابين هو أحد مركبات له الصيغة الكيميائية C4H9(C6H4(OH)COO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD23", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-Caprolacton, auch ε-Lacton oder Caprolacton ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der cyclischen Carbonsäureester, die als Lactone bezeichnet werden. Caprolacton hat einen siebengliedrigen Ring mit sechs C-Atomen, wie die dem Caprolacton zu Grunde liegende Hexansäure, die auch Capronsäure genannt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El TIGIT (també anomenat Immunoreceptor de limfòcit T amb domini Ig i ITIM) és un present en alguns limfòcits T i cèl·lules NK. També són identificats com a WUCAM i Vstm3. El TIGIT podria unir-se a (PVR) en cèl·lules dendrítiques (DC), macròfags, etc. amb alta afinitat, i també a (PVRL2) amb menor afinitat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dexametasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propilamino aŭ C3H9N estas organika, alifata, primara amino kun tri karbonatomoj, brulema, koroda, senkolora likvaĵo kun penetranta amoniaka odoro, solvebla en akvo kaj aliaj organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo, acetono, benzeno, kloroformo kaj malmulte solvebla en kvarklorometano. En akva solvaĵo ĝi dissociiĝas kiel malforta bazo, kies karakterizo permesas la sintezon de aliaj kloridoj kaj saloj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Димедрол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-நோனேனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "上皮成長因子受容体（じょうひせいちょういんしじゅようたい、Epidermal Growth Factor Receptor; EGFR）は、細胞の増殖や成長を制御する上皮成長因子 (EGF) を認識し、シグナル伝達を行う受容体である。チロシンキナーゼ型受容体で、細胞膜を貫通して存在する分子量170 kDa（キロダルトン）の糖タンパクである。HER1、ErbB1とも呼ばれる。 EGFRの発現は上皮系、、神経系起源の多様な細胞でみられる。細胞膜上にあるこの受容体に上皮成長因子 (EGF) が結合すると、受容体は活性化し、細胞を分化、増殖させる。正常組織において細胞の分化、発達、増殖、維持の調節に重要な役割を演じているが、このEGFRに遺伝子増幅や遺伝子変異、構造変化が起きると、発癌、および癌の増殖、浸潤、転移などに関与するようになる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Nitrilotrioctová_kyselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urochinasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Празозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Alfalinolensyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Niraparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097619" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "高丝氨酸是一种α-氨基酸，化学式为HO2CCH(NH2)CH2CH2OH。l-高丝氨酸并非由DNA编码的氨基酸。它和丝氨酸的区别在于主链上插入了桥联亚甲基（-CH2-）。高丝氨酸或其对应内酯，是溴化氰裂解甲硫氨酸的反应产物之一。 高丝氨酸是生物合成中以下三种必需氨基酸的中间物：甲硫氨酸、苏氨酸（高丝氨酸的同分异构体）和异亮氨酸。它可以通过天冬氨酸的两次还原（通过天冬氨酸半醛）生成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Oksalsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093738" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bafetinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide phénylacétique ou acide alpha-toluique a pour formule brute C8H8O2 et C6H5CH2COOH comme formule semi-développée.Il se présente sous forme de cristaux blancs et possède un point de fusion de 76 °C. Il a une odeur florale et sucrée.C'est l'arôme associé au miel sous forme de son ester d'éthyle (phénylacétate d'éthyle).Sa synthèse s'effectue à partir de cyanure de benzyle et d'acide chlorhydrique.Il entre dans la synthèse de la pénicilline G et est utilisé en parfumerie.Il agit dans le monde végétal comme auxine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Galaktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γλυφοσάτη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Visfatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Laktoferrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vimentina és una de les proteïnes fibroses que formen els filaments intermedis del citoesquelet intracel·lular, en particular de cèl·lules embrionàries, de certes cèl·lules endotelials, així com en les cèl·lules sanguínies. Els monòmers de la vimentina s'enrotllen una amb l'altra formant una fibra estable que és crítica per les seves tasques. La vimentina és també usada com un marcador de certs tumors i melanomes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧腺苷單磷酸（Deoxyadenosine monophosphate，dAMP）源自一種常見的核酸腺苷三磷酸（ATP），但失去了五碳醣2號碳上的-OH基。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தயோசாலிசிலிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam nonanoat adalah senyawa organik dengan rumus struktur CH3(CH2)7CO2H. Ini adalah asam lemak sembilan karbon. Asam nonanoat adalah cairan berminyak tidak berwarna dengan bau yang tidak menyenangkan dan tengik. Ini hampir tidak larut dalam air, tetapi sangat larut dalam pelarut organik. Ester dan garam dari asam nonanoat disebut nonanoat. Indeks biasnya adalah 1,4322. Titik kritisnya adalah pada 712 K (439 °C) dan 2,35 MPa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463565" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фено́л (гидро́ксибензо́л, от устар. «карбо́ловая кислота́», химическая формула — C6H6O или C6H5OH) — органическое соединение, возглавляющее класс фенолов. При стандартных условиях фенол — это бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе, с характерным запахом. Токсичен, является сильным ирритантом. Соли и эфиры фенола называются феноля́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4-triazool is een organische verbinding met als brutoformule C2H3N3. Het is een witte vaste stof met een kenmerkende geur. De stof wordt, zoals fluconazol en itraconazol, gebruikt als antimycoticum. Gealkyleerde derivaten van 1,2,4-triazool kunnen bereid worden middels de Einhorn-Brunner-reactie of de Pellizzari-reactie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "碲化氫是化學式為H2Te的化合物。它是碲的氫化物中结构最簡單的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metirapone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиогуанин — цитостатический препарат из группы антиметаболитов пуринов. Структурно очень близок к меркаптопурину. Обладает, подобно меркаптопурину, выраженной иммуносупрессивной активностью.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido sulfhídrico en disolución acuosa (H2S(aq)), es un hidrácido de fórmula H2S. Este gas, más pesado que el aire, es inflamable, incoloro, tóxico, odorífero: su olor es el de materia orgánica en descomposición, similar al olor de los huevos podridos. A pesar de ello, en el organismo humano desempeña funciones esenciales. Para evitar esta incongruencia en su denominación, al H2S se le podría considerar como disolución acuosa (aq en la fórmula), es decir ácido sulfhídrico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Niacinamida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäureamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21484272" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sir2 — перший відкритий білок сімейства близько пов'язаних ферментів, (англ. sirtuins). Члени цього сімейства були знайдені маже у всіх досліджених еукаріотах. Вважається, що сіртуїни грають важливу роль у відповідь організмів на стрес (наприклад, або голод) і відповідають за продовження життя деяких тварин, викликане в дієті. Назва Sir2 є абревіатурою від (англ. Silent mating type Information Regulation-2) та застосовується у дріжджах Saccharomyces cerevisiae (де він був відкритий), плодових мухах Drosophila melanogaster та круглих червях Caenorhabditis elegans. Гомологічні білки ссавців мають назву SIRT1 (інші сіртуїни мають назви SIRT2, SIRT3 і так далі в ссавцях та Hst1, Hst2 і так далі в дріжджах).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Schwefelwasserstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кофермент_Q" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "红细胞生成素（英語：Erythropoietin，简称EPO），或称促紅血球生成素，是一種糖蛋白激素，其控制紅血球生成，或紅血球的產生。在骨髓中它是紅血球前體細胞的一種細胞因子（蛋白質信號傳導分子）。人類的促紅細胞生成素有34kDa的分子量。人体的促红细胞生成素由肝脏和肾合成分泌。婴幼儿时期主要由肝脏合成，成年后主要由肾脏合成。它同时具有其他的生物功能。例如对大脑对神经受损的反应其重要作用，同时也参与伤口愈合过程。 促红细胞生成素因为层出不穷的禁药事件而为公众所知。注射人工合成的紅血球生成激素刺激剂（ESA）可以提高运动员的成绩。这种药物与人体自身合成的促红细胞生成素有微小的差别，比较容易被检测出。可是後來，新版禁藥可以與自身DNA結合，變得難以檢驗出來。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrokortizon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "叶绿基甲萘醌（英語：Phylloquinone，2-甲基-3-叶绿基-1,4-萘醌，简称叶绿醌，又称为维生素K1）属于一种多环芳香酮，骨架基于2-甲基-1,4-萘醌，在三号位上有一个植烷取代基。叶绿基甲萘醌是一种，对空气和潮湿稳定，但在阳光下会被分解。在天然绿色植物中广泛存在。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كولسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "трет-Бутиламин — органическое вещество состава C4H11N, принадлежащее к классу аминов. Может рассматриваться как производное аммиака, содержащее трет-бутильный заместитель. Представляет собой бесцветную жидкость с «рыбным» запахом, характерным и для других аминов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiabendazolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tiotropium_bromide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam lipoat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam, summaformel C17H13ClN4, är ett kortverkande preparat som används för att behandla ångestsymtom som oro, rastlöshet och spänning. Medlet används framförallt i det akuta skedet vid panikångest samt vid vissa ångesttillstånd i samband med depression. Läkemedelsnamn är Xanor med flera i Sverige och Xanax i USA och marknadsförs under detta namn av Pfizer. Den totala maxdosen bör ej överskrida 6 mg per dag, men kan i vissa fall överskridas. Preparatet är inte godkänt för långtidsbehandling och indikationen bör omvärderas minst var tredje vecka. Abstinens-/utsättningssymptomen har visat sig vara svåra för alprazolam, varför läkemedlet alltid skall trappas ut. Ämnet, som tillhör gruppen bensodiazepiner, verkar dämpande på det centrala nervsystemet. Risk för tillvänjning föreligger. Preparatet är narkotikaklassat och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-프시코스(영어: D-psicose) 또는 알룰로스(allulose, D-allulose) 또는 D-리보-2-헥술로스(D-ribo-2-hexulose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지고 있는 케토스이며, 화학식은 C6H12O6이다. 프시코스는 천연물에 소량으로 존재하는 저에너지 단당류이다. 약 70년 전에 밀에서 처음 발견된 프시코스와 D-프럭토스는 3번 탄소(C-3)에서 입체화학적 성질이 다른 에피머이며, 농산물과 상업적으로 제조된 탄수화물 복합체에 소량으로 존재한다. 프시코스의 단맛은 설탕의 단맛의 70% 정도이며, 프시코스의 건강상 이점은 향상된 인슐린 저항성, 항산화제 강화 및 형성, 저혈당 조절 등이 포함될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Acetylgalactosamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kortykosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "JAK3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproksen – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu propionowego o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, zaliczana do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest inhibitorem dwóch cyklooksygenaz: COX-1 (konstytutywnej) i COX-2 (indukowanej). Hamuje agregację płytek krwi (ale słabiej i krócej niż kwas acetylosalicylowy).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNF (англ. Tumor necrosis factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислоти, а молекулярна маса — 25 644. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до клітинних сигнальних білків (цитокінів, фосфопротеїнів), бере участь у процесах системного запалення, є одним з цитокінів що формують реакцію гострої фази. Фактор некрозу пухлин виробляється переважно активованими макрофагами, меншою мірою його синтезують інші типи клітин (CD4+-лімфоцити, NK-клітини, нейтрофіли, опасисті клітини, еозинофіли та нейтрофіли. Локалізований у клітинній мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بیوٹین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Aminotolueno, para-toluidina ou p-toluidina é o composto orgânico, uma das aminas do tolueno, um dos isômeros do aminotolueno, do grupo de compostos aromáticos, anilinas simples metiladas, que inclui a o-toluidina e a m-toluidina. Sua fórmula é C7H9N e massa molecular 107,16.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, 3'5'-цAMФ, 3'5'-cAMP) — органическое соединение, производное АТФ, выполняющее в организме роль вторичного посредника, использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TNFRSF8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Glutathion_disulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидрокарбонаты" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Canamicina é um antibiótico da família dos aminoglicosídeos, isolada de . Sua utilização caiu em desuso devido ser muito tóxica dentre os fármacos de seu grupo e seu espectro de ação limitado. Era utilizada no tratamento da tuberculose. Seu mecanismo de ação consiste na desorganização do ciclo normal da função ribossômica, especificamente nas sub-unidades 30S e 50S. Não é mais produzida no Brasil. Mecanismo de ação é a inibição de síntese proteica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Oktanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diglima", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Енолаза 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agrecano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/הקסאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лумиракоксиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوریدین_دیفوسفات_قالاکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Crypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Waterstofsulfied" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466711" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆլուկոնազոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Formianilido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clorpromazina é um fármaco antipsicótico clássico ou típico, sendo protótipo no tratamento de pacientes esquizofrénicos. Foi sintetizada pelo químico em 11 de dezembro de 1950. Os primeiros testes farmacológicos foram feitos por . Coube ao cirurgião francês Henri Laborit em 1947 as primeiras aplicações clínicas da substância. A primeira referência do uso de clorpromazina na literatura médica surgiu num trabalho de Laborit e Huguenard em 13 de fevereiro de 1952: "Um novo estabilizador neurovegetativo, o 4560 R.P." Não era uma indicação para tratamento das psicoses. Esse uso se deve a Deniker que, após conseguir amostras do 4.560 R.P. decidiu experimentá-lo em pacientes psicóticos. Na França o seu nome comercial é Largactil, nos EUA, Thorazine e no Brasil recebeu o nome de Amplictil. Esse composto causou surpresa quando percebeu-se que atuava como tranquilizante sem causar sedação, isto é, mantinha o paciente acordado, o que sugeriu sua utilização em pacientes psquiátricos. O mais curioso foi ver que foi criado para ser um anti-histamínico. Bloqueia os impulsos gerados pela dopamina nas sinapses, parecendo ser esse este o mecanismo antipsicótico. Tem também fortes efeitos antieméticos, anticolinérgicos, hipotensão e sedativo; tem efeito extrapiramidal fraco ou médio.As fenotiazinas diminuem o limiar convulsivo, suprimem o reflexo da tosse e aumentam a concentração de prolactina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ferulasäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "게라니올(영어: geraniol) 또는 제라니올은 이자 알코올이다. 장미기름, 기름, 그리고 시트로넬라기름의 주 성분이며 제라늄, 레몬 등 여러 에도 소량 포함되어 있다. 물에는 용해되지 않지만 대부분의 가장 일반적인 유기 용매에는 쉽게 용해되며, 무색, 혹은 옅은 노란색의 기름으로 보인다. 제라니올에서는 장미 같은 향이 나며 복숭아, 산딸기, 자몽, 사과, 자두, 라임, 오렌지, 레몬, 수박, 파인애플, 블루베리 등의 맛을 내는 데에도 사용한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CTSB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сероводород" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Хлорпромазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEET", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Docosahexaeenzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink": { "__deferred": { "uri": "https://pdsp.unc.edu/databases/pdsp.php%3FknowID=0&kiKey=&receptorDD=&receptor=&speciesDD=&species=&sourcesDD=&source=&hotLigandDD=&hotLigand=&testLigandDD=&testFreeRadio=testFreeRadio&testLigand=amitriptyline&referenceDD=&reference=&KiGreater=&KiLess=&kiAllRadio=all&doQuery=Submit+Query" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아르신(arsine) 또는 비화수소(砒化水素), 비소화수소(砒素化水素)는 화학식 AsH3을 지닌 무기 화합물이다. 가연성, , 맹독성의 기체이며 가장 단순한 비소 화합물 가운데 하나이기도 하다. 이러한 맹독성에도 불구하고 반도체 산업, 에서 일부 응용된다. 또, 맹독성을 이용하여 독가스로 사용되기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido indolacético", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニコチンアミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Valproát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセチルコリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyadenosine is een desoxyribonucleoside die is opgebouwd uit adenine en desoxyribose (een pentose). Het is een derivaat van het ribonucleoside adenosine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيبروتيرون أسيتات (بالإنجليزية: Cyproterone acetate)‏ اختصاراً (CPA)، المعروف أيضاً باسم أندروكور. هو إستيرُوئيدٌ مُضادٌّ لِلذُّكورَة، هو مادة تثبط نشاط هورمونات الذكورة (بالإنجليزية: Androgenic hormones) في الأنسجة المختلفة في الجسم، كما وتقلل من إنتاج الهورمون الذكريّ – تيستوستيرون (بالإنجليزية: Testosterone). بجرعات مرتفعة (50 - 100 مليغرام في اليوم) يُستعمل السيبروتيرون في العلاج الهورمونيّ المضاد للهورمونات الذكريّة ولتثبيط الغريزة الجنسية غير المسيطر عليها لدى الرجال، ولعلاج سرطان البروستاتا، وبجرعات 10 مليغرامات في اليوم، يستعمل لعلاج أعراض الإنتاج الفائض للهورمونات الذكورية في النساء (في حالات تطور شعر زائد على الجسم والوجه، تثخين – خشونة - الصوت، تساقط الشعر «الذكريّ» (ثعلبة ذكرّية الشكل - بالإنجليزية: Androgenetic alopecia) وتضخم كتلة العضل). خلات سيبروتيرون (CPA)، تباع وحدها تحت اسم العلامة التجارية أندروكورأو مع ايثينيل استراديول تحت أسماء تجارية ديان أو ديان 35 من بين أمور أخرى، هو مضاد الأندروجين الأدوية التي تستخدم في علاج الحالات التي تعتمد على الاندروجين مثل حب الشباب، الشعر الزائد النمو، والبلوغ المبكر، وسرطان البروستاتا، كعنصر من مكونات للنساء المتحولات جنسيًا، وفي حبوب منع الحمل. تمت صياغته واستخدامه بمفرده أو بالاشتراك مع الإستروجين ومتاح للاستخدام عن طريق الفم والحقن في العضلات. يتم أخذ سيبروتيرون أسيتات عن طريق الفم مرة إلى ثلاث مرات يوميًا أو عن طريق الحقن مرة أو مرتين في الأسبوع. تشمل الآثار الجانبية الشائعة لجرعة عالية من سيبروتيرون أسيتات لدى الرجال التثدي (نمو الثدي) والتأنيث. في كل من الرجال والنساء، تشمل الآثار الجانبية المحتملة لاتفاق سيبروتيرون أسيتات انخفاض مستويات الهرمونات الجنسية، والعقم القابل للانعكاس، والضعف الجنسي، والتعب، والاكتئاب، وزيادة الوزن، وارتفاع إنزيمات الكبد. عند تناول جرعات عالية جدًا من كبار السن، يمكن أن تحدث مضاعفات خطيرة في القلب والأوعية الدموية. تشمل التفاعلات الضائرة النادرة والخطيرة لـ سيبروتيرون أسيتات جلطات الدم وتلف الكبد وأنواع معينة من أورام الدماغ الحميدة. يمكن أن يسبب سيبروتيرون أسيتات أيضًا قصورًا في الغدة الكظرية كأثر انسحاب إذا تم إيقافه فجأة من جرعة عالية. يمنع سيبروتيرون أسيتات تأثيرات الأندروجين مثل التستوستيرون في الجسم، وهو ما يفعله عن طريق منعهم من التفاعل مع هدفهم البيولوجي، مستقبلات الأندروجين (AR)، وعن طريق تقليل إنتاجها من قبل الغدد التناسلية وبالتالي تركيزاتها في الجسم. بالإضافة إلى ذلك، له تأثيرات شبيهة بالبروجسترون عن طريق تنشيط مستقبل البروجسترون (PR). كما يمكن أن تنتج ضعف الكورتيزول تشبه آثار بجرعات عالية جدا. لأن العلاج مضادٌّ لهورمونات الذكورة، فقد يؤدي لتشوهات خِلقية، وعلى النساء في جيل الخصوبة اللاتي يتناولن مستحضر السيبروتيرون تناوله مع حبوب لمنع الحمل. يكون الدمج في الغالب، مع حبوب ذات نشاط هورموني مدموج (بروجستيرونية وإستروجينية - بالإنجليزية: Progestogenic and Estrogenic) يتواجد فيها السيبروتيرون بجرعة منخفضة قدرها 2 ملغم للحبة. يكفي العلاج، في حالات كثرة الشعر (بالإنجليزية: Hirsutism) بدرجة متوسطة وحب الشباب (بالإنجليزية: Acne)، بحبة مدموجة تحتوي على السَيبروتيرون بجرعة منخفضة. يستعمل كذلك كعلاج هورموني في علاج حالات سرطان البروستاتة. يوجد هناك خطر، في الجرعات المرتفعة وفي الاستعمال المستمر، لتضرر الكبد وانخفاض إفراز الكورتيزول (بالإنجليزية: Cortisol) من الغدة الكُظرية (Adrenal gland). لذلك، هناك حاجة لإجراء فحوصات دم منتظمة بالإضافة لفحوصات وظائف الكبد (بالإنجليزيةLiver : Functions Test) ووظائف الغدة الكُظرية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alogliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Camptothecin ist ein natürlich im Chinesischen Glücksbaum (Camptotheca acuminata) vorkommendes Alkaloid. Die Substanz wurde 1966 im Rahmen eines Screenings nach in der Natur vorkommenden potenziellen Krebs-Therapeutika von Monroe E. Wall und Mansukh C. Wani entdeckt. Camptothecin wirkt zelltoxisch; das pentacyclische Chinolin-Alkaloid bildet ein planares Ringsystem und besteht aus einem Chinolin-Bicyclus sowie einem teilhydrierten Indolizin-Doppelring, an den ein weiterer Tetrahydropyran-Ring anelliert ist. Das Chinolinalkaloid Camptothecin hemmt das Enzym Topoisomerase I und zeigte in klinischen Studien eine zytostatische Wirksamkeit. Aufgrund ungünstiger physikochemischer und pharmakologischer Eigenschaften findet Camptothecin jedoch keine Anwendung in der Krebstherapie. Weiterentwicklungen des Camptothecins, Topotecan und Irinotecan, sind für die Behandlung maligner Tumoren zugelassen. Die Totalsynthese gelang 1972 Ekkehard Winterfeldt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fluorouracile (5-fluorouracile, 5-FU, o fluoruracile), un analogo della pirimidina, è un agente chemioterapico antitumorale, appartenente alla famiglia degli antimetaboliti. Utilizzato nella clinica oncologica da circa 40 anni, è uno dei farmaci più usati nella terapia adiuvante dei tumori del colon-retto e del pancreas. Di solito è somministrato in protocolli terapeutici che lo uniscono all'acido folinico (Leucovorina). Il fluorouracile è un antimetabolita analogo della timina. Il meccanismo d'azione non è del tutto chiaro, ma si ritiene che comporti il blocco dell'azione della timidilato sintasi e quindi l'interruzione della sintesi del DNA. Il fluorouracile è stato brevettato nel 1956 ed è entrato in terapia nel 1962. È incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, i medicinali più sicuri ed efficaci necessari in un sistema sanitario.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-dodecanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/PUGNAc" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciproterona acetato estas kaj uzata por kuraci kiel aknon, (troan haran kreskon), , kaj prostatan kanceron, kiel komponaĵo de hormona terapio por transgenraj virinoj, kaj en buŝaj kontraŭkoncipiloj. Ĝi estas formulata kaj uzata kaj sole kaj kombinite kun oestrogeno kaj disponeblas por uzo kaj buŝe kaj enmuskole. CPA enkondukiĝis en 1973 kaj estis la unua kontraŭandrogenaĵo, kiu medicine uziĝis. Aliaj gravaj kontraŭandrogenaĵoj krom CPA inkludas spironolaktonon kaj . La drogo vaste disponiĝas tra la mondo, sed rimarkinde ne aprobiĝis por uzo en Usono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ergotamină" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/meltingPoint": "197.5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaptopril", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-아이오도티로신(영어: 3-iodotyrosine)은 벤젠 고리의 메타 위치에서 티로신의 아이오딘화로부터 유도되는 갑상샘 호르몬 합성에서의 대사 중간생성물이다. 모노아이오도티로신이라고도 한다. 3-아이오도티로신은 다이아이오도티로신과 결합하여 갑상샘의 콜로이드에서 일어나는 것처럼 트라이아이오도티로닌을 생성할 수 있다. 3-아이오도티로신 두 단위가 결합하여 3,3'-다이아이오도티로닌을 형성할 수 있다. 3-아이오도티로신은 티로신 하이드록실화효소의 가역적 저해제이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シクロヘキサノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Норадреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ренин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/4-quinolona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Эстрадыёл" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichlooretheen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloxicam ist ein Arzneistoff, genauer ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR, NSAID) aus der Gruppe der Oxicame. Es ist ein hellgelbes, in Wasser nahezu unlösliches Pulver.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097790" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido eptanoico, chiamato anche acido enantico, è un acido carbossilico. Si tratta di un liquido oleoso, con uno sgradevole odore di rancido. Contribuisce a determinare l'odore di alcuni oli rancidi. È leggermente solubile in acqua, ma molto solubile in etanolo ed etere. Si trova in natura nelle piante del genere Oenanthe, della famiglia delle Apiacee, e in altri estratti vegetali. Viene utilizzato nella preparazione di esteri, come l'eptanoato di etile, che sono utilizzati in profumeria e come aromi artificiali. L'estere dell'acido eptanoico e del glicerolo, il Trieptanoato di glicerina ha alcune applicazioni terapeutiche", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Caeruloplasmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molybden är ett metalliskt grundämne. Molybden framställdes i ren form första gången 1781 av den svenske kemisten Peter Jakob Hjelm. Tekniskt framställs det genom att molybdenglans oxideras till molybdentrioxid som efter rening reduceras med vätgas. Slutprodukten blir molybden i pulverform. Namnet molybden kommer av molybdos, som betyder bly på klassisk grekiska, eftersom de båda metallerna påminner om varandra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мефена́мовая кислота́ — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы , обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Как и у большинства других НПВП, фармакологические свойства мефенамовой кислоты обусловлены ингибированием фермента циклооксигеназы. В готовых лекарственных формах может использоваться как сама кислота, так и её натриевая соль. Часто вызывает нежелательные реакции (у 25 % больных), особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Характерной является диарея, сопряженная с воспалением толстого кишечника. Обладает нефротоксичностью, может вызывать гемолитическую анемию, аллергические реакции. У пожилых возможно развитие неолигурической почечной недостаточности, особенно при обезвоживании. По состоянию на 2012 год, регистрация данного препарата в России аннулирована.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان‌ان‌ک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Десмоплакін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafil (merknaam Viagra) is een medicijn dat onder andere de erectie bij mannen stimuleert. Het is ontwikkeld door de fabrikant Pfizer. Oorspronkelijk werd Sildenafil ontwikkeld om angina pectoris te behandelen. Tijdens de klinische tests bleek echter dat het een stimulerend effect had op de erectie. In 1996 werd het medicijn gepatenteerd en in 1998 werd het door de FDA als erectiemiddel toegelaten op de Amerikaanse markt. Sildenafil werd een enorm succes. Het middel zelf wordt verkocht als Viagra (erectiemiddel) en Revatio (voor pulmonale arteriële hypertensie). Beide middelen zijn enkel op doktersrecept te verkrijgen. De jaarlijkse omzet van Viagra is meer dan 1 miljard dollar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Benzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tert-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fluvoxamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilina, fenilamina ou aminobenzeno é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico, que se obtém a partir do nitrobenzol. Não se evapora facilmente à temperatura ambiente, sendo facilmente inflamável, queimando com uma chama fumacenta. A anilina é solúvel no éter e no álcool, bem como na maioria dos solventes orgânicos e inorgânicos. Com a anilina confeccionam-se os mais variegados corantes, desde o azul de metileno, passando pela fucsina, pela eosina, pelo vermelho-do-congo e pelo violeta-de-genciana, entre outros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calciumsensitiver Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/4-Metilimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fenilalanina 4-monoossigenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: L-fenilalanina + tetraidro + O2 ⇄ L-tirosina + 4a-idrossitetraidrobiopterina Nel caso di una mutazione genetica che si traduca in una carenza o assenza dell'enzima fenilalanina 4-monoossigenasi si osserva un eccessivo accumulo di fenilalanina nell'organismo. Questo disturbo del metabolismo degli amminoacidi causa una sindrome clinica nota come fenilchetonuria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometason", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ресвератрол — природный , производное транс-стильбена, полифенол. Синтезируется что это некоторыми растениями в качестве защитной реакции против паразитов, таких как бактерии или грибы. В экспериментах с мышами и крысами были выявлены противоопухолевое, противовоспалительные, понижающие уровень сахара в крови, кардиопротекторные и другие положительные эффекты ресвератрола. Кроме того, в 2003 году была открыта способность ресвератрола увеличивать продолжительность жизни некоторых беспозвоночных, а после и короткоживущих рыб. С другой стороны, часть экспериментов не выявила данного эффекта. Клинических испытаний для подтверждения подобных эффектов на людях не проводилось. Ресвератрол содержится в кожуре винограда и других фруктов, в какао и в орехах. Также содержится в вине (в красном в среднем 0,2—5,8 мг/л, в белом содержание в 3 - 4 раза ниже [1]), источником ресвератрола также является горец японский (Polygonum cuspidatum), содержание ресвератрола в нём от 0,15 до 1,77 мг/г сухой массы. Впервые упоминается в 1939 году в статье японского исследователя M. Takaoka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467568" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritromizina makrolidoen familiako antibiotikoa da, 1952. urtean Mc Guire-k aurkitutakoa. Lehenengo eritromizinak Streptomyces erythreus izeneko bakterioengandik lortu ziren. Eraginkorra da bakterio Gram positiboen aurka (penizilinaren antzera), penizilinari alergia diotenei ematen zaielarik. Hala ere, penizilina baino espektro antibakteriarra handiagoa du, zenbait bakterio Gram negatiboen aurka oso eraginkorra baita ere.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسينافثوكينون (بالإنجليزية: Acenaphthoquinone )‏ عبارة عن كينون مشتق من الأسينافثين . وهو غير قابل للذوبان في الماء ، ولكنه يذوب في الكحول . يستخدم كمادة وسطية لتصنيع الأصباغ، المستحضرات الصيدلانية ، والمبيدات الحشرية . كما أنه يستخدم أيضاً في البحث الكيميائي كعقار وكعامل علاجي . صنفت المادة من ضمن المواد المهيجة . وله خواص مسرطنة لم يُتحق بالكامل عنه حتى الآن .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7394687" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Zoledronsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sec61 Translocon γ (synonym Sec61γ, Sec61G) ist ein Transmembranprotein in Wirbeltieren. Es ist Teil des Translocons (Sec61 Translocon) zum Import von Proteinen mit KDEL-Signalsequenz aus dem Zytosol ins endoplasmatische Retikulum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/યુરેનિયમ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Théophylline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trihostatin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kinaza_mTOR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lebodopa edo L-dopa dopaminaren aitzindaria den sendagaia da. Hau entzimari esker deskarboxilatu egiten da dopamina emanez. Lebodopa nerbio-sistema zentraleko (NSZ) asaldura degeneratiboetan erabilia da neurona dopaminergikoen urritasuna konpontzeko, batez ere Parkinson gaixotasunean.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cytoglobine (ou histoglobine) est une globine respiratoire constituée, chez l'homme et la souris, par 190 acides aminés. Elle est produite par le gène (CYGB), localisé sur le chromosome 17q25. Contrairement à d'autres globines tissu-spécifiques (hémoglobine produite par les globules rouges, myoglobine dans les muscles, neuroglobine dans le système nerveux), elle semble ubiquitaire c’est-à-dire exprimée dans la totalité des types cellulaires de l'organisme.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le propane est un alcane linéaire de formule C3H8. On parle de biopropane s'il est d'origine non fossile. Il est essentiellement aujourd'hui dérivé d'autres produits pétroliers par des processus de thermochimie de gaz ou de pétrole, mais commence aussi à être dérivé du biogaz. Il est couramment utilisé comme source d'énergie chimique par combustion dans les moteurs à combustion interne, chaudières, barbecue. Généralement vendu à l'état liquide, sous forme de GPL notamment (c'est l'un de ses constituants principaux). Un additif, l'éthanethiol, est utilisé comme odorant pour signaler les fuites éventuelles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466727" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451059" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インダゾール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ստեարին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119749" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아바카비르(Abacavir)는 지아젠(Ziagen)이라는 상표명으로 판매되는 후천면역결핍증후군 예방 및 치료제다. 뉴클레오사이드 유사물 역전사 효소 억제제(NRTIs)로, 단독으로 사용되는것은 권고되지 않아 병용된다. 알약이나 물약으로 경구 복용되며, 3개월 이상의 유아에게서 안전성이 검증되었다. 심각한 부작용은 잘 나타나지 않는다. 일반적인 부작용으로는 구토, 수면장애, 발열, 피로감 등이 있다. 심각한 이상반응으로는 과민증, 간손상, 젖산산증 등이 있다. 유전자 검사를 통해 환자의 과민성을 알 수 있다. 과민증의 증상으로는 발진, 구토, 호흡곤란 등이 있다. 아바카비르는 1988년 특허를 받았고, 1998년 미국에서 사용 승인을 받았다. 현재 가장 안전하고 효과적인 의약품으로 의료제도에서 필수적인 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품이다. 2014년 기준으로 개발도상국에서 도매가는 0.36~0.83달러이다. 2016년 기준으로 미국에서 한달치 의약품을 구매하기 위해서는 70.50달러가 필요하다. 라미부딘, 지도부딘, 돌루테그라비르 등과 다른 HIV 약물과 함께 판매된다. 아바카비르/라미부딘의 경우 주요 약물로 분류된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutaraldehida, antara lain dijual dengan merek Cidex dan Glutaral, merupakan disinfektan, obat, pengawet, dan . Sebagai disinfektan, zat ini digunakan untuk mensterilkan peralatan bedah dan bagian lain rumah sakit. Sebagai obat, glutaraldehida digunakan untuk mengobati kutil pada telapak kaki. Glutaraldehida berbentuk cairan bening.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096504" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,5-Diaminopentan (auch Cadaverin genannt) ist ein Diamin, das infolge mikrobieller Zersetzung von Eiweiß aus der Aminosäure Lysin durch Decarboxylierung entsteht. Daher bezeichnet man es als biogenes Amin. Als Fäulnisbase ist es Bestandteil der Ptomaine (auch Leichengift genannt) und trägt auch zum Verwesungsgeruch bei. Es kommt neben Diaminobutan (Putrescin) auch in der menschlichen Samenflüssigkeit vor, wo es unspezifischen Abwehrmechanismen dient. Das Diamin wurde erstmals 1885 von Ludwig Brieger isoliert. Eine Probe des ersten Cadaverins von Brieger ist in den Sammlungen des Deutschen Museums verwahrt. 1,5-Diaminopentan ist die biosynthetische Vorstufe einiger Chinolizidin-Alkaloide, Lycopodium-Alkaloide und Piperidin-Alkaloide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoksifilina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ureia (FO43: uréia) é um composto orgânico cristalino, incolor, de fórmula (NH2)2CO, com um ponto de fusão de 132,7 °C. Tóxica, a ureia forma-se principalmente no fígado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor, onde é encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do metabolismo proteico no ser humano e nos demais mamíferos. Em quantidades menores, está presente no sangue, na linfa, nos fluidos serosos proveniente da decomposição das células do corpo e também das proteínas dos alimentos. A ureia também está presente no mofo dos fungos, assim como nas folhas e sementes de numerosos legumes e cereais. É solúvel em água e em álcool, e ligeiramente solúvel em éter. A ureia foi descoberta por Hilaire Rouelle em 1773. Foi o primeiro composto orgânico sintetizado artificialmente em 1828 por Friedrich Woehler, obtido a partir do aquecimento do cianato de amônio (sal inorgânico). Esta síntese derrubou a teoria de que os compostos orgânicos só poderiam ser sintetizados pelos organismos vivos (teoria da força vital). As principais aplicações da ureia são: 
* Na manufatura de plásticos, especificamente da resina ureia-formaldeído. 
* Devido ao seu alto teor de nitrogênio, a ureia preparada comercialmente é utilizada na fabricação de fertilizantes agrícolas. 
* Como estabilizador em explosivos de nitrocelulose. 
* Na alimentação de ruminantes. 
* Pode ser encontrada em alguns condicionadores de cabelo e loções. 
* Utilizado para aumentar a solubilidade de corantes na indústria têxtil. 
* Na produção de ARLA32 (AdBlue), reagente utilizado no SCR para reduzir NOx em veículos Diesel - SCR (Catalisador de Redução Seletiva).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "타달라필(Tadalafil)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 시알리스(cialis) 등의 상품명으로 팔리고 있는 발기부전 치료제이다. 폐고혈압 치료제로서는 애드서카(adcirca)로 팔리므로, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행된 이후, 2003년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451089" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SEC61B (англ. Sec61 translocon beta subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 96 амінокислот, а молекулярна маса — 9 974. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البوريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_γ-aminobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxythymidine triphosphate (dTTP), est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN. Elle est constituée de résidus de thymine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est la 5-méthyluridine triphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பிசுமத்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рецептор_епідермального_фактора_росту" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_kaprónová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тридекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tafamidis", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454202" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dehydroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتوکاتکویک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitriter är inom oorganisk kemi salter av salpetersyrlighet. De innehåller nitritjonen, NO2−. Inom organisk kemi är nitriter estrar av salpetersyrlighet, och innehåller nitritogruppen R-O-N=O, där R är en aryl- eller alkylgrupp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ε-Aminocapronsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "双酚AF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Estradiòl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Daminozyd – organiczny związek chemiczny z grupy hydrazydów, stosowany jako regulator wzrostu i rozwoju roślin i jako taki dopuszczony do obrotu w uprawie chryzantem. Jest potencjalną substancją rakotwórczą.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-环己氨基丙磺酸（英語：3-(Cyclohexylamino)propane-1-sulfonic acid，也称为N-环己基-3-氨基乙磺酸，N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid，缩写CHPS）是一种含氮有机硫化合物，常在生物化学中用作缓冲溶液，pH通常为9.7-11.1。类似的化合物还有N-环己基-2-羟基-3-氨基乙磺酸（N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonic acid，缩写CHPSO）也在生物化学中用作缓冲溶液。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454526" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460333" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is een ringvormige cofactor van DNA-polymerases. Het vormt een ring om DNA waar alle proteïnen die betrokken zijn bij de DNA-replicatie aan kunnen binden en het reguleert hun processen. PCNA wordt de 'Maestro van de replicatievork' genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Kresidin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hexane-1,6-diol ou 1,6-hexanediol est un composé organique de la famille des alcanes diols. Il se compose de la chaîne hydrocarbonée de l'hexane avec sur ses deux atomes de carbone terminaux un groupe hydroxyle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トルメティン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стеариновая кислота (октадекановая кислота) — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда, соответствующая формуле С17Н35COOH (также можно встретить запись в виде молекулярной формулы (брутто-формулы) C18H36O2 или другие варианты рациональной формулы — CH3(CH2)16COOH или C17H35CO2H). Белые кристаллы, нерастворимые в воде и растворимые в диэтиловом эфире. Стеариновая кислота была открыта в свином сале в 1816 году французским химиком Шеврелем.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40 (kluster diferensiasi 40) adalah protein yang dapat ditemui pada sel penyaji antigen, dan protein ini dibutuhkan untuk mengaktivasi sel tersebut. Reseptor protein yang disandikan oleh gen ini merupakan bagian dari superfamili . Reseptor ini penting dalam menengahi berbagai macam respons imun, termasuk pembentukan pusat germinal. CD40 diketahui dapat berinteraksi dengan , , , dan .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Еритроміцин — антибіотик з групи макролідів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Він є природним 14-членним макролідним антибіотиком і першим представником класу макролідів. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Еритроміцин уперше отриманий у 1952 році із грибка Streptomyces erythreus, із зразків ґрунту із філіпінської провінції Ілоіло у лабораторії американської компанії «Eli Lilly».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide caféique ou acide (E) 3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-ènoïque est un composé organique naturellement présent dans toutes les plantes car c'est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de la lignine. C'est un dérivé de l'acide cinnamique qui a une structure très proche de l'acide férulique et, comme lui, il appartient aux grandes familles des phénylpropanoïdes et des acides-phénols. Il n'a aucun lien avec la caféine, mais est présent naturellement en petite quantité dans le café à l'état libre et en très grande quantité à l'état estérifié.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Propylamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le monofluorophosphate est un anion de formule chimique PO3F2−. Il est analogue à un groupe phosphate dont un atome d'oxygène est remplacé par un atome de fluor. Sa charge électrique est -2. Le monofluorophosphate ressemble à un ion sulfate SO42− par sa forme, sa taille, sa masse et sa charge, de sorte qu'il est susceptible de former des composés de structure semblable à celle des sulfates. Le plus connu d'entre eux est le monofluorophosphate de sodium Na2PO3F, qui entre couramment dans la composition des dentifrices, et dont la découverte en 1929 en Allemagne ouvrit la voie à la mise au point du sarin et des agents innervants apparentés. Les monofluorophosphates organiques peuvent être très toxiques. Le diisopropylfluorophosphate (H3C)2HC–O–P(=O)F–O–CH(CH3)2 par exemple est un inhibiteur de protéases à sérine : Les acétylcholinestérases sont également empoisonnées par ces composés. Les verres à fluorophosphates ont une température de fusion peu élevée et sont un mélange de composés métalliques de fluorures et de phosphates. Par exemple, le verre de composition 10 % SnO, 40 % SnF2 et 50 % P2O5 fond aux environs de 139 °C. Le PbO et le PbF2 peuvent réduire la température de fusion et accroître la résistance à l'eau. Ces verres peuvent également être colorés par divers autres éléments ainsi que par des pigments organiques. Les monofluorophosphates peuvent être obtenus par hydrolyse basique de difluorophosphates : PO2F2− + 2 MOH → M2PO3F + H2O + F−. Ils sont produits industriellement par réaction d'un fluorure F− avec un (en) PO3− : MF + M (en) → M2PO3F.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klorpromazina eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da. Gerora psikiatrian erabiltzeko bere aurkikuntza "psikiatriako laugarren iraultza" suposatu zen. Konposatu horrek sedatu gabe lasaigarri gisa jokatzen zuela ikustean harritu egin zuen, hau da, kontzientziari eutsiz, eta horrek paziente psikiatrikoekin erabiltzeko ideia iradoki zuen. Bitxiena da antihistaminiko gisa sortu zutela; kirurgilari frantziar bat ikusi zutenean ebakuntza bat egin aurretik (hantura bat gutxitzeko), eragin lasaigarria zuela, paziente psikotikoekin erabiltzea pentsatu zuten. Eta arrakasta izan zuen, eskizofreniko asaldatuak lasaitzen baitzituen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Brennisteinsvetni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074622" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/టెస్టోస్టెరాన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мідазолам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462346" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinamid (auch Niacinamid) ist das Amid der Nicotinsäure (Niacin, Vitamin B3).Es besitzt große biochemische Bedeutung als ein wichtiger Bestandteil der Koenzyme NAD+ und NADP+, welche zu einer reversiblen Wasserstoff-Bindung befähigt sind.Dabei wird der Pyridinring reduziert, wobei der Stickstoff seine positive Ladung verliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tamoksifeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тирозин_хидроксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенилбутазон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_précurseur_de_l'amyloïde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423746" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido malónico (nombre IUPAC: ácido propanodioico) es un ácido dicarboxílico con estructura CH2(COOH)2. A la forma ionizada del ácido malónico así como a sus ésteres y sales se les conoce como malonatos. Su nombre deriva de la palabra latina malum que significa manzana. El ácido malónico fue por primera vez preparado en 1858 por el químico francés (1800-1885) via la oxidación del ácido málico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diclofenac és un medicament inhibidor relativament no selectiu de la i membre de la família dels antiinflamatoris no esteroides (AINE) indicat per reduir inflamacions i com analgèsic, car redueix dolors causats per ferides menors i dolors tan intensos com els de l'artritis. També es pot usar per reduir els còlics menstruals. En tractaments llargs pot tenir efectes tòxics per a la funció renal i hepàtica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La caspase 1, ou ICE (pour Interleukin-1 Converting Enzyme en anglais), est une protéase à cystéine de la famille des caspases. Elle catalyse le clivage des chaînes polypeptidiques au niveau de séquences ayant un résidu d'aspartate en P1, avec une préférence pour la séquence Tyr–Val–Ala–Asp-|-. Cette enzyme intervient dans le clivage protéolytique d'autres protéines telles que les précurseurs des cytokine inflammatoires que sont l'Interleukine 1β et l'interleukine 18 pour les convertir en peptides matures. Elle est codée chez l'homme par le gène CASP1, situé sur le chromosome 11. La caspase 1 induit la nécrose cellulaire ainsi que la (en) et est susceptible d'intervenir à différents stades de développement. Les recherches sur des protéines semblables chez la souris suggèrent un rôle dans le développement de la maladie de Huntington. L'épissage alternatif de l'ARN messager issu du gène de cette enzyme conduit à la formation de cinq variantes produisant cinq isoformes distinctes. La caspase 1 serait également associée au déclenchement de l'inflammation et de la mort des lymphocytes T auxiliaires par le VIH, deux facteurs qui font évoluer la contamination par le VIH vers le sida. La caspase 1 est produite sous la forme d'une proenzyme qui est ensuite clivée en sous-unités de 20 et 10 kDa, notées respectivement p20 et p10, et qui font partie de l'enzyme active. Cette dernière est formée de deux hétérodimères de p20 et p10. Elle interagit avec la protéine (en), qui contient un (en), et intervient dans la formation de l'inflammasome et dans l'activation du processus inflammatoire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fenetil-alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132866" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/2-προπεν-1-αμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "达沙替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аденозиндезаміназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCR3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor de histamina H1 é um receptor de histamina, pertencente à família dos receptores acoplados à proteína G. Este receptor que é ativado pela amina biogênica histamina, é expressa por todo o corpo, especificamente na musculatura lisa, em células endoteliais vasculares, no coração e no sistema nervoso central. O receptor de histamina H1 está ligado a uma proteína G intracelular (Gq) que ativa a fosfolipase C e a via de sinalização do (PIP2). Os anti-histamínicos que atuam sobre este receptor, são utilizados como drogas anti-alérgicas. A estrutura cristalina do receptor foi determinada (mostrado à direita).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نونان-1-ول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фумарова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенілоцтова кислота (α-толуілова кислота) - блискучі голки з запахом меду. Добре розчинна у діетиловому ефірі, етанолі та інших органічних розчинниках, погано розчиняється у воді. Широко розповсюджена у клітинах та біологічних рідинах живих організмів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロキシカルバミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胆碱" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RETはの細胞外シグナル伝達分子を結合する受容体型チロシンキナーゼであり、ヒトではRET遺伝子にコードされる。RET遺伝子の機能喪失型変異はヒルシュスプルング病の発症と関係しており、機能獲得型変異は、多発性内分泌腺腫症2A型と2B型を含む、さまざまなタイプのがんの発症と関係している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173636" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环丙氨嗪", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylos (från grekiska ξύλον (xylon), 'trä') är en monosackarid pentos. Den skiljer sig från glukos genom att den saknar en sjätte kolatom. Xylos kallas även träsocker.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La receptor sensor de calcio (CASR) es un receptor acoplado a proteína G que detecta los niveles extracelulares de calcio. En la glándula paratiroides, el receptor sensor de calcio controla la homeostasis del calcio mediante la regulación de la liberación de hormona paratiroidea (PTH).​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indool-3-boterzuur (IBA) is een in planten natuurlijk voorkomend plantenhormoon en een verbinding uit de groep van auxines. Het is een wit tot lichtgeel poeder met de chemische formule C12H13NO2. Indool-3-boterzuur werd uit mais en wilgen geïsoleerd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η (πυρο)κατεχόλη (αγγλικά: catechol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H6O2 , αν και συχνά παριστάνεται πιο αναλυτικά, ως o-C6H4(OH)2. Αποτελεί την ορθο- ισομερή, από τις τρεις (3) ισομερείς βενζο(λο)διόλες, που ανήκουν στις διφαινόλες. Η χημικά καθαρή κατεχόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό στερεό, με λευκούς «φτερώδεις» κρυστάλλους, που είναι πολύ γρήγορα διαλυτοί στο νερό. Εμφανίζεται και στη φύση, αλλά σε ίχνη. Ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στα προϊόντα της αποικοδομιτικής απόσταξης της , που προέρχεται από φυτικό εκχύλισμα. Περίπου 20.000 τόνοι ετησίως κατεχόλης παράγονται στις μέρες μας από τη συνθετική χημική βιομηχανία, και αξιοποιείται κυρίως ως πρόδρομη ένωση για φυτοφάρμακα, προσθετικά γεύσης και αρώματα. Ο όρος «κατεχόλη» αναφέρεται επίσης κατ' επέκταση και σε ομάδα «θυγατρικών» παραγώγων ή και υποκατεστημένων ενώσεων, που αποτελούν, με τη σειρά τους, γνήσιο υποσύνολο της ακόμη ευρύτερης ομάδας των κατεχινών, που αποτελούν θυγατρικές παράγωγες ενώσεις της προαναφερόμενης κατεχίνης.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il bitionolo è un farmaco antielmintico usato per la cura di infestazioni da trematodi e Fasciola hepatica. Valido anche per uso umano, il suo utilizzo ha perso importanza rimanendo relegato solo in ambito veterinario. È una polvere cristallina bianca o grigiastra, inodore o con lieve odore aromatico. Il punto di fusione è compreso fra 186° e 189°. È praticamente insolubile in acqua (0,0004% a 25°) ma lo è nelle soluzioni diluite di NaOH, in etanolo, etere, glicol propilenico, acetone, cloroformio, lanolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ہولمیئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estriol ou œstriol (E3) est un des trois principaux œstrogènes produits dans le corps humain. Ce n'est qu'au cours de la grossesse qu'il est produit en quantités significatives vu qu'il est produit par le placenta. Les taux d'estriol chez les femmes non-enceintes ne changent pas beaucoup après la ménopause, et les taux ne diffèrent alors pas beaucoup de ceux rencontrés chez les hommes. La DHEA est produite par le cortex surrénal du fœtus, puis est convertie en estriol par le placenta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻苯二甲酸丁苄酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas antranilowy, kwas 2-aminobenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów aromatycznych. Aminowa pochodna kwasu benzoesowego. Rozpuszcza się w eterze i etanolu. Dawniej zaliczany był do witamin (witamina L1) Kwas antranilowy otrzymuje się z ftalimidu przez działanie podchlorynu sodu w środowisku zasadowym w temperaturze 80 °C. Powstaje także podczas rozpadu indyga. Jest stosowany w przemyśle barwników oraz do syntezy indyga. Ester metylowy kwasu antranilowego występuje w olejku jaśminu i jest używany w przemyśle perfumeryjnym. Szkielet kwasu antranilowego obecny jest w cząsteczce furosemidu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pleconaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xeraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Caffeine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متوکسی‌اتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455369" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スピロノラクトン (spironolactone) はカリウム保持性利尿薬（）のひとつ。その名の通りスピロ環構造とラクトン環構造を併せ持つ。受容体とアルドステロンとの結合に拮抗することによりK+保持性の利尿作用を示す。主に心不全、肝硬変性腹水、高血圧治療薬としてフロセミドやクロロチアジドと併用される。特に、アルドステロン分泌が異常亢進する原発性アルドステロン症では第一選択の治療薬である。副作用として高K+性アシドーシス、女性化乳房、皮膚発疹などが存在する。 女性ホルモン作用を併せ持つため、高血圧治療薬としては歓迎されないものであるが、これを応用して男性型の脱毛症治療薬として利用する方法がしばしば散見される。また、アルドステロン受容体により特異的に結合することで女性ホルモン作用が軽減された、第二世代のアルドステロン拮抗薬（エプレレノン）も発売されている。 さらに、鉱質コルチコイド受容体拮抗作用を持つため、外用ステロイド剤の副作用（皮膚萎縮）低減に応用できる可能性が示唆されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der EGF-Rezeptor (Abkürzung für englisch Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) ist ein Protein in Zellmembranen von Wirbeltieren; es ist der Rezeptor für den Epidermal-Growth-Factor (EGF) und ist ein Mitglied der ErbB-Familie, eine Unterfamilie von vier eng verwandten Rezeptor-Tyrosinkinasen: EGFR1/HER1 (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), HER3 (ErbB-3) und HER4 (ErbB-4).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трансформирующий_ростовой_фактор,_бета-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 5-hidroxindolacético (5-HIAA) es el metabolito principal de la serotonina en el cuerpo humano. Su cuantificación en orina indica los niveles corporales de serotonina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diglim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-亞麻酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Лінолевая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시아데노신 이인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Azelainska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Dufenila ureo aŭ C13H12N2O estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ureoj. Ĝi estas blanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj solvebla en acetono, alkoholo kaj kloroformo kaj iom solvebla en piridino. Dufenilureo estas endogena metabolaĵo trovata en plantoj kaj vegetaloj, kaj estis unue izolita el la kokoslakto en 1955. Kune kun la kazeina hidrolizato, ĝi promocias transporton de fotosintezaĵoj en la vaskula histo de la karotoj kaj aliaj plantoj rezultante en plantokreskado. Ĝia citokinina efiko estas malforta, sed aliaj pli potencaj fenilureatipaĵoj estis raportataj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Nonanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saccharin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androsteendion is een steroïde waaruit het lichaam geslachtshormonen aanmaakt. Androsteendion wordt zowel in de bijnieren als in de geslachtsklieren aangemaakt vanuit cholesterol, met progesteron als tussenstap. HormonenEndocriene klieren en bijbehorende hormonen Overige hormoonproducerende organen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديكساميثازون هو كورتيكوستيرويد اصطناعي طويل المفعول، يمنع إفراز المواد المسؤولة عن الالتهاب بما في ذلك البروستاغلاندين، كينين، الهستامين، والإنزيمات الشحمية، وهو يغير أيضا استجابة الجسم المناعية. يتم استخدامه في علاج العديد من الحالات منها، المشاكل الروماتيزمية، وعدد من الأمراض الجلدية، والحساسية الشديدة، والربو، وداء الانسداد الرئوي المزمن، والخانوق، والوذمة الدماغية، وآلام العين بعد جراحة العيون، إلى جانب المضادات الحيوية في السل. يجب استخدامه مع دواء له تأثيرات قشرية معدنية أكبر مثل فلودروكورتيزون في قصور القشرة الكظرية. ويمكن استخدامه لتحسين النتائج في الطفل عند المخاض المبكرة. يمكن تناوله عن طريق الفم أو حقن عضلي، أو عن طريق الوريد. غالبًا ما تُرى تأثيرات الديكساميثازون في غضون يوم وتستمر لمدة ثلاثة أيام تقريبًا. وقد ثبتت فعاليته في علاج بعض الحالات الشديدة من كوفيد-19.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5389586" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorpromazin (INN) je typické antipsychotikum. Patří do třídy fenothiazinů, podtřídy fenothiazinů s alifatickým postranním řetězcem. Byl poprvé syntetizován 11. prosince 1950. Byla to první látka, vyvinutá a používaná od roku 1954 jako antipsychotikum a stala se prototypem pro celou třídu fenothiazinových neuroleptik, později byly vyvinuty další fenothiaziny také s antihistaminovým, antiemetickým, ještě později i antiarytmickým účinkem. Zavedení chlorpromazinu do léčby psychiatrických onemocnění znamenalo průlom v terapii, vytvořil předpoklady k deinstitucionalizaci psychoterapie. Chlorpromazin působí na řadu receptorů v centrálním nervovém systému. Jeho antidopaminergický účinek může, zejména po delším podávání, vyvolat parkinsonismus) jako , (typicky jako bezúčelná nutkavá neustálá chůze drobnými šouravými krůčky), , (neustálý pomalý třes s velkým rozkyvem), který může být i jako trvalý následek léčby. V poslední době je chlorpromazin nahrazován jinými neuroleptiky, obvykle lépe tolerovanými, a jeho užití je omezováno na menší okruh indikací. Intravenózní injekce je velmi dráždivá a proto se používá jen ve výjimečných případech (premedikace před chirurgickým zákrokem, tetanus, těžká škytavka a podobně).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hidroquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indole", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il lumiracoxib era un farmaco appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzato per ridurre il dolore e la flogosi in molte malattie muscoscheletriche e reumatologiche. Lumiracoxib era un inibitore selettivo della cicloossigenasi di tipo 2 (COX-2). Aveva una struttura unica essendo un analogo di diclofenac (un atomo di cloro sostituito con un atomo di fluoro, inoltre l'acido fenilacetico ha un altro gruppo metilico in posizione meta). Era a tutti gli effetti un membro della classe dell'acido arilalcanoico, ma si legava ad un sito diverso sul recettore della COX-2 rispetto ad altri inibitori. Prodotto dalla società farmaceutica Novartis, era venduto in alcuni paesi con il nome commerciale di Prexige. Il farmaco non fu mai commercializzato in Italia. Dopo l'iniziale approvazione fu ritirato dal mercato a causa di gravi problemi di epatotossicità. Non fu mai approvato per l'uso negli Stati Uniti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريبوز منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyribose)‏ هو جزيء سكر به 5 ذرات كربون . يختلف عن ريبوز في أن 2-Deoxyribose تكون مجموعة الكربوكسيل مرتبطة بالذرة الثانية للكربون بدلا من ذرة هيدروجين . وتعني الكلمة الإنجليزية Deoxy أن الأكسجين ناقص . وفي حالة إذابته في الماء يكون موجودا في هيئة بيريبوبيرانوز Pyribopyranose . توجد من الريبوز منقوص الأكسجين عدة أنواع أحدها D-Deoxyribose واهمها ، فإذا لم يحدد المقال نوع الريبوز منقوص الأكسجين فيكون النوع د-ريبوز منقوص الأكسجين هو المعني.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453212" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pirogalol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihydrolipoyl déshydrogénase (DLD), également appelée dihydrolipoamide déshydrogénase, est la dernière des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), du complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase et du complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase, constitués chacun d'une décarboxylase, d'une transacétylase et d'une réductase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido oleico o acido cis-9-ottadecenoico è un acido carbossilico monoinsaturo a 18 atomi di carbonio della serie omega-9.L'isomero trans prende il nome di acido elaidinico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروبان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fluvoxamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplasmina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ο διμεθυλαιθέρας (αγγλικά: DiMethylEther, DME) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C2H6O (δηλαδή τον ίδιο με την ισομερή του αιθανόλη) αν και συχνά αποδίδεται με τον ημισυντακτικό τύπο CH3OCH3, που γράφεται επίσης συντομογραφικά Me2O. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας ψυκτικών που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες έχει τον κωδικό R-Ε170. Είναι ο απλούστερος αιθέρας. Στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο που χρησιμοποιείται ως πρόδρομη ύλη παραγώγων του και ως . Όταν καίγεται στον αέρα παράγει (σχετικά) ελάχιστες ποσότητες οξειδίων του αζώτου (NOx) και μονοξειδίου του άνθρακα (CO), αν και η παραγωγή αιθάλης και υδρογονανθράκων είναι σημαντική. Γενικά, συμπεριφέρεται ως ένα σχετικά «καθαρό» καύσιμο, όταν καίγεται σε κινητήρες εσωτερικής καύσης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyrogallol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Докозан CH3(CH2)20CH3 — ациклічний, насичений вуглеводень нормальної будови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tofacitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Vesinikkarbonaadid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Acetilholinesteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gliciretinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Minociclina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изопре́н (2-метилбутадиен-1,3) — ненасыщенный углеводород, принадлежащий к диеновому ряду, представляющий собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом. Является мономером натурального каучука, остаток его молекулы входит во множество других природных соединений — изопреноидов, терпеноидов и т. д. Изопрен растворим во многих органических растворителях, например, с этиловым спиртом он смешивается в произвольном соотношении. Плохо растворим в воде. При полимеризации образует изопреновые каучуки и гуттаперчи. Изопрен также вступает в различные реакции сополимеризации. Основное применение в промышленности — синтез изопреновых каучуков, некоторых медицинских препаратов, душистых веществ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кальцитріол — гормон тварин стероїдної природи. Регулює обмін фосфату і кальцію в організмі. Оскільки у формулі кальцитріолу кільце В стероїдної структури розірвано, кальцитріол не є істинним стероїдом. Таку структуру називають секостероїдною.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バニリン（華尼林、英: vanillin、中: 香草醛）は、バニロイド類に属す最も単純な有機化合物であり、バニラの香りの主要な成分となっている物質。ラテン語読みでワニリンと呼ばれることもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TATA vazebný protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is alcalóideach é cócaon a fhaightear ó dhuillí an phlanda , nó C17 H2I N04, alcalóideach bán a eastósctar ó dhuilleoga toim ar leith ó Mheiriceá Theas. cumhachtach atá ann, a úsáidtear mar don chuid is mó, mar gheall ar a airíonna spreagthacha, atá cosúil le hairíonna amfataimín.. Ar na bealacha úsáide is mó ná snortáil, an toit a ionanálú nó uisce a chuir leis agus an leacht a instealladh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Essigsäurephenylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'abacavir (ABC) est un inhibiteur nucléosidique très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement de l'infection au VIH. L'abacavir est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El lisinopril és un fàrmac de la classe inhibidor de l'enzim conversiu de l'angiotensina (IECA) que és usat principalment en el tractament de la hipertensió arterial, la insuficiència cardíaca, els atacs cardíacs i també per prevenir complicacions renals i retinals de la diabetis. És comercialitzat al mercat espanyol amb les marques comercials d'EFG, Doneka®, Iricil®, Likenil®, Prinivil®, Zestril®.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-Cyclohexandion ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. Es ist neben 1,3-Cyclohexandion und 1,4-Cyclohexandion eines der drei möglichen Cyclohexandione.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko wiążące witaminę D", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREBBP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kalcytriol (łac. Calcitriolum; 1,25-dihydroksycholekalcyferol, 1,25(OH)2D3) – organiczny związek chemiczny, aktywna forma witaminy D3; powstaje przez hydroksylację witaminy D3 w pozycji 25 w wątrobie przez hydroksylazę 25-hydroksykalcyferolu i w pozycji 1 w nerkach (witamina D może być również hydroksylowana w pozycjach 24 i 25, ale taka forma jest mniej aktywna).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es un compuesto orgánico, líquido ligeramente amarillo de olor característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. Se la utiliza para fabricar una amplia variedad de productos, como por ejemplo, la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid 3 fosfoglicèric — o 3-fosfoglicerat sota forma desprotonada, abreujat com 3PG — és un compost orgànic important en bioquímica. Només és biològicament actiu l'enantiòmer 3-fosfo-D-glicerat. Intervé segons el cas com metabòlit de la glucòlisi en relació amb la cadena respiratòria o com intermediari el cicle de Calvin en relació amb la fotosíntesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/미리스트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Azelainsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alogliptina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Waldekoksyb – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych, stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów związanych z miesiączkowaniem. W USA valdecoxib był produkowany i sprzedawany pod nazwą Bextra, Valdyn przez firmę Searle & Company. Został zatwierdzony do stosowania przez FDA 20 listopada 2001 r., a roku 2005, został wycofany z rynku z powodu podejrzeń o powodowanie groźnych działań niepożądanych (zawały serca, udary mózgu). Lek został również wycofany z Unii Europejskiej 24 czerwca 2005.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sülfanilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κορτιζόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27275426" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide benzoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q19596944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسیکلوویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_تیوسالیسیلیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ibudilast (łac. ibudilastum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, niespecyficzny inhibitor i lek przeciwleukotrienowy, stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, alergii oraz zawrotów głowy, wprowadzony na rynek farmaceutyczny w Japonii i Korei Południowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'olaparib (AZD-2281, commercialisé sous le nom Lynparza) est un anticancéreux de la classe des inhibiteurs de PARP, efficace chez les patients présentant des mutations héréditaires des gènes BRCA1 ou BRCA2, essentiellement sur le cancer de l'ovaire, le cancer du sein et le cancer de la prostate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltégravir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "组织蛋白酶B（英文：Cathepsin B）属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶家族，也叫半胱氨酸组织蛋白酶，在细胞内蛋白水解中起重要作用。在人体内的组织蛋白酶B被编码为CTSB基因。组织蛋白酶B的水平在某些癌症、癌前病变和各种其他病理状况中会上调。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosinmonophosphat (GMP) ist ein Nukleotid, der Phosphorsäureester des Nucleosids Guanosin. Es bildet zusammen mit Adenosinmonophosphat (AMP), Cytidinmonophosphat (CMP) und Uridinmonophosphat (UMP) die Grundbausteine der Ribonukleinsäure (RNA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_malonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β2 mikroglobulin atau sering ditulis B2M adalah komponen dari molekul , yang dimiliki molekul kelas I MHC adalah protein α1, α2, dan α3 yang ada pada semua sel berinti (tetapi tidak termasuk sel darah merah). Pada manusia, protein β2 mikroglobulin dikodekan oleh gen B2M.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лауриновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Agmatin, även känd som (4-aminobutyl)guanidin, är en aminoguanidin som upptäcktes 1910 av Albrecht Kossel. Det är ett kemiskt ämne som naturligt skapas ur arginin och har visat sig ha modulerande effekt på flera molekylära mål, i synnerhet neurotransmittorsystem, jonkanaler, kväveoxidsyntes och polyaminmetabolism vilket motiverat till vidare forskning om potentiella tillämpningar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095916" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanidina és un compost pur cristal·lí, molt alcalí, format per de l'oxidació de la guanina. Es troba de manera natural a l'orina com un producte normal del metabolisme de les proteïnes. S'empra en la fabricació de plàstics i explosius. No s'ha de confondre amb la guanosina, una de les bases que formen l'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422604" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Піріметамін — синтетичний антипротозойний препарат для перорального астосування. Піріметамін синтезований під керівництвом лауреата Нобелівської премії Гертруди Елайон у лабораторії компанії «Burroughs-Wellcome» (яка натепер є підрозділом «GlaxoSmithKline») як засіб від малярії, та застосовується у клінічній практиці з 1953 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գլիկոխոլաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Furosemiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nintedanib (Handelsnamen: Vargatef, Ofev) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und , der die Rezeptoren für den Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), den Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF) und den Platelet-Derived Growth Factor (PDGF) blockiert. Der Wirkstoff hemmt die Bildung neuer Blutgefäße bei der Versorgung von Tumoren (Tumorangiogenese). Nintedanib wurde bei Boehringer Ingelheim entwickelt und 2004 zum Patent angemeldet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów, produkt metabolizmu tryptofanu i rozpadu serotoniny. Kwas 5-hydroksyindolooctowy jest metabolitem serotoniny i z tego względu jest stosowany do oceny wzrostu stężenia serotoniny w organizmie. Oznaczanie tego metabolitu w moczu ma znaczenie jako marker rakowiaka, nowotworu należącego do grupy guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεθαναμίνη ή μεθυλαμινη (αγγλικά: methanamine, MMA: MonoMethylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο CH5N και ημισυντακτικό τύπο CH3NH2. Η χημικά καθαρή («άνυδρη») μεθαναμίνη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο, που μπορεί να θεωρηθεί παράγωγο της αμμωνίας, από την οποία μπορεί να προκύψει (θεωρητικά), με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου από μεθυλομάδα (CH3-). Φυσικά, ομοίως, μπορεί να θεωρηθεί και παράγωγο του μεθανίου, με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου από αμινομάδα (-NH2). Είναι η απλούστερη (οργανική) αμίνη και πιο συγκεκριμένα κατατάσσεται στις «κορεσμένες αλειφατικές πρωτοταγείς αμίνες» ή «(μονο)αλκυλαμίνες» (δηλαδή αυτές που προκύπτουν με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου της αμμωνίας από ένα αλκύλιο). Πωλείται (συνήθως) διαλυμένη σε νερό (H2O), σε μεθανόλη (MeOH), σε αιθανόλη (EtOH) ή και σε τετραϋδροφουράνιο (THF), αλλά και σε άνυδρη μορφή, συμπιεσμένη σε ειδικά δοχεία (ομοίως με το υγραέριο). Έχει έντονη οσμή ψαρίλας. Χρησιμοποιείται κυρίως ως πρόδρομη ένωση, δηλαδή για τη σύνθεση πολλών (άλλων) εμπορικά χρήσιμων ενώσεων, αλλά και ως υποκατάστατο της αμμωνίας. Η ετήσια παγκόσμια παραγωγή της είναι πάνω από 1.000.000 τόννοι.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Propionil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840894" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "As Cumarinas são metabólitos secundários encontrados em diversas plantas, como guaco e erva-doce. São amplamente utilizadas como aromatizantes, em cosméticos, por exemplo. Estas podem ser classificadas como heterosídeos, sendo estruturalmente lactonas do ácido o-hidroxi-cinâmico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tissue Plasminogen Aktivator (disingkat tPA atau PLAT) merupakan protein yang bertanggung jawab pada pemecahan bekuan darah. Protein ini merupakan yang terdapat dalam , sel yang mengelilingi pembuluh darah. Sebagai sebuah enzim, tPA mengkatalisis perubahan plasminogen menjadi plasmin, enzim yang memecah bekuan darah. Karena enzim ini bekerja pada sistem pembekuan darah, sehingga sering digunakan dalam pengobatan stroke atau , tetapi dikontraindikasikan pada stroke hemoragik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Erlotinibe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프로포폴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rucaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض اللينولييك (أو حمض زيت الكتان) هو واحد من الأحماض الدهنية الأساسية لأن الجسم لا يستطيع صنعه. وهو حمض غير مشبع حيث أن له رابطتين ثنائيتين في الكربون 9 و 12. وينتمي إلى مجموعة الأوميغا-6 لأن أول رابطة ثنائية إذا بدأنا العد من جهة الميثيل (–CH3) توجد بالكربون 6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nikotinamid (také niacinamid, vitamín B3, starší název vitamín PP - protipellagrový vitamín, vitamín P, antipelagra faktor) je amid kyseliny nikotinové (niacin - nicotinic acid vitamin). Nikotinamid má velmi podobnou strukturu jako kyselina nikotinová, ve které je karboxylová skupina nahrazena skupinou karboxamidovou (CONH2). Nikotinová kyselina je v organismu konvertována na nikotinamid, a tak obě sloučeniny z hlediska vitamínů fungují shodně. Nikotinamid však nemá stejné farmakologické a toxické účinky jako niacin. Nikotinamid je to ve vodě dobře rozpustný vitamín ze skupiny vitamínů B, konkrétně vitamín B3. Vitamín B3 neobsahuje pouze nikotinamid. Skládá se z kyseliny nikotinové, nikotinamidu, z komplexnějších amidů a řady esterů. Nikotinamid je složkou nikotinamidadenindinukleotidu (NADH), důležitého koenzymu účastnícího se energetického metabolismu v těle. Nedostatek nikotinamidu v těle způsobuje nemoc zvanou pellagra. Nikotinamid může mít i toxické účinky na játra v dávkách převyšujících 3 g/den u dospělých.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas nitrylotrioctowy (NTA) – organiczny związek chemiczny stosowany powszechnie jako ligand chelatowy tworzący kompleksy z takimi kationami jak: Ca2+, Cu2+ czy Fe3+. Ma podobne zastosowanie jak EDTA, jednak jest bardziej przyjazny dla środowiska, gdyż znacznie łatwiej ulega biodegradacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Asidi_boriki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Salikilamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464509" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/5-Метилуридин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glioksal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "果糖1,6-雙磷酸（英語：fructose 1,6-bisphosphate）是果糖-6-磷酸經過磷酸化之後生成的分子。在糖解作用中，一個果糖-6-磷酸反應生成果糖1,6-雙磷酸，需要消耗一分子的ATP，並且是由磷酸果糖激酶（英語：Phosphofructokinase）進行催化。 果糖1,6-雙磷酸接下來會在醛縮酶（英語：Aldolase）催化之下，分成甘油醛-3-磷酸（G3P）與二羥基丙酮磷酸（DHAP），前者將直接進入糖解作用的下個步驟，後者則必須先轉變成前者。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ルテオリン(Luteolin)は、フラボンの1つである。他のフラボノイドと同様に、黄色の結晶状になる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأكريليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458268" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HER2/neu (Human Epidermal growth factor Receptor 2), conhecido também como ErbB2 é um oncogene localizado no cromossomo 17, que se expressa em 25% a 30% dos casos de câncer de mama. A expressão deste oncogene está associada a progressão e evolução desfavorável do câncer de mama. Trastuzumabe pode aumentar a sobrevida de pacientes com câncer pois dirige-se contra o domínio extracelular de HER2/neu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الزيلوز هو سكر أحادي حلقي وهو عبارة عن ألدوبنتوز، أي أنه من السكريات الحاوية على خمس ذرات كربون في بنيتها بالإضافة إلى مجموعة الألدهيد الوظيفية. استخلص هذا السكر لأول مرة من الخشب لذلك يسمّى الزيلوز من الإغريقية ξύλον (زيلون) بمعنى الخشب، لذلك يدعى بسكّر الخشب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467432" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éthinylestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q319541" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Magnololo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutarsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гетероауксин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γκαμπαπεντίνη, που πωλείται με την επωνυμία Neurontin μεταξύ άλλων, είναι αντισπασμωδικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία εστιακών επιληπτικών κρίσεων, νευροπαθητικού πόνου, εξάψεων και του συνδρόμου ανήσυχων ποδιών. Συνιστάται ως ένα από τα φάρμακα πρώτης γραμμής για τη θεραπεία του νευροπαθητικού πόνου που προκαλείται από , μεθερπητική νευραλγία και κεντρικό νευροπαθητικό πόνο. Περίπου το 15% αυτών που λαμβάνουν γκαμπαπεντίνη για διαβητική νευροπάθεια ή μεθερπητική νευραλγία έχουν μετρήσιμο όφελος. Η γκαμπαπεντίνη λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία και ζάλη. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας, επιθετική συμπεριφορά και αλληλεπιδράσεις φαρμάκων. Δεν είναι σαφές εάν είναι ασφαλής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Συνιστώνται χαμηλότερες δόσεις σε άτομα με νεφρική νόσο που σχετίζονται με χαμηλή νεφρική λειτουργία. Η γκαμπαπεντίνη είναι ένα γκαμπαπεντινοειδές. Έχει μοριακή δομή παρόμοια με αυτήν του ανασταλτικού νευροδιαβιβαστή γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA) και δρα ως αποκλειστής διαύλων ασβεστίου. Η γκαμπαπεντίνη εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 1993. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες από το 2004. Το 2017, ήταν το ενδέκατο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 46 εκατομμύρια συνταγές. Κατά τη δεκαετία του 1990, η Parke-Davis, θυγατρική της Pfizer, άρχισε να χρησιμοποιεί μια σειρά παράνομων τεχνικών για να ενθαρρύνει τους γιατρούς στις Ηνωμένες Πολιτείες να χρησιμοποιούν γκαμπαπεντίνη για μη εγκεκριμένες χρήσεις. Έχουν πληρώσει εκατομμύρια δολάρια για να διευθετήσουν αγωγές σχετικά με αυτές τις δραστηριότητες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ダコミチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093581" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Формалдехид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Itaconsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البنزاميد مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H5CONH2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胰高血糖素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RNASE3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467613" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأوكتانويك (أو حمض الكابريليك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C8H16O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)6COOH. ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون. ينتمي حمض الأوكتانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح وإسترات هذا الحمض أوكتانوات. للسائل الزيتي رائحة تشبه رائحة الماعز، ولذلك اشتق الاسم الدارج كابرويك من الاسم اللاتيني للماعز capra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мометазона фуроат — сильнодействующий синтетический кортикостероид для местного применения (наружно в виде мази, крема, лосьона, раствора и интраназально в виде спрея) для снижения воспаления. Представляет собой пролекарство, которое в организме разлагается, образуя мометазон, который и оказывает действие. В то же время в форме фуроата он не всасывается в кровь и не оказывает центрального действия.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449852" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transcortina, chiamata anche globulina legante i corticosteroidi o CBG, è una globulina della grande famiglia delle serpine di struttura simile alla alfa-1 antitripsina. Si tratta di una alfa 2-globulina plasmatica di peso molecolare 52.000 Da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/AEBSF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497055" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亚硝酸盐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454772" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nilotinib (Handelsname: Tasigna®, Hersteller: Novartis) ist ein Proteinkinaseinhibitor, der unter der Bezeichnung AMN107 entwickelt wurde. Er ist ein spezifischer BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. Tasigna wurde erstmals Mitte 2007 in der Schweiz für die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) zugelassen, kurze Zeit später folgte die Zulassung in den USA und der EU. Seit dem 1. Januar 2008 ist das verschreibungspflichtige Arzneimittel in Deutschland zur Behandlung der CML erhältlich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna C reactiva", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cétane ou hexadécane (IUPAC) est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes. Il possède 16 atomes de carbone (C) et 34 atomes d'hydrogène (H). Il entre dans la composition du gazole. On parle d'ailleurs de l'indice de cétane du gazole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhenium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido hexanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Indometacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バイカレイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR-4 (C-X-C chemokine receptor type 4) ou CD184 (cluster of differentiation 184) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CXCR4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أورثو-زيلين (بالإنجليزية: o-Xylene)‏، هو هيدروكربون عطري صيغته الكيميائية C6H4 (CH3) 2. وهو واحد من المتزامرات الثلاثة من ثنائي ميثيل البنزين المعروفة بشكل جماعي باسم زيلين. وهو سائل عديم اللون قابل للاشتعال.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-アミノインダン(2-Aminoindane、2-AI)は、精神刺激薬の性質を持つ向精神薬、である。アンフェタミンのアナログであり、ラットの識別テストでは、一部代わりに用いられている。 日本では2007年より、薬事法の指定薬物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173156" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Trifosforik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υδροθειαιθανικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_ایتاکونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андростендиол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Genistein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Osteonectina é uma glicoproteína que liga cálcio nos ossos e é secretada por osteoblastos, fibroblastos, células epiteliais e hepatócitos durante a formação óssea, iniciando a mineralização e promovendo a formação de cristais minerais e é encontrada em grandes quantidades em ossos imaturos. Está localizada no cromossomo 5q31-q33 do gene humano SPARC. Esta proteína é sintetizada por macrófagos em locais de reparação de feridas e degranulação plaquetária para que ela possa desempenhar um papel importante na cicatrização de ferimentos. Osteonectina é uma glicoproteína ácida rica em cisteína, constituída por uma única cadeia polipeptídica que pode ser dividida em 4 domínios; 1-Dominio I de ligação Ca2+ próximo da região rica em ácido glutâmico no radical amino; 2-Domínio II rico em cisteína; 3-Dominio III uma região hidrofílica; 4-Domínio IV motivo de auxilio de EF hand na região carboxi terminal; Essa molécula está envolvida com diversas funções biológicas como controle de mineralização dos ossos e cartilagens, modulação da proliferação celular, facilitação da aquisição de fenótipos diferenciais e ainda possui propriedades antiadesivas que determinam a diminuição da adesão celular à matriz extracelular . Um grande número de fosfoproteínas e glicoproteínas são encontradas nos ossos. O fosfato é ligado a estrutura da proteína através de resíduos de aminoácidos de serina ou treonina fosforilados. A expressão da osteonectina é dinâmica, ocorrendo em tecidos que que são submetidos a tensão e remodelação continuamente, como no tecido ósseo. Níveis elevados de osteonectina imunodetectáveis são encontrados em osteoblastos ativos e células progenitoras da medula, odontoblastos, ligamento periodontal, células gengivais e alguns condrócitos hipertróficos, sendo sua expressão aumentada nos fibroblastos quando estão envolvidos em processos de reparação tecidual. A osteonectina tem sido localizada em uma variedade de tecidos, mas encontra-se em maior abundância no tecido ósseo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distrofina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-M" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deidroepiandrosterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cryptoxanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468107" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/8-அனிலினோநாப்தலீன்-1-சல்போனிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флувоксами́н (Fluvoxamine) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант из группы СИОЗС (селективный ингибитор обратного захвата серотонина). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину (прозаку) с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее. Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タモキシフェン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチルアミン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tauryna, kwas 2-aminoetanosulfonowy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów biogennych. W przeciwieństwie do aminokwasów białkowych nie ma kwasowej grupy karboksylowej, lecz grupę sulfonową. Tauryna jest β-aminokwasem (grupa aminowa i sulfonowa są rozdzielone 2 atomami węgla). Nie zawiera atomów asymetrycznych, nie wykazuje więc aktywności optycznej. Związek ten jest produktem końcowym degradacji aminokwasu siarkowego, cysteiny. Może być wbudowywana do peptydów, lecz nie stwierdzono występowania aminoacylo-tRNA specyficznego dla tauryny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tridécane est un alcane linéaire de formule brute C13H28. Il possède 802 isomères structuraux. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore et est utilisé dans l'industrie papetière et dans celle du caoutchouc mais également comme combustible ou comme solvant. Il est sécrété par certains insectes à des fins de défense contre les prédateurs.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Methyluridin (též thymin ribosid, ribothymidin a m5u) je pyrimidinový nukleosid. Molekula 5-methyluridinu obsahuje cukr ribózu a methylovanou nukleovou bázi ze skupiny pyrimidinů. Je to nejběžnější methylovaný nukleosid v buňkách.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLP-1とは、グルカゴン様ペプチド-1 (Glucagon-like peptide-1) の略。1983年に同定された消化管ホルモンで、消化管に入った炭水化物を認識して消化管粘膜上皮から分泌される。分泌されたGLP-1は膵臓のランゲルハンス島β細胞に作用して、インスリン分泌を介した血糖降下作用を示す。 中枢神経では、レプチン受容体を発現する延髄ニューロンにおいてGLP-1の産生が知られており、このニューロンが脳内における唯一のGLP-1産生ニューロンといわれている。さらにニューロンだけでなく、脳内免疫細胞であるミクログリアにおいてもGLP-1が産生されることから、脳内免疫に関与することが示唆されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нінтеданіб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009352" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胆固醇侧链裂解酶（英語：Cholesterol side-chain cleavage enzyme，CYP11A1或P450scc，其中“scc”是“side-chain 侧链”“cleavage 裂解”的缩写）是一种将胆固醇转化为孕烯醇酮的线粒体酶。这是所有哺乳动物中由胆固醇生成各种甾类激素的第一步反应。 P450scc 是细胞色素P450氧化酶超家族的一员（家族11亚家族A多肽1），基因名为 CYP11A1。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/五氯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Νιντεδανίμπη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المركابتوبورين (بالإنجليزية: Mercaptopurine)‏يعمل كمضاد للبورين، المركب الموجود في الجسم والذي يدخل في صناعة الحمض النووي، مما يثبط عملية صنع الأحماض الننوية الخلوية والبروتينات والانزيمات في الخلايا ويوقف أنشطتها وتكاثرها", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "待乙妥（英語：Diethyltoluamide，缩写为DEET），又稱敵避、敵避胺、避蚊胺，是一種淡黃色的液油狀物体，是常見的防蚊液成份，使用時噴灑於皮肤或衣物，主要用於驅除蚊子。DEET更可防止蜱類叮咬，防止一些立克次體引發的疾病、和其他以蜱為媒介的疾病，例如萊姆病。亦可防止登革熱、瘧疾、西尼羅河病毒、東部馬腦炎病毒等以蚊子為媒介的病原。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二十二烷（英語：docosane）是含有22個碳原子的直鏈烷烴，化學式為C22H46或CH3(CH2)20CH3，外觀為無色蠟狀固體，主要用途為標定氣體。可經由反應製備(CH3(CH2)21OH)，可做為化妝品的潤膚劑，乳化劑或增稠劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lipoproteína (a) (também chamada de Lp(a) ou LPA) é uma subclasse de lipoproteína. Estudos genéticos e inúmeros estudos epidemiológicos têm identificado Lp(a) como um fator de risco para doenças ateroscleróticas tais como doença arterial coronariana e acidente vascular cerebral. A lipoproteína (a) foi descoberta por Kåre Berg em 1963 e o gene que codifica a apolipoproteína (a) humana foi clonado em 1987.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norharman (β-Carbolin) ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Beta-Carboline. Sie stellt das Grundgerüst der Rauwolfia-Alkaloide dar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétate_de_butyle" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O hexanoil-CoA (em inglês: hexanoyl-CoA) pode ser encontrado na literatura com a nomenclatura de hexanoil-coenzima A ou ainda caproil-CoA. Com fórmula molecular igual a C27H42N7O17P3S é um acil-CoA saturado 2,3,4 de cadeia média, a qual contém o hexanoil como grupo S-acil. Origina-se de um ácido hexanóico e de uma enzima coenzima A. O hexanoil-CoA é pouco solúvel em substâncias polares, devido a grande quantidade de carbonos existentes na molécula e, graças ao seu pKa = 0,82, é um composto ácido forte. O hexanoil-CoA está situado dentro da célula, sobretudo na membrana, como também pode ser identificado no espaço extracelular. Encontra-se em todos os organismos vivos, desde os seres procariontes até os seres eucariontes. Nos seres humanos, o hexanoil-CoA está presente na biossíntese, oxidação dos ácidos graxos e produção da cerâmica. Pode ser um metabólito humano, um metabólito de Escherichia coli ou um metabólito de camundongo. Ademais, o hexanoil-CoA participa de alguns distúrbios metabólicos, a exemplo do alongamento de ácidos graxos nas mitocôndrias e da beta-oxidação mitocondrial de ácidos graxos saturados de cadeia média e de cadeia curta. Hexanoil-CoA hidrato de sal de trilítio pode ser utilizado como unidade inicial para a biossíntese de policetídeos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173504" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peramivir ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der zur Therapie der Grippe (Influenza) entwickelt wird. Peramivir wirkt virostatisch, indem es die virale Neuraminidase hemmt, ein Enzym, das die Freisetzung der durch Vermehrung neu gebildeten Viren aus der Wirtszelle ermöglicht. Peramivir unterscheidet sich von den Neuraminidase-Hemmern Zanamivir und Oseltamivir dadurch, dass es intravenös verabreicht wird. Im Oktober 2009 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) Peramivir als Injektionslösung zur Behandlung der pandemischen Grippe H1N1 2009 („Schweinegrippe“) in Notfällen zugelassen. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung der saisonalen Influenza oder von unkomplizierten H1N1-Erkrankungen zugelassen. Die Peramivir-Informationen der FDA für Ärzte, mit dem Aufruf, beobachtete unerwünschte Ereignisse innerhalb von sieben Tagen an die FDA zu berichten, wurden veröffentlicht. Diese Notfallzulassung wurde zum 23. Juni 2010 aufgehoben. Peramivir kann aus Japan importiert werden, wo es unter dem Fertigarzneimittelnamen Rapiacta zugelassen ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Сорбит" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_walproinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El catió amoni és un catió poliatòmic carregat positivament, de fórmula química NH₄+. Té una massa molecular de 18,05 i està format per la protonació d'amoníac (NH₃). L'ió resultant té una pKa de 9,25. Els noms amoni i amino també són noms generals per a les amines substituïdes protonades o carregades positivament, i els cations amoni quaternaris N R₄, on un o més àtoms d'hidrogen són reemplaçats per grups alquil (que poden ser simbolitzats com R).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Lisinopril è un principio attivo impiegato per curare l'ipertensione. Appartiene alla classe di farmaci inibitori dell'enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori), è dispensato dal farmacista in farmacia mediante prescrizione medica. Oltre al trattamento dell’ipertensione essenziale, è utilizzato anche per il trattamento dello scompenso cardiaco sintomatico e per il trattamento a breve termine dei pazienti che hanno avuto un infarto miocardico acuto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チアマゾール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "巯嘌呤（英語：Mercaptopurine，简称6-MP，又名6-巯基嘌呤、巯基嘌呤或巯唑嘌呤）是一种硫嘌呤类化疗药物和免疫抑制剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455804" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464446" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κοκαΐνη (βενζοϋλομεθυλεκγονίνη) είναι αλκαλοειδές που λαμβάνεται από τα φύλλα του φυτού κόκα. Το όνομά της προέρχεται από το όνομα του φυτού μαζί με την αλκαλοειδή κατάληξη -ίνη, σχηματίζοντας την κοκαΐνη. Δρα ως τονωτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος και καταπιεστικό όρεξης. Συγκεκριμένα, πρόκειται για έναν αναστολέα επαναπρόσληψης σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης-ντοπαμίνης, που μεσολαβεί στη λειτουργικότητα των ανωτέρω ως εξωγενή -μεταφορέας κατεχολαμινών. Εξαιτίας του τρόπου που επηρεάζει τη , η κοκαΐνη είναι εξόχως εθιστική ουσία. Η κατοχή της, η καλλιέργειά της και η διανομή της είναι παράνομες για μη φαρμακευτικούς και μη κυβερνητικά κυρωμένους σκοπούς σε όλα σχεδόν τα μέρη του κόσμου. Αν και η ελεύθερη εμπορευματοποίηση της είναι παράνομη και τιμωρείται σοβαρά σε όλες σχεδόν τις χώρες, σε όλο τον κόσμο η χρήση της εξακολουθεί να είναι διαδεδομένη σε πολλά κοινωνικά, πολιτιστικά, και προσωπικά περιβάλλοντα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455443" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111642" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclisches Guanosinmonophosphat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT1A_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1,4-Butandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Protein_trung_chuyển_cholesterylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Oktaani_(kemia)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C5H8, leacht a fhiuchann ag 34 °C. Is polaiméir suimiúcháin di an rubar nádúrtha. An bunaonad struchtúrtha sa mhóilín teirpéine freisin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464821" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La serina/treonina proteína cinasa CHK2 (CHEK2) es una enzima serina/treonina proteína cinasa no especifica (EC 2.7.11.1). En humanos se encuentra codificada por el gen HGNC CHEK2 .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myostatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Витамин_Б1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les facteurs de nécrose tumorale, ou TNF (de l'anglais : tumor necrosis factors), forment une superfamille de protéines dite superfamille des TNF, dont le membre type est le TNF α, également appelé cachectine, voire cachexine. Ce sont des protéines transmembranaires présentant un domaine homologue dit TNF. Le terme « facteur de nécrose tumorale » sans autre précision fait généralement référence au seul TNF α, importante cytokine impliquée dans l'inflammation systémique et dans la réaction de phase aiguë, qui sera développé dans cet article ; d'autres membres de la famille des TNF portent également d'autres noms, comme le TNF β, qui n'est autre que la lymphotoxine α.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-1D_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ubichinon-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Benzofurano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21438137" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Naftol, ou α-naftol, é um composto orgânico, sólido branco, de fórmula C10H7OH. É um isômero de 2-naftol diferindo pela localização do grupo hidroxila no naftaleno. Os naftóis são os homólogos do naftaleno dos fenóis, com o grupo hidroxila mais reativo do que nos fenóis. Ambos os isômeros são solúveis em álcoois simples, éteres e clorofórmio. São precursores de uma variedade de compostos úteis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aziklobirra botika antibirikoa da, herpesbirusen aurka erabiltzen dena, besteak beste herpes arrunta, herpes zosterra, barizela eta mononukleosi infekziosoa tratatzeko. Aziklobirrak birusaren DNA sintesia galarazten du, DNAren erreplikazioa oztopatuz. Botika hau guaninaren analogoa da, eta birusaren azido nukleikoan sartzen denean erreplikazio akatsak eragiten ditu. Aziklobirrak toxikotasun hautakorra du: birusaren DNA kaltetzen du giza-DNA kaltetu gabe. Botika hau 1974an laborategian aurkitu eta 1982an merkaturatu zen, saio klinikoak gainditu ostean. Aho bidetik, zain barneko bidetik edo era topikoan har daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديكان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Метамфетамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096080" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/امودین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uran (pierwiastek)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/အမေရိစီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyridine-N-oxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_de_crescimento_nervoso" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Butanodiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL20", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27292541" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyruvatkarboxylas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452477" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les acides zaragoziques sont une famille de produits naturels produits par des fungi. Les premiers acides zaragoziques, caractérisés, A, B, et C ont été isolés à partir d'une culture de champignons stériles, respectivement Sporormiellaintermedia et L. elatius à proximité de la ville de Saragosse (Zaragoza en espagnol et en anglais), en Espagne. Cette famille de produits naturels possède une unique structure 4,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane et varie dans ses chaines secondaires 1-alkyl et 6-alcyl.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Parkin ist ein Enzym in Säugetieren, das defekte Proteine in dopaminergen Neuronen mittels Anhängen eines Ubiquitin-Rests markiert, so dass diese abtransportiert und abgebaut werden. Es gehört zu den Ubiquitin-Protein-Ligasen. Ein Defekt in diesem Enzym, hervorgerufen durch Mutationen im PARK2-Gen, ist für erbliche Parkinson-Krankheit verantwortlich: Die nicht abgebauten Proteine sammeln sich in den Nervenzellen und zerstören sie letztendlich. In vielen Fällen ist der Ausbruch der Krankheit asymptomatisch und hängt von weiteren Faktoren ab. Parkin lagert sich, um korrekt zu funktionieren, mit weiteren Proteinen (UBE2L3, UBE2L6) zu einem Multienzymkomplex zusammen. Es ist außerdem Teil eines weiteren Proteinkomplexes und interagiert mit mehreren Einzelproteinen. Parkin ist im Zytosol lokalisiert, kann aber von defekten Mitochondrien rekrutiert werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dipicolinsäure (Pyridin-2,6-dicarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridindicarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 6-Position trägt. Der Name leitet sich von der Picolinsäure (Pyridin-2-carbonsäure) ab, die am Pyridinring nur eine Carboxygruppe in 2-Position trägt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225767" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-óxido de piridina es un compuesto heterocíclico con fórmula C5H5NO, producto de la oxidación de la piridina. Originalmente era preparado con perácidos como agentes oxidantes.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гаптоглобин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il D-allulosio (conosciuto anche come allulosio, D-psicosio, psicosio) è un chetoesoso, ovvero un glucide monosaccaride con un gruppo chetonico in posizione 2; esso è epimero in C3 del D-fruttosio.Considerato come "zucchero raro" a causa dell'esiguo numero di prodotti in cui è presente, peraltro in quantità ristrette (in frumento, uvetta e fichi).Noto soprattutto per il suo potere dolcificante pari al 70-80% di quello del saccarosio, con solo il 10% dell'apporto energetico (0.2 kcal/g), è attualmente in commercio come sostituto dello zucchero principalmente in Giappone.", 
      "http://dbpedia.org/property/metabolites": "nortriptyline, -10-hydroxynortriptyline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119969" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fenylopirogronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236209" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La D-psicosa (D-ribo-2-hexulosa, C₆H12O₆) és un sucre monosacàrid de ultrabaixa energia. És un epímer C-3 de la D-fructosa, i és present en petites quantitats en productes agrícoles i en preparats comercials de complexos de carbohidrats. És un sucre rar perquè rarament es troba a la natura i quan es troba és en petites quantitats. El seu nom deriva de l'antibiòtic , del qual pot ser aïllat. La recerca se centra en el seu ús en dietes per combatre la hiperglucèmia, la hiperlipidèmia, i l'obesitat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C反應蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hinolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Diclofenamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460337" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Димети́ловий ете́р (C2H6O) (метиловий етер, метоксіметан, деревний етер) Н3С-О-СН3 — широко застосовуваний на практиці простий етер. Являє собою безбарвний газ, який при нормальних умовах в 1,63 разів важче повітря. Добре змішується з водою і деякими органічними розчинниками. У промисловості виробляється з природного газу, вугілля, або біомаси.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nav1.5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiosalicylzuur is een zwavelhoudend aromatisch carbonzuur. In vergelijking met salicylzuur bezit het een thiolgroep in plaats van de hydroxylgroep. Het is een zwavelgele kristallijne vaste stof, die oplosbaar is in warm water, ethanol, di-ethylether en azijnzuur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μετακρεσόλη (αγγλικά meta-Cresol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C7H8O, Πιο συγκεκριμένα, η ορθοκρεσόλη αντήκει στις φαινόλες, και ακόμη ειδικότερα είναι μια από τις κρεσόλες. Ο όρος «κρεσόλη», με τη σειρά του, αναφέρεται τόσο σε μια από τις τρεις (3) «μητρικές» ισομερείς κρεσόλες, όαο και σε ορισμένες «θυγατρικές» παράγωγες ενώσεις. Η χημικά καθαρή μετακρεσόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπὀ πίεση 1 atm, είναι άχρωμο προς κιτρινωπό υγρό, με σχετικά ήπια και ευχάριστη αρωματική οσμή. Είναι χρήσιμος διαλύτης, με σημαντική , χαμηλή τοξικότητα και μικρή τάση ατμών. Είναι μερικώς διαλυτή στο νερό, αλλά πλήρως αναμίξιμη με τις συνηθισμένες άλλες αλκοόλες και τον αιθέρα. Είναι ισομερής (μεταξύ άλλων) με τις ακόλουθες ενώσεις: 1. 
* Βενζυλική αλκοόλη. 2. 
* Ορθοκρεσόλη. 3. 
* Παρακρεσόλη. 4. 
* Ανισόλη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ticlopidin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinina (łac. chininum), C20H24N2O2 – organiczny związek chemiczny, alkaloid o gorzkim smaku, znajdujący się w korze drzewa chinowego rosnącego w Ameryce Południowej w Andach. Chinina była pierwszym skutecznym lekiem przeciw malarii. Została zastąpiona środkami o mniejszych działaniach ubocznych i stosuje się ją zazwyczaj w wypadku oporności na chlorochinę. Ponadto chinina posiada własności przeciwgorączkowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe. Jest wykorzystywana do nadawania smaku tonikowi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡୋଲ୍ୟୁଟଗ୍ରାଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Sénon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD55" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5381899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pentaclorofenol o PCF (nombre químico: 2,3,4,5,6-pentaclorofenol) es producto químico cuyo uso se encuentra sumamente restringido, pues está prohibido su uso como plaguicida o biocida, en todas sus formulaciones y usos, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鈾" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propana adalah senyawa alkana tiga karbon dengan rumus kimia C3H8 yang berwujud gas dalam keadaan normal, tetapi dapat dikompresi menjadi cairan yang mudah dipindahkan dalam kontainer yang tidak mahal. Senyawa ini diturunkan dari produk petroleum lain pada pemrosesan minyak bumi atau gas alam. Propana umumnya digunakan sebagai bahan bakar untuk mesin, barbeque (pemanggang), dan di rumah-rumah. Propana dijual sebagai bahan bakar, propana dikenal juga sebagai LPG (liquified petroleum gas - gas petroleum cair) yang dapat berupa campuran dengan sejumlah kecil propena, butana, dan butena. Kadang ditambahkan juga sebagai bahan pemberi bau agar dapat digunakan sebagai deteksi jika terjadi kebocoran. Di Amerika Utara, komposisi utama LPG adalah propana (paling tidak 90%), dengan tambahan butana dan propena. Ini adalah , yang awalnya dibuat terutama untuk bahan bakar kendaraan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Silitol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Йодометан (метил йодид) ― йодоорганічна сполука з класу галоненоалканів і формулою . За стандартних умов є важчою за воду леткою безбарвною рідиною з етерним запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NEDD8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metamfetamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Аминобензойная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_β-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 8", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A (BPA) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, stosowany do produkcji tworzyw sztucznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP21A2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451187" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الإريثروبويتين أو مكون الكريات الحمر (بالإنجليزية: Erythropoietin)‏، هو هرمون بروتيني سكري ( 46 كدٍا). تنتجه الكلية بنسبة 85% والكبد بنسبة 15% في حالات نقص التأكسج وفي غيرها من الحالات، يتحكّم في عملية تكوين كريات الدم الحمراء التي تدعى المـَدْمـِيـَة (بالإنج.Erythropoiesis)، إنه السيتوكين الذي يعمل على نمو بوادر الخلايا الحمراء في نقي العظم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norvalina é um alfa-aminoácido que não faz parte dos aminoácidos codificados pelo código genético. Norvaline é um análogo do aminoácido de cadeia ramificada Valina. Promove inibição da Arginase, enzima que promove a conversão de arginina em ornitina, deixando menos substrato para a enzima óxido nítrico sintetase. A arginina sofre ação da óxido nítrico sintetase (NOS), gerando óxido nítrico, que promove o relaxamento da musculatura lisa da parede dos vasos sanguíneos, diminuindo, assim, a pressão sanguínea e o risco de desenvolvimento de problemas cardiovasculares, e melhora da vascularização, aumentando o fluxo sanguíneo e a capacidade de contração muscular. O sistema imunológico também utiliza óxido nítrico para desativar células cancerígenas, e os tecidos musculares utilizam óxido nítric", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbox" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에리트로마이신(erythromycin)은 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생물질이다. 여기에는 , , 클라미디아 감염증, 골반염, 매독이 포함된다. 신생아의 의 예방을 위해 임신 중에 사용할 수도 있으며, 개선에도 이용된다. 수액 또는 구강을 통해 투여할 수 있다. 예방을 위해 분만 후 안연고가 주기적으로 권고된다. 일반적인 부작용으로는 경련성 복통, 구토, 설사가 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 클로스트리디움 디피실 감염증, 간 질환, , 알레르기가 포함된다. 가 있는 환자에게는 일반적으로 안전한 편이다. 에리트로마이신은 임신 중에 복용해도 안전한 것으로 보인다. 대체적으로 모유 수유 중에 안전한 것으로 간주되지만 첫 2주 동안 산모가 복용하면 태아에게 의 위험을 높일 수 있다. 이 위험은 이 기간 아기에게 직접 투여하는 경우에도 적용된다. 매크롤라이드계 항생 물질에 속하며 세균성 단백질 생성을 감소시킴으로써 동작한다. 에리트로마이신은 1952년 병균으로부터 최초로 분리되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 약물 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며 그다지 비싸지 않다. 개발도상국의 도매가는 한 알 당 0.03에서 0.06 USD이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlortétracycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Androstenedion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La daunorrubicina o daunomicina (daunomicina cerubidina) es un fármaco quimioterapéutico de la familia de las que se emplea para tratar determinados tipos de cáncer, más concretamente algunos tipos específicos de leucemia, como la leucemia mieloide aguda y la leucemia linfoide aguda. Este compuesto se aisló por vez primera de . Son antitumorales derivados de los antibióticos tetraciclinas (diana ribosomas bacterianos), que se van a unir exclusivamente al ADN, al menos por dos zonas, estabilizando el complejo ternario con una topoisomerasa crucial para la replicación y mitosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirofosfato de geranilo é um intermediário na via da HMG-CoA redutase usada por organismos na biossíntese de , , colesterol, terpenos e terpenoides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/زایلیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tata Binding Protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido tridecanoico, o ácido tridecílico es un ácido graso saturado de fórmula química CH3 (CH2) 11COOH.​Esta clasificación, deriva del hecho de no poseer enlaces dobles entre carbonos. Al ser un ácido de cadena media, con una importante región hidrófoba, es menos soluble en agua que aquellos ácidos grasos de cadena corta. Comúnmente, se lo puede encontrar en los productos lácteos.​En la leche, el porcentaje de ácido tridecanoico es de 0,1, lo cual constituye un valor considerablemente bajo comparado con el ácido palmítico (27,5%), o el ácido oleico (23%).​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Glutation-disulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ixazomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Amonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андрогеновий рецептор, або андрогенний рецептор (англ. androgen receptor, AR), або NR3C4 — один з рецепторів стероїдних гормонів, активований андрогенами — тестостероном або . Належить до підродини 3, групи З (ген 4) родини ядерних рецепторів, здатних безпосередньо взаємодіяти з ядерною ДНК. Андрогеновий рецептор активується при зв'язуванні з андрогенами в цитоплазмі, а потім переноситься в ядро. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tranexamsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Azithromycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dwutlenek węgla, ditlenek węgla, nazwa Stocka: tlenek węgla(IV), CO2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków, w którym węgiel występuje na IV stopniu utlenienia. W temperaturze pokojowej jest to bezbarwny i niepalny gaz o kwaskowatym smaku, rozpuszczalny w wodzie (1,7 l CO2/l H2O) i cięższy od powietrza (ok. 1,5 raza). Pod normalnym ciśnieniem przechodzi ze stanu stałego do gazowego (sublimuje) z pominięciem fazy ciekłej w temperaturze −78,5 °C. Można go jednak skroplić pod zwiększonym ciśnieniem, np. pod ciśnieniem 34 atm skrapla się w temperaturze 0 °C. Występuje w organizmie człowieka i jest w nim wytwarzany, odgrywa ważną rolę w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej organizmu, jego zbyt małe, jak i zbyt duże stężenie jest szkodliwe dla organizmu. W większych stężeniach w powietrzu dwutlenek węgla uniemożliwia usuwanie dwutlenku węgla z organizmu, przez co jest szkodliwy dla zdrowia, a nawet zabójczy, a jego działanie powoduje powstawanie hiperkapni, a co za tym idzie kwasicy oddechowej i w następstwie obrzęku mózgu.", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Dopamine_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Etoksizolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_neurotrophique_dérivé_du_cerveau" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il minociclina è un antibiotico ad ampio spettro appartenente alla classe delle tetracicline. Differisce dagli altri composti di questa classe per avere una minore solubilità e quindi una maggiore durata d'azione, che consente inoltre una maggiore penetrabilità in tessuti quali cervello e prostata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/5-아미노이미다졸_리보뉴클레오타이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/హోల్మియం" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ergocalciferol, también conocido como vitamina D2 y calciferol, es un tipo de vitamina D que se encuentra en los alimentos y se utiliza como suplemento dietético.​ Como suplemento, se utiliza para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina D.​ Esto incluye la deficiencia de vitamina D debido a una mala absorción en los intestinos o una enfermedad hepática.​ También se puede usar para el calcio en sangre bajo debido al hipoparatiroidismo.​ Se usa por vía oral o por inyección en un músculo.​​ El ergocalciferol se describió por primera vez en 1936.​ Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más seguros y efectivos necesarios. Junto con la hormona paratiroidea y la calcitonina regula las concentraciones de calcio y fosfato, estimula la absorción de estos minerales en el intestino delgado y moviliza el calcio en el hueso. Su deficiencia provoca raquitismo en los niños y osteomalacia en adultos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111459" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бета-секретаза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rac1 (RAS-related C3 botulinus toxin substrate 1) は、ヒト細胞に存在するタンパク質であり、RAC1遺伝子によりコードされている。RAC1は選択的スプライシングにより異なる機能を持ったいくつかのタンパク質を生成しており、このうちの1つがRac1である。 Rac1は、悪性黒色腫や肺非小細胞癌を含むさまざまな癌の発生において、重要な役割を果たしていると考えられている。そのため、現在これらの疾患に対する治療標的と考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Cikloszerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL2RA (англ. Interleukin 2 receptor subunit alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 272 амінокислот, а молекулярна маса — 30 819. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyoxaal is de triviale naam en tevens de INCI-benaming voor ethaandial. Het is een dialdehyde (glyoxaal is de kleinste molecule met twee aldehydegroepen). Het is een erg reactieve stof; commercieel is het verkrijgbaar als een 40%-oplossing in water, of als het vaste dihydraat. Dit is een niet-hygroscopisch kristallijn poeder.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ADRB2 (англ. Adrenoceptor beta 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 413 амінокислот, а молекулярна маса — 46 459. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リドカイン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidocain ist ein örtlich wirksames Betäubungsmittel (Lokalanästhetikum) vom Typ der Amide. Es wirkt ferner als Klasse-Ib-Antiarrhythmikum bei tachykarden (beschleunigter Puls) ventrikulären Herzrhythmusstörungen. Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095761" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetoacetat eller diättiksyra, är en keton som bland annat bildas av kroppen vid ketos. Den är den enklaste beta-ketosyran, och som andra medlemmar i den här klassen är den instabil. Metyl- och etylestrarna, som är ganska stabila, produceras i stor skala industriellt som råvara till färgämnen. Acetoacetat är en svag syra. Acetoacetat kan användas som substrat för att bilda ATP under omständigheter med låga glukosnivåer i blodet, som vid ketoacidos eller ketogen diet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Azitromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/水楊酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR1 (kurz für CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 1, auch Interleukin-8-Rezeptor alpha (IL-8RA), CDw128a, CD181) ist ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren. CXCR1 kommt insbesondere an der Oberfläche von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise neutrophile Granulozyten und Makrophagen, vor. Dieser Rezeptor kann durch die Chemokine CXCL6 (GCP-2) und CXCL8 (Interleukin 8) stimuliert werden und vermittelt seine Effekte durch Aktivierung einer intrazellulären Signaltransduktionskaskade an der Gi-Proteine beteiligt sind. CXCR1 wird eine wichtige Rolle bei der Entstehung entzündlicher Erkrankungen und dem Tumorwachstum zugeschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dissulfeto de hidrogênio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina suberová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_2,3-dihydroxybenzoová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-ラクトアルブミンは、タンパク質である。牛乳の乳清タンパク質の重要な成分であり(～1 g/l)、また他の多くの哺乳類の乳にも含まれる。ヒトでは、LALBA遺伝子がコードする。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylkolin är en signalsubstans som finns i bland annat synapserna mellan nerver och muskler. System där signalerna överförs av acetylkolin benämnes kolinerga. Muskelsjukdomen myasthenia gravis beror på att de postsynaptiska acetylkolinreceptorerna minskar i antal. Acetylkolin förekommer också i hjärnans cortex där det verkar upprätthålla den normala elektriska aktiviteten och därmed vakenhet. En sjukdom som tros orsakad av förlust av acetylkolinceller i hjärnan är Alzheimers sjukdom. Det parasympatiska nervsystemet använder endast acetylkolin som neurotransmittor. Acetylkolin frisätts från motorneuron till den neuromuskulära synapsen när en aktionspotential når motorneuronets terminal. Där binder acetylkolin till motorändplattans receptorer på muskeln och orsakar en sammandragning, kontraktion, av muskeln. Acetylkolin bryts snabbt ned av enzymet acetylkolinesteras och synapsen är redo att ta emot en ny signal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Agmatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykloheksanon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów cyklicznych. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną, oleistą cieczą o zapachu przypominającym aceton.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylalkohol (systematický název prop-2-en-1-ol) je organická sloučenina se strukturním vzorcem H2C=CHCH2OH. Podobně jako mnoho dalších alkoholů je to ve vodě rozpustná bezbarvá kapalina, ovšem oproti většině nižších alkoholů je poněkud toxičtější. Používá se jako výchozí látka pro výrobu glycerolu, ale také jako prekurzor ohnivzdorných materiálů, vysychavých olejů a plastifikátorů. K jeho výrobě se používá několik různých postupů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454304" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfapreparaten is een verzamelnaam voor groep medicijnen. De term verwijst naar stoffen met een sulfonamide-groep, (SO2NH2). Deze groep medicijnen wordt vooral onderscheiden omdat overgevoeligheidsreacties tegen deze stoffen relatief vaak optreden. Daarbij zijn niet zeldzaam, zodat patiënten vaak op meerdere sulfonamiden tegelijk reageren. Sulfonamiden worden onderverdeeld in : 
* antibiotica: deze bevatten naast een sulfonamideverbinding ook een groep. Voorbeelden: 
* (samen met in co-trimoxazol) 
* (samen met zilver in zilversulfadiazine) 
* (tegen ziekte van Crohn, gegeven als Sulfasalazine). 
* niet-antibiotica: deze bevatten geen arylamine-groep. Voorbeelden: 
* Furosemide (diureticum) 
* Hydrochloorthiazide (diureticum) 
* Celecoxib (pijnstiller) 
* Sumatriptan (tegen migraine) Dapson (diaminodifenylsulfon) is een sulfon in plaats van een sulfonamide, maar heeft wel soortgelijke bijwerkingen.Vele andere geneesmiddelen bevatten zwavel(=sulfur)atomen of sulfaat- of sulfietgroepen, maar dit zijn geen sulfapreparaten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Naftol, atau α-naftol, adalah senyawa organik berpendar dengan rumus kimia C10H7OH. Senyawa ini adalah padatan berwarna putih dan merupakan isomer dari dengan lokasi gugus hidroksil yang berbeda pada cincin naftalena. Naftol adalah homolog naftalena pada fenol, dengan gugus hidroksil pada senyawa ini lebih reaktif dibandingkan fenol. Kedua isomernya larut dalam alkohol sederhana, eter, dan kloroform. Senyawa ini adalah prekursor bagi beragam senyawaan berguna. Naftol (baik isomer 1 dan 2) digunakan sebagai biomarker bagi ternak dan manusia yang terpapar hidrokarbon aromatik polisiklik.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas homogentyzynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, produkt pośredni w metabolizmie aminokwasów. Powstaje w nadmiernych ilościach w alkaptonurii (ochronozie) – genetycznie uwarunkowanym defekcie enzymatycznym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фостаматиниб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494390" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Alogliptin (nome commerciale Vipidia) è un farmaco antidiabetico orale nella classe degli inibitori della DPP-4 (gliptine). L'Alogliptin non riduce il rischio di infarto e ictus. Come altri membri della classe delle gliptine, provoca un aumento di peso minimo o nullo, presenta un rischio relativamente basso di ipoglicemia e ha un'attività ipoglicemizzante relativamente modesta. L'Alogliptin e altre gliptine sono comunemente usati in combinazione con metformina nelle persone il cui diabete non può essere adeguatamente controllato con la sola metformina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458928" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Disulfure_de_glutathion" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL3A1 (англ. Collagen type III alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 466 амінокислот, а молекулярна маса — 138 564. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tofacitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Терифлуномид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La molècula CD1d és un membre de la família de glicoproteïnes CD1 expressat en la superfície de diverses humanes. Són similars a les MHC, tant pel que fa a la seva funció com la seva estructura. Podem classificar CD1 dins de MHC classe Ib. Però allò que les diferencia és que les CD1 no es troben codificades dins la regió cromosòmica de l'MHC i que presenten lípids i glicolípids en lloc de pèptids.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лумиракоксиб — нестероидный противовоспалительный препарат, (ЦОГ-2; латиницей — COX-2). Производился компанией Novartis. Продается в нескольких странах, включая Мексику, Эквадор и Доминиканскую Республику под торговым наименованием Prexige (иногда неверно цитируется как «Престиж», средствами массовой информации). С момента своего первоначального утверждения люмиракоксиб был отозван с рынка в нескольких странах, в основном из-за его способности вызывать печеночную недостаточность (иногда требуется трансплантация печени). Он никогда не был одобрен для использования в Соединенных Штатах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Miksotiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эстриол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-5 (α5, CD49e) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA5, альфа-субъединица интегрина α5β1 (VLA-5), одного из основных рецепторов фибронектина. Играет роль в межклеточных взаимодействиях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127158" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المستقبلات المنشطة لمكاثر البيروكسيسوم-بيتا ( و تدعى أحياناً بدلتا) (β أو δ)، المعروفة أيضا باسم NR1C2 ، من الفصيلة الفرعية للمستقبلات النووية 1، المجموعة ج، عضو 2. و هي مستقبلات نووية في البشر يتم ترميزها من قبل جين مستقبلات مكاثر البيروكسيسوم المنشطة. هذا الجين يُرٓمِّز عضواً من عائلة مستقبلات مكاثر البيروكسيسوم المنشطة . تم التعرف عليه لأول مرة في زينوبوس في عام 1993.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTSG (англ. Cathepsin G) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 255 амінокислот, а молекулярна маса — 28 837. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, антибіотиків, .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кортикостерон — малозначимый и сравнительно малоактивный минералкортикоидный гормон коры надпочечников у человека. Однако у крысы кортикостерон является основным и наиболее активным для неё глюкокортикоидом, подобно кортизолу у человека. По сравнению с кортизолом обладает ощутимой, хотя и гораздо более слабой, чем у альдостерона, минералокортикоидной активностью.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Атразин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/क्रिप्टॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Групоспецифічний_компонент" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethylaminopropylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453333" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлорпромази́н, торговые наименования: «Аминазин», «Ампли(а)ктил», «Контомин», «Ларгактил», «Плегомазин», «Пропафенин», «Торазин», «Фенактил», «Хлоразин» и др., — первый синтезированный нейролептик (1950), один из основных и наиболее типичных препаратов этого класса. Является представителем фенотиазинов алифатического ряда. Аминазин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-hexaan is een organische verbinding met als brutoformule C6H14. Het is bij kamertemperatuur een kleurloze ontvlambare vloeistof die onder meer wordt gebruikt als oplosmiddel. Het wordt gewonnen uit aardolie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096615" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134458" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pikolinová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bortezomibe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ornitina és un aminoàcid dibàsic, sintetitzat en els mitocondris com a producte del glutamat. Es forma per acetilació d'un grup amino, fosforilació i reducció del derivat acetilat de N-acetilglutàmic-γ-semialdehid. Una transaminació subseqüent produeix α-N-acetilornitina que en alliberar el grup acetil, forma l'ornitina. Aquesta es pot incorporar al cicle de la urea per formar citrul·lina. A més a més, és el precursor de la poliamina putrescina i de l'arginina. La seva degradació té lloc mitjançant el semialdehid glutàmic, fent servir la mateixa via que la prolina i l'àcid glutàmic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trombin (även faktor II eller faktor IIa) är ett protein som utgör en viktig del av blodkoaguleringen. Protrombin (faktor II) är en glykoprotein som syntetiseras i levern under närvaro av vitamin K och har en halveringstid på 60 timmar. Protrombin aktiveras till trombin vid närvaro av kalcium, faktor V och lipider, aktiverad faktor X. Utan något av dessa ämnen sker aktiveringen långsamt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Triamteren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor de insulina é um receptor transmembranar que é activado pela insulina, , , pertencendo à grande classe dos . Do ponto de vista metabólico, o receptor de insulina desempenha um papel central na regulação da homeostase da glucose, um processo funcional que quando em condições degeneradas podem resultar numa variedade de manifestações clínicas como a diabetes e o cancro. Bioquimicamente, o receptor de insulina é codificado por um único gene, INSR, a partir do qual e por splicing alternativo durante a transcrição, resulta nas IR-A ou IR-B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин бета-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095435" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetracyclin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094118" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bisphenol_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas bursztynowy, kwas butanodiowy – związek organiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Jest rozpuszczalny w wodzie, etanolu i eterze. Dość powszechnie występuje w przyrodzie, jest obecny w większości owoców i warzyw. Stanowi produkt pośredni w cyklu Krebsa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "미페프리스톤은 미프진(Mifegyne)이나 미페프렉스(Mifeprex), RU-486 등의 이름으로 알려진 낙태약이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isochinoline is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C9H7N. Isochinoline is een structuurisomeer van chinoline, waarmee het behoort tot de verbindingsklasse der . Dit zijn verbindingen die bestaan uit een fusie van een benzeen- en een pyridinering.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451994" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-Caprolactona ou simplesmente caprolactona é um éster cíclico, um membro da família das lactonas, com um anel de sete átomos com a fórmula (CH2)5CO2. Este líquido incolor é miscível com a maioria dos solventes orgânicos. É produzido em uma escala muito grande como precursor de caprolactamas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيروغالول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hlorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாரா-தொலுயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/भेलप्रोइक_अम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンモニア（英: ammonia）は、分子式が で表される無機化合物。常圧では無色の気体で、特有の強い刺激臭を持つ。 水に良く溶けるため、水溶液（アンモニア水）として使用されることも多く、化学工業では基礎的な窒素源として重要である。また生体において有毒であるため、重要視される物質である。塩基の程度は水酸化ナトリウムより弱い。 窒素原子上の孤立電子対のはたらきにより、金属錯体の配位子となり、その場合はアンミン（英: ammine）と呼ばれる。例えば： 名称の由来は、古代エジプトのアモン神殿の近くからアンモニウム塩が産出した事による。ラテン語の sal ammoniacum（アモンの塩）を語源とする。「アモンの塩」が意味する化合物は食塩と尿から合成されていた塩化アンモニウムである。アンモニアを初めて合成したのはジョゼフ・プリーストリー（1774年）である。 共役酸 (NH+4) はアンモニウムイオン（英: ammonium ion）、共役塩基 (NH−2) はアミドイオン（英: amide ion）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Oxypurinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemzitabina nukleosidoen analogoa den sendagaia da, modura erabiltzen dena minbizi mota askotan; hala nola, birika-minbizi ez-mikrozitikoan, area-minbizian, eta bular-minbiziann. Era berean, hestegorri-minbizi eta linfoma-minbiziaren tratamenduan erabili daitekeen jakiteko frogak egiten ari dira ere. Gemzar izenpean komertzializatu da, enpresaren eskutik. Zain barneko bidez eman da, 1-1.2 g/m²-ko dosian. Birika-minbizi ez-mikrozitikoan, karboplatinoarekin batera ematen da, emaitza onekin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلوفوكسامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلورو الميثان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apixaban é um fármaco que age como inibidor direto do fator Xa. Estudos demonstraram que o fármaco possui efetividade similiar à varfarina para controle de recorrência de evento tromboembólico, como acidente vascular cerebral em pacientes com fibrilação atrial não valvar. O medicamento é aprovado pela Anvisa desde julho de 2011, pelo FDA em dezembro de 2012 e também foi liberado pela Agência Europeia de Medicamentos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171851" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利拉利汀（Linagliptin），或称利格列汀，屬於新一代DPP-4抑制劑（dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors）的糖尿病藥物，於2011年5月獲美國食品及藥物管理局(FDA)核准，在配合飲食及運動下，用於治療成年人二型糖尿病。「利拉利汀」是目前唯一一種非主經腎臟排出體外的DPP-4抑制劑口服抗糖尿病藥。多項研究發現，只有5% 的「利拉利汀」藥物由腎臟排出，其餘大部分未經代謝的藥物會由膽汁及腸道排泄出來，並不如其他同類口服糖尿病藥物(如﹕Sitagliptin「西他列汀」、「維格列汀」及「沙格列汀」) 有近7成至9成經腎臟排出 。 「利拉利汀」由德國藥廠研發，與美國藥廠共同推廣，商品名為Trajenta，中文商品則名為 「糖漸平」(台灣) 、「糖安達」（香港）或「歐唐寧」（中國大陸）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acyklowir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۸-هیدروکسی‌کینولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فالينامين (بالإنجليزية: Valienamine)‏ هو أمينوسايكليتول سُباعي ذرات الكربون يُوجد كبنية أساسية في قليلات السكريدات الزائفة مثل مضاد السكري أكاربوز والمضاد الحيوي فاليداميسين، يُمكن إيجاده أيضًا في أنواع الشعشاعة. الفالينامين هو مادة وسطية تتشكل بواسطة التحلل الميكروبي للفاليداميسينات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Amonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dióxido de azufre, u óxido de azufre (IV), es un óxido cuya fórmula molecular es SO2. Es un gas incoloro con un característico olor irritante. Se trata de una sustancia reductora que, con el tiempo, el contacto con el aire y la humedad, se convierte en trióxido de azufre. La velocidad de esta reacción en condiciones normales es baja. En agua se disuelve formando una disolución ácida. Puede ser concebido como el anhidruro de un hipotético ácido sulfuroso (H2SO3). Esto —en analogía a lo que pasa con el ácido carbónico— es inestable en disoluciones ácidas pero forma sales, los sulfitos y .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxalsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/KLRD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אריתרופויאטין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499204" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТА (от англ. EDTA), комплексон II — органическое соединение, четырёхосновная карбоновая кислота с химической формулой (HOOCCH2)2N(CH2)2N(CH2COOH)2, белый мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, нерастворим в большинстве органических растворителей, растворим в щелочах, с катионами металлов образует соли этилендиаминтетраацетаты. Получают конденсацией этилендиамина с монохлоруксусной кислотой.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7671094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_de_interleucina_8,_alfa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アロマターゼ（Aromatase, EC 1.14.14.14）は、エストロゲンシンテターゼ（estrogen synthetase）またはエストロゲンシンターゼと（estrogen synthase）も呼ばれ、エストロゲンの生合成に関与する酵素である。シトクロムP450スーパーファミリーの一つCYP19A1は、ステロイドの産生に関する様々な反応を触媒するモノオキシゲナーゼである。特に、アロマターゼはアンドロゲンをしてエストロゲンに変換する反応に関与している。アロマターゼは、性腺（顆粒膜細胞）、脳、脂肪組織、胎盤、血管、皮膚、骨などの多くの体組織のほか、子宮内膜症や子宮筋腫、乳癌、および子宮体癌の病巣部に見られる。 アロマターゼは思春期に重要な役割を果たしている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zaglađeni_receptori" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Ffolinig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غالانتامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistante je ses-karbonaj ciklaj molekuloj kun ketona funkcia grupo. Ĉi-kemia substanco posedas odoron iom simila al dolĉa gumbombono kaj acetono. Kun la tempopaso, la likvaĵo fariĝas flavkolora pro oksidado. Cikloheksanono estas malmulte solvebla en akvo kaj miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FURIN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فيروكيلاتاز (ممخلبة الحديد) هو إنزيم يُشفَّر من جين FECH عند البشر. يحفِّز إنزيم فيروكيلاتاز الخطوةَ الثامنة والأخيرة من التخليق الحيوي لجزيء الهيم وذلك بتحويل بروتوبورفيرين 9 إلى ، حيث يحدث تفاعل استخلاب مع أيونات الحديد الثنائي (الحديدوز):", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416271" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Липопротеин_(a)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido pimelico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_walerianowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿調理素（uromodulin），又稱Tamm–Horsfall蛋白（Tamm–Horsfall glycoprotein，THP），為一種醣蛋白。該蛋白由 UMOD 基因轉譯而成。尿調理素為人類正常尿液中最主要的蛋白質。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458595" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Lovastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463896" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koenzym Q10, ubikvinon eller ubikinon är en fettlöslig och vitaminlik bensokinon och ett koenzym som finns framför allt i mitokondrierna, och som medverkar i cellandningen. I den processen som Q10 deltar i regleras en stor del av energiförsörjningen i kroppen. Q10 finns därför i hög grad i de organ som förbrukar mycket energi. Det är också en verksam antioxidant. I elektrontransportkedjan agerar koenzym Q10 som transportör för reduktionspotentialer mellan komplex I och komplex III. Innan ubikvinon har reducerats helt kan det avge en elektron till syrgas, O2, varpå den fria radikalen superoxid bildas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Shikimisäure ist ein biochemisches Intermediat im Stoffwechsel von Pflanzen und Mikroorganismen bei der Biosynthese von aromatischen Aminosäuren. Das Naturprodukt ist die (3R,4S,5R)-Shikimisäure. Die anderen sieben möglichen Stereoisomere der Shikimisäure haben keine biologische Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "替米沙坦", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455937" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ulipristalacetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "重氮甲烷是最简单的重氮化合物，化学式为CH2N2，由德国化学家于1894年发现。它在室温下是不稳定的黄色有毒气体，具爆炸性，因此一般均使用它的乙醚溶液。它是实验室常见的甲基化试剂，但因为在工业上太危险而被更安全的三甲基硅基重氮甲烷取代了。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1d — трансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1, локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1D.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flukonazola gainazaleko infekzio fungiko eta sistemikoen tratamenduan eta prebentzioan erabiltzen duten toxina antifungikoa da. Hauts solte moduan, hauts kristalino zuri edo ia zuri bezala agertzen da, eta polimorfismoa du. Flukonazola 1981ean patentatu eta 1988an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096953" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456257" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrafluorberylnatany jsou soli obsahující tetrafluorberylnatanový anion BeF 2−4 . Anion má tvar čtyřstěnu a podobnou velikost i vnější elektronovou strukturu jako síranový anion. Mnoho síranů má tak svůj tetrafluorberylnatanový analog; příklady jsou a .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鳥嘌呤（英語：Guanine，又稱鳥糞嘌呤，简写为G）是五種不同碱基中的其中之一，並同時存在於脱氧核醣核酸（DNA）及核醣核酸（RNA）中。鳥嘌呤是嘌呤的一種，並與胞嘧啶（cytosine）以三個氫鍵相連。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluorometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyyli-p-hydroksibentsoaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465183" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das MAD-Homolog 4 (auch: co-SMAD von common SMAD) ist ein Protein im Zytosol von Tierzellen. Es nimmt an der Signaltransduktion in mehreren Signalwegen teil, insbesondere im und im . Im Lauf dieser Signalwege bindet co-SMAD an SMAD1 und 2, wonach das Trimer vom Zytosol in den Zellkern wechselt und dort mit Transkriptionsfaktoren interagiert. Diese Prozesse können die embryonale und adulte Zellproliferation und Zelldifferenzierung kontrollieren und spielen bei vielen Krankheiten eine Rolle. Mutationen im SMAD4-Gen können zur Unterbrechung dieser Signalwege und damit zur unkontrollierten Zellteilung führen, weshalb co-SMAD auch die veraltete Bezeichnung Tumorsuppressor hat. co-SMAD-Mutationen sind assoziiert mit Darmkrebs, Pankreastumor, juvenilem Polyposis-Syndrom (JPS), sowie einem kombin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Uroquinasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-4 (IL-4)är en cytokin, som fungerar som viktig reglerare av det humorala och adaptiva immunförsvaret. Den har olika biologiska effekter som inkluderar: 
* naiva (CD4+) T-celler differentierar till 
* aktiverade B- och T-celler genomgår mitos 
* inducerar B-celler att byta till IgE-produktion (class switch) och ökar produktion av MHC-II Th2-celler producerar IL-4. Cellen som initialt producerar IL-4, och därigenom får Th0 att bli Th2 har inte blivit identifierad, men nygjorda studier föreslår att det är basofila granulocyter. Överproduktion av IL-4 är associerat med allergier.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-2-глобін (англ. Hemoglobin subunit alpha 2) – білок, який кодується геном HBA2, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 15 258. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт кисню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Para-cimeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458668" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Miricetina (fórmula molecular: C15H10O8) es un flavonoide (una clase de compuestos polifenólicos) con propiedades antioxidantes. ​ Se encuentra comúnmente en verduras, frutas, nueces, bayas, té,​ y también en el vino tinto.​ La miricetina es estructuralmente similar a la fisetina, luteolina y quercetina. Se ha informado que comparten muchas funciones con estos otros flavonoles.​ Se informó de que la ingesta media de miricetina por día varía en función de la dieta, pero se ha demostrado en los Países Bajos que la ingesta en promedio es de 23 mg / día.​ La miricetina también se encuentra de forma natural como glucósido, la myricitrina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензамідин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氨甲蝶呤", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniol é um monoterpenóide e um álcool. É a parte primária do , do óleo de palmarosa e do óleo de citronela. Ele também aparece em pequenas quantidades no gerânio, limão e muitos outros óleos essenciais. Tem aparência de um óleo incolor a amarelo-pálido, que é insolúvel em água mas solúvel na maioria dos solventes orgânicos comuns. Ele possui um odor semelhante à rosa e é bastante usado em perfumes. Também é usado em sabores como pera, amora, melão, maçã vermelha, lima, laranja, limão, melancia, abacaxi e mirtilo. Pesquisas têm evidenciado o geraniol como um efetivo repelente de insetos. Por outro lado, é produzido pelas glândulas odoríferas das abelhas para ajudá-las a marcar as flores com néctar e localizar as entradas para suas colmeias. Em 1994, relatórios realizados por cinco grande companhias de cigarro listaram o geraniol como um dos 599 aditivos do cigarro, para melhorar seu gosto. O grupo funcional baseado no geraniol (geraniol sem o grupo -OH terminal) é chamado geranila. Ele é importante na biossíntese de outros terpenos. Em soluções ácidas, o geraniol é convertido em alfa-terpineol, um terpeno cíclico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172719" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455395" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウンデカン (Undecane) は、アルカン。ヘンデカンと呼ばれることもある。159 種類の構造異性体が存在する。可燃性・揮発性があり、常温常圧で無色の液体。CAS登録番号は [1120-21-4]。 ダニの一種 (Caloglyphus rodriguezi) では、ウンデカンをフェロモンとして利用している。ほか、昆虫界、植物界に散見する物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453707" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亞磷酸，分子式 H3PO3，是磷的其中一種含氧酸，是二元弱酸。另外還有磷酸（H3PO4）和次磷酸（H3PO2）。 亞磷酸的酸酐为三氧化二磷。 P4O6 + 6H2O → 4HP(O)(OH)2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ksantino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/गामा-एमाइनोबायूटरिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicastrin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452193" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095421" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インデン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido alfa-linolenikoa edo Azido 9,12,15-oktadekatrienoikoa edo ALA kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, formula duena. Giza gorputzak bere kabuz sintetizatzerik ez duenez janariaren bidez hartu behar da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam galat adalah senyawa golongan asam fenolik C6-C1 (} atau hidroksibenzoat, yaitu asam 3,4,5-trihidroksibenzoat. Asal kata galat adalah kata galle dalam bahasa Prancis yang berarti pembengkakan pada jaringan tanaman setelah terserang serangga parasit. Senyawa ini dapat ditemukan pada daun ek dan anggur dan memiliki aktivitas sebagai antioksidan (penangkal radikal bebas). Asam galat adalah subunit dari galotanin, yaitu polimer heterogen yang mengandung berbagai molekul asam galat yang saling terkait dengan asam galat lain serta dengan sukrosa dan gula lainnya. Banyak galotanin yang menghambat pertumbuhan tanaman karena dapat merombak enzim sitoplasma dengan cara mendenaturasi protein (enzim adalah protein), dan ketahanan tumbuhan yang mengandungnya kemungkinan disebabkan karena galatonin diangkut ke vakuola sehingga terpisah dari enzim di sitoplasma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "As proteínas tau são proteínas que estabilizam os microtúbulos. São abundantes nos neurónios do sistema nervoso central e menos comuns em outros locais. Quando as proteínas tau possuem defeitos, não estabilizando bem os microtúbulos, pode levar ao aparecimento de estados de demência, como a doença de Alzheimer. As proteínas tau são o produto de splicing alternativo de um único gene, que em humanos é designado MAPT. Foram descobertas em 1975 no laboratório de Marc Kirschner na Universidade de Princeton.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スペルミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462183" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xilitol (del grec:ξύλον - xyl[sobre], "fusta" + sufix -itol, és químicament un polialcohol, que es fa servir com a edulcorant per substituir el sucre comú, altrament dit sacarosa. De forma natural el xilitol es troba en les fibres de moltes fruites i verdures, el moresc, la civada i alguns bolets. Industrialment es pot extreure de la fibra del moresc o de la fusta, El xilitol és aproximadament tan dolç com la sacarosa però amb només els dos terços de la seva energia alimentària (menys calories) El xilitol és un compost orgànic de fórmula (CHOH)₃(CH₂OH)₂.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Apigenină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imiquimod (in fase sperimentale conosciuto con la sigla R-837) è un farmaco che agisce come un immunomodulatore, cioè come un modificatore della risposta immunitaria. In Italia viene venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Aldara nella forma farmaceutica di crema contenente il 5% di principio attivo, e anche col nome commerciale di Imunocare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid eicosapentaenoic, de nom sistemàtic àcid (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic, és un àcid carboxílic polinsaturat de cadena lineal amb vint àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-3, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 3 i el 4 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per EPA (de l'anglès eicosapentaenoic acid), C20:5 n-3 o C20:5 ω3, que fa referència al fet que té en total cinc enllaços dobles C=C, tots ells en conformació cis i alternats. A temperatura ambient és un sòlid el qual punt de fusió està entre –54,4 i –53,8 °C, el seu índex de refracció a 23 °C val 1,4977. És insoluble en aigua i soluble en heptà i metanol. Fou aïllat per primera vegada el 1963 pels científics japonesos S. Ito i K. Fukuzumi. És un important àcid gras poliinsaturat que es troba en els olis de peix blau, com ara arengada, verat, menhaden, salmó i sardines. Aquests peixos no biosintetitzen l'àcid eicosapentaenoic, sinó que en realitat es produeix el plàncton del qual s'alimenten els peixos i aquests l'acumulen. Així l'àcid eicosapentaenoic es concentra més en els peixos com més amunt estan situats en la cadena alimentària. Les microalgues són la font primària de l'àcid eicosapentaenoic en humans, i també en són la font comercial més rellevant. Els humans poden biosintetitzar l'àcid eicosapentaenoic de l'àcid α-linolènic, tot i que aquest procés és molt menys eficient que simplement absorbir-lo dels aliments. Actua com a precursor de les famílies de prostaglandina-3 i tromboxà-3. Una dieta rica en àcid eicosapentaenoic redueix la concentració de lípids sèrics, redueix la incidència de trastorns cardiovasculars, evita l'agregació plaquetària i inhibeix la conversió de l'àcid araquidònic en les famílies de tromboxà-2 i prostaglandina-2. Els estudis epidemiològics han indicat que les poblacions d'inuits a Groenlàndia, les dietes dels quals contenen una elevada proporció de carn de peix i, per tan alts nivells d'àcid eicosapentaenoic i d'àcid docosahexaenoic, presenten baixes incidències de malalties cardiovasculars i artritis reumatoide, condicions amb una etiologia inflamatòria significativa. Diversos mecanismes afectats per àcids grassos n-3 poden donar compte d'aquestes troballes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "转化生长因子-α（英語：Transforming growth factor - α，简称TGF-α）是一小分子的多肽。可以诱导上皮发育，可以使多种细胞转化。与表皮生长因子的氨基酸顺序相似。在某些人类癌症中有上调。转化生长因子-α是由巨噬细胞,脑细胞和表皮细胞产生的。 与表皮生长因子类似，转化生长因子-α通过与细胞表面的受体表皮生长因子受体(EGFR)结合而起作用。与表皮生长因子受体的高亲和力结合，激发受体内在的酪氨酸激酶的活性，从而启动了信号传导级联而导致多种生物化学变化，细胞内钙水平上升, 增加糖酵解与蛋白质合成, 增加某些基因(包括表皮生长因子受体)的表达, 最终导致DNA合成和细胞增殖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Cholesterinester-Transferprotein (CETP) ist eines von mehreren Proteinen, die in Wirbeltieren am Cholesterintransport zwischen unterschiedlichen Lipoprotein-Fraktionen beteiligt sind. Biochemisch gesehen ist CETP ein porenbildendes Protein. Beim Menschen wird es primär in der Leber gebildet und von dort ins Blut abgegeben. Im Blut zirkuliert es hauptsächlich gebunden an High Density Lipoproteine (HDL). Mutationen im CETP-Gen sind Ursache für eine seltene Erbkrankheit mit erhöhten HDL-Werten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21170732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/腺苷脫氨酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Teofilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El guanosín monofosfato cíclico, GMPc o GMP cíclico es derivado cíclico del nucleótido trifosfato GTP, generado por mediación de la enzima –también conocida como guanililciclasa– y participa como segundo mensajero en las rutas de transducción de las señales celulares.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "안드로스테네디온(androstenedione), 4-안드로스테네디온(4-androstenedione, 줄여서 A4 또는 Δ4-dione, androst-4-ene-3,17-dione)은 에스트론의, 그리고 디히드로에피안드로스테론의 테스토스테론의 생합성에서 내생의 약한 안드로겐 스테로이드 호르몬이자 중간체이다. (androst-5-ene-3β,17β-diol)과 밀접한 관련이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kofeinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetilcolinesterază" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyadénosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Janus_kinaza_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metabotroper Glutamatrezeptor 3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ormone di rilascio della corticotropina, abbreviato in CRH (dall'inglese corticotropin-releasing hormone, e originariamente conosciuto come CRF, ovvero corticotropin-releasing factor), e anche chiamato corticoliberina, è un ormone polipeptidico ipotalamico, nonché un neurotrasmettitore, coinvolto nella risposta agli stress.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بوناتينيب (بالإنجليزية: Ponatinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* لوكيميا نخاعية حادة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/待乙妥" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Етопозид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tiosulfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كينورينيناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Norethisteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κυτοσίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La andarina (nombres de código de desarrollo GTx-007, S-4 ) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) en investigación desarrollado por GTX, Inc para el tratamiento de afecciones como atrofia muscular , osteoporosis e hipertrofia benigna de próstata, ​ utilizando el antiandrógeno no esteroideo como compuesto modelo.​ La andarina es un agonista parcial activo por vía oral del receptor de andrógenos (AR). En ratas macho intactas, se demostró que 0,5 mg de andarina al día reducen el peso de la próstata al 79,4% y no aumentan significativamente el peso del músculo elevador del ano. En ratas macho castradas, esta dosis restauró solo el 32,5% del peso de la próstata, pero el 101% del peso del músculo elevador del ano​ Esto sugiere que la andarina puede bloquear competitivamente la unión de la dihidrotestosterona a sus receptores diana en la glándula prostática, pero sus acciones agonistas parciales en el receptor de andrógenos previene los efectos secundarios asociados con los antiandrógenos utilizados tradicionalmente para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диазепа́м (запатентованное название — Ва́лиум) — лекарственное средство группы бензодиазепинов, нашедшее широкое применение в медицинской практике. Препарат обладает седативным, снотворным, противотревожным, противосудорожным, миорелаксантным и амнестическим действием. Усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических, анальгетических препаратов, алкоголя. Приём диазепама длительное время может привести к зависимости от препарата. Диазепам входит в составленный ВОЗ список необходимых лекарств, определяющий минимальный набор лекарств, необходимых в системе здравоохранения. Препарат используется, в частности, для лечения тревоги, бессонницы, эпилептических судорог, мышечных спазмов, алкогольной зависимости. При подготовке к некоторым медицинским процедурам, например, эндоскопии, диазепам используется для успокоения пациента или для анестезии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclisch diguanylaat of c-di-GMP is een cyclisch nucleotide die dienstdoet als secundaire boodschapper in de cel. Het wordt gebruikt voor intracellulaire signaaltransductie en komt voor in een groot aantal bacteriën. Cyclisch diguanylaat komt tot dusver bekend niet voor in cellen van eukaryoten en Archaea. De structuur kan worden opgevat als een dimeer van cyclisch guanosinemonofosfaat (cGMP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de necrosi tumoral alfa o TNF-α (per abreviatura de l'anglès tumor necrosis factor) o caquexina és una proteïna homotrimèrica. Forma part de la superfamília de proteïnes TNF, la qual engloba les TNF-α i les TNF-β, també conegudes com a linfotoxines. És una citocina proinflamatòria i, per tant, intervé en el procés inflamatori del sistema immunitari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/木糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/B1-vitamiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硝基苯是最简单的芳香硝基化合物，化学式为C6H5NO2。它是由于1834年发现的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/PPARD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kollagen Typ II, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-II-Kollagen, ist ein Protein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL2A1 codiert wird. Bei Säugetieren fungiert Kollagen Typ II, ein fibrilläres Kollagen, als Strukturprotein des hyalinen und des elastischen Knorpels. Besonders stark exprimiert ist COL2A1 im Glaskörper, im Gallertkern (Nucleus pulposus) der Bandscheibe und im Innenohr.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Itaconsäure (C5H6O4) ist eine organische Dicarbonsäure. Sie entsteht als eines von drei Produkten bei der Destillation von Citronensäure. Itaconsäure ist in Wasser, Ethanol und Aceton löslich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fomépizole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Fenil-propionata acido aŭ C9H10O2 estas organika aromata karboksilata acido, apartenanta al la familio de la fenilpropanoidoj, ĝi estas blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Hidrocinamata acido aŭ fenilpropanata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj, nutroaldonaĵoj, farmaciaĵoj, kiel gustigagento kaj en biologiaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas solvebla en varma akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, duetila etero, glacia acetata acido, nafta etero kaj karbona dusulfido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_heksanoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14877661" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкозозалежний інсулінотропний поліпептид, також глюкозозалежний інсулінотропний пептид, глюкозозалежний інсулінотропний гормон, ГІП (англ. Gastric inhibitory polypeptide) – білок, який кодується геном GIP, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 108. Це пептидний гормон, що виробляється K-клітинами слизової оболонки дванадцятипалої та проксимальної частини тонкої кишки. Відноситься до родини секретину.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citozino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4210020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/АЗТ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラロキシフェン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เมทแอมเฟตามีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/PIPES" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Etilendiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cyprofloksacyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피루브산(영어: pyruvic acid)은 카복실산과 케톤 작용기를 가진 가장 단순한 알파 케토산이며, 화학식은 CH3COCOOH이다. 짝염기인 피루브산염(pyruvate, CH3COCOO−)은 여러 대사 경로에서 핵심적인 중간생성물이다. 피루브산은 해당과정을 통해 포도당으로부터 생성될 수 있으며, 포도당신생합성을 통해 다시 탄수화물(예: 포도당)로 다시 전환되거나, 아세틸-CoA와의 반응을 통해 지방산으로 전환될 수도 있다. 또한 피루브산은 아미노산인 알라닌을 만드는데 사용될 수 있고 발효를 통해 에탄올 또는 젖산으로 전환될 수도 있다. 피루브산은 산소가 존재할 때 시트르산 회로와 산화적 인산화를 통해 세포에 에너지를 공급하고, 산소가 결핍되면 젖산 발효나 에탄올 발효를 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propila_izocianido" } }, 
      "http://purl.org/linguistics/gold/hypernym": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Medicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CSF2RB", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глутарова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caféine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови III", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/UXS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرامبوسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெட்டா_கிரெசால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیروویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Holin_acetiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide picolinique ou acide picolique ou acide pyridine-2-carboxylique est un composé aromatique, constitué d'un noyau de pyridine substitué par un groupe carboxyle en position 2. C'est l'isomère de l'acide nicotinique (ou niacine), plus connu sous le nom de vitamine B3 et de l'acide isonicotinique pour lesquels le groupe carboxyle est respectivement en position 3 et 4. C'est un catabolite du tryptophane, un acide aminé.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シクロオキシゲナーゼ2（英: cyclooxygenase-2、略称: COX-2）またはプロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ2（英: prostaglandin-endoperoxide synthase 2、略称: PTGS2）は、ヒトではPTGS2遺伝子にコードされる酵素である。COX-2はヒトに2種類存在するシクロオキシゲナーゼのうちの1つである。COX-2はアラキドン酸からへの変換に関与しており、炎症時に発現する。プロスタグランジンH2はプロスタサイクリンの重要な前駆体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "碳酸氢盐是碳酸形成的酸式盐，含有碳酸氢根离子—HCO3−。大多数碳酸氢盐对热不稳定，会分解为碳酸盐、二氧化碳和水。碱金属碳酸氢盐溶于水，水溶液呈碱性，与酸迅速反应放出二氧化碳气体，加碱则得到相应的正盐碳酸盐。 钾、钠和铵的碳酸氢盐溶解度都小于相应的正盐，这是由于HCO3−通过氢键形成多聚链状离子。 碳酸氢根在生理学上也有很重要的作用，血液中含有H2CO3-HCO3−组成的缓冲溶液，以抵御大幅度的pH值变化，为酶等生物分子维持适宜的酸碱度。 碳酸氢根（HCO3−）为平面结构，碳位于中心，与三个氧原子键连。它是碳酸的共轭碱，也是碳酸根离子的共轭酸。水溶液中存在下列平衡，碳酸氢根既可发生电离生成水合氢离子，也会水解出氢氧根离子，水解程度大于电离，因此水溶液呈弱碱性。 CO32− + 2 H2O ⇋ HCO3− + H2O + OH− ⇋ H2CO3 + 2 OH−H2CO3 + 2 H2O ⇋ HCO3− + H3O+ + H2O ⇋ CO32− + 2 H3O+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Plütonyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ετοποσίδη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trietanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمیلوراید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4136381-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Benzamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Parathormoon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidokaina (łac. lidocainum), lignokaina, ksylokaina – organiczny związek chemiczny, pochodna acetanilidu. Stosowana jako środek miejscowo znieczulający. Przeważnie podawana jest przezskórnie w formie aerozolu lub żelu. W stomatologii najczęściej używany w postaci dwuprocentowego roztworu chlorowodorku lidokainy w ampułkach (w czystej postaci albo z dodatkiem adrenaliny lub noradrenaliny). W lecznictwie lidokaina stosowana jest zarówno w postaci wolnej zasady, jak i w postaci chlorowodorku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4459747" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксантин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 8-hydroxyquinoléine est un composé organique de formule brute C9H7NO. Il s'agit d'un dérivé de la quinoléine, hydroxylé sur le carbone 8, qui se présente sous forme d'un solide à cristaux incolores d'usage très répandu comme chélateur, comme antiseptique, ou encore comme pesticide, sous un grand nombre de dénominations parallèles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "No campo da biologia molecular, P2Y12 é uma proteína encontrada na superfície das plaquetas com um importante papel na regulação da coagulação sanguínea. P2Y12 pertence ao grupo dos receptores P2Y. Receptor metabotrópico acoplado a proteína G que utiliza tanto a ativação pelo AMPc quanto pela fosfolipase C como seu sistema de sinalização.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Telkagepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Voriconazol (Handelsname VFend; Hersteller: Pfizer) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Patienten mit schweren Pilzinfektionen (Mykosen). Voriconazol ist ein Hemmer der Ergosterin-Biosynthese und gehört zur Substanzklasse der Azol-Antimykotika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tobramicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fomepizol čili 4-methylpyrazol je organická sloučenina indikovaná jako antidotum při otravě methanolem a ethylenglykolem nebo podezření na ně. Lze ho použít samostatně nebo v kombinaci s hemodialýzou. Mimo lékařské použití se studuje také role 4-methylpyrazolu v koordinační chemii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estradiola estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan ekoizten dena. Sexu-hormona hau estrogeno garrantzitsuena da. Emakumezkoen hormona izan arren gizonezkoengan kopuru txikian ere badago. Estradiola sexu-hormona ugariena da emakumeengan ugalkorrak diren urteetan. Menopausiaren ostean, aldiz, bere odol-kontzentrazioa nabarmen jaisten da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109999" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína de transferência de colesterol esterificado", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide pectique ou acide polygalacturonique est un acide organique polymère non hydrosoluble de l'acide galacturonique.C'est le produit de la dégradation de la pectine par une pectinase. 
* Portail de la chimie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416534" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/1-Heksanols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אלדוסטרון" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Золінза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q20948663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27126901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زیدوودین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mehinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Vitronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-胎兒蛋白", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas trifluorooctowy, TFA – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, około 10 tys. razy mocniejszy od kwasu octowego z powodu silnego efektu indukcyjnego trzech silnie elektroujemnych atomów fluoru. Jest reagentem często używanym w syntezach organicznych z powodu kombinacji trzech cech: stosunkowo wysokiej lotności (temperatura wrzenia 72 °C), dobrej rozpuszczalności w rozpuszczalnikach organicznych oraz dużej mocy, porównywalnej z kwasami mineralnymi. Nie wykazuje właściwości utleniających i jest łatwo dostępny w formie bezwodnej. Często stosowany do usuwania kwasolabilnych grup ochronnych, np. podczas chemicznej syntezy peptydów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093355" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor metabotrópico de glutamato 1 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM1. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452350" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニメスリド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഫ്ലൂറസിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Suxamethonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_esteárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Glucagone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il geranil pirofosfato è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido zoledrónico es un medicamento que pertenece al grupo de los bifosfonatos y se emplea para el tratamiento de la osteoporosis. A diferencia de otros medicamentos de su grupo que se usan por vía oral en forma de comprimidos, el ácido zoledrónico se administra por vía intravenosa a lo largo de 15 minutos, a una dosis de 5 mg una vez al año.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdè", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チミジン二リン酸(チミジンにリンさん、Thymidine diphosphate)、略号 dTDPはデオキシヌクレオチドの一種である。すなわちチミジンデオキシヌクレオシドのピロリン酸エステルである。TDPはピロリン酸基、五炭糖のリボース、核酸塩基のチミンより構成される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCGRT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡକ୍ସୋରୁବିସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonine is een neurotransmitter met een overwegend stimulerende werking. Het is een tryptamine die invloed heeft op het geheugen, stemming, zelfvertrouwen, slaap, emotie, orgasme en eetlust. Het speelt ook een rol bij de verwerking van pijnprikkels. Serotonine wordt afgegeven door serotonerge neuronen in de hersenen die naar verschillende onderdelen lopen, waaronder de prefrontale cortex (PFC). Dit gebied speelt een belangrijke rol bij onder andere verslaving en agressie. De cellichamen van de serotonerge neuronen liggen in en/of vlak bij de nuclei raphes en medulla oblongata. Serotonine werkt als regulator van het dopamine-systeem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toluenoa bentzeno-eraztun bat duen eta eraztun horretako hidrogeno baten ordez metilo talde bat duen hidrokarburo aromatikoa da (formula kimikoa: CH3C6H5). Likido sukoi kolorgea da, bentzenoaren antzeko usaina duena. 110,7 °C-an irakiten du; pisu espezifikoa 0,866 g/cm3 du. Alkoholean, bentzenoan eta eterrean disolbatzen da, baina ez uretan. Toxikoa da, eta airearekin lehertzen diren nahasteak eratzen ditu. Harrikatzaren alkaternatik edo petroliotik lortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464708" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "共轭亚油酸（英語：CLA，Conjugated linoleic acids），又称共轭亚麻油酸，指亚油酸的一系列异构体，主要存在于肉类和乳制品中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацети́лхолі́н, скорочено АХ (англ. ACh) — хімічна речовина, естер оцтової кислоти та холіну, нейромедіатор як у периферичній, так і у центральній нервовій системі багатьох живих організмів, включаючи людину. Перший відкритий фізіологами нейротрансмітер.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Adriamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Rucaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155117" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6,N6-Dimethyladenin (6-Dimethylaminopurin) ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe zweifach methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N6,N6-Dimethyladenosin (m62G) in der rRNA vor. Es ist auch ein Hydrolyseprodukt des Puromycins. Weitere dimethylierte Nukleinbasen sind N2,N2-Dimethylguanin und N4,N4-Dimethylcytosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076894" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/BMP7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur (doorgaans afgekort tot ACC) is een dubbel gesubstitueerd alfa-aminozuur waarin het alfa-koolstofatoom deel uitmaakt van een cyclopropaanring. ACC speelt een belangrijke rol in de biosynthese van het plantenhormoon etheen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Nitroglicerīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다우노루비신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チアミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo) y los nucleótidos (GMP) y (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrógeno. Además es una de las bases más importantes de los ácidos nucleicos. Esta sustancia está presente en los excrementos de los ácaros, que es un alérgeno causante de enfermedades como la rinitis y faringitis. La guanina fue aislada por primera vez en 1844 a partir de los excrementos de aves marinas, conocidos como guano, que se usaban como fuente de fertilizante. Entre 1882 y 1906, Emil Fischer determinó su estructura y también mostró que el ácido úrico se puede convertir en guanina.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيبروتيرون أسيتات (بالإنجليزية: Cyproterone acetate)‏ اختصاراً (CPA)، المعروف أيضاً باسم أندروكور. هو إستيرُوئيدٌ مُضادٌّ لِلذُّكورَة، هو مادة تثبط نشاط هورمونات الذكورة (بالإنجليزية: Androgenic hormones) في الأنسجة المختلفة في الجسم، كما وتقلل من إنتاج الهورمون الذكريّ – تيستوستيرون (بالإنجليزية: Testosterone). بجرعات مرتفعة (50 - 100 مليغرام في اليوم) يُستعمل السيبروتيرون في العلاج الهورمونيّ المضاد للهورمونات الذكريّة ولتثبيط الغريزة الجنسية غير المسيطر عليها لدى الرجال، ولعلاج سرطان البروستاتا، وبجرعات 10 مليغرامات في اليوم، يستعمل لعلاج أعراض الإنتاج الفائض للهورمونات الذكورية في النساء (في حالات تطور شعر زائد على الجسم والوجه، تثخين – خشونة - الصوت، تساقط الشعر «الذكريّ» (ثعلبة ذكرّية الشكل - بالإنجليزية: Androgenetic alopecia) وتضخم كتلة العضل).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксилоза — «древесный сахар», моносахарид из группы пентоз с эмпирической формулой C5H10O5, принадлежит к альдозам. Удельное вращение водного раствора +18,8°. Не сбраживается обычными дрожжами. При восстановлении образует многоатомный спирт ксилит. При окислении образует ксилоновую, а затем триоксиксилоглутаровую кислоту, используемую в аналитической химии и как заменитель лимонной кислоты в пищевой промышленности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アバカビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Trijodtironin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2,4-dinitrophénol (DNP) est un composé chimique aromatique de formule C6H4N2O5. C'est l'un de six isomères du dinitrophénol. C'est un poison du métabolisme cellulaire. Il découple la phosphorylation oxydative en transportant les protons à travers la membrane mitochondriale, ce qui conduit à une augmentation rapide de la consommation d’oxygène en parallèle d'une faible formation d’ATP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_necrosis_tumoral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Follistatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aldeide_salicilica" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentaklorfenol (PCP), med den kemiska formeln C6HCl 5O, är en klorerad aromatisk fenol som är starkt giftig för alger, bakterier och svampar. Det började produceras på 1930-talet, och marknadsförs under många olika handelsnamn. Det finns som ren PCP, eller som natriumsalt av PCP, det senare lättlösligt i vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N6,N6-Diméthyladénine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido folikoa (B9 bitamina, Bc bitamina edo folazina) edo folatoa (forma naturala), hala nola azido pteroil-L-glutamikoa, pteroil-L-glutamatoa eta azido pteroilmonoglutamikoa B9 bitaminaren forma disolbagarriak dira. Azido folikoa bere horretan ez da biologikoki aktiboa, baina garrantzi biologiko handikoa da, gibelean, bilakatzen delako. Azido folikoaren iturri nagusia hostoak dituzten landareak dira, nahiz eta lekaleek ere baduten. Hortik dator bere izena, latinez folium hitzak "hosto" esan nahi baitu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111491" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硝酸甘油（Nitroglycerin）(C3H5N3O9)，又稱硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯、三硝酸丙三酯，英語簡寫TNG、GTN，是甘油的三硝酸酯，是一种爆炸能力极强的炸药。1847年由都灵大学的化學家索布雷洛合成。常有人誤解「硝酸甘油」是瑞典化學家阿爾弗雷德·諾貝爾發明的，事實上諾貝爾發明的是在1866年利用硝酸甘油發展高穩定性、防誤爆的矽藻土炸藥。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トランスコルチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spannungsabhängiger_L-Typ-Calciumkanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ριβοφλαβίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyriméthamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パクリタキセル" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide triphosphorique, également appelé acide tripolyphosphorique, est un composé chimique de formule H5P3O10. Composé de trois unités phosphoriques, il s'agit du terme suivant l'acide pyrophosphorique H4P2O7 parmi les acides polyphosphoriques. L'adénosine triphosphate (ATP) est un ester d'acide triphosphorique très important en biologie moléculaire, où il intervient pour favoriser thermodynamiquement les réactions biochimiques de l'anabolisme par hydrolyse en ADP + Pi : ATP + 2 H2O → ADP + Pi + H3O+ : ΔG°' = −30,5 kJ mol−1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "咪达唑仑（INN：Midazolam，商品名为Versed）是一种苯二氮卓类药物，用于麻醉、、睡眠障碍和。它通过诱导嗜睡，减少焦虑，并导致丧失创造新记忆的能力而发挥作用。该药物不会导致个人失去意识，只会使人镇静。它也有助于治疗长期（持续5分钟以上）癫痫发作。咪达唑仑可以口服、静脉注射、肌肉注射、鼻腔喷洒或通过。静脉注射时，咪达唑仑通常在五分钟内开始起作用；肌肉注射时，可能需要十五分钟才能开始起作用。效果持续一到六个小时。 副作用可能包括呼吸困难、低血压和嗜睡。长期使用后可能出现耐受性和戒断综合征。尤其会发生在儿童和老年人身上，例如活动增加。有证据表明在怀孕期间使用会有风险，但没有证据表明在母乳喂养期间使用单剂量会有危害。它属于苯二氮卓类药物，通过增加大脑中GABA神经递质的活性发挥作用。 咪达唑仑于1974年获得专利，1982年开始用于医疗。它在世界卫生组织基本药物标准清单上。咪达唑仑是一种非专利药物。在许多国家，它是一种管制药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP11A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido shikimico 3-fosfato, noto anche nella forma anionica shikimato 3-fosfato, è un importante intermedio biochimico in piante e microrganismi, dell'acido 5-enolpiruvilshikimico 3-fosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il piridossale è un composto aromatico eterociclico derivato dalla piridina. La molecola rappresenta una delle forme in cui si può presentare la Vitamina B6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzylamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propano-1,3-diol − organiczny związek chemiczny z grupy dioli. Jest to rozpuszczalna w wodzie, zazwyczaj bezbarwna ciecz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proliferating-Cell-Nuclear-Antigen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Receptor_retinoinske_kiseline_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פלוטוניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide octanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Линоленовая кислота (IUPAC 18:3n-3), цис,цис,цис-9,12,15-октадекатриеновая кислота — карбоновая кислота с тремя изолированными двойными связями, C17H29COOH. CAS 463-40-1. α-Линоленовая кислота является ненасыщенной жирной кислотой группы ω3-ненасыщенных жирных кислот. Для альфа-линоленовой кислоты известен изомер — — цис,цис,цис-6,9,12-октадекатриеновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/PTEN_(基因)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آژلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylparabeen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-butanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide natriuretico cerebrale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456372" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/콜레스테롤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Exemestano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108161" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "레닌(Renin)은 신체의 레닌 앤지오텐신계(RAAS)에 관여하는, 신장에서 분비되는 단백질이자 효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二甲醚（英語：methoxymethane，分子式: C2H6O，示性式：CH3OCH3, DME）又称作甲醚、甲氧基甲烷，是最简单的脂肪醚。它是二分子甲醇脱水缩合的衍生物。室温下为无色、无毒，有轻微醚香味的气体或压缩液体。是一种重要的有机化工产品和。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trombine (factor IIa) is een enzym dat van belang is bij de bloedstolling. Het enzym ontstaat uit protrombine (factor II) en tromboplastine (factor III) en zet onder andere fibrinogeen (factor I) in fibrine (factor Ia) om. Fibrine is het basisbestanddeel van een stolsel. Een bloedstolsel is nodig, en zelfs levensreddend, omdat het een bloeding stopt. Op de plaats waar een bloedvat lek is, bijvoorbeeld door een wond, dient de bloeding te worden gestopt en de vorming van fibrine is ter plaatse een voorwaarde om dit te bewerkstelligen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ellagsäure (englisch: Ellagic acid) ist ein Polyphenol. Sie bildet cremig- bis hellgelbfarbige Kristalle aus. Wie für andere Polyphenole konnte für Ellagsäure eine krebsvorbeugende Wirkung in manchen Tiermodellen sowie menschlichen Zellkulturen nachgewiesen werden. Ellagsäure wirkt u. a. antioxidativ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Ocsaíd_nítriúil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa 1-antitrypsine (A1AT) is een eiwit dat voornamelijk in de lever wordt gesynthetiseerd en vooral de werking van het enzym elastase remt. Elastase breekt elastine af, een belangrijk bestanddeel van bindweefsel. Het beschermt weefsels tegen schadelijke enzymen afkomstig van ontstoken cellen. Bij mensen wordt Alfa 1-antitrypsine gecodeerd door het gen SERPINA1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciclopentanol é um álcool cíclico. Sua desidratação produz ciclopenteno: C5H10O → C5H8 + H2O", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kryptochromy (gr. κρυπτό χρώμα (krupto chroma) co oznacza ukryty kolor) – fotoreceptory światła niebieskiego u zwierząt i roślin. Nazwy tej używa się w odniesieniu do specyficznej podklasy receptorów światła niebieskiego – flawoprotein regulujących kiełkowanie, , fotoperiodyzm i inne reakcje wzrostowe roślin. Światło niebieskie pośredniczy także w fototropizmie, ale udział kryptochromów w tym procesie nie jest znany. W tym procesie bierze udział , białko zawierające flawinową grupę chromoforową, którego widmo absorpcyjne funkcjonalnej cząsteczki pokrywa się z widmem czynnościowym dla procesu fototropizmu i nazywane jest fototropiną. Kryptochromy to białka wczesne ewolucyjnie, pochodzące od fotoliaz – bakteryjnych enzymów flawoproteinowych aktywowanych przez światło i uczestniczących w naprawie dimerów pirymidynowych DNA. U eukariontów kryptochromy utraciły tę zdolność katalityczną. Kryptochromy odkryto także u koralowców, gdzie biorą udział w koordynacji cyklów rozmnażania w czasie kilku wiosennych nocy podczas pełni księżyca. Znaleziono je również u owadów i ssaków. Dwa kryptochromy znalezione u ssaków odgrywają zasadniczą rolę w rozmnażaniu oraz utrzymywaniu rytmu dobowego. Badania sugerują, że kryptochromy ułatwiają nawigację ptaków podczas ich migracji, ponieważ są podstawą funkcjonowania ich magnetycznego zmysłu używanego do wyczuwania pola magnetycznego Ziemi. Inne teorie sugerują, że te zdolności są obecne także u ssaków, ale są uśpione. W ludzkim genomie, geny kodujące Cry1 i Cry2 zostały znalezione odpowiednio na chromosomach 12 i 11.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フッ化アルミニウム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451712" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/N-Bütanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Митоксантрон — синтетический цитостатический препарат, производное антрацендиона. Сходен по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27080264" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cafeïna, teïna o guaranina és un compost químic estimulant del sistema nerviós central de la classe de les metilxantines. És la droga psicoactiva més consumida al món, ja que, a diferència de moltes altres substàncies psicoactives, no està regulada i és legal a pràcticament tot el món. Es coneixen diversos mecanismes d’acció per explicar els efectes de la cafeïna. El més destacat és que evita els efectes de somnolència induits per l'adenosina, bloquejant reversiblement l’acció de l’adenosina sobre els seus receptors. La cafeina és, a més, estimulant de certes regions del sistema nerviós autònom. La cafeïna és una substància cristal·lina blanca i amb un gust amarg. És una purina, ja que està formada de dos anells, un amb tres àtoms de carboni i dos de nitrogen i un altre amb quatre de carboni i dos de nitrogen. És també un alcaloide de metilxantina, i està químicament relacionada amb les bases de l’àcid desoxiribonucleic (DNA) i l’àcid ribonucleic (RNA) adeninai guanina. Es troba a les llavors, fruits, o fulles de diverses plantes originàries d'Àfrica, Àsia Oriental i Amèrica del Sud tals com el cafè, el cacau, la cola nitida, el te i el guaranà. En aquestes plantes ajuda a protegir-les contra els herbívors, així com també i contra la d’altres plantes, evitant la germinació de llavors properes. A més, també fomenta el consum d’alguns animals selectes beneficiosos com les abelles melíferes. Les fonts més conegudes de cafeïna són els grans de cafè, llavors de les plantes de Coffea arabica, i les fulles del te (Camellia sinensis). Els humans solen beure begudes que contenen cafeïna per alleujar o prevenir la somnolència i millorar el rendiment cognitiu. Per elaborar aquestes begudes, s’extreu cafeïna submergint el producte vegetal en aigua, un procés anomenat infusió. Aquestes begudes amb contingut de cafeïna, com poden ser el cafè, el te i els refrescos de cola, es consumeixen a nivell mundial en grans volums. El 2020, es van consumir gairebé 10 milions de tones de grans de cafè a nivell mundial. La cafeïna pot tenir efectes tan positius i negatius sobre la salut. Pot tractar i prevenir trastorns respiratoris prematurs de nadons com la displàsia broncopulmonar i la apnea de prematuritat. El citrat de cafeïna figura a la llista model de Medicaments essencials de l'OMS. Pot conferir un lleuger efecte protector contra algunes malalties, com el Parkinson. Algunes persones experimenten trastorns del son o ansietat si consumeixen cafeïna, mentre d’altres mostren poca molèstia. Es sospita que el consum excessiu de cafeina pot produir un risc durant l'embaràs, pel que algunes autoritats recomanen que les dones embarassades limitin la cafeïna a l'equivalent a dues tasses de cafè per dia o menys. La cafeïna pot produir una forma lleu de dependència de les drogues, associada a síndrome d'abstinència, com somnolència, mal de cap i irritabilitat, quan un individu deixa d'utilitzar cafeïna després d'una ingesta diària repetida. La tolerància als efectes com evitar la somnolència, l’augment de la pressió arterial i de la freqüència cardíaca i de l’augment de la producció d’orina es desenvolupa amb l’ús crònic (és a dir, aquests símptomes són menys significatius o no es produeixen després d’un ús consistent. La cafeïna està classificada per la Food and Drug Administration dels EUA com a "generalment reconeguda com a segura". Les dosis tòxiques, superiors a 10 grams al dia per a un adult, són molt superiors a la dosi típica de menys de 500 mil·ligrams al dia. L’Autoritat Europea de Seguretat Alimentària va reportar que la ingesta de fins a 400 mg de cafeïna al dia (al voltant de 5,7 mg/ g de massa corporal al dia) no planteja problemes de seguretat per a adults no embarassats, mentre que fins a 200 mg al dia per a dones embarassades i en període de lactància no planteja problemes de salut pel fetus ni pels nadons lactants. Una tassa de cafè conté 80–175 mg de cafeïna, depenent de quins grans de cafè s'utilitzin s'utilitzis, de com es torri (els grans més torrats tenen menys cafeïna) i de com es prepari (per exemple, degoteig, percolació o cafè exprés). Per tant, es necessiten aproximadament entre 50-100 tasses de cafè ordinàries per assolir la dosi tòxica. No obstant això, la cafeïna en pols pura, pot ser letal en quantitats molt més petites. Investigadors del Departament de Psiquiatria i Psicobiologia Clínica de la Universitat de Barcelona han conclòs que combinar cafeïna i glucosa afavoreix l'atenció, l'aprenentatge i la consolidació de la memòria verbal, efecte que no es percep en ingerir aquestes dues substàncies per separat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxepina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sulfanilamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof komt voor als een toxisch wit tot lichtgeel kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tolueno o Tolveno (C6H5CH3) es un hidrocarburo de tipo aromático que se produce a partir del benceno. Con el tolueno puede fabricarse TNT, colorantes, detergentes y productos aromáticos, entre otros artículos. Esta sustancia puede hallarse en la naturaleza en árboles del género Myroxylon y en el petróleo crudo. Además, puede obtenerse mediante distintos procesos industriales. Anualmente, se producen unas cinco millones de toneladas de tolueno. Además de los datos que hemos dado a conocer acerca del mencionado tolueno, merece la pena descubrir otros especialmente interesantes como son estos:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμμωνία" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La corticosterona (CORT) és una hormona esteroide del tipus corticoesteroide que es produeix en el còrtex de la glàndula suprarenal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "스피로놀락톤(Spironolactone)은 항알도스테론제, 칼륨 보존성 이뇨제, 스피로 화합물 중의 하나로, 체내 알도스테론과 그의 수용체끼리의 결합을 억제하여 체내 칼륨 이온을 보존하는 이뇨 작용을 나타낸다. 주로 심부전, 간경변성 복수, 고혈압 치료제에 사용되며, 저칼륨혈증에 대한 보조적인 치료약으로도 활용된다. 남성 호르몬을 억제하는 부작용으로 인해 여성형 유방, 유방통, 피부 발진 등을 일으키나 이것을 응용해 여성에게 발병되는 과 여드름 치료제로 이용하기도 한다. 또한 트랜스젠더의 여성화 호르몬 치료에도 이용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_linoleico_coniugato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol-3-ättiksyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Nitrobenzoata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aptoglobina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکسی‌پیروویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ANLN", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trombomodulina es una glicoproteína que se encuentra en la membrana de las células de la pared vascular (endotelio vascular). Se trata de un potente anticoagulante natural que realiza su acción al unirse con la trombina, formando el complejo trombina-trombomodulina que va a tener un efecto contrario al de la trombina.La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina que a su vez formará el coágulo (coágulo de fibrina), y además activa las plaquetas (trombo plaquetario) y los factores de coagulación Va y VIIIa. La trombomodulina inhibe la coagulación por dos efectos diferentes: Un efecto anticoagulante, como el de la heparina, en el que al unirse a la trombina impide que convierta el fibrinógeno en fibrina y por lo tanto la formación del coágulo.Un segundo efecto por el que al unirse a la trombina activa la proteína C a una velocidad 20000 veces superior a la que se activaría en su ausencia. La proteína C activada inactiva los cofactores Va y VIIIa con lo que inhibe el proceso de coagulación. La trombomodulina es por tanto un potente anticoagulante , que es difícil de conseguir en cantidades suficientes en su forma natural, pero de la que se pueden obtener cantidades ilimitadas a través de la técnica de DNA recombinante. En la actualidad ya existen análogos de la trombomodulina con utilidad en el tratamiento y la prevención de las trombosis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시프로플록사신(Ciprofloxacin)은 수많은 병균 감염을 치료하기 위해 사용되는 항생물질이다. 여기에는 뼈 및 관절염, 복강내 전염, 특정한 종류의 장염, 호흡기 감염, 피부 감염, 장티푸스, 요로감염증 등이 포함된다. 일부 감염에 대해 다른 항생물질에 추가적으로 사용되기도 한다. 구강으로, 안약으로, 정맥 주사로 복용할 수 있다. 일반적인 부작용에는 메스꺼움, 구토, 설사, 발진이 있다. 시프로플록사신은 의 위험을 증가시킨다. 중증 근무력증 환자의 경우, 근육 약화 문제를 악화시킬 수 있다. 부작용의 비율은 세팔로스포린 등의 일부 항생물질 그룹보다 더 높지만 클린다마이신 등의 다른 물질들보다는 낮은 것으로 간주된다. 다른 짐승들에 대한 연구는 임신 중 사용과 관련하여 염려가 제기된다. 그러나 약물을 복용한 적은 수의 여성의 어린이들에게는 문제가 식별되지 않았다. 모유 수유 중에는 안전한 것으로 판단된다. 보통은 살균 효과가 있는 2세대 이다. 시프로플록사신은 1987년에 도입되었다. 의료제도에서 필수적인 가장 효과적이고 안전한 약물 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 판매되고 있으며 그다지 비싸지 않다. 개발도상국의 도매가는 1도스(dose)에 US$0.03 ~ US$0.13 사이이다. 미국에서는 1도스 당 대략 US$0.40에 판매된다. 2016년 미국에서 700만 건 이상의 처방과 더불어 102번째로 많이 처방받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_متیل‌فسفونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2 (Abk. für engl. B-cell lymphoma 2) ist ein Protein und der Prototyp der gleichnamigen Proteinfamilie, welche bei der Regulation des programmierten Zelltods (Apoptose) eine Rolle spielen. Einige Mitglieder der Familie fördern die Apoptose, während andere sie verhindern. Es wird vermutet, dass zumindest ein Teil dieser Proteine ihre Funktion dadurch ausüben, dass sie die Freisetzung von Cytochrom c aus dem Mitochondrium durch Destabilisierung oder Stabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran regulieren. Die Destabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran hat durch Übertritt von Cytochrom c ins Zellzytoplasma eine proapoptotische, die Stabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran eine antiapoptotische Wirkung. Außerdem sind wahrscheinlich einige dieser Proteine an der Aktivierung", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metila p-hidroksobenzoato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Progesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117966" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transformujący czynnik wzrostu beta 1, TGF-β1 (od ang. transforming growth factor β1) – polipeptyd będący cytokiną należącą do nadrodziny transformujących czynników wzrostu beta. Pełni wiele różnych funkcji, kontrolując wzrost komórek, ich proliferację, różnicowanie i apoptozę. TGF-β1 został po raz pierwszy zidentyfikowany na ludzkich trombocytach jako białko, o masie molekularnej 25 kDa, z potencjalną rolą w procesie krzepnięcia. Później udowodniono, że powstaje z dużego , zawierającego 390 aminokwasów. W procesie proteolizy powstaje z niego mniejsze, dojrzałe białko zawierające 112 aminokwasów. TGF-β1 pełni ważną rolę w kontroli układu immunologicznego. Rodzaj jego aktywności zależy od typu komórek, na które działa, albo od ich różnego stopnia rozwoju. Większość komórek odpornościowych wydziela TGF-β1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глиоксаль" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453353" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "AEBSF或4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐（英語：4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride）是一种水溶性的不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，相对分子量239.5，可抑制胰凝乳蛋白酶、、纤溶酶、凝血酶、胰蛋白酶等蛋白酶，结构上类似于PMSF，但与之相比AEBSF在低pH下更稳定，常用浓度为 0.1 - 1.0 mM。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467156" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ion nitrito es NO2−. Es un anión angular con una configuración electrónica y una disposición angular similar a la del Ozono. Los nitritos pueden formar sales o ésteres a partir del ácido nitroso (HNO2). En la naturaleza los nitritos aparecen por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. En la industria pueden obtenerse al disolver N2O3 en disoluciones básicas. Tratándose de sales de un ácido débil, en contacto con ácidos fuertes como el ácido sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con el ion nitrosonio (NO+). Este interviene en diversas reacciones de sustitución electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazoicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dzintarskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରିଟୋନାଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Регулятор трансмембранної провідності при муковісцидозі", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460799" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "システアミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VHL (сокр. от нем. Von Hippel–Lindau), также опухолевый супрессор VHL или pVHL — белок-онкосупрессор (антионкобелок), который кодируется одноимённым геном VHL, расположенным на коротком плече (p-плече) 3-ей хромосомы. Мутация гена VHL связана с аутосомно-доминантным заболеванием — болезнью Гиппеля—Линдау. Большинство спорадических светлоклеточных карцином почек характеризуются инактивацией гена-онкосупрессора VHL. Белок состоит из остатков 213 аминокислот, молекулярная масса составляет 24 153 Да.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzisoxazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C7H5NO. De stof komt voor als een heldere kleurloze tot lichtgele vloeistof. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een isoxazoolring. Door de aromaticiteit is het een relatief stabiele verbinding, doch door aanwezigheid van enkele reactieve sites kunnen makkelijk reacties worden aangegaan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异丁烯（英語：Isobutylene或Isobutene），又名2-甲基丙烯（英語：2-Methylpropene）是一种分子式为C4H8的烯烃，在工业上有着重要用途。它是丁烯的4种同分异构体之一，常温下为无色、无味的易燃、易液化气体，通常加压液化存储在煤气罐中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trombomodulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androsteron (ADT) is een metaboliet van het geslachtshormoon testosteron die vooral in de lever gebouwd wordt. Het oorspronkelijk in de testes opgebouwde testosteron wordt omgezet tot androsteron, dat dan in de urine afgscheiden wordt. Bij dopinggebruik m.b.t. testosteron kan men dus androsteron opsporen via de urine. Androsteron heeft een zwakke androgene activiteit. Het regelt net zoals testosteron de geslachtsrijping en is belangrijk voor de mannelijke secundaire geslachtskenmerken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/APAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalina, epinefrina ere deitua, giltzurrungaineko guruinek jariatutako hormona da, C9H13NO3formula duena. Katekolamina bat da, hots, katekol eta amino taldeak dituen molekula bat. Katekolamina guztien antzera tirosina aminoazidotik eratorria da. Hormona izateaz gain adrenalina ere neurotransmisorea da, hots, neuronen arteko edo neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoen transmititzailea. XIX. mendearen amaieran aurkitu zuten, eta bere sintesi kimikoa 1904. urtean lortu zuen Friedrich Stolz-ek.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceton oder Azeton [at͡səˈtoːn] ist der Trivialname für die organisch-chemische Verbindung Propanon bzw. Dimethylketon. Aceton ist eine farblose Flüssigkeit und findet Verwendung als polares aprotisches Lösungsmittel und als Ausgangsstoff für viele Synthesen der organischen Chemie. Es ist mit seinem Strukturmerkmal der Carbonylgruppe (>C=O), die zwei Methylgruppen trägt, das einfachste Keton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,2,2-Трифторэтанол — органическое соединение с формулой C2H3F3O . Это бесцветная, смешиваемая с водой, жидкость с запахом напоминающим запах этанола. Электронакцепторная трифторметильная группа делает этот спирт намного более кислым чем этанол. Трифторэтанол образует устойчивые комплексы с рядом гетероциклических соединений (пиридин, ТГФ), как следствие сильных водородных связей. В промышленности трифторэтанол используется в качестве растворителя для нейлона, а также в некоторых производствах фармацевтических препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알파-리놀렌산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ibudilast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protromboplastin beta (bahasa Inggris: beta prothromboplastin, Christmas factor, plasma thromboplastin component, PTC, antihemophilic factor B, antihemophilic globulin B, autoprothrombin II, Factor IX, FIX, plasma factor X, plasma thromboplastin factor B, PTF-B, platelet cofactor II) adalah sejenis glikoprotein berupa dengan rantai tunggal yang disintesis oleh hepatosit sebagai protein prekursor yang kemudian mengalami modifikasi postranslasional dan menjadi zimogen seutuhnya sebelum disekresi ke dalam sirkulasi darah. Rasio plasma FIX sekitar 4-5 µg/mL dengan waktu paruh berkisar antara 18-24 jam. Kekurangan FIX akan mengakibatkan pendarahan pada jaringan otot dan persendian yang dikenal dengan sebutan hemofilia tipe B. Injeksi FIX dipasarkan dengan nama seperti: Alphanine SD, Bebulin VH, Benefix, Mononine, Profilnine SD, Proplex T.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Chlorambucil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceruloplasmina és un enzim que en humans està codificat pel gen CP. La ceruloplasmina és la principal proteïna que transporta coure a la sang, i a més té un paper en el metabolisme del ferro. Va ser descrit per primera vegada el 1948. Una altra proteïna, , es destaca per la seva homologia a la ceruloplasmina, i també participa en el metabolisme del ferro i, probablement, del coure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глутаровый альдегид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "核纤层蛋白 A/C（英語：Lamin A/C）是由人类基因LMNA 编码的蛋白质，属于核纤层蛋白家族。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NR1H4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464434" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ione tiosolfato è un anione di formula S2O2−3. I sali contenenti questo ione sono detti tiosolfati. L'atomo di zolfo esterno ha numero di ossidazione –1 (−I) mentre per l'atomo centrale di zolfo +5 (+V). Come reattivo è utilizzato nella iodometria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461353" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Capronzuur, ook wel hexaanzuur genoemd, is een verzadigd vetzuur met de formule C5H11COOH, waarbij de koolstofketen van 6 atomen onvertakt is (C6:0). Capronzuur is een kleurloze, olieachtige vloeistof die onaangenaam ruikt. De verbinding komt van nature voor in verschillende dierlijke vetten en plantaardige oliën. Capronzuur, caprylzuur (C8) en caprinezuur (C10) vormen samen 15% van het totale vet in geitenmelk; de namen van deze drie verzadigde vetzuren zijn dan ook afgeleid van de Latijnse naam voor geit, capra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fluvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Emodin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15779" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La L-selectina (conocida también como CD62L o SELL) es una molécula de adhesión celular (MAC) que pertenece a la familia de las , se expresa en la superficie celular de glóbulo blancos sanguíneos tales como linfocitos y monocitos y cuya función es la adhesión inicial de estas células al endotelio vascular.​ La L-selectina es una glicoproteína con la facultad de reconocer grupos de carbohidratos como el y procura enlaces poco estables con estos grupos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rofecoxib é um medicamento anti-inflamatório não-esteróide retirado de circulação em 2004 após comprovada associação com problemas de saúde. Aprovado nos Estados Unidos pela FDA em maio de 1999, o medicamento foi lançado no mesmo ano sob a denominação comercial Vioxx, chegou a ser considerado um dos remédios mais eficazes contra a artrite e pretendia combater a dor sem os efeitos colaterais conhecidos, entre eles as úlceras e os sangramentos gastrointestinais. Em pouco tempo, passou a ser receitado para vários tipos de dor, e entre 1999 e 2004, alcançou 84 milhões de usuários. Em alguns países, inclusive no Brasil, o Vioxx liderou a lista dos anti-inflamatórios mais vendidos. Somente no ano de 2003, as vendas do medicamento somaram o equivalente a 2,5 bilhões de dólares em todo o mundo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vitamine_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Плазмин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 13", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カテプシンK", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Magnolol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_miristoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Bismwth" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Nalidicsig" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η Ορνιθίνη είναι ένα μη πρωτεϊνογενετικό αμινοξύ το οποίο αποτελεί μέρος του κύκλου της ουρίας.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5는 백혈구 표면의 단백질이다. CD195라고도 불린다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Tetraethylammoniumion ist ein einwertiges Kation mit der Summenformel C8H20N+ (Halbstrukturformel (C2H5)4N+). Es besteht aus einem Stickstoffatom welches tetraedrisch von vier Ethylresten umgeben ist und gehört somit zur Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen. Formal leitet es sich vom Ammoniumion durch Substitution der Wasserstoffatome durch Ethylreste ab. Das Tetraethylammoniumion gehört zu den schwach-koordinierenden Kationen. Es existieren eine große Anzahl von Tetraethylammoniumsalzen, der allgemeinen Formel C8H20NX, wobei X ein einwertiges Anion darstellt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tau (τ, zkratka pro tubulin-associated unit) je označení pro skupinu příbuzných proteinů o různé délce vytvářených z jediného genu. Tau proteiny se váží na mikrotubuly (patří mezi – microtubule associated proteins) a hrají důležitou roli v nervové tkáni. Při Alzheimerově chorobě dochází k ukládání tau proteinů v mozku. Tau se vyvinul u primitivních obratlovců.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458653" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Selumetinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ξανθίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Капронова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التولوين مادة عضوية مذيبة عديمة اللون وذات رائحة خاصة، وهو من الهيدروكربونات العطرية صيغته C6H5-CH3. تستخدم كيميائيا كبديل عن البنزين السام.تضاف إلى الوقود. وتستعمل كوسيطة لعدد كبير من المركبات بما فيها العقاقير والصبغات والمنظفات والعطور والمتفجرات والراتنجات المخلقة. تحدث حالات وفاة كل سنة لأشخاص اشتنشقوا بإرادتهم التولوين من اجل الشعور بالسكر لأنه يؤدي لأذى شديد في الخلايا الدماغية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097802" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterostilbeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458090" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenilpropionata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкозозави́симый инсулинотро́пный по́липепти́д (синонимы: глюкозозави́симый инсулинотро́пный пепти́д, ранее распространённые наименования: гастроингиби́торный по́липепти́д, гастроингиби́торный пепти́д, желу́дочный ингиби́торный пепти́д ; общепринятые аббревиатуры: GIP, ГИП или ЖИП) — пептидный гормон, вырабатываемый K-клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной и проксимальной части тощей кишок. Относится к семейству секретина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kortykoliberyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Puromicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PF4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酸正丁酯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-آمینوسیکلوپروپان-۱-کربوکسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15149723" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الحمض الصفصافي أو حمض الصفصاف أو حمض ساليسيليك هو حمض كربوكسيلي أروماتي عديم اللون يستخلص طبيعيا من بعض النباتات كالصفصاف الأبيض وإكليلية المروج ويمكن صنعه كذلك في المختبر وكان يستخدم سابقا داخليا كدواء لصداع الرأس ومسكن للآلام ومضاد للالتهابات ومخفض لدرجة الحرارة اما الآن فاستخداماته خارجيا فقط كحال للتقرنات ولعلاج الثآليل والدمامل ومفيد في محاربة حب الشباب هو المركب الرئيسي لعدة أدوية معروفة خاصة الأسبيرين. التركيب الكيميائي حمض الصفصاف والصيغة C6H4 (OH) COOH، حيث هو مجموعة OH أورثو إلى مجموعة الكربوكسيل. ومن المعروف أيضا باسم 2 - hydroxybenzenecarboxylic الحمضية. وهو قابل للذوبان في الماء ضعيف (0.2 مل g/100 H2O عند 20 درجة مئوية). يمكن أن تكون على استعداد الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك أو ASA) من قبل مجموعة من الأسترة الهيدروكسيل الفينولية من حمض الساليسيلك مع أيون خلات من أنهيدريد الخل أو الخل chloride.It يعطي النبات الدفاعات الطبيعية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தயமின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HGF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam elaidat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Щавле́ва кислота́ (оксала́тна кислота́) —тверда кристалічна речовина білого кольору без запаху, тоне і легко розчинна у воді (80г/л). Це слабка кислота, проте є однією з найсильніших органічних кислот. В природі найчастіше міститься у вигляді кальцієвих солей (оксалати). Міститься у щавлі, шпинаті, бегонії — 10-16 %. Оксалат кальцію може відкладатися у суглобах чи формувати камені у сечовивідних шляхах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462338" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/युरिया_खत" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_sucinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシウリジン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スペルミン (spermine) は、化学式 C10H26N4 で表されるポリアミンの一種。IUPAC命名法では N,N'-ビス（3-アミノプロピル）ブタン-1,4-ジアミン。融点 26–30 ℃、沸点 150 ℃ (5 mmHg) の固体。 1678年、アントニ・ファン・レーウェンフックにより精液中からリン酸塩として発見され、1888年、アルベルト・ラーデンブルクにより精液 (sperm) から命名された。 体内ではオルニチンなどから生合成されると考えられている。細胞の新陳代謝に関わるDNAと相互作用し、その遺伝情報の読み出しなどに密接に関わる重要な化合物でもある。DNAのらせん構造を安定化させる作用が有ると考えられており、核タンパク質の精製時などにも利用される。 また、スペルミンは精液に多く含まれ、その臭いの元となる化合物でもあるが、実際には精液の臭いはスペルミンの分解物によるものと考えられている。同様の化合物にはスペルミジンがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ABL (gene)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096928" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "マロン酸（マロンさん、Malonic acid）は、構造式 で表されるジカルボン酸の一種。常温常圧で無色の固体。融点より少し高温に熱すると熱分解して酢酸と二酸化炭素になる。塩の場合、マロナートもしくはマロネートと呼ぶ（malonates）。マロンの名称はギリシア語のリンゴに由来する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Proklorperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suramin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苊醌（又名萘并乙二酮、萘嵌戊二酮、二氧化苊），一种芳香族化合物，一般为黄色结晶，熔点260～261℃，可溶于酒精。工业上一般须以苊为原料生产苊醌。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido saliziliko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Squalène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tricloroetileno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Fumar_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diidroergotamina è un principio attivo di indicazione specifica contro le forme di cefalea.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tricloroetileno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il succinil-coenzima A, comunemente abbreviato in succinil-CoA è una combinazione di acido succinico e coenzima A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Triantereno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095251" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肾素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/TGF_beta_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxid dusný, triviálním názvem rajský plyn či azoxid, v medicíně nazývaný Nitrogenium oxydulatum nebo Dinitrogenii oxidum, je za laboratorních podmínek bezbarvý, nehořlavý plyn s nevýraznou, ale příjemnou vůní a nasládlou chutí. Oxid dusný jako třetí nejdůležitější skleníkový plyn s dlouhou životností významně přispívá ke globálnímu oteplování.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/(3S,4S)-4-amino-3-hidroksi-6-metilheptanoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419107" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P-селектин (CD62P, англ. P-selectin) — белок клеточной поверхности, относится к классу молекул клеточной адгезии, один из трёх селектинов. P-селектин находится в особых гранулах и активированных тромбоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروتوکاتکویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454545" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le krypton est l'élément chimique de numéro atomique 36, de symbole Kr. C'est un gaz noble, inodore et incolore, découvert par William Ramsay et Morris Travers le 30 mai 1898 en réalisant une distillation de l'air liquide. Étymologiquement, le nom de « krypton » dérive du grec ancien κρυπτός (kryptos) signifiant « caché ». L'une de ses propriétés physiques, la longueur d'onde de la raie spectrale orange de l'isotope 86Kr, a servi à définir le mètre de 1960 jusqu'en 1983 comme valant 1 650 763,73 fois cette longueur d'onde dans le vide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149631" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo Iodobenzene è un composto chimico derivato dal benzene, dove un atomo di idrogeno è stato sostituito con uno di iodio. A temperatura ambiente appare come un liquido incolore, poco solubile in acqua ma ben miscibile con diversi solventi organici tra cui etanolo, acetone, benzene, etere di petrolio e tetraclorometano. Il composto viene utilizzato in laboratorio come reagente e come catalizzatore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十五酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bisköldkörtelhormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estradiol és una hormona sexual femenina (però que també està present en mascles) del grup dels estrògens dels quals n'és la principal. L'estradiol no només té un impacte crític en el funcionament reproductiu i sexual sinó que també afecta altres òrgans incloent els ossos. El és produït pel fol·licle de Graaf i el cos luti, estimula l'engruixament de l'endometri i s'excreta amb l'orina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alkohol allilowy, CH2=CH−CH2−OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy , pierwszy z szeregu homologicznego alkenoli. Jest produktem metabolizmu alliiny, siarkoorganicznego związku występującego m.in. w czosnku (powstaje np. podczas rozcierania cebuli czosnku). Stosuje się go w syntezie gliceryny, akroleiny i estrów zapachowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألدوستيرون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريفاروكسابان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل منشط بمكاثر البيروكسيسوم النوع-غاما (بالإنجليزية: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)‏ ( يرمز له بـ PPAR-γ أو PPARG)، المعروفة أيضا باسم مستقبلات غليتازون (أو NR1C3)، من الفصيلة الفرعية للمستقبلات النووية 1، المجموعة ج، عضو 3. وهي مستقبلات نووية من النوع الثاني في البشر يتم ترميزها بواسطة جين PPARG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Distikstofmonoksied" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4734939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Hormona_liberadora_da_corticotropina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La espironolactona es un medicamento usado como diurético por sus propiedades antagonistas de la aldosterona. La espironolactona es un fármaco sintético derivado de la 17-lactona, el cual es un antagonista competitivo renal de la aldosterona y un diurético ahorrador de potasio, indicado en medicina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, ascitis en pacientes con enfermedad hepática, hipertensión arterial de baja renina, hipopotasemia, hiperaldosteronismo primario bilateral y el síndrome de Conn. Por su cuenta, la espironolactona es un diurético débil, por lo que generalmente se usa en combinación con otros diuréticos. Cerca del 1% de los pacientes hipertensos tienen un nivel elevado de aldosterona, por lo que en estos casos los efectos antihipertensivos de la espironolactona pued", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirydyna – organiczny, heterocykliczny związek chemiczny z grupy azyn o aromatycznym, sześcioczłonowym pierścieniu. Jest to bezbarwna ciecz, o charakterystycznym zapachu, mieszająca się z wodą w każdym stosunku. Jest silnie higroskopijna. Z wodą tworzy monohydrat, różniący się właściwościami od czystej pirydyny. Ma właściwości słabo zasadowe, z mocnymi kwasami tworzy krystaliczne sole pirydyniowe. W reakcji pirydyny z halogenoalkanami powstają czwartorzędowe sole amoniowe. Produktem całkowitego uwodornienia pirydyny jest piperydyna. Pirydyna jest otrzymywana ze smoły pogazowej lub na drodze syntetycznej z acetylenu i kwasu cyjanowodorowego. Obecność pirydyny stwierdzono w bardzo wielu roślinach, często ma ona wpływ na zapach organów, w których występuje. Pierścień pirydynowy obecny jest w wielu istotnych związkach organicznych, takich jak witamina PP i B6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/مستقبل_حمض_الريتينويك_الفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Geranilgeranil_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "己烷，化學式C6H14，是烷烴中的第六個成員。 己烷是常用的非極性具汽油味的有機溶劑，被廣泛應用於色譜法中。 正己烷作为良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。但其具有一定的毒性，会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状，严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hinazolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ストロメリシン2（ストロメライシン2、英: stromelysin 2、EC 3.4.24.22）もしくはマトリックスメタロプロテイナーゼ-10（英: matrix metalloproteinase 10、MMP-10）、酵素である。この酵素は、ストロメリシン1と同様の基質特異性を持つが、III型、IV型、V型のコラーゲンに対する活性は弱い。 この酵素は、ペプチダーゼファミリーM10に属する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norvalin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure. Strukturell leitet sich L-Norvalin durch Substitution des α-Wasserstoffatoms durch eine Aminogruppe (–NH2) von der Valeriansäure ab. L-Valin und L-Isovalin sind Konstitutionsisomere des L-Norvalins. Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin. Dessen Trivialname Norvalamin weist auf diese Reaktion hin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463981" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "موميتازون (بالإنجليزية Mometasone)، ويُعرف أيضًا بموميتازون فوروات، دواء ستيرويدي يُستخدم في علاج بعض الأمراض الجلدية وحمى القش والربو. يفيد هذا الدواء في الوقاية من هجمات الربو أكثر من علاجها، ويمكن تطبيقه على الجلد أو الأنف أو استخدام شكله الإنشاقي. يُستخدم موميتازون فوروات (وليس الموميتاوزون) في المنتجات الطبية. سُجلت براءة اختراع الدواء عام 1981 ودخل الاستخدام الطبي عام 1987، وأُدرج في قائمة الأدوية الأساسية في منظمة الصحة العالمية، وهو متاح في الأسواق على شكل دواء مكافئ. في عام 2017 احتل موميتازون المرتبة 197 بين الأدوية الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة بأكثر من مليوني وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ammoniac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxyguanosine est un nucléoside. On la trouve aussi sous la forme phosphatée désoxyguanosine monophosphate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dihidroxiacetona fosfato (DHAP, o también glicerona fosfato en textos antiguos) es un compuesto bioquímico involucrado en muchas vías metabólicas, incluyendo el ciclo de Calvin en las plantas y la glucólisis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Benzaldehído" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétamide (amide de l'acide acétique ou éthanamide), est un composé organique, blanc, cristallin et solide dans sa forme pure. Il est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium. L'acétamide est faiblement inflammable et produit des vapeurs irritantes pendant sa combustion. Il est toxique par inhalation (sous forme de poussières), par ingestion, irritant pour la peau et les yeux. L'acétamide a été découvert à l'état naturel et cristallin en 1975 à Chervonograd, L'viv-Volynskii (Ukraine).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolakton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아황산염", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Triclosano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetilglisina (DMG) adalah turunan dari asam amino glisina dengan rumus struktural (CH3)2NCH2COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari trimetilglisina setelah kehilangan salah satu gugus metilnya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme kolina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-carboline (9H-pyrido[3,4-b]indole) est une amine aromatique tricyclique. Elle est le noyau squelettique de base d'une classe de composés appelés β-carbolines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diglima, ou éter bis(2-metoxietílico), é um solvente com um alto ponto de ebulição. Ele é um composto orgânico o qual é o éter dimetílico do dietilenoglicol. (O nome "diglima" é um portmanteau de "diglicol metil éter.") É um líquido claro, incolor com um leve cheiro de éter. É miscível com água, álcoois, éter dietílico, e solventes hidrocarbonetos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hexafluoropropan-2-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La renina (EC 3.4.23.15), també anomenada angiotensinogenasa, és una proteïna (enzim) segregada per les cèl·lules iuxtaglomerulars del ronyó (d'on prové el seu nom). Acostuma a secretar-se en casos d'hipotensió arterial i de baixa volèmia. La renina també té un paper en la secreció d'aldosterona, una hormona que ajuda a controlar l'equilibri hídric i de sals del cos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandina D2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453552" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMGB1 (англ. high-mobility group protein B1), или амфотерин, — белок из группы ядерных негистоновых белков . HMGB1 взаимодействует с ДНК ядра клетки. Кроме этого, HMGB1 играет роль в воспалении, являясь цитокиновым медиатором.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_eicosapentaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3271142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Fruktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6-Cyclopentyladenosin (CPA) ist ein synthetisches Nukleosid. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem substituierten Adenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Cyclopentylgruppe. Es wird als selektiver Agonist zum Adenosinrezeptor verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Hidrokuinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/टांकिकाम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Paracetamolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abacavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوتیریل‌کولین‌استراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le crizotinib est une molécule inhibitrice de plusieurs tyrosine kinases, en cours de développement dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetazolamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón stéaróideach a bhíonn i láthair sa dá ghnéas de na veirteabraigh uile. Ríthábhachtach i mbunú is caomhnú toirchis. I ndaoine, táltar é den chuid is mó sna hubhagáin is an phlacaint. Gníomhaíonn sé chun an bhroinn a ullmhú don suth, coisceann an t-ubhsceitheadh le linn an toirchis, agus ullmhaíonn na cíocha le haghaidh lachta. Feidhmíonn sé chun teocht na colainne a ardú freisin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzyloamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido diidrofolico è il dell'acido tetraidrofolico. Nell'organismo viene prodotto per riduzione enzimatica. Tale processo avviene attraverso una reazione di riduzione dell'acido folico catalizzata dall'enzima diidrofolato reduttasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102079" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylaldehyde is een organische verbinding met als brutoformule C7H6O2. De zuivere stof komt voor als een gelige vloeistof met een kenmerkende aromatische geur, die slecht oplosbaar is in water. Salicylaldehyde komt van nature uit voor in een aantal planten. Ze wordt tegenwoordig als geurstof gebruikt in zowel de farmaceutische, als de chemische industrie. De geur van de stof wordt omschreven als amandelachtig bij hogere concentraties. Bij lagere concentraties wordt de geur omschreven als die van boekweit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ribafirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "필로퀴논(영어: phylloquinone)은 다환방향족 케톤이다. 비타민 K1이라고도 불린다. 지용성 비타민으로 공기 및 수분에는 비교적 안정하지만, 햇빛에는 분해된다. 자연적으로 녹색 식물, 특히 잎에 존재하는데 광계의 전자 전달계의 일부를 형성하는 전자 수용체와 같은 역할을 하기 때문이다. 세계보건기구의 필수 의약품에 속해 있으며, 기본 의료 체계에 필요한 가장 중요한 의약품에 속해 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21433609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Δεϋδροεπιανδροστερόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雄甾烯醇（英語：androstenol，雄烯醇）又叫“豬烯醇”是猪的性激素，有麝香味。 由於雄烯醇與雄烯酮的分子結構只有兩個氫原子的差異，因此雄烯醇在接觸空氣後極不穩定，約在2分鐘左右就會因氧化而轉變成雄烯酮（豬的性費洛蒙）。 雄甾烯醇大量存在於未阉割的公猪唾液中，也極少量的存于人类汗腺中。雄甾烯醇类似于性激素但无雄激素活性，人类的肾上腺分泌此物质进入体循环，但尚无对于人体的影响进行相关研究。 松露会分泌雄甾烯醇或其衍生物，这令猪可寻找到埋藏于地下的松露。 雄甾烯醇的两种异构体均带有较轻特殊气味。α-雄甾烯醇因残留烷基醋酸酯会带有檀香味。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "铼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Protein endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase (eNOS) gehört zur Enzymfamilie der NO-Synthasen. Es katalysiert die Bildung von Stickstoffmonoxid aus der Aminosäure L-Arginin. Im Menschen wird eNOS vornehmlich in Endothelzellen gebildet, welche die innerste Zellschicht in Blut- und Lymphgefäßen darstellen. Dort spielen eNOS und Stickstoffmonoxid bei der Regulation des Blutdruckes und für die Funktion von Blutgefäßen eine zentrale Rolle. Verringerte Aktivität oder eine Fehlfunktion der eNOS begünstigen die Entstehung von Gefäßerkrankungen wie Atherosklerose. Besonders wichtig ist dabei das Phänomen der eNOS-Entkopplung. Entkoppelte eNOS produziert Superoxid an Stelle von Stickstoffmonoxid, fördert dadurch oxidativen Stress im Endothel und schadet so Blutgefäßen mehr als ihnen zu nützen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-4, IL-4 (bahasa Inggris: BSF1, BCGF1, BCGF-1, MGC79402) adalah sitokina pleiotropik yang disekresi oleh sel T yang telah teraktivasi menjadi sel TH2, bersama-sama dengan IL-5 dan IL-13. IL-4 berperan dominan dalam sistem kekebalan dan merupakan faktor yang penting dalam perkembangan hipersensitivitas, dengan fungsi seluler yang banyak tumpang-tindih dengan IL-13.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoietina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Piruvat_carboxilasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "糖皮质激素受体（英語：Glucocorticoid receptor, GR），也称为NR3C1（核受体亚家族3，C组，成员1），是皮质醇和其他糖皮质激素结合的受体。 GR几乎在身体的每个细胞中都有表达，并调节控制发育、新陈代谢和免疫反应的基因。因为受体基因以多种形式表达，它在身体的不同部位有许多不同的（多效性）作用。 当糖皮质激素与GR结合时，其主要作用机制是调节基因转录。未结合的受体存在于细胞的胞质溶胶中。受体与糖皮质激素结合后，受体-糖皮质激素复合物可以采取两种途径中的任一种。活化的GR复合物上调细胞核中抗炎蛋白的表达或抑制胞质溶胶中促炎蛋白的表达（通过阻止其他转录因子从细胞质转移到细胞核中）。 在人体内，GR蛋白由位于5号染色体上的NR3C1基因编码。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1,3,7-trimetilxantina, nome IUPAC 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione, meglio nota come caffeina o teina, è un alcaloide naturale presente nelle piante di caffè, cacao, tè, cola, guaranà e mate e nelle bevande da esse ottenute. Viene a volte citata con i suoi sinonimi guaranina e mateina, chimicamente identificabili nella stessa molecola. La caffeina fu isolata dai chicchi di caffè nel 1819 dal chimico tedesco Friedlieb Ferdinand Runge che la chiamò "Kaffein" - da cui derivò 'caffeina' in italiano - ed è presente in foglie, semi e frutti di queste e diverse piante, come il guaraná, il tè, la cola o il yerba mate, dove agisce come insetticida naturale, paralizzante (tetanizzante) o con effetto comunque tossico per insetti e altri artropodi che le mangiano.Nell'uso umano viene più comunemente consumata come infuso da semi e foglie di caffè e tè, così come anche in molti alimenti e bevande contenenti prodotti a base di noce di cola. La caffeina è anche componente di complessi chimici poco solubili, che si trovano nel seme di guaranà e nelle foglie di yerba mate e tè. La grande popolarità delle bevande contenenti caffeina (caffè e tè anzitutto) rende questa sostanza psicoattiva, dall'effetto stimolante, la sostanza psicoattiva più diffusa e la più consumata nel mondo, venendo utilizzata sia a scopo ricreativo sia medicalmente. La caffeina è legale in tutti i paesi, a differenza di altre sostanze psicoattive, e accettata o tollerata da pressoché tutte le principali religioni. Nel Nord America, il 90% degli adulti consuma caffeina giornalmente.La caffeina ha una dose tossica e , facilmente superabile nell'uso della stessa come prodotto puro, chimico farmaceutico, dose invece raggiungibile solo con un forte abuso degli alimenti che la contengono naturalmente; LD50 orale è nell'uomo dipendente dalla sensibilità, ma circa di 150 mg/kg. Non vanno dimenticati i potenziali effetti negativi per la salute risultanti comunque da un abuso degli stessi alimenti che provocano una forma di dipendenza conosciuta come caffeinismo. L'estrazione per l'ottenimento della sostanza pura viene operata direttamente su chicchi di caffè per potere ottenere successivamente da questi una bevanda dalle caratteristiche organolettiche equivalenti, ma decaffeinata. Il solvente maggiormente utilizzato nell'industria è l'anidride carbonica supercritica (a circa 31 °C e 7,3 MPa). Dopo l'evaporazione del solvente la caffeina viene purificata e utilizzata nell'industria chimica, alimentare e farmaceutica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Salicylamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466447" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes utilisé sous forme orale dans le cancer du sein. Il est pour l'instant le traitement le plus vendu dans le cadre du traitement de ce cancer. Il est utilisé dans le traitement de cancers du sein en phase précoce ou avancée chez les femmes pré- et post-ménopausées. Le tamoxifène est commercialisé, entre autres, sous la marque Nolvadex. Dans certains pays, il est vendu comme médicament générique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diflunisal ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Salicylate mit einer entzündungshemmenden, schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 4-hidroxibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kriptona (grezieraz: κρυπτόν, kryptos, "ezkutua" esan nahi du) elementu kimiko bat da, Kr ikurra eta 36 zenbaki atomikoa dituena. Gas noble koloregabe, usaingabe eta zaporegabea da. Lurraren atmosferan aztarna-kantitatetan ageri da; aire likidotua frakzioka distilatuz isolatzen da eta sarritan lanpara fluoreszenteetan erabiltzen da beste gas arraro batzuekin konbinatuta. Kriptona da eta, beraz, ezin zaizkio erabilera praktiko asko eman. Konposatuak eratzen ditu fluorrarekin, eta baita klatratoak urarekin, bere atomoak ur-molekulen sarean harrapatuta geratzen direnean.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Propane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Propana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Prostaglandina_D2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467186" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тирозингідроксилаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/癸酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البالميتولييك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C16H30O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH مع وجود رابطة مزدوجة واحدة في البنية، تقع على الكربون رقم 7 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو يصنف من أحماض أوميغا 7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Oleata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kvercetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 18 (англ. interleukin 18, IL-18) — провоспалительный цитокин, принадлежащий к семейству интерлейкина 1. Синтезируется макрофагами и другими клетками организма. Играет значительную роль в инфекционных и аутоиммунных заболеваниях. Был впервые открыт в 1995 году в качестве интерферон-гамма-индуцирующего фактора, который увеличивал активность клеток ЕК в селезёнке, причём его активность выше, чем у .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿苷二磷酸半乳糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/均苯三甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カンプトテシン（Camptothecin、CPT）は細胞毒性のあるキノリンアルカロイドで、DNA酵素のI型トポイソメラーゼ（トポI）の働きを阻害する。1966年、M.E.ウォール（M.E.Wall）とM.C.ワニ（M.C.Wani）が天然産物から抗がん剤を系統的に選別している際発見した。中国原生のカンレンボク（Camptotheca acuminata）の樹皮と幹から単離された。カンプトテシンは予備的な臨床試験で著しい抗がん活性があることが示されたが、溶けにくく有害な副作用もある。この欠点があるため、この物質の利点を引き延ばす誘導体が数多く作られ、良い結果が得られた。2つのカンプトテシン類似物質トポテカン（topotecan）とイリノテカン（irinotecan）が承認され、今日におけるがん化学療法で用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dabrafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيثيل أمين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naringenin ist ein Flavonoid, welches vor allem in Zitruspflanzen, besonders in Grapefruit, zu finden ist. Es ist das Aglycon des Glycosids Naringin, einem Bitterstoff, der für den bitteren Geschmack von Grapefruit verantwortlich ist. Nach der Aufspaltung im Magen entsteht daraus das Naringenin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lactoferrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas homogentyzynowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lonafarnib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ακετοϋδροξαμικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinaza tyrozynowa Brutona – cytoplazmatyczna, niereceptorowa kinaza, która odgrywa główną rolę w przekazywaniu sygnałów z różnych receptorów powierzchniowych komórek, w tym przede wszystkim z receptorów limfocytów B (ang. B-cell receptors; BCRs).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétylcholine, abrégée en ACh, est un neurotransmetteur qui joue un rôle important aussi bien dans le système nerveux central, où elle est impliquée dans la mémoire et l'apprentissage, que dans le système nerveux périphérique, notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives. L'acétylcholine est un ester produit par l'enzyme choline acétyltransférase à partir de l'acétyl-CoA dont l'action est médiée par les récepteurs nicotiniques et muscariniques. L’ACh fut l’objet d’études pionnières qui conduisirent à la formulation des grands principes de la neurotransmission. En effet, dans la première moitié du XXe siècle, l'ACh fut le premier neurotransmetteur identifié dans le système nerveux, d'abord pour son rôle inhibiteur sur l'activité cardiaque. Néanmoins, au niveau de la j", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α2-マクログロブリン（英: alpha-2-Macroglobulin、略称: α2M）は、血液中に存在する巨大（720 kDa）な血漿タンパク質である。主に肝臓で産生されるが、マクロファージ、線維芽細胞、副腎皮質細胞でも局所的な合成が行われる。ヒトではA2M遺伝子にコードされる。 α2-マクログロブリンは抗プロテアーゼ機能を持ち、きわめて多様なプロテアーゼを不活性化することができる。プラスミンやカリクレインを阻害し、の阻害因子として機能する。トロンビンを阻害し、血液凝固の阻害因子としても機能する。α2-マクログロブリンは、血小板由来成長因子（PDGF）や塩基性線維芽細胞増殖因子（bFGF）、TGF-β、インスリン、IL-1βなど、多数の成長因子やサイトカインと結合し、これらの生物学的活性に影響を与えている可能性がある。 疾患と関係した特異的な欠乏症や、α2-マクログロブリンが低濃度となることが原因となる疾患も知られていない。ネフローゼ症候群において、他の低分子量タンパク質が尿中へ失われた際、α2-マクログロブリンの濃度は増加する。α2-マクログロブリンはサイズが大きいため尿中への喪失を免れ、膠質浸透圧の維持に寄与している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "alpha-2-Macroglobulin (α2M) هو بروتين بلازما كبير (720 KDa) موجود في الدم. يتم إنتاجه بشكل أساسي عن طريق الكبد، ويتم تصنيعه محليًا أيضًا بواسطة الخلايا الضامة والخلايا الليفية وخلايا قشر الكظ في البشر يتم ترميزه بواسطة جين.A2M يعمل Alpha 2 macroglobulin كمضاد للبروتينات وهو قادر على تعطيل مجموعة هائلة من البروتينات. وهو يعمل كمثبط لانحلال الفبرين عن طريق تثبيط البلازمين والكاليكرين حيث ان البلازميت هو انزيم يتشكل في الدم في بعض الظروف، ويدمر جلطات الدم بمهاجمة الفيبرين والكاليكرين هي مجموعة فرعية من سيرين بروتياز، وهي إنزيمات قادرة على شق روابط الببتيد في البروتينات. يعمل Alpha 2 macroglobulin كمثبط للتخثر عن طريق تثبيط الثرومبين. قد يعمل Alpha-2-macroglobulin كبروتين حامل لأنه يرتبط أيضًا بالعديد من عوامل النمو والسيتوكينات، مثل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية وعامل نمو الخلايا الليفية الأساسية و، TGF-β -والأنسولين و IL-1β. لم يتم التعرف على نقص محدد مع المرض المصاحب، ولا تعزى أي حالة مرضية إلى التركيزات المنخفضة من alpha-2-macroglobulin. يرتفع تركيز alpha-2-macroglobulin 10 أضعاف أو أكثر في المتلازمة الكلوية عند فقدان بروتينات أخرى ذات وزن جزيئي منخفض في البول. يتم منع فقدان alpha-2-macroglobulin في البول بسبب حجمه الكبير. والنتيجة النهائية هي أن alpha-2-macroglobulin يصل إلى مستويات مصلية تساوي أو تزيد عن مستويات الألبومين في المتلازمة الكلوية، والتي لها تأثير في الحفاظ على ضغط الأورام", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تریدکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tellan (dříve tellurovodík) (H2Te) je jediná sloučenina vodíku s tellurem (patří tedy mezi chalkogenovodíky). Již při teplotě kolem 0 °C se rozkládá na prvky. Jeho vodný roztok se nazývá kyselina tellanová (dříve tellurovodíková), její soli hydrogentelluridy a telluridy. Je jedovatý a lze jej oxidovat na tellur: 2 H2Te + O2 → 2 H2O + 2 Te.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۷-نیتروایندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101134" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MYC", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "システアミン（cysteamine）は、単純なアミノチオールであり、システインが脱炭酸されて生成する。化学式がHSCH2CH2NH2の化合物である。塩酸塩（HSCH2CH2NH3Cl、CAS#[156-57-0]）としてしばしば用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C5H6N2O2, ceann de na bunanna pirimidín sa DNA, a bhíonn péireáilte le haidinín i gcónaí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Angiotenzin_konvertujući_enzim" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aktivierungsinduzierte Cytidin-Desaminase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סילדנאפיל" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3604556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Reniin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_diaminopimélique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414904" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22675641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kanamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120763" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-syntaza cystationinowa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455421" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MTOR (оригінальна назва англ. mammalian _target of rapamycin, зараз офіційно англ. Mechanistic _target of rapamycin kinase) – білок, який кодується геном MTOR, розташованим у людини на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 549 амінокислот, а молекулярна маса — 288 892.серин/треонінова протеїнкіназа ссавців родини , ключовий компонент сигнального шляху, який регулює базові аспекти поведінки клітини, такі як ріст (збільшення маси) і проліферація (поділ), в залежності від її енергетичного статусу, наявності/браку амінокислот, сигналів від факторів росту та інших зовнішніх і внутрішніх факторів. mTOR є мішенню рапаміцину — бактерійного токсину , що використовується в клініці як і . Дерегуляція шляху mTOR спостерігається у ряді захворювань людини, в тому числі , онкологічних, під час ожиріння та цукрового діабету другого типу. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до серин/треонінових протеїнкіназ. Білок має сайт для зв'язування з АТФ.Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі, лізосомі, зовнішній мембрані мітохондрій, апараті гольджі, мікросомах. mTOR входить до складу двох мультимерних білкових комплексів, що відрізняються активаторами, мішенями, та чутливістю до рапаміцину. mTOR комплекс 1 — TORC1, що містить білок «raptor», стимулює ріст клітин шляхом пришвидшення біогенезу рибосом і трансляції, сповільнення деградації білків і активації захоплення поживних речовин із середовища. TORC1 чутливий до рапаміцину. До складу TORC2 (mTOR комплекс 2) входить білок «rictor», цей комплекс регулює цитоскелет через родину Rho і допомагає активувати кіназу .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mercaptopurina, también llamada 6-mercaptopurina o abreviadamente 6-MP, es un medicamento inmunosupresor que se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, principalmente leucemia linfocítica aguda. También se utiliza para tratar otras enfermedades, entre ellas la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Es uno de los fármacos incluidos en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤즈이미다졸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PARP1 (англ. Poly(ADP-ribose) polymerase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 014 амінокислот, а молекулярна маса — 113 084. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clindamicina é um antibiótico usado para o tratamento de uma série de infecções bacterianas, incluindo infecções ósseas ou articulares, doença inflamatória pélvica, faringite estreptocócica, pneumonia, otite média e endocardite. Pode também ser usada no tratamento do acne e de alguns casos de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). Em associação com quinina, pode ser usada no tratamento de malária. Está disponível para administração por via oral, por injecção intravenosa e em pomada para aplicação na pele ou na vagina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EDTA (z ang. ethylenediaminetetraacetic acid), kwas wersenowy – organiczny związek chemiczny, kwas polikarboksylowy i jednocześnie α-aminokwas. Z mocnymi wodorotlenkami tworzy sole . Jest szeroko stosowanym czynnikiem kompleksującym wiele kationów metali (Ca2+, Mg2+, Fe3+), zwykle w postaci soli disodowej (wersenian disodowy) ze względu na jej większą rozpuszczalność w wodzie (tzw. komplekson III).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4187149-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le propofol (diisopropylphénol) est un agent anesthésique intraveineux de courte durée d'action. Il peut être utilisé dans l'induction et l'entretien d'une anesthésie générale ou lors d'une sédation. Sa seule forme injectable ayant l'aspect d'un liquide trouble comme le lait (une émulsion ou dispersion colloïdale) il a été aussi baptisé le "lait d'amnésie". Le propofol est également utilisé couramment en médecine vétérinaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_gentisico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2186340" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La forodésine (DCI) ou immucilline H est un composé organique de structure proche des nucléosides à base purique. C'est un médicament expérimental utilisé dans le traitement ciblé des hémopathies malignes, en particulier la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Elle fait partie des inhibiteurs de la PNP. Développée par les laboratoires , elle est en 2008 en phase II des essais cliniques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abiratérone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Calcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эмтрицитабин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Propylparaben" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytarabin (araC) ist ein Isomer des Nukleosids Cytidin. Es besteht aus einer Furanose (Zucker) und dem Cytosin. Es enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleosiden – anstelle der β-D-Ribofuranose die β-D-Arabinofuranose und gehört damit zur Gruppe der Arabinosylnukleoside. Es wird als Zytostatikum (Antimetabolit) zur wachstumshemmenden Behandlung bei Krebserkrankungen eingesetzt. Darüber hinaus besitzt Cytarabin auch virushemmende Eigenschaften, wird aber als Virostatikum nur sehr selten eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "组胺N-甲基转移酶（英語：Histamine N-methyltransferase；HMT、HNMT）是涉及到组胺代谢的两种酶中的一种。另外一个是胺氧化酶。组胺N-甲基转移酶在S-腺苷甲硫氨酸（SAM）存在的情况下催化组胺甲基化形成N-甲基组胺。此酶存在于大多数身体组织当中但不存在于体液之中。组胺N-甲基转移酶被单个基因编码，其被编码于2号染色体上。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propylamin (genauer n-Propylamin, nach IUPAC-Nomenklatur Propan-1-amin) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Calreticulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tiazofurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451068" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaxantina xantofila mota bat da, kolore gorria duen pigmentu bat da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヨードベンゼン（iodobenzene）は、ベンゼンが持つ6つの水素のうちの1つがヨウ素に置換した有機化合物である。無色透明の揮発性の液体だが、時間の経過と共に赤味を帯びる。水には不溶。 ヨードベンゼンは有機化学における有用な合成中間体である。その理由はC-I結合がC-BrまたはC-Cl結合よりも弱く、ブロモベンゼンやクロロベンゼンよりも反応性が高い為である。ヨードベンゼンはマグネシウムと反応させるとグリニャール試薬であるフェニルマグネシウムヨージドを生成する。フェニルマグネシウムヨージドはフェニルマグネシウムブロミドと同等であり、合成化学的にはフェニルアニオンシントンの等価体である。 また、薗頭カップリングやヘック反応などのパラジウム触媒-クロスカップリング反応の基質としても重宝される。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide galacturonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Метилпарабен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_40" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) est un acide α-aminé non protéinogène comportant un cycle cyclopropane. C'est un intermédiaire important de la biosynthèse de l'éthylène par les plantes chez lesquelles l'éthylène est une phytohormone : il est produit par l'ACC synthase à partir de la S-adénosylméthionine (SAM) et est converti en éthylène par l'ACC oxydase. C'est également un agoniste partiel pour les récepteurs NMDA chez les mammifères.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461629" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105453" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SHBG (ang. sex hormone binding globulin) – glikoproteina wiążąca hormony płciowe, syntetyzowana w wątrobie. Bierze udział w transporcie hormonów płciowych (testosteron, estradiol) we krwi. Stężenie SHBG jest obniżone m.in. w zespole policystycznych jajników.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androgenreceptor (AR), även känd som NR3C4 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 4), är en typ av nukleär receptor som aktiveras genom att binda någon av de androgena hormonerna, inklusive testosteron och dihydrotestosteron i cytoplasman och translokerar sedan in i cellkärnan. Androgenreceptorn är närmast besläktad med progesteronreceptorn, progestogener i högre doser kan blockera androgenreceptorn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидроксид-ион", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Caprolactone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Pelargonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глибенкламид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofurano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كوكايين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455012" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid difosfòric (antigament també anomenat àcid pirofosfòric) és un àcid inorgànic de fórmula , derivat de l'àcid fosfòric, , per deshidratació. El nom antic, àcid pirofosfòric, indicava que s'obtenia escalfant, ja que piro és la forma prefixada del mot grec πῦρ, πυρóς, que significa ‘foc’.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLUT1 est un transporteur de glucose (GLUT) de classe I associé à la membrane plasmique de certaines cellules de l'organisme. Le transporteur GLUT1 comme tous les GLUT associés sont des transporteurs de type uniport[réf. nécessaire].", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-IIb (αIIb, CD41) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA2B. Компонент гликопротеина IIb/IIIa, обеспечивающего агрегацию тромбоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fusidinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إستريول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 세포표면 막관통단백들 중 종양괴사인자(TNF)와 친목관계인 것은 문서를 참고하십시오.)( 종양괴사인자 베타에 대해서는 림프독소 문서를 참고하십시오.)
종양괴사인자-α(영어: tumor necrosis factor-α, TNF-α)는 염증반응에 포함되고 (acute-phase protein)의 구성원인 사이토카인(cytokine)이다. TNF-α는 주로 활성화된 대식세포에 의해 분비되는데, 보조 T 세포, 자연살해세포, 그리고 손상된 뉴런 등의 다양한 세포에서도 분비된다. TNF-α의 가장 중요한 역할은 의 조절이다. TNF-α는 체내 발열원으로써, 열이 나게 유도하거나, 세포 자살을 유도하거나, 과 의 생산을 통해 패혈증을 유발하거나, 을 유도하거나, 감염을 유발하며 종양생성과 바이러스 복제를 억제하는 능력을 갖는다. TNF-α의 비정상적인 조절은 알츠하이머 병, 암, 우울증, 그리고 염증성 장질환(IBD) 등 다양한 인간의 질병에서 나타난다. 아직 논란이 있긴 하지만, 우울증과 IBD에 대한 연구는 현재 TNF-α 수준에서 연구가 되고 있다. TNF-α는 국제일반명(INN) tasonermin으로 면역 자극제로 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "他达拉非（英語：Tadalafil），又译他达那非，商品名为希爱力，是治疗勃起功能障碍的药物。口服后约半小时到一小时内起效，药效可能持续36小时。他达拉非是一种第五型磷酸二酯酶抑制剂，通过增加阴茎血流量而促进勃起。為處方藥品，需醫生診斷後開立處方箋才可購得服用。 他达拉非經肝臟代謝，會增加肝臟負擔，長期使用有導致藥物性肝損傷等風險。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацифлуорфен — гербицид, эффективный против широколиственных сорняков и трав. Используется в сельском хозяйстве при выращивая сои, арахиса, гороха и риса.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EC 6 - Ligases EC 6.2 - Formação de ligações carbono-enxofre EC 6.2.1 - Ligases ácido-tiol EC 6.2.1.4 - Succinato - CoA ligase (formação do PIB) Nome aceito: succinato - CoA ligase (formação de PIB) Outros nomes: G-STK, Enzima P, SCS, succinato de tioquinase, enzima foscinato-succinato, tioquinase succínica, succinil CoA sintetase, succinil coenzima A sintetase, succinil coenzima A sintetase (formadora de PIB), succinil coenzima A sintetase (formador de difosfato de guanosina), succinil-CoA sintetase (formadora de PIB) Nome sistemático: succinato: CoA ligase (formação do PIB) Succinil-Coenzima A, abreviado como Succinil-CoA ou SucCoA, é um tioéster, uma combinação de ácido succínico e coenzima A. A succinil coenzima A sintetase (SCS, também conhecida como succinil-CoA sintetase ou succinato tioquinase ou succinato-CoA ligase) é uma enzima que catalisa a reação reversível da succinil-CoA para succinar. [3] A enzima facilita o acoplamento desta reação à formação de uma molécula de nucleosídeo trifosfato (GTP ou ATP) a partir de uma molécula inorgânica de fosfato e uma molécula nucleosídeo de difosfato (PIB ou ADP). Desempenha um papel fundamental como um dos catalisadores envolvidos no ciclo do ácido cítrico, uma via central no metabolismo celular, e está localizado na matriz mitocondrial de uma célula. [4] A succinil CoA sintetase catalisa a seguinte reação reversível:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/反式油酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-ヘキサノール (1-hexanol) は有機化合物のアルコールの一種で、炭素6個の直鎖を持つ、無色の液体。水にはわずかに溶け、ジエチルエーテルやエタノールなどの有機溶媒には易溶。ヒドロキシ基の位置が異なる位置異性体として 2-ヘキサノール、3-ヘキサノールがある。芝を刈ったばかりのときの匂いは 1-ヘキサノールによるといわれる。香料として工業的に用いられる。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-Actinin 3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أحادي أكسيد الكبريت هو مركب كيميائي لاعضوي يتألف من عنصري الكبريت والأكسجين، صيغته SO، وهو من أكاسيد الكبريت ويوجد على شكل غاز عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15409439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MRNA (guanina-N7-)-metiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanfetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Eikozāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زيلوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463468" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "올레산(영어: oleic acid)은 다양한 동물성 및 식물성 지방과 기름에서 자연적으로 생성되는 지방산이다. 올레산은 오메가-9 지방산으로 분류되며, 18:1 ω-9의 지질 번호로 약칭된다. 올레산의 화학식은 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH이다. 올레산(oleic acid)이란 이름은 "기름"을 의미하는 라틴어 "oleum"에서 유래하였다. 올레산은 자연에서 가장 흔한 지방산이다. 올레산의 염 및 에스터는 올레산염(영어: oleate)이라고 한다. 올레산은 물에는 거의 녹지 않으나, 에탄올, 에테르, 클로로폼에는 녹는다. 백금흑, 니켈 등을 촉매로 하여 수소로 환원시키면 포화 지방산인 스테아르산이 된다. 순수한 올레산은 무색, 무취의 유상(油狀) 액체이나, 공기 중에 방치하면 산화되어 황색 또는 갈색으로 착색되고 썩는 냄새가 난다. 올리브유나 동백기름과 같은 불건성 식물성 기름에 많이 함유되어 있으며, 소, 돼지 등의 유지(라드)에도 함유되어 있다. 이중 결합을 하나 밖에 포함하고 있지 않기 때문에 산화되기가 어렵다. 동물의 체내에서는 글리세롤과 에스터를 형성하여 피하지방이나 간에 저장된다. 공업적으로는 비누의 원료나 천의 방수제로서 이용된다. 이 외에도 올레산은 로렌조 오일에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q356138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4037945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,4-苯醌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カプサイシン (capsaicin) はアルカロイドのうちと呼ばれる化合物のひとつ。部分構造にバニリン由来のバニリル基を持つために、バニロイド類にも属す。唐辛子の辛味をもたらす主成分で、辛味の指標であるスコヴィル値における基準物質。化合物名はトウガラシ属の学名Capsicum に因む。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorambucyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4157755-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460266" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H2C=O. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de ebullición es -19 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piruvato carboxilasa (PC) (EC 6.4.1.1) es una enzima implicada en la gluconeogénesis que cataliza la conversión de piruvato en oxalacetato de forma dependiente de adenosín trifosfato (ATP) y biotina. La enzima emplea acetil-CoA como activador alostérico. Se trata de una enzima clave en una reacción anaplerótica, es decir, aquella que interviene en mantener en concentración suficiente los diversos componentes del ciclo de Krebs, ruta metabólica que vertebra el metabolismo. El incremento de energía libre de Gibbs del proceso es de -2,1 kJ/mol.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetylurea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Anilinonaphthalin-1-sulfonsäure (ANS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine und der Naphthalinsulfonsäuren.. ANS wird zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen verwendet. Die Leuchtintensität nimmt zu, wenn ANS an eine hydrophobe Region eines Proteins bindet. ANS wird zum Anfärben der Membranen von Mitochondrien verwendet. Bei einer Denaturierung von Proteinen mit Chaotropen nimmt mit der Entfaltung die Anzahl gebundener ANS-Moleküle zu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CR2 (англ. Complement C3d receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 033 амінокислот, а молекулярна маса — 112 916. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytoglobin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094907" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzolsulfonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ципротерона_ацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145598" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q192471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17539331" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxid siřičitý (chemický vzorec SO2) je jedním ze dvou hlavních oxidů síry. Je to bezbarvý, štiplavě páchnoucí, jedovatý plyn. Má 2,26× větší hustotu než vzduch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Brefeldin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಇಸಾಟಿನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide tridécanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-아미노벤조산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NEDD8 (англ. Neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 81 амінокислот, а молекулярна маса — 9 072. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як убіквітинування білків, ацетилювання. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/2-Methylimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Crizotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apixaban", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/메틸아민" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fosfoenolpiruvato (o acido fosfoenolpiruvico, o PEP dall'inglese PhosphoEnolPyruvate) è un importante intermedio metabolico. Contiene un legame ad alta energia ed è coinvolto nella glicolisi, nella gluconeogenesi ed in numerosi altri pathway cellulari, come la sintesi di alcuni composti aromatici e la fissazione del carbonio nelle piante o la produzione batterica del peptidoglicano (che compone la parete cellulare).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La enzima convertidora de angiotensina (ECA) (EC 3.4.15.1) es una dicarbopeptidasa que utiliza Zn2+ y Cl- como cofactores. Es producida por varios tejidos corporales tan diversos como el sistema nervioso central, el riñón y el pulmón. Convierte la angiotensina I en angiotensina II, que incrementa la acción vasoconstrictora. La conversión se realiza por rotura de la angiotensina I en la zona (oligopéptido-|-Xaa-Yaa), en donde Xaa no es prolina y Yaa no es ni aspartato ni glutamato.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2739953" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tofacitinib (Handelsname: Xeljanz; Hersteller: Pfizer Pharma) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der JAK-Hemmstoffe. Es wird als Citratsalz verwendet. Tofacitinib blockiert die Januskinasen JAK1 und JAK3 selektiv und irreversibel. Dadurch sind diese nicht mehr in der Lage, weitere durch Zytokine verursachte Aktivierungsvorgänge durchzuführen. Zu diesen Vorgängen gehört die Phosphorylierung von STAT-Proteinen. Tofacitinib ist zugelassen zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis und Psoriasis-Arthritis in Kombination mit MTX bei erwachsenen Patienten, die auf eine krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Ferner besteht eine Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben. Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) PRAC hat im Oktober 2019 darauf hingewiesen, dass Tofacitinib das Risiko von Blutgerinnseln in der Lunge und im tiefen Venensystem erhöhen kann. Deshalb sei das Präparat bei Patienten mit erhöhtem Thromboembolierisiko mit Vorsicht anzuwenden. Der Einsatz von Tofacitinib bei COVID-19-Erkrankten mit einer Pneumonie führte zu einem Rückgang von Todesfällen und Lungenversagen um jeweils etwa 50 %.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sirtuina 1, noto anche come sirtuina-1 deacetilasi NAD-dipendente, è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene SIRT1.SIRT1 sta per regolatore omologo 2 di silenziamento di informazioni di tipo d'accoppiamento 1, riferendosi al fatto che l'omologo alla sua sirtuina (equivalente biologica tra le specie), nel lievito S. cerevisiae è il Sir2. SIRT1 è un enzima che deacetila le proteine che contribuiscono alla regolazione cellulare in risposta a fattori di stress e nella longevità.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453274" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktozo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オクタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Coumaroyl-coenzyme_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cysteamina (łac. mercaptaminum) – organiczny związek chemiczny, najprostszy stabilny . Amina biogenna powstająca jako produkt degradacji aminokwasu cysteiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חלבון_טאו" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتوکسی‌اتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитоглобин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453666" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide dipicolinique ou acide pyridine-2,6-dicarboxylique est un composé organique qui consiste en un noyau pyridine substitué en 2,6 (de part et d'autre de l'atome d'azote) par deux groupes acide carboxylique. C'est donc un acide dicarboxylique. Son nom dérive de l'acide picolinique (acide pyridine-2-carboxylique). L'acide dipicolinique compose de 5 % à 15 % du poids sec de spores bactériennes. Il est responsable en partie de la résistance à la chaleur des endospores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaprylsyra eller oktansyra är en mättad fettsyra, som i förening med glycerol förekommer i olika fettämnen, t.ex. i smör och kokosfett. Kaprylsyran är en bladig kristallinsk massa, som smälter vid 16,5 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Riboflavin eller vitamin B2, även kallad vitamin G, är ett vattenlösligt vitamin. Det isolerades på 1930-talet ur mjölk och visade sig vara ett vattenlösligt kristallint ämne med gulgrön färg (flavus är latin för ’gulaktig’). Riboflavin är en nukleosid som består av en kvävehaltig bas och sockerderivatet . Riboflavin ingår i två koenzymer: flavinmononukleotid (FMN) och flavinadenindinukleotid (FAD) som båda har stor betydelse för kroppens oxidationsprocess. Om en fosfatgrupp kopplas på riboflavinmolekylen vid dess femte kolatom bildas FMN som i sin tur ingår som byggsten till FAD.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido meclofenamico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البيروفوسفوريك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytochrom_P450_2R1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "벤조퓨란(영어: benzofuran)은 벤젠 고리와 퓨란 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C8H6O인 헤테로고리 화합물이다. 벤조퓨란은 무색의 액체로 콜타르의 구성 성분이다. 벤조퓨란은 보다 복잡한 구조를 갖는 많은 관련 화합물들의 모체 화합물이다. 예를 들어, 솔라렌은 여러 식물들에서 생성되는 벤조퓨란 유도체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethylkwik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7448840" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rutina, comunemente nota anche come rutoside o oxerutina, è un glicoside flavonoico presente in piante quali quelle del genere Citrus, nel grano saraceno, nel vino rosso, nella menta piperita, nell'eucalipto, in foglie e petali del genere Rheum, Sophora e in altre fonti vegetali. Il glicoside è formato dal flavonolo quercetina (aglicone) legato al disaccaride rutinosio. Pur non essendo un composto essenziale per l'uomo, alcuni la definiscono anche vitamina P. È un composto solido che cristallizza con una o tre molecole di acqua.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το γαλλικό οξύ (επίσης γνωστό ως 3,4,5-τριυδροξυβενζοϊκό οξύ) είναι τριυδροξυβενζοϊκό οξύ με τύπο C6H2(OH)3CO2H. Κατατάσσεται ως φαινολικό οξύ. Βρίσκεται στα καρύδια, το σουμάκ, την αμαμελίδα, τα φύλλα τσαγιού, τον φλοιό βελανιδιάς και άλλα φυτά. Είναι ένα λευκό στερεό, αν και τα δείγματα είναι συνήθως καφέ λόγω μερικής οξείδωσης. Τα άλατα και οι εστέρες του γαλλικού οξέος ονομάζονται "γαλλικές ενώσεις" (αγγλ. gallates). Η ονομασία αυτή προέρχεται από τα βαλανίδια της δρυός, τα οποία χρησιμοποιούνταν ιστορικά για την παρασκευή ταννικού οξέος. Παρά το όνομα, το γαλλικό οξύ δεν περιέχει γάλλιο. Ιστορικά, το γαλλικό οξύ αναγνωρίστηκε πρώτα από τον Σουηδό χημικό Βίλχελμ Σέελε, το 1786, και η ονομασία αυτή του εδόθη από τον Γάλλο χημικό Ανρί Μπρακονό λόγω των βαλανιδιών της δρυός (αγγλ. oak galls), από τα οποία το εκχύλιζαν πρώτοι οι αρχαίοι Έλληνες για την κατεργασία ζωικών δερμάτων. Το γαλλικό οξύ βρίσκεται σε μια σειρά από φυτά, όπως το παρασιτικό φυτό Cynomorium coccineum, το υδρόβιο φυτό Myriophyllum spicatum και το γαλαζοπράσινο φύκι Microcystis aeruginosa. Το γαλλικό οξύ βρίσκεται επίσης σε διάφορα είδη βελανιδιάς, Caesalpinia mimosoides, και στο φλοιό του στελέχους της Boswellia dalzielii, μεταξύ άλλων. Πολλά τρόφιμα περιέχουν διάφορες ποσότητες γαλλικού οξέος, ιδιαίτερα φρούτα (συμπεριλαμβάνονται φράουλες, σταφύλια, μπανάνες), καθώς και τσάγια, γαρίφαλα, και ξύδια. Ο καρπός του χαρουπιού αποτελεί πλούσια πηγή γαλλικού οξέος (24–165 mg ανά 100 g).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam palmitoleat adalah asam lemak tak jenuh tunggal omega-7 (16:1n-7) dengan rumus H3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH yang merupakan unsur umum gliserida dari jaringan adipositas manusia. Ini hadir di semua jaringan tetapi, secara umum, ditemukan dalam konsentrasi yang lebih tinggi di hati. Ini biosintesis dari asam palmitat oleh aksi enzim Stearoyl-CoA desaturase-1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniol is een organische verbinding met een zoete geur die doet denken aan roos en pelargonium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙二酸，也称缩苹果酸，是一个二羧酸，酸酐為二氧化三碳，化学式为CH2(COOH)2，可看作由甲烷的两个氢原子被羧基取代形成。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要试剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089365" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キヌレニナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Викасол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين CTLA4 (وهو مختصر cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4) أو البروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكذلك يعرف باسم كتلة التمايز 152 هو مستقبل بروتيني يقوم بدور يخفف الجهاز المناعي. يوجد البروتين على سطح الخلايا التائية ويقوم بدور الإيقاف عندما يرتبط بكتلة التمايز 80 أو كتلة التمايز 86 على سطح الخلية المقدمة للمستضد (APC). اللبروتين مشفر بالمورثة Ctla4 في الفئران والمورثة CTLA4 في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フィナステリド（Finasteride)は、アメリカメルク社が開発した抗アンドロゲン薬。2型5-α還元酵素を阻害して、男性ホルモンテストステロンがDHT（ジヒドロテストステロン）に転換されるのを抑制する。高用量(5mg/day)で前立腺肥大症・前立腺癌に対して抑制的に作用する。Proscar等の商品名で海外で販売されているが、日本では前立腺の治療薬としては未承認。 低用量（0.2mgまたは1mg/day）で、男性型脱毛症(AGA)に対して脱毛抑制効果を認め、プロペシア（Propecia）の商品名で多くの国で発売されている。プロペシアの日本での特許は2015年に切れており、各社から後発品が発売されている。2020年時点で、日本でフィナステリドを製造・販売している製薬会社は計10社存在する。フィナステリドは本来クリニックでしか入手できない治療薬であり、個人輸入や輸入代行の利用は推奨されない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Ketoglutarat-Dehydrogenase E1 ist das Enzym in Bakterien und Eukaryoten, das als E1-Untereinheit des α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes die Decarboxylierung von α-Ketoglutarat katalysiert. Diese Reaktion ist Bestandteil des Citratzyklus. Außerdem kann decarboxyliert werden, was beim Abbau der Aminosäure Lysin notwendig ist. Der Proteinkomplex ist in den Mitochondrien lokalisiert. Seltene Mutationen im OGDH-Gen können zum E1-Mangel und dieser zur seltenen führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453213" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метиламин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロトリマゾール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'olmio è l'elemento chimico di numero atomico 67 e il suo simbolo è Ho.Fa parte della serie dei lantanidi (o terre rare); è un elemento metallico di colore bianco-argenteo, relativamente tenero e malleabile, stabile in aria secca a temperatura ambiente. Si trova nei minerali monazite e gadolinite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/四乙基铵盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Ácido guanílico conocido también como 5'-Ácido guanílico y abreviado como GMP, se trata de un nucleótido que se encuentra en el RNA de ciertos tejidos animales. Se trata de un éster del ácido fosfórico con el nucleósido guanosina. El GMP consiste principalmente del grupo funcional fosfato, la pentosa en forma de azúcar ribosa y el nucleobase guanina. El monofosfato de guanosina se produce de forma natural en los pescados curados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_استئاریک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido glicolico (o acido idrossiacetico) è un acido carbossilico e strutturalmente è il più piccolo appartenente alla classe degli α-idrossi acidi (composti che contengono sia un gruppo carbossilico, sia un gruppo ossidrile). Si tratta di un composto corrosivo, che a temperatura ambiente si presenta solido, incolore ed inodore. I cristalli di acido glicolico sono solubili in acqua (0.1 g/ml), alcoli, acetone ed acetato di etile. Si riscontra anche una debole tendenza alla solubilizzazione in etere dietilico e solventi alifatici. L'acido glicolico viene estratto dalla canna da zucchero, dalla barbabietola e dall'uva immatura. Dalla polimerizzazione dell'acido glicolico si ottiene l'acido poliglicolico (un polimero appartenente alla classe dei poliesteri) sebbene la principale via di sintesi di tale polimero preveda comunemente l'utilizzo del dimero dell'acido glicolico (glicolide). La classificazione NFPA 704 per l'acido glicolico è: Salute = 1, Infiammabilità = 1, Reattività = 0.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxytamoxifen, ebenso bekannt als Hydroxytamoxifen, abgekürzt als 4-OHT, 4-HT, OHTAM, internationaler Freiname Afimoxifen, ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator aus der Gruppe der Stilbenderivate. Diese sind wegen ihrer antiesterogenen Aktivitäten sowohl als Kontrazeptiva als auch Therapeutika zur Behandlung benigner Brusterkrankungen und Mammatumoren interessant.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmioa elementu kimiko bat da, Ho ikurra eta 67 zenbaki atomikoa dituena. Lantanidoen seriekoa izanik, elementu metaliko aski bigun eta harikorra da. Giro-tenperaturan eta aire lehorrean egonkorra da. Lur arraroetako bat da, eta gadolinita izeneko mineraletan agertzen dena.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-butanol is een primair alcohol met als brutoformule C4H9OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pianmhúchán éadrom a úsáidtear i gcás tinneas cinn, péine míosta is eile. Cabhraíonn sé le teocht na colainne a laghdú i bhfiabhras. Bíodh is go bhfuil sé sábháilte i ngnáthúsáid, is féidir go dtarlóidh damáiste dochúlaithe don ae de bharr ródháileoige, agus féadfaidh sé seo a bheith marfach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-fetoproteína", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-butilammina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프럭토스" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La putrescina, nombre común de la 1,4-butanodiamina o 1,4-diaminobutano, es una diamina de fórmula NH2(CH2)4NH2.La putrescina —al igual que su análoga la cadaverina— fueron descritas por primera vez en 1885 por el médico berlinés Ludwig Brieger.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nimesulide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tsütokroom_P450_2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "제논(←영어: Xenon 제논[*]) 또는 크세논(←독일어: Xenon 크세논[*])은 화학 원소로 기호는 Xe(←라틴어: Xenon 크세논[*]), 원자 번호는 54이다. 제논은 무색의 무겁고 냄새가 없는 비활성 기체로, 지구 대기 중에 미량이 존재한다. 1898년 영국의 윌리엄 램지에 의해 처음 발견되었다. 1962년 비활성 기체 중에서는 처음으로 제논 화합물이 만들어졌다. 핵 실험을 하면 대기에서 제논이 검출된다. 이를 통해서 핵실험 유무를 파악할 수 있다.보통 크세논이라고 하며, 카메라의 플래시나 등대의 플래시로 쓰인다. 또한 2009년 일본에서 건설한 암흑 물질 검출기 XMASS에도 액체 제논 857kg이 쓰였다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylenglycoldimethylether, auch als 1,2-Dimethoxyethan, DME, EGDME, Glyme, Monoglyme oder Dimethylglycol (selten Dimethyl-cellosolve) bezeichnet, ist eine farblose, klare, mit Wasser vollständig mischbare Flüssigkeit, die als aprotisches Lösungsmittel Verwendung findet. Sie wird oft als hochsiedender Ersatz für Diethylether oder THF verwendet, etwa in der Organometallchemie (Grignard-Reaktionen) und für palladiumkatalysierte Reaktionen (Suzuki-, Stille-Kupplung).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAFF (B-cell activating factor) est une cytokine de la famille du facteur de nécrose tumorale. Son gène est le TNFSF13B situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FCGRT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD46" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тридекановая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16068659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/HPTE" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تلكاجيبانت", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bax_(Protein)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460341" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ремікірен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sarcosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acrylzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyrroloquinoléine quinone, abrégée en PQQ, parfois appelée méthoxanine, est un cofacteur utilisé par certaines enzymes d'oxydoréduction, les autres cofacteurs d'oxydoréductases étant essentiellement le NAD+, le NADPH+H+, la FAD et la FMN. On trouve notamment la PQQ dans l'alcool déshydrogénase (EC 1.1.1.1) et la (EC 1.1.1.244), ainsi que dans la (EC 1.1.5.2) utilisée pour détecter la présence de glucose. La PQQ stimule la croissance des bactéries et possède des effets antioxydants et neuroprotecteurs. Une carence en PQQ chez la souris provoque diverses anomalies physiologiques, et cette molécule pourrait jouer un rôle nutritif significatif chez la plupart des autres mammifères. Une enzyme telle que la (AASDH, EC 1.2.1.31) pourrait également utiliser la PQQ comme cofacteur, de sorte que la PQQ pourrait être en fait une vitamine chez les mammifères, bien qu'il soit encore trop tôt pour conclure définitivement en ce sens. La PQQ stimule également la croissance des concombres et des tomates en culture hors-sol et expliquerait pourquoi la présence de Pseudomonas fluorescens stimule la croissance végétale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фінастерид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proclorperazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتیل‌آلیل_پیروفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بي53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノルトリプチリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_salicylová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453327" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорамбуцил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/WASF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Homoserina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108986" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πιλοκαρπίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il perossido di idrogeno, noto anche come acqua ossigenata, è il più semplice dei perossidi. La sua formula chimica è H2O2. Fu sintetizzato per la prima volta nel 1818 da Louis Jacques Thénard. La sua molecola, i cui due legami formano tra loro un angolo diedro di 111°, non è planare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "이노신 삼인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukozozależny peptyd insulinotropowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正癸醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スワインソニン（英: swainsonine）はインドリジジンアルカロイドの一種。ゴルジαIIの強力な阻害剤、免疫調整剤であり、化学療法の候補薬である。Locoweed（Loco: 狂う + Weed: 草）の主要な毒成分であり、また特に北アメリカにおいて畜産業に深刻な経済的損失を与える原因となっている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫嘌呤甲基转移酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/本胆烷醇酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متی‌مازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أتوفاكوين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Androstendion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluoresceïne" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tobramycin ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika. Er ist strukturell eng mit den Kanamycinen verwandt. Es kann aus Kanamycin B synthetisiert oder alternativ aus Fermentationslösungen von Streptomyces tenebarius gewonnen werden. Das Wirkspektrum ähnelt dem von Gentamicin, jedoch ist Tobramycin besser wirksam bei der Behandlung von Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa. Dabei kommt es sowohl als intravenöse Kurzinfusion (30–60 min) als auch bei Mukoviszidose-Patienten mit einer Pseudomonas-aeruginosa-Besiedlung in Form einer Inhalations-Therapie zum Einsatz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Isobutileno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyadenosinemonofosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fluorouracile (5-fluorouracile, 5-FU, o fluoruracile), un analogo della pirimidina, è un agente chemioterapico antitumorale, appartenente alla famiglia degli antimetaboliti. Utilizzato nella clinica oncologica da circa 40 anni, è uno dei farmaci più usati nella terapia adiuvante dei tumori del colon-retto e del pancreas. Di solito è somministrato in protocolli terapeutici che lo uniscono all'acido folinico (Leucovorina).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaverin (latinsky papaver - mák) je opiový alkaloid; primárně se používá jako spazmolytikum pro léčbu spasmů (křečí) vnitřních orgánů a (především týkajících se střev, srdce nebo mozku) a lze jej použít i pro léčbu erektilní dysfunkce. Používá se také při léčbě . Přestože se nachází v opiu spolu s dalšími opiovými alkaloidy, jako je morfin či kodein, tak se papaverin od těchto dalších, analgetických alkaloidů strukturálně i farmakologicky liší.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464830" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proliferating-Cell-Nuclear-Antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рофекоксиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بزموت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αδενοσίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metabotroper_Glutamatrezeptor_5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ρισεδρονικό οξύ, που χρησιμοποιείται συχνά ως άλας νατρίου ρισεδρονικό νάτριο, είναι διφωσφονικό οξύ που χρησιμοποιείται για την ενίσχυση των οστών, τη θεραπεία ή την πρόληψη της οστεοπόρωσης και τη θεραπεία της . Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ερεθισμό και έλκη του βλεννογόνου του ανώτερου , μυικοί πόνοι, . Όπως συμβαίνει με άλλα διφωσφονικά φάρμακα, η ρισεδρονάτη φαίνεται να σχετίζεται με τη σπάνια παρενέργεια της οστεονέκρωσης της γνάθου, που προηγείται συχνά από οδοντικές επεμβάσεις που προκαλούν τραύμα στο οστό. Φάρμακα που περιέχουν ασβέστιο επηρεάζουν την απορρόφηση του ρισεδρονικού. Δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Ανήκει στην κατηγορία των διφωσφονικών φαρμάκων, τα οποία δρουν εμποδίζοντας την αποδόμηση των οστών από τις οστεοκλάστες. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατατέθηκε το 1984 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1998.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fitowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Бутандиол — двухатомный спирт, бесцветная вязкая жидкость.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/C-реактивен_протеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Laktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هپسیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Атразин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チオトロピウム" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фо́лиевая кислота́ (лат. acidum folicum; от лат. folium — «лист». Син.: птероилмоноглутаминовая кислота) — водорастворимый витамин, необходимый для роста и развития кровеносной и иммунной систем. Химическое название: N-{4[(2-амино-4-гидрокси-6-птеридил)-метил]-амино}-бензоил-L(+)-глутаминовая кислота. В молекуле фолиевой кислоты имеется один остаток глутаминовой кислоты, но в конъюгированных формах содержится 2-7 остатков и называются «фолиевые кислоты», «фолаты». Витаминами являются не только сама фолиевая кислота, но и её производные как ди-, три-, и т. д., все они в совокупности называются фолацин (устар. син.: витамин B9, витамин Bc, витамин M). В норме в сыворотке крови человека содержится 6-20 нг/мл фолатов, при недостатке фолацина в организме — увеличивается выведение с мочой с 35 до 450 мг/сутки и . Недостаток фолиевой кислоты может вызвать мегалобластную анемию у взрослых, а приём фолиевой кислоты во время беременности снижает риск развития дефектов нервной трубки плода. В то же время избыток фолиевой кислоты (высокое потребление в качестве витаминной добавки) может снижать активность натуральных киллеров, которые участвуют в противовирусном и противоопухолевом иммунитете. В 2005 году было обнаружено, что у 78 % здоровых женщин в постменопаузе в плазме крови содержится неразрушенная фолиевая кислота, что указывает на её избыточное потребление. У них также отмечалась более низкая активность NK-клеток[взаимосвязано?]. Некоторые люди применяют фолиевую кислоту непосредственно в составе жевательной резинки для лечения инфекций[каких?] дёсен. Фолиевая кислота часто используется в сочетании с другими витаминами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/CREB1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Карбоцистеїн (англ. carbocisteine, лат. carbocisteinum), також L-цистеїн—S-карбоксиметил — синтетичний препарат, що є по хімічній структурі похідним амінокислоти L-цистеїну та належить до групи муколітичних і відхаркувальних препаратів, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "노르에피네프린(영어: norepinephrine) 또는 노르아드레날린(영어: noradrenaline)은 카테콜아민의 하나로 인체 내에서 호르몬과 신경전달물질을 포함한 다양한 기능을 한다. 에피네프린의 전구체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apigenina (4’,5,7-triidroxiflavona) é uma flavona que é a aglicona de diversos glicosídeos. É um sólido amarelo cristalino que tem sido usado como um corante para lã. Apigenina pode contribuir para a ação químio-preventiva de vegetais e frutas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid miristoleic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53 (белок p53) — это транскрипционный фактор, регулирующий клеточный цикл. p53 выполняет функцию супрессора образования злокачественных опухолей, соответственно ген TP53 является антионкогеном. Мутации гена TP53 обнаруживаются в клетках около 50 % раковых опухолей. Зачастую его называют «стражем генома». Своё название белок получил по молекулярной массе, которая была определена по его движению в SDS-PAGE — 53 кДа. Реальная молекулярная масса белка составляет 43,7 кДа. Погрешность в первоначальном определении молекулярной массы вызвана наличием множества остатков пролина в составе p53, которые замедляют движение белка в геле.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rywaroksaban (łac. rivaroxabanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy, bezpośredni i odwracalny inhibitor czynnika Xa, stosowany w zapobieganiu zakrzepom u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5596842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydrofolatreduktase (DHFR), auch Dihydrofolsäure-Reduktase, heißen Enzyme, die Folsäure zu Dihydrofolsäure (DHF) und DHF zu Tetrahydrofolsäure (THF) hydrieren. Diese Reaktionen aktivieren das Vitamin Folsäure und sind unentbehrlich für die Nukleotid-Biosynthese in allen Lebewesen. Beim Menschen kommt DHFR in allen Gewebetypen vor. Mutationen am DHFR-Gen können Dihydrofolat-Reduktase-Mangel, und dieser eine megaloblastäre Anämie verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454940" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pirimetamina, que es ven sota el nom comercial Daraprim©, és un medicament utilitzat junt amb l'àcid folínic per tractar la toxoplasmosi i la . També s'utilitza amb la com a opció de segona línia per prevenir la pneumònia per Pneumocystis carinii en persones amb VIH/SIDA. Va ser utilitzat anteriorment per a la malària, però ja no es recomana a causa de la resistència. La pirimetamina es pren per via oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/குளுடாரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12791246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/کیوریم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تتراهیدروکسی‌بورات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorescein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atriální natriuretický peptid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "孕烯醇酮（英語：Pregnenolone，3-羟基孕固烯-20-酮）是一种涉及到孕酮、盐皮质激素、糖皮质激素、雄激素以及雌激素类固醇生成的类固醇激素，因此它是一种激素原。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453427" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تاكروليموس (بالإنجليزية: Tacrolimus)‏ هو دواء يستخدم منذ فترة بجرعات كبيرة بعد إجراء عمليات زرع الأعضاء بهدف خفض مناعة جسم الإنسان الذاتية وتقليل ظاهرة رفض الأعضاء المزروعة. كما يستخدم على الالتهابات الجلدية وفق مبدأ علاجي حديث يطلق عليه اسم «التكييف الخلوي المناعي الموضعي، (Topical Immunomodulation) الذي يعتمد طريقة كبح جماح التهاب الحساسية،المسبب للحكة واحمرار الجلد قبل وقوعه. تم استخلاص التاكروليموس من نوع من الفطريات (متسلسلة تسوكوبانية) وهو عبارة عن مادة مضادة لالتهابات المناعة الذاتية يتغلغل مباشرة إلى خلايا ـ تي المساعدة في الجلد ويمنع فرز مادة الانترلويكين والمواد الالتهابية الأخرى موضعيا. كما يعمل تاكروليموس في منطقة الإصابة على منع خلايا الجلد الخاصة بافراز الهستامين عن العمل ويقلل بذلك نزوع الإنسان نحو الحكة والهرش.صدق على استخدامه لمنع الرفض في حالات زرع الكبد (liver transplantation) وزرع الكلى (kidney transplantation) لكن تم اختبار فاعليته أيضا، لدى المرضى الذين خضعوا لعمليات ، رئتين، بنكرياس، امعاء عظمي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27261416" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstendion är ett steroidhormon med 19 kolatomer, som produceras i binjurarna samt i testiklar och äggstockar. Hormonet produceras antingen genom en omvandling av dehydroepiandrosteron - DHEA - eller från 17-hydroxiprogesteron, och omvandlas i sin tur till antingen testosteron eller östrogen. Androstendion är därmed ett mellansteg i den biokemiska syntesväg som producerar både manliga och kvinnliga könshormoner. En viss mängd androstendion utsöndras också i blodet för eventuell omvandling i perifera vävnader till testosteron och östrogener. Produktion av androstendion i binjurarna står under kontroll av ACTH, adrenokortikotropt hormon, medan produktionen av androstendion i testiklar och äggstockar kontrolleras av gonadotropiner. Hos kvinnor i fertil ålder producerar äggstockar och binjurar ungefär hälften av den totala mängden androstendion, ungefär 3 milligram per dag. Efter menopausen ungefär halveras kvinnans produktion av androstendion, mest beroende på att äggstockarnas produktion dras ner. Trots detta producerar äggstockarna efter menopausen mera androstendion än något annat steroidhormon. Androstendion har tidigare sålts som kosttillskott, och använts av idrottsmän och muskelbyggare. I Sverige klassades androstendion som läkemedel 1998, men det finns inga preparat som godkänts i Sverige för behandling av någon sjukdom. Att handla med androstendion i Sverige är därmed olagligt. Under 2004 gick USA:s Food and Drug Administration ut med påtryckningar på tillverkare av androstendion som sålde det som kosttillskott, då de menar att preparatet medför hälsorisker. I januari 2005 blev det i USA förbjudet att inneha preparatet. Inom idrotten är medlet i allmänhet dopningsklassat, exempelvis i de olympiska spelen. Eftersom en del av androstendionen omvandlas i kroppen till östrogen kan personer som tar androstendion få östrogena biverkningar. Till dessa hör gynekomasti, att brösten börjar växa på män.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor X fernesoide (FXR, de sus siglas en inglés "Farnesoid X receptor"), también conocido como NR1H4 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group H, member 4") es un receptor nuclear de hormonas con una actividad similar a la que poseen otros receptores de esteroides como el estrógeno o la progesterona, pero más similar aún a la actividad de receptores como , LXR y RXR. La proteína FXR es codificada por el gen nr1H4.​ El receptor FXR se expresa a elevados niveles en el hígado y en el intestino. El ácido quenodeoxicólico y otros ácidos biliares son ligandos naturales de FXR. Al igual que otros receptores esteroideos, cuando es activado, el receptor FXR se trasloca al interior del núcleo celular, forma un dímero (en este caso un heterodímero con RXR) y se une a un elemento de respuesta a hormonas en el ADN, lo que provoca la expresión o represión de determinados genes. Una de las principales funciones de la activación de FXR es la supresión de la (CYP7A1), una enzima limitante en la síntesis de ácidos biliares desde colesterol. FXR no se une directamente al promotor del gen cyp7A1, sino que induce la expresión de la proteína SHP que actúa inhibiendo la transcripción de este gen. Es este sentido, se establece una autorregulación de feedback negativo, mediante la cual la síntesis de ácidos biliares es inhibida cuando los niveles en célula son muy elevados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Krotonata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lutidinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ферредоксин надпочечников также известный как адренодоксин, адреноксин, митохондриальный ферредоксин, гепаторедоксин или ферредоксин-1 (FDX1) — белок, который у человека кодируется геном FDX1. В дополнение к экспрессируемой форме в хромосомном локусе (11q22) существует в виде псевдогена на хромосомах 20 и 21.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniola alkohola eta monoterpenoidea, lipido saponifikaezina beraz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ramnóz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Adenosin_monophosphat_vòng" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Deshidroepiandrosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088735" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エリスロマイシン (INN：erythromycin) とは、14員環マクロライド系抗菌薬の1つである。日本では「エリスロシン」の商品名でも販売されてきた経緯が有るものの、化学でエリスロシン（英語：erythrosine）と言った場合には、全く別な赤色の合成着色料の1種の名称である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அல்டோஸ்டீரோன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101890" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ritonavir (nella fase sperimentale noto con la sigla ABT-538) è un farmaco antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori della proteasi, utilizzato nel trattamento della infezione del virus HIV.Ritonavir fa parte frequentemente della terapia HAART (terapia antiretrovirale altamente attiva) che consiste, appunto nella combinazione di farmaci inibitori della proteasi con altri farmaci atti a bloccare la proliferazione del virus HIV. Ritonavir è spesso un farmaco associato alla terapia HAART non tanto per la sua particolare azione antiretrovirale, quanto, impiegato a dosaggi subterapeutici, per la capacità di inibire lo stesso enzima che metabolizza gli altri inibitori della proteasi. Le proprietà inibitorie di ritonavir si riflettono in livelli plasmatici molto più elevati degli altri farmaci, il che permette al medico clinico di somministrarli a dosaggi più bassi e con minore frequenza, massimizzandone gli effetti benefici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أنجيوجينين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Paromomicină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "l'interleukine 15 est une interleukine intervenant dans la mémoire des lymphocytes CD8. Son gène est le IL15 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408652" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هقزافلوروبنزن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل نمو الأعصاب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q61387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Agmatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458425" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إتوبوسيد، يباع تحت اسم العلامة التجارية إتوبوفوس من بين أمور أخرى، وهو دواء للعلاج الكيميائي يستخدم لعلاج عدد من أنواع السرطان وهذا يشمل سرطان الخصية ,سرطان الرئة , سرطان الغدد الليمفاوية , سرطان الدم , الورم العصبي وسرطان المبيض. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد. الآثار الجانبية شائعة جدا. ويمكن أن تشمل انخفاض عدد خلايا الدم، التقيؤ، فقدان الشهية، الإسهال، فقدان الشعر، والحمى. وتشمل الآثار الجانبية الشديدة الأخرى ردود الفعل التحسسية وانخفاض ضغط الدم. من المرجح ان الاستخدام أثناء الحمل أنه يضر الطفل . يصنف إتوبوسيد في عائلة المانع توبواسوميراس . ويعتقد أنه يعمل عن طريق إتلاف الحمض النووي. تمت الموافقة على إتوبوسيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1983. وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وأمنا واللازمة في النظام الصحي. تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 3.24 إلى 5.18 دولار أمريكي لكل انبولة (100) ملغ. في المملكة المتحدة هذا يكلف حوالي 12.15 جنيه اعتبارا من عام 2015.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452481" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eritromicina è il capostipite di un gruppo di antibiotici denominati macrolidi. Pur essendo stato commercializzato per la prima volta nel 1953, il suo utilizzo è ancora molto diffuso. I batteri sensibili a questa classe di antibiotici e pertanto compresi nello spettro d'azione dell'eritromicina sono i cocchi Gram-positivi, come lo Staphylococcus aureus, pneumococchi, streptococchi e cocchi Gram-negativi. È inoltre attiva su microrganismi quali Bordetella pertussis, Brucella, Mycoplasma pneumoniae, Legionella ed anche organismi intracellulari come la Rickettsia. Per quanto riguarda la struttura chimica dell'eritromicina, la funzione chetonica risulta molto importante per la sua attività.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αδενίνη, (με διεθνές σύμβολο Α), είναι η μία από τις δύο βάσεις πουρίνες (η άλλη είναι η γουανίνη) που συμμετέχουν στη δομή των νουκλεοτιδίων των νουκλεϊκών οξέων DNA και RNA. Ελεύθερη απαντάται στο τσάι, καθώς επίσης και σε προϊόντα εκκρίσεως του οργανισμού όπως στα ούρα κ.λπ..Η αδενίνη (Α) αποτελεί μέρος του DNA που λέγεται νουκλεοτίδιο και σχηματίζει πάντα με μια βάση πυριμιδίνης που λέγεται θυμίνη (Τ), μέσω του σχηματισμού δύο δεσμών υδρογόνου. Στο RNA, στη διάρκεια της , η αδενίνη (Α) συνδέεται ως συμπληρωματική πάντα με την ουρακίλη (U), και πάλι μεσω του σχηματισμού δύο δεσμών υδρογόνου.Εκτός από το DNA και RNA η αδενίνη βρίσκεται επίσης και στα μόρια των ATP, ADP και AMP", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BCHE (англ. Butyrylcholinesterase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 602 амінокислот, а молекулярна маса — 68 418. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з сіаловими кислотами. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فثالازين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C8H6N2، ويكون على شكل بلورات صفراء شاحبة. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيريدازين؛ وهو ينتمي بذلك إلى مركبات ديازانفثالين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096631" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리파부틴(Rifabutin, Rfb)은 결핵 치료에 주로 사용되는 살균성 항생제이다. 이 약은 S로부터의 반합성 파생물이다. 리파부틴의 효과는 세균의 DNA에 의존하는 RNA 폴리메라아제를 막는 것에 따른다. 약제는 그람양성균에 대해, 그리고, 일부 그람음성균에 대해서도 효과가 있는데, 결핵균이나 나균과 같은 저항력이 큰 미코박테리아에 대해서도 그러하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985521" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetazolamida (nome comercial: Diamox) é um diurético que atua inibindo a enzima anidrase carbônica presente no túbulo proximal do nefro. É frequentemente utilizada no tratamento do glaucoma, permitindo a redução da pressão ocular e do edema (retenção de fluidos).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroepiandrosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/자일로스" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido eicosapentaenoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿嘧啶（Uracil /ˈjʊərəsɪl/，简写U），是組成RNA的四种鹼基之一。在DNA的轉錄時取代 DNA 中的胸腺嘧啶（T），與腺嘌呤配對。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶（即5-甲基尿嘧啶）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-メチルイミダゾール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي هيدروكسي الأسيتون (بالإنجليزية: Dihydroxyacetone أو DHA)‏ ويعرف أيضا بالغليسرون وهو أحد الكربوهيدرات البسيطة (سكر ثلاثي يمتلك الصيغة الجزيئية C3H6O3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triamtérène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indometacina è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco è dotato di proprietà di tipo analgesico, antipiretico, e si caratterizza per un notevole effetto antinfiammatorio. Viene infatti prevalentemente utilizzato per ridurre la flogosi nelle patologie infiammatorie croniche dolorose, come l'artrosi e l'artrite reumatoide. In Italia indometacina è venduta dalla società farmaceutica Sigma-Tau con il nome commerciale di Indoxen e da con il nome commerciale di Liometacen. È disponibile nella forma farmaceutica di fiale da 25 mg o da 50 mg, e di capsule rigide da 25 o 50 mg. Sono anche commercializzate supposte da 100 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시트룰린(영어: citrulline)은 α-아미노산인 유기 화합물이다. 시트룰린이라는 이름은 "수박"을 의미하는 라틴어인 "citrullus(수박속)"에서 유래하였다. 시트룰린은 1914년에 코가(Koga)와 오다케(Odake)에 의해 최초로 분리되었다. 시트룰린은 1930년에 와다(Wada)에 의해 최종적으로 확인되었다. 시트룰린의 화학식은 H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H이다. 시트룰린은 포유류에서 암모니아를 요소로 전환하여 배설하게 하는 경로인 요소 회로에서 핵심적인 대사 중간생성물이다. 시트룰린은 또한 산화 질소 생성효소에 의해 촉매되는 아미노산인 아르지닌으로부터 일산화 질소의 효소적 생성 과정에서 부산물로 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イサチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15311709" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytoglobine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'humanine (MT-RNR2) est un polypeptide dont l'existence in vivo était encore discutée en 2002 et établie depuis lors. Ce polypeptide serait long de 21 ou 24 résidus d'acides aminés selon qu'il est synthétisé respectivement dans les mitochondries ou dans le cytoplasme. Ces deux peptides sont biologiquement actifs et font l'objet de recherches dans le cadre de traitements contre la maladie d'Alzheimer. Ils correspondent à une séquence d'ADN codante (CDS) située sur le gène MT-RNR2 de l'ARN ribosomique 16S mitochondrial. Ils ont pour séquence (les trois derniers résidus, entre parenthèses, ne seraient exprimés que dans le cytoplasme) :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/رمیکیرن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Toluenas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cocaïna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transcortina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anti-trombin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_pentadecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Hepcidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "mTOR (Abk. für engl. mechanistic _target of Rapamycin, früher mammalian _target of Rapamycin, zu deutsch Ziel des Rapamycins im Säugetier) ist der Name des in allen Säugetieren vorkommenden Proteins, an welches das Immunsuppressivum Rapamycin indirekt bindet. Es handelt sich bei mTOR um ein für Überleben, Wachstum, Proliferation und Motilität von Zellen wichtiges Enzym, das eine Phosphatgruppe zu mehreren anderen Proteinen und Enzymen hinzufügt und diese so aktiviert. Damit ist mTOR Teil der Signaltransduktion im Körper und Anfang einer Kaskade von Signalwegen. Eine Hemmung von mTOR ist für die immunschwächenden Wirkungen von Rapamycin verantwortlich. Erste molekulargenetische Untersuchungen wurden in den frühen 1990ern am Biozentrum der Universität Basel, Schweiz, und von Sandoz Pharmaceuticals (jetzt Novartis) von Michael N. Hall, Joseph Heitman und Rao Movva in Hefe durchgeführt. Dabei wurden FKBP12, TOR1 und TOR2 als Ziele von Rapamycin identifiziert. Die Forscher isolierten Rapamycin-resistente Mutanten von Saccharomyces cerevisiae und entdeckten, dass Mutationen in einem der drei Gene für die Resistenz verantwortlich sind. Zwei der Gene, TOR1 und TOR2, wurden als Ziele von Rapamycin (_target of rapamycin, kurz TOR) bezeichnet – in Anlehnung an das Spalentor, eines Tors der Stadt Basel und damit dem Ort, wo TOR zuerst entdeckt wurde. Für seine Arbeiten zu TOR erhielt Michael Hall im Jahr 2009 den Louis-Jeantet-Preis für Medizin. Ein paar Jahre später, im Jahr 1994, wurde das _target of Rapamycin von Säugetieren (mTOR) durch Solomon Snyder und David M. Sabatini an der Johns Hopkins University und unabhängig von und Stuart L. Schreiber an der Harvard University entdeckt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Acetylcholinesterase (AChE) ist ein Enzym aus der Gruppe der Cholinesterasen, welches spezifisch den Neurotransmitter Acetylcholin (ACh) in Essigsäure und Cholin hydrolysiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcitriol is de actieve vorm van vitamine D die gewoonlijk gevormd wordt in de nieren. Calcitriol wordt als medicatie ingezet bij behandeling van nierziekten, lage calciumwaarden in het bloed, hyperparathyreoïdie door nierstoornissen en andere aandoeningen die verbonden zijn met te lage calciumniveaus, zoals osteoporose, osteomalacie en rachitis. Het wordt ingenomen via de mond of intraveneus toegediend. Calcitriol bevordert de opname van calcium (Ca2+) en fosfaat in de darmen onder invloed van het hormoon PTH (parathormoon). Dit hormoon is ook verantwoordelijk voor de activiteit van osteoclasten, en de terugresorptie van calcium in de nieren. Onder normale omstandigheden houdt dit hormoon de calciumwaarden van het lichaam in evenwicht. Calcitriol is verkrijgbaar als een generiek geneesmiddel. Overmatig gebruik resulteert meestal in zwakte, hoofdpijn, misselijkheid, constipatie, urineweginfecties en buikpijn. Ernstige bijwerkingen omvatten een te hoog calciumgehalte in het bloed en anafylaxie. Meestal worden regelmatige bloedtesten uitgevoerd nadat de medicatie wordt gestart en wanneer de dosis wordt gewijzigd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نوريثيستيرون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Febuksostat (łac. febuxostatum) – organiczny związek chemiczny, niepurynowy inhibitor oksydazy ksantynowej, stosowany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii i dny moczanowej. Febuksostat uzyskał pozytywną opinię wydaną przez European Medicines Agency 21 kwietnia 2008, a przez FDA 16 lutego 2009.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O naproxeno é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE), derivado do ácido propiônico com atividade analgésica e anti-inflamatória que tem sido amplamente utilizado no tratamento de doenças reumáticas, doença articular degenerativa e espondilite anquilosante.Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) encontram-se entre os medicamentos mais prescritos. São utilizados principalmente no tratamento da inflamação, dor e edema, como também nas osteoartrites, artrite reumatoide e distúrbios músculo-esqueléticos. Essa classe heterogênea de fármacos inclui a aspirina e outros agentes inibidores da ciclo-oxigenase (cox). Estes anti-inflamatórios não esteroides inibem, em sua maioria, tanto a atividade da ciclo-oxigenase 1, cosx constitutiva, quanto da ciclo-oxigenase 2, cox induzida na presença da inflamação, portanto tem influência sobre a síntese de prostaglandinas e tromboxano. No caso do anti-inflamatório naproxeno, é um anti-inflamatório não esteroide tradicional com inibição não seletiva reversível da ciclo-oxigenase (cox).A prostaglandina H2 sintase, cicloxigenase, é uma glicoproteína dimérica integral da membrana responsável pela formação de prostaglandinas, prostaciclina e tromboxano, existe em pelo menos duas isoformas, cox1 e cox2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ, англ. colony stimulating factor 2 (granulocyte-macrophage), GM-CSF) — полипептидный цитокин, относится к группе гранулоцитарно-макрофагальных колониестимулирующих факторов вместе с интерлейкином 3 и интерлейкином 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکسی_اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilalanina 4-monoossigenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_نخر_الورم_ألفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095800" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌هیدرواپی‌آندروسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Teneligliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Epitestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ciclopamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le roflumilast est une molécule, inhibitrice de la phosphodiestérase 4 et utilisée comme médicament dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Ce médicament est déconseillé par la revue médicale indépendante Prescrire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088316" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/FOXO3A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکسید_مولیبدن_(IV)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xantina deshidrogenasa (EC 1.17.3.2, EC 1.17.1.4), conocida también por su símbolo XDH, es una enzima que cataliza la siguiente reacción química: xantina + NAD+ + H2O urato + NADH + H+ Por lo tanto los tres sustratos de esta enzima son xantina, NAD+ y agua; mientras que sus tres productos son urato, NADH y un ion hidrógeno. La enzima se encuentra codificada por el gen Xdh.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙醇酸（glycolic acid (hydroacetic acid or hydroxyacetic acid)），别名2-羟基乙酸、羟基乙酸。结构式HOCH2COOH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peramivir é um fármaco antiviral da classe dos inibidores de neuraminidase para tratamento de influenza. Foi desenvolvido pela .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methotrexát (amethopterin) se využívá v medicíně jako cytostatikum při léčbě nádorů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пентахлорофенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟลูออโรมีเทน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-トルイル酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Каптопри́л — синтетичний антигіпертензивний препарат, що належить до групи інгібіторів АПФ, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "溴化去氧尿苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เบนซีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пирролидон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-다이하이드록시벤조산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451810" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Géraniol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132213" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Доксепин (Doxepine) — белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, хуже — в спирте и хлороформе. Антидепрессант с анксиолитическими и седативными свойствами. Обладает антисеротониновым, холинолитическим, противогистаминным, а также противоязвенным действием. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, Т1/2 составляет 28—52 часов; подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита диметилдоксепина, выделяется почками.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le furosémide est un diurétique de l'anse. Il est puissant en plus d'être bref ; c'est donc un traitement de choix en cas d'urgence.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritropoetino (el la malnovgreka ἐρυθρός erythros „ruĝa“ kaj ποιεῖν poiein „fari“, sinonimoj: EPO, epoetino, historie ankaŭ: hematopoetino) estas glikoproteina hormono, kiu respondecas, gravas kiel kreska faktoro pri la ruĝaj sangokorpetoj (eritrocitoj) dum la sangoproduktado (hematopoezo) en la mjelo. Sintezita eritropoetino estis forte uzata en la bicikla sporto en la 1990-aj jaroj kiel dopaĵo. EPO en homoj estas sekreciata je 85–90 % en la renoj kaj je 10–15 % en hepato. La en-sera koncentreco de eritropoetino en homo estas ĉ. ĝis 19 mU/mL. Pruvo de dopado: La aplikadon de sintezita EPO pruvas la kreskinta hemoglobina koncentriĝo kaj hematokrita nivelo. La dopintoj do reguligas la hematokritan nivelon super la normala nivelo ĝis 47 % (virinoj) aŭ ĝis 50 % (viroj), kiuj estas la permesitaj supraj limoj. Se oni transpasas personan limon, la koro povas halti dum dormado. Dum dua duono de la 1980-aj jaroj - kiam la dopad-kontrolistoj ne kontrolis la hematokritan nivelon - mortis 18 eŭropaj profesiaj biciklistoj (densiĝas la sango pro la multaj eritrocitoj kaj tiel ŝarĝas la koron). La EPO kaŭzas fortan kreskon de la elteneco. Laŭ norvega studaĵo (Birkeland et al. 2000), post kvarsemajna EPO-traktado kreskis la oksigenakcepta kapablo je 7 %, dum la hematokrita nivelo de 43 % al 51 %. La EPO malkonstruiĝas, forlasas la korpon post 3 tagoj. Saman efikon kiel EPO havas montaj trejnejoj, nitrogenkameroj, malalt-premaj domotendoj, kiuj estas permesitaj, tamen malpli konfideblaj metodoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glycolsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الدوكوسان , هو أحد الألكانات الهيدروكربونية, وله الصيغة البنائية CH3(CH2)20CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Etilendiamintetrasirkə_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El kaempferol es un flavonol, que ha sido aislado de diversas fuentes: Té verde,​ Delphinium,​brócoli, avellana de brujas (Hamamelis virginiana), toronja,​ uva, coles de Bruselas, manzanas y otras tantas fuentes. Es altamente soluble en agua y es soluble en etanol caliente y éter etílico. Muchos glucósidos del kaempferol, tales como la y la astragalina, han sido aislados de productos naturales de plantas. 
* Astragalina 
* El Kaempferol es el compuesto que confiere su color a las flores de Acacia decurrens y Acacia longifolia​ El compuesto tiene propiedades antidepresivas.​ Un estudio reveló que tres flavonoles (kaempferol, quercetina, y miricetina) reducen el riesgo de cáncer pancreático en un 23%.​ Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles encontraron que los participantes del estudio, los cuales ingerían frutas con cierto contenido de flavonoides, mostraban protección al desarrollo del cáncer de pulmón. El Dr. Zuo-Feng Zhang, del Centro Jonsson del Cáncer, en la Universidad de California en Los Ángeles argumentó que los flavonoides con mayor efecto protector fueron la catequina (Presente en fresas y tés negro y verde), el kaempferol, encontrado en uvas, coles de Bruselas y manzanas, y la quercetina, presente en alubias, cebollas y manzanas.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Pirimetamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromek tiotropiowy (łac. Tiotropii bromidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny o strukturze bromku czwartorzędowej . Jest inhibitorem receptorów muskarynowych (M1–M5) i powoduje rozszerzenie oskrzeli. Stosuje się go jako lek wziewny w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Jego działanie utrzymuje się ponad 24 godziny, dlatego może być podawany raz na dobę. Dostępny jest pod nazwami handlowymi Spiriva, Srivasso i Braltus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロコルチゾン(Hydrocortisone)は、副腎皮質ホルモンのコルチゾールが医薬品として販売される際の成分名。急性副腎不全、先天性副腎過形成症、高カルシウム血症、甲状腺炎、関節リウマチ、皮膚炎、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患に使われる。口腔、外用、または注射で利用できる。長期にわたって使用してから中止する際は、ゆっくりやめていく。ステロイド外用薬では日本での格付け5段階中4の酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン（商品名パンデル）、2のミディアムの医薬品ヒドロコルチゾン酪酸エステル（商品名ロコイド）。 副作用には、気分の変動、感染症の危険性の増加、浮腫がある。長期的な使用による一般的な副作用には骨粗鬆症、腹痛、身体虚弱、痣、カンジダ症がある。妊婦における使用の安全性は不明。抗炎症作用と免疫抑制作用が作用する。 ヒドロコルチゾンは1955年に発見された。 WHO必須医薬品の一覧に収載されている。一般医薬品も利用できる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألبيومين المصل البشري هو نسخة من ألبيومين المصل توجد في دم الإنسان. وهو أكثر بروتين وفرة في بلازما الدم إذ يشكل ما يقارب من نصف بروتينات المصل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシシチジン三リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uran (U, łac. uranium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców w układzie okresowym. Wśród pierwiastków występujących naturalnie na Ziemi ma największą liczbę atomową – 92 (nie licząc śladowych ilości 93Np i 94Pu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φθαλικό_οξύ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تولكابون (بالإنجليزية: Tolcapone)‏؛ هو دواءٌ يُستعمَل لعلاج مرض باركنسون (PD)، ويباع تحت الاسم التجاري (بالإنجليزية: Tasmar)‏. وهو مُثبِّطٌ انتقائيٌّ وقوي المفعول لإنزيم ناقلة ميثيل-O الكاتيكول (COMT). أظهر هذا الدواء سميةً بالغةً في الكبد مما أدى إلى تعليق تصاريح تسويقه في عددٍ من البلدان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etinilestradiolo (17-α-etinilestradiolo) è un ormone sessuale femminile, facente parte degli estrogeni di sintesi. È contenuto in molte pillole anticoncezionali moderne associato a un progestinico. Gli effetti collaterali generali dell'etinilestradiolo comprendono, tra gli altri, dolorabilità e ingrossamento del seno, mal di testa, ritenzione di liquidi e nausea. Negli uomini, l'etinilestradiolo può inoltre causare lo sviluppo del seno, la femminilizzazione in generale, l'ipogonadismo e la disfunzione sessuale. Effetti collaterali rari ma gravi includono coaguli di sangue, danni al fegato e cancro dell'utero. L'etinilestradiolo è un estrogeno, o un agonista dei recettori degli estrogeni, il bersaglio biologico di estrogeni come l'estradiolo. È un derivato sintetico dell'estradiolo, un estrogeno naturale, e differisce da esso in vari modi. Rispetto all'estradiolo, l'etinilestradiolo ha notevolmente migliorato la biodisponibilità se assunto per via orale, è più resistente al metabolismo e mostra effetti relativamente aumentati in alcune parti del corpo come il fegato e l'utero. Queste differenze rendono l'etinilestradiolo più favorevole per l'uso in pillole anticoncezionali rispetto all'estradiolo, sebbene comportino anche un aumento del rischio di coaguli di sangue e di alcuni altri rari effetti avversi. L'etinilestradiolo è stato sviluppato negli anni '30 ed è stato introdotto per uso medico nel 1943. Il farmaco ha iniziato ad essere usato nelle pillole anticoncezionali negli anni '60. Oggi, l'etinilestradiolo si trova in quasi tutte le forme combinate di pillole anticoncezionali ed è quasi l'estrogeno esclusivo utilizzato per questo scopo, rendendolo uno degli estrogeni se non il più ampiamente usato. Trova impiego clinico anche in casi di: 
* Amenorrea di accertata natura non gravidica amenorrea, ipomenorrea, oligomenorrea. 
* Prevenzione della montata lattea 
* Disturbi prostatici 
* Terapia ormonale sostitutiva ( TOS ) dei sintomi derivanti da deficienza estrogenica nelle donne. 
* Terapia di seconda scelta per la prevenzione dell'osteoporosi in donne in postmenopausa, ad alto rischio di future fratture che presentano intolleranze o controindicazioni specifiche ad altri farmaci autorizzati per prevenzione dell'osteoporosi. L'esperienza in donne al di sopra dei 65 anni di età è limitata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1,4-Бензохинон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La asparagina (abreviada como Asn o N) es uno de los 22 aminoácidos codificados en el código genético. Tiene un grupo carboxamida como su cadena lateral o grupo funcional. En el ser humano no es un aminoácido esencial. Los codones que la codifican son AAU y AAC.​ Una reacción entre la asparagina y un azúcar reductor o carbonilo reactivo produce acrilamida (amida acrílica) en los alimentos cuando se calientan a temperatura suficientemente alta. Estos productos están presentes en frituras, como patatas paja, hojuelas, y café tostado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM-1または細胞間接着分子1（さいぼうかんせっちゃくぶんし1、英: intercellular adhesion molecule 1）は、ヒトではICAM1遺伝子にコードされるタンパク質である。CD54（cluster of differentiation 54）としても知られる。ICAM-1は細胞表面の糖タンパク質であり、一般的には血管内皮細胞と免疫系の細胞で発現している。/、/CD18型のインテグリンに結合し、またライノウイルスがに進入する際の受容体としても利用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Succinilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Abiraterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异乙腈" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هقزادکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキシキノール（hydroxyquinol）は、ベンゼントリオールの一つ。Bradyrhizobium japonicumによるカテキンの分解により生成する。ヒドロキシキノール-1,2-ジオキシゲナーゼによりに酸化される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cyclopentanol est l'alcool cyclique du cyclopentane. Par déshydratation, il produit du cyclopentène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2364112" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклогексанон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_docosa-hexaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "伐地那非", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Palmitoleiinihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксено́н (химический символ — Xe, от лат. Xenon) — химический элемент 18-й группы (по устаревшей классификации — главной подгруппы восьмой группы, VIIIA), пятого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 54. Простое вещество ксенон — это тяжёлый благородный одноатомный газ без цвета, вкуса и запаха.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norleucine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RANK", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-甲基腺苷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que actúa bloqueando la proteína peptidasa del centro activo de la misma. El captoprilo inhibe la dipeptidasa de peptidilo, una enzima convertidora que hidroliza la angiotensina I en angiotensina II e inactiva a la bradicina, un potente vasodilatador que actúa al menos en parte por estimulación de la secreción de óxido nítrico y prostaciclina. La actividad hipotensora del captoprilo es resultado de una acción inhibitoria sobre el sistema renina-angiotensina y una estimulante del sistema calcicreína-cinina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Iodometan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟伏沙明（Fluvoxamine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。同时，兰释也可以治疗暴饮暴食症。 巴西的一项大型随机对照试验报告标明，在早期诊断为COVID-19的高风险门诊病人中，用氟伏沙明治疗减少了重病、住院的可能。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиоредоксин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitryptylina (łac. amitriptylinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna z łańcuchem bocznym zakończonym grupą dimetyloaminową. Stosowana jako lek psychotropowy należący do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, wywierający poza tym działanie uspokajające i przeciwlękowe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "메틸아민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q170304" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le ribose-5-phosphate (R5P) est un métabolite de la voie des pentoses phosphates issu de l'isomérisation du ribulose-5-phosphate (Ru5P), produit à la dernière étape de cette voie métabolique. Le ribulose-5-phosphate peut subir différentes isomérisations, transaldolisations et transcétolisations afin de produire d'autres pentoses phosphates ainsi que du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate, deux intermédiaires de la glycolyse. La convertit le ribose-5-phosphate en phosphoribosylpyrophosphate (PRPP), précurseur activé pour la synthèse des nucléotides, tels que l'AMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروژسترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTEN (bahasa Inggris: phosphatase and tensin homolog, PTEN) adalah berkas genetik pada lokus 10q23.3 dengan ekspresietik berupa protein yang berfungsi sebagai enzim dengan nama PI3P. Mutasi genetik PTEN sering ditemukan pada banyak kasus kanker, sehingga gen ini sering disebut sebagai salah satu tumor suppressor. Tidak seperti umumnya protein , protein ekspresi PTEN lebih banyak mengkatalitik pada substrat dan melakukan fungsinya sebagai penghambat tumor dengan menekan lintasan AKT/PKB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088696" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457505" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylcholine-esterase is een enzym dat de neurotransmitter acetylcholine door hydrolyse afbreekt, nadat de informatie tussen twee zenuwcellen of neuronen is overgedragen. Acetylcholine wordt afgebroken naar choline en acetaat (ook azijnzuur genaamd). Voor hergebruik van de componenten zal acetaat diffunderen doorheen het membraan van de presynaptische cel en zal choline getransporteerd worden door de /choline symporter. Bij alzheimerpatiënten wordt met medicijnen de afbraak van acetylcholine door acetylcholinesterase geremd om het dementeren tegen te gaan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453083" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453827" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diidroergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur d'activation plaquettaire (PAF) est un étherlipide, une classe de phosphoglycérides (PL) contenant une liaison éther avec une chaîne grasse alkyle en position sn-1 du squelette du glycérol (le PAF est donc considéré comme un plasmalogène) et un acétyle en position sn-2. La position sn-3 est occupée par la phosphatidylcholine. Le PAF est formé après l'action de la phospholipase A2 sur un dérivé alkyle de phosphatidylcholine pour former un précurseur inactif que l'on appelle lysoPAF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidroquinona, também chamada benzeno-1,4-diol, 1-4 dihidroxibenzeno ou ainda quinol, é um composto orgânico aromático o qual é um tipo de fenol, tendo a fórmula química C6H4(OH)2. Sua estrutura química tem dois grupos hidroxila ligados a um anel benzênico na posição para. É um sólido granular branco na temperatura e pressão ambiente. É o isômero 1,4 do benzenodiol, portanto, isômero da resorcina (1,3 benzenodiol) .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लाइकोलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angelicazuur is een onverzadigd carbonzuur. Het is de Z- of trans-isomeer van 2-methyl-2-buteenzuur. Bij kamertemperatuur is het een vluchtige, kristallijne vaste stof met een prikkelende geur. Het E- of cis-isomeer van angelicazuur wordt tiglinezuur genoemd. Tiglinezuur kan door middel van isomerisatie omgezet worden in angelicazuur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SV2A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Citrakonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114096" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La langerina, (en anglès: CD207, langerin (Cluster of Differentiation 207)) és una proteïna que en els humans està codificada pel gen CD207 . La langerina és una lectina que depèn del calci i s'uneix específicament a la manosa. La langerina és un del tipus II, receptor lectina C (C-type lectin) sobre les cèl·lules de Langerhans.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyguanosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilpenicilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Ribóza-5-fosfát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الإيساتين (بالإنجليزية: Isatin)‏، مركب عضوي مشتق من الإندول وصيغته الجريئة: C8H5NO2. حصل أوتو ليني إردمان على المركب لأول مرة وأوغست لوران, في عام 1840 كمنتج من أكسدة صبغة النيلة بحمض النيتريك وأحماض الكروم. الإيساتين، منتج طبيعي معروف يمكن العثور عليه في بعض أجناس نباتاتوكذلك يتواجد لدى البشر، كمشتق استقلابي للأدرينالين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Quinidina é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe I, que é usado no tratamento das Arritmias. É um estereoisómero da quinina, que existe na casca das árvores Cinchona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フォリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Formaldehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Gadolinyòm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チオグアニン（TioguanineまたはThioguanine）または6-チオグアニン（6-TG）は、急性骨髄性白血病（AML）、急性リンパ性白血病 （ALL）、慢性骨髄性白血病（CML）の治療に用いられる医薬品である。長期間の使用は推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、骨髄抑制、肝臓障害、口の炎症があげられる。チオグアニンを服用しているときは、肝臓酵素の検査を毎週することが勧められる。遺伝的なの欠損がある人への投与は副作用のリスクが高い。チオグアニンを服用しているときは、男性と女性の両方ともに妊娠を避けることが推奨される。 チオグアニンは代謝拮抗薬に属する医薬品である。作用機序はグアニンのであり、DNAとRNAを阻害することにより効果がある。 チオグアニンは1949年から1951年に開発された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、医療制度に必要である最も安全で効果的な医薬品である。2014年時点の開発途上国での卸売価格は40錠あたり約7.07米ドルである。英国の国民保健サービスにかかる費用は40錠あたり約4.14ポンドである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿莫待奎" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido linoleikoa edo Azido 9,12-oktadekadienoikoa kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, formula duena. Giza gorputzak bere kabuz sintetizatzerik ez duenez janariaren bidez hartu behar da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Distickstoffmonoxid, allgemein bekannt unter dem Trivialnamen Lachgas, ist ein farbloses Gas aus der Gruppe der Stickoxide. Die chemische Summenformel für das Gas ist N2O. In der Literatur wird Distickstoffoxid auch als Stickoxydul beziehungsweise Stickoxidul bezeichnet. In der internationalen Literatur wird die englische Bezeichnung Nitrous Oxide verwendet. Bekannt wurde Lachgas vor allem als Inhalationsanästhetikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457186" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido solfidrico (o idrogeno solforato, nome IUPAC solfuro di diidrogeno) è un idracido debole, diprotico, gas incolore a temperatura ambiente, contraddistinto dal caratteristico odore di uova marce; la sua formula chimica è H2S.Conferisce all'acqua sulfurea il proprio tipico odore.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vimentina es una de las proteínas fibrosas que forman los filamentos intermedios del citoesqueleto intracelular en particular de células embrionarias, ciertas células endoteliales, así como en las células sanguíneas. Los monómeros de vimentina se enrollan una con la otra formando una fibra estable lo cual es crítico para sus labores. Su función principal es la de proveer un ancla para el soporte de los orgánulos intracelulares (por ejemplo, la mitocondria, retículo endoplasmático, etc). Junto con otros filamentos intermedios mantienen la integridad física de la célula. También participan en algunas uniones intercelulares (desmosomas). La vimentina es también usado como un marcador de ciertos tumores y melanomas. 
* Datos: Q411624", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي كبريتيد الهيدروجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6N-إيزوبينتنيل أدينوسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯代三聚氰胺（又称苯并胍胺；英語：Benzoguanamine）是一种有机化合物，化学式为(CNH2)2(CC6H5)N3。它是三聚氰胺上一个氨基被苯基取代的产物。苯代三聚氰胺可用于三聚氰胺-甲醛树脂的生产。它的一个相关化合物是6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪。 苯代三聚氰胺可以由双氰胺和苯甲腈反应后冷凝制得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Asparagîn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452160" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluene", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Takrolimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dihydroxiaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Adenín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Катепсин A, также карбоксипептидаза С, PPCA (сокр. от англ. Protective Protein Cathepsin A — защитный белок катепсин А) (КФ 3.4.16.5) — гидролитический фермент (гидролаза), семейства сериновых протеаз (куда входит вместе с катепсином G), является одним из катепсинов человека, и кодируется геном CTSA, который локализован на 20-й хромосоме. Катепсин A образует комплексы с лизосомной бета-галактозидазой и лизосомной нейраминидазой, обеспечивая стабильность первой и активизацию второй; в связи с этим изначально катепсин A получил название "защитный белок" (англ. protective protein).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prostaglandin_D2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1,2-dikloorietaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кумари́н (англ. coumarin), або 2Н-хромен-2он — ароматична органічна хімічна сполука з формулою C9H6O2. Молекулу можна описати як молекулу бензолу з двома прилеглими атомами водню, заміненими лактоноподібним ланцюгом −(CH)=(CH)−(C=O)−O−, що утворює другий шестичленний гетероцикл, і ділить два атоми вуглецю з бензольним кільцем. Сполуку можна віднести до хімічного класу бензопіронів та розглядати як лактон.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ελλαγικό οξύ (αγγλ. ellagic acid) είναι φυσική πολυφαινόλη που απαντάται σε πολλά φρούτα και λαχανικά. Χημικά είναι η διλακτόνη του εξαϋδροξυδιφαινικού οξέος.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tumornecrosefactor-alfa, afgekort: TNFα, ook wel cachexine of cachectine genoemd, is een van de twee bekende tumornecrosefactoren en een cytokine. Het speelt een belangrijke rol bij ontstekingsprocessen en de acutefasereactie. De andere tumornecrosefactor is tumornecrosefactor β TNFβ. De aanleg voor cachexine ligt op chromosoom 6 van het menselijk genoom. Overproductie van TNFα wordt in verband gebracht met een aantal ziekten, zoals kanker. TNFα activeert namelijk door aan de tumornecrosefactor receptor 1 TNFr1 of tumornecrosefactor receptor 2 TNFr2 te binden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض السيانيك هو حمض غير مستقر يتركب من النتروجين والأكسجين والكربون والهيدروجين، وله الصيغة الكيميائية H-O-C≡N، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يعد هذا الحمض صنواً للحمض الأكثر ثباتية وهو حمض إيزوسيانيك. تسمى أملاح حمض السيانيك باسم سيانات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дексаметазон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101970" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bisfenol A, usualmente abreviado como BPA (Bis-Phenol A), es un compuesto orgánico con dos grupos funcionales fenol. Es un bloque (monómero) difuncional de muchos importantes plásticos y aditivos plásticos. Por su capacidad de unirse a los receptores de estrógenos se le conoce como un potencial disruptor endocrino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гуанозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Coproporphyrinogène_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koldioxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121619" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sintase_nitrogen_monoksida_endotelial" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453077" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "클로르프로마진", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD55 (англ. CD55 molecule (Cromer blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 381 амінокислоту, а молекулярна маса — 41 400. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, шлях активації комплементу. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بلازمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460976" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروكلوربيرازين (بالإنجليزية: Prochlorperazine)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* خرف 
* اضطراب القلق 
* تقيؤ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Канамицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tristearynian glicerolu, stearyna – organiczny związek chemiczny z grupy trójglicerydów, ester gliceryny i kwasu stearynowego. Zaliczany jest do tłuszczów zwierzęcych, jest produktem ubocznym przy przetwarzaniu wołowiny. Można go także znaleźć w roślinach tropikalnych. Stosowany głównie do produkcji łoju, z którego wytwarza się mydła i świece. Produkcja mydeł polega na reakcji stearyny z wodorotlenkiem sodu w wodzie, w wyniku czego otrzymuje się glicerynę i stearynian sodu, który może być stosowany jako mydło: C3H5(C17H35COO)3 + 3NaOH → C3H5(OH)3 + 3C17H35COONa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emtrisitabin (umumnya disebut FTC, nama sistematis 2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine), dengan nama dagang Emtriva (sebelumnya Coviracil), adalah sebuah inhibitor transkriptase balik nukleosida yang digunakan untuk mencegah dan menangani infeksi HIV pada orang dewasa dan anak-anak. Emtrisitabin juga dikombinasikan dengan tenofovir dan obat gabungan ini dipasarkan dengan nama Truvada. Gabungan emtrisitabin, tenofovir dan efavirenz (Sustiva, dipasarkan oleh Bristol-Myers Squibb) telah disetujui oleh Badan POM Amerika Serikat pada tanggal 12 Juli 2006 dengan merk dagang Atripla. Emtrisitabin mencakup seperempat komponen (merk dagang: Stribild). Obat ini termasuk dalam Daftar Obat-Obatan Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klonidyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Дигоксин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicilamida é o nome comum da substância o-hidroxibenzamida, ou amida do salicil. Salicilamida é droga isoladamente não receitada com propriedades analgésicas e antipiréticas. Seus usos medicinais são semelhantes aos da aspirina. Salicilamida é usada em combinação com aspirina e cafeína no medicamento de venda livre para dor conhecido como BC Powder ou . Pesquisa-se o tratamento de infestações de Taenia saginata e Taenia solium por derivados de salicilamida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fosfoenolpirúvico es un ácido carboxílico. Su anión se denomina fosfoenolpiruvato y posee gran importancia en el metabolismo celular debido a que posee el enlace fosfato de más alta energía conocido en los organismos vivos (-61.9 kJ/mol), y que se encuentra implicado en la glucólisis y gluconeogénesis. En plantas, el compuesto interviene también en la fijación del carbono y en la síntesis de algunos compuestos aromáticos;​ en bacterias, está involucrado en la generación de energía metabólica mediante el sistema fosfotransferasa. Durante la glucólisis, el fosfoenolpiruvato proviene de la catálisis del 2-fosfoglicerato mediante la enzima enolasa. El fosfoenolpiruvato transfiere su grupo fosfato de alta energía por acción de la piruvato kinasa, generando piruvato y adenosín trifosfato (ATP) mediante el proceso de fosforilación a nivel de sustrato. Durante la gluconeogénesis, el fosfoenolpiruvato se produce por descarboxilación del oxalacetato e hidrólisis de una molécula de guanosina trifosfato; esta reacción es catalizada por la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, siendo además el paso limitante en el proceso.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "세포표면항원무리 2 또는 CD2는 T세포와 자연 살해 세포의 표면에서 발견되는 세포 접착 분자이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلوسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-بنزيل أمينو البورين أو بنزيل أدينين هو الجيل الأول من السيتوكينين الاصطناعي الذي يثير استجابات نمو النبات وتطوره، ويضع الأزهار ويحفز ثراء الفاكهة عن طريق تحفيز انقسام الخلايا. وهو مثبط للكيناز التنفسي في النباتات، ويزيد من عمر ما بعد الحصاد للخضروات. أظهر تأثير السيتوكينين ك6-بنزيل أمينو البورين بالاشتراك مع طرق أخرى على الاحتفاظ باللون الأخضر بعد الحصاد على رؤوس البروكلي ورماح الهليون، نتائج إيجابية للاحتفاظ بالجودة. يمكن استخدام المعالجة بـ 10 و15 جزء في المليون من 6-بنزيل أمينو البورين لإطالة العمر الافتراضي لزهور القرنبيط المقطعة حديثًا والملفوف المقطّع أثناء التخزين عند 6 ± 1 درجة مئوية على المستوى التجاري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466760" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），中文商品名为“赛乐特”或“克憂果”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐懼症、憂鬱症和强迫症的治療。 由於該藥原廠藥製藥商葛蘭素史克股份有限公司對盐酸帕罗西汀的专利已過期，因此在全世界有各種主成分相同但是賦形劑不同之學名藥上市。其價格大約為葛蘭史克股份有限公司生产的40%。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κουμαρίνη (αγγλ. coumarin) ή αλλιώς 2Η-χρωμεν-2-όνη είναι αρωματική οργανική χημική ένωση με μοριακό χημικό τύπο C9H6O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EDTA (do inglês Ethylenediamine tetraacetic acid) ou ácido etilenodiamino tetra-acético é um composto orgânico que age como agente quelante, formando complexos muito estáveis com diversos íons metálicos. Entre eles estão magnésio e cálcio, em valores de pH acima de 7 e manganês, ferro(II), ferro(III), zinco, cobalto, cobre(II), chumbo e níquel em valores de pH abaixo de 7.O EDTA é um ácido que atua como ligante hexadentado, ou seja, pode complexar o íon metálico através de seis posições de coordenação, a saber: através de quatro ânions carboxilato (-COO-), após a saída dos 4H+ dos grupos carboxílicos, e também através dos dois N.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarcosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيثينيل إيستراديول (بالإنجليزية: Ethinylestradiol)‏ اختصاراً (EE)، هو هرمون صناعي عبارة عن دواء من الإستروجين يستخدم على نطاق واسع في حبوب منع الحمل بالاشتراك مع بروجيستين. في الماضي، تم استخدامة على نطاق واسع لمؤشرات مختلفة مثل علاج أعراض سن اليأس، والاضطرابات النسائية، وبعض أنواع السرطان الحساسة للهرمونات. عادة ما يتم تناوله عن طريق الفم ولكن يستخدم أيضًا كحلقة مهبلية. تتضمن الآثار الجانبية العامة للإيثينيل إستراديول ألم الثدي وتضخمه، والصداع، واحتباس السوائل، والغثيان، وغيرها. عند الرجال، قد يسبب الإيثينيل إستراديول أيضًا حدوث التثدي، والتأنيث بشكل عام، وقصور الغدد التناسلية، والعجز الجنسي. تشمل الآثار الجانبية التي تعتبر نادرة ولكنها خطيرة حدوث الجلطات الدموية، والأذية الكبدية، وسرطان بطانة الرحم. الإيثينيل إستراديول مركب إستروجيني أو ناهض لمستقبلات الإستروجين، التي تُعد المستهدف الحيوي للإستروجينات مثل الإستراديول. وهو مشتق صنعي للهرمون الإستروجيني الطبيعي المُسمى الإستراديول ويختلف عنه بعدة نواحٍ. بالمقارنة مع الإستراديول، فإن الإيثينيل إستراديول قد حسّن التوفر الحيوي بشكل كبير عندما أُعطي عن طريق الفم، وهو أكثر مقاومة لعملية الأيض (الاستقلاب)، ويُبدي تأثيرات متزايدة نسبيًا في أجزاء معينة من الجسم مثل الكبد والرحم. إن هذه الاختلافات تجعل من الإيثينيل إستراديول أكثر ملاءمة من الإستراديول للاستخدام في حبوب منع الحمل، على الرغم من أنها تؤدي أيضًا إلى زيادة خطر الإصابة بجلطات الدم وبعض الآثار الضارة الأخرى النادرة. طُّور الإيثينيل إستراديول في ثلاثينيات القرن الماضي وقُدّم للاستخدام الطبي في عام 1943. بدأ استخدام الدواء في حبوب منع الحمل في الستينيات. حاليًا، يُوجد الإيثينيل إستراديول في جميع أشكال حبوب منع الحمل المركبة تقريبًا وهو المركب الإستروجيني الوحيد المُستخدم لهذا الغرض، ما يجعله أحد أكثر المركبات الإستروجينية استخدامًا إن لم يكن أكثرها.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "草氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "水楊醯胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamycine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثيوكبريتات (أو ثيوسلفات) عبارة عن مجموعة وظيفية من الكبريت والأكسجين على شكل أنيون له الصيغة الجزيئية S2O3−2. تعد الثيوكبريتات أملاح حمض الثيوكبريتيك H2S2O3. تشير السابقة ثيو في الكلمة إلى حلول ذرة كبريت محل ذرة أكسجين في أيون الكبريتات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q866357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105146" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromdesoxyuridin (BrdU) ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Thymidin bzw. Desoxyuridin. Es wird zur labordiagnostischen Markierung proliferierender Zellen in vitalen Geweben verwendet. Es entsteht durch Verbindung von Desoxyribose mit der Nucleobase 5-Bromuracil. BrdU kann von der Zelle aufgenommen werden und in phosphorylierter Form anstelle des Nukleotids Desoxythymidintriphosphat (dTTP) während der S-Phase des Zellzyklus in die neu synthetisierte DNA als Markierung eingebaut werden. Spezifische Antikörper gegen BrdU können eingesetzt werden, um eine erfolgte DNA-Synthese immunhistochemisch nachzuweisen. Für die Bindung des Antikörpers an das BrdU ist eine Denaturierung der DNA notwendig, die üblicherweise mit Säuren oder Hitze durchgeführt wird. Da BrdU während der DNA-Replikation das Thymidin ersetzen kann, ist es in der Lage, Mutationen auszulösen. Es ist daher potentiell gesundheitsschädigend.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les follistatines sont des protéines impliquées dans la régulation fine de l’action des facteurs de croissance de la famille du TGFβ, modulant notamment l’action des activines et des inhibines. Elles sont codées par le gène FS mesurant 5,49 kb localisé sur le chromosome 5 humain entre 52,81 et 52,82 Mb. Les follistatines existent sous trois isoformes qui se distinguent sur la base du nombre d’acides aminés qui les constituent (315, 303 et 288). Deux de ces isoformes sont obtenus par épissage alternatif (FS-315 et FS-288), le dernier (FS-303) est obtenu par excision d’un peptide de 12 acides aminés dans la partie C-terminale de l’isoforme FS-315.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پنتامیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Октанол-1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le sulfure d'hydrogène, ou hydrogène sulfuré, est un composé chimique de formule H2S, constitué de soufre et d'hydrogène. C'est un gaz inflammable, incolore, à l'odeur nauséabonde d'œuf pourri, très toxique, faiblement soluble dans l'eau en donnant un acide faible, l’acide sulfhydrique. Il réagit avec les solutions aqueuses basiques et les métaux tels que l'argent ou l'acier, même inoxydable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q56071533" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafil è un inibitore della fosfodiesterasi PDE5 usato per curare l'impotenza (disfunzione erettile) ed è commercializzato sotto il nome di Levitra (Bayer AG) e Vivanza (GSK).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DMD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15320472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461334" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096990" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カナリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La névirapine (NVP) est un médicament antirétroviral utilisé pour le traitement du virus de l’immunodéficience humain, il est toujours utilisé en association avec d’autres antiviraux. Ce médicament fait partie de la première génération des inhibiteurs non nucléosidique de la transcriptase inverse. Le nom commercial de ce médicament est Viramune. Il permet de diminuer la concentration des particules virales dans le sang spécifiquement pour le VIH de type 1. Ainsi, le produit permet de contrôler l’infection par le VIH-1. Il peut néanmoins causer de graves problèmes hépatiques et cutanés, ce qui n'en fait plus un médicament de première intention. Il y a aussi des possibilités de résistance connus pour ce médicament.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تولفنامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エトポシド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изохори́змовая кислота, по анионной форме называемая также изохоризма́т — органическая двухосновная кислота, синтезируется из хоризмата. Фермент хоризмат-гидроксимутаза (изохоризмат-синтаза, КФ 5.4.4.2) обратимо изомеризует хоризмат в изохоризмат, давая начало одной из ветвей шикиматного пути. Изохоризмат является предшественником в биосинтезе многих природных соединений. Из изохоризмата синтезируются салициловая кислота и терпеноидные нафтохиноны (менахиноны, филлохиноны), хотя у некоторых организмов эти соединения могут синтезироваться из хоризмата альтернативными путями, не через изохоризмат (например, футалозиновый путь биосинтеза менахинонов у некоторых прокариот). Соединение было обнаружено австралийскими исследователями в 1968 году как промежуточное соединение в процессе биосинтеза 2,3-дигидроксибензоата (орто-пирокатехат, прекурсор ) из хоризмата у Aerobacter aerogenes. Закрепившееся за соединением тривиальное название «изохоризмовая кислота» было предложено этими исследователями, впервые описавшими вещество. Изохоризмовая кислота — термодинамически малостабильное соединение. В водном растворе при комнатной температуре и pH = 7 изохоризмат разлагается в смесь салицилата и мета-карбоксифенилпирувата. Последний образуется из (также термодинамически малостабильное соединение), возникающего как результат [3,3]-сигматропной перегруппировки изохоризмата.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロクロルペラジン（英:Prochlorperazine）とは神経遮断薬の1つで、統合失調症の治療に用いられる。ドパミンD2受容体を遮断することで抗ドパミン作用を示す。日本での製品名は「ノバミン」(塩野義製薬製造販売)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klotrimazol är ett ämne som motverkar tillväxt av svampar, och som utnyttjas som aktiv substans i läkemedel, bland annat mot fotsvamp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲磺隆" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_glycolique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метронидазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461292" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karbono dioxidoa, karbono (IV) oxidoa, edo anhidrido karbonikoa konposatu kimiko bat da (formula kimikoa CO2), molekula bakoitza karbono atomo batez eta honi kobalenteki lotutako bi oxigeno atomoz osatuta dagoena. Bere Lewis egitura O=C=O da, molekula linear ez-polarra da, nahiz eta lotura polarrak izan. Egoera estandarretan (1 atm, 25 ºC) usain eta kolorerik gabeko gas ez-errekorra da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Valdecoxibe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세트아미노펜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_oxolínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أبيكسابان هو دواء يُباع تحت الاسم التجاري أبيكسابان، وهو مضاد للتخثر يستخدم لعلاج الجلطات الدموية والوقاية منها ولمنع السكتة الدماغية لدى الأشخاص المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي. تحديدا، يتم استخدامه لمنع تجلط الدم بعد استبدال مفصل الورك أو الركبة وأولئك الذين لديهم تاريخ من الجلطات السابقة. يتم استخدامه كبديل للوارفارين ولا يتطلب مراقبة عن طريق فحوصات الدم. يؤخذ عن طريق الفم.تشمل الآثار الجانبية الشائعة للابيكسابان النزيف والغثيان. قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى نزيفًا حول العمود الفقري وردود فعل تحسسية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "von Willebrands faktor är ett viktigt glykoprotein för blodets koagulering. Om detta protein saknas kommer blodet att få svårt att levra sig. Proteinet har flera viktiga funktioner, bland annat så är vWf en bärare för faktor VIII som behövs för blodkoaguleringen. Det har även en viktig roll i att binda blodplättar till kollagen i den skadade vävnaden. Proteinet är namngivet efter läkaren Erik Adolf von Willebrand som upptäckte von Willebrands sjukdom, en av de vanligaste .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세토나이트릴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460146" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "벤조산(Benzoic acid)은 카복실산이다. 상온에서는 흰색의 결정으로 존재한다. 화학식은 C6H5COOH으로, 카복시기가 벤젠 고리에 붙어있는 형태를 가지고 있다. 등 식품 첨가물로 쓰이며, 몇몇 식물에 자연적으로 들어 있기도 하다. 러시아 정교회에서 향을 피울 때 쓰는 의 주요 성분이기 때문에 안식향산(安息香酸)이라 부르기도 한다. 톨루엔을 산화시켜서 만들며, 미국에서는 연간 12만 6000 톤의 벤조산을 생산한다. 벤조산의 유도체로는 살리실산, 그리고 아세틸살리산(아스피린)이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tetracyclin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "구아노신 일인산(영어: guanosine monophosphate, GMP)은 RNA에서 단위체로 사용되는 뉴클레오타이드의 한 종류이다. 5'-구아닐산 또는 구아닐산이라고 한다. 구아노신 일인산은 뉴클레오사이드인 구아노신과 인산의 에스터이다. 구아노신 일인산은 핵염기인 구아닌, 5탄당인 리보스, 인산으로 구성되므로 뉴클레오사이드 일인산이다. 치환기로 사용될 때는 접두사 "구아닐릴-"로 나타낸다. 구아노신 일인산은 미생물 발효에 의해 상업적으로 생산된다. 구아노신 일인산의 E 번호는 E626이다. 구아노신 일인산은 감칠맛을 내기 위해 (E627), (E628), (E629)와 같은 염의 형태의 향미 증진제로 사용되는 식품 첨가물이다. 구아노신 일인산은 종종 시너지 효과를 내기 위해 이노신산 이나트륨과 함께 사용된다. 이들의 조합은 으로 알려져 있다. 구아닐산 이나트륨은 라면, 감자칩, 스낵, 야채 통조림, 절인 고기, 패킷 수프에서 종종 발견된다. 구아노신 일인산은 상당히 비싼 첨가물이기 때문에 보통 글루탐산이나 글루탐산 모노나트륨(MSG)과 별개로 사용하지 않고, 또한 감칠맛에도 기여한다. 이노신산과 구아닐산이 성분 목록에 있지만, MSG가 없는 것으로 보이는 경우, 글루탐산은 가공된 콩단백질 복합체(가수분해된 콩 단백질), 또는 간장과 같은 다른 성분의 일부로 제공될 가능성이 있다. 실험 모델에서 구아노신 일인산 합성의 저해제로서 글루타민 유사체인 6-디아조-5-옥소-L-노르류신(DON)을 사용할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キナリザリン (quinalizarin) または、1,2,5,8-テトラヒドロキシアントラキノン (1,2,5,8-tetrahydroxyanthraquinone) は、化学式がC14H8O6の有機化合物である。テトラヒドロキシアントラキノンの異性体のうちの一つで、4つの水素原子がヒドロキシル基に置換したアントラキノン誘導体である。 キナリザリンは、プロテインキナーゼのCK2の阻害剤で、エモジンよりも強力かつ選択的である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아닐린(영어: aniline, 독일어: anilin)은 벤젠의 수소 하나가 로 치환된 화합물을 말한다. 화학식은 C6H5NH2이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Nitrogliserien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21425788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "格列苯脲", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അസെറ്റോൺ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-15, IL-15 (bahasa Inggris: MGC9721) adalah sitokin yang disekresikan oleh beragam sel dan jaringan tubuh yang berperan dalam aktivasi dan proliferasi sel NK dan sel T. IL-15 mempunyai beberapa kemiripan dengan IL-2 dalam hal aktivitas seluler. Kedua sitokina ini mengikat sub-unit reseptor hematopoietin yang sama, walaupun masing-masing memiliki fungsi yang berbeda. Rasio dari sel T memori dengan ekspresi CD8 dikendalikan oleh rasio antara IL-15 dan IL-2. IL-15 juga menginduksi aktivasi enzim JAK kinase, selain aktivator transkripsi STAT-3, STAT-5, STAT-6, dan fosforilasi. Pada model tikus, IL-15 meningkatkan ekspresi inhibitor apoptosis BCL2L1/BCL-x(L). Defisiensi pada IL-15 ditemukan pada pasien dengan rheumatoid arthritis, penyakit radang usus dan penyakit yang disebabkan infeksi retrovirus seperti HIV dan .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Stromelizin-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457876" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína C, también conocida como autotrombina II-A y factor de coagulación XIV,​​ es un zimógeno, su forma juega un papel importante regulando la anticoagulación, inflamación, muerte celular y manteniendo la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos en los seres humanos y otros animales. La proteína C activada (APC, por sus siglas en inglés) realiza estas operaciones principalmente por medio de proteínas proteolíticamente inactivas como el Factor Va y el Factor VIIIa. La APC se clasifica como una proteasa de serina, ya que contiene un residuo de serina en su sitio activo.​ En los seres humanos, la proteína C es codificada por el gen PROC, que se encuentra en el cromosoma.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4822491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_butírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolínio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Амонијак" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ARRB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foskarnet – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu fosfonowego, lek przeciwwirusowy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna bàsica de mielina (MBP), també anomenada Myelin A1 protein o proteïna encefalitogènica de membrana de mielina es troba al gen MBP. Aquesta és una proteïna important en el procés de mielinització del sistema nerviós del cos humà. Una beina de mielina és una membrana de múltiples capes que funciona com a aïllant per incrementar la velocitat de la conducció dels impulsos axonals. Bàsicament, s'encarrega de mantenir l'estructura correcta de la mielina mitjançant interaccions amb els lípids de la membrana d'aquesta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/XDH" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-هیدروکسی‌بنزآلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Απιξαμπάνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de von Willebrand (FvW) és una glicoproteïna de la sang que participen en l'hemostàsia. És deficient o defectuosa en la malaltia de von Willebrand i està involucrat en un gran nombre d'altres malalties, com la púrpura trombocitopènica trombòtica, la , i, possiblement, en la síndrome hemolíticourèmica. L'augment dels nivells plasmàtics en un gran nombre de malalties cardiovasculars, neoplàstiques i malalties del teixit connectiu fa pensar que sorgeix de canvis adversos en l'endoteli, i pot contribuir a un major risc de trombosi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cinamata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4875166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HBZ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formamid ist das Amid der Ameisensäure und das einfachste Carbonsäureamid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ιωδομεθάνιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Celecoxibe é um agente analgésico (promove redução da dor) e anti-inflamatório (combate a inflamação que é a reação do sistema de defesa do nosso corpo a uma agressão, que se manifesta como dor, calor, vermelhidão no local) não esteroidal (não derivado de hormônios) da classe dos inibidores específicos da enzima ciclooxigenase 2 (COX-2, enzima responsável por desencadear a inflamação).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108628" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formamide is het primair amide van mierenzuur. Het is het meest eenvoudige carbonzuuramide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Anilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7800305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ефавіренз" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إمتريسيتابين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbelliferon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La streptomycine est le premier antibiotique cytostatique et cytotoxique de la classe des aminosides (ou aminoglycosides) découvert. C'est un antibiotique à spectre large pouvant réagir avec les bacilles gram négatifs, avec certains cocci gram positifs ou avec certaines mycobactéries. La streptomycine est isolée en 1943 à partir d'actinobactérie Streptomyces griseus par un Américain, Albert Schatz, à l'époque étudiant. Mais le mérite de cette découverte rejaillit sur son professeur, Selman Waksman, qui obtient le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1952. Cet antibiotique fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. Il agit en perturbant la synthèse protéique en se fixant dans les ribosomes bactériens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テノイルトリフルオロアセトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Konwertaza angiotensyny", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amsacrin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raltegravir (también MK-0518) en un fármaco antirretroviral producido por la compañía farmacéutica Merck & Co, que se usa en el tratamiento de la infección por VIH. Fue aprobado por la FDA en octubre de 2007. Raltegravir fue el primer fármaco del grupo de los inhibidores de la integrasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clotrimazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erlotinib ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase-Domäne des EGF-Rezeptors. Es wurde 2005 unter dem Namen Tarceva in der EU zugelassen zur Behandlung des Lungenkrebses (nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom), Anfang 2007 erfolgte die Indikationserweiterung zur Therapie des Bauchspeicheldrüsenkrebses (Pankreaskarzinom).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Eiritreapóéitin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421178" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyadenosinetrifosfaat of dATP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase adenine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen. Deze structuur kan worden opgevat als afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP), de belangrijkste energiedragende molecuul in biologische cellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citosina è una delle tre basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla guanina. Legata al ribosio forma la citidina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etanolamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antitrombina (ou antitrombina III, abreviada como AT-III) é uma pequena molécula que desativa várias enzimas da coagulação, é um inibidor da coagulação agindo neutralizando a trombina. É uma glicoproteína formada por uma cadeia de 432 aminoácidos com um peso molecular de 58 kDa (kilodaltons) produzida no fígado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_metilfosfônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clotrimazol é um fármaco do grupo dos antifúngicos. Possui espectro de ação amplo contra micoses superficiais e as que atingem a vagina. O medicamento, quando usado nas genitais, pode interferir na eficácia da camisinha e outros produtos feitos a partir de latex como diafragmas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorambucil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ليناغلبتين ويباع تحت الاسم التجاري تراجينتا وغيرها، هو دواء يُستخدم لعلاج داء السكري النوع الثاني. عمومًا يعد أقل تفصيلًا من الميتفورمين وسلفونيليوريا للمعالجة أولية. يستخدم مع ممارسة الرياضة والنظام الغذائي. لا يوصى به لمرضى السكري النوع الأول. يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم. تشمل الآثار الجانبية الشائعة التهاب الأنف والحلق. ويمكن أن تتضمن الآثار الجانبية الخطيرة وذمة وعائية والتهاب البنكرياس آلام المفاصل. لا ينصح باستخدامه ثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. ليناغلبتين هو مثبط ثنائي ببتيديل ببتيداز-4. يعمل عن طريق زيادة إنتاج الأنسولين وتقليل إنتاج الغلوكاغون بواسطة البنكرياس.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoreskeino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 5-hidroxindolacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ლაქტოზა" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metamfetamina (o desoxiefedrina, i també coneguda popularment pel que fa al preparat per a la dosi "xabú", "guix", "tina", "vidre", "vitri" o "meta" o amb els anglicismes "meth", "crank", "ice", "crystal" o "crystal meth") és un potent psicoestimulant i una de les drogues més destructives que existeixen. És un agent agonista adrenèrgic, estructuralment relacionat amb l'alcaloide efedrina i amb l'hormona adrenalina. El compost és un líquid oliós a temperatura ambient, insoluble en aigua; 'hidroclorur de metamfetamina es presenta en forma de cristalls blancs, molt solubles en aigua o etanol. El compost, en la seva forma pura, és una pols blanca, cristal·lina, inodora, de sabor amarg, molt soluble en aigua o etanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107582" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tridécane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_oxàlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7309567" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokain (bensoylmetylekgonin) är en alkaloid med narkotisk verkan. Det är ett centralstimulerande preparat som utvinns ur bladen från den sydamerikanska kokabusken. Kokain produceras till största delen i Colombia och Peru. Kokabuskens uppiggande och hungerdämpande effekter hade varit kända i århundraden innan forskare 1859 lyckades isolera den aktiva substansen. År 1898 kunde forskningen bestämma kokainets kemiska struktur, och i kokainets rena form är effekterna betydligt mer framträdande. Vid förra sekelskiftet uppdagades också kokainets negativa bieffekter – bland annat risk för plötsligt dödsfall, förvirringstillstånd – och beroendeframkallande karaktär. Sedan dess har kokainets användning som medicinskt preparat mot lokalbedövning successivt trappats ner, men snart sagt alla senare lokalbedövningsmedel har efterliknat den kemiska strukturen hos kokain. Kokain har idag en mycket begränsad medicinsk användning, bland annat i Australien där det kan förskrivas för smärtlindring vid mun- och lungtumörer. Det används i viss utsträckning i mindre doser vid operationer av slemhinnor då det har en avsvällande effekt som hämmar blödningar (till exempel vid näsoperationer). Europeiska centrumet för kontroll av narkotika och narkotikamissbruk rapporterar att det typiska priset för kokain i slutledet varierar mellan 50 och 75 euro per gram i de flesta europeiska länder. Centralförbundet för alkohol- och narkotikaupplysning uppger att priset i Sverige var runt 800 kr per gram 2007. Kokain är narkotikaklassat och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention samt i förteckning II i Sverige.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dumetil-formiamido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Azelaïnezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φθοριοουρακίλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロキシメチルフルフラール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7275752" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Epidermální růstový faktor (EGF – epidermal growth factor) je protein o velikosti 6 kDa skládající se z 53 aminokyselin a tří intramolekulárních disulfidických můstků, řazený mezi (látky stimulující buněčné dělení čili mitózu).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Плазміноген (англ. Plasminogen) – білок, який кодується геном PLG, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 810 амінокислот, а молекулярна маса — 90 569. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983400" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A proteína p21 é uma reguladora da transição da fase G1 para S no ciclo celular, que é codificada com informação do cromossoma 6. Esta transição é particularmente importante no estudo de células cancerígenas, pois é na fase S que se dá a replicação do DNA, uma das fases onde existe maior probabilidade de ocorrerem mutações genéticas provocadas por uma perda da integridade do genoma.É da competência da proteína p53 a regulação da expressão de p21 existente.Esta proteína liga-se às ciclinas D e E, inibindo a cinases dependentes destas ciclinas (cdk 2 e cdk 4) necessárias para a progressão do ciclo celular.Devido à sua função e intercooperação com a proteína p53, a p21 é considerada uma proteína supressora de tumores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Furoiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "環状アデノシン一リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "蘇拉明（英語：Suramin）是一種藥品，用以治療蟠尾絲蟲症，和尚未進犯中樞神經系統的非洲人類錐蟲病，給藥方法是經由靜脈注射。 蘇拉明會造成不少副作用，常見的有噁心、嘔吐、腹瀉、頭痛、皮膚刺痛，和虛弱，也可能帶來手掌和腳掌痠痛、視力模糊、發燒和腹痛等現象。嚴重的副作用有低血壓、、腎功能衰竭，和等。在餵母乳時使用蘇拉明，對幼兒是否安全無害，目前尚不明朗。 1916 年，蘇拉明首度問世。此藥收錄於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，認可為醫療系統中最安全有效的藥物之一。在美國，可在美國疾病控制與預防中心取得此藥，一套療程的藥物費用約在 27 美元之譜，世界衛生組織也在世界各地前述疾病猖獗之處免費提供蘇拉明。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dorzolamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソバレリルCoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/8-Nitrochinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pregnenolon je hormon, který je základem hormonů jako je progesteron, estrogen, testosteron, DHEA, kortizol a aldosteron. Je syntetizován z cholesterolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oxid_dusný" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензилпенициллин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097001" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolo-acetata acido aŭ IAA estas organika kombinaĵo, senkolora aŭ blanka lumsensiva solidaĵo rezultanta el interagado de la indolo kaj acetata acido. Ĝi estas la plej ordinara planto-hormono apartenanta al la klaso de la aŭksinoj. Indolo-acetata acido estas malmulte solvebla en akvo kaj kloroformo, tre solvebla en etanolo kaj metanolo, kaj solvebla en duetila etero kaj acetono. Indolo-acetata acido estas degrada produkto en la metabolo de la triptofano kaj ofte ĝi produktatas per agado de bakterioj en la mamuloj-intestoj. Aliaj endogena produktato de indolo-acetata acido ankaŭ okazas en mamuloj-histoj. Ĝi povas estiĝi per senkarboksiligo de la triptamino aŭ per oksidiva senaminigo de la triptofano. IAA ofte okazas en malaltaj niveloj en la urino kaj trovatas en altaj niveloj en la urino de pacientoj kun fenilketonurio. En 1933, Fritz Kögl (1897-1959) malkovris ke la indolo-acetata acido estas grava planto-hormono. IAA, samkiel la plejmulto el aliaj aŭksinoj, ankaŭ konatas pro la kunagado rilate al aliaj planto-hormonoj. Ekzemple, la proporcio de aŭksino rilate al citokinino en certaj vegetalaj histoj determinas la ekaperon de radikoj kaj burĝonoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Interleukiini_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Rezeptor-Typ Tyrosin-Proteinphosphatase C (synonym CD45, PTPRC) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylamin, auch als 3-Aminopropen, 3-Aminopropylen oder 3-Amino-1-propen bezeichnet, ist ein Amino-Derivat des Propens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Xilit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бо́рна кислота́ (о́ртобо́рна, о́ртобора́тна, бора́тна кислота́) Н3ВО3, B(OH)3 — це слабка неорганічна кислота. Білі кристали малорозчинні у воді при кімнатній температурі і значно більше розчинні у гарячій воді. При нагріванні борна кислота втрачає воду, утворюючи спочатку метаборну кислоту (НВО2), потім тетраборну (Н2В4О7) і, нарешті, оксид бору (В2О3); при розчиненні у воді з цих сполук знову утворюється борна кислота. У природі борна кислота трапляється у вигляді мінералу — сасоліну.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fenylopirogronowy (fenyloketon) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów karboksylowych, fenylowa pochodna kwasu pirogronowego. Jest metabolitem fenyloalaniny i występuje w podwyższonym stężeniu u chorych na fenyloketonurię. Można go otrzymać z chlorku benzylu, tlenku węgla i wody w reakcji katalizowanej (Co2(CO)8) wobec wodorotlenku wapnia:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162609" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Captopril é um fármaco do tipo iECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina I (ECA I). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial e alguns casos de insuficiência cardíaca. Foi o primeiro inibidor da ECA a entrar no comércio, é um potente inibidor da ECA com Ki de 1,7 nM. É o único inibidor da ECA aprovado para uso nos Estados Unidos da América que contém um grupo sulfidrilo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kryptoksantyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロトンアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η βρινζολαμίδη ως φαρμακευτική δραστική ουσία, είναι ένας αναστολέας καρβονικής ανυδράσης που χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας, ή οφθαλμική υπέρταση.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfodiesterasa_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoksyadenozyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGAV" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Убіхінон або кофермент Q10, коензим Q10 (також відомий як убідекаренон, кофермент Q, CoQ10, CoQ, Q10, або Q) — із 10 ізопреновими хімічними групами. Убіхінон відносять також до вітаміноподібних сполук. Ця сполука виявлена в більшості рослинних і тваринних клітин. Вона також синтезується в організмі людини із амінокислоти тирозину, через що її не відносять до вітамінів, хоча її роль у метаболічних процесах організму аналогічна вітамінам. Щоденно в організм людини з їжею надходить близько 3-5 мг, в основному з м'ясом і рибою. До 95% енергії організму активується за участю ^Q10, який незамінний для функціонування організму, але для нього поки що не визначені рекомендовані норми споживання, які встановлені для вітамінів та мінералів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γαλακτόζη (galactose) είναι ένας υδατάνθρακας, μονοσακχαρίτης που δεν απαντάται ελεύθερος στη φύση, και που ενώνεται με τη γλυκόζη προκειμένου να σχηματίσει τη λακτόζη, ένα δισακχαρίτη που απαντάται στο γάλα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "煙酰胺核糖（NR, Nicotinamide riboside），是維生素B3的衍生物，並作為作為菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的驅動物質。根據科學同儕審查文獻，煙酰胺核糖在2004年被發現作為 NAD+ 的維生素前體，並在2007年被（Charles Brenner）發現為一種Sirtuin (去乙酰化酶)激活化合物。在许多生物体中，Sirtuin也与调控DNA健康以及长寿有关。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Vävnadsfaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131841" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "腐胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O formaldeído é um dos mais comuns produtos químicos de uso atual. É o aldeído mais simples, de fórmula molecular H2CO e nome oficial metanal. A solução aquosa de formaldeído, em regra diluída a 45%, denomina-se formol ou formalina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ureum", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مت‌آمفتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451021" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ибандроновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Di-guanosine_monophosphate_cyclique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PPARGC1AまたはPGC-1α（peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha）は、ヒトではPPARGC1A遺伝子にコードされるタンパク質である。PPARGC1Aはhuman accelerated regionと呼ばれる、チンパンジーとの共通祖先からの分岐以降に塩基置換率が加速しているゲノム領域（HAR20）と関係しており、そのため類人猿からヒトの分岐に重要な役割を果たした可能性がある。 PGC-1αは、のである。また、PGC-1αは肝臓における糖新生の主要な調節因子であり、糖新生のための遺伝子発現の増加などを担う。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Antigen_prostàtic_específic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La morina è il nome comune dato a un pigmento naturale estratto dal legno di varie piante tra cui il moral, l'albero di mirto, l'albero di gelso e la Maclura pomifera. Tecnicamente è una sostanza della famiglia dei flavonoli (3-idrossiflavoni) che sono, assieme ai flavoni, i cromofori predominanti nei pigmenti gialli naturali. Chimicamente è il derivato 3'-idrossi dell'apigenina. Grazie al suo brillante colore giallo è utilizzato per la lavorazione dei tessuti di cotone e di lana. In combinazione con altre sostanze quali l'indaco e l'henné permette la produzione di svariati coloranti alternativi. Per questo motivo è considerato uno dei migliori coloranti gialli naturali. La morina è stata studiata in laboratorio per certe sue proprietà biologiche. Condiziona negativamente la crescita di certe linee cellulari maligne, interferendo simultaneamente con l'attività di alcune proteina tirosina chinasi e con la famosa proteina della resistenza multipla ai farmaci (Multi-Drug Resistance-1; MDR1), entrambe elevate nei tumori resistenti ai farmaci chemioterapici. Interferisce anche col metabolismo dei fosfoinositidi, ma il meccanismo non è stato ancora chiarito.È risultata anche un buon inibitore della xantina ossidasi, enzima produttore dell'acido urico endogeno. È su questa base che la farmacologia erboristica ha attribuito al mirto le sue proprietà antiuricemiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VHL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/BIRC5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Hydrogenperoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PLAUR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kaprin_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21436957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αγμαλικίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4186064-0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fumarsyra (C4H2O2(OH)2) är en karboxylsyra med två karboxylgrupper. Den ingår i citronsyracykeln. Den korresponderande anjonen heter fumarat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myeloperoxidas, förkortat MPO, är ett enzym som katalyserar reaktionen H2O2 + 2Cl− → 2HOCl. Det är ett peroxidas. Denna biokemi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de ácido retinoico alfa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459905" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodobenzen (jodek fenylu), C6H5I – organiczny związek chemiczny z grupy jodków arylowych, najprostsza jodopochodna aromatyczna. W warunkach normalnych jest cieczą. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się np. w etanolu i eterze. Otrzymywany przez ogrzewanie benzenu z jodem w obecności kwasu azotowego. Na powietrzu barwi się na kolor brunatny wskutek wydzielania jodu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Аминоциклопропанкарбоновая кислота — органическое вещество, непротеиногенная аминокислота, которая является промежуточным продуктом в биосинтезе растительного гормона этилена. Сама она образуется из метионина под действием ACC-синтазы и превращается в этилен под действием ACC-оксидазы. В 2019 году Агентство по охране окружающей среды США выпустило уведомление о выдаче разрешения на экспериментальное использование 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты в качестве пестицида. 1-Аминоциклопропанкарбоновая кислота также является экзогенным частичным агонистом рецептора NMDA млекопитающего.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الإيكوسان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية C20H42. الإيكوسان له بعض الاستخدامات في صناعة البتروكيماويات, حيث أن له نقطة وميض عالية وهذا لا يجعله صالحا كوقود.ونظرا لعدم نشاطه الكيميائي, فإن إن-إسكوسان (متزامر (isomer ) السلسلة المستقيمة لإطوسان) جزء من مجموعة البارافينات, وهو أقصر المركبات التي تدخل في صناعة الشموع من حيث السلسلة الكربونية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aliskiren is een geneesmiddel dat kan worden voorgeschreven voor de behandeling van essentiële hypertensie. Het middel is in 2008 in Nederland door Novartis op de markt gebracht, onder de merknaam Rasilez. Het middel is ontwikkeld in samenwerking met het Zwitserse farmaceutische bedrijf .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Forkhead_box_P2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siarczyny (nazwa systematyczna: trioksydosiarczany(2−); w systemie Stocka: siarczany(IV)) – sole lub estry kwasu siarkawego. Powszechnie stosuje się je w przemyśle winiarskim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사이토신" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transferrina è la principale proteina di trasporto del ferro nel sangue. Si tratta di una glicoproteina costituita da una singola catena polipeptidica di 78 KDa che possiede due siti di legame per lo ione ferrico (Fe3+), mentre non presenta affinità per lo ione ferroso (Fe2+).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104114" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clopidogrel is het werkzame bestanddeel (prodrug) van onder andere Plavix en DuoPlavin. Het wordt in het lichaam omgezet door cytochroom P450 enzymsystemen waaronder tot de werkzame thiolmetaboliet. Clopidogrel behoort tot de trombocytenaggregatieremmers. De bloedplaatjes worden door de actieve metaboliet irreversibel geremd. Bloedplaatjes, of trombocyten, zijn zeer kleine bloedbestanddelen, kleiner dan rode of witte bloedcellen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende farmaca de kans op vorming van bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd). Clopidogrel wordt ingenomen om het risico op de vorming van bloedstolsels (trombi) in de verkalkte slagaders te voorkomen, een proces dat bekendstaat als , en dat kan leiden tot atherotrombotische complicaties zoals TIA, beroerte, hartaanval of sterfte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El porfobilinogen (PBG) és un tipus de porfirina que es troba als éssers vius, inclòs l'home, i que realitza funcions en el metabolisme porfíric com a intermediari. Les porfirines formen part del grup prostètic de diverses cromoproteïnes porfiríniques. La importància d'aquesta substància rau en el fet que és fonamental per a la producció de tetrapirrols com per exemple el grup hemo, la vitamina B12 o la clorofil·la.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Neuropathic_pain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rilpivirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crizotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2007821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Chlórmetán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096023" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_valproat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفوسفيت (phosphite) أو (phosphite anion) هو الاسم الشائع للأملاح اللاعضوية المستحصلة من حمض الفوسفوروز (H3PO3)، بالتالي يمكن كتابة صيغتها على الشكل 2−[HPO3]. يطلق على المشتقات العضوية لحمض الفوسفوروز اسم الفوسفونات، وهي تسمية تفضلها منظمة IUPAC على المركبات اللاعضوية أيضاً. تأخذ الفوسفيتات بنية جزيئية رباعية السطوح في المركبات التي تحويها، كما يوجد عدد من الصيغ الرنينية وذلك بشكل مساوٍ إلكترونياً لأنيون البيكبريتيت −HSO3، المشابه بنيوياً.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкокортикоидный рецептор (англ. GR) — белок человека, рецептор глюкокортикоидов и фактор транскрипции, кодируемый геном GCCR на 5-й хромосоме. Относится к ядерным рецепторам, что отражено в названии (англ. nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1, NR3C1). Альтернативный сплайсинг порождает три изоформы рецептора: альфа, бета и гамма.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Mannitoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metaloproteinase matriks-2 (bahasa Inggris: gelatinase A, tissue gelatinase, type IV collagenase, matrix metalloproteinase 2, MMP-2, EC 3.4.24.24) merupakan enzim endopeptidase dengan berkas genetik , yang disekresi ke dalam interstitium dan memiliki tambahan domain mirip fibronektin. MMP-2 dahulu disebut MMP-5, memiliki Zn dan Ca sebagai kofaktor untuk mengiris gelatin tipe I, kolagen tipe IV, V, VII dan peptida mirip kolagen dengan urutan Pro-Gln-Gly-|-Ile-Ala-Gly-Gln. Mutasi pada gen MMP2 dapat mengakibatkan dan . Aktivitas MMP-2 terhambat oleh , dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dietilestilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido pirofosfórico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD25 (z ang. cluster of differentiation 25, także IL2Rα, IDDM10, TCGFR, p55) – łańcuch alfa . Wraz z łańcuchem beta oraz wspólnym łańcuchem sygnałowym gamma CD25 tworzy receptor dla IL-2 o wysokim . Homodimer CD25 wraz z łańuchem gamma tworzy z kolei receptor dla IL-2 o niskim powinowactwie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982734" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etilendiammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Юглон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Hexanol ist ein aliphatischer, primärer Alkohol aus der homologen Reihe der Alkanole. Er besitzt die Summenformel C6H14O. Auf Grundlage dieser Summenformel lassen sich sechzehn weitere konstitutionsisomere Alkohole formulieren, die Hexanole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermidyna – organiczny związek chemiczny należący do poliamin. Biologiczną rolą spermidyny jest ochrona DNA plemników przed kwasowym środowiskiem pochwy, które mogłoby spowodować jego denaturację, gdyż same są zasadowe. Ponadto, spermidyna wraz z putrescyną i sperminą, reguluje laktację ssaków. Stwierdzono, że podawanie spermidyny wydłuża życie myszy o 30%, co stało się podstawą kalkulacji, że okres wydłużenia życia u człowieka może sięgnąć 25 lat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Ҳолмий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453883" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 3-aminobenzoico (também conhecido como ácido meta - aminobenzoico ou MABA, do inglês meta-aminobenzoic acid) é um composto orgânico com a fórmula molecular C7H7NO2. MABA é uma substância cristalina branca a vermelho-amarelada que é apenas levemente solúvel em água. Consiste de uma anel benzeno substitúído com um grupo amino e um ácido carboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رتينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octopamina, también conocida como β,4-dihidroxifenetilamina, es una endógena relacionada con la noradrenalina, y que tienen efectos en los sistemas y dopaminérgicos.​ La biosíntesis del enantiómero D(-) de la octopamina se realiza por β-hidroxilación de la tiramina mediante la enzima dopamina beta-hidroxilasa. Se usa en clínica como un fármaco simpaticomimético bajo los nombres de Epirenor, Norden, y Norfen.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کربن_دی‌اکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トピロキソスタット", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Choline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Адені́н — похідна пурину, одна з двох пуринових основ, які використовуються в утворенні нуклеотидів нуклеїнових кислот ДНК та РНК. У ДНК, аденін зв'язується з тиміном через два водневі зв'язки, що допомагає стабілізувати структуру нуклеїнової кислоти. У РНК, аденін зв'язується з урацилом. Аденін формує декілька таутомерів, речовин, які можуть бути швидко перетворені одна в одну і часто вважаються еквівалентними. У старій літературі, аденін іноді називається вітаміном B4. Проте він більше не розглядається як частина вітаміну B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Невірапін (міжнародна транскрипція NVP) — синтетичний противірусний препарат з групи ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Невірапін уперше синтезований у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim» групою вчених під керівництвом Харгрейва, а схвалений невірапін для клінічного використання у США у 1996 році, а в ЄС — у 1997 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyproheptadyna – organiczny związek chemiczny z grupy związków policyklicznych o budowie częściowo aromatycznej. Stosowany jako lek przeciwhistaminowy I generacji. Charakteryzuje się dodatkowo silnym działaniem serotoninolitycznym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پورومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas szczawiowy, kwas etanodiowy, HOOC−COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy kwas dikarboksylowy. Występuje w wielu roślinach (m.in. w szczawiu i rabarbarze).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キサンチン (xanthine) はプリン塩基の一種で、ほとんどの体組織や体液に見られる有機化合物である。 キサンチンは生体内でプリン化合物が分解したときに生じ、キサンチンデヒドロゲナーゼ（キサンチンオキシダーゼ）の作用により尿酸へと変えられる。遺伝子疾患の一種のでは、このキサンチンオキシダーゼが不足してキサンチンから尿酸への変換が滞ってしまう。 有機合成では、グアニンの希硫酸溶液に亜硝酸ナトリウムを作用させるとキサンチンが得られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461712" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Kv7.3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undecaan is een koolwaterstof uit de groep van de alkanen, met als brutoformule C11H24. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Van undecaan bestaan 159 structuurisomeren, maar deze zijn allen (op undecaan zelf na) in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLUT-1 behoort tot de koolhydraat transporterende GLUT transporters. Het bevindt zich op de rode bloedcellen en de meeste celmembranen. Het zorgt voor een constant glucosetransport. De reden hiervan is de hoge affiniteit (=lage Km): 1,5 mM glucose in de bloedbaan is voldoende om 50% van de transporters te vullen met glucose. Doordat de gemiddelde glucoseconcentratie in normale omstandigheden in het bloed 3,5 tot 5,5 mM bedraagt, zijn deze transporters dus voor ongeveer 80% actief.Dit kan je berekenen met volgende formule: , ν: transportsnelheidVmax: maximale transportsnelheidKm: affiniteitswaarde[glucose]out: concentratie aan glucose in de bloedbaan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tlenek_siarki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094921" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Азитромицин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nervtillväxtfaktor", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニンテダニブ（Nintedanib）は特発性肺線維症（IPF）の治療薬として用いられるインドリノン誘導体である。海外では非小細胞肺癌の治療薬として使用されている地域もある。商品名は「オフェブ」で、ベーリンガーインゲルハイムが開発した。開発コードBIBF 1120。 小分子のの一つで、血管内皮細胞増殖因子受容体（VEGFR）、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）、血小板由来成長因子受容体（PDGFR）に作用する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丹蒽醌（又称柯嗪、1,8-二羟基蒽醌）是一种有机化合物，由蒽醌上1、8号位的两个氢原子被羟基取代而成。在一些国家，丹蒽醌可用作泻药。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihidroxiazetona formula duen monosakaridoa da, zetosa bat dena. Zetosa sinpleena da, 3 karbono besterik ez duena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диметиламин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клиндамици́н — полусинтетический антибиотик группы линкозамидов, аналог линкомицина, практически вытеснивший его в большинстве стран благодаря улучшенному фармакологическому профилю. Обладает достаточно узким спектром антимикробной активности: в основном эффективен против неспорообразующих анаэробов и грамположительных кокков (кроме MRSA), а также умеренно активен в отношении некоторых протозойных инфекций. Может применяться как системно, так и местно.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El para-cimè, p-cimè, cimè o cimol és un compost orgànic aromàtic que es troba a la natura per exemple en olis essencials com el de farigola. És un líquid incolor. Es classifica com un hidrocarbur pertanyent als monoterpens. En la seva estructura hi ha un anell de benzè. És insoluble en aigua però soluble en etanol i dietilèter. Hi ha isòmers: o-Cimè i m-cimè. El p-cimè és l'únic que es troba de manera natural. El cimè és un lligand comú pel ruteni també es coneix el complex amb l'osmi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kryptoksantyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topotecan (INN; Handelsname Hycamtin; Hersteller Novartis) ist ein Arzneistoff, der halbsynthetisch als Abkömmling (Derivat) des Pflanzeninhaltsstoffes Camptothecin hergestellt wird. Camptothecin ist ein Alkaloid und wird aus der Pflanze Camptotheca acuminata gewonnen. Topotecan ist ein leicht gelblich bis grünliches Pulver und wird als Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt. Topotecan gehört zu der Zytostatika-Gruppe der Topoisomerase-Hemmer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciprofloxacin ist ein synthetisches Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Die Substanz wurde 1981 von einem Forschungschemiker der Firma Bayer (Klaus Grohe) entwickelt und 1983 patentiert. Antibiotika dieser Gruppe hemmen die Gyrase von Bakterien und damit deren DNA-Replikation und Zellteilung. Sie verhindern dadurch die Zellteilung, und zwar vor allem von gramnegativen Keimen. Fluorchinolone haben weiterhin eine bakterizide Wirkung, deren Ursache bislang ungeklärt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Acétylgalactosamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-Dichloroetan, dichlorek etylenu – organiczny związek chemiczny, chloropochodna etanu, bezbarwna ciecz o temperaturze wrzenia 83,4 °C, bardzo słabo rozpuszczalna w wodzie, miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi. Otrzymywany z etylenu i chloru (po raz pierwszy uzyskany 1795 roku w Holandii, stąd zwany dawniej olejem chemików holenderskich). Stosowany jako rozpuszczalnik m.in. żywic, asfaltu, kauczuku, do ekstrakcji tłuszczów oraz olejów. Półprodukt w syntezie chlorku winylu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1، هو هرمون ببتيدي يتألف من 30- 31 حمض أميني مشتق من المعالجة اللاحقة لطليعة الغلوكاكون ضمن بعض الأنسجة. يفرز الهرمون من الخلايا الصماوية المعوية من النوع L وبعض الخلايا العصبية ضمن السبيل المنفرد في جذع الدماغ عند تناول الطعام. يخضع المنتج الأولي للببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 (1–37) للأميدة والانحلال البروتيني، وهذا يؤدي إلى ظهور شكلين مختصرين متعادلي النشاط البيولوجي هما: أميد الببتيد الشبيه بالغلوكاكون-1 (7–36) والببتيد الشبيه بالغلوكاكون-1 (7–37). يصنع الشكل الفعال من الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 لولبي ألفا مرتبطين من مجموعتي الأحماض الأمينية 13- 20 و24-35.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitroxolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotine, ook wel vitamine H genoemd, is een van de B-vitaminen. Het is een heterocyclische verbinding die een belangrijke rol speelt bij diverse stofwisselingsreacties. Het vervult als co-enzym een essentiële functie bij de metabolisatie van voornamelijk suiker, vet en aminozuren. De naam biotine is afgeleid van het Griekse woord 'bios' (leven) en het achtervoegsel '-ine' (een algemeen chemisch achtervoegsel).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGAL (англ. Integrin subunit alpha L) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 170 амінокислот, а молекулярна маса — 128 770. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heptanata acido aŭ enantata acido estas organika grasacido, konsistante je unu heptila grupo [H3C-(CH2)5-] ligita al karboksilata grupo (-COOH). Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun malagrabla odoro kaj kunlaboras por la karakteriza odoro de la rancaj oleoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenomedullin (ADM, von adrenal medulla, Nebennierenmark, wo es zuerst gefunden wurde) ist ein Peptid, das 1993 entdeckt wurde. Das humane ADM-Gen befindet sich auf dem Chromosom 11 und kodiert für das Präkursorprotein Pro-ADM mit 185 Aminosäuren, aus dem durch posttranslationale Modifikation ADM und PAMP entsteht. Das ADM-Peptid besteht aus 52 Aminosäuren und hat starke Ähnlichkeit zu CGRP (Calcitonin gene related peptide) und Amylin. Adrenomedullin wird u. a. im Nebennierenmark, in der Niere und der Lunge sowie im insuffizienten Herz gebildet. Es wirkt gefäßerweiternd und beeinflusst mehrere Systeme wie Kreislauf, Herz, Hormonsekretion und Atmung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "過酢酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミリストレイン酸（Myristoleic acid）または9-テトラデセン酸（9-tetradecenoic acid）は、ω-5脂肪酸の一つ。Δ9デサチュラーゼによってミリスチン酸から生合成されるが、天然にはあまり見られない。この脂肪酸の主な供給源の一つはニクズク科の種油で、いくつかの種では油全体の30%以上を占める。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HDC (англ. Histidine decarboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 662 амінокислот, а молекулярна маса — 74 141. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, декарбоксилаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з піридоксаль-фосфатом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אלפא-סינוקלאין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Serotonină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оксолиновая кислота — антибактериальное лекарственное средство, широкого спектра действия, ингибитор обратного захвата дофамина. Относится к группе хинолонов. В настоящее время (ноябрь 2009 года) в России не зарегистрировано ни одного препарата с действующим веществом «Оксолиновая кислота».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-méthylimidazole, couramment abrégé 4-MEI, est un composé chimique hétérocyclique de formule CH3–C3H3N2. Comme le 2-méthylimidazole, c'est un sous-produit de la réaction de Maillard.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408801" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La baicaline est un composé chimique de la famille des flavones. C'est plus précisément un hétéroside, le glucuronide d'une flavone, la baicaléine. On la trouve dans plusieurs espèces du genre Scutellaria, et en particulier la scutellaire (Scutellaria lateriflora).Il y a en général un taux de 10 mg·g-1 de baicaline dans les feuilles de scutellaire à casque (Scutellaria galericulata). Elle est présente dans l'herbe médicinale chinoise Huang-chin (Scutellaria baicalensis). C'est l'un des ingrédients actifs du , un complément alimentaire d'herbe dont on dit qu'il améliore la santé du foie. La baicaline est un inhibiteur connu de la et qui affecte aussi les récepteurs GABA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111396" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1,4-benzoquinona también se conoce como p-benzoquinona, 1,4-ciclohexadiendiona o a veces como protoquinona o simplemente como quinona. Es la sustancia más simple del grupo de las p-quinonas. Su fórmula química es C6H4O2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pinè (C10H16) és un compost químic bicíclic, de la família dels monoterpens. Es troba a la resina, tiges i fulles de diverses plantes.Hi ha dos isòmers estructurals de pinè que es troben a la natura: L'α-pinè i el β-pinè. Com el nom suggereix, les dues formes són components importants de la resina del pi, de la mateixa manera que ho són el camfè, el terpineol, el terpinolè, l' i . A partir del beta-pinè se sintetitza mircè, també es troben en les resines de moltes altres coníferes, així com en les no-coníferes com Artemisia tridentata i Cannabis sativa. Els dos isòmers del pinè són utilitzats per molts insectes en el seu sistema de .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4897285" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kortikosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_indol-3-butírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097048" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Резорцин (м-дигідроксибензен) — двохатомний фенол з хімічною формулою . Є білою твердою речовиною зі слабким запахом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161555" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентамідин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thrombin (Faktor IIa) ist das wichtigste Enzym der Blutgerinnung bei Wirbeltieren und einer der Blutgerinnungsfaktoren. Thrombin gehört zu den Serinproteasen und spaltet Fibrinogen zu Fibrin und den Fibrinopeptiden. Außerdem aktiviert es die Blutgerinnungsfaktoren V, VIII, XIII und, zusammen mit Thrombomodulin, das Protein C. Es hat Funktionen beim Entzündungsgeschehen und bei der Wundheilung. Der Precursor Prothrombin wird in der Leber gebildet und findet sich kontinuierlich im Blutplasma. Defekte im F2-Gen sind die Ursache für und können die Anfälligkeit für Schlaganfall erhöhen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/PLK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7072022" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glutarsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110786" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458727" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-пептид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453176" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カコジル酸（Cacodylic acid）またはジメチルアルシン酸（Dimethylarsinic acid）は化学式 (CH3)2AsO2H で表される有機ヒ素化合物。両性である。カコジル酸塩は除草剤として多く用いられ、カコジル酸とカコジル酸ナトリウムの混合物はベトナム戦争において枯葉剤 (青)（Agent Blue）として使用された。カコジル酸ナトリウムは生体試料を電子顕微鏡のために調製、固定する際の緩衝液としてよく用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألانوزين (بالإنجليزية: Alanosine)‏ (ويدعى أيضاً SDX_102) وهي مادة تمت دراستها لعلاج سرطان البنكرياس. إذ لا يتم أيضها أي لا يتم استخدامها داخل الجسم سواء في البناء أو الهدم. يتم استخدامها كواحدة من بعض العلاجات التجريبية التي تجرى على المرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس المميت، وذلك عندما يكون العلاج الكيماوي الذي يتم استخدامه بشكل أساسي غير مجدي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7068191" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproksen – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu propionowego o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, zaliczana do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest inhibitorem dwóch cyklooksygenaz: COX-1 (konstytutywnej) i COX-2 (indukowanej). Hamuje agregację płytek krwi (ale słabiej i krócej niż kwas acetylosalicylowy). Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax osiąga 1 godzinę po podaniu, okres półtrwania wynosi 10–20 godzin (średnio 13 h). osiąga po 4–5 dawkach. Prawie 95% przyjętej dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, jako lub w postaci ich metabolitów.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eritromicina, en anglès:Erythromycin és un antibiòtic macròlid (és a dir amb un anell macrocíclic de lactona) que té un espectre antimicrobià similar o lleugerament més ampli que la penicil·lina, i sovint s'usa en persones amb al·lèrgia a les penicil·lines. Per les infeccions al tracte respiratori té una millor cobertura d'organismes atípics, incloent micoplasma i . És un compost molt difícil de produir per mètodes de síntesi. Es produeix a partir d'una soca de l'actinomicet . Abelardo Aguilar, un científic filipí, va enviar algunes mostres de sòl a l'any 1949. L'empresa Eli Lilly aïllà l'eritromicina del productes metabòlics de Lilly va patentar l'antibiòtic el 1953 que abans s'anomenava Ilosone (de la regió de les Filipines d'Iloilo on s'havien recollit les mostres de sòl.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يورانيوم", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nicastrina, también conocida como NCSTN, es una proteína codificada en humanos por el gen ncstn.​​​ La nicastrina es uno de los compoentes del complejo proteico que conforma la , la cual es una de las proteasas implicadas en el procesamiento de la proteína precursora amiloidea (APP) para dar lugar a al péptido amiloide beta asociado a la enfermedad de Alzheimer. Las otras proteínas del complejo son las presenilinas y PSEN2, que son el componente catalíticamente activo del complejo.​ La nicastrina no es catalíticamente activa por sí misma, sino que en su lugar promueve la maduración y el correcto procesamiento de otras proteínas en el complejo, todas las cuales sufren modificaciones postraduccionales significativas antes de volverse activas en la célula.​ La nicastrina también ha sido i", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornitin (též ornithin, v přírodě konkrétně L-ornitin) je alfa-aminokyselina, která není přirozenou součástí bílkovin, nicméně je přítomna v tělech živých organismů a je součástí tzv. močovinového (ornitinového) cyklu. Je to bazická aminokyselina s dvěma aminoskupinami podobná lysinu ale kratší o jeden methylen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cortistatin A是一種海洋類固醇天然產物，2006年在海綿 Corticium simplex生物體中分離而取得。Pauline Chiu等人对其全合成方法进行了报道，其研究顯示 Cortistatin A 可以有助減緩腫瘤的生長。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metimazol ou tiamazol (nomes comerciais: Danantizol, Tapazol, Nortix, entre outros) é um fármaco antitireoidiano usado no tratamento do hipertireoidismo ou tireotoxicose. Inibe a produção de tiroglobulina, o precursor dos principais hormônios da tireoide triiodotironina (T3) e tiroxina (T4). Faz parte do grupo de derivados do imidazol, assim como alguns antifúngicos e antiparasitários.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chenodesoxycholsäure (CDCA) gehört neben Cholsäure zu den primären Gallensäuren. Chemisch ist sie ein zur Gruppe der Sterine (Sterole) gehörendes Steroid. Ihre Salze werden als Chenodesoxycholate bezeichnet. Sie wurde zuerst aus der Galle von Gänsen isoliert (cheno von altgriechisch χήν = Gans).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dopamina és un neurotransmissor present en una gran varietat d'animals, tant vertebrats com invertebrats. Al cervell, aquesta fenitilamina funciona com a neurotransmissor que activa cinc tipus de receptors (D1, D2, D3, D4, D5) i les seves variants.És produïda en diverses àrees del cervell, sobretot a la substància grisa i a l'àrea ventral tegmental. A part, també és una neurohormona relacionada amb l'hipotàlem, la funció principal de la qual és inhibir l'alliberament de prolactina de l'adenohipòfisi.La dopamina pot ser subministrada com a medicament que actua sobre el sistema nerviós simpàtic, provocant un conjunt d'efectes tals com l'augment de la pressió sanguínia o de les pulsacions. Tot i això, com que la dopamina no pot passar directament de la sang al sistema nerviós central, presa com a droga no l'afecta directament. Per augmentar la quantitat de dopamina en el cervell dels pacients que pateixen la malaltia de Parkinson o la distonia en la resposta a dopa, es pot utilitzar L-DOPA, la qual, com que és un precursor de la dopamina, pot travessar les membranes entre la sang i el cervell i així actuar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Nerbio_hazkunde-faktore" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sa cheimic neamhorgánach, is foirm idirmheánach í hidrigincharbónáit (ainmníocht molta ag AIGCF), ar a dtugtar freisin décharbónáit, maidir le déphrótónáitiú (nó déhiodráitiú) an aigéid charbónaigh. Is ainian poladamhach é leis an bhfoirmle cheimiceach HCO3−. Tá ról ríthábhachtach bithcheimiceach ag hidrigincharbónáit sa chóras fiseolaíoch maolánaithe pH. Ba é an ceimiceoir Sasanach William Hyde Wollaston a chum an téarma "décharbónáite" sa bhliain 1814. Tagann an réimír "bi" i "décharbónáite" ó chóras ainmniúcháin atá as dáta agus tá sé bunaithe ar an mbreathnóireacht go bhfuil a dhá oiread carbónáit (CO32-) ann in aghaidh na n-ian sóidiam i charbónáit sóidiam (Na2CO3) agus i ndécharbónáití eile seachas i gcarbónáit sóidiam (Na2CO3 ) agus i charbónáití eile. Tá an t-ainm beo mar bheagainm. Sainordaíonn an ainmníocht a mholtar inniu tagairt shoiléir a dhéanamh do láithreacht an iain hidrigine aonair: carbónáit hidrigine sóidiam nó carbónáit sóidiam. Sampla comhthreomhar is ea déshuilfít sóidiam (NaHSO3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vismodégib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Норэтистерон (NET, также известный как норэтиндрон) — препарат , который используется в сочетании с эстрогеном или в одиночку в гормональных контрацептивах, заместительной гормональной терапии, и при лечении гинекологических заболеваний. Это синтетический прогестаген (или прогестин) из группы 19-нортестостерона и имеет похожие свойства натурального прогестерона, в том числе подавление гонадотропных гормонов, торможение овуляции и трансформация эндометрия. В дополнение к его прогестагенной активности, норэтистерон также имеет слабые андрогенный и эстрогенный эффекты в высоких дозах. На рынке присутствует большое количество пролекарств в том числе , , , , и .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukokinaza (EC 2.7.1.2) – enzym katalizujący reakcję fosforylowania glukozy do glukozo-6-fosforanu. Glukokinaza występuje w komórkach wątroby, trzustki, przewodu pokarmowego i mózgu u człowieka oraz większości kręgowców. W każdym z tych organów odgrywa ona istotną rolę w regulacji metabolizmu węglowodanów. W odpowiedzi na zmiany stężenia glukozy, glukokinaza decyduje o przebiegu metabolizmu komórki. Aby katalizować fosforylację glukozy wymagane jest jej odpowiednio wysokie stężenie, ponieważ Km glukokinazy (10 mmol/l) jest znacznie wyższa niż w przypadku heksokinazy (0,05 mmol/l). Ufosforylowana glukoza, w przeciwieństwie do nieufosforylowanej, nie może swobodnie opuścić komórki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Плутониум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nicotinamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジヒドロキシアセトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lanosterin (auch: Lanosterol) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung. Chemisch handelt es sich um ein Steroid. Es entsteht in Eukaryoten als Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Ergosterin (in Pilzen und Mykoplasmen) und Cholesterin (in Pflanzen wird diese Rolle allerdings zum größeren Teil von Cycloartenol übernommen). In größeren Mengen ist es Bestandteil von Wollwachs (lat. Adeps lanae, daher der Name), in dem es von Cholesterin sowie den Lanostanderivaten Dihydrolanosterin (Lanost-8-en-3β-ol), Agnosterin (Lanosta-7,9(11),24-trien-3β-ol) und Dihydroagnosterin (Lanosta-7,9(11)-dien-3β-ol) begleitet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methanthiol nebo také methylmerkaptan (mimo chemii dle PČP metylmerkaptan) je nejjednodušším thiolem a sirným analogem methanolu. Je to přírodní látka, kterou je možné mimo jiné nalézt v krvi a lidském mozku. V přírodě také vzniká v malém množství při rozkladu organických látek. Rovněž je jednou ze složek zemního plynu. Je to silnější kyselina než voda (pKa je asi 10,4). Ve vysokých koncentracích je toxický, čichem je možné jej rozpoznat od koncentrace 0,002 ppm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455800" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koffiezuur of 3,4-dihydroxykaneelzuur is een organische verbinding met als brutoformule C9H8O4. In zuivere toestand is het een okergeel kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Het carbonzuur komt in hoge concentraties voor in koffie: één kopje kan 25 tot 75 mg koffiezuur bevatten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фено́л (гидро́ксибензо́л, от устар. «карбо́ловая кислота́», химическая формула — C6H6O или C6H5OH) — органическое соединение, возглавляющее класс фенолов. При стандартных условиях фенол — это бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе, с характерным запахом. Токсичен, является сильным ирритантом. Соли и эфиры фенола называются феноля́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El erlotinib es un medicamento utilizado para tratar el cáncer. Actúa impidiendo la actividad de una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se sabe que esta proteína está implicada en el crecimiento y propagación de las células tumorales. Es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico / de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano tipo 1/ (EGFR, también conocido como HER1/). Inhibe potentemente la fosforilación intracelular del EGFR. El EGFR se expresa en la superficie de células normales y cancerosas. En modelos no clínicos, la inhibición de la fosfotirosina del EGFR da lugar a que la célula quede en fase de equilibrio y/o conduce a la muerte celular", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيروغالول هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H6O3، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H3(OH)3، ويكون على شكل بلورات بيضاء / عديمة اللون في حالته النقية. يعد بيروغالول واحداً من ثلاثة متصاوغات لمركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il geraniolo è un alcol terpenico (monoterpene aciclico) alifatico presente in molte essenze estratte da piante. È un liquido oleaginoso, incolore, talvolta giallastro, dall'odore piacevole. È facilmente solubile in etanolo ed in etere e trova applicazione in profumeria. Caratterizza l'aroma di alcuni malvasia ed altri vini rossi. Viene estratto dai fiori e dalle foglie di geranio di cui è un principio insieme al citronellolo, al linalolo, al α-terpineolo ed al metil-eugenolo. Il geraniolo si trova in natura anche nella verbena, nel mirto e nella melissa officinalis. A livello alimentare lo si può trovare nell'arancia, nel bergamotto, nella noce moscata, nella carota e nel mirtillo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Enalaprilat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/SIRT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミグリトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பீனைல்பைருவிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Witamina B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118366" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الشيكيميك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tiabendazolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Компонент_3_системи_комплементу" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ksenon (Xe, łac. xenon) – pierwiastek chemiczny z grupy gazów szlachetnych w układzie okresowym. Nazwa pochodzi z gr. ksénos „dziwny”, „obcy”. Został odkryty w 1898 r. przez W. Ramsaya i Morrisa Traversa jako pozostałość po frakcjonowanej destylacji skroplonego kryptonu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrolipoyl-Transacylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Азелаїнова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fostamatinib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu kinazy tyrozynowej śledzionowej. Lek ten, jako inhibitor jednego z enzymów biorących udział w reakcjach wywołanych aktywacją BCR, może być skutecznie wykorzystany w leczeniu niektórych chorób polegających na nadmiernej produkcji przeciwciał przez limfocyty B. Znalazł on zastosowanie w leczeniu wielu chorób, takich jak immunologiczna małopłytkowość (ITP), reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczna postać anemii hemolitycznej i nefropatia IgA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Azitromicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノナン (nonane) は化学式C9H20で表される直鎖アルカン炭化水素。無色、可燃性の液体であり、暖房、トラクター、ジェット燃料として使われているケロシンと呼ばれる石油の分留成分に含まれている。溶媒、蒸留チェイサー、燃料添加物、生分解性洗剤の成分としても使われている。 35種の構造異性体が存在する。 置換基はノニルである。対応するシクロアルカンはシクロノナン(C9H18)である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ترايديكان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diazòxid és un activador de la bomba de potassi, que provoca relaxació local en els músculs llisos augmentant la permeabilitat de les membranes als ions de potassi. Això tanca la porta als canals d'ions de calci que inhibeixen la generació d'un potencial d'acció.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Himekromon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-Dimethoxy-1,4-benzochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2,4,5-Tetrahydroxybenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La chinidina è un farmaco antiaritmico, appartenente alla classe Ia di Vaughan Williams. È un alcaloide che si estraeva dalla corteccia dell'albero Cinchona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нинтеданиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tiamină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Силденафі́л (INN: Sildenafil) — інгібітор фосфодіестерази типу 5. Лікарський засіб для лікування еректильної дисфункції (імпотенції) та легеневої гіпертензії. Силденафіл під торговою маркою «Віагра®» американської фармацевтичної фірми «Пфайзер» є одним з найвідоміших лікарських засобів у світі[джерело?].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Трет-Бутанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451416" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metantiol eller metylmerkaptan är en svavelorganisk förening med formeln CH3SH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La saccharine (ou saccarine selon la réforme orthographique de 1990) est le plus ancien des édulcorants artificiels ; elle est référencée sous le numéro E954. La saccharine a un pouvoir sucrant 300 à 400 fois plus élevé que le sucre, mais a un arrière goût métallique ou amer déplaisant, particulièrement à hautes concentrations. Elle est ainsi souvent mélangée avec d'autres édulcorants pour compenser cette faiblesse : une proportion de 10 pour 1 entre le cyclamate et la saccharine est utilisée dans les pays où ces deux substances sont autorisées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7169504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100281" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklohexanol är en sekundär alkohol som består av en cyklohexan-ring med en hydroxyl-grupp.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гідроксипролін (оксипролін,4-гідроксипіролідин-α-карбонова кислота) — нестандартна амінокислота, що відрізняється від проліну наявністю гідроксильної групи в одного з атомів вуглецю.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пропердиновий_фактор_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدينوسين منقوص الأكسجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorrubicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APC (タンパク質)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452227" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT-3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylkolinesteras", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido flufenamiko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 (breast cancer 1, «càncer de mama 1») és un gen humà del tipus conegut com a gens supressors de tumors, que regulen el cicle cel·lular i eviten la proliferació incontrolada. La proteïna BRCA1, producte d'aquest gen, forma part del sistema de detecció i reparació de danys de l'ADN. Les variacions d'aquest gen estan implicades en alguns tipus de càncer, especialment el càncer de mama. El gen BRCA1 està situat al braç llarg (q) del cromosoma 17, a la posició 21, des del parell de bases 38.449.843 fins al parell de bases 38.530.933.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzamida es un compuesto orgánico sólido, de color blanco y ligeramente soluble en agua. Su fórmula molecular es C7H7NO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Octyl-β-D-1-thioglucopyranosid (Octylthioglucosid, OTG) ist ein Thioglucosid und ein mildes nichtionisches Tensid für die Solubilisierung von Proteinen, insbesondere von Membranproteinen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Korksäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Ho und der Ordnungszahl 67. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Lanthanoide und zählt damit auch zu den Metallen der Seltenen Erden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indoleamine 2,3-dioxygénase est une enzyme permettant la dégradation de la tryptophane par la voie de la kynurénine. Son gène est IDO1 situé sur le chromosome 8 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Толфенамовая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nefrina es una proteína codificada por el gen NPHS1 situado en el brazo largo del cromosoma 19 humano (19q13.1).​ La nefrina se expresa exclusivamente en las células del riñón conocidas como podocitos y juega una función crucial para una filtración glomerular adecuada. Ciertas mutaciones que afectan al gen de la nefrina dan como resultado una proteína anómala, los pacientes afectados por dicha mutación presentan una enfermedad renal denominada síndrome nefrótico congénito de tipo finlandés, la cual se caracteriza por la eliminación masiva de proteínas a través de la orina desde la infancia (proteinuria), recibe este nombre por presentarse la mayor parte de los casos en la población de Finlandia donde dicha mutación es mucho más frecuente que en resto del mundo.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Norvaliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Azotit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein, abgekürzt WASp oder WASP ist ein regulatorisches Protein der WASP/WAVE-Proteinfamilie, das vom Gen WAS auf dem X-Chromosom des Menschen codiert wird. Es ist ein Effektorportein für verschiedene Rho-GTPasen und aktiviert den Arp 2/3-Komplex, so dass es besonders für die Polymerisation von Aktinfilamenten wichtig ist. Mutationen im für das Protein codierenden Gen können zum Wiskott-Aldrich-Syndrom führen, nach dem das Protein benannt ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glutatión disulfuro (GSSG) o disulfuro de glutatión es un disulfuro derivado de la unión de dos moléculas de glutatión.​​ En las células vivas el glutatión disulfuro se reduce a dos moléculas de glutatión con equivalentes de reducción provenientes de la coenzima NADPH. Esta reacción se encuentra catalizada por la enzima glutatión reductasa.​ Enzimas antioxidantes como la glutatión peroxidasa y las peroxirredoxinas generan glutatión disulfuro durante la reducción de peróxidos, ya sea en forma de peróxido de hidrógeno (H2O2) o como peróxidos orgánicos (ROOH):​ 2 GSH + ROOH GSSG + ROH + H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sulfanilamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide phosphoreux, est un composé chimique de formule H3PO3. Il s'agit d'un diacide, et non d'un triacide comme sa formule pourrait le laisser entendre, mieux décrit par la formule (HO)2HP=O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,3-Propandiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الإيكوسابنتاينويك (بالإنجليزية: Eicosapentaenoic acid)‏ هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C20H30O2، مع وجود خمس روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 3 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110955" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Von Willebrandův faktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πλουτώνιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Толуо́л (от исп. Tolu, толуанский бальзам) — фенилметан, метилбензол, сокращённое химическое обозначение — PhMe. Бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيسفينول A (أو بيسفينول أ، ويرمز له اختصاراً BPA) هو مركب عضوي من مركبات البيسفينولات، وهو أشهرها. له الصيغة الكيميائية المجملة C15H16O2، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.وأيضاً هو أحد المواد الكيميائية الصناعية التي تسبب اختلال بالغدد الصماء، وهذه المادة الكيميائية الصناعية تستخدم في تصنيع بعض المواد البلاستيكية والمواد الصمغية «الراتنجات الايبوكسي» منذ الستينيات. تم العثور على البيسيفينول أ في بلاستيك البولي كربونات والمواد الصمغية. وغالبا تستخدم البلاستيك البولي كربونات في الأوعية التي تخزن المواد الغذائية والمشروبات، مثل: عبوات المياه. كما يمكن استخدامها في السلع الاستهلاكية الأخرى. بعض الاوعية البلاستيكية التي وضع عليها علامة أو رموز المعاد تدويرها (رقم 3 أو 6 أو 7) مصنوعة من البيسيفينول أ، ويجب تجنب استعمالها. تستخدم المواد الصمغية «راتنجات الايبوكسي» (Epoxy resins): لتغليف المنتجات المع", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vidarabin_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMGB1 (z anglického High-mobility group box 1), známý také jako amphoterin, je protein kódovaný genem HMGB1. U člověka se HMGB1 nachází na chromozomu 13q12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プラスミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O estriol é um subproduto escasso do metabolismo da estrona. Durante a gravidez, a placenta é a principal fonte de estrógenos, e o estriol passa a ser produzido em miligramas, e não mais em microgramas. Por causa da participação do feto na formação do estriol, a dosagem desse hormônio pode ser um sensível indicador do bem-estar da placenta e/ou do feto. O estriol, portanto, torna-se mais importante na gravidez.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Еллагова кислота (англ. Ellagic acid) — це природний антиоксидант фенолу, який міститься в численних фруктах та овочах. У зв'язаному вигляді є компонентом елаготанінів — дубильних речовин гідролізованої групи. Еллагова кислота — дилактон гексагідроксидіфенової кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Кофеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Teryflunomid – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, aktywny metabolit leflunomidu. Jest środkiem immunomodulującym o właściwościach przeciwzapalnych. Stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stem Cell Factor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptilin merupakan obat antidepresan yang dapat digunakan masyarakat pada umumnya untuk mengatasi depresi. Selain itu, amitriptilin dapat digunakan untuk meredakan rasa sakit kronis (jangka panjang) namun dengan dosis rendah. Perlu diketahui bahwa dosis rendah tidak dapat digunakan untuk mengobati depresi. Tujuan utama dari penggunaan amitriptilin dosis rendah adalah untuk mengurangi rasa sakit, mengendurkan otot, dan meningkatkan kualitas tidur serta membantu mengurangi kecemasan ataupun depresi akibat rasa sakit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Pentanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アクリル酸（—さん、acrylic acid）は、化学式が CH2=CHCOOH の、もっとも簡単な不飽和カルボン酸である。IUPAC命名法では、2-プロペン酸（2-propenoic acid）と表される。融点 12 ℃、沸点 141.6 ℃の無色透明の液体で、特有の刺激臭を有する。CAS登録番号は[79-10-7]。酸解離定数(pKa)は4.25、粘度は1.3 mPa s（20℃）。 水、アルコール、エーテル、クロロホルムと混和する。 アクリル酸の工業的な合成法のひとつとしては、プロピレンの二段階酸化が挙げられる。プロピレンを金属触媒存在下に酸素で酸化してアクロレインとし、さらにもう一段階の酸化によりアクリル酸とする。一段目の酸化反応は、触媒表面におけるプロピレンのアリル位水素の引き抜きと格子酸素の挿入等を経て、アクロレインが生成して完了するとされ、触媒は Bi-Mo に各種金属が添加された複合金属酸化物が用いられている。二段目の酸化反応は、アクロレインのアルデヒド基からの水素引き抜きと酸素挿入によるアクリル酸への転換反応であり、触媒はMo-V に各種金属が添加された複合金属酸化物が用いられている。 アクリル酸は適当な重合開始剤、あるいは酸素などの作用により容易に重合し、(PAA)を与える。この重合体はカルボキシル基を多数持つために非常に親水性が高い。さらに架橋を加えて網目状としたポリマーは、ナトリウム塩の形とすると高吸水性ゲルとして優れた性能を示すことから、紙おむつ用などに用いられる。 アクリル酸をメチルエステルとしたアクリル酸メチル(methyl acrylate, MA)も、(PMA)などのポリマーの原料として重要である。 毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。また消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Teofilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Coenzyme_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetoksietan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Decan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эластаза нейтрофилов (КФ 3.4.21.37) — фермент семейства сериновых протеаз. Продукт гена человека ELANE. Входит в суперсемейство и обладает широким спектром субстратов. Эта эластаза секретируется нейтрофилами и макрофагами во время воспалительной реакции и способна разрушать бактерии и ткани организма. Благодаря необычно высокой аффинности к ДНК эластаза нейтрофилов локализуется в особых нейтрофильных внеклеточных ловушках, образующихся в ходе разрушения нейтрофилов при воспалении. Как и другие сериновые протеазы эластаза нейтрофилов содержит каталитическую триаду из гистидина, аспарагиновой кислоты и серина, которые расположены далеко друг от друга в первичной последовательности и образуют триаду только в ходе сборки третичной структуры белка. Ген белка ELA2 состоит из 5 экзонов. Эластаза нейтрофилов функционально близка к другим цитотоксоческим иммунным сериновым протеазам, таким как и катепсин G. В меньшей степени схожа с эластазой CELA1. Эластаза нейтрофилов состоит из 218 аминокислот и содержит две углеводородные цепи. Существует две формы белка IIa и IIb. В клетках она находится в цитоплазматичских азурофильных гранулах", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dufenilacetata acido aŭ C14H12O2 estas kemia reakciaĵo rezultanta per reduktado de la "benzilata acido" kun ruĝa fosforo kaj jodida acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo solvebla en akvo, kloroformo, duetila etero, metanolo kaj etanolo. Dufenilacetata acido uzatas por estigi esterojn kaj salojn konatajn kiel dufenilacetatojn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gallussyra eller 3,4,5-trihydroxibensoesyra är en hydroxisyra med formeln C6H2(OH)3COOH. Gallussyrans salter och estrar kallas gallater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,3-다이하이드록시벤조산(영어: 2,3-dihydroxybenzoic acid)은 (Phyllanthus acidus)와 수생 양치식물인 (Salvinia molesta)에서 발견되는 천연 페놀이다. 하이포갈산(영어: hypogallic acid), 2-피로카테츄산(영어: 2-pyrocatechuic acid)이라고도 한다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 (Flacourtia inermis)의 열매에도 풍부하다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 유기 화합물의 일종인 다이하이드록시벤조산이다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 무색의 고체로 자연적으로 생성되며, 시킴산 경로를 통해 형성된다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 세균으로 흡수되기 위해 철 이온과 강하게 결합하는 분자인 다양한 에 통합된다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 탈양성자화될 때 철 중심에 매우 강하게 결합하는 카테콜 그룹과 아마이드 결합을 통해 고리가 다양한 스캐폴드에 부착되는 카복실산 그룹으로 구성된다. 잘 알려진 고친화성 사이드로포어는 세린의 에 연결된 3개의 다이하이드록시벤조일 치환기를 포함하는 이다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 잠재적으로 유용한 철 킬레이트제이며, 항균 특성을 지니고 있다. 2,3-다이하이드록시벤조산은 또한 사람에서 아스피린 대사의 산물이기도 하다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína Apaf-1 (Apoptosis protease-activating factor-1) es un regulador clave de la vía apoptótica mitocondrial, siendo el elemento central del complejo multimérico denominado apoptosoma, formado también por la procaspasa-9 y el citocromo c. Las actividades Apaf se describieron por primera vez en experimentos in vitro para recuperar la actividad caspasa a partir de fracciones citosólicas de células HeLa. Apaf-1 resultó ser una molécula adaptadora con homología con la proteína CED-4 de C. elegans, mientras que Apaf-2 y Apaf-3 fueron identificados como el citocromo c y la caspasa-9 respectivamente (Zou et al. 1997).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白细胞介素-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفوليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456643" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ábhar a tharlaíonn go nádúrtha i gcoirt crann iúir shíorghlais an Aigéin Chiúin. Gníomhaíonn sé go maith i gcoinne ailsí áirithe sa scamhóg, an t-ubhagán, an scornach is an ceann. Nuair a rinneadh staidéar air sna 1960idí bhíodh deacrachtaí leis mar gheall ar a thocsaineacht, ach faoi seo tá cuid de na deacrachtaí sáraithe. De réir dealraimh, cuireann sé isteach ar chilldeighilt is scaradh na gcrómasón sa phróiseas sin. Tá an-chosúlacht air mar chóireáil ailse. Ach tá sé an-tearc sa choirt, agus is gá 12,000 crann a bhaint chun 2.5 kg tacsóil a sholáthar. Mar sin, tá an-iarracht á déanamh é a shintéisiú go saorga.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IDO1 (англ. Indoleamine 2,3-dioxygenase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 45 326. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як імунітет. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_férulique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2,2,2-trifluorethanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Feniletiķskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La poly(ADP-ribose) polymérase 1 (PARP-1) est une enzyme de la famille des poly(ADP-ribose) polymérases. Chez l'homme, elle est codée par le gène PARP1 situé sur le chromosome 1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nervónico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سباسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoraceetamide is een organische verbinding met als brutoformule C2H4FNO. Het is een extreem toxische kristallijne verbinding die wordt gebruikt als rodenticide en insecticide. Het werkt metabolisch in op de citroenzuurcyclus van knaagdieren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol AF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/他达拉非" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le calcipotriol est un dérivé synthétique du calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol), l'une des formes de la vitamine D3. Il est utilisé comme traitement contre le psoriasis, selon un mécanisme faisant intervenir les récepteurs de la vitamine D et notamment les lymphocytes T. En pommade, il permet la diminution de la taille, voire la disparation des plaques de psoriasis et prévient les récidives. Il serait également actif sur les lésions de kératose actinique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_dei_glucocorticoidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Epo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/یومبلیفرون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كاستنوسبيرمين (بالإنجليزية: Castanospermine)‏ هوَ إيندوليزيدين قلوي تم عزله للمرة الأولى من بذور (كاستنوسبيرموم)، وهو مُثبط قوي لبعض إنزيمات غلوكوسيديزات، كما لهُ نشاط مضاد للفيروسات في المختبر وفي نماذج الفئران. يؤدي الكاستنوسبيرمين إلى تكوين .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sphingosine-1-phosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tri-ethanolamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲氧苄啶（Trimethoprim，TMP）為一種抗细菌药，主要用於治療泌尿道感染，其他用途包含治療中耳炎和旅行者腹瀉。本品可與複方新諾明及達普頌一起合用，治療愛滋病患者的肺囊蟲肺炎。甲氧苄啶屬於口服藥物 常見副作用包含惡心、味覺改變，以及紅疹，偶爾會造成血液中血小板或白血球不足。另有導致陽光過敏的案例。有證據顯示其他動物妊娠期用藥具有潛在風險，人體目前尚不清楚。其殺菌機制乃阻斷細菌體叶酸代謝，導致菌體死亡。 甲氧苄啶最早於1962年開始使用，現則列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一。本品屬於學名藥且價格低廉，在美國10天療程花費約為21美金。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aromatasa estrogenoen biosintesian funtsezko urrats baten arduraduna den entzima da. Estrogenoek minbizi eta beste gaixotasun batzuk sustatzen dituztenez, maiz erabiltzen dira gaixotasun horiek tratatzeko. Esteroideak lau fusionatuz osatuta daude; lau eraztuneko egitura horri ziklopentanoperhidrofenantreno deitzen zaio. Aromatasak esteroideen A eraztuna egoera aromatiko batera eraldatzen du (hortik datorkio izena) oxidazioaren bidez eta ondoren talde metil bat eliminatuz. Testosterona hartzen duten atletek aromatasaren aurkako gehigarriak hartzen dituzte nahi ez diren efektu estrogenikoak prebenitzeko, hala nola ginekomastia, testosterona estrogeno bihurtzearen gehiegizko ondorioz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_akrylová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピセオール(Piceol)は、オウシュウトウヒ(Picea abies)の針葉や菌根に見られるフェノール化合物である。ピセインは、ピセオールのグルコシドである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_azelaic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53, також відомий як білок 53, кодується у людини геном TP53, розташованим на короткому плечі 17-ї хромосоми (мишачий ген називають Trp53). За своєю природою p53 — фактор транскрипції. p53 регулює клітинний цикл і функціонує, як супресор пухлин. Його діяльність дуже важлива для багатоклітинних організмів, оскільки він допомагає запобігати виникненню раку, приблизно у 50 % злоякісно трансформованих клітин ген TP53 мутував, що дозволяє їм швидше накопичувати мутації в інших генах. p53 був описаний як «охоронець геному» або «ген-ангел-охоронець», посилаючись на його роль в збереженні стабільності геному. Розташування гену TP53 у геномах різних ссавців: 
* Миша — 11 хромосома 
* Собака — 5 хромосома 
* Корова — 19 хромосома 
* Свиня — 12 хромосома 
* Кінь — 11 хромосома", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디곡신(digoxin, 브랜드명: Lanoxin 등)은 다양한 심혈관계 질환을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 대부분은 심방세동, 심방조동, 심부전을 대상으로 사용된다. 디곡신은 구강이나 정맥 주사를 통해 투여한다. 일반적인 부작용으로는 유방확대가 포함되며, 그 밖의 다른 부작용들은 대개 과도한 복용으로 인한 것이다. 이 부작용들에는 식욕 부진, 속쓰림, 혼란, 부정맥이 포함될 수 있다. 노인과 신장 질환이 있는 환자에게는 더 많은 주의가 필요하다. 임신 중에 투여해도 안전한지의 여부에 관해 분명하지 않다. 디곡신은 계열의 약물에 속한다. 디곡신은 1930년 디기탈리스 식물 로부터 최초로 분리되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 한 달에 대략 US$0.21–6.60이다. 미국에서는 2015년 기준으로 대체적으로 한 달에 $25 미만의 비용이 든다. 2016년, 미국에서는 400만 건 이상의 처방과 더불어 145번째로 처방을 많이 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergokalciferol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Амоній" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464332" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_oleico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ksenono estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Xe kaj la atomnumeron 54. Ĝi estas senkolora, senodora, peza nobla gaso. Ĝi okazas malabunde en la atmosfero de Tero.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il peptide C o peptide di connessione è un peptide, costituito da 31 amminoacidi presente nella proinsulina.Questo frammento non è inerte, come si pensava fino a qualche tempo fa ma svolge alcune importanti funzioni biologiche, per esempio interviene nella riparazione della tonaca muscolare delle arterie. Per gli esami di diabete viene effettuata la monitorizzazione di questo parametro poiché la proteina C è un frammento della molecola originale ovvero dell'insulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-케토아이소발레르산(영어: α-ketoisovaleric acid)은 발린의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1754323" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexamethason (9-Fluor-16α-methylprednisolon), als Präparatname auch kurz Dexa, ist ein künstliches Glucocorticoid, das entzündungshemmend und dämpfend auf das Immunsystem wirkt. Es gehört zu den langwirkenden Glucocortikoiden und wirkt rund 25-mal stärker als das körpereigene Cortisol. Es besitzt keine relevante mineralkortikoide Wirkung. Vom Cortisol unterscheidet es sich durch die Doppelbindung zwischen C-1 und C-2, eine zusätzliche Methylgruppe am C-16 und eine Fluorierung am C-9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467209" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluorpropan-2-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Mitocsantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iodometano, comumente chamado iodeto de metila e comumente abreviado "MeI", é um composto químico com a fórmula CH3I. Este líquido denso e volátil é relacionado ao metano por substituição de um átomo de hidrogênio por um átomo de iodo e seu momento dipolar é 1.59 D. Índice de refração de 1.5304 (20 °C, D), 1.5293 (21 °C, D). É miscível com solventes orgânicos comuns. É incolor, embora se exposto a luz, amostras desenvolvem uma cor púrpura causada pela presença de I2. Estocagem em cobre absorve o iodo. O iodeto de metila é largamente usado em síntese orgânica como fonte do grupo metila, via a transformação chamada metilação. É naturalmente emitido por plantações de arroz em pequenas quantidades.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La IL-2 (interleucina -2) és una proteïna component de les citocines del sistema immune, composta per 153 aminoàcids i de pes 15,4 kDa. Actua com a factor de creixement dels limfòcits T, indueix tots els tipus de subpoblacions de limfòcits i activa la proliferació de limfòcits B. El seu gen es localitza en el cromosoma 4 (4q26-28). S'uneix al seu receptor (IL-2R) present en la membrana dels limfòcits.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psicose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفوپنتتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Syringol (2,6-Dimethoxyphenol) ist eine organisch-chemische Verbindung, die sich sowohl vom Phenol als auch von den Dimethoxybenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und zwei Methoxygruppen (–OCH3) als Substituenten. Es gehört zur Stoffgruppe der Dimethoxyphenole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Es ist ein Dimethylether des Pyrogallols. Der Name stammt – analog zu Syringaalkohol, Syringaaldehyd, Syringasäure oder Acetosyringon – von der lateinischen Bezeichnung des Flieders (Syringa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시티미딘_이인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Linolsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Borova_kislina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il cortisolo (o idrocortisone) è un ormone prodotto dalle ghiandole surrenali, più precisamente dalla zona fascicolata della loro porzione corticale. È un ormone di tipo steroideo, derivante cioè dal colesterolo, e in particolare appartiene alla categoria dei glucocorticoidi, di cui fa parte anche il corticosterone (meno attivo).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الهبتانويك (أو حمض الإنثانيك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C7H14O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)5COOH. ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون. ينتمي حمض الهبتانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض هبتانوات. اشتقت التسمية الدارجة غير النظامية للحمض (إنثانيك) من الإغريقية οἶνος، والتي تعني النبيذ، لأنه اكتشف أول مرة في بقايا خميرة النبيذ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أبيكسابان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фикоуробили́н — это тетрапиррол оранжевого цвета, вовлечённый в процесс фотосинтеза у цианобактерий и красных водорослей. Хромофор прикреплён к фикоэритрину, дистальной части светособирающей системы (фикобилисомы). Соединённый с фикоэритрином, фикоуробилин имеет максимум поглощения 495 нм. Этот хромофор обычно является донорным хромофором в фикоэритринах, а принимающим является фикоэритробилин. Он также может быть прекриплён к связующим полипептидам в фикобилисоме, где его роль ещё не до конца ясна.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454651" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina sonic hedgehog (SHH) è una delle tre proteine della famiglia delle ; le altre due sono la desert hedgehog (DHH) e la indian hedgehog (IHH). SHH è uno dei ligandi più studiati della via di segnalazione di hedgehog (hedgehog signaling pathway); questa via è fondamentale nella regolazione dell'organogenesi nei vertebrati, per esempio nel differenziamento delle dita e degli arti, nell'organizzazione del sistema nervoso e dei denti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El valaciclovir es un éster de L-valina del aciclovir, que se utiliza como medicamento antiviral en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster.​​ No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la comezón, así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le sulfanilamide, de formule brute C6H8N2O2S, soluble dans l'éthylène glycol, est le membre le plus simple d'une famille de médicaments : les sulfanilamides. Il inhibe une enzyme nécessaire à la production d'acide folique par les bactéries et est donc un médicament antibactérien. Les sulfanilamides sont des molécules contenant le groupe fonctionnel sulfonamide lié à l'aniline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454717" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MGMT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苄胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Neurotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepriston", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروستاقلاندین_دی۲" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيزوبوتيلين (2-ميثيل البروبين) هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال. ينتمي إيزوبوتيلين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホスホエノールピルビン酸（ホスホエノールピルビンさん、phosphoenolpyruvic acid, PEP）は、生化学的に重要な有機化合物の一つである。-62KJ/molと生体中で最もエネルギーの高いリン酸結合を持ち、解糖系や糖新生の経路にも登場する。また植物では、様々な芳香族化合物の生合成や炭素固定にも関わっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/LY294002" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-ottanolo (o alcol n-ottilico) è un alcol contenente 8 atomi di carbonio di formula CH3(CH2)7OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto irritante. Il suo carattere idrofobo e l'immiscibilità con l'acqua lo rendono adatto a stabilire il coefficiente di ripartizione delle sostanze chimiche, che viene normalmente definito proprio dal rapporto tra le concentrazioni della sostanza nella fase alcolica e in quella acquosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/आर्सिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "巴豆醛，即2-丁烯醛，结构式CH3CH＝CHCHO。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myéloperoxydase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Benzyloamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAFAH1B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Chinureninasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Valaciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD74", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111928" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A interleucina 11 ou IL-11 é uma citocina que atua na hematopoiese e proliferação celular de vários tecidos. Apresenta ação sinérgica com as citocinas IL-3, IL-4,IL-7, IL-12, IL-13, SCF e GM-SCF. Alguns estudos indicam que a IL-11 atua como protetora da mucosa intestinal, pois foi demonstrado que é capaz de estimular a proliferação de células das criptas e reduzir a incidência de sepse, além disso, é responsável por inibir fatores pró-inflamatórios. É um monômero formado por 178 aminoácidos, sendo sintetizado pelos fibroblastos do estroma. Essa citocina é reconhecida e se liga as células pelo .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25323862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093412" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-아세틸세로토닌(영어: N-acetylserotonin, NAS) 또는 노르멜라토닌(영어: normelatonin)은 세로토닌으로부터 멜라토닌을 내인성으로 생성하는 과정에서의 자연적으로 생성되는 화학 전구체 및 대사 중간생성물이다. N-아세틸세로토닌은 , 트로포마이오신 수용체 키네이스 B(TrkB) 수용체의 작용제로서 작용하고 항산화 효과를 갖는 것을 포함하여 그 자체로 을 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isopentenylpyrophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Akrylsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfodiesterasa 9", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide cholique ou cholalique (synonyme ancien) est un acide biliaire, dérivé du stéroïde cholane. C'est une substance cristalline blanche insoluble dans l'eau (soluble dans l'alcool et l'acide acétique), avec un point de fusion de 200 à 201 °C. Les sels de l'acide cholique sont appelés cholates. L'acide cholique, avec l'acide chénodésoxycholique, est l'un des deux principaux acides biliaires produits par le foie, où il est synthétisé à partir du cholestérol. Les deux principaux acides biliaires, dérivés du cholate représentent 80 % de tous les acides biliaires. Ces dérivés sont fabriqués à partir de cholyl-CoA qui est un conjugué avec la glycine ou taurine. L'acide cholique et l'acide chénodésoxycholique sont les plus importants chez l'homme. Certains autres mammifères présentent la synthèse de l'acide désoxycholique.L'acide cholique existe en médicaments. L'acide cholique est utilisé comme émulsifiant alimentaire sous le numéro E1000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/P-aminobensoehape" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagine (afgekort tot Asn of N) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. De naam werd afgeleid van asperge. In 1806 werd dit aminozuur door Nicolas-Louis Vauquelin en voor het eerst uit het sap hiervan geïsoleerd. Het was het eerste aminozuur dat ooit werd geïsoleerd. De reactie tussen asparaginezuur en reducerende suikers of reactieve carbonylverbindingen leidt tot vorming van acrylamide in voeding, wanneer deze voldoende worden verhit. Zo wordt acrylamide gevormd bij onder meer frieten, aardappelchips en geroosterde koffiebonen. Asparagine wordt gecodeerd door de codons AAU en AAC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鸟嘌呤脱氨酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フォリン酸(フォリンさん、英: folinic acid、国際一般名: folinic acid)は、ふつうカルシウム塩またはナトリウム塩として、メトトレキサートを含む癌化学療法の際に投与される。また、フォリン酸は阻害薬としてのフルオロウラシル（5-FU）の作用を増強する効果もある。 生物学的に活性があるのはL体のみであり、レボフォリン酸という場合には全ての分子がL体であるものを指す。 フォリン酸は1948年にシトロボラム因子として発見され、現在でもその名称で呼ばれることがある。フォリン酸(folinic acid)は、英語圏では時に葉酸(folic acid)と混同されることがある。フォリン酸（N5-Formyl-THF=）は、体内で容易に代謝されて葉酸の活性型であるN5,N10メチレンテトラヒドロ葉酸となる。 フォリン酸は、世界保健機構が定めた必須医薬品リストであるWHO必須医薬品モデル・リストにも含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methylparabeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-داوکسی-دی-زایلولوز_۵-فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lanosterolo sintasi è un enzima numero EC 5.4.99.7 appartenente alla classe delle isomerasi, che catalizza la seguente reazione di conversione del 2,3-ossidosqualene a lanosterolo. La reazione avviene in due passaggi: 
* Nel primo il 2,3-ossidosqualene è convertito in un carbocatione protosterolo 
* Nel secondo il carbocatione protosterolo riarrangia a lanosterolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Диетилов_етер" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina ellagová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL22 (англ. Interleukin 22) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 179 амінокислот, а молекулярна маса — 20 011. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-лактальбумин (англ. Lactalbumin, alpha- LALBA) — это важный белок сыворотки коровьего молока, а также молока других млекопитающих, кодируемый в геноме человека геном LALBA. У приматов экспрессия гена альфа-лактальбумина повышается в ответ на гормон пролактин и приводит к повышению синтеза лактозы. α-лактальбумин входит в состав гетеродимера регуляторной субъединицы , а (beta4Gal-T1) является каталитической субъединицей. Эти белки активируют синтетазу лактозы, которая переносит остаток галактозы к молекуле глюкозы, образуя при этом дисахарид лактозу. В мономерной форме альфа-лактальбумин прочно связывает ионы цинка и кальция, что обуславливает бактерицидную и противоопухолевую функцию данного белка. Одна из форм фолдинга альфа-лактальбумина, называемая HAMLET, вызывает апоптоз в опух", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "厄洛替尼（英語：Erlotinib，商品名：Tarceva，特罗凯）是用于治疗（NSCLC）、胰腺癌等几种癌症的药物，作为一种酪氨酸激酶抑制剂作用于表皮生长因子受体，由罗氏公司生产。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451615" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRM3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KLRD1 (англ. Killer cell lectin like receptor D1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 179 амінокислот, а молекулярна маса — 20 513. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido gluconico è un composto organico con formula bruta C6H12O7 e formula molecolare HOCH2(CHOH)4COOH. In soluzione acquosa a pH neutro, l'acido carbossilico è presente in forma dissociata, determinando lo ione gluconato; i corrispettivi sali sono chiamati gluconati. L'acido gluconico e i gluconati sono molto presenti in natura poiché questi composti hanno origine dall'ossidazione del glucosio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094815" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lidocaína o xilocaína es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos locales, concretamente del tipo de las amino amidas, entre los que también se encuentran la , la mepivacaína, la etidocaína, la prilocaína y la bupivacaína. Fue sintetizada por y en 1943. Actualmente, es muy utilizada por los odontólogos. También tiene efecto antiarrítmico, y está indicada por vía intravenosa o transtraqueal en pacientes con arritmias ventriculares malignas, como la taquicardia ventricular o la fibrilación ventricular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-己醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glibenklamid (łac. Glibenclamidum) – lek przeciwcukrzycowy, pochodna sulfonylomocznika II generacji. Silnie stymuluje wydzielanie insuliny z komórek trzustki oraz zwiększa wrażliwość tkanek, głównie wątroby na działanie insuliny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-IIb (synonym CD41) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455615" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "蟾毒灵（英語：bufalin）又称蟾蜍灵，是一种具有强心作用的甾体蟾蜍毒素，是中药蟾酥中的有效成分之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τρανεξαμικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_valerat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-デオキシノジリマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κρυπτό" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PRKN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیوکربونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "16α-Гидроксиэстрон (16α-OH-E1) или гидроксиэстрон, также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-3,16α-диол-17-он, является эндогенным стероидным эстрогеном и основным метаболитом эстрона, а также промежуточное звено в биосинтезе эстриола. Он является мощным эстрогеном, аналогичным эстрону, и было высказано предположение, что отношение 16α-гидроксиэстрона к 2-гидроксиэстрону, который является гораздо менее эстрогенным по сравнению и даже антиэстрогенным в присутствии более сильных эстрогенов, таких как эстрадиол, может быть вовлечено в патофизиологии рака молочной железы. И наоборот, 16α-гидроксиэстрон может помочь защитить от остеопороза. В отличие от эстрадиола, связывание 16α-гидроксиэстрона с рецептором эстрогена является уникально ковалентным и необратимым, и в результате может возникнуть", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460340" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-甲基咪唑（英語：4-Methylimidazole，經常縮寫作4-MEI）是一個有機雜環化合物，化學式為：CH3–C3H3N2 或 C4H6N2。咪唑4号位碳上的氫被甲基取代而成。4-甲基咪唑是一種帶微黃色的固體，密度有1.02 g/cm3，溶點為攝氏46－48 °C（115－118 °F）, 沸點為攝氏263 °C（505 °F），闪点為攝氏157 °C（315 °F）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ламин A/C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Co-enzym Q10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FAS (англ. Fas cell surface death receptor), апоптозний антиген 1 (APO-1 або APT), 95 (CD95) або 6 (TNFRSF6) – білок, який кодується геном FAS. FAS рецептор є на поверхні клітин, що призводить до запрограмованої загибелі клітин (апоптоз). Це один з двох шляхів апоптозу, інший - мітохондріальний шлях . FasR розташований на 10 хромосомі у людей і на 19 у мишах. Подібні послідовності, пов'язані еволюцією , знайдено у більшості ссавців.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Amilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Carbocisteine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rybozo-5-fosforan – organiczny związek chemiczny, ester kwasu fosforowego i rybozy (cukru z grupy aldoz) poprzez grupę hydroksylową znajdującą się przy atomie węgla nr 5. Jest to metabolit – produkt pośredni szlaku pentozofosforanowego. Powstaje w nim z rybulozo-5-fosforanu będącego jego izomerem (ketozą). Rybozo-5 fosforan może z kolei ulegać dalszym przekształceniom w kierunku fruktozo-6-fosforanu i 3-fosfogliceroaldehydu (należy zwrócić uwagę na występowanie tych związków w glikolizie).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Уридин – хімічна сполука природного походження, глікозильоване похідне піримідину, складається з урацилу приєднаного до цукрового залишку, рибофуранози через β-N1-глікозидний зв'язок. Уридин є одним з п'яти найпоширеніших нуклеозидів, складових компонентів нуклеїнових ксилот; іншими є аденозин, тимідин, цитидин та гуанозин. Для позначення цих нуклеозидів використовуються однолітерні скорочення: U, A, T, C та G відповідно. Хоча, тимідин ще також позначається як 'dT' ('d' від 'деокси') оскільки він може містити тільки 2'-деоксирибофуранозний залишок а не рибофуранозний як в уридині. Тимідин був знайдений тільки в дезоксирибонуклеїновій кислоті (ДНК) але не в рибонуклеїновій кислоті (РНК). І навпаки, уридин входить до складу РНК, але не ДНК. Інші три нуклеозиди можуть входити як до складу ДНК, та і до складу РНК; само собою, в РНК вони входять у вигляді похідних рибофуранози (позначаються як A, C та G) тодоі як в ДНК — у вигляді похідних 2-дезоксирибофуранози (позначаються dA, dC та dG).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_malonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiosíran (též thiosulfát nebo nepřesně sirnatan, S2O32−) je síry vznikající reakcí siřičitanu s elementární sírou ve vařící vodě. Thiosíran se přirozeně vyskytuje v horkých pramenech a gejzírech, vzniká také při některých biochemických procesech. Rychle vodu a jeho významnou oblastí použití je zastavení procesu v . Je užitečný také při zpracování stříbrné rudy, při zpracování kůže a pro ustalování barviv v textilu. Thiosíran sodný se široce používá v klasické fotografii jako ustalovač pro černobílé negativy a pozitivy; moderní rychlé ustalovače obsahují thiosíran amonný, který účinkuje třikrát až čtyřikrát rychleji. Podle názvosloví IUPAC se používá název sulfanidsulfonát, název odpovídající kyselině sulfansulfonové (thiosírové).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پاپاورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP2 (abbreviazione di forkhead box P2) è un gene implicato nello sviluppo delle abilità linguistiche. FOXP2 è membro della grande famiglia di fattori di trascrizione chiamati . L'informazione derivante da mutazioni note nell'uomo e nel topo suggerisce che FOXP2 regoli geni coinvolti nello sviluppo di tessuti come il cervello, il fegato e il tratto gastro-intestinale, tuttavia non sono esattamente noti quali siano i geni regolati da FOXP2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氰化物中毒（英語：Cyanide poisoning）是接觸多種形式的氰化物而中毒。早期症狀為頭痛、頭暈、心率快、呼吸困難和嘔吐等。之後可能會癲癇發作、心跳過緩、低血壓、意識喪失和心臟驟停等。通常患者會在幾分鐘內就出現症狀，如果患者存活下來，可能會留有長期的神經問題。 含氰化物的化合物包括氰化氫氣體和許多氰化物鹽。常見的中毒情境為室內失火而吸入煙霧導致中毒，其他潛在的暴露途徑為工作場合為需要拋光金屬、使用特定殺蟲劑、特定藥物硝普鈉、服用特定植物的種子如蘋果或杏组種子 。液體氰化物可以從皮膚吸收。氰化物離子可以干擾細胞呼吸，導致身體組織不能運用氧。 要診斷為氰化物中毒並不容易，若某人遭遇室內火災後意識減退、出現低血壓或血液中高乳酸，就有氰化物中毒之可能；測量血液中的氰化物濃度也是個方法但需要時間。血液中的氰化物濃度若在0.5–1 mg/L是輕微中毒，1–2 mg/L是中度中毒，2–3 mg/L是重度中毒，超過3 mg/L會致命。 若患者疑似暴露在氰化物之中，需將他從暴露源移開並幫他解毒。治療方式為支持性療法及提供純氧。羥鈷胺（維生素B12a）或可作為解毒劑使用，往往也是第一線的療法，或給患者硫代硫酸钠。 歷史上有些集體自殺曾採用氰化物，纳粹主义的种族灭绝行動亦是。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HBG2 (англ. Hemoglobin subunit gamma 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 126. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromdeoxiuridin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR4 (толл-подобный рецептор 4, CD284) — мембранный белок, относится к группе толл-подобных рецепторов, участвующих во врождённом иммунитете. Первый обнаруженный рецептор этой группы (в 1997 году), поэтому иногда его обозначают просто TOLL. TLR4 связывает липополисахарид клеточной стенки бактерии. Сигнал, передающийся в клетку через этот рецептор, функционально близок к рецептору интерлейкина-1 и является одним из древнейших в системе антибактериальной защиты организма.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вемурафениб — ингибитор BRAF-киназ с активирующими мутациями в кодоне V600E, разработанный компанией Plexxikon (теперь часть ) и компанией Genentech для лечения поздних стадий меланомы. Наименование вемурафениб происходит от V600E mutated BRAF inhibition. Распространяется под торговой маркой Зелбораф (Zelboraf).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Witamina B2 (E101, ryboflawina, łac. riboflavinum) – organiczny związek chemiczny, połączenie rybitolu i . W organizmie człowieka pełni funkcję witaminy, której niedobór może powodować zaburzenia w funkcjonowaniu układu nerwowego oraz stany zapalne błon śluzowych. Ryboflawina jest zaliczana do witamin z grupy B, gdyż jest prekursorem dwóch ważnych koenzymów i jest rozpuszczalna w wodzie. Jest degradowana przez promieniowanie UV. Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B2 wynosi około 1,5 mg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL23A (англ. Interleukin 23 subunit alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 189 амінокислот, а молекулярна маса — 20 730. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل_فرم‌آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کینتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Umbeliferona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/2-메틸인돌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dodecanol (o dodecan-1-ol) és un compost orgànic amb la fórmula química CH₃(CH₂)10CH₂OH (també escrita C12H26O). No té gust, ni color i a temperatura ambient és sòlid amb una olor floral. Està classificat com un alcohol gras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aksytynib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エルゴタミン（ergotamine）は、エルゴペプチンの一種であり、アルカロイドの麦角ファミリーに属する。構造的ならびに生物化学的にエルゴリンと近縁関係にある。いくつかの神経伝達物質と構造的類似性があり、血管収縮薬としての生理活性を有する。 エルゴタミンは（時にはカフェインとの組み合わせで）急性偏頭痛の治療薬として使用されている。麦角菌の医学的利用は16世紀に分娩を誘導するために始まったが、用量の不確実さから利用は推奨されなかった。エルゴタミンは分娩後出血を抑えるために使用されている。エルゴタミンは、1918年にSandoz製薬のによって麦角菌から初めて単離され、1921年にGynergenとして販売された。 麻薬及び向精神薬取締法により麻薬向精神薬原料に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095202" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲（yǐn）哚（duǒ）（英語：Indole），又名靛基质，是芳香杂环有机化合物，為双环结构，包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环。因为氮的孤对电子参与形成芳香环，所以吲哚不是碱，性质也不同于简单的胺。 在室温，吲哚是固体。吲哚广泛分布于自然环境中，尤其是人类和畜禽粪便之中，并且有强烈的粪臭味。然而，在很低的浓度下，吲哚具有类似于花的香味，是许多花香的组成部分 ，例如橘子花，吲哚也用来制造香水，煤焦油也會有吲哚。 在很多有机化合物中能发现吲哚结构，比如色氨酸及含色氨酸的蛋白质，生物碱及色素中也包含有吲哚结构。 吲哚能发生亲电取代反应，多取代于3号位。取代吲哚是许多色胺碱的基础结构，比如神经传递素复合胺，褪黑素，迷幻药，二甲基色胺，和LSD。其他的吲哚化合物包括植物生长素（吲哚-3-乙酸），抗炎药物消炎痛（茚甲新）和血管舒张药物。 吲哚的名称indole是由indigo（靛藍）和oleum（发烟硫酸）所组成，因为吲哚首次制得是通过混合靛蓝和发烟硫酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-нітрофенол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A renina ou angiotensinogenase é uma enzima circulante liberada pelas células justaglomerulares dos rins em resposta a uma série de estímulosidade fisiológicos e provoca a ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Esta enzima promove a retirada de um fragmento de dez aminoácidos a partir do angiotensinogênio, fragmento este chamado angiotensina I.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プラスミン(plasmin, EC 3.4.21.7)は線溶系に属するタンパク質分解酵素(プロテアーゼ)の一種。セリンプロテアーゼ、エンドペプチダーゼに分類される。 反応はフィブリンやフィブリノーゲンを分解して血栓を分解するというものである。 プラスミンは通常、前駆体であるプラスミノーゲンの形で血漿に含まれており、プラスミノーゲンアクチベーター(ウロキナーゼ、組織プラスミノーゲンアクチベータ、ストレプトキナーゼ)によって活性化される。活性化はプラスミノーゲンのArg-Val間のペプチド結合の分解によって起きる。ただし、凝固系が働いているときはプラスミノーゲンアクチベータインヒビターによってプラスミノーゲンアクチベータが不活化している。プラスミンはプラスミンインヒビターと呼ばれるタンパク質によって阻害を受け、必要なときだけその作用を発揮するようになっている。 ヒトプラスミノーゲンの遺伝子はのq26–27に存在する。糖タンパクで、分子量は700kD程度。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xilosa (del grec xylos "fusta") és coneguda també com a sucre de fusta. És una aldopentosa, un monosacàrid que conté cinc àtoms de carboni i un (té un isòmer funcional anomenat xilulosa, i la seva fórmula química és C5H10O5). Té forma de (hexàgon).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-آمینوبنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'oxyde de triméthylamine est un composé organique de formule brute N(CH3)3O. Il est une des formes de l'excrétion azotée chez certains animaux.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-butaandiol is een diol-afgeleide van butaan. Het is een kleurloze viskeuze vloeistof die in de organische chemie als oplosmiddel wordt gebruikt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Febuxostat (Handelsname ADENURIC®, Vertrieb Berlin-Chemie/Menarini) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der chronischen Hyperurikämie bei Erkrankungen, die bereits zu Ablagerungen von Uratkristallen geführt haben (einschließlich eines aus der Krankengeschichte bekannten oder aktuell vorliegenden Gichtknotens und/oder einer Gichtarthritis), zugelassen ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکسولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido tridecanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina transcarbamilasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyribose, anderstalig ook deoxyribose genoemd, of vollediger 2-desoxyribose, of ook nog D-desoxyribose is een monosacharide. Het heeft dezelfde ringvormige structuur als ribose, maar aan de tweede koolstof is er in plaats van een hydroxylgroep een waterstof gebonden. Desoxyribose vormt samen met een trifosfaat en één base (adenine, guanine, cytosine of thymine) een nucleotide, één bouwsteen van desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "塔克寧是一種中樞作用的和間接膽鹼能興奮劑（擬副交感神經）。它是第一個被獲准用於治療阿茲海默症的中樞作用膽鹼酯酶抑制劑，並由康耐視公司（）上市銷售。塔克寧於 1949 年由雪梨大學的首次合成。它也可被當作組織胺甲基化轉移酵素抑制劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzilamina é o composto químico orgânico aromático com a fórmula C6H5CH2NH2, o que o caracteriza como uma amina. Consiste de uma grupo benzil, C6H5CH2, ligado a um grupo funcional amina. É um isômero da toluidina, com a diferença do grupo amino estar ligado ao metil e não ao anel aromático. Este líquido incolor é um precursor comum em síntese orgânica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۱۸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676899" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilserotonina O-metiltransferasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A inosina é um nucleósideo formado pela ligação da hipoxantina a uma ribose através de uma ligação glicosídica β-N9. A inosina é usualmente encontrada em tRNAs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Óxido_de_nitrógeno(I)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459860" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fumarilacetoacetaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27122687" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетоуксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27130601" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanostérol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sulfanilamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κλονιδίνη, που διατίθεται με την εμπορική ονομασία Catapresan μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης, της διαταραχής ελλημματικής προσοχής-υπερκινητικότητας, του στερητικού συνδρόμου (από αλκοόλ, οπιοειδή ή κάπνισμα), των εξάψεων της εμμηνόπαυσης, της διάρροιας και ορισμένων παθήσεων του πόνου. Χρησιμοποιείται από το στόμα, με ένεση ή ως δερματικό επίθεμα. Η έναρξη της δράσης είναι συνήθως εντός μιας ώρας με τις επιπτώσεις στην αρτηριακή πίεση να διαρκούν έως και οκτώ ώρες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/GDP-manozna_3,5-epimeraza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phosphodiesterase-5 (PDE5) ist der Name für eines der Enzyme, die die Phosphorsäureesterbindung in cGMP spalten, wobei 5'-GMP entsteht. Beim Menschen kommt die Phosphodiesterase-5 in der glatten Muskulatur des Penisschwellkörpers (Corpus cavernosum penis) und der Lungenarterien vor. Blockierung des cGMP-Abbaus durch Hemmung von PDE5 (mit beispielsweise Sildenafil) führt zu vermehrten Signalen der Entspannungs-Signalwege und speziell zu erhöhter Blutzufuhr in den Penisschwellkörper und Druckerniedrigung in den Blutgefäßen der Lunge. Neben PDE5 gibt es weitere, ausschließlich cGMP spaltende Phosphodiesterasen. Wenn sie an der Weitergabe visueller Signale beteiligt sind, werden sie mit der Nummer 6, und, wenn sie Mangan als Kofaktor haben, mit der Nummer 9 bezeichnet. Die PDE11 spaltet sowohl cAMP als auch cGMP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NR1H4 (англ. Nuclear receptor subfamily 1 group H member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 486 амінокислот, а молекулярна маса — 55 914. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рецепторів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, транскрипція, регуляція транскрипції, запальна відповідь, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzilamino estas organika kemia komponaĵo kie la benzila grupo (C6H5CH2-) ligiĝas al la funkcia grupo NH2. Ĝi estas senkolora likvaĵo, flosas kaj miksiĝas kun akvo kaj uzatas kiel antaŭanto en organika sintezo kaj industrie en la produktado de multaj farmaciaĵoj. Ĝi okazas en la naturo kaj estis izolita el la Moringa oleifera, pli konata kiel rafano el la familio de la moringacoj. En ĉeesto de humideco, benzilamino malforte korodas metalojn. Estas neakordigebla kun izocianatoj, organikaj halogenidoj, peroksidoj, epoksidoj, anhidridoj kaj acidaj halogenidoj. Kombinita kun hidridoj kaj fortaj reduktagentoj, ĝi generas gasan hidrogenon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/血清素轉運體" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valeriaanzuur, ook wel pentaanzuur genoemd, is een organisch zuur met de formule C4H9COOH, waarbij de koolstofketen van 5 atomen onvertakt is. Valeriaanzuur is een kleurloze vloeistof die onaangenaam ruikt. Naast valeriaanzuur is ook isovaleriaanzuur bekend. Systematisch wordt die verbinding 3-methylbutaanzuur genoemd. De zouten en esters van valeriaanzuur worden genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kryptokrom", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klindamycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464807" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7671239" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455981" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Транексамовая кислота (ТХА) — лекарственное средство, которое применяют для лечения или предотвращения чрезмерной потери крови от травмы, хирургического вмешательства, гемофилии тяжелых менструальных кровотечений. Применяется в оральных и внутривенных формах. Транексамовая кислота — это синтетический аналог аминокислоты лизина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NF1 (англ. Neurofibromin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 839 амінокислот, а молекулярна маса — 319 372. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2,4-二硝基苯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27282933" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペンタミジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nortriptilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hidroksikarbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اگریکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldehyd salicylowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119019" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide angélique est un acide organique de formule H3C–CH=C(CH3)–COOH. Il s'agit d'un solide volatil jaune pâle au goût acide et à l'odeur piquante. C'est le diastéréoisomère cis (configuration Z) de l'acide 2-méthylbut-2-énoïque, qui se convertit facilement en l'isomère trans (configuration E), appelé acide tiglique, sous l'effet de la chaleur ou par réaction avec un acide minéral ; la réaction inverse est en revanche plus difficile. Les sels et les esters de l'acide angélique sont appelés angélates. Les esters, en particulier, sont les composants actifs d'une large variété de plantes médicinales. L'acide angélique lui-même a été isolé de l'angélique officinale, une plante de la famille des apiacées qui lui a donné son nom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bis(2-methoxyethyl)ether (také nazývaný diglykolmethylether, zkráceně diglym) je organická sloučenina, dimethylether diethylenglykolu. Jedná se o bezbarvou kapalinu mísitelnou s vodou i organickými rozpouštědly. Vyrábí se reakcí dimethyletheru s ethylenoxidem za katalýzy kyselinou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "核内受容体コアクチベーター1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乳铁蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 4-méthyl-2-oxovalérique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟甲烷，也稱為甲基氟、氟利昂41、HFC-41，其化學式為CH3F，在常溫常壓下是無毒、可液化的可燃氣體，是甲烷的一氟取代物。氟甲烷用在半導體及電子產品的製程中，在射频场下氟甲烷會溶解氟離子，可選擇性的蝕刻矽化合物的薄膜，即反应离子刻蚀。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HDAC4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valproata acido estas kemia komponaĵo, ankaŭ konata kiel propil-pentanata acido, uzata kiel anti-epilepsia medikamento kun anti-konvulsiaj, anti-deprimivaj, anti-anksiaj kaj humur-kontrolaj proprecoj. Valproata acido estas branĉohava mallongĉena grasacido derivita el la valerata acido. Valproato estas salo derivita el la valproata acido kaj la plej grava estas la natria valproato. Valproatoj kaj ĝiaj derivaĵoj estas efikaj, solaj aŭ kombinitaj kun aliaj anti-konvulsiiloj, en la preventado de epilepsiatako kaj migrenaj krizoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribose-5-phosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolueno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatinib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina pentadecylová[zdroj?] (systematický název kyselina pentadekanová) je v přírodě se vyskytující nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)13COOH. Tvoří asi 1,2 % tuku kravského mléka, které je z hlediska výživy jejím hlavním zdrojem. Rovněž se vyskytuje v hydrogenovaném skopovém tuku. Kyselina pentadekanová také snižuje riziko přenosu viru HIV z matky na dítě během kojení.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenac", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟乙酰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ixazomib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das neutrophilengelatinase-assoziierte Lipocalin (NGAL) ist ein 25 kDa schweres Protein, das kovalent an die Gelatinase menschlicher neutrophiler Granulozyten gebunden ist. Es wird ständig in geringer Konzentration in der menschlichen Niere, der Luftröhre, der Lunge, sowie im Magen und Dickdarm gebildet. Die NGAL-Expression ist bei akuten bakteriellen Infektionen, bei Asthma, COPD oder bei Lungenemphysem gesteigert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الغار" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoietina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਟੋਰਵਾਸਟੈਟਿਨ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프로포폴(영어: propofol, 제품명 Diprivan)은 짧은 작용 시간을 가진 정맥 주사용 마취유도제이다. 뇌의 신경전달물질인 GABA 수용체의 증가를 유도하여 의식의 소실 등을 초래한다. 전신마취의 유도, 유지 그리고 간단한 시술을 받는 환자의 진정을 위해 주로 쓰이며, 종래에 중환자실에서 인공호흡기를 사용하는 환자의 진정에 사용되던 미다졸람을 대체하여 현재는 중환자실에서 인공호흡기를 사용하는 환자의 진정에 사용되기도 하나 점차적으로 (precedex)로 대체되고 있다. 현재 프로포폴은 50개 이상의 국가에서 허용되었으며 여러 종류의 복제약이 판매되고 있다. 신생아에서 프로포폴의 사용은 현재 데이터의 부족으로 인정되고 있지 않아서 산모에서의 사용은 인정되고 있지 않으나 경험적으로 태아 출산을 앞둔 산모에서도 안전하게 사용되고 있다. 한국의 복제약 중 가장 유명한 상표명은 '포폴'이다. 화학적으로 프로포폴은 기존 마취제인 바비츄레이트(barbiturate)와 구조식에서 차이가 있으며 벤조디아제핀(benzodiazepine) 등의 수면제와도 구조식에서 다르지만 바비츄레이트나 벤조디아제핀과 마찬가지로 뇌의 GABA 수용체에 작용하는 것으로 알려져 있다. 빠른 마취회복과 수술 후 어지러움 감소 등의 장점이 있어 바비츄레이트의 대표적 화합물인 티오펜탈(thiopental, 상품명 펜토탈 pentothal)을 대체하여 전 세계에서 널리 사용되고 있다.페놀류이자 수면마취제의 일종이다. 수면 내시경이나 성형수술 등에 주로 사용된다. 미국에서는 "디프리반"(Diprivan)이라는 이름으로 판매되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455160" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiorredoxina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_orotová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チオグアニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتيل مرافق الإنزيم-أ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Β-αλανίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454665" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Association_of_the_Scientific_Medical_Societies_in_Germany" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propan-1-ol (též 1-propanol, n-propanol, 1-propylalkohol, n-propylalkohol, nebo jednoduše propanol či propylalkohol) je primární alkohol s chemickým vzorcem CH3CH2CH2OH. Je izomerem propan-2-olu (isopropylalkoholu). Používá se jako rozpouštědlo ve farmaceutickém průmyslu, do pryskyřic a celulózových esterů. V malých dávkách vzniká přirozeně při mnoha fermentačních procesech.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензилпенициллин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido dicloroacetico (nome IUPAC: acido dicloroetanoico) è un acido carbossilico alogenato di formula CHCl2COOH. La sua struttura è quella di un acido acetico al quale due dei tre atomi d'idrogeno del gruppo metilico sono sostituiti da due atomi di cloro. È preparato per riduzione dell'acido tricloroacetico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tamoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tyrosine kinase de Bruton (Btk ou BTK) est une tyrosine kinase qui est codée par le gène BTK chez l'humain. Elle joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "호모젠티스산(영어: homogentisic acid) 또는 2,5-다이하이드록시페닐아세트산(영어: 2,5-dihydroxyphenylacetic acid)은 일반적으로 (Arbutus unedo)의 꿀에서 발견되는 페놀산이다. 호모젠티스산은 식물의 병원체로 세균인 크산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris) 및 야로위아속의 효모에도 존재하며, 갈색 색소의 생산과 관련이 있다. 하마의 붉은색 땀의 주요 성분 중 하나인 을 형성하기 위해 호모젠티스산은 산화적으로 이합체화 된다. 호모젠티스산은 일반적이지는 않지만 에 의해 명명된 멜란산(영어: melanic acid)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "T-cell surface glycoprotein CD1a ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dioxano (más correctamente el 1,4-dioxano, ya que existe también los isómeros 1,2-Dioxano y 1,3-dioxano, que sólo varían en la posición de los átomos de oxígeno) es un éter cíclico con la fórmula C4H8O2 con un esqueleto de 4 átomos de carbono y 2 átomos de oxígeno en posiciones opuestas dentro de un hexágono. En condiciones normales se trata de un líquido volátil e incoloro. Es completamente miscible con el agua, etanol y éter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Psicose (auch Allulose) ist ein Monosaccharid aus der Gruppe der Ketohexosen. Unter dem Namen Allulose soll es als energiearmer Zuckerersatzstoff vermarktet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_mefenámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077193" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'heptan-1-ol est l'isomère de l'heptanol à chaîne carbonée linéaire (n-heptane) et dont le groupe hydroxyle est attaché au C7. C'est un liquide incolore qui est très peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éthanol et l'éther. Il a une odeur agréable et est utilisé en cosmétologie pour son parfum. Cet heptanol est couramment utilisé dans des expériences d'électrophysiologie cardiaque pour bloquer les jonctions communicantes et augmenter la résistance axiale entre les myocytes. L'augmentation de la résistance axiale diminue la vitesse de conduction et augmente la sensibilité du cœur à l'excitation réentrante et l'arythmie soutenue.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il GMP ciclico (Guanosin-monofosfato ciclico o cGMP) è un secondo messaggero generato dalla ciclizzazione di una molecola di guanosin-trifosfato (GTP) ad opera di due diversi enzimi: 
* il primo è la guanilato ciclasi di membrana intrinseca ad un recettore esterno per il peptide natriuretico atriale, che attiva il dominio interno che poi produce GMP ciclico; 
* il secondo è la guanilato ciclasi citosolica, una proteina contenente eme (con ferro Fe2+) che agisce dopo l'attivazione da parte del monossido d'azoto che entra nella cellula per diffusione. Lo ione ferroso dell'eme è essenziale per l'attivazione dell'enzima. L'enzima risente anche delle proprietà attivatrici da parte dell'ossido di carbonio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410922" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "孕烯醇酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cocaïna (de nom químic 2β-carbometioxi-3β-benzoxitropà, ecgoní metil ester benzoat) és un alcaloide que s'extreu de la planta anomenada Erythroxylum coca, un arbust originari del Perú i Bolívia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1,4-Диоксан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268601" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Титин, также известный как коннектин — самый большой из одиночных полипептидов. Он играет важную роль в процессе сокращения поперечнополосатых мышц. Ген титина содержит самое большое количество экзонов", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naprossene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluorometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Основной_белок_миелина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096597" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myc (o anche cMyc) è un gene che codifica per una proteina che si lega a sequenze di DNA appartenenti al dominio di altri geni. Il gene Myc codifica per un fattore di trascrizione che si ritiene regoli l'espressione di circa il 15% di tutti i geni legandosi a sequenze Enhancer Box (dette anche E-boxes) e utilizzando istone acetiltransferasi (HAT). Per questo, il prodotto genico di Myc agisce da protoncogene; la sua iperespressione o la sua mutazione in senso attivante può trasformare Myc in un oncogene. In molte neoplasie maligne il gene myc è mutato ed espresso costitutivamente; a ciò consegue l'espressione ininterrotta di numerosi altri geni, di cui alcuni coinvolti nella proliferazione cellulare e quindi determinanti nello sviluppo del cancro. Una traslocazione comune che interessa Myc è t(8:14), implicata nell'insorgenza di linfoma - specie di Burkitt. Uno studio recente ha dimostrato che l'inibizione temporanea di Myc uccide selettivamente le cellule tumorali polmonari dei topi, rendendolo quindi un potenziale bersaglio per i farmaci contro il cancro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetazolamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एटोरवास्टेटिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Psikosa formula duen monosakaridoa da, zetona taldea (C=O) bigarren karbonoan duena. Sei karbono dituenez hexosa bat da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Noretisteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101968" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La visfatina (conocida también como factor estimulante de colonias de células pre-B o PBEF y como Nicotinamida fosforibosiltransferasa, NAMPT) es una citoquina que se expresa en el tejido graso visceral y sus niveles circulantes se correlacionan con la obesidad. Se considera un nuevo miembro del grupo más grande de adipoquinas que también incluye leptina y adiponectina. Se consideró un mimético de la insulina puesto que, en un primer artículo se sugirió su unión a los receptores de la insulina,​ si bien una revisión por un comité externo condujo a la retractación por parte de los autores.​ Se presenta en sangre en una concentración entre 40 y 100 veces menor que la insulina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σαρκοζίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mangostin (auch Mangostan) ist ein Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Xanthone, welcher aus verschiedenen Teilen der tropischen Baumart Mangostane (Garcinia mangostana) sowie aus einigen Achariaceae (etwa Hydnocarpus octandra oder H. venenata) gewonnen werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078088" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454080" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیکلوپیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیومیدین_دیفوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harnstoff", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093163" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "alpha-2-Macroglobulin (α2M) هو بروتين بلازما كبير (720 KDa) موجود في الدم. يتم إنتاجه بشكل أساسي عن طريق الكبد، ويتم تصنيعه محليًا أيضًا بواسطة الخلايا الضامة والخلايا الليفية وخلايا قشر الكظ في البشر يتم ترميزه بواسطة جين.A2M يعمل Alpha 2 macroglobulin كمضاد للبروتينات وهو قادر على تعطيل مجموعة هائلة من البروتينات. وهو يعمل كمثبط لانحلال الفبرين عن طريق تثبيط البلازمين والكاليكرين حيث ان البلازميت هو انزيم يتشكل في الدم في بعض الظروف، ويدمر جلطات الدم بمهاجمة الفيبرين والكاليكرين هي مجموعة فرعية من سيرين بروتياز، وهي إنزيمات قادرة على شق روابط الببتيد في البروتينات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RIG-I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/4،1-ديوكسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldolase A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25326660" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитохром P450 3A4 (сокращённо CYP3A4) — один из наиболее важных ферментов, участвующих в метаболизме ксенобиотиков в организме человека, в основном находится в печени и кишечнике. Его целью является окисление небольших чужеродных органических молекул, таких как токсины или лекарства, с тем, чтобы их можно было вывести из организма. У людей бело́к CYP3A4 кодируется ге́ном CYP3A4.Этот ген является частью кластера генов цитохрома P450 на хромосоме 7q21.1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antytrombina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115486" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido etilendiaminotetraacético", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Phosphofructokinase, platelet type (zu deutsch Phosphofructokinase Typ Blutplättchen, PFKP) ist ein Enzym, das die Blutplättchen (P)-Untereinheit des tetrameren Enzyms Phosphofructokinase 1 bildet und den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glykolyse katalysiert, nämlich die Umwandlung von D-Fructose-6-phosphat zu D-Fructose-1,6-bisphosphat. PFKP wird durch das gleichnamige PFKP-Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 10 befindet, codiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149685" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ALOX5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dimetilformamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Сорбитол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鉱質コルチコイド受容体（Mineralocorticoid Receptor; MR）またはアルドステロン受容体（Aldosterone receptor）あるいはNR3C2（nuclear receptor subfamily 3, group C, member 2）は、ヒトでは染色体4q31.1-31.2に位置するNR3C2 遺伝子によってコードされるタンパク質である。 MRは、鉱質コルチコイドと糖質コルチコイドに等しく親和性を持つ受容体である。MRは核内受容体ファミリーに属し、リガンドが細胞内に拡散し、受容体と相互作用することで、核内での特定の遺伝子発現に影響を与えるシグナル伝達が行われる。ある組織や臓器が糖質コルチコイドよりも鉱質コルチコイドに選択的に反応するのは、鉱質コルチコイドに反応する細胞がを発現しているからである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Didanosin (kurz ddl, Handelsname Videx®; Hersteller Bristol-Myers Squibb) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Didanosin gehört zur Substanzklasse der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27136992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-каротин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتینیل‌استرادیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピメリン酸（ピメリンさん、英: Pimelic acid）は、炭素数7の直鎖飽和脂肪族ジカルボン酸。化学式はHO2C(CH2)5CO2Hで表される。ピメリン酸の誘導体は、アミノ酸の一種のリシンの生合成に関与する。同じジカルボン酸のアジピン酸より一つ多いメチレン基をもち、ポリエステルやポリアミドの前駆体となる。 シクロヘキサノンとサリチル酸からの合成経路がある前者の経路では、エノラートと反応するシュウ酸ジメチルから炭素が供給される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レチノイン酸受容体α" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氯化铜", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroglycerin (glyceryltrinitrat, propyl-1,2,3-trinitrat, C3H5(NO3)3 är en i rent tillstånd färglös, oljig och extremt explosiv kemikalie. Nitroglycerin är ytterst instabilt (både kraftfullt och lättexplosivt) och detonerar med en hastighet på cirka 8000 m/s, motsvarande c:a mach 23 vid normalt lufttryck 1013 hPa och temperatur +15 °C. Nitroglycerin är även ett gift, men kan i låga doser (och utblandat till c:a 1 %) vara till god hjälp vid vissa typer av akuta hjärtbesvär genom ämnets kärldilaterande egenskaper. I Sverige marknadsförs bland annat medicinen Nitromex..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lonafarnib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2C9 (Cytochrom P450 2C9) gehört als Isoenzym zu den Untertypen von Cytochrom P450 und ist ein Enzym, das beim Menschen durch das CYP2C9-Gen kodiert wird. Synonyme sind: englisch CYPIIC9; Cytochrome P-450MP; Cytochrome P450 2C9; Cytochrome P450 MP-4; Cytochrome P450 MP-8; cytochrome P450 PB-1; cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 9; P450 MP-4; S-mephenytoin 4-hydroxylase; S-mephenytoin 4-hydroxylase, human; warfarin-7-hydroxylase, human Das Enzym wird im endoplasmatischen Retikulum gebildet und ist das in der Leber am meisten exprimierte CYP2C-Enzym. Es verstoffwechselt u. a. Steroidhormone und Fettsäuren und spielt eine wichtige Rolle beim Abbau verschiedener Medikamente wie dem Gerinnungshemmer S-Warfarin, Entzündungshemmern wie Ibuprofen, Sulfonylharnstoffen, Phenytoin, Tolbutamid, Losartan, Terbinafin und Tamoxifen, und ist daher für die Abschätzung von deren Wirkung interessant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Olaparyb" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La carbocisteina è una molecola ad attività mucolitica, chimicamente correlata all'acetilcisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco. Ottenuta per alchilazione della cisteina con acido cloroacetico, ha la capacità di fluidificare il muco presente nelle vie aeree ed è perciò utilizzata anche per ridurre i sintomi della Broncopneumopatia cronica ostruttiva e della bronchiectasia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Puromycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5122804" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пуромицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119851" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyoxal (nach IUPAC-Nomenklatur: Oxalaldehyd oder auch Ethandial) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldehyde. Aufgrund seiner Bifunktionalität dient es als vielseitiges chemisches Zwischenprodukt mit zahlreichen Anwendungen. Als Bulkware kommt Glyoxal als 40%ige wässrige Lösung in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Компонент 5 системи комплементу (англ. Complement C5) – білок, який кодується геном C5, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 676 амінокислот, а молекулярна маса — 188 305. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كربينوكزولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ципрофлоксацин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Estatina_(aminoácido)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lanosterolo_sintasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore piastrinico 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଟୋରଭାସ୍ଟାଟିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلوريسئين(بالإنجليزية: Fluorescein)‏ هو مركب عضوي وصبغي . وهومتوفر باللون البرتقالي الداكن قليلاً ومسحوق أحمر قابل للذوبان في الماء والكحول. ويستخدم على نطاق واسع باعتباره يحتوي على لفلورسنت للعديد من التطبيقات في فحص صبغ العين بالفوريسئين، يتم حقن مادة لامعة بالضوء الأزرق (فلوريسئين-Fluorescein) في العين ثم يتم فحص العين تحت الضوء البنفسجي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nicotinammide è l'ammide dell'acido nicotinico, ed è una vitamina idrosolubile del gruppo B. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino bianco quasi inodore. È un composto irritante. In piccole percentuali (<1%) viene utilizzato negli integratori alimentari e nelle bevande energetiche. Si riconosce tramite saggio di Carmini-Lehifemann secondo la farmacopea ufficiale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hypoxanthine est une base nucléique à base purique de formule 6-oxypurine; son nucléoside associé est par ailleurs appelé inosine.Elle est issue de la réaction de désamination oxydative de l'adénine mais peut aussi être oxydée (en 2) par une xanthine oxydase en xanthine. Récemment, le FBI et Scotland Yard ont annoncé être en train de mettre au point une technique permettant de mesurer le taux d'hypoxanthine dans le globe oculaire d'un mort jusqu'à 4 jours après son décès, afin de déterminer l'heure exacte de celui-ci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Паклитаксел" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Camptothecin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "马烯雌酮（英語：Equilin）是一种母马中发现的天然雌性类固醇，也可作为药物。它也是結合型雌激素（CEEs，商品名普立马，Premarin）的有效成分之一，在美国常用于更年期综合征的激素替代療法（HRT）。硫酸雌酮是結合型雌激素的主要成分（约占50%），是第二大主要成分，约占25%。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytoglobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Rhamnos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_قلیکولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tyramin (4-(2-aminoethyl)fenol) je v přírodě se vyskytující stopový amin odvozený z aminokyseliny tyrosinu. Tyramin působí jako činidlo uvolňující katecholamin. Není schopen překročit hematoencefalickou bariéru, což má za následek pouze nepsychoaktivní periferní sympatomimetické účinky po požití. Hypertenzní krize však může vyplynout z požití potravy bohaté na tyramin ve spojení s inhibitory monoaminooxidázy (MAOI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éthylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109683" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дексаметазон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Éastraigin shaorga le húsáid chun siomptóim an tsos míostraithe is na hailse próstataí a chóireáil is ea dé-eitilstilbeastról (DES). Nuair a tugadh isteach ar dtús í, bhaintí feidhm aisti chun breith anabaí a sheachaint, ach ar an drochuair fuarthas gur chuir sí tús le hailse ghéiniteach in iníonacha na mná a fuair an chóireáil. In úsáid anois mar phiollaire frithghiniúna na maidne dár gcionn. Úsáidtear freisin í chun fás ainmhithe feirme a ghéarú, ach fanann iarmhair sna hainmhithe tar éis a maraithe, agus mar sin tá cosc ar an úsáid seo i gcuid mhaith tíortha.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/O-Acetilserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF, do inglês Brain-derived neurotrophic factor), também designado de abrineurina ou neurotrofinaé uma proteína secretada que, em humanos, é codificada pelo gen BDNF. O BDNF é um membro da família das "neurotrofinas" dos fatores de crescimento, e foi o segundo fator neurotrófico a ser caracterizado depois do fator de crescimento nervoso (NGF). Estes fatores são encontrados no cérebro e na periferia; eles ajudam na sobrevivência neuronal e na neurogênese. A abrineurina é responsável pela ativação do receptor da tirosina quinase, TrkB.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "테트라하이드로폴산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Naftol, atau α-naftol, adalah senyawa organik berpendar dengan rumus kimia C10H7OH. Senyawa ini adalah padatan berwarna putih dan merupakan isomer dari dengan lokasi gugus hidroksil yang berbeda pada cincin naftalena. Naftol adalah homolog naftalena pada fenol, dengan gugus hidroksil pada senyawa ini lebih reaktif dibandingkan fenol. Kedua isomernya larut dalam alkohol sederhana, eter, dan kloroform. Senyawa ini adalah prekursor bagi beragam senyawaan berguna. Naftol (baik isomer 1 dan 2) digunakan sebagai biomarker bagi ternak dan manusia yang terpapar hidrokarbon aromatik polisiklik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Meloksikam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Niraparib (originalmente MK-4827) es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de ovario y otros tipos de cáncer, pertenece a la familia de los inhibidores de la poli ADP ribosa polimerasa. Se administra por vía oral. Fue desarrollado por Tesaro. Se clasifica como un inhibidor de PARP1 y PARP2. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en el año 2017 y poco después por la Agencia Europea de Medicamentos.​ ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido trifosfórico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N6-méthyladénosine (m6A) est un nucléoside dérivé de l'adénosine que l'on retrouve abondamment dans l'ARN messager de certains virus et chez la plupart des eucaryotes, y compris des mammifères, des insectes, des plantes et des levures. Elle est également présente dans des ARN de transfert, ARN ribosomiques, et dans des petites ribonucléoprotéines nucléaires ainsi que dans divers ARN non codants de grande taille, comme le Xist. La méthylation de l'adénosine est catalysée par un grand complexe d'enzymes contenant la m6A méthyltransférase, la METTL3 comme la sous-unité liée au SAM. In vitro, ce complexe méthyltransférase méthyle préférentiellement les séquences de GGACU sur les ARN oligonucléotidiques. Cette même préférence de méthylation spécifique a été observée in vivo dans l'ARN du virus du sarcome de Rous et dans l'ARN codant la prolactine chez les bovins.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SEMA4D (англ. Semaphorin 4D) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 862 амінокислот, а молекулярна маса — 96 150. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як диференціація клітин, , альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "돌루테그라비르", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453639" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyuridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097364" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φουροσεμίδη, γνωστή και με την εμπορική ονομασία Lasix, είναι φάρμακο με διουρητική δράση το οποίο χρησιμοποιείται στο οίδημα από καρδιακή, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία της υπέρτασης. Μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και μέσω στόματος. Όταν χορηγείται δια του στόματος συνήθως αρχίζει να δρα εντός ώρας ενώ ενδοφλεβίως αρχίζει να δρα εντός πέντε λεπτών. Κοινές παρενέργειες περιλαμβάνουν αίσθημα καρυβαρίας κατά την ορθόσταση, εμβοές και φωτοευαισθησία. Ενδεχομένως σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν ηλεκτρολυτικές διαταραχές, χαμηλή πίεση και απώλεια ακοής. Συνίστανται συχνές εξετάσεις αίματος σε όλους λαμβάνουν την αγωγή. Η φουροσεμίδη είναι ένα είδος διουρητικού της αγκύλης το οποίο δρα μέσω της μείωσης της επαναρρόφησης του νατρίου στα νεφρά. Η φουροσεμίδη πατενταρίστηκε το 1959 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1964. Ανήκει στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Για το 2017, ήταν το 17ο φάρμακο από πλευράς αριθμού συνταγών στις ΗΠΑ, με περισσότερες από 30 εκατομμύρια συνταγές. Το φάρμακο βρίσκεται στην λίστα απαγορευμένων ουσιών του Παγκόσµιου Οργανισµού Αντιντόπινγκ επειδή μπορεί να κρύψει άλλες ουσίες. Επίσης χρησιμοποιείται σε αγωνιστικά άλογα για την πρόληψη πνευμονικής αιμορραγίας εξαιτίας της άσκησης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylether (veraltet: Dimethyläther) ist der einfachste Ether und ein Dialkylether. Er enthält zwei Methylgruppen als organische Reste. Dimethylether ist polar und findet in flüssiger Form als Lösemittel Verwendung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌کلرواتیلن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421873" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gelsolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piruvat carboxilasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La DNA metilato-cisteina-(proteina) S-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: DNA (contenente 6-O-metilguanina) + L-cisteina di una proteina ⇄ DNA (senza 6-O-metilguanina) + S-metil-L-cisteina di una proteina Si tratta di un enzima coinvolto nel riparo del solo DNA alchilato. Dal momento che catalizza un solo turnover, non può essere considerato strettamente un catalizzatore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Adeninum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பொலினிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Идарубицин — (лат. Idarubicinum, англ. Idarubicin) — один из антрациклиновых антибиотиков, цитостатический препарат, аналог даунорубицина (4-деметоксидаунорубицин). Брутто-формула C26H27NO9, молекулярная масса 533,96, код CAS: 58957-92-9. Обладает противоопухолевой активностью, применяется в химиотерапии рака.Отличается широким спектром действия, а также большей эффективностью и меньшей токсичностью, чем даунорубицин и другие его производные. В отличие от остальных производных даунорубицина, может применяться не только парентерально, но и перорально. Производится полусинтетически, исходя из даунорубицина или некоторых его производных. Молекула идарубицина состоит из тетрациклического (4-деметоксидаунорубицинона), соединённого гликозидной связью с аминосахаром . Растворим в водных раство", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q302495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_glikolik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Цэрулаплазмін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アラノシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El hexadecano (antiguamente también denominado cetano) es un hidrocarburo de la familia de los alcanos (sin anillos ni enlaces múltiples) cuya fórmula química es C16H34 Su estructura consiste en una cadena lineal de 16 átomos de carbono, con tres hidrógenos unidos a cada uno de los dos carbonos extremos y dos hidrógenos unidos a los restantes 14 átomos de carbono. Presenta 10359 isómeros estructurales. Naturalmente se ha encontrado en el aceite de pétalo de rosas, el aceite de pimienta larga Piper longum y de la madera de Manilkara bidentata. A veces se utiliza «cetano» como abreviatura de «Número de cetano», una medida de la rapidez de ignición de los carburantes. El cetano, mezclado con aire y sometido a compresión, se autoinflama con mucha facilidad; por esta razón se le asigna un número de cetano de 100, sirviendo como referencia para otras mezclas de carburantes.Por el contrario tiene uno de los más bajos números de octano, menor que −30.​ Este comportamiento opuesto entre autoignición (número de cetano) y autoexplosión (número de octano) es común a varias familias de compuestos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ергостерин (ергоста-5,7,22-трієн-3β-ол) — це стерол, знайдений у грибах, назва якого походить від «ergot» (ріжки), грибу із роду Claviceps, із якого ергостерин був вперше виділений. Ергостерин не зустрічається в рослинних або тваринних клітинах. Він є компонентом клітинних мембран дріжджів та грибів, виконуючи ту ж саму функцію, що холестерин виконує у тваринних клітинах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Myricetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Methylimidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Androgeni_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La etilendiamina es un líquido incoloro con olor a amoníaco que se disuelve en el agua formando una disolución de pH básico. Sus vapores más pesados que el aire son inflamables y pueden producir mezclas explosivas con el aire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glutatione-disolfuro reduttasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: + NADPH ⇄ 2 glutatione + NADP+ + H+ L'enzima è una flavoproteina dimerica (FAD); la sua attività dipende da un gruppo disolfuro redox-attivo presente in ogni centro attivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "赤藓醇（英語：Erythritol，(2R,3S)-丁-1,2,3,4-四醇）或稱赤藻糖醇，是一种存在於葡萄、梨子等果實或醬油、味噌、清酒等發酵食品中的天然糖醇(或者多元醇)。具有砂糖60-80%的糖度。赤藻糖醇是由葡萄糖發酵而成。幾乎不含熱量，相較於其它糖醇、不太會引起消化問題（美國FDA建議成人及兒童的日食用上限為體重每公斤0.78g及0.71g），也不會引起齲齒。由於能弱化齒垢中細菌彼此的結合力，因此具有分解齒垢的作用。它已经在美国获准使用。它是由于1848年首先发现的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻氨基苯甲酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Drugs.com" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ, англ. ACE) — циркулирующий во внеклеточном пространстве фермент (экзопептидаза), катализирующий расщепление декапептида ангиотензина I до октапептида ангиотензина II. Обе формы ангиотензина играют важнейшую роль в ренин-ангиотензиновой системе, регулирующей кровяное давление в организме. Вторая важная функция АПФ — это инактивация брадикинина. Будучи одним из ключевых элементов системы регуляции давления, АПФ является мишенью целого класса антигипертензивных средств — ингибиторов АПФ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protoporphyrinogène oxydase (PPO) est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : protoporphyrinogène IX + 3 O2 protoporphyrine IX + 3 H2O2. Cette enzyme intervient à la septième étape de la biosynthèse de la protoporphyrine IX, précurseur du groupe héminique de l'hémoglobine, transporteur d'oxygène chez les animaux, et de la chlorophylle, pigment photosynthétique des plantes. Elle est présente chez tous les eucaryotes dans leurs mitochondries ; chez l'homme, elle est encodée par le gène PPOX et est exprimée dans le cœur, le cerveau, les poumons, le placenta, le foie, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas. Des mutations du gène PPOX peuvent provoquer une maladie génétique grave, la (en).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxyaceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Amerisyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μερκαπτοπουρίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆենոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kwik(II)bromide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piruvat karboksilase (bahasa Inggris: pyruvate carboxylase, PC) adalah enzim dari golongan ligase yang mengkatalis reaksi karboksilasi terhadap asam piruvat guna menghasilkan . Penyakit yang dipicu oleh defisiensi PC memiliki karakter yang unik, seperti keterlambatan perkembangan, sering letih dan asidosis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ویتامین_ب۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Gen_FMR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سلفاسالازين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/KLRD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El resorcinol o benzè-1,3-diol és un compost orgànic amb la fórmula C6 H4 (OH)2 . És un dels tres benzenodiols isòmerics, ( 1,3 - isòmer o - isòmer). És un sòlid incolor, soluble en aigua amb reacció lleugerament àcida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172202" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_3-merkaptopropionowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریواروکسابان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il raltegravir (venduto sotto il nome commerciale di Isentress) è un farmaco della categoria degli antiretrovirali, utilizzato con altri farmaci per contrastare l'HIV e l'AIDS (malattie sessualmente trasmissibili). Si può assumere tramite via orale. Il farmaco è stato approvato dall'FDA, nel 2007, ed è incluso nell'elenco dei farmaci essenziali dell'OMS.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_trifluoroasetat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF，abrineurin）是人脑中的一种蛋白质，由脑源性神经营养因子基因生成。脑源性神经营养因子是神经营养因子中的一种，这种因子存在于人的神经系统中。 BDNF是大腦中含量最豐富的蛋白質，在腦部可以促進神經元 (神經細胞) 的生長，也促進大腦神經細胞突觸的成形。簡單來說，就是大腦非常需要的營養蛋白質。研究顯示，在大腦中掌管記憶的海馬迴中含有特別豐富的 BDNF ，對於突觸的生長以及長期記憶也非常重要。已經有許多國際研究顯示，缺乏 BDNF 將可能造成一些，例如阿茲海默症，此為常見的之一。 另外，若長期處於壓力大或憂鬱的狀態，也可能會抑制大腦 BDNF 的分泌，影響記憶及認知功能，甚至於導致自律神經失調或等更嚴重的問題。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bimatoprost ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der prostaglandinähnlichen Mittel. Es senkt den Augeninnendruck, indem es den Abfluss des Kammerwassers erhöht und wird für die Behandlung des Offenwinkelglaukoms (Grüner Star) und der okulären Hypertension (erhöhter Augeninnendruck) eingesetzt. Chemisch gehört es zu den .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "THBD (англ. Thrombomodulin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 575 амінокислот, а молекулярна маса — 60 329. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリメトプリム（英: trimethoprim）とは、主に尿路感染症の予防や治療に使用されるの抗生物質（正確には合成抗菌薬）の一つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutathiontransferasen Omega (GSTO) sind Enzyme in Säugetieren, Insekten und Würmern, die Dehydroascorbinsäure und Monomethylarsenat mithilfe von Glutathion reduzieren können. Sie spielen daher eine wichtige Rolle bei der Recyclierung von Vitamin C und bei der Biotransformation von Arsenverbindungen. Im Menschen sind zwei Paraloge bekannt, die von den Genen GSTO1 und GSTO2 codiert werden. GSTO-1 kommt im Zytoplasma aller Gewebetypen vor, insbesondere aber in der Leber, den Skelettmuskeln und im Herz. GSTO-2 wird ebenso überall, aber besonders in den Hoden produziert. Die GSTO gehören zu den Glutathion-S-Transferasen und sind dadurch charakterisiert, dass als katalytisches Zentrum ein Cystein-Rest agiert, sowie durch ihre Dehydroascorbat-Reduktase-Aktivität. Weitere entdeckte Funktionen von GSTO-1 sind Modulierung des Ryanodin-Rezeptors und Interaktion mit Arzneistoffen, die die Freisetzung von Zytokinen hemmen. Es gibt möglicherweise Varianten von GSTO-1, die mit amyotropher Lateralsklerose assoziiert sind, andere erhöhen das Risiko für Brustkrebs, weitere gehen mit zerebraler Atherosklerose einher. GSTO-1 ist ein möglicher Kandidat als Ursache für das Phänomen der .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol je aromatická heterocyklická organická sloučenina. Má bicyklickou strukturu, sestávající ze šestičlenného benzenového jádra a z pětičlenného dusík obsahujícího pyrrolového kruhu. Je přítomen v lidských výkalech, dává jim charakteristický zápach. V nižších koncentracích má květinovou vůni, využívá se i v parfumerii. Je to také prekurzor mnoha farmaceutik.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το κατιόν αμμωνίου είναι ένα θετικά φορτισμένο πολυατομικό κατιόν με χημικό τύπο NH4+. Έχει ατομικό βάρος 18,05 g•mol-1 και δημιουργείται από την πρόσθεση πρωτονίων στην αμμωνία (ΝΗ3)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксенон (англ. xenon; нім. Xenon n) — хімічний елемент, символ Хе, ат. н. 54; атомна маса — 131,30. Одноатомний інертний газ без кольору і запаху. Густина 5,851 (у 4,5 разів важчий за повітря), tплав −111,8 °C, tкип −108,1 °C. Вміст ксенону в атмосфері становить 87 мільярдних за об'ємом. У природних умовах сполуки ксенону невідомі, проте у лабораторних умовах синтезовано близько 100 різноманітних молекул.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097557" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريميكيرين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エリトラン (Eritoran, E5564) は、細菌の感染に対する過剰炎症反応である重症敗血症に対する治療薬候補である。エーザイによって開発されている（開発コード: E5564）。1999年から治験が開始され、2010年現在、第III相臨床試験が行われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4',6-Diamidino-2-fenilindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinium är ett metalliskt grundämne som tillhör lantanoiderna och de sällsynta jordartsmetallerna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Berylliumfluoride", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5420679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ενοξολόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان‌ان‌ک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enzim pembelah rantai cabang kolesterol (bahasa Inggris: Cholesterol side-chain cleavage enzyme) atau yang lebih dikenal sebagai P450scc, dimana "scc" adalah akronim dari side-chain cleavage (pembelah rantai cabang). P450scc adalah sebuah enzim yang berfungsi untuk mengubah kolesterol menjadi pregnenolon. Ini adalah reaksi pertama dalam proses steroidogenesis pada seluruh jaringan mamalia yang mengkhususkan diri dalam produksi berbagai hormon steroid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Crotonaldeído" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinina o chinchona, C20H24N2O2 es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antipalúdicas y analgésicas producido por algunas especies del género Cinchona. Es un estereoisómero de la quinidina, derivado de la quinolina. La intoxicación por esta sustancia produce cinconismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MOPS（3-モルホリノプロパンスルホン酸、英：3-(N-morpholino)propanesulfonic acid）は、緩衝剤として利用される有機化合物の一つ。モルホリン基を持つ。グッドバッファーの一つに数えられるMESの、エタンスルホン酸部分がプロパンスルホン酸に置換した構造を持つ。生化学分野で広く用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR4, ou CD184 est le récepteur membranaire de la protéine CXCL12) qui joue un rôle dans la réponse immunitaire. Son gène est le CXCR4 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklohexanon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Serotonintransporter (SERT), auch 5-Hydroxytryptamintransporter (5-HTT) genannt, ist ein Protein der Zellmembran, das den Transport des Gewebshormons und Neurotransmitters Serotonin in die Zelle ermöglicht. Eine der Hauptfunktionen dieses Transportproteins, das zur Familie der gehört, ist die Entfernung von freigesetztem Serotonin aus dem synaptischen Spalt und somit die Beendigung der Serotoninwirkung. Eine Hemmung der Serotonintransporter oder gar eine Umkehr ihrer Transportrichtung ist für die Wirkung einiger Psychostimulanzien wie Cocain und MDMA (Ecstasy) mitverantwortlich. Selektive Hemmstoffe des Serotonintransporters, die sogenannten Selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), finden insbesondere in der Behandlung der Depression Anwendung. Die Transportgleichung lautet: Serotonin (außen) + Na+ (außen) Serotonin (innen) + Na+ (innen) Der zelleinwärts gerichtete Transport des Serotonins wird als ein sekundär aktiver Prozess durch die Natrium-Kalium-ATPase angetrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173215" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氢叶酸还原酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il resveratrolo (3,5,4'-triidrossi-trans-stilbene) è un fenolo non flavonoide e una fitoalessina prodotta naturalmente da numerose piante in risposta agli attacchi da agenti patogeni quali batteri o funghi. Le principali fonti alimentari di resveratrolo sono la buccia dell'uva, i mirtilli, i lamponi, il gelso e le arachidi. Se assunto per via orale, il resveratrolo è ben assorbito dall'uomo, ma la sua biodisponibilità è relativamente bassa perché viene rapidamente metabolizzato ed eliminato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_cholowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Orotsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NR1I3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Bismutu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Acetoacetylkoenzým_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467834" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hageman-Faktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467079" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gemcitabina è un farmaco chemioterapico antineoplastico strutturalmente simile alla citosina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TATA vazebný protein (z angl. TBP – TATA binding protein, česká podoba není zcela ustálena) je protein představující součást (podjednotku) mnohých transkripčních faktorů. Hraje významnou roli v počáteční fázi transkripce, konkrétně navozuje vznik preiniciačního komplexu pro RNA polymerázy I, II i III. Označuje se někdy také jako TFIIτ, právě z toho důvodu, že tvoří podjednotku τ transkripčních faktorů (TFII). Vyskytuje se pouze u eukaryot a u archeí, u bakterií objeven nebyl, což naznačuje blízkou příbuznost eukaryot a archebakterií.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tobramycine is een aminoglycoside antibioticum dat wordt gebruikt bij de bestrijding van voornamelijk infectie met gram-negatieve bacteriestammen, en vooral Pseudomonas aeruginosa. Aangezien aminoglycosiden niet via maag en darmen opgenomen worden, verloopt de toediening via een injectie, via inhalatie of als oogdruppels of oogzalf. Evenals overige aminoglycosiden kan tobramycine problemen veroorzaken in het oor (doofheid/evenwicht) bij mensen met een genetische ontvankelijkheid daarvoor. Voorzichtigheid is geboden in verband met de giftigheid van tobramycine voor de nieren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Luteolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Eritropoietina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Prazosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido malonikoa CH2(COOH)2 egitura duen da. Azido malonikoaren forma ionizatuari eta horren esterrei eta gatzei malonatoak esaten zaie. Azido malonikoa 1858an prestatu zuen lehen aldiz kimikari frantziarrak, azido malikoa oxidatuz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NIRF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467730" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サラゾスルファピリジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αρσίνη (αγγλικά: arsine), είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση με μοριακό τύπο AsH3. Είναι το υδρίδιο του AsIIΙ. Το υδρίδιο του AsV ονομάζεται (AsH5). Η αρσίνη αποτελεί το αρσενιούχο ανάλογο της αμμωνίας και της φωσφίνης. Η χημικά καθαρή αρσίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι εύφλεκτο, , και πολύ τοξικό αέριο. Είναι ακόμη μια από τις απλούστερες χημικές ενώσεις του αρσενικού. Παρ' όλο που είναι πολύ θανατηφόρα, βρίσκει κάποιες εφαρμογές στη βιομηχανία ημιαγωγών, στη , καθώς και στην παραγωγή χημικών όπλων.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanotiolo aŭ H3CSH, ankaŭ konata kiel metilmerkaptano estas organosulfura komponaĵo, konsistanta je unu grupo tiolo (-SH) ligita al unu grupo metilo (-CH3), senkolora gaso kun odoro je putra blanka brasiko, trovata en la sango kaj cerbo de homoj kaj bestoj, samkiel en plantaj histoj. Ĝi same nature okazas en bestaj fekaĵoj kaj en kelkaj nutraĵoj tiaj kiaj fromaĝoj kaj nuksoj. Ĝi estas la ĉefa komponaĵo respondeca pri la malbona buŝ- kaj furz- odoroj. Metanotiolo estas brulema substanco klasita kiel tiolo kaj kelkfoje ĝi estas mallongigita kiel MeSH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BMP7 (англ. Bone morphogenetic protein 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 431 амінокислот, а молекулярна маса — 49 313. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Forkhead-Box-Protein_P3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Cikloheksil-2-aminoetansulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Xilosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كادافيرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101799" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LRAT (англ. Lecithin retinol acyltransferase (phosphatidylcholine--retinol O-acyltransferase)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 230 амінокислот, а молекулярна маса — 25 703. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ftálsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosteron is een geslachtshormoon. Het woord testosteron is een samenstelling van testis (Latijn voor teelbal) en steroïde. De zuivere stof komt voor als een witte kristallijne vaste stof, die onoplosbaar is in water. Testosteron is het belangrijkste androgeen (mannelijke geslachtshormoon). Testosteronconcentraties in bloed zijn voor de puberteit laag en stijgen tijdens de puberteit naar volwassen waarden. Bij mannen wordt meer dan 90% van het testosteron in de teelballen geproduceerd en de rest in de bijnieren. Bij vrouwen zijn de testosteronconcentraties veel lager. Bij hen wordt ongeveer 30% door de ovaria en de rest door de bijnieren geproduceerd. Onderzoekers van het Nederlandse farmaceutische bedrijf Organon, waaronder en , waren in 1935 de eersten die testosteron isoleerden uit stierentestikels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Idelalisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etyloamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η υποξανθίνη είναι μια ετεροκυκλική χημική ένωση που σχηματίζεται ως ενδιάμεσο προϊόν του μεταβολισμού των πουρινών. Με επίδραση του ενζύμου ξανθινοξειδάση μετατρέπεται σε ξανθίνη, η οποία με το ίδιο ένζυμο οξειδώνεται τελικά προς ουρικό οξύ. Πολύ σπάνια εμφανίζεται ως συστατικό των νουκλεϊκών οξέων. Απαντάται σε ελεύθερη μορφή στα ούρα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セルロプラスミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octan fenylu, etanian fenylu (CH3COOC6H5) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i fenolu. Jest to ciecz trudno rozpuszczalna w wodzie o zapachu jaśminu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortyzol, hydrokortyzon (łac. cortex = „kora”, „łupina”, „skórka”) – organiczny związek chemiczny, naturalny hormon steroidowy wytwarzany przez warstwę pasmowatą kory nadnerczy, główny przedstawiciel glikokortykosteroidów. Wywiera szeroki wpływ na metabolizm, bywa nazywany hormonem stresu na równi z adrenaliną. Powstaje z przy udziale w warstwie pasmowatej kory.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Decametonio es, al igual que la succinilcolina, un miembro de los bloqueadores neuromusculares despolarizantes. Son los únicos fármacos en esta categoría, pero el decametonio ha dejado de emplearse.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina p-toluová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4217285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NKG2A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلورويوراسيل أو 5-فلورويوراسيل أو 5-FU هو دواء يستخدم في علاج السرطان ضمن العلاج الكيميائي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-硝基苯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tadalafil – organiczny związek chemiczny, lek przeznaczony dla mężczyzn z zaburzeniem erekcji. Należy do grupy leków nazywanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, tadalafil pomaga w rozszerzeniu naczyń krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W wyniku tego dochodzi do poprawy erekcji. Tadalafil nie pomaga pacjentom, u których nie występują zaburzenia erekcji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에난트산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Геранио́л — спирт, представитель терпеноидов, родственный мирцену. Гераниол C10H18O состоит из двух форм: 
* α-форма: α-(транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол) 
* β-форма: β-(транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antígeno prostático específico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sacharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Propanol (auch: n-Propanol, n-Propylalkohol, nach IUPAC Propan-1-ol), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist eine organische Verbindung aus der Stoffklasse der Alkohole. Es ist ein einwertiger, primärer Alkanol. Von 1-Propanol gibt es genau einen isomeren Alkohol, das verzweigte 2-Propanol (oder Isopropylalkohol bzw. Isopropanol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Linezolida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mothers_against_decapentaplegic_homolog_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nikotinamido estas kemia kombinaĵo pri formulo: C6H6N2O fabrikata per oksidado de nikotino. La konsistas el nikotinata acido kaj nikotinamido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhein (Aussprache: Rhe-in) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthranoide, welche auf dem Polyketid-Weg gebildet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451872" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DEET (afkorting voor N,N-di-ethyl-meta-tolueenamide) is een insectenwerende organische verbinding met als brutoformule C12H17NO. Het is bedoeld om op de huid of op de kleren aan te brengen en wordt hoofdzakelijk gebruikt voor bescherming tegen insectenbeten. In het bijzonder beschermt DEET tegen tekenbeten die de ziekte van Lyme kunnen veroorzaken en muggenbeten die knokkelkoorts, westnijlkoorts en malaria kunnen veroorzaken. Het is verkrijgbaar in verschillende vormen: vloeistof, lotion, spray en geïmpregneerde producten zoals polsbanden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/GBA_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利奈唑胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամոդիաքին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "戊酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯乙醇胺N-甲基转移酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abakavir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-氯-3-甲基苯酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シメン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Azelainsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Фармамід" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклогексанон — органічна сполука з хімічною формулою C6H10O. Молекула — шестичленний цикл з карбонільною функціональною групою. Циклогексанон — безбарвна масляниста рідина з запахом ацетону та м'яти. З часом, внаслідок окиснення повітрям, рідина набуває жовтявого кольору. Циклогексанон слабкорозчинний у воді (5—10 г/100 мл), але змішуваний зі звичайними органічними розчинниками. Оскільки циклогексанон важлива сировина для виробництва нейлону (через виробництво капролактаму перегрупуванням Бекмана, щорічне його виробництво складає мільйони тон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Міноксидил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Jodobenzeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die neuronenspezifische Enolase (NSE, ENOG), engl.: neuronspecific enolase, ist ein Enzym (Biokatalysator) des Glucose-Stoffwechsels. Sie kommt in verschiedenen Isoformen in den Nervenzellen (Neuronen) des Gehirns und des peripheren Nervengewebes sowie in neuroendokrinen Geweben, v. a. in den sog. APUD-Zellen, vor. Erhöhte Serumwerte von NSE sind die Folge von kardiovaskulären Ereignissen, zerebralen Traumata, diversen Tumorerkrankungen, Sklerodermie, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder schlechter Handhabung von Blutproben durch Zerfall von Erythrozyten oder Thrombozyten. Der obere Grenzwert im Serum bei Erwachsenen wird von verschiedenen Labors mit 10, 12, 16,3 und 18,5 μg/l unterschiedlich angegeben. NSE gehört zu einer von drei Enzymgruppen, die zusammen als Enolasen bezeichnet werden, alle dieselbe Reaktion katalysieren und die in allen Lebewesen vorkommen, die Glucose verwerten. Während α-Enolasen gewebeunspezifisch sind, sind β-Enolasen nur in Muskelzellen und γ-Enolasen nur in Nervengewebe lokalisiert. Tatsächlich handelt es sich jeweils um ein Homo- oder Heterodimer aus drei möglichen Untereinheiten (α, β, γ), die miteinander kombiniert werden. Von diesen Kombinationen werden fünf tatsächlich angetroffen: α/α in Embryonen und im Erwachsenen gewebeunspezifisch; α/β und β/β in gestreifter Muskulatur; und α/γ und γ/γ in Neuronen. Während der Ontogenese werden bevorzugt die Heterodimere synthetisiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il m-cresolo, nome IUPAC 3-metilfenolo, è un composto aromatico derivato dal fenolo e rappresenta un isomero del p-cresolo e dell'o-cresolo. A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso incolore, che può assumere anche colorazione tendente al giallastro per esposizione all'aria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-kresol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam dikloroasetat atau asam dikloroetanoat (bahasa Inggris: Dichloroacetic acid, Dichloroacetate, DCA) adalah analog dari asam asetat, dengan 2 dari 3 atom hidrogen dari gugus metil tegantikan oleh atom klor. DCA dapat menurunkan kadar gula darah dan tanpa menstimulasi sekresi hormon insulin. Turunnya kadar gula darah terjadi karena lintasan glukoneogenesis pada hati yang terhambat dan tertekannya aktivitas PDH, sebuah enzim yang menghambat lintasan oksidasi aerobik glukosa. Deaktivasi PDH lebih lanjut menyebabkan oksidasi asam laktat dan alanina hingga menyebabkan interupsi siklus Cori dan siklus alanina, lalu meredam pasokan 3 protein prekursor yang dibutuhkankan oleh lintasan glukoneogenesis. DCA juga menghambat biosintesis trigliserida dan kolesterol pada hati.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) è un recettore di membrana che lega il fattore di crescita dell'epidermide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amylina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/TIGIT" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميثيمازول (بالإنجليزية: Methimazole)‏ (المعروف أيضًا باسم تابازول أو ثيامازول) هو دواء مثبط للدرقية، وجزء من فئة الثيوأميدات. مثل نظيره البروبيل ثيوراسيل، العرض الجانبي الرئيسي للعلاج هو ندرة المحببات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シグナル伝達兼転写活性化因子3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пирослизевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyrofosforihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кюрій — трансурановий хімічний елемент із атомним номером 96. Електронна конфігурація [Rn]5f77s26d1; період 7, f-блок (актиноїд).Ізотопи: 248Cm (4,7×105 років) утворюється при розпаді 252Cf; 244Cm (18 років) і 242Cm (162 днів) — при промінюванні нейтронами 239Pu. Основний ступінь окиснення +3 (галогеніди), також стан +4 в оксиді (CmO2) і флуорид і (CmF4), якийстабілізується в водних розчинах йонами флуориду. Проста речовина — кюрій. Метал, т. пл. 1340 °С, т. к. 3110 °С.Легко оксидується.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オレイン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ユビキノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_نه" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfoetanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/脳性ナトリウム利尿ペプチド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/메테인싸이올" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବୋସୁଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_گزانتورنیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Cymeno, es un compuesto orgánico aromático de origen natural. Se clasifica como un alquilbenceno relacionado con un monoterpeno. Su estructura se compone de un anillo de benceno para-sustituido con un grupo metilo y un grupo isopropílico. Tiene dos isómeros geométricos menos comunes: o -cimeno, en el que los grupos alquilo son orto -sustituidos, y m -cimeno, en los que son meta -sustituidos. p -cimeno es el único isómero natural. Los tres isómeros forman el grupo de los cimenos. p-cimeno es insoluble en agua, pero miscible con etanol y éter dietílico. Es un constituyente de una serie de aceites esenciales, con mayor frecuencia el aceite de comino y el tomillo. Cantidades significativas se forman en el proceso de fabricación de pasta al sulfito de los terpenos de la madera. El p-cimeno es un ligando común para el rutenio. El compuesto original es . Este compuesto sándwich se prepara mediante la reacción de con el terpeno α-felandreno. También se conoce como el complejo de osmio.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467757" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Riboflavina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CHAT (англ. Choline O-acetyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 748 амінокислот, а молекулярна маса — 82 536. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lactose, Milchzucker oder Laktose (von lateinisch lac, Genitiv lactis Milch) ist ein in Milch enthaltener Zucker. Das Disaccharid besteht aus den beiden Molekülen D-Galactose und D-Glucose, die über eine β-1,4-glycosidische Bindung miteinander verbunden sind. Nach IUPAC wird Lactose als 4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-D-glucopyranose bezeichnet; sie wurde erstmals um 1615 von Fabrizio Bartoletti aus Milch isoliert. Sie kommt als Hauptenergieträger in der Milch der Säugetiere vor. Lactose wird im Dünndarm vom Enzym Lactase verdaut, d. h. in Glucose und Galactose gespalten. Lactasemangel kann bei Erwachsenen zu einer Laktoseintoleranz führen. Der Transport und Abbau von Lactose in Bakterien wird über das lac-Operon gesteuert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticolibérine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Vitamin_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fosforigzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тромбин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3324838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/లామివుడిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Hydroksyindolo-O-metylotransferaza – enzym katalizujący ostatni etap szlaku biosyntezy melatoniny z serotoniny. Umożliwia przeprowadzenie reakcji O-metylacji N-acetyloserotoniny powstałej przez N-acetylację 5-hydroksytryptaminy (serotoniny) przez N-acetylotransferaza serotoninową do produktu końcowego – melatoniny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide glutaconique est un composé chimique de formule HOOC–CH2–CH=CH–COOH. C'est un acide dicarboxylique à cinq atomes de carbone présentant une double liaison et donc deux diastéréoisomères cis et trans, soit respectivement les configurations Z et E. L'acide glutaconique est structurellement proche de l'acide glutarique HOOC–CH2–CH2–CH2–COOH, qui en est l'équivalent saturé. La forme trans est biologiquement active, sa forme activée étant la glutaconyl-CoA. Elle est métaboliquement liée à l'acide glutarique et à l'. Son accumulation dans l' provoque des lésions principalement cérébrales.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clorpromazina è un principio attivo neurolettico appartenente al gruppo delle Fenotiazine, impiegato nel trattamento della schizofrenia, nella fase maniacale del disturbo bipolare, nella psicosi senile e nelle psicosi tossiche da sostanze stupefacenti. La clorpromazina è anche conosciuta con il nome di torazina, trasposizione letterale di Thorazine, il nome commerciale del farmaco negli Stati Uniti. Si può sentir pronunciare questo lemma gergale in alcuni doppiaggi di film o serie TV statunitensi o leggere in traduzioni superficiali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Ferrochelatasi è un enzima che catalizza l'ingresso di un gruppo ferro all'interno dell'anello della protoporfirina. L'inserimento del ferro all'interno del anello rappresenta l'ultima tappa della biosintesi dell'eme. La ferrochelatasi è inibita dal piombo, che compete con il ferro per il legame al sito attivo dell'enzima. L'esposizione al piombo e la conseguente inibizione dell'enzima produce un accumulo di protoporfirina IX negli eritrociti: la quantificazione di tale intermedio metabolico è infatti usata per valutare le eventuali entità del danno biologico in soggetti esposti al rischio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/روتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464618" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウロキナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метано́л (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила, CH3OH) — органическое вещество, простейший представитель гомологического ряда одноатомных спиртов. Бесцветная жидкость с характерным запахом, неотличимым от запаха этилового спирта. Опасный для человека яд, контаминант. С воздухом в объёмных концентрациях 6,98—35,5 % образует взрывоопасные смеси (температура вспышки 8 °C). Метанол смешивается в любых соотношениях с водой и с большинством органических растворителей.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/5-Bromouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fluorur_d'alumini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460307" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido micofenolico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido D-galacturónico es un monosacárido de 6 átomos de carbono correspondiente a la forma oxidada de la D-galactosa, por lo que también pertenece al grupo de los azúcares ácidos. Es el principal componente de las pectinas, donde puede encontrarse en forma de . Presenta un grupo aldehído en el carbono 1 y un grupo carboxilo en el carbono 6. Otras formas oxidadas de la D-galactosa son el ácido D-galactónico (con un carboxilo en C1) y el ácido meso-galactárico o ácido múcico (con dos grupos carboxilos, en C1 y en C6). También se encuadra en el grupo del ácido urónico o ácidos hexurónicos. Algunos de los ácidos urónicos que se pueden encontrar de forma natural son el ácido glucurónico, el , el ácido idurónico y el .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466809" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilamina, aminarik sinpleena da, CH3NH2 formula kimikoarekin. Amoniakoaren eta katalisi erreakzioz lortzen den gas kolorgea da. -6,8 °C-an irakiten du eta -92,5 °C-an solidotzen da. Amoniako-usaina du. Uretan, alkoholetan eta eterretan disolbatzen da, eta normalean uretan disolbatutako soluzioetan saltzen da (% 30-40ko kontzentrazioetan). Bi egoeretan, likido gisa eta gas gisa, sukoia da, eta gasak begiak eta arnas aparatua erretzen ditu. Erabilera nagusiak hauek dira: tindagaiak, intsektizidak, sendagaiak, argazki-errebelatzaileak egiteko, eta abarretarako. Polimerizazio-erreakzioak moteldu edo eragozteko eta erregaien gehigarri gisa ere erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рифабутин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_hexanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pinène (C10H16) est un monoterpène bicyclique. On trouve deux isomères structurels du pinène dans la nature : l'α-pinène et le β-pinène. Comme leur nom l'indique, les deux formes sont des constituants importants de la résine de pin ; on les trouve également dans les résines de nombreux autres conifères, ainsi que dans des plantes non-conifères telles que le camphrier (Heterotheca) et la grande armoise (Artemisia tridentata). Les deux isomères sont utilisés par de nombreux insectes dans leur système de communication chimique. Les deux isomères du pinène constituent le principal composant de la térébenthine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цистатіонін-β-синтаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "芳基硫酸酯酶A(Arylsulfatase A、ARSA、酰基硫酸酯酶A、腦苷硫酸酯酶/cerebroside-sulfatase、芳香基硫酸酯酶A)屬於酶之一種，它可以分解腦硫脂(sulfatide)，即分解"腦苷3硫酸"(cerebroside 3-sulfate)為脑苷脂及硫酸鹽。在人類中，芳基硫酸酯酶A由ARSA基因編碼。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Durochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isoguanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tétrahydropyrane (THP), est un éther cyclique de formule brute C5H10O. C'est le plus simple des oxanes, constitué d'un cycle à six atomes dont un d'oxygène et cinq de carbone. Il s'agit d'un liquide incolore volatil inflammable. On rencontre plus fréquemment ses dérivés, les éthers de tétrahydropyranyle (THP-) étant des intermédiaires courants en synthèse organique par réaction d'alcools sur du dihydropyrane. Le cycle du tétrahydropyrane est notamment présent dans tous les oses en configuration pyranose, par exemple dans le glucopyranose. En phase gazeuse, il se présente en conformation chaise de symétrie Cs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Osteonectin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Midasolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gadolinijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rivaroksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas indolilooctowy, IAA – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszt indolu i kwasu octowego; hormon roślinny z grupy naturalnych auksyn. Reguluje wzrost i rozwój roślin. Struktura IAA jest podobna do aminokwasu tryptofanu, z którego jest syntetyzowany przez rośliny. Fitohormon IAA jest syntetyzowany w merystemie wierzchołkowym pędu, liściach i nasionach.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fusydynowy, kwas fusydowy (łac. Acidum fusidicum) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk bakteriostatyczny o budowie steroidowej. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii. Po raz pierwszy kwas fusydynowy uzyskano w 1960 w duńskim mieście Ballerup z hodowli grzyba wyizolowanego z kału małpy. Został wprowadzony do terapii w 1962 w Danii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كلوتريمازول (Clotrimazole) مضاد فطري مستخدم بكثرة في معالجة العدوى الفطرية في البشر والحيوانات، مثلا داء المبيضات والقوباء الحلقية. كما يستخدم في معالجة سعفة القدم وتعفن سكروت. وهو يستعمل بشكل ككريم إذ يوضع مباشرة على الجلد في حالات الإصابة بمرض الفطر الجلدي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093614" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erythritol je organická sloučenina, cukerný alkohol (nebo polyol), používaný jako potravinářská přísada a náhražka cukru. Vyskytuje se přirozeně. Lze jej vyrobit z kukuřice pomocí enzymů a fermentace. Jeho vzorec je C4H10O4. Erythritol odpovídá 60–70 % sladivosti sacharózy (stolní cukr), přesto je téměř zcela nekalorický a neovlivňuje krevní cukr ani nezpůsobuje zubní kaz. Obsahuje pouze 0,2 kcal na gram, nemá žádný vliv na hladinu krevního cukru nebo krevního inzulínu, a proto se může stát účinnou náhradou cukru pro diabetiky.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27079373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruttosio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Hydroksychinolina – organiczny związek chemiczny, pochodna chinoliny, w której do ósmego atomu węgla, na miejsce wodoru, została podstawiona grupa hydroksylowa. Jest preparatem stomatologicznym posiadającym właściwości antyseptyczne, używanym do dezynfekcji jamy ustnej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/血小板第4因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Oliesyre" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nortriptyline is een antidepressivum dat soms ook off-label gebruikt wordt om te stoppen met roken. Het valt onder de zogenaamde tricyclische antidepressiva (TCA); het molecuul is opgebouwd uit drie ringen van koolstofatomen en een zijgroep. TCA remmen in het algemeen de heropname van een aantal neurotransmitters: meestal zowel serotonine als noradrenaline. Nortriptyline daarentegen heeft een overwegend noradrenerg effect en is slechts heel zwak actief op de serotonine heropnameremming. Naast serotonerge en noradrenerge effecten hebben de TCA vaak ook nog een anticholinerg en een antihistamine effect wat vooral relevant is voor het optreden van eventuele neveneffecten. Nortriptyline heeft nagenoeg geen antihistamine-effect, maar wel een anticholinerg-effect, wat kan leiden tot vervelende nevenwerkingen als verstopping, een droge mond, een versnelde hartslag en verwijde pupillen met onscherp zicht. Nortriptyline wordt oraal toegediend in de vorm van tabletten.Het gebruik van tricyclische antidepressiva samen met MAO-remmers is gevaarlijk, maar nortriptyline is hier echter een uitzondering omdat het slechts heel zwak serotonerg actief is.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "香豆素（Coumarin），学名苯并-吡喃酮，可以看做是顺式邻羟基肉桂酸的内酯，它是一大类存在于植物界中的的母核。 人體每日耐受攝入量為0.1 mg/kg，超過可能有副作用。動物實驗發現長期攝取過量，可能有肝腎毒性及潛在致癌可能。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Элвитегравир (EVG) – ингибитор интегразы, используемый для лечения ВИЧ-инфекции. Был разработан фармацевтической компанией Gilead Sciences, которая в марте 2008 года лицензировала EVG у Japan Tobacco. 27 августа 2012 года препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для использования у взрослых пациентов, впервые начинающих лечение от ВИЧ в составе комбинации с фиксированной дозой, известной как Stribild. 24 сентября 2014 года FDA одобрило элвитегравир в виде одной таблетки под торговым названием Vitekta. 5 ноября 2015 года FDA одобрило препарат для использования у пациентов, инфицированных ВИЧ-1, как часть второй комбинированной таблетки с фиксированной дозой, известной как Genvoya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_ميكلوفيناميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Vätekarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El renio —de Rhenus, nombre latino del Rin— es un elemento químico, de número atómico 75, que se encuentra en el grupo 7 de la tabla periódica de los elementos y cuyo símbolo es Re, descubierto en 1925 por tres científicos alemanes. Es un metal de transición de color blanco-plata, sólido, refractario y resistente a la corrosión, muy utilizado en joyería y como catalizador. Sus propiedades químicas son muy parecidas a las del manganeso, es muy escaso en la corteza terrestre y se obtiene principalmente a partir de minerales de molibdeno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sintase nitrogen monoksida endothelial atau eNOS adalah enzim yang disandi oleh gen NOS3 yang berlokasi di daerah 7q35-7q36 kromosom 7. Enzim ini menyintesa oksida nitrat (NO). eNOS adalah mediator penting untuk homeostasis kardiovaskular yang mengatur diameter pembuluh darah dan menjaga proliferasi dan apoptosis sel tetap dalam batas normal. Fungsinya meningkat oleh dynamin, porin dan siklase guanilil terlarut, dan fungsinya diturunkan oleh interaksi antara Hsp90 di apparatus Golgi dan oleh NOSIP (NOS interacting protein) dan NOSTRIN (eNOS traffic inducer) di membran plasma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen APC (Adenomatous polyposis coli) es un gen supresor tumoral que codifica una proteína que juega un importante papel en la supresión de tumores, ayudando a controlar la frecuencia con la que una célula se divide, cómo se adhiere a otras células dentro de un tejido y si una célula se mueve dentro o lejos de un tejido. Esta proteína también ayuda a garantizar que la cantidad de cromosomas en una célula sea correcta después de la división celular. La proteína APC realiza estas tareas principalmente a través de la asociación con otras proteínas, especialmente aquellas que están involucradas en la unión y señalización celular.​ La pérdida de su función que puede estar ocasionada por diferentes mutaciones, facilita la aparición de cáncer colorrectal y provoca la enfermedad denominada polip", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/1-בוטנול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459197" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/VEGF-C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SIRT1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RAF1 (англ. Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 648 амінокислот, а молекулярна маса — 73 052. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتیل_فورمامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Heptan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-キノロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جالاكتوز-1-فوسفات يوريديل-الترانسفيراز(بالإنجليزية: Galactose-1-phosphate uridylyltransferase)‏ اختصارا (GALT)رقم خاصيته الكيميائية هو (EC 2.7.7.12) و هو انزيم مسؤول عن تحويل سكر اللبن إلى الجلوكوز عن طريق الامتصاص.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Formepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ساکاروپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سبكتينومايسن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína del retinoblastoma-like 1 (p107) es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen rbl1.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիլոկարպին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Миксотиазол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Borat_kislota" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide 3-méthyl-2-oxobutanoïque, également appelé acide 3-méthyl-2-oxobutyrique, acide α-cétoisovalérique ou α-cétovaline, est un acide oxocarboxylique, c'est-à-dire portant un groupe oxo sur l'atome de carbone voisinant la fonction acide carboxylique. C'est un précurseur de la biosynthèse de la leucine et de la valine, ainsi qu'un intermédiaire du catabolisme de la valine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Acetoacetil-CoA es el precursor del HMG-CoA en la ruta metabólica del mevalonato, que es esencial para la síntesis del colesterol. También tiene un papel importante en la síntesis de cuerpos cetónicos que se produce en el hígado, sobre todo en pacientes con diabetes mellitus, ya que una deficiencia aguda de insulina conduce a una estimulación de la lipólisis y de la gluconeogénesis, y este aumento de acetil-CoA procedente de la β-oxidación de los ácidos grasos, provoca una acumulación en el hígado que condensa mediante la enzima mitocondrial 3-cetotiolasa a acetoacetil-CoA, que puede luego derivar en los cuerpos cetónicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "環状グアノシン一リン酸（Cyclic guanosine monophosphate、cGMP）は、グアノシン三リン酸（GTP）から誘導されるである。cGMPは環状アデノシン一リン酸と同様にセカンドメッセンジャーとして利用される。ペプチドホルモンが細胞膜に結合するとプロテインキナーゼを活性化させる作用がよく知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Iodbenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سارامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кофеи́н (также матеин, теин, гуаранин) — алкалоид пуринового ряда, бесцветные или белые горькие кристаллы. Является психоактивным веществом, содержится в кофе, чае, мате, входит в состав энергетиков и многих прохладительных напитков. Также входит в состав аптечных препаратов. Кофеин содержится в растениях: кофе, чайных листьях, бобах какао, листьях падуба парагвайского (мате), гуарана[уточнить], кола и некоторых других. Он синтезируется растениями для защиты от насекомых, поедающих листья, стебли и зёрна, а также для поощрения опылителей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452611" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сукцинил-Кофермент А, сокращенно сукцинил-КоА (также встречаются сокращения Сукцинил-CoA, SucCoA и Сукцинил~SCoA), представляет собой тиоэфир дикарбоновой янтарной кислоты и кофермента А. Принимает участие во многих биохимических путях, в частности, является интермедиатом цикла Кребса. Служит предшественником синтеза δ-аминолевулиновой кислоты, являющейся первым специфическим интермедиатом в синтезе порфиринов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cimetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Espermidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Carbamilfosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD1D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HTR1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butyrylcholinestérase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-лактальбумін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胸苷（Thymidine），是一種醣甘胺（glycosylamine）分子，組成物是鹼基加上核糖。自然界存在的形式其實是去氧胸苷（Deoxythymidine），即鹼基加上環狀去氧核糖，屬於嘧啶類去氧核糖核苷，通常為DNA專有，是DNA的原料之一。 基於上述理由，自然界存在的“化學結構定義的去氧胸苷”，反而常被稱為胸苷；而“化學結構定義的胸苷”，常被稱為5-甲基尿苷（5-Methyluridine，m5U）或核糖胸苷（ribothymidine）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismut", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FCGRT" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カテコール (catechol) は、フェノール類の一種で、ベンゼン環上のオルト位に 2個のヒドロキシ基を有する有機化合物。ポリフェノールに含まれる構造として知られる。ピロカテコール (pyrocatechol) とも呼ばれる。位置異性体にレゾルシノール、ヒドロキノンがある。日本法の劇物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451359" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido dipicolínico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Brain_natriuretic_Peptide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-nitroanilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentaklorofenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Didanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coilín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แกโดลิเนียม" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La aromatasa es una enzima que es responsable de un paso fundamental en la biosíntesis de los estrógenos. Debido a que los estrógenos promueven ciertos cánceres y otras enfermedades, los inhibidores de aromatasa son frecuentemente usados para tratar dichas enfermedades. Los esteroides están compuestos por cuatro anillos fusionados (marcados A, B, C, y D en la figura de abajo); a esta estructura de cuatro anillos se le llama ciclopentanoperhidrofenantreno. La aromatasa transforma el anillo A de los esteroides a un estado aromático (de ahí su nombre) a través de la oxidación y posterior eliminación de un grupo metil. Los Atletas que se administran testosterona toman suplementos antiaromatasa para prevenir los efectos estrogénicos no-deseados, tales como la ginecomastia, debido al exceso de conversión de testosterona a estrógeno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroxyaceton is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O3. De zuivere stof komt voor als een hygroscopisch wit kristallijn poeder, dat goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika, der zu den Triazolderivaten zählt. Das fluorierte Imidazolderivat kann sowohl oral als auch intravenös verabreicht werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhenium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10859697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gabapentine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4,6-二苯并呋喃二甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Nintedanib, commercializzato in Italia con il nome OFEV, è un farmaco approvato per la cura della fibrosi polmonare idiopatica (IPF = Idiopathic Pulmonary Fibrosis) e, in associazione ad altri farmaci, per la cura di alcune forme di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC, Non Small Cells Lung Cancer).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אמוניה" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氯化铂" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гліколева_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Séléniure d'hydrogène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Holesterol_monooksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Doxorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iduronidase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451904" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MAGEA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzeen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фасудил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/1-디옥시-D-자일룰로스_5-인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/L-dopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفرامیدون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572461" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fosforoso es un compuesto químico de fórmula H3PO3. Este ácido es (realmente solo se ionizan dos protones), no como pudiera sugerir su fórmula. Es un producto intermedio en la preparación de otros compuestos fosforados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Kokaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q375140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q104388221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/لپوئک_تیزاب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/18-kroon-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鈾（拼音：yóu，注音：丨ㄡˋ；英語：Uranium），是一種化學元素，其化學符號为U，原子序數为92，原子量為238.02891 u，属于锕系元素。鈾是一種銀白色的金屬，具有微放射性，其同位素都不稳定，并以鈾-238（146個中子）和鈾-235（143個中子）最为常见。鈾在天然放射性核素中原子序第二高，仅次于钚。其密度比鉛高出大約70%，比金和鎢低。天然的泥土、岩石和水中含有百萬分之一至百萬分之十左右的鈾。採礦工業從瀝青鈾礦等礦物中提取出鈾元素。 在宇宙及地球中，鈾、釷及鉍是唯三存量尚高的原初放射性元素，鈾也是在地球上大量存在的元素中原子序最大的，原子序大於鈾的超鈾元素由於半衰期較短，從地球誕生至今早已衰變殆盡，且大多無法以穩定的量在自然界中持續存在，因此都是以人工合成的方法发现的，僅有少數原子序較小的超鈾元素被發現在鈾礦中痕量生成，例如錼和鈽等。自然界中的鈾以三种同位素的形式存在：鈾-238（占天然鈾的99.2739至99.2752%）、鈾-235（占0.7198至0.7202%）、和微量的鈾-234（占0.0050至0.0059%）。鈾在衰變時會釋放出α粒子。鈾-238的半衰期為44.7億年，鈾-235的則為7.04億年，因此它们被用于估算地球的年齡。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor de glucocorticoides (GR per les seves sigles en anglès), també anomenat NR3C1 (receptor nuclear de la subfamília 3, grup C, membre 1) és el receptor al qual s'uneix el cortisol i altres glucocorticoides. El receptor de glucocorticoides s'expressa en gairebé totes les cèl·lules del cos i regula gens que controlen el desenvolupament, el metabolisme i la resposta immunitària. Com que el gen del receptor s'expressa en diverses formes, té efectes variats en diferents parts del cos (és pleiotròpic).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido ftaliko C6H4(CO2H)2 formula duen aromatikoa da. Naftalenoaren eta bentzinaren oxidazio katalitikoz eratzen da. Kristal itxurako gorputz solidoa da, eta oso erraz urtzen da ur berotan eta alkoholetan. 230° C-tan urtzen da, ura eta ematen ditu. Azken hori ere kristal erako solidoa da, eta plastikoa, erretxina eta fenolftaleina prestatzeko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البنزين (أو البنزول) (البنزين الحلقي) هو سائل عديم اللون وأحد مركبات البنزين (الوقود) متطاير وأبخرته شديدة الاشتعال هو من المواد المسرطنة وله رائحة قوية ونفاذة وذو رائحة معسولة تشم بمحطات الوقود، تركيبته الكيميائية تتشكل من حلقة سداسية من الكربون والهيدروجين (C6H6) الحلقة السداسية للبنزين هي أبسط جزيء في الكيمياء العضوية العطرية هو أحد المكونات الطبيعية للزيت الخام ومن المذيبات الصناعية المهمة، ويستخدم في صناعة الأدوية واللدائن والمطاط الصناعي والأصبغة والنابالم.ويمكن صناعته من مكونات أخرى غير النفط. والبنزين من الهيدروكربونات الأروماتية وأبسطها على الإطلاق.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキノン (hydroquinone) は、二価フェノールである。特に美容ではハイドロキノンと表記されることが多い。ヒドロキノンの名称はこの化合物がp-ベンゾキノンの還元によって得られたことから来ている。写真の現像に用いられる。美容では皮膚の美白に利用されるが、頻繁な副作用について医学的な監督が必要で法的な規制や安全性の議論がある。ヒドロキシ基の位置が異なる異性体として、カテコール (1,2-体）、レゾルシノール (1,3-体）がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نورتريبتيلين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NR3C2 (англ. Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 984 амінокислот, а молекулярна маса — 107 067. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, іонами металів, іоном цинку, ДНК, стероїдами. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Schizophrenia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468110" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide isocaproïque ou acide 4-méthylpentanoïque est l'acide carboxylique dérivé de l'isohexane et de formule C5H11COOH. C'est un isomère de l'acide hexanoïque ou acide caproïque.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CYP17A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460264" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Diazòxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetilcolinesterasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentoxifylline est un médicament dérivé de la xanthine. Disponible sous forme générique, c'est une molécule initialement produite par Aventis et vendue sous les noms commerciaux de Torental (en France, ne se fait plus), Trental, Pentox, Pentoxil et Flexital. Son nom chimique est 1-(5-oxohexyl)-3, 7-diméthylxanthine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Swoisty_antygen_sterczowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461025" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "카프릴산(영어: caprylic acid)은 8개의 탄소로 구성된 포화 지방산이며, 계통명은 옥탄산(영어: octanoic acid)이다. 카프릴산의 화합물은 다양한 포유류의 우유에서 발견되며, 코코넛유와 팜핵유의 미량 성분이다. 약간 불쾌한 썩은 냄새와 맛을 지닌 물에 약간만 녹는 유성 액체이다. 카프릴산은 카프로산(C6)과 카프르산(C10)과 함께 염소로부터 그 이름이 명명되었는데 라틴어 "capra"라는 단어에서 유래되었다. 카프릴산과 이들 지방산들은 염소 우유의 지방 중 15%를 차지한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диметоксиэтан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/水酸化物イオン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diminazeno é uma di-amidina também conhecida como 4,4'-(1-triazeno–1,3–diil)bis(benzenocarboximidamida). Liga DNA e RNA e é o agente atuante de drogas diminazeno aceturato (comercializada como Azidin, Berenil, Ganasag ou Pirocide) direta, e.g., contra tripanossomíase.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le molibdopterine sono una classe di cofattori.Il suo nome può trarre in inganno perché nonostante la molecola di per sé non contenga molibdeno le è stato attribuito tale nome in quanto era originariamente ritenuta una esclusiva dei molibdo-enzimi. Ma fu riscontrato più tardi che la stessa forma è presente nei . Esso è in grado di complessare il molibdeno o il tungsteno trasformandosi nella forma attiva del cofattore chiamata cofattore molibdeno (o Moco dalla abbreviazione inglese di molybdenum cofactor) o nella forma chiamata (o Tuco dalla abbreviazione inglese di tungsten cofactor). La molibdopterina è probabilmente coinvolta nel mediare il trasferimento elettronico dal centro molibdenico ad altri centri e responsabile della modulazione del potenziale di ossidoriduzione del metallo connesso. Il Moco è contenuto nei molibdo-enzimi mononucleari mentre il Tuco è contenuto nei .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oktaetilen_glikol_monododecil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "펠라르곤산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'octan-1-ol (abans anomenat 1-octanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de vuit àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/ALDH2_(aldehído_deshidrogenasa)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Isovaleriansyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Adipinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454921" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Vinculina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trifluoperazyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "黄芩苷（英語：Baicalin）是一种黄酮类化合物，是黄芩素（Baicalein）与葡萄糖醛酸形成的糖苷，提取自黄芩（Scutellaria baicalensis）、盔状黄芩（Scutellaria galericulata）等植物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קורטיזול" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetil éter (Dme) é um gás de fórmula CH3OCH3 utilizado primordialmente em aerossóis. Também pode ser utilizado como combustível automotivo, substituindo o GLP ou o diesel. Pode ser obtido a partir do gás natural, do carvão ou da biomassa (o que tecnicamente o torna um biocombustível).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/برین_زولامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloxifen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le p-cymène est un composé organique aromatique naturellement présent dans certaines plantes, notamment le cumin (d'où provient le nom). De la famille des monoterpènes, sa structure est celle d'un cycle benzénique para-substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropyle. Le p-cymène est l'analogue aromatique du p-menthane. Il est inaltérable à l'air, insoluble dans l'eau, mais miscible en toutes proportions dans l'éthanol et l'éther. Le p-cymène existe aussi sous deux autres formes, o-cymène lorsque les groupes alkyle sont en position ortho sur le cycle benzénique, et m-cymène lorsqu'ils sont en position méta, mais seul l'isomère para est présent dans la nature.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465036" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "톨루엔(toluene 영어: IPA: [tɑ́ljuìːn] 탈류인[*])은 톨루올(toluol), 메틸벤젠(methylbenzene), 페닐메탄(phenylmethane)로도 불리는 시너 냄새가 나는 불용성 액체로, 벤젠의 수소 원자 하나를 메틸기로 치환하여 얻는 화합물이다. 방향족 탄화수소로, 용매로 쓴다. 사카린의 원료로 사용되기도 한다. 화학식 C7H8(C6H5CH3)이다 톨루엔의 분자식은 C6H5CH3로 벤젠 고리에 CH3가 한 개 붙어 있는 형태이다. 상온에서 액체상태이며 투명하고 독특한 냄새가 난다. 알킬화 반응을 통해 2-클로로에탄을 이용해서 제조한다. 질산과 함께 진한 황산을 사용하여 탈수 나이트로화 반응을 하면 트라이나이트로톨루엔(TNT)이 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Cyclohexylpropionsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/רניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461039" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Myristic_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454601" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 2-metil-2-butenoico ou ácido angélico é um ácido orgânico monocarboxílico insaturado. É encontrado principalmente nas plantas da família Apiaceae.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Küriyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452606" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلوئورومتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پلاسمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicastrin ist ein transmembranes Glycoprotein, das als eine von vier Untereinheiten essentieller Bestandteil des Gamma-Sekretase-Komplexes ist. Das Protein wirkt im Gamma-Sekretase-Komplex möglicherweise als stabilisierend und spaltet integrale Membranproteine, wie beispielsweise die Rezeptoren des Notch-Signalwegs und das Amyloid-Precursor-Protein. Aus letzterem entsteht dabei die Beta-Amyloid – die Hauptkomponente in den neuronalen Plaques, die in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten gefunden werden. Die genaue Rolle von Nicastrin in der Entstehung von Alzheimer ist jedoch noch unbekannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تترا_هیدرو_ایزو_کوئینولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/19-noretisterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas nitrylotrioctowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фостаматиниб (R-788, NSC-745942, R-935788) — пероральный лекарственный препарат для лечения иммунной тромбоцитопении, селективный низкомолекулярный ингибитор киназы Syk. Препарат представляет собой пролекарство (R-406).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Fibronektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ureia (FO43: uréia) é um composto orgânico cristalino, incolor, de fórmula (NH2)2CO, com um ponto de fusão de 132,7 °C. Tóxica, a ureia forma-se principalmente no fígado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor, onde é encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do metabolismo proteico no ser humano e nos demais mamíferos. Em quantidades menores, está presente no sangue, na linfa, nos fluidos serosos proveniente da decomposição das células do corpo e também das proteínas dos alimentos. A ureia também está presente no mofo dos fungos, assim como nas folhas e sementes de numerosos legumes e cereais. É solúvel em água e em álcool, e ligeiramente solúvel em éter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xeranil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tofacitinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raltegravir (MK-0518, nome comercial Isentress) é um fármaco antirretroviral produzido pela Merck & Co. e utilizado no tratamento da infecção por HIV. Foi aprovado em outubro de 2007 pelo FDA pertencendo a uma nova classe de fármacos denominada inibidores de integrase. Em dezembro de 2011 teve a abrangência de sua ação ampliada no tratamento de infecção pelo HIV-1 para crianças e adolescentes com idades de 2 a 18 anos, associado a outros antirretrovirais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Ацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Cikloheksil-2-aminoetansulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463804" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1,2-benzisoxazol es un compuesto orgánico aromático con una fórmula molecular C7H5NO que contiene una estructura de anillo de isoxazol fusionado con benceno.​​ El compuesto en sí no tiene aplicaciones comunes; sin embargo, los benzisoxazoles y benzisoxazoilos funcionalizados tienen una variedad de usos, incluidos medicamentos farmacéuticos como algunos antipsicóticos (tales como risperidona, , e ) y el anticonvulsivo zonisamida. Su aromaticidad lo hace relativamente estable,​ sin embargo, solo es débilmente básico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klortetracyklin är en kemisk förening med formeln C22H23ClN2O8. Ämnet är ett antibiotikum och används i Sverige mot bland annat afte. Pruduceras av läkemedelsföretaget APL. Ett annat handelsnamn för läkemedlet är Aureomycin. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/蒎烯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Daunorrubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Флувоксамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Trimethylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أروماتاز (بالإنجليزية: Aromatase)‏ وتسمى أيضا مخلقة هرمون الاستروجين أو هرمون الاستروجين سينسيز وهو انزيم موجود في الخلايا المنتجة للاستروجين في المبيض والمشيمة، والخصيتين، وفي الخلايا الدهنية، وأنسجة الدماغ.، يعمل على تحويل هرمونات الأندروجين إلى إستروجين الأندروجينات (التستوستيرون) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A, även kallat 4,4'-dihydroxi-2,2-difenylpropyl och BPA, är en av världens vanligaste plastkemikalier. Bisfenol A är en organisk förening bestående av två fenylgrupper bundna till en propyl-kedja. Det är ett hormonstörande ämne som dock inte ansamlas i kroppen, men som genom ständig exponering kan leda till förhöjda nivåer hos människan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5β-双氢孕酮（英語：5β-Dihydroprogesterone，缩写5β-DHP，也称为“孕烷二酮”，pregnanedione，5β-孕烷二酮-3,20-二酮，5β-pregnane-3,20-dione）是一种内源性的和代谢中间产物，从孕酮经还原而来，再进一步可生物合成为孕烷醇酮与表孕烷醇酮的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate, dont l'anion est couramment abrégé en PAPS, est un dérivé de l'AMP phosphorylé en position 3' et avec un groupe sulfate sur le phosphate de la position 5'. C'est une coenzyme des phosphotransférases. L'adénosine 5'-phosphosulfate, notée APS, est une variante de la PAPS non phosphorylée en 3'. Elle intervient dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes, importants composants de la matrice extracellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/HK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تریکوستاتین_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Indol-3-essigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/4-metilimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467490" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-hydroxychinolin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD58, или LFA3, — мембранный белок, молекула клеточной адгезии. Продукт гена человека CD58.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylaldéhyde", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Digoxina Digoxina é um fármaco utilizado no tratamento de problemas cardíacos. É um digitálico, ou seja, um glicosídeo cardiotônico, e é proveniente da planta (Digitalis lanata). Sua fórmula molecular é C41H64O14 e sua massa molar é de 780,94 g.mol-1. Ela é uma substância sólida (T.F. 248-250 °C) nas condições ambiente. Seu uso na farmacoterapia é devido seu efeito inotrópico positivo, ou seja, aumenta a força de contração cardíaca. A digoxina pode ser utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca, da taquicardia, fibrilação atrial e arritmias. Digitalis lanata Taxonomia Princípio ativo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451162" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gelsolina é uma proteína ligante de actina, que desempenha um papel regulador na agregação e desagregação dos filamentos de actina. A gelsolina está localizada intracelularmente (no citosol e na mitocôndria) e extracelularmente (no plasma sanguíneo).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метронідазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metil merkuri merupakan senyawa organik yang termasuk zat berbahaya. Metil Merkuri disebut juga "monometil merkuri" yang bermuatan positif. Senyawa ini terdiri dari gugus metil (CH3-) yang terikat pada ion merkuri (Hg2), rumus kimianya adalah CH3Hg+. Karena bermuatan positif kation ini mudah bereaksi dengan anion seperti nitrat (NO3-) dan klorida (Cl-). 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Hexane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "蒎烯（Pinene）是一类具有相同骨架结构的天然有机化合物，属于双环单萜，分子式C10H16。[1] 自然界存在α-蒎烯和β-蒎烯，它们之间属双键的位置异构。这两种蒎烯是松节油的主要成分（蒎烯英文名即出自松树），也存在于其它松柏門植物中。在针叶植物以外的种类中也发现其存在，比如一种菊科植物以及大鼠尾草（）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estradiolo è un estrogeno prodotto dalle ovaie. In ambito farmacologico viene utilizzato contro i sintomi della menopausa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_nervònic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Butanum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La teofil·lina és un alcaloide de la família , la mateixa a què pertanyen la cafeïna i la teobromina, estimulants del sistema nerviós central i broncodilatadors. Es troba de manera natural al te negre i al te verd. La teofil·lina és especialment diurètica: ajuda a l'eliminació de líquids a través de l'orina. Fon a 272 °C. El nom químic (IUPAC) és 1,3 dimetilxantina. El principal efecte és la dilatació general dels vasos perifèrics, broncodilatació (usada per tractar l'asma), estimulació del còrtex cerebral, sensació d'escalfor a la pell i pesadesa de cames i braços. En països industrialitzats, l'adveniment dels glucocorticoides per inhalació, els agonistes de i els fàrmacs modificadors de han disminuït notablement l'amplitud de l'ús de la teofil·lina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467129" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore del fattore di necrosi tumorale 13C è una proteina recettoriale che, nell'essere umano, è codificata dal gene TNFRSF13C e fa parte della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/FCGR3B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シプロヘプタジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formiamido aŭ metanamido estas amido derivita el la formiata acido, senkolora likvaĵo miksebla kun akvo kaj kun amoniakodoro. Ĝi uzatas kemia krudmaterialo por la manufakturo de sulfonamidoj, farmaciaĵoj, herbicidoj, pesticidoj kaj en la manufakturo de cianida acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Src_(gen)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonanol, CH3(CH2)8OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi, zbudowany z dziewięciowęglowego prostego łańcucha węglowego i grupy hydroksylowej przy atomie węgla 1. Jest to bezbarwna lub lekko żółta ciecz o woni drzewa cytrusowego. Występuje naturalnie w pomarańczach. Wykorzystywany jest w produkcji sztucznego oleju cytrynowego. Różne jego estry są używane w perfumerii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Oksoguanina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ribavirina también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la triazolcarboxamida, que actúa como antiviral.​ La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria. La ribavirina inhibe in vitro el crecimiento de virus tanto de ADN como de ARN, tales como , paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus del herpes, adenovirus y poxvirus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/唑來磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide mycophénolique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Формальдегид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinolinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பைரோபாசுபாரிக்_காடி" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Spermidine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Titin (jméno souvisí s bájnými Titány), též konektin, je obrovský elastický protein nacházející se v sarkomeře v příčně pruhované svalovině, který díky své délce sahá od až k myosinové oblasti uprostřed sarkomery. Je to zřejmě nejdelší lidský protein: je vytvářen jako jediný polypeptid, který má u člověka délku 34 350 aminokyselin a má molekulární hmotnost asi 3 700 kDa (někdy se uvádí 3 816 188,13). Výroba titinu na ribozomu zabere neuvěřitelné 2–3 hodiny (u běžných bílkovin to je otázka několika minut). Sumární vzorec titinu by byl C169 723H270 464N45 688O52 243S912. Na délku má asi 1,2 mikrometru, tedy řádově stejně jako například buňka bakterií. Titin je lineární fibrilární protein, v němž se každých asi 100 aminokyselin střídají dva : jeden připomíná fibronektinovou doménu III. typu, druhý je velmi podobný C2 doméně typické pro . U C-terminu je navíc doména připomínající proteinkinázy. Funkce titinu se dá přirovnat k „molekulární pružině“. Titin má tendenci stahovat sval a vytváří pasivní odpor protahujícímu se svalovému vláknu. Reaguje na to rozvolněním svých stavebních jednotek, což však snižuje jeho entropii a zvyšuje odpor k roztahování svalu. To hraje důležitou roli při svalovém stahu, kdy je nutno vyvinout sílu ale zároveň zajistit myosinovou oblast stále uprostřed sarkomery. Pokud bychom chemický strukturní název (IUPAC) titinu považovali za slovo, zřejmě by to bylo vůbec nejdelší známé slovo (má 189 819 písmen).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metabotroper Glutamatrezeptor 1 (mGluR1) ist ein aus dem Gen GRM1 translatiertes Protein der Klasse C der G-Protein-gekoppelten-Rezeptoren. Gemeinsam mit dem metabotropen Glutamatrezeptor 5 bildet er die Gruppe I der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Proliferatini_ćelijski_nuklearni_antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гадоли́ний (химический символ — Gd, от новолат. Gadolinium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) шестого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 64. Относится к семейству «Лантаноиды». Простое вещество гадолиний — это мягкий редкоземельный металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هيدروكلوريد الإرلوتينيب (بالإنجليزية: Erlotinib hydrochloride)‏ هو دواء يُستعمل لعلاج وسرطان البنكرياس وأنواعٍ أُخرى متعددة من السرطان. يعمل كمثبط لمستقبلة التيروسين كيناز، والذي يعمل على مستقبل عامل نمو البشرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Octane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Агматин - это химическое вещество, образующееся в естественных условиях при декарбоксилировании аминокислоты аргинина. Было показано, что агматин оказывает модулирующее действие на множество молекулярных мишеней, в частности: нейромедиаторные системы, ионные каналы, синтез оксида азота (NO) и метаболизм полиаминов, это дает возможности для дальнейших исследований применения в фармакологии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cystein-S-sulfonsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Edurant 및 Rekambys라는 브랜드명으로 판매되는 릴피비린(Rilpivirine)은 Tibotec에서 개발한 약물로 HIV 치료에 사용된다. 에파비렌즈와 같은 구형 NNRTI에 비해 더 높은 효능, 더 긴 반감기 및 감소된 부작용 등을 가진 2세대 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제 (Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NNRTI)이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arachidonzuur is een vetzuur dat in principe door het menselijk lichaam kan worden gevormd uit linolzuur of gamma-linoleenzuur, maar toch tot de essentiële vetzuren wordt gerekend. Het komt vooral voor in dierlijke vetten en is in plantaardige producten te vinden in pindaolie. Arachidonzuur is een meervoudig onverzadigd vetzuur met 20 koolstofatomen en 4 dubbele bindingen, en behoort tot de familie der omega 6-vetzuren (aangeduid als C20:4 n-6). Het speelt een belangrijke rol in vele en is een belangrijke voorloper van bepaalde prostaglandinen en cytokinen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/EGFR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Напроксен (англ. Naproxen, лат. Naproxenum) — синтетичний препарат, що є похідним пропіонової кислоти та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. Напроксен може застосовуватися як перорально, так і місцево та ректально. Напроксен уперше синтезований у Мексиці у лабораторії американо-мексиканської фірми під початковою назвою «Напросин» у 1976 році, та допущений FDA до застосування у клінічній практиці у 1980 році під назвою «Анапрокс».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El hidroclorato de minociclina, también conocido simplemente como minociclina, es un antibiótico del grupo de las tetraciclinas. Como resultado de su vida media mayor, logra actividades en plasma 2-4 veces mayores que sus congéneres (150 mg de minociclina demostraron unas 6 veces mayor actividad que 250 mg de tetraciclina en un plazo de 24-48 h). Su fórmula química es C23H27N3O7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proinsulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114554" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLK1（polo-like kinase 1）またはSTPK13（serine/threonine protein kinase 13）は、ヒトではPLK1遺伝子によってコードされる酵素（プロテインキナーゼ）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-هگزانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido pelargonico (nome IUPAC, acido nonanoico) è un acido carbossilico. È uno dei rari acidi grassi con numero dispari di atomi di carbonio con ampio utilizzo industriale. Nell'Unione europea se ne utilizza ogni anno dalle 1000 alle 10000 tonnellate. A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso incolore dall'odore tenue di cera. È un composto corrosivo. Si trova in natura nelle piante Pelargonium, della famiglia delle Geraniaceae, da cui prende il nome comune e in altri estratti vegetali. Può essere prodotto, assieme all'acido azelaico, per ozonolisi dell'acido oleico. L'acido pelargonico è usato come intermedio per la produzione di erbicidi, solventi e lubrificanti e per la produzione di esteri utilizzati nell'industria dei profumi ed aromi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トルエン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452050" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Octanol-water_partition_coefficient" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Siarkowodór" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Bufexamac est une substance chimique de la famille des amides et proche de l', et qui a des propriétés anti-inflammatoires, analgésique et antipyrétique. Elle était utilisée pour lutter contre les dermatoses, les dermatites de contact, l'eczéma et le prurit.Le 27 juillet 2010, la Commission européenne a demandé le retrait de toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant du bufexamac. Cette décision fait suite aux recommandations émises par l’Agence européenne du médicament (EMA), en raison du risque élevé d’allergies de contact, parfois graves, avec le bufexamac.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122523" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,3-diamminopropano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_المحول_الفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-triazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rifabutin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Tuberkulostatika, der unter anderem zur Behandlung von Tuberkulose bei gleichzeitigem Vorliegen von HIV eingesetzt wird. 2011 wurde Rifabutin in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硬脂精" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_piruvico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453175" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidroxiacetona fosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Менадион (англ. menadione, синоним англ. menaphthone) — полициклический ароматический кетон, основой которого является 1,4-нафтохинон. Менадиона натрия бисульфит применяется в качестве лекарственного препарата как синтетический водорастворимый аналог витамина K (торговое наименование этой соли — викасол).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4154999-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بريجنينولون هو ستيرويد داخلي المنشأ ووسيط طليعي/استقلابي في سبيل الاصطناع الحيوي لأغلب الهرمونات الستيرويدية، بما فيها البروجستيرونات والأندروجينات والإستروجينات والهرمونات القشرية السكرية والمعدنية، ويملك فعالية حيويةً خاصةً به تمنحه خصائص الستيرويدات العصبية. يُعد البريجنينولون هرمونًا طبيعيًا في الجسم، ويُستخدم أيضًا في اصطناع الأدوية والمتممات الغذائية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK6, auch PAK5 genannt, ist ein Gen, das für die Serin/Threonin-Proteinkinase PAK6 kodiert. Das Enzym spielt eine Rolle bei der Regulation der Gentranskription. Es wird durch verschiedene Effektoren aktiviert, darunter der Androgen-Rezeptor (AR) oder /. Die Kinase phosphoryliert die DNA-bindende Domäne des Androgenrezeptors und verhindert so die AR-vermittelte Transkription und außerdem die -vermittelte Transkription. Es ist zudem möglich, dass PAK6 eine Rolle bei der Regulation des Zytoskeletts spielt, indem es mit interagiert, und dass es Zellen vor der Apoptose durch Phosphorylierung von BAD schützt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-پیرولیدون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pterostylben" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三乙醇胺即“三(2-羟乙基)胺”，可以看做是三乙胺的三羟基取代物，屬於三级胺。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。　　", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Propanoyl-CoA-Acyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シグナル伝達兼転写活性化因子3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina nervonová je karboxylová kyselina patřící do skupiny omega 9 mononenasycených mastných kyselin. Funkční vzorec je C23H45COOH, sumární vzorec C24H46O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458572" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inden, 1H-inden, C9H8 – organiczny związek chemiczny, bicykliczny węglowodór aromatyczny o dwóch skondensowanych pierścieniach: benzenowym i cyklopentadienowym. Jego izomerem jest 2H-inden (izoinden). 
* Budowa indenu (1H-indenu) i izoindenu (2H-indenu)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/רעניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ENO2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131523" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/RTI-55" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetrabrombisphenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/2-Метилпропанол-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白细胞介素-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Капсаицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norethisteron (auch Norethindron) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der synthetisch hergestellten Gelbkörperhormone (Gestagene) der 1. Generation. Norethisteron wird zur Empfängnisverhütung verwendet – meistens in Kombination mit einem Östrogen (Antibabypille), aber auch allein (Minipille, Dreimonatsspritze). Ferner ist es Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung klimakterischer Beschwerden (postmenopausale Hormonersatzbehandlung).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273483" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426626" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "زومبيراك (بالإنجليزية: Zomepirac)‏ هو دواء لعلاج الالتهابات وهو مضاد التهاب لاستيرويدي وله تأثير خافض للحرارة، والدواء لاستيرويدى يفضل عموما لأنه لا يسبب الإدمان. ونظرا لفعاليته في كثير من الحالات يفضله الأطباء في العلاج، وكان ذلك حتى عام 1983 حيث أنه في ذلك العام تم سحبه من الأسواق لأنه كان له بعض الأعراض الجانبية مثل: حساسية شديدة للجسم تسمى صدمة الحساسية أو إعوار (بالإنجليزية: Anaphylaxis)‏.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Di-ethylstilbestrol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Langerin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atovaquona é um composto químico pertencente à classe das naftoquinonas, usado na forma de medicamento no tratamento ou prevenção de casos moderados de pneumocistose, toxoplasmose, malária (em combinação com proguanil), embora se tenham verificado casos de resistência, e de babesia (geralmente combinada com azitromicina).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดเอทิลีนไดเอมีนเตตระแอซีติก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5635781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27275559" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etoposide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101800" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Инсулиноподобный фактор роста-2 (ИФР-2, ИПФ-2, соматомедин А, англ. IGF2)— один из трёх белковых гормонов, структурно подобных инсулину. У людей ген, кодирующий ИФР-2, содержится в участке хромосомы 11 p15.5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קריפטוכרום" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Baff-Rezeptor (BAFF-R) ist ein Membranprotein in den B-Zellen von Säugetieren. Es ist der wichtigste Rezeptor für das Zytokin Baff und neben dem B-Zell-Rezeptor der wichtigste Rezeptor, um Überlebenssignale in B-Zellen zu vermitteln. Der Rezeptor wird auf reifen B-Zellen exprimiert. Seine Expression wird im Verlauf der B-Zell-Entwicklung hochreguliert. Dies geschieht im Übergangsstadium, wenn unreife B-Zellen zu reifen B-Zellen werden. Mutationen im TNFRSF13C-Gen können beim Menschen zu einer angeborenen Immundefizienz (CVID4) führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éter etílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Propionil-coenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutina (flavonoide)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Methionin-Synthase (Gen: MTR, auch als Homocystein-Methyltransferase bekannt) katalysiert den letzten Schritt in der Regeneration von Methionin (Met) aus Homocystein (Hcy) mithilfe des Cofaktors Methylcobalamin bzw. Vitamin B12. Methionin ist eine essentielle Aminosäure, die vom menschlichen Körper nicht de novo synthetisiert wird. Sie ist Ausgangssubstanz für S-Adenosylmethionin, welches eine wichtige Quelle für aktive Methylgruppen darstellt. Eine Fehlfunktion der Methionin-Synthase scheint auch Ursache für Neuralrohrdefekte zu sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-萘酚（即α-萘酚）是萘的1位氢被羟基取代后形成的化合物，是2-萘酚的异构体，化学式C10H7OH。1-萘酚常温常压下为白色固体，带有荧光，其羟基的反应活性高于苯酚。1-萘酚和2-萘酚都可溶于简单的醇、醚和氯仿，可作为许多化合物的合成前体，能作为生物体多環芳香烴暴露的标识。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एन–ब्यूटाइलएमाइन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAC1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cytidine diphosphate, abrégée en CDP, est un nucléotide, ester d'acide pyrophosphorique et de cytidine, un nucléoside. La CDP est constituée d'un pyrophosphate, un résidu ribose et un résidu cytosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097356" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tymin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA. Liksom cytosin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig tymin via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I RNA finns den snarlika basen uracil istället för tymin. I DNA förenas tymin med deoxiribos och bildar nukleosiden . Tymin förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PPARG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido picolinico è un derivato piridinico con una catena carbossilica in posizione 2. È un isomero dell'acido nicotinico, e un catabolita dell'amminoacido triptofano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рецептор_липопротеинов_очень_низкой_плотности" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15303947" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-巯基丙酸（3-MPA）是一种有机硫化合物，化学式为HSCH2CH2CO2H，分子中有巯基和羧基。它是油状液体，可以3-氯丙酸为原料，或丙烯腈和硫脲为原料制备。由于巯基的硫对金有亲和力，它被用于制备亲水性的金纳米颗粒。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981069" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clorur de coure(II) és un sòlid de color verd pàl·lid que normalment es presenta en forma deshidratada.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タダラフィル（Tadalafil）は、長時間型のであり、日本での適応は、勃起不全 (ED) 、肺動脈性肺高血圧症、前立腺肥大の排尿障害である。商品名はシアリス、アドシルカ、ザルティアである。 先行するED治療薬シルデナフィル（バイアグラ）やバルデナフィル（レビトラ）と異なり、翌日にも作用が持ち越す長時間型であり、食事の有無にかかわらず作用する点が異なる。 肝臓のCYP3A4によって代謝される。警告枠に、心筋梗塞などの副作用の注意と、心血管系障害の有無の十分な確認が記載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methanol of methylalcohol (in België ook bekend als brandalcohol) is het eenvoudigste alcohol en heeft als brutoformule CH4O. Methanol wordt vaak tot de primaire alcoholen gerekend, maar hoort daar volgens de strikte definitie niet bij. Het kenmerk van primaire alcoholen is dat er twee waterstofatomen direct naast de OH-groep zitten en bij methanol zijn dat er drie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/酞嗪" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Thymine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460327" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464368" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Podoplanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q271943" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديورون (3-(3،4-ثنائي كلورو فينيل)-1،1-ثنائي ميثيل يوريا) هو مبيد طحالب ومبيد أعشاب من فئة أريلوريا الذي يثبط التمثيل الضوئي. تم تقديمه بواسطة باير في عام 1954 تحت الاسم التجاري ديورون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lapatinib is een antitumoraal medicament dat sinds 2007 op de markt is onder de merknaam Tyverb® tegen uitgezaaide borstkanker nadat al eerder een , een en zijn gegeven. Het middel remt de van de HER2-receptor, human epidermal growth factor receptor type 2, en van de epidermal growth factor receptor. Bij ongeveer 15-20% van de vrouwen met borstkanker wordt de HER2 receptor gevonden in de tumorcellen. Het medicijn wordt gegeven als tablet. In een studie waar lapatinib samen werd gegeven met capecitabine bleek de tumor na gemiddeld ruim 8 maanden weer verder te groeien vergeleken met circa 4 maanden als capecitabine alleen werd gegeven.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Iodmethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гистамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_adípico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcifediol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam N-asetilmuramat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Guaníndeamináza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピコリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987448" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrokinona (Para-dihidroxibentzenoa edo 1,4-dihidroxibentzenoa) bi hidroxilo talde dituen konposatu organiko asea da. Formula C6H4(OH)2 du. 170° C-an disolbatzen diren hauts-itxurako kristal kolorge edo zurixka gisa agertzen da. Uretan, alkoholetan eta eterrean disolbatzen da. Gurbitzaren hostoetan dago, eta industrian bi eratara lortzen da: 1) para-bentzokinona sufre dioxidoarekin erreduzituz, eta 2) anilinaren kinona oxidazio bidez prestatuz eta ondoren erreduzituz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Mədəaltı_vəzi_lipaza_ailəsi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метилпарабен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イブジラスト", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サキナビル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisköldkörtelhormonrelaterat protein (PTHRP) är ett protein vars aktivitet och effekt påminner om bisköldkörtelhormon. Det reglerar bland annat bentillväxt, tillväxt av bröstkörtlar, reabsorption av kalcium i njurarna, och tillväxt av tänder. Hos friska personer finns det bara i låga nivåer i serum, medan högre värden förekommer vid cancer med hyperkalcemi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metantiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456988" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid shikímic, més conegut com la seva forma aniònica shikimat, és un ciclohexè, un ciclitol i un àcid . És important en plantes i microorganismes. El seu nom prové de la flor japonesa shikimi (シキミ, anís estrellat japonès) d'on va ser aïllat l'any 1885 per Johann Frederik Eijkman. L'elucidació de la seva estructura es va fer gairebé 50 anys després.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RARA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463739" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le C3 est une protéine appartenant au système du complément jouant un rôle dans l'immunité. Son gène est C3 situé sur le chromosome 19 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۵-متیل‌اوریدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMURF1 (англ. SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 757 амінокислот, а молекулярна маса — 86 114. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як убіквітинування білків, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FANCM", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucochinasi è un enzima, appartenente alla categoria delle transferasi, presente nel pancreas, nel fegato, nell'intestino e nel cervello, che catalizza la seguente reazione: ATP + D-glucosio = ADP + D-glucosio 6-fosfato L'attivazione della glucochinasi stimola anche la secrezione di insulina da parte delle cellule β pacreatiche, che ha come effetto l’espressione dei GLUT4 a livello dei tessuti muscolare scheletrico e adiposo, così che essi assorbano insieme al fegato il glucosio in eccesso nel sangue e riportino la glicemia a un valore fisiologico di 100 mg di glucosio / 100 mL di sangue.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rifabutina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2-chlorophénol est un chlorophénol de formule brute C6H5ClO. C'est un polluant des milieux aquatiques et un agent de désinfection.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4042403" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピロカルピン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμμώνιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропердиновий фактор B (англ. Complement factor B) – білок, який кодується геном CFB, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 764 амінокислот, а молекулярна маса — 85 533. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, альтернативний шлях активації комплементу. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyanidvergiftungen bei Menschen sind seltene Ereignisse. Die Entwicklung verläuft rasch progredient und lässt wenig Zeit für Diagnostik und Behandlung. Oft kommt auch jede Hilfe zu spät. Nachträgliche Reportagen sind nicht immer authentisch. Die nachfolgenden Ausführungen stützen sich daher ausschließlich auf Originalpublikationen aus Forschung und Klinik zu diesem Thema.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isatine is een indoolderivaat, dat verkregen wordt door de oxidatie van de kleurstof indigo. Het is voor het eerst in 1840 ongeveer gelijktijdig geïsoleerd door de Franse scheikundige , die chroomzuur gebruikte voor de oxidatie, en door de Duitse scheikundige . De oxidatie kan ook gebeuren met salpeterzuur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 비슷한 이름의 이산화 질소에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.)( 웃음 가스는 여기로 연결됩니다. 영화에 대해서는 웃음 가스 (영화) 문서를 참고하십시오.)
아산화질소(亞酸化窒素, 영어: Nitrous oxide)는 질소 원자 두 개와 산소 원자 한 개로 이루어진 기체 화합물이다. 일산화이질소·산화이질소라고도 하며, 화학식은 N2O이다. 감미로운 향기와 단맛을 지닌다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceto-acetata acido aŭ duacetata acido estas malstabila organika komponaĵo kaj la plej simpla el la beta-ketona acida grupo. Ĝiaj metilaj kaj etilaj esteroj estas pli stabilaj kaj larĝskale industrie produktitaj kiel antaŭaĵoj al manufakturado de farboj. Aceto-acetata acido estas malforta acido kaj peranto en la metabolo de grasacidoj, aparte pere en la procezo de beta-oksidigo kiu konvertas ĝin en Acetila koenzimo A. En mamuloj ĝi estas produktata en la hepato kune kun aliaj ketonaj korpoj kaj liberiĝas en la sangofluo kiel energifonto dum periodoj da fastoj, fizikaj ekzercoj, aŭ kiel rezulto de malsanoj tia kia la tipo 1-diabeto.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetono (sinomimo: dimetil-ketono) estas senkolora likvaĵo, la plej simpla ketono CH3-CO-CH3. En normalaj kondiĉoj ĝi estas likvaĵo. Je normala atmosfera premo ĝi bolas je temperaturo de 56,2 °C. Ĝi miksiĝas kun akvo en ĉiu proporcio. Ĝia struktura formulo: Ĝi estas produktata i.a. el propileno, acetileno per katalizilo kaj akvovaporo, uzatas kiel solvilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ureum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ornitin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вісфатін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pterina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/bioavailability": "45", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutina (flavonoide)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-カプロラクトン（イプシロン-カプロラクトン、ε-caprolactone）は、環状エステルおよびラクトンの一つで、化学式が(CH2)5CO2の七員環化合物である。常温では無色の液体で、多くの有機溶媒と混和する。工業的にはε-カプロラクタムの前駆体として多量に合成される。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κατεχόλη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diclofenaco es un fármaco inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Está indicado para reducir inflamaciones y como analgésico. Se puede usar para reducir los cólicos menstruales. El diclofenaco es un derivado fenilacético.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mycofenolzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q106345659" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфасалазин (англ. Sulfasalazine, лат. Sulfasalazinum) — синтетичний лікарський препарат, який є сполукою та . Сульфасалазин застосовується перорально. Сульфасалазин уперше синтезований у 1938 році на підставі досліджень ревматолога Нанни Шварц як препарат для лікування ревматоїдного артриту. Проте клінічні дослідження нового препарату в Шотландії у 1948 році не дали позитивної відповіді щодо ефективності сульфасалазину в ревматології. Проте встановлено ефективність препарату в лікуванні неспецифічного виразкового коліту та хвороби Крона, у лікуванні яких сульфасалазин застосовується з 1950 року. У 1980 році проведено нові клінічні дослідження, у яких встановлено ефективність сульфасалазину в лікуванні ревматоїдного артриту, після яких препарат став активніше застосовуватися для лікуван", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肌苷（英語：Inosine），也称为次黄苷、次黄嘌呤核苷等，性状为白色针状结晶，无气味，味微苦。是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。在嘌呤的从头合成（de novo synthesis）中，肌苷酸（IMP）可以作为合成腺苷酸（AMP）和鸟苷酸（GMP）的前体。熔点为218摄氏度。20℃时100ml水溶解1.6g产品。微溶于稀盐酸和氢氧化碱溶液，极微溶于乙醇。在稀无机酸中易水解产生次黄嘌呤和D-核糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مكون متمم 3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Istidina_decarbossilasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Podoplanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CREB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le ribitol, ou adonitol, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CHOH–CHOH–CH2OH. Il s'agit d'un pentose alcool qui se présente sous la forme d'un solide cristallisé. Il est issu de la réduction du ribose. On le trouve naturellement dans l'adonis de printemps, ainsi que dans la paroi des bactéries à Gram positif, et plus particulièrement sous forme de ribitol phosphate dans l'acide téichoïque. Il entre également dans la structure de la riboflavine et de la flavine mononucléotide (FMN).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "维莫非尼（INN，商品名为佐博伏）是Plexxikon和基因泰克开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤黑色素瘤。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rifabutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тітин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citarabina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Undekana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroarginina, ou Nω-nitro-l-arginina, é um nitroderivado do aminoácido arginina. É um da óxido nítrico sintase e também um vasoconstritor. Como tal, encontra amplo uso como uma ferramenta bioquímica no estudo do óxido nítrico e seus efeitos biológicos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-fetoproteina (AFP) proteina bat da, normalean fetuan bere garapenean bakarrik sortzen dena. Helduetan agertzen denean, gisa balio dezake. Likido amniotikoan AFP maila altuak agertzen badira, fetuaren garapenean akats bat dagoela adieraz daiteke. Normalean aholku genetikoa ematen da AFPren ohiko proba bat positiboa bada. Alfa-fetoproteina maila normalak oso baxuak dira odol-plasman, nahiz eta haurdunaldian apur bat areagotu daitezkeen. Mailak handiagoak badira, prozesu patologiko baten sintoma izan daiteke.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "나프록센(naproxen, 브랜드명: Aleve, Naprosyn 등)은 통증, 월경통, 또 류머티스 관절염, 발열 등의 염증을 치료하기 위해 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용한다. 즉각 및 지연 방출성 제제(release formulation)로 구매가 가능하다. 효력은 복용 후 1시간 내에 시작되며 최대 12시간까지 지속된다. 일반적인 부작용으로는 어지러움, 두통, 멍, 알레르기 반응, 속쓰림, 복통이 포함된다. 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 위장출혈, 위궤양의 위험의 증가가 포함된다. 심장 질환의 위험은 기타 NSAID보다 더 낮을 수 있다. 신부전 환자에게는 권장되지 않는다. 임신 중에도 권고되지 않는다. 나프록센은 무차별적(nonselective) 사이클로옥시게나제(COX) 억제제이다. 프로피온산계의 약물에 속한다. NSAID로서, 나프록센은 프로스타글란딘이라는 이름의 염증 매개체의 생성을 감소시킴으로써 소염제 반응을 발휘하는 것으로 보인다. 간에 의해 비활성 대사 산물로 변환된다. 나프록센은 1976년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 일반의약품이자 제네릭 의약품으로 판매되고 있다. 영국에서는 2017년 기준으로 비용이 한 도스(dose) 당 약 £0.15이다. 미국에서 도스 당 도매가는 2018년 기준으로 US$0.10 미만이다. 2016년, 1,100만 건 이상의 처방과 더불어 미국 내에서 68번째로 많이 처방된 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'idrossiprolina è un amminoacido non standard, componente del collagene (ne costituisce circa il 14%). Si trova quasi esclusivamente in questa proteina. Nel collagene ponti idrogeno tra i gruppi ossidrilici dell'idrossiprolina e dell' stabilizzano la struttura. Tali ponti formano legami crociati inter-catene α (intra-tropocollagene) e interfibrille. L'idrossiprolina è comunemente riscontrabile nelle urine e la sua concentrazione è un indice del metabolismo del collagene. L'aumento dell'idrossiprolinuria si riscontra nelle patologie scheletriche e in particolare nell'osteoporosi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バラシクロビル (Valaciclovir) は、ヘルペスウイルス感染症治療薬（抗ウイルス薬）の1種である。グラクソ・スミスクラインから商品名バルトレックスが販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Aminobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094249" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459722" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kollagen Typ VIII, alpha 1 ist ein Strukturprotein, das alleine oder mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 2 Trimere bildet, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen. Solche Kollagenfibrillen sind entscheidend für die Stabilität von Endothelzellen in Blutgefäßen, für die Descemet-Membran der Hornhaut und für die Zellproliferation und -migration von glatten Muskelzellen der Blutgefäße.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹെക്സനോയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096280" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Untereinheit Hämoglobin zeta ist ein Protein, für welches das beim Menschen vorhandene HBZ-Gen codiert. Das zeta-Globin ist ein dem alpha-Globin ähnliches Hämoglobin. Das zeta-Globin-Polypeptid wird im Dottersack eines frühen Embryos synthetisiert, während das alpha-Globin im Leben eines Fötus sowie eines Erwachsenen durchgehend produziert wird. Das zeta-Globin-Gen ist ein Mitglied des menschlichen alpha-globin-Gen-Clusters, das fünf funktionale Gene und zwei Pseudogene beinhaltet. Die Reihenfolge der Gene lautet: 5' – zeta – pseudozeta – my – pseudoalpha-1 – alpha-2 – alpha-1 – theta1 – 3'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکسی‌پیروویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Напроксен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451378" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide salicylique ou acide 2-hydroxybenzoïque est un composé organique aromatique, l'un des trois isomères de l'acide hydroxybenzoïque, constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe carboxyle (acide benzoïque) et un groupe hydroxyle (phénol) en position ortho. C'est un solide cristallin incolore qu'on trouve naturellement dans certains végétaux, dont le saule blanc (d'où il tire son nom) et la fausse-spirée (d'où le nom désuet acide spirique), utilisé comme médicament et comme précurseur de l'acide acétylsalicylique, l'aspirine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Stearinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pregnane X receptor (PXR), également connu sous le nom de steroid and xenobiotic sensing nuclear receptor (ou SXR), est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs orphelins. Son rôle est associé à l'expression des gènes impliqués dans les phénomènes de détoxification cellulaire, dont notamment celui du cytochrome P450.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлорамбуцил (англ. Chlorambucil, лат. Chlorambucilum — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є похідним азотистого іприту, та застосовується перорально. Хлорамбуцил уперше синтезований дослідницькою групою під керівництвом Еверетта в США, та застосовується у клінічній практиці з 1957 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Генистеин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pirofoszforsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27264242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorouracil,também conhecido pelo nome comercial Utoral, é um fármaco com finalidades inibitórias de crescimento de células cancerígenas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam propionat (dari Bahasa Yunani protos, berarti "pertama", dan pion, berarti "lemak"; juga dikenal sebagai asam propanoat) adalah asam karboksilat yang terdapat di alam dengan rumus kimia CH3CH2COOH. Senyawa ini merupakan cairan bening dengan bau tengik dan menyengat seperti layaknya bau badan. Anion CH3CH2COO− serta garam dan ester asam propionat dikenal sebagai (atau propanoat).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/നോർ_അഡ്രിനാലിൻ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural adalah senyawa organik siklik dengan lima atom karbon sebagai penyusun utama kerangkanya. Furfural termasuk dalam sakarida dan merangsang saraf lidah mersakan manis. Karena banyak dipakai dalam industri pangan, kosmetika, dan obat-obatan, senyawa yang terutama diperoleh dari sisa panen pertanian serealia ini menjadi komoditas dagang penting. Salah satu sumber utamanya adalah tongkol jagung. Vanili juga mengandung senyawa ini. Secara kimiawi, furfural tergolong aldehida heterosiklik. Pada suhu kamar berwujud cairan bening agak licin dengan aroma seperti amandel (almond). Jika terpapar udara bebas warnanya berubah kekuningan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дофамі́н або допамі́н (4-(2-аміноетил)бензол-1,2-діол) — нейромедіатор, біологічно активна хімічна речовина, яка в мозку людини передає емоційну реакцію і дозволяє відчувати задоволення і не відчувати біль, також нейромедіатор, відповідальний за рух, тому виробляється у певних клітинах мозку, що контролюють м'язову активність. Дофамін є життєво необхідною речовиною, нестача якої зумовлює погане самопочуття (пригнічений емоційний стан), а також призводить до дуже серйозних розладів руху та м'язової активності (наприклад хвороба Паркінсона).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Saharin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το φθαλικό οξύ είναι ένα αρωματικό οργανικό οξύ με δύο καρβοξυλικές ομάδες (-COOH) στο μόριό του. Το παράγωγό του φθαλικός ανυδρίτης παίζει σημαντικό ρόλο στη χημική βιομηχανία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sarcozină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Molybdæn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koppar(II)klorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/جادولينيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166817" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Stosowany jako lek usypiający, działający szybko i stosunkowo krótkotrwale. Podawany jest w formie białej emulsji wodnej zawierającej olej sojowy i oczyszczone fosfolipidy z jaja kurzego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17910399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أولاباريب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DOPA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二硫化氫", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAFAH1B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乳清酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ऑक्सैलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트리클로산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トラニラスト（Tranilast）は、内服または点眼でアレルギー性疾患の治療に用いられるほか、内服薬はケロイドや肥厚性瘢痕の治療にも用いられる。肥満細胞や炎症細胞からの様々な化学伝達物質の遊離を抑制してI型アレルギー反応を抑えるほか、TGF-β1の遊離抑制作用等で線維芽細胞のコラーゲン合成を抑制し、ケロイド形成を抑えることができる。ナンテン配糖体（ナンジノシド）の研究を基にキッセイ薬品工業が開発した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120616" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙腈", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etilammina è un'ammina con formula CH3CH2NH2. In condizioni ambientali si presenta come un gas da incolore a giallastro e dall'odore pungente. È un composto miscibile in acqua e con proprietà debolmente basiche. Viene posta in commercio sotto forma di gas liquefatto o in soluzione acquosa. Trova utilizzo nell'industria chimica e nella sintesi organica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Osteonectin (auch englisch Secreted protein acidic and rich in cysteine und kurz SPARC genannt) ist ein Glykoprotein, das von tierischen Zellen abgesondert (sezerniert) wird. Es wird in der extrazellulären Matrix in nahezu allen Geweben während Umbau- und Entwicklungsvorgängen sowie Krankheiten exprimiert. Es ist in der Lage, mehrere Calcium-Ionen aufzunehmen und bindet an nahezu alle Matrixproteine, Wachstumsfaktoren, Serumalbumin und an Zellen. Es reguliert Zell-Matrix-Wechselwirkungen und moduliert Zellwanderungen (Zellmigration) und ist damit unter anderem in der Wundheilung und im Knochenstoffwechsel von Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "邻二甲苯是苯邻位的两个氢被甲基取代后形成的化合物，化学式 C6H4(CH3)2。它是一种无色，微油状的可燃液体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Холин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2 es una familia de proteínas formada por alrededor de 25 miembros que regulan procesos de permeabilización mitocondrial y constituyen un punto clave en la vía intrínseca de apoptosis celular. Su nombre deriva de la proteína fundadora, el protooncogén Bcl-2 (B-cell lymphoma 2), segundo miembro de un grupo de proteínas inicialmente descrito en estudios de la translocación recíproca entre los cromosomas 14 y 18 observada en linfomas foliculares. A diferencia de otros oncogenes estudiados hasta la fecha, Bcl-2 no estaba implicado en el control de la proliferación celular sino en el bloqueo de la muerte celular, más específicamente de los procesos de contracción citoplasmática, condensación nuclear, desorganización de la membrana plasmática y ruptura endonucleolítica del ADN. A su vez, por", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロルテトラサイクリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorwastatyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аггрекан (англ. Aggrecan) — белок, также известный как хрящевой специфичный протеогликановый ядерный белок или протеогликановый хондроитинсульфат 1, и имеющийся только у позвоночных. У человека кодируется геном ACAN.Аггрекан — это протеогликан, то есть белок, соединенный с углеводами. У человека он состоит из 2316 аминокислот и может присутствовать в различных изоформах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukos-6-fosfatdehydrogenas är ett enzym som katalyserar omvandlingen av glukos-6-fosfat till . Enzymet är en del av pentosfosfatvägen. Pentosfosfatvägen är viktig eftersom det reducerande ämnet NADPH bildas. Kroppen använder NADPH till flera viktiga funktioner, bland annat till att återbilda glutation, som är en av kroppens viktigaste antioxidanter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TIGIT (англ. T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 244 амінокислот, а молекулярна маса — 26 319. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7706559" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas urydyno-5′-difosfo-D-glukuronowy, kwas UDP-glukuronowy – organiczny związek chemiczny biorący w wielu przemianach metabolicznych takich jak synteza polisacharydów czy przemiana alkoholu etylowego do glukuronidu etylu. Powstaje w wyniku przekształcenia przez w obecności NAD+ jako kofaktora.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/組織プラスミノーゲン活性化因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3β-Androstandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هكسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Перфтороктансульфоновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aldolas_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilin merupakan senyawa organik dengan rumus C6H5NH2 yang termasuk kedalam senyawa aromatik, dengan bantuan doping asam anilin dapat menjadi bahan konduktor dengan nilai konduktivitas tertentu. Panjang gelombang maksimal anilin adalah 230 nm. Hal ini disebabkan pasangan elektron menyendiri pada NH2 yang berinteraksi dengan elektron cincin untuk meningkatkan densitas elektron di keseluruhan cincin, terutama pada posisi orto dan para dari cincin. Anilin merupakan bahan kimia yang dapat dibuat dari beberapa macam cara dan bahan, serta dapat digunakan untuk membuat berbagai macam produk kimia. Di dalam era industrialisasi saat ini anilin mempunyai peranan penting dan banyak digunakan sebagai zat pewarna dan karet sintetis dalam dunia industri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Carbenoxolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q178425" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krotonsyra eller 2-butensyra är en omättad karboxylsyra med formeln C3H5COOH. Namnet kommer av att man tidigare trodde att saven från innehöll krotonsyra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metimazole o tiamazole és un medicament que s'utilitza per tractar l'hipertiroïdisme. Això inclou la malaltia de Graves, el i la . Es pren per via oral. It is taken by mouth. Els efectes complets poden trigar unes quantes setmanes a produir-se. El metimazole va ser aprovat per a ús mèdic als Estats Units el 1950. Es troba a la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut, els medicaments més segurs i eficaços necessaris en un sistema sanitari. Comercialitzat a Espanya com Tirodril®.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Americiu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NPPB (англ. Natriuretic peptide B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 134 амінокислот, а молекулярна маса — 14 726. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гормонів, . Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterostylben", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Difenhidramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cortisolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115886" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121427" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nephrin ist ein Protein, das wesentlich am Aufbau der Schlitzmembran des Nierenkörperchens beteiligt ist. Zusätzlich ist Nephrin an der Signalübertragung im Bereich des Nierenkörperchens beteiligt. Nephrin wird durch das Gen codiert, das sich beim Menschen auf Chromosom 19 Genlocus q13.12 befindet. Eine Mutation von NPHS1 ist die Ursache des angeborenen Nephrotischen Syndroms vom finnischen Typ, einer seltenen autosomal rezessiven Erbkrankheit, die innerhalb von drei Monaten nach der Geburt auftritt und zu schweren Eiweißverlusten über den Urin führt. Es wurde von Karl Tryggvason entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107243" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الجليكوليك (أو هيدروكسي حامض الخليك )؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (أيضا تكتب كالأتي: HOCH2COOH), هو أصغر حمض α هيدروكسي (AHA). وهو عديم اللون والرائحة، ومحب للماء بلوراته صلبة للغاية و يذوب في الماء. يتم استخدامه في مختلف منتجات العناية بالبشرة هو ملح أو إستر لحمض الجليكوليك. تم إيجاده طبيعياً في قصب السكر ويستخدم في علاج الأمراض الجلدية أو في الطب الجلدي لتحسين نسيج الجلد والصحة الجلدية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido benzensolfonico è un acido solfonico. Si forma per solfonazione del benzene, tramite un meccanismo di sostituzione elettrofila.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il deossiribosio (o desossiribosio) è un monosaccaride pentoso deossigenato che entra nella composizione dell'acido deossiribonucleico (DNA). Differisce dal ribosio per l'assenza di un atomo di ossigeno in posizione 2'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Такролимус (Tacrolimus) — иммуносупрессивный препарат, Продуцируется актиномицетом . Открыт в 1987 году в Японии группой T. Goto, T. Kino и H. Hatanaka. Такролимус по иммуносупрессивным эффектам сходен с циклоспорином. Подобно ему, он является агонистом . Такролимус более активен, чем циклоспорин, и более эффективен в меньших дозах. Реакции отторжения трансплантата на фоне иммуносупрессивной терапии, включающей такролимус, встречаются реже, чем на фоне терапии, включающей циклоспорин, и протекают легче, лучше поддаются купированию. Такролимус входит в перечень ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-氟尿嘧啶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxanthin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen y proteína FoxP2,​ descubierto en los años noventa del siglo XX, está relacionado con el lenguaje humano: su mutación se correlaciona con determinados trastornos específicos del lenguaje.​ Aunque se ha acuñado la expresión gen del lenguaje o del habla para caracterizarlo, se trata de un factor más entre los responsables de la competencia humana para el lenguaje. No obstante, es un indicio de que, probablemente, en el lenguaje humano están involucrados factores de tipo genético: aunque se desconoce su función exacta, parece imprescindible para un desarrollo normal del mismo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459757" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykloseryna (łac. cycloserinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy. Hamuje wbudowywanie D-alaniny w strukturę ściany i błony komórkowej w komórkach bakterii. Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie oraz na prątki gruźlicy. Działaniem niepożądanym jest oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy – może powodować psychozy, drgawki itp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиосульфа́ты — соли и сложные эфиры тиосерной кислоты, H2S2O3. Тиосульфаты неустойчивы, поэтому в природе не встречаются. Наиболее широкое применение имеют тиосульфат натрия и тиосульфат аммония.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Valienamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453760" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als Filaggrin bezeichnet man eine Gruppe von Säugetier-Proteinen, die beim Verhornungsprozess der Haut in den Keratinozyten gebildet werden. Filaggrine helfen dabei, Keratin-Filamente über Disulfidbrücken zu vernetzen und haben somit strukturbildende Funktionen für die Epidermis. Mutationen im FLG-Gen können zu erblichen Formen der Ichthyosis vulgaris, sowie zur Anfälligkeit gegenüber atopischer Dermatitis Typ 2 (Atopisches Ekzem) mit Risiko für Allergien führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemcitabin (2′,2′-Difluordesoxycytidin) ist ein Nukleosid aus Cytosin und einer difluorierten Desoxyribose. Es ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin. Es wird als Zytostatikum in der Chemotherapie verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Miglustat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NTS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldéhyde", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンゲリカ酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La plakoglobine, également appelée plakoglobine de jonction ou gamma-caténine, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène JUP, situé sur le chromosome 17. Elle appartient à la famille des caténines et est homologue de la β-caténine. C'est un constituant cytoplasmique des desmosomes et des jonctions adhérentes dans les (en) du myocarde qui fonctionnent pour ancrer les sarcomères et assurer l'adhérence des cellules du myocarde entre elles. Les mutations de la plakoglobine sont associées à la dysplasie ventriculaire droite arythmogène.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Димедро́л (дифенгідрамін (diphenhydramine), b-диметиламіноетиловогоефіру бензгідролу гідрохлорид; МНН: 2-(diphenylmethoxy)-N, N-dimethylethanamine) — протиалергійний лікарський препарат, що знімає спазми бронхів і кишечника, розширює кровоносні судини, при лікуванні кропивниці, деяких дерматитів та як снодійний засіб.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آزیترومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribit, häufig auch als Ribitol oder Adonit(ol) bezeichnet, ist ein fünfwertiger Zuckeralkohol, der durch Reduktion von Ribose entsteht.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranylverbindungen sind Verbindungen, die das Uranyl(VI)-Ion (UO22+) und/oder das Uranyl(V)-Ion (UO2+) enthalten. Das Uranylion ist die am weitesten verbreitete Form in Uranverbindungen. Feste Uranylverbindungen besitzen meist eine gelbe Farbe, wobei auch rote, orange oder grüne Farbanteile vorkommen. Bekannte Verbindungen sind z. B. Uranylacetat und Uranylnitrat. Sie sind wasserlösliche Uransalze und kommerziell erhältlich. Alle Uranylverbindungen sind sehr giftig und radioaktiv.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Morin_(flavonol)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido risedrónico o risedronato es un medicamento que se utiliza para reducir el riesgo de fracturas en los pacientes afectos de osteoporosis posmenopáusica. También está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Paget. Su utilización ha sido aprobada por las principales agencias del medicamento a nivel mundial, como la FDA en Estados Unidos y la EMEA en Europa. Pertenece al grupo farmacológico de los bifosfonatos, por lo que está emparentado con otros fármacos de esta familia, como el ácido alendrónico, el ácido ibandrónico y el ácido zoledrónico.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фосфофруктокіназа_тромбоцитів" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δεϋδροεπιανδροστερόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_acetohydroksamowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_β-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلیک_دی-جی‌ام‌پی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6658210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorid platnatý je chemická sloučenina se vzorcem PtCl2. Jde o důležitý prekurzor pro přípravu dalších sloučenin platiny. Existuje ve dvou krystalových formách, α-PtCl2 je hnědozelený, β-PtCl2 je tmavě červený, obě formy jsou nerozpustné ve vodě, ale dobře se rozpouští v kyselině chlorovodíkové za tvorby [PtCl4]2−.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メトトレキサート" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triamteren ist eine organisch-chemische Substanz mit einem Pteridingerüst, einem zweikernigen stickstoffhaltigen Aromat. Sie wird in der Medizin als Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika eingesetzt. Triamteren wirkt harntreibend, indem es die Natrium-Ausscheidung über die Nieren fördert. Natrium bindet Wasser in einer Hydrathülle, so dass in der Folge vermehrt Wasser ausgeschieden wird. Durch die Wirkung am spätdistalen Tubuluslumen und am Sammelrohr – also im letzten Abschnitt der Harnproduktion – hält Triamteren Kalium im Körper zurück.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Magnolol es un compuesto orgánico que se clasifica como lignano. Se trata de un compuesto bioactivo que se encuentra en la corteza de Magnolia officinalis o en M. grandiflora.​ El compuesto existe en un pequeño porcentaje en la corteza de especies de magnolia, los extractos de los cuales han sido utilizados en la medicina tradicional china y japonesa. Además de magnolol, lignanos relacionados se producen en los extractos incluyendo , que es un isómero de magnolol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Klorambucil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Копропорфириноген_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120686" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Элла́говая кислота — дилактон гексагидроксидифеновой кислоты, относится к низкомолекулярным фенольным соединениям, принадлежит к фенолкарбоновым кислотам. В связанном виде является компонентом эллаготанинов — дубильных веществ гидролизуемой группы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tranilast (INN; merknaam: Rizaben) is een geneesmiddel, ontwikkeld bij het Japanse bedrijf Kissei Pharmaceutical Co. Ltd. Het is een anti-allergicum, geschikt voor de behandeling van astma, hooikoorts en atopisch eczeem. Het wordt gebruikt in Japan en Zuid-Korea, maar is niet in de Europese Unie verkrijgbaar voor deze toepassingen. Het is in 2010 wel toegelaten als weesgeneesmiddel voor de preventie van littekenvorming na glaucoomfiltratiechirurgie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Hepcidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam is een snelwerkende benzodiazepine met sterke angstremmende, amnestische, slaapopwekkende, anti-epileptische, spierontspannende en kalmerende eigenschappen. Het is een van de weinige wateroplosbare benzodiazepines, en daarom erg geschikt voor injectie. Het wordt onder meer onder de merknamen Dormicum Versed en Hypnovel door Hoffmann-La Roche op de markt gebracht. Midazolam is voor het eerst gesynthetiseerd in 1976 door Fryer en Walser. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-ヒドロキシ安息香酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غوانوزين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-1-Antitrypsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Серотонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/SCP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124321" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Xylose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluwastatyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pterostilbene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ethylendiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122838" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paromomicina, conosciuta anche come monomicina, amminosidina, è un antimicrobico usato per trattare una serie di infezioni parassitarie tra cui amebiasi, giardiasi, leishmaniosi e infezione da tenia. È un trattamento di prima linea per l'amebiasi o la giardiasi durante la gravidanza. Altrimenti è generalmente un'opzione di trattamento di seconda linea. È usato per via orale, applicato sulla pelle o mediante iniezione in un muscolo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylkoenzym A (zkratka acetyl-CoA) je makroergická sloučenina účinná v celé škále metabolických reakcí, kde je výchozím metabolitem zejména pro β-oxidaci mastných kyselin a pro biosyntézu lipidů v těle. Jedná se o aktivovanou formu kyseliny octové, která je vázána na koenzym A prostřednictvím (tzn. přes atom síry). Koenzym A je poměrně komplexní sloučenina, která se skládá z vitaminů B5, tedy kyseliny pantotenové, a dále β- a adenosinu s navázanými fosfátovými skupinami na 5' a 3' místech. Acetylkoenzym A vzniká např. při pyruvátu (enzymem pyruvátdehydrogenázou), ale mimo jiné také například enzymaticky přímou kondenzací kyseliny octové a koenzymu A za spotřeby ATP. Je součástí citrátového cyklu, do něhož vstupuje a kondenzuje s oxalacetátem (4 uhlíky) na citrát - tzn. kyselinu citrónovou (6 uhlíků).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η παρακεταμόλη ή ακεταμινοφαίνη είναι φάρμακο με αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση, το οποίο χρησιμοποιείται εκτενώς και χωρίς συνταγή γιατρού. Σε θεραπευτικές δόσεις έχει λιγότερες παρενέργειες απ' ό,τι η ασπιρίνη. Είναι διαθέσιμο με τα εμπορικά ονόματα Panadol, Depon (Ελλάδα), Apotel (Ελλάδα), Dolal (Ελλάδα), Algocit (Ελλάδα), Tylenol (ΗΠΑ) κτλ. Η ακεταμινοφαίνη δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αλλά ο ακριβής μηχανισμός δεν είναι γνωστός. Χρησιμοποιείται για την ανακούφιση από τους πονοκεφάλους και άλλους πόνους (π.χ. στην αρθρίτιδα) και χρησιμοποιείται για τη ανακούφιση από το κρυολόγημα και τη γρίπη. Φαίνεται να είναι ασφαλές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Σε συνδυασμό με οπιοειδή αναλγητικά, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του έντονου πόνου, όπως ο μετεγχειρητικός πόνος και η παρηγορητική θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο.. Κυκλοφορεί και σε σκεύασμα μαζί με καφεΐνη οπότε η υπερβολική πρόσληψη καφέ, τσάι και ορισμένων κονσερβοποιημένα ποτών θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη λήψη του συγκεκριμένου προϊόντος. Η παρακεταμόλη είναι ασφαλής και οι περισσότεροι άνθρωποι δεν παρουσιάζουν παρενέργειες στις συνιστώμενες δόσεις (μέχρι 1000 mg σε μία δόση, 3000-4000 mg την ημέρα). Παρόλα αυτά, η υπερδοσολογία παρακεταμόλης μπορεί να αποβεί μοιραία, καθώς προκαλεί εκτεταμένη βλάβη στο ήπαρ. Παράγοντες κινδύνου αποτελούν η χρόνια ηπατική νόσος και ο αλκοολισμός. Η υπερδοσολογία παρακεταμόλης είναι η κύρια αιτία οξείας ηπατικής βλάβης στον δυτικό κόσμο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortykoliberyna (ang. corticotropin-releasing hormone, CRH, hormon uwalniający kortykotropinę) – wielopeptydowy neuroprzekaźnik i hormon związany z odpowiedzią organizmu na stres. Pobudza przysadkę do wydzielania hormonu adrenokortykotropowego (kortykotropiny). Uwalniana jest w podwzgórzu, a także w korze czołowej, zakręcie obręczy, jądrze centralnym ciała migdałowatego, miejscu sinawym i jądrach szwu. Odpowiada za uaktywnianie zachowań lękowych, redukowanie zachowań wzmacnianych nagrodą oraz hamowanie apetytu i aktywności seksualnej. W mózgu występują dwa typy receptorów wrażliwych na działanie kortykoliberyny, których charakter jest prawdopodobnie przeciwstawny: CRH1 i CRH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FCER2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_miristiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デキサメタゾン（英: Dexamethasone）は、ステロイド系抗炎症薬 (SAID) の一つである。炎症の原因に関係なく炎症反応・免疫反応を強力に抑制する。急性炎症、慢性炎症、自己免疫疾患、アレルギー性疾患などの際に使用される。内服薬の商品名デカドロン。ステロイド外用薬として使われ、日本での格付けで5段階中2-3のストロングとミディアムの医薬品がある。デキサメタゾンは1957年に発見された。WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "表睾酮（英語：Epitestosterone）或称为异睾酮，英語：isotestosterone， 17α-睾酮，17α-testosterone，是一种内源性的甾体物质，是雄性性激素睾酮的17α-羟基差向异构体，是一种较弱的雄激素受体（AR）竞争性拮抗剂，是较强的5α还原酶抑制剂。 在结构上，表睾酮与睾酮只有C17碳原子上的羟基的构象不同。表睾酮在体内的形成过程应该与睾酮类似，一项1993年的研究发现约50%的表睾酮由睾丸生成，其形成的确切途径仍然是尚待研究的问题。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C7H9N，它是甲基苯胺的同分异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/अल्फा_भ्रूणप्रोटीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Alanina (o beta-alanina) és un , el qual és un aminoàcid amb un grup amino en la posició β del grup carboxilat. La nomenclatura IUPAC per la β-alanina seria àcid 3-aminopropanoic. La β-alanina no té estereocentre. La β-Alanina es forma in vivo per la degradació del i la . És un component dels pèptids naturals carnosina i i també de l'àcid pantotènic (vitamina B₅), que és un component del coenzim A. Sota condicions normals, la β-alanina es metabolitza en àcid acètic. Un edulcorant artificial molt potent anomenat , deriva de la beta-alanina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σαλικυλικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Iminoctadin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097144" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proteína de biossíntese de purina bifuncional PURH é uma proteína que em humanos é codificado pelo gene ATIC. ATIC codifica uma enzima, inosina monofosfato sintase (ou monofosfato de inosina sintase), que gera monofosfato de inosina a partir de aminoimidazol carboxamida ribonucleotídeo. Ela tem duas funções: 
* EC 2.1.2.3 - 5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleotídeo formiltransferase 
* EC 3.5.4.10 - IMP cicloidrolase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوتاریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_2,3-dihidroxibenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يودو_الميثان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "플루오로유라실(fluorouracil, 5-FU, 상표명: Adrucil 등), 또는 플루오로우라실은 암 치료에 사용되는 약물이다. 정맥 주사를 통해 투여 시에는 대장암, 식도암, 위암, 췌장암, 유방암, 자궁경부암을 대상으로 사용된다. 크림으로 투여할 경우 , , 피부 사마귀에 사용된다. 주사를 통해 투여할 경우 대부분의 사람들에게 부작용으로 발전하는데, 일반적인 부작용으로는 구강염, 식욕 부진, , 탈모, 피부염이 포함된다. 크림으로 투여할 경우 적용 부위의 가려움이 발생할 수 있다. 해당 두 가지 투여 방식의 경우 임신 중에 투여 시 태아에 위험을 초래할 수 있다. 플루오로유라실은 이자 계열의 약물이다. 동작 원리는 완전히 밝혀진 것은 아니지만 의 동작의 차단을 수행함으로써 DNA의 생성을 중단시키는 것으로 간주된다. 플루오로유라실은 1956년 특허를 받았으며 1962년 의학용으로 사용되기 시작했다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 500 mg 약병 기준으로 대략 US$1.18–3.40이다. 영국에서의 비용은 NHS 기준 대략 6.40 파운드이다. 미국 내 비용은 대략 $18.71이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cétane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "감마-아미노뷰티르산 또는 γ-아미노뷰티르산(영어: γ-aminobutyric acid, GABA)은 포유류의 중추신경계에 작용하는 억제성 신경전달물질이다. GABA는 신경계에서 신경의 흥분을 조절하는 역할을 맡고 있으며, 인간의 경우 γ-아미노뷰티르산은 근육의 상태를 직접적으로 조절하며, 곤충에서는 신경 수용체의 흥분에만 관여한다. γ-아미노뷰티르산은 엄밀하게 말하면 아미노산의 일종이지만, 알파 아미노산이 아니기 때문에 GABA는 단백질을 구성하는 데는 사용되지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グアノシン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ヒドロキシ安息香酸 (4-ヒドロキシあんそくこうさん、4-hydroxybenzoic acid) または p-ヒドロキシ安息香酸 (パラヒドロキシあんそくこうさん）とは、安息香酸のパラヒドロキシ誘導体。アルコールやエーテル、アセトンには易溶で、水やクロロホルムにわずかに溶ける無色の結晶。サリチル酸（2-ヒドロキシ安息香酸）の位置異性体にあたる。 生体内ではユビキノン合成などの中間体として重要であり、動物、植物、微生物を含め幅広い生物が合成している。したがって食品中にも存在しており、ココナツやアサイーなどには多く含まれている。4-ヒドロキシ安息香酸のエステルはパラベンと呼ばれ、保存料として用いられる。4-ヒドロキシ安息香酸はその原料である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Vitamina_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/1-هكسانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas liponowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Jest to ośmiowęglowy, nasycony kwas tłuszczowy, w którym atomy węgla 6, 7 i 8 wraz z dwoma atomami siarki tworzą pierścień ditiolowy. Po redukcji pierścienia powstaje . Utleniona forma amidu kwasu liponowego (lipoamid), jako kofaktor (koenzym), bierze udział w reakcji dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów. Uczestniczy w przemianie kwasu pirogronowego do octanu i dwutlenku węgla oraz w rozszczepianiu glicyny. Zarówno kwas liponowy jak i kwas dihydroliponowy mogą pełnić rolę w unieszkodliwianiu rodników („zmiatacze” wolnych rodników). Poza tym wykazują rolę w regeneracji zredukowanych postaci innych przeciwutleniaczy, takich jak witamina C i witamina E. Kwas liponowy ma zdolność chelatowania jonów metali. Początkowo sądzono, że kwas liponowy jest witaminą i musi być dostarczany z pożywieniem. Jednak później okazało się, że może być syntetyzowany zarówno przez rośliny jak i zwierzęta, także u człowieka. Kwas liponowy występuje w wielu produktach żywnościowych (najwięcej w brokułach, szpinaku i podrobach). Nie są znane przypadki niedoboru. Zastosowanie kwasu liponowego: 
* neuropatia cukrzycowa 
* zatrucia grzybami i metalami ciężkimi 
* hepatopatie (schorzenia wątroby) Postuluje się wykorzystanie antyoksydacyjnych właściwości w nadciśnieniu tętniczym i chorobach autoimmunologicznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAC3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Butanas_(dujos)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "바이오틴(Biotin, 비오틴) 또는 비타민 B7은 비타민 H라는 별칭을 가진 비타민의 일종이다. 코엔자임 R이라고도 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1,4 Butanodiol es un dialcohol o diol de cuatro carbonos con fórmula molecular C4H10O2. Su fórmula semidesarrollada es HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH. A temperatura ambiente es un líquido incoloro y viscoso. Es uno de los cuatro isómeros del butanodiol. Es utilizado como reactivo para la síntesis de diversos poliuretanos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide picolinique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Menadion gehört zur Gruppe der K-Vitamine und wird auch als Vitamin K3 bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dabrafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الستيرويد 21- هيدروكسيلاز ، ويسمى أيضًا ستيرويد 21- أحادي أوكسيجيناز ، 21α-هيدروكسيلاز ، وبشكل أقل عادة ، 21β-هيدروكسيلاز ، هو إنزيم الهيدروكسيلات المنشطات في موضع C21 ويشارك في التخليق الحيوي للألدوستيرون والكورتيزول .و يعمل الإنزيم على تحويل البروجسترون و 17α-هيدروكسي بروجستيرونين إلى 11-ديوكسيكورتيكوستيرون و 11-ديوكسيكورتيسول ، على التوالي. ثم يستمرّ المنتوجات من التحويلات بعد ذلك خلال مساراتها المناسبة نحو إنتاج الألدوستيرون والكورتيزول. يتم وضع الإنزيم في الأغشية الشبكية الإندوبلازمية لقشرة الغدة الكظرية ، ويتم ترميزه من قبل جين CYP21A2 في البشر.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La CD154, anche chiamata CD40 ligando o semplicemente CD40L, è una proteina espressa soprattutto nei linfociti T attivati e facente parte della superfamiglia del TNF. Si lega al presente sulle antigen-presenting cell (APC) agendo come co-attivatore. In particolare, il legame CD40/CD40L attiva i linfociti B stimolandoli a formare i centri germinativi, porta le cellule dendritiche ad aumentare la produzione di molecole stimolatorie e citochine (licensing delle cellule dendritiche), e aumenta l'attività microbicida dei macrofagi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يوروكيناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヴォン・ヴィレブランド因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η τεστοστερόνη είναι μια στεροειδής ορμόνη που ανήκει στην ομάδα των ανδρογόνων. Στα θηλαστικά η τεστοστερόνη εκκρίνεται από τους όρχεις των αρσενικών και τις ωοθήκες των θηλυκών, αν και μικρές ποσότητες εκκρίνονται και από άλλους αδένες, όπως τα επινεφρίδια. Είναι η κύρια αρσενική του φύλου. Ο χημικός τύπος της τεστοστερόνης είναι C19H28O2 και το μοριακό της βάρος 288.43.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Lactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451465" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido caprílico es el nombre trivial del ácido octanoico; un ácido graso saturado de ocho carbonos. Está presente en aproximadamente 7% en el aceite de palma y del coco. También está presente en la grasa de la leche de mamíferos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452341" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorek platyny(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460899" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Апоцинин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rho-Kinase 1 (Gen: ROCK1) ist ein Enzym, das mehrere andere Enzyme durch Phosphorylierung aktiviert, sobald es selbst mit dem kleinen G-Protein Rho A eine Bindung eingegangen ist. Es ist daher wesentlicher Bestandteil der Signaltransduktion. Rho-Kinase ist so an der Regulation verschiedener Zellfunktionen beteiligt, wie der Kontraktion glatter Muskelzellen, der Organisation des Aktin-Zytoskeletts, der Zelladhäsion, der Zellwanderung, der Zytokinese, der Zellvermehrung und der Wanderung von Entzündungs-Zellen. ist ein spezifischer Hemmstoff der Rho-Kinase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173291" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diphenylessigsäure (DPAA) ist ein Diphenylmethan, bei dem ein Wasserstoffatom der Methylengruppe durch eine Carboxylgruppe ersetzt ist. Die Verbindung kann auch als Essigsäure aufgefasst werden, an deren Methylgruppe zwei Wasserstoffatome durch zwei Phenylgruppen substituiert sind. Die Verbindung wird zur Bestimmung des Aktivgehalts von lithiumorganischen Verbindungen, z. B. Butyllithium (BuLi), verwendet und ist Ausgangsstoff für Pflanzenschutzmittel und Pharmaka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Дыяксід_вугляроду" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gabapentina es un medicamento originalmente desarrollado para el tratamiento de la epilepsia. Posteriormente se empezó a utilizar para el tratamiento del dolor, especialmente el de origen neuropático. Es bien tolerada por la mayoría de los pacientes y es eliminada por el organismo prácticamente sin metabolizar. La gabapentina fue sintetizada inicialmente para mimetizar la estructura química del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o GABA y se cree que actúa en los mismos receptores cerebrales. Se desconoce su mecanismo de acción exacto, pero se piensa que su acción terapéutica en el dolor neuropático implica los canales iónicos de calcio tipo N dependientes de voltaje. Se piensa que se une a la subunidad α2δ de los mismos en el sistema nervioso central. Mejora el sueño sustancialme", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Арахідонова кислота (АА, іноді Ара) — це поліненасичена Омега-6 жирна кислота 20:4(ω-6). Структурно пов'язана із насиченою арахіновою кислотою, яку знайдено в арахісовій олії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krypton (altgriechisch κρυπτός kryptós „verborgen“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Kr und der Ordnungszahl 36. Im Periodensystem steht es in der 8. Hauptgruppe, also der 18. IUPAC-Gruppe und zählt daher zu den Edelgasen. Wie die anderen Edelgase ist es ein farbloses, äußerst reaktionsträges, einatomiges Gas. In vielen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkt oder Dichte steht es zwischen dem leichteren Argon und dem schwereren Xenon. Krypton zählt zu den seltensten Elementen auf der Erde und kommt nur in geringen Mengen in der Atmosphäre vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q223118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybdoptérine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metil mercúrio (também citado como metilmercúrio) é um cátião organometálico com a fórmula [CH3Hg]+. É um poluente ambiental bioacumulativo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFSF13B", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'olcegepant è un antagonista del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina, al 2014 ancora in fase di studio come un potenziale trattamento per l'emicrania.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL2 (englisch CC-chemokine ligand 2 ‚CC-Chemokinligand 2‘) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine. Synonyme für das CCL2 sind monocyte chemotactic protein 1 (MCP1) und small inducible cytokine A2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytromycine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosindeaminas är ett enzym är involverat i metabolismen av puriner, det deaminerar nukleotiden adenosin till inosin genom att substituera dess aminogrupp med en ketogrupp. Inosinet i sin tur kan deribosyleras av ett annat enzym, purinnukleosidfosforylas, vilket ger ribos och hypoxantin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メラミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido eicosapentaenoico (EPA o ácido icosapentaenoico) es un ácido graso poliinsaturado no de la serie omega 3 (ω-3). Se utiliza en clínica como fármaco para el tratamiento de algunas formas de hiperlipidemias.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucoseafhankelijk insulinotropisch polypeptide (GIP) is een peptidehormoon dat wordt aangemaakt door de in de twaalfvingerige darm en de alvleesklier stimuleert om insuline aan te maken. Naast GIP is er ook nog het hormoon GLP-1 dat dezelfde werking heeft, maar op het einde van de dunne darm wordt aangemaakt. Deze hormonen behoren tot de incretinehormonen. Beide hormonen worden na vrijstelling ook snel terug afgebroken. GIP blijft onveranderd bij diabetes type 2. Een tekort aan GLP-1 komt wel vaak voor bij diabetes type 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Exemestan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Aromatasehemmer. Er ist nach Anastrozol und Letrozol der dritte oral wirksame selektive Aromatasehemmer zur Behandlung des fortgeschrittenen Brustkrebses.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP17A1 (англ. Cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 508 амінокислот, а молекулярна маса — 57 371. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TAPS", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adenina es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. Las otras tres bases son la guanina, la citosina y la timina en el ADN. La adenina siempre se empareja con la timina en el ADN. Forma los nucleótidos adenosina (ARN) y desoxiadenosina (ADN), y los nucleótidos adenilato (ADN) y desoxiadenilato (ADN). En la bibliografía antigua, la adenina fue alguna vez llamada vitamina B4; sin embargo, hoy no se la considera una verdadera vitamina. Su fórmula es C5H5N5. Es un derivado de la purina (es una base púrica) en la que un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2): Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada de las ya mencionadas. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina siempre se une a la timina. En las secuencias de nucleótidos, la adenina se representa por la letra A. También forma parte de la molécula de trifosfato de adenosina, que constituye la fuente principal de energía a nivel celular, y está presente en muchas sustancias naturales como la remolacha, el té y la orina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel. En 1959 el bioquímico español Juan Oró pudo sintetizar la adenina a partir del ácido cianhídrico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoksykortykosteron (łac. Desoxycortonum; daw. dezoksykortykosteron; DOC) – hormon produkowany przez korę nadnerczy, odpowiedzialny za zatrzymywanie w organizmie wody i sodu oraz wydalanie potasu (resorpcja w proksymalnych i dystalnych odcinkach kanalików krętych w nefronie). Jest powszechnie stosowany w lecznictwie.", 
      "http://dbpedia.org/property/iupharLigand": "200", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дезоксикортикостерон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El xenón es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Xe y su número atómico el 54. Gas noble inodoro, muy pesado, incoloro, el xenón está presente en la atmósfera terrestre solo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble sintetizado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462291" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "AMY2A (англ. Amylase, alpha 2A (pancreatic)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 511 амінокислот, а молекулярна маса — 57 707. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Задіяний у такому біологічному процесі як вуглеводний обмін. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, хлоридом. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πεντανάλη ή βαλεραλδεΰδη (αγγλικά: pentanal) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, Οξυγόνο και Υδρογόνο, με μοριακό τύπο C5H10O, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH3CH2CH2CH2CHO ή και (συντομογραφικά) BuCHO. Είναι μια από τις αλδεΰδες. Χρησιμοποιήθηκε στην αρωματοποιία, στη χημεία ρητινών και από τη βιομηχανία ελαστικών.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأوكسولينيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluoperazin ist ein Arzneistoff, der als Tranquilizer und stark wirksames Neuroleptikum verwendet wird. Es zählt zur Gruppe der Phenothiazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "组织蛋白酶A（英语：Cathepsin A，）是一种酶，它同时被分类为组织蛋白酶和羧肽酶。在人体内的组织蛋白酶A被编码为CTSA基因。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451813" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فوسفوإينول حمض البيروفيك (يرمز له اختصاراً PEP) هو مركب كيميائي له الصيغة C3H5O6P ينتمي إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية المشتقة؛ ويسمى ملحه فوسفوإينول بيروفات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Карбоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 17-Hidroxiprogesterona (17-OH progesterona o 17OHP) es una hormona esteroide C-21 producida durante la síntesis de glucocorticoides y hormonas sexuales. Como hormona, la 17OHP también interactúa con los receptores de progesterona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460177" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido gliossilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Umbeliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Катепсин B — один из катепсинов человека, кодируемый геном CTSB на 8-й хромосоме. Является цистеиновой протеазой. Содержится в лизосомах, образует димеры из лёгкой и тяжёлой цепочек, получаемых из одного белка-прекурсора. Альтернативный сплайсинг порождает как минимум пять вариантов катепсина B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فیناستراید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Glutatión_disulfuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 ou "antigène 4 du lymphocyte T cytotoxique") ou CD152 (cluster de différenciation 152), est un récepteur protéique situé sur la membrane cellulaire des lymphocytes T. Le récepteur CTLA-4 fonctionne comme un point de contrôle immunitaire permettant de modérer la réponse immunitaire. CTLA4 est exprimé constitutivement dans les lymphocytes T régulateurs mais seulement sur activation dans les Lymphocytes T conventionnels – un phénomène souvent exploité par les cancers. Il agit comme un interrupteur — inhibant l'action du lymphocyte — quand il se trouve au contact des protéines ou à la surface d’une cellule présentatrice d'antigène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glicocòlic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa-linoleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LSS (англ. Lanosterol synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 732 амінокислот, а молекулярна маса — 83 309. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до ізомераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, біосинтез стероїдів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Febuxostat è un farmaco che si utilizza per ottenere un abbassamento dell'uricemia. È un inibitore della xantina ossidasi ed è indicato nel trattamento della gotta e dell'iperuricemia cronica. In uno studio di confronto fra febuxostat e allopurinolo è stato evidenziato che gli individui trattati con febuxostat presentavano livelli più bassi di acido urico, ma non c'era alcuna differenza nella quantità totale di attacchi acuti di gotta o nella comparsa di tofi gottosi. Una commissione del National British Institute per la Salute e l'Eccellenza Clinica (NICE) scrive:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Bután" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيبروتيرون_أسيتات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120650" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аполіпротеїн D (англ. Apolipoprotein D) – білок, який кодується геном APOD, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 189 амінокислот, а молекулярна маса — 21 276. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מלמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449876" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O catião amónio (português europeu) ou cátion amônio (português brasileiro) é um íon poliatómico carregado positivamente com fórmula química NH4+. Tem massa molecular 18,04 e é formado por protonação do amoníaco (NH3). As características deste íon são semelhantes às dos íons de metais alcalinos. Por eletrólise com um cátodo de mercúrio, pode ser preparada uma amálgama de amónio que possui propriedades análogas ao amálgama de sódio ou potássio. Os sais de amônio são geralmente compostos solúveis em água, formando soluções incolores (a menos que o ânion seja colorido). Por aquecimento todos os saís de amônio decompõem-se em amoníaco e no ácido correspondente. A menos que o ácido não seja volátil, os sais podem ser quantitativamente removidos de misturas secas por aquecimento. As reações do ión amónio são, em geral, semelhantes às do potássio, devido ao tamanho dos íons serem quase idênticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462115" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458123" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kallikrein-related peptidase 4, auch bekannt als KLK4 oder EMSP1, ist ein menschliches Protein.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андростерон — чоловічий статевий гормон (андроген), основний продукт метаболізму тестостерону. Володіє біологічною дією тестостерону (в 10 разів менш активний), здатний стимулювати розвиток вторинних статевих ознак у хребетних. Гормональна активність андростерона, що виділяється в значних кількостях з сечею, використовується для оцінки рівня продукції андрогенів в організмі і покладена в основу кількісної оцінки біологічної дії чоловічих статевих гормонів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κρυπτό", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氢叶酸（英語：Dihydrofolic acid）是一个叶酸衍生物，被二氢叶酸还原酶作用后会生成四氢叶酸。因为动植物需要四氢叶酸制造嘌呤与嘧啶，故许多药物的靶点都指向二氢叶酸还原酶以阻止核酸的合成。二氢叶酸也可被叫做二氢叶酸盐，更常用的名称是维生素B9。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫化水素（りゅうかすいそ、英: hydrogen sulfide）は、化学式 H2S をもつ硫黄と水素の無機化合物で、カルコゲン化水素の一つ、スルファン。無色の気体で、腐卵臭を持つ。空気に対する比重は1.1905である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La saccharopine (Sacc) est un composé chimique de formule HOOC–HN(NH2)–CH2–CH2–NH–CH(COOH)–CH2–CH2–COOH. C'est un acide tricarboxylique résultant de la condensation d'une molécule de lysine avec une molécule d'α-cétoglutarate par une saccharopine déshydrogénase (EC 1.5.1.7, EC 1.5.1.8, EC 1.5.1.9 ou EC 1.5.1.10). Il s'agit de la première étape de la dégradation de la lysine chez les mammifères et les plantes. La saccharopine est ensuite convertie en allysine, ou acide 2-aminoadipique-6-semialdéhyde, également par une saccharopine déshydrogénase :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_oleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IGF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RIG-I（リグ-アイ）（英：retinoic acid-inducible gene-I）はヒトの自然免疫系で働くタンパク質の分子。ウイルスが細胞内に進入した時にウイルス由来のRNAを認識し、抗ウイルス作用を示すI型インターフェロン産生の誘導を引き起こす、細胞質内に存在するRNAヘリカーゼである。京都大学の藤田尚志教授らによってその機能が明らかにされた。「リィグ・ワン」と誤って発音されることが多いが、正しくは「リィグ・アイ」である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_protocatecuico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido risedronico o risedronato è una molecola appartenente alla classe dei bifosfonati utilizzata per rafforzare le ossa, trattare o prevenire l'osteoporosi, ed inoltre curare la malattia ossea di Paget. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmacologica Lepetit con il nome commerciale di Optinate, nella forma farmacologica di compresse rivestite con film da 5 mg. È inoltre disponibile ed in vendita come farmaco equivalente con diversi nomi commerciali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thioredoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 3-dimetilaminopropilamina, también llamada N',N'-dimetilpropano-1,3-diamina, 3-(dimetilamino)-1-propilamina y DMAPA, es una poliamina de fórmula molecular C5H14N2.Tiene dos grupos amino, uno primario y otro terciario, este último unido a dos grupos metilo además de a la cadena principal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pimelico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hepcidin je peptidový hormon syntetizovaný v játrech. Je hlavním regulátorem metabolismu železa v těle člověka a ostatních savců. Byl objeven v roce 2000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Ethylenediaminetetraacetig" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfafetoprotein, AFP, är ett protein som finns i stor mängd i gulesäcken under embryonalt liv. Förhöjda värden i blodet fungerar som markör för vissa former av cancer, exempelvis (vanligaste typen av levercancer) och testikelcancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସିଲଡେନାଫିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26421079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456707" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グリコール酸（グリコールさん、英: glycolic acid）または ヒドロキシ酢酸 (hydroxyacetic acid) は、α-ヒドロキシ酸 (AHA) の一種である。砂糖に関する作物サトウキビ、テンサイ、パイナップルなどに天然に含まれる。有機化学の材料、溶媒、塗料、染料、香料、防腐剤、また外用してスキンケアに使われる。日本の法律で濃度が3.6%を超えるものは劇物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الميريستيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌اتیلن_قلیکول_دی‌اتیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_colic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094073" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Foszkarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Plasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бутанол-1 (н-бутанол, н-бутиловый спирт) C4H9OH — представитель одноатомных спиртов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexanoa sei karbono-atomoz osatutako hidrokarburo ase lineala (C6H14) das. Likido lurrunkor kolorgea da, toxikoa eta sukoia da eta petrolioaren destilaziotik sortzen da, eta erretxinen disolbatzaile gisa erabiltzen da bereziki. Gasolinak % 3 inguru hexanoa izaten du. Industrian hexano terminoa usa daiteke hidrokarburo-nahasteak izendatzeko non % 60a inguru izaten den eta gainerakoa (isohexanoa), eta, kasu batzuetan, C5, C6, eta C7 zikoalkanoak. Nahaste hauek purutasun handirik behar ez duten zereginetan baliatzen dira, garbitzeko disolbatzaile gisa esaterako.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gamma-Butyrolactone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457288" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epcidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Саліцилова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ciánico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_perfluorooctanosulfònic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460090" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diméthylarginine asymétrique (ADMA) est un dérivé doublement méthylé de l'arginine, un acide aminé protéinogène. Produite continuellement au sein du cytoplasme de toutes cellules humaines par les processus de modification des protéines au cours du métabolisme, elle est naturellement présente dans le plasma sanguin. Elle interfère avec l'arginine dans la production du monoxyde d'azote, un composé chimique critique impliqué dans le fonctionnement normal de l'endothélium et, par extension, de l'appareil cardiovasculaire. La diméthylarginine asymétrique est produite par méthylation de protéines, modification post-traductionnelle fréquente, sous l'effet d'une protéine-arginine N-méthyltransférase (EC 2.1.1.125 : (en) et (en)). Les groupes méthyle ainsi transférés proviennent de la S-adénosylméthionine, intermédiaire du métabolisme de l'homocystéine ; cette dernière est d'ailleurs un indicateur important de maladies cardiovasculaires. La diméthylarginine produite migre ensuite dans le milieu extracellulaire puis dans le plasma. Elle est clivée en citrulline et diméthylamine par la diméthylargininase et est éliminée par voie rénale. La concentration en ADMA est mesurée par chromatographie en phase liquide à haute performance. Elle augmente sensiblement sous l'effet du cholestérol LDL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Febuxostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2248886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoksifen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বেনজিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Arzin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カルボシステイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciférol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/EGF" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミリセチン (myricetin) は、多くのブドウ、ベリー、果物、野菜、ハーブ、その他の植物に含まれているフラボノイドである天然フラボノールの一種である。食品の中ではクルミの豊富に含まれている。配糖体の形でも微量に含まれている。ミリセチンは赤の一つである。 ミリセチンは抗酸化活性を有する。In vitroの研究では、高濃度のミリセチンが白血球によるの取り込みを増加させることが示唆されている。フィンランドの研究では、高ミリセチン摂取と前立腺癌の発生率の低下に相関があることが示されている。 8年間のコホート研究では、3種のフラボノール（ケンペロール、クェルセチン、ミリセチン）が膵臓癌のリスクを23%低減するということが示されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saquinavir, dijual dengan merek dagang "Invirase" dan "Fortovase", adalah obat antiretroviral yang digunakan bersama dengan obat lain untuk mengobati atau mencegah penyakit HIV/AIDS. Biasanya digunakan bersama dengan atau lopinavir/ritonavir untuk meningkatkan efeknya. Obat ini dikonsumsi secara oral. Efek samping yang umum termasuk mual, muntah, diare, dan merasa lelah. Efek samping yang lebih serius termasuk masalah sindrom QT panjang, (suatu kondisi medis berupa tersumbatnya aliran listrik yang menyuplai jantung), (kadar lipid atau lemak dalam darah meningkat tinggi atau tidak normal), dan masalah liver. Saquinavir tampaknya aman untuk dikonsumsi dalam masa kehamilan. Obat ini berada di kelas protease inhibitor dan dengan cara kerja menghalangi . Saquinavir dipatenkan pada tahun 1988 dan dijual pertama kali tahun 1995. Pada 2015, Saquinavir tidak tersedia sebagai obat generik di Amerika Serikat dan harganya mahal. Harga grosir di negara berkembang sekitar $. 4,50 untuk dosis per hari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451179" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HK3 (англ. Hexokinase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 923 амінокислот, а молекулярна маса — 99 025. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Amsacrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fludrocortisone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트리암테렌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noretisterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenedion", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam oksalat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-케토아이소카프로산(영어: α-ketoisocaproic acid) 또는 4-메틸-2-옥소펜탄산(영어: 4-methyl-2-oxopentanoic acid)은 류신의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コリン_(栄養素)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452161" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Decan-1-ol, anteriormente nombrado como 1-Decanol, es una cadena lineal de alcohol graso con diez átomos de carbono y la fórmula molecular C10H22O. Es un líquido viscoso incoloro que es insoluble en agua y tiene un olor fuerte. La tensión interfacial contra el agua a 20 °C es 8,97 mN / m.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido tridecanoico, o ácido tridecílico es un ácido graso saturado de fórmula química CH3 (CH2) 11COOH.​Esta clasificación, deriva del hecho de no poseer enlaces dobles entre carbonos. Al ser un ácido de cadena media, con una importante región hidrófoba, es menos soluble en agua que aquellos ácidos grasos de cadena corta. Comúnmente, se lo puede encontrar en los productos lácteos.​En la leche, el porcentaje de ácido tridecanoico es de 0,1, lo cual constituye un valor considerablemente bajo comparado con el ácido palmítico (27,5%), o el ácido oleico (23%).​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Himekromon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q229811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_gallic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_dekanowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Aniliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포도당_6-인산_탈수소효소" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emtricitabine, ook bekend als FTC, is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van hiv (als onderdeel van HAART). Binnen de antiretrovirale middelen behoort Emtricitabine tot de klasse van nucleoside-analoge reversetranscriptaseremmers. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461438" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ايماتينب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Indolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094043" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorbitola formula duen azukre alkohola da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Foolihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Ftalat_kislotalar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/බෙන්සොයික්_අම්ලය" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM1 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (biliary glycoprotein); CD66a) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов, продукт гена человека CEACAM1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-Aminobuttersäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lactoferrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD40LG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glioxílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_2-aminoisomáselná" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilendiamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fenethylester_kyseliny_kávové" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etere_dimetilico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尼美舒利（英語：Nimesulide）是一种非類固醇消炎止痛藥，具有止痛和的作用。尼美舒利獲准許的適應症包括急性疼痛的治療、退化性關節炎的症狀治療、12岁以上青少年和成人的原發性經痛等。 副作用包括，尼美舒利在某些国家已经停止销售。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pilocarpina è un composto eterociclico derivato imidazolico di origine naturale, alcaloide della pianta Pilocarpus jaborandi. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino giallognolo dall'odore percepibile. È un composto molto tossico. Potente colinergico, si lega ai recettori muscarinici M1, M2 e M3. Una volta assunta, il tono del sistema nervoso parasimpatico aumenta notevolmente, con le fisiologiche conseguenze. Viene usata in oftalmologia sotto forma di collirio per il controllo del glaucoma da sola od in combinazione con altri colliri medicali. La sua azione miotica (tramite l'attivazione del sistema nervoso parasimpatico) porta ad un assottigliamento dell'iride: il deflusso di umor acqueo viene così facilitato e la pressione oculare diminuisce. È utilizzata anche ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116582" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hexafluoropropan-2-ol ou hexafluoroisopropanol, couramment abrégé en HFIP, est un composé organique de formule (CF3)2CHOH appartenant à la famille des alcools fluorés. À température ambiante, il se présente sous la forme d'un liquide incolore, volatil avec une odeur piquante caractéristique. Il est utilisé comme solvant notamment pour les polymères, mais aussi de par sa forte polarité et sa forte capacité à produire des liaisons hydrogène, il est utilisé pour dissoudre des composés capable d'accepter ces liaisons hydrogène, comme des amides ou des éthers. L'hexafluoropropan-2-ol est transparent à la lumière UV, il est dense, peu visqueux et a un indice de réfraction faible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ستربتوميسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/茚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кемпферол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/నెవిరపిన్" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RAC3 (англ. Rac family small GTPase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 192 амінокислот, а молекулярна маса — 21 379. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рибофлави́н (лактофлавин, витамин B2) — один из наиболее важных водорастворимых витаминов, кофермент многих биохимических процессов. Используется в качестве пищевого красителя, входит в Кодекс Алиментариус под кодом E101.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rytonawir (łac. ritonavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności, jako lek wzmacniający działanie innych leków przeciwretrowirusowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HGF (англ. Hepatocyte growth factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 728 амінокислот, а молекулярна маса — 83 134. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6385498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Waterstofperoxide, ook aangeduid als zuurstofwater, is een anorganische verbinding van waterstof en zuurstof, met als brutoformule H2O2. Het werd in 1818 ontdekt door Louis Jacques Thénard. Doorgaans wordt het commercieel verhandeld als oplossing in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Enoxolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Karbamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tobramycyna (łac. tobramycinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym szczególnie wobec Pseudomonas aeruginosa. Jest wytwarzany przez promieniowiec .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "整联蛋白β-2（英語：Integrin beta-2，CD18）是一个由人类基因 ITGB2 编码的蛋白质，是整联蛋白的一种β亚基。 能与下列四种整联蛋白α亚基搭配形成四种整联蛋白： 
* 淋巴球功能性抗原1，LFA-1 (搭配 CD11a) 
* 巨噬细胞抗原的1 (搭配 CD11b) 
* 整联蛋白αXβ2 (搭配 CD11c) 
* 整联蛋白αDβ2 (搭配 CD11d)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21980152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thioglycolzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ARG1 (англ. Arginase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 322 амінокислот, а молекулярна маса — 34 735. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном марганцю. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q347613" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ویاگرا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/바닐린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Riboflavină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroquinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Glibenclamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine du rétinoblastome", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дистрофін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucocinasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-乙酰半乳糖胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanolamina —2-aminoetanol edo monoetanolamina izenez ere ezaguna, ETA edo MEA laburtua— likido hori lodixka da, irakite-puntua 172° C duena, oso base sendoa dena (NH2-CH2-CH2OH). Hidrogeno sulfuroa eta beste gas azidoak sintesi bidez lortutako gasetatik kentzeko erabiltzen da. Begiak eta azala erretzen ditu eta arnasean hartuz gero toxikoa da. Etanolamina amoniakoa eta etileno oxidoa erreakzionaraziz lortzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dorzolamida es un medicamento que se utiliza en oftalmología para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. Su mecanismo de acción es la inhibición de la anhidrasa carbónica. Se emplea en forma de gotas oftálmicas que se instilan directamente sobre la conjuntiva del ojo. Puede utilizarse en asociación con otros medicamentos y existen presentaciones en las que está mezclado con el timolol que es otro fármaco que también se emplea en la hipertensión ocular pero que actúa a través de un mecanismo diferente.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido pirúvico é um composto orgânico contendo três átomos de carbono (C3H4O3), originado ao fim da glicólise. Em meio aquoso, dissocia-se, formando o ânion piruvato, que é a forma sob a qual participa dos processos metabólicos. O ácido pirúvico é o composto de menor energia que pode ser obtido da glicose sem a utilização de oxigênio. Durante a glicólise, é transformada uma molécula de NAD+ em NADH. Como a quantidade desta molécula é limitada na célula, esta tem que ser regenerada, o que pode ser feito reduzindo o ácido pirúvico: CH3COCl + KCN → CH3COCNCH3COCN + H+ + H2O → CH3COCOOH + NH4+", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidokain, 2-(dietylamino)-N-(2,6-dimetylfenyl)acetamid, är en aktiv substans i läkemedel, bland annat Xylocain, Xylocain adrenalin och EMLA. Lidokain är ett lokalbedövningsmedel som kan användas för smärtlindring av sår och sprickor i hud, smärtor i munhåla och som lokalbedövning av nerver i huden och ryggmärgskanalen vid kirurgiska ingrepp. Lidokain används även för behandling av allvarliga hjärtrytmrubbningar och vid långvariga epileptiska anfall.Som andra bedövningsmedel där efterledet av ordet är -cain/-kain, har medlet syntetiserats med den kemiska strukturen för kokain som modell.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_butiriko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аліловий спирт (назва за IUPAC: проп-2-ен-1-ол) — органічна сполука зі структурною формулою CH2=CHCH2OH. Як і більшість спиртів, він є безбарвною рідиною, розчиняється у воді, але більш токсичний, ніж типові спирти. Аліловий спирт є найменшим представником алільних спиртів. Аліловий спирт використовується в якості сировини для виробництва гліцерину. Також він використовується для виробництва спеціалізованих речовин, таких як вогнестійкі матеріали, для сушіння і виготовлення пластифікаторів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Waldekoksyb" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141810-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对羟基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/하이드록시프롤린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q260286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Paroxétine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이하이드로폴산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentoksifilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sakuranétine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est présente dans et le riz où elle agit comme phytoalexine contre la germination des spores de Magnaporthe grisea (pyriculariose).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/לקטופרין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidylat-Synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27261028" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido antranilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ornitina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAD（BCL2 associated agonist of cell death）はBcl-2ファミリーのアポトーシス促進性のメンバーであり、アポトーシスの開始に関与している。BADはBcl-２ファミリーの中でも、BH3-onlyファミリーのメンバーである。BADは他の多くのBcl-2ファミリーのメンバーと異なり、ミトコンドリア外膜や核膜への標的化を行うC末端の膜貫通ドメインを持たない。活性化後は、抗アポトーシスタンパク質とヘテロ二量体を形成することで、それらによるアポトーシスの停止を防ぐ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甘草次酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxolinsäure ist ein Gyrasehemmer (Topoisomerase-II-Hemmer) aus der Familie der Chinolon-Antibiotika.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "美羅培南（英語：Meropenem），或譯美洛培南，是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素，用於治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。它是一種β內醯胺類抗生素，屬於碳青黴烯的分類下。 美羅培南是由日本的所發展，並由阿斯利康以「Merrem®」及「Meronem®」的商標在日本以外的地方發行。 與不同，美羅培南對腎臟內的脫氫酶較穩定，能在不使用的情況下用藥。它會滲透入腦脊液。美羅培南，相比起亞安培南亦能減低引致癲癇的風險。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إندول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウンデシル酸(Undecylic acid)は、化学式CH3(CH2)9COOHの天然に存在する11炭素長の飽和カルボン酸である。系統名は、ウンデカノン酸(undecanoic acid)である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Theoffylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bax (Protein)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134222" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Piruvato_carbossilasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido folínico (DCI) ou leucovorina, geralmente administrado como folinato de sódio ou cálcio (ou leucovorina sódica/cálcica), é um adjuvante usado na quimioterapia do cancro com recurso ao metotrexato. Também é usado em combinação sinérgica com o agente quimioterápico 5-fluorouracila. O ácido folínico tem dextro- e levoisómeros, e apenas este último tem utilidade farmacológica. Como tal, o ácido levofolínico foi aprovado pela FDA em 2008. O ácido levofolínico e os seus sais são drogas enantiopuras. Têm configuração S no átomo de carbono assimétrico (ver abaixo).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktosa (bahasa Inggris: fructose, levulose), atau gula buah, adalah monosakarida yang ditemukan di banyak jenis tumbuhan dan merupakan salah satu dari tiga gula darah penting bersama dengan glukosa dan galaktosa, yang bisa langsung diserap ke aliran darah selama pencernaan. Fruktosa ditemukan oleh kimiawan Prancis pada tahun 1847. Fruktosa murni rasanya sangat manis, warnanya putih, berbentuk kristal padat, dan sangat mudah larut dalam air. Fruktosa ditemukan pada tanaman, terutama pada madu, pohon buah, bunga, beri dan sayuran. Di tanaman, fruktosa dapat berbentuk monosakarida dan/atau sebagai komponen dari sukrosa. Sukrosa merupakan molekul disakarida yang merupakan gabungan dari satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykloseryna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Espironolactona é um diurético poupador de potássio que impede que o organismo absorva muito sal e previne que os níveis de potássio fiquem muito baixos. Esse diurético é utilizado para tratar uma doença que provoca um aumento significativo da aldosterona no organismo, sendo também utilizado no tratamento da retenção de fluidos (edema) em pessoas com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose do fígado, rim ou de uma desordem chamada de síndrome nefrótica. A espironolactona também é utilizada para tratar ou prevenir hipocaliemia (níveis baixos de potássio no sangue).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transcortine (ou CBG, de l'anglais corticosteroid binding globulin) est une alpha-globuline qui possède une grande affinité pour lier le cortisol. On suppose que le cortisol ne serait biologiquement actif que s'il n'est pas lié à la transcortine. La transcortine n'est pas spécifique du cortisol. Elle peut également transporter la testostérone et l'aldostérone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117105" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γλυφοσάτη (χημική ονομασία IUPAC: Ν(φωσφονομεθυλο) γλυκίνη) είναι ένα ευρέως φάσματος συστηματικό ζιζανιοκτόνο και ξηραντικό καλλιεργειών. Είναι οργανοφωσφορική ένωση, συγκεκριμένα ένα φωσφονικό, που δρα αναστέλλοντας το φυτικό ένζυμο 5-ενολοπυροσταφυλοσικιμική-3-φωσφορική συνθάση. Χρησιμοποιείται για να εξοντώσει τα ζιζάνια, ειδικά τα ζιζάνια των μονοετών πλατύφυλλων και των αγρωστωδών που ανταγωνίζονται τις καλλιέργειες. Η ζιζανιοκτόνα δράση ανακαλύφθηκε από τον χημικό της Monsanto Τζον Ε.Φρανζ το 1970. Το 1974 διατέθηκε στην αγορά για γεωργική χρήση με την εμπορική ονομασία Roundup.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilin (nach spanisch oder auch arabisch: an-nil = blau = Indigo-Farbe) oder Benzenamin ist eine klare, farblose bis schwach gelbliche, ölige Flüssigkeit mit eigenartigem Geruch, die an der Luft schnell rötlich-braun wird. Es ist ein Benzolring mit einer Aminogruppe (–NH2) und damit ein aromatisches Amin. Mit Säuren versetzt bildet es Anilinsalze. Die basische Wirkung von Anilin wird durch den mesomeren Effekt abgeschwächt, da dieser die Elektronendichte der Aminogruppe verringert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mercaptoessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Inden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato de ulipristal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ksantiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フッ化アルミニウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гадоліній", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Holmiwm" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fytinsyra (hexafosforsyraestern av inositol, IP6) är en organisk fosforförening. Fytinsyra är den huvudsakliga lagringsformen för fosfat och katjoner i många växter. Vid fysiologiskt pH (6-7) förekommer molekylen i jonform som fytat och har sex negativt laddade fosfatgrupper. På grund av sin struktur bildar fytatjonen kelat med metallkatjoner och är härigenom en absorptionshämmande faktor som bland annat påverkar upptaget av mineralämnen, som kalcium, järn, zink och magnesium. Fytinsyra förekommer i baljväxter, spannmål, grönsaker och nötter samt frön av oljeväxter. Fytinsyra återfinns bl.a. i fullkornsmjöl, eftersom de finns i skaldelarna på spannmålskärnan som används vid tillverkning av fullkornsprodukter. Fytinsyrans hämmande effekter i tarmen kan minskas genom surdegsjäsning eftersom jäst har ett enzym, fytas, som bryter ner fytinsyra. Djur producerar inte fytas, men bakterierna i tarmen hos idisslare gör det och idisslarna påverkas därför inte till skillnad från övriga djur utan en sådan bakterieflora (som exempelvis människor). Fytat kan genom sin förmåga att kelatbinda järn fungera som antioxidant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proflavina (chiamata anche diamminoacridina) è un derivato del' con capacità disinfettanti e batteriostatiche contro molti batteri gram-positivi. È stato usato come antisettico locale e antisettico del tratto urinario.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C6H5CHO, leacht gan dath le fiuchphointe 179 °C. Boladh almóinní as, agus úsáidtear mar bhlastán é. Ocsaídítear go héasca go dtí aigéad beansóch é.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఆక్టేన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Hexanol é o álcool primário de cadeia linear com seis carbonos e fórmula estrutural condensada CH3(CH2)5OH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Menadiona ou vitamina K3 é um cetona policíclica aromática, com base em 1,4-naftoquinona, com um substituinte 2-metil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tyrosinehydroxylase (afgekort als TH) is een enzym dat verantwoordelijk is voor het katalyseren van de omzetting van het aminozuur tyrosine in L-3,4-dihydroxyfenylalanine (L-DOPA). Bij deze omzetting wordt dizuurstof (O2), ijzer (Fe2+) en tetrahydrobiopterine als co-factor gebruikt. L-DOPA is een precursor van dopamine, dat op zijn beurt een precursor is van de belangrijke neurotransmitters noradrenaline en adrenaline. Bij de mens wordt tyrosinehydroxylase gecodeerd door het zogenaamde TH-gen. Het enzym is aanwezig in het centrale zenuwstelsel, in perifere sympathische neuronen en het bijniermerg.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Parkinson's_disease" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tioguanina es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la leucemia aguda. Es un análogo de la guanina que fue desarrollado entre 1949 y 1951, actúa como un antimetabolito de purina, disminuyendo la capacidad de multiplicación de las células cancerosas. Se administra por vía oral. Provoca diferentes efectos secundarios, entre ellos supresión en la actividad de la médula ósea, inflamación hepática y estomatitis.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アトラジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Peptyd_natriuretyczny_typu_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Metanaal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4875407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APC (англ. APC, WNT signaling pathway regulator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 843 амінокислот, а молекулярна маса — 311 646. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як сигнальний шлях Wnt, поліморфізм, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اس‌یو۶۶۵۶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucuronidase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubiquitin-Protein-Ligase Parkin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مانيتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451827" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Бензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTPRC", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454175" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_lipoïque" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytoglobin‏ (Cytoglobin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Cytoglobin في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Spironolactone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Plazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Sulfite" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is een ringvormige cofactor van DNA-polymerases. Het vormt een ring om DNA waar alle proteïnen die betrokken zijn bij de DNA-replicatie aan kunnen binden en het reguleert hun processen. PCNA wordt de 'Maestro van de replicatievork' genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Spermidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina kávová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452619" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estreptomizina aminoglikosidoen taldeko antibiotikoa da, 1943an S.A. Waksman-ek aurkitutakoa, Streptomyces griseus bakteriotik. Aurkikuntza horrek Medikuntzako Nobel Saria eman zion zientzialari estatubatuarrari 1952an. Estreptomizina espektro zabaleko antibiotikoa da, bakterio Gram negatibo zein mikobakterioen aurka erabiltzen dena. Gram positiboen aurrean, baina, ez da hain eraginkorra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133566" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenilbutazon adalah obat anti-inflamasi nonsteroid (OAINS) yang bekerja sebagai melalui penghambatan enzim siklooksigenase dan penghambatan terhadap pembentukan , seperti prostaglandin. Fenilbutazon merupakan asam dengan kekuatan sedang yang mampu membentuk garam misalnya dengan amin. Dalam pengobatan, disamping bentuk asam bebas juga digunakan terutama dalam bentuk dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HSD11B1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113538" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тамоксифен — лекарственное вещество, антагонист рецептора эстрогена; применяется для лечения рака молочной железы, подавляет действие эстрогенов. Побочные эффекты проявляются редко; к ним относятся: приливы крови к лицу, болезненность, опухоли и гиперкальциемия. В настоящее время проводятся исследования по поводу возможности приема тамоксифена женщинами, принадлежащими к группе риска развития у них рака молочной железы, для предотвращения его развития. Тамоксифен или ICI-46474 первоначально был создан 13.09.1962 г., как лекарственное средство для контроля над рождаемостью, группой британских ученых под руководством биолога Артура Уолпола и химика Доры Ричардс. Однако препарат, как антагонист эстрогенов оказался бесполезным для контрацепции, но оказал действенную помощь в борьбе против эстр", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La formamida (también conocida como metanamida) es la amida derivada del ácido fórmico. Su fórmula molecular es CH3NO.Se trata de un líquido de color claro, totalmente miscible con agua y de olor amoniacal. Es la amida primaria más simple.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glioxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457034" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q355965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455345" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El paracetamol (DCI), también conocido como acetaminofén o acetaminofeno o p-Acetilaminofenol, es un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para tratar la fiebre y el dolor leve y moderado,​​ aunque su eficacia en el alivio de la fiebre en niños no está clara.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido benzoico, C6H5COOH, é um composto aromático classificado como ácido carboxílico (ou especificamente, ácido monocarboxílico). Este ácido fraco e seus sais são usados como conservante de alimentos e ocorre naturalmente em certas plantas. Seu anel aromático é similar ao do benzeno e é o mais simples ácido carboxílico aromático. Apresenta-se como um sólido cristalino incolor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide ibandronique (DCI) ou ibandronate de sodium, vendu sous les noms de Boniva, Bondronat et Bonviva, est un puissant bisphosphonate utilisé dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਯੂਰੇਨੀਅਮ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Interleikīns_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455723" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il flurazepam è una benzodiazepina ad azione ipnotica in commercio con il nome di Valdorm o Dalmadorm o Felison o Flunox.Si tratta di una delle pochissime benzodiazepine dopo il Flunitrazepam ad essere un ipnotico, possiede attività miorilassanti, anticonvulsivanti, ansiolitiche e sedative.L'utilizzo principale del flurazepam come da posologia è: difficoltà nell'apprendimento del sonno su base ansiosa grazie alla sua azione ipnotica, per il mantenimento del sonno dovuto a continui risvegli notturni e a risvegli precoci.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Aspartamo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína timidilato sintasa (TS) (EC 2.1.1.45)​ es una enzima homodimérica que cataliza la reacción de síntesis del timidilato (dTMP). Esta reacción es un paso fundamental en la formación de desoxitimidina 5'-trifosfato (dTTP), un metabolito necesario para la correcta síntesis y reparación del ácido desoxirribonucleico (ADN).​ En seres humanos, es el producto de la expresión del gen localizado en el brazo corto (p) del cromosoma 18.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/நோனேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фурфурол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كولاجين ألفا 1Collagen, type I, alpha 1, ويختصر ب COL1A1 .هو جين موجود في البشر الجين الذي يشفر المكون الرئيسي من نوع أنا الكولاجين، وييفي الكولاجين الموجودة في معظم الأنسجة الضامة .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le lenvatinib (ou E7080) est une molécule inhibitrice de plusieurs kinases (dont la tyrosine kinase), en cours de test dans certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clorpromazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad sucsanach", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aliskiren (varunamn Tekturna i USA och Rasilez i resten av världen) är det första läkemedlet i en ny klass som kallas direkta reninhämmare (DRI). Aliskiren används för att sänka ett för högt blodtryck. Den fasta kombinationen Rasilez HCT (aliskiren/hydroklortiazid) består av de två läkemedlen aliskiren och hydroklortiazid och används också för att sänka blodtrycket. Aliskiren hämmar bildningen av angiotensin och på så sätt undviks förhöjda koncentrationer som kan höja blodtrycket.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正壬醇（1-壬醇）是一种直链脂肪醇，含有九个碳原子，分子式为CH3(CH2)8OH。它是一种无色到淡黄色的液体具有类似于一样的柑橘味。 正壬醇能溶於醇、醚等有機物，但是幾乎不溶於水，1000公克的水只能溶1克的正壬醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CFB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Еллагова кислота (англ. Ellagic acid) — це природний антиоксидант фенолу, який міститься в численних фруктах та овочах. У зв'язаному вигляді є компонентом елаготанінів — дубильних речовин гідролізованої групи. Еллагова кислота — дилактон гексагідроксидіфенової кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/1-Désoxy-D-xylulose-5-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 117", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456069" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пимелиновая кислота — предельная двухосновная карбоновая кислота. Производные пимелиновой кислоты являются промежуточными продуктами биосинтеза лизина. В промышленности синтезируется из циклогексанона и салициловой кислоты.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksano estas ĉenforma (alifata) karbonhidrogeno el inter la alkanoj.Ĝi konsistas el 6 karbon-atomoj (C) kaj 14 hidrogen-atomoj (H). Sumoformulo : C6H14Izomerio : el tiu formulo oni povas derivi 5 eblajn izomerojn. : CH3-(CH2)4-CH3 n-heksano : H H H H H H | | | | | |H - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | H H H H H H 1. 
* ALIDIREKTU Strukturformulo de la izomeroj: H H | | H-C-H H-C-H | H H H H H | H H | | | | | | | | |H - C - C - C - C - H H - C - C - C - C - C - H | | | | | | | | | | H H H H H H H H H-C-H | H H H H | | | H-C-H H-C-H H-C-H H | | H H | H H | | | | | | | |H - C - C - C - C - H H - C - C - C - C - H | | | | | | | | H H H H H | H H H-C-H | H Ecoj: heksano uzatas en la organika kemio kiel solvenzo. Sed oni devas atente trakti ĝin, ĉar la kombinaĵo estas tre venena kaj kune kun oksigeno eksplodema.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Matrix-Metallopeptidase 20", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_de_necrosi_tumoral_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肉桂酸（英語：Cinnamic acid，IUPAC名：(E)-3-苯基-2-丙烯酸），分子式為C6H5CHCHCOOH。是微溶於水的白色結晶化合物。歸類為不飽和羧酸，它天然存在於許多植物。它易溶於許多有機溶劑。它同時存在順式和反式異構體，雖然後者是較常見。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хлорамбуцил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éthanolamine, également appelée 2-aminoéthanol ou monoéthanolamine, est un composé organique de formule chimique NH2CH2CH2OH qui est à la fois une amine primaire par son groupe amine –NH2 et un alcool primaire par son groupe hydroxyle –OH. À l'instar des autres amines, la monoéthanolamine se comporte en base faible. L'éthanolamine est un liquide toxique, inflammable, corrosif, incolore et visqueux ; son odeur est similaire à celle de l'ammoniac.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インデン (indene) は、分子式がC9H8と表される二環性の炭化水素。可燃性。ベンゼンがシクロペンタジエン環と縮合した構造を持つ。純粋なインデンは無色だが、保管中に起こる重合や酸化により淡黄色を呈する。主な工業的用途として、熱可塑性を持つの原料となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kupfer(II)-chlorid ist eine chemische Verbindung und ein Kupfer-Salz der Salzsäure mit der Formel CuCl2. Kristallwasserfreies Kupfer(II)-chlorid ist ein braunes Pulver, welches stark hygroskopisch ist. Durch den Einbau von Wassermolekülen in seine Kristallstruktur entsteht das Kupfer(II)-chlorid-Dihydrat, ein blau-grüner Feststoff mit der Formel CuCl2 · 2 H2O. Das kristallwasserfreie Kupferchlorid zerfließt an feuchter Luft zu einem braunen Brei, während das Dihydrat an Luft stabil ist. Durch Erhitzen auf über 100 °C wird aus dem Dihydrat das Kristallwasser ausgetrieben und die braune, wasserfreie Form bleibt zurück.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glioksal (etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest to najprostszy aldehyd zawierający dwie grupy aldehydowe -CHO, czyli najprostszy dialdehyd. Powstaje w reakcji utleniania diolu etylenowego (glikolu) lub w wyniku katalitycznego ozonowania benzenu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtrisitabin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Valeraldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27107933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Vismut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硝基苯是最简单的芳香硝基化合物，化学式为C6H5NO2。它是由于1834年发现的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ATXN2 (англ. Ataxin 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 313 амінокислот, а молекулярна маса — 140 283. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/CYP2C19" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклосери́н — природний антибіотик широкого спектра дії, який застосовується переважно в лікуванні захворювань, викликаних мікобактеріями. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності та інших актиноміцетів (Streptomyces sgaryphalus, Streptomyces lavendulae, Streptomyces nagasakiensis), препарат також отримують синтетичним шляхом з етилового етеру акрилової кислоти. Циклосерин одночасно був отриманих двома групами фахівців, причому співробітники компанії «Merck» отримали природний циклосерин із продуктів життєдіяльності актиноміцетів роду Streptomyces, а інша команда науковців компанії розробила механізм синтезу препарату. Співробітники компанії «Eli Lilly» натомість отримали напівсинтетичний циклосерин при проведенні гідролізу серину і гідроксиламіну.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Га́лловая кислота́ (3,4,5-триоксибензойная кислота или 3,4,5-тригидроксибензойная кислота) — органическая кислота, в природе встречающаяся в чае, дубовой коре, тунбергии, дубильных экстрактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotrexat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dantrona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457358" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-Glucose-1-phosphat (auch Cori-Ester genannt) ist die am Kohlenstoffatom C1 phosphorylierte Form von D-Glucose und ein Isomer von D-Glucose-6-phosphat. In vielen Stoffwechselschritten spielt es eine wichtige Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phloretinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Valproinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Reni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido fitico (o acido inositol-esafosforico. o estere esafosforico del mesoinositolo) è la principale forma di deposito di fosforo in molti tessuti vegetali, soprattutto nella crusca, nei semi e nella frutta secca (mandorle, noci ecc.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фумарова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديهيدرو إيبي أندروستيرون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicastrina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore H1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Aminofluoren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abakavir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Juglone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melanom-Antigen A3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Салициловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プラゾシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il molibdeno è l'elemento chimico di numero atomico 42 (gruppo 6 della tavola periodica) e il suo simbolo è Mo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਪਲੂਟੋਨੀਅਮ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюконова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Witamina B1, tiamina – heterocykliczny związek chemiczny, złożony z pierścieni tiazolowego i pirymidynowego, połączonych mostkiem metylenowym. Tiaminę wyodrębnił w 1911 roku z otrębów ryżowych Kazimierz Funk. On też zaproponował dla niej i podobnych jej, niezbędnych ludziom do życia, substancji nazwę witamina (związek jest aminą, a Funk słusznie zakładał, że podobnych substancji jest więcej, ale błędnie, że wszystkie są aminami). Wyniki badań i swoje wnioski opublikował początkowo, wskutek niechęci przełożonych, w artykułach przeglądowych On the chemical nature of the substance which cures polyneuritis in birds induced by a diet of polished rice oraz The etiology of the deficiency diseases. Beri-beri, polyneuritis in birds, epidemic dropsy, scurvy, experimental scurvy in animals, infantile", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de crecimiento insulínico tipo 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бисфенол (2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан технический, диан, ДФП) — химическое вещество, представленное обычно в виде гранул белого цвета (1-2 мм). Впервые получен русским химиком Александром Дианиным в 1891 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426194" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리바비린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Kurium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفودنوسین-۵-فسفوسولفات-۳" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿奇霉素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثامفيتامين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koffein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ameryk (Am, łac. americium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców. Otrzymał go Glenn Seaborg ze współpracownikami w 1944 roku, bombardując pluton przyspieszonymi cząstkami α: Utworzony izotop pluton 241 ulega spontanicznemu rozpadowi promieniotwórczemu beta minus, w wyniku którego powstaje izotop ameryk 241. Został nazwany na cześć Ameryki. Jest miękkim, srebrzystobiałym metalem. Wszystkie jego izotopy są promieniotwórcze. Roztwory związków ameryku na różnych stopniach utlenienia", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピセオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kafeino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אורציל" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Intoxicação_por_cianeto" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina C-reattiva (PCR o CRP, dall'inglese C-reactive Protein) è una proteina rilevabile nel sangue prodotta dal fegato e facente parte delle cosiddette proteine di fase acuta, un gruppo di proteine sintetizzate durante uno stato infiammatorio.Fa parte della famiglia delle pentrassine, proteine pentaedriche costituite ognuna da 5 subunità monomeriche identiche associate a ione Ca2+, che si legano tra di loro per formare una struttura pentagonale. Fisiologicamente la PCR è una opsonina, il cui principale ruolo è quello di legare la fosforilcolina, espressa su cellule morte o morenti, ma anche sulla superficie esterna di diverse specie batteriche, permettendo l'attivazione del complemento attraverso la via classica. Il fegato sintetizza questa proteina in risposta a diversi fattori rilasciati dalle cellule del tessuto adiposo.La sua misurazione, insieme con quella della VES, puòrivelarsi molto utile in caso di sospetto di stati infiammatori di origine infettiva e di alcune malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide. Normalmente in soggetti sani i livelli di PCR si attestano su valori inferiori a 8 mg/L, sono mediamente più elevati nelle donne che negli uomini e s'innalzano col passare degli anni. Non si deve confondere la proteina C-reattiva con la proteina C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131627" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "喜樹鹼(Camptothecin，CPT)，是一種細胞毒性喹啉類生物鹼，能抑制DNA拓撲異構酶(TOPO I)。 1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通過有系統的篩選天然物質，進而發現的抗癌藥物。 喜樹鹼可由產於中國的喜樹(喜樹，幸福樹)及台灣台東、蘭嶼的青脆枝樹皮和枝幹分離出來，早期為傳統中醫療法治療癌症的方法。喜樹鹼在初步臨床試驗有顯著的抗癌特性、溶解度低以及含有高度的藥物不良反應特性。藥用化學家進而利用這些特性開發出了多樣的合成喜樹鹼和各種衍生品，以增加良好的效果。現今已有兩個喜樹鹼的類似物批准，並為癌症進行化療，如拓撲替康和伊立替康。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Mometasonfuroaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胍（英语：Guanidine），又稱亞胺基甲二胺，是一个含氮的有机化合物，晶状固体，有强碱性，也称“氨基甲脒”，可由瓜氨酸氧化制得。一般以盐的形式使用，是有机合成（合成杂环化合物）、药物、染料合成的中间体。胍也存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。 胍可由碘化铵与氰氨化钙反应或尿素与氨加压反应制得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Parathormona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823216" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salikata acido, hidrogena salikato aŭ C6H4OHCOOH estas natura substanco eltirata el la arboŝelo de la blanka saliko, kemie identigata kiel unuhidrokso-benzoata acido, ia tipo de fenolata acido kaj iu beta hidrokso-acido. Ĝi estas senkolora, senodora, kristala substanco, vaste uzata en organikaj sintezoj kie ĝi funkcias kiel planto-hormono. Ĝi derivas ekde la metabolo de la salikino. Krom esti grava aktiva metabolaĵo de aspirino (aŭ acetil-salikata acido) ĝi estas tre konata kiel ingredienco uzata en kontraŭ-aknaj produktoj. Saloj kaj esteroj de la salikata acido konatas kiel salikatoj. En la nomaro de la esencaj medikamentoj publikigita de Monda Organizaĵo pri Sano ĝi estas listigita kiel unu el la plej gravaj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454214" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluvoxamina és un medicament antidepresiu inhibidor selectiu de la recaptació de la serotonina (ISRS). Està indicat pel tractament dels trastorn depresiu major i trastorn obsessiu compulsiu (TOC) i trastorn per estrès posttraumàtic. És un medicament que actua al sistema nerviós central. fabrica Fluvoxamina maleat en comprimits recoberts amb el nom de Dumirox.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഥാലിക്_അമ്ലം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਸੌਨਿਕ_ਹੈਜਹੌਗ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adipinsyra eller hexandisyra är en tvåvärd alifatisk karboxylsyra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Agmatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エムトリシタビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кверцетин — флавоноїд рослинного походження, що чинить протинабрякову, спазмолітичну, антигістамінну, протизапальну дію; антиоксидант, діуретик. Входить до групи вітамін P. Майже не розчиняється у воді; розчин в етанолі є дуже гірким. Має антиоксидантні властивості. Стверджується наявність у речовини радіопротективного і протипухлинного ефекту. Виробляються лікарські препарати з кверцетином у вигляді таблеток, капсул, водних розчинів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Geranila_pirofosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfassalazina é um fármaco antimicrobiano que interfere na síntese do folato nas bactérias. É comumente vendido sob a marca Azulfin. Possui ação antirreumatoide e também é utilizada no tratamento da doença intestinal inflamatória crônica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ибандроновая кислота (МНН) или ибандронат натрия, лекарственный препарат, являющийся препаратом из группы бисфосфонатов, используемых в профилактике и лечении остеопороза. Она также может быть использована для лечения гиперкальциемии (повышенный уровень кальция в крови). Препарат выпускается продаётся фармацевтическими компаниями ГлаксоСмитКляйн (GlaxoSmithKline) и Рош Лаборатуар (Roche Laboratories). Мировые продажи препаратов ибандроновой кислоты составили в 2008 году 1,1 млрд. швейцарских франков (по обменному курсу на 01.01.2009 около 1 млрд. долларов США).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dekan_(uhlovodík)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CD1d" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P27 est une protéine inhibitrice des CDK (ou CKI), agissant sur les complexes cycline/CDK des kinases cycline-dépendantes, ayant pour effet de bloquer l'activité kinase, généralement durant la phase G1 ou en réponse à des signaux provenant de l'environnement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453747" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ICAM3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η προγεστερόνη είναι ορμόνη που παράγεται φυσιολογικά στο σώμα για να διασφαλίσει την δημιουργία μιας παχιάς επένδυσης της μήτρας, που διευκολύνει την εμφύτευση του εμβρύου στα τοιχώματά της κατά τις πρώτες ημέρες της εγκυμοσύνης και την ανάπτυξή του. Εάν δεν υπάρχει επαρκής ποσότητα προγεστερόνης κατά τη διάρκεια των πρώτων σταδίων της εγκυμοσύνης, το ενδομήτριο στερείται βασικών χαρακτηριστικών που επιτρέπουν την εμφύτευση του εμβρύου με συνέπεια το έμβρυο να μην μπορεί να επιζήσει. Το πρόβλημα αυτό αποκαλείται (Ωχρό σωμάτιο). Η ανεπάρκεια ωχρινικής φάσης είναι αποτέλεσμα της ανεπαρκούς παραγωγής της προγεστερόνης από τις ωοθήκες κατά τη διάρκεια του δεύτερου μισού του καταμήνιου κύκλου. Οι ωοθήκες συνεχίζουν να παράγουν προγεστερόνη κατά τη διάρκεια των πρώτων 8-10 εβδομάδων της εγκυμοσύνης. Μετά από αυτό το διάστημα των 8-10 εβδομάδων, ο πλακούντας γίνεται πλέον η κύρια πηγή παραγωγής προγεστερόνης και οι ωοθηκικές ορμόνες δεν παίζουν τόσο σημαντικό ρόλο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097360" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-イソプロピル-3-メトキシピラジン（英: 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine）は、化学式C8H12N2Oで表されるピラジンの誘導体の一種である。IPMPとも略記される。2-イソブチル-3-メトキシピラジン同様、嗅覚閾値0.002ppbと非常に強力な匂いを持つ。 消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emodin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البيروفيك هو أبسط الأحماض الكيتونية ألفا. وبذلك فهو حامل لمجموعتين وظيفيتين، إحداهما كربوكسيلية والأخرى كيتونية، ومكون من ثلاث ذرات كربون. ويلعب دور هام في العمليات الكيميائية الحيوية. صيغته الكيميائية هي CH3COCO2H. ويُعَدُّ البيروفات، قاعدته المُرافِقة. يعرف الأنيون الكربوكسيلي لحمض البيروفيك باسم بيروفات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido oleikoa edo azido cis-9-oktadekanoikoa kate luzeko gantz-azido asegabe bat da, formula duena. Gizakien gantz ehunean dauden triglizeridoen osagai nagusia da, eta ehun guztiak kontutan hartruta bigarrena azido palmitoleikoaren ondoren. Izena latinezko oleum ("olio") hitzetik datorkio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Trikloretylen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N'-dimethylureum (afgekort tot DMU) is een derivaat van ureum. De stof komt voor als een kleurloos kristallijn poeder. Een waterige oplossing van DMU is zwak basisch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22829169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_nerwonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_obéticholique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La doxorubicina (conosciuta anche con il nome di adriamicina) è un antibiotico antineoplastico della famiglia delle antracicline, dotato di un ampio spettro antitumorale. Il farmaco si lega al DNA cellulare inibendo la sintesi degli acidi nucleici e la mitosi e provocando aberrazioni cromosomiche.La doxorubicina non è fase-specifica, ma è attiva soprattutto nella fase S del ciclo cellulare.In vitro le cellule più sensibili alla doxorubicina sono quelle cardiache, quelle dei sarcomi e dei melanomi, i fibroblasti muscolari e cutanei normali.Altrettanto sensibili, anche se in modo variabile, sono il midollo osseo, la mucosa orale e gastrointestinale e i bulbi piliferi, cioè le cellule in rapida proliferazione.La doxorubicina presenta anche attività antibatterica e immunosoppressiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Indolină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metotrexato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_araquidónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사이안화물(cyanide) 또는 시안화물은 탄소 원자와 질소 원자의 삼중 결합인 사이아노기 R-C≡N을 가지고 있는 화합물이다. 사이안화 칼륨(KCN)과 같은 무기 시안화물에서 사이아노기는 사이나이드 이온(CN-)로서 음전하를 갖는 존재하는 것으로 보고, 사이안화 수소의 염형태로 간주한다. 이러한 사이나이드 이온을 갖는 화합물은 일반적으로 강한 독성을 갖는 것으로 알려져 있다. 사이아노기를 가진 유기 화합물은 나이트릴(nitriles)이라고 하는데, 보통 탄소-탄소 결합을 통해서 R-CN의 형태로 존재하는 경우가 많다. 대표적인 것으로 아세토나이트릴을 예로 들 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minociclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳٬۴-زایلیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tétraméthylammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457047" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotin eller vitamin B7 (tidigare även vitamin H) är ett vattenlösligt vitamin som medverkar vid cellernas karboxyleringsprocesser och katalyserar syntesen av fettsyror och hemoglobin. Det är även viktigt för nedbrytning av energireserven glykogen. Det aktiverar bakteriebekämpande enzymer. Biotin kan bildas av tarmfloran om den är frisk. Det finns i nästan alla livsmedel, men särskilt mycket i lever, havregryn, vetegryn och ägg. Vissa livsmedel och ämnen kan hämma upptag eller produktion av biotin, främst rå äggvita och pantotensyra (vitamin B5). Enligt svenska Livsmedelsverket ger en varierad kost runt 40 µg biotin per dag, men det finns inget rekommenderat dagligt intag. Amerikanska National Center for Biotechnology Information ger 30 µg per dag som adekvat och säkert intag, men data saknas för att kunna ge specifika rekommendationer baserat på kön och ålder. Skadlig biotinbrist är mycket ovanlig men kan drabba gravida och personer som äter ensidig kost kan drabbas, särskilt personer som äter rå äggvita dagligen under flera månader. Det kan också drabba personer med vissa ärftliga metaboliska nedsättningar. Brist kan leda till neurologiska problem som känselstörningar, depression och hallucinationer, och vid mer akut brist eksem, håravfall och förtunnade naglar. Det finns inga kända fall av överdosering. Djurförsök antyder att åtminstone tio gånger den normala dosen är säker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Vitamin_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotrexato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dantrona (Crisacina; 1,8-Dihidroxiantraquinona) é um fármaco utilizado em medicamentos como laxante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/GSK2606414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Прогестерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-乙酰血清素（英語：N-Acetylserotonin，NAS，也作normelatonin）是一种天然存在的化合物，是从血清素到褪黑素的内源性合成的反应中间体。它由血清素（又称为5-羟色胺）在N-乙酰基转移酶（AANAT）催化下与乙酰辅酶A反应产生，然后N-乙酰血清素再在（ASMT）催化下被S-腺苷甲硫氨酸甲基化为褪黑素。和褪黑素一样，N-乙酰血清素也是（、和）的激动剂，並且可以被認為是一種神经递质。 最近，NAS已經顯示出作為一種有的激動劑，而血清素和褪黑激素並沒有此種機制。 以"TrkB受體"為介導(TrkB-mediated)而產生出強勁的抗抑鬱，(neuroprotection)和神经营养因子等效果。 此外，光線照射抑制NAS的合成、和減少單胺氧化抑製劑的抗抑鬱作用。 這些數據強烈支持NAS在調節情緒和引起抗抑鬱藥的治療效益之作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/லினோலெயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-προπεν-1-αμίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Catenina_beta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lévothyroxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dioxid_de_carbon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "双酚A（Bisphenol A，缩写为BPA），又称酚甲烷。一种化工原料，是已知的内分泌干扰素（环境荷尔蒙）。它是一种有机化合物，具有两个酚官能团。双酚A被用于合成聚碳酸酯塑料和环氧树脂等。 20世纪30年代中期人们就发现了双酚A可以发挥雌激素的作用，它在各个领域应用的争论也就此开始。到2008年，一些政府开始对它在消费领域的安全性提出正式的质疑，并陆续采取措施让相关产品下架。2010年，美國食品藥品監督管理局依据在多胎儿、婴儿和幼儿中收集到的数据资料提出进一步的担忧；当年9月，加拿大成为首个将之列为有毒物质的国家。在欧盟和加拿大，双酚A被禁止用于生产婴儿奶瓶。2012年9月24日，美國華盛頓州立大學等機構刊登其研究，公布其在獼猴進行的實驗結果，證實雙酚A會影響獼猴雌性後代的生殖系統，導致卵子染色體異常。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Ftalskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Рэній" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Dietyléter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nortriptyliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рений", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22675892" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTGS2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anagliptin (INN; nome commerciale Suiny) è un farmaco per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. È approvato per l'uso in Giappone. Appartiene alla classe dei farmaci antidiabetici noti come inibitori della dipeptidil peptidasi-4 o "gliptine".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2-aminoetanoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/H1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Guanino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La swainsonine ou octahydroindolizine-1,2,8-triol est un alcaloïde de formule chimique C8H15NO3. C'est une phytotoxine présente chez plusieurs espèces de plantes de la famille des Fabaceae, notamment des genres Astragalus, Oxytropis et Swainsona, et de la famille des Convolvulaceae, notamment dans le genre Ipomoea. Elle est connue pour provoquer chez le bétail une maladie neurologique nommé locoïsme, en particulier dans l'Ouest des États-Unis, où les plantes contenant cet alcaloïde sont appelées génériquement « locoweeds ».Cette molécule est considérée comme un médicament potentiel en chimiothérapie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrullin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세트아마이드" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿昔替尼（Axitinib，研发代号AG013736，商品名Inlyta，中文商品名英立达）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞研发。 在动物（异种移植）模型中，它能显著抑制乳腺癌的生长；在（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中，它显示出部分疗效。尽管有致命的不良反应报道，但该药物在无进展生存期有所增加后被FDA批准用于治疗肾细胞癌。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Biosmat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Экто-5'-нуклеотидаза (англ. Ecto-5'-nucleotidase; NT5E; КФ 3.1.3.5) — фермент нуклеотидаза, продукт гена человека NT5E. Расщепляет аденозинмонофосфат (АМФ) до аденозина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرومتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Streptomisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluena", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Vimentina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميجليتول هو عقار مضاد للسكري عن طريق الفم ويعمل عن طريق تثبيط قدرة المريض على تحطيم الكربوهيدرات المعقدة إلى جلوكوز. فهو يستخدم في المقام الأول في مرض السكري من النوع 2 لإقامة سيطرة أكبر على نسبة السكر في الدم عن طريق منع هضم الكربوهيدرات (مثل ، ، ) إلى السكريات الأحادية التي يمكن استيعابها من قبل الجسم. ميجليتول، وغيرها من المرتبطة هيكليا، تثبط الأنزيمات المسماة . بما أن ميجليتول يعمل عن طريق منع الهضم من الكربوهيدرات، فإنه يقلل من درجة ارتفاع السكر في الدم بعد الأكل. يجب أن يؤخذ في بداية الوجبات الرئيسية ليقدم الآثار القصوى. تأثيره سوف يعتمد على كمية الكربوهيدرات غير أحادية السكاريد في النظام الغذائي للشخص. وعلى النقيض من (مثبط آخر)، ميجليتول يتم امتصاصه بشكل منتظم. ومع ذلك، لا يتم استقلاب ذلك ويفرز عن طريق الكلى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sorbitol es un polialcohol, o alditol de azúcar descubierto por el francés Boussingault en 1872 en las bayas de Sorbus aucuparia L. (comúnmente llamado serbal de cazadores).​ Industrialmente el sorbitol, cuya fórmula empírica es C6H14O6, se obtiene por reducción mediante hidrogenación catalítica del monosacárido más común, la glucosa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido linoleico conjugado ou cLA é um termo genérico que denota um grupo de isômeros de ocorrência natural do ácido linoleico (18:2, ω-6) que diferem na posição ou geometria (cis ou trans) das suas ligações duplas. Estão naturalmente presentes nos laticínios e carnes de ruminantes e possuem bioatividade no organismo humano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Membrancofaktorprotein (synonym CD46) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5276479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Sacharopín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fenilacetaldeído" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Titin (auch Connectin) ist ein etwa 3,6 Megadalton schweres, elastisches Strukturprotein, welches sich zu Filamenten (Proteinfäden) zusammensetzt. Das humane Titin besteht aus ca. 34.000 Aminosäuren und hat 320 Proteindomänen und ist damit das größte bekannte menschliche Protein. Es ist ein Teil des Sarkomers, der kleinsten funktionellen Einheit in der quergestreiften Muskulatur. Die Aufgabe des Titins im Sarkomer ist, die Myosinköpfe zwischen den Aktinfilamenten zu zentrieren und den kontraktilen Apparat nach der Dehnung zurückzustellen. Anschaulich beschrieben wirkt es wie ein großes Gummiband in unseren Muskeln.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53 (bahasa Inggris: protein 53, p53) adalah faktor transkripsi yang mendapat julukan dalam bahasa Inggris sebagai "the guardian of the genome", atau "guardian angel gene", dan "master watchman" karena peran protein tersebut dalam menjaga sel dari mutasi genetik akibat kerusakan DNA. p53 memiliki ekspresi yang beragam seperti berbagai fungsi seluler, regulasi, apoptosis, replikasi DNA, proliferasi, dll. Dalam kondisi normal, jumlah konsentrasi p53 dalam sitoplasma sangat sedikit dan hanya teraktivasi saat sel mengalami stress.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "제라닐제라닐 피로인산(영어: geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)은 및 다이테르페노이드의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 또한 제라닐제라닐 피로인산은 카로티노이드, 지베렐린, 토코페롤 및 엽록소의 전구물질이기도 하다. 제라닐제라닐 피로인산은 사람의 세포에서 중요하게 사용되는 된 단백질의 전구물질이다. 제라닐제라닐 피로인산은 중간창자의 상피세포를 가로질러 생식세포를 이동시키는 화학유인물질로 이용된다. 유인신호는 생식샘 전구세포에서 생산되어 생식세포를 이들 부위로 유도하여, 난자와 정자로 분화되도록 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymine is een van de nucleobasen in DNA. De stof komt voor als een wit kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Naftol är ett färglöst, sidenglänsande, kristallinskt ämne, eller ett kristallinskt pulver med svag lukt och brännande smak. Det är svårlösligt i vatten, men lättlösligt i eter, kloroform, alkohol och i feta oljor. Det löses även i alkalihydroxidlösningar under bildande av salter. Blandas en mättad lösning med lika volym ammoniak erhåller vätskan en svag, blåaktig fluorescens. Genom tillsats av järnklorid till en vattenlösning av 2-naftol antar denna en grönaktig färg som försvinner efter en tid och en vit fällning uppstår.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיקלופנק" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلوريد_الألومنيوم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM5 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5; CD66e) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isoprena adalah nama umum (nama trivial) dari 2-metilbuta-1,3-diena. Senyawa ini biasa digunakan dalam industri, penyusun berbagai senyawa , serta dapat berbahaya bagi lingkungan dan beracun bagi manusia bila terpapar secara berlebihan. Dalam suhu ruang isoprena berwujud cairan bening yang sangat mudah terbakar dan terpantik. Bila tercampur dengan udara sangat mudah meledak dan sangat reaktif bila dipanaskan. Pengangkutan isoprena memerlukan penanganan khusus. Isoprena diduga dapat menyebabkan kanker.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La superoxide dismutase [Cu-Zn] aussi connue comme SOD1 est une enzyme codée par le gène SOD1 situé sur le chromosome 21 humain. Elle appartient a la superfamille des superoxyde dismutases, et est impliquée dans les mécanismes de l'apoptose ainsi que dans la sclérose latérale amyotrophique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أندروستينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Stearino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koproporfirinogen_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ramnosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بوتیل‌پارابن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína Mdm2 (de sus siglas en inglés "murine doble minute 2") es un importante regulador negativo del supresor tumoral p53. Mdm2 se corresponde con el nombre tanto de la proteína como del gen que la codifica. Mdm2 actúa como una que reconoce el dominio de trans-activación N-terminal (TAD) de la proteína p53, y también como un inhibidor de la activación transcripcional de p53.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/파파베린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tellururo di idrogeno è un composto inorganico con la formula H2Te. È raro trovarlo in natura perché tende a decomporsi nei suoi elementi nativi. La maggior parte dei composti con legami Te-H sono instabili per la perdita di H2. Il tellururo di idrogeno è chimicamente e strutturalmente simile al seleniuro di idrogeno, entrambi sono specie acide con angoli H-X-H vicini a 90°.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ट्राइफ्लोरोएसिटिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethylendiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酢酸エチル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylcholinesteráza, též známá pod zkratkou AChE, je enzym působící (hydrolytickou aktivitou) degradaci neurotransmiteru acetylcholinu za vzniku cholinu a acetátu. Nachází se hlavně v nervosvalových spojeních a v CNS, kde její účinek ukončuje . AChE má velmi vysokou katalytickou aktivitu – každá molekula AChE degraduje 25 000 molekul acetylcholinu za sekundu. Cholin produkovaný při této degradaci se recykluje – přenáší se zpět do nervových zakončení, kde se z něj syntetizují nové molekuly acetylcholinu. U člověka je acetylcholinesteráza zakódována genem ACHE.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,3-Trihydroxybenzol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD30" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Corticosterone (CORT) è un ormone steroideo a 21 atomi di carbonio prodotto dalle ghiandole surrenali a livello della corteccia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фібронектин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ადენინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/എസിക്ലോവിർ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O valproato (VPA; nomes comerciais: Depakote, Depakene, entre outros) e suas formas ácido valproico, valproato de sódio e valproato semissódico são medicamentos usados principalmente para o tratamento de epilepsia e transtorno bipolar e para a prevenção de enxaquecas. Eles são úteis para a prevenção de convulsões em pessoas com crises de ausência, convulsões parciais e convulsões generalizadas. Esses medicamentos podem ser administrados por via intravenosa ou oral e, na forma de comprimidos, em formulações de ação curta ou prolongada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/3-ฟอสโฟกลีเซอเรต" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセトアセチルCoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Rifabutina è un antibiotico battericida del gruppo della rifamicina, dotata di un ampio spettro, viene utilizzata per curare la tubercolosi polmonare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "JAK3 (англ. Janus kinase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 124 амінокислот, а молекулярна маса — 125 099. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, імунітет, вроджений імунітет, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pentoxifillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鳥苷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "蒎烯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alvespimycine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétate de butyle ou AcOnBu est un solvant couramment utilisé dans l'industrie chimique pour fabriquer des laques et autres produits similaires. Il est aussi utilisé comme additif alimentaire dans la production de sucreries, crèmes glacées, fromages... Il est également retrouvé naturellement dans certains fruits comme les pommes (notamment la variété Red Delicious). On le retrouve aussi comme additifs dans l'industrie du tabac. Ce liquide inflammable a une odeur de banane ou de pomme de puissance moyenne. Une dilution à 0,8 % maximum est exigée dans les parfums concentrés, comme arôme, la valeur seuil exigée est de 7 ppm.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفوسفوروز هو مركب كيميائي الذي وصفه بالصيغة H3PO3. هذا الحمض هو (يتأين بسهولة لبروتونين)، وليس ثلاثي بروتوني كما قد اقترح بهذه الصيغة. حمض الفوسفوروز هو وسيط في تحضير مركبات الفسفور أخرى. وهو حمض أكسجين يتكون من الهيدروجين والأكسجين وعنصر ثالث لافلزي وهو الفوسفور .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_IX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "邻香豆酸（英語：o-Coumaric acid或称为2-羟基肉桂酸4-Hydroxycinnamic acids）是一种羟基肉桂酸，其羟基在苯环上位置不同而形成的同分异构体包括间香豆酸（m-Coumaric acid）和对香豆酸（p-Coumaric acid）。邻香豆酸可在醋中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Glyphosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фосфітна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_precursora_amiloide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prostaglandine D2 (PGD2) est une prostaglandine qui se lie au ainsi qu'au récepteur PTGDR2 (également connu sous les noms CRTH2 et GPR44). C'est la principale prostaglandine produite par les mastocytes dans le recrutement des lymphocytes T auxiliaires, des éosinophiles et des basophiles. Le cerveau et les mastocytes sont les seuls lieux où l'on peut trouver de grandes quantités de PGD2 chez les mammifères. Cette prostaglandine est déterminante dans le développement de maladies allergiques telles que l'asthme. Un article publié en 2012 indique une relation causale entre des taux localement élevés de prostaglandine D2 et la chute des cheveux. L'étude correspondante a montré que la PGD2 bloque la croissance du cheveu, que les souris modifiées génétiquement pour produire davantage de PGD2 voient la croissance de leurs poils ralentie et que le taux de PGD2 est sensiblement plus élevé dans un cuir chevelu chauve que dans un cuir chevelu normal ; l'article suggère que l'un des récepteurs couplés aux protéines G, le PTGDR2 auquel se lie PGD2, pourrait être une cible thérapeutique dans le traitement de l'alopécie androgénétique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido taurocoliconoto anche come acido colicoico, è un acido biliare giallastro e deliquescente coinvolto nell'emulsificazione dei grassi. È il prodotto della coniugazione dell'acido colico con l'amminoacido taurina. Si presenta come un sale di sodio nella bile dei mammiferi. Produce taurina per idrolisi. Per uso commerciale, l'acido taurocolico è prodotto dalla bile bovina, un sottoprodotto dell'industria di trasformazione delle carni. In uso medico, viene somministrato come e coleretico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Май_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Cianidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTDP1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Immucillin-H" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il coproporfirinogeno I è un tetrapirrolo che si accumula nella porfiria acuta intermittente.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "K252aは、土壌菌Nocardiopisis sp. から単離されたアルカロイドである。このスタウロスポリン構造類縁体は極めて強力なCaMキナーゼおよびホスホリラーゼキナーゼの細胞透過性を有する阻害剤である（IC50はそれぞれ1.8および1.7 nmol/L）。高濃度では、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの有効な阻害剤でもある（IC50は10〜30 nmol/L）。 K252aはC2マウス筋芽細胞において筋肉分化を促進すると報告されており、ラット褐色細胞腫PC12細胞の神経分化をtrkチロシンキナーゼ活性の阻害によって妨害することが示されている。K252aはNGFで誘導されるTrk Aのチロシンリン酸化を阻害する。 1995年にK252aの全合成が報告されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erlotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Beta-2-mikroglobulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galaktos eller 2,3,4,5,6-pentahydroxihexanal är en monosackarid som är mycket lik glukos. Den har formeln C6H7O(OH)5 eller summaformeln C6H12O6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_succínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-甲基吡咯烷酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ومورافنیب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اليوراسيل هو أحد القواعد النيتروجينية التي تحل محل الثايمن في حمض نووي ريبوزي وتختصر بحرف (U) و تكون كميته مساوية للأدينين " A ".و يستبدل اليوراسيل بالثايمين" T " الذي يكون هو الآخر أحد القواعد النيتروجينية في الـ حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين وهو يدخل في تركيب ال RNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидроксикарбами́д (гидроксимочеви́на) — цитостатический препарат, антиметаболит, специфически угнетающий ферменты синтеза ДНК. Гидроксикарбамид выпускается в форме капсул, включён в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дихлорфенилдиметилмочевина — гербицид, подавляющий фотосинтез. Был разработан фирмой Bayer и попал на рынок в 1954 году под торговым названием диурон. Широко используются в ряде научных исследований как модельное соединения при исследовании процесса переноса электронов у фотосинтезирующих организмов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ABL1は、ヒトではに位置するABL1遺伝子（以前のシンボルはABL）にコードされるタンパク質である。哺乳類ゲノムに存在するホモログを表す場合にはc-Abl、ウイルスの場合にはv-Ablという表記が用いられることがあり、当初（Abelson murine leukemia virus）から単離されたことに由来する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/યુરિયા" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Emtricitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074338" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanosine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit guanine en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer guanosinemonofosfaat, waaruit DNA en RNA zijn opgebouwd. De binding tussen guanine en ribose wordt een β-N9-glycosidische binding genoemd. Wanneer guanine vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyguanosine genoemd. De structuur van guanosine is erg vergelijkbaar met die van het geneesmiddel aciclovir, dat gebruikt wordt om herpes te behandelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_النيرفونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Antígeno_prostático_específico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリエタノールアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مایکوفنولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMGB1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Peptide_inibitorio_gastrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Interleikīns_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Левамлодипін (також відомий як Levamlodipine (INN), та S(-)амлодипін) — є фармакологічно активним енантіомером амлодипіну. Амлодипін відноситься до дигідропіридинової групи блокаторів кальцієвих каналів, що використовуються як гіпотензивні та антиангінальні засоби.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-амінома́сляна кислота́ (ГАМК) — амінокислота, що є найпоширенішим гальмівним нейромедіатором в центральній нервовій системі (ЦНС). ГАМК в ЦНС було відкрито в 1950 році Юджином Робертсом, але до 60-х років ХХ сторіччя роль цієї речовини лишалась невідомою. Окрім ЦНС, ГАМК також присутня і в інших органах та тканинах. Наприклад, у β-клітинах підшлункової залози вона бере участь у передачі сигналів між клітинами острівцевого апарату. Також ГАМК знайдена в клітинах яєчників, яєчок та шлунково-кишкового тракту, де її роль досі невідома.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/구아닌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентан — органічна сполука з формулою C5H12 — тобто алкан з п'ятьма атомами Карбону. Термін може вказувати на будь-який з трьох структурних ізомерів (пентани), або їх суміш, але згідно номенклатури ІЮПАК, пентан позначає тільки n-пентан; інші два називаються (метилбутан) і неопентан (диметилпропан). Циклопентан не є ізомером пентану, бо має лише 10 атомів Гідрогену.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glabridin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Betakaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La corticosterona (CORT) és una hormona esteroide del tipus corticoesteroide que es produeix en el còrtex de la glàndula suprarenal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/나이트로글리세린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentostatin (Nipent) ist ein Zytostatikum und ein Analogon von Hypoxanthin. Es hemmt das im lymphatischen Gewebe mit hoher Aktivität vorliegende Enzym Adenosindesaminase, ein Enzym des Purinstoffwechsels. Dadurch wird die RNA-Synthese gehemmt und eine DNA-Schädigung herbeigeführt. Gewonnen wird es biotechnologisch aus Streptomyces-Arten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atowakwon – organiczny związek chemiczny, lek przeciwmalaryczny. Atowakwon jest analogiem ubichinonu wykazującym aktywność przeciw grzybom Pneumocystis jiroveci, zarodźcom malarii i Toxoplasma gondii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Parathormoon, parathyreoïdhormoon of PTH is een hormoon dat bestaat uit 84 aminozuren en wordt geproduceerd door de bijschildklieren. Samen met vitamine D en calcitonine reguleert PTH de concentratie van het calcium in het bloed. Door een direct effect op de botten en nieren en een indirect effect (via vitamine D) op de darm zorgt PTH voor een verhoging van de calciumspiegel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロテインC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tivozanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluormethan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PGLYRP4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pentanal est un aldéhyde de formule semi-développée CH3(CH2)3CHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hormón is ea glúcagón. Polaipeiptíd atá ann, a fhaightear i veirteabraigh agus a shintéisítear sa phaincréas, sna hA-chealla in insíní Langerhans. Táltar é mar fhreagairt ar thiúchan íseal glúcóis sa bhfuil. Is í a phríomhghníomhaíocht tiúchan an ghlúcóis sa bhfuil a mhéadú trí athrú na glicigine san ae go dtí glúcós a chur chun cinn. Spreagann sé tál insline is sómatastaitine sa phaincréas agus hormón fáis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxyguanosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A estatina é um gamma aminoácido que aparece por duas vezes na sequência da pepstatina, um inibidor da protease activa contra a pepsina e outras . Acredita-se que seja responsável pela actividade inibidora da pepstatina porque imita o estado de transição tetraédrico da catálise das proteases. Os gama aminoácidos ligam o grupo amino ao carbono 4, diferentemente dos, mais comuns, alfa aminoácidos, que ligam ao carbono 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புரொபைலமீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "o-Ksylen – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny, jeden z trzech izomerycznych ksylenów. Jest to pochodna benzenu zawierająca dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia w położeniu orto (1,2). Jest otrzymywany poprzez destylację mieszaniny izomerów ksylenu (o-ksylenu, m-ksylenu i p-ksylenu). Rozpuszcza się w rozpuszczalnikach niepolarnych, np. w węglowodorach aromatycznych. Jest stosowany do produkcji bezwodnika ftalowego: Utlenianie katalityczne o-ksylenu prowadzone w fazie gazowej w temp. 300–400 daje bezwodnik ftalowy praktycznie ilościowo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "邻苯二甲酸，又称酞酸，化學式為C6H4(COOH)2，是苯二甲酸异构体中的一个。苯环上的两个羧基位于邻位。它有两个异构体：间苯二甲酸和对苯二甲酸。 邻苯二甲酸主要用于制取邻苯二甲酸酐，后者是生产染料、香水、糖精、邻苯二甲酸酯、酚酞等化学品的前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4344628-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ダコミチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Atorvastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore XI, anche noto come antecedente plasmatico della tromboplastina o PTA, fu identificato nel 1953 da Rosenthal per questo motivo viene chiamato anche fattore di Rosenthal. Il fattore XI è una glicoproteina formata da due subunità ed è essenziale per la coagulazione del sangue. A seguito di una lesione di un vaso viene attivata la liberazione di fosfolipidi piastrinici e del fattore dodicesimo che agisce enzimaticamente sul fattore XI ed insieme ad un chininogeno prodotto dal fegato e alla precallicreina provoca l'attivazione dello stesso fattore XI.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシアデノシン一リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas 3-fosfoglicerynowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піридоксин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464007" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskirèn", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097203" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O difosfato ou pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP) é um metabolito intermediário da via do mevalonato, em que o é o seu precursor. É um isómero do difosfato de isopentenilo (IPP) existente em praticamente todos os organismos vivos. Na , a enzima faz a decarboxilação do no pirofosfato de dimetilalilo, e a enzima faz a isomerização do pirofosfato de dimetilalilo em difosfato de isopentenilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-کولوروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acetonitrile" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823280" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Супероксиддисмутаза-1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceton je triviální pojmenování pro propan-2-on nebo též dimethylketon. Charakteristickou skupinou je karbonyl. Aceton je bezbarvá kapalina specifického zápachu, hořlavá, s vodou neomezeně mísitelná. Směs par s kyslíkem je výbušná. Používá se jako rozpouštědlo organických látek. Model molekuly acetonu", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamino estas kaj de cianamido kun strukturo, vaste uzata en industrio. Kiel cianamido, ĝi enhavas po 66% da nitrogeno por mas-mezurunuo kaj, se miksita kun rezinoj, havas kontraŭfajran econ pro la liberigo de nitrogena gaso dum brulado. Melamino ankaŭ estas metabolito de kaj utilas kiel pesticido. Ĝi formiĝas en korpo de mamulo, kiu estis glutinta ciromazinon. Oni ankaŭ jam konstatis, ke ciromazino povas esti ŝanĝita al melamino en plantaĵoj. Melamino kombinas kun cianura acido por formi melaminan cianuraton. 
* Melamino estiĝas per malkomponado de la guanino:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Trikloroetilen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lisinopril é um medicamento do tipo inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Isipréin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q74411364" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido micofenólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میریستین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Melamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利福布汀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포도당 6-인산 탈수소효소(영어: glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD) (EC 1.1.1.49)는 다음과 같은 화학 반응을 촉매하는 세포질 효소이다. D-포도당 6-인산 + NADP+ + H2O ⇄ 6-포스포-D-글루코노-1,5-락톤 + NADPH + H+ 포도당 6-인산 탈수소효소는 조효소인 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산(NADPH)의 수준을 유지하여 세포(예: 적혈구 등)에 환원 에너지를 공급하는 대사 경로인 오탄당 인산 경로에 참여한다. NADPH는 이러한 효소에서 글루타티온의 수준을 유지하여 과산화 수소와 같은 화합물로 인한 산화적 손상으로부터 세포를 보호한다. 정량적으로 보다 더 중요한 것은 간, 유선, 지방 조직 및 부신과 같은 지방산 또는 아이소프레노이드 생합성에 관여하는 조직에 대한 NADPH의 생성이다. 포도당 6-인산 탈수소효소는 포도당 6-인산을 산화시키면서 NADP+를 NADPH로 환원시킨다. 임상적으로 포도당 6-인산 탈수소효소의 X 연관 유전적 결핍은 사람에서 비면역 용혈성 빈혈을 일으킨다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Cystathionin-β-Synthase (CBS) ist ein Enzym aus der Gruppe der Lyasen, das an der Übertragung von Schwefelhaltigen Molekülen im Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Isobutyl-1-methylxanthin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,2-Dihidro-1,2-azaborin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pseudocholinesterase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceton (ook bekend onder de namen dimethylketon, DMK en propanon) is een kleurloze vloeistof die veel als oplosmiddel wordt gebruikt (onder andere nagellakverwijderaar in het dagelijks leven). Het is de eenvoudigste organische verbinding die een ketongroep bevat. Aceton is een vluchtige en brandbare vloeistof. Het smeltpunt ligt bij −94,8 °C en het kookpunt is 56,53 °C. In het laboratorium wordt het soms gebruikt om glaswerk na het wassen goed te drogen (afspoelen met aceton om het water te verwijderen, en dan even wachten of droge lucht doorblazen om de aceton de kans te geven te verdampen).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanoato de butila ou éster butílico do ácido acético, é um éster encontrado em vários tipos de fruta, com odor que lembra maçã ou banana. Industrialmente é utilizado como flavorizante artificial para balas, doces, biscoitos e na indústria farmacêutica.. Utilizado na indústria química de produção de tintas industriais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 13 (IL-13, IL13) je imunoregulační cytokin produkovaný hlavně pomocnými T lymfocyty 2. typu (Th2 odpověď). Obecně hraje roli především v IgE-zprostředkovaných patogenezích, jako jsou například alergie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チアベンダゾール（英称：thiabendazole、略称TBZ）は、防カビ剤の1種である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אנטיגן_סגולי_של_הערמונית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Mefenamik_asit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido okadaico è una tossina prodotta da alcune specie di dinoflagellate, in particolare quelle appartenenti ai generi e , che si accumula nelle spugne e nei molluschi. È causa della sindrome diarroica da molluschi bivalvi (DSP), dovuta appunto all'ingestione di molluschi contaminati. Deve il suo nome alla spugna Halichondria okadaic, organismo da cui venne isolato in Giappone nel 1981. Chimicamente l'acido okadaico è un polietere, con proprietà ionofore, derivato da un acido grasso C38. Si presenta allo stato solido con colorazione bianca ed è solubile in solventi organici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ациклови́р (англ. Aciclovir) — противовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса, опоясывающего герпеса (лишая) и ветряной оспы. Ацикловир является аналогом гуанозина, нормального компонента ДНК. Другие применения включают профилактику цитомегаловирусных инфекций после трансплантации и тяжелых осложнений инфекции вирусом Эпштейна-Барр. Его можно принимать внутрь, применять в виде крема или вводить инъекции. Ацикловир был запатентован в 1974 году и одобрен для медицинского применения в 1981 году. Лекарственная форма: мазь, крем, таблетки.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartam är ett sötningsmedel som kan användas i stället för socker i lightprodukter, sockerfria tuggummin och andra livsmedel. Medlets E-nummer är E 951. Det ingår huvudsakligen i färdiga livsmedelsvaror men marknadsförs även som bordssötningsmedel. Aspartam är ett av de mest välstuderade, dokumenterade, utredda och debatterade ämnen i världen. Aspartam är ett ämne (en dipeptidester) som ger 4 kcal per gram. Det fullständiga namnet för substansen är aspartyl-fenylalanin-1-metylester.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicastrina (en anglès nicastrin), també coneguda com NCSTN, és una proteïna que en els humans es codificada pel gen NCSTN. La nicastrina (abreujada com NCT) és una proteïna que forma part del complex proteínic gamma secretasa que és una de les proteases implicades en processar la proteïna precursora amiloide en el pèptid associat a la malaltia d'Alzheimer-beta amiloide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/წყალბადის_პეროქსიდი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Picolinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مکلوفنامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452336" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロトカテク酸（プロトカテクさん、protocatechuic acid）は、ポリフェノール抗酸化剤の一つ。in vitroまたはin vivoにおいて、通常の細胞および癌細胞との混合効果を有する。ヒト白血病細胞および、ヒトの口腔内から取られる悪性HSG1のアポトーシスを誘導することが報告されているが、TPA-誘導型マウス皮膚腫瘍との混合効果を持つことが分かっている。プロトカテク酸の量と塗布する時間により、腫瘍の成長を減退もしくは増進させることができる。また、神経幹細胞を増殖させ、そのアポトーシスを阻害することが報告されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide zolédronique (DCI) ou zolédronate est un bisphosphonate. Il s'agit d'un médicament utilisé dans le traitement de l'ostéoporose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Јаглероден_диоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଗ୍ୟାଡ଼ୋଲିନିଅମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Норэтистерон (NET, также известный как норэтиндрон) — препарат , который используется в сочетании с эстрогеном или в одиночку в гормональных контрацептивах, заместительной гормональной терапии, и при лечении гинекологических заболеваний. Это синтетический прогестаген (или прогестин) из группы 19-нортестостерона и имеет похожие свойства натурального прогестерона, в том числе подавление гонадотропных гормонов, торможение овуляции и трансформация эндометрия. В дополнение к его прогестагенной активности, норэтистерон также имеет слабые андрогенный и эстрогенный эффекты в высоких дозах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115522" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamin (2,4,6-Triamino-s-triazin), eine farblose Substanz, ist eine heterocyclische aromatische Verbindung mit Stickstoff. Melamin ist Ausgangsstoff für die Herstellung von Melaminharzen, die als Leime und Klebstoffe verwendet oder zu Duroplasten umgesetzt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/D-chiro-inositolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジヒドロエルゴタミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أمريسيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Инсулински_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "恩曲他滨", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukagon adalah antagonis dari insulin, yang disekresikan pada saat kadar gula darah dalam darah rendah. Pada prinsipnya peran glukagon yaitu menaikkan kadar gula di dalam darah.Glukagon diproduksi di sel alfa dari pankreas. Glukagon dihasilkan dari proglukagon, disandi oleh gen GCG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bisfenoli_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Keracunan sianida adalah keracunan yang terjadi apabila seseorang terpapar sianida. Gejala-gejala awal meliputi sakit kepala, pusing, detak jantung yang cepat, sesak napas, dan muntah. Gejala-gejala yang kemudian muncul adalah kejang, detak jantung yang lambat, tekanan darah rendah, kehilangan kesadaran dan gagal jantung. Gejala-gejala biasanya muncul dalam waktu beberapa menit. Apabila seseorang berhasil selamat dari keracunan sianida, mereka masih dapat mengalami masalah neurologis jangka panjang. Senyawa yang menganding sianida adalah gas hidrogen sianida serta sejumlah garam sianida. Keracunan umumnya terjadi setelah menghisap asap . Faktor-faktor risiko lain meliputi , beberapa jenis insektisida, obat nitroprusida, dan biji beberapa buah seperti apel, almond dan aprikot. Sianida dalam bentuk cair dapat diserap oleh kulit. Ion sianida dapat menghambat respirasi seluler, sehingga jaringan tubuh tidak dapat menggunakan oksigen. Diagnosis keracunan sianida sulit dilakukan. Kadar sianida dalam darah dapat diukur, tetapi membutuhkan waktu. Kadar 0,5–1 mg/L adalah kadar ringan, 1–2 mg/L adalah kadar sedang dan 2–3 mg/L adalah kadar tinggi, dan kadar yang melebihi 3 mg/L umumnya dapat menyebabkan kematian. Apabila seseorang terpapar sianida, orang tersebut harus dijauhkan dari sumber racun tersebut dan kemudian didekontaminasi. Penanganan meliputi dan pemberian 100% oksigen. Hidroksokobalamin (vitamin B12a) dapat digunakan untuk melawan reaksi peracunan. dapat pula diberikan kepada pasien. Dalam sejarah, sianida telah digunakan untuk melakukan bunuh diri massal dan juga dipakai oleh rezim Nazi untuk melakukan genosida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paraicéiteamól", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/ઝેનોન" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيبسيدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Angiotenzinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Takrolimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Адэназін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linagliptina (BI-1356), conocida con el nombre comercial de Trajenta® (en Estados Unidos Tradjenta®), es un fármaco que está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y pertenece al grupo de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Fue desarrollado por el laboratorio Boehringer Ingelheim y se comercializa conjuntamente entre Boehringer Ingelheim y Eli Lilly. Su uso fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (US Food and Drug Administration, FDA) el 2 de mayo de 2011 y el 24 de agosto de 2011 por la Agencia Europea del Medicamento en la Unión Europa (European Medicines Agency, EMA).​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diatsepaami" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시냅스 소포 당단백질 2A, SV2A는 인간의 경우 2V2A 유전자가 암호화하는 시냅스 소포 단백질이다. 이 단백질은 항간전제인 레비티라세탐에 작용한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam ("Valium" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptiko eta antsiolitikoa da. Erdibizitza luzeko bentzodiazepinen deribatua da eta eragin antsiolitiko, konbultsiokontrako, hipnotiko, sedagarri, erlaxagarri muskular eta amnesikoak ditu. Diazepam "Ezinbesteko Medikamenduen Zerrenda"-n dago OME-k (Osasunerako Mundu Erakundea) hala erabakita.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenomedulin (bahasa Inggris: adrenomedullin, AM) adalah hormon , , berupa irisan dari prohormon pre-proadrenomedulin sepanjang 185 AA, dengan panjang 52 AA yang teraktivasi setelah reaksi pada gugus terminal-C. Kemungkinan apoptosis pada sel endotelial diredam oleh AM dengan peningkatan faktor transkripsi Max dengan suatu mekanisme yang tidak tergantung pada cAMP, sehingga terjadi resistansi terhadap mekanisme apoptosis yang diinduksi hipoksia melalui lintasan seperti pada kanker endometrium; dan penurunan faktor pro-apoptosis termasuk , dan seperti pada kanker payudara.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Úran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "가돌리늄(←영어: Gadolinium 개덜리니엄[*], 문화어: 가돌리니움←독일어: Gadolinium 가돌리니움[*])은 화학 원소로 기호는 Gd(←라틴어: Gadolinium 가돌리니움[*]), 원자 번호는 64이다. 은백색의 연성과 전성이 있는 금속으로 희토류 원소에 속한다. 가돌리늄은 공기 중의 산소나 수증기와 반응하여 표면에 검은색 산화물을 생성한다. 퀴리온도 20 °C 이하에서 가돌리늄은 강자성을 띠며, 니켈보다 자석에 잘 붙는다. 20 °C 이상에서는 상자성을 띰에도 불구하고 자성이 강하다. 자연에서 산화물 형태로 발견된다. 추출될 시, 다른 희토류 원소들을 불순물로 포함하는 경우가 많은데 그 이유는 희토류 원소들은 화학적 성질이 서로 비슷하기 때문이다. 1880년 스위스의 (Jean Charles Galissard de Marignac)가 분광기를 이용해 처음 발견하여 핀란드의 화학자 의 이름을 따서 이름 붙였다. 1886년 프랑스의 화학자 이 최초로 순수한 형태로 분리하였다. 대부분의 희토류 원소들처럼, 가돌리늄은 형광성이 있는 3가의 양이온을 생성하는데, 3가 가돌리늄 이온을 포함하는 염은 다양한 용도의 형광체로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φυτικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464614" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Строфантин (англ. Strophanthin, лат. Strophanthinum), також Уабаїн (від сом. waabaayo отрута для стріл, через фр. ouabaïo) — природна хімічна сполука, яку отримують із листя та насіння рослин із родів та , яка традиційно застосовується африканськими племенами як отрута для стріл. Строфантин застосовується в медицині як лікарський засіб, що належить до групи серцевих глікозидів, та який застосовується виключно внутрішньовенно. У ряді країн строфантин випускався також у формі таблеток, вкритих оболонкою, для перорального застосування, але натепер таблетована форма препарату не застосовується. Внутрішньом'язове введення строфантину не застосовується у зв'язку із вираженою болючістю ін'єкції та високою ймовірністю утворення постін'єкційних абсцесів. Фактично під назвою «строфантин» об'єднують 3 структурно відмінні хімічні речовини, що належать до групи серцевих глікозидів, мають однаковий механізм дії, та отримуються із різних видів рослин роду строфант та акокантера. Строфантин К отримують із насіння , строфантин Н — із насіння Strophanthus hispidus, і строфантин G (саме який і називають ще уабаїном) — із насіння і . У колишньому Радянському Союзі для отримання строфантину К культивувались кілька видів роду (зокрема, кутра конопляна та ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Арахидон_қышқылы" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アジピン酸（アジピンさん、adipic acid）は、ジカルボン酸の一種。IUPAC命名法ではヘキサン二酸 (hexanedioic acid) と表される無臭の無色結晶性粉末である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكورتيكوستيرون المعروف أيضًا باسم 11-ديوكسي كورتيزول، هو هرمون ستيرويد يحتوي على 21 كربون من نوع الكورتيكوستيرويد في قشرة الغدة الكظرية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethyleendiaminetetra-azijnzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q74314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofil·lina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "视黄酸受体α", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الرينين (بالإنجليزية: Renin)‏ إنزيم يجري في الدم يُفرز من الكلى (وتحديداً الخلايا المجاورة للكبيبات) يساهم في رفع ضغط الدم وهو جزء من نظام الرينين-أنجيوتنسين الذي يلعب دوراً في تقليص الشرايين واحتباس الماء وايون الصوديوم مما يؤدي إلى رفع الضغط الشرياني. يقوم إنزيم الرنين بشطر (بالإنجليزية: Cleavage)‏ إنزيم الأنجيوتنسوجين المفرز من الكبد ليتحول إلى أنجيوتنسين. مثبطات الرنين تستخدم كعلاج لخفض ضغط الدم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A tiamina, ou vitamina B1, é uma vitamina encontrada em alimentos e usada como um suplemento alimentar. Como um suplemento, é utilizada para tratar e prevenir a deficiência de tiamina e de doenças que resultam desta, incluindo o beribéri, a síndrome de Korsakoff e a psicose de Korsakoff. Outros usos incluem a doença da urina em xarope de bordo e a síndrome de Leigh. Pode ser tomada por via oral ou por injecção. Efeitos colaterais geralmente são poucos. Reações alérgicas, incluindo anafilaxia, podem ocorrer. A tiamina é a da família do complexo B, necessária para o metabolismo dos hidratos de carbono. Como as pessoas são incapazes de fazê-la, é um nutriente essencial. Fontes alimentares incluem grãos integrais, carne e peixe. A tiamina foi descoberta em 1897, isolada em 1926 e sintetizada pela primeira vez em 1936. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, os medicamentos mais eficazes, seguros e necessários em um sistema de saúde. A tiamina está disponível como um medicamento genérico e disponível para venda livre. Nos Estados Unidos, um suprimento mensal é menos de 25 USD. Alguns países exigem a sua adição a determinados alimentos, como grãos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462756" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metilmalonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Metoksietanols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Komorski_natriuretski_peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/B13-vitamiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460051" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_linoleico_conjugado" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنزيل بنسيللين ويعرف أيضا باسم (بنسيللين جي) هو مضاد حيوي من مركبات بيتا لاكتام ينتجه فطر المِكْنَسِيَّةُ المُعَيَّنَة بنسيليوم نوتاتوم (Penicillium notatum), وهو مضاد للكائنات الدقيقة مثل أنواع مثل المكورات العقدية، النيسرية، المستدمية النزلية، الجراثيم اللاهوائية والملتويات. بعد زرقه في العضل تبلغ تراكيزه في البلازما ذروتها خلال 15-30 دقيقة، يتوزع بصورة واسعة عبر الجسم. لا يدخل السائل الشوكي الدماغي بسهولة إلا في حال التهاب السحايا، عمره النصفي في البلازما 30-45 دقيقة ويفرغ بصورة رئيسية في البول. كان على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وقائمة من أهم الأدوية اللازمة الأساسي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inozyna (łac. Inosinum) – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową. Stanowi prekursor w biosyntezie AMP i GMP. W dużym stężeniu naturalnie występuje w mięsie ryb. W organizmie człowieka powstaje jako metabolit pośredni puryn, rozkładając się dalej głównie do kwasu moczowego. Wpływa na aktywność limfocytów, zwiększając ich aktywność przeciwwirusową. W postaci kompleksu z i (tzw. pranobeks inozyny) stosowana jest jako lek przeciwwirusowy, np. przeciw wirusom Herpes simplex typu I lub II i Varicella zoster. W badaniach klinicznych wykazuje również działanie antydepresyjne i neurostymulujące.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ticlopidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225773" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tiosulfat (S₂O₃2−) és un oxoanió de sofre. El nom sistemàtic de la IUPAC és trioxidosulfidosulfat (2-), el nom del seu àcid corresponent és dihidroxidooxidosulfidosulfur. El prefix tio- indica que l'ió tiosulfat és un ió de sulfat amb un àtom d'oxigen substituït per un de sofre. El tiosulfat es produeix naturalment essent sintetitzat mitjançant processos bioquímics. Ràpidament desclora l'aigua i és notable per la seva capacitat per frenar el blanqueig en la indústria paperera. El tiosulfat també és útil en la fosa de mineral d'argent, en la producció d'articles de cuir, i en la fixació de tints en els tèxtils. El tiosulfat de sodi (Na₂S₂O₃) comunament anomenat hiposulfit, va ser àmpliament utilitzat en fotografia per fixar els negatius en blanc i negre i gravats després de l'etapa de desenvolupament; els fixadors 'ràpids' moderns usen tiosulfat d'amoni com a sal de fixació, ja que actua de tres a quatre vegades més ràpid. Alguns bacteris poden metabolitzar tiosulfats. El tiosulfat és produït per la reacció d'ions sulfit amb sofre elemental, per oxidació incompleta de sulfurs (oxidació de pirita), o per reducció parcial de sulfat (paper Kraft). Els tiosulfats només són estables en solucions neutres o alcalines, però no en solucions àcides, ja que es descompon en sulfit i sofre, essent el sulfit deshidratat a diòxid de sofre: S₂O₃2− (aq) + 2 H+ (aq) → SO₂ (g) + S (s) + H₂O Aquesta reacció es pot utilitzar per generar una suspensió aquosa de sofre i demostrar la difusió de Rayleigh de la llum. Els tiosulfats reaccionen amb halògens diferencialment, el que pot atribuir-se al descens del poder oxidant cap avall el grup dels halògens: 2 S₂O₃2− (aq) + I₂ (aq) → S₄O₆2− (aq) + 2 I− (aq)S₂O₃2− (aq) + 4 Br₂ (aq) + 5 H₂O(l) → 2 SO₄2− (aq) + 8 Br− (aq) + 10 H+ (aq)S₂O₃2− (aq) + 4 Cl₂ (aq) + 5 H₂O (l) → 2 SO₄2− (aq) + 8 Cl− (aq) + 10 H+ (aq) En condicions àcides, el tiosulfat produeix una ràpida corrosió dels metalls, l'acer i l'acer inoxidable són particularment sensibles a la corrosió per picades induïdes per tiosulfat. És necessària l'addició de molibdè a l'acer inoxidable per millorar la seva resistència a les picades (AISI 316L hMo). En condicions alcalines aquoses a una temperatura mitjana (60 °C), l'acer al carboni i l'acer inoxidable (AISI 304L, 316L) no són atacats, fins i tot a concentracions elevades de base (30% w KOH), tiosulfat (10% w) i en presència d'ió fluorur (5% w KF). La presència natural del grup de tiosulfat està pràcticament restringit a un sidpietersita mineral molt rar, Pb₄(S₂O₃)O₂(OH)₂, la presència d'aquest anió en el mineral bazhenovita ha estat motiu de controvèrsia recentment.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتیل_استات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ksiloza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La genisteïna, (en anglès genistein) és una de les isoflavones que es coneixen. Isoflavones, com la genisteïna i la , es troben en moltes plantes incloent el llobí, fava, soia, kudzu, i psoralea les quals en són la font principal, també es troba en la planta medicinal, Flemingia vestita i el cafè A més de la seva funció antioxidant i , moltes isoflavones dins del cos animal i humà tenen efectes estrogènics. Les isoflavones també produeixen efectes no hormonals.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il meloxicam è un farmaco antinfiammatorio FANS, appartenente alla classe degli oxicam, e utilizzato in clinica per ridurre il dolore e la flogosi nelle malattie muscoloscheletriche. Il farmaco agisce inibendo preferenzialmente la cicloossigenasi di tipo 2 (COX-2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Ho dan nomor atom 67. Nama elemen ini berasal dari kata "Holmia", kata Latin untuk Stockholm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrilotriazijnzuur (NTA) is een wit kristallijn poeder dat weinig oplosbaar in water. Het vormt mono-, di- en tribasische zouten die wel oplosbaar zijn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಝೆನಾನ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "منشط بلاسمينوجين النسيجي أو منشط البلازمينوجين النسيجي ويسمى أيضاً مادة التيبلاز (Alteplase) اختصارًا (TPA) وهو عبارة عن انزيم أو بروتين يدخل في عملية تحليل وتخثر الدم. يستخلص بواسطة تقنية هندسة جينية، ويتواجد في الخلايا التي تبطن جدران الأوعية الدموية، ويتم استخدامه للحد من حجم الضرر الذي يحصل لعضلة القلب في حالات الاحتشاء. يفكك إنزيم TPA الجلطة التي تشكلت في أحد الاوعية الدموية في القلب ويؤدي لاعادة تزويد الدم لعضلة القلب. يتم اعطاء ال TPAعن طريق الوريد، أو مباشرة لداخل الشريان التاجي. ويسبب زيادة نشاط الانزيم بفرط انحلال الفيبرين وبالتالي حدوث النزيف المفرط. اما نقصان النشاط الانزيمي فيتسبب بالانصمام أو فرط التخثر الدموي وبالتالي الإصابة بالجلطات المختلفة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'imiquimod (DCI) est un médicament qui modifie la réponse immunitaire et est utilisé dans le traitement de certains cancers de la peau et des condylomes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide butanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "镅", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molybden är ett metalliskt grundämne. Molybden framställdes i ren form första gången 1781 av den svenske kemisten Peter Jakob Hjelm. Tekniskt framställs det genom att molybdenglans oxideras till molybdentrioxid som efter rening reduceras med vätgas. Slutprodukten blir molybden i pulverform. Namnet molybden kommer av molybdos, som betyder bly på klassisk grekiska, eftersom de båda metallerna påminner om varandra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhenium (chemická značka Re, latinsky Rhenium) je velmi vzácný, těžký a tvrdý, odolný kovový prvek s vysokým bodem tání.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tamoxifen is een geneesmiddel behorend tot de groep van de selectieve oestrogeenreceptormodulatoren, met een anti-oestrogene werking. Het vindt toepassing bij bepaalde vormen van borstkanker, namelijk die soorten die gevoelig zijn voor oestrogenen en dus onder invloed daarvan sneller groeien. Door het geven van tamoxifen kan dan de groei van de tumor of van metastasen vaak een tijd geremd worden. Tamoxifen wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek overigens zelf geclassificeerd als carcinogeen voor mensen (groep 1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vanilino estas fenolata aldehido, organika komponaĵo, kies molekula formulo estas C8H8O3. Inter ties funkciaj grupoj troviĝas aldehido, hidroksilo kaj etero. Ĝi estas la ĉefa komponaĵo de la vanilosema ekstraktado. La sinteza vanilino, anstataŭ la naturekstraktita vanilino, estas pli ofte uzata kiel gustigilo al nutraĵoj, trinkaĵoj kaj farmaciaĵoj. La vanilino kaj la etilvanilino uzatas de la nutroindustrio: la etilvanilino estas pli altkosta, sed ĝiaj proprecoj estas pli altestaraj. Ĝi malsimilas de la vanilino pro la aldono de iu etoksa grupo (-O-CH2CH3) surloke de la metoksa grupo (-O-CH3).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알프라졸람" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amodiachina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гуани́н (Гуа, Gua) — органическое соединение, азотистое основание, аминопроизводное пурина (2-амино-6-оксопурин), является составной частью нуклеиновых кислот. В ДНК при репликации и транскрипции образует три водородных связи с цитозином (Cyt) (комплементарность). Впервые выделен из гуано.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130832" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ammoniac est un composé chimique de formule (du groupe générique des nitrures d'hydrogène). Dans les conditions normales de température et de pression, c'est un gaz noté gaz. Il est incolore et irritant, d'odeur piquante à faible dose ; il brûle les yeux et les poumons en concentration plus élevée. Il est industriellement produit par le procédé Haber-Bosch à partir de diazote et de dihydrogène. C'est l'un des composés les plus synthétisés au monde, utilisé comme réfrigérant, et pour la synthèse de nombreux autres composés (dont un grand tonnage d'engrais). C'est aussi un solvant liquide en usage pur, à 20 °C et 8 bar, soit NH3 liquide. L'auto-ionisation de l'ammoniac liquide est très faible, caractérisée par une constante de dissociation ionique Ki = [NH4+] [NH2−] qui vaut environ 10−33 mol2 l−2 à −50 °C. Dans le solvant protique liquide, le cation ammonium NH4+ est l'acide le plus fort alors que l'anion amide NH2− est la base la plus forte. Son doublet électronique en fait à la fois une base, un nucléophile, un ligand et un réducteur. Sa propriété basique le rend utile pour divers sels d'ammonium. Ses propriétés de nucléophile en font un réactif de base en chimie organique pour la préparation des amides, des imides, etc. Ses propriétés de ligand sont connues depuis le début de la chimie de coordination et le fameux débat scientifique entre Sophus Mads Jørgensen et Alfred Werner, qui attira l'attention du jury du prix Nobel, décerné à ce dernier en 1913. Enfin, sa propriété de réducteur lui permet d'être industriellement oxydé en acide nitrique et en hydrazine notamment, deux produits industriels de fort tonnage. En génie chimique, le système (air - - eau) constitue un modèle très étudié de phases liquide-gaz, puisque l'ammoniac est un gaz très soluble dans l'eau, avec une solubilité de 89,9 g pour 100 g d'eau à 0 °C et seulement 7,4 g à 96 °C. Le gaz est soluble dans l'eau, sous forme de aqueux faiblement dissocié en cations ammonium et anions hydroxyle, cette solution aqueuse est nommée ammoniaque. Physiologiquement, il joue un rôle majeur en agriculture ; c'est via l'ammoniac que l'azote est artificiellement incorporé par les plantes. Chez l'animal, il est impliqué dans l'élimination de l'azote du corps et la régulation du pH sanguin. Sur terre il est essentiellement piégé dans l'écorce terrestre (sels ammoniacaux minéraux tels que bicarbonates, nitrates, nitrites, chlorures, phosphates, etc.) ou dans la matière organique (charbon, tourbe, pétrole)… En excès dans l'air, c'est un polluant acidifiant et eutrophisant de l'environnement. Après une amélioration de 1990 à 2011, ses teneurs dans l'air, maintenant suivies par satellite, sont reparties à la hausse en Europe et en France, en raison essentiellement des pratiques agricoles plus industrielles (donnée 2016). En 2011, l'agriculture était selon l'AEE responsable de 94 % des émissions de NH3. L'élevage via les fumiers et lisiers en est la 1re source. Sa teneur dans l'air devrait être infime (hormis en présence d'excréments ou urines en décomposition, d'une fermentation par des micro-organismes en milieu confiné ou d'une putréfaction en milieu anaérobie).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环丙氨嗪" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466122" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロトカテク酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/DLG4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Eritritolis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El cortisol (hidrocortisona) es una hormona esteroidea, o glucocorticoide, producida por la capa fascicular de la corteza de la glándula suprarrenal.​ Se libera como respuesta al estrés y a un nivel bajo de glucosa en la sangre. Sus funciones principales son incrementar el nivel de azúcar en la sangre (glucemia) a través de la gluconeogénesis, suprimir el sistema inmunológico y ayudar al metabolismo de las grasas, proteínas y carbohidratos.​ Además, disminuye la formación ósea. Varias formas sintéticas de cortisol se usan para tratar una gran variedad de enfermedades diferentes. En el ser humano, estudios cinéticos de la conversión del colesterol libre del plasma en cortisol han demostrado que, en esencia, todo el cortisol secretado deriva del colesterol circulante en condiciones basales y como resultado de la estimulación aguda con adrenocorticotropina (ACTH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Coproporfirinogênio III é um intermediário metabólico na biossíntese de heme. Apresenta-se como um composto incolor, classificado como um porfirinogênio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трийодтиронін (Т3) — біологічно активна форма тиреоїдних гормонів щитоподібної залози. Від 1/3 до 1/5 загальної кількості тиреоїдних гормонів, що виробляються щитоподібною залозою, надходить у кров відразу у формі трийодтироніну. Решта 2/3-4/5 надходять в кров у формі біологічно малоактивного тироксину, що є фактично прогормоном. Але в периферичних тканинах тироксин за допомогою селен-залежною піддається дейодуванню, конвертується в трийодтиронін. Про біологічні властивості трийодтироніну докладніше див: щитоподібна залоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2005209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5274028" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ubikuinon (bahasa Inggris: ubiquinone, ubidecarenone, coenzyme Q, CoQ, Q10, UQ10, Q, CoQ10) adalah senyawa organik dari keluarga kuinon dengan gugus dan 10 gugus . CoQ10 merupakan substansi mirip vitamin yang larut di dalam lemak, yang terdapat pada membran plasma hampir seluruh jenis sel eukariota dan pada badan Golgi, dan di dalam rantai transpor elektron pada mitokondria, sebagai bagian dari sistem transpor elektron transmembran. Pada eritrosit manusia dan hepatosit tikus, hilangnya CoQ10 akan menurunkan aktivitas NADH dehidrogenase dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_gálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "木犀草素（Luteolin）为黄酮类化合物。像所有的黃酮類物質，它有一個黃色結晶的外觀。 木犀草素最常在葉中發現的，但它也可以看出在果皮，樹皮，三葉草花，和豚草花粉。它也被從芳香族開花植物中分離，鼠尾草。膳食來源包括芹菜，椰菜，青椒，芹菜，百里香，蒲公英，紫蘇，甘菊茶，胡蘿蔔，橄欖油，薄荷，迷迭香，臍橙，和牛至。它也可以在一些棕櫚的種子中發現。 木犀草素最常见于植物叶片中，如芹菜、百里香、蒲公英等植物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyruvatcarboxylase (PC) ist ein Enzym. Es katalysiert in allen Lebewesen (außer den Pflanzen) die Addition von Kohlenstoffdioxid an Pyruvat. Diese Reaktion stellt den ersten Schritt der Gluconeogenese dar und dient zudem als anaplerotische Reaktion für den Citratzyklus. Das Enzym ist in den Mitochondrien lokalisiert und wird über die Konzentration an Acetyl-CoA allosterisch reguliert. Die Enzymfunktion ist entscheidend abhängig von dieser Regulation, sodass in Abwesenheit von Acetyl-CoA praktisch keine Aktivität feststellbar ist. Mutationen am PC-Gen beim Menschen können seltenen PC-Mangel verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nortriptilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Melammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tarenflurbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Steroid-21-Hydroxylase (CYP21) ist ein Enzym, das bei der Biosynthese der Steroidhormone Aldosteron und Cortisol beteiligt ist. Es katalysiert eine Oxidation des Kohlenstoffatoms 21 in Steroiden, welche bei der Bildung dieser Hormone nötig ist. 21-Hydroxylase wird über das Gen CYP21A2 gebildet. Ein Defekt innerhalb dieses Gens bewirkt eine Störung der Bildung des Enzyms, welche zum Adrenogenitalen Syndrom Typ 3 (Klassische 21-OHD CAH) führt. Der Grund für die häufigen Mutationen des Gens liegt in der Rekombination mit einem inaktiven Pseudogen, mit dem es auf einem Chromosom liegt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脳性ナトリウム利尿ペプチド", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白细胞介素-6（Interleukin 6），简称白介素-6（IL-6，在人体内由IL6基因编码），最初由日本免疫学家岸本忠三团队发现，是一种介导炎症的白细胞介素（但在某些情况下也具有抗炎症作用）。白细胞介素-6可由T细胞、B细胞、单核细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、，以及一部分肿瘤细胞分泌。 白细胞介素-6最初被认为是一种能促进B细胞分化为浆细胞的因子，后来陆续发现有其他功能。例如，白细胞介素-6能够穿过血脑屏障，与中枢神经系统的正常生理过程与损伤修复过程都有关联。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Adenosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Holmyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Melatoniin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/VTN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor Hageman (bahasa Inggris: coagulation factor XII, Hageman factor, HAF, HAE3, HAEX, F12) adalah faktor koagulasi yang beredar dalam sirkulasi darah dalam bentuk zimogen, yang kemudian dikonversi menjadi .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NCR3 (англ. Natural cytotoxicity triggering receptor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 201 амінокислот, а молекулярна маса — 21 593. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido 3-fosfoglizeriko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фуросемид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456825" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сорби́т, (сорбито́л), устаревшие названия — глюци́т, глюцито́л — органическое соединение, шестиатомный спирт. Имеет сладкий вкус. Получают путём гидрирования глюкозы с восстановлением альдегидной группы до первичной спиртовой. Используется в производстве аскорбиновой кислоты, в косметике и др. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки как E420.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7073093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Väteperoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2,4,6-முப்புரோமோபீனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Prógaistéarón" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ativador do plasminogênio tecidual (abreviado como t-PA, AP-t ou PLAT) é uma protease sérica secretada que converte a proenzima plasminogênio em plasmina, que é uma enzima fibrinolítica. O plasminogênio é sintetizado como uma cadeia única que é clivada pela t-PA na plasmina de duas cadeias ligadas por dissulfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estradiol, E2 (łac. estradiolum) – organiczny związek chemiczny, sterydowy hormon płciowy. Jest podstawowym, naturalnym estrogenem. Z chemicznego punktu widzenia jest steroidem, pochodną estranu. Odpowiedzialny za rozwój żeńskich narządów rozrodczych, rozrost błony śluzowej macicy, reguluje cykl płciowy i ma wpływ na zachowanie seksualne. W fazie pęcherzykowej wytwarzany jest głównie w jajnikach przez wzrastające pęcherzyki Graafa. W fazie ciałka żółtego wydzielany w bardzo niewielkiej ilości przez ciałko żółte. Produkowany jest także w korze nadnerczy, a podczas ciąży w łożysku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チオグアニン（TioguanineまたはThioguanine）または6-チオグアニン（6-TG）は、急性骨髄性白血病（AML）、急性リンパ性白血病 （ALL）、慢性骨髄性白血病（CML）の治療に用いられる医薬品である。長期間の使用は推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、骨髄抑制、肝臓障害、口の炎症があげられる。チオグアニンを服用しているときは、肝臓酵素の検査を毎週することが勧められる。遺伝的なの欠損がある人への投与は副作用のリスクが高い。チオグアニンを服用しているときは、男性と女性の両方ともに妊娠を避けることが推奨される。 チオグアニンは代謝拮抗薬に属する医薬品である。作用機序はグアニンのであり、DNAとRNAを阻害することにより効果がある。 チオグアニンは1949年から1951年に開発された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、医療制度に必要である最も安全で効果的な医薬品である。2014年時点の開発途上国での卸売価格は40錠あたり約7.07米ドルである。英国の国民保健サービスにかかる費用は40錠あたり約4.14ポンドである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلپرازولام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410040" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097324" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenylosuccinat-Lyase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_1-aminociclopropano-1-carboxílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HRH1 (англ. Histamine receptor H1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 487 амінокислот, а молекулярна маса — 55 784. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/ICAM-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/હોલ્મીયમ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Zonisamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glykolsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أبيكسابان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセトアミド (acetamide) とは有機化合物の一種で、酢酸とアンモニアが脱水縮合した構造を持つアミドである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Umbeliferon, 7-hydroksykumaryna – organiczny związek chemiczny, jedna z najczęściej spotykanych w przyrodzie kumaryn. Zwykle występuje w wolnej postaci aglikonu. Posiada zdolność do absorpcji ultrafioletowej części promieniowania słonecznego, należy do substancji fotochronnych. Pochodne umbeliferonu mają zastosowanie w produkcji kosmetyków przeciwsłonecznych. Działa fotouczulająco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Формальдегід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Globulina_ligadora_de_tiroxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтерлейкін-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/بورک_ایسڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αδιπικό οξύ είναι οργανική χημική ένωση με χημικό τύπο (CH2)4(COOH)2. Είναι το σημαντικότερο από βιομηχανική άποψη : Περί τα 2,5 εκατομμύρια τόνοι παράγονται ετησίως από τη βιομηχανία, κυρίως ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή του νάιλον. Κατά τα άλλα, το οξύ αυτό σπανίως βρίσκεται στη φύση. Ως ουσία, το αδιπικό οξύ είναι λευκό κρυσταλλικό στερεό (σκόνη).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxythymidine triphosphate (dTTP), est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN. Elle est constituée de résidus de thymine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est la 5-méthyluridine triphosphate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Catechol of 1,2-dihydroxybenzeen is een organische verbinding uit de groep dihydroxybenzenen met als brutoformule C6H6O2. De stof komt bij kamertemperatuur voor als kleurloze kristallen, die bruin worden bij blootstelling aan lucht door oxidatie, licht kan deze reactie versnellen. De stof is zeer goed oplosbaar in water, de stof gedraagt zich licht zuur in water. Catechol behoort tot de stofklasse van fenol-derivaten, en is daarmede tegelijk een aromatisch alcohol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453066" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6138931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diazepam, originalment comercialitzat amb el nom de Valium, és un medicament de la família de les benzodiazepines que produeix un efecte calmant. S'utilitza comunament per tractar un gran espectre de trastorns, incloent-hi l'ansietat, la síndrome d'abstinència de l'alcohol i de les benzodiazepines, espasmes musculars, atacs epilèptics, l'insomni, i el trastorn de les cames inquietes. També pot ser utilitzat per induir amnèsia en procediments mèdics.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucoproteína 130 (también conocida como gp130, IL6ST, IL6-beta o CD130) es una proteína transmembrana y el miembro fundador de la clase de los receptores de citoquinas. Es una subunidad proteica del dentro de la familia de Receptor de receptores IL-6. A menudo se le conoce como la subunidad gp130 común, y es importante para la transducción de señales después del acoplamiento de citoquinas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirofosforan tiaminy – organiczny związek chemiczny zawierający szkielet pirymidyny, tiazolu i resztę pirofosforanową. Jest to biologicznie czynna forma witaminy B1 (tiaminy). Związek ten pełni funkcję koenzymu kilku enzymów związanych z metabolizmem cukrowym. Niedobór lub brak tiaminy upośledza funkcje tych biologicznie czynnych białek. Uszkodzeniu ulega przede wszystkim tkanka nerwowa, gdzie dochodzi do zaburzeń w syntezie acetylocholiny, procesu pozostającego w ścisłym związku z tlenową dekarboksylacją pirogronianu i powstawaniem acetylokoenzymu A. Pirofosforanowa pochodna tiaminy jest koenzymem: 
* ketokwasów 
* układu enzymatycznego katalizującego tlenową dekarboksylację ketokwasów 
* transketolazy We wszystkich tych reakcjach miejscem aktywnym koenzymu jest atom węgla 2 pierścienia tiazolowego, który po odłączeniu protonu staje się z wolną parą elektronową i tworzy z dodatnio naładowanym atomem azotu 3 układ ylidowy: W tym miejscu przyłącza się związek ulegający dekarboksylacji lub przeniesieniu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ڈی_آکسی_رائبوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/کولیسٹرال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadaverine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15633958" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FURIN (англ. Furin, paired basic amino acid cleaving enzyme) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 794 амінокислот, а молекулярна маса — 86 678. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido isovalérico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4651796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亚硫酸盐", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomicina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفركتوز أو سكر الفاكهة (بالإنجليزية: fructose أو levulose)‏، هو أحادي السكاريد الكيتون البسيط الموجود في العديد من النباتات، حيث يرتبط غالبًا بالجلوكوز لتكوين سكروز ثنائي السكاريد. إنه أحد السكريات الأحادية الغذائية الثلاثة، جنبًا إلى جنب مع الجلوكوز والجالاكتوز، التي يتم امتصاصها مباشرة في الدم أثناء الهضم. اكتشف الكيميائي الفرنسي في عام 1847. صاغ الكيميائي الإنجليزي ويليام ألين ميلر اسم «الفركتوز» في عام 1857. الفركتوز الجاف النقي هو مادة صلبة بلورية حلوة، بيضاء، عديمة الرائحة، وأكثرها قابلية للذوبان في الماء بين جميع السكريات يوجد الفركتوز في العسل وفاكهة الأشجار والكروم والزهور والتوت ومعظم الخضروات الجذرية. تجاريا، يُشتق الفركتوز من قصب السكر، وبنجر السكر، والذرة. هو مزيج من الجلوكوز والفركتوز على شكل سكريات أحادية. السكروز مركب به جزيء جلوكوز مرتبط تساهميًا بجزيء واحد من الفركتوز. عادة ما تضاف جميع أشكال الفركتوز، بما في ذلك الفواكه والعصائر، إلى الأطعمة والمشروبات للاستساغة وتحسين الطعم، ولتحمير بعض الأطعمة، مثل المخبوزات. يتم إنتاج حوالي 240 ألف طن من الفركتوز البلوري سنويًا. قد يساهم الاستهلاك المفرط للفركتوز (خاصةً من المشروبات المحلاة بالسكر) في مقاومة الأنسولين والسمنة وارتفاع نسبة الكوليسترول الضار والدهون الثلاثية، مما يؤدي إلى متلازمة التمثيل الغذائي. ذكرت هيئة سلامة الغذاء الأوروبية أن الفركتوز قد يكون مفضلًا على السكروز والجلوكوز في الأطعمة والمشروبات المحلاة بالسكر بسبب تأثيره المنخفض على مستويات السكر في الدم ، مع ملاحظة الجانب السلبي المحتمل أن «تناول كميات كبيرة من الفركتوز قد يؤدي إلى مضاعفات أيضية. مثل عسر شحميات الدم ومقاومة الأنسولين وزيادة السمنة الحشوية». عارضت اللجنة الاستشارية العلمية للتغذية في المملكة المتحدة في عام 2015 مزاعم الفركتوز المسببة لاضطرابات التمثيل الغذائي، مشيرة إلى أنه «لا توجد أدلة كافية لإثبات أن تناول الفركتوز، عند المستويات المستهلكة في النظام الغذائي العادي في المملكة المتحدة، يؤدي إلى نتائج صحية ضارة بغض النظر عن أي آثار ذات صلة. لوجودها كمكون من مكونات السكريات الكلية والحرة». 
* alpha-D-Fructose 
* beta-D-Fructose 
* alpha-L-Fructose 
* beta-L-Fructose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A genisteína é um fitoestrogênio, de formula C15H10O5, que pertence à categoria das isoflavonas. A genisteína foi isolada pela primeira vez em 1899, a partir da ; daí, o nome químico, derivado do genérico. O composto do núcleo foi estabelecido em 1926, quando se verificou ser idêntico ao prunetol. Foi sintetizado quimicamente em 1928.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Porfobilinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido dimetilarsinico (DMA o DMAA), chiamato anche acido cacodilico o dimetilarsinato, è un composto chimico dell'arsenico. Come gli altri composti metilati dell'arsenico risulta meno tossico dell'arsenico inorganico in quanto entra nei meccanismi di detossificazione di alcuni organismi; tuttavia risulta potenzialmente cancerogeno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'anilina, també coneguda com a fenilamina o aminobenzè, és un compost orgànic líquid, entre incolor i lleugerament groc, d'una olor característica. No s'evapora fàcilment a temperatura ambient. L'anilina és lleugerament soluble en aigua i es dissol fàcilment en la majoria dels dissolvents orgànics. L'anilina es fa servir per fabricar una àmplia varietat de productes com ara l'escuma de poliuretà, productes químics agrícoles, pintures sintètiques i colorants industrials, antioxidants, estabilitzadors per a la indústria del cautxú, herbicides, vernissos i explosius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4144531-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna de la síndrome de Wiskott-Aldrich", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血清素轉運體", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A transcortina é uma . Liga-se a várias hormonas esteróides, entre a quais: 
* Cortisol - Aproximademente 75% do cortisol em circulação no sangue está ligado a esta proteína. Julga-se que o cortisol é biologicamente activo apenas quando não está ligado à transcortina. 
* Aldosterona - 60% da aldosterona no sangue está ligada a esta proteína, 
* Progesterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tlenek diazotu, podtlenek azotu (nazwa Stocka: tlenek azotu(I); wzór: N2O) – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków azotu, w którym azot jest na formalnym stopniu utlenienia I. Stosuje się go do znieczulania anestezjologicznego (tzw. gaz rozweselający). Należy on do głównych gazów cieplarnianych. Będąc trzecim najważniejszym długotrwałym gazem cieplarnianym, podtlenek azotu w znacznym stopniu przyczynia się do globalnego ocieplenia i jest substancją, która znacznie zubaża ozon stratosferyczny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexestrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інозин (англ. Inosine, лат. Inosinum) — природна хімічна сполука, що складається із пуринової основи гіпоксантину та вуглеводу рибози, та застосовується як лікарський препарат у країнах, що входили до складу колишнього Радянського Союзу. Інозин може застосовуватися як перорально, так і парентерально (у вигляді внутрішньовенної ін'єкції). Застосовується інозин також у бодибілдингу для покращення роботи серцево-судинної системи та нарощування м'язової маси. Інозин уперше синтезований у Японії в 70-х роках ХХ століття, та випускався під назвою «Інозіє-Ф», проте широкого розповсюдження у світі інозин не набув у зв'язку із недоведеною ефективністю. Як лікарський препарат широко використовувався у колишньому Радянському Союзі під торговельною маркою «Рибоксин», у інших країнах світу не набув шир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CEACAM5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиклопідин (англ. Ticlopidine, лат. Ticlopidinum) — синтетичний препарат, який є похідним , та належить до групи антиагрегантів. Тиклопідин застосовується виключно перорально. Тиклопідин уперше синтезований у Франції, де він почав застосовуватися для профілактики тромбозів з 1978 року. Подальший маркетинг препарату у Франції та інших країнах продовжила компанія «Roche» під торговельною маркою «Тиклід», яка зареєструвала тиклопідин у США у 1991 році. Перший генеричний препарат тиклопідину виробницства канадської фірми зареєстрований FDA у 1999 році. З квітня 2015 року компанія «Roche» та кілька найбільших виробників генеричного тиклопідину оголосили про припинення виробництва препарату, після чого припинено його реєстрацію в США.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciklični_di-GMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ramnosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fosfoetanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/وینکولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Olmiu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андростерон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ergocalciferolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դարչնաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein tyrosine kinase 2 eller PTK2, även kallat Focal Adhesion Kinase (FAK), är ett protein som hos människor kodas av PTK2-genen. PTK2 är ett protein associerat till celladhesion och cellvandring. PTK2 är ett som finns koncentrerat till fokaladhesioner, en form av makromolekylära proteinaggregat som bland annat styr extracellulära matrixet. PTK2 har även till uppgift att stimulera PI3K/AKT-signaleringsvägen, vilket leder till fosforylering av proteinet , vilket hämmar apoptos, celldöd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FYN (англ. FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 537 амінокислот, а молекулярна маса — 60 762. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Кодований геном білок за функціями належить до тирозинових протеїнкіназ родини Src-протеїнкіназ.Кодований геном білок за функціями належить до тирозинових протеїнкіназ родини Src-протеїнкіназ. Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, взаємодія хазяїн-вірус. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, іоном марганцю. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La testosterona és una hormona esteroide sexual del grup androgen i es troba en mamífers, rèptils, aus i altres vertebrats. En els mamífers, la testosterona és produïda principalment en els testicles dels mascles i en els ovaris de les femelles, a més, les glàndules suprarenals també en segreguen petites quantitats. És la principal hormona sexual masculina i també un esteroide anabòlic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrotyrosine is een component die ontstaat bij het nitreren van tyrosine onder invloed van reactieve stikstofcomponenten, zoals het peroxynitriet-ion en stikstofdioxide. Als stabiele verbinding, in tegenstelling tot de reactieve stikstof- en zuurstofcomponenten, wordt nitrotyrosine als indicator van celbeschadiging door de laatste twee groepen verbindingen beschouwd. Algemeen geldt dat veel ziekten aanleiding geven tot oxidatieve stress. Een eerste gevolg is de productie van superoxide-ionen, die met stikstofmonoxide aanleiding geven tot peroxynitriet (ONOO−). Het gevormde peroxynitriet kan zowel met lipoproteïnes als met tyrosineresiduen in een groot aantal eiwitten reageren. Omdat de productie van ONOO− lastig vast te stellen is, wordt nitrotyrosine in proteines gebruikt als indirecte maat voor ONOO−. In een groot aantal pathologische situaties kan nitrotyrosine aangetoond worden en wordt het beschouwd als een goede maat voor voor NO-afhankelijke reactieve stikstofcomponenten. Nitrotyrosine kan gevonden worden in biologische vloeistoffen als plasma, BALF (Broncho alveolar lining fluid, het slijmvlies dat de binnenkant van de luchtwegen bedekt) en urine. Verhoogde waarden voor nitrotyrosine kunnen aangetoond worden bij reumatoïde artritis, septische shock en coeliakie. In al deze studies werd in gezonde deelnemers geen nitrotyrosine gevonden. Nitrotyrosine wordt ook aangetroffen in een groot aantal door ziekte aangetaste weefsels als het hoornvlies in keratoconus. Peroxynitriet en/of nitrerende stress kan ook een rol spelen in het ziekteverloop van diabetes en de complicaties daarvan. N-acetylcysteine (NAC), een precursor voor glutathion (een van de belangrijkste lichaamseigen antioxidanten), blijkt in staat de hoeveelheid nitrotyrosine te verlagen. In verband hiermee kan ook genoemd worden dat er een relatie is tussen het gehalte nitrotyrosine en TIA en oedeem, terwijl anderzijds NAC een van de behandelingen kan zijn voor deze condities. Vrij nitrotyrosine wordt gemetaboliseerd tot 3-nitro-4-hydroxyfenylazijnzuur (NHPA). Onder fysiologische omstandigheden is dit als het acetaat aanwezig, dat door de nieren wordt uitgescheiden. Nitrotyrosine, als indicator voor reactieve stikstof- en zuurstofcomponenten blijkt ook een relatie te hebben met de degeneratie van dopamine-afhankelijke neuronen. Tyrosine is de precursor van dopamine, een neurotransmitter die een belangrijke rol speelt in processen die onder andere betrokken zijn bij motivatie, concentratie, leren en dag/nachtritme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチル水銀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454807" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Abakaviiri" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A integrina alfa M (ou ITGAM, do inglês integrin alpha M) é uma subunidade proteica que forma a molécula heterodimérica integrina alfa M beta 2 (αMβ2), conhecida como ou CR3. A segunda cadeia e αMβ2 é a subunidade de integrina β2, conhecida como . αMβ2 é expressa na superfície de muitos leucócitos envolvidos na , incluindo monócitos, granulócitos, macrófagos e células NK. Medeia processos de inflamação, ao regular a adesão e migração de leucócitos. Tem sido implicada em variados processos imunitários como a fagocitose, citotoxicidade mediada por células, quimiotaxia e activação celular.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butylamin je organická sloučenina patřící mezi aminy, se vzorcem CH3(CH2)3NH2.Jedná se o jeden ze čtyř izomerních primárních aminů odvozených od butanu, společně se , a . Za standardních podmínek jde o kapalinu se zápachem podobným amoniaku, která je bezbarvá, při stání na vzduchu se ovšem zbarvuje do žluta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APAF1（apoptotic peptidase activating factor 1）はアポトーシスに関与するタンパク質で、線虫Caenorhabditis elegansのCED-4のヒトホモログである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Remikiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104584" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Protein_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454152" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-secretasa (conocida anteriormente como Memapsina 2)​ o BACE 1,​ es una enzima ácido aspartico endopeptidasa transmembrana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rhamnose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β2-微球蛋白", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Genistein adalah Isoflavonoid yang digambarkan sebagai inhibitor angiogenesis dan fitoestrogen Ini pertama kali diisolasi pada tahun 1899 dari sapu pewarna, 'Genista tinctoria' karenanya, nama kimianya. Struktur majemuk didirikan pada 1926, ketika ditemukan identik dengan Prunetol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙二醇单甲醚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoroacetamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بوتیل_استات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διμεθυλαιθέρας" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4148092-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methylkwik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Quinidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Навитоклакс (известный также как ABT263 и как UBX0101) — это экспериментальный, активный при приёме внутрь, противоопухолевый препарат, сходный по действию с обатоклаксом. В настоящее время он проходит клинические испытания при нескольких видах лимфом. Кроме того он используется как сенолитик.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A di-hidroxiacetona (DHA), também conhecida como glicerona, é um monossacarídeo do tipo triose, de fórmula química C3H6O3. É um produto fisiológico do organismo, geralmente derivada de vegetais, como a cana-de-açúcar e a beterraba-sacarina, ou da fermentação do glicerol pela bactéria . É formada e utilizada durante a glicólise.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-Globin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid tridecanoic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466525" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telbivudin oder L-Thymidin (Handelsname: Sebivo®, Hersteller: Novartis) ist das L-Enantiomer des Nukleosids Thymidin. Es wird bei erwachsenen Patienten als Arzneistoff zur Behandlung der chronischen Hepatitis B im Stadium der Virusreplikation (Virenvermehrung) eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466719" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Sigma-1-Rezeptor gehört zur Familie der Sigma-Rezeptoren und ist ein Transmembranprotein im endoplasmatischen Reticulum (ER), das in vielen verschiedenen Gewebearten bei Säugetieren vorkommt. Er findet sich überdurchschnittlich in Leber, Darm, Prostata, Plazenta, Dünndarm, Herz, Netzhaut und Pankreas. Mehrere lebenswichtige Funktionen sind bekannt, so beim Lipidtransport vom ER, beim Aufbau von Lipiddomänen in der Zellmembran, bei der Regulation anderer Rezeptoren und Ionenkanäle, sowie bei der Signaltransduktion mittels BDNF, EGF und Calcium, und nicht zuletzt bei Zellfunktionen wie Sprossung und Zelltod. Er spielt eine Rolle bei Lernprozessen, im Gedächtnis und bei Stimmungsschwankungen. Der Sigma-1-Rezeptor wurde 1996 aus Meerschweinchenleber mit Hilfe chromatographischer Methoden gereinigt und die Ligandenbindungsstelle mit Hilfe des Photoaffinitätsliganden identifiziert. Die proteincodierende cDNA wurde kloniert und heterolog exprimiert. Der Rezeptor zeigt in seiner Aminosäuresequenz keinerlei Homologie zu anderen Säugerproteinen, aber erstaunlicherweise 30 % Sequenzidentität und 69 % Ähnlichkeit zum ERG2 Genprodukt der Hefen. Das ERG 2 Genprodukt ist eine C8-C7 Sterolisomerase im Stoffwechselweg der Ergosterol Biosynthese. Daher haben potente Fungizide wie z. B. Fenpropimorph, das die Sterolisomerase hemmt, auch hohe Bindungsfestigkeit (Dissoziationskonstanten im picomolaren Bereich) zum Säuger Sigma-1-Rezeptor. Klinisch verwendete Medikamente wie Raloxifen oder Amiodarone binden an die Säuger- C 8-C 7 Sterol-Isomerase (Emopamil Binding Protein, EPB) und an den Sigma-1-Rezeptor mit hoher Affinität. Wiederholter Kokainmissbrauch führt in Mäusen zu Verhaltensänderungen, die auf vermehrte Expression des Sigma-1-Rezeptors in Großhirnrinde, Striatum und Hippocampus zurückzuführen sind. Antiapoptotische, neuroprotektive Wirkungen machen den Rezeptor zu einem _target bei der Behandlung von Depression und neurodegenerativer Erkrankungen der Retina. Die Medikamente Opipramol, Dextromethorphan und Fluvoxamin weisen hohe Affinitäten zu Rezeptoren des σ-Typs auf, ebenso das atypische Neuroleptikum Quetiapin. Anfangs galt der Rezeptor als Opioidrezeptor, da Opioide ihre antitussive Wirkung über diesen Rezeptor entfalten, jedoch binden weder endogene Opioide an diesen Rezeptor, noch kann die Wirkung selektiver σ1-Liganden durch Naloxon/Naltrexon blockiert werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インスリン様成長因子1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alectinib est un médicament inhibiteur de l'ALK utilisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Апіксабан (англ. Apixaban, лат. Apixabanum) — лікарський препарат, що відноситься до класу прямих антикоагулянтів, та застосовується перорально. Апіксабан розроблений у співпраці компаній «Pfizer» та , та застосовується в клінічній практиці в ЄС з 2011 року, а в США з 2012 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チロシンヒドロキシラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Peptide natriuretico atriale (ANP) è un ormone di origine peptidica prodotto da cellule specializzate del miocardio. È conosciuto anche come fattore natriuretico atriale (ANF), ormone natriuretico atriale (ANH) e atriopeptina.L'ANP è coinvolto nel controllo omeostatico di acqua, sodio, potassio e grasso presenti nell'organismo. Viene rilasciato in seguito ad un eccessivo aumento del volume ematico (alta pressione sanguigna) da particolari miociti, nell'auricola destra del cuore. L'ANP agisce a livello dei reni, per ridurre l'acqua, il sodio e i carichi adiposi nel sistema circolatorio, abbassando per questo la pressione sanguigna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Receptor_epidermnog_faktora_rasta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Спермин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclohexanon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6,7-ジメチル-8-リビチルルマジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پارا-نیتروآنیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_23" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La histamina N-metiltransferasa (HMT, HNMT) és un enzim que en els éssers humans és codificat pel gen HNMT, situat al cromosoma 2. La histamina N-metiltransferasa és un dels dos enzims implicat en el metabolisme de la histamina, l'altre és la diamino oxidasa. La histamina N-metiltransferasa catalitza la metilació d'histamina en presència de S-adenosil metionina (SAM) produint N-metilhistamina. La HMT és present en la majoria de teixits del cos però és absent en el sèrum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペンタン（pentane）とは、炭素数5つの直鎖状のアルカンである。天然ガスや石油エーテル、ガソリン等に含まれている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Абакавир (англ. Abacavir, ABC) — противовирусное средство для лечения ВИЧ из класса нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Абакавир, продаваемый под торговой маркой Ziagen, является лекарством, используемым для профилактики и лечения ВИЧ/СПИДа. Подобно другим ингибиторам обратной транскриптазы (NRTIs) аналогов нуклеозидных аналогов, абакавир используется вместе с другими лекарствами от ВИЧ, и не рекомендуется сам по себе. Абакавир принимается внутрь в виде таблеток или раствора; можно применять для детей в возрасте старше трех месяцев. Абакавир обычно хорошо переносится. Общие побочные эффекты включают рвоту, бессонницу, лихорадку и чувство усталости. Более серьезные побочные эффекты включают гиперчувствительность, гепатотоксичность и лактатацидоз. Генетическое тестирование может определить, подвержен ли человек более высокому риску развития гиперчувствительности. Симптомы гиперчувствительности включают сыпь, рвоту и одышку. Абакавир был запатентован в 1988 году, одобрен Food and Drug Administration 18 декабря 1998 года, став пятнадцатым одобренным антиретровирусным препаратом в США. Его патент истёк в Соединённых Штатах 26 декабря 2009 года. Абакавир включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств. Он доступен как универсальный препарат. Обычно абакавир используется вместе с другими лекарствами от ВИЧ, такими как абакавир/ламивудин/зидовудин, абакавир/долутегравир/ламивудин и абакавир/ламивудин. Комбинация абакавир/ламивудин такжеявляется основным лекарством.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anisomycine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GDP-マンノース-3,5-エピメラーゼ(GDP-mannose 3,5-epimerase、EC 5.1.3.18)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 GDP-マンノースGDP-L-ガラクトース 従って、この酵素の基質はのみ、生成物はのみである。 この酵素は異性化酵素、特に炭水化物及びその誘導体に作用するラセマーゼ、エピメラーゼに分類される。系統名は、GDP-マンノース-3,5-エピメラーゼ(GDP-mannose 3,5-epimerase)である。 この酵素は、アスコルビン酸及びアルダル酸の代謝に関与している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telcagepant", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Takryna (łac. Tacrini hydrochloridum) – organiczny związek chemiczny, inhibitor acetylocholinoesterazy stosowany w leczeniu choroby Alzheimera. Z powodu hepatotoksyczności lek został wycofany z obrotu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991017" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093556" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'apigenina è un flavone presente nelle foglie di sedano e prezzemolo ed è l'aglicone di numerosi glicosidi naturali, come la roifolina e l'isovitexina. Un'altra buona fonte naturale è costituita dalle foglie di camomilla, di cui costituisce il maggior principio attivo responsabile delle sue proprietà spasmolitiche. Si presenta come un solido cristallino giallo e in passato è stata usata per colorare la lana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Липополисахарид-связывающий белок", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido micofenólico o micofenolato es un medicamento inmunosupresor derivado del , y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleótidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. En la práctica médica las sustancias que se administran son micofenolato de sodio o micofenolato mofetilo (profármaco), las cuales liberan ácido micofenólico que es la sustancia activa.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Topotecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Капро́новая кислота́ (гекса́новая кислота, химическая формула — С6Н12О2 или С5Н11COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, капроновая кислота — это одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой бесцветную жидкость с неприятным запахом. Соли и анионы капроновой кислоты называют капрона́тами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Homoserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клонідин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonin ist ein Hormon, das von den Pinealozyten in der Zirbeldrüse (Epiphyse) – einem Teil des Zwischenhirns – aus Serotonin produziert wird und den Tag-Nacht-Rhythmus des menschlichen Körpers steuert und schlaffördernd wirkt. Es handelt sich um eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Tryptamine mit 5-Methoxyindol als Strukturelement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Alpelisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor XI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido sulfhídrico en disolución acuosa (H2S(aq)), es un hidrácido de fórmula H2S. Este gas, más pesado que el aire, es inflamable, incoloro, tóxico, odorífero: su olor es el de materia orgánica en descomposición, similar al olor de los huevos podridos. A pesar de ello, en el organismo humano desempeña funciones esenciales. En la nomenclatura química la desinencia -uro corresponde a los haluros, es decir, a las sales que no contienen oxígeno. Puesto que sal "es un compuesto iónico formado por un catión distinto de H+ y un anión distinto de OH- u O2-: ácido + base --> sal + agua",​ la expresión «sulfuro de hidrógeno» resulta extraña, pues implica que el hidrógeno se sustituye a sí mismo. Para evitar esta incongruencia en su denominación, al H2S se le podría considerar como disolución acuosa (aq en la fórmula), es decir ácido sulfhídrico. Con bases fuertes genera sales: los sulfuros. Su punto de ebullición es de 212,86 K.El ácido sulfhídrico se mantiene unidos gracias a enlaces", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1a", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoracetamid je organická sloučenina odvozená od acetamidu substitucí jednoho vodíkového atomu methylové skupiny atomem fluoru. Jedná se o prudký , který narušuje citrátový (Krebsův) cyklus. Používá se jako rodenticid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metanfetamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzilpenicilina ou Penicilina G é um tipo de penicilina que é dada intravenosamente ou intramuscularmente especialmente em casos de infecção por bactéria Gram-positiva, mas também em casos de algumas bactérias gram-negativas como Neisserias. A Penicilina G é utilizada via parenteral devido à sua instabilidade no ácido clorídrico do estômago. Como é administrada via parenteral, altas concentrações tissulares de penicilina G podem ser obtidas mais rapidamente do que com a . Estas concentrações mais altas se traduzem em aumento da atividade antibacteriana. Segundo a OMS, é um dos medicamentos mais importantes no sistema de saúde básico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Karbamoylfosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pirofosforna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460509" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le lycopène est un tétraterpène de la famille des caroténoïdes, plus précisément des carotènes.C'est un pigment liposoluble rouge que l'on trouve surtout dans la tomate mais également dans d'autres fruits rouges, la pastèque, l'Elaeagnus umbellata, le pamplemousse... Il doit son nom au nom latin de la tomate (Solanum lycopersicum), qui en comporte la plus forte concentration naturelle : 27 mg pour 125 ml de purée de tomate, 17 mg pour 125 ml de sauce tomate. La tomate crue présente des valeurs en lycopène moins élevées mais proches de celles de la pastèque, qui en contient 3,5 mg à 8 mg selon les cultures, pour une portion de 125 ml. Le lycopène est, parmi les caroténoïdes, le plus présent dans le corps humain et est antioxydant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Trichloroethylene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acrylzuur of propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vitamine_B9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxyadénosine est un désoxyribonucléoside dérivé de l'adénosine, dont elle diffère par le remplacement du groupe hydroxyle –OH par un atome d'hydrogène en position 2' du résidu ribose de la molécule.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Komplementrezeptor 2 (synonym CD21) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutationa redutase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أحادي أكسيد الكبريت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Fenilalanina hidroxilasa (PAH) (EC 1.14.16.1) es la enzima que cataliza la conversión del aminoácido fenilalanina en tirosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Etilacetāts" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아데노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462431" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas mykofenolowy i mykofenolan mofetylu – organiczne związki chemiczne stosowane jako leki immunosupresyjne i cytostatyczne w zapobieganiu ostrego odrzucania przeszczepu. Mykofenolan mofetylu (MMF) jest estrem 2-morfolinoetylowym kwasu mykofenolowego (MPA). Lek uzyskiwany jest z grzyba .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetato de ulipristal (HRP 2000, nome comercial: Ellaone), conhecido também como pílula dos 5 dias é um modulador seletivo dos receptores da progesterona (SPRM), desenvolvido para ser utilizado como contraceptivo de emergência por mulheres. O medicamento pode ser administrado em até 120 horas, ou seja, 5 dias após relações sexuais sem proteção ou falha no método contraceptivo utilizado. Estudo oficializado na revista científica Lancet indicam que o acetato de ulipristal mostra-se mais eficiente que o levonorgestrel. Foi aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos em 2009. Seu nome comercial é propriedade dos laboratórios farmacêuticos HRA Pharma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Налідиксова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Curio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "組織胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-tert-Butylbrenzcatechin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Complement_receptor_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-二噁烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/क्रिप्टॉन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inosin ist ein seltenes Nukleosid der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Hypoxanthin, einer Base, die ein Purin als Grundgerüst hat, welches als Zwischenprodukt des Purinstoffwechsels entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodekan (známý též n-dodekan, dihexyl či bihexyl) je kapalný uhlovodík se vzorcem C12H26. Má 355 strukturních isomerů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sebasiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina alfa-linolenová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinamide, ook bekend als niacinamide, is het amide van nicotinezuur (vitamine B3). Het is een biologisch belangrijke stof als component van het co-enzym NAD, dat een rol speelt bij stofwisselingsprocessen. Het komt voor in volkoren graanproducten, vlees, vis, noten, zaden, groente en aardappelen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. Het laatste decennium staat de stof nicotinamide mononucleotide (NMN) sterk in de belangstelling als middel tegen veroudering. Het is een verbinding van nicotinamide en ribose. VitaminesOplosbaar in vet: Oplosbaar in water:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Holm_(pierwiastek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyridoxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 8-idrossichinolina (o ossina) è un derivato della chinolina. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco quasi inodore. È un composto nocivo. Sia l'8-idrossichinolina che i suoi complessi metallici agiscono come inibitori della trascrizione dell'RNA e ciò conferisce loro proprietà disinfettanti e antisettiche. È utilizzata, fra l'altro, per la determinazione dell'alluminio in campioni di acque.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metotrexato o metotressato (conosciuto anche con il nome di ametopterina) è una molecola antagonista della sintesi dell'acido folico che influenza la risposta immunitaria dell'individuo. Come farmaco viene utilizzato nel trattamento di alcune neoplasie e patologie auto-immuni. Dalla molecola sono derivate altre sostanze inibitrici della diidrofolato reduttasi, tra cui trimetrexate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467717" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dithionite", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2-Metoxietanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133358" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروژسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salikata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117216" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Il expliquerait le "brouillard mental et la fatigue chronique" ressentie par les personnes infectées par la borreliose / maladie de Lyme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097138" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Propanol adalah alkohol primer dengan rumus molekul CH3CH2CH2OH. Berbentuk cairan tak berwarna dan dikenal juga sebagai propan-1-ol, 1-propil alkohol, n-propil alkohol, dan n-propanol. Ini merupakan isomer dari isopropanol (2-propanol, isopropil alkohol). Senyawa ini terbentuk secara alami dalam jumlah kecil selama proses fermentasi dan digunakan sebagai pelarut dalam industri farmasi, terutama untuk resin dan ester selulosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Спіронолактон — синтетичний стероїдний калійзберігальний діуретичний засіб. Є конкурентним антагоністом альдостерону і блокує альдостерон-залежний обмін натрію і калію в дистальних канальцях, збільшуючи таким чином виділення натрію та води і, зменшуючи виділення калію. Використовується в лікуванні набряку внаслідок застійної серцевої недостатності або печінкової чи ниркової хвороби, в лікуванні та терапії первинного гіперальдостеронізму. В поєднанні з іншими ліками застосовується в лікуванні підвищеного кров'яного тиску.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pilokarpina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hispidulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бутилацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ménadione", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylobutazon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinato di benzile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kalsitrioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Копропорфириноген_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルドロコルチゾン(英: fludrocortisone)とは合成コルチコステロイドの一つであり、中等度の糖質コルチコイド作用とそれ以上の鉱質コルチコイド作用を有する。 アメリカ合衆国での商品名はFlorinef、日本での商品名はフロリネフ（）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γλιβενκλαμίδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ulipristalacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fitomenadione" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/RNASE3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Formylindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole. Sie entsteht bei der Vilsmeier-Haack-Formylierung von 1H-Indol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "바닐린(vanillin)은 C8H8O3 분자식의 유기 화합물이다. 작용기에는 알데하이드, 하이드록시기, 에터가 포함된다. 주로 바닐라콩 추출물의 주요 구성 요소이다. 합성 바닐린은 현재 음식, 음료, 약제의 향미제로서 천연 바닐라 추출물보다 더 자주 사용되고 있다. 천연 바닐라 추출액은 바닐린 외 수백 가지의 화합물이 혼합된 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Doxorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110379" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bufeksamal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cadaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض 3-فوسفوغليسيريك (يرمز له PGA) ويسمى أيضاً 3-فوسفات غليسيرات هو مركب عضوي حيوي مهم، يتكون من مجموعة إستر من الفوسفات متصلة في الموقع 3 على . يعد هذا المركب أحد المركبات الوسطية في التحلل السكري وفي دورة تخليق الغلوكوز وكذلك الأمر في دورة كالفن.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pelargonsäuremethylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Valienolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepatozyten-Wachstumsfaktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Formaldehyd" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-ブチルアルコール（ターシャリー[tertiary]-ブチルアルコール、tert-butyl alcohol）または2-メチル-2-プロパノールとは最も単純な構造の第三級アルコールで、四種存在するブタノールの異性体の一つである。なお、特に産業分野では「tert-ブタノール」と称されることがあり、特許公報などでは広く用いられているが、この名称はIUPAC命名法に反する誤った名称であり、使うべきではない。tert-ブチルアルコールは透明な液体で樟脳のような臭いを持ち、水、エタノール、ジエチルエーテルと均一に混和する。融点が摂氏25度をわずかに上回るので、常温で固体になるという特徴はブタノールの異性体の中でも唯一である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP) είναι πρωτεΐνη του αίματος, τα επίπεδα της οποίας αυξάνονται γρήγορα σε απόκριση φλεγμονής. Για τον λόγο αυτό χαρακτηρίζεται ως πρωτεΐνη οξείας φάσης, όρος που χαρακτηρίζει εκείνες τις πρωτεΐνες που η συγκέντρωση τους αυξάνει κατά τουλάχιστον 25% κατά την διάρκεια της φλεγμονής. Ο ρόλος της είναι να συνδέεται με την , μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στην επιφάνεια νεκρών κυττάρων και βακτηρίων. Η σύνδεση αυτή προκαλεί την ενεργοποίηση του μέσω του συμπλόκου C1q. Η CRP συντίθεται από το ήπαρ ως απάντηση σε παράγοντες που απελευθερώνονται από τα μακροφάγα και τα λιποκύτταρα. Είναι μέλος της οικογένειας των πετραξίνων πρωτεϊνών. Δεν έχει σχέση με το ή την .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Triamterene è un farmaco appartenente alla categoria dei diuretici risparmiatori di potassio. È un diuretico blando e generalmente viene usato in associazione con tiazidici o diuretici dell’ansa. È conosciuto anche con il nome commerciale Dyrenium.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il lanosterolo è uno sterolo. È il composto precursore di tutti gli steroidi. Viene biosintetizzato a partire dallo squalene.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463805" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tioredoksyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464443" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Di-ethylstilbestrol (doorgaans afgekort tot DES) is een organische verbinding met oestrogene activiteit, waarvan de chemische structuur echter niet verwant is aan die van het bij mensen natuurlijk voorkomende hormoon. De trans-isomeer is actiever dan de cis-isomeer. De stof wordt tegenwoordig niet meer voorgeschreven, omdat blootstelling ernstige consequenties voor de gezondheid met zich mee kan brengen. In het verleden werd het wel in de geneeskunde gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Asparagine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il magnololo è un identificato in molte piante medicinali utilizzate nella medicina tradizionale cinese per il trattamento di numerose problematiche, tra cui disturbi gastrointestinali, asma, allergia, ansia. Principalmente si estrae dalla corteccia della Magnolia officinalis, pianta che viene comunemente chiamata Hou Po, e da altre specie appartenenti alla famiglia Magnoliaceae. Oltre al magnololo nella corteccia della Magnolia è presente il suo isomero, l'. Struttura chimica dell'honokiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12460151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フロセミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シュウ酸（シュウさん、蓚酸、英: oxalic acid）は、構造式 HOOC–COOH で表される、もっとも単純なジカルボン酸。二つのカルボキシ基を背中合わせにくっつけた分子である。IUPAC命名法ではエタン二酸(「二」はカタカナの「ニ」ではなく漢数字の「二」) (ethanedioic acid)。1776年、カール・ヴィルヘルム・シェーレによりカタバミ (oxalis) から初めて単離されたことから命名された。 命名の由来にもなったように、植物に多く含まれる。漢字の「蓚」はタデ科のスイバを意味し、また中国語でも植物由来の「草酸」の名を持つ。タデ科（他にギシギシ、イタドリなど）、カタバミ科、アカザ科（アカザ、ホウレンソウなど）の植物には水溶性シュウ酸塩（シュウ酸水素ナトリウムなど）が、サトイモ科（サトイモ、ザゼンソウ、マムシグサなど）の植物には不溶性シュウ酸塩（シュウ酸カルシウムなど）が含まれる。ヤマノイモ科の植物の根菜から作るとろろが肌に付くと痒みを生じるのは、シュウ酸カルシウムの針状結晶が肌に刺さって刺激を受ける為である。 カルシウムイオンと強く結合する性質（劇性）があり、体内に入るとアシドーシスに傾いた血液中でカルシウムと結合して結石などを生じる。このため毒物及び劇物取締法により劇物（毒物ではない）に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正十一烷，或称十一碳烷，是化学式为CH3(CH2)9CH3的烷烃。十一烷被用作对蛾和蟑螂的性引诱剂。它有341个同分异构体，若不考虑立体异构则有159个。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Penicillin_G" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribothymidin ist ein eher seltenes Nukleosid, bei dem die Nukleinbase Thymin an die Pentose β-D-Ribofuranose gebunden ist. Dieses Nukleosid wird auch als 5-Methyluridin bezeichnet und kommt in Ribonukleinsäuren wie rRNA und tRNA vor. Insbesondere ist es ein charakteristisches Bauelement in der TΨC-Schleife von tRNA. Ribothymidin wird auch kurz Thymidin genannt (Kürzel: T); das standardmäßig in der DNA vorkommende Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxythymidin (Kürzel: dT).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroksyprolina (Hyp) – organiczny związek chemiczny, jeden z aminokwasów niebiałkowych, występujący w dużych ilościach w żelatynie. Hydroksyprolina różni się od proliny obecnością dodatkowej grupy hydroksylowej (-OH) przy atomie węgla gamma. Pierwszy raz została wyizolowana przez Hermanna Fischera w roku 1902. Enzymem odpowiedzialnym za biosyntezę hydroksyproliny jest , która potranslacyjnie modyfikuje prolinę dołączając grupę hydroksylową (reakcja przebiega wewnątrz retikulum endoplazmatycznego). Chociaż hydroksyprolina nie jest składnikiem budulcowym białek syntetyzowana jest ona w dużych ilościach (stanowi ok. 4% wszystkich aminokwasów w organizmie czyli więcej niż kilka ze standardowych aminokwasów białkowych). Jest ona głównym składnikiem kolagenu stanowiąc ok. 13,5% kolagenu u ssakó", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲氧苄啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էթիլեթեր" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-butanol is een primair alcohol met als brutoformule C4H9OH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentenylpyrofosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biología molecular, el receptor de insulina o receptor insulínico es un receptor transmembrana que es activado por la hormona insulina y pertenece a la familia de receptores de factor de crecimiento. El receptor es una glucoproteína, y es una enzima que pertenece a las tirosina quinasas receptoras (EC 2.7.10.1). En humanos se encuentra codificado por el gen HGNC INSR .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crotonaldeído ou Aldeído crotônico é um composto químico com a fórmula CH3CH=CHCHO. O composto existe como dois isômeros, E- e Z- dependendo da posições relativas dos grupos metil (CH3) e formil (formila) (CHO). O isômero E é o mais comum. Este líquido é moderadamente solúvel em água e miscível em solventes orgânicos. Como um aldeído insaturado, o crotonaldeído é um versátil intermediário em síntese orgânica. Ocorre num variedade de produtos alimentícios, e.g. .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina trimesinová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดลิโนเลนิกอัลฟา" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_indolilooctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102252" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фасудил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קריפטון" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metamfetamin, ofta förkortat till meth, summaformel C10H15N, är ett narkotikaklassat centralstimulerande medel. Det liknar amfetamin men är kraftfullare och mer beroendeframkallande. Drogen kan, genom en laboratorieprocess, framställas ur pseudoefedrin. Metamfetaminmissbruket ökade kraftigt, speciellt i USA, under 1990-talet. Medlet kan intas på många olika sätt, till exempel intranasalt (dras in som pulver i näsan), intravenöst, oralt eller rökt ("ice"). Andra namn för metamfetamin är meth. I Sverige kallas det ibland för metatjack eller bruh. Ett metamfetaminrus kan pågå 2-10 timmar, beroende på dosens storlek. Vid återdosering kan ruset pågå i flera dagar. I små doser gör drogen att lusten att äta och sova kraftigt minskar. Istället blir man pigg, alert och självsäker. Sexlusten kan öka kraftigt, vid långvarigt bruk kan dock sexlusten försvinna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ombelliférone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/בנזאלדהיד" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siproloksasin (English: Ciprofloxacin (INN)) adalah antibiotik untuk pengobatan beberapa infeksi bakteri. Antibiotik ini termasuk generasi kedua. Spektrum aktivitasnya melingkupi beberapa strain bakteri patogen yang menyerang pernapasan, sistem urin, gastrointestinal, dan infeksi abdominal, termasuk di dalamnya adalah bakteri patogen Gram negatif Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, dan Pseudomonas aeruginosa dan gram positif, yang sensitif namun belum menjadi resisten terhadap methicillin, seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, dan Streptococcus pyogenes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4255599-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_shikimic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Liponsyra, eller alfa-liponsyra (ALA), är inom biologin främst känd som en kraftfull antioxidant. Den sägs kunna ta en stor del av smällen när människokroppen angrips av fria radikaler, liksom att ha förmågan att reparera "trasiga" vitaminer som gjort sitt jobb som antioxidant, exempelvis C-vitamin. Detta är emellertid omtvistat. I Tyskland har ALA varit ett godkänt och icke-receptbelagt läkemedel inom neurpatisk diabetesbehandling sedan 1966. Tyskland är också det enda land i värden där intravenös användning av ALA i nerupatisk diabetesbehandling är godkänd. Studier med belägg för effekt för behandling av neuropatisk diabetesbehandling finns (i fyra fall) men även en studie där man inte kan belägga effekter som skiljer sig från placebo och där man konstaterar att fler studier, framförallt kliniska, måste till innan man kan fastslå någon säkert dokumenterad effekt .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عائلة_بي_سي_إل_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mélatonine ou N-acétyl-5-méthoxytryptamine, souvent dénommée hormone du sommeil, est la molécule principal de la glande pinéale surtout connue comme étant l'hormone centrale de régulation des rythmes chronobiologiques en étant synthétisée surtout la nuit. Elle régule de nombreuses sécrétions hormonales, chez l'humain et les autres mammifères. Cette neurohormone est synthétisée à partir d'un neurotransmetteur, la sérotonine, qui dérive elle-même du tryptophane. Elle est sécrétée par la glande pinéale (dans le cerveau) en réponse à l'absence de lumière.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロピドグレル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/N-メチルピロリドン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мефенамінова кислота (лат. Acidum mephenamicum; N-(2,3-диметилфеніл)-) — кристалічний порошок сірувато-білого кольору. Практично не розчиняється у воді, слабо розчиняється в спирті. Нестероїдний протизапальний засіб, також застосовується для лікування легкого та помірного болю. Механізм протизапальної дії обумовлений здатністю пригнічувати синтез медіаторів запалення (простагландинів, серотоніну, кінінів та ін.) Застосування мефенамінової кислоти обмежується її побічними ефектами і вартістю.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Smad 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-متیل‌پیریدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur de la vitamine D (VDR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires liant naturellement la vitamine D.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pamidroniska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor D3 de dopamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Wachstumsfaktor BDNF (von englisch Brain-derived neurotrophic factor, deutsch etwa: „Vom Gehirn stammender neurotropher Faktor“) ist ein Protein aus der Gruppe der Neurotrophine und ist mit den Nervenwachstumsfaktoren eng verwandt. Es kommt in allen Wirbeltieren vor. Mutationen im menschlichen BDNF-Gen sind eine Ursache für das Undine-Syndrom und werden außerdem mit dem WAGR-Syndrom und dem Risiko für Bulimia nervosa Typ 2 assoziiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sacharine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253719" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fític, IP6 o hexafosfat d'inositol, o també fitat (en aquest cas, és en forma de sal), és un glúcid que el cos humà no pot sintetitzar, per la qual cosa ha d'ingerir amb la dieta. Es troba sobretot a l'escorça dels cereals, però també als llegums i la fruita seca. No s'ha de confondre amb l'alcohol inositol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 2,3-diaminopropionique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroxolin ist ein 1967 in den Markt eingeführtes Antibiotikum und Antimykotikum aus der Gruppe der 8-Hydroxychinolin-Derivate, das zur Behandlung von akuten und chronischen Infektionskrankheiten der ableitenden Harnwege eingesetzt wird. Zu diesen Harnwegsinfekten gehören beispielsweise Zystitis (Blasenentzündung) und Urethritis (Harnröhrenentzündung).Der Arzneistoff wird zudem zur Rezidiv-Prophylaxe angewendet. Nitroxolin besitzt ein breites Wirkspektrum, das zahlreiche Gram-negative und Gram-positive Bakterienspezies sowie Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Candida spp.erfasst. Als möglicher Wirkmechanismus, der vornehmlich in einer Urin-bakteriostatischen Aktivität resultiert, wird die Hemmung der RNA-Polymerase mittels Chelatierung zweiwertiger Kationen diskutiert. In Gegenwart subinhibitorischer Konzentrationen hemmt Nitroxolin die bakterielle Adhäsion an Epithelzellen des Harntrakts sowie an die Oberfläche von Blasenkathetern. In der aktuellen interdisziplinären S3-Leitlinie zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen wird zur Evidenz einer Nitroxolin-Behandlung ausgeführt: Eine Metaanalyse von vier zuvor nicht veröffentlichten randomisierten Vergleichsstudien mit individuellen Patientendaten von 466 Patientinnen mit unkomplizierter Zystitis ergab Erfolgsraten von >90 % für Nitroxolin und zeigte überdies, dass Nitroxolin in der Dosierung von 3 × 250 mg/Tag über 5 (sporadische Harnwegsinfektionen) oder 10 Tage (rezidivierende Harnwegsinfektionen) der Kontrollmedikation (Cotrimoxazol 2 × 960 mg/Tag bzw. in drei Studien Norfloxacin 2 × 400 mg/Tag in einer Studie) nicht unterlegen war (10 % Nicht-Unterlegenheitsspanne; 95 % Konfidenzintervall).Hinsichtlich der Verträglichkeit war Nitroxolin ebenfalls mit der Kontrollmedikation vergleichbar. Bei den unerwünschten Arzneimittelwirkungen handelte es sich im Wesentlichen um gastrointestinale Störungen und allergische Reaktionen. Im Ergebnis wird in dieser Leitlinie Nitroxolin zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen wird Nitroxolin aufgrund der exzellenten Resistenzlage, der hohen Eradikationsrate und dem günstigen Nebenwirkungsprofil als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung der unkomplizierten Zystitis empfohlen. Nitroxolin wird in Deutschland von der MIP Pharma GmbH unter dem Namen Nitroxolin forte 250 mg vertrieben. Weitere Vertriebsländer sind Polen sowie einige osteuropäische Länder. Laut deutscher Packungsbeilage kann Nitroxolin forte angewendet werden bei akuten und chronischen Infektionen der ableitenden Harnwege mit Nitroxolin-empfindlichen Bakterien und Sprosspilzen sowie vorbeugend bei immer wiederkehrenden Infekten (Rezidivprophylaxe). Die Standarddosierung zur Behandlung akuter unkomplizierter Harnwegsinfektionen beträgt 250 mg 3 × täglich. Bei chronischen Harnwegsinfekten und zur Infektvermeidung (Rezidivprophylaxe) liegt die Standarddosierung bei 250 mg 1–2 × täglich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکوکیناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیرویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/کیفین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Adenosin-Desaminase (ADA) ist das Enzym, das die Umwandlung von Adenosin zu Inosin katalysiert. Diese Reaktion ist Teil des Recyclings der Purinnukleotide in allen Lebewesen außer den Pflanzen. Beim Menschen kommt ADA in allen Geweben vor, besonders aber in T-Lymphozyten, wo sie, gebunden an DPP4 in den Zellkontakten zwischen Lymphozyt und Epithel lokalisiert ist und daher eine wichtige Rolle bei der Immunreaktion spielt. Mutationen im ADA-Gen können zu ADA-Mangel und dieser zu einer angeborenen schweren Störung des Immunsystems (SCID) führen. Erhöhte Spiegel lassen sich in serösen Körperflüssigkeiten bei Infektionen mit Mycobakterien (z. B. bei Tuberkulose) als hoch sensitive Nachweismethode feststellen. Neben der Bindung an DPP4 stabilisiert ADA den A1-Adenosinrezeptor in der Plasmamembran. Hemmung der ADA in einem Modell für Colitis führte zu einem Rückgang der Entzündungswerte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metionina sintasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CALCRL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جالاكتوز -1-فوسفات يوريديل الترانسفيراز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metila_jodido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_cinàmic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Squaleen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido fumárico, también conocido como ácido donítico, es un compuesto orgánico con estructura de ácido dicarboxílico que, en nomenclatura IUPAC, corresponde al ácido (E)-butenodioico, o ácido trans-butenodioico. El isómero es encontrado en la naturaleza, a diferencia del isómero cis. Interviene en varias rutas del metabolismo celular, siendo destacada su participación en el ciclo de Krebs. Las sales y ésteres son conocidos como fumaratos. El dimetil fumarato reduce significativamente la progresión de la discapacidad en la esclerosis múltiple.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Methylindol ist ein aromatischer Heterocyclus aus der Gruppe der Stickstoffheterocyclen und ein Derivat des Indols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペラルゴン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-ethoxyethanol is een organische verbinding met als brutoformule C4H10O2. Het is een helder, kleurloze en olieachtige vloeistof met een zwakke geur. Het wordt gebruikt als universeel oplosmiddel voor oliën, vetten, harsen, was, nitrocellulose en lak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_oxalicum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459707" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kortikoliberin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γαλακτόζη (galactose) είναι ένας υδατάνθρακας, μονοσακχαρίτης που δεν απαντάται ελεύθερος στη φύση, και που ενώνεται με τη γλυκόζη προκειμένου να σχηματίσει τη λακτόζη, ένα δισακχαρίτη που απαντάται στο γάλα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DPP4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシアデノシン一リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uran (chemická značka U, latinsky Uranium) je radioaktivní chemický prvek šedobílé barvy, která díky oxidaci po čase přechází k šedé barvě. Patří mezi kovy, přesněji do skupiny aktinoidů. Prvek objevil v roce 1789 Martin Heinrich Klaproth a v čisté formě byl uran izolován roku 1841 Eugène-Melchior Péligotem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوئرستین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL20" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fluoracetamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロパンチオール（Propanethiol）は、化学式C3H8Sで表される有機化合物であり、チオールの一種である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மும்மெத்திலமீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիտոզին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaïcine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إكسيميستان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido α-linolenico (ALA) è un acido grasso n-3 insaturo della serie omega-3 e a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore. Nella letteratura è anche chiamato 18:3 ω3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saquinavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_indolacètic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гликохолевая кислота — кристаллическое вещество, плавящееся при 132—134 °C. Эмпирическая формула C26H43NO6. Относится к жёлчным кислотам. Встречается в виде натриевой соли в жёлчи, особенно бычьей. Подобно гиппуровой кислоте, со щелочами она распадается, образуя и, вместо бензойной, холевую кислоту.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TFIIH-Helikase XPD", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/गैडोलिनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_tolfenámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metanotiol o metilmercaptano es un compuesto orgánico volátil cuya fórmula molecular o empírica es CH4S, y su fórmula semidesarrollada es CH3SH. Pertenece a la familia de los tioles, siendo el más simple de esta. El metanotiol es un gas incoloro con un olor desagradable que recuerda al de la col podrida. Es una sustancia que se encuentra en numerosos medios orgánicos, como la sangre, el cerebro, y otros tejidos animales y vegetales, así como en algunos alimentos fermentados, como por ejemplo, el queso. La fuente natural más importante de metanotiol es la descomposición bacteriana de los aminoácidos azufrados de las proteínas, como por ejemplo, la metionina, y tiene lugar en el intestino, por lo que se encuentra también en las heces. Es una de las sustancias químicas responsables del mal aliento y el mal olor de las flatulencias. Está clasificado como un tiol, con una acidez débil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosfoenylpyrodruvsyra, eller som anjon Fosfoenolpyruvat, (PEP) är en intermediär i glykolysen och bildas när enolas katalyserar . PEP i sin tur katalyseras på två olika sätt, till pyruvat med hjälp av pyruvatkinas och därigenom ge upphov till en ATP-molekyl, detta när det är hög sockerkoncentration i cellen. Vid låg sockerkoncentration(PTS-systemet) omvandlas PEP, även denna gången, till pyruvat, dock är det ett enzym I som plockar bort en fosfo-grupp", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מידאזולאם" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/16α-羟基雌酮" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrozimtaldehyd ist eine chemische Verbindung, die als Duftstoff und als Ausgangsstoff zur Synthese von anderen Duftstoffen sowie Arzneimitteln verwendet wird. Ihr Geruch hat Ähnlichkeit mit dem von Hyazinthen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジステアロイルホスファチジルコリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "组织蛋白酶A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Allylalkohol (systematický název prop-2-en-1-ol) je organická sloučenina se strukturním vzorcem H2C=CHCH2OH. Podobně jako mnoho dalších alkoholů je to ve vodě rozpustná bezbarvá kapalina, ovšem oproti většině nižších alkoholů je poněkud toxičtější. Používá se jako výchozí látka pro výrobu glycerolu, ale také jako prekurzor ohnivzdorných materiálů, vysychavých olejů a plastifikátorů. K jeho výrobě se používá několik různých postupů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_פולית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_4-hidroxibenzoic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El curio es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo es Cm y su número atómico es 96. Se produce bombardeando plutonio con partículas alfa. Es un actínido. El curio no existe en el ambiente terrestre, pero puede producirse en forma artificial. Sus propiedades químicas se parecen tanto a las de las tierras raras típicas que, si no fuera por su radiactividad, podría confundirse fácilmente con uno de estos elementos. Entre los isótopos conocidos del curio figuran los de número de masa 238 a 250. El isótopo 244Cm es de particular interés a causa de su uso potencial como una fuente compacta de fuerza termoeléctrica, al utilizarse el calor generado por decaimiento nuclear para generar fuerza eléctrica. El curio es un metal duro, denso y plateado con un punto de fusión y ebullición relativamente altos para un actínido. Mientras que es paramagnético a condiciones ambientales estándar, se convierte en antiferromagnético al enfriarse, y también se observan otras transiciones magnéticas en muchos compuestos de curio. En los compuestos, el curio suele presentar valencia +3 y a veces +4, y la valencia +3 es predominante en las soluciones. El curio se oxida fácilmente, y sus óxidos son una forma dominante de este elemento. Forma complejos fuertemente fluorescentes con varios compuestos orgánicos, pero no hay pruebas de su incorporación en bacterias y arqueas. Cuando se introduce en el cuerpo humano, el curio se acumula en los huesos, los pulmones y el hígado, donde favorece el cáncer. El curio metálico puede producirse por reducción del trifluoruro de curio, con vapor de bario. El metal tiene un lustre plateado, el cual se pierde al contacto con el aire, y una densidad relativa de 13.5. El punto de fusión es de 1340 (+/-) 40 °C (2444 +/- 72 °F). El metal se disuelve con facilidad en ácidos minerales comunes, con formación de ion tripositivo. Se han preparado varios compuestos sólidos del curio y sus estructuras se han determinado por difracción de rayos X. Estos incluyen CmF4, CmF3, CmCl3, CmBr3, CmI3, Cm2O3, CmO2. En los lantánidos hay análogos isoestructurales de los compuestos de curio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La neurofibromina 1 è una proteina codificata negli esseri umani dal gene oncosoppressore NF1, che regola negativamente l'attività di Ras. Mutazioni del gene NF1 sono associate alla neurofibromatosi di tipo 1, anche chiamata malattia di von Recklinghausen. La neurofibromina è altamente omologa alla famiglia delle GAP (GTP Activating Protein). La sua funzione è quella di velocizzare l'idrolisi di GTP a GDP e quindi di inattivare Ras.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-ラクトアルブミンは、タンパク質である。牛乳の乳清タンパク質の重要な成分であり(～1 g/l)、また他の多くの哺乳類の乳にも含まれる。ヒトでは、LALBA遺伝子がコードする。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il geranilgeranil pirofosfato (GGPP) è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli. Nelle piante è anche un precursore dei carotenoidi, gibberelline, tocoferoli e clorofille.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF, z ang. brain-derived neurotrophic factor) – białko wydzielane przez neurony, należące do rodziny czynników wzrostu nerwów. W mózgu BDNF warunkuje funkcjonowanie neuronów siatkówki, cholinergicznych i dopaminergicznych. W obwodowym układzie nerwowym wywiera wpływ na motoneurony i neurony czuciowe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido salicilico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna bàsica de mielina (MBP), també anomenada Myelin A1 protein o proteïna encefalitogènica de membrana de mielina es troba al gen MBP. Aquesta és una proteïna important en el procés de mielinització del sistema nerviós del cos humà. Una beina de mielina és una membrana de múltiples capes que funciona com a aïllant per incrementar la velocitat de la conducció dels impulsos axonals. Bàsicament, s'encarrega de mantenir l'estructura correcta de la mielina mitjançant interaccions amb els lípids de la membrana d'aquesta. La primera vegada que es va seqüenciar la proteïna va ser l'any 1971, tot just després d'haver aconseguit aïllar les membranes de mielina bovina. Des de llavors, s'ha anat investigant i desenvolupant, tot utilitzant ratolins eliminatoris MBP ("els tremolors") cap als anys vuitanta, amb els quals es varen fer experiments per després fer hipòtesis i extrapolar-ho al genoma humà. Avui dia ja es coneix la posició de la MBP en el cromosoma 18.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vodonik_peroksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bromdesoxyuridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levosalbutamol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der β2-Sympathomimetika, der als Bronchospasmolytikum bei Asthma bronchiale und chronisch obstruktiver Bronchitis eingesetzt wird. Levosalbutamol bewirkt, inhalativ verabreicht, eine rasch einsetzende und lang andauernde Entspannung (Relaxation) der glatten Muskulatur in den Bronchien. Die Wirkung beruht auf der Stimulierung von β2-Adrenozeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ფენოლი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2613101" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Corticosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MOPS (tampon)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174931" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pirocatechină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропио́новая кислота́ (пропановая кислота, метилуксусная кислота, химическая формула — C3H6O2 или C2H5COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, пропионовая кислота — это бесцветная едкая жидкость с резким запахом. Соли и анионы пропионовой кислоты называются пропиона́тами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Asoprisnil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Stearina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아시클로버(aciclovir, acyclovir, ACV)는 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine에서 바이러스세포감염의 DNA합성을 저해하는 항바이러스제이다. 단순 헤르페스 대상포진(帶狀疱疹)바이러스, 수두 바이러스, 사이토메갈로바이러스 등의 헤르페스 바이러스군에 대해서 항바이러스 작용을 지닌다. 헤르페스뇌염이나 신생아헤르페스증, 대상포진, 성기헤르페스증에 사용되고 있다. 점적정맥주사로 투여하는데 경구제나 연고로도 사용할 수 있다. 아시클로버는 1979년에 특허를 취득했다. 1981년에 의료 사용이 승인되었다. 세계보건기구 필수 의약품 목록에 아시클로버가 등재되어 있다. 현재 일반의약품으로 판매 가능하며, 전 세계적으로 많은 브랜드로 판매되고 있다. 아시클로버는 항바이러스 요법에서 새로운 선택의 시작이라고 여겨졌는데, 이는 세포 독성이 낮고, 선택적으로 작용하기 때문이다. 2014년부터 2016년까지 도매 비용은 경구 복용시 0.03USD에서 0.12USD였다. 미국에서 치료 과정은 25USD 미만이다. 2017년에는 미국에서 166번째로 많이 처방되는 약이었으며, 3백만개가 넘는 처방전이 있었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Hexanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid heptandioic, anomenat àcid pimèlic, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb set àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras. A temperatura ambient és un sòlid el qual punt de fusió és de 106 °C i amb un punt d'ebullició de 342 °C. És soluble en aigua (50,0 mg/ml a 20 °C) i el seu pKa a 25 °C val 4,51. La principal aplicació d'aquest àcid és la producció de polièsters i poliamides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eglumegad" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lycopin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نوراتی_سترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلی‌بن_کلامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaxantin (3,3'-dihydroxi-β-karoten-4,4'-dion) är en karotenoid och en kraftfull antioxidant som bildas naturligt i vissa alger. Ämnet finns också naturligt i bland annat lax, jäst, krill och andra kräftdjur. Astaxantin får man i sig på naturlig väg genom att äta till exempel lax och skaldjur. Det finns också som kosttillskott för både djur och människor. Vidare används astaxantin i fiskodlingar för att producera lax med starkare rosa färg, och ges till värphöns för att ge en gulare äggula.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468005" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Salisylsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Azoksistrobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_رشد_شبه_انسولین_۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الغلوتاريك (أو حمض البنتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل. صيغته الكيميائية C5H8O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C3H6(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية (25 درجة مئوية و 1 ضغط جوي) على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم غلوتارات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Felbinac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Adenine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DLG4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Ioduracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einem Iod an Position 5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氫羥腎上腺皮質素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sarcosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Миноксидил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tridecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentamidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/პიროყურძნის_მჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Valienamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452527" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapsaicin (även känt som capsaicin) är ett fettlösligt (lipofilt), färglöst, doftlöst och vaxartat ämne. Det är orsaken till den upplevda hettan hos växtarter i släktet Capsicum (chilipeppar). Dessa har troligen utvecklat ämnet som skydd mot växtätande djur samt angrepp från svampar och mikroorganismer. Koncentrationen av kapsaicin (ungefär samma sak som den upplevda hettan) mäts i scoville-grader.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դիգոքսին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମରକାପ୍ଟୋପ୍ୟୁରିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Guanozin-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديفلونيزال", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидроксид-ион (гидроксид-анион, гидроксильный ион) — отрицательно заряженный ион гидроксида OH−. Гидроксид-ион изолированно существует в газовой фазе, находится в кристаллической решётке гидроксидов и основных солей, образуется в водных растворах в результате электролитической диссоциации воды или/и растворённых гидроксидов. Наличие в водном растворе иона OH− в концентрациях, превышающих 10−7 моль/литр приводит к щелочной реакции раствора. В реакциях комплексообразования гидроксид-ион может выступать в роли лиганда.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尼罗替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفرو_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sarcosina, també coneguda com a N-metilglicina, és un intermedi i subproducte en la síntesi i degradació de la glicina. La sarcosina es metabolitza a glicina per l'enzim , mentre que la glicina -N-metil transferasa genera sarcosina a partir de la glicina. La sarcosina és un aminoàcid natural que es troba en els músculs i altres teixits del cos. En el laboratori es pot sintetitzar de l'àcid cloroacètic i la metilamina. La sarcosina és dolça i es dissol en aigua. Es fa servir per fabricar surfactants biodegradables i pastes de les dents entre altres aplicacions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رنین_(آنزیم)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tacrólimus​ (también FK-506 o fujimicina) es un fármaco inmunosupresor usado principalmente después de trasplantes alogénicos para reducir la actividad del sistema inmunitario y así disminuir el riesgo de rechazo. Este reduce la actividad de células T e interleucina 2 (IL-2). También es usado en preparación tópica en el tratamiento de dermatitis grave, uveítis refractaria después de trasplantes de médula ósea, y en el vitíligo. Es un macrólido con un anillo de lactona de 23 miembros, descubierto en 1984 del caldo de fermentación de una muestra de suelo japonés que contenía la bacteria Streptomyces tsukubaensis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل‌آلیل_پیروفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451285" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Шики́мовая кислота, по анионной форме известная также как шикима́т — это органическая одноосновная моноциклическая мононенасыщенная тригидроксимонокарбоновая кислота. Является интермедиатом в метаболическом пути, получившем название шикиматный путь, благодаря чему является предшественником синтеза таких важнейших соединений, как фенилаланин, тирозин, триптофан, пара-аминобензоат, убихинон. Впервые выделена в 1885 году Иоганном Фредериком Эйкманом из семян бадьяна анисового (Illicium anisatum) — растения, которое в Японии называют «сикими» (по Хепберну «shikimi», яп. シキミ). Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы с tпл. = 184 °С, хорошо растворимые в воде (180 г/л при 20 °C). До открытия в 1950-х годах шикиматного пути шикимовая кислота считалась редким соединением, встречающимся лишь у некоторых растений. Хотя шикимовая кислота присутствует у большинства микроорганизмов, растений и грибов, она является лишь промежуточным метаболитом биосинтетических реакций. Поэтому она, не накапливаясь, расходуется на последующие реакции и обнаруживается обычно в очень низких концентрациях. В значительных количествах шикимовая кислота обнаружена только в анисовом бадьяне и родственных растениях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-پیرولیدون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Disulfan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Disulfide mit einem dem Campher ähnlichen Geruch und zersetzt sich zu Schwefelwasserstoff und elementarem Schwefel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մետրոնիդազոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide isovalérianique ou acide 3-méthylbutanoïque (nom IUPAC) est un acide carboxylique à 5 atomes de carbone, c'est donc un isomère de l'acide pentanoïque. C'est aussi un marqueur chimique présent dans les urines du chat. Ce composé sert au marquage du territoire de l'animal. Présent chez les deux sexes, la quantité de molécules excrétée par le mâle est supérieure à celle de la femelle. Ceci est responsable de l’odeur caractéristique, plus ou moins soutenue selon le sexe.[réf. nécessaire] C'est aussi un composant important de la sécrétion des glandes périanales du binturong (Viverridae).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormônio liberador de corticotrofina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido p-hidroxibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cisteamino aŭ C2H7NS estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkciaj grupoj tiolaj kaj aminaj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Cisteamino estas nature trovebla en la homa korpo kaj estas degradiĝa produkto de la aminoacido cisteino. Cisteamino estas natura antioksidigaĵo produktita en preskaŭ ĉiuj mamuloj. Ĝi ankaŭ estas konata pro sia senpigmentiga efiko dum pluraj jardekoj. Kiel kremo, cisteamino havas iom da efikeco en la traktado de haŭta hiperpigmentado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461106" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エストロン（英: Estrone：E1）は、エストロゲンの一種。分子式はC18H22O2。性質等についてはエストロゲンに詳しい。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El yoduro de mercurio(II), también conocido como yoduro de mercurio o yoduro mercúrico, es un compuesto químico. Su fórmula química es HgI2. Tiene iones de mercurio y yoduro. El mercurio está en su estado de oxidación +2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464785" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluvoxamine (Floxyfral) est un médicament antidépresseur qui traite les épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) chez l'adulte de plus de 18 ans et les troubles obsessionnels compulsifs (TOC) chez l’enfant de plus de 8 ans et l’adolescent. C'est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Ses effets secondaires sont : constipation, céphalées, angoisse, irritation, problèmes sexuels, bouche sèche, des problèmes de sommeil et un risque suicidaire en début de traitement par levée de l'inhibition psychomotrice. Mais ils semblent nettement plus faibles qu'avec les autres ISRS (voir plus bas). Il ne faut pas consommer de drogues, y compris l'alcool, le café et le tabac, durant la prise de ce médicament et sa prescription est déconseillée aux femmes enceintes et aux jeunes de moins de dix-huit ans. Il peut causer aussi des crises maniaques à l'origine de comportement agressif, violent. Le dosage doit être prescrit par un médecin. Dans le cas où il existe des dysfonctions sexuelles (désir sexuel hypoactif, anorgasmie, trouble de l'excitation...) antérieures à l'apparition d'un état dépressif, une utilisation de la fluvoxamine devra impérativement être évitée. Son effet multiplicateur de l'effet de la caféine sur le corps humain serait d'environ 5 et pourrait provoquer des troubles graves allant jusqu'à l'arrêt cardiaque, car c'est un puissant inhibiteur du cytochrome P450-1A2 qui oxyde la caféine pour la rendre inactive. La fluvoxamine inhibe également les sous-unités suivantes du CYP450 : 2C9, 2D6, 2B6, 2C19 et 3A4. Donc, les interactions avec les médicaments sont nombreuses. Utiliser prudemment les médicaments tels que le diazépam, clonazépam, les AINS et certains antidiabétiques avec celui-ci. Les associations avec l'olanzapine, l'imipramine, l'halopéridol, la clomipramine et le tamoxifen sont fortement contre-indiquées (augmentation d'un facteur 2 à 4 des concentrations plasmatiques de ceux-ci). La fluvoxamine peut avoir un effet sédatif (très modeste) du fait de la présence du composé halogéné trifluoro sur le cycle aromatique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/己烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نورميلاتونين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ക്ലിന്റാമൈസിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το επτανικό οξύ ή ενανθικό οξύ (αγγλικά: heptanoic acis or enanthic acid) είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο . Πιο συγκεκριμένα, είναι κορεσμένο καρβοξυλικό οξύ με μη διακλαδισμένη ανθρακική αλυσίδα επτά (7) ατόμων. Το χημικά καθαρό επτανικό οξύ, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος είναι ελαιώδες υγρό με δυσάρεστη, ταγκή οσμή. Συνεισφέρει την οσμή του σε κάποια ταγκισμένα έλαια. Είναι ελαφρά μόνο υδατοδιαλυτό, αλλά πολύ ευδιάλυτο στην αιθανόλη και στον διαιθυλαιθέρα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atrazin, 2-chlor-4-ethylamino-6-(isopropylamino)-s-triazin, je syntetický herbicid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El seleniuro de hidrógeno o ácido selenhídrico, H2Se, es un gas incoloro, y es inflamable en condiciones normales. Es el compuesto más tóxico del selenio, con un límite de exposición de 0.05 ppm en un período de 8 horas. Este compuesto tiene un olor irritante que se asemeja al de la rúcula podrida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113935" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neutrophilengelatinase-assoziiertes Lipocalin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Her2neu (ook bekend als ErbB-2, ERBB2) is de afkorting voor "Human Epidermal growth factor Receptor 2". Het is een eiwit dat borstkankers agressiever maakt. Het eiwit is een receptor voor een epidermale groeifactor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q312208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrulline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אינטרלוקין_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metirapona, que se vende bajo la marca Metopirone, es un inhibidor de la esteroidogénesis indicado en el manejo del Síndrome de Cushing. Actúa a nivel de la corteza suprarrenal, bloqueando de forma reversible y selectiva la enzima 11β-hidroxilasa y, adicionalmente la 18-hidroxilasa, dando como resultado en la reducción de los niveles de cortisol y de aldosterona. También está indicado como prueba diagnóstica para la insuficiencia de ACTH y en el diagnóstico diferencial del síndrome de Cushing ACTH-dependiente. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas urydyno-5′-difosfo-D-glukuronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/अमेरिसियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Циклогексанон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吉西他滨（英語：Gemcitabine），是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物，具有放射增敏作用強，毒副作用較小的特點。礼来公司的注册商品名为健择（Gemzar）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/4-nitrofenolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فالاسيكلوفير (بالإنجليزية: Valaciclovir)‏ هو دواء مضاد لفيروسات الهربس ويُستخدم لعلاج القوباء المنطقية وهربس الأعضاء التناسلية لدى الأشخاص ذوي الكفاءة المناعية، وكذلك من أجل السيطرة على الهربس التناسلي المتكرر عند الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. كما يسمح بمعالجة بعض الإصابات بالفيروس المضخم للخلايا. لدى المصابين بالايدز أو لدى المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء أو زراعة نخاع العظم. لقد تم بحث تأثير الدواء في معالجة الحماق. من الناحية الكيميائية يشتق عقار أسيكلوفير من فالاسيكلوفير. في الجسم يتفكك ، لهذا يكون التوافر البيولوجي لفالاسيكلوفير أكبر من التوافر البيولوجي للأسيكلوفير. وهذا يعني أن وتيرة استخدام فالاسيكلوفير تكون أقل، مما يسهل في استخدام الدواء، ويُحسّن من تجاوب المريض للعلاج.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7275713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449799" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido gentísico con fórmula química C7H6O4, es un . Es un derivado de ácido benzoico y un producto menor (1%) de la ruptura metabólica baja de la aspirina, se excreta por los riñones.​ También se encuentra en el árbol africano Alchornea cordifolia y en el vino.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas homogentyzynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, produkt pośredni w metabolizmie aminokwasów. Powstaje w nadmiernych ilościach w alkaptonurii (ochronozie) – genetycznie uwarunkowanym defekcie enzymatycznym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le RAF1 est sérine/thréonine kinase. Son gène, RAF1, est situé sur le chromosome 3 humain. Il appartient à la famille de protéines RAF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457257" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雌三醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/18-Kruna-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor Fas, también conocido como Fas, FasR, antígeno APO-1, cúmulo de diferenciación 95 (CD95) o miembro 6 de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (FNT) es una proteína codificada por el gen FAS en los humanos.​El receptor Fas fue identificado por primera vez empleando un anticuerpo monoclonal generado al inmunizar a ratones con la línea celular FS-7. Por consiguiente, el nombre Fas deriva del antígeno de superficie asociado a FS-7.​ El receptor Fas es un receptor de muerte en la superficie de las células que lleva a la muerte celular programada (apoptosis) si se une a su ligando, el ligando Fas (FasL). Es una de las dos vías de inducción de la apoptosis, siendo la otra la vía mitocondrial.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 2,3-diidrossibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروبوفول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas chinolinowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チミジン三リン酸（チミジンさんリンさん、Thymidine triphosphate、略号TTP）またはデオキシチミジン三リン酸（デオキシチミジンさんリンさん、 deoxythymidine triphosphate、略号dTTP）は、4つのヌクレオチド三リン酸の一つで生体内(In vivo)DNA合成に利用される。またDNAリガーゼによって、細菌性プラスミドの突起端を閉じる際の"sticky ends"を形成する場面に利用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid linoleic, de nom sistemàtic àcid (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoic, és un àcid carboxílic poliinsaturat de cadena lineal amb devuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras essencial ω-6, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 6 i el 7 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C18:2n-6, C18:2ω-6 o LA (de l'anglès linoleic acid). També té un altre enllaç doble en disposició cis com el primer. No s'ha de confondre amb l'. A temperatura ambient és un líquid incolor, fàcilment oxidable per l'oxigen de l'aire, de punt de fusió −5 °C i que bull entre 229 °C i 230 °C si la pressió és de només 16 mm Hg. La seva densitat és de 0,9031 g/cm³ entre 4 °C i 20 °C i el seu índex de refracció a 20 °C val 1,4711. És soluble en acetona, etanol, dietilèter i èter de petroli. Fou aïllat per primera vegada per F. Sacc el 1844 de l'oli de llinosa al laboratori de Justus von Liebig a Giessen. L'estructura fou determinada per T.P. Hilditch i col·laboradors el 1939, i fou sintetitzat per primer cop al laboratori per R.A. Raphael i F. Sondheimer el 1950. El nom comú àcid linoleic prové de les paraules llatines linum 'lli' i oleum 'oli', perquè s'aïllà de l'oli de les llavors de lli (oli de llinosa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096527" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор фон Виллебранда", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridin (av grekiska pyr, "eld"), C5H5N, är en färglös, basisk vätska med stark, "fisklik", lukt, utvunnen ur stenkolstjära. Pyridin är en av de enklaste molekylerna och har samma struktur som bensen, men ett kol-väte-par är substituerat mot en ensam kväveatom. Ämnet är lättlösligt i vatten och organiska lösningsmedel. Föreningar med pyridinring finns rikligt i naturen och ingår ofta i reversibla redoxsystem, t. ex. nikotin-adenin-dinukleotid (NAD). Pyridinmolekylen kan lämna ett elektronpar och bilda en pyridiniumjon. Pyridin är därför en bas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El butà és un compost químic del grup dels hidrocarburs, la qual molècula està constituïda per quatre àtoms de carboni enllaçats linealment i deu àtoms d'hidrogen enllaçats als carbonis, la qual fórmula molecular és . És un alcà, un hidrocarbur saturat, amb només enllaços covalents simples. És inflamable, gasós a temperatura ambient i es liqua a pressió atmosfèrica a –0,5 °C. El butà presenta dos isòmers l'n-butà i l'isobutà o metilpropà. S'empra majoritàriament com a combustible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121640" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zoledronaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triiodothyronine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q62565035" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptanata acido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이하이드록시아세톤(영어: dihydroxyacetone)은 3개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지고 있는 케토스이며, 화학식은 C3H6O3이다. 다이하이드록시아세톤은 선리스 태닝 제품의 성분으로 주로 사용된다. 다이하이드록시아세톤은 종종 사탕무와 사탕수수와 같은 식물 원료로부터 유래하며, 글리세롤의 발효에 의해 만들어진다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المينوكسيديل هو دواء خافض للضغط موسع وعائي يستخدم لعلاج تساقط الشعر. وهو متاح كدواء مكافئ ودون وصفة لعلاج الصلع الوراثي، وهو شكل من أشكال فقدان الشعر لدى الناس.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465297" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Suksametonijum_hlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Terc-butylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide octanoïque ou acide caprylique est un acide gras saturé à chaîne linéaire comportant 8 atomes de carbone. Sa formule brute est C8H16O2 et sa formule semi-développée CH3(CH2)6COOH.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pregnenolona é um hormônio esteroide obtido no organismo humano a partir da conversão do colesterol. É considerado o mais antigo de todos os hormônios esteroides por ser o primeiro a ser convertido e precursor dos demais hormônios na cascata dos esteroides do corpo. Sua função está associada principalmente como suporte ao bom funcionamento do cérebro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το διοξείδιο του άνθρακα (χημικός τύπος CO2) είναι χημική ένωση που αποτελείται από δύο άτομα οξυγόνου ενωμένα με ομοιοπολικό δεσμό με ένα άτομο άνθρακα. Είναι γραμμικό μόριο χωρίς διπολική ροπή. Περιέχει 27,3 % w/w άνθρακα και 72,7 % w/w οξυγόνο. Μπορεί να αποδοθεί με το συντακτικό τύπο : O=C=O. Είναι αέριο συστατικό της γήινης ατμόσφαιρας, άχρωμο, άοσμο και άγευστο σε κανονικές συνθήκες πίεσης και θερμοκρασίας και επίσης είναι ένα από τα αέρια του θερμοκηπίου.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_isovalérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon U kaj la atomnumeron 92. Ĝi estas metalo kaj la kvara elemento en la aktinoida serio. Uranio estas peza, arĝent-blanka, kaj nature ete-radioaktiva elemento. Ĝia izotopo Uranio-235 estas uzata kiel brulaĵo por nukleaj reaktoroj. Kvankam uranio ne havas stabilajn izotopojn,ĝi ekzistas nature sur la tero.Ĝiaj du plej stabilaj izotopoj havasduoniĝtempon de resp. preskaŭ aŭ pli ol unu miliardo da jaroj: 
* 235U: 7,038 · 108 jaroj 
* 238U: 4,468 · 109 jaroj Urania metalo ekzistas laŭ tri alotropaj formoj:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiazofurine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diéthylstilbestrol (DES) est un diphénol de synthèse aux propriétés œstrogéniques puissantes. Synthétisé au Royaume-Uni en 1938, il fut d'abord commercialisé en tant que médicament dans ce pays sous le nom de Stilbestrol-Borne, puis dans d'autres pays (dont la France) sous le nom de Distilbène ou encore de Stilboestrol. La philosophe Donna J. Haraway a publié en 2012 un article célébre sur les conséquences de la prescription médicale du DES et ses conditions de production.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskirène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_fólico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-пептид (от англ. connecting peptide, «соединяющий» пептид) — полипептид, состоящий из 31 аминокислоты и образующийся при расщеплении проинсулина пептидазами. Вместе с образовавшимся инсулином C-пептид секретируется в кровоток.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Guanosina_monofosfat_siklik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Plùtòníọ̀m" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457250" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-benzyladenine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Pu kaj atomnumeron 94. Ĝi ne havas stabilajn izotopojn (estas radioaktiva), ne havas nature prezentiĝantajn izotopojn (nomiĝas ankaŭ "transurana elemento"), estas rara tero kaj elemento en la aktinoida serio. Plutonio estas arĝent-kolora metalo kiu flaviĝos kiam malkovrita al aero. Ĝi estas la ĉefa elemento de nukleaj armiloj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119463" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيزوبرين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H8 والتي تكتب بالصيغة المفصلة CH2=C(CH3)-CH=CH2، وله الاسم النظامي 2-ميثيل-3,1-بوتاديين. يوجد في الشروط العادية على شكل سائل عديم اللون. وهو المركب الأساس في مجموعة مركبات التربينات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尼達尼布" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "As guanidinas são uma espécie de substâncias puras cristalinas muito alcalinas, formadas a partir da oxidação da guanina. Se encontram de maneira natural na urina como um produto normal do metabolismo das proteínas. Não devem ser confundidas com a guanosina, uma das bases que formam o ADN. Possuem a fórmula genérica (R1R2N)(R3R4N)C=N-R5. É a amidina do , ocorrendo naturalmente no suco de beterraba. A guanidina propriamente dita é a mais simples das guanidinas e tem fórmula CH5N3. Se usa na fabricação de plásticos, borrachas e explosivos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD23" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q41576" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rywaroksaban", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levotiroxina sódica ou ʟ-tiroxina (T4) é o hormônio sintético usado no tratamento de reposição hormonal quando há déficit de produção de tiroxina (T4) pela glândula tireoide. No Brasil é comercializado como Puran T4, Euthyrox, Levoid e Synthroid e, em Portugal, Eutirox, Thyrax e Letter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Dioksidi_kabonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nervonsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clindamicina (DCI) es un antibiótico semisintético producido por la sustitución del grupo 7(R)-hidroxilo por cloro en la posición 7(S) del compuesto madre, lincosamidas y derivado de lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo Hidroxilo (HO). Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos: 
* Cocos gram-positivos aerobios, incluyendo algunos estafilococos y estreptococos (eg. neumococos). 
* Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y de Fusobacterium. Se utiliza sobre todo para tratar las infecciones causadas por las bacterias anaerobias susceptibles. Tales infecciones pudieron incluir infecciones como la septicemia y la peritonitis. En pacientes alérgicos de la penicilina, la clindamicina se puede utilizar para tratar infecciones aerobias susceptibles. También se utiliza para tratar las infecciones del hueso causadas por Staphylococcus aureus. El fosfato de clindamicina (tópico) se puede utilizar para tratar acné grave.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyfosát (N-(fosfonomethyl)glycin) je širokospektrální systémový herbicid a desikant plodin. Je to organická sloučenina obsahující fosfor, konkrétně fosfonát. Používá se na hubení plevelů, zejména jednoročních širokolistých plevelů a trav, které konkurují zemědělským plodinám. To, že je herbicidem, bylo objeveno chemikem Johnem E. Franzem z firmy Monsanto v roce 1970. Monsanto jej uvedla na trh v roce 1974 pod obchodním názvem Roundup. Poslední komerčně relevantní patent firmy Monsanto ve Spojených státech amerických vypršel v roce 2000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فاکتور_فعال‌کننده_پلاکتی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "孟鲁司特", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نُورإِبينِفْرِين أو نُورأدرينالين مادّةٌ كيميائية عضوية من عائلة الكاتيكولامينات، والتي يصنّف دورها الوظيفي ضمن الهرمونات والناقلات العصبية في الدماغ والجسم. يُعتَبر نورإبينفرين أيضًا اسم دواءٍ دوليٍ غيرُ مسجّل الملكية. بعيدًا عن الاسم المُستعمل للمادّة نفسها، إلّا أنّهُ يُشار إلى أجزاء الجسم التي تُنتجها أو تتأثّر بها باسم «نُورأَدْريني».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/C-ペプチド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina C è il maggiore anticoagulante fisiologico. La sua sintesi avviene nel fegato ed è vitamina K-dipendente. È attivata dalla trombina (in questo caso con azione anti-trombotica indotta dal suo legame con Trombomodulina) nella proteina C attiva . La forma attiva della proteina C (grazie alla proteina S come cofattore) inattiva mediante un meccanismo di proteolisi il Fattore V e il Fattore VIII della coagulazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متوکسالن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "T-Butilamino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Óxido_nitroso" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PNMT", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluwoksamina (łac. fluvoxaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy oksymów. Jest pierwszym na świecie lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI, silnym i wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny. W dawkach terapeutycznych nie wywiera istotnego wpływu na układ dopaminergiczny i noradrenergiczny, nie działa również cholinolitycznie. Jest silnym agonistą receptorów σ. Związek został zsyntetyzowany w 1971 roku przez laboratoria firmy Duphar, jednak do lecznictwa wprowadzony dopiero w 1983 roku przez koncern Solvay. Pierwszym krajem który zarejestrował preparat (maleinian fluwoksaminy) była Szwajcaria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アデノシンデアミナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Lustgas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/اختزال_ثنائي_هيدرو_الفولات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苊醌（又名萘并乙二酮、萘嵌戊二酮、二氧化苊），一种芳香族化合物，一般为黄色结晶，熔点260～261℃，可溶于酒精。工业上一般须以苊为原料生产苊醌。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam glikolat (juga disebut asam hidroasetat atau asam hidroksiasetat) adalah dengan rumus kimia C2H4O3 (juga ditulis as HOCH2CO2H). Senyawa padat kristalin yang tidak berwarna, tidak berbau, dan bersifat higroskopik ini sangat mudah larut dalam air. Asam ini digunakan dalam berbagai produk perawatan kulit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468042" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кортизол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456379" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytosine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof komt voor als een wit kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レスベラトロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461318" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο ρήνιο (rhenium) είναι βαρύ, δύστηκτο, αργυρόλευκο μέταλλο με ισχυρή μεταλλική λάμψη και με ατομικό αριθμό 75 και σχετική ατομική μάζα 186,207. Το χημικό του σύμβολο είναι «Re» και ανήκει στην ομάδα 7 του περιοδικού πίνακα, στην περίοδο 6 και στο d-block, στην ομάδα της 3ης κύριας σειράς των στοιχείων μετάπτωσης. Έχει θερμοκρασία τήξης 3186 °C και θερμοκρασία βρασμού 5596 °C. Με μια μέση περιεκτικότητα περίπου 1 ppb (μέρη στο δισεκατομμύριο) στο στερεό φλοιό της γης, το ρήνιο είναι από τα σπανιότερα μέταλλα. Το ρήνιο έχει ένα μόνο σταθερό ισότοπο το 185Re.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bax – białko z rodziny białek Bcl-2, przyspiesza apoptozę, poprzez tworzenie porów w błonie zewnętrznej mitochondrium, przez co zwiększa jej przepuszczalność. Ekspresja genu BAX jest regulowana przez białko p53.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Laktos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418529" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotin, auch als Vitamin B7 oder Vitamin H (auch Vitamin I) bezeichnet, ist ein wasserlösliches Vitamin aus dem B-Komplex. Es spielt als prosthetische Gruppe von Enzymen im Stoffwechsel eine bedeutende Rolle, ist aber auch im Zellkern wichtig für die epigenetische Regulation der Genfunktion. Die französische Nomenklatur benennt Biotin häufig als Vitamin B8, während sich in der angelsächsischen und auch in der deutschen Literatur die „Adenylsäure“ (Adenosinmonophosphat) als Vitamin B7 findet; zuweilen werden auch das Inositol, welches kein Vitamin ist, bzw. die Folsäure, die ebenfalls dem Vitamin-B-Komplex angehört, als Vitamin B8 bezeichnet. Der von der IUPAC einzige empfohlene Name ist jedoch Biotin. Der Name „Biotin“ leitet sich vom griechischen Wort „bios“ (Leben) und der Endung „-in“ her, einer üblichen Endung in der organischen Chemie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Галактурон_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Miricetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inhibitor aktivator plasminogen tipe I (Plasminogen activator inhibitor 1 atau PAI-1) adalah protein multifungsi. PAI-1 ini adalah inhibitor yang bekerja cepat untuk kativator plasminogen, activator plasminogen-urokinase dan activator jenis plasminogen jaringan dan juga memainkan peranan penting dalam regulasi proliferasi sel, adhesi, migrasi dan jalur transduksi sinyal. Proses biologikal ini proses penting selama angiogenesis dan restenosis. PAI-1 telah terbukti mengatur proliferasi, migrasi dan apoptosis sel otot polos pembuluh darah dan sel endotel. Kemampuan PAI-1 untuk mengatur proliferasi dan migrasi terjadi karena kemampuannya mengontrol produksi plasmin, memodifikasi jalur sinyal, dan kemampuannya untuk berikatan dengan vitronectin dan reseptor lipoprotein. Mekanisme PAI-1 mengatur jalur apoptosis belum dipahim sepenuhnya. Sebagian literature menyebutkan bahwa defisiensi PAI-1 akan mempengaruhi jalur sinyal utama seperti P13-k/Akt dan jalur Jak/STAT dan terlibat dalam mempertahankan integritas sel endotel sehingga secara tidak langsung perberan dalam regulasi kematian sel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Alpha_fetoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нітрити" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los benzimidazoles son hidrocarburos aromáticos y heterocíclicos, caracterizados por la fusión de benceno e imidazol. El compuesto benzimidazol más prominente en la naturaleza es el N-ribosil-dimetilbenzimidazol, que sirve como ligando axial del cobalto en la vitamina B12.​ Por razón de que el benzimidazol es una extensión del elaborado sistema del imidazol, se ha empleado como esqueletos de carbono para los N-carbenos heterocíclicos, utilizados generalmente como ligandos para complejos con los metales de transición. A menudo son preparados al deprotonizar una sal benzimidazol N,N'-disustituidos en la posición 2 con una base.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tamoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982741" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-イソブチル-3-メトキシピラジン（英: 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine）は、化学式C9H14N2Oで表されるピラジンの誘導体の一種である。IBMPとも略記される。天然にはグリーンペッパー、グリーンピース、コーヒー、ジャガイモ、ゼラニウム油から検出され、特にピーマンの香りを構成する上で重要な物質である。嗅覚閾値は0.002ppbと非常に強い匂いを持ち、これは本物質1グラムを50万トンの水で希釈しても匂いを感じることができるほどである。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διαζωμεθάνιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El guanosín monofosfato cíclico, GMPc o GMP cíclico es derivado cíclico del nucleótido trifosfato GTP, generado por mediación de la enzima –también conocida como guanililciclasa– y participa como segundo mensajero en las rutas de transducción de las señales celulares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/رزورسینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピリドキシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Финастерид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mineralokortikoidreceptor (MR, MLR eller MCR), även känd som NR3C2 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 2) eller aldosteronreceptor är en typ av nukleär receptor. Hos människor kodas MR av NR3C2-genen som finns på kromosom 4q31.1-31.2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456919" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorid platnatý", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_linoleat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bèta-alanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мало́нова кислота́ (мета́ндикарбо́нова кислота, пропа́ндіо́ва кислота́), НООС-СН2-СООН — двоосновна гранична карбонова кислота. Як і всі дикарбонові кислоти, являє собою білу кристалічну речовину, розчинну у воді, з більш сильними кислотними властивостями, ніж одноосновні. Солі та складні ефіри малонової кислоти називаються малонатами. Сік цукрового буряка, наприклад, містить малонат кальцію. Вперше відкрита у 1858 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tadalafiili" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Beta-syntaza_cystationinowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metilhidrargo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le D-chiro-inositol, souvent abrégé DCI, est un composé chimique de formule C6H12O6 ; c'est l'un des stéréoisomères de l'inositol. Assez rare dans l'alimentation, on le trouve toutefois dans la farine de sarrasin. Chez les vertébrés supérieurs, il pourrait être formé à partir du myo-inositol par une épimérase. Le DCI jouerait un rôle comme messager secondaire dans la transduction de signal de l'insuline.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izopentenyloadenina – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych adeniny, naturalny hormon roślinny, który reguluje wzrost i rozwój roślin. Należy do fitohormonów z grupy cytokinin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465081" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tamoxifeno es un medicamento que se emplea como terapia complementaria para el cáncer de mama. Se utiliza durante un periodo de 5 años tras finalizar la cirugía y quimioterapia y ha demostrado en diferentes estudios que disminuye considerablemente la probabilidad de que se produzca una reincidencia del tumor.​ Se comercializa en forma de comprimidos de 10 y 20 mg. La dosis diaria oscila entre 20 y 40 mg repartidos en una o dos tomas.​ Técnicamente se clasifica como modulador selectivo de los receptores estrogénicos. Su mecanismo de acción se basa en su efecto antiestrogénico, es decir bloquea la acción de esta hormona que estimula el desarrollo de las células tumorales. No es útil en todos los cánceres de mama, sino únicamente en aquellos cuyas células presentan receptores específicos para estrógenos. Los tumores de mama son heterogéneos a nivel celular y únicamente el 60% presentan receptores hormonales de este tipo.​ Su acción no se limita a la mama, pues diferentes órganos tienen receptores para estrógenos. En el útero tiene paradójicamente un efecto agonista estrogénico y en el hueso mejora la asimilación de calcio, por lo que es beneficioso en la osteoporosis, en el caso de las mujeres menopáusicas. Ya que en las mujeres premenopáusicas puede generar el efecto contrario, aumentado la pérdida de densidad mineral ósea.​ En algunas pacientes produce como efecto secundario un aumento en el espesor de la porción más interna del útero (hiperplasia endometrial). En menos del 1% de las personas tratadas puede provocar la aparición de cáncer de útero, por lo que se recomiendan revisiones anuales para detectar esta patología. Otros efectos secundarios son aparición de sofocos y sequedad vaginal. A pesar de los efectos adversos que a veces son graves, los beneficios del fármaco son muy superiores a sus inconvenientes, mejorando la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propionsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457071" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemcitabine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "載脂蛋白A1（英語：Apolipoprotein A1，簡稱ApoA1）為附著於高密度脂蛋白（HDL）及乳靡小球上的載脂蛋白，基因編碼為「APOA1」。載脂蛋白A1可以活化（Lecithin Cholesterol Acyltransferase，LCAT）；當高密度脂蛋白運送組織中多餘的膽固醇回到肝臟細胞中時，載脂蛋白A1同時也可作為高密度脂蛋白的配體，在中扮演重要角色。研究指出，APOA1的mRNA是由反義RNA轉譯出的內源性蛋白質所調控。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-methylbutaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il toluene (noto anche come toluolo, nome IUPAC metilbenzene) è un liquido volatile ed incolore dall'odore caratteristico dei diluenti per vernici, con formula C7H8. Il toluene è un idrocarburo aromatico; viene usato come solvente in sostituzione del più tossico benzene, cui somiglia sotto molti aspetti. È anche contenuto nella benzina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ribosio 5-fosfato è il monosaccaride ribosio fosforilato sul carbonio terminale. Si trova negli organismi viventi, in particolare è uno stadio della via metabolica dei pentoso fosfati, ed è utilizzato come precursore di molti composti più complessi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107293" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Неприлизин (мембранная металлоэндопептидаза (MME); нейтральная эндопептидаза (NEP);;общий острый лимфобластный лейкозный антиген (CALLA); CD10) — фермент эндопептидаза, продукт гена MME. Цинк-зависимая металлопротеаза, расщепляет пептиды по аминогруппе гидрофобных аминокислот и инактивирует несколько пептидных гормонов, включая глюкагон, энкефалины, вещество Р, , окситоцин и брадикинин. Кроме этого, неприлизин деградирует также бета-амилоиды, накопление которых в нервной ткани связано с болезнью Альцгеймера. Синтезируется в виде мембранного белка, после переноса из аппарата Гольджи на поверхность клетки эктодомен неприлизина высвобождается во внеклеточную среду.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pectique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453268" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flufenaminsäure ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum und Nichtopioid-Analgetikum aus der Gruppe der Anthranilsäure-Derivate. Es ist in Salben enthalten und kommt bei Gelenkentzündungen und Muskelzerrungen zur Anwendung. Das Arzneimittel hemmt die Cyclooxygenase sowie die Hyaluronidase.Via NFkB wird auch die Expression von COX-II gedrosselt. Es konnte gezeigt werden, dass Flufenaminsäure unselektiv Kationenkanäle hemmt.Die mittlere Eliminationshalbwertszeit beträgt 9h, der extrarenale Eliminationsanteil ist hoch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Koproporfyrinogeeni_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloksyfen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La superossido-dismutasi [Cu-Zn], anche nota come superassimo dismutasi 1 o SOD1, è un enzima che nell'essere umano è codificato dal gene SOD1, localizzato nel cromosoma 21. SOD1 è una delle 3 superassimo dismutasi presenti nell'uomo. Questo enzima è implicato nel processo di apoptosi (morte cellulare programmata) e nella patogenesi della sclerosi laterale amiotrofica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxiguanosina é um nucleosídeo, semelhante à guanosina, mas com uma hidroxila removida da posição 2' da ribose. Assim como a guanosina é uma ribose ligada à guanina, este composto é uma desoxirribose ligada à guanina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "게피티니브(Gefitinib) 또는 브랜드명 이레사(Iressa)는 유방암, 폐암, 기타 암에 사용되는 약물이다. 처럼 대상 세포의 (EFGR)을 통한 시그널링을 차단한다. WHO 필수 의약품 목록에 등재된 약물이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tirofiban, tyrofiban – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpłytkowy należący do niepeptydowych odwracalnych antagonistów receptorów GPIIb/IIIa. Działanie tirofibanu polega na zapobieganiu wiązania się cząsteczek fibrynogenu do receptorów GPIIb/IIIa, co hamuje agregację trombocytów i wydłuża czas krwawienia. Wskazaniem do podawania leku jest prewencja zawału serca u chorych z niestabilną chorobą wieńcową lub zawałem bez załamka Q, z wystąpieniem epizodu bólu stenokardialnego w okresie ostatnich 12 godzin, nieprawidłowości w EKG i (lub) zwiększeniem aktywności enzymów wskaźnikowych uszkodzenia mięśnia sercowego. Tirofiban podawany jest jednocześnie z niefrakcjonowaną heparyną i kwasem acetylosalicylowym. Nazwa handlowa preparatu to Aggrastat (Merck & Co.).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 다른 뜻에 대해서는 벤젠 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 벤젠(영어: benzene) 또는 벤졸(benzol)은 휘발성 액체 탄화수소로 콜타르를 증류, 정제하여 만든다. 6개의 탄소 원자가 동일 평면에 있는 평면 정육각형의 고리구조를 가졌으며 가장 기본적인 방향족 탄화수소 물질이고 대표적인 아눌렌(6-아눌렌)이다. 무색이고 가연성이 있으며, 발암 물질로도 알려져 있다. 비등점은 섭씨 80.1도이고 화학식은 C6H6이다. 가끔 페닐기에 수소가 붙어 있다는 의미로 Ph-H로 표기되기도 한다. 상대적으로 높은 끓는점을 가진 것으로 알려져 있으며 달콤한 냄새를 가진 것이 특징이다. 발암성 때문에 가솔린에의 첨가는 제한되었지만 화학 공정에서 중요한 용매로 사용되며, 약품, 플라스틱, , 염료, 향료, 폭약 등의 원료로 쓰인다. 벤젠은 원유의 성분이며, 석유에 존재하는 다른 물질들을 통해서 합성할 수도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flutolanil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amide, genauer der Benzamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трихлороетилен — це хімічна сполука (C2HCl3), що відноситься до класу хлорованих вуглеводнів і широко використовується в промисловості як розчинник. За своїми фізичними характеристиками трихлоретилен є безбарвною негорючою рідиною з солодкувати запахом. За номенклатурою IUPAC назва сполуки — трихлоретен. Абревіатури, які часто використовуються в промисловості: ТХЕ, трихлор. Під торговою маркою Трімар та Трилен, трихлороетилен використовується як інгаляційний анестетик та анальгетик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aicéitiolcoilín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دکان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylendiamintetraessigsäure bzw. Ethylendiamintetraacetat, das Tetraanion der Ethylendiamintetraessigsäure, ist ein sechszähniger Komplexbildner und bildet besonders stabile 1:1-Chelatkomplexe mit Kationen mit einer Ladungszahl von mindestens +2. Die Abkürzung EDTA steht sowohl für die deutsche Bezeichnung Ethylendiamintetraacetat als auch für die englische Bezeichnung Ethylenediaminetetraacetic acid. Pionierarbeit zu EDTA leistete Gerold Schwarzenbach in den 1940er-Jahren an der Universität Zürich. Die Erstsynthese von EDTA gelang 1935 Ferdinand Münz bei der IG Farben, der ein Verfahren hierzu auch patentieren ließ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estriol ou œstriol (E3) est un des trois principaux œstrogènes produits dans le corps humain. Ce n'est qu'au cours de la grossesse qu'il est produit en quantités significatives vu qu'il est produit par le placenta. Les taux d'estriol chez les femmes non-enceintes ne changent pas beaucoup après la ménopause, et les taux ne diffèrent alors pas beaucoup de ceux rencontrés chez les hommes. La DHEA est produite par le cortex surrénal du fœtus, puis est convertie en estriol par le placenta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-Diméthylformamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_linoleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تولكابون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метантио́л (метилмеркапта́н) CH3SH — простейший представитель гомологического ряда тиолов, бесцветный токсичный газ с сильным неприятным запахом, при малых концентрациях напоминающим запах гнилой капусты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_бета-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Sitosina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ισοπρένιο, ή 2-μεθυλο-1,3-βουταδιένιο, είναι μια συνηθισμένη οργανική ένωση με τον τύπο CH2=C(CH3)CH=CH2. Στην καθαρή μορφή του, είναι ένα άχρωμο πτητικό υγρό. Το ισοπρένιο παράγεται από πολλά φυτά.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غلوكاغون", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pregabalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaxantina xantofila mota bat da, kolore gorria duen pigmentu bat da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rhamnose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phosphoéthanolamine, ou phosphoryléthanolamine, est un composé chimique de formule H2N–CH2–CH2–OPO(OH)2. Ce phosphate d'éthanolamine est un constituant important de certains phosphoglycérides, appelés phosphatidyléthanolamines, et des certaines sphingomyélines. Il possède deux valeurs de pKa : 6,51 et 10,39. 
* Structure d'une phosphatidyléthanolamine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コハク酸セミアルデヒド（succinic semialdehyde）は、γ-アミノ酪酸 (GABA) の代謝産物であり、GABAからにより生成される。さらにコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼにより酸化されてコハク酸となり、TCAサイクルへ入る。IUPAC名は4-オキソブタン酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalino aŭ norepinefrino estas unuflanke nervotransigilo kaj aliflanke hormono precipe produktata en la surrena glando. Temas pri biogena amino el la grupo de kateĥolaminoj. Pli grandaj kvantoj de noradrenalino en la homa sango troveblas lige al la malsanoj de kora misfunkcio kaj de feokromocitomo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido arachidonico è un acido grasso poli-insaturo, ovvero che reca nella propria molecola più doppi legami carbonio-carbonio, nello specifico ne possiede quattro tutti di configurazione cis (Z). L'acido arachidonico è un omega-6 presente nell'organismo umano ed è introdotto con la dieta (ad esempio assumendo olio di arachidi, da cui prende il nome), ma lo si può far derivare anche dall'acido linoleico che è un acido grasso essenziale omega-6 (presente ad esempio nell'olio di canapa o cannabis e nell'olio di semi di girasole). All'interno delle cellule è legato a fosfolipidi di membrana (fosfatidilinositolo, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolammina).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το πυροσταφυλικό οξύ (αγγλικά: pyruvic acid ή pyruvate) είναι ένα πολύ σημαντικό μόριο για την κυτταρική αναπνοή. Το μόριο του πυροσταφυλικού οξέος αποτελείται από τρία άτομα άνθρακα και σχηματίζεται από τη γλυκόζη και τη γλυκερόλη κατά τη βιοχημική διεργασία της γλυκόλυσης. Το πυροσταφυλικό οξύ στη συνέχεια διασπάται. Οι αντιδράσεις διάσπασής του εξαρτώνται από την παρουσία ή όχι οξυγόνου, δηλαδή από την αερόβια ή αναερόβια αναπνοή των κυττάρων αντίστοιχα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пиперидин (пентаметиленимин) — гексагидропиридин, шестичленный насыщенный цикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой, а также с большинством органических растворителей, образует азеотропную смесь с водой (35 % воды по массе, Tкип 92,8 °C) Входит в виде структурного фрагмента в фармацевтические препараты и алкалоиды. Получил своё название от латинского названия черного перца Piper nigrum, из которого впервые был выделен. Пиперидин является прекурсором некоторых наркотических средств, что привело к его включению в . Также входит в список II соглашения United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances (1988). В России входит в Таблицу II Списка IV (прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля), при концентрации выше 15 %.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La serotonina o 5-idrossitriptamina (5-HT) è una triptammina, sintetizzata a partire dall'amminoacido triptofano (5-HTP), che negli animali viene per lo più prodotta dai neuroni serotoninergici nel sistema nervoso centrale e nelle cellule enterocromaffini nell'apparato gastrointestinale, dove partecipa a numerose funzioni biologiche. Si ritrova però, oltre che negli animali, anche nei funghi, nelle piante e nel veleno di alcuni insetti (oltre che sulle spine di alcune piante) per la sua capacità di causare dolore nel sito di iniezione. Viene prodotta inoltre da alcuni microorganismi come le amebe. La sostanza fu isolata a Pavia da Vittorio Erspamer nel 1935, inizialmente classificata come un polifenolo; due anni più tardi, in seguito a degli studi su ghiandole cutanee di discoglosso e ghiandole salivari di polpi, fu poi rinominata enterammina, quindi definitivamente chiamata serotonina nel 1948. L'eccesso di serotonina può in rarissimi casi condurre a un episodio di crisi noto come sindrome serotoninergica. La sua formula chimica è C10H12N2O, il peso molecolare è 176,22, numero CAS 50-67-9.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterin-Synthase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vorinostat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Piroszőlősav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hemimellitsäure (1,2,3-Benzoltricarbonsäure) ist neben der Trimellitsäure (1,2,4-Benzoltricarbonsäure) und der Trimesinsäure (1,3,5-Benzoltricarbonsäure) eine der drei möglichen Stellungsisomere der Benzoltricarbonsäuren. Der Trivialname leitet sich aus der Mellitsäure (Benzolhexacarbonsäure) ab, die wiederum aus Mellit (Honigstein) isoliert wurde. Die Silbe Hemi- kennzeichnet hier die Hälfte an Substituenten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.Dans les conditions usuelles, le benzène est un liquide incolore, d'odeur caractéristique, volatil, très inflammable et cancérogène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prégnénolone est un précurseur chimique naturel de l'ensemble des hormones stéroïdiennes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-아세틸글루코사민(영어: N-Acetylglucosamine, GlcNAc)은 단당류인 포도당의 아마이드 유도체이다. N-아세틸글루코사민은 글루코사민과 아세트산 사이의 2차 아마이드이다. N-아세틸글루코사민은 여러 생물학적 시스템에서 중요하다. 이것은 N-아세틸글루코사민과 (MurNAc)의 교대 단위로 구성된 세균 세포벽의 생체고분자의 일부이며, N-아세틸뮤람산의 젖산 잔기에서 로 가교된다. 이러한 층상 구조를 펩티도글리칸(이전에는 뮤레인이라고 불렀음)이라고 한다. N-아세틸글루코사민은 곤충 및 갑각류와 같은 절지동물의 외골격을 형성하는 중합체인 키틴의 단량체 단위이다. N-아세틸글루코사민은 연체동물의 치설, 두족류의 부리, 대부분의 균류에서 세포벽의 주성분이다. N-아세틸글루코사민은 글루쿠론산과 중합하여 히알루론산을 형성한다. N-아세틸글루코사민은 인간의 과립구에서 의 저해제(범위 8–17% 저해)로 보고되었지만, 이것은 N-아세틸갈락토사민에서 관찰되는 저해(범위 92–100%)보다 훨씬 약하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Quercetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxicitidina trifosfato ( dCTP ) é um trifosfato de nucleósido que contém o pirimidina base de citosina. O grupo trifosfato contém títulos fosfoanidrido de alta energia que liberam energia quando . A DNA polimerase usam essa energia para incorporar desoxicitidina em uma cadeia sintetizada de DNA. Uma equação química pode ser escrita que representa o processo: (DNA) n + dCTP ↔ (DNA) n -C + PP i.Isto é, dCTP tem o PP i ( pirofosfato ) clivado e o é incorporado na cadeia de ADN na extremidade 3 '. A hidrólise subsequente do PP i acciona o equilíbrio da reacção para o lado direito, ou seja, a incorporação de nucleótidos na cadeia de ADN em crescimento. Como outros nucleósido-trifosfatos, os fabricantes recomendam que dCTP ser armazenado em solução aquosa à temperatura de -20°c.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fosfat de guanosina cíclic abreujat GMPc o cGMP en anglès: Cyclic guanosine monophosphate) és un derivat del trifosfat de guanosina (GTP). El cGMP actua com a segon missatger a la manera de l'AMP cíclic activant la proteïna-cinasa intracel·lular.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フッ化ベリリウム（beryllium fluoride）は、組成式がBeF2の無機化合物である。白色の固体で、主に金属ベリリウムの製造に用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Worykonazol (łac. voriconazolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, , pochodna . Hamuje w komórkach grzybów demetylację 14-α-lanosterolu, co powoduje zahamowanie syntezy ergosterolu i w końcowym efekcie prowadzi do zniszczenia ściany komórkowej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TOR (protein)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알파-케토아이소발레르산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Pentadecansäure gehört zur Stoffgruppe der Alkansäuren. Sie ist eine gesättigte Fettsäure mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen, nämlich 15. Ihre Salze und Ester heißen Pentadecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-羟基苯甲醛是一种有机化合物，化学式为C7H6O2，存在于天麻兰、山珊瑚和香荚兰中。它可由4-羟基苯甲醇的催化氧化反应制得。它和乙酸酐反应，可以得到。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血清素（英語：Serotonin，全稱血清張力素，又稱5-羟色胺和血清胺，简称为5-HT）為單胺型神經遞質，由色氨酸经色氨酸羟化酶转化为5-羟色氨酸，再经在中樞神經元及動物（包含人類）消化道之中合成。5-羥色胺主要存在於動物（包括人類）的胃腸道、血小板和中樞神經系統中。它被普遍認為是幸福和快樂感覺的貢獻者。血清素在大脑中的含量为总量的2%，有九成位于粘膜肠嗜鉻细胞和肌间神经丛，参与肠蠕动的调节。与肠粘膜进入血液的5-HT主要被血小板摄取。8%-9%的位于血小板中。因为5-HT不能通过血脑屏障，故中枢和外周可视为两个独立的系统。 人體大約90％的總5-羥色胺位於腸胃道中的嗜鉻細胞中，它用於調節腸的蠕動。5-羥色胺分泌於腸管和基底面，由此增加了血小板對血清素的吸收。5-羥色胺激活後增加刺激 myenteric plexus影響腸蠕動的速率。剩餘部分在中樞神經的血清素能神經元中合成，其中它具有各種功能，包括調節心情、食慾和睡眠。血清素還具有一些認知功能，包括記憶和學習。在突觸處調節5-羥色胺，被認為是幾類抗抑鬱藥藥物的主要作用。 嗜鉻細胞分泌的血清素最終從組織中出來進入血液中。它由血小板積極吸收與存儲它。當血小板凝結成塊時，血小板釋放血清素，其用作血管收縮劑並有助於調節血液凝固和止血。血清素也是某些細胞的生長因子，其在傷口癒合中起到作用。有各种血清素受體。 5-羥色胺主要由肝臟代謝為5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)。代謝包括首先通過單胺氧化酶氧化成相應的醛。然後通過醛脫氫酶氧化成5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，一種吲哚乙酸衍生物。然後後者由腎臟排出。 除了動物，在真菌和植物中也發現5-羥色胺。5-羥色胺在昆蟲毒液和植物的刺中存在，會引起疼痛，這也是注射5-羥色胺時的副作用。血清素由致病性變形蟲產生，其對腸道的影響是引起腹瀉。其廣泛存在於許多種子和果實中可能有助於刺激消化道排出種子，幫助植物播種。 許多真菌與植物中皆含有血清素，而人类必须通过食物获取色氨酸。 5-HT的影响涉及多个生理系统，特别与觉醒水平，睡眠-觉醒周期，心境食物和性行为有密切相关。有动物实验表明，当提高血清素在动物体内含量时，动物的互相攻击行为明显减少。 血清素是一种抑制性神经递质，最早于血清中发现，广泛存在于哺乳动物组织中，在大脑皮层质及神经突触内含量很高。在外周组织，血清素是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。血清素还能增强记忆力，并能保护神经元免受“兴奋神经毒素”的损害。如谷氨酸即对受损的神经细胞有很大的毒性，因此充足的血清素能在老化过程中防止脑损害发生。 血清素過量會引起血清素综合症，症狀包括高燒、激動、、顫抖、瞳孔放大、腹瀉及發燒，症狀的程度從輕微到嚴重不等。。。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διοξείδιο του θείου", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mifépristone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_mycophénolique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosulfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abakavir nebo abacavir je inhibitor reverzní transkriptázy ze skupiny nukleosidových analogů (NRTI), antivirotikum. V kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy snižuje virovou zátěž HIV a udržuje ji na nízké úrovni. Zvyšuje počet CD4 buněk. Je určen k léčbě HIV infekcí. Doporučená dávka (pacient hmotnosti nad 30 kg) je 600 mg denně v jedné nebo rozdělena na 2 dávky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribosio 5-fosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbamyl-phosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das hereditäre-Hämochromatose-Protein (HFE-Protein) (Gen-Name: HFE; High Iron Fe) ist ein Protein in der Zellmembran von Säugetieren, das an den Transferrin-Rezeptor 2 bindet und dazu führt, dass das Transferrin leichter von diesem dissoziiert, also schwächer gebunden wird. Diese Interaktion ist notwendig für die durch Transferrin ausgelöste Expression von Hepcidin. Das Protein spielt so eine zentrale Rolle im Eisenstoffwechsel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-Sekretase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Alfalinoleenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/अल्फा-लिनोलेनिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "油酸（英語：Oleic acid）是一种单不饱和Omega-9脂肪酸，存在于动植物体内。化学式C18H34O2 ，结构简式 CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH。英文 oleic 源自拉丁文 oleum，意思是“油”，也特指“橄榄油”。油酸是自然界最常见的脂肪酸。油酸氢化得到硬脂酸；油酸的双键反式异构体称为反油酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le sunitinib (DCI) est un médicament destiné au traitement du cancer du rein avancé et/ou métastatique et des tumeurs stromales digestives, en cas d'échec à l'imatinib. Il est développé par les laboratoires Pfizer qui le commercialise sous le nom de Sutent.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brinzolamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458250" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يوروكيناز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DHFR (англ. Dihydrofolate reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 187 амінокислот, а молекулярна маса — 21 453. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як одновуглецевий метаболізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК, НАДФ. Локалізований у цитоплазмі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프테린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Β-Karoten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Platina(II)_hlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الروفلوميلاست (الأسماء التجارية: ,وستابريث Westabreath، داليريسب Daliresp) هو دواء يعمل كمضاد للإنزيم PDE-4 طويل المفعول. وهو ذو تأثير مضاد للالتهاب ويستخدم عن طريق الفم لعلاج حالات التهاب الرئتين كداء الانسداد الرئوي المزمن (COPD).في حزيران (يونيو) 2010، وافق الاتحاد الأوروبي على استخدام عقار داكساس لعلاج حالات الانسداد الرئوي المزمن الشديدة المرتبطة بالتهاب الشعب الهوائية المزمن. في آذار (مارس) 2011، حاز عقار داليرسب على مواقفة دائرة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة، للحد من تفاقم مرض الانسداد الرئوي الحاد المزمن", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_arahidonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Montelukast ist ein oral wirksamer Arzneistoff zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Asthma und allergischer Rhinitis. Er kam 1998 in Deutschland als Singulair auf den Markt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor (kurz CGRP-Rezeptor, CGRPR) ist ein in der Zellmembran von Wirbeltieren vorkommendes Protein, das durch das Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) aktiviert wird. Er ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der seine Effekte über eine Aktivierung von Gs-Proteinen und einer nachfolgenden Aktivierung von Adenylylcyclasen vermittelt. Der Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor ist in seiner Aminosäuresequenz identisch mit dem (CLR) und dem . Seine Funktion als Rezeptor für das Calcitonin Gene-Related Peptide wird durch Anbindung des Rezeptoraktivität-modifizierenden Proteins RAMP1 geprägt. Der Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor spielt unter anderem bei der Entstehung einer Migräneattacke eine wichtige Rolle. Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptorantagonisten, wie und , zeigten in klinischen Studien eine Migränewirksamkeit und gelten als potenzielle neue Migränetherapeutika. Mit Erenumab ist ein auf den CGRP-Rezeptor gerichteter monoklonaler Antikörper zur Migräneprophylaxe für bestimmte Patienten in der EU zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البيوتين هو فيتامين بي7. والبيوتين عبارة عن أحد مشتقات الإيميدازول وهو متوفر في جميع الأطعمة الطبيعية تقريباً.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-carotene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460232" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fator de crescimento nervoso - com sigla (em inglês): NGF (de Nerve growth factor) é uma pequena proteína de secreção interna, importante para o crescimento, manutenção e sobrevivência de determinados neurônios (células nervosas). Também funciona como molécula de sinalização entre os neurônios.É um provável protótipo do fator de crescimento, dos quais foi um dos primeiros a ser descrito. Usado no singular trata de um fator específico, em contrapartida para o plural (fatores de crescimento nervoso), que se referem às neurotrofinas. Outros tipos de neurotrofinas conhecidos são o BNDF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), a (NT-3) e (NT-4/5).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetyloamina, daw. dwumetyloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin, najprostsza drugorzędowa amina alifatyczna. Jest produktem rozkładu białek w wyniku gnicia. Stosowana jest jako absorbent gazów kwaśnych, czynnik flotacyjny, stabilizator benzyny i rozpuszczalnik, a także w przemyśle włókienniczym oraz do wyrobu mydeł, środków depilacyjnych i czyszczących.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_etyléndiamínotetraoctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Капсаїцин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'escitalopram (commercializzato come Cipralex o Entact) è un farmaco appartenente alla classe degli SSRI (inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina) usato principalmente per il trattamento della depressione maggiore e dei disturbi d'ansia (come ad esempio disturbo d'ansia generalizzato, attacchi di panico, fobia sociale e disturbo ossessivo compulsivo); al pari di altri SSRI può però essere utilizzato offlabel per altre patologie come fibromialgia, prevenzione dell'emicrania, neuropatia diabetica, disturbi del sonno, eiaculazione precoce solo per citarne alcune.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butylacetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metaloproteinase matriks-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido oleico o acido cis-9-ottadecenoico è un acido carbossilico monoinsaturo a 18 atomi di carbonio della serie omega-9.L'isomero trans prende il nome di acido elaidinico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Luteolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το Nintedanib (Ελληνικά: Νιντεδανίμπη ή Νιντεντανίμπη), το οποίο διατίθεται στο εμπόριο με τις εμπορικές ονομασίες Ofev και Vargatef, είναι μια από του στόματος φαρμακευτική αγωγή η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης (IPF) και μαζί με άλλα φάρμακα για ορισμένους τύπους μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Η αιτία της IPF είναι συνήθως άγνωστη, αλλά αυτή η κατάσταση είναι μια προοδευτική ασθένεια η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Το Nintedanib δεν θεραπεύει την IPF, αλλά το Nintedanib μπορεί να επιβραδύνει την πρόοδο αυτής της νόσου.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galaktosa merupakan senyawa karbohidrat yang tergolong dalam monosakarida, termasuk juga golongan heksosa karena mempunyai 6 atom C dalam molekulnya. Galaktosa merupakan salah satu monomer pembentuk laktosa, senyawa ini dapat ditemukan pada susu. Galaktosa memiliki kemampuan menyerap di dalam darah sehingga memiliki nilai glycaemic index yang lebih rendah dibandingkan dengan sukrosa. Metabolisme Galaktosa menggunakan enzim B-galaktosidase dan juga dapat di degradasi dengan lysosomal degradasi dari senyawa karbohidrat kompleks. Mekanismenya adalah sebagai berikut. 1. 
* fosforilasi galaktosa galaktosa akan di fosforilasi menjadi galaktosa-1-fosfat, dengan menggunakan ATP sebagai donor fosfat. 1. 
* pembentukan UDP-galaktosa Galaktosa tidak dapat langsung masuk pada jalur glikolisis sehingga harus di ubah menjadi UDP-galaktosa yang akan terjadi reaksi pertukaran antara UDP-glukosa dengan galaktosa-1-fosafat sehingga terbentuk glukosa-1-fosafat dan UDP-galaktosa. 1. 
* Menggunakan UDP-galaktosa sebagai sumber karbon pada glikolisis atau gluconeogenesis UDP-galaktosa dapat masuk dalam proses glikolisis, namun di ubah menjadi C-4 promer, UDP-glukosa dengan bantuan UDP-hexosa 4-epimerase. 1. 
* Peran dari UDP-galaktosa dalam reaksi biosintesis UDP-galaktosa dapat digunakan sebagai donor dari unit galaktosa dalam beberapa jalur sintetik termasuk dalam sintesis laktosa, glycoprotein, glycolipid dan gycosaminoglycans. Gangguan yang dapat terjadi dalam metabolisme galaktosa terutama pada individu yang mengalami glactosemia, pada penderita galaktosemua mengalami gangguan galatosa-1-fosfat terakumulasi di dalam sel sehingga dapat mempengaruhi jaringan pada tubuh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27101804" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094215" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DBT (англ. Dihydrolipoamide branched chain transacylase E2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 482 амінокислот, а молекулярна маса — 53 487. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як ацетиляція. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metimazol o tiamazol, (Thyrozol ®) es el nombre de un medicamento antitiroideo del grupo de las tioamidas,​ indicado en el tratamiento del hipertiroidismo. En ocasiones se administra previo a la cirugía de la glándula tiroides,​ para minimizar los niveles de la hormona tiroidea y minimizar los efectos de la manipulación de la glándula.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499068" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido eicosapentaenoico (EPA), detto anche acido icosapentaenoico, è un acido grasso omega-3. Il suo nome in letteratura è 20:5(n-3), mentre il suo nome volgare è acido timnodonico. La sua struttura molecolare è quella di un acido carbossilico con una catena di 20 atomi di carbonio e cinque doppi legami in cis; il primo doppio legame è localizzato sul terzo carbonio dall'estremità opposta al gruppo carbossilico, omega. L'EPA è un acido grasso polinsaturo (PUFA) che agisce come precursore della prostaglandina 3 (la quale inibisce l'aggregazione piastrinica), trombossano 3 e i gruppi di leucotrieni 5 (tutti eicosanoidi).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam heksanoat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/TAPS_(緩衝剤)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_3-fosfoglicèric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙醇胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ASMT (англ. Acetylserotonin O-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 345 амінокислот, а молекулярна маса — 38 453. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464650" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vanil·lina o metil vanil·lina és un compost orgànic amb la fórmula molecular C₈H₈O₃, present a la beina de la vainilla. És un sòlid cristal·lí de color blanc, soluble en cloroform i èter. La vanil·lina es produeix industrialment i s'empra com agent saboritzant en aliments i begudes i en l'elaboració de fragàncies i perfums. De la mateixa forma s'utilitza l'etil vanil·lina, una substància més cara però que presenta unes notes molt més fortes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOLH1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/কুরিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヘキサフルオロ-2-プロパノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигидрофолат — производное фолата, которое используется ферментом дигидрофолат-редуктазой при синтезе тетрагидрофолата. Дигидрофолат является витамином В9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلفا_یک_آنتی‌تریپسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetyl-Coenzym A (kurz Acetyl-CoA) ist ein „aktivierter“ Essigsäurerest (CH3CO-). Dieser ist an die SH-Gruppe des Cysteamin-Anteils von Coenzym A gebunden. Sie leitet sich durch Veresterung der SH-Gruppe von Coenzym A mit Essigsäure ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095309" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-1-антитрипсин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Линолевая кислота — одноосновная карбоновая кислота с двумя изолированными двойными связями CH3(CH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COOH. Относится к омега-6-ненасыщенным жирным кислотам.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Миноксидил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tri-ethylfosfaat is een ester van fosforzuur, met name de tri-ester van fosforzuur en ethanol. Het is een kleurloze vloeistof, die volledig mengbaar is met water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "리파부틴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mast/stem cell growth factor receptor (SCFR), aussi connue sous les noms de proto-oncogene c-Kit, tyrosine-protein kinase Kit ou CD117, est une protéine, codée chez les Humains par le gène KIT situé sur le chromosome 4 humain. De multiples variants de transcription codant différents isoformes ont été trouvés pour ce gène.KIT a été décrit en premier par le biochimiste allemand Axel Ullrich en 1987 comme l’homologue cellulaire de l’oncogène viral de sarcome félin v-kit.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Likopen, E160d – organiczny związek chemiczny z grupy karotenów, węglowodór nienasycony o budowie podobnej do kauczuku naturalnego. Należy do rodziny naturalnych pigmentów występujących u roślin i zwierząt. Ma silne właściwości przeciwutleniające. W odróżnieniu od β-karotenu po wchłonięciu w jelicie nie ulega przekształceniu do retinolu (nie jest substratem dla cynkozależnej , jak inne karotenoidy).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido sukziniko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_glykolová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διοξάνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093271" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミロイド前駆体タンパク質（アミロイドぜんくたいタンパクしつ、英: amyloid precursor protein、略称: APP）またはアミロイドβ前駆体タンパク質は、多くの組織で発現している内在性膜タンパク質で、神経細胞のシナプスに濃縮されている。主要な機能は未知であるが、シナプス形成、、抗菌活性、鉄排出の調節因子であると示唆されている。APPは、タンパク質分解によって形成されるアミロイドβ（Aβ）の前駆体として最もよく知られている。Aβは37–49アミノ酸残基からなるポリペプチドで、アミロイド型のAβはアルツハイマー病患者の脳に存在するアミロイド斑の主要な構成要素である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxalsyra (H2C2O4) är en relativt stark karboxylsyra, 3000 gånger starkare än ättiksyra. Oxalsyran är en dikarboxylsyra, det vill säga den har två karboxylgrupper. Dess salter kallas oxalater. Namnet oxalsyra kommer från det vetenskapliga namnet för harsyra, Oxalis acetosella.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide hexanoïque, aussi appelé acide caproïque, est un acide carboxylique, de formule C5H11COOH. C'est un liquide huileux à l'odeur de fromage et de fruit (ananas), voire de bouc (d'où le nom caproïque). Les sels sont appelés "hexanoates" ou "caproates". On le trouve dans les huiles essentielles de lavande, petit-grain (issue du bigaradier) et citronnelle. Cet acide est considéré comme non nocif pour l'Homme, d'où le qualificatif GRAS (numéro fema 2559). Il entre dans la composition de l'arôme de poire, de fruits mûrs, de noix, de beurre, de chocolat, de fromage et de rhum. Il a été découvert par le chimiste français Michel-Eugène Chevreul en 1823.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Koenzim_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ADSL (англ. Adenylosuccinate lyase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 484 амінокислот, а молекулярна маса — 54 889. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diklofenak adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang digunakan untuk mengobati nyeri dan penyakit inflamasi seperti asam urat. Ini diambil melalui mulut, dubur dalam supositoria, digunakan dengan suntikan, atau dioleskan ke kulit. Perbaikan rasa sakit berlangsung selama delapan jam. Ini juga tersedia dalam kombinasi dengan misoprostol dalam upaya untuk mengurangi masalah perut. Efek samping yang umum termasuk sakit perut, perdarahan gastrointestinal, mual, pusing, sakit kepala, dan pembengkakan. Efek samping yang serius mungkin termasuk penyakit jantung, stroke, masalah ginjal, dan tukak lambung. Penggunaan tidak dianjurkan pada trimester ketiga kehamilan. Kemungkinan aman selama menyusui. Hal ini diyakini bekerja dengan mengurangi produksi prostaglandin. Ini memblokir siklooksigenase-1 (COX-1) dan siklooksigenase-2 (COX-2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホルミウム", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CX3CL1 (англ. C-X3-C motif chemokine ligand 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 397 амінокислот, а молекулярна маса — 42 203. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, хемотаксис. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nintedanib (Handelsnamen: Vargatef, Ofev) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und , der die Rezeptoren für den Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), den Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF) und den Platelet-Derived Growth Factor (PDGF) blockiert. Der Wirkstoff hemmt die Bildung neuer Blutgefäße bei der Versorgung von Tumoren (Tumorangiogenese). Nintedanib wurde bei Boehringer Ingelheim entwickelt und 2004 zum Patent angemeldet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trisulfan je jedna ze sloučenin síry s vodíkem, její vzorec je H2S3. Jeho vodný roztok se nazývá kyselina trisulfanová a její soli hydrogentrisulfidy a trisulfidy. Je to světle žlutá těkavá kapalina s vůní jako kafr. Snadno se rozkládá na sirovodík a elementární síru. Vyrábí se destilací polysulfidového oleje získaného okyselením solí polysulfidů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肌氨酸(英語：sarcosine)即N-甲基甘氨酸，或2-甲氨基乙酸，非編碼氨基酸。可以由氯乙酸与甲胺反应制得。它是胆碱自然代谢为甘氨酸过程中的一个中间体。肌氨酸有甜味，溶于水。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458712" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Kháng_nguyên_đặc_hiệu_tuyến_tiền_liệt" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apolipoprotein A1 (ApoA1) ist das Protein im Blut von Wirbeltieren, das HDL-Partikel aus Cholesterin und Fettsäuren zusammenhält. Diese Partikel werden zur Leber transportiert und das Cholesterin dort abgebaut oder ausgeschieden (reverser Cholesterintransport). ApoA1 ist auch unentbehrlicher Kofaktor für das Enzym LCAT, das zu demselben Stoffwechselweg beiträgt. Es ist zudem Teil von Chylomikronen. Beim Menschen wird APOA1 in der Leber und im Dünndarm exprimiert. Mutationen in APOA1 können zu erblichem ApoA1-Mangel, und dieser zu oder Polyneuropathie Typ FAP-III führen. ApoA1 gehört zu den Apolipoproteinen, einer Gruppe von Transportproteinen. Als Teil des SPAP-Komplexes aktiviert ApoA1 die Motilität der Spermien. Es interagiert mit und . In Alzheimer-Patienten bindet ApoA1 an Beta-Amyloid und verhindert Schäden durch dieses Protein. Infusionen mit ApoA1 werden in klinischen Studien als mögliches Mittel gegen Atherosklerose in Erwägung gezogen. Atherosklerotische Patienten zeigen erhöhte Werte für ApoA1-Nitrat. In dem norditalienischen Dorf Limone am Westufer des Gardasees wurden in einer Studie bei einer Gruppe genetisch bedingt hohe ApoA1(Milano)-Werte identifiziert. Die Träger des Gens lassen sich auf ein Ehepaar aus dem Jahr 1644 zurückführen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Carbammilfosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-Lactoalbúmina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izopentenil_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myc (c-myc) est un protooncogène qui est surexprimé dans certains cancers humains. Quand il est soumis à des mutations ou à une surexpression, il stimule la prolifération des cellules et se conduit comme un oncogène. Le gène MYC produit un facteur de transcription qui régule l'expression de 15 % de tous les gènes en se liant aux séquences Enhancer Box (les E-boxes) et en recrutant des enzymes capables d'acétyler les acides aminés lysine des histone (histone acetyltransferase). Myc appartient à la famille des facteurs de transcription myc, qui inclut aussi les gènes n-myc et l-myc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بارا-توليدين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر؛ وهو أحد ثلاث متصاوغات بنيوية لمركب التوليدين بالإضافة إلى أورثو-توليدين وميتا-توليدين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53 je protein kódovaný genem TP53 a zároveň transkripční faktor zabraňující vzniku nádorů. TP53 je tedy tumor supresorový gen. Název pochází ze skutečnosti, že při analýze metodou SDS-PAGE vykazuje molekulovou hmotnost 53 kilodaltonů. Jeho skutečná hmotnost je sice 43,7 kilodaltonů, nicméně tento protein obsahuje vysoké zastoupení aminokyseliny prolinu, který zpomaluje jeho migraci při SDS-PAGE Vyskytuje se v genomu již velmi primitivních živočichů, jako jsou vločkovci, a má poměrně stabilní stavbu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/SB-612,111" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N,N-Dimethylglycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гуанідин — безбарвна кристалічна речовина, розпливається на повітрі внаслідок поглинання вологи. Сильна однокислотна основа pKa=12.5 . З HCl, HNO3 утворює стійкі солі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ダサチニブ（dasatinib）は、BCR-ABLをはじめとした複数のチロシンキナーゼを標的とした、分子標的治療薬であるチロシンキナーゼ阻害薬(Tyrosine-Kinase Inhibitor：TKI)としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社により開発された抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）である。投与は水和物で行われる。慢性骨髄性白血病 (CML)、および既存の治療に抵抗性または不耐容のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 (Ph+ALL) の治療に用いられる。製造・販売元はブリストル・マイヤーズで、大塚製薬がプロモーション提携している。商品名はスプリセル (Sprycel) 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q607775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mdm2 (z angl. Mouse double minute 2 homolog) je enzym pracující jako ubiquitin ligáza, který přidává sérii ubiquitinů na molekulu proteinu p53. Je přítomný převážně v jádře a tím, že polyubiquitinyluje protein p53, ho posílá k degradaci v proteazomu. Hladina proteinu p53 v buňce je díky Mdm2 udržována na velmi nízké úrovni. Změna nastává až ve chvíli, kdy je např. poškozena DNA. V takovém případě se Mdm2 přestane vázat na p53 (vlivem např. fosforylací ve , které katalyzují či také ) a hladina p53 v buňce roste. Buňka se přestává dělit a není-li schopna opravit poškození, může dojít až k programované buněčné smrti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21438143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Rifabutina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メフェナム酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miglitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciproterona acetato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463512" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urokinase is enzym dat als een wordt ingezet, het lost bloedstolsels (trombus) op. Urokinase is een lichaamseigen stof, wordt door het lichaam zelf aangemaakt en toegediend als medicijn in hogere doseringen om stolsels op te lossen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PIPES est le nom d'usage de l'acide pipérazine-N,N′-bis(2-éthanesulfonique), qui fait partie des tampons de Good développés dans les années 1960.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453920" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Па́ратирео́идный гормо́н (пара́тгормо́н, ПТГ, паратирин) — гормон, производимый паращитовидными железами. По химическому строению является одноцепочечным полипептидом, состоящим из 84 аминокислотных остатков, лишённым цистеина, с молекулярной массой около 9 500 дальтон. Образуется в паращитовидных железах из биопредшественника — пропаратгормона (проПТГ), имеющего 6 дополнительных аминокислот на NH2-конце. ПроПТГ синтезируется в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме главных клеток паращитовидных желез и в процессе протеолитического расщепления в аппарате Гольджи превращается в ПТГ. Биологическая активность проПТГ существенно ниже активности паратгормона.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Renis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセナフトキノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 3-aminobenzamide ou méta-aminobenzamide est un benzamide de formule C7H8N2O, dont le groupe amino se trouve en position méta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD56", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21204310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glikolata acido estas la plej strukture eta α-hidrokso-acido, senkolora, senodoroa kaj higroskopa substanco alte solvebla en akvo kaj tre uzata en pluraj haŭto-prizorgaj produktoj. Glikolata acido trovatas en sukerkanplantaro kaj en la planto konata kiel Rosmarinus officinalis. La saloj aŭ esteroj de la glikolata acido nomatas glikolatoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Atsetoon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453720" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-프로판올", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453790" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CRBN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_أكسيد_الكبريت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Plasmine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Yoduro de metilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Gadoliniu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Metoxietanol eller etylenglykolmonometyleter är en kemisk förening med formeln C3H8O2. Ämnet är en klar, färglös vätska med en eterliknande lukt och används främst som lösningsmedel. 2-Metoxietanol är ett ämne i en grupp som kallas , vilka är kända för deras fömåga att lösa upp en mängd olika typer av kemisk föreningar samt deras blandbarhet med vatten och andra lösningsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Febuksostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,2,2-トリフルオロエタノール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valdecoxib era un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2 usato nel trattamento del dolore in soggetti affetti da osteoartiti, artrite reumatoide, e nel trattamento dei sintomi mestruali. Il farmaco è stato disponibile sul mercato americano dal 2001 al 2005, quando è stato ritirato per un possibile aumento del rischio di infarto del miocardio e ictus. In Italia ed Europa la molecola era venduta dalla società farmaceutica Pharmacia-Pfizer con il nome commerciale di Bextra, nella forma farmaceutica di compresse rivestite contenenti 20 mg di principio attivo. Nell'aprile 2005 l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) disponeva il ritiro dal commercio del farmaco adottando il provvedimento a seguito della decisione autonoma della casa farmaceutica Pfizer, "a scopo cautelativo" ed in attesa della conclusione della procedura di rivalutazione dei profili di sicurezza di tutta la classe degli inibitori della Cox-2 in corso da parte di EMEA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HPTE或2,2-双(4-羟苯基)-1,1,1-三氯乙烷（英語：2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane）是有机氯杀虫剂甲氧滴滴涕在人体中的初级代谢产物。HPTE和双酚A等结构上类似，是一种內分泌干擾素，带有雌激素活性，可干扰孕酮生成并抑制活性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452996" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132422" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인터루킨 6(IL6,IL-6,Interleukin 6)은 전 염증성 사이토카인(cytokine) 및 항 염증성 (myokine) 둘 다로서 작용하는 인터루킨이다. 인간에서는 IL6 유전자에 의해 암호화된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ornitin" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом . Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モメタゾン（英: mometasone）またはモメタゾンフランカルボン酸エステル（英: mometasone furoate）とは、皮膚病、花粉症、および喘息の治療に用いられるステロイド系抗炎症薬の1種である。特に、喘息発作の予防のために吸入して、気道の炎症を抑えるために使用されるものの、喘息発作が発生した場合は別な薬剤で治療する。また、皮膚に塗布して用いることや、点鼻で用いることもできる。 一般的な副作用は、喘息のために吸入で使用した際は、頭痛、のどの痛み、および、気道のカンジダ症がある。点鼻で使用する場合は、上気道感染症と鼻出血がある。皮膚に塗布する場合は、にきび、皮膚萎縮、およびかゆみなどが挙げられる。モメタゾンは炎症を抑えることにより薬効を示す。 モメタゾンフランカルボン酸エステルは1981年に特許を取得し、1987年に医療用に市販された。ジェネリック医薬品も入手可能である。イギリスで吸入器（インヘラー）を使うと1か月で NHS費用が約30ポンド（約3000円）かかるが、2019年の時点で点鼻スプレーは2ポンド（約300円）未満である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nortriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 10 (англ. Interleukin-10, IL-10) — противовоспалительный цитокин, продукт гена человека IL10. Передача сигнала, опосредуемого интерлейкином 10, обеспечивается рецепторным комплексом, состоящим из 2 IL10RA (альфа-субъединиц) и 2 IL10RB (бета-субъединиц). Интерлейкин 10 активирует STAT3-опосредуемый сигнальный путь. Фосфорилирование рецепторов проходит под действием киназ JAK1 и Tyk2 для альфа- и бета-субъединиц, соотв..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinogênio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterol – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Jest prowitaminą D2. Wchodzi w skład błon komórkowych grzybów (np. drożdży), spełniając tę samą funkcję, co cholesterol w komórkach zwierzęcych. Ponieważ ergosterol jest obecny w błonie komórkowej grzybów, a nie występuje w błonach komórkowych zwierzęcych, jest on celem dla . Używany jest jako związek wskaźnikowy dla szacowania zawartości żywej/świeżej biomasy grzybów w glebach i osadach, ponieważ szybko ulega rozkładowi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/WASL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nesiritide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzoeva_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zbtb7 (POKEMON), inizialmente chiamata Pokemon, è un gene che sarebbe in grado di agire da interruttore generale nella genesi del cancro, ed è responsabile della proliferazione ed invasività del cancro tra le cellule circostanti. Il leader del team di ricerca che scoprì questo gene, il genetista del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) di New York, riferisce che questo gene è unico in quanto necessario ad altri oncogeni nella genesi del cancro. La scoperta del gene fu per la prima volta pubblicata nel Gennaio del 2005 sulla rivista Nature. Il nome originale, Pokemon, sta per "POK erythroid myeloid ontogenic factor" ed è un acronimo inverso del franchise Pokémon. La The Pokémon Company, sussidiaria della Nintendo, temendo una perdita di immagine conseguente all'associazione del nome del proprio marchio con quello di un gene che causa il cancro, intraprese un'azione legale nei confronti del centro nel Dicembre del 2005. In conseguenza di ciò la MSKCC decise di rinominare il gene con l'attuale sigla Zbtb7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiophosphorsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A N-acetilglicosamina ou N-acetilglucosamina (GlcNAc ou NAG) ou, mais exatamente, N-acetil-D-glicosamina, é um derivado da glicosamina que, por sua vez, é um derivado da glicose, um monossacarídeo de seis carbonos (aldohexose). Se destaca por ser um dos constituintes do peptidioglicano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/펜타데칸산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido acrílico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine APC, de l'anglais adenomatous polyposis coli, est une molécule de régulation de la concentration en β-caténine qui agit avec la cadhérine E, laquelle intervient dans l'adhérence cellulaire. Chez l'homme, elle est codée par le gène APC, situé sur le chromosome 5. On en connaît des orthologues chez tous les mammifères pour lesquels des données génomiques complètes sont disponibles. Les mutations de ce gène peuvent conduire au cancer du côlon. APC est un gène suppresseur de tumeurs. Les gènes de ce type empêchent la prolifération cellulaire non contrôlée, qui peut évoluer en cancer. La protéine résultant de l'expression de ce gène joue un rôle déterminant dans plusieurs processus cellulaires susceptible de conduire à une tumeur. Elle permet de contrôler la fréquence des mitoses, la façon dont une cellule adhère à ses voisines dans un tissu biologique, l'acquisition par une cellule de sa polarité, la morphogenèse des structures tridimensionnelles, ou encore le déplacement d'une cellule dans ou hors d'un tissu. Elle aide également à s'assurer que le nombre de chromosomes issu de la division cellulaire est correct. Elle assure ces diverses fonctions essentiellement en s'associant avec d'autres protéines, notamment celles qui interviennent dans l'adhérence et la signalisation cellulaire. Elle contrôle en particulier l'activité de la β-caténine, à travers les protéines Wnt. La régulation de la β-caténine empêche l'activation trop fréquente des gènes qui stimulent la division cellulaire ainsi que la croissance excessive des cellules.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Difenyylietikkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467281" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461526" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Acetone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "오로티딘 일인산(영어: orotidine monophosphate, OMP)은 유리딘 일인산의 생합성 과정의 마지막 대사 중간생성물인 피리미딘 뉴클레오타이드이다. 오로티딘 일인산은 오로티딘 5'-일인산 또는 오로티딜산이라고도 한다. 오로티딘 일인산은 에 의해 오로트산과 포스포리보실 피로인산(PRPP)으로부터 생성된다. 사람에서 는 오르티딘 일인산(OMP)을 유리딘 일인산(UMP)로 전환시킨다. UMP 생성효소에 결함이 있을 경우에 이 발생할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բիոմիցին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۶-فسفوگلوکونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фталева_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461036" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El nonà és un alcà, hidrocarbur saturat o parafina de cadena lineal la fórmula química és CH₃-(CH₂)₇-CH₃. La seva radical substituent rep el nom de nonil, CH3 (CH2) 7CH2-, i el seu equivalent estructural en forma d'anell és el ciclononà (C9H18). A diferència d'altres alcans, el prefix que apareix en el seu nom i que indica el nombre d'àtoms de carboni procedeix del llatí, no del grec.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タウタンパク質（タウタンパクしつ、英: Tau protein）は、微小管を安定化するタンパク質である。ギリシャ文字の τ（タウ）を用いて、τタンパク質と表記されることもある。タウタンパク質は中枢神経系の神経細胞に豊富に存在するが、他の部位では一般的ではない。中枢神経系のアストロサイトやオリゴデンドロサイトでも極めて低レベルで発現している。アルツハイマー病やパーキンソン病のような神経系の病理や認知症は、適切な微小管安定化能を失ったタウタンパク質と関係している。 タウタンパク質は、ヒトではに位置するMAPT (microtubule-associated protein tau) と名付けられた単一の遺伝子からの産物であり、選択的スプライシングによって複数のアイソフォームが合成される。 タウタンパク質は微小管の重合に必須の熱安定性タンパク質として1975年に同定され、その後天然変性タンパク質として特徴づけられた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6332991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dekan_(alkan)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propyyliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilammina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451734" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เทสโทสเตอโรน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τετραϋδροπυράνιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ناقل السيروتونين (اختصاراً SERT أو 5-HTT) هو بروتين في جسم الإنسان ومهمته نقل واسترداد جزيئات السيروتونين من الصدع المشبكي إلى الطرف قبل المشبكي من أجل إعادة الاستخدام. إن عملية نقل السيروتونين بهذا البروتين تؤدي إلى إنهاء فعل وأثر السيروتونين وتعمل على إعادة تدويره بأسلوب يعتمد على الصوديوم. يعد هذا البروتين هدفاً للعديد من صنف عقاقير مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRI) ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981599" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Adrenodoksyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாதரச(II)_அயோடைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas kapronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N6-Metiladenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kvircetagetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sukcinski_semialdehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیانامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Worinostat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ισταμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietil eter", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116230" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Індо́л — ароматична гетероциклічна органічна сполука, що складається з конденсованих бензольноного та пірольного кілець. Цей гетероцикл є основним структурним елементом амінокислоти триптофан. Індол — це безбарвні кристали з неприємним запахом екскрементів, однак за дуже малих концентрацій має приємний запах жасмину, застосовується в парфумерії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q903353" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diglyme (IUPAC-naam: 1-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethaan) is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O3. De stof komt voor als een heldere kleurloze ontvlambare vloeistof met een ether-achtige geur, die mengbaar is met water. Diglyme is toxisch en kan, zoals veel ethers, onder invloed van licht explosieve peroxiden vormen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dwutlenek siarki, ditlenek siarki (nazwa Stocka: tlenek siarki (IV)), SO2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków siarki, w którym siarka znajduje się na IV stopniu utlenienia. W warunkach normalnych jest to bezbarwny gaz o ostrym, gryzącym i duszącym zapachu, silnie drażniący drogi oddechowe. Jest trujący dla zwierząt i szkodliwy dla roślin. Ma własności bakteriobójcze i pleśniobójcze. Jest produktem ubocznym spalania paliw kopalnych, przez co przyczynia się do zanieczyszczenia atmosfery (smog). Jego wzrost stężenia w powietrzu wpływa na liczbę ostrych zespołów wieńcowych. Stosowany jako konserwant (E220), szczególnie powszechnie do win, także markowych. Dwutlenek siarki wykorzystuje się również do produkcji siarczynów, do bielenia (w przemyśle tekstylnym i papierniczym), dezynf", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитраконовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur accélérant le déclin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-羟基雌二醇（英語：2-Hydroxyestradiol，缩写2-OHE2，或称为雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3,17β-三醇，estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol）是一种内源性的儿茶酚雌激素和雌二醇的代謝產物，也是雌三醇的结构异构体，主要在肝脏生成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сульфасалазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8063128" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estearina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Calcifediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylitol is een polyol (of suiker-alcohol) die wordt gebruikt als vervanger voor suiker. Het is een natuurlijke zoetstof die voorkomt in de vezels van vele soorten groente en fruit. Het heeft een zoete smaak zonder bijsmaak en wordt veel gebruikt in snoepgoed. De zoetkracht van xylitol is ongeveer gelijk aan die van suiker, maar het levert 40% minder calorieën. Omdat xylitol bij consumptie nauwelijks wordt omgezet in zuur is het minder schadelijk voor het gebit dan suiker of andere zoetstoffen zoals sorbitol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1,3-Propandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ε-Caprolacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etopozid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропа́н-1-ол (пропі́ловий спирт, 1-оксипропа́н, етилкарбіно́л, 1-пропано́л) СН3СН2СН2ОН — одноатомний первинний спирт, безбарвна рідина з характерним спиртовим запахом. Іноді спирт називається просто пропанол, що не вірно, оскільки існує ізомерний пропан-1-олу ізопропіловий спирт (2-пропанол, пропан-2-ол).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451516" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalina (norepinefrina ere deitua) giltzurrungaineko guruinek jariatutako hormona da, C8H11NO3 formula duena. Katekolamina bat da, hots, katekol eta amino taldeak dituen molekula bat. Katekolamina guztien antzera tirosina aminoazidotik eratorria da. Bere egitura kimikoak antza handia du adrenalinarekin, baina horren aldean metilo taldea falta zaio. Halaber, adrenalinaren molekula aitzindaria da. Hormona izateaz gain noradrenalina ere neurotransmisorea da, hots, neuronen arteko eta neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoen transmititzailea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/STARD3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRM7 (англ. Glutamate metabotropic receptor 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 915 амінокислот, а молекулярна маса — 102 251. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "共役リノール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497067" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "운데케인(undecane) 또는 운데칸은 분자식 C11H24, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)9CH3을 갖는 알케인으로, 159가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121061" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tranilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-آمینو-۱-متیل-۶-فنیل‌ایومیدازو_(۵،_۴-ب)_پیریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MME" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klindamycin är en kemisk förening med formeln C18H33ClN2O5S. Ämnet är ett antibiotikum. Som läkemedel används det främst för behandling av infektioner i svalget samt i hud och mjukdelar. Preparatet används också emot acne men i salvform. Under användning av klindamycin kan eventuell annan medicinering påverkas. Ämnet marknadsförs under ett flertal handelsnamn, exempelvis Dalacin och Duac. Vanliga biverkningar är: 
* Illamående 
* Kräkningar 
* Diarré Mindre vanliga biverkningar är: 
* Nässelutslag 
* Andra utslag Sällsynta biverkningar är: 
* Allergiska reaktioner 
* Blodförändringar 
* Svår diarré 
* Inflammation i matstrupen 
* Leverpåverkan 
* Svampöverväxt i underlivet 
* Feber 
* Ansiktssvullnad Klindamycin verkar genom att hindra proteinsyntesen. Genom att binda till den stora subenheten på ribosomen hindrar klindamycin ribosomen från att translokaliseras.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas chenodeoksycholowy (łac. Acidum chenodeoxycholicum) – organiczny związek chemiczny, pierwotny kwas żółciowy syntetyzowany z cholesterolu przez komórki wątrobowe, stosowany także jako lek. W połączeniu z glicyną lub tauryną tworzy sole żółciowe i w tej postaci zostaje wydzielany do dróg żółciowych, a następnie do pęcherzyka żółciowego (gdzie wchodzi w skład żółci) i stąd do jelita cienkiego, gdzie bierze udział w trawieniu tłuszczów. Preparat handlowy kwasu chenodeoksycholowego: 
* Chenofalk", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide glycolique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Сахарин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το σκουαλένιο είναι οργανική χημική ένωση που βρίσκεται στη φύση. Αρχικώς εξαγόταν από το έλαιο του ήπατος καρχαριών, από όπου και η ονομασία της (από τη λατινική λέξη Squalus = καρχαρίας), αλλά υπάρχει και σε φυτικά έλαια, όπως στους σπόρους του και στις ελιές. Κύτταρα μαγιάς έχουν τροποποιηθεί γενετικά, έτσι ώστε να παράγουν εμπορικώς χρήσιμες ποσότητες συνθετικού . Στην πραγματικότητα όλα τα φυτά και ζώα, όπως και ο ανθρώπινος οργανισμός, παράγουν σκουαλένιο ως μία βιοχημικά ενδιάμεση ουσία. Αν και δεν είναι πολύ γνωστή ως ονομασία, η χημική αυτή ένωση είναι η πρόδρομη για τη σύνθεση όλων ανεξαιρέτως των στεροειδών, και όλων των φυτικών και ζωικών στερολών (π.χ. της χοληστερόλης). Από χημική άποψη το σκουαλένιο είναι υδρογονάνθρακας και με μοριακό χημικό τύπο C30H50.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465270" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3. La fórmula química del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro y se descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de azufre (IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido.Su estructura es tetraédrica con un átomo central de azufre rodeado de tres átomos de oxígeno y otro átomo de azufre.Los tiosulfatos son fácilmente oxidables. Pueden formarse con oxidantes suaves como el yodo elemental (O3S-S-S-SO32-). El prefijo tio indica la presencia de un átomo de azufre que de manera análoga corresponde a un átomo de oxígeno en los sulfatos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doksetaksel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/碘甲烷" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硬脂酸（英語：Stearic acid）是一種有机化合物中的饱和脂肪酸。固態為一种难溶于水的蜡状固体，化学式C18H36O2，可溶于乙醇和丙酮，易溶于乙醚、氯仿、四氯化碳、苯和二硫化碳等溶剂中。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telmisartan is de generieke naam (International Nonproprietary Name) van een bloeddrukverlagende stof, gebruikt bij de behandeling van essentiële (d.i. niet door een andere aandoening veroorzaakte) hypertensie. Geneesmiddelen op basis van telmisartan zijn Micardis (Boehringer Ingelheim), Pritor en Kinzalmono (beide Bayer HealthCare) en inmiddels vele generieke aanbieders.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097753" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "숙시닐콜린, 또는 석시닐콜린(Succinylcholine)은 전신 마취의 일부로서 단기적인 마비를 일으키는 데 사용되는 약물이다. 석사메토니움(Suxamethonium) 또는 염화석사메토니움(Suxamethonium chloride)으로도 불린다. 또한, 기관 삽관이나 전기 경련 요법을 돕기 위해 사용되기도 한다. 숙시닐콜린은 정맥이나 근육에 주사하여 투여할 수 있다. 정맥주사 시 작용하기까지 걸리는 시간은 일반적으로 1분 이내이며 효과는 최대 10분 동안 지속된다. 일반적인 부작용으로는 저혈압, 타액 분비 증가, 근육통, 발진 등이 있다. 심각한 부작용에는 악성 고열 및 알레르기 반응이 포함된다. 혈중 칼륨 농도가 높거나 근병증이 있는 사람들에게는 권장하지 않는다. 임신 중 사용은 아기에게 안전한지에 대한 의학적 처방이 선행되어야 한다. 석사메토니움(Suxamethonium)은 약물의 신경근 차단제 계열에 속하며 탈분극 유형의 근육 이완제이다. 골격근의 시냅스에서 아세틸콜린의 작용을 차단함으로써 작용한다. 석사메토니움(Suxamethonium)은 1906년부터 알려지기 시작하였으며 1951년에 의료용으로 사용되었다. WHO 필수 의약품 목록은 필수적이고 효과적인 의약품으로 숙시닐콜린을 포함하고 있다. 석사메토니움(Suxamethonium)은 일반 의약품에 속한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La méthylamine est la plus simple des amines primaires ; sa formule semi-développée est CH3NH2. Ce gaz incolore dérive de l'ammoniac où un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe méthyle. Elle a une forte odeur ressemblant à celle du poisson. Elle est vendue sous forme de solution dans le méthanol ou dans l'éthanol, le tétrahydrofurane ou l'eau, ou sous forme gazeuse anhydre sous pression dans des conteneurs métalliques. La méthylamine industrielle est vendue et transportée par camions citernes ou trains citernes. Elle sert de « brique de construction » dans la synthèse de très nombreux composés chimiques commerciaux. Des centaines de milliers de tonnes sont produites chaque année.[réf. nécessaire]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സൈറ്റോസിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452088" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η διυδροξυακετόνη ή 1,3-διυδροξυπροπανόνη ή γλυκερόνη (συντομογραφικά DHA: DiHydroxyAcetone), είναι η απλούστερη κετόζη και συγκεκριμένα μια «τριόζη». Χρησιμοποιείται συνήθως ως συστατικό αντιλιακών προϊόντων. Συχνά λαμβάνεται από φυτικές πηγές, όπως τα ζαχαρότευτλα και τα ζαχαροκάλαμα, αλλά και από ζύμωση της γλυκερίνης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلورو_الميثان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Քսենոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-甲基咪唑是一种有机化合物，化学式为CH3C3H2N2H。它是无色晶体，易溶于极性有机溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ізобутилен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonaan is een koolwaterstof uit de groep van de alkanen, met als brutoformule C9H20. De stof komt voor als een kleurloze en licht ontvlambare vloeistof, die onoplosbaar is in water. Van nonaan bestaan er 35 structuurisomeren, maar zij zijn allen in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azetona CH3-CO-CH3 formula duen konposatu organikoa da. Likido koloregabea da, mendaren usainekoa. 56° C-an irakiten du, urarekin nahas daiteke, eta hainbat konposatu organiko disolbatzen ditu (gantzak, erretxinak, nitrozelulosa, etab). Azetilenoa ere disolbatzen du. Zetonen propietate orokor berberak ditu. Azetona destilazio lehorrez, edo azido tartarikoaren, azido zitrikoaren nahiz zelulosaren pirogenazioz lortzen da, eta baita beste hainbaten oxidazioz ere. Organismoan, azetona gantzen eta zenbait aminoazidoren arteko metabolismoaz sortzen da. Gaixotasun batzuen ondorioz (diabetesa esaterako), azetona eta antzeko beste konposatu batzuk (gorputz zetonikoak) gehiago sortzen ditu organismoak. Gernura igarotzen da eta zetosia eragiten du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Seleniuro_di_idrogeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorometan, CH3Cl – organiczny związek chemiczny, najprostszy przedstawiciel chloroalkanów, chlorowa pochodna metanu. Ma właściwości usypiające.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Eritropoyetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mercaptopurine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Норадреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Напроксен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/PPAR-γ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460426" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amoniak (systematický název azan, triviální název čpavek, vzorec NH3) je bezbarvý, velmi štiplavý plyn. Je to toxická, nebezpečná látka zásadité povahy, lehčí než vzduch. Při vdechování poškozuje sliznici. Běžně se vyskytuje na Zemi i vnějších planetách sluneční soustavy. Je běžným odpadním produktem metabolismu živočichů. Světová průmyslová produkce v roce 2018 činila 175 milionů tun. Amoniak se využívá především pro výrobu dusíkatých hnojiv (asi 80 %), čistidel nebo trhavin, jako chladivo a pro další účely. Vyrábí se převážně vysokotlakou syntézou plynného vodíku a dusíku (tzv. Haberův–Boschův proces).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バニリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,5-Ksilidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore H1 è un recettore dell'istamina appartenente alla sottofamiglia A18 della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPRs), famiglia A (GPRA): .Questo recettore, che viene attivato dall'istamina, è espresso ubiquitariamente nel tessuto muscolare liscio, nel tessuto endoteliale vascolare, nel cuore e nel sistema nervoso centrale. Il recettore H1 è legato a una proteina G intracellulare (Gq) che attiva la fosfolipasi C e la via di segnalazione del fosfatidilinositolo (PIP2). Gli antistaminici, che agiscono su questo recettore, sono utilizzati come farmaci anti-allergie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451334" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بثيونول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Katepsin_O" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kriptoksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fusídic és una biomolècula de la família dels esteroides. La sal sòdica de l'àcid fusídic és un antibiòtic especialment efectiu davant estafilococs productors de , inclosos aquells que són resistents a les . Té activitat bacteriostàtica, encara que és sensible a l'. Actua inhibint la síntesi proteica actuant sobre els ribosomes. A Espanya està comercialitzat com a Fucibet©, Fucidine©, Fucithalmic© i Ácido Fusídico©.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fructoză" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Guanosina_monofosfat_ciclic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Factor_de_necroză_tumorală" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452319" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Бета_каротин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤조퓨란" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kapryylihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroquinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minocyclin ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Tetracycline. Es besitzt ein breites Wirkspektrum und zeigt eine bakteriostatische Wirksamkeit auf grampositive, gramnegative und zellwandlose Keime. Minocyclin wird zur Behandlung von Infektionen der Atemwege und des Hals-Nasen-Ohren-Bereiches, bestimmter Formen der Lungenentzündung, von Infektionen der Harnwege, der Geschlechtsorgane und des Magen-Darm-Traktes sowie bei Hauterkrankungen, schweren Formen der Akne, Bindehautentzündungen und Borreliosen eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زانامیویر" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리보스 5-인산(영어: ribose 5-phosphate, R5P)은 오탄당 인산 경로의 생성물 및 대사 중간생성물이다. 오탄당 인산 경로에서 산화 반응의 마지막 단계는 리불로스 5-인산의 생성 반응이다. 신체 상태에 따라 리불로스 5-인산은 가역적으로 이성질화되어 리보스 5-인산으로 전환될 수 있다. 리불로스 5-인산은 다른 오탄당 인산들 뿐만 아니라 과당 6-인산 및 글리세르알데하이드 3-인산(둘 다 해당과정의 대사 중간생성물임)을 초래하는 일련의 이성질화 뿐만 아니라 트랜스알돌화 및 트랜스케톨화를 겪을 수 있다. 는 리보스 5-인산을 포스포리보실 피로인산으로 전환시킨다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/헤미멜리트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Mineralokortikoidreceptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexamethason", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Xilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide tétradécanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etere dimetilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پی-کرسول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Furoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylbutylphthalat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "데케인(decane) 또는 데칸은 분자식 C10H22, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)8CH3을 갖는 알케인으로, 75가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103227" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopentenil pirofosfat (IPP, isopentenil difosfat, atau IDP) adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis terpena dan terpenoid. IPP dibentuk dari melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian diisomerisasi menjadi dimetilalil pirofosfat oleh enzim .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14912280" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miglustat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido vernolico è un acido grasso epossidico e insaturo con 18 atomi di carbonio e 1 doppio legame cis, in posizione 9=10 e un gruppo epossidico in posizione 12-O-13. Fu scoperto per la prima volta nell'olio di vernonia, nel 1954, l'olio di semi di Baccharoides anthelmintica (sin.: Vernonia anthelmintica). L'acido vernolico è il componente principale (≈75%) dell'olio di vernonia. Può essere individuato nei gliceridi degli oli di semi (acheni) della famiglia delle margherite (Asteraceae): Centrapalus pauciflorus (sin.: Vernonia galamensis)(≈80%) Vernonia afromontana (≈72%), Vernonia pauciflora (≈68%), Vernonia volkameriifolia, Vernonia lasiopus. Si trova inoltre nelle Geraniaceae: Geranium sanguineum (≈7%), nelle Euphorbiaceae: Euphorbia lagascae (≈68%) e in piante della specie Crepis: Crepis biennis (≈68%). In alcune piante (Artemisia absinthium) è presente assieme al suo isomero posizionale, detto acido coronarico, con notazione delta 9,10-O-18:1Δ12c, considerato una leucotossina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antithrombin III", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCL8 (англ. C-X-C motif chemokine ligand 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 99 амінокислот, а молекулярна маса — 11 098. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093456" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173662" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Siprofloksasien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_acrylique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Didanosina (2',3'-Dideoxyinosine oppure ddI o anche DDI) è un inibitore della trascrittasi inversa, efficace contro HIV e utilizzati in combinazione con altri farmaci retrovirali come parte della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tofacitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krizino, (5,7-duhidrokso-flavono) aŭ C15H10O4 estas flavonoido kun antioksidigaj proprecoj trovata en la mielo, propoliso, pasifloroj, Passiflora incarnata kaj "Oroxylum indicum". Ĝi estas kristalflava solidaĵo nesolvebla en akvo, solvebla en alkalaj solvaĵoj kaj malmulte solvebla en kloroformo, etanolo kaj duetila etero. Krizino posedas antimikrobiajn, antivirusajn, antifungajn, antimutagenajn kaj antikarcinomogenajn proprecojn krom vastan gamon da farmakologiaj aktivecoj. Samkiel aliaj flavonoidoj, krizino agas kontraŭ alergenoj, migrado de kancerĉeloj, kaj malpliigas la riskojn pri morteco en koronariaj kormalsanoj. Krizino estas uzatas en la traktado de la streso, ĝi estas antikonvulsia kaj provokas muskolan malstreĉiĝon.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tacrin ist ein reversibler Hemmstoff der Acetylcholinesterase und wurde in den USA als erste Substanz dieser Gruppe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zugelassen (Handelsnamen: Cognex®; Romotal®). Der Wirkstoff führt dabei zu einer Verbesserung der kognitiven Leistungen. Er wirkt indirekt parasympathomimetisch. Bei etwa 50 % der Patienten ergaben sich jedoch Hinweise auf eine Hepatotoxizität.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454965" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "홀뮴(←영어: Holmium 홀미엄[*], 문화어: 홀미움←독일어: Holmium 홀미움[*])은 화학 원소로 기호는 Ho(←라틴어: Holmium 홀미움[*]), 원자 번호는 67이다. 미량으로 순수하게 얻기 어렵다. 홀뮴의 이름은 스웨덴 스톡홀름의 라틴어 이름인 홀미아에서 유래되었다. 무르고 가단성이 있는 은백색 금속으로 순수한 상태로 발견되기에는 반응성이 높다. 하지만 분리되면 상온의 건조한 공기에서 비교적 안정하게 존재한다. 홀뮴은 물과 반응하며 쉽게 부식되고 열이 가해졌을 때 공기 중에서 연소하기도 한다. 자연적인 화합물과 거의 모든 화합물에서 홀뮴의 산화수는 +3이다. 3가의 홀뮴 이온은 각자의 독자적인 스펙트럼의 빛을 내기는 하지만 많은 다른 희토류 원소들처럼 형광 성질이 있다. 또한 홀뮴은 다른 희토류 원소처럼 레이저와 유리 착색제로 쓰이기도 한다. 홀뮴은 원소들 중에서 가장 높은 투자율을 가지고 있다. 그래서 강력한 영구자석의 자극편으로 쓰인다. 홀뮴의 중성자를 강하게 흡수하는 능력은 원자로에서 가연성 독물로 활용되기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Betakaroten", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etinil_estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تولكابون", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "唑尼沙胺（英語：Zonisamide）是一种磺胺类，被批准用于辅助治疗成人的癫痫发作，婴儿的韋斯特綜合症，、和全身强直－阵挛性发作。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيتامين_ب2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アレクチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449840" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tkáňový faktor (TF), také nazývaný faktor III nebo znak CD142 je glykoprotein přítomný v subendoteliální tkáni, trombocytech, a leukocytech. Je nezbytný pro zahájení přeměny protrombinu na aktivní trombin. Někdy je ještě nepřesně označován jako tromboplastin. V minulosti se tromboplastin, jako laboratorní reagencie (obvykle získaná z placent), začal používat pro test PT, tj. protrombinový čas, ve kterém tromboplastin aktivuje vnější koagulační cestu. Po úpravách v laboratoři se dal získat jeho derivát – částečný tromboplastin, který se používal ke sledování vnitřní koagulační cesty. Tento test se nazývá aPTT, tj. aktivovaný částečný tromboplastinový čas (activated partial thromboplastin time). O něco málo později byly identifikovány složky tromboplastinu a částečného tromboplastinu. Trombo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Homoserin ist eine nichtproteinogene, polare α-Aminosäure. Sie leitet sich vom Serin durch eine zusätzliche Methylengruppe in der Kohlenstoffkette ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/PTK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/VHL_(タンパク質)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor，缩写 LIF）是一種屬於白介素-6大類的細胞因子。它能通過抑制分化影響細胞生长。LIF水平下降會使細胞開始分化。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キサンチン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstenediona edo androstendiona (4-androstenediona ere deitua) 19-karbonoko hormona esteroide bat da, androgeno testosterona eta estrogeno estrona eta estradiola sortzen dituen prozesu biokimikoan bitartekari gisa giltzurrun gaineko guruinetan eta gonadetan sortua. Androstenediona gizonezkoen eta emakumezkoen hormona sexualen aitzindari komuna da. Androstenediona apur bat odol-plasman ere gordetzen da, eta testosterona edo estrogeno bihur daiteke ehun periferikoetan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafil, bland annat sålt under handelsnamnet Viagra, (egentligen sildenafilcitrat) är ett läkemedel som främst används för behandling av impotens. Sildenafil används även för att behandla högt blodtryck i artärerna i lungorna. Sildenafil utvecklades av Pfizer. Från början var tanken att sildenafil skulle bli en hjärtmedicin för att behandla kärlkramp, men försöken föll inte väl ut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_suberic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "플루복사민(fluvoxamine)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 계열의 항우울제로 '듀미록스(Dumylox 또는 Dumirox)', '루복스(Luvox)' 등의 상품명으로 유통된다. 강박 장애의 치료에 주로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Curium (chemická značka Cm) je osmý člen z řady aktinoidů, čtvrtý transuran, silně radioaktivní kovový prvek, připravovaný uměle v jaderných reaktorech především z plutonia. Curium se v přírodě nevyskytuje. Je to uměle připravený kovový prvek z řady transuranů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-propantiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arylsulfatase A (ook wel cerebroside-sulfatase) is een enzym dat de sulfaatgroep uit sulfaatbevattende vetten knipt (bv. ). Dit is de eerste stap in de afbraak van deze sulfaatbevattende vetten. Een tekort van dit enzym leidt tot een ophoping van deze sulfatiden (zoals cerebroside sulfaat). Dit kan leiden tot metachromatische leukodystrofie. Het gen bevindt zich op chromosoom 22q.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myc هو يعمل على تشفير عامل النسخ. اكتُشفَ هذا الجين لأول مرة في شخص مُصاب بلمفوما بيركت.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Clear" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_XII" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "유리딘 이인산 N-아세틸글루코사민(영어: uridine diphosphate N-acetylglucosamine) 또는 UDP-N-아세틸글루코사민(영어: UDP-N-acetylglucosamine, UDP-GlcNAc)은 당뉴클레오타이드이며, 대사 과정에서의 조효소이다. UDP-N-아세틸글루코사민은 글리코실트랜스퍼레이스에 의해 기질로 N-아세틸글루코사민 잔기를 전달하는 데 사용된다. D-글루코사민은 글루코사민 6-인산의 형태로 자연적으로 만들어지며 모든 질소 함유 당의 생화학적 전구체이다. 구체적으로 글루코사민 6-인산은 헥소사민 생합성 경로의 첫 번째 단계로 과당 6-인산과 글루타민으로부터 합성된다. 이 경로의 최종 생성물은 UDP-N-아세틸글루코사민이며, 이는 글리코사미노글리칸, 프로테오글리칸, 당지질을 만드는 데 사용된다. UDP-N-아세틸글루코사민은 광범위한 생물종에서 번역 후 변형 과정에서 을 결합시키기 위한 의 기질로서 세포 내 신호전달에 광범위하게 관여한다. UDP-N-아세틸글루코사민은 핵공 형성 및 핵 신호전달에도 관여한다. 단백질 O-GlcNAc 전이효소와 단백질 O-GlcNAcase는 세포골격의 구조에서 중요한 역할을 한다. 포유류에서 이자 β 세포에 단백질 O-GlcNAc 전이효소의 전사체가 풍부하며 UDP-N-아세틸글루코사민은 포도당 감지 메커니즘의 일부로 생각된다. 또한 다른 세포에서 UDP-N-아세틸글루코사민은 인슐린 저항성에 영향을 미친다는 증거도 있다. 식물에서는 지베렐린 생성 조절에 관여한다. Clostridium novyi의 A형 알파-독소는 로(Rho) 단백질에 작용하여 세포골격의 붕괴를 유발하는 O-결합 N-아세틸글루코사민 전이효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lipoproteína_(a)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروبان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496235" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Акри́лова кислота́ СН2=СН−СООН — найпростіша ненасичена карбонова кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nodal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Anagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "توبرامايسين (بالإنجليزية: Tobramycin)‏ مضاد حيوي من زمرة الأمينوغليكوزيدات يَعمَل التُّوبراميسين عن طريق التَّداخُل في إنتاج البروتينات التي لا غنى عنها لبقاء الجَراثيم، ممَّا يجعل الجَراثيمَ تُنتِج بروتيناتٍ شاذَّةً لا يمكن أن تؤدِّي وَظيفتَها الطبيعيَّة، ممَّا يؤدِّي إلى موت الجَراثيم.يحقن التوبراميسين عبر الوريد أو العضل لعلاج أنواع العدوى الخطيرة، مثل: التهاب السحايا، وتسمم الدم، والالتهابات البكتيرية في الجلد والقلب والمعدة والرئتين والمسالك البولية والعظام والمفاصل، كما أنه يستخدم في علاج التليف الكيسي، كذلك تستعمل قطرة أو مرهم التوبراميسين للعينين لعلاج التهابات العين البكتيرية. يتوفر التوبراميسين أيضًا كمستحضر للاستنشاق أيضًا لعلاج التهابات الرئة التي تسببها بكيتريا الزائفة الزنجارية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taurina atau asam 2-aminoetanasulfonat adalah turunan asam amino yang banyak terdapat dalam empedu dan pada jaringan lainnya dalam kadar rendah dari banyak binatang, termasuk manusia. Taurina juga ditemukan di tumbuhan, jamur, dan beberapa spesies bakteri, tetapi dalam jumlah yang lebih sedikit. Taurina adalah turunan dari sisteina, asam amino yang mengandung belerang (S). Taurina tergolong sebagai asam amino kondisional, artinya merupakan asam amino yang dibutuhkan oleh tubuh manusia dan dapat dihasilkan sendiri oleh tubuh manusia dewasa (webmd).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Androsteroni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "本胆烷醇酮（英語：Etiocholanolone，也叫做5β-雄酮 5β-androsterone，全称3α-羟-5β-雄烷-17-酮 3α-hydroxy-5β-androstan-17-one，或者本胆烷-3α-醇-17-酮 etiocholan-3α-ol-17-one）是一种本胆烷（5β-雄烷）衍生的甾体物质，也是一种内源性的17-甾酮，可由睾酮的代谢产生。本胆烷醇酮可引起发热，增强免疫，，也用于评估肾上腺皮质功能，骨髓功能，以及在肿瘤疾病中刺激免疫系统的功能。本胆烷醇酮还可以作为雄烷类甾体激素的抑制剂，以及GABAA受体的别构调节剂，还能作为。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen y proteína FoxP2,​ descubierto en los años noventa del siglo XX, está relacionado con el lenguaje humano: su mutación se correlaciona con determinados trastornos específicos del lenguaje.​ Aunque se ha acuñado la expresión gen del lenguaje o del habla para caracterizarlo, se trata de un factor más entre los responsables de la competencia humana para el lenguaje. No obstante, es un indicio de que, probablemente, en el lenguaje humano están involucrados factores de tipo genético: aunque se desconoce su función exacta, parece imprescindible para un desarrollo normal del mismo.​ Se han barajado dos hipótesis acerca de cuál es el déficit central que provoca la anomalía en FOXP2: unos autores defienden que se trata de problemas gramaticales y otros de problemas motores (una pronunciación deficiente impediría un habla normal). No obstante, también se ha apuntado la posibilidad de que: la opción más plausible (...) consiste en que los aspectos anómalos a nivel motor y gramatical, así como el resto de aspectos (o al menos algunos de ellos), sean consecuencias diferentes del carácter funcionalmente anómalo de un gen que se expresa en áreas cerebrales (tanto corticales como subcorticales) diferentes (...), de manera que, teniendo en cuenta que ese gen se expresa en varias zonas del cerebro, los trastornos podrían reflejar precisamente efectos pleitrópicos.​​ FOXP2 se expresa en varias zonas del cerebro durante la embriogénesis, aunque no está claro si la activación del gen se produce en la fase embrionaria o si eso ocurre en el momento en que se empieza a aprender a hablar. Sus niveles más altos aparecen en la capa VI del córtex, sobre todo en estructuras subcorticales de la base del cerebro (muy próximas al cuerpo calloso): núcleos basales, tálamo y cerebelo. Además, está presente en la embriogénesis de otros órganos humanos: pulmones, intestino y corazón. Se ha sugerido, además, que la misma versión del gen estaba ya presente en los neandertales, habiendo sido modificado por selección natural durante la evolución humana reciente en los últimos 200.000 años.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nevirapina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان-بوتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/6-Carboxyfluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/D-Leucin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467733" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isopropil β-D-1-tiogalactopiranòsid (IPTG) és un reactiu usat en biologia molecular. Aquest compost sintètic que imita part de l'estructura química de l'al·lolactosa, un metabòlit de la lactosa que activa la transcripció de l'operó lac, i és per això que s'utilitza per induir l'expressió proteica quan un gen es troba sota el control de l'operador lac. L'IPTG, a diferència de l'al·lolactosa, no és hidrolitzat degut a l'acció de la Per tant, la seva concentració resta constant durant un experiment. Típicament, per causar la inducció, una solució estèril i filtrada de concentració 1 M d'IPTG és afegida amb una dilució 1:1000 al cultiu bacterià en fase de creixement logarítmic, obtenint una concentració final d'1 mM. Tanmateix, també es poden utilitzar diferents concentracions d'IPTG, normalment en el rang de 0,1 a 1 mM.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Corticolibérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2C9 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 490 амінокислот, а молекулярна маса — 55 628. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/মেট্রোনিডাজল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Perfluoroctansulfonsäure (Anion Perfluoroctansulfonat oder kurz PFOS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierte Alkylverbindungen (PFAS). Üblicherweise wird bzw. wurde es im Handel als Kalium-, Lithium-, Ammonium-, Diethanolammonium- oder Tetraethylammoniumsalz angeboten. PFOS wurde 2009 als Schadstoff in den Anhang B des Stockholmer Übereinkommens aufgenommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Анілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Druga a chuireann bac ar atáirgeadh víreas HIV (víreas easpa imdhíonachta daonna, nó VEID), an reitrivíreas is bun le siondróm easpa imdhíonachta faighte (SEIF nó AIDS) ina measc. Fuair déantóirí an druga ceadúnas go han-tapa de bharr na práinne maidir le AIDS, ach fuarthas go raibh a úsáid chliniciúil teoranta mar theiripe. Is féidir leis an galar a mhoilliú, ach ní haon leigheas é ar na siomptóim. Tá sé tocsaineach, agus éiríonn an duine frithsheasmhach ina choinne go tapa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Erythropoetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido fítico (também conhecido como fitato quando em forma de sal) é uma forma utilizada pelas plantas para armazenamento de fósforo. No entanto, não é uma fonte de fósforo nem nos humanos nem nos animais não ruminantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Teofylín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Méthylimidazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Күкіртсутек" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Coenzima_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рецептор_эпидермального_фактора_роста" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "草氨酸是一种有机化合物，化学式为H2NC(=O)CO2H。它是白色固体，可溶于水，是草酸的单酰胺衍生物。草氨酸可以抑制。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Guanin-Desaminase ist das Enzym, das die Desaminierung von Guanin zu Xanthin katalysiert. Dieser in allen Lebewesen vorkommende Reaktionsschritt führt zum Abbau des Guanins, der beim Menschen nach dem nächsten Schritt mit der Harnsäure endet. Eine Spleißvariante der Guanin-Desaminase, genannt Cypin, ist an der Entwicklung des Nervensystems beteiligt; es hat eine Funktion bei der Regulation der Verzweigung dendritischer Zellen. Dabei wird eine vermehrte Cypin-Expression durch den Wachstumsfaktor BDNF ausgelöst. In der Leber ist bei Schädigungen der GDA-Wert erhöht. Die katalysierte Reaktion:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salikiladehido estas organika komponaĵo konsistanta je unu fenola grupo ligita al formaldehida grupo. Ĝi estas viskoza senkolora likvaĵo kun milde aroma odoro, malmulte solvebla en akvo kaj facile solvebla en etanolo kaj duetila etero. Ĝi apartenas al la familio de la hidrokso-benzaldehido konsistanta je tri izomeroj enhavantaj hidroksilan grupon (HO-) en la pozicioj 2, 3 kaj 4 de la benzaldehido. Salikata aldehido estas ĉefa antaŭaĵo al vasta gamo da kelatigagentoj, kelkal el ili estas komerce gravaj. Salikata aldehido estis unue produktita kaj priskribita, en 1838, de la germana apotekisto kaj farmaciisto Johann Pagenstecher (1783-1856).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب. يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم ، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي من فالين وليوسين وإيزوليوسين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrokinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ACHE" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Forodésine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トルメティン（Tolmetin）とは、酢酸系に分類される非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の1種である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ryfabutyna (Rfb) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk ansamycynowy o działaniu bakteriobójczym. Jest skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych, a także wobec wysoko opornych prątków Mycobacterium tuberculosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamolo aŭ acetaminofenolo estas medikamento kun analgeziaj proprecoj sed sen kontraŭinflamaj proprecoj klinike signifoplenaj. Ĝi uzatas por traktado de reŭmata artrito, doloroj kaj febro kaj tipe ĝi uzatas en kazoj de moderaj doloroj. Ekzistas malmulta evidentaĵo pri senpezigo de febro en infanoj. Ĝi komerce vendatas kombine kun aliaj ingrediencoj tiaj kiaj multaj kuraciloj kontraŭ gripo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tafamidis es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la amiloidosis causada por transtiretina (enfermedad de Andrade). Su mecanismo de acción se basa en una acción estabilizadora de la transtiretina, lo que impide la formación de la sustancia amiloide.​​ Las amiloidosis de tipo transtiretina son enfermedades provocadas por mutaciones en el gen que codifica esta proteína. Estas mutaciones hacen que la proteína transteritina sea inestable y se desestabilice su estructura normal de tetrámero, de tal forma que se disocia en los monómeros que la forman, los cuales se acumulan en forma de fibrillas amiloides en el espacio extracelular de diferentes tejidos y provocan los síntomas característicos de la enfermedad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467123" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タクリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido sukzinikoa (IUPAC: azido butanodioikoa) C4H6O4 formulako da. Solido kristalino zuri bat da, uretan disolbatzean ionizatu egiten dena sukzinato ioiak sortuz. Latinezko succinum hitzetik datorkio izena, anbar esan nahi duena, eta hortik atera daiteke. Propietateak Anioi sukzinato moduan, Krebsen zikloan esku hartzen du, flabina adenina dinukleotido (FAD) koentzima erreduzituz eta, horrela, fosforilazio oxidatibo bidez energia sortzea ahalbidetuz, honako erreakzio honen arabera elektroien garraio katearen bitartekariei elektroiak laga ondoren: Sukzinato + FAD → fumarato + FADH2 Azido hori naturan aurki daiteke oraindik heldu ez diren fruta askotan, eta ardoaren eta garagardoaren hartziduran ere agertzen da. Muskuluetan, onddoetan, anbarean eta beste erretxina batzuetan aurkitzen da batez ere, eta destilazio bidez ateratzen dute bertatik. Azido maleikoak eta fumarikoak hidrogenatuz lortzen dute, eta industrian azetilenotik eta formaldehidotik abiatuta sintetizatzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Genisteïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Risedronihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartán", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydropyraan is een cyclische ether met als brutoformule C5H10O. De zuivere stof komt voor als een kleurloze en hygroscopische vloeistof met een onaangename zure geur. Ze is matig oplosbaar in water. Aangezien tetrahydropyraan zeer gemakkelijk ontplofbare peroxiden vormt, wordt aan het commercieel verhandelde product een stabilisator toegevoegd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Dimetyléter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Galaktoosi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il dodecanolo o alcool laurilico, è un composto organico prodotto industrialmente da olio di nocciolo di palma o olio di cocco. È un alcol grasso. Gli esteri solfati dell'alcool laurilico, in particolare il lauril solfato di sodio, sono molto usati come tensioattivi. Il sodio lauril solfato, il lauril solfato di ammonio e il sodio lauriletere solfato sono tutti usati negli shampoo . L'alcol laurilico è insapore e incolore con un odore floreale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Jodibentseeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromek tiotropiowy (łac. Tiotropii bromidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny o strukturze bromku czwartorzędowej . Jest inhibitorem receptorów muskarynowych (M1–M5) i powoduje rozszerzenie oskrzeli. Stosuje się go jako lek wziewny w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Jego działanie utrzymuje się ponad 24 godziny, dlatego może być podawany raz na dobę. Dostępny jest pod nazwami handlowymi Spiriva, Srivasso i Braltus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مولیبدن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/4-하이드록시페닐피루브산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La méthionine synthase, ou 5-méthyltétrahydrofolate-homocystéine méthyltransférase est l'enzyme qui catalyse la dernière étape de la biosynthèse de la méthionine à partir de l'homocystéine et du 5-méthyltétrahydrofolate (5-CH3-FH4) à l'aide d'un cofacteur, la cobalamine, ou vitamine B12, qui reçoit temporairement le méthyle du 5-CH3-FH4 pour former de la méthylcobalamine. Chez l'homme, elle est codée par le gène MTR. Elle assure la production de méthionine, un acide aminé, à partir de l'homocystéine. Elle fait également partie du cycle de biosynthèse et de régénération de la S-adénosylméthionine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transformujący czynnik wzrostu beta 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ইউরেনিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гемфиброзил" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الزاناميفير (بالإنجليزية: Zanamivir)‏ هو مُضاد فيروسي اكتشف سنة 1989 يُستعمل للوقاية من الإنفلونزا عند البالغين والأطفال ابتداءً من سن الخامسة ضد فيروس الإنفلونزا أ وفيروس الإنفلونزا ب. وقد نصحت به منظمة الصحة العالمية لعلاج فيروس فيروس الإنفلونزا أ H1N1 المشهور باسم انفلوانزا الخنازير وذلك لتوقي الوفيات والحالات المرضية الوخيمة والحد من فترة المكوث في المستشفى. حاليا تسوق شركة الأدوية العملاقة جلاكسو سميث كلاين دواء الزاناميفير قي العالم تحت الاسم التجارى ريلينزا (Relenza).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Emtricitabin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペラルゴン酸（ペラルゴンさん、pelargonic acid）は、9個の炭素鎖の末端にカルボキシル基を持つ飽和脂肪酸である。 「使い古した食用油に似た不快なにおい」を持つ油状の液体で、水にはほとんど溶けないが、クロロホルムやエーテル、アルコール、酢酸エチルにはよく溶ける。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-하이드록시퀴놀린(8-Hydroxyquinoline)은 금속 이온의 정량적 측정에 사용되는 킬레이트제이다. 퀴놀린과 알루미늄 복합체는 유기 발광 다이오드(OLED)의 구성 요소이다. 퀴놀린 고리의 치환기의 변화는 그의 발광 특성에 영향을 미친다. 광 화학적으로 유도 된 여기 상태의 쌍성이온(zwitterionic) 이성질체는 수소 원자가 산소에서 질소로 전달되는 형태로 형성된다 퀴놀린과 형성된 착물들은 소독제, 소독제, 살충제 성질을 보이며 전사 억제제로 작용하기도 한다. 퀴놀린이 알코올에 녹아있는 용액은 액체 붕대에 사용된다. 한때 항암제로서도 관심이 있었던 적이 있었다. 침습 식물인 센타우레아 디퓨사의 뿌리는 8-히드록시퀴놀린을 분비하는데, 이는 그것과 함께 진화되지 않은 식물에게 부정적인 영향을 미친다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il p-xilene (leggi: para-xilene) è un idrocarburo aromatico; la sua struttura è quella di un benzene in cui due atomi di idrogeno nelle posizioni 1 e 4 sono stati sostituiti da due gruppi metile. A temperatura ambiente si presenta come liquido incolore, volatile e infiammabile. È un isomero dell'o-xilene e del m-xilene. Il suo polimero è noto col nome di . Il p-xilene è impiegato su vasta scala per la produzione dell'acido tereftalico, ottenuto per ossidazione catalitica, a sua volta impiegato nella produzione di poliesteri, tra cui il polietilentereftalato (PET).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Capsaicin (abgekürzt CPS) ist ein in verschiedenen Paprika-Arten natürlich vorkommendes Alkaloid, das bei Säugetieren durch Wirkung auf spezifische Rezeptoren einen Hitze- oder Schärfereiz und damit verbunden die Freisetzung von Neuropeptiden wie Substanz P hervorruft. Chemisch ist Capsaicin ein Fettsäureamid, genauer das Vanillylamid der Fettsäure trans-8-Methyl-6-nonensäure (auch trans-6-Isodecensäure genannt). Capsaicin ist lipophil (fettlöslich).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Gelsolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fosfoenolpiruvato (o acido fosfoenolpiruvico, o PEP dall'inglese PhosphoEnolPyruvate) è un importante intermedio metabolico. Contiene un legame ad alta energia ed è coinvolto nella glicolisi, nella gluconeogenesi ed in numerosi altri pathway cellulari, come la sintesi di alcuni composti aromatici e la fissazione del carbonio nelle piante o la produzione batterica del peptidoglicano (che compone la parete cellulare).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114943" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le vismodégib, inhibiteur systémique de la signalisation hedgehog, est un médicament antinéoplasiqueoral utilisé en cas de carcinome basocellulaire, un cancer de la peau de pronostic favorable lorsqu'il est traité.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гемцитабин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chlorure de platine(II) est un composé chimique moléculaire de formule brute PtCl2. C'est un solide gris-vert à marron sous forme de poudre, et qui est vert olive lorsqu'il est sous sa forme cristalline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vodonik_telurid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βαλερικό οξύ (αγγλικά valeric acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C5H10O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακικό του τύπο CH3(CH2)3CO2H. Πιο συγκεκριμένα, το βαλερικό οξύ είναι αλκανικό οξύ, δηλαδή αλειφατικό κορεσμένο μονοκαρβοξυλικό οξύ, «ευθείας αλυσίδας». Όπως και τα υπόλοιπα (σχετικά) χαμηλής μοριακής μάζας καρβοξυλικά οξέα, το βαλερικό οξύ έχει πολύ δυσάρεστη οσμή. Βρίσκεται με φυσικό τρόπο στο πολυετές ανθοφόρο φυτό βαλεριάνα (Valeriana officinalis), από το οποίο προέρχεται και η εμπειρική ονομασία του (βαλερικό οξύ). Η κύρια εφαρμογή του είναι η εστέρων του, οι οποίοι έχουν ευχάριστες οσμές, αντίθετα από το «μητρικό» τους οξύ (βαλερικό οξύ), οπότε χρησιμοποιούνται σε αρώματα και . Επίσης, ο (BuCOOEt) και ο (BuCOOCH2Bu) χρησιμοποιούνται ως προσθετικά τροφίμων, δίνοντάς τους φρουτώδη αρώματα. Το βαλερικό οξύ φαίνεται να έχει παρόμοια δομή με το και με το νευροδιαβιβαστή , αντιστοίχως, στο ότι είναι ένα μικρής αλυσίδας καρβοξυλικό οξύ, παρόλο που το βαλερικό οξύ δεν περιέχει υδροξυλομάδα ή αμινομάδα, όπως το 4-υδροξυβουτανικό οξύ και το 4-αμινοβουτανικό οξύ, που συνεισφέρουν σε βιολογικές δραστηριότητες, αντίστοιχα. Διαφέρει, όμως, από το βαλπροϊκό οξύ, στο ότι δεν περιέχει διακλάδωση τριών ατόμων άνθρακα. Το [HOCH2CH2C(OH)(CH3)CH2COOH] παράγεται από το βαλερικό οξύ, με μεθυλίωση [και δύο (2) υδροξυλιώσεις].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_taurocólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_3-idrossibenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σιλδεναφίλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/제라닐제라닐_피로인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Plutonyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina_7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктаза (англ. HMG-CoA reductase, 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase, HMGR) — фермент (КФ 1.1.1.88 Архивная копия от 26 мая 2011 на Wayback Machine), катализирующий синтез мевалоновой кислоты, лимитирующую стадию метаболического пути синтеза холестерина и других изопреноидов. Данный фермент является мишенью лекарств, снижающих уровень холестерина (статинов). Редуктаза гидроксиметилглютарил кофермента А заякорена в мембранах эндоплазматического ретикулума и имеет семь трансмембранных доменов, активный центр располагается на длинном С-концевом домене, со стороны цитозоля. По некоторым данным, фермент содержит восемь трансмембранных доменов. Шифр фермента для NAPDH-зависимого фермента КФ 1.1.1.34 Архивная копия от 26 мая 2011 на Wayback Machine и КФ 1.1.1.88 Архивная копия от 26 мая 2011 на Wayback Machine для NADH-зависимого. У человека ген HMGR располагается на длинном плече пятой хромосомы (5q13.3-14). Соответствующие ферменты животных, растений и бактерий выполняют сходную функцию.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lenvatinibe (nome comercial Lenvima) é um medicamento anticancerígeno utilizado para o tratamento de certos tipos de câncer de tireóide e, potencialmente, para outros tipos. Foi desenvolvido pela Eisai Co. e atua como um inibidor de múltiplas quinases como as VEGFR1 , VEGFR2 e VEGFR3 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kynurensyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأوكسولينيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid nonanoic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ինտերլեյկին_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBG1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxyacetophenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3732771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluormethan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethyleendiaminetetra-azijnzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siringol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456869" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αδιπικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El uracilo es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. Su fórmula molecular es C4H4N2O2.​ El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN. Al igual que la timina, el uracilo siempre se empareja con la adenina mediante dos puentes de hidrógeno, pero le falta el grupo metilo. Forma el nucleósido uridina (Urd) y el nucleótido (UMP). El uracilo fue descubierto originalmente en el año 1900. Fue aislado por hidrólisis del ácido ribonucleico de las levadura que se encontraron en ciertos órganos de bovinos: timo y bazo, así como en el esperma de los arenques y en el germen de trigo.​ El uracilo es una molécula de estructura planar, insaturada y que po", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463315" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гуанозинмонофосфат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transthyretine (TTR), vroeger prealbumine genoemd, is een proteïne waarvan de bloedconcentratie een goede indicator is voor de eiwitvoedingstoestand.Op fuctioneel niveau is transthyretine vooral een transporteiwit voor het schildklierhormoon T4, vandaar de naam. Verder is het een dragereiwit voor retinol-bindend eiwit. Hierdoor voorkomt transthyretine het verlies van RBP en het daaraan gebonden vitamine A door uitscheiding via de nier.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroxyquinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モノフルオロ酢酸アミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112625" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 4-tert-butylbenzoïque ou acide p-tert-butylbenzoïque, PTBBA (de l'anglais) est un acide carboxylique. Il est utilisé dans l'industrie des plastiques (additif stabilisateurs des PVC, sous forme de sels métalliques, et des résines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Տրիդեկան" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ikozan, eikozan – organiczny związek chemiczny, alkan o dwudziestu atomach węgla w cząsteczce. Ma 366 319 możliwych izomerów konstytucyjnych. Ikozan ma małe znaczenie w przemyśle petrochemicznym ze względu na wysoką temperaturę zapłonu, co sprawia, że jest mało wydajnym paliwem. Jest składnikiem parafin i jest najkrótszą cząsteczką wśród związków używanych do produkcji świec. Ikozan ma właściwości fizyczne i chemiczne zbliżone do alkanów leżących niżej w szeregu homologicznym. Jest bezbarwny, lżejszy od wody, niepolarny, słabo reaktywny i nierozpuszczalny w wodzie. Jego niepolarność sprawia, że jest w stanie tworzyć tylko słabe międzycząsteczkowe wiązania wodorowe (hydrofobowe/siły van der Waalsa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دقزامتازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Àcid adípic és el compost orgànic amb la fórmula (CH₂)₄(COOH)₂. És el més important àcid dicarboxílic des del punt de vista industrial. Se'n produeixen uns 2500 milions de quilos cada any, principalment per produir nylon. Rarament es presenta en la natura.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kupfer(II)-chlorid ist eine chemische Verbindung und ein Kupfer-Salz der Salzsäure mit der Formel CuCl2. Kristallwasserfreies Kupfer(II)-chlorid ist ein braunes Pulver, welches stark hygroskopisch ist. Durch den Einbau von Wassermolekülen in seine Kristallstruktur entsteht das Kupfer(II)-chlorid-Dihydrat, ein blau-grüner Feststoff mit der Formel CuCl2 · 2 H2O. Das kristallwasserfreie Kupferchlorid zerfließt an feuchter Luft zu einem braunen Brei, während das Dihydrat an Luft stabil ist. Durch Erhitzen auf über 100 °C wird aus dem Dihydrat das Kristallwasser ausgetrieben und die braune, wasserfreie Form bleibt zurück. Daneben gibt es noch basisches Kupfer(II)-chlorid (Kupfer(II)-oxychlorid, Cu2Cl(OH)3), das in Wasser unlöslich ist und als Tetrahydrat als Braunschweiger Grün bezeichnet wird. Alle Verbindungen zeigen in einer Brennerflamme eine blaugrüne Flammenfärbung, hervorgerufen durch die Cu2+-Ionen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hidroksimetilfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Габапентин (Нейронтин) — лекарственное средство, антиконвульсант (противоэпилептический препарат), использующийся для лечения эпилепсии, а также нейропатической боли. По строению сходен с ГАМК (англ. GABA), однако механизм его действия не связан с прямым воздействием на ГАМК-рецепторы и выяснен не полностью.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Hydrogencyanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Suxaméthonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хлорпромазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106693" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلوكونازول (Fluconazole) هو دواء مضاد للفطريات يستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها الفطريات والتي يمكن أن تصيب أي جزء من الجسم بما في ذلك الفم والحلق والمريء ومنطقة الأعضاء التناسلية والدم. يوجد على شكل مسحوق بلوري أبيض قليل الذوبان في الماء وقابل للذوبان في الكحول. ويعتبر دواء جديد نسبيا لمعالجة الفطريات. يستخدم لمعالجة الفطريات المهبلية عند النساء ولمعالجة فطريات الفم والبلعوم لدى المرضى الذين يعانون من خلل في الجهاز المناعي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Juglon ist der einfachste natürlich vorkommende Farbstoff. Er leitet sich vom 1,4-Naphthochinon ab und gehört zur Gruppe der Carbonylfarbstoffe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βενζυλαμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La enzima Dihidrolipoil deshidrogenasa (DLD) EC 1.8.1.4, cataliza la reacción de oxidación del NADH a NAD+ reduciendo al mismo tiempo la dihidroxilipoil-lisina unida a una proteína-lisina. Esta enzima utiliza como cofactor el FAD. Proteína N(6)-(dihidroxilipoil) lisina + NAD+ Proteína N(6)-(lipoil) lisina + NADH También puede usar dihidrolipoato, dihidrolipoamida y dihidrolipoil-lisina libres como sustratos. Esta enzima se descubrió por su catálisis de la oxidación del NADH por el azul de metileno llamándose por entonces diaforasa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tenipozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Calreticulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457971" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/HERG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Галантамин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalina (norepinefryna, skrót: NA; łac. Norepinephrinum) – organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin. Neuroprzekaźnik wydzielany w części rdzeniowej nadnerczy oraz w miejscu sinawym, zwykle razem z adrenaliną. Noradrenalina – w ogólności – mobilizuje mózg i ciało do działania. Jej wydzielanie jest najniższe podczas snu. W stanie czuwania zwiększa się jej stężenie o 180%. Osiąga znacznie wyższe poziomy w sytuacjach stresu oraz niebezpieczeństwa (reakcja walki lub ucieczki). W mózgu noradrenalina zwiększa pobudzenie i czujność, wspiera czuwanie, uwydatnia zapamiętywanie i przypominanie sobie oraz umożliwia koncentrację, a także zwiększa niepokój i lęk, którego nadmiar prowadzi do zaburzeń lękowych. W reszcie ciała noradrenalina przyspiesza rytm serca i zwiększa ciśnienie krwi, powoduje uwolnienie zmagazynowanej glukozy, zwiększa dopływ krwi do mięśni szkieletowych, redukuje dopływ krwi do układu pokarmowego oraz hamuje opróżnianie pęcherza moczowego i aktywność motoryczną w przewodzie pokarmowym. Noradrenalina jako lekarstwo jest wstrzykiwana w przypadkach krytycznie niskiego ciśnienia krwi. Leki beta-adrenolityczne są często stosowane przeciw jaskrze, migrenie i różnorodnych problemów układu krążenia. Leki alfa-adrenolityczne są stosowane przeciw niektórym dolegliwościom układu krążenia i zaburzeniom psychicznym. Antagonizujące alfa-2 są często uspokajające i stosowane do uwydatniania anestezji przy operacjach, jak również w leczeniu uzależnień alkoholowego i od narkotyków. Bupropion, który bazuje na wychwycie zwrotnym noradrenaliny, jest powszechnie stosowany jako atypowy antydepresant, jedyny skuteczny lek przeciw depresji sezonowej, a także do redukcji głodu nikotynowego i objawów ADHD.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متان‌تیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tretinoina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RIG-I (retinoic acid inducible gene I) ist ein zu den Helikasen gehörender intrazellulärer Rezeptor des angeborenen Immunsystems von Säugetieren und ein Restriktionsfaktor, der bei der Erkennung von mehreren RNA-Viren (unter anderem Hepatitis C, Influenza) eine zentrale Rolle spielt. Der natürliche Ligand von RIG-I wurde erst 2006 identifiziert. Erkannt werden einzel- und doppelsträngige Ribonukleinsäuren mit einem Triphosphat am 5'-Ende. Diese Triphosphat-RNA wird von viralen Polymerasen, sowie der zellulären RNA-Polymerase III erzeugt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σαλικυλαλδεΰδη (αγγλικά salicylaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο (C6H4)(2-ΟΗ)CHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η βενζαλδεΰδη αποτελείται δομικά από μια βενζοομάδα (-C6H4-), μια υδροξυλομάδα (-ΟΗ) συνδεμένη με το #2 άτομο άνθρακα του βενζολικού δακτυλίου και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί μια από τις τρεις (3) ισομερείς υδροξυβενζαλδεΰδες. Οι άλλες δύο (2) υδροξυβενζαλδεΰδες είναι η 3-υδροξυβενζαλδεΰδη [(C6H4)(3-ΟΗ)CHO] και η 4-υδροξυβενζαλδεΰδη [(C6H4)(4-ΟΗ)CHO]. Η χημικά καθαρή σαλικυλαλδεΰδη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο ελαιώδες υγρό με οσμή πικραμύγδαλου, όταν οι ατμοί της βρίσκονται σε υψηλή συγκέντρωση. Η σαλικυλαλδεΰδη είναι κομβική πρόδρομη ένωση για μια ποικιλία , κάποιες από τις οποίες είναι εμπορικά σημαντικές. Εκτός από τη «μητρική» σαλικυλαλδεΰδη, ο όρος επεκτείνεται και σε σειρά «θυγατρικών» παραγώγων της, που ενίοτε αναφέρονται συλλύβδην (μαζί με τη «μητρική» ένωση) «σαλικυλαλδεΰδες».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "이산화 황(二酸化黃, sulfur dioxide)은 화학식 SO2인 무기 화합물이며, 아황산 가스, 무수 아황산이라고도 부른다. 산소 원자 2개와 황 원자 1개가 결합되어 있다. 색깔이 없으며 자극적인 냄새가 나는 유독성 기체이다. 화산 활동이나 유기 물질이 분해될 때 자연적으로 생긴다. 공업적으로는 황을 태우거나 황을 포함한 금속 화합물을 가열하여 만들며, 실험실에서는 아황산염에 산을 가하여 얻는다. 공장이나 발전소에서는 이산화 황이 대기중으로 들어오는데, 이때 공기중에 이산화 황이 기준치보다 높으면 눈에 염증이 생기거나 호흡기 질환이 일어난다. 또한 알레르기를 일으킬 수 있으며, 심하면 사망에 이르기도 한다. 직물의 표백제나 식품 방부제 등으로 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-아세틸갈락토사민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4392325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495952" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эстрио́л — малоактивный второстепенный женский половой гормон, эстроген. Вырабатывается фолликулярным аппаратом яичников у женщин. Небольшие количества эстриола вырабатываются также корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин. По химическому строению эстриол является стероидным гормоном. Из трёх природных эстрогенов человеческого организма (эстрадиол, эстрон и эстриол) эстриол имеет самый короткий период полувыведения и наименьшую биологическую активность. Также обнаружена довольно высокая специфичность связывания эстриола с эстрогенными рецепторами в уретре и мочевом пузыре, матке и влагалище при сравнительно малом связывании с эстрогенными рецепторами в других тканях. Вместе с тем эстриол играет важную роль в процессах роста и развития матки при беременности, так как плацента плода производит очень большие количества именно эстриола (впоследствии эстриол вырабатывает и печень плода). Вне беременности гормон эстриол присутствует в организме женщины, но в низкой концентрации. Врачи называют этот гормон главным эстрогеном беременности ибо эстриол улучшает ток крови по сосудам матки, снижает их сопротивление, и способствует развитию протоков молочных желёз во время созревания плода. Анализ эстриола в сыворотке крови (свободный эстриол) позволяет докторам судить о возможных нарушениях в развитии плода в чреве матери.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اریتریتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/D2-vitamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der calciumsensitive Rezeptor (engl. calcium sensing receptor) ist ein Rezeptorprotein aus der Gruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, das für die Zelle für die Bestimmung des extrazellulären Calciumspiegels verantwortlich ist. Der calciumsensitive Rezeptor kommt insbesondere auf der Oberfläche von Hauptzellen der Nebenschilddrüse und Nierentubuluszellen vor. Er reguliert die Sekretion des Nebenschilddrüsenhormons Parathormon und die Reabsorption von Calcium aus dem Primärharn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gabapentyna (łac. gabapentinum) – organiczny związek chemiczny, lipofilny lek przeciwpadaczkowy wykazujący strukturalne podobieństwo do kwasu γ-aminomasłowego (GABA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinina kina azaletik ateratzen den gai mikatza da, sukarraren aurkako sendagai gisa erabiltzen dena. Malaria sortzen duen Plasmodium falciparum protozooa erasotzen du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزوفوران", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456265" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-amino-1,3-propaandiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehyd", 
      "http://dbpedia.org/property/dailymedid": "Amitriptyline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido emimellitico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CHAPS (détergent)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloxicam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-乙基汞硫基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4602542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460365" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253724" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Terc-Butilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硒化氢" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スタウロスポリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Eritromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KIAA1267", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/H-89" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Vorapaxar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيبروهيبتادين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأوكتان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)6CH3. وله كثير من المتزامرات التي تختلف حسب الحسب الكمية والموقع للتقسيم في السلسلة الكربونية. أحد هذه المتزامرات هو أيزوأوكتان (4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان) وهو مركب هام للغاية, يستخدم في تقييم البنزين (الذي يستخدم في محركات الاحتراق الداخلي في السيارات) حيث أنه يمثل 100 نقطة في مقياس رقم الأوكتان، بينما الهيبتان هو نقطة الصفر. وتقييمات الأوكتان هي تقييمات تستخدم في تمثيل حدوث طرقات في المحرك أثناء استخدام البترول. وكلما قل عدد الاوكتان كلما احترق الوقود داخل المحرك مبكرا (الأوكتان يسبب حدوث طرقات أقل من الهيبتان). ويتم تقدير هذا الرقم نسبة خلط كل من (4,2,2-ثلاثي ميثيل بينتان), وإنهيبتان). فمثلا 87-أوكتان يعنى أن البنزين سيكون له نفس نشبة طرقات المحرك التي تنشأ عن خليط من 87% أيزو-أوكتان, 13% هيبتان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Аммиак" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Етакринова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459106" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentossifillina, nome chimico 1-(5-oxoexil)-3, 7-dimetilxantina è un derivato xantinico utilizzato per le proprie attività .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Diazometán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ルテオリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-乙酰半乳糖胺（英語：GalNac），是一个半乳糖的氨基糖衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-mercaptoetilammina è un composto organico avente formula molecolare C2H7NS. A temperatura ambiente è un solido bianco maleodorante. Prodotto da reazione di decarbossilazione della cisteina, è un'ammina e allo stesso tempo un tiolo, in quanto presenta i due gruppi caratteristici alle due estremità (spesso indicato come amminotiolo, della quale famiglia è il più semplice composto isolabile). Comunemente si utilizza sotto forma di cisteammina cloroidrato (CHC). È un costituente fondamentale del coenzima A in cui il gruppo ammino forma un legame ammidico con l'acido pantotenico. Il residuo -SH può legare un gruppo acile formando un acil-CoA attraverso un legame tioestereo (altamente energetico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "表雄酮（英語：Epiandrosterone）或称为异雄酮（英語：isoandrosterone）是一种甾体激素，拥有较弱的雄激素活性，是睾酮和双氢睾酮（DHT）的代謝產物，在1931年由阿道夫·布特南特和首次分离。他们蒸馏了17000升的男性尿液，从中得到50毫克的雄酮结晶（很可能是混合了的α/β异构体），并发现其和雌酮有着相似的化学结构。 大部分哺乳动物包括猪都能合成表雄酮，在体内可由5α還原酶催化肾上腺激素DHEA而来，另外也可由3β-雄烷二醇经17β-羟基类固醇脱氢酶催化或雄烷二酮经3β-羟基类固醇脱氢酶催化而来。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κιναμωμικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lenvatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세토나이트릴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SELL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-1-антитрипсин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274741" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isobuteen is de triviale naam van 2-methylpropeen. Het is een van de isomeren van buteen, de verzamelnaam voor alkenen met vier koolstofatomen en een dubbele binding. Bij standaardomstandigheden van druk en temperatuur is het een kleurloos, licht ontvlambaar gas. Het is een industrieel belangrijke chemische verbinding.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دوکسرکالسیفرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلوريد الألومنيوم هو مركب كيميائي له الصيغة AlF3 ، ويكون على شكل مسحوق بلوري عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095211" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "락토스", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дифосфорная кислота — неорганическое соединение, четырёхосновная кислородсодержащая кислота с формулой H4P2O7, бесцветные кристаллы, растворимые в воде, образует кристаллогидраты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PARP1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diossano (a volte riportato anche come p-diossano o dietilendiossido) è un composto organico eterociclico, un dietere formato da un anello esaatomico con quattro atomi di carbonio e due di ossigeno in posizioni opposte (1,4). Facilmente infiammabile, irritante e nocivo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, volatile, igroscopico, dal tenue odore etereo gradevole. È solubile in acqua in ogni proporzione e molto usato come solvente, proprietà che condivide con l'altro solvente etereo molto usato, il tetraidrofurano (THF).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Бензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Distickstoffmonoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Reniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dans l'espèce humaine comme chez les autres mammifères, le gène CFTR (pour l'anglais cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) code une protéine membranaire, dite aussi CFTR, qui est responsable du flux d'ions chlorure. Chez l'humain, le gène CFTR est localisé sur le locus 7q31.2, donc dans la sous-bande 2 de la bande 1 de la région 3 du bras long du chromosome 7. Il est constitué d'environ 250 000 paires de bases et contient 27 exons. Des mutations de ce gène sont responsables de la mucoviscidose, la maladie génétique la plus fréquente dans la population caucasienne, et de l' (en) (ABCD).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452802" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isocapronsäure (4-Methylpentansäure), C5H11COOH, ist eine gesättigte Carbonsäure. Sie leitet sich vom Isohexan ab und ist ein Strukturisomer der Capronsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Копропорфириноген III", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диданози́н (міжнародна транскрипція ddI) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Уперше проліки диданозину — 2′,3′-дидеоксиаденозин — синтезовано у 1964 році науковцями Університету Бригама Янга Моррісом Робінсом і Р. К. Робінсом. Подальші дослідження препарату, які довели його ефективність проти вірусу СНІДу, проводились науковцями Національного інституту раку США Самуелем Бродером, Робертом Яркоуном та Хіроакі Міцуя Після встановлення противірусної активності препарату Національний інститут охорони здоров'я США видав ліцензію на випуск диданозину компанії , а у 1991 році FDA схвалила реєстрацію диданозину для клінічного використання, і він став другим препаратом, після зидовудину, схваленим для лікування ВІЛ-інфекції.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456266" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor urychlující rozpad (DAF neboli "Decay-accelerating factor") je membránový protein, který hraje roli v přirozené imunitě. Negativně reguluje C3 a C5 konvertasu klasické i alternativní cesty. DAF chrání hostitelské buňky před poškozením autologně aktivovaným komplementem. DAF způsobí disociaci katalytických podjednotek konvertas - C2a (v případě klasické konvertasy) a Bb (v případě konvertasy alternativní dráhy) - a zprostředkovává jejich disociaci od C4b či C3b fragmentu. U lidí je gen pro DAF lokalizován na dlouhém raménku 1. chromozómu. [1]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二甲基甘胺酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroksylaza tyrozynowa (lub 3-monooksygenaza tyrozyny; EC 1.14.16.2) – enzym z grupy hydroksylaz odpowiedzialny za przekształcenie aminokwasu L-tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny, czyli DOPA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苄青霉素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kahvihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_cyanic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125652" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21208043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_decanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هورمون_آزادکننده_کورتیکوتروپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غوانوسين منقوص الأكسجين ثلاثي الفسفات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452642" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Captopril è un composto chimico, un derivato solfidrilico, che viene utilizzato come farmaco per il trattamento dell'ipertensione e di alcuni tipi di insufficienza cardiaca congestizia. Appartiene alla classe farmacologica degli ACE inibitori di cui è stato il primo composto ad essere sviluppato, e pertanto il capostipite della classe. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Bristol-Myers Squibb con il nome commerciale di Capoten, nella forma farmaceutica di compresse da 25 mg e 50 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/亜硝酸塩" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117820" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/bioavailability": "45", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Acetazolamīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bensimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levodopa, auch L-DOPA, ist die Abkürzung für L-3,4-Dihydroxyphenylalanin, eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die im Körper aus Tyrosin mit Hilfe des Enzyms Tyrosinhydroxylase gebildet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 20α,22R-dihydroxycholestérol est un intermédiaire métabolique endogène de la biosynthèse des hormones stéroïdiennes à partir du cholestérol. C'est le produit de la deuxième étape de la conversion du cholestérol en prégnénolone par l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol, ou P450scc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fenilbutazone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butyrylocholinoesteraza, cholinesteraza osoczowa, pseudocholinoesteraza, acylohydrolaza acylocholiny – enzym z grupy esteraz cholinowych, katalizujący reakcję: + H2O → cholina + anion kwasu karboksylowego Substratem może być wiele estrów cholinowych. Występuje w surowicy, wątrobie, trzustce i innych tkankach. Spadek aktywności cholinoesterazy w surowicy obserwuje się w chorobach przebiegających z uszkodzeniem miąższu wątroby, natomiast w zespole nerczycowym, nadciśnieniu i nadczynności tarczycy wzrost jej aktywności. Norma w surowicy to około 1000 j.m. dla metody spektrofotometrycznej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيوغوانين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Апиксабан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vemurafenib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid indolacètic, en anglès: Indole-3-acetic acid, també conegut com a IAA, és un compost heterocíclic que és una fitohormona del grup de l'auxina. És un sòlid incolor i és probablement l'auxina més important de les plantes. La seva molècula deriva de l'indole, que conté un grup carboximetil (àcid acètic).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אפיקסבן" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de timidina de fórmula C10H16N₂O12P₂,(en anglès:Deoxythymidine diphosphate, abreujat com TDP), és un nucleòtid. És un èster de l'àcid difosfòric amb el nucleòsid timidina. El TDP consta d'un grup funcional difosfat, la pentosa, la ribosa i la nucleobase timina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287092" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TAPS digunakan untuk membuat larutan dapar. Memiliki nilai pKa 8,44 (kekuatan ion I=0, 25 °C). Dapat digunakan untuk membuat larutan dapar pada rentang pH 7,7–9,1. pH (dan pKa pada I≠0) larutan dapar berubah sesuai konsentrasi adn temperatur, dan pengaruh ini dapat diperhitungkan menggunakan kalkulator online.Mengikat Co(II), Ni(II).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Триметопри́м — синтетичний , що є похідним , який застосовується перорально та парентерально. Триметоприм застосовується у клінічній практиці з 1962 року, і вперше він почав застосовуватися у Фінляндії для профілактики захворювань сечових шляхів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/1,4-диоксан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "辛烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido araquidónico o ácido eicosatetraenoico (IUPAC: Ácido (5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoico, a menudo abreviado AA) es un ácido graso poliinsaturado de la serie omega-6, formado por una cadena de 20 carbonos con cuatro dobles enlaces cis en las posiciones 5, 8, 11 y 14, por esto es el ácido 20:4(5,8,11,14). Su fórmula química estructural es:​ CH3–(CH2)4–CH=CH–CH2–CH=CH–CH2–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)3–COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ኮሌስትሮል" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422618" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Алпразолам — лікарський засіб, що відноситься до транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну (триазолобензодіазепіну), що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу та снодійну дію, та застосовується перорально. Алпразолам уперше синтезований у лабораторії компанії у 60-х роках ХХ століття, та уперше схвалений FDA у 1981 році, найбільш відомий під оригінальною торговою маркою «Ксанакс». Натепер алпразолам є найбільш популярним лікарським препаратом із групи бензодіазепінів у США, та, відповідно, найчастіше застосовуваним із немедичною метою седативним препаратом. У загальному списку найбільш популярних лікарських препаратів у США алпразолам посідає 12-те місце.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氫化三苯基錫是具有示性式(C6H5)3SnH，簡稱Ph3SnH（Ph:苯基)的有機锡化合物。它是一种白色的可蒸馏油，可溶于有机溶剂。它通常用作氫自由基(H · )的来源以产生自由基或裂解碳氧键。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465251" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alila alkoholo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نونان-1-ول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нітроксолін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azelainsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105777" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كحول الفينيثيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaempferol, stundom stavat kempferol, (3,4′,5,7-tetrahydroxiflavon eller IUPAC 3,5,7-trihydroxi-2-(4-hydroxifenyl)-4H-kromen-4-on) är en flavonol (en klass av flavonoider) som förekommer naturligt i en mängd växter, vegetabiliska födoämnen och traditionella mediciner. Kaempferol är uppkallad efter den tyske läkaren och naturforskaren Engelbert Kaempfer och skiljer sig från quercetin genom att sakna OH-grupp på position 5'. Kaempferol förekommer vanligen i form av glykosider, fungerar som antioxidant och uppvisar bland annat antitumör- och antiinflammatorisk verkan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4492348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q134192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Indoleamina_2,3-dioxigenase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HBG1 (англ. Hemoglobin subunit gamma 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 140. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bax (białko)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410798" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éthylènediamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409618" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأديتوسين ثلاثي الفسفات منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyadenosine triphosphate)‏ أو اختصارًا (dATP) هو نيوكليوسيد ثلاثي الفسفات يستخدم في الخلية في عملية تكوين الدي أن إيه (أو نسخ الدي أن إيه) أو كركيزة يعتمد عليها إنزيم بوليميراز الدي أن إيه في عمله.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid elaídic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il resveratrolo (3,5,4'-triidrossi-trans-stilbene) è un fenolo non flavonoide e una fitoalessina prodotta naturalmente da numerose piante in risposta agli attacchi da agenti patogeni quali batteri o funghi. Le principali fonti alimentari di resveratrolo sono la buccia dell'uva, i mirtilli, i lamponi, il gelso e le arachidi. Viene comunemente usato come integratore alimentare, e studiato su modelli di malattie umane. Sebbene gli sia attribuita una possibile azione antitumorale, antinfiammatoria e di fluidificazione del sangue, non vi sono ancora prove certe sulla sua reale efficacia nelle patologie umane. Se assunto per via orale, il resveratrolo è ben assorbito dall'uomo, ma la sua biodisponibilità è relativamente bassa perché viene rapidamente metabolizzato ed eliminato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El formaldehid o metanal és un compost orgànic del grup dels aldehids (el més simple de tots ells) de fórmula . És un gas d'olor fort i irritant, soluble en aigua i alcohol. Fou descobert l'any 1867 pel químic alemany August Wilhelm von Hofmann. S'obté industrialment per l'oxidació parcial del metanol. El formaldehid també és produït en petites quantitats en oxidacions incompletes de compostos carbònics tant orgànics com inorgànics. Per exemple, és produït en incendis forestals o se'l pot trobar en el fum del tabac o en el gasos d'escapament dels automòbils. A l'atmosfera, el formaldehid és generat per l'acció dels rajos solars i l'oxigen sobre el metà i altres hidrocarburs. D'aquesta manera, és un component de la boira produïda per contaminació. També se'n troba, en petites quantitats, com a producte intermediari de reaccions metabòliques en éssers vius.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide nalidixique (acide 1-éthyl-1,4-dihydro-7-méthyl-4-oxo-1,8-naphtyridine-3-carboxylique) est un acide organique. C'est un antibiotique de la classe des quinolones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트리메토프림" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citrullina (C6H13N3O3) è un alfa amminoacido non essenziale, ovvero sintetizzabile dall'organismo umano. Fu isolata per la prima volta dal cocomero (in latino citrullus, da cui prese il nome). Non è codificata da sequenze di mRNA, pur facendo parte di alcune strutture proteiche come gli istoni. Solo molto recentemente però è stato scoperto che quest'ultima deriva dall'azione di enzimi intracellulari calcio-dipendenti chiamati peptidil-arginin deiminasi (PADs). Gli istoni con residui di citrullina sono stati riscontrati nelle cellule incapaci di duplicarsi. Ci sono ipotesi al riguardo che questa modificazione terminale possa essere una delle chiavi biochimiche che guida le cellule verso il processo di . L'enzima detto sintetasi inducibile del monossido di azoto (iNOS) sintetizza il neurotrasmettitore monossido di azoto a partire dall'arginina, formando come prodotto secondario la citrullina. La citrullina è il precursore dell'amminoacido arginina nella sua biosintesi. Attraverso l'aggiunta di un residuo carbamidico (ceduto dal carbamilfosfato) l'ornitina si trasforma in citrullina per l'azione dell'ornitin-transcarbamilasi (OTC). Come tale, la citrullina entra nella via metabolica nota come ciclo dell'urea, con sede epatica e fondamentale per l'organismo umano per disfarsi di prodotti azotati di scarto (come l'urea appunto). Come tale, la citrullina è un intermedio metabolico che fa da ponte tra il ciclo dell'urea e le poliammine, notoriamente prodotte per decarbossilazione dell'ornitina. Il test basato sul dosaggio di anticorpi anti citrullina (CCP), è un indice altamente specifico (>90%) per la diagnosi di Artrite reumatoide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ALDOA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KLRC1 (англ. Killer cell lectin like receptor C1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислот, а молекулярна маса — 26 314. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-carbamyl-β-alanine, ou acide 3-uréidopropionique, est un intermédiaire de la dégradation de l'uracile en β-alanine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Indene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azidotimidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Pirogrožđana_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Valproat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي هيدروإرغوتامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/3'-Phosphoadénosine_5'-phosphosulfate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-یوریدوپروپیونیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tyrosinkinase Fyn ist ein Enzym in Wirbeltieren, das die Phosphorylierung mehrerer Proteine an der Aminosäure Tyrosin katalysiert (Tyrosinkinase). Diese Reaktion ist Teil von etwa einem Dutzend Signalwege, die unentbehrlich für die Embryonalentwicklung des Gehirns und dessen spätere Funktion sind. Beim Menschen kontrolliert Fyn das Wachstum der Axone und den Calciumgehalt von Zellen. Von den drei bekannten Isoformen wird 'B' besonders im Gehirn und 'T' in T-Zellen exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਮੋਨੀਅਮ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pipéridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095954" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elvitegravir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CRH" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor metabotrópico de glutamato 3 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM3. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamin je hormon a neurotransmiter produkovaný celou řadou buněk, zejména však bílými krvinkami (žírné buňky a bazofily) a nervovými buňkami. Primárně funguje lokálně – na krátkou vzdálenost při komunikaci mezi sousedními buňkami. Pokud je produkován ve vysokém množství, např. v reakci na alergen, vyvolává efekt v rozsáhlejším okrsku tkáně (např. otok po ) nebo v celém těle (anafylaktický šok). Histamin je krystalický, rozpustný ve vodě. Souvisí úzce s histidinem, z něhož se tvoří dekarboxylací účinkem enzymu .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le formamide est un amide provenant de l'acide formique. À température ambiante, il se présente comme un liquide incolore et légèrement visqueux, proche de la consistance de la glycérine. C'est un solvant hygroscopique et un réducteur d'odeur proche de celle de l'ammoniac. Il peut se transformer en acide cyanhydrique s'il est soumis à des températures supérieures à 90 °C.À des températures supérieures à 200 °C, le formamide se transforme en acide cyanhydrique, ammoniac, monoxyde de carbone et eau. Le formamide pourrait jouer un rôle clé dans la formation des molécules complexes à l'origine du vivant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timidina (deoksitimidina; nama lain deoksiribosiltimina atau timoksin deoksiribosida) adalah pirimidina deoksinukleosida. Deoksitimidina merupakan DNA nukleosida T yang berpasangan dengan (A) pada DNA untai ganda. Dalam biologi sel digunakan untuk sel-sel pada G1 / fase S awal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肌氨酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolesterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fructosa_1,6-bisfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το μ-μεθυλοβενζονιτρίλιο ή 3-μεθυλοβενζονιτρίλιο ή μ-τολουνιτρίλιο ή 3-κυανοτολουόλιο ή μ-κυανοτολουόλιο ή 3-μεθυλοβενζενοκαρβονιτρίλιο είναι το απλούστερο αρωματικό νιτρίλιο, με σύντομο συντακτικό τύπο μ-CH3C6H4CN. Είναι άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο υγρό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Докозагексаеновая кислота (ДГК), англ. docosahexaenoic acid (DHA), или цервоновая кислота — незаменимая полиненасыщенная жирная кислота класса Омега-3. Входит в состав липидов большинства тканей животных. Большое количество ДГК содержится в рыбных жирах лосося и атлантической сельди, зоопланктоне, морских моллюсках, микроводорослях. Суточные нормы потребления ДГК и ЭПК не установлены FDA. В России установлены лишь общие рекомендуемые нормы для Омега-3 и Омега-6 ПНЖК.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La enzima metionina sintasa es un componente fundamental de la ruta metabólica de la homocisteína. La metionina sintasa requiere cobalamina como cofactor para metabolizar la homocisteína en metionina.​ Existen dos tipo de metionina sintasa: una dependiente de metilcobalamina conocida como MetH y una independiente de metilcobalamina conocida como MetE. Los humanos y la mayoría de los animales solo tienen la enzima MetH mientras que el tipo MetE es encontrado en bacterias y en muy pocos eucariontes. E. coli contiene ambas formas MetH y MetE.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HTR2B (англ. 5-hydroxytryptamine receptor 2B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 481 амінокислот, а молекулярна маса — 54 298. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "諾瓦得士", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/ट्रायोडोथायरोनाईन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptilina, és un fàrmac usat per a tractar un gran nombre de malalties mentals. Aquestes inclouen els trastorns de la depressió i el de l'ansietat, i de forma menys comuna el trastorn d'hiperactivitat amb dèficit d'atenció i el trastorn bipolar. Altres usos inclouen la prevenció de les migranyes, el tractament del dolor neuropàtic com la fibromiàlgia i la neuràlgia postherpètica, i menys comunament l'insomni. És una classe d'antidepressiu tricíclic (TCA) i el seu mecanisme d'acció exacte no està clar. L'amitriptilina es pren per via oral. L'amitriptilina va ser descoberta l'any 1960", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_حمضي_موجب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/MEN1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モノフルオロ酢酸アミド（モノフルオロさくさんアミド、英文名称Fluoroacetamide）は、モノフルオロ酢酸から誘導される一級アミド。吸湿性のある白色の粉末。アセトアミドの α炭素上の水素がひとつフッ素に置き換わった構造を持ち、フルオロアセトアミドとも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridekan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroepiandrosteron, förkortat DHEA, är ett steroidhormon som produceras i binjuren av kolesterol. I USA går det att köpa DHEA receptfritt. DHEA verkar framför allt som till testosteron.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piceol es un compuesto fenólico que se encuentra en las raíces micorrizadas de los abetos de Noruega (Picea abies).​ Piceína es el glucósido de piceol.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le miglitol (également connu sous la marque Diastabol) est un antidiabétique oral de la famille des inhibiteurs d'alpha-glucosidases qui agit en diminuant l'absorption intestinale des glucides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Globulina_ligadora_de_hormônios_sexuais" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأدينودسين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyadenosine )‏ هو ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين وهو مشتق من نيوكليوسيد أدينوزين بحيث يختلف عنه بوجود هيدروجين (-H) مكان مجموعة الهيدروكسيل (-OH) في الذرة 2' لحلقة الريبوز. الأدينوسين منقوص الأكسجين هو نوكليوسيد الدنا A ويرتبط مع الثيمدين منقوص الأكسجين T في الدنا مزدوج السلاسل. في غياب الإنزيم (ADA) يتراكم الأدينوسين منقوص الأكسجين في الخلايا اللمفاوية التائية ويقتلها مسببا خللا جينيا يعرف بـ: مرض نقص المناعة المشترك الحاد لنازع أمين الأدونيسين (ADA-SCID).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفثاليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Genisteïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯乙醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Amitriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيبوزانتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-ブタンジオール (1,4-Butanediol) は、プラスチックなどの原料となる有機化合物であり、鎮静作用ももっている。ブタンジオールの4つの異性体のうちの1つであり、無色で粘度の高い液体である。ポリブチレンテレフタラート (PBT) などプラスチックや繊維の原料となる。また体内でγ-ヒドロキシ酪酸 (GHB) へと代謝され、代謝されていない状態でも向精神作用があると考えられている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スキサメトニウム（英:suxamethonium）とは筋弛緩薬の1つ。四級アンモニウム化合物の一つで、医薬品としては塩化物の塩化スキサメトニウム（Suxamethonium chloride）として市販されている。サクシニルコリン（Succinylcholine）の名でも知られる。ツボクラリンの構造をヒントに開発された。悪性高熱症のリスクはあるものの、現存の筋弛緩薬では効果発現時間が最短であり、迅速導入に適する。 日本での商品名はサクシンだったが、名称取り違えによる本薬品の誤投薬事故があったため（後述）、事故後の2009年にスキサメトニウムと改められた。海外ではアネクチン（Anectine）、クエリシン（Quelicin）の商品名で市販されている。また、日本では他にレラキシンという商品名でも販売されている。 2022年11月28日、現在の製造方法では日本薬局方に則っていないことが判明しており、一方、改善が容易ではなく新規製造が出来ない状況と日本麻酔科学会よりアナウンスされた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetrahidropiran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porfobilinogen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenamidon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RNMT (англ. RNA guanine-7 methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 476 амінокислот, а молекулярна маса — 54 844. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Klonidyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclosérine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Montelukast es un medicamento administrado por vía oral, antagonista de los receptores de los leucotrienos. Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial y para el alivio de alergias anuales. Algunos de los nombrescomerciales son: Airón, Everest, Singulair, Sansibast, Senovital, Accord y Aireal, entre otros. Por lo general se administra en dosis de una vez al día, mientras que su homólogo zafirlukast se toma dos veces al día; también tiene como homólogo el .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Risedronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ατορβαστατίνη, που πωλείται με την επωνυμία Lipitor μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο της οικογένειας των χρησιμοποιείται για την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων σε άτομα υψηλού κινδύνου και τη θεραπεία . Οι στατίνες είναι θεραπεία πρώτης γραμμής για την πρόληψη των καρδιαγγειακών παθήσεων. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam (ook bekend onder de merknamen Valium, Stesolid en Diazemuls) is een geneesmiddel behorend tot de groep van de benzodiazepinen. Het geneesmiddel was vooral populair in de jaren zeventig en tachtig. Het werd toen als "ongevaarlijk" kalmerings- en slaapmiddel voorgeschreven. Ook nu wordt het nog op vrij grote schaal gebruikt, hoewel men tegenwoordig terughoudender is met het voorschrijven van deze kalmerende en slaperigmakende middelen en als het nodig is liever korter werkende vormen voorschrijft zoals temazepam of oxazepam, gedurende maximaal een week of twee.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467447" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الإريثروميسين (بالإنجليزية: Erythromycin)‏ هو مضاد حيوي من نوع الماكروليد. يمتلك هذا المضادّ الحيوي نطاق تأثير بكتيري مشابه أو أوسع قليلا من طيف البنسلين.حيث يقتل الميكروبات عن طريق منع استمرار تكوين البروتين لدى الخلية المسببة للمرض.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vitamin B6 är en grupp B-vitaminer vilka kemiskt sett är pyridiner. B-vitaminerna ombildas i kroppen till pyridoxalfosfat, vilket därefter kan verka som koenzym eller ombildas ytterligare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチルエーテル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "螺内酯", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4受体，全称“表面抗原分化簇4受体”(Cluster of Differentiation 4 receptors）。在分子生物中，CD4是免疫細胞(例如:輔助T細胞、單核球、巨噬細胞和樹突細胞)表面的醣蛋白分子。它在1970年代晚期被發現，在1984年以前被稱為leu-3和T4。人類的CD4蛋白質是由CD4基因所製造。 CD4受体是辅助T细胞的表面標記（surface markers）之一，也是辅助T细胞行使其功能的重要受體。當抗原呈递細胞（主要是巨噬細胞、樹突細胞及B細胞本身）將外來病菌分解，把抗原與主要组织相容性复合体結合後，呈递給辅助T细胞（即與辅助T细胞表面的CD4受體結合），辅助T细胞再接著刺激B細胞產生抗體，此即的基本過程。 CD4+("+"表示陽性，細胞表面存在此蛋白)的輔助T細胞在人類免疫系統中為極重要的白血球。它們通常被稱為「CD4細胞」、「輔助T細胞」或「T4細胞」。它們被稱為「輔助細胞」是因為其中一個主要功能是將訊號送到其他免疫細胞，包括可以殺死感染細胞的CD8胞殺細胞。如果沒有CD4細胞(如HIV感染者、器官移植者)，人體將無法對抗大量的病原菌並暴露於危險中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El licopè és un pigment vegetal liposoluble (soluble en greix, no en aigua com els hidrosolubles) que aporta el color vermell a diverses fruites (com el tomàquet i la síndria) i verdures. En l'home es tracta d'un micronutrient antioxidant necessari en la composició de teixits, en diferent proporció segons de quin es tracti, i a la sang, on hi és en una proporció de 30 micrograms per a cada decilitre de sang. Se li atribueixen propietats anticanceroses.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estreptomicina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "لوفاستاتين أحد الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول . ويتوفر لوفاستاتين بجرعات مختلفة لكن أكثرها استخداما هو 20ملغ . وقد انحسر استخدام لوفاستاتين بعد انتشار الأدوية الأحدث منه وتنتمى لمجموعته ذاتها ولها الكفاءة الأفضل مثل سيمفاستاتين ورسيوفاستاتين وأتورفاستاتين .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína precursora amiloidea (en inglés, APP, por Amyloid Precursor Protein) es una proteína integral de membrana, y es expresada en muchos tipos de tejidos, y está concentrada en la sinapsis entre neuronas. Su función aún no ha sido elucidada, aunque estudios recientes han revelado que podría participar como regulador frente a la sinapsis neuronal​ y de la plasticidad neuronal.​ La APP es conocida por ser la molécula precursora del β-amiloide, un péptido de 42 aminoácidos, que es el principal componente de las presentes en el tejido cerebral de pacientes que sufren la enfermedad de Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1,6-Hexanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460302" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115462" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451077" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2E1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ergocalciferol, conhecido como vitamina D2, é um tipo de vitamina D de origem vegetal encontrado em fungos, líquens e plantas, usado como suplemento dietético para prevenir e tratar a deficiência de vitamina D que pode ser, por exemplo, devida à má absorção pelos intestinos ou a uma doença hepática. Também pode ser usado para combater o baixo nível de cálcio no sangue devido ao hipoparatireoidismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Невральная молекула межклеточной адгезии 1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1, NCAM1; CD56) — мембранный белок из группы молекул клеточной адгезии суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена человека NCAM1. Гомофильный белок, экспрессирован на поверхности нейронов, глии и клеток скелетных мышц. Кроме этого, экспрессирован на некоторых клетках гематопоэтической системы, включая естественные киллеры и γδ-T-лимфоциты. NCAM1 играет роль в нейрон-нейрональной адгезии, росте нейритов, синаптической пластичности, а также вовлечена в процессы обучения и памяти.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_gàl·lic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrotyrosine is een component die ontstaat bij het nitreren van tyrosine onder invloed van reactieve stikstofcomponenten, zoals het peroxynitriet-ion en stikstofdioxide. Als stabiele verbinding, in tegenstelling tot de reactieve stikstof- en zuurstofcomponenten, wordt nitrotyrosine als indicator van celbeschadiging door de laatste twee groepen verbindingen beschouwd. Algemeen geldt dat veel ziekten aanleiding geven tot oxidatieve stress. Een eerste gevolg is de productie van superoxide-ionen, die met stikstofmonoxide aanleiding geven tot peroxynitriet (ONOO−). Het gevormde peroxynitriet kan zowel met lipoproteïnes als met tyrosineresiduen in een groot aantal eiwitten reageren. Omdat de productie van ONOO− lastig vast te stellen is, wordt nitrotyrosine in proteines gebruikt als indirecte m", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チオグリコール酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide folinique est le métabolite actif de l'acide folique. Il est notamment utilisé en adjuvant des chimiothérapies impliquant certains produits comme le fluorouracile ou utilisé comme chimioprotection pour le méthotrexate, et est en général administré sous forme de folinate de calcium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Takryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vardenafilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonaanzuur of pelargonzuur is een verzadigd vetzuur met als brutoformule C9H18O2. Nonaanzuur is een vloeibaar, olieachtig en onaangenaam ranzig geurend carbonzuur. Nonaanzuur is slecht oplosbaar in water, maar goed oplosbaar in ethanol. De zouten en esters van nonaanzuur worden pelargonaten of nonanoaaten genoemd. De triviale naam is afkomstig van Pelargonium, een plantengeslacht waarbij nonaanzuur in de bladeren voorkomt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Plutonis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27126762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El hexestrol es un compuesto no esteroideo que posee una intensa actividad estrogénica superior a la de la estrona y bastante cercana a la del estradiol. Se sintetiza a partir del anetol, compuesto que constituye hasta el 90% del aceite esencial del anís y anís estrellado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Plútóníum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoroacetamido estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, senkoloraj kristaloj alte toksaj tre solveblaj en akvo, acetono kaj etanolo kaj estas alte volatilaj. Ĝi uzatas kiel insekticido kaj ronĝulomortiganto kun malpermesita uzo en pluraj landoj. Ĝi estas alte toksa por mamuloj kiel neŭrotoksino kiu povas kaŭzi adversajn efikojn en la bio- reproduktado kaj disvolvado. Fluoroacetamido estas alte toksa por la akvaj estuloj ĉar ĝi agas sur la koro kaj centra nerva sistemo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KIAA1267‏ (KAT8 regulatory NSL complex subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1267 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الميكوفينوليك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パラトルモン(parathormone)(パラソルモン)とは副甲状腺（上皮小体）から分泌される84アミノ酸から構成されるポリペプチドホルモンである。 副甲状腺ホルモン(parathyroid hormone, PTH)、上皮小体ホルモンとも呼ばれる。パラトルモンは、血液のカルシウムの濃度を増加させるように働き、逆に甲状腺から分泌されるカルシトニンはカルシウムを減少させるように働く。パラトルモンは、血中のカルシウム濃度を増加させるが、パラトルモン受容体（PTH受容体）は骨、腸、腎臓の3箇所の臓器に発現が見られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451735" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オキソリン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "티라트라이콜", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'arsina o idruro arsenioso (AsH3) è un gas infiammabile e altamente tossico composto d'arsenico e d'idrogeno. Industrialmente l'arsina o idruro arsenioso viene utilizzata come agente per la deposizione di arsenico nella preparazione di semiconduttori, tuttavia questa sostanza è stata anche valutata come arma chimica sin da prima della seconda guerra mondiale, essendo incolore, praticamente inodore, più densa dell'aria di circa 2,5 volte e letale a concentrazioni inferiori a quelle richieste per percepirne il sottile odore, simile a quello dell'aglio. Essa tuttavia non è stata mai ufficialmente utilizzata sul campo, apparentemente a causa della sua minore efficacia rispetto al fosgene e delle difficoltà nella manipolazione dovute all'infiammabilità dell'arsina o idruro arsenioso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4350933-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaptopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/락토페린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Méthyluridine monophosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/လက်တို့" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エラグ酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эмбелин (2,5-дигидрокси-3-ундецил-1,4-бензохинон) представляет собой встречающийся в природе парабензохинон, выделенный из сушеных ягод растений Embelia ribes из подсемейства Мирсиновые, часто называемых "фальшивым черным перцем". Эмбелин и его производные обладают широким спектром биологической активности, включая антиоксидантную, противоопухолевую, противовоспалительную и анальгезирующую, противомикробную, антидиабетическую, анксиолитическую, а также противозачаточную. и антисперматогенную. Лечение эмбелином значительно снижает вызванное паракватом повреждение легких за счет подавления окислительного стресса, воспалительного каскада (высвобождение воспалительных цитокинов) и сигнального пути MAPK/NF-κB у крыс, отравленных паракватом.. Эмбелин и его производные, такие как RF22-c избирательно ингибируют 5-LOX и микросомальную простагландин Е2-синтазу-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foscarnet", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453869" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Álcool fenetílico ou 2-fenil-etanol é um álcool primário com a fórmula C6H5CH2CH2OH. Esse álcool é de consistência incolor e ocorre amplamente na natureza. Pode ser encontrado em uma variedade de óleos essenciais, incluindo oleaginosas de rosa, cravo, jacinto, pinheiro do Alepo, flor de laranjeira, ylang-ylang, pelargonium, flor de Bergamota e michelia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Stearine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karbona dioksido (CO2) estas senkolora, senodora gaso, pli peza ol la aero. Likvigite, ĝi forte vaporiĝas kaj dumtempe detiras varmon el la ĉirkaŭaĵo, tiel ke ekestas blanka "karbondioksida neĝo" (alia nomo: "seka glacio"). Tiu seka glacio vaporiĝas sen fandiĝo (sublimiĝas je −78,48 °C kaj 760 mmHg), tial ĝi estas bonega malvarmiga kaj konserviga materialo. Ĝi solviĝas en akvo al karbonata acido (H2CO3). Ĝi estas uzata por karbondioksidaj trinkaĵoj, al kiuj la karbonata acido donas piketan, acidetan guston.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كبريتيد_الهيدروجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "XDH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SCP2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987320" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل العاشر", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الغلوتاكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية. يوجد من المركب متصاوغان هندسيان وهما الشكل المقرون cis والشكل المفروق trans.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글리옥실산(영어: glyoxylic acid) 또는 옥소아세트산(영어: oxoacetic acid)은 유기 화합물이다. 아세트산, 글리콜산, 옥살산과 함께 글리옥실산은 C2 카복실산의 한 종류이다. 글리옥실산은 자연에서 생성되는 무색 고체로 산업적으로 유용하다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La androstenediona o androstendiona (también conocida como 4-androstenediona) es una hormona esteroide de 19-carbonos producida en las glándulas suprarrenales y en las gónadas como un intermediario en el proceso bioquímico que produce al andrógeno testosterona y a los estrógenos estrona y estradiol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le numésulfide est un médicament anti-inflammatoire utilisé pour le traitement des douleurs aiguës et pour combattre la fièvre. Il est impliqué dans la manifestation de troubles hépatiques graves Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).Traitement des douleurs aiguës.Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse.Dysménorrhées primaires. PosologieLa durée d'administration doit être la plus courte possible, en fonction des besoins cliniques.- Adultes : 100 mg deux fois par jour, soit un comprimé à 100 mg matin et soir, après les repas. Contre-indications:- Hypersensibilité connue au nimésulide ou à l'un des excipients du produit.- Antécédents de réactions d'hypersensibilité (bronchospasme, rhinite, urticaire, par exemple) à l'acide acétylsalicylique ou à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien.- Antécédents de réactions hépatotoxiques au nimésulide.- Ulcère gastroduodénal évolutif, antécédents d'ulcère récurrent ou d'hémorragies gastro-intestinales, de saignements vasculaires cérébraux ou d'autres saignements en cours ou de troubles hémorragiques.- Troubles sévères de la coagulation.- Insuffisance cardiaque sévère.- Insuffisance rénale sévère.- Insuffisance hépatique.- Enfants de moins de 12 ans.- 3e trimestre de la grossesse et allaitement. Effets indésirables:Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcérations/perforations sont susceptibles de survenir à n'importe quel moment au cours du traitement, avec ou sans signes d'alerte, que les patients aient eu, ou non, des antécédents de troubles gastro-intestinaux. En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcère, il faut interrompre immédiatement l'administration de nimésulide. Le nimésulide devra être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles digestifs, notamment des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale, de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafil ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PDE-5-Hemmer, einer Gruppe gefäßerweiternder (vasodilatierender) Substanzen. Große Bekanntheit erlangte er als Wirkstoff des 1998 von dem US-amerikanischen Unternehmen Pfizer unter dem Namen Viagra auf den Markt gebrachten Arzneimittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (Erektionsstörung) beim Mann. Diese Wirkung wurde zufällig im Rahmen der Entwicklung von Sildenafil als Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris entdeckt. Inzwischen sind in Deutschland von verschiedenen Anbietern insgesamt mehr als 100 Präparate mit dem Wirkstoff Sildenafil zur Behandlung der erektilen Dysfunktion im Handel. Außer als Potenzmittel ist Sildenafil seit 2006 ferner zur Behandlung der idiopathischen pulmonal-arteriellen Hypertonie und der pulmonalen Hypertonie in Verbindung mit einer Bindegewebskrankheit zugelassen. Sildenafil war der erste Arzneistoff der Wirkstoffklasse der PDE-5-Hemmer. Umgangssprachlich wird der Name Viagra gelegentlich auch als Sammelbegriff für andere Medikamente dieser Wirkstoffgruppe, beispielsweise Tadalafil (Cialis), Vardenafil (Levitra) oder Avanafil (Spedra) verwendet. In Deutschland und Österreich sind sildenafilhaltige Arzneimittel verschreibungspflichtig. In der Schweiz können entsprechende Arzneien mit einer Dosierung von 25 mg nach einer Beratung in einer Apotheke frei erworben werden. Im Januar 2022 lehnte der Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Antrag auf Entlassung bestimmter sildenafilhaltiger Präparate (50 mg zur oralen Anwendung) aus der Verschreibungspflicht in Deutschland ab. In Österreich beschloss die Rezeptpflicht-Kommission im Februar 2022 dem Antrag auf Rezept-Freistellung nicht stattzugeben; der Wirkstoff ist weiterhin verschreibungspflichtig.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аспарагін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Folsyra, även vitamin B9, är en vattenlöslig vitamin som finns i olika former – så kallade folater – som alla har folsyraaktivitet. Folat och folsyra är olika former av samma B-vitamin. Folat finns naturligt i mat. Folsyra är ett konstgjort framställt folat som används vid berikning och i kosttillskott. Man kan också använda samlingsnamnet folacin. Det första ämnet i gruppen som blev utvunnet i kristallin form var folsyra (isolerades från den folatrika växten spenat år 1941 av den amerikanske forskaren Herschel K. Mitchell).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromid rtuťnatý (HgBr2) je anorganická sloučenina, patří mezi halogenidy. Stejně jako chlorid rtuťnatý je vysoce toxický.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104501" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Porphobilinogen (PBG) ist eine Vorstufe des Häm in der Porphyrinsynthese und stellt einen bedeutenden Baustein zum biosynthetischen Aufbau von Porphyrinen, und Corrinen dar. Es wird gebildet aus zwei Molekülen 5-Aminolävulinsäure (ALA) unter Abspaltung von Wasser, das katalysierende Enzym ist hier die δ-Aminolävulinsäure-Dehydratase: Vier Moleküle PBG werden im nächsten Schritt mittels Porphobilinogen-Deaminase zu polymerisiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fondaparinux es un fármaco anticoagulante químicamente relacionado con las .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Hydrogénuhličitan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سورامين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Schwefelwasserstoff (auch Wasserstoffsulfid, Dihydrogensulfid, nicht zu verwechseln mit dem Hydrogensulfid-Anion HS−) ist eine chemische Verbindung aus Schwefel und Wasserstoff mit der Formel H2S. Schwefelwasserstoff ist ein übelriechendes, farbloses, hochgiftiges Gas. Es ist korrosiv, brennbar, leicht entzündlich und geringfügig schwerer als Luft. Es ist in Wasser wenig, in Ethanol etwas besser löslich. H2S ist eine sehr schwache Säure, deren Salze die Sulfide und Hydrogensulfide sind. Schon in sehr geringen Konzentrationen ist Schwefelwasserstoff durch seinen typischen Geruch nach faulen Eiern zu erkennen. Er entsteht u. a. bei der Zersetzung von schwefelhaltigen Aminosäuren in den Proteinen von Eiklar und Dotter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_parahydroxybenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464427" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD80 (ang. cluster of differentiation 80, synonimy: B7, BB1, B7-1, B7.1, LAB7, CD28LG, CD28LG1 ) – białko występujące przede wszystkim na powierzchni aktywowanych komórek prezentujących antygen (szczególnie limfocytów B, komórek dendrytycznych i makrofagów), dostarczające sygnał limfocytom T. CD80 zwykle współdziała z blisko spokrewnioną cząsteczką CD86. Ligandami dla CD80 i CD86 są: CD28 (cząsteczka aktywująca) oraz CTLA-4 (cząsteczka hamująca aktywację limfocytów). Białko CD80 kodowane jest przez gen o tej samej nazwie, znajdujący się na chromosomie 13 w położeniu 13q13.3-q21 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنترلوكين 11 ينتج بشكل كبير من خلايا نقي العظم و الأرومات الليفية و يعمل كعامل نمو للخلايا الدموية، حيث يحرض إنتاج الصفيحات و نمو وتمايز خلايا نقي العظم إلى . يعتبر السبب الأساسي لاستخدام IL-11 علاجيا ً هو قدرته على تحريض اصطناع الصفيحات، حيث يمكن لتعداد الصفيحات أن ينخفض بشدة في بعض الحالات المرضية وعند المرضى الذين يتلقون علاجا ً كيماويا ً للسرطان. يتم تصنيع IL-11 بتقنية ال DNA المأشوب باستخدام جراثيم إشريكية قولونية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "连苯三甲酸（Hemimellitic acid）是苯三甲酸的三种异构体之一，其英语名称的“hemi”表示一半，即相比于全取代的苯六甲酸，连苯三甲酸只有一半被取代。 连苯三甲酸和金属盐反应，可以生成连苯三甲酸盐或其配合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molibden (Mo, łac. molybdenum) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych w układzie okresowym. Nazwa w dosłownym przekładzie brzmi „podobny do ołowiu” i pochodzi od greckiego określenia ołowiu – μόλυβδος molybdos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Tiamien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409304" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pineen (C10H16) is een organische verbinding. Het is een monoterpeen, dat uit twee ringen bestaat. Er zijn twee natuurlijke isomeren bekend van pineen: α-pineen en β-pineen. Het zijn twee belangrijke bestanddelen van dennenharsen. Ze komen ook voor in de harsen van vele andere planten, zowel coniferen als niet-conifere planten. Een voorbeeld van deze laatste groep is . Beide isomeren worden door vele insecten gebruikt bij hun chemische communicatie. Pinenen zijn de belangrijkste bestanddelen van terpentijn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperoxidasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zonisamida é um fármaco coadjuvante utilizado no tratamento da epilepsia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إرغوستيرول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κλοτριμαζόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465729" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Νιντεδανίμπη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Es una proteína de la placa de unión de las desmosomas que forma un disco que se sitúa en contacto con el lado interno de la membrana plasmática. La desmoplaquina es una proteína calcio dependiente de la familia de las cadherinas. Las desmoplaquinas se encuentran formando parte de los desmosomas, en la y en contacto con los filamentos intermedios (normalmente de queratina). En humanos vienen codificadas por el gen DSP del cromosoma 6. Son especialmente importantes en células del miocardio y en células epiteliales, dado que mantienen la integridad de las uniones entre las células adyacentes. En las células del miocardio se encuentran situadas en los discos intercalares y ayudan a mantener coordinada la acción contráctil del corazón y, por tanto, la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_isovalérianique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラルテグラビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467760" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hidroxiprolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diidrossiacetone (conosciuto come DHA) è un carboidrato che viene utilizzato principalmente come componente nei prodotti per l'abbronzatura senza raggi UV. Di solito è derivato da piante come la canna da zucchero con l'utilizzo della fermentazione della glicerina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Benzoylpiperidin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Aminochinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Chinolingerüst besteht, das in 2-Position eine Aminogruppe trägt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/8-hydroksikinoliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173239" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Estäjähormoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Deoksyrybonukleaza_I" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas acetohydroksamowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów hydroksamowych. Jest silnym i nieodwracalnym inhibitorem ureazy. Stosowany jako lek przy zakażeniu dróg moczowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "خلات أبيراتيرون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تنویل‌تری‌فلورواستون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kafeina, atau lebih populernya kafein, ialah senyawa alkaloid xantina berbentuk kristal dan berasa pahit yang bekerja sebagai obat psikoaktif dan diuretik ringan. Kafeina ditemukan oleh seorang kimiawan Jerman, , pada tahun 1819. Ia menciptakan istilah "kaffein" untuk merujuk pada senyawa kimia pada kopi. Kafeina juga disebut guaranina ketika ditemukan pada guarana, mateina ketika ditemukan pada , dan teina ketika ditemukan pada teh. Semua istilah tersebut sama-sama merujuk pada senyawa kimia yang sama. Kafeina dijumpai secara alami pada bahan pangan seperti biji kopi, daun teh, buah kola, guarana, dan . Pada tumbuhan, ia berperan sebagai pestisida alami yang melumpuhkan dan mematikan serangga-serangga tertentu yang memakan tanaman tersebut. Ia umumnya dikonsumsi oleh manusia dengan mengekstraksinya dari biji kopi dan daun teh. Kafeina merupakan obat pada manusia dan dapat mengusir rasa kantuk secara sementara. Minuman yang mengandung kafeina, seperti kopi, teh, dan minuman ringan, sangat digemari. Kafeina merupakan yang paling banyak dikonsumsi di dunia. Tidak seperti zat psikoaktif lainnya, kafeina legal dan tidak diatur oleh hukum di hampir seluruh yuridiksi dunia. Di Amerika Utara, 90% orang dewasa mengonsumsi kafeina setiap hari.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lymphocyte function-associated antigen 3 (LFA-3) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对二甲苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسفنگوزین-۱-فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorsulfuron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Colaistéaról" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kalcijum-detektujući_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458240" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triclosan (též triklosan, systematický název 5-chlor-2-(2,4-dichlorfenoxy)fenol) je silné protibakteriální a protihoubové činidlo. Ovšem mýdlo ani jiné výrobky s triclosanem nemají proti bakteriím lepší účinnost, ale naopak při výskytu Triclosanu v těle se zvyšuje odolnost (rezistence) bakterií proti léčbě antibiotiky.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colesterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Metanól" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El paclitaxel és un fàrmac utilitzat pel tractament del càncer. Va ser descrit pel (RTI) el 1968 quan i van aïllar el compost que es trobava a l'escorça del teix Taxus brevifolia, i van observar que presentava activitat antitumoral en diversos tipus de tumors. El 1970 els dos científics van determinar l'estructura del paclitaxel. Des de llavors, ha estat una eina molt eficaç pel tractament del càncer de pulmó, del càncer d'ovari, del càncer de mama i de formes avançades del sarcoma de Kaposi. Es comercialitza amb el nom de taxol i juntament amb el docetaxel forma la categoria de compostos farmacològics denominats taxans. Quant a la seva estructura, es tracta d'un diterpè cíclic derivat del nucli del taxà amb un anell oxetà de quatre membre i una cadena amida que modificant-se dona lloc al docetaxel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_galusowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido adípico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FAH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τρανεξαμικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Butil_asetat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abacavir é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral, contra o HIV. Foi aprovado pelo FDA para uso em adultos e crianças em 1999.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD29", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウラン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095341" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metilmercuri és un catió organometàl·lic amb fórmula química CH3Hg+. S'acumula biològicament i és tòxic. "Metilmercuri" és la forma curta del "monometilmercuri", i de forma més correcta es diu "catió de monometilmercuri". Està compost d'un grup funcional metil, carboni, i hidrogen enllaçat químicament a l'element mercuri. Es combina amb anions d'altres elements.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Benzofurano o más específicamente, 1-benzofurano o Benzo[b]furano, es un compuesto orgánico heterocíclico aromático de cinco miembros con un átomo de oxígeno fusionado un anillo de benceno. Es un líquido incoloro, oleoso y de olor dulce, inmiscible en agua pero soluble en benceno, éter y alcohol. El benzofurano es un análogo del indol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريبيتول أو أدونيتول هو كحول البنتوز البلوري (C5H12O5) المتشكل عن طريق اختزال الريبوز . يتواجد في الطبيعة في نبات الأدونيس الربيعي (بالإنجليزية: Adonis vernalis )‏ ، وكذلك في جدران الخلايا من البكتيريا الموجبة لصبغة جرام (على وجه التحديد ، فوسفات الريبيتول ، في أحماض التيكويك ). كما أنه يسهم في التركيب الكيميائي للرايبوفلافين (فيتامين ب2) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forkhead box O3 è una proteina codificata dal gene FOXO3, nota nell'essere umano con l'acronimo: FOXO3 o FOXO3a , con: dFOXO in Drosophila melanogaster e con: Daf-16 nel nematode Caenorhabditis elegans, tale gene nell'essere umano è localizzato sul cromosoma 6 a 108.88 – 109.01 Mb. Sono state identificate varianti da splicing-alternativo di questa proteina . Pattern di espressione del gene FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115161" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gabapentin (kemiskt namn 1-(aminometyl)cyklohexanättiksyra) är ett antiepileptikum som används vid epilepsi och smärtsam diabetesneuropati. Det är en GABA-analog; däremot agerar den inte på GABA-receptor utan inhiberar specifika kalciumkanaler. Det marknadsförs under varunamnen Neurontin. Den förskrivs också vid ångest och Willis–Ekboms sjukdom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モノヨードチロシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribitol o adonitol es un polialcohol en forma de pentosa (C5H12O5) formado por la reducción de la ribosa. Se puede encontrar de forma natural en algunas plantas como la Adonis vernalis, así como en las paredes celulares de las bacterias Gram positivas (específicamente como ribitol fosfato en los ácidos teicóicos). Se asocia junto al anillo de isoaloxazina formando la riboflavina o vitamina B2. Es por tanto, el grupo prostético de los coenzimas flavin-nucleótidos (FMNH2 Y FADH2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسپرمیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q366935" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL-8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Fytinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚-3-乙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_piruvic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q230021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17487737" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/T-Zelloberflächenprotein_CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dumetilamino estas sekundara organika amino kie du metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas toksa senkolora brulema higroskopa gaso kun amoniaka odoro. Dumetilamino reakcias kun acidoj por doni salojn, tiaj kiaj dumetilamina hidroklorido, kiu estas blanka delikva solidaĵo solvebla en akvo, etanolo kaj kloroformo. Dumetilamino estas vaste distribuita en bestoj kaj plantoj kaj ĉeestas en multaj nutraĵoj sub spuraj niveloj. Ĝi estas krudmaterialo en la produktado de multaj agrokemiaĵoj kaj farmaciaĵoj. La kemia armilo tabuno estas derivaĵo de la dumetilamino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苦马豆素，即(1S,2R,8R,8aR)-八氢吲嗪-1,2,8-三醇，是一种有机化合物，化学式为C8H15NO3。它可由2,3-O-亚异丙基-D-赤酮酸内酯为原料，经多步反应得到，产率为23%。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦®（Nexavar® ），是美國拜耳股份有限公司的，經美國食品藥物管理局核可用於治療及肝癌。2012年8月1日，台灣健保局通過健保給付蕾莎瓦，支付價每顆1092元，平均每月藥費13萬元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Масляная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Адреноксин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/എറിത്രോപോയറ്റിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetilformamida é o composto orgânico com a fórmula (CH3)2NC(O)H. Comumente abreviada como DMF (embora este acrônimo seja algumas vezes usado para ), este líquido incolor é miscível com água e a maioria dos líquidos orgânicos. DMF é um solvente comum para reações químicas. Dimetilformamida pura é inodora enquanto o grau técnico ou dimetilformamida degradada frequentemente tem um cheiro de peixe devido a impurezas de dimetilamina. Seu nome é origina-se do fato que é um derivado de formamida, a amida do ácido fórmico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاداورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Malonata acido aŭ propanodioata acido estas dukarboksilata acido kies derivitaj saloj kaj esteroj estas konataj kiel malonatoj. La nomo devenas el la greka vorto "μᾶλον" (malon) kies signifo estas pomo. La malonata acido kaj ĝiaj esteroj karakteriziĝas pri vasta gamo da kondensiĝaj produktoj. Ili estas gravaj perantoj en la sintezo de la vitaminoj B1 kaj B6, barbituratoj, Nesteroidaj kontraŭinflamaj drogoj (aŭ NSAIDs), agrokemiaĵoj, gustigaj kaj odordonaj komponaĵoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-クラウン-6（18-crown-6）は、分子式 [C2H4O]6、IUPAC名 1,4,7,10,13,16-ヘキサオキサシクロオクタデカンで表される有機化合物である。本化合物はクラウンエーテルの一種である。クラウンエーテル類は、いくつかの金属カチオンを中心の空洞に包接する。18-クラウン-6は特にカリウムカチオンに対して親和性を示す。クラウンエーテル類の開発の功績により、チャールズ・ペダーセンは1987年のノーベル化学賞を受賞した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գլյուկագոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462536" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alitretinoin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Retinoide, der in der Behandlung von chronischem Handekzem eingesetzt wird. Es ist ein natürlich vorkommendes Hormon und das Isomerisierungsprodukt der all-trans-Vitamin-A-Säure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arginase 1 (auch: Leber-Arginase, ARG1) ist das Enzym, das den letzten Reaktionsschritt im Harnstoffzyklus der Wirbeltiere katalysiert. Die sind eine Gruppe von Isozymen, die in allen Lebewesen vorkommen und den Abbau der Aminosäure Arginin zu Ornithin und Harnstoff bewerkstelligen. Beim Menschen können Mutationen im ARG1-Gen zu Arginasemangel, und dieser zu einem Harnstoffzyklusdefekt mit Hyperammonämie führen. Varianten von Arginase waren in Asthmapatienten mit Nebenwirkungen auf Beta-2-Sympathomimetika assoziiert. Eine andere Variante zeigte einen Zusammenhang mit dem Myokardinfarkt-Risiko.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluconazole (DCI) est un médicament antifongique systémique, apparenté à la famille des imidazolés indiqué dans le traitement des candidoses cutanéo-muqueuses et dans les mycoses liées au SIDA. Il est commercialisé en France sous le nom de Triflucan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinkinase Fyn", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indeno estas natura brulaĵo, hidrokarbonido kies derivaĵoj prezentas farmakologiajn proprecojn tiaj kiaj la anti-histaminoj, uzataj en la traktado de alergiaj reakcioj. Ĝi konsistas je unu benzena ringo ligita al alia ciklopentena ringo, kiu polimerizas kaj oksidiĝas kiam ekspoziciata sub la aero. Ĉi-reakcio akceliĝas per varmigado, uzoj de acidoj kaj kataliziloj, inklude de la peroksidoj. Ĝi estas eksplodema kiam submetita al miksaĵo de sulfata acido kaj nitrata acido. Indeno estas irita substanco al la mukozaj membranoj. Miksaĵoj de olivoleo kaj indeno montriĝis fatalaj al ratoj. Indeno estas nesolvebla en akvo sed tre miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. La ĉefa industria uzo de la indeno estas en la produktado de termoplastaj rezinoj. Indeno nature okazas en frakcioj de karbogudro bolanta ĉirkaŭ 175-185 °C. Ĝi estiĝas per hejtado de ĉi-frakcioj kun natrio kiu precipitiĝas kiel la solidaĵo natrio-indeno. La natrio-indeno povas ree konvertiĝi al indeno per vapordistilado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460269" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديكلوفيناك (بالإنجليزية: Diclofenac)‏ المعروف تجارياً باسم الفولتارين (بالإنجليزية: Voltaren)‏ هو مادة صيدلانية مصنفة ضمن مضادات الالتهاب اللاستيريدية وهو منتشر في الصيدليات حول العالم تحت تسميات مختلفة. بدأ أول تداول له في المملكة المتحدة عام 1979. يستخدم لعلاج الألم والأمراض الالتهابية مثل النقرس. يؤخذ عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم على شكل تحميلة أو عن طريق الحقن أو يوضع على الجلد. يستمر تسكين الألم لمدة تصل إلى ثماني ساعات. كما أنه متوفر في تركيبة مع الميزوبروستول من أجل تقليل مشاكل المعدة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вориностат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173406" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4,6-トリブロモフェノール(2,4,6-Tribromophenol, TBP)は、フェノールの臭素化誘導体である。殺菌剤、木材保存剤、難燃剤生成の中間体として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Atofacwon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMOX1 (англ. Heme oxygenase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 288 амінокислот, а молекулярна маса — 32 819. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як апоптоз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnesoid X receptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Caféine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453627" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η απιξαμπάνη, που πωλείται με την εμπορική επωνυμία Eliquis μεταξύ άλλων, είναι αντιπηκτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη σχηματισμού θρόμβων αίματος και για την πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου σε άτομα με κολπική μαρμαρυγή. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για την πρόληψη σχηματισμού θρόμβων μετά την αντικατάσταση ισχίου ή γόνατος και σε άτομα με ιστορικό προηγούμενων θρόμβων. Χρησιμοποιείται ως εναλλακτική λύση στη βαρφαρίνη και δεν απαιτεί παρακολούθηση με εξετάσεις αίματος Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Séireatoinin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amleksanoks" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-氟尿嘧啶（英語：fluorouracil，简写为5-FU或f5U）是一种嘧啶类似物，主要用于治疗肿瘤。5-氟尿嘧啶属于抗代谢药的一种。常与（leucovorin）合并使用。 二氟化氙与尿嘧啶反应后，会产生5-氟尿嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Папаверин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,3-Diaminopropan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenetila kafeato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πεντανάλη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセトアミド (acetamide) とは有機化合物の一種で、酢酸とアンモニアが脱水縮合した構造を持つアミドである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stromal interaction molecule", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prostaglandina D2 (o PGD2) es una prostaglandina que se liga al receptor , como también al CRTH2.​​ Es una prostaglandina importante producida por las células cebadas - recluta células Th2, eosinófilos, y basófilos. En los órganos de los mamíferos, se encuentran grandes cantidades de PGD2 en el cerebro y en las células cebadas, pero en ningún otro lugar. Es fundamental para el desarrollo de enfermedades alérgicas tales como el asma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Катепсин A, также карбоксипептидаза С, PPCA (сокр. от англ. Protective Protein Cathepsin A — защитный белок катепсин А) (КФ 3.4.16.5) — гидролитический фермент (гидролаза), семейства сериновых протеаз (куда входит вместе с катепсином G), является одним из катепсинов человека, и кодируется геном CTSA, который локализован на 20-й хромосоме. Катепсин A образует комплексы с лизосомной бета-галактозидазой и лизосомной нейраминидазой, обеспечивая стабильность первой и активизацию второй; в связи с этим изначально катепсин A получил название "защитный белок" (англ. protective protein).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/అమ్మోనియా" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الميريستيك (أو حسب التسمية النظامية حمض التتراديكانويك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C14H28O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)12COOH. ويكون على شكل بلورات قشرية بيضاء. ينتمي حمض الميريستيك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض ميريستات (أو تتراديكانوات).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/विटामिन_बी१" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/MAD-Homolog_4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetonitrile è il composto chimico di formula CH3CN. In condizioni normali è un liquido incolore volatile, con tenue odore dolciastro, miscibile in acqua in tutte le proporzioni. È il più semplice dei nitrili, e si ottiene principalmente come sottoprodotto della sintesi dell'acrilonitrile. Lo scheletro N–C–C è lineare e la distanza C–N è piccola, 1,16 Å. La molecola ha un notevole momento dipolare (μ = 3,92 D) e come liquido ha ragguardevole costante dielettrica (εr = 38,8), il che ne fa un buon solvente anche per complessi metallici e sostanze inorganiche in genere. È miscibile con tutti i più comuni solventi organici eccetto gli idrocarburi saturi. Viene usato in primo luogo come solvente aprotico polare nelle sintesi organiche, nella purificazione del butadiene e nella produzione di .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кротоновый альдегид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مينوسيكلين Minocycline هو مينوسيكلين هيدروكلوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Octanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニコチンアミド（nicotinamide: Nam）は、ニコチン酸（ナイアシン/ビタミンB3）のアミドである。ニコチンアミドは水溶性ビタミンで、ビタミンB群の一つである。ナイアシンアミド(niacinamide)、ニコチン酸アミド（nicotinic acid amide）とも呼ばれる。欠乏症でペラグラとなる。外用薬の成分としてニキビ（尋常性痤瘡）の治療や、美容目的で化粧品に配合される。日本で医薬部外品の化粧品としてシワ改善の有効成分（リンクルナイアシン）、美白の有効成分（ニコチン酸アミド）として承認されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Филаггри́н (производное от англ. filament aggregating protein) — структурный белок кожи, который специфически взаимодействует с промежуточными филаментами — кератинами. Образуется филаггрин из профилаггрина. Профилаггрин — большой (> 400 kDa) нерастворимый полипротеин, который в результате дефосфорилирования и разложения образует мономеры филаггрина в кожи. Профилаггрин представляет собой основной компонент кератогиалиновых гранул, которые видны в световой микроскоп в зернистом слое эпидермиса. Мономерный филаггрин связывается с кератином 1 и 10 и другими промежуточными белками — филаментами кератинового цитоскелета, образуя тесные связи между этими волокнами; таким образом, происходит коллапс и уплощение клеток на поверхности рогового слоя с образованием чешуек (у млекопитающих на кератиновые волокна и связывающий их филаггрин приходится 80—90 % общей массы белка эпидермиса). В конечном счёте филаггрин в верхней части рогового слоя распадается на отдельные аминокислоты. Филаггрин содержит большое количество гистидина, который метаболизируется в транс-уроканиновую кислоту (транс-UCA) и пирролидон-5-карбоновую кислоту (РСА); эти органические кислоты помогают поддерживать в эпидермисе требуемое значение градиента рН. Мутации с потерей функции в гене филаггрина (FLG) проявляются в нарушении барьерных функций эпидермиса, развитии атопического дерматита и аллергической сенсибилизации. Почти половина всех больных атопическим дерматитом средней и тяжелой степени являются носителями хотя бы одной мутации филаггрина. В определённой степени терапевтическим подходом для восстановления необходимой барьерной функции может быть применение рекомбинантных функциональных мономеров филаггрина, способных проникать в эпидермальную ткань, при условии что клетки кожи смогут создать из них необходимые нормальные функциональные барьерные пептиды.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454213" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaberina opioaren alkaloideetako bat. Hauts-erako kristaltxo zurietan agertzen da, eta disolbatzaile organiko batzuetan (kloroformoa, anilina, azido azetikoa, alkohol beroa) urtzen da, baina ez uretan. Opiotik edo sintesi bidez lortzen da. -eran odol-hodiak zabaltzeko propietatea du, eta hipertentsioa tratatzeko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ADA est le nom courant de l'acide N-(2-acétamido)iminodiacétique. C'est un composé zwitterionique faisant partie des tampons de Good, qui en a proposé le nom et l'usage en 1966. Son pKa de 6,62 à 20 °C présente un certain intérêt pour des applications en biochimie, certains de ses effets secondaires dans ce type d'applications ont été étudiés.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Monofosfat_d'adenosina_cíclic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബയോട്ടിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Chelidonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Транстиретин — белок, обеспечивающий транспорт тироксина и ретинола. Перенос тироксина и других гормонов щитовидной железы осуществляется также и альбумином. Транспорт ретинола происходит при соединении транстиретина с . Транстиретин связан с такими заболеваниями, как , , . Прежнее название белка — тироксинсвязывающий преальбумин — создавало путаницу, так как существует несколько белков, относящихся к преальбуминам, к тому же есть белок со схожим названием «проальбумин». Название «транс-ти-ретин» отражает способность белка транспортировать тироксин и ретинол.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "己烷雌酚", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenina adalah salah satu dari dua basa N purina yang digunakan dalam membentuk nukleotida dari asam nukleat DNA dan RNA. Pada DNA, adenina (A) berikatan dengan timina (T) melalui dua ikatan hidrogen untuk membantu menstabilkan struktur asam nukleat. Pada RNA berberkas ganda, adenin berikatan dengan urasil (U). Bersama dengan gula ribosa adenin membentuk nukleosida yang disebut , sementara bersama dengan deoksiribosa adenin membentuk . Adenosina dapat berikatan dengan gugus fosfat anorganik (PO43-). Jika mengikat satu gugus fosfat dinamakan (AMP), dua gugus fosfat dinamakan adenosina difosfat (ADP), dan tiga gugus fosfat dinamakan adenosina trifosfat (ATP). ATP merupakan salah satu senyawa penting dalam metabolisme semua organisme hidup sebagai pembawa energi kimia untuk berbagai reaksi biokimiawi. Pada teknik PCR, (dATP) merupakan satu dari empat nukleotida bebas yang perlu disediakan sebelum proses dimulai.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur X, aussi connu par l'éponyme, facteur Stuart ou facteur de Stuart-Prower est une enzyme (EC 3.4.21.6) de la cascade de coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine (peptidase du groupe S1). Le facteur X peut être activé soit par le facteur IX (et son cofacteur VIII), soit par le facteur VII (et son cofacteur le facteur tissulaire). Il est par conséquent le premier facteur impliqué dans la voie finale commune de la cascade de coagulation. Le facteur Xa est la forme activée du facteur X, par son action clivante il active la prothrombine (facteur II) en thrombine (facteur IIa). Couplé à la forme activée du facteur V, il forme la prothrombinase. Son gène est F10 situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bazedoxifene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Receptor_de_glucocorticoides" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilpirrolidona, ou N-metil-2-pirrolidona (de onde a sigla NMP), ou 1-metil-2-pirrolidona, ou ainda m-pirrola ou o nome comercial de pharmasolve. É um composto químico com uma estrutura de lactama de 5 membros. É um líquido claro a levemente amarelado miscível com água e solventes tais como acetato de etila, clorofórmio benzeno e álcoois e cetonas de poucos carbonos ("baixos"). Também pertence a uma classe de solventes dipolares apróticos os quais incluem também a dimetilformamida, dimetilacetamida e dimetilsulfóxido. A N-metilpirrolidona é usada para recuperar hidrocarbonetos puros durante o processamento de produtos petroquímicos (tal como a recuperação de 1,3-butadieno usando-se NMP como um solvente de destilação extrativa) e na dessulfurização de gases. Devido a suas boas propriedades solventes a N-metil-2-pirrolidona é usada para dissolver um ampla variedade de substâncias químicas, especialmente no campo dos polímeros. É também usada como um solvente para o tratamento de superfície de têxteis, resinas e plásticos revestindo metais como um . Na indústria farmacêutica, N-metil-2-pirrolidona é usada na formulação de drogas tanto de rotas de aplicação oral como transdermal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,2,4-triazool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fluvoxamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Азелаїнова кислота — двоосновна гранична карбонова кислота, що має усі хімічні властивості, характерні для карбонових кислот. Солі та ефіри азелаїнової кислоти називаються азелаїнатами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "티아민 피로인산(영어: thiamine pyrophosphate, TPP 또는 ThPP) 또는 티아민 이인산(영어: thiamine diphosphate, ThDP), 또는 코카복실레이스(영어: cocarboxylase)는 티아민 다이포스포키네이스에 의해 생성되는 티아민(비타민 B1) 유도체이다. 티아민 피로인산은 모든 생물에 존재하는 보조 인자로 여러 생화학 반응을 촉매한다. 티아민 피로인산은 세포질에서 합성되며, 세포질에서 트랜스케톨레이스의 활성과 미토콘드리아에서 피루브산 탈수소효소 복합체, α-케토글루타르산 탈수소효소 복합체, 복합체의 활성을 위해 필요하다. 현재까지 효모, 사람, 노랑초파리(Drosophila melanogaster)의 티아민 피로인산 운반체는 티아민 피로인산과 티아민 일인산의 미토콘드리아 수송을 담당하는 것으로 확인되었다. 티아민 피로인산은 식사에 티아민 결핍으로 발생하는 말초신경계 질환인 각기병(beriberi)과의 연관성을 통해 사람의 필수 영양소(비타민)로 처음 발견되었다. 티아민 피로인산은 다음과 같은 많은 효소 반응에서 조효소로 작용한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "蝦紅素（英語：Astaxanthin；/æstəˈzænθɪn/，又稱角黃素、变胞藻黄素或蝦青素），是一種類胡蘿蔔素。它屬於一類稱為萜烯較大的化合物（例如：），由一個有五個碳的前體和所構成。蝦紅素被歸類為叶黄素类的一種。 與其他類胡蘿蔔素一樣，蝦紅素屬於一種脂溶性的色素。其橙紅的顏色是源於在蝦紅素化合物的中央有共軛（交替的雙鍵和單鍵）雙鍵延長而引起。這條共軛雙鍵鏈還負責蝦紅素（以及其他類胡蘿蔔素）的抗氧化功能，因為它會產生一個分散的電子區域，該區域可被提供來還原反應性氧化分子。 蝦紅素是一种血紅色的色素，是淡水微藻類中的（）和酵母菌中天然產生的。當藻類受壓缺乏營養，鹽分增加或日照過多時，就會產生蝦紅素。以這種藻類為食的動物，包括有：鮭魚、、黑斑小鯛（Pagrus major）、火烈鸟及各種甲殼類動物（例如：虾、磷蝦、蟹、龍蝦及小龍蝦等海洋生物）均可找到由蝦紅素而引起的橙紅色染色效果。 在活體甲殼類中，蝦紅素與β-甲殼藍蛋白（crustacyanin）結合而呈現板岩藍色，當烹煮時，此結合變得不穩定，而釋出蝦紅素，使得甲殼類變紅。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サクラネチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117919" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinol, bentuk hewani vitamin A, adalah vitamin larut dalam lemak yang berperan penting dalam sistem penglihatan dan pertumbuhan tulang. Ia termasuk juga ke dalam . Retinol merupakan salah satu bentuk vitamin A yang paling umum, yang termasuk pula retinal (bentuk aldehida), asam retinoat (bentuk asam), dan retinil ester (bentuk ester). Senyawa-senyawa ini secara kolektif disebut sebagai retinoid dan memiliki aktivitas biologis trans-retinol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фраміцети́н — антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹൈഡ്രജൻ_പെറോക്സൈഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 6 (IL-6) stanowi jedną z najważniejszych i najbardziej wielokierunkowo działających cytokin. Jest wydzielana głównie przez monocyty i makrofagi pod wpływem Interleukiny 1 i innych cytokin prozapalnych. Z jednej strony silnie pobudza procesy zapalne, ale także uczestniczy w zwrotnym hamowaniu wytwarzania TNF. Spośród wielu różnych właściwości IL-6, najważniejsze to: 
* stymuluje różnicowanie limfocytów B do komórek plazmatycznych 
* aktywuje limfocyty T wraz z IL-1 
* pobudza krwiotworzenie wykazując synergizm z Interleukiną 3 
* jest czynnikiem pirogennym i stymuluje produkcję białek ostrej fazy. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido sebácico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Метронидазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะเมริเซียม" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソプロピル-β-チオガラクトピラノシド（Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside）は、分子生物学で使用される試薬の一つである。通常は略してIPTGと呼ばれる。 この化合物はアロラクトースの類似体として用いられ、ラクトースオペロンの転写を誘導する。アロラクトースとは異なり、生体内では硫黄原子の部分で分解されないため、ラクトースオペロンは常に誘導された状態となる。 IPTGはラクトースリプレッサーに結合してその働きを阻害し、ラクトースを分解するβ-ガラクトシダーゼの発現を誘導する。クローニングにおいては、lacZ遺伝子の部分に目的の遺伝子が導入され、IPTGはその遺伝子の発現を誘導することになる。 ラクトースオペロンを用いた組み換えタンパク質の発現ではさまざまな調節機構が関与しているが、IPTGは100μMから1.5mMの濃度範囲で優れた誘導物質となり得る。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كبريتيد الهيدروجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-Метилгуанозин (m7G) — это модифицированное пуриновое азотистое основание. Он представляет собой метилированный в седьмой позиции гуанозин. При обнаружении в человеческой моче может служить биомаркером некоторых типов рака. Играет роль в стабилизации РНК , блокируя её 5´-конец (кэп).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,6-hexaandiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hème oxygénase 1 est l'une des trois isoformes de l'hème oxygénase. Son gène est le HMOX1 situé sur le chromosome 22 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK1 ist ein Enzym, das vom Gen PAK1 kodiert wird und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen gehört. Diese Enzym-Familie der Serin/Threonin-Kinasen sind wichtig in der Signaltransduktion und für verschiedene Teile der Zellregulation. PAK1 gehört auch zur Familie der p21-aktivierten Kinasen, die allgemein in zwei Unterfamilien eingeteilt wird – in die Gruppen 1 und 2, wobei die Einteilung auf der Struktur der verschiedenen Domänen und der Regulation basiert. Zur ersten Gruppe zählen PAK1, PAK2 und PAK3, die alle an die GTP-verbundene Rho-GTPasen und binden. Die zweite Gruppe hingegen, PAK4, PAK5 und PAK6, sind von den Rho-GTPasen unabhängig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_X_de_pregnano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 ou "antigène 4 du lymphocyte T cytotoxique") ou CD152 (cluster de différenciation 152), est un récepteur protéique situé sur la membrane cellulaire des lymphocytes T. Le récepteur CTLA-4 fonctionne comme un point de contrôle immunitaire permettant de modérer la réponse immunitaire. CTLA4 est exprimé constitutivement dans les lymphocytes T régulateurs mais seulement sur activation dans les Lymphocytes T conventionnels – un phénomène souvent exploité par les cancers. Il agit comme un interrupteur — inhibant l'action du lymphocyte — quand il se trouve au contact des protéines ou à la surface d’une cellule présentatrice d'antigène. La protéine CTLA-4 est encodée par le gène Ctla4 chez la souris et par le gène CTLA4 (situé sur le chromosome 2) chez l'humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybdän", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas 3-hydroksybenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów monohydroksybenzoesowych.Występuje naturalnie w kastoreum, wydzielinie łojowej bobra kanadyjskiego (Castor canadensis), i bobra europejskiego (Castor fiber), używanej w perfumerii. Został też zidentyfikowany jako jeden z produktów metabolizmu (składnika niektórych herbicydów) przez bakterie glebowe z rodzaju Pseudomonas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 80 (CD80) هو بروتين يوجد على سطح الخلية الوحيدة والخلايا البائية المفعلة لتوفير الإشارة المحفزة المرافقة الضرورية لتحفيز وحياة الخلية التائية. كتلة التمايز 80 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28. كتلة التمايز 80 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 86.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indool-3-azijnzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Klorometano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エリスリトール(Erythritol)とは、化合物および糖アルコール(Sugar Alcohol)の一種である。食品添加物や砂糖の代わりに使われる。トウモロコシを原料に、酵素を用いて発酵させて製造する。化学式は、C4H10O4, or HO(CH2)(CHOH)2(CH2)OH で、立体異性体(Stereoisomer)の一つである。 ショ糖（砂糖の主成分であるスクロース, Sucrose）の60～70%の甘みを持ち、砂糖と違ってカロリーはほとんど無く、血糖値には影響を与えず、虫歯の原因になることも無い。また、インスリン(Insulin)の分泌も刺激しない。 「エリトリトール」とも呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 3-nitropropiônico (português brasileiro) ou ácido 3-nitropropiónico (português europeu) é um composto orgânico, um ácido carboxílico nitrado de fórmula C3H5NO4, O2N(CH2)2CO2H, sendo o derivado nitrado do ácido propanoico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlortetracyclin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диметиловый эфир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Izopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093848" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Β-硝基丙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7705902" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido nervónico (24: 1, n-9) es un ácido graso omega 9 . Es un análogo monoinsaturado del ácido lignocérico (24:0). También se conoce como ácido ‘’cis’’-15-tetracosenoico. Existe en la naturaleza como un producto de alargamiento del ácido oleico (18: 1 Δ9), su precursor inmediato es el ácido erúcico. El ácido nervónico es particularmente abundante en la materia blanca de los cerebros de los animales y en el tejido nervioso periférico donde los esfingolípidos nervonílicos están enriquecidos en la vaina de mielina de las fibras nerviosas. ​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il nicotinato di benzile è l'estere dell'acido nicotinico e dell'alcol benzilico. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo deliquescente dall'odore tenue aromatico. È un composto irritante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propofoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111498" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina. Com a fórmula C5H6N2O2, a timina também é conhecida como 5-metiluracil, uma pirimidina nucleobase. É a única base nitrogenada que existe apenas no DNA - a timina é substituída pela nucleobase uracila no RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a timina forma duas ligações de hidrogênio com uma adenina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La teofillina (nota anche con il nome di dimetilxantina) è un composto chimico, appartenente al gruppo degli alcaloidi. Più specificamente si tratta di una metilxantina e come farmaco viene utilizzata nella terapia di numerose malattie respiratorie, come la BPCO e l'asma bronchiale, con svariati nomi commerciali. Fa parte dei prodotti da alcune specie vegetali, è cioè un membro della famiglia delle xantine, ed ha una grande somiglianza strutturale e farmacologica con la caffeina e la teobromina.È naturalmente contenuta soprattutto nelle foglie del tè, anche se in tracce (~ 1 mg / L) significativamente inferiori rispetto alle dosi terapeutiche. La sostanza è contenuta in piccola quantità anche nel caffè e nelle fave di cacao. Dosaggi più elevati sono stati riscontrati nelle fave di cacao criollo, un cacao di alta qualità, il più diffuso in America centrale e nel nord del Sudamerica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Histeaimín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "マンニトール (mannitol) は糖アルコールの一種である。 ヘキソースに分類され、マンノースの還元体に相当する。マンニット (mannite) とも呼ばれる。光学活性物質であり、天然に多く存在するエナンチオマーは D-マンニトールである。ソルビトールの異性体である。 ヨーロッパから中近東にかけて自生するモクセイ科の（Manna Ash、Fraxinus ornus）の甘い樹液から発見・命名された。マンナトネリコの名はマナにちなむ。 浸透圧調製剤・利尿剤であり、弱い腎臓血管拡張剤でもある。 水溶液中ではプロトンを放出する性質を持つため、水溶液は酸性になる。このため、炭酸ナトリウムなど pH 調整剤を併用することが珍しくない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vanilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكسيلاز التيروسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_gentisová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453821" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эрготамин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le furoate de fluticasone est l'ester de l'acide 2-furoïque et de la fluticasone, un glucocorticoïde. C'est un composé utilisé en médecine en otorhinolaryngologie sous forme de suspension pour pulvérisation nasale. Il est ainsi la substance active (ou principe actif) d'un médicament breveté par le laboratoire GlaxoSmithKline et dont le nom commercial varie selon les pays : Avamys, Veramyst, Flonase Sensimist, Allermist, Furamist ou Ennhale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ଲୋନିଡିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Апабеталон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гликопротеин цитотоксических T-лимфоцитов 4, также CTLA4, или CTLA-4 (англ. cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; CD152) — мембранный белок, клеточный рецептор суперсемейства иммуноглобулинов, функционирующий как одна из контрольных точек иммунного ответа («чекпойнт»), ингибируя иммунную реакцию. CTLA4 постоянно экспрессирован на регуляторных Т-лимфоцитах, в то время как его экспрессия на T-лимфоцитах повышается только в случае активации последних, что особенно важно при развитии рака. CTLA4 действует как выключатель, когда он связан с CD80 или CD86 на поверхности антигенпрезентирующих клеток. Продукт гена человека CTLA4 или гена мыши Ctla4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 5-androstènediol, développé sous le nom commercial de Neumune, est un médicament expérimental destiné à soigner le syndrome d'irradiation aiguë dont le traitement actuel est essentiellement symptomatique. Il est développé conjointement par l'industrie pharmaceutique (Hollis-Eden Pharmaceuticals) et par l'armée américaine. Testé chez les primates non humains, il diminuerait la thrombocytopénie et l'anémie résultant d'une exposition à des doses radiatives modérées et augmenterait les chances de survie en cas de forte irradiation. Chez l'humain sain, il augmenterait le taux de plaquettes et de neutrophiles de la même manière que chez le singe, ce qui pousse les développeurs à généraliser le résultat des expérimentions animales à l'homme. Une règle spéciale de la Food and Drug Administration (FDA) autorise la mise sur le marché d'un médicament en l'absence de test d'efficacité chez l'humain lorsque cela se révèle impossible à réaliser. Dans le cas présent, il n'est en effet pas possible d'exposer des humains à des doses intenses de radiations pour prouver l'efficacité du Neumune. Les conditions sont que le médicament soit efficace chez des espèces animales représentatives et que le médicament soit bien toléré par l'être humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카프로산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_shikimic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セレン化水素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triamteren ist eine organisch-chemische Substanz mit einem Pteridingerüst, einem zweikernigen stickstoffhaltigen Aromat. Sie wird in der Medizin als Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika eingesetzt. Triamteren wirkt harntreibend, indem es die Natrium-Ausscheidung über die Nieren fördert. Natrium bindet Wasser in einer Hydrathülle, so dass in der Folge vermehrt Wasser ausgeschieden wird. Durch die Wirkung am spätdistalen Tubuluslumen und am Sammelrohr – also im letzten Abschnitt der Harnproduktion – hält Triamteren Kalium im Körper zurück.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Milrinona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фебуксостат (англ. Febuxostat, лат. Febuxostatum) — синтетичний препарат, що є похідним карбонових кислот, та належить до групи інгібіторів , який застосовується перорально. Фебуксостат уперше синтезований у лабораторії японської компанії у 1998 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳٬۲-دی‌هیدروکسی‌بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אצטיל_קואנזים_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463138" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에이코사펜타엔산(영어: eicosapentaenoic acid, EPA)은 오메가-3 지방산의 한 종류이다. 생리학 문헌에서는 20:5 n-3으로도 지칭한다. 이코사펜타엔산(영어: icosapentaenoic acid)이라고도 하며, 관용명은 팀노돈산(영어: timnodonic acid)이다. 화학 구조에서 에이코사펜타엔산은 20개의 탄소로 구성된 사슬에 5개의 시스 이중 결합을 가지고 있는 카복실산으로 첫 번째 이중 결합은 메틸 말단인 오메가 말단에서부터 세 번째 탄소에 위치한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Шикимовая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzyl adénine (ou 6-benzylaminopurine ou BAP) (C12H11N5) est une hormone végétale appartenant aux groupes des cytokinines. C'est une molécule qui induit la croissance de la plante, la floraison, la fructification, en stimulant la division cellulaire. C'est aussi l'hormone utilisée lors de l'éclaircissage. Le BAP est une cytokinine de synthèse de première génération, qui a des propriétés analogues à celles des hormones naturelles mais qui est moins onéreuse à produire. Elle fut synthétisée la première fois dans le laboratoire de Folke Skoog.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/己二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464722" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol C2 is een organische verbinding met als brutoformule C14H10Cl2O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/皮质酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンドロゲン受容体 (AR)は核内受容体の一種。NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4)としても知られる。アンドロゲン受容体はアンドロゲンホルモンであるテストステロン、又は、ジヒドロテストステロンに細胞質で結合し活性化され、核内に移行する。 アンドロゲン受容体はプロゲステロン受容体と構造が似ており、高用量のプロゲスチンはアンドロゲン受容体を阻害する。 アンドロゲン受容体は転写因子として働き遺伝子の発現を制御する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Streptomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, welches von zahlreichen Streptomyceten gebildet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-Butyrolakton (GBL) je jedovatá bezbarvá kapalina rozpustná ve vodě i v alkoholech. Používá se k výrobě čisticích prostředků na podlahu, látek k rozpouštění lepidel, ředidel na barvy, ale i k výrobě pesticidů, herbicidů, barviv, inkoustu a dalších průmyslových produktů. Mimoto je však také zneužíván jako omamná látka čili droga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريفابوتين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pentaclorofenol (PCP) és un compost organoclorat emprat com a pesticida i desinfectant. Va ser produït per primer cop als anys 30, i va ser comercialitzat sota diferents noms. Es pot trobar en estat pur com en forma de sal sódica, la qual es dissol fàcilment en aigua. Es pot produir mitjançant la cloració del fenol en presència d'un catalitzador d'alumini o triclor de ferro i a una temperatura propera als 200 °c. El PCP s'ha emprat com a herbicida, insecticida, fungidica i d'altres. Però el seu ùs ha decaigut moltísim degut a la seva alta toxicitat i la seva poca biodegradació.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q261167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلیوکسال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Valdekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Isovaleriaanahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Xylóza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-羟基吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H5NO3，它可通过3-氨基吡啶-2-甲酸的重氮化反应制得，它在214~215 °C分解。它和金属盐反应，可以得到相应的配合物。它和甲醇在硫酸存在下回流反应，可以得到3-羟基吡啶-2-甲酸甲酯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos o GM-CSF por sus siglas en inglés (Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor), constituye una familia de glucoproteínas que modulan la hematopoyesis y controlan la supervivencia, proliferación, diferenciación y capacidad funcional de los progenitores hematopoyéticos, con actividades frecuentemente superpuestas. Son, además, reguladores importantes de la respuesta inmune y de la . Por ello mismo es importante su revisión.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451881" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Captopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE). Der Wirkstoff wurde 1974 von Miguel Ondetti und David Cushman bei Squibb (heute: Bristol-Myers Squibb) entwickelt und 1981 zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pentostatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7251428" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Exemestane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γ-αμινοβουτυρικό_οξύ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クリシン(Chrysin)は、フラボンの1つで、トケイソウや、で見られる。ヒラタケやにも含まれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェブキソスタット（Febuxostat、開発コードTMX-67）は、非プリン型のキサンチンオキシダーゼ阻害薬である。痛風、高尿酸血症、またはがん化学療法に伴う高尿酸血症の治療薬として帝人ファーマが開発した。欧州、米国などに続いて、日本でもフェブリクとして2011年1月に承認された。尿酸産生を抑制し、痛風発作を予防する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μετακρεσόλη (αγγλικά meta-Cresol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C7H8O, Πιο συγκεκριμένα, η ορθοκρεσόλη αντήκει στις φαινόλες, και ακόμη ειδικότερα είναι μια από τις κρεσόλες. Ο όρος «κρεσόλη», με τη σειρά του, αναφέρεται τόσο σε μια από τις τρεις (3) «μητρικές» ισομερείς κρεσόλες, όαο και σε ορισμένες «θυγατρικές» παράγωγες ενώσεις. Η χημικά καθαρή μετακρεσόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπὀ πίεση 1 atm, είναι άχρωμο προς κιτρινωπό υγρό, με σχετικά ήπια και ευχάριστη αρωματική οσμή. Είναι χρήσιμος διαλύτης, με σημαντική , χαμηλή τοξικότητα και μικρή τάση ατμών. Είναι μερικώς διαλυτή στο νερό, αλλά πλήρως αναμίξιμη με τις συνηθισμένες άλλες αλκοόλες και τον αιθέρα. Είναι ισομερής (μεταξύ άλλων) με τις ακόλουθες ενώσεις:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Atrazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异喹啉", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Семафорин-4D (англ. Semaphorin-4D; SEMA4D; CD100) — мембранный гликопротеин, рецептор класса семафоринов. Продукт гена человека SEMA4D. Рецептор для и .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پارا-کرسیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6949371" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tert-Butilamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore IX è una delle serin proteasi (una classe di proteine) avente un ruolo fondamentale nel sistema di coagulazione del sangue. La carenza di questa proteina provoca l'emofilia B. È stata identificata per la prima volta nel 1952 quando si notò la sua assenza in un giovane ragazzo, di nome Stephen Christmas, che soffriva di emofilia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Americiu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sepiapterina reduttasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: 7,8- + NADP+ ⇄ + NADPH + H+ L'enzima non è identico alla 6-piruvoiltetraidropterina 2'-reduttasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina laurová (kyselina dodekanová, dříve též kyselina laurinová) je nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3[CH2]10COOH . Je hlavní složkou palmojádrového a kokosového oleje, v ostatních rostlinných tucích je obsažena v podstatně menším množství. Je též obsažena v mléčném tuku (5,8 % v tuku lidského mléka, 2,2 % v kravském a 4,5 % v kozím)[zdroj?]. V čistém stavu je to pevná, sypká látka bílé barvy, pachem připomínající mýdlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132916" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهوموسيرين(ويسمى أيضاً أيزوثريونين) هو حمض ألفا-أميني صيغته الكيميائية HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. -هوموسيرين ليس من الأحماض الأمينية المشفرة بالدنا. يختلف عن الحمض الأميني المولد للبروتين السيرين بإضافة جسر ميثيلين في تركيبه الكيميائي. الهوموسيرين أو لاكتونه ينتج من انشطار ببتيد بانحلال ميثيونين. الهوموسيرين مركب وسيط في الاصطناع الحيوي ل3 أحماض أمينية هي الميثيونين، والثريونين، والأيزوليوسين، ويتكون باختزالين لحمض الأسبارتيك بوساطة ألدهيد أسبارتات نصفي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antérieurement appelée antithrombine III (abrégé AT III), l'antithrombine fait partie des inhibiteurs de la coagulation. Un déficit en antithrombine prédispose aux thromboses. Son gène est SERPINC1 situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transcortin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le butan-1-ol, ou n-Butanol est un alcool primaire de formule semi-développée CH3-(CH2)3-OH. Il a pour isomères l'isobutanol, le butan-2-ol et le tert-butanol. Le butan-1-ol est un alcool dit de "fusel", produit en faible quantité lors de la fermentation alcoolique de l'éthanol. On le trouve naturellement dans de nombreux aliments et boissons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21098957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/عصارۂ_فلفل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pinene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بی‌کربنات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λεβοντόπα", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydrofolsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "伞形花内酯也译为伞形酮（英語：Umbelliferone，也称为7-羟基香豆素，7-hydroxycoumarin）是一种天然的香豆素类化合物，最早发现于伞形科植物，因而得名，有抗氧化活性，可用作防曬油。 它可由和丙二酸为原料反应制得。和丙烯酸甲酯在乙酸钠和甲酸的存在下（乙酸亚铑催化）反应，也可得到产物。它和乙酸酐反应，可以得到乙酰基伞形花内酯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Декан_(сполука)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR4 (англ. C-X-C motif chemokine receptor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 746. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamidino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lycopène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097633" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウアバイン（英: ouabain）は、強心配糖体のひとつ。ソマリ族が毒矢の毒の原料として用いていたキョウチクトウ科の（Strophanthus）の種子に含まれる。名称はソマリ語で「矢毒」を意味する"waabaayo"のフランス語表記"ouabaïo"による。別名は G-ストロファンチン（g-strophanthin）、CAS登録番号 は [630-60-4]。 ウアバインのアグリコン（非糖部）はウアバゲニン（ouabagenin、またはg-straphanthidin）。 細胞膜に存在するNa+/K+-ATPアーゼを阻害することにより心筋細胞内Ca2+濃度を上昇させ、収縮力を増大させる。 医学実験においてNa+/K+-ATPアーゼのブロックに用いるほか、ドイツとフランスでは強心剤として用いる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HK1 (англ. Hexokinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 917 амінокислот, а молекулярна маса — 102 486. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як гліколіз, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кумарин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "戊二醛，结构式OHC(CH2)3CHO。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/TAPS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112678" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Chlor-3-methylphenol (oft auch nur Chlorkresol) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe Chlormethylphenole gehört und hauptsächlich als Desinfektions- und Konservierungsmittel eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466039" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466705" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de tiamina, en anglès: Thiamine pyrophosphate (TPP or ThPP), o thiamine diphosphate (ThDP), o cocarboxylase és un derivat químic de la tiamina (vitamina B1) el qual és produït per l'enzim . El difosfat de tiamina és un cofactor que està present en tots els sistemes vius, en els quals catalitza diverses reaccions bioquímiques. Va ser descobert primer com un nutrient essencial (vitamina) en humans perquè enllaça amb el sistema nerviós perifèric. TPP funciona com un coenzim en moltes reaccions enzimàtiques, com: 
* Complex Piruvat deshidrogenasa 
* en la fermentació etílica 
* Complex", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tkankowy aktywator plazminogenu (ang. tissue plasminogen activator, t-PA) – organiczny związek chemiczny, proteaza serynowa wydzielana głównie przez śródbłonek, występująca w wielu tkankach (w tym w osoczu krwi). Przekształca plazminogen (syntetyzowany jest jako polipeptyd) w plazminę, poprzez rozerwanie mostka disiarczkowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sucrase-Isomaltase (Gen: SI) heißt das Enzym, das die hydrolytische Spaltung von Limit-Dextrinen, Maltotriose, Maltose, Isomaltose, Saccharose und anderen Mehrfachzuckern katalysiert. Dieser Reaktionsschritt ist unentbehrlich bei der Verdauung von Kohlenhydraten. Das Enzym kommt in allen Wirbeltieren vor und wird beim Menschen im Dünndarm und zum kleinen Teil im Dickdarm an der Oberfläche der Mikrovilli produziert. Dort ist es in der Zellmembran mit Myosin-1A assoziiert. Mutationen im SI-Gen können Sucrase-Isomaltasemangel und damit Saccharoseintoleranz hervorrufen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tolcaponă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Aselaig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dodekán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butirilcolinesterase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adipata acido aŭ C6H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj uzataj kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Adipata acido estas blanka kristalo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bromokriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclin-abhängige_Kinase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սախարին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セロトニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27080955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467394" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/AICDA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2-metil-2-propanolo, noto anche come alcol t-butilico (leggi: alcol terziar-butilico) è un alcol. A temperatura ambiente è un solido deliquescente (fonde a 25 °C) incolore dall'odore simile a quello della canfora. Si scioglie facilmente sia in acqua che nei più comuni solventi organici polari (acetone, etere etilico), è invece insolubile nei solventi apolari (toluene, esano). Si ottiene per idratazione dell'isobutene in presenza di acido solforico, che funge da catalizzatore. L'isobutene somma uno ione H+ liberato dall'acido e forma un carbocatione terziario, la cui carica elettrica positiva, che risiede sull'atomo di carbonio centrale, è stabilizzata per iperconiugazione dai tre gruppi metile vicini. Una molecola di acqua si somma quindi al catione e per espulsione di uno ione H+ si forma l'alcol t-butilico. l'orientamento della reazione segue la regola di Markovnikov, pertanto non si formano quantità apprezzabili dell'isomero 2-metil-1-propanolo. Trova impiego come additivo nei carburanti e come intermedio nella sintesi di t-butileteri, t-butilesteri e t-butilfenoli, questi ultimi formano una ampia classe di antiossidanti. In sintesi chimica viene inoltre usato per allontanare in maniera sicura scarti di potassio metallico, che reagiscono con l'alcol t-butilico formando il corrispondente sale potassico, il .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نئوروتنسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459787" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diflunisal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ioduro mercurico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови XII (синоним Фактор Хагемана) белок ß—глобулин, профермент из группы протеаз. Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Синтезируется в печени. Данный фактор в неактивном состоянии в норме находится в плазме крови. Его активация происходит при контакте с отрицательно заряженными поверхностями, например с коллагеном, обнажающимся при ранении, или in vitro со стеклом. В активации и действии фактора XII участвуют также высокомолекулярный и протеолитические ферменты, например , тромбин или трипсин. Активированный фактор Хагемана в свою очередь воздействует на фактор свёртывания крови XI и запускает так называемую внутреннюю систему гемостаза. История открытия: При васкулитах и ДВС-синдроме у больных наблюдается уменьшение фактора XII, что приводит к тромбофилии, от которой и умер больной по фамилии Хагеман.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-реактивний білок (англ. C-reactive protein) – білок, який кодується геном CRP, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 224 амінокислот, а молекулярна маса — 25 039. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як гостра фаза запалення. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le glyphosate (N-(phosphonométhyl)glycine, C3H8NO5P) est un herbicide total foliaire systémique, c’est-à-dire non sélectif, absorbé par les feuilles et à action généralisée. Exclusivement produit par Monsanto à partir de 1974 (sous la marque Roundup), il l'est aussi par d'autres firmes depuis que son brevet est entré dans le domaine public (en 2000). À la fois efficace contre les monocotylédones et dicotylédones, c'est le désherbant le plus vendu au monde ; pulvérisé chaque année sur des millions d'hectares, son utilisation a été environ multipliée par 100 dans le monde en 40 ans (de 1974 à 2014) ; en 2014, dans le monde, près de 0,5 kg de pesticide à base de glyphosate aurait été pulvérisés par hectare. Il nécessite des adjuvants (dont tensioactif) car seul, il n'adhère pas aux feuilles e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455855" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시아데노신 이인산(영어: deoxyadenosine diphosphate, dADP)은 뉴클레오사이드 이인산의 한 종류이다. 디옥시아데노신 이인산은 5탄당의 2'탄소 상의 하이드록시기(-OH)가 수소 원자(-H)로 치환된 디옥시리보스이며, 디옥시아데노신 삼인산(dATP)보다 인산기가 하나 더 적다. 디옥시아데노신 이인산과 아데노신 이인산의 차이점은 5탄당으로 디옥시아데노신 이인산은 리보스를 가지고 있고, 아데노신 이인산은 리보스를 가지고 있다는 점이다. 디옥시아데노신 이인산은 dADP로 약칭된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tromboplastine, ook wel trombokinase, weefselfactor, Tissue Factor TF, factor III of weefseltromboplastine genoemd, is een fosfolipide dat een rol speelt bij de bloedstolling. Het komt bij een verwonding vrij uit voornamelijk endotheelcellen, maar ook uit andere cellen. Een functie ervan is de activatie van de stollingsfactor VII via de extrinsieke stollingscascade.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La alfa-fetoproteína (AFP) es una proteína que normalmente sólo se produce en el feto durante su desarrollo. Cuando aparece en adultos, puede servir como un marcador tumoral. Si aparecen niveles elevados de AFP en el líquido amniótico puede ser una indicación de un defecto en el desarrollo del feto. Normalmente se ofrece consejo genético si una prueba rutinaria de AFP resulta positiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Butil_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ստրեպտոմիցին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093516" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Atrazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myc, или протоонкогенный белок Myc, — фактор транскрипции, который у человека кодируется геном MYC. Myc регулирует экспрессию до 15 % всех генов, связывается с энхансерными последовательностями в ДНК (E-boxes) и усиливает активность ацетилтрансфераз гистонов (англ. HAT). Таким образом, Myc не только является классическим примером фактора транскрипции, но и регулирует структуру хроматина, изменяя ацетилирование гистонов в участках, богатых генами, а также в некодирующих районах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholestérol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إريثريتول (بالإنجليزية: Erythritol)‏(الاسم النظامي (2R,3S)-butane-1,2,3,4-tetraol)) سكر كحولي (بوليول) تمت المصادقة على استخدامه كمادة مضافة إلى الغذاء في الولايات المتحدة، وفي معظم أنحاء العالم. تم اكتشافه سنة 1848 بواسطة الكيميائي البريطاني جون ستينهوس، ويتواجد في الطبيعة في بعض أنواع الفواكه والأطعمة المتخمرة. يتم إنتاج هذا السكر صناعياً عن طريق تخمير الكلوكوز مع خمرة مونيليلابولينس، حلاوته تعادل 60-70% من حلاوة سكر المائدة، وهو منخفض السعرات الحرارية، ولا يؤثر على سكر الدم، ولا يسبب تسوس الأسنان، ويتم امتصاصه جزئياً في الجسم، ويطرح مع الإدرار والبراز، ونظراً لمسار الهضم المختلف عن بقية السكريات الكحولية المستخدمة كمحليات فإنه لا يسبب أي أعراض جانبية في المعدة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Acetilholin-esteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เบนซิลเพนิซิลลิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Персульфид_водорода" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2-(2-méthoxyéthoxy)éthanol, ou diéthylène glycol monométhyl éther (DEGME), est un composé chimique de formule CH3OCH2CH2OCH2CH2OH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore hygroscopique, combustible mais peu inflammable, faiblement volatil (son point d'ébullition est élevé) et entièrement miscible avec l'eau. Il est produit par réaction du méthanol CH3OH et de l'oxyde d'éthylène C2H4O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲醛（英語：Formaldehyde），又称蚁醛，化学式HCHO，是天然存在的有機化合物。无色的，易溶於水，对人眼、鼻、皮膚等有刺激作用。體積百分比40%的甲醛水溶液又稱福馬林（Formalin）。气体相对密度1.067（空气為1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。它主要用於生產工業樹脂，例如刨花板和塗料。1996年甲醛的每年生產量為約870萬噸。 2011年美國國家毒理學計劃描述甲醛為“人類已知的致癌物”。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam oleat atau asam Z-Δ9-oktadekenoat merupakan asam lemak yang banyak dikandung dalam minyak zaitun. Selain minyak zaitun juga terdapat pada limbah industri sawit, yaitu lumpur sawit Asam ini tersusun dari 18 atom C dengan satu ikatan rangkap di antara atom C ke-9 dan ke-10. Selain dalam minyak zaitun (55-80%), asam lemak ini juga terkandung dalam minyak bunga matahari kultivar tertentu, minyak raps, serta minyak biji anggur. Rumus kimia: CH3(CH2)7CHCH(CH2)7)COOH. Asam lemak ini pada suhu ruang berupa cairan kental dengan warna kuning pucat atau kuning kecokelatan. Asam ini memiliki aroma yang khas. Ia tidak larut dalam air, titik leburnya 15.3 °C dan titik didihnya 360 °C. Asam oleat memberikan minyak zaitun karakteristik yang unik dan dalam bidang kuliner minyak zaitun menempati posisi "terhormat" di antara minyak-minyak masak yang lain. Asupan asam oleat berlebih dapat menimbulkan , sejenis radang pada hati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/DSP_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina suberová, systematicky kyselina oktandiová (latinsky acidum subericum, suber znamená korek) je nasycená dikarboxylová kyselina. Její vzorec je (CH2)6(COOH)2. Její soli a estery se nazývají suberany, systematicky oktandiany. Používá se při výrobě některých léčiv, změkčovadel a plastů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Folinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenilacetaldehid (C₈H₈O) és un compost orgànic que en condicions estàndard és un líquid incolor. S'utilitza en la indústria farmacèutica així com a la síntesi de fragàncies i polímers.S'utilitzava per a la producció de la fenilalanina, precursor de l'edulcorant aspartam.En la indústria dels poliesters el fenilacetaldehid s'utilitza com additiu per controlar la .El fenilacetaldehid és el responsable de l' de la teràpia larval.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157937" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26914016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SHH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MMP20" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464098" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octanol é o álcool primário saturado de cadeia linear com oito carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胆酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dabrafenib (Handelsname: Tafinlar; Hersteller: Novartis) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Proteinkinaseinhibitoren, resp. der MAP-Kinase-Inhibitoren, der die Funktion des Proteins BRAF hemmt. Dabrafenib wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung des nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) und des malignen Melanoms angewendet, wenn diese Tumoren eine Mutation im BRAF-Gen aufweisen und nicht mehr mittels Operation vollständig entfernt werden können.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريتونافير" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โทลูอีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD2 (Cluster de différenciation 2) est une molécule d'adhésion cellulaire (CAM, cell adhesion molecule) exprimée à la surface des lymphocytes T et des cellules NK (natural killer). D'autres appellations furent précédemment utilisées pour CD2: antigène CD2, T11/Leu-5, LFA-2, LFA-3 receptor, erythrocyte receptor et Rosette receptor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gama-Glutamilmetilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die CTD-Phosphatase (FCP1) (genauer TFIIF-assoziierende CTD-Phosphatase) ist das Enzym, das in Eukaryoten während der Transkription die Phosphatreste von Serin-2 und Serin-5 der entfernt, womit die Polymerase für die Elongation (re-)aktiviert wird. Es handelt sich also um eine Phosphatase. Das Enzym ist beim Menschen in allen Gewebetypen zu finden. Mutationen im entsprechenden CTDP1-Gen können zu erblichen multiplen Entwicklungsstörungen mit Katarakt, dem sogenannten CCFDN-Syndrom führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η τζουγλόνη (αγγλ. juglone), που ονομάζεται επίσης 5-υδροξυ-1,4-ναφθαλενοδιόνη (βάσει IUPAC), είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο C10H6O3. Στη βιομηχανία τροφίμων η τζουγλόνη είναι εμπορικά γνωστή ως C.I. Natural Brown 7 και C.I. 75500. Χημικώς είναι αδιάλυτη στο βενζόλιο αλλά διαλυτή στο διοξάνιο, από το οποίο κρυσταλλώνεται, και μετατρέπεται σε κίτρινες βελόνες. Είναι ένα ισομερές της λαοσόνης η οποία είναι η ένωση χρώσης στο φύλλο της χένας.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylendiamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میگلوستات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Уран_(элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريبوز منقوص الأكسجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'agrécane est un protéoglycane de la famille des . C'est le protéoglycane majeur du cartilage articulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459031" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’isovaléryl-coenzyme A, abrégée en isovaléryl-CoA, est le thioester de l'acide 3-méthylbutanoïque avec la coenzyme A. C'est un intermédiaire du métabolisme des acides aminés ramifiés.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_3-fosfoglicérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙胺是一种伯胺，化学式为C3H7NH2，或写作C3H9N，它是无色挥发性的液体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fosfato_de_di-hidroxiacetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462097" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нитробензол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Clorpromazina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethyleendiaminetetra-azijnzuur of EDTA is een veel toegepaste chelerende organische verbinding. De stof komt voor als een wit amorf poeder, dat slecht oplosbaar is in water. In het laboratorium wordt het dinatriumzout van EDTA ook vaak als EDTA aangeduid: de natriumionen zijn niet relevant voor het gebruik als ligand.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456555" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lovastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094134" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PARP1 (англ. Poly(ADP-ribose) polymerase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 014 амінокислот, а молекулярна маса — 113 084. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з НАД, іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Homoserin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Alfa-2 macroglobulina (abreviada α2M o A2M) es una encontrada en la sangre. Se produce en el hígado y es un componente mayor de la banda alfa-2 de la electroforesis de las proteínas.Función: Inactiva a la trombina y a los factores IXa, Xa, XIa y XIIa. Además de funcionar como anticoagulante activa el factor estimulante de melanocitos promoviendo la proliferación celular. Es la antitrombina más potente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imiquimod is een stof die als crème (merknaam Aldara) geregistreerd staat voor het behandelen van de huidaandoeningen keratosis actinica, oppervlakkig basalecelcarcinoom en genitale wratten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Porfobilinogeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيريميثامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133707" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLP-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vismut", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オベチコール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/발레르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الزبدة أو الحَمْض الزُّبْدِيّ (أو حمض البوتيريك) أو حسب التسمية النظامية حمض البوتانويك هو حمض كربوكسيلي له الصيغة C4H8O2 والتي يمكن كتابنها على الشكل C3H7COOH أو بالشكل المفصل CH3CH2CH2COOH. يعد حمض الزبدة أبسط الأحماض الدهنية، ويطلق على أملاح هذا الحمض اسم بوتيرات أو بوتانوات. اكتشف المركب أول مرة العالم ميشيل أوجين شيفيرول سنة 1814.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clopidogrel es un agente antiplaquetario (del tipo ) administrado por vía oral, que inhibe la formación de coágulos en la enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, y enfermedad cerebrovascular. Actúa mediante la inhibición irreversible de un receptor llamado P2Y12, un quimioreceptor de ADP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cadaverina, una diammina fetida, è un prodotto di degradazione delle proteine. In particolare, è il prodotto di decarbossilazione dell'aminoacido lisina, reazione catalizzata dall'enzima lisina decarbossilasi. È stata studiata nei processi di putrefazione dei tessuti animali, insieme alla putresceina e ad altre poliammine. La cadaverina ha una certa importanza nel ciclo cellulare, ha formula NH2(CH2)5NH2 ed è molto simile alla putresceina dalla quale si differenzia per la catena alchilica formata da cinque CH2 anziché quattro. Il suo nome IUPAC è 1,5-pentandiammina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Resweratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14884142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q334599" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أمونيا" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пеніцилін (бензилпеніцилін) — перший з відкритих антибіотиків подібного хімічного складу (пеніцилінів). Ядро молекули — 6-амінопеніциланова кислота (6-АПК) — гетероциклічна сполука, яка складається з чотиричленного β-лактамного та п'ятичленного тіазолідинового кілець. Похідні пеніциліну різняться тільки характером замісника R. Пеніцилін отримано вперше з цвілевих грибів роду Penicillium. Повсюдно використовують його похідні, такі як бензилпеніцилін (бензиловий етер 6-амінопеніциланової кислоти).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466789" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Receptorium_dopamini_D3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Липоинска_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гуані́н — одна з п'яти основних азотистих основ, знайдена в складі нуклеїнових кислот ДНК і РНК (решта: аденін, цитозин, тимін і урацил). Гуанін має хімічну формулу C5H5N5O, це похідна пурину. У неконцентрованому розчині біциклічна молекула гуаніну пласка. Формує нуклеозид — гуанозин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464337" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "巯基乙酸是一种有机化合物，结构式HSCH2COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Steariinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22580495" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La saccarina (1,2-benzenisotiazolin-3-one-1,1-diossido) è stato il primo dolcificante artificiale; fu scoperto nel 1879 da Ira Remsen e Constantin Fahlberg della Johns Hopkins University. La saccarina ha un potere dolcificante 450 volte superiore a quello del saccarosio e presenta un retrogusto amaro o metallico generalmente considerato sgradevole, specialmente ad alte concentrazioni: tuttavia questo difetto è più o meno evidente a seconda della sensibilità personale del consumatore. A differenza di composti analoghi di sintesi più recenti, ad esempio l'aspartame, la saccarina è stabile al calore anche in ambiente acido, è inerte rispetto agli altri ingredienti alimentari e non dà problemi di conservazione. Nei paesi in cui l'uso di entrambi i composti è consentito, la saccarina viene spesso associata al ciclamato in proporzione 1:10 per correggere i rispettivi difetti nel retrogusto. Viene usata spesso anche in associazione con l'aspartame. Formula di struttura del sale sodico della saccarina In forma acida, la saccarina non è molto solubile in acqua; pertanto di norma come dolcificante artificiale viene utilizzato il suo sale sodico. Più raramente, in particolare da parte di chi segue una dieta povera di sodio, si ricorre al sale di calcio. In entrambi i casi la solubilità in acqua è elevata (0,67 g/ml a temperatura ambiente).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pineno é um composto químico terpeno (C10H16, 136.24 g/mol), conhecido como um monoterpeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تتراسایکیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tiosulfat (S₂O₃2−) és un oxoanió de sofre. El nom sistemàtic de la IUPAC és trioxidosulfidosulfat (2-), el nom del seu àcid corresponent és dihidroxidooxidosulfidosulfur. El prefix tio- indica que l'ió tiosulfat és un ió de sulfat amb un àtom d'oxigen substituït per un de sofre. El tiosulfat es produeix naturalment essent sintetitzat mitjançant processos bioquímics. Ràpidament desclora l'aigua i és notable per la seva capacitat per frenar el blanqueig en la indústria paperera. El tiosulfat també és útil en la fosa de mineral d'argent, en la producció d'articles de cuir, i en la fixació de tints en els tèxtils. El tiosulfat de sodi (Na₂S₂O₃) comunament anomenat hiposulfit, va ser àmpliament utilitzat en fotografia per fixar els negatius en blanc i negre i gravats després de l'etapa de de", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Koffiezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417362" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La corticosterona​ es un glucocorticoide​ liberado junto al cortisol en la zona fascicular de la corteza suprarrenal. En los humanos se secreta en menor cantidad y, aunque sus efectos no sean importantes, constituye un precursor de la aldosterona. En otras especies la corticosterona es el principal glucocorticoide, involucrándose en la regulación del metabolismo, las reacciones inmunológicas y las respuestas de estrés. Suele ser la causa de que en muchas ocasiones, nos quedemos en blanco cuando intentamos pensar en algo. Es una respuesta ante un peligro o situación de estrés, por lo tanto permanece hasta que esta no ha pasado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453428" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162388" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Eritropoetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piperidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Izokinolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ritonavir, verkocht onder de merknaam Norvir, is een antiretroviraal medicijn dat samen met andere medicijnen wordt gebruikt om hiv/aids te behandelen. Deze combinatiebehandeling staat bekend als zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART). Vaak wordt bij andere proteaseremmers een lage dosering gebruikt. Het kan ook worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen voor hepatitis C. Het wordt via de mond ingenomen. De tabletten van ritonavir zijn niet bio-equivalent aan capsules, aangezien tabletten kunnen leiden tot hogere piekplasmaconcentraties.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La P53, anche conosciuta come proteina tumorale 53 (gene TP53), è un fattore di trascrizione che regola il ciclo cellulare e ricopre la funzione di soppressore tumorale. La sua funzione è particolarmente importante negli organismi pluricellulari per sopprimere i tumori nascenti. La P53 è stata descritta come "il guardiano del genoma" riferendosi al suo ruolo di preservazione della stabilità attraverso la prevenzione delle mutazioni. Deve il suo nome alla semplice massa molecolare: pesa infatti 53 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diazossido è una molecola strutturalmente correlata ai diuretici tiazidici, ma che si caratterizza per la capacità di attivare i canali del potassio, aumentando la permeabilità della membrana agli stessi ioni potassio e provocando il rilassamento della muscolatura liscia. Come farmaco viene utilizzato sia in caso di emergenze ipertensive che in caso di ipoglicemia.In Italia viene venduto dalla società Merck con il nome commerciale di "Proglicem" nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 25 o 100 mg di principio attivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "رباعي هيدرو البيران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C5H10O، ويرمز له اختصاراً THP. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة أكسجين وعلى رابطة مضاعفة واحدة، وهو قريب في بنيته من مركب البيران وثنائي هيدرو البيران. يسمى المركب نظامياً أكسان oxane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109674" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Carboline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Triestearina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dodecaan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raltegravir (MK-0518, nome comercial Isentress) é um fármaco antirretroviral produzido pela Merck & Co. e utilizado no tratamento da infecção por HIV. Foi aprovado em outubro de 2007 pelo FDA pertencendo a uma nova classe de fármacos denominada inibidores de integrase. Em dezembro de 2011 teve a abrangência de sua ação ampliada no tratamento de infecção pelo HIV-1 para crianças e adolescentes com idades de 2 a 18 anos, associado a outros antirretrovirais.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paromomicina és un antibiòtic aminoglicòsid que es va aïllar primer del Streptomyces krestomuceticus a la dècada de 1950. Va ser descoberta per l'empresa actualment Pfizer i presentada sota el nom d'Humatin el 1960. També se'n diu en anglès monomycin i aminosidine;", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_oxaliko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridecano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Aminopyrimidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נורטריפטילין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pimelinsyra är en tvåvärd alifatisk karboxylsyra. Derivat av syran är inblandade i biosyntesen av lysin och biotin. Pimelinsyra är en kol längre homolog till adipinsyra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "对羟基汞苯甲酸（英語：p-hydroxymercuribenzoic acid，缩写为“pHMB”）也称为“对羟基汞基苯甲酸”，是一种，它可与半胱氨酸的巯基反应，从而达到分开两个半胱氨酸残基的目的。对羟基汞苯甲酸具有毒性，加热后可分解产生汞蒸气。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "파파베린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "红霉素（拉丁語：Erythromycin）是一种大环内酯类的抗生素，可用於治療呼吸道感染、、衣原體菌感染（拉丁語：chlamydia infections），以及梅毒。本品也可用於預防新生兒的。紅黴素可以用於改善胃輕癱（拉丁語：gastroparesis）的症狀。本品可透過靜脈注射或口服給藥 。新生兒有時會給予含有紅黴素的眼藥水，以避免新生兒結膜炎（拉丁語：neonatal conjunctivitis）。 常見副作用包含腹絞痛、嘔吐，以及腹瀉等。更嚴重者可能引發偽膜性結腸炎、肝臟疾病、長QT症，以及過敏反應。青黴素過敏者通常可安全服用本品。妊娠期間用藥目前顯示安全。一般認為哺乳期間用藥為安全，但有研究顯示，未滿兩周的新生兒若服用本品，或母體於哺乳期間用藥，可能會增加罹患幽門狹窄的風險。紅黴素屬於大環內酯類抗生素，會抑制細菌的蛋白質合成。 紅黴素於1952年首次从一种放線菌：（拉丁語：Saccharopolyspora erythraea）中純化出來。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。該藥屬於學名藥，價格不高。本品在发展中国家的每錠批發價約3至6美分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پرپوروگالین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Etilamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,3-Dimethyl-1-butanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triklosan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina fosforitá", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462078" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zbtb7 (POKEMON), inizialmente chiamata Pokemon, è un gene che sarebbe in grado di agire da interruttore generale nella genesi del cancro, ed è responsabile della proliferazione ed invasività del cancro tra le cellule circostanti. Il leader del team di ricerca che scoprì questo gene, il genetista del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) di New York, riferisce che questo gene è unico in quanto necessario ad altri oncogeni nella genesi del cancro. La scoperta del gene fu per la prima volta pubblicata nel Gennaio del 2005 sulla rivista Nature.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espironolactona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/溴化汞" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリデシル酸(Tridecylic acid)は、化学式CH3(CH2)11COOHの13炭素長の飽和脂肪酸である。系統名は、トリデカノン酸(tridecanoic acid)である。乳製品中に一般的に見られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/BCHE" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biocytin oder Nε-(+)-Biotinyl-L-lysin ist eine chemische Verbindung, die zu den Carbonsäureamiden gehört. Mit dem Trivialnamen Biocytin wird ausschließlich die Verbindung aus dem Vitamin Biotin [(+)-Stereoisomer] und dem L-Enantiomer der Aminosäure Lysin bezeichnet. Dabei ist die Carboxygruppe des Biotins mit der ε-Aminogruppe des Lysins kondensiert.Als Zwischenprodukt des Biotinstoffwechsels tritt Biocytin im Blutserum und im Urin auf. Seit den späten 1980er Jahren wird Biocytin als so genannter neuronaler Tracer als Bestandteil von histologischen Färbemethoden für Nervenzellen genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Podoplanina – jest glikoproteiną błonową podocytów o ciężarze 43 kD, kodowane przez gen PDPN. Białko te wstępuje tylko na szczytowej części wypustek stopowatych podocyta, które mu przypisuje się zdolność do kontrolowania ich kształtu. Breiteneder-Geleff i wsp. zauważyli, że zmniejszona ilość podoplaniny wiązała się ze spłaszczeniem wyrostków stopowatych. Podoplanina jest też jednym z białek, które odgrywają rolę w połączeniu między wyrostkami stopowatymi i błoną podstawną. Podanie szczurom przeciwciał przeciwko podoplaninie powoduje zanik wyrostków stopowatych i pojawienie się białkomoczu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нітри́ти — солі нітритної кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butila acetato aŭ C6H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj 1-butanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. n-Butila acetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌آدنوزین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O lanosterol é um triterpenóide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteróides são derivados.Em 2015 um estudo divulgado na revista nature mostrou que este tipo de esteroide é capaz de derreter cataratas e impedir o desenvolvimento desta quando administrado regularmente em pacientes por meio de um colírio desenvolvido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinyl-coenzyme A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pentoxifilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095142" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzimidazolo estas heterocikla aromata organika komponaĵo, konsistante je fando de benzena kaj imidazola ringoj. Ĝi estas senkolora solido kun relative stabila strukturo. Benzimidazole derivaĵoj prezentas antifungajn aktivecojn kontraŭ kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Candida albicans kaj Aspergillus fumigatus. La enkorpigo de la benzimidazola kerno estas grava sinteza strategio por la disvolvo de medicinaj drogoj. Kaj la terapeŭtikaj proprecoj de la ĝis nun malkovritaj drogoj enkuraĝigas la medicinajn kemiistojn por la sintezado de granda nombro da novaj kemoterapeŭtikaj agentoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-氯-3-甲基苯酚是一种有机氯化合物，化学式为。它可由3-甲基苯酚和过一硫酸氢钾、氯化铵在乙腈中反应制得。它和乙酸酐反应，可以得到乙酸-4-氯-3-甲基苯酯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Chlor-1H-indol ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des 1H-Indols.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C proteina erreaktibo (CPE, edo CRP ingelesez) odolean dagoen proteina da, odol-analisi batean batzuetan aztertzen dena hainbat patologia antzemateko. Gibelak ekoizten du, eta hantura prozesuek bere kontzentrazioa igotzen dute . Hanturek ez ezik, infekzioek ere C proteina erreaktiboaren odol-mailak handitzen dituzte. Esan daiteke hantura edo infekzio baten ondorioz gibelak C proteina erreaktiboa askatzen duela, eta proteina horren aparteko odol-mailak sukarra edo minaren aurretik agertu ohi direla (gaitzaren lehenengo zantzuetako bat izanik, beraz).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ماینوکسیدیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bisindolilmaleimid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cloreto de cobre (II) ou cloreto cúprico é composto químico inorgânico de fórmula CuCl2. Apresenta-se como um sólido amarelo acastanhado quando anidro e esverdeado quando hidratado. É utilizado na produção laboratorial do cobre metálico. Pode ser vulgarmente obtido mergulhando-se cobre metálico em uma solução de ácido clorídrico e peróxido de hidrogênio (para oxidar o cobre).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Azitromicene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肾素（瑞典语、德语、英语：Renin），也被称为血管紧张素原酶，是肾素-血管紧张素系统的组成部分。肾素最早于1898年由瑞典斯德哥尔摩卡罗琳学院生理学教授Robert Tigerstedt发现、描述並命名。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La colesterolo monoossigenasi (taglia la catena laterale) è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: colesterolo + ferredossina surrenale ridotta + O2 ⇄ pregnenolone + 4-metilpentanale + ferredossina surrenale ossidata + H2O L'enzima è una proteina eme-tiolata (P-450). La reazione avviene in tre passaggi, con l'idrossilazione di C-20 e C-22 che precede la rottura della catena laterale presso il C-20.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကာဘော်လစ်အက်ဆစ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromokriptin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eksemestan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ftaalazine is een Heterocyclische aromatische verbinding, die een pyridazine- en benzeenring bevat. Het is een vaste, wit tot gele kristallijne stof, die in water oplosbaar is. Ftaalazine is een isomeer van cinnoline, chinazoline en chinoxaline. Ftaalazine is de stamverbinding van de groep van ftaalazines of benzopyridazines. Een van de bekendste daarvan is het geneesmiddel hydralazine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetyylikoentsyymi-A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/תימין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/게피티니브" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミドスタウリン (midosutaurin, PKC412) は、マルチターゲットプロテインキナーゼ阻害剤であり、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の治療薬として研究されている。ミドスタウリンは、微生物Streptomyces staurosporeusに含まれるアルカロイドであるスタウロスポリンの半合成類縁体であり、 (FMS-like tyrosine kinase 3 receptor) に変異を有する患者に対して活性を示す。 第II相臨床試験の成功後、AMLに対する第III相試験が2008年に開始された。ここでは、ミドスタウリンとダウノルビシンおよびシタラビンとの複合療法が試されている。その他の治験では、悪性黒色腫に対して無効であることが確かめられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی_متیل_آرژینین_نامتقارن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピリメタミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APC（adenomatous polyposis coli）は、ヒトではAPC遺伝子によってコードされるタンパク質である。DP2.5（deleted in polyposis 2.5）としても知られる。APCタンパク質はβ-カテニンの濃度を負に制御する調節因子であり、細胞接着に関与すると相互作用する。APC遺伝子の変異は大腸がんにつながる可能性がある。 APCはがん抑制遺伝子に分類される。がん抑制遺伝子は、癌性腫瘍につながる可能性のある、無制御な細胞増殖を防ぐ。APC遺伝子から産生されるタンパク質は、細胞の腫瘍への成長が決定されるいくつかの細胞過程で重要な役割を果たしている。APCタンパク質は、どの頻度で細胞分裂を行うか、組織内で他の細胞とどのように接着するか、細胞がどのように極性化するか、三次元構造への形態変化、また細胞が組織内をまたは組織から離れて移動するかどうかの制御を助けている。このタンパク質は細胞分裂の際の染色体数の保証も助ける。APCタンパク質は主に他のタンパク質、特に細胞接着やシグナル伝達に関与するタンパク質のとの結合によってこれらの役割をこなしている。特に、APCタンパク質によるβ-カテニンの制御は重要である（Wntシグナル経路を参照）。β-カテニンの調節によって、細胞分裂促進遺伝子の高頻度での活性化が防がれ、細胞の過剰増殖が防止されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧腺苷三磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Bitin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Squalen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KLK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lovastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vitamin_B9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-L", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clorzoxazonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quercetin /ˈkwɜːrstn/ adalah yang dapat ditemui dalam berbagai buah, sayur, dan daun. Quercetin dapat digunakan sebagai bahan suplemen, minuman, atau makanan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il dimetilallil pirofosfato (DMAPP) è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroksyindol (DHI) – organiczny związek chemiczny, dihydroksylowa pochodna indolu. W organizmach żywych jest produktem pośrednim metabolizmu tyrozyny. DHI jest monomerem barwnika .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bimatoprosta, de nomes comerciais Lumigan e Latissse, é um fármaco utilizado no redução da pressão intraocular. Ele aumenta a quantidade de saída de humor aquoso, reduzindo a pressão ocular. É indicado no tratamento do glaucoma. Também é usado para crescimento dos cílios.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Capsaicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,3-propaandiamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2-Pirrolidona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التستوستيرون (باللاتينية: Testosterone) هو الهرمون الجنسي الرئيسي لدى الذكور وستيرويد ابتنائي. يلعب التستوستيرون لدى ذكور البشر دورا مفتاحيا في نمو الأنسجة التناسلية الذكرية مثل الخصيتان والبروستات، وكذلك تعزيز الخصائص الجنسية الثانوية مثل زيادة كتلة العضلات والعظام، ونمو شعر الجسم. فضلا عن ذلك، للتستوستيرون دور في الصحة والعافية، ويمنع هشاشة العظام. يمكن أن تؤدي المستويات غير الكافية من التستوستيرون لدى الرجال إلى اضطرابات تشمل الوهن وفقدان العظم. التستوستيرون ستيرويد من قسم ويحتوي على مجموعة كيتون وهيدروكسيل في الموضعين ثلاثة وسبعة عشر على التوالي. يُخلَّق طبيعيا في عدة مراحل من الكولسترول ويُحول في الكبد إلى مستقلبات غير نشطة. يمارس تأثيره عبر الارتباط وتنشيطه. لدى البشر ومعظم الفقاريات الأخرى، يُفرز التستوستيرون أساسا بواسطة الخصيتين لدى الذكور، وبقدر أقل بواسطة المبيضين لدى الإناث. في المتوسط، مستويات التستوستيرون لدى الذكور البالغين أكبر بحوالي سبع إلى ثماني مرات منها لدى الإناث البالغات. لكون أيض التستوستيرون أكثر حدوثا ووضوحا لدى الذكور، فإن الإنتاج اليومي أكبر بحوالي 20 مرة لدى الذكور. الإناث أكثر حساسية للهرمون كذلك. زيادة على دوره كهرمون طبيعي، يُستخدم التستوستيرون كدواء في علاج مستويات التستوستيرون المنخفضة لدى الرجال، العلاج الهرموني للتحول الجنسي للرجال المتحولين جنسيا، وسرطان الثدي لدى النساء. بما أن مستويات التستوستيرون تنخفض مع تقدم الرجال في السن، يُستخدم التستوستيرون أحيانا لدى الرجال الكبار لتحييد ومقاومة تأثيرات هذا العوز. يُستخدم التستوستيرون كذلك بشكل غير قانوني لتحسين الأداء الجسدي، كمثال لدى الرياضيين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide N-acétylmuramique (MurNAc) est un éther d'acide lactique et de N-acétylglucosamine (GlcNAc) qui, avec cette dernière, entre dans la composition du peptidoglycane constituant la paroi cellulaire de certaines bactéries, où les unités GlcNAc et MurNAc alternent en formant des chaînes polysaccharidiques liées entre elles par des oligopeptides — L-Ala–D-isoGln–L-Lys–D-Ala–D-Ala — branchés au niveau des résidus d'acide lactique des unités MurNAc.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octan1-ol (también llamado 1-octanol, octanol-1, n-octanol, alcohol octílico o simplemente octanol) es un alcohol primario cuya cadena carbonada es lineal con ocho átomos de carbono y cuya fórmula molecular es CH3(CH2)7OH. Aunque el término octanol es aplicable a toda la familia de los octanoles, a veces es empleado para referirse exclusivamente al 1-octanol. Posee numerosos isómeros de cadena, posición, función y ópticos como el , y . El 1-octanol se presenta en la Naturaleza en forma de ésteres de algunos aceites esenciales. Se emplea principalmente para la fabricación de varios ésteres (que pueden ser tanto sintéticos como de origen natural), como el acetato de octilo, que se emplean en perfumería y como aromatizantes. También se utiliza en Medicina en el tratamiento del temblor esencial y otros tipos de temblores neurológicos involuntarios.​ Es empleado en química orgánica y en química farmacéutica como disolvente de referencia para estudiar el comportamiento de una sustancia activa, fármaco o tóxico, frente a los lípidos, a través del estudio de su coeficiente de reparto octanol-agua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_11" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Otrava kyanidy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460223" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metylortęć – metaloorganiczny związek chemiczny z grupy związków rtęcioorganicznych, o bardzo wysokiej toksyczności oraz łatwości wnikania do organizmu. Metylortęć w środowisku pochodzi ze źródeł antropogenicznych (jako jeden z produktów ubocznych produkcji przemysłowej) i naturalnych (w wyniku procesu metylacji rtęci przeprowadzanego przez mikroorganizmy). W środowisku, szczególnie wodnym, ulega bioakumulacji i biomagnifikacji. Metylortęć może być wchłaniana przez organizm zarówno drogą wziewną, pokarmową, jak i przez skórę. Wiąże się z białkami i wraz z krwią jest transportowana do tkanek i układów, głównie zaś do mózgu oraz nerek i wątroby. Może także przenikać przez łożysko i stanowić zagrożenie dla płodu, w którym się akumuluje. Jej toksyczność odbija się przede wszystkim na układzie nerwowym, powodując między innymi uszkodzenia komórek mózgowych. Powoduje ataksję, uszkodzenia słuchu i wzroku, zaburzenia psychiczne. Może też powodować uszkodzenia płodu. Metylortęć ma długi biologiczny okres półtrwania, co oznacza, że raz zgromadzona w organizmie pozostaje w nim przez długi czas, mogąc powodować choroby i uszkodzenia. Ze względu na silne właściwości biobójcze metylortęć była stosowana w produkcji środków ochrony roślin (pestycydów). W Polsce, w czasach istnienia Państwowych Gospodarstw Rolnych stosowane były ogromne ilości tego środka. Obecnie produkcja i używanie pestycydów zawierających związki rtęci zostały prawnie zakazane jako zbyt zagrażające środowisku i zdrowiu ludzi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血小板第4因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ξανθίνη είναι μια ετεροκυκλική χημική ένωση με χημικό τύπο C5H4N4O2. Σχηματίζεται ως ενδιάμεσο προϊόν του μεταβολισμού των πουρινών, και στον οργανισμό μετασχηματίζεται σε ουρικό οξύ. Παράγωγα της ξανθίνης είναι τα αλκαλοειδή καφεΐνη, θεοφυλλίνη και , τα οποία βρίσκονται στον καφέ, το τσάι και το κακάο.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La alfa2-macroglobulina o α2-macroglobulina è una proteina plasmatica del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline, appartenente al gruppo α2, da cui trae il prefisso. Ha peso molecolare di circa 725 kDa e ha grandi dimensioni, seconde solo alle IgM: anche in caso di notevole proteinuria, non si perde nelle urine, determinando un tracciato elettroforetico peculiare.Questa alfa-globulina non è una proteina di fase acuta. La α2-macroglobulina è una anti-proteasi aspecifica e molto potente, che interviene nella regolazione della coagulazione del sangue (inibisce la plasmina, come la , la callicreina e la trombina) e della risposta immunitaria; inoltre essa trasporta anche ormoni e citochine. Il suo ruolo è così importante che non esistono deficit congeniti, probabilmente perché sono incompatibili con la vita e lo sviluppo fetale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oestradiolo estas steroido, oestrogeno, kaj la ĉefa ina . Ĝia nomo devenas de oestro, al kies regulado ĝi tre gravas kaj same al la menstruo. Oestradiolo estas esenca por la evoluigado kaj bontenado de inaj seksorganoj, kiel la mamoj, utero, kaj vagino, dum pubereco, plenkreskiĝo, kaj gravedeco, sed ankaŭ grave efikas al multaj aliaj histoj, inkludante ostojn, grason, la haŭton, la hepaton, kaj la cerbon. Kvankam oestrogenaj kvantoj estas pli malaltaj en viroj ol en inoj, oestrogenoj havas esencajn funkciojn ankaŭ en viroj. Ĝi troviĝas en la plimulto da vertebruloj kaj krustacoj, insektoj, fiŝoj, kaj aliaj bestaj specioj. Oestradiolo produktiĝas speciale en la folikloj de la inaj ovarioj, sed ankaŭ en aliaj (t.e. hormon-produktantaj) kaj neendokrinaj histoj (ekzemple grasaj, hepataj, , mamaj, kaj nervaj histoj). Oestradiolo sinteziĝas el kolesterolo per serio de intermezaj kemiaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カダベリン (cadaverine) は化学式 H2N(CH2)5NH2 で表される構造を持つジアミンである。アミノ酸・リシンが脱炭酸することによって生成する。名称は「死体のような」を意味する英語形容詞 "cadaverous" に由来する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인돌아민(-피롤) 2,3-이산소화효소(indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase, IDO 또는 INDO, EC 1.13.11.52)는 작은창자, 폐, 여성 생식기나 태반과 같은 여러 조직과 세포에서 생리적으로 발현되는 헴을 함유한 효소이다. 인간의 경우 IDO1 유전자에 의해 암호화된다. IDO는 트립토판의 대사에 관여하는데, 구체적으로는 의 첫 번째이자 속도 제한 단계인 L-트립토판이 N-폼일키뉴레닌으로 O2 의존적으로 산화되는 것을 촉매하는 세 가지 효소 중 하나이다. 이 과정을 촉매하는 나머지 두 효소는 (IDO2)와 (TDO)가 있다. IDO는 면역계의 중요한 효소이며 다양한 병원체에 대한 자연적인 방어선 역할을 한다. 염증에 대한 반응으로 세포에 의해 생산되어 T세포 기능을 제한하고 면역관용 기전에 관여하는 능력 때문에 면역억제 기능을 가지고 있다. 새로운 근거에 따르면 IDO는 종양 발달 중에 활성화되어 악성 세포가 면역계에 의해 박멸되는 것을 회피할 수 있도록 도와준다. IDO의 발현은 급성 골수성 백혈병, 난소암, 대장암과 같은 여러 유형의 암에서 나타났다. IDO는 악성 형질전환 과정의 일부이며 신체의 항종양 면역 반응을 억제하는 데 핵심적인 역할을 하므로 이 효소를 억제하면 화학요법이나 기타 면역치료 프로토콜의 효과가 증가할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietylstilbestrol (alternativa namn innefattar stilbestrol, synestrin, estroben, med mera), förkortat DES, är ett xenoöstrogen som inte är en steroid. Det användes förr kliniskt för människor och djur, men är cancerogent. Det verkar genom att binda till östrogenreceptorerna, till östrogenrelaterad receptor gamma och , samt till delta-opioidreceptorer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Спектиноміцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Progesterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CFTR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tymidyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL-2 (англ. Interleukin 2) — це імунорегуляторний білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 628. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин IL-2 утворює комплекси з IL-2Rα, IL-2Rβ, та гама-ланцюгами (γс) рецепторних субодиниць.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "11-脱氧皮质酮（英語：11-Deoxycorticosterone，DOC，简称为脱氧皮质酮）是一种具有盐皮质激素活性的由肾上腺产生的类固醇激素并作为醛固酮的前体。顾名思义，11-脱氧皮质酮可被看作是孕酮的21-羟基-衍生物或是皮质酮的11-脱氧-衍生物。它不具有明显的糖皮质激素活性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "AsH3, le fiuchphointe -55 °C, hidríd arsanaice ghásach a tháirgtear trí dhí-ocsaídiú tuaslagán comhdhúile arsanaice.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CREB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El butano, también llamado n-butano, es un hidrocarburo saturado, parafínico o alifático, inflamable, gaseoso que se licúa a presión atmosférica a -0,5 °C, formado por cuatro átomos de carbono y por diez de hidrógeno, cuya fórmula química es C4H10.​También puede denominarse con el mismo nombre a un isómero de este gas: el isobutano o metilpropano. El butano comercial es un gas licuado, obtenido por destilación del petróleo, compuesto principalmente por butano normal (60%), propano (9%), isobutano (30%) y etano (1%). Como es un gas incoloro e inodoro, en su elaboración se le añade un odorizante (generalmente un mercaptano) que le confiere olor desagradable. Esto permite que se detecte en caso de fugas, porque al ser muy volátil puede acumularse en un recinto y provocar una explosión. Para extinguir un fuego originado por gas butano se emplean distintos métodos, como dióxido de carbono (CO2), polvo químico o niebla de agua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "非對稱性二甲基精氨酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鳥氨酸（英語：Ornithine）是一種α-胺基酸，其結構為NH2-CH2-CH2-CH2-CHNH2-COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466896" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Seleniuro di idrogeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetilcoenzima A es una molécula intermediaria clave en el metabolismo que interviene en un gran número de reacciones bioquímicas. Se forma cuando una molécula de coenzima A acepta un grupo acetil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/克林黴素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467398" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7119385" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "凝溶胶蛋白（英語：Gelsolin）是一种肌动蛋白结合蛋白，是肌动蛋白丝装配和解聚调节的关键。凝溶胶蛋白是肌动蛋白结合蛋白中凝溶胶蛋白/超家族的重要成员。凝溶胶蛋白表达于细胞内（在细胞质基质和线粒体）以及细胞外（血浆）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-1-antitrypsin är ett plasmaprotein som är en . Den har en något lägre molekylmassa än albumin och är ett glykoprotein. Proteinet är en och kan därför användas för att karakterisera inflammatorisk aktivitet. Vid alfa-1-antitrypsinbrist finns risk för såväl lung- som leversjukdom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σαρκοζίνη ή μεθυλαμιναιθανικό οξύ ή N-μεθυλογλυκίνη είναι ένα ενδιάμεσο και παραπροϊόν της σύνθεσης και αποικοδόμησης της γλυκίνης από χολίνη και μεθειονίνη. Μεταβολίζεται προς γλυκίνη από το ένζυμο , ενώ η καταλύει την παραγωγή σαρκοζίνης από γλυκίνη. Η σαρκοζίνη είναι το απλούστερο δευτεροταγές αμινοξύ και βρίσκεται φυσιολογικά στους μύες και σε άλλους ιστούς του σώματος. Έχει γλυκιά γεύση όταν διαλύεται στο νερό. Χρησιμοποιείται στην παραγωγή βιοαποικοδομίσιμης οδοντόπαστας, καθώς και σε άλλες εφαρμογές. Η σαρκοζίνη είναι ακόμη παρούσα σε βιολογικά υλικά και σε τρόφιμα όπως στους κρόκους αυγών, στη γαλοπούλα, στο χοιρομέρι, σε λαχανικά, στα όσπρια και σε άλλα. Η συγκέντρωση της σαρκοζίνης στον ορό του αίματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους είναι 1,59 ± 1.08 nmole/lit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gastrični_inhibitorni_polipeptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apolipoprotéine D", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Reniy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φαινόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454958" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TNFSF13B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Kanamycin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Asparagín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الإيلاجيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide acéturique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النورليوسين (بالإنجليزية: Norleucine )‏ (تختصر إلى Nle) وهو عبارة عن أيزومر لليوسين ، ألفا- حمض أميني- 2- الحمض السداسي الأميني . هذا المركب لا يتواجد في البروتينات الطبيعية . ويستخدم النورليوسين في الدراسات التجريبية لتركيب ووظيفة البروتين .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El inhibidor 1B de quinasa dependiente de ciclina (CDKN1B) es una enzima codificada en humanos por el gen p27Kip1.​ Esta proteína pertenece a la familia de proteínas inhibidoras de quinasas dependientes de ciclinas Cip/Kip. CDKN1B se une e impide la activación de los complejos ciclina E/Cdk2 o ciclina D/Cdk4, controlando así la progresión del ciclo celular en la fase G1. Suele ser referido como proteína inhibidora del ciclo celular debido a que su principal función es frenar o ralentizar el ciclo de división celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cytochrome_CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096623" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kantaxantina xantofila mota bat da, kolore gorria duen pigmentu bat da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セバシン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κινιδίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isatine, tribuline ou indole-2,3-dione est un composé aromatique bicyclique dérivé de l'indole, de formule brute C8H5NO2. L'istatine est un produit naturel bien connu que l'on trouve dans les plantes du genre Isatis, dans Couroupita guianensis, mais également chez les humains, comme dérivé métabolique de l'adrénaline. Elle se présente sous la forme d'une poudre rouge-orangé. Elle est généralement utilisée comme élément de base pour la synthèse d'une grande variété de composés , notamment des antitumoraux, des antiviraux, en particulier des anti-VIH, et des .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alilamina es un compuesto orgánico con la fórmula C3H5NH2. Este líquido incoloro es el más simple y estable de amina insaturada.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 4-nitroanilina (o p-nitroanilina, leggi para-nitroanilina) è un derivato dell'anilina. È un composto organico, costituito da un anello benzenico in cui un gruppo amminico è in posizione para rispetto a un gruppo nitro. Questo prodotto chimico è comunemente usato come intermedio nella sintesi di coloranti, antiossidanti, prodotti farmaceutici, benzina, medicinali per pollame e come inibitore della corrosione. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo quasi inodore. È un composto tossico, pericoloso per l'ambiente.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "六氟苯，是一种有机芳香化合物，分子式C6F6，为苯的六个氢原子均被氟取代的衍生物。有机化学中常用于光化学反应的溶剂，除此之外，还有以下用途： 
* F-19 NMR标定化学位移的基准物质。 
* C-13 NMR中的溶剂与基准物质。 
* 1H NMR中的溶剂。 
* 使用红外光谱做某些研究时所用溶剂。 
* 紫外光谱使用溶剂。因六氟苯的紫外吸收系数非常低。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dichloorethaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piridoksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il naprossene o naproxene è un farmaco anti infiammatorio non steroideo (FANS) anche conosciuto come Synflex, avente proprietà antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Appartiene alla famiglia degli arilpropionici o "profeni" quali ibuprofene, ketoprofene, fenoprofene, flurbiprofene. Come tutti i FANS non selettivi, presenta tossicità gastro-intestinale, che può essere limitata dall'assunzione in contemporanea di inibitori di pompa protonica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SERPINA6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟାଇଓଗୁଆନିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q81924470" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tériflunomide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Alfa-galactosidasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460532" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "布盧姆綜合症蛋白（Bloom syndrome protein），係一種由BLM基因編碼的人類蛋白質，在布盧姆綜合症患者體內不表達。 布盧姆綜合症基因編碼的產物和家族的DExH盒包含DNA解旋酶有關聯，同時有DNA刺激ATP酶和ATP依賴性DNA解旋酶活性。布盧姆綜合症患者的DNA突變導致布盧姆綜合症蛋白的解旋酶模體損壞或發生改變，可能使得酶失去3'→5'解旋酶活性。正常的布盧姆綜合症蛋白還可能參與對不恰當的同源重組的抑制。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hsb.dbpedia.org/resource/Wuhlikowy_dioksid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гуанозинмонофосфат, GMP, ГМФ, 5'-гуанидиловая кислота — нуклеотид, входящий в состав РНК. Это эфир фосфорной кислоты и гуанозинового нуклеозида. GMP состоит из фосфатной группы, сахара рибозы и азотистого основания гуанина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рофекоксиб — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), продажи которого были остановлены по соображениям безопасности. Он производился компанией Merck & Co. и предназначался для лечения остеоартроза, острых болевых состояний и дисменореи. Рофекоксиб был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 20 мая 1999 года и продавался под торговыми марками Vioxx, Ceoxx и Ceeoxx. Rofecoxib был доступен по рецепту в виде таблеток и в виде пероральной суспензии. Он был доступен в виде инъекций для использования в больнице.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kloranbuzila minbizi mota desberdinak tratatzeko erabili den da. Gaur egun, tartatzeko erabiltzen dute gehien. Alkilatzaile antineoplasikoen familia farmakologikokoa da, DNAren gainean jarduten dute eta zelula gaiztoak ugaltzea eragozten dute. Aho bidez hartzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Холин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097435" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙酰辅酶A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxépine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل نمو الأعصاب (بالإنجليزية: Nerve growth factor)‏ هو عامل تغذوي عصبي و neuropeptide تشارك في المقام الأول في تنظيم النمو، والصيانة، والانتشار، وبقاء بعض الخلايا العصبية المستهدفة. ربما يكون عامل النمو النموذجي، من حيث أنه كان من أوائل العوامل التي تم وصفها. منذ أن تم عزلها لأول مرة من قبل الحائزين على جائزة نوبل ريتا ليفي مونتالشيني وستانلي كوهين في عام 1956 ، تم تحديد العديد من العمليات البيولوجية التي تشمل عامل النمو، اثنان منها كان بقاء خلايا بيتا في البنكرياس وتنظيم الجهاز المناعي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coumaroyl-coenzyme A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/TGF-α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cikloheksilformiamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hlortetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tetracyklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_4-idrossibenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El compuesto químico furfural es un aldehído industrial derivado de varios subproductos de la agricultura, maíz, avena, trigo, aleurona, aserrín. El nombre furfural es por la palabra latina furfur, "salvado", en referencia a su fuente común de obtención.Se obtiene por hidrólisis de los pentosanos a pentosas y deshidratación de estas últimas. Con 1500 g de Marlo de maíz y ácido sulfúrico al 10 %, se obtiene entre 165 y 200 g de fulfural. También se obtiene a partir del quebracho Es un aldehído aromático, con una estructura en anillo. Su fórmula química es C5H4O2. En estado puro, es un líquido aceitoso incoloro con olor a almendras, en contacto con el aire rápidamente pasa a amarillo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Miristoleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fil·loquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoksyfen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kinin_(lek)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Teriflunomida (A77 1726) é um metabólito ativo da leflunomida. Está em estudos clínicos para o tratamento de esclerose múltipla. A molécula é propriedade da Sanofi-Aventis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エキセメスタン" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/atcSuffix": "AA09", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhamnos, C6H12O5, är en deoximonosackarid, med först söt och sedan bitter smak, och som förekommer i bland annat pektin och xylan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γουανίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzim conversiu de l'angiotensina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112188" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二羥丙酮磷酸（英語：Dihydroxyacetone phosphate；DHAP）是一種生物化學分子，參與多種反應途徑，包括卡爾文循環等多種植物生理代謝，以及糖解作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مختزلة_3-هيدروكسي-3-ميثيل_جلوتاريل_تميم_الإنزيم_أ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Een weefselplasminogeenactivator, in het Engels tissue plasminogen activator (tPA), is een enzym dat het opruimen van bloedstolsels (fibrine) regelt door het omzetten van plasminogeen naar het actieve plasmine te bevorderen. Plasmine speelt een rol in de afbraak van fibrine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацето́н, пропано́н (від лат. acetum — оцет) — найпростіша сполука гомологічного ряду аліфатичних кетонів. Формула (CH3)2CO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als Wilms-Tumor-Protein (WT) wird ein Protein bei Wirbeltieren bezeichnet, das als Transkriptionsfaktor die Aktivität anderer Gene steuert. Das WT-Protein kann dabei sowohl aktivierende wie auch reprimierende Wirkung haben. WTP wird vor allem in den Nieren und in einem Teil der blutbildenden Zellen exprimiert. Das zugehörige Gen, das Wilms-Tumorsuppressorgen (WT1), liegt beim Menschen auf der Bande 13 des kurzen Arms von Chromosom 11.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7073016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bazedoxifen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Етилацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gemcitabine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Dopamine_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "독세핀", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metylkvicksilver är en kemisk metallorganisk förening bestående av väte, kol och kvicksilver. Föreningen består också av en positivt laddad jon och har den kemiska beteckningen CH3Hg+. Det är ett starkt giftigt och bioackumulerande miljögift, som hos däggdjur kan leda till minamatasjukan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۸-آنیلینونفتالن-۱-سولفونات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4,5-Tetrahydroxybenzol ist ein Benzolderivat mit vier symmetrisch angeordneten Hydroxygruppen. Das Tetrahydroxybenzol ist sehr oxidationsempfindlich und geht dabei in 2,5-Dihydroxy-1,4-benzochinon über, aus dem es durch Reduktion leicht zurückerhalten werden kann. Diese Redoxreaktion macht Benzol-1,2,4,5-tetrol für wiederaufladbare Batterien auf Natriumsalzbasis interessant. Die Verbindung bildet sich neben anderen Polyhydroxybenzolen aus bei der Verbrennung von Biomasse entstehenden Di- und in Aerosoltröpfchen bei der Oxidation durch Ozon in der Troposphäre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156424" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Etil_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利伐沙班", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093933" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitrila (também tratada pela sigla ACN), ou cianeto de metila, é o composto químico com fórmula CH3CN. Este líquido incolor é a mais simples nitrila orgânica. É produzida principalmente como um subproduto da produção de acrilonitrila. É largamente usada como um em química sintética, e como um solvente de polaridade média em HPLC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dodecà" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カフェイン（英語: caffeine）は、アルカロイドの1種であり、プリン環を持ったキサンチンと類似した構造を持った有機化合物の1つとしても知られる。ヒトなどに対して興奮作用を持ち、世界で最も広く使われている精神刺激薬である。カフェインは、アデノシン受容体に拮抗することによって覚醒作用、解熱鎮痛作用、強心作用、利尿作用を示す。 フリードリープ・フェルディナント・ルンゲによりコーヒー（coffee）から単離されたため、カフェイン（ドイツ語: Coffein）と命名された。主に、コーヒー飲料、緑茶、ウーロン茶、紅茶、ココア、コーラ、エナジードリンクや栄養ドリンクなどの飲料、チョコレートなどにカフェインが含まれる。一方で、妊娠期や過敏体質によりカフェインレスコーヒー、麦茶などカフェインを含有しない飲料の需要もある。 医薬品では総合感冒薬や鎮痛薬などに用いられる。その際の副作用として不眠、めまいなどが含まれる。またカフェインの減量あるいは中止による禁断症状として、頭痛、集中欠如、疲労感、気分の落ち込みなど吐き気や筋肉痛が、およそ2日後をピークとして生じる場合がある。頭痛は1日平均235 mgの摂取で、2日目には52%が経験する。 カフェインは肝臓で発現している代謝酵素の1つであるCYP1A2で代謝されるため、この阻害作用のある薬と併用すると、血中濃度が高まり作用が強く出る薬物相互作用を引き起こし得る。一方、ニコチンにはCYP1A2の誘導作用があるため、習慣的な喫煙によってカフェインの作用は減弱する。なお、カフェインは肝臓ででも代謝される事が知られている。 また、ヒトでは加齢によって身体の水分量低下と相対的な脂肪の増加が発生するため、様々な薬物の分布容積が変化する事が知られており、カフェインの場合は分布容積が減少する。さらに、加齢によってCYP1A2は減少する傾向が有ると考えられている。したがって、高齢者ではカフェインの血中濃度が上昇し易く、作用が増強し易い。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renin (bahasa Inggris: renin, angiotensinogenase) adalah protein protease aspartat dan suatu enzim yang disekresikan oleh ginjal ke sirkulasi dalam merespons hipotensi renal dan hiponatremia. Pelepasan renin juga dapat dipicu oleh aktivasi β1-adrenoseptor. Prekursor renin merupakan sebuah peptida dengan panjang 406 rantai asam amino. Renin sendiri memiliki rantai sepanjang 340 asam amino dengan massa 37 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 3-μεθυλοπυριδίνη ή 3-πικολίνη (αγγλικά 3-methylpyridine) είναι βασική ετεροκυκλική αρωματική (δηλαδή ετεροαρωματική) οργανική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C6H7N. Η χημικά καθαρή 3-πικολίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό που έχει δυσάρεστη οσμή, παρόμοια με της «μητρικής» πυριδίνης. Είναι μία από τις τρεις (3) ισομερείς του μεθυλοπυριδίνες, των οποίων οι δομές διαφέρουν ανάλογα με τη θέση που η μεθυλομάδα (CH3) τους επισυνάπτεται γύρω από το πυριδινικό τους δακτύλιο. Είναι ένας πρόδρομη ένωση για άλλες «θυγατρικές» πυριδίνες, που έχουν εφαρμογές στη φαρμακευτική και στις βιομηχανίες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λοβαστατίνη είναι χημική δραστική ουσία, η οποία χημικώς ανήκει στις στατίνες. Σήμερα πωλείται με τις επωνυμίες Lovastatin, Mevacor, Lovatex, μεταξύ άλλων, και είναι φάρμακο για τη θεραπεία της υψηλής χοληστερόλης στο αίμα και τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων. Η χρήση του συνιστάται μαζί με αλλαγές στον τρόπο ζωής. Λαμβάνεται από το στόμα. Παγκόσμιο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για αυτήν έγινε το έτος 1979, αλλά σε φαρμακευτική χρήση έγινε διαθέσιμη το 1987 στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121563" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Histidin-Decarboxylase (kurz HDC) ist ein Enzym, das die Bildung des biogenen Amins und Neurotransmitters Histamin durch Abspaltung von Kohlendioxid (Decarboxylierung) aus Histidin katalysiert. Als Kofaktor ist an das Enzym als prosthetische Gruppe gebundenes Pyridoxalphosphat (aktive Form des Pyridoxins) an der katalysierten Reaktion beteiligt. Die enzymatische Decarboxylierung von Histidin mit Hilfe der Histidin-Decarboxylase, welche der erste Schritt beim Abbau der Aminosäure Histidin und der letzte der Histamin-Biosynthese ist, findet in Tieren, Pflanzen und vielen Bakterien statt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ftálico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Druga a úsáidtear chun an mhaláire a sheachaint, agus uaireanta mar chóireáil uirthi. I láthair i gcoirt crann áirithe atá dúchasach do na hAindéis is a shaothraítear i Srí Lanca, an India is Iáva. Aonraíodh cuinín íon ón gcoirt seo den chéad uair i 1820, agus ba é an t-aon druga frithmhaláire go dtí na 1920idí. Ós rud é gur fhás frithsheasmhacht na mbaictéar i gcoinne na ndrugaí nua saorga, tá cuinín coitianta fós.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ліпоєва_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Δ-Gluconolactone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/HMG-CoAレダクターゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hlorambucil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ترانزكورتين أو ترانسكورتين (بالإنجليزية: Transcortin)‏ أو سربين A6 (بالإنجليزية: serpin A6)‏ أو الغلوبولين المرتبط بالهرمونات القشرية أو الغلوبولين المرتبط بالستيرويد القشري (بالإنجليزية: Corticosteroid-binding globulin)‏ وهوَ بروتين مُشفر في جسم الإنسان عن طريق جين سربين A6 ‏"SERPINA6"، وهوَ غلوبولين ألفا. يُعَرَف الترانزكورتين بشكلٍ مُبسط على أنهُ ألفا بروتين يعمل على نَقل الكورتيزول في البلازما.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678361" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiabendazol é um parasiticida pertencente a classe dos benzimidazois há muito tempo utilizado como antihelmintico, que também vem sendo utilizado contra fungos(PLUMB,1999). Sua ação ocorre através da inibição da enzima fumarato redutase, que bloqueia a função mitocôndrial, privando-os da obtenção de energia e, causando a morte do parasito(LYNN,2003) Tiabendazol é um medicamento antiparasitário conhecido comercialmente como Foldan ou Benzol. O Tiabendazol pode ser encontrado nas farmácias em forma de pomada, loção, sabonete e comprimidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Suvoreksant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apaf-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurogalzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミグリトール（Miglitol）は、複雑な炭水化物をグルコースに分解するのを阻害する経口血糖降下薬である。2型糖尿病の患者で、炭水化物の消化を妨げることによる血糖コントロールのために用いられる。 ミグリトールや構造的に類似したイミノ糖は、α-グルコシダーゼと呼ばれるグリコシダーゼを阻害する。ミグリトールは、炭水化物の消化を阻害して作用するため、食後高血糖症の程度を下げる。主食開始時に摂取することで、最大の効果を発揮する。効果は、食物中に含まれる非単糖炭水化物の量に依存する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111679" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нейротрофический фактор мозга (также нейротропный фактор мозга; англ. brain-derived neurotrophic factor) — белок человека, кодируемый геном BDNF. BDNF — относится к нейротрофинам, веществам, стимулирующим и поддерживающим развитие нейронов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lưu_huỳnh_monoxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Etilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فورماميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1،4-بوتانديول ، والمعروف بالعامية BD أو BDO ، هو كحول أولي، ومركب عضوي ، مع الصيغة (HOCH2CH2CH2CH2OH). وهو سائل لزج عديم اللون. ويعتبر واحد من أربعة ايزومرات مستقرة من .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/1-Heksanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Takrolimus – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów kalcyneuryny, makrolidów o działaniu immunosupresyjnym o nie do końca wyjaśnionym mechanizmie działania. Takrolimus wiąże się ze specyficzną cytoplazmatyczną immunofiliną (FKBP12) i hamuje zależne od wapnia kaskady przenoszenia sygnałów w limfocytach T, zapobiegając w ten sposób transkrypcji i syntezie interleukin: IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 i innych cytokin, takich jak GM-CSF, TNF-α i IFN-γ. Takrolimus hamuje także uwalnianie mediatorów zapalenia z komórek tucznych skóry, bazofili i eozynofili. Takrolimus, wcześniej określany skrótem FK-506, został wyizolowany po raz pierwszy w 1984 roku z bakterii Streptomyces tsukubaensis pozyskanych z próbki ziemi znalezionej w północnej Japonii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rofecoxib is een niet-steroïdale ontstekingsremmer (NSAID) ontwikkeld door Merck & Co. als middel tegen reumatische artritis, acute pijn en menstruatiepijn (dysmenorroe). Rofecoxib werd in mei 1999 toegelaten op de markt onder de merknamen Vioxx, Ceoxx en Ceeoxx. Rofecoxib is een cyclo-oxygenase-2-remmer. Vioxx werd aangeprezen omdat er ten opzichte van conventionele NSAID-ontstekingsremmers/pijnstillers veel minder maag- en darmproblemen zouden optreden. Een regelmatig voorkomende bijwerking zijn hartproblemen, soms met dodelijke afloop, waardoor het middel in september 2004 van de markt werd gehaald. Daarnaast bleek Vioxx de theoretische voordelen van een Cox-2-remmer niet te kunnen waarmaken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Адэнін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El telururo de hidrógeno o ácido telurhídrico (H2Te) es un compuesto químico formado por telurio e hidrógeno. Es un gas muy venenoso y es fácilmente condensable.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:TrkB_agonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_اوکادائیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Неонатальный Fc-рецептор — рецептор Fc-фрагмента IgG, продукт гена человека FCGRT. Это гетеродимерный рецептор, состоящий из тяжёлой цепи с MHC I-подобной укладкой и микроглобулина β2. Рецептор узнаёт участок, соединяющий CH2- и CH3-домены IgG, что отличает его от классического Fc-рецептора γ и компонента системы комплемента C1q и сближает с бактериальными белками A и G, которые связываются с тем же участком. На ранних этапах жизни организма неонатальный Fc-рецептор обеспечивает усвоение антител IgG из крови или молока матери, а во взрослом организме играет важную роль в поддержании гомеостаза антител этого изотипа и сывороточного альбумина, защищая их от преждевременной деградации. У людей данный рецептор обнаруживается в эндотелии сосудов, профессиональных антигенпрезентирующих клетках, ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/고리형_다이-아데노신_일인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid butanoic, (conegut antigament com a àcid butíric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb quatre carbonis, de fórmula molecular . Les sals i èsters es coneixen com a butanoats (o butirats). Es troba a la mantega, formatge parmesà, vòmits com a producte de la fermentació butírica que és anaeròbia (que també es dona al colon i a l'olor corporal). Té una olor desagradable i un gust agre amb regust d'èter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/8-أوكسو_غوانين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sulfiet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120534" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ouabaína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Diòxid_de_carboni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihydroergotamine est un médicament dérivé de l'ergot de seigle principalement utilisé dans le traitement de la migraine qui a été introduit dans les années 1970, sous la marque Séglor et Ikaran. Elle est utilisée également au long cours dans le traitement de l'hypotension, en particulier l'hypotension secondaire aux neuroleptiques, et comme traitement de fond antimigraineux. Elle est administrée par voie nasale (spray), orale ou injectable et présente une efficacité similaire au sumatriptan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451064" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La corticostérone est une hormone corticostéroïde sécrétée par le cortex (plus précisément dans la zone fasciculée) de la glande surrénale à partir du cholestérol et sous la dépendance de l'ACTH hypophysaire. Elle interfère notamment avec la sensation de peur mémorisée et avec la mémoire. Comme les autres glucocorticoïdes, elle peut modifier l’activité cérébrale et le comportement via des mécanismes génomiques classiques (on parle d'« effet nucléaire » car basé dans le noyau de neurones sur la transcription de gènes et la synthèse protéique, ce qui implique - pour ces effets - une latence longue entre l’exposition à la corticostérone et l'apparition d'une réponse). D'autres effets, non-génomiques semblent exister et induire une réponse beaucoup plus rapides (secondes à minutes).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বেনজোয়িক_অ্যাসিড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไนโตรกลีเซอรีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Efawirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل دوبامين D3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7876540" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ケノデオキシコール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido valérico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "솔비톨(영어: sorbitol) 또는 소르비톨은 포도당과 같은 육탄당을 환원하여 얻는 6가 알코올의 일종으로 설탕과 유사한 단맛을 낸다. 대한민국에서 식품첨가물 중 감미료로 허가된 성분으로 (D-sorbitol)이 에 올라있다. 연소성과 흡습성을 지닌 흰색의 결정으로, 단맛이 있고 물이나 알코올에 잘 녹는다. 사과, 복숭아, 마가목 따위의 과즙에 함유되어 있다. 화장용 로션, 크림, 치약, 식품 첨가제, 비타민 C의 합성 원료, 당뇨병 환자의 감미료, 이뇨제 따위에 쓴다. 녹는점은 93~97.5°C. 화학식은 CH2OH·(CHOH)4CH2OH이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كافيين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/İndol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam, comercializado pela primeira vez como Valium, é um medicamento do grupo de benzodiazepinas que, normalmente, produz um efeito calmante. Costuma ser utilizado para tratar pessoas com diferentes condições de saúde, incluindo ansiedade, síndrome de abstinência alcoólica, síndrome de abstinência benzodiazepínica, espasmos musculares, convulsões, insónias e síndrome das pernas inquietas. Também é utilizado antes de certos procedimentos clínicos ou exames, como a endoscopia e tomografia, e antes de procedimentos cirúrgicos, para induzir amnésia anterretrógrada. Pode ser tomado via oral, inserido através do recto, injectado no músculo ou numa veia. Quando administrado numa veia, os efeitos começam a aparecer dentro de um a cinco minutos e duram até uma hora. Por via oral, os efeitos podem demorar cerca de 40 minutos a aparecer. Os efeitos secundários mais comuns incluem sonolência e problemas de coordenação. Os efeitos secundários graves são raros, e podem suscitar pensamentos suicidas, diminuição da frequência respiratória e aumento do risco de convulsões se usado com muita frequência em pessoas com epilepsia. Ocasionalmente pode causar excitação ou agitação psicomotora. Os pacientes de longo prazo podem vir a adquirir tolerância ao BZD, dependência ou sintomas de abstinência com a redução da dose. A abrupta interrupção do uso do medicamento a longo prazo pode ser extremamente perigosa. Podem persistir problemas cognitivos por seis meses ou mais. Não é aconselhável o seu uso durante a gravidez ou amamentação. O seu mecanismo de acção dá-se sobre o neurotransmissor de ácido gama-aminobutírico (GABA), provocando a inibição da transmissão da serotonina. O Diazepam foi sintetizado pela primeira vez por Leo Sternbach, e foi pela primeira vez manufacturado por Hoffmann-La Roche. Tem sido um dos medicamentos mais receitados no mundo desde que foi lançado, em 1963. Nos Estados Unidos, foi a medicação mais comercializado entre os anos 1968 e 1982, com vendas que ultrapassaram os dois bilhões de comprimidos só em 1978. Em 1985, à data do termo da patente, havia na altura mais de 500 marcas disponíveis no mercado. O Diazepam consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, um dos mais importante medicamentos essenciais num sistema básico de saúde. O custo grossista no mundo em desenvolvimento é de cerca de 0,01 dólares por dose desde 2014. Nos Estados Unidos é de cerca de 0,40 doláres por dose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Acetil_koenzim_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мидазолам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三(羧乙基)膦" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En farmacología, el triamtereno es el nombre de un diurético ahorrador de potasio que se emplea en combinación con diuréticos tiazidas como medicamento usado en el tratamiento de la retención de líquidos y de la hipertensión arterial. El triamtereno es un fármaco peligroso para pacientes con insuficiencia renal debido a la posibilidad de una hiperpotasemia. Aquellos que tomen triamtereno no deben usar sustitutos para la sal de mesa.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132756" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Phenoxybenzylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzylalkohole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína Mdm2 (de sus siglas en inglés "murine doble minute 2") es un importante regulador negativo del supresor tumoral p53. Mdm2 se corresponde con el nombre tanto de la proteína como del gen que la codifica. Mdm2 actúa como una que reconoce el dominio de trans-activación N-terminal (TAD) de la proteína p53, y también como un inhibidor de la activación transcripcional de p53.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Clorofenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سورانيب (بالإنجليزية: Sorafenib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* لوكيميا نخاعية حادة 
* سرطان الكلية 
* سرطانة الخلية الكلوية (منذ 20 ديسمبر 2005)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 3-aminobenzoïque (également connu sous le nom d'acide méta-aminobenzoïque ou MABA) est un composé organique de formule moléculaire H2NC6H4CO2H. C'est l'isomère de l'acide aminobenzoïque pour lequel les groupes carboxyle et amine sont en positions 1,3 (ou meta).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Tridecan (auch Tridekan) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Tridecane.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid α-linolènic, de nom sistemàtic àcid (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic, és un àcid carboxílic poliinsaturat de cadena lineal amb devuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-3, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 3 i el 4 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C18:3n-3, C18:3ω-3 o ALA (de l'anglès alpha-linolenic acid). També té altres dos enllaços dobles, en disposició cis com el primer. A temperatura ambient és un líquid amb punt de fusió entre –11,3 °C i –11,0 °C, la seva densitat entre 4 °C i 20 °C és de 0,9164 g/cm³ i el seu índex de refracció val 1,4678 a 50 °C. És soluble en acetona, etanol, dietilèter i èter de petroli. L'àcid linoleic (18: 2n-6) se sintetitza a partir de l'àcid oleic (18: 1n-9) per desaturació produïda per l'enzim Δ12-desaturasa, i l'àcid α-linolènic (18: 3n-3) es forma a partir d'àcid linoleic per reacció de desaturació d'un altre enzim, la Δ15-desaturasa. Atès que ambdós enzims estan presents a les cèl·lules vegetals, l'àcid α-linolènic se sintetitza a les plantes i es troba enriquit en fulles (teixits fotosintètics). D'altra banda, aquestes desaturases no estan presents en cèl·lules animals, per la qual cosa ni l'àcid linoleic ni l'α-linolènic es biosintetitzen en cèl·lules animals in vivo. Quan s'administren a animals, l'àcid α-linolènic és desaturat, allargat i es redueix a la cadena per formar l'àcid eicosapantaenoic (20: 5n-3, EPA) i àcid docosahexaenoic (22: 6n-3, DHA). Les fonts més importants són els olis de llinosa, perilla i cànem; olis d'assecat. L'àcid α-linolènic és un àcid gras omega-3 que cal en la dieta de tots els mamífers. Hi ha estudis científics que l'associen amb un menor risc de malaltia cardiovascular, però per un mecanisme encara no entès.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-reaktivt protein, CRP, är ett protein i familjen . CRP finns i vanliga fall löst i blodplasman och ökar i koncentration vid inflammation, som vid en bakteriell infektion. CRP är en del av försvaret mot bakterier, och har förmågan att binda till vissa bakterietypers kapsel och därefter aktivera makrofager som oskadliggör inkräktaren. CRP kan även aktivera komplementsystemet (via den klassiska vägen). CRP bildas i levern och räknas som ett akutfasprotein. Inom sjukvården mäts halten av CRP i serum eller plasma, när en infektion misstänks, med ett CRP-prov, (även kallat snabbsänka), vilket ger mer aktuell information om pågående inflammation, än den klassiska sänkan. CRP ska inte förväxlas med C-peptid eller protein C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timidilato sintetase (TS) (EC 2.1.1.45) é uma enzima que catalisa a conversão de monofosfato de deoxiuridina (dUMP) a (dTMP). Timidina é um dos nucleotídeos no DNA. Com inibição de TS, um desequilíbrio de desoxinucleotídeos e níveis aumentados de dUMP surgem. Ambos causam danos ao DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457092" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydropiran", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Фтороротовая кислота (5ФОК) — фторированное производное предшественника пиримидинов, оротовой кислоты. Используется в генетике дрожжей для селекции клеток, у которых отсутствует или подавлен ген URA3, кодирующий фермент , который декарбоксилирует 5-фтороротувую кислоту с образованием токсичного метаболита 5-фторурацила.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5630194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Силденафіл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/하이드로퀴논" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergokaltziferol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostatický specifický antigen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido adipico o "acido esandioico" è il composto organico con la formula (CH2)4(COOH)2. Dal punto di vista industriale, è l'acido dicarbossilico più importante: ne vengono prodotti ogni anno circa 2,5 miliardi di chilogrammi l'anno, principalmente come precursore per la produzione di nylon. L'acido adipico altrimenti si presenta raramente in natura. Come additivo alimentare è indicato come E355. A temperatura ambiente è una polvere cristallina bianca, poco solubile in acqua. È solubile in acetone, metanolo, etanolo. Fu sintetizzato la prima volta da Auguste Laurent nel 1837.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_taurocolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BACE1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galaktozo (C6H12O6) estas senkolora, kristala aldoheksozo, en akvo apenaŭ solvebla. Ĝi estas stabila en formo de piranozringo. Ĝia D-modifiĝo estas konstuero de kelkaj oligosakaridoj (laktosukero aŭ laktozo, rafinozo), polisakaridoj (galaktanoj, pektinoj) kaj glikozidoj. Ĝi troviĝas ankaŭ en maraj algoj kaj rezinoj. La cerebrozidoj kaj gangliozidoj en la cerbaj kaj nervaj ĉeloj estas same derivaĵoj de galaktozo. La galaktozo kaj la D-glukozo facile transformiĝas unu al la alia en la mamula organismo. La transformiĝo okazas tra la plej grava derivaĵo la t.n. uridin-difosfata galaktozo. Ĝi produkteblas el laktozo. Ĝi gravas en la spira materialŝanĝo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459162" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кокаи́н — алкалоид тропанового ряда, метиловый сложный эфир бензоилэкгонина, широко распространённый наркотик. Обладает местным анестезирующим действием и мощным стимулирующим воздействием на центральную нервную систему человека, вызывая чувство эйфории[уточнить]. Наряду с другими алкалоидами содержится в растениях рода Эритроксилум (Erythroxylum), прежде всего в кокаиновых кустах (Erythroxylum coca), распространённых в тропической зоне Южной Америки, в которых выполняет функцию инсектицида, препятствующего поеданию листьев. Изначально широко применялся в медицинских целях, но к началу XX века был почти полностью вытеснен из медицинской практики более совершенными препаратами. В настоящее время является вторым по значимости после опиатов «проблемным наркотиком» — наркотическим веществом, злоупотребление которым представляет собой значительную социально-экономическую проблему. В связи с географической близостью районов культивирования кокаинового куста и производства преимущественно употребляется в Северной и Южной Америке, на долю которых приходится 70 % мирового потребления кокаина; на долю Западной Европы приходится 22 %. Кокаин и листья коки относятся к Списку I Единой конвенции о наркотических средствах ООН, подразумевающему самый жёсткий контроль. Регулярное употребление кокаина вызывает психологическую зависимость. При длительном употреблении кокаина появляются отрицательные клинические эффекты, включающие нарушения сна, памяти и внимания, утомляемость, потерю веса, аритмию, стенокардию, депрессию и склонность к суициду, навязчивые идеи и галлюцинации; возможны церебральный инсульт и инфаркт миокарда.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lamina A/C és un dels principals components de la làmina nuclear, tot i que també es troba distribuïda pel nucleoplasma en menor concentració. També és anomenada per la seva funció estructural i de sostentació de la paret nuclear. Està codificada pel gen LMNA i pertany a la família de proteïnes lamines. Aquesta proteïna és important per l'estructura i estabilitat del nucli cel·lular (el qual regula el moviment de les molècules que surten i entren al nucli) i participa en diverses funcions nuclears: l'organització de la cromatina, la regulació de l'expressió d'alguns gens, la transcripció i la replicació i reparació del DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ione solfito o ione triossosolfato(IV) (nome IUPAC triossosolfato(2-)) è un dianione di formula SO2−3 in cui figura lo zolfo tetravalente (zolfo(IV) e l'ossigeno. È il prodotto della doppia deprotonazione dell'acido solforoso H2SO3 ed è anche la base coniugata dell'anione idrogenosolfito, conosciuto anche come ione bisolfito; questo, a sua volta, è la base coniugata dell'acido solforoso. In diversi organismi e anche nell'uomo esiste l'enzima solfito ossidasi contenente molibdeno che catalizza l'ossidazione del solfito a solfato. La Kb1(SO2−3) = 6,83, per cui le soluzioni acquose dei solfiti dei metalli alcalini sono basiche: una soluzione di K2SO3 0,1 M ha pH ~10. Quelle invece di bisolfito sono leggermente acide, pH ~4,5 (valore teorico). Lo ione solfito, presente in svariati sali metallici, è facilmente ossidabile a solfato, in ambiente acido si ha: E°(SO2−4 / SO2−3) = +0,172 V, mentre in ambiente basico il solfito è un discreto riducente e la sua ossidazione a solfato diviene spontanea e molto favorita; E° = -0,93 V.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/4-Nitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1,2-டையைதரோ-1,2-அசாபோரைன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_cationique_des_éosinophiles" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Бизмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HLA-G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гетероауксин (β-індолилоцтова кислота) — речовина групи ауксинів, фітогормон, . Належить до речовин високої фізіологічної активності, що утворюється в рослинах і впливає на ростові процеси (у т. ч. на гормон росту); один з найбільш широко поширених ауксинів. Вперше виділений в 1934 році з культури пліснявих грибів та інших мікроорганізмів голландським хіміком Ф. Кеглем з співробітниками; пізніше виявлений і у вищих рослин; утворюється з амінокислоти триптофану в листках, а потім переміщається в зростаючі стебла і коріння рослин, де окислюється і переходить в діяльний стан.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Галантамин (Galanthaminum) — ингибитор холинэстеразы, лекарственное средство, применяемое при болезни Альцгеймера. Впервые выделен в 1951 году советскими учёными М. Д. Машковским и Р. П. Кругликовой-Львовой из луковиц подснежника Воронова (Galanthus woronowii Losinsk.), семейства Амариллисовые (Amaryllidaceae). В 1956 году был извлечен из подснежника белоснежного (Galanthus nivalis var. gracilis) болгарскими учёными и Л. Ивановой. Содержится также в других видах подснежника и близких к нему растениях. С 1958 года выпускался в Болгарии под наименованием «нивалин».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4310439-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Trichlorethylen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le gène BRCA1 (abréviation de breast cancer 1) est un gène humain découvert en 1990 par Mary-Claire King, appartenant à une classe de gènes suppresseurs de tumeur, qui maintiennent l'intégrité génomique afin de prévenir la prolifération incontrôlée de cellules mammaires. La protéine BRCA1 est multifactorielle : elle est impliquée dans la réparation des dommages de l'ADN, l'ubiquitination, la régulation transcriptionnelle, ainsi que dans d'autres fonctions. Les variations du gène ont été impliquées dans un certain nombre de cancers héréditaires, comme le cancer du sein, des ovaires et de la prostate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-tert-Octylphenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Oktopamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641662" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A (BPA) é um composto orgânico sintético usado na produção de vários plásticos. É um sólido incolor solúvel na maioria dos solventes orgânicos comuns, mas pouquíssimo solúvel em água. O BPA é produzido em escala industrial através da reação de condensação do fenol com a acetona. Sua produção global está estimada em 10 milhões de toneladas em 2022.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "均苯三甲酸是一种有机化合物，化学式为C9H6O6。它是一种平面分子，其余平面的苯羧酸分子仅有3种。均苯三甲酸在从水中结晶出来时，有着具有单维的空通道的氢键结合的水合网格。 它可与对羟基吡啶结合制成水基凝胶，可稳定至95°C。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Элаидиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "第VII因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pirofosfato de dimetilalilo o difosfato de dimetilalilo o DMAPP es un producto intermedio de la ruta del ácido mevalónico (MVA) y la ruta DOXP/MEP. Es un isómero del pirofosfato de isopentenilo (IPP) y existe en casi todas las formas de vida. La enzima isopentenil pirofosfato isomerasa cataliza la isomerización de DMAPP a partir de IPP.​ El precursor del DMAPP en la ruta MVA es el ácido mevalónico, y en la vía DOXP/MEP el 2-C-metileritritol 4-fosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gentisinezuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aliskiren ist ein Arzneistoff zur Behandlung des Bluthochdrucks und der erste Vertreter aus der Gruppe der direkten Reninhemmer. Er greift in das körpereigene Renin-Angiotensin-Aldosteron-System ein, das unter anderem an der Regulierung des arteriellen Blutdrucks beteiligt ist, und ist oral wirksam. Aliskiren wurde im März 2007 in den USA, im Juni 2007 in der Schweiz und im August 2007 in der EU zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fludrocortisone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proteína C, também conhecida como autoprotrombina II-A e factor de coagulação sanguínea XIV, é uma proteína zimogénica (inactiva), cuja forma activa desempenha um papel importante na regulação da coagulação do sangue, inflamação, morte celular e na manutenção da permeabilidade vascular das paredes dos vasos sanguíneos em humanos e em outros animais. A proteína C activada desempenha as funções atrás referidas principalmente através da inactivação proteolítica das proteínas denominadas factor Va e factor VIIIa. A proteína C activada é classificada como uma serina protease visto conter um resíduo de serina no seu sítio activo. Nos humanos, a proteína C é codificada pelo gene PROC, que está localizado no cromossoma 2. A forma zimógena da proteína C é uma glicoproteína dependente da vitamina K que circula no plasma sanguíneo. A sua estrutura é composta por duas cadeias polipeptídicas, chamadas leve e pesada, conectadas por uma ligação dissulfeto. A proteína C zimógena é activada quando se une à trombina, outra proteína directamente implicada na coagulação, e a activação da proteína C é promovida em grande parte pela presença de trombomodulina e do receptor da proteína C endotelial (EPCR). Devido ao papel do EPCR, a proteína C activada encontra-se principalmente perto das células endoteliais (ou seja, as que formam as paredes dos vasos sanguíneos), e a proteína C afecta estas células e os leucócitos. Como a proteína C desempenha uma função crucial como anticoagulante, as pessoas com deficiências na proteína C ou com algum tipo de resistência à proteína C activada (APC), correm um risco significativamente maior de desenvolver coágulos perigosos (trombose). As investigações sobre o uso clínico de uma forma recombinante da proteína C activada (rhAPC) chamada Drotrecogin alfa activada, comercializada como Xigris pela companhia Eli Lilly and Company, estiveram envolvidas por muita controvérsia. Eli Lilly fez uma agressiva campanha de mercadotecnia nos Estados Unidos para promover o seu uso em pessoas com sepse grave e choque séptico, e patrocinou em 2004 as Directrizes da Campanha para Sobreviver à Sepse (Surviving Sepsis Campaign Guidelines). Porém, em 2012 publicou-se uma revisão Cochrane que identificou que o seu uso não podia ser recomendado, uma vez que não melhorava a sobrevivência e aumentava o risco de hemorragias. Em outubro de 2011 Xigris foi retirada do mercado por Eli Lilly por se ter observado um maior índice de mortalidade em testes feitos em adultos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتریت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q581324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Molybdän" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正丁胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas eikozapentaenowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дофамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Citrulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Salisyylialdehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Пентанска_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raltegravir (también MK-0518) en un fármaco antirretroviral producido por la compañía farmacéutica Merck & Co, que se usa en el tratamiento de la infección por VIH. Fue aprobado por la FDA en octubre de 2007. Raltegravir fue el primer fármaco del grupo de los inhibidores de la integrasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il bisfenolo A, solitamente abbreviato in BPA, è un composto organico di sintesi con due gruppi fenolici geminali. È noto anche come 2,2-bis (4-idrossifenil) propano. È una molecola usata come additivo nella produzione di diversi materiali, in particolar modo plastiche, ma anche resine epossidiche utilizzate per il rivestimento di metalli (es. lattine). La sua produzione annua di 2–3 milioni di tonnellate ne fa uno dei monomeri principali nella produzione del policarbonato. Nel 2017 il BPA è stato aggiunto alla Candidate List of substances of very high concern dall'European Chemical Agency.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Anilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ナリジクス酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η νιμεσουλίδη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Η δράση του σχετίζεται με την αναστολή στη σύνθεση των προσταγλανδινών (ήτοι, δράση στο ένζυμο ). Οι εγκεκριμένες ενδείξεις του είναι η θεραπεία του οξέος πόνου, η συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας και η πρωτογενής δυσμηνόρροια σε εφήβους και ενήλικες άνω των 12 ετών. Ως φάρμακο κυκλοφορεί με τις εμπορικές ονομασίες Nimesulide ή Mesulid και εφαρμόζεται με διάφορες μορφές (χάπια, αναβράζοντα δισκία, υπόθετα, γέλη).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CXCL4, appelé également facteur plaquettaire 4, est une chimiokine exprimée par les plaquettes sanguines. Son gène est le CXCL4 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "가바펜틴(Gabapentin)는(상품명으로 '뉴론틴' 등이 사용된다) 1973년 미국 화이자사가 개발하여, 뇌전증 및 신경성 통증에 사용되어, 약물과의 상호 작용이 적은 삶의 질을 높이는 항경련제이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سلفوميتورون ميثيل", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "舒尼替尼（由辉瑞研发，商标名索坦）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498253" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Idarubicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Indykan_(ester)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensen (C6H6) är det enklaste aromatiska kolvätet. Det kallades tidigare bensol. Trots att strukturformeln antyder att bensen borde bete sig som ett omättat kolväte, visar det sig vara mycket stabilt och reagerar inte med brom på samma sätt som alkener eller alkyner. För att överhuvudtaget få det att reagera med brom måste en katalysator i form av , FeBr3, tillsättas. Reaktionen som sker då är en substitutionsreaktion där en väteatom byts ut mot en bromatom. Orsaken till att bensenmolkylen är så stabil är att de elektroner som enligt bilden till vänster borde vara fria att bilda dubbelbindningar, så att varannan bindning är enkel och varannan dubbel, istället är delokaliserade och bildar en "bindning" som täcker hela molekylen. Detta fenomen kallas aromaticitet. Förutom att vara aromatiskt är bensen en . Det har visat sig att bensen är cancerframkallande genom att kroppen via metabolismen inför en epoxid-grupp i molekylen. Denna är mycket reaktiv och kan bland annat reagera med DNA. Numera används därför inte bensen som lösningsmedel i lika stor utsträckning som tidigare. Den ersätts ofta med toluen som har liknande egenskaper men är inte lika cancerframkallande. Bensen utgör i dag en tillsats i bensin, om än i begränsad utsträckning. Under 2006 kom det larm om att läskedrycker kan innehålla spår av bensen. Som en kemisk reaktion mellan nedbrutna produkter av E 211 (natriumbensoat) och E 300 (askorbinsyra) kan bensen uppstå. Mängden bensen i en liter läsk kan då motsvara det vi normalt andas in på en timma. Bensen kan användas som tillsats i blyfri bensin för att förbättra motorns prestanda.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Làcid 4-aminobenzoic, també conegut com a àcid p-aminobenzoic o per-aminobenzoic (PABA), és un compost orgànic amb la fórmula molecular de C₇H₇NO₂, caracteritzat per ser un pols cristal de color blanquinós, inodor, de sabor amarg i lleugerament soluble en aigua. La química de la molècula consisteix en un anell de benzè lligat a un i un grup carboxil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Transthyrétine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأورنيثين هو من الأحماض الأمينية التي تلعب دورا في دورة اليوريا. وتراكمت بشكل غير طبيعي في الجسم الأورنيثين في عوز الأورنيثين transcarbamylase. لا يتم ترميز الأورنيثين (حمض 2،5 - diaminopentanoic ، كما دعا حامض ornithurique ) من قبل الوراثية كود الأحماض الأمينية، وبالتالي لم تدرج في تكوين البروتينات. ويتكون من الأورنيثين L- الغلوتامات ، في النباتات، و L- أرجينين، في الحيوانات حيث تحدث في دورة اليوريا.في النباتات، الأورنيثين هو مقدمة من قلويدات tropane . هذه هي استرات الكحولات و الأحماض الكربوكسيلية tropane . الأورنيثين هو أصل الحلبة بيروليدين من tropanique4 الكحول الأساسية.في الحيوانات ، الأورنيثين هو نتاج عمل أرجيناز dihydrolase على L- أرجينين لتشكيل اليوريا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κορτικοεκλυτίνη (CRH), είναι μια ορμόνη και νευροδιαβιβαστής 41 – αμινοξέων, που στους ανθρώπους κωδικοποιείται από το γονίδιο της CRH. Η CRH δρα μέσω δύο υποδοχέων (CRHR1 και CRHR2) οι οποίοι εκφράζονται σε διάφορους ιστούς. Εκκρίνεται από τον του υποθαλάμου (PVN) σε απάντηση στο στρες και μεταφέρεται μέσω του πυλαίου συστήματος υποθαλάμου-υπόφυσης στον πρόσθιο λοβό της υπόφυσης (αδενοϋπόφυση), όπου προάγει την παραγωγή της αδρενοκορτικοτρόπος ορμόνη (ACTH) ως μέρος του ΗΡΑ άξονα. Η ACTH με τη σειρά της προάγει τη βιοσύνθεση της κορτιζόλης στα επινεφρίδια από την χοληστερόλη. Συνεπως, ο υποθάλαμος μέσω της παραγωγής της CRH, ελέγχει την έκκριση της υποφυσιακής ACTH και συνακόλουθα την επινεφριδική έκκριση γλυκοκορτικοειδών. Η αρνητική ανάδραση λαμβάνει χώρα στο επίπεδο του υποθαλάμου ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114959" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "랄테그라빌(Raltegravir)은 상품명 이센트레스(Isentress)의 HIV/AIDS를 치료하기 위한 항바이스러스 약물이다. 이 약물은 HIV에 노출 후에도 예방요법으로도 사용할 수 있다. 경구투여한다. 흔한 부작용으로는 불면, 피로, 오심, 고혈당, 두통을 포함한다. 심각한 부작용으로는 스티브 존슨 신드롬이나 근육 분해, 간문제와 같은 알러지 반응을 포함한다. 임신중이나 수유중에 랄테그라빌을 복용해도 되는지에 대해서는 불명확하다. 랄테그라빌은 바이러스 복제에 필수적인 HIV 통합효소의 기능을 억제하는 HIV 통합효소 억제제(HIV integrase strand transfer inhibitor)로 작용한다. 랄테그라빌은 2007년 미국에서 의학적 사용을 승인받았다. 랄테그라빌은 WHO 필수 의약품 목록에 라미부딘/랄테그라빌 항목으로 기재되어 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пине́н — бициклический терпен (монотерпен) состава C10H16, Mm = 136,24 дальтон. Известны 3 изомера, отличающихся положением двойной связи. Название пиненов происходит от слова Pinus — сосна (лат.) — это важный компонент смолы хвойных деревьев, скипидара; эфирные масла многих растений содержат пинены. Пинены хорошо распознаются насекомыми и являются важным регулятором их химической коммуникации (см. хеморецепция). Систематическое название пиненов: 
* 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен (2-пинен, α-пинен) (формула I) 
* 2-метилен-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан (нопинен, β-пинен) (формула II) 
* 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ен (δ-пинен) (формула III)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146560" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 15", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kinureninaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/П-нітроанілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Transporteur_de_la_sérotonine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Difenilurea adalah sitokinin berjenis , dan merupakan sejenis hormon tanaman yang menginduksi perkembangan bunga. menemukan efek sitokinin menggunakan santan pada tahun 1940-an di Universitas Wisconsin–Madison. 1,3-Difenilurea adalah suatu senyawa yang setelah itu diidentifikasi terkandung dalam santan. Efek sitokinin dari 1,3-Difenilurea diketahui lebih rendah dibandingkan dengan efek dari zat turunan adenin seperti . Namun demikian, telah terungkap penemuan-penemuan lain yang menunjukan potensi efek sitokinin dari jenis fenilurea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462354" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IAPP (англ. Islet amyloid polypeptide) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 89 амінокислот, а молекулярна маса — 9 806. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カテコール (catechol) は、フェノール類の一種で、ベンゼン環上のオルト位に 2個のヒドロキシ基を有する有機化合物。ポリフェノールに含まれる構造として知られる。ピロカテコール (pyrocatechol) とも呼ばれる。位置異性体にレゾルシノール、ヒドロキノンがある。日本法の劇物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferrine is een van de transporteiwitten in het bloed en, zoals de naam al aangeeft, is transferrine een transporteiwit voor ijzer (ferrum in het Latijn). Het transferrinegehalte in het bloed wordt weleens bepaald bij een vermoeden van stoornissen in het ijzermetabolisme, zoals hemochromatose. De totale ijzerbindingscapaciteit in het bloed is equivalent aan het transferrinegehalte. Een transferrinemolecuul kan twee ijzeratomen binden. Deze worden in cellen afgeleverd doordat het transferrine na binding aan een transferrinereceptor in de cel opgenomen wordt in een vesikel, waarna de cel door aanzuren van de inhoud het ijzer van het transferrine losmaakt. Het transferrinemolecuul heeft ook een functie in de afweer: het vangt op de slijmvliezen ijzermoleculen weg, waardoor bacteriën die ijzer nodig hebben minder goed gedijen. Het gen dat codeert voor transferrine bevindt zich bij mensen op chromosoom 3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tri-ethyleenglycoldimethylether, ook wel triglyme genoemd, is een organische verbinding uit de groep van glycolethers. Het is een heldere, kleurloze vloeistof met een lichte ethergeur. Ze wordt gebruikt als oplosmiddel voor chemische reacties, elektrolyten en hypergole (raket)brandstoffen, en als bestanddeel van hydraulische en remvloeistoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463112" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/心房利鈉肽" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453712" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κλοτριμαζόλη, που πωλείται με την επωνυμία Lotrimin μεταξύ άλλων, είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κολπικών μυκητιάσεων, στοματικής μυκητήσιασης, εξανθήματος από πάνα, ποικιλόχροης πυτηρίασης και τύπων δερματόφυτων, συμπεριλαμβανομένου του ποδιού του αθλητή. Μπορεί να ληφθεί από το στόμα ή να εφαρμοστεί ως κρέμα στο δέρμα ή στον κόλπο. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες όταν λαμβάνεται από το στόμα περιλαμβάνουν ναυτία και κνησμό. Όταν εφαρμόζεται στο δέρμα, συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ερυθρότητα και κάψιμο. Κατά την εγκυμοσύνη, η χρήση στο δέρμα ή στον κόλπο πιστεύεται ότι είναι ασφαλής. Δεν υπάρχει ένδειξη βλάβης όταν χρησιμοποιείται από το στόμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά αυτό έχει μελετηθεί λιγότερο καλά. Όταν χρησιμοποιείται από το στόμα, θα πρέπει να δίνεται μεγαλύτερη προσοχή σε άτομα με ηπατικά προβλήματα. Ανήκει στην κατηγορία αζολικών φαρμάκων και λειτουργεί διαταράσσοντας τη μεμβράνη των μυκητιακών κυττάρων. Η κλοτριμαζόλη ανακαλύφθηκε το 1969. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido adipikoa edo azido hexanodioikoa CH2=CHCO2H (CH2)4(CO2H)2 formula duen molekula organiko bat da. Industriaren ikuspegitik, garrantzitsuena da: urtero hauts zuri kristalino horren 2.500 milioi kilogramo ekoizten dira, batez ere nylonaren ekoizpenaren aitzindari gisa. Azido adipikoa oso gutxitan agertzen da naturan. Dieterlek lortu zen, errizino-olioa azido nitrikoarekin oxidatuz. 1902an sintetizatu zuten tetrametileno bromurotik abiatuta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopreen (IUPAC-naam: 2-methylbuta-1,3-dieen) is een koolwaterstof, met als brutoformule C5H8. De stof komt voor als een vluchtige zeer licht ontvlambare kleurloze vloeistof met een typerende geur, die onoplosbaar is in water. De damp is zwaarder dan lucht en kan er explosieve mengsels mee vormen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β2 microglobulina también conocida como B2M es un componente del MHC-I junto con las subunidades α1, α2, y α3. Están presentes en todas las células nucleadas (excluyendo eritrocitos).​​ En humanos, la β2 microglobulina​ está codificada por el gen B2M.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMG-CoA-reduktas är ett enzym som katalyserar reaktionen mellan HMG-CoA och mevalonsyra i nysyntesen av kolesterol. Reaktionen som HMG-CoA-reduktas katalyserar är det hastighetsbestämmande steget i nysyntesen av kolesterol. Läkemedelsgruppen statiner hämmar aktiviteten hos HMG-CoA-reduktas och således minskar den kroppsegna syntesen av kolesterol, vilket gör att nivån kolesterol i blodet minskar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シトラコン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etila kafeato aŭ C11H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj etila alkoholo, solidaĵo kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-ケト酪酸（α-ケトらくさん、α-Ketobutyric acid）または、2-オキソ酪酸（2-oxobutyric acid）は、（EC 4.4.1.1）によってシスタチオニンから合成されるアミノ酸代謝の代謝中間体である。また、トレオニンの分解生成物でもある。 2-オキソ酪酸シンターゼ（EC 1.2.7.2）によってプロピオニルCoAに変換されクエン酸回路に参加する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortikoliberin (též hormon uvolňující kortikotropin – CRH nebo faktor uvolňující kortikotropin – CRF) je peptidový hormon hypothalamu složený z 41 aminokyselin. Stimuluje syntézu a sekreci hormonu ACTH (adrenokortikotropinu) z hypofýzy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/موليبدنوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isoprène, terme forgé en 1860 par le chimiste (en) sans explication à partir du préfixe iso- (« égal ») et de la contraction de pr(opyl)ène, est un synonyme commun du composé chimique 2-méthylbut-1,3-diène. C'est un des quatre isomères du qui possède des doubles liaisons conjuguées. À température ordinaire, c’est un liquide incolore volatil et odorant, facilement inflammable susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il est soluble dans l'alcool, l'acétone et le benzène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Kwinini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сорбит", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etynyloestradiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビンキュリン（vinculin）は、アダプタータンパク質(adaptor protein)の1つで、細胞接着の接着装置を構成する細胞膜裏打ちタンパク質の1つである。インテグリン （integrin） が細胞骨格（cytoskeleton）のアクチンフィラメント に結合するのを仲介し、細胞接着・伸展を制御する。ビンキュリンファミリー(vinculin family)を形成している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hidroxiprolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465628" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukagoi 29 aminoazido dituen hormona peptidikoa da, gluzidoen metabolismoan jarduten duena. Bere pisu molekularra 3.485 daltonekoa da, eta 1923an aurkitu zuten Kimball eta Murlin zientzialariek. Pankreako Langerhansen uhartetxoetako alfa zelulek jariatzen dute. Bere egitura primarioa honako hau da: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hidroxiquinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097197" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DCT (англ. Dopachrome tautomerase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 519 амінокислот, а молекулярна маса — 59 145. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до ізомераз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451450" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido malônico é um ácido orgânico, pertencente ao grupo dos ácidos dicarboxílicos. Não deve ser confundido com o ácido málico, que apresenta estrutura e propriedades físico-químicas diferentes. Os sais do ácido malônico são chamados malonatos e os ésteres são chamados de ésteres malônicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كولين_استراز_كاذب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "코카인(영어: cocaine)은 코카나무 잎에서 추출하는 알칼로이드이다. 화학식은 C17H21NO4이다. 강력한 각성제로서 흔히 마약으로 쓰인다. 가루를 코로 들이마시거나, 연기를 피워 마시거나, 녹여서 정맥 주사하는 등의 방법으로 사용한다. 코카인의 정신적 효과로는 현실 감각 저하, 강렬한 행복감, 흥분해서 몸을 가만히 두지 못하는 것 등이 있고, 신체적 효과로는 심장 박동수 증가, 땀 흘림, 동공 확장 따위가 있다. 코카인을 많이 투여하면 혈압이나 체온이 매우 높아질 수 있다. 코카인의 효과는 투여하고 몇 초 이내에 시작되어 5분에서 90분 정도 이어진다. 코카인은 국소 마취나 코 수술 중 출혈을 줄이는 용도 등 의학적 쓰임새도 조금 있다. 코카인은 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민의 재흡수를 억제함으로써 작용한다. 즉, 코카인을 사용하면 뇌 속에서 이 세 종류의 신경전달물질의 농도가 높아진다. 코카인은 혈액뇌장벽을 쉽게 통과하며, 혈액뇌장벽을 파괴할 수도 있다. 2013년에는 전 세계에서 419kg의 코카인이 불법으로 생산되었다. 불법 코카인 시장의 규모는 연간 1000 ~ 5000억 달러에 이를 것으로 추정된다. 코카인을 가공해서 을 만들 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saquinavir è un farmaco ad attività antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori delle proteasi. Il farmaco è utilizzato come un componente della cosiddetta terapia HAART (terapia antiretrovirale altamente attiva) la quale consiste in una particolare combinazione di farmaci inibitori della proteasi con altri farmaci atti a bloccare la proliferazione del virus HIV. Il farmaco è utilizzato in associazione a ritonavir, quest'ultimo impiegato a dosaggi subterapeutici ma sufficienti ad inibire lo stesso enzima che metabolizza saquinavir ed altri inibitori della proteasi, con la funzione quindi di "potenziatore" della biodisponibilità di saquinavir. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Roche nella forma di capsule molli da 200 mg con il nome commerciale di Fortov", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അഡിപിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enzim convertidor d'angiotensina (ECA), és una dicarbopeptidasa que conté Zn2+ a la seva molècula. L'ECA és produïda per diversos teixits corporals tan diversos com el sistema nerviós central, ronyons i pulmons.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmioa elementu kimiko bat da, Ho ikurra eta 67 zenbaki atomikoa dituena. Lantanidoen seriekoa izanik, elementu metaliko aski bigun eta harikorra da. Giro-tenperaturan eta aire lehorrean egonkorra da. Lur arraroetako bat da, eta gadolinita izeneko mineraletan agertzen dena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kortikotropin-oslobađajući_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_ألفا-اللينولينيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/अमोनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tolueen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Андростерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チオグリコール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CH3CH2CH2CH3, fiuchphointe 0 °C, gás alcáin a fhaightear mar chodán peitriliam ar féidir é a leachtú go héasca. Soláthraítear é mar leacht faoi bhrú le húsáid mar bhreosla (i ngás Calor, mar shampla). Tá isiméir struchtúrtha amháin aige, iseabútán nó meitiolprópán, (CH3)2CH-CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462747" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lanosterolna_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina pimelová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le gadolinium (Gd) est l'élément chimique de numéro atomique 64. Il fait partie du groupe des lanthanides. Il doit son nom à Johan Gadolin, chimiste finlandais. Article détaillé : Isotopes du gadolinium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxyribóza (v chemickém názvosloví sacharidů deoxyribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O4 a lineární vzorec H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H. Je odvozena od ribózy nahrazením hydroxylové skupiny na druhém atomu uhlíku atomem vodíku. Předpona deoxy znamená bez kyslíku a přesnější zápis je 2-deoxyribóza.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドコサン (docosane) は炭化水素の1種で、炭素が22連なった直鎖アルカン。分子式は C22H46。分子量は310.6006 ± 0.0208。融点は44.4 °C。沸点は368.65 °C。臨界点は991 (kPa)、512,45 °C。構造異性体の種類は2278638。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4142482-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-هیدروکسی_فنیل_پیروویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/కాప్రిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミコフェノール酸（ミコフェノールさん、Mycophenolic acid、MPA ）は、臓器移植後の拒絶反応の予防またはクローン病や狼瘡などの自己免疫疾患の治療に用いられる免疫抑制薬である。具体的には、腎臓、心臓、肝臓の移植後に使用される。投与法は経口または静脈への注射である。製剤されたものにはミコフェノール酸ナトリウムとミコフェノール酸モフェチルがある。日本ではモフェチルエステルのみが承認されている。 一般的な副作用には、吐き気、感染症、下痢、などがあげられる。その他の重度の副作用には、癌リスクの増加、進行性多巣性白質脳症、貧血、胃腸出血、などがあげられる。妊娠中の人への使用は胎児に害を及ぼす可能性がある。作用機序はリンパ球がグアノシンを生成するのに必要とするイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ（IMPDH）を阻害することによって機能する。 ミコフェノール酸は、1893年にイタリア人のによって最初に発見された。1945年と1968年に再発見された。1990年代に免疫抑制作用が発見された後、1995年に米国で医薬品として承認された。後発医薬品として入手できる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에리트리톨" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quercetin, eller förr kvercetin, är ett naturligt gult färgämne som förekommer i många växter, till exempel i ek och äpple. Det förekommer även i vindruvor, men då halten är högst i skalen blir koncentrationen i rödvin lägre än förväntat[källa behövs]. Namnet kommer från ekarnas släktnamn Quercus och speciellt avses färgeken, Q. velutina (Q. tinctoria), ur vars bark quercetin-glykosiden quercitrin (kvercitrin) framställs. Quercetin är en flavonoid och tillhör undergruppen flavonoler. Det är vanligt i växtriket och därmed också i mat. När man skalar och skär frukt och grönsaker minskar flavonoidhalten drastiskt, särskilt i frukter med färgglada skal är flavonoidhalten hög (flavonoider är viktiga färgämnen). Vetenskapliga studier har inte funnit några belägg för att quercetin är verksamt mot cancer eller andra sjukdomar. Det amerikanska livsmedel- och läkemedelsverket FDA har varnat företag som hävdat att ämnet kan användas mot sjukdomar. Experiment gjorda 2017 har observerat signifikanta förbättringar i kognition hos åldrande råttor som konsumerade quercetin Biosyntesen av quercetin sker genom hydroxylering av kaempferol och quercetin fungerar i sin tur som substrat vid biosyntesen av myricetin (genom hydroxylering) samt (genom metylering) av rhamnetin, rhamnazin och isorhamnetin. Quercetin är strukturellt även nära besläktad med flavonen luteolin som saknar OH-grupp på position 3 (och därför inte är en flavonol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "上皮成長因子受容体（じょうひせいちょういんしじゅようたい、Epidermal Growth Factor Receptor; EGFR）は、細胞の増殖や成長を制御する上皮成長因子 (EGF) を認識し、シグナル伝達を行う受容体である。チロシンキナーゼ型受容体で、細胞膜を貫通して存在する分子量170 kDa（キロダルトン）の糖タンパクである。HER1、ErbB1とも呼ばれる。 EGFRの発現は上皮系、、神経系起源の多様な細胞でみられる。細胞膜上にあるこの受容体に上皮成長因子 (EGF) が結合すると、受容体は活性化し、細胞を分化、増殖させる。正常組織において細胞の分化、発達、増殖、維持の調節に重要な役割を演じているが、このEGFRに遺伝子増幅や遺伝子変異、構造変化が起きると、発癌、および癌の増殖、浸潤、転移などに関与するようになる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458481" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La S-carboximetilcisteína es un fármaco expectorante que se prescribe para procesos bronquiales donde al paciente le sea difícil expulsar la flema.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C16（也称为PKRi或GW 506033X）是一种（PKR，也称为双链RNA依赖性蛋白激酶）的选择性酶抑制剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피페리딘", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BST2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cykloheksanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A cafeína é um composto químico de fórmula C8H10N4O2 — classificado como alcaloide do grupo das xantinas e designado quimicamente como 1,3,7-trimetilxantina. É encontrado em certas plantas e usado para o consumo em bebidas, na forma de infusão, como estimulante. A cafeína apresenta-se sob a forma de um pó branco ou pequenas agulhas, que derretem a 238 °C e sublimam a 178 °C, em condições normais de temperatura e pressão. É extremamente solúvel em água quente, não tem cheiro e apresenta sabor amargo. Segundo a FDA, a ingestão máxima diária recomendada para adultos saudáveis é de 400mg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯代三聚氰胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Di-guanosine monophosphate cyclique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Apigenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Emodin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/2-मिथाइलप्रोपिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaxanthine is een carotenoïde, meer bepaald een xanthofyl. Het is een kleurstof die toegelaten is onder E-nummer E161j. Astaxanthine komt voor in microalgen, gist, zalm, forel, krill, garnaal, kreeft, krab en in de veren van sommige vogels zoals flamingo's. De flamingo dankt haar kleur aan astaxanthine, dat het dier binnenkrijgt via de consumptie van kreeftachtigen en blauwalgen. Voordat dit bekend was, werden flamingo's die in gevangenschap leefden langzamerhand wit van kleur. Bij gebrek aan astaxanthine verbleken de veren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valdecoxibe é um fármaco da classe dos analgésicos. Atua por inibição seletiva de ciclooxigenase do tipo 2 (COX-2) e pode ser indicado em casos de dores agudas, dismenorreia primária, artrite reumatoide e osteoartrites. Foi aprovado pelo FDA em 20 de novembro de 2001. Todavia, em 2005, foi removido do mercado devido ao risco de morte decorrente de problemas cardíacos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-溴苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "구아니딘(guanidine)은 구조식이 HN=C(NH2)2의 구조를 가진 유기 화합물이다. 강한 염기성을 가진 결정성의 고체로, 구아닌을 분해해 얻을 수있다. 또한 단백질의 대사에 의해 생성되고 소변 중에서도 검출된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Vitamina_B9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461161" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-アセチルムラミン酸（N-Acetylmuramic acid、MurNAc、NAM）は、N-アセチルグルコサミンから誘導された単糖である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تريامتيرين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "제논(←영어: Xenon 제논[*]) 또는 크세논(←독일어: Xenon 크세논[*])은 화학 원소로 기호는 Xe(←라틴어: Xenon 크세논[*]), 원자 번호는 54이다. 제논은 무색의 무겁고 냄새가 없는 비활성 기체로, 지구 대기 중에 미량이 존재한다. 1898년 영국의 윌리엄 램지에 의해 처음 발견되었다. 1962년 비활성 기체 중에서는 처음으로 제논 화합물이 만들어졌다. 핵 실험을 하면 대기에서 제논이 검출된다. 이를 통해서 핵실험 유무를 파악할 수 있다.보통 크세논이라고 하며, 카메라의 플래시나 등대의 플래시로 쓰인다. 또한 2009년 일본에서 건설한 암흑 물질 검출기 XMASS에도 액체 제논 857kg이 쓰였다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тирамин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دوسيتاكسيل (بالإنجليزية: Docetaxel)‏ علاج كيميائي مضاد للانقسام الخلوي يباع دواء دوسيتاكسيل تحت اسم العلامة التجارية (تاكسوتير) مضاد وعلاج كيميائي العديد من أنواع السرطانات.وهذا يتضمن سرطان الثدي، الرأس والرقبة، وسرطان الرئة ذو الخلايا الكبيرة. واستخدم هذا الدواء لفترة طويلة بحد ذاته عن طريق حقنات تعطى بشكل بطيء داخل الوريد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트라이클로로에틸렌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dietilestilbestrol (DES) és un estrogen sintètic utilitzat durant anys per a disminuir el risc d'avortament en dones prenyades i per a tractar problemes de pròstata, als Estats Units d'Amèrica i altres països.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B2 bitamina edo erriboflabina kolore horidun bitamina hidrosolugarria da. Bere egituran eraztun konplexu bati talde bat lotzen zaio, erribosatik eratorritako alkohol bat. Gehienetan, erriboflabina FAD eta FMN koentzimen osaketan parte hartzen du. Honela, arnasketa zelularrarekin zerikusia duten prozesu entzimatikoetan hartzen du parte, hala nola Krebs zikloan, arnas katean eta lipidoen beta oxidazioan. Europar Batasunak onartutako elikagaien gehigarrien artean dago eta E-101 kodea du. Gehigarri moduan erabiltzen da zerealetan, pastetan, saltsetan, fruta-zukuetan, e.a.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا-سیکلودکسترین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அனிலின்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Остарин, более известный в научной среде как энобосарм, — активное вещество вида арил пропионамидов, относящееся к классу селективных модуляторов андрогеновых рецепторов (SARM) и проходящее клинические испытания в компаниях Merck & Co и GTx Inc. для лечения мышечной атрофии и остеопороза. С января 2008 года внесен Всемирным антидопинговым агентством (WADA) в список запрещённых для использования в спорте. С сентября 2016 года включен Правительством РФ в список сильнодействующих и ядовитых веществ для целей ст. 234 УК РФ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_α-linolenico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido tranexâmico é um medicamento utilizado para neutralizar o sistema de fibrinólise. Seu mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da formação de plasmina mediante a inibição da atividade proteolítica dos ativadores de plasminogênios, que, em última análise, inibe a dissolução dos coágulos. Portanto é classificado como antifibrinolítico (inibidor da fibrinólise).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пирролидон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fenilacético (abreviado en inglés PAA) es un compuesto orgánico que presenta dos grupo funcionales: un fenilo y un carboxilo. Es un sólido blancuzco de olor desagradable que se usa en la producción ilícita de fenilacetona (empleada en la fabricación de metanfetaminas) por lo que es objeto de controles por parte de la Chemical Diversion and Trafficking Act en Estados Unidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Титин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464464" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيتا سيكريتاز 1 (بالإنجليزية: Beta-secretase 1)‏ واختصارا (BACE1) هو إنزيم يشفر لدى البشر بواسطة جين BACE1. ويُعبر عنه أساسا في العصبونات. بيتا سيكريتاز 1 هو بروتياز حمض الأسبارتيك وهو مهم في تكون أغماد الميالين في الخلايا العصبية المحيطية. لدى الفأر، يكون التعبير عن بيتا سيكريتاز 1 عالٍ في المراحل التالية للولادة، حين يحدث تكون الميالين. يحتوي هذا البروتين عبر الغشائي على موقعي أسبارتات نشطين في النطاق خارج الخلوي منه، وقد يعمل كمثنوي، ذيله السيتوبلازمي مطلوب لنضجه السليم ولنقلٍ داخل خلوي فعال، لكنه لا يؤثر على نشاطه. يُنتج بيتا سيكريتاز ، وتحدث الإزالة بالحل البروتيني الداخلي بعد مغادرته للشبكة الإندوبلازمية في جهاز غولجي. علاوة على ذلك، يحصل سليف الإنزيم على جزيئات سكرية إضافية لزيادة كتلته الجزيئية. ويصبح الذيل مرتبطا بحمض بالميتيك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD49d" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tiamazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467388" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Глукагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Kafeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пиридокси́н — одна из форм витамина B6. Представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде. B пищевых продуктах витамин В6 встречается в трёх видах: пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин, которые примерно одинаковы по своей биологической активности.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD28 — мембранный белок, экспрессированный на T-лимфоцитах, участвует в ко-стимуляции необходимой для активации T-клеток. Продукт гена человека CD28.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор комплемента 2-го типа", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_p-toluová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סולטיאם" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ADSL_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Beansaildéad" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Purpurogallin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroxolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27278794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エストラジオール（英Estradiol、E2）とはエストロゲンの一種。性質等は、エストロゲンに詳しい。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C5H12, hidreacarbón alcáin le 5 adamh carbóin. Tá 3 isiméir struchtúrtha, n-peantán (CH3CH2CH2CH2CH3, le fiuchphointe 36 °C), isipeantán (CH3CH2CH(CH3)CH3, le fiuchphointe 28 °C), agus neoipeantán (CH3C(CH3)2CH3, le fiuchphointe 10 °C).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "他达拉非", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド（グルコースいぞんせいインスリンぶんぴそくしんポリペプチド、Glucose-dependent insulinotropic polypeptide；GIP）または胃抑制ポリペプチド（いよくせいポリペプチド、Gastric Inhibitory Polypeptide）は、セクレチン系の抑制ホルモンである。胃酸分泌も弱く抑制するが、主要な作用はインスリンの分泌を促進することである。 グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）と共にインクレチンと呼ばれるホルモン群に属する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskiren", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenilacetaldeído ou feniletanal é um composto aromático encontrado no trigo sarraceno, no chocolate e muitos outros alimentos e flores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453599" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triflouperazina é um fármaco da classe dos antipsicóticos típicos derivados das fenotiazinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Celekoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimethoprim", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il torcetrapib (CP-529,414) era un farmaco sviluppato per trattare l'ipercolesterolemia e prevenire le malattie cardiovascolari. Il suo sviluppo è stato interrotto nel 2006, quando gli studi clinici di fase III hanno mostrato un'eccessiva mortalità per tutte le cause nel gruppo di trattamento che riceveva una combinazione di atorvastatina e torcetrapib. Il torcetrapib non è stato studiato per ridurre né le malattie cardiovascolari né il rischio di morte in coloro che già assumono statine. Il farmaco agisce inibendo la proteina di trasferimento del colesterolo (CETP), che normalmente trasferisce il colesterolo dal colesterolo HDL a lipoproteine a densità molto bassa o bassa (VLDL o LDL): l'inibizione di questo processo determinerebbe livelli di HDL più alti e ridurebbe i livelli di LDL.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-fenylethanol, fenethylalcohol of benzeenethanol is een organische verbinding met als brutoformule C8H10O. Het is een kleurloze vloeistof met een typische bloemengeur, die slecht tot bijna niet oplosbaar is in water. De stof komt heel vaak in de natuur voor onder de vorm van olie, waaronder in rozen, hyacinten, anjers, de aleppoden, sinaasappelbloesems, de Cananga odorata, geraniums en soorten uit het geslacht Michelia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノルロイシン（norleucine、略号: Nle）は、ロイシンの異性体の一つである。構造はα-アミノ酸の2-アミノ-ヘキサン酸。天然のタンパク質中には存在しない。ノルロイシンは、タンパク質の構造と機能の研究で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Індометацин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-メチル-2-ピロリドン (N-methylpyrrolidone、NMP) はラクタム構造を含む 5員環の構造を持つ有機化合物で、極性溶媒のひとつである。別名は N-メチルピロリドン、N-メチルピロリジン-2-オン、1-メチル-2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリジノン (N-methylpyrrolidinone)、M-Pyrol などである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4128249-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kripton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrabrombisfenol A (TBBPA) je bromovaná organická sloučenina používaná převážně jako zpomalovač hoření.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Etopozyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Voriconazol (INN) is een triazool antimycoticum voor de behandeling van progressieve, mogelijk levensbedreigende schimmelinfecties, waaronder invasieve aspergillose veroorzaakt door Aspergillus, ernstige invasieve candidiasis (vooral indien de schimmel resistent is tegen fluconazol), en ernstige infecties veroorzaakt door of Fusarium. Voriconazol is de actieve stof in het middel Vfend van Pfizer. Vfend werd op 19 maart 2002 vergund in de Europese Unie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453734" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido oleico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fillokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-ジメトキシエタン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オクタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isochinolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2 es una familia de proteínas formada por alrededor de 25 miembros que regulan procesos de permeabilización mitocondrial y constituyen un punto clave en la vía intrínseca de apoptosis celular. Su nombre deriva de la proteína fundadora, el protooncogén Bcl-2 (B-cell lymphoma 2), segundo miembro de un grupo de proteínas inicialmente descrito en estudios de la translocación recíproca entre los cromosomas 14 y 18 observada en linfomas foliculares. A diferencia de otros oncogenes estudiados hasta la fecha, Bcl-2 no estaba implicado en el control de la proliferación celular sino en el bloqueo de la muerte celular, más específicamente de los procesos de contracción citoplasmática, condensación nuclear, desorganización de la membrana plasmática y ruptura endonucleolítica del ADN. A su vez, por su localización mitocondrial, fue un primer indicador de la importancia de este orgánulo en los procesos de apoptosis. Siguientes investigaciones demostraron la existencia de dos subfamilias homólogas pro-apoptóticas, Bax y BH3. Bax fue el primer homólogo identificado por su interacción con Bcl-2: ratones deficientes en Bax presentaban una expansión selectiva de poblaciones celulares y la relación Bcl-2/Bax se descubrió clave en la susceptibilidad a apoptosis por la vía intrínseca. 
* Subfamilia Bcl-2 (anti-apoptótica): Bcl-2, Bcl-XL, Bcl-W, MCL-1, BCL2A1, BCL-B 
* Subfamilia Bax (pro-apoptótica): Bax, Bak, Bok 
* Subfamilia BH3 (pro-apoptótica): Bad, Bid, Bik, Blk, BimL, PUMA, NOXA, BMF, HRK Estas subfamilias vienen definidas en parte por la homología con cuatro regiones denominadas dominios de homología Bcl-2 (BH). La subfamilia anti-apoptótica presenta una conservación de los 4 dominios y estudios con Bcl-W permitieron determinar que los dominios BH1, BH2 y BH3 eran los responsables de formar una región hidrofóbica de interacción con los dominios BH3 de las pro-apoptóticas, produciendo su inhibición. Los miembros de la subfamilia Bax presentan dominios BH1-3 por lo que también se les conoce como subfamilia “multidominio”, en contraposición con la subfamilia BH3 que sólo presenta homología en el mínimo dominio de muerte celular, la hélice anfipática BH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453100" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydrofolatreduktase (DHFR), auch Dihydrofolsäure-Reduktase, heißen Enzyme, die Folsäure zu Dihydrofolsäure (DHF) und DHF zu Tetrahydrofolsäure (THF) hydrieren. Diese Reaktionen aktivieren das Vitamin Folsäure und sind unentbehrlich für die Nukleotid-Biosynthese in allen Lebewesen. Beim Menschen kommt DHFR in allen Gewebetypen vor. Mutationen am DHFR-Gen können Dihydrofolat-Reduktase-Mangel, und dieser eine megaloblastäre Anämie verursachen. Die DHFR in Protozoen und manchen Pflanzen ist ein Doppelenzym, das zusätzlich die Funktion der Thymidylatsynthase hat; aufgrund dieser strukturellen Eigenheit ist die protozoische DHFR _target bei der Entwicklung von Antibiotika, z. B. gegen den Malariaerreger Plasmodium falciparum oder Kryptosporidien.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénine phosphoribosyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forskolin (auch Colforsin (INN), Coleonol) ist eine in dem Harfenstrauch Plectranthus barbatus vorkommende chemische Verbindung, die zur Gruppe der Diterpene gehört.Auf den menschlichen und tierischen Organismus besitzt Forskolin als direkter Stimulator des Enzyms Adenylylcyclase vielfältige Wirkungen. Daher wird es experimentell in der Biochemie und Pharmakologie genutzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гліколева кислота (2-гідрооксиоцтова кислота, гідрооксиметанова кислота, англ. glycolic acid ) — це органічна сполука з хімічною формулою C2H4O3, найменша → (англ. α-hydroxy acid (AHA)), що схожа на безколірні кристали, іноді зі запахом паленого цукру. Добре розчиняється у рідинах: воді, спирті, ацетоні, ефірі. Широко використовується у різних галузях органічної хімії: 
* у промисловості — для очищення обладнання, 
* в обробці металів, 
* у шкірній промисловості, 
* у нафтогазовій індустрії, 
* як складник побутових засобів для чищення, 
* особливо поширена у косметології.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktos, mjölksocker, är en kolhydrat (en disackarid) som består av glukos och galaktos och finns i däggdjursmjölk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/파르네실_피로인산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β2-адренорецепторы — один из подтипов адренорецепторов. Эти рецепторы чувствительны в основном к адреналину, норадреналин действует на них слабо, так как эти рецепторы имеют к нему низкую аффинность.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420323" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/TLR8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Плутонијум" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Deoxiribos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "奎尼丁（英語：Quinidine）是自金雞納樹皮提煉出來具有治療心律不整的藥物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Oktopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prazosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133492" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Essigsäurephenylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acetate. Essigsäurephenylester sollte nicht mit der isomeren Phenylessigsäure bzw. deren Anion (2-Phenylacetat, C8H7O2−), das in Säugetieren beim Phenylalanin-Stoffwechsel vorkommt, verwechselt werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Арахидоновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4, acrónimo del inglés Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4 (antígeno 4 del linfocito T citotóxico) es un receptor proteico situado en la membrana celular de los línfocitos T, una de las principales células encargadas de la inmunidad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heksadekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "اختزال ثنائي هيدرو الفولات", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracresol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Akrilskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Транстиретин (англ. Transthyretin) – білок, який кодується геном TTR, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 15 887. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до . Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Локалізований у цитоплазмі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이하이드록시아세톤(영어: dihydroxyacetone)은 3개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지고 있는 케토스이며, 화학식은 C3H6O3이다. 다이하이드록시아세톤은 선리스 태닝 제품의 성분으로 주로 사용된다. 다이하이드록시아세톤은 종종 사탕무와 사탕수수와 같은 식물 원료로부터 유래하며, 글리세롤의 발효에 의해 만들어진다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نيتازوكسانيد (بالإنجليزية: Nitazoxanide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* داء خفيات الأبواغ 
* داء الجيارديات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/রিবোফ্লাভিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гистидиндекарбоксилаза", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидроксид-ион (гидроксид-анион, гидроксильный ион) — отрицательно заряженный ион гидроксида OH−. Гидроксид-ион изолированно существует в газовой фазе, находится в кристаллической решётке гидроксидов и основных солей, образуется в водных растворах в результате электролитической диссоциации воды или/и растворённых гидроксидов. Наличие в водном растворе иона OH− в концентрациях, превышающих 10−7 моль/литр приводит к щелочной реакции раствора. В реакциях комплексообразования гидроксид-ион может выступать в роли лиганда. Рыхлая слоистая кристаллическая структура гидроксидов является следствием высокой поляризуемости и большого ионного радиуса гидроксид-аниона.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rywaroksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceton je triviální pojmenování pro propan-2-on nebo též dimethylketon. Charakteristickou skupinou je karbonyl. Aceton je bezbarvá kapalina specifického zápachu, hořlavá, s vodou neomezeně mísitelná. Směs par s kyslíkem je výbušná. Používá se jako rozpouštědlo organických látek. Model molekuly acetonu", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringenin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Takrolimus är en läkemedelssubstans som har flera användningsområden. Den huvudsakliga användningen är som immunsuppressivum vid organtransplantationer. Takrolimus hindrar kroppen från att stöta bort ett transplanterat och främmande organ (tex. en ny njure eller ett nytt hjärta) genom att till viss del slå ut immunförsvaret. Substansen är även vid utvärtes bruk klådstillande, den lindrar eksem (atopisk dermatrit) samt hämmar även uppkomsten av dessa. Takrolimus återfinns under namnen Prograf (immunsuppressivum, då som kapslar och injektionsvätska) och Protopic (klådstillande medel, då som salva). Båda medlen är receptbelagda.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Pentanol (o n-pentanol, pentan-1-ol, o alcohol amílico normal), es un alcohol con cinco átomos de Carbono y fórmula molecular C5H12O.​ Es un líquido incoloro de olor desagradable. Hay otros 7 isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). El éster formado a partir de ácido butanoico y 1-pentanol, , huele a albaricoque. El éster formado a partir de ácido acético y 1-pentanol, , huele a plátano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пиридоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Fflworowracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleukine 7 est une interleukine impliquée dans la survie, le développement et l'homéostasie des cellules B, T et NK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ερυθρομυκίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτό περιλαμβάνει λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, λοιμώξεις του δέρματος, λοιμώξεις από χλαμύδια, φλεγμονώδη νόσο της πυέλου και σύφιλη. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για την πρόληψη της μόλυνσης από στρεπτόκοκκο ομάδας Β στα νεογέννητα, καθώς και για τη βελτίωση της . Μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και από το στόμα. Συνιστάται ως αλοιφή ματιών μετά τον τοκετό για την πρόληψη οφθαλμικών λοιμώξεων στο νεογέννητο. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κοιλιακές κράμπες, έμετο και διάρροια. Οι πιο σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν κολίτιδα από Clostridium difficile, ηπατικά προβλήματα, και αλλεργικές αντιδράσεις. Είναι γενικά ασφαλές σε όσους είναι . Η ερυθρομυκίνη φαίνεται επίσης ασφαλής για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αν και γενικά θεωρείται ασφαλής κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η χρήση της από τη μητέρα κατά τη διάρκεια των δύο πρώτων εβδομάδων της ζωής μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο στο μωρό. Αυτός ο κίνδυνος ισχύει επίσης εάν ληφθεί απευθείας από το μωρό κατά τη διάρκεια αυτής της ηλικίας. Ανήκει στην οικογένεια των μακρολιδίων αντιβιοτικών και δρα μειώνοντας την παραγωγή βακτηριακών πρωτεϊνών. Η ερυθρομυκίνη απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1952 από τα βακτήρια Saccharopolyspora erythraea. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας το χαρακτηρίζει ως εξαιρετικά σημαντικό για την ιατρική. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 215ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δύο εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Adenomatous_Polyposis_Coli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kemferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MDM2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bexarotene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butyrylocholinoesteraza", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Kresidin oder 2-Methoxy-5-methylanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kresidine und Anisidinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-二氯乙烷，即邻二氯乙烷，化学式为C2H4Cl2，是卤代烃的一种，主要用作氯乙烯（聚氯乙烯单体）制取过程的中间体，也用作溶剂等。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体，有毒，具潜在致癌性，可能的溶剂替代品包括和甲苯。 二氯乙烷还有一种异构体：，又称“偕二氯乙烷”。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD25" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Isatină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renin (von lateinisch ren, dt. ‚Niere‘) ist ein (Endopeptidase), das in den Nieren der Wirbeltiere in den Zellen des juxtaglomerulären Apparates (JGA) gebildet wird. Im JGA berühren die Epithelzellen des distalen Tubulus die afferente Arteriole (s. a. Aufbau des Nephrons). Die Reninausschüttung erfolgt entweder bei niedrigem Blutdruck in der afferenten Arteriole oder bei niedriger Natriumkonzentration im distalen Tubulus. Darüber hinaus können Katecholamine via β-Adrenozeptoren zu einer erhöhten Renin-Freisetzung führen. Alle drei Schlüsselreize für die Reninsekretion zeigen einen Blutdruckabfall an. Der JGA ist einer der wichtigsten Sensoren für Blutdruckabfall, Renin stimuliert ein sehr effizientes System zur Blutdrucksteigerung: das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_alfa-linolenat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LGD-2226は、研究中の選択的アンドロゲン受容体修飾薬（SARM）であり、筋力低下および骨粗鬆症の治療薬として開発されている 。 LGD-2226は、経口で作用する強力なアンドロゲン受容体の選択的アゴニストであり、筋肉および骨組織の両方に同化作用を示すが、テストステロンに比べて前立腺の重量および黄体形成ホルモンレベルへの影響はかなり少ないことが示されている。 選択的アンドロゲン受容体モジュレーターは、アスリートがトレーニングを支援し、肉体的スタミナとフィットネスを向上させるために使用されることもあり、潜在的にはアナボリックステロイドと同様の効果をもたらすが、副作用は大幅に少ない。このため、2008年1月以降、このクラスの医薬品がまだ臨床使用されていないにもかかわらず、世界アンチ・ドーピング機関によってSARMsはすでに禁止されており、LGD-2226を含むすべての既知のSARMsの血液検査が現在開発されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Sacarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455752" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Enalaprilat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461550" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adénine phosphoribosyltransférase (APRT) est une glycosyltransférase qui catalyse la réaction : AMP + pyrophosphate adénine + 5-phospho-α-D-ribose-1-diphosphate. Cette enzyme intervient dans la voie de sauvetage des purines. Elle est fonctionnellement apparentée à l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofilino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Heksanol adalah alkohol organik dengan enam rantai karbon berikatan jenuh dengan rumus kimia CH3(CH2)5OH. Cairan tak berwarna ini sedikit larut dalam air, tetapi dapat campur dengan dietil eter dan etanol. Terdapat dua isomer lain selain 1-hexanol, yaitu dan , yang dibedakan berdasarkan perbedaan lokasi gugus hidroksilnya. Banyak isomer alkohol dengan rumus kimia C6H13OH. Senyawa ini digunakan dalam industri parfum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕೆಫೀನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460419" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452683" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Октопамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457135" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido crotónico, o trans-2-butenoico, es una cadena corta de compuestos insaturados de ácido carboxílico, descrito por la fórmula CH3CH=CHCO2H. El Ácido crotónico se llama así porque se pensaba erróneamente que era un producto de saponificación del aceite de crotón. Cristaliza en forma de agujas en agua caliente. Racémico treonina se puede preparar a partir de ácido crotónico por la alfa-funcionalización usando mercurio (II) acetato de etilo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ciclohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VHL (англ. Von Hippel-Lindau tumor suppressor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 213 амінокислот, а молекулярна маса — 24 153. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tafamidis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κλινδαμυκίνη είναι ημισυνθετικό αντιβιοτικό που παράγεται από την ένωση , και η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων, όπως η πυελική φλεγμονώδης νόσος, η στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα, η πνευμονία, η , η ενδοκαρδίτιδα και η σηπτική αρθρίτιδα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στην θεραπεία της ακμής και σε κάποιες περιπτώσεις χρυσίζοντα σταφυλόκοκκου ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη (MRSA). Σε συνδυασμό με κινίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της ελονοσίας. Είναι διαθέσιμη από το στόμα, για και ως κρέμα για το δέρμα ή τον κόλπο.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamin (DA, Kunstwort aus DOPA und Amin) ist ein biogenes Amin aus der Gruppe der Katecholamine und ein wichtiger, überwiegend erregend wirkender Neurotransmitter des zentralen Nervensystems. Dopamin wird auch Prolaktostatin oder PIH (Prolactin-Inhibiting Hormone) genannt. Dopamin ist ein Hormon, das in (postganglionären sympathischen) Nervenendigungen und im Nebennierenmark als Vorstufe von Noradrenalin gebildet wird. Im Volksmund gilt es als Glückshormon. Die tatsächliche psychotrope Bedeutung des Dopamins wird allerdings hauptsächlich im Bereich der Antriebssteigerung und Motivation vermutet. Dopamin wird auch als Arzneistoff verwendet, beispielsweise zur Behandlung des Herz-Kreislauf-Schocks.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/JTV-519" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido esteárico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ménadione" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фталева кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아드레노메둘린(Adrenomedullin, ADM 또는 AM)은 인간의 건강과 질병에서 불확실한 중요성을 지닌 혈관 확장 펩타이드 호르몬이다. 1993년에 부신속질의 종양인 크롬친화세포종에서 처음 분리되었다. 인간에서 아드레노메둘린은 ADM 유전자에 의해 암호화된다. 아드레노메둘린은 모든 조직에서 발현되는 펩타이드이며 순환계에서 발견된다. (Adreomedullin 2)라는 유사한 펩타이드가 2004년 쥐에서 보고되었으며 유사한 기능을 나타낸다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridino estas glukozohava pirimidina analogaĵo enhavanta uracilon aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N1-glukozida ligilo. Ĝi estas unu el la kvin nukleozidoj kiuj komponas la nukleatajn acidojn. La aliaj estas adenozino, timidino, citidino kaj guanozino. La kvin nukleotidoj ordinare mallongiĝas per iliaj unuliteraj kodoj U, A, T, C kaj G respektive. Tamen, timidino estas pli ofte skribita kiel 'dT' ('d' signifante 'de-okso') ĉar ĝi enhavas 2'-de-okso-ribo-furanozan funkcigrupon anstataŭ ribo-furanozan ringon trovatan en uridino. Tio okazas pro tio ke timidino trovatas en la desoksiribonukleata acido (DNA) kaj ne en ribonukleata acido (RNA). Inverse, uridino trovatas en RNA kaj ne en DNA. La restantaj tri nukleozidoj povas troviĝi kaj en RNA kaj en DNA. En RNA, ili reprezentiĝas kiel A, C kaj G dum en DNA oni skribas dA, dC kaj dG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454883" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NT5E (англ. 5'-nucleotidase ecto) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 574 амінокислот, а молекулярна маса — 63 368. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466932" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dietiltoluamide (DEET) è una sostanza presente nella maggior parte dei repellenti antizanzara in commercio, è uno degli insettorepellenti più efficaci; si presenta come un liquido oleoso inodore e di colore tendente al giallo. Protegge per 4-8 ore ed è più resistente al calore rispetto ad altri prodotti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "对硝基苯酚（又称：4-硝基苯酚），是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096888" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NO2, ocsaíd dénítrigine atá isileictreonach le CO2. Fiuchphointe -88 °C, agus tugtar gás gáire air freisin. Boladh beagán milis aisti, agus úsáidtear í mar ainéistéiseach ginearálta ar feadh achar gairid ama, sa bhfiaclóireacht mar shampla. Táirgtear í trí dhianscaoileadh níotráit amóiniam: NH4NO3 → NO2 + 2 H2O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كوكايين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-ジニトロフェノール（英: 2,4-Dinitrophenol、DNP）は有機化合物の一つ。黄色結晶性固体で、甘く黴臭い臭気を持つ。昇華性がある。ほとんどの有機溶媒や、アルカリ性の溶液に溶ける。酸化的リン酸化を脱共役化し、ATPの発生しないエネルギーの急速な消費を行う。自然界には存在しない人工の化合物である。 2,4-ジニトロクロロベンゼンの加水分解によって合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пентан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La chinidina è un farmaco antiaritmico, appartenente alla classe Ia di Vaughan Williams. È un alcaloide che si estraeva dalla corteccia dell'albero Cinchona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիրիդօքսին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Abirateron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indoleamine 2,3-dioxygénase est une enzyme permettant la dégradation de la tryptophane par la voie de la kynurénine. Son gène est IDO1 situé sur le chromosome 8 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enterobactina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q937224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449916" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البوتريسكين (Putrescine) أو رباعي ميثيلين ثنائي أمين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C4H12N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من أربع ذرات، ويكون على شكل صلب عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097005" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "티민(영어: thymine, T)은 디옥시리보핵산(DNA)에서 발견되는 4가지 핵염기들 중 하나이다. 나머지 핵염기들은 아데닌(A), 구아닌(G), 사이토신(C)이다. 티민은 피리미딘 핵염기로 5-메틸유라실로도 알려져 있다. RNA에서 티민은 유라실로 대체된다. 티민은 1893년 알브레히트 코셀과 알베르트 노이만(Albert Neumann)에 의해 송아지의 가슴샘(흉선, thymus)에서 최초로 분리되어서, 그 이름이 붙여졌다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklopamin (anglicky cyclopamine, ve smyslu „kyklopamin“) je teratogen vyskytující se v rostlině . Způsobuje vrozené vady jako holoprosencefalie a vývoj pouze jednoho oka (kyklopie). Cyklopamin je užitečný při výzkumu role genové rodiny Hedgehog (Hh) při normálním vývinu, je také potenciálním lékem na určité druhy rakoviny. Cyklopamin byl pojmenován podle jednookých jehňat, která se narodila ovci, která se pásla na divoce rostoucí Veratrum californicum na farmě v Idaho. V roce 1957 začalo Americké ministerstvo zemědělství jedenáctileté vyšetřování, které vedlo k identifikaci cyklopaminu jako příčiny vrozených vad. Hlava jehněte, které se narodilo ovci, která snědla listy z Veratrum californicum", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "16α-Гидроксиэстрон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uraziloa RNAn dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina eta zitosina izanik; timina ere base nitrogenatua da, baina ez dago RNAn, DNAn baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. Transkripzioan eta hainbat birusen kate bikoitzeko RNAn uraziloa beti adeninarekin elkartzen da, hidrogeno zubien bitartez. Uraziloaren nukleosidoa uridina da; fosforilatzen denean nukleotido batzuk agertzen dira: uridin monofosfatoa, uridin difosfatoa eta uridin trifosfato izenekoak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102632" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clonidine est un médicament agoniste des récepteurs adrénergiques de type α2. Il diminue l'activation du système nerveux sympathique via un rétrocontrôle négatif central. Originellement, c'est un antihypertenseur d'action centrale, et il est utilisé comme tel pour traiter l'hypertension artérielle sous le nom commercial de Catapressan. La clonidine est utilisée comme anesthésique, antalgique, dans le traitement des troubles paniques ou anxieux, ou encore en combinaison avec certains stimulants prescrits chez les patients atteints de trouble du déficit de l'attention. C'est également un puissant antipyrétique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیرومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 비슷한 이름의 티미딘 일인산에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.) 트리메토프림(trimethoprim, TMP)은 주로 요로감염증의 치료에 사용되는 항생물질이다. 이밖에도 중이염, 물갈이에도 사용할 수 있다. 이나 댑손과 함께 쓸 경우 HIV/AIDS 환자의 에 사용할 수 있다. 구강으로 투여한다. 부작용으로는 메스꺼움, 입맛의 변화, 발진이 있다. 희귀한 편이긴 하지만 혈소판이나 백혈구가 충분하지 않은 등의 혈액 문제를 일으킬 수 있다. 햇빛 민감성을 유발할 수 있다. 일부 짐승에게는 임신 중 복용 시 잠재적인 위험이 있다는 증거가 있으나 사람에게는 해당되지 않는다. 일부 병균의 를 통해 엽산 신진대사를 차단하여 이 병균들을 죽임으로써 동작한다. 트리메토프림은 1962년 처음 사용되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며 그렇게 비싼 편은 아니다. 미국의 경우 10일치 치료비는 대략 $21에 이른다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463159" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iodometano, comumente chamado iodeto de metila e comumente abreviado "MeI", é um composto químico com a fórmula CH3I. Este líquido denso e volátil é relacionado ao metano por substituição de um átomo de hidrogênio por um átomo de iodo e seu momento dipolar é 1.59 D. Índice de refração de 1.5304 (20 °C, D), 1.5293 (21 °C, D). É miscível com solventes orgânicos comuns. É incolor, embora se exposto a luz, amostras desenvolvem uma cor púrpura causada pela presença de I2. Estocagem em cobre absorve o iodo. O iodeto de metila é largamente usado em síntese orgânica como fonte do grupo metila, via a transformação chamada metilação. É naturalmente emitido por plantações de arroz em pequenas quantidades.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Amonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Putrescina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phényléthanolamine N-méthyltransférase (abrégée PNMT) est une enzyme des régions médullosurrénales des glandes surrénales, convertissant la noradrénaline en adrénaline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألفا-ساينوكلين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tiosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mitoxantron ist ein zytostatisch wirksamer Arzneistoff. Es wird für die Krebs-Therapie und zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhdhúil cheimiceach í Dé-ocsaíd sulfair . Ag , is gás tocsaineach é le boladh géar greannach. Is é a ná 197.69 K agus 1.67 kPa. Scaoiltear amach í go nádúrtha le linn . Bhain na Rómhánaigh úsáid as dé-ocsaíd sulfair chun fíon a dhéanamh nuair a fuair siad amach nuair a dhóití coinnle sulfair taobh istigh de soithí folamh fíona go gcoimeádtar iad saor ó bholadh fhínéagair.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VEGFA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Monofosfat guanosine siklase (cyclic guanosine monophosphate atau cGMP) adalah agen regulator seluler yang bertindak sebagai pembawa pesan kedua. Kadarnya meningkat sebagai respons terhadap berbagai sinyal (asetilkolin, insulin, oksitosin) dan mengaktivasi protein kinase spesifik. cGMP adalah nukleotida guanin yang terdiri dari grup fosfat yang diesterifikasi menjadi gula. Jalur cGMP adalah elemen penentu dalam patofisiologi jantung dan modulasinya oleh obat golongan PDE-5 dan activator siklase guanilat memberikan hasil yang menjanjikan pada infark miokardium, hipertrofi jantung, gagal jantung dan keracunan doksorubisin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutaraldehyd, systematisch als 1,5-Pentandial bezeichnet, ist eine farblose und bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit einem scharfen, unangenehmen Geruch. Sie besteht aus einer Kette von fünf Kohlenstoffatomen, mit insgesamt acht Wasserstoffatomen. An beiden Enden befinden sich Aldehydfunktionen. Glutaraldehyd ist also der Dialdehyd des n-Pentans. Auf Grund seiner hohen Reaktivität ist er im Handel nicht als Reinsubstanz, sondern nur in Form meist wässriger Lösungen erhältlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウリジン二リン酸グルクロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ταμοξιφαίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110000" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ciproterone acetato (CPA) è un farmaco ad azione anti-androgena, cioè blocca l'azione del testosterone (e del suo metabolita attivo di-idrotestosterone) sui tessuti. La sua azione si esplica attraverso il blocco dei recettori degli androgeni e attraverso la soppressione dell'ormone luteinizzante che, a sua volta, determina una riduzione dei livelli di testosterone. Il ciproterone acetato trova pertanto indicazione nei tumori della prostata o nell'ipertrofia prostatica, negli stati ipersessuali e in altre condizioni in cui il processo morboso dipende dalla presenza di ormoni androgeni. A causa della sua attività anti-androgena, viene anche somministrato a persone che desiderano sottoporsi a trattamenti per il cambio di sesso. Poiché il ciproterone acetato ha anche una lieve attività progestinica, può essere utilizzato nei disturbi climaterici (le cosiddette "vampate") ed entra nella composizione di alcuni contraccettivi orali come coadiuvante del trattamento per l'irsutismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Катепсин G — один из катепсинов человека, кодируемый геном CTSG на 14-й хромосоме. Данный белок, наряду с катепсином A, принадлежит к семейству сериновых протеаз. Участвует в уничтожении и переваривании захваченных патогенов, а также в соединительной ткани в областях воспаления.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27156719" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis och Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel (DMARD) men kan även användas som cancerbehandling När Metotrexat ges mot reumatiska och inflammatoriska sjukdomar är syftet att fördröja tillväxten av celler som leder till inflammationen. Ämnet är celltoxiskt i höga doser. Syftet vid cancerbehandling är att bromsa tillväxten av cancerceller genom att motverka aktiveringen av folsyra som är en viktig byggsten för cellernas arvsmassa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "凝溶胶蛋白", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Métyrapone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baicaleina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Heparanase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glicirrètic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluormetan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "말론산은 다이카복실산의 일종이며, 석신산 탈수소효소의 경쟁적 저해제다. 화학식은 C3H4O4이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_3-amminobenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тадалафил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449809" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пароксетин (англ. Paroxetine, лат. Paroxetinum) — синтетичний лікарський засіб, що має біциклічну структуру та належить до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Пароксетин застосовується перорально. Пароксетин розроблений у лабораторії компанії «SmithKline Beecham», яка пізніше стала частиною компанії «GlaxoSmithKline», та застосовується у клінічній практиці з 1992 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam γ-aminobutirat (asam gamma-aminobutirat, bahasa Inggris: gamma-aminobutyric acid, GABA) adalah neurotransmiter dan hormon otak yang menghambat (inhibitor) reaksi-reaksi dan tanggapan yang tidak menguntungkan. GABA terdapat dalam kadar yang tinggi pada berbagai belahan otak, yaitu sekitar 1.000 kali lebih tinggi daripada kadar neurotransmiter monoamina lainnya, pada tempat yang sama. Defisiensi GABA dapat menyebabkan pikiran terhalusinasi, , histeria, emosional, hipotonia, ataksia, keterbelakangan mental, dan peningkatan rasio di dalam urin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dehydroalanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/N-acetilserotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Cikloheksanon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙烷是一个三碳的烷烃，化学式为C3H8，通常为气态，但一般经过压缩成液态后运输。原油或天然气处理后，可以从成品油中得到丙烷。丙烷通常用来作为发动机、烧烤食品及的燃料。 在销售中，丙烷一般被称为液化石油气，其中也混有少量的丙烯、丁烷和丁烯。为了便于发现意外泄露，商用液化石油气中一般也加入恶臭的乙硫醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A zidovudina ou AZT (azidotimidina) é um fármaco utilizado como antirretroviral, inibidor da transcriptase reversa (inversa). Indicado para o tratamento da AIDS e contágio por Pneumocystis jirovecii.Foi uma das primeiras drogas aprovadas para o tratamento da AIDS (no Brasil) ou SIDA (em Portugal). Atualmente é usado no tratamento de infecções por VIH, em associação com outros medicamentos antirretrovirais, sendo neste último país um medicamento de uso exclusivo hospitalar.Sua fórmula química é: C10H13N5O4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexokinase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ڈکلوفینک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفيوسيديك (بالإنجليزية: Fusidic acid)‏ هو مضاد حيوي موضعي يستخدم لمعالجة الالتهابات الجلدية ولتطهير البؤر الجرثومية والجروح عند التهابها وفي بعض الأحيان الحروق. له قابلية غير طبيعية على اختراق الجلد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カスパーゼ-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_kávová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DDX58" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Gelsolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Hydroksychinolina – organiczny związek chemiczny, pochodna chinoliny, w której do ósmego atomu węgla, na miejsce wodoru, została podstawiona grupa hydroksylowa. Jest preparatem stomatologicznym posiadającym właściwości antyseptyczne, używanym do dezynfekcji jamy ustnej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа (Г6ФД; G6PD) — цитозольный фермент, входящий в пентозофосфатный путь, метаболический путь, обеспечивающий образование клеточного НАДФ-H из НАДФ+. НАДФ-H необходим для поддержания уровня восстановленного глутатиона в клетке, синтеза жирных кислот и изопреноидов. У человека наследственное нарушение активности Г6ФД, или недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, приводит к .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "壬酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridoxin ist eine feste, wasserlösliche chemische Verbindung. Sie gehört der Vitamin B6-Gruppe an. Diese besteht aus Pyridoxal, Pyridoxamin sowie deren phosphorylierte Derivate, die in vivo leicht ineinander umgewandelt werden. Die aktive Form der Vitamin-B6-Gruppe heißt Pyridoxalphosphat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Benceno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formaldehidoa H-CHO formula kimikoa duen aldehido alifatikoa da. Aldehido formiko, formol eta metanal izenez ere ezaguna da. Giro-tenperaturan gas-egoeran agertzen da (irakite-tenperatura: -21 °C). Naturan ez da aurkitzen; metanoa edo metanola oxidatuz lortzen da industrian. Uretan ongi urtzen denez, horrela saltzen da (formola). Gasak oso usain oka-eragilea du, eta toxikoa da oso. Oso erraz konbinatzen da beste konposatu kimiko batzuekin, polimeroak eratuz, eta horrela, adibidez, oso ezagunak dira fenolekin, urearekin eta aminekin eratzen dituen plastikoak (erretxina fenolikoak, ureikoak eta melaminikoak). Hori dela eta, asko erabiltzen da industrian. Hala ere, formaldehidoa eta haren deribatuak toxikoak dira, eta arreta berezia izan behar dute horiekin lan egiten dutenek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449796" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456981" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La riboflavina (o vitamina B2) è una molecola, classificata come una delle vitamine del gruppo B. Fa parte del gruppo funzionale dei cofattori FAD e FMN e di conseguenza è necessaria per numerose reazioni catalizzate da flavoproteine, incluse le reazioni di attivazione di altre vitamine. La riboflavina ed il suo 5'-fosfato sono additivi alimentari censiti dall'Unione europea e identificati rispettivamente dalle sigle E101 e E101a.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأكريليك أو حمض البروبانويك (بالإنجليزية: Acrylic acid)‏ هو مركب عضوي يحمل الصيغة CH2=CHCOOH، وهو أبسط حمض كربوكسيلي ، ويتكون من مجموعة فينيل متصلة مباشرة بنهاية الحمض الكربوكسيلي، كما أنه سائل عديم اللون وله رائحة مميزة مُرَّة أو لاذعة، وهو قابل للامتزاج والذوبان بالماء والكحول والإيثرات والكلوروفورم، ويتم إنتاجه بأكثر من مليون طن سنويًا.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-(Indol-3-yl)buttersäure (IBA) ist ein in Pflanzen natürlich vorkommendes Phytohormon aus der Gruppe der Auxine. Die Säure ist ein hellgelber Feststoff mit der chemischen Formel C12H13NO2. Sie wurde aus Mais und Weiden isoliert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleucina 7 (IL-7) é uma citocina que estimula o crescimento, maturação de linfócitos B e ativação de linfócitos T. É secretado por células do estroma da medula óssea e do timo. Também é produzido por queratinócitos, células dendríticas, hepatócitos, neurônios e células epiteliais do intestino. Sua administração intravenosa pode ser benéfica para acelerar a recuperação de pacientes imunossuprimidos (linfopênicos) e potencializando a ação de vacinas, porém também pode acelerar a rejeição de um transplante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฮิสตามีน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Norwalina (2-APA, z ang. 2-aminopentanoic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów należący do α-aminokwasów niebiałkowych (nie wchodzi w skład białek). Norwalina jest inhibitorem arginazy, tym samym zwiększając koncentrację argininy. Enancjomerem biologicznie aktywnym jest L-norwalina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sukcinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tyrosine_kinase_de_Bruton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455523" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозид (ИПТГ, англ. IPTG) — реагент, используемый в молекулярной биологии. Молярная масса — 238,30 г/моль. ИПТГ используют в качестве аналога , метаболита лактозы, который запускает транскрипцию lac-оперона. Наличие атома серы в ИПТГ предотвращает разложение индуктора. Для индукции лактозного оперона ИПТГ используют в концентрациях от 0,1 до 2 мМ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Анили́н (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой C6H5NH2, родоначальник класса ароматических аминов. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного плотнее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Весьма токсичен. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil (современное международное название растения — Indigofera suffruticosa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Допамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Sērūdeņradis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nitrobenzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Oxano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニトロベンゼン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134273" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميتوكسانترون (بالإنجليزية: Mitoxantrone)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* سرطان البروستاتا 
* سرطان مغزلي الخلايا 
* سرطان الثدي 
* تصلب متعدد 
* ألم 
* لوكيميا نخاعية حادة 
* لمفوما", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido palmitoleico ou ácido delta-9-cis-hexadecénico é um ácido gordo monoinsaturado, comum no grupo dos do tecido adiposo humano. Está presente em todos os tecidos, mas com maiores concentrações no fígado. O composto é biossintetizado através do ácido palmítico por acção da enzima delta-9 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-Капролактон или капролактон — лактон (циклический эфир), с семи-членным кольцом. Его название происходит от капроновой кислоты. Это бесцветная жидкость, смешивающаяся с большинством органических растворителей и водой, производится в больших масштабах как прекурсор для капролактама и поликапролактоновых полимеров.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451969" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119827" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/proteinBound": "96.0", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097296" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoesäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas orotowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phényléthanolamine_N-méthyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Koffein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124481" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فيناستيرَيد أو فيناستيرايد (بالإنجليزية: Finasteride)‏ الَّذي يُباع تحت الاسمين التجاريين بروسكار (بالإنجليزية: Proscar)‏ وبروبيشيا (بالإنجليزية: Propecia)‏ إضافةً لأسماء أُخرى عديدة، هو دواء يستعمل في الدرجة الأولى لعلاج فرط تنسج البروستاتا الحَميد أو تساقط شعر الرأس عند الرجال. ويمكن استعماله لعلاج نمو الشعر المفرط عند النساء وكجزء من الخاص . ويؤخَذ عن طريق الفم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Transferrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сунітиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464839" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensinkonverterande enzym, ofta förkortat ACE från engelskans angiotensin-converting enzyme, är en grupp av enzymer som ingår i renin-angiotensin-aldosteronsystemet, som reglerar blodtryck och blodflöde. Om blodtrycket är för lågt avges renin från njuren till blodet. Renin klyver proteinet angiotensinogen varvid angiotensin I bildas. Detta är dock inaktivt, men klyvs genast en gång till av ACE, varvid oktapeptiden angiotensin II bildas. Angiotensin II har mycket stark kärlsammandragande verkan, vilket höjer blodtrycket. Angiotensin II höjer också blodtrycket på andra sätt som stimulering av hjärtat, ökad frisättning av adrenalin och ökad bildning av det natriumsparande hormonet aldosteron i binjurebarken. Slutligen klyver och inaktiverar ACE den kärlvidgande peptiden bradykinin, vilket bidrar till kärlsammandragningen. Angiotensin II inaktiveras dock delvis genom att klyvas av ACE2, och klyvningsprodukten har t.o.m kärlvidgande effekt. ACE och ACE2 har alltså motsatt verkan, vilket finjusterar regleringen av blodtryck och blodflöde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Toluol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/PTK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фосфоенолпировиноградная кислота (анион — фосфоенолпируват, ФЕП) — эфир фосфорной кислоты и енольной формы пировиноградной кислоты.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nimesulida es un antiinflamatorio francamente COX-2 selectivo, con efectos analgésico y antipirético, clase o familia sulfonanilida. Está aprobado como indicación para el tratamiento del dolor agudo, la sintomatología de la osteoartritis y de la dismenorrea en adolescentes y en adultos, por arriba de los 12 años de edad. Debido al potencial riesgo de hepatotoxicidad, la nimesulida ha sido retirada del mercado en algunos países.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El angiotensinógeno es una glicoproteína heterogénea (alfa-2-globulina) compuesta por 452 residuos de aminoácidos y diferentes grados de glucosilación. Su producción se da principalmente en el hígado, no obstante, no es su único lugar de expresión.​ Pertenece a la familia de las serpinas, aunque no actúa inhibiendo a otras enzimas tal como lo hacen este grupo de inhibidores de proteasas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285444" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Reduktaza HMG-CoA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υδροτελλούριο (αγγλικά: hydrogen telluride) είναι τριατομική ανόργανη χημική ένωση, που περιέχει υδρογόνο και τελλούριο, με μοριακό τύπο H2Te. Είναι το απλούστερο υδρίδιο του τελλουρίου. Σπάνια εμφανίζεται, γιατί διασπάται γρήγορα στα στοιχεία που το αποτελούν, ιδιαίτερα σε θερμοκρασία πάνω από τους -2°C. Οι περισσότερες ενώσεις με δεσμό Te-Η, είναι (επίσης) ασταθείς, με την τάση να αποβάλλουν H2. Το υδροτελλούριο χημικά και δομικά είναι παρόμοιο με το υδροσελήνιο. Και τα δυο είναι όξινα. Η H-Te-Η είναι περίπου 90°. Οι πτητικές ενώσεις του τελλουρίου συχνά έχουν δυσάρεστες οσμές, παρόμοιες με αυτές του πράσου ή του σκόρδου σε .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460808" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سلفيت أوسلفايت هي مركبات تحتوي على أيون الكبريت (أو أيونات الكبريتات (IV)، من اسمها النظامي الصحيح)، SO2−3. أيون الكبريت هو القاعدة المتقاربة للبيسلفيت. على الرغم من أن حمضه (حمض الكبريتيك) بعيد المنال، فإن أملاحه تستخدم على نطاق واسع. الكبريتات هي مواد تحدث بشكل طبيعي في بعض الأطعمة وجسم الإنسان. كما أنها تستخدم إضافات غذائية منظمة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4650352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460756" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソプレン（isoprene）は構造式CH2=C(CH3)CH=CH2の、二重結合を2つ持つ炭化水素。ジエンの一種。IUPAC命名法では 2-メチル-1,3-ブタジエン (2-Methyl-1,3-butadiene) と表される。分子量 68.12、融点 −145.95 ℃、沸点 34.067 ℃。室温では揮発性の高い無色の液体で、ゴムもしくは都市ガス様の臭気を持つ。可燃性・引火性に富み、特に霧状で大気中に存在すると爆発の危険がある。CAS登録番号は [78-79-5]。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。 産業のみならず生体物質としても有名ではあるが、場合によっては環境や人体に多大な影響を及ぼす恐れがある。 イソプレンは天然ゴムのモノマーであり、イソプレノイドと総称される天然有機化合物類の共通構造モチーフでもある。イソプレノイドの分子式はイソプレンの倍数であり、(C5H8)nで表される（イソプレン則を参照）。生物システムにおける機能性イソプレン単位は、ジメチルアリル二リン酸 (DMAPP) および異性体のイソペンテニル二リン酸 (IDP) である。 英語の単数形 “isoprene”および“terpene”は本化合物を指すが、複数形の“isoprenes”あるいは“terpenes”はテルペノイド（イソプレノイド）を指す。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Finasteride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/18-Krone-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_triphosphorique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methaanthiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Иодид ртути(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455212" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNFRSF1A (англ. TNF receptor superfamily member 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 455 амінокислот, а молекулярна маса — 50 495. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bicarbonato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424643" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452392" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Butylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Neurotrofni_moždani_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Таури́н (2-​аминоэтансульфоновая кислота) — сульфокислота (серосодержащая аминокислота), образующаяся в организме из цистеина и метионина, относится к заменимым или условно незаменимым аминокислотам. Таурин распространён в пище, он содержится во всех продуктах животного происхождения и в некоторых растительных продуктах. В большинстве продуктов растительного происхождения, в частности, в злаках, содержание таурина минимально, из-за чего у вегетарианцев возникает дефицит таурина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amonio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-sinucleína é uma proteína da família das sinucleínas, junto com a beta-sinucleína e a gama-sinucleína, expressa principalmente no cérebro, em neurônios, que costuma estar localizada nos terminais pré-sinápticos em configuração monomérica desdobrada. Estruturalmente, a proteína é composta por 140 aminoácidos em sua configuração integral, sendo dividida em três porções com características bioquímicas diferentes: o amino terminal (aminoácidos 1-60), anfipático; o domínio central (aminoácidos 61-95), hidrofóbico; e o carboxi-terminal (aminoácidos 96-140), região que sofre a maior quantidade de modificações pós-traducionais. Embora sua função na célula seja ainda desconhecida, é entendido atualmente que a proteína atua em processos de reciclagem de vesículas, exocitose e endocitose, além de ser essencial para a curvatura de membrana. Fisiologicamente, quando associada às membranas, a alfa sinucleína passa por uma transformação estrutural, formando tetrâmeros. A alfa-sinucleína é uma das proteínas mais estudadas atualmente, uma vez que está envolvida em uma série de doenças neurodegenerativas, as chamadas sinucleinopatias, entre elas a Doença de Parkinson, Demência de Corpos de Lewy, entre outras. A proteína, apesar de ser naturalmente desenovelada, em determinadas condições, tende a agregar-se. Estes agregados (oligômeros, protofibras e fibras amiloides) são tóxicos à célula, podendo sequestrar proteínas, alterar as propriedades das membranas das organelas, inativar os sistemas de proteólise, como o complexo ubiquitina-proteassoma e vias de degradação lisossomal. Deste modo, os agregados de alfa-sinucleína contribuem fortemente para a morte neuronal, sobretudo em estágios nos quais são formados Corpos de Lewy, inclusões de proteínas altamente tóxicas às células, nas quais a alfa-sinucleína é componente principal .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ελλαγικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide médronique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Idarubicin, auch 4-Demethoxidaunorubicin, ist ein zu den Anthracyclinen gehörender Stoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フタル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଜେନନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "细胞色素P450 2C9（英語：Cytochrome P450 2C9） （缩写为CYP2C9） 是一种由人类CYP2C9基因编码的酶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-羟基雌二醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/லிகோபீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27215237" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetrahidroizohinolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tofacitinib, anteriormente conocida como tasocitinib,​ CP-690550​es un fármaco de la clase de los inhibidores de la cinasa Jano (JAK), descubierto y desarrollado por los Institutos Nacionales de Salud y Pfizer. Actualmente está aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide (RA) en Estados Unidos y otros países. Ha demostrado su eficacia en un estudio Fase 3 para el tratamiento de la psoriasis. Está en estudio para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias intestinales, y otras enfermedades inmunológicas, así como para la prevención de rechazo en el trasplante de órganos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thymine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bazedoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125499" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジフェンヒドラミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAG1 (англ. Dystroglycan 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 895 амінокислот, а молекулярна маса — 97 441. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані, клітинних контактах, синапсах.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La titina es la proteína más grande que se conoce, cuya masa molecular es de tres a cuatro millones Da.​ El gen que la codifica (TTN, con 281 kb​) contiene 363 exones, más que ningún otro. La proteína está formada por múltiples dominios, aproximadamente 244, que contribuyen a su estructura. Estos dominios responden a la tensión desplegándose y volviendo a renaturalizarse, de manera que la cadena polipeptídica actúa como un resorte dentro del sarcómero, unidad funcional y contráctil del músculo. Esta proteína es importante en la contracción del músculo estriado y sus tejidos asociados. Actúa conectando la línea Z con la línea M en el sarcómero, de modo que contribuye a la transmisión de fuerza en la línea Z y libera tensión en la región de la banda I. Además, limita el margen de movimiento del sarcómero cuando este se tensiona, proporcionando al músculo cierta rigidez. Durante la relajación, la titina genera tensión pasiva mediante extensión elástica cuando se distiende el sarcómero. Las variaciones en la secuencia de la titina entre los diferentes tipos de músculo se han correlacionado con diferencias en las propiedades mecánicas de los mismos.Su nombre viene de Titán (palabra griega). El usado por la nomenclatura científica de la IUPAC, posee un total de 189.819 letras y su pronunciación es tan compleja y extensa que una persona normal tardaría 11 horas en pronunciarla; aunque un youtuber ruso lo hizo en 3 horas y media.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Trifluorazijnzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYGB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neutrophilengelatinase-assoziiertes_Lipocalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5198254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szorbit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453337" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethyltoluamid, též N,N-diethyl-m-toluamid či DEET (systematický název N,N-diethyl-3-methylbenzamid) je nažloutlá olejovitá kapalina. Je nejpoužívanější aktivní složkou v repelentech proti hmyzu. Aplikuje se na kůži nebo oblečení, především pro odpuzení komárů. Chrání také proti klíšťatům.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-diaminopropan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Zoledronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O diflunisal é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não esteróides, utilizado no alívio sintomático da inflamação e da dor. É um derivado do ácido acetilsalicílico (aspirina). A sua ação deve-se à inibição da enzima ciclo-oxiginase, um elemento fulcral da cascata do ácido araquidónico: a via metabólica que permite a síntese das prostaglandinas, que são importantes mediadores pró-inflamatórios.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldehyddehydrogenase 2 (ALDH-2) ist ein zur Gruppe der Aldehyddehydrogenasen gehörendes Enzym, welches im menschlichen Körper zum Abbau von Alkohol (Ethanol) benötigt wird. ALDH-2 wandelt den – durch ADH aus Alkohol erzeugten – toxischen Acetaldehyd (Ethanal) in Acetat (Ethansäure) um. Mechanismus der Umwandlung von Aldehyden in Carbonsäuren durch die Aldehyddehydrogenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glukokinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Hormón_paraitíoróideach" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranioa kolore zilar-grisaxkako elementu kimiko metalikoa da, aktinoiden seriekoa, U ikur kimikoa du eta bere zenbaki atomikoa 92a da, beraz, 92 protoi eta 92 elektroi ditu, 6 balentziarekin. Naturan, isotopo ugarienak (146 neutroi) eta Uraneo-235,(143 neutroi) dira. Uranioak naturan dauden elementu guztien artean pisu atomiko handiena du. Elementu kimiko hau, energia elektrikoa sortzeko erabiltzen da, bere fisio nuklearraren bidez. U235 isotopoa neutroien bidez fisiona daiteke, eta erreaktore nuklearretan erabiltzen den erregai nagusia da", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cicloserina è un composto organico a struttura ciclica che presenta all'interno del suo anello a cinque termini due eteroatomi. La cicloserina ha una struttura simile all'amminoacido D- alanina e agisce interferendo con la formazione della parete cellulare dei batteri. La cicloserina, oltre ad essere un antibiotico ad ampio spettro d'azione è anche un anti-tubercolare di seconda scelta. Dalla cicloserina deriva un antitubercolare maggiormente attivo rispetto alla molecola progenitrice, il terizidone. La cicloserina è stata scoperta nel 1954 dallo Streptomyces orchidaceus. È inclusa nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, che riporta i medicinali più efficaci e sicuri necessari in un sistema sanitario.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pterostilbeen is een organische verbinding die chemisch verwant is aan resveratrol. Het is een stilbenoïde. In vergelijking met resveratrol zijn in pterostilbeen twee hydroxylgroepen gemethyleerd. Pterostilbeen wordt onder andere aangetroffen in druiven, wijn, bosbessen en het hout van de Oost-Indische boom . Het behoort tot de fytoalexinen, stoffen die door planten worden aangemaakt als afweer tegen aanvallen door bacteriën, schimmels en dergelijke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27167221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Стрептоміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/سیپرۆترۆن_ئاستەیت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Clorur_de_coure(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'heptan-1-ol est l'isomère de l'heptanol à chaîne carbonée linéaire (n-heptane) et dont le groupe hydroxyle est attaché au C7. C'est un liquide incolore qui est très peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éthanol et l'éther. Il a une odeur agréable et est utilisé en cosmétologie pour son parfum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Harmine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "미다졸람(midazolam, 상표명: Versed)은 수면유도제이다. 맑은 무색 용액으로 된 앰플형 주사제이다. Dormicum, Hypnovel라는 상품명으로도 시판 중이다. 미다졸람은 1976년 개발되었으며, WHO 필수 약물 목록에 들어갈 정도로 기본적인 구축에 필수적인 약물이다. 미다졸람은 복제약도 많이 시판 중이어서, 값이 저렴하다. 개발도상국의 복제약 도매가는 0.35 달러 정도이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fusydynowy, kwas fusydowy (łac. Acidum fusidicum) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk bakteriostatyczny o budowie steroidowej. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii. Po raz pierwszy kwas fusydynowy uzyskano w 1960 w duńskim mieście Ballerup z hodowli grzyba wyizolowanego z kału małpy. Został wprowadzony do terapii w 1962 w Danii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylcholinesterase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сиртуин 1, также известный как деацетилаза сиртуин-1 зависимая от НАД, представляет собой белок, который у человека кодируется как геном SIRT1. SIRT1 представляет собой фермент, расположенный преимущественно в клеточном ядре, который деацетилирует факторы транскрипции, влияющие на клеточную регуляцию (реакция на стрессоры, долголетие).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroksymetylofurfural (HMF) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów i alkoholi o szkielecie furanu, hydroksymetylowa pochodna furfuralu, substancja zapachowa. Można go otrzymać z wysoką wydajnością (także na skalę przemysłową) w wyniku kwasowej hydrolizy fruktozy (lub hydrolizatów inuliny) oraz glukozy i hydrolizatów celulozy. Powstaje też jako jeden z produktów reakcji Maillarda oraz jako końcowy produkt rozpadu witaminy C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βενζόλιο (αγγλικά benzene) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C6H6, αλλά συμβολίζεται συχνά συντομογραφικά ως PhH ή ΦH. Το μόριό του αποτελείται από έξι (6) άτομα άνθρακα, που το καθένα τους συνδέεται με δύο (2) άλλα άτομα άνθρακα, σχηματίζοντας έναν εξαγωνικό δακτύλιο, ενώ ταυτόχρονα κάθε ένα από τα 6 αυτά άτομα άνθρακα συνδέεται και με ένα (1) άτομο υδρογόνου. Εφόσον το μόριό του περιέχει μόνο άτομα υδρογόνου και άνθρακα, το βενζόλιο ταξινομείται στους υδρογονάνθρακες. Το βενζόλιο είναι ένα φυσικό συστατικό του αργού πετρελαίου και ένα από τα πιο θεμελιώδη πετροχημικά προϊόντα. Ειδικότερα, το βενζόλιο είναι αρωματικός υδρογονάνθρακας και το πιο κλασσικό παράδειγμα αρωματικότητας. Ακόμη ειδικότερα είναι το απλούστερο και σπουδαιότερο μέλος της οικογένειας των , και το δεύτερο (το πρώτο είναι το κυκλοβουταδιένιο), με n = 6, δηλαδή ένας κυκλικός υδρογονάνθρακας με συνεχόμενο π-δεσμό. Το χημικά καθαρό βενζόλιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο και πολύ εύφλεκτο υγρό, με γλυκιά οσμή. Είναι αναμείξιμο με σχεδόν όλους τους οργανικούς διαλύτες, αλλά είναι δύσκολα και λίγο αναμείξιμο με το νερό. Το ίδιο το βενζόλιο αποτελεί καλό διαλύτη, αλλά η χρήση του για το σκοπό αυτό αποφεύγεται γιατί είναι γνωστό καρκινογόνο και μεταλλαξιογόνο, καθώς το ίδιο και οι μεταβολίτες του είναι δηλητήρια που μπορούν να προκαλέσουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η κύρια εφαρμογή του είναι να χρησιμεύει ως πρόδρομη ένωση άλλων, συνήθως βαρύτερων χημικών προϊόντων, όπως το αιθυλοβενζόλιο, το κουμένιο, το κυκλοεξάνιο και το νιτροβενζόλιο. Η παγκόσμια ετήσια παραγωγή του βενζολίου είναι της τάξης του 1.000.000 τόννων. Ως καύσιμο, σε κινητήρες εσωτερικής καύσης, έχει υψηλό βαθμό οκτανίου (το χημικά καθαρό βενζόλιο ως καύσιμο αντιστοιχεί σε 150 βαθμούς οκτανίου), και γι' αυτό είναι ένα σημαντικό συστατικό της βενζίνης, αν και αποτελεί ένα σχετικά μικρό ποσοστό, της τάξης των λίγων μονάδων τοις εκατό της μάζας της. Πιο συγκεκριμένα, το μέγιστο επιτρεπόμενο ποσοστό του στη βενζίνη στην Ευρωπαϊκή Ένωση, σύμφωνα με το πρότυπο EN 228, είναι 1%. Το ίδιο ισχύει στην Ελβετία, ενώ στις ΗΠΑ είναι 5%. Αυτό συμβαίνει, επίσης, γιατί είναι γνωστό καρκινογόνο, οπότε η συμμετοχή του βενζολίου, τόσο στη βενζίνη, όσο και σε άλλες μη βιομηχανικές εφαρμογές του, να είναι περιορισμένη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپوفول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acétone (nom féminin) est en chimie le composé le plus simple de la famille des cétones.De formule brute C3H6O, c'est un isomère du propanal.Son nom officiel UICPA est propanone mais elle est aussi connue sous les noms de diméthylcétone et bêta-cétopropane. L'atterrisseur Philae de la sonde spatiale Rosetta a détecté ce composé à dix atomes sur la comète 67P/Tchourioumov-Guérassimenko, ce qui atteste la présence de cette molécule dans le Système solaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوانوزین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El valaciclovir es un éster de L-valina del aciclovir, que se utiliza como medicamento antiviral en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster.​​ No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la comezón, así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.​ El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la síntesis del ADN viral y se muestra activo frente al virus del herpes simple tipo I y II, virus varicela zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "구아닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27114873" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la , siendo al igual que ésta un del ADN. Se usa habitualmente en el tratamiento de gran variedad de formas de cáncer. El fármaco se administra mediante inyección. Se comercializa bajo las marcas comerciales Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, o Rubex.​ Doxil es una forma de administración de doxorrubicina encapsulada en liposomas creada por Laboratorios Ben Venue de Johnson & Johnson. Los principales beneficios de esta forma de administración consisten en una reducción de la cardiotoxicidad. Es un material fotosensible y a veces se recubre con un envoltorio de aluminio para evitar que le afecte la luz.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myeloperoxidas, förkortat MPO, är ett enzym som katalyserar reaktionen H2O2 + 2Cl− → 2HOCl. Det är ett peroxidas. Denna biokemi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_propionicum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Diphenhydramine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_لنفوتوکسین_بتا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyanide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сукциниловый_полуальдегид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "겐티스산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timidina (ou mais corretamente, desoxitimidina) é uma molécula (também conhecida como nucleosídeo) que é formada quando uma timina é ligada a um anel de desoxirribose (também conhecido como ) via uma β-N1-ligação glicosídica. A Desoxitimidina pode ser fosforilada com um, dois ou três grupos ácido fosfórico, criando respectivamente a timidina monofosfato, e .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Monoiodotyrosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カプトプリル（Captopril）とはアンジオテンシン変換酵素阻害薬の一つである。アンジオテンシン変換酵素（ACE）を抑制することにより血圧を低下させる。さらにアルドステロン分泌の抑制による利尿作用を有する。高血圧、鬱血性心不全の治療に使用される。カプトプリルは初のACE阻害薬であり、新規作用機序ならびに新規開発手法の2つの意味で革新的と云われる。副作用として肺のブラジキニン増加による空咳が生じる。商品名カプトリル。経口投与薬で、1日3回服用の錠剤と1日2回服用のカプセル剤がある。 構造としては(S )-プロリン（L-プロリン）のN 置換体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM5 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 702 амінокислот, а молекулярна маса — 76 795. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas benzoesowy (łac. acidum benzoicum), E210 – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny kwas karboksylowy. Zbudowany jest z pierścienia benzenowego zawierającego jedną grupę karboksylową. W czasie ogrzewania łatwo sublimuje (entalpia sublimacji ok. 90 kJ/mol). Stosowany jako środek konserwujący do żywności. Jego sole i estry to benzoesany. Dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 5 mg/kg masy ciała.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloexanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasmine is een glycoproteïne dat een grote rol speelt in de fibrinolyse: het oplossen van bloedstolsel. Het kan fibrinogeen, fibrine, protrombine, factor V en afbreken waardoor het de bloedstolling tenietdoet. Plasmine is belangrijk, omdat het op bovenstaande wijze de kleinste bloedvaatjes in het lichaam vrij kan houden, wanneer deze verstopt raken met een bloedklonter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diazossido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Vitamina_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eritropoetina (del grec antic ἐρυθρός erythros 'vermell' i ποιεῖν, poiein ‘fer, crear’) és una citocina de naturalesa glicoproteica que estimula la producció d'eritròcits i és el principal agent estimuladors de l'eritropoesi natural. A més d'aquesta té altres funcions com la resposta del cervell al dany a les neurones i està implicada en el guariment de ferides. La producció d'eritropoetina s'estimula per la reducció de tensió d'oxigen als texits i és produïda en un 85-90% pel ronyó i en 10-15% per altres teixits com l'hepàtic i el nerviós.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TGFB1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тирамин, β-(n-оксифенил)-этиламин, HO-C6H4-CH2-CH2-NH2, органическое вещество из группы биогенных аминов. Тирамин найден в спорынье, гниющих тканях, сыре. Отсюда и его название (от греч. tyros – сыр). Физиологически активен (в связи с сосудосуживающим действием повышает кровяное давление, влияет на процессы возбуждения и торможения в нервной системе) и токсичен. Образуется из аминокислоты тирозина под действием бактериальных декарбоксилаз, в частности при гнилостных процессах в кишечнике млекопитающих животных и человека. Обезвреживание избыточного тирамина в живом организме осуществляется в результате его окисления ферментом моноаминоксидазой (МАО).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaxel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xantina desidrogenase, também conhecimento como XDH, é uma proteina que em humanos, é codifcado pelo gene XDH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルオロメタン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Uranil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina adipová je organická sloučenina se vzorcem (CH2)4(COOH)2. Za běžných podmínek má podobu bílého krystalického prášku. Jedná se o významnou dikarboxylovou kyselinu – ročně se jí ve světě vyrobí cca 2,5 mil. tun, hlavně jako prekurzor pro výrobu nylonu. V přírodě se však kyselina adipová vyskytuje zřídka (především ve formě esterů s glycerolem jako součást tuků).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Topotekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/芹菜素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etylendiamin är en amin med formeln C2H4(NH2)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میریستولئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Οκτάνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Homogentisinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "나프록센(naproxen, 브랜드명: Aleve, Naprosyn 등)은 통증, 월경통, 또 류머티스 관절염, 발열 등의 염증을 치료하기 위해 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용한다. 즉각 및 지연 방출성 제제(release formulation)로 구매가 가능하다. 효력은 복용 후 1시간 내에 시작되며 최대 12시간까지 지속된다. 일반적인 부작용으로는 어지러움, 두통, 멍, 알레르기 반응, 속쓰림, 복통이 포함된다. 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 위장출혈, 위궤양의 위험의 증가가 포함된다. 심장 질환의 위험은 기타 NSAID보다 더 낮을 수 있다. 신부전 환자에게는 권장되지 않는다. 임신 중에도 권고되지 않는다. 나프록센은 무차별적(nonselective) 사이클로옥시게나제(COX) 억제제이다. 프로피온산계의 약물에 속한다. NSAID로서, 나프록센은 프로스타글란딘이라는 이름의 염증 매개체의 생성을 감소시킴으로써 소염제 반응을 발휘하는 것으로 보인다. 간에 의해 비활성 대사 산물로 변환된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙二醇单乙醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Komplementrezeptor 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鼠李糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/니코틴아마이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "스테아로일-CoA(영어: stearoyl-CoA) 또는 스테아로일 조효소 A(영어: stearoyl coenzyme A)는 지방산의 대사에 관여하는 조효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジメチル尿素(Dimethylurea)は、有機合成化学の中間体として用いられる尿素の誘導体である。IUPAC名は、1,3-ジメチル尿素である。毒性のほとんどない無色の結晶性粉末である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2325594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PSD-95 (von engl. postsynaptic density protein 95), auch SAP-90 (synapse-associated protein 90), ist ein Protein aus der Gruppe der membran-assoziierten Guanylat-Kinasen (MAGUK) und wird vom Gen DLG4 kodiert. , NMDA-Rezeptoren und spezielle Kaliumkanäle können mit PSD-95 Proteinkomplexe bilden. PSD-93 und PSD-95 interagieren beide an postsynaptischen Orten, um ein multimeres Gerüst für die Zusammenlagerung von Rezeptoren, Ionenkanälen, und den damit verbundenen Signalproteinen zu bilden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Benzodiazepines" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_פתלית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehído", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروجستيرون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kalcyfediol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O-アセチルセリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5264074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456033" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンゾフラン (Benzofuran) は、ベンゼン環とフラン環が一辺を共有して縮合した複素環式化合物のこと。異性体として 1-ベンゾフラン と 2-ベンゾフラン（別名: イソベンゾフラン）があるが、多くの複雑な化学種の構造の母核として現れるのは 1-ベンゾフランである。例えばプソラレン (Psoralen) はいくつかの植物で産生される 1-ベンゾフラン誘導体である。1-ベンゾフランは別名として クマロン (coumarone) 、2,3-ベンゾフラン とも呼ばれる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL1 (англ. C-C motif chemokine ligand 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 96 амінокислот, а молекулярна маса — 10 992. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у такому біологічному процесі, як хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η Ν-Ακετυλογαλακτοζαμίνη (GalNAc) είναι παράγωγο αμινοσακχάρου της γαλακτόζης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pregnenolona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD30" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetoprima trimetoxibenzilpirimidinatik eratorritako antibiotiko bakteriostatikoa da, gernu-infekziorako, batik bat, erabiltzen dena. Normalean trimetoprim/sulfametoxazol konbinazioan erabiltzen da. Trimetoprima 1962an patentatu zuten.. Aho bidetik hartzen da. Trimetoprima entzimaren inhibitzailea da. Entzima horrek funtsezko zeregina du base nitrogenatuen sintesian (purikoak eta pirimidinikoak) azido folikoaren bitartez. Entzimaren inhibizioak azido folikoaren eta base nitrogenatuen sintesia blokeatzen du, eta bakterio patogenoek ezin dute haien DNA osatu. Botika bakteriostatikoa da. Dihidrofolato erreduktasa entzima askoz beharrezkoagoa da prokariotoetan eukarioto garatuetan baino, arrazoi horregatik bere inhibizioak ez dio eukariotoen DNAren sintesia eragiten (ugaztunek, esaterako, base nitrogenatuen sintesirako behar duten azido folikoa dietaren bitartez lortzen baitute). Horretan datza trimetoprimaren jarduera selektiboa. Sarritan beste botika batekin, sulfametoxazolarekin, erabiltzen da, bere eraginkortasuna areagotzeko. Kotrimoxazol du izena konbinazio horrek. Elkarrekin daudenean bi botika horiek sinergismo bat sortzen dute, eta askoz eraginkorragoak dira bananduta erabiltzen direnean baino. Gernu-infekzioen tratamenduan erabiltzen da batez ere bi botika horien konbinazioa. Gernu-infekzioez gain, trimetoprima ere erabiltzen da infekzio gastrointestinal, otitis batzuk eta bronkitis eta pneumonia batzuen tratamenduan. Haurdun dauden emakumeek eta bularra ematen ari direnek ez dute botika hau hartu behar, karena zeharkatzen duelako eta ama-esneak ere eduki dezakeelako .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metoxietano, también denominado etil metil éter, es un compuesto orgánico perteneciente al grupo de los éteres y formado por un grupo etilo unido a un radical metoxilo. Se trata de un gas incoloro con olor a medicina; se caracteriza por ser altamante inflamable y por originar asfixia o mareo al ser inhalado. Al tratarse de una base de Lewis, como el resto de éteres, puede reaccionar con ácidos de Lewis para formar sales; además reacciona violentamente con agentes oxidantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464713" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RBL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q56837827" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam adalah adalah obat golongan benzodiazepin yang diberikan sebelum operasi, untuk mengatasi rasa cemas, membuat pikiran dan tubuh menjadi rileks, serta menimbulkan rasa kantuk dan tidak sadarkan diri. Obat ini bekerja dengan cara memperlambat kerja otak dan sistem saraf. Obat ini memiliki beberapa nama merek dagang beberapa diantaranya adalah Anesfar, Anasfar 5, Dormicum, Fortanest, Hipnoz, Midazolam-Hameln, dan Miloz. Obat ini dapat menyebabkan reaksi , terutama jika sudah digunakan secara teratur untuk waktu yang lama atau dalam dosis yang tinggi. Gejala pada kasus tersebut seperti gemetar, berkeringat, muntah, perut kram / otot, kejang dapat terjadi jika tiba-tiba berhenti menggunakan obat ini. Untuk mencegah terjadinya hal tersebut dapat dilakukan dengan cara mengurangi dosis obat secara bertahap. Efek samping setelah mengonsumsi obat ini biasanya adalah mual, muntah, mengantuk, pusing, penglihatan kabur, dan amnesia. Obat ini tidak disarankan untuk dikonsumsi jika mempunyai kondisi medis seperti gangguan pernapasan berat, depresi, gangguan hati berat, penggunaan bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 (klaritromisin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexafluorpropan-2-ol je organická sloučenina se vzorcem (CF3)2CHOH se silným zápachem. Používá se jako rozpouštědlo a meziprodukt při přípravě dalších látek. Patří mezi polární rozpouštědla a vytváří silné vodíkové vazby, díky čemuž rozpouští látky, které jsou akceptory těchto vazeb, například amidy a ethery. Je průsvitný pro ultrafialové záření.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوكسيبين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromuro mercurico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3529457" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCGRT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleucina 15 (IL-15) é uma citocina com semelhança estrutural com a IL-2. Tal como a IL-2, a IL-15 se liga através de um complexo composto por IL-2 / IL-15 da cadeia beta do receptor (CD122) e a cadeia gama comum (gama-C, CD132). IL-15 é segregada por fagócitos mononucleares (e algumas outras células) após a infecção por vírus (ES). Esta citocina induz a proliferação celular de células assassinas naturais; células do sistema imunes e inatas, cuja função principal é matar as células infectadas por vírus. IL-15 oi descoberta em 1994 por dois diferentes laboratórios, e foi classificada como Linfócito T com fator de crescimento. Ela aumenta a atividade citotóxica dos linfócitos citotóxicos (CD8),e aumenta a liberação de interferon-gama pelas células NK (natural killers).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Folik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido maloniko", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нілотиніб (англ. Nilotinib, лат. Nilotinibum) — синтетичний лікарський препарат, щоналежить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Нілотиніб розроблений у лабораторії компанії «Novartis», та виробляється нею під торговельною маркою «Тасигна». За своїм хімічним складом та механізмом дії нілотиніб подібний до іншого інгібітора протеїнкінази іматиніба.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 (Grupamento de diferenciação 4 ou cluster of differentation, em inglês) é uma molécula que se expressa na superfície de algumas células T, macrófagos, monócitos, célula dendrítica e nos neutrófilos . É uma glicoproteína monomérica de 59kDa que contém quatro domínios (D1, D2, D3, D4) de tipo imunoglobulinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epidermaler Wachstumsfaktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido linoleico ou ácido 9-12-octadecadienoico é o ácido graxo poli-insaturado ômega-6 com 18 carbonos e duas insaturações, de fórmula química CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7COOH. É um ácido graxo essencial na dieta humana, sendo precursor do ácido araquidónico. Consequentemente, este é importante para a produção de endocanabinoides e de de uma série de mediadores lipídicos, os eicosanoides, que são sintetizados através da via metabólica da cascata do ácido araquidónico. Sua massa molar é 280 g/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096733" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "داساتينيب ، يباع تحت اسم العلامة التجارية سبريسل، وهو العلاج الكيميائي الذي يستخدم لعلاج حالات معينة من سرطان الدم النقوي المزمن وسرطان الدم الليمفاوي الحاد . على وجه التحديد يتم استخدامه لعلاج حالات ايجابية كروموسوم فيلادلفيا. يؤخذ عن طريق الفم .وتشمل الآثار الجانبية الشائعة انخفاص خلايا الدم البيضاء، وانخفاض الصفائح الدموية، وفقر الدم، والتورم، والطفح الجلدي، والإسهال. الآثار الجانبية الشديدة قد تشمل النزيف، وذبحة رئوية، وفشل القلب، ومتلازمة عدم انتظام ضربات القلب. الاستخدام أثناء الحمل قد يؤدي إلى إلحاق الضرر بالطفل. وهو مثبط كيناز التيروزين .تمت الموافقة على داساتينيب للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2006. وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي. في المملكة المتحدة، اعتبارا من عام 2015، كانت تكاليف الدو", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El coactivador del receptor gamma 1-alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PGC-1α) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PPARGC1A.​PPARGC1A también se conoce como región 20 humana acelerada (HAR20). Por lo tanto, puede haber jugado un papel clave en diferenciar a los humanos de los simios. ​ PGC-1α es el regulador principal de la biogénesis mitocondrial. ​​​ PGC-1α también es el regulador principal de la gluconeogénesis hepática, lo que induce un aumento de la expresión génica de la gluconeogénesis.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το τριφθοραιθανικό οξύ ή τριφθοροξικό οξύ (αγγλικά trifluoroethanoic acid ή TriFluoro Acetic acid, TFA) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο , αν και συχνά παριστάνεται με τους ημισυντακτικούς τύπους CF3COOH ή CF3CO2H. Ανήκει στα τριαλοκαρβοξυλικά οξέα. Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί ένα δομικό ανάλογο του οξικού οξέος (CH3COOH), από το οποίο, άλλωστε, τυπικά προκύπτει, μετά από υποκατάσταση τριών (3) ατόμων υδρογόνου από τρία (3) άτομα φθορίου. Το χημικά καθαρό TFA, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, με έντονη οσμή, παρόμοια με αυτή του ξυδιού. Το TFA είναι πολύ ισχυρότερο οξύ σε σύγκριση με το οξικό οξύ, και μάλιστα, με σύγκριση των σταθερών διάστασης (pKa) των δυο οξέων (0,23 έναντι 4,76), το TFA είναι περίπου 3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluconazol (generisch geneesmiddel) is een geneesmiddel uit de triazolenfamilie, dat gebruikt wordt bij de behandeling van oppervlakkige en systemische infecties van gisten en schimmels. Fluconazol is ontwikkeld door Pfizer en kwam voor het eerst op de markt in 1990. Inmiddels is het verkrijgbaar als goedkoop generiek geneesmiddel. Het komt voor op de modellijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, waarop de belangrijkste geneesmiddelen staan die noodzakelijk zijn in een basisgezondheidssysteem. Het is verkrijgbaar als tablet en als suspensie voor oraal gebruik en ook als infusievloeistof.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидроксипролин (оксипролин, 4-гидроксипирролидин-α-карбоновая кислота) — нестандартная аминокислота, отличающаяся от пролина наличием гидроксильной группы у одного из атомов углерода.", 
      "http://dbpedia.org/property/titlestyle": "background:#ccccff", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraziklina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40 ligand", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/კოკაინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aphidicolin ist ein tetrazyklisches Diterpen aus dem Pilz Petch, kommt aber auch in anderen Arten vor. Es hemmt in eukaryotischen Zellen die Zellteilung und ist somit ein Zytostatikum. Genauer hemmt Aphidicolin reversibel die Replikation der DNA, indem die DNA-Polymerasen α und δ außer Funktion gesetzt werden. Dabei verbleibt die Zelle in der frühen S-Phase. Es wird in Zellkulturen dazu verwendet, um Zellen zu synchronisieren, damit alle Zellen im gleichen Zellzyklusstadium sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غادولينيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "В метаболизме порфирина, фермент создаёт копропорфириноген III из уропорфириногена III, а превращает его в протопорфириноген IX.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Реній", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Aliskiren (INN) è il primo principio attivo della classe di farmaci noti come inibitori diretti della renina. È commercializzato in U.S.A con il nome di Tekturna e in Europa, compresa l'Italia, con il nome di Rasilez.È stato approvato nel 2007 dalla Food and Drug Administration per il trattamento dell'ipertensione primaria.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "本胆烷二酮（英語：Etiocholanedione，也称为5β-雄烷二酮 5β-androstanedione 或本胆烷-3,17-二酮 etiocholane-3,17-dione）是一种天然的本胆烷（5β-雄烷）类甾体物质，和一些雄激素如睾酮、双氢睾酮（DHT）、脱氢表雄酮（DHEA）、雄烯二酮的内源性代谢产物。它是5α-雄烷二酮（5α-Androstanedione）在5号C原子上的差向异构体，在经过催化后，一系列5β-甾体物质包括本胆烷二酮都不具有雄激素活性。本胆烷二酮有一定的造血作用和减肥作用。这些效应与脱氢表雄酮（DHEA）类似，但和DHEA不同的是，本胆烷二酮无法被进一步代谢为雄激素和雌激素等其它甾体激素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی_هیدروارگوتامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kalcyfediol (łac. calcifediolum) – organiczny związek chemiczny, jeden z metabolitów witaminy D3. Kalcyfediol jest syntetyzowany w wątrobie w wyniku enzymatycznej hydroksylacji cholekalcyferolu (witaminy D3) w pozycji węgla C25. Lek stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu hipokalcemii, krzywicy i osteomalacji. Jest wskazany u chorych u których występują przewlekłe schorzenia wątroby, u których produkcja tego metabolitu witaminy D3 może być upośledzona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BST2 (англ. Bone marrow stromal cell antigen 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 19 769. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الميزوكساليك (أو حمض كيتو المالونيك) هو مركب كيميائي صيغته C3H2O5، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على مجموعة كربونيل، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل المشتقة وكذلك من الأحماض الكيتونية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myeline basisch eiwit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Focal adhesion kinase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Jantarna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylocholina, ACh – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i choliny. Jest neuroprzekaźnikiem syntetyzowanym w neuronach cholinergicznych. Występuje w: połączeniach nerwowo-mięśniowych, synapsach przedzwojowych układu współczulnego, zakończeniach zazwojowych układu przywspółczulnego, a także w różnych strukturach mózgowia. Istnieją dwa typy : 
* nikotynowe – wbudowane w błonę komórki zwoju autonomicznego; 
* muskarynowe – występujące w synapsach obwodowych zakończeń przywspółczulnych, wbudowane w błonę komórki efektorowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD66b" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/שתנן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cadavérine, 1,5-diaminopentane ou encore pentaméthylènediamine est un composé organique de formule NH2(CH2)5NH2 appartenant à la famille des diamines. Structurellement proche de la putrescine, avec laquelle elle partage la toxicité et une odeur nauséabonde, elle est comme elle issue, sous l'action des enzymes protéolytiques bactériennes, de l'hydrolyse de certaines protéines lors de la putréfaction de plantes ou de cadavres d'animaux, d'où elle tire son nom.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウロポルフィリノーゲンIIIデカルボキシラーゼ（Uroporphyrinogen III decarboxylase）は、ヒトにおいてはUROD遺伝子に記述されているURODとして知られている酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 15 (IL-15) è una citochina coinvolta nell'attivazione dei linfociti NK.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンザミジン（Benzamidine）はトリプシン、トリプシン様酵素、セリンプロテアーゼの可逆的競合的拮抗薬である。 蛋白質のX線結晶構造解析の際に、目的の蛋白質が分解しないようリガンドとして用いられる。三角形のジアミン基がdifference density map上では“棒人間”の様に見える。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Terbutanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4144532-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Azitromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Karbolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lidocaïne (DCI) est un anesthésique local et un anti-arythmique de la famille des amino-amides commercialisé sous les noms de Xylocaïne, Versatis 5 %, Xylonor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhenium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Re und der Ordnungszahl 75. Im Periodensystem der Elemente steht es in der 7. Nebengruppe (Gruppe 7) oder Mangangruppe. Es ist ein sehr seltenes, silberweiß glänzendes, schweres Übergangsmetall. Legierungen mit Rheniumanteilen finden Verwendung in Flugzeugtriebwerken, als Katalysator beim Herstellen von bleifreiem Benzin und in Thermoelementen. Biologische Funktionen des Rheniums sind nicht bekannt, es kommt normalerweise nicht im menschlichen Organismus vor. Ebenso sind keine toxischen Effekte des Metalls bekannt, es gilt als arbeitshygienisch unbedenklich.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/QT-interval_prolongation" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kalcitriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzylpénicilline, couramment appelée pénicilline G, est un antibiotique bêta-lactamine à spectre étroit administré par injection intraveineuse ou intramusculaire comme traitement de la méningite, l'endocardite, la pneumonie aiguë, l'arthrite septique, le sepsis (septicémie) chez l'enfant, la diphtérie, la gangrène, la syphilis et la blennorragie (gonorrhée). Son instabilité à l'acidité de l'estomac contraint de l'administrer par voie parentérale, ce qui permet en retour d'obtenir des concentrations tissulaires plus élevées qu'avec la phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V), d'où une activité antibactérienne accrue. Elle est active sur les bactéries à Gram positif ainsi que sur les bacilles anaérobies, les coques et les spirochètes à Gram négatif, et plus particulièrement : 
* le bacille du charbon (Bacillus anthracis) ; 
* le méningocoque (Neisseria meningitidis) ; 
* le pneumocoque (Streptococcus pneumoniae) ; 
* le tréponème pâle (Treponema pallidum) ; 
* les streptocoques α- et β-hémolytiques ; 
* les staphylocoques qui ne produisent pas de β-lactamase (environ 20 % des souches) ; 
* le genre Corynebacterium ; 
* le genre Clostridium ; 
* le genre Borrelia ; 
* le genre Leptospira ; 
* le genre Bacteroides hormis l'espèce . Le nombre de souches résistantes à la pénicilline G tend à s'accroître, notamment chez le gonocoque. Ce médicament a été découvert en 1928 par Alexander Fleming à partir de Penicillium notatum et est à l'origine de la famille des pénicillines. La pénicilline G est de nos jours encore obtenue par fermentation de cette moisissure. Elle est administrée sous forme de sel de sodium ou de potassium, qui sont très solubles dans l'eau et permettent l'élaboration de solutions pour injections. La pénicilline G injectée par voie intramusculaire se libère lentement en fournissant des taux plasmatiques constants. Une administration intraveineuse permet d'atteindre des taux plasmatiques plus élevés. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 50 %, la demi-vie d'élimination est de 30 à 40 minutes. Environ 90 % du volume injecté est excrété par voie urinaire. Lors d'une injection intraveineuse, le produit est éliminé tel quel à hauteur de 50 à 70 % tandis que 20 % supplémentaires sont éliminés sous forme de produits de dégradation inactifs. On retrouve dans le liquide cérébrospinal jusqu'à 50 % de la concentration plasmatique de pénicilline G, tandis que des concentrations thérapeutiques sont atteintes dans la circulation fœtale et dans le liquide amniotique. Le lait maternel peut en contenir de 2 à 15 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ДЕТА (N,N-діетил-мета-толуамід, диетиламід м-толуїдінової кислоти, англ. DEET) — найпопулярніший компонент репелентів комах. ДЕТА найчастіше наносять на шкіру або одяг. Він, зокрема, ефективно захищає від укусів кліщів (запобігаючи кліщовим рикетсіозам, енцефалітам, зокрема, кліщовому енцефаліту, та іншим хворобам, які передаються саме так), комарів (запобігаючи жовтій гарячці, денге, гарячці Рифт Валлі, гарячці Західного Нілу, малярії тощо), ґедзів, мокреців, мошок, тощо.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP2 (англ. Forkhead box P2) – білок, який кодується геном FOXP2, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 715 амінокислот, а молекулярна маса — 79 919. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Oktāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نالیدیکسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هموجنتیسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビスモデギブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bêta-Carotène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бутирилхолинэстераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido ferulico è un acido carbossilico. Prende il nome da Ferula, un genere di piante erbacee perenni. È un derivato sostituito dell'acido trans-cinnamico ed in natura è abbondantemente presente nelle granaglie (avena, grano, riso), nei carciofi, nel caffè ed in alcuni tipi di frutta come le mele, le arance e l'ananas. L'acido ferulico è possessore di alcune proprietà biologiche. È considerato in generale un buon antiossidante, efficace contro i radicali liberi dell'ossigeno, grazie al suo anello catecolico (orto-diossibenzenico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fumarsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méropénem", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27293702" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SELL (англ. Selectin L) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 372 амінокислот, а молекулярна маса — 42 187. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սպիրոնոլակտոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinsäure (auch: Niacin) ist ein Vitamin aus dem B-Komplex. Die Bezeichnung Vitamin B3, seltener Vitamin PP oder PP-Faktor (Pellagra-Preventing-Faktor) für Nicotinsäure, gilt heute als veraltet und überholt. Die Nicotinsäure wurde 1867 bei der Oxidation von Nicotin entdeckt; ihre physiologische Wirksamkeit wurde 1934 erkannt. Die Nicotinsäure (Pyridin-3-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie besteht aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Isonicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Metylparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Indoliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trichloroeten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116593" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三硫化氢", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Inosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rybitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Karbocysteina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diphenylessigsäure (DPAA) ist ein Diphenylmethan, bei dem ein Wasserstoffatom der Methylengruppe durch eine Carboxylgruppe ersetzt ist. Die Verbindung kann auch als Essigsäure aufgefasst werden, an deren Methylgruppe zwei Wasserstoffatome durch zwei Phenylgruppen substituiert sind. Die Verbindung wird zur Bestimmung des Aktivgehalts von lithiumorganischen Verbindungen, z. B. Butyllithium (BuLi), verwendet und ist Ausgangsstoff für Pflanzenschutzmittel und Pharmaka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455183" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104588" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluorométhane, connu aussi sous le nom de fluorure de méthyle, de Fréon 41, ou de HFC-41, est un hydrofluorocarbure gazeux non toxique, liquéfiable, et extrêmement inflammable aux conditions normales de température et de pression.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهكسان هو من الهيدروكربونات. كما أن الهكسان ألكان له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)4CH3. البادئة «هكس» ترجع إلى وجود 6 ذرات كربون, بينما اللاحقة «ان» تدل على أن الرابطة أحادية بين ذرات الكربون. متزامرات الهكسان غير نشطة, ولذا غالبا ما تستخدم كمذيب خامل في التفاعلات العضوية لأنها غير قطبية. كما أنهم من المركبات الشائعة في الالجازولين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胆固醇侧链裂解酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホスミドマイシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي ميثوكسي الإيثان (يرمز له اختصاراً DME، كما يعرف باسم غلايم glyme) عبارة عن مركب عضوي له الصيغة المجملة C4H10O2، وهو عبارة عن سائل عديم اللون له رائحة الإيثر. ينتمي المركب إلى مجموعة الإيثرات، وهو من المذيبات العضوية .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclisches_Guanosinmonophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไดแอซิแพม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/磺胺吡啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Okzalata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adenilosukcinatna_lijaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Aksido_Borico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pinene è un composto organico che si trova nella resina di varie conifere (prevalentemente Pinaceae) e deve il suo nome al pino. Si ottiene in grandi quantità (3–4 kg per tonnellata di legno) nei processi di produzione della cellulosa dal legno di conifere. Appartiene alla famiglia dei terpenoidi ed in particolare è un monoterpene biciclico. Ha come isomeri α-pinene, β-pinene e γ-pinene.Quest'ultimo trova impiego in solventi sintetici a derivazione organica (vegetale) come l'acquaragia. I primi due tipi vengono invece utilizzati per produrre caramelle balsamiche e suffumigi per inalazioni. Secondo gli ultimi studi in campo neuroscientifico, l'α-pinene (in vitro e in doppio cieco) ha dimostrato di essere un inibitore dell'Acetilcolinesterasi, (EC50= 0.42 mN) l'enzima che degrada l'acetilcolina. L'aumento delle concentrazioni nelle cellule cerebrali di Ach nella via dopaminergica nigrostriatale e nella corteccia prefrontale è alla base degli effetti di miglioramento di memoria e cognizione/concentrazione. Composto alquanto volatile all'aria, il pinene rilascia un gradevole aroma balsamico (odore di resina, odore di legno di pino) volatilizzandosi. È utilizzato anche come attrattivo chimico nella gestione degli insetti forestali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensinogen är ett plasmaprotein som produceras i levern. Under katalysering av renin, som frisätts ifrån njurarna då genomblödningen i njurens vävnad minskar, spjälkas angiotensinogen till angiotensin I. Detta är ett led i kroppens blodtrycksreglering och ingår i det så kallade juxta-RAAS-systemet. Angiotensin I kan sedan spjälkas vidare (två aminosyror avgår genom katalys av angiotensinkonverterande enzym) till det biologiskt aktiva angiotensin II. Den slutliga strukturen i kedjan är angiotensin III som har få eller inga biologiska effekter i kroppen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوسه‌تاکسل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le guanosine diphosphate mannose, abrégé en GDP-mannose, est un nucléotide ose substrat des , une catégorie de glycosyltransférases spécialisées dans le métabolisme du mannose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μελαμίνη (επίσης: κυανουραμίδιο ή 2,4,6 τριαμίνιο - τριαζίνη) είναι μια άχρωμη κρυσταλλική ουσία (μονοκλινή πρίσματα) με μοριακό τύπο C3H6N6 που παρασκευάσθηκε για πρώτη φορά από τον Γερμανό χημικό Justus von Liebig το 1834. Το σημείο τήξης της είναι 354°C, είναι ουσιαστικά αδιάλυτη στο νερό και τους περισσότερους οργανικούς διαλύτες, ενώ είναι διαλυτή στην αιθανόλη. Παρασκευάζεται από την ουρία ή την αμμωνία και το διοξείδιο του άνθρακα. Η μελαμίνη χρησιμοποιείται για την παραγωγή διαφόρων πολυμερών ουσιών, προ πάντων σε συνδυασμό με φορμαλδεΰδη (ρητίνες μελαμίνης-φορμαλδεΰδης). Παραδείγματα ρητινών είναι πλαστικά, κόλλες και βερνίκια, ιοναλλακτικές ρητίνες, και ειδικό , που χρησιμοποιείται στα ραδιοφωνικά στούντιο επειδή έχει την ικανότητα να απορροφά τα . Με αυτόν τον τρόπο επιτυγχάνεται μηδενική ηχώ στο στούντιο, εξομοιώνοντας τις συνθήκες εξωτερικών χώρων. Επίσης χρησιμοποιείται στη κατασκευή (χρωστικές-φυτοκτόνα).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide tranexamique est un dérivé synthétique de la lysine utilisé en médecine. Cette molécule se retrouve dans les médicaments Lysteda, Cyklokapron (États-Unis), Transamin ou Transcam en Asie, Espercil en Amérique du Sud et Exacyl ou Spotof en Europe. La prescription de ces médicaments se fait en cas de saignement excessif, en visant une inhibition du système fibrinolyse. Le mécanisme d’action de l'acide tranexamique repose sur un blocage de la formation de plasmine, par inhibition de l’activité protéolytique des activateurs du plasminogène ; il en résulte en dernier lieu une inhibition de la dissolution du caillot (fibrinolyse).Il est donc décrit comme un antifibrinolytique (inhibiteur de la fibrinolyse).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4042503" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytozyna (skróty: Cyt, C) – organiczny związek chemiczny, jedna z zasad pirymidynowych występujących w DNA i RNA jako element nukleozydów ( i ). W dwuniciowych kwasach nukleinowych cytozyna tworzy parę komplementarną z guaniną za pomocą trzech wiązań wodorowych: Cytozyna została odkryta w 1894 roku, a jej strukturę ustalono w 1903 roku. W tym samym roku została pierwszy raz syntetycznie otrzymana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brenzcatechin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glycolzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Зэсийн(II)_хлорид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citotoxina traqueal, también conocida como TCT (del inglés tracheal cytotoxin) es una toxina que aparece en los pulmones de los pacientes que sufren tos ferina o en las trompas de Falopio infectadas por gonorrea. En el caso de la tos ferina, el agente generador de las toxinas es una bacteria del género Bordetella. Tanya Koropatnick, de la Universidad de Hawái describió la presencia de esta toxina como agente significativo en el proceso de desarrollo y muerte de tejidos en el órgano fotóforo del calamar luminiscente Euprymna scolopes. 
* Datos: Q5644363 
* Multimedia: Tracheal cytotoxin / Q5644363", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apixaban ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antikoagulanzien. Es hemmt die Thrombokinase (auch Faktor Xa) und damit die Blutgerinnung, weshalbApixaban und die ähnlichen Arzneistoffe , Edoxaban und Rivaroxaban auch als direkte Faktor-Xa-Hemmer (Xabane) bezeichnet werden. Die Substanz wurde in einer Kooperation zwischen den Firmen Pfizer und Bristol-Myers Squibb entwickelt. Apixaban ist (etwa als Filmtablette à 2,5 mg) oral wirksam und wurde 2011 EU-weit unter dem Namen Eliquis zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien nach elektiven (planbaren, nicht notfallmäßigen) orthopädischen Operationen zugelassen; in Deutschland und der Schweiz: nach Hüft- und Knieersatzoperationen (Endoprothesen) bei Erwachsenen. Seit 20. Dezember 2012 ist Apixaban in der Europäischen Union auch zur Prävention ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/酚甲烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP17A1 también conocido como citocromo P450 17A1, esteroide 17-alfa-monooxigenasa, o 17α-hidroxilasa/17,20 liasa/17,20 desmolasa​ es una enzima del citocromo P450 que actúa sobre la pregnenolona y progesterona para añadir un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 17 del anillo D (actividad hidroxilasa), o actúa sobre la 17-hidroxiprogesterona y 17-hidroxipregnenolona para dividir la cadena lateral del núcleo esteroideo (actividad liasa)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El eritritol ((2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol) es un polialcohol (azúcar alcohol) empleado como sustituto de los sabores azucarados. Se ha aprobado en Estados Unidos como edulcorante,​ así como en algunas otras partes del mundo. Se produce de forma natural en frutas y alimentos fermentados.​ A nivel industrial se produce a partir de glucosas a las que se le aplica una levadura denominada Moniliella pollinis hasta lograr su fermentación.​ Fue descubierto en 1848 por el químico escocés .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 2,3-piridinodicarboxílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kofeiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tau (τ, zkratka pro tubulin-associated unit) je označení pro skupinu příbuzných proteinů o různé délce vytvářených z jediného genu. Tau proteiny se váží na mikrotubuly (patří mezi – microtubule associated proteins) a hrají důležitou roli v nervové tkáni. Při Alzheimerově chorobě dochází k ukládání tau proteinů v mozku. Tau se vyvinul u primitivních obratlovců.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kortikotropiinia_vapauttava_hormoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGB1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO) ist das Enzym, das Tryptophan zu N-Formylkynurenin abbaut. Im Gegensatz zur Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO) wird IDO in allen Gewebetypen des menschlichen Körpers produziert, besonders aber in den Tonsillen und der Plazenta, wo der Abbau von Tryptophan einen über den normalen Katabolismus hinausgehenden Zweck hat: Unterstützung des Immunsystems bei Infektionen einerseits, und Verhinderung der Abstoßung des Fetus andererseits. Durch ihre immunsuppressive Wirkung ist sie ein vielversprechendes _target, um eine längere Akzeptanz von Transplantaten zu erreichen. Umgekehrt könnte ihre Hemmung die Tumorbekämpfung verbessern. Das INDO-Gen entstand wahrscheinlich durch Kopie des TDO2-Gens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466745" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der CDK-Inhibitor 1 (auch: p21) ist ein Inhibitor cyclin-abhängiger Kinasen (Cyclin dependent kinase), der wesentlich für die Kontrolle des Zellzyklus in Säugetieren ist. p21 unterdrückt unter anderem das Krebswachstum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ক্লিন্ডামাইসিন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "벤즈아이소옥사졸(영어: benzisoxazole) 또는 1,2-벤즈아이소옥사졸(영어: 1,2-benzisoxazole)은 벤젠 고리와 아이소옥사졸 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C7H5NO인 방향족 유기 화합물이다. 벤즈아이소옥사졸 자체는 실용적인 가치가 거의 없지만, 벤즈아이소옥사졸의 많은 유도체들은 일부 향정신병약(예: 리스페리돈, 팔리페리돈, , 일로페리돈) 및 항경련제인 조니사마이드와 같은 약물을 포함한 다양한 용도로 사용된다. 벤즈아이소옥사졸의 방향족성은 벤즈아이소옥사졸을 비교적 안정적이게 하지만, 약염기성을 띠게 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "性ホルモン結合グロブリン（Sex hormone-binding globulin, SHBG）または性ステロイド結合グロブリン（Sex steroid-binding globulin, SSBG）は、アンドロゲンとエストロゲンに結合する糖タンパク質である。プロゲステロン、コルチゾール、その他の副腎皮質ホルモン等の他のステロイドホルモンはトランスコルチン（CBG）に結合する。SHBGは、鳥類を除くすべての脊椎動物に存在する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟ୍ରାନେକ୍ସାମିକ_ଏସିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆସାଇକ୍ଲୋଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-케토뷰티르산(영어: α-ketobutyric acid)은 시성식이 CH3CH2C(O)CO2H 인 유기 화합물이다. α-케토뷰티르산(영어: α-ketobutyric acid), α-케토뷰탄산(영어: α-ketobutanoic acid), 2-옥소뷰티르산(영어: 2-oxobutyric acid), 2-옥소뷰탄산(영어: 2-oxobutanoic acid)이라고도 한다. α-케토뷰티르산은 실온의 바로 위에서 녹는 무색의 고체이다. α-케토뷰티르산의 짝염기인 α-케토뷰티르산염(α-ketobutyrate)은 자연에서(중성 pH 근처) 발견되는 주된 형태이다. α-케토뷰티르산은 시스타티오닌의 분해로 생성된다. 또한 α-케토뷰티르산은 에 의해 생성되며, 아미노산인 트레오닌의 분해 대사의 산물 중 하나이다. α-케토뷰티르산은 또한 메티오닌의 분해 대사 과정에서 호모시스테인의 분해에 의해서도 생성된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キヌレニナーゼ（英: KYNU）は、トリプトファンを代謝する経路の一つであるキヌレニン経路で働く加水分解酵素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétyl-coenzyme_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KYNU" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بلكوناريل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_oxolinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MEN1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Licopeno é substância carotenóide (hidrocarboneto carotenóide) que dá a cor avermelhada ao tomate, melancia, goiaba, entre outros alimentos. É antioxidante que, absorvido pelo organismo, ajuda a impedir e reparar os danos às células causados pelos radicais livres. Os radicais livres são produzidos durante funções normais do corpo humano, como respiração e atividade física. Também são formados como resultado do hábito de fumar, superexposição ao sol, poluição do ar, excesso de ingestão de alimentos e estresse. São altamente reativos e, se não controlados, podem danificar as moléculas importantes das células saudáveis do corpo humano. Isso pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, como câncer e doenças cardiovasculares. Assim como o betacaroteno, o licopeno é transportado no sangue humano por meio de lipoproteínas, principalmente a LDL. A principal função da LDL é fornecer colesterol para as células do corpo e, ao fazer isso, também fornece licopeno e betacaroteno. Os maiores níveis de licopeno e betacaroteno são encontrados no fígado (principal local de armazenamento). No tecido adiposo, a taxa de carotenóides é muito baixa. No entanto, devido à quantidade total de tecido adiposo no organismo, também pode ser importante meio de armazenamento. A melhor fonte de licopeno é o tomate. É alimento pouco calórico, com seus efeitos antioxidantes, fonte de fibras e bem utilizado na culinária pela sua cor, melhorando a aparência dos pratos. Bem aceito pela maioria das pessoas, o tomate é matéria prima para muitas preparações culinárias populares, podendo entrar em diversas refeições. Quanto maior a concentração de tomate em uma receita, maior o teor de licopeno e os benefícios por ele proporcionados. Este possui maior aproveitamento quando combinado a pequena quantidade de gordura, preferencialmente do tipo monoinsaturada, já que o licopena é solúvel em óleos e gorduras, mas não em água. Encontra-se presente em alimentos como o tomate (média de 3,31 mg em 100 g) e o mamão (média de 3,39 mg em 100 r). A absorção do licopeno é maior quando o alimento em questão é cozido, pois o rompimento das paredes celulares facilita o contato deste com a mucosa intestinal, e quando se agrega outro alimento gorduroso, óleo ou azeite. O licopeno da melancia e do mamão é muito biodisponível (em torno de 60%), enquanto o do tomate cru está em 13%, contra 70% do mesmo quando cozido. Assim sendo, alimentos como extrato de tomate, massa de tomate o molho de tomate são ótimas fontes desse antioxidante valioso e relativamente barato. Existem algumas evidências de que o consumo regular de licopeno diminua a probabilidade do indivíduo ter câncer de próstata e dos pulmões. De fato, estudos australianos em fase avançada estão demonstrando que o uso regular do licopeno reduz a incidência de alguns tumores viscerais. Essas evidências reforçam a importância da ingestão habitual de alimentos ricos em licopeno, como tomate, mamão, goiaba, melancia, grapefruit e polpa de "melão-de-são-caetano" (Momordica charantia, Cucurbitaceae), desde que sejam isentos de produtos agrotóxicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462114" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina ellagová (též kyselina elagová, systematický název 2,3,7,8-tetrahydroxy-chromeno[5,4,3-cde]chromen-5,10-dion, sumární vzorec C14H6O8) je polyfenolický antioxidant obsažený v mnohém ovoci a zelenině, včetně malin, jahod, brusinek, vlašských a ořechů, granátových jablek a dalších rostlinných plodů. Protinádorové a antioxidační vlastnosti kyseliny ellagové iniciovaly předběžný výzkum potenciálních zdravotních přínosů konzumace této kyseliny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El angiotensinógeno es una glicoproteína heterogénea (alfa-2-globulina) compuesta por 452 residuos de aminoácidos y diferentes grados de glucosilación. Su producción se da principalmente en el hígado, no obstante, no es su único lugar de expresión.​ Pertenece a la familia de las serpinas, aunque no actúa inhibiendo a otras enzimas tal como lo hacen este grupo de inhibidores de proteasas. Es el sustrato de la enzima renina, siendo fragmentada para dar origen a la molécula angiotensina I. Su actuación es fundamental en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Los niveles de angiotensinógeno en el plasma son aumentados por los corticoides, los estrógenos, la hormona tiroidea, y los niveles de angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diidroergotamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diazòxid és un activador de la bomba de potassi, que provoca relaxació local en els músculs llisos augmentant la permeabilitat de les membranes als ions de potassi. Això tanca la porta als canals d'ions de calci que inhibeixen la generació d'un potencial d'acció.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453141" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide méthylmalonique est un composé chimique de formule HOOC–CH(CH3)–COOH, parfois encore appelé acide isosuccinique. Il s'agit d'un acide dicarboxylique dont le thioester avec la coenzyme A constitue la méthylmalonyl-CoA, convertie en succinyl-CoA par la méthylmalonyl-CoA mutase, une enzyme qui requiert l'adénosylcobalamine (vitamine B12) comme cofacteur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nonane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piceatanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пілокарпін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-nitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غالانتامين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amiodarone est un médicament antiarythmique de classe III selon la classification de Vaughan-Williams. On l'utilise dans le traitement de nombreux troubles du rythme cardiaque, notamment supraventriculaires et/ou dans un objectif antiangineux. C'est souvent le plus efficace des antiarythmiques mais son emploi est limité par ses effets secondaires à long terme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fumarowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "티로신 하이드록실화효소(영어: tyrosine hydroxylase) 또는 티로신 하이드록실레이스는 티로신을 L-3, 4-다이하이록시페닐알라닌(L-3,4-dihydroxyphenylalanine)으로 전환되는 과정을 촉매하는 효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q288591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سالیسیل‌آلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Platina(II)kloridi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097052" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シクロペンタノール(cyclopentanol)は環状アルコールの一つ。 脱水させるとシクロペンテンと水を生じる。 消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Serotoninski_transporter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Isoprena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114415" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CETP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15325768" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergocalciferol (nom comercial Deltalin, de l') és una forma de la vitamina D, també anomenada vitamina D₂. El seu nom sistemàtic és «(3β,5Z,7E,22E)-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol». És creat per irradiació de l'ergosterol amb llum ultraviolada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lipoiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imatynib, imatinib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek w leczeniu nowotworów. Imatynib jest pierwszym inhibitorem hamującym receptory kinazy tyrozynowej. Stał się wzorem dla kolejnych terapii celowanych w leczeniu nowotworów krwi. Do celów farmaceutycznych stosowany jest w formie soli – .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Арахидоновая кислота — органическое соединение, омега-6-ненасыщенная жирная кислота. Для некоторых животных является незаменимой, например для кошек. Человеческий организм может самостоятельно синтезировать её из незаменимой омега-6-ненасыщенной линолевой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиабендазол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Framycetine, ook neomycine B genoemd, is een aminoglycoside antibioticum dat vergelijkbaar is met . Het wordt gebruikt in preparaten om infecties van de huid, neus, oren of ogen te behandelen; meestal in combinatiepreparaten met andere antibacteriële geneesmiddelen en/of corticosteroïden. Tot de geneesmiddelen met framycetine behoren de neusdruppels en neussprays Soframycine (bevat framycetinesulfaat), Sofraline (met framycetinesulfaat + nitraat) en Sofrasolone (met framycetinesulfaat, nafazolinenitraat en prednisolonacetaat).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Lizinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Naproxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Solfito" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/6-O-Méthylguanine-ADN_méthyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ, циклічний АМФ, 5'-3'-циклічний аденозинмоносфосфат) — універсальний , що забезпечує підсилення клітинних сигналів, продукт циклізації АТФ під впливом ферменту аденілатциклази. Циклічний АМФ переважно діє шляхом активації серин/треонінової (цАМФ-залежної протеїнкінази, ПКА). Виконує сигнальну функцію у всіх основних груп організмів: еукаріот, еубактерій та архей..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Арахідонова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le brinzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé pour diminuer la pression intraoculaire chez les patients atteints de certains glaucomes ou d'hypertension oculaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fytomenadion", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكينين أو الكوينين (بالإنجليزية: Quinine)‏ هو مركب شبه قلوي أبيض بلوري ذو خصائص عديدة منها: خافض للحرارة، علاج للملاريا، مسكن، مضاد للالتهاب، وذو طعم مر. وهو متصاوغ فراغي (متصاوغ من مجموعة متصاوغات لها نفس الصيغة الجزيئية مع اختلاف الترتيب الفراغي للذرات) للكوينيدين الذي يستخدم لعلاج اضطراب نظم القلب، وهي صفة مميزة له غير موجودة في الكينين. الكينين يحتوي على نظام مكون من الحلقات المدمجة: الكينولين الأروماتي، والكوينوكليدين ثنائي الحلقات. الكينين موجود في الطبيعة في لحاء شجرة الكينا، بالإضافة إلى أنه يتم تصنيعه في المختبرات. الصفات الطبية لشجرة الكينا اكتشفت من قِبَل قبائل الكيشوا، وهم السكان الأصليون لبيرو وبوليفيا. ولاحقاً كان اليسوعيون هم أول من قام بإدخال الكينا إلى أوروبا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q290828" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MAGEA1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid ftàlic és un àcid aromàtic dicarboxílic, amb fórmula C₆H₄(CO₂H)₂. És un isòmer de l' i l'. Es tracta d'un sòlid incolor, soluble en aigua i en alcohol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チアベンダゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تاكروليمس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452547" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alpha-1-Fetoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aminoguanidin ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Derivat des Guanidins. Im Handel findet sich üblicherweise das Hydrochlorid (CH7ClN4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le quinovose est un désoxyose correspondant au 6-désoxyglucose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/8-hidroxiquinoleína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "五氟苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572289" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Undekaanihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornityna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тромбін (активований фактор зсідання крові II, fibrinogenase, thrombase, thrombofort, topical, thrombin-C, tropostasin, activated blood-coagulation factor II, blood-coagulation factor IIa, factor IIa, E thrombin, beta-thrombin, gamma-thrombin) — білок, який кодується геном F2, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 622 амінокислот, а молекулярна маса — 70 037. Тромбін - важливий компонент системи згортання крові людини і тварин. Тромбін ( 3.4.21.5) відноситься до ферментів класу гідролаз, групи серинових протеаз, та каталізує гідроліз пептидних зв'язків, утворених залишками аргініну і лізину (має обмежену субстратну специфічність).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido acrílico es un compuesto químico de fórmula CH2=CHCO2H (C3H4O2). Se trata del ácido carboxílico insaturado más simple, con un enlace doble y un grupo carboxilo que ocupa la posición C1. En su estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo. Se produce a partir del propileno, un subproducto gaseoso de la refinación del petróleo.​ CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2O Friedrich Konrad Beilstein obtuvo ácido acrílico mediante la destilación de ácidos hidroacrílicos en 1862.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etyloamina, etanoamina, CH3CH2NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Poniżej temperatury wrzenia (16,6 °C) jest bezbarwną cieczą o zapachu przypominającym zapach amoniak lub ryb i o słonym smaku. Dobrze miesza się z wodą, etanolem i eterem dietylowym. Jest wykorzystywana w syntezie chemicznej, w przetwórstwie ropy naftowej, przy produkcji leków, pestycydów, surfaktantów, inhibitorów korozji czy barwników.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La stéaryl-CoA, ou stéaroyl-CoA, est le thioester formé par l'acide stéarique avec la coenzyme A. Elle intervient dans le métabolisme des acides gras. Cet acyl-CoA à longue chaîne est un intermédiaire de la biosynthèse des acides gras monoinsaturés. L'étape critique est l'introduction d'une double liaison en configuration cis entre les atomes de carbone no 9 et 10. Cette réaction d'oxydoréduction est catalysée par la stéaryl-CoA 9-désaturase (EC 1.14.19.1). Cette réaction fait intervenir : 
* des électrons issus du NADH, 
* la cytochrome b5, une flavoprotéine, 
* l'hème du cytochrome b5, jouant le rôle de transporteur d'électrons. La stéaryl-CoA est convertie en oléyl-CoA et joue alors un rôle important comme substrat pour la biosynthèse d'une grande variété de lipides, dont des phospholipides, des triglycérides, des esters du cholestérol et des esters cireux. L'acide oléique est le substrat préféré de l'acyl-CoA cholestérol acyltransférase (ACAT) et de la diacylglycérol O-acyltransférase, responsables respectivement de la synthèse d'esters de cholestérol et de triglycérides. L'oléate est le principal acide gras monoinsaturé des tissus adipeux chez l'homme ainsi que des phospholipides membranaires des globules rouges. Il est par ailleurs de plus en plus admis que les esters d'acyl-CoA prennent part à la signalisation cellulaire agissant sur le métabolisme cellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5513621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzammide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Telbivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124001" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η προπανόνη (συστηματική ονομασία) ή ακετόνη (εμπειρική ονομασία) ή ασετόν ή 2-οξοπροπάνιο ή β-κετοπροπάνιο ή διμεθυλοκετόνη ή διμεθυλοφορμαλδεΰδη (αγγλικά: acetone, propanone) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C3H6O, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH3COCH3 ή και (συντομογραφικά) Me2CO ή DMK (DiMethylKetone). Είναι η απλούστερη κετόνη που υπάρχει. Η χημικώς καθαρή προπανόνη, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm), είναι ένα άχρωμο, ευκίνητο, εύφλεκτο υγρό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Desoksüriboos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ремікірен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD18 és la subunitat beta de tres estructures diferents: 
* (que s'aparella amb el ) 
* (que s'aparella amb el CD11b) 
* (que s'aparella amb el )", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oljesyra, eller oleinsyra, är en enkelomättad fettsyra, en så kallad omega-9-fettsyra, som finns i olika växter och djur. Ämnet har formeln C18H34O2 (eller CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Den mättade formen av syran är stearinsyra, och trans-isomeren är elaidinsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/8-Hydroksychinolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-Butyrolakton, GBL – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów. Oleista bezbarwna ciecz o ostrym zapachu i smaku. γ-Butyrolakton używany jest jako rozpuszczalnik w preparatyce chemicznej (np. do syntezy polilaktydów), jako wywabiacz plam, jako prekursor do produkcji GHB i jego substytut. W celach rekreacyjnych stosowany jako substancja psychoaktywna z grupy depresantów. GBL (a także GHB) może występować naturalnie w niektórych gatunkach białego i czerwonego wina w stężeniach rzędu kilku μg/ml.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kertzetina flabonoide bat da. Flabonoideak substantzia naturalak dira polifenolez osatuta daudenak, eta forma naturalean aurkitzen dira fruitu, lore, barazki, hazi eta landareetatik datozen edarietan, hala nola, tean eta ardo beltzan. Gainera, guzti horien kolore bereizgarrien erantzuleak dira kertzetinak. 5000 flabonoide baino gehiago identifikatu dira eta talde ezberdinetan sailkatzen dira: flabonak, antozianinak, … Konposatu guzti hauetatik kertzetina ugariena da, izan ere, kontsumitutako flabonoide guztietatik %60-75 suposatzen du.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫胺（英語：Thiamine），又称硫胺素、维生素B1、維他命B1，命名為「thio-vitamine」（含硫維生素）。分子式C12H17N4OS+。它是人体必需的13种维生素之一，是一种水溶性维生素，属于维生素B族，它最終被指定了通用描述名稱維生素B1。其磷酸鹽衍生物參與許多細胞過程。最好形式是焦磷酸硫胺素（TPP），是糖和氨基酸的分解代謝的輔酶。在酵母中，TPP中也是酒精發酵的第一步驟。有保护神经系统的作用，还可以促进肠胃蠕动，提高食欲。穩定且非吸濕性硝酸硫胺鹽是用於麵粉和食品的營養強化同效維生素。硫胺列在世界衛生組織基本藥物名單中，是基本醫療衛生制度中最重要的藥物名單。 硫胺主要扮演食物中的糖與醣類（澱粉）在消化過程中的處理角色，最後產生能量；同時作為肌肉協調及維持神經傳導之需。維生素B1亦有中度的利尿作用。硫胺不够稳定，遇热、紫外线、氧气都会发生化学反应，分解或变质。硫胺可以溶于水，不溶于醇等有机溶剂。常温下在pH值为3.5的水溶液中稳定，而在中性和碱性溶液中会发生分解。通常会被制作为盐酸盐（C12H18Cl2N4OS，CAS No.67-03-8）、硝酸盐（C12H17N5O4S，CAS No.532-43-4）等较稳定的形式来使用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Салицилна_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيتاقلبتين أو جانوفيا (بالإنجليزية: Sitagliptin)‏ أحد عقارات علاج السكري الجديدة. ينتمي لمجموعة مهبطات أنزيمات ال (دي ببتيل ببتيداز- 4)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/萘普生" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095333" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celecoxib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-冠-6，系统命名1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷，是一个冠醚。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكوريوم هو أحد العناصر الاصطناعية الموجودة في الجدول الدوري وله الرمز Cm ورقم ذري 96. وهو عنصر فلزي بعد اليورانيوم ونشيط إشعاعيا من سلسلة الأكتينيدات، يتم إنتاجه بقذف البلوتونيوم بجسيمات ألفا (أيونات الهيليوم) وقد تم تسميته على اسم ماري سكلودوفسكا كوري وزوجها بيير كوري.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سبيرونولاكتون", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le raltégravir est la dénomination commune internationale de l'Isentress, un inhibiteur de l'intégrase du VIH qui a obtenu son AMM européenne le 20 décembre 2007. Cette molécule, brevetée par les laboratoires Merck & Co., est également connue sous son ancien nom de code, MK-0518. Plus précisément, il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノルアドレナリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فورودسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A proteína de transferência de colesterol esterificado, também conhecida como CETP (Cholesterylester transfer protein), é um proteína do plasma que facilita o transporte de ésteres de colesterol e triglicérides entre as lipoproteínas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102696" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミノアセトアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097268" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azetilkolinesterasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пирогаллол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454671" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexamethason (9-Fluor-16α-methylprednisolon), als Präparatname auch kurz Dexa, ist ein künstliches Glucocorticoid, das entzündungshemmend und dämpfend auf das Immunsystem wirkt. Es gehört zu den langwirkenden Glucocortikoiden und wirkt rund 25-mal stärker als das körpereigene Cortisol. Es besitzt keine relevante mineralkortikoide Wirkung. Vom Cortisol unterscheidet es sich durch die Doppelbindung zwischen C-1 und C-2, eine zusätzliche Methylgruppe am C-16 und eine Fluorierung am C-9.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD154", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il glucagone è un ormone peptidico secreto dal pancreas, per la precisione dalle cellule α delle isole di Langerhans, che ha come bersaglio principale alcune cellule del fegato; esso permette il controllo dei livelli di glucosio nel sangue, affinché rimangano entro certi limiti: se il livello ematico di glucosio scende sotto una soglia di circa 80 – 100 mg/dl (= 0,8 - 1 g/l), le cellule α cominciano a secernere glucagone. Questo si lega immediatamente ai suoi recettori presenti principalmente sugli epatociti, attivando la degradazione del glicogeno (glicogenolisi) e un conseguente rilascio di glucosio nel sangue. Sebbene venga in genere considerato antagonista dell'insulina per il suo compito di contrastare l'ipoglicemia, insulina e glucagone intervengono in sinergia in seguito all'introduzione di proteine/amminoacidi, poiché la prima determina lo stivaggio degli amminoacidi (proteosintesi) nei tessuti, mentre il secondo previene l'ipoglicemia causata dall'insulina. La sua scoperta si deve al Premio Nobel Christian de Duve.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ال‌وای۲۹۴۰۰۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide shikimique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/LYN_(protéine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116494" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Clindamicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451125" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تروستیلبن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il taxolo (o tassolo) è un principio attivo in grado di bloccare la depolimerizzazione dei microtubuli, stabilizzandoli. È un chemioterapico utilizzato nella chemioterapia del cancro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16633812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453468" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carbenoxolon is een synthetisch derivaat van glycyrrizinezuur dat gebruikt wordt bij de behandeling van maag- en slokdarmzweren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Aminoindan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Витамин_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-10 (IL-10 o IL10), también conocida como factor de inhibición de la síntesis de citocinas (CSIF sus siglas en inglés), es una citocina con propiedades antiinflamatorias capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias por los linfocitos T y los macrófagos. Ha sido demostrada su presencia en las placas ateroscleróticas humanas, observándose en estudios experimentales que niveles bajos de IL-10 favorecen el desarrollo de lesiones ateroscleróticas más extensas y morfológicamente más inestables.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메토트렉세이트(methotrexate, MTX, 이전 명칭: 아메톱테린/amethopterin)는 화학작용제이자 이다. 암, 자가면역질환, 자궁외임신의 치료, 그리고 의학적 낙태를 위해 사용된다. 이 약물에 쓰이는 암의 종류로는 유방암, 백혈병, 폐암, 림프종, 골육종이 포함된다. 대상이 되는 자가면역 질환의 유형으로는 건선, 류머티스 관절염, 크론병이 포함된다. 구강으로나 주사로 투여할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 피곤, 발열, 감염 위험의 증가, , 구내염이 포함된다. 다른 부작용으로는 , 폐질환, 림프종, 그리고 심각한 피부 발진이 포함될 수 있다. 장기적인 치료를 받는 사람은 부작용에 대해 주기적으로 검사하는 것이 좋다. 모유 수유 중에 복용하는 것은 안전하지 않다. 신부전 환자의 경우 적은 양을 복용하는 것이 필요할 수 있다. 신체의 엽산 사용을 차단함으로써 동작한다. 메토트렉세이트는 1947년 개발되어 처음에는 암 치료를 위해 의학용으로 사용되기 시작했으며 현재의 치료방식보다 독성이 덜했다. 1956년, 전이암의 최초 치료를 제공하였다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메토트렉세이트는 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 2014년 구강 섭취 기준으로 하루에 US$0.06 ~ US$0.36 사이이다. 미국의 경우, 구강 섭취를 통한 치료에는 보통 $25 ~ $50의 비용이 든다. 2016년, 미국에서는 400만 건 이상의 처방과 더불어 152번째로 처방을 많이 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamycine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotreksat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_estimulante_de_colonias_de_macrófagos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Adenosín_monofosfato_cíclico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzen – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny związek nitrowy, pochodna benzenu. Stosowany do produkcji aniliny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿魏酸（英語：Ferulic acid，4-羟-3-甲氧基肉桂酸或3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-2-丙烯酸）属于一种，是存在于植物细胞壁中的一种丰富的酚类植物化學成分，例如它存在于中共价连接的侧链中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q175901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Carbamoil_fosfatu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κορτιζόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106525" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лангерин, или CD207 — мембранный белок, рецептор на клетках Лангерганса, относится к лектинам типа С. Продукт гена человека CD207.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-丁内酯（英語：gamma-Butyrolactone，簡稱GBL）是一种易潮解的无色油状液体，有较弱的特征气味并且能溶于水。γ-丁内酯是化学中的一个常见溶剂和，它也被用作一种、、氰基丙烯酸酯去除剂、以及一些液体铝电解电容器的溶剂。 在鋰電池的製造上，γ-丁内酯被當做鋰離子的特殊非水溶液。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-トルイル酸（パラ トルイルさん）は、芳香族化合物である。安息香酸の4位にメチル基が結合した構造で、4-メチル安息香酸とも呼ばれる。p-キシレンから、ポリエチレンテレフタラートの原料となるテレフタル酸を製造する際の反応中間体として生じる。白色の結晶で、水に溶けないがアセトンには溶ける。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylether (afgekort tot DME) of methoxymethaan is een gasvormige ether met een typische geur. Het wordt gebruikt als drijfgas in spuitbussen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enolasi 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البالميتولييك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6589598" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21202931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido isocorismico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 4 (ИЛ4, ИЛ-4) — это цитокин, который индуцирует дифференцировку наивных Т-хелперов в Th2-клетки. В результате активации интерлейкином 4 Th2-клетка сама продуцируют дополнительный ИЛ-4 в петле положительной обратной связи. ИЛ-4 вырабатывается в основном тучными клетками, Th2-клетками, эозинофилами и базофилами. Он родственен и имеет сходные с ним функции.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2862455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이클로로아세트산(영어: Dichloroacetic acid, DCA)은 Cl2CHCO2H 화학식을 갖는 화합물이다. 유기 염소산의 하나이다. DCA가 와 인 비트로 연구에서 특정 종양의 성장 속도를 늦출 수 있다는 예비 연구가 있으나 2012년 기준으로 DCA가 암 치료를 지원한다는 증거는 충분치 않다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苄胺是一种有机化合物，化学式为C6H5CH2NH2（有时缩写为 PhCH2NH2或BnNH2）。它由连接到胺官能团NH2的苄基C6H5CH2组成。它是无色可溶于水的液体，是有机化学的常见前体，可用于很多药物的工业生产。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HLA-G (англ. Major histocompatibility complex, class I, G) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 338 амінокислот, а молекулярна маса — 38 224. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як імунітет. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Interleukin_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଲୋଗ୍ଲିପଟିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glibenklamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylbutylphthalat ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalate (Ester der Phthalsäure) die vor allem als Weichmacher für PVC eingesetzt wurde. Es ist eine farblose, fast geruchlose, ölige Flüssigkeit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Латрункулин A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097492" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammoniak", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Butanoduolo aŭ BDO estas kemia organika komponaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj kun du hidroksiloj en la finaĵoj de la molekulo. Ĝi estas viskoza senkolora likvaĵo, travidebla kaj higroskopa, tute solvebla en akvo, kaj unu el la kvar stabilaj izomeroj de la butanoduolo. Butanoduolo kaj ĝiaj derivaĵoj estas vaste uzataj en la produktado de plastoj, solvantoj, porelektronikaj kemiaĵoj kaj elastaj fibroj. La 1,4-BDO uzatas en ambaŭ malmolaj kaj molaj segmentoj por fabrikado de poliuretanoj, en la malmola segmento kiel ĉenetendilo kaj en la mola segmento en la fabrikado de poliesteraj duoloj, tiaj kiaj adipato de polietileno-glikolo. Ĝi ankaŭ uzatas en la manufakturado de pluraj esteroj, inkluzive de unumeraj plastigiloj, tia kia la polibutilena tereftalado aŭ PBT, plastoj por inĝenierado kaj glikoloj kun malalta molekulpezo el poliesteroj. 1,4-butanoduolo reakcias kun pluraj dubazaj acidoj, tiaj kiaj adipata acido kaj sebacata acido, uzataj en malmolaj segmentoj por fabrikado de poliuretanoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dodekanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456047" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κυτοσίνη είναι μία από τις πέντε αζωτούχες βάσεις που απαρτίζουν τα μόρια των νουκλεικών οξέων. Χημικά είναι παράγωγο της πυριμιδίνης και σχηματίζει με την πουρινική βάση του DNA γουανίνη, τρεις δεσμούς υδρογόνου. Ο μοριακός της τύπος είναι C4H5N3Ο και η κατά IUPAC ονομασία της 4-αμινο-1H-πυριμιδίνη-2-ένα. Το μοριακό της βάρος είναι 111,3. Ανακαλύφθηκε το 1894 από τον Γερμανό χημικό Άλμπρεχτ Κόσελ (Albrecht Kossel). Το 1903 επιτεύχθηκε συνθετική της παρασκευή και αποσαφηνίστηκε η χημική της δομή, η οποία είχε προταθεί επίσης το 1903.. Το νουκλεοσίδιό της (με ριβόζη ως πεντόζη) ονομάζεται κυτιδίνη, το οποίο μπορεί να φωσφορυλιωθεί δίνοντας μονο-, δι- ή τρι-φωσφορική κυτιδίνη. Τα νουκλεοσίδια αυτά παίζουν σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό του κυττάρου: Η τριφωσφορική κυτιδίνη δρα ως συνένζυμο στο μεταβολισμό λιπιδίων και υδατανθράκων, επειδή μπορεί εύκολα να αποδώσει τη μία φωσφορική της ρίζα στο αντίστοιχο νουκλεοσίδιο της αδενίνης, τη διφωσφορική αδενοσίνη, προς σχηματισμό τριφωσφορικής αδενοσίνης, μόριο που αποτελεί το "ενεργειακό νόμισμα" των ζωντανών οργανισμών. Χημικά, η κυτοσίνη είναι σχετικά ασταθής και να υποστεί τυχαία απαμίνωση, οπότε και μετατρέπεται σε ουρακίλη. Αυτή η διαδικασία οδηγεί σε σημειακή μετάλλαξη, η οποία στις περισσότερες περιπτώσεις αποτρέπεται από την παρέμβαση των επανορθωτικών ενζύμων του DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "روفيكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب اللاستيرويدية من مجموعة مثبطات كوكس-2 و الذي استعمل في علاج حالات الألام الحادة و عسر الطمث . سحب من السوق عام 2004 م (على المستوى العالمي 30 سبتمبر 2004م) بسبب مشاكل متعلقة باحتشاء عضل القلب أدخل السوق عام 1999م من قبل الدولية ميرك، وتوفر في الوصفات الطبية على شكل حبوب أو معلقات للشرب. فقط في الولايات المتحدة قدر مستعملوه بحوالي 20 مليون شخص.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Geranylgeranylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Titina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133572" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Diazóxido (INN; nombre comercial Proglycem)​ es un activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el músculo liso a través de un incremento de la permeabilidad membranosa hacia los iones de potasio. Esto cambia los canales iónicos voltaje-dependientes de calcio que inhiben la generación de un potencial de acción.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പാരാതോർമോൺ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A amiodarona é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe III de amplo espectro e um potente vasodilatador. Prolonga o intervalo QRS no electrocardiograma, prolongando o potencial de ação e diminuindo a frequência cardíaca. Aumenta a irrigação do coração pelos vasos coronários. É um antagonista fraco dos receptores adrenérgicos (sistema simpático) alfa e beta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113653" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apaf-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139756" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstendiol, genauer 5-Androsten-3β,17β-diol oder Hermaphrodiol, ist ein biologisch aktives Steroid. Als Steroidhormon ist es eine chemische Zwischenstufe bei der Biosynthese von Testosteron aus Pregnenolon über Dehydroepiandrosteron (DHEA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415673" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Алпразолам" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zidovudin (auch Azidothymidin, kurz AZT) ist ein chemisches Derivat des Nukleosids Thymidin. Pharmakologisch gehört es zu den nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI), einer Gruppe antiretroviraler Substanzen. Zidovudin dient zur Behandlung HIV-1-infizierter Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Es wird von der Firma GlaxoSmithKline vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ヘプタノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピロカルピン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Milrinone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin-5'-tetrafosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիանամիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_استواستیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantotoksin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/奎寧" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/EPCAM" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptocromo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O metilparabeno também conhecido pela marca Nipagin é um éster metílico do ácido 4-hidroxibenzóico que contém, no mínimo, 98% e, no máximo 102% de C8H8O3 utilizado como conservante.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk , o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "運鐵蛋白（Transferrin，源于拉丁语：transferre，轉移，及 ferrum，鐵）又称转铁蛋白，主要由肝臟製造，是一種醣蛋白。它一共有兩個鐵離子結合位，每個結合位可以與一個鐵離子結合。在羧基端（carboxyl terminal）的結合位與鐵離子有很高的親和力，只會與鐵離子結合。在胺基端的結合位則是可以與其他離子結合，親和力高低如下：鐵>鉻>錳>鎘>鎳。三價鐵離子與運鐵蛋白的結合需要一個陰離子的存在，通常是碳酸氢盐。未與鐵離子結合的運鐵蛋白稱為原運鐵蛋白（apo-transferrin）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985019" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor de histamina H1 é um receptor de histamina, pertencente à família dos receptores acoplados à proteína G. Este receptor que é ativado pela amina biogênica histamina, é expressa por todo o corpo, especificamente na musculatura lisa, em células endoteliais vasculares, no coração e no sistema nervoso central. O receptor de histamina H1 está ligado a uma proteína G intracelular (Gq) que ativa a fosfolipase C e a via de sinalização do (PIP2). Os anti-histamínicos que atuam sobre este receptor, são utilizados como drogas anti-alérgicas. A estrutura cristalina do receptor foi determinada (mostrado à direita).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_antranílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Fattore V (FV) è una proteina della coagulazione del sangue, anche nota come proaccelerina o fattore labile. A differenza della maggior parte degli altri fattori della coagulazione non è enzimaticamente attivo ma funziona come cofattore. Carenze genetiche predispongono all'emorragia, mentre alcune mutazioni (delle quali la più nota è il Fattore V di Leiden) aumentano il rischio di trombosi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सेलिसल्डिहाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η Εργοκαλσιφερόλη, επίσης γνωστή ως βιταμίνη D2 και καλσιφερόλη, είναι τύπος βιταμίνης D. Βρίσκεται στα τρόφιμα και χρησιμεύει ως συμπλήρωμα διατροφής. Ως συμπλήρωμα χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία της . Η εργοκαλσιφερόλη χρησιμοποιείται και σε ασθενείς με ανεπάρκεια βιταμίνης D που οφείλεται σε κακή απορρόφηση από το έντερο ή από ηπατική νόσο. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί και ασθενείς με χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα λόγω . Μπορεί να ληφθεί είτε σε πόσιμη μορφή ή με ενδομυϊκή ένεση.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide ibandronique (DCI) ou ibandronate de sodium, vendu sous les noms de Boniva, Bondronat et Bonviva, est un puissant bisphosphonate utilisé dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_meclofenamico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1-hexanol es un alcohol orgánico con la cadena de seis de carbono y una fórmula estructural condensada de CH3-(CH2)5-OH. Este líquido incoloro es poco soluble en agua, pero miscible con éter y etanol.Tiene otros dos isómeros de cadena lineal llamados. 
* 
* Los cuales difieren en la ubicación del grupo hidroxilo. Se cree que el 1-hexanol es un componente que tiene un olor a césped recién cortado. Este isómero se utiliza en la industria del perfume.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Миостатин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menachinone-7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل النمو الكبدي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "癸烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "妥布霉素（Tobramycin）也叫托普霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，能用于治疗多种细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/అల్యూమినియం_ఫ్లోరైడ్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/مۆلیبدێنۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ammoniumion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Stosowany jako lek usypiający, działający szybko i stosunkowo krótkotrwale. Podawany jest w formie białej emulsji wodnej zawierającej olej sojowy i oczyszczone fosfolipidy z jaja kurzego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض ثلاثي الفوسفوريك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διγοξίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Methylimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Essigsäure-n-butylester, auch Butylacetat oder Butylethanoat, ist ein klares, farbloses Lösungsmittel mit eher angenehmem, fruchtartigem Geruch, das natürlich in vielen Früchten vorkommt und Bestandteil des Apfelaromas ist. Es handelt sich um den Ester der Essigsäure mit 1-Butanol. Neben diesem haben noch die Ester der isomeren Butanole Essigsäure-sec-butylester, Essigsäureisobutylester und Essigsäure-tert-butylester Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6036513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Anilín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pirydoksyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gen_HFE" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GBE1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114704" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ケノデオキシコール酸（ケノデオキシコールさん、英:Chenodeoxycholic acid, CDCA）は、胆汁酸の一種である。ケノデオキシコール酸は、白い結晶物で水に溶けないがアルコールや酢酸には溶け、融点は165-167 °Cである。このカルボン酸塩は、抱合ケノデオキシコール酸と呼ばれている。ケノデオキシコール酸は、肝臓で生成される4大有機酸の一つである。 ケノデオキシコール酸は、肝臓でコレステロールから合成される。それは、アヒルから初めて取り出され、それゆえギリシャ語でアヒルを意味する「ケノ」の名前が付けられた。 この化合物が大腸内の微生物に代謝されると二次胆汁酸であるリトコール酸に変化する。この反応は一部の腸内細菌が有する胆汁酸-7α-デヒドロキシラーゼの酵素によって触媒される。これらの2つの胆汁酸は、タウリン又はグリシンと結合することができる。この結合は肝臓内でより乖離度の高い条件下で行われるため、生成する化合物はイオン化されたままとなる。これらのイオン化した化合物は、消化器官に留まり回腸まで達し、そこで再吸収される。化合物の結合の目的は、回腸に至るまでの消化器官における脂質の吸収を手助けし続けるためである。一箇所に細菌叢が停滞して留まること（ブラインドループ症候群）により微生物が小腸で異常増殖する場合、微生物が結合した胆汁酸を分離し脂質の消化吸収を妨げる。この症状は脂肪便を発現させる。 ケノデオキシコール酸とコール酸は、ヒトにおいて最も重要な胆汁酸である。その他の哺乳類では、デオキシコール酸の生成のほうが優勢である。ヒトでの代表的な2つの胆汁酸は、コール酸とケノデオキシコール酸である。ヒトの胆汁酸の比率は、一次胆汁酸であるコール酸（80%）、ケノデオキシコール酸（2%）、腸内細菌により7-α-デヒドロキシ化された二次胆汁酸である、デオキシコール酸（15%）、リトコール酸（微量）である。 
* ケノデオキシコール酸 
* リトコール酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_dihidrofolic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103152" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octaanzuur of caprylzuur is een lineair verzadigd carbonzuur met als brutoformule C8H16O2. Het komt in bier voor, het geeft het bier een geit-achtige smaak. Verder komt het in zweet en zeep voor. Omdat octaanzuur een verzadigd vetzuur is, wordt het vaak gebruikt bij gaschromatografie in een referentiemengsel om te kunnen vergelijken met een onbekend mengsel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Enuresis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Vitamina_B7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aonocsaíd_Sulfair" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Siyanuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131283" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MGMT (англ. O-6-methylguanine-DNA methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 207 амінокислот, а молекулярна маса — 21 646. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аминокапроновая кислота (6-аминогексановая кислота или ε-аминокапроновая кислота) — лекарственное гемостатическое средство, тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Serotonin_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "类法尼醇x受体（Farnesoid X receptor）是核受体超家族的一员，它主要表达在肠道系统之中，参与胆汁酸代谢与胆固醇代谢等重要环节。在自然环境中其配体包括初级、次级、脱氧胆酸等。而人工合成物6-ECDCA、GW406等的结合性超过了天然配体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467163" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Camptotecina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Daminozyd – organiczny związek chemiczny z grupy hydrazydów, stosowany jako regulator wzrostu i rozwoju roślin i jako taki dopuszczony do obrotu w uprawie chryzantem. Jest potencjalną substancją rakotwórczą.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiamin eller vitamin B1 (även aneurin) är ett koenzym som spelar en viktig roll vid metabolism av kolhydrater och är viktigt för normal funktion av hjärnan och centrala nervsystemet. Tiamin reglerar också hjärtfunktionen och pulsådrornas spänningstillstånd, verkar svagt vätskedrivande, förbättrar inlärnings- och uppfattningsförmågan, reglerar magsäckens saltsyreproduktion och främjar tarmens peristaltik. Vidare har tiamin inflytande på lever och bukspottkörtel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Hlorpromazīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_1-aminoziklopropano-1-karboxiliko" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأرسين (أو ثلاثي هيدريد الزرنيخ)؛ مركب كيميائي له الصيغة AsH3، وهو غاز عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الثوم. يعد غاز الأرسين من الغازات شديدة السمية، كما أنه قابل للاشتعال.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Falaciclofir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيتا_كاروتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فالديكوكسيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫代硫酸盐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "人类表皮生长因子受体2（英語：human epidermal growth factor receptor 2，缩写为HER2，亦称为Neu、ErbB-2、CD340（分化群340）或p185）是一种由ERBB2基因编码的蛋白质。HER2是表皮生长因子受体（EGFR/ErbB）家族的成员。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гелсолін (англ. Gelsolin) – білок, який кодується геном GSN, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 782 амінокислот, а молекулярна маса — 85 698. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до кепінгів актину. Задіяний у такому біологічному процесі як біогенез та деградація війок. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-glucuronidase est une enzyme lysosomale chez l'homme, qui casse les liaisons osidiques des glucuronides. Une mutation de ce gène provoque la maladie de Sly. Le gène de la β-glucuronidase est utilisé en biologie moléculaire comme gène rapporteur sous le nom de gène GUS. 
* Portail de la biologie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ν-Ακετυλογαλακτοζαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ଲୋଟ୍ରାଇମାଜୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458200" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Еритроміцин — антибіотик з групи макролідів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Він є природним 14-членним макролідним антибіотиком і першим представником класу макролідів. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Еритроміцин уперше отриманий у 1952 році із грибка Streptomyces erythreus, із зразків ґрунту із філіпінської провінції Ілоіло у лабораторії американської компанії «Eli Lilly».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Линезолид (МНН) — синтетический антибиотик, используемый для лечения тяжёлых инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями, которые устойчивы к другим антибиотикам. Представитель класса оксазолидинонов, линезолид является активным по отношению к большинству грамположительных бактерий, которые вызывают болезни, включая стрептококки, устойчивые к ванкомицину энтерококки и метициллин-резистентный золотистый стафилококк. Основными показаниями линезолида являются инфекционные заболевания кожи, мягких тканей и пневмония (в частности, госпитальная пневмония), хотя становится популярным его использование при различных других инфекционных заболеваниях. Открытый в 1990-х годах и впервые одобренный для использования в 2000 году, линезолид был первым, и до 2014 года единственным, коммерчески доступным антибиотиком класса оксазолидинона. В 2014 году в США был одобрен к применению следующий антибиотик этого класса — тедизолид. Как ингибитор синтеза белков, линезолид останавливает рост бактерий, нарушая у них биосинтез белка. Хотя многие антибиотики действуют подобным образом, точный механизм действия линезолида представляется уникальным для класса оксазолидинонов. Устойчивость бактерий к линезолиду остаётся очень низкой (первые сообщения были в 1999 году), однако она может возрасти. При приёме внутрь в течение коротких периодов линезолид относительно безопасен; он может быть использован у пациентов всех возрастов и у людей с заболеваниями печени или почечной недостаточностью. Общие побочные эффекты краткосрочного приёма включают головную боль, диарею и тошноту. Длительное применение, однако, связано с серьёзными побочными эффектами; линезолид может вызвать подавление функции костного мозга и тромбоцитопению, особенно при его использовании более двух недель. Применение линезолида на более длительный период может привести к периферической невропатии (которая может быть необратимой), поражению зрительного нерва и лактатацидозу (накопление молочной кислоты в организме). Всё это возникает, скорее всего, в связи с токсическим поражением митохондрий. Линезолид является достаточно дорогим препаратом, а курс лечения может стоить до нескольких тысяч долларов США; тем не менее, он представляется более рентабельным, чем сопоставимые антибиотики, главным образом в связи с возможностью перехода от внутривенного на пероральный метод введения, как только состояние пациента стабилизируется, без необходимости коррекции доз.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kávésav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "안드로겐 수용체 또는 안드로젠 수용체는 안드로겐을 수용하는 단백질이다. 핵 수용체에 속한다. 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론을 수용하는 작용을 한다. NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4의 약자)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アスコクロリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koagulační Faktor XI nebo také plasma thromboplastin antecedent (plazmatický předchůdce thromboplastinu) je v krevní plazmě přítomen jako zymogen, a po aktivaci se mění na faktor XIa, tj enzym (EC 3.4.21.27), který patří mezi serinové proteázy. Faktor je kódován genem F11.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентамідин — синтетичний антипротозойний препарат для парентерального та інгаляційного застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adipinsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Isoprenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プルトニウム（英・羅: Plutonium 英語: [pluːˈtoʊniəm]）は、原子番号94の元素である。元素記号は Pu。アクチノイド元素の一つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Копропорфириноген I это , который накапливается при острой перемежающейся порфирии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-甲氧基雌二醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليناغلبتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Laktoferyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le voriconazole est un médicament antifongique de la classe des triazoles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Timosina_beta-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097707" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,5-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H3(CH3)2NH2，它是二甲基苯胺同分异构体之一，为无色的粘稠液体。它可用于制备、、和。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Idelalisib, GS-1101 o CAL-101 (Zydelig) es un fármaco oral,​​ un inhibidor selectivo de la Fosfoinositol 3-quinasa (PI 3-quinasas o PI3K) delta -esencial para la activación, proliferación y supervivencia de los linfocitos B- que muestra eficacia en el tratamiento de la leucemia linfática crónica, el linfoma no hodgkiniano y la leucemia linfoide aguda. Está en fases avanzadas en varios estudios clínicos para evaluar su seguridad y eficacia: GS-1101 más rituximab, GS-1101 más bendamustina, GS-1101 más ofatumumab,​ y GS-1101 más rituximab y bendamustina.​​​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ριβαροξαμπάνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paclitaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukonolakton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diméthylurée ou 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée qui est utilisé comme réactif en synthèse organique. C'est une poudre cristalline incolore, peu toxique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116933" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diéthylstilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornithine carbamoyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_tranexamico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111827" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tiotropium est un médicament de type anticholinergique, de longue durée d'action, utilisé en inhalation pour traiter les bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) et l'asthme sévère.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415428" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دُوكسُورُوبِيسِين أو الأدريامايسين ينتمي هذا الدواء إلى مجموعة من الأدوية المضادة للأورام أو ما يسمى بالمضادات الاستقلابية. وهو يعمل على وقف نمو خلايا الأورام عن طريق التداخل مع الحمض النووي (د.ن.ا)، وهي المادة الوراثية الموجودة في الخلية. وبما أن نمو خلايا الجسم الطبيعية قد يتأثر أيضا فإن ذلك قد يؤدي إلى ظهور بعض التأثيرات الجانبية. وعلى الرغم من أن بعض التأثيرات الجانبية لا تظهر في الغالب. إلا أنها قد تتطلب متابعة طبية في حين ظهورها. كيفية إعطاء الدواء: عن طريق الحقن في الوريد، عن طريق الشريان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Clioquinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kempferolo, (3,4′,5,7-kvarhidrokso-flavono) aŭ C15H10O6 estas natura flavonolo, el la familio de la flavonoidoj, flava solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo, duetila etero, benzeno acetono, "dumetila formamido", DMSO kaj alkalaj solvaĵoj. Kempferolo estas antiinflama kaj antioksidiga kemiaĵo krom esti neŭrono-protektiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Протеин_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/17-ジメチルアミノエチルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwercetyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميوستاتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_glioxílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sukcinil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-decanol is een alifatisch alcohol. Bij normale omstandigheden is het een kleurloze, viskeuze vloeistof met een sterke geur. Decanol is erg slecht oplosbaar in water, maar lost goed op in organische oplosmiddelen, vooral in alcoholen en ethers. Decanol is irriterend voor de ogen en de huid. 1-decanol wordt tot de vetalcoholen gerekend; men kan het bekomen door hydrogenering van het vetzuur decaanzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Gadolini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120578" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina glyoxalová, též kyselina glyoxylová, systematický název kyselina oxoethanová je nejjednodušší oxokyselina, obsahuje vedle sebe aldehydovou a karboxylovou skupinu. Jedná se o přechodnou sloučeninu mezi glyoxalem a kyselinou šťavelovou. Společně s kyselinou octovou, glykolovou, šťavelovou a glycinem jde o jednu z dvouuhlíkatých karboxylových kyselin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مانیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Pyridoxin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-6 (bahasa Inggris: Interleukin 6, Interferon beta-2, IFNB2, B cell differentiation factor, B cell stimulatory factor 2, BSF2, Hepatocyte stimulatory factor, HSF, Hybridoma growth factor, HGF, IL-6) adalah sitokina yang disekresi dari jaringan tubuh ke dalam plasma darah, terutama pada fase infeksi akut atau kronis, dan menginduksi respon peradangan transkriptis melalui pencerap IL-6 RA, menginduksi maturasi sel B. dan pencerap .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Pentanum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ammoniakki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tozil_fenilalanil_hlorometil_keton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentamidine est un médicament antiparasitaire de la famille des trypanicides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аммиа́к (нитрид водорода, аммониа́к, химическая формула — NH3) — бинарное неорганическое химическое соединение, молекула которого состоит из одного атома азота и трёх атомов водорода. При нормальных условиях, аммиак — это бесцветный газ с резким характерным запахом. Аммиак относится к числу важнейших продуктов химической промышленности, ежегодное его мировое производство превышает 180 млн тонн.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452179" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepristone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5201183" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Clorofenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Phenylalaninhydroxylase (PAH) ist dasjenige Enzym, das in allen Lebewesen den Umbau von L-Phenylalanin zu Tyrosin katalysiert. Es ist daher unentbehrlich für alle Eukaryoten, für die hohe Konzentrationen von Phenylalanin im Organismus schädlich sind. PAH ist eisenhaltig, wobei das Eisen nicht an Häm gebunden ist, und bindet Tetrahydrobiopterin als Cofaktor. Dabei wird ein Sauerstoffatom aus einem O2-Molekül für die OH-Gruppe im Tyrosin und das andere im Tetrahydrobiopterin gebunden (s. Mischfunktionelle Monooxygenasen).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Caprinsäure (auch Decansäure) ist die gesättigte Fettsäure, welche sich vom Alkan n-Decan ableitet. Der Name leitet sich wie bei der Capronsäure und der Caprylsäure von capra, dem lateinischen Wort für Ziege ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Arakidonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Orotidínmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат, или ФАФС, — это производное аденозинмонофосфата с остатком фосфорной кислоты в 3′-положение и сульфогруппой присоединённой к 5′-фосфату. Этот анион является стандартным кофактором во всех реакциях переноса сульфогруппы. Образуется из аденозин-5′-фосфосульфата (АФС) путём фосфорилирования в 3′-положение.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139996" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Timino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гексокіназа (АТФ-залежна D-гексоза-6-фосфотрансфераза) ( 2.7.1.1) — цитоплазматичний фермент класу трансфераз, підкласу фосфотрансфераз, що проводить фосфорилювання шестивуглецевих цукрів (гексоз) з використанням енергії АТФ. У більшості організмів основним субстратом цього білка є глюкоза, таким чином гексокіназа виступає як перший фермент шляху гліколізу. Загальне рівняння каталізованого ферментом процесу має вигляд: D-гексоза + АТФ → D-гексозо-6-фосфат + АДФ. D-глюкоза + АТФ → D-+ АДФ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Capsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido chenodesossicolico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Curium is een scheikundig element met symbool Cm en atoomnummer 96. Het is een zilverkleurig actinide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सॉर्बिटॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Risedronig" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Symmetrisches Dimethylarginin (SDMA) ist ein methyliertes Derivat der Aminosäure L-Arginin. Es entsteht beim Abbau von Proteinen (Proteolyse) im Zellkern, gelangt in den Blutkreislauf und wird zu über 90 % über die Nieren filtriert und ausgeschieden. SDMA gilt bei Hund und Katze als Frühmarker für eine nachlassende Nierenleistung, da es sehr eng mit der Glomerulären Filtrationsrate korreliert und nicht von der Muskelmasse abhängig ist wie Kreatinin. Bei einem Wert >14 µg/dl im Blutplasma kann von einer verminderten Filtration der Niere ausgegangen werden, Werte zwischen 15 und 19 µg/dl sollten nach zwei Wochen kontrolliert werden. Bei der chronischen Nierenerkrankung der Katze steigt der SDMA-Wert 17 Monate eher an als der Kreatinin-Wert, bei der chronischen Niereninsuffizienz des Hundes 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അഡിനോസിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/磺胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Farnesylpyrofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154919" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Прогестерон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propylamine, ook bekend onder de naam n-propylamine, is een organische verbinding met als brutoformule C3H9N. Het is een zwak basische, kleurloze vloeistof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TPMT (англ. Thiopurine S-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 245 амінокислот, а молекулярна маса — 28 180. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з . Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 5,6-dihydroxyindole (DHI) est un intermédiaire de la biosynthèse de la mélanine dans les mélanocytes. Il est converti en indole-5,6-quinone par la tyrosinase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Буфексамак" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-알라닌(영어: β-alanine)은 β 탄소에 아미노기가 결합하고 있는 자연적으로 생성되는 β-아미노산이다. β-알라닌의 IUPAC 이름은 3-아미노프로판산(영어: 3-aminopropanoic acid)이다. α-알라닌과는 달리, β-알라닌에는 입체 중심이 없다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Орнитин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/오르니틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearinsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460075" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telmisartan é um medicamento do tipo antagonista do receptor da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de Hipertensão arterial. É comercializado no Brasil pela empresa Boehringer Ingelheim, com o nome comercial de Micardis. Segundo estudos realizados recentemente, o telmisartan apresenta menos efeitos adversos dos que os outros antagonistas dos receptores da angiotensina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sulfasalazina pertenece al grupo de las sulfonamidas, al contener azufre, y es un derivado de la mesalazina (ácido 5-aminosalicílico, 5-ASA). Se utiliza principalmente como agente antiinflamatorio en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y de la artritis reumatoide, gracias a su efecto inmunomodulador sobre el sistema inmunitario. Este fármaco no se considera un analgésico. Sus nombres comerciales son Azulfidine, Salazopyrin y Salazodin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DPP4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸（1-デオキシ-D-キシルロース-5-リンさん、1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate、DXOP、DXP）は、非メバロン酸経路の中間生成物の一つ。によってピルビン酸とグリセルアルデヒド-3-リン酸から合成される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض غاما -أمينوبيوتيريك ويُسمى اختصارًا غابا (GAPA) هو الناقل العصبي المثبط الرئيسي في الجهاز العصبي المركزي في الثدييات. إنه يلعب دورًا الرئيسيًا في الحد من استثارة الخلايا العصبية في جميع أنحاء الجهاز العصبي. في البشر، غابا هو أيضًا المسؤول المباشر عن تنظيم العضلات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluvastatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Apigenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Stearin_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نتريت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 — мономерный трансмембранный гликопротеин надсемейства Ig. У человека кодируется геном CD4. Имеет молекулярную массу 55 кДа, содержит 4 внеклеточных домена, трансмембранный домен и цитоплазматический участок, является маркёром T-хелперов. Выполняет роль корецептора αβTCR: связываясь с инвариантным β2-доменом MHC II класса, участвует в распознавании молекул процессированного Аг, представляемого АПК. Является рецептором для ВИЧ, связываясь через домен D1 с gp120 вируса.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096844" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4186150-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4634078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4682934" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جلاكتوز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2359690" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-Coroa-6 é um composto orgânico com a fórmula [C2H4O]6 e o nome IUPAC de 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (hexa-oxaciclo-octadecano). O composto é um éter coroa. Éteres coroa coordenam alguns íons metálicos em sua cavidade central; 18-coroa-6 apresenta uma afinidade particular por cátions potássio. A síntese dos éteres coroa deu o Prêmio Nobel de Química a Charles J. Pedersen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269694" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيتراسايكلن", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пірокатехол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tropolon är en organisk förening med formeln C7H5 (OH)O. Det är ett blekgult fast ämne som är lösligt i vatten och i organiska lösningsmedel. Föreningen har varit av intresse för kemisternas forskning på grund av sin ovanliga elektronstruktur och dess roll som en ligandprekursor. Även om det vanligtvis inte framställs från tropon, kan det ses som dess derivat med en hydroxylgrupp i 2-positionen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La etilamina es una amina primaria con fórmula molecular C2H7N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרוגסטרון" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das epitheliale Zelladhäsionsmolekül (englisch epithelial cell adhesion molecule, EpCAM) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül, das auf der Zelloberfläche von verschiedenen Epithelzellen zu finden ist und unter anderem Zell-Zell-Kontakte vermittelt. EpCAM ist ein Zielmolekül bei der Krebstherapie mit Antikörpern bei bösartigen Geschwulsten von Epithelzellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1,2-Dicloroetano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Erlotynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吡哆醇（英語：Pyridoxine）是一种被称为维生素B6的化合物之一，另外两个分别是：吡哆醛与吡哆胺。它与吡哆胺的不同在于4位取代基。它也常被用作“吡哆醇盐酸盐”。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'octane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes, de formule brute C8H18. Il a dix-huit isomères. Ces diverses molécules comportent toutes huit [en grec ὀκτώ (octố), huit] atomes de carbone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Monomethylamine (doorgaans afgekort tot MMA) is een van de drie simpele methylamines, Het heeft de brutoformule CH5N. Het is een kleurloos, brandbaar gas met een sterke geur van rottende vis, die reeds bij een zeer kleine concentratie waarneembaar is. Het is goed oplosbaar in water. Monomethylamine wordt commercieel verhandeld in drukhouders, maar wordt ook geleverd als een oplossing van 40% MMA in water (een corrosief product). Strikt genomen is de aanduiding "mono" in de naam van de stof niet noodzakelijk. Omdat de stof vaak in combinatie met di- en trimethylamine genoemd wordt, is het zeker in die context, om verwarring met de twee andere stoffen te voorkomen, gebruikelijk om "mono" wel aan de naam toe te voegen. Ook wordt "methylamine" vaak (slordig) gebruikt om willekeurig een van de stoffen mono-, di- if trimethylamine mee aan te duiden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La kanamicina (també coneguda com a kanamicina A) és un antibiòtic aminoglucòsid, disponible en formes oral, intravenosa i intramuscular. S'utilitza per tractar una àmplia varietat d'infeccions La Kanamicina s'aïlla del bacteri i s'utilitza en la forma sulfat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テネリグリプチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétate d'ulipristal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4',6-Diamidino-2-fenilindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/DNA_metilato-cisteina-(proteina)_S-metiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467905" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131853" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pimelinsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417164" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le HMGB1 (pour « high–mobility group box 1 ») est une protéine constitutive de la chromatine et qui joue un rôle dans l'inflammation. Son gène est le HMGB1 situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-Methylguanosin (m7G) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA und mRNA vor. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem 7-Methylguanin. Es ist ein Derivat des Guanosins, welches in 7-Stellung methyliert ist. Es spielt u. a. eine Rolle in der 5'-Cap-Struktur der mRNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensine II", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HSPA1B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "레늄(←영어: Rhenium 리니엄[*], 문화어: 레니움←독일어: Rhenium 레니움[*])은 화학 원소로 기호는 Re(←라틴어: Rhenium 레니움[*]), 원자 번호는 75이다. 은백색의 광택이 있는 무거운 금속으로, 주기율표의 7족에 속한다. 지각에는 약 1ppb의 농도로 포함되어 있는 것으로 추정되며, 지구에서 가장 희귀한 원소 중의 하나이다. 순수한 레늄은 모든 원소들 중에서 세 번째로 녹는점이 높고 끓는점은 가장 높다. 화학적으로는 망가니즈와 테크네튬과 비슷한 성질을 가진다. 몰리브데넘이나 구리 광석을 제련하는 과정에서 부산물로 얻을 수 있다. -1에서 +7까지의 산화수를 가질 수 있다. 1925년에 발견된 레늄은 안정한 원소들 중에서 가장 늦게 발견된 원소이기도 하다. 독일의 라인 강(Rhine)에서 이름을 따왔다. 니켈과 레늄의 합금은 연소실, 터빈 날개, 제트 엔진의 배기 노즐 등에 사용된다. 레늄의 함량이 6% 정도 되는 합금은 제트 엔진을 만드는데 사용되거나 화학 공업에서 촉매로 사용된다. 레늄은 수요에 비해 양이 적어 가장 비싼 금속들 중 하나이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MTOR (оригінальна назва англ. mammalian _target of rapamycin, зараз офіційно англ. Mechanistic _target of rapamycin kinase) – білок, який кодується геном MTOR, розташованим у людини на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 549 амінокислот, а молекулярна маса — 288 892.серин/треонінова протеїнкіназа ссавців родини , ключовий компонент сигнального шляху, який регулює базові аспекти поведінки клітини, такі як ріст (збільшення маси) і проліферація (поділ), в залежності від її енергетичного статусу, наявності/браку амінокислот, сигналів від факторів росту та інших зовнішніх і внутрішніх факторів. mTOR є мішенню рапаміцину — бактерійного токсину , що використовується в клініці як і . Дерегуляція шляху mTOR спостерігається у ряді захворювань людини, в тому", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterin, auch Ergosterol genannt, ist ein biochemisch wichtiger Naturstoff aus der Gruppe der Sterine (Sterole), genauer der pilzlichen . Es kommt in der Zellmembran von Pilzen und Mykoplasmen vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093470" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-(N-Morpholino)propansulfonsäure (MOPS) ist eine biochemische Puffersubstanz aus der Gruppe der Morpholine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সিপ্রোফ্লক্সাসিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoksykortykosteron (łac. Desoxycortonum; daw. dezoksykortykosteron; DOC) – hormon produkowany przez korę nadnerczy, odpowiedzialny za zatrzymywanie w organizmie wody i sodu oraz wydalanie potasu (resorpcja w proksymalnych i dystalnych odcinkach kanalików krętych w nefronie). Jest powszechnie stosowany w lecznictwie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiamazol (łac. thiamazolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, heteroaromatyczna, pięcioczłonowa pochodnia tiomocznika o szkielecie imidazolu. Stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бутирилхолинэстераза также псевдохолинэстераза, холинэстераза сыворотки; (англ. сокр. BCHE, BuChE, шифр КФ 3.1.1.8) — фермент из группы эстераз (тип гидролаз), одна из двух холинэстераз человека, наряду с ацетилхолинэстеразой. Отсутствие либо мутация гена BCHE вызывают состояние под названием , которое обычно остаётся незамеченным и проявляет себя лишь при использовании миорелаксантов сукцинилхолина и во время общей анестезии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Risedroninezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTSG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エチレンジアミン四酢酸（エチレンジアミンしさくさん、ethylenediaminetetraacetic acid）は、金属キレーション剤の1種であり、EDTA あるいはエデト酸と呼ばれることがある。通常、とくに断りのない場合、 EDTA はジナトリウム塩であり、日本薬局方ではエデト酸ナトリウムである。ジナトリウム塩であることを正確に記述したい場合や強調したい場合などは、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム、EDTA･2Na、などと記述される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984672" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferrochelatasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4,2-ثنائي نترو الفينول (اختصاراً DNP) هو مركب عضوي صيغته C6H4N2O5 التي يمكن كتابتها على الشكل HOC6H3(NO2)2 ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أصفر اللون. للمركب فعالية حيوية، إذ أن له تأثير مثبط للطاقة حيث يعمل على تثبيط إنتاج جزيئات أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) في الخلايا. وجد أن استخدامه بكميات كبيرة في العقاقير المنحفة للجسم له تأثيرات جانبية خطيرة، وسجلت بعض حالات الوفاة جراء ذلك.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxantin-guanin fosforibosyltransferáza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455151" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ガラクトース（galactose）はアルドヘキソースに分類される単糖の一種であり、Galと略記されることがある。乳製品や甜菜、ガム、および粘液で見出される他、ヒトの体内でも合成され各組織で糖脂質や糖タンパク質の一部を形成する。 エネルギーとなる食物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vinculina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/マトリックスメタロプロテイナーゼ-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104603" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 86", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cafeïna, teïna o guaranina és un compost químic estimulant del sistema nerviós central de la classe de les metilxantines. És la droga psicoactiva més consumida al món, ja que, a diferència de moltes altres substàncies psicoactives, no està regulada i és legal a pràcticament tot el món. Es coneixen diversos mecanismes d’acció per explicar els efectes de la cafeïna. El més destacat és que evita els efectes de somnolència induits per l'adenosina, bloquejant reversiblement l’acció de l’adenosina sobre els seus receptors. La cafeina és, a més, estimulant de certes regions del sistema nerviós autònom.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylparaben (methylparahydroxybenzoát) je organická sloučenina ze skupiny parabenů, která je používána jako konzervant v kosmetice, farmacii a potravinářství. Methylparaben se v přípravcích vlasové kosmetiky používá jako konzervační prostředek.[zdroj?!] Methylparaben je možné nalézt i v přírodní formě. Může být produkován organickou cestou a můžeme jej nalézt například v borůvkách. [zdroj?!] V České republice je povoleno ho přidávat jako potravinářské aditivum (E 218) do cukrovinek (mimo čokolády), do tekutých sladidel nebo snacků. Methylparaben je nedráždivý, nekarcinogenní. Může vyvolávat alergii.[zdroj?!]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-甲酰基四氢吡咯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Valaciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/L-도파" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/去甲肾上腺素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Uridiinidifosfaattiglukuronihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454633" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Álcool_isovanilil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2817103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116481" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "베타카로틴(β-Carotene)은 식물과 과일에 풍부하게 존재하는 유기 적황색 안료이다. 양쪽 끝에 식물에서 가장 흔한 카로틴이다. 8개의 이소프렌 단위에서 생화학적으로 합성되며, 40개의 탄소를 가지고 있다. 카로틴 중에서 분자 양쪽 끝단에 베타 고리를 갖고 있다. 비타민 A의 전구체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Atorvasztatin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿托伐他汀（英語：Atorvastatin），商品名为立普妥（Lipitor），是降低血液胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司制造。。它是一种他汀类药物，用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中风，也可以用于减缓发烧(unofficial usage)。类似于所有他汀類藥物，阿托伐他汀通過抑制肝組織中，一種對膽固醇製造起關鍵作用的酵素——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoA reductase），以減少體內製造膽固醇。 阿托伐他汀於1985年由布魯斯·羅斯-帕克-戴維斯華納-蘭伯特公司（Bruce Roth of Parke-Davis Warner-Lambert Company）首次合成（現為輝瑞公司/Pfizer），是製藥歷史上銷售最好的藥物。它自1996年被美國食品藥品監督管理局批准以來，累計銷售額超過1,250億美元，並連續保持此銷售冠軍紀錄達十年。通用阿托伐他汀，由和蘭伯西實驗室製造，並於2011年11月30日開始於美國上市。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La succinilcolina o clorur de suxametoni és una substància química usada en anestesiologia com a relaxant muscular. Se la coneix col·loquialment com «sux» en els entorns hospitalaris. És un blocador neuromuscular despolarizant de la placa neuromuscular, i consta de dues molècules d'acetilcolina unides pels seus radicals quaternaris: succinildicolina. És fortament soluble en aigua, i es degrada amb l'escalfor, la llum i el pH alcalí, per aquest motiu ha de conservar-se entre 4 i 10 °C. Els seus dos grups d'amoni quaternari, responsables del seu alt grau d'ionització a pH fisiològic, es troben a una distància de 14 Å.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/PTPRC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نونان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La norspermina è una poliammina. È stata isolata e caratterizzata per la prima volta dal batterio termofilo Thermus thermophilus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4155894-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ticlopidina es un fármaco de la familia de las tienopiridinas. Actúa como antiagregante plaquetario. A causa de una vida media bastante larga, este efecto inhibidor de las plaquetas persistirá entre 7 y 10 días después de administrar el medicamento. Múltiples estudios han mostrado su utilidad para la prevención de accidentes vasculares mortales y no mortales en los pacientes que han tenido un accidente vascular cerebral, en las personas que han tenido antecedentes de accidentes de isquemia cardíaca transitoria, o de angina de pecho inestable. Puede también impedir la obstrucción de las arterias coronarias y reduce el número de pacientes con una claudicación intermitente. Reduce la gravedad y los daños causados por un infarto de miocardio. Permite también la disminución del número de aco", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metil_guanina_metil_transferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Α₁-antitrypsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hymekromon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukonolakton, GDL – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, cykliczny ester kwasu D-glukonowego. Jest stosowany jako dodatek do żywności o numerze E575, jako stabilizator, utwardzacz i regulator pH. Czysty GDL ma w formę białego krystalicznego proszku. Występuje naturalnie. Jest powszechnie stosowany w miodzie, sokach owocowych, lubrykantach i winach. Sam glukonolakton ma odczyn obojętny, ale pod wypływem wody hydrolizuje do kwasu glukonowego, który ma kwaśny odczyn, wzmacnia pikantny smak jedzenia. W organizmie jest metabolizowany do kwas glukonowego, jeden gram GDL daje w przybliżeniu taką samą porcję energii metabolicznej, co gram sacharozy. Po dodaniu do wody GDL częściowo hydrolizuje do kwasu glukonowego, z którym pozostaje w równowadze. Szybkość hydrolizy wzrasta wraz z temperaturą i zasadowością.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455399" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 10 (англ. Interleukin-10, IL-10) — противовоспалительный цитокин, продукт гена человека IL10. Передача сигнала, опосредуемого интерлейкином 10, обеспечивается рецепторным комплексом, состоящим из 2 IL10RA (альфа-субъединиц) и 2 IL10RB (бета-субъединиц). Интерлейкин 10 активирует STAT3-опосредуемый сигнальный путь. Фосфорилирование рецепторов проходит под действием киназ JAK1 и Tyk2 для альфа- и бета-субъединиц, соотв..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-Caprolactona ou simplesmente caprolactona é um éster cíclico, um membro da família das lactonas, com um anel de sete átomos com a fórmula (CH2)5CO2. Este líquido incolor é miscível com a maioria dos solventes orgânicos. É produzido em uma escala muito grande como precursor de caprolactamas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Іматиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/İnosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 6-thioguanine, ou, selon la DCI, la tioguanine, est un médicament de la famille des , à laquelle appartiennent également la mercaptopurine et l'azathioprine, qui agissent comme des antimétabolites. Elle se présente sous la forme d'une poudre cristallisée inodore de couleur jaune pâle. Il s'agit d'un analogue purique de la guanine, une base nucléique. La concentration maximum dans le plasma sanguin après absorption d'une dose orale unique est atteinte après 8 heures. La biodisponibilité de la thioguanine a une moyenne de 30 % (intervalle de 14 à 46 %).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455422" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinidina és un medicament que actua en el cor com a antiarrítmic classe I i, químicament, és un estereoisòmer de la quinina, un derivat original de l'escorça dissecada de tiges i arrels de la quina (Cinchona calisaya, Rubiaceae). S'indica en el tractament de la freqüència cardíaca anormal i altres trastorns del ritme cardíac, que provoquen que el cor sigui més resistent a l'activitat elèctrica habitual.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095249" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore nucleare Farnesoide X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Laktozo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La colesterolo monoossigenasi (taglia la catena laterale) è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: colesterolo + ferredossina surrenale ridotta + O2 ⇄ pregnenolone + 4-metilpentanale + ferredossina surrenale ossidata + H2O L'enzima è una proteina eme-tiolata (P-450). La reazione avviene in tre passaggi, con l'idrossilazione di C-20 e C-22 che precede la rottura della catena laterale presso il C-20.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/ERCC2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دولوتغرافير", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثانثيول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de células madre", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxybenzoesäuremethylester, auch para-Hydroxybenzoesäuremethylester (PHB-Methylester), ist der Methylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen. Als Trivialname ist auch Nipagin gebräuchlich.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam kaprilat adalah asam lemak jenuh, dan asam karboksilat, dengan rumus struktur CH3(CH2)6CO2H. Diklasifikasikan sebagai asam karboksilat, itu adalah cairan berminyak tidak berwarna yang dapat larut dalam air dengan aroma dan rasa tengik yang agak tidak menyenangkan. Garam dan ester dari asam oktanoat dikenal sebagai oktanoat atau kaprilat. Ini adalah bahan kimia industri umum, yang diproduksi oleh oksidasi aldehida C8. Senyawa ini ditemukan secara alami dalam susu berbagai mamalia, dan sebagai konstituen minor dari minyak kelapa dan minyak inti sawit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Xantina_desidrogenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorescein oder Fluoreszin ist ein fluoreszierender Farbstoff aus der Gruppe der Xanthenfarbstoffe und der Triphenylmethanfarbstoffe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aluminiumfluoride", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le seliciclib (ou roscovitine ou CYC202) est un médicament candidat expérimental de la famille des inhibiteurs pharmacologiques des kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui inhibent préférentiellement plusieurs cibles enzymatiques, notamment CDK2, CDK7 et CDK9, qui modifient la phase ou l'état de croissance dans le cycle cellulaire des cellules. Il a été découvert et élaboré en étudiant les propriétés d'une substance naturelle trouvée dans les œufs de l'étoile de mer glaciaire (Marthasterias glacialis), par le laboratoire français ManRos Therapeutics, situé dans la ville de Roscoff d'après laquelle le découvreur, Laurent Meijer, baptisa la molécule : roscovitine. Le seliciclib est développé et testé par le laboratoire Cyclacel Pharmaceuticals Inc en Écosse. Il a été testé en Essai clinique, multicentré, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo. Le but de cette étude était d'évaluer l'innocuité de doses croissantes de roscovitine administrées par voie orale pendant 4 cycles de 4 jours consécutifs (traitement "on") séparés par une période sans traitement de 3 jours (traitement "off") chez des sujets adultes atteints de mucoviscidose atteints de fibrose kystique, porteuse de 2 mucoviscidoses causant des mutations avec au moins une mutation F508del-CFTR et infectée de façon chronique par la bactérie Pseudomonas aeruginosa. Cette étude a porté dans un premier temps sur 36 patients atteints de mucoviscidose : 24 traités et 12 témoins. Le seliciclib fait l'objet de recherches pour le traitement cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), de la maladie de Cushing, de la leucémie, du Sida, de la maladie de Parkinson, de l'infection à herpès simplex, de la mucoviscidose et des mécanismes des troubles inflammatoires chroniques. Le seliciclib est un analogue à la purine 2,6,9-substituée. Sa structure en complexe avec la kinase CDK2 a été déterminée en 1996. Le seliciclib inhibe les kinases CDK2/E, CDK2/A, CDK7 et CDK9. En 2011, 16 études cliniques ont démontré une activité anti-tumorale du médicament et un taux de survie accru sur un panel de 388 malades du cancer du poumon en traitement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114845" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сукцинилхолин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 수산은 여기로 연결됩니다. 다른 뜻에 대해서는 수산 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 옥살산(영어: oxalic acid) 또는 수산(蓚酸)은 카복실산의 일종이다. 다이카복실산 중에서는 가장 간단한 형태이다. 분자식은 C2H2O4이다. 자연에서는 옥살산염의 형태로 존재한다. 예를 들어 은 식물에서 찾을 수 있고, 옥살산 칼슘은 유칼립투스 나무의 껍질에서 발견된다. 괭이밥의 맛이 시큼한 것은 바로 이러한 옥살산염 때문이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les follistatines sont des protéines impliquées dans la régulation fine de l’action des facteurs de croissance de la famille du TGFβ, modulant notamment l’action des activines et des inhibines. Elles sont codées par le gène FS mesurant 5,49 kb localisé sur le chromosome 5 humain entre 52,81 et 52,82 Mb. Les follistatines existent sous trois isoformes qui se distinguent sur la base du nombre d’acides aminés qui les constituent (315, 303 et 288). Deux de ces isoformes sont obtenus par épissage alternatif (FS-315 et FS-288), le dernier (FS-303) est obtenu par excision d’un peptide de 12 acides aminés dans la partie C-terminale de l’isoforme FS-315. Les follistatines sont synthétisées au niveau des cellules gonadotropes mais aussi au niveau des cellules folliculostellate dans l’hypophyse antérieure, et par les cellules de la granulosa dans l’ovaire. Mais elle est produite par bien d’autres types cellulaires dans d’autres organes. Les follistatines inactivent les facteurs de croissance membres de la famille du TGFβ en se liant sur eux (on parle de binding) affectant la quantité de ces protéines pouvant se fixer sur leurs récepteurs. Elles ont la propriété d’agir à proximité de leur lieu de production. Dans le cas de l’activine / inhibine, la follistatine se lie aux sous-unités β (A ou B) de ces protéines. De ce fait il faut deux follistatines pour inactiver une activine et une pour une inhibine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ACAN (англ. Aggrecan core protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 415 амінокислот, а молекулярна маса — 250 193. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, лектинами. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hydrokinoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GBA_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二磷酸胞苷（Cytidine diphosphate，縮寫：CDP）是一種核苷酸，組成物是焦磷酸基團、五碳糖、以及鹼基胞嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3616234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بارا-توليدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide glycocholique est un acide biliaire cristallin impliqué dans la mise en émulsion de diverses graisses. Il est naturellement produit dans la bile des mammifères comme le sel de sodium. Il s'agit d'un conjugué de l'acide cholique avec la glycine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156526" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La δ-gluconolactone ou glucono-delta-lactone (GDL) est une lactone naturellement présente dans la nature. Elle est utilisée dans l'alimentation comme additif alimentaire (numéro E575).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Citrul·lina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/எபிநெப்ரின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sultiam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467619" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۷-نیتروایندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фостаматиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cyklohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Protein_C_(aktivirani)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/セロトニントランスポーター遺伝子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zbtb7 (Zinc finger and BTB domain-containing protein 7, ursprünglich Pokemon) ist ein krebsförderndes Protein in Wirbeltieren, welches vom Gen ZBTB7 (mit Lokalisation auf dem Chromosom 19p13.3) kodiert wird. Die Erstentdeckung wurde 2005 in Nature publiziert. Die Substanz unterdrückt die Transkription bestimmter Proteine und hemmt so indirekt die Funktion der Tumorsuppressorproteine RB und p53. Der ursprüngliche Name Pokemon steht für „POK myeloid ontogenic factor“. POK bezieht sich auf die POK-Familie, zu der das Protein gehört, während ontogenic vermutlich eine Fehlschreibung von oncogenic ‚krebserzeugend‘ ist. Zugleich erinnert der Name – vielleicht absichtlich – an die Pokémon-Serie von Filmen und Spielen. Nach einer Beschwerde von Pokémon USA im Dezember 2005 wurde die Normbezeichnung Pokemon von dem Entdeckerinstitut zurückgezogen, seitdem heißt das Protein Zbtb7.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peptyd C – peptyd składający się z ok. 31 reszt aminokwasowych, część cząsteczki proinsuliny łącząca łańcuchy A i B insuliny. Peptyd C jest wycinany podczas uwalniania insuliny z trzustki i razem z nią dostaje się do krwiobiegu. Powstaje w związku z tym w stosunku 1:1 z cząsteczkami insuliny. Osoby nie wytwarzające insuliny (na przykład chore na cukrzycę typu 1) nie wytwarzają też peptydu C. Peptyd C pozwala też diagnozować insulinooporność - jest wtedy podwyższony przy zachowanej, prawidłowej glikemii i bywa zwykle podwyższony w przypadku nieprawidłowej tolerancji węglowodanów (zob. cukrzyca). Stężenie peptydu C we krwi odpowiada stężeniu wydzielanej insuliny, stąd zastosowanie peptydu C jako markera. U osób przyjmujących preparaty insuliny pozwala ocenić zachowanie wydzielania endogennej insuliny. Przy diagnozowaniu cukrzycy, podwyższone lub prawidłowe stężenie peptydu C wskazuje na cukrzycę 2 typu, niskie – na cukrzycę typu 1. W przypadku cukrzycy typu 2 poziom peptydu C pozwala na optymalny dobór leku – przy normalnym i wysokim poziomie lepsze wyniki daje podawanie biguanidów (np. metforminy), przy obniżonym zwykle stosuje się pochodne sulfonylomocznika (najczęściej glimepiryd), czasem w skojarzeniu z innymi lekami. Nowszą formą leczenia jest zastosowanie leków inkretynowych. Leki te można stosować samodzielnie, jak i z metforminą czy inhibitorami α-glukozydazy(np. akarboza) lub pochodnymi sulfonylomocznika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4054614-7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetil-coenzima A (CH3COSCoA) spesso abbreviato in acetil-CoA, è una molecola fondamentale nel metabolismo di tutti gli organismi viventi. Dal punto di vista chimico si tratta di un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo (che in questo caso è il coenzima A) e un acido carbossilico, che in questo caso è l'acido acetico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido acetico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076581" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27255397" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il minoxidil è un composto chimico con formula C9H15N5O. È un farmaco usato per il trattamento dell'alopecia androgenica. È un vasodilatatore antiipertensivo. Con la finasteride è attualmente l'unico farmaco approvato dalla FDA per la cura dell'alopecia androgenetica. Il suo utilizzo come antipertensivo è stato quasi del tutto abbandonato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KYNU", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Молібде́н (лат. molybdenum, від грец. μολυβδος — «свинець»; названий за схожість його руд зі свинцевими) — хімічний елемент. Позначається як Мо, в періодичній таблиці елементів його атомний номер 42, атомна маса 95,94; електронна конфігурація [Kr]4d55s1; група VI, період 5, d-блок. Має 7 стабільних ізотопів (92, 94, 95, 96, 97, 98-найбільше, 100). Ступені окиснення від +6 до –2. Mo6+ - полімерні з Mо–Mо зв'язками. У нижчих ступенях окиснення типовими є фосфінові і карбонільні похідні. З донорними атомами, зокрема з О- та S-лігандами, утворює комплекси у вищих ступенях окиснення. Відомі комплекси з нітрогеновмісними лігандами. Оксиди МоО2 , МоО3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemcitabine, dijual dengan merek Gemzar, antara lain, adalah obat kemoterapi yang digunakan untuk mengobati sejumlah jenis kanker. Kanker-kanker ini termasuk kanker payudara, kanker ovarium, kanker paru-paru sel kecil, kanker pankreas, dan kanker kandung kemih. Ini diberikan dengan suntikan lambat ke pembuluh darah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113421" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das neurale Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein, abgekürzt N-WASP ist ein regulatorisches Protein aus der Familie der Wiskott-Aldrich-Syndrom-Proteine, das beim Menschen vom Gen WASL auf dem siebten Chromosom codiert wird. Es wird besonders im Nervengewebe exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,8-octanodiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463693" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Streptomicino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylitol is een polyol (of suiker-alcohol) die wordt gebruikt als vervanger voor suiker. Het is een natuurlijke zoetstof die voorkomt in de vezels van vele soorten groente en fruit. Het heeft een zoete smaak zonder bijsmaak en wordt veel gebruikt in snoepgoed. De zoetkracht van xylitol is ongeveer gelijk aan die van suiker, maar het levert 40% minder calorieën. Omdat xylitol bij consumptie nauwelijks wordt omgezet in zuur is het minder schadelijk voor het gebit dan suiker of andere zoetstoffen zoals sorbitol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایندن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vinculina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161532" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La crotonaldeide è un composto chimico con la formula di struttura CH3CH=CHCHO. Il composto viene solitamente venduto come una miscela degli isomeri cis e trans, che differiscono per la posizione relativa dei gruppi metile e formile. L'isomero trans è più comune (le proprietà chimico fisiche riportate nella tabella a fianco si riferiscono a questo isomero). È moderatamente solubile in acqua e miscibile in solventi organici. Come aldeide insatura, la crotonaldeide è un intermedio versatile nella sintesi organica. La crotonaldeide si trova naturalmente, in concentrazioni da 1 a 700 ppm, in vari alimenti e si forma durante la combustione di combustibili fossili (compresi gli scarichi dei motori), legno e tabacco e negli oli da cucina riscaldati. La crotonaldeide è prodotta in modo endogeno da", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "荧光素（fluorescein）又称荧光黄，是一种合成有机化合物，外观为暗橙色/红色粉末，可溶于乙醇，微溶于水。在蓝光或紫外线照射下會发出绿色荧光。 在多种技術应用（如）中被广泛用作为荧光示踪物。在眼表疾病的临床工作中，也用荧光素钠进行染色，后在藍光下观察，以评估角膜屏障功能是否受损及受损程度。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-アセトアミド安息香酸（4-acetamidobenzoic acid）とは、その名の通り、4-アミノ安息香酸と酢酸とが脱水縮合してアミドを形成した有機化合物である。この化合物には、アセドベン（Acedoben）と言う慣用名も与えられており、この名で呼ばれる場合もあるものの、本稿では以降、4-アセトアミド安息香酸という呼称を用いる。CAS登録番号は、556-08-1。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "蝦紅素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ισοπρένιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoresceina sodica", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウラシル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het C-reactief proteïne (Engels: C-reactive protein), meestal afgekort tot CRP, is een zogenaamd acutefase-eiwit. CRP wordt geproduceerd door de lever en afgegeven in de bloedbaan.Na het ontstaan van een ontsteking neemt de hoeveelheid CRP in het lichaam binnen een paar uur toe. Hierdoor is CRP waardevol voor het vaststellen van de aanwezigheid van een ontsteking of om het effect van een medische behandeling op de ontsteking te volgen. De toename van CRP wordt vaak al gezien voordat er klinische symptomen van een ontsteking door de patiënt worden waargenomen. CRP is niet specifiek genoeg om de oorzaak van de ontsteking aan te tonen, maar het is een signaalmolecuul dat aangeeft dat aanvullend medisch onderzoek nodig is.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464318" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5173335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095444" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タプシガルギン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Résorcine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 1-butanamina o n-butilamina es una amina primaria con fórmula molecular C4H11N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/코카인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetilcolinesterasa o colinesterasa grupo sanguineo (AChE) es una enzima humana de la familia de colinesterasas que se encuentra en los tejidos nerviosos y los glóbulos rojos, cuya función principal es hidrolizar al neurotransmisor acetilcolina.​ En los glóbulos rojos constituye un antígeno celular llamado Yt.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464243" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flukonazola adalah obat antijamur yang digunakan untuk sejumlah infeksi jamur. Termasuk kandidiasis, blastomikosis, , kriptokokosis, histoplasmosis, , dan panau. Obat ini juga digunakan untuk mencegah kandidiasis pada orang berisiko tinggi seperti transplantasi organ, bayi yang lahir dengan berat rendah, dan orang yang .Obat ini baik diberikan melalui mulut atau dengan suntikan ke dalam vena. Fluconazola dipatenkan pada tahun 1981 dan mulai digunakan secara komersial pada tahun 1988. Obat ini terdapat dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat paling efektif dan aman yang diperlukan dalam sistem kesehatan. Flukonazol tersedia sebagai obat generik. Biaya grosir di negara berkembang adalah sekitar US$ 0,05-0,10 per hari. Di Amerika Serikat harga grosir sekitar US$ 1,14-1,75 per hari pada 2016. Pada 2016 obat ini adalah obat ke-173 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat dengan lebih dari 3 juta resep.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "對乙醯氨基酚（英語：Acetaminophen、Paracetamol、简称：APAP），又称乙醯胺酚、扑热息痛，是一种用於治療疼痛與發燒的藥物。可用於緩解輕度至中度的疼痛，本品對於孩童的退燒效果仍未有決定性結論。本品常與多種感冒藥合併使用。也可與鴉片類藥物合用以緩解重度疼痛、癌痛，或術後疼痛。本品可經口服、肛門，或靜脈注射給藥。效用可維持2至4小時。 虽然按推荐剂量服用对乙酰氨基酚很安全，但仍可能會出現嚴重紅疹等副作用。過高劑量可能導致肝衰竭。妊娠及哺乳期間用藥顯示為安全。有肝臟疾病的患者仍可使用本品，但服用劑量必須減少。本品屬於輕度止痛藥，但並無明顯抗發炎活性，而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥，它主要通過抑制分布在中樞神經系統的，以減少前列腺素的生成，從而緩解疼痛，但由於COX-2在周邊組織中數量較少，因此作用微弱，且其作用機制迄今未明。 对乙酰氨基酚最早於1877年發現，為美國及歐洲最常用的退燒及止痛藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物，每劑在发展中国家的批發價低於0.01美元，在美國同樣劑量則需0.04美金。 常見商品名為必理痛（香港）、普拿疼（台灣）、必理通（中國大陆）、斑纳杜（新马）、泰诺林、泰诺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيريدوكسين (بالإنجليزية: Pyridoxine)‏ هو أحد أشكال فيتامين ب6. يوجد البيريدوكسين على شكل ملح الهيدروكلوريد ويستخدم في المكملات الغذائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Chlorphenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tridekan är ett mättat kolväte, en alkan, med 13 kolatomer och summaformeln C13H28. Det finns 802 isomerer av tridekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar tridekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 13 kolatomer på raken. Dess kokpunkt är 234 °C. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een enzym dat aanwezig is in de rode bloedcellen. Het katalyseert de belangrijkste reactie in de hexosemonofosfaatshunt, een zijtak van de glycolyse, waarin NADPH gevormd wordt. Deze reducerende verbinding is nodig bij de glutathioncyclus, die van vitaal belang is voor de erytrocyt (rode bloedcel) als verdediging tegen oxidatieve stress. Zonder goed werkend en stabiel G6PD komt de rode bloedcel energie tekort. Dan kan het hemoglobine geen zuurstof meer transporteren, wat resulteert in hemolyse door oxidatieve stress. Een tekort aan G6PD kan leiden tot een aanhoudende vorm van geelzucht bij een pasgeborene. Ook kan het leiden tot bloedarmoede als gevolg van plotselinge heftige afbraak van rode bloedcellen. Dit kan uitgelokt worden door het gebruik van bepaalde medicijnen of voedingsmiddelen (bijvoorbeeld tuinbonen, dit wordt favisme genoemd). G6PD-activiteit verlaagd: 
* Wanneer de G6PD-activiteit verlaagd is, is er sprake van een G6PD-tekort. Hoe lager de enzymactiviteit, des te groter de kans dat de patiënt klachten zal krijgen bij oxidatieve stress. G6PD-activiteit verhoogd: 
* verworven verhoging door 
* erfelijke verhoging activiteit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η εμτρισιταβίνη (emtricitabine) είναι ένα συνθετικό νουκλεοσιδικό ανάλογο της με δραστηριότητα η οποία είναι ειδική έναντι του ανθρώπινου ιού της ανοσοανεπάρκειας (HIV-1 και HIV-2) και του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21170876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サキナビル（Saquinavir）は、HIV/AIDSのHAART療法に用いられる経口抗ウイルス薬の一つである。をする。商品名インビラーゼ。通常リトナビルやロピナビル・リトナビル合剤と併用される。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123270" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide parahydroxybenzoïque ou acide 4-hydroxybenzoïque est un dérivé phénolique de l'acide benzoïque. Comme son nom l'indique, il s'agit de l'isomère para de l'acide hydroxybenzoïque dont un autre isomère célèbre est l'acide orthohydroxybenzoïque, plus connu sous le nom d'acide salicylique. Il se présente sous la forme d'un solide blanc cristallin, très peu soluble dans l'eau ou le chloroforme, mais soluble, voire extrêmement soluble dans les alcools, l'éther et l'acétone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сквален (2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракоза-2,6,10,14,18,22-гексаен) — углеводород тритерпенового ряда природного происхождения. Принадлежит к группе каротиноидов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VHL (сокр. от нем. Von Hippel–Lindau), также опухолевый супрессор VHL или pVHL — белок-онкосупрессор (антионкобелок), который кодируется одноимённым геном VHL, расположенным на коротком плече (p-плече) 3-ей хромосомы. Мутация гена VHL связана с аутосомно-доминантным заболеванием — болезнью Гиппеля—Линдау. Большинство спорадических светлоклеточных карцином почек характеризуются инактивацией гена-онкосупрессора VHL. Белок состоит из остатков 213 аминокислот, молекулярная масса составляет 24 153 Да. Название белка VHL происходит от названия болезни (von Hippel-Lindau). Впервые его название было использовано в мартовском номере 1988 года журнала Nature, в статье исследователями Bernd Seizinger и его сотрудниками был установлен локус предполагаемого патогенного гена в локусе 3p25.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P2RY12 (англ. Purinergic receptor P2Y12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 342 амінокислот, а молекулярна маса — 39 439. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas indolilomasłowy, IBA – organiczny związek chemiczny, indolowa pochodna kwasu masłowego. Należy do fitohormonów z grupy auksyn. Stosowany jako sadzonek i środek stymulujący proces wzrostu roślin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Phosphoglycerinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глутатіон-S-трансфераза_омега_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fibronectine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_eicosapentaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Galaktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-メチルグアノシン(7-Methylguanosine, m7G)は、修飾されたプリンヌクレオシドで、グアノシンので、尿中に見られる場合、いくつかのタイプの癌のバイオマーカーとなる可能性がある。伝令RNA中では、7-メチルグアノシンは、を保護する5'キャップの役割を持つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ritonavir, verkocht onder de merknaam Norvir, is een antiretroviraal medicijn dat samen met andere medicijnen wordt gebruikt om hiv/aids te behandelen. Deze combinatiebehandeling staat bekend als zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART). Vaak wordt bij andere proteaseremmers een lage dosering gebruikt. Het kan ook worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen voor hepatitis C. Het wordt via de mond ingenomen. De tabletten van ritonavir zijn niet bio-equivalent aan capsules, aangezien tabletten kunnen leiden tot hogere piekplasmaconcentraties. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree en gevoelloosheid van handen en voeten. Ernstige bijwerkingen zijn leverproblemen, pancreatitis, allergische reacties en hartritmestoornissen. Er kunnen ernstige interacties optreden met een aantal andere medicijnen, waaronder amiodaron en simvastatine. Bij lage doses wordt het acceptabel geacht voor gebruik tijdens de zwangerschap. Ritonavir behoort tot de klasse van proteaseremmers. Meestal wordt het echter gebruikt om het enzym te remmen dat andere proteaseremmers metaboliseert. Door deze remming kunnen lagere doses van deze laatste medicijnen worden gebruikt. Ritonavir werd gepatenteerd in 1989 en kwam in 1996 op de markt. Het staat op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie. Ritonavir-capsules werden in 2020 goedgekeurd als generiek medicijn in de Verenigde Staten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամոնիակ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سكسنيل كولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tumor_nekrózis_faktor_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Глюконова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "美替拉酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyanamid ist das Amid der Cyansäure. Es kann auch als Nitril der Carbamidsäure und in seiner Gleichgewichtsform Carbodiimid auch als Diimid des Kohlenstoffdioxids aufgefasst werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Erythritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ornitina_transcarbamilasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดซาลิไซลิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymoquinone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metilmercurio (a veces escrito como metil-mercurio) es un catión organometálico de fórmula química [CH3Hg]+.​ Se trata de un compuesto neurotóxico capaz de concentrarse en el organismo (bioacumulación) y concentrarse así mismo en las cadenas alimentarias (biomagnificación),​,​ que ocupa un lugar especial debido a que un cierto porcentaje de la población mundial está expuesta a él de una forma u otra y su toxicidad está mejor caracterizada por la investigación médica que la de otros compuestos orgánicos del mercurio. Sus efectos en el envenenamiento por mercurio son de especial relevancia en los alimentos para los bebés y en los que toman las mujeres durante el embarazo, ya que en este último caso se transfiere por vía de la placenta al feto.​ nota: El metilmercurio no debe ser confundido con el etilmercurio, un metabolito del timerosal, usado como preservante en algunas vacunas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'heptan-1-ol (abans anomenat 1-heptanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de set àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/쿠마린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-乙酰胞壁酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nav1.8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456982" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "四甲基铵阳离子，简称TMA或Me4N+是最简单的季铵阳离子，由四个甲基和中心的氮阳离子组成，和新戊烷是等电子体。它有正电荷，只能在平衡离子存在下才能分离。四甲基铵盐则是这种离子形成的化合物，例如四甲基氯化铵和四甲基氢氧化铵。四甲基铵盐可用于化学合成，并广泛用于药理学研究。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iniparib (früherer Name: BSI 201, Hersteller: Sanofi-Aventis) ist eine Substanz, die das DNA-reparierende Protein PARP-1 (Enzym) irreversibel inhibiert. Es befand sich in der klinischen Prüfung zur Behandlung verschiedener Karzinome, beispielsweise beim Lungenkarzinom und beim sogenannten dreifach rezeptornegativen Brustkrebs (triple-negative breast cancer, TNBC). Die zunächst vielversprechenden Ergebnisse im Bezug auf progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben nach Behandlung für Iniparib bei dreifach rezeptornegativen Brustkrebs konnten in einer großen Phase-III-Studie nicht bestätigt werden. Deshalb stoppte Sanofi im Jahr 2013 die Entwicklung des Wirkstoffs. Diese hat den Konzern etwa 219 Millionen € gekostet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fludrokortizon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracyl (z łac. urina – mocz i acetum – ocet) – organiczny związek chemiczny, jedna z pirymidynowych zasad azotowych wchodzących w skład nukleotydów RNA. W połączeniu z rybozą tworzy nukleozyd urydynę. Reszta uracylu tworzy komplementarną parę z resztą adeniny w RNA. Pochodne uracylu (na przykład 5-fluorouracyl) stosowane są jako leki w onkologii. Uracyl może występować w kilku formach tautomerycznych, np.: Obecność uracylu została wykryta w meteorycie Murchison. Badania wykluczyły ziemskie pochodzenie cząsteczek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲酰苯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trietilfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q190012" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fachtóir fáis néaróg", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "孕酮（英語：progesterone，縮寫：P4）又稱黃體酮、助孕酮、孕甾酮、黃體甾酮、助孕激素、助孕素、黃體素、黃體激素，化学命名：孕甾-4-烯-3,20-二酮，是一種內源性類固醇和孕激素性激素，也是在體內主要的孕激素（progestogen），由女性的卵巢黄体细胞（luteal cells）分泌。 孕酮屬於一類稱為孕激素的荷爾蒙，涉及人類和其它物種的月經週期，懷孕和胚胎过程。當月經中期卵巢排卵後，排出卵子的卵泡會形成黃體，由此分泌孕酮。孕酮會使子宮內膜變成分泌期，維持其厚度直到月經來潮時，此时黃體萎縮，血中孕酮濃度驟降，於是子宮內膜剝落形成月經。孕酮在月經後期促使子宮粘膜內腺體的生長，內膜增厚，為受精卵植入作好準備，孕酮低的話則會出現月經推遲。未懷孕的女性，其孕酮只在每次月經週期的後半段才由卵巢黃體大量分泌。腦、肝與腎上腺也會分泌。懷孕時（第三個月開始），胎盤也可大量分泌。 孕酮也可以是生產其它內源性類固醇，包括性激素和皮質類固醇的一個關鍵的代謝中間產物，並發揮在腦功能中起重要作用的神經甾體。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104746" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína de unión a TATA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroanilino, ankaŭ konata kiel "amino-nitrobenzeno" aŭ C6H6N2O2 estas organika kunmetaĵo konsistanta je unu benzena ringo ligita al unu amina grupo en la 1-a pozicio kaj al alia nitro grupo en la 4-a pozicio de la fenila ringo. Ĝi estas flava solidaĵo kun kvazaŭamoniaka odoro, malmulte solvebla en akvo kaj neakordigebla kun fortaj acidoj, oksidigagentoj kaj fortaj redukatagentoj. Ĉe malkomponado ĝi ellasas nitrogenajn oksidojn, karbonan unuoksidon, toksajn kaj iritajn fumojn kaj gasojn krom karbona duoksidon kaj nitrogenon. P-nitroanilino estas solvebla en etanolo, duetila etero, benzeno kaj metanolo. P-nitroanilino estas uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi ankaŭ uzatas kiel interaĵo en la sintezo de tinkturoj, antioksidigaĵoj, farmaciaĵoj, benzino, porglu-inhibaĵoj, medikamentoj por kukoj kaj kiel koroda inhibaĵo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD80", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El undecano (también llamado n-undecano o hendecano) es un alcano, parafina o hidrocarburo saturado de cadena lineal y cuya fórmula química es CH3-(CH2)9-CH3. Se usa como un atrayente sexual suave para varios tipos de mariposas nocturnas y cucarachas. Tiene 159 isómeros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirymetamina – organiczny związek chemiczny, środek stosowany w leczeniu malarii, toksoplazmozy, zapalenia płuc wywołanego przez oraz czerwienicy. Opracowany w 1953 roku przez Gertrudę Elion i George’a Hitchingsa w laboratorium przedsiębiorstwa Wellcome. W 2015 r. Martin Shkreli wykupił prawa do jedynego dostępnego w Stanach Zjednoczonych preparatu zawierającego pirymetaminę (nazwa handlowa Daraparim) i podniósł jego cenę z 13,5 dolara do 750 dolarów, co wywołało oburzenie w mediach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27255987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Propandiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ikozan, eikozan – organiczny związek chemiczny, alkan o dwudziestu atomach węgla w cząsteczce. Ma 366 319 możliwych izomerów konstytucyjnych. Ikozan ma małe znaczenie w przemyśle petrochemicznym ze względu na wysoką temperaturę zapłonu, co sprawia, że jest mało wydajnym paliwem. Jest składnikiem parafin i jest najkrótszą cząsteczką wśród związków używanych do produkcji świec.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina desaminasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Beta-2_mikroglobulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butaan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triamteren", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A didanosina é um fármaco antirretroviral utilizado no tratamento da Aids.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дистеароїлфосфатидилхолін (DSPC) — фосфатидилхолін, різновид фосфоліпіду. Це природна складова клітинних мембран, наприклад фосфатидилхоліни соєвих бобів є переважно різними 18-вуглецевими фосфатидилхолінами (включаючи меншу частину насичених DSPC), і їх гідрогенізація призводить до утворення 85 % DSPC. Його можна використовувати для створення , які використовуються у мРНК-вакцинах, зокрема, він є частиною для вакцин проти COVID-19 виробництва Moderna та Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrimethamine (merknaam Daraprim van GlaxoSmithKline) is een middel, dat gebruikt wordt in combinatie met een sulfonamide. Het is in combinatie met gebruikt voor de preventie van malaria, maar wegens resistentieopbouw bij de Plasmodium falciparum-parasiet is het hiervoor niet langer aan te bevelen. Pyrimethamine in combinatie met wordt toegepast voor de behandeling van actieve toxoplasmose veroorzaakt door Toxoplasma gondii. Pyrimethamine is een foliumzuur-antagonist; het remt de activiteit van het enzym dihydrofolaatreductase, dat dihydrofolaat omzet in tetrahydrofolaat. De stofwisseling van de parasiet wordt daardoor verstoord. Langdurig gebruik van pyrimethamine kan leiden tot foliumzuurtekort en daarmee gepaard gaande bloedarmoede of bloedafwijking (tekort aan witte bloedlichaampjes of tekort aan bloedplaatjes). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SPARC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аспартам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21 je protein, který tlumí činnost jakéhokoliv komplexu cyklin-dependentních kináz s cyklinem a tím brání vstupu buněk do dalších kol buněčného cyklu. Aktivita p21 je stimulována pomocí proteinu p53, tedy např. v reakci na . Patří mezi Kip/Cip inhibitory.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アゼライン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リネゾリド（INN：linezolid）は、抗菌薬の1種である。分子構造にを持つため、オキサゾリジノン系合成抗菌薬に分類される。注射以外に経口投与でも使用可能である。商品名、ザイボックス。VREやMRSA感染症を適応とする。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اریترومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trijodthyronin (T3) je hormon štítné žlázy, který vzniká převážně dejodací thyroxinu (T4). Ovlivňuje oxidace v lidském těle, termoregulaci a urychluje odbourávání tuků a sacharidů v organismu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453023" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMOX1 é uma gene humano que codifica a enzima (EC 1.14.99.3). A heme oxigenase é uma enzima essencial para o . Faz a clivagem do grupo heme para formar biliverdina. O gene HMOX está localizado no braço longo do cromossoma 22, na posição 13.1, desde o par de bases 34.101.636 até ao 34.114.748.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als Nonan bezeichnet man ein unverzweigtes Alkan mit der Summenformel C9H20. Die Gruppe seiner Isomere nennt man Nonane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosforigzuur of triwaterstoffosfiet is een anorganisch zuur. Het is in evenwicht met zijn tautomeer waterstoffosfonaat (zie . De brutoformule van de verbinding is H3PO3. De stof komt voor als een kleur- en reukloze kristallijne hygroscopische vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. Fosfor bezit in fosforigzuur oxidatietoestand +III.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吡啶-2-甲酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doxorubicin, sålt under varumärken som Adriamycin är ett cellgift som används vid behandling av olika former av cancer, bland annat bröstcancer, Kaposis sarkom, lymfom, and akut lymfatisk leukemi. Doxorubicin sätts intravenöst och används ofta i kombination med andra cytostatika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/خلات_أبيراتيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CSF2RB (англ. cytokine receptor common subunit beta; CD131) — мембранный белок, β-субъединица нескольких высокоаффинных цитокиновых рецепторов I типа, продукт гена человека CSF2RB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/17-Dimetilaminoetilamino-17-demetoksigeldanamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120398" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "미페프리스톤은 미프진(Mifegyne)이나 미페프렉스(Mifeprex), RU-486 등의 이름으로 알려진 낙태약이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Spannungsabhängige L-Typ-Calciumkanal (auch: Dihydropyridin-Rezeptor) ist ein Calciumkanal in der Zellmembran des transversalen Systems (T-Tubuli) von Muskelzellen. Bei Herzmuskelzellen kommen sie jedoch auch an der Oberflächenmembran vor (Calcium-induzierte Calciumfreisetzung). Homologe sind in vielen Chordatieren zu finden. Die α1-Untereinheit (CACNA1S) des Proteins wird von den anderen Untereinheiten gesteuert, funktioniert aber auch allein. Mutationen am CACNA1S-Gen können zu periodischer Lähmung oder maligner Hyperthermie führen. Der L-Typ-Calciumkanal ist ein spannungsgesteuerter Ionenkanal, der bei einer Depolarisation der Zellmembran den Ryanodin-Rezeptor im sarkoplasmatischen Retikulum aktiviert, was zu einem Einstrom von Ca2+-Ionen in das Zytosol der Muskelzelle führt. Diese Aktivierung erfolgt im Skelettmuskel durch Protein-Protein-Interaktionen der beiden Rezeptoren/Kanäle, während ein Calciumeinstrom von extrazellulär nur eine untergeordnete Rolle spielt. Diese Aktivität wird reguliert durch die cytoplasmatischen Konzentrationen von Magnesium, Calcium, ATP und Calmodulin (CaM), sowie die Proteinkinase A (PKA) und die Calmodulin-Kinase. Dagegen wird der Ryanodin-Rezeptor im Herzmuskel von Calcium, das über den Dihydropyridin-Rezeptor in die Zelle eingeströmt ist, geöffnet (Calcium-Induced Calcium Release, CICR). Der L-Typ-Calciumkanal ist somit an der elektromechanischen Kopplung beteiligt. Die Inaktivierung des Kanals erfolgt langsam, weshalb er als longlasting-, L-Typ- bzw. CaL-Kanal geführt wird. Die Bezeichnung als „Rezeptor“ und nicht als „Kanal“ liegt darin begründet, dass seine Funktion noch nicht bekannt war, als man seine Affinität für 1,4-Dihydropyridine (z. B. Nifedipin, Amlodipin, Nitrendipin, Nimodipin, Felodipin oder ) entdeckte, die als Antagonisten wirken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Борна_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chlorure de cuivre(II) est un composé chimique ionique, un composé d'ions chlorures et de cuivre (cuivrique) en proportion stœchiométrique, de couleur brune, de formule chimique CuCl2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Balanol ist ein Azepan-Derivat aus dem Hypocreomycetiden , welches 1993 von isoliert wurde. Die Verbindung ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C und regioisomer zu . Wegen seiner pharmazeutischen Nutzbarkeit wurde Balanol zum Ziel der kombinatorischen Chemie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462023" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bis(hlorometil)_keton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Citrulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6725886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オラパリブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Myristinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Celecocsib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Nitrobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Хексан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2-pirrolidone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La midostaurine est un médicament anticancéreux. C'est une thérapie ciblée utilisée dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes avec mutation du gène FLT3 et dans différentes formes de mastocytose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パロモマイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/3-aminopropaanihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119198" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El etanoato de etilo según la IUPAC, también llamado acetato de etilo, y de otras formas (ver tabla) es un éster de fórmula CH3-COO-CH2-CH3. Su nombre antiguo es éter de vinagre, en alemán Essig-Äther, de donde proviene el término "esther" o éster. El acetato de etilo es un líquido incoloro, característico de los ésteres, no residual. Es miscible con hidrocarburos, cetonas, alcoholes y éteres y poco soluble en agua.Se emplea en arte como disolvente universal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cikloheksanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor X de pregnano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Escitalopram (Handelsname Cipralex, diverse Generika) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Er wird in der Behandlung von Depressionen, Panikstörungen, sozialen Phobien, generalisierten Angststörungen und Zwangsstörungen verwendet. Chemisch handelt es sich um das pharmakologisch wirksame Enantiomer (Eutomer) des Arzneistoffs Citalopram.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dosetaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血小板活性化因子（けっしょうばんかっせいかいんし、英: platelet-activating factor、PAF）は、血小板凝集や脱顆粒、炎症、アナフィラキシーを含む多くの白血球機能の強力なリン脂質活性化剤・メディエーターである。AGEPC (acetyl-glyceryl-ether-phosphorylcholine) としても知られている。また、白血球の血管透過性、酸化的破壊、走化性や食細胞におけるアラキドン酸代謝の増強に関与している。 PAFは、好中球、好塩基球、損傷組織、単球/マクロファージ、血小板、血管内皮細胞を含む様々な細胞種による特異的な刺激に応答して産生される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ceruloplasmina è una proteina con attività enzimatica ferrossidasica codificata dal gene CP. È la principale proteina di trasporto del rame nel sangue e, in più, ha un ruolo nel metabolismo del ferro. Descritta per la prima volta nel 1948, risulta simile a un'altra proteina scoperta più recentemente, l'efestina, coinvolta anch'essa nel metabolismo del ferro e del rame.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "خلات أبيراتيرون (بالإنجليزية: Abiraterone acetate)‏ هو دواء يستخدم لعلاج سرطان البروستاتا وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الإعياء، التقيؤ، الصداع، آلام المفاصل، ارتفاع ضغط الدم، تورم، انخفاض البوتاسيوم في الدم، ارتفاع نسبة السكر في الدم، الهبات الساخنة، الإسهال، السعال.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "WASF2‏ (WAS protein family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WASF2 في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL1（英語：Chemokine (C-C motif) ligand 1）是一小分子的细胞因子属于CC趋化因子家族，是由活化的T细胞分泌的糖蛋白。CCL1与细胞表面的趋化因子受体结合。CCL1对单核细胞，自然杀伤细胞，未成熟的B细胞和树突状细胞有细胞趋化作用。人类的CCL1基因与许多CC趋化因子的基因相邻聚集在第17染色体上.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-mercaptoetilammina è un composto organico avente formula molecolare C2H7NS. A temperatura ambiente è un solido bianco maleodorante. Prodotto da reazione di decarbossilazione della cisteina, è un'ammina e allo stesso tempo un tiolo, in quanto presenta i due gruppi caratteristici alle due estremità (spesso indicato come amminotiolo, della quale famiglia è il più semplice composto isolabile). Comunemente si utilizza sotto forma di cisteammina cloroidrato (CHC). È un costituente fondamentale del coenzima A in cui il gruppo ammino forma un legame ammidico con l'acido pantotenico. Il residuo -SH può legare un gruppo acile formando un acil-CoA attraverso un legame tioestereo (altamente energetico).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bentzoguanamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/6-Phosphogluconsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チオ硫酸塩" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Мочевина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "十三烷（分子式：C13H28），烷烃的一种，在室温下是无色可燃的液体。它是一些昆虫用于御敌时喷射出的化学物质成分。十三烷有802個同分异构体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'asparagina è un amminoacido polare e non essenziale. È una molecola chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari che entrano nella costituzione delle proteine. È l'ammide dell'acido aspartico: la sua catena laterale reca un gruppo carbossammide.Il suo nome deriva dall'essere stata inizialmente isolata da estratti di asparago. Le proprietà diuretiche di questo ortaggio derivano in parte dalla capacità che ha l'asparagina di irritare l'epitelio renale secernente. Ad alcuni suoi metaboliti venne originariamente imputato il tipico odore che assumono le urine di chi si è cibato di asparagi. In seguito si è scoperto che oltre all'abbondante produzione di , il fenomeno è da imputare al contenuto di alcuni composti solforati tipici di questo alimento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetilgalactosamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458274" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O pentaclorofenol (PCP) é um composto orgânico, polialogenado, aromático de fórmula química C6HCl5O. É um desinfetante, fungicida, inseticida, bactericida e moluscocida sintético, que é tóxico para o ser humano. No final da década de 80 (algumas fontes citam 1984, outras 1987), ele foi banido nos Estados Unidos, embora ainda seja usado como conservante da madeira em postes. Seu uso está proibido em vários países. Também é um dos produtos controlados no Tratado PIC Global (informação e consentimento prévio em caso de comércio ou transporte internacional). O pentaclorofenol é classificado como muito perigoso pela Organização Mundial de Saúde, e carcinogênico, muito tóxico e irritante pela União Europeia. No Brasil, na Universidade Federal de Santa Catarina, resultados de pesquisa oriundos do curso de química desenvolveu um método inovador para identificar o composto na água.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxyde de triméthylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propana adalah senyawa alkana tiga karbon dengan rumus kimia C3H8 yang berwujud gas dalam keadaan normal, tetapi dapat dikompresi menjadi cairan yang mudah dipindahkan dalam kontainer yang tidak mahal. Senyawa ini diturunkan dari produk petroleum lain pada pemrosesan minyak bumi atau gas alam. Propana umumnya digunakan sebagai bahan bakar untuk mesin, barbeque (pemanggang), dan di rumah-rumah.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿格列汀（英語：Alogliptin）， 商品名为尼欣那，是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类口服抗糖尿病药 ，由日本武田药品研发于2005年。与其他治疗2型糖尿病的药物一样，阿格列汀不会增加心脏病与中风的风险。与其他列汀类药物相似，阿格列汀几乎不会导致体重增加，并且导致低血糖的风险相对较低，有着适度的降糖活性。阿格列汀和其他列汀类药物一样常与二甲双胍合用，用于无法单独用二甲双胍控制血糖的病人。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transcortine, ook bekend als CBG (Corticosteroid binding globulin), is een proteïne dat codeert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462892" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트라이데실산(영어: tridecylic acid) 또는 트라이데칸산(영어: tridecanoic acid)은 13개의 탄소를 포함하는 포화 지방산으로 화학식은 CH3(CH2)11COOH이다. 트라이데실산은 유제품에서 흔히 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilpropanoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BAX" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Π-τολουϊδίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Erytropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lactoferrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Espermidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Уридин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A luteolina é um corante vegetal amarelo, derivado flavónico, antigamente usado em tinturaria têxtil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أحادي أكسيد الكبريت هو مركب كيميائي لاعضوي يتألف من عنصري الكبريت والأكسجين، صيغته SO، وهو من أكاسيد الكبريت ويوجد على شكل غاز عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molybdän(IV)-oxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzaldéhyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas acetylooctowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Shikimisyra, mer känd under sin anjoniska form shikimat, är en cyklohexen, en cyklitol och cyklohexankarboxylsyra. Den är en viktig biokemisk metabolit i växter och mikroorganismer. Glyfosat, den aktiva beståndsdelen i herbiciden Roundup, dödar växter genom att störa shikimatflödet i växter. Mer specifikt inhiberar glyfosat enzymet 5-enolpyruvylshikimat-3-fosfat-syntas (EPSPS). "Roundup Ready", genetiskt modifierade grödor motstår denna hämning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Rifabutină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сурамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ubicuitina_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur de croissance épidermique (EGF, de l'anglais epidermal growth factor) est une hormone protéique aux multiples actions, principalement trophiques. Son gène est EGF, situé sur le chromosome 4 humain. Son site d'action ne se résume pas au tissu épidermique mais plutôt à l'ensemble des tissus ; l'adjectif épidermique est historique. La fixation de cette hormone sur le récepteur de l'EGF provoque une activité mitotique très rapide au sein des tissus ciblés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорпромазин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorambucilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’aniline, connue également sous les noms de aminobenzène, phénylamine ou benzèneamine, est un composé organique aromatique de formule chimique C6H5-NH2. C'est une amine primaire aromatique dérivée du benzène, toxique pour l'homme et l'environnement. Parmi ses dérivés, on compte les chloroanilines, dichloroanilines, trichloroanilines…", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido oxálico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antitrombin (förkortas AT) är ett glykoprotein som har en viktig koagulationshämmande uppgift. Polysackariden heparin underlättar för antitrombin att binda till trombin som därmed inaktiveras. Antitrombin produceras i levern och brist ses vid ärftlig antitrombinbrist eller vid leverskador (till exempel hepatit eller skrumplever).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ornithin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spectinomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum aus Streptomyceten (Streptomyces spectabilis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463830" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿激酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Linolzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14912960" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tamoxifeno es un medicamento que se emplea como terapia complementaria para el cáncer de mama. Se utiliza durante un periodo de 5 años tras finalizar la cirugía y quimioterapia y ha demostrado en diferentes estudios que disminuye considerablemente la probabilidad de que se produzca una reincidencia del tumor.​ Se comercializa en forma de comprimidos de 10 y 20 mg. La dosis diaria oscila entre 20 y 40 mg repartidos en una o dos tomas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சிட்ரகோனிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6449560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะไซโคลเวียร์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097738" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El toluè o tolué, segons el registre lingüístic, és compost orgànic format per un anell de benzè substituït per un grup metil. És un líquid incolor, immiscible amb aigua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454112" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol eller 2,3-bensopyrrol är en aromatisk, heterocyklisk och organisk förening med en 6-kols bensenring sammankopplad med en 5-kols pyrrolring innehållande en kväveatom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP17A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Acetilserotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فيكوروبيلين مركب من مركبات فيكوبيلين الصباغية، وهو ذو لون برتقالي. يتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، ويعد حاملاً للون في البكتيريا الزرقاء (الزراقم) وفي الطحالب الحمراء والزرقاء. يرتبط فيكوروبيلين مع بروتين ، وذلك بشكل تساهمي عبر رابطة ثيوإيثر. عند حدوث ذلك الارتباط يبدي المجموع قمة امتصاص عند 495 نانومتر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456556" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il P2Y12 è un recettore situato sulla membrana della piastrine e coinvolto nel processo di aggregazione piastrinica. È studiato come potenziale _target di terapie specifiche contro la patologia trombotica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrogencarbonate, auch saure Carbonate oder veraltet Bicarbonate, sind die Salze der Kohlensäure, die durch einfache Neutralisation dieser Säure mit einer Base entstehen.Oft wird auch das Anion dieser Salze, das Hydrogencarbonat-Ion (HCO3−), verkürzt als Hydrogencarbonat (oder Bicarbonat) bezeichnet. Wird durch weitere Basen-Zugabe auch die zweite Säurefunktion (Carboxygruppe) neutralisiert, so erhält man Carbonate. Infolgedessen haben gelöste Hydrogencarbonat-Ionen aufgrund ihres Potenzials, sowohl jeweils ein Proton abzugeben (Protonendonator) als auch wieder aufzunehmen (Protonenakzeptor), eine wichtige physiologische Bedeutung als Bestandteil des Kohlensäure-Bicarbonat-Systems und somit kapazitiv größtem Anteil der Blutpuffer-Systeme bei der Regulation des Säure-Basen-Haushaltes von Säugetieren. Wichtige Hydrogencarbonate sind das Natriumhydrogencarbonat (Natron, Bullrich-Salz – NaHCO3),das Ammoniumhydrogencarbonat (Hirschhornsalz – NH4HCO3) und dasCalciumhydrogencarbonat („Carbonathärte“ des Wassers – Ca(HCO3)2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097358" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinureninaza", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Fenilalanina hidroxilasa (PAH) (EC 1.14.16.1) es la enzima que cataliza la conversión del aminoácido fenilalanina en tirosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458555" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4469502-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metilamina és un compost orgànic amb la fórmula química CH₃NH₂. És un gas incolor derivat de l'amoníac però amb un hidrogen substituït per un grup metil. És una amina primària simple. Té una olor forta similar a la del peix. La metilamina es fa servir com a bloc de construcció en la síntesi de molts compostos comercials. Se'n produeix al voltant d'un milió de tones cada any.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бензолсульфамид (бензолсульфонамид, бензолмоносульфамид) — органическое соединение, амид бензолсульфокислоты. Представляет собой бесцветные, плохо растворимые в воде кристаллы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukagon je polypeptidický hormon produkovaný alfa buňkami slinivky břišní, který působí proti účinkům inzulinu (antagonista inzulinu), čímž udržuje u člověka vyrovnanou hladinu glykémie. Tím předchází těžké hypoglykémii, a tak zabezpečuje neustálou výživu životně důležitých orgánů. Hlavním stimulátorem sekrece glukagonu je hypoglykémie, což znamená snížení koncentrace glukózy v krvi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-6 (IL-6) és una glicoproteïna que actua com a citocina proinflamatòria i com a miocina antiinflamatòria, paper que està mediat pels seus efectes inhibidors sobre la i la IL-1, i l'activació del IL-1ra i la . En els éssers humans, està codificat pel gen IL6 situat al braç curt del cromosoma 7 (8,9,17). Existeix alguna evidència preliminar que la IL-6 es pot usar com a marcador inflamatori per a la infecció greu per COVID-19 amb un pronòstic precari, en el context d'una pandèmia més àmplia de coronavirus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Telbivudin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telethonin, auch Titin cap protein, ist ein überwiegend in Muskel- und Herzmuskelzellen von Eukaryoten vorkommendes Protein. Beim Menschen wird es kodiert vom TCAP-Gen und ist auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q12) lokalisiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam fenilasetat (PAA) (fenilasetat sebagai basa konjugatnya), juga dikenal dengan , adalah senyawa organik yang mengandung gugus fungsional fenil dan gugus fungsional asam karboksilat. Asam ini berbentuk padatan putih dengan bau tajam seperti aroma madu. , ia adalah katabolit dari fenilalanin. Sebagai bahan kimia komersial, karena dapat digunakan dalam produksi terlarang (digunakan dalam pembuatan ), ia harus tunduk pada kendali negara termasuk Amerika Serikat dan China.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18026820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Peroxyde_d'hydrogène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Paromomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أليتريتينوين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レンバチニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아질산염(亞窒酸鹽)은 아질산의 염으로 아질산 이온을 가진 물질이다. 아질산 이온은 NO2− 화학식을 지니는 음이온이다. MINO2 및 MⅡ(NO2)2, MIONO 등으로 표시한다. 일반적으로 환원제, 산화제 등으로 작용한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "膽固醇，別名膽甾醇，是一種類固醇及甾醇，化學式為C27H46O，是固態、無色的結晶。 膽固醇是法國醫生 François Poulletier de la Salle 於1784年在膽結石發現。其英文命名 cholesterol 為希臘文的chole-（膽汁）加上 stereos（固體），再加上其化學結構中有羥基，故再接上 -ol 在結尾。膽固醇在人體內擔當重要角色，可說是與生命現象息息相關的重要化合物。 膽固醇廣泛存在於動物體的細胞膜，同時也是合成幾種重要荷爾蒙及膽酸（膽汁的重要成分）的材料。若血液中膽固醇的總含量過高，則發生心血管疾病的機率會提高。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hidroxicarbamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombomodulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Désoxy-D-xylulose-5-phosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is éard is nítriglicrín (nó tríníotráit phrópán-1,2,3-trí-ile) ann ná leacht pléascach a dhéantar le gníomhú aigéid nítriúil (measctha le haigéad sulfarach) le gliocról. Nuair a rinne an ceimicí Iodálach Ascanio Sobrero (1812-1888) den chéad uair é i 1846, ceapadh go raibh sé inláimhsithe go sábháilte ar éigin, bíodh is gur úsáideadh é beagán le láimhseáil an-chúramach. Ach thaispeáin Alfred Nobel i 1867 conas a láimhseáil a dhéanamh níos sábháilte le ceimiceáin mhaolaithe a mheascadh leis, agus mar thoradh, d'éirigh an nítriglicrín an-choitianta. Is comhábhar é in an-chuid pléascán measctha, cosúil le geilignít. Sa mhíochaine, tugann ionanálú a ghaile maolú tapa ar phianta aingíne chléibh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에스트론" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfathiazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD30" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Infigratinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukagon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xenon ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Xe und der Ordnungszahl 54. Im Periodensystem steht es in der 8. Hauptgruppe, bzw. der 18. IUPAC-Gruppe und zählt daher zu den Edelgasen. Wie die anderen Edelgase ist es ein farbloses, äußerst reaktionsträges, einatomiges Gas. In vielen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkt oder Dichte steht es zwischen dem leichteren Krypton und dem schwereren Radon. Xenon ist das seltenste nichtradioaktive Element auf der Erde und kommt in geringen Mengen in der Atmosphäre vor. Trotz seiner Seltenheit wird es vielfach eingesetzt, so als Füllgas von hochwertigen Isolierglaseinheiten, sowie Xenon-Gasentladungslampen, die unter anderem in Autoscheinwerfern (Xenonlicht) eingesetzt werden, und als Inhalationsanästhetikum. Das Edelgas wurde 1898 von William Ramsay und Morris William Travers durch fraktionierte Destillation von flüssiger Luft entdeckt. Xenon ist das Edelgas mit den meisten bekannten chemischen Verbindungen. Die stabilste ist dabei das Xenon(II)-fluorid, das als starkes Oxidations- und Fluorierungsmittel eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/யுரேனியம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-ブチルアミン（ターシャリーブチルアミン、英: tert-Butylamine）は、tert-ブチル基を持ち、化学式C4H11Nで表される脂肪族アミンの一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461618" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三氯乙烯是工業常用溶劑。它無色，有毒性、透明、粘性低、不燃燒、易揮發，具有芳香味的液體，對神經有麻醉作用。純三氯乙烯分解緩慢。當有紫外線照射三氯乙烯與氧氣混合物時，加速三氯乙烯分解。 三氯乙烯主要用作金属脱脂和羊毛及织物的干洗剂。树脂、沥青、煤焦油、醋酸纤维素、硝化纤维素、橡胶和涂料等的溶剂。在医药上曾用作麻醉剂，农药上是合成一氯乙酸的原料。三氯乙烯屬第一種有機溶劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4239822-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridin-N-oxid ist eine organische Verbindung, welche aus einem Pyridinring besteht, der am Stickstoffatom oxidiert ist. Generell werden alle Derivate des Pyridins mit einem Sauerstoff-Atom am Ring-Stickstoff als Pyridin-N-oxide bezeichnet, wobei Pyridin-1-oxid die Stammverbindung ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101005" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_glukonová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيتروغليسرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସକ୍ସାମେଥୋନିଅମ_କ୍ଲୋରାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467456" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون مركب عضوي ويعتبر أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات ، ويسمى أيضا العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س. وهو يتسامى بسهولة ويتطاير في البخار ، كما إن له ضغطاً بخارياً مرتفعاً حتى عند درجة حرارة الغرفة ، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460791" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El β-caroteno (beta-caroteno) es un pigmento orgánico de color rojo anaranjado intenso en las plantas y las frutas. Es un miembro de los carotenos, que son terpenoides (isoprenoides), sintetizados bioquímicamente a partir de ocho unidades de isopreno y, por lo tanto, tienen 40 carbonos. Entre los carotenos, el β-caroteno se distingue por tener anillos beta en ambos extremos de la molécula. El β-caroteno se biosintetiza a partir de piranofosfato de geranilgeranilo.​ El β-caroteno es la forma más común de caroteno en las plantas. Cuando se usa como colorante para alimentos, tiene el número E E160a.​ La estructura fue deducida por Karrer et al. en 1930.​ En la naturaleza, el β-caroteno es un precursor (forma inactiva) de la vitamina A a través de la acción del .​ El aislamiento de β-caroteno a partir de frutas abundantes en carotenoides se realiza comúnmente mediante cromatografía en columna. También se puede extraer de las algas ricas en betacaroteno, Dunaliella salina. La separación del β-caroteno de la mezcla de otros carotenoides se basa en la polaridad de un compuesto. El β-caroteno es un compuesto no polar, por lo que se separa con un solvente no polar como el hexano.​ Al estar altamente conjugado, tiene un color intenso y, como hidrocarburo que carece de grupos funcionales, es muy lipófilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122840" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076981" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indolo-propionata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le glucagon est une hormone hyperglycémiante (qui provoque une augmentation de la quantité de glucose dans le sang) sécrétée par les cellules α2 (ou cellules A) des îlots de Langerhans du pancréas, et qui agit principalement sur le foie en provoquant une glycogénolyse. Il possède des propriétés antagonistes de l'insuline, qui est hypoglycémiante.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "一酸化硫黄", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Iodometana" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR2, или β-рецептор интерлейкина 8 (англ. interleukin 8 receptor, beta; IL8RB) — мембранный белок, высокоаффинный рецептор к интерлейкину 8, провоспалительному хемокину, один из двух рецепторов к этому хемокину. Продукт гена человека IL8RB. Относится к большой группе рецепторов, сопряженных с G-белком.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RBL1 (англ. RB transcriptional corepressor like 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 068 амінокислот, а молекулярна маса — 120 847. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide cinnamique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-环己氨基丙磺酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111353" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piperidina és un compost heterocíclic saturat de fórmula molecular C₅H11N. És un líquid incolor i fumant d'olor com d'amoníac i similar al del pebre. El seu nom prové del nom científic del gènere del pebre (Piper). La piperidina és molt usada en la síntesi de compostos orgànics, incloent-hi alguns fàrmacs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エチオコランジオン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A rutina ou vitamina P é um bioflavonoide solúvel em metanol. Foi descoberta em 1936 pelo bioquímico húngaro Albert Szent-Györgyi. As principais fontes de rutina na natureza são os vegetais folhosos, as frutas cítricas, o trigo-sarraceno (Fagopyrum esculentum), a uncária, as folhas e pecíolos das espécies do género Rheum e o fruto da árvore brasileira fava-d'anta (Dimorphandra mollis). Fortalecendo os vasos capilares, reduz os sintomas de hemofilia e previne edemas nas pernas. Sua carência provoca o aparecimento de microvarizes e problemas vasculares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_isobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460726" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sulfabenzamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Rivaroxaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q210041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_D3_de_dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460325" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Histon H2AX ist ein Protein aus der Gruppe der Histone, das im Zellkern aller Eukaryoten vorkommt. Es stabilisiert die Erbinformation (DNA) und bildet zusammen mit den DNA-Molekülen Nukleosome und mit weiteren Proteinen Chromatin-Komplexe. Zusätzlich hat H2AX mehrere Aufgaben bei der DNA-Reparatur, der Instandhaltung der Chromosomen und im Zellzyklus. H2AX hat auch medizinische Bedeutung als Laborwert für DNA-Schäden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Glifosato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455603" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Gd und der Ordnungszahl 64. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Lanthanoide und zählt damit auch zu den Metallen der Seltenen Erden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El naproxeno es un medicamento antinflamatorio no esteroideo que se emplea en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis. También en el tratamiento de la dismenorrea primaria y la migraña. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos es entre 250 y 500 mg cada 12 horas, se une muy bien a la albúmina y por lo tanto tiene una vida en la sangre más larga que otros medicamentos del grupo, llegando hasta 12 horas por dosis. Está disponible como naproxeno o en forma de naproxeno sódico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Propán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CDKN1A (англ. Cyclin dependent kinase inhibitor 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 164 амінокислот, а молекулярна маса — 18 119. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asikloviiri" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof komt voor als een toxisch wit tot lichtgeel kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5205765" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nephrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوکسیپورینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロパンチオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kanamycine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Транскортин (лат. transcortinum; также серпин A6, кортикостероидсвязывающий глобулин) — белок плазмы крови человека и позвоночных, который связывается с кортикостероидами и прогестинами и осуществляет их транспортировку[уточнить]. Относится к альфа-глобулинам. В норме концентрация транскортина в крови человека составляет 450—650 нмоль/л. Содержание его заметно падает при сепсисе или сильном стрессе. При этом повышается содержание свободного кортизола в местах воспаления и ингибирования синтеза транскортина воспалительными цитокинами. Транскортин вырабатывается печенью, cинтез его усиливается под воздействием эстрогенов. В период беременности концентрация транскортина значительно повышается. Ген, кодирующий транскортин, локализуется в хромосомной области, содержащей несколько близкородственных ингибиторов сериновой протеазы (серпинов), которые развились в результате дупликации. Он устойчив к мутациям[что?]. Описано пять его мутаций, которым часто сопутствует хроническая усталость или боль. Пенетрантность этих мутаций неполная.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-esanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ergotamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido flufenamico (conosciuto anche durante la fase sperimentale con la sigla CI-440) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) derivato dell'. Il composto si presenta come una polvere cristallina di colore giallo pallido, pressoché insolubile in acqua ma solubile nei comuni solventi (cloroformio ed altri). Il farmaco è dotato di proprietà di tipo antinfiammatorio, analgesico, antipiretico e di antiaggregazione piastrinica. È usato principalmente nel trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici ed articolari e somministrato per via orale o come applicazione topica. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Mobilisin e nella forma farmaceutica di pomata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Formiamido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorafenib (BAY 43-9006) – organiczny związek chemiczny, lek wprowadzony przez firmę Bayer pod nazwą Nexavar do leczenia zaawansowanego raka nerki i raka wątrobowokomórkowego. Sorafenib jest inhibitorem licznych kinaz (ang. multikinase inhibitor): kinazy Raf, receptora PDGFβ (PDGFRβ), receptorów VEGF typu 1, 2 i 3, kinazy tyrozynowej podobnej do białka FMS (kinazy Flt-3) oraz białka C-KIT i kinazy tyrozynowej RET. Jako jedyny z nowych leków będących inhibitorami kinaz białkowych hamuje jednocześnie szlaki kinaz Raf, Mek i Erk. Sorafenib 20 grudnia 2005 został dopuszczony przez FDA do stosowania w Stanach Zjednoczonych, a 19 lipca 2006 otrzymał zezwolenie do wprowadzenia na rynek Unii Europejskiej. Duże randomizowane badanie kliniczne z podwójną ślepą próbą _target, obejmujące 903 pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym wykazało, że średni czas przeżycia bez postępu choroby pacjentów leczonych sorafenibem wyniósł 5,5 miesiąca w porównaniu z 2,8 miesiąca u pacjentów, którzy otrzymywali placebo. Odpowiedzi na leczenie poszczególnych pacjentów były dużo lepsze. W październiku 2007 roku firmy Bayer HealthCare AG i ogłosiły, że Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi wydał pozytywną opinię na temat stosowania preparatu Nexavar w postaci doustnej w terapii zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego. Wykazano, że lek wydłuża przeżycie całkowite u chorych na raka wątrobowokomórkowego. Przeżycie całkowite u chorych leczonych sorafenibem wynosiło 10,7 miesięcy, a u leczonych tylko placebo wynosiło 7,9 miesięcy. W Polsce leczenie sorafenibem jest refundowane ze środków publicznych zarówno w leczeniu raka nerki i raka wątrobowokomórkowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پی۵۳" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NR1I3 (англ. Nuclear receptor subfamily 1 group I member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 942. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/SMURF1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グリオキサール (glyoxal) は、有機化合物の中で最も簡単なジアルデヒド。別名 シュウ酸アルデヒド（蓚酸アルデヒド）、エタンジアール。分子式 C2H2O2、構造式 OHC−CHO。分子量 58.04。CAS登録番号は [107-22-2]。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肾上腺素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erlotinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "자일리톨", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/特力利汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Testosterons" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentaklorfenol (PCP), med den kemiska formeln C6HCl 5O, är en klorerad aromatisk fenol som är starkt giftig för alger, bakterier och svampar. Det började produceras på 1930-talet, och marknadsförs under många olika handelsnamn. Det finns som ren PCP, eller som natriumsalt av PCP, det senare lättlösligt i vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467610" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylitol eller björksocker är en sockeralkohol som finns i fibrer hos många frukter och grönsaker. Namnet xylitol kommer från klassisk grekiska ξύλον (xylon), ’träd’, och ändelsen -itol som används för sockeralkoholer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кортикостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095904" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceruloplasmina és un enzim que en humans està codificat pel gen CP. La ceruloplasmina és la principal proteïna que transporta coure a la sang, i a més té un paper en el metabolisme del ferro. Va ser descrit per primera vegada el 1948. Una altra proteïna, , es destaca per la seva homologia a la ceruloplasmina, i també participa en el metabolisme del ferro i, probablement, del coure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_succínic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_esteàric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_glicólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SEC61B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Syklinen_adenosiinimonofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Псикоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسیقوانوزین_تریفوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxyadénosine est un désoxyribonucléoside dérivé de l'adénosine, dont elle diffère par le remplacement du groupe hydroxyle –OH par un atome d'hydrogène en position 2' du résidu ribose de la molécule.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quercetin, eller förr kvercetin, är ett naturligt gult färgämne som förekommer i många växter, till exempel i ek och äpple. Det förekommer även i vindruvor, men då halten är högst i skalen blir koncentrationen i rödvin lägre än förväntat[källa behövs]. Namnet kommer från ekarnas släktnamn Quercus och speciellt avses färgeken, Q. velutina (Q. tinctoria), ur vars bark quercetin-glykosiden quercitrin (kvercitrin) framställs. Quercetin är strukturellt även nära besläktad med flavonen luteolin som saknar OH-grupp på position 3 (och därför inte är en flavonol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454326" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Ureo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cianammide (o anche cianamide) è il composto organico di formula H2NCN. È un solido incolore molto usato in agricoltura e per la produzione di farmaci e altri prodotti organici.La molecola contiene un gruppo nitrile connesso ad un gruppo ammino. La struttura è simile al cianuro di idrogeno, ma è molto meno tossica. I suoi derivati sono le cianammidi; il più comune è la calciocianammide, CaCN2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "뇌유래신경영양인자(腦由來神經榮養因子, 영어: Brain-derived neurotrophic factor), 또는 '뇌 유도성 신경영양인자',뇌신경 생장인자, 또는 BDNF는 BDNF 유전자에 의해 생성되는 뇌 안에 있는 단백질로서, 성장요소의 일부인 (neurotrophic factor) 집단 중의 하나이다. 이 인자는 기본적인 신경 성장 요인에 연관되어 있으며, 뇌와 그 주변부에서 찾아볼 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Alitretinoin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik X, czynnik Stuarta–Prower – enzym (EC 3.4.21.6) , endopeptydaza serynowa (grupa proteaz S1, klan PA). Syntetyzowany jest w wątrobie, a do jego wytworzenia potrzebna jest witamina K. Czynnik X jest aktywowany przez hydrolizę do czynnika Xa zarówno przez czynnik IX (z jego kofaktorem, czynnikiem VIII w kompleksie znanym jako wewnętrzna ), jak i przez czynnik VII z jego kofaktorem, czynnikiem tkankowym (kompleks znany jako zewnątrzpochodna tenaza). Jest zatem pierwszym członem ostatniego wspólnego szlaku, zwanego szlakiem trombinowym. Działa poprzez rozszczepienie protrombiny w dwóch miejscach (wiązanie arg-thr, a następnie wiązanie arg-iso), co prowadzi do powstania aktywnej trombiny. Proces ten jest zoptymalizowany, gdy czynnik jest skompleksowany z aktywowanym kofaktorem V w kompleksie protrombinazy. Czynnik Xa jest inaktywowany przez inhibitor proteazy zależnej od białka Z (ZPI), inhibitor proteazy serynowej (serpina). Powinowactwo tego białka do czynnika Xa jest 1000-krotnie zwiększone przez obecność białka Z, podczas gdy nie wymaga ono białka Z do inaktywacji czynnika XI. Defekty białka Z prowadzą do zwiększonej aktywności czynnika Xa i skłonności do zakrzepicy. Okres półtrwania czynnika X wynosi 40–45 godzin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitronectina (VTN) è una proteina codificata nell'uomo dal gene VTN, appartenente alla famiglia delle pessine (per omologie di sequenza con l'emopessina). La vitronectina è una glicoproteina presente nel siero e nella matrice extracellulare. Essa promuove l' e la diffusione, inibisce l'esito citolitico del sistema del complemento e si lega a diversi inibitori della serina proteasi (serpine). Essa è una proteina secreta ed esiste sia in una forma a catena singola sia troncata, in due catene tenute insieme da un legame disolfuro. La vitronectina è stato ipotizzato essere coinvolta nell'emostasi e nella malignità dei tumori.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Butylacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-シヌクレイン (あるふぁ-しぬくれいん) はSNCA 遺伝子によってエンコードされるアミノ酸140残基からなるタンパク質。 このタンパクの断片が、アルツハイマー病に蓄積するアミロイド中の (主な構成成分であるアミロイドベータとは別の) 成分として発見され、もとのタンパク質がNACP (Non-Abeta component precursor 非アミロイド成分の前駆体) と命名された。後にこれがシビレエイ属のシヌクレインタンパクと相同であることがわかり、ヒトα-シヌクレインと呼ばれるようになった。 α-シヌクレインの蓄積は、パーキンソン病をはじめとする神経変性疾患 (いわゆるシヌクレイノパチー) の原因とされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "视网膜母细胞瘤蛋白（英語：retinoblastoma protein，常缩写为Rb、RB或RB1）又译为成视网膜细胞瘤蛋白是一种抑癌蛋白，并在几种主要的癌症发生时失活。Rb的功能之一是通过抑制细胞周期进程直到细胞准备妥当来防止细胞过度生长。当细胞准备好要分裂时，Rb蛋白会被磷酸化为pRb而失去抑制活性，从而使细胞周期进行下去。 Rb是袋状蛋白家族的一员，其特点是有一个口袋状的结构用以结合其它蛋白。使得一些致癌变蛋白，比如高危险群人类乳突病毒所感染的细胞产生的蛋白，结合并抑制pRb，最终导致癌症。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیروفسفریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emtrisitabin (umumnya disebut FTC, nama sistematis 2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine), dengan nama dagang Emtriva (sebelumnya Coviracil), adalah sebuah inhibitor transkriptase balik nukleosida yang digunakan untuk mencegah dan menangani infeksi HIV pada orang dewasa dan anak-anak. Emtrisitabin juga dikombinasikan dengan tenofovir dan obat gabungan ini dipasarkan dengan nama Truvada. Gabungan emtrisitabin, tenofovir dan efavirenz (Sustiva, dipasarkan oleh Bristol-Myers Squibb) telah disetujui oleh Badan POM Amerika Serikat pada tanggal 12 Juli 2006 dengan merk dagang Atripla.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β - glucocerebrosidasa (també anomenada β – glucosidasa àcida, D - glucosil - N - acilesfingosina glucohidrolasa, o GBA) és un enzim amb activitat glucosilceramidasa (EC 3.2.1.45) necessari per trencar, mitjançant la hidròlisi, l'enllaç glicosídic dels glucocerebròsids, uns composts químics intermedis en el metabolisme dels glicolípids. Aquest enzim està present en l'espècie humana i es localitza en els lisosomes, concretament en la membrana lisosomal. Té un pes molecular de 59.700 Daltons i també pot ser fàcilment identificat mitjançant el símbols GBA; GBA1; GCB; GLUC. Mutacions en el gen encarregat de codificar l'enzim β - glucocerebrosidasa tenen una gran rellevància clínica, ja que, porten a un mal funcionament de l'enzim i poden causar la malaltia de Gaucher i també s'associen a altres patologies com la malaltia de Parkinson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proinsulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido lipoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Beta-Nitropropionska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1-propanamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ადრენალინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α2-マクログロブリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الإيباندرونيك (بالإنجليزية: Ibandronic acid)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* هشاشة العظام 
* مرض عظمي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458630" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heptanata acido aŭ enantata acido estas organika grasacido, konsistante je unu heptila grupo [H3C-(CH2)5-] ligita al karboksilata grupo (-COOH). Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun malagrabla odoro kaj kunlaboras por la karakteriza odoro de la rancaj oleoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en alkoholo kaj etero. La metila estero de la ricinoleata acido, produktita ekde la ricinoleo estas la ĉefa komerca antaŭanto de la enantata acido. Ĝi piroliziĝas en la undekenata acido kaj heptanalo, kiu tiam oksidiĝas al karboksilata acido. Heptanata acido uzatas en la preparado de artefaritaj esteroj kiuj uzatas en la produktado de odoraj substancoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-氨基嘧啶是一种有机化合物，化学式为C4H5N3。它可由或的氨化反应得到。它和N-溴代丁二酰亚胺在乙酸铵的存在下于乙腈中反应，可以得到2-氨基-5-溴嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Complement_Decay_Accelerating_Factor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Synuclein (auch α-Synuklein, SNCA) ist ein kleines, lösliches Protein im Gehirn von Wirbeltieren, das unter anderem die Dopamin-Ausschüttung reguliert. Es ist in der Lage, Membrankanäle zu bilden und ist daher ein Transportprotein. Mutationen im SNCA-Gen sind verantwortlich für Synucleinopathien, wie die erblichen Formen 1 und 4 der Parkinson-Krankheit und der Lewy-Körperchen-Demenz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "四溴双酚A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095894" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱٬۹-پیرازولوآنترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Убіхінон або кофермент Q10, коензим Q10 (також відомий як убідекаренон, кофермент Q, CoQ10, CoQ, Q10, або Q) — із 10 ізопреновими хімічними групами. Убіхінон відносять також до вітаміноподібних сполук. Ця сполука виявлена в більшості рослинних і тваринних клітин. Вона також синтезується в організмі людини із амінокислоти тирозину, через що її не відносять до вітамінів, хоча її роль у метаболічних процесах організму аналогічна вітамінам. Щоденно в організм людини з їжею надходить близько 3-5 мг, в основному з м'ясом і рибою. До 95% енергії організму активується за участю ^Q10, який незамінний для функціонування організму, але для нього поки що не визначені рекомендовані норми споживання, які встановлені для вітамінів та мінералів. Понад 35 років ^Q10 застосовують у лікуванні різних серцево-судинних захворювань. Вчені пов'язують його роль у функціонуванні серцево-судинної системи з його антиоксидативними функціями і здатністю підвищувати синтез енергії в серці. Завдяки останнім досягненням науки й технології спеціалісти швейцарської компанії DSM Nutritional Products (раніше відомої як «Рош Вітаміни») вдалося отримати із кристалічного коферменту Q10 фармацевтичної якості нові високотехнологічні форми Q10, які спеціально призначені для таблетування і створення . Ці форми характеризуються високою біодоступністю і стабільністю, технологічні для використання в різних галузях харчової промисловості. Завдяки унікальним властивостям коферменту Q10 кількість ідей і концепцій щодо створення нових привабливих для споживачів продуктів необмежена, зокрема енергетичні продукти для спортсменів, для жінок і підтримання їх привабливості, для профілактики серцево-судинних захворювань, продукти, які уповільнюють старіння, антиоксидантні та ін.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dodecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гаптоглобін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزألدهيد" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Доцетаксел (англ. Docetaxel, лат. Docetaxelum) — напівсинтетичний лікарський препарат, який за своїм походженням є алкалоїдом із кори тисового дерева Taxus baccata та належить до групи таксанів. Доцетаксел застосовується виключно внутрішньовенно. Доцетаксел розроблений у Франції, початково в лабораторії компанії «Rhône-Poulenc Rorer» групою дослідників під керівництвом П'єра Потьє, та був запатентований у 1986 році; пізніше, після входження «Rhône-Poulenc Rorer» до складу «Sanofi-Aventis», препарат отримав схвалення для клінічного використання у 1995 році компанією «Sanofi-Aventis» під торговельною маркою «Таксотер».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina fenylboronová je organická sloučenina se vzorcem C6H5B(OH)2, patřící mezi boronové kyseliny, obsahující fenylovou a dvě hydroxylové skupiny navázané na atom boru. Jedná se o bílý prášek, často používaný v organické syntéze. Boronové kyseliny jsou mírně Lewisovsky kyselé a většinou stabilní, což je činí často používanými v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glikoholinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Platin(II)-chlorid ist eines von mehreren Chloriden des chemischen Elementes Platin. Daneben existieren noch Platin(IV)-chlorid sowie die gemischte Verbindung Platin(II,IV)-chlorid PtCl3, die aus Platin(II)- und Platin(IV)-chlorid besteht. Es ist ein bei Raumtemperatur grüner Feststoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173586" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tafamidis (Handelsname Vyndaqel; Hersteller Pfizer) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der pharmakologischen Chaperone, der in der Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (ATTR) eingesetzt wird, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verzögern. Tafamidis stabilisiert das Protein Transthyretin und verlangsamt dadurch die Entstehung von Amyloiden, deren Ablagerung im Gewebe für die krankheitsbedingten Folgeschäden verantwortlich ist. In der EU ist Tafamidis zugelassen zur Behandlung der ATTR mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) oder mit Polyneuropathie (ATTR-PN). Es kann sowohl bei genetisch bedingten Formen der ATTR wie der familiären Amyloidpolyneuropathie Typ I als auch bei Wildtyp-ATTR eingesetzt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q56697660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méquinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM-3 (англ. Inter-Cellular Adhesion Molecule 3, CD50) — молекула клеточной адгезии из группы ICAM, лиганд интегриновых рецепторов LFA-1 и альфа-L/бета-2. Клонирован в 1992 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449888" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasminógeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miostatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27237094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ածխաթթու_գազ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktos, i dagligt tal fruktsocker, är en energirik enkel sockerart. Fruktsocker skall inte förväxlas med det som i vardagligt tal kallas druvsocker (glukos).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ламівуди́н (міжнародна транскрипція 3TC) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази для прийому всередину. Ламівудин був уперше синтезований у 1988 році групою дослідників під керівницством канадського біохіміка . Ламівудин для клінічного застосування уперше був випущений компанією «GlaxoSmithKline», яка у подальшому передала частину прав на випуск препарату компанії , та був уперше схвалений FDA у 1995 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4642879" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميلوكسيكام", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorourasil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455828" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キサンチン (xanthine) はプリン塩基の一種で、ほとんどの体組織や体液に見られる有機化合物である。 キサンチンは生体内でプリン化合物が分解したときに生じ、キサンチンデヒドロゲナーゼ（キサンチンオキシダーゼ）の作用により尿酸へと変えられる。遺伝子疾患の一種のでは、このキサンチンオキシダーゼが不足してキサンチンから尿酸への変換が滞ってしまう。 有機合成では、グアニンの希硫酸溶液に亜硝酸ナトリウムを作用させるとキサンチンが得られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "살리실산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチルグリシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadailiniam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Nortriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Espermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2,4,6-三溴苯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бозутиніб" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Untereinheit Hemoglobin gamma-1 ist ein Protein, für welches das beim Menschen vorhandene HBG1-Gen codiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464188" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'holmi és un element químic el símbol del qual és Ho i el seu nombre atòmic és 67. És un metall que forma part del 6è període de la taula periòdica, de la sèrie dels lantanoides i, juntament amb ells, del conjunt de les terres rares.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid valproic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Празосин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fludrocortisone (chiamato anche 9α-fluorocortisolo) è un corticosteroide sintetico con una potenza glucocorticoide moderata ed una potenza mineralcorticoide decisamente più importante. Il nome commerciale è Florinef.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/SCH-50911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine de transfert des esters de cholestérol, abrégée en CETP (pour le terme anglophone Cholesterylester transfer protein) est une protéine facilitant les échanges de cholestérols estérifiés entre les différentes lipoprotéines. Son gène est le CETP porté par le chromosome 16 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "퀴륨", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Teryflunomid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ksantino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 2, IL-2 – cytokina będąca najważniejszym czynnikiem wzrostu dla limfocytów T, zwłaszcza cytotoksycznych, oraz komórek NK. Jednocześnie cytokina ta wpływa zwrotnie na odpowiedź odpornościową, gdyż po pobudzeniu limfocytu T indukuje pojawienie się na jego powierzchni cząsteczek umożliwiających apoptozę tej komórki. Istotna jest także rola IL-2 w polaryzacji immunologicznej – kieruje ona rozwój limfocytów Th0 w stronę limfocytów Th1. Wraz z IL-4 i IL-5 cytokina ta może także pobudzać limfocyty B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-fenylethanol, fenethylalcohol of benzeenethanol is een organische verbinding met als brutoformule C8H10O. Het is een kleurloze vloeistof met een typische bloemengeur, die slecht tot bijna niet oplosbaar is in water. De stof komt heel vaak in de natuur voor onder de vorm van olie, waaronder in rozen, hyacinten, anjers, de aleppoden, sinaasappelbloesems, de Cananga odorata, geraniums en soorten uit het geslacht Michelia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ралтегравир" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylcholin (ACh) ist einer der wichtigsten Neurotransmitter in vielen Organismen, so auch im Menschen. Die quartäre Ammoniumverbindung Acetylcholin ist ein Ester der Essigsäure und des einwertigen Aminoalkohols Cholin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "미페프리스톤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454877" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abirateron (łac. abirateronum) – antyandrogen, nieodwracalny selektywny stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ornitiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alfa_1-antitripsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094500" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аторвастатин — гиполипидемическое лекарственное средство III поколения из группы статинов. Рекомендуется использовать только после того как другие меры, такие как диета, физические упражнения и снижение веса, не улучшили уровень холестерина в достаточной степени.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il minociclina è un antibiotico ad ampio spettro appartenente alla classe delle tetracicline. Differisce dagli altri composti di questa classe per avere una minore solubilità e quindi una maggiore durata d'azione, che consente inoltre una maggiore penetrabilità in tessuti quali cervello e prostata.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de creixement epidèrmic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Инсулиновый_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-HT1B-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fítico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヘキサデカン (hexadecane) は炭化水素の一種で、炭素が16連なった直鎖アルカン。分子式は C16H34。沸点287℃。融点18.2℃。異性体の数は10359。 かつてはセタン（cetane）と呼ばれていた。これは誘導体のセチルアルコールにちなむが、さらに遡るとセチルアルコールの原料であるクジラの学名ケートゥス(Cetus)に由来する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1d", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutathiontransferase Omega", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452131" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas walproinowy, kwas 2-propylowalerianowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, lek o właściwościach przeciwdrgawkowych. Jest związkiem, z którego wywodzi się szereg leków zwanych walproinianami, stosowanych w leczeniu padaczki i choroby afektywnej dwubiegunowej: amid kwasu walproinowego, , , walproinian magnezu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Genfibrozila" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglycérine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-pyrrolidon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tolfenaamihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Buterata acido, ankaŭ konata kiel butanata acido, aŭ butera acido mallonge BTA, estas Karboksilata acido kun struktura formulo CH3CH2CH2-COOH. Saloj kaj esteroj el la buterata acido konatas kiel buteratoj aŭ butanatoj. La buterata acido troviĝas en lakto, ĉefe lakto de kaprino, ŝafino kaj bizonino, butero, parmezana fromaĝo, kaj kiel anaeroba fermentado, inklude de kojlo kaj kiel korpodoro. Ĝi posedas malagrablan odoron kaj akran guston, kune kun dolĉeca restodoro, simile al etero. Ĝi estas detektebla de mamuloj kun bona kapableco pri odordetektado, kiel la katoj ekde 10 ppb, dum normalaj homoj povas detekti kiam koncentriĝo estas supera al 10 ppm. Buterata acido ĉeestas, kaj estas la ĉefa distingodoro, de la homvomo. Ĝi estis unue observata (laŭ ties nepura formo) en 1814, de la franca kemiisto, Michel-Eugène Chevreul (1786-1889). En 1818, li sufiĉe pura estigis kaj identigis ĝin. La nomo de la buterata acido deriviĝas de butero (latine būtȳrum, antikve-greke βούτῡρον), la substanco en kiu la buterata acido unue estis trovita.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세트아마이드(영어: acetamide 또는 에탄아마이드, 영어: ethanamide)는 화학식 CH3CONH2를 갖는 유기 화합물이다. 아세트산에서 추출한 가장 간단한 아마이드로, 가소제와 산업용 용매로 사용된다. 디메틸아세트아마이드(DMA)가 더 널리 사용되지만, 아세트아마이드로 제조되지는 않는다. 아세트아마이드는 카보닐기(CO)의 양쪽에 2개의 메틸기(CH3)를 갖는 아세톤과 이들 위치에 2개의 아미드기(NH2)를 갖는 요소 사이의 중간체로 간주될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "톨루엔", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eikozapentaenoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "黄芩苷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рутозид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دي فين هيدرامين (بالإنجليزية: Diphenhydramine)‏ و هو من الجيل الأول من مضادات الهيستامين التي تملك مضادات الكولين، مضاد للسعال، مضاد للقئ، ومهدئ الخصائص التي تستخدم أساسا لعلاج الحساسية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thiamazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Karbenoksolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina chenodeoxycholová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TMSB4X (англ. Thymosin beta 4, X-linked) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 44 амінокислот, а молекулярна маса — 5 053. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінS: Серин T: Треонін Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éthylènediamine ou 1,2-diaminoéthane (abrégé en quand utilisé en ligand) est un composé organique de formule C2H4(NH2)2. Elle est très largement utilisée comme « bloc de construction » en synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cytidíndifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espermina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "栎草亭（英語：Quercetagetin）是一种天然的黄酮类化合物，最早提取自谷精草属（学名：Eriocaulon）植物。有栎草亭-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷发现于万寿菊属（学名：Tagetes）的植物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميتسولفورون ميثيل هو مركب عضوي مصنف على أنه مبيد أعشاب سلفونيل يوريا حيثُ يقتل الحشائش عريضة الأوراق وبعض الحشائش السنوية. إنه مركب جهازي ذو نشاط ورقي وتربة، يمنع انقسام الخلايا في الجذور. له نشاط متبقي في التربة، مما يسمح باستخدامه بشكل غير متكرر ولكنه يتطلب ما يصل إلى 22 شهرًا قبل زراعة محاصيل معينة (عباد الشمس أو الكتان أو الذرة أو القرطم). له سمية منخفضة للغاية للثدييات والطيور والأسماك والحشرات ولكنه مهيج معتدل للعين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cortisol oder Kortisol (auch Hydrocortison und Hydrokortison) ist ein Stresshormon, das katabole (= abbauende) Stoffwechselvorgänge aktiviert und so dem Körper energiereiche Verbindungen zur Verfügung stellt. Seine dämpfende Wirkung auf das Immunsystem wird in der Medizin häufig genutzt, um überschießende Reaktionen zu unterdrücken und Entzündungen zu hemmen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465774" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tarenflurbil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_benzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Théophylline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461794" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "美替拉酮（英語：Metyrapone，也译为甲吡酮，商品名：Metopirone）是一种可逆的（CYP11B1）抑制剂，可用于诊断，偶尔也用于治疗庫興氏症候群（皮质醇增多症）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "石胆酸（英語：Lithocholic acid，也被称为3α-羟基-5β-胆烷-24-羧酸，3α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid，缩写LCA）是一种胆汁酸，可作为溶解剂促进脂肪的吸收。结肠中的石胆酸主要来自鹅去氧胆酸，由肠道细菌的酶将其甾体骨架B环上的7α-羟基还原而来。 石胆酸已证明对实验动物和人类具有致癌性。初步的 in vitro 实验发现石胆酸可以选择性的杀死细胞，同时保留正常的神经元细胞，并且在生理相关浓度下对许多其他恶性细胞类型具有细胞毒性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triklosan – aromatyczny organiczny związek chemiczny z grupy chlorowanych fenoli, stosowany jako , bakteriostatyczny i bakteriobójczy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421236" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-8 (IL-8) es una citocina de la familia de las quimiocinas, de naturaleza proinflamatoria. Su síntesis se realiza en fibroblastos, célula endotelial (se almacena en los cuerpos de Weibel-Palade), monocitos y macrófagos y la célula dendrítica. Es un potente factor quimiotáctico de neutrófilos, regula la producción de moléculas de adhesión, la formación de lípidos bioactivos, amplifica la inflamación local, y estimula la angiogénesis. 
* Datos: Q421859", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フッ化 4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホニル塩酸塩 (4-(2-Aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride) またはAEBSFは、水溶性の不可逆的セリンプロテアーゼ阻害剤である。分子量は239.5Da。キモトリプシン、カリクレイン、プラスミン、トロンビンおよびトリプシンなどのプロテアーゼを阻害する。選択性はPMSFと類似するが、この物質はより低pHでも安定である。主に0.1 - 1.0 mmol/L濃度で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPARGC1A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O lanosterol é um triterpenóide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteróides são derivados.Em 2015 um estudo divulgado na revista nature mostrou que este tipo de esteroide é capaz de derreter cataratas e impedir o desenvolvimento desta quando administrado regularmente em pacientes por meio de um colírio desenvolvido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_butiric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toluol (IUPAC) ist eine farblose, charakteristisch riechende, flüchtige Flüssigkeit, die in vielen ihrer Eigenschaften dem Benzol ähnelt. Toluol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, häufig ersetzt es als Lösungsmittel das krebserregende Benzol. Es ist unter anderem auch im Benzin enthalten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/செரோடோனின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szulfanil-amid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149293" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلبیناک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レニン(Renin, EC.3.4.23.15)はアンジオテンシノーゲンのペプチド結合を分解してアンジオテンシンIを合成するタンパク質分解酵素の一種。アンジオテンシノーゲン中の非常に特異的なペプチド配列を認識し分解するため、発見当初は活性化の仕組みがわからずホルモンかキナーゼの一種ではないかと考えられていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4154890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Americi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylpyrrolidon (systematický název 1-methyl-2-pyrrolidon) je organická sloučenina (methylderivát ) používaná jako rozpouštědlo v nátěrových hmotách, čisticích prostředcích, pří výrobě elektronických zařízení, v petrochemii a farmacii či při výrobě agrochemikálií. Pro svoji byl methylpyrrolidon mezi prvními sedmi látkami zařazenými na Seznam látek vzbuzujících zvlášť velké obavy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フシジン酸 (フシジンさん、fusidic acid) は、クリームおよび点眼剤の形で局所的に使用されることが多い抗生物質であるが、錠剤または注射剤の形で全身投与することも可能である。近年、抗菌剤耐性の獲得が国際的に問題となる中、その使用に新たな関心が向けられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Apolipoprotein_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ossido nitrico sintasi endoteliale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Piridín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাবাকাভির" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Peròxid_d'hidrogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kofeīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/테트라하이드로폴산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekana merupakan senyawa hidrokarbon berjenis alkana dengan rumus molekul CH3(CH2)8CH3. Dekana mempunyai 75 isomer struktur, semuanya berbentuk cairan dan mudah terbakar. Dekana merupakan salah satu komponen pada bensin. Seperti alkana lainnya, senyawa ini nonpolar sehingga tidak akan bercampur dengan senyawa seperti air. Mempunyai tegangan permukaan sebesar 0,0238 N·m−1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentachlorophénol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methanol (IUPAC), auch Methylalkohol (veraltet Holzgeist oder Holzalkohol), ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH4O (Halbstrukturformel: CH3OH) und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Alkohole.Unter Normalbedingungen ist Methanol eine klare, farblose, entzündliche und leicht flüchtige Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch. Es mischt sich mit vielen organischen Lösungsmitteln und in jedem Verhältnis mit Wasser. Mit 60 Millionen Tonnen Jahresproduktion (Stand: 2012) ist Methanol eine der meisthergestellten organischen Chemikalien. Die technische Methanolherstellung erfolgt hauptsächlich katalytisch aus Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff. In der chemischen Industrie dient es insbesondere als Ausgangsstoff bei der Produktion von Formaldehyd, Ameisensäure und Essigsäure. Methanol und seine Folgeprodukte werden neben der stofflichen Verwendung auch als Energieträger eingesetzt. Mit der Technologie Methanol to Gasoline wird aus Methanol Kraftstoff. Methanol wird für die Synthese von Biodiesel und das Klopfschutzmittel MTBE benötigt. Mit Hilfe von Brennstoffzellen kann es elektrische Energie liefern. Zudem ist es als billiger, hochdichter Langzeitspeicher für die Solar- und Windenergie in Diskussion. In der Natur kommt Methanol in Baumwollpflanzen, Früchten und Gräsern sowie als Stoffwechselprodukt von Bakterien vor. Beim Bierbrauen, der Weinherstellung oder der Produktion von Spirituosen wird es in geringer Menge, überwiegend durch die Spaltung von Pektinen, als Nebenprodukt freigesetzt. Die Stoffwechselprodukte von Methanol, vor allem Formaldehyd, sind giftig. Deshalb kann die Aufnahme von Methanol zu Erblindung, in höheren Dosen zum Tod führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fenilacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نونانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096461" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461323" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abacavir, venduto con il marchio Ziagen, è un farmaco usato per prevenire e curare l' HIV/AIDS. Esso è chimicamente simile ad altri inibitori nucleosidici della trascrittasi analogica inversa (NRTI), abacavir va usato insieme con altri farmaci anti-HIV e non è raccomandato da solo.Va assunto per via orale come compressa o soluzione e può essere usato nei bambini di età superiore ai tre mesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Miglustat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El óxido de nitrógeno(I), monóxido de dinitrógeno, óxido hiponitroso, protóxido de nitrógeno o anhídrido hiponitroso, también conocido como gas hilarante o gas de la risa (N2O), es un gas incoloro con un olor dulce y ligeramente tóxico, con efecto anestésico y disociativo.​ No es inflamable ni explosivo, pero soporta la combustión tan activamente como el oxígeno cuando está presente en concentraciones apropiadas con anestésicos o material inflamable. Al ser el tercer gas de efecto invernadero de larga duración más importante, el óxido nitroso contribuye sustancialmente al calentamiento global y es una sustancia que agota sustancialmente el ozono estratosférico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirydyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Topotecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетамид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "维甲酸诱导基因-I（RIG-I，retinoic acid-inducible gene I）是脊椎動物細胞質中的一種模式识别受体（PRR），結構上屬於类RNA解旋酶，在人類基因組中由DDX58基因編碼，其N端有兩個，C端則可與RNA結合，為先天免疫反應中的重要蛋白。 RIG-I平時處於不活化狀態，在細胞被西尼羅河病毒、、日本腦炎病毒、A型流感病毒、仙台病毒與冠狀病毒等RNA病毒感染後，RIG-I可與病毒的雙股RNA（dsRNA）結合而被活化，接著即可以CARD結構域和粒線體外膜上的（MAVS）結合，啟動（IFN I）途徑的免疫反應，後者可阻止病毒擴散、造成發炎反應以及協助活化後天免疫。除識別病毒RNA外，在不同癌細胞中RIG-I還能啟動其他反應，包括促進或抑制腫瘤增殖（因腫瘤類型而異）、活化B細胞、影響細胞分化等。有些無脊椎動物（牡蠣）也具有和RIG-I與MAVS同源的蛋白，且可能也有抗病毒的免疫功能", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6-Cyclopentyladenosin (CPA) ist ein synthetisches Nukleosid. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem substituierten Adenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Cyclopentylgruppe. Es wird als selektiver Agonist zum Adenosinrezeptor verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458540" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453331" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistante je ses-karbonaj ciklaj molekuloj kun ketona funkcia grupo. Ĉi-kemia substanco posedas odoron iom simila al dolĉa gumbombono kaj acetono. Kun la tempopaso, la likvaĵo fariĝas flavkolora pro oksidado. Cikloheksanono estas malmulte solvebla en akvo kaj miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pirosolfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096550" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كيموكين CCL5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418192" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lanosterol, C30H50O, är en steroid-alkohol som förekommer rikligt i lanolin. Den utgör en tetracyklisk triterpenoid. I organismen är lanosterol modersubstans vid biosyntes av de flesta steroider som t. ex. kolesterol och D-vitamin. Bildningen av lanosterol genom enzymkatalys leder till kärnstrukturen av steroiden. 14-demetylering av lanosterol av CYP51 ger efter hand kolesterol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD45", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nicotinamide, aussi connu sous le nom de niacinamide, est un dérivé de l'acide nicotinique. Le nicotinamide est une vitamine hydrosoluble et fait partie du groupe de vitamines B. L'acide nicotinique, aussi connu sous le nom de niacine, est converti en nicotinamide in vivo. Bien que les deux aient les mêmes fonctions en tant que vitamines, le nicotinamide n'a pas les effets pharmacologiques et toxiques de la niacine. Ainsi le nicotinamide ne réduit pas le taux de cholestérol. Le nicotinamide pourrait être toxique pour le foie à des doses dépassant 3 g/jour pour les adultes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q720356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Anilien" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rilpivirin (RLP) ist ein Arzneistoff zur Behandlung HIV-infizierter Patienten im Rahmen einer HIV-Kombinationstherapie. Rilvipivirin ist ein Diarylpyrimidin-(DAPY)-Analogon aus der Gruppe der nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI). Gegenüber den NNRTIs der 1. Generation hat Rilpivirin den Vorteil, dass es auch gegen die meisten Stämme wirkt, bei denen diese NNRTIs versagen. Zusätzlich zeigen Studien deutlich weniger Nebenwirkungen des ZNS.Vor diesem Hintergrund ist es wahrscheinlich, dass Rilpivirin – zusammen mit anderen NNRTI der 2. Generation (z. B. Etravirin) – die klassischen NNRTIs zukünftig ablösen könnte.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": ", 5-羥色胺轉運體 (SERT 或 5-HTT)，鈉離子依賴型血清素轉運體 及 溶質載體家族6成員4 是一種在人體中被所編碼的蛋白質。SERT 是一種負責傳送的血清素到突觸前神經元的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorouracil,também conhecido pelo nome comercial Utoral, é um fármaco com finalidades inibitórias de crescimento de células cancerígenas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κοκαΐνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этаноламин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 2-phosphoglycolique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kolesterolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウリプリスタル酢酸エステル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostacyclinsynthase (Gen: PTGIS) ist das Enzym, das die Umlagerung von Prostaglandin H2 nach Prostacyclin katalysiert. Diese Reaktion ist das Gegengewicht zur Umwandlung nach Thromboxan A2, und auch die Reaktionsprodukte sind physiologische Gegenspieler. Die Synthase kommt in Wirbeltieren vor. Beim Menschen ist sie als Membranprotein in allen Gewebetypen, besonders aber in Ovarien, Herz, Skelettmuskeln, Lunge und Prostata zu finden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451956" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldehyd glutarowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/RTI-55" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanosina è un nucleoside composto dalla base azotata purinica: guanina a cui è attaccato un anello di ribosio (o ) attraverso un legame β-N9-glicosidico. La guanosina può essere fosforilata, diventando GMP (guanosinmonofosfato), cGMP (guanosina monofosfato ciclica), GDP (guanosindifosfato) oppure GTP (guanosintrifosfato). Se la guanina è attaccata ad un anello di deossiribosio, si ha la molecola di deossiguanosina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid còlic és un àcid biliar, una substància blanca cristal·lina insoluble en aigua, amb un punt de fusió de 200-201 °C. Les sals de l'àcid còlic es denominen colatos. L'àcid còlic és un dels quatre àcids que produeix el fetge sintetitzat a partir colesterol. És soluble en etanol i en àcid acètic. Forma un conjugat amb l'aminoàcid taurina, donant lloc a àcid taurocòlic. L'àcid còlic i l' són els àcids biliars humans més importants. Altres mamífers sintetitzen primordialment l'. 
* L'àcid còlic també es denomina 3α,7α,12α-trihidroxi-5β-àcid colànic. 
* La seua fórmula química simple és: C24H40O₅. 
* La seua fórmula lineal simplificada és :C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1[C@] ([H])2C[C@@H]3O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxirribose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Barnsteenzuur is de triviale naam voor butaandizuur (ook bekend onder het E-nummer E363), een organische verbinding met als brutoformule C4H6O4. De verbinding is een witte kristallijne vaste stof. Zouten en esters van de verbinding worden succinaten genoemd, hetgeen afkomstig is van het Latijnse woord voor barnsteen, succinum. Barnsteenzuur werd ontdekt door Georgius Agricola door het verwarmen van barnsteen. Het succinaat-anion is een tussenproduct in de citroenzuurcyclus in planten en dieren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фолиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proconvertina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-nitrophénol, paranitrophénol, p-nitrophénol ou 4-hydroxynitrobenzène, est un composé aromatique de formule moléculaire C6H5NO3. Constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe nitro et un groupe hydroxyle (phénol), c'est l'un des trois isomères du nitrophénol, le composé « para ».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enalaprilat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor metabotrópico de glutamato 5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأسيتيل مرافق الإنزيم-أ هو جزيء مهم في عمليات الأيض ويستخدمه الكائن الحي في العديد من تفاعلاته الحيوية. 
* (أنظر الشرح في تقويض)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میریستین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "S100 calciumbindendes Protein A7 (S100A7), auch bekannt als Psoriasin, ist ein Protein aus der Gruppe der S-100-Proteine, das beim Menschen von dem Gen S100A7 kodiert wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bis-tris_propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯并呋喃，也称为香豆酮、氧茚、β-苯并呋喃，是一个杂环芳香有机化合物。 苯并呋喃可通过氯乙酸对水杨醛发生O-烷基化，而后失水得到。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La naringenina és una , un tipus de flavonoide que es considera que té efecte bioactiu en els humans com a antioxidant, eliminador de radicals lliures, anti-inflamatori, promotor del metabolisme dels carbohidrats i modulador del sistema immunitari. És la flavonona predominant en l'aranja (Citrus x paradisi), també es troba en la farigola i altres plantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alitretinoina, o acido 9-cis-retinoico, è il principio attivo che viene utilizzato in particolari malattie dermatologiche. Attualmente il farmaco è disponibile in Italia, e può essere prescritto dal dermatologo con una speciale nota.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சாக்கரின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نویراپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pilocarpina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La levotiroxina è l'isomero levogiro della tiroxina (T4), ormone contenente iodio incorporato in una glicoproteina (tireoglobulina).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD80 y CD86 son cúmulos de diferenciación (en Inglés: cluster of differentation; CD). También se les conoce como proteínas B7.1​ y B7.2 respectivamente. Son glucoproteínas de estructura francamente similar de la familia de las inmunoglobulinas que actúan como receptores presentes sobre la membrana de células presentadoras de antígeno. Su acción consiste en la mediación en la adhesión de las células T con las células presentadoras de antígenos foráneos. Esta y otras moléculas son co-estimuladoras y su interacción con sus receptores o ligandos determinará si el linfocito T responderá frente a los antígenos presentados por las células presentadoras del antígeno. Su receptor sobre las células T se denomina CD28. La proteína CD80 tiene una masa de 33.05 kDa y una longitud de 288 aminoácidos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシウリジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Pirogajlolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La coenzyme Q10 (CoQ10, ou plus simplement Q10), également connue sous le nom d’ubiquinone, est une 1,4-Benzoquinone pour laquelle Q fait référence au groupe quinone et 10 au nombre d'unités isopréniques dans sa chaîne latérale. Cette substance, semblable à une vitamine liposoluble, est présente dans la plupart des cellules eucaryotes, essentiellement dans les mitochondries, où elle participe à la chaîne respiratoire dans le cadre de la respiration cellulaire aérobie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2851537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pregnenolone è un ormone steroideo coinvolto nella biosintesi di progesterone, mineralcorticoidi, glucocorticoidi, androgeni ed estrogeni. In centinaia di Paesi al mondo, inclusi Stati Uniti e Paesi Europei, è liberamente commercializzato quale prodotto alimentare ( food supplement ), ma anche per ricerca o come materia prima nonché quale prodotto cosmetico. È un precursore comune degli ormoni cortisolo e testosterone, DHEA e progesterone. In condizioni di stress, si trasforma in cortisolo anziché in testosterone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/D-Galakturonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454814" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myristinsäure, auch Tetradecansäure, ist eine gesättigte Fett- und Carbonsäure. Sie leitet sich von Alkan n-Tetradecan ab. Ihre Salze und Ester heißen Myristate bzw. Tetradecanoate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang U dan nomor atom 92. Ia merupakan logam Radioaktif bewarna putih keperakan yang termasuk dalam deret aktinida di dalam tabel periodik. Uranium memiliki 92 proton dan 92 elektron, dengan elektron valensi 6. Inti uranium mengikat sebanyak 141 sampai dengan 146 neutron, sehingganya terdapat 6 isotop uranium. Isotop yang paling umum adalah uranium-238 (146 neutron) dan uranium-235 (143 neutron). Semua isotop uranium tidak stabil dan bersifat radioaktif lemah. Uranium memiliki bobot atom terberat kedua (setelah plutonium) di antara semua unsur-unsur kimia yang dapat ditemukan secara alami. Massa jenis uranium kira-kira 70% lebih besar daripada timbal, namun tidaklah sepadat emas ataupun tungsten. Uranium dapat ditemukan secara alami dalam konsentrasi rendah (beberapa bagian per juta (ppm)) dalam tanah, bebatuan, dan air. Uranium yang dapat dijumpai secara alami adalah uranium-238 (99,2739–99,2752%), uranium-235 (0,7198–0,7202%), dan sekelumit uranium-234 (0,0050–0,0059%). Uranium meluruh secara lambat dengan memancarkan partikel alfa. Umur paruh uranium-238 adalah sekitar 4,47 miliar tahun, sedangkan untuk uranium-235 adalah 704 juta tahun. Oleh sebab itu, uranium dapat digunakan untuk penentuan umur Bumi. Uranium-235 merupakan satu-satunya isotop unsur kimia alami yang bersifat fisil (yakni dapat mempertahankan reaksi berantai pada fisi nuklir), sedangkan uranium-238 dapat dijadikan fisil menggunakan neutron cepat. Selain itu, uranium-238 juga dapat ditransmutasikan menjadi plutonium-239 yang bersifat fisil dalam reaktor nuklir. Isotop uranium lainnya yang juga bersifat fisil adalah uranium-233, yang dapat dihasilkan dari torium.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glibenclamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, die in der Medizin als Antidiabetikum eingesetzt wird. Es ist oral wirksam und bewirkt eine erhöhte Insulinfreisetzung aus den β-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Wenn es gelingt, den Blutzucker effektiv zu senken, wird auch mit Glibenclamid das Risiko für die Spätfolgen eines Diabetes mellitus gesenkt. Wegen der unerwünschten Wirkungen gilt jedoch heute Metformin als Wirkstoff der ersten Wahl, das jedoch mit Glibenclamid kombiniert werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Betakaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କାନାମାଇସିନ_ଏ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ітаконова кислота (метиленбутандіова кислота, метиленбурштинова кислота, 3-карбокси-3-бутенова кислота, пропілендикарбонова кислота) є двохосновною ненасиченою органічною кислотою із загальною формулою C5H6O4. Застосовується як кополімер для карбоксилатних каучуків. В органічному синтезі використовується в реакціях гетероциклізації для одержання піролідонів, бутиролактона, метилбутандіола, детергентів, гербіцидів, стирен-бутадієнових полімерів, нітрильних латексів, розчинників (реєстраційні дані речовини CAS №: 97-65-4 HS №: 2917 1900).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tolmetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido alfa-linolenikoa edo Azido 9,12,15-oktadekatrienoikoa edo ALA kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, formula duena. Giza gorputzak bere kabuz sintetizatzerik ez duenez janariaren bidez hartu behar da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "膽固醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Molybden(IV)_oxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5446457" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دابي أو أل 4 '،6-diamidino-2-phenylindole وهي وصمة فلورسنت (فلورية) ترتبط بقوة إلى المناطق الغنية في الحمض النووي بالنيكليوتيدات AT . وتستخدم على نطاق واسع في مجال المجاهر. يمكن لدابي ان تمر عبر غشاء الخلية السليم ولذلك يمكن استخدامه لصبغ الخلايا الحية والثابتة على حد سواء، على الرغم من أنه يمر عبر الغشاء بكفاءة أقل في الخلايا الحية، وبالتالي فإن فعالية الوصمة تكون أقل.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Умбеліферон (англ. Umbelliferone; 7-гідроксикумарин, скіметин) — жовтуваті кристали, добре розчинні у етанолі, хлороформі і оцтової кислоти, погано розчинні у воді та диетиловому ефірі. Умбеліферон вперше був виявлений у рослинах родини Umbelliferae окружкові, звідки й отримав свою назву. Міститься у значній кількості видів рослин і є ключовим метаболітом в біосинтезі різних природних кумаринів, піранокумаринів і фурокумаринів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デスモプラキン（英: desmoplakin）は、ヒトではDSP遺伝子によってコードされるタンパク質である。デスモプラキンは心筋と表皮細胞のデスモソーム構造の重要な構成要素であり、隣接する細胞との接着の構造的完全性を維持する機能を持つ。心筋では、デスモプラキンは介在板に局在する。介在板は心筋細胞を機械的に共役させ、協調的な合体構造を形成する。デスモプラキンの変異は、拡張型心筋症、、、、などに関与していることが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。アニリンはIUPAC命名法の許容慣用名であるが、系統名ではフェニルアミン (phenylamine) またはベンゼンアミン (benzenamine) となる。ほかに慣用名としてアミノベンゼン (aminobenzene) がある。 染料、ゴムなどの化学製品、農薬や医薬品などを製造する際の中間物質として取り扱われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pilokarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460443" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluoperazin är ett neuroleptikum som i låga doser hjälper mot ångest och lindriga psykiatriska symtom. Varunamn för ämnet är Terfluzin, som avregistrerades 1991 i Sverige. Läkemedlet kan bland annat användas för att behandla symptomen på schizofreni. Även trifluoperazin kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll, kommer det dock inte bota psykiatriska sjukdomstillstånd. Trifluoperazin kan ge upphov till biverkningar såsom yrsel, suddig syn, muntorrhet, nästäppa, illamående, urineringsbesvär, förstoppning, förändrad aptit, viktuppgång, lättretlighet, rörelseförändringar, sömnstörningar, huvudvärk, trötthet, svaghet, bröstförstoring, utebliven menstruation samt nedsatt sexuell förmåga hos män.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morina (flavonol)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096027" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "组织蛋白酶G", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hypoxantin-guanin fosforibosyltransferáza (HGPRT) je enzym zodpovědný za recyklaci hypoxantinu a guaninu tak, aby mohly být znovuvyužity pro syntézu nukleových kyselin (zejména RNA). Katylyzuje přenos (PRPP) v následujících reakcích: Hypoxantin + → (IMP) + Guanin + PRPP → guanosinmonofosfát (GMP) + PPi Inosinmonofosfát a Guanosinmonofosfát mohou být sérií dalších reakcí přeměněny na purinové (NTP), které mohou být použity k syntéze nukleových kyselin. Význam HGPRT podtrhuje skutečnost, že porucha tohoto enzymu způsobuje onemocnění zvané Lesch-Nyhanův syndrom. U osob trpících tímto onemocněním dochází k patologickému hromadění některých purinů v těle. Specifické role HGPRT v organismu se využívá i v laboratorní praxi. Při přípravě tzv. má zpravidla jedna z mateřských buněčných linií vnesenu poruchu v tomto enzymu (je tzv. HGPRT−). Při následné selekci v takto deficientní buňky umírají, což umožňuje izolaci čisté hybridomové linie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-M" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/קוילן_זייערס" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ipoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O nesiritide é a forma recombinante do peptídeo natriurético do tipo B humano, com 32 aminoácidos,que é produzido normalmente pelo miocárdio ventricular.O nesiritide facilitata a homeostase do fluido cardiovascular através da contrarregulação do sistema renina-angiotensina-aldoesterona, estimulando a produção de GMPc, levando ao relaxamento da musculatura lisa. Acreditava-se que o neseritide era um tratamento possível para a insuficiência cardíaca aguda descompensada. Para esse propósito, a droga recebeu aprovação da agência norte americana FDA (Food and Drug Administration) em 2001. Contudo, um estudo grande em 2011 no New England Journal of Medicine não encontrou correlação do tratamento con nesiritide com mudanças em mortalidade ou re-hospitalização.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Aminopyrimidin ist ein stickstoffhaltiger Heterocyclus, der sich von Pyrimidin, einem 1,3-Diazin, ableitet und eine primäre Aminogruppe trägt. Das Pyrimidin-2-amin findet sich als Stammverbindung in Agrowirkstoffen, wie z. B. in Fungiziden und Insektiziden und ist ein Molekülbaustein für das Sulfonamid Sulfadiazin, das in Kombination mit einem Dihydrofolatreduktase-Inhibitor zur Therapie der Toxoplasmose, meist aber als das Silbersalz Silbersulfadiazin zur Wundbehandlung eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тетрациклін (лат. Tetracyclinum) — антибіотик бактеріостатичної дії. Один з перших антимікробних препаратів, вперше був отриманий у 40-х роках ХХ сторіччя. У природі продукується актинобактерією . На сьогодні є морально застарілим, використовується вкрай мало.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido shikimico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463941" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorpromazin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-dichlorethan (DCE, funkční název ethylendichlorid (EDC)) je karcinogenní chlorovaná organická látka, řazená mezi těkavé organické látky (VOC).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine dodecano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C12H26 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-dodecano. Il n-dodecano è un alcano lineare liquido composto da 12 atomi di carbonio, di formula CH3(CH2)10CH3. Presenta 355 isomeri. Viene usato come solvente, chaser di distillazione e scintillatore.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciproterona acetato estas kaj uzata por kuraci kiel aknon, (troan haran kreskon), , kaj prostatan kanceron, kiel komponaĵo de hormona terapio por transgenraj virinoj, kaj en buŝaj kontraŭkoncipiloj. Ĝi estas formulata kaj uzata kaj sole kaj kombinite kun oestrogeno kaj disponeblas por uzo kaj buŝe kaj enmuskole. CPA blokas la efikojn de androgenoj kia testosterono en la korpo, kion ĝi faras per antaŭmalhelpado de ilia interago kun sia , la (AR), kaj per redukto de ilia produktiĝo per la gonadoj kaj sekve iliaj koncentriĝoj en la korpo. Aldone, ĝi havas efikojn per aktivigo de la (PR). CPA estas , vaste al , kaj havas eliminan duoniĝan tempon ĉirkaŭ 40 horoj. Oftaj de nekontraŭkoncipilaj (t.e. altaj) dozoj de CPA en viroj inkludas (maman ekkreskon) kaj ĝenerale. Sendepende de sekso, oftaj kromefikoj inkludas (malaltajn nivelojn de ), inversigeblan nefekundecon, , kiaj deprimo, laceco, kaj , , kaj . Maloftaj sed seriozaj reagoj al CPA inkludas trombojn, hepatan damaĝon, kaj iujn formojn de benigna (specife kaj ). CPA ankaŭ povas kaŭzi kiel efiko se oni subite ĉesas uzi altan dozon de ĝi. CPA enkondukiĝis en 1973 kaj estis la unua kontraŭandrogenaĵo, kiu medicine uziĝis. Aliaj gravaj kontraŭandrogenaĵoj krom CPA inkludas spironolaktonon kaj . La drogo vaste disponiĝas tra la mondo, sed rimarkinde ne aprobiĝis por uzo en Usono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nitrobentseeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环丙氨嗪（英語：Cyromazine）是一种三嗪类昆虫生长调节剂，作为杀虫剂与使用。它是三聚氰胺的衍生物，通过影响某些昆虫幼虫的神经系统来达到杀虫效果。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дистрофін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سوکسینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-butanamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorure_de_béryllium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol-3-essigsäure (IES oder IAA, von englisch indole-3-acetic acid) ist ein in Pflanzen natürlich vorkommendes Phytohormon aus der Gruppe der Auxine. Es wird überwiegend in den Primärmeristemen der Pflanzen gebildet und dann aktiv zu den Wirkorten transportiert. Mit IAA wurden die ersten Bioassays mit Phytohormonen durchgeführt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αιθανοδιικό οξύ ή οξαλικό οξύ είναι μια χημική ένωση με χημικό τύπο C2H2O4 και σύντομο συντακτικό τύπο HOOCCOOH. Είναι ένα λευκό στερεό, σχετικά ισχυρό καρβονικό οξύ, αφού είναι περίπου 3.000 φορές ισχυρότερο από το αιθανικό οξύ. Το διανιόν του ονομάζεται «οξαλικό» ή «αιθανοδιικό» και συμπεριφέρεται ως για μεταλλικά κατιόντα. Συνήθως το οξαλικό οξύ βρίσκεται στην ένυδρη μορφή του (HOOCCOOH·2H2O).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Daunorubicyna (łac. Daunorubicinum) – antybiotyk z grupy antracyklin, otrzymywanych z gatunku Streptomyces peucetius vel cesius. Posiada działanie cytostatyczne. Jest związkiem macierzystym dla innych antybiotyków antracyklinowych. Powoduje śmierć komórki poprzez utworzenie trwałego, niemożliwego do rozplecenia kompleksu z helisą DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Fructòsa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الوَنِيلِّين أو الفانيلين هو ألدهيد فينولي يتبلور على شكل إبر بيضاء ويوجد مع عطور أخرى في قرون نبتة الفانيليا ويستخدم كبديل عن المادة المستخرجة من الفنيلية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido dihidrofólico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesterona sexu-hormona femeninoa da (C21H30O2), obulutegiko gorputz horiak eta karenak jariatzen dutena. Hormona horren isuria hipofisiak erregulatzen du. Haren eragin nagusiak umetokia haurdunaldirako prestatzea (umetokiaren barne-estalkia zigotoa ezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira. Obulazioa eragozten du; hori dela eta, antisorgailu gisa erabiltzen da. Fisiologia aldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina bai alkohol, azetona eta .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clioquinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Իզոպրեն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-Dimethoxy-1,4-benzochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,4-Benzochinonderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3β-雄烷二醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Uraan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido akrilikoa CH2=CHCO2H (C3H4O2) formula duen molekula organiko bat da. Azido karboxiliko insaturatu sinpleena da, lotura bikoitz batekin eta bere C3ari lotutako talde karboxilo batekin. Bere egoera puruan, likido korrosibo, koloregabe eta usain sarkorrekoa da. Uretan, alkoholetan, eterretan eta kloroformon disolbagarria da. Propilenotik sortzen da, petrolioaren finketaren azpiproduktu gaseoso bat. CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2O Propanoa propilenoarekin alderatuta askoz merkeagoa den lehengaia denez, azido akrilikoarekiko propano-etapa batean oxidazio selektiboa sakonki aztertzen dute. Polimeroak sortzeko joera nabarmena du, komertzialki forma neutralizatuan erabiltzen direnak . 1862an azido akrilikoa lortu zuen azido hidroakrilikoen destilazioaren bidez.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альвоцидиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077039" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NR1I3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Тимин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_hexanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q906435" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كوريوم", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido protocatecuico (abreviado na literatura como PCA, do inglês protocatechuic acid) é um , um tipo de ácido fenólico. Possui efeitos mistos sobre células normais e cancerígenas em estudo in vitro e in vivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le butane-1,4-diol est un composé chimique de la famille des diols, constitué d'une chaine de butane portant un groupe hydroxyle à chaque extrémité. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol. Il se présente sous la forme d'un liquide visqueux et incolore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il kaempferolo è un flavonolo un tipo di flavonoide presente in una varietà di piante e alimenti di origine vegetale tra cui cavoli, fagioli, tè, spinaci e broccoli. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino giallo. È leggermente solubile in acqua e altamente solubile in etanolo caldo, eteri e DMSO. Prende il nome dal naturalista tedesco del XVII secolo Engelbert Kaempfer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三氟乙醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfato de paromomicina, aminosidina ou monomicina é um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos. Foi isolado pela primeira vez de em 1950.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Decano_(idrocarburo)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அசிட்டுரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟化鋁", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бензиламін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pentadekaanihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไพโลคาร์พีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تروفيبان هوَ أَحد أَنواع الأَدوية المُضادة للصفيحات الدموية ،حَيث يُعتبر للبروتين السُكري IIb/IIIa .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Caspase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sulfanilamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliscireno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Octan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υπεροξείδιο του υδρογόνου (αγγλικά hydrogen peroxide), κοινώς όρο οξυζενέ, είναι ανόργανη χημική ένωση που περιέχει υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο Η2Ο2. Είναι το απλούστερο , δηλαδή χημική ένωση που περιέχει δεσμό O-O, αποκαλούμενο και με τον όρο «υπεροξειδική γέφυρα», καθώς και το δεύτερο , μετά από το νερό (Η2Ο). Είναι επίσης ισχυρό οξειδωτικό. Το χημικά καθαρό υπεροξείδιο του υδρογόνου, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι διαυγές υγρό, λίγο πιο πυκνόρρευστο από το νερό, αλλά για λόγους ασφάλειας συνήθως χρησιμοποιείται με τη μορφή υδατικών του διαλυμάτων, συνηθέστερα σε αραιές συγκεντρώσεις 3-6% στις ΗΠΑ και λίγο υψηλότερες στην Ευρώπη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Koleszterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Carotin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "21-Hydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Izoprén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vidarabin_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464606" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/استواستیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464412" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorotetraciclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-戊醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafila", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minocyclin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Asetoon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_galacturónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوکسپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115276" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monofosfat d'adenosina cíclic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Etoposid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عديد الببتيد المعدي المثبط", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097076" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido sebácico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_traneksamowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorpromazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イノシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/High-Mobility-Group-Protein_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brefeldin A (Abkürzung: BFA) ist ein Lacton-Antibiotikum, das von Pilzen wie Eupenicillium brefeldianum synthetisiert wird und ursprünglich als ein antivirales Therapeutikum isoliert wurde. Seit dem Ende des 20. Jahrhunderts wird es hauptsächlich in der medizinischen und biologischen Forschung zur Untersuchung des Proteintransportes eingesetzt. Außerdem findet es seit seiner Erstbeschreibung als Substanz zur Verbesserung der CRISPR-Technik im Feld des Genom-Editierens Anwendung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmium är ett metalliskt grundämne som tillhör lantanoiderna och de sällsynta jordartsmetallerna. Det upptäcktes först av de schweiziska kemisterna Jacques-Louis Soret och Marc Delafontaine 1878 och kort därefter, oberoende av denna upptäckt, 1879 av den svenske kemisten och geologen Per Teodor Cleve i mineral från Ytterby gruva i Stockholms skärgård och är uppkallat efter Stockholm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Capsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461037" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzima convertidora de angiotensina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dioxyde de soufre", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ocsaíd nítriúil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido malónico (nombre IUPAC: ácido propanodioico) es un ácido dicarboxílico con estructura CH2(COOH)2. A la forma ionizada del ácido malónico así como a sus ésteres y sales se les conoce como malonatos. Su nombre deriva de la palabra latina malum que significa manzana. El ácido malónico fue por primera vez preparado en 1858 por el químico francés (1800-1885) via la oxidación del ácido málico.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol è un farmaco usato nel campo dell'anestesia. È un agente ipnotico, a breve durata d'azione, che viene somministrato per via endovenosa. Il farmaco viene spesso utilizzato dagli anestesisti come principale agente di induzione dell'anestesia; si utilizza anche per il mantenimento dell'anestesia generale, per la sedazione negli adulti ventilati meccanicamente, e per altre procedure che richiedono sedazione. Il farmaco trova anche largo impiego in campo veterinario. Propofol viene commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come medicinale equivalente. Il nome della molecola deriva da una contrazione del nome IUPAC 2,6,-diisopropilfenolo. Si tratta difatti di una molecola di fenolo, con due gruppi funzionali isopropilici. Chimicamente il propofol non è correlato ai barbiturici e ha ampiamente sostituito il tiopentale sodico per l'induzione dell'anestesia: questo perché il recupero da propofol è più rapido e "lineare" se confrontato con tiopentale. Propofol non può essere considerato un analgesico, pertanto sostanze ad attività antidolorifica (come ad esempio gli oppioidi) possono essere utilizzate in associazione con il propofol per alleviare il dolore. L'aspetto del propofol è lattiginoso (simile a quello proprio di alcune emulsioni di grassi usate per la nutrizione parenterale), anche a causa della presenza di solfatidi d'uovo, i quali accorciano notevolmente la vita del prodotto una volta aperto il flacone. Questo, insieme con gli effetti amnesici, è il motivo per cui il propofol è anche chiamato, colloquialmente, "Milk of amnesia" (letteralmente "Latte dell'amnesia"), un gioco di parole con il "Milk of Magnesia", ossia il latte di magnesia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カルバモイルリン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1(Breast cancer type 1)은 중 하나로, DNA 수선에 관여한다. 이 유전자가 암호화하는 단백질도 BRCA1이라 부르기도 한다. BRCA1은 BRCA2와 함께 DNA의 양가닥 절단(double-stranded break)의 수선에 관여하는 것으로 알려져 있으며, BRCA1 혹은 BRCA2에 변이를 갖고 있을 경우 유방암, 난소암에 걸릴 확률이 매우 높아짐이 알려져 있다. 2011년 스탠퍼드 대학교 연구진에 의해 BRCA1 및 BRCA2 유전자 변이를 갖고 있는 경우 난소암, 유방암 및 기타 질병에 걸릴 확률을 계산해주는 도구가 개발되어 사용되고 있다. 2013년 안젤리나 졸리가 이 유전자에 돌연변이를 갖고 있는 사실을 안 후 예방적 유방 및 난소 절제술을 받았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4653665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/四環黴素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "레닌(Renin)은 신체의 레닌 앤지오텐신계(RAAS)에 관여하는, 신장에서 분비되는 단백질이자 효소이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de timidina de fórmula C10H16N₂O12P₂,(en anglès:Deoxythymidine diphosphate, abreujat com TDP), és un nucleòtid. És un èster de l'àcid difosfòric amb el nucleòsid timidina. El TDP consta d'un grup funcional difosfat, la pentosa, la ribosa i la nucleobase timina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Un cianur és un compost químic que conté el grup ciano, -C≡N. El terme cianur es refereix sovint a sals de l'anió CN-, gran part de les quals són tòxiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhein, també coneguda com a àcid càssic, és una substància de l'antraquinona natural que es troba en l'espècie de ruibarbre Rheum undulatum o Rheum palmatum i també en . El rhein s'ha reavaluat com un nou agent antibacterià contra Staphylococcus aureus el 2008.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଲପ୍ରାଜୋଲାମ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il roflumilast (nome commerciale Daxas ®) è un farmaco inibitore selettivo a lunga durata d'azione della , impiegato principalmente nella terapia di mantenimento della BPCO grave associata a bronchite cronica.Possiede precipue caratteristiche anti infiammatorie, anti secretive e regolative della clearance mucociliare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഒലിയിക്_അമ്ലം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثيميدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エチルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proinsulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البيوتين هو فيتامين بي7. والبيوتين عبارة عن أحد مشتقات الإيميدازول وهو متوفر في جميع الأطعمة الطبيعية تقريباً.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Chlorphenol ist eine unangenehm, ähnlich wie Iodoform riechende, giftige Flüssigkeit, die zur Stoffgruppe der Chlorphenole gehört. Sie wird zur Herstellung von Arzneimitteln und Farbstoffen sowie als Desinfektionsmittel eingesetzt. Die Verbindung taucht als Schadstoff im Grundwasser auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5-(2-oxopropylideneamino)-6-D-ribitylaminouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Clofarabine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "S-メチルシステイン(S-Methylcysteine)は、化学式CH3SCH2CH(NH2)CO2Hのアミノ酸である。システインのS-メチル化誘導体である。多くの食用の野菜を含む幅広い種類の植物で見られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "메스암페타민(methamphetamine, methylamphetamine, desoxyephedrine, 문화어: 메탐페타민)은 암페타민의 유도체로서 중추 신경을 강력하게 흥분시키는 각성제이다. 의존성이 매우 높으며, 남용과 탐닉을 일으킬 수 있어 많은 국가에서 마약류로 분류하고 있다. 한국에서는 지정된 향정신성의약품으로서 일반인은 그 소지만으로도 범죄로 처벌받는데, 현재 우리나라에서 가장 많이 남용되는 향정신성의약품이다. 빠르게 중독되고, 중독된 사람은 극심한 금단 현상을 겪으며, 투여 시 도파민 체계가 손상됨으로 인해 중추신경계의 여러 기능이 파괴됨으로써 다양한 증상의 합병증을 유발한다. 흥분과 다행감을 일으키는 특유의 효과 때문에 세계 여러 지역에서는 오락용 마약으로 남용되는 것으로 악명높으며, 이에 관하여 과다 투약으로 인한 사망이 계속해서 보고되고 있다. 미국에서는 FDA에 의해 ADHD나 비만을 치료하는 의료 목적으로의 사용이 승인되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تورستراپیب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "카바모일 인산(영어: carbamoyl phosphate)은 생화학적으로 중요한 음이온이다. 육상 동물에서 카바모일 인산은 요소 회로 및 피리미딘의 합성을 통해 질소를 처리하는 과정에서의 대사 중간생성물이다. 카바모일 인산 합성효소 I 은 시르투인이라고 불리는 분자 부류들, NAD 의존성 단백질 탈메틸화효소, ATP와 상호작용하여 카바모일 인산을 형성한다. 그런 다음, 카바모일 인산은 요소 회로로 진입해서 에 의해 오르니틴과 반응하여 시트룰린을 생성한다. 카바모일 인산 합성효소 I 의 결함과 그에 따른 카바모일 인산 생성의 결핍은 사람의 과 관련이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bortezomibe", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウリプリスタル酢酸エステル（ウリプリスタルさくさんエステル、英: Ulipristal acetate）は、Ellaの商品名で販売されている緊急避妊（避妊）および子宮筋腫に使用される薬物。緊急避妊薬として、狭義の性交から120時間以内に使用する必要がある。子宮筋腫の場合、最長6か月間かかる場合がある。経口投与する。 一般的な副作用には、頭痛、吐き気、疲労感、腹痛などがある。すでに妊娠している人には使用してはならない。これは、選択的プロゲステロン受容体修飾薬（SPRM）に分類される薬剤である。プロゲステロンの影響を防ぎ、排卵を止めることによって機能する。 ウリプリスタル酢酸エステルは、2010年に米国で医療用に承認された。これは、世界保健機関の必須医薬品リストに含まれている。この薬剤を利用するアクセスを改善するために、妊娠可能なすべての人に、必要に応じて処方箋を与えることを勧めるという意見を持つ人もいる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Agmatyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fumarsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αζελαϊκό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido N-acetilmuramico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etil amina é o composto orgânico de fórmula CH3CH2NH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पामिटोलेइक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MSTN (англ. Myostatin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 375 амінокислот, а молекулярна маса — 42 750. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Naproxén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متسولفورون-متیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrogena peroksido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/核黄素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_α-IIb" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Sarkozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Quinidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido tolfenámico (TA) es uno de los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar los síntomas de la migraña.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஃபாக்சு_பீ2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diuron, DCMU – organiczny związek chemiczny, fitotoksyczny bojowy środek trujący zaliczany do herbicydów totalnych. Diuron jest białą, krystaliczną substancją, rozpuszczalną w rozpuszczalnikach organicznych (w wodzie praktycznie nierozpuszczalny). W małych dawkach stymuluje wzrost roślin. Właściwości toksyczne podobne do monuronu – dawki ok. 10 kg/ha niszczą uprawy warzyw i pastwiska, użycie w ilości 20–30 kg/ha powoduje całkowite wyjałowienie gleby.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepriston", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Epitestosteron ist ein natürliches Steroid, das inaktive 17α-Isomer des Sexualhormons Testosteron. Man nimmt an, dass der Körper Epitestosteron auf ähnliche Weise wie Testosteron produziert. Eine Studie aus dem Jahr 1993 zeigte, dass etwa 50 % der Epitestosteron-Menge bei Männern in den Hoden entsteht, der genaue Ablauf dieser Produktion wird jedoch noch immer erforscht. Epitestosteron sammelt sich in der Flüssigkeit von Brustzysten und in der Prostata. Der Epitestosteron-Spiegel ist bei jungen Männern am höchsten. Im Erwachsenenalter weisen die meisten gesunden Männer ein Verhältnis von Testosteron zu Epitestosteron (T/E-Quotient) von etwa 1:1 auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Taurine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adenilato quinasa 1 (AC1) (número EC 2.7.4.3) es una isozima de la adenilato quinasa que cataliza la interconversión de adenín nucleótidos. El ATP transfiere un grupo fosfato al AMP para formar ADP. ATP + AMP 2 ADP Es una enzima de tamaño pequeño participa en el metabolismo energético y en la síntesis de nucleótidos que son esenciales para el crecimiento y mantenimiento de la célula. Se presenta como monómero y su localización celular es el citoplasma. Los defectos de la adenilato quinasa 1 son causa de anemia hemolítica debida a deficiencia en adenilato quinasa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Piperidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_cacodylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "萘普生", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Acetonitrilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-10 (oder kurz: IL10, oder veraltet: Cytokine-synthesis inhibitory factor bzw. kurz: CSIF) gehört innerhalb der Zytokine (Botenstoffe des Immunsystems) zu den Interleukinen. Es wird vor allem von Monozyten und ferner von TH2-Lymphozyten sezerniert. Es hat zahlreiche Funktionen in der Regulation des Immunsystems. Es wirkt unter anderem begrenzend und hemmend auf Abwehrvorgänge, die z. B. in einen septischen Schock münden können und schützt damit den Organismus davor, sich durch übersteigerte Entzündungsprozesse selbst zu zerstören. Es ist zusammen mit TGF-β eines der wichtigsten antientzündlichen Zytokine und wichtig zur Entwicklung der Immuntoleranz. Es hemmt die Bildung von Zytokinen der Th1-Antwort und wirkt verlängernd auf das Überleben, Vermehrung und die Antikörperproduktio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дорзоламид (торговое название Трусопт ) является ингибитором карбоангидразы. Это антиглаукомный агент, снижающий секрецию внутриглазной жидкости. Он применяется в виде 2 % глазных капель.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دودکانل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Amóiniam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urea CO(NH2)2 formula duen konposatu kimiko organikoa da, koloregabea, uretan eta alkoholean disolbagarria dena. Ugaztunen gernuan dago (giza gernuak 20 gramo/litroko urea du). Odolean eta linfan kopuru askoz txikiagoan ere agertzen da. 1828.urtean urearen sintesia laborategian lortu zuen Friedrich Wohler kimikari alemaniarrak. Urea izan zen modu artifizialean sintetizatutako bigarren molekula organikoa, amonio oxalatoaren ondoren. Gaur egun, urea lortzen da amoniako eta karbono dioxido erabiliz tenperatura altuetan (200º C).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore V", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatas", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tadalafilo es un fármaco utilizado para tratar la disfunción eréctil (DE).​ Ha sido desarrollado por la firma de biotecnología y comercializado por Eli Lilly and Company bajo el nombre de Cialis.[cita requerida] Fármaco análogo al sildenafilo, comercializado con el nombre de Viagra, se diferencia de este último en que el efecto del tadalafilo es más prolongado, llegando a ser funcional hasta las 36 horas, mientras que el Sildenafil surte efecto durante 4 o 5 horas. Por este motivo se lo llamó "la píldora del fin de semana".[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiguanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nitrobenzene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4435182-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27251307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "11β-гидроксистероиддегидрогеназа 1-го типа, также кортизонредуктаза — фермент человека, кодируемый геном HSD11B1 на 1-й хромосоме. Представляет собой одну из двух изоформ фермента 11β-гидроксистероиддегидрогеназы. Впервые обнаружен и описан в 1988—1989 годах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A (BPA) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, stosowany do produkcji tworzyw sztucznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110565" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "몰리브데넘", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5-HT2B_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456889" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La L-selectina (conocida también como CD62L o SELL) es una molécula de adhesión celular (MAC) que pertenece a la familia de las , se expresa en la superficie celular de glóbulo blancos sanguíneos tales como linfocitos y monocitos y cuya función es la adhesión inicial de estas células al endotelio vascular.​ La L-selectina es una glicoproteína con la facultad de reconocer grupos de carbohidratos como el y procura enlaces poco estables con estos grupos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنترلوكين 8 (بالإنجليزية: Interleukin 8)‏ هو أحد أنواع الإنترلوكين وهو كيموكين تنتجه الخلايا الأكولة الكبيرة وأنواع أخرى من الخلايا مثل الخلايا الطلائية وخلايا العضلات الملساء في المجاري التنفسية والخلايا البطانية. الخلايا البطانية تختزن إنترلوكين 8 في . إنترلوكين 8 له وظيفتين رئيسيتين هما: تحفز انجذاب كيميائي نحو الخلايا المستهدفة ومحفز قوي لتولد الأوعية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uroquinasa, també anomenat activador de la plasminogena tipus uroquinase (uPA) és un enzim serina proteasa present en els éssers humans i altres animals. La proteïna uroquinasa humana va ser descoberta per McFarlane i Pilling al 1947. Va ser aïllada originàriament de l'orina dels humans, i és present també a la sang i a la matriu extracel·lular de molts teixits. El substrat fisiològic principal d'aquest enzim és la plasmina, que és una forma inactiva (zimogen) de la serina proteasa plasmina. L'activació de la plasmina desencadena una cascada de proteòlisi el qual, depenent de la fisiològiques de l'entorn, participa en la trombolisi o degradació de la matriu extracel·lular. Aquesta cascada s'ha implicat en malalties vasculars i la progressió del càncer. L'uroquinasa està codificat en humans el gen PLAU, situat al cromosoma 10, sigles en anglès ve de "activador tissular del activador, urokinase" (activador de plasminogem, uroquinase). El mateix símbol representa el gen en altres espècies animals.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/రీనియం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenilbutazona, também conhecida como butacifona, é uma droga de ação antiinflamatória, antipirética e analgésica. A fenilbutazona é aplicada nos tratamentos da espondilite anquilosante, artrite reumatóide e síndrome de Reiter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "皮质酮（英語：Corticosterone，11β,21-二羟基孕烯-3,20-二酮）是一种糖皮质激素类二十一碳甾体激素，由肾上腺的皮质产生出来。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docetaxel je polosyntetická látka vzniklá úpravou molekuly paclitaxelu, látky ze skupiny taxanů. V medicíně je využíván jako cytostatikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этопозид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Β-カテニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포도당 1-인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Colagénio,_tipo_III,_alfa_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Teofilina é uma dimetilxantina relacionada com a cafeína, que está presente no cacau e no chá. É também um fármaco do grupo dos antiasmáticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464317" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP3, также известный как scurfin, — белок, вовлеченный в иммунные реакции. Член семейства FOX-белков. FOXP3 функционирует как регулятор (транскрипционный фактор) развития и функционирования регуляторных Т-клеток. Регуляторные Т-клетки способствуют снижению иммунного ответа. При онкологических заболеваниях любая чрезмерная активность регуляторных Т-клеток может приводить к снижению повреждающего воздействия иммунной системы на раковые клетки. При аутоиммунных заболеваниях дефицит регуляторных Т-клеток может привести к атаке аутоспецифичными клетками собственных тканей. Точный механизм контроля пока неизвестен. FOX-белок принадлежит к транскрипционным факторам семейства forkhead/winged-helix. В модельных системах FOXP3 занимает промоторы в генах, вовлеченных в регуляторные функции Т-клеток, и может супрессировать транскрипцию генов после стимуляции Т-клеточного рецептора.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Androgenreceptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قاما_آمینوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نوريثيستيرون (بالإنجليزية: Norethisterone)‏، المعروف أيضا باسم نوريثيندرون ويباع تحت العديد من الأسماء التجارية، هو دواء يستخدم في حبوب منع الحمل، والعلاج الهرموني بعد انقطاع الطمث، وعلاج اضطرابات أمراض النساء. يتم استخدامه عن طريق الفم أو كمادة نوريثيستيرون عن طريق الحقن في العضلات. الآثار الجانبية لنوريثيستيرون تشمل عدم انتظام الدورة الشهرية، والصداع، والغثيان، وسرطان الثدي، وتغيير المزاج، حب الشباب، زيادة نمو الشعر. . نوريثيستيرون هو البروجستين، أو البروجستيرون الاصطناعي، ولذلك هو ناهض لمستقبلات هرمون البروجسترون، والهدف البيولوجي لمضادات البروجستيرون مثل البروجسترون. وله نشاط أندروجيني وإستروجيني ضعيف، معظمه بجرعات عالية، وليس له أي نشاط هرموني مهم آخر. اكتشف نوريثيستيرون في عام 1951 وكان من أوائل البروجستينات التي تم تطويرها. تم تقديمه لأول مرة للاستخدام الطبي في عام 1957 وقدم في تركيبة مع لاستخدامه كحبوب منع الحمل في عام 1963. يشار إليه أحيانًا باعتباره البروجستين «الجيل الأول». جنبا إلى جنب مع ديسوجيستريل، هو واحد من البروجستين الوحيد الذي يتوفر على نطاق واسع باعتباره «حبة صغيرة فقط» بروجستيرون فقط لتحديد النسل. يتم تسويق نوريثيستيرون على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. وهو متاح كدواء عام. في عام 2016، كان الدواء هو 265 الأكثر وصفة في الولايات المتحدة مع أكثر من مليون وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_fúmarach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Felbinak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase (MGMT) (auch 6-O-Methylguanin-DNA-Methyltransferase oder Methylierte-DNA-Cystein-S-methyltransferase) ist ein Protein innerhalb des Zellkerns, das an der Reparatur alkylierter DNA beteiligt ist. MGMT wird in allen Lebewesen gebildet und in jeder Körperzelle. Beim Menschen ist die MGMT-Konzentration in der Leber am höchsten. Die Inaktivierung des MGMT-Gens führt zu Tumorbildung. Die Methylierung der DNA hat neben ihren Vorteilen auch Nachteile. Zum Beispiel kann es zur Bildung von 6-O-Methylguanin aus Guanin kommen. Dies passiert innerhalb der DNA und kann zur Bildung von Tumoren führen. Die Reparatur dieses Defekts wird durch MGMT durch die Übertragung der Methylgruppe auf sich selbst bewerkstelligt. Da MGMT bei dieser Reaktion verbraucht wird, ist es strenggenommen kein Enzym. Häufiger wird der Begriff Suizid-Enzym benutzt. Entfernen der Methylgruppe aus 6-O-Methylguanosin, Bildung von Guanosin Der Nachweis von epigenetischen Veränderungen des MGMT-Promotors (Hypermethylierung) geht bei Glioblastomen mit einer besseren Prognose und einem besseren Ansprechen auf eine Chemotherapie mit Alkylantien wie zum Beispiel Temozolomid einher. Für den Nachweis der MGMT Promotor-Methylierung für klinische Zwecke eignen sich DNA-basierte Methoden unter Anwendung strikter Qualitätskontrolle, nicht aber der immunhistochemische Proteinnachweis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Henodezoksiholna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Dîklofenak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido mefenamikoa antiinflamatorio ez esteroideo familiako botika da. Azido fenamiko edo deribatua, min arina edo moderatua tratatzeko erabiltzen da, baita hilekoaren mina tratatzeko ere. Beste AIEE batzuetan bezain maiz erabiltzen ez bada ere, askotan sukarra arintzeko ere erabiltzen dute antipiretiko gisa. Oraindik argitu gabe dago hanturei eta umetoki-uzkurdurei lotutako mina gutxitzeko mekanismoa. jardueraren inhibizio ez-espezifiko, ez-lehiakor eta itzulgarriaren bidez prostaglandinen sintesia eragozten du. Entzima horrek azido arakidonikoa prostaglandina bihurtzen du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butilamina é um dos isômeros da butilamina, sendo os demais isobutilamina, (2 estereoisômeros) e tert-butilamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エルビテグラビル（Elvitegravir, EVG）は、HIV感染症の治療に用いられるである。2008年3月に日本たばこ産業株式会社からライセンスを受け、製薬会社ギリアド・サイエンシズ社が開発した。本剤は、2012年8月に米国食品医薬品局（FDA）より、初めてHIV治療を開始する成人患者を対象としたスタリビルドと呼ばれる合剤として承認された。2014年9月、FDAはエルビテグラビルを1錠の製剤としてヴィテクタ（Vitekta）の商品名で承認した。2015年11月、FDAは、ゲンボイヤと呼ばれる2つ目の固定用量配合剤の錠剤の一部として、HIV-1に罹患した患者への使用を承認した。 日本ではエルビテグラビル単剤では承認されておらず、スタリビルドは2013年4月に、ゲンボイヤは2016年6月にそれぞれ承認された。 第2相臨床試験の結果によると、リトナビルでブーストしたエルビテグラビルを1日1回投与した患者は、リトナビルでブーストしたを投与した患者に比べて、24週間後のウイルス量の減少が大きかった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/2,2,2-Trifluoroethanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이하이드록시아세톤 인산(영어: dihydroxyacetone phosphate)은 다이하이드록시아세톤의 인산 에스터(에스테르)로 화학식이 HOCH2C(O)CH2OPO32-인 음이온이고, 줄여서 DHAP라고도 한다. 다이하이드록시아세톤 인산은 식물의 캘빈 회로 및 해당과정을 포함한 많은 대사 경로에 관계된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide décanoïque, aussi appelé acide caprique, est un acide gras saturé à dix atomes de carbone, de formule semi-développée CH3–(CH2)8–COOH. On le trouve dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, ainsi que dans le lait de divers mammifères — dont les chèvres, d'où son nom — et, dans une moindre mesure, dans la graisse d'autres animaux. On l'utilise au laboratoire en synthèse organique et dans l'industrie pour produire des parfums, des lubrifiants, des graisses, des élastomères, des colorants, des plastiques, des additifs alimentaires et des produits pharmaceutiques. Cet acide carboxylique se comporte comme un tensioactif car sa chaîne hydrocarbonée est hydrophobe tandis que le carboxyle est hydrophile du fait de sa polarité. C'est ce qui le rend intéressant notamment dans l'industrie du savon. Il a été découvert par le chimiste français Michel-Eugène Chevreul en 1823.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine cationique des éosinophiles (ECP, pour Eosinophil Cationic Protein en anglais) ou ribonucléase 3 est une enzyme basique des granulocytes éosinophiles. Chez l'homme, elle est encodée par le gène RNASE3 situé sur le chromosome 14. Elle est libérée au cours de la dégranulation des éosinophiles. Une augmentation du taux de cette protéine est observée lors d'une inflammation et d'une crise asthme. Il existe trois formes glycosylées de l'ECP, dont la masse moléculaire est par conséquent comprise entre 18 et 22 kDa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ksenon (Xe, łac. xenon) – pierwiastek chemiczny z grupy gazów szlachetnych w układzie okresowym. Nazwa pochodzi z gr. ksénos „dziwny”, „obcy”. Został odkryty w 1898 r. przez W. Ramsaya i Morrisa Traversa jako pozostałość po frakcjonowanej destylacji skroplonego kryptonu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTEN, ген гомологу фосфатази та (англ. Phosphatase and tensin homolog) – білок, який кодується геном PTEN, розташованим у людей на довгому плечі 10-ї хромосоми (10q23). Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 47 166. Білок являє являє собою ліпідну фосфатазу, яка відповідає за регуляцію сигнального шляху . За рахунок цього стає можливим блокування клітиного циклу в фазі G1 та апоптоз. PTEN є пухлин, негативно активований при багатьох типах злоякісних пухлин та асоційований зокрема з , одним з великих симптомів якого є фолікулярний рак щитоподібної залози .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يوريدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丹蒽醌（又称柯嗪、1,8-二羟基蒽醌）是一种有机化合物，由蒽醌上1、8号位的两个氢原子被羟基取代而成。在一些国家，丹蒽醌可用作泻药。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلدوسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тимідин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pentanal est un aldéhyde de formule semi-développée CH3(CH2)3CHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arginase 1 (auch: Leber-Arginase, ARG1) ist das Enzym, das den letzten Reaktionsschritt im Harnstoffzyklus der Wirbeltiere katalysiert. Die sind eine Gruppe von Isozymen, die in allen Lebewesen vorkommen und den Abbau der Aminosäure Arginin zu Ornithin und Harnstoff bewerkstelligen. Beim Menschen können Mutationen im ARG1-Gen zu Arginasemangel, und dieser zu einem Harnstoffzyklusdefekt mit Hyperammonämie führen. Varianten von Arginase waren in Asthmapatienten mit Nebenwirkungen auf Beta-2-Sympathomimetika assoziiert. Eine andere Variante zeigte einen Zusammenhang mit dem Myokardinfarkt-Risiko. Neutrophile Granulozyten modulieren die Immunantwort durch Sekretion von Arginase. In Psoriasisläsionen wird Arginase überexprimiert. Dies führt zu verminderter Verfügbarkeit von Stickstoffoxid im Gewebe, da Arginase mit NO-Synthase um Arginin konkurriert. Dieselbe Konkurrenz innerhalb von Macrophagen wird von intrazellulären Pathogenen wie Mycobacterium tuberculosis, Toxoplasma gondii und anderen ausgenutzt, um der Immunreaktion zu entgehen. Die cAMP-abhängige Regulation der ARG1-Expression wird von moduliert und ist auf Histon-Deacetylierung angewiesen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/月桂酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cinasa dependiente de ciclina 1, también conocida como Cdk1 o Cdc2 (de sus siglas en inglés "cell division control protein 2 homolog"), es una proteína muy conservada que funciona como una serina/treonina proteína cinasa, y juega un papel clave en la regulación del ciclo celular.​ Esta proteína ha sido muy estudiada en las levaduras S. cerevisiae y S. pombe, donde es codificada por los genes cdc28 y cdc2, respectivamente.​ En humanos, Cdk1 es codificada por el gen cdc2.​ Junto el resto de ciclinas, Cdk1 forma un complejo que fosforila numerosos y diversos sustratos diana. La fosforilación de estas proteínas controlan la progresión del ciclo celular.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-氟乳清酸（英語：5-Fluoroorotic acid，缩写5FOA）是一种嘧啶生物合成前体乳清酸的氟取代衍生物。5-氟乳清酸可被URA3基因编码的脱羧酶转化为具有毒性的5-氟尿嘧啶，因此常用于酵母的基因筛选。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de farnesil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FABP6‏ (Fatty acid binding protein 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FABP6 في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Espermina é uma poliamina envolvida no metabolismo celular encontrada em células eucarióticas. Formada a partir da espermidina, ela é encontrada em uma larga variedade de organismos e tecidos e é um fator essencial de crescimento em algumas bactérias. Ela é encontrada na forma de policátion no pH fisiológico. Espermina é associada com os ácidos nucleicos e é também com a estabilidade da estrutura helical, particularmente em vírus. Cristais de fosfato de espermina foram descritos primeiramente em 1678, no sêmen humano, por Anton van Leeuwenhoek. O nome espermina foi usado pela primeira vez na Alemanha pelos químicos Ladenburg e Abel em 1888, e a correta estrutura da espermina não tinha sido estabelecida até 1926.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متیل‌پارابن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GTF2B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462688" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kadavrino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウアバイン（英: ouabain）は、強心配糖体のひとつ。ソマリ族が毒矢の毒の原料として用いていたキョウチクトウ科の（Strophanthus）の種子に含まれる。名称はソマリ語で「矢毒」を意味する"waabaayo"のフランス語表記"ouabaïo"による。別名は G-ストロファンチン（g-strophanthin）、CAS登録番号 は [630-60-4]。 ウアバインのアグリコン（非糖部）はウアバゲニン（ouabagenin、またはg-straphanthidin）。 細胞膜に存在するNa+/K+-ATPアーゼを阻害することにより心筋細胞内Ca2+濃度を上昇させ、収縮力を増大させる。 医学実験においてNa+/K+-ATPアーゼのブロックに用いるほか、ドイツとフランスでは強心剤として用いる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piperidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سكسنيل_كولين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nervtillväxtfaktorer, som förkortas NGF (efter engelskans nerve growth factor), är små proteiner som är betydelsefulla för celltillväxt, bibehållandet och överlevnaden av vissa mål i nervcellerna i perifera och sympatiska nervsystemet samt i kolinerga nervceller i . Den har också viss betydelse som signalämne i nervsystemet och i neuroendokrina immunsystemet, är viktigt vid autoimmuna sjukdomar, och förhöjda värden har konstaterats vid fysisk och psykisk stress. Nervtillväxtfaktorerna kan på sätt och vis ses som prototypen för tillväxtfaktorerna, eftersom de var en av de första av dem som beskrevs. Medan nervtillväxtfaktor åsyftar en enda eller en specifik faktor, syftar pluralformen nervtillväxtfaktorer på denna och flera andra kända faktorer, som också går under namnet . Andra faktorer i den gruppen är BDNF, (NT-3) och . NGF utsöndras möjligen tillsammans med prolaktin från prolaktinceller i adenohypofysen och reagerar likartat som prolaktin på D2-antagonister. Vasoaktiv intestinal peptid stimulerar utsöndring av NGF. Det är därför också möjligt att frisättningen av NGF i adenohypofysen sker till följd av neuroendokrina mekanismer. Det är också möjligt att receptorerna till den nervtillväxtfaktor som finns i framhjärnan interagerar med östrogenreceptorerna som också finns där, vilket kan vara en möjlig delförklaring till Alzheimers sjukdoms etiologi. Vid Parkinsons sjukdom finns en sänkt nivå av NGF i substantia nigra, och det förekommer forskning med behandling av denna och andra neurodegenerativa sjukdomar med NGF. Sänkta värden av NGF förekommer också bland psykotiska personer, och värdena förbättras av medicinering med neuroleptikum. Tillfälligt höga nervtillväxtfaktorvärden har visat sig korrelera med stressrelaterat håravfall hos möss.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandin D2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicilaldeído (2-hidroxibenzaldeído) é o composto químico com a fórmula C6H4CHO-2-OH. Juntamente com o 3-hidroxibenzaldeído e 4-hidroxibenzaldeído, é um dos três isômeros do hidroxibenzaldeído. Este líquido oleoso incolor tem um odor amargo de amêndoas em uma alta concentração e um aroma de trigo sarraceno característico à baixa concentração. O salicilaldeído foi identificado como um componente do aroma característico do trigo sarraceno. Salicilaldeído é um precursor chave para uma variedade de agentes quelantes. Pode ser preparado do fenol e clorofórmio por aquecimento com hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio em uma reação de Reimer-Tiemann:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Embonate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465180" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Airsín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο Βισμούθιο είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 83 και ατομικό βάρος 208,9804. Αυτό το πτωχό μέταλλο έχει ιδιότητες που μοιάζουν με του αρσενικού και του αντιμονίου. Το βισμούθιο είναι πολύ βαρύ και εύθραυστο μέταλλο. Έχει ένα ασημί-άσπρο χρώμα με μία ροζ απόχρωση. Είναι το πιο φυσικά διαμαγνητικό απ' όλα τα μέταλλα. Είναι γενικά το τελευταίο φυσικό στοιχείο που δεν είναι ραδιενεργό, όμως κανονικά είναι το στοιχείο που εκπέμπει τη λιγότερη ραδιενέργεια. Το μόνο μη συνθετικό ισότοπό του, το Bi209, αποσυντίθεται σε θάλλιο-205 με μία άκρως μακριά ημιζωή που κρατά 1,9 × 1019 χρόνια.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutarata acido aŭ C5H8O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dukarboksilataj acidoj kun kvin karbonatomoj en la molekulo. Ĝi estas tre solvebla en akvo kaj ĝi biologie okazas dum la metabolo de kelkaj aminoacidoj, inklude de la lizino kaj triptofano. Perturboj en ĉi-metabola vojo povas konduki al biologiaj malordoj konataj kiel glutarata acidurio, kie toksaj flankproduktoj estiĝas induktante al neŭraj misformoj konataj kiel encefalopatioj. Glutarata acido uzatas en la produktado de la 1,5-pentanoduolo, ia plastigaĵo kaj antaŭaĵo en la produktado de poliesteroj kaj poliamidoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ió nitrit és NO₂−. L'anió és angular, a més d' amb l'O₃. Els nitrits són sals o bé esters de l'àcid nitrós (HNO₂). A la natura els nitrits es formen per oxidació biològica de les amines i de l'amoníac, o per reducció del nitrat en condicions anaeròbiques. A la indústria s'obtenen al dissoldre N₂O₃ en dissolucions bàsiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina 11 (IL-11) es una citocina de 23 kDa, aislada en 1990 de células del estroma de la médula ósea. También es conocida como factor inhibitorio de la adipogénesis (AGIF) o oprelvekin. Es miembro de la familia de citocinas tipo IL-6, ya que tienen en común el correceptor gp130.​ En humanos es codificada por el gen Il11, formado por 5 exones y 4 intrones; se localiza en el cromosoma 19.​ En ratón , se localiza en el cromosoma 7​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Στρεπτομυκίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "싸이오살리실산(영어: thiosalicylic acid)은 카복시기 및 설프하이드릴기를 가지고 있는 이다. 싸이오살리실산의 분자식은 C6H4(SH)(CO2H)이다. 싸이오살리실산은 물, 에탄올, 다이에틸 에터에는 약간 용해되고, 다이메틸 설폭사이드(DMSO)에는 더 잘 용해되는 황색의 고체이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La progestérone est une hormone stéroïdienne principalement sécrétée par les cellules du corps jaune des ovaires et le placenta. Elle est impliquée dans la grossesse (progestogène : progestatif, supporte la gestation) et l'embryogenèse de nombreuses espèces de mammifères, ainsi que dans le cycle menstruel. Dans le cycle ovarien, la progestérone inhibe les contractions rythmiques de la musculature utérine (effet tocolytique) et crée un silence utérin sans lequel toute gestation serait impossible .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido gentísico con fórmula química C7H6O4, es un . Es un derivado de ácido benzoico y un producto menor (1%) de la ruptura metabólica baja de la aspirina, se excreta por los riñones.​ También se encuentra en el árbol africano Alchornea cordifolia y en el vino.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O peróxido de hidrogénio (português europeu) ou peróxido de hidrogênio (português brasileiro) que, em solução aquosa, é conhecido comercialmente como água oxigenada, é um líquido claro de fórmula química H2O2. Foi descrito a primeira vez por Louis Jacques Thénard, numa reacção de peróxido de bário com ácido nítrico. Trata-se de um líquido viscoso e poderoso oxidante. É incolor à temperatura ambiente e apresenta característico sabor amargo. Quantidades pequenas de peróxido de hidrogénio gasoso ocorrem naturalmente no ar. O peróxido de hidrogénio é instável e, quando perturbado, rapidamente se decompõe (através da enzima catalase, presente em nosso corpo), de H2O2, em água (H2O) e oxigênio (O2) com liberação de calor. Deste modo, quando ele é transformado em água e oxigénio pela catalase, acaba por matar bactérias e vírus anaeróbicos (que não sobrevivem à presença de oxigénio), pois libera oxigénio puro, tendo a função de desinfectante oxidante. Embora não seja inflamável, é poderoso agente oxidante que pode sofrer combustão espontânea em contacto com matéria orgânica, alguns metais como o cobre ou algumas ligas metálicas como o bronze. O peróxido de hidrogénio actua ainda em diversos mecanismos de degradação de aminoácidos (em associação com amino-oxidases), por conta de seu poder oxidante elevado. Tal composto ainda pode actuar na fotossíntese (ciclo do glioxilato), e na síntese de glicose a partir de fontes que não contenham carboidratos (gliconeogénese).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η προπεν-1-αμίνη-2 ή 1-αμινοπροπένιο-2 ή αλλυλαμίνη-1 ή 1-αζαβουτένιο-3 είναι η χημική ένωση με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2NH2. Είναι η απλούστερη σταθερή (ή και γενικότερα εναμίνη), δηλαδή άκυκλη μονοαμίνη με ένα διπλό δεσμό. Με βάση το χημικό τύπο της, C3H7N, έχει τα ακόλουθα ένδεκα (11) ισομερή θέσης: 1. 
* Προπεν-1-αμίνη-1 με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3CH=CHNH2 (σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή). 2. 
* Προπεναμίνη-2 με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3C(NH2)=CH2. 3. 
* N-μεθυλαιθεναμίνη ή βινυλομεθυλαμίνη με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3NHCH=CH2. 4. 
* Προπανιμίνη-1 με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3CH2CH=NH. 5. 
* Προπανιμίνη-2 με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3C(=NH)CH3. 6. 
* N-μεθυλαιθανιμίνη με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3N=CHCH3. 7. 
* Ν-αιθυλομεθανιμίνη με σύντομο συντακτικό τύπο: CH2=NCH2CH3. 8. 
* Κυκλοπροπαναμίνη με σύντομο συντακτικό τύπο: . 9. 
* Αζετιδίνη ή επαζωπροπάνιο-1,3 με σύντομο συντακτικό τύπο . 10. 
* ή επαζωπροπάνιο-1,2 με σύντομο συντακτικό τύπο . 11. 
* ή Ν-μεθυλεπαζαιθάνιο με σύντομο συντακτικό τύπο .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-alanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermidin, auch Monoaminopropylputrescin genannt, ist ein biogenes Polyamin und ein Zwischenprodukt bei der Bildung von Spermin aus Putrescin und decarboxyliertem S-Adenosylmethionin. Der Name Spermidin wie auch des Spaltungsproduktes des Zellkerns Spermin ist von der männlichen Samenflüssigkeit abgeleitet, da Philipp Schreiner 1870 die stickstoffhaltige Base Spermin aus Sperma isolierte und diese sowie weitere Erkenntnisse 1878 unter dem Titel Ueber eine neue organische Basis in thierischen Organismen in Justus Liebigs Annalen der Chemie veröffentlichte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7660502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hepcidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La violaxantina (5,6:5′,6′-diepoxi-5,5′,6,6’-tetrahidro-β-carotè-3,3′-diol) és un pigment natural de color taronja i pertanyent al grup de les xantofil·les. El produeixen diversos grups d'algues feòfites, plantes del gènere Viola (com ara els pensaments) i diverses flors grogues i cítrics.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tyrosinehydroxylase (afgekort als TH) is een enzym dat verantwoordelijk is voor het katalyseren van de omzetting van het aminozuur tyrosine in L-3,4-dihydroxyfenylalanine (L-DOPA). Bij deze omzetting wordt dizuurstof (O2), ijzer (Fe2+) en tetrahydrobiopterine als co-factor gebruikt. L-DOPA is een precursor van dopamine, dat op zijn beurt een precursor is van de belangrijke neurotransmitters noradrenaline en adrenaline. Bij de mens wordt tyrosinehydroxylase gecodeerd door het zogenaamde TH-gen. Het enzym is aanwezig in het centrale zenuwstelsel, in perifere sympathische neuronen en het bijniermerg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciprofloksacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Beta-2_mikroglobulinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Aminokapron_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "刀豆胺酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نوريثيستيرون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/casNumber": "50-48-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4431313-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trifluorosirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CRBN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η διυδροξυακετόνη ή 1,3-διυδροξυπροπανόνη ή γλυκερόνη (συντομογραφικά DHA: DiHydroxyAcetone), είναι η απλούστερη κετόζη και συγκεκριμένα μια «τριόζη». Χρησιμοποιείται συνήθως ως συστατικό αντιλιακών προϊόντων. Συχνά λαμβάνεται από φυτικές πηγές, όπως τα ζαχαρότευτλα και τα ζαχαροκάλαμα, αλλά και από ζύμωση της γλυκερίνης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アトルバスタチン（Atorvastatin）は、リピトール（Lipitor）などの商品名で販売されている高リスクの心血管疾患の予防と異常な脂質レベルの治療に用いられるスタチン薬である。スタチンは、心血管疾患の予防の一次治療に用いられる医薬品である。投与法は経口である。 一般的な副作用には、関節痛、下痢、胸やけ、吐き気、筋肉痛などがあげられる。重度の副作用には、横紋筋融解症、肝臓障害、糖尿病などがあげられる。妊娠中の人への投与により胎児に害を及ぼす可能性がある。 すべてのスタチンと同様に、アトルバスタチンの作用機序は、肝臓でのコレステロールの生成するために働く酵素であるHMG-CoAレダクターゼを阻害することによって効果がある。 アトルバスタチンは1986年に特許認可され、1996年に米国で医薬品として承認された。日本では2000年3月に承認された。後発医薬品として入手でき、比較的に低価格で購入できる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيماتينب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanotiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ARSA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμιτριπτυλίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أن اسيتيل غلوكوز امين (N-Acetylglucosamine (N-acetyl-D-glucosamine، أو GlcNAc, or NAG))هو من أنواع سكريات الأحادية المشتقة من الغلوكوز. وهي تكون ما بين جلوكوزامين أو السكريات الامينية و حمض الخليك. تتشكل من مركب C8H15NO6, والكتلة المولية لها 221.21 غرام/مول، وهي ضمن النظام التعريفي البيولوجي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഫോർമാൾഡിഹൈഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кальретикулін (англ. Calreticulin) – білок, який кодується геном CALR, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 417 амінокислот, а молекулярна маса — 48 142. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до шаперонів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію, лектинами. Локалізований у цитоплазмі, позаклітинному матриксі, ендоплазматичному ретикулумі, саркоплазматичному ретикулумі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/加兰他敏" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/갈락토스" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamin (von altgriechisch ἱστός histos „Gewebe“) – in der Nomenklatur: 2-(4-Imidazolyl)-ethylamin – ist ein Naturstoff, der im menschlichen oder tierischen Organismus als Gewebshormon und Neurotransmitter wirkt und auch im Pflanzenreich und in Bakterien weit verbreitet ist. Beim Menschen und anderen Säugetieren spielt Histamin eine zentrale Rolle bei allergischen Reaktionen und ist am Immunsystem, d. h. an der Abwehr körperfremder Stoffe, beteiligt. So dient es als einer der Botenstoffe in der Entzündungsreaktion, um eine Anschwellung des Gewebes zu bewirken. Auch im Magen-Darm-Trakt, bei der Regulation der Magensäureproduktion und der Motilität sowie im Zentralnervensystem bei der Steuerung des Schlaf-Wach-Rhythmus und der Appetitkontrolle wirkt Histamin als wichtiger Regulator. Biochem", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیس-تریس_پروپان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le niraparib est un inhibiteur de PARP (Poly(ADP-ribose) polymérase) utilisé dans le traitement du cancer de l'ovaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucocinasa o glucoquinasa es una isoenzima tipo IV que se encuentra exclusivamente en el hígado y en células beta de los islotes de Langerhans en el páncreas. Es altamente específica, por lo que solo utiliza D-glucosa como sustrato y su afinidad por otras hexosas es mucho menor que de las otras isoenzimas (KM mayor de 10 mM). 
* Datos: Q425185", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le disulfure de dihydrogène (H2S2) ou disulfure d'hydrogène est un composé inorganique, qui se présente sous la forme d'un liquide jaune, avec une odeur nauséabonde proche de celle du sulfure d'hydrogène (H2S).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Guaniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Arachidonsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミノキシジル（Minoxidil）とは血管拡張薬として開発された成分。後に発毛効果があるとされ発毛剤に転用され、日本以外ではRogaine（ロゲイン）の商品名で売られている。 日本では一般用医薬品として各社から市販されている。優れた発毛効果をもたらすことから「飲む育毛剤」とも呼ばれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吡咯并喹啉醌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スクシニルCoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alpha-Actinin-3 oder α-Aktinin-3 ist ein vom Gen ACTN3 codiertes Protein, das beim Menschen in Muskelfasern der Skelettmuskulatur zu finden ist, wo es die Actinfilamente durch Quervernetzung in der Z-Scheibe eines Sarkomers von Myofibrillen zu verankern hilft, vornehmlich bei den schnell zuckenden F-Fasern.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклін-залежна кіназа 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙醇胺，又稱2-氨基乙醇、2-羥基乙胺、单乙醇胺或一乙醇胺，英文縮寫ETA或MEA，化學式C2H7NO，是一種伯胺有機化合物。具有吸濕性、毒性、可燃性和腐蝕性。存在於磷脂，並與膽鹼共存，因此乙醇胺也稱為膽胺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diklofenak (kemiskt namn: [o-(2,6-Dikloroanilino)fenyl]ättiksyra) är den aktiva substansen i vissa mildare smärtstillande läkemedel. Exempel på varumärken som bygger på diklofenak är Voltaren, Arthrotec och Eeze, men medlet finns även i generiska läkemedel med samma innehåll och verkan. Sedan millennieskiftet har diklofenak identifierats som ett miljögift. Branschorganisationen Svenskt Vatten var kritisk till att det fick säljas receptfritt, men det är efter 1 juni 2020 receptbelagt då det ökar risken för stroke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bensaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FOLH1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451561" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurotensyna (NT) – oligopeptyd złożony z 13 aminokwasów: N-ter-Glu-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-C-ter. Należy do neuropeptydów. NT uwalniana jest z komórek N serii APUD w śluzówce jelita czczego i krętego pod wpływem produktów trawienia tłuszczów i białek. Wzmaga wydzielanie soku trzustkowego (zwłaszcza w fazie jelitowej) i jelitowego, hamuje wydzielanie żołądkowe, wzmaga motorykę jelitową i zwiększa przepływ krwi przez krążenie trzewiowe. Występuje w ośrodkowym układzie nerwowym, w neuronach dopaminergicznych w obrębie podwzgórza, a także w cholinergicznych neuronach zwojowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération.Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El activador tisular del plasminógeno (en inglés: tissue plasminogen activator o t-PA) es una proteína proteolítica implicada en la disolución de coágulos de sangre. Específicamente, es una serina proteasa que se encuentra en las células endoteliales, las células que recubren el interior de los vasos sanguíneos. Como una enzima, cataliza la conversión de plasminógeno a plasmina, que es la enzima principal para la disolución de coágulos de sangre. El t-PA es empleado en medicina para el tratamiento de ictus (isquemia cerebral), infarto de miocardio provocado por un coágulo de sangre, o TEP (tromboembolismo pulmonar). El t-PA es segregado por el endotelio vascular después de sufrir una lesión y su función es activar el plasminógeno transformándolo en plasmina. En el tratamiento de infarto ag", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carboxine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البيكولينيك هو مركب عضوي تركيبته C5H4N(CO2H)، وهو مشتق من بيريدين مع مجموعة حمض كربوكسيلي في الموقع 2، كما إنه صيغة تصاوغ لحمض النيكوتينيك الذي يمتلك مجموعة كربوكسيل في الموقع 3. المركب عبارة عن مادة بيضاء صلبة تذوب في الماء. يستعل في تحاضير الكيمياء العضوية بصفته ركيزة في تفاعل متسونوبو .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Daunorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096040" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27261451" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дансиламид (англ. Dansyl amide) — флуоресцирующее химическое соединение. Используется в биохимии и химии для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов подобно дансил хлориду. Изначально метод дансильного мечения был разработан в 1963 году для мечения пептидов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Violaxanthin ist ein überwiegend in Pflanzen, beispielsweise dem Stiefmütterchenkraut vorkommendes, natürliches Pigment, das zu den Xanthophyllen gehört. Violaxanthin entsteht in der Pflanze aus Zeaxanthin über das Monoepoxid Antheraxanthin durch das Enzym Zeaxanthin-Epoxidase (ZE). Die Umkehrreaktion wird durch die Violaxanthin-Deepoxidase (VDE) katalysiert. Xanthophyllzyklus: Mechanismus zur Photoprotektion Violaxanthin spielt in Pflanzen eine sehr wichtige Rolle in der Dissipation, d. h. der Abgabe überschüssiger Lichtenergie (Photoprotektion), welche die Aufnahmekapazitäten des photochemischen Apparat der Pflanze übersteigt. Diese könnte zur unerwünschten Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und damit zu subzellulären Schädigungen (besonders bei Lipiden) führen. Quenching durch Violaxanthin verhindert dies. Die EU-Zulassung von Violaxanthin unter der Bezeichnung E 161e als Futtermittelzusatzstoff in der Tierernährung wurde 1991 in der Richtlinie 91/508/EWG gestrichen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988010" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Anilino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463505" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFSF13B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1135705" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valaciklovir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural é um composto orgânico heterocíclico aromático, tem seu nome derivado do latim furfur, farelo de cereais, de onde é até hoje produzido. Tem cheiro semelhante a amêndoas. É menos tóxico que o furano, mas ainda assim perigoso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Akrilik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4171995-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スピロノラクトン (spironolactone) はカリウム保持性利尿薬（）のひとつ。その名の通りスピロ環構造とラクトン環構造を併せ持つ。受容体とアルドステロンとの結合に拮抗することによりK+保持性の利尿作用を示す。主に心不全、肝硬変性腹水、高血圧治療薬としてフロセミドやクロロチアジドと併用される。特に、アルドステロン分泌が異常亢進する原発性アルドステロン症では第一選択の治療薬である。副作用として高K+性アシドーシス、女性化乳房、皮膚発疹などが存在する。 女性ホルモン作用を併せ持つため、高血圧治療薬としては歓迎されないものであるが、これを応用して男性型の脱毛症治療薬として利用する方法がしばしば散見される。また、アルドステロン受容体により特異的に結合することで女性ホルモン作用が軽減された、第二世代のアルドステロン拮抗薬（エプレレノン）も発売されている。 さらに、鉱質コルチコイド受容体拮抗作用を持つため、外用ステロイド剤の副作用（皮膚萎縮）低減に応用できる可能性が示唆されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453796" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキシカルバミド（英語: Hydroxycarbamide）とは、1869年にドイツのDreslerらによって合成された尿素誘導体であり、代謝拮抗剤に分類される抗がん剤である。ヒドロキシウレア (Hydroxyurea) 、ヒドロキシ尿素ともいう。商品名は、ハイドレア（ブリストル・マイヤーズ スクイブ社販売）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سوربيتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مزوگزالیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is hormón stéaróideach nádúrtha é téististéarón a chruthaítear sa cholainn, ag na huirí san fhear agus ag na hubhagáin sna mná agus spreaganna sé cuimhne níos grinne agus fuinneamh. Baintear úsáid as téististéarón a chruthaítear go saorga mar leigheas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكورتيكوستيرون المعروف أيضًا باسم 11-ديوكسي كورتيزول، هو هرمون ستيرويد يحتوي على 21 كربون من نوع الكورتيكوستيرويد في قشرة الغدة الكظرية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Torcetrapib – organiczny związek chemiczny otrzymany przez firmę Pfizer, który miał być rewolucją w leczeniu miażdżycy, jednak wskutek doniesień komisji nadzorującej badanie, został wycofany (2 grudnia 2006) z dalszych badań, wskutek zwiększonej o 60% śmiertelności wśród osób go zażywających. Firma Pfizer prowadziła badania nad nową substancją, które pochłonęły 1 miliard dolarów, przez 15 lat. Substancja jest antagonistą białka przenoszącego estry cholesterolu i jego korzystne działanie miało opierać się na zwiększeniu poziomu cholesterolu HDL, czyli substancji mającej działanie przeciwmiażdżycowe. Według zamysłu Pfizera, lek miał być stosowany w preparacie złożonym, wspólnie z produkowaną również przez Pfizera atorwastatyną, która z kolei obniża poziom cholesterolu LDL. Stało się to przyczyną oskarżeń Pfizera, iż uniemożliwia stosowanie przyszłego leku, z preparatami obniżającymi stężenie LDL produkowanymi przez inne firmy. W momencie wycofania się z dalszych badań nad torcetrapibem akcje Pfizera spadły na giełdzie o ponad 10%. Torcetrapib zwiększał poziom HDL o 61% co jak sądzono wpłynie na cofanie się zmian miażdżycowych. Jednakże w badaniach i nie wykazano cofania się tych zmian, a badanie RADIANCE dodatkowo wykazało, że podczas stosowania torcetrapibu dochodzi do podwyższenia wartości ciśnienia tętniczego średnio o 5,1%. Aktualnie jedyną substancją, która w trakcie badań klinicznych wykazuje działanie powodujące cofanie się zmian miażdżycowych jest apolipoproteina A-I Milano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тромбомодулін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4046258" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-甲基吡啶是一种有机化合物，是甲基吡啶的同分异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Микроглобулин бета-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Суворексант" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hämojuvelin (HJV, RGMc) ist ein Protein in Wirbeltieren, das sowohl als Regulator am Eisenstoffwechsel als auch an der beteiligt ist. HJV wird beim Menschen hauptsächlich in Leber, Herz und den Skelettmuskeln exprimiert. Von dem Protein existieren mindestens drei Isoformen, die teils cytosolisch, teils membranständig sind und verschiedene Funktionen besitzen. Mutationen am HFE2-Gen sind für die juvenile Hämochromatose (Typ 2A) verantwortlich. Hepcidin bindet im Darm an Ferroportin und verhindert so die Abgabe des von den Mucosazellen aufgenommenen Eisens in den Blutkreislauf. Mäuse, die kein HFE2-Gen besitzen, produzieren auch nur wenig Hepcidin. Man geht daher davon aus, dass eines der Hämojuveline für die Expression von Hepcidin notwendig ist. Aufgrund weiterer Studien wird vermutet, dass Hämojuvelin dazu den BMP-Signalweg benutzt. Die Bestätigung erfolgte durch eine Arbeit, in der erstmals ein Hemmstoff dieses Signalwegs, das entdeckt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиогуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ნიტროგლიცერინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリコスタチンA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q283917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD56" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilina bentzenotik sortutako amina primarioa da; hidrogenoa amino ordezkatuz sortzen da. 189 °C-an irakiten du, eta solido bihurtzen da -20 °C-an. Ez du kolorerik, baina argiaren eraginarekin kolore grisa hartzen du. Sufrea eta fosforoa urtzen ditu. Usain txarrekoa da, eta guztiz pozoitsua. Tindagaiak, plastikoak eta sendagaiak egiteko oinarri gisa erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113719" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ROCK1 (англ. Rho associated coiled-coil containing protein kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 354 амінокислот, а молекулярна маса — 158 175. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках, апараті гольджі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido benzenossulfônico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q20969983" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Worinostat, worynostat (łac. vorinostatum), kwas suberanilohydroksamowy – organiczny związek chemiczny będący diamidem anilinowo-hydroksamowym kwasu suberynowego. Jest członkiem większej grupy inhibitorów . mają szerokie spektrum aktywności epigenetycznej. Worinostat jest sprzedawany pod nazwą Zolinza w leczeniu chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL, z ang. cutaneous T-cell lymphoma), gdy choroba nie ustępuje, nasila się, bądź następuje wznowa podczas lub po leczeniu innymi lekami. Związek został wyprodukowany po raz pierwszy przez Ronalda Breslowa, chemika z Columbia University.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سلیسی‌کلیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیوموکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البيلوكاربين‎ هو دواء يستخدم لتقليل ضغط العين ولعلاج . يستخدم ويؤدي إلى انقباض في حدقة العين بعد اتساعها. ولكن نظرًا لآثاره الجانبية لم يعد يستخدم كعلاج طويل الأمد. ويبدأ تأثيرالبيلوكاربين كقطرات للعين عادة في غضون ساعة وتستمر لمدة تصل إلى يوم. أما كأقراص يتم استخدامه لجفاف الفم نتيجة أو في العلاج الإشعاعي. تشمل الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين تهيج العين وزيادة الدموع والصداع . تشمل الآثار الجانبية الأخرى تفاعلات الحساسية وانفصال الشبكية. بشكل عام لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดฟีนิลแอซีติก" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etakrynsyra eller etakurinsyra, är ett loopdiuretikum (urindrivande medel) med snabbt insättande och kortvarig effekt och som ger markant ökning i utsöndringen av natrium, klorid och vatten. Det används för att behandla högt blodtryck och svullnad orsakad av sjukdomar som hjärtsvikt, leversvikt och njursvikt. Till skillnad från de andra loopdiuretika är etakurinsyra inte en sulfonamid och därmed är användning inte kontraindicerat hos patienter med sulfaallergier. Om en patient med sulfaallergier behöver ett loopdiuretikum är det mer troligt att läkaren ordinerar etakyronsyra av denna anledning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096866" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adipinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fruktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxido nitroso", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido mirístico es un ácido graso con fórmula química C14H28O2 También llamado ácido tetradecanoico, es un ácido graso común saturado, con la fórmula molecular CH3(CH2)12COOH. Un miristato es la sal o éster del ácido mirístico. Recibió su nombre por la nuez moscada (Myristica fragrans); y su manteca tiene 75 % trimiristina, un triglicérido compuesto por tres moléculas de ácido mirístico. Además de la nuez moscada, este ácido se encuentra en el aceite de palma, manteca y espermaceti y en fracciones cristalizadas de grasa de ballena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosfoenolpiruvatna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Carbenoxolonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/होल्मियम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko tau (MAPT – ang. microtubule associated protein tau) – rodzaj białka występującego prawie wyłącznie w komórkach nerwowych. Związane jest z mikrotubulami i odpowiada za ich stabilizację oraz wiązanie z i organellami komórkowymi. Białko tau jest desjalizowaną (pozbawioną kwasu sjalowego) transferryną, inaczej zwaną wolną transferryną, ponieważ cechuje się mniejszą ruchliwością elektroforetyczną w porównaniu do transferryny zawierającej resztę kwasu sjalowego. Po raz pierwszy zostało opisane w 1975 roku w Stanach Zjednoczonych (na Uniwersytecie Princeton). Podczas gdy większość białek przedostaje się do płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) na zasadzie , transferryna wykorzystuje transport aktywny. Wiąże się z receptorami śródbłonka naczyń splotu naczyniówkowego (plexus choroideus) i uwalnia związane żelazo. Niektóre cząsteczki transferryny tracą również resztę kwasu sjalowego i w obu tych formach przechodzą do PMR. Białko tau warunkuje także odległości między mikrotubulami, od której cechy zależy średnica aksonu. Powinowactwo białka tau do mikrotubul zależy od stopnia jego fosforylacji. Nadmierna fosforylacja (widoczna w mikroskopie elektronowym) powoduje zmiany określane jako zwyrodnienie neurofibrylarne, którego ilość koreluje z nasileniem objawów choroby Alzheimera, co stało się podstawą łączenia anomalii białka tau z patogenezą tej choroby. Badania na szczurach pokazują, że stres zwiększa wydzielanie kortykosteroidów, co zwiększa fosforylację białka tau. Gen kodujący białko tau MTBT1 znajduje się na chromosomie 17 w locus 17q21.1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Ацетилгалактозамин (GalNAc) — органическое соединение, моносахарид из группы аминосахаров, производное галактозамина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଇଣ୍ଡୋମେଟାସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enzima ramificante dell'1,4-alfa-glucano è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: Trasferimento di un segmento di un 1,4-α glucano ad un gruppo idrossi di un in una catena simile Converte l'amilosio in amilopectina. Il nome accettato richiede una qualifica a seconda dei prodotti, il glicogeno e amilopectina, ad esempio enzima ramificante del glicogeno, enzima ramificante dell'amilopectina. Quest'ultimo è stato spesso chiamato Q-enzima.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bencilpenicilina, comúnmente conocida como ácido benzilpenicilínico y administrada como penicilina G benzatina, es un antibiótico betalactámico, de la familia de las penicilinas, considerado el referente del grupo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461131" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବ୍ରିଗାଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتروز_اکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Traneksaamihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psikosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,3-Dihidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-クラウン-6（18-crown-6）は、分子式 [C2H4O]6、IUPAC名 1,4,7,10,13,16-ヘキサオキサシクロオクタデカンで表される有機化合物である。本化合物はクラウンエーテルの一種である。クラウンエーテル類は、いくつかの金属カチオンを中心の空洞に包接する。18-クラウン-6は特にカリウムカチオンに対して親和性を示す。クラウンエーテル類の開発の功績により、チャールズ・ペダーセンは1987年のノーベル化学賞を受賞した。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nefrin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Επτανικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WASL", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Neurotensina (NT) è un peptide di 13 aminoacidi (N-ter-Glu-Leu- Tyr-Glu-Asn- Lys-Pro-Arg- Arg-Pro-Tyr- Ile-Leu-C-ter) isolato per la prima volta da Carraway e Leeman nel 1973. Come molti altri neuropeptidi, la NT svolge il doppio ruolo di neurotrasmettitore e neuromodulatore nel sistema nervoso centrale, e di ormone locale a livello periferico. Nel sistema nervoso centrale, la NT funge da neuromodulatore soprattutto della trasmissione dopaminergica ed in misura minore di quella serotoninergica e noradrenergica, ed influenza anche la secrezione ormonale. A livello periferico la neurotensina è un modulatore paracrino ed endocrino del tratto digestivo, e del sistema cardiovascolare dei mammiferi e può agire anche come fattore di crescita di cellule normali e tumorali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эмбелин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La propylamine est un composé organique de formule semi-développée CH3CH2CH2NH2. Il s'agit d'une amine primaire liquide, incolore, corrosive et très inflammable, précurseure de nombreux composés en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Furosemida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Tímidín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluè", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジピコリン酸（ジピコリンさん、dipicolinic acid）は、細菌の芽胞の乾燥重量の5～15%を占める有機化合物である。芽胞が持つ耐熱性に関係した物質と考えられている 。 しかしながら、ジピコリン酸が欠乏しているが耐熱性をもつ変異種が分離されており、他の耐熱機構が存在することが示唆されている。 好気性バシラス属と嫌気性クロストリジウム属の2つの細菌の属が芽胞を作ることが知られている。 ジピコリン酸は、納豆に含まれ、抗菌作用を有し、溶連菌、ビブリオ、O-157などへの強い抗菌効果が認められている。納豆湿質量100gに対し20mg前後のジピコリン酸が含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Myristinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15708302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420652" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Trifosforna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/髓鞘鹼性蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ステアリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dietil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Міристинова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cation tétraméthylammonium est une espèce chimique de formule (CH3)4N+. Il s'agit de l'ammonium quaternaire le plus simple, constitué de quatre groupes méthyle –CH3 liés à un atome d'azote central chargé positivement. Il nécessite la présence d'un contre-ion, formant le plus souvent un sel simple tel que les , , ou encore de tétraméthylammonium. Les sels de tétraméthylammonium sont utilisés en synthèse chimique et sont très employés en recherche pharmaceutique ; les dérivés du tétraméthylammonium ont couramment un effet mimétique de l'acétylcholine CH3COOCH2CH2N+(CH3)3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CSF1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Ацетилглюкозамин (сокр. НАГ, NAG) — органическое соединение, N-ацетил производное аминосахара глюкозамина (ацетамид глюкозы), один из основных компонентов пептидогликана клеточной стенки бактерий. Является мономером хитина. Является ингибитором высвобождения эластазы из полиморфно-ядерных (имеющие различные размеры ядер) лейкоцитов человека (диапазон ингибирования 8—17%), однако это намного слабее, чем ингибирование N-ацетил-галактозоамином (диапазон 92—100%). Синтезируется всеми эукариотами, поскольку является частью обязательной олигосахаридной модификации, присоединяемой к белкам в цис-зоне аппарата Гольджи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthoxyéthane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tetraidropirano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-(2-エトキシエトキシ)エタノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrogeno peroxido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксиметилфурфурол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455623" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メラトニン（英: Melatonin）は、動物、植物、微生物に存在する内因性ホルモンであり、また化学的にN-アセチル-5-メトキシトリプタミン (N-acetyl-5-methoxytryptamine) として知られる。日本では、これまで公に小児に対して使用できる睡眠薬がなかったが、2020年に商品名メラトベルで処方箋医薬品として「小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善」の適応で初めて承認された。動物では、メラトニンの血中濃度は1日の周期で変化しており、それぞれの生物学的な機能における概日リズムによる同調を行っている。メラトニンによる多くの生物学的な効果は、の活性を通して生成され、他にも広範囲にわたる強力な抗酸化物質としての役割によって、特に核DNAやミトコンドリアDNAを保護する。 メラトニンはアメリカ食品医薬品局（FDA）によってサプリメントに分類されており、医薬品ではない。メラトニンの徐放製剤は、2007年に欧州医薬品庁によって55歳以上の人々に対して処方箋医薬品としてCircadinが承認されたが、小さな効果しか示していない。メラトニン徐放製剤が症状を呈するオーストラリアでは2009年に承認された。ヒトが長期間にわたり外部から補給することによる完全な影響はまだ判明していない。また、2018年に欧州医薬品庁によって小児用メラトニン徐放製剤Slenytoが「小児及び青年期の自閉スペクトラム症及びスミス・マギネス症候群を伴う不眠症」の適応で承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetrahydropyran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lattoferrina, conosciuta anche come lattotransferrina è una proteina globulare multifunzionale con attività antimicrobica, sia battericida che fungicida. La lattoferrina appartiene alla famiglia delle transferrine e possiede una massa molecolare di 80 KDa, con due siti di legame per lo ione ferrico (Fe3+), similmente alla stessa transferrina. La lattoferrina non è mai satura di ferro e il suo contenuto ferrico varia. Nell'organismo la lattoferrina è contenuta nei granulociti neutrofili. Nell'uomo il gene che codifica per la lattoferrina è situato sul cromosoma 3 con localizzazione 3q21-q23.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klindamisin adalah antibiotik golongan yang dikembangkan pada tahun 1966. Antibiotik ini digunakan untuk menangani infeksi yang disebabkan oleh bakteri anaerob, golongan Streptococcus, golongan Staphylococcus. golongan , serta Protozoa. Klindamisin bersifat bakteriostatik yang bekerja dengan cara menghambat sintesis protein bakteri pada tingkat ribosom sehingga perkembangbiakan bakteri berhenti. Namun, Klindamisin juga dapat bersifat bakterisidal (membunuh bakteri) pada pemberian dengan konsentrasi tertentu, tergantung organisme penyebab infeksi dan lokasi infeksi. Klindamisin dimetabolisme di hepar sehingga pemberian pada penderita gangguan hati perlu lebih berhati-hati. Klindamisin digunakan untuk infeksi pada sistem pencernaan, tulang, sendi, organ reproduksi wanita, serta infeksi gigi. Klindamisin juga dapat digunakan sebagai profilaksis sebelum tindakan pembedahan. Klindamisin diserap dengan baik di saluran pencernaan, tulang, dan sendi. Menurut kategori Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), Klindamisin termasuk obat-obatan kategori B, sehingga aman digunakan pada ibu hamil trimester kedua dan ketiga. Sedangkan pada kehamilan trimester pertama tidak direkomendasikan. Penggunaan pada ibu menyusui berpotensi menyebabkan efek pada bakteri yang berada di saluran pencernaan bayi. Klindamisin tersedia dalam sediaan kapsul (dosis 150 dan 300 mg), injeksi, dan sediaan topikal berupa krim 2% dan gel 2%. Beberapa efek samping yang muncul akibat penggunaan Klindamisin, seperti nyeri perut, mual, muntah, diare, infeksi jamur, kolitis pseudomembran, ruam kemerahan, urtikaria, hipotensi, dan disfungsi ginjal. Klindamisin juga umum dipakai sebagai pengobatan jerawat yang wajib dengan resep dokter spesialis. Cara kerja Klindamisin ialah memperlambat dan menghentikan pertumbuhan bakteri pada kulit berjerawat. Obat ini hanya untuk orang dewasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chelidonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foscarnet ist ein antiviral wirksamer Arzneistoff (Virostatikum), der hauptsächlich zur Behandlung von Herpesviren bei vorliegenden Resistenzen gegen andere Virostatika eingesetzt wird. Das Wirkspektrum umfasst das Cytomegalievirus, die Herpes-simplex-Viren und das Varizella-Zoster-Virus. Foscarnet wird als Natriumsalz unter den Markennamen Foscavir® (CH) und Triapten® (D) vertrieben und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کورتیکوسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "펜타데칸산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-オキソグアニン(英: 8-Oxoguanine)は活性酸素によりDNAが損傷した際に生成する主要な化合物の1つ。 DNA損傷部位はDNAグリコシラーゼの(OGG1)により塩基除去修復される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranilo ou às vezes citado como uranila é um catião bivalente, UO22+, o qual forma diversos sais ácidos. Neste íon, urânio está em seu estado de oxidação +6. O outro estado de oxidação comum do urânio é o urânio (IV), chamado . O íon uranilo é o mais comumente encontrado na química aquosa do urânio. Compostos sólidos de uranilo são frequentemente coloridos de vermelho, amarelo, laranja ou verde. Como todos os compostos de urânio, compostos de uranilo são tóxicos. A toxidade dos sais solúveis de uranilo é alta devido a sua alta incorporação pelos tecidos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아데닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Дихлорэтан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентадекановая кислота (пентадециловая кислота) С14Н29COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMF", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メラミン (melamine) は、有機化合物の一種で、構造の中心にトリアジン環、その周辺にアミノ基3個を持つ有機窒素化合物。ホルムアルデヒドとともに、メラミン樹脂の主原料とされる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine），缩写为SSZ，是一种磺胺类药物，可用于治疗類风湿性关节炎、溃疡性结肠炎，以及克罗恩病。柳氮磺胺吡啶最早于1950年在美国获批上市，目前仍然是治疗類风湿性关节炎的一线药物。目前，柳氮磺胺吡啶属于世界卫生组织基本药物标准清单中的药物之一。在发展中国家，柳氮磺胺吡啶的治疗费用大约是每月9-33美元。在美国使用柳氮磺胺吡啶治疗的费用则大约是每月25-50美元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Mercaptopropionsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Thiole und Carbonsäuren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кюрій — трансурановий хімічний елемент із атомним номером 96. Електронна конфігурація [Rn]5f77s26d1; період 7, f-блок (актиноїд).Ізотопи: 248Cm (4,7×105 років) утворюється при розпаді 252Cf; 244Cm (18 років) і 242Cm (162 днів) — при промінюванні нейтронами 239Pu. Основний ступінь окиснення +3 (галогеніди), також стан +4 в оксиді (CmO2) і флуорид і (CmF4), якийстабілізується в водних розчинах йонами флуориду. Проста речовина — кюрій. Метал, т. пл. 1340 °С, т. к. 3110 °С.Легко оксидується.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲硝唑（英語：Metronidazole，MNZ），目前多以咪唑尼達（Flagyl）的商品名流通，是一種抗生素和。常單獨或和其他抗生素一起使用，作為治療骨盆腔炎、心內膜炎與細菌性陰道炎的藥物。在對抗麥地那龍線蟲病、、陰道滴蟲和阿米巴病上更有顯著效果。針對首次發病的輕中度困難梭狀芽孢桿菌結腸炎患者，此藥為第一優先藥物。甲硝唑可藉由口服、製成乳膏，或經靜脈注射來進行治療。 常見的副作用包含噁心、口腔金屬味感、失去食慾及頭痛，少數病患可能會癲癇發作或產生藥物過敏。對於懷孕初期的孕婦，不應給予甲硝唑，但若是到了懷孕後期則沒有這個顧忌。特別注意的是，正在哺乳的婦女也不建議使用。 甲硝唑首先在1960年的法國開始被廣泛使用。它名列世界衛生組織基本藥物標準清單中，是基礎醫療上必備的藥物，在世界上大部分國家都能輕易取得。本藥物的價格十分低廉，每顆平均價格介於0.01到0.1美元間。在美國，十天的療程大約需花費26美元，美国食品和药物管理局建议它仅在必要时使用，因为它已被证明在小鼠和大鼠中是致癌的，并且某些微生物可以对其产生抗药性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Рибофлавин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A genisteína é um fitoestrogênio, de formula C15H10O5, que pertence à categoria das isoflavonas. A genisteína foi isolada pela primeira vez em 1899, a partir da ; daí, o nome químico, derivado do genérico. O composto do núcleo foi estabelecido em 1926, quando se verificou ser idêntico ao prunetol. Foi sintetizado quimicamente em 1928.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هقزافلوئورو-۲-پروپانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_elágico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Катепсин_G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sitrulliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethylallylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Cresol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Homosérine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Seleneto de hidrogênio é o composto químico de fórmula H2Se, o mais simples hidreto de selênio. H2Se é um gás incolor, inflamável sob condições padrão. É o mais tóxico composto de selênio com um limite de exposição de 0,05 ppm em um período de 8 horas. Este composto tem um cheiro muito irritante que lembra raiz-forte deteriorada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Isopreno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyridine N-oxyde est un composé organique hétérocyclique de formule brute C5H5NO. Ce solide incolore, hygroscopique est le produit de l'oxydation de la pyridine, c'est un amine oxyde. Cette molécule est plane. Il est rarement utilisé comme un réactif oxydant en synthèse organique. C'est aussi un ligand en chimie de coordination.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454566" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "異戊二烯，IUPAC名称2-甲基-1,3-丁二烯，是一種共軛二烯烃，分子式为C5H8。对于天然产物萜类化合物，就是以分子中含有的异戊二烯单元个数分类的。由一个异戊二烯单元组成的萜称为，两个单元组成的称为单萜，依此类推。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SAMHD1 (englisch SAM domain and HD domain-containing protein 1) ist eine Phosphohydrolase und ein Resistenzfaktor gegen Lentiviren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413840" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4545685" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina_-_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدرينالين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Agmatin, även känd som (4-aminobutyl)guanidin, är en aminoguanidin som upptäcktes 1910 av Albrecht Kossel. Det är ett kemiskt ämne som naturligt skapas ur arginin och har visat sig ha modulerande effekt på flera molekylära mål, i synnerhet neurotransmittorsystem, jonkanaler, kväveoxidsyntes och polyaminmetabolism vilket motiverat till vidare forskning om potentiella tillämpningar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Óxido nitroso", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cysteamina (łac. mercaptaminum) – organiczny związek chemiczny, najprostszy stabilny . Amina biogenna powstająca jako produkt degradacji aminokwasu cysteiny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2–associated X protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrafluorberylnatany jsou soli obsahující tetrafluorberylnatanový anion BeF 2−4 . Anion má tvar čtyřstěnu a podobnou velikost i vnější elektronovou strukturu jako síranový anion. Mnoho síranů má tak svůj tetrafluorberylnatanový analog; příklady jsou a .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celecoxib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфиди́н (или Сульфапиридин. лат. sulfidinum) — первый в СССР эффективный сульфаниламидный препарат, введенный в медицинскую практику в 1940-е годы для лечения бактериальных инфекций (лечение крупозного воспаления легких и др.). Практически одновременно синтезирован в Великобритании (Сульфапиридин) и СССР (Сульфидин).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko Tamma-Horsfalla (uromodulina, ang. Tamm-Horsfall protein, THP) – białko człowieka wydzielane przez komórki kanalików dalszych nefronu, główny składnik wałeczków w osadzie moczu. Opisane zostało po raz pierwszy przez i w 1950 roku . Gen uromoduliny znajduje się na krótkim ramieniu chromosomu 16. Masa cząsteczkowa monomeru białka Tamma-Horsfalla wynosi około 68 kDa, w środowisku zasadowym jego rozpuszczalność jest większa. Przy niskim pH tworzy żel. Funkcje białka są ciągle przedmiotem badań; stwierdzono, że wiąże się ono z antygenami E. coli, uniemożliwiając trwałe przyleganie tej bakterii do nabłonka dróg moczowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DRD3 (англ. Dopamine receptor D3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 400 амінокислот, а молекулярна маса — 44 225. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Finasterida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bètacaroteen is een precursor voor vitamine A (retinol) en wordt daarom ook wel provitamine A genoemd. Het komt onder andere voor in groenten en gele of oranje vruchten, waar het (deels) voor de kleur verantwoordelijk is. De bètacaroteenmolecule bestaat ruwweg uit twee retinolmoleculen die aan elkaar gekoppeld zijn. Het kan in de lever opgeslagen worden vanwaaruit het als het nodig is beschikbaar komt voor de aanmaak van vitamine A. Te veel vitamine A is schadelijk, dit in tegenstelling tot een overmaat aan caroteen. Wel zijn er bedenkingen bij consumptie door rokers. Een Fins en een Amerikaans onderzoek leggen bij hoge doses een relatie met (acceleratie van) longkanker. Tot voor kort werd ervan uitgegaan dat ongeveer een zesde deel van het in de voeding aanwezige bètacaroteen wordt omgezet in vitamine A. Onderzoek van de onderzoeksgroep van Clive West aan de Universiteit Wageningen heeft aangetoond dat carotenen uit de voeding veel minder goed worden opgenomen dan men aanvankelijk dacht, waardoor maar een klein deel van de in de voeding aanwezige caroteen uiteindelijk voor het lichaam bruikbare vitamine A levert. Op basis van dit onderzoek heeft het Institute of Medicine de conversiefactor voor bètacaroteen naar vitamine A gehalveerd van 6:1 naar 12:1, een getal dat Clive West nog niet ver genoeg vond gaan. Ongeveer 15 tot 30% van natuurlijk bètacaroteen bestaat uit cis-isomeren terwijl synthetisch bètacaroteen vrijwel geheel uit all-trans-isomeren bestaat. 9-cis-bètacaroteen en all-trans-bètacaroteen hebben een andere ruimtelijke configuratie en daarom ook andere biochemische eigenschappen. Vers fruit en groenten bevatten circa 13-29% cis-isomeren (met name 9-, 13- en 15-cis-isomeren) en juist deze isomeren hebben de interesse van onderzoekers en functioneren in het lichaam anders dan de trans-isomeren. Ze staan momenteel in de wetenschappelijke belangstelling vanwege onder meer de effecten op de intercellulaire communicatie en wellicht daarmee ook op de . Bètacaroteen wordt gebruikt als kleurstof in levensmiddelen en in voedingssupplementen en heeft het nummer E 160. Bètacaroteen wordt soms toegevoegd aan kippenvoer om de eierdooier een donkere kleur te geven. Daarnaast zit bètacaroteen in sommige bruiningsmiddelen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorescein (C.I. 45350) är ett kraftigt färgämne som tillhör gruppen fluoronfärgämnen. Ett gram fluorescein är tillräckligt för att infärga tre kubikmeter vatten. Den bildade färgen är fluorescerande grön. Fluorescein är mest fluorescerande vid pH över 6,5. Då föreligger det huvudsakligen som dianjon, med två negativa laddningar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nitroxolină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foscarnet", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Benzeni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paracetamol atau asetaminofen adalah obat analgesik dan antipiretik yang banyak dipakai untuk meredakan sakit kepala ringan akut, nyeri ringan hingga sedang, serta demam. Manfaatnya dalam penanganan demam kurang tepercaya. Berbeda dengan obat analgesik yang lain seperti aspirin dan ibuprofen, paracetamol memiliki sifat antiinflamasi (antiradang) yang sangat lemah sehingga tidak dapat menggantikan obat-obat tersebut pada penanganan sejumlah penyakit. Obat ini cukup aman pada dosis standar tetapi overdosis mudah terjadi karena ia muncul pada banyak . Obat ini termasuk obat bebas di Indonesia. Pada jangka waktu yang pendek, efek samping umum paracetamol mencakup mual dan nyeri perut. Penggunaan jangka panjang dapat mengakibatkan berkurangnya kadar hemoglobin, salah satu ciri pendarahan saluran cerna, dan hasil uji yang abnormal. Terdapat hubungan antara dosis tinggi parasetamol dan peningkatan kematian serta efek samping pada sistem peredaran darah (strok, serangan jantung), saluran pencernaan (ulkus, pendarahan), dan ginjal. Obat ini juga dapat meningkatkan risiko munculnya hipertensi. Peningkatan kejadian serangan asma dan gangguan perkembangan serta reproduktif tampak pada keturunan perempuan dengan penggunaan jangka panjang paracetamol selama kehamilan. Kebenaran akan paracetamol sebagai penyebab utamanya masih belum jelas. Bukti hubungan antara penggunaan paracetamol selama kehamilan dan gangguan spektrum autisme serta gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas ditemukan memiliki kekuatan sedang. Oleh karena itu, penggunaan paracetamol pada masa kehamilan dianjurkan dilakukan pada dosis efektif yang paling rendah dalam waktu yang sesingkat mungkin. Dosis harian maksimum bagi orang dewasa adalah 3 - 4 gram. Dosis yang lebih tinggi dapat mengakibatkan efek racun, antara lain . Keracunan paracetamol adalah penyebab utama di Barat dan merupakan penyebab overdosis obat paling banyak di Amerika Serikat, Australia, dan Selandia Baru. Paracetamol pertama kali dibuat pada tahun 1877 atau 1852. Ia merupakan obat paling umum untuk penanganan nyeri dan demam baik di Amerika Serikat dan Eropa. Ia termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Paracetamol tersedia sebagai obat generik dengan berbagai bentuk obat dagang seperti Tylenol dan . Pada tahun 2018, obat ini adalah obat ke-20 yang paling banyak diresepkan di Amerka Serikat, dengan lebih dari 27 juta resep.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Азитроміцин — антибіотик, що належить до групи макролідів — азалідів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le citrate de sildénafil (dénomination commune internationale) est un médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) développé par la firme pharmaceutique Pfizer. Ce médicament est indiqué dans les troubles de l’érection et l’hypertension artérielle pulmonaire. Il est commercialisé par la firme sous le nom de Viagra en comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg, et sous le nom de Revatio en comprimés de 20 mg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сахарин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Angiogenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هرمون مطلق لموجهة القشرة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dufenila_ureo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Histamina_N-metiltransferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيتارابين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամոնիում" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_adipico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taurin (neboli kyselina 2-aminoethansulfonová) patří mezi organické kyseliny a jde o významnou složku žluči (v konjugátech s cholovými kyselinami – žlučové kyseliny). V nižších koncentracích ho lze najít ve většině živočišných tkání. Taurin je derivátem aminokyseliny cysteinu, a proto je někdy řazen k aminokyselinám, přestože postrádá karboxylovou skupinu. Přesnější by proto bylo označení aminosulfonová kyselina. Taurin je jediná známá přirozeně se vyskytující sulfonová kyselina. Název taurin je odvozen z latinského taurus – býk, protože byl poprvé izolován německým vědcem z býčí žluči.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412999" } }, 
      "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://umbel.org/umbel/rc/DrugProduct" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lumiracoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Phytomenadione" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/P-cimen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "F7 (англ. Coagulation factor VII, Проконвертин) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 466 амінокислот, а молекулярна маса — 51 594. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метилпарабен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vismodegib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mifepriston (RU-486) – otrzymywany syntetycznie organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, pochodna noretysteronu. Jest antagonistą receptora progesteronowego o działaniu poronnym w okresie pierwszych dwóch trymestrów ciąży. Stosowany w mniejszych dawkach służy jako środek do antykoncepcji doraźnej (przeznaczenie niezaaprobowane prawnie). Pierwotnie wytworzony w laboratorium firmy Roussel Uclaf, aktualnie znajduje się na licencji spółek Danco Laboratories (dystrybucja na terenie Stanów Zjednoczonych pod nazwą handlową Mifeprex), Exelgyn Laboratories (Europa i inne kontynenty, Mifegyne) i Nordic Drugs (Mifegyne). Z powodu wywieranego wpływu w większości krajów obrót jest ściśle monitorowany. W Polsce środek nie został dopuszczony do obrotu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-10 (bahasa Inggris: human cytokine synthesis inhibitory factor, TGIF, IL10A, MGC126450, MGC126451, IL-10, CSIF) adalah sitokina yang banyak disekresi oleh monosit, yang memiliki efek pleiotrofik pada sistem kekebalan dan peradangan. Pertama kali IL-10 dikenal karena kemampuannya untuk menghambat aktivasi dan fungsi efektor dari sel T, monosit dan makrofaga. Fungsi rutin IL-10 tampaknya terutama menghambat atau meniadakan respon peradangan, selain mengendalikan perkembangan dan diferensiasi sel B, sel NK, sel TH, sel T CD8, mastosit, granulosit, sel dendritik, dan sel endotelial, dan bersifat imunosupresif terhadap .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Hydrogen_sulfide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alogliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブロモデオキシウリジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ftalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫代水杨酸是一种有机硫化合物，是水杨酸的羟基氧被硫取代的产物，化学式为C6H4(SH)(CO2H)。它是黄色固体，微溶于水、乙醇、乙醚、烷烃，可溶于二甲基亚砜。它可以由邻氨基苯甲酸经重氮化、硫化、还原得到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Jon_wodorotlenkowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Капро́новая кислота́ (гекса́новая кислота, химическая формула — С6Н12О2 или С5Н11COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, капроновая кислота — это одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой бесцветную жидкость с неприятным запахом. Соли и анионы капроновой кислоты называют капрона́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'histidine décarboxylase (HDC) est une lyase qui catalyse la réaction : 
* L-histidine CO2 + histamine. Cette enzyme homodimérique est très spécifique de son substrat, l'histidine. Elle est présente chez les animaux, les plantes et de nombreuses bactéries. Elle utilise le phosphate de pyridoxal, forme biologique de la vitamine B6, comme cofacteur. Elle produit de l'histamine, une amine biogénique qui module de nombreux processus physiologiques tels que la neurotransmission, la sécrétion d'acide gastrique, et le tonus des muscles lisses. La catéchine et la tritoqualine sont des inhibiteurs de l'histidine décarboxylase et agissent donc comme antihistaminiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σεροτονίνη 5-υδροξυ-αμινοαιθυλο-ινδόλιο ή αλλιώς ορμόνη της καλής διάθεσης. Αποτελεί τη βιογενή αμίνη του αμινοξέος 5-υδροξυ-τρυπτοφάνη και είναι ένα από τα πιο σημαντικά ινδολικά παράγωγα που υπάρχουν στη φύση.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q191381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461603" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "腺嘌呤（英語：Adenine，簡稱A，旧称维生素B4）是一種嘌呤，在生物化學上具有許多不同的功用。於細胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸（ATP），以及輔因子煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形式發生作用。並且在蛋白質生物合成過程裡作為DNA與RNA的組成物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valaciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) est une incrétine, c'est-à-dire une hormone intestinale, sécrétée par les cellules entéro-endocrines situées principalement dans l'iléon et le côlon, mais aussi dans le jéjunum et le duodénum, en réponse à un repas. Le GLP-1 fait partie des hormones de satiété. Une fois dans la circulation, la durée de vie du GLP-1 est de quelques minutes avant d'être inactivé par la dipeptidyl peptidase-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetilamina N-oksida (TMAO) adalah senyawa organik dalam golongan dengan rumus (CH3)3NO. Padatan tak berwarna ini biasanya dijumpai sebagai dihidrat. Ini adalah produk oksidasi trimetilamina, metabolit yang umum pada hewan. Trimetilamina N-oksida' merupakan suatu yang ditemukan pada ikan air asin, hiu, pari, moluska, dan krustasea. Ia merupakan penstabil protein yang dapat berfungsi untuk menetralkan urea, osmolit utama hiu, skate, dan pari. Kandungannya juga lebih tinggi pada ikan laut dalam dan krustasea, di mana ia dapat melawan efek tekanan destabilisasi protein. TMAO terurai menjadi trimetilamina (TMA), yang merupakan utama yang menjadi karateristik makanan laut yang membusuk.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ameisensäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide isobutyrique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Габапентин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der kurzwirksamen Benzodiazepine. Midazolam wirkt schlaffördernd, beruhigend, angstlösend (anxiolytisch) und entspannend (relaxierend) auf die Skelettmuskulatur. Es gibt Darreichungsformen zur bukkalen, oralen, rektalen und parenteralen Verabreichung. Der Name Midazolam leitet sich von Imidazol ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "비스무트(←독일어: Bismut 비스무트[*], 영어: Bismuth 비즈머스[*])는 화학 원소로 기호는 Bi(←라틴어: Bisemutum 비세무툼[*]), 원자 번호는 83이며, 원자량은 208.980이다. 녹는점은 271.3°C이고 끓는점은 1560(±5)°C이다. 밀도는 실온에서 9.747g/cm3이다. 한자로 창연(蒼鉛)이라고 부르기도 한다. 무겁고 깨지기 쉬우며 흰색 결정질의 전이후 금속으로 분홍색 색조를 띠며 비소나 안티모니와 화학적 성질이 비슷하다. 금속 중에서 반자성이 제일 강하다. 금속 가운데서 수은 다음으로 열 전도성이 작으며 모든 금속들 중에서 가장 전기 전도성이 낮다. 납을 포함하지 않는 비스무트 화합물은 화장품과 의료 처치에 사용된다. 모든 동위 원소가 방사성을 띠나 반감기가 매우 길어 안정 원소로 분류되기도 한다. 순수한 금속이나 창연석, 휘창연석 같은 광석에서 얻으며 볼리비아에 가장 많다. 납, 구리, 주석, 은, 금 광석에서 불순물을 없앨 때 부산물로 얻어진다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apigenina (4’,5,7-triidroxiflavona) é uma flavona que é a aglicona de diversos glicosídeos. É um sólido amarelo cristalino que tem sido usado como um corante para lã. Apigenina pode contribuir para a ação químio-preventiva de vegetais e frutas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451811" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptocrom", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentoksyfilina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy metyloksantyn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108966" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_valerová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Kaempferolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093645" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL5 (englisch CC-chemokine ligand 5) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clonidine est un médicament agoniste des récepteurs adrénergiques de type α2. Il diminue l'activation du système nerveux sympathique via un rétrocontrôle négatif central. Originellement, c'est un antihypertenseur d'action centrale, et il est utilisé comme tel pour traiter l'hypertension artérielle sous le nom commercial de Catapressan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/บิสมัท" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octaan is een koolwaterstof uit de groep der alkanen, met als brutoformule C8H18. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Octaan is een bestanddeel van benzine. Het wordt gewonnen uit aardolie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450990" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymidin (ve skutečnosti deoxythymidin, dT nebo dThd)) je pyrimidinový nukleosid složený z nukleové báze thyminu napojeného glykosidovou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA. Dalšími jsou deoxyadenosin, deoxyguanosin a deoxycytidin. Thymidin je základní stavební částice nukleových kyselin (DNA), případně thymidinových nukleotidů (TMP, a podobně). Thymidin se vyskytuje téměř výhradně v DNA. V RNA se místo thymidinu využívá uridin (ribóza+uracil).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paklitaxel (varunamn TAXOL) utvinns från idegran. Det tillhör gruppen och är ett kemoterapeutiskt läkemedel som används i behandlingen av bland annat äggstockscancer, vissa former av bröstcancer samt AIDS-relaterad Kaposis sarkom. Paklitaxel verkar genom att binda till den lumenala sidan av mikrotubuli och därigenom kompensera för den konformationsstress som GTP-hydrolys ger upphov till. Därigenom kan cancerceller inte genomgå mitos eftersom cytoskelettet inte kan kollapsa vilket krävs vid celldelning. Paklitaxel verkar även genom att inducera apoptos i tumörceller. Paklitaxel har flera biverkningar, bland annat perifera neuropatier som kan ge upphov till myalgi och muskeldomningar. Även benmärgssvikt är vanlig, med anemi och infektionskänslighet som följd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2 est le prototype d'une famille de gènes qui peuvent être soit pro-apoptotiques – entre autres Bax, , Bok, , et Bim – ou anti-apoptotiques – parmi lesquels Bcl-2, , Bcl-w, (ou Nrh - DIVA/BOO). À l'heure actuelle, il y a en tout 30 membres identifiés chez les eucaryotes supérieurs.La protéine Bcl-2 est une protéine de 239 acides aminés dont le gène est situé sur le chromosome 18 humain au locus q21.33. Elle est constituée de quatre domaines d’homologie qui sont aussi présents chez d’autres protéines de la même famille. Ce sont ces domaines, ainsi que son domaine trans-membranaire qui lui permettent d’avoir une action sur l’apoptose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Enzim_conversiu_de_l'angiotensina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ornitina carbamoiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: carbammilfosfato + L-ornitina ⇄ fosfato + L-citrullina L'enzima contenuto nelle piante catalizza anche la reazione tipica della putrescina carbammiltransferasi (numero EC 2.1.3.6), della (numero EC 2.7.2.2) e della agmatina deiminasi (numero EC 3.5.3.12), che dunque agisce come putrescina sintasi, convertendo rispettivamente l'agmatina e l'ornitina in putrescina e citrullina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Дексаметазон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pentan-1-ol (abans anomenat 1-pentanol i alcohol n-amílic) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de cinc àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Plectine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diflunisal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113251" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 5, или эозинофильный колониестимулирующий фактор, (англ. Interleukin-5, IL-5; colony-stimulating factor, eosinophil) — полипептидный цитокин, относится к группе гранулоцитарно-макрофагальных колониестимулирующих факторов вместе с интерлейкином 3 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующим фактором. Индуцирует конечную дифференцировку поздних B-клеток в иммуноглобулин-секретирующие клетки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096738" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πρωτεΐνη ταυ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455042" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルタルアルデヒド (glutaraldehyde) は、有機化合物で、アルデヒドの一種。グルタールアルデヒドとも呼ばれる。IUPAC命名法では 1,5-ペンタンジアール (1,5-Pentanedial)。無色またはわずかに薄い黄色の液体で、特異な刺激臭がある。生物標本の固定液、また殺菌剤として使われる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indole", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Акридонуксусная кислота (10-карбоксиметил-9-акридон) — органическое соединение, низкомолекулярный индуктор интерферона, оказывает противовирусное, иммуностимулирующее, противовоспалительное действия. Основной активный компонент для изготовления лекарственных препаратов «Циклоферон», «Неовир», «Камедон». Брутто-формула: C15H11NO3. Молекулярная масса: 253,25 г/моль.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/7-Nitroindazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ترت-بوتیل_فورمات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "叶酸（Folate、folic acid）也稱為维生素B9、维生素M、维生素Bc、蝶酰谷氨酸，屬於維生素B的一種。葉酸可用於治療由葉酸缺乏症引起的貧血。葉酸也是孕婦的營養補充品。在新生兒的病例中，有超過一半被認為肇因懷孕初期葉酸攝取不足所致。有超過50個國家利用加入葉酸的營養強化食品來減少神經管缺損的比例。長期補充葉酸和中風及心血管疾病風險的小幅下降有關。葉酸可以口服，也可以用注射的方式補充。 正常劑量下的葉酸不會造成副作用，但還不確定長期的高劑量攝取是否有需要關注的問題。不過已知高劑量的葉酸攝取會讓维生素B12缺乏症的問題較不易被檢查到。人體在製造DNA、RNA，以及製造细胞分裂需要的胺基酸代謝時，都必須用到葉酸。因為人體無法自行製造葉酸，因此葉酸屬於人體必需的维生素。 葉酸攝取不足會造成葉酸缺乏症，會導致，症狀包括疲勞、心悸、呼吸困难、舌頭上的瘡，以及皮膚或髮色的變化，兒童若膳食攝入不足，一個月後會出現葉酸缺乏症。成人體內正常的葉酸總量在10,000–30,000µg，而血液中的濃度則為7 nmol/L（3 ng/mL）。 葉酸是在1931年至1943年之間發現的，由米切尔（H．K．Mitchell，1941）及其同事首次从菠菜叶中提取纯化出来，命名为叶酸。葉酸列在世界衛生組織基本藥物標準清單中，是基礎中所需，最有效及安全的藥物。2014年在開發中國家，每一劑的葉酸膳食補充品價格在0.001至0.005美金之間。葉酸的英文folic源自拉丁文的folium，意思就是葉子。在許多的食物中都含有葉酸，特別是深綠色的葉菜類以及肝。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido dodecanóico ou ácido láurico, é um ácido gordo saturado (br: ácido graxo) com fórmula estrutural CH3(CH2)10COOH. É o ácido principal do leite de coco (47%) (na versão tradicional e não 'light'), óleo de coco (45%) e do (não confundir com oléo de palma). Tem grande ação anti-inflamatória . É também encontrado no leite humano (5.8% da gordura total), no leite de vaca (2.2%) e leite de cabra (4.5%). Trata-se de um sólido, branco, pulvurulento, com odor ligeiro a sabão.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metil mercúrio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Daunorrubicina ou daunomicina é um fármaco utilizado em medicamentos como antineoplásico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "琥珀酸半醛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Malonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロキシキノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "罗非昔布或罗非考昔（英語：Rofecoxib，/ˌrɒf[不支援的輸入]ˈkɒksɪb/）商品名Vioxx、Ceoxx和Ceeoxx。是一种非甾体类抗炎药（NSAID），由默克公司製造、出售。美国食品药品监督管理局（FDA）于1999年5月20日批准上市，用以治疗骨关节炎、急性疼痛和痛经。 由於發現到長期且高劑量用藥有增加心臟病的風險，默克公司於2004年9月30日起從市場撤回此藥。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロテアーゼ活性化受容体1（プロテアーゼかっせいかじゅようたい1、英: protease-activated receptor 1、略称: PAR1）は、ヒトではF2R遺伝子によってコードされるタンパク質である。トロンビン（凝固第II因子）受容体という語がこのタンパク質を指して用いられることもある。PAR1はGタンパク質共役受容体であり、4種類のプロテアーゼ活性化受容体の1つである。血小板と内皮細胞で高度に発現しており、血液凝固と炎症の連携を媒介する重要な役割を果たし、炎症性肺疾患や線維性肺疾患の発症に重要である。また、トロンビンまたは活性化プロテインCとの相互作用を介して、血管内皮のバリアの完全性の破壊と維持にそれぞれ関与している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloxikam är en kemisk förening med formeln C14H13N3O4S2. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel som verkar genom att hämma enzymet COX-2. Det används huvudsakligen mot artros (ledförslitning) och reumatoid artrit (ledgångsreumatism). Meloxikam finns i tablettform på 7.5 och 15 mg och normal dos är 7.5 mg per dag för artros respektive 15 mg per dag för reumatoid artrit. Meloxikam finns även registrerat som läkemedel för veterinärvård för bland annat hund, katt, häst och nötkreatur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Нонан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155998" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El estradiol (E2 o 17β-estradiol, como también oestradiol) es una hormona esteroidea sexual femenina. El estradiol es abreviado E2 ya que tiene dos grupos hidroxilos en su estructura molecular. La estrona tiene 1 (E1) y el estriol tiene 3 (E3). El estradiol es alrededor de 10 veces más potente que la estrona y alrededor de 80 veces más potente que el estriol en sus efectos estrogénicos. A excepción de la fase temprana folicular del ciclo menstrual, sus niveles sanguíneos son algo más altos que los de la estrona durante los años reproductivos de la mujer. Por lo tanto, el estradiol es el estrógeno predominante durante los años reproductivos tanto en los niveles séricos absolutos como también en la actividad estrogénica. Durante la menopausia, la estrona es el estrógeno predominante el cual aumenta por cambio periférico de andrógenos y durante el embarazo, el estriol es el estrógeno predominante en términos de niveles séricos. El estradiol también está presente en los hombres, siendo producida como un metabolito activo de la testosterona por la enzima aromatasa. Los niveles de estradiol en los hombres (8-40 pg/ml) son más o menos comparables a los de una mujer posmenopáusica. El estradiol "en vivo" es inconvertible con estrona; siendo favorecida la conversión del estradiol a estrona. El estradiol no solo tiene un impacto crítico en el funcionamiento sexual y reproductivo, sino que también afecta a otros órganos, incluyendo los huesos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکسیومتیل‌فورفورال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SMURF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tranexamsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergokalsiferol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acifluorfène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "콜레스테롤", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krypton (chemická značka Kr, latinsky Krypton) je plynný chemický prvek, patřící mezi vzácné plyny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-2, IL-2 (bahasa Inggris: T Cell Growth Factor, TCGF, lymphokine) adalah sejenis sitokina yang disebut hormon , yang berperan sebagai stimulan dalam proliferasi sel B dan sel T. IL-2 ditelisik mempunyai fungsi yang serupa dengan IL-15. IL-2 berperan dalam apoptosis sel T yang teraktivasi bukan oleh antigen, hal ini penting untuk mencegah autoimunitas, sedangkan IL-15 berperan dalam pemeliharaan sel T memori.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Плуто́ний (обозначается символом Pu; атомное число 94) — тяжёлый хрупкий высокотоксичный радиоактивный металл серебристо-белого цвета. В периодической таблице располагается в семействе актиноидов. Для этого элемента характерны существенно отличающиеся от остальных элементов структурные и физико-химические свойства. Плутоний имеет семь аллотропных модификаций при определённых температурах и диапазонах давления: α, β, γ, δ, δ', ε и ζ. Может принимать степени окисления от +2 до +7, основными считаются +4, +5, +6. Плотность варьируется от 19,8 (α-Pu) до 15,9 г/см³ (δ-Pu). Плутоний не имеет стабильных изотопов. В природе в следовых количествах присутствуют самый долгоживущий изотоп из всех трансурановых элементов 244Pu, его дочерний нуклид 240Pu, а также 239Pu и 238Pu. В окружающей среде находится преимущественно в виде диоксида (PuO2), который в воде ещё менее растворим, чем песок (кварц). Нахождение элемента в природе настолько мало, что его добыча нецелесообразна. Второй после нептуния (который был ошибочно «получен» в 1934 году группой Энрико Ферми; его первый изотоп синтезирован и идентифицирован в мае 1940 года Эдвином Макмилланом и Филипом Абельсоном) искусственный элемент, полученный в микрограммовых количествах в конце 1940 г. в виде изотопа 238Pu. Первый искусственный химический элемент, производство которого началось в промышленных масштабах (в СССР с 1946 года в Челябинске-40 было создано предприятие по производству оружейного урана и плутония). США, а затем и СССР были первыми странами, освоившими его получение. Плутоний получают из природного изотопа урана U238. Общее количество плутония, хранящегося в мире во всевозможных формах, оценивалось в 2003 г. в 1239 т. Плутоний используется в производстве ядерного оружия (так называемый «оружейный плутоний»), топлива для ядерных реакторов гражданского и исследовательского назначения и в качестве источника энергии для космических аппаратов.В первой ядерной бомбе в мире, созданной и испытанной в 1945 году в США, использовался плутониевый заряд. Того же типа была и первая атомная бомба, испытанная СССР в 1949 году. В таблице справа приведены основные свойства для α-плутония. Данная аллотропная модификация является основной для плутония при комнатной температуре и нормальном давлении. Номера CAS: 
* 7440-07-5 для плутония неспецифического состава, 
* 13981-16-3 для 238Pu, 
* 15117-48-3 для 239Pu, 
* 14119-33-6 для 240Pu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дезоксирибонуклеаза I (ДНКаза I) — эндонуклеаза, закодированная геном DNASE1 в геноме человека. Синтезируется в основном в тканях пищеварительного тракта. Высокий уровень в моче, также присутствует в семенной жидкости и слюне. Известно, что ДНКаза I связывает мономеры белка цитоскелета актина с высоким сродством (константа диссоциации ~ нМ) и полимеры актина с более низким сродством.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيروليدون-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa feto proteína (AFP) é uma glicoproteína sintetizada pelo fígado, a AFP é a principal proteína do soro fetal, daí o seu nome, pois é produzida no desenvolvimento (morfogênese) do embrião e do feto. Passa ao sangue materno onde a sua taxa máxima é atingida por volta da 32ª semana de gravidez. Desaparece do soro do bebé no ano seguinte ao nascimento. O seu reaparecimento na criança ou no adulto observa-se nos cancros do fígado e do testículo, sem dúvida devido à ausência de repressão do gene que codifica para essa proteína.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromodésoxyuridine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アログリプチン（Alogliptin）は、武田薬品工業の子会社が開発したDPP-4阻害薬に属する経口血糖降下薬の一つである。商品名ネシーナ。他のグリプチン系薬剤同様、体重増加をほとんど起こさず、低血糖を発現する危険が少なく、血糖低下作用は比較的弱い。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451182" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina gallová je organická kyselina, která se nachází v duběnkách, ořeších, dubové kůře, čajových lístcích a v dalších rostlinách, kde se nachází buď volná, nebo vázaná do taninů, ze kterých se získává kyselou hydrolýzou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トルセトラピブ（Torcetrapib）は主にHDLコレステロールを上昇させることで脂質異常症を治療し冠動脈疾患を予防することを目的として、かつて開発されていた化合物である。ファイザーにより、単剤またはアトルバスタチンとの合剤として臨床試験が進められていたが、第III相臨床試験の中間解析で治験薬群で全死亡・心血管障害が増加したために2006年12月に開発が中止された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيدروكوينون أو الهيدروكينون أيضا البنزين-1،4-ديول أو كينول، هو مركب عضوي عطري و نوع من الفينول، وهو مشتق من البنزين، وصيغته الكيميائية C6H4(OH)2. التركيب الكيميائي له، كما هو موضح في الجدول على اليمين، يضم مجموعتين من الهيدروكسيل المربوطين بحلقة بنزين في موقع البارا (ثنائي هيدروكسي البنزين). وهو أبيض ذو حبيبات صلبة. المشتقات من هذا المركب أيضا تسمى الهيدروكينونات. وقد صاغ فريدريك وولر اسم «الهيدروكوينون» في 1843.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lanosterol is een in de natuur voorkomende chemische stof. Chemisch gezien behoort lanosterol tot de Steroïden. Het is bij eukaryoten een tussenprodukt in de biosynthese van cholesterol. De naam is afgeleid van het latijnse lana (wol), omdat de stof in wolvet voorkomt en daaruit kan worden gewonnen. De moleculaire structuur werd in 1950 door het Zwitserse team rond W. Voser onderzocht en beschreven.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aphidicolin ist ein tetrazyklisches Diterpen aus dem Pilz Petch, kommt aber auch in anderen Arten vor. Es hemmt in eukaryotischen Zellen die Zellteilung und ist somit ein Zytostatikum. Genauer hemmt Aphidicolin reversibel die Replikation der DNA, indem die DNA-Polymerasen α und δ außer Funktion gesetzt werden. Dabei verbleibt die Zelle in der frühen S-Phase. Es wird in Zellkulturen dazu verwendet, um Zellen zu synchronisieren, damit alle Zellen im gleichen Zellzyklusstadium sind.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidroxiquinol é um benzenotriol. É um produto de biodegradação da catequina formado por . é uma enzima que usa hidroxiquinol e O2 para produzir .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الخشخاشين هو عقار أفيوني شبه قلوي مضاد للتشنج يستخدم أحيانا لعلاج ضعف الانتصاب.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Віментин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_پنتادکانوئیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459365" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diminazen ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der aromatischen Di-Amidine. Diminazen wird in der Tiermedizin als Diaceturatsalz (N-Acetylglycinat) intramuskulär, subkutan oder kutan gegen pathogene Einzeller wie Babesia, Trypanosoma, Leishmania und und gegen einige Bakterien (Brucella und Streptokokken) eingesetzt. Der genaue Wirkungsmechanismus ist noch nicht genau bekannt, Diminazen hemmt vermutlich die DNA-Replikation. Da der Wirkstoff in keinem Anhang der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 über Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln aufgeführt ist, ist der Einsatz von Diminazen bei lebensmittelliefernden Tieren in der Europäischen Union verboten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/لاکتۆز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدرنالین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-冠-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Норетистерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Атсетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетонитри́л (нитрил уксусной кислоты, этаннитрил, метилцианид) — органическое химическое соединение с формулой CH3CN. Представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом. Широко используется в органической химии в качестве растворителя.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vimentine est une protéine, membre de la famille des filaments intermédiaires. Les filaments intermédiaires sont des protéines structurelles importantes des cellules eucaryotes. Ils constituent, avec les microtubules et les microfilaments d'actine, le cytosquelette. Bien que la plupart des filaments intermédiaires soient des structures stables, dans les fibroblastes, la vimentine est une structure dynamique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridin-N-oxid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antranilzuur (IUPAC-naam: 2-aminobenzoëzuur) is een aromatisch aminozuur. Het is een wit kristallijn poeder met een blauwe fluorescentie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Litoholinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/குளோரோமீத்தேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tropolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aminopteryna, kwas 4-aminofoliowy – organiczny związek chemiczny, antagonista kwasu foliowego. Należy do antymetabolitów. W roku 1948 lekarz z bostońskiego szpitala Sidney Farber zastosował aminopterynę w leczeniu ostrych białaczek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Suramin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O betacaroteno é um pigmento carotenóide antioxidante. Natural, é uma das formas de se obter indiretamente a vitamina A. Na química de lipídios possuem função de pigmento, sendo precursor (provitamina) da vitamina A (lipossolúvel) que é apolar e lipídica, expressando cor laranja. Tem sido descobertas grandes propriedades para o betacaroteno nas pesquisas das quais é alvo. Sabe-se hoje que ele é um antioxidante (inibe radicais livres, prevenindo o envelhecimento), beneficia a visão noturna, aumenta a imunidade, dá elasticidade à pele, aumenta o brilho dos cabelos e o fortalecimento das unhas, além de atuar no metabolismo de gorduras. O betacaroteno também é favorável na obtenção do bronzeamento da pele. Quando transformado em vitamina A em nosso organismo, auxilia na formação de melanina, pigmento responsável por proteger a pele dos raios ultravioleta e conferir o bronzeamento. As principais fontes de betacaroteno são: damasco, cenoura, abóbora, beterraba, mamão, manga e a batata-doce. Em quantidades menores, pode ser encontrado nos vegetais folhosos como couve, repolho, espinafre, agrião e brócolis. Consumir grande quantidade de betacaroteno não é perigoso para o organismo. O único efeito colateral conhecido pelo excesso do mesmo é o aparecimento de uma coloração amarelada na pele, que é inócua e não deixa sequelas, que desaparece com a redução do consumo, denominada por hipercarotenodermia. Contudo, o consumo de quantidades diárias de 30 mg sob a forma de suplementação farmacológica de betacaroteno, por parte de fumantes, foi associado a um aumento de risco de cancro de pulmão. Por outro lado a ingestão fisiológica de betacaroteno, pela alimentação, não tem este efeito.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aidréanailín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108571" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2D6 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 497 амінокислот, а молекулярна маса — 55 769. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "코프로포르피리노젠 III(영어: coproporphyrinogen III)는 헤모글로빈과 엽록소와 같은 생물체에서 중요한 여러 화합물의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 코프로포르피리노젠 III는 무색의 고체이다. 코프로포르피리노젠 III는 이며, 다양한 곁사슬을 가지고 있는 을 특징으로 하는 화합물의 한 종류이다. 코프로포르피리노젠들은 거대고리의 수소 원자들이 4개의 메틸기(−CH3, "M")과 4개의 프로피오닐기(−CH2CH2COOH, "P")로 치환되어 있다. 코프로포르피리노젠 III에서 거대고리 바깥의 치환기들의 순서는 MP-MP-MP-PM이다. 반면에 에서 거대고리 바깥의 치환기들의 순서는 MP-MP-MP-MP이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093319" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシグアノシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एडेनिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コルチコステロン (corticosterone) は、副腎皮質で合成される副腎皮質ホルモンのうち、21炭素のステロイド系ホルモンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブタン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymidinedifosfaat of TDP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase thymine, het monosacharide desoxyribose en twee fosfaatgroepen. Het kan worden gevormd door de hydrolyse van thymidinetrifosfaat (TTP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-프로페인다이올(1,3-Propanediol)은 CH2(CH2OH)2의 화학식을 가지는 유기 화합물이며, 무색에 점성이 있고 물과 혼화성을 가진다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيميسوليد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Piperidino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095052" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мефенамінова кислота (лат. Acidum mephenamicum; N-(2,3-диметилфеніл)-) — кристалічний порошок сірувато-білого кольору. Практично не розчиняється у воді, слабо розчиняється в спирті. Нестероїдний протизапальний засіб, також застосовується для лікування легкого та помірного болю. Механізм протизапальної дії обумовлений здатністю пригнічувати синтез медіаторів запалення (простагландинів, серотоніну, кінінів та ін.) Застосування мефенамінової кислоти обмежується її побічними ефектами і вартістю.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Sonic_Hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-dopa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胃酶抑素（英语：Pepstatin，又称培普他汀）是天冬氨酰蛋白酶（如胃蛋白酶、组织蛋白酶D和E的抑制剂）的有效抑制剂。它是一种六肽，含有不寻常的氨基酸，序列为Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta）。它最初是从各种放线菌的培养物中分离出来的，因为它能够在皮摩尔浓度下抑制胃蛋白酶。胃酶抑素抑制NF-κB配体（RANKL）诱导的破骨细胞分化的受体激活剂。胃酶抑素可以剂量依赖性地抑制多核破骨细胞的形成；这种形成的抑制只影响破骨细胞，即不影响类成骨细胞。此外，胃酶抑素也可以剂量依赖性地抑制前破骨细胞向单核破骨细胞的分化。这种抑制似乎与蛋白酶如组织蛋白酶D的活性无关，因为破骨细胞的形成并没有被抑制组织蛋白酶D活性的浓度所抑制。细胞信号分析表明，在胃蛋白酶处理过的细胞中，的磷酸化受到抑制，而IκB和Akt的磷酸化则几乎没有变化。此外，胃酶抑素降低了的表达。这些结果表明胃酶抑素通过阻断ERK信号传导和抑制NFATC1的表达来抑制破骨细胞的分化。 胃酶抑素几乎不溶于水、氯仿、乙醚和苯，但它可以溶解在甲醇、乙醇和带有乙酸的二甲基亚砜中，浓度在1到5mg/ml之间。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_شیکمیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ապիքսաբան" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452698" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميغلوتول هو أحد أدوية تخفيض الكوليسترول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451518" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Niraparib (Handelsname Zejula; Hersteller Tesaro) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren, der in der Behandlung von Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) eingesetzt wird. Die Europäische Kommission (EC) hat im November 2017 die Zulassung für Zejula (Niraparib) in der Europäischen Union (EU) erteilt. Zejula ist der erste in Europa zugelassene orale, einmal täglich einzunehmende Poly (ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) 1/2-Inhibitor, für den keine Testung des BRCA-Mutationsstatus oder eine andere Biomarkertestung erforderlich ist. Niraparib wurde im März 2017 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) für die USA zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pianmhúchán éadrom a úsáidtear i gcás tinneas cinn, péine míosta is eile. Cabhraíonn sé le teocht na colainne a laghdú i bhfiabhras. Bíodh is go bhfuil sé sábháilte i ngnáthúsáid, is féidir go dtarlóidh damáiste dochúlaithe don ae de bharr ródháileoige, agus féadfaidh sé seo a bheith marfach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/황화_수소" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465063" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fluorur d'alumini (AlF₃) és un compost inorgànic que s'usa principalment en la producció d'alumini. Aquest sòlid incolor es pot preparar sintèticament, però també es presenta a la natura com a mineral com per exemple la rosenbergita (trihidratat) i l'oskarssonita (no hidratat).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le roflumilast est une molécule, inhibitrice de la phosphodiestérase 4 et utilisée comme médicament dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Ce médicament est déconseillé par la revue médicale indépendante Prescrire.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A pentoxifilina é um fármaco vasodilatador periférico, derivado da xantina, utilizado principalmente no tratamento de claudicação intermitente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Ammoniakk" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454786" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿莫待奎（英語：Amodiaquine，簡稱為 ADQ）是治療瘧疾的藥物，也用來治療沒有併發症的惡性瘧原蟲瘧疾（英語：Plasmodium falciparum malaria）。為降低其抗藥性，建議和青蒿琥酯一起給藥。此藥物偶爾會出現嚴重的副作用，因此一般不建議用此藥物來預防瘧疾。 阿莫待奎是類似氯喹的4-氨基喹啉化合物，副作用也和氯喹類似，屬於輕微或中等.，罕見的副作用為肝病及等，若在嚴重頭痛時服用，可能會有視力問題、癲癇發作、心搏停止等症狀。截至2007年，雖尚未徹底研究懷孕使用的安全性，現有資訊來看應該是安全的。 1948年，阿莫待奎問世，名列世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中最安全有效的必需藥物之一。截至2014年，一劑阿莫待奎僅需約0.01美元。雖然此藥目前在美國無法取得，但在非洲廣泛流通。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorek platyny(II), PtCl2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków, związek chloru i platyny na II stopniu utlenienia. Nie rozpuszcza się w wodzie ani w etanolu, rozpuszcza się natomiast w kwasie solnym. Związek ten można otrzymać w wyniku ogrzewania kwasu chloroplatynowego w temperaturze 350 °C bądź chlorku platyny(IV) w 450 °C: H2PtCl6 → PtCl2 + Cl2 + 2HClPtCl4 → PtCl2 + Cl2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL2RA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сурамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD29" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين 11", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 15, IL-15 – cytokina podobna do interleukiny 2, indukuje proliferację komórek NK oraz ich cytotoksyczność zależną od przeciwciał, stymuluje wytwarzanie przez nie cytokin i chemokin. Aktywuje neutrofile, działa na aktywowane limfocyty T, jest zaangażowana w utrzymywanie limfocytów T pamięci. Bierze udział w różnicowaniu się komórek dendrytycznych, indukuje angiogenezę i różnicowanie się mięśni. Produkowana przez monocyty i makrofagi, komórki dendrytyczne i inne komórki. IL-15 związana jest z patogenezą różnych chorób, w tym niektórych nowotworów. Wywołując proliferację komórek układu immunologicznego może prowadzić do nowotworów hematologicznych. W innych wypadkach może jednak, zwłaszcza w zestawieniu z terapią przeciwciałami swoistymi, wykazywać działanie przeciwnowotworowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4152964-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дазатиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диазоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxidjon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095243" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mineralokortikoidreceptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactoferrine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ksantyna (2,6-dihydroksypuryna) – organiczny związek chemiczny, jedna z zasad purynowych, bezpośredni prekursor kwasu moczowego. Metylowymi pochodnymi ksantyny są kofeina, teobromina i teofilina, natomiast pochodna deoksygenowana w pozycji 2 to hipoksantyna (2-deoksyksantyna). Reszta ksantyny stanowi zasadę heterocykliczną w nukleozydzie . Obecność ksantyny została wykryta w meteorycie Murchison. Badania wykluczyły ziemskie pochodzenie cząsteczek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ATXN2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시구아노신(영어: deoxyguanosine, dG)은 퓨린 핵염기인 구아닌의 N9 질소와 디옥시리보스의 1' 탄소가 결합한 화합물이다. 디옥시구아노신은 구아노신과 화학적 구조가 유사하지만, 구아노신은 5탄당이 리보스이고, 디옥시구아노신은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다. 인산기가 구아노신의 디옥시리보스 부분의 5' 위치에 결합하면, 구아노신 일인산(GMP)이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos antiagregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bortezomib (łac. bortezomibum) – organiczny związek chemiczny, dwupeptydowa pochodna kwasu borowego, będąca silnym i odwracalnym inhibitorem proteasomu 26S (kompleksu białkowego odpowiadającego za degradację białek komórkowych). Bortezomib jest pierwszym i, jak dotąd, jedynym wprowadzonym do leczenia inhibitorem proteasomu. W badaniach klinicznych II fazy stwierdzono istotną odpowiedź na leczenie u ponad 1/3 pacjentów z zaawansowanym szpiczakiem mnogim. Na tej podstawie amerykańska Agencja Żywności i Leków w dniu 13 maja 2003 roku zarejestrowała bortezomib w trybie przyspieszonym ze wskazaniem leczenia szpiczaka mnogiego u chorych, u których po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów leczenia nastąpił nawrót choroby. Następnie Agencja Żywności i Leków zatwierdziła również leczenie bortezomibem u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jeden cykl leczenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'anisomycine, connue aussi sous le nom de flagecidine est un antibiotique produit par la bactérie Streptomyces griseolus qui inhibe la synthèse des protéines. L'inhibition partielle de la synthèse d'ADN apparaît aux concentrations d'anisomycine qui inhibent 95 % de la synthèse protéique. L'anisomycine peut activer les protéine kinases activables par le stress, les MAP kinases et d'autres voies de transduction du signal.L'anisomycine est inactive contre les bactéries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452540" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Emodina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam benzoat, C7H6O2 (atau C6H5COOH), adalah padatan kristal berwarna putih dan merupakan asam karboksilat aromatik yang paling sederhana. Nama asam ini berasal dari gum benzoin, yang dahulu merupakan satu-satunya sumber asam benzoat. Asam lemah ini beserta garam turunannya digunakan sebagai pengawet makanan. Asam benzoat adalah prekursor yang penting dalam sintesis banyak bahan-bahan kimia lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포도당 1-인산(영어: glucose 1-phosphate) 또는 글루코스 1-인산은 1번 탄소에 인산기가 있는 포도당 유도체이다. 코리 에스터(Cori ester)라고 부리기도 한다. 포도당 1-인산은 α- 또는 β-아노머 형태로 존재할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Trimethoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4-トリアゾール（1,2,4-Triazole）はトリアゾールと呼ばれるC2H3N3という分子式を持つ化合物の1つで、炭素原子2個と窒素原子1個からなるを持つ。1,2,4-トリアゾールは芳香族性を持つ複素環式化合物である。 フルコナゾールやイトラコナゾールなどの抗真菌薬の骨格となっている。 1,2,4-トリアゾールはイミドとアルキルヒドラジンからEinhorn-Brunner反応で、もしくはアミドとヒドラジドからPellizzari反応で合成される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur des glucocorticoïdes (GR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs des stéroïdes, liant naturellement le cortisol, qui est la principale hormone glucocorticoïde dans l'organisme.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 (dall'inglese BReast CAncer gene 1) è un gene oncosoppressore che codifica per una proteina denominata proteina di suscettibilità al cancro della mammella tipo 1 (Breast Cancer Type 1 susceptibility protein), che interviene nel controllo del ciclo cellulare. Il ciclo cellulare è un meccanismo piuttosto complesso, che richiede diversi meccanismi di controllo in diversi punti. Se BRCA1, o la proteina di BRCA2, è mutato, viene perso il controllo del ciclo cellulare. La cellula quindi potrà dare origine a cellule figlie con mutazioni del DNA: questo significa suscettibilità alla formazione di neoplasie. BRCA1 e BRCA2 intervengono nella regolazione di G2, cioè controllano il ciclo cellulare prima della mitosi. Mutazioni di BRCA sono frequenti nel carcinoma mammario.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosteron is een steroïdhormoon dat wordt geproduceerd in de bijnier, meer precies in de , de buitenste laag van de bijnierschors. Aldosteron behoort tot de zogenaamde mineralocorticoïden. Het speelt een belangrijke rol in het handhaven van de bloeddruk.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indazol ist ein aromatischer Heterocyclus und bildet das Grundgerüst weniger Naturstoffe (Nigellicin, Nigellidin und Nigeglanin aus Nigella sp.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אריתריטול" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcipotriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十一烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ασπαραγίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Tricyclics" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transtiretina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fcε-Rezeptor II", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-庚醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162494" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Koffein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458992" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klotrimazola infekzioak (gizakienak zein beste animalia batzuenak) tratatzeko erabiltzen den sendagai antifungikoa da, hala nola legamien bidezko bagina-infekzioak, ahoko kandidiasia eta dermatofitosia (ezkabia). Atleta-oina eta iztaiko ezkabia tratatzeko ere erabiltzen dute. Askotan betametasonarekin batera erabiltzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463134" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二乙二醇二乙醚（英語：Diethylene glycol diethyl ether）是一种有机溶剂，有着较高的沸点。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'avvelenamento da cianuro è una condizione clinica caratterizzata dall'assunzione acuta o cronica di cianuro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP3 (abbreviazione di forkhead box P3) è un fattore di trascrizione della famiglia espresso dai linfociti T regolatori. Ha una funzione fisiologica importante nel controllo della risposta immunitaria, garantendo la tolleranza immunologica ed evitando il fenomeno dell'autoimmunità. Mutazioni del gene FOXP3 sono state identificate in alcuni casi di malattie autoimmunitarie generalizzate, come le poliendocrinopatie, in cui il sistema immunitario causa la distruzione delle ghiandole endocrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paclitaxel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Ciclohexanol és un compost orgànic amb la fórmula química (CH₂)₅CHOH. La molècula està relacionada amb l'anell del ciclohexà, substituint un dels àtoms d'hidrogen per un grup hidroxil. Aquest compost és un sòlid incolor deliqüescent que quan és molt pur fon a temperatura ambient. Milers de milions de quilos es produeixen anualment, especialment com a precursor del niló. És bastant tòxic: el llindar límit (TLV) per al vapor durant 8 hores és 50 ppm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Декан-1-ол, или Деканол, или Дециловый спирт — органическое вещество, относится к классу спиртов. Содержится в апельсиновом и некоторых других эфирных маслах. Запах — жирный, воска с нотами розы, цветов апельсина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Folsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Алпразолам — лікарський засіб, що відноситься до транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну (триазолобензодіазепіну), що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу та снодійну дію, та застосовується перорально. Алпразолам уперше синтезований у лабораторії компанії у 60-х роках ХХ століття, та уперше схвалений FDA у 1981 році, найбільш відомий під оригінальною торговою маркою «Ксанакс». Натепер алпразолам є найбільш популярним лікарським препаратом із групи бензодіазепінів у США, та, відповідно, найчастіше застосовуваним із немедичною метою седативним препаратом. У загальному списку найбільш популярних лікарських препаратів у США алпразолам посідає 12-те місце.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан, Et2O) — типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フタル酸（フタルさん、Phthalic acid）は示性式 C6H4(COOH)2 のベンゼンジカルボン酸である。狭義にはオルト体をフタル酸と呼ぶが、他異性体を含めたベンゼンジカルボン酸の総称もまたフタル酸（類）と呼称される。メタ体はイソフタル酸、パラ体はテレフタル酸とも呼ばれる。 遊離酸型のフタル酸類は一般的に、昇華性を有する無色固体で水にも有機溶媒にも溶けにくく、極性の高い有機溶媒に溶けやすいといった性質を示す。 フタル酸類は合成樹脂のモノマーとして利用されたり、特にエステル体の一部は、熱可塑性樹脂の可塑剤として30% - 70%w/wほど添加される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تيتين (بالإنجليزية: Titin)‏ ويعرف أيضا باسم «» هو بروتين يتم تصنيعه في البشر من الجين TTN. التيتين هو بروتين عملاق يعمل كجزيء زنبركي (spring) مسؤول عن المرونة المُنفعلة في العضلات. يتألف التيتين من 244 (Protein domain) مطوية بشكل فردي ومتصلة مع بعضها بواسطة سلاسل الببتيد. في حالة سكون العضلة تكون النطاقات البروتينية مطوية كل منها على حدة، بينما عند تمدد العضلة يزول طيها. التيتين هو أكبر بروتين معروف حتى الآن. كما أن جين التيتين يحتوى على 363 إكسون وهو أكبر عدد من الإكسونات تم اكتشافه في الجين المفرد، وأيضاً يحوي على أطول أكسون مفرد (17,106bp).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,2-dimethoxyethaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Epitestosteron, eller isotestosteron, även känd som 17α-testosteron, är en endogen steroid och en epimer av det androgena könshormonet testosteron. Det är en svag kompetitiv antagonist av androgenreceptorn (AR) och en potent 5α-reduktashämmare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Americio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブフェキサマク" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأباكافير مماكب للغوانوزين، مضاد للفيروسات القهقرية (الارتجاعية). يُعطى الأباكافير بالتشارك مع الأدوية الأخرى لفيروس الإيدز بشكل مشابه لمثبطات المنتسخة العكسية لمضاهئات النوكليوزيد، ولا يوصى باستخدامه وحيدًا. يؤخذ الدواء عن طريق الفم، ويتوافر بشكل حبوب أو محلول، ويمكن استخدامه عند الأطفال الذين تجاوزوا 3 أشهر. يُعد الأباكافير دواءً جيد التحمل. تتضمن التأثيرات الجانبية الشائعة كلًا من الإقياء والأرق والحمى والشعور بالتعب، أما التأثيرات الجانبية الأشد تشمل فرط التحسس وتلف الكبد والحماض اللاكتيكي. يمكن أن يكشف الفحص الجيني وجود خطورة مرتفعة لتطوير فرط التحسس عند الشخص الموضوع على العلاج. تتضمن أعراض فرط التحسس الطفح الجلدي والإقياء وضيق النفس. ينتمي الأباكافير إلى فئة مثبطات المنتسخة العكسية للنوكلوزيد التي تعمل عبر حصر إنزيم المنتسخة العكسية الضروري لتنسخ فيروس عوز المناعة البشري. ينتمي الأباكافير إلى فئة النوكليوزيد كربوني الحلقة من بين مثبطات إنزيم النسخ العكسي للنوكليوزيد. سُجلت براءة اختراع الأباكافير عام 1988، وحظي بموافقة الاستخدام في الولايات المتحدة الأمريكية عام 1998. أُدرج الدواء في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية وأُتيح في الأسواء بشكل دواء مكافئ. يستخدم الأباكافير عادة بالتشارك مع الأدوية الأخرى لفيروس عوز المناعة البشري مثل الأباكافير/لاميفودين/زيدوفودين أو أباكافير/دولوتغرافير/لاميفودين أو أباكافير/لاميفودين، وتُعد المشاركة بين أباكافير/لاميفودين العلاج الأساسي للمرض.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495830" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Carbolina (9H-pirido[3,4-b]indol) é uma amina orgânica que é o protótipo de uma classe de compostos conhecidos como β-carbolinas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カコジル酸（Cacodylic acid）またはジメチルアルシン酸（Dimethylarsinic acid）は化学式 (CH3)2AsO2H で表される有機ヒ素化合物。両性である。カコジル酸塩は除草剤として多く用いられ、カコジル酸とカコジル酸ナトリウムの混合物はベトナム戦争において枯葉剤 (青)（Agent Blue）として使用された。カコジル酸ナトリウムは生体試料を電子顕微鏡のために調製、固定する際の緩衝液としてよく用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фасудил, ранее известный как HA1077 или AT‐877, является ингибитором Rho-ассоциированной протеинкиназы (ROCK) и вазодилататором. Он был первоначально охарактеризован как антагонист кальция отличающийся от ранее известных блокаторов входа кальция таких как верапамил, дилтиазем и никардипин тем что мог предотвращать сокращения артерий в тех условиях когда другие блокаторы кальциевых каналов не работали. Кроме того фасудил предложено использовать для лечения легочной сосудистой гипертонии, а также для лечения ряда заболеваний связанных с фиброзом легких, печени и сердечной мышцы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gefitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/HEPPS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O dióxido de enxofre, também conhecido como anidrido sulfuroso, é um composto químico constituído por dois átomos de oxigênio e um de enxofre; a sua fórmula química é SO2. É um gás denso, incolor, não inflamável e altamente tóxico e a sua inalação pode ser fortemente irritante. Esse gás é o responsável pelo cheiro de fósforos queimados.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaptopril je první ze skupiny inhibitorů ACE (enzymu angiotenzin-konvertázy).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "塞来昔布（英語：Celecoxib），商品名希樂葆或西乐葆，是一种磺酰胺非類固醇消炎止痛藥（NSAID）及选择性, 用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛、痛经，以及减少患者的结肠和直肠息肉数量。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096611" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニルボロン酸、フェニルホウ酸（英: Phenylboronic acid、中国語: 苯硼酸）あるいはベンゼンホウ酸（英: benzeneboronic acid）はホウ素原子に2つのヒドロキシ基と1つのフェニル基が結合した化合物である。しばしばフェニル基 (C6H5-) を Ph と略して PhB(OH)2と書かれる。フェニルホウ酸は白い粉で有機合成において一般的に使われている。ホウ酸は弱いルイス酸であり、グリニャール試薬などに比べ扱いやすいことから有機合成に重要である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetilglucosamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ретинол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트리메토프림", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Naringenino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topiramat (Handelsname: Topamax) ist ein Arzneistoff gegen Epilepsie und Migräne. Einzelberichte beschreiben einen positiven Effekt von Topiramat in der Cluster-Kopfschmerz-Prophylaxe. Es wurde in Deutschland bis zum Patentablauf 2009 nur von Janssen-Cilag vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/酢酸エチル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ザナミビル (Zanamivir) は、世界で最初に開発されたインフルエンザ治療薬。抗インフルエンザウイルス剤とも呼ばれる。リレンザ（Relenza、登録商標第3253396号ほか）の商品名でグラクソ・スミスクラインにより販売されている。A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスに効果を示すが、C型インフルエンザウイルスには無効である。 日本でザナミビルの成分特許は切れているが、後発医薬品は無い。 2014年には、完全な臨床試験データに基づく分析が公開され、この新たな証拠に基づいて備蓄するほどの恩恵があるのかの見直しが求められるとされた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK 3 ist ein Enzym, das vom Gen PAK3 kodiert wird und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen gehört. Es spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Signaltransduktionsprozessen der Zelle, unter anderem bei der Zellmigration, der Regulation des Zytoskeletts und des Zellzyklus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Violaxanthine is een natuurlijke oranje kleurstof die voorkomt in viooltjes, vandaar de naam. Het is een carotenoïde, meer bepaald een xanthofyl. Levende wezens maken het aan vanuit zeaxanthine door epoxidevorming. Als voedingsadditief is het toegelaten onder E-nummer E161e om voedsel te kleuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107204" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Kv7.2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P2Y12", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/FECH_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Skvaleeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid pentadecanoic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glukonihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGA1 (англ. Integrin subunit alpha 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 179 амінокислот, а молекулярна маса — 130 848. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El colesterol es un lípido (del tipo esterol) que se encuentra en la membrana plasmática eucariota, los tejidos corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados. Pese a que las cifras elevadas de colesterol en la sangre tienen consecuencias perjudiciales para la salud, es una sustancia estructural esencial para la membrana plasmática. Abundan en las grasas de origen animal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DCT (англ. Dopachrome tautomerase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 519 амінокислот, а молекулярна маса — 59 145. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15328137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid N-acetilmuràmic, NAM o MurNAc, és un monosacàrid derivat de l'N-acetilglicosamina per addició amb el fosfoenolpiruvat. La seva fórmula química és C11H19NO8. És una peça fonamental dels peptidoglicans de la paret bacteriana, construïts per unitats alternades d'N-acetilglucosamina i àcid N-acetilmuràmic enllaçades mútuament mitjançant els oligopèptids amb els substituents d'àcid làctic del NAM.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор активации тромбоцитов (ФАТ, англ. platelet-activating factor, PAF) — сильный фосфолипидный медиатор воспаления. Синтезируется многими типами клеток: нейтрофилами, базофилами, тромбоцитами и . Участвует в воспалении, агрегации тромбоцитов, играет роль в патогенезе анафилактического шока.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піридин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PAK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cúrio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زينون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyguanosinetrifosfaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiotropiumbromid, kurz Tiotropium, ist eine polycyclische quartäre Ammoniumverbindung, die als Anticholinergikum (Antimuskarinikum) und Bronchospasmolytikum für Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Tiotropium wird zur Inhalation in zwei unterschiedlichen Inhalatoren (HandiHaler, Respimat) zur Verfügung gestellt. Im Respimat kann Tiotropium neben der COPD auch für die Behandlung des Asthma bronchiale eingesetzt werden bei erwachsenen Patienten, die als Dauertherapie eine Kombination aus inhalativen Kortikosteroiden (≥ 800 μg Budesonid/Tag oder Äquivalent) und lang wirksamen Beta2-Agonisten erhalten, und die im Vorjahr mindestens eine schwere Exazerbation erfahren haben. Die Kurzbezeichnung lautet Tiotropium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/17-Hidroksiprogesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/മിഡാസൊലാം" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido α-cetobutírico es un producto de la lisis de la cistationina. Además es uno de los productos de la degradación de la treonina, producido por el catabolismo del aminoácido por la enzima . También es producto de la degradación de la homocisteína y por lo tanto del metabolismo de la metionina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tymina – organiczny związek chemiczny, należący do zasad pirymidynowych. Jest ważnym składnikiem DNA. Tymina (T) łączy się z adeniną (A) w DNA, a w RNA zastąpiona jest uracylem (U). Tymina po połączeniu z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy - tymidynę, natomiast po przyłączeniu reszt fosforowych tworzy , TDP i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26963" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "唑尼沙胺（英語：Zonisamide）是一种磺胺类，被批准用于辅助治疗成人的癫痫发作，婴儿的韋斯特綜合症，、和全身强直－阵挛性发作。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഇമിക്വിമോദ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alfa-1-antitrypsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459228" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14908215" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le formamide est un amide provenant de l'acide formique. À température ambiante, il se présente comme un liquide incolore et légèrement visqueux, proche de la consistance de la glycérine. C'est un solvant hygroscopique et un réducteur d'odeur proche de celle de l'ammoniac. Il peut se transformer en acide cyanhydrique s'il est soumis à des températures supérieures à 90 °C.À des températures supérieures à 200 °C, le formamide se transforme en acide cyanhydrique, ammoniac, monoxyde de carbone et eau. Le formamide pourrait jouer un rôle clé dans la formation des molécules complexes à l'origine du vivant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tellurowodór" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3648605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isochinolin, auch 2-Azanaphthalin oder Benzo[c]pyridin genannt, ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Heteroaromaten und gehört zu den zweikernigen heterocyclischen Stammsystemen. Sie besteht aus zwei anellierten aromatischen sechsgliedrigen Ringen – einem Benzol- und einem Pyridinring –, woraus sich die Summenformel C9H7N ergibt. Formal handelt es sich somit um ein Naphthalinmolekül, bei welchem ein Kohlenstoffatom des Ringgerüsts durch ein Stickstoffatom ausgetauscht wurde. Es ist ein Strukturisomer des Chinolins.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koproporfirinogen_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104397" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el gen F11.​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451764" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αιθαναμίδιο ή ακεταμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COΝΗ2, είναι ένα αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του αιθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από αμινομάδα. Βρήσκει κάποιες εφαρμογές ως πλαστικοποιητής και ως βιομηχανικός διαλύτης. Με βάση τον χημικό τύπο, C2H5NO, έχει τα ακόλουθα 19 ισομερές θέσης (όχι όλα σταθερά): 1. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(NH2)OH. 2. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο Η2NCH=CH(OH), σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 3. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHNH2OH. 4. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NH)OH. 5. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο HN=CHCH2OH. 6. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=NOH. 7. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3Ν=CHOH. 8. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=ΝCH2OH. 9. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3OCH=NH. 10. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=NOCH3. 11. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2NO. 12. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο Η2NCH2CHO. 13. 
* N-μεθυλομεθαναμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο HCONHCH3. 14. 
* ή 1,2-οξαζετιδίνη. 15. 
* ή 1,3-οξαζετιδίνη. 16. 
* ή 3-μεθυλο-1,2-οξαζιριδίνη. 17. 
* ή Ν-μεθυλο-1,2-οξαζιριδίνη. 18. 
* ή αμινοξιράνιο. 19. 
* ή υδροξυαζιριδίνη.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-7（英:Interleukin-7、IL-7）は生理活性物質の一つであり、1988年にB細胞の前駆細胞（pre-B細胞）の増殖を促進する造血性サイトカインとして発見された。IL-7は細胞膜上に存在するIL-7受容体（IL-7R）を介してその生理作用を発現する。1988年にはIL-7、1990年にはIL-7RのcDNAがそれぞれ単離されている。分子量は25kDaである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40 (Cluster of Differntiation 40, Diferenciační skupina 40) je receptor nacházející se na antigen prezentujících buňkách imunitního systému. Je to protein ze superrodiny TNF receptorů. Jeho funkce spočívá v kostimulaci antigen prezentujících buněk a jeho aktivací se spouští řada dějů. Tento receptor se aktivuje navázáním ligandu známého jako CD40L (CD145), nacházejícího se především na pomocných T lymfocytech typu CD4+, ale i jiných bílých krvinkách a tkáňových buňkách.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Hoffmann-La_Roche" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-متیل‌ایمیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ALOX5 (англ. Arachidonate 5-lipoxygenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 674 амінокислот, а молекулярна маса — 77 983. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dumetilamino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietilstilbestrol (DES) é um estrogéneo não esteroide sintetizado pela primeira vez em 1938. A exposição humana ao dietilstilbestrol ocorreu a partir de diversas fontes, como pela ingestão de carne de gado ao qual era administrado o fármaco e como tratamento médico para determinadas doenças, incluindo cancro da mama e cancro da próstata. Entre a década de 1940 e 1971, o DES era administrado a mulheres grávidas, na crença equivocada de que reduzia o risco de complicações na gravidez. No entanto, em 1971 demonstrou-se que o DES causava carcinoma vaginal, um tumor raro, em mulheres que tinham sido expostas a esta droga in utero. Estudos posteriores também demonstraram que o DES pode potencialmente causar uma série de efeitos adversos graves ao longo da vida daqueles que foram expostos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_de_transferencia_de_éster_de_colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عديد الببتيد المعدي المثبط (Gastric inhibitory polypeptide (GIPأو البيبتيد المثبط المعدي، ويدعى أيضا البيبيتيد المطلق للأنسولين المعتمد على الغلوكوز glucose-dependent insulinotropic peptideهو هرمون مثبط لإفراز عائلة من الهرمونات، وبينما هو مثبط ضعيف لإفراز الحمض المعدي إلا أنه يلعب دورا رئيسيا في تحريض إفراز الأنسولين .البيبتيد المثبط المعدي مع البيبتيد 1 الشبيه بالغلوكاغون glucagon-like peptide-1 (GLP-1 ينتميان لمجموعة من الجزيئات يشار إليها بالإنكريتينات (incretins).الاصطناع والنقل:عديد البيبتيد المثبط المعدي GIP مشتق من طليعة بروتينية مكونة من 153 حمض أميني مرمزة من قبل مورثة GIP.يسير GIP الفعال بيولوجيا في الدوران كبيبتيد مكون من 42 حمض أميني.يتم اصطناعه من قبل خلايا K الموجودة في مخاطية العفج والصائم من السبيل المعدي المعوي.مستقبلات الGIP هي بروتينات عابرة للغشاء سبع مرات توجد على أسط", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Reniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore dell'insulina è un recettore transmembrana appartenente alla famiglia dei recettori tirosin-chinasici ed è attivato dall'insulina. Tale recettore è espresso nei tessuti caratteristici della risposta insulinica, cioè nel fegato, nel muscolo striato e nel tessuto adiposo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧腺苷三磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Isatine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-アセチルグルコサミン（N-アセチル-D-グルコサミン、GlcNAc、NAG）は、グルコースの2位ヒドロキシル基がアセチルアミノ基に置換された単糖である。化学的にはグルコサミンの2位アミノ基をアセチル化することで容易に調製できる。いくつかの生化学的機構にとって重要な物質である。 GlcNAcは細菌の細胞壁の生体高分子の一部を構成している。そこではGlcNAcとN-アセチルムラミン酸 (MurNAc) が交互ユニットを形成しており、MurNAcの乳酸残基にテトラペプチドが結合している。この層をなしている構造はペプチドグリカンと呼ばれている。 GlcNAcは、昆虫、甲殻類、線虫など脱皮動物の外被の基質を構成しているキチン質のモノマーでもある。また、GlcNAcは疼痛の経路において非定型的な神経伝達物質として作用するとも考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Foliinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Takrolimus (juga disebut FK-506 atau Fujimycin) adalah obat imunosupresif yang digunakan setelah transplantasi organ untuk mengurangi aktivitas kekebalan tubuh pasien sehingga mengurangi risiko penolakan transplantasi organ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4،1-ديوكسان هو مركب عضوي له الصيغة C4H8O2، وهو عبارة ثنائي إيثر حلقي، بالتالي فهو من المركبات الحلقية غير المتجانسة. يعرف غالباً باسم ديوكسان فقط، لأن المتماكبات (الإيزوميرات) الأخرى غير شائعة. يكون الديوكسان على شكل سائل عديم اللون زيتي القوام له رائحة لطيفة تشبه رائحة الإيثر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido sukzinikoa (IUPAC: azido butanodioikoa) C4H6O4 formulako da. Solido kristalino zuri bat da, uretan disolbatzean ionizatu egiten dena sukzinato ioiak sortuz. Latinezko succinum hitzetik datorkio izena, anbar esan nahi duena, eta hortik atera daiteke. Propietateak Anioi sukzinato moduan, Krebsen zikloan esku hartzen du, flabina adenina dinukleotido (FAD) koentzima erreduzituz eta, horrela, fosforilazio oxidatibo bidez energia sortzea ahalbidetuz, honako erreakzio honen arabera elektroien garraio katearen bitartekariei elektroiak laga ondoren: Sukzinato + FAD → fumarato + FADH2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7636176" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_acrilic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur du facteur de croissance épidermique, récepteur de l'EGF (Epidermal Growth Factor) ou EGFR est une protéine dimérique transmembranaire elle est composée de deux monomères (composés de deux sous unités alpha/Beta). La sous unité alpha va permettre la réception de l'EGF et la sous unité Beta va permettre la phosphorylation croisée. Cette protéine transduit le signal consécutif à sa liaison au facteur de croissance épidermique. C'est une protéine à activité tyrosine kinase intrinsèque. Il présente des similitudes avec le récepteur de l'insuline. Il appartient à la RTK famille des récepteurs à activité tyrosine kinase. Son gène est le EGFR porté par le chromosome 7 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Holmiom" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Allylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リン酸トリエチル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apixaban is een nieuw oraal antistollingsmiddel (NOAC) dat ingrijpt in de bloedstolling door het remmen van factor Xa. Het wordt in de handel gebracht onder de merknaam: Eliquis®. De werking van apixaban kan direct gecoupeerd worden door andexanet alfa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Окта́н (від грец. octa — вісім) — насичений вуглеводень (алкан) складу C8H18. Молекулярна маса — 114,224. Має 18 ізомерів. Октан — безбарвна рідина зі слабким запахом прямогонного бензину, необмежено змішується з вуглеводнями, погано розчинний у діетиловому ефірі, ацетоні і етанолі, практично не розчинний у воді. Октани легко запалюються, в суміші з повітрям вибухонебезпечні. Нетоксичні, не мають алергенних і канцерогенних властивостей.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide phtalique est un acide dicarboxylique aromatique. Sa formule chimique est dénotée C6H4(COOH)2. Avec l'acide isophtalique et l'acide téréphtalique, c'est l'un des trois isomère de l'acide benzènedicarboxylique.. Les phtalates sont un groupe de produits chimiques apparentés du point de vue de leur structure à l’acide phtalique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Didanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido ferulico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/وانیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451522" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Penicillin G (auch Benzylpenicillin genannt) ist eine vom Schimmelpilz Penicillium notatum produzierte Substanz mit antibiotischer Wirkung und wurde 1928 von Alexander Fleming entdeckt. Benzylpenicillin wird auch heute nicht synthetisch hergestellt, sondern fermentativ aus Pilzkulturen gewonnen. Strukturell handelt es sich um ein β-Lactam-Antibiotikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ossido_nitrico_sintasi_endoteliale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ubenimex" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيتارابين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentostatina (Desoxicoformicina) o también conocida por su nombre comercial Nipent. La pentostatina es un inhibidor de la enzima adenosina desaminasa, responsable de la degradación metabólica de la adenosina, uno de los nucleósidos constituyentes de los ácidos nucleicos o ADN. Es por lo tanto un antimetabolito de ADN.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Апігенін — флавоноїд з молекулярною формулою C15H10O5. Жовта кристалічна речовина, що використовувалася для фарбування шерсті. Відомо, що апігенін щонайменше частково відповідальний за хемопривентивні протиракові властивості фруктів та овочів..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4,6-Tribromphenol (TBP) ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen als auch zu den Halogenaromaten zählt. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und drei Bromatomen (–Br) als Substituenten. Es wird u. a. als Flammschutzmittel verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ticlopidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Epiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lutéoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Meloksykam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Colfoscerilstearat (INN), auch 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin, kurz DSPC, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phospholipide (Lecithine), die als pharmazeutischer Hilfsstoff zum Einsatz kommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21138647" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/夫西地酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/روفکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fasudilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Trimetilamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ERCC3 (англ. ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 782 амінокислот, а молекулярна маса — 89 278. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メタンチオール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridoxin ist eine feste, wasserlösliche chemische Verbindung. Sie gehört der Vitamin B6-Gruppe an. Diese besteht aus Pyridoxal, Pyridoxamin sowie deren phosphorylierte Derivate, die in vivo leicht ineinander umgewandelt werden. Die aktive Form der Vitamin-B6-Gruppe heißt Pyridoxalphosphat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-ブチルアミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ergokalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rezorcyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5145884" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ストロメリシン2（ストロメライシン2、英: stromelysin 2、EC 3.4.24.22）もしくはマトリックスメタロプロテイナーゼ-10（英: matrix metalloproteinase 10、MMP-10）、酵素である。この酵素は、ストロメリシン1と同様の基質特異性を持つが、III型、IV型、V型のコラーゲンに対する活性は弱い。 この酵素は、ペプチダーゼファミリーM10に属する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexafluorbenzeen, soms ook perfluorbenzeen genoemd, is een organische, aromatische verbinding met als brutoformule C6F6. Bij dit derivaat van benzeen zijn alle waterstofatomen door fluor vervangen. De technische toepassingen van de stof zijn beperkt, al wordt hexafluorbenzeen als oplosmiddel aangeraden voor een aantal fotochemische reacties. In het laboratorium wordt de stof gebruikt voor diverse doeleinden:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Biotine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SDF-1 (англ. Stromal cell-derived factor-1), или CXCL12 (англ. chemokine (C-X-C motif) ligand 12) — хемокин подсемейства CXC, который у человека закодирован геном CXCL12. SDF-1 связывается с рецепторами CXCR4 и и играет важную роль в эмбриональном развитии и гематопоэзе. SDF-1 выступает не только в роли хемоаттрактанта: в некоторых случаях он может стимулировать пролиферацию клеток и способствовать их выживанию.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCL12", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میلو_پراکسیداز" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ليزينوبريل هو إحدى مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين والتي تقوم بتثبيط الإنزيم ACE وتستخدم في حالات قصور القلب وفرط ضغط الدم واحتشاء عضل القلب واعتلال الكلى السكري. ليزينوبريل (/ laɪsɪnəprɪl / لي سين-ə-أبريل) هو دواء من فئة مثبطات الإنزيم (ACE) المحول للأنجيوتنسين والذي يستخدم في المقام الأول في علاج ارتفاع ضغط الدم وقصور القلب الاحتقاني، والنوبات القلبية، ومنع المضاعفات الكلوية والشبكية من مرض السكري. غايات استخدامه، موانع الاستخدام، والآثار الجانبية له هي كتلك التي لمثبطات ACE.كان ليزينوبريل المانع ACE الثالث (بعد كابتوبريل وإنالابريل) وقدم إلى العلاج في وقت مبكر من التسعينات1990. وهناك عدد من الخصائص التي تمييزه عن مثبطات ACE الأخرى: محب للماء، لديه نصف عمر طويل وقدرة عالية على اختراق الأنسجة، ولا يتم ايضه في الكبد.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PF4 (англ. Platelet factor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 101 амінокислот, а молекулярна маса — 10 845. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiopurina S-metiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "地高辛（英語：Digoxin），常見商品名Lanoxin。是一種從毛地黄属植物中提取的强心苷，被廣泛用於治療心臟病。常見用途包含治療心房顫動、心房撲動，以及心臟衰竭等。本品可經口服或靜脈注射給藥。 常見副作用包含男性女乳症，其他大多副作用皆來自過量中毒。副作用可能包含喪失食慾、惡心、視覺障礙、意識迷離，以及心律不整等等 。老年人及腎功能不佳者用藥需注意。妊娠期間用藥的安全性尚未明瞭。 地高辛最早於1930年由從毛地黄属植物（Digitalis lanata）中提煉。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。在发展中国家一個月的劑量批發價約為0.21至6.6美金。在2015年的美國，一個月劑量花費通常在25美金以下。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina di Tamm-Horsfall", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苊醌", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에파비렌즈(Efavirenz, EFV)는 HIV / AIDS를 치료하고 예방하는 데 사용되는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제약(NNRTI)인 항레트로 바이러스 약물이다. 상품명 서스티바(Sustiva)로 시판된 약물로는 바늘에 찔린 부상과 같은 기타 잠재적인 HIV 바이러스 노출 후에 예방에도 사용 가능하며 경구투여한다.국내에서는 '스토크린(Stocrin)'이라는 상품명으로 2008년 8월 28일에 식품의약품안전처에 승인되었다. 에파비렌즈(efavirenz)와 엠트리시타빈(Emtricitabine), 그리고 테노포비르(tenofovir) 이 3개의 성분을 조합한 복합제로는 Atripla라는 상품명으로 2006년 7월 12일에 미국식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)에 승인되었다. 에파비렌즈(efavirenz)의 흔한 유해효과인 두통, 불면, 어지럼(drowsiness), 졸음 등은 약물 치료 지속시에 사라지는 경향이 있고, 약물 복용을 취침 전에 하는 것이 도움이 된다. 피부 발진(skin rash)은 대부분 경미하거나 중등도 수준으로 나타나며 복약 지속해도 대부분 완화된다. 드물게 발진이 심각해 지는 경우도 존재한다. 다른 유해작용으로는 우울증, 조증, 정신병(psychosis) 등이 나타날 수 있다. 에파비렌즈(efavirenz)는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)이며 역전사효소의 기능을 차단함으로써 작동한다. 에파비렌즈는 미국에서는 1998년에, 유럽 연합에서는 1998년에 의약품으로 승인되었으며 2019년에는 세계 보건기구 (WHO)의 필수 의약품 목록에 선정되었다. 2016년부터는 제네릭 의약품으로 이용 가능하게 되었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lisinopril is een bloeddrukverlagend middel dat sinds 1988 internationaal op de markt is. Het is op doktersrecept verkrijgbaar onder de merknamen Lisodur, Lopril, Novatec, Prinivil en Zestril en het merkloze Lisinopril. Het is te verkrijgen in tabletten. Lisinopril wordt ook gebruikt in combinatie met een andere werkzame stof onder de merknamen Novazyd en Zestoretic en als het merkloze Lisinopril/Hydrochloorthiazide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "连苯三甲酸（Hemimellitic acid）是苯三甲酸的三种异构体之一，其英语名称的“hemi”表示一半，即相比于全取代的苯六甲酸，连苯三甲酸只有一半被取代。 连苯三甲酸和金属盐反应，可以生成连苯三甲酸盐或其配合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/槲皮素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピューロマイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆர்த்தோ-டையனிசிடின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/SMURF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Паратгормон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/C-reaktivna_beljakovina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아라키돈산(영어: arachidonic acid)은 20:4 ω-6 또는 20:4(5,8,11,14)로 표기되는 및 오메가-6 지방산이다. 아라키돈산은 쿠푸아수 버터에서 발견되는 포화 지방산인 아라키드산과 구조적으로 관련되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le dioxyde de soufre, également appelé anhydride sulfureux (nom qui n’est plus employé en chimie), est un composé chimique de formule SO2. Il s'agit d'un gaz incolore, dense et toxique, dont l'inhalation est fortement irritante. Il est libéré dans l'atmosphère terrestre par les volcans et par de nombreux procédés industriels, ainsi que par la combustion de certains charbons, pétroles et gaz naturels non désulfurés. L'oxydation du dioxyde de soufre, le plus souvent en présence de catalyseurs tels que le dioxyde d'azote NO2, conduit au trioxyde de soufre SO3 et à l'acide sulfurique H2SO4, d'où la formation de pluies acides. Elle a pour conséquence une inflammation de l'appareil respiratoire.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il citidindifosfato, comunemente abbreviato come CDP, è un nucleotide. Chimicamente è un estere dell'acido pirofosforico con il nucleoside citidina. Il CDP consiste di un gruppo pirofosfato, di uno zucchero pentoso (il ribosio) e della base azotata citosina.Nella biosintesi dei fosfolipidi il CDP partecipa cedendo un gruppo fosfato e si trasforma in CMP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "캡사이신(영어: capsaicin, 구조식: (CH3)2CHCH=CH(CH2)4CONHCH2C6H3-4-(OH)-3-(OCH3)은 알칼로이드의 하나이다. 고추속 식물의 유효성분 가운데 하나로, 인간을 포함한 포유류에 접촉했을 때 자극을 준다. 캡사이신과 이에 관련된 화합물을 캡사이시노이드(capsaicinoid)라고 부른다. 이자 의 무색의 결정으로 알코올에는 녹기 쉽지만 냉수에는 거의 녹지 않는다. 섭취하면 수용체 활성화 채널의 하나인 를 자극해, 실제로 온도가 상승하지는 않지만, 격렬한 발열감을 끌어 일으킨다. 이 기구는 멘톨에 의한 냉자극과 같은 반응이며, 또한 통각 신경을 자극하여 국소 자극 작용 혹은 매운 맛을 느끼게 한다. 체내에 흡수된 캡사이신은 뇌에 옮겨져 내장 감각 신경과 반응하여 부신의 아드레날린의 분비를 활발하게 촉진하며, 발한 및 강심 작용을 재촉한다. 고추의 매운 맛을 이끄는 주성분으로, 매운 맛의 국제 표준 지표인 스코빌 척도의 표준 물질이다.가수 캡사이신에 대해서는 이 문서를 참조하십시오.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Brinzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โมเมทาโซนฟูโรเอต" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/18-クラウン-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テルル化水素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lidocaina (DCI), o lignocaina, è un farmaco usato comunemente come anestetico locale e anche come agente antiaritmico di classe IB secondo la classificazione di Vaughan-Williams per gli antiaritmici. È usata a livello topico per alleviare prurito o bruciore della pelle, mentre viene iniettata direttamente in interventi di chirurgia minore, in particolare di odontoiatria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pimagediini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414109" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurofibromina 1 (neurofibromin 1, NF1) – białko kodowane przez gen NF1 w locus 17q11.2. Gen NF1 jest dużym genem, zawierającym ponad 350 kpz i 60 eksonów. DNA genu NF1 podlega tkankowo zróżnicowanej alternatywnej transkrypcji. Produkt białkowy posiada domenę homologiczną z białkami aktywującymi GTPazę. Mutacje w genie NF1 powodują nerwiakowłókniakowatość typu 1 (chorobę von Recklinghausena).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ditioeritritolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Waborbaktam (łac. vaborbactamum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, niebetalaktamowy inhibitor β-laktamaz oparty na cyklicznym kwasie borowym jako farmakoforze, podawany razem z meropenemem, celem jego ochrony przed zniszczeniem przez bakteryjne β-laktamazy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モンテルカスト", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estearina edo Triestearina hiru azido esteariko (18:0) eta glizerina batek osatzen duten triglizerido bat da. formula du.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexamethason is een synthetisch glucocorticosteroide dat vergelijkbaar is met de bijnierschorshormonen cortisol en (hydro)cortison. Dexamethason werkt 25 keer zo sterk als hydrocortison en ongeveer 5 keer zo sterk als het vergelijkbare prednison. De aanmaak van cortisol wordt gereguleerd via ACTH dat geproduceerd wordt door de hypofyse. Door een ziekte van de bijnier of van de hypofyse kan de productie van cortisol afwijkend zijn. Corticosteroïden zijn het stresshormoon dat het lichaam stabiliseert bij lichamelijke stress, zoals een ongeval of acute ziekte. In hoge doseringen hebben deze middelen allerlei effecten die de hormonen in fysiologische hoeveelheden niet hebben. Vaak worden ze toegepast omdat ze een ontstekingsproces sterk kunnen afremmen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457386" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclisch_guanosinemonofosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beksaroten (łac. Bexarotenum) – organiczny związek chemiczny, retinoid należący do retinoidów III generacji (tzw. arotinoidów) o działaniu cytostatyczym, stosowany w leczeniu chłoniaka złośliwego skóry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Δικλοφαινάκη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аполипопротеин D", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thủy_ngân(II)_bromide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인터루킨 6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4،1-بنزوكينون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wanilina (4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd) – organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego podstawionego trzema grupami funkcyjnymi: aldehydową −CHO, hydroksylową −OH i metoksylową −O−CH3. Stanowi jeden ze składników zapachowych wanilii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416345" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "蘇拉明（英語：Suramin）是一種藥品，用以治療蟠尾絲蟲症，和尚未進犯中樞神經系統的非洲人類錐蟲病，給藥方法是經由靜脈注射。 蘇拉明會造成不少副作用，常見的有噁心、嘔吐、腹瀉、頭痛、皮膚刺痛，和虛弱，也可能帶來手掌和腳掌痠痛、視力模糊、發燒和腹痛等現象。嚴重的副作用有低血壓、、腎功能衰竭，和等。在餵母乳時使用蘇拉明，對幼兒是否安全無害，目前尚不明朗。 1916 年，蘇拉明首度問世。此藥收錄於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，認可為醫療系統中最安全有效的藥物之一。在美國，可在美國疾病控制與預防中心取得此藥，一套療程的藥物費用約在 27 美元之譜，世界衛生組織也在世界各地前述疾病猖獗之處免費提供蘇拉明。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கியூரியம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنزإيزوكسازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C7H5NO، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين وإيزوكسازول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vec.dbpedia.org/resource/Piridosina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor Hageman (bahasa Inggris: coagulation factor XII, Hageman factor, HAF, HAE3, HAEX, F12) adalah faktor koagulasi yang beredar dalam sirkulasi darah dalam bentuk zimogen, yang kemudian dikonversi menjadi .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le vismodégib, inhibiteur systémique de la signalisation hedgehog, est un médicament antinéoplasiqueoral utilisé en cas de carcinome basocellulaire, un cancer de la peau de pronostic favorable lorsqu'il est traité.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La luteolina és un flavonoide; més específicament, una de les flavones més comunes. Es troba, per exemple, en la farigola. En el cos humà possiblement actua com un antioxidant, un eliminador de radicals lliures, un promotor del metabolisme dels carbohidrats, o un modulador del sistema immunitari tots elles podrien inhibir el càncer. També és una agent antiinflamatori Sobre treballs in vitro s'ha suggerit usar-la contra l'esclerosi múltiple.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468043" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM1 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 526 амінокислот, а молекулярна маса — 57 560. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096966" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Raloxifeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416196" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウンデカン (Undecane) は、アルカン。ヘンデカンと呼ばれることもある。159 種類の構造異性体が存在する。可燃性・揮発性があり、常温常圧で無色の液体。CAS登録番号は [1120-21-4]。 ダニの一種 (Caloglyphus rodriguezi) では、ウンデカンをフェロモンとして利用している。ほか、昆虫界、植物界に散見する物質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Espironolactona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462011" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrullin är en kemisk förening med formeln C6H13N3O3. Ämnet är en α-aminosyra och alltså en organisk molekyl. Namnet kommer från latinets citrullus vilket betyder vattenmelon från vilket ämnet isolerades första gången. Även om det namngavs och beskrevs av gastroenterologer sedan slutet av 1800-talet, isolerades det först från vattenmelon 1914 av de japanska forskarna Yotaro Koga och Ryo Odakeoch kodifierades ytterligare av Mitsunori Wada från Tokyo Imperial University 1930.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452505" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Uracile" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "설파닐아마이드(Sulfanilamide, sulphanilamide) 혹은 술파닐아미드는 설파닐산의 설폰산기 안 하이드록시기가 아미노기로 치환된 형태이다. 또는, 아닐린과 가 결합된 형태이기도 하다. 또한, 설파닐아마이드는 루프성 이뇨제 푸로세미드, 항생제 , , , , 등 의 구조에 포함되어있으며, 이들은 설파제 혹은 술파제라고 불린다. 일부 설파닐아마이드 구조가 포함된 약은 섭취 시 심각한 신장장애를 유발할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid folínic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis. ​​ Es un antibiótico bactericida de espectro pequeño, derivado de la actinobacteria Streptomyces griseus. En su método de acción, realiza una inhibición de la síntesis proteica a nivel de la subunidad 30s del ribosoma. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​ La Organización Mundial de la Salud lo clasifica como de importancia crítica para la medicina humana.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ورینوستات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروميد التيوتروبيوم", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Perossido di idrogeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nonane est un hydrocarbure linéaire de la famille des alcanes supérieurs, de formule brute C9H20. Il existe trente-cinq isomères structuraux. Ces diverses molécules comportent toutes neuf [en grec ἐννέα (ennéa), neuf] atomes de carbone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina peroctová (též kyselina peroxooctová, kyselina peroxyoctová, systematický název kyselina peroxyethanová PAA) je chemická sloučenina ze skupiny organických peroxidů, sumární vzorec je C2H4O3. Je to čirá bezbarvá kapalina s charakteristickým ostrým octovým zápachem. Má silný a je silnou žíravinou. Koncetrovaná kyselina peroctová je nestabilní a nebezpečnou výbušninou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valaciclovir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مثل روفيكوكسيب،سيليكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب اللاستيرويدية من عائلة مثبطات كوكس-2.يستعمل عادة في علاج الأعراض الروماتيزمية (فصال والتهابات المفاصل الروماتيزمية).صنع من قبل الشركة الدولية فايزر.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "香草乙酮也称乙酰香草酮、3-甲氧基-4-羟基苯乙酮，它是一种天然的有机化合物，结构上和香草醛相似，可从一些植物中提取出来，其药理学性质也有研究。 它最初由德国药理学家于1883年发现，并由Horace Finnemore于1908年从中首次分离出来。 它在酸性条件下可以被二氧化氯氧化。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセチルCoA （アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA）は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸回路、メバロン酸経路でみられる。メバロン酸経路では、テルペノイドは三分子のアセチルCoAを原料として合成される。 ヒトの体内では、消費されない過剰のアセチルCoAは、脂肪酸生合成の原料となり、中性脂肪を生成する（脂肪酸の合成の記事を参照）。そのため、アセチルCoAの代謝を抑制することで動脈硬化、高脂血症を防ぐ研究が進行中である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456296" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Adrenomedulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیوتروپیوم_برمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διαιθυλαιθέρας" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína C reactiva (PCR o CRP por sus siglas en inglés) es una proteína plasmática circulante, que aumenta sus niveles en respuesta a la inflamación (proteína de fase aguda). El rol fisiológico de esta proteína consiste en unirse a la fosfocolina expresada en la superficie de las células moribundas o muertas, y a algunos tipos de bacterias, con el fin de activar el sistema del complemento, por la vía del .​ Es sintetizada por el hígado en respuesta a factores liberadores y por los adipocitos.​​ Es miembro de la familia de las .​ No debe ser confundida con el péptido C ni con la Proteína C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-Met (MET ou MNNG HOS gene transformante) é um proto-oncogene que codifica uma proteína conhecida como receptor do fator de crescimento de hepatócito (HGFR, do inglês hepatocyte growth factor receptor). O receptor do fator de crescimento de hepatócito possui atividade . Uma proteína primária precursora de cadeia única é clivada após a tradução, produzindo as subunidades alfa e beta, que se ligam por uma ponte dissulfeto, formando um receptor maduro. Várias mutações no gene MET estão associadas ao .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163238" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CDKN1A (англ. Cyclin dependent kinase inhibitor 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 164 амінокислот, а молекулярна маса — 18 119. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tekijä_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-کوینولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ببتيد_مدر_الصوديوم_الدماغي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/TOR_(protein)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL13 (англ. Interleukin 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 146 амінокислот, а молекулярна маса — 15 816. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rutoside est un diglycoside de la quercétine (quercétol), le quercétol 3-O-rutinoside, relativement fréquent dans la nature. Il porte aussi les noms de rutine et sophorine. C’est un flavonoïde naturel de type flavonol qui possède des propriétés pharmacologiques intéressantes. Il est hydrolysé en quercétol dans le tractus gastro-intestinal. Le nom de rutine vient de sa présence dans la rue officinale (Ruta graveolens), un arbrisseau très aromatique de la garrigue méditerranéenne.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foliumzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q186242" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ixazomib est un inhibiteur du protéasome utilisé comme médicaments dans certains cancers.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Доксорубіцин — лікарський препарат, що взаємодіє з ДНК і широко використовувається в хімієтерапії. Це — антрацикліновий антибіотик, що структурно нагадує дауноміцин і також інтеркалює в молекулу ДНК. Зокрема, він використовується при гострому мієлоїдному лейкозі (ГМЛ), гострому лімфобластному лейкозі (ГЛЛ), хронічному мієлоцитарному лейкозі (ХМЛ) і саркомі Капоші. Він використовується шляхом ін’єкцій у вену. Також існує ліпосомальний препарат, відомий як ліпосомальний даунорубіцин. Даунорубіцин відноситься до групи антрациклінових препаратів. Він працює частково шляхом блокування функції топоізомерази II. Доксорубіцин був схвалений для медичного використання в США в 1974 році. Він входить до списку основних лікарських засобів Всесвітньої організації охорони здоров’я. Також доступні версії пегільовані та ліпосомні; однак вони дорожчі. Спочатку він був виділений з бактерій типу Стрептоміцети.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molibden (Mo, łac. molybdenum) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych w układzie okresowym. Nazwa w dosłownym przekładzie brzmi „podobny do ołowiu” i pochodzi od greckiego określenia ołowiu – μόλυβδος molybdos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Umbelliferone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Becsaroten" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas kawowy (kwas 3,4-dihydroksycynamonowy) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sulfaniiliamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undekan (C11H24) je uhlovodík, kapalný alkan s 11 atomy uhlíku v molekule. Existuje celkem 159 izomerů undekanu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "T-cell surface antigen CD2 ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إميكويمود", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Афатиніб (англ. Afatinib, лат. Afatinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів протеїнтирозинкінази, що застосовується перорально. Афатиніб розроблений у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim», яка випускає препарат під торговою назвою «Гіотриф».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il valienolo (o streptolo) è un alcol polivalente (o poliolo); è in particolare un (ovvero un cicloalcano contenente almeno tre gruppi idrossilici -OH, ciascuno legato ad un differente atomo di un anello di atomi di carbonio), simile in struttura molecolare alla .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bisphénol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur Fas (APO-1, CD95), noté FasR, est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des récepteurs de TNF, pouvant induire la mort cellulaire par apoptose de cellules transformées mais aussi de lymphocytes T humains activés. Le signal de mort cellulaire peut être induit par des anticorps anti-Fas ou par le ligand de Fas (FasL), appartenant à la famille du TNF. L'expression in vivo de ces deux molécules FasR et FasL est différemment régulée puisque l'expression de FasR est pléiotrope tandis que FasL est plutôt exprimé dans les sites de privilège immun (testicules, ovaires, cerveau, œil) ainsi que par les lymphocytes T activés. Les cellules tumorales quelles que soient leurs origines tissulaires peuvent aussi exprimer FasL (pathologique).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466832" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Selenowodór, H2Se – nieorganiczny związek chemiczny selenu i wodoru. Jest palnym, silnie trującym gazem o charakterystycznym, ostrym zapachu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La esametilen-bis-acetammide, nota anche come HMBA, è la diammide acetica dell'esametilendiammina. A temperatura ambiente è un composto solido. Questo composto si è rivelato dotato di interessanti proprietà biologiche. Esso è capace di indurre il di cellule maligne in coltura, sia animali che umane, derivate da svariati tipi di tessuto tumorale. Il suo meccanismo principale sembrerebbe l'inibizione delle , enzimi nucleari zinco-dipendenti che rimuovono i gruppi acetilici dagli istoni. Il motivo risiede nella notevole somiglianza chimica tra la HMBA ed un residuo di lisina acetilata. Questa manovra porta alla persistente acetilazione degli istoni e ad un'espressione genica incontrollata che risulta catastrofica per le cellule. Sono stati scoperti altri meccanismi addizionali con cui la HMBA arriva a provocare questo fenomeno, tra cui l'attivazione di alcune chinasi calcio/lipide-dipendenti (o proteina chinasi C), la soppressione delle chinasi Janus e delle MAP-chinasi ed infine l'espressione di proteine specifiche (HEXIM-1). Non ultimo, sembra che la HMBA possa, una volta dentro la cellula, essere riconvertita ad esametilendiammina ed influenzare direttamente il rilascio di ioni Ca2+ dai depositi intracellulari.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ундекан — органічна сполука, вуглеводень з класу алканів з формулою C11H24.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тромбин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_antranílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido metilfosfónico es un compuesto organofosforado con la fórmula química CH3P(O)(OH)2. El átomo central de fósforo es tetraédrico y está unido a un grupo metilo y dos grupos OH por enlaces simples y a un oxígeno por un doble enlace. El ácido metilfosfónico es un sólido blanco, no volátil, poco soluble en disolventes orgánicos, pero soluble en agua y alcoholes comunes.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Plutòni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンモニウム(ammonium)は、化学式NH4+の分子イオンである。アンモニア(NH3)のプロトン化によって形成されるオニウムイオンである。アンモニウムは、NH4+の1つ以上の水素原子が有機基に置き換わってできる、陽電荷を持った、またはプロトン化置換基を持つアミンや、第四級アンモニウムカチオン(NR4+)に対する一般名でもある。「アンモニウムイオン」とも呼ばれるが、「アンモニウム」という用語自体がイオンの名前である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفوسيديك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブロモクリプチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Benzoyl-L-phenylalanin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nichtproteinogenen Aminosäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CXCR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Psicosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাজিথ্রোমাইসিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamivudin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467957" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트라이데케인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam dikloroasetat atau asam dikloroetanoat (bahasa Inggris: Dichloroacetic acid, Dichloroacetate, DCA) adalah analog dari asam asetat, dengan 2 dari 3 atom hidrogen dari gugus metil tegantikan oleh atom klor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Празозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_de_transfert_des_esters_de_cholestérol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izoguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101932" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النياسين (بالإنجليزية: Niacin)‏ المعروف أيضا باسم حمض النيكوتينيك، هو مركب عضوي وشكل من أشكال فيتامين بي3، هو عنصر غذائي بشري أساسي. يمكن تصنيعه من قبل النباتات والحيوانات من التربتوفان الحمض الأميني. يتم الحصول على النياسين في النظام الغذائي من مجموعة متنوعة من الأطعمة الكاملة والمصنعة، مع أعلى محتويات في الأطعمة المعلبة المدعمة، اللحوم، الدواجن، الأسماك الحمراء مثل التونة والسلمون، وكميات أقل في المكسرات، البقوليات، والبذور. يستخدم النياسين كمكمل غذائي لعلاج البلاغرا، هو مرض ناجم عن نقص النياسين. تشمل علامات وأعراض البلاغرا آفات الجلد والفم، الإسهال، الضعف، الصداع، والتعب. تفرض العديد من البلدان إضافتها إلى دقيق القمح أو الحبوب الغذائية الأخرى، مما يقلل من خطر البلاغرا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-氯苯酚又称邻氯苯酚，是苯酚的氯代物，化学式为C6H5ClO。它的应用不多，但是苯酚氯化聚合反应的一个中间体。2-氯苯酚是无色至琥珀色的液体，有着令人不愉快的焦炭味。它溶于乙醇、乙醚、苯，以及苛性碱的溶液。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "人类表皮生长因子受体2（英語：human epidermal growth factor receptor 2，缩写为HER2，亦称为Neu、ErbB-2、CD340（分化群340）或p185）是一种由ERBB2基因编码的蛋白质。HER2是表皮生长因子受体（EGFR/ErbB）家族的成员。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2398308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ajmalicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilglicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTNNB1 (англ. Catenin beta 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 781 амінокислот, а молекулярна маса — 85 497. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メルカプトプリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_4-hydroxyphénylpyruvique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nopalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيميسوليد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Undecane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تريتينوين Tretinoin هو الشكل الحمضي للفيتامين أ ويعرف أيضا بحمض الريتينوئيك المفروق جميعاً أو ATRA. يستخدم بشكل شائع في علاج العد الشائع أو . متوافر على شكل كريم أو جل. كما يستخدم أيضا لعلاج (APL) ويباع لهذا الغرض من قبل شركة روش تحت الاسم التجاري VESANOID.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тамоксифен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Afidicolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Finasterida (também conhecido como Proscar, Propecia, Fincar, Finalop, Finpecia, Finax, Finast, Finara, Prosteride) é um medicamento antiandrógeno inibidor da 5-alfarredutase, a enzima que converte a testosterona em di-hidrotestosterona. É usado em baixas doses para o tratamento da calvície e em altas doses no tratamento da hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كوكايين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エイコサペンタエン酸（エイコサペンタエンさん、eicosapentaenoic acid、EPA）またはイコサペンタエン酸（icosapentaenoic acid）は、ω-3脂肪酸の一つ。必須脂肪酸ごく稀にチムノドン酸（timnodonic acid）とも呼ばれる。5つのシス型二重結合をもつ20炭素のカルボン酸である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linezolid merupakan antibiotik yang digunakan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri Gram-positif yang resisten terhadap antibiotik lainnya. Linezolid aktif melawan sebagian besar bakteri Gram-positif yang menyebabkan penyakit seperti Streptokokus, Enterokokus resisten vankomisin (Vancomycin-resistant enterococcus, VRE), dan Staphylococcus aureus resisten metisilin (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA). Indikasi utama dari obat ini adalah untuk infeksi pada kulit dan pneumonia, walau obat ini juga dapat digunakan untuk mengobati infeksi lainnya seperti tuberkulosis resisten multi-obat (Multi-drug-resistant tuberculosis, MDR-TB). Obat ini diberikan melalui infus (suntikan) atau berupa tablet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bis(2-methoxyethyl)ether, häufig als Diglyme (von Diglycoldimethylether) abgekürzt, ist ein hochsiedendes organisches Lösungsmittel. Es ist ein Ether von Diethylenglykol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "وابين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أكسيتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartame", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6881893" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Butano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلونيدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ملاتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1225690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_4-metylpentánová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q106010438" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тканевой_активатор_плазминогена" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Apigenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina galakturonová (galakturonát, zkratka GlcA nebo GlcUA) je derivátem galaktózy, u kterého je šestý uhlíkový atom (C6) oxidován na karboxylovou skupinu (patří tedy mezi uronové kyseliny); v acyklické formě má aldehydovou skupinu na prvním uhlíku (C1). V přírodě se zpravidla vyskytuje její D-enantiomer. Jedná se o hlavní složku pektinu, v němž je přítomna v polymerní formě jako kyselina polygalakturonová. K dalším oxidovaným formám D-galaktózy patří kyselina D-galaktonová (karboxylová skupina na C1) a kyselina slizová (meso-galaktarová, karboxyl na prvním a šestém uhlíku).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세투르산(영어: aceturic acid) 또는 N-아세틸글리신(영어: N-acetylglycine)은 아미노산인 글리신의 유도체이다. 아세투르산의 짝염기는 아세투르산염(영어: aceturate)라고하며 아세투르산의 에스터와 염에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kriptonas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オクタノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அக்ரிலிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Диазотен_оксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_lauric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La digoxine est un glycoside cardiotonique extrait de la feuille de la digitale laineuse. Il fait partie de la classe des digitaliques. Elle est utilisée dans le traitement de diverses affections du cœur, mais son indication tend à se restreindre. La digoxine : 
* renforce la contraction cardiaque ; 
* ralentit et 
* régularise les mouvements du cœur. Elle a donc une action : 
* inotrope positive : elle augmente la force de contraction du muscle cardiaque ; 
* chronotrope négative : elle diminue la fréquence cardiaque ; 
* dromotrope négative : elle diminue la conductibilité cardiaque ; 
* bathmotrope positif : elle augmente l'excitabilité ; De plus cette molécule augmente le débit rénal et a donc comme effet secondaire une action diurétique (diminution des œdèmes). C'est un médicament à marge thérapeutique étroite c'est-à-dire que la dose thérapeutique est proche de la dose toxique. La détermination des concentrations plasmatiques de la digoxine (classiquement entre 1 et 2 ng·ml-1, moins chez les personnes âgées) peut être indiquée. C'est un poison mortel provoquant la mort par arrêt cardiaque. Lors d'une intoxication massive, on utilise de la lidocaïne qui a un effet antagoniste à la digoxine. Effets secondaires si surdosage : 
* nausée, vomissement ; 
* anorexie ; 
* troubles visuels : vision floue, vision colorée ; 
* confusion et délire ; 
* arythmie (extrasystoles ventriculaires, tachycardie auriculaire avec bloc auriculo-ventriculaire). Facteurs favorisant la toxicité : 
* ischémie myocardique ; 
* hypokaliémie ; 
* hypercalcémie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidokaina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458685" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La semenogelasi o antigene prostatico specifico (Prostate Specific Antigen, PSA) è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi, che viene prodotto dalla prostata. Specificamente, è una proteasi simile alla callicreina da cui il nome callicreina 3 (KLK3). È una glicoproteina codificata dal gene KLK3. La sua funzione fisiologica è quella di mantenere fluido il seme dopo l'eiaculazione, permettendo agli spermatozoi di muoversi più facilmente attraverso la cervice uterina. Catalizza il taglio proteolitico con specificità per l'amminoacido Tyr.Nel siero il PSA è presente in piccole quantità e aumenta solo in casi patologici, come nel caso di una prostata ingrossata (iperplasia prostatica benigna) o nel caso di un tumore prostatico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454652" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض أستيل الميوراميك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Генистеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التينيبوسيد (اسمه التجاري فومون) هو أحد أدوية العلاج الكيميائي المستخدمة في علاج لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة (إيه إل إل) في مرحلة الطفولة، ولمفوما هودجكين، وبعض أورام الدماغ، وأنواع أخرى من السرطان. يُصنف التينيبوسيد ضمن فئة من الأدوية تُعرف باسم مشتقات البودوفيلوتوكسين وهو يبطئ نمو الخلايا السرطانية في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vanilline est un aldéhyde aromatique naturel qui se développe dans les gousses de vanille lors de la préparation de celles-ci comme épice. On l'utilise pour faire des arômes naturels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/LGD-2226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甘珀酸（英語：Carbenoxolone，缩写CBX）是一种甾体激素类似物，为甘草次酸与丁二酸在3β羟基位置形成的酯，和光果甘草根部中提取的甘草酸结构上类似。 甘珀酸可抑制11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）将可的松转化为皮質醇。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam fumarat merupakan senyawa kimia yang memiliki rumus kimia HO2CCH=CHCO2H. Ia adalah senyawa kristal dan merupakan isomer takjenuh asam maleat. Ia memiliki rasa seperti buah-buahan. Garam dan ester asam fumarat dikenal sebagai fumarat. Ketika ditambahkan ke produk makanan sebagai aditif, ia ditandai dengan nomor E E297.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫ୍ଲୋରେସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Receptorium_glucocorticoidorum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fusídico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanina – aromatyczny, heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy puryn. Związek ten będąc pochodną puryny opiera się na połączonym pierścieniu pirymidynowo-imidazolowym zawierającym sprzężony układ wiązań podwójnych. Guanina jest jedną z podstawowych jednostek budujących kwasy nukleinowe (DNA i RNA). W kwasach nukleinowych tworzy komplementarną parę z cytozyną (C). Guanina to biała substancja krystaliczna nierozpuszczalna w wodzie. Formuje ona kryształy molekularne.Nazwa „guanina” pochodzi z wyodrębnienia tego związku z odchodów (guana) ptaków.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Родопсинкиназа, или GRK1, — фермент протеинкиназа из группы киназ рецепторов, связанных с G-белками (GRK-киназ), участвующий в процессе фототрансдукции. Продукт гена человека GRK1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Canavanin ist eine gesundheitsschädliche, nichtkanonische, nichtproteinogene Aminosäure, die in den Samen von Leguminosen als Fraßschutz vorkommt.Die Giftwirkung von Canavanin beruht auf der Konkurrenz von Canavanin mit der essentiellen Aminosäure Arginin. Da die Enzyme des Organismus die beiden Aminosäuren nicht voneinander unterscheiden können, wird die falsche Aminosäure in entstehende Aminosäureketten (ungefaltete Proteine) eingebaut. Dann kann keine korrekte Faltung erfolgen, was zum Ausfall der Proteinfunktion führt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Paroksetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Мелатонин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Álcool isovanilil ou álcool 3-hidroxi-4-metoxibenzílico é um composto orgânico de fórmula C8H10O3. É derivado tanto a partir da estrutura do álcool benzílico como do guaiacol (o-metoxifenol). É um isômero do álcool vanilil, do qual difere apenas pela posição do grupo metoxi, alternando a estrutura que lhe caracteriza como éter e a hidroxila que o caracteriza como fenol, da posição 3, na posição 4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tert-butanoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam glioksilat atau asam oksoasetat merupakan senyawa organik dengan rumus kimia C2H2O3. Sinonim lain asam ini adalah, asam formilformat dan asam oksoetanoat. Senyawa ini memiliki gugus aldehida dan asam karboksilat. Alkil ester asam glioksilat disebut alkil asam glioksilat. Senyawa ini dibentuk dengan asam glioksilat atau ozonolisis asam maleat. Asam glioksilat berupa cairan dengan titik leleh -93 °C dan titik didih 111 °C. Ia tersedia secara komersial sebagai atau larutan dalam air. Ketika gugus karboksil asam glioksilat melepaskan proton, ia akan berubah menjadi glioksilat. Senyawa ini merupakan zat antara dalam , yang membuat bakteri, fungi, dan tumbuh-tumbuhan dapat mengubah asam lemak menjadi karbohidrat. Glioksilat adalah produk samping proses amidasi dalam biosintesis beberapa petida beramida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Kôkainina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lewosalbutamol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Receptor_epidermalnog_faktora_rasta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Abakawir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cwinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Uran_(pierwiastek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/原儿茶酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyylimalonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463099" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flavona é o composto químico 2-fenil-1-benzopiran-4-ona. Esta é a molécula base das flavonas, um subgrupo dos flavonoides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Benzensulfonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O diflunisal é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não esteróides, utilizado no alívio sintomático da inflamação e da dor. É um derivado do ácido acetilsalicílico (aspirina). A sua ação deve-se à inibição da enzima ciclo-oxiginase, um elemento fulcral da cascata do ácido araquidónico: a via metabólica que permite a síntese das prostaglandinas, que são importantes mediadores pró-inflamatórios.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O eritritol é um adoçante obtido em larga escala pela indústria se fazendo a fermentação da sacarose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "黄嘌呤（英語：xanthine）是一種廣泛分佈於人體及其他生物體的器官及體液中的一種嘌呤鹼，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常見的溫和興奮劑均由黄嘌呤衍生出來。 黄嘌呤也是嘌呤代謝後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸，有時累積過度會在某些人群中造成痛風的症狀。 黄嘌呤是嘌呤衍生物，并且很少在核酸的成分中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Tiosulfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133418" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سكسنيل كولين يعرف أيضا «بسوكساميثونيم كلورايد» هو عقار باسط للعضلات يستعمل في التخدير العام. اكتشفت خواصه سنة 1950 في النمسا وهو يستخدم منذ ذلك الحين. سكسنيل كولين هو من فئة العقاقير التي تسبب انقباضات سريعة ومتوالية في العضلات قبل أن تصيبها بالشلل التام. يتميز عن غيره من باسطات العضلات بأنه يعمل بسرعة خلال 60 ثانية كما ينتهي تأثيره بسرعة حوالي 5 دقائق كما أنه يحدث الوضع الأمثل لتركيب الأنبوبة الحنجرية. له الكثير من الأعراض الجانبية مثل ألم العضلات وارتفاع الضغط داخل الجمجمة وداخل العين وداخل المعدة. كما أنه يسبب زيادة في نسبة البوتاسيوم في الدم. يتكسر السكسنيل كولين في الجسم بواسطة إنزيم يسمى «سودوكولين استراز» بعض الناس لا يوجد لديهم هذا الإنزيم بصورة خلقية مما يتسبب في زيادة المدة التي يعمل بها سكسنيل كولين والتي قد تصل إلى عدة ساعات. يمكن استخدام سكسنيل كولين في جرائم القتل كما حدث مع قتلة محمود المبحوح في دبي حيث حقنوه بعقار سكسنيل كولين قبل أن يقوموا بخنقه.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453492" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アドレナリン（adrenaline、英名）、エピネフリン（epinephrine、米名、IUPAC組織名：4-[1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール）は、副腎髄質より分泌されるホルモンであり、薬物である また、神経節や脳神経系における神経伝達物質でもある。分子式はC9H13NO3である。戦うか逃げるか反応において重要な役割を果たす。 ストレス反応の中心的役割を果たし、血中に放出されると心拍数や血圧を上げ、瞳孔を開きブドウ糖の血中濃度（血糖値）を上げる作用などがある。 「生体内で合成される生理活性物質」という捉え方と、「医薬品」という捉え方の違いから、生物学の教科書・論文では世界共通でアドレナリンと呼んでいるのに対して、医学においては世界共通でエピネフリンと呼ばれている。ただし、欧州薬局方では「アドレナリン」が採用されているほか、日本でも医薬品の正式名称を定める日本薬局方が2006年4月に改正され、一般名がエピネフリンからアドレナリンに変更されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453505" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NCR3 (англ. Natural cytotoxicity triggering receptor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 201 амінокислот, а молекулярна маса — 21 593. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der calciumsensitive Rezeptor (engl. calcium sensing receptor) ist ein Rezeptorprotein aus der Gruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, das für die Zelle für die Bestimmung des extrazellulären Calciumspiegels verantwortlich ist. Der calciumsensitive Rezeptor kommt insbesondere auf der Oberfläche von Hauptzellen der Nebenschilddrüse und Nierentubuluszellen vor. Er reguliert die Sekretion des Nebenschilddrüsenhormons Parathormon und die Reabsorption von Calcium aus dem Primärharn. Mutationen im Gen des Rezeptors, welche die Funktion verschlechtern (Loss-of-function), führen zur familiären hypokalzurischen Hyperkalzämie (FHH) und zu schwerem neonatalen primären Hyperparathyreoidismus. Mutationen, welche die Aktivität des Rezeptors steigern (Gain-of-function) können zur autosomal-dominanten Hypokalzämie mit Hyperkalzurie (vermindertes Serum-Calcium mit erhöhter Calcium-Ausscheidung) führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123392" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/깅코톡신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-磷酸葡萄糖酸（英語：6-Phosphogluconic acid）是戊糖磷酸途径与中的一种代谢中间产物。 这种物质由6-磷酸葡萄糖酸内酯酶生成，并被磷酸葡萄糖酸2-脱氢酶作用以产生核酮糖5-磷酸。它也可以被6-作用而产生2-酮,3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Бутандиол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Корична кислота — органічна сполука класу фенілпропаноїдів. Кристалічна сполука, зі специфічним запахом, поганорозчинна у воді, добре — в спирті та діетиловому ефірі, Tпл = 133 °C, Tкип = 300 °C. Поширена в рослинному світі. Є одним з головних попередників у процесі біосинтезу багатьох природних сполук, зокрема, лігнінів, , флавоноїдів, ізофлавоноїдів, кумаринів, , катехінів і багатьох інших.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Naphthalinthiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对异丙基甲苯", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spironolakton (łac. spironolactonum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny steroid, konkurencyjny antagonista aldosteronu w kanaliku dalszym nefronu. Należy do diuretyków oszczędzających potas. Blokery receptora aldosteronowego, takie jak spironolakton i eplerenon, pozwalają zmniejszyć stężenie aldosteronu we krwi i ograniczyć niekorzystne działania aldosteronu u chorych z nadciśnieniem i nadmiernie aktywowanym układem RAA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amylin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Antíxeno_prostático_específico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éthanedial" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide thioglycolique (TGA, abréviation de Thioglycolic Acid) est un composé organique comportant un groupement thiol, développé pour la première fois au début des années 1940 comme composant actif des permanentes à froid et des produits dépilatoires, à la suite des travaux du physiologiste (en). Le TGA a très rapidement trouvé une autre utilisation majeure, comme matériau brut principal de la fabrication des stabilisants du PVC. D’autres applications suivirent rapidement, pour les industries pharmaceutiques, agrochimiques, de traitement du cuir et des produits pétrochimiques. Le TGA est toujours utilisé dans les cosmétiques, notamment pour les produits dépilatoires (C'est le principe actif des crèmes dépilatoires) et le défrisage des cheveux. Le TGA peut aussi être employé comme agent ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido angélico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السبيرونولاكتون (بالإنجليزية: Spironolactone)‏ من المدرات الحافظة للبوتاسيوم، يُستعمل في علاج ارتفاع ضغط الدم بالمشاركة مع المدرات التيازيديه، كما يستخدم في علاج قصور القلب بتركيز أقل، ويجب عند وصفه مراقبة مستوى البوتاسيوم في الدم بشكل دوري لأن السبيرونولاكتون يؤدي في بعض الأحيان إلى رفع مستوى البوتاسيوم في الدم لمستويات خطيرة ( فرط بوتاسيوم الدم) قد تؤدي إلى لانظميات خطرة. وكما يقلل من شعرانية الجسم (ما عدا شعر الرأس) أو ما يسمى hirsutism لنفس الخاصية المذكورة بالأعلى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_dodecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloesanolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コカイン（英語: cocaine）は、コカの木に含まれるアルカロイドで、局所麻酔薬として用いられ、また精神刺激薬にも分類される。無色無臭の柱状結晶。 1885年にはじめて単離され、19世紀後半から20世紀初頭には広く販売されていたが、後に国際条約で規制され、麻薬に関する単一条約による規制に引き継がれている。日本の麻薬及び向精神薬取締法における麻薬である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Benzoyl-L-phenylalanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Протокатеховая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quercetine (van het Latijnse quercus, eik) is een uit planten afkomstige flavonol, behorende tot de klasse flavonoïden. Deze natuurlijke kleurstof komt wijdverspreid voor in het plantenrijk en daarmee ook in de voeding. Zo komt het voor in een aantal veel geconsumeerde voedingsmiddelen, zoals rode wijn, appels, uien, groene thee, maar het wordt ook ingezet als voedingssupplement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/วาลาไซโคลเวียร์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_X_asociada_a_Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-アセチルガラクトサミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウベニメクス" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкагон — гормон альфа-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. По химическому строению глюкагон является пептидным гормоном. Молекула глюкагона состоит из 29 аминокислот и имеет молекулярный вес 3485 дальтон. Глюкагон был открыт в 1923 году Кимбеллом и Мерлином. Первичная структура молекулы глюкагона следующая: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxicitidina_trifosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Salicylzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466064" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergokalcyferol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Glioxal es un compuesto orgánico con la fórmula química OCHCHO. Es el dialdehído más pequeño (un compuesto con dos grupos de aldehído) y es el único caso en donde un sustituyente formilo se encuentra conectado a otro. Es un sólido cristalino , blanco en temperaturas bajas y amarillos se acerca el punto de fundir (15 °C). El líquido es amarillo, y el vapor es verde.​ El glioxal puro no se encuentra comúnmente porque forma hidratos, los cuales oligomerizan. Para muchos propósitos, estos oligómeros hidratados se comportan de manera equivalente al glioxal. Se produce industrialmente como un precursor de muchos productos.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Digoxin är ett positivt inotropt läkemedel som tillsammans med utgör de två viktigaste . Läkemedlet, som i vardagligt tal benämns digitalis, används på indikationerna snabba supraventrikulära takyarytmier (SVT, förmaksflimmer/fladder) och dels måttlig till svår hjärtsvikt (NYHA II-III).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14879129" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor tisular, también denominado factor tisular de tromboplastina o factor III, es una glicoproteína de membrana,​ presente en los fibroblastos de la pared de los vasos sanguíneos y en otras células (por ejemplo, los monocitos).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El molibdeno es un elemento químico de número atómico 42 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Mo.​ El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista biológico y se utiliza sobre todo en aceros aleados. Es un metal plateado; tiene el sexto punto de fusión más alto entre los elementos. El molibdeno no se encuentra como metal libre en la naturaleza, sino en varios estados de oxidación en los minerales. Industrialmente, los compuestos de molibdeno se emplean en aplicaciones de alta presión y alta temperatura, como pigmentos y catalizadores. La mayoría de los compuestos de molibdeno tienen baja solubilidad en agua, pero el ion de molibdato MoO4-2 es soluble y se forma cuando los minerales que contienen molibdeno están en contacto con el oxígeno y el agua. Algunas teorías recientes sugieren que la liberación de oxígeno era importante en la eliminación de molibdeno de un mineral en una forma soluble en los océanos primitivos, donde se utiliza como catalizador de los organismos unicelulares. Esta secuencia puede haber sido importante en la historia de la vida, porque las enzimas que contienen molibdeno se convirtieron en los catalizadores más importantes utilizados por algunas bacterias para descomponer en átomos las moléculas de nitrógeno. Esto, a su vez permitió al nitrógeno impulsar biológicamente la fertilización de los océanos, y por lo tanto el desarrollo de organismos más complejos. Al menos 50 enzimas que contienen molibdeno son conocidas en bacterias y animales, aunque solo las enzimas de bacterias y cyanobacterias están involucradas en la fijación de nitrógeno. Debido a las diversas funciones del resto de las enzimas, el molibdeno es un elemento necesario para la vida en organismos superiores, aunque no en todas las bacterias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Arrestina_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptyd C", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "奎尼丁（英語：Quinidine）是自金雞納樹皮提煉出來具有治療心律不整的藥物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexadecaan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C5H12, hidreacarbón alcáin le 5 adamh carbóin. Tá 3 isiméir struchtúrtha, n-peantán (CH3CH2CH2CH2CH3, le fiuchphointe 36 °C), isipeantán (CH3CH2CH(CH3)CH3, le fiuchphointe 28 °C), agus neoipeantán (CH3C(CH3)2CH3, le fiuchphointe 10 °C).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_de_linfotoxina_beta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bakar(II)_hlorid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linoleata acido (LA) estas grasacido, pli specife unu el la du por homoj, kune kun alfa-linolenata acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka oleo, ne solvebla en akvo. Linoleata acido estis nomita laŭ la planto lino. Linoleata acido troviĝas en nuksoj kaj en grasaj semoj (inkluzive de linsemoj). Ĝi estas esenca grasacido: homoj kaj aliaj mamuloj (ekz. ratoj) devas manĝi ĝin por bona sano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677256" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinkinase Src", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'astaxantina è un carotenoide di colore rosso-violaceo. È presente, insieme ad altre molecole antiossidanti, nell'olio di krill (Euphausia superba) e nell'olio di Calanus finmarchicus. È responsabile del colore rosso di vari pesci quali tonno, salmone, pesce spada, krill, gamberi, che ne contengono in quantità. Un colorante simile, derivato dal petrolio, è utilizzato come additivo alimentare. Oltre ad una funzione antiossidante presenta proprietà di anti-infiammatorio e protezione dai raggi-UV.Come (che ad alte dosi prolungate nel tempo porta alla formazione di depositi cristallini nella retina e non sembrano comunque interferire con le funzioni della retina ), luteina e zeaxantina (che portano anch'essi alla formazione di depositi cristallini nella retina), è uno dei pochissimi carotenoidi in grado di superare la barriera ematoencefalica dei mammiferi, uomo incluso, e, successivamente, di superare la seconda "protezione" della barriera emato-retinica fino a depositarsi nella retina degli occhi (licopene e beta-carotene ad esempio non sono in grado di superare la barriera della retina). Rispetto alle altre forme di vitamina A, l'astaxantina è un forte antiossidante, in grado di arrivare "dentro l'occhio" dove può svolgere direttamente la sua azione. La fonte vegetale più importante dell'astaxantina è un'alga unicellulare (microalga) d'acqua dolce: Haematococcus pluvialis, che produce in forma autonoma i lipidi contenenti astaxantina naturale quando le condizioni ambientali inducono uno stress ossidativo. Ciò avviene in presenza di acqua salata o di elevata radiazione luminosa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dasatynib, dazatynib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwnowotworowy (cytostatyk) z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej, kinazy BCR-Abl i kinaz z rodziny Src, produkowany przez Bristol-Myers Squibb i sprzedawany pod nazwą handlową Sprycel. Nazwa leku wzięła się od nazwiska , chemika pracującego w Bristol-Myers Squibb, jednego z odkrywców związku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456544" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "麦角钙化醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etoposide fosfato (VP-16) è un inibitore dell'enzima topoisomerasi II; è utilizzato come antineoplastico, spesso in combinazione con altri farmaci, in patologie quali sarcoma di Ewing, carcinoma polmonare a piccole cellule, carcinoma embrionale del testicolo, linfoma maligno, leucemia acuta. È inoltre l'unico farmaco a cui sembra dare risposta la malattia di Castleman multicentrica, rara patologia linfoproliferativa che si riscontra in corso di AIDS. L'etoposide è utilizzato inoltre durante il prima di un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. L'etoposide è stato classificato nel 2012 ed inserito al cas. no. 33419-42-0 in Agents Classifed by the IARC Monographs nel gruppo 1. L'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro di Lione riconosce nel group 1 le sostanze per le quali esistono studi scientifici che abbiano dimostrato evidenze di cancerogenicità negli esseri umani.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596907" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/옥살산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol-3-ättiksyra, vanligen kallad indolättiksyra, eller förkortat IAA (efter det engelska namnet Indole Acetic Acid), är en organisk förening bestående av en indol-stomme på vilken det sitter en karboximetylgrupp (-CH2COOH, "ättiksyrekedja") på position tre. Det är det vanligaste och viktigaste naturligt förekommande växthormonet av typen auxin (och ofta avses IAA när man använder beteckningen "auxin"). IAA produceras av växter som ett tillväxtreglerande hormon, men även av bakterier och svampar för att, på gott eller ont, interagera med växterna – som i svamparnas fall vid bildandet av mykorrhiza. Dessutom produceras IAA av vissa insekter som, exempelvis, gallmyggor och gallsteklar för att orsaka de gallbildningar i vilka deras larver lever och utvecklas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas N-acetylomuraminowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu muraminowego. W swojej budowie chemicznej zawiera pierścień 2-glukozaminy połączony z grupą acetylową wiązaniem amidowym. Do atomu węgla C3 pierścienia glukopiranozowego natomiast przyłączona jest cząsteczką kwasu mlekowego. Wchodzi w skład peptydoglikanu, polisacharydu stanowiącego składnik ściany komórkowej bakterii. Lizozym – enzym dokonujący hydrolizy wiązania glikozydowego peptydoglikanu – rozcina to wiązanie między atomem węgla C1 cząsteczki kwasu N-acetylomuraminowego a atomem tlenu połączonym z atomem węgla cząsteczki N-acetyloglukozaminy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Thioguanin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RANK", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirogajlolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mx1 (englisch Interferon-induced GTP-binding protein Mx1 ‚Interferon-induziertes GTP-bindendes Protein Mx1‘, synonym MxA) ist eine GTPase und ein Resistenzfaktor gegen RNA-Viren, insbesondere gegen solche mit einem Genom negativer Polarität wie das Influenzavirus A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Androstenedione (conosciuto anche come 4-Androstene-3,17-dione ed abbreviato in ASD) è un ormone steroideo a 19 atomi di carbonio prodotto dalle ghiandole surrenali e dalle gonadi come passo intermedio nella via biochimica che produce il testosterone androgeno (l'ormone sessuale maschile) e gli estrogeni ed estradiolo (gli ormoni sessuali femminili). L'esatta funzione fisiologica dell'androstenedione non è ancora completamente nota.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "對羟基苯甲酸（或4-羟基苯甲酸，英語：4-Hydroxybenzoic acid）是单羟基苯甲酸的三种异构体之一，是苯甲酸的衍生物，白色晶体，微溶于水和氯仿但易溶于极性有机溶剂如酒精和丙酮。在工业上，對羟基苯甲酸是合成其酯，即对羟基苯甲酸酯的底物，其产物常用作化妆品和眼药水的防腐剂。它的同分异构体水杨酸（2-羟基苯甲酸）是合成阿司匹林的前体。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etoposid ist ein Glycosid des Podophyllotoxins, das aus der Wurzel des immergrünen amerikanischen Maiapfels (Podophyllum peltatum) gewonnen wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4447154-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η διφαινυδραμίνη είναι αντιισταμινικό που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία αλλεργιών. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την αϋπνία, τα συμπτώματα του κοινού κρυολογήματος, τον τρόμο στον και τη ναυτία. Χρησιμοποιείται από το στόμα, με ένεση σε φλέβα, ένεση σε μυ ή εφαρμόζεται στο δέρμα. Το μέγιστο αποτέλεσμα είναι συνήθως περίπου δύο ώρες μετά τη δόση και τα αποτελέσματα μπορεί να διαρκέσουν έως και επτά ώρες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Flufenaminska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Gd dan nomor atom 64. Gadolinium memiliki wujud berupa logam berwarna perak yang halus, yang bereaksi dengan air dan oksigen. Di alam, Gadolinium dapat ditemukan di mineral Monasit dan .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الثيوفوسفوريك هو مركب كيميائي غير مستقر من الفوسفور والكبريت والأكسجين صيغته H3PO3S. يمكن اعتباره كيميائياً مشتقاً كبريتياً لحمض الفوسفوريك. تسمى أملاح هذا الحمض ثيوفوسفات؛ كما يطلق هذا المصطلح على المركبات الأكسجينية الحاوية على الرابطة P-S.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/4-Амінобензойна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロルゾキサゾン（英: chlorzoxazone）は、ベンゾオキサゾール系筋弛緩剤の1種であり、中枢神経系に作用することで筋弛緩をもたらす。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Aminobenzoesäure (PABA) ist eine organische Carbonsäure, ein Baustein der Folsäure und wird oftmals den B-Vitaminen zugeordnet, ist jedoch kein Vitamin. (Frühere Trivialnamen waren daher Vitamin B10 und Vitamin R.) Für viele Bakterien ist sie ein wichtiger Wuchsstoff, der zur Herstellung der Folsäure benötigt wird. Dieser Prozess kann durch die ähnlich aufgebauten Sulfonamide gestört werden. Diese als Arzneimittel verwendeten Verbindungen wirken als Antimetabolit, verhindern die Herstellung der Folsäure und schränken dadurch die Vermehrung der Bakterien ein. Außer der p-Aminobenzoesäure (4-Aminobenzoesäure) existieren zwei weitere stellungsisomere Formen, nämlich die Anthranilsäure (2-Aminobenzoesäure) und die 3-Aminobenzoesäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロルプロマジン（英語: Chlorpromazine）は、フランス海軍の外科医、生化学者 (Henri Laborit, 1914-1995) が1952年に発見した、フェノチアジン系の抗精神病薬である。精神安定剤としてはメジャートランキライザーに分類される。メチレンブルー同様、フェノチアジン系の化合物である。塩酸塩が医薬品として承認され利用されている。日本においてクロルプロマジンは劇薬に指定されている。商品名はウインタミン、コントミン。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27165162" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pilokarpin (C11H16N2O2) är en alkaloid som förekommer i bladen av sydamerikanska pilocarpusarter. Den framställs även syntetiskt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trihloroetilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O xénon (português europeu) ou xenônio (português brasileiro), do grego xénos - estrangeiro, é um elemento químico de símbolo Xe de número atômico 54 (54 prótons e 54 elétrons) e de massa atómica igual a 131,3 u. À temperatura ambiente, o xenônio encontra-se no estado gasoso. É um dos gases nobres da classificação periódica dos elementos, grupo 18 (VIIIA ou 0). É inodoro, muito pesado, incolor, encontrado como traço na atmosfera terrestre, e faz parte do primeiro composto de gás nobre sintetizado.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide galacturonique est un acide uronique et un constituant de la pectine. Cette dernière est responsable de la rigidité des parois des cellules végétales.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina glykolová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhábhar orgánach í úiré nó carbaimíd leis an fhoirmle cheimiceach (NH2)2C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097280" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamina é uma amina biogênica vasodilatadora envolvida em processos bioquímicos de respostas imunológicas, tais como extravasamento de plasma que acarreta o aparecimento de edemas, vermelhidão, coceira dentre outros. Exerce também função reguladora na fisiologia intestinal além de atuar como neurotransmissor. Encontrada também no organismo humano, é produto da descarboxilação da histidina, aminoácido presente em maior quantidade nos mastócitos e basófilos. A histamina é um dos principais mediadores químicos envolvidos na resposta inflamatória anafilática e na resposta alérgica. Sendo pré-formada e armazenada nos mastócitos, tendo sua liberação mediante estimulação, como no caso da hipersensibilidade imediata e nas reações alérgicas pela interação do antígeno anticorpo na superfície dos m", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Miglitoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130081" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dufenilacetata acido aŭ C14H12O2 estas kemia reakciaĵo rezultanta per reduktado de la "benzilata acido" kun ruĝa fosforo kaj jodida acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo solvebla en akvo, kloroformo, duetila etero, metanolo kaj etanolo. Dufenilacetata acido uzatas por estigi esterojn kaj salojn konatajn kiel dufenilacetatojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글리포세이트" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104672" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459853" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Cryptoxanthin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carotinoide mit geschlossenem β-Ionon-Ring. Beim Cryptoxanthin unterscheidet man α- und β-Cryptoxanthin, je nachdem, ob es sich von α- oder β-Carotin durch Einführung einer Hydroxygruppe in einen Iononring ableiten lässt. β-Cryptoxanthin ist ein Provitamin A, allerdings kann nur ein Molekül Vitamin A pro Molekül β-Cryptoxanthin gebildet werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD23, inaczej FcεRII lub Fc epsilon RII – receptor o niskim powinowactwie dla immunoglobuliny E (IgE), przeciwciała odgrywającego istotną rolę w reakcjach alergicznych i odporności na inwazje pasożytnicze. FcεRII odgrywa istotną rolę w regulacji poziomu przeciwciał IgE. Białko receptorowe CD23 należy do lektyn. Znajduje się na powierzchni dojrzałych limfocytów B, limfocytów T, monocytach, aktywowanych makrofagach, eozynofilach, komórkach dendrytycznych i płytkach krwi. Funkcją receptora FcεRII jest regulacja reakcji immunologicznej zależnej od IgE i aktywacja limfocytów B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അരക്കിഡോണിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q20707684" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Morin_(Farbstoff)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ביסמוט" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urocortine sind mehrere aus etwa 40 Aminosäuren bestehende Peptide, die in Säugetieren produziert werden. Sie besitzen 45 % zum Corticotropin Releasing Factor (CRF). Im Mensch sind drei Urocortine bekannt, die an die binden, es handelt sich um Neurohormone. Die menschlichen Urocortine heißen Urocortin (40 Aminosäuren), Urocortin-2 (41 Aminosäuren) und Urocortin-3 (38 Aminosäuren). Ihre Präkursor-Proteine werden von verschiedenen Genen codiert (UCN, UCN2, UCN3). Im Jahr 1995 fanden Vaughan und Mitarbeiter im Edinger-Westphal-Nucleus des Rattenhirns ein dem CRF verwandtes "urotensin-like molecule" und nannten es Urocortin. In der Folgezeit erkannte man, dass Urocortin in Säugetierorganismen verbreitet ist und ebenso wie CRF agonistisch an CRF-Rezeptoren bindet, wenngleich mit einer höheren Affinität an CRF2-Rezeptoren. Daher wird angenommen, dass Urocortin der natürliche Ligand des CRF2-Rezeptors ist. Urocortin stimuliert die gleichen G-Proteine wie CRF und weist daher eine ähnliche Pharmakologie auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/COX-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/活化诱导性胞苷脱氨酶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "쿠마린(영어: coumarin)은 향기가 나는 유기 화합물의 하나로, 화학식은 C9H6O2이다. 쿠마린은 보통 무색의 결정 고체상으로 다루어질 수 있으며, 바닐라향과 유사한 달콤한 향이 나거나 또는 다른 냄새에서 발현될 수 있고 또한 쓴맛 등을 낸다고 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Beta-catenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,5-Trichlorophénol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اریتریتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 8 è una chemochina prodotta dai macrofagi e da altri tipi cellulare come le cellule epiteliali. È sintetizzata anche dalle cellule endoteliali, che immagazzinano IL-8 nelle loro vescicole di secrezione, i corpi di Weibel-Palade. Nell'uomo, la proteina interleuchina-8 è codificata dal gene IL8.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雄烯二醇（英語：Androstenediol，或称为5-雄烯二醇 5-androstenediol、雄-5-烯-3,17-二醇 androst-4-ene-3,17-diol，缩写A5、Δ5-diol）是一种活性较弱的内源性雄激素，也是由脱氢表雄酮（DHEA）生物合成睾酮的中间产物。雄烯二醇和雄烯二酮（Androstenedione，androst-4-ene-3,17-dione）名称类似，但要注意两者的碳碳双键位置不同。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galaktosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena (COH taldea du lehenengo karbonoan). Sei karbono dituenez, hexosen taldean ere sailkatzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Chlorkresol (systematický název 4-chlor-3-methylfenol, sumární vzorec C7H7ClO) je chlorovaný fenol používaný jako antiseptikum a konzervant. Za běžných podmínek se jedná o bezbarvé dvoutvaré krystaly mírně rozpustné ve vodě. Pro použití k dezinfekci, například rukou, se často rozpouští v alkoholu v kombinaci s jinými fenoly Pro citlivou kůži je mírným alergenem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463198" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/افیدیکولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Americium är ett syntetiskt radioaktivt grundämne med symbolen Am och atomnummer 95. Det är en transuransk medlem av aktinidserien i det periodiska systemet som ligger under lantanidelementet europium och därmed analogt namngavs efter Amerika. Americium producerades först 1944 av Glenn T. Seaborgs grupp från Berkeley, Kalifornien, vid Metallurgical Laboratory vid University of Chicago, som en del av Manhattanprojektet. Även om det är det tredje elementet i den transuranska serien, upptäcktes det som det fjärde, efter det tyngre curium. Upptäckten hölls hemlig och släpptes först till allmänheten i november 1945. Americium produceras till största delen genom att uran eller plutonium bombarderas med neutroner i kärnreaktorer – ett ton använt kärnbränsle innehåller cirka 100 gram americium. Det används ofta i kommersiella rökdetektorers joniseringskammare, liksom i neutronkällor och industriella mätinstrument. Flera ovanliga tillämpningar, såsom radioisotopgeneratorer eller bränsle för rymdfarkoster med kärnenergiframdrivning, har föreslagits för isotopen 242mAm, men de hindras ännu av bristen och det höga priset på denna kärnisomer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "主要碱性蛋白（英語：Major basic protein，MBP），全称为嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白（英語：Eosinophil Major basic protein），也称为蛋白多糖2（Proteoglycan 2，PRG2），是一种由人类基因PRG2编码的蛋白质。 MBP在结构上类似于凝集素（糖结合蛋白），特别是与C-型凝集素在折叠上相似。但与C-型凝集素不同（C-型凝集素在钙的存在下会结合各种碳水化合物），MBP既不与钙结合也不与这些糖类结合，而是识别並結合（heparan sulfate）。MBP的两种晶体结构已被测定。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur natriurétique auriculaire (FNA) ou facteur atrial natriurétique (FAN) (en anglais, Atrial Natriuretic Factor ou ANF), encore appelé peptide natriurétique atrial (ou ANP de l'anglais : Atrial Natriuretic Peptide ), auriculine, atriopeptine ou cardionatrine, est une hormone polypeptidique essentiellement synthétisée par l'atrium droit du cœur. Il participe à l'homéostasie du sodium, du potassium et de l'eau en agissant sur l'excrétion rénale, et possède une action vasodilatatrice.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسباراجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalina, epinefryna – organiczny związek chemiczny, hormon zwierzęcy i neuroprzekaźnik katecholaminowy wytwarzany przez gruczoły dokrewne pochodzące z grzebienia nerwowego (rdzeń nadnerczy, , tarczycy) i wydzielany na zakończeniach włókien współczulnego układu nerwowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Angiotensynogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gabapentine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hereditäre-Hämochromatose-Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adenozin_3',5'-bisfosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Decan (auch n-Decan, manchmal auch Dekan) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Decane. Decan ist der unverzweigte Vertreter aus der Gruppe der Decane, die aus 75 Konstitutionsisomeren besteht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сукциниловый полуальдегид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Isatin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bi, su número atómico es 83 y se encuentra en el grupo 15 del sistema periódico. Ya era conocido en la antigüedad, pero hasta mediados del siglo XVIII era confundido con el plomo, estaño y zinc. Ocupa el lugar 73 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre (representa el 8,5 × 10−7 % del peso de la corteza) y es tan escaso como la plata. Los principales depósitos están en Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo. Es un metal típico desde el punto de vista químico. En compuestos, tiene valencias de +3 (bismuto (III)) o +5 (bismuto (V)), siendo más estables los compuestos de bismuto trivalente. Existen varios nitratos, especialmente el nitrato de bismuto, Bi(NO3)3, o trinitrato de bismuto, y su pentahidrato, Bi(NO3)3•5H 2O, que se descompone en nitrato de bismuto. El bismuto se expande al solidificarse; esta propiedad lo convierte en un metal idóneo para fundiciones. Algunas de sus aleaciones tienen puntos de fusión inusualmente bajos. Es una de las sustancias más fuertemente diamagnéticas (dificultad para magnetizarse). Es un mal conductor del calor y la electricidad, y puede incrementarse su resistencia eléctrica en un campo magnético, propiedad que lo hace útil en instrumentos para medir la fuerza de estos campos. Es opaco a los rayos X y puede emplearse en fluoroscopia. Entre los elementos no radiactivos, el bismuto tiene el número atómico y la masa atómica (208,98) más altos. Tiene un punto de fusión de 271 °C, un punto de ebullición de 1560 °C y una densidad de 9800 kg/m³.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oestradiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/झेनॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HDC (англ. Histidine decarboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 662 амінокислот, а молекулярна маса — 74 141. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մոլիբդեն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-ペンタノール (1-pentanol) は、炭素が5個の直鎖アルコール、有機化合物。無色油状で不快な臭いを呈する。ペンチルアルコール（アミルアルコール）の8種類の構造異性体のうちのひとつ。別名としてn-ペンチルアルコール (n-pentyl alcohol)、n-アミルアルコール (n-amyl alchol)。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/메트로니다졸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diazossido è una molecola strutturalmente correlata ai diuretici tiazidici, ma che si caratterizza per la capacità di attivare i canali del potassio, aumentando la permeabilità della membrana agli stessi ioni potassio e provocando il rilassamento della muscolatura liscia. Come farmaco viene utilizzato sia in caso di emergenze ipertensive che in caso di ipoglicemia.In Italia viene venduto dalla società Merck con il nome commerciale di "Proglicem" nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 25 o 100 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Melanom-Antigen_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "原儿茶酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌متیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453773" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6-甲基腺苷（N6-Methyladenosine，簡稱m6A）是真核生物細胞mRNA中最常見的修飾，也見於tRNA、rRNA、snRNA和lncRNA（如）等其他種RNA，細胞RNA中約有0.1%至0.4%的腺苷（A）位點具有此修飾。m6A最早在1970年代即被發現，但未知其功能，近年隨著其修飾酶（writer）、去修飾酶（eraser）和識別蛋白（reader）的發現，其修飾機制與功能逐漸明朗。m6A是由一複合體修飾，複合體包括METTL3、、、RBM15、KIAA1429與METTL5等，可將S-腺苷甲硫氨酸（SAM）上的甲基轉移到RNA的腺苷上；FTO蛋白與則為m6A去甲基酶，可移除RNA上m6A的甲基；具YTH結構域（YT521-B homology domain）的蛋白（YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3和等）、、、、和等蛋白可與mRNA上的m6A結合，為其識別蛋白，因蛋白種類和RNA序列而異可促進或抑制其轉譯、降解、剪接等。研究m6A轉錄組的技術包括（m6A Seq ）、（MeRIP-seq）、m6A-與等。有數種癌症與m6A修飾的異常有關。除真核生物外，許多RNA病毒也具有m6A修飾，可能與其感染、複製有關。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فثالازين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C8H6N2، ويكون على شكل بلورات صفراء شاحبة. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيريدازين؛ وهو ينتمي بذلك إلى مركبات ديازانفثالين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/امتريسيتابين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கார்பமோயில்_பாஸ்பேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Amitriptylinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エチレンジアミン (ethylenediamine) は、有機化合物で、化学合成に広く使われている、アンモニア臭のある無色の液体。略号は EDA。水、アルコールと任意に混ざりあう。分子量 60.11。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097285" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260988" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La perossidasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi in grado di catalizzare la seguente reazione: donatore + H2O2 ⇄ donatore ossidato + 2 H2O L'enzima appartiene ad un'ampia famiglia di emoproteine, definite anch'esse perossidasi in modo generico, in grado di detossificare le cellule dalla presenza di specie reattive dell'ossigeno come i perossidi. Un enzima di perossido rilasciato dai neutrofili, cellule presenti nei polmoni, responsabili dell’eliminazione di corpi estranei o batteri che entrano nel corpo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acétylgalactosamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ（UDP-glucose 6-dehydrogenase）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 UDP-グルコース + 2 NAD+ + H2O UDP-グルクロン酸 + 2 NADH + 2 H+ 反応式の通り、この酵素の基質はUDP-グルコースとNAD+と水、生成物はUDP-グルクロン酸とNADHとH+である。 組織名はUDP-glucose:NAD+ 6-oxidoreductaseである。別名に、UDP-glucose dehydrogenase、uridine diphosphoglucose dehydrogenase、UDPG dehydrogenase、UDPG:NAD oxidoreductase、UDP-alpha-D-glucose:NAD oxidoreductase、UDP-glucose:NAD+ oxidoreductase、uridine diphosphate glucose dehydrogenase、UDP-D-glucose dehydrogenase、uridine diphosphate D-glucose dehydrogenaseがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tributilkalaj_hidrid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il nimesulide è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) dotato di proprietà analgesiche e antipiretiche. Il nimesulide agisce inibendo l'enzima ciclo-ossigenasi che sintetizza le prostaglandine. In particolare inibisce entrambe le isoforme dell'enzima (COX-1 e COX-2), ma preferenzialmente, anche se non in modo esclusivo, inibisce la COX-2. Tale caratteristica lo colloca a metà strada tra i FANS classici non selettivi (naprossene, diclofenac) e i COX-2 selettivi (celecoxib).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノナン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le TES, ou acide N-[tris(hydroxyméthyl)méthyl]-2-aminoéthanesulfonique, est un composé chimique faisant partie des tampons de Good. Avec un pKa de 7,5 à 20 °C, il peut être utilisé pour des applications en biochimie, d'autant qu'il complexe peu Mg2+, Ca2+, et Mn2+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2071144" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,2-dimetoxietano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453415" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/奈韋拉平" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotrofina-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undecan (auch n-Undekan) ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C11H24 bzw. CH3(CH2)9CH3, die in der Organischen Chemie zu den unverzweigten Alkanen der Kohlenwasserstoffe gehört. Die Stoffgruppe der Undecane umfasst insgesamt 158 weitere, verzweigte Konstitutionsisomere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فينكولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ലൈൻസോളിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セロトニントランスポーター遺伝子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Litoholinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A adrenalina ou epinefrina é um hormônio simpaticomimético e neurotransmissor responsável por preparar o organismo para a realização de grandes feitos, derivado da modificação de um aminoácido aromático (tirosina), secretado pelas glândulas suprarrenais, assim chamadas por estarem acima dos rins. Em momentos de "stress", as suprarrenais secretam quantidades abundantes deste hormônio que prepara o organismo para grandes esforços físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros. Em maio de 1886, William Horatio Bates anunciou o descobrimento da substância produzida pela glândula adrenal no New York Medical Journal. Foi também identificada em 1895 por Napoleão Cybulski, um fisiólogo polaco. A descoberta foi repetida em 1897 por John Jacob Abel. Jokichi Takamine, um químico japonês, descobriu a mesma hormona em 1900, sem conhecimento dos anteriores. Foi sintetizada artificialmente por em 1904. Deve-se notar também que a epinefrina já foi o maior aspecto responsável pela sobrevivência do homem, especialmente no período paleolítico. No desenvolvimento humano, a adrenalina foi de fundamental importância para a seleção natural, a partir do fato que indivíduos que conseguiam sintetizar mais eficientemente esse hormônio tinham maiores vantagens em situações de risco, como mas não limitadas a: raciocínio acelerado, visão melhorada devido à dilatação das pupilas, além de acelerar o ritmo cardíaco e o funcionamento dos pulmões. Isso era especialmente vantajoso na caça e em conflitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوكوسان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كولين_استيل_ترانسفيراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suxamethonium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lưu_huỳnh_dioxide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mannitol is een polyol (of suiker-alcohol) die wordt gebruikt als natuurlijke zoetstof, en vulstof. Mannitol is een natuurlijke zoetstof met 0,7 keer de zoetkracht van suiker. Het komt voor in allerlei soorten planten (vooral zeewieren) en heeft een zoete smaak, zonder bijsmaak. Mannitol wordt gebruikt in allerlei voedingsmiddelen. Behalve als zoetstof wordt het vaak ook gebruikt omdat het een betere structuur geeft aan bepaalde voedingsmiddelen en het uitdrogen ervan kan voorkomen. Bij overmatig gebruik (gemiddeld meer dan 15 gram per dag) kan mannitol laxerend werken. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dystrofina - białko strukturalne komórki mięśniowej łączące cytoszkielet (przez wiązanie się z aktyną) z kompleksem glikoproteinowym znajdującym się w błonie komórkowej (sarkolemie). Obecność dystrofiny nie pozwala na rozpad tego kompleksu, który stabilizuje błonę komórkową i wpływa na jej przepuszczalność. Dystrofina składa się z 3684 aminokwasów i ma masę 427 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461317" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fenilbutazone è un potente farmaco anti-infiammatorio non steroideo dotato di una spiccata attività analgesica e anti-infiammatoria ma privo di attività antipiretica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ルチン（英: Rutin）は、薬草などとして用いられていたミカン科のヘンルーダから発見された柑橘フラボノイド配糖体の一種。化合物名は、単離されたヘンルーダの学名 Ruta graveolensから来ている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Forskolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکسی_گوینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キナゾリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأنثرانيليك هو حمض عطري صيغته الكيميائية C6H4(NH2)(CO2H) وطعمه حلو. يتكوّن جزيء الأنثرانيليك من حلقة البنزين، نمط الاستبدال في الحلقات العطرية|تستبدل الحلقات العطرية مع حمض الكربوكسيلية و الأمينات. نتيجة لاحتوائه على المجموعات الوظيفية الحمضية والأساسية، يكون المركب مذبذبًا. عندما يكون الأنثرانيليك نقياً يكون بشكل مادة صلبة بيضاء، على الرغم من أن العينات التجارية قد تظهر صفراء. الأنيون[C6H4(NH2)(CO2)]−، الذي يتم الحصول عليه عن طريق نزع بروتون حمض الأنثرانيليك، يسمى anthranilate. كان يُعتقد أن حمض الأنثرانيليك عبارة عن فيتامين وكان يشار إليه باسم فيتامين L1، ولكن من المعروف الآن أنه غير ضروري في تغذية الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tribenuron-methyl (ISO-naam) is de methylester van het herbicide en tevens de vorm waarin tribenuron wordt gebruikt in bestrijdingsmiddelen. Het wordt ingezet bij de teelt van granen voor de bestrijding van tweezaadlobbige onkruiden. Tribenuron en tribenuron-methyl behoren tot de groep van sulfonylureumherbiciden, samen met onder andere chloorsulfuron, , nicosulfuron en azimsulfuron. Sulfonylureumherbiciden werden ontdekt door DuPont in 1975 en voor het eerst op de markt gebracht in 1982.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abl, ABL1 (ang. V-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) – ludzkie białko kodowane przez gen ABL1 położony na chromosomie 9, będący .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD207 (англ. CD207 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 328 амінокислот, а молекулярна маса — 36 725. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirosolfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吡啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديورون (3-(3،4-ثنائي كلورو فينيل)-1،1-ثنائي ميثيل يوريا) هو مبيد طحالب ومبيد أعشاب من فئة أريلوريا الذي يثبط التمثيل الضوئي. تم تقديمه بواسطة باير في عام 1954 تحت الاسم التجاري ديورون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lidocaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453334" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adrenomedulina (ADM o AM) es una hormona péptida de efecto vasodilatador de relevancia incierta para la salud y enfermedades humanas. En 1993, se identificó inicialmente en un feocromocitoma, un tumor de médula suprarrenal, de dónde procede su nombre. En los humanos, el ADM está codificado por el gen ADM. El ADM es un péptido que se encuentra en todos los tejidos, y en la circulación sistémica. Un péptido similar llamado adrenomedulina2 fue identificado en ratas y muestra una función parecida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Docétaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Пиперидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/მელატონინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1D", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460298" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hesperetin ist das Aglykon des Hesperidins und Neohesperidin aus der Gruppe der Flavonoide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxyribóza (v chemickém názvosloví sacharidů deoxyribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O4 a lineární vzorec H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H. Je odvozena od ribózy nahrazením hydroxylové skupiny na druhém atomu uhlíku atomem vodíku. Předpona deoxy znamená bez kyslíku a přesnější zápis je 2-deoxyribóza. Deoxyribóza se podílí na stavbě deoxyribonukleové kyseliny (DNA), která je nositelkou dědičnosti u většiny organismů na Zemi. Předpokládá se, že primitivní organismy využívaly jen ribózu (tedy ribonukleovou kyselinu, RNA). Deoxyribóza se vyvinula později, protože je obtížnější ji vyrobit. V moderních organismech se vyrábí z ribózy enzymatickou reakcí, tedy pomocí katalytického proteinu. Díky deoxyribóze je DNA chemicky stabilnější než RNA. Rozhodující je právě chybějící hydroxylová skupina na 2' uhlíku – díky tomu nemůže vznikat na této pozici 2'-O nukleofil, který by atakoval např. fosfodiesterovou vazbu a způsobil zlom ve vlákně nukleové kyseliny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيزموديجيب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Phenylalaninhydroxylase (PAH) ist dasjenige Enzym, das in allen Lebewesen den Umbau von L-Phenylalanin zu Tyrosin katalysiert. Es ist daher unentbehrlich für alle Eukaryoten, für die hohe Konzentrationen von Phenylalanin im Organismus schädlich sind. PAH ist eisenhaltig, wobei das Eisen nicht an Häm gebunden ist, und bindet Tetrahydrobiopterin als Cofaktor. Dabei wird ein Sauerstoffatom aus einem O2-Molekül für die OH-Gruppe im Tyrosin und das andere im Tetrahydrobiopterin gebunden (s. Mischfunktionelle Monooxygenasen). Beim Menschen kommt es hauptsächlich in der Zellflüssigkeit (dem Cytosol) von Leberzellen vor. Mutationen am PAH-Gen können zu geringerer bis fehlender Aktivität des Enzyms und entsprechend zu Hyperphenylalaninämie bis hin zur Phenylketonurie führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-叔丁基-1,2-苯二酚是一种有机化合物，化学式为C10H14O2。它可由邻苯二酚和2-甲基丙烯加热反应制得。它和NBS反应，可以得到3-溴-5-叔丁基-1,2-苯二酚；它可以被高碘酸钠氧化为4-叔丁基-3,5-环己二烯-1,2-二酮。它可用作烯烃的阻聚剂和抗氧化剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "알릴아민(영어: allylamine)은 아민의 유기 화합물로 화학식은 C3H5NH2이다. 이 무색의 액체는 안정된 불포화 아민이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pepstatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5635988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دکس‌ایبوپروفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أولسيجيبانت (بالإنجليزية: Olcegepant)‏ هو دواء ضمن مجموعة ضادات مستقبلات الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين أجريت عليه تجارب سريرية لاحتمال فعاليته في علاج الصداع النصفي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シトルリン（Citrulline）とは、アミノ酸の1種で、尿素回路を構成する化合物のひとつである。1930年に日本でスイカの中から発見され、そのラテン語citrullusに因んで名づけられた。動物、特に哺乳類で広く存在する。化学式はC6H13N3O3、IUPAC命名法では2-アミノ-5-（カルバモイルアミノ）ペンタン酸であり分子量は175.2g/mol。CAS登録番号は[372-75-8]である。 ミトコンドリアでオルニチントランスカルバモイラーゼによって触媒される、オルニチンとカルバモイルリン酸の反応でリン酸と共に生成する。またサイトソルでアスパラギン酸、ATPと反応しオルニチンとAMP、ピロリン酸となる。この反応はによって触媒されるがこの酵素が欠けていると血中にシトルリンが蓄積し、また尿中に排出されるようになってシトルリン血症（シトルリン尿症）を発症する。 シトルリンはコドンで指定されているアミノ酸ではないため、遺伝子転写には用いられない。転写直後はタンパク質に含まれないが、タンパク質中のアルギニン残基がによってシトルリンに変えられる。また関節リウマチ患者の80%はシトルリンを含むフィラグリンに免疫反応を示すため、抗環状シトルリン化ペプチド抗体が診断に用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_heptanoat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 3-amminobenzoico, conosciuto anche come acido meta-amminobenzoico o MABA, è un amminoacido non proteinogenico, isomero dell'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK4 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 591 амінокислот, а молекулярна маса — 64 072. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, клітинний цикл, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليفودوبا", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095889" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异戊烯基焦磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468014" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121767" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Agmatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رالوكسيفين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزيميدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27264010" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Katekol, eller pyrokatekin, är en bensendiol med formeln C6H4(OH)2. Det är en isomer till resorcinol och hydrokinon. Den är ett kraftigt reduktionsmedel och brunfärgas i luft och ljus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "플루오로유라실(fluorouracil, 5-FU, 상표명: Adrucil 등), 또는 플루오로우라실은 암 치료에 사용되는 약물이다. 정맥 주사를 통해 투여 시에는 대장암, 식도암, 위암, 췌장암, 유방암, 자궁경부암을 대상으로 사용된다. 크림으로 투여할 경우 , , 피부 사마귀에 사용된다. 주사를 통해 투여할 경우 대부분의 사람들에게 부작용으로 발전하는데, 일반적인 부작용으로는 구강염, 식욕 부진, , 탈모, 피부염이 포함된다. 크림으로 투여할 경우 적용 부위의 가려움이 발생할 수 있다. 해당 두 가지 투여 방식의 경우 임신 중에 투여 시 태아에 위험을 초래할 수 있다. 플루오로유라실은 이자 계열의 약물이다. 동작 원리는 완전히 밝혀진 것은 아니지만 의 동작의 차단을 수행함으로써 DNA의 생성을 중단시키는 것으로 간주된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Лактоферрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Karbolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bernsteinsäure, auch Succinylsäure oder Butandisäure, E 363, ist eine farblose, kristalline aliphatische Dicarbonsäure. Die Kristalle sind in siedendem Wasser gut löslich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-acetilglucosammina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416331" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101122" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neprilisina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PAK6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ペントスタチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альвоцидиб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad fólach", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カテプシンK（略称CTSK）は 、CTSK遺伝子によってエンコードされているシステインプロテアーゼ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "巴豆酸即2-丁烯酸，结构式CH3CH＝CHCOOH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل منشط بمكاثر البيروكسيسوم النوع-غاما (بالإنجليزية: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)‏ ( يرمز له بـ PPAR-γ أو PPARG)، المعروفة أيضا باسم مستقبلات غليتازون (أو NR1C3)، من الفصيلة الفرعية للمستقبلات النووية 1، المجموعة ج، عضو 3. وهي مستقبلات نووية من النوع الثاني في البشر يتم ترميزها بواسطة جين PPARG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173650" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "培西达替尼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أمونيا", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456213" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シトラコン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πυριδοξίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Індол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルボキサミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亚硝酸盐是含有亚硝酸根（NO2−）阴离子的盐，有时会特指亚硝酸钠（NaNO2）。亚硝酸根离子是對稱的陰離子，两个N–O鍵的鍵長相同，∠O–N–O鍵角大约为120°。非直线型的亚硝酸根离子与臭氧是等电子体。 亞硝酸鹽可被氧化或還原，該產品一定程度上取決於氧化劑/還原劑和其強度；某些细菌可将亚硝酸盐还原为一氧化氮或氨，另一些细菌可以将亚硝酸盐转换成硝酸盐。亚硝酸盐愈硝酸盐的互相转化（氧化或还原）取决于含氧量、温度、酸鹼、细菌等因素而变化。 亚硝酸成的酯称为亚硝酸酯；有機化學的NO2基團存在於亞硝酸酯和硝基化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нейрофибромин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xantin är en purinbas och är förstadiet till urinsyra. Xantin bildas då hypoxantin omvandlas av enzymet till xantin. De personer som lider av gikt har för mycket urinsyra som faller ut som kristaller. Därför använder de läkemedlet allopurinol som hämmar omvandlingen av hypoxantin till xantin och därigenom en hämning av urinsyra. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093921" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بارومومايسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetylglycin (DMG) är en kemisk förening av kol, väte, kväve och syre med summaformeln C4H9NO2. Ämnet är ett derivat av aminosyran glycin, och återfinns i bönor och lever. Dimetylglycin kan bildas av trimetylglycin (TMG) varvid TMG förlorar en metylgrupp. Ämnet är också en biprodukt i metabolismen av kolin. När DMG upptäcktes kallades det vitamin B16, men till skillnad från riktiga B-vitaminer, så leder inte brist på DMG i kosten till några ogynnsamma bieffekter, och uppfyller därför inte definitionen av vitamin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metil guanina metil transferasa (MGMT) (más exactamente, O6- metil guanina metil transferasa) es una proteína que reconoce y elimina la lesión de ADN, consistente en la presencia de una guanina metilada. Algunas bases nitrogenadas son metiladas erróneamente por carcinógenos o por interacción con los transportes de grupos metilos normales de la célula; la metilación en las posiciones que afectan el apareamiento normal de las bases nitrogenadas origina una mutación. La proteína metil guanina metil transferasa reconoce específicamente la O6- metil guanina, una guanina con un grupo metilo en el carbonilo del carbono 6. Esta guanina alterada no se aparea con la citosina, sino con la timina, por lo que la replicación de ese ADN originaría una mutación.​ Una vez reconocida la lesión, la metil guanina metil transferasa transfiere el grupo metilo de la guanina a una cisteína de la propia proteína. Una molécula de MGMT puede transferir un solo grupo metilo ya que la metilación de la cisteína inutiliza la proteína para otras transferencias y la proteína inactivada es degradada por la vía proteolítica de la ubiquitina.​ El coste metabólico para la célula es muy elevado, ya que la metil guanina metil transferasa es de un solo uso y cada vez debe replicarse un segmento de ADN para mantener el gen de la proteína, transcribirlo, modificar el y sintetizar la proteína. Todo ello pone de manifiesto la importancia de mantener la integridad del genoma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-18 (bahasa Inggris: interleukin-18, interferon-gamma-inducing factor, IL-18) adalah sitokina yang merupakan ekspresi genetik , dengan prekursor sepanjang 192 AA dan protein aktif sepanjang 157 AA yang meningkatkan respon peradangan tubuh dengan menginduksi sekresi oleh sel T dan meningkatkan aktivitas sel NK di dalam limpa. IL-18 umumnya merupakan sekresi makrofaga dan sel Kupffer. Peningkatan ekspresi IL-18 ditemukan pada beberapa jenis kanker, , dan Hashimoto tiroiditis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌اتیل_فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سلفانيلاميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilparaben", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estetrolo (E4), aŭ oestetrolo, estas malforta estrogeno, kiu estas nur vere detektebla dum gravedeco. Ĝi tre rilatas al , kiu ankaŭ estas malforta estrogeno, kiu estas trovebla dum gravedeco en altaj kvantoj. Kune kun estradiolo (E2), (E1), kaj estriolo (E3), estetrolo estas grava estrogeno en la korpo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclohexanon is een organische verbinding met een ketonfunctie, die veelal gebruikt wordt als grondstof voor caprolactam, schoensmeer, verfindustrie, nylon 6 (polycaprolactam) en als oplosmiddel. Het is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een acetongeur. Cyclohexanon is enigszins oplosbaar in water (5 tot 10 g/100 ml) en goed oplosbaar in de normale organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 이 문서는 자연적으로 존재하는 D형 디옥시리보스에 관한 것입니다. L형에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 디옥시리보스(영어: deoxyribose) 또는 2-디옥시리보스는 화학식이 H-(C=O)-(CH2)-(CHOH)3-H 인 단당류이다. 리보스에서 산소 원자 하나가 없는 디옥시당이다. 오탄당인 리보스와 아라비노스는 2번 탄소(C-2)에서 입체화학적인 차이가 있기 때문에 2-디옥시리보스와 2-디옥시아라비노스는 에피머이다. 리보스는 디옥시리보스의 전구물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide butanoïque, aussi appelé acide butyrique du grec βουτυρος (beurre), est un acide carboxylique saturé de formule CH3CH2CH2-COOH On le trouve par exemple dans le beurre rance, le parmesan, et le contenu gastrique, où il dégage une odeur forte et désagréable. L'acide butyrique peut être perçu à partir d'environ 5 à 40 µg/m3 selon les sources. Dans des conditions normales de température et de pression, l'acide butanoïque est un liquide légèrement huileux qui se solidifie à −8 °C et dont le point d'ébullition est de 164 °C. Il est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, et l'éther et se dissocie de son solvant par l'addition de chlorure de calcium. Le dichromate de potassium et l'acide sulfurique l'oxydent en dioxyde de carbone et en acide acétique, alors que le permanganate de potassium alcalin l'oxyde seulement en dioxyde de carbone. De plus, il a pour isomère de constitution l'acide 2-méthylpropanoïque, qui lui doit son deuxième nom d'acide isobutyrique. C'est aussi un acide gras à courte chaîne présent dans les huiles végétales et les graisses animales. Le glycéride (ester de glycérol) de l'acide butyrique compose 3 % à 4 % du beurre. Quand le beurre rancit, les glycérides sont hydrolysés, libérant ainsi de l'acide butyrique à l'odeur désagréable. L'acide butyrique normal ou l'acide butyrique de fermentation est également trouvé comme ester hexylique dans l'huile de Heracleum giganteum et comme ester octylique dans celle du panais (Pastinaca sativa) ; il est aussi présent dans la transpiration. Il est habituellement produit par la fermentation du sucre ou de l'amidon, provoquée par l'addition de fromage en décomposition, auquel on ajoute du carbonate de calcium pour neutraliser les acides formés dans le processus. La fermentation butyrique de l'amidon est facilitée par l'addition directe de Bacillus subtilis. Divers esters sont obtenus à partir de l'acide butyrique. Ces esters sont appelés butyrate ou plus correctement butanoate. Ceux à faible masse molaire, comme le butanoate de méthyle, ont la plupart du temps des arômes plaisants. Ils sont ainsi utilisés comme additifs alimentaires ou dans les parfums. Sa formule brute est la même que celle du formiate de propyle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Jodobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "均苯三甲酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Целекоксиб (англ. Celecoxib, лат. Celecoxibum) — синтетичний препарат, що належить до групи коксибів, які є представниками нестероїдних протизапальних препаратів. Целекоксиб застосовується виключно перорально. Розробка целекоксибу, як і інших препаратів групи коксибів розпочалась після відкриття ізоформ циклооксигенази — ЦОГ-1 та ЦОГ-2, паралельно в Університеті Бригама Янга та Рочестерському університеті, в якому вперше запатентовані інгібітори ЦОГ-2. Університет Бригама Янга продовжував дослідження коксибів разом із корпорацією «Monsanto», яка пізніше продала права на розробку першого препарата групи — целекоксибу — корпорації «Pfizer», що спричинило довготривалий судовий процес між корпорацією «Pfizer» та Університетом Бригама Янга. Целекоксиб був уперше допущений до застосування в клін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyanidvergiftungen bei Menschen sind seltene Ereignisse. Die Entwicklung verläuft rasch progredient und lässt wenig Zeit für Diagnostik und Behandlung. Oft kommt auch jede Hilfe zu spät. Nachträgliche Reportagen sind nicht immer authentisch. Die nachfolgenden Ausführungen stützen sich daher ausschließlich auf Originalpublikationen aus Forschung und Klinik zu diesem Thema.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أجمليسين (بالإنجليزية: Ajmalicine)‏ أو راوباسين أو غاما-يوهمبين هو دواء خافض لضغط الدم يستخدم في علاج فرط ضغط الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Акрил_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isatine is een indoolderivaat, dat verkregen wordt door de oxidatie van de kleurstof indigo. Het is voor het eerst in 1840 ongeveer gelijktijdig geïsoleerd door de Franse scheikundige , die chroomzuur gebruikte voor de oxidatie, en door de Duitse scheikundige . De oxidatie kan ook gebeuren met salpeterzuur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bis(2-methoxyethyl)ether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_galatturonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Oleic_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آفیموکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Klindamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Feniletanolamina_N-metiltransferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsenwasserstoff", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사이클린 의존성 인산화효소 1(영어: Cyclin-dependent kinase 1, Cdk1)은 고도로 보존된 세린/트레오닌 단백질 인산화효소로 기능하고 세포 주기 조절에 있어 주요 인자이다. 세포 분열 주기 단백질 2 동족체 (영어: cell division cycle protein 2 homolog, Cdc 2 homolog)라고도 불린다. 출아효모균 Saccharomyces cerevisiae, 분열효모균 Schizosaccharomyces pombe에서 주로 연구되었으며, 각각 cdc28과 cdc2로 유전자에 암호화되어있다. 인간에서 Cdk1은 CDC2 유전자에 암호화되어있다. Cdk1은 사이클린과 복합체를 형성해 저마다 표적 기질을 인산화해, 세포주기를 진행시킨다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Трифлуоперазин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A suramina (nome comercial: Germanin) é um fármaco antiparasitário desenvolvido nos laboratórios da Bayer em 1917 e utilizado para tratar infecções por tripanossoma no homem (tripanossomíase humana, vulgarmente denominada por doença do sono) e em algumas espécies animais, bem como em infeções por Onchocerca volvulus. É a droga de eleição para tratamento do primeiro estágio em infeções provocadas por Trypanosoma brucei rhodesiense e segunda escolha de tratamento para casos de doença provocados por Trypanosoma brucei gambiense, sem envolvimento do sistema nervoso central (SNC).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hepcidine is een in de lever gevormd hormoon dat de ijzeropname en -distributie in het lichaam reguleert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455601" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzylpénicilline, couramment appelée pénicilline G, est un antibiotique bêta-lactamine à spectre étroit administré par injection intraveineuse ou intramusculaire comme traitement de la méningite, l'endocardite, la pneumonie aiguë, l'arthrite septique, le sepsis (septicémie) chez l'enfant, la diphtérie, la gangrène, la syphilis et la blennorragie (gonorrhée). Le nombre de souches résistantes à la pénicilline G tend à s'accroître, notamment chez le gonocoque.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromocriptin (2-Bromergokryptin) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Lysergsäureamide, der in der Therapie der Parkinson-Krankheit, der Amenorrhö, der Akromegalie und zur Hemmung der Prolaktinsekretion eingesetzt wird. Bromocriptin wirkt als Dopamin-D2-Agonist – es stimuliert postsynaptisch Dopamin-D2-Rezeptoren im Zentralnervensystem. Auch entsprechende Neuronen in peripheren Organsystemen (v. a. Herz-Kreislauf-System und Magen-Darm-Trakt) können durch Bromocriptin beeinflusst werden. Chemisch ist Bromocriptin ein Derivat des , eines Alkaloids aus dem Mutterkorn. Es unterliegt in seinen Anwendungen der ärztlichen Verschreibungspflicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135171" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аполипопротеин D (апоD, англ. apolipoprotein D, apoD) — атипичный аполипопротеин, компонент липопротеинов высокой плотности, относится к липокалинам. АпоD структурно не связан с истинными аполипопротинами (апоЕ, апоВ и др.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ρεσορκινόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P2Y12는 아데노신 이인산을 수용하는 화학수용기이다. G 단백질 연결 수용체 그룹의 에 속한다. 이 군에는 약학적으로 다르게 반응하는 몇 개의 아형들이 있고 아데노신과 유리딘을 베이스로 하는 다양한 뉴클레오타이드와 중복적으로 반응한다. P2Y12 수용기는 혈소판의 활성화에 관여하기 때문에 혈전증이나 여러 혈액 응고 질환의 치료에서 생물학적 표적으로 삼는다. 유전체에 있는 P2Y12 유전자에서 만들어지는데 서로 다른 구조의 이형질체들이 있다. 에서 P2Y12 단백질은 주로 혈소판에서 발견되며 혈액 응고 조절에 중요한 역할을 한다. P2Y12의 억제제로는 클로피도그렐(clopidogrel), 사포그레레이트(sapogrelate) 등이 있다. PGE1의 작용은 P2Y1의 활성화를 억제시키며, 따라서 혈소판 테스트를 통해 온전히 P2Y12의 활성화 여부를 확인할 수 있도록 만든다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823200" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Perättiksyra", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غاما إينولاز (بالإنجليزية: Gamma Enolase)‏ هو عبارة عن إنزيم في جسم الإنسان مرتبط بالمورثات «الجينات». والذي يُعرف كيميائياً بفوسفوبايروفيتهيدراتاز (phosphopyruvatehydratase) وهو واحد من النظائر الإنزيمية الثلاثة للإنيولاز الموجودة في الثدييات. هذا النظير الإنزيمي هو مركب بروتيني يوجد في الخلايا العصبية الناضجة والخلايا ذات المنشأ العصبي. ويحدث تحوّل ألفا إينولاز (Alpha Enolase) إلى غاما إينولاز (Gamma Enolase) في الأنسجة المتعادلة الموجودة في الجزدان وبقية الثدييات. كَشفُ الإينولاز الخاص بالخلايا العصبية (NSE) مع الأجسام المضادة يمكن أن يستخدم في الكشف عن والتمييز بين الخلايا العصبية والخلايا العصبية الصماوية، حيث يتم إنتاج الإينولاز الخاص بالخلايا العصبية (NSE) بواسطة خلايا سرطانية صغيرة ذات منشأ عصبي صماوي؛ لذلك يُعتبر الإينولاز الخاص بالخلايا العصبية (NSE) دليلاً على وجود سرطان الرئة عند المرضى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метантио́л (метилмеркапта́н) CH3SH — простейший представитель гомологического ряда тиолов, бесцветный токсичный газ с сильным неприятным запахом, при малых концентрациях напоминающим запах гнилой капусты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_pimelic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156358" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 다른 뜻에 대해서는 카페인 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 카페인(영어: caffeine)은 메틸크산틴 계열의 중추신경계(CNS) 각성제이다. 알칼로이드의 일종이다. 세계에서 가장 널리 사용되는 향정신성 약물(psychoactive drug)이다. 다른 많은 향정신성 물질과는 달리, 거의 모든 나라에서 합법적이며 규제가 없다. 카페인의 영향을 설명하기 위한 몇 가지 알려진 메커니즘이 있다. 가장 두드러진 것은 수용체에 대한 아데노신의 작용을 가역적으로 차단하여 결과적으로 아데노신에 의한 졸음을 예방한다는 것이다. 또, 카페인은 자율 신경계의 특정 부위를 자극한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դեքսամետազոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இரெசுவரட்ரால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3681842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257381" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido gálico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido nalidixico (o anche acido nalidissico) è un acido carbossilico ed un composto eterociclico. Si tratta di un noto agente antibatterico, capostipite della dei chinoloni, utilizzato fin dai primi anni '60, in particolare nelle infezioni delle vie urinarie. In Italia è venduto dalla società Geymonat S.p.A. nella forma farmaceutica di compresse contenenti 500 mg di principio attivo. È anche reperibile nella forma di sospensione da 100 ml alla concentrazione del 10%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosindeaminas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460311" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spectinomycine est une molécule antibiotique, c'est un aminoside.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацети́л-КоА, Ацети́л-коферме́нт А (англ. Acetyl-CoA) — первинний метаболіт, важлива сполука в обміні речовин, що використовується у багатьох біохімічних реакціях. Є ацетильованою формою коферменту А, яка утворюється в результаті окисного декарбоксилування піровиноградної кислоти й при окисненні жирних кислот, відіграє важливу роль у циклі Кребса, а також бере участь у процесі синтезу жирних кислот, стеринів, ацетилхоліну тощо. В результаті одного повного циклу трикарбонових кислот (ЦТК) молекула ацетил-КоА «згоряє» до кінцевих продуктів СО2 та Н2О.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kalsitriol (bahasa Inggris: 1,25-dihydroxycholecalciferol, 1,25-dihydroxyvitamin D3, 1,25-(OH)2D3) adalah hormon yang merupakan bentuk aktif vitamin D setelah proses konversi oleh ginjal, terhadap kalsidiol yang disekresi oleh hati, dengan katalis berupa enzim sitokrom P450 . Kalsitriol akan dikonversi menjadi sebelum diekskresi melalui empedu, atau urin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27072126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415718" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glifosato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "게피티니브(Gefitinib) 또는 브랜드명 이레사(Iressa)는 유방암, 폐암, 기타 암에 사용되는 약물이다. 처럼 대상 세포의 (EFGR)을 통한 시그널링을 차단한다. WHO 필수 의약품 목록에 등재된 약물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Uroporfirinogênio_III_descarboxilase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيزوكينولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس عطري وهوايزومير بنيوي من الكينولين؛ هذا وتعتبر أشباه القلويات الطبيعية التي تحوى في بناءها نواة بنزيل ايزوكينولين من أكبر مجموعات اشباه القلويات لاستخدامها كعقارات طبية. بعض اشباه القلويات هذه بسيطة البناء مثل شبه القلوى بابافرين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SIGMAR1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679859" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxythymidin (dT) ist das aus der Nukleinbase Thymin und der Pentose D-Desoxyribose aufgebaute Nukleosid, das als üblicher Bestandteil von Desoxyribonukleinsäure (DNA) vorkommt. Oft wird es mit dem noch gebräuchlichen älteren Trivialnamen auch kurz Thymidin genannt, sollte jedoch nicht mit Ribothymidin verwechselt werden, dem aus Thymin und Ribose aufgebauten Nukleosid, das als seltener Bestandteil von Ribonukleinsäure (RNA) beispielsweise in tRNA-Molekülen auftritt. Das in Desoxythymidin enthaltene Thymin bildet in einem Doppelstrang von DNA ein Basenpaar mit der Nukleinbase Adenin des Nukleosids Desoxyadenosin (dA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Mycofenolzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мифепристон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tetraciclina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غوانين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Es una proteína de la placa de unión de las desmosomas que forma un disco que se sitúa en contacto con el lado interno de la membrana plasmática. La desmoplaquina es una proteína calcio dependiente de la familia de las cadherinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracilo estas pirimidina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj, en RNA, sed neniam en DNA. La sola diferenco inter uracilo kaj timino estas la aldono de metila grupo (-CH) anstataŭ hidrogeno en la karbono 5 de la timino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bicina, en anglès:bicine, és un compost orgànic usat com agent amortidor. És un dels Agents amortidors de Good i té un pKa de 8,35 a 20 °C. Es prepara perlareacció de la glicina amb òxid d'etilè, seguida de la hidròlisi de la lactona resultant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,2,2-trifluoroethanol is de organische verbinding met de formule CF3CH2OH. De naam van de verbinding wordt vaak afgekort tot TFE, terwijl soms ook de naam trifluorethylalcohol wordt gebruikt. Deze kleurloze, goed met water mengbare vloeistof heeft een geur die sterkt lijkt op die van ethanol. Ten gevolge van de hoge elektronegativiteit van de trifluormethylgroep, is deze verbinding, vergeleken met ethanol, een veel sterker zuur. Dit blijkt onder andere uit de stabiliteit van complexen van TFE met heterocyclische verbindingen als THF of pyridine. Er wordt een sterke waterstofbrug gevormd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "莫米松", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Astaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫ୍ଲୋରୋୟୁରାସିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/3-O-Glukuronid_trans-resweratrolu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цитозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أجمليسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453009" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritritolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/N-Ацетилмурамовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γλυοξάλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミグルスタット" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Decametonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103017" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metamfetamino aŭ metilamfetamino estas sintezita sur amfetamina bazo. Metamfetamino estis produktita unuafoje en 1919 en Japanio. Dum la dua mondmilito ĝi estis larĝe uzata kun la nomo Pervitin en la Wehrmacht kiel povum-kreskigaĵo. Ĝi efikas eŭforion kaj malpliigas la dormobezonon. La estas tre alta, specife ĉe la kunsumaj formoj kiel fumado kaj . Metamfetamino-hidroklorido estas blanka, kristala substanco, kiu disvastiĝis kiel kontraŭleĝa drogo sub surstrataj nomoj Meth, Glass, Ice, Crystal, Piko kaj similaj. En Sudorienta Azio, la substanco estas vendita en tablojda formo kun nomo Yaba (taja vorto por freneziga medicinaĵo). En Germanio kaj aliaj landoj ĝi estas receptodeva kiel medikamento kontraŭ atentomanka-hiperaktiva perturbo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adrenomedulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетилхолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Torene_(molecule)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acetylcholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1,3-propaanidioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-எப்டேனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Furosemīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鼠李糖（英語：Rhamnose），即6-脫氧-L-甘露糖，又稱甲基戊糖，是一种脱氧的己醣。可透過羥化甘露糖而取得。能溶於水和甲醇，微溶於乙醇。在自然界中大多是L型，廣泛存在於植物的多醣、醣苷、和細菌細胞表面的多醣中。其甜度為蔗糖的33%，可用作甜味劑，還可用於生產香精、香料，可食用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914596" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idrossiprolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q384295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lanosterolna_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thrombin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μινοξιδίλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fcγ-Rezeptor_IIIb" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Roflumilaste", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La chaîne γ du CMH II, ou fragment li (ou lγ), aussi nommée CD 74, est une protéine codée par le gène CD74 chez l'Homme. Il s'agit du fragment invariant Ii, un polypeptide permettant la formation, la maturation et le transport du CMH II durant sa formation chez les CPA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "라노스테롤(영어: lanosterol)은 4개의 고리가 있는 이며, 모든 동물 및 균류의 스테로이드들은 라노스테롤을 통해 생성된다. 반면에 식물의 스테로이드들은 을 통해 생성된다. 안약의 형태로 라노스테롤을 처음 사용한 연구자들 중에는 캉창(Kang Zhang)과 링차오(Ling Zhao) 등이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laurinsyra", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "前列腺素D2（PGD2）是前列腺素的一種。 哺乳動物體內，大量的前列腺素只存在於腦部和肥大細胞中，其會影響過敏性疾病如哮喘等的發展。 前列腺素D2的研究始於1989年，當時發現其為攝取煙酸後血管舒張（煙堿酸潮紅）的原發性介質。 2012年發現局部的PGD2提高會抑制頭髮生長， 研究指出這一現象與一個叫做GPR44的受體有關，後者因此成為了治療的，因此數種使用PGD2的哮喘藥都開始尋求減少其用量的方法。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4236472" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 aussi appelé PAI-1 pour plasminogen activator inhibitor-1 est le principal inhibiteur du tPA et de l'urokinase (uPA), les activateurs du plasminogène et par conséquent la fibrinolyse. C'est une protéine inhibitrice des protéases à sérine (serpine). L'autre PAI, l' (en) est sécrété par le placenta et est présent en concentration non négligeable uniquement lors de la grossesse. De plus, la agit comme un inhibiteur du tPA et de l'urokinase. PAI-1 reste cependant le principal inhibiteur de l'activateur du plasminogène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セバシン酸（セバシンさん、sebacic acid）は有機化合物の一種で、直鎖ジカルボン酸である。セバシン酸の名称は、ラテン語の sebum （獣脂）や Sebaceus（獣脂製のろうそく）に由来する。 純粋なセバシン酸は、フレーク状または粉末状の白色固体である。ヘキサメチレンジアミンと共に6,10-ナイロンの原料となる。 アゼライン酸などと同様に、プラスチックの可塑剤(エステルのセバシン酸ジオクチルなど)、潤滑剤、、化粧品、ろうそくの原料となり、最近ではウレタンの原料として使用されることもある。また、芳香剤、防腐剤、塗料にも用いられる。 セバシン酸の主原料はトウゴマの種子から得られる植物油であるひまし油であり、環境にやさしい製品として取り上げられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Benzamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclisch adenosinemonofosfaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyridine ou azine, de formule brute C5H5N, est un composé hétérocyclique simple et fondamental qui se rapproche de la structure du benzène où un des groupes CH est remplacé par un atome d’azote. Elle existe sous la forme d’un liquide limpide, légèrement jaunâtre ayant une odeur désagréable et pénétrante (aigre, putride et évoquant le poisson). Elle est très utilisée en chimie de coordination comme ligand et en chimie organique comme réactif et solvant. Les dérivés de la pyridine sont très nombreux dans la pharmacie et dans l’agrochimie. La pyridine est utilisée comme précurseur dans la fabrication d’insecticides, d’herbicides, de médicaments, d’arômes alimentaires, de colorants, d’adhésifs, de peintures, d’explosifs et de désinfectants. Elle est un composé aromatique qui possède une réactivité différente du benzène.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异阿魏酸（英語：Isoferulic acid）是一种羟基肉桂酸衍生物，也是阿魏酸的同分异构体，其甲氧基位于4号位而非3号位，发现于半边莲（学名：Lobelia chinensis）等植物中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrabroombisfenol A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "호모젠티스산(영어: homogentisic acid) 또는 2,5-다이하이드록시페닐아세트산(영어: 2,5-dihydroxyphenylacetic acid)은 일반적으로 (Arbutus unedo)의 꿀에서 발견되는 페놀산이다. 호모젠티스산은 식물의 병원체로 세균인 크산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris) 및 야로위아속의 효모에도 존재하며, 갈색 색소의 생산과 관련이 있다. 하마의 붉은색 땀의 주요 성분 중 하나인 을 형성하기 위해 호모젠티스산은 산화적으로 이합체화 된다. 호모젠티스산은 일반적이지는 않지만 에 의해 명명된 멜란산(영어: melanic acid)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplasmine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O-Acétylsérine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Undecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Clopidogrelum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "马萘雌酮（英語：Equilenin，也称作6,8-二脱氢雌酮，6,8-didehydroestrone，或雌甾-1,3,5(10),6,8-五烯-3-醇-17-酮，estra-1,3,5(10),6,8-pentaen-3-ol-17-one）是一种天然的甾体雌激素，可在怀孕母马的尿液中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Galaktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido nalidíxico é um fármaco antibacteriano, utilizado no tratamento de infecções do trato urinário por bactérias gram-negativas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スボレキサント" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/T-Butanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276292" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amerício", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460676" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidroquinona, também chamada benzeno-1,4-diol, 1-4 dihidroxibenzeno ou ainda quinol, é um composto orgânico aromático o qual é um tipo de fenol, tendo a fórmula química C6H4(OH)2. Sua estrutura química tem dois grupos hidroxila ligados a um anel benzênico na posição para. É um sólido granular branco na temperatura e pressão ambiente. É o isômero 1,4 do benzenodiol, portanto, isômero da resorcina (1,3 benzenodiol) .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_etilendiamminotetraacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide risédronique (DCI) ou le risédronate de sodium est un bisphosphonate utilisé pour fortifier les os, traiter et prévenir l'ostéoporose et traiter la maladie de Paget. Il est produit et vendu par , Sanofi et au Japon par Takeda sous les noms Actonel, Atelvia et Benet. Il est aussi vendu sous la forme de préparation comprenant un complément en carbonate de calcium sous le nom Actonel with Calcium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_protocatéchique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дифосфорная кислота — неорганическое соединение, четырёхосновная кислородсодержащая кислота с формулой H4P2O7, бесцветные кристаллы, растворимые в воде, образует кристаллогидраты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kadaverin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يعمل هذا الأنزيم على تحويل الأنجيوتنسين 1 إلى أنجيوتنسين 2، حيث أن الأنجيوتنسين 2 وظيفته هو زيادة امتصاص الصوديوم في نفرون الكلية الذي بدوره يعمل على رفع ضغط الدم الشرياني بالإضافة إلى تحفيز انقباض القلب ونمو جدران الأوعية الدموية وإفراز هرمون الألدوستيرون الذي يزيد الاحتفاظ بالصوديوم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gelsolina es una proteína que es clave en el ensamblaje y desensamblaje de los filamentos de actina. Pertenece a la superfamilia de la vilina.​ Se localiza comúnmente dentro de la célula, como en el citosol y la mitocondria, así como fuera de ella, como en el plasma sanguíneo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホスホコリン（phosphocholine）は、組織内におけるホスファチジルコリン合成の中間体である。ホスホコリンはによって触媒されるATP + コリンをホスホコリンとADPに変換する反応によって作られる。ホスホコリンは例えばレシチン中に見出される分子である。 ホスホコリンは線虫やヒト胎盤によってホストの免疫応答を抑制するための翻訳後修飾としても用いられる。 また、C反応性蛋白 (CRP) の結合標的の一つである。したがって細胞が損傷を受けた時、CRPはホスホコリンに結合し、認識および食作用免疫応答を開始する。 ホスファチジルコリン (PC) は鶏卵（およびその他の多くの卵）の天然成分の一つであり、Egg-PCの形でしばしば生体模倣膜の研究に使用されている。様々な原料由来の精製されたPCが購入可能である。PCは通常、天然品（例: EggPC）と合成品に分けられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एडिपिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur sensible au calcium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resveratrol is een polyfenol (meer bepaald een stilbenoïde), dat in diverse plantensoorten voorkomt, maar vooral in de schil van blauwe druiven. De zuivere stof komt voor als witte tot lichtgele kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. Van resveratrol wordt verondersteld dat het een gunstige werking heeft bij het voorkomen van hartaandoeningen en kanker. Het wordt tevens verondersteld een positief effect op de stofwisseling bij obese mannen te hebben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Interleukine 10 (IL10), parfois appelé CSIF (de l'anglais : human cytokine synthesis inhibitory factor) est une protéine produite par différentes cellules sanguines et agissant en diminuant la réponse immunitaire. Son gène est le IL10 situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27294863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoperazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/유리딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454267" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD28 (англ. CD28 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 220 амінокислот, а молекулярна маса — 25 066. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Aminopropyldimethylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas dipikolinowy, kwas pirydyno-2,6-dikarboksylowy, DPA – organiczny związek chemiczny, dikarboksylowa pochodna pirydyny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholsyra, även känd som 3α,7α,12α-trihydroxi-5β-cholan-24-oinsyra, är en av de viktigaste gallsyrorna hos människan, men den finns i varierande utsträckning i gallan även hos andra däggdjur. Ämnet är lösligt i etanol och ättiksyra men inte i vatten. Salter av cholsyra kallas cholater.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوینسونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NODAL (англ. Nodal growth differentiation factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 39 561. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту, . Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist ein auf der Oberfläche von Zellen festsitzendes Protein, ein sogenannter Chloridkanal, der hauptsächlich in der Zellmembran von Epithelzellen von Fischen und Landwirbeltieren vorkommt. Mutationen im CFTR-Gen beim Menschen führen zum Fehlen oder zur eingeschränkten Funktion des Kanals, was Ursache der Mukoviszidose (zystischen Fibrose) und der kongenitalen Aplasie des Vas deferens (CAVD) ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TH (англ. Tyrosine hydroxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 528 амінокислот, а молекулярна маса — 58 600. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadavérine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galactose é um açúcar monossacarídeo. Seu papel biológico é transformado directamente em glicose por um processo relativamente simples. Primeiro, é fosforilada a galactose-1-fosfato por acção da quinase da galactose (com gasto de ATP), composto que, posteriormente, reage com a UDP-Glicose, originando UDP-galactose e glicose-1-fosfato. Esta reacção é catalisada pela transférase da glicose-1-fosfato uridil. Posteriormente, a UDP-Galactose é isomerizada a UDP-Glicose pela 4-epimérase da UDP-Galactose. A UDP Glicose é transformada depois em glicose-1-fosfato.A galactose é importante na síntese de lactose na glândula mamária em lactação, pois nesta ocorre uma condensação entre a glicose e a UDP-Galactose, originando lactose, numa reacção catalisada pela síntase da lactose. A galactose é, também", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الغوانوسين أحادي الفوسفات (بالإنجليزية: Guanosine monophosphate)‏ ويعرف كذلك بحمض 5'-غوانيديليك أو حمض الغوانيليك (القاعدة المرافقة غوانيلات) هو نوكليوتيد يستخدم كمونومر في الرنا، وهو إستر حمض الفوسفوريك مع نيوكليوسيد الغوانوزين. يتكون الـ(غ.أ.ف) من مجموعة فوسفات وسكر البينتوز الريبوز، والقاعدة النووية غوانين ومنه فهو ريبونوكليوسيد أحادي الفوسفات، يتم إنتاج الغوانوسين أحادي الفوسفات تجاريا بواسطة التخمر الميكروبي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "组胺N-甲基转移酶（英語：Histamine N-methyltransferase；HMT、HNMT）是涉及到组胺代谢的两种酶中的一种。另外一个是胺氧化酶。组胺N-甲基转移酶在S-腺苷甲硫氨酸（SAM）存在的情况下催化组胺甲基化形成N-甲基组胺。此酶存在于大多数身体组织当中但不存在于体液之中。组胺N-甲基转移酶被单个基因编码，其被编码于2号染色体上。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Farglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tellurwasserstoff, auch Monotellan, ist eine chemische Verbindung aus Tellur und Wasserstoff und stellt ein sehr giftiges, leicht kondensierbares Gas dar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117490" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proteína de biossíntese de purina bifuncional PURH é uma proteína que em humanos é codificado pelo gene ATIC. ATIC codifica uma enzima, inosina monofosfato sintase (ou monofosfato de inosina sintase), que gera monofosfato de inosina a partir de aminoimidazol carboxamida ribonucleotídeo. Ela tem duas funções: 
* EC 2.1.2.3 - 5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleotídeo formiltransferase 
* EC 3.5.4.10 - IMP cicloidrolase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コレステロールモノオキシゲナーゼ (側鎖開裂)（cholesterol monooxygenase (side-chain-cleaving)）は、ステロイドホルモン生合成酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 コレステロール + 還元型アドレナルフェレドキシン + O2 プレグネノロン + 4-メチルペンタナール + 酸化型アドレナルフェレドキシン + H2O この酵素の基質はコレステロール、還元型、O2で、生成物はプレグネノロン、、酸化型アドレナルフェレドキシンとH2Oである。補因子としてヘムを用いる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_sigma-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фолиновая кислота (лейковорин) — фолиевой кислоты, применяемый для коррекции токсического действия метотрексата и пириметамина, в терапии колоректального рака, а также для коррекции фолатной недостаточности и при отравлениях метанолом. Принимается перорально либо в виде внутримышечных или внутривенных инъекций.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫ୍ଲୁଡ୍ରୋକର୍ଟିଜୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukagon – polipeptydowy hormon wytwarzany przez komórki A (α) wysp trzustkowych. Hormon ten ma znaczenie w gospodarce węglowodanowej, stymulując wzrost stężenia glukozy we krwi, co jest działaniem antagonistycznym w stosunku do insuliny. Wzmaga on procesy glukoneogenezy i glikogenolizy oraz utleniania kwasów tłuszczowych. Został odkryty przez Charlesa P. Kimballa i Johna R. Murlina w 1923 roku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dehidroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エルゴカルシフェロール(Ergocalciferol)は、ビタミンDの成分の一つ。ビタミンD2とも呼ばれる。組織名は(3β,5Z,7E,22E)-9,10-セコエルゴスタ-5,7,10(19),22-テトラエン-3-オール。から生合成されるが、これはエルゴステロールが紫外線によって活性化されたときに起こる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Metanols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트라이데케인" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サクラネチン(Sakuranetin)は、フラバノンの一種である。キク科のSmallanthus fruticosusやコメに含まれ、イネいもち病菌の胞子発芽に対するファイトアレキシンとして働く。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463255" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,4-Dioxan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tiramino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fenethylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resweratrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_glioxílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тимидин — пиримидиновый нуклеозид. Входит в состав ДНК. В клеточной биологии используется для синхронизации клеток в S фазе митоза. В настоящее время широко используется для синтеза антиретровирусного препарата азидотимидина (англ. azidothymidine, AZT). Тимидин состоит из сахара пентозы дезоксирибозы и пиримидинового азотистого основания тимина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "شبيه مستقبل الكالسيتونين (بالإنجليزية: Calcitonin receptor-like ومختصره (CALCRL))‏ أو المستقبل الشبيه بمستقبل الكالسيتونين (بالإنجليزية: calcitonin receptor-like receptor ومختصره (CRLR))‏ ويشار إليها أحيانا بأنها مستقبلات الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين (بالإنجليزية: Calcitonin gene-related peptide receptor)‏ هو بروتين بشري. البروتين المشفر بواسطة شبيه مستقبل الكالسيتونين هو مستقبل مقترن بالبروتين ج مرتبط بمستقبل الكالسيتونين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclovalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Afatinib denominación Común Internacional (DCI); nombre comercial en Estados Unidos: [Gilotrif] y en Europa Giotrif, previamente Tomtovok® y Tovok®.​ Este medicamento aprobado en numerosos países para el tratamiento del carcinoma pulmonar no microcítico metastásico (mutación EGFR positivo). Afatinib ha sido desarrollado por [Boehringer Ingelheim]​​​ y es un inhibidor irreversible de los siguientes receptores de tirosina quinasa: receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, ErbB-1 o HER 1), erbB-2 (HER2) y ErbB-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サバイビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Digossina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/U-plasminogeni_aktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фруктозо-1,6-бисфосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kafeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Önanthsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φυλλικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Methyluridin (též thymin ribosid, ribothymidin a m5u) je pyrimidinový nukleosid. Molekula 5-methyluridinu obsahuje cukr ribózu a methylovanou nukleovou bázi ze skupiny pyrimidinů. Je to nejběžnější methylovaný nukleosid v buňkách.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시사이티딘 삼인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Amyloid-Precursor-Protein (Amyloid-Vorläuferprotein, APP) ist ein integrales Membranprotein, von dem man annimmt, dass es bei der Bildung von Synapsen eine Rolle spielt, obwohl seine Funktion bis jetzt noch nicht genau bekannt ist. Bei der Spaltung des APP, das eine Größe von 753–770 Aminosäureeinheiten aufweist, durch die Alpha-Sekretasen entstehen kleinere, wasserlösliche Proteine mit 654 bis 670 AS-Bausteinen, sogenannte sAPPs oder APPsα, die neuroprotektive Eigenschaften besitzen. Bei der Entstehung der Alzheimerkrankheit schneiden zwei Enzyme, die Beta-Sekretase und die Gamma-Sekretase, ein 39 bis 42 Aminosäuren langes, neurotoxisches Bruchstück aus dem Amyloid-Precursor-Protein, welches β-Amyloid genannt wird. Dieses Bruchstück ist ein Hauptbestandteil der Plaques in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten. Beim Menschen liegt das Gen für APP auf dem Chromosom 21. Dies ist der Grund dafür, dass Menschen mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) oft in sehr jungen Jahren an Alzheimer erkranken. Alle Tiere haben Homologe. Mutationen im APP-Gen können familiären (genetisch bedingten) Alzheimer auslösen oder, wie im Fall der Mutation A673T, den Ausbruch der Krankheit verhindern.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mitoksantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096404" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시아데노신(영어: deoxyadenosine, dA)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시아데노신은 리보뉴클레오사이드인 아데노신의 유도체로, 아데노신은 5탄당이 리보스이고, 디옥시아데노신은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다. 디옥시아데노신(dA)은 이중가닥 DNA에서 디옥시티미딘(dT)과 염기쌍을 이루는 DNA의 뉴클레오사이드이다. 가 없을 경우, T 림프구에 디옥시아데노신이 축적되어, T 림프구를 죽이게 되어서 (또는 아데노신 탈아미노효소 중증 복합 면역결핍증)으로 알려진 유전 질환을 일으킨다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミロライド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethinylestradiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pineen (C10H16) is een organische verbinding. Het is een monoterpeen, dat uit twee ringen bestaat. Er zijn twee natuurlijke isomeren bekend van pineen: α-pineen en β-pineen. Het zijn twee belangrijke bestanddelen van dennenharsen. Ze komen ook voor in de harsen van vele andere planten, zowel coniferen als niet-conifere planten. Een voorbeeld van deze laatste groep is . Beide isomeren worden door vele insecten gebruikt bij hun chemische communicatie. Pinenen zijn de belangrijkste bestanddelen van terpentijn. Otto Wallach is verantwoordelijk voor de naamgeving van terpeen en pineen. Hij was de eerste die een systematische studie deed naar pineen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GM2A‏ (GM2 ganglioside activator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GM2A في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Матриксная_металлопротеиназа_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453533" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina laurová (kyselina dodekanová, dříve též kyselina laurinová) je nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3[CH2]10COOH . Je hlavní složkou palmojádrového a kokosového oleje, v ostatních rostlinných tucích je obsažena v podstatně menším množství. Je též obsažena v mléčném tuku (5,8 % v tuku lidského mléka, 2,2 % v kravském a 4,5 % v kozím)[zdroj?]. V čistém stavu je to pevná, sypká látka bílé barvy, pachem připomínající mýdlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קלונידין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମିନୋସାଇକ୍ଲିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NCAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dwutlenek siarki", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Tiabendazol es un compuesto químico con propiedades fungicidas.​ En la industria alimentaria se suele emplear con el código: E 233.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/బిస్మత్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "生物素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7117823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنترامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_fólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Аммоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソプレン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Ksilitolis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amoniak (nazwy systematyczne: azan, trihydrydoazot), NH3 – nieorganiczny związek chemiczny azotu i wodoru.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Luteolin är en av de vanligast förekommande flavonerna. Det är ett gult färgämne som utvinns ur färgreseda (Reseda luteola) och har sedan länge, möjligen sedan antiken (åtminstone odlades färgreseda i stor skala i det medeltida Europa och nådde en topp under 1800-talet), använts för att färga textilier. Luteolin isolerades först (från extrakt av färgreseda) av den franske kemisten Michel-Eugène Chevreul. Försök har visat att luteolin kan minska inflammation genom att inhibera interleukin-6 och symtom vid septisk chock.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Muscarinic_acetylcholine_receptor_M2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أركيدونات_5-أكسيجيناز_شحمية" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Myc_(biologia)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glycolzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetraziklinak espektro zabaleko antibiotikoak dira, gehienak era sintetikoan lortutakoak. Familia honi izena ematen dion antibiotikoa, tetraziklina bera, Streptomyces aureofassiens bakterioak sortzen du era naturalean. Tetraziklina guztien egitura kimikoa ziklikoa da (irudia).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Элвитегравир (EVG) – ингибитор интегразы, используемый для лечения ВИЧ-инфекции. Был разработан фармацевтической компанией Gilead Sciences, которая в марте 2008 года лицензировала EVG у Japan Tobacco. 27 августа 2012 года препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для использования у взрослых пациентов, впервые начинающих лечение от ВИЧ в составе комбинации с фиксированной дозой, известной как Stribild. 24 сентября 2014 года FDA одобрило элвитегравир в виде одной таблетки под торговым названием Vitekta. 5 ноября 2015 года FDA одобрило препарат для использования у пациентов, инфицированных ВИЧ-1, как часть второй комбинированной таблетки с фиксированной дозой, известной как Genvoya. Согласно результатам клинического исследования фазы II, пациенты, принимавшие элвитегравир один раз в день, усиленные ритонавиром, имели большее снижение вирусной нагрузки через 24 недели по сравнению с людьми, рандомизированными для получения ингибитора протеазы, усиленного ритонавиром.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amiodaron is een antiaritmicum, een geneesmiddel om hartritmestoornissen te behandelen. Het is in het bijzonder geïndiceerd bij atriumfibrilleren en ventrikelaritmieën. Amiodaron vertraagt de impulsgeleiding door de zenuwen en vermindert de prikkelbaarheid van de hartspier. Hierdoor vertraagt de hartslag en wordt de hartslag terug regelmatiger. Amiodaron is sinds 1962 op de markt. Het wordt op voorschrift verkocht onder de merknaam Cordarone door Sanofi-Aventis en als generiek geneesmiddel door verschillende andere bedrijven. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آراوسی‌کی۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam valproat merupakan obat yang biasa digunakan untuk mengobati kejang, seperti yang sering dialami oleh penderita penyakit epilepsi. Akan tetapi, obat ini juga dapat digunakan untuk meredakan migrain (sakit kepala sebelah) atau mengobati penderita yang mengalami gangguan mood, misalnya pada pasien gangguan mental seperti bipolar. Obat ini hanya dapat dibeli dengan resep dokter. Cara kerja obat ini adalah dengan melakukan neurotransmiter, yaitu memengaruhi senyawa otak dan menyeimbangkannya. Obat ini hanya dikonsumsi oleh orang dewasa dan anak-anak diatas 10 tahun. Penggunaan pada wanita hamil harus dikonsultasikan kepada dokter karena obat ini terbukti menyebabkan abnormalitas terhadap janin walaupun pada kasus tertentu, pemberiannya dimungkinkan karena dokter menilai manfaat obat lebih", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ABL1は、ヒトではに位置するABL1遺伝子（以前のシンボルはABL）にコードされるタンパク質である。哺乳類ゲノムに存在するホモログを表す場合にはc-Abl、ウイルスの場合にはv-Ablという表記が用いられることがあり、当初（Abelson murine leukemia virus）から単離されたことに由来する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アントラニル酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroarginina, ou Nω-nitro-l-arginina, é um nitroderivado do aminoácido arginina. É um da óxido nítrico sintase e também um vasoconstritor. Como tal, encontra amplo uso como uma ferramenta bioquímica no estudo do óxido nítrico e seus efeitos biológicos. A nitroarginina tem sido utilizada na pesquisa para estudar a . Na presença de midazolam, a vasodilatação ocasionada não foi afetada pela nitroarginina. Devido à presença das três isozimas da óxido nítrico sintase no tecido estriado no prosencéfalo, o composto também tem sido utilizado para estudar como a inibição desta enzima pode afetar o transporte de monoaminas e a meia-vida da dopamina no meio extracelular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q297592" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko kationowe eozynofilów", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カプリン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fas受容体（Fasじゅようたい、英: Fas receptor、Fas、FasR）は、ヒトではFAS遺伝子にコードされるタンパク質であり、APO-1（apoptosis antigen 1、APT）、CD95（cluster of differentiation 95）、TNFRSF6（tumor necrosis factor receptor superfamily member 6）という名称でも知られる。Fasはヒト線維芽細胞株FS-7によって免疫化を行ったマウスによって産生されたモノクローナル抗体を用いて最初に同定された。そのため、Fasという名称はFS-7-associated surface antigenの略称に由来する。 Fas受容体は細胞表面に位置するであり、そのリガンドであるFasリガンド（FasL）が結合した場合にプログラム細胞死（アポトーシス）をもたらす。この経路は2つのアポトーシス経路のうちの1つであり、もう1つはミトコンドリアを介した経路である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensinogen ist ein Protein und Prohormon mit 452 Aminosäuren, das durch das Enzym Renin in das aus zehn Aminosäuren bestehende Peptid Angiotensin I umgewandelt wird (sogenannte posttranslationale Modifikation); daraus können weitere Angiotensine produziert werden, die jeweils spezifische biologische Funktionen besitzen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Genisteina – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów (dokładniej izoflawonów). Występuje w roślinach z rodziny Fabaceae (bobowate), w tym w ziarnie soi (Soiae semen). W roślinach występuje w postaci wolnej (jako aglikon) lub związana glikozydowo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27279308" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido taurocoliconoto anche come acido colicoico, è un acido biliare giallastro e deliquescente coinvolto nell'emulsificazione dei grassi. È il prodotto della coniugazione dell'acido colico con l'amminoacido taurina. Si presenta come un sale di sodio nella bile dei mammiferi. Produce taurina per idrolisi. Per uso commerciale, l'acido taurocolico è prodotto dalla bile bovina, un sottoprodotto dell'industria di trasformazione delle carni. In uso medico, viene somministrato come e coleretico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Елагова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-фетопротеин (АФП) — это гликопротеин с молекулярным весом 69 000 дальтон, состоящий из одной полипептидной цепи, включающей ~ 600 аминокислот и содержащей около 4 % углеводов. Образуется при развитии эмбриона и плода.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bisphénol A (BPA) est un composé organique de la famille des aromatiques, utilisé principalement dans la fabrication de plastiques et de résines. Obtenue par réaction entre deux équivalents de phénol et un équivalent d'acétone, sa molécule comporte deux groupements fonctionnels phénol. Il est aussi dénommé 4,4'-(propan-2-ylidène)diphénol ou p, p'-isopropylidènebisphénol. Son écotoxicité a été débattue, mais en juin 2017, après que le Canada l'eut classé comme reprotoxique, le comité des États-membres de l'Agence européenne des produits chimiques (AEPC) a classé à l'unanimité le bisphénol A parmi les « substances extrêmement préoccupantes » du règlement REACh, en tant que perturbateur endocrinien. Chez l'animal, il affecte l'immunité et a des effets transgénérationnels démontrés, même à de très faibles niveaux d'exposition in utero, avec chez la souris un effet comportemental pouvant être lié à l'inhibition de deux hormones, la vasopressine et l'ocytocine, observé sur 4 générations. Comme le nonylphénol, c'est un perturbateur endocrinien œstrogéno-mimétique capable de se lier, entre autres, aux récepteurs α et β des œstrogènes. Son action serait environ 1 000 fois inférieure à celle de l’estradiol, mais il est très présent dans notre environnement —environ trois millions de tonnes de BPA sont produites chaque année dans le monde, quatre millions de tonnes en 2015 selon , l'association professionnelle des producteurs de plastique européens— et dans le corps humain. Il est notamment utilisé comme monomère de résines époxyde (des polyépoxydes tapissent l'intérieur de certaines boites de conserve et canettes, les principales sources d'exposition pour l'homme) et de polycarbonates. Il a aussi beaucoup servi de révélateur dans l’impression thermique (présent sous forme libre dans un grand nombre de tickets de caisse et reçus de carte de crédit imprimés sur papier thermique). On en trouve aussi dans les billets de banque. Autrefois très présent dans le plastique des biberons, il est interdit pour raisons de sécurité sanitaire au Canada le 17 octobre 2008, puis le 23 juin 2010 en France, après proposition du Sénat en mars 2010 dans le cadre du projet de loi Grenelle II. Le 19 mai 2011, le Sénat de Belgique propose de l'interdire dans les tickets de caisse et les reçus de carte de crédit. Le 1er janvier 2013, le bisphénol A est interdit en Belgique pour les contenants alimentaires destinés aux enfants en bas âge. Le Sénat français vote son interdiction à partir du 1er juillet 2015 dans tous les contenants alimentaires. Le Sénat vote également l'interdiction non seulement du bisphénol A mais plus généralement de tous les perturbateurs endocriniens et substances cancérogènes pour les dispositifs médicaux destinés aux bébés et femmes enceintes. Dans la version définitive de la loi, la date d’interdiction est avancée au 1er janvier 2015, mais la disposition sur les dispositifs médicaux est limitée au bisphénol A dans les biberons et au DEHP dans les tubulures. La disposition sur les contenants alimentaires sera partiellement censurée en 2015 par le Conseil constitutionnel, à la suite d'un recours de PlasticsEurope. En 2016, une enquête révèle que certaines canettes et boites de conserve contiennent encore du bisphénol A, illégalement. Il est souvent remplacé par le bisphénol B ou le bisphénol S, tous deux aussi nocifs sinon plus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Фактор_раста_нерава" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υδροτελλούριο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proflavin ist eine aromatische heterocyclische Verbindung. Bei Raumtemperatur liegt es als braun-grünes Pulver vor. Die Struktur von Proflavin basiert auf einem Acridin-Grundgerüst. Proflavin wird als Chlorid oder Hemisulfat vertrieben und findet Verwendung als Antiseptikum und Desinfektionsmittel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gefitynib – inhibitor kinazy proteinowej, wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją EGFR-TK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triphosphorsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MAGE-A1 (englisch melanoma antigen A1) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Cancer-Testis-Antigens.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor aktivující destičky, známý také jako PAF nebo AGEPC (acetyl-glyceryl-ether-fosforylcholin), je silný fosfolipidový aktivátor a mediátor mnoha leukocytárních funkcí, destičkové agregace a degranulace, zánětu a anafylaxe. Ovlivňuje permeabilitu cév, oxidativní stres, chemotaxi leukocytů a metabolismus kyseliny arachidonové. PAF je produkován velkou škálou buněk, zejména buněk zapojených v obraně organismu – krevními destičkami, buňkami endotelu, neutrofily, monocyty a makrofágy. Těmito buňkami je v malém množství kontinuálně produkován, množství je regulováno aktivitou enzymu acetylhydrolásy. K tvorbě většího množství PAF dochází po specifické stimulaci zánětlivých buněk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_ocsalig" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide anthranilique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изовалериа́новая кислота́ (3-метилбутановая кислота), СН3-CH(СН3)-СН2-СООН — одноосновная предельная разветвлённая карбоновая кислота, один из изомеров валериановой кислоты. Соли и эфиры называются изовалератами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی_آدنوزین_تری_فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βαλπροϊκό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bexaroten (Handelsname Targretin; Hersteller Eisai) ist der internationale Freiname für ein synthetisches Retinoid-Analogon, das zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms zugelassen ist. Vertrieben wird es in Deutschland von Cephalon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dimethoxyethaan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хінідин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rywaroksaban (łac. rivaroxabanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy, bezpośredni i odwracalny inhibitor czynnika Xa, stosowany w zapobieganiu zakrzepom u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethyltoluamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_אקרילית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134394" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460768" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Uridiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dehidroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Haptoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3146527" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18032324" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A miostatina (formalmente conhecida como factor 8 de crescimento e diferenciação) é uma proteína, sendo demais um fator de crescimento que limita o crescimento do tecido muscular; sendo que concentrações elevadas de miostatina em um indivíduo provocam uma diminuição no desenvolvimento normal dos seus músculos. A proteína miostatina é produzida em células do músculo esquelético, circula no sangue atuando no tecido muscular, parecendo atrasar o desenvolvimento das "células-mãe" musculares. O mecanismo exato segue sendo desconhecido. A miostatina e o gene associado foram descobertos 1997 pelos genetistas McPherron e Se-Jin Lee, que também produziram uma estirpe do mutante em ratos com a carência do gene, que eram cerca de duas vezes mais fortes que ratos normais. O gene foi sequenciado em humanos, ratos, peixes, zebras e vários outro animais, demonstrando poucas diferenças entre espécies. Lee descobriu em 1997 que a raça bovina "Azul Belga Forte" e uma camada de Piedmontese tinham o gene da Miostatina defeituoso. Essas linhagens se produziram através de criação de gado. Em 2001, Lee cria ratos com o gene da miostatina intacto e uma grande massa muscular inserindo mutações que aumentaram a produção de substâncias bloqueadoras da miostatina. Em 2004, um indivíduo alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene que produz a Miostatina, fazendo-o consideravelmente mais forte que seus pais. Sua mãe possuía mutação em uma das cópias do gene. Mais recentemente, um garoto americano nascido em 2005 foi diagnosticado com a mesma condição. Investigações adicionais na miostatina e o gene da miostatina pode conduzir a terapias para a distrofia muscular. A ideia é introduzir substâncias que bloqueiam a miostatina. Em 2002, investigadores da Universidade da Pensilvânia demonstraram que com um anticorpo monocloral específico para a miostatina melhora a condição de ratos com distrofia muscular, provavelmente mediante o bloqueio da ação da Miostatina. Em 2005, Lee demonstrou que com um tratamento de duas semanas em ratos normais com o receptor de atividade tipo 11B solúvel, uma molécula que se une normalmente às células e à miostatina, conduz a um aumento notável na massa muscular (até 60%). Pensa-se que a união da miostatina com o recetor solúvel impede que ela se una ao receptor da superfície celular. Até 2005, não existiam remédios no mercado para os seres humanos, mas foi desenvolvido um anticorpo geneticamente modificado para reconhecer a miostatina e neutralizá-la pela companhia farmacêutica de Nova Jersey . O inibidor se chama MYO-029 e está atualmente em fase experimental em humanos. A miostatina é um membro da superfamília de proteínas TGF-beta. A miostatina humana consiste em duas subunidades idênticas, cada uma consistindo de 110 aminoácidos. Seu peso molecular total é de 25.0 kDa. Pode ser produzido por "E. coli" modificada geneticamente e esta disponível para venda. A Universidade Johns Hopkins possui as patentes da miostatina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tétraméthylammonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ksyloza (inaczej cukier drzewny, C5H10O5) – węglowodan, monosacharyd wchodzący w skład hemiceluloz w postaci ksylanów. W temperaturze pokojowej jest to biała substancja krystaliczna, łatwo rozpuszczalna w wodzie, etanolu i benzynie. Znajduje zastosowanie w przemyśle spożywczym jako środek do konserwowania owoców, produkcji lodów i wyrobów cukierniczych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cereblon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alfa_2-makroglobulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il lumiracoxib era un farmaco appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzato per ridurre il dolore e la flogosi in molte malattie muscoscheletriche e reumatologiche. Lumiracoxib era un inibitore selettivo della cicloossigenasi di tipo 2 (COX-2). Aveva una struttura unica essendo un analogo di diclofenac (un atomo di cloro sostituito con un atomo di fluoro, inoltre l'acido fenilacetico ha un altro gruppo metilico in posizione meta). Era a tutti gli effetti un membro della classe dell'acido arilalcanoico, ma si legava ad un sito diverso sul recettore della COX-2 rispetto ad altri inibitori. Prodotto dalla società farmaceutica Novartis, era venduto in alcuni paesi con il nome commerciale di Prexige. Il farmaco non fu mai commercializzato in Italia. Dop", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nefrin adalah glikoprotein transmembran dari golongan imunoglobulin hasil ekspresi genetik oleh podosit, yang merupakan komponen struktural pada diafragma yang terdapat pada tiap celah di antara struktur deret podosit. Nefrin juga berfungsi sebagai molekul adhesi antara protein seperti , , , , dengan membran podosit. Dari percobaan dengan menggunakan hewan tikus, diketahui bahwa ekspresi nefrin pada podosit akan menghambat lintasan faktor transkripsi NF-κB, sehingga defisiensi nefrin akan mengaktifkan lintasan tersebut dan berakibat menjadi glomerulosklerosis, proteinuria, dan edema.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467720" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Karbon_dioksida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Witamina B1, tiamina – heterocykliczny związek chemiczny, złożony z pierścieni tiazolowego i pirymidynowego, połączonych mostkiem metylenowym. Tiaminę wyodrębnił w 1911 roku z otrębów ryżowych Kazimierz Funk. On też zaproponował dla niej i podobnych jej, niezbędnych ludziom do życia, substancji nazwę witamina (związek jest aminą, a Funk słusznie zakładał, że podobnych substancji jest więcej, ale błędnie, że wszystkie są aminami). Wyniki badań i swoje wnioski opublikował początkowo, wskutek niechęci przełożonych, w artykułach przeglądowych On the chemical nature of the substance which cures polyneuritis in birds induced by a diet of polished rice oraz The etiology of the deficiency diseases. Beri-beri, polyneuritis in birds, epidemic dropsy, scurvy, experimental scurvy in animals, infantile scurvy, ship beri-beri, pellagra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鸟苷二磷酸甘露糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پورومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Okadasäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A interleucina 10 (IL-10), também conhecida como fator inibidor da síntese de citocinas humanas (CSIF), é uma citocina antiinflamatória. Em humanos, a interleucina 10 é codificada pelo gene IL10. A IL-10 sinaliza por meio de um complexo de receptor que consiste em duas proteínas do receptor 1 da IL-10 e duas proteínas do receptor 2 da IL-10. Consequentemente, o receptor funcional consiste em quatro moléculas receptoras de IL-10. A ligação de IL-10 induz a sinalização de STAT3 por meio da fosforilação das caudas citoplasmáticas do receptor 1 de IL-10 + receptor 2 de IL-10 por JAK1 e Tyk2, respectivamente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD66a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/DDX58" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q764481" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Norepinephrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Атовакуон — химическое соединение, относящееся к классу нафтохинонов. Представляет собой гидрокси-1,4-нафтохинон, аналог убихинона, с антипневмоцистной активностью. В США изготавливается в жидкой форме, как пероральная суспензия, под торговым названием Мерпон.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "潘他密汀（英語：Pentamidine）是治療的藥物，如非洲人类锥虫、利什曼原蟲、。也可以讓免疫功能低下患者用來預防及治療肺囊蟲肺炎。在未進犯治療神經的非洲人類錐蟲病初期症狀上，潘他密汀可用作蘇拉明的後線用藥；在治療內臟利什曼病和皮膚利什曼病上，則可作為選用藥物。本品可經由靜脈注射、肌肉注射，或吸入給藥。 注射劑型的常見副作用有低血糖、注射處感染、噁心、低血壓及引起腎臟問題。吸入劑型的常見副作用則有喘鳴、咳嗽，及噁心。肝腎功能異常的患者是否需調整劑量。目前尚不明朗。本品不建議用於懷孕初期的患者，但晚期妊娠者可以；哺乳期間用藥的安全性目前仍屬未知。本品化學結構上屬於聯脒類（英語：diamidine）芳香烴藥物，目前尚未闡明其治療上的藥理機轉，一般相信可能與干擾病原體DNA、RNA，和蛋白質的合成相關。 1937 年，潘他密汀首次納入醫藥用途，本品名列世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎醫療系統最安全有效的藥物之一，目前已有學名藥上市。世界衛生組織在疫區免費提供本品；截至 2016 年，在美國，吸入劑型約為 122.84 美金，注射劑型單劑則約 45.31 美金。發現可治療肺囊蟲肺炎後，價格更翻漲高達十多倍。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREB1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنتیل_الکل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フタラジン(Phthalazine)は、化学式C8H6N2の複素環式化合物である。キノキサリン、シンノリン、キナゾリン等の他のナフチリジンとは異性体の関係にある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido hexanoico, também conhecido como ácido caproico (do latim caper, "cabra"), é um ácido carboxílico derivado do hexano cuja fórmula molecular é C6H11COOH e formula estrutural CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH. Consiste num ácido graxo, de forma líquida, oleosa e incolor que produz o cheiro característico nos caprinos e outros animais de fazenda. Forma sais chamados hexanoatos ou caproatos. É um ácido graxo encontrado naturalmente nas gorduras e óleos animais, e é uma das substâncias que dá a semente da ginkgo o característico brilho e mau odor ao decompor-se.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortikoliberin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456785" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Izovalerata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukonsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гефитиниб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q143263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/N-Acetilglukozamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/കാർബൺ_ഡയോക്സൈഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фруктоза (левулоза, фруктовый сахар), C6H12O6 — моносахарид из группы , изомер глюкозы. Один из наиболее распространённых в природе сахаров: встречается как в индивидуальном состоянии, так и в составе дисахаридов (сахарозы) и полисахаридов (инулина). Широко применяется в пищевой промышленности как подсластитель. Выполняет важные биохимические функции в организме человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454339" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sépiaptérine réductase est une oxydoréductase qui catalyse les réactions : 
* + NADP+ sépiaptérine + NADPH + H+ ; 
* L-érythro-tétrahydrobioptérine + 2 NADP+ 6-pyruvoyl-5,6,7,8-tétrahydroptérine + 2 NADPH + 2 H+. Cette enzyme intervient dans la biosynthèse de novo de la tétrahydrobioptérine à partir du GTP, dont elle catalyse l'étape finale. Présente chez les animaux ainsi que chez certains mycètes et certaines bactéries, elle produit le diastéréoisomère érythro de ce cofacteur. Son gène est le SPR situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vanilina é um aldeído fenólico, um composto orgânico com a fórmula molecular C8H8O3 ou (CH3O)(OH)C6H3CHO (3-metoxi-4-hidroxibenzaldeído). Seus grupos funcionais incluem aldeído, éter e fenol. É uma das substâncias olorosas mais apreciadas para criar aromas artificiais. É um composto cristalino de cor branca solúvel em clorofórmio e éter. É o principal componente do extrato da semente de baunilha. Vanilina sintética, ao invés de extrato de baunilha natural, às vezes é usada como um em alimentos, bebidas e produtos farmacêuticos, sendo uma das substâncias olorosas mais apreciadas para este fim.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hydroxycarbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Rivaroxaban" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tolcapone (aussi connu sous la marque Tasmar ) est un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson (PD). Il s'agit d'un inhibiteur sélectif, puissant et réversible de type nitrocatéchol de l'enzyme (COMT). Sa toxicité hépatique importante a été démontré, ce qui a conduit à la suspension des autorisations de mise sur le marché dans un certain nombre de pays. En comparaison avec l'entacapone, un autre inhibiteur du COMT du nitrocatéchol, le tolcapone a une demi-vie plus longue (2,9 heures contre 0,8 heure) et peut mieux pénétrer la barrière hémato-encéphalique, agissant à la fois dans le système nerveux central et à la périphérie. Cependant, l'entacapone est moins toxique pour le foie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clortetraciclina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Etoxietanol, também conhecido pela marca ou etil cellosolve e muito popularmente, em especial no Brasil como simplesmente etilglicol, é um solvente usado largamente em aplicações comerciais e industriais. É um líquido claro, incolor, quase inodoro que é miscível com água, etanol, éter dietílico, acetona, e acetato de etila. Apresenta C2H5O.CH2.CH2OH. Possui densidade de 0,932 (20/20°C), ponto de ebulição 135,1 °C (760 mm de Hg), e ponto de fulgor de 54,4 °C (vaso aberto). Como solvente, possui 35 (acetato de butila = 100).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451663" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxanthin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-ピロリドン（または2-ピロリジノン、γ-ブチロラクタム）は、5員環ラクタム構造を持つ有機化合物。水、エタノール、酢酸エチル、ジエチルエーテル、クロロホルム、二硫化炭素、ベンゼンなど多くの溶媒と互いに混合し、工業用溶媒として用いられる。またポリビニルピロリドンなど高分子化合物の中間体として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Metilindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mitoksantron – organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk antracyklinowy, pochodna antrachinonu, wykazująca silne działanie przeciwnowotworowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N6-Méthyllysine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorometano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isochinolina è una sostanza organica aromatica eterociclica; fu isolata per la prima volta nel 1885 dalla distillazione di catrami. È un isomero strutturale della chinolina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lipoprotein(a), kurz Lp(a), ist ein Lipoprotein, dessen Proteinanteil aus Apolipoprotein(a) und Apolipoprotein B-100 besteht. Es ist Bestandteil der Blutfette und besitzt in seinem Aufbau eine große Ähnlichkeit zum LDL-Cholesterin. Für kardiovaskuläre Komplikationen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall ist es als ein zusätzlicher unabhängiger Risikofaktor anzusehen, besonders wenn hohe Spiegel im Blut vorliegen. Mutationen im APOB-Gen können defektes ApoB-100 verursachen und dies kann selten zu erblicher Hypolipoproteinämie (FHBL) sowie zu erblichem Ligandendefekt an ApoB-100 (FDB) führen. Im Zusammenspiel mit weiteren Defekten kann es zu kommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pirogrožđana_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Citrullin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигоксин — кардиотоническое и антиаритмическое лекарственное средство, сердечный гликозид.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Nitroglütseriin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glutárico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Aniliin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xantina : atau xantin, merupakan senyawa kimia 2,6-dioksipurin atau 2,6-purinadion. Zat ini merupakan suatu basa purina yang terdapat dalam darah, air seni, hati dan terdapat juga dalam beberapa jenis tumbuhan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombomodulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이클로로아세트산(영어: Dichloroacetic acid, DCA)은 Cl2CHCO2H 화학식을 갖는 화합물이다. 유기 염소산의 하나이다. DCA가 와 인 비트로 연구에서 특정 종양의 성장 속도를 늦출 수 있다는 예비 연구가 있으나 2012년 기준으로 DCA가 암 치료를 지원한다는 증거는 충분치 않다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧腺苷單磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor insuliny", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Tobramicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Перамивир (торговое название Рапиваб) — лекарственное средство против вируса гриппа, ингибитор нейраминидазы. В 2009 году был рекомендован ВОЗ для лечения гриппа , в 2014 году одобрен FDA. Есть данные (2007) о повышении выживания мышей при инфицировании вирусом H5N1. В октябре 2009 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало (EUA) для использования перамивира на основании данных о безопасности, полученных в ходе испытаний фазы I, фазы II и ограниченных данных фазы III. Разрешение на экстренное использование перамивира истекло в июне 2010 года . Перамивир также был одобрен в Японии (как Rapiacta) и Южной Корее (как Peramiflu). 19 декабря 2014 года FDA одобрило перамивир для лечения гриппа у взрослых.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorambucila", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯甲酸又稱安息香酸、苄酸（英語：Benzoic acid），結構簡式為C6H5COOH，是苯環上的一個氫被羧基（-COOH）取代形成的化合物。苯甲酸一般常作為藥物或防腐劑使用，有抑制真菌、細菌、黴菌生長的作用，藥用時通常與水楊酸合劑塗在皮膚上，用以治療癬類的皮膚疾病。可用於合成纖維、樹脂、塗料、橡膠、煙草工業。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lovastatin ist der Freiname eines Arzneistoffs aus der Gruppe der Statine, der zur Behandlung der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Es war das erste in der Lipidsenkung verwendete Statin und wurde als Mevacor 1987 von der FDA für den US-Markt zugelassen, 1989 erfolgte die Zulassung in Deutschland. Seine Wirkung als Lipidsenker beruht wie bei allen Statinen auf der Hemmung der HMG-CoA-Reduktase. Wesentlich an der Entwicklung bei MSD beteiligt war Arthur A. Patchett.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3799489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartam (E 951) ist ein synthetischer Süßstoff, der als Lebensmittelzusatzstoff eingesetzt wird. Die erlaubte Tagesdosis beträgt in der Europäischen Union 40 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Aspartam leitet sich von den beiden natürlichen α-Aminosäuren L-Asparaginsäure und L-Phenylalanin ab, die zu einem Dipeptid verknüpft sind. Aspartam ist der Methylester des Dipeptids L-Aspartyl-L-phenylalanin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorubicin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أندروستنديون أو 4-أندروستنديون (يُختصر باسم A4 أو Δ 4- ديون ) (بالإنجليزية: Androstenedione)‏ والمعروف أيضًا باسم أندروست-4-إيني-3,17-ديون هو هرمون الستيرويد الأندروجيني الضعيف ذو المنشأ الداخلي ووسيط في التخليق الحيوي والتستوستيرون من ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA)، يرتبط الأندروستينيديون ارتباطًا وثيقًا (androst-5-إيني-3β، 17β-ديول).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Изопрен" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pheochromocytoma" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27259144" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوروات الفلوتيكازون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Pentán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رالتغرافير", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Hidroksibenzaldehid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucosylcéramidase (EC 3.2.1.45), encore appelée β-glucosidase acide, β-glucocérébrosidase et D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase, est une hydrolase qui catalyse le clivage de la liaison entre l'unité céramide et le résidu de glucose d'un glucocérébroside. Cette enzyme se trouve dans les lysosomes et a une masse de 59,7 kDa. Les mutations de cette enzyme provoquent une maladie lysosomale caractérisée par l'accumulation de glucocérébrosides dans les lysosomes et appelée maladie de Gaucher. Il existe une autre enzyme possédant une activité similaire, située dans le cytosol — par conséquent « non acide » — et appelée simplement β-glucosidase (EC 3.2.1.21). 
* Portail de la biochimie", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيتوكروم 2دي6 (بالإنجليزية: CYP2D6)‏ ويسمى احيانا بأنزيم الكبد هو انزيم لعائلة انزيمات سيتوكروم بي450 في البشر، وشيفرته المختصرة هي ( CYP2D6 ) . وموقعه في المقام الأول في الكبد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_کینورنیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глифоса́т (N-(фосфонометил)-глицин, C3H8NO5P) — неселективный системный гербицид, использующийся для борьбы с сорняками, особенно многолетними. Самый распространённый гербицид, занимает первое место в мире по объёмам производства. Торговые марки гербицидов, содержащих глифосат: Раундап (англ. Round Up, производитель — Монсанто), Вихрь, Ураган-Форте (производитель — Syngenta), Глифос, Граунд, Торнадо, Аргумент Стар, Триумф, Ампир, Агрокиллер, Рубит-САНТИ, ZARIT и другие. Согласно ряду исследований, глифосат опасен для человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilpiruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ма́сляная кислота́ (бута́новая кислота́, химическая формула — C4H8O2 или C3H7COOH) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, масляная кислота — это одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой бесцветную едкую жидкость с резким запахом прогорклого масла. Соли и сложные эфиры масляной кислоты называются бутира́тами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氢氧根", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hesperetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elaidinsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Metylopirolidon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzofurano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Zidovudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Trietanolamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐசோபிரீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La p-toluidina (leggersi para-toloudina) è un composto aromatico derivato dalle ammine e del toluene. Come le altre due toluidine (meta- e orto-) trova principalmente impiego nella sintesi di sostanze coloranti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptocromi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ABL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Umbelliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_nitrilotriacétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FYN (англ. FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 537 амінокислот, а молекулярна маса — 60 762. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Inosiinitrifosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ناپروکسن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estriol, E3 (łac. estriolum) – organiczny związek chemiczny, pochodna estranu. Jest ludzkim hormonem steroidowym. Wzrost jego syntezy następuje w ciąży. Większość krążącego estriolu w trzecim trymestrze ciąży jest produktem płodu i łożyska. Jego prekursor jest syntetyzowany w gruczołach nadnerczowych płodu, a następnie przekształcany przez wątrobę i łożysko. Po przejściu przez łożysko estriol jest natychmiast metabolizowany, przede wszystkim w wątrobie matki do form związanych i siarczanów estriolu.W wyniku tych przemian estriol wolny (ang. free estriol, fE3; unconjugated estriol, uE3) stanowi tylko 9% estriolu całkowitego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Trifluorecetsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Naftol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Путресцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Heptanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Schwefeldioxid, SO2, ist das Anhydrid der Schwefligen Säure H2SO3. Schwefeldioxid ist ein farbloses, schleimhautreizendes, stechend riechendes und sauer schmeckendes, giftiges Gas. Es ist sehr gut (physikalisch) wasserlöslich und bildet mit Wasser in sehr geringem Maße Schweflige Säure. Es entsteht unter anderem bei der Verbrennung von schwefelhaltigen fossilen Brennstoffen wie Kohle oder Erdölprodukten, die bis zu 4 Prozent Schwefel enthalten. Auch Biomasse enthält je nach Herkunft teils erhebliche Mengen Schwefel, da dieser ein Mengenelement in allen bekannten Lebewesen ist, wodurch bei Verbrennung ebenfalls Schwefeldioxid entsteht. Dadurch trägt es in erheblichem Maß zur Luftverschmutzung bei. Es ist der Grund für sauren Regen, wobei das Schwefeldioxid zunächst von Sauerstoff zu Schwefe", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெலொக்சிகாம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearin, přesněji tristearin, je triglycerid kyseliny stearové. Komerční produkty pod tímto názvem však obsahují ve značné míře i jiné acylové zbytky, například kyselinu palmitovou. Používá se mimo jiné na výrobu svíček a mýdla. Stearin byl objeven v roce 1818, jako vhodná surovina pro výrobu svíček. Rozmezí teploty tání stearinu v závislosti na složení směsi je mezi 60 a 70 °C. Na rozdíl od parafínu, který je vedlejším produktem při zpracování ropy, je stearin vyráběn z rostlinných olejů nebo živočišných tuků a je biologicky rozložitelný.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Difenhidramina antihistaminiko, eta bat da, dituen sendagai antikolinergiko eta eskopolaminaren alternatiba sintetiko gisa aurkitua. Difenhidramina lehen antihistaminiko ezagunetako bat izan zen: 1943an George Rieveschlek asmatu eta, handik gutxira, 1946an, bere erabilera komertziala onartu zuten. Sendagaia Benadryl, Pfizerrek eta Dimedrol bezala erregistratutako produktua, markapean saltzen dute baita generiko moduan ere.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأنجيوجينين أو مولد الأوعية (بالإنجليزية: Angiogenin )‏ يُعرف باسم ريبونوكلياز 5 وهو بروتين صغير يتكون من 123 حمضا أمينيا ويُشفر لدى البشر بواسطة الجين ANG. الأنجيوجينين محفز قوي للأوعية الجديدة عبر عملية تولد الأوعية، ويقوم بحلمأة الرنا الخلوي ما ينتج عنه مستويات تخليق بروتين معدلة، كما أنه يتفاعل مع الدنا محدثا تزايدا (كالتزايد الذي يحدثه المحفز) في التعبير عن الرنا الريبوسومي. للأنجيوجينين علاقة بالسرطان والأمراض العصبية من خلال تولد الأوعية ومن خلال تنشيط التعبير الجيني الذي يثبط الاستماتة الخلوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HSPA1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ixazomib (nombre comercial Ninlaro) es un medicamento para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer de célula blanca de la sangre,​ en combinación con otros fármacos. Se toma por vía oral en forma de cápsulas. Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea, estreñimiento y recuento bajo de plaquetas . Al igual que el bortezomib (que solo puede ser administrado por inyección), actúa como un inhibidor del proteasoma, tienes status Medicamento huérfano en los Estados Unidos y Europa, y es un derivado del ácido borónico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXO3 (англ. Forkhead box O3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 71 277. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucose-1-phosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le naproxène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) souvent utilisé pour traiter les douleurs faibles ou modérées, la fièvre, l’inflammation et les arthralgies de certaines pathologies telles l’ostéoarthrite, l’arthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriatique, la goutte, la spondylite ankylosante, les blessures, les douleurs menstruelles, la tendinite, la bursite et le traitement de la dysménorrhée primaire. Le naproxène est également disponible sous forme de son sel sodique, le naproxène sodique, qui est plus rapidement absorbé dans le tube digestif.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekana merupakan senyawa hidrokarbon berjenis alkana dengan rumus molekul CH3(CH2)8CH3. Dekana mempunyai 75 isomer struktur, semuanya berbentuk cairan dan mudah terbakar. Dekana merupakan salah satu komponen pada bensin. Seperti alkana lainnya, senyawa ini nonpolar sehingga tidak akan bercampur dengan senyawa seperti air. Mempunyai tegangan permukaan sebesar 0,0238 N·m−1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ইউরিয়া" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pterostilbeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Стрептоміцин — антибіотик групи аміноглікозидів. В 1943 році дослідники на чолі з З. А. Ваксманом, виділили активну речовину під назвою стрептоміцин. Пізніше цей препарат почали використовувати для лікування туберкульозу. А в 1949 році З. А. Ваксману вдалося налагодити масове виробництво цього препарату. В 1952 році З. А. Ваксман отримав Нобелівську премію «…за відкриття стрептоміцину, першого антибіотика, ефективного проти туберкульозу».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myo-Inositol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ହାଇଡ୍ରକ୍ସିକାର୍ବାମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Deksametasoon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3131062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Vitamina_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亜酸化窒素（あさんかちっそ、英語: nitrous oxide）とは、窒素酸化物の1種である。組成式はN2Oで表され、IUPAC勧告に従った命名法では、酸化二窒素（さんかにちっそ、英語: dinitrogen oxide）と呼び、一酸化二窒素（いっさんかにちっそ、英語: dinitrogen monoxide）も使用される。 ヒトが吸入すると、陶酔させる作用があることから、笑気ガス（しょうきガス。英語: laughing gas）とも言い、笑気と略されることもある。また麻酔作用もあるため、全身麻酔で医療用途で用いており、世界保健機関においては必須医薬品の一覧にも載せられている。近年は他に優れた麻酔薬が登場したことなどから、少なくとも日本においては、医療用途は減少の一途を辿っている この他にも、工業用途では燃料の発火促進のために使われる。また調理用途では、食材をムース状に加工するエスプーマと呼ばれる調理法に使用される。 しかし、陶酔感を得るために亜酸化窒素を乱用する者が後を絶たないことから、日本では、2016年（平成28年）2月18日に医薬品医療機器法に基づき「一酸化二窒素（別名：亜酸化窒素）」が指定薬物に指定された。そして、日本では同月28日から、医療などの目的以外に亜酸化窒素を製造・販売・所持・使用することが禁止されるに至った。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyocyanin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenazinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q238548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Dichloroetan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ефавіренз (міжнародна транскрипція EFV) — синтетичний противірусний препарат з групи ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Ефавіренз розроблений у лабораторії компанії «Merck & Co», і схвалений FDA для клінічного використання у 1998 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "石胆酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il clorambucile o clorambucil è un agente alchilante, ed è un principio attivo usato in diverse malattie dermatologiche e tumorali. Come tutti gli agenti alchilanti, determina alterazioni nella sintesi e duplicazione degli acidi nucleici (DNA), determinando la morte cellulare delle stesse cellule per apoptosi dovuta alle estese lesioni nucleari determinate. In Italia è commercializzato da parte della GSK con il marchio: Leukeran; il marchio è lo stesso in tutto il mondo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,2-dimetossietano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παράγοντας νέκρωσης όγκων", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'idrochinone (o chinolo) è un fenolo, benché la presenza di due gruppi ossidrile gli conferisca reattività e proprietà particolari. Spesso è commercializzato nella sua forma pura C6H6O2. A temperatura ambiente si presenta come un solido a cristalli aghiformi da incolore a bianco o a riflessi argentei, quasi inodore (stesso odore del chinone). È un agente riducente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209685" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кортизол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/설파닐아마이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hoilmiam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Золедро́новая кислота́, или золедрона́т (англ. zoledronic acid, или zolEdronate; нем. Zoledronat), патентовано швейцарской компанией Novartis, — бисфосфонат, обладающий избирательным действием на костную ткань. Препарат подавляет активность остеокластов, поэтому применяется для лечения остеопороза. Не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства костной ткани. Селективное действие на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Обладает также прямыми противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими дополнительную эффективность при костных метастазах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperidin är en heterocyklisk amin bestående av en sexring med fem mättade kolatomer samt ett kväve. Ämnet har en karakteristisk lukt och känns på grund av sina basiska egenskaper tvåligt om det gnids mellan fingrarna då fetter i och på huden förtvålas. Namnet kommer från att det finns bland annat i svartpeppar (Piper sp.). Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canavanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trombocit_faktor_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrosulfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorure d'aluminium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Izobutil-1-metilksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ルボキシスタウリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rac1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q190901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌کلرواستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Lactoferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Ammiak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas etakrynowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シチジン二リン酸（シチジンにリンさん、英: Cytidine diphosphate, CDP）は、シチジンヌクレオシドのピロリン酸エステルである。すなわち、CDPはピロリン酸基、五炭糖のリボースそして核酸塩基のシトシンから構成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464195" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Америцій (Am) — хімічний елемент, радіоактивний метал з сімейства актиноїдів, атомне число 95, відносна атомна маса 243,13; уперше був синтезований у 1944. Синтезується у ядерних реакторах при бомбардуванні плутонію нейтронами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101807" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ALDH2 (aldehído deshidrogenasa)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Hydroxymethyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer zusätzlichen Hydroxymethylgruppe in Position 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453719" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروژن_پراکسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tributyltinhydride of TBT is een organotinverbinding met als brutoformule C12H28Sn. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die goed oplosbaar is in de meeste organische oplosmiddelen. De zuivere stof is bij −78 °C redelijk stabiel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pikoliinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पाइरुविक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diazoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-二氯乙烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Амоній", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ταυρίνη, ή 2-αμινοαιθανοσουλφονικό οξύ, είναι οργανική ένωση που κατανέμεται ευρέως στους ζωικούς ιστούς. Είναι ένα σημαντικό συστατικό της χολής και μπορεί να βρεθεί στο παχύ έντερο, και αντιπροσωπεύει μέχρι και το 0,1% του συνολικού σωματικού βάρους του σώματος. Η ταυρίνη ονομάστηκε έτσι επειδή απομονώθηκε για πρώτη φορά από χολή βοδιού το 1827 από τους Γερμανούς επιστήμονες και . Η ταυρίνη έχει πολλούς θεμελιώδεις βιολογικούς ρόλους, όπως η σύζευξη των , η αντιοξειδωτική δράση, η , η και ο συντονισμός της . Είναι απαραίτητη για την καρδιαγγειακή λειτουργία και την ανάπτυξη και λειτουργία του , του αμφιβληστροειδούς και του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η ταυρίνη είναι κοινή πρόσθετη ουσία στα ενεργειακά ποτά, τα οποία συχνά προωθούνται ως εκ τούτου. Η ταυρίνη είναι ασυνήθιστη μεταξύ των βιολογικών μορίων ως , ενώ η συντριπτική πλειονότητα των βιολογικώς απαντώμενων οξέων περιέχει την πιο ασθενώς όξινη καρβοξυλική ομάδα. Παρόλο που η ταυρίνη ονομάζεται μερικές φορές αμινοξύ και πράγματι είναι οξύ που περιέχει μια αμινομάδα, δεν είναι αμινοξύ στην συνήθη βιοχημική έννοια του όρου, η οποία αναφέρεται σε εκείνες τις ενώσεις που περιέχουν τόσο μια αμινομάδα όσο και μια καρβοξυλομάδα συνδεδεμένη στο πρώτο (άλφα-) άτομο άνθρακα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенілаланінгідроксилаза (англ. Phenylalanine hydroxylase, PAH) — білок, який кодується геном PAH, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 452 амінокислот, а молекулярна маса — 51 862. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів.Білок має сайт для зв'язування з іоном заліза. Фермент додає гідроксильну групу до молекули фенілаланіну, утворюючи іншу амінокислоту — тирозин. У випадку дефекту роботи ферменту розвивається захворювання фенілкетонурія, зазвичай спадкове.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_Tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La furosemida és un que s'utilitza en el tractament de la insuficiència cardíaca congestiva, hipertensió arterial i edemes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Syntaza tymidylanowa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/RB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/ITGAM" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "잔틴(영어: xanthine) 또는 크산틴(독일어: Xanthin)은 대부분의 인체 조직과 분비액, 다른 유기체에서 볼 수 있는 퓨린 염기이다. 수많은 각성제가 카페인과 테오브로민을 포함하여 잔틴에서 비롯된다. 잔틴은 퓨린 대사 방식의 산물이다. 
* 의 구아닌 
* 의 하이포잔틴 
* (PNP)의 . 잔틴은 의 작용으로 말미암아 최종적으로 요산으로 변환된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מוסקול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Ksenonas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resorcinol är en kemisk förening av klassen dihydroxifenoler. Den är 1,3-isomeren av bensendiol, och är också känd under en rad andra namn, bland annat: m-dihydroxibensen, 1,3-bensendiol, 1,3-dihydroxibensen, 3-hydroxifenol, m-hydrokinon, m-bensendiol, och 3-hydroxicyklohexadien-1-on.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La serotonina o 5-hidroxitriptamina (5-HT) és una substància pertanyent a les amines biogèniques. Actua sobretot com a neurotransmissor; es distribueix per tot l'organisme i fa moltes funcions. Exerceix una gran influència sobre el sistema psiconerviós, per això sovint se'n diu hormona de l'humor. La seva fórmula química és C10H12N₂O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dibromtirosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Маніто́л, маніт або гексан-1,2,3,4,5,6-ол (C6H8(OH)6) — шестиатомний спирт (стереоізомер сорбітолу), що міститься в багатьох рослинах. Манітол і його похідні використовуються для отримання поверхнево-активних речовин, оліф, смол, лаків, вибухових речовин, в харчовій промисловості (харчова добавка Е421), в парфумерії і в медицині як осмотичний діуретик та для нирок. Розчини маніту застосовують при титриметричному визначенні бору і германію. Для цього його можна замінити розчином інвертного цукру. Крім того, розчини маніту застосовують в полярографії для створення фону.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La kafeata acido (C9H8O4) estas natura fenola kemia kombinaĵo, kiun entenas multaj fruktoj, legomoj kaj plantoj, inter alie en la kafo. Taso da kafotrinkaĵo enhavas ĉ. 25–75 mg da kafeata acido. La kafeata acido estas flava, kristala acido, kiu solviĝas en varmega akvo kaj alkoholo. Ĝi havas la molmason de 180,16 g/mol, denson de 1,478 g/cm3 kaj fandopunkton de 223-225 °C. Ĝi estas parenca kombinaĵo de la cinamata acido, sed la kafoacido havas du pluajn hidroksilajn grupojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "H πρωτεΐνη ταυ ανακαλύφθηκε το 1975 και ανήκει στις πρωτεΐνες μικρού μοριακού βάρους που σχετίζονται με μικροσωληνίσκους (αγγλ.: Microtubule Associated Proteins, MAPs) και βρίσκεται σε αφθονία στο κεντρικό νευρικό σύστημα, κυρίως στους νευράξονες. Επιπλέον, εκφράζεται στους άξονες των νευρώνων του περιφερικού νευρικού συστήματος και σε μικρότερο βαθμό στα και τα ολιγοδενδροκύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος, αλλά και σε άλλους ιστούς, όπως στα νεφρά και στους πνεύμονες. Στον άνθρωπο κωδικοποιείται από ένα γονίδιο που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 17 και αποτελείται από 16 εξώνια.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Norepineffrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGAM", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110977" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גורם_הגדילה_העצבי" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454722" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pentostatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103308" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мет-энкефалин, также известный, как опиоидный фактор роста (англ. opioid growth factor сокр. OGF ) — органическое соединение, один из важных представителей класса энкефалинов, особых нейропептидов, являющихся эндогенными лигандами-агонистами опиоидных рецепторов. Мет-энкефалин также является одним из , производимым кортикотропными клетками гипофиза в процессе расщепления проопиомеланокортина. Вместе с мет-энкефалином производится гамма-меланоцитстимулирующий гормон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/鉄付加酵素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Деканол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Theofylline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986738" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phylloquinone, également appelée vitamine K1 ou phytoménadione, est une 2-méthyl-1,4-naphtoquinone substituée avec un résidu 3-phytyle. C'est une vitamine K, liposoluble, stable à l'air et à l'humidité, mais qui se décompose à la lumière du jour. On la trouve naturellement dans une grande variété de plantes, où elle joue le rôle d'accepteur d'électrons dans les chloroplastes au sein du photosystème I des membranes thylakoïdes. Elle se trouve naturellement dans les feuilles vertes des végétaux notamment les choux, épinards, brocolis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornithine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Α-εμβρυϊκή_πρωτεΐνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/HMG-CoA_redutase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463657" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كبريتيد الهيدروجين (أو سلفيد الهيدروجين) هو مركب كيميائي يحمل الصيغة H2S وهو غاز عديم اللون قابل للاشتعال وهو كريه الرائحة تشبه رائحته عفن البيض. وهو غاز أثقل من الهواء ولذلك تجده في الأماكن العميقة في حالة تسربه. يستخرج من الغاز المصاحب للبترول ويتم فصله بالحرارة وتتم معالجته وتكثيفه لتسهيل عملية نقله حيث يتم تصديره إلى الخارج. يدخل في صناعة بعض الأدوية، ويُستخدم على نطاق واسع في التحاليل الكيميائية. كبريتيد الهيدروجين ذو رائحة نفاذة كريهة، نعرفه من رائحة البيض الفاسد. قليل الذوبان في الماء ويذوب في الإيثانول . يعتبر H2S من حمض ضعيف ، ويكون أملاحا من السلفيد (الكبريتيد) .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل الثالث (بالإنجليزية: FACTOR III)‏ أو العامل النسيجي (بالإنجليزية: Tissue factor)‏ أو ثرومبوبلاستين (بالإنجليزية: Thromboplastin)‏ هو بروتين في البلازما يساعد في عملية تخثر الدم من خلال تحويل البروثرومبين إلى ثرومبين. حيث يقوم الثرومبوبلاستين بتحويل البروثرومبين إلى الثرومبين بوجود العامل الخامس و السابع و العاشر factor V ,VII ,X,Ca+2 &PHOSPHOLIPID.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Voriconazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 22", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/توسیل_فنیل_الانیل_کولورومتیل_کتون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ione idrogenocarbonato, noto anche come monoidrogenocarbonato, nonché col termine obsoleto di bicarbonato, è l'anione che deriva dalla prima dissociazione dell'acido carbonico. Secondo la nomenclatura IUPAC il nome è monoidrogenotriossocarbonato. Ha formula minima HCO−3 e massa molecolare di 61,023 u.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093469" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonium (chemická značka Pu) je šestý člen z řady aktinoidů, druhý transuran, radioaktivní, řetězovou reakcí štěpitelný, toxický kovový prvek, připravovaný uměle bombardováním uranu v jaderných reaktorech, především pro výrobu atomových bomb. Je využitelné rovněž jako palivo pro jaderné reaktory a jako zdroj energie pro radioizotopový termoelektrický generátor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ιματινίμπη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El furoato de mometasona (o mometasona furoato) es un fármaco glucocorticoide (del tipo de la cortisona) y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel o de las vías respiratorias según su distribución. La vía de administración para rinitis alérgica es por pulverización nasal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Sarcosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "موميتازون فوروات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SELL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilamina, aminarik sinpleena da, CH3NH2 formula kimikoarekin. Amoniakoaren eta katalisi erreakzioz lortzen den gas kolorgea da. -6,8 °C-an irakiten du eta -92,5 °C-an solidotzen da. Amoniako-usaina du. Uretan, alkoholetan eta eterretan disolbatzen da, eta normalean uretan disolbatutako soluzioetan saltzen da (% 30-40ko kontzentrazioetan). Bi egoeretan, likido gisa eta gas gisa, sukoia da, eta gasak begiak eta arnas aparatua erretzen ditu. Erabilera nagusiak hauek dira: tindagaiak, intsektizidak, sendagaiak, argazki-errebelatzaileak egiteko, eta abarretarako. Polimerizazio-erreakzioak moteldu edo eragozteko eta erregaien gehigarri gisa ere erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lovastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Spermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/曲尼司特" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thymidine_diphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452574" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le gène BRCA1 (abréviation de breast cancer 1) est un gène humain découvert en 1990 par Mary-Claire King, appartenant à une classe de gènes suppresseurs de tumeur, qui maintiennent l'intégrité génomique afin de prévenir la prolifération incontrôlée de cellules mammaires.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Anilinonaphthalin-1-sulfonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/యురేనియం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Gabapentyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/פלוטאניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clioquinol ist ein Antiseptikum. Es wurde erstmals 1899 von Ciba patentiert. Als Creme oder Salbe wird es zur äußeren Behandlung von Hautinfektionen durch Bakterien und Pilze verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トラネキサム酸（トラネキサムさん、Tranexamic acid）は、人工合成されたアミノ酸であり、止血剤・抗炎症剤として出血の予防・治療に用いられる。重度外傷、分娩後出血、外科手術、抜歯、鼻出血、重度月経などに投与される。遺伝性血管浮腫にも使用される。 1962年に岡本彰祐と岡本歌子により開発された。現在WHO必須医薬品モデル・リストに収録されている。日本国内では止血剤としてトランサミンなどの商品名でも販売され、また後発医薬品も存在する。肝斑の適応では第一類医薬品のトランシーノ内服薬が販売されており、ほか美白有効成分として化粧品にも含有される。 副作用はまれ 。血栓症の危険因子がある場合には注意が必要となる。投与経路は、経口、静注など。水に易溶。味は非常に苦いため、経口投与の際はカプセル剤に製剤化される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritropoietina edo EPOa globulu gorrien ekoizpena (eritropoiesia) eragiten duen hormona glikoproteikoa da. Gizakiengan giltzurrunetan (%85-90) eta gibelean sortzen da .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ouabaïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452210" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Biesmoet" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 80 (CD80) هو بروتين يوجد على سطح الخلية الوحيدة والخلايا البائية المفعلة لتوفير الإشارة المحفزة المرافقة الضرورية لتحفيز وحياة الخلية التائية. كتلة التمايز 80 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28. كتلة التمايز 80 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 86.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina salicylová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гліколевая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SERPINE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミトリプチリン（Amitriptyline）は、抗うつ薬の中でも最初に開発された三環系抗うつ薬（TCA）の一種である。主に抗うつ用途として処方されるケースが多いが、神経痛や薬物乱用頭痛の緩和、それにともなう頭痛薬の断薬などを目的に処方されるケースもある。作用機序としては、脳内においてノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込みを抑制し、シナプス領域のモノアミンが増量する。日本での先発品名はトリプタノール、ラントロン、旧称ノーマルンである。 副作用では添付文書などにおいて、自殺リスクの増加のおそれについての注意がある。減薬は徐々に行う必要がある。抗コリン作用が強く、口渇、便秘、めまい、眠気、排尿障害、などの三環系抗うつ薬にありがちな副作用が強く現れやすい。 世界保健機関の必須医薬品の一覧に収録されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104171" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietiltoluamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروژن_پراوکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Korksäure (Suberinsäure, Octandisäure) ist eine höhere gesättigte Dicarbonsäure. Als zweiwertige Säure dissoziiert die Korksäure im Wasser in zwei Stufen. Die zugehörigen Dissoziationskonstanten betragen pKa1 = 4,51 und pKa2 = 5,40 in Wasser bei 25 °C. Ihre Salze und Ester werden Suberate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фоскарнет", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glabridin ist eine chemische Verbindung, die in der Wurzel von Süßholz (Glycyrrhiza glabra) vorkommt. Es gehört zu den Flavonoiden. Glabridin werden antioxidative und östrogenartige Wirkungen zugeschrieben. Kosmetisch wird Glabridin als Bleichmittel gegen Pigmentflecken eingesetzt. Es ist ferner Bestandteil eines öligen Flavonoidextrakts aus der Süßholzwurzel („Glavonoid“), der als Lebensmittelzutat funktionellen Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln zur Gewichtsreduktion zugesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dopaminski_receptor_D3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257240" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ケイ皮酸（ケイひさん、桂皮酸、cinnamic acid）とは、示性式C6H5CH=CHCOOH で表される、芳香族不飽和カルボン酸に分類される有機化合物である。IUPAC系統名は 3-フェニル-プロパ-2-エン酸 (3-phenyl-prop-2-enoic acid)。分子量は 148.16、CAS登録番号は [621-82-9]。β-フェニルアクリル酸とも表される。植物界に広く存在する。 シス-トランス異性体の双方をケイ皮酸と呼ぶことも多いが、狭義には E体のみをケイ皮酸と呼び、Z体はアロケイ皮酸と呼ばれる。アロケイ皮酸は不安定で容易に E体へと異性化する。 シンナムアルデヒドの酸化によって作ることができるが、工業的にはベンズアルデヒドと無水酢酸に酢酸カリウムを作用させるパーキン反応によって作られる。ケイ皮酸はフェニルプロパノイドの一種であり、天然に存在するケイ皮酸は、フェニルアラニンがフェニルアラニンアンモニアリアーゼによる脱アミノ化を受けることで生成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2725546" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الجالاكتوز (بالإنجليزية: Galactose)‏ (يسمى بسكر العقل) هو نوع من السكر لا تصل درجة حلاوته إلى الجلوكوز، وهو غير جيد الذوبان في الماء.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Cyclopentyladenosin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrochinon – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu. Tradycyjna nazwa tego związku wynika z faktu, że hydrochinon jest najczęściej produkowany poprzez redukcję chinonu.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktoferin (atau laktotransferin) adalah protein yang dapat mengikat dan mentransfer ion Fe3+ dan terdapat dalam jumlah tinggi dalam susu dan kolostrum. Protein ini pertama kali diisolasi dari susu sapi pada tahun 1939 oleh Sorensen dan Sorensen. Laktoferin memiliki berat 82.600 Da dan secara spesifik dapat mengikat dua atom feri per molekulnya. Selain pada susu dan kolostrum, protein ini juga dapat ditemukan pada neutrofil, ginjal, sel epitelial, dan pada cairan mukosa, seperti: saliva, air mata, sekresi usus kecil, sekresi vagina, dan lain-lain. Laktoferin memiliki aktivitas bakteriostatik (anti-bakteri) yang kuat karena kemungkinan disebabkan kemampuannya mengiat ion metal yang vital bagi makhluk hidup, seperti besi. Bakteri dapat mati karena kekurangan ion besi untuk tumbuh.Laktoferin terdapat pada susu sebagai komponen bioaktif. setiap jenis ternak memiliki kandungan laktoferin yang berbeda-beda, kambing PE memiliki laktoferin yang lebih tinggi dibandingkan dengan kambing kacang.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caprylsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21979992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-synucléine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليفودوبا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل نمو الأعصاب (بالإنجليزية: Nerve growth factor)‏ هو عامل تغذوي عصبي و neuropeptide تشارك في المقام الأول في تنظيم النمو، والصيانة، والانتشار، وبقاء بعض الخلايا العصبية المستهدفة. ربما يكون عامل النمو النموذجي، من حيث أنه كان من أوائل العوامل التي تم وصفها. منذ أن تم عزلها لأول مرة من قبل الحائزين على جائزة نوبل ريتا ليفي مونتالشيني وستانلي كوهين في عام 1956 ، تم تحديد العديد من العمليات البيولوجية التي تشمل عامل النمو، اثنان منها كان بقاء خلايا بيتا في البنكرياس وتنظيم الجهاز المناعي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acetylserotonin_O-methyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Andarina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Kripton_(elementu)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Asparagino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كلورزوكسان (بالإنجليزية: Chlorzoxazone)‏ هو دواء مرخي عضلي مركزي يستخدم لمعالجة تشنج العضلات والألم الناتج عنه. يعمل على النخاع الشوكي من خلال إنقاص المنعكسات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD49d", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI (произносится как «DAPPY», /ˈdæpiː/), или 4',6-диамидино-2-фенилиндол, представляет собой флуоресцентный краситель, который прочно связывается с богатыми аденином и тимином областями ДНК. Он широко используется в флуоресцентной микроскопии. Поскольку DAPI может проходить через интактную клеточную мембрану, его можно использовать для окрашивания как живых, так и фиксированных клеток, хотя он менее эффективно проходит через мембрану в живых клетках и, следовательно, служит маркером жизнеспособности мембраны.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Dokozaheksaeno_rūgštis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CYP17A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ριβαροξαμπάνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Xarelto μεταξύ άλλων, είναι αντιπηκτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη σχηματισμού . Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εν τω βάθει θρόμβωσης φλέβας και της πνευμονικής εμβολής και για την πρόληψη σχηματισμού θρόμβων αίματος στην κολπική μαρμαρυγή και μετά από χειρουργική επέμβαση ισχίου ή γόνατος. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السبيرمدين (Spermidine) هو عبارة عن عديد الأمين والذي يشارك في عملية الأيض الخلوية. ويتضمن مفعوله ما يلي : تثبيط الإنزيم المخلق لأكسيد النيتريك المتعلق بالخلايا العصبية nNOS ، ويساعد في العمليات المختبرية لنسخ الحمض النووي الرايبوزي RNA، كما أنه يفرز نشاط إنزيم (T4 كينيز عديد النيوكليوتيد) وإنزيم (T7 بوليميريز للحمض النووي الرايبوزي RNA)، كما أنه يرتبط ويرسب الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين DNA ويستخدم أيضاً في تنقية البروتينات المرتبطة بالحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، وكمنظم بولي أميني للنمو النباتي، فإنه أيضا يعتبر هرمون نباتي محفز لمرحلة التطور الجنينية الجسدية. وقد وجد أيضاً أن السبيرمدين يعمل على تقليل مقدار التقدم في العمر (الشيخوخة) في الخميرة والذباب والديدان والخلايا المناعية للإنسان وذلك من خلال تحفيز عملية الالتهام الذاتي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Прогестерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Procesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094893" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287336" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éther 18-couronne-6, ou 18-C-6, est un composé organique de formule chimique (C2H4O)6. Il se présente sous la forme d'un solide hygroscopique cristallisé blanc à bas point de fusion. Il s'agit d'un éther couronne qui agit comme chélateur de certains cations métalliques, avec une affinité particulière pour les cations de potassium — la constante de dissociation dans le méthanol est 106. Le chimiste américain Charles Pedersen a reçu le Prix Nobel de chimie en 1987 pour ses travaux sur ce type de composés. (CH2OCH2CH2Cl)2 + (CH2OCH2CH2OH)2 + 2 KOH → (CH2CH2O)6 + 2 KCl + 2 H2O.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Karotenoa karoteno mota bat da, naturan aurkitzen den ugariena. Landare eta fruituetan aurkitzen da, laranja kolorea dutenetan berreziki. A bitaminaren aurrekaria da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лізиноприл — лікарський препарат, використовується для зниження кров'яного тиску. Інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту, запобігає перетворенню на більш активну форму ангіотензин-2 і таким чином знижує тонус м'язів стінок артерій. За хімічною структурою - 1-[N-(S)-1-карбокси-3-фенілпропіл]- L-лізил]- L-пролін дигідрат. Форма випуску — таблетки. Код АТС — С09А АОЗ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etilenodiamina é o composto químico com a fórmula C2H4(NH2)2. Este líquido incolor com um cheiro similar ao de amônia é uma amina fortemente básica. É um bloco de construção largamente utilizado em síntese química, com aproximadamente 500.000 toneladas produzidas em 1998.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Hydroksyindolo-O-metylotransferaza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/C-reaktiivinen_proteiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Anterior_chamber_of_eyeball" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/P-cresolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formamid nebo methanamid je amid odvozený od kyseliny mravenčí, lze jej také považovat za aldehyd kyseliny karbamové. Je to čirá kapalina mísitelná s vodou, se zápachem podobným jako u amoniaku. Je výchozí surovinou ve výrobě sulfonamidů a ostatních léčiv, pesticidů a kyseliny kyanovodíkové. Používá se ke změkčování papíru. Rozpouští mnoho iontových sloučenin, pryskyřic a plastifikátorů. nízká teplota: HC(O)NH2 → CO + NH3vysoká teplota, katalyzováno kyselinou: HC(O)NH2 → HCN + H2O", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-V", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-Динитрофенол (2,4-ДНФ или просто ДНФ) — нитропроизводное фенола, имеющее химическую формулу HOC6H3(NO2)2. При нормальных условиях кристаллическое твёрдое вещество желтого цвета, имеющее сладковатый запах, напоминающий запах плесени. Сублимирует, улетучивается с водяным паром, растворяется в большинстве органических растворителей, а также в водно-щелочных растворах. ДНФ биохимически активен. В высоких дозах применяется в качестве средства для борьбы с избыточным весом, однако его применение связано с серьёзными побочными эффектами, включая случаи летального исхода от употребления.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eksemestan (łac. exemestanum) – nieodwracalny steroidowy inhibitor aromatazy enzymu biorącego udział w przekształcaniu androgenów w estrogeny u kobiet przed menopauzą i po niej – powodujący zmniejszenie ilości estrogenów w organizmie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسنافتوکوینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Daunorubicină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SEC61G (англ. Sec61 translocon gamma subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 68 амінокислот, а молекулярна маса — 7 741. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: Треонін V: Валін Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, транслокація, ацетилювання. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетилхолинэстераза (сокр. АХЭ, англ. AChE, КФ 3.1.1.7) — гидролитический фермент из семейства эстераз, который содержится в синапсах и катализирует гидролиз нейромедиатора ацетилхолина до холина и остатка уксусной кислоты. Реакция, катализируемая ацетилхолинэстеразой, необходима для дезактивации ацетилхолина в синаптической щели и перехода клетки-мишени в состояние покоя (например, для расслабления мышечной клетки). Поэтому ингибиторы ацетилхолинэстеразы (фосфорорганические инсектициды, ДФФ, зарин, зоман и V-газы, и некоторые другие пептиды змеиных ядов) — мощные токсины, воздействие которых на организм человека обычно приводит к смерти от судорог дыхательной мускулатуры. Ген, кодирующий фермент ацетилхолинэстеразу у человека, находится на длинном плече седьмой хромосомы. У человека за счёт альтернативного сплайсинга образуется четыре изоформы AChE — T, H, R и 4 [3]. В синапсах (в частности, в концевых пластинках нервно-мышечных синапсов) AChE присутствует в виде тетрамера изоформы T?, присоединённого к коллагеноподобному белку, который кодируется отдельным геном COLQ[4]. Мутация этого гена является одной из наиболее распространённых причин наследственной миастении (myasthenia gravis) [5]. C помощью коллагеноподобного «хвоста» ацетилхолинэстераза прикрепляется к протеогликану перлекану, входящему в состав базальной пластинки синапса. Перлекан, в свою очередь, присоединяется к дистрогликановому комплексу, встроенному в постсинаптическую мембрану мышечной клетки [6]. Ацетилхолинэстераза обнаружена в плазматических мембранах эритроцитов (изоформа H, заякоренная в мембране с помощью присоединенной жирной кислоты) и является Yt-антигеном крови. Вариант His-353 (обычный вариант с гистидином в 353 положении цепи) соответствует группе Yt(a), редкий вариант Asn-353 — группе Yt(b). В нейронах AChE может локализоваться внутриклеточно (изоформа T). Показано, что накопление AChE внутри ядер клеток нейробластомы приводит к апоптозу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metamfetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido angelico è un acido carbossilico presente soprattutto in piante della famiglia delle Apiaceae. L'acido angelico venne isolato dal farmacista tedesco Ludwig Andreas Buchner (1813-1897) nel 1842 dalle radici della pianta da giardino angelica (Angelica archangelica).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オクトパミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meropenem ist ein Arzneistoff, der zur Gruppe der Carbapeneme gehört und von AstraZeneca vertrieben wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۵-آمینو_ایومیدازول_ریبوتید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diphosphorsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹോമിയം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidroergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N9. La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate). Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксиліт — п'ятивуглецевий , що використовується як замінник цукру, природний підсолоджувач. Біла кристалічна речовина, без запаху, добре розчиняється у воді, приблизно настільки ж солодка, як і цукроза, але містить лише дві третини її енергетичної цінності. Енергетична цінність 2,4 ккал/г (сахароза — 3,87 ккал/г).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21158721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido quinurênico (abreviado na literatura como KYNA ou KYN, de kynurenic acid) é um produto do metabolismo normal do aminoácido L-triptofano. Tem sido evidenciado que ácido quinurênico possui atividade neuroativa. Atua como um antiexcitotóxico e anticonvulsivo, provavelmente atuando como um antagonista nos receptores de aminoácidos excitatórios. Devido a esta atividade, pode influenciar importante processos neuropsicológica e neuropatológicos. Como resultado, ácido quinurênico tem sido considerado para utilização em terapêutica em certos distúrbios neurológicos. Por outro lado, o aumento dos níveis de ácido quinurênico também têm sido associadas a determinadas condições patológicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلیسکیرن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カナバニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Angelikasav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O tiossulfato (S2O32−) é um oxianião de enxofre produzido pela reacção de iões sulfito com o elemento enxofre, em água a ferver. O prefixo indica que o íon tiossulfato é um íon sulfato com um oxigênio sendo substituído por um enxofre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209310" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981250" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El catecol, en anglès:Catechol també conegut com a pyrocatechol, o 1,2-dihidroxibenzè, és un compost orgànic amb fórmula molecular C₆H₄(OH)₂. És un isòmer ortho dels tres benzenodiols isomèrics. És incolor i es dona en la natura en quantitats de traces. Es produeixen anualment uns 20 milions de quilos, principalment com prcursors de plaguicides, sabors i fragàncies. Catecol es presenta en forma de cristalls blancs molt solubles en aigua. (El nom de "catechol" també s'ha usat en química per referir-se a la classe de les catequines).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le décane est un alcane linéaire de formule brute C10H22 qui possède 136 isomères. Ces diverses molécules comportent toutes dix [en grec δέκα (déca), dix] atomes de carbone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Ho kaj la atomnumeron 67. Ĝi estas rara tero en la lantanoida serio, kiu estas mola, martelebla kaj arĝent-blanka metalo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/4-Nitroanilino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Transglutaminasa_tisular" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salizilamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σιπροφλοξασίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτό περιλαμβάνει λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων, ενδοκοιλιακές λοιμώξεις, ορισμένους τύπους λοιμώδους διάρροιας, λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, δερματικές λοιμώξεις, τυφοειδή πυρετό και λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Για ορισμένες λοιμώξεις χρησιμοποιείται μαζί με άλλα αντιβιοτικά. Μπορεί να ληφθεί από το στόμα, ως οφθαλμικές ή ωτικές σταγόνες ή ενδοφλεβίως. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια και εξάνθημα. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν αυξημένο κίνδυνο , ψευδαισθήσεις και νευρική βλάβη. Σε άτομα με μυασθένεια gravis, υπάρχει επιδείνωση της μυϊκής αδυναμίας. Η συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών φαίνεται να είναι υψηλότερη από ορισμένες ομάδες αντιβιοτικών όπως οι κεφαλοσπορίνες, αλλά χαμηλότερη από άλλα όπως η κλινδαμυκίνη. Μελέτες σε άλλα ζώα εγείρουν ανησυχίες σχετικά με τη χρήση κατά την εγκυμοσύνη. Ωστόσο, δεν εντοπίστηκαν προβλήματα στα παιδιά ενός μικρού αριθμού γυναικών που έλαβαν το φάρμακο. Φαίνεται να είναι ασφαλής κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Είναι μια φθοροκινολόνη δεύτερης γενιάς με ευρύ φάσμα αντιβιοτικής δράσης που συνήθως οδηγεί στο θάνατο των βακτηρίων. Η σιπροφλοξασίνη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1980 και εισήχθη το 1987. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κατατάσσει τη σιπροφλοξασίνη ως εξαιρετικά σημαντική για την ιατρική. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 107η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από έξι εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_malonová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мирицетин относится к классу флавоноидов полифенольных соединений с антиоксидантными свойствами. Мирицетин может быть получен непосредственно из кемпферола.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La taurina, o acid 2-aminoetàsulfònic, és un àcid orgànic. És un ingredient d'algunes begudes energètiques tot i que no s'ha provat que produeixi la pretesa energia. Es troba en els organismes animals, també en els humans, per exemple en els budells. En els mamífers se sintetitza en el pàncrees La taurina és un derivat de la cisteïna, un aminoàcid que conté sofre. És un dels pocs àcids sulfònics que ocorren de manera natural. Els gats no sintetitzen la taurina, de manera que cal que la incorporin a la seva dieta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "腺苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلوربرومازين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 5'-metiltioadenosina (MTA) è un nucleoside. Costituisce un intermedio di molte vie biosintetiche tra cui il metabolismo delle poliammine e il ciclo della metionina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prostataspezifisches_Membranantigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaneelzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citocromo P450 3A4 (abreviado CYP3A4), é uma das enzimas mais importantes dos mamíferos, pois oxida medicamentos, toxinas, alimentos e xenobióticos, geralmente inativando-as e tornando-as mais fáceis de serem eliminadas. Também atuam na síntese de lipídeos, como o colesterol. Encontram-se principalmente no fígado e no intestino. Cerca de metade dos fármacos comercializados são metabolizados pelo CYP3A4. Existem também algumas drogas que são ativados por essa enzima (pró-fármacos). É a enzima mais frequentemente envolvida em interações medicamentosas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_بازی_اصلی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବୋର୍ଟେଜୋମିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109666" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بوتان (كيمياء)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22977245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,5-アンヒドロ-D-グルシトール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'harmine, aussi appelée télépathine, au même titre que l'harmaline est un alcaloïde végétal du groupe des harmanes. Il provient notamment des plantes du genre banisteriopsis et possède des propriétés d'antagonistes sérotoninergiques. Combiné à la diméthyltryptamine, il confère à l'ayahuasca ses propriétés hallucinogènes. L'harmine est également le principal alcaloïde du Peganum harmala une plante de la famille des Zygophyllaceae. C'est à partir de cette espèce qu'il fut isolé en 1841.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Хексан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092857" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido pentadecanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triphosphorsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mitoxantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Aluminium_fluorida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأرسين (أو ثلاثي هيدريد الزرنيخ)؛ مركب كيميائي له الصيغة AsH3، وهو غاز عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الثوم. يعد غاز الأرسين من الغازات شديدة السمية، كما أنه قابل للاشتعال.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minoksydyl (łac. minoxidilum) – organiczny związek chemiczny, pochodna dihydralazyny będąca lekiem o działaniu hipotensyjnym oraz stymulującym mieszki włosowe. Minoksydyl stosowany był w ciężkich przypadkach nadciśnienia tętniczego. Podawany doustnie wpływa bezpośrednio na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, powodując ich rozszerzenie, aktywuje zależne od ATP i osłabia działanie podnoszących ciśnienie amin katecholowych. Wywołuje przy tym wyraźnie przyspieszenie akcji serca, nasila objawy choroby wieńcowej. Pojawienie się skutecznych leków pozbawionych tego niekorzystnego działania (inhibitorów konwertazy angiotensyny, antagonistów receptora angiotensyny II, antagonistów kanału wapniowego) spowodowało praktyczne wycofanie minoksydylu z terapii nadciśnienia tętniczego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piceol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27295808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149344" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Difenhidramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Guanosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Паромоміцин — природний антибіотик та антипротозойний препарат з групи аміноглікозидів.Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Препарат був уперше виділений у 50-х роках 20 століття. Паромоміцин відноситься до аміноглікозидів І покоління і застосовується перорально.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensinogen dikenal juga sebagai substrat renin, adalah asam amino berupa globulin α2 yang diproduksi terus-menerus oleh hati dan disekresikan ke dalam sirkulasi darah. Angiotensinogen termasuk golongan protein serpin walaupun bukan merupakan inhibitor seperti serpin yang lain. Rasio serum angiotensinogen dapat meningkat sebanding dengan peningkatan kortikosteroid, estrogen, hormon tiroid dan angiotensin II. Angiotensinogen pada manusia memiliki rantai peptida sepanjang 452 asam amino. 12 asam amino yang pertama merupakan gugus yang terpenting, yaitu: Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Transferrin-Rezeptor 1 (TfR1) ist im Eisen-Stoffwechsel ein transmembranes Transportprotein für Transferrin und dient zum Einschleusen von Eisen-Ionen in eine Zelle über eine Rezeptor-vermittelte Endozytose. Bei niedrigen Konzentrationen an Eisenionen wird die Genexpression des Transferrinrezeptors über das IRE-BP (engl. iron response element binding protein) genannte Protein am Iron Response Element verstärkt, wodurch mehr Eisenionen in die Zellen gelangen. Neben dem TfR1 existiert noch der Transferrin-Rezeptor 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Плазмин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/癸二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/塩化銅(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454411" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фруктозо-1,6-бисфосфат — органическое соединение, сложный эфир фруктозы и ортофосфорной кислоты, продукт ферментативного окисления глюкозы, важнейший интермедиат (промежуточное соединение) гликолиза. Образуется в ходе фосфофруктокиназной реакции из фруктозо-6-фосфата с использованием энергии аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Фактически эта реакция является лимитирующей в скорости протекания гликолиза и её регуляция определяет интенсивность гликолиза в целом. Способность к образованию и метаболизму фруктозо-1,6-бисфосфата различна в разных органах млекопитающих. В живых организмах присутствует единственная биологически активная форма этого соединения — β-D изомер.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BCHE" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le mésilate d'imatinib ou mésylate d'imatinib ou simplement imatinib est un médicament utilisé pour traiter certains types de cancer. Il est commercialisé par la firme pharmaceutique Novartis sous le nom de Glivec (également nommé Gleevec en Amérique du Nord afin de ne pas le confondre avec un autre médicament disponible dans cette région). Depuis 2017 en France, des médicaments génériques de plusieurs laboratoires sont disponibles sous la dénomination Imatinib. On le désigne encore parfois (principalement dans les premières publications) comme CGP57148B ou STI571. Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique, les tumeurs stromales gastro-intestinales, le rare dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand et un certain nombre d'autres affections malignes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4177862-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrito bere molekulan NO2- ioi bat edo gehiago dituen gatza da. Nitritoak azido nitrosoaren gatzak edo esterrak dira. Beraz, nitrito organiko eta ez-organikoak daude; lehenengoen artean, da ezagunena. Nitrito organikoen artean, ezagunak dira bestalde , eta manitola. Sintesi organikoan erabiltzen dira. Terapeutikan oso erabiliak izan dira nitrito batzuk, odol-hodiak zabaltzeko gaitasuna dutelako eta hipotentsioaren eragile direlako. Toxikoak dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Proliferating_cell_nuclear_antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Fólínsýra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina alfa-linolenová (α-linolenová, ALA) systematicky (cis, cis, cis)oktadeka-9,12,15-trienová kyselina je organická kyselina s funkčním vzorcem HO2C(CH2)7CH=CHCH2CH=CH(CH2)3CH3. Její soli a estery se nazývají linoleáty. Nachází se v celé řadě semen (semena lnu a konopí, chia semínka, vlašské ořechy) a běžných rostlinných olejů. Objevil ji roku 1887 rakouský chemik Karl Hazura. V čisté podobě byla tato kyselina poprvé získána roku 1909 a uměle syntetizována roku 1995.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Alanina, kwas 3-aminopropionowy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, izomer konstytucyjny α-alaniny, podstawowego aminokwasu białkowego. Należy do tzw. β-aminokwasów, w których grupa aminowa znajduje się przy węglu β w stosunku do grupy karboksylowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trimethylamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La plasmine est une peptidase qui catalyse l'hydrolyse des liaisons peptidiques situées préférentiellement après un résidu de lysine ou un résidu d'arginine. Elle possède à cet égard une plus grande sélectivité que la trypsine. Cette enzyme intervient en lysant la fibrine dans le processus de fibrinolyse, étape indispensable de la coagulation sanguine. Elle provient de l'activation du plasminogène par l'urokinase et par l'activateur tissulaire du plasminogène. La génération de plasmine va engendrer la destruction des fibres de fibrines et donner des D-dimères Le plasminogène est synthétisé par le foie et se retrouve dans le sang.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoruro di berillio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El DEET o dietiltoluamida és el repel·lent més estudiat i utilitzat. És eficaç per a la majoria d'espècies d'insectes i aràcnids. Les concentracions utilitzades van des del 5% fins al 40%, però se n'han estudiat també concentracions superiors al 90%. El DEET s'ha preparat en formulacions múltiples: solucions, locions, cremes, gels, aerosols i esprais, i tovalloletes impregnades. Cal ressaltar que la protecció que ofereix és proporcional a la dosi; així doncs, concentracions elevades proporcionen una durada d'acció més llarga. Ara bé, les concentracions superiors al 50% ja no milloren el temps de protecció. Per a mosquits que transmeten infeccions o per al mosquit tigre (Aedes i Anopheles), són útils concentracions superiors al 20%. Aquest preparat es tolera bé i té una àmplia experiència d'utilització a la població mundial. Tot i això, alguns pacients han presentat irritació, urticària i erupcions. Els efectes adversos sempre es presenten quan s'utilitzen concentracions elevades d'aquest compost (superiors al 50%) i quan s'utilitza durant un temps perllongat. Pot produir insomni i canvis d'estat d'ànim. Hi ha dades que mostren que en infants grans (vegeu el punt 9) i en dones embarassades en el segon o tercer trimestre, es pot utilitzar amb seguretat. Com a contrapunt, aquest compost té propietats dissolvents dels plàstics i teixits sintètics, i pot disminuir l'eficàcia de les cremes protectores solars. Si s'utilitzen filtres solars, s'ha d'utilitzar el repel·lent uns 30 o 60 minuts després d'haver-los aplicat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Манни́т — шестиатомный спирт — альдит, бесцветные кристаллы, сладкие на вкус, хорошо растворим в воде. Содержится во многих растениях. Маннит и его производные применяют для получения поверхностно-активных веществ, олиф, смол, лаков, взрывчатых веществ, а также в пищевой промышленности (пищевая добавка Е421), парфюмерии. В промышленных масштабах маннит 3 получают восстановлением фруктозы 2 (вместе с сорбитом 1): Маннит, наряду с ламинарином, является сахароспиртом и продуктом фотосинтеза бурых водорослей. Образует игольчатые кристаллы (смотри данные для выращивания)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21150456" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bazedoxifen is een niet-hormonaal geneesmiddel voor de behandeling osteoporose bij vrouwen na de menopauze, in het bijzonder bij vrouwen met verhoogd risico op botbreuk. Het middel vermindert het risico op wervelbreuk, maar niet dat op heupbreuk. Hoe hoger het risico op botbreuk, hoe groter het voordeel van de behandeling met bazedoxifeen blijkt te zijn. Bazedoxifen is een product van Wyeth; merknaam Conbriza (=bazedoxifenacetaat). De Europese Unie verleende op 17 april 2009 een vergunning voor het op de markt brengen van het middel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-포스포글루콘산(영어: 6-phosphogluconic acid)은 오탄당 인산 경로 및 엔트너-듀도르프 경로(Entner–Doudoroff pathway)의 중간생성물이다. 생체 내에서는 6-포스포글루코네이트(영어: 6-phosphogluconate) 형태로 주로 존재한다. 6-포스포글루콘산은 에 의해 생성되며, 6-포스포글루콘산 탈수소효소의 작용에 의해 리불로스 5-인산으로 전환된다. 또한 6-포스포글루콘산은 의 작용에 의해 2-케토-3-디옥시-6-포스포글루콘산을 생성할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tioredoxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-丙二硫醇，又名1,3-二巰基丙烷，化學式，是一種有機化合物，硫醇的一種。常溫下是無色的液體，有一種令人不愉快的氣味。微溶於水。於有機合成中是有用的試劑，可以保護醛和酮。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тромбін (активований фактор зсідання крові II, fibrinogenase, thrombase, thrombofort, topical, thrombin-C, tropostasin, activated blood-coagulation factor II, blood-coagulation factor IIa, factor IIa, E thrombin, beta-thrombin, gamma-thrombin) — білок, який кодується геном F2, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 622 амінокислот, а молекулярна маса — 70 037. Тромбін - важливий компонент системи згортання крові людини і тварин. Тромбін ( 3.4.21.5) відноситься до ферментів класу гідролаз, групи серинових протеаз, та каталізує гідроліз пептидних зв'язків, утворених залишками аргініну і лізину (має обмежену субстратну специфічність). Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, гостра фаза запалення. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097150" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17-ヒドロキシプロゲステロン(17-Hydroxyprogesterone、17OHP)は、糖質コルチコイドと性ホルモンの合成過程において生産される21炭素のステロイドホルモンである。 ホルモンとして、17-ヒドロキシプロゲステロンもプロゲステロン受容体と相互作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5β-双氢孕酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/یودیود_جیوه_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/토파퀴논" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenetila alkoholo aŭ C8H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj alkoholoj kun 8 karbonatomoj. Fenetila alkoholo estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenetila alkoholo estas iom solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Succinilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Col·lagen,_tipus_X,_alfa_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thioredoxine sind kleine Proteine mit etwa 100 Aminosäuren und einer Disulfidbrücke als aktivem Zentrum, die als elektronenübertragende Kofaktoren in praktisch allen Organismen große Bedeutung haben. In der reduzierten Form agieren Thioredoxine enzymatisch als Oxidoreduktase. Beim Menschen sind zwei Thioredoxine bekannt, je nach Lokalisierung im Zytoplasma oder den Mitochondrien. Aus Studien an der Ratte gibt es Hinweise auf eine Rolle als Antioxidans und Regulator biomechanischer Signaltransduktion. Nicht zu verwechseln ist Thioredoxin mit der Familie von Proteinen, die eine enthalten. Thioredoxin bindet an TXNIP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-chloor-3-methylfenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopentenylpyrofosfat (IPP) eller isopentenyldifosfat är ett mellanled i den klassiska mevalonat-vägen för biosyntes av terpener och terpenoider. IPP bildas från acetyl-CoA via mevalonsyra. IPP kan sedan isomeriseras till dimetylallylpyrofosfat av enzymet . IPP kan också syntetiseras via den alternativa "icke-mevalonat-vägen", där det bildas från (E)-4-hydroxi-3-metyl-but-2-enylpyrofosfat av enzymet HMB-PP-reduktas (LytB, IspH). Denna väg utnyttjas av många bakterier, Apicomplexa (exempelvis malariaparasiter) och plastiderna hos högre växter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Клиндамицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenosina_desaminasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazomethan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டைமெத்தில்யூரியா" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460053" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الإيباندرونيك (بالإنجليزية: Ibandronic acid)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* هشاشة العظام 
* مرض عظمي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O hormônio da paratireoide, paratormônio (português brasileiro) ou hormona paratiroide, paratormona (português europeu) (PTH) é formado na glândula paratireóide e segregado na circulação sanguínea. A PTH intacta é composta por uma única cadeia polipeptídica com 84 aminoácidos e tem um peso molecular de aproximadamente 9500 daltons. O PTH provoca, juntamente com a vitamina D e a calcitonina, a mobilização de cálcio e de fosfato no sistema esquelético e aumenta a absorção de cálcio no intestino, assim como a eliminação de fosfatos através dos rins. A constância do nível de cálcio no sangue é garantida pela ação conjunta da PTH e da calcitonina. A secreção de PTH é inibida pela elevadas concentrações de cálcio e promovida pelas baixas concentrações. O paratormônio estimula a atividade osteolítica (destruidora do cristal do osso) dos osteoclastos e a osteólise osteocítica (reabsorção de cálcio e fosfato em osso ainda não mineralizado); aumenta a absorção renal de cálcio; aumenta a absorção de vitamina D e a síntese de 1,25(OH)2 Vitamina D; e absorção intestinal de cálcio, o que se traduz num incremento rápido e sustentado da quantidade de cálcio no sangue. Também tem influência na concentração sanguínea de fosfato, aumentando a excreção renal deste íon pela diminuição da sua absorção nos túbulos renais e isso pode ser fatal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inosin ist ein seltenes Nukleosid der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Hypoxanthin, einer Base, die ein Purin als Grundgerüst hat, welches als Zwischenprodukt des Purinstoffwechsels entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_glycocholique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿黴素（Doxorubicin，又稱hydroxyldaunorubicin、多柔比星、紅色魔鬼、紅死病，商品名稱是Adriamycin），是一種作用於DNA的藥物，廣泛使用於化學治療。屬於蒽環類抗生素，結構與道諾黴素相似，且與之同樣能夠對DNA發生嵌入作用。可用來治療多種癌症。 此藥物的給藥方式為注射，市場上販賣所使用的商品名稱包括Adriamycin PFS、Adriamycin RDF或Rubex。 另有一種脂質體包覆的藥劑，稱為Doxil，生產者為强生公司，可減少（Cardiotoxicity）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytidinedifosfaat of CDP is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase cytosine, het monosacharide ribose en twee fosfaatgroepen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458724" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Reseptor vitamin D (bahasa Inggris: vitamin D receptor, disingkat VDR), reseptor kalsitriol, atau NR1I1 adalah sebuah faktor transkripsi. Kalsitriol (bentuk aktif vitamin D) mengikat pada reseptor ini, yang kemudian membentuk dengan . Kemudian terbentuk ikatan dengan pada DNA yang akan berujung pada ekspresi atau produk gen tertentu. Reseptor vitamin D tidak hanya mengatur respons transkripsional, tetapi juga turut serta dalam mekanisme post transkripsional yang diarahkan oleh . Pada manusia, reseptor vitamin D disandikan oleh gen VDR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧鳥苷" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Олеї́нова кислота́, інші_назви (9Z)-Октадеценова кислота, (Z)-Октадец-9-енова кислота, цис-9-Октадеценова кислота, цис-Δ9-Октадеценова кислота, 18:1 цис-9 — речовина природного походження з формулою CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Належить до мононенасичених жирних кислот. Безбарвна рідина, без запаху. Міститься в рослинних жирах і оліях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK6 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 681 амінокислот, а молекулярна маса — 74 869. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/도르졸라미드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استازولامید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "To ιωδοβενζόλιο ή ιωδοβενζένιο ή φαινυλιωδίδιο αρωματική χημική ένωση με χημικό τύπο C6H5I, που παριστάνεται συντομογραφικά ως PhBr. Είναι ένα παράγωγο του βενζολίου.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أركيدونات 5-أكسيجيناز شحمية (بالإنجليزية: Arachidonate 5-lipoxygenase)‏ ويعرف أيضًا بتسميات عديدة مثل ALOX5 أو 5-ليبوأكسيجيناز أو 5-LOX أو 5-LO، ويمكن تعريفه على أنه إنزيم (EC 1.13.11.34) يتواجد في البشر ويحتوي الحديد لكن من دون صباغ الهيم الذي يمنح اللون الأحمر للدم، ويتم تشفيره بواسطة جين ALOX5 في الإنسان. ينتمي أركيدونات 5-أكسيجيناز إلى عائلة أنزيمات الليبوأكسيجيناز، ويعمل على تحويل ركائز الأحماض الدهنية الأساسية (EFA) إلى اللوكوترايينات، إضافة إلى دوره في إنتاج منتجات نشطة بيولوجيًا أخرى. في الوقت الحالي يتم استهداف ALOX5 لاستخدامه في الأدوية المصنعة صيدلانياً لعلاج العديد من الأمراض.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107760" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ribavirina també coneguda com a virazole és un nucleòsid sintètic la base nitrogenada del qual és la triazolcarboxamida, que actua com a antiviral. La ribavirina es pot administrar per via oral, via tòpica i via inhalatòria. La ribavirina inhibeix in vitro el creixement de virus tant d'ADN com de'ARN, com mixovirus, paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus de l'herpes, adenovirus i Poxviridae.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نورتریپتیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Филлохинон — сложное органическое соединение, производное 2-метил-1,4-нафтохинона. Существуют два семейства витаминов группы K: филлохиноны — витамины K1, встречающиеся в растениях, и менахиноны — витамины K2, имеющиеся у животных и бактерий.Филлохиноны отличаются от менахинонов наличием лишь одной двойной связи в изопреновом фрагменте, ближайшем к кольцу. Филлохинон — 2-метил-3-[(2E)-3,7,11,15-тетраметилгексадек-2-ен-1-ил]нафтохинон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ATIC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor X (10), även Stuart–Prower-faktorn, är ett av de protein som är verksamma vid blodkoagulering. Det aktiveras på två olika sätt, av det av ett komplex bestående av faktor VII tillsammans med vävnadsfaktorn (Faktor III). I det sker aktiveringen av aktiverad faktor XIII tillsammans med aktiverad . Faktor X bildar med aktiverad faktor V och kalciumjoner ett komplex som spjälkar protrombin till trombin. Faktor X tillverkas i levern och är beroende av Vitamin K.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pentoxifilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메탄올(영어: methanol, 독일어: Methanol), 화학식 CH3OH), 메틸알코올, 목정(木精)은 가장 간단한 알코올 화합물로 무색의 휘발성, 가연성, 유독성 액체이다. 메탄올은 극성 분자이고, 수소 결합을 한다. 메탄올은 혐기성 생물의 대사 과정에서 자연적으로 만들어지기도 한다. 조금 마시면 눈이 멀고, 많이 마시면 사망에 이르는 경우도 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mit Pankreas-Amylase (Amy2, Amy-P) werden zwei Isoformen der menschlichen α-Amylase bezeichnet, demjenigen Enzym, das Polysaccharide wie Stärke in kleinere Oligosaccharide wie Maltose hydrolysiert (spaltet). Die Pankreas-Amylase wird in den Azinuszellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) gebildet und in den Verdauungstrakt ausgeschüttet. Im Normalfall gelangt nur ein kleiner Teil dieses Enzyms ins Blut. Die Gene für die beiden Isoformen heißen AMY2A und AMY2B. Die anderen drei Isoformen des Enzyms heißen Speichel-Amylase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/2-Fosfoglicolato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dimethylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فورفورال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η θειαμίνη, γνωστή και ως βιταμίνη Β1, είναι υδατοδιαλυτή βιταμίνη η οποία βρίσκεται στο φαγητό και επίσης ως συμπλήρωμα διατροφής ή φάρμακο. Τρόφιμα με θειαμίνη περιλαμβάνουν τα δημητριακά ολικής άλεσης, τα όσπρια και κάποια κρέατα και ψάρια. Η επεξεργασία των σπόρων αφαιρεί μεγάλο τμήμα του περιεχομένου τους σε θειαμίνη, οπότε σε πολλές χώρες τα δημητριακά και το αλεύρι εμπλουτίζονται με θειαμίνη. Συμπληρώματα και φάρμακα θειαμίνης είναι διαθέσιμα για τη θεραπεία και πρόληψη της έλλειψης θειαμίνης και των διαταραχών που οφείλονται σε αυτή, όπως το και η . Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν τη θεραπεία της νόσου ούρων δίκην σιροπιού σφενδάμου και του συνδρόμου Leigh. Συνήθως λαμβάνεται από το στόμα, αλλά μπορεί να δοθεί ενδοφλέβια ή με ενδομυϊκή ένεση.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rilpivirina (venduta sotto il nome commerciale di Edurant e Rekambys) è un farmaco appartenente alla categoria degli antiretrovirali, utilizzato per contrastare l'HIV e l'AIDS. Si può assumere tramite via orale. Il farmaco è stato approvato dall'FDA per l'utilizzo a lungo termine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metilparabeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "11β-гидроксистероиддегидрогеназа 1-го типа, также кортизонредуктаза — фермент человека, кодируемый геном HSD11B1 на 1-й хромосоме. Представляет собой одну из двух изоформ фермента 11β-гидроксистероиддегидрогеназы. Впервые обнаружен и описан в 1988—1989 годах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O componente 3 do complemento, conhecido também simplesmente como C3, é uma proteína do sistema imune. Ele possui um papel central no sistema complemento e contribui para a imunidade inata. Em seres humanos, ele é codificado no cromossomo 19 por um gene chamado C3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/N-Ацетилгалактозамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460071" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Vitamin-D-bindende Protein (VDBP) (auch: Gruppenspezifische Komponente, Gen-Name: GC) ist ein Protein, das in Wirbeltieren Vitamin-D-Metabolite bindet und so hauptsächlich ihren Transport im Blutstrom vermittelt. Man findet es beim Menschen auch im Liquor cerebrospinalis, in Aszitesflüssigkeit und auf der Oberfläche einiger Zelltypen. Neben seinen Vitamin-D-bindenden Eigenschaften bindet es auch Aktin und spielt eine Rolle in der Chemotaxis. DBP gehört zu der Familie der Albumine und ist ein Glykoprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TATA结合蛋白质（英語：TATA-binding protein，TBP）是一种通用转录因子，具体结合于DNA序列上的TATA盒。TATA盒位于真核基因的转录起始位点上游约30个bp，属于啟動子区。TBP可以和各个共同组成通用转录因子,再进一步组成RNA聚合酶Ⅱ的转录起始复合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fusydynowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "이마티닙(Imatinib) 또는 상품명 글리벡(Gleevec)은 스위스의 노바티스(Novartis)사가 개발한 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제이다. 이마티닙은 (Bcr 유전자와 Abl 유전자의 로 인해 만들어지는 암유전자)에 의해 만들어지는 의 활성을 선택적으로 억제한다. 필라델피아 유전자가 만드는 티로신 카이네이즈는 만성 골수성 백혈병을 일으키는 주원인이다. 이마티닙은 만성 골수성 백혈병에 대해 우수한 관해효과를 보인다. 그리고 기존 항암제와 다르게 부작용이 탁월하게 억제된 약제이어서 큰 부작용은 없는 것으로 알려져 있다. 단, 1~2%의 환자에서 피부발진, 요저류, 관절통, 근육통 정도의 미미한 부작용은 있다. 이마티닙은 만성 골수성 백혈병 외에도 위암과 관련된 (GIST)에도 약효가 있다고 알려져 있다. 미국에서는 1992년 비임상시험, 1998년에 임상시험이 시행되었다. 이 시험에서 이마티닙의 만성기, 이행기 및 급성기 CML에 대한 효과와 치료의 안전성이 입증되어 2001년 5월에 판매 승인을 받았다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/棕榈油酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcidiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido galakturonikoa formula duen azido organikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120557" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Sieros_dioksidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiofosforsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_fitic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンドロステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Terț-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-葡萄糖酸 δ-内酯（英語：Glucono delta-lactone）（简称「葡萄糖酸内酯」或「GDL」），在食品工业用作螯合剂，酸化剂等，其E编码为E575。它是D-葡萄糖酸的内酯形式。纯品为白色粉末状无味结晶。 自然存在于蜂蜜、果汁等富含葡萄糖的食品中。其可水解回酸性的葡萄糖酸，赋予它们一种类似发酵过的轻微的酸味，口味上的酸度大概是柠檬酸的三分之一。其在体内的代谢是通过转化为葡萄糖才得以实现的，葡萄糖酸内酯和糖有着相仿的热值。 酵母家族Saccharomyces bulderi 能够将葡萄糖酸内酯进一步分解为乙醇和二氧化碳。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosindeaminas är ett enzym är involverat i metabolismen av puriner, det deaminerar nukleotiden adenosin till inosin genom att substituera dess aminogrupp med en ketogrupp. Inosinet i sin tur kan deribosyleras av ett annat enzym, purinnukleosidfosforylas, vilket ger ribos och hypoxantin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455941" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sepiapterina reductasa (SPR) (EC 1.1.1.153) es una enzima que cataliza la reacción final de la síntesis de la tetrahidrobiopterina (BH4) a partir de GTP.​ Tetrahidrobiopterina + 2 NADP+ 6-piruvoil-5,6,7,8-tetrahidropterina + 2 NADPH Otras enzimas que participan en la síntesis de la tetrahidrobiopterina son la 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa (EC 4.2.3.12) y la GTP ciclohidrolasa I (EC 3.5.4.16). También cataliza la reacción de reducción de la sepiapterina:​ 7,8-dihidrobiopterina + NADP+ sepiapterina + NADPH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Titina é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene TTN.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Подопланин (англ. Podoplanin, PDPN) — белок, кодируемый геном PDPN.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲラニオール (geraniol) はゼラニウムから発見された直鎖モノテルペノイドの一種。主にローズオイル、パルマローザ油、シトロネラ油に含まれる。また、ゼラニウムやレモン、いくつかの精油にも含まれている。無色または薄い黄色の液体で、水には溶けないが多くの有機溶媒には溶ける。バラに似た芳香を持ち、広く香水に使われている。また、モモ、ラズベリー、グレープフルーツ、リンゴ、プラム、ライム、オレンジ、レモン、スイカ、パイナップル、ブルーベリーのような芳香としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Clorocresol, para-clorocresol ou 4-clorocresol, é um fenol clorado que é usado como antisséptico e conservante. Ele forma cristais incolores, dimorfos a temperatura ambiente e é apenas levemente solúvel em água. Para uso como um desinfectante tal como na lavagem de mão, é comumente dissolvido em álcool etílico em combinação com outros fenóis. É um alérgeno moderado para pele sensível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디클로페낙" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コリンアセチルトランスフェラーゼ （choline acetyltransferase: 略称ChAT）は、アセチルCoAとコリンを基質として神経伝達物質であるアセチルコリンを合成する際に働く酵素である。神経細胞内で合成され、軸索輸送により神経終末に運ばれる。ヒトでは、コリンアセチルトランスフェラーゼはCHAT遺伝子によりコードされている。 
* コリン 
* アセチルコリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido caffeico è un acido organico che deriva dall'acido cinnamico. Deriva dall'acido 4-idrossicinnamico e la sua struttura base è l'anello catecolico (1,2-diossibenzenico). Chiamato così in quanto è stato riscontrato originariamente negli estratti di caffè; successivamente rilevato ampiamente in natura. Come tale e derivato (acidi caffeici/clorogenici), è presente nell'angelica, nell'arnica, nella bardana, nella fumaria, nella melissa e nel propoli, in elevate percentuali. Alimenti in cui è particolarmente rappresentato sono la cicoria, il carciofo, i piselli e le fragole. Come tale è dotato di proprietà antibiotica verso certi germi patogeni intestinali. Ha debole effetto anti-infiammatorio ed è dimostrato inibire l'enzima xantina ossidasi, deputato alla trasformazione della xantina in acido urico, responsabile dei fenomeni gottosi se eccessivamente presente nei tessuti. Nelle piante, l'acido caffeico (al centro) si forma dall'acido 4-idrossicinnamico (a sinistra) ed è trasformato in acido ferulico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Suramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_السيانيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوديكان-1-ول", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "푸마르산(영어: fumaric acid)은 화학식이 HO2CCH=CHCO2H인 유기산이다. 진핵생물에서 푸마르산은 전자전달계의 석신산 탈수소효소에 의해 석신산으로부터 생성된다. 푸마르산은 불포화 다이카복실산의 2가지 이성질체 중 하나이며, 다른 하나는 말레산이다. 푸마르산은 말레산의 기하 이성질체로 고체 유기산 중 가격이 저렴하고 그 효과가 커서 가장 경제적인 산으로 알려져 있다. 주로, 신맛을 내는 식품 첨가물, 식품 보존제, 가소제, 불포화 에스터(에스테르) 수지, 알키드 수지 등을 생산하는데 사용되며, 식품 첨가물로 사용할 때는 청량 음료나 과일 통조림에 시트르산, 타타르산과 함께 사용한다. 비흡습성이라 분말식품에 사용하면 효과적이고, 물에 용해도가 낮아 분말주스의 발포제로 사용하면 기포 지속성을 높이는 데 도움이 된다. 포화수용액에서 pH는 2.2~2.7이다. 푸마르산에서 카복시기는 트랜스이고, 말레산에서는 시스이다. 푸마르산은 과일과 비슷한 맛을 가지고 있다. 푸마르산의 염 및 에스터는 푸마레이트(영어: fumarate) 또는 푸마르산염으로 알려져 있다. 또한 푸마르산은 C4H2O42− 이온을 나타내기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タウリン（英: taurine [ˈtɔːriːn]）は、構造式が H2N-CH2-CH2-SO3H の物質。別名アミノエチルスルホン酸。IUPAC名は 「2-アミノエタンスルホン酸」。常温では無色の柱状結晶。水溶性であり、エタノールには不溶。分子量 125.15。約300℃で分解する。 生体中のほとんどすべての組織に存在し、植物に含まれている量はわずかで、動物、特にイカ・タコ・貝類・甲殻類・魚類（血合肉）など魚介類に豊富に含まれる。ヒトなど哺乳類では心臓や骨格筋、肝臓、脳、網膜など各組織や、胆汁、母乳などの体液に広く分布している。 タウリンは生体内で重要な働きを示す分子であり、含硫アミノ酸から合成される。なお、タウリンはカルボキシル基を持たないためアミノ酸には分類されないが、似ている物質であるためアミノ酸の一種と説明されることがある。タウリンは、原則としてタンパク質を構成せず、DNAの遺伝暗号にもコードされていない（参考:タンパク質を構成するアミノ酸）。このため、通常は遊離状態で種々の動植物の組織中に見出される。 有機合成化学ではシスタミンの酸化、システアミンの酸化のほか、とアンモニアなどから誘導される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_telurhídrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463978" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anthranilsäure (2-Aminobenzoesäure, o-Aminobenzoesäure) ist eine aromatische, farblose bis blassgelbe, blau fluoreszierende Carbonsäure, die als Zwischenprodukt für Farbstoffe, Pharmazeutika, Kosmetika, fotografische Chemikalien und Feinchemikalien, Schmierstoffadditive und Korrosionsschutzmittel verwendet wird. Sie wurde 1841 von Carl Julius Fritzsche (1808–1871) beim alkalischen Abbau von Indigo entdeckt. Die Salze (Carboxylate) und Ester der Anthranilsäure werden als Anthranilate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Deoxyguanosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI, ou 4',6'-diamino-2-fenil-indol, é um marcador fluorescente que se liga fortemente a regiões de DNA ricas em adenina-timina. Sintetizada pela primeira vez em 1971 no laboratório de Otto Dann, como parte de uma pesquisa de medicamentos para tratar a tripanossomíase, o DAPI não foi bem sucedido como medicação mas houve a percepção científica que se ligava fortemente às regiões adenina-timina do DNA, emitindo fluorescência nesta forma. A coloração da DAPI pode ser comparada, ou seja, se assemelha com as colorações da Hoechst, por também serem manchas de fluorescencia azul.Normalmente é utilizada com outros métodos, para melhoras de resultado de imagem e imagens microscópicas que desejam usar múltiplas manchas fluorescentes em uma única amostra. 
* É amplamente utilizado em microscopia de fluorescência, sendo excitado com luz ultravioleta e detectado através de um filtro azul/ciano. DAPI é conveniente para microscopistas que desejam usar múltiplas manchas fluorescentes em uma única amostra. Quando ligado ao ADN de cadeia dupla, o DAPI tem um máximo de absorção a um comprimento de onda de 358 nm (ultravioleta) e o seu máximo de emissão é de 461 nm (azul). 
* Fluorescência forte quando ligado ao DNA levou à rápida adoção de DAPI para coloração fluorescente de DNA para microscopia de fluorescência. Seu uso para detecção de DNA em células de plantas , metazoários e bacterianos e partículas de vírus foi demonstrado no final da década de 1970, e a coloração quantitativa de DNA dentro das células foi demonstrada em 1977. O uso de DAPI como coloração de DNA para citometria de fluxo também foi demonstrado por volta dessa época. 
* Exemplo da fluorescencia obtida 
* Células-tronco coradas com DAPI", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nogalamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trietanolamino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cyproterone_acetate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alfa-fetoproteína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_suberico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424314" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gamma-Butyrolactone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El criptó és un element químic el símbol del qual és Kr i el seu nombre atòmic és 36. És un element del grup dels gasos nobles o grup 18 de la taula periòdica i està ubicat al període 4t. A temperatura ambient és un gas incolor, inodor, no tòxic i molt pesant. Fou descobert el 1898 pels químics britànics William Ramsay i Morris W. Travers per destil·lació fraccionada de l'aire. L'anomenaren «criptó», del grec κρυπτόν kriptón 'ocult'. Malgrat ser d'un grup d'elements inerts, s'ha aconseguit sintetitzar alguns composts, essent el més destacat el difluorur de criptó . S'obté de l'aire, pràcticament l'únic lloc on se'l troba a la Terra, i s'empra en làmpades especials.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096452" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raltegrawir – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwwirusowy z grupy inhibitorów integrazy. Wykorzystywany w terapii zakażeń wirusem HIV. Zarejestrowany pod nazwą handlową Isentress. Raltegravir hamuje działanie integrazy, enzymu wirusa HIV, który bierze udział w połączeniu materiału genetycznego wirusa z ludzkimi chromosomami. Najczęstsze działania niepożądane leku to:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458456" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/非布司他" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455687" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Moliben(IV)_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดไมริสติก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467801" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La noradrenalina (o norepinefrina por su DCI) es una catecolamina con múltiples funciones fisiológicas y homeostáticas que puede actuar como hormona y como neurotransmisor.​ Las áreas del cuerpo que producen o se ven afectadas por la norepinefrina son descritas como noradrenérgicas. Los términos noradrenalina (derivado del latín) y norepinefrina (del griego) son intercambiables, siendo el primero más común en la mayor parte del mundo. Sin embargo, para evitar confusión y obtener consistencia, las autoridades médicas han promovido la norepinefrina como la nomenclatura favorecida, y este es el término usado a lo largo de este artículo. Una de las funciones más importantes de la norepinefrina es su rol como neurotransmisor. Es liberada de las neuronas simpáticas afectando el corazón. Un incremento en los niveles de norepinefrina del sistema nervioso simpático incrementa el ritmo de las contracciones.​ Como hormona del estrés, la norepinefrina afecta partes del cerebro tales como la amígdala cerebral, donde la atención y respuestas son controladas.​ Junto con la epinefrina, la norepinefrina también subyace la reacción de lucha o huida, incrementando directamente la frecuencia cardiaca, desencadenando la liberación de glucosa de las reservas de energía, e incrementando el flujo sanguíneo hacia el músculo esquelético. Incrementa el suministro de oxígeno del cerebro.​ La norepinefrina también puede suprimir la neuroinflamación cuando es liberada difusamente en el cerebro por el locus coeruleus.​ Cuando la norepinefrina actúa como droga, incrementa la presión sanguínea al aumentar el tono vascular (el grado de tensión del que conforma las paredes de los vasos sanguíneos) a través de la activación del receptor adrenérgico-α. El resultado de la creciente resistencia vascular desencadena un reflejo compensatorio que supera el efecto homeostático de aquel incremento en el corazón, llamado reflejo barorreceptor, que de lo contrario resultaría en una caída en la frecuencia cardíaca llamada bradicardia refleja. La noradrenalina se biosintetiza a partir de la dopamina en las vesículas o depósitos de almacenamiento. La cadena de transformaciones es la siguiente: En un primer paso, la tirosina se convierte en DOPA por la acción de la tirosina hidroxilasa. La DOPA se convierte en dopamina en las vesículas de almacenamiento. Finalmente, y por la acción intravesicular de la dopamina beta-hidroxilasa, se transforma en noradrenalina.​ Es liberada por la médula suprarrenal en el torrente sanguíneo como una hormona, y también es un neurotransmisor en el sistema nervioso central y sistema nervioso simpático donde es liberada por neuronas noradrenérgicas en el locus coeruleus. Las acciones de la norepinefrina se llevan a cabo a través de la unión a los receptores adrenérgicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kviszkálsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130495" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-methoxyethanol is een organische verbinding met als brutoformule C3H8O2. Het is een kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur. De stof wordt gebruikt als oplosmiddel voor kleurstoffen, harsen, vernis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krotonaldehido estas kemia komponaĵo, larmiga likvaĵo malmulte solvebla en akvo kaj miksebla en organikaj solvantoj. Kiel nesaturita aldehido, la krotonaldehido estas multeuza peranto en organikaj sintezoj, kiel surfaktanto, paperfabrikado, insekticido, ledotanado, ktp.. Ĝi nature okazas en pluraj nutraĵoj tia kia la sojoleo. Krotonata aldehido eksplode reakcias kun oksidigiloj: reakcio kun nitrata acido rezultas en spontanea sparkigo. Kontakte kun fortaj acidoj kaj bazoj, la krotonaldehido spertas ekzoterman kondensiĝan reakcion. Reakcio kun la 1,3-butadueno estas aparte eksplodema. Kvankam milde malpli toksa, la krotonaldehido kemie kaj toksologie similas al akroleino, kiu estas taksata kiel ekstreme toksa per inhalado kaj irita al okuloj. Tiel kiel la akroleino, ĝiaj vaporoj kaŭzas seriozajn kaj dolorajn okuliritojn, damaĝo al korneo, larmigado, irito de la nazalaj membranoj, pulminflamo (plenigo de pulmoj kun fluidaĵoj) kaj gastrointestaj damaĝoj kiam ingestita.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zonisamid är ett antiepileptikum (ett läkemedel mot epilepsi) som tillhör gruppen sulfonamider. Det är den aktiva substansen i läkemedlen Excegran och Zonegran. De vanligaste bieffekterna är trötthet, förlorad aptit, yrsel, huvudvärk och illamående. Andra möjliga biverkningar inkluderar viktnedgång, förändrat smaksinne, diarré, förstoppning, halsbränna, muntorrhet, yrsel, förvirring, irritabilitet, sömnstörningar, minnesstörningar, okontrollerade ögonrörelser och dubbelseende. Läkemedlet verkar genom att minska onormal elektrisk aktivitet i hjärnan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SEC61G‏ (Sec61 translocon gamma subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC61G في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Diklofenako" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Hidrogena_peroksido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ROCK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-亞麻酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamin eller imidazoletylamin (C5H9N3) är ett hormon och en signalsubstans, som framförallt är verksamt i immunförsvaret. Kemiskt sett är det en biogen monoamin och imidazol. Det är också verksamt vid allergier. Vid en svår allergisk reaktion (anafylaxi) frisläpps främst histamin som påverkar blodkärlen och orsakar främst svullnad i mun och svalg.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il curio è l'elemento chimico della tavola periodica degli elementi che ha come simbolo Cm e come numero atomico 96. È un metallo radioattivo transuranico della serie degli attinidi; è prodotto per bombardamento del plutonio con particelle alfa (che sono ioni di elio) e prende il nome dai coniugi Marie e Pierre Curie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンジオテンシンI (英: Angiotensin I)とは、プロホルモンとして作用するデカペプチドである。血圧と水分バランスの維持に関与する、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系 (RAAS) に結合する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O undecano (também chamado n-undecano ) é um alcano, parafina ou hidrocarburo saturado de corrente linear e cuja fórmula química é CH3-(CH2)9-CH3. É utilizado como sinal de alerta para várias formigas, tal como feromônio de trilha para as formigas de jardim. Usa-se como um atraente sexual suave para vários tipos de mariposas e baratas. Tem 159 isómeros.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포스포리보실 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфатіазол — це синтетична сіркоорганічна сполука, яка використовується як сульфаніламідний препарат короткої дії. Раніше це був звичайний пероральний і місцевий антимікробний засіб, поки не були виявлені менш токсичні альтернативи. Сульфатіазол існує в різних формах (поліморфах). Домінує імі́новий таутомер, принаймні, у твердому стані. У цьому таутомері протон знаходиться на кільці азоту. Станом на 2022 рік не застосовується для лікування людини.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميلاتونين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Curium är ett radioaktivt metalliskt grundämne som tillhör aktiniderna. Curium är en transuran som bildas i kärnreaktorer. Grundämnet används bland annat som medicinsk strålningskälla. Ämnet är uppkallat efter Marie Curie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雄烯二醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q635700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Alfa-sinucleína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erdafitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metirapone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氢化三丁基锡 是一种有机锡化合物 ，化学式 (C4H9)3SnH。 它是一种无色液体，可溶于有机溶剂。 这种化合物是有机合成里，氢原子的来源。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zianuro", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Adenino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464852" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirokatechina, o-dihydroksybenzen – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące. Jest stosowana w fotografii jako wywoływacz, jako inhibitor reakcji rodnikowych, ponadto jako środek dezynfekcyjny oraz w analizie chemicznej. Pirokatechina działa drażniąco na układ oddechowy i skórę. Przy zatruciu powoduje zawroty głowy, znużenie i w końcu śpiączkę. Wchłania się przez drogi oddechowe, po spożyciu i przez skórę. Z pirokatechiny wywodzą się katecholaminy, ważne neuroprzekaźniki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レンバチニブ（Lenvatinib）は、エーザイが開発したマルチキナーゼ阻害薬であり、様々ながんの治療に用いられ得る。キナーゼおよびキナーゼを阻害する。商品名レンビマ。開発コードE7080。 放射性ヨウ素による治療に抵抗性の甲状腺癌の治療薬として希少疾病用医薬品に指定されている（日米で2012年、欧州で2013年）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koolstofdioxide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фоскарнет" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Vanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌سی‌ام‌یو" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 18, IL-18 – cytokina wytwarzana przez makrofagi, a także inne komórki, należąca do rodziny IL-1. Pierwszą poznaną funkcją IL-18 było silne pobudzanie produkcji interferonu γ (IFNγ) przez limfocyty T i komórki NK w reakcji na działanie patogenów, takich jak lipopolisacharyd (LPS). Aktualnie uznaje się, że efekty działania IL-18 są znacznie bardziej zróżnicowane i uczestniczy ona w promowaniu polaryzacji odpowiedzi immunologicznej zarówno w kierunku Th1, Th2 jak i Th17, w zależności od tego, w obecności jakich innych cytokin się znajduje. Oprócz roli fizjologicznej, wykazano, że IL-18 może wywoływać także silne reakcje zapalne, co sugeruje jej patofizjologiczną rolę w wielu chorobach zapalnych i autoimmunologicznych, takich jak cukrzyca typu 1, stwardnienie rozsiane, miastenia, ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Коричная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ανιλίνη είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H7N , αν και συχνά παριστάνεται, πιο αναλυτικά, με τους τύπους C6H5NH2 ή Ph. Μοριακά, αποτελείται από μια φαινυλομάδα που είναι ενωμένη με μια αμινομάδα. Πιο αναλυτικά, είναι η απλούστερη αρωματική αμίνη. Είναι μια ένωση που χρησιμεύει ως ενδιάμεση πρόδρομη ύλη για τη σύνθεση πολλών βιομηχανικών χημικών, με κυριότερη την παραγωγή πολυουρεθάνης. Όπως οι περισσότερες πτητικές αμίνες, έχει μια κάπως δυσάρεστη οσμή σάπιου ψαριού. Αναφλέγεται γρήγορα, αλλά καίγεται με πολύ , που είναι χαρακτηριστικός για τις αρωματικές ενώσεις. Στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, αλλά αργά οξειδώνεται από το οξυγόνο του αέρα, δίνοντας μια καστανέρυθρη απόχρωση σε παλιά της δείγματα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тирозинкиназа_Брутона" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dióxido de carbono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хлорид_міді(II)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-naftol of β-naftol is een naftaleenderivaat en aromatisch alcohol dat als zwak zuur kan reageren (pKa = 9,51). Het is een isomeer van 1-naftol. Beide isomeren worden gebruikt als grondstof voor de synthese van een aantal azokleurstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-متوکسی‌اتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas pirogronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Disulfan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "槲皮素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CR2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PNMT (англ. Phenylethanolamine N-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 282 амінокислот, а молекулярна маса — 30 855. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソプレン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463588" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La luteolina fa parte dei composti polifenolici ed è un flavone. Si trova in moltissime piante ed è da tempo nota la sua capacità antiossidante. È un composto cristallino di color bianco sporco, quasi giallo. Il suo nome, infatti, deriva dall'aggettivo latino "luteus", che significa di "color giallo biondo".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Factor_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/8-Azaguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتاميد" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'èter dimetílic o metoximetà té gust de maduixa.És l'èter més simple. És un gas incolor però amb forta olor d'èter. És soluble en aigua. La seva és CH₃OCH₃, i la seva fórmula empírica C₂H₆O, que comparteix amb l'etanol. S'usa com popel·lent d'aerosols, i com combustible. Es pot usar com refrigerant. Industrialment es produeix a partir de gas natural, carbó o biomassa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457123" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirymetamina – organiczny związek chemiczny, środek stosowany w leczeniu malarii, toksoplazmozy, zapalenia płuc wywołanego przez oraz czerwienicy. Opracowany w 1953 roku przez Gertrudę Elion i George’a Hitchingsa w laboratorium przedsiębiorstwa Wellcome. W 2015 r. Martin Shkreli wykupił prawa do jedynego dostępnego w Stanach Zjednoczonych preparatu zawierającego pirymetaminę (nazwa handlowa Daraparim) i podniósł jego cenę z 13,5 dolara do 750 dolarów, co wywołało oburzenie w mediach. W XXI w. stwierdzono, że pirymetamina hamuje działanie czynnika transkrypcyjnego STAT3, który w komórkach nowotworowych jest zbyt aktywny, prowadząc do angiogenezy, zapobiegając apoptozie komórek i ułatwiając przerzuty nowotworowe. Amerykańskie badania kliniczne w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej zaplanowano zakończyć w 2020 roku, natomiast w Polsce w 2018 r. podjęto badania w zakresie leczenia (ang.).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η τελμισαρτάνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Micardis μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης, της καρδιακής ανεπάρκειας και της . Είναι μια λογική αρχική θεραπεία για την υψηλή αρτηριακή πίεση. Λαμβάνεται από το στόμα. Υπάρχουν διαθέσιμα σκευάσματα όπου συνδυάζεται με υδροχλωροθειαζίδη ή αμλοδιπίνη. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, διάρροια και πόνο στην πλάτη. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν νεφρικά προβλήματα, χαμηλή αρτηριακή πίεση και αγγειοοίδημα. Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να βλάψει το μωρό και δεν συνιστάται η χρήση της κατά τον θηλασμό. Είναι και δρα αναστέλλοντας τις επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II. Η τελμισαρτάνη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1991 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1999. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 249ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από ένα εκατομμύριο συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_pimelová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/მოლიბდენი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dicicloesilurea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454243" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolinesterasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylguanine methyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piridin-N-oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sulfabenzamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenilbutazon adalah obat anti-inflamasi nonsteroid (OAINS) yang bekerja sebagai melalui penghambatan enzim siklooksigenase dan penghambatan terhadap pembentukan , seperti prostaglandin. Fenilbutazon merupakan asam dengan kekuatan sedang yang mampu membentuk garam misalnya dengan amin. Dalam pengobatan, disamping bentuk asam bebas juga digunakan terutama dalam bentuk dan . Fenilbutazon merupakan turunan dari . Fenilbutazon digunakan untuk mengobati dan sejenisnya, kemudian secara berurutan didapat turunan fenilbutazon ialah , dan . Fenilbutazon dan oksifenbutazon juga mempunyai efek antipiretik dan analgesik. Efek antiinflamasi sama dengan salisilat. Efek urikosuriknya lemah dengan menghambat asam urat melalui . Dalam dosis kecil fenilbutazon justru mengurangi sekresi asam urat oleh tubuli. Fenilbutazon tidak dianjurkan untuk dikonsumsi pada ibu hamil maupun ibu yang sedang menyusui.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آسپاراژین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "رباعي إيثيل الأمونيوم (Et4N+) هو أيون أمونيوم رابعي موجب يتكون من أربع مجموعات إيثيل مرتبطة بذرة نيتروجين مركزية وهو موحب الشحنة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلسیتریول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمیلوراید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Minocyclin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éther 18-couronne-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Acid_karbonik-bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Піровиногра́дна кислота́ — органічна кислота, перша із ряду α-кетокислот, тобто містить кетогрупу у α-положенні стосовно карбоксильної. Аніон піровиноградої кислоти називається піруват і є однією із ключових молекул у багатьох метаболічних шляхах. Зокрема піруват утворюється як кінцевий продукт гліколізу, і за аеробних умов може бути далі окиснений до ацетил-коферменту А, який вступає в цикл Кребса. В умовах нестачі кисню та піруват перетворюється у реакціях бродіння.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ftaalzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide nitrilotriacétique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το (κανονικό) βουτάνιο (αγγλικά butane) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C4H10 και ημισυντακτικό τύπο CH3(CH2)2CH3. Είναι μέλος της ομόλογης σειράς των αλκανίων με τέσσερα (4) άτομα άνθρακα. Το χημικά καθαρό βουτάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι πολύ εύφλεκτο άχρωμο και άοσμο αέριο. Αποτελεί το κύριο συστατικό του υγραερίου, προερχόμενο από διύλιση κλασμάτων του πετρελαίου, του φυσικού αερίου (ως 5%), των προϊόντων πυρόλυσης αυτών, καθώς και ανακυκλούμενων πολυμερών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986505" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Docetaxel (merknaam: Taxotere, Sanofi-aventis) is een cytostaticum, gebruikt bij chemotherapie. Het behoort, zoals het vergelijkbare middel paclitaxel, tot de , dit zijn stoffen die semi-synthetisch zijn afgeleid uit extracten van taxus-soorten. In het geval van docetaxel is dit de venijnboom (Taxus baccata). De naalden daarvan bevatten de stof 10-deacetyl-baccatine III, waaruit na verestering docetaxel wordt verkregen. De cytostatische werking komt doordat de stof zich bindt op het microtubiliskelet van cellen, waardoor de microtubuli worden gestabiliseerd en de kerndeling (mitose) wordt geblokkeerd, zodat de (kanker)cellen zich niet meer kunnen vermenigvuldigen. Docetaxel wordt onder andere ingezet bij de behandeling van borstkanker, longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom), maagkanker en prostaatkanker. PSK, een polysacharide extract van het gewoon elfenbankje, in combinatie met docetaxel geeft een verhoogde remming op de vermenigvuldiging van (kanker)cellen bij de behandeling van verschillende vormen van kanker. Naast Taxotere zijn er inmiddels ook generieke middelen met docetaxel op de markt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиами́н (витамин B1; старое название — аневрин) — органическое гетероциклическое соединение, водорастворимый витамин, отвечающий формуле C12H17N4OS. Бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, нерастворимое в спирте (есть и жирорастворимый аналог витамина В1 (тиамина) — бенфотиамин). Водные растворы тиамина в кислой среде выдерживают нагревание до высоких температур без снижения биологической активности. В нейтральной и особенно в щелочной среде витамин B1, наоборот, быстро разрушается при нагревании. На сегодняшний день известно четыре формы тиамина в организме человека: нефосфорилированный тиамин, тиаминмонофосфат, тиаминдифосфат и тиаминтрифосфат. Тиаминдифосфат является самой распространенной формой тиамина. Более известный как витамин B1, тиамин играет важную роль в процессах метаболизма углеводов, жиров и белков.Тело человека может хранить до 30 мг тиамина в тканях.Тиамин в основном сосредоточен в скелетных мышцах.Другие органы, в которых он найден, — это мозг, сердце, печень и почки.Вещество необходимо для нормального роста и развития и помогает поддерживать надлежащую работу сердца, нервной и пищеварительной систем.Тиамин, являясь водорастворимым соединением, не запасается в организме и не обладает отравляющими свойствами.Недостаток тиамина, возникающий при плохом питании и чрезмерном употреблении алкоголя, приводит к синдрому Вернике — Корсакова и авитаминозу.Эти расстройства характеризуются неисправностями в нервной системе, которые могут быть восстановлены при высоком уровне потребления тиамина и соответствующей диете.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filoquinona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En chimie, le terme cyanure, du grec κυανός / kyanos (« bleu »), peut désigner : 
* l'ion cyanure C≡N−, anion constitué d'un atome de carbone lié par une liaison triple à un atome d'azote et portant une charge élémentaire négative ; base conjuguée du cyanure d'hydrogène H−C≡N, dont la solution aqueuse porte le nom d'acide cyanhydrique ; 
* les sels de cet ion, tels que les cyanures de potassium (KCN), de sodium (NaCN) ou d'argent (AgCN) ; 
* les molécules organiques comportant le groupe cyano −C≡N, formellement appelés nitriles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фурин_(фермент)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이메틸 에터(dimethyl ether[daiméθəl íːθər], 독일어: Dimethylether, DME)는 에터의 일종으로 가장 단순한 화합물이다. IUPAC명은 메톡시메테인 또는 메톡시메탄(methoxymethane[meθɑ̀ksiméθein])으로 저온상태에서 메탄올을 황산으로 탈수하면 얻을 수 있다. 조성식은 C2H6O, 시성식은 CH3OCH3으로, 분자량은 46이다. 수소 결합을 만들지 않기 때문에 끓는점이나 녹는점은 낮지만 독성은 그만큼 높지 않다. 최근 화석연료를 대체하기 위한 대안으로 이 DME가 활발히 연구되고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "باميدرونت أو باميدرونات (بالإنجليزية Pamidronate) هو دواء من عائلة (Bisphosphonates)، التي تنتمي اليها أدوية مثل : (Alendronate)، (Atedronate) (Clodronate). يتم تسويقه من قبل شركة نوفارتيس تحت الاسم التجاري ارديا (Aredia). في الهند . يستخدم لمعالجة مرض باجيت و .و لمعالجة المرضى الذين يعانون من النقائل السرطانية في العظام، كما في حالات سرطان الثدي، (Multiple Myeloma) أو . قد تم اختبار الباميدرونات، أيضا، في معالجة النساء اللواتي تعانين من تخلخل العظام بعد سن الياس، ولمعالجة فرط كالسيوم الدم الناجم عن فرط نشاط الغدة الدرقية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137668" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲唑（英語：Indazole），即1,2-二氮杂茚；苯并吡唑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/3-μεθυλοπυριδίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalin (bahasa Inggris: adrenaline, epinephrine) adalah suatu obat dan hormon yang yang terlibat dalam mengatur fungsi visceral (misalnya, respirasi). Adrenalin diproduksi baik kelenjar adrenal dan sejumlah kecil neuron di medula oblongata. Adrenalin memainkan peran penting dalam respons fight-or-flight dengan meningkatkan aliran darah ke otot, luaran jantung dengan bekerja pada nodus SA, respons dilatasi pupil, dan kadar gula darah. Adrenalin melakukan aksi tersebut dengan cara berikatan pada reseptor adrenergik: alfa dan beta. Adrenalin ditemukan pada banyak hewan dan beberapa organisme bersel tunggal. Fisiolog Polandia, Napoleon Cybulski, pertama kali mengisolasi adrenalin pada 1895.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il rofecoxib era un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2. La molecola è stata ritirata dal mercato nel 2004 per problemi inerenti al profilo di sicurezza, ed in particolare per il fatto di determinare un aumento del rischio cardiovascolare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Sarkozino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofuraan is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C8H6O. Het is een kleurloze olie-achtige vloeistof met een kenmerkende geur. De stof bestaat uit een benzeen- en furaanring die aan elkaar vastzitten. Door de aanwezigheid van de benzeenring is benzofuraan een aromatische verbinding.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina chenodeoxycholová je karboxylová kyselina patřící mezi žlučové kyseliny. Jedná se o bílou krystalickou látku nerozpustnou ve vodě, ale rozpustnou v ethanolu a kyselině octové. Její soli a estery se nazývají chenodeoxycholáty. Kyselina chenodeoxycholová je jednou z hlavních žlučových kyselin vytvářených v játrech. Poprvé byla tato kyselina izolována ze žluče husy domácí, z čehož pochází část jejího triviálního názvu (χήν je v řečtině husa). Kyselina chenodeoxycholová ze všech přírodních žlučových kyselin nejlépe stimuluje (FXR). Pomocí FXR se aktivuje transkripce řady genů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السايتوسين أو السيتوزين أو السيتوسين Cytosine هو أحد القواعد النيتروجينية الأربعة المكونة للأحماض النووية (الدنا والرنا). ويتم تصنيفه كمشتق من بايريميدين (Pyrimidine) ذو حلقة عطرية غير متجانسة الحلقات مع إحلالين مرتبطين بها (مجموعة أمين عند الموقع 4 ومجموعة كيتو عند الموقع 2). في واتسون-كريك، يشكل السايتوسين ثلاث روابط هيدروجينية مع الغوانين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trietanolamina, 2,2´,2´´-nitrilotrietanol, trihidroxietilamina, frequentemente abreviada como TEA, e no mercado de produtos químicos, especialmente, o brasileiro, tratada como trieta é um composto químico orgânico o qual é tanto uma amina terciária quanto um tri-álcool. Como tri-álcool é uma molécula com três grupos hidroxilas, possuindo fórmula química C6H15NO3. Como outras aminas, a trietanolamina atua como uma base fraca devido ao par solitário de elétrons no átomo de nitrogênio. Apresenta-se como um líquido viscoso (embora quando impura possa apresentar-se como um sólido, dependendo da temperatura), límpido, de cor amarelo pálida, pouco higroscópico e volátil, totalmente solúvel em água e miscível com a maioria dos solventes orgânicos oxigenados. Possui um odor amoniacal suave.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467365" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinium är ett metalliskt grundämne som tillhör lantanoiderna och de sällsynta jordartsmetallerna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Butanlar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La milrinone est un médicament en perfusion intraveineuse, inhibiteur de la phosphodiestérase 3 et utilisé comme inotrope positif (augmentation de la contraction cardiaque) dans les cas d'insuffisance cardiaque grave et décompensée. Il est utilisé à partir des années 1990.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キサンツレン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Méthyl-2-pyrrolidone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Докозагексаєнова кислота (ДГК) — поліненасичена жирна кислота (ПНЖК) класу Омега-3. Є складовою ліпідів більшості тканин тварин. Велика кількість ДГК міститься у риб’ячому жирі лосося та атлантичного оселедця, зоопланктоні, морських молюсках, динофітових мікроводоростях.Докозагексаєнова кислота, нарівні з (ЕПК), належить до найцінніших для здоров’я людини ПНЖК Омега-3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenylessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "美羅培南（英語：Meropenem），或譯美洛培南，是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素，用於治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。它是一種β內醯胺類抗生素，屬於碳青黴烯的分類下。 美羅培南是由日本的所發展，並由阿斯利康以「Merrem®」及「Meronem®」的商標在日本以外的地方發行。 與不同，美羅培南對腎臟內的脫氫酶較穩定，能在不使用的情況下用藥。它會滲透入腦脊液。美羅培南，相比起亞安培南亦能減低引致癲癇的風險。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "AMY2A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460514" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilaliltranstransferasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinin (přes něm. Chinin a ital. china, chinina ze špan. quino a to z kečuánštiny) je alkaloid využívaný jako základní antimalarikum (lék proti malárii) a jedno ze .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCL20" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imatinib som marknadsförs av Novartis med handelsnamnet Gleevec (Kanada, Sydafrika och USA) eller Glivec (Australien, Europa samt Sydamerika) och ibland med utprovningsnamnet STI-571, är en som används vid behandling av flera cancerformer, särskilt Philadelphiakromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloisk leukemi (KML) och gastrointestinal cancer, samt andra cancertyper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シロマジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alpha-1-antitrypsine ou α1-antitrypsine (A1AT) est un (serpine). Elle protège les tissus contre des enzymes produites par des cellules inflammatoires, particulièrement l'élastase. On la trouve dans le sang humain à des taux de 0,9 à 1,5 gramme/litre. Sa carence est une cause d'emphysème et de cirrhose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tyrosinkinase Src (auch c-Src: zusammengesetztes Akronym aus cellular und sarcoma) ist ein körpereigenes Protein aus der Familie der Tyrosinkinasen, das im Cytosol der Zelle vorliegt. c-Src ist das Genprodukt des gleichnamigen Protoonkogens SRC, d. h. einer Vorstufe eines potenziell krebsauslösenden Genprodukts und gilt als das bestuntersuchte Protoonkogen überhaupt. c-Src wurde in den 1970er Jahren von J. Michael Bishop, Harold E. Varmus und Mitarbeitern als das zelleigene Homolog des Onkogens v-Src des Rous-Sarkom-Virus entdeckt. Damit lieferten sie wichtige Erkenntnisse über die Entstehung von Krebs durch fehlgeleitete körpereigene Auslöser wofür sie 1989 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielten. c-Src war auch der erste Vertreter der Tyrosinkinasen, der identifiziert w", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lipase_pancréatique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бромокриптин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Триклозан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Hidroksibenzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ηλεκτρικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azetamida azido azetikoaren amida da, deskonposatuz lortzen dena. Hauts organikoa da, alkoholetan ur daitekeena. 82 -an urtzen da eta 221° C-an irakiten du. Disolbatzaile eta hezegarri bezala erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SERPINC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460518" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イダルビシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови XII (синоним Фактор Хагемана) белок ß—глобулин, профермент из группы протеаз. Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Синтезируется в печени. Данный фактор в неактивном состоянии в норме находится в плазме крови. Его активация происходит при контакте с отрицательно заряженными поверхностями, например с коллагеном, обнажающимся при ранении, или in vitro со стеклом. В активации и действии фактора XII участвуют также высокомолекулярный и протеолитические ферменты, например , тромбин или трипсин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La riboflavina (o vitamina B2) è una molecola, classificata come una delle vitamine del gruppo B. Fa parte del gruppo funzionale dei cofattori FAD e FMN e di conseguenza è necessaria per numerose reazioni catalizzate da flavoproteine, incluse le reazioni di attivazione di altre vitamine. La riboflavina ed il suo 5'-fosfato sono additivi alimentari censiti dall'Unione europea e identificati rispettivamente dalle sigle E101 e E101a.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estreptomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/C-MET" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利巴韦林（英語：Ribavirin，俗称病毒唑），是一种抗病毒药，属合成核苷类药，1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用，其机理尚不清楚。美國食品藥物管理局（FDA）只许可用于配合长效干扰素治療丙肝、人類呼吸道融合病毒（RSV），和某些出血热(WHO)的治疗。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Salicylamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθυλτριενολόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/PFOS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Huperzin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451383" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Групоспецифічний компонент", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيناستيريد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تی‌ای‌پی‌اس_(بافر)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2 – heterogenna grupa białek, regulująca uwalnianie cytochromu c i AIF z mitochondriów. Niektóre białka, takie jak Bcl-2 czy , zapobiegają apoptozie, hamując uwalnianie tych czynników, podczas gdy inne białka, takie jak białka Bax, , , pobudzają ich uwalnianie. Bcl-2 i Bcl-xL są czynnikami hamującymi apoptozę tymocytów podczas ich .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Меркаптопурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ретинол (істинний вітамін A, (1,1,5-триметилциклогексен-5-іл-6)-(3,7-диметилнонатетраен-2,4,6,8-ол-1)(рац. формула C20Н30О) — жиророзчинний вітамін, антиоксидант. У чистому вигляді нестабільний, зустрічається як у рослинних продуктах, так і у тварин джерелах. Тому виробляється і використовується у вигляді ретинолу ацетату і ретинолу пальмітату. В організмі синтезується з бета-каротину. Необхідний для зору і росту кісток, здоров'я шкіри і волосся, нормальної роботи імунної системи і т. д.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "染料木素（英語：Genistein，也译作染料木黄酮、金雀异黄素，化学名5,7,4'-三羟基异黄酮，4',5,7-Trihydroxyisoflavone）是一种异黄酮化合物，分子式C15H10O5，常作为和。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τριφθοροπεραζίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mdm2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido fusidico è un antibiotico batteriostatico che viene spesso utilizzato per via topica in creme e colliri, ma può anche essere somministrato per via sistemica sotto forma di compresse o iniezioni. Spesso utilizzato nella forma di fusidato di sodio l'antibiotico è stato isolato nel 1962 dalle colture di un fungo, il . Il problema della resistenza antimicrobica recentemente ha portato ad un rinnovato interesse per il suo utilizzo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodekan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンドロステンジオン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ferrochelatase (auch: Häm-Synthase) ist ein Enzym in Eukaryoten und den meisten Bakterien, das den letzten Teilschritt der Synthese des Häm, die Chelatierung von Protoporphyrin IX mit einem Eisen-II-Ion, katalysiert. Da die Reaktion bei Eukaryoten in den Mitochondrien bzw. Chloroplasten stattfindet, muss Protoporphyrin zuvor in diese Kompartimente transportiert werden; der genaue Ablauf des Transports ist noch unklar. Beim Menschen führen Mutationen am FECH-Gen zu Ferrochelatasemangel, welcher für die seltene Erbkrankheit erythropoetische Protoporphyrie verantwortlich ist. In Archaeen und sulfatreduzierenden Bakterien, die Häm nach einem alternativen Syntheseweg herstellen, wurde das Eisen-chelierende Enzym noch nicht identifiziert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27254298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097428" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aciklovir är ett antiviralt läkemedel som klassificeras som en nukleosidanalog och används för att behandla virusinfektioner med herpes simplex-virus och andra herpesvirus. Aciklovir hämmar virusets tillväxt genom att förhindra dess arvsmassa från att replikeras, vilket det gör genom att hämma ett av de virala enzym som deltar i replikationsprocessen. Aciklovir hämmar varicella–zoster-virus som orsakar vattkoppor och bältros, men även herpes simplex-virus som orsakar bland annat munsår.Läkemedlet har dock inte förmågan att läka eller förhindra spridning av viruset HSV-2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexadekan, även känt under trivialnamnet cetan, är ett mättat kolväte, en alkan, med 16 kolatomer och summaformeln C16H34. Det används bland annat i vax. Det finns 10359 isomerer av hexadekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar hexadekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 16 kolatomer i rad. Det är den ogrenade formen som också kallas för cetan, eller med äldre nomenklatur n-hexadekan. Hexadekan är referensen för att bestämma cetantal av diesel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449923" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿黑酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREB-bindingseiwit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンゼンスルホン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467863" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Докозан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Midostaurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estearina pode significar duas gorduras: 
* o éster formado pelo ácido esteárico e o glicerol (triestearato de gliceril(a/o) ou triestearato de glicerina) 
* uma mistura na qual este éster é um dos componentes, obtida da separação do óleo de palma em uma fração sólida (estearina) e outra líquida (oleína). O triesterato de glicerila é uma fração menor desta mistura .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/TNFRSF13C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1665322" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Β分泌酶1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Adanóisín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Membrancofaktorprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Src" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σαρκοζίνη ή μεθυλαμιναιθανικό οξύ ή N-μεθυλογλυκίνη είναι ένα ενδιάμεσο και παραπροϊόν της σύνθεσης και αποικοδόμησης της γλυκίνης από χολίνη και μεθειονίνη. Μεταβολίζεται προς γλυκίνη από το ένζυμο , ενώ η καταλύει την παραγωγή σαρκοζίνης από γλυκίνη. Η σαρκοζίνη είναι το απλούστερο δευτεροταγές αμινοξύ και βρίσκεται φυσιολογικά στους μύες και σε άλλους ιστούς του σώματος. Έχει γλυκιά γεύση όταν διαλύεται στο νερό. Χρησιμοποιείται στην παραγωγή βιοαποικοδομίσιμης οδοντόπαστας, καθώς και σε άλλες εφαρμογές. Η σαρκοζίνη είναι ακόμη παρούσα σε βιολογικά υλικά και σε τρόφιμα όπως στους κρόκους αυγών, στη γαλοπούλα, στο χοιρομέρι, σε λαχανικά, στα όσπρια και σε άλλα. Η συγκέντρωση της σαρκοζίνης στον ορό του αίματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους είναι 1,59 ± 1.08 nmole/lit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кофеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Propil-para-hidroxibenzoát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La deossiguanosina è un composto chimico ed un nucleoside presente nel DNA. È simile alla guanosina, composto simile cui si differenzia per un atomo di ossigeno rimosso dall'atomo di carbonio in posizione 2 dalla molecola dello zucchero 2-deossi-D-ribosio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467545" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptyline, onder andere verkrijgbaar onder de merknamen Tryptizol, Sarotex en Redomex, is een tricyclisch antidepressivum. Het is een witte kristalachtige stof, meestal verkrijgbaar in tabletvorm. Amitriptyline wordt voornamelijk voorgeschreven bij klinische depressies. Daarnaast kan het - in lage doseringen - worden voorgeschreven bij slapeloosheid, migraine en chronische pijn. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam dekanoat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 8, или хемокин CXCL8, (англ. Interleukin-8, IL-8) — один из основных провоспалительных хемокинов, образуемый макрофагами, эпителиальными и эндотелиальными клетками. Играет также важную роль в системе врождённого иммунитета. Относится к хемокинам подсемейства CXC. На клетках-мишенях связывается с двумя рецепторами CXCR1 и CXCR2, первый из которых характеризуется более высокой эффективностью.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La raubasina (conosciuta anche come ajmalicina o δ-yohimbina) è un alcaloide contenuto in varie specie di Rauwolfia, ed in particolare in Rauwolfia serpentina, ma anche nella Mitragyna speciosa e nel Catharanthus roseus. È dotata di azione vasodilatatrice che si manifesta con aumento dell'irrorazione periferica e con lieve ipotensione. In Italia il farmaco è venduto dalla società con il nome commerciale di Lamuran nella forma farmaceutica di confetti contenenti 20 mg di principio attivo, gocce al 2% e fiale da 10 mg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q791818" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-ケトイソ吉草酸（アルファ-ケトイソきっそうさん、α-Ketoisovaleric acid）は、アミノ酸のバリンの代謝中間体の一つ。IUPAC名は3-メチル-2-オキソブタン酸である。2-オキソ-3-メチルブタン酸とも呼ばれる。 α-ケトイソイソ吉草酸は、（EC 2.6.1.42）によってバリンから合成され、3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ（EC 1.2.4.4）によってイソブチリルCoAに変換される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アリスキレン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aminoguanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458198" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 비슷한 이름의 티미딘 일인산에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.) 트리메토프림(trimethoprim, TMP)은 주로 요로감염증의 치료에 사용되는 항생물질이다. 이밖에도 중이염, 물갈이에도 사용할 수 있다. 이나 댑손과 함께 쓸 경우 HIV/AIDS 환자의 에 사용할 수 있다. 구강으로 투여한다. 부작용으로는 메스꺼움, 입맛의 변화, 발진이 있다. 희귀한 편이긴 하지만 혈소판이나 백혈구가 충분하지 않은 등의 혈액 문제를 일으킬 수 있다. 햇빛 민감성을 유발할 수 있다. 일부 짐승에게는 임신 중 복용 시 잠재적인 위험이 있다는 증거가 있으나 사람에게는 해당되지 않는다. 일부 병균의 를 통해 엽산 신진대사를 차단하여 이 병균들을 죽임으로써 동작한다. 트리메토프림은 1962년 처음 사용되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며 그렇게 비싼 편은 아니다. 미국의 경우 10일치 치료비는 대략 $21에 이른다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23012061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "소닉 헤지호그", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463042" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alitretinoina, o acido 9-cis-retinoico, è il principio attivo che viene utilizzato in particolari malattie dermatologiche. Attualmente il farmaco è disponibile in Italia, e può essere prescritto dal dermatologo con una speciale nota.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El término p21 se emplea para un gen humano localizado en el cromosoma 6 (ubicación 6p21.2), que codifica a un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, el cual inhibe directamente la actividad de las enzimas de los complejos y . La proteína codificada por el gen p21 se llama CDKN1A, por sus siglas en inglés cyclin-dependent kinase inhibitor 1A: inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 1A, es una proteína que funciona regulando el avance de la fase S del ciclo celular.​ La expresión de p21 es regulada por el gen supresor tumoral p53. Se han reportado la existencia de dos variantes de este gen que codifican proteínas idénticas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisköldkörtelhormonrelaterat protein (PTHRP) är ett protein vars aktivitet och effekt påminner om bisköldkörtelhormon. Det reglerar bland annat bentillväxt, tillväxt av bröstkörtlar, reabsorption av kalcium i njurarna, och tillväxt av tänder. Hos friska personer finns det bara i låga nivåer i serum, medan högre värden förekommer vid cancer med hyperkalcemi. PTHRP upptäcktes 1987 vid forskning på lungcancer. Genen som kodar för PTHRP finns på kromosom 6, på lokationen 12p11.22, och består av sju exoner, samt liknar genen för bisköldkörtelhormon. Proteinet som genen kodar för består av 177 aminosyror, och utgörs av två delar, ett prohormon på 36 aminosyror och en mognadssekvens på 141 aminosyror. PTHRP är delvis identisk med bisköldkörtelhormon, delvis och till större delen annorlunda uppbyggd. Det utövar sin verkan genom att binda till ett av , PTHR1, både i benvävnad och i njurarna, och härmar då hormonet i fråga. Det deltar liksom bisköldkörtelhormon i både normal och patologisk kalciumomsättning. Det finns tecken på att det deltar i regleringen av celltillväxten i huden och hårsäckarna, och antas kunna bidra till framtida läkemedel mot psoriasis och håravfall. Dess normala funktion är troligen att agera mera lokalt än bisköldkörtelhormon som istället agerar mera systemiskt. Dock kan det genom att imitera det andra hormonet påverka nivåerna av fosfor, kalcium och vitamin D. Det är viktigt vid graviditet samt vid flera intracellulära signalöverföringar såsom av cAMP och adenylatcyklas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451514" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/8-羟基喹啉" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27281408" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estreptomizina aminoglikosidoen taldeko antibiotikoa da, 1943an S.A. Waksman-ek aurkitutakoa, Streptomyces griseus bakteriotik. Aurkikuntza horrek Medikuntzako Nobel Saria eman zion zientzialari estatubatuarrari 1952an. Estreptomizina espektro zabaleko antibiotikoa da, bakterio Gram negatibo zein mikobakterioen aurka erabiltzen dena. Gram positiboen aurrean, baina, ez da hain eraginkorra.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEFA5", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La méthamphétamine ou N-méthyl-amphétamine est une drogue de synthèse sympathicomimétique et psychoanaleptique, extrêmement addictive. Synthétisée principalement à partir de pseudoéphédrine, un décongestionnant nasal en vente libre, elle pose un réel problème de santé publique dans certains pays par la dépendance qu'elle induit et ses effets délétères sur la santé. Elle provoque, entre autres, comme l'amphétamine dont elle est extrêmement proche, une hypertension artérielle, une tachycardie et une intense stimulation mentale. Ses effets à long terme peuvent être dévastateurs. Pure, la méthamphétamine se présente sous une forme solide cristalline (d'où sa dénomination de « crystal »), incolore et inodore, qui peut rappeler du verre pilé ou de la glace (d'où sa dénomination de « ice »). Elle se consomme généralement fumée dans une pipe, ou prisée.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيتازوكسانيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pterina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диазоксид — лекарственное средство, активатор калиевых каналов. Вызывает локальное расслабление гладкой мускулатуры путем увеличения проницаемости мембраны для ионов калия, что отключает кальциевые каналы, предотвращая поток ионов кальция через сарколемму и активацию сократительного аппарата. Используется в качестве сосудорасширяющего средства при лечении острой или злокачественной гипертензии. Диазоксид также действует как положительный аллостерический модулятор AMPA и каинатных рецепторов ЦНС, поэтому имеет потенциальное применение как улушитель когнитивных функций.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5248822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкозо-6-фосфат-дегідрогеназа", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セルロプラスミン (ceruloplasminまたはcaeruloplasmin)は、公式にはフェロキシダーゼ (ferroxidase) または鉄(II):酸素-オキシドリダクターゼとして知られている。 血液中に見られる銅輸送タンパクであり、酵素である。(EC 1.16.3.1) 4 Fe2+ + 4 H+ + O2 4 Fe3+ + 2H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Valaciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "维甲酸诱导基因-I（RIG-I，retinoic acid-inducible gene I）是脊椎動物細胞質中的一種模式识别受体（PRR），結構上屬於类RNA解旋酶，在人類基因組中由DDX58基因編碼，其N端有兩個，C端則可與RNA結合，為先天免疫反應中的重要蛋白。 RIG-I平時處於不活化狀態，在細胞被西尼羅河病毒、、日本腦炎病毒、A型流感病毒、仙台病毒與冠狀病毒等RNA病毒感染後，RIG-I可與病毒的雙股RNA（dsRNA）結合而被活化，接著即可以CARD結構域和粒線體外膜上的（MAVS）結合，啟動（IFN I）途徑的免疫反應，後者可阻止病毒擴散、造成發炎反應以及協助活化後天免疫。除識別病毒RNA外，在不同癌細胞中RIG-I還能啟動其他反應，包括促進或抑制腫瘤增殖（因腫瘤類型而異）、活化B細胞、影響細胞分化等。有些無脊椎動物（牡蠣）也具有和RIG-I與MAVS同源的蛋白，且可能也有抗病毒的免疫功能", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27156436" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Chlortetracyklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109882" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pirocatecolo è uno dei più diffusi fenoli polifunzionali, l'isomero orto del diidrossibenzene, composto derivato dal fenolo per aggiunta di un gruppo -OH in posizione 2, tipico anche nella preparazione industriale della molecola. Il corrispondente nome sistematico è 1,2-diidrossibenzene mentre pirocatechina, o semplicemente catecolo, sono altri termini comuni molto utilizzati per indicare questo composto aromatico con numero CAS 120-80-9 e formula molecolare C6H6O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Díorthaíoch d'aimínaigéad a dtáltar méid an-bheag de go nádúrtha ag an gcolainn. Méadaíonn an tál nuair a spreagtar an córas imdhíonach chun tuilleadh gníomhaíochta i gcás an fhiabhras léana nó aon fhrithghnímh ailléirgigh. Cuireann an histeaimín breise tús le sraothartach, tochas, íth, sileadh súile, agus siomptóim mhíchompórdacha eile. Baintear feidhm as raon drugaí a dtugtar na hantaihisteaimíní orthu chun histeaimín a chealú. Nuair a tharlaíonn gortú d'orgán ar bith sa cholainn táltar an-chuid histeaimín, rud a chuireann tús le leathnú na bhfuileadán agus a laghdaíonn an brú fola ar an gcaoi seo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_stymulujący_tworzenie_kolonii_granulocytów_i_makrofagów" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/核糖醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoesäurebutylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido palmitoleiko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-5 (α5, CD49e) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA5, альфа-субъединица интегрина α5β1 (VLA-5), одного из основных рецепторов фибронектина. Играет роль в межклеточных взаимодействиях.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セピアプテリンレダクターゼ（sepiapterin reductase, SPR）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 7,8-ジヒドロビオプテリン + NADP+ セピアプテリン + NADPH + H+ 反応式の通り、この酵素の基質は7,8-ジヒドロビオプテリンとNADP+、生成物はセピアプテリンとNADPHとH+である。 組織名は7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductaseである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoraceetamide is een organische verbinding met als brutoformule C2H4FNO. Het is een extreem toxische kristallijne verbinding die wordt gebruikt als rodenticide en insecticide. Het werkt metabolisch in op de citroenzuurcyclus van knaagdieren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elvitegravir ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der und ein Integrasehemmer bei der Behandlung einer HIV-Infektion. Um im Blut eine wirksame Konzentration zu erreichen, wird Elvitegravir gemeinsam mit Cobicistat oder Ritonavir eingesetzt. Das Kombinationspräparat wird einmal täglich oral aufgenommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tolrestat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチル尿素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙胺嘧啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Алпразолам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Valproinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methanol (mimo chemii dle pravidel českého pravopisu metanol), methylalkohol, karbinol je nejjednodušší alifatický alkohol. Používá se pro něj též dnes již zastaralý název dřevný líh či dřevitý líh. Jde o bezbarvou, alkoholicky páchnoucí kapalinu, neomezeně mísitelnou s vodou. Je těkavý, hořlavý a silně jedovatý, což je problém při záměně s ethanolem. Methanol vzniká i při alkoholovém kvašení, avšak nikoliv v množství ohrožujícím život (povolené množství je 15 gramů na litr).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q209381" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LRAT (англ. Lecithin retinol acyltransferase (phosphatidylcholine--retinol O-acyltransferase)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 230 амінокислот, а молекулярна маса — 25 703. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, . Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Piridoksien" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-二硝基苯酚（英語：2,4-Dinitrophenol，简称DNP），分子式C6H4N2O5，是一种细胞代谢毒素。DNP能够通过运送质子通过线粒体膜使氧化磷酸化解偶联化，使得能量被大量消耗却不被用来制造ATP。 二硝基苯酚包扩了六种人工合成的非天然有机化合物，2,4-二硝基苯酚是这六种同分异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پارامومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La filoquinona, también conocida como vitamina K1, es una cetona aromática , basada en la 2-metil-, con un sustituyente 3-. Es una vitamina liposoluble estable al aire y la humedad, pero sensible a la luz del sol. Se encuentra naturalmente en una gran variedad de plantas verdes, particularmente en las hojas, ya que actúa como aceptor de electrones durante la fotosíntesis, formando parte de la cadena de transporte electrónico del fotosistema I. La fitomenadiona se aisló por primera vez en 1939.​ En 1943, Edward Doisy y Henrik Dam recibieron el Premio Nobel por su descubrimiento.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ramnosa hexosa bat da, azken karbonoan oxigenorik ez duenez desoxiazukreen taldekoa. Rhamnus frangula zuhaixkan aurkitu zen lehen aldiz eta horregatik du Ramnosa izena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Géranylgéranyl-pyrophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "삼인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جلاكتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Amonijak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไนตรัสออกไซด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455559" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quercetina è un flavonoide. Appartenente al gruppo dei flavonoli (e più precisamente a quello dei tetraossiflavonoli), la quercetina è la componente agliconica di vari glicosidi, tra cui la rutina e la quercitrina.Tra i flavonoidi più comuni, essa è isolabile da numerose specie vegetali: ippocastano, calendula, biancospino, camomilla, iperico e Ginkgo biloba. Alimenti particolarmente ricchi di quercetina sono:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lysosomales_Schutzprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrogliserin (bahasa Inggris: Nitroglycerin) juga dikenal sebagai trinitrogliserin dan gliseril trinitrat atau 1,2,3-trinitroksipropana, adalah larutan yang , berminyak, tak berwarna dan berat. Senyawa ini umumnya diproduksi dengan cara nitrasi gliserol dengan pada kondisi yang sesuai untuk pembentukan ester asam nitrat. Secara kimia, senyawa ini lebih sesuai dengan senyawa organonitrat daripada senyawa nitro, tetapi nama tradisionalnya sering kali dipertahankan. Ditemukan pada tahun 1847, nitrogliserin telah digunakan sebagai bahan aktif pembuatan bahan peledak (kebanyakan dinamit) yang digunakan pada bidang konstruksi, , dan industri pertambangan. Sejak tahun 1880an, nitrogliserin telah digunakan oleh militer sebagai bahan aktif, dan gelatiniser untuk nitroselulosa, pada bahan pendoron", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テネリグリプチン（Teneligliptin）は、DPP-4 (Dipepeptidyl peptidase-4) 阻害薬に分類される経口血糖降下薬である。DPP-4はインクレチンの分解に関係する酵素であり、これを阻害することで血糖値依存性にインスリン濃度を高め、血糖値を低下させると考えられている。GLP-1アナログ製剤と同じくインクレチン関連薬の1つであり、SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて低血糖のリスクが少ないとされる。 日本国内では田辺三菱製薬から発売されている。商品名　テネリア。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Alfa_1-antitrypsine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-プロパノール (1-propanol) は、IUPAC系統名ではプロパン-1-オールとも呼ばれる一価の第一級アルコール。1-プロピルアルコール、 n-プロピルアルコール（ノルマル—）とも呼ばれる。融点 −126.5 ℃、沸点 97.15 ℃ の特異臭のある無色の液体で、水、有機溶媒に混和する。引火点は 24℃で、常温で引火する。人体への毒性は低く、日本を始め欧米など多くの国で食品添加物や香料としての使用が認められている。 消防法に定める第4類危険物 アルコール類に該当する。 1-プロパノールはフーゼル油を蒸留することで得られていたが、現在はほぼ全てエチレンのヒドロホルミル化によって得られるプロピオンアルデヒド（プロパナール）を、ロジウム錯体等の触媒によって水素化する方法で作られている（下記の反応）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fosfoetanolamino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La coenzyme Q10 (CoQ10, ou plus simplement Q10), également connue sous le nom d’ubiquinone, est une 1,4-Benzoquinone pour laquelle Q fait référence au groupe quinone et 10 au nombre d'unités isopréniques dans sa chaîne latérale. Cette substance, semblable à une vitamine liposoluble, est présente dans la plupart des cellules eucaryotes, essentiellement dans les mitochondries, où elle participe à la chaîne respiratoire dans le cadre de la respiration cellulaire aérobie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fusidinezuur is een bacteriostatisch antibioticum dat vooral werkzaam is bij infecties van oog en huid, bijvoorbeeld krentenbaard. De werking berust op het verstoren van de bacteriële eiwitsynthese, maar dat werkt alleen bij stammen van en grampositieve bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus en Corynebacterium minutissimum. Het werd in 1962 voor het eerst geïsoleerd uit de schimmel coccineum, en later uit ramannianus en Isaria kogana. Het wordt verstrekt als zalf, crème of oogdruppels.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B-typ natriuretisk peptid eller BNP (förkortning för engelskans brain natriuretic peptide), även kallad natriuretisk peptid av B-typ, är en form av natriuretiska peptider, peptidhormoner som utsöndras från hjärtats kammare, och som spelar roll för osmoregleringen. Peptiden upptäcktes först i hjärnan hos grisar, därav namnet. BNP är en 32 aminosyror lång natriuretisk polypeptid som lagras i hjärtats ventriklar, som svar på överdriven sträckning av . BNP orsakar vasodilation och därmed minskat systemiskt blodflödesmotstånd genom att binda till natriuretisk förmaksfaktor (NPRA). Dessutom ökar BNP (utsöndring av natrium) och minskar på så sätt genom att öka urinmängden, samt vidgar blodkärlen. Dessa två effekter ger ett minskat blodtryck. BNP stärker hjärtats funktioner. BNP mäts i blodet på hjärtpatienter i diagnostiskt syfte och för att bättre kunna fastställa prognosen för patienter med hjärtsvikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیلوکارپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوپروپورفیرینوژن_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etila kafeato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418763" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пірогалол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "犬尿喹啉酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вемурафеніб (англ. Vemurafenib, лат. Vemurafenibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Вемурафеніб розроблений спільно компаніями «Plexxikon» та , пізніше права на препарат отримала компанія «Hoffmann-La Roche», яка й отримала схвалення для клінічного застосування препарат в 2011 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109340" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diglima o bis(2-metossietil)etere o anche dietilen glicole dimetil etere è un composto organico con formula C6H14O3. È un etere con alto punto di ebollizione spesso usato come solvente. In condizioni normali è un liquido incolore di odore debole, miscibile con acqua, alcoli, etere dietilico e solventi idrocarburici.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "铋（拼音：bì，注音：ㄅ丨ˋ；英語：Bismuth），是一種化學元素，其化學符號为Bi，原子序數为83，原子量為208.98040 u。铋是一種貧金屬，化學性質類似於同屬氮族的砷和锑。鉍可以在自然界中找到，它的硫化物和氧化物是重要的商業礦石。純鉍的密度是純鉛的86%。它剛產出時是銀白色的易脆金屬，但表面氧化後呈粉紅色。铋是天然的反磁性金属，也是金屬中熱導率最低的元素之一。 铋長久以來一直被認為是原子序最大的穩定元素，但是在2003年，科學家發現其唯一的穩定同位素鉍-209其實有極其微弱的放射性，會進行α衰變，半衰期超過宇宙年齡的十億倍。因為鉍的半衰期極長，其微乎其微的放射性不會對生物造成任何影響（甚至比人體的放射性低得多），所以在几乎所有应用方面中，它还是可以視為穩定元素。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL1A1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcitriol ou 1,25-dihidroxicholecalciferol é a forma ativa da vitamina D encontrada no corpo (vitamina D3). O calcitriol aumenta a absorção de cálcio pela via intestinal, inibindo a excreção deste mineral pelos rins (urina).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 6 (англ. Interleukin-6, IL-6) — интерлейкин, который может действовать как провоспалительный цитокин. Синтезируется активированными макрофагами и T-клетками и стимулирует иммунный ответ. Особенно его роль велика при травматическом поражении ткани, ожогах и других повреждениях, ведущих к воспалению. В мышечной ткани может действовать как защитный антивоспалительный .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il paratormone (paratirina, ormone paratiroideo o PTH) è un ormone secreto dalle ghiandole paratiroidi assai importante nel rimodellamento osseo, che è un processo continuo in cui il tessuto osseo viene alternativamente riassorbito e ricostruito nel tempo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カルシウム感知受容体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Butane-1,4-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2640914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Survivin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hesperetino, (3',5,7-trihidrokso, 4-metokso-flavanono) aŭ C16H14O6 estas fitokemiaĵo apartenanta al la grupo de la hidrokso-flavanonoj, flava solidaĵo malmulte solvebla en akvo, kloroformo, duetila etero kaj benzeno, solvebla en alkalaj solvaĵoj, kaj tre solvebla en etanolo. Hesperetino trovatas en citronoj kaj oranĝo, krom aliaj citrusaj fruktoj. Ĝia glukozida komponado estas konata kiel hesperidino kiu estis unue priskribita en 1827 de la franca kemiisto Lebreton. La ĉefaj proprecoj de la hesperetino estas antiinflamaj, antifungaj, antioksidigaj kaj neŭroprotektaj.. Hesperetino malaltigas la kolesteron kaj inhibas la peroksidadon de lipidoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glibenklamid (łac. Glibenclamidum) – lek przeciwcukrzycowy, pochodna sulfonylomocznika II generacji. Silnie stymuluje wydzielanie insuliny z komórek trzustki oraz zwiększa wrażliwość tkanek, głównie wątroby na działanie insuliny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tivozanib ou tivozanibe é um fármaco utilizado contra o câncer renal. Foi desenvolvido pela AVEO Pharmaceuticals. O fármaco é sintetizado a partir da 2'-amino-3',4'-dimetoxiacetofenona, seguida de reações de ciclização, clorinação e condensação.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피리독살", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟化鋁是一种無機化合物，化學式為AlF3。它可以通過氫氧化鋁或金屬鋁和氟化氫反应制备。固體結構與三氧化錸（ReO3）相似，由扭曲的六氟化鋁（AlF6）正八面體组成。 与鋁的其他鹵化物不同，AlF3是难熔的。AlCl3、AlBr3及AlI3在液态和气态下是二聚体。在大約1000°C時，氣態氟化鋁为平面三角形构型，具有D3h对称群。Al-F鍵長163pm。 氟化鋁能增加電解質的導電性，以及降低氧化鋁的熔點，所以在电解铝的生產中是重要的添加劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rilpivirina, nome comercial Edurant, é um fármaco utilizado no tratamento do HIV. Pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como nNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461782" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿法替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piruvato carboxilasa (PC) (EC 6.4.1.1) es una enzima implicada en la gluconeogénesis que cataliza la conversión de piruvato en oxalacetato de forma dependiente de adenosín trifosfato (ATP) y biotina. La enzima emplea acetil-CoA como activador alostérico. Se trata de una enzima clave en una reacción anaplerótica, es decir, aquella que interviene en mantener en concentración suficiente los diversos componentes del ciclo de Krebs, ruta metabólica que vertebra el metabolismo. El incremento de energía libre de Gibbs del proceso es de -2,1 kJ/mol.​ piruvato + CO2 + H2O + ATP → oxalacetato + ADP+ Pi + 2 H+piruvato + HCO3- + ATP oxalacetato + ADP+ Pi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaneelzuur is een geurloos wit kristallijn carbonzuur, dat vrij slecht oplosbaar is in water. In di-ethylether en basische oplossingen is de stof wel goed oplosbaar. De esters en zouten van kaneelzuur worden cinnamaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104723" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il kaempferolo è un flavonolo un tipo di flavonoide presente in una varietà di piante e alimenti di origine vegetale tra cui cavoli, fagioli, tè, spinaci e broccoli. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino giallo. È leggermente solubile in acqua e altamente solubile in etanolo caldo, eteri e DMSO. Prende il nome dal naturalista tedesco del XVII secolo Engelbert Kaempfer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/紫杉醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-トルイル酸（パラ トルイルさん）は、芳香族化合物である。安息香酸の4位にメチル基が結合した構造で、4-メチル安息香酸とも呼ばれる。p-キシレンから、ポリエチレンテレフタラートの原料となるテレフタル酸を製造する際の反応中間体として生じる。白色の結晶で、水に溶けないがアセトンには溶ける。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100382" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "زيليتول هو سكر كحولي له الصيغة الجزيئية C5H12O5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Vodikov_peroksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citocromo P450 2D6 é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene CYP2D6. CYP2D6 é expressa primariamente no fígado, mas apresenta também alta expressão em áreas do sistema nervoso central, incluindo a substância negra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C7H5NO3S, solad bán le leáphointe 229 °C. Milseoir saorga le cumas milsithe timpeall 400 oiread chumas milsithe an tsiúcróis. De ghnáth is i bhfoirm a shalann, sóidiam, a úsáidtear é. Measann cuid mhaith daoine go bhfágann sé iarbhlas searbh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アシクロビル (英語: Aciclovir) は、ウイルス感染症の治療薬である。単純ヘルペスウイルスや水痘・帯状疱疹ウイルスに使われる。グラクソ・スミスクラインよりゾビラックス、一般薬（第一類医薬品）としてヘルペシア（大正製薬）、等後発医薬品も多数。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462517" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173833" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioguanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nonaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom guanin är det en purin och består av två ringar av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig adenin via två vätebindningar till den komplementerande basen tymin. I RNA binder sig adenin på motsvarande sätt till uracil. I RNA förenas adenin med ribos och bildar nukleosiden adenosin. I DNA är adenin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxiadenosin. I ren form bildar adenin pärlemorglänsande fjäll eller nålar som är svårlösliga i kallt vatten, men lättlösliga i hett vatten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide pentanoïque, ou acide méthyléthylacétique ou acide valérique, est un acide carboxylique linéaire de formule semi-développée CH3(CH2)3COOH. Il sert principalement à la synthèse d'arômes, d'adoucissantsou de produits agrochimiques. Il est également appelé acide valérique ou acide valérianique, car il a initialement été isolé des rhizomes de la valériane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/表雄酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قزانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461927" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O peptídeo natriurético atrial (do inglês atrial natriuretic peptide) é um peptídeo secretado por células musculares cardíacas atriais. Seu papel é normalizar a volemia sanguínea e a pressão arterial quando a musculatura cardíaca for excessivamente distendida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27161007" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-hidroxibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α1-Antitrypsin (AAT) oder α1-Protease-Inhibitor (α1PI) ist ein Akute-Phase-Protein, das Körpergewebe vor an Entzündungsprozessen beteiligten Enzymen schützt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097273" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetilcolina (ACh) és el primer neurotransmissor descobert. Va ser trobat per un biòleg alemany anomenat Otto Loewi l’any 1921 qui després va rebre el premi Nobel. És el neurotransmissor específic de les sinapsis del sistema nerviós somàtic (SNS) i de les sinapsis ganglionars del sistema nerviós autònom (SNA) axí com en els òrgans diana de la divisió parasimpàtica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Réiniam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100584" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_P450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Püridiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エファビレンツ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಇಂಗಾಲದ_ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/casNumber": "17086-03-2 (embonate)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Peróxido_de_hidróxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գադոլինիում" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-L (synonym CD11a) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levodopa (INN) eller L-Dopa (3,4-dihydroxi-L-fenylalanin) är en intermediär i dopaminbiosyntesen. Det omvandlas i kroppen till dopamin, den signalsubstans som parkinsonsjuka lider brist på. Kliniskt används levodopa i behandlingen av Parkinsons sjukdom. Biologiskt är det en komponent i marina adhesiver, som används av pelagiskt liv. Levodopa är en prekursor till signalsubstanserna dopamin, norepinefrin (noradrenalin) och epinefrin (adrenalin) som alla kallas för katekolaminer. Levodopa förmedlar en nervsignal till hjärnan och CNS (centrala nervsystemet). L-Dopa kan produceras i sin äkta form och säljs som en psykoaktiv drog. Levodopa finns som läkemedel i Sverige endast som kombinationspreparat under namn som Madopark, Stalevo och Sinemet..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Undecaan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los genes Myc son una familia de protooncogenes compuesta por varios miembros (L-myc, N-myc y c-myc). Se encuentran en las células normales y codifican proteínas del núcleo de la célula que se unen al ADN y facilitan su transcripción, regulan por lo tanto la actividad de otros genes. Los protooncogenes son genes cuya presencia o activación a oncogenes pueden estimular el desarrollo de cáncer. Cuando se activan exageradamente en las células normales provocan que estas pierdan el control de la división y se produzca proliferación exagerada fuera de cualquier regulación. La activación del protooncogen Myc lo transforma en un oncogen que se expresa mediante un mecanismo de amplificación que determina su sobreexpresión. Esta alteración está presente en algunos pacientes afectos de cáncer de pulmón, cáncer de mama, neuroblastoma, glioblastoma, cáncer de estómago, cáncer de colon, linfoma de Burkitt y otros tumores. Las importantes acciones observadas del gen Myc sobre la proliferación celular se deben a su acción sobre el crecimiento y división de las células en el paso de la fase G0/G1 a S.​​​ Un reciente estudio ha demostrado que la inhibición del Myc destruye selectivamente las células de cáncer de pulmón en ratones, lo que lo convierte en un blanco potencial para futuros tratamientos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтерлейкін-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas glioksalowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ببتيد_شبيه_بالغلوكاكون-_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-13, IL-13 adalah sebuah protein dengan fungsi sitokina yang disekresi berbagai sel, tetapi terutama oleh sel TH2. Berbagai efek biologis IL-13, seperti halnya IL-4, terkait dengan sebuah faktor transkripsi yaitu .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-alanine est un composé naturel de la famille des acides β-aminés, c'est-à-dire un acide aminé dans lequel le groupe amine est en position β par rapport au groupe carboxylate. Son nom IUPAC est l'acide 3-aminopropanoïque. Contrairement à son isomère, l'α-alanine (ou simplement alanine), la β-alanine n'a pas de centre stéreogène, et donc pas d'énantiomères. La β-alanine n'est pas utilisée dans la biosynthèse d'une quelconque protéine ou enzyme majeure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-ピロリドン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453676" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trichloroeten, trichloroetylen – organiczny związek chemiczny, chlorowa pochodna etenu (etylenu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ulipristaaliasetaatti" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Idarrubicina es un medicamento que pertenece a la familia de las antraciclinas y se emplea en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su mecanismo de acción consiste en insertarse en el ADN celular y dificultar la duplicación del mismo interfiriendo la acción de la enzima topoisomerasa II. Es un análogo de la daunorrubicina, con propiedades ligeramente diferentes. Se utiliza habitualmente en combinación con otros fármacos, como la citarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. ​​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cav1.1は別名、電位依存性L型カルシウムチャネルαサブユニット(CACNA1S)と呼ばれ、CACNA1S遺伝子にエンコードされているヒトのタンパク質である。 CACNL1A3およびジヒドロピリジン受容体 (DHPR)の名でも知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trifluorietikkahappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroxyaceton is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O3. De zuivere stof komt voor als een hygroscopisch wit kristallijn poeder, dat goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nimesulida es un antiinflamatorio francamente COX-2 selectivo, con efectos analgésico y antipirético, clase o familia sulfonanilida. Está aprobado como indicación para el tratamiento del dolor agudo, la sintomatología de la osteoartritis y de la dismenorrea en adolescentes y en adultos, por arriba de los 12 años de edad. Debido al potencial riesgo de hepatotoxicidad, la nimesulida ha sido retirada del mercado en algunos países.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_X_associada_a_BCL-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پی-تولوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454009" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベムラフェニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido metilmalonico (MMA) è un acido dicarbossilico. Dal punto di vista biochimico, il metilmalonil-coenzima A rappresenta la forma in cui l'acido metilmalonico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo. Il metilmalonil-CoA è convertito in succinil-CoA dall'enzima metilmalonil-CoA mutasi, in una reazione che richiede vitamina B12 come cofattore. Tramite questa reazione anaplerotica entra nel ciclo di Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غاما-بوتيرولاكتون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ланостерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sorbitoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "托普樂肯（Topotecan；商品名：Hycamtin®，癌康定）是一種化學治療藥物，為拓樸異構酶I抑制物，一般用來治療卵巢癌與肺癌等癌症。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol AF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Kuriyu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etilamina C2H5NH2 formula duen amina da. Haren sinonimoak dira aminoetanoa eta monoetilamina. Egoera likidoan oso isurkorra da, eta amoniako-usain nabaria du. 19° C-an irakiten du, eta urarekin neurri guztietan nahasten da. Oso base indartsua da. Aluminioaren eta kobrearen gatz-disoluzioei etilamina pixka bat gehituz gero, metal horien hidroxidoak prezipitatzen ditu, baina proportzio handian gehitzen bada berriro disolbatu egiten du .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zoledronaat (INN) of zoledroninezuur is een bisfosfonaat-geneesmiddel. Bisfosfonaten zijn stoffen die de botafbraak remmen en de botten versterken. Zoledronaat is ontwikkeld door Ciba-Geigy, dat later opging in Novartis. Novartis verkoopt zoledronaat in twee producten: Zometa en Aclasta. De indicaties van Zometa zijn: 
* het risico van botcomplicaties (botbreuken, botafwijkingen, compressie van het ruggenmerg) bij volwassen patiënten met een kanker die het bot aantast, zoals de ziekte van Kahler; 
* de behandeling van door tumoren veroorzaakte hypercalciëmie (hoog calciumgehalte in het bloed). Zometa is sedert 20 maart 2001 toegestaan in de Europese Unie. Aclasta wordt voorgeschreven voor de behandeling van: 
* osteoporose bij vrouwen na de menopause en bij mannen 
* van de ziekte van Paget. Aclasta is op 15 april 2005 in de Europese Unie toegestaan. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-deoksi-D-ksyluloosi-5-fosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Morina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123204" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aktinonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide folinique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Oleiinhape" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/n": "1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isochorisminsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455721" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463853" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vanil·lina o metil vanil·lina és un compost orgànic amb la fórmula molecular C₈H₈O₃, present a la beina de la vainilla. És un sòlid cristal·lí de color blanc, soluble en cloroform i èter. La vanil·lina es produeix industrialment i s'empra com agent saboritzant en aliments i begudes i en l'elaboració de fragàncies i perfums. De la mateixa forma s'utilitza l'etil vanil·lina, una substància més cara però que presenta unes notes molt més fortes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PLK1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kollagen Typ XXVI, alpha 1 ist ein Kollagen, das vom Gen COL26A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ XXVI formen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "이다루비신(Idarubicin)은 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병, 유방암의 치료에 사용하는 안트라사이클린 계열 항생물질이다. 다우노루비신보다 더 강한 세포독성 효과를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Salicilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أروماتاز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-메틸유리딘(영어: 5-methyluridine, m5U) 또는 리보티미딘(영어: ribothymidine)은 피리미딘 뉴클레오사이드의 한 종류이다. 5-메틸유리딘은 2' 위치에 하이드록실기가 없는 디옥시리보뉴클레오사이드인 디옥시티미딘에 상응하는 리보뉴클레오사이드이다. 5-메틸유리딘은 오탄당인 리보스에 티민 염기가 결합되어 있다. 5-메틸유리딘은 흰색 고체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106978" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Butirilcolinesterază" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53은 암 억제 단백질로 인간은 TP53 유전자로 암호화되어 있다. P53은 다세포 생물의 세포 주기에서 암 억제자로서 암을 예방하기에 중요하다. 게놈의 돌연변이를 예방하여 게놈의 안정성을 보존하는 역할을 하기에 p53은 “게놈의 수호자”라고 서술된다. p53의 이름은 분자량에서 온 것이다. SDS-PAGE에서 53,000 달톤 정도의 분자량을 보여준다. 그러나 아미노산 잔기들을 기초로 하여 계산해보면 p53의 질량은 단지 43,700 달톤 정도밖에 나오지 않는다. 이 차이는 단백질에 많은 수의 프롤린 잔기 때문인데, 이 때문에 SDS-PAGE에서 느린 진행 때문에 실제의 질량보다 더 무겁게 나온다. 이 현상은 사람, 설치류, 개구리, 그리고 어류를 포함하여 다양한 종류에서 관찰된다. G1기가 끝날 무렵, p53유전자에 의해 생성된 단백질은 세포의 DNA가 손상을 입었는지 점검한다. DNA가 건강하다면 p53은 세포분열을 진행시키고, 손상된 DNA를 발견할 경우에는 DNA를 활성화시켜 수선하기위한 다른 단백질을 유도한다. 만약 손상이 수선하기에 너무 치명적이면 p53단백질은 세포가 스스로 파괴되도록 유도한다. 이를 세포사멸(apoptosis)라고 부른다. 세포사멸은 변이된 세포가 계속 성장하지 못하도록한다. 다른 건강한 세포는 손상된 세포를 대체하기 위해 세포분열을 촉진한다. 만약 p53유전자의 돌연변이에 의해 p53단백질이 정상적으로 작동되지 못한다면 손상을 입은 DNA를 가진 세포는 세포분열을 진행할 수 있게 된다. 이러한 손상된 세포가 계속 분열을 할수록 손상된 DNA를 감지할 능력이 없으므로 더 많은 돌연변이를 낳게 된다. 이와 같은 돌연변이는 암을 유발한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Fenolis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol är en läkemedelssubstans som används som anestesi intravenöst, antingen som start av narkos eller som förberedelse (då substansen är lugnande). Medvetandet försvinner eller sänks rejält av propofol. Det är viktigt att hela tiden ha kontroll över andning och cirkulation samt att ha beredskap för akut livräddning vid propofolanvändning. Propofol ges enbart av sjukvårdspersonal inom operationssjukvård och intensivsjukvård. Delstaten Missouri i USA använder denna substans sedan de införde endrogsvarianten vid avrättning med giftinjektion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Spermidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462612" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пероксид водорода", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide pamidronique (DCI) ou pamidronate de disodium, pamidronate disodium pentahydrate est un bisphosphonate azoté, utilisé dans la prévention de l'ostéoporose. Il est vendu sous la marque Aredia par Novartis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125899" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilammina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "von Willebrands faktor är ett viktigt glykoprotein för blodets koagulering. Om detta protein saknas kommer blodet att få svårt att levra sig. Proteinet har flera viktiga funktioner, bland annat så är vWf en bärare för faktor VIII som behövs för blodkoaguleringen. Det har även en viktig roll i att binda blodplättar till kollagen i den skadade vävnaden. Proteinet är namngivet efter läkaren Erik Adolf von Willebrand som upptäckte von Willebrands sjukdom, en av de vanligaste .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидрокортизон (лекарство)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifene", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 8-hidroxiquinoleína es un compuesto orgánico de fórmula C9H7NO. Es un derivado heterociclo de la quinoleína por la colocación de un grupo OH en carbono número 8. Este compuesto de color amarillo claro es ampliamente utilizado comercialmente, aunque bajo una variedad de nombres.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オルニチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467121" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clorometano es una sustancia química, también llamada cloruro de metilo (licuado).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کویسکوالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Уран_(хімічны_элемент)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vinculine est une protéine membranaire et cytosquelettique présente notamment au niveau des plaques d'adhésion focale. Comme la taline ou l'actinine, elle permet la liaison entre les intégrines et le cytosquelette d'actine. Elle est donc impliquée dans l'adhésion ainsi que la migration cellulaire. Son gène est le VCL situé sur le chromosome 10 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timidino aŭ de-okso-timidino estas pirimidina de-okso-nukleozido. De-okso-timidino estas DNA nukleozido, kiu estiĝas kiam timino gluiĝas al ringo de desoksiribozo, ankaŭ konata kiel de-okso-ribo-furanozo pere de beto-N1-glukoza ligilo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur Hageman (aussi appelé facteur XII ou facteur contact) est une protéine entrant en jeu dans la gestion de la coagulation du sang (phénomène de coagulation des voies intrinsèques). Les facteurs forment une chaîne ordonnée complète permettant la fabrication des caillots de fibrine stable. Mais le déficit de ce facteur XII n'est pas nécessairement gênant dans le processus de fabrication. Cette protéine porte le nom du premier patient diagnostiqué comme atteint de la déficience. La maladie associée, la déficience en Facteur XII, est une maladie très rare héréditaire, elle provient de l'héritage par les 2 parents du gène défectueux de la formation de la protéine. Contrairement aux autres maladies issus de problème de faible coagulation, le patient ne présente pas des symptômes de saignement. Chez les gens porteurs d'un seul gène défectueux, des troubles, rares et légers, peuvent aussi se manifester. Même si la déficience n'entraîne pas nécessairement de problèmes dans la création des caillots, on peut la diagnostiquer en mesurant le temps de coagulation à l'aide des tests sanguins PT et PTT. Le test PTT sera positif (temps plus long) mais le test PT sera négatif (temps normal) pour un déficient en facteur XII. Dans ce cas, le médecin requiert des tests plus poussés dont l'analyse des taux de facteur XII.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464081" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protoporfirinogeno ossidasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414555" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фенилпировиноградная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "前類澱粉蛋白質 (英語: Amyloid precursor protein, APP) 是一個，在很多組織都能找到，但主要集中在神經元的突觸。一般認為前類澱粉蛋白質能夠調控突觸的形成, 神经可塑性及排出鐵原子，但其主要功能仍然未明。 類澱粉蛋白的生成被廣泛認為是由前類澱粉蛋白質經蛋白酶解所產生。類澱粉蛋白是一個由37 至49顆氨基酸所組成的不可溶的纖維性蛋白質，其沉積之後形成的類澱粉蛋白斑能夠在阿兹海默症病人的大腦中被找到，並被認為是很多神經性疾病的病因。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453381" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フッ化アルミニウム（フッかアルミニウム、aluminium fluoride）は化学式 AlF3 で表されるフッ素の化合物である。外観は白色の結晶性粉末である。水酸化アルミニウムまたは金属アルミニウムをフッ化水素と反応させると得られる。結晶構造は酸化レニウム(VI) と類似しており、アルミニウム周りは歪んだ八面体構造をとる。 この構造のため、他のハロゲン類縁体と異なり耐火性を持つ。塩化アルミニウム AlCl3、臭化アルミニウム AlBr3、ヨウ化アルミニウム AlI3 はいずれも液体状態では二量体を形成し、蒸発する際も二量体のままである。一方フッ化アルミニウムの場合、約1000℃における気体状態では D3h の対称性を持つ三角形の構造をとる。Al−F 結合距離は163pmである。 フッ化アルミニウムはアルミニウムを電解製錬する際に添加剤として用いられる。アルミナの融点を下げ、導電性を高める効果を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109472" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural är en aromatisk aldehyd med formeln C4H3OCHO. I rumstemperatur är det en oljeartad, färglös eller svagt gulaktig vätska; doften liknar mandel. Ämnet förekommer i rå och i finkelolja.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Naftol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MYC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетоýксусная кислота — органическое соединение, одноосновная кетокислота, первый представитель β-кетокислот, участвует в обмене веществ. Является неустойчивым соединением.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metilparaben è l'estere metilico dell'acido para-idrossibenzoico e come tale appartiene alla classe dei parabeni. Viene utilizzato da oltre 70 anni come conservante alimentare (identificato con la sigla E218 ed E219 nella forma di suo sale sodico) e antimicotico nei cosmetici e nei prodotti per l'igiene personale. È altresì impiegato come conservante nei farmaci e come stabilizzante nell'acqua ossigenata ad uso disinfettante. Individuato come antibatterico nel 1924 ha trovato rapidamente un ampio utilizzo industriale al posto dell'acido benzoico. È il conservante più utilizzato nella cosmesi con il nome INCI: METHYLPARABEN.Il suo utilizzo ottimale è in miscela con altri parabeni.Essendo un parabene con catena alchilica corta è molto minore la sua attività come potenziale interferente endocrino. È stabile e svolge la sua attività antimicrobica in un campo ampio di pH: 4-7,5.Viene facilmente e completamente assorbito attraverso la pelle ed il tratto gastrointestinale per essere poi metabolizzato formando acido 4-idrossibenzoico. Nell'utilizzo sia alimentare che cosmetico viene considerato poco tossico con valori elevati sia di LD50 che di NOEL e NOAEL. Il metilparaben viene comunemente utilizzato come fungicida nei pastoni per l'allevamento delle drosofile a cui risulta tossico a concentrazioni elevate, mentre a concentrazioni inferiori ha un effetto estrogeno e rallenta la crescita delle larve e delle pupe del moscerino della frutta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) H2NCH2CH2NH2 — органическое соединение класса аминов. Это широко используемый строительный блок в химическом синтезе, так что уже в 1998 году его производство составляло 500 млн кг.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Nitroresorcin ist ein orangefarbener Feststoff, der sowohl zur Stoffgruppe der Phenole, als auch zur Stoffgruppe der Nitroaromaten gehört.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ای‌ئی‌بی‌اس‌اف" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/PTK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Furosemida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El xenón es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Xe y su número atómico el 54. Gas noble inodoro, muy pesado, incoloro, el xenón está presente en la atmósfera terrestre solo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble sintetizado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Papaveriini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina 3-fosfoglycerová, nazývaná (jako anion) 3-fosfoglycerát nebo glycerát-3-fosfát, je organická sloučenina, fosfátový derivát kyseliny glycerové. Jedná se o významný metabolický meziprodukt jak glykolýzy, tak i Calvinova cyklu v rámci fotosyntézy. V Calvinově cyklu obvykle 3-fosfoglycerát vzniká samovolně z nestálého šestiuhlíkatého meziproduktu vytvořeného po fixaci CO2. Na jednu molekulu CO2 se tak vytvoří dva ekvivalenty 3-fosfoglycerátu. V glykolýze je 3-fosfoglycerát meziproduktem vznikajícím 1,3-bisfosfoglycerátu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geranylgeranylpyrofosfat (GGPP) är ett mellansteg i mevalonatvägen i biosyntesen av terpener och terpenoider. Det syntetiseras av levande organismer från en molekyl av vardera farnesylpyrofosfat och isopentenylpyrofosfat under katalys av enzymet geranylgeranyl-difosfat-synteas. Hos växter är det också prekursor till karotenoider (via fytoen), gibberelliner, tokoferoler och klorofyller. Det är också prekursor till proteiner, vilket är dess huvudanvändning i djurceller.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-キノリノール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジアゾメタン (diazomethane) とは、最も単純な構造のジアゾ化合物で、爆発性がある非常に有毒な黄色気体である。化学式 CH2N2 で、分子量 42.02。融点 −145 ℃、沸点 −23 ℃であり、常温では黄色無臭気の気体。CAS登録番号は [334-88-3]。1894年に、によって発見された。 ジアゾメタン自体は衝撃、熱、光、アルカリ金属の存在により爆発する場合がある。エーテル溶液は比較的安定。水、アルコールが存在すると徐々に反応し分解する。実験室における有機合成で汎用されるO-メチル化剤の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protoporphyrinogen-Oxidase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/荧光素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide thioglycolique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الجينيسيتن (بالإنجليزية: Genistein)‏ هو الاستروجين النباتي، وينتمي إلى فئة من الايسوفلافون.(Isoflavones) تم عزل الجينيستين أولا في عام 1899 من مكنسة الصباغ.، جينيستا صبغية. وبالتالي، فإن الاسم الكيميائي. تم تأسيس هيكله في عام 1926، وصنع كيميائيا في عام 1928.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytochrom P450 2C9", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Durochinone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzohydrazid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_13" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vinculin (aus dem lat. 'vinculum' für Fessel) ist ein 116 kDa großes Protein, das man in fast allen Zellen von Tieren findet. Es bindet Aktin, ein Strukturprotein, und ist Bestandteil von Zell-Zell-Verbindungen, den sogenannten Adherens Junctions und auch von Zell-Extrazellulären Kontakten, die in der Gruppe der Fokalen Adhäsionen zusammengefasst werden. Dort ist es das Hauptstrukturprotein, d. h. es hat hauptsächlich Funktionen im Aufbau und der Verknüpfung von Proteinen und Zellen, aber nicht im Stoffwechsel.Es wurde zuerst in glatten Muskelzellen gefunden und ist seitdem in den meisten anderen Zellarten der Säugetiere nachgewiesen worden. Beim Menschen können Mutationen im VCL-Gen zu Vinculinmangel, und dieser zu dilatativer Kardiomyopathie Typ I führen. Es wurde unabhängig durch und 1979 entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroksyindol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biokemio, spermino estas poliamino kiu partoprenas en ĉela metabolo en ĉiuj eŭkariotoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methoxyethan (též známý jako ethylmethylether nebo ethyl(methyl)ether) je bezbarvý plyn (případně kapalina – bod varu 7,6 °C) s „lékařským“ pachem. Je to ether se methylovou a ethylovou skupinou. Je extrémně hořlavý, vdechování může způsobit dušení nebo závratě. Jakožto Lewisova zásada může reagovat s Lewisovými kyselinami a tvořit soli. Bouřlivě reaguje s oxidačními činidly.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracilo ou uracila é uma base nitrogenada. Representada pela letra U no código genético, é uma base de anel simples, pirimídica, capaz de realizar duas ligações de hidrogênio, assim como a timina. Substitui a timina na transcrição do ADN para RNA, de modo a ser complementar à adenina. É uma base exclusiva do ARN, isto é, não ocorre no ADN. O termo "uracila" foi cunhado em 1885, pelo químico alemão Robert Behrend ao realizar experimentos que buscavam sintetizar derivados do ácido úrico. Isolado em 1900, por hidrólise de um núcleo de levedura, também foi encontrado no timo e no baço de bovinos, no esperma de arenques e no germe de trigo. O uracilo é uma substância planar e insaturada que é capaz de absorver luz. Com base nas proporções isotópicas de 12C e 13C, encontradas no meteorito de Murchison, acredita-se que uracila, xantina moléculas similares também podem ser formadas em regiões extraterrestres. Em 2012, análises de dados da Missão Cassini mostraram a existência de uracila na possível composição da superfície de Titã, uma das sessenta e duas luas de Saturno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Hyperpyrexia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Nítróglusserín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Integrin_alpha_M" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glioksilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide isocaproïque ou acide 4-méthylpentanoïque est l'acide carboxylique dérivé de l'isohexane et de formule C5H11COOH. C'est un isomère de l'acide hexanoïque ou acide caproïque.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridoxina B6 bitaminaren zazpi forma ezagunetako bat da, elikadura-osagarri moduan erabiltzen dutena. Bitamina horren gabezia, mizetismo batzuk eta tratatzeko erabiltzen dute. Ahotik edo injekzio bidez ematen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_XII" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol je aromatická heterocyklická organická sloučenina. Má bicyklickou strukturu, sestávající ze šestičlenného benzenového jádra a z pětičlenného dusík obsahujícího pyrrolového kruhu. Je přítomen v lidských výkalech, dává jim charakteristický zápach. V nižších koncentracích má květinovou vůni, využívá se i v parfumerii. Je to také prekurzor mnoha farmaceutik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Estradiols" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rifabutin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Tuberkulostatika, der unter anderem zur Behandlung von Tuberkulose bei gleichzeitigem Vorliegen von HIV eingesetzt wird. 2011 wurde Rifabutin in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/TG101348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нервоновая кислота или селахолевая кислота (цис-15-тетракозеновая кислота) — органическое соединение, высшая карбоновая кислота с формулой СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)13-СООН. Является омега-9-ненасыщенной жирной кислотой, входит в состав сфинголипидов белого вещества головного мозга человека, участвует в биосинтезе миелина. Содержится в небольших количествах в жирах морских животных и рыб (лососёвые), еще меньше обнаружено в семенах технических культур.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazométhane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norvaline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "세로토닌(영어: serotonin, 5-Hydroxytryptamine (5-HT))은 모노아민 신경전달 물질의 하나이며, 생화학적으로 필수아미노산중 하나인 트립토판에서 유도되는 세로토닌은 주로 인간을 포함한 동물의 위장관, 혈소판, 중추신경계에서 볼 수 있다. 세로토닌은 행복감을 포함한 광범위한 감정을 느끼는 데에 기여한다고 보고되고 있는 복잡한 신경전달물질이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas propionowy, kwas propanowy – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów karboksylowych. Występuje w mleku i jest wytwarzany w przewodzie pokarmowym zwierząt. W temperaturze pokojowej jest to bezbarwna ciecz rozpuszczalna w wodzie, o nieprzyjemnym ostrym zapachu. Stosowany jest przy wyrobie rozcieńczalników oraz substancji zapachowych. Kwas propionowy jest palny, a jego pary tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Jest stosowany w przemyśle spożywczym jako środek do konserwacji żywności o symbolu E280. Dodawany do chleba paczkowanego krojonego i chleba żytniego oraz do wyrobów ciastkarskich. Maksymalna dawka 3000 mg/kg. Dodawany jest również do pasz zwierzęcych jako środek przeciwpleśniowy. Bakterie propionowe należące do rodzaju wytwarzają kwas propionowy w fermentacji propionowej i mają zdolność rozkładu cukrów, błonnika i pektyn. Guma guar oraz pektyny są znacznie szybciej metabolizowane przez bakterie jelita grubego. Wytwarzany w tym procesie kwas propionowy i kwas masłowy, korzystnie oddziałuje na organizm człowieka. Kwas propionowy sprzyja hamowaniu syntezy cholesterolu, a kwas masłowy może być stymulatorem jelitowego systemu odpornościowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proconvertina o fattore VII è una glicoproteina costituita da una singola catena polipeptidica sintetizzata a livello epatico. Il suo peso molecolare è di circa 53.000 dalton. Questa proteina ha un tempo di emivita molto breve: fino a 6 ore. Se sottoposta ad elettroforesi migra sia nelle α-globuline che nelle β-globuline. È una delle proteine che fa coagulare il sangue nella cascata della coagulazione. È un enzima della classe della serina proteasi. Una forma ricombinante del fattore umano VIIa (eptacog alfa [attivato], NovoSeven) ha l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per emorragia incontrollata nei pazienti con emofilia. A volte è usato senza licenza in gravi sanguinamenti incontrollabili, sebbene ci siano stati problemi di sicurezza. È anche disponibile una forma biosimilare di fattore VII ricombinante attivato (AryoSeven), ma non svolge alcun ruolo considerevole nel mercato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "脳由来神経栄養因子（のうゆらいしんけいえいよういんし、BDNF; 英: Brain-derived neurotrophic factor）は、標的細胞表面上にある特異的受容体TrkBに結合し、神経細胞の生存・成長・シナプスの機能亢進などの神経細胞の成長を調節する脳細胞の増加には不可欠な神経系の液性蛋白質である。 BDNFは、ヒトでは、BDNF遺伝子から生成される蛋白質である。BDNFは、成長因子の中の神経栄養因子の一つであり、標準的な神経成長因子と関連している。神経栄養因子は、脳や末梢で見出される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q271980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iduronidasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morin (Farbstoff)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нікотинамі́д (Nicotinamide, 3-Пиридинкарбоксамид, Амід нікотинової кислоти, C6H6N2O) (МКХ-10) Код CAS98-92-0", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ቢስመዝ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Trikloroetileno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウンデシル酸(Undecylic acid)は、化学式CH3(CH2)9COOHの天然に存在する11炭素長の飽和カルボン酸である。系統名は、ウンデカノン酸(undecanoic acid)である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Molybdeenidioksidi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor PTA (bahasa Inggris: plasma thromboplastin antecedent, PTA, antihemophilic factor C, PTA factor, plasma thromboplastin factor C, PTF-C, Factor XI, FXI) adalah zimogen dari jenis yang merupakan prekursor dari , yang disekresi ke dalam sirkulasi darah untuk mengaktivasi plasma intrinsik saat darah terpapar oleh permukaan asing. Pada manusia, FXI terkodikasi dalam gen F11. FXI disintesis oleh hati dan disekresi dalam bentuk homo-dimer yang tidak aktif dengan waktu paruh sekitar 52 jam dan rasio plasma sekitar 5 mcg/mL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroxyméthylfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metyrapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_chenodesossicolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مكون_متمم_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tobramycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CYGB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кортиколиберин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fomepizol är ett läkemedel mot etylenglykolförgiftning och metanolförgiftning. Läkemedlet används ibland i kombination med hemodialys.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido linoleico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البنتانويك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Galaktoza-1-fosfat_uridililtransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetrahydrofolsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gluconsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксенон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088960" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetilserotonina_O-metiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sorbinil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포름아마이드(Formamide) 또는 메탄아마이드는 포름산에서 나오는 아마이드이다. 물과 섞일 수 있으며 암모니아와 같은 냄새가 나는 투명한 액체이다. 의약품, 다른 의약품, 제초제, 살충제 및 의 제조를 위한 로 쓰이며, 종이와 섬유의 연화제로 사용되어 왔다. 또 여러 가지 이온화합물에 용매로 쓰이며, 수지 및 가소제의 용제로도 사용되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Німесулід (англ. Nimesulide, лат. Nimesulidum) — синтетичний препарат, що по хімічній структурі є (сульфоновим похідним аніліну), та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів і є першим у світі селективним інгібітором циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), який застосовується як протизапальний, жарознижувальний та знеболювальний засіб. Німесулід може застосовуватися як перорально, так і парентерально (підшкірно та внутрішньом'язово), місцево та ректально.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina mesoxalová, také nazývaná kyselina oxomalonová nebo kyselina ketomalonová, je organická sloučenina se vzorcem C3H2O5, jenž může být také zapsán jako HO−(C=O)3−OH. Jedná se o nejjednodušší dikarboxylovou ketokyselinu, snadno odštěpující dvojici protonů za tvorby dvouvazného aniontu C3O 2-5 , nazývaného mesoxalát, oxomalonát, či ketomalonát. Stejné názvy se používají i pro soli tohoto aniontu, jako je mesoxalát sodný, Na2C3O5, a pro estery obsahující funkční skupinu −C3O5, jako je diethylmesoxalát, (C2H5)2C3O5. Mesoxalát patří mezi uhlíkaté oxoanionty, které (podobně jako uhličitanový CO 2-3 a C2O 2-4 ) obsahují pouze atomy uhlíku a kyslíku. Kyselina mesoxalová reaguje s vodou za vzniku sloučeniny často nazývané „monohydrát kyseliny mesoxalové“, přesněji popsatelný názvem a vzorcem HO−(C=O)−C(OH)2−(C=O)−OH. V katalozích chemických látek označení „kyselina mesoxalová“, „kyselina oxomalonová“ a jiné často odkazují na tuto „hydratovanou formu“. Sloučenina obvykle prodávaná jako „monohydrát mesoxalátu sodného“ je téměř vždy dihydroxymalonát sodný.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استئارین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltegravir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fenylooctowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resorcinolo o m-idrochinone è il nome comune, raccomandato dalla IUPAC, per l'isomero 1,3 del benzendiolo, un composto chimico appartenente ai fenoli. È conosciuto anche con altri nomi, come resorcina, m-diidrossibenzene e metadifenolo. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino bianco-trasparente, sapore dolciastro e dall'odore sgradevole. È un composto nocivo, irritante, pericoloso per l'ambiente. La resorcina deve il suo nome alla somiglianza con l'orcina e al fatto che fu ottenuta per la prima volta (Hlasiwetz e Barth, 1864), fondendo alcune resine con alcali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "벤질페니실린(Benzylpenicillin) 또는 페니실린 G(penicillin G)는 수많은 감염을 치료하기 위해 사용되는 항생물질이다. 여기에는 폐렴, 연쇄상구균 인두염, 매독, , 디프테리아, , 렙토스피라증, 봉와직염, 파상풍이 포함된다. 폐렴구균 수막염을 위한 최우선 작용제는 아니다. 벤질페니실린은 정맥 주사 또는 근육 주사를 통해 투여된다. 2개의 장기간 작용 형태인 벤자틴 벤질페니실린과 이 근육 주사용으로 판매되고 있다. 부작용으로는 설사, 뇌전증 발작, 또 과민증을 포함한 알레르기 반응이 포함된다. 매독 치료 시에 야리시-헤르크스하이머라는 이름의 반응이 발생할 수 있다. 페니실린 알레르기의 이력이 있는 환자에게는 권고되지 않는다. 임신 중에 사용하는 것은 대체적으로 안전한 편이다. 페니실린 및 β-락탐계 약물에 속한다. 벤질페니실린은 1929년 알렉산더 플레밍에 의해 발견되었으며 1942년 상용화되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 일일 대략 US$0.24–2.72이다. 미국 내 치료 비용은 $100~200이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Hidrogena_sulfido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η «μεθανόλη» είναι οργανική χημική ένωση άνθρακα, οξυγόνου και υδρογόνου, που αντιπροσωπεύεται από τους τύπους CH4O, CH3OH (ο τελευταίος γράφεται συντομογραφικά και ως MeOH). Παλαιότερα είχε το όνομα «ξυλόπνευμα» (wood alcohol), επειδή τότε παράγονταν κυρίως ως παραπροϊόν της ξηρής απόσταξης (πρακτικά πυρόλυσης) ξύλου. Τώρα πια, η μεθανόλη παράγεται βιομηχανικά από μονοξείδιο του άνθρακα, διοξείδιο του άνθρακα και υδρογόνο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467823" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylquecksilberverbindungen, häufig kurz als Methylquecksilber bezeichnet (Abk. MM von englisch Methylmercury, MeHg), sind eine Gruppe von metallorganischen Verbindungen aus Quecksilber (quecksilberorganische Verbindungen) mit einer Methylgruppe. Sie liegen als einfach positiv geladene Ionen vor (CH3Hg+) und können Verbindungen mit negativ geladenen Ionen wie dem Hydroxid- oder Chloridion eingehen. Methylquecksilber bildet sich in der Natur durch Biomethylierung, wirkt giftig und reichert sich in der Nahrungskette an. Die Vergiftung mit Methylquecksilber äußert sich beispielsweise in der Minamata-Krankheit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Heksanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilmercurio è un catione organometallico di formula [CH3Hg]+. È molto tossico e si accumula facilmente nell'ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Erytropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nilotynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117428" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पिरिडीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempférol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454129" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il decametonio, noto anche come sincurina, è un agonista depolarizzante della muscolatura scheletrica, ovvero un bloccante della giunzione neuromuscolare che causa desensibilizzazione, usato in anestesia per indurre paralisi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MYC (англ. MYC proto-oncogene, bHLH transcription factor) – сім'я регуляторних генів та прото-онкогенів, які кодують однойменні фактори транскрипції. Сімейство Myc складається з трьох споріднених генів людини: c-myc, l-myc і n-myc. c-myc був першим геном, виявленим у цій родині, завдяки гомології з вірусним геном v-myc. При раку c-myc часто виражається конститутивно. Розташований у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 439 амінокислот, а молекулярна маса — 48 804. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina linolová je nenasycená vyšší mastná kyselina. Pojmenování pochází z řeckého linon (len), protože je obsažena ve lněném oleji. V její molekule je 18 atomů uhlíku a 2 dvojné vazby.Nachází se v tucích buněčných membrán. Je široce rozšířená v mnoha rostlinných olejích, zejména v olejích ze světlice barvířské, máku setého a slunečnice. Pro plnou využitelnost v organismu musí být linolová kyselina konvertována na reakcí katalyzovanou . Linolová kyselina patří do skupiny esenciálních mastných kyselin zvaných , které jsou nezbytným doplňkem stravy všech savců. Nedostatek omega-6 mastných kyselin způsobuje vysoušení a vypadávání vlasů a špatné hojení ran.C17H31COOH – dvojné vazby v poloze 9,12", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonioa (Pu) elementu kimiko bat da, 94 zenbaki atomikoa duena. Metal erradioaktibo, toxikoa eta arrailkorra da. Plutonioaren isotoporik nabarmenena 24.100 urteko bizitza-erdia duen 239Pu-a da. Plutonioa ekoizteko, uranio naturala erabiltzen da. Isotoporik egonkorrena 80 milioi urteko bizitza-erdia duen 244Pu-a da, naturan oso kantitate txikietan ageri dena. Isotopo hori lurrazalean existitzen den atomorik astunena da, hau da, nukleoi gehien dituena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455371" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El etopósido, también conocido como VP-16, es una podofilina semisintética derivada de la planta de podofilo . Se usa como medicamento para tratar algunos tipos de cáncer por su capacidad de inhibir la multiplicación de las células tumorales. También puede actuar sobre algunas células sanas de división rápida como las células de la sangre, del aparato digestivo o del pelo, por lo que produce los efectos adversos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/운데실산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мелатони́н — основной гормон эпифиза, регулятор циркадного ритма всех живых организмов. К другим важнейшим функциям мелатонина относится его антиоксидантная активность в организме животных. Антиоксидантное действие мелатонина выявлено и у растений. Так как мелатонин вырабатывается в основном в ночной период суток во время сна, он получил название «гормон сна». Препараты мелатонина могут приниматься внутрь для облегчения засыпания, а также с целью корректировки нарушений циркадного ритма у работников со сменным характером труда, особенно с ночными сменами, или при резкой смене часовых поясов. Однако доказательств эффективности мелатонина при лечении бессонницы мало, а в ряде исследований его эффективность подвергнута сомнению. По данным систематического обзора и метаанализа 2021 года, мелатонин положительно воздействовал на качество сна у взрослых лиц с респираторными и метаболическими заболеваниями и первичными нарушениями сна, но не с психическими расстройствами и нейродегенеративными заболеваниями.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Третиноин — ретиноид, форма витамина А в виде карбоновой кислоты, также известен как полностью транс-ретиноевая кислота, или ATRA. Это ретиноид первого поколения, обычно используемый для лечения угрей и фолликулярного кератоза. Продается в виде кремов или гелей (под торговыми марками Aberela, Airol, Renova, Atralin, Retin-A, Avita, Retacnyl, Refissa, ReTrieve, Tritin и Stieva-A). Наиболее распространенные концентрации — 0,025 %, 0,05 % и 0,1 %. Третиноин также используется для лечения острого промиелоцитарного лейкоза (APL), например как препарат Vesanoid от Roche, также доступного в качестве дженерика. Третиноин, как и другие ретиноиды, применяется для борьбы с возрастным старением и фотостарением кожи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112658" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bufexamaco ou bufexamac (em latim: bufexamacum) é um fármaco anti-inflamatório. É utilizado numa série de processos inflamatórios periféricos tais como: tendinites, bursites, reumatismos, etc. Atua por inibição de síntese de prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Azot-1_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البسايكوز (بالإنجليزية: Psicose)‏ أو D-ألولوز أو D-رايبو-2-هكسولوز هو سكر أحادي منخفض الطاقة جدا. وهو مصاوغ صنوي للفركتوز على ذرة الكربون رقم 3 ويوجد بكميات قليلة في المنتجات الزراعية والمعقدات الكربوهيدراتية المحضرة تجاريا.وهو يعرف بكونه سكرا نادرا لأنه نادر الوجود في الطبيعة وحتى عندما يكون موجودا يكون ذلك فقط بكميات قليلة. وهو ينتج 0.3% من الطاقة الأيضية التي تنتجها كمية مكافئة من السكروز. واسم هذا السكر مشتق من اسم المضاد الحيوي بسايكوفورانين الذي يستخلص منه سكر البسايكوز.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/GLP-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BAX", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-O-Glukuronid trans-resweratrolu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרואינסולין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фитиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مونتيلوكاست", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "山柰酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116585" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BCHE (англ. Butyrylcholinesterase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 602 амінокислот, а молекулярна маса — 68 418. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109424" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Nitrobenzols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467450" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鈾", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бензамідин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Biotinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HFE2 (англ. Hemochromatosis type 2 (juvenile)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 426 амінокислот, а молекулярна маса — 45 080. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Karbocistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אצטון" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451434" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 1-βουτανόλη είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με χημικό τύπο C4H10O, αν και παριστάνεται συχνά και με τους τύπους C4H9OH, CH3CH2CH2CH2OH και BuOH. Είναι μια πρωτοταγής αλκοόλη με τέσσερα (4) άτομα άνθρακα ανά μόριο. Με βάση το χημικό τύπο της, C4H10O, έχει τα ακόλουθα 6 ισομερή θέσης(+ 1 οπτικό = 7 συνολικά ισομερή): 1. 
* ή δευτεροταγής βουτανόλη, με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3CH2CH(OH)CH3, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 2. 
* ή ισοβουτανόλη, με σύντομο συντακτικό τύπο: (CH3)2CHCH2OH. 3. 
* ή τριτοταγής βουτανόλη, με σύντομο συντακτικό τύπο: (CH3)3COH. 4. 
* 1-μεθοξυπροπάνιο ή μεθυλοπροπυλαιθέρας, με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3CH2CH2ΟCH3. 5. 
* 2-μεθοξυπροπάνιο ή ισοπροπυλομεθυλαιθέρας, με σύντομο συντακτικό τύπο: (CH3)2CHΟCH3. 6. 
* Αιθυοξυαιθάνιο ή διαιθυλαιθέρας, με σύντομο συντακτικό τύπο: CH3CH2ΟCH2CH3. Η βουτανόλη ανήκει στην ομάδα των (αγγλόφωνος όρος: fusel alcohols, γερμανόφωνος όρος: bad likör), δηλαδή των αλκοολών που έχουν περισσότερων από δύο (2) άτομα άνθρακα ανά μόριο και έχουν σημαντική διαλυτότητα στο νερό. Η βουτανόλη βρίσκεται φυσικά ως ένα παραπροϊόν της αλκοολικής ζύμωσης ζάχαρης και άλλων σακχάρων. Γι' αυτό είναι φυσικά παρούσα σε πολλά τρόφιμα και ποτά. Είναι επίσης επιτρεπτό τεχνητό αρωματικό πρόσθετο στις ΗΠΑ, που χρησιμοποιήθηκε στο βούτυρο, σε κρέμες, σε φρούτα, σε ρούμι, σε , σε παγωτά, σε γρανίτες, σε , σε , σε λικέρ, καθώς και σε μεγάλο εύρος άλλων καταναλωτικών προϊόντων. Η μεγαλύτερη χρήση της βουτανόλης είναι ως ένα βιομηχανικό ενδιάμεσο, ειδικότερα για την παραγωγή , που χρησιμοποιείται ως τεχνητό αρωματικό πρόσθετο και ως βιομηχανικός διαλύτης. Η βουτανόλη είναι είναι , παραγώμενο από το προπένιο και συνήθως χρησιμοποιείται κοντά στη μονάδα παραγωγής της. Η εκτιμώμενη ετήσια παραγωγή της ήταν το 1997 784.000 τόννοι από τις ΗΠΑ, 575.000 τόννοι από τη Δυτική Ευρώπη και 225.000 τόννοι από την Ιαπωνία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Spectinomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Butan_(plin)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض ميكلوفيناميك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122281" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455679" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vemurafenib (Handelsname Zelboraf) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Proteinkinaseinhibitoren, der in der Behandlung des malignen Melanoms als Palliativtherapie eingesetzt wird, um in einem unheilbaren Stadium der Erkrankung das Überleben zu verlängern. Die Zulassung in der EU besteht seit 2012. Vemurafenib wurde von Roche und entwickelt. Plexxikon wurde im April 2011 von Daiichi-Sankyo gekauft, so dass diese beiden Firmen Vemurafenib nun gemeinsam vermarkten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraidropirano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氫氧離子，旧称沎，化學符號為OH-。其中氢和氧之间以共价键连接，整体带一单位的负电荷。常常與不同的元素組成氫氧化物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451344" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krypton (Kr; z gr. κρυπτός (kryptos) = „ukryty”) – pierwiastek chemiczny z grupy helowców w układzie okresowym. Jest to bezbarwny, niereaktywny gaz. Został odkryty w roku 1898 przez W. Ramsaya i M.W. Traversa. Nazwa pochodzi od greckiego kryptos – „ukryty”. Występuje w atmosferze ziemskiej w ilości ok. 1,14 ppm. Jest jednym z produktów rozpadu promieniotwórczego uranu i plutonu. Nie ma znaczenia biologicznego. Ma 32 izotopy z przedziału liczby masowej 69–100 o okresie półtrwania minimum 1 ms. Trwałe są izotopy 78, 80, 82, 83, 84 i 86.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Puromisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454001" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clortetraciclina es antibiótico de la familia de las tetraciclinas y fue la primera tetraciclina en ser descubierta. Fue descubierta en 1945 por el Dr. Benjamin Dugger en la tierra del Campus Sanborn de la Universidad de Misuri-Columbia.Antibiótico de la familia de las tetraciclinas producido por una bacteria, Streptomyces aureofaciens. Tiene una gran actividad frente a numerosos gérmenes: estreptococo, estafilococo, neumococo, meningococo, gonococo, brucellas, treponema pálido, germen de la tularemia y ameba disentérica. También es eficaz en algunas enfermedades provocadas por otros microbios tales como clamydias y mycloplasmas (enfermedad de Nicolas-Favre, queratitis herpética, neumonías atípicas) o por rickettsias (tifus exantemático). Es activa por vía oral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ριβοφλαβίνη, γνωστή και ως βιταμίνη Β2, είναι υδατοδιαλυτή βιταμίνη η οποία ανευρίσκεται στην τροφή και ως συμπλήρωμα διατροφής. Χρησιμοποιείται στην κυτταρική αναπνοή. Τροφές οι οποίες περιέχουν ριβοφλαβίνη περιλαμβάνουν τα αυγά, τα πράσινα λαχανικά, το γάλα και άλλα γαλακτοκομικά, το κρέας, τα μανιτάρια και τα αμύγδαλα. Κάποιες χώρες απαιτούν την προσθήκη της σε τροφές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La flavone est un composé organique dérivé de la 1-benzopyran-4-one (ou chromone). C'est la molécule de base des flavonoïdes, et particulièrement de son sous-groupe, les flavones. Certains de ses dérivés, flavones, flavonols et flavanones sont des colorants jaunes. C'est un composé incolore, sous forme de cristaux solubles dans l'eau. On la trouve notamment dans les mandarines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C반응단백", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) – białko kodowane w komórkach ludzkich poprzez gen FOXP2, znany też jako CAGH44, SPCH1 lub TNRC10, ulokowany u ludzi na długim ramieniu 7. chromosomu w okolicy prążka 7q31.1. Pełni funkcje czynnika transkrypcyjnego i jest niezbędne do prawidłowego rozwoju mowy. Homologi (ortologi) genu wykryto u wielu innych kręgowców, gdzie przeważnie odgrywają istotną rolę w procesie komunikacji (na przykład u ptaków regulują rozwój umiejętności śpiewu). Pierwotnie opisany jako gen, którego mutacja warunkuje zaburzenia mowy w tzw. rodzinie KE (symbol określający brytyjską rodzinę, w której około połowa członków była obarczona poważnymi zaburzeniami mowy objawiającymi się werbalną dyspraksją i zaburzeniami w mimice; badanie rodziny KE było prowadzone w UCL Great Ormond Street Institute of Child Health w Londynie w 1990 roku). W trakcie badań określono, że jest to pierwszy ludzki gen, którego defekt wywołuje zaburzenia mowy i jest dziedziczony zgodnie z prawami Mendla. Kontrowersyjna teoria „genu gramatyki” była wspierana przez kanadyjską uczoną Myrne Gopnik. W 1995 roku odkryto, że zaburzenia mowy nie są jedynym skutkiem mutacji genu. Były one powiązane z nieprawidłowościami anatomicznymi (budowa krtani) i intelektualnymi; tym samym obalono teorię Myrny Gopkin. Z neurologicznego punktu widzenia zaobserwowano nieaktywność regionów mózgu kontrolujących złożone ruchy twarzy i ust. Ostateczna identyfikacja genu miała miejsce na Uniwersytecie Oksfordzkim w 2001 roku, gdzie nadano mu nazwę FOXP2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GALT" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 6-fosfogluconat o àcid 6-fosfoglucònic és un intermedi en la via de la pentosa fosfat i en la via Entner-Doudoroff. Es forma per hidròlisi de la , i és descarboxilat per la per produir . També pot actuar sobre la 6- per produir 2-ceto,3-desoxi-6-fosfogluconat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PLG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytarabine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الإيلاجيك أو حمض رُمَّانِي هو مُركّب بلّوري، أصفر اللون، الذي يتم الحصول عليه مِنْ حَمْضُ التَّانِّيك، ويعتبر من مضادات الأكسدة الفينولية. يوجد حمض ايلاجيك في العديد من الفواكه الحمراء; وتشمل التوت والفراولة والعليق، والمرارة الصينية، والتوت البري، والرمان وبعض المكسرات مثل الجوز. يوجد الحمض في النباتات على شكل إلاغيتانين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor tisular, también denominado factor tisular de tromboplastina o factor III, es una glicoproteína de membrana,​ presente en los fibroblastos de la pared de los vasos sanguíneos y en otras células (por ejemplo, los monocitos). En condiciones fisiológicas, el factor tisular está ausente en las células endoteliales y por tanto no expuesto al contacto con la sangre. Sin embargo, cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo, por ejemplo a consecuencia de una herida, el factor tisular de los fibroblastos entra en contacto con la sangre, y además se expresa en las células endoteliales y en los monocitos. El contacto del factor tisular con la sangre es el suceso que desencadena la cascada de coagulación por la vía extrínseca, un proceso mediante el cual el trombo o coágulo primario, formado por la agregación de las plaquetas sanguíneas y el fibrinógeno plasmático, se convierte en un coágulo secundario.​ El factor tisular (FT) es un receptor de membrana con alta afinidad para el factor VII.​​ La unión receptor-ligando se produce utilizando calcio como puente, y es un evento autocatalítico, que corta el Factor VII (proconvertina), en la coagulación in vivo, generando Factor III/Factor VII activado (convertina). Este inicia la vía extrínseca de la coagulación. En la coagulación en el laboratorio, el factor III/Factor VIIa activa a su vez el Factor X, para lo cual se precisa el cofactor V activado. FXa activa el factor II (la protrombina), convirtiéndolo en trombina, que hidroliza parcialmente el fibrinógeno presente en el coágulo primario, convirtiéndolo en fibrina. La fibrina polimeriza de forma espontánea, mediante enlaces covalentes cruzados, lo cual estabiliza el coágulo. Históricamente, la tromboplastina era un compuesto de laboratorio, derivado de la placenta, que se utilizaba para ensayar el tiempo de protrombina (tiempo PT). La tromboplastina, en sí misma, podía activar la vía extrínseca de coagulación. Cuando se manipulaba en el laboratorio, se podía generar un derivado, que se denominaba tromboplastina parcial, que se utilizaba para medir la vía intrínseca. Este test se denomina aPTT (las siglas en inglés de tiempo parcial de tromboplastina activada). La tromboplastina contiene fosfolípidos y factor tisular, ambos necesarios para la activación de la vía extrínseca. Sin embargo, la tromboplastina parcial contiene sólo fosfolípidos, sin factor tisular: este no es necesario para activar la vía intrínseca.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ネビラピン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096114" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Izochinolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼ(acetylserotonin O-methyltransferase, ASMT)は、メラトニン生合成の最終反応を触媒する酵素で、ノルメラトニンをメラトニンに変換する。この反応は、トリプトファン代謝経路にも組み込まれており、そちらではからに変換する。 ヒトでは、この酵素はASMT遺伝子にコードされており、この遺伝子はX染色体とY染色体の両方に全く同じく存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Попередник антитромбіну III (англ. Serpin family C member 1) – білок, який кодується геном SERPINC1, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 464 амінокислот, а молекулярна маса — 52 602. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resveratrol adalah salah satu senyawa polifenol yang terdapat pada tumbuhan dan dimanfaatkan dalam bidang medis. Senyawa tersebut digolongkan sebagai senyawa fitoaleksin, yaitu senyawa yang dihasilkan tanaman sebagai respon terhadap masuknya patogen atau penyakit. Pada tahun 1940, resveratrol ditemukan pertama kali di akar tanaman . Resveratrol banyak terdapat pada , kacang, ekaliptus, lili, stroberi, anggur dan produk olahannya, seperti wine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο αμερίκιο είναι μέταλλο με χημικό σύμβολο Am, ατομικό αριθμό 95 και ατομικό βάρος 243. Έχει θερμοκρασία τήξης 994 C° και θερμοκρασία βρασμού 2607 C°. Αυτό το υπερουράνιο στοιχείο της σειράς των ακτινιδών βρίσκεται στον περιοδικό πίνακα κάτω από το στοιχείο της σειράς των λανθανιδών ευρώπιο και έτσι, κατ' αναλογία, πήρε και το όνομα μιας άλλης ηπείρου, της Αμερικής.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norleucina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxybenzoesäuremethylester, auch para-Hydroxybenzoesäuremethylester (PHB-Methylester), ist der Methylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen. Als Trivialname ist auch Nipagin gebräuchlich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid benzoic, benzenoic o benzencarboxílic, de fórmula química C₇H₆O₂ o C₆H₅COOH, és el més simple dels àcids carboxílics aromàtics i es presenta en forma de sòlid cristal·lí sense olor. El nom deriva de la goma benzoïna que durant molt de temps va ser l'única font d'àcid benzoic. És un àcid feble i les seves sals es fan servir per conservar aliments. L'àcid benzoic és el precursor per a la síntesi de moltes altres substàncies orgàniques. Va ser descobert el segle xvi. La destil·lació seca de la goma va ser descrita el 1556 per Nostradamus i després per (1560) i (1596).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452546" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Risedroninezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Elaginska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097068" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الليكوبين هو كاروتين أحمر اللون موجود في الطماطم والبطيخ والفاكهة والخضاروات الحمراء اللون، مثل الجزر الأحمر، والفلفل الأحمر والبابايا. (ولكن ليس في الفراولة أو الكرز). على الرغم أن الليكوبين هو نوع من الكاروتين كيميائيا ولكن ليس له نشاط الفيتامين أ). والليكوبين ليس مادة غذائية أساسية للبشر، ولكن يوجد عادة في النظام الغذائي، وبشكل رئيسي من الأطباق المحضرة من الطماطم (البندورة). عندما يمتص من المعدة، ويتم نقل الليكوبين في الدم عن طريق البروتينات الدهنية (lipoproteins) المختلفة وتتراكم في الكبد، والغدد الكظرية، والخصيتين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Merck_&_Co." } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мітоксантрон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Hormona_paratîroîd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La antitrombina es una pequeña molécula que desactiva varias enzimas de la coagulación. La afinidad por éstas (su efectividad) está potenciada por la heparina. Acelerando la acción de la antitrombina III en 1000 veces. La antitrombina III (abreviada como AT-III) es una glucoproteína formada por una cadena de 432 aminoácidos con un peso molecular de 58 kDa.Es un inhibidor de la coagulación a través de la neutralización de la trombina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amodiaquin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קוריום" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正戊烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピューロマイシン (Puromycin) は抗生物質の一つ。細菌の Streptomyces alboniger から得られた系抗生物質である。翻訳のプロセスを阻害することでタンパク質合成を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4186239-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451185" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Treatment-resistant_depression" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460501" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тканинний активатор плазміногену", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/COL10A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "糖精（Saccharin），学名邻苯甲酰磺酰亚胺，是一种不含有热量的甜味剂。1879年由美国约翰霍普金斯大学化学家康斯坦丁·法勒伯格发现。為白色結晶性粉末，難溶於水，對熱安定與否仍存在爭議，其甜度為蔗糖之300～500倍，不含卡路里，吃起來會有輕微的苦味和金屬味殘留在舌頭上。其鈉鹽易溶於水。LD50為5000～8000 mg/kg；每日攝取安全容許量（ADI）為0～2.5 mg/kg。糖精可由与氨反应制得。 糖精是所有代糖裡，歷史最久也最有名的，屬於非營養型甜味劑（不產生熱量），其名稱與俗稱“味精”的調味劑齊名。主要用于食品工业，也可用于牙膏、香烟及化妆品中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タプシガルギン（thapsigargin、サプシガルジン）は、SERCA（sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase）の略称で知られている一群の酵素の非競合阻害剤のひとつである。 構造的には、タプシガルギンはセスキテルペンラクトンに分類され、植物から抽出される。タプシガルギンはほ乳類細胞における発がん促進物質である。抗マラリア薬アルテミシニンもセスキテルペンラクトンであることから、この薬物群が熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）といったマラリア原虫のSERCAを阻害することによって働いているという仮説が提唱されており、確認が待たれている。 タプシガルギンは、筋小胞体および小胞体へカルシウムを送り込む細胞の能力を妨げることによって細胞質基質カルシウム濃度を上昇させ、カルシウムの蓄えの枯渇を引き起こす。この蓄えの枯渇は、二次的に細胞膜カルシウムチャネルを活性化し、細胞質基質へのカルシウムの流入が起こる。 タプシガルギンは、オートファゴソームとリソソームの融合（オートファジー過程の最終段階）をはっきりと阻害する。オートファジー過程の阻害は、今度は小胞体ストレスを誘導し、最終的には細胞死が導かれる。 タプシガルギンは細胞質カルシウム濃度上昇の影響を調べる実験で有用である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido isobutírico, também conhecido como ácido 2-metilpropanoico, é um ácido carboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鸟苷二磷酸甘露糖（英語：Guanosine diphosphate mannose或GDP-mannose）是一种，在代谢中作为的，转移此分子的是。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флуоресцеин (диоксифлуоран) — органическое соединение с химической формулой C20H12O5, относящееся к группе , входящей в класс трифенилметановых красителей. Имеет вид оранжево-красных кристаллов, плохо растворимых в воде, с образованием раствора, флуоресцирующего зелёным цветом. Применяется для получения других ксантеновых красителей, а также как адсорбционный и кислотно-основный индикатор. Уранин — динатриевая соль флуоресцеина, обладающая лучшей растворимостью в воде, чем флуоресцеин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylalaninhydroxylas, förkortning PAH, är ett enzym i metabolismen av aminosyran fenylalanin. Genom att fenylalanin bildas tyrosin. Detta är det första och hastighetsstyrande enzymatiska steget i den totala nedbrytningen av fenylalanin till koldioxid och vatten. Enzymet bildas i lever och njure. Brist på enzymet ger det allvarliga tillståndet fenylketonuri (PKU), som uppstår när fenylalaninnivåerna blir för höga. Brist på detta enzym kan även leda till brist på tyrosin, om detta inte ingår i kosten i tillräckliga mängder.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세트아미노펜(acetaminophen) 또는 파라세타몰(paracetamol)은 해열 진통제이다. 아세트아미노펜과 파라세타몰 모두 그 화학명인 para-acetylaminophenol의 줄임말이다. (para-acetylaminophenol, para-acetylaminophenol)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସାଇପ୍ରୋହେପ୍ଟାଡାଇନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid lipoic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Бензен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ριβοφλαβίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "栎草亭", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118406" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’aphidicholine est une drogue qui permet d'arrêter le cycle cellulaire en phase G1/S. C'est un inhibiteur de l'ADN polymérase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-亞麻酸（α-次亞麻油酸, 英語：α-Linolenic acid, ALA）是有三個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C18H30O2），是一种ω-3必需脂肪酸。 α-亚麻酸在奇亞籽油中佔64%，在中佔60%，在亚麻籽油中佔55%，在中佔32%，在大麻籽油中佔20%，在菜籽油中佔10%，在豆油中佔8%。 由于豆油中所含的α-亚麻酸的氧化会导致酸败，豆油生产中往往通过部分氢化来解决这一问题，由此产生了反式脂肪。现在大豆育种工作致力于培育低α-亚麻酸含量的品种，在无需氢化工艺下以提高炼出的大豆油稳定性。 目前市面上有许多饮料以补充α-亚麻酸为卖点。但不如在饮食中采用奇亞籽油、紫蘇油、亚麻籽油等食用油等方便快捷。但需注意omega3 含量高的油脂，不適合高溫烹調。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセタゾラミド (Acetazolamide) は、の一種である。錠剤、粉末、注射剤があり、商品名はダイアモックス（三和化学研究所）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117696" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid nonandioic, anomenat àcid azelaic, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb nou àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza per AzA (de l'anglès azelaic acid). A temperatura ambient és un sòlid de color blanc o groc pàl·lid, amb un punt de fusió de 106,5 °C, a només 100 mmHg bull a 357,1 °C, la seva densitat a 25 °C és d'1,225 g/cm³ i el seu índex de refracció val 1,4303 a 111 °C. És un àcid feble amb un pKa = 4,55 a 25 °C. És soluble en aigua, 2,4 g/L a 20 °C, i en etanol; lleugerament soluble en dietièter i benzè. L'àcid nonandioic és produït de manera natural pel fong Malassezia furfur, que forma part de la flora normal en la pell dels humans, i es troba en cereals de gra sencer, sègol, ordi i productes animals. També al xuclamel japonès Lonicera japonica Thunb. (6 %), (5,4 %), (3,7), (3,4 %), (1,5 %), i en altres en menors proporcions. Fou descobert el 1837 pel químic francès Auguste Laurent (1807-1853), el qual l'anomenà àcid azelàic, a partir de l'oxidació amb àcid nítric de l'àcid oleic. Azelaic deriva de az(ot), 'nitrogen' i elaio-, forma prefixada del mot grec élaion, que significa ‘oli’. Fou preparat pur pel químic finès (1818–1894) posteriorment.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/T-Plasminogeni_aktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زيلوز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Perfluoroktansulfonan (PFOS) je fluorovaný aniont používaný jako součást polymerů nebo jako surfaktant (látka ovlivňující povrchové napětí).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氫羥腎上腺皮質素（英語：Hydrocortisone），又稱氫化皮質酮或氫化可體松，即激素皮質醇作為藥物時的名稱，在市面上有多家藥商出售此藥可用來治療如、、高血鈣、甲狀腺炎、類風濕性關節炎、皮膚炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病，並且是治療腎上腺機能不全的藥物之一。此藥可以口服、局部塗抹或注射方式使用，但長期使用而要停藥時應逐漸減少使用劑量至零。屬於短效性的糖皮質類固醇，與體內製造的皮質醇(cortisol)非常相似，為腎上腺機能不全患者最常使用的藥物。可以透過靜脈注射、肌肉注射來給藥。 此藥的副作用包括有情緒改變、增加感染的風險和水腫等，而長期使用時亦常見骨質疏鬆、胃部不適、身體無力、容易瘀青和酵母菌感染等副作用。懷孕時使用本藥的安全性目前尚不明確。使用糖皮質類藥物的共同機轉是在服用藥物後，大部分的到達體內的糖皮質素會與血液中的球蛋白或白蛋白結合，透過抑制免疫作用達到抗發炎的效果。 此藥是於1955年發明，並列名世界衛生組織基本藥物標準清單，為所需最有效和最安全的藥物之一，目前也已有學名藥。2014年開發中國家每日口服劑量約0.27美元。在美國，接受本藥1個月的療程費用則不到25美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Metilindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vitamin_D_25-hidroksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Citrulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Амерыцый" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ipoxantina-guanina_fosforibosil_transferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رباعي_برومو_بيسفينول_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tlenek molibdenu(IV), ditlenek molibdenu, MoO2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków, w którym molibden występuje na IV stopniu utlenienia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Salisyylihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adenina és una base nitrogenada que entre altres forma part com a grup funcional a l'ADN i l'ARN del grup de les purines que en el codi genètic es representa amb la lletra A majúscula. Sempre s'aparella amb la timina per mitjà dos ponts d'hidrogen, la qual cosa dona poca estabilitat a la cadena i en facilita la desnaturalització i la formació d'estructures com la caixa TATA. El seu nucleòsid s'anomena adenosina. Un cop fosforilada, l'adenosina forma els nucleòtids monofosfat d'adenosina (AMP), difosfat d'adenosina (ADP) i trifosfat d'adenosina (ATP), amb un, dos o tres grups fosfat, respectivament. Aquests nucleòtids són molt importants com a intercanviadors energètics, ja que permeten la transferència d'energia en les reaccions catabòliques i anabòliques del metabolisme, de tal manera que la fosforilació de l'ADP en ATP comporta l'emmagatzematge de l'energia alliberada en una reacció catabòlica en forma d'enllaç químic. La hidròlisi de l'adenina s'aprofita en les reaccions anabòliques per tal d'aconseguir la biosíntesi d'altres molècules que necessiten aquesta aportació energètica. Anys enrere la literatura sovint es referia a l'adenina com a vitamina B₄, integrant del complex vitamínic B, però avui ja no se la considera una vertadera vitamina. Tanmateix, dues altres vitamines B, la niacina i la riboflavina, s'uneixen a l'adenina per formar cofactors essencials: la nicotinamida adenina dinucleòtid (NAD) i el dinucleòtid de flavina i adenina (FAD), respectivament. Hermann Emil Fischer fou un dels primers científics que estudià l'adenina i Albrecht Kossel l'esmentà el 1885, amb aquest nom, que prové del grec aden (pàncrees), perquè la mostra que Kossel feu servir provenia d'aquest òrgan. El 1959 el bioquímic català Joan Oró va sintetitzar artificialment l'adenina per primera vegada, a partir de la polimerització d'amoni amb cinc molècules d'àcid cianhídric (HCN) en dissolució aquosa. Aquesta troballa, al costat de la síntesi d'aminoàcids aconseguida el 1953 en l'experiment de Miller i Urey, van marcar el naixement d'una nova especialitat: la química prebiòtica, és a dir, la síntesi de compostos orgànics a partir dels inorgànics.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тофацитиниб" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Drug_titration" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Péptido natriurético cerebral", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rac1 (RAS-related C3 botulinus toxin substrate 1) は、ヒト細胞に存在するタンパク質であり、RAC1遺伝子によりコードされている。RAC1は選択的スプライシングにより異なる機能を持ったいくつかのタンパク質を生成しており、このうちの1つがRac1である。 Rac1は、悪性黒色腫や肺非小細胞癌を含むさまざまな癌の発生において、重要な役割を果たしていると考えられている。そのため、現在これらの疾患に対する治療標的と考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27135674" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFRSF8 (англ. TNF receptor superfamily member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 595 амінокислот, а молекулярна маса — 63 747. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088484" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor V (anomenat proaccelerina o factor làbil abans de la classificació dels factors de coagulació amb números romans) és una glicoproteïna del sistema de la coagulació sintetitzada pel fetge i els histiòcits del sistema reticuloendotelial. Va ser descoberta pel metge Paul Owren el 1943, qui deduí la necessitat bioquímica de l'existència d'un cinquè element per la formació de la fibrina. Té una homologia molecular amb el factor VIII del 40%, un pes molecular d'uns 330 kDaltons i el gen que la codifica es troba al braç curt del cromosoma 1 (1q24.2). En contrast amb la majoria dels altres factors de coagulació sanguínia no és enzimàticament activa, però funciona com un cofactor plasmàtic. El factor V circula en el plasma sanguini com una proteïna de cadena única d'una vida mitjana de dotze hores, aproximadament, abans d'activar-se al contactar amb la trombina de les plaquetes. Una vegada activat forma dues cadenes, una pesada i una altra lleugera, unides entre elles de manera no covalent per mitjà de l'ió ferro. La seva deficiència, anomenada malaltia de Owren quan és de naturalesa congènita i que poques vegades té el seu origen en diversos factors adquirits (per exemple l'ús de certs antibiòtics, infeccions bacterianes, neoplàsies malignes o trastorns autoimmunitaris) afavoreix la producció d'hemorràgies, mentre que algunes mutacions d'aquesta proteïna (sobretot la que origina el factor V de Leiden, una alteració genètica autosòmica dominant) predisposen a la trombosi. L'existència d'aquest factor d'herència no mendeliana origina un estat d'hipercoagulabilitat i hipofibrinòlisi que indueix el desenvolupament de l'osteoporosi transitòria de maluc d'origen isquèmic (un trastorn familiar caracteritzat per l'aparició en el cap del fèmur d'osteoporosi progressiva, inconstant i amb dolor local espontani). En dones amb factor V de Leiden, l'ús d'anticonceptius orals sense consell mèdic previ pot produir flebotrombosis profundes greus, En les embarassades que presenten aquesta mutació augmenta de manera significativa el risc de tromboembolisme venós, preeclàmpsia, necrosi isquèmica placentària, despreniment prematur de placenta i mort fetal. El tractament pel dèficit congènit de factor V només és necessari, per regla general, en casos de hemorràgies importants o abans d'una intervenció quirúrgica i consta de transfusions de plaquetes o de plasma fresc congelat. S'ha descrit algun cas inusual de trombosi coronària recurrent en un individu VIH positiu amb factor V de Leiden i síndrome antifosfolipídica primària alhora.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تاکرولیموس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Angiotensina_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PRG2 (англ. Proteoglycan 2, pro eosinophil major basic protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 222 амінокислот, а молекулярна маса — 25 206. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Цитарабін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FDX1 (англ. Ferredoxin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 184 амінокислот, а молекулярна маса — 19 393. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів, транспорт електронів, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, залізо-сірчаною групою, групою 2Fe-2S. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amodiaquina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaprinsyra eller dekansyra är en mättad fettsyra, som i förening med glycerol förekommer i olika fettämnen, till exempel i smör och kokosfett. Kaprinsyra finns i förening med amylalkohol i finkelolja. Den är vid rumstemperatur fast och smälter vid 31,4 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل النمو شبيه الانسولين-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غلوتارلديهايد يباع بالاسم التجاري Cidex أو Glutaral ضمن الأدوية المطهرة، حيث يستخدم كمطهر ومعقم للأدوات الطبية وكعلاج للثآليل أسفل القدم، ويوجد بشكل سائل.آثاره الجانبية تتضمن ما يلي: تهيجاً في الجلد، وفي حال التعرض لكميات كبيرة منه فقد يصاب الشخص بغثيان، صداع وضعف في التنفس. لذلك ينصح بارتداء لباس واقٍ عند استخدامه.يعتبر غلوتارلديهايد فعالا ضد الكثير من أنواع الميكروبات من ضمنها الأبواغ تم استخدامه طبياً لأول مرة عام 1960, وهو ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، الأكثر أماناً وفعالية للصحة، تبلغ تكلفة المبيعات في البلدان النامية حوالي 1.5 إلى 7.4 دولارا أمريكيا للتر الواحد بتركيز 2%.وله العديد من الاستخدامات التجارية الأخرى كدباغة الجلود.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitroanilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetazolamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البنتاديكانويك هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C15H30O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)13COOH. ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون. ينتمي حمض البنتاديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض بنتاديكانوات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カスタノスペルミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458633" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonin ist ein Hormon, das von den Pinealozyten in der Zirbeldrüse (Epiphyse) – einem Teil des Zwischenhirns – aus Serotonin produziert wird und den Tag-Nacht-Rhythmus des menschlichen Körpers steuert und schlaffördernd wirkt. Es handelt sich um eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Tryptamine mit 5-Methoxyindol als Strukturelement.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cyclohexanone est un composé organique de formule brute C6H10O. La molécule est formée d'un cycle à six carbones ainsi que d'une fonction cétone. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore dont l'odeur est caractéristique. Cependant, elle peut présenter des teintes jaunâtres dues à son oxydation. Des millions de tonnes sont produites industriellement chaque année, notamment pour servir de précurseur au nylon par le biais de l'acide adipique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bromuro de tiotropio (denominación común internacional, DCI), es un fármaco anticolinérgico de acción prolongada (24 horas), que se usa de forma inhalada como broncodilatador y está indicado para pacientes que sufren Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)] o asma. El bromuro de tiotropio para la inhalación se comercializan por Boehringer Ingelheim bajo el nombre comercial de Spiriva®Handyhaler® (cápsulas con polvo para inhalación) o Spiriva®Respimat® (para una inhalación en forma de niebla o rocío). El bromuro de tiotropio fue descubierto en 1991 y comenzó a ser comercializado en el 2004.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "테스토스테론", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123812" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KLRD1 (англ. Killer cell lectin like receptor D1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 179 амінокислот, а молекулярна маса — 20 513. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido dimetilarsinico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trietanolamino aŭ trolamino estas viskoza organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kaj trioloj. Kiam pura ĝi estas senkolora higroskopa likvaĵo kun amoniaka odoro, forta bazo uzata en kemiaj sintezoj, kiel korodo-inhibaĵo, solvanto kaj deirpunkto por farmaciaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에파비렌즈", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиоредоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "赤藓醇（英語：Erythritol，(2R,3S)-丁-1,2,3,4-四醇）或稱赤藻糖醇，是一种存在於葡萄、梨子等果實或醬油、味噌、清酒等發酵食品中的天然糖醇(或者多元醇)。具有砂糖60-80%的糖度。赤藻糖醇是由葡萄糖發酵而成。幾乎不含熱量，相較於其它糖醇、不太會引起消化問題（美國FDA建議成人及兒童的日食用上限為體重每公斤0.78g及0.71g），也不會引起齲齒。由於能弱化齒垢中細菌彼此的結合力，因此具有分解齒垢的作用。它已经在美国获准使用。它是由于1848年首先发现的。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Toluolsulfonamid, auch p-Toluolsulfonsäureamid, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对苯二酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2E1 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily E member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 493 амінокислот, а молекулярна маса — 56 849. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Пиридоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tropolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide α-linolénique (ALA) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 correspondant à l'acide tout-cis-Δ9,12,15 octadécatriénoïque (18:3). Sa formule brute est C18H30O2 et sa masse molaire 278,43 g·mol-1. C'est un acide carboxylique avec une chaîne de 18 atomes de carbone et trois doubles liaisons cis ; la première des doubles liaisons est positionnée sur le troisième atome de carbone compté depuis la fin de la chaîne, notée ω. C'est le principal acide gras Oméga-3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "邻氨基苯甲酸又称氨茴酸、2-氨基苯甲酸，化学式：C7H7NO2，是一个氨基芳香羧酸，室温下为白色晶体粉末，用作医药、染料、香料和农药的中间体。 异构体为间氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460421" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/LMNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tellurowodór", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413690" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гефитиниб (лат. Gefitinib) (ZD1839) — онкологический лекарственный препарат, применяемый в терапии рака лёгкого. Препарат был разработан компанией AstraZeneca и распространяется под торговым названием Иресса. По механизму действия является EGFR-ингибитором, препятствует прохождению сигнала от EGFR вниз по каскаду.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isoprè o 2-metil-1,3-butadiè és un compost orgànic amb fórmula C₅H₈ (CH₂=C(CH₃)CH=CH₂). A temperatura ambient és un líquid incolor molt volàtil, degut al seu baix punt d'ebullició. És altament inflamable i de fàcil ignició. En contacte amb l'aire, aquest hemiterpè és altament reactiu, capaç de polimeritzar-se de forma explosiva si s'escalfa. L'isoprè s'origina de manera natural en plantes, animals i molts altres organismes, i és la unitat estructural d'una gran família de compostos orgànics anomenada terpens i terpenoids. va donar-li nom a aquest compost després d'obtenir-lo a partir de la descomposició tèrmica (piròlisi) del cautxú, deduint correctament la fórmula empírica C₅H₈.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/오로트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Citrulín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ビニルグアイアコール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फरफुरल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гі́дрокарбона́ти (застаріла назва — бікарбонати) — кислі солі карбонатної кислоти H2CO3 (містять аніон HCO-3). Наприклад, до гідрокарбонатів належить питна сода NaHCO3. Гідрокарбонати, на відміну від карбонатів, у воді розчинні. Наявність у воді гідрокарбонатів та зумовлює її тимчасову твердість.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atriales natriuretisches Peptid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galacturonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リノール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456315" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルクトース" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldolas A är ett enzym som fyller en funktion i glykolysen, vid klyvandet av fruktos-1,6-fosfat till glyceraldehyd-3-fosfat och DHAP (Dihydroxyacetonfosfat). Alltså steg fyra i glykolysen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbeliferon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "mTOR (”mammalian/mechanistic _target of Rapamycin”) är ett serin/treonin-kinas som tillsammans med olika andra strukturella och regulatoriska proteiner (fyra eller fem) bildar två olika funktionella komplex (mTORC1 respektive mTORC2) med olika funktioner. Dessa enzymkomplex anses vara av central betydelse för processer som styr tillväxt, hälsa, sjukdom och åldrande; störningar i de signaltransduktionsvägar där dessa enzymkomplex ingår anses vara av betydelse när det gäller bland annat cancer, fetma, typ 2-diabetes och neurodegenerativa sjukdomar.Oxidativ stress, insulin och olika tillväxtfaktorer (bland annat IGF-1), aminosyror (framförallt leucin) och olika specifika cellulära metaboliter såsom vissa fosforylerade hexoser och fosfatidsyra kan aktivera mTORC1 på ett indirekt eller direkt sä", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/保泰松" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-متیل‌ایمیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL1A1 — ген, кодирующий α1-цепь коллагена I типа. Коллагены — это семейство белков, которые укрепляют и поддерживают многие ткани организма, включая хрящи, кости, сухожилия, кожу и . Коллаген типа I является наиболее распространенной формой коллагена в организме человека. Компонент коллагена типа I, называемый про-α1 (I) цепью, продуцируется из гена COL1A1 . Коллагены начинаются как веревочные молекулы тропоколлагена, каждая из которых состоит из трех цепей. Коллаген типа I состоит из двух про-α1 (I) цепей и одной про-α2 (I) цепи (которая производится из гена COL1A2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Isobuteen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fenylobutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amylina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェネチルアルコール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スクシニルCoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Protein_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104468" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диглим", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido p-hidroxibenzoico, ácido para-hidroxibenzoico o ácido 4-hidroxybenzoico es un ácido monohidroxibenzoico, un derivativo fenólico del ácido benzoico. Es un sólido cristalino blanco ligeramente soluble en agua y cloroformo, pero más soluble en disolventes orgánicos polares tales como alcoholes y acetona. Este compuesto químico es isómero del ácido 2-hidroxibenzoico, más conocido como ácido salicílico, precursor de la aspirina. 
* Datos: Q229970 
* Multimedia: 4-Hydroxybenzoic acid / Q229970", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095848" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血管拡張因子刺激リン酸化タンパク質（Vasodilator-stimulated phosphoprotein）とは、ヒトのVASP遺伝子にコードされているタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiribosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alfa-linolensyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-羟苯丙酮酸 (英語：4-Hydroxyphenylpyruvic acid，4-HPPA)是一种苯丙氨酸的代谢中间产物。苯丙氨酸的侧链被苯丙氨酸羟化酶羟化成为酪氨酸。酪氨酸再由转化为4-羟苯丙酮酸。 4-羟苯丙酮酸同时也是伪枝藻素生物合成的前体物质。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Een weefselplasminogeenactivator, in het Engels tissue plasminogen activator (tPA), is een enzym dat het opruimen van bloedstolsels (fibrine) regelt door het omzetten van plasminogeen naar het actieve plasmine te bevorderen. Plasmine speelt een rol in de afbraak van fibrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Difenidramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tiosulfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αμμώνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458593" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فيروكيلاتاز (ممخلبة الحديد) هو إنزيم يُشفَّر من جين FECH عند البشر. يحفِّز إنزيم فيروكيلاتاز الخطوةَ الثامنة والأخيرة من التخليق الحيوي لجزيء الهيم وذلك بتحويل بروتوبورفيرين 9 إلى ، حيث يحدث تفاعل استخلاب مع أيونات الحديد الثنائي (الحديدوز):", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,3-다이하이드록시벤조산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrochinon (též benzen-1,4-diol, p-dihydroxybenzen nebo chinol) je aromatická sloučenina, patřící mezi fenoly, s chemickým vzorcem C6H4(OH)2. Jeho molekula obsahuje dvě hydroxylové skupiny vázané na benzenové jádro v pozici para (na protilehlých koncích). Za pokojové teploty a tlaku má hydrochinon podobu bílých granulí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テトラサイクリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inosin är en nukleosid som bildas när hypoxantin är fäst vid en ribosring (även känd som en ribofuranos) via en β-N 9-glykosidbindning. Det upptäcktes 1965 i analys av RNA-transferas. Inosin är vanligt förekommande i tRNA och är viktigt för korrekt översättning av den genetiska koden i wobble baspar. Kunskap om inosinmetabolism har lett till framsteg inom immunterapi under de senaste decennierna. Inosinmonofosfat oxideras av enzymet inosinmonofosfatdehydrogenas, vilket ger xantosinmonofosfat, en viktig föregångare i purinmetabolismen. Mykofenolatmofetil är ett antimetabolit, antiproliferativt läkemedel som fungerar som en hämmare av inosinmonofosfatdehydrogenas. Det används vid behandling av en mängd olika autoimmuna sjukdomar såsom granulomatos med polyangit eftersom upptaget av purin genom att aktivt dela B-celler kan överstiga 8 gånger det för normala kroppsceller, och därför är denna uppsättning vita celler (som inte kan driva purinräddningsvägar) selektivt riktad mot purinbristen som härrör från inosinmonofosfatdehydrogenas (IMD) hämning. Det används också som livsmedelstillsats.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydrofoliumzuur, THFZ, THFA of tetrahydrofolaat is een derivaat van foliumzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459758" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PIPES", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétylcholinestérase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_fosfoenolopirogronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acenaftohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La miostatina è una proteina scoperta nel 1997 e risulta essere il fattore che limita la crescita muscolare negli esseri viventi. Essa è prodotta soprattutto dalle cellule del muscolo scheletrico e la sua attività viene regolata da un inibitore chiamato . Il preciso meccanismo della miostatina rimane ancora sconosciuto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ερυθρομυκίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτό περιλαμβάνει λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, λοιμώξεις του δέρματος, λοιμώξεις από χλαμύδια, φλεγμονώδη νόσο της πυέλου και σύφιλη. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για την πρόληψη της μόλυνσης από στρεπτόκοκκο ομάδας Β στα νεογέννητα, καθώς και για τη βελτίωση της . Μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και από το στόμα. Συνιστάται ως αλοιφή ματιών μετά τον τοκετό για την πρόληψη οφθαλμικών λοιμώξεων στο νεογέννητο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097963" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas indolilomasłowy, IBA – organiczny związek chemiczny, indolowa pochodna kwasu masłowego. Należy do fitohormonów z grupy auksyn. Stosowany jako sadzonek i środek stymulujący proces wzrostu roślin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CAAX-Prenylprotease_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Перамівір (англ. Peramivir) — синтетичний противірусний препарат, який виробляє компанія для лікування грипу. Перамівір відноситься до групи , й механізм його дії полягає в інгібуванні ферменту вірусу грипу шляхом конкурентного зв'язування з рецепторами клітин, що сприяє гальмуванню проникнення нових вірусних часток до інфікованої клітини. Препарат застосовується внутрішньовенно.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sykloseriini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La putrescine, ou tétraméthylène diamine, 1,4-diaminobutane ou encore butane-1,4-diamine est un composé organique de formule NH2(CH2)4NH2 appartenant à la classe des diamines. C'est un composé à l'odeur particulièrement nauséabonde, proche structurellement de la cadavérine et, comme cette dernière, principalement produite par la dégradation d'acide aminés dans les organismes vivants et morts sous l'action des enzymes protéolytiques bactériennes. La putrescine est notamment produite par la décarboxylation de l'ornithine par l'ornithine décarboxylase. Les deux composés sont toxiques en grande quantité. Putrescine et cadavérine sont en grande partie responsables de l'odeur nauséabonde de la chair putréfiée, mais contribuent aussi aux odeurs de mauvaise haleine et de vaginose bactérienne. On les trouve également dans le sperme et certaines micro-algues avec d'autres molécules telles que la spermine et la spermidine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorpromazin ist ein Phenothiazin-Derivat und ein Neuroleptikum von mittlerer Potenz. Chlorpromazin war der erste Arzneistoff aus der Gruppe der Neuroleptika und gilt als Grundstein der modernen Psychopharmaka-Therapie. Wie die später entwickelten Neuroleptika besitzt Chlorpromazin extrapyramidal-motorische Nebenwirkungen. Um die Nebenwirkungen der Neuroleptika miteinander zu vergleichen, wurde die neuroleptische Potenz eingeführt, die diesen Nebenwirkungen eine Zahl zuordnet. Als Vergleichswert wurden den Nebenwirkungen von Chlorpromazin der Wert 1 zugeordnet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アグマチン（英: Agmatine、独: Agmatin）は、アルギニンの脱炭酸化生成物であり、ポリアミン生合成の中間体である。神経伝達物質であると推測されている。脳で生産され、シナプス小胞に貯蔵される。膜の脱分極によって放出され、によって尿素とプトレシンに分解されて不活化される。アグマチンはα2-アドレナリン受容体とイミダゾリン結合部位に結合し、NMDA型グルタミン酸受容体やカチオンリガンド依存性イオンチャネルをブロックするほか、一酸化窒素合成酵素の働きを阻害または増強する。また、ペプチドホルモンの放出を促進する作用も持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Chimlasay" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ميثيل إميدازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرتتراسایکلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Итаконовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-5, IL-5 (bahasa Inggris: eosinophil colony-stimulating factor, EDF, TRF) adalah sitokina sekresi sel TH yang berperan dalam perkembangan dan diferensiasi sel B dan eosinofil. Peningkatan rasio IL-5 dilaporkan terkait dengan asma dan sindrom hipereosinofilik, seperti eosinofilia. Tingginya rasio IL-5 juga ditemukan pada penderita penyakit Graves dan tiroiditis Hashimoto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metirapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-4 (IL-4)är en cytokin, som fungerar som viktig reglerare av det humorala och adaptiva immunförsvaret. Den har olika biologiska effekter som inkluderar: 
* naiva (CD4+) T-celler differentierar till 
* aktiverade B- och T-celler genomgår mitos 
* inducerar B-celler att byta till IgE-produktion (class switch) och ökar produktion av MHC-II Th2-celler producerar IL-4. Cellen som initialt producerar IL-4, och därigenom får Th0 att bli Th2 har inte blivit identifierad, men nygjorda studier föreslår att det är basofila granulocyter. Överproduktion av IL-4 är associerat med allergier.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GM2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-胎兒蛋白（英語：Alpha-Fetoprotein，縮寫AFP；又譯甲種胎儿球蛋白或甲胎蛋白）是一種，由胎兒腸胃道、卵黃囊及肝臟分泌，但可經由腎臟排入尿液、羊水，並通過胎盤進入母體血流中。在正常妊娠時，胎兒血清中之胎兒蛋白濃度於12至14週間達到最高，而母體血清中之濃度則於28至32週間達到最高。如果羊水或母體血清中的α-胎兒蛋白超出正常範圍，需考慮胎兒發育異常，例如：、、、死胎、胎兒窘迫等。也就是說，α-胎兒蛋白雖是一項非特異指標，但對於產前評估胎兒健康狀態甚具臨床價值，也是幫助檢查胎兒異常的一項篩檢工具。 許多肝病皆可能伴隨α-胎兒蛋白之升高，因此可作為臨床參考。例如80%-90%的肝細胞癌病人，其血液中的α-胎兒蛋白有升高之現象，故在肝病甚為流行的區域（如臺灣），利用α-胎兒蛋白及超聲波作為高危險群病人篩檢方式，成效良好。再如肝硬化病人當中有些合併有α-胎兒蛋白之升高，這可能代表肝細胞再生的持續進行；但若持續上升則須積極追蹤，找出可能的惡性變化。此外，急慢性肝炎患者血中的α-胎兒蛋白常隨著肝細胞壞死後之再生而升高。其高峰往往在轉氨基的高峰之後；其升高程度間接地反映肝細胞壞死後的再生能力，也因此常被利用作為病理變化及病程預後之參考。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiotropio ("Spiriva" izen komertziala duena) eragin luzeko bronkozabaltzailea da, antikolinergikoen familiakoa. Era bakarra da hartzeko, hauts lehorraren motako inhalagailu moduan, "handihaler" izeneko sisteman, eta kapsula baten bidez. Indikazio nagusiak arnas gaixotasun butxatzaileak ditu, asma eta BGBK alegia. Azken urteotan iraultza positiboa eragin du Pneumologiaren arloan, egunean behin soilik hartzen baita eta Ipratropio zaharragoa ("Atrovent") hein handi batean ordezkatzen ari delako.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan uliprystalu", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胰岛素样生长因子1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "테트라사이클린(영어: tetracycline)은 항생제이다. 유명한 판매 브랜드명은 수마이신(Sumycin)이다. 이 항생제는 방선균(放線菌) 배양액으로부터 얻어지는 항균성 항생물질이다.. 아크로마이신이라고도 하며, 넓은 범위의 세균에 대해 항균력을 가진다. 치료가 가능한 질병으로는 티푸스, 폐렴, 콜레라, 브루셀라증, 역병, 말라리아, 매독 등 세균성 질병들이 있다. 테트라사이클린은 1953년에 특허가 출원되었고, 1978년에 상업적으로 사용할 수 있게 되었다. 세계 보건 기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 들어 있는 가장 안전하고 효과적인 의약품이다. 개발 도상국에서 테트라사이클린은의 도매 치료 비용은 0.35~1.78 USD이다. 미국에서 치료 과정은 일반적으로 25 USB 미만이다. 테트라사이클린은 스트렙토마이세스 형의 세균으로부터 만들어졌다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamina (cyjanuramid, 2,4,6-triamino-1,3,5-triazyna) – aromatyczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna triazyny, trimer cyjanamidu. Jest bezbarwną substancją krystaliczną. Ma postać białego proszku, jest trudno palna, odporna na działanie wody, temperatury i światła. Ma wysoką twardość powierzchni, nie występują w niej prądy błądzące.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nadtlenek wodoru", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MGMT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μιδαζολάμη, που διατίθεται στο εμπόριο με την εμπορική ονομασία Versed μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο τύπου βενζοδιαζεπίνης που χρησιμοποιείται για αναισθησία, καταστολή, προβλήματα ύπνου και σοβαρή διέγερση. Λειτουργεί προκαλώντας υπνηλία, μειώνοντας το άγχος και προκαλώντας απώλεια της ικανότητας δημιουργίας νέων αναμνήσεων. Είναι επίσης χρήσιμο για τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων. Η μιδαζολάμη μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, ενδοφλεβίως ή με ένεση σε μυ, με ψεκασμό στη μύτη ή μέσω της παρειάς του στόματος. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, συνήθως αρχίζει να λειτουργεί μέσα σε πέντε λεπτά. Όταν εγχύεται σε μυ, μπορεί να χρειαστούν δεκαπέντε λεπτά για να αρχίσει να λειτουργεί. Η δράση του διαρκεί από μία έως έξι ώρες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إرغوتامين (بالإنجليزية: Ergotamine)‏ هو إرغولين ببتيدي وشبه قلوي من عائلة مهماز الشيلم (أو فطر الإرغوت)، تركيبه وفعاليته الحيوية شبيهة بالإرغولين، وله تركيب شبيه ببعض النواقل العصبية ويمتلك ومفعول تضيق الأوعية. يستخدم علاجيا في علاج نوبات الصداع النصفي الحادة (عادة في تركيبات من الكافيين). استخدم فطر الإرغوت في القرن السادس عشر لتحفيز الولادة، لكن بسبب مشاكل عدم التأكد من الجرعة تُرِك استخدامه. واستخدم لمنع نزف النفاس. وقام بعزل الإرغوتامين من فطر الإرغوت أول مرة عام 1918 وسوقته ساندوز عام 1921.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sakarin adalah pemanis tanpa kalori yang 300 kali lebih manis daripada gula meja. Bahan ini telah digunakan sebagai pemanis tanpa kalori pada makanan dan minuman selama lebih dari 100 tahun. Sakarin banyak digunakan saat terjadi kelangkaan gula pada dua Perang Dunia, khususnya di Eropa. Saat ini, sakarin digunakan dalam bebagai makanan dan minuman bebas kalori, mulai dari makanan dipanggang, selai, permen karet, buah kalengan, permen, taburan pencuci mulut, dan saus salad serta produk kosmetik, vitamin, dan farmasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459258" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфаниламид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103244" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le FOXO3, ou FOXO3A, est une protéine de la famille des FOX avec un rôle de facteur de transcription. Son gène est FOXO3 situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrulino aŭ C6H13N3O3 estas aminoacido ne proteinogena, senkolora kaj senodora solidaĵo, ekzistanta sub la formo de du enatiomeroj. Kiel la plejmulto el la aminoacidoj, ĝia natura formo estas la levogira. Ĝi ne estas kodigita de la ADN, sed ĝi estas produktata ekde la arginino per enzima procedo. Ĝi estas nature trovata en la fruktoj de la familio el la kukurbacoj. Ĝi ankaŭ troviĝas en la verdaĵoj tiaj kiaj cepoj kaj ajloj, kaj en proteinhavaj nutraĵoj tiaj kiaj fiŝoj, viandoj, legomoj kaj laktoderivaĵoj. La citrulino kaj la arginino partoprenas en la urea ciklo en la hepato kaj estas fundamenta por la homa organismo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Fachtóir_fáis_néaróg" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/이노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スペルミジン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolino estas nitrogena bazo, kiu grave rolas ĉe la vivuloj: molekulparto de la lecitinoj, kemia antaŭanto de acetilkolino, ŝirmanto de la hepataj ĉeloj kaj tiel plu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyrodruivenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ралтегравір", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waterstofperoxide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дистеароїлфосфатидилхолін (DSPC) — фосфатидилхолін, різновид фосфоліпіду. Це природна складова клітинних мембран, наприклад фосфатидилхоліни соєвих бобів є переважно різними 18-вуглецевими фосфатидилхолінами (включаючи меншу частину насичених DSPC), і їх гідрогенізація призводить до утворення 85 % DSPC. Його можна використовувати для створення , які використовуються у мРНК-вакцинах, зокрема, він є частиною для вакцин проти COVID-19 виробництва Moderna та Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آستاکسانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigénine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMGB1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "네비라핀(Nevirapine, NVP)은 상품명 Viramune으로 HIV/AIDS를 치료하고 예방하기 위해 사용되는 약물이며 특히 HIV-1에 대해 작용한다. 보통 항레트로바이러스 약제(antiretroviral therapy, ART)와 함께 사용이 추천된다. 산모가 태아에게 출산 동안 HIV를 전달하는 것을 예방하기 위한 목적으로도 사용될 수 있지만 다른 노출로 인한 위험으로 인해 추천되지는 않는다. 경구 복용한다. 흔한 부작용으로 발진, 두통, 오심, 피로, 간기능 이상을 포함한다. 간기능 이상과 피부 발진은 심각할 수 있고 치료 시작 후 처음 몇 달간 확인이 필요하다. 임신 기간 동안 안전하며 역전사 효소의 기능을 막는 기전으로 작용하는 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI)로 분류된다. 네비라핀은 1996년 미국에서 의학적 사용으로 승인되었다. 네비라핀은 WHO 필수 의약품 목록에 등록되었다. 현재 제네릭 의약품으로 허가되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Adrenalinum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La plectine (dite large cytolinker) est une plakine (protéine de structure qui lie les membranes cellulaires aux filaments intermédiaires du squelette des cellules, aux filaments d'actine, microtubules, et filaments intermédiaires de vimentine).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_mineralocorticoide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アポシニン(アセトバニロン、アセトグアイアコンとも)は天然の有機化合物でバニリンと類似した構造を持つ。NADPHオキシダーゼ活性を阻害し活性酸素の生産を抑制する作用があるため、抗炎症効果を持つ。様々な植物から単離することができ、薬理学的研究が行われている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethanolamin (zkráceně ETA nebo MEA) je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2NH2 (C2H7NO). Patří zároveň mezi primární alkoholy i primární aminy. Jedná se o bezbarvou kapalinu s amoniakovým zápachem. Jeho deriváty mají široký výskyt v přírodě, například lipidové deriváty, ethanolamin je prekurzorem mnoha N-acylethanolaminů, které ovlivňují některé fyziologické procesy u živočichů a rostlin, například klíčení semen, interakce rostlin s patogeny, vývoj chloroplastů a kvetení. S kyselinou arachidonovou vytváří endokanabinoid anandamid.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "안드로겐 수용체 또는 안드로젠 수용체는 안드로겐을 수용하는 단백질이다. 핵 수용체에 속한다. 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론을 수용하는 작용을 한다. NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4의 약자)이라고도 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butila acetato aŭ C6H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj 1-butanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. n-Butila acetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj. n-Butila acetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. n-Butila acetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Арилсульфатаза А", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدرنومدولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik XI", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Brain natriuretic Peptide (BNP) (auch B-type natriuretic Peptide oder natriuretisches Peptid Typ B genannt) ist ein Hormon, das bei Dehnung der Herzkammern von den Herzmuskelzellen gebildet und abgesondert (sezerniert) wird. BNP wird als diagnostischer Marker und zur Therapie der Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) eingesetzt. Die Bezeichnung “Brain” (engl. „Gehirn“) geht darauf zurück, dass BNP im Gehirn von Schweinen und in geringer Menge auch im menschlichen Gehirn nachgewiesen wurde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphoethanolamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "己烯雌酚（英語：Diethylstilbestrol），非甾体雌激素类药物，于1938年首次合成。1971年，人们发现孕妇服用己烯雌酚后会导致畸胎。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455970" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Азелаиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089031" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galactosa és un monosacàrid format per una estructura de sis àtoms de carboni (hexosa). La galactosa es converteix en glucosa al fetge com a aportació energètica. A més, forma part dels glucolípids i glucoproteïnes de les membranes cel·lulars de les cèl·lules, sobretot de les neurones. Des del punt de vista químic, la molècula de galactosa és una aldosa, és a dir, el seu grup funcional és un aldehid (COH) ubicat al carboni 1. D'altra banda, i tal com la glucosa, la galactosa és una piranosa atès que teòricament pot derivar de l'hexàgon de sis costats format per 5 àtoms de carboni i 1 d'oxigen, anomenat pirà. La galactosa és sintetitzada per les glàndules mamàries per produir lactosa, que és un disacàrid format per la unió de glucosa i galactosa, i per això la major aportació de galactosa en la nutrició prové de la ingesta de lactosa de la llet. La galactana és un polímer del sucre de la galactosa que es troba en l'hemicel·lulosa. La galactana es pot convertir en galactosa en un procés d'hidròlisi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodobenzen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986130" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Молібде́н (лат. molybdenum, від грец. μολυβδος — «свинець»; названий за схожість його руд зі свинцевими) — хімічний елемент. Позначається як Мо, в періодичній таблиці елементів його атомний номер 42, атомна маса 95,94; електронна конфігурація [Kr]4d55s1; група VI, період 5, d-блок. Має 7 стабільних ізотопів (92, 94, 95, 96, 97, 98-найбільше, 100). Ступені окиснення від +6 до –2. Mo6+ - полімерні з Mо–Mо зв'язками. У нижчих ступенях окиснення типовими є фосфінові і карбонільні похідні. З донорними атомами, зокрема з О- та S-лігандами, утворює комплекси у вищих ступенях окиснення. Відомі комплекси з нітрогеновмісними лігандами. Оксиди МоО2 , МоО3. Проста речовина - молібден. tпл = 2620 °С; tкип = 4600 °С. Сріблясто-сірий тугоплавкий метал. Густина 10200 кг/м3. Окиснюється на повітрі з утворенням захисної оксидної плівки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115605" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドキセピン（Doxepin）は、三環式化合物の1つで、大うつ病性障害、不安障害、慢性蕁麻疹、睡眠障害などの治療に用いられる薬剤である。蕁麻疹への抗ヒスタミン薬の代替としての使用は勧められない。睡眠障害への使用には軽度から中程度の効果がある。アトピー性皮膚炎や慢性苔癬によるかゆみにはクリームとして使用される。 一般的な副作用には、眠気、口渇、便秘、吐き気、かすみ目などが挙げられる。重大な副作用には、25歳未満の自殺、躁病、尿閉などが挙げられる。投与量が急速に減少すると、離脱症候群を発症する場合がある。妊娠中や授乳中の人への投与は一般的に推奨されない。 ドキセピンは三環系抗うつ薬（TCA）である。うつ病の治療にどのように作用するかは明らかではないが、ノルアドレナリンのレベル高めると共にヒスタミン、アセチルコリン、セロトニンを阻害する効果がある。 ドキセピンは、1969年にアメリカ合衆国で医療薬に承認された。後発医薬品として入手可能である。2019年の英国の国民保健サービスにかかった1か月分のドキセピンは少なくとも100ポンドである。米国での卸売価格は1か月分で約23米ドルである。日本では販売されていない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A adenosina 3',5'-monofosfato cíclico (cAMP ou AMP cíclico) é uma molécula importante na transdução de sinal em uma célula. É um tipo de mensageiro secundário celular. A interação destes sinais químicos extracelulares ("mensageiros primários") com os receptores na superfície frequentemente leva à produção de mensageiros secundários dentro da célula. Frequentemente o mensageiro secundário é um nucleotídeo. O AMP cíclico é um dos mais importantes mensageiros secundários, envolvido como modulador de processos fisiológicos. Este mensageiro secundário é formado a partir do ATP em uma reação catalisada pela adenilil ciclase, uma enzima associada com a face interna da membrana plasmática. Vários hormônios são conhecidos por ativar o cAMP através da ação da enzima , modulando informações no sistem", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нітроксолін (5-НОК) — синтетичний антибіотик, що є похідним з групи для перорального застосування. У зв'язку із випадками важких побічних реакцій на препарат[джерело?] застосування нітроксоліну у більшості країн заборонено.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetil éter", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiosalikata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wodorowęglany – grupa związków chemicznych, wodorosoli kwasu węglowego. Wodorowęglany dysocjują w wodzie na kationy metali (np. K+) lub kation amonowy (NH+4) oraz na aniony wodorowęglanowe (HCO3−), np.: KHCO3 → K+ + HCO3- (dysocjacja wodorowęglanu potasu)NH4HCO3 → NH+4 + HCO3− (dysocjacja wodorowęglanu amonu) Jony HCO3− w roztworze wodnym współistnieją w równowadze chemicznej z na ogół niewielką ilością anionów węglanowych (CO2−3): HCO3− + H2O ⇌ CO2−3 + H3O+, a powstające w reakcji hydrolizy jony H3O+ nadają roztworom wielu wodorowęglanów odczyn kwaśny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolmetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Escitalopram, verkrijgbaar in Nederland in tablet- en druppelvorm zowel onder de naam Lexapro als het merkloze escitalopram en in België onder de naam Sipralexa, en als tablet ook onder het merkloze escitalopram, is een antidepressivum uit de categorie van SSRI's. Het is chemisch vrijwel gelijk aan Citalopram; de laatste is echter een racemisch mengsel, Escitalopram is het zuivere S-enantiomeer. Vandaar ook de naam, "es-citalopram". De fabrikant beweert dat de S-variant het werkzame bestanddeel is van Citalopram. Het R-enantiomeer wordt er inmiddels van verdacht de S-vorm tegen te werken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451415" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucosylcéramidase (EC 3.2.1.45), encore appelée β-glucosidase acide, β-glucocérébrosidase et D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase, est une hydrolase qui catalyse le clivage de la liaison entre l'unité céramide et le résidu de glucose d'un glucocérébroside. Cette enzyme se trouve dans les lysosomes et a une masse de 59,7 kDa. Les mutations de cette enzyme provoquent une maladie lysosomale caractérisée par l'accumulation de glucocérébrosides dans les lysosomes et appelée maladie de Gaucher. 
* Portail de la biochimie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldehyd salicylowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów aromatycznych, hydroksylowa pochodna benzaldehydu zawierająca grupę hydroksylową w położeniu orto (o-hydroksybenzaldehyd). Jego izomerami są i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميثيل الزئبق", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5563158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бисфенол_А" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5β-双氢睾酮（英語：5β-Dihydrotestosterone，简称为5β-DHT，也称为5β-雄甾烷-17β-醇-3-酮，5β-androstan-17β-ol-3-one，或本胆烷-17β-醇-3-酮，etiocholan-17β-ol-3-one）是一种本胆烷类（5β-雄烷）甾体物质，和睾酮的无雄激素活性的代谢产物，由肝脏和骨髓中的生成，同时也是生成3α-本胆烷二醇和3β-本胆烷二醇（分别由和催化）的底物，之后再分别转化为本胆烷醇酮和表本胆烷醇酮（由17β-羟基类固醇脱氢酶催化）。和其表观异构体5α-双氢睾酮（5α-DHT或简称DHT）不同，5β-DHT只有非常弱的结合雄激素受体的能力。作为主要的睾酮代谢产物，5β-DHT的A环和B环形之间的“顺式”结构使两个环在空间上形成了一个角度，故而缺乏了雄激素活性。5β-DHT和5α-DHT的另一个不同点是，5β-DHT还缺乏活性但其代谢产物，本胆烷醇酮却有神经甾体活性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/LIN28A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ביספנול_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไดเฟนไฮดรามีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107468" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbocisteína", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Алпразола́м — лекарственное средство, анксиолитик (противотревожное средство), производное бензодиазепина средней продолжительности действия, которое используется для лечения панических расстройств, тревожных неврозов, таких как тревожное расстройство или социофобия. По химическому строению алпразолам близок к триазоламу, отличается отсутствием атома Cl при фениле в положении 6. У алпразолама менее выражен снотворный эффект. Применяется преимущественно для кратковременного снятия чувства беспокойства, страха.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415287" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,3-Trihydroxybenzol (Trivialbezeichnung Pyrogallol) ist ein Derivat des Benzols, ein dreiwertiges Phenol mit drei vicinalen Hydroxygruppen. Die beiden anderen Isomere sind 1,3,5-Trihydroxybenzol (Phloroglucin) und 1,2,4-Trihydroxybenzol (Hydroxyhydrochinon).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ostarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fític, IP6 o hexafosfat d'inositol, o també fitat (en aquest cas, és en forma de sal), és un glúcid que el cos humà no pot sintetitzar, per la qual cosa ha d'ingerir amb la dieta. Es troba sobretot a l'escorça dels cereals, però també als llegums i la fruita seca. No s'ha de confondre amb l'alcohol inositol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103383" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πιλοκαρπίνη είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη μείωση της πίεσης στο εσωτερικό των ματιών και τη θεραπεία της ξηροστομίας. Ως οφθαλμικές σταγόνες χρησιμοποιείται για τη διαχείριση γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας έως ότου μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση, την , το πρωτογενές γλαύκωμα ανοικτής γωνίας και για να προκαλέσει συστολή της κόρης μετά τη διαστολή του. Ωστόσο, λόγω των παρενεργειών του, δεν χρησιμοποιείται πλέον συνήθως στη μακροπρόθεσμη διαχείριση. Η έναρξη των επιδράσεων με τις σταγόνες είναι συνήθως εντός μίας ώρας και διαρκεί έως και μια ημέρα. Από το στόμα χρησιμοποιείται για ξηροστομία ως αποτέλεσμα του συνδρόμου Sjögren ή της ακτινοθεραπείας. Συχνές παρενέργειες των οφθαλμικών σταγόνων περιλαμβάνουν ερεθισμό του οφθαλμού, αυξημένη δακρύρροια, πονοκέφαλο και θολή όραση. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις και αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς. Η χρήση γενικά δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η πιλοκαρπίνη είναι στην οικογένεια των χολινεργικών φαρμάκων. Λειτουργεί ενεργοποιώντας χολινεργικούς υποδοχείς μουσκαρινικού τύπου που προκαλούν το άνοιγμα του δισκοειδούς πλέγματος και την αποστράγγιση του υδάτωδους υγρού από το μάτι. Η πιλοκαρπίνη απομονώθηκε το 1874 από τους Hardy και Gerrard και έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του γλαυκώματος για περισσότερα από 100 χρόνια. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Παρασκευάστηκε αρχικά από το φυτό της Νότιας Αμερικής Pilocarpus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에르고칼시페롤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NTF3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Monoamine_oxidase_inhibitors" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dodécane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cocaïna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UROD", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Hidroxiprolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína E3 de ubiquitina tipo 2 (SMURF2, a menudo llamada simplemente ligasa de ubiquitina 2), es una enzima que en los humanos es codificada por el gen SMURF1.​​ La nomenclatura SMURF2 proviene del inglés: Smad ubiquitination regulatory factor (factor de ubiquitinación regulatoria de las proteínas Smad). Es parte de la familia de enzimas «C2-WW-Hect» que controlan el ensamblaje de las adhesiones requeridas para la migración celular.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат, или ФАФС, — это производное аденозинмонофосфата с остатком фосфорной кислоты в 3′-положение и сульфогруппой присоединённой к 5′-фосфату. Этот анион является стандартным кофактором во всех реакциях переноса сульфогруппы. Образуется из аденозин-5′-фосфосульфата (АФС) путём фосфорилирования в 3′-положение.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451222" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エラグ酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ABL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7799753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Suramina_sódica" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzamidine est le composé organique de formule C6H5C(NH)NH2. C'est l'aryle amidine le plus simple. Le composé est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau. Il est généralement manipulé sous forme de sel chlorhydrate. En termes de structure moléculaire, la benzamidine présente une liaison courte C=NH et une liaison C-NH2 plus longue, respectivement 129 et 135 picomètres.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465080" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "亜リン酸（あリンさん、Phosphorous acid）は、化学式がH3PO3の無機化合物である。リンのオキソ酸の一つで、他にはリン酸とがある。還元されたリン化合物のみ語尾が"ous"となっている。酸無水物の加水分解によって合成される。 これはリン酸と五酸化二リンとの関係に似ている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,3-Дигидроксибензойная кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノルトリプチリン (nortriptyline) は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。第1世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、うつ状態などの治療に用いられる。脳内神経末端へのノルアドレナリン、セロトニンの再取り込みを阻害する。無臭で水に不溶。 塩酸塩が、商品名ノリトレンで大日本住友製薬から販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Uracyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kokainas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Β-Carotene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το λινελαϊκό οξύ (LA) είναι πολυακόρεστο ωμέγα-6 λιπαρό οξύ, με υδρογονανθρακική αλυσίδα 18 ανθράκων και δύο διπλούς δεσμούς σε διαμόρφωση cis. Εν συντομία αναφέρεται ως "18:2 (n-6)" ή "18:2 cis-9,12". Φυσικά βρίσκεται ως εστέρας τριγλυκεριδίων. Το λινελαϊκό οξύ είναι το ένα από τα δύο απαραίτητα λιπαρά οξέα, που δεν μπορεί να συνθέσει το ανθρώπινο σώμα από άλλα συστατικά τροφίμων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カプトプリル（Captopril）とはアンジオテンシン変換酵素阻害薬の一つである。アンジオテンシン変換酵素（ACE）を抑制することにより血圧を低下させる。さらにアルドステロン分泌の抑制による利尿作用を有する。高血圧、鬱血性心不全の治療に使用される。カプトプリルは初のACE阻害薬であり、新規作用機序ならびに新規開発手法の2つの意味で革新的と云われる。副作用として肺のブラジキニン増加による空咳が生じる。商品名カプトリル。経口投与薬で、1日3回服用の錠剤と1日2回服用のカプセル剤がある。 構造としては(S )-プロリン（L-プロリン）のN 置換体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural adalah senyawa organik siklik dengan lima atom karbon sebagai penyusun utama kerangkanya. Furfural termasuk dalam sakarida dan merangsang saraf lidah mersakan manis. Karena banyak dipakai dalam industri pangan, kosmetika, dan obat-obatan, senyawa yang terutama diperoleh dari sisa panen pertanian serealia ini menjadi komoditas dagang penting. Salah satu sumber utamanya adalah tongkol jagung. Vanili juga mengandung senyawa ini.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ERCC2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلورو الميثان المعروف بفلوريد الميثيل ,فريون 41, هالو كربون – 41, HFC-41 مكون من ذرة كربون وفلور وثلاث ذرات هيدروجين ,ذو تمثيل هندسي رباعي السطوح.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アラキドン酸-5-リポキシゲナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclohexanone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP11A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Таури́н (2-​аминоэтансульфоновая кислота) — сульфокислота (серосодержащая аминокислота), образующаяся в организме из цистеина и метионина, относится к заменимым или условно незаменимым аминокислотам. Таурин распространён в пище, он содержится во всех продуктах животного происхождения и в некоторых растительных продуктах. В большинстве продуктов растительного происхождения, в частности, в злаках, содержание таурина минимально, из-за чего у вегетарианцев возникает дефицит таурина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/凝血酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "水楊酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンゾフラン (Benzofuran) は、ベンゼン環とフラン環が一辺を共有して縮合した複素環式化合物のこと。異性体として 1-ベンゾフラン と 2-ベンゾフラン（別名: イソベンゾフラン）があるが、多くの複雑な化学種の構造の母核として現れるのは 1-ベンゾフランである。例えばプソラレン (Psoralen) はいくつかの植物で産生される 1-ベンゾフラン誘導体である。1-ベンゾフランは別名として クマロン (coumarone) 、2,3-ベンゾフラン とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 28 (CD28) هي بروتين يبرز على الخلايا التائية ليوفر إشارات محفزة مرافقة ضرورية لتفعيل وحياة الخلايا التائية. تحفيز الخلية التائية من خلال كتلة التمايز 28 بالإضافة إلى مستقبل الخلية التائية يوفر إشارة قوية لإنتاج أنواع مختلفة من الإنترلوكين، وخصوصا إنترلوكين 6.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transthyretin (TTR, Thyroxin bindendes Präalbumin, TBPA) ist ein Serum-Transportprotein in Wirbeltieren, das beim Menschen vorwiegend im Plexus choroideus und in der Leber gebildet wird. Es ist am Transport des Schilddrüsenhormon Thyroxin (T4) beteiligt. Eine Destabilisierung des Transthyretin-Proteins kann eine Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Réiniam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диметоксиэтан — органический растворитель, диметиловый эфир этандиола, достаточно инертен, ввиду прочности связей C-O, тем не менее, достаточно легко окисляется. Получают метилированием монометилового эфира этандиола диметилсульфатом или его алкоголятов метилгалогенидами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dorzolamide (in fase sperimentale conosciuta con la sigla MK-507) è un inibitore dell'anidrasi carbonica. È un agente anti-glaucoma, e agisce diminuendo la produzione di umore acqueo. In Italia è venduto dalla società farmaceutica Merck Sharp & Dohme con il nome commerciale di Trusopt nella forma farmaceutica di collirio contenente il 2% di principio attivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гликохолевая кислота — кристаллическое вещество, плавящееся при 132—134 °C. Эмпирическая формула C26H43NO6. Относится к жёлчным кислотам. Встречается в виде натриевой соли в жёлчи, особенно бычьей. Подобно гиппуровой кислоте, со щелочами она распадается, образуя и, вместо бензойной, холевую кислоту.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Dezoksinojirimicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Иодид_ртути(II)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinidyna (łac. chinidinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid otrzymywany z kory drzewa chinowego (Cinchona), otrzymywany także syntetycznie. Jest najstarszym lekiem przeciwarytmicznym, prototypem leków stabilizujących błonę komórkową (grupa IA według podziału Vaughana Williamsa). Chinidyna jest prawoskrętnym izomerem chininy. W przeciwieństwie do niej chinidyna ma słabe działanie przeciwzimnicze, a spotęgowane działanie przeciwarytmiczne. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu przewodnictwa i kurczliwości mięśnia sercowego, zmniejszeniu wrażliwości węzła zatokowego, przedłużeniu okresu refrakcji. Ponadto chinidyna zwalnia przewodnictwo włókien przedsionkowych i pęczka Hisa. Oprócz wpływu na serce lek zmniejsza napięcie mięśni gładkich, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi między innymi przez rozszerzenie naczyń. Chinidyna jak inne leki przeciwarytmiczne może działać . Może dochodzić do znacznego wydłużenia odstępu QT i występowania napadów częstoskurczu komorowego, częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes oraz migotania komór. W niektórych przypadkach do działania proarytmicznego może dochodzić już przy stężeniach terapeutycznych leku we krwi. W Polsce produkowana przez firmę Polfa Warszawa w postaci dwuwodnego siarczanu, pod nazwą chinidinum sulfuricum, w postaci drażetek 200 mg. Wskazania do stosowania: 
* 
* trzepotanie przedsionków 
* napadowe migotanie i trzepotanie przedsionków 
* zapobieganie nadkomorowym po kardiowersji elektrycznej lub farmakologicznej 
* wrodzony zespół krótkiego QT 
* – przy współistnieniu groźnych arytmii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14874317" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гідроксипролін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosmidomicina es un antibiótico con un grupo fosfonato que fue aislado originalmente a partir de caldos de cultivo de bacterias del género Streptomyces.​ Inhibe específicamente la reductoisomerasa DXP (1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato reductoisomerasa o DXR), una enzima clave en la Ruta de la 5-fosfono-1-desoxi-D-xilulosa de la biosíntesis de isoprenoides de ciertos microorganismos patógenos. Es un análogo estructural de la 2-C-metileritritol 4-fosfato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterol – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Jest prowitaminą D2. Wchodzi w skład błon komórkowych grzybów (np. drożdży), spełniając tę samą funkcję, co cholesterol w komórkach zwierzęcych. Ponieważ ergosterol jest obecny w błonie komórkowej grzybów, a nie występuje w błonach komórkowych zwierzęcych, jest on celem dla . Używany jest jako związek wskaźnikowy dla szacowania zawartości żywej/świeżej biomasy grzybów w glebach i osadach, ponieważ szybko ulega rozkładowi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рифабутин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεφαιναμικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27279690" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik XI, FXI – zymogenna postać , jednego z enzymów kaskady krzepnięcia krwi. Podobnie jak wiele innych czynników krzepnięcia, jest proteazą serynową. U ludzi jest kodowany przez gen F11.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_pentanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fluoruro_de_aluminio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Shikiminezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أليتريتينوين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ixazomib (nombre comercial Ninlaro) es un medicamento para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer de célula blanca de la sangre,​ en combinación con otros fármacos. Se toma por vía oral en forma de cápsulas. Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea, estreñimiento y recuento bajo de plaquetas . Al igual que el bortezomib (que solo puede ser administrado por inyección), actúa como un inhibidor del proteasoma, tienes status Medicamento huérfano en los Estados Unidos y Europa, y es un derivado del ácido borónico. El fármaco fue desarrollado por Takeda. En los Estados Unidos, está aprobado desde noviembre de 2015, y en la UE a partir de noviembre de 2016.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kofeina (łac. coffeinum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid purynowy znajdujący się w ziarnach kawy i wielu innych surowcach roślinnych. Może również być otrzymywana syntetycznie. Została odkryta przez niemieckiego chemika Friedricha Ferdinanda Rungego w 1819 roku. W zależności od źródła nazywana jest także teiną (gdy źródłem jest herbata), guaraniną (gdy pochodzi z guarany) i mateiną (gdy pochodzi z yerba mate).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_azelaico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Mercaptopurină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニトログリセリン（英: nitroglycerin）とは、有機化合物で、爆薬の一種であり、狭心症治療薬としても用いられる。 グリセリン分子の3つのヒドロキシ基を、硝酸と反応させてエステル化させたものだが、これ自身は狭義のニトロ化合物ではなく、硝酸エステルである。また、ペンスリットやニトロセルロースなどの中でも「ニトロ」と言われたら一般的にはニトログリセリン、またはこれを含有する狭心症剤を指す。甘苦味がする無色油状液体。水にはほとんど溶けず、有機溶剤に溶ける。 わずかな振動で爆発することもあるため、取り扱いはきわめて難しいが、一般的に原液のまま取り扱われるようなことはなく、正しく取り扱っていれば爆発するようなことは起きない。昔は取り扱い方法が確立していなかったため、さまざまな爆発事故が発生していた。実際の爆発事故は製造上の欠陥か取り扱い上の問題がほとんどである。日本において原液のまま工場から出荷されることはない。綿などに染みこませて着火すると爆発せずに激しく燃焼するが、高温の物体上に滴下したり金槌で叩くなど強い衝撃を加えると爆発する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एसिक्लोभिर" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szacharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/1,3-Propāndiols" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Теллуроводород", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridoxine of adermine is een van de zeven stoffen die tot de vitamine B6-groep gerekend worden, evenals onder andere pyridoxal en pyridoxamine. Het verschilt van pyridoxamine door een andere groep op de 4-positie. Er zijn verschillende vormen van pyridoxine en in voedingssupplementen is het vrijwel altijd gebonden aan een hydrochloride-groep. Bij tekorten en enkele andere indicaties wordt het toegediend als geneesmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/یوکی-۴۳۲٬۰۹۷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Heksafluoribentseeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glioksilata acido aŭ C2H2O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj ekzistantaj kaj sintezataj de pluraj vivaj organismoj. Glioksilata acido estas senkolora likvaĵo, uzata en biologiaj sintezoj kaj laboratoriaj analizoj. Ordinare ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Glioksilata acido estas tre solvebla en akvo, sed malmulte solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Glioksilata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "谷胱甘肽还原酶", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fytomenadion wordt ook wel vitamine K1 genoemd. Ook fyllochinon is gangbaar en wordt het meest in de Engelse en Duitse taal gebruikt. Het is een gele viskeuze vloeistof, die slecht in water oplost en goed in vet. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ангіогенін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନାପ୍ରୋକ୍ସେନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21158719" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éthylmercure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتیل_آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Menadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzena adalah senyawa organik dengan rumus kimia CNO. Berupa minyak yang tak larut dalam air dan berwarna kuning pucat, dengan bau seperti buah badam (bahasa Inggris: almond). Ketika membeku, senyawa ini berbentuk kristal berwarna kuning kehijauan. Nitrobenzena diproduksi dalam skala besar dari benzena sebagai prekursor pada pembuatan anilin. Di laboratorium, senyawa ini banyak digunakan sebagai pelarut, terutama untuk pereaksi .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096134" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klorpromazin är ett antipsykotiskt läkemedel inom gruppen typiska antipsykotika och dämpar psykotiska symtom vid till exempel schizofreni. Klorpromazin har sedativ och antiemetisk effekt (förhindrar illamående). Preparatet förstärker effekten av analgetikum. Klorpromazin hade omfattande biverkningar. Klorpromazin blockerar bland annat dopamin D2-receptorn kraftigt, vilket förklarar vissa biverkningar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calreticulin (CALR) ist ein Protein, das Teil eines Proteinkomplexes im Lumen des Endoplasmatischen Retikulums (ER) der Eukaryoten ist. Calreticulin fungiert zusammen mit Calnexin während der Faltung von Glykoproteinen im endoplasmatischen Retikulum als Chaperon. Dazu bindet es an Glykoproteine mit einem endständigen Glucoserest, der das Protein als noch nicht korrekt gefaltet kennzeichnet, und schützt es so vor Einflüssen aus der Umgebung, damit es sich richtig falten kann. Zusätzlich bindet es noch einen Cofaktor (ERp57), der die Bildung von Disulfidbrücken fördert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "柚皮素是一种无味，颜色由白色至淡黄的黄烷酮，是一种类黄酮。它是葡萄柚中的主要黄烷酮，并存在于多种水果与草药中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid indol-3-butíric (en anglès:Indole-3-butyric_acid:IBA) és un àcid carboxílic amb la fórmula química C1₂H1₃NO₂. Es presenta en la forma d'un sòlid cristal·lí de color groc pàl·lid.La seva auxina sintètica es pot utilitzar en floricultura i en la reproducció de plantes per esqueix. És un dels components principals dels productes comercials utilitzats per facilitar l'arrelament dels esqueixos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тобраміцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27231337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Homogentizinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Antithrombin_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Guanosiinidifosfaattimannoosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аденин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496783" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas szikimowy – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych. Uczestniczy w biosyntezie aromatycznych aminokwasów – fenyloalaniny, tryptofanu i tyrozyny – a także fenoli i auksyn u roślin. Biosynteza kwasu szikimowego: Synteza (DHQ) z kwasu fosfoenolopirogronowego i erytrozo-4-fosforanu poprzez pośredni 7-fosforan kwasu D-arabino-hept-2-ulosonowego: Dehydratacja DHQ do , a następnie redukcja do kwasu szikimowego:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジヒドロキシアセトンリン酸（ジヒドロキシアセトンリンさん、英: Dihydroxyacetone phosphate, DHAP）は、カルビン回路から脂質の合成まで生化学的な多くの反応に関与している有機化合物である。特に解糖系で重要な役割を果たしている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor tissular, factor també anomenat teixit de plaquetes, el factor III, tromcinasa o CD142, és una proteïna present en el teixit subendotelial, plaquetes i leucòcits necessaris per a l'inici de la trombina formació del zimogen protrombina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/11-бета-гидроксистероиддегидрогеназа_1-го_типа" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الرينيوم عنصر كيميائي له الرمز Re، له العدد الذري 75 في الجدول الدوري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNF-α", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandine D2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cetano é um hidrocarboneto parafínico (alcano) de fórmula química CH3(CH2)14CH3 (C16H34) usado como padrão na avaliação das propriedades ignitoras do diesel (o número de cetano).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461274" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Auréomycine (nom commercial de la chlortétracycline, Lederle) est un antibiotique, le premier découvert de la classe des tétracyclines. Il a été découvert en 1945 par employé des laboratoires Lederle, sous la supervision de . Duggar a identifié cet antibiotique comme le produit d'un actinomycete qu'il cultivait dans un échantillon de sol de à l'University of Missouri. L'organisme fut nommé et la molécule isolée, Auréo-mycine, pour rappeler sa couleur dorée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-α-Glucan-verzweigendes Enzym", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estrona (E1, i també oestrone) és una hormona estrogènica secretada per l'ovari com també pel teixit adipós. L'estrona és un dels diversos estrogens naturals els quals també inclouen l'estriol i l'estradiol. L'estrona és la menys abundant d'entre les tres hormones; l'estradiol és present gairebé sempre en el cos reproductiu de la femella i l'estriol és abundant principalment durant l'embaràs. L'estrona és l'estrogen predominant en la dona postmenopàusica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нілотиніб (англ. Nilotinib, лат. Nilotinibum) — синтетичний лікарський препарат, щоналежить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Нілотиніб розроблений у лабораторії компанії «Novartis», та виробляється нею під торговельною маркою «Тасигна». За своїм хімічним складом та механізмом дії нілотиніб подібний до іншого інгібітора протеїнкінази іматиніба.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Citosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Паратироиден_хормон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Digoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين تيروزين كيناز طليعة الجين الورمي اللحمي، المعروف أيضًا باسم طليعة الجين الورمي اللحمي الخلوي، أو ببساطة (c-Src) (الـ Src الخلوي يُنطق سارك، لأنه اختصار لساركومة)، هو بروتين تيروزين كيناز غير مستقبلي يُشفره عند البشر جين SRC. ينتمي إلى عائلة كينازات طليعة الجين الورمي اللحمي وهو مشابه لطليعة الجين الورمي الفيروسي (الـ Src الفيروسي) لفيروس ساركوما روس. يتضمن البروتين نطاق SH2 ونطاق SH3 ونطاق التيروزين كيناز. عُثر على نسختين متغيرتين للجين المسؤول عن تشفير نفس البروتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鳥苷（英語：Guanosine）是核苷的一種，是由鳥嘌呤與核糖（呋喃核糖）環組成，兩者之間由β-N9-配糖鍵相連。 鳥苷經過磷酸化之後可變成鳥苷單磷酸（GMP）、環鳥苷單磷酸（cGMP）、（GDP）或鳥苷三磷酸（GTP）。 若鳥苷與脱氧核糖相連，則會產生脱氧鳥苷。 鳥苷溶解性非常差，很难溶解于水中或者有机溶剂中。只有极少数有机溶剂可以用来溶解鳥苷，比如DMSO. 鳥苷的化学性质活泼，比较常见的有N7位的甲基化修饰，是表观遗传学(Epigenetics)中一个非常重要的修饰，可影响基本的表达。很多致癌物比如强的亲电子试剂Nitrenium ion可以和鳥苷C8位发生傅克反应（Field-Crafts Reaction）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テノイルトリフルオロアセトン (英: thenoyltrifluoroacetone, C8H5F3O2S) は、薬理学的にキレート剤として使われる化合物である。電子伝達系の複合体IIをブロックし、細胞呼吸を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "암모니아", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104453" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "芦丁（英語：Rutin，也叫芸香苷、路丁、络通或槲皮素-3-O-芸香糖苷）是黄酮醇槲皮素与二糖（α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6))-β-D-葡萄吡喃糖）之间形成的糖苷。在巴西芸香（Dimorphandra mollis）中，芦丁的合成是经过的活性而完成的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120629" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 2,3-dihidroxibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/COL8A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环腺苷酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_IX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTSB (англ. Cathepsin B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 339 амінокислот, а молекулярна маса — 37 822. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, тіолових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Локалізований у лізосомі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Aminobenzimidazol ist eine chemische Verbindung, die aus einem Benzolring und einem anellierten Imidazolring besteht und in 2-Stellung (d. h. zwischen den beiden Stickstoffatomen des Imidazols) eine Aminogruppe trägt. Dieser funktionelle bicyclische Heteroaromat ist Ausgangsstoff einer Vielzahl von physiologisch aktiven Substanzen, von pilz- und wurmabtötenden Mitteln bis zu auch gegen Problemkeime, wie z. B. Pseudomonas aeruginosa, wirksamen Wirkstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130709" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotyna (gr. bios – życie), witamina H, witamina B7 – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy witamin B. Zawiera układ skondensowanych pierścieni – imidazolidynowego oraz tiolanowego z łańcuchem alkilowym zakończonym grupą karboksylową. Występuje w organizmach zwierzęcych (głównie w wątrobie i żółtku), roślinnych, a także w drożdżach. Stanowi koenzym kilku różnych enzymów. Jest niezbędnym składnikiem m.in. karboksylaz biotynozależnych, które uczestniczą w przenoszeniu grupy karboksylowej (–COO−) z anionu wodorowęglanu na różne związki organiczne, zależnie od rodzaju karboksylazy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolesterolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il glucagone è un ormone peptidico secreto dal pancreas, per la precisione dalle cellule α delle isole di Langerhans, che ha come bersaglio principale alcune cellule del fegato; esso permette il controllo dei livelli di glucosio nel sangue, affinché rimangano entro certi limiti: se il livello ematico di glucosio scende sotto una soglia di circa 80 – 100 mg/dl (= 0,8 - 1 g/l), le cellule α cominciano a secernere glucagone. Questo si lega immediatamente ai suoi recettori presenti principalmente sugli epatociti, attivando la degradazione del glicogeno (glicogenolisi) e un conseguente rilascio di glucosio nel sangue. Sebbene venga in genere considerato antagonista dell'insulina per il suo compito di contrastare l'ipoglicemia, insulina e glucagone intervengono in sinergia in seguito all'introdu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-متیلیندول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le triéthylène glycol diméthyléther, ou triglyme, est un composé chimique de formule H3CO(CH2CH2O)3CH3. Il s'agit d'un solvant aprotique polaire utilisé pour conduire certaines réactions, telles que les réactions de Grignard (aux halogénures d'organomagnésiens) ou des réactions d'alkylation (par exemple pour la synthèse du polytétrafluoroéthylène et d'autres fluoropolymères).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466697" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nilotinib est un inhibiteur de l'activité tyrosine kinase Abl de l'oncoprotéine Bcr-Abl (Bcr : (en) - Abl : (en)), à la fois dans les lignées cellulaires et dans les cellules leucémiques primaires chromosome Philadelphie positives. Le nilotinib est commercialisé par Novartis sous le nom de Tasigna (nom de code : AMN107).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Teniposide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaxanthin adalah jenis karotenoid yang ditemukan di lingkungan alam. Karotenoid adalah pigmen yang sering dikaitkan dengan sayuran. Jenis yang paling umum adalah beta-karoten yang dapat ditemukan dalam wortel dan lycopene di dalam tomat, dan telah terbukti mengandung antioksidan. Dikenal sebagai pigmen merah, Astaxanthin adalah salah satu karotenoid yang memiliki kemampuan alami untuk bertahan melawan efek negatif akibat radikal bebas atau oksigen aktif. Pigmen merah ini juga ditemukan dalam berbagai jenis kehidupan laut, termasuk ikan salmon, ikan sea bream, telur salmon, udang dan rumput laut merah.Astaxanthin terbukti memiliki efek antioksidan yang dapat menurunkan tingkat oksigen aktif di dalam tubuh. Dipercaya bahwa Astaxanthin dapat menghambat pembentukan oksigen aktif yang menyebabkan sel-sel kulit tidak dapat berfungsi normal, sehingga terjadi yang kita sebut penuaan dini. Astaxanthin dikenal memiliki kandungan 10 kali lipat dibandingkan antioksidan dari beta-karoten yang ditemukan pada wortel, 100 kali lipat dari Vitamin E dan 1.000 kali lipat lebih kuat dari CoQ10. Astaxanthin merupakan antioksidan yang paling kuat yang pernah ditemukan di Alam. Astaxanthin juga dipercaya efektif dalam meremajakan sel-sel kulit melalui kemampuannya untuk menekan oksigen aktif pada kulit yang terkena sinar ultraviolet, yang dapat menyebabkan keriput dan proses lainnya yang berhubungan dengan penuaan. Astaxanthin mengandung khasiat lainnya yang bermanfaat sangat efektif dalam menjaga kelembaban.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سوربیتول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dietylstilbestrol (alternativa namn innefattar stilbestrol, synestrin, estroben, med mera), förkortat DES, är ett xenoöstrogen som inte är en steroid. Det användes förr kliniskt för människor och djur, men är cancerogent. Det verkar genom att binda till östrogenreceptorerna, till östrogenrelaterad receptor gamma och , samt till delta-opioidreceptorer. DES syntetiserades 1938, och Hoffmann-La Roche i USA tog år 1947 patent på DES, som ett komplement till kvinnans naturliga östrogen. Det användes inledningsvis bland annat för att förhindra missfall och förtidig födsel och var vanligt under 1950- och 1960-talen, samt för att öka tillväxten på . DES slutade användas i dessa syften efter att man under tidigt 1970-tal fann att det orsakade bröstcancer hos mödrarna, och hos de kvinnor, samt kryptorkism och förminskade testiklar för de män som exponerats för DES under fostertiden, vilket också ledde till försämrad fertilitet för båda könen. Risken för bröstcancer har sedermera visat sig också föreligga hos dem som under fostertiden exponerats för DES. Det har därefter använts som hormonbehandling vid klimakteriet samt vid prostatacancer för att minska testosteronproduktionen. DES inaktiveras i levern och utsöndras med urin och avföring huvudsakligen i form av glukuronid. Nötdjur utsöndrar dock DES tämligen oförändrat. När DES, vanligen genom avlopp och utsöndring från människor och djur, når jordlagret antas den vara tämligen immobil. Den kan också upplagras i jorden genom att färdas med vatten och sedan ansamlas i jordlagren runt vattnet. Det har sedan 1950-talet varit känt att det tas upp av växter, varmed användning av DES inom jordbruk eller som läkemedel till människan får konsekvenser i många generationer av näringskedjan, och den sålunda fortsätter vara hormonstörande och cancerogen också i låga doser. Överföringen till nästkommande generationer tycks dessutom vara genetisk och epigenetisk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465336" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-Benzylaminopurin, benzyladenin, BAP nebo BA je syntetický cytokinin první generace, který vyvolává růstové a vývojové reakce rostlin, vytváří květy a stimuluje bohatost ovoce stimulací buněčného dělení . Jedná se o inhibitor v rostlinách, který prodlužuje životnost zelené zeleniny po sklizni. Vliv cytokininu jako 6-benzylaminopurinu (BAP) v kombinaci s jinými metodami na retenční zelené zbarvení na hlavách brokolice a oštěpech chřestu, vykázal pozitivní výsledky pro kvalitní retenci. Ošetření 10 a 15 ppm BAP může být použito pro prodloužení doby skladování čerstvě řezaných brokolic a rozdrceného zelí, během skladování při 6±1 °C na komerční úrovni. 6-Benzylaminopurin byl poprvé syntetizován a testován v laboratořích rostlinného fyziologa Folke K. Skooga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سبيرمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oksolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-아세틸갈락토사민(영어: N-acetylgalactosamine, GalNAc)은 갈락토스의 아미노당 유도체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987847" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Серотонін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451146" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topiramaat is een geneesmiddel dat wordt toegepast om migraine-aanvallen te helpen voorkomen. Topiramaat wordt doorgaans toegepast als iemand twee of meer migraineaanvallen per maand heeft, en wordt doorgaans voorgeschreven door een huisarts of neuroloog. Daarnaast werkt topiramaat tegen verschillende vormen van epilepsie. Topiramaat wordt als merkgeneesmiddel op de markt gebracht door Janssen-Cilag B.V., onder de merknaam Topamax. Er zijn meerdere fabrikanten die het als generiek geneesmiddel onder de stofnaam op de markt brengen. Topiramaat wordt bij migrainepatiënten voorgeschreven om het aantal migraine-aanvallen met gemiddeld 50% te reduceren en tevens de heftigheid daarvan te verminderen. Het is een tweede-keus-middel in de NHG-standaard hoofdpijn. Bij epilepsie vermindert topiramaat het aantal epilepsieaanvallen, als er sprake is van partiële aanvallen of van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentanal é um líquido incolor com cheiro frutuoso e pertence à classe material dos aldeídos. Seu vapor provoca danos nos olhos, na respiração e na pele. Exposição prolongada pode conduzir a edemas pulmonares.É usado em aromas diferentes, também como aceleradores de vulcanização. Sua fórmula química é C5H10O e seu número CAS é 110-62-3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Naphthalinthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de farnesilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дофамін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clopidogrel és un fàrmac antiagregant plaquetari oral de la classe de les utilitzat per inhibir la formació de coàguls de sang en la malaltia coronària, la malaltia vascular perifèrica, i la malaltia cerebrovascular. El fàrmac actua inhibint de manera irreversible un receptor anomenat un difosfat d'adenosina (ADP) dels quimioreceptors en les membranes cel·lulars de les plaquetes. Els efectes adversos inclouen hemorràgia, neutropènia severa i púrpura trombocitopènica trombòtica (TTP). És comercialitzat per Bristol-Myers Squibb i Sanofi sota el nom comercial Plavix, i a l'estat espanyol també és present com a EFG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4349200-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089086" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tapsigargin è un inibitore non competitivo di una classe di enzimi noti con l'acronimo SERCA, (ATPasi sarco/reticolo endoplasmatico Ca2+ dipendente). Strutturalmente, il tapsigargin è classificato come un lattone sesquiterpene, esso viene estratto da una pianta comune nell'area mediterranea la . Esso agisce come promotore tumorale in cellule di mammifero. La somiglianza strutturale del tapsigargin con il farmaco anti-malarico, artemisinina, ha fatto ritenere questa classe di farmaci antimalarici attivi sul Plasmodium falciparum per la capacità di agire sul sistema enzimatico SERCA del protozoo della malaria umana; questa ipotesi è però ancora da confermare.. Il tapsigargin aumenta la concentrazione citosolica del calcio (Ca2+), bloccando la capacità della cellula di accumulare il calcio nei reticoli sarcoplasmatici ed endoplasmatici. Questo grazie ad un'azione sul canale ionico del calcio dipendenti del reticolo endoplasmatico (ER), cosa che comporta un iper-afflusso di calcio al citosol.Esso agisce specificamente inibendo la fusione degli autofagosomi con i lisosomi, cosa questa che rappresenta l'ultimo processo del meccanismo di autofagia. L'inibizione di questo processo comporta con il conseguente stress del reticolo endoplasmico comporta la morte cellulare. Il tapsigargin è anche un calcio agonista ATPasi dipendente usato per studiare in farmacologia sperimentale gli effetti di concentrazioni crescenti di calcio citosolico. Le potenziali applicazioni mediche delle tapsigargin sono previste nella cataratta e nel trattamento di forme tumorali quali quella del carcinoma della prostata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyguanosine_triphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tau_(protein)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "腎病蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lumiracoxib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포도당 1-인산(영어: glucose 1-phosphate) 또는 글루코스 1-인산은 1번 탄소에 인산기가 있는 포도당 유도체이다. 코리 에스터(Cori ester)라고 부리기도 한다. 포도당 1-인산은 α- 또는 β-아노머 형태로 존재할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109306" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Етилацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q821641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Декан-1-ол, или Деканол, или Дециловый спирт — органическое вещество, относится к классу спиртов. Содержится в апельсиновом и некоторых других эфирных маслах. Запах — жирный, воска с нотами розы, цветов апельсина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Amonijev_ion" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, G6PD (od ang. glucose-6-phosphate dehydrogenase) – enzym z klasy oksydoreduktaz i grupy dehydrogenaz (EC 1.1.1.49). Uczestniczy w przemianach zachodzących w krwinkach czerwonych. Katalizuje pierwszą reakcję szlaku pentozofosforanowego. Gen G6PD, kodujący białko tego enzymu, znajduje się na chromosomie X w locus Xq28.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Foolhape" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460326" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'urea (urèa o ùrea) è un composto chimico di formula CO(NH2)2 e massa molare 60,06 g/mol; in condizioni normali si presenta come un solido cristallino incolore; si tratta della diammide dell'acido carbonico. In tutti i tetrapodi, con l'eccezione degli uccelli e di alcuni rettili, è la sostanza tramite la quale vengono eliminati dall'organismo i prodotti azotati del metabolismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1، هو هرمون ببتيدي يتألف من 30- 31 حمض أميني مشتق من المعالجة اللاحقة لطليعة الغلوكاكون ضمن بعض الأنسجة. يفرز الهرمون من الخلايا الصماوية المعوية من النوع L وبعض الخلايا العصبية ضمن السبيل المنفرد في جذع الدماغ عند تناول الطعام. يخضع المنتج الأولي للببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 (1–37) للأميدة والانحلال البروتيني، وهذا يؤدي إلى ظهور شكلين مختصرين متعادلي النشاط البيولوجي هما: أميد الببتيد الشبيه بالغلوكاكون-1 (7–36) والببتيد الشبيه بالغلوكاكون-1 (7–37). يصنع الشكل الفعال من الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 لولبي ألفا مرتبطين من مجموعتي الأحماض الأمينية 13- 20 و24-35. يصنف الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 مع عديد الببتيد المعدي المثبط ضمن الإنكرتينات. وبالتالي، يملك هذا الببتيد القدرة على خفض مستويات السكر في الدم عبر تعزيز إفراز الأنسولين بطريقة معتمدة على الأنسولين. يملك الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 تأثيرات تنظيمية ووقائية عديدة إضافةً إلى تأثيره المحفز لإفراز الأنسولين. يستمر تأثير الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 لدى مرضى السكري من النوع 2 بينما يزول تأثير عديد الببتيد المعدي المثبط، ولهذا توجهت العديد من الأبحاث نحو تطوير علاجات معتمدة على الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1. يبلغ نصف عمر الببتيد الداخلي الشبيه بالغلوكاكون- 1 دقيقتين تقريبًا؛ إذ يتحلل الهرمون سريعًا عن طريق إنزيم ثنائي ببتيديل ببتيداز-4 والببتيداز الداخلي المحايد 24.11 ليطرح في ما بعد عبر الكلية. نتيجةً لذلك، يصل 10- 15٪ فقط من الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 إلى الدورة الدموية، وبذلك تبلغ مستويات البلازما الصيامية 0- 15 بيكومول/ لتر. طور الباحثون ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 ومثبطات ثنائي ببتيديل ببتيداز-4 لزيادة نشاط الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1. ترتبط العلاجات المعتمدة على الببتيد الشبيه بالغلوكاكون- 1 بفقدان الوزن وانخفاض خطر الإصابة بنقص السكر على عكس العلاجات الشائعة للسكري كالأنسولين وسلفونيل اليوريا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 2,3-dihydroxybenzoïque (2,3-DHB) est un composé organique aromatique. C'est l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque (DHB), constitué d'un cycle benzénique substitué par deux fonction alcool (phénol) et une fonction acide carboxylique. Il se présente sous la forme d'un solide incolore. Il est biosynthétisé à partir de l'acide chorismique, lui-même synthétisé à partir de l'acide shikimique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,3-丙二硫醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/N-butylacetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas gentyzynowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de glucocorticoides", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميثيل أمين هو مركب عضوي صيغتة CH3NH2. هذا الغاز عديم اللون هو مشتق من الأمونيا ، ولكن مع استبدال ذرة الهيدروجين بمجموعة الميثيل . إنه أبسط أمين أساسي . يباع كمحلول في الميثانول ، أو الإيثانول ، أو رباعي هيدروفيوران ، أو الماء ، أو كغاز لا مائي في الحاويات المعدنية المضغوطة. صناعيًا ، يتم نقل ميثيل أمين في شكله اللامائي في عربات السكك الحديدية الصهريج المضغوطة. له رائحة قوية مشابهة للأسماك. يستخدم الميثيل أمين ككتلة بناء لتركيب العديد من المركبات الأخرى المتاحة تجاريا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SIRT1 (англ. Sirtuin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 747 амінокислот, а молекулярна маса — 81 681. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Regulator_cistično_fibrozne_transmembranske_provodnosti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱٬۴-بنزوکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Trietanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-氯-3-甲基苯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 수산은 여기로 연결됩니다. 다른 뜻에 대해서는 수산 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 옥살산(영어: oxalic acid) 또는 수산(蓚酸)은 카복실산의 일종이다. 다이카복실산 중에서는 가장 간단한 형태이다. 분자식은 C2H2O4이다. 자연에서는 옥살산염의 형태로 존재한다. 예를 들어 은 식물에서 찾을 수 있고, 옥살산 칼슘은 유칼립투스 나무의 껍질에서 발견된다. 괭이밥의 맛이 시큼한 것은 바로 이러한 옥살산염 때문이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosintetrafosfát (zkráceně ATPP) je nukleotid odvozený od adenosinu. Vzniká z adenosintrifosfátu (ATP) a trifosfátu působením enzymu acetyl-CoA syntetázy. Acetyl-CoA syntetáza rovněž katalyzuje tvorbu adenosinpentafosfátu z adenosindifosfátu (ADP) a tetrafosfátu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Harmina – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, β-karbolinowy alkaloid m.in. ruty stepowej (Peganum harmala), męczennicy cielistej oraz Banisteriopsis caapi. Harmina jest silnym, odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy MAO-A oraz słabym stymulantem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethyl-acetát nebo ethylester kyseliny octové, dříve zvaný i octan ethylnatý, je organická sloučenina s funkčním vzorcem CH3COOCH2CH3. Jedná se o ester ethanolu a kyseliny octové. Tato bezbarvá kapalina má charakteristickou sladkou vůní připomínající hrušky, ve kterých je obsažena. Vyrábí se ve velkém množství pro použití jako rozpouštědlo. V roce 1985 se v Japonsku, Severní Americe a Evropě dohromady ročně vyrobilo cca 400 tisíc tun, v roce 2004 se celosvětová výroba odhadovala na 1,3 milionu tun.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1183089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_fitiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_zoledronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dioksan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensin I ist ein Dekapeptid und ein Prohormon. Es ist ein Bindeglied in dem für die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und des Wasserhaushalts zuständigen Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425894" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/JNJ-26990990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462200" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazoxido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲٬۵-زایلیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099554" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465027" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "磺胺噻唑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチルマロニルCoAムターゼ（英: Methylmalonyl Coenzyme A mutase）は、メチルマロニルCoAをスクシニルCoAへの異性化を触媒する酵素であり、主要な代謝経路に含まれている。これが機能するためには、ビタミンB12誘導体補因子であるアデノシルコバラミンが必要である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/水楊醯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਹਾਈਡਰੋਜਨ_ਪਰਆਕਸਾਈਡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La calréticuline est une protéine découverte par Michel Obéid lors de tests sur la lutte contre le cancer. Elle est synthétisée par le gène CALR. C'est une des protéines chaperons solubles du réticulum endoplasmique, permettant avec la un maintien des protéines non totalement repliées dans le réticulum. Ce sont des lectines, capables de fixer les oligosaccharides acquis par les protéines dont la conformation spatiale (pliage) n'est pas adaptée. Elles reconnaissent les oligosaccharides fixés par la liaison N-osidique qui contiennent un seul glucose terminal et se fixent uniquement sur des protéines lorsque deux des trois glucoses initialement fixés ont été enlevés par les glucosidases du réticulum. Elle intervient dans la régulation de la concentration en ion calcium en intra cellulaire et", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيكوروبيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/डोपामिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ξυλόζη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェルラ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide eicosapentaénoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glykolihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azytromycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk makrolidowy, należący do grupy tzw. , o działaniu bakteriostatycznym, hamującym syntezę białek bakteryjnych. Charakteryzuje się wysoką koncentracją w zakażonych tkankach i długim okresem półtrwania. Występowanie i nasilanie się objawów niepożądanych jest mniejsze niż u erytromycyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Siringol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ferokelatase adalah enzim yang berperan dalam tahap kedelapan atau terakhir dari sintesis heme pada sel makhluk hidup. Pada tahap tersebut, enzim ini mengatalisis masuknya ion besi(II) (Fe2+) ke protoporfirin IX, menghasilkan . Reaksi yang dikatalisis ini dapat ditulis sebagai berikut: protoporfirin + Fe+2 ⇌ + 2 H+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Receptor_sigma-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459792" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido peracético", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aromatas är ett cytokrom P450-enzym som omvandlar testosteron till östrogen, och är därför viktigt i könsutvecklingen. Aromatas spelar också roll för utvecklingen av vissa sorters cancer. Aromatas är ett kroppseget enzym som genom aromatisering omvandlar den så kallade A-ringen i C19-androgener till C18-östrogener, genom att frisätta en C19-metylgrupp. Därför är enzymet viktigt för utvecklingen av könet eftersom det reglerar nivåerna av testosteron och östrogen. Aromatas deltar i metaboliseringen av läkemedel i det endoplasmatiska nätverket i cellerna, där det finns i äggstockar, moderkaka, testiklar, fettvävnad och hjärnvävnad. Aromatashämmare används för behandling av hormonberoende bröstcancer. Förhöjda nivåer av aromatas kan ge män gynekomasti, och ge flickor för tidig pubertet. För låga nivåer av aromatas kan hos gravida mödrar ge flickfoster manliga egenskaper, ge kvinnor amenorré och hos barn öka tillväxten av kroppslängden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SPAST (англ. Spastin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 67 197. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psicosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "琥珀胆碱（英語：Succinylcholine，又名琥珀酰胆碱，音译为司可林）是一种烟碱型乙酰胆碱受体。它属于，被用于全身麻醉及破伤风等。 由于没有合适的替代药物，故目前仍然是最佳的肌肉松弛药物。同时琥珀胆碱还被用于注射死刑；亦有人将其用于谋杀。医学上常用其季铵盐氯化琥珀胆碱（英語：Suxamethonium chloride）。 琥珀胆碱与上的结合, 产生与相似而更为持久的去极化作用，使神经与肌肉接头的神经递质传递阻断，骨骼肌因而松弛。但其作用时间短暂, 一般一次给药即可迅速被血浆及肝内的灭活，生成无肌肉松弛作用的胆碱和琥珀酸，由尿排出，仅2%以原形排出。其在血液中的半衰期仅为2-4分钟。目前临床应用的去极化肌鬆剂只有琥珀胆碱，由于本品对喉肌松弛作用较强，故静脉给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时间操作。本品会引起强烈的窒息感，故禁用於清醒患者。或者与硫喷妥钠等其他药物一同用于全身麻醉的诱导药物。其作用迅速，可以在数秒至数分钟内，使机体的肌肉瘫痪，而失去行动能力。 医学文献报道的琥珀胆碱中毒被救治过来的病例，都是在医院使用时被发现药物中毒，及时采取了人工呼吸和循环支持，被抢救过来，而且没有留下后遗症。还没有针对琥珀胆碱的特效解毒剂。 中国卫生部在2003年颁布的高毒物品毒物中并未将琥珀胆碱列入。因而可轻易获得，被人用于做成毒箭偷猎城乡的狗。新闻报道中多次出现人被琥珀胆碱毒箭射中死亡的案件。其属国家一类管制药品，实行定点生产、定点经营制度，禁止零售，网络销售属违法。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Roflumilast", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,2,2-トリフルオロエタノール(英: 2,2,2-Trifluoroethanol)は化学式CF3CH2OH で表される有機化合物である。TFEと略されることがある。水に可溶の無色透明な液体であり、エタノールと類似した臭気を有する。が電子求引性であるため、エタノールと比較すると酸性度が強い。このためTHFやピリジンといった複素環式化合物と、水素結合による安定な錯体を形成する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фуросемід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27164669" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дифенгидрамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أورثو-زيلين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17α-Hydroxyprogesteron (17-OHP) ist ein natürliches Gestagen (C21-Steroid). Es ist sowohl die Vorstufe von (Glucocorticoide) als auch für Androstendion (Androgene und Estrogene).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enzim pembelah rantai cabang kolesterol (bahasa Inggris: Cholesterol side-chain cleavage enzyme) atau yang lebih dikenal sebagai P450scc, dimana "scc" adalah akronim dari side-chain cleavage (pembelah rantai cabang). P450scc adalah sebuah enzim yang berfungsi untuk mengubah kolesterol menjadi pregnenolon. Ini adalah reaksi pertama dalam proses steroidogenesis pada seluruh jaringan mamalia yang mengkhususkan diri dalam produksi berbagai hormon steroid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Rikkivety" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پرامیویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ネビラピン（Nevirapine、略号：NVP）は、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬（NNRTI）であり、HIV-1感染症及びAIDSの治療に用いられる。商品名ビラミューン。他の抗レトロウイルス薬と同様に、ネビラピンを単剤で用いると速やかに耐性が形成されるので、他に2種類以上の抗レトロウイルス薬を併用することが望ましい。 基本的医療制度に必要な重要な医薬品としてWHO必須医薬品モデル・リストに掲載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲିଭୋଥାଇରକ୍ସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le D-chiro-inositol, souvent abrégé DCI, est un composé chimique de formule C6H12O6 ; c'est l'un des stéréoisomères de l'inositol. Assez rare dans l'alimentation, on le trouve toutefois dans la farine de sarrasin. Chez les vertébrés supérieurs, il pourrait être formé à partir du myo-inositol par une épimérase. Le DCI jouerait un rôle comme messager secondaire dans la transduction de signal de l'insuline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 (synonym CEACAM5, CD66e) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorambucil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Diklofenák" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Guanosín_monofosfato_cíclico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Stuart-Prower-Faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyrosinhydroxylase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υπεροξείδιο του υδρογόνου (αγγλικά hydrogen peroxide), κοινώς όρο οξυζενέ, είναι ανόργανη χημική ένωση που περιέχει υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο Η2Ο2. Είναι το απλούστερο , δηλαδή χημική ένωση που περιέχει δεσμό O-O, αποκαλούμενο και με τον όρο «υπεροξειδική γέφυρα», καθώς και το δεύτερο , μετά από το νερό (Η2Ο). Είναι επίσης ισχυρό οξειδωτικό. Το χημικά καθαρό υπεροξείδιο του υδρογόνου, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι διαυγές υγρό, λίγο πιο πυκνόρρευστο από το νερό, αλλά για λόγους ασφάλειας συνήθως χρησιμοποιείται με τη μορφή υδατικών του διαλυμάτων, συνηθέστερα σε αραιές συγκεντρώσεις 3-6% στις ΗΠΑ και λίγο υψηλότερες στην Ευρώπη. Είχε συχνά περιγραφεί ότι πρόκειται για νερό με ένα περισσότερο άτομο οξυγόνου, αλλά αυτή η περιγραφή δίνει τη λανθασμένη εντύπωση ότι υπάρχει μεγάλη ομοιότητα ανάμεσα στις δυο ενώσεις. Στην πραγματικότητα, όμως, οι δυο ενώσεις διαφέρουν πολύ σημαντικά: το χημικά καθαρό υπεροξείδιο του υδρογόνου εκρήγνυται αν θερμανθεί ως τη θερμοκρασία βρασμού του, προκαλεί σοβαρά εγκαύματα, αν έρθει σε επαφή με το δέρμα και μπορεί να αναφλέξει αρκετά υλικά, αν έρθει σε απλή επαφή μαζί τους. Η χημεία του κυριαρχείται από την αστάθεια της υπεροξειδικής του γέφυρας. Σε αραιό διάλυμα, φαίνεται άχρωμο. Εξαιτίας των οξειδωτικών του ιδιοτήτων, το υπεροξείδιο του υδρογόνου χρησιμοποιείται συχνά ως ένα ή μέσο. Η οξειδωτική του δυναμικότητα είναι τόσο ισχυρή ώστε θεωρείται πολύ δραστικό οξυγονωτικό χημικό είδος. Γι' αυτό το λόγο το «πυκνό υπεροξείδιο του υδρογόνου» (high-test peroxide) χρησιμοποιήθηκε ως ένα οξειδωτικό (μεταξύ άλλων) για πυραύλους. Πολλοί ζωντανοί οργανισμοί παράγουν φυσιολογικά υπεροξείδιο του υδρογόνου, ως ένα παραπροϊόν του οξειδωτικού μεταβολισμού τους. Σχεδόν όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί (ειδικότερα, όλοι όσοι είναι προαιρετικά ή και υποχρεωτικά αερόβιοι), διαθέτουν το ένζυμο (ή και άλλες ), που ακίνδυνα και καταλυτικά διασπούν χαμηλές συγκεντρώσεις υπεροξειδίου του υδρογόνου σε νερό και οξυγόνο:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوانوزین_مونوفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-메틸구아노신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シトシン (cytosine) は核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつで、ピリミジン塩基である。分子量は 111.10。右図の構造に対応するIUPAC名は 4-アミノピリミジン-2(1H)-オン (4-aminopyrimidin-2(1H)-one) であるが、ほかに互変異性として、3H体と、4-アミノピリミジン-2-オールをとることができる。 シトシンから誘導されるヌクレオシドはシチジンである。DNA、あるいはRNAの二重鎖構造の中ではグアニンと3本の水素結合を介して塩基対を作る。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosforibozil_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ليناغلبتين ويباع تحت الاسم التجاري تراجينتا وغيرها، هو دواء يُستخدم لعلاج داء السكري النوع الثاني. عمومًا يعد أقل تفصيلًا من الميتفورمين وسلفونيليوريا للمعالجة أولية. يستخدم مع ممارسة الرياضة والنظام الغذائي. لا يوصى به لمرضى السكري النوع الأول. يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم. تشمل الآثار الجانبية الشائعة التهاب الأنف والحلق. ويمكن أن تتضمن الآثار الجانبية الخطيرة وذمة وعائية والتهاب البنكرياس آلام المفاصل. لا ينصح باستخدامه ثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. ليناغلبتين هو مثبط ثنائي ببتيديل ببتيداز-4. يعمل عن طريق زيادة إنتاج الأنسولين وتقليل إنتاج الغلوكاغون بواسطة البنكرياس. تمت الموافقة على ليناغلبتين للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2011. يكلف العرض الشهري في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية حوالي 33.26 جنيهًا إسترلينيًا اعتبارًا من عام 2019. في الولايات المتحدة تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 391 دولارًا أمريكيًا. في عام 2017، كان الدواء رقم 200 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليوني وصفة طبية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "第X因子（だいじゅういんし、英: factor X）とは、血液凝固カスケードを構成する酵素（EC 3.4.21.6）の1つである。セリンプロテアーゼの1種であり、PA clan (英語)に含まれる。Stuart–Prower因子と呼ばれることもある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensina I é um peptídeo que faz parte do sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA). É formado a partir da ação da enzima renina sobre a angiotensinogênio. Sofre ação da enzima conversora da angiotensina, gerando a angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IDO1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンゲリカ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2/neu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463792" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide cinnamique de formule C6H5–CH=CHCOOH (acide phényl-propènoique) est un acide organique qui se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore, avec une faible solubilité dans l'eau. Il a été découvert et purifié par Péligot et Dumas en 1834. Il est obtenu à partir de l'extrait de la cannelle (en anglais cinnamon), l'écorce du Cinnamomum, un genre d'arbres et d'arbustes de la famille des Lauraceae (même famille que le laurier sauce). Son ester éthylique donne à la cannelle son odeur caractéristique. Il peut aussi être obtenu à partir de certains arbustes balsamiques. Il forme aussi une partie importante du et du . Ses esters sont également présents dans le styrax, un genre d'arbres ou d'arbustes poussant le plus souvent en Extrême-Orient et dont la résine est utilisée en parfumerie et en pharmacie pour la fabrication de pommade (baume). Il peut aussi être synthétisé de novo. Il est principalement utilisé dans l'industrie du parfum, où ses esters de méthyle, d'éthyle et de benzyle sont odorants et recherchés. Il sert aussi pour la composition d'exhausteurs de goût, d'indigo synthétique et de certains produits pharmaceutiques. L'acide cinnamique est aussi un intermédiaire dans la voie de biosynthèse de l'acide shikimique, ainsi que de tous les phénylpropanoïdes. Il possède par ailleurs des propriétés antiseptique et antifongique, connues dès la période précolombienne, ainsi qu'en témoigne le taux de guérison élevé des trépanations réalisées à l'époque (voir l'article Médecine dans la préhistoire et la protohistoire). Il est aussi utilisé à la même époque dans le processus de momification.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثيوكبريتات", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorafenib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プテロスチルベン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplasmin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_piorúvach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sidofwdin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4205227-0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metsulfuron-methyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und Triazine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_etacrínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラミブジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q715317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Azidotimidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467724" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リバビリン（Ribavirin）は、抗ウイルス薬の一つで、主にC型肝炎やウイルス性出血熱等の治療で施行されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986416" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CALCRL (англ. Calcitonin receptor like receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 52 929. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Щавéлевая кислота (этандиóвая кислота, химическая формула — C2H2O4, или HOOC—COOH) — cильная химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. Является простейшей двухосновной карбоновой кислотой. При стандартных условиях, щавелевая кислота — это двухосновная предельная карбоновая кислота, представляющая собой кристаллическое вещество белого цвета. Соли и сложные эфиры щавелевой кислоты называются оксала́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plazmin je důležitý enzym, serinová proteáza (EC 3.4.21.7) přítomná v krvi, která odbourává řadu proteinů krevní plazmy. Plazmin je syntetizován jako plazminogen (zymogen), který je uvolňován do krevního oběhu. Je to jednořetězcový glykoprotein. V plazmě je přítomen v koncentraci přibližně 200 mg/l. Gen PLG pro jeho syntézu je uložen na 6. chromozomu. Syntéza probíhá především v játrech, ale i v jiných tkáních (ledviny, eosinofilní granulocyty). Syntetizovány jsou dvě varianty – Glu-plazminogen o molekulové hmotnosti 90 kDa a biologickém poločasu 48-60 hodin a Lys-plazminogen o molekulové hmotnosti 83 kDa a biologickém poločasu pouze 12-20 hodin. V krvi cirkuluje jak volný, tak částečně vázaný na (histidinem bohaté glykoproteiny). Plazminogen se váže pomocí několika druhů receptorů na různé buněčné povrchy. Na trombocytech se váže na glykoprotein .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флувоксамін (англ. Fluvoxamine, лат. Fluvoxaminum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Флувоксамін застосовується перорально. Флувоксамін уперше синтезований у бельгійському підрозділі компанії «Kali-Duphar» (яка пізніше стала частиною «Abbott Laboratories»), та застосовується у клінічній практиці з 1983 року.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOS (англ. Fos proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 40 695. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Zoledronaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الجليكوليك (أو هيدروكسي حامض الخليك )؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (أيضا تكتب كالأتي: HOCH2COOH), هو أصغر حمض α هيدروكسي (AHA). وهو عديم اللون والرائحة، ومحب للماء بلوراته صلبة للغاية و يذوب في الماء. يتم استخدامه في مختلف منتجات العناية بالبشرة هو ملح أو إستر لحمض الجليكوليك. تم إيجاده طبيعياً في قصب السكر ويستخدم في علاج الأمراض الجلدية أو في الطب الجلدي لتحسين نسيج الجلد والصحة الجلدية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミリセチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457122" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Трийодтиронін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزیسوکسازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Nitrobenzeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCOA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tümör_nekroz_faktörü_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Gemfibrozil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyjanamid, H2N−CN lub CN2H2 – organiczny związek chemiczny, amid cyjanu, pochodna cyjanu, (CN)2. Z formalnego punktu widzenia jest to kwas, jednak o tak małej mocy, że jego roztwory wodne wykazują odczyn niemal obojętny. W temperaturze pokojowej jest to biała, krystaliczna, silnie higroskopijna substancja. Zwykle jest sprzedawany w postaci roztworów wodnych, stabilizowanych kwasem fosforowym. Cyjanamid jest silnie toksyczny, jego LD50 = 125 mg/kg. Jego pary i roztwory działają silnie drażniąco na oczy i skórę. Sole cyjanamidu to cyjanamidki (lub cyjanamidy). Największe znaczenie przemysłowe ma cyjanamid wapnia, który bywa określany skróconą nazwą "cyjanamid".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymin (θaɪmɪn, symbol T nebo Thy) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se tedy o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a třemi připojenými substituenty (2 atomy kyslíku a methylová skupina na pozici 5). Thymin byl objeven a pojmenován v roce 1893 Albrechtem Kosselem (nositelem Nobelovy ceny) a Albertem Neumannem, kdy byl hydrolyzován z tkání brzlíku telat. Při jeho izolaci vznikla krystalická látka, pro kterou byl navržen název thymin – odvozený od brzlíku (německy thymusdrüse, anglicky thymus gland).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LIN28A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتيل_كولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Glykoprotein gp130 (zuerst beschrieben als "Interleukin-6-Transducer-Chain" oder "Interleukin-6-Signal-Transducer") ist ein wichtiges Protein, welches die Signale einiger Zytokine in die Zielzellen weitervermittelt und so Rezeptorfunktion hat. Zu diesen Zytokinen gehört Interleukin-6, Interleukin-11, Oncostatin-M, der und der . Diese Zytokine aktivieren mithilfe von gp130 Zielgene, die in die Zelldifferenzierung, das Zellüberleben, die Apoptose und die Proliferation involviert sind. Die Mitglieder dieser Zytokinfamilie haben pro- und antientzündliche Eigenschaften und spielen für die Hämatopoese, bei der Akute-Phase-Reaktion und der Immunantwort des Organismus eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يوديد الزئبق الثنائي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيتوكروم 2دي6 (بالإنجليزية: CYP2D6)‏ ويسمى احيانا بأنزيم الكبد هو انزيم لعائلة انزيمات سيتوكروم بي450 في البشر، وشيفرته المختصرة هي ( CYP2D6 ) . وموقعه في المقام الأول في الكبد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methylmalonyl-CoA-Mutase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиами́н (витамин B1; старое название — аневрин) — органическое гетероциклическое соединение, водорастворимый витамин, отвечающий формуле C12H17N4OS. Бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, нерастворимое в спирте (есть и жирорастворимый аналог витамина В1 (тиамина) — бенфотиамин). Водные растворы тиамина в кислой среде выдерживают нагревание до высоких температур без снижения биологической активности. В нейтральной и особенно в щелочной среде витамин B1, наоборот, быстро разрушается при нагревании. На сегодняшний день известно четыре формы тиамина в организме человека: нефосфорилированный тиамин, тиаминмонофосфат, тиаминдифосфат и тиаминтрифосфат. Тиаминдифосфат является самой распространенной формой тиамина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆումարիլացետոացետատ_հիդրոլազ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Акрилова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 유당은 여기로 연결됩니다. 다른 뜻에 대해서는 유당 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 락토스(영어: lactose)는 1분자의 갈락토스와 1분자의 글루코스(포도당)가 β(1→4) 글리코사이드 결합으로 연결된 이당류이며, 화학식은 C12H22O11이다. 젖당, 유당(乳糖)이라고도 한다. 락토스는 우유 중량의 약 2~8%를 차지한다. "락토스(lactose)"의 이름은 "우유"를 뜻하는 라틴어 "lactis", "lac"과 "당(糖)"을 뜻하는 접미사 "-ose"의 결합으로부터 유래하였다. 락토스는 약간 단맛이 나는 흰색의, 수용성, 비흡습성, 고체이며, 식품 산업에서 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-фторурацил", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Телбівудин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Globulina_fijadora_de_tiroxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/PTH" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Kriptón" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二リン酸（にリンさん、英: diphosphoric acid）は、化学式 H4P2O7 で表される無機化合物である。ピロリン酸（ピロリンさん、英: pyrophosphoric acid）とも呼ばれる。 リン酸を高温で脱水縮合することで生成する（接頭辞の pyro- は「熱・炎・高温」を意味する）。また、日本語において名称の類似するピロリンはアミンおよびイミンの一種であり、直接の関係はない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флувоксамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثيل_الزئبق" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リトコール酸（リトコールさん、英: Lithocholic acid）は、脂質を可溶性にして吸収を高める界面活性剤の役割をする胆汁酸の一種である。結腸内において微生物の活動により一次胆汁酸であるケノデオキシコール酸から二次胆汁酸として生合成される。この反応は一部の腸内細菌が有する胆汁酸-7α-デヒドロキシラーゼによってリトコール酸が生成される。腸内細菌の総菌数の1〜10パーセント程度の多くの菌株が低い胆汁酸-7α-デヒドロキシラーゼ生産能を有することが確認されている。リトコール酸は、人や実験動物に発癌をもたらすとされている。食物繊維はリトコール酸を吸着し、大便として排出することを促進する。 さらには、ラットで各種ポリフェノール（カフェ酸、カテキン、クルクミン、エラグ酸）の摂取がリトコール酸の生成を減少させたとの報告がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Neamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mehinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE inhibitor或ACEI），被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）生产，商品名是开博通(Capoten)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27083635" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nevirapina (NVP), è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) usata per trattare l'infezione da HIV e l'AIDS. Come per altri farmaci antiretrovirali il virus HIV sviluppa rapidamente resistenza se la nevirapina è usata da sola, quindi la terapia raccomandata è formata da un cocktail di tre o più antiretrovirali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histon H2AX", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Cyclohexylpropionsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فالينامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Americij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-Dinitrophenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Toluén" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロピルアミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیتراکونیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas indolilooctowy, IAA – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszt indolu i kwasu octowego; hormon roślinny z grupy naturalnych auksyn. Reguluje wzrost i rozwój roślin. Struktura IAA jest podobna do aminokwasu tryptofanu, z którego jest syntetyzowany przez rośliny. Fitohormon IAA jest syntetyzowany w merystemie wierzchołkowym pędu, liściach i nasionach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スラミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroergotamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テオフィリン（英語: Theophylline）は、茶葉に含まれる苦味成分であり、アルカロイドの一種で、カフェインやテオブロミンと同じキサンチン誘導体に分類される。強力な気管支拡張作用があり、医薬品として、気管支喘息や慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの呼吸器系疾患の治療に用いられる。しかしその際に、副作用で痙攣を起こすことがあり問題になっている。茶葉に含まれる量は、医薬品として用いられる量に比べて非常に少ない。カフェインが肝臓で代謝される際の産生物の一部である。テオフィリンの作用は主として、ホスホジエステラーゼの阻害によるセカンドメッセンジャーとしての細胞内cAMP濃度の増大によるものである。 日本における商品名はテオロング（エイザイ）、テオドール（田辺三菱製薬）、ユニフィル（大塚製薬）などがあるが、この他に現在は後発医薬品が各社から販売されている。徐放錠剤、徐放顆粒剤、内用液、シロップ剤等が存在する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Proteolipid-Protein 1 – aufgrund seiner starken hydrophoben Eigenschaften auch als Lipophilin bezeichnet – ist das auf die Masse bezogen am häufigsten vorkommende Protein der Myelinscheide der Nervenzellen. Es ist ein Transmembranprotein mit vier . Im Rahmen der stammesgeschichtlichen Differenzierung wurde es außergewöhnlich gut „konserviert“, sodass dieses Protein bei Maus und Mensch zu 100 Prozent identisch ist. Es besitzt eine molare Masse von 30.000 Dalton und bewirkt als Membranprotein eine Stabilisierung der Myelinscheide. Das Proteolipid-Protein ist durch einen hohen Anteil an apolaren Aminosäuren ausgezeichnet. Diese strukturelle Besonderheit sowie die kovalente Bindung an Fettsäuren erklärt seine ungewöhnlich gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die zum Teil der von Lipiden entspricht. Punktmutationen im PLP-Gen können bei der Maus wie beim Menschen zu ausgeprägten Myelinisierungsstörungen führen. Beim Menschen äußern sich diese als Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit (PMK), einer Erkrankung, die bei Hunden als shaking pup bezeichnet wird. Eine andere mögliche Folge ist eine spastische Spinalparalyse. Aber nicht nur Mutationen oder ein Fehlen des , sondern auch Verdoppelungen des Gens führen zu einer leichteren Form dieser X-chromosomal Erbkrankheit. Verdreifachungen oder auch Verfünffachungen des Gens führen zu einer seltenen, ausgeprägten Form der PMK. PLP-Knockout-Mausmutanten entwickeln sich zunächst unauffällig und werden deutlich älter als ein Jahr, womit gezeigt wurde, dass PLP für die Myelinbildung nicht unabdingbar notwendig ist, sondern zunächst nur die Stabilität der Myelinmembran fördert. Im Alter von über einem Jahr kommt es als Zeichen der fortschreitenden axonalen Dysfunktion zu neurodegenerativen Erscheinungen wie Ataxie und Lähmungen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTEN（ピーテン、Phosphatase and Tensin Homolog Deleted from Chromosome 10）とはイノシトールリン脂質であるホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸（PtdIns(3,4,5)P3）の脱リン酸化反応を触媒する酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Zonisamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "H1-гистами́новый реце́птор (сокр. H1) — мембранный белок, является гистаминовым рецептором, принадлежащим к семейству родопсиноподобных рецепторов, связанных с G-белком. Этот рецептор активируется биогенным амином — гистамином. Он локализуется в плазматической мембране клеток гладких мышц, на сосудистых эндотелиальных клетках, в сердце и в центральной нервной системе. H1-рецептор связан с внутриклеточным G-белком (Gq), который активирует сигнальный путь фосфолипазы C и фосфатидилинозитола (PIP2). Антигистаминные препараты, которые действуют на этот рецептор, используются в качестве противоаллергических средств. Ген, кодирующий данный рецептор — HRH1, локализован на коротком плече (p-плече) 3-ей хромосомы. Белок состоит из последовательности 487 остатков аминокислот и имеет молекулярную массу равную 55 784 Да. Кристаллическая структура рецептора была определена (показана справа) и использована для обнаружения новых лигандов H1-гистаминового рецептора в виртуальных скрининговых исследованиях на основе его строения.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A vitronectina é uma abundante glicoproteína que pode ser encontrada no plasma sanguíneo e na matrix extracelular. Tem se especulado sobre o papel da vitronectina na homeostase e na formação de tumores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кофеї́н (кавеї́н) — ксантиновий алкалоїд, міститься в бобах кавового дерева, у листі чаю, мате, ягодах гуарани, а також у невеликих кількостях у какао та горіхах кола; стимулятор центральної нервової системи, компонент тонізуючих напоїв та лікарських засобів для полегшення дихання. У рослинах кофеїн відіграє роль природного пестициду, який паралізує та вбиває комах-паразитів. Кофеїн — безбарвна кристалічна речовина з гірким смаком, за структурною будовою — гетероциклічнийалкалоїд пуринового ряду. Вперше добутий з кавового екстракту в 1821 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/C-Raf" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido butiriko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-propantiolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartame", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PPARD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sulfatiazol es un compuesto organosulfurado de la familia de las sulfamidas usado como antimicrobiano de acción rápida. Es un compuesto orgánico antimicrobiano de uso muy extendido por vía oral o cutánea hasta que se descubrieron alternativas menos tóxicas. Todavía se lo utiliza de modo ocasional en combinación con sulfabenzamida y sulfacetamida, y para desinfección de acuarios. Existe en varias formas. La imida tautómero es dominante, al menos en el estado sólido. Allí el protón reside en el anillo de nitrógeno.​ Se emplea también de manera vaginal.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemfibrozil ist ein oraler Lipidsenker (Mittel zur Senkung erhöhter Blutfette). Es gehört zur Wirkstoffgruppe der Fibrate. Gemfibrozil wurde als Lipidsenker 1969 von Parke-Davis (heute Pfizer) patentiert und ist unter dem Handelsnamen Gevilon sowie als Generikum erhältlich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氯乙酸（缩写：DCA）是一种有机化合物，化学式为CHCl2COOH。它是乙酸分子的甲基上的两个氢被氯取代的产物。二氯乙酸可以成盐或酯，其盐可以抑制丙酮酸脱氢酶，是一种潜在药物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Церитиніб (INN: Ceritinib) — це рецептурний інгібітор кінази анапластичної лімфоми (ALK), який використовується для лікування недрібноклітинного раку легені (НДРЛ). Ця діюча речовина входить до препарату Зікадія, який у квітні 2014 року дозволило застосовувати Управління з продовольства і медикаментів США (FDA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/LMNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21980094" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ（indoleamine 2,3-dioxygenase）は、トリプトファン代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 (1) D-トリプトファン + O2 N-ホルミル-D-キヌレニン(2) L-トリプトファン + O2 N-ホルミル-L-キヌレニン 酵素の組織名はD-tryptophan:oxygen 2,3-oxidoreductase (decyclizing)で、別名にIDO (ambiguous)、tryptophan pyrrolase (ambiguous)がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglizerina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الغاليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-laktalbumin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧胞苷三磷酸（Deoxycytidine triphosphate，dCTP）是核苷三磷酸的一種，也是可用來合成DNA的原料之一。含有五碳糖、磷酸根，以及胞嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetyl-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tert-butyylibentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヘキサフルオロベンゼン (Hexafluorobenzne, HFB, C6F6, Perfluorobenzne) は、ベンゼンの水素が全部フッ素で置き換えらた芳香族有機化合物である。技術的な使用は限定されているが、光化学反応の溶媒として推奨されている。研究室では、19F-NMR の標準、13C-NMR の溶媒と標準、1H-NMR の溶媒、赤外スペクトルの一部の研究をする場合の溶媒、紫外部領域にはほとんど吸収を示さないため紫外可視スペクトルの溶媒として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRM3 (англ. Glutamate metabotropic receptor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 879 амінокислот, а молекулярна маса — 98 879. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nicotinamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aluminiumfluorid ist ein Salz von Aluminium und Fluor mit der Summenformel AlF3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstenol, även känd som 5α-androst-16-en-3α-ol (förkortad till 3α,5α-androstenol eller 3α-androstenol), är en klass 16-androsten steroidferomon och hos människor och andra däggdjur, särskilt grisar. Den har en karakteristisk myskliknande lukt. Androstenol, eller ett derivat, finns i svart tryffel. Detta framhölls som en förklaring till hur grisar lokaliserar dem djupt i marken: Androstenol produceras i saliv från hangrisar. Experiment i Frankrike med att få grisar att spåra tryffel, som använde tryffeldoftextrakt och renad androstenol visade dock att grisar svarade på de första (faktiskt försökte äta smuts som innehåller tryffelextraktet), men ignorerade androstenolen. En positionsisomer av androstenol, 3β-androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol), är också endogen för människor (såväl som för grisar), uppför sig som en feromon och bidrar till axillär lukt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η προπανοθειόλη-1 ή προπυλομερκαπτάνη ή 2-υδροθειοπροπάνιο ή θειαβουτάνιο-1 είναι η οργανική χημική ένωση με σύντομο συντακτικός τύπο CH3CH2CH2SH. Το μόριό της αποτελείται από μια προπυλομάδα (CH3CH2CH2-) και μια υδροθειομάδα (-SH). Πρόκειται για το θειούχο ανάλογο της . Η παρουσία, ωστόσο, του ατόμου του θείου, αντί αυτού του οξυγόνου, διαφοροποιεί πολλές ιδιότητες, με πιο άμεσα αντιληπτή, αυτήν της δυσάρεστης οσμής σάποιου λάχανου της προπανοθειόλης-1. Επίσης, η προπανοθειόλη-1 είναι πολύ πτητικότερη από την προπανόλη-1 (παρόλο που έχει μεγαλύτερη μοριακή μάζα), γιατί στην πρώτη εξαφανίζεται το αποτέλεσμα του δεσμού υδρογόνου που υπάρχει στη δεύτερη. Η προπανοθειόλη-1 είναι τοξική, με LC50 14.600 ppm. Η προπανοθειόλη-1 έχει μια πολύ δυσάρεστη και έντονη οσμή που οι άνθρωποι μπορούν να ανιχνεύουν ατμούς της σε πολύ μικρές συγκεντρώσεις, ως και 0,75 ppb. Με βάση το χημικό τύπο της, C3H8S, έχει δύο (2) ισομερή θέσης: 1. 
* Προπανοθειόλη-2 ή ισοπροπανοθειόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(SH)CH3 2. 
* Αιθυλομεθυλοθειαιθέρας ή μεθυλοθειοαιθάνιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2SCH3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455622" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Pirofosforna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Želučani_inhibicijski_peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲラニルゲラニル二リン酸（Geranylgeranyl diphosphate, GGPP）は、炭素数20の直鎖イソプレノイド。テルペノイド生合成経路の中間体である。ジテルペノイド（ジベレリンなど）やテトラテルペノイド（カロテノイドなど）の前駆物質でもある。また、トコトリエノール（ビタミンE）やクロロフィルなどの側鎖としても利用される。同様に、タンパク質のプレニル化にも使われる。ゲラニルゲラニルピロリン酸（Geranylgeranyl pyrophosphate）とも呼ばれるが推奨されない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor komplemen B (bahasa Inggris: complement factor B, C3/C5 convertase, Properdin factor B, Glycine-rich beta glycoprotein, GBG, PBF2) adalah sebuah glikoprotein yang dikodikasi pada gen CFB atau BF atau BFD. GBG merupakan komponen dari yang beredar di dalam sirkulasi darah dalam bentuk polipeptida rantai tunggal dengan massa 93 kDa. Saat lintasan alternatif teraktivasi, GBG diiris oleh faktor D menjadi yang bersifat non-katalitik dan yang bersifat katalitik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙二醛" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El péptido C es una cadena de 31 aminoácidos (péptido) que forma parte de la proinsulina. La proinsulina es una proteína que al ser procesada forma la insulina. El péptido C es escindido en el procesamiento de la proinsulina a insulina por lo que no forma parte de esta última. FUNCION: Inicialmente, el único interés en el péptido C era como marcador de la secreción de insulina y, como tal, ha sido de gran valor para fomentar la comprensión de la fisiopatología de la diabetes de tipo 1 y tipo 2. El primer uso documentado de la prueba del péptido C fue en 1972. Sin embargo, en el último decenio se ha descubierto que el péptido C es un péptido bioactivo por derecho propio, con efectos en el flujo sanguíneo microvascular y la salud de los tejidos. Se ha demostrado que el péptido C se une a la superficie de varios tipos de células, como las neuronales, endoteliales, fibroblásticas y tubulares renales, en concentraciones nanomolares a un receptor que probablemente esté acoplado a la proteína G. La señal activa vías de señalización intracelular dependientes del Ca2+, como MAPK, PLCγ, y PKC, lo que conduce a la regulación al alza de una serie de factores de transcripción, así como a actividades de eNOS y Na+K+ATPase. Se sabe que estas dos últimas enzimas han reducido el desarrollo de complicaciones a largo plazo de los pacientes con diabetes de tipo I como la neuropatía periférica y autonómica. Los estudios in vivo en modelos animales de diabetes tipo 1 han establecido que la administración de péptido C produce mejoras significativas en la función nerviosa y renal. Así pues, en animales con signos tempranos de neuropatía inducida por la diabetes, el tratamiento con péptido C en dosis de reemplazo da lugar a una mejora de la función del nervio periférico, como lo demuestra el aumento de la velocidad de conducción del nervio, el aumento de la actividad de la ATPasa Na+, K+ del nervio y la mejora significativa de los cambios estructurales del nervio. Asimismo, la administración de péptido C en animales que tenían deficiencia de péptido C (diabetes tipo 1) con nefropatía mejora la función y la estructura renal; disminuye la excreción de albúmina urinaria y previene o disminuye los cambios glomerulares inducidos por la diabetes secundarios a la expansión de la matriz mesangial. También se ha informado de que el péptido C tiene efectos antiinflamatorios y ayuda a reparar las células del músculo liso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aleglitazar è un agonista dei recettori attivati da proliferatori perossisomiali con affinità per i recettori and PPARγ, che è stato sviluppato dalla casa farmaceutica Hoffmann-La Roche per il trattamento del diabete mellito di tipo 2.. Lo studio e sviluppo del farmaco è stato interrotto dalla società produttrice nel 2013 per il verificarsi di alcuni problemi legati alla sicurezza (prevalentemente tossicità renale) ma anche all'efficacia del farmaco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilalanina hidroxilase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сунитини́б — противоопухолевое средство, низкомолекулярный ингибитор различных (более 80) тирозинкиназ, участвующих в процессах роста опухолей, патологического ангиогенеза и образования метастазов. Применяется для лечения почечно-клеточного рака, резистентных гастроинтестинальных стромальных опухолей и тяжёлых случаев рака поджелудочной железы. В качестве средства, применяемого при терапии почечно-клеточного рака и гастроинтестинальных стромальных опухолей, сунитиниб был зарегистрирован в США в январе 2006 года (одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, FDA). В России зарегистрирован для лечения больных раком почки в августе 2007 года, а в 2012 году включён в Перечень ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дазатиниб" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimethylamin (zkráceně TMA) je organická sloučenina a nejjednodušší terciární amin. Při pokojové teplotě je v plynném skupenství, ale obvykle se prodává zkapalněný v tlakových lahvích nebo jako 40% vodný roztok. Je zásaditý a lze jej snadno protonovat za vzniku kationtu. Trimethylamin je dobrý nukleofil, tato vlastnost je základem většiny jeho využití. Trimethylamin je produktem rozkladu organické hmoty a v lidském těle je vytvářen střevní mikroflórou ze složek potravy jako jsou cholin a karnitin. Také je to hlavní látka způsobující zápach z úst a zápach spojovaný s hnitím masa a některými infekcemi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हेक्सानिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426188" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホスカルネット（Foscarnet）とは、抗ウイルス薬の一つ。ギ酸にリン酸が置換した構造を持つ。サイトメガロウイルス(CMV)感染症の治療に用いられる。商品名はホスカビル、ノーベルファーマ製造販売。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sorbit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Efavirenz (EFV, Handelsnamen Sustiva, Stocrin; Hersteller: Bristol-Myers Squibb) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Efavirenz gehört zur Gruppe der nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مکوئینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "諾瓦得士或太莫西芬（Tamoxifen，簡稱TMX），常見商品名Nolvadex，可用於治療或預防乳癌，目前仍在研究本品對於其他癌症的效果。本品可用來治療 。諾瓦得士治療乳癌的療程通常為每日口服，持續五年。對於Estrogen receptor-positive的男性乳癌患者而言，標準的內分泌治療是以 tamoxifen 治療 5-10 年，治療時間的長短會因個人差異(如復發風險和副作用等)而有所不同。此外，轉移性乳癌患者使用 tamoxifen 輔助治療後有較佳的生存率。 嚴重副作用包含子宮癌、中風、視力問題，以及肺栓塞。常見副作用包含亂經、體重減輕，以及潮熱。妊娠及哺乳期間用藥會傷害胎兒。男性使用 tamoxifen 的副作用可能包括靜脈栓塞、白內障、性功能不全、情緒低落、睡眠障礙、潮紅和腿部抽筋，使病患依照醫囑服用藥物的意願降低，所以未能完整治療。本品屬於選擇性雌激素受體調節物 （SERM），可減少乳房細胞的增生，並增加抑制乳腺的因子。本品在化學結構上歸為 三苯乙烯類化合物。 諾瓦得士於1967年首次發現，並列名於 世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物，在開發中國家每日劑量批發價約0.07至0.23美金。在美國每日劑量約為2美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina_11" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚美辛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タダラフィル" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オルニチントランスカルバミラーゼ（Ornithine transcarbamylase、OTC）は、カルバモイルリン酸とオルニチンからシトルリンとリン酸を作る時に働く酵素である。植物と微生物では、OTCはアルギニンの生合成にも関与する。哺乳類ではOTCはミトコンドリアに局在し、尿素回路の一部を担っている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vandetanib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гистондеацетилаза_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பைரோசல்பேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichlorethen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロパン (独: Propan，英語発音: [ˈproʊˌpeɪn]) は、分子式 C3H8、構造式 CH3-CH2-CH3 で表されるアルカンである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phloretinsäure ist eine organische Verbindung aus den Stoffgruppen der Phenole und Carbonsäuren. Da sie bis auf das Fehlen der funktionellen Aminogruppe am α-Kohlenstoff mit der α-Aminosäure Tyrosin identisch ist, wird sie auch Desaminotyrosin (DAT) genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Сквален" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستضد_بروستاتي_نوعي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilacetatna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096994" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173409" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "유라실(영어: uracil, U)은 리보핵산(RNA)에서 발견되는 4가지 핵염기들 중 하나이다. 나머지 핵염기들은 아데닌(A), 사이토신(C), 구아닌(G)이다. RNA에서 유라실은 두 개의 수소 결합을 통해 아데닌과 염기쌍을 형성한다. DNA에서 유라실은 티민으로 대체된다. 유라실은 티민의 탈메틸화된 형태이다. 유라실은 자연에서 일반적으로 생성되는 피리미딘 유도체이다. "유라실"이란 이름은 요산의 유도체를 합성하려고 시도한 독일의 화학자 로베르트 베렌트(Robert Behrend)에 의해 1885년에 처음 만들어졌다. 유라실은 1900년에 에 의해 처음 발견되었으며, 효모 핵산의 가수분해에 의해 분리되었다. 또한 유라실은 소의 가슴샘(흉선)과 비장(지라), 청어의 정자, 밀의 싹에서도 발견되었다. 유라실은 빛을 흡수하는 능력을 가진 평면 구조의 불포화 화합물이다. 머치슨 운석(Murchison meteorite)에서 발견되는 유기 화합물의 12C/13C 동위원소의 비율을 근거로 하여 유라실, 잔틴 및 관련 분자들도 외계의 우주로부터 생성될 수 있다고 믿어지게 되었다. 2012년에 토성을 중심으로 궤도를 도는 카니시 탐사선이 보낸 데이터의 분석은 타이탄의 표면 조성이 유라실을 포함할 수 있다는 것을 보여주었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097794" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดไนตริโลไตรแอซีติก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/अमेरिसियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-セクレターゼ1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雌酮（英語：Estrone或oestrone，E1，或译为雌酚酮、雌激素酮）是一种较弱的雌性甾体性激素，是三种主要的内源性雌激素之一，另外两种为雌二醇和雌三醇。雌酮等雌激素的生物合成从膽固醇开始，大部分由生殖腺分泌，少部分为脂肪組織对来自腎上腺的雄激素的转化。相对于雌二醇而言，雌酮和雌三醇的活性都很小。雌酮可转化为雌二醇，是主要的雌二醇代謝前体。 孩童+青春期 出生1-14 天：新生兒的雌酮水平在出生時非常高，但會在幾天內降至青春期前水平。 男性 #青春期開始（從坦納 I 期過渡到坦納 II 期）發生在男孩的中位年齡為 11.5 (+/- 2) 歲。對於男孩來說，青春期開始與體重或種族之間沒有明確的關係。通過 Tanner 階段的進展是可變的。Tanner V 期（成人）應在 18 歲時達到。 青春期女性 #青春期開始（從坦納 I 期過渡到坦納 II 期）發生在中位年齡為 10.5 (+/- 2) 歲的女孩中。有證據表明，肥胖女孩和非裔美國女孩可能會提前 1 年。通過 Tanner 階段的進展是可變的。Tanner V 期（成人）應在 18 歲時達到。 成年人 男性：10-60 pg/mL女性 女性： 絕經前：17-200 pg/mL 絕經後：7-40 pg/mL 轉換係數 E1：pg/mL x 3.704=pmol/L（分子量=270） （參考網址： https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/81418 （页面存档备份，存于互联网档案馆） ）", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido micofenólico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アレクチニブ（Alectinib）は、中外製薬が創薬したALK（）阻害薬であり、ALK 融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に用いられる。同種同効薬のクリゾチニブに耐性となった患者でも効果が期待できる。クリゾチニブやセリチニブと異なり、ベンゾ[b]カルバゾール骨格を有する。各種キナーゼの中でALKへの選択性が極めて高い。商品名アレセンサ。開発コードAF802、RG7853。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هپتانویک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylbutazon (kemiskt namn 4-butyl-1,2-difenylpyrazolidin-3,5-dion), som på engelska ofta även kallas för bute, är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för korttidsbehandling av smärta och feber hos djur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "一氧化硫是一种无机化合物，化学式为SO。它只能以低浓度气体存在。当浓缩或进入凝聚相，它会二聚成S2O2。在太空已经检测到一氧化硫，但是很少有完整分子存在。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۶٬۷-دیومتیل-۸-ریبیتیل‌لومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_de_transcripció_twist" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aciclovir of als merknaam Zovirax®is een nucleoside-analoog (9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine) dat werkzaam is tegen infecties veroorzaakt door het herpes simplex virus, zoals een koortslip. Cellen die geïnfecteerd zijn met het Herpes Simplex Virus (HSV) bevatten viraal thymidine-kinase (TK) en DNA-polymerase. Aciclovir wordt door het virale TK omgezet in de monofosfaatvorm (acyclo-GMP), dit gebeurt 3000 keer efficiënter dan door cellulair TK. Daarna wordt acyclo-GMP verder gefosforyleerd door cellulaire kinasen tot de (acyclo-GTP). Deze vorm is een sterke inhibitor van het virale DNA-polymerase: de affiniteit van acyclo-GTP voor viraal DNA-polymerase is 100 keer hoger dan voor cellulair DNA-polymerase. Naast de trifosfaatvorm, wordt ook de ingebouwd in het virale DNA, waardoor ketenterminatie optreedt. Bovendien kunnen virale enzymen acyclo-GMP niet meer verwijderen, waardoor DNA-polymerase-werking volledig geblokkeerd wordt. Acyclo-GTP wordt door cellulaire fosfatasen afgebroken. Aciclovir wordt bij een ernstig verloop van de waterpokken ook weleens als behandeling gegeven. Aciclovir is een van de stoffen van de lijst van de WHO met essentiële geneesmiddelen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid angèlic o àcid (Z)-2-metilbut-2-enoic és un àcid orgànic insaturat monocarboxílic. Es troba a l'Apiàcia, entra d'altres plantes. És també un àcid emprat com a mesura defensiva de certs coleòpters. L'àcid angèlic porta el nom d'una planta, , des de les arrels del qual s'obtenia el 1842 per L. A. Buchner la primera mostra. L'àcid angèlic té un enllaç doble entre el segon i tercer carboni de la cadena, amb els substituents en posició cis. És un cos volàtil, de gust i olor àcida pudent. Es cristal·litza en prismes monoclínics incolors. L'àcid angèlic s'utilitzava terapèuticament com un sedant. Els cristalls que es fonen a 45°C, són solubles en aigua calenta i en els solvents orgànics. Per ebullició de la solució aquosa es transforma en el seu , l' o àcid (E)-2-metilbut-2-enoic, que es diferencia només en la posició del grup metil de l'extrem de la cadena, el carboni 4, respecte al doble enllaç.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジアミノピメリン酸(Diaminopimelic acid)は、リシンのε-カルボキシ誘導体であるアミノ酸である。 ジアミノピメリン酸は、ある種の細菌の特定の細胞壁に特徴的なものである。グラム陰性細菌の細胞壁を構成するNAM-NAG鎖のペプチド結合で良く見られる。これが十分に存在すると通常の成長を示すが、欠乏すると成長はするものの、細胞壁の新しいプロテオグリカンを形成できなくなる。 また、の付着点でもある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myostatin ist ein Protein (Eiweiß), das im menschlichen oder tierischen Körper gebildet wird. Es hemmt das Muskelwachstum, sodass die Muskeln nicht unkontrolliert wachsen. Follistatin wirkt hingegen antagonistisch, indem es sich an Myostatin bindet. 
* „Gendoping“ im Labor:Bei der rechten Maus wurde das für Myostatin codierende Mstn-Gen abgeschaltet. Myostatin hemmt das Muskelwachstum. Durch das fehlende Myostatin ist die Muskelmasse der transgenen rechten Maus um den Faktor vier höher als bei dem Wildtyp (links) 
* In der 1. und 3. Reihe die Muskelmasse des Wildtyps. Im Vergleich dazu die deutlich erhöhte Muskelmasse der transgenen Maus (2. und 4. Reihe) Eine Inaktivierung der natürlichen Proteinfunktion von Myostatin führt zu überschießendem Muskelwachstum. Bei Mäusen, Rindern, Schafen und Hunden der Rasse Whippet sind Individuen bekannt, die aufgrund verschiedener Mutationen des Myostatin-Gens eine erheblich größere Muskelmasse als gesunde Tiere entwickeln. Für Whippets konnte festgestellt werden, dass Hunde mit zwei Kopien des mutierten Gens den in der Zucht unerwünschten stämmigen Phänotyp des „Bully whippet“ entwickeln. Hunde mit nur einer Kopie des mutierten Gens entwickelten zwar ebenfalls eine größere Muskelmasse als Hunde des Wildtyps und erreichten im Wettkampf eine signifikant höhere Geschwindigkeit, sie entsprachen jedoch dem Rassestandard. 2004 wurde bei einem deutschen Jungen eine Mutation des Myostatin-Gens festgestellt, die die Bildung eines verkürzten und somit nicht voll funktionsfähigen Myostatin-Proteins zur Folge hat. Der Junge ist seit seiner Geburt ungewöhnlich muskulös. In der deutschsprachigen Öffentlichkeit wird seitdem Myostatin immer wieder als Kandidat für Gendoping genannt. Allerdings müsste für ein Gendoping mit Myostatin die Wirkung des im Menschen vorhandenen natürlichen Myostatinproteins erfolgreich antagonisiert werden. Bislang gelingt dieser gentherapeutische Ansatz nur bei Mäusen mit schwerer Muskelerkrankung und auch nur mit mäßigem Erfolg. Demgegenüber stehen konventionelle therapeutische Ansätze, die über eine direkte Blockade der natürlichen Myostatinwirkung im Tierversuch bereits erfolgreich waren. Man hofft hierdurch eines Tages muskeldegenerative Erkrankungen behandeln zu können.Mit MYO-029 wurde ein Antikörper, der das natürliche Myostatin hemmt, in einer klinischen Studie geprüft. Dies hatte keinen signifikanten Erfolg. Möglicherweise kann aber ein gezielterer Inhibitor auf eine bessere Wirkung hoffen lassen. 2020 zeigte eine Studie, dass eine Unterdrückung der Signalproteine Myostatin und Activin A durch eine Lösung mit einem, mit diesen bindenden Protein (ACVR2B), dazu führt, dass die Mäuse ihre Muskel- und Knochenmasse in der Schwerelosigkeit auf der ISS beibehalten. Die Mäuse hatten durch eine Editierung der Gene, die für die Produktion von Myostatin verantwortlich sind, etwa die doppelte Muskelmasse gewöhnlicher Mäuse. Eine Therapie mit ACVR2B/Fc kann laut der Studie bei genetisch unmodifizierten Mäusen innerhalb von zwei Wochen zu einem 50 prozentigen Muskelwachstum führen. Die Auswirkungen im Mensch sind ähnlich aber größtenteils, mit nur wenig klinischer Forschung zu Decoy-Rezeptor „ACE-031“, relativ unerforscht und zum Stand Dezember 2020 mit sehr hohen Kosten verbunden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981314" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "갈산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯并呋喃，也称为香豆酮、氧茚、β-苯并呋喃，是一个杂环芳香有机化合物。 苯并呋喃可通过氯乙酸对水杨醛发生O-烷基化，而后失水得到。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alcohol_fenetílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperidina é um composto orgânico com a fórmula C5H11N. É uma amina heterocíclica com um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. É um líquido claro com um odor similar ao de pimenta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butan-1-ol (nom sistemàtic), n-butanol, n-butil alcohol,normal butanol o n-alcohol butílic és un alcohol primari, que és un dels isòmers del butanol. La seva fórmula molecular és C₄H10O. Entre els seus isòmers es troben l', butan-2-ol, i . És un dels alcohols que tenen més de dos carbonis i una significativa solubilitat dins l'aigua. A partir de butan-1-ol i bromur d'hidrogen es pot preparar bromur de n-butil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Celekoksyb, (łac. Celecoxibum) – lek niesteroidowy o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Hamuje działanie enzymu cyklooksygenazy biorącego udział w powstawaniu czynnika odpowiedzialnego za ból i stan zapalny. Powinowactwo do COX-2 jest ok. 375 razy większe niż COX-1, co tłumaczy korzystną właściwość w zakresie mniejszych objawów ubocznych dotyczących przewodu pokarmowego niż nieselektywne NLPZ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120729" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arrestina beta 1, também conhecida como ARRB1, é uma proteína que é codificada, em humanos, pelo gene ARRB1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウラン（独: Uran [uˈraːn], 新ラテン語: uranium 英語: [jʊˈreɪniəm]）とは、原子番号92の元素。元素記号は U。ウラニウムともいう。アクチノイドに属する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanol, propylalkohol, är en alkohol med 3 kolatomer och formeln C3H7OH.Propanol kan blandas med vatten i alla proportioner. Det finns två isomerer av propanol. Den som beskrivs här har hydroxigruppen på första eller sista kolatomen, medan den andra har den på den mittersta kolatomen (isopropanol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Betakaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دودکانل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El compuesto químico 1,2-dicloroetano (DCA) comúnmente conocido por su antiguo nombre de dicloruro de etileno (EDC), es un hidrocarburo clorado, utilizado principalmente para producir el monómero de cloruro de vinilo (VCM, o cloroeteno), el principal precursor para la producción del polímero PVC. Es un líquido incoloro con un olor parecido al cloroformo. El 1,2-dicloroetano también se utiliza generalmente como un compuesto intermedio para otros compuestos químicos orgánicos, como disolvente. Forma azeótropos con muchos otros disolventes, incluso el agua (punto de ebullición 70,5 °C) y otros organoclorados.​ Fue un plaguicida ahora ya prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "호모세린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Crotonaldehidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "辣椒素（英語：Capsaicin）又名辣素，辣椒鹼，即反式-8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺，分子结构式为(CH3)2CHCH=CH(CH2)4CONHCH2C6H3-4-(OH)-3-(OCH3，是辣椒属植物红辣椒的活性成分。它对包括人类在内的哺乳动物都有刺激性并可在皮膚中产生灼烧感。辣椒素和与其相关一些的化合物并称为辣椒素类物质（英語：Capsaicinoids），它们可能是辣椒为阻止草食动物啃食和真菌寄生而产生的次级代谢产物。一般鸟类都对辣椒素类物质不敏感。纯的辣椒素是一种斥水亲脂、无色无嗅的结晶或蜡状化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201560" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacarina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'androstènedione (aussi appelée 4-androstènedione et 17-cétoestostérone) est une hormone stéroïdienne C19 produite par les glandes surrénales et les gonades, étape intermédiaire dans la voie biochimique de la production de la testostérone (androgène), de l'estrone et de l'estradiol (œstrogènes).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butanoa C4H10 formula kimikoa duen gas bat da. Lau karbono atomo dituen alkano bat da. Terminoa bi isomeroentzat erabil daiteke, baina IUPACen arabera n-butanoarentzat bakarrik erabil daiteke, bestea metilpropanoa edo isobutanoa delako. Butanoa oso sukoia da, kolorgea eta oso erraz likidifika daitekeen gasa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_urychlující_rozpad" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thénoyltrifluoroacétone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Butylparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シアナミド（Cyanamide）とは、分子式 CN2H2 で表される化合物である。化成品原料や肥料として利用される物質であり、医薬品としても使用される。 1910年には年間約2万トンを生産する工場が、ドイツ・イタリア・カナダ・フランス・および日本で操業されていた。1913年には生産量が10倍に増大し、1918年には戦時下の肥料と軍需向け窒素需要のために、年産は60万トンまで上昇した。1939年からメラミン樹脂の材料として生産量が増大した。1962年、世界総生産量は900万トンを超えた。この時の主要生産国は西ドイツ・日本・アメリカ合衆国であった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arabinozyd cytozyny", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4824104-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/巴豆醛" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ferulata acido estas metokso-hidrokso-cinamata acido, organika kombinaĵo kaj kristala pulvoro nature trovata en plantoj tia kia la arabinoksilano kaj kiel komponaĵo de la lignino. Ĝi estas antaŭaĵo en pluraj manufakturoj de aliaj aromataj komponaĵoj. La etimologio apartenas al la genro Ferula referencante la gigantan ferula communis, planto el la familio de la apiacoj. Kiel substanco, ĝi estas antioksidiga kaj posedas antimaljunigajn proprecojn. Ĝi estas facile trovebla en la semoj de fruktoj tiaj kiaj pomoj kaj oranĝoj samkiel en kelkaj vegetaloj, kaŝtanoj, kaj grajnoj kaj preventas la formadon de liberradikaloj kiuj kontribuas por la maljunigo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepriston", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093608" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinidina es un medicamento que actúa a nivel del corazón como agente antiarrítmico clase I y, químicamente, es un estereoisómero de la quinina, un derivado original de la corteza disecada de tallos y raíces de la quina (Cinchona calisaya, familia Rubiaceae). Se indica en el tratamiento de la frecuencia cardíaca anormal y otros trastornos del ritmo cardíaco, haciendo que el corazón sea más resistente a la actividad eléctrica anormal.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460072" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/casSupplemental": "17086", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KLK3 (англ. Kallikrein related peptidase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 28 741. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/间羟基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Paromomicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vimentina és una de les proteïnes fibroses que formen els filaments intermedis del citoesquelet intracel·lular, en particular de cèl·lules embrionàries, de certes cèl·lules endotelials, així com en les cèl·lules sanguínies. Els monòmers de la vimentina s'enrotllen una amb l'altra formant una fibra estable que és crítica per les seves tasques. La seva funció principal és la de proveir una àncora per al suport dels orgànuls intracel·lulars (per exemple, del mitocondri, del reticle endoplasmàtic, etc.). Juntament amb altres filaments intermedis mantenen la integritat física de la cèl·lula. També participen en algunes unions intercel·lulars (desmosomes). La vimentina és també usada com un marcador de certs tumors i melanomes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pentaclorofenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR8 (толл-подобный рецептор 8, CD288) — мембранный белок, входящий в группу толл-подобных рецепторов, обеспечивающих функционирование врождённого иммунитета. Ген открыт в 2000 году вместе с генами TLR7 и TLR9. Ген TLR8 расположен рядом с геном TLR7. Рецептор локализован в эндосомах и требует закисления среды для активации.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/RANK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Bottersuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid tridecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid tridecílic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb tretze àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C13:0. En persones sanes se'l ha detectat, però no quantificat, en la saliva. En persones que pateixen colitis se'l ha detectat en la femta. En begudes alcohòliques s'ha detectat a la cervesa i al rom. S'empra en síntesi orgànica i en recerca mèdica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alfa_1-antitripsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nésiritide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1,4-benzoquinone ou cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione est une cétone de formule brute C6H4O2. C'est un des deux isomères de la quinone, l'autre étant la 1,2-benzoquinone. Ce composé non aromatique est le dérivé oxydé de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol). Cette molécule présente les propriétés d'une cétone et d'un alcène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オロチジン5'-一リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095979" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukonolakton, GDL – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, cykliczny ester kwasu D-glukonowego. Jest stosowany jako dodatek do żywności o numerze E575, jako stabilizator, utwardzacz i regulator pH. Czysty GDL ma w formę białego krystalicznego proszku. Występuje naturalnie. Po dodaniu do wody GDL częściowo hydrolizuje do kwasu glukonowego, z którym pozostaje w równowadze. Szybkość hydrolizy wzrasta wraz z temperaturą i zasadowością.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD95 (bahasa Inggris: apo-1, tumor necrosis factor receptor superfamily member 6, TNFRSf6, Fas receptor, FasR)adalah ekspresi pada permukaan sel yang mempunyai daya ikat terhadap ligan dari sitokina keluarga . Berkas genetik CD95 terletak pada kromosom 10 pada manusia, dan 19 pada tikus. CD95 membentuk dengan ikatan ligan, dan selanjutnya menginduksi apoptosis pada sel inang.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيزوبوتيلين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fructose-1,6-difosfaat of Fructose-1,6-bifosfaat is een gefosforyleerde suiker, dat in de glycolyse als tussenproduct een belangrijke rol speelt. De β-D-vorm is het isomeer dat in de natuur het meeste voorkomt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Хүхэрт_устөрөгч" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanosine monophosphate cyclique (ou GMP cyclique ou GMPc) est un des nucléotides cycliques dérivés de la guanosine triphosphate (GTP). La GMPc agit comme second messager de façon similaire à l'AMP cyclique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Eikosapentaenoična_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurofibromina 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Cíotóisín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hisztidin_dekarboxiláz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kynureenzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075249" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альдостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Guanozín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minocyclin ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Tetracycline. Es besitzt ein breites Wirkspektrum und zeigt eine bakteriostatische Wirksamkeit auf grampositive, gramnegative und zellwandlose Keime. Minocyclin wird zur Behandlung von Infektionen der Atemwege und des Hals-Nasen-Ohren-Bereiches, bestimmter Formen der Lungenentzündung, von Infektionen der Harnwege, der Geschlechtsorgane und des Magen-Darm-Traktes sowie bei Hauterkrankungen, schweren Formen der Akne, Bindehautentzündungen und Borreliosen eingesetzt. Unabhängig von der antibakteriellen Wirkung von Minocyclin wurden seit dem Jahre 2000 auch Schutzeffekte für Nervenzellen nachgewiesen sowie für die Nieren bei Diabetes mellitus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "AZT", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Nitrochinolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "皮質醇（英語：Cortisol），屬於腎上腺分泌的腎上腺皮質激素之中的糖皮質激素，在應付壓力中扮演重要角色，故又被稱為「壓力荷爾蒙」。皮質醇會提高血壓、血糖水平和產生免疫抑制作用。在藥理學，人工合成的皮質醇稱作氢化可的松（hydrocortisone），除了補充皮質醇不足外，也會用作治療和發炎。最初被用作治療類風濕性關節炎時，皮質醇被稱作 Compound E（化合物E）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD66a", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παρακεταμόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фосфоенолпіруват ( 2-фосфоенолпіруват, PEP) є ефір, що походить від енол піруват і фосфат. Вона існує як аніон. PEP є важливим проміжним продуктом в біохімії. Вона має високоенергетичний фосфат з високою енергією (-61,9 кДж / моль) в організмах і бере участь у гліколізі і глюконеогенезі. У рослинах він також бере участь у біосинтезі різних ароматичних сполук і в фіксації вуглецю; у бактеріях він також використовується як джерело енергії для .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "플루복사민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פרצטמול" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glycolsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paclitaxel adalah obat yang digunakan untuk mengobati kanker ovarium, payudara, paru-paru, pankreas dan kanker lainnya. Obat ini dan doksetaksel mewakili keluarga obat . Mekanisme kerja Paclitaxel melibatkan gangguan penghancuran normal mikrotubulus selama pembelahan sel. Efek samping dari obat ini diantaranya: rambut rontok, nyeri otot dan sendi, dan diare. Hal ini mengakibatkan risiko yang lebih besar dari infeksi yang muncul yang dapat berpotensi serius. Penggunaan selama kehamilan sering mengakibatkan masalah pada bayi. Paclitaxel ditemukan awal tahun 1962 sebagai hasil dari National Cancer Institute A.S. - diisolasi dari kulit Pacific yew, , demikian namanya "taxol". Dikembangkan secara komersial oleh Bristol-Myers Squibb, nama generiknya telah berubah menjadi "paclitaxel" dengan merek dagang menjadi Taxol. Merek dagang lainnya termasuk . Dokter kadang-kadang menggunakan singkatan "PTX" untuk paclitaxel. Paclitaxel termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat-obatan paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дигоксин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ELANE (англ. Elastase, neutrophil expressed) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 267 амінокислот, а молекулярна маса — 28 518. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Folna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode": "1806D8D52K", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-羟基吡啶-2-甲酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL13 (englisch CC-chemokine ligand 13) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409202" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雌四醇（英語：Estetrol 或 oestetrol，缩写E4）是一种较弱的雌激素，只在怀孕期间能被探测到，是由胎兒肝臟产生的。雌四醇和雌三醇结构上类似，都是较弱的雌激素，且都在孕期高表达。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfodiesterasa 7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رباعي هيدروجسترينون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-丙醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モリン（morin）、はフラボノールに分類される有機化合物の一つ。黄色物質であり、 (Maclura pomifera)、、グアバの葉から単離される。 モリンは、溶液中のアルミニウムあるいはスズと錯体を形成し特徴的な蛍光を示すため、これらの分析試薬として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トランスサイレチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097394" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "21-hydroxylase est une enzyme impliquée dans la synthèse de à partir de la progestérone. Cette enzyme est déficitaire dans l'hyperplasie congénitale des surrénales ou bloc 21-hydroxylase, entrainant un défaut de synthèse de cortisol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "زونيساميد هوأحد أعضاء عائلة السلفوناميد المضادة للاختلاج المعتمدة للاستخدام كعلاج مساعد في البالغين المصابين بالنوبات ذات البداية الجزئية؛ والتشنج الصرعي، وأنواع النوبات المختلطة من ، والرمع العضلي، والنوبة التوترية الرمعية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrokortisona kortisol hormonaren izena da, sendagai gisa hornitzen denean. Erabileren artean honako hauek daude: gutxiegitasun adrenokortikala, sindrome adrenogenitala, , tiroiditisa, artritis erreumatoidea, dermatitisa, asma eta BGBK. Gutxiegitasun adrenokortikorako aukerako tratamendua da. Ahoz, topikoz edo injekzioz eman daiteke. Tratamendua poliki-poliki eten behar da, denbora luzez erabili ondoren. Albo-ondorioek aldaketak izan ditzakete gogo-aldartean, infekzio- eta hantura-arrisku handiagoa, eta epe luzerako erabilerarekin, albo-ondorio arruntek osteoporosia, tripako mina, ahultasun fisikoa, makatuak eta onddoek eragindako infekzioak izan ditzakete. Erabiltzen den bitartean, ez dago argi segurua den haurdunaldian. Antiinflamatorio eta immunoezabatzaile gisa funtzionatzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلوتريمازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fosfato de dihidrógeno o dihidrogenofosfato es un ion inorgánico de fórmula [H2PO4]-. Su fórmula también se puede escribir [PO2(OH)2], que muestra la presencia de dos enlaces O-H. Junto con el fosfato de hidrógeno, el fosfato de dihidrógeno se encuentra ampliamente en los sistemas naturales. Sus sales se utilizan en fertilizantes y para cocinar. La mayoría de las sales de dihidrógeno fosfato es incolora, soluble en agua y no tóxica.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina glutarová je jedna z mnoha karboxylových kyselin, v jejichž rámci se řadí mezi dikarboxylové kyseliny. Její vzorec je HOOC(CH2)3COOH. Její systematický název zní kyselina pentandiová. Ačkoliv jsou podobné „lineární“ dikarboxylové kyseliny, jako jsou například kyselina adipová a jantarová, poměrně obtížně rozpustné ve vodě (koncentrace nasycených roztoků je jen několik procent), kyselina glutarová je velmi dobře rozpustná (koncentrace nasyceného roztoku přes 50 % při pokojové teplotě).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD46" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyoxal (nach IUPAC-Nomenklatur: Oxalaldehyd oder auch Ethandial) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldehyde. Aufgrund seiner Bifunktionalität dient es als vielseitiges chemisches Zwischenprodukt mit zahlreichen Anwendungen. Als Bulkware kommt Glyoxal als 40%ige wässrige Lösung in den Handel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N6,N6-diméthyladénine est une base nucléique purique dérivée de la guanine par méthylation. Elle est notamment présente naturellement sous forme de N6,N6-diméthyladénosine (m62A) dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Борна кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Estrone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدرينالين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido glicólico (ou ácido hidroxiacético) é o menor α-hidroxiácido (AHA). É um sólido cristalino incolor, inodoro e higroscópico, sendo altamente solúvel em água. É utilizado em muitos produtos para cuidados com a pele. O ácido glicólico é encontrado nalgumas plantas açucareiras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27282281" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Androstenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 3-fenilpropanoico ou ácido hidrocinâmico é um ácido carboxílico aromático com a fórmula C9H10O2 pertencendo a classe dos fenilpropanoides. É um sólido branco, cristalino, com um aroma floral doce à temperatura ambiente. Ácido fenilpropanóico tem uma ampla variedade de usos, incluindo cosméticos, aditivos alimentares e produtos farmacêuticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isovaléryl-coenzyme_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アデノシン-3',5'-ビスリン酸（Adenosine 3',5'-bisphosphate）は、リボース環の異なる炭素に2つのリン酸が結合したアデノシンヌクレオチドである。リボースの5'炭素に二リン酸が結合したアデノシン二リン酸とは異なるヌクレオチドである。 アデノシン-3',5'-ビスリン酸は、補酵素の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸からの硫酸基の供与によるの酵素反応生成物として生じる。この生成物は、3'(2'),5'-ビスリン酸ヌクレオチダーゼによって加水分解され、アデノシン一リン酸（AMP）を与える。生じたAMPはアデノシン三リン酸（ATP）にリサイクルされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "바데나필(vardenafil)은 레비트라(Levitra) 또는 야일라(Yaila)이라는 상품으로 판매되는 발기부전 치료제이다. 이것은 다른 발기부전 치료제인 실데나필, 타달라필, 유데나필과 마찬가지로 PDE5 저해제이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌ریبوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097329" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7979263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_acétylacétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL2 (англ. C-C motif chemokine ligand 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 99 амінокислот, а молекулярна маса — 11 025. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22075801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Xénon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "油酸（英語：Oleic acid）是一种单不饱和Omega-9脂肪酸，存在于动植物体内。化学式C18H34O2 ，结构简式 CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH。英文 oleic 源自拉丁文 oleum，意思是“油”，也特指“橄榄油”。油酸是自然界最常见的脂肪酸。油酸氢化得到硬脂酸；油酸的双键反式异构体称为反油酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El midazolam és un fàrmac de la classe benzodiazepina usat per l'anestèsia, , insomni i . Funciona induint la dormició, disminuint l'ansietat i creant una amnèsia anterograu (pèrdua de la capacitat de crear noves memòries). També és útil contra l'atac epilèptic. El midazolam es pot donar via oral, intravenós, per injecció intramuscular i a la galta. Donat intravenosament,típicament l'efecte s'inicia en cinc minuts; quan s'injecta dins del múscul en triga 15 minuts. Els efectes duren entre una i sis hores.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Titin, även känt som connectin, är ett protein som är viktig i sammandragningen av vävnad i skelett- eller hjärtmuskulatur. Titin är det tredje vanligaste proteinet i muskelvävnad (efter myosin and aktin), och en vuxen människa har ungefär 0,5 kg titin i kroppen. Det är det största kända proteinet, bestående av 26 926 aminosyror, och därför brukar dess fullständiga kemiska benämning, som på engelska består av 189 819 bokstäver, listas som det längsta ordet i det engelska språket. Om man skriver hela ordet i ett Microsoft Word-dokument, med typsnittet Times New Roman i tolv punkter, och med 2,5 centimeters marginaler på alla sidor, så skulle ordet fylla nästan 42 hela A4-sidor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Para-Aminomethylbenzoesäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kuriumo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5596823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/C-peptide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oxid_siřičitý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エナント酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Heptanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ריברוקסבאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butyl-benzyl-ftalát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脑源性神经营养因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ураніл", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nogalamisin adalah antibiotik antrasiklin yang diproduksi oleh bakteri tanah Streptomyces nogalater. Bakteri ini memiliki sifat antitumor tetapi juga sangat kardiotoksik. Menogaril analog semisintetik yang kurang kardiotoksik dikembangkan pada 1970-an. Namun saat ini nogalamycin dan menogaril tidak digunakan secara klinis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/क्रिप्टान" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Валеріанова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido tioglicolico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 비슷한 이름의 코르티손에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.) 코르티솔(영어: Cortisol, 하이드로코르티손) 또는 코티졸은 당질 코르티코이드계의 호르몬으로, 부신피질에서 생성된다. 다른 조직에서의 생성량은 적다. 부신피질은 스트레스나 낮은 농도의 혈중 당질 코르티코이드에 반응해 코르티솔을 분비하는데, 혈당을 높이고, 면역 시스템을 저하시키며, 탄수화물, 단백질, 지방의 대사를 돕는 작용을 한다. 코르티솔은 뼈의 생성을 막는 역할을 하기도 한다. 임신 30주와 32주 사이에는 코르티솔 분비가 증가되어 태아의 폐가 완성되는 것을 돕는다. 다양한 형태의 합성 코르티솔은 여러 가지 질환을 치료하는 데 쓰인다. 항염증제로서 각종 염증성ㆍ알레르기 질환 등에도 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21207857" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Пірыдзін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بلكوناريل هو دواء مقاوم للفيروسات تم تطويره بواسطة (شرينغ بلوغ) لمكافحة أعراض الربو وأمراض الجهاز التنفسي الاحتقانية ونزلات البرد للمرضى المصابين بفايروس كورونا. تم علاج الكثير من الحالات بهذا العلاج ولكن تم رفضه من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية لوجود أعراض جانبية خطيرة له مثل الصداع والوهن والجفاف وإفرازات مهبلية بالنسبة للنساء في غير أوقات .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Benzylopenicylina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Monochloromethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465318" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزآلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "木糖（化学式：C5H10O5）是一种戊醛糖，为白色细针状结晶或结晶性粉末。可溶于水和温热乙醇，不溶于乙醚，有还原性、右旋光性和变旋现象，。略有特殊气味和爽口甜味，甜味相当于蔗糖的0.4倍。D-木糖以多醣的形式天然存在于植物中，可以从黑木耳或农产品废弃物（如的外皮，玉米的秸秆、）中提取。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ستات3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P2RY12", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетилхолин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido glutárico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C5H8O4. El ácido glutárico se produce de forma natural en el cuerpo durante el metabolismo de algunos aminoácidos (como lisina y triptófano). Los defectos en esta vía metabólica puede conducir a un trastorno llamado , donde ciertos subproductos tóxicos se acumulan y pueden causar encefalopatía grave.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/یدید_جیوه_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/6-бензиламінопурин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koenzim-A Asetil, KoA-asetil (bahasa Inggris: Acetyl-CoA) adalah sebuah molekul penting dalam metabolisme dan berguna dalam banyak biokimia. Fungsi utama dari molekul ini adalah menyediakan sejumlah atom karbon yang berada dalam gugus ke dalam siklus asam sitrat untuk dioksidasi guna memperoleh energi, dan sintesis sebuah neurotransmiter bernama yang diperoleh dengan reaksi kimia dengan bantuan enzim dan produk samping berupa koenzim A. Keseimbangan antara metabolisme karbohidrat dan lemak merupakan faedah KoA-asetil yang lain. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD80", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأنثرامين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C14H11N.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ερυθρομυκίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erythromycin je významné makrolidové antibiotikum vyvinuté v roce 1952 společností Eli Lilly. Je účinný především proti aerobním grampozitivním kokům a bacilům – např. stafykolokům a streptokokům či tyčkám z rodu Clostridium či Listeria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Interzelluläres_Zelladhäsionsmolekül_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das hereditäre-Hämochromatose-Protein (HFE-Protein) (Gen-Name: HFE; High Iron Fe) ist ein Protein in der Zellmembran von Säugetieren, das an den Transferrin-Rezeptor 2 bindet und dazu führt, dass das Transferrin leichter von diesem dissoziiert, also schwächer gebunden wird. Diese Interaktion ist notwendig für die durch Transferrin ausgelöste Expression von Hepcidin. Das Protein spielt so eine zentrale Rolle im Eisenstoffwechsel. Im Mensch wird HFE-Protein überall, außer im Gehirn gebildet. Mutationen im HFE-Gen können zur hereditären Hämochromatose führen, der häufigsten rezessiven Erbkrankheit bei Europäern, aber auch zu Porphyria cutanea tarda oder zu erhöhtem Risiko für diabetische Nephropathie. Strukturell ist das Protein nahe verwandt mit den MHC-I-Proteinen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lymphocyte Function-associated Antigen 3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكوكايين يعتبر أشد المنشطات الطبيعية. ويستخلص من أوراق نبات الكوكة الذي ينمو في أمريكا الجنوبية حيث يمضغه الأهالي وهو معروف لديهم منذ 5000 عام خاصة بوليفيا وبيرو أو يضعونه مع الشاي ويشربونه للانتعاش والتغلب على التعب. وكانت مادة الكوكايين النقية قد عُزِلَتْ عن النبات عام 1880 بواسطة ألفريد نيمان وكانت تستعمل كمخدر موضعي في جراحات العين والأنف والحلق لأن هذه المادة تضيق الأوعية الدموية وتمنع النزيف. وقد استعمله الأطباء في بداية القرن الماضي كعلاج للاكتئاب سيجموند فرويد. كما كانت تخلط اوراق الكوكة ونبات الكولا لتصنيع مشروب الكوكا كولا ولكن اعتبارا من 1906 منع تداول الكوكايين في الصيدليات وإضافته على المشروبات وحاليا لايستعمل الكوكايين في العلاج. والكوكايين مسحوق أبيض ويضاف مسحوق السكر له أو مادة الليدوكايين المخدرة موضوعيا لتخفيفه ولغشه. والكوكايين هيدروكلوريد يستنشق كمسحوق أو يذاب في الماء للحقن بالوريد أو يدخن ويعطي تأثير الحقن عبر الرئة. والذين يدخنون الكوكايين يعانون من قصر التنفس وآلام صدرية مبرحة نتيجة جرح الرئة ونزيفها. والكوكايين يصل المخ في مدة 3- 5 دقائق وبالوريد في 15 – 30 ثانية.يحفز الكوكايين الدماغ لافراز مادة تدعى الدوبامين وهي مادة تجعل الإنسان يشعر بالرضى والنشوة الجسديه. المسبب الرئيسي للإدمان على الكوكايين هو الدوبامين حيث ان الجسم يطلب اللجوء إلى تعاطي الكوكايين (خاصة عند المدمنين) لتحفيز افراز الدوبامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Борна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458128" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "黄芩素（英語：Baicalein，也称为5,6,7-三羟基黄酮，5,6,7-trihydroxyflavone）是一种天然的黄酮类化合物，存在于黄芩（学名：Scutellaria baicalensis）、木蝴蝶（学名：Oroxylum indicum）、百里香（学名：Thymus）等植物中，黄芩苷是其与葡萄糖醛酸形成的糖苷。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kalsitriol (bahasa Inggris: 1,25-dihydroxycholecalciferol, 1,25-dihydroxyvitamin D3, 1,25-(OH)2D3) adalah hormon yang merupakan bentuk aktif vitamin D setelah proses konversi oleh ginjal, terhadap kalsidiol yang disekresi oleh hati, dengan katalis berupa enzim sitokrom P450 . Kalsitriol memiliki sifat anti-proliferatif, pro-apoptotik dan pro-diferensiasi terhadap berbagai jenis sel tubuh, dan sifat anti-kanker, seperti kanker prostat, kanker usus besar, kanker indung telur, kanker payudara, leukemia, oleh kapasitas regulasi terhadap metabolisme kalsium dan fosfat, serta modulasi sistem kekebalan dan fungsi sistem saraf pusat. Kalsitriol akan dikonversi menjadi sebelum diekskresi melalui empedu, atau urin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido butirrico (dal greco βούτυρος, burro), anche denominato acido butanoico (secondo la terminologia IUPAC), è un acido carbossilico di formula CH3CH2CH2-COOH, che si trova principalmente esterificato col glicerolo in molti grassi naturali, animali e vegetali. Il gliceride dell'acido butirrico costituisce dal 3% al 4% della massa del burro, e quando questo irrancidisce, l'acido si libera dal gliceride per idrolisi, generando il cattivo odore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/钆" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dihydroksyindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterolo estas la biologia promaterialo de Vitamino D2. Ĝi transformiĝas al viosterolo per ultraviola lumo, poste al ergokalciferolo, kiu estas la formo de D-vitamino. Tanret 1889 apartigis ĝin de ergoto.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "がん原遺伝子チロシンプロテインキナーゼSrc（Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src）は、ヒトにおいてSRC遺伝子にコードされる非受容体型チロシンキナーゼタンパク質である。がん原遺伝子c-Srcあるいは単にc-Srcとしても知られている。このタンパク質は他のタンパク質の特定のチロシン残基をリン酸化する。c-Srcチロシンキナーゼの活性の上昇は、他のシグナルを促進することによってがんの進行と関連していることが示唆されている。c-SrcはSH2ドメイン、SH3ドメイン、チロシンキナーゼドメインを含んでいる。 c-Srcは、細胞性Srcキナーゼ（cellular Src kinase）の略であり、C末端Srcキナーゼ（C-terminal Src kinase、CSK）と混同してはならない。CSKはc-SrcのC末端をリン酸化し、Srcを不活性にする酵素である。c-Srcは非受容体型チロシンキナーゼ （nRTKs）の中で広く研究されている酵素である。 Src（サルコーマ〔sarcoma; 肉腫〕の短縮形であるため、サークと発音される）は、J・マイケル・ビショップとハロルド・ヴァーマスによって発見されたチロシンキナーゼをコードするがん原遺伝子である。この業績によってビショップとヴァーマスは1989年のノーベル生理学・医学賞を受賞した。c-Srcはと呼ばれるのファミリーに属する。 この遺伝子は、ラウス肉腫ウイルスの遺伝子に似ている。このがん遺伝子は胚発生および細胞成長を制御する役割を果たしている。この遺伝子にコードされているタンパク質はチロシンキナーゼであり、その活性はによるリン酸化によって阻害される。この遺伝子の変異は、結腸癌の悪性化に関与している。この遺伝子関して同じタンパク質をコードする2種類の転写変異体が見付かっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467448" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emodina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인돌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-phosphoshikimique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶（英語：Methylmalonyl Coenzyme-A mutase，MCM，亦简称甲基丙二酰辅酶A变位酶）是一种在代谢途径上将甲基丙二酸单酰辅酶A转换为琥珀酰辅酶A的酶，同时需要维生素B12的帮助。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "뇌유래신경영양인자(腦由來神經榮養因子, 영어: Brain-derived neurotrophic factor), 또는 '뇌 유도성 신경영양인자',뇌신경 생장인자, 또는 BDNF는 BDNF 유전자에 의해 생성되는 뇌 안에 있는 단백질로서, 성장요소의 일부인 (neurotrophic factor) 집단 중의 하나이다. 이 인자는 기본적인 신경 성장 요인에 연관되어 있으며, 뇌와 그 주변부에서 찾아볼 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кокаїн — сильний стимулятор, який найчастіше використовують як рекреаційний наркотик. Переважно має вигляд білого кристалічного порошку, зовні схожого до харчової соди. Зазвичай його вдихають як порошок, курять або розчиняють водою і вводять у вену. Серед психічних ефектів можуть бути втрата відчуття реальності, ейфорія, емоційне збудження, підвищення працездатності, самовпевненість. Серед фізичних ознак дії кокаїну можуть бути пришвидшене серцебиття, потовиділення і розширені зіниці. Великі дози можуть спричинити значне підвищення кров'яного тиску та температури тіла. Ефекти починають проявлятися за кілька секунд або кілька хвилин після вживання і тривають протягом 5-90 хвилин. Кокаїн рідко використовують у медицині, наприклад, як знеболююче під час операцій на носі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldehyd krotonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FLG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Діоксан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النيتروغليسرين أو ثلاثي نترات الجلسرين لأنه إستر. مادة سائلة زيتية لا لون لها، وهي شديدة الحساسية للصدمات والارتجاج، شديدة الانفجار وهي أساس مركب الديناميت. اكتشفها العالم الإيطالي سكانيو سوبريرو ويتم الحصول عليه بتقطير الغليسيرين بنسبة ثلاثة على خليط من حمضين مركزين هما حمض الكبريتيك وحمض النيتريك بنسبة واحد، ولكن استخدامه حدد لأنه ينفجر بمجرد التداول الغير حذر إلى ان مرت 100 سنة حتى اكتشف ألفرد نوبل طريقة لجعله آمنا بحيث تم خلطه مع التراب وأيضا خلطه مع القطن ومع النترو سيلولوز ومع كل مادة تضاف إلى الجليسرين لتقليل حساسيته . يتم الحصول على شكل للديناميت فتم الحصول على الديناميت الجيلاتيني والصلب وغيرها، وبطرق معينة على البارود اللا دخانى...وللديناميت عيوب منها أنه تنقص قوته مع مرور الوقت ولكن في ايامه الأولى من تصنيعه يكون أقوى .وقد استعمل الديناميت في تفجير قطارات مدريد. في الطب، على مدى أكثر من 130 عامًا، تم استخدام النتروجليسرين كموسع وعائي قوي (تمدد نظام الأوعية الدموية) لعلاج أمراض القلب، مثل الذبحة الصدرية وفشل القلب المزمن. على الرغم من أنه كان معروفًا من قبل أن هذه التأثيرات المفيدة ترجع إلى تحويل النتروجليسرين إلى أكسيد النيتريك، وهو مبيد عديم قوي، لم يكن حتى عام 2002 اكتشاف أنزيم هذا التحويل ليكون ديهيدروجيناز ألدهيد. يتوفر النتروجليسرين في أقراص تحت اللسان وبخاخات وبقع.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Inhibitorni_faktor_leukemije" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462901" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thiabendazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q199877" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhdhúil cheimiceach í an dé-ocsaíd charbóin (foirmle cheimiceach: CO2) atá comhdhéanta as dhá adamh ocsaigine atá ceangailte d'aon adamh carbóin amháin le naisc chomhfhiúsacha dhúbailte. Gás atá ann le teocht agus brú an tseomra, agus céatadán beag den ghás seo le fáil in atmaisféar an Domhain. Toradh dóiteáin do na comhdhúile carbóin í an dé-ocsaíd charbóin, agus mar sin, is toradh í do ríospráid cheallach na n-ainmhithe, na bplandaí, na bhfungas agus na miocrorgánach eile. Ón taobh eile de, baineann na plandaí úsáid an amhábhair as an dé-ocsaíd charbóin san fhótaisintéis, agus iad á claochlú go comhdhúile casta bithcheimiceacha.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ubichinon-10 (auch UQ von englisch Ubiquinon, oder Q-10 oder Coenzym Q10) ist ein Chinon-Derivat mit lipophiler Isoprenoid-Seitenkette, strukturell verwandt mit Vitamin K und Vitamin E. Die reduzierte, phenolische Form wird Ubihydrochinon oder Ubichinol (kurz QH2) genannt. Ubichinon-10 gehört zu den Ubichinonen. Q-10 ist ein Elektronen- und Protonen-Überträger zwischen dem Komplex I bzw. Komplex II und dem Komplex III der Atmungskette. Q-10 wird als Bestandteil von kosmetischen Cremes sowie auch als Nahrungsergänzungsmittel zum Verkauf angeboten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ksantino (kemia formulo: C5H4N4 O2) estas flava koloraĵo, derivaĵo de purino, bazo de aliaj koloraĵoj, katabolaĵo de guanino trovebla en urino kaj en sango.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Difenhidramin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гідроксиметилфурфурол (оксиметилфурфурол, гідроксиметилфурфураль) — органічна сполука, яку отримують зневодненням деяких цукрів. Гідроксиметилфурфурол отримують з біомаси деревини, целюлози та крохмалю. Легко утворюється з моносахаридів в кислому середовищі або під дією твердих суперкислот з фруктози. Речовина також утворюється при нагріванні меду за температури вище ніж 40˚С або його тривалому зберіганні. Гідроксиметилфурфурол утворюється у харчових соках при нагріванні, а його наявність та кількість є показником безпечності продукту. Хімічна формула C6H6O3. Безбарвна рідина, при зберіганні отримує буре забарвлення.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯丁酸氮芥" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciúiriam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ouabaïne", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Porfobilinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Neurotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam butirat, atau asam butanoat, disingkat BTA, adalah asam karboksilat dengan formula CH3CH2CH2-COOH. Garam dan ester dari asam butirat dikenal sebagai butirat atau butanoat. Asam butirat ada di susu (kambing, domba, bison), mentega, , dan sebagai produk dari fermentasi anaerobik (termasuk kolon), dan sebagai bau badan. Baunya tidak enak dan berasa tajam, dengan aftertaste yang manis seperti dietil eter. Manusia dapat mendeteksi baunya pada konsentrasi > 10 ppm. Asam butirat, bisa ada di muntahan manusia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_4-aminobenzoová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ibudilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டிரைக்குளோசான்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide hydroxypyruvique est un composé organique de formule chimique HOH2C–CO–COOH. C'est un dérivé de l'acide pyruvique qu'on trouve par exemple dans le métabolisme végétal associé à la photorespiration.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/امونیئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Pirolidon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sunitinib, nome comercial Sutent, é um fármaco utilizado no tratamento do carcinoma de células renais (RCC), tumores do estroma gastrointestinais e câncer pancreático raro.As duas primeiras indicações foram aprovadas em 2006, tornando o fármaco o primeiro da classe contra o câncer a ter dois tipos diferentes de indicação; a última indicação foi realizada em 2011.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Доксепін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gewebefaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tau_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cereblon é uma proteína que ocorre em humanos codificada pelo gene CRBN. Está envolvida no processo que causa má formação dos fetos quando a mãe utiliza talidomida.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒスタミン (histamine) は分子式C5H9N3、分子量 111.14 の活性アミンである。1910年に麦角抽出物中の血圧降下物質としてヘンリー・ハレット・デールとパトリック・プレイフェア・レイドローが発見した。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کربامویل_فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アルプラゾラム（英: alprazolam）は、ベンゾジアゼピン系の短期間作用型抗不安薬および筋弛緩薬の一種。半減期は約14時間。日本では商品名ソラナックス、コンスタンで知られ、後発医薬品も多数出ており、適応は、心身症（日本では胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症状と不安・緊張・抑うつ・睡眠障害である。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La papaverina es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mórficos tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico. No es narcótica, ni produce toxicomanías. Su principal efecto farmacológico consiste en la relajación del músculo liso; además, ejerce moderados efectos del tipo de los de la quinidina sobre el corazón. Su estructura química fue determinada por primera vez por el químico Guido Goldschmiedt a finales del siglo XIX.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adrenalina, suprarenina o epinefrina (C9H13NO₃) és una hormona, un aminoalcohol segregat per les càpsules suprarenals. És segregada en situacions d'estrès i provoca l'excitació de l'organisme: hipertensió sanguínia, dilatació dels bronquis, etc. Forma cristalls que s'enfosqueixen amb l'aire i la llum. Cap als 211–212 °C es fonen. És soluble en solucions aquoses d'àlcalis minerals, en una solució neutra o alcalina s'oxida i produeix adrenocrom. L'adrenalina és inclosa en la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut (llista actualitzada l'abril de 2013).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Efavirenz", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النياسين (بالإنجليزية: Niacin)‏ المعروف أيضا باسم حمض النيكوتينيك، هو مركب عضوي وشكل من أشكال فيتامين بي3، هو عنصر غذائي بشري أساسي. يمكن تصنيعه من قبل النباتات والحيوانات من التربتوفان الحمض الأميني. يتم الحصول على النياسين في النظام الغذائي من مجموعة متنوعة من الأطعمة الكاملة والمصنعة، مع أعلى محتويات في الأطعمة المعلبة المدعمة، اللحوم، الدواجن، الأسماك الحمراء مثل التونة والسلمون، وكميات أقل في المكسرات، البقوليات، والبذور. يستخدم النياسين كمكمل غذائي لعلاج البلاغرا، هو مرض ناجم عن نقص النياسين. تشمل علامات وأعراض البلاغرا آفات الجلد والفم، الإسهال، الضعف، الصداع، والتعب. تفرض العديد من البلدان إضافتها إلى دقيق القمح أو الحبوب الغذائية الأخرى، مما يقلل من خطر البلاغرا. نيكوتيناميد المشتق من أميد (نياسيناميد) هو أحد مكونات الإنزيمات المساعدة نيكوتيناميد أدينين دينوكليوتيد (NAD) ونيكوتيناميد أدينين ثنائي نوكليوتيد الفوسفات (NADP +). على الرغم من أن النياسين والنيكوتيناميد متطابقان في نشاط الفيتامينات، إلا أن النيكوتيناميد ليس له نفس الآثار الدوائية أو المعدلة للدهون أو الآثار الجانبية مثل النياسين، أي عندما يأخذ النياسين مجموعة -amide، فإنه لا يقلل من الكوليسترول ولا يسبب الاحمرار. يوصى باستخدام النيكوتيناميد كعلاج لنقص النياسين لأنه يمكن إعطاؤه بكميات علاجية دون التسبب في الاحمرار، والذي يعتبر تأثيرا سلبيا. النياسين هو أيضا دواء بوصفة طبية. كميات تزيد كثيرا عن المدخول الغذائي الموصى به لوظائف الفيتامينات ستخفض الدهون الثلاثية في الدم والكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C)، وترفع الكوليسترول الدهني عالي الكثافة في الدم (HDL-C، وغالبا ما يشار إليه باسم الكوليسترول «الجيد»). على الرغم من التغيرات المثبتة في الدهون، لم يتم العثور على النياسين مفيدا لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى أولئك الذين يتناولون الستاتين بالفعل. النياسين مركب عضوي صيغته الجزيئية C6NH5O2، وينتمي إلى مجموعة أحماض البيريدين الكربوكسيلية. كمقدمة لنيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد وفوسفات نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد، يشارك النياسين في إصلاح الحمض النووي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆուրֆուրոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mezoksalna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dopachrom-Tautomerase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina 2-aminoisomáselná je neproteinogenní aminokyselina se vzorcem H2N-C(CH3)2-COOH. V přírodě byla nalezena pouze jako součást některých antibiotik houbového původu, jako jsou a některá .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ulipristal asetat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بريجنينولون هو ستيرويد داخلي المنشأ ووسيط طليعي/استقلابي في سبيل الاصطناع الحيوي لأغلب الهرمونات الستيرويدية، بما فيها البروجستيرونات والأندروجينات والإستروجينات والهرمونات القشرية السكرية والمعدنية، ويملك فعالية حيويةً خاصةً به تمنحه خصائص الستيرويدات العصبية. يُعد البريجنينولون هرمونًا طبيعيًا في الجسم، ويُستخدم أيضًا في اصطناع الأدوية والمتممات الغذائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_zaragózico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octopamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hydroksylaza_fenyloalaninowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopropyl-β-D-thiogalactopyranosid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيفرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1316030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "章胺（或稱章魚胺，真蛸胺）是一种与去甲肾上腺素相关的，见于多种动物组织中，是某些无脊椎动物的主要神经递质。生物内D-(−)-章胺是由酪胺在多巴胺β-羟化酶催化下羟基化而得的。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adipinsäure, auch Hexandisäure, ist eine Dicarbonsäure. Ihre Ester und Salze werden als Adipate bezeichnet. Adipinsäure wurde zuerst bei der Oxidation von Fett gefunden (Adeps lateinisch; „Fett“), wovon sich der Name ableitet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzimidazolo estas heterocikla aromata organika komponaĵo, konsistante je fando de benzena kaj imidazola ringoj. Ĝi estas senkolora solido kun relative stabila strukturo. Benzimidazole derivaĵoj prezentas antifungajn aktivecojn kontraŭ kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Candida albicans kaj Aspergillus fumigatus. La enkorpigo de la benzimidazola kerno estas grava sinteza strategio por la disvolvo de medicinaj drogoj. Kaj la terapeŭtikaj proprecoj de la ĝis nun malkovritaj drogoj enkuraĝigas la medicinajn kemiistojn por la sintezado de granda nombro da novaj kemoterapeŭtikaj agentoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дифлуниса́л — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы производных салициловой кислоты, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Хотя механизм его действия точно не установлен, в большей степени он, вероятно, обусловлен угнетением синтеза путём действия на арахидоновую кислоту. Дифлунизал используется для облегчения боли, сопровождающейся воспалением, и симптоматической терапии ревматоидного артрита и остеоартрита. По состоянию на 2012 год регистрация данного препарата в России аннулирована.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alvespimycine, ou 17-diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine (17-DMAG), est un antibiotique hémisynthétique dérivé de la geldanamycine étudié pour ses possibles applications anticancéreuses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Cripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082883" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロルゾキサゾン（英: chlorzoxazone）は、ベンゾオキサゾール系筋弛緩剤の1種であり、中枢神経系に作用することで筋弛緩をもたらす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リビトール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arylsulfatase A (ook wel cerebroside-sulfatase) is een enzym dat de sulfaatgroep uit sulfaatbevattende vetten knipt (bv. ). Dit is de eerste stap in de afbraak van deze sulfaatbevattende vetten. Een tekort van dit enzym leidt tot een ophoping van deze sulfatiden (zoals cerebroside sulfaat). Dit kan leiden tot metachromatische leukodystrofie. Het gen bevindt zich op chromosoom 22q.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465414" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM8 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (biliary glycoprotein); CD66b) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM8.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido elaídico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiguanosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "奎诺糖", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ціані́ди (ціанисті метали) — солі синильної кислоти. У практичному відношенні особливо важливі ціаніди лужних металів — калію, натрію, що одержуються різними способами, наприклад прожарюванням суміші коксу і поташу в атмосфері азоту. Найбільше значення має ціанід калію (ціанистий калій). Як солі дуже слабкої кислоти, ціаніди у воді в сильному ступені зазнають гідролізу: Тому розчини мають лужну реакцію і сильно пахнуть синильною кислотою.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100487" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ ou PPARG), également connu sous le nom de récepteur de la glitazone, ou NR1C3 (récepteur nucléaire de la sous-famille 1, groupe C, membre 3) est un récepteur nucléaire de type II qui, chez l'homme, est codé par le gène PPARG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Aspartamo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Меркаптопурин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118231" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'antigène CD56 (cluster de différenciation 56) ou NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) est une glycoprotéine s'exprimant à la surface des neurones, des glia et des muscles du squelette. Le CD56 a été impliqué dans l'adhésion des cellules entre elles, le développement des neurites, la plasticité des synapses, l'apprentissage et la mémoire. D'autre part, le CD56 est l'antigène de surface qui caractérise les cellules Natural Killer (NK cells en anglais) humaines qui sont des lymphocytes du système immunitaire inné. Cet antigène n'est pas présent sur les cellules NK murines et aucun autre antigène approchant n'a été décrit. Portion de texte anglais à traduire en français Texte anglais à traduire :There are at least 27 alternatively spliced NCAM mRNAs produced giving a wide diversity of NCAM isoforms. The three main isoforms of NCAM vary only in their domain: NCAM-120kDa (GPI anchored), NCAM-140kDa (short cytoplasmic domain), NCAM-180kDa (long cytoplasmic domain). The extracellular domain of NCAM consists of five -like (Ig) domains followed by two fibronectin type III (FNIII) domains. The different domains of NCAM have been shown to have different roles with the Ig domains being involved in homophilic binding to NCAM, and the FNIII domains being involved signalling leading to neurite outgrowth. Homophilic binding occurs between NCAM molecules on opposing surfaces (trans-) and NCAM molecules on the same surface (cis-)1. There is much controversy as to how exactly NCAM homophilic binding is arranged both in trans- and cis-. Current models suggest trans- homophilic binding occurs between two NCAM molecules binding antiparallel between all five Ig domains or just IgI and IgII. cis- homophilic binding is thought to occur by interactions between both IgI and IgII, and IgI and IgIII, forming a higher order NCAM multimer. Both cis- and trans- NCAM homophilic binding have been shown to be important in NCAM “activation” leading to neurite outgrowth. Another layer of complexity is created by the insertion of other "minor" exons in the NCAM transcript. The two most notable are the VASE (VAriable domain Spliced Exon)exon which is thought to correlate with an inbition of the neurite outgrowth promoting properties of NCAM, and the MSD (Muscle Specific Domain) the function of which is unknown but is found only in NCAM-120 in skeletal mucle. NCAM can be posttranlationally modified by the addition of polysialic acid to the fifth Ig domain which is thought to abrogate its homophilic binding properties and can lead to reduced cell adhesion important in cell migration and invasion. NCAM is thought to signal to induce neurite outgrowth via the Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) and act upon the p59Fyn signalling pathway. In , pathologists make use of CD56 to recognize certain tumors. Normal cells that stain positively for CD56 include , activated , the brain and cerebellum, and tissues. Tumors that are CD56-positive are , , neuroendocrine tumors, , adult neuroblastoma, NK/T cell , pancreatic acinar cell carcinoma, , and small cell lung carcinoma. / PNET is CD56 negative. Traduire ce texte • Outils • (+)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur de von Willebrand est un des éléments nécessaires à l’hémostase primaire. Il possède plusieurs rôles : 
* Permettre l'adhésion des plaquettes au vaisseau lésé. 
* Transporter le facteur VIII.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21140280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нітри́ти — солі нітритної кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтегрин, ізоформа бета-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27194434" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pelargonsäuremethylester ist ein Fruchtaroma und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デヒドロエピアンドロステロン（Dehydroepiandrosterone、略称 DHEA）とは、副腎や性腺で産生される男性ホルモンの一種である。アンドロゲン（男性ホルモン）活性としてはテストステロンの約5%である。成人女性においては、アンドロステンジオンとともに主要なアンドロゲンとして重要である。 昭和の時代、前立腺癌増殖は男性ホルモンの中で最も生理活性が高いテストステロンによって促進されると考えられていた。1993年頃になると前立腺細胞内においては、男性ホルモンの15％程度が DHEA と言われていたが、前立腺癌診療ガイドライン（2006年版、日本泌尿器科学会編）にはその40％を占めると述べられている。泌尿器科医師による前立腺癌の存在を否定されていない壮年男子が DHEAサプリメントを服用した場合、もし前立腺癌が存在すれば増殖を促進させてしまうことが危惧されている。 DHEAはテストステロンやエストラジオールと同様に性ステロイドホルモンであり、生体内でコレステロールを原料として生合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105360" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecimiento_insulínico_tipo_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nei campi della biologia molecolare e della genetica, il c-fos è un proto-oncogene che è l'omologo umano dell'oncogene retrovirale v-fos. È stato scoperto nei fibroblasti di ratto come il gene trasformante della FBJ MSV (sarcoma virus murino di Finkel-Biskis-Jinkins). Si tratta di una parte di una più grande famiglia Fos di fattori di trascrizione che comprende c-Fos, FosB, Fra-1 e Fra-2. È stato mappato alla regione cromosomica 14q21 → Q31. Il c-Fos codifica una proteina kDa 62, che forma un eterodimero con c-jun (parte della famiglia Jun di fattori di trascrizione), con conseguente formazione di AP-1 (attivatore Protein-1) complesso che lega il DNA nei siti AP-1 specifici. Gioca un ruolo importante in molte funzioni cellulari ed è stato trovato in una varietà di tumori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гольмий", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nikotinil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклічний аденозинмонофосфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟甲烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas mezoksalowy – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych ketokwasów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Resorcinolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Apoptotic_Protease-activating_Factor_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El propan-1-ol és un alcohol primari amb la fórmula CH₃CH₂CH₂OH. És un líquid incolor també conegut com a 1-propan-1-ol, 1-propil alcohol, n-propil alcohol, n-propanol, o simplement propanol. És un isòmer d'isopropanol (propan-2-ol). Es forma de manera natural en petites quantitats durant molts processos de fermentació i es fa servir com a solvent en la indústria farmacèutica principalment en resines i èsters de cel·lulosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120828" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Ксілоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore di crescita trasformante alfa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452263" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xenona 54 zenbaki atomikoa duen elementu kimikoa da, Xe ikurraz adierazten dena. Gas nobleen taldekoa da, hau da, 18. taldekoa, zehazki taula periodikoaren eskuinean kokatuta dago, 5. periodoan. Gas kolorge, astun eta usaingabea da. Atmosferan gisa ageri da. Aurkitu zen azken gas noble ez-erradiaktiboa da. William Ramsay eta Morris Travers zientzialari britaniarrek aurkitu zuten 1898ko udan, eta «xenon» izena jarri zioten, 'arraro' esan nahi duen grezierazko hitzetik abiatuta. Nahiz eta normalean ez den erraktiboa, xenonak zenbait erreakzio kimiko jasan ditzake, hala nola xenon hexafluoroplatinatoaren eraketa; konposatu hau gas noble batekin sintetizatu ahal izan den lehen konposatua da. Naturan xenona bederatzi isotopo egonkorretan ageri da, baina badaude desintegrazio erradioaktiboa jasaten duten beste 40 xenon-isotopo ezegonkor ere. Xenonaren isotopo-ratioak tresna garrantzitsua dira Eguzki-sistemaren hasierako historia ikertzeko. Xenon-135 isotopoa, fisio nuklearraren ondorioz sortzen dena, erreaktore nuklearretan erabiltzen da neutroi-xurgatzaile gisa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cloruro platinoso", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酰辅酶A（英語：acetyl-CoA）是活化了的乙酸，由乙酰基（CH3CO-）与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙醯輔酶A是脂肪酸的β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧後的产物。 在三羧酸循环的第一步，乙酰基转移到草酰乙酸中，生成柠檬酸，因此這個循環也稱作「柠檬酸循环」。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nimesulid (łac. nimesulidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów, zbudowany ze szkieletu eteru difenylowego podstawionego grupą metanosulfonamidową i nitrową. Jest preferencyjnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2). Stosowany jako ogólnoustrojowy niesteroidowy lek przeciwzapalny o dodatkowym działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Przy podaniu doustnym nimesulid wchłania się dobrze i szybko, jego działanie rozpoczyna się po około 15 minutach, maksymalny poziom we krwi osiąga po czasie 1–3 godzin. Lek metabolizowany jest w 99% w wątrobie, w której powstaje kilkanaście jego pochodnych, wydalanych głównie z moczem. W porównaniu do klasycznych niesteroidowych leków przeciwzapalnych wykazuje mniejszą liczbę działań ubocznych w zakresie górnego odcinka przewodu pokarmowego, natomiast możliwe są rzadkie przypadki ciężkich powikłań ze strony wątroby. Europejska Agencja Leków uznała w decyzji wydanej w 2012 roku, że w niektórych sytuacjach klinicznych korzyści ze stosowania nimesulidu przewyższają ryzyko, w związku z czym jest on w pewnych przypadkach podawany jako lek drugiego rzutu. Nie stwierdzono poważnych interakcji z innymi lekami, natomiast jego stosowanie razem z alkoholem może nasilać działania niepożądane, w szczególności wobec wątroby.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SERPINA6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Álcool_nicotinílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is frithocsaídeoir de chuid fheanóil aiceanta é an tAigéad ellagach a fhaightear i go leor torthaí agus glasraí, lena n-áirítear sméara dubha, sútha craobh, sútha talún, mónóga, gallchnónna, , , Lycium barbarum agus bianna plandaí eile. Ghríosaigh airíonna frithiomadaitheacha agus frithocsaídeoireacha an aigéid réamhthaighde chun a fháil amach an mbeadh buntáistí sláinte ann do thomhaltóirí an aigéid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol AF ou 2,2-Bis(4-hidroxifenil)hexafluoropropano (abreviado BPAF, do inglês bisphenol AF) é um composto orgânico fluorado relacionado ao bisfenol A no qual os dois grupos metila são substituídos por grupos . Considerando que o BPA se liga a humano (ERR-γ), o BPAF ignora os ERR-γ. Em vez disso, o BPAF ativa o receptor relacionado com estrógeno alfa (ERR-α), ligando-se e desativando o ERR-β.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チモキノン (英: Thymoquinone) は、1,4-ベンゾキノン（p-ベンゾキノン）が持つ6員環の2位にイソプロピル基、5位にメチル基が結合した有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tolfenámico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دامينوزيد (بالإنجليزية: Daminozide)‏ - المعروف أيضًا باسم آلار (بالإنجليزية: Alar)‏ أو كيلر (بالإنجليزية: Kylar)‏ أو بي ناين (بالإنجليزية: B-NINE)‏ أو دماسا (بالإنجليزية: DMASA)‏ أو ساده (بالإنجليزية: SADH)‏ أو بي 995 (بالإنجليزية: B 995)‏ - هو هرمون نباتي مُنظم لنمو النباتات، وهي مادة كيميائية يتم رشها على الفاكهة لتنظيم النمو، وجعل الحصاد أكثر سهولة، ومنع التفاح من السقوط قبل نُضج الأشجار بحيث تكون حمراء وثابتة للتخزين. تم اعتماده لأول مرة للاستخدام في الولايات المتحدة في عام 1963. كان يستخدم في المقام الأول على التفاح حتى عام 1989، عندما سحبته الشركة المصنعة طوعًا بعد أن اقترحت وكالة حماية البيئة الأمريكية حظره بناءً على المخاوف بشأن مخاطر السرطان على المستهلكين. تم إنتاجه في الولايات المتحدة بواسطة الشركة الملكية الموحدة الكيميائية (بالإنجليزية: Uniroyal Chemical Company، Inc)‏ (التي تم دمجها الآن مع شركة تشيمتورا (بالإنجليزية: Chemtura Corporation)‏)، وكانت قد سجلت مادة دامينوزيد لاستخدامها في الفواكه المخصصة للاستهلاك البشري في عام 196. بالإضافة إلى التفاح ونباتات الزينة، سجلوا أيضًا لاستخدامهم في الكرز والخوخ والكمثرى والعنب وزراعة الطماطم والفول السوداني. يؤثر الدامينوزيد على بدء تدفق البراعم، ونضج مجموعة الفاكهة، وثبات وتلوين الثمار، وانخفاض ما قبل الحصاد، وجودة الفاكهة في السوق عند الحصاد وأثناء التخزين. في عام 1989، جعلت الدامينوزيد من المحظورات على المحاصيل الغذائية الأمريكية، ولكن ما يزال يسمح للمحاصيل غير الغذائية مثل نباتات الزينة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD30" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclopamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스테아로일-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptó", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-methoxyethanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5 motako C-C hartzailea, CCR5 deitua, CD4 T linfozitoen eta beste zelula immunogai batzuen gainazaleko hartzailea da. R5 motako GIB birusek kohartzaile gisa erabiltzen dute zelula ostalaria infektatzeko, ezinbestez CD4 hartzailea lotzeaz gain.. Mintzeko proteina integralen kimiokina beten hartzaile-familiaren kidea da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454262" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angelicasäure, systematisch (Z)-2-Methyl-2-butensäure, ist eine ungesättigte und kurzkettige, methylverzweigte Fettsäure, eine Monocarbonsäure in der Gruppe der Alkensäuren. Sie kommt im Echten Engelwurz (Angelica archangelica) vor, aus dessen Wurzeln sie erstmals im Jahre 1842 von Ludwig Andreas Buchner isoliert wurde. Angelicasäure findet sich auch in anderen Doldenblütlern und anderen Pflanzenarten. Auch in Defensivsekreten bestimmter Laufkäfer ließ sich Angelicasäure nachweisen. Angelicasäure fand früher als Beruhigungsmittel Verwendung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metil-pirazolo aŭ fomepizolo estas kemia organika heterocikla kombinaĵo uzata kiel antidoto kaj en kazoj de venenigo per metanolo kaj etilena glikolo. Ĝi estas uzata sole aŭ konjugita kun alia medikamento dum la traktado de la hemodializo. Ordinare ĝi estas aplikata kiel vejna injekciilo sub la formo de glikolato aŭ okzalato kiuj respondecas ĉefe por la metabolaj acidozoj kaj renaj damaĝoj okazantaj dum venenigo de etilena glikolo. La antizolo (fomepizolo) estas konkurenciva inhibicianto de la alkohola malhidrogenazo. La alkohola malhidrogenazo katalizas la oksidadon de la etanolo al acetaldehido. La alkohola malhidrogenazo ankaŭ katalizas la komencaj etapoj en la metabolismo de la etilena glikolo kaj metanolo al iliaj toksaj metabolitoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Diklofenako" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirimetamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A proteína de ligação a TATA (TBP, do inglês TATA-binding protein) é um factor de transcrição que se liga especificamente a uma sequência de DNA denominada TATA box. Esta sequência de ADN é encontrada a 25–30 pares de bases anteriores ao sítio de iniciação da transcrição em alguns promotores de genes eucariontes. TBP, juntamente com uma variedade de factores associados a TBP fazem a TFIID, um factor de transcrição geral que por sua vez faz parte do complexo de pré-iniciação da RNA-polimerase II. Como uma das poucas proteínas no complexo de pré-iniciação que se liga ao DNA de uma maneira específica de sequências, ajuda a posicionar a RNA-polimerase II sobre a sítio de início de transcrição do gene. No entanto, é estimado que só 10–20% dos promotores humanos contenham a sequência TATA box. P", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451088" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/עסציטאלאפראם" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Eikosapentaensyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Isopentenil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4358522" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribose-1-phosphat ist ein Phosphorsäureester der Ribose und das Isomer von Ribose-5-phosphat. Es ist ein Zwischenprodukt beim Abbau von Nukleosiden. Physiologisch spielt nur das D-Isomer eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4859538" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID": "1120001843", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/奥贝胆酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Metylklorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456324" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylamine is het eenvoudigste stabiele onverzadigd amine met als brutoformule C3H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een ammoniakachtige geur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مینوسایکلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrénaline", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-氯苯酚又称邻氯苯酚，是苯酚的氯代物，化学式为C6H5ClO。它的应用不多，但是苯酚氯化聚合反应的一个中间体。2-氯苯酚是无色至琥珀色的液体，有着令人不愉快的焦炭味。它溶于乙醇、乙醚、苯，以及苛性碱的溶液。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4307447-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortikotropinfrisättande hormon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460225" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レチノイン酸受容体α", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/1,4-Бутандиол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_flufenamat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14889532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Moy_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460258" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フマリルアセトアセターゼまたはフマリルアセト酢酸加水分解酵素(Fumarylacetoacetate hydrolase)は、ヒトではFAH遺伝子でコードされる酵素である。 この酵素は、チロシン異化経路の最後の酵素である。FAH遺伝子の欠損や変異は、1型の遺伝性チロシン血症と関連する。 この酵素は、4-フマリルアセト酢酸のフマル酸とアセト酢酸への加水分解を触媒する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Homolog sonic hedgehog (sonic hedgehog homolog; SHH) – jedno z trzech białek z rodziny HH występujące w genach kręgowców. Innymi białkami z tej rodziny są homologi desert hedgehog DHH oraz indian hedgehog IHH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido acrilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tacrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimésulide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le dodécane est un alcane linéaire de formule brute C12H26. C'est un liquide huileux de la série des paraffines. Il possède 355 isomères structuraux. Le dodécane est utilisé comme solvant, de solvant d'entraînement en distillation et de composé scintillateur. Il est aussi utilisé comme diluant du phosphate de tributyle utilisé pour l'extraction de l'uranium, du plutonium et du thorium depuis du combustible nucléaire usagé.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三乙醇胺即“三(2-羟乙基)胺”，可以看做是三乙胺的三羟基取代物，屬於三级胺。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。　　", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diglyme", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Indool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/GGPS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Уран_(элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077916" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B7-2, in der Literatur häufig auch als CD86 bezeichnet, ist ein Oberflächenprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie. Als Kostimulator ist es an der Aktivierung von T-Zellen im Zuge der Immunantwort beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيبريدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سلفاثيازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287687" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Noraidréanailín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105264" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Digoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מתנול" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aleglitazar" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido meclofenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los fenamatos. Es un analgésico indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado, como antiinflamatorio y antipirético, siendo efectivo para reducir el número de articulaciones dolorosas, reduce la rigidez matutina y aumenta la fuerza de aprehensión en pacientes con artritis reumatoide, osteoartritis y otras enfermedades reumáticas.​ El mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones permanece en estudio, aunque se piensa que está relacionado con la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diclofénac" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimesinsäure ist neben der Hemimellitsäure (1,2,3-Benzoltricarbonsäure) und der Trimellitsäure (1,2,4-Benzoltricarbonsäure) eine der drei möglichen Stellungsisomere der Benzoltricarbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Clotrimazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosfopantetein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/N-استیلقلوکزآمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_XIa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095992" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucosa-6-fosfat deshidrogenasa (G6PD) EC 1.1.1.49 Arxivat 2010-09-03 a Wayback Machine. és un enzim present en tots els éssers vius. En els mamífers catalitza la primera de la via de la pentosa fosfat, la ruta metabòlica que proporciona NADPH a la cèl·lula i pentoses per a la síntesi dels àcids nucleics. La reacció catalitzda per la glucosa-6-fosfat deshidrogenasa és la reducció del NADP+ a expenses de la deshidrogenació de la glucosa-6-fosfat en 6-fosfogluconat: Glucosa-6-Fosfat + NADP+ 6-fosfogluconat + NADPH Actua lentament també sobre la beta-D-glucosa i altres sucres. Certes preparacions també redueixen NAD+ i NADP+.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ribavirina è il principio attivo di indicazione specifica per virus influenzali con gravi manifestazioni. È un analogo della guanosina, ma presenta la base azotata modificata. Ciò induce errori nella replicazione e nella trascrizione del genoma virale, producendo mutazioni che inattivano mRNA e proteine. Essa agisce inibendo la sintesi dei nucleosidi, il capping dell'mRNA e altri processi importanti per la replicazione di molti virus a DNA e RNA. Come molti farmaci antivirali analoghi nucleosidici, deve essere trifosforilata dagli enzimi (cellulari e/o virali) perché diventi farmacologicamente attiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Witamina_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитози́н — одна з 5 основних азотистих основ, що використовується в зберіганні і транспортуванні генетичної інформації в межах клітини як складова частина нуклеїнових кислот (ДНК і РНК). Це похідна піримідину, з гетероциклічним ароматичним кільцем і двома замісниками: аміно-групою в 4 положенні і кето-групою в 2 положенні. Нуклеозид цитозину називається цитидином. У нуклеїнових кислотах цитозин формує три водневі зв'язки із гуаніном.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El compuesto químico furfural es un aldehído industrial derivado de varios subproductos de la agricultura, maíz, avena, trigo, aleurona, aserrín. El nombre furfural es por la palabra latina furfur, "salvado", en referencia a su fuente común de obtención.Se obtiene por hidrólisis de los pentosanos a pentosas y deshidratación de estas últimas. Con 1500 g de Marlo de maíz y ácido sulfúrico al 10 %, se obtiene entre 165 y 200 g de fulfural. También se obtiene a partir del quebracho", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glifosat adalah herbisida berspektrum luas (dapat mematikan sebagian besar tipe tanaman) yang dapat mengendalikan gulma semusim maupun tahunan di daerah tropis pada waktu pasca-tumbuh (post emergence). Cara kerja herbisida ini adalah dengan menghambat enzim 5-enolpiruvil-shikimat-3-fosfat sintase (EPSPS) yang berperan dalam pembentukan asam amino aromatik, seperti triptofan, tirosin, dan fenilalanin. Tumbuhan akan mati karena kekurangan asam amino yang penting untuk melakukan berbagai proses hidupnya. Glifosat dapat masuk ke dalam tumbuhan karena penyerapan yang dilakukan tanaman dan kemudian diangkut ke pembuluh floem. Paparan glifosat akan menyebabkan beberapa gejala, seperti , penglihatan menjadi kabur, kulit terbakar atau gatal, mual, sakit tenggorokan, asma, kesulitan bernapas, sakit kepala, mimisan, dan pusing.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "间羟基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Kanamicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol AF (BPAF) konposatu organikoa da, bisfenol Aren antzekoa zeinetan metilo taldeak ordezkatuta dauden. Hauts zuri edo gris argia da. Bisfenol AF erabiltzen da saretze-agente moduan hainbat fluoroelastomerotan. Monomeroa ere bada poliimidak, poliamidak, poliesterrak, polikarbonatoak eta hainbat kopolimero sintetizatzeko. Polimero horiek tenperatura handiko konpositeetan eta material elektronikoetan baliatzen dira.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptilin merupakan obat antidepresan yang dapat digunakan masyarakat pada umumnya untuk mengatasi depresi. Selain itu, amitriptilin dapat digunakan untuk meredakan rasa sakit kronis (jangka panjang) namun dengan dosis rendah. Perlu diketahui bahwa dosis rendah tidak dapat digunakan untuk mengobati depresi. Tujuan utama dari penggunaan amitriptilin dosis rendah adalah untuk mengurangi rasa sakit, mengendurkan otot, dan meningkatkan kualitas tidur serta membantu mengurangi kecemasan ataupun depresi akibat rasa sakit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Ameriitsium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kortizolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Галактуроновая кислота (гексуроновая кислота) образуется в организмах окислением первичного гидроксила галактозы до карбоксильной группы. Наличие альдегидной, гидроксильных и карбоксильной групп делает галактуроновую кислоту полифункциональным соединением. Галактуроновая кислота широко распространена в природе, являясь структурным компонентом ряда высших полисахаридов. Вместе с другими уроновыми кислотами, галактуроновая кислота легко образуется в тканях растений, входит в состав камедей, слизей и др.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le triméthoprime est une molécule antibiotique mise au point par Gertrude Elion, utilisée en thérapie animale ou humaine, pour freiner le développement bactérien. c'est un agent bactériostatique. Il est principalement utilisé en association avec le sulfaméthoxazole pour le traitement de la cystite et les infections urinaires. Cette association, le cotrimoxazole, agit de façon synergique sur les souches sensibles. Sa formule chimique est la suivante: 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أليسكيرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'apigénine (ou apigénol) est un composé chimique de la famille des flavones, une sous-classe des flavonoïdes, qui a des propriétés anti-inflammatoires. Elle est présente dans le persil, le plantain, l'achillée millefeuille, le romarin, le cannabis, la passiflore et aussi la camomille. L'apigénine est un potentiel inhibiteur du Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9), une enzyme responsable du métabolisme des médicaments dans le corps.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クリプトン（英: krypton）は原子番号36の元素。元素記号は Kr。貴ガス元素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dodekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kanalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Merkaptopuriini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аполіпопротеїн_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エリスリトール(Erythritol)とは、化合物および糖アルコール(Sugar Alcohol)の一種である。食品添加物や砂糖の代わりに使われる。トウモロコシを原料に、酵素を用いて発酵させて製造する。化学式は、C4H10O4, or HO(CH2)(CHOH)2(CH2)OH で、立体異性体(Stereoisomer)の一つである。 ショ糖（砂糖の主成分であるスクロース, Sucrose）の60～70%の甘みを持ち、砂糖と違ってカロリーはほとんど無く、血糖値には影響を与えず、虫歯の原因になることも無い。また、インスリン(Insulin)の分泌も刺激しない。 「エリトリトール」とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-Methylguanosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cicloserină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PPARG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor pertumbuhan saraf (bahasa Inggris: nerve growth factor, NGF) merupakan sekresi protein yang berperan dalam proses tumbuh kembang, pemeliharaan dan daya tahan neuron, selain berfungsi sebagai molekul transduksi sinyal seluler, dan . Tanpa NGF, neuron akan mengalami apoptosis. NGF merupakan kelompok sub-tipe dari neurotrofin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Colagénio tipo III é uma proteína constituída por três cadeias idênticas de peptídeos (monómeros). Nos seres humanos é codificada pelo gene COL3A1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Ацетилглюкозамин (сокр. НАГ, NAG) — органическое соединение, N-ацетил производное аминосахара глюкозамина (ацетамид глюкозы), один из основных компонентов пептидогликана клеточной стенки бактерий. Является мономером хитина. Является ингибитором высвобождения эластазы из полиморфно-ядерных (имеющие различные размеры ядер) лейкоцитов человека (диапазон ингибирования 8—17%), однако это намного слабее, чем ингибирование N-ацетил-галактозоамином (диапазон 92—100%). Синтезируется всеми эукариотами, поскольку является частью обязательной олигосахаридной модификации, присоединяемой к белкам в цис-зоне аппарата Гольджи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Guaniin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C6H4(OH)2, 1, 2-déhiodrocsaibeinséín, solad gan dath le leáphointe 105 °C. Is féidir leis coimpléisc láidre a dhéanamh le miotail trí chrágadh. I measc na ndíothaíoch tábhachtach uaidh, tá aidréanailín is dopa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯甲醛（英語：Benzaldehyde）为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物，化學式為C6H5CHO。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式（扁桃苷，Amygdalin）存在。当今苯甲醛主要由甲苯通过不同的途径制备。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-tert-ブチルカテコール（英: 4-tert-Butylcatechol、略称 TBC）はカテコールの誘導体の一つで、化学式C10H14O2の有機化合物である。4-tert-ブチルピロカテコールとも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid oleic és un tipus d'àcid gras monoinsaturat present en animals i vegetals, com ara l'oli d'oliva, l'alvocat, el cacau, l'oli de llavors de raïm, l'oli de gira-sol, l'oli de soia, el de palma, etc. És conegut que en certa manera aquesta substància en ser un àcid gras essencial (Omega-9), genera un efecte beneficiós als vasos sanguinis. D'aquesta manera es redueixen les possibilitats de contraure malalties de tipus cardiovascular i hepàtiques. La forma saturada d'aquest àcid és l'àcid esteàric.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ламін A/C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "رالتغرافير هو أحد مضادات الفيروسات القهقرية ويستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري. تنتجه شركة ميرك، وقد حصلت على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في 12 تشرين الأول 2007، وهو أول دواء يحصل على الترخيص من مجموعة . في كانون الأول 2011 حصل على ترخيص استخدام في الأطفال والمراهقين من عمر 2 إلى 18 سنة. فتستخدم الأقراص المضغوطة للمراهقين من عمر 11 فأكثر، أما الأطفال فيستخدون الأقراص القابلة للمضغ. في 6 شباط 2015، أقرت إدارة الغذاء والدواء استخدام والذي يتحوي على توليفة من لاميفودين ورالتغرافير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Vääveldioksiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nervonsäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, sie zählt zu den Omega-9-Fettsäuren. Sie wird vor allem als Kunststoffadditiv und Gleitmittel technisch eingesetzt. Nervonsäure kommt im menschlichen Körper vor allem in Geweben des zentralen Nervensystems vor. Weiter ist sie in Fischölen und in einigen Pflanzenölen enthalten. Wie alle Omega-9-Fettsäuren ist Nervonsäure nicht essentiell, sie kann vom menschlichen Körper bei Bedarf selbst gebildet werden. Es wird ein Zusammenhang zwischen Mangel an Nervonsäure und Nervenerkrankungen wie Multipler Sklerose und Adrenoleukodystrophie vermutet, da bei diesen Krankheiten Nervonsäure in den Myelinscheiden fehlt. Dies soll zu bestimmten Ausfallerscheinungen wie Sehverlust sowie Störungen des Gleichgewichtsempfindens, von Bewegungsabläufen und de", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/2,6-다이메톡시벤조퀴논" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14901483" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina nalidixová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Skvaleno estas natura organika kombinaĵo origine akirita por komercaj celoj ĉefe el (tial ĝia nomo, kiel estas genro de ŝarkoj), kvankam nun ankaŭ plant-fontoj (ĉefe vegetalaj oleoj) estas uzataj, inkluzive de amarant-semo kaj nerafinita rizo, tritika ĝermo kaj olivoj. Gistaj ĉeloj estis genetike modifitaj por produkti komerce utilajn kvantojn de "sinteza" skvaleno. 
* Kemia strukturo de la skvaleno 
* Tridimensia kemia strukturo de la skvaleno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジクロフェナク", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22678253" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A adenosina é um nucleosídeo, formado pela união de uma adenina e uma ribose. É uma purina endógena sintetizada da degradação de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina assim como AMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetylglucosamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нікотинамід", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "喜樹鹼(Camptothecin，CPT)，是一種細胞毒性喹啉類生物鹼，能抑制DNA拓撲異構酶(TOPO I)。 1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通過有系統的篩選天然物質，進而發現的抗癌藥物。 喜樹鹼可由產於中國的喜樹(喜樹，幸福樹)及台灣台東、蘭嶼的青脆枝樹皮和枝幹分離出來，早期為傳統中醫療法治療癌症的方法。喜樹鹼在初步臨床試驗有顯著的抗癌特性、溶解度低以及含有高度的藥物不良反應特性。藥用化學家進而利用這些特性開發出了多樣的合成喜樹鹼和各種衍生品，以增加良好的效果。現今已有兩個喜樹鹼的類似物批准，並為癌症進行化療，如拓撲替康和伊立替康。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido micofenólico o micofenolato es un medicamento inmunosupresor derivado del , y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleótidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. En la práctica médica las sustancias que se administran son micofenolato de sodio o micofenolato mofetilo (profármaco), las cuales liberan ácido micofenólico que es la sustancia activa.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwercetyna (łac. quercetum ‘las dębowy’) – organiczny wielopierścieniowy związek aromatyczny pochodzenia roślinnego, zaliczany do flawonoli, mający zastosowanie w lecznictwie. Może występować jako pochodna glikozydowa lub w stanie wolnym. Do źródeł występowania kwercytyny zaliczają się: cebula, ciemne winogrono, , gwiazdnica, perełkowiec, wyka, ziele żurawki, ziele śledziennicy, ziele czerwca, owoc oraz ziele estragonu, nasiona czarnuszki siewnej. Najważniejsze glikozydy zawierające kwercetynę to: 
* 
* 
* rutyna 
* 
* awikularyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oestradiol of estradiol (17β-estradiol) is een geslachtshormoon en valt in de groep van oestrogenen. Het wordt doorgaans als een 'vrouwelijk' hormoon gezien, maar is ook in mannen aanwezig. Oestradiol heeft niet alleen invloed op het voortplantingssysteem, maar beïnvloedt ook onder meer de botstructuur. Het is in vruchtbare vrouwen het meest voorkomende oestrogeen, naast oestron (vooral na de menopauze) en oestriol (vooral tijdens zwangerschap). Het lichaam maakt dit aan vanuit androsteendion of vanuit testosteron.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (بالإنجليزية: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)‏ ويُدعى اختصارًا CFTR، هو بروتين غشائي وقناة كلوريد في الفقاريات، ويُشفر بواسطة جين CFTR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q39584739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सैकरीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Etilmaleimid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アロマターゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aldéhyde déshydrogénase 2 est une enzyme hépatique permettant la transformation de l'éthanal en acide acétique. Son gène est le ALDH2 situé sur le chromosome 12 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_trifluoroacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirofiban", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/XPB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidroxiacetona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosterona giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen duen hormona esteroidea da, mineralokortikoideetako familiakoa. Giltzurrunetan potasioaren kanporatzea eta ur eta sodioaren birxurgapena eragiten du, organismoaren oreka hidrikoa mantenduz. 1953. urtean Simpson eta Tait ikerlariek isolatu zuten lehenengoz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "戊二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4216825" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯丙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2463389" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "솔비톨(영어: sorbitol) 또는 소르비톨은 포도당과 같은 육탄당을 환원하여 얻는 6가 알코올의 일종으로 설탕과 유사한 단맛을 낸다. 대한민국에서 식품첨가물 중 감미료로 허가된 성분으로 (D-sorbitol)이 에 올라있다. 연소성과 흡습성을 지닌 흰색의 결정으로, 단맛이 있고 물이나 알코올에 잘 녹는다. 사과, 복숭아, 마가목 따위의 과즙에 함유되어 있다. 화장용 로션, 크림, 치약, 식품 첨가제, 비타민 C의 합성 원료, 당뇨병 환자의 감미료, 이뇨제 따위에 쓴다. 녹는점은 93~97.5°C. 화학식은 CH2OH·(CHOH)4CH2OH이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463222" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інтегрин, ізоформа альфа-2B (англ. Integrin subunit alpha 2b) – білок, який кодується геном ITGA2B, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 039 амінокислот, а молекулярна маса — 113 377. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103859" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_11" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pirofosfato de geranilo o geranil pirofosfato es un intermediario de la vía del mevalonato también llamada vía de la HMG-CoA reductasa, la cual es usada por los organismos en la biosíntesis del pirofosfato de farnesilo, geranilgeranil pirofosfato, colesterol y terpenoides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/PTPRC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27275009" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amitriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 2,3-diaminopropionique, ou β-aminoalanine, est un acide diaminé non protéinogène présent dans certains métabolites secondaires tels que la (en) et la . Ce composé a également été identifié dans la météorite de Murchison.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid cafeic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفورو_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tropolon är en organisk förening med formeln C7H5 (OH)O. Det är ett blekgult fast ämne som är lösligt i vatten och i organiska lösningsmedel. Föreningen har varit av intresse för kemisternas forskning på grund av sin ovanliga elektronstruktur och dess roll som en ligandprekursor. Även om det vanligtvis inte framställs från tropon, kan det ses som dess derivat med en hydroxylgrupp i 2-positionen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lamivudine (2',3'-didéoxy-3'-thiacytidine, 3TC) est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse commercialisé sous le nom d'Epivir. Elle peut inhiber les deux types (1 et 2) de transcriptase inverse de VIH ainsi que celle du virus de l'hépatite B. Pour qu'elle devienne active, il faut qu'elle soit phosphorylée sous sa forme triphosphate. Le triphosphate de 3TC inhibe ainsi l'ADN polymérase cellulaire. Elle est actuellement le médicament antirétroviral le plus utilisé, prescrit pratiquement systématiquement, et ceci depuis son introduction dans la trithérapie en 1995-1996, années où la mortalité due au Sida a chuté considérablement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clorzoxazona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأوكسولينيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glutaarialdehydi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El licopeno del neolatín lycopersicum es un caroteno rojo brillante y pigmento carotenoide y fitoquímico que se encuentra en los tomates y otras frutas y verduras de color rojo, como las zanahorias rojas, el pimiento rojo, sandías, y papayas, aunque no en las fresas o cerezas.​ Aunque el licopeno es químicamente un caroteno, no tiene actividad de vitamina A.​ Los alimentos que no son de color rojo también pueden contener licopeno, como las habas cafés o el perejil.​ En las plantas, algas y otros organismos fotosintéticos, el licopeno es un intermediario importante en la biosíntesis de muchos carotenoides, incluyendo el beta caroteno, que es responsable de la pigmentación amarilla, naranja, o roja, la fotosíntesis, y la foto-protección. Como todos los carotenoides, el licopeno es un hidrocarburo poliinsaturado, es decir, un alqueno no sustituido. Estructuralmente, el licopeno es un tetraterpeno y ensamblado a partir de ocho unidades de isopreno que se componen enteramente de carbono e hidrógeno. Es insoluble en agua. Los once dobles enlaces conjugados del licopeno le dan su color rojo intenso y su actividad antioxidante. Debido a su fuerte color y no toxicidad, el licopeno es un colorante alimentario útil (registrado como E160d) y está aprobado para el uso en los EE. UU.,​ Australia y Nueva Zelanda (registrado como 160d)​ y la UE.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido butirikoa kate laburreko gantz-azido ase bat da, formula duena. Lau karbono baino ez ditu (4:0). Hainbat mikroorganismok hausnarkarien errumenean karbohidratoen hartzidura egin ondoren sortzen dute eta hauen esnetik ekoiztutako gurinean agertzen da. Gure heste-florako bakterio batzuek ere hesteetan sortzen dute.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acifluorfen ist ein Pflanzenschutzwirkstoff und gehört zur Klasse der . Es ist ein gelbbrauner Feststoff.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinolono aŭ C9H7NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la kinolinoj, blankaj kristaloj kiuj oscilas en la likva formo sub la taŭtomera formoj de la alkohola hidrokso-kinolino kaj la ketono formo de la kinolono. Krom la pedagogia intereso, kinolonoj reprezentas grandan klason da gravaj drogoj kun biologiaj proprecoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Oktán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/N-acetilglicosamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "δ-Globin, delta-Globin, oder Hämoglobin delta-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von Hämoglobin A2 (Hb A2) ist, die Hämoglobin-Untereinheit delta (HBD). Das δ-Globin ist damit Bestandteil einer Hämoglobin-Variante, die beim erwachsenen Menschen für den Sauerstofftransport gebildet wird. Codiert wird es vom HBD-Gen, das im Gen-Cluster des β-Globin-Locus (mit der Abfolge 5′ - HBE1 – HBG2 – HBG1 – HBD – HBB - 3′) auf Chromosom 11 liegt. Die Expression dieser einander sehr ähnlichen Gene wird hier über eine gemeinsame Kontrollregion geregelt und ist entwicklungsabhängig unterschiedlich. Je nach Entwicklungsphase bzw. Zellmilieu kann die Proteinbiosynthese von entsprechenden ε-, , δ- oder β-Globinen veranlasst werden. Diese Proteine unterscheiden sich voneinander nur in wenigen Aminosäuren ihrer jeweils 147 AS langen Kette; doch zeigen die aus ihnen zusammengesetzten Hämoglobine Unterschiede im Sauerstoff-Bindungsvermögen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କାଲସିପୋଟ୍ରିଓଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456147" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأوكسولينيك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ARNm (guanine-N7-)-méthyltransférase est une méthyltransférase qui catalyse la réaction : S-adénosyl-L-méthionine + 5′-(5′-triphosphoguanosine)-ARNm S-adénosyl-L-homocystéine + 5′-(N7-méthyl-5′-triphosphoguanosine)-ARNm Cette enzyme fait partie de l'enzyme coiffante, complexe enzymatique qui réalise l'adjonction d'une coiffe sur l'ARN messager en cours de synthèse par l'ARN polymérase II. Elle intervient plus précisément à la dernière étape de cette action, pour assurer la méthylation du résidu de guanylate sur l'atome d'azote no 7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Aminociklopropan-1-karboksilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلورويوراسيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پسیکوز_(قند)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/亚油酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido tioglicolico (o acido mercaptoacetico) è un acido carbossilico ed un tiolo. La sua struttura è assimilabile a quella di una molecola di acido acetico in cui un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo -SH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore sgradevole. È un composto tossico, corrosivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बिसफिनोल_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Cafeína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Un cianur és un compost químic que conté el grup ciano, -C≡N. El terme cianur es refereix sovint a sals de l'anió CN-, gran part de les quals són tòxiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サバイビン (survivin) は、inhibition of apoptosis (IAP) familyに属するヒト遺伝子である。 サバイビンタンパクは、カスパーゼの活性化を阻害しアポトーシスを抑制する。サバイビンは癌細胞で高度に発現しているのに対し、完全に分化した細胞ではほぼ発現が見られない。癌細胞において、サバイビンの機能を破壊すると増殖が止まりアポトーシスが誘導されることから、サバイビンは癌治療において格好のターゲットである。サバイビンは、細胞周期においても高度に制御され、G2/M期でのみ発現する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/生物素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas traneksamowy (łac. Acidum tranexamicum; TXA, z ang. tranexamic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów zawierający szkielet cykloheksanu. Stosowany jako lek o działaniu przeciwkrwotocznym. Ma około 8 razy silniejsze działanie niż kwas ε-aminokapronowy. Jest stosowany do zmniejszania krwawienia po poważnych operacjach, np. operacjach serca, oraz zapobiegawczo przed operacjami. Wydalany jest w 90% z moczem w postaci niezmienionej. Nazwa handlowa: Exacyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455630" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Абакавір (міжнародна транскрипція ABC) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Абакавір синтезований та досліджувався у лабораторії Міннесотського університету американськими вченими Робертом Вінсом та Сузанною Далюге і китайським дослідником Мей Хуа у 80-х роках ХХ століття.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酸正丁酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phycourobiline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456102" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/3-メチルブタン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamina é uma substância alcalina, considerada um trímero da cianamida, com 66% de sua massa composta de nitrogênio. É usada na fabricação de plásticos (com formol) e produtos antichama (pois libera nitrogênio quando aquecida, propriedade compartilhada por outro composto relacionado, a dicianodiamida ou cianoguanidina). Também é produzida como metabólito após a ingestão de ciromazina, um composto usado como pesticida. Infelizmente, também é usada para adulterar testes por conteúdo de proteínas (quando dosadas por nitrogênio), em alguns produtos alimentícios. O produto é diluído e a melamina adicionada para "repor" o nitrogênio da proteína, porém sem valor alimentício. Foi encontrado esta categoria de adulteração em alguns produtos chineses em 2007 (ração animal) e 2008 (leite e derivados).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Androstènedione" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Pentano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vismodegib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metilamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097054" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metirapon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hepcidina es una hormona peptídica producida por el hígado, que parece ser el regulador central del metabolismo del hierro en humanos y otros mamíferos. La producción hepática es la más importante para señalizar a las células diana como los enterocitos, y los macrofagos del sistema retículo endotelial. El mecanismo de acción básicamente es la unión de hepcidina al transportador de hierro en la membrana, la ferroportina, formando el complejo hepcidina-ferroportina, este complejo induce el secuestro por invaginación formando vesículas del mismo para luego ser degradados en los lisosomas, es decir disminuye la densidad de transportadores de hierro (ferroportina) en la membrana basolateral de enterocitos, y en macrófagos. En el enterocito se comienza a acumular el hierro, y se termina bloqueando el transporte apical, disminuyendo la densidad de transportador de metales divalentes tipo-1(DMT1), disminuyendo así la absorción de hierro. A su vez en los depósitos de hierro también se imposibilita la movilización de este, en macrófagos del bazo y las células de Kupffer el hierro derivado de la degradación de eritrocitos queda acumulado por la degradación de la ferroportina, finalmente, teniendo como consecuencia la baja del hierro circulante en la sangre. El tratamiento de pacientes con inflamación crónica —entre otras cosas— disminuye los niveles plasmáticos de hepcidina, lo que tiene como consecuencia el aumento de la recirculación de hierro en la sangre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le foscarnet est la base conjuguée de l'acide phosphonoformique. Ce dérivé de l'acide phosphonique (commercialisé par AstraZeneca sous le nom commercial de Foscavir) est un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections à Herpesviridae dont le cytomégalovirus (CMV) et les virus herpes simplex de type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2). Il est particulièrement utilisé pour traiter les rétinites à CMV. Le foscarnet peut être utilisé pour traiter des patients infectés par le VIH et résistants aux autres formes de traitements habituels, dans le cadre de thérapies de sauvetage.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clorambucilo es un fármaco alquilante que se ha empleado para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Actualmente su indicación principal es la leucemia linfática crónica. Pertenece a la familia farmacológica de los agentes alquilantes, los cuales actúan sobre el ADN e impiden la multiplicación de las células malignas.Se administra por vía oral.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тимохино́н (2-изопропил-5-метил-1,4-бензохинон) — фитохимическое соединение, содержащееся в таких растения, как чернушка посевная, чернушка дамасская, монарда дудчатая, посконник коноплёвый, можжевельник обыкновенный, в некоторых растениях семейства Яснотковые, и других. В чистом виде представляет собой ярко-жёлтое кристаллическое соединение. Впервые был синтезирован в 1910 году путём окисления тимола перекисью водорода. Тимохинон как биологически активный компонент масла чёрного тмина рассматривается в качестве обладающего широким спектром фармакологической активности, в том числе нейропротекторным действием, а также как возможное средство для лечения COVID-19. В научных работах последнего десятилетия описывались противовоспалительные, антиоксидантные, антигипертензивные, антиастматические, антидиабетические, противоопухолевые свойства тимохинона.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095171" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グリココール酸（Glycocholic acid）は、脂肪を乳化することのできる透明な胆汁酸である。胆汁酸であるコール酸がグリシンと抱合したものである。哺乳類の胆汁酸で、ナトリウム塩に変化する場合もある。 ヒトの胆汁酸のうちの三分の二程度はこの物質である。生合成はコリルCoAとグリシンの反応である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-fetoproteina (AFP) – białko płodowe, w warunkach fizjologicznych produkowane jedynie przez komórki płodowej wątroby oraz zarodkowego pęcherzyka żółtkowego. W życiu pozapłodowym alfa-fetoproteina pojawia się tylko w następujących sytuacjach: Stężenie AFP w surowicy oznacza się za pomocą testu ELISA lub RIA. W warunkach fizjologicznych stężenie alfa-fetoproteiny nie przekracza 40 μg/l.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina linolová je nenasycená vyšší mastná kyselina. Pojmenování pochází z řeckého linon (len), protože je obsažena ve lněném oleji. V její molekule je 18 atomů uhlíku a 2 dvojné vazby.Nachází se v tucích buněčných membrán. Je široce rozšířená v mnoha rostlinných olejích, zejména v olejích ze světlice barvířské, máku setého a slunečnice. Pro plnou využitelnost v organismu musí být linolová kyselina konvertována na reakcí katalyzovanou .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27266745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پرفلوئورواوکتان‌سولفونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464782" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "붕산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Arsano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكادافيرين (Cadaverine) أو 5,1-ثنائي أمين البنتان هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H14N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من خمس ذرات، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флуконазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etylacetat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۶٬۴٬۲-تری‌برموفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/1,3-Propandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไทโรซีนไฮดรอกซิเลส" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMOX1 (англ. Heme oxygenase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 288 амінокислот, а молекулярна маса — 32 819. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "塞浦西他啶（Cyproheptadine），或名賽庚啶 ，是第一代抗組織胺藥，具有抗乙醯膽鹼和局部麻醉的功能。 它於1959年獲得專利，並於1961年用於醫療使用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metylotransferaza homocysteinowa (5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase, MTR, EC 2.1.1.13) to enzym katalizujący końcowy etap biosyntezy metioniny. Substratami MTR są homocysteina i tetrahydrofolian, kofaktorem jest metylokobalamina (MeCbl). Gen MTR kodujący białko enzymu znajduje się w locus 1q43.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460797" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La corticolibérine est selon son utilisation soit un neurotransmetteur soit une neurohormone produite par l'hypothalamus et agissant au niveau de l'hypophyse sur l'expression du gène codant la proopiomélanocortine ou POMC, ainsi que sur sa maturation en hormone corticotrope (ACTH) puis sa sécrétion. Elle peut également être libérée par le placenta pendant la grossesse, chez l'humain. On utilise souvent l'abréviation CRH (de l'anglais corticotropin-releasing hormone), anciennement CRF (pour corticotropin-releasing factor).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Myostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinazolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/布格替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cereblon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/पेन्टाक्लोरोफिनॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மோனோ_ஐதரசன்_பாசுபேட்டு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ナプロキセン (naproxen) は、芳香族カルボン酸に分類される有機化合物で、鎮痛、解熱、抗炎症薬として用いられる非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) の一種である。光学活性化合物であり、薬物として有効なのは (S)-(+)体 のエナンチオマーである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Папаверин (від лат. papaver — мак) — лікарський препарат з групи спазмолітичних засобів (ATC код A03D01 G04BE02); один з алкалоїдів опію. Папаверин знижує тонус і спричинює розслаблення гладенької мускулатури. Застосовують у розчинах і таблетках при лікуванні гіпертонічної хвороби, стенокардії, холециститу та ін. Папаверин одержують також синтетичним способом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксолиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cocaina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوندابارينوكس", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فينيلبيوتازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Xylos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Stearinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キヌレン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حلقي الهكسانون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La uridina es una molécula (conocida como nucleósido) formada cuando la base nitrogenada uracilo es enlazada a un anillo de ribosa (también conocida como ribofuranosa) mediante un enlace glucosídico β-N1.Si el uracilo es enlazado a un anillo de desoxirribosa, el compuesto resultante se denomina desoxiuridina. La proteína que repara uracilos en el RNA es la uracil-glicosilasa 
* Datos: Q422573 
* Multimedia: Uridine / Q422573", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronectine is een groot glycoproteïne dat voorkomt in de extracellulaire matrix en dat kan binden aan specifieke membraanreceptoren genaamd integrinen. Fibronectine kan ook binden aan andere eiwitten waaronder collageen, fibrine en sommige proteoglycanen. Het gen dat codeert voor fibronectine bevindt zich op chromosoom 2. Fibronectine speelt een belangrijke rol in de celadhesie van cellen aan de extracellulaire matrix, maar ook voor de groei, differentiatie en embryonale ontwikkeling van veel gewervelden. Een verminderde expressie of degradering van fibronectine is in verband gebracht met verschillende ziektes, waaronder kanker en fibrose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пуромицин (Puromycin) — антибиотик пуринового ряда, продуцируемый бактериями Streptomyces alboniger. Является ингибитором синтеза белков. По химическому строению пуромицин сходен с аминоацил-тРНК. Он легко взаимодействует с А-центром пептидил-тРНК с образованием пептидил-пуромицина. Последний не несет на себе триплета антикодона и таким образом тормозит элонгацию растущей пептидной цепи, вызывая преждевременную терминацию синтеза белка. Пуромицин оказывает одинаково эффективное ингибирующее действие на синтез белка как у прокариот, так и у эукариот. Благодаря этому, пуромицин применяется как антибиотик в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, простейших (трипаносомы, амебы), ряда гельминтов (острицы, ленточные черви). Также находит широкое применение в клеточно", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,5-アンヒドロ-D-グルシトールまたは1,5-アンヒドログルシトールまたは1,5-AGとは、天然に存在する単糖類の1種であり、ほとんど全ての食品中に含有されている。ヒトの血中にも一定量存在するが、尿糖が出現する（尿中にグルコースが排泄される）ような高血糖状態（およそ180mg/dL以上）では尿中に排泄されて血中1,5-AG濃度が減少する。1,5-AGはヘモグロビンA1c濃度が正常値またはそれに近い値を示す患者でも直近数日間の高血糖を検出できる。高血糖でない状態が2〜4週間継続すると、正常値に戻るとされる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rezeptor-Typ Tyrosin-Proteinphosphatase C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/डाइमेथिल_ईथर" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'octopamina è un derivato metabolico della tiramina. L'octopamina è in grado di sostituirsi alla noradrenalina nei terminali nervosi, con conseguente massiccia liberazione di falso neurotrasmettitore, oltre alla noradrenalina, stimolando il sistema adrenergico (azione simpaticomimetica indiretta). Può causare cefalea, nausea, tachicardia e aritmie cardiache. Gli effetti dell'octopamina sono rilevanti soprattutto in coloro che assumono degli inibitori irreversibili e non selettivi delle MAO (iproniazide, , fenelzina, ).La tirosina introdotta con la dieta non può essere metabolizzata, quindi viene trasformata da vie metaboliche alternative prima in tiramina e successivamente in octopamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_benzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proaccelerin (auch Proakzelerin oder Faktor V) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Protein. Im Gegensatz zu den anderen Gerinnungsfaktoren hat es keine enzymatische Funktion, sondern dient nur als Kofaktor. Das Protein hat eine Molekülmasse von 251.671 Dalton (Da) und gehört zur Gruppe der α-Globuline. Seine Plasmakonzentration beträgt ca. 10 mg/l, die Synthese findet wahrscheinlich in der Leber statt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/M-cresolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Wasserstoffperoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le xylose (sucre de bois ou sucre de bouleau) est un aldopentose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/코르티솔" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Epitestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD61" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisindolylmaleimid 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Andarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas pelargonowy (kwas nonanowy) – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów tłuszczowych. Ma postać bezbarwnej lub żółtawej oleistej cieczy o charakterystycznym zapachu. W obniżonej temperaturze ma postać bezbarwnych kryształów o blaszkowatym kształcie. W przyrodzie kwas pelargonowy występuje w postaci estrów w olejku eterycznym otrzymywanym z pelargonii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le peptide cérébral natriurétique ou peptide natriurétique de type B, ou encore BNP (de l'anglais « brain natriuretic peptide »), fait partie des peptides natriurétiques, c'est-à-dire, provoquant l'excrétion de sodium par les reins. Le terme B (pour l'anglais : brain) est, en fait, un rappel que l'ARN messager de cette protéine a été identifié pour la première fois dans le cerveau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyylielohopea" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CGP-35348 é um composto químico utilizado em pesquisas científicas que actua como antagonista dos subreceptores GABAB . Em ensaio clínico, O CGP-35348 foi ineficaz em antagonizar a inibição de recaptação do GABA induzida por baclofeno, tornando-o um fármaco seletivo como antagonista heterorreceptor do GABAB. Além disso, CGP-35348 foi cerca de três vezes menos potente em antagonismo o gama-hidroxibutirato (GHB) e gama-butirolactona (GBL) quando comparado com baclofeno e o SKF-97,541 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido p-hidroxibenzoico, ácido para-hidroxibenzoico o ácido 4-hidroxybenzoico es un ácido monohidroxibenzoico, un derivativo fenólico del ácido benzoico. Es un sólido cristalino blanco ligeramente soluble en agua y cloroformo, pero más soluble en disolventes orgánicos polares tales como alcoholes y acetona. El ácido p-hidroxibenzoico es principalmente conocido como base para la preparación de sus ésteres, conocidos como parabenos, los cuales se han usado tradicionalmente como conservantes en muchos tipos de fórmulas químicas debido a sus propiedades bactericidas y fungicidas, si bien ahora crece la controversia sobre sus beneficios por sus posibles efectos cancerígenos. Este compuesto químico es isómero del ácido 2-hidroxibenzoico, más conocido como ácido salicílico, precursor de la aspirina. 
* Datos: Q229970 
* Multimedia: 4-Hydroxybenzoic acid / Q229970", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Гідроксихінолін (також відомий як оксин) — це хелатуючий агент, який використовується для кількісного визначення іонів металів. У водному розчині 8-гідроксихінолін має рКa значення 9.9. Він реагує з іонами металів, втрачаючи при цьому протон і утворюючи 8-гідроксихінолінатні-хелатні комплекси. Добре дослідженим є комлекс з алюмінієм — тріс(8-гідроксихінолінат)алюмінію відомий також як Alq3. Alq3 є поширеним компонентом органічних світлодіодів (OLED). Заміна замісників на хінолінових кільцях ліганду впливає на його люмінесцентні властивості. У фотохімічно-індукованому збудженому стані утворє цвіттеріонні ізомери, в яких атом водню переміщується з атому оксигену на нітроген. Комплекси 8-гідроксихіноліну, як власне і сама сполука, проявляють антисептичні, дезінфікуючі та пестицидні властивості. Його розчин у спирті використовують у "". 8-гідроксихінолін та його похідні представляють інтерес як протиракові препарат. Відомий тіоловий аналог 8-гідроксихіноліну, 8-меркаптохінолін. Коріння інвазивної рослини Centaurea diffusa виділяє 8-гідроксихінолін, що негативно впливає на місцеві рослини, що не є пристосованими до цього так як вони не мали спільного еволюційного минулого.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’Interleukine 4 ou IL-4 est une cytokine dont le rôle est d'induire la différenciation des lymphocytes T auxiliaires naïfs en . Après avoir été activés par l'IL-4, les cellules Th2 se mettent elles-mêmes à produire de l'IL-4. Leur récepteur s'appelle le . La cellule qui produit initialement l'IL-4 permettant la différenciation des Th0 n'a pas encore été clairement identifiée, même si des études récentes suggèrent que les polynucléaires basophiles sont les cellules effectrices. L'interleukine 4 est très proche de l'interleukine 13 qui a des effets similaires.", 
      "http://dbpedia.org/property/chebi": "2666", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cáprico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไซยาไนด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ksyloza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیانامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/8-オキソグアニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イブジラスト（Ibudilast）は、主に日本で使用されている抗炎症薬である。ホスホジエステラーゼ阻害薬として、PDE4サブタイプを最もよく阻害し、他のPDEサブタイプに対しても有意な阻害効果を示す。開発コード：AV-411またはMN-166。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q324628" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resveratrol je přírodní antioxidant, polyfenol a derivát stilbenu vyskytující se v těle některých rostlin. Přisuzují se mu léčivé účinky na řadu onemocnění. Záležitost je nicméně kontroverzní a zatímco některé odborné publikace tyto účinky spíše zpochybňují, jiné s ní pracují jako s faktem a dokládají je vědeckými výsledky. Látka se pro své údajné antioxidační a antibakteriální účinky používá jako součást volně prodejných doplňků stravy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetamida ou etanamida é a amida do ácido acético, de fórmula química CH3CONH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krotonata acido estas mallongĉena nesaturita karboksilata acido, blanka substanco kiu kristaliĝas el la varma akvo sub la formo de nadloj. Ĝi nomatas krotonata acido pro tio ke oni erare pensis ke ĝi estas sapiga produkto de la krotona oleo. La cis-izomero de la krotonata acido nomiĝas izokrotonata acido. La saloj de la krotonata acido nomiĝas krotonatoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurotensine is een uit 13 aminozuren bestaand neurotransmitterpeptide dat van invloed is op de regulering van luteïniserend hormoon (LH) en de afgifte van prolactine en heeft sterke koppeling met het . Neurotensine werd in 1973 als eerste geïsoleerd uit de hypothalamus van runderen. Neurotensine is aanwezig in het centrale zenuwstelsel, waarbij in de hypothalamus, amygdala en de nucleus accumbens de hoogste niveaus gevonden worden. Neurotensine veroorzaakt analgesie, hypothermie en verhoogde bewegingsactiviteit. Neurotensine is ook betrokken bij de regulering van dopamine. Buiten het zenuwstelsel wordt neurotensine gevonden in de van de dunne darm waar het uitscheiding en samentrekken van de gladde spieren veroorzaakt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464344" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le géranyl-pyrophosphate (GPP) est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone.Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD86", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460251" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/అమెరీషియం" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenolo A (kutima mallongigo en angla, germana k.a. BPA) estas kun la kemia formulo (CH3)2C(C6H4OH)2. Ĝi estas senkolora solida substanco, kiu estas solvebla en organikaj solvolikvidoj, sed preskaŭ ne en akvo. Havante du fenolo-funkciajn grupojn, ĝi estas uzata por fabriki polimerojn kaj epoksi-rezinojn, kune kun aliaj substancoj por fabriki plaston. BPA havas kvaliton similan al hormono, kiu kaŭzas zorgojn ĉu ĝi taŭgas por ĝeneralaj produktoj kaj speciale por ujoj por manĝaĵoj. Ekde 2008 kelkaj ŝtatoj pridubis ĝian sekurecon, kio igis kelkajn vendistojn, forpreni produktojn el .Usona raporto en 2010 de la FDA (Food and Drug Administration) avertis pri eblaj danĝeroj por fetoj, infanoj, kaj junaj infanoj. Septembre de 2010, Kanado iĝis la unua ŝtato kiu deklaris BPA kiel toksa substanco. La Eŭropa Unio, Kanado, kaj laste Usono malpermesis la uzon de BPA por boteloj por beboj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_de_transferència_dels_èsters_de_colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SPR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456346" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-MetまたはMETは、ヒトではMET遺伝子によってコードされるタンパク質で、肝細胞増殖因子受容体（hepatocyte growth factor receptor、HGFR）としても知られる。このタンパク質はチロシンキナーゼ活性を有する。一本鎖の前駆体タンパク質への翻訳後、αサブユニットとβサブユニットへ切断される。両者はジスルフィド結合で連結されて成熟型の受容体を形成する。 METは1回膜貫通型の受容体型チロシンキナーゼで、胚発生、器官形成、創傷治癒に必須である。MET受容体の既知のリガンドは、肝細胞増殖因子/細胞分散因子（HGF/SF）とそのスプライシングによるアイソフォーム（NK1、NK2）のみである。METは通常上皮由来の細胞で発現しており、一方HGFの発現は間葉由来の細胞に限定されている。HGFがMETに結合すると、METは二量体化し活性化されるが、その過程は完全には理解されていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TIGIT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL22RA2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 41 (بالإنجليزية: CD41)‏ أو إنتغرين ألفا-2ب (بالإنجليزية: Integrin alpha-IIb)‏ هو بروتين موجود عن الإنسان ومشفر بالمورثة ITGA2B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nicastrina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "邻苯二甲酸，又称酞酸，化學式為C6H4(COOH)2，是苯二甲酸异构体中的一个。苯环上的两个羧基位于邻位。它有两个异构体：间苯二甲酸和对苯二甲酸。 邻苯二甲酸主要用于制取邻苯二甲酸酐，后者是生产染料、香水、糖精、邻苯二甲酸酯、酚酞等化学品的前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Eicosapentaensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/APC_(پروتئین)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ビニルグアイアコールは化学式C9H10O2で表されるフェノール類の一種である。4-VGとも略記される。フェノールの2位にメトキシ基、4位にビニル基を持つ構造から、2-メトキシ-4-ビニルフェノールとも呼ばれる。グアイアコールには「グアイヤコール」「グアヤコール」の表記ゆれが見られる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalin, summaformel C9H13NO3, är ett stresshormon och en neurotransmittor som bildas i binjuremärgen och i vissa nervceller i hjärnan. Adrenalin är ett viktigt hormon som gör vår kropp redo att fly eller kämpa mot en fara. Hormonet har hittats hos många djur och även hos encelliga organismer. Den japanska kemisten Jokichi Takamine var den första som lyckades isolera och rena hormonet år 1901. Tre år senare skedde den första syntesen av adrenalin av individuellt och Henry Drysdale Dakin. Utsöndringen är normalt låg, men vid aktivering av det sympatiska nervsystemet ökar utsöndringen av adrenalin från binjuren. Noradrenalin och adrenalin tillsammans med ett flertal andra ämnen kallas tillsammans för katekolaminer. Dopamin och noradrenalins samlade effekter utgörs främst av effekter från adrenalin, och är: 
* Ökad nedbrytning av fettlagret i fettvävnaden, vilket gör att mängden fettsyror som cirkulerar i blodet ökar. Fettsyrorna använder cellerna för att bilda mer ATP. 
* Hjärtats slagfrekvens och slagkraft ökar, vilket leder till ökad minutvolym (och därmed även ökat blodtryck).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolmetina é um fármaco da classe dos anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) derivado do ácido acético. Começou a ser comercializado em 1976 em pacientes com artrite e acredita-se que possui menos efeitos secundários que os membros de seu grupo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undekan är ett mättat kolväte, en alkan, med 11 kolatomer och summaformeln C11H24. Det finns 159 isomerer av undekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar undekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 11 kolatomer på raken. Dess kokpunkt är 196 °C. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide palmitoléique, ou acide cis-9-hexadécénoïque, est un acide gras monoinsaturé qui est un constituant courant des glycérides des tissus adipeux humains. Présent dans tous les tissus, il est généralement rencontré à des concentrations plus élevées dans le foie. L'huile de noix de macadamia (Macadamia integrifolia), l'huile de gevuina et l'huile d'argousier (Hippophae rhamnoides) sont des sources végétales d'acide palmitoléique, qui en contiennent respectivement 17, 18-30, et 20-30 %. L'huile de vison, d'origine animale car issue de l'élevage des visons, en contient 17 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VHLタンパク質またはvon Hippel-Lindau腫瘍抑制因子（von Hippel-Lindau tumor suppressor）は、ヒトではVHL遺伝子にコードされるタンパク質である。VHL遺伝子の変異は、フォン・ヒッペル・リンドウ病（VHL病）と関係している。疾患名などと区別するため、pVHLと書かれることもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tetrasiklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هيدروكلوريد الإرلوتينيب (بالإنجليزية: Erlotinib hydrochloride)‏ هو دواء يُستعمل لعلاج وسرطان البنكرياس وأنواعٍ أُخرى متعددة من السرطان. يعمل كمثبط لمستقبلة التيروسين كيناز، والذي يعمل على مستقبل عامل نمو البشرة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK5 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 719 амінокислот, а молекулярна маса — 80 745. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريفاروكسابان (بالإنجليزية: Rivaroxaban)‏، الذي يُباع تحت الاسم التجاري زارلتو من بين أسماء أخرى، هو دواء مضاد للتخثر (مميع للدم) يُستخدم لعلاج الخثرات الدموية والوقاية منها. يُستخدم بشكل محدد لعلاج الخثار الوريدي العميق، والصمات الرئوية، والوقاية من الخثرات الدموية في الرجفان الأذيني، وبعد جراحة الورك أو الركبة. ويُؤخذ عن طريق الفم. تتضمن الآثار الجانبية الشائعة النزف. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة الأخرى الورم الدموي في العمود الفقري وصدمة الحساسية. من غير الواضح ما إذا كان الاستخدام في أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية آمنًا. بالمقارنة مع الوارفارين، فإن تداخلاته مع الأدوية الأخرى أقل. يعمل ريفاروكسابان عن طريق حجب نشاط العامل العاشر الفعال (Xa)، وهو أحد بروتينات التخثر. حصل ريفاروكسابان على براءة اختراع في عام 2007، وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2011. لن يكون متوفرًا كدواء مكافئ في الولايات المتحدة حتى عام 2024. تكلف الإمدادات اللازمة لمدة شهر في المملكة المتحدة هيئةَ الخدمات الصحية الوطنية (إن إتش إس) نحو 50 جنيهًا إسترلينيًا اعتبارًا من عام 2019. في الولايات المتحدة، تبلغ الكلفة الإجمالية لهذا الكمية 430 دولارًا أمريكيًا تقريبًا. في عام 2017، كان الدواء التاسع بعد المئة بين أكثر الأدوية شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من ستة ملايين وصفة طبية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL5 (englisch CC-chemokine ligand 5) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q223045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4826898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rivaroxabana (comercializado com o nome Xarelto®) é um fármaco que age como inibidor direto do fator Xa. É utilizado no tratamento de TVP (Trombose venosa profunda). É um anticoagulante oral inventado e fabricado pela Bayer. A rivaroxabana é bem absorvida pelo intestino e a máxima inibição do fator Xa ocorre quatro horas após uma dose. Os efeitos duram cerca de 8-12 horas, mas a atividade do fator Xa não volta ao normal senão após 24 horas, pelo que é possível uma única dosagem diária.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Desoxiuridina es un nucleósido. Su estructura es similar a la de la uridina, con la diferencia de que carece del grupo 2'-hidroxilo. Su fórmula química es C10H13N5O4. Pertenece a una clase de compuestos conocidos como Pirimidina 2'-desoxirribonucleósidos​ y se parece mucho a la composición química de la uridina pero sin la presencia del grupo 2'hidroxilo. Idoxuridina y Trifluridina son variantes de desoxiuridina utilizadas como medicamentos antivirales. Son lo suficientemente similares como para incorporarse como parte de la replicación del ADN, pero poseen grupos laterales en el componente de uracilo (un grupo yodo y un grupo CF3, respectivamente), que evitan el emparejamiento de bases. Un uso conocido de dU es como precursor en la síntesis de .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylpenicilline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スピロノラクトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 5-hidroxitriptamina (5-HT) o serotonina es un neurotransmisor que se sintetiza a partir de la transformación del aminoácido triptófano. Se la encuentra en plantas y animales interviniendo en muchos procesos fisiológicos. Su fórmula química es C10H12N2O. En el ser humano, la serotonina se sintetiza en los intestinos y en el cerebro, especialmente en los núcleos del rafe del tronco encefálico.​ El 90 % del total de la serotonina presente en el cuerpo humano se encuentra en el tracto gastrointestinal y en las plaquetas de la sangre, el resto en las neuronas del sistema nervioso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El paracetamol (DCI), también conocido como acetaminofén o acetaminofeno o p-Acetilaminofenol, es un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para tratar la fiebre y el dolor leve y moderado,​​ aunque su eficacia en el alivio de la fiebre en niños no está clara.​​ A menudo se comercializa en medicamentos en los cuales se combina con otros principios activos, como en los antitusígenos,​ o en medicamentos para el alivio del dolor con opiáceos, donde el paracetamol se utiliza para el alivio del dolor muy grave, como el dolor oncológico o tras una operación.​ Por lo general se administra por vía oral aunque también está disponible para su uso por vía rectal o intravenosa,​ por lo que puede presentarse en forma de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas. Sus efectos duran entre dos y cuatro horas.​ El paracetamol es normalmente seguro, siempre que se respeten las dosis recomendadas,​ además puede continuar utilizándose en aquellos pacientes con enfermedades hepáticas a dosis bajas​ y es seguro durante el embarazo y la lactancia materna.​ Sin embargo, a dosis elevadas puede provocar insuficiencia hepática,​ alterar la función plaquetaria,​ producir reacciones cutáneas graves o shock anafiláctico (aunque solo en raras ocasiones) y una sobredosis del medicamento puede llegar a acabar con la vida del paciente.​ El paracetamol está clasificado como un analgésico leve​ y no tiene una actividad antiinflamatoria significativa, aunque no se conoce todavía a ciencia cierta como actúa en este ámbito.​ El paracetamol fue descubierto en Alemania en 1877​ y es el medicamento más utilizado para el alivio del dolor y la fiebre en Europa y los Estados Unidos.​ Está en el listado de medicamentos esenciales que elabora la Organización Mundial de la Salud, donde se listan todos los fármacos básicos necesarios en cualquier sistema de salud.​ El paracetamol está disponible como medicamento genérico y bajo numerosas marcas comerciales.​ El precio al por mayor en los países en vías de desarrollo es inferior a un centavo de dólar (USD) la dosis,​ mientras que en los países desarrollados su precio es sensiblemente mayor, por ejemplo en Estados Unidos su precio ronda los cuatro centavos por dosis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діазометан — це найпростіша діазосполука. Хімічні формула — .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitriet", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PNLIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Dioxido_de_carbonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455341" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "壬酸是九个碳的直链羧酸，结构式CH3(CH2)7COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סוקסיניל_כולין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нейрофибромин — (англ. Neurofibromin 1, neurofibromatosis-related protein NF-1) — белок, закодированный у человека геном NF1. Мутации в гене NF1 связаны с нейрофиброматозом первого типа.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aldehyd_benzoesowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アルシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمودیاکین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciklični_di-GMP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نيلوتينيب (بالإنجليزية: Nilotinib)‏ هو دواء يُباع تحت الاسم التجاري Tasigna، ويستخدم لعلاج ابيضاض المحببات المزمن الذي يحتوي على كروموسوم فيلادلفيا، يمكن أن يُستخدم في الحالات الأولية من المرحلة المزمنة من سرطان الدم النخاعي المزمن وكذلك في المرحلة المتسارعة والمزمنة من سرطان الدم النخاعي المزمن التي لم تستجب لإيماتينيب، ويؤخذ عن طريق الفم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136825" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide propanoïque ou acide propionique (venant du grec "pion" voulant dire "gras") est un acide carboxylique saturé à 3 atomes de carbone à utilisation médicale ou en arôme parfumant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gelsolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Предшественник_бета-амилоида" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Дыметыламін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكومارين (بالإنجليزية: Coumarin)‏ هو مركب كيميائي عطري من فئة " benzopyrone " الكيميائية، ويوجد في كثير من النباتات، ولا سيما بتركيز عال في فول التونكا، عشب الفانيليا، الجويسئة العطرة، البوصير ، العشب الحلو ، السليخة والحندقوق. ولها رائحة حلوة، ويتعرف عليها بسهولة كرائحة الدريس المحصود حديثا ، ولا زالت تستخدم في العطور منذ عام 1882. وتمت تسمية بعض النباتات مثل وودروف الحلو، العشب الحلو والبرسيم الحلو نسبة لرائحتها الحلوة، والذي يرجع إلى ارتفاع محتواها من هذه المادة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/香叶醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Белок_синдрома_Вискотта_—_Олдрича" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arsan (dříve arsin, triviální název arsenovodík; AsH3) je bezbarvý, prudce jedovatý plyn česnekového zápachu. Vzniká například rozkladem arsenidů kyselinami nebo působením vodíku ve stavu zrodu na sloučeniny arsenu. Je silným redukčním činidlem. Na vzduchu je samovznítitelný.[zdroj?]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131180" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "퓨시드산(영어: fusidic acid)은 연고와 안약에 국소적으로 사용되는 항생제이지만, 정제 또는 주사제로 도 될 수 있다. 후시딘(영어: Fucidin)이라는 상품명으로도 판매되고 있다. 항생제 내성이 심화되는 것에 대한 세계적인 문제는 최근에 퓨시드산의 사용에 대한 새로운 관심으로 이어졌다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙戊酸（英語：valproic acid，VPA）又称2-丙基戊酸，药物的形式为丙戊酸钠（sodium valproate），原厂商品名 Depakine（帝拔癫、德巴金），為一種治療癫痫及躁鬱症的藥物，且可以預防偏頭痛。該藥可預防、，以及。丙戊酸可由靜脈注射或口服給藥，另有長效配方。 常見副作用包含噁心、嘔吐、嗜睡，及口乾。嚴重副作用則包含肝臟問題，因此建議常規進行肝功能檢查。其他嚴重風險因子包含胰腺炎和增加自殺風險，但因人而異。目前已知妊娠期間用藥對胎兒發育有嚴重威脅，因此孕婦不建議使用此藥治療偏頭痛。目前該藥物的藥理機轉尚不明朗。 丙戊酸钠用藥過量時，通常會有腎衰竭、肝衰竭及。嚴重時會導致死亡。對於該藥物過量之處置，通常會給予洗胃，將多餘殘留體內大量藥物排出；同時灌入活性碳，將體內毒物結合代謝於體外。 丙戊酸於1881年首次合成，並於1962年上市做為醫療用途。該藥列名世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。該藥物為學名藥，在開發中國家每日劑量批發價約為0.14至1.52美元，在美國同樣劑量約0.90美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/CRH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anillin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrofosforzuur of difosforzuur is een tetraprotisch oxozuur van fosfor, met als brutoformule H4P2O7. De stof komt voor als een kleurloze en geurloze hygroscopische vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water, ethanol en di-ethylether. Het is een matig sterk anorganisch zuur en formeel een dimeer van fosforzuur. Pyrofosforzuur is corrosief.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아라키돈산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas akrylowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy nienasycony kwas karboksylowy. Jego sole i estry to akrylany.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/İzatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina per il trasferimento degli esteri del colesterolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Meloksikaami" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MET" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ECE1 (англ. Endothelin converting enzyme 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 770 амінокислот, а молекулярна маса — 87 164. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, . Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوتار_آلدئید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estrona (E1) estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan eta gantz ehunean ekoizten dena. Hiru estrogeno naturaletako bat da, estradiol eta estriolarekin batera. Estrona da hiru hormonetan urriena; estradiola ugaltze-adinean dagoen emakumearen gorputzean agertzen da ia beti, eta estriola, batez ere, haurdunaldian. Estrona menopausia osteko emakumeen artean nagusia da. Estrona estrona sulfato bihurtzen da, gordailu gisa jarduten duen molekula bat, behar izanez gero estrogeno aktiboago bat (estradiol) bihur daitekeelako.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Narkotika, der aufgrund seines raschen Wirkungseintritts und seiner kurzen Plasmahalbwertszeit und relativ geringen Kumulation als gut steuerbar gilt. Propofol ist ein geringfügig wasserlösliches Phenolderivat. In den handelsüblichen Präparaten ist Propofol in einer milchig-weißen Emulsion gelöst. Es wirkt als allosterischer Modulator an pentameren Ionenkanälen wie GABAA-Rezeptoren und nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рифабутин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Νορεπινεφρίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forkhead box protein P2 (FOXP2) proteina bat da, gizakietan FOXP2 geneak kodetzen duena. CAGH44, SPCH1 edo TNRC10 izenak ere baditu. Hizkuntza eta mintzoarekin lotuta dagoen genea da. Ornodun ugarik duten genea da, eta askotan jokatzen du komunikazioarekin lotutako paper bat, adibidez garatzeko gaitasuna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мочевина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیگلایم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Etanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ացետոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104719" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P2Y12", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lasofoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456006" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462315" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "特力利汀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Плутоній" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412327" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LNPEP (англ. Leucyl and cystinyl aminopeptidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 025 амінокислот, а молекулярна маса — 117 349. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "라이코펜(영어: lycopene) 또는 리코펜은 밝은 적색을 띠는 카로티노이드의 색소로, 토마토와 수박, 당근, 파파야 등 빨간 식물에 들어 있는 피토케미컬이다. 참고로, 딸기와 체리에는 없다. 라이코펜은 로망스어 라이코페르시쿰(lycopersicum)에서 유래되었다. 카로틴과 이성질체 관계에 있다. 라이코펜은 사람의 몸에서 가장 흔한 카로티노이드이며 가장 효능이 좋은 카로티노이드 항산화물질 가운데 하나이다. 라이코펜은 토마토의 생물 분류에서 가지속(―屬)의 토마토 종(―種)인 Solanum lycopersicum (주로 Lycopersicon esculentum)을 어원으로 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Androstenedionă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an t-aigéad beansóch C6H5COOH an t-aigéad carbocsaileach is simplí ó thaobh an struchtúir de. I móilín an aigéid bheansóch, tá an grúpa carbocsaileach -COOH ceangailte don fháinne beinséine C6H5-. Solad neamhdhaite criostalta é faoin ngnáthbhrú agus leis an ngnáth-theocht. Tá sé 122.12 g/mol ar mhais mhóilíneach, agus 1.32 g/cm3 ar dhlús. Is é an leáphoint atá aige ná 395 K, nó 122.4 céim Celsius, agus sroicheann sé a ghalphointe ag 522 K, nó 249 céim Celsius. Tá sé réasúnta intuaslagtha san uisce te, ach ní féidir níos mó 3.4 g den aigéad bheansóch a thuaslagan san uisce le teocht an chúig chéim Celsius fichead.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tricloroetilene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur de croissance nerveuse ou NGF (acronyme de l'appellation anglophone Nerve growth factor) est un polypeptide de la famille des neurotrophines. Il est impliqué dans la croissance, la prolifération et la survie d'un certain nombre de neurones mais également d'autres cellules. Ce facteur de croissance a été le premier à avoir été identifié et à ce titre constitue le prototype de cette famille de facteurs. Son gène, NGF, est situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Oxalsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N-二甲基牛磺酸即2-(二甲氨基)乙磺酸，是一种有机化合物，化学式为C4H11NO3S。它可由牛磺酸和碘甲烷在碳酸钠、氧化镁的存在下回流得到。它也是2-(二甲氨基)乙硫醇的氧化产物。它和反应，可以得到季铵盐4-乙烯基-N,N-二甲基-N-(2-磺乙基)苯甲铵内盐。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986028" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de creixement neuronal (NGF), és un factor de creixement neurotròfic, una proteïna secretora petita, que és important per al creixement, el manteniment i supervivència de les neurones (cèl·lules nervioses), en el sistema nerviós central i perifèric.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فروکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Quercetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Androstenediona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktos, i dagligt tal fruktsocker, är en energirik enkel sockerart. Fruktsocker skall inte förväxlas med det som i vardagligt tal kallas druvsocker (glukos).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ام‌اوپی‌اس" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cinasa dependiente de ciclina 1, también conocida como Cdk1 o Cdc2 (de sus siglas en inglés "cell division control protein 2 homolog"), es una proteína muy conservada que funciona como una serina/treonina proteína cinasa, y juega un papel clave en la regulación del ciclo celular.​ Esta proteína ha sido muy estudiada en las levaduras S. cerevisiae y S. pombe, donde es codificada por los genes cdc28 y cdc2, respectivamente.​ En humanos, Cdk1 es codificada por el gen cdc2.​ Junto el resto de ciclinas, Cdk1 forma un complejo que fosforila numerosos y diversos sustratos diana. La fosforilación de estas proteínas controlan la progresión del ciclo celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 1,2-dichloroéthane (1,2-DCE), aussi connu sous son ancien nom, le dichlorure d'éthylène, est un composé chimique qui a pour formule C2H4Cl2. C'est un liquide incolore huileux qui possède une odeur proche du chloroforme. C'est un précurseur du chlorure de vinyle, lui-même précurseur du PVC. Comme solvant et dégraissant, il sert à retirer des peintures et à dégraisser des métaux. C'est un hydrocarbure chloré dangereux pour les reins. On l'obtient par l'action du chlore sur l'éthylène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas nadoctowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate, dont l'anion est couramment abrégé en PAPS, est un dérivé de l'AMP phosphorylé en position 3' et avec un groupe sulfate sur le phosphate de la position 5'. C'est une coenzyme des phosphotransférases. L'adénosine 5'-phosphosulfate, notée APS, est une variante de la PAPS non phosphorylée en 3'. Elle intervient dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes, importants composants de la matrice extracellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_sebacic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’atrazine (2-chloro-4-(éthylamine)-6-(isopropylamine)-s-triazine) est la substance active d'un pesticide appartenant à la famille chimique des triazines (caractérisée par un cycle s-triazine), qui présente un effet herbicide. L’atrazine bloque la plastoquinone, un transporteur d'électrons et de protons du système de photosynthèse, inhibant le transport d’électrons. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés ; selon l’Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA), en 2003 les États-Unis ont utilisé 77 millions de livres d'atrazine. Très utilisée depuis les années 1960 du fait de son prix modéré, de son efficacité et de son ancienneté sur les marchés, l'atrazine continue à être utilisée actuellement dans beaucoup de pays dont les États-Unis, où quelque 40 000 tonnes seraient épandues chaque année sur des cultures telles que le maïs, le blé, le sorgho et la canne à sucre pour le traitement en pré et post-émergence des adventices (plantes indésirables). L’atrazine a été interdite dans l'Union européenne depuis 2003 et en Suisse depuis 2012. De 2002 à 2006, en France, une vaste étude épidémiologique de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM), réalisée en Bretagne sur quelque 3 500 femmes enceintes en début de grossesse, « a mis en évidence que les femmes ayant des traces d’atrazine dans les urines avaient 70 % de risque supplémentaire de mettre au monde un enfant ayant une faible circonférence crânienne à la naissance. Avec, pour conséquence, un moindre développement neuro-cognitif » et « avaient 50 % de risque supplémentaire d’avoir un enfant de petit poids à la naissance ». Le biologiste Tyrone Hayes, de l'université de Berkeley en Californie, une référence mondiale dans ce domaine, est arrivé à la même conclusion que l’INSERM. En 2007, il publie un rapport mettant en cause l'atrazine comme cause potentielle de certains cancer de la prostate et de cancer du sein. Cette molécule semble de plus avoir un effet épimutagène. L'atrazine a été inventée par Geigy en 1958, et Syngenta en est aujourd'hui le principal producteur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아세톤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεθυλτριενολόνη, που είναι επίσης γνωστή ως R1881 και μετριβολόνη ή και με τη συντομογραφία Μ3, είναι συνθετικό και ισχυρό στεροειδές . Πρόκειται για το 17- της , ενός αναβολικού που δημιουργήθηκε το 1963 προκειμένου να επιτρέψει την ταχεία αύξηση μυϊκής μάζας σε εκτρεφόμενα βοοειδή. Η προσθήκη του στο 17ο άτομο άνθρακα επιτρέπει τη λήψη της μεθυλτριενόλης από το στόμα (για αυτό είναι γνωστή και ως όραλ-τραν) καθώς, σε αντίθεση με την τρενβολόνη, δε μεταβολίζεται από το ήπαρ, για το οποίο όμως είναι ιδιαίτερα τοξική. Η κατά IUPAC ονομασία της είναι 17β-υδροξυ-17-μεθυλ-οιστρα-4,9,11-τριεν-3-όνη, ο χημικός της τύπος C19H24O2 και η γραμμομοριακή της μάζα 284.39266. Εκτός από αναβολικό χρησιμοποιείται περιορισμένα σε κλινικές έρευνες για τον καρκίνο του προστάτη και τη σχέση του με τα ανδρ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galaktoza – organiczny związek chemiczny z grupy cukrów prostych (monosacharydów), aldoheksoza. Wchodzi w skład dwucukru laktozy (cukru mlekowego).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Карбоксин — это фунгицид из группы оксатиинов (ненасыщенные шестичленные гетероциклы с одним атомом кислорода и серы и двумя двойными связями) и амидов карбоновых кислот, разработанный американской фирмой Uniroyal (сегодня часть Chemtura) в 60-х годах двадцатого века. Он стал первым появившимся на рынке фунгицидом с системным действием.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_folínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ion argent", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica isocorismato, è un intermedio biochimico nel metabolismo di microorganismi. L'enzima isocorismato sintasi catalizza l'isomerizzazione del corismato a isocorismato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464435" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inozyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 6 (abbreviato IL-6) è una proteina trascritta nell'uomo dal gene IL6. L'IL-6 è un'interleuchina che agisce come citochina multifunzionale, sia pro-infiammatoria, sia anti-infiammatoria. È secreta dai Linfociti T e dai macrofagi per stimolare la risposta immunitaria, ad esempio durante un'infezione o in seguito ad un trauma come una scottatura o altri danni tissutali che portino ad infiammazione. Il ruolo dell'interleuchina 6 nella risposta agli agenti patogeni è stato confermato da esperimenti sui topi nei quali cavie prive di IL-6 mostravano una minore capacità di resistere ad infezioni di S. Pneumoniae.L'IL-6 è anche una "miochina", ovvero una citochina prodotta dal muscolo, e la sua concentrazione aumenta in risposta alla contrazione muscolare. In particolare è significa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kadaweryna (pentametylenodiamina), NH2(CH2)5NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii, a także w procesie gnilnym białka według reakcji: NH2-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (lizyna) → NH2-(CH2)5-NH2 (kadaweryna) + CO2 Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. trupich jadów, ma silny, nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia). Działa jednak stabilizująco na rybosomy. Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez . Nazwa pochodzi od łacińskiego cadaver – trup, zwłoki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La integrina beta-2 o CD18 , dall'inglese: cluster of differentiation, è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene ITGB2. È la subunità beta di quattro diverse strutture: 
* LFA-1 o integrina alphaLbeta2 (in coppia con CD11a) 
* Macrofago-1 antigene o integrina alphaMbeta2 (in coppia con ITGAM o CD11b) 
* Integrina alphaXbeta2 (in coppia con CD11c) 
* Integrina alphaDbeta2 (in coppia con CD11d) Il CD-18 si è visto interagire con: 
* ICAM-1, 
* , 
* 
* .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2663095" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El curi és l'element químic de símbol Cm i nombre atòmic 96. Es tracta d'un actinoide i fou anomenat en honor de Marie i Pierre Curie, pioners en la recerca sobre la radioactivitat. Fou descobert el 1944, essent el tercer transurànid a ser sintetitzat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siproloksasin (English: Ciprofloxacin (INN)) adalah antibiotik untuk pengobatan beberapa infeksi bakteri. Antibiotik ini termasuk generasi kedua. Spektrum aktivitasnya melingkupi beberapa strain bakteri patogen yang menyerang pernapasan, sistem urin, gastrointestinal, dan infeksi abdominal, termasuk di dalamnya adalah bakteri patogen Gram negatif Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, dan Pseudomonas aeruginosa dan gram positif, yang sensitif namun belum menjadi resisten terhadap methicillin, seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, dan Streptococcus pyogenes. Siprofloksasin dan jenis-jenis fluorokuinolon lainnya bernilai tinggi karena spektrum aktivitasnya yang lebar, menembus jaringan dengan sempurna, dan tersedia dalam bentuk sediaan untuk diminum maupun suntikan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La kanamicina, o canamicina, è un antibiotico che appartiene alla famiglia degli amminoglicosidi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أنيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valdecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyridoxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethylenglycoldimethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'americi és un element sintètic que té com a símbol Am i nombre atòmic 95. L'americi és un element metàl·lic, radioactiu, és un actínid que pot ser obtingut per irradiació del plutoni amb neutrons. És el quart element transurànic. Va ser anomenat així pel continent americà, per analogia amb l'element Europi, anomenat així pel continent europeu. L'americi s'utilitza en un tipus de detector de fum que conté una quantitat molt petita d'Am-241 com a font de radiació ionitzant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "厄洛替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pentadecylová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La promazine est un antipsychotique typique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fcε-Rezeptor II (FcεRII) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456065" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "H σπειρονολακτόνη ή σπιρονολακτόνη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Aldactone μεταξύ άλλων, είναι διουρητικό φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται στην καρδιακή, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Χρησιμοποιείται επίσης στην θεραπεία της υπέρτασης, στην η οποία δεν βελτιώνεται με τη χορήγηση συμπληρωμάτων, στην στα αγόρια, στην ακμή και στην υπερβολική τριχοφυία στις γυναίκες και ως κομμάτι της διαφυλετικής ορμονοθεραπείας στις διαφυλετικές γυναίκες. Η σπειρονολακτόνη χορηγείται από το στόμα. Κοινές παρενέργειες περιλαμβάνουν ηλεκτρολυτικές διαταραχές, και συγκεκριμένα υπερκαλιαιμία, ναυτία, εμέτους, πονοκεφάλους, εξανθήματα και μειωμένη επιθυμία για σεξουαλικές επαφές. Σε ανθρώπους με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια η χορήγησή του πρέπει να γίνεται με ιδιαίτερη προσοχή. Η σπειρονολακτόνη δεν έχει μελετηθεί στην εγκυμοσύνη και δεν πρέπει να χορηγείται για την θεραπεία της υπέρτασης κατά την εγκυμοσύνη. Είναι ένα στεροειδές το οποίο εμποδίζει τη δράση των ορμονών αλδοστερόνη και τεστοστερόνη και έχει μερικές δράσεις σαν οιστρογόνο. Η σπειρονολακτόνη ανήκει στα καλιοσυντηρητικά διουρητικά. Η σπειρονολακτόνη ανακαλύφθηκε το 1957 και η χρήση του άρχισε το 1959. Ανήκει στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017 ήταν το 69ο πιο συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 11 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tribenuron-methyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/NKG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cocaïne", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pirocatecolo è uno dei più diffusi fenoli polifunzionali, l'isomero orto del diidrossibenzene, composto derivato dal fenolo per aggiunta di un gruppo -OH in posizione 2, tipico anche nella preparazione industriale della molecola. Il corrispondente nome sistematico è 1,2-diidrossibenzene mentre pirocatechina, o semplicemente catecolo, sono altri termini comuni molto utilizzati per indicare questo composto aromatico con numero CAS 120-80-9 e formula molecolare C6H6O2. Poco diffuso in natura come molecola isolata, la sua struttura rientra in numerose biomolecole. Viene largamente prodotto come intermedio chimico in numerose sintesi industriali, principalmente per l'industria alimentare, farmaceutica, fotografica, e come precursore di composti ad attività biocida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467443" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide linoléique conjugué", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/엘라이드산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132683" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nicotinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-4 (α4, CD49d) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA4, альфа-субъединица интегрина VLA-4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174977" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포름아마이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البوتريسكين (Putrescine) أو رباعي ميثيلين ثنائي أمين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C4H12N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من أربع ذرات، ويكون على شكل صلب عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ергокальциферол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463901" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vanilin atau Panilin atau Penilin (Venylin) adalah senyawa organik dengan perumusan molekulnya: C 8 H 8 O 3 Ini sebenarnya adalah sebuah "aldehida fenolik",. Dengan kelompok fungsionalnya antara lain meliputi: 
* Aldehida 
* Hidroksil 
* Eter", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вальпро́евая кислота́ — лекарство из группы производных жирных кислот, в основном используемое как противоэпилептический препарат, а также для лечения биполярного расстройства и предотвращения мигрени. Она полезна для предотвращения приступов, для тех у кого частичные припадки и генерализованные припадки. Её можно вводить внутривенно или перорально. Существуют составы таблеток длительного и короткого действия. Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, сонливость и сухость во рту. Серьезные побочные эффекты могут включать проблемы с печенью, поэтому рекомендуется регулярный мониторинг функциональных тестов печени. Другие серьезные риски включают панкреатит. Известно, что препарат вызывает серьёзные нарушения у ребёнка, если принимать его во время беременности. Из-за этого это обычно не рекомендуется женщинам детородного возраста, у которых есть мигрень. Неясно, как именно работает вальпроат. Предлагаемые механизмы включают в себя воздействие на уровни ГАМК, блокирование натриевых каналов, управляемых напряжением, и ингибирование деацетилаз гистонов. Вальпроевая кислота — это разветвлённая короткоцепочечная жирная кислота, н-пропильное производное валериановой кислоты. Вальпроат был впервые изготовлен в 1881 году и вошел в медицинское применение в 1962 году. Оно доступно как непатентованное лекарство. Механизм его терапевтического действия до конца не ясен, предполагается, что препарат может действовать за счёт увеличения уровней гамма-аминомасляной кислоты в головном мозге или путём изменения свойств натриевых каналов. Вальпроевая кислота входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نورإبينفرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457845" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O etinilestradiol (EE) é um derivado de 17β-estradiol (E2), o principal estrogénio endógeno nos seres humanos. O EE é um estrogênio bioativo utilizado por via oral, usado em muitas formulações de pílulas anticoncepcionais orais combinadas. É um dos medicamentos mais comumente utilizados para esta finalidade. O Estinyl é uma preparação de EE utilizada para o tratamento dos sintomas da menopausa e hipogonadismo feminino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цианамид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096064" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андростендион — основной андроген, секретируемый яичниками. Также в небольших количествах андростендион секретируется корой надпочечников у обоих полов и яичками у мужчин. Андрогенное действие андростендиона значительно слабее, чем у тестостерона. Андростендион преобразуется в эстрогены, главным образом в яичниках, но также и в жировой ткани. Возможно преобразование андростендиона в тестостерон, но в норме у женщин оно незначительно. Усиление продукции тестостерона из андростендиона, например, при наличии андрогенпродуцирующей опухоли, часто приводит к гирсутизму и даже вирильности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456627" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le butane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes et de formule brute C4H10. Il existe sous deux formes isomères, le n-butane et l'isobutane ou 2-méthylpropane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isochorisminsäure ist ein Konstitutionsisomer von Chorisminsäure. Ihre Salze und Ester heißen Isochorismate. Isochorismat wird z. B. mittels des Enzyms aus Chorismat gebildet und stellt ein Zwischenprodukt in der Synthese von Enterobactin dar. Die Reaktion verläuft vermutlich über einen nukleophilen Angriff von Wasser am C2-Kohlenstoff.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Lecithin-Retinol-Acyltransferase (LRAT) ist das Enzym in Wirbeltieren, das die Veresterung von Retinol katalysiert. Diese Reaktion findet in allen Gewebetypen statt, die Vitamin A speichern, besonders aber in Netzhaut, Leber und Darm. Retinylester (im Mensch hauptsächlich Retinylpalmitat) sind außerdem die bevorzugte Form, in der Vitamin A vom Darm zur Leber transportiert wird. LRAT ist in der Membran des ER lokalisiert und bezieht eines der beiden Substrate von dort. Mutationen im LRAT-Gen sind eine Ursache für Retinitis pigmentosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സ്റ്റീയറിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_nalidyksowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116651" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/জেনন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5403506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ザナミビル (Zanamivir) は、世界で最初に開発されたインフルエンザ治療薬。抗インフルエンザウイルス剤とも呼ばれる。リレンザ（Relenza、登録商標第3253396号ほか）の商品名でグラクソ・スミスクラインにより販売されている。A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスに効果を示すが、C型インフルエンザウイルスには無効である。 日本でザナミビルの成分特許は切れているが、後発医薬品は無い。 2014年には、完全な臨床試験データに基づく分析が公開され、この新たな証拠に基づいて備蓄するほどの恩恵があるのかの見直しが求められるとされた。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LYN est une protéine de type tyrosine kinase dont le gène est le LYN situé sur le chromosome 8 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linolsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroglicerina, também conhecida como trinitroglicerina ou trinitrato de glicerina, é um composto químico explosivo obtido a partir da reação de nitração da glicerina. A fórmula química da nitroglicerina é C3H5N3O9 (3 átomos de carbono, 5 de hidrogênio, 9 de oxigênio e 3 de nitrogênio). Nas condições ambientes, é um líquido oleoso com a aparência da glicerina original de coloração amarela mais denso que a água. Solidifica-se a 13,3 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Clindamycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina carbammiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido fitico (o acido inositol-esafosforico. o estere esafosforico del mesoinositolo) è la principale forma di deposito di fosforo in molti tessuti vegetali, soprattutto nella crusca, nei semi e nella frutta secca (mandorle, noci ecc.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097624" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亜硝酸塩（あしょうさんえん、Nitrite）は、亜硝酸イオン NO2- をもつ塩である。英語の nitrite は、亜硝酸塩、亜硝酸イオン、亜硝酸エステルのいずれか指す。 亜硝酸イオンは錯体を形成する場合にアンビデントな配位子して働き、窒素原子で配位する場合はニトロ、酸素原子で配位する場合はニトリトと呼ばれる。 代表的な亜硝酸塩に亜硝酸ナトリウムや亜硝酸カリウムがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456989" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le daminozide est un régulateur de croissance des plantes. Le produit connu aussi sous la dénomination commerciale de ALAR, subit une campagne pour son interdiction aux USA en 1989, interdiction effective après le témoignage de l'actrice Meryl Streep devant le congrès américain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fibronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シクロペンタノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διμεθυλαιθέρας", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4,6-トリブロモフェノール(2,4,6-Tribromophenol, TBP)は、フェノールの臭素化誘導体である。殺菌剤、木材保存剤、難燃剤生成の中間体として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096003" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zwaveldioxide is een anorganische verbinding tussen zwavel en zuurstof, en heeft als brutoformule SO2. De stof komt voor als een kleurloos gas met een scherpe karakteristieke reuk, dat goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/मेट्रोनिडाजोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SIRT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xantina (3,7-diidropurina-2,6-dione) è una base purinica. In natura esiste come derivato metilato sui vari atomi di azoto, costituendo un gruppo di alcaloidi chiamati metilxantine. Esempi di questi sono le xantine contenute nel caffè (caffeina) e nel tè (teofillina), come anche alcune sostanze impiegate in farmacologia come broncodilatatori: ad esempio la stessa teofillina e l'etofillina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097539" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morin (flavonol)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кумари́н (2Н-хромен-2он или 2Н-1-бензопиранон-2) — лактон о-оксикоричной кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzamidino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ソラフェニブ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é is coilín ann ná an fhoirm is coitinne den chuid athraitheach i bhfosfailipidí a bhfuil ról bunúsach acu i struchtúr cillscannán bitheolaíoch. Is comhábhar riachtanach i gcothú speiceas áirithe é, agus mar sin glactar leis uaireanta go bhfuil ceangal aige le vitimíní. Ach níl sé riachtanach don chothú daonna. Tugtar leicitin ar na fosfailipidí a chuimsíonn coilín, agus díoltar é seo i siopaí bianna sláintiúla mar ábhar a laghdaíonn ionsú an cholaistéaróil sa cholainn, rud nach ndéanann sé.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزوفوران" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/S-آمینواتیل-L-سیستئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цитруллин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Benzén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109671" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src eller Src är ett enzym som kodas av genen SRC.Src uttalas "Sark", eftersom det är en kortform av sarkom, en form av cancer. Enzymet aktiveras av ett annat enzym kallat FAK när celler binder till extracellulärt matrix, vilket initierar en signaltransduktionsväg som orsakar bland annat ökad celldelning och minskad apoptos. Föga förvånande är mutationer på Src eller Src-reglerande enzymer ofta onkogena, det vill säga ger upphov till cancerceller.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide orotique est un composé hétérocyclique et un acide faisant partie de la famille des pyrimidines. On a cru qu'il faisait partie des vitamines B et fut appelé vitamine B13, mais on sait maintenant que ce n'est pas une vitamine mais qu'il est synthétisé par la flore intestinale[réf. nécessaire]. Ses sels, les orotates, sont parfois utilisés comme véhicules de minéraux dans des compléments alimentaires, pour augmenter leur biodisponibilité. L'orotate de lithium est le sel le plus utilisé de cette façon[réf. nécessaire]. En anglais, son nom est si souvent écrit par erreur erotic acid qu'il a fini par être accepté comme surnom pour cette molécule.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チモキノン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fenilalanina 4-monoossigenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: L-fenilalanina + tetraidro + O2 ⇄ L-tirosina + 4a-idrossitetraidrobiopterina Il sito attivo contiene ferro (II) mononucleare. La reazione coinvolge un arene ossido che si modifica per fornire il gruppo idrossi fenolico. Questo porta alla migrazione dell'idrogeno del C-4 al C-3. Questo processo è conosciuto come spostamento NIH-. La 4a-idrossitetraidrobiopterina generata può deidratarsi in 6,7-diidrobiopterina, sia spontaneamente che mediante l'azione della (numero EC 4.2.1.96). La 6,7-diidrobiopterina può essere ridotta enzimaticamente a tetraidrobiopterina, dalla 6,7-diidropteridina reduttasi (numero EC 1.5.1.34), oppure lentamente si trasforma nel composto più stabile 7,8-diidrobiopterina. Nel caso di una mutazione genetica che si traduca in una carenza o assenza dell'enzima fenilalanina 4-monoossigenasi si osserva un eccessivo accumulo di fenilalanina nell'organismo. Questo disturbo del metabolismo degli amminoacidi causa una sindrome clinica nota come fenilchetonuria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Sakarino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CASR (англ. Calcium sensing receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 078 амінокислот, а молекулярна маса — 120 675. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глиоксиловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etere dietilico, altrimenti noto come etere etilico, dietiletere o etossietano è il più comune degli eteri alifatici (formula CH3-CH2-O-CH2-CH3, spesso abbreviata Et2O). A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, molto mobile, dall'odore caratteristico, detto etereo per antonomasia. È un composto estremamente volatile (Teb. = 34 °C) e infiammabile, nocivo, ottimo solvente di grassi. È completamente miscibile con etere di petrolio, benzene e idrocarburi in genere e gli altri solventi eterei THF e diossano, con alcool, acetone, acetato di etile, acetonitrile, piridina, con i solventi clorurati cloroformio e diclorometano; pertanto, e in quanto praticamente inerte alle basi anche forti (e resistente pure agli acidi diluiti) e per la sua scarsa reattività in genere, viene c", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Skualena", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Galaktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프로페인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1997" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Препроинсулин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Uridin-difosfat_glukuronska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A β-catenina é uma proteína codificada pelo gene CTNNB1 em seres humanos.Essa proteína é muito conversada dentre os grupos, possuindo uma grande similaridade dentro dos vertebrados e com diversos ortólogos dentre os animais, como no caso de Drosophila, em que é chamada de armadillo. Faz parte da família das cateninas e é homóloga da proteína γ-catenina. Além disso ela é uma das subunidades do complexo proteíco da caderina.Ela possui papel nas mais diversas vias de sinalização celular, atuando principalmente como um fator de transcrição, sendo principalmente destacado a sua sinalização essencial na biologia do desenvolvimento, e como proteína envolvida na aderência celular.Mutações e a super expressão são associados à diversos tipos de câncer, pulmonar, de mama, ovariano, endometrial e carcinomas hepatocelular e colorretal. Alterações na localização celular e nos níveis de expressão da beta-catenina também foram associados com diversas formas de doenças cardíacas, incluindo Cardiomiopatia dilatada.A regulação e degradação dessa proteína é feita através de um complexo proteíco, em especial pela APC (adenomatous polyposis coli), considerado um gene supressor de tumor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кю́рий (химический символ — Cm, от лат. Curium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 96. Относится к семейству актиноидов. Простое вещество кюрий — это синтезированный радиоактивный трансурановый металл серебристого цвета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_فينيل_الأسيتيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Στεατικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118269" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Linetsolidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il pleconaril è un farmaco antivirale sviluppato dalla Merck & Co. per la prevenzione dell'esacerbazione dell'asma e per prevenire i sintomi del raffreddore in soggetti asmatici sensibili al picornaviridae.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465121" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resorcinol är en kemisk förening av klassen dihydroxifenoler. Den är 1,3-isomeren av bensendiol, och är också känd under en rad andra namn, bland annat: m-dihydroxibensen, 1,3-bensendiol, 1,3-dihydroxibensen, 3-hydroxifenol, m-hydrokinon, m-bensendiol, och 3-hydroxicyklohexadien-1-on.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458424" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリフルオロ酢酸（トリフルオロさくさん、trifluoroacetic acid）は化学式が C2HF3O2、またはCF3COOH と表されるカルボン酸である。しばしば TFA と略される。吸湿性があり、酸化力の無い有機強酸である。 分子構造は酢酸と似ているが、メチル基の水素が3個のフッ素原子に置換している。フッ素の電子求引性によりプロトン解離時のアニオン（共役塩基）は負電荷が非局在化し安定化されるため、酢酸よりも強い酸性を示す。トリフルオロ酢酸は有機溶媒に可溶な強酸であるという特徴から、しばしば有機合成化学において用いられる。酢酸と似た刺激臭を持つ無色の液体で、水にも混和性があり、酸解離定数 pKaは -0.3 である。 国際化学物質安全性カード (ICSC) ではヒトの身体への暴露について、「あらゆる接触を避ける」と記している。特に水中生物への有害性が高いため、漏洩物処理については「環境中に放出してはならない」とする。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Perfluoroctaansulfonzuur, doorgaans afgekort tot PFOS, is een organisch sulfonzuur met als brutoformule C8HF17SO3. De geconjugeerde base is perfluoroctaansulfonaat. PFOS behoort tot de groep van de poly- en perfluoralkylstoffen (PFAS). Het is een antropogene organische verbinding die wereldwijd milieuverontreinigingen heeft veroorzaakt. PFOS was het belangrijkste ingrediënt van Scotchgard, een textieladditief van het chemieconcern 3M en van talloze andere middelen. Het is water- en vetafstotend, en wordt meestal gebruikt onder de vorm van een industrieel natrium- of kaliumzout.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض السيباسيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المانيتول اسم مركب كيميائي له تركيب يشبه السكروز من حيث الشكل والمذاق، وتسميته مشتقة من حلوى المن.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anthranilamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين تاو", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksanata acido aŭ kaproata acido estas rektoĉena organika karboksilata acido enhavanta ses karbonatomojn, aŭ unu pentila grupo [CH3(CH2)4-) ligita la karboksilata (-COOH) funkcia grupo. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun grasodoro je fromaĝo iom simila al kaprodoro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Капсаицин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glioksilata acido aŭ C2H2O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj ekzistantaj kaj sintezataj de pluraj vivaj organismoj. Glioksilata acido estas senkolora likvaĵo, uzata en biologiaj sintezoj kaj laboratoriaj analizoj. Ordinare ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Glioksilata acido estas tre solvebla en akvo, sed malmulte solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Glioksilata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Glioksilata acido aŭ oksoacetata acido estas organika komponaĵo kiu apartenas al du funkciaj grupoj, kaj de la aldehidoj kaj de la karboksilataj acidoj. Ĝi estas interaĵo de la glioksilata ciklo, kiu ebligas certajn organismojn konverti grasacidojn en karbonhidratojn. La konjuga bazo de la glioksilata acido estas konata kiel glioksilato. Ĉe homoj, glioksilato produktiĝas laŭ du vojoj: (unue) per oksidado de glikolatoj en peroksisomoj kaj (due) tra la katabolo de la hidroksoprolino en la mitokondrio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451990" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwik(II)jodide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aphidicoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glibenklamida, gliburida izenez ere ezaguna, klaseko aho bidezko sendagai hipogluzemiatzailea da, diabetes mellitus ez intsulina-mendekoaren tratamenduan erabiltzen dutena. Diabetes mellitus intsulina-mendekorako, berriz, ez da gomendagarria. Glibenklamida 1969an patentatu eta 1984an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "덱시부프로펜(Dexibuprofen)는 비스테로이드 소염진통제인 이부프로펜의 한 종류이다. 통증 유발 물질을 차단하여 통증을 감소시킨다. 덱시부프로펜은 이부프로펜의 거울상 이성질체이다. 이부프로펜의 형태는 2가지로 나뉘어 있다. S-ibuprofen(Dex-ibuprofen)과 R-ibuprofen(levo-ibuprofen)이다. 이때, 이부프로펜의 실질적인 진통효과를 가지는 형태는 S-ibuprofen(Dex-ibuprofen)이다. 곧, 덱시부프로펜은 이 진통효과를 가지는 부분만 이용하여 제조한 약물이다. 이부프로펜에 비해 부작용이 적고, 적은양으로도 대등한 효과를 얻을 수 있다. 보통 완전한 이부프로펜 주원료 제조의 전 단계의 이부프로펜 원료를 이용해 제조한다. 기존 이부프로펜으로도 건강에 문제없는 평범한 사람이라면 큰 부작용 없이 진통의 효능을 가지므로 기존의 이부프로펜이 널리 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硼酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hormone_tuyến_cận_giáp" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Oksolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dioksan – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów. Występuje w formie trzech izomerów o różnym ułożeniu atomów tlenu w pierścieniu: 1,2-dioksanu, 1,3-dioksanu i 1,4-dioksanu. Dostępny w handlu odczynnik, stosowany jako rozpuszczalnik, zawiera zwykle prawie wyłącznie 1,4-dioksan i dlatego często nazwa „dioksan”, w uproszczonym użyciu, oznacza tylko ten jeden izomer. 1,4-Dioksan otrzymywany jest z glikolu etylenowego lub tlenku etylenu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ангіотензиноген (англ. Angiotensinogen) – білок, який кодується геном AGT, розташованим у людей на короткому плечі першої хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 485 амінокислот, а молекулярна маса — 53 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiosiarczany", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tadalafil är en PDE5-hämmare och den aktiva substansen i läkemedlet Cialis, utvecklat av Eli Lilly för behandling av erektil dysfunktion. Det är det andra läkemedlet inom läkemedelsgruppen fosofodiesteras-5-hämmare. Eli Lillys patent gick ut 2017. Tillverkaren av läkemedlet har genom årens lopp gjort flera överenskommelser med tillverkare av generiska läkemedel för att fördröja tillgängliggörandet av generisk Cialis. I USA kommer generisk Cialis sannolikt inte släppas på marknaden före oktober 2018.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Theophyllin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jon amonowy, jon amoniowy – kation powstający przez przyłączenie jonu wodorowego do cząsteczki amoniaku. Występuje w solach amonowych. Ma kształt tetraedru. Jon amonowy powstaje w roztworze wodnym amoniaku: NH3 + H2O → NH+4 + OH− Jon amonowy wykazuje podobne właściwości do jonów litowców (w szczególności do jonu K+). Podobieństwo jest na tyle duże, że nawet udaje się otrzymać amalgamat amonowy. Tworzy się on podczas elektrolizy soli amonowych z użyciem katody rtęciowej, jak również w wyniku działania amalgamatem sodu na ich stężone roztwory.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-甲基苯胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/酪酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131854" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O etoxietano, também conhecido como éter etílico, éter sulfúrico, ou simplesmente éter, tem fórmula molecular C4H10O e fórmula estrutural CH3CH2-O-CH2CH3. É uma substância líquida volátil e altamente inflamável. Utilizado inicialmente como anestésico, foi abandonado pelo risco de explosão. Atualmente serve como ótimo solvente para laboratório e experiências químicas. O nome éter, aplicado para designar o espaço vazio entre a matéria, foi atribuído a essas substâncias devido à grande volatilidade do éter etílico, também denominado éter sulfúrico,", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيروكسيد الهيدروجين (أو الماء الأكسجيني) مركب كيميائي له الصيغة (H2O2)، وهو ذو لون أزرق باهت والذي يبدو عديم اللون في المحاليل الممدة، وهو بشكل طفيف أكثر لزوجة من الماء. يعد فوق أكسيد الهيدروجين حمضًا ضعيفًا، إلا أنه من المواد المبيضة الجيدة نظرًا لخواصه المؤكسدة القوية. يمكن تفكيك فوق أكسيد الهيدروجين للحصول على الماء والأكسجين بوضع عامل المساعد هو ثاني أكسيد المنغنيز ويعطي أكسجين نقي وفقاً للمعادلة الموزونة التالية: MnO2 + 2H2O2 → MnO2 + O2 + 2H2O يباع بيروكسيد الهيدروجين في الصيدليات على شكل مطهر للجروح بتركيز منخفض3% ويباع في محلات ادوات التجميل بنسبة قد تصل إلى 20-25%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Galakturon_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オクタン (octane) は炭素を8個持つ飽和炭化水素の呼称である。石油（あるいはそれを分留したガソリン）中に含まれる。18種類の構造異性体が存在し、立体異性体までを考慮すると24種類になる。 IUPAC命名法によるオクタンは直鎖状 (CH3(CH2)6CH3) のn-オクタン（ノルマルオクタン、n-octane）であり、その融点は −60 ℃、沸点は 125 ℃。広義のオクタンは、C8H18 の分子式で表せるアルカンの各構造異性体をさす。 構造異性体のうち、3,4-ジメチルヘキサンはメソ体を持つ最小のアルカンである。2,2,4-トリメチルペンタン（イソオクタン）はガソリンのオクタン価の測定基準として使用される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タモキシフェン（Tamoxifen、TAM）とは、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。イギリスICI社（現アストラゼネカ社）によって1963年に開発された非ステロイド性のである。クエン酸塩が、ノルバデックス（販売：アストラゼネカ）などの商品名で市販されている。 世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ1に属する。ヒトに対する発癌性の十分な証拠がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اورنیتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Xilóz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_malònic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapsaicin (kapsicin, capsaicin) je rostlinný alkaloid, který je zodpovědný za pálivou chuť papriky, jde o hlavní alkaloid paprik Capsicum. Pro savce včetně člověka je dráždivý a vyvolává pocit pálení v každé tkáni, se kterou přijde do styku. Kapsaicin a několik příbuzných sloučenin se společně nazývají kapsaicinoidy a jsou produkovány jako sekundární metabolity chilli papričkami, pravděpodobně pro odpuzování některých býložravců a hub. Kapsaicin je rozpustný v alkoholu a tucích.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Фторурацил", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Platina(II)chloride is een platinazout van waterstofchloride, met als brutoformule PtCl2. De stof komt voor als geurloze olijfgroene kristallen, die onoplosbaar zijn in water. Het is een belangrijke precursor bij de synthese van andere platinaverbindingen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Oestron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’atrazine (2-chloro-4-(éthylamine)-6-(isopropylamine)-s-triazine) est la substance active d'un pesticide appartenant à la famille chimique des triazines (caractérisée par un cycle s-triazine), qui présente un effet herbicide. L’atrazine bloque la plastoquinone, un transporteur d'électrons et de protons du système de photosynthèse, inhibant le transport d’électrons. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés ; selon l’Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA), en 2003 les États-Unis ont utilisé 77 millions de livres d'atrazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAC3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetato di etile è l'estere dell'etanolo e dell'acido acetico, avente formula CH3COOC2H5. A temperatura ambiente si presenta come un liquido volatile, incolore e dal gradevole odore fruttato; è un composto molto infiammabile, irritante. Trova largo uso come solvente per vernici, resine e colle essendo relativamente meno tossico di altri solventi clorurati. È anche il solvente usato in uno dei metodi per la produzione del caffè decaffeinato. È presente anche nell'aceto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloksikam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "利托那韋（Ritonavir），商品名為Norvir，是一種抗反轉錄病毒藥物 ，屬於蛋白酶抑制劑類，和其他藥物共同治療愛滋病。 這樣的治療方式被稱作高效能抗反轉錄病毒療法(HAART) ，通常低劑量利托那韋會搭配其他蛋白酶抑制劑使用。 一般為口服使用。 常見的副作用包含噁心、嘔吐、喪失食慾、腹瀉及手足麻木感，嚴重的副作用包含引起肝臟問題、胰臟炎、過敏、心律不整。同時服用利托那韋與胺碘酮或辛伐他汀可能導致嚴重的藥物交互影響，目前認為懷孕患者使用低劑量是安全無虞的 。利托那韋屬於蛋白酶抑制劑類 ，常用於抑制將其他代謝蛋白酶的酶運作，這種抑制機制導致藥性以更高濃度呈現。 利托那韋首次發現於1996年 ，在最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案 。膠囊藥劑的藥效與藥片並不相同 ，全球的批發成本大約是每日0.07至2.20美金左右 ，在美國，一劑大約在9.20到55美元之間，依劑量而定。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "셀레늄화 수소(Hydrogen selenide)는 화학식으로 H2Se이다. 이 는 셀레늄 의 가장 간단하고 가장 일반적으로 발생하는 수소화합물이다. H2Se는 표준 조건 하에서 무색의 인화성 가스이다. 8 시간 동안 0.05ppm 의 노출 한도를 갖는 가장 독성이 강한 셀레늄 화합물이다. 극단적으로 낮은 농도에서도,이 화합물은 썩은 고추냉이 또는 '누출 가스'와 흡사 한 매우 자극적인 냄새를 지닌다. 2. 셀레늄화 수소(H2Se)는 H-Se-H 결합 각도가 91 ° 인 굽은구조이다. 또한 H2SE는 수용성이다. 3. 고농도로 노출 시키면 1분이되지 않아도 가스가 눈과 점막을 공격하게됩니다. 그 후 적어도 며칠 동안은 냉증과 같은 증상을 유발합니다. 독일에서는 음용수의 한계가 0.008 mg / L이며 미국 EPA는 최대 0.01 mg / L이다. 독성이 강하지만 인간의 사망자는 아직보고 된 바 없음. 이것은 가스의 점성 막에 빨간 셀레늄을 형성하기 위해 산화하는 경향이 있기 때문인 것으로 추측됨. 원소 셀레늄은 셀레나이드보다 독성이 덜하다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الديجوكسين (بالإنجليزية: Digoxin)‏ أو ديجيتالس هو دواء يستخدم لعدد من الأمراض القلبية يتم استخراجه من النبتة الديجيتال الصوفي. يقوم الديجوكسين بزيادة انقباضية عضلة القلب وتقليل قابلية العقدة الأذينية البطينية (AV node) لتوصيل النبضات العصبية، ويتم ذلك عن طريق تثبيط عمل مضخة الصوديوم والبوتاسيوم مما يعمل على زيادة تركيز الكالسيوم داخل الخلية العضلية. ويستخدم في علاج: 1. 
* الحالات المختلفة من اللانظميات فوق البطينية وبخاصة الرجفان الأذيني. 2. 
* قصور القلب حيث يقوم الدواء بزيادة قدرة القلب على ضخ الدم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Protoporphyrinogen-Oxidase (PPO) (Gen: PPOX) ist das Enzym, das den letzten gemeinsamen Reaktionsschritt in den Stoffwechselwegen zur Herstellung von Häm und Chlorophyll katalysiert. Die PPO kommt in nahezu allen Organismen vor. Alle Eukaryoten besitzen das Enzym in ihren Mitochondrien. Beim Menschen wird PPO in Herz, Hirn, Lunge, Plazenta, Leber, Skelettmuskeln, Nieren und Pankreas produziert. Mutationen in PPOX können eine schwere Stoffwechselkrankheit, die Porphyria variegata, verursachen. In Pflanzen existiert zusätzlich zum mitochondrialen auch noch ein chloroplastisches Isoenzym. Eine prokaryotische Form der PPO ist das HemG genannte Enzym der grampositiven Bakterien, das in gramnegativen Bakterien nicht vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kanelsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "베타-알라닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PCNA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstenol, även känd som 5α-androst-16-en-3α-ol (förkortad till 3α,5α-androstenol eller 3α-androstenol), är en klass 16-androsten steroidferomon och hos människor och andra däggdjur, särskilt grisar. Den har en karakteristisk myskliknande lukt. En positionsisomer av androstenol, 3β-androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol), är också endogen för människor (såväl som för grisar), uppför sig som en feromon och bidrar till axillär lukt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ադրենալին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoprè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104634" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Криптохром", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hipoksantin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide malonique est un diacide carboxylique aliphatique de formule HOOC-CH2-COOH. Ce composé organique dénommé également acide propanedioïque a été découvert et identifié en 1858 à partir de produits d'oxydation de jus de pommes. Il se présente sous forme de poudre cristalline blanche, sans odeur, mais avec une forte tension de vapeur à température ambiante. Ces dérivés sont des intermédiaires de synthèse industrielle pour la condensation de Knoevenagel ou de Döbner-Knoevenagel, dont on peut découvrir un exemple avec l'acide cinnamique. L'acide malonique sert aussi à la synthèse de l'acide barbiturique et ses dérivés. Poison cellulaire, la molécule entre en compétition avec l'acide succinique de formule HOOC-CH2-CH2-COOH et entrave le cycle de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvastatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15331521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P-Clorocresol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide perfluorooctanesulfonique (PFOS), dont la base conjuguée est l'anion perfluorooctanesulfonate, est un tensioactif fluoré de formule chimique C8F17SO3H. C'est un perturbateur endocrinien et un polluant inscrit à l'Annexe B de la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CCL4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ritonavir, vendata sub la markonomo Norvir, pro gramatika konveno esperantigebla al Ritonaviro, estas kontraŭretrovirusa medikamento uzata kune kun aliaj medikamentoj por trakti HIV/aidoson. Ĉi tiu kombina traktado estas konata kiel tre aktiva kontraŭretrovirusa terapio. Ofte malalta dozo estas uzata kun aliaj proteazinhibitoroj. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en kombinaĵo kun aliaj medikamentoj por hepatito C, kaj estas prenita per buŝo. La tablojdoj de Ritonavir ne estas bioekvivalentaj al kapsuloj ĉar tablojdoj povas rezultigi pli altajn pintplasmokoncentriĝojn. Oftaj kromefikoj inkluzivas naŭzon, vomadon, perdon de apetito, diareon kaj sensentemon (fake hipoestezion) de la manoj kaj piedoj. Gravaj kromefikoj inkluzivas hepatajn problemojn, pankreatiton, alergiajn reagojn kaj korajn misritmojn. Gravaj interagoj povas okazi kun kelkaj aliaj medikamentoj inkluzive de Amiodarono kaj Simvastatino. Je malaltaj dozoj ĝi estas konsiderata akceptebla por uzo dum gravedeco. Ritonavir apartenas al la klaso de proteazo-inhibiciiloj. Tipe, tamen, ĝi kutimas inhibicii la enzimon kiu metaboligas aliajn proteazinhibitorojn. Tiu inhibicio permesas uzi pli malaltajn dozojn de ĉi tiuj lastaj medikamentoj. Ritonavir estis patentita en 1989 kaj venis en medicinan uzon en 1996. Ĝi estas en la Listo de Esencaj Medikamentoj de la Monda Organizaĵo pri Sano. Ritonavir-kapsuloj estis aprobitaj kiel senmarka medikamento en Usono en 2020.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467794" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nokodazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123760" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/UDP-glukoza_6-dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Триклозан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيتوكروم 2إي1 (بالإنجليزية: CYP2E1)‏ وهو إنزيم يؤدي إلى إنتاج. (NAPQI). وهو مركب وسطي عالي النشاط. يرتبط والـ. GSH. (Hinson ويختصر ب (CYP2E1، EC 1.14.13.n7 )، وهو عضو في عائلة سيتوكروم بي450. أكسيداز ونظامه يعتبر مختلط الوظيفة، ويشارك في عملية التمثيل الغذائي للاكسيوبيوتك في الجسم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453999" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurotensin är en neuropeptid som finns i hypotalamus som verkar i perifera och centrala nervsystemet. Den reglerar sannolikt utsöndringen av luteiniserande hormon och prolaktin, och interagerar kraftigt med det dopaminerga systemet. Den isolerades första gången i hypotalamus hos nötkreatur sedan den iakttagits orsaka vasodilation i överhuden och läderhuden hos anestiserade möss.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シトクロムP450 2D6 (CYP2D6) はシトクロムP450 (CYP) の分子種の一種であり、人体に存在する生体異物を代謝する酵素の主要なものの1つである。主要な薬剤としてはタモキシフェン、フルボキサミン、コデインなどがCYP2D6による代謝を受ける。またCYP2D6により生物活性化される生体内物質が多く有る。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467116" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ferrokelataasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cisteamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O SRT1720 é um fármaco, desenvolvido por pesquisadores franceses da , que poderá ser utilizado para tratamento da obesidade e diabetes tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de transcripción II B (TFIIB o GTF2B) es uno de los diversos factores de transcripción generales que conforma el complejo de pre-iniciación de la ARN polimerasa II.​ Es codificado en humanos por el gen HGNC TFIIB .​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehído", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4175947-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Dimetylæter" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Инсулиновый рецептор (IR) (англ. insulin receptor) — трансмембранный рецептор, который активируется инсулином, IGF-I, IGF-II и принадлежит к большому классу тирозинкиназных рецепторов. Инсулиновый рецептор играет ключевую роль в регуляции гомеостаза глюкозы, функционального процесса, который при дегенеративных условиях может привести к ряду клинических проявлений, в том числе диабету и раку. Биохимически инсулиновый рецептор кодируется одним геном INSR, альтернативный сплайсинг которого в ходе транскрипции производит либо к IR-A-либо к IR-B-изоформам. Последующие посттрансляционные события каждой изоформы приводят к формированию протеолитически расщеплённых α и β-субъединиц, которые при объединении, в конечном счете способны к димеризации с получением дисульфидно связанного трансмембранного инсулинового рецептора массой ≈ 320 кДа.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N'-dimethylureum (afgekort tot DMU) is een derivaat van ureum. De stof komt voor als een kleurloos kristallijn poeder. Een waterige oplossing van DMU is zwak basisch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piceol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096505" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "马萘雌酮（英語：Equilenin，也称作6,8-二脱氢雌酮，6,8-didehydroestrone，或雌甾-1,3,5(10),6,8-五烯-3-醇-17-酮，estra-1,3,5(10),6,8-pentaen-3-ol-17-one）是一种天然的甾体雌激素，可在怀孕母马的尿液中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/HK3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروموكريبتين (الاسم الدولي غير مسجّل الملكية; يُسوّق تحت الأسماء التجاورية بارلوديل، وسيكلوسيت، وبروتين (في باكستان))، مشتقّ من الإرجولين، هو ناهض للدوبامين يُستخدم في علاج أورام الغدة النخامية، ومرض الباركنسون، وفرط برولاكتين الدم، المتلازمة الخبيثة للدواء المضاد للذهان، وسكري النمط الثاني.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Protein_Wiskott–Aldrich_syndrome" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Aseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluoruro_di_berillio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cdk1 (u původně též Cdc2 či p34 a u S. cerevisiae Cdc28), je cyklin-dependentní kináza hrající důležitou roli v regulaci buněčného cyklu. U kvasinek má velmi nespecifickou roli a váže se na široké spektrum různých cyklinů, u obratlovců je aktivován zejména cyklinem B (M-cyklinem). Tento cyklin se v buňce hromadí hlavně během G2 a M fáze buněčného cyklu a vytváří komplex cyklin/CDK nazývané také . Ke skutečné aktivaci Cdk však ještě nedojde, protože kinázy Wee1 a fosforylují některé aminokyselinové zbytky. Až fosfatáza během přechodu G2/M celý komplex odjistí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5425464" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "半胱胺，又称2-氨基乙硫醇，是一种用于治疗多种疾病的药物，经FDA批准用于治疗胱氨酸症，可口服或作为滴眼液成分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Furfurale" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina tauroursodeoxycholová je žlučová kyselina, derivát kyseliny ursodeoxycholové vzniklý jejím s molekulou taurinu. U lidí se vyskytuje pouze ve stopových množstvích, ve větších množstvích je však obsažena ve žluči medvědů: kyselina ursodeoxycholová a její konjugáty tvoří asi 47 % žluči baribalů a 76 % žluči medvědů ušatých. Kyselina tauroursodeoxycholová se používá na léčbu žlučových kamenů a jaterní cirhózy. Bylo také zjištěno, že tato látka omezuje apoptózu, díky čemuž by mohla být využita k léčbě nemocí srdce, Huntingtonovy choroby, Parkinsonovy choroby a mozkové mrtvice. Má také ochranné účinky na oči, jelikož působí na .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κιούριο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbamoilofosforan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24874678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Miricetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457050" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trikloroetileno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minoxidil ist ein Arzneistoff, der als Antihypertonikum und zur Behandlung erblich bedingten Haarausfalls (androgenetische Alopezie) verwendet wird. Chemisch handelt es sich um einen Abkömmling (Derivat) der Pyrimidinverbindung Kopexil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renina (angiotensynogenaza; EC 3.4.23.15) – proteolityczny enzym i hormon zwierzęcy wytwarzany przez aparat przykłębuszkowy. Jej działanie skutkuje podniesieniem ciśnienia krwi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "性激素结合球蛋白（英語：Sex hormone-binding globulin，亦称为性甾体结合球蛋白，简称为SHBG或SSBG）是一种结合性激素的糖蛋白，特别结合到睾酮与雌二醇。其他的例如孕酮、皮质醇以及其他皮质类固醇等甾体激素则被结合到。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrina alfa M", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Metyrapon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor XII je plazmatický protein známý také jako Hagemanův faktor. V krevní plazměje přítomen jako zymogen, který se po aktivaci přemění na faktor XIIa, enzym (EC 3.4.21.38), který patří mezi serinové proteázy (nebo serinové endopeptidázy). Lidský faktor je kódován genem F12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5572614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シタグリプチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A enzima conversora da angiotensina (ECA; nome aceito pela NC-IUBMB: peptidil-dipeptidase A), foi descoberta em meados de 1950, sendo o último componente do sistema renina angiotensina a ser identificado. De facto, a ECA foi descoberta mais de 50 anos após a identificação da renina pelos fisiologistas e em Estocolmo. É o componente central do sistema renina-angiotensina, atuando no controle da pressão arterial regulando o volume de fluidos no corpo . Converte angiotensina I em angiotensina II, um vaso constritor . Sua importância médica reside no fato de que inibidores da ECA são utilizados como drogas farmacológicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kuurium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Katekol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El retinol és una de les formes de vitamina A, és una vitamina relacionada amb una família de molècules d'estructura similar, els retinoides. La seva part important és el grup de , que es pot trobar en diverses formes. En els aliments d'origen animal, la principal forma de vitamina A és un èster, , que es converteix en un alcohol (retinol) a l'intestí prim. La vitamina A també pot existir com un aldehid (retinal). Els precursors de la vitamina A (provitamines) estan presents en els aliments d'origen vegetal, com tres dels membres de la família dels carotenoides. Totes les formes de la vitamina A tenen un , al qual s'adjunta una cadena d'. Aquesta estructura és essencial per a l'activitat de la vitamina. El pigment de color taronja de les pastanagues pot ser representat com dos grups de retinil connectat, que s'utilitzen en el cos per contribuir als nivells de la vitamina A. L'alfa-carotè i també tenen un grup de retinil que els dona una mica d'activitat vitamínica. Cap dels altres carotens tenen activitat vitamínica. Els carotenoides tenen un grup de ionona i tenen activitat vitamínica en els éssers humans. El grup de retinil, quan està unit a una proteïna específica, és l'únic absorbidor de llum primària en la percepció visual. El compost està relacionat amb la retina de l'ull. El grup de retinil també funciona en l'àcid retinoic, que exhibeix activitats semblants a les hormonals a altres parts del cos. La vitamina A es pot trobar en diverses formes: 
* Retinol, la forma de la vitamina A absorbida a partir d'aliments d'origen animal. És de color groc, soluble en greixos i té una gran importància en la visió i en el creixement ossi. Atès que la forma d'alcohol és inestable, la vitamina normalment es produeix i s'administra en forma d'acetat de retinol o palmitat. 
* Altres retinoides. Són una classe de compostos químics que estan relacionats químicament amb la vitamina A i s'utilitzen en medicina. 
* Els carotens alfa-carotè, beta-carotè, gamma-carotè i el beta-criptoxantina xantofil (tots contenen anells beta-ionona). Els beta-carotens són els més actius, es troben als vegetals de fulla verda (enciam i espinacs). Es troben en herbívors i omnívors que tenen l'enzim necessari per a convertir aquests compostos en retinal.Tenen la mateixa funció que el retinol en els carnívors. Els carnívors en general no saben convertir carotenoides que contenen ionines. Els carnívors purs com els gats, en no tenir beta-carotè 15,15 'monooxigenases, no poden convertir carotenoides a retinals. Això significa que no poden obtenir la vitamina A en forma de carotinoides. 
*", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Akrilata acido estas organika kombinaĵo, plej simpla nesaturita karboksilata acido, konsistante je unu vinila grupo (C=C-) rekte ligita al la radikalo karboksila. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akre acida odoro, kaj miksiĝas kun akvo, alkholoj, eteroj kaj kloroformo. Pli ol milionoj da tunoj estas ĉiujare produktitaj. Biologie, kelkaj specioj de algoj ankaŭ produktas akrilatan acidon. Testoj faritaj en ratoj elmontras ke la akrilata acido estas embriotoksa kaj teratogenagento, tamen, ĝi ne estas klasita kiel homa karcinomogenera. Toksiĝoj povas okazi per inhlado, ingestado aŭ kontako kun okuloj kaj haŭto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Enterobactina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Minociclina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409298" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosine monophosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-イソプロピル-3-メトキシピラジン（英: 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine）は、化学式C8H12N2Oで表されるピラジンの誘導体の一種である。IPMPとも略記される。2-イソブチル-3-メトキシピラジン同様、嗅覚閾値0.002ppbと非常に強力な匂いを持つ。 消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455694" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454460" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аспарагі́н (прийняті скорочення: Асн, Asn, N) — амід аспарагінової кислоти (2-аміно-бутанамід-4-ова кислота), одна із двадцяти амінокислот, що входять до складу білків. У мРНК аспарагін кодується триплетами нуклеотидів AAU і AAC. Ця амінокислота бере участь у синтезі сечовини й піримідинових основ і переамінуванні амінокислот. Із двадцяти амінокислот, що кодуються генетичним кодом, аспарагін був відкритий першим у 1806 році. Його назва походить від слова asparagus, оскільки його виділили із спаржі (Asparagus officinalis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ام-کرسول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suxaméthonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "膽固醇，別名膽甾醇，是一種類固醇及甾醇，化學式為C27H46O，是固態、無色的結晶。 膽固醇是法國醫生 François Poulletier de la Salle 於1784年在膽結石發現。其英文命名 cholesterol 為希臘文的chole-（膽汁）加上 stereos（固體），再加上其化學結構中有羥基，故再接上 -ol 在結尾。膽固醇在人體內擔當重要角色，可說是與生命現象息息相關的重要化合物。 膽固醇廣泛存在於動物體的細胞膜，同時也是合成幾種重要荷爾蒙及膽酸（膽汁的重要成分）的材料。若血液中膽固醇的總含量過高，則發生心血管疾病的機率會提高。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дегидроэпиандростерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tellan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Флуконазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096562" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モンテルカスト（Montelukast）は、ロイコトリエン阻害薬（LTRA）であり、主に気管支喘息や季節性アレルギー疾患の諸症状の治療に用いられる。錠剤、チュアブル錠（噛み砕く錠剤）、細粒の3製剤があり、1日1回の経口投与で用いられる。日本では商品名シングレア(MSD)、キプレス（杏林製薬）の2ブランドと、後発品も多数販売。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビシン (Bicine) は、緩衝剤として使われる有機化合物である。 グッドバッファーのひとつであり、20℃での pKa は 8.35 である。グリシンとエチレンオキシドを反応させ、生じたラクトンを加水分解することによって得られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMGB1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proinsulina – peptyd, nieaktywny prekursor insuliny.Proinsulina powstaje w trzustce, w komórkach β wysepek Langerhansa. Gen zlokalizowany na krótszym ramieniu chromosomu 11 (locus p15.5) koduje powstawanie prekursorowego peptydu preproinsuliny, liczącego u człowieka 110 aminokwasów. Preproinsulina zawiera fragment sygnałowy złożony z 24 aminokwasów, który w retikulum endoplazmatycznym pod wpływem odpowiedniej proteazy zostaje odcięty i w ten sposób powstaje proinsulina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kanamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464717" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodécane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/亞精胺" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciprofloxacina​ es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada. La función de la ADN girasa es deshacer el superenrollamiento de la doble cadena de ADN, permitiendo que otras enzimas puedan proceder a la replicación propiamente dicha. La bacteria queda incapacitada para dividirse y finalmente muere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Атовакуон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol AF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095822" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tiopuriinmetüültransferaas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_3-hydroksybenzoesowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Diazomethaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Frutose-1,6-bisfosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "شبيه مستقبل الكالسيتونين (بالإنجليزية: Calcitonin receptor-like ومختصره (CALCRL))‏ أو المستقبل الشبيه بمستقبل الكالسيتونين (بالإنجليزية: calcitonin receptor-like receptor ومختصره (CRLR))‏ ويشار إليها أحيانا بأنها مستقبلات الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين (بالإنجليزية: Calcitonin gene-related peptide receptor)‏ هو بروتين بشري. البروتين المشفر بواسطة شبيه مستقبل الكالسيتونين هو مستقبل مقترن بالبروتين ج مرتبط بمستقبل الكالسيتونين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harmin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telbivudine هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم في علاج عدوى التهاب الكبد بي يتم تسويقه من قبل شركة الأدوية السويسرية نوفارتس تحت الاسم التجاري سيبيفو (أوروبا) وتايزيكا (الولايات المتحدة). التجارب السريرية أظهرت أنه يكون بشكل ملحوظ أكثر فعالية من اميفودين أو ، وأقل احتمالا لمقاومتة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニンテダニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461422" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ストレプトマイシン（Streptomycin）は、細菌感染症の治療に用いられる抗生物質であり、結核、マイコバクテリウムアビウムコンプレックス感染症、心内膜炎、ブルセラ症、バークホルデリア感染症、ペスト、野兎病、鼠咬症などに適用がある。 最初に発見されたアミノグリコシド類であり、結核の治療に用いられた最初の抗生物質である。略してストマイともいう。消化管からの吸収がよくないため経口投与できず、筋肉内注射（筋注）もしくは静脈注射となる。真正細菌（バクテリア）型リボソームのみに選択的で、それ以外の生物、例えば古細菌には効果がない。古細菌に近い祖先をもつと考えられる真核生物本体のリボソームも阻害を受けず、真正細菌のみを選択的に殺すことができる。ただし、ミトコンドリアリボソームは進化的に真正細菌に起源があり、ある程度影響を受ける。これが副作用の原因の一つになると考えられている。 1943年にによって、放線菌の一種 Streptomyces griseus の代謝物から発見された。WHO必須医薬品モデル・リストに掲載され、WHOの「人間医学において非常に重要な抗菌剤」リストに掲載されている。 また農薬でもあり、硫酸塩および誘導体のが殺菌剤として発売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460138" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gabapentine is een geneesmiddel uit de groep van anti-epileptica. Het is een molecuul met een chemische structuur die lijkt op die van de neurotransmitter gamma-aminoboterzuur (GABA). Gabapentine werd in 1977 geoctrooieerd door Gödecke AG in Duitsland en door Warner-Lambert (later overgenomen door Pfizer) in de Verenigde Staten. Het werd voor het eerst toegelaten in de Verenigde Staten in 1994 en kwam in 1999 internationaal op de markt. De merknaam van Pfizer is Neurontin. Er zijn nu ook generieke versies van het middel verkrijgbaar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462144" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензофуран — гетероциклическое органическое соединение, содержащее бензольное и фурановое кольца.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tetraidrogestrinone, o THG, è uno steroide anabolizzante sintetico, creato da . Viene prodotto appositamente per aumentare le prestazioni di un atleta o, al limite, per migliorare le condizioni di una persona sottoposta ad uno stress psicofisico notevole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Caspase 1 é uma enzima que executa proteólise em proteínas, tais como em das citocinas inflamatórias, interleucina 1-β e interleucina 18, transformando-as em péptidos maduros. Pertence à família das , conhecidas como caspases, que quebram sempre as proteínas a seguir a um resíduos de aspartato. A caspase 1 é produzida como um que é clivado em 2 subunidades (uma com 20 kDa (p20) e outra com 10 kDa (p10)) e depois transformada numa enzima activa. A caspase activa possui dois heterodímeros de p20 e p10. A Caspase 1 mostrou interação com .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Миристиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/妥布霉素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko kationowe eozynofilów (ECP – z ang. – Eosinophil cationic protein), rybonukleaza 3 – białko z grupy rybonukleaz występujące w ziarnistościach eozynofilów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ボルテゾミブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کوپروپورفیرینوژن_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108665" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Экто-5'-нуклеотидаза (англ. Ecto-5'-nucleotidase; NT5E; КФ 3.1.3.5) — фермент нуклеотидаза, продукт гена человека NT5E. Расщепляет аденозинмонофосфат (АМФ) до аденозина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461301" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κυκλοπεντανόλη ή κυκλοπεντυλική αλκοόλη ή υδροξυκυκλοπεντάνιο είναι ονομασία μιας , δηλαδή κορεσμένης μονοκυκλικής μονοσθενής αλκοόλης. Συνήθως αντιπροσωπεύεται από τον τύπο: . Με βάση το χημικό της τύπο, C4H8Ο έχει τα ακόλουθα 71 ισομερή: 1. 
* (ελάσσων ταυτομερές της πεντανάλης) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2CH=CHOH. 2. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH=CHCH2OH. 3. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHCH2CH2OH. 4. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2CH2CH2OH. 5. 
* (ελάσσων ταυτομερές της πεντανόνης-2) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2C(ΟΗ)=CH2. 6. 
* (ελάσσων ταυτομερές της πεντανόνης-2) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH=C(OH)CH3. 7. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHCH(OH)CH3. 8. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2CH(OH)CH3. 9. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH(OH)CH=CH2. 10. 
* (ελάσσων ταυτομερές της πεντανόνης-2) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2C(OH)=CHCH3. 11. 
* (ελάσσων ταυτομερές της ) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2C(CH3)=CHOH. 12. 
* (ελάσσων ταυτομερές της ) με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHCH=CHOH. 13. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=C(CH3)CH2OH. 14. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2C=CHCH2OH. 15. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH(CH3)CH2OH. 16. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(CH3)CH2CH2OH. 17. 
* (ελάσσων ταυτομερές της [μεθυλοβουτανόνης) με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHC(OH)=CH2. 18. 
* (ελάσσων ταυτομερές της [μεθυλοβουτανόνης) με σύντομο συντακτικό τύπο CH2C(CH3)=C(OH)CH3. 19. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(CH2CH3)CH2OH. 20. 
* 1-μεθυλοκυκλοβουτανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο . 21. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 22. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 23. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 24. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 25. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 26. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 27. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 28. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 29. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 30. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 31. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 32. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 33. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2OCH=CH2. 34. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3)2CHOCH=CH2. 35. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHOCH2CH3. 36. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3=CHCΗ2OCH2CH3. 37. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(CH3)OCH2CH3. 38. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH=CHOCH3. 39. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHCH2OCH3. 40. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2CH2OCH3. 41. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=C(CH3)OCH3. 42. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2C=CΗOCH3. 43. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCΗ(CH3)OCH3. 44. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(CH3)CΗ2OCH3. 45. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(CΗ2CH3)OCH3. 46. 
* Αιθυλοκυκλοπροπυλαιθέρας με σύντομο συντακτικό τύπο 47. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 48. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 49. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 50. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 51. 
* Οξάνιο με σύντομο συντακτικό τύπο 52. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 53. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 54. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 55. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 56. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 57. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 58. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 59. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 60. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 61. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 62. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 63. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 64. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο 65. 
* Πεντανάλη (μείζον ταυτομερές της ) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2CH2CHO. 66. 
* (μείζον ταυτομερές της ) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH(CΗ3 )CHO. 67. 
* (μείζον ταυτομερές της ) με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHCH2CHO. 68. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)3CCHO. 69. 
* Πεντανόνη-2 (μείζον ταυτομερές της και της ) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2COCH3. 70. 
* Πεντανόνη-3 (μείζον ταυτομερές της ) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2COCH2CH3. 71. 
* Μεθυλοβουτανόνη (μείζον ταυτομερές της και της ) με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHCOCH2CH3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proakceleryna (V czynnik krzepnięcia, czynnik labilny) – jeden z czynników krzepnięcia krwi. Jej aktywowana forma – czynnik Va – to główny kofaktor konwersji protrombiny (czynnik II) w trombinę. Jest to wielodomenowa glikoproteina, kodowana przez gen zlokalizowany na chromosomie 1q23. Jest inaktywowana przez aktywowane białko C (APC, ang. Activated Protein C). W przeciwieństwie do większości innych czynników krzepnięcia nie jest aktywna enzymatycznie, ale działa jako kofaktor. Jej niedobór prowadzi do predyspozycji do krwotoku, podczas gdy niektóre mutacje (w szczególności czynnik V Leiden) predysponują do zakrzepicy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glikolata acido estas la plej strukture eta α-hidrokso-acido, senkolora, senodoroa kaj higroskopa substanco alte solvebla en akvo kaj tre uzata en pluraj haŭto-prizorgaj produktoj. Glikolata acido trovatas en sukerkanplantaro kaj en la planto konata kiel Rosmarinus officinalis. La saloj aŭ esteroj de la glikolata acido nomatas glikolatoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Remikiren" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Efavirenz (designações comerciais: Sustiva e Stocrin) é um fármaco inibidor da transcriptase reversa não-análogo dos nucleósidos (NNTRI) que se administra como parte da terapêutica antirretroviral de elevada eficácia (HAART) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo I (VIH-1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتازولاميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adenosina és un nucleòsid format de la unió de l'adenina amb un anell de ribosa (també anomenada ribofuranosa) per mitjà d'un enllaç glucòsid de β-N9. És una purina endògena sintetitzada de la degradació d'aminoàcids com la metionina, la treonina, la valina, la isoleucina o l'AMP. L'adenosina sovint s'abreuja Ado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Леводопа (англ. Levodopa, лат. Levodopum, також L-ДОФА) — природний лікарський засіб, який за хімічним складом є амінокислотою та метаболічним попередником нейромедіатора дофаміну, який застосовується для лікування паркінсонізму, переважно у комбінації з інгібітором . Леводопа застосовується перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atriální natriuretický peptid (ANP, též natriuretický peptid I. typu či dříve atriopeptin) je a jeden z natriuretických peptidů, tedy látek, které regulují vylučování sodíku močí. Váže se na a v cílových buňkách dochází k signalizaci přes cyklický GMP (což je mezi hormony výjimečné).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acetylcholinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COX-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metántiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترانس-رسوراترال-۳-او-گلوکورونید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-环己氨基乙磺酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропіонова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taurin (neboli kyselina 2-aminoethansulfonová) patří mezi organické kyseliny a jde o významnou složku žluči (v konjugátech s cholovými kyselinami – žlučové kyseliny). V nižších koncentracích ho lze najít ve většině živočišných tkání. Taurin je derivátem aminokyseliny cysteinu, a proto je někdy řazen k aminokyselinám, přestože postrádá karboxylovou skupinu. Přesnější by proto bylo označení aminosulfonová kyselina. Taurin je jediná známá přirozeně se vyskytující sulfonová kyselina. Název taurin je odvozen z latinského taurus – býk, protože byl poprvé izolován německým vědcem z býčí žluči.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lumazine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octan etylu, CH3COOC2H5 – organiczny związek chemiczny z grupy octanów, ester kwasu octowego i etanolu. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, przyjemnym, owocowym zapachu. Bardzo dobry rozpuszczalnik organiczny, słabo rozpuszczalny w wodzie. Obecnie wycofuje się go z użycia w przemyśle z powodu jego działania drażniącego i względnie dużej toksyczności. Otrzymywany w wyniku estryfikacji etanolu kwasem octowym (konieczny dodatek kwaśnego katalizatora) lub bezwodnikiem octowym: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2OCH3COOCOCH3 + C2H5OH → CH3COOC2H5 + CH3COOH Stosowany jest jako rozpuszczalnik farb i lakierów, rozpuszczalnik w procesach przemysłowych oraz składnik mieszanin zapachowych, a także w entomologii do zatruwania owadów.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-6（英: Interleukin-6, 略称: IL-6）はT細胞やマクロファージ等の細胞により産生されるレクチンであり、液性免疫を制御するサイトカインの一つである。IL-6は1986年に相補的DNA(cDNA)がクローニングされ、以降IL-6は種々の生理現象や炎症･免疫疾患の発症メカニズムに関与していることが明らかになった。IL-6受容体は分子量130kDaの糖タンパク質である(CD130)と会合して細胞内にシグナルを伝える。gp130はIL-6受容体以外にも受容体をはじめ、白血球遊走阻止因子(英:Leukemia Inhibitory Factor、LIF)、M(OSM)、(英:Ciliary Neurotrophic Factor、CNTF)等に対する受容体とも会合し、これらの分子はIL-6ファミリーと呼ばれる。近年ではIL-27及びIL-31もIL-6ファミリーに属すると考えられている。また、IL-6は脂肪細胞から分泌され、脂質代謝に関与するアディポカイン(英:Adipokine)と呼ばれるグループに属する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Tiosulfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Isopren" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεθανοθειόλη (αγγλικά: methanethiol) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο CH4S, αν και παριστάνεται πιο συχνά και με τον ημισυντακτικό τύπο H3CSH ή και με τη συντομογραφία MeSH. Αποτελεί το «θειούχο ανάλογο» της μεθανόλης. Η χημικά καθαρή μεθανοθειόλη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο πολύεύφλεκτο αέριο, με χαρακτηριστική εξαιρετικά έντονη και δυσάρεστη οσμή σάπιου λάχανου. Είναι φυσικό συστατικό, που έχει βρεθεί (μεταξύ άλλων) στο αίμα, στον εγκέφαλο, καθώς και σε άλλους ζωικούς και φυτικούς ιστούς. Απεκκρίνεται με τα ζωικά περιττώματα. Περιέχεται με φυσικό τρόπο σε αρκετά τρόφιμα, όπως για παράδειγμα σε κάποιους ξηρούς καρπούς και σε (διάφορα) τυριά. Είναι μία από τις χημικές ουσίες που είναι κυρίως υπεύθυνες για το φαινόμενο της δυσάρεστης αναπνοής, αλλά και για τη μυρωδιά των αερίων εντέρου. Ανήκει στις θειόλες, που είναι οργανικά παράγωγα του υδροθείου (H2S). Η μεθανοθειόλη συμπεριφέρεται ως ασθενές οξύ, με pKa περί το 10,4, αλλά επειδή η αντίστοιχη σταθερά της μεθανόλης είναι ~15,5, είναι συγκριτικά περίπου 105 φορές πιο όξινη. Αυτή η όξινη ιδιότητά της την κάνει να σχηματίζει άλατα με διαλυμένα σε νερό κατιόντα μετάλλων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Амінокапронова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos (las otras cuatro son la adenina, la guanina, la citosina, y el uracilo, este último solo presente en el ARN). Forma parte del ADN y en el código genético se representa con la letra T. Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel. En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina mediante dos enlaces o puentes de hidrógenos. Las uniones transversales en la estructura de doble hélice del ADN tienen lugar a través de las bases, que siempre se emparejan de forma específica. 
* Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paratohormona (PTH) paratiroide guruinak odoleko kaltzio eta fosfato kontzentrazioak erregulatzeko jariatzen duen hormona da. Bere jariaketarako oinarrizko estimulua odoleko kaltzio kontzentrazioa da. Hormona honen ezinbestekoa funtzioa, odoleko kaltzioa igo eta fosfatoa jaistea da. Hori gertatuko ez balitz, beraien kontzentrazioak saturazio mailatik hurbil geratuko lirateke eta kaltzio-fosfato eran metatuko lirateke hezurretan, kristalak sortuz. Orduan ez kaltzioa eta ez fosfatoa ez lirateke odolera berreskuragarriak izango. Odoleko kaltzio kontzentrazio jaitsierak paratiroidea estimulatzen du eta paratohormona jariatzen hasten da hau. Ondoko eraginak izango ditu hormonak: 
* Giltzurrunean kaltzio birxurgapena areagotu eta fosfatoarena jaitsi egiten da. D3 bitamina aktibatuaren sintesia ere eragiten du. 
* Hezurretan osteoklastoak aktibatu eta osteoblastoak inhibitzen ditu, horrela kaltzioa eta fosfatoa odolera askatzen dira. Funtzio hau D3 bitamina aktibatuak ere bultzatzen du. 
* D3 bitamina aktibatuaren eraginez hestean kaltzioaren xurgapena ematen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortikotropinfrisättande hormon eller kortikoliberin, förkortat CRH (av engelskans corticotropin-releasing hormone), är ett peptidhormon som är inblandat i kroppens svar på stress. Det reglerar utsöndringen av adrenokortikotropiskt hormon, som en respons av negativ återkoppling från bland annat kortisol och aldosteron. CRH ingår i , tillsammans med bland annat , och . När TNF-α ökar (som vid bland annat infektioner), ökar CRH, ACTH och prolaktin, medan TSH sjunker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Erytropoietiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Orootzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيكربونات أو هيدروجين كربونات (كربونات هيدروجينية)) هي أملاح حمض الكربونيك، ونحصل عليها عن طريق معادلة هذا الحمض بأحد القواعد. كما يسمى أحيانا أيون تلك الأملاح «أيون هيدروجين الكربونات»(HCO3−). مع إضافة القاعدة تستبدل أولا أحد رابطتي الهيدروجين في حمض الكربونيك بذرة من الفلز فينتج «بيكربونات الفلز»، ومع استمرار إضافة محلول الفلز (قاعدي) إلى محلول البيكربونات تستبدل الرابطة الهيدروجينية الثانية في البيكربونات بالفلز وينتج كربونات. من الأملاح المتداولة «بيكربونات الصودا» التي تستخدم كثيرا في صناعة الخبز والمعجنات لتعوض عن الخميرة أو لزيادة مفعول الخميرة. بسبب شحنتي أيون البيكربونات فهو يستطيع أن يعطي بروتونا، ولذلك فهو يعتبر واحد من المواد مانحة البروتون، كما في استطاعته أكتساب برتونا ثانيا ويسمى آخذ بروتون وهو يلعب دورا مهما في الفيزيولوجيا كأحد مكونات أنظمة «حمض الكربونيك-بيكربونات»، ويستخدم كمحلول منظم وفي محاليل الدم، وتنظيم محتوي حمض-قلوي في الكائنات الحية والثدييات . من أهم هيدروجين الكربونات بيكربونات الصوديوم (NaHCO3), وبيكربونات الأمونيوم NH4HCO3)وهيدروكربونات الكالسيوم. تتسبب كثرة الكربونات في الماء فيما يسمى عسر الماء وهو لا يساعد على نشأة رغوة الصابون. في الكيمياء غير العضوية، تعتبر البيكربونات (أو التسمية الموصى بها من قبل IUPAC: «كربونات الهيدروجين») شكلًا وسيطًا في نزع بروتونات حمض الكربونيك. وهو أنيون متعدد الذرات صيغته الكيميائية HCO3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Apolipoprotein_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фітинова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/六氟苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyriméthamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Etil_efir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorouracyl", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Uperzina_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HMG-CoA-Reduktase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464340" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alogliptin ist ein antidiabetisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Gliptine zur Behandlung eines Diabetes mellitus vom Typ 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127276" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angelicasäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131475" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzolsulfonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایکوزاپنتانوییک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRM1 (англ. Glutamate metabotropic receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 194 амінокислот, а молекулярна маса — 132 357. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diazometan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Занамівір — синтетичний противірусний препарат з групи для інгаляційного застосування. Занамівір синтезований у лабораторії австралійської компанії , яка пізніше передала права на подальші дослідження та маркетинг препарату британській компанії «Glaxo» у 1990 році, яка й продовжила подальшу розробку препарату під торговою маркою «Реленца». У 1999 році занамівір зареєстрований у США, спочатку виключно для лікування грипу типу А і В, а з 2006 року — також і для профілактики грипу.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二甲基甘胺酸 (英語：Dimethylglycine，縮寫：DMG)是甘胺酸的衍生的含氮有機酸，其結構簡式為(CH3)2NCH2COOH。二甲基甘胺酸可在豆類和動物肝臟中尋獲。二甲基甘胺酸可由甘胺酸甜菜鹼失去一甲基後獲得。二甲基甘胺酸也是胆碱代謝時所產生的副產物。 當二甲基甘胺酸初次被發現時，其被稱為維生素B16，然而與「真正」維生素B不同之處在於其在體內的缺乏並不會對人體造成任何疾病，而且二甲基甘胺酸可由克雷伯氏循環生成，因此二甲基甘胺酸不符合維生素的定義。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27265521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/ביסמוט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פקטור_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メラトニン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GBA (англ. Glucosylceramidase beta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 536 амінокислот, а молекулярна маса — 59 716. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Задіяний у такому біологічному процесі як метаболізм ліпідів. Локалізований у мембрані, лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15312559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آسپاراژین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидрид трибутилолова — оловоорганическое соединение состава (C4H9)3SnH, бесцветная жидкость. Применяется в органическом синтезе в качестве радикального реагента и восстановителя.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458889" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Katehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093527" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.Dans les conditions usuelles, le benzène est un liquide incolore, d'odeur caractéristique, volatil, très inflammable et cancérogène. C'est un précurseur important pour la synthèse de nombreux composés organiques : matières plastiques, caoutchoucs synthétiques, solvants, plastifiants, détergents, parfums, colorants, additifs alimentaires, médicaments, pesticides, explosifs, etc. Il est également utilisé comme solvant dans différentes industries, et comme additif antidétonant dans l'essence. Il est produit par l'industrie pétrochimique essentiellement par reformage catalytique, hydrodésalkylation du toluène et vapocraquage.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minoxidila sendagai da, intentsitate ertaineko alopezia androgenikoaren tratamendurako eta hipertentsio kasu larrietarako erabiltzen dutena. Ilea hazteko, bide topikotik ematen dute, soluzio hidroalkoholiko gisa. Printzipio aktiboaren kontzentrazioa %5ekoa da gizonetan eta %2koa emakumeetan. Hipertentsioa tratatzeko, ahotik ematen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബ്യൂട്ടിറിക്ക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Esqualè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/নাইট্রোগ্লিসারিন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylformamid (DMF), genauer N,N-Dimethylformamid, ist ein Amid der Ameisensäure. DMF wird als polares, aprotisches, organisches Lösungsmittel eingesetzt. Die Verwendung als Lösungsmittel für Polyacrylnitril, das dessen Verwendung als Kunstfaser ermöglichte (Orlon, Dralon u. a.), wurde 1941 von Herbert Rein bei IG Farben und 1944 unabhängig bei DuPont in den USA entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trijodotyronina (T3) – organiczny związek chemiczny, trijodowa pochodna . Hormon tarczycy wytwarzany przez komórki pęcherzyków tego gruczołu, magazynowany w postaci tyreoglobuliny i wydzielany do krwiobiegu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfasalazine is een sulfapreparaat, een afgeleide van mesalazine dat primair gebruikt wordt als ontstekingsremmer bij de behandeling van colitis ulcerosa en reumatoïde artritis. In tegenstelling tot de meeste NSAIDs heeft Sulfasalazine geen noemenswaardige effecten als pijnstiller. Sulfasalazine wordt in de darm omgezet tot de werkzame stoffen mesalazine en . Waarom mesalazine een gunstige werking op het darmslijmvlies heeft is nog niet duidelijk. Sulfapyridine en/of sulfasalazine is verantwoordelijk voor het effect op reumatoïde artritis, al is het werkingsmechanisme niet goed bekend.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido fosforoso é o composto químico descrito pela fórmula H3PO3 (ou HP(O)(OH)2). É um dos oxiácidos do fósforo, outros importantes membros sendo o ácido fosfórico (H3PO4) e o ácido hipofosforoso (H3PO2). Note-se que somente os compostos reduzidos do fósforo recebem no nome o final "oso". Outros nomes deste ácido são ácido ortofosforoso e óxido de dihidroxifosfina. HP(O)(OH)2 é o produto da hidrólise de seu anidrido, P4O6: P4O6 + 6 H2O → 4 HP(O)(OH)2 Uma relação análoga conecta o H3PO4 e o P4O10.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodekan (även känd som dihexyl, bihexyl, adakane 12 eller duodekan) är ett mättat kolväte, en alkan, med 12 kolatomer och summaformeln C12H26. Det finns 355 isomerer av dodekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar dodekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 12 kolatomer i rad. Dess kokpunkt är 216,2 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Urinstof" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CAR (proteína)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Վիտամին_B2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "9-Hidroxiantraceno ou antracen-9-ol é o composto orgânico aromático, fenol do antraceno de fórmula C14H10O e massa molecular 194,22982. É o derivado hidroxilado na posição 9 do antraceno. É classificado com o número CAS 529-86-2 e CBNumber CB21407817. Tem um derivado sulfonado, de alguma aplicação industrial, que é o .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gelsolina – jedno z białek wiążących aktynę. Gelsolina jest białkiem o wysokim powinowactwie do filamentów aktynowych (Kd 50 nM). Ma masę 80 kD, składa się z 6 segmentów. Jej funkcją jest przecinanie filamentów aktynowych, a w mikromolarnych i submikromolarnych stężeniach jonów wapnia występuje jako białko czapeczkujące (blokujące wydłużanie) ich dodatnich końców. N końcowa część wiąże 2 monomery aktyny i przecina F aktynę niezależnie od jonów wapnia, natomiast C końcowa część wiąże 1 cząsteczkę G aktyny i jest zależna od jonów wapnia. Po oddysocjowaniu gelsoliny od dodatnich końców filamentów odkrywane są liczne miejsca początku polimeryzacji aktyny. W ten sposób cytoszkielet w szybki sposób może ulec przebudowaniu, np. przy zmianie kierunku migracji komórki. Jest to mechanizm istotny w czasie gojenia ran, agregacji płytek krwi i w innych procesach wymagających dużej mobilności komórek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bimatoprosta, de nomes comerciais Lumigan e Latissse, é um fármaco utilizado no redução da pressão intraocular. Ele aumenta a quantidade de saída de humor aquoso, reduzindo a pressão ocular. É indicado no tratamento do glaucoma. Também é usado para crescimento dos cílios.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Paratiroidni_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DSP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459364" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ksyloza (inaczej cukier drzewny, C5H10O5) – węglowodan, monosacharyd wchodzący w skład hemiceluloz w postaci ksylanów. W temperaturze pokojowej jest to biała substancja krystaliczna, łatwo rozpuszczalna w wodzie, etanolu i benzynie. Znajduje zastosowanie w przemyśle spożywczym jako środek do konserwowania owoców, produkcji lodów i wyrobów cukierniczych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27231228" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A hepcidina é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene HAMP. A hepcidina é um regulador chave da entrada do ferro para a circulação em mamíferos. Nas condições em que o os níveis de hepcidina se encontram anormalmente elevados, tais como inflamação, o ferro sérico cai devido ao "aprisionamento" dos estoques de ferro dentro de macrófagos e hepatócitos e diminuição da absorção intestinal de ferro. Isso normalmente leva à anemia devido a uma quantidade inadequada de ferro sérico estar disponível para o desenvolvimento e maturação dos eritrócitos. Quando os níveis de hepcidina estão anormalmente diminuídos, como na hemocromatose, a sobrecarga de ferro ocorre devido ao aumento do efluxo de ferro dos estoques intestinais mediado pela proteína ferroportina e uma maior absorção intestinal de ferro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A ceruloplasmina, também conhecida por ferroxidase ou ferro(II):oxigénio oxidorredutase, é uma glicoproteína sintetizada no fígado e contém 6 átomos de cobre por molécula. O defeito no transporte intracelular do cobre acarreta diminuição na incorporação de cobre na ceruloplasmina. Acredita-se que a ausência de cobre ligado à ceruloplasmina deixe a molécula menos estável, sendo o motivo pelo qual o nível circulante desta glicoproteína nos pacientes com doença de Wilson está reduzido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lamivudina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phytique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mifepristona (o RU-486) es un compuesto sintético esteroideo usado como medicamento con propiedades antiprogestágenas y antiglucocorticoides. Es un antagonista del receptor de progesterona usado como abortifaciente en los primeros meses de embarazo, y a dosis menores como un anticonceptivo de emergencia en los días posteriores al coito.​​ Durante los primeros ensayos, se conocía como RU-38486 o simplemente RU-486, su designación en la compañía Roussel-Uclaf, quien diseñó el fármaco.​​ La mifepristona se utiliza como medicamento abortivo en la interrupción voluntaria del embarazo junto con un análogo de prostaglandina (usualmente el misoprostol), entre las primeras 7 a 9 semanas de embarazo (49 a 63 días).​​ La mifepristona también es utilizada para tratar tumores cerebrales, endometriosis, fibroides y para inducir el parto en mujeres embarazadas.​ El fármaco fue inicialmente disponible en Francia, y posteriormente otros países le siguieron, a menudo en medio de controversia. Se comercializa bajo los nombres comerciales Mefaprix, Zacafemyl, Mifeprex y Mifegyne. Se encuentra en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q292982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アピゲニン(Apigenin)は、多くの植物に含まれるフラボンであり、天然に生成する多くの配糖体のアグリコンである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wardenafil – organiczny związek chemiczny, , wykorzystywany w leczeniu zaburzeń erekcji. Sprzedawany jest pod markami Levitra oraz Staxyn. Wardenafil został opracowany przez Bayer AG, GlaxoSmithKline oraz .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinureninaza - enzym katalizujący reakcję rozpadu 3-hydroksykinureniny na alaninę i pod wspływem cząsteczki wody. Dla sprawnego działania enzym ten potrzebuje fosforanu pirydoksalu (PLP). Enzym ten zaliczany jest do hydrolaz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449816" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нимесули́д — нестероидный противовоспалительный препарат, лекарственное средство из класса сульфонанилидов. Показания к назначению: лечение острой боли, симптоматическое лечение остеоартрита и первичная дисменорея у женщин и девушек старше 12 лет.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF13C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amonio NH4+ estas pluratoma jono, kiu formiĝas el nitrogeno kaj hidrogeno. Amonio reakcias (kemie reagas) alkale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzil_butil_ftalat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saquinavir es un antirretroviral de la familia de los inhibidor de la proteasa. Este fue el primer medicamento de su especie. Se utiliza combinado junto con otros medicamentos como el nelfinavir, el ritonavir y la delavirdina, en la terapia antirretroviral altamente supresiva para los adultos infectados con VIH-1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6590503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کوآنزیوم_کیو_۱۰" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La luteolina es uno de los flavonoides más comunes.​ Se cree que desempeña un papel importante en el cuerpo humano como antioxidante, captor de radicales libres, agente en la prevención de la inflamación, promotor del metabolismo de carbohidratos, y modulador del sistema inmune. Debido a estas características se cree que la luteolina desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Múltiples investigaciones la describen como un agente bioquímico capaz de reducir la inflamación y los síntomas de shock séptico.En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.​ También se ha aislado de ,​ pimiento verde, tomillo, manzanilla y perilla.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463151" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯膦酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El butan-1-ol es un alcohol de fórmula H3C-(CH2)3-OH. Los isómeros de este compuesto son el butan-2-ol, el metilpropan-1-ol y el metilpropan-2-ol. Se cataloga como alcohol primario, porque el grupo hidroxilo está unido a un carbono primario; y como un al tener más de dos carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피페리딘" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十六烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Carbocisteina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093584" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Guanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miglustat (łac. miglustatum) – organiczny związek chemiczny z grupy . Działa jako inhibitor , stosowany w leczeniu choroby Gauchera.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SRT1720", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Komplementkomponente C3, oft einfach C3 genannt, ist ein Protein des Immunsystems. Es spielt eine zentrale Rolle im Komplementsystem und trägt zur angeborenen Immunabwehr bei. Beim Menschen wird es auf Chromosom 19 von einem Gen namens C3 kodiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imiquimod", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Divätetellurid är en kemisk förening mellan väte och tellur. Vid standardtryck och -temperatur är det en gas som är mycket giftig. Divätetellurid kan börja brinna ganska lätt vid tillgång av syrgas och bildar då och vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anillin ist ein Protein aus Tieren, das am Zellwachstum und an der Zytokinese beteiligt ist. Es ist nicht zu verwechseln mit dem Aminobenzol Anilin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kuprum(II)_klorida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La globuline liant les hormones sexuelles (SHBG, pour Sex Hormone-Binding Globulin) est une glycoprotéine qui se lie aux hormones sexuelles, en particulier à la testostérone et à l'estradiol. D'autres hormones stéroïdiennes telles que la progestérone, le cortisol, et d'autres corticostéroïdes sont liés à la transcortine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كاتيكول والذي يعرف أيضاً بالاسم النظامي 2,1-ثنائي هيدروكسي البنزين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C6H4، ويكون على شكل بلورات بيضاء اللون. يمثل الكاتيكول المتصاوغ أورثو في مركبات ثنائي هيدروكسي البنزين (بنزين ديول).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gefitinib (Handelsname Iressa, AstraZeneca) ist ein als Tablette einzunehmendes Medikament aus der Wirkstoffklasse der Tyrosinkinase-Inhibitoren. Die übliche Dosierung beträgt 250 mg täglich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido gentisico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/थायोकारबॉनिक_आम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/RIG-I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fòlic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гуані́н — одна з п'яти основних азотистих основ, знайдена в складі нуклеїнових кислот ДНК і РНК (решта: аденін, цитозин, тимін і урацил). Гуанін має хімічну формулу C5H5N5O, це похідна пурину. У неконцентрованому розчині біциклічна молекула гуаніну пласка. Формує нуклеозид — гуанозин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テルミサルタン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartam je jedno z nejznámějších umělých náhradních sladidel. Je asi 200krát sladší než sacharóza, bez chuťově výrazných vedlejších pachutí. Na trhu se objevuje pod různými obchodními značkami (nejznámější je asi NutraSweet, dále pak Canderel, Equal, Fansweet, Irbis). Jeho dopady na zdraví jsou předmětem sporů a spekulací. Na potravinách bývá označován jako Aspartame, APM nebo E951.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأمينوكابرويك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BACE1 (англ. Beta-secretase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 501 амінокислот, а молекулярна маса — 55 764. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valdecoxibe", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Decaan is een onvertakte koolwaterstof uit de groep van de alkanen, met als brutoformule C10H22. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als oplosmiddel. Van deze verbinding bestaan 75 isomeren, maar deze zijn alle (op decaan zelf na) in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide méthylmalonique est un composé chimique de formule HOOC–CH(CH3)–COOH, parfois encore appelé acide isosuccinique. Il s'agit d'un acide dicarboxylique dont le thioester avec la coenzyme A constitue la méthylmalonyl-CoA, convertie en succinyl-CoA par la méthylmalonyl-CoA mutase, une enzyme qui requiert l'adénosylcobalamine (vitamine B12) comme cofacteur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanozino estas purina nukleozido konsistante je unu guanina grupo aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N9-glukozida ligilo. Guanozino povas fosforiĝi fariĝante guanozina monofosfato (GMF), cikla guanozina monofosfato (cGMF), guanozina dufosfato (GDF) kaj guanozina trifosfato (GTF). Ĉi-kemiaj strukturoj plenumas gravajn rolojn en pluraj biokemiaj procezoj tiaj kiaj nukleataj acidoj, proteinoj, muskolaj kuntiriĝoj kaj intraĉela signal-transdukcio. Kiam guanino ligiĝas pere de ĝia nitrogenatomo (N9) al la karbono 1 de la deokso-riboza ringo, ĝi estas konata kiel deokso-guanozino. La anti-virusa drogo aciklovir, ofte uzata en la traktado de herpeto, kaj la anti-HIV-a drogo abakaviro estas strukture simila al guanozino. La guanozino estas necesa por spliso-reakcio de la RNA al la mesaĝisto-RNA (aŭ mRNA), kiam memsplisa introno eliminiĝas el la mesaĝo de la mRNA per tranĉado ĉe ambaŭ finaĵoj, re-ligado kaj simple lasante la ekzonojn kiuj sidas ambaŭflanke transformiĝi en proteino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TXNIP (англ. Thioredoxin interacting protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 391 амінокислот, а молекулярна маса — 43 661. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erythropoetin (zkráceně EPO) je lidský hormon podporující tvorbu červených krvinek. Erythropoetin vzniká v ledvinách; běžně je produkován lidským tělem v přirozené míře, která zajišťuje tvorbu optimálního množství červených krvinek v kostní dřeni; ty pak slouží k přenosu kyslíku v krvi. Tvorba erytropoetinu se zvyšuje při zvýšeném uvolňování glukokortikoidů, při zvýšeném uvolňování růstového hormonu a při snížení parciálního tlaku kyslíku v krvi. EPO je také možno syntetizovat uměle a používat ve formě injekcí jako lék při závažných onemocněních, především u osob s poruchami funkce ledvin a podstupujících dialýzu. Nežádoucím vedlejším účinkem EPO je zahušťování krve, což vyžaduje vyšší výkon srdce, může vést ke vzniku a v krajním případě i k selhání srdce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/蛋白酪氨酸磷酸酶C型受體" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Віментин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Raltitreksed" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466243" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウリプリスタル酢酸エステル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Індо́л — ароматична гетероциклічна органічна сполука, що складається з конденсованих бензольноного та пірольного кілець. Цей гетероцикл є основним структурним елементом амінокислоти триптофан. Індол — це безбарвні кристали з неприємним запахом екскрементів, однак за дуже малих концентрацій має приємний запах жасмину, застосовується в парфумерії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101203" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аланинаминопептидаза (ААП, КФ 3.4.11.2; аминопептидаза N) — мембранный белок, фермент, относящийся к классу пептидаз, или протеаз. Используется как маркёр почечных повреждений и играет роль в диагностике определённых болезней почек. Другие названия фермента: аминопептидаза M, микросомальная аминопептидаза, миелоидный гликопротеин плазматической мембраны CD13, gp150.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uran är ett radioaktivt grundämne som tillhör aktiniderna. Uran, som är en metall, har det högsta atomnumret av de naturliga grundämnena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triclosan, das zur chemischen Stoffgruppe der polychlorierten Phenoxyphenole gehört, ist ein antimikrobieller Wirkstoff, der in einer breiten Palette von Bedarfsgegenständen, kosmetischen Präparaten und Desinfektionsmitteln als Biozid und Konservierungsstoff eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤즈알데하이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ribose-1-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діазооксиди" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PPARG (англ. Peroxisome proliferator activated receptor gamma) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 505 амінокислот, а молекулярна маса — 57 620. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miriketino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η προγεστερόνη είναι ορμόνη που παράγεται φυσιολογικά στο σώμα για να διασφαλίσει την δημιουργία μιας παχιάς επένδυσης της μήτρας, που διευκολύνει την εμφύτευση του εμβρύου στα τοιχώματά της κατά τις πρώτες ημέρες της εγκυμοσύνης και την ανάπτυξή του.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cadaverina, nombre común de la 1,5-pentanodiamina o 1,5-diaminopentano,​ es una diamina de fórmula molecular C5H14N2.Esta amina fue aislada por vez primera en 1885 por el médico Ludwig Brieger.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fluorometano o fluoruro di metile è un alometano monosostituito e in particolare un alogenuro alchilico, avente formula CH3F. È anche il più semplice degli idrofluorocarburi e può essere considerato l'estere metilico dell'acido fluoridrico. Come fluido refrigerante è commercialmente noto anche con le sigle Freon-41 e HFC-41.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido etilendiaminotetraacético,​ también denominado EDTA o con menor frecuencia AEDT, es una sustancia utilizada como agente quelante que puede crear complejos con un metal que tenga una estructura de coordinación octaédrica. Coordina a metales pesados de forma reversible por cuatro posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte en un ligando hexadentado, y el más importante de los ligandos quelatos. Fue sintetizado por primera vez en 1935 por . ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Qlükaqon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビオチン（英: biotin）は、ビタミンB群に分類される水溶性ビタミンの一種で、ビタミンB7（英: vitamin B7）とも呼ばれるが、欠乏症を起こすことが稀なため、単にビオチンと呼ばれることも多い。栄養素のひとつ。古い呼称でビタミンH、補酵素R。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) est un intermédiaire de la voie du méthylérythritol phosphate (voie « non mévalonique ») de biosynthèse des terpénoïdes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپیل_پارابن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BST2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/רנין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nevirapine (NVP), dipasarkan dengan merk dagang Viramune, adalah obat yang dipakai untuk menangani dan mencegah HIV/AIDS, khususnya HIV-1. Obat ini biasanya disarankan untuk digunakan bersamaan dengan obat antiretroviral lainnya. Obat ini dapat dipakai untuk mencegah transmisi HIV dari ibu ke anak. Obat ini dikonsumsi lewat mulut. Efek sampingnya meliputi bercak, sakit kepala, mual, rasa lelah, dan gangguan hati. Gangguan hati dan bercak yang terjadi bisa parah dan perlu diperiksa pada bulan-bulan pertama setelah diberi obat. Obat ini tampaknya aman untuk diberikan kepada ibu hamil. Nevirapine disetujui untuk digunakan secara medis di Amerika Serikat pada tahun 1996. Obat ini termasuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini tersedia dalam bentuk generik. Biaya grosirannya di negara berkembang berkisar antara US$2,16 hingga $16,62 per bulan pada tahun 2014.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Astaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680287" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162608" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ドデカノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko wiążące witaminę D (w skrócie DBP lub VDBP od ang. Vitamin D Binding Protein), nazywana także gc-globuliną (od ang. group-specific component) – białko, które u kręgowców wiąże i transportuje we krwi witaminę D i jej metabolity. Występuje także w płynie mózgowo-rdzeniowym, w płynie puchlinowym, i na powierzchni niektórych komórek. Oprócz metabolitów witaminy D wiąże także aktynę i odgrywa pewną rolę w chemotaksji. DBP należy do grupy albumin i jest monomeryczną glikoproteiną.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vemurafenib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Ε-カプロラクトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اس‌یو۶۶۵۶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Parazetamola (edo azetaminofeno) min arin/ertaina eta sukarrari aurre egiteko asko erabiltzen den farmakoa da. Askotan, beste gai aktiboekin konbinatuta saltzen da, adibidez, hotzeria eta gripearen sintomak arintzeko botiketan. Morfina bezalako analgesiko opioideekin ere elkartzen da min handiak tratatzeko, adibidez, minbizian edo kirurgia ondoren. Beste antiinflamatorio ez-esteroideo ez bezala (AIEE, azido azetilsaliziliko kasu), parazetamolak ez du eragin antiinflamatorioa sortzen. Normalean aho-bidez edo ondesteko bidetik erabiltzen da, baina bena barnetik ere erabil daiteke. Efektuek 2 eta 4 ordu artean irauten dute. Parazetamola, gomendatutako dosietan erabilita, oso segurua ohi da. Azido azetilsalizilikoarekin konparatuta, parazetamolak ez dio kalterik egiten urdaileko mukosari ezta giltzurrunei, ez du odol koagulazioa oztopatzen, eta gaixotasun birikoak dituzten umeetan ez du Reye sindromea sortzen. Analgesiko opiazeoekin konparatuta, ez du tolerantzia eta adikzioa sortzeko arriskurik. Oso arraroak dira ere azaleko errakzio larriak edo shock anafilaktikoa sortzea. Horrela izanda, edozein adinetan erabil daiteke; haurdunaldian eta edoskitzaroan, haurtzaroan eta helduetan. Helduentzat gomendatutako eguneko dosi maximoa 3 - 4 gramotakoa da eta umeentzat 75 mg/kg. Oso segurua izan arren, parazetamolak gaindosietan gibel toxikotasun oso larri eta hilgarria eragin dezake. Parazetamola gaur egun Europa zein Estatu Batuetan mina eta sukarra arintzeko gehien erabilitako sendagaia da. Osasunaren Mundu Erakundearen (OME) "Ezinbesteko Sendagaien Zerrendan" dago, hau da, osasun-sisteman beharrezkoak diren sendagairik eraginkor eta seguruen artean dago. Parazetamola medikamentu generiko bezala zein izen komertzial askoekin eskuragarri dago. Garapen bidean dauden herrialdeetan handizkako prezioak USD dolar zentabo bat baino gutxiago da dosi bakoitzeko, herrialde garatuetan, berriz, prezioa nabarmen handiagoa da, Estatu Batuetan adibidez, prezioa lau zentabo ingurukoa da dosi bakoitzeko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Laurinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아크릴산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Syproteroniasetaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A (BPA), in het Engels: bisphenol A, is een synthetische organische verbinding, afgeleid van fenol, die voornamelijk gebruikt wordt bij de productie van kunststoffen. Het is een witte kristallijne vaste stof met als brutoformule C15H16O2. Het productievolume van bisfenol A is veel groter dan dat van de andere bisfenolen. Het is een van de meest geproduceerde chemicaliën ter wereld met een jaarlijkse productie van meer dan 2,2 miljoen ton in 2009.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديفلونيزال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrite sind Salze (M+NO2−, M: einwertiges Kation) und Ester (R–O–N=O, R: organischer Rest) der Salpetrigen Säure HNO2. Von den Estern der Salpetrigen Säure sind die isomeren Nitroverbindungen (R-NO2) abzugrenzen, bei denen der organische Rest direkt am Stickstoff gebunden ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Тиамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਬਿਸਮਥ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الكوليك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サリチルアミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_gallová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "11β-羟基类固醇脱氢酶1型", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyramine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fluoreszcein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spermidina, detta anche monoamminopropilputresceina, è una poliammina biogena, oltre che un prodotto intermedio ottenuto durante la formazione della spermina dalla putresceina e dalla S-adenosilmetionina decarbossilata. Il nome spermidina, , deriva dal liquido seminale umano (sperma), in quanto Philipp Schreiner la isolò dallo sperma nel 1870 pubblicando questa e altre scoperte nella rivista Annalen der Chemie (Annali di chimica) di Justus Liebigs con il titolo Ueber eine neue organische Basis in thierischen Organismen (Su una nuova base organica negli organismi animali) nel 1878.[2] Stando alle attuali conoscenze, la spermidina è presente in tutti gli organismi viventi e in tutte le cellule del corpo ed è strettamente legata alla crescita cellulare. Tuttavia, l’esatta funzione fisiologica della spermidina nelle cellule in fase di crescita, ad esempio nella sintesi degli acidi nucleici e delle proteine, o nella stabilizzazione della membrana cellulare, non è ancora del tutto chiara.[3][4] La quantità di spermidina presente nell’organismo aumenta in caso di accelerazione del metabolismo, mentre a seguito di un rallentamento del metabolismo, la sua produzione diminuisce. Inoltre, la concentrazione di spermidina endogena diminuisce con l’invecchiamento.[5]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Receptor de linfotoxina beta es un receptor para la linfotoxina que en humanos es codificado por el gen LTBR.​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Butansyre" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセトアセチルCoA（アセトアセチルコエー、アセトアセチルコエンザイムエー）は、メバロン酸経路においてHMG-CoAの前駆物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14901007" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraciclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/水楊醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiguanozin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציטרבין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Gadolini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454512" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le magnolol ou magnoliol est un composé organique classé parmi les lignanes. On le trouve dans l'écorce de Magnolia officinalis et M. grandiflora. Cette molécule se rencontre en petite quantité dans l'écorce des magniolias, dont les extraits ont été utilisés dans la médecine traditionnelle chinoise et japonaise. En dehors du magnolol, on trouve d'autres lignanes dans les extraits, tels que l' (un isomère du magnolol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125272" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Orotsyra, eller pyrimidinkarboxylsyra, är en heterocyklisk förening, som förekommer som mellanprodukt i organismernas syntes av pyrimidin-nukleotider. Historiskt troddes den vara en del av vitamin B-komplexet, som B13, men benämns idag som ett B-vitaminliknande ämne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аденінфосфорибозилтрансфераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453992" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyproheptadine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120645" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arachidonzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mx1 (englisch Interferon-induced GTP-binding protein Mx1 ‚Interferon-induziertes GTP-bindendes Protein Mx1‘, synonym MxA) ist eine GTPase und ein Resistenzfaktor gegen RNA-Viren, insbesondere gegen solche mit einem Genom negativer Polarität wie das Influenzavirus A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அமைலின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyrosinkinase_Src" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4792327-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ویتامین_ب۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nefrin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tamoxifen (pod obchodním názvem např. Nolvadex) je syntetický nesteroidní lék, který se váže na cytosolické nebo jaderné estrogenové receptory v estrogenně aktivních orgánech. K takovým orgánům patří vaječník, děloha i prostata. V těchto tkáních blokuje tamoxifen účinky estrogenu na genovou expresi. Používá se jako lék proti rakovině prsu – v nádorech tvořících estrogenní receptor dochází k reakci u 50-70 % případů; dále se nasazuje u případů rakoviny endometria, prostaty, či ledvin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462057" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pteroestilbeno es un estilbenoide químicamente relacionado con el resveratrol que se encuentra en los arándanos rojos y uvas. Pertenece al grupo de las fitoalexinas, sustancias producidas por las plantas para combatir las infecciones.​ Basándose en estudios sobre animales, se piensa que posee propiedades anticancerígenas, antihipercolesterolémicas y antihiperlipidémicas, al igual que la capacidad de frenar y mejorar el declive cognitivo. Se piensa que el compuesto tiene también propiedades antidiabéticas, pero hasta ahora esto ha sido poco estudiado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/रेसोर्सिनॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O difosfato ou pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP) é um metabolito intermediário da via do mevalonato, em que o é o seu precursor. É um isómero do difosfato de isopentenilo (IPP) existente em praticamente todos os organismos vivos. Na , a enzima faz a decarboxilação do no pirofosfato de dimetilalilo, e a enzima faz a isomerização do pirofosfato de dimetilalilo em difosfato de isopentenilo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapsaicyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alpelisib, comercializado sob a marca Piqray, é um medicamento usado no tratamento de alguns tipos de cancro da mama. É usado em associação com . É administrado por via oral. Entre os efeitos adversos mais comuns estão níveis elevados de glicose no sangue, problemas nos rnis, diarreia, exantema, baixa concentração de células no sangue, problemas renais, pancreatite, vómitos e perda de cabelo. É um . É comercializado pela Novartis e foi aprovado para uso clínico nos Estados Unidos em maio de 2019.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أموياكوين Amodiaquine يستخدم مركب ال 4 أمينوكينولين المتعلق بالكلوروكين، بصفته عاملا مضادا للملاريا ومضادا للالتهابات. وقد تبين أن أمودياكوين أكثر فعالية من الكلوروكين في علاج المتصورة المنجلية المسببة للملاريا المقاومة للكلوروكوين، وربما يوفر المزيد من الحماية أكثر من الكلوروكين عندما يستخدم كعلاج وقائي أسبوعي. أمودياكوين، مثل الكلوروكين، جيد التحمل. على الرغم من أنه مرخص، لكن لا يتم تسويق هذا الدواء في الولايات المتحدة، لكنه متاح على نطاق واسع في أفريقيا. اموديا هو مثبط N-ميثيل الهستامين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цианамид — химическое вещество, применяемое в лечении алкоголизма в качестве водного раствора, лекарственная форма — капли для приема внутрь.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fosfoenolpirúvic i el corresponent anió, el fosfoenolpiruvat, és un compost que té un gran importància en el metabolisme cel·lular, ja que té un enllaç fosfat d'alta energia implicat en la glicòlisi i la gluconeogènesi. En plantes, el compost intervé també en la fixació del carboni i en la síntesi d'alguns compostos aromàtics. En bacteris, està involucrat en la generació d'energia metabòlica mitjançant el .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "普纳替尼（INN，商品名为Iclusig）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。某些形式的CML，即具有T315I突变的CML，对目前的治疗方法（如伊马替尼）具有抗药性。普纳替尼对这些类型的肿瘤有效。 美国食品和药物管理局（FDA）于2012年12月批准该药物为候选药物，但由于“存在危及生命的血栓和血管严重狭窄的风险”，于2013年10月31日暂停销售。该暂停于2013年12月20日部分解除，普纳替尼发布了修订的处方信息、新的“黑框警告”和“风险评估和缓解策略”，以更好地评估使用该药物的风险和益处。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktopamin, zvaný též norsynefrin, je neurotransmiter, který se vyskytuje v nervovém systému bezobratlých a také v některých rostlinách, např. v citronech . Strukturou se podobá některým jiným biogenním aminům - noradrenalinu, adrenalinu a dopaminu. Jméno oktopamin pochází od slova „octopus“, chobotnice, protože byl poprvé izolován roku 1948 ze slinných žláz chobotnice italským vědcem . Při biosyntéze vzniká oktopamin z tyrosinu, který je pomocí enzymu přeměněn na tyramin. Enzym potom přeměňuje tyramin na oktopamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Катепсин_G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460657" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldeide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови IX (фактор Кристмаса) — белок α-глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Образуется в печени с участием в процессе синтеза витамина K. Активируется факторами XIa, VIIIa. Его специфическая деятельность направлена на протеолиз фактора X и протекает при обязательном участии фактора VIII. Следует отметить, что активация фактора X получила название теназной реакции. При отсутствии данного фактора возникает гемофилия B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-лактальбумин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales. Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, tel le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal. Si l'adénine est attachée à un noyau désoxyribose, sucre typique de l'ADN, on parle alors de désoxyadénosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "오로티딘 일인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Amoniaku" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Cryptoxanthin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pilokarpin (C11H16N2O2) är en alkaloid som förekommer i bladen av sydamerikanska pilocarpusarter. Den framställs även syntetiskt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kolesterool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/8-Oksoguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido galacturónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanoa hiru karbono atomo dituen hidrokarburoa da. Petrolioaren eta gas naturalaren ustiakuntza prozesuetatik eratortzen den gas kolorgea da. Propanoak ez du usainik, eta erregai gisa erabili ohi da. Bere formula kimikoa C3H8 da. multzoko gaietako bat da. Gasa sukoia eta usainik gabekoa da; -45 °C-tan isurkari bihurtzen da, eta -189,9 °C-tan trinkotzen. Propanoaren irakite puntua dela eta, erraz bihurtzen da gas, eta, egoera horretan, botiletan sar daiteke. Su hartzen du -105 °C-tan. Eterrean eta alkoholean disolbatzen da, eta uretan ere bai apur bat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "维莫非尼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニルアラニンヒドロキシラーゼ（Phenylalanine hydroxylase、PAH、EC 1.14.16.1）は、フェニルアラニンの芳香環にヒドロキシル基を付加させチロシンを合成する酵素である。別名、フェニルアラニン 4-モノオキシゲナーゼ、フェニルアラニナーゼ、フェニルアラニン 4-ヒドロキシラーゼ。 
* フェニルアラニン 
* チロシン フェニルアラニンヒドロキシラーゼは、過剰なフェニルアラニンを変換する代謝経路の律速酵素である。 酵素反応における他の基質は酸素とテトラヒドロビオプテリンである。テトラヒドロビオプテリンはプテリジンのような酸化還元生化学因子として知られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridina difosfato galactosa (UDP-galactosa) es un intermedio en la producción de polisacáridos. Es importante en el metabolismo de azúcares de nucleótidos, y es el sustrato para la transferasa .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Rivaroksabāns" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Phosphatase PTEN (Phosphatase and Tensin homolog) ist ein multifunktionelles Enzym in Eukaryoten. Es katalysiert die Hydrolyse von verschiedenen Phosphorsäureestern (Phospholipide und Phosphoproteine). Insbesondere sind die signalübertragenden Moleküle , PIP2, , und AKT1 Substrate der PTEN. Durch diese Eingriffe in körperliche Signalwege ist PTEN ein Teil der Signaltransduktion. Im normalen Zellzustand wird die Aktivität der Phosphatase PTEN durch TGF-β unterdrückt. Dadurch wird der Zelltod verhindert. Aktiviert agiert PTEN durch Einleitung des Zelltods als Tumorsuppressor. Mutationen am PTEN-Gen und damit Defekte am PTEN-Enzym können durch unkontrollierte Zellvermehrung eine Vielzahl von Tumoren begünstigen und Krankheiten auslösen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 3-idrossi-3-metilglutarico (DCI Meglutolo) è una sostanza ad azione ipolipemizzante. È un inibitore dell'enzima HMG-CoA reduttasi che catalizza la seguente reazione: (R)-mevalonato + CoA + 2 NADP+ ⇄ 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA + 2 NADPH + 2 H+ L'enzima risulta essere la tappa limitante e quindi regolatrice della sintesi del colesterolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097189" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aksytynib (łac. axitinibum) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwnowotworowy należący do II generacji (VEGFR) stosowany w leczeniu raka nerki.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas ferulowy (kwas 4-hydroksy-3-metoksycynamonowy) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu cynamonowego. Słabo rozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszcza się m.in. w etanolu i glikolu propylenowym. Wykazuje działanie żółciopędne i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina 4-aminobenzoová (též známá jako kyselina para-aminobenzoová nebo PABA) je organická sloučenina s chemickým vzorcem C7H7NO2. Jedná se o bílou krystalickou látku slabě rozpustnou ve vodě. Molekula sestává z benzenového kruhu, kde jsou dva vodíkové atomy nahrazeny aminovou skupinou a karboxylovou skupinou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gp130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿昔替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DPP4 (англ. Dipeptidyl peptidase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 766 амінокислот, а молекулярна маса — 88 279. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "米托蒽醌（英語：Mitoxantrone）是一种蒽醌类（与蒽环类药物类似但不同）化疗药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ekvilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 다른 뜻에 대해서는 아드레날린 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 아드레날린(영어: adrenaline) 또는 에피네프린(영어: epinephrine)은 일종의 호르몬, 신경전달물질이다. 또 이 물질은 아미노산 페닐알라닌과 티로신에서 가져온 "교감신경 흥분 모노아민"인 카테콜아민이다. 화학식은 C9H13NO3이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジヒドロ葉酸レダクターゼ(dihydrofolate reductase、DHFR)は、NADPHを電子供与体としてジヒドロ葉酸をテトラヒドロ葉酸に還元する酵素である。ヒトではDHFR遺伝子にコードされている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an meatanól, nó an t-alcól meitile, an ceann is simplí de na halcóil, agus is í an fhoirmle cheimiceach atá aige ná CH3OH. Is minic a ghiorraítear an fhoirmle sin go MeOH, ina seasann Me don mheitilghrúpa CH3-. Le teocht an tseomra, is dual don mheatanól bheith ina leacht éadrom soghalaithe nach bhfuil dath ar bith ann. Rachaidh sé trí thine go héasca, má thagann an gal i dteagmháil le tine oscailte. Tá boladh suntasach ann cé go bhfuil sé ábhairín níos séimhe agus níos milse ná boladh an .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La L-canavanine est un acide aminé, présent dans des plantes (principalement des légumineuses et leurs semences). Elle a pour formule semi-développée (NH2)2C=N-O-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH. Spécifiquement, la L-canavanine est un antimétabolite de la L-arginine. On en trouve dans les plantes du genre Sutherlandia de la famille des Fabacées à des taux dépassant 2,0 mg par gramme de feuille sèche. Elle protège la plante de divers insectes prédateurs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "비타민 A1(Vitamin A1)으로 알려진 레티놀(retinol)은 음식에서 발견되고 건강 보조 식품으로 사용되는 비타민의 하나이다. 보조 식품으로서 특히 안구건조증을 유발하는 비타민 A 결핍을 치료하고 예방하는데 쓰인다. 결핍이 일상화된 지역에서 한 해에 두 차례 고위험에 처한 환자에게는 한 차례 다량의 투여가 권장된다. 홍역을 앓는 사람들의 추가적인 문제를 예방하기 위해서도 사용된다. 구강 투여 또는 근육 주사를 통해 복용된다. 적당한 양의 레티놀은 큰 문제를 일으키지 않는다. 다량을 투여하면 , 피부 건조증, (비타민A과잉증)을 유발할 수 있다. 임신 중에 다량 투여할 경우 태아에게 위험을 초래할 수 있다. 레티놀은 비타민 A 계열에 속한다. 시력, 피부 관리, 인체 발달을 위해서는 레티놀 또는 다른 유형의 비타민 A가 필수적이다. 체내에는 활동 시 레티날과 으로 변환된다. 레티놀이 함유된 원천으로는 생선, 유제품, 고기가 포함된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ergokalsiferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colesterolo monoossigenasi (taglia la catena laterale)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-idrossichinolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461599" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le sulfate de tobramycine ou sulfate de o-(amino-3 désoxy-3 alpha-D-glucopyrannosyl)-(1-4)-o-(diamino- 2,6 tridésoxy-2,3,6 alpha-D-ribohexapyrannosyl)-(1-6)-(désoxy-2 streptamine)un antibiotique aminoside proche de la gentamicine. Spectre d'activité : bacteries Gram négatif. Inefficace contre Enterococci.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아토바스타틴(Atorvastatin)은 리피토(Lipitor)라는 상품명으로 팔리는 약의 주성분이다. 화이자(Pfizer)에서 아토바스타틴을 칼슘염 형태로 만들어 제품화한 것이 리피토이다. (HMG CoA reductase)를 억제하기 때문에 HMG CoA 환원효소 억제제라고 한다. HMG CoA 환원효소 억제제는 주로 ~스타틴(statin)으로 끝나는 이름을 가지기 때문에 보통 '스타틴계 약물(statins)'라고 분류한다. 대한민국에서는 한국화이자제약에서 수입하고, 한국화이자제약과 제일약품이 공동 판매한다. 2014년 리피토의 병원외처방액은 979억여 원으로 2014년 국내 원외처방 시장에서 2위를 기록했다. 10mg, 20mg, 40mg, 80mg 제품이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NGF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟化铍" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Difosfato_de_uridina_galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452599" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Fruktoz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Propionyl-coenzyme_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бета-каротин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyklohexanon ((CH2)5CO, sumární vzorec C6H10O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický keton. Jedná se o hořlavinu II. třídy. Je to bezbarvá kapalina, barva se však na vzduchu pomalu mění na žlutou v důsledku oxidace.Ročně se vyrobí miliony tun cyklohexanonu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HPSE", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981673" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido fosforoso è il nome con cui è conosciuto uno degli ossiacidi del fosforo avente formula bruta H3PO3. Esso è intermedio, per contenuto di ossigeno, tra l'acido fosforico H3PO4 e l'acido ipofosforoso H3PO2 (acido fosfinico). A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino incolore che fonde appena sopra ai 70 °C (altri riportano 73,6 °C) dando un liquido incolore. È deliquescente e solubilissimo in acqua e discretamente solubile anche in alcool. La sua composizione elementare fu determinata per la prima volta da Jöns Jacob Berzelius.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Colina_O-acetiltransferasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Νιτρογλυκερίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ansacrina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine cationique des éosinophiles", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido folinico, conosciuto anche come leucovorin, è una miscela dei diasteroisomeri del 5-formilderivato dell’acido tetraidrofolico. L'acido folinico, diversamente dall’acido folico, non richiede la riduzione da parte dell’enzima diidrofolico reduttasi per poter intervenire in reazioni che utilizzano i folati come sorgenti di unità monocarboniose. Viene usato in terapia sotto forma di . L'acido folinico è stato sintetizzato la prima volta nel 1945. È nella lista dei farmaci essenziali, cioè dei farmaci più efficaci e sicuri necessari in un sistema sanitario secondo l'OMS.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_diaminopimélico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6997373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "多巴胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ABL1 (англ. ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 130 амінокислот, а молекулярна маса — 122 873. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propaan is een eenvoudige koolwaterstof uit de groep der alkanen, met als brutoformule C3H8. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een kleurloos en reukloos gas, dat zeer licht ontvlambaar is. Het gas wordt gewonnen uit aardolie en aardgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMGB1 (англ. High mobility group box 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 215 амінокислот, а молекулярна маса — 24 894. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, вроджений імунітет, запальна відповідь, пошкодження ДНК, репарація ДНК, хемотаксис, рекомбінація ДНК, автофагія. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, хромосомах, ендосомах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclopentanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido bórico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentostatina (Desoxicoformicina) o también conocida por su nombre comercial Nipent. La pentostatina es un inhibidor de la enzima adenosina desaminasa, responsable de la degradación metabólica de la adenosina, uno de los nucleósidos constituyentes de los ácidos nucleicos o ADN. Es por lo tanto un antimetabolito de ADN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピルビン酸カルボキシラーゼ（Pyruvate carboxylase）は、ピルビン酸を不可逆的にカルボキシル化してオキサロ酢酸にするリガーゼ群の酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ion_argent" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Folinsäure (FA), auch Citrovorum-Faktor (CF) oder Leucovorin (LV), kurz CHO-FH4, ist das 5-Formyl-Derivat der Tetrahydrofolsäure, welche als die aktive Form der Folsäure an verschiedenen Stoffwechselprozessen (Nukleotidsynthese, Aminosäurestoffwechsel) beteiligt ist. Folinsäure wird arzneilich angewendet", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clorpromazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitrotirosina es un producto de la nitración de tirosina mediado por especies reactivas del nitrógeno tales como el anión peroxinitrito y dióxido de nitrógeno. Es detectado en algunas condiciones patológicas​ y es considerado como un marcador del estrés oxidativo dependiente de NO. La nitrotirosina es encontrada en algunos tejidos afectados por algunas afecciones, como por ejemplo en la córnea en queratocono.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சைலோசு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ангіотензиноген", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غليبنكلاميد (بحسب AAN وBAN وINN) أو غليبيورايد (بحسب USAN) هو دواء خافض لسكر الدم من صنف السلفونيليوريا من الجيل الثاني، كما يشبه من حيث التركيب المضادات الحيوية من صنف السلفوناميد. طور هذا الدواء في عام 1966 بتعاون بين (جزء من روش حاليا) وهوكست (جزء من سانوفي حاليا).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myostatin eller GDF-8 är ett protein som är en tillväxtfaktor för skelettmuskler med vanligen hämmande funktion. Myostatin tillverkas i skelettmuskler, utsöndras därifrån till blodet, hittar sina målceller via blodomloppet, för att sedan fungera som signalmolekyl till musklerna om minskad tillväxt och specialisering. Den tillhör proteinfamiljen Transforming Growth Factor beta (TGF-β), vilka samtliga fungerar signalerande på celler angående tillväxt och specialisering. Myostatin börjar verka redan under fosterstadiet och fortsätter sedan att påverka muskeltillväxt, vanligen genom att se till så att musklerna inte blir för stora. Det består av två identiska enheter vilka vardera består av 110 aminosyror. Proteinet och motsvarande gen upptäcktes 1997 av genetikerna McPherron och Se-Jin Lee. De tog också fram en musstam som saknade genen; dessa möss var dubbelt så starka som normala möss. Genen finns på kromosom 2, på band 2q32.1. Sedan upptäckten av genen har forskare kunnat ta fram mutationer vilka används inom djuraveln och därmed kunnat skapa nötrasen Belgian blue, som är ovanligt köttig. År 2004 blev en tysk pojke diagnostiserad med en mutation av båda generna i genparet för myostatin. Detta gjorde honom markant starkare än pojkar i samma ålder. Pojkens mamma hade en mutation i den ena genen. används som doping av muskelbyggare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111312" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_ocsalach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455614" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تولميتين (Tolmetin) عقار من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، مسكن ألم وخافض حرارة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Captoprila angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile bat da, eta entzima horren zentro aktiboaren peptidasa proteina blokeatzen du.Medikamendu esentzial hau hipertentsioa tratatzeko erabiltzen dute. 1976an patentatu eta 1980tik aurrera salgai dago.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mesoxalsäure ist sowohl eine Dicarbonsäure als auch eine Ketocarbonsäure und gibt leicht zwei Protonen unter Bildung des zweiwertigen Anions C3O52− ab. Mit Wasser bildet sie – als Ausnahme von der Erlenmeyer-Regel – ein stabiles, isolierbares Hydrat (2,2-Dihydroxymalonsäure); Gleiches gilt für ihre Derivate, wie etwa die Ester.Mesoxalsäure wirkt reduzierend, zum Beispiel bei der Tollensprobe; ihre thermische Stabilität ist gering. Beim Erhitzen zerfällt sie unter Abspaltung von Kohlenstoffdioxid (Decarboxylierung, zu Glyoxylsäure) bzw. Kohlenstoffmonoxid (Decarbonylierung, zu Oxalsäure).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/第X因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Сумпор-диоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ινδένιο ή βενζοκυκλοπενταδιένιο είναι ένας άχρωμος αρωματικός υδρογονάνθρακας, το μόριο του οποίου αποτελείται από ένα συμπυκνωμένο δακτύλιο βενζολίου (δηλαδή με κοινή πλευρά και δυο κοινά άτομα άνθρακα) με ένα δακτύλιο κυκλοπεντενίου.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأنثرانيليك هو حمض عطري صيغته الكيميائية C6H4(NH2)(CO2H) وطعمه حلو. يتكوّن جزيء الأنثرانيليك من حلقة البنزين، نمط الاستبدال في الحلقات العطرية|تستبدل الحلقات العطرية مع حمض الكربوكسيلية و الأمينات. نتيجة لاحتوائه على المجموعات الوظيفية الحمضية والأساسية، يكون المركب مذبذبًا. عندما يكون الأنثرانيليك نقياً يكون بشكل مادة صلبة بيضاء، على الرغم من أن العينات التجارية قد تظهر صفراء. الأنيون[C6H4(NH2)(CO2)]−، الذي يتم الحصول عليه عن طريق نزع بروتون حمض الأنثرانيليك، يسمى anthranilate. كان يُعتقد أن حمض الأنثرانيليك عبارة عن فيتامين وكان يشار إليه باسم فيتامين L1، ولكن من المعروف الآن أنه غير ضروري في تغذية الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imikwimod – organiczny związek chemiczny z grupy , modulator odpowiedzi immunologicznej, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób skóry. Wprowadzony na rynek przez firmę 3M w 1997 roku i zaakceptowany przez FDA. Wykazuje działanie przeciwnowotworowe i skuteczność w leczeniu wirusowych chorób skóry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Spironolacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas zoledronowy – fosforoorganiczny związek chemiczny z grupy bisfosfonianów. Jest stosowany jako lek w terapii osteoporozy u kobiet po menopauzie oraz u mężczyzn, u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości. Jest też stosowany w celu zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "lin-28 (auch lin28) ist ein Entwicklungsgen, das in den Zellen der meisten vielzelligen Tiere vorkommt. Seine Position im Humangenom ist auf Chromosom 1, Location 1p36.11. Das Proteinprodukt von lin-28 ist ein evolutionär hoch konserviertes, RNA-bindendes Protein, das durch microRNAs reguliert wird und eine Bedeutung in der zeitlichen Steuerung der Embryonalentwicklung von Caenorhabditis elegans hat. Der Name für das Gen kommt aus dem Englischen und steht für "cell lineage abnormal 28" ("abnormale Zellabstammung 28"). Das Proteinprodukt ist ein sogenannter Transkriptionsfaktor (TF), der die Ablesung anderer Gene bewirkt. Der TF enthält eine Zinkfinger- und eine Kälteschock-Domäne (engl. cold shock domain, csd).Nach dem Abschluss der Entwicklung des Organismus wird lin-28 komplett abgeschaltet. Das Gen dient als Marker für undifferenzierte humane embryonale Stammzellen und wird in der Biotechnologie genutzt, um künstliche Stammzellen (induzierte pluripotente Stammzellen) herzustellen. Es codiert für ein zytoplasmatisches mRNA-bindendes Protein, das die Translation der mRNA von einem anderen Gen, Igf2, unterstützt. Es konnte außerdem gezeigt werden, dass lin-28 an Vorstufen einer nichtcodierenden RNA, die an der Steuerung von Entwicklungsprozessen beteiligt ist (Let-7), bindet und so die Produktion des reifen let-7-Moleküls in embryonalen Stammzellen der Maus blockiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dodekanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Putrescin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фенілаланінгідроксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Monofosfat_de_desoxiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/4-metilimidazolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/厄洛替尼" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Таурохолевая кислота — одна из жёлчных кислот. Эмпирическая формула C26H45NO7S. Находится в жёлчи многих животных. Получить её в чистом виде довольно трудно, потому что она находится обыкновенно в смеси с гликохолевой кислотой; только в жёлчи собаки и питона примеси гликохолевой кислоты нет. Для получения таурохолевой кислоты из собачьей жёлчи поступают так: жёлчь переводят в таурохолевокислый натрий, растворяют его в воде и осаждают уксусно-свинцовой солью и аммиаком. Отфильтрованный осадок смешивают со спиртом и разлагают серной кислотой, сгущают раствор до очень малого объёма и осаждают большим избытком эфира. Получающийся при этом сиропообразный осадок при продолжительном отстаивании переходит в прозрачные, блестящие, расплывающиеся на воздухе кристаллы таурохолевой кислоты. Получают таурохолевую кислоту из собачьей жёлчи еще и другим способом: жёлчь выпаривается досуха, извлекается спиртом и вновь выпаривается; полученный сухой остаток растворяется в небольшом количестве абсолютного алкоголя, и из этого раствора эфиром осаждают таурохолевокислый натрий, который растворяют в воде и разлагают уксусно-свинцовой солью и аммиаком. Полученный осадок растворяют при кипячении в абсолютном алкоголе, осаждают сероводородом, выпаривают и очищают эфиром. Из жёлчи рогатого скота таурохолевая кислота получается следующим образом: жёлчь осаждается средней уксусно-свинцовой солью, а фильтрат по частям — основной уксусно-свинцовой солью; при первом осаждении получается главным образом гликохолевая кислота, при втором — постепенно получается всё более и более чистая таурохолево-свинцовая соль. Осадок этой соли растворяют в горячем спирте, выливают в воду, собирают получающийся осадок, высушивают, вновь растворяют в спирте и разлагают серной кислотой. После этого раствор сгущают в разреженном пространстве; через некоторое время из него выпадают кристаллы таурохолевой кислоты. Таурохолевая кислота растворима в воде и спирте, менее в эфире. При выпаривании раствора на водяной бане или при кипячении с баритовой водой она расщепляется на таурин и холевую кислоту. Такое же расщепление происходит под влиянием кислот, щелочей и гнилостных бактерий. Таурохолевая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и представляет довольно сильное антисептическое средство. Она является превосходным реактивом для количественного определения белков; хотя танин и фосфорно-вольфрамовая кислота также чувствительны, но они иногда разлагают пептоны и , чего никогда не бывает с таурохолевой кислотой. Таурохолевая кислота (уже 0,2—0,5 %) препятствует гниению мясного настоя, останавливает спиртовое и молочное брожение (достаточно 0,25 %). Из солей известны соли натрия и калия: NaC26H44NSO7 — кристаллическая, вращает плоскость поляризации вправо, сильно антисептическая; KC26H44NSO7 — также кристаллическая.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Binzimidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 이 문서는 유기 화합물 도파민(Dopamine)에 관한 것입니다. 노래에 대해서는 Dopamin 문서를 참고하십시오.) 도파민(영어: dopamine 또는 3,4-dihydroxyphenethylamine, C8H11NO2)은 카테콜아민 계열의 유기 화합물로, 다양한 동물들의 중추 신경계에서 발견되는 호르몬이나 신경전달물질이다. 뇌신경 세포들간에 어떠한 신호를 전달하기 위해 분비되는 신경전달물질 중에 하나로, 뇌에서 신경전달물질로써 다섯 가지로 알려진 도파민 수용체 - D1, D2, D3, D4, D5 - 그리고 그들의 변종을 활성화한다. 도파민은 흑색질(substantia nigra)과 척추 피개부를 포함한 뇌의 여러 영역에서 생산된다. 도파민은 또한 시상 하부에 의해 분비되는 신경호르몬이다. 호르몬으로써의 주요 기능은 뇌하수체의 전엽에서 프로락틴의 분비를 억제하는 것이다. 도파민은 심장 박동수와 혈압을 증가시키는 효과를 나타내어 교감신경계에 작용하는 정맥주사 약물로서 사용할 수 있다. 그러나, 도파민은 뇌혈관장벽을 통과할 수 없기 때문에 직접적으로 중추신경계에 영향을 줄 수 없다. 그러나 종종 파킨슨병과 도파-반응 근육긴장이상과 같은 질병의 환자에게 있어 도파민의 양을 증가시키는 것을 볼 수 있는데, 이것은 L-DOPA(도파민의 전구물질)를 이용한 것으로, L-DOPA는 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하기 때문이다. 도파민 분비 조절에 이상이 발생하면 사람에게 다양한 질환이 발생한다. 도파민의 분비가 줄어들거나 재흡수 되어 부족할 경우 우울증을 일으키는 경우가 대부분이며, 우울증이 만성화되는 경우 조현병(s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нонан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FTC라고도 불리는 엠트리시타빈(Emtricitabine, 체계명 : 2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine, 상품명 : Emtriva (예전 상품명 : Coviracil))은 성인과 아이에 대한 HIV 감염의 예방과 치료를 위해 사용되는 뉴클레오시드 역전사효소 억제약(NRTI)이다. 엠트리시타빈(Emtricitabine)은 테노포비르 디소프록실(tenofovir disoproxil)과 함께 복합제로 상품명으로는 트루바다(Truvada)로 시판되어 있으며, 테노포비르 알라페나미드(tenofovir alafenamide)와 함께 조합된 복합제로는 상품명 데스코비(Descovy)로 시판되어 있다. 엠트리시타빈(Emtricitabine)과 테노포비르(tenofovir), 그리고 에파비렌즈(efavirenz) 이 3개의 성분을 조합한 복합제로는 Atripla라는 상품명으로 2006년 7월 12일에 미국식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)에 승인되었다. 2021년에는 엠트리시타빈이 미국에서 2008년부터 2018년까지의 데이터베이스를 기준으로 241 번째로 가장 많이 처방된 의약품으로 선정되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Proteiini_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ksyloza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トピラマート (英:Topiramate:略記TPM) は、抗てんかん薬のひとつ。日本では2007年よりトピナの商品名で販売され、適応は他のてんかん薬で十分な効果がない部分発作に対する補助薬である。 CYP3A4によって主に代謝される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452182" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beta-Sekretase, auch BACE1 (β-site of APP cleaving enzyme) oder Memapsin-2 genannt, ist ein Enzym aus der Familie der Proteasen. Proteasen sind Proteine (Eiweiße), die andere Proteine an bestimmten Stellen schneiden. Dadurch werden Proteine verändert oder abgebaut. Beta-Sekretase ist ein sogenanntes Transmembranprotein, sie ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) und des Golgi-Apparats lokalisiert. Ihr aktives Zentrum, mit dem sie ihre enzymatische Funktion ausübt, befindet sich in der extramembranären Domäne und enthält zwei Aspartat-Reste. Daher bezeichnet man sie als Aspartatprotease. Die aktive Form der Beta-Sekretase ist vermutlich ein Dimer, d. h., sie besteht aus zwei Untereinheiten. Die Beta-Sekretase ist bei der Bildung der Myelinscheiden von Nervenfasern und der ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Luteolin gehört wie viele andere gelbe Pflanzenfarbstoffe zur Familie der Flavone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylbutylftalaat of BBP (van het Engelse benzylbutyl phthalate) is een organische verbinding uit de groep van de ftalaten (esters van ftaalzuur). Het is een kleurloze tot gele, bijna reukloze, olieachtige vloeistof. Ze is bijna onoplosbaar in water: de oplosbaarheid bedraagt ca. 0,003 g/L.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nocodazole est une substance qui est capable de provoquer indirectement la dépolymérisation des microtubules en se fixant sur une arginine de la β-tubuline et ainsi bloquer le développement des cellules en phase M de la mitose. Par leur action sur les microtubules, on utilise des agents semblables qui peuvent être utilisés en biologie pour synchroniser une culture cellulaire en mitose (en fin de prophase) mais aussi en médecine pour bloquer les cellules cancéreuses et les amener à l'apoptose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-ケトイソ吉草酸（アルファ-ケトイソきっそうさん、α-Ketoisovaleric acid）は、アミノ酸のバリンの代謝中間体の一つ。IUPAC名は3-メチル-2-オキソブタン酸である。2-オキソ-3-メチルブタン酸とも呼ばれる。 α-ケトイソイソ吉草酸は、（EC 2.6.1.42）によってバリンから合成され、3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ（EC 1.2.4.4）によってイソブチリルCoAに変換される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Brinzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アリルアルコール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato de etila", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peramivir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Selenwasserstoff", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Етакринова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/糠酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكريبتون عنصرٌ كيميائي رمزه Kr وعدده الذرّي 36؛ وهو ينتمي إلى مجموعة الغازات النبيلة في الجدول الدوري. يوجد هذا العنصر في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة غاز عديم اللون والرائحة والمذاق، وهو قليل الوفرة في الطبيعة، إذ توجد منه مجرّد آثار نزرة في غلاف الأرض الجوّي. في مجموعة الغازات النبيلة تقع قيم الخواص الفيزيائية للكريبتون، مثل الكثافة ونقطتا الانصهار والغليان، وسطاً بين قيمتي غاز الآرغون الأخفّ وغاز الزينون الأثقل. الكريبتون غاز أحادي الذرّة، وهو خامل كيميائياً؛ ولا يتشكّل منه إلّا عددٌ ضئيلٌ من المركّبات الكيميائية. اكتشف العالمان وليام رامزي وموريس ترافرس هذا العنصر سنة 1898 من عملية التقطير التجزيئي للهواء المسيّل، وأسمياه بالكريبتون، والتي يعود أصلها إلى الكلمة الإغريقية κρυπτός (كريبتوس)، والتي تعني «مخفي». يُستخدَم الكريبتون مثل الغازات النبيلة الأخرى في مجال الإضاءة في ملء المصابيح الفلورية والمتوهّجة؛ وكذلك في مجال ليزر الغاز (الليزر الأيوني وليزر الإكسَيْمَر)، كما أنّ ليزر فلوريد الكريبتون وسط ليزري ذو استخدامات مفيدة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464147" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filokinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461222" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbelliferon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Activateur tissulaire du plasminogène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензойный_альдегид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosfocolina es un compuesto químico intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina en los tejidos. La fosfocolina es elaborada en una reacción catalizada por la , la cual convierte ATP + Colina en fosfocolina y ADP. La fosfocolina, por ejemplo, se encuentra en la lecitina. Es también utilizada por los nematodos y la placenta humana para suprimir la respuesta inmune de sus huéspedes.​ Es uno de los componente naturales de los huevos de gallina (y muchos otros huevos), siendo usado a menudo en estudios biomiméticos de membrana.​ Es una de las moléculas blanco, a las que se une la proteína C reactiva (PCR). Esto sucede cuando respuesta a la lesión celular, uniéndose la PCR a la fosfocolina para iniciar el reconocimiento y la respuesta inmunológica por medio de la fagocitosis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GM2A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fas-рецептор (англ. Fas receptor, сокр. FasR), также известный как апоптозный антиген 1 (APO-1 или APT), кластер дифференцировки 95 (CD95) или член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 6 (TNFRSF6) — белок, который у людей кодируется геном FAS. Впервые Fas был идентифицирован с использованием моноклональных антител, полученных путём иммунизации мышей клеточной линией FS-7. Таким образом, название Fas происходит от FS-7-ассоциированного поверхностного антигена.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucokinase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina kapronová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "十五酸（Pentadecanoic acid），分子式CH3(CH2)13COOH。这种脂肪酸可以在奶牛的乳汁中微量找到。 牛奶也是十五酸的主要来源。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRM7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409583" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecanol, também conhecido pelo seu nome IUPAC name 1-dodecanol ou dodecan-1-ol, ou pelo seus nomes triviais álcool dodecílico ou álcool láurico, é um álcool graxo. Dodecanol é um sólido incolor, insolúvel em água de ponto de fusão 24 °C e ponto de ebulição 259 °C. Ele tem um odor floral. Pode ser obtido do fruto da palma (óleo de dendê) ou dos ácidos graxos e metil ésteres do óleo de coco (como por exemplo do babaçu) por . Dodecanol é usado para produzir surfactantes (como o lauril sulfato de sódio e outros), óleos lubricantes e fármacos. Em cosméticos, dodecanol é usado como um emoliente. Grande parte de suas aplicações são de suas formas etoxiladas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/ग्याडोलिनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD2 (англ. CD2 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 39 448. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/RAF1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylmalonsäure (MMS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dicarbonsäuren. Sie besteht aus dem Grundgerüst der Malonsäure und trägt zusätzlich eine Methylgruppe. Die Salze der Methylmalonsäure heißen Methylmalonate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vandetanib, das unter dem Markennamen Caprelsa vertrieben wird, ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung bestimmter Tumoren der Schilddrüse eingesetzt wird. Es wirkt als Kinase-Inhibitor einer Reihe von Zellrezeptoren, hauptsächlich des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR), des EGF-Rezeptors und der RET-Tyrosin-Kinase. Das Medikament wurde von AstraZeneca entwickelt, die 2015 die Rechte an Sanofi Genzyme verkauften.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093049" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Менадион", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كينازولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P2Y12", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095982" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nicotinammide è l'ammide dell'acido nicotinico, ed è una vitamina idrosolubile del gruppo B. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino bianco quasi inodore. È un composto irritante. In piccole percentuali (<1%) viene utilizzato negli integratori alimentari e nelle bevande energetiche. Si riconosce tramite saggio di Carmini-Lehifemann secondo la farmacopea ufficiale. L’Autorità europea per la sicurezza alimentare ha indicato che, fatta eccezione per i lattanti, l’assunzione di 300 mg/giorno di nicotinamide riboside cloruro mediante sostituti di un pasto destinati alla popolazione adulta, escluse le donne durante la gravidanza e l’allattamento, sarebbe inferiore al livello massimo stabilito per la nicotinamide e sarebbe pertanto considerata sicura.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κουερσετίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452555" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/特丁净" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6917575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tronbina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キニジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Aminoindan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biocitina es un compuesto químico que consiste en un grupo carbamoil formada a partir de la vitamina biotina y el aminoácido L-lisina. Como un intermedio en el metabolismo de la biotina, biocitina se produce naturalmente en el suero sanguíneo y la orina . La enzima escinde biocitina y hace biotina disponible para ser reutilizado por otras enzimas. Debido a que la biocitina es el sustrato natural de la enzima biotinidasa, la biocitina se puede utilizar para medir la actividad de biotinidasa y por lo tanto diagnosticar deficiencia de la misma .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тобрамицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزووالریل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Салици́ловая кислота́ (от лат. salix «ива», из коры которой она была впервые выделена) — 2-гидроксибензойная или фенольная кислота, С6Н4(ОН)СООН; бесцветные кристаллы, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителях, плохо растворима в воде (1,8 г/л при +20 °C). Выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и затем синтезирована им же.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estradiol ou 17β-estradiol é um hormônio sexual e esteroide, o principal hormônio sexual feminino. É importante na regulação do ciclo estral e do ciclo menstrual. O estradiol é essencial para o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos mas também tem efeitos importantes em muitos outros tecidos, incluindo o ósseo. Enquanto os níveis de estrogênio nos homens são mais baixos em comparação com as mulheres, estrógenos têm funções essenciais em homens também. O estradiol é encontrado na maioria dos vertebrados, bem como muitos crustáceos, insetos, peixes e outras espécies animais. O estradiol também apresenta importantes efeitos comportamentais.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カルバモイルリン酸（カルバモイルリンさん、Carbamoyl phosphate）とは、生化学的に重要なアニオンである。尿素回路では、オルニチンと反応してシトルリンにする反応に関わることで過剰な窒素の体外への排出を行っている。また、ピリミジンの生合成にも関わっている。 重炭酸塩とアンモニアとリン酸から、ATPを用いて作られる。合成は、カルバモイルリン酸シンターゼにより触媒され、以下のように進む。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヘキサフルオロベンゼン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фа́ктор некро́за о́пухоли (ФНО, фактор некроза опухоли-альфа, тумор-некротический фактор (ТНФ), кахексин, кахектин, англ. TNF, TNF-α) — внеклеточный белок, многофункциональный провоспалительный цитокин, синтезирующийся в основном моноцитами и макрофагами. Влияет на липидный метаболизм, коагуляцию, устойчивость к инсулину, функционирование эндотелия, стимулирует продукцию ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, интерферона-гамма, активирует лейкоциты, один из важных факторов защиты от внутриклеточных паразитов и вирусов. Впервые был обнаружен в сыворотке мышей, которым были введены БЦЖ и эндотоксин. Сыворотка из таких мышей обладала цитотоксическим и цитостатическим действием на некоторые трансформированные клеточные линии, а также вызывала геморрагический некроз и уменьшение привитых опухолей у мышей. Активируе", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le FOXO3, ou FOXO3A, est une protéine de la famille des FOX avec un rôle de facteur de transcription. Son gène est FOXO3 situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Metacresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Luteolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-2 (synonym CD49b) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セバシン酸（セバシンさん、sebacic acid）は有機化合物の一種で、直鎖ジカルボン酸である。セバシン酸の名称は、ラテン語の sebum （獣脂）や Sebaceus（獣脂製のろうそく）に由来する。 純粋なセバシン酸は、フレーク状または粉末状の白色固体である。ヘキサメチレンジアミンと共に6,10-ナイロンの原料となる。 アゼライン酸などと同様に、プラスチックの可塑剤(エステルのセバシン酸ジオクチルなど)、潤滑剤、、化粧品、ろうそくの原料となり、最近ではウレタンの原料として使用されることもある。また、芳香剤、防腐剤、塗料にも用いられる。 セバシン酸の主原料はトウゴマの種子から得られる植物油であるひまし油であり、環境にやさしい製品として取り上げられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Poly(ADP-ribose) polymérase 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النيكوتيناميد أو نياسيناميد أو أميد النيكوتينيك هو أميد لفيتامين ب أو لحمض النيكوتينيك. يعد النيكوتيناميد فيتامين أحد أفراد مجموعة فيتامينات بي وهو يذوب في الماء . يتحول حمض النيكوتينيك (أو النياسين) إلى نيكوتيناميد في الحيوية، لذلك فإن لهما نفس تأثير الفيتامين لكن النيكوتيناميد لا يمتلك التأثير الدوائي والسمي الذي يحدث في حالات التحول الطارئة للنياسين. لذلك لا يختزل الكوليسترول ولا يتسبب بتورد، لكن جرعة تتجاوز 3 غرامات في اليوم في البالغين تعد سامة للكبد. يعد فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة أحد الأسباب المعروفة لنقص النيكوتيناميد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173027" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propylamine, ook bekend onder de naam n-propylamine, is een organische verbinding met als brutoformule C3H9N. Het is een zwak basische, kleurloze vloeistof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad piorúvach", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fikourobilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胃酶抑素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Podoplanin ist ein membranständiges Glykoprotein, welches in diversen Geweben im menschlichen Körper exprimiert wird, so zum Beispiel auf Nieren-Podozyten, nach welchen es benannt wurde. Da Podoplanin stark auf lymphatischen Endothelzellen, nicht aber auf Blut-Endothelzellen exprimiert wird, dient es als Marker für Lymphgefäße. Die genaue physiologische Funktion von Podoplanin ist unbekannt. Versuche mit Podoplanin-Knockout-Mäusen haben jedoch gezeigt, dass das Protein an der Entwicklung der Lunge und des lymphatischen Gefäßsystems beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462001" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "五氟溴苯是一具分子式C6F5Br之有機氟化合物。 其在常溫常壓下為一可製備五氟苯基化合物的無色液體。 這些五氟苯基化合物合成方式通常由將五氟溴苯轉換為五氟苯基鋰(實驗式：C6F5Li)或是五氟苯基的對應格氏試劑。 下方即為以五氟苯基的對應格氏試劑合成的化學反應式: 其他五氟溴苯的衍生物包括LiB(C6F5)4、[CuC6F5]4,和Ni(C6F5)2(dioxane)2。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456247" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Vitronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lycopin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458866" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_إيثيل_ستيلبوستيرول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "팔미톨레산(영어: palmitoleic acid)은 사람의 지방 조직의 글리세라이드의 일반적인 구성 성분이며, 화학식이 CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH 인 오메가-7 이다. 팔미톨레산은 모든 조직에 존재하지만, 일반적으로 간에서 더 높은 농도로 발견된다. 팔미톨레산은 의 작용에 의해 팔미트산으로부터 생합성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гелсолін (англ. Gelsolin) – білок, який кодується геном GSN, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 782 амінокислот, а молекулярна маса — 85 698. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κλονιδίνη, που διατίθεται με την εμπορική ονομασία Catapresan μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης, της διαταραχής ελλημματικής προσοχής-υπερκινητικότητας, του στερητικού συνδρόμου (από αλκοόλ, οπιοειδή ή κάπνισμα), των εξάψεων της εμμηνόπαυσης, της διάρροιας και ορισμένων παθήσεων του πόνου. Χρησιμοποιείται από το στόμα, με ένεση ή ως δερματικό επίθεμα. Η έναρξη της δράσης είναι συνήθως εντός μιας ώρας με τις επιπτώσεις στην αρτηριακή πίεση να διαρκούν έως και οκτώ ώρες. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ξηροστομία, ζάλη, πονοκεφάλους και υπνηλία. Σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν την όραση ή την ακρόαση πραγμάτων που δεν κάνουν άλλοι, καρδιακές αρρυθμίες και σύγχυση. Εάν σταματήσει γρήγορα, ενδέχεται να εμφανιστούν αποτελέσματα απόσυρσης. Δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Η κλονιδίνη μειώνει την αρτηριακή πίεση διεγείροντας τους α2 υποδοχείς στον εγκέφαλο, η οποία οδηγεί σε χαλάρωση των πολλών αρτηριών. Η κλονιδίνη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1961 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1966. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 79ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δέκα εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нарингенин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitrilotriessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_emimellitico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SEC61B", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfatiazol mikrobioen aurkako konposatu organiko bat da. Kimikoki sulfamiden familiakoa da (C9H9N3O2S2). Aho edo larruazalaren bidez hartzen da eta oso hedatuta zegoen, hain toxikoak ez diren alternatibak aurkitu ziren arte. Oraindik ere noizbehinka erabiltzen da, eta batera, eta akuarioak desinfektatzeko. Sulfatiazolaren erabilera sistemikoa hainbat herrialdetan debekatu dute, bakterizida moduan duen eraginkortasuna galtzeagatik eta eraginkortasun handiagoko eta albo-ondorio txikiagoko antibiotikoak ordezkatu dutelako.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Asimetrični_dimetilarginin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clé-dopa, C9H11NO4, déhiodrocsaifeiniolalainín, díorthach catacóil ó phlandaí, atá in ann coimpléisc láidre a dhéanamh le miotail. Úsáidtear é i gcóireáil ar dhaoine le galar Parkinson, agus laghdaíonn sé na siomptóim i 65% de na cásanna. Tuairiscíodh go luath tar éis a thabhairt isteach sna 1970idí gur fheabhsaigh sé an libídeo fireann i mionlach na n-othar, ach meastar nár de bharr an druga ach de bharr an fheabhsaithe sna hothair é sin, agus is cinnte go bhfuil sé neamhéifeachtach mar afraidíseach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리도카인(lidocaine)은 국소 마취제이자 항부정맥제이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ERCC2 (англ. ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 760 амінокислот, а молекулярна маса — 86 909. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК, розходження хромосом, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном заліза, ДНК, іоном магнію, групою 4Fe-4S, залізо-сірчаною групою. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456246" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uracil és un àcid nucleic del grup de les pirimidines. És una de les quatre bases químiques de l'ARN i en el codi genètic es representa amb la lletra U majúscula. L'uracil habitualment s'aparella amb l'adenina en la transcripció i en els retrovirus d'ARN de doble catenària. En l'ADN no hi ha uracil, sinó una altra base que fa una funció equivalent (que només es troba en l'ADN) anomenada timina (T). Les altres tres bases (adenina, guanina i citosina) es troben indistintament en l'ADN i l'ARN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykloheksanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_2-metil-2-butenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/1-프로판올" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лаури́нова кислота́ (англ. lauric acid), також додека́нова кислота́ — одноосновна насичена карбонова кислота складу C11H23COOH. Поширене позначення — C12. За кімнатної температури має вигляд білого порошку зі слабко вираженим запахом. Кислота наявна в складі (в тому числі у вигляді тригліцеридів) деяких тваринних жирів і рослинних олій, в тому числі в лавровій олії, від якої отримала свою назву. Розчиняється в органічних розчинниках і погано — у воді.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6,N6-Diméthyladénine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La miofosforilasa (PYGM) és un enzim que en els éssers humans es localitza en les cèl·lules musculares. Es tracta d'una de les tres formes de la glucogen fosforilasa humanes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133352" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミダゾラム（英: Midazolam）はベンゾジアゼピン (BZP) 系の麻酔導入薬・鎮静薬の一つである。日本での商品名はドルミカム（丸石製薬製造販売。アステラス製薬より販売移管）およびミダフレッサ静注0.1%（製造販売）ブコラム口腔用液10mg(武田薬品工業製造販売)。静脈内注射後、通常10秒から2分以内に効果が発現し、1 - 6時間継続する。を誘発する。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Oestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二十二碳六烯酸（英語：Docosahexaenoic Acid，DHA）是有六個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C22H32O2），是一种ω-3必需脂肪酸。 魚油含有豐富的DHA。大部分在魚類和其他生物的DHA起源於光合和異養微藻。在食物鏈越上層的生物，DHA份量越多。DHA在商業上也可以從微藻Crypthecodinium chonii和（Schizochytrium）提煉出。使用微藻來生產的DHA是素食。而大多數的動物很少通過代謝生產DHA，雖然α-亞麻酸（ALA）也是一種ω-3脂肪酸，但是ALA轉換成DHA的效率極差，且ALA不能為人體所用，所以DHA必需額外補充。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "JUP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنیل‌استیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464791" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisphenol AF kurz (BPAF) ist eine aromatische organische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. BPAF ist eine mit Bisphenol A verwandte fluorierte Verbindung, bei der die beiden Methylgruppen (CH3) durch Trifluormethylgruppen (CF3) ersetzt worden sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۸-هیدروکسی‌کینولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosolfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأديبيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montelukast", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido pimélico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C7H12O4. Su nombre proviene del griego πιμελη (pimele, grasa), dado que fue aislado a partir de grasas oxidadas. Se obtuvo en 1884 por Ganttner et al.​ como un producto de la oxidación del ácido ricinoleico del aceite de ricino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18027062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кверцетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أورثو-زيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ουρακίλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Mercaptopurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_heptanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097323" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ステアリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inosina hipoxantina izeneko base nitrogenatua erribosa bati lotzen zaionean agertutako nukleosidoa da, transferentziako RNA-n (RNA-t) besterik ez dagoena. Nukleosido honi azido fosforikoa gehitzen zaionean inosina monofosfato izeneko nukleotidoa (IMP) sortzen da. Maila industrialean elikagaigintzan erabiltzen da, hainbat elikagairen zaporea areagotzen duelako. Farmakologian ere erabiltzen da, nerbio-sistemaren kalteak -antza- neurri batean konpontzen dituelako (bizkarrezur-muinaren lesioetan eta esklerosi anizkoitzen hainbat kasutan erabiltzen ari da)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الكاكوديليك (ثنائي ميثيل حمض الزرنيخيك) مركب عضوي فلزي للزرنيخ له الصيغة C2H7AsO2، ويكون على شكل بلورات بيضاء مسترطبة لها رائحة مقززة. تسمى أملاح حمض الكاكوديليك باسم الكاكوديلات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfato de paromomicina, aminosidina ou monomicina é um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos. Foi isolado pela primeira vez de em 1950.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/베타카로틴" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktanolo aŭ C8H18O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Niacinamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ερυθροποιητίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458620" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το προπιονικό οξύ (αγγλικά propionic acid, Ε280) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C3H6O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό τύπο CH3CH2CO2H, ή και συντομογραφικά EtCOOH.. Πιο συγκεκριμένα, το προπιονικό οξύ είναι ένα καρβοξυλικό οξύ που υπάρχει και στη φύση καιι το πρώτο (δηλαδή το ελαφρύτερο) από τα αποκαλούμενα λιπαρά οξέα. Το χημικά καθαρό προπιονικό οξύ, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι διαυγές υγρό με αποπνικτική οσμή, που μοιάζει κάπως την . Η ονομασία «προπιονικός» χρησιμοποιείται ακόμη για το προπιονικό ανιόν (CH3CH2COO-), τα προπιονικά άλατα και τους προπιονικούς εστέρες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457099" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tobramicina è un antibiotico aminoglucosidico di terza generazione derivato dal e utilizzato contro infezioni da Gram positivi, negativi e Pseudomonas aeruginosa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酪氨酸羟化酶（英語：Tyrosine hydroxylase）或酪氨酸3-单加氧酶（英語：tyrosine 3-monooxygenase）是负责催化氨基酸L-酪氨酸转变为二羟基苯丙氨酸（多巴）的酶。因此它使用四氢生物蝶呤作为辅酶。多巴是多巴胺的一个前体，相应地，后者亦是去甲肾上腺素与肾上腺素的前体。在人体中，酪氨酸羟化酶由TH基因编码出来。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キノリン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "咖啡因", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Tiaminas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mefenaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلیکوچنو_داوکسی_کولید_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Moilibdeanum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A lactose é o açúcar presente no leite e seus derivados. É um hidrato de carbono, mais especificamente um dissacarídeo, que é composto por dois monossacarídeos: a glicose e a galactose. É o único hidrato de carbono do leite e é exclusiva desse alimento porque apenas é produzida nas glândulas mamárias dos mamíferos: no leite humano representa cerca de 7,2% e no leite de vaca cerca de 4,7%. Seu sabor é levemente doce e as leveduras não a fermentam, mas podem ser adaptadas para fazê-lo. Lactobacilos a transformam numa função mista de ácido carboxílico e álcool, que formam o ácido lático.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尸胺（cadaverine），又称1,5-戊二胺（1,5-pentanediamine）、1,5-二氨基戊烷（pentamethylenediamine）、五亚甲基二胺或尸毒素，分子式为NH2(CH2)5NH2，是一种在动物身体组织腐烂时由蛋白质水解产生的具有腐臭气味的化合物，常温下为浆状液体，深度冷冻可凝固结晶。尸胺在空气中发烟，能形成二水合物。 与腐胺类似，尸胺也是一种具有一定的毒性的二胺。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_stimulant_les_colonies_de_granulocytes_et_de_macrophages" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿巴卡維（英語：Abacavir，簡稱 ABC ）是預防及治療愛滋病的藥物。本品屬於反轉錄酶抑制劑（NRTI 藥物），藉由阻斷人類免疫缺乏病毒（HIV）必需的反轉錄酶發揮藥效。NRTI 類的藥品需要和抗反轉錄病毒藥物一起使用，不建議單獨使用。本品可製成藥錠口服給藥，也可以溶解後服用；三個月以上的嬰幼兒亦適用此藥。 一般人對阿巴卡維的耐受性良好，常見的副作用有嘔吐、失眠、出現高熱和疲倦感，嚴重副作用則有過敏、肝損傷和乳酸性酸中毒，過敏症狀為起疹子、嘔吐及呼吸急促。如果患者接受基因檢測，可以判讀是否為超敏性好發族群。 1988 年，阿巴卡維取得專利，1998 年在美國通過審核，名列世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中最安全有效的必需藥物之一，並已有學名藥問世。2014 年，開發中國家的單日劑量批發價約在 0.36~0.83 美元之譜，2016 年，美國的單月劑量批發價為 70.50 美元。通常市販的阿巴卡維藥物會跟其他 HIV 藥物一起搭配，例如、、等。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氯丙嗪" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウリジン (Uridine) は、ピリミジンヌクレオシドの1つでウラシルがリボース環にβ-N1-グリコシド結合で接続した構造をもつ物質（詳細はヌクレオチドを参照）である。 RNAの構成成分の1つである。一方、ウラシルがデオキシリボース環に接合しているものは、デオキシウリジンである。 吸収極大波長はpH2で262nmであり、希酸で加水分解されにくい性質を持ち、濃酸で加水分解するとウラシルとフルフラールになる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4918862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas stearynowy (gr. stear – łój, tłuszcz), C17H35COOH – organiczny związek chemiczny, jeden z nasyconych kwasów tłuszczowych, składnik stearyny. Kwas stearynowy występuje w postaci estru z gliceryną w tłuszczach zwierzęcych, a także w mniejszym stopniu w roślinnych (np. łój wołowy składa się w 24% z kwasu stearynowego). Otrzymuje się go w wyniku hydrolizy tłuszczów zwierzęcych w wysokiej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem. Jest używany do produkcji świec, kredek świecowych, mydeł, kosmetyków, leków oraz do zmiękczania gumy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nortriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075200" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫୁରୋସେମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465541" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD30", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Chinin ist eine in Chinarinde natürlich vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinolin-Alkaloide. Es ist ein weißes, sehr schwer wasserlösliches, kristallines Pulver. Wegen seines bitteren Geschmacks wird es als Bitterstoff zur Herstellung von Bittergetränken verwendet. Aufgrund seiner antiparasitären, fiebersenkenden und muskelentspannenden Wirkungen wird Chinin auch als Arzneistoff eingesetzt. Ein Diastereomer von Chinin ist Chinidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore tissutale, noto anche come tromboplastina tissutale, fattore III o CD142, è una glicoproteina presente nel tessuto subendoteliale, nelle piastrine, e nei leucociti, necessaria per la formazione della trombina dal suo zimogeno: la protrombina. La formazione della trombina porta alla coagulazione del sangue. La tromboplastina definisce la cascata che porta all'attivazione del fattore X - la via del fattore tissutale. In tal modo ha sostituito la via estrinseca precedentemente chiamata al fine di eliminare l'ambiguità. Le diverse tromboplastine in commercio, che differiscono in termini di attività pro-coagulante, sono comunemente utilizzate in laboratorio per effettuare test di screening dell'emostasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glykolsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108204" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zidobudina edo azidotimidina (AZT) lehen sendagai antirretrobirala izan zen. 1987an onartu zuten GIB bidezko infekzioa duten pertsonentzat sendagai gisa, birusaren erreplikazioa ezabatzean duen eraginagatik, baina ez du sendabiderik ematen eta ez du bermatzen birusaren infekzioarekin lotutako gaixotasunen kopurua murriztuko denik. Zidovudinak ez du saihesten GIBa transmititzea. Zidobudina 1964an deskribatu eta 1987an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل هو مستقبل بيتا أدرينالي الفعل غشائي يتآثر مع الأدرينالين (يسمى أيضا إبينفرين) وهو هرمون وناقل عصبي، التأشير بواسطته يحفز محلقة الأدينيلات عبر بروتينات Gs فتزيد من أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي وتآثرات مع المسار، يتوسط هذا المستقبل استجابات فيسيولوجية مثل استرخاء العضلات الملساء وتوسع القصبات. يُشفَّر هذا البروتين لدى البشر بواسطة جين ADRB2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos. Pode ser administrado pela via oral, tópica e intravenosa, é um potente inibidor da síntese de esterol dos organismos suscetíveis. É um fármaco que deve ser evitado na gravidez e lactação por passar para o leite materno e a relação de efeito do medicamento não estar bem esclarecida em relação ao feto. É específico para enzimas relacionadas ao citocromo P450 dos fungos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Furoinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルフラール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docetaksel (łac. Docetaxolum) – lek przeciwnowotworowy, substancja otrzymywana z igieł cisu pospolitego. Zatrzymuje komórki na granicy meta- i anafazy, prowadzi do ich śmierci, hamuje rozpad białek tubuliny i łączy je w trwałe mikrotubule.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Finasteryd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina trimesinová (systematický název kyselina benzen-1,3,5-trikarboxylová) je aromatická karboxylová kyselina, jedna ze tří benzentrikarboxylových kyselin. Je také jednou ze čtyř benzenkarboxylových kyselin s planární molekulou (středy všech atomů jsou v jedné rovině). Tato kyselina může být kombinována s za vzniku gelu stabilního do teploty 95 °C. Kyselina trimesinová krystalizuje z vody v síti vodíkových vazeb.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097241" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114212" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブタン (butane, 英語発音: [ˈbjuːteɪn] ビューテイン) は、炭化水素の一種で、炭素4個が直鎖状に連なったアルカンである。n-ブタンとも呼ばれる。無色不快臭であり、常温・常圧で気体である。構造異性体としてイソブタン（2-メチルプロパン、iso-ブタン）があり、これらは異性体を持つアルカンでは最も小さい。可燃性物質であり、圧縮して液化した状態で運搬、利用される。天然には、石油や天然ガスの中に存在する。 1849年にエドワード・フランクランドによって発見された。名前の由来は酪酸の"but"にギリシア語における数字の末尾"ane"をつけたもの。 n-ブタンの爆発限界は 1.9～8.5vol%（空気中）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시구아노신(영어: deoxyguanosine, dG)은 퓨린 핵염기인 구아닌의 N9 질소와 디옥시리보스의 1' 탄소가 결합한 화합물이다. 디옥시구아노신은 구아노신과 화학적 구조가 유사하지만, 구아노신은 5탄당이 리보스이고, 디옥시구아노신은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다. 인산기가 구아노신의 디옥시리보스 부분의 5' 위치에 결합하면, 구아노신 일인산(GMP)이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TNFSF13B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Fylochinón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 15, IL-15 – cytokina podobna do interleukiny 2, indukuje proliferację komórek NK oraz ich cytotoksyczność zależną od przeciwciał, stymuluje wytwarzanie przez nie cytokin i chemokin. Aktywuje neutrofile, działa na aktywowane limfocyty T, jest zaangażowana w utrzymywanie limfocytów T pamięci. Bierze udział w różnicowaniu się komórek dendrytycznych, indukuje angiogenezę i różnicowanie się mięśni. Produkowana przez monocyty i makrofagi, komórki dendrytyczne i inne komórki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131415" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_picolinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/DPP-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Oktanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD154, также лиганд CD40, CD40L, или TNFSF5 (англ. Tumor necrosis factor ligand superfamily member 5) — цитокин семейства факторов некроза опухоли, в основном, локализующийся на активированных T-лимфоцитах. Лиганд рецептора CD40, экспрессируемого на антигенпредставляющих клетках, а также B-лимфоцитах. Продукт гена человека CD40LG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_valproïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_pentadecanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بابافيرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459765" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estron (łac. estronum) – organiczny związek chemiczny, ketonowo – hydroksylowa pochodna estranu. Jest steroidowym estrogenem o działaniu podobnym do estradiolu. Jest to pierwszy żeński hormon płciowy, odkryty w 1929 przez późniejszego profesora Politechniki Gdańskiej Adolfa Butenandta. Za prace nad hormonami płciowymi Butenandt został uhonorowany w 1939 Nagrodą Nobla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Topiramaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମୋଣ୍ଟେଲୁକାସ୍ଟ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Chloormethaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nikotinamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24873644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124061" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/İzopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Biotina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ritonavir (nella fase sperimentale noto con la sigla ABT-538) è un farmaco antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori della proteasi, utilizzato nel trattamento della infezione del virus HIV.Ritonavir fa parte frequentemente della terapia HAART (terapia antiretrovirale altamente attiva) che consiste, appunto nella combinazione di farmaci inibitori della proteasi con altri farmaci atti a bloccare la proliferazione del virus HIV. Ritonavir è spesso un farmaco associato alla terapia HAART non tanto per la sua particolare azione antiretrovirale, quanto, impiegato a dosaggi subterapeutici, per la capacità di inibire lo stesso enzima che metabolizza gli altri inibitori della proteasi. Le proprietà inibitorie di ritonavir si riflettono in livelli plasmatici molto più elevati de", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "운데케인(undecane) 또는 운데칸은 분자식 C11H24, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)9CH3을 갖는 알케인으로, 159가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23034947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Klindamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гексан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460244" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dwutlenek_siarki" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido cáprico, também conhecido como ácido decanoico, é um ácido carboxílico de fórmula CH3(CH2)8COOH. Sintetizado a partir de células da pele de caprinos, é responsável pelo odor característico da espécie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fludrocortisone (также называемый 9α-fluorocortisol или 9α-fluorohydrocortisone) - синтетический кортикостероид с умеренным глюкокортикоидным потенциалом и значительно больше минералокортикоидным потенциалом. Терапевтически используется для повышения минералокортикоидной активности, а не для глюкокортикоидной активности. Бренд в ЕС, США и Канада Florinef. Он входит в Всемирный перечень основных лекарственных средств, перечень важнейших лекарств, необходимых в системе здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceimiceán, ar monaimín é, atá dáilte go forleathan sa cholainn, go háirithe sa bhfuil, an inchinn is cealla ar leith sa phutóg. Sintéisítear é ón aimínaigéad tripteafan. Ról suntasach aige in hoiméastáis, agus dealraíonn sé go bhfeidhmíonn sé mar néaratharchuradóir sa néarchóras lárnach. Tagann sé san áireamh i gcodladh, fonn, tál prólachtaine, agus na rithimí laethúla.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emtricitabin, som säljs under namnet Emtriva, är en (NRTI) för behandling av HIV-infektion. Läkemedlet agerar genom att hämma omvänt transkriptas, ett enzym nödvändigt för replikationen av HIV. Emtricitabin är indikerat för behandling av HIV-infekterade vuxna och barn i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Läkemedlet godkändes för försäljning inom EU av Europeiska kommissionen 28 oktober 2003. Det lanserades i Norden 2004.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etila fosfato aŭ C6H15O4P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj etanolo. Etila fosfato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metyrapon kan de productie van cortisol door de bijnierschors afremmen. De stof wordt gebruikt in een stimulatietest. Daarmee kan worden onderzocht of het hypothalamus-hypofyse-systeem adequaat op cortisoldaling kan reageren door ACTH te produceren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glyphosate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adrénaline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thrombomoduline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φθοριούχο_βηρύλλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fosfodihydroksyaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiopurin_S-metiltransferaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시킴산(영어: shikimic acid)은 식물이나 미생물의 중요한 생화학 반응 중간체이다. 시킴산이라는 이름은 이 물질이 처음 분리된 붓순나무(Illicium anisatum)의 일본 이름인 "시키미"(シキミ,樒)에서 유래하였다. 시킴산은 다음 물질의 전구체이다. 
* 방향족 아미노산인 페닐알라닌과 티로신. 
* 인돌, 인돌 유도체 및 트립토판. 
* 여러 알칼로이드 등의 대사 물질. 
* 타닌, 플라보노이드, 리그닌. 팔각으로부터 얻어진 시키미산은 오셀타미비르(타미플루)를 제조하는 원재료로 사용되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octopamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ሞሊብዴነም" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124549" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキシメチルフルフラールは、糖や炭水化物の熱分解により生成される、分子式C6H6O3の有機化合物である。HMFと略記される。HMFは牛乳やフルーツジュース、蒸留酒や蜂蜜などの食品を加熱すると微量ながら生成することが知られている。またたばこにも含まれていることが近年の研究から明らかとなった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تی‌ای‌اس_(بافر)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRIA2 (англ. Glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 883 амінокислот, а молекулярна маса — 98 821. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до глутаматних рецепторів підродини АМРА-рецепторів. Це іонний канал, який відчиняється у відповідь на зв'язування з молекулою глутамінової кислоти та пропускає іони натрію всередину клітини. На відміну від NMDA-рецепторів та інших АМРА-рецепторів у порі цього каналу в 607-му амінокислотному положенні знаходиться не залишок глутаміну, а залишок аргініну. Це робить іонний канал селективним для іонів натрію, а іони кальцію пройти крізь нього не можуть. Заміна стається завдяки редагуванню матричної РНК цього каналу, і є консервативною для більшості хребетних.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Promazine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Steroid_21-monooksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111099" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466070" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sphingosin-1-phosphat, auch S1P, ist eine in Wirbeltieren, Insekten und Pflanzen vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Sphingolipide bzw. Lysophosphatide. Der Phosphorsäureester des Sphingosins ist ein Gewebshormon (Second Messenger) mit Einfluss auf das Zellwachstum, die aktive Ortsveränderung von Zellen (Zellmigration) sowie die Zelldifferenzierung. Sphingosin-1-phosphat hemmt auch die Apoptose (programmierter Zelltod).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097895" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "APC (Adenomatous Polyposis Coli - gruczolakowata polipowatość okrężnicy) – gen kodujący u człowieka białko APC.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore XI, anche noto come antecedente plasmatico della tromboplastina o PTA, fu identificato nel 1953 da Rosenthal per questo motivo viene chiamato anche fattore di Rosenthal. Il fattore XI è una glicoproteina formata da due subunità ed è essenziale per la coagulazione del sangue. A seguito di una lesione di un vaso viene attivata la liberazione di fosfolipidi piastrinici e del fattore dodicesimo che agisce enzimaticamente sul fattore XI ed insieme ad un chininogeno prodotto dal fegato e alla precallicreina provoca l'attivazione dello stesso fattore XI. Un tipo di emofilia, la C, è dovuta all'assenza o alla carenza di questo fattore. In quanto il deficit del FXI può indurre uno stato iperfibrinolitico, per il trattamento dei pazienti affetti dal suddetto deficit possono essere utili anche gli antifibrinolitici (acido aminocaproico, acido tranexamico).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Polipéptido_inhibidor_gástrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Indool-3-äädikhape" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Helidoninska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bentzonguanamina konposatu organiko heteroziklikoa da (CNH2)2(CC6H5)N3 formula duena. IUPACen nomenklaturaren arabera: 6-fenil-1,3,5-triazina-1-2,4-diamina Melaminaren klase berekoa da, amino talde bat fenilo talde batez ordezkatuta duena. Bentzoguanamina melaminazko erretxinak ekoizteko usatzen da. Melaminak ez bezala, sarerik ez du sortzen. Konposatua eta erreakzionaraziz sintetizatzen da. (H2N)2C=NCN + PhCN → (CNH2)2(CPh)N3 Arratoietan bere 1.470 mg/kg-koa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Kanamycine sind eine Gruppe strukturell eng verwandter Glycoside mit antibiotischer Wirkung. In allen Fällen ist das 2-Desoxystreptamin (mittlerer Teil in der Struktur) glycosidisch über die 4-OH-Gruppe an ein 3-D-Glucosaminderivat verknüpft.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456786" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM-1 (de l'anglais : InterCellular Adhesion Molecule) ou CD54 est une protéine codée par le gène ICAM1 chez l'humain situé sur le chromosome 19 humain. Elle est présente à la surface des cellules endothéliales et des lymphocytes. Elle peut servir de récepteur aux virus du genre rhinovirus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het C-reactief proteïne (Engels: C-reactive protein), meestal afgekort tot CRP, is een zogenaamd acutefase-eiwit. CRP wordt geproduceerd door de lever en afgegeven in de bloedbaan.Na het ontstaan van een ontsteking neemt de hoeveelheid CRP in het lichaam binnen een paar uur toe. Hierdoor is CRP waardevol voor het vaststellen van de aanwezigheid van een ontsteking of om het effect van een medische behandeling op de ontsteking te volgen. De toename van CRP wordt vaak al gezien voordat er klinische symptomen van een ontsteking door de patiënt worden waargenomen. CRP is niet specifiek genoeg om de oorzaak van de ontsteking aan te tonen, maar het is een signaalmolecuul dat aangeeft dat aanvullend medisch onderzoek nodig is. Naast de gebruikelijke CRP-bepaling is er ook een ultrasensitieve CRP-bepaling op de markt gekomen, hs-CRP; high sensitive CRP of C-reactief proteïne (CRP), ultra-sensitief, waarmee zeer laaggradige ontstekingsreacties aangetoond kunnen worden. Uit diverse recente studies is duidelijk geworden dat de hs-CRP, met name indien gecombineerd bepaald met het totaal cholesterol en het , een sterke voorspeller is van toekomstige coronaire aandoeningen bij ogenschijnlijk gezonde personen. Voordat CRP toegepast werd, werd er gebruikgemaakt van de bezinking (erytrocytbezinkingssnelheid ofwel BSE), voor het aantonen van een ontsteking. Bij het begin van een ziekteproces kan het echter enkele dagen duren voordat er een stijging van de BSE optreedt. Daarmee verandert de bezinking veel trager dan het CRP, dat in zes tot acht uur na begin van de ontsteking verhoogd is. Ook daalt de BSE na het uitdoven van een ziekteproces veel trager dan het CRP. Verder is de bezinking ook afhankelijk van onder andere geslacht, leeftijd, zwangerschap, geneesmiddelengebruik, hematocriet en morfologie van de rode bloedcellen. Door al deze factoren is de bezinking in de acute fase van de ontsteking van minder diagnostische waarde geworden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Силмитасертиб, известный также как CX-4945 является низкомолекулярным ингибитором протеинкиназы CK2 (казеинкиназы II), которая сверхэкспрессируется в некоторых типах опухолей. Это соединение, первоначально обнаруженное Cylene Pharmaceuticals Inc, а ныне производимое тайваньской компанией Senhwa Biosciences, является АТФ-конкурентным ингибитором, который обладает высокой селективностью в отношении CK2 и проходит клинические испытаниях на людях для терапии рака, поскольку оказывает антипролиферативное и антиангиогенное действие на раковые клетки Помимо этого CX-4945 является мощным ингибитором CDK2-подобных киназ (CLKs), которые играют решающую роль в альтернативном сплайсинге эукариотических пре-мРНК посредством фосфорилирования SR (splicing-related) белков, богатых серином/аргинином.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'agrécane est un protéoglycane de la famille des . C'est le protéoglycane majeur du cartilage articulaire.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chloraminophenamid (Trivialname) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-(N-Morpholino)propansulfonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido celidónico (por vezes ácido quelidónico, ácido pirona-2,6-dicarboxílico ou ácido jervaico) é um ácido orgânico heterocíclico com um esqueleto de pirano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سینامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μελατονίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'anion dithionite (DT) est un oxyanion de soufre de formule S2O42− dérivant de l'hypothétique acide dithioneux H2S2O4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Plutoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido homogentísico (ácido 2,5-dihidroxifenilacetico) es un ácido fenólico encontrado en el árbol Arbutus unedo​ Es también conocido como ácido melánico, nombre escogido por William Prout.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "維A酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piperidina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C5H11N, cuya estructura química corresponde a una amina heterocíclica saturada de seis miembros.Fue descrita por vez primera en 1850 por el químico escocés Thomas Anderson y luego, de forma independiente, por el francés Auguste Cahours en 1852, quien le dio nombre.​El término «piperidina» proviene de la palabra Piper, género de plantas magnoliopsidas que incluye a la pimienta.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosin monofosfato ziklikoa (AMPc edo AMP ziklikoa ere deitua) erreakzio biokimiko askotan parte hartzen duen nukleotidoa da. ATP molekulatik sortzen da, adenilziklasa entzimaren bitartez. Entzima hori zelula mintzean dago. AMP ziklikoa bigarren mezularia da, zelula barnean hormonen bidez -lehenengo mezulariak- iristen diren seinale kimikoak transmititu eta areagotu baititu. Horregatik esaten da prozesu hormonal askotan bitartekari gisa jarduten duela.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CHEK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1147372" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рілпівірин (міжнародна транскрипція RPV) — синтетичний противірусний препарат з групи ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Рілпівірин розроблений компанією , яка уперше розпочала його випуск під торговою маркою «Едурант».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лангерин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ダサチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTOR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088222" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il kripton o kripto o cripto (dal greco κρυπτός, kryptòs, «nascosto») è l'elemento chimico di numero atomico 36 e il suo simbolo è Kr. Appartiene al gruppo dei gas nobili, è incolore ed è presente in tracce nell'atmosfera, dalla quale viene isolato per distillazione frazionata dell'aria liquida. Viene usato con altri gas inerti nelle lampade a fluorescenza. Dal punto di vista pratico, il kripton è chimicamente inerte, tuttavia sono noti alcuni suoi composti con il fluoro. Può inoltre formare clatrati con l'acqua, quando alcuni suoi atomi sono intrappolati nel reticolo cristallino formato dalle molecole di quest'ultima.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Oktanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas eikozapentaenowy (EPA), C19H29COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów omega-3 (ω−3). Jest to wielonienasycony kwas tłuszczowy, w którym grupa karboksylowa znajduje się na końcu 19-członowego łańcucha węglowodorowego zawierającego 5 wiązań podwójnych o konfiguracji cis połączonych mostkami metylenowymi. Licząc od ostatniego węgla w łańcuchu, tj. węgla ω, pierwsze wiązanie podwójne znajduje się przy trzecim atomie węgla (ω−3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Titina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetrahidrogestrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أليغليتازار" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methanthiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463518" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclopentanol is een organische verbinding met als brutoformule C5H10O. Dit cyclisch alcohol komt voor als een kleurloze vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Cyclopentanol komt in kleine hoeveelheden voor in passievruchten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "밸프로에이트", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エナント酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ceruloplazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Miricetină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kaprilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wanilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Третиноин — ретиноид, форма витамина А в виде карбоновой кислоты, также известен как полностью транс-ретиноевая кислота, или ATRA. Это ретиноид первого поколения, обычно используемый для лечения угрей и фолликулярного кератоза. Продается в виде кремов или гелей (под торговыми марками Aberela, Airol, Renova, Atralin, Retin-A, Avita, Retacnyl, Refissa, ReTrieve, Tritin и Stieva-A). Наиболее распространенные концентрации — 0,025 %, 0,05 % и 0,1 %. Третиноин также используется для лечения острого промиелоцитарного лейкоза (APL), например как препарат Vesanoid от Roche, также доступного в качестве дженерика.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "이노신 삼인산(영어: inosine triphosphate, ITP)은 퓨린 대사 경로의 대사 중간생성물이며, 아데노신 삼인산(ATP)과 구아노신 삼인산(GTP)의 합성에서 볼 수 있다. 이노신 삼인산은 핵염기인 하이포잔틴, 5탄당인 리보스, 삼인산으로 구성되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096133" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxycytidintriphosphat (dCTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Cytosin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419822" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le telmisartan est un des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et est utilisé comme antihypertenseur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Бутан_(рэчыва)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bernsteinsäuremonomethylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Bernsteinsäureester.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Okadainska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Hydroxidion (veraltet Hydroxylion, auch Hydroxid-Ion) ist ein negativ geladenes Ion, das entsteht, wenn Basen mit Wasser reagieren. Seine chemische Formel lautet OH−. Bei diesem Ion ist das Wasserstoffatom an das Sauerstoffatom gebunden und das Sauerstoffatom besitzt ein Elektron mehr als es im Grundzustand (Ordnungszahl 8, Oxidationszahl −2) hat, deshalb die negative Ladung. Die zusammen mit einem positiv geladenen Gegenion entstehenden Salze werden Hydroxide genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Canavanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Формальдегид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estetrol (E4) ist ein Hormon aus der Gruppe der Estrogene, das während einer Schwangerschaft in der Leber des Fetus gebildet wird und über die Plazenta in den mütterlichen Kreislauf gelangt. Synthetisch hergestelltes Estetrol kann medizinisch verwendet werden, beispielsweise in Kombination mit einem Progestin wie Drospirenon zur Empfängnisverhütung („Antibabypille“).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor nekrosis tumor-alfa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دانترون (بالإنجليزية: Dantron)‏, يسمى أيضاً كريسازين أو 1,8 دي هدروكسي أنتراكينون, هو دواء يتكونبشكل أساسي من مادة عضوية مشتقة بشكل كبير من من وتنتج بعملية استبدال ذرتي بمجموعتي هدروكسيل.كما يجب عدم الخلطبينه وبين . يعد الدانترون دواء ملينا حيث يستعمل في بعض البلاد كمسهل.تم سحبه من السوق في العديد من البلدان نتيجة ارتفاع سميته.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076181" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Parathyroid hormone-related protein o PTHrP o peptide correlato al paratormone è un peptide con una lunghezza di 135-173 amminoacidi, che mostra un'omologia con il frammento N-terminale dell'ormone paratiroideo (PTH).Esso può essere prodotto nel tumore della mammella, del polmone e del rene. A causa della sua somiglianza con PTH è riconosciuto dai recettori per il PTH, causando un aumento della concentrazione di calcio nel sangue e dell'escrezione del fosfato nelle urine. Esso ha la funzione fisiologica di regolare lo sviluppo osseo, mammario e dei denti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리토나비르(Ritonavir, RTV)는 노르비르(Norvir)라는 이름으로 판매되며, 후천면역결핍증후군을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용되는 항레트로바이러스제이다. 이런 다양한 약물을 병용하는 결합 치료법은 고활성 항레트로바이러스 요법(HAART)으로도 알려져 있다. 주로 다른 프로테아제 억제제와 함께 낮은 복용량으로 사용되며, 다른 약물들과 함께 C형 간염 치료를 위해 사용될 수 있다. 경구투여하며, 캡슐보다 알약(tablet)형이 더 높은 효율을 보여준다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 설사, 손발 마비 등이 있다. 심각한 부작용으로는 간 질환, 췌장염, 알레르기 반응, 부정맥 등이 있다. 이러한 심각한 부작용은 이나 심바스타틴 등 다른 약물들에서도 나타난다. 적은 복용량에 한정하여 임신 중에도 사용할 수 있는 것으로 보인다. 프로테아제 억제제 등급인데, 일반적으로 다른 프로테아제 억제제 분해효소를 억제하는 용도로 사용된다. 따라서 다른 다른 프로테아제 억제제를 리토나비르와 함께 투여할 경우 적은 양만 투여해도 높은 효과를 볼 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白细胞介素-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیلدنافیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Citozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Proteina_C_reactivă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_ثلاثي_الفوسفوريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "sn-グリセロール1-リン酸（グリセロール1-りんさん、sn-glycerol 1-phosphate）は、リン酸とグリセロールから誘導されたリン酸エステルで、アーキア特異的エーテル型脂質の構成要素の一つである。同等に適切な名前として、グリセロ-1-リン酸(glycero-1-phosphate)、1-O-ホスホノグリセロール(1-O-phosphonoglycerol)、1-ホスホグリセロール(1-phosphoglycerol)がある。また歴史的経緯によりL-グリセロール1-リン酸(L-glycerol 1-phosphate)、D-グリセロール3-リン酸(D-glycerol 3-phosphate)、D-α-グリセロリン酸(D-α-glycerophosphoric acid)とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацето́н (пропано́н, димети́лкето́н, пропано́н-2, химическая формула — C3H6O или CH3—C(O)—CH3) — органическое вещество, относящееся к классу насыщенных кетонов. При стандартных условиях ацетон — это легковоспламеняемая летучая бесцветная жидкость с характерным запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458408" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дазатиниб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Ferulasuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Даунорубици́н (лат. Daunorubicinum, англ. Daunorubicin) — один из антрациклиновых антибиотиков, цитостатический препарат, известный с начала 1960-х годов. Продуцируется микроорганизмами или . Подавляет рост грамположительных бактерий и микобактерий, но проявляет низкую активность по отношению к грамотрицательным бактериям. Применяется в химиотерапии рака и как стартовый материал в производстве ряда других антрациклиновых антибиотиков (доксорубицин, эпирубицин, идарубицин и др.). Молекула даунорубицина состоит из тетрациклического антрахиноидного агликона , соединенного гликозидной связью с аминосахаром . Синонимы: рубомицин, рубидомицин, дауномицин. По физическим характеристикам даунорубицин представляет собой порошок или пористую массу красного цвета. Растворим в водных растворах кислот, бутаноле. Коммерчески доступен в виде даунорубицина гидрохлорида. Даунорубицина гидрохлорид представляет собой кристаллический порошок оранжево-красного или красного цвета, CAS-код 23541-50-6, брутто-формула C27H29NO10HCl, молекулярная масса 563,98, плавится при 177 °C с разложением. Растворим в воде и метаноле, мало растворим в этаноле, практически нерастворим в ацетоне. рН водного раствора 4,5—6,5 (в концентрации 5 мг/мл). Имеются сообщения о гигроскопичности даунорубицина гидрохлорида, однако хорошо очищенный материал негигроскопичен. Даунорубицин включен в перечень ЖНВЛС.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451974" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CR2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Капри́ловая кислота́ (от лат. capra «коза», по ИЮПАК окта́новая кислота́) — одноосновная предельная (насыщенная) карбоновая кислота линейного строения со структурной формулой С7Н15COOH. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом. В виде глицеридов содержится в растительных маслах: кокосовое масло (6–10 %), масло пальмы бабассу (2–8 %), масло пальмы тукума (Astrocaryum vulgare) (1,3 %), масло пальмы мурумуру (Astrocaryum murumuru) (1,1 %), пальмовое масло (менее 0,1 %) . Также содержится в коровьем молоке, найдена в лимбургском сыре, в сивушном масле (в виде изоамилового эфира) и свекловичной патоке. Образуется при сухой перегонке олеиновой кислоты, а также при окислении н-октанола.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dystrofine is een eiwit van 427-kDa en behoort tot de familie van /. Alfa-actinines vormen de Z-lijnen in skeletspierweefsel en houden de actine filamenten op hun plaats. Bèta-spectrines dragen ertoe bij dat groeiende zenuwen hun weg weten te vinden, en ze maken zenuwen enigszins elastisch/oprekbaar. Dystrofine werd in 1987 ontdekt door Hofmann en collega's; dit was een grote doorbraak in het onderzoek naar de ziekte van Duchenne. Dystrofine is van groot belang voor een goede opbouw van spieren; het verbindt het celskelet met de extracellulaire matrix. De N-terminus van dystrofine bindt aan F-actine en de C-terminus bindt aan dystrofine-geassocieerde-proteïne-complex (DAPC) ter hoogte van het sarcolemma. Het vormt de verbinding tussen de binnen- en buitenkant van de spiercellen. Dystrofine komt ook voor in glad spierweefsel. Het gen DMD codeert voor het dystrofine eiwit. DMD is het grootste gen in het menselijk genoom, en bestaat uit 2,6 miljoen baseparen. De meerderheid van mutaties zoals die in het DMD gen kunnen voorkomen, leidt ertoe dat totaal geen dystrofine wordt gevormd. Dit is de oorzaak van de ziekte van Duchenne. Genmutaties kunnen ook leiden tot de vorming van een verkorte vorm van dystrofine, of een te kleine hoeveelheid dystrofine; Beckerspierdystrofie is dan het gevolg. Mutaties in het dystrofine-gen kunnen hartproblemen geven. Deze komen dan ook vaak voor bij Duchenne. X-linked congestieve cardiomyopathie wordt eveneens door mutaties in het dystrofine-gen veroorzaakt. Dystrofine is ook betrokken bij het functioneren van de retina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilorida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454538" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imatinib (merknaam: Glivec) is een specifieke inhibitor van de volgende proteïne-tyrosinekinasen: bcr/abl (oncogen dat chronische myeloïde leukemie veroorzaakt), c-kit (stamcel-factor-receptor) en pdgfR (platelet-derived-growth-factor-receptor). Het wordt gebruikt voor de behandeling van chronische myeloïde leukemie (CML), van gastro-intestinale tumoren (GIST), hyper eosinofiel syndroom / chronische eosinofiele leukemie (HES / CEL), Philadelphia-chromosoom positieve acute lymfoblastaire leukemie (Ph+ ALL) en dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dicicloesilurea", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/LRAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ATIC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorubicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094527" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridine diphosphate acide glucuronique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myristinezuur is een verzadigd, lange-keten-vetzuur met veertien koolstofatomen (C14:0). De IUPAC-naam is tetradecaanzuur. De molecuulformule is CH3(CH2)12COOH. Een myristaat is een zout of ester van myristinezuur. Myristinezuur is genoemd naar nootmuskaat (Myristica fragrans). Nootmuskaatboter bestaat voor 75% uit de triglyceride van myristinezuur. Naast de nootmuskaat wordt myristinezuur ook gevonden in palmolie, kokosolie, boter en , het gekristalleerde deel van de olie van de potvis. Myristinezuur verhoogt het cholesterolgehalte, maar verlaagt de cholesterol-HDL-cholesterolratio. Deze ratio is een sterkere aanwijzer in het risico op hart- en vaatzieken dan alleen het totaal cholesterolgehalte. Myristinezuur zit in harde margarines en vet vlees. Myristinezuur verhoogt tevens het biologisch actieve eicosapentaeenzuur (EPA) in weefsels. De ester isopropylmyristaat wordt in cosmetica en huidzalven gebruikt waar een goede absorptie door de huid gewenst is. Reductie van myristinezuur geeft .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_ciânico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apixaban is een nieuw oraal antistollingsmiddel (NOAC) dat ingrijpt in de bloedstolling door het remmen van factor Xa. Het wordt in de handel gebracht onder de merknaam: Eliquis®. De werking van apixaban kan direct gecoupeerd worden door andexanet alfa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracilo estas pirimidina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj, en RNA, sed neniam en DNA. La sola diferenco inter uracilo kaj timino estas la aldono de metila grupo (-CH) anstataŭ hidrogeno en la karbono 5 de la timino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Korksyra eller suberinsyra är en alifatisk dikarboxylsyra. Syran är en ett kol längre homolog till pimelinsyra. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidroxiazetona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-pyrrolidon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η βανιλίνη είναι φαινολική αλδεΰδη που χρησιμοποιείται ως αρωματικό στην ζαχαροπλαστική σε αντικατάσταση της φυσικής βανίλιας, καθόσον λόγω της βιομηχανοποιημένης παραγωγής της, έχει εξαιρετικά χαμηλότερη τιμή από την φυσική βανίλια. Υπάρχει η φυσική βανιλίνη, που προέρχεται από το της βανίλιας αλλά και η χημική που συντίθεται στο εργαστήριο. Η χημική είναι αυτή που διατίθεται στην αγορά λόγω της ευκολίας παραγωγής της. Έχει χημικό τύπο C8H8O3 Οργανοληπτικά ωστόσο διαφοροποιείται από την φυσική βανίλια, αφού η φυσική περιέχει και άλλες αρωματικές ενώσεις. Παρόλο που η ακριβής διαδρομή της βιοσύνθεσης της βανιλίνης στο είδος Vanilla planifolia δεν είναι πλήρως γνωστή, είναι ευρέως αποδεκτό ότι το βιοσυνθετικό μονοπάτι της βανιλίνης ανήκει στο ευρύτερο μεταβολικό μονοπάτι των φαινυλοπροπανοειδών. Είναι διαθέσιμη υπό μορφή λευκής κρυσταλλικής σκόνης σε φιαλίδια μιας δόσης.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurofibromin 1 ist ein menschliches Protein. Mutationen im Neurofibromin 1 Gen verursachen die Neurofibromatose Typ 1. NF1 ist vermutlich ein negativer Regulator des ras-Signalpfades. Das NF1 erhöht dabei die GTPase-Aktivität der aktiven (GTP-gebundenen) Ras-Form um das 1000-fache, wodurch die inaktive GDP-gebundene Ras-Form verstärkt gebildet wird. Mutationen im NF1-Gen sind nicht nur mit der Neurofibromatose Recklinghausen, sondern auch mit der juvenilen myelomonozytären Leukämie assoziiert. Es gibt verschiedene NF1 mRNA Transcripte, ihre Funktion ist allerdings bislang nicht vollständig aufgeklärt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4293113-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Cyclohexylpropionsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formaldehidoa H-CHO formula kimikoa duen aldehido alifatikoa da. Aldehido formiko, formol eta metanal izenez ere ezaguna da. Giro-tenperaturan gas-egoeran agertzen da (irakite-tenperatura: -21 °C). Naturan ez da aurkitzen; metanoa edo metanola oxidatuz lortzen da industrian. Uretan ongi urtzen denez, horrela saltzen da (formola). Gasak oso usain oka-eragilea du, eta toxikoa da oso. Oso erraz konbinatzen da beste konposatu kimiko batzuekin, polimeroak eratuz, eta horrela, adibidez, oso ezagunak dira fenolekin, urearekin eta aminekin eratzen dituen plastikoak (erretxina fenolikoak, ureikoak eta melaminikoak). Hori dela eta, asko erabiltzen da industrian. Hala ere, formaldehidoa eta haren deribatuak toxikoak dira, eta arreta berezia izan behar dute horiekin lan egiten dutenek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096979" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetracyklin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کورستاقتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La etoksietano aŭ dietila etero ankaŭ estas konata kiel sulfata etero pro sia produktado-metodo, malgraŭ ke ne estas sulfuro ene. Ĝia molekula formulo estas C4H10O (ekde ĝia nomo pro enesto de du etilaj grupoj C2H5-) kaj ĝia struktura formulo estas CH3CH2-O-CH2CH3. La difino etero aplikiĝas al la malplena spaco, kaj tiu nomo atribuiĝas al tiu substanco pro la granda volatileco de la etila etero. Ĝi estas senkolora, kutime uzata kiel solvaĵo, kaj en la pasinteco ĝi uziĝis kiel ĝenerala anestezilo. Ĝiaj narkotaj proprecoj estas konataj ekde la antikiveco kaj oni scias ke ĝi kaŭzas dependecon. Tiun simptomon oni nomas "eteromanio".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسيتازولاميد (بالإنجليزية: Acetazolamide)‏ هو دواء يستخدم لعلاج الجلوكوما والصرع وداء المرتفعات والشلل الدوري وفرط الضغط داخل القحف مجهول السبب وقصور القلب. يمكن استخدامه على المدى الطويل لعلاج الجلوكوما مفتوح الزاوية وعلى المدى القصير للجلوكوما منغلقة الزاوية حتى يمكن إجراء العملية. يؤخذ عن طريق الفم أو حقن وريدي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Uromodulina, ampiamente conosciuta anche come Proteina di Tamm-Horsfall (THP), è la principale proteina presente nelle urine di un soggetto sano. Deve la sua denominazione agli scopritori Igor Tamm e Frank Horsfall nel 1952.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valproinsyra, systematiskt 2-propylpentansyra, är en karboxylsyra och är ett preparat som använts sedan 1882 (då i mer experimentella behandlingsmetoder). Salter av valproinsyra kallas valproater. Valproinsyra och dess natriumsalt, natriumvalproat, är verksam substans i läkemedlen Orfiril, Absenor och Ergenyl. De används som antiepileptiskt medel vid många olika typer av epilepsi. Medlet används även som stabiliserande läkemedel för personer med bipolär sjukdom liksom vid schizofreni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-dodecano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMURF2 (англ. SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 748 амінокислот, а молекулярна маса — 86 196. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido malônico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pentaclorofenolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCAM1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Vitamín_B2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triphosphorsäure ist eine anorganische chemische Verbindung aus der Gruppe der Polyphosphorsäuren. Von ihr leiten sich die Triphosphate ab. Neben dieser kettenförmigen Triphosphorsäure (genauer catena-Triphosphorsäure) ist auch eine cyclische Form (cyclo-Triphosphorsäure oder auch Trimetaphosphorsäure) bekannt, die aber eine andere Summenformel besitzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RNASE3 (англ. Ribonuclease A family member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 160 амінокислот, а молекулярна маса — 18 385. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortyzol, hydrokortyzon (łac. cortex = „kora”, „łupina”, „skórka”) – organiczny związek chemiczny, naturalny hormon steroidowy wytwarzany przez warstwę pasmowatą kory nadnerczy, główny przedstawiciel glikokortykosteroidów. Wywiera szeroki wpływ na metabolizm, bywa nazywany hormonem stresu na równi z adrenaliną. Powstaje z przy udziale w warstwie pasmowatej kory. Ma działanie przeciwzapalne, zatrzymuje też sól w organizmie. Kortyzol różni się od pozostałych hormonów steroidowych (takich jak hormony płciowe) tym, że zalicza się go do glikokortykoidów, czyli związków mających wpływ na poziom glukozy we krwi. Kortyzol powoduje zwiększanie jej stężenia, co jest wskazane w reakcji na stres (stąd jego potoczna nazwa). Kortyzol uwalnia też aminokwasy z i hamuje tempo wchłaniania ich przez mięśnie szkieletowe, przyspiesza glukoneogenezę, a wreszcie przyspiesza rozkład kwasów tłuszczowych do ciał ketonowych. Przewlekły nadmiar kortyzolu we krwi prowadzi do charakterystycznego przemieszczenia się depozytów tkanki tłuszczowej (bawoli kark, twarz księżyc w pełni, otyłość brzuszna, chude kończyny), ścieńczenia skóry, powstania rozstępów o charakterystycznej różowej barwie, trądziku oraz insulinooporności co stanowi obraz zespołu Cushinga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジヒドロリポイルデヒドロゲナーゼ（dihydrolipoamide dehydrogenase）は、フラボタンパク質酵素の一つで、をに分解する酸化還元酵素である。 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna C-reactiva (PCR) és una proteïna que es troba a la sang, els nivells dels que neixen en resposta a la inflamació (una ). La seva funció fisiològica és per a unir-se a expressada en la superfície de les cèl·lules mortes o moribundes (i alguns tipus de bacteris) per activar el sistema del complement a través de C1Q. La PCR se sintetitza en el fetge en resposta a factors alliberats per les cèl·lules grasses (adipòcits). Es tracta d'un membre de la família de la de les proteïnes. No està relacionat amb el o la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Beta-alanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-fosfogluconat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTPRC", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceton, propanon, keton metylowy – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, najprostszy keton alifatyczny. Ma ostry, charakterystyczny zapach. Miesza się w każdych proporcjach z wodą, etanolem, eterami i innymi ketonami o niskiej masie cząsteczkowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Histamín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Brefeldin_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фолієва кислота (лат. acidum folicum) — вітамін В9 або Вс, що впливає на кровотворення, стимулює утворення еритроцитів та лейкоцитів, знижує вміст холестерину у крові. При авітамінозі розвивається недокрів'я. Вітамін В9 включає декілька біоактивних речовин: параамінбензойну кислоту, глутамінову кислоту, які входять в хімічну будову вітаміну. Похідні фолієвої кислоти, саму фолієву кислоту та споріднені сполуки називають фолатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Butil_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأكتوبامين هو مادة كيميائية عضوية ذات صلة بالنورإبينفرين، تصنيعه بيولوجيا من قبل مثلي المسار. اويستمد اسمها من حقيقة أنه تم تحديدها لأول مرة في الغدد اللعابية للأخطبوط. في أنواع كثيرة من اللافقاريات يعتبر الأوكتوبامين من الناقلات العصبية الهرمونات الهامة. في أوليات الفم —المفصليات والرخويات و عدة أنواع من الديدان— يستبدل بالنورفينيفرين ويؤدي وظائف مشابهة على ما يبدو لتلك التي في النورإبينفرين عند الثدييات، الوظائف التي تم وصفها بأنها تقوم بمفعول تحريك الجسم والجهاز العصبي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido etacrinico è un principio attivo appartenente alla classe dei diuretici dell'ansa. È un diuretico drastico. Viene utilizzato sia in cronico che in acuto e generalmente dopo inefficacia di trattamento con altri diuretici. In Italia è commercializzato con denominazione Reomax.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bisindolylmaleimid_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-kroon-6 is een organische verbinding met de formule [C2H4O]6. De IUPAC-naam is 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecaan. De stof vormt witte, hygroscopische kristallen met een tamelijk laag smeltpunt. Zoals andere kroonethers is 18-kroon-6 een ligand voor een aantal metaalionen, met name voor kalium (K+). In methanol geldt voor complexatiereactie met kalium dat KD = 10−6 mol:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-FOS ist ein Bestandteil des Transkriptionsfaktors AP-1 und ein Protoonkogen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sultiam (Handelsname: Ospolot; Hersteller: Desitin) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonsäureamide, der in der Behandlung von bestimmten Epilepsieformen eingesetzt wird. Pharmakologisch gehört es zu den Carboanhydrasehemmern. Die Hemmung des Enzyms Carboanhydrase bewirkt eine Gewebsübersäuerung, die wiederum die Erregbarkeit von Nervenzellen vermindern kann. Sultiam ist eines der älteren Antikonvulsiva und wurde erst ab Ende der 1980er Jahre „wiederentdeckt“.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ion ammonium de formule brute NH4+ est un ion polyatomique de charge électrique positive. Ce cation polyatomique possède une structure tétraédrique, l'atome d'azote N occupant le centre et les quatre atomes d'hydrogène occupant les sommets équivalents du tétraèdre. Il est obtenu par protonation de l'ammoniac (NH3) ; il est parfois présenté comme une molécule d'ammoniac ionisée.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サルコシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نوکودازول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ferulazuur is een van fenol afgeleid carbonzuur, dat als dusdanig of in estervorm in kleine hoeveelheden in veel planten voorkomt, waaronder dille, rijst en grassen. Het vormt ook een component van sommige polysachariden zoals arabinoxylaan. Ferulazuur speelt een rol bij de synthese van lignine in de celwanden van de planten. De naam verwijst naar het plantengeslacht Ferula. De aanwezigheid van een dubbele binding in de structuur maakt dat er zowel een cis- als trans-isomeer bestaat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nesiritide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094966" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Adrenalino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/TOR_(אנזים)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink": { "__deferred": { "uri": "https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/amitriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutathion disulfid (GSSG) je disulfid odvozený od dvou molekul glutathionu. V živých buňkách se glutathion disulfid redukuje na dvě molekuly glutathionu s redukčními ekvivalenty z koenzymu NADPH. Tato reakce je katalyzována enzymem glutathion reduktáza. Antioxidační enzymy jako glutathionperoxidázy a peroxiredoxiny generují během redukce peroxidy, jako je peroxid vodíku (H2O2) a organické hydroperoxidy (ROOH) glutathion disulfid: 2GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2O 2GSH + RSSR → GSSG + 2RSH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Podoplanina – jest glikoproteiną błonową podocytów o ciężarze 43 kD, kodowane przez gen PDPN. Białko te wstępuje tylko na szczytowej części wypustek stopowatych podocyta, które mu przypisuje się zdolność do kontrolowania ich kształtu. Breiteneder-Geleff i wsp. zauważyli, że zmniejszona ilość podoplaniny wiązała się ze spłaszczeniem wyrostków stopowatych. Podoplanina jest też jednym z białek, które odgrywają rolę w połączeniu między wyrostkami stopowatymi i błoną podstawną. Podanie szczurom przeciwciał przeciwko podoplaninie powoduje zanik wyrostków stopowatych i pojawienie się białkomoczu. Jej ekspresję wykazano również w naczyniach limfatycznych, pneumocytach typu I, osteocytach, osteoblastach i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/호모젠티스산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butylacetát, přesněji n-butylacetát, je organická sloučenina patřící mezi estery, za pokojové teploty bezbarvá, hořlavá, kapalina. Vyskytuje se v řadě druhů ovoce, kde společně s dalšími látkami vytváří vůně a chuti, je například zodpovědný za chuti banánů a jablek. Přidává se jako ochucovadlo do potravin, jako jsou cukrovinky, zmrzliny, sýry a pečivo. Butylacetát také může sloužit jako vysokovroucí středně polární rozpouštědlo. Společně s ethylacetátem se používá jako rozpouštědlo v lacích na nehty. Kromě nejčastěji se vyskytujícího nerozvětveného izomeru také existují rozvětvené izomery , a .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116250" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Glyoxál" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostat spesifik antigen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NR3C1 (англ. Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 777 амінокислот, а молекулярна маса — 85 659. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як апоптоз, транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, розходження хромосом, поліморфізм, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, іонами металів, іоном цинку, ДНК, РНК, стероїдами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saccharine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylacetaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ogljikov_dioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109380" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фибронектин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Isoprè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/باروكسيتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nitrotyrosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097663" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamin är en organisk förening, som tillhör den heterocykliska gruppen. Föreningen är vit och har kristallin struktur. Den kemiska formeln är C3N3(NH2)3. Det kemiska namnet enligt IUPAC är 1,3,5-triazin-2,4,6-triamin. Melamin framställs genom upphettning av cyanamid (H2NCN), som det är en trimer av. Det framställdes syntetiskt av den tyske kemisten Justus von Liebig 1834.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Capsaicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "组氨酸脱羧酶（英語：Histidine decarboxylase，HDC）是一种以如下方式在维生素B6的帮助下催化从組氨酸生成組織胺的反应的酶： C6H9N3O2 → C5H9N3 + CO2 在人体中，组氨酸脱羧酶由HDC基因编码。 生物胺组织胺在许多生理过程中有重要的调节作用，包括、胃酸分泌、平滑肌舒张。从组氨酸到组织胺的生物合成由L-组氨酸脱羧酶催化。这个同源二聚体酶是一个依赖磷酸吡哆醛（PLP）的脱羧酶，并对其底物组氨酸有高度特异性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Visfatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_undecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ĥinino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fumársav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙二醇二甲醚（Dimethoxyethane），也稱作1,2-二甲氧基乙烷，俗稱「二甲基溶纖劑」。無色透明液体，略有乙醚氣味，溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。化学性质稳定，可用作硝酸纖維素、樹脂、寡糖和多醣的溶剂。他的沸點高於乙醚和THF，所以常被用來當作那兩種的替代品。另外它可以與雙齒配體反應成螯合物，因此常被用在有機金屬化學反應中，例如：格林納試劑、和鈴木反應、施蒂勒反應等鈀催化偶聯反應。乙二醇二甲醚的间位交叉式是最低能量、最穩定的构象，而不是它的对位交叉式构象。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンドロステンジオン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Kokayna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2744706" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/GLUT-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En organika kemio, putrino estas fiodora organika kombinaĵo, nature produktata dum putrado de animala histo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "As proteínas tau são proteínas que estabilizam os microtúbulos. São abundantes nos neurónios do sistema nervoso central e menos comuns em outros locais. Quando as proteínas tau possuem defeitos, não estabilizando bem os microtúbulos, pode levar ao aparecimento de estados de demência, como a doença de Alzheimer. A presença de Aβ (Beta-amilóide) também leva os neurónios a hiperfosforilar a proteína tau de ligação do microtúbulo. Com este nível aumentado de fosforilação, a tau se redistribui no interior do neurónio do axónio para os dendritos e para o corpo celular e se agrega em aglomerados. Este processo também resulta em disfunção neuronal e morte celular. Levando a doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer e Parkinson. As proteínas tau são o produto de splicing alternativo de um único gene, que em humanos é designado MAPT. Foram descobertas em 1975 no laboratório de Marc Kirschner na Universidade de Princeton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_eicosapentaenoic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutaraldehyd, systematisch als 1,5-Pentandial bezeichnet, ist eine farblose und bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit einem scharfen, unangenehmen Geruch. Sie besteht aus einer Kette von fünf Kohlenstoffatomen, mit insgesamt acht Wasserstoffatomen. An beiden Enden befinden sich Aldehydfunktionen. Glutaraldehyd ist also der Dialdehyd des n-Pentans. Auf Grund seiner hohen Reaktivität ist er im Handel nicht als Reinsubstanz, sondern nur in Form meist wässriger Lösungen erhältlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Klorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-tert-Butylbenzoesäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سلفيت أوسلفايت هي مركبات تحتوي على أيون الكبريت (أو أيونات الكبريتات (IV)، من اسمها النظامي الصحيح)، SO2−3. أيون الكبريت هو القاعدة المتقاربة للبيسلفيت. على الرغم من أن حمضه (حمض الكبريتيك) بعيد المنال، فإن أملاحه تستخدم على نطاق واسع. الكبريتات هي مواد تحدث بشكل طبيعي في بعض الأطعمة وجسم الإنسان. كما أنها تستخدم إضافات غذائية منظمة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forkhead box O3 è una proteina codificata dal gene FOXO3, nota nell'essere umano con l'acronimo: FOXO3 o FOXO3a , con: dFOXO in Drosophila melanogaster e con: Daf-16 nel nematode Caenorhabditis elegans, tale gene nell'essere umano è localizzato sul cromosoma 6 a 108.88 – 109.01 Mb. Sono state identificate varianti da splicing-alternativo di questa proteina . Pattern di espressione del gene FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-Butanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timidina timina base nitrogenatuak eta desoxirribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da. Timidina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da ( -TMP-, -TDP- edo -TTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean). DNAn besterik ez dago nukleosido hau. RNAk ez du timidina, baizik. Bere pisu molekularra 242,299 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 185º C-koa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديهيدرو إيبي أندروستيرون أو DHEA) ,dehydroepiandrosterone)وهو الهرمون الستيروئيدي العارض الأكثر وفرة في الجسم البشري، ويطلق البعض عليه اسم هرمون السعادة. واعتماداً على مستوى هرموني خاص فإن هذا الهرمون يمكن أن يسلك سلوك الإستروجين أو الأندروجين.ويعد الـ (DHEA) الطور المبكر لكل من الهرمونات الجنسية المذكرة الأندروجين والهرمونات الجنسية المؤنثة الإستروجين. 
* الوصف العام: وتماماً كما أن يعتبر كمرحلة بينية أيضية لهرمون التستوستيرون، وبالتالي يشار إليه أيضا باعتباره طليعة الهرمون.كما أن هذا الهرمون يعتبر محظوراً من قبل لوائح المنشطات في اللجنة الأولمبية الدولية.لقد تم اكتشاف الـ DHEA في عام 1934 من قبل Butenandt وDannenberg في البول. وفي عام 1954 تم عزله لأول مرة عن الدم. ومنذ عام 1980 أصبح هذا الهرمون DHEA يعرف بما يسمى الهرمون المضاد للشيخوخة ( Anti-Aging-Hormon ). 
* التحليل الحيوي: ويتم إنتاج DHEA عند الرجال فقط في الطبقة الداخلية (المنطقة الشبكية) لقشرة الكظر . أما عند النساء فيتم إنتاج نسبة 7/10 من الـ DHEA في قشرة الكظر والباقي 3/10 يتم بناؤها في المبيضين.ومن خلال التحليل الحيوي للـ DHEA يتبين لنا أن الكوليسترول ينشئ في البداية ثم ومن البريغنينولون تقوم الـ بصنع هيدروكسي البريغنينولون والـ DHEA في بعض خلايا محددة. إن كميات الهرمون DHEA المنتجة في الجسم تتعلق بالعمر والجنس، بالإضافة إلى ذلك فإن تركيز الـ DHEA في الدم يخضع إلى تغيرات خلال فترات اليوم.وفي جميع المراحل العمرية فإن قيمة الـ DHEA عند الرجال أعلى منها عند النساء.يتم استقلاب الـ DHEA في الكبد إلى سلفات DHEA-S ( تم اكتشافه عام 1994 ). 
* الـ DHEA كهرمون مضاد للشيخوخة يثني جميع مصنعي المكملات الغذائية على هرمون الـ DHEA من بين جميع المكملات على أنه يطيل العمر، ويعود ذلك إلى أن الـ DHEA يخفض من استهلاك الطاقة في الخلايا مما يؤدي إلى زيادة دورة حياتها. هذا بالإضافة إلى فوائد عديدة أخرى لهرمون الـ DHEA والتي لم تثبت علمياً حتى الآن.إن استخدام هرمون DHEA كدواء مضاد للشيخوخة لم يصنف علميا حتى يومنا هذا. 
* التأثرات الجانبية المعروفة حالياً: لم يتم التأكد حتى هذا اليوم من أن هرمون الـ DHEA له تأثير على كل من سرطان المبيض وسرطان الثدي وسرطان البروستات , كما انه لم يتم التثبت من أنه يعطي الصفات الرجولية للمرأة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glibenclamida, conocida además como gliburida, es un medicamento hipoglucemiante oral de la clase de las sulfonilureas,se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Para marzo del año 2007, la glibenclamida era uno de dos hipoglucemiantes orales incluidos en la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS.​ Se vende comercialmente en dosis de 1,25 mg, 2,5 mg y 5 mg. También se presenta en combinación con la metformina.​ En animales de experimentación, se ha demostrado que la glibenclamida puede mejorar los resultados de un derrame previniendo el edema cerebral. En relación con esas evidencias, estudios retrospectivos mostraron que los pacientes con diabetes tipo 2 que habían estado tomando glibenclamida tenían resultados positivos en las tasas de derrames en comparación con diabéticos que no estaban tomando el medicamento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Guanosina és un nucleòsid que s'obté en enllaçar la base nitrogenada guanina a un anell de ribosa mitjançant un enllaç glicosídic β-N9. La guanosina pot ser fosforilada, obtenint-se aleshores GMP, cGMP, GDP i GTP. Quan la guanina s'enllaça a un anell de desoxirribosa, el compost que en resulta es diu desoxiguanosina. Aquestes formes tenen un paper important en diversos processos bioquímics com la síntesi d'àcids nucleics i proteïnes, fotosíntesi, contracció de músculs senyals de transducció intracel·lular (cGMP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "시트룰린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Benzamidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디곡신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-クラウン-6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氰化物（英語：Cyanide）是特指带有氰离子（CN−）或氰基（-CN）的化合物，其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。 无机氰化物俗稱山奈或山埃（來自英語音譯），是指包含有氰根离子（CN−）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐。可溶的氰化物如：氰化钾和氰化钠有剧毒。氢氰酸，又叫氰化氢，化学式 HCN，是一种挥发性高的液体，在工业上大量生产。它可由氰化物酸化而成。 另有有机氰化物，是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成，通常叫做腈。举个例子，乙腈是由氰基和甲基 (CH3)键合而成的化合物。尽管它们通常不释放氰离子，但羟腈会这样做，所以有毒。 氰化物在英文中称为cyanide，由cyan（青色，蓝绿色）衍生而来。考虑单质的氰[(CN)2]呈气态，故以青字加上气字头，得到现在通行的氰字。而英文中将氰与青色相联系，是因为当時发现的著名的普鲁士蓝是一种蓝色的染料，为含氰无机物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тирозинкиназа Брутона (англ. Bruton tyrosine kinase, BTK) — нерецепторная тирозинкиназа Tec-семейства протеинкиназ. Тирозинкиназа Брутона играет важную роль в созревании и функционировании В-лимфоцитов и других клеток крови млекопитающих. Наибольшее внимание уделяется изучению человеческого и мышиного вариантов фермента. Мутации в гене этого белка являются причиной болезни Брутона (X-сцепленной агаммаглобулинемии), откуда он и получил своё название. Тирозинкиназа Брутона является компонентом сигнальных путей, начинающихся с пре-B-клеточного и B-клеточного рецепторов. Учитывая большое значение этих путей для B-клеток, эту тирозинкиназу рассматривают как перспективную мишень при лечении хронического лимфолейкоза и аутоиммунных заболеваний.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Еластаза нейтрофілів", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մելամին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-酮戊酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La visfatina (conocida también como factor estimulante de colonias de células pre-B o PBEF y como Nicotinamida fosforibosiltransferasa, NAMPT) es una citoquina que se expresa en el tejido graso visceral y sus niveles circulantes se correlacionan con la obesidad. Se considera un nuevo miembro del grupo más grande de adipoquinas que también incluye leptina y adiponectina. Se consideró un mimético de la insulina puesto que, en un primer artículo se sugirió su unión a los receptores de la insulina,​ si bien una revisión por un comité externo condujo a la retractación por parte de los autores.​ Se presenta en sangre en una concentración entre 40 y 100 veces menor que la insulina. Interviene en la transformación de la Nicotinamida (NAM) en Nicotinamida Mononuclótido (NMN).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido caprico (C10) o acido decanoico, conosciuto anche come acido caprinico, è un acido grasso saturo con 10 atomi di carbonio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proflavina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459885" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lactose, ((β-D-galactosepyranosyl)-D-glucopyranose) ook wel melksuiker genoemd, is een suiker die voorkomt in de melk van alle zoogdieren, koemelk bevat 4 tot 5 procent lactose. Lactose zit dus ook in de meeste zuivelproducten. Het komt niet voor in plantaardige producten. Zuivere lactose vormt grote, harde kristallen die moeilijk oplosbaar zijn. Lactose wordt daarom ook wel zandsuiker genoemd. Lactose is een disacharide van galactose en glucose. Het is minder zoet dan suikers zoals sacharose (kristalsuiker / rietsuiker / bietsuiker) en glucose (druivensuiker).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diméthylglycine (DMG) est un dérivé de la glycine, un acide aminé qu'on trouve dans les pois et dans la levure. Elle peut être formée à partir de la triméthylglycine après la perte d'un de ses groupes méthyle. C'est également un sous-produit du métabolisme de la choline. La diméthylglycine avait été nommée vitamine B16 lors de sa découverte, mais, contrairement aux vitamines B vraies, une carence alimentaire en diméthylglycine ne provoque aucun trouble physiologique, de sorte qu'il ne s'agit pas d'une vitamine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108304" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galantamine is een alkaloïde dat onder meer voorkomt in het gewoon sneeuwklokje (Galanthus nivalis). Het wordt gebruikt als een geneesmiddel voor de behandeling van de lichte tot matig ernstige stadia van de ziekte van Alzheimer; fasen die doorgaans drie tot zes jaar na de diagnose aanbreken. In deze periode speelt dit geneesmiddel een waardevolle rol in de behandeling. Galantamine wordt op de markt gebracht door Janssen-Cilag B.V., onder de merknaam Reminyl. Galantamine zorgt voor een stabilisering van de cognitieve functies. Dat betekent dat patiënten die goed reageren op galantamine, minder snel achteruitgaan in cognitie - zoals het geheugen - dan zonder medicatie het geval zou zijn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metionina_sintasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lidocaina (DCI), o lignocaina, è un farmaco usato comunemente come anestetico locale e anche come agente antiaritmico di classe IB secondo la classificazione di Vaughan-Williams per gli antiaritmici. È usata a livello topico per alleviare prurito o bruciore della pelle, mentre viene iniettata direttamente in interventi di chirurgia minore, in particolare di odontoiatria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Gadolinio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134202" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "匹魯卡品（INN：Pilocarpine）是一種藥物，又名毛果芸香鹼；是從毛果芸香屬植物葉中提出的生物鹼，是一種膽鹼類之副交感神經促進劑，一般用於治疗原发性青光眼(闭角型青光眼)及口腔乾燥。毛果芸香鹼於1874年被分離出，它被世界衛生組織列為基本藥物清單之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phosphoéthanolamine, ou phosphoryléthanolamine, est un composé chimique de formule H2N–CH2–CH2–OPO(OH)2. Ce phosphate d'éthanolamine est un constituant important de certains phosphoglycérides, appelés phosphatidyléthanolamines, et des certaines sphingomyélines. Il possède deux valeurs de pKa : 6,51 et 10,39. 
* Structure d'une phosphatidyléthanolamine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ornitina è un aminoacido non proteogenico. È uno dei prodotti dell'enzima arginasi sulla L-arginina, che crea ornitina e urea. L'ornitina è quindi un prodotto fondamentale del ciclo dell'urea, che permette l'eliminazione dell'azoto in eccesso. L'ornitina non è un amminoacido codificato nel DNA, e in tal senso non è direttamente coinvolta nella sintesi proteica. Tuttavia, nei tessuti non epatici dei mammiferi, il ruolo metabolico principale del ciclo dell'urea è quello della sintesi dell'arginina. L'ornitina è quindi molto importante come prodotto intermedio dei processi metabolici. Ha effetti simili a quelli dell'arginina, ma sembra avere un'efficacia doppia. Tra le sue numerose funzioni è dimostrato che insieme all'L-aspartato è efficace come disintossicante dell'ammoniaca in alcune malattie con iperammonemia, e favorisce la cicatrizzazione delle ferite. Strutturalmente, è considerata l'analogo inferiore della lisina, avendo un gruppo δ amminico, anziché ε. Un maggior numero di pubblicazioni punta tuttavia sulla sua associazione all'acido , il quale è noto coniugarsi stabilmente alla glutammina, ed essere escreto, prima che questa possa generare ioni ammonio. Si pensa che l'ornitina non faccia parte del codice genetico poiché i polipeptidi che contengono ornitina vanno incontro spontaneamente a . Questo fatto si è rivelato un problema quando l'ornitina è stata incorporata artificialmente come 21º amminoacido in sistemi modello.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "밸프로에이트(valproate, VPA) 그리고 밸프로에이트의 발프로산(valproic acid), 발프로산 나트륨(sodium valproate), 밸프로에이트 세미소디엄(valproate semisodium) 형태는 주로 뇌전증과 양극성 장애를 치료하고 편두통을 예방하기 위해 사용되는 약물이다. , , 환자의 발작을 예방하는데 유용하다. 정맥 주사 또는 구강으로 투여가 가능하므로, 약물이 서서히 방출되어, 장에서 용출되는 장용성 서방제로 처방하기 때문에, 1980년에 허가받은 국내 업체인 삼진제약의 '에필람정'을 비롯한, 1990년과 1994년에 부광약품과 환인제약의 '오르필서방정'과 '바렙톨서방정'로 허가되었다. 더욱이, 2000년에 허가받은 CNS 전문 의약품 제조 업체인 명인제약의 '프로막정'의 경우, 뇌전증 치료제 중에서 가장 광범위하게 사용되는 발프로산과 내인성 항경련성분인 마그네슘을 결합시켜 환자의 내약성과 안정성을 향상시킨 밸프로에이트 마그네슘(Magnesium Valproate) 제제이므로, 위산에 의한 불활성화 및 위장 장애를 줄이기 위해, 장용성 제형으로 처방되고 있다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 졸음, 구강 건조가 포함된다. 심각한 부작용으로는 간 질환이 포함될 수 있으므로 간기능 검사의 주기적인 모니터링이 권고된다. 다른 심각한 위험으로는 췌장염, 자살 위험 증가가 포함된다. 이 약물은 임신 중에 복용시 심각한 태아 기형을 유발시키는 것으로 알려져 있다. 이러한 까닭에 편두통이 있는 출산기 여성에게는 일반적으로 권장되지 않는다. 정확히 어떻게 밸프로에이트가 동작하는지는 불분명하다. 제안되는 매커니즘에는 GABA에 미치는 영향, 전압 개폐 나트륨 통로 차단, 억제가 포함된다. 발프로산은 발레르산으로부터 만들어진, 분기된 (SCFA)이다. 밸프로에이트는 1881년 처음 제조되었으며 1962년 의학용으로 사용되기 시작했다. 밸프로에이트는 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 일일 기준 0.14 ~ 0.52 USD이다. 미국 내 비용은 하루 기준으로 대략 $0.90 USD에 달한다. 데파코트(Depakote), 에필림(Epilim) 등 여러 상품명으로 마케팅된다. 2016년, 미국에서는 500만 건 이상의 처방과 더불어 129번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141247-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amitriptilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Варденафил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピロロキノリンキノン (Pyrroloquinoline quinone, PQQ) は、1964年にJ.G. Haugeらにより、細菌のに含まれるニコチンアミドとフラビンに次ぐ3番目のとして見出された。 一方、AnthonyとZatmanも、アルコール脱水素酵素に未知の酸化還元補酵素があることを見出し、これをMetoxatinと名づけた。　1979年に、Salisburyら、およびDuineらのグループが、メチロトローフ（メタノール資化菌）のからこの補酵素を抽出し、その分子構造を同定した。Adachiらのグループは、酢酸菌の脱水素酵素にもPQQが含まれることを見出した。これらのPQQを含む酵素は、キノプロテインと呼ばれ、その一つであるグルコース脱水素酵素は、グルコースセンサーに用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sonic hedgehog eller sonic hedgehog-homolog, ibland förkortat SHH, är ett protein som finns hos däggdjur och har viktiga funktioner för organutvecklingen, såsom hjärnans utveckling eller framväxten av ben och armar. Namnet kommer från början från bananflugan, där genen och proteinet kallades hedgehog. Försök att hitta en homolog till hedgehog hos däggdjur avslöjade tre stycken. De två som hittades först, desert hedgehog och Indian hedgehog, namngavs efter olika igelkottsarter, medan Sonic hedgehog namngavs efter TV-spelsfiguren Sonic the Hedgehog.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "KLRC1 (англ. Killer cell lectin like receptor C1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислот, а молекулярна маса — 26 314. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wisfatyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エチルメチルエーテル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Vitamin_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロテアーゼ活性化受容体1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454505" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitronectina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldehyd salicylowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów aromatycznych, hydroksylowa pochodna benzaldehydu zawierająca grupę hydroksylową w położeniu orto (o-hydroksybenzaldehyd). Jego izomerami są i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Bromokriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cykliskt_adenosinmonofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinilcolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Risedronsäure INN – (syn. Risedronat) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Bisphosphonate und wird als Natriumsalz insbesondere zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Podoplanin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диаминопимелиновая кислота (мезо-ДАПК, DAP) — органическое соединение, непротеиногенная аминокислота, по структуре близка к лизину. Характеристический компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid heptanoic (també conegut pel nom no sistemàtic àcid enàntic), és un àcid carboxílic de cadena lineal amb set àtoms de carboni la qual fórmula molecular és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se'l simbolitza per C7:0. A temperatura ambient és un líquid oliós d'olor ranci desagradable. La seva temperatura de fusió és de -10,5 °C i la d'ebullició 223,0 °C. Té una densitat entre 4 °C i 20 °C de 0,92215 g/cm³ i un índex de refracció a 20 °C que val 1,4230. És soluble en etanol, dietilèter, dimetilformamida i sulfòxid de dimetil. El nom no sistemàtic àcid enàntic prové del mot llatí oenanthe, 'vinya', ja que fou aïllat el 1836 pel químic alemany Justus von Liebig (1803-1873) i el químic francès Théophile J. Pelouze (1807-1867) a partir dels vapors que es desprenen del vi i li donen el seu olor característic. A l'àcid heptanoic se'l troba àmpliament distribuït en la natura. Hom l'ha aïllat en plantes (llúpol, mimosa comuna, menta japonesa…); en fruites (poma, banana, kiwi, maduixa, papaia…); en productes lactis (llet, formatge, mantega); en begudes alcohòliques (vi, conyac, brandi, rom…); en infusions (te, cafè); en fruits secs (coco, cacauets…), i en altres productes naturals.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Sulfuro_de_hidróxeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Katekolo estas organika komponaĵo ekzistanta sub la formo de tri izomeroj (orto-, meta- kaj para-katekolo) kie la hidroksiloj sidas respektive en la karbonaj pozicioj 1,2 aŭ 1,3 aŭ 1,4. Tiu senkolora kombinaĵo nature okazas en etaj kvantoj. Ĝi unue estis malkovrita per detruiga distilado de la planta ekstraktaĵo katekino. Nuntempe en la mondo 20 milionoj da kilogramoj estas sinteze produktitaj ĉiujare kiel komerca organika kemiaĵo, ĉefe kiel antaŭaĵo de pesticidoj, gustigiloj kaj aromaj substancoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенілаланінгідроксилаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azetona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trimetoprym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_N-acetilmurámico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bazedoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131034" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Arachidonato_5-lipossigenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q571999" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-метиладенозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヘキサン (hexane) は、有機溶媒の一種で、直鎖状アルカンである。常温では無色透明で、灯油のような臭いがする液体。水溶性は非常に低い（20℃で13 mg/L）。ガソリンに多く含まれ、ベンジンの主成分である。 構造異性体の枝分かれアルカンとして、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、2,2-ジメチルブタン、および 2,3-ジメチルブタンの4つが知られ、イソヘキサンと総称される（2-メチルペンタンのみを指す場合もある）。それらの異性体と区別するため、ヘキサンは特にノルマルヘキサン (n-hexane) と呼ばれることもある。また、これらの異性体を含めた炭素6個のアルカン群の呼称として、ヘキサン (hexanes：複数形) という言葉を使うこともある。 600〜700℃で熱分解を起こし、水素、メタン、エチレンなどを生ずる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Bilignost" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інсуліновий рецептор (англ. Insulin receptor) — білок, який кодується геном INSR, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 382 амінокислот, а молекулярна маса — 156 333. Послідовність амінокислот Цей білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, рецепторів, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як вуглеводний обмін, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами.Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, лізосомі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113073" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البوريك ويسمى أيضا حمض البوراسيك (البورق) أو حمض أورثو بوريك، هو حمض ضعيف له الصيغة الكيميائية H3BO3، وأحيانا يكتب بصيغة B(OH)3. كثيرا ما يستخدم كمطهر، كمبيد حشري، كمثبطات اللهب، في محطات الطاقة النووية للتحكم في معدل الانشطار النووي لليورانيوم، وكمكون أساسي للمركبات الكيميائية الأخرى. يُكوّن بلّورات لا لون لها أو مسحوقاً أبيض يذوب في الماء.عندما يتواجد على صورة معدنية، ويسمى ساسوليت.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1143072" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenomatous-polyposis-coli-Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5-Hidroksiindolsirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461522" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éther 18-couronne-6, ou 18-C-6, est un composé organique de formule chimique (C2H4O)6. Il se présente sous la forme d'un solide hygroscopique cristallisé blanc à bas point de fusion. Il s'agit d'un éther couronne qui agit comme chélateur de certains cations métalliques, avec une affinité particulière pour les cations de potassium — la constante de dissociation dans le méthanol est 106. Le chimiste américain Charles Pedersen a reçu le Prix Nobel de chimie en 1987 pour ses travaux sur ce type de composés. On prépare ce composé par une synthèse de Williamson modifiée en présence d'un cation ou par oligomérisation de l'oxyde d'éthylène : (CH2OCH2CH2Cl)2 + (CH2OCH2CH2OH)2 + 2 KOH → (CH2CH2O)6 + 2 KCl + 2 H2O. On le purifie par distillation, lors de laquelle sa tendance à la surfusion apparaît évidente. Il peut également être purifié par recristallisation dans l'acétonitrile chaud. Il peut être produit totalement anhydre en solution dans le tétrahydrofurane suivie de l'addition de sodium-potassium (NaK) pour donner le composé [K(18-C-6)]Na. L'analyse cristallographique de 18-couronne-6 montre une molécule relativement plate mais dont la géométrie des atomes d'oxygène n'est pas aussi régulièrement hexagonale qu'habituellement représenté. Cette géométrie change significativement lors de la chélation : Les éthers couronnes peuvent être utilisés au laboratoire comme catalyseurs de transfert de phase, bien qu'il existe de tels catalyseurs moins chers et moins spécifiques. En présence de 18-C-6, le permanganate de potassium se dissout dans le benzène en donnant du « benzène violet », appelé parfois « benzène pourpre » par traduction littérale de l'anglais purple benzene, qui peut être utilisé pour oxyder divers composés organiques. Plusieurs réactions de substitution sont également favorisées par la présence d'éther 18-couronne-6, qui empêche l'appariement des ions et permet aux anions d'agir comme des nucléophiles nus. L'acétate de potassium est ainsi un nucléophile plus puissant en présence de 18-C-6 dans les solvants organiques : [K(18-C-6)+]OAc− + C6H5CH2Cl → C6H5CH2OAc + [K(18-C-6)+]Cl−. Le premier sel d'électrure impliquant l'éther 18-couronne-6 à avoir été synthétisé et observé par cristallographie aux rayons X est le [Cs(18-C-6)2]+•e− en 1983. Ce composé sensible à l'air et à l'humidité a une structure moléculaire sandwich, dans laquelle l'électron est piégé dans des cavités pratiquement sphériques. La distance entre deux électrons est cependant trop grande — 868 pm — pour que ce matériau soit un conducteur électrique. L'éther dibenzo-18-couronne-6 est un dérivé aux propriétés chélatrices plus puissantes que le 18-couronne-6 vis-à-vis des cations de métaux alcalins.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilmercurio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_pyruvic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glycerylstearat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Abirateroon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4160461-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إيفافيرينز هو لا نيوكليوسيدي اكتشف من قبل مختبرات ميرك، وهو أحد مضادات الفيروسات القهقرية التي تستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري نوع 1. تنصح في إرشاداتها باستخدام إيفافيرينز مع إمتريسيتابين وتينوفوفير (واللذان يتوفران في علاج مركب اسمه تروفادا) للمرضى غير المعالجين سابقا، ويعد هذا النظام العلاجي مفضلا للبالغين والمراهقين. في 21 أيلول 1998 منحت إدارة الغذاء والدواء ترخيص استخدام إيفافيرينز، ليكون الرابع عشر بين مضادات الفيروسات القهقرية. وفي 12 تموز 2006 منحت إدارة الغذاء والدواء ترخيصا لأتريبلا الذي يتكون من إيفافيرينز وإمتريسيتابين وتينوفوفير. إيفافيرينز هو أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Nitrus_oksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プルトニウム", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ridgaso, dinitrogenoksido, (N2O), estas senkolora gaso. Kiam homo enspiras iom de la gaso, li unue havas plezursenton kaj eŭforion, kiu ofte kaŭzas ridon. Pli forta dozo senkonsciigas. Tial la gaso dum iu tempo estis uzata kiel anestezilo. La anestezan efikon unue konstatis Humphry Davy en mem-eksperimento en 1799. La unua kuracisto, kiu aplikis la gason, estis Horace WELLS el Hartford. Li observis la efikon de la gaso en foira amuzejo kaj rimarkis, ke ĝi ne nur plezurigas, sed ankaŭ sensentigas. Ridgaso kontribuas al la forceja efiko, ĉar ĝi blokas infraruĝan lumon. Oni taksas ĝian kontribuon al la homkaŭza forceja efiko je 5 procentoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetiltransferasa_de_colina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFSF13B, или B-клеточный активирующий фактор (англ. tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 13B; B-cell activating factor) — внеклеточный белок, провоспалительный цитокин из семейства факторов некроза опухоли (TNF). Продукт гена человека TNFSF13B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q88365865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il menachinone-7, detto anche trans-menachinone-7 o vitamina K2 MK-7, è una vitamina liposolubile che venne scoperta solo dopo la vitamina K che invece fu scoperta dal danese Henrik Dam nel 1929 che ottenne il premio Nobel con i suoi colleghi nella ricerca. La vitamina K2 MK-7 ha molte proprietà benefiche preventive: per l'osteoporosi; per il cuore (riduce il calcio nelle valvole e le arterie); rimuove il tartaro dai denti mantenendoli in salute; ha un'azione antiinfiammatoria; ed è anche un antiossidante e può combattere i radicali liberi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fluvoksamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzil-butil-ftalát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙醇酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heptaanzuur, ook wel enantinezuur of n-heptaanzuur genoemd, is een verzadigd vetzuur met een onaangename geur. De esters van heptaanzuur, zoals , hebben een aangenamere geur en zij worden dan ook vaak gebruikt als geur- of smaakstof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093985" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina monofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡାଏଜୋକ୍ସାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4036848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proflavina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoksyrybonukleaza I (zazwyczaj nazywana DNaza I), jest endonukleazą kodowaną u człowieka przez gen DNASE1 zlokalizowany na chromosomie 16. DNazy I pochodzące od różnych gatunków mogą różnić się nieznacznie sekwencją, długością łańcucha polipeptydowego oraz punktami izoelektrycznymi. DNaza I wołowa jest białkiem o masie 30072 daltonów (wyliczone na podstawie sekwencji), występuje w postaci 4 izoenzymów o punktach izoloelektrycznych kolejno: 5.22, 4.96, 5.06 i 4.78.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluoroacetamida (nombre químico: 2-fluoroacetamida) es un plaguicida prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna Tau", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cloreto de platina(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Капсаїцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ibandrónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1-metil-2-pirrolidone (o N-metil-2-pirrolidone) è un composto organico eterociclico ed un γ-lattame. È un liquido incolore se puro, tendente al giallo se impuro, altobollente, dall'odore di ammina. È un composto irritante. È solubile in acqua e nella maggior parte dei solventi organici ed è esso stesso un solvente polare aprotico, come la dimetilformammide e il dimetilsolfossido. Di grande importanza applicativa è un composto simile, il 1-vinil-2-pirrolidone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciklopentanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Вориностат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آی‌بی‌ام‌ایکس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7119000" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranile", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프탈산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2-Antagonist of Cell Death (BAD) ist ein pro-apoptotisches Protein der Bcl-2-Familie. Seine Wirkung entfaltet es dadurch, dass es ein apoptose-inhibierendes Protein bindet und deaktiviert. Wenn BAD von der Proteinkinase B phosphoryliert wird (in einem Signalweg durch PI 3-Kinase initiiert), kann es das apoptose-inhibierende Protein nicht mehr binden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/塔克宁" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etoposido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die chemische Verbindung O-Acetylserin (OAS) ist eine natürlich vorkommende, nicht proteinogene Aminosäure. Sie spielt in Bakterien und Pflanzen als Ausgangssubstanz für die Synthese von Cystein sowie als Sensor für die Verfügbarkeit reduzierten Schwefels eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υδροθειαιθανικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tristearin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der einfachen Triglyceride, wobei alle drei Hydroxygruppen des Glycerins mit der Stearinsäure verestert sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Nitriet" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "11β-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 1 ou cortisona redutase é uma enzima NADPH-dependente com grau elevado de expressão em tecidos metabólicos chave como o fígado, o tecido adiposo e no sistema nervoso central. Nestes tecidos, HSD11B1 reduz a cortisona para a hormona activa cortisol, que activa os receptores de glicocorticoides. É inibida pela , uma droga tipicamente usada para o tratamento de úlceras pépticas. Para além do mais, o , da raiz da espécie Glycyrrhiza glabra foi descoberta como sendo um inibidor. Um estudo de 2014 descobriu que o do chá verde pode potencialmente inibir esta reacção, que pode parcialmente descrever as propriedades anti-estresse do consumo de chá verde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI (произносится как «DAPPY», /ˈdæpiː/), или 4',6-диамидино-2-фенилиндол, представляет собой флуоресцентный краситель, который прочно связывается с богатыми аденином и тимином областями ДНК. Он широко используется в флуоресцентной микроскопии. Поскольку DAPI может проходить через интактную клеточную мембрану, его можно использовать для окрашивания как живых, так и фиксированных клеток, хотя он менее эффективно проходит через мембрану в живых клетках и, следовательно, служит маркером жизнеспособности мембраны.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Porphobilinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465345" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "É um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula estrutural: CH2 = CH - COOH 
* Fórmula molecular: C3H4O2 
* Massa molecular: 72 u", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Oestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/B4-vitamiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Formamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127100" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Габапентин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାରୋମୋମାଇସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "纤溶酶（英語：Plasmin，EC 3.4.21.7），或译为血浆酶、胞浆素。是血浆中的一种重要酶用以降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。纤维蛋白的降解被称为。在人类中，纤溶酶是由PLG 基因轉譯而成", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2（B-cell/CLL lymphoma 2）はヒトではBCL2遺伝子にコードされるタンパク質で、細胞死（アポトーシス）の阻害または誘導のいずれかを行うBcl-2ファミリーの最初に発見されたメンバーである。 Bcl-2の名称はB-cell/CLL lymphoma 2に由来し、濾胞性リンパ腫における14番染色体と18番染色体間の染色体転座に関与するタンパク質として2番目に記載されたメンバーであることを意味している。BCL2のオルソログ（マウスのBcl2など）は、全ゲノムデータが利用可能な哺乳類の多数で同定されている。 、BCL5、BCL6、、BCL9、BCL10と同様、リンパ腫において臨床的に重要である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenol atau asam karbolat atau benzenol adalah zat kristal tak berwarna yang memiliki bau khas. Rumus kimianya adalah C6H5OH dan strukturnya memiliki gugus hidroksil (-OH) yang berikatan dengan cincin fenil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ARNm (guanine-N7-)-méthyltransférase est une méthyltransférase qui catalyse la réaction : S-adénosyl-L-méthionine + 5′-(5′-triphosphoguanosine)-ARNm S-adénosyl-L-homocystéine + 5′-(N7-méthyl-5′-triphosphoguanosine)-ARNm Cette enzyme fait partie de l'enzyme coiffante, complexe enzymatique qui réalise l'adjonction d'une coiffe sur l'ARN messager en cours de synthèse par l'ARN polymérase II. Elle intervient plus précisément à la dernière étape de cette action, pour assurer la méthylation du résidu de guanylate sur l'atome d'azote no 7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ітаконова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q238532" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙二胺四乙酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alitretynoina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hexano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/KLK4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацикловір" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hexane-1,6-diol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vanilline est un aldéhyde aromatique naturel qui se développe dans les gousses de vanille lors de la préparation de celles-ci comme épice. On l'utilise pour faire des arômes naturels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459055" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azitromycine is een antibioticum behorend tot de groep der macroliden, meer specifiek de azaliden. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen vele gram-positieve en gram-negatieve microorganismen en wordt gebruikt bij de behandeling van bovenste luchtweginfecties en urineweginfecties. Azitromycine wordt onder de merknaam Zithromax® verkocht, maar is inmiddels ook generiek verkrijgbaar. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clorhidrato de difenhidramina es una droga antihistamínica, sedante e hipnótica. Suele ser recetada como un medicamento anticolinérgico con efectos antimuscarínicos, descubierto como alternativa sintética de la escopolamina. De igual modo, es utilizada como tratamiento del insomnio y de la enfermedad de Parkinson. En su consumo recreativo, la difenhidramina actúa como alucinógeno cuando las dosis son mayores a las clínicamente recomendadas.​ Debido a que es un depresor del sistema nervioso central, una sobredosis puede exponer al paciente a reacciones adversas psicológicas (paranoia, depresión y ansiedad) o neurológicas (alucinaciones, delirio y euforia).​ Dentro de las reacciones severas o graves, se encuentran el infarto de miocardio, trastornos severos del ritmo cardíaco, coma e incluso la muerte.​ Si bien el riesgo de drogodependencia es bajo, la tolerancia producida por este fármaco tras tres semanas de consumo ininterrumpido es potencialmente alta, lo cual podría inducir al paciente a ingerir dosis cada vez más altas. Sintetizada en 1943 por , la difenhidramina fue uno de los primeros antihistamínicos conocidos.​ En 1946 comenzó a aprobarse su uso comercial.​ Este medicamento se comercializa bajo el nombre de Benadryl (registrado por Pfizer) o Dimedrol, así como en forma genérica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419507" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигідроліпоїлдегідрогеназа (англ. Dihydrolipoamide dehydrogenase) – білок, який кодується геном DLD, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 509 амінокислот, а молекулярна маса — 54 177. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Biocytin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxalsäure (systematischer Name: Ethandisäure, historisch: Kleesäure und Acidum oxalicum) ist die einfachste Dicarbonsäure. Ihre Salze heißen Oxalate (systematisch: Ethandioate). Oxalsäure ist ein Reduktionsmittel und kann daher quantitativ durch Titration mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat bestimmt werden, dabei entsteht Kohlenstoffdioxid als Oxidationsprodukt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118391" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclisches Adenosinmonophosphat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthimazole est un antithyroïdien de synthèse commercialisé au Canada sous le nom de Tapazole. En France et en Belgique, il est commercialisé sous le nom de Félimazole pour un usage vétérinaire. C'est un métabolite actif du carbimazole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid taurocòlic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa 1-antitrypsine (A1AT) is een eiwit dat voornamelijk in de lever wordt gesynthetiseerd en vooral de werking van het enzym elastase remt. Elastase breekt elastine af, een belangrijk bestanddeel van bindweefsel. Het beschermt weefsels tegen schadelijke enzymen afkomstig van ontstoken cellen. Bij mensen wordt Alfa 1-antitrypsine gecodeerd door het gen SERPINA1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التريكلوسان (يختصر أحيانًا باسم TCS) هو مضاد للجراثيم ومضاد للفطريات موجود في بعض المنتجات الاستهلاكية، بما في ذلك معجون الأسنان والصابون والمنظفات والألعاب وعلاجات التنظيف الجراحي. إنه مشابه في استخداماته وآلية عمله . فعاليتها كعامل مضاد للميكروبات، وخطر مقاومة المضادات الحيوية، ودورها المحتمل في مسببات اضطراب الغدد الصماء لا تزال مثيرة للجدل. يسعى البحث إضافي لفهم آثاره المحتملة على الكائنات والصحة البيئية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096689" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ليدوكائين (بالإنجليزية: Lidocaine)‏، وتنطق: ‎/‏ˈlaɪdəˌkeɪn‎/‏)، المعروف أيضا باسم زيلوكاين، ولينوكايين، هو دواء يستخدم لتخدير الأنسجة في منطقة معينة، وعلاج عدم انتظام دقات القلب البطيني. ويمكن أيضًا أن يستخدم لإحصار الأعصاب. كما يوجد الليدوكائين مخلوط مع كمية صغيرة من الأدرينالين؛ لتوفير جرعات أكبر للتخدير، وجعله يستمر لفترة أطول. عند استخدامه كحقن، فإنه يبدأ عادة العمل في غضون أربع دقائق، ويستمر لمدة نصف ساعة إلى ثلاث ساعات. ويمكن أيضًا استخدام الليدوكائين مباشرة على الجلد للتخدير. وتشمل الآثار الجانبية الشائعة مع الاستخدام عن طريق الوريد: النعاس، ووخز العضلات، والارتباك، وتغيرات في الرؤية، وخدر، ووخز، وقيء. كما يمكن أن يسبب انخفاض ضغط الدم، وعدم انتظام معدل ضربات القلب. وهناك مخاوف من أن حقنه في المفصل يمكن أن يسبب مشاكل في الغضروف. ويبدو أنه آمن عمومًا للاستخدام في فترة الحمل. قد تكون هناك حاجة لجرعة أقل في أولئك الذين يعانون من مشاكل في الكبد. وهو عمومًا آمن للاستخدام في الأشخاص الذين لديهم حساسية من التتراكائين أو البنزوكائين. ليدوكائين هو دواء مضاد لاضطراب النظم من نوع 1ب. كما أنه يعمل عن طريق إحصار قنوات الصوديوم، وبالتالي تقليل معدل انقباضات القلب. لا تستطيع الخلايا العصبية المحلية توصيل الإشارات إلى الدماغ، عند استخدامه موضعيًا كمادة مخدِرة. تم اكتشاف ليدوكائين في عام 1946، وبِيِعَ في عام 1948. وهو مدرج على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهو من الأدوية الأكثر فعالية وأمانًا اللازمة في النظام الصحي. وهو متاح كدواء عام وليس مكلفا للغاية. وكانت تكلفة الجملة في العالم النامي في عام 2014 0.45$ إلى 1.05 $ بالجملة لكل قارورة 20 مل من الدواء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Викасол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミダゾラム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_linoléat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Metabotroper_Glutamatrezeptor_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docétaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGAL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pentaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/CD26" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromid rtuťnatý", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Niraparib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C16（也称为PKRi或GW 506033X）是一种（PKR，也称为双链RNA依赖性蛋白激酶）的选择性酶抑制剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_folinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глюкокортикоїдний_рецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentahlorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CEACAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מימן_על-חמצני" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosterona testikuluek sortzen duten hormona sexuala da. Androgenoa izan arren (hots, gizonezkoen hormona) kopuru txikian dago emakumezkoengan ere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortisol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λουτεολίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Apolipoprotéine_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14881308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El DEET o dietiltoluamida és el repel·lent més estudiat i utilitzat. És eficaç per a la majoria d'espècies d'insectes i aràcnids. Les concentracions utilitzades van des del 5% fins al 40%, però se n'han estudiat també concentracions superiors al 90%. El DEET s'ha preparat en formulacions múltiples: solucions, locions, cremes, gels, aerosols i esprais, i tovalloletes impregnades. Cal ressaltar que la protecció que ofereix és proporcional a la dosi; així doncs, concentracions elevades proporcionen una durada d'acció més llarga. Ara bé, les concentracions superiors al 50% ja no milloren el temps de protecció.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-Butanol (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Methylpropan-2-ol, auch als tert-Butylalkohol bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung und einfachster Vertreter der Stoffgruppe der tertiären Alkohole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina N-Acetylmuramová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Тыямін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포스포판테테인(영어: phosphopantetheine) 또는 4'-포스포판테테인(영어: 4'-phosphopantetheine)은 의 (ACP), 의 아실기 운반 단백질(ACP), 비리보솜 펩타이드 합성효소(NRPS)의 아릴기 운반 단백질(ArCP) 뿐만 아니라 펩티딜기 운반 단백질(PCP)을 포함한 여러 아실기 운반 단백질들의 보결분자단이다. 포스포판테테인은 에도 존재한다. 아포 아실기 운반 단백질의 발현에 이어 포스포판테테인 부분이 세린 잔기에 결합된다. 결합은 포스포다이에스터 결합의 형성을 포함한다. 이 결합은 아실기 운반 단백질 생성효소(ACPS)인 4'-포스포판테테인일 전이효소에 의해 촉매된다. 포스포판테테인 보결분자단은 고에너지 싸이오에스터 결합을 통해 아실기와 공유 결합을 형성한다. 포스포판테테인 사슬의 유연성과 길이(약 2 nm)는 공유 결합된 중간생성물이 공간적으로 구별되는 효소 활성 부위에 접근할 수 있도록 한다. 이러한 접근성은 중간생성물의 몰 농도를 효과적으로 증가시키고 조립 라인과 같은 공정을 가능하게 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌سی‌ام‌یو" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Criptoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lanosterolisyntaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Ácido N-acetilmurâmico é o éter do ácido láctico com a N-acetilglicosamina de fórmula molecular C11H19NO8. Faz parte de um biopolímero na parede celular bacteriana, que é construído a partir de unidades alternadas de N- acetilglucosamina (GlcNAc) e do ácido N- acetilmurâmico (MurNAc). Essa estrutura em camadas é chamada de peptidoglicano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q60573989" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Flavon ist eine organische chemische Verbindung, die vom Benzopyran-4-on (Chromon) abgeleitet werden kann. Auf diesem Molekül basiert die Gruppe der Flavonoide, vor allem die Untergruppe der Flavone. Zahlreiche seiner Derivate – Flavone, Flavonole und – sind gelbe Farbstoffe. Flavon kann auch als heterocyclisches Keton aufgefasst werden, spezieller als Enon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-二苯基脲", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triamteren – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy , stosowany jako lek moczopędny, zwiększający wydalanie jonów sodu i wody z organizmu, znosi nadmierne wydalanie potasu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_butanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बीटा_कैरोटीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2-Antagonist-of-Cell-Death", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كوينيدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лактоферрин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q883082" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido miristoleico o acido cis-9-tetradecenoico è un acido grasso monoinsaturo con 14 atomi di carbonio ed un doppio legame cis in posizione 9. Si trova sia in animali che in piante dove viene normalmente biosintetizzato dall'acido miristico grazie all'enzima Δ9-desaturasi.Negli oli vegetali, con rare eccezioni come il burro di kombo estratto dai semi di Pycnanthus angolensis che ne può contenere anche un 30%, si trova normalmente a concentrazioni molto basse, dell'ordine del 1% dell'acido miristico contenuto. Negli animali sia terrestri che marini si trova in piccola percentuale nei depositi adiposi. Nell'uomo la concentrazione di acido miristoleico nei tessuti adiposi può variare dallo 0,2 al 1% ed è strettamente correlata alla concentrazione di acido linoleico coniugato ed al consumo di latte o latticini.L'alimento umano che ne contiene di più è il burro vaccino. L'acido miristoleico ha una buona attività antimicrobica verso i Gram positivi e la candida albicans. È un costituente minore dell'estratto lipidico dai frutti di Serenoa repens e pare indurre apoptosi e necrosi nelle cellule tumorali LNCaP della prostata umana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HMGB1 (англ. High mobility group box 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 215 амінокислот, а молекулярна маса — 24 894. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGB2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463878" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensinogen är ett plasmaprotein som produceras i levern. Under katalysering av renin, som frisätts ifrån njurarna då genomblödningen i njurens vävnad minskar, spjälkas angiotensinogen till angiotensin I. Detta är ett led i kroppens blodtrycksreglering och ingår i det så kallade juxta-RAAS-systemet. Angiotensin I kan sedan spjälkas vidare (två aminosyror avgår genom katalys av angiotensinkonverterande enzym) till det biologiskt aktiva angiotensin II. Den slutliga strukturen i kedjan är angiotensin III som har få eller inga biologiska effekter i kroppen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de crecimiento epidérmico (EGF, más conocido por sus siglas en inglés, «epidermal growth factor»), es una proteína que estimula el crecimiento y la diferenciación celular combinándose con su receptor EGFR. El EGF humano tiene una masa molecular de 6 kilodaltons, contiene 53 residuos aminoácidos y tres enlaces disulfuro.​​ Ha sido desarrollado como fármaco con el nombre de «nepidermina».​ El Factor de Crecimiento Epidérmico (Epidermal Growth Factor, EGF) es importante en la curación de heridas y quemaduras; regula la inflamación y la acción de los fibroblastos y estimula el crecimiento de las células epiteliales para la reparación del tejido.​ El EGF fue en principio descrito como un péptido secretado, encontrado en las glándulas submaxilares de los ratones y en la orina humana. Desde entonces ha sido hallado en varios tejidos humanos, entre los que podemos señalar como ejemplo la glándula parótida.​ El EGF humano fue conocido inicialmente como urogastrona ,. ​ y fue el primer factor de crecimiento identificado.​ Al igual que el TGF-α—y junto con las hormonas y neurotransmisores—desempeña una importante función en la comunicación intercelular. Todos estos pertenecen a la familia de los factores de crecimiento epidérmico y utilizan el mismo receptor.​ EGF tiene capacidad mitogénica sobre una amplia variedad de tipos celulares: epiteliales, hepatocitos y fibroblastos. Esta actividad es importante en la cicatrización de heridas, situación en la que los macrófagos, queratinocitos y otras células inflamatorias que migran a la zona dañada segregan EGF, que se distribuye ampliamente en secreciones tisulares y fluidos. El TGF-α se identificó originalmente en células transformadas por virus de sarcoma, y está implicado en la proliferación de tejidos epiteliales embrionarios y adultos, así como en procesos de transformación tumoral. TGF-α presenta homologías con el EGF, ya que utiliza el mismo receptor y realiza funciones similares. El receptor para EGF (EGFR) es en realidad una familia de 4 moléculas con actividad intrínseca tirosina quinasa. La molécula receptora mejor caracterizada se denomina EGFR1, ERB B1 o simplemente EGFR. Se han detectado mutaciones y amplificaciones de EGFR en cáncer de pulmón, de cabeza y cuello, de mama, glioblastomas y otros tipos de cáncer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27136993" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "0 receptor D3 de dopamina, também conhecido como DRD3, é um gene humano. Este gene codifica o subtipo D3 de receptor de dopamina. O subtipo D3 inibe a adenilato ciclase, através de proteínas G inibitórias. Este receptor é expresso em regiões mais antigas filogeneticamente do cérebro, sugerindo que este receptor desempenha um papel importante nas funções cognitivas e emocionais. É um alvo para drogas que tratam patologias como a esquizofrenia, drogadicção, doença de Parkinson, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e outras . O splicing alternativo deste gene resulta em múltiplas variantes de transcriptos que codificam diferentes isoformas..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジゴキシン（Digoxin）とはジギタリス属植物である (Digitalis lanata) の葉から抽出される強心配糖体である。作用はジギトキシンより強く、作用時間が長い。ジゴキシンのアグリコン（非糖部）に相当する化合物はジゴキシゲニン (Digoxigenin) である。糖部である (Digitoxose) は呈色反応であるケラー–キリアニ反応に対して陽性を示す。商品名はジゴシン。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458773" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Criptocromos (do grego κρυπτός χρώμα, "cor oculta") são uma classe de flavoproteínas encontradas em plantas e animais sensíveis à luz azul. Eles estão envolvidos nos ritmos circadianos e na detecção de campos magnéticos em várias espécies. O nome criptocromo foi proposto como uma aglutinação combinando a natureza do e os organismos criptogâmicos nos quais muitos estudos de luz azul foram realizados.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/T-Butilamino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,5-Dinitrofenol é um composto orgânico de fórmula C6H4N2O5, classificado com número CAS 329-71-5, de massa molecular 184,11, ponto de fusão 103-106 °C que é usado como um indicador de pH com ponto de viragem em pH 2.6 - 4.0. É classificado como um explosivo e um forte agente oxidante. Apresenta-se como um sólido amarelo cristalino, levemente solúvel em água, cujos vapores provinientes de sua combustão são tóxicos e pode detonar ou explodir quando aquecido sob confinamento.(USCG, 1999) Os dinitrofenóis são uma classe de compostos, dos quais existem seis membros, isômeros de posição, que não ocorrem naturalmente e são todos sintéticos. Especificação:2,5-Dinitrofenol Ele também pode ser chamado de gama-dinitrofenol; e fenol, 2,5-dinitro-. Ele pode detonar ou explodir quando aquecido em ambiente fechado [USCG, 1999]. Fenóis não se comportam como álcoois orgânicos, como se poderia supor da presença de uma hidroxila (-OH) grupo na sua estrutura. Em vez disso, eles reagem como ácidos orgânicos fracos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heparanase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Histon_H2AX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Staurosporin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der , welche die Funktion der Kinasen, einem Typ von Enzyme der Signaltransduktion in der Zelle, wirksam, aber unspezifisch hemmt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sylffanilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Uridino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121622" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فيبوكسوستات هو دواء يثبط أوكسيداز الزانثين، وبذلك يقلل إنتاج حمض اليوريك في الجسم، ويستخدم لعلاج النقرس المزمن وفرط حمض يوريك الدم. قام علماء في شركة للصناعات الصيدلانية باكتشاف فيبوكسوستات عام 1998. وقد اشتركت تيجين مع في الولايات المتحدة وشركة في فرنسا. حصلت إبسن على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية لتسويق فيبوكسوستات في نيسان 2008، وحصلت على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شباط 2009. أما تيجين فحصلت على ترخيص وكالة الأدوية والأجهزة الطبية في اليابان في 2011.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أليكتينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foscarnet", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إرغوكالسيفيرول (بالإنجليزية: Ergocalciferol)‏ أحد أشكال فيتامين (د) ويسمى أيضا فيتامين (د2) ويتم الحصول عليه من الفيوستيرول عندما تنشط الأشعة فوق البنفسجية مركب الإرغوستيرول، والذي يتشكل طبيعيا في الفطور والخمائر، وهو الشكل الأرخص والذي لا يستعمل عادة إلا عند الأشخاص الذين لا يستطيعون تفعيله كالرضع.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hypoxanthine is een natuurlijk voorkomend derivaat van purine. Het is een intermediaire verbinding in de stofwisselingsroutes van purines. Hypoxanthine kan als 'afwijkende base' voorkomen in nucleïnezuren. Het is bijvoorbeeld aanwezig in het van tRNA in de vorm van zijn nucleoside .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Minoksidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Naringenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-προπανοθειόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلوريسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Topiramaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’ajmalicine également connue sous le nom de δ-yohimbine ou raubasine, est un médicament antihypertenseur. Il a été commercialisé sous de nombreuses marques, comme Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Saltucin Co, Salvalion et Sarpan. C'est également un alcaloïde naturellement présent dans diverses plantes telles que Rauwolfia spp., Catharanthus roseus et Mitragyna speciosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الأسيتيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フォンダパリヌクス" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Folsäure (von lateinisch folium „Blatt“, wegen des Vorkommens in grünen Pflanzenblättern), auch Vitamin B9, Vitamin M oder (ungebräuchlich) Vitamin B11, ist ein 1941 entdecktes, hitze- und lichtempfindliches Vitamin aus dem B-Komplex. Es setzt sich chemisch aus den Strukturen der L-Glutaminsäure und der Pteroinsäure zusammen, die ihrerseits aus der para-Aminobenzoesäure entsteht. Während die Bezeichnung Folsäure die (industriell hergestellte) synthetische Form des B-Vitamins mit nur einem Glutamatrest (siehe Bild mit n = 1) meint, umfasst der Sammelbegriff Folat alle folatwirksamen Verbindungen, also sowohl solche mit nur einem Glutamatrest (Monoglutamat) als auch solche mit mehreren Glutamatresten (Polyglutamate).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antigen-presenting glycoprotein CD1d ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krypton is een scheikundig element met symbool Kr en atoomnummer 36. Het is een kleurloos edelgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131713" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η βιοτίνη, γνωστή και ως βιταμίνη Η (το Η αναπαριστά το Haar und Haut, που στα γερμανικά σημαίνει «μαλλιά και δέρμα»), βιταμίνη Β7 ή Β8, είναι υδατοδιαλυτή βιταμίνη Β. Χρησιμοποιείται σε πολλές μεταβολικές διαδικασίες, τόσο στους ανθρώπους, όσο και άλλους οργανισμούς, οι οποίες σχετίζεται με τη χρήση των λιπών, των υδατανθράκων και των αμινοξέων, και εμπλέκεται στην πρωτεϊνοσύνθεση. Επίσης αναμειγνύεται στην μεταφορά του διοξειδίου του άνθρακα. Μπορεί επίσης να είναι χρήσιμη στη διατήρηση σταθερών επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Τα φυσιολογικά επίπεδα βιοτίνης σε υγιείς ενήλικες ποικίλουν από 200 με 1200 ng/L, με βέλτιστα επίπεδα τα 400-500 ng/L σε νεαρούς ενήλικες και παιδιά. Ανεξαρτήτως αιτίας η έλλειψη βιοτίνης υπάρχει όταν τα επίπεδα βιοτίνης είναι κάτω από 100 ng/L. Η βιοτίνη προτείνεται συχνά ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση των μαλλιών και νυχιών, αν και τα επιστημονικά δεδομένα που υποστηρίζουν αυτές τις δράσεις είναι αδύναμα. Παρόλα αυτά, η βιοτίνη βρίσκεται σε πολλά προϊόντα για τα μαλλιά και το δέρμα και καλλυντικά. Η έλλειψη βιοτίνης είναι σπάνια. Οι απαιτούμενες ποσότητες είναι μικρές και η βιοτίνη υπάρχει σε μεγάλη ποικιλία τροφίμων. Ο FDA αποδέχεται ως ελάχιστη επιτρεπτή ποσότητα για τους ενήλικες τα 30 mcg την ημέρα. Αυτή η ποσότητα θεωρείται επαρκής και από την γερμανική διατροφική εταιρεία. Τα εντερικά βακτήρια συνθέτουν βιοτίνη, αλλά η βιοτίνη η οποία παράγεται από την χλωρίδα του εντέρου δεν απορροφάται από το παχύ έντερο, αλλά αποθηκεύεται δεσμευμένη σε πρωτεΐνες στα βακτήρια του εντέρου και έτσι δεν είναι διαθέσιμη για χρήση από τον ανθρώπινο οργανισμό. Η έλλειψη βιοτίνης μπορεί να προκληθεί από ανεπαρκή πρόσληψη μέσω διατροφής ή κληρονομικότητας, μέσω γενετικών διαταραχών που σχετίζονται με τον μεταβολισμό της βιοτίνης. Η υποκλινική έλλειψη μπορεί να προκαλέσει ήπια συμπτώματα, όπως αραίωση μαλλιών, εύθρυπτα νύχια ή δερματικά εξανθήματα, συνήθως στο πρόσωπο. Ο περιγεννητικός έλεγχος για ανεπάρκεια βιοτινιδάσης άρχισε στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1984 και πολλές χώρες ελέγχουν για αυτήν την πάθηση κατά τη γέννηση. Σπάνιες μεταβολικές παθήσεις που επηρεάζουν τη βιοτίνη είναι η έλλειψη της συνθετάσης ολοκαρβοξυλάσης, η οποία συνδέει τη βιοτίνη με την , όπου δρα ως συμπαράγοντας. Η βιοτίνη αποτελείται από έναν ουρεϊδοδακτύλιο συντηγμένο με ένα δακτύλιο τετραϋδροθειοφαινίου. Ο ουρεϊδοδακτύλιος δρα ως φορέας του διοξειδίου του άνθρακα σε αντιδράσεις καρβοξυλίωσης. Ένας υποκαταστάτης βαλερικού οξέος συνδέεται με ένα από τα άτομα άνθρακα του δακτυλίου τετραϋδροθειοφαινίου. Η βιοτίνη είναι ένα συνένζυμο για πολλά ένζυμα καρβοξυλάσης, τα οποία εμπλέκονται στην πέψη των υδατανθράκων, στη σύνθεση των λιπαρών οξέων και στη γλυκονεογένεση. Η βιοτίνη απαιτείται επίσης για τον καταβολισμό και τη χρήση των τριών αμινοξέων διακλαδισμένης αλυσίδας: λευκίνη, ισολευκίνη και βαλίνη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vorinostat (auch Suberoylanilid-Hydroxamsäure, kurz SAHA, Handelsname in den USA: Zolinza) ist eine aromatische chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxamsäuren, die als peroral zu applizierender Arzneistoff zur eingesetzt wird. Es ist für die Behandlung des fortgeschrittenen, refraktären, cutanen zugelassen. Weitere aktuelle klinische Studien betreffen die Wirkung von Vorinostat bei HIV, Darmkrebs und anderen Krebsarten sowie in Kombinationstherapien bei soliden Tumoren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gama-aminobuterata acido aŭ γ-aminobuterata acido estas la biogena amino de la glutamata acido. Ĝi konsideriĝas la plej grava inhibicia nervotransigilo en la centra nerva sistemo. Laŭ kemia strukturo temas pri aminoacido ne utiligata por konstruo de proteinoj. La substanco estas tiel nomata "gama-aminoacido", ĉar en la molekula strukturo la aminogrupo situas ĉe la tria karbona atomo (gama, la tria litero en la greka alfabeto, ĉi tie en la signifo "en la tria loko") post la karboksila grupo (karbona atomo duoble ligita al oksigeno kaj simple ligita al oksigeno-hidrogeno-paro). La nervotransigilo ligiĝas al specifaj receptoroj, kiuj ordigeblas laŭ subtipoj A, B kaj C. Ekster la centra nerva sistemo, la substanco inter alie havas gravan rolon en la insuletoj de Langerhans en la pankreaso kaj do influas la interrilaton inter insulino, glukagono kaj ensanga glukozo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "依托泊苷（英語：Etoposide，又名鬼臼乙叉苷、足叶乙甙、VP-16，商品名Eposin、Etopophos、Vepesid）是一种广泛应用的类化疗药物。它是鬼臼毒素（一种大量存在于，尤其是中的物质）的人工合成衍生物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexanol (CH3(CH2)5OH, sumární vzorec C6H14O) je organická sloučenina, alkohol, šestý člen homologické řady alkanolů (alkoholů odvozených od alkanů). Hexanol má celkem 17 izomerů:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Disulfiram" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PPOX (англ. Protoporphyrinogen oxidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 477 амінокислот, а молекулярна маса — 50 765. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Білок має сайт для зв'язування з ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "o-Kumarata acido estas o-hidrokso-cinamata acido, natura organika kombinaĵo hidroksa derivaĵo el la cinamata acido. Ekzistas tri stereoizomeroj de la kumara acido, o-kumarata acido, m-kumarata acido kaj p-kumarata acido kiuj diferenciĝas per la pozicio de la hidroksilo en la fenila grupo. Aliaj hidrokso-cinamataj acidoj estas la ferulata acido, kaj kafeata acido kiuj estas fenolaj komponaĵoj biologie sintezitaj per la fenil-propanoida vojo. La hidrokso-cinamataj acidoj servas kiel antaŭaĵoj por la sintezo de la lignino, flavonoidoj, antocianinoj, stilbenoj kaj aliaj fenolaj komponaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에리트로포이에틴(영어: erythropoietin, EPO)은 당단백질 호르몬으로 적혈구 생성에 관여한다. 에리트로포이에틴은 단백질 신호 분자인 사이토카인으로 적혈구의 전구체의 형태로 골수에 존재한다. 인간 에리트로포이에틴의 크기는 34kDa이다. 또한 에리트로포이에틴은 헤마토포이에틴(영어: haematopoietin), 헤모포이에틴(영어: haemopoietin)으로도 불리며 신장의 간질세포 섬유아세포와 간에서 만들어진다. 태아의 시기동안은 간에서 생성이 주되지만, 성체의 시기때는 신장에서 주로 생성된다. 추가적으로 에리트로포이에틴은 다른 생체 기능이 있다. 예를 들면, 신경 손상에 대한 뇌의 반응에 중요한 역할을 한다고 알려졌다. 에리트로포이에틴은 또한 상처의 회복과정에도 포함된다고 알려졌다. 외인성 에리트로포이에틴(Exogenous EPO)이 신체 성능을 향상시키는 약물로 사용될때, erythropoiesis-stimulating agent (ESA)로 분류되기도 한다. 외인성 에리트로포이에틴은 혈액에서 검출 될 수 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas protokatechowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych. Występuje w śladowych ilościach w ziarnach i siewkach pszenicy i w innych roślinach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Meglutol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propan är en kemisk förening med tre kolatomer och åtta väteatomer. Det är ett kolväte, närmare bestämt en alkan. Det finns endast en isomer av propan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヨウ化水銀(II)（ヨウかすいぎん(II)、Mercury(II) iodide）は、化学式が HgI2 の無機化合物である。赤橙色の結晶で、水にはほとんど溶けない。 熱、光、臭化物、塩化物、アンモニア、アルカリ、シアン化物、銅塩、鉛塩、ヨードホルムおよび過酸化水素とは避けて保存する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "M-CSF (von engl. Macrophage colony-stimulating factor, dt. Monozytenkolonien-stimulierender Faktor), auch CSF-1 genannt, ist ein körpereigenes Protein aus der Gruppe der Zytokine. Es bewirkt insbesondere, dass aus Blutstammzellen mononukleäre Phagozyten, wie beispielsweise Makrophagen und Monozyten, reifen. Auf molekularer Ebene wird diese Wirkung auf eine Aktivierung des zurückgeführt. Diesen Rezeptor tragen sämtliche Zellen mononukleär-phagozytärer Herkunft, wie z. B. mononukleär-phagozytäre Vorläufer, Monozyten, Makrophagen, Osteoklasten und Mikroglia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_ایکس_فارنزوئید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дазатиниб — противоопухолевое средство направленного действия, разработанное компанией Bristol-Myers Squibb. Дазатиниб обладает двойным действием: подавляет активность химерной тирозинкиназы BCR-ABL и тирозинкиназ Src-семейства. Препарат предназначен для перорального приёма и применяется в лечении хронического миелолейкоза при невозможности применять иматиниб, остром лимфобластном лейкозе с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+). Кроме того, препарат имеет высокую эффективность при метастатической меланоме. Также ведутся исследования, выявившие его активность в качестве сенолитика.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína precursora de amiloide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tricloroetilene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465195" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウラニルイオン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktos, mjölksocker, är en kolhydrat (en disackarid) som består av glukos och galaktos och finns i däggdjursmjölk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Coenzima_Q10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan (cAMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczna pochodna adenozyno-5′-monofosforanu (cykliczny diester kwasu fosforowego). Bierze udział w wielu jako element transdukcji sygnału. Cząsteczka ta jest wykorzystywana przez komórki jako jeden z przekaźników II rzędu (second messengers). Pobudzenie niektórych receptorów błonowych komórek prowadzi do uruchomienia enzymu zwanego cyklazą adenylową, który wytwarza cząsteczki cAMP z ATP. Cząsteczki cAMP łączą się z różnymi białkami komórki i wpływają na wiele różnych procesów życiowych oraz na aktywność różnych genów.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valaciclovir é um medicamento antiviral usado no tratamento de infeções causadas pelo vírus da herpes simples e vírus varicela-zoster, como a herpes zoster e a herpes genital. Embora não cure as infecções, diminui a dor e o prurido, ajuda as lesões a sarar e impede a formação de novas lesões.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormon EGF (bahasa Inggris: epidermal growth factor, EGF) adalah senyawa hormon yang diturunkan dari keping darah selain PDGF dan TGF. Penemuan EGF oleh Stanley Cohen dari memenangkan hadiah Nobel di bidang Fisiologi dan Pengobatan pada tahun 1986. EGF mempunyai panjang 53 AA dan bersifat mitogenik oleh karena tiga gugus disulfida yang menghubungkan Cys6-Cys20, Cys14-Cys31, dan Cys33-Cys42; serta gugus asam amino ke 13 (Tyr), 41 (Arg), dan 47 (Leu), yang berperan dalam berbagai sistem tubuh seperti proliferasi sel, dan penyembuhan luka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plazmina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヘキサデカン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тромбомодулин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coproporfirinogeno III", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124358" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/ADA_(tampon)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6881891" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467684" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Farnezil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σορβιτόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21204405" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111453" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノルロイシン（norleucine、略号: Nle）は、ロイシンの異性体の一つである。構造はα-アミノ酸の2-アミノ-ヘキサン酸。天然のタンパク質中には存在しない。ノルロイシンは、タンパク質の構造と機能の研究で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کورتیزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984843" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21은 암 억제 단백질로 CDKN1A 유전자로 암호화되어 있다. 다세포 생물의 세포 주기에서 암 억제자로서 암을 예방하기에 중요하다. 이는 사이클린 의존성 인산화효소 억제자 1(cyclin-dependent kinase inhibitor 1)이나 CDK 상호작용 단백질 1(CDK-interacting protein 1, Cip 1)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzil_cloroformiato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahidrogestrinona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het CD28-antigen is een molecule die instaat voor een signaal bij de . Bij het van CD28's door monoklonale antilichamen kan kunstmatig een krachtig signaal aan de T-cellen doorgegeven worden, waardoor verschillende interleukines (voornamelijk IL-2 en IL-6) geproduceerd worden. Het Duitse biotechbedrijf TeGenero helderde de moleculaire structuur van de molecule op in 2005. Bij het testen van een antilichaam tegen CD28 (bekend als TGN1412), een superagonist voor CD28, op gezonde menselijke vrijwilligers (in een zogenaamde klinische studie van fase I), werden die ernstig ziek (meervoudige orgaandeficiënties).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/L-selectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glifosato (N-fosfonometilglicina, C3H8NO5P, CAS 1071-83-6) es un herbicida de amplio espectro, desarrollado para eliminación de hierbas y de arbustos, en especial los perennes. Es absorbido por las hojas y no por las raíces. Se puede aplicar a las hojas, inyectarse a troncos y tallos, o pulverizarse a tocones como herbicida forestal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニルブタゾン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077083" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Interleukin_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460975" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oljesyra, eller oleinsyra, är en enkelomättad fettsyra, en så kallad omega-9-fettsyra, som finns i olika växter och djur. Ämnet har formeln C18H34O2 (eller CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Den mättade formen av syran är stearinsyra, och trans-isomeren är elaidinsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Stearinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171687" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sarkozino estas natura aminoacido produktita de la homa organismo kaj ĉeestanta en la urino, muskoloj kaj aliaj strukturoj, kiu povas utili kiel biologia indikilo por la prostata kancero. Sarkozino estas metabolito produktita de enzima transigo de metila grupo (-CH3) elde la S-adenozil-metionino al glicino. Ĉi-reakcio estas katalizita de la enzimo glicina n-metil-transigazo kun alta aktiveco en la prostato, hepato kaj pankreato. Sarkozino estas ankaŭ peranto en la metabolo de la kolino al glicino. Sarkozino estas dolĉagusto kaj dissolviĝas en akvo. Ĝi uzatas en la manufakturado de biodegradeblaj surfaktantoj kaj dentopastoj same kiel aliaj aplikoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ثلاثي الفوسفوريك هو مركب كيميائي صيغته H5P3O10 ويتكون من ثلاث وحدات من حمض الفوسفوريك، في عائلة الأحماض الفوسفورية هو الحمض متعدد الفوسفور الذي يلي حمض البيروفوسفوريك H4P2O7 والذي يسمى أيضا حمض ثنائي الفوسفور. الحمض ثلاثي الفوسفور هو حمض خماسي البروتيك، أي أنه قادر على منح خمس بروتونات في ظروف قاعدية كفاية. تم تقرير العديد من ثوابت التفكك له (pKa) 8.5 ،5.7 ،2.3 ،2.2 ،1.0 و8.5 ،3.7 ،2.3 ،2.2 ،1.0. الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) هو إستر لحمض ثلاثي الفوسفور ذو أهمية بيولوجية كبيرة، ويعمل على توفير الطاقة لتفاعلات البناء عبر حلمأته إلى أدينوسين ثنائي الفوسفات (ADP) وفوسفات (Pi):", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido tioglicólico (TGA, do inglês thioglycolic acid) é o composto orgânico HSCH2CO2H. Contém tanto um grupo tiol (mercaptano) e um ácido carboxílico. É um líquido claro com um forte . É facilmente oxidado pelo ar ao dissulfeto correspondente [SCH2CO2H]2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 15", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106737" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブフェキサマク(bufexamac)は、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一つである。非ステロイド性の外用剤（塗り薬）の主な成分として湿疹や皮膚炎の治療に用いられていたが、皮膚炎の副作用から日本では2010年に販売中止。抗炎症作用はステロイド系抗炎症薬ほど強くなく、主に比較的軽い湿疹や帯状疱疹などに使われた。日本ではアンダームの商品名で軟膏やクリームが帝國製薬から発売されていたほか、後発品も販売されていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5005943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3077133" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "B8 bitamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Лидокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エルゴタミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydroisochinolin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural je organická sloučenina získávaná z mnoha zemědělských odpadních produktů jako jsou piliny, kukuřičné klasy a ovesné či pšeničné otruby. Společně s ethanolem, kyselinou octovou a cukrem je jednou z nejstarších využívaných obnovitelných chemických látek. Chemicky jde o aldehyd odvozený od furanu. Je to bezbarvá olejovitá kapalina s mandlovou vůní, která na vzduchu rychle tmavne.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "凝血酶（英語：Thrombin，EC 3.4.21.5）是一种“胰蛋白酶样”丝氨酸蛋白酶蛋白质，在人体中被F2基因所编码。在凝血作用第一级级联反应中，凝血酶原（凝血因子Ⅱ）被蛋白水解性切除以生成凝血酶，级联反应最终阻止了血液的继续流失。凝血酶转而作为一种丝氨酸蛋白酶以使可溶性的纖維蛋白原转变为不溶性的纖維蛋白，同时催化其他许多与凝血相关的反应。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-硝基-1,3-苯二酚（2-nitroresorcinol）是一种有机化合物，分子式C6H5NO4，作为一种工业原料主要用于酸性偶氮染料，医药，大环冠醚的合成，还可用做彩色相片显影剂的稳定剂。2-硝基-1,3-苯二酚在酸溶液中显黄色，在碱溶液中显红色，颜色变化pH范围为5.4-7.4，可用作酸碱指示剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلوفاستاتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxyguanosin (dG) je purinový nukleosid složený z guaninu napojeného glykosidickou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA. Dalšími jsou deoxyadenosin, deoxycytidin a deoxythymidin. Předpona deoxy- znamená, že deoxyguanosin obsahuje o jeden atom kyslíku méně, než podobná molekula guanosin. Kyslík konkrétně chybí na druhém uhlíku ribózy, která se proto nazývá deoxyribóza. Přesnější název je proto 2′-deoxyguanosin. Nukleotid deoxyguanosintrifosfát V DNA tvoří guanin pár vždy s cytosinem", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453390" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Pseudocholinesterase (auch Butyrylcholinesterase, BuChE) ist ein Enzym, das die hydrolytische Spaltung der Esterbindung in katalysiert. Sie ist damit im Stoffwechsel von Chordatieren neben der Acetylcholinesterase unverzichtbar zum Abbau dieser Stoffe. Mutationen am BCHE-Gen beim Menschen können zur seltenen Mangelkrankheit führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サリチルアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/타우린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-ケトイソカプロン酸（アルファ-ケトイソカプロンさん、α-ketoisocaproic acid）は、ロイシンの代謝中間体の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/18-क्राउन-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096469" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apaf-1 (Apoptotic peptidase activating factor 1) est une protéine qui rentre dans la composition de l'apoptosome et joue un rôle dans la voie de signalisation intrinsèque déclenchant l'apoptose. Apaf-1 est présent dans le cytosol à l'état normal de la cellule, mais il est sous une conformation repliée inactive. La liaison du cytochrome c (CYC) à l'Apaf-1 entraîne une modification conformationnelle et l'exposition du domaine CARD, qui permet à plusieurs protéines Apaf-1 activées de s'assembler : c'est l'apoptosome.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Alpha-2_blockers" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isocyanure de méthyle", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kverketino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CTSA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095774" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Febuksostat, dijual dengan nama Uloric di negara-negara benua Amerika dan Adenuric untuk pasar Uni Eropa, adalah obat yang digunakan untuk pengobatan pirai kronis dan . Febuksostat menghambat enzim , sehingga mengurangi produksi asam urat di dalam tubuh. Obat ini biasanya hanya disarankan untuk mereka yang tidak dapat menoleransi alopurinol. Obat ini lebih efektif daripada alopurinol dengan dosis standar, tetapi tidak lebih efektif dari alopurinol dengan dosis tinggi. Namun, obat ini lebih sering menimbulkan kekhawatiran mengenai kematian yang berkaitan dengan jantung bila dibandingkan dengan alopurinol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Osteonectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کویسکوالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_krotonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ریتوناویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTSB (англ. Cathepsin B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 339 амінокислот, а молекулярна маса — 37 822. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorambucil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119110" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobuttersäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فومپیزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoreto de berílio é o composto de fórmula química BeF2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كلوبيدوغريل (بالإنجليزية: Clopidogrel)‏ هو دواء يستخدم لمنع تكون تجلطات الدموية، وتخثر الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/AICA_ribonukleotid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "第XII因子（だい12いんし、英: factor XII）またはハーゲマン因子（Hageman factor）は、血漿のタンパク質である。セリンプロテアーゼ（またはセリンエンドペプチダーゼ）に分類される酵素第XIIa因子の酵素前駆体である。ヒトでは、第XII因子はF12遺伝子にコードされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Vismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "심방 나트륨이뇨 펩티드", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexametazon je glukokortikoid používaný k léčbě těchto nemocí: revma, řada kožních onemocnění, těžké alergií, astma, chronická obstrukční plicní nemoc, krup, otok mozku, pooperační bolest očí, syndrom horní duté žíly (komplikace některých druhů rakoviny) a v kombinaci s antibiotiky také tuberkulóza. Při nedostatku nadledvinové kůry je lékem volby v kombinaci s mineralokortikoidy, jako je fludrokortison. Při předčasném porodu zvyšuje šance plodu na přežití. Může být podáván ústy, jako injekce do svalu nebo do žíly, jako topický krém nebo mast na kůži nebo jako topický oční roztok. Účinky dexametazonu se často dostaví během jednoho dne a trvají přibližně tři dny. Dlouhodobé užívání dexametazonu může mít za následek kandidózu, ztrátu kostní hmoty, šedý zákal, snadnou tvorbu modřin nebo svalovou slabost. Ve Spojených státech je zařazen do kategorie C pro těhotenství, což znamená, že by se měl používat pouze v případě, kdy předpokládaný přínos převáží nad rizikem. V Austrálii je v ústním podání řazen do kategorie A, což znamená, že se často používá v těhotenství a že nebylo zjištěno, že by způsoboval problémy u dětí. Během kojení by se užívat neměl. Má protizánětlivé a imunosupresivní účinky. Dexametazon byl uměle vyroben Philipem Showalterem Henchem v roce 1957 a schválen pro lékařské použití byl v roce 1961. Je na Listině základních léků Světové zdravotnické organizace. V roce 2017 to byl 321. nejčastěji předepisovaný lék ve Spojených státech, s více než milionem receptů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetyloamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Curium ist ein künstlich erzeugtes chemisches Element mit dem Elementsymbol Cm und der Ordnungszahl 96. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt zu den Transuranen. Curium wurde nach den Forschern Marie Curie und Pierre Curie benannt. Bei Curium handelt es sich um ein radioaktives, silbrig-weißes Metall großer Härte. Es wird in Kernreaktoren gebildet, eine Tonne abgebrannten Kernbrennstoffs enthält durchschnittlich etwa 20 g.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cathepsine G est une protéase à sérine. Son gène est le CTSG situé sur le chromosome 14.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075961" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Butila_acetato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αδρεναλίνη, γνωστή και ως επινεφρίνη είναι σημαντική ορμόνη και νευροδιαβιβαστής (νορεπινεφρίνη) που παράγεται από τη μυελώδη μοίρα των επινεφριδίων, ως απόκριση στο ερέθισμα της άσκησης ή του άγχους με την άφιξη ενός νευρικού παλμού. Η αδρεναλίνη μαζί με την πρόδρομη ένωση σχηματισμού της τη νοραδρεναλίνη αποτελούν τις κυριότερες ορμόνες που παράγονται στη μυελώδη μοίρα των επινεφριδίων. Και οι δύο αυτές μαζί με τη ντοπαμίνη χαρακτηρίζονται κατεχολαμίνες, δηλαδή παράγωγα της πυροκατεχίνης, μιας συμπαθομιμητικής αμίνης που προέρχεται από τα αμινοξέα φαινυλαλανίνη και τυροσίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلروتیدین_۵-مونوفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ribose-5-fosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل الثاني عشر (بالإنجليزية: FACTOR XII)‏ المعروف أيضا باسم عامل هاجمان (بالإنجليزية: HAGEMAN FACTOR)‏، هو بروتين في البلازما، وهو الصورة الزايموجين (أي مولد انزيمات غير نشط) (بالإنجليزية: zymogen)‏ «للعامل الثاني عشر أ». رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.38) وينتمي لأسرة بروتينات السيرين (سيرين أو ). في البشر، يتم ترميز العامل الثاني عشر بواسطة الجين F12 . يستخدم العامل الثاني عشر فقط في المعامل لبدء عملية التجلط في الأبحاث المعملية، ويعتقد أن له دور ضئيل أو منعدم في الجسم الحي (في بيئة حيوية). يتم تنشيط العامل الثاني عشر إلى «العامل الثاني عشر أ» بواسطة أسطح مشحونة بشحنة سالبة، مثل «الزجاج». عند نقص العامل الثاني عشر فان تخثر الدم يكون بطيئا داخل الزجاج ولكن لا تحدث حالة النزف. ينشط العامل الثاني عشر بواسطة الزجاج وسطوح أخرى مشابهة للزجاج التي تساعد في عملية تكوين البروثرومبين المنشط من مكونات الدم. يوجد هذا العامل في كل من بلازما ومصل الدم. عامل تجلط الدم الثاني عشر، المعروف أيضا باسم عامل هاجمان، هو بروتين البلازما. وهو إنزيم (EC 3.4.21.38) من الطبقة البروتينية سيرين (أو سيبيريد endopeptidase). في البشر، يتم ترميز العامل الثاني عشر بواسطة جين F12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_galakturoniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam (voorheen vooral bekend onder de merknaam Xanax) is een kort- tot middellangwerkend geneesmiddel, behorend tot de benzodiazepinen. De voornaamste toepassing is bij de behandeling van paniekstoornissen en angststoornissen. Het gebruik ter ondersteuning van de behandeling van depressie is een niet-geregistreerd gebruik. Tabletten van 1 of 2 mg worden vaak nog onder de naam Xanax (vaak retard, langer werkend)) uitgegeven, waarbij 2 mg in Nederland en België soms niet meer bestelbaar is door de apotheken. Geneesmiddelen die op het CYP3A4 systeem aangrijpen, verstoren het metabolisme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sakvinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molybdeen is een chemisch element met symbool Mo en atoomnummer 42. Het is een grijs overgangsmetaal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Deoksi-D-ksiluloza_5-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Metila_p-hidroksobenzoato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-benzoquinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5089853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_orthocoumarique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5961262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Interleucina-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurofibromina 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հեքսադեկան" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloksykam – wielofunkcyjny związek organiczny, stosowany jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy 2 (COX-2), uczestniczącej w syntezie prostaglandyn. Wykazano, że meloksykam w większym stopniu hamuje aktywność enzymu COX-2 niż COX-1. To preferencyjne hamowanie aktywności COX-2 powoduje, że meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn w miejscu toczących się procesów zapalnych, a znacznie słabiej w obrębie przewodu pokarmowego i nerek. Badania kliniczne wykazały mniejszą częstość występowania objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (włączając w to owrzodzenia, perforacje i krwawienia) podczas stosowania meloksykamu w zalecanych dawkach, niż podczas stosowania innych niesteroidowych leków prze", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kohlenstoffdioxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Клопідогрель" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dimetilformammide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "수산화 이온(水酸化--, 영어: Hydroxide)은 산소 하나에 수소 하나가 결합된 형태의 이다. 물에 녹아 염기성 용액이 된다. 또한 수산화 이온의 농도는 용액의 염기성이 얼마나 센지 알아볼 수 있는 척도가 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_الصفيحات_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroxiprolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aggrecan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلومینیم_فلورید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407329" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נחושת_דו-כלורית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프로게스테론", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/NY-ESO-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Palmitoleinsäure (chemisch: cis-Hexadec-9-ensäure) ist eine einfach ungesättigte Fettsäure mit 16 Kohlenstoffatomen. Die Doppelbindung befindet sich zwischen C9 und C10 bzw. vom Ende der Kohlenstoffkette aus gesehen am siebten Kohlenstoffatom, es handelt sich somit um eine Omega-7-Fettsäure. Die Monoensäure zählt zu den nicht-essentiellen Fettsäuren. Sie wurde erstmals 1854 von Gotthard Hofstädter im Walrat gefunden und unter dem Namen Physetölsäure bekannt. Der heutige Name wurde 1927 vorgeschlagen, fast gleichzeitig wurde entdeckt, dass die Zoomarinsäure identisch ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagin, abgekürzt Asn oder N, ist in der natürlichen L-Form eine der proteinogenen α-Aminosäuren. Asparagin ist ein Derivat der Aminosäure Asparaginsäure, das statt deren γ-Carboxygruppe eine Amidgruppe trägt. Daher enthält die Seitenkette – im Unterschied zu Asparaginsäure – keine saure Gruppe, doch ist sie polar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Leukämiehemmender Faktor, oder LIF, ist ein Zytokin der Interleukin-6-Klasse, das Zellwachstum durch Ausdifferenzierung hemmt. Wenn die LIF-Menge fällt, differenzieren die Zellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cholesterinester-Transferprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テトラヒドロゲストリノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/COL10A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميلامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pentostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7825530" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μιδαζολάμη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Laurinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doksorubicyna (łac. Doxorubicinum) – organiczny związek chemiczny; antybiotyk z rzędu antracyklin o działaniu cytostatycznym. Zakres jej działania i skuteczność należą do wysokich. Jej działanie polega na wejściu z helisą DNA w trwały kompleks, co uniemożliwia dalszy podział i doprowadza do śmierci komórki. Jest szeroko stosowanym cytostatykiem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het box forkhead proteïne P2 (FOXP2) is een transcriptiefactor en behoort tot de groep van forkhead-box-eiwitten. Naar aanleiding van een onderzoek in de periode 1990-1998 naar een Londense familie, waarvan leden aan een zware spraakstoornis leden, werd het FOXP2 voor het eerst ontdekt. Het is nu bekend dat FOXP2 in taalverwerving, met inbegrip van grammaticale vaardigheden, een belangrijke rol speelt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ταμοξιφαίνη, που πωλείται με την επωνυμία Nolvadex μεταξύ άλλων, είναι επιλεκτικός διαμορφωτής υποδοχέων οιστρογόνων που χρησιμοποιείται για την πρόληψη του καρκίνου του μαστού στις γυναίκες και τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε γυναίκες και άνδρες. Επίσης μελετάται για άλλους τύπους καρκίνου. Έχει χρησιμοποιηθεί για το . Η ταμοξιφαίνη λαμβάνεται συνήθως καθημερινά από το στόμα για πέντε χρόνια για τον καρκίνο του μαστού.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "对异丙基甲苯，也稱對伞花烃、对甲基异丙苯、𦺻，是一种具芳香性的有機化合物，存在于自然界中。伞花烃为对位取代的甲基异丙基苯，是难溶于水的无色液体，可与乙醇和乙醚混溶。 对异丙基甲苯存在于多种精油中，本身是一种祛痰、止咳的药物，也可通过樟脑与五氧化二磷反应并用酸碱纯化得到。 对异丙基甲苯常用于配合钌原子。母体化合物（[(η6-cymene)MCl2]2）是一个“半夹心配合物”，可由三氯化钌与α-水芹烯反应制备。相应的锇配合物也已制得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyribose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097250" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿魏酸（英語：Ferulic acid，4-羟-3-甲氧基肉桂酸或3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-2-丙烯酸）属于一种，是存在于植物细胞壁中的一种丰富的酚类植物化學成分，例如它存在于中共价连接的侧链中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transferrina es la proteína transportadora específica del hierro en el plasma de los mamíferos. También es conocida como siderofilina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lonafarnib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бета-1-интегрин — субъединица интегринового рецептора, кодируемая геном ITGB1. Бета-1 связывается с множеством альфа-субъединиц. Все образуемые в результате рецепторы способны связываться с белками внеклеточного матрикса. Например, α1β1, α2β1, α10β1, α11β1 связываются с коллагенами, α1β1, α2β1, α3β1, α6β1, α7β1 с ламининами, α4β1, α5β1, α8β1, αvβ1 с фибронектином, α9β1 с C, αvβ1 с витронектином. Описана связь и с рецепторами: α4β1 и α9β1 связываются с VCAM-1, α4β1 — с .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metimazolo, conosciuto anche come tiamazolo, è un farmaco antitiroideo appartenente alla famiglia delle tionamidi. È disponibile in Italia con il nome commerciale Tapazole in compresse da 5 mg. Il metimazolo, approvato per uso medico nel 1950, è inserito nella Lista dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-DOPA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El terbutanol (también llamado 2-metil-2-propanol) es un alcohol terciario de fórmula (H3C)3-C-OH. Los isómeros de este compuesto son el metilpropan-1-ol, el butan-1-ol y el butan-2-ol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_linoléique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Arahidonska_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456882" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eksemestan (łac. exemestanum) – nieodwracalny steroidowy inhibitor aromatazy enzymu biorącego udział w przekształcaniu androgenów w estrogeny u kobiet przed menopauzą i po niej – powodujący zmniejszenie ilości estrogenów w organizmie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Betacarotè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ösztradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Molybdeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Sulfitt" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridina konposatu aromatiko heteroziklikoa (C5H5N). Harrikatzaren alkaternan aurkitu zuen Anderson-ek 1846an. Likido kolorgea, sukoia eta oso usain txarrekoa da (arrain ustelaren usaina du). Egituraz, bentzenoaren antza du; bien arteko alde bakarra da bentzenoaren CH talde baten ordez nitrogeno atomo bat izatea. Uretan eta disolbatzaile organikoetan ongi urtzen da. Ikatzaren alkaternaren destilazioz, edo azetaldehidoaren eta amoniakoaren sintesiaren bidez lortzen da. Oso gai toxikoa da. Bitaminak eta drogak sintetizatzeko, disolbatzaile gisa, ehungintzan tindaketan laguntzeko eta abarretarako erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Corticosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Доксорубици́н (лат. Doxorubicinum, англ. Doxorubicin, CAS-код 23214-92-8, брутто-формула C27H29NO11) — один из антрациклиновых антибиотиков, цитостатический препарат, известный с конца 1960-х годов. Производится полусинтетически, исходя из даунорубицина, а также продуцируется микроорганизмами Streptomyces coeruleorubidus или Streptomyces peucetius. Обладает противоопухолевой активностью, применяется в химиотерапии злокачественных опухолей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cocaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Titin /ˈtaɪtɪn/, juga dikenal sebagai konektin, adalah suatu protein yang pada manusia, dikodekan oleh gen TTN. Titin adalah sebuah protein raksasa, panjangnya lebih dari 1 µm, fungsinya yaitu sebagai molekul pegas yang bertanggung jawab atas elastisitas pasif otot. Protein ini terdiri dari 244 domain protein terlipat secara individual yang dihubungkan dengan urutan peptida yang tidak terstruktur. Domain ini saat protein diregangkan dan saat ketegangan dihilangkan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130994" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/M-Hydroksiasetofenoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gewebefaktor (auch Faktor III oder Gewebethromboplastin, engl. auch Tissue factor) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Protein. Deshalb wird er zur Gruppe der Gerinnungsfaktoren gezählt. Er befindet sich im Gewebe, in Blutplättchen und in Leukozyten (weißen Blutkörperchen).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor nekrosis tumor-α (bahasa Inggris: Tumor necrosis factor alpha, cachexin, cachectin, DIF; TNFA, TNFSF2, TNF-alpha, TNF-α) adalah sitokin yang banyak disekresikan oleh makrofag dan memiliki banyak peran metabolisme seperti proliferasi sel, differensiasi, apoptosis, metabolisme lipid, dan koagulasi. TNF-α merupakan anggota dari keluarga yang memiliki reseptor seperti TNFRSF1A/TNFR1 dan TNFRSF1B/TNFBR. Pada kasus jumlah TNF-α yang sangat tinggi bisa menyebabkan septik syok. , kurkumin, merupakan penghambat TNF-α.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas tioglikolowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رالتگراویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Laurildimetilamin_oksid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izobutileno aŭ izobuteno estas nesaturita hidrokarbonido tre signifoplena por la industrio. Ĝi estas kvarkarbona branĉohava olefino kaj unu el la kvar izomeroj de la butileno. Sub normalaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo ĝi estas brulema senkolora gaso. Ĝi estas industrie produktita ekde la krakigo aŭ termolizo de la petrolo. La izobutileno separiĝas el aliaj frakcioj per la metodo de Butlerov, kie oni aldonas sulfatan acidon por estigi la terc-butil-sulfonatan acidon. En la dua etapo oni rekuperas la izobutilenon per hidratigo de la sulfonata acido:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096905" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Adenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "우라늄", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dufenhidramino aŭ prefereble difenhidramino (formulo C17H21NO) estas blanka solidaĵo uzata en la traktado de alergioj, kontraŭ sendormeco, jukado, en la traktado de la ordinara malvarmumo, tremoj en la Parkinsona malsano kaj naŭzoj. Ĝi estas sinteza drogo uzata kiel anstataŭaĵo de la natura skopolamino, unue priskribita de la itala apotekisto Giovanni Antonio Scopoli (1723-1788). Ĝi havas anti-histaminajn, trankviligajn, kontraŭdolorajn proprecojn. Dufenhidramino estis unue priskribita en 1943 de la usona kemiisto George Rieveschl (1916-2007), kiu ankaŭ estas uzata en la traktado de la Parkinsona Malsano. Ĝi estas populara medikamento libere vendata en la tuta mondo. Ĝiaj efikoj estas tre simila al tiuj produktataj de la doksilamino. En la jardeko 1960 oni malkovris ke la dufenhidramino inhibas la rekapton de la neŭrotransmisiilo serotonino. La efikoj de la dufenhidramino estas pligrandigitaj en ĉeesto de alkoholo, inhibantoj de monoamina oksidazo, la trankviligilo diazepamo, hipnoto, aliaj trankviligiloj kaj deprimigiloj de la centra nervosistemo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cyclooxygénase 2, ou COX-2, est une cyclooxygénase qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique, libéré des phospholipides membranaires sous l'action d'une phospholipase A2, en prostaglandine H2 avec la prostaglandine G2 comme intermédiaire réactionnel. Dans l'espèce humaine, cette enzyme est codée par le gène PTGS2 situé sur le chromosome 1. Il s'agit d'un homodimère de deux sous-unités identiques d'environ 70 kDa chacune. Prostaglandine-endoperoxyde synthase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosin monofosfato ziklikoa (AMPc edo AMP ziklikoa ere deitua) erreakzio biokimiko askotan parte hartzen duen nukleotidoa da. ATP molekulatik sortzen da, adenilziklasa entzimaren bitartez. Entzima hori zelula mintzean dago. AMP ziklikoa bigarren mezularia da, zelula barnean hormonen bidez -lehenengo mezulariak- iristen diren seinale kimikoak transmititu eta areagotu baititu. Horregatik esaten da prozesu hormonal askotan bitartekari gisa jarduten duela. Bakterioengan molekula horrek gluzidoak katabolizatzeko prozesuan parte hartzen duten gene batzuen erregulazioa kontrolatzen du. Esaterako, laktosaren operoian AMP ziklikoak laktosa degradatzeko geneak aktibatu egiten ditu. Nola laguntzen die AMP ziklikoak hormonei hauek zelularen gain jarduteko? Ohiko mekanismoa hau da: hormonek zelula mintzean dagoen adenilziklasa entzima aktibatzen dute, AMPc sortzen duena. AMPc horrek, zelularen barnealdean, proteina kinasa izeneko entzimak aktibatzen ditu, proteinak fosforilatzen dituztenak. Fosforilatutako proteina hauek gai dira DNA molekularen gain eragiteko, gene batzuen jarduera aldatuz. Modu horretan hormonek, AMP ziklikoaren bidez, aldaketa biokimikoak eragiten dituzte zeluletan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Dioksidi_i_karbonit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/4-Nitroanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464882" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Олеиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Gelsolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三聚磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosfodiesterasa 5 (PDE5A) (EC 3.1.4.35) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del guanosín monofosfato cíclico (cGMP). cGMP + H2O GMP Esta enzima es uno de los 11 tipos de fosfodiesterasas cíclicas conocidos (PDE1-PDE11). En el ser humano se conoce una isozima de esta proteína (PDE5A) y dos isoformas (PDE5A1 y PDE5A2). Participa en la transducción de señales regulando la concentración intracelular del cGMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dexaméthasone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hipoxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тіамазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'idrossimetilfurfurale (HMF) è un prodotto di disidratazione del fruttosio. È utilizzato come indice della freschezza del miele e del suo stato di conservazione: il contenuto in HMF non deve superare 40 ppm. Non è nota la tossicità per gli esseri umani, mentre è tossico per le api. Assieme al fa parte dei composti fondamentali nell'espressione delle qualità sensoriali di un alimento cotto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O cloridrato de minociclina, também conhecido como minociclina, é um antibiótico do grupo das tetraciclinas. Possui maior atividade contra bactérias Gram-positivas. Com um resultado do aumento da meia-vida, ele gerenciou atividades no plasma 2-4 vezes maiores do que os seus congéneres (150 mg de minociclina apresentaram cerca de 6 vezes mais atividade que 250 mg de tetraciclina por um período de 24-48 h).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458871" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lonafarnib è un farmaco usato per ridurre il rischio di morte dovuto alla sindrome di Hutchinson-Gilford e per il trattamento di alcune progeroidi in persone di età pari o superiore a un anno. È il farmaco più costoso al mondo dopo l'onasemnogene abeparvovec. Gli effetti collaterali più comuni includono nausea, vomito, diarrea, infezioni, diminuzione dell'appetito e affaticamento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Brefeldin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glioxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-デカノール(1-Decanol)は、10個の炭素原子からなる直鎖状の脂肪族アルコールで、分子式はC10H21OHである。無色で粘性のある液体で、水に溶けず、強い匂いを持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови VII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ٹالواین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NR1H4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lecithin-Retinol-Acyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تریدکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジュグロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-Капролактон или капролактон — лактон (циклический эфир), с семи-членным кольцом. Его название происходит от капроновой кислоты. Это бесцветная жидкость, смешивающаяся с большинством органических растворителей и водой, производится в больших масштабах как прекурсор для капролактама и поликапролактоновых полимеров.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prostaglandina G2 è un perossido organico facente parte della famiglia delle prostaglandine. In vitro risulta sufficientemente stabile da poter essere isolato puro, mentre in vivo tende velocemente a convertirsi in prostaglandina H2 a seguito dell'azione catalitica dell'enzima COX. La molecola rappresenta un importante intermedio di reazione del metabolismo dell'acido arachidonico ad opera delle ciclossigenasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bosutinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Tíoraimín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thapsigargine ou Tg est une molécule de type lactone sesquiterpène polyoxygénée structurellement classée dans la famille des guaianolides. Son squelette est tricyclique et contient une gamma-lactone. On ne sait pas encore synthétiser la thapsigargine ; elle est extraite d'une plante qui pousse dans le bassin méditerranéen : Thapsia garganica, dont la molécule a été isolée en 1978 par Christensen, Rasmussen et Sandberg. Cette plante était déjà citée par Hippocrate en 400 avant JC, alors utilisée contre le rhumatisme et certains problèmes pulmonaires.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanol, alkohol metylowy, CH3OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy alkohol alifatyczny. Został odkryty w 1661 roku przez Roberta Boyle’a. Jest trujący dla człowieka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксенон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido cinâmico apresenta-se quando puro como um pó branco cristalino, insolúvel em hexano. É obtido do óleo de canela (principalmente seu éster etílico, mais volátil) ou sintetizado em laboratório. Também é sintetizado nos organismos vivos a partir da fenilalanina. Ele e seus compostos são utilizado na indústria de perfumes e como fungicida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吡哆醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "糠酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Cimè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Deuffenhydramin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ルテオリン(Luteolin)は、フラボンの1つである。他のフラボノイドと同様に、黄色の結晶状になる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460970" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,4-Dioksan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido tetradecanoico, detto anche acido miristico, è un acido grasso saturo presente nei derivati del latte (specialmente burro, panna e formaggi), olio di cocco, olio di semi di palma e in alcune spezie tra cui la noce moscata; il burro di noce moscata contiene fino al 75% in peso di trimiristina. La sua formula chimica è CH3(CH2)12COOH. La riduzione dell'acido miristico dà origine all' (o 1-tetradecanolo). L'acido miristico viene comunemente legato ad un residuo amminoacidico di glicina vicino all'estremità N-terminale di proteine chinasi associate ai recettori per fare in modo che l'enzima si localizzi in prossimità della membrana; questo si verifica poiché l'acido miristico è sufficientemente idrofobico da essere incorporato all'interno del doppio strato di fosfolipidi della membrana cellulare delle cellule eucariotiche. La miristilazione è una modificazione stabile: l'acido grasso rimane attaccato alla proteina per tutta la sua vita. Le proteine miristilate sono localizzate in vari compartimenti subcellulari, inclusi il citoplasma, il reticolo endoplasmatico, la membrana plasmatica ed il nucleo. La trimiristina è il trigliceride dell'acido miristico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гаптоглобин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098248" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL22RA2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_folic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nonano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458873" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "维生素A1（英語：Retinol）又称为视黄醇是維生素A的動物形式之一，它是一個二萜和醇的結構，它可以轉換為其他形式的維生素A，並且以醇的衍生物視黃酯充當動物中維生素的儲存形式。 當轉換為視黃醛的形式，維生素A對視力是必不可少的，當轉換成視黃酸對皮膚健康、牙齒礦化和骨骼生長所必需。這些化學化合物統稱為類維生素A，並具有全反式視黃醇作為其結構的一個結構基序的共同特徵。在結構上類維生素A還具有一個β–紫羅蘭酮環和不飽和側鏈，與任一醇、醛、羧酸基或酯基。側鏈由四個類異戊二烯單元組成，以一系列可能存在於反式或順式構型的共軛雙鍵。 它是人体必需的13种维生素之一，是一种脂溶性抗氧化剂，在人体中可以维持视力并且促进骨骼成长。 維生素A並非單一的一種化合物，而是有許多不同的型態。动物能将胡萝卜素在体内转化为维生素A贮藏在肝脏中；通常是以醇類的方式存在，稱作視黃醇，活性也是最高；但也有一些屬於醛類，稱作視黃醛；另外還有一些屬於酸類，稱作視黃酸。 視黃醇與視黃醛主要掌管桿細胞的視覺循環，而視黃酸主要是掌管人體內上皮組織分化有關，因此有些視黃酸衍伸物（俗稱的A酸）常用於皮膚疾病上的治療，另外有一種稱作視黃酯，其為人體內儲存脂溶性維他命A的主要型式。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Butanola edo n-butanola (IUPAC: butan-1-ola) C4H9OH formula eta egitura lineala duen alkohol primarioa da. Hiru isomero ditu: isobutanola, 2- butanola eta tert-butanola.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15331919" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rytonawir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120642" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Филаггрин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido ftálico (C6H4(CO2H)2) es una sustancia incolora, soluble en agua y en alcohol. Tiene un sistema fenílico con dos grupos carboxi en posición 1 y 2. Su pKa1=2,89 y pKa2=5,50.Su nombre deriva del naftaleno del cual se generaba antiguamente por oxidación. Hoy en día la síntesis se basa en la oxidación del o-xileno. El ácido ftálico se produce por la oxidación catalítica del naftaleno o del ortho-xileno directamente en anhídrido ftálico y una posterior hidrólisis del anhídrido.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Flopristin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Holmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/JUP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-酮异己酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/索拉非尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензиламін (фенілметиламін, α-амінотолуен) — орананічна сполука з класу амінів з формулою .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CDP Sp. z o.o. (do 12 kwietnia 2017 r. cdp.pl Sp. z o.o., do 21 września 2012 CD Projekt Sp. z o.o.) – polski wydawca i dystrybutor gier komputerowych, który w swej ponaddwudziestoletniej historii prowadził również dystrybucję filmów, e-booków, audiobooków, książek i gier karcianych. Spółka jest m.in. polskim dystrybutorem marki Wiedźmin, Diablo, World of Warcraft i Call Of Duty. Przedsiębiorstwo zostało założone w maju 1994 przez Marcina Iwińskiego i Michała Kicińskiego. Od początku swojej działalności zajmowało się dystrybucją na polskim rynku oprogramowania na płytach CD-ROM.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam valerat adalah alkil asam karboksilat rantai lurus dengan rumus kimia CH3(CH2)3COOH. Seperti asam karboksilat berat molekul rendah lainnya, ia memiliki bau yang tidak sedap. Hal ini ditemukan dalam valerian tanaman berbunga abadi (Valeriana officinalis), dari mana ia mendapatkan namanya. Penggunaan utamanya adalah dalam sintesis ester-esternya. Garam dan ester asam valerat dikenal sebagai valerat atau pentanoat. Ester yang mudah menguap dari asam valerat cenderung memiliki bau yang menyenangkan dan digunakan dalam parfum dan kosmetik. dan pentil valerat digunakan sebagai aditif makanan karena rasa buahnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caspase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Pentāns" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バニリン（華尼林、英: vanillin、中: 香草醛）は、バニロイド類に属す最も単純な有機化合物であり、バニラの香りの主要な成分となっている物質。ラテン語読みでワニリンと呼ばれることもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مترونيدازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Molibdén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ال-سلکتین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido perfluoroottansolfonico è un composto chimico fluorurato di origine sintetica. Trattasi di un acido molto forte, che per ionizzazione forma l'anione perfluoroottansolfonato, noto con la sigla PFOS. Questi composti hanno proprietà tensioattive e sono inquinanti organici persistenti. Il PFOS era l'ingrediente chiave di vari prodotti antimacchia e per tessuti, tra i quali lo Scotchgard, commercializzato dalla 3M. Nel 2009 il PFOS è stato aggiunto all'appendice B della Convenzione di Stoccolma sugli inquinanti organici persistenti. La presenza di PFOS e simili prodotti fluorurati nell'ambiente deriva in parte dall'uso industriale, in parte dall'uso e consumo di prodotti che lo contengono, e in parte dalla degradazione abiotica o biotica di altri derivati e polimeri contenenti catene perfluoroalchiliche. L'uso di PFOS e suoi derivati è ancora possibile in Europa in base dal Regolamento (UE) 757/2010, che prevede una serie di deroghe per usi molto limitati, oggetto di riesami periodici, e norme specifiche per la gestione dei rifiuti contenenti PFOS. PFOS e prodotti chimici correlati sono ancora prodotti in Cina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Diazóxido (INN; nombre comercial Proglycem)​ es un activador de los canales de potasio, que causa una relajación local el músculo liso a través de un incremento de la permeabilidad membranosa hacia los iones de potasio. Esto cambia los canales iónicos voltaje-dependientes de calcio que inhiben la generación de un potencial de acción.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cicloserina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/章胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PLK1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497145" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 2,3-diaminopropionique, ou β-aminoalanine, est un acide diaminé non protéinogène présent dans certains métabolites secondaires tels que la (en) et la . Ce composé a également été identifié dans la météorite de Murchison.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "沙奎那維（Saquinavir, SQV），商品名Invirase和Fortovase，為一種抗反轉錄病毒藥物，可與其他藥物合併治療愛滋病。通常會與或快利佳合併使用，該藥屬於口服藥物。 常見副作用包括噁心、嘔吐、腹瀉，以及疲憊。嚴重副作用則包含長QT症、、高脂血症，以及肝臟問題。妊娠期間用藥目前顯示安全。本藥物屬於蛋白酶抑制劑，可抑制的作用。 沙奎那維於1995年首次上市[2]，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 本品迄今仍非學名藥，因此價格相當昂貴。 一日劑量的批發價約為4.50美金左右。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Glukagoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nilotinibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Takrolimus – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów kalcyneuryny, makrolidów o działaniu immunosupresyjnym o nie do końca wyjaśnionym mechanizmie działania. Takrolimus wiąże się ze specyficzną cytoplazmatyczną immunofiliną (FKBP12) i hamuje zależne od wapnia kaskady przenoszenia sygnałów w limfocytach T, zapobiegając w ten sposób transkrypcji i syntezie interleukin: IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 i innych cytokin, takich jak GM-CSF, TNF-α i IFN-γ. Takrolimus hamuje także uwalnianie mediatorów zapalenia z komórek tucznych skóry, bazofili i eozynofili. Takrolimus, wcześniej określany skrótem FK-506, został wyizolowany po raz pierwszy w 1984 roku z bakterii Streptomyces tsukubaensis pozyskanych z próbki ziemi znalezionej w północnej Japonii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ponatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423922" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（Glucose-6-phosphate dehydrogenase ,G6PD）は、NADPH濃度を維持することにより細胞へ還元エネルギーを供給するペントースリン酸経路に関与する細胞質酵素の一つ。このNADPHは細胞内の主要な抗酸化成分であるグルタチオンの濃度を維持し、細胞を酸化的ダメージから保護している。また、NADPHは組織では肝臓や乳腺、脂肪組織および副腎における、脂肪酸やイソプレノイドの生合成にも使われている。この酵素の遺伝的欠損による非免疫性溶血性貧血(グルコース6リン酸脱水素酵素欠損症)はヒトにおいて顕著である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453073" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض غاما -أمينوبيوتيريك ويُسمى اختصارًا غابا (GAPA) هو الناقل العصبي المثبط الرئيسي في الجهاز العصبي المركزي في الثدييات. إنه يلعب دورًا الرئيسيًا في الحد من استثارة الخلايا العصبية في جميع أنحاء الجهاز العصبي. في البشر، غابا هو أيضًا المسؤول المباشر عن تنظيم العضلات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Липоевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "香叶醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甘草次酸（glycyrrhetinic acid，或glycyrrhetic acid，也叫Enoxolone）是一种五环三萜物质，由草药光果甘草的甘草酸水解得到故而得名。甘草次酸可以看作是β-香树脂醇（齐墩果烷型）的衍生物，从而作为甘草酸的糖苷配基。甘草次酸常作为香料使用，也用来掩盖芦荟和奎寧等药物的苦味。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アゼライン酸（アゼラインさん、Azelaic acid）は、有機化合物のひとつで、白色粉末の飽和ジカルボン酸。小麦、大麦、ライ麦中に含まれている一成分。ポリマーや可塑剤など多様な工業製品の前駆体となり、また、髪や肌の調子を整えるための製品にも含まれている。 米国ではニキビ、酒皶の治療に承認されている。メラニンの生成を抑制し、美白剤として認知され処方されているが承認はない。慢性毒性、変異原性、催奇形性を示すデータはない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spironolacton is een kaliumsparend diureticum dat voorgeschreven wordt bij hypertensie (hoge bloeddruk), bij oedeem en als kaliumsparend middel in combinatie met sommige antihypertensiva. Het is een reversibele aldosteron-antagonist en wordt dan ook gebruikt bij de behandeling van het syndroom van Conn (primair hyperaldosteronisme). Daarnaast wordt dit medicijn gebruikt als onderdeel van HRT bij transitie van man naar vrouw voor transgenders. Het is immers een steroïde dat de effecten van aldosteron en testosteron kan blokkeren, naast de progesteron-gelijkende effecten. Dit maakt het een erg geschikt medicament. Het is dan ook veiliger dan alternatieven zoals cyproteronacetaat. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_glicolic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-カテニン（英: β-catenin、catenin beta-1）は、ヒトではCTNNB1遺伝子にコードされるタンパク質である。 β-カテニンは2つの機能を持つタンパク質で、細胞接着と遺伝子転写の調節や調整に関与している。ショウジョウバエDrosophilaの相同タンパク質はArmadilloと呼ばれる。β-カテニンはカドヘリンタンパク質複合体のサブユニットの1つであり、Wntシグナル経路の細胞内シグナル伝達因子としても機能する。カテニンタンパク質ファミリーに属し、γ-カテニン（プラコグロビン）と相同である。β-カテニンは多くの組織で広く発現している。心筋では、β-カテニンは介在板構造のアドヘレンスジャンクションに局在する。介在板は隣接する心筋細胞間の電気的・機械的共役に重要である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Putrescine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метамфетамі́н (англ. Methamphetamine) — похідна амфетаміну, біла кристалічна речовина. метамфетаміну випускався у вигляді таблеток по 3 мг у СРСР під торговою назвою первіти́н до 1957 року. Метамфетамін є психостимулятором з надзвичайно високим потенціалом залежності, у зв'язку з чим отримав широке поширення як наркотик, відома як айс, (англ. Ice - Лід).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparinux", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q212774" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nicotinamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Прохлорперазин (Prochlorperazinum) — нейролептик, по строению близок к аминазину; отличается наличием в боковой цепи пиперазинового ядра. Подобно другим пиперазиновым производным фенотиазина (этаперазин, трифтазин и др.), метеразин ослабляет психотическую симптоматику — бред и галлюцинации; вместе с тем оказывает активирующее (стимулирующее, энергезирующее) действие. Применяют для лечения больных шизофренией, инволюционными и другими психозами с преобладанием в клинической картине вялости, апатии, астенических явлений, субступорозного и ступорозного состояний. Назначают внутрь после еды, начиная с 0,0125—0,025 г (12,5—25 мг) в день и постепенно увеличивая дозу на 12,5—25 мг в день до суточной дозы 0,15—0,3 г (иногда до 0,4 г). Длительность курса 2—3 мес и более, после чего дозу постепенно уменьшают, индивидуально подбирая поддерживающую дозу. Применение прохлорперазина в относительно больших дозах может вызвать обострение психоза, бессонницу, тахикардию. Большие дозы часто провоцируют развитие экстрапирамидных расстройств, дискинезии. При длительном лечении может развиться гранулоцитопения. Приём прохлорперазина может приводить к развитию астено-абулических состояний.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexametasona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SMURF2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7119420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna Tau té com a funció estabilitzar els microtúbuls presents a les cèl·lules. Aquesta proteïna és abundant al sistema nerviós central, mentre que no és tan freqüent en altres parts de l'organisme. Majoritàriament, s'expressa a les neurones, però també s'han detectat als astròcits i als . Tau pertany al grup de proteïnes associades a microtúbuls (MAPs) i les seves formes isomèriques són el resultat de l'empalmament alternatiu (en anglès, alternative splicing) d'un sol gen anomenat MAPT (Microtubule Associated Protein Tau). Quan les proteïnes Tau presenten defectes, poden causar patologies i alteracions del sistema nerviós (demències), com l'Alzheimer. Va ser descoberta l'any 1975 en el laboratori de Marc Kirschner a la Universitat de Princeton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/లిడోకెయిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455994" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lactoferrin (genauer: Lactotransferrin, aus lateinisch lacteus ‚Milch‘ und lat. ferrum ‚Eisen‘ und lat. transferre ‚hinübertragen‘) ist ein in Säugetieren vorkommendes Protein mit multifunktionalen Enzymaktivitäten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Бор_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Finasteride is een geneesmiddel dat de werking van het enzym 5-alfa-reductase remt, waardoor de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron (DHT) wordt geremd. Zowel testosteron als DHT hebben androgene of vermannelijkende effecten. Bij deze laatste is het androgene effect echter vele malen sterker. Verminderde omzetting van testosteron naar DHT zal er dus voor zorgen dat er minder androgene effecten zullen optreden. Finasteride is sinds 1992 internationaal op de markt. Het is op recept verkrijgbaar onder de merknamen Proscar en Propecia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Miya_natriuretik_peptidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alfa-fetoproteina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ألفا-اللينولينيك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C18H30O2، مع وجود ثلاث روابط ثنائية، تكون إحداها على الكربون رقم 3 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonano é o alcano saturado linear com nove carbonos. O nome nonano pode se referir ao composto linear, como também a um dos seus isômeros ramificados. Ao contrário dos demais compostos orgânicos com cinco ou mais carbonos, cujo nome deriva da palavra grega para o número correspondente (ex: pentano, com cinco carbonos; ácido octacosanoico, com vinte e oito carbonos; etc), compostos com nove carbonos derivam seu nome do ordinal latino (nonus, nona-) e não do grego (ἐννέα, ennea-).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El FOXP2 és un gen present en alguns mamífers com humans i ratolins. Aquest gen en els humans presenta algunes mutacions característiques, que el farien el "causant" de la producció de la parla. FOXP2 codifica per una proteïna del mateix nom, que podria actuar activant i inhibint l'expressió d'altres gens, i és indispensable per al funcionament de les diverses zones cerebrals del llenguatge que ajudaria a articular les paraules i dominar la sintaxi. D'aquesta manera es creu que deu intervenir en la regulació d'alguns moviments de la cara i de la mandíbula. Les mutacions del gen que fan possible tot això es creu que es van donar fa uns 200.000 anys. En l'anàlisi comparativa entre el gen dels ximpanzés, macacos, goril·les, orangutans i ratolins, els científics van descobrir que en els éssers", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肌联蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الزينون (بالإنجليزية:Xenon) عنصر كيميائي رمزه Xe ورقم ذري 54 في الجدول الدوري، كتلته الذرية 131.293 جرام/مول، رقمه الدوري 5، حالته القياسية غاز عند درجة حرارة 298 كلفن. هذا العنصر غاز نبيل ثقيل لا لون ولا رائحة له. يوجد في الغلاف الجوي للأرض (بكميات قليلة جدا على هيئة مقادير خطية رغم أنه ليس له رد فعل عامة، يستطيع تحمل بعض التفاعلات الكيميائية كتركيب سداسي فلورو بلاتينات الزينون (Xenon hexafluoroplatinate) أول غاز نبيل مركب يمكن تركيبه.عنصر الزينون الموجود طبيعيا يتكون من تسعة نظائر مستقرة. هناك أيضا أكثر من 40 نظير غير مستقر تخضع للتحلل الإشعاعي. تعد نظائر الزينون وسيلة هامة لدراسة تاريخ النظام الشمسي. زينونن-135 ينتج عن الانشطار النووي ويعمل كماص للنيوترونات في المفاعلات النووية. يستعمل الزينون في مصابيح الفلاش والمصابيح المقوسة وكذا التبنيج أو التخدير العام كما أن أول نموذج ليزر إكسيمر ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylmalonzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietilèter", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_glutarique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115950" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Γ-氨基丁酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կարագաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Testosteronas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-метилимидазол (4-MEI) — гетероциклическое органическое соединение. Является производным имидазола, в котором атом водорода в 4-м положении замещен на метильную группу. Слегка жёлтое твёрдое вещество. 4-метилимидазол образуется в продуктах в результате реакции Майяра между сахарами и соединениями, содержащими аминогруппу. Например, 4-метилимидазол образуется в жареных продуктах, карамели, при карамелизации, в процессе ферментации.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Névirapine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το κροτονικό οξύ (αγγλικά crotonic acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C4H6O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό του τύπο, E-CH3CH=CHCO2H. Έχει ένα γεωμετρικό ισομερές, το , που αποτελεί το Z-2-βουτενικό οξύ. Η ονομασία «κροτονικό οξύ» προέρχεται από το , επειδή πιστεύονταν (εσφαλμένα) ότι αποτελεί προϊόν σαπωνοποίησής του. Όταν χρειάζεται, (ανα)κρυσταλλώνεται από θερμό νερό.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azitromycin är ett antibiotikum som används mot vissa typer av infektioner som orsakas av bakterier. Det används bland annat för att behandla lunginflammation orsakad av mykoplasma, öroninflammation, infektion i de övre luftvägarna, samt urinvägsinfektion och livmodershalsinfektion, till exempel klamydia och gonorré.Azitromycin säljs i Norge under varumärket Azitromax.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تادافیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458400" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 3-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotecan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido xiquímico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21425791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Plutoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מתיונין_סינתאז" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RIG-I (retinoic acid-inducible gene I) je spolu s MDA5 a LGP2 součástí skupiny RIG-I-like receptorů, která patří mezi cytoplazmatické pattern recognition receptory (PRR). RIG-I hraje klíčovou roli během antivirové obrany, neboť rozpoznává dvouřetězcovou RNA (dsRNA) . Je exprimován v naprosté většině buněk s jádry, což napovídá jeho významné roli v boji proti virovým infekcím . Jedná se o protein kódovaný u lidí genem DDX58 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127176" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ibudilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzylchloorformiaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セロトニントランスポーター遺伝子（セロトニントランスポーターいでんし）とは、神経伝達物質であるセロトニンの伝達に関係する遺伝情報が書き込まれた遺伝子である。染色体番号17に存在する。組み合わせはSS型、SL型、LL型がある。 1996年11月、ヴュルツブルク大学精神医学部のペーター・レッシュ（PETER LESCH）らがS型がセロトニン分泌に関与すると発表。 この遺伝子型を持つ者の割合は国や民族によって異なる。日本人はS型保有傾向が欧米人に比べ5割も多い代わり、LL型保有者は3%と世界で最も少ない。傾向としては、アフリカ > 欧米 > アジアの順番で、LL型が減少する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пероксид водню (також пероксид гідрогену, пере́кис во́дню, лат. Hydrogen peroxide) — бінарна сполука гідрогену з оксигеном складу . У молекулі наявний ковалентний зв'язок між атомами оксигену.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide oxolinique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-decanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WASF2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109405" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胸苷二磷酸（Thymidine diphosphate，TDP）為一種核苷酸，分子中包含焦磷酸基團、五碳醣，以及鹼基胸苷。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ফেনল" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ерлотиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sulfanilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インスリン様成長因子1（インスリンようせいちょういんし1、英: Insulin-like growth factor 1、略称: IGF-1、IGF-I）は、インスリンに類似した分子構造を持つホルモンである。小児の成長に重要な役割を果たし、成人においても同化作用を有する。ソマトメジンC（somatomedin C）とも呼ばれる。 IGF-1はヒトではIGF1遺伝子にコードされるタンパク質である。IGF-1は70アミノ酸からなる1本鎖ポリペプチドで、分子内に3つのジスルフィド結合を有する。IGF-1の分子量は7649である。 IGF-1の合成アナログであるは、成長障害の子供の治療に利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Formaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Avvelenamento da cianuro", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brinzolamid ist eine schwefel- und stickstoffhaltige, heterocyclische chemische Verbindung, die sich vom Thiophen ableitet. Aufgrund ihrer Wirksamkeit als Carboanhydrasehemmer wird sie als Arzneistoff in Augentropfen zur Senkung des Augeninnendruckes verwendet. Ein strukturell verwandter und ähnlich wirkender Arzneistoff ist Dorzolamid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La arachidonato 5-lipossigenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: arachidonato + O2 ⇄ (6E,8Z,11Z,14Z)-(5S)-5-idroperossiicosa-6,8,11,14-tetraenoato Il prodotto è convertito dall'enzima in (7E,9E,11Z,14Z)-(5S,6S)-5,6-epossiicosa-7,9,11,14-tetraenoato (leucotriene A4). Dal LTA4 si ottengono poi altri leucotrieni, come il leucotriene B4 ed il leucotriene C4. Quest'ultimo è il prodotto di coniugazione del LTB4 con il glutatione o GSH, un tiolo endogeno e maggiore antiossidante intracellulare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "弗林蛋白酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467037" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-jun es el nombre de un gen que codifica la proteína c-Jun, la cual, tras combinarse con la proteína c-Fos, conforma el factor de transcripción AP-1. Inicialmente fue identificado como proteína p39 de unión a Fos y posteriormente fue redescubierta como el producto del gen c-jun. Su activación se produce por una doble fosforilación a través de la ruta JNK, pero también se ha descrito una función alternativa independiente de fosforilación. Se ha podido comprobar que el knockout de c-jun es letal. Sin embargo, animales transgénicos cuyo gen c-jun había sido mutado de modo que la proteína c-Jun no podía ser fosforilada (denominados c-JunAA), sí podían sobrevivir.La proteína c-Jun ha demostrado ser muy similar a una proteína del virus 17 de sarcoma aviar, la cual reconoce de un modo directo secuencias específicas del ADN para regular su expresión. El gen c-jun no posee intrones y se encuentra en una región cromosómica implicada en procesos de traslocaciones y deleciones en diversas patologías humanas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/8-Hydroxyquinoléine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RNMT", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salisilamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/4-ஐதராக்சிபீனைல்பைருவிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1. Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/6-fosfogluconat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Proinsulina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylenglycoldiethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كليندامايسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/3-fosfoglyseriinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL15 (англ. Interleukin 15) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 162 амінокислот, а молекулярна маса — 18 086. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid heptandioic, anomenat àcid pimèlic, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb set àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras. A temperatura ambient és un sòlid el qual punt de fusió és de 106 °C i amb un punt d'ebullició de 342 °C. És soluble en aigua (50,0 mg/ml a 20 °C) i el seu pKa a 25 °C val 4,51. L'àcid heptandioic fou descobert, juntament amb d'altres, pel químic francès Auguste Laurent (1807-1853) en la seva recerca sobre els productes obtinguts de l'oxidació de l'àcid oleic amb àcid nítric el 1837. El nom àcid pimèlic deriva del mot grec πιμελη, pimele, que significa 'greix' perquè s'obté de l'oxidació dels greixos. S'ha aïllat, en un percentatge del 0,23 %, de les llavors de , una planta de la família de les apiàcies (Apiaceae). L'àcid heptandioic es pot sintetitzar de forma molt selectiva per oxidació de la cicloheptanona amb tetraòxid de dinitrogen. S'obté també, mesclat amb altres àcids dicarboxílics, a partir de l'oxidació de l'àcid palmític. D'altres procediments són l'oxidació de l', carbonilació de la i el trencament de l'àcid tetrahidrosalicílic amb hidròxid de potassi a 300 °C sota pressió. La principal aplicació d'aquest àcid és la producció de polièsters i poliamides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kollagen-Typ_10α1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oestriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APAF1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ibandronato é um fármaco desenvolvido para o tratamento da osteoporose. É utilizado na forma de ibandronato dissódico. È comercializado pelo Laboratório Bagó com o nome comercial Bonviva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/葡萄糖-1-磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Amerisium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NR5A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alfa_1-antitripsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Кортизол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Niacin eller nikotinsyra, också känt som vitamin B3 eller vitamin PP, är en vattenlöslig organisk kemisk substans med det systematiska namnet pyridin-3-karboxylsyra och summaformeln C6H5NO2. Niacin är ett vitamin som spelar en viktig roll i cellers metabolism och som är viktigt för matsmältningsapparaten, huden och nerverna att fungera. Nikotinsyrans amid heter och är en av byggstenarna i den energibärande molekylen nikotinamidadenindinukleotid (NAD+).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンズアルデヒド (benzaldehyde) は、芳香族アルデヒドに分類される有機化合物のひとつ。IUPAC系統名は、ベンゼンカルバルデヒド (benzenecarbaldehyde) 。ベンゼンの水素原子一つが、ホルミル基で置換された構造を持つ。 無色の液体。苦扁桃油（アーモンドの一種から取った薬用油)様の香気を持ち、揮発しやすい。芳香族アルデヒドは特異な臭いを有するものが多いが、ベンズアルデヒドはアーモンド、杏仁（アンズの種）の香り成分である。安価な香料として用いられるほか、抗炎症作用が認められている。酸化されやすく、酸化されると安息香酸になり、表面に膜状様物質として浮かぶ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ελαϊκό οξύ είναι ένα λιπαρό οξύ που βρίσκεται φυσικά σε διάφορα ζωικά και φυτικά λίπη και έλαια. Είναι άοσμο, άχρωμο έλαιο, αν και εμπορικά δείγματα μπορεί να είναι κιτρινωπά. Χημικά χαρακτηρίζεται ως μονοακόρεστο ωμέγα-9 λιπαρό οξύ, και εν συντομία με τον λιπιδικό αριθμό 18:1 cis-9. Έχει τον χημικό τύπο CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Το όνομα του προέρχεται από τη λατινική λέξη oleum, που σημαίνει έλαιο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linoleata acido (LA) estas grasacido, pli specife unu el la du por homoj, kune kun alfa-linolenata acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka oleo, ne solvebla en akvo. Linoleata acido estis nomita laŭ la planto lino. Linoleata acido troviĝas en nuksoj kaj en grasaj semoj (inkluzive de linsemoj). Ĝi estas esenca grasacido: homoj kaj aliaj mamuloj (ekz. ratoj) devas manĝi ĝin por bona sano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/제논_(원소)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفا ساينوسلين هو بروتين موجود في الدماغ يعتبر من أحد مكونات الرئيسية لأجسام ليوي . اجسام ليوي هي كتل من تجمعات بروتينية وهذة تمثل الصفية المميزة لمرض الشلل الرعاشي وله دور في تطور مرض الشلل الرعاشي .ان التغير الوراثي في الجين المسؤول عن تعبير الفا ساينوسلين يساهم في الإصابة بالمرض الشلل الرعاشيفي حالات نادرة لمرضى الشلل الرعاشي العائلي جين الفا ساينوسلين ينتج اما كميات كبيرة أو اشكال غير طبيعية للبروتين قد تؤدي إلى تسمم خلايا المخ مما ينتج ضعف في خلايا العصبيةان العلاجات المرض الشلل الرعاشي التي قد تنتج تقليل تعبير الجينا لفا الساينلسين أو منع تجميع بروتينات يمكن لهذه العلاجات منع أو تاخير ظهور المرضمن ناحية علم الأمراض ان الفا ساينوسلين موجود في بعض أجهزة الجسم لا يساهم في المرض الشلل الرعاشي إضافة إلى انه يتواجد في المرضى الذين لا تظهر عليهم علامات سريريةان دراسة الفا ساينلسين أمر مهم ل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلقلیتازار" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467039" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/GIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ليفوثيروكسين هو من الأدوية الأكثر شهرة في الصيدليات لعلاج خمول الغدة الدرقية ويحتوي على ليفوثيروكسين بديل هرمون الثيروكسين الذي تفرزه الغدة الدرقية ويأتي في ثلاثة تراكيز 25 و50 و 100 ميكروجرام. يحسن هذا الدواء أعراض خمول الغدة الدرقية مثل نقص الطاقة والبطء في الكلام وزيادة الوزن وفقدان الشعر، جفاف الجلد والشعور بالبرد، مما يحافظ على النشاطات العقلية والبدنية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketovalerinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095241" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το μεθυλοπροπένιο ή ισοβουτυλένιο ή γ-βουτυλένιο είναι ένα αλκένιο με σημαντική βιομηχανική σπουδαιότητα. Είναι ένα από τα τέσσερα (4) ισομερή βουτένια. Με βάση το χημκικό του τύπο (C4H8) είναι ισομερές θέσης με τις ακόλουθες τέσσερεις (4) ενώσεις: 1. 
* Βουτένιο-1 2. 
* Ε,Ζ-βουτένιο-2 (με 2 γεωμερικά ισομερή) και 3. 
* Κυκλοβουτάνιο 4. 
* Μεθυλοκυκλοπροπάνιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Важкий ланцюг міозину, ізоформа 9 (англ. Myosin heavy chain 9) – білок, який кодується геном MYH9, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 960 амінокислот, а молекулярна маса — 226 532. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до білкових моторів, міозинів. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, пдтримання форми клітини. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою актину, молекулою кальмодуліну. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكورتيزول (بالإنجليزية: Cortisol)‏ هو هرمون ستيرويدي يفرز من قشرة الغدة الكظرية متصولة بالكلى. يفرز استجابةً للإجهاد أو لانخفاض مستوى هرمونات القشريات السكرية في الدم. الكثير من المركبات المصنوعة من الكورتيزول تستخدم لعلاج العديد من الأمراض المختلفة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celecoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Benzaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デカン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortykoliberyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кемпферол представляет собой природный флавонол, разновидность флавоноидов, обнаруженный в различных растениях и продуктах растительного происхождения, включая капусту, бобы, чай, шпинат и брокколи. Кемпферол является фитоэстрогеном.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tiabendasol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464111" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268731" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridin (U nebo Urd) je nukleosid složený z pyrimidinové nukleové báze uracilu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny β-N1-glykosidovou vazbou. Analogem s deoxyribózou je deoxyuridin. Uridin je základní stavební částice nukleových kyselin. Je tedy jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina (RNA). Dalšími jsou adenosin, guanosin a cytosin. Tvoří pár bází s adenosinem. Uridin se nenachází v deoxyribonukleové kyselině (DNA). V té se vyskytuje pouze deoxythymidin. Uridin se používá ve farmaceutickém průmyslu. Například při léčbě některých neuropatických bolestí, neboť pomáhá regenerovat poškozené periferní nervy. Je také součástí některých léků na depresivní či úzkostné poruchy. Uridin je obsažen v mnoha potravinách, hlavně ve formě RNA. Má však nízkou vstřebatelnost, neboť je po přijetí v potravě téměř úplně rozložen v játrech a zažívacím traktu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molekul CD1D (CD1d) adalah anggota dari kluster diferensiasi 1 (cluster of differentiation 1, CD 1) yang termasuk dalam glikoprotein yang diekspresikan pada permukaan antigen-presenting cell (APC). Molekul ini berhubungan dengan MHC (Major histocompatibility complex) kelas 1. Peran dari CD1D adalah untuk mempresentasikan antigen lipida pada sel T. CD1D yang mempresentasikan antigen lipida akan mengaktivasi sel T khusus yang disebut sel NKT (natural killer T). Setelah teraktivasi, sel NKT segera memproduksi sel T pembantu (Th1 dan Th2). Hal ini ditunjukkan dengan adanya produksi interferon gamma dan interleukin-4 (IL-4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coscaire músclóra plaisminigin – 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytoglobin ist ein Mitglied der Familie der Globine. Zu dieser gehören auch das Muskelprotein Myoglobin, das Blut­eiweiß Hämoglobin, sowie das Neuroglobin im Nervensystem. Das 2002 erstmals beschriebene Cytoglobin kommt in nahezu allen Zellen der Wirbeltiere vor. Es dient vermutlich dem Sauerstofftransport und -speicher in der Zelle, sowie dem Schutz vor oxidativem Stress. Es scheint sogar, dass aus Cytoglobin während der Evolution durch eine Genduplikation die muskelspezifische Variante Myoglobin geworden ist. Das Cytoglobin-Gen wurde 2002 bei Menschen, Mäusen und Zebrabärblingen charakterisiert. Das menschliche Cytoglobin-Gen liegt auf dem Chromosom 17q25. Bei Menschen und Mäusen ist das Protein 190 Aminosäuren (AS) groß, bei Zebrabärblingen 174 AS. Cytoglobin wird beim Menschen in allen Geweben exprimiert und hat nach Sequenzanalysen einen gemeinsamen evolutionären Vorläufer mit dem Myoglobin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sykloheksanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doksepina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二乙二醇二甲醚，或双(2-甲氧基乙基)醚，是一种高沸点的。它是一种无色透明液体，具有微弱醚类气味，可与水、醇类、二甲醚以及烃类溶剂混溶。 它可由二乙二醇一甲醚在氢氧化钠存在下，与硫酸二甲酯或氯甲烷反应制得；也可由一缩二醇与甲醇反应制得。 二乙二醇二甲醚主要作为有机化学反应中的溶剂。它能够螯合小的阳离子基团，使阴离子更易于反应。所以在使用金属有机试剂的反应，如格氏反应或使用金属氢化物进行的还原反应（如硼氢化反应）中使用本化合物可能能够显著的提高反应速率。 它在高pH下的稳定性和高沸点使其非常适合作为有强碱参与的反应的溶剂或需要较高温度的反应的溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolin är ett ämne som finns i många växter samt i ägg, fisk och kött. Det förbättrar gallblåsans, binjurarnas, könskörtlarnas och hjärtats funktion, samt minnet. Det hjälper också framställning av lecitin i levern. Kolinbrist leder till grå starr, brustna blodkärl i ögonen och dåligt minne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/డిగాక్సిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CPHPC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/5-하이드록시인돌아세트산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_2,3-diaminopropionique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюконовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ren (pierwiastek)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mitoksantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dokosan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трихлорэтилен" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine Sonic hedgehog (SHH), nommée d'après Sonic the Hedgehog, est, chez les mammifères l'une des trois protéines impliquées dans la voie de signalisation dite Hedgehog, les deux autres facteurs de cette voie étant les protéines (en) et (en). La protéine SHH est le ligand le mieux étudié de la voie de signalisation Hedgehog. Il joue un rôle clé dans la régulation de l'organogenèse des vertébrés, comme la croissance des doigts sur les membres et l'organisation du cerveau. Son gène est le SHH situé sur le chromosome 7 humain. La protéine Sonic hedgehog est le meilleur exemple de morphogène tel que défini par Lewis Wolpert et son modèle du drapeau français, c'est-à-dire une molécule qui diffuse selon un gradient de concentration et qui a des effets différents sur les cellules de l'embryon en formation en fonction de sa concentration : face à la BMP, elle contribue à l'établissement de la polarité dorso-ventrale de l'embryon. La SHH reste importante chez l'adulte, en contrôlant la division cellulaire des et est impliquée dans le développement de certains cancers. Elle est aussi impliquée dans la signalisation liée au développement du cône de croissance lors du guidage axonal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pikolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "伊马替尼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klindamisin adalah antibiotik golongan yang dikembangkan pada tahun 1966. Antibiotik ini digunakan untuk menangani infeksi yang disebabkan oleh bakteri anaerob, golongan Streptococcus, golongan Staphylococcus. golongan , serta Protozoa. Klindamisin digunakan untuk infeksi pada sistem pencernaan, tulang, sendi, organ reproduksi wanita, serta infeksi gigi. Klindamisin juga dapat digunakan sebagai profilaksis sebelum tindakan pembedahan. Klindamisin diserap dengan baik di saluran pencernaan, tulang, dan sendi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiosulfate sind Derivate der im freien Zustand unbeständigen Thioschwefelsäure H2S2O3. Ihre Salze enthalten das Thiosulfat-Anion S2O32−. Thiosulfat kommt natürlich vor und wird in bestimmten biochemischen Prozessen produziert, z. B. während der bakteriellen Sulfatreduktion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 8", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тамоксифен (англ. Tamoxifen, лат. Tamoxifenum) — модулятор естрогенових рецепторів (антагоніст естрогену). Синтетичний лікарський препарат , що є похідним для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پنتاکولوروفنول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الڤالپرويك Valproic acid (VPA) هو مركب كيميائي لاقى استخداماً سريرياً كعقارمضاد للتشنج ، يستعمل أساساً في علاج الصرع، ، وبدرجة أقل شيوعاً . ويستعمل كذلك في علاج الصداع النصفي الصداع .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_kaprinová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱٬۲٬۴-تریازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pirogalol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴٬۱-بوتان‌دیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трансферрин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пірогало́л (пірогалолова кислота) — триатомний фенол, легко окислюється. Вперше отриманий у 1786 році з галової кислоти.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzoesav" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VTN (англ. Vitronectin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 478 амінокислот, а молекулярна маса — 54 306. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البروتين الناقل لإستر الكوليسترول Cholesterylester transfer protein (CETP) ، ويسمى أيضا البروتين الناقل لدهون البلازما، هو بروتين بلازمي يسهل نقل استرات الكوليسترول وثلاثي الغليسريد بين البروتينات الدهنية. حيث يجمع هذا البروتين ثلاثي الغليسريد من البروتين الشحمي شديد انخفاض الكثافة (VLDL) أو البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة (LDL) ويبادل معهم باسترات الكوليسترول الذي يأخذه من البروتينات الدهنية عالية الكثافة (HDL) ، والعكس بالعكس. وعلى أية حال، ففي معظم الوقت يقوم هذا البروتين (CETP) بتبادل مغاير، يتاجر بثلاثي الغليسريد مقابل استر الكوليسترول أو يتاجر باستر الكوليسترول مقابل الشحوم الثلاثية (ثلاثي الغليسريد).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La parathormona o paratohormona, también denominada hormona paratiroidea, PTH o paratirina, es una hormona peptídica secretada por la glándula paratiroides que interviene en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo.​​ La paratohormona es una hormona que produce hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en sangre) si hay un aumento en su secreción; por otro lado, su déficit produce hipocalcemia (bajos niveles de calcio en la sangre) y como consecuencia de esto, puede inducir a la tetania. Además, regula la concentración de iones calcio en el líquido extracelular, aumentando la resorción ósea al estimular a los osteoclastos para resorber el hueso, lo que libera más calcio al torrente sanguíneo. En el caso de iones calcio lo que hace es aumentar la reabsorción en el túbulo proximal de estos iones procedentes del hueso, principalmente, para así aumentar los niveles de calcio en sangre. Por tanto, tiene un efecto contrario a la calcitonina. De igual forma, regula los niveles de iones fósforo en la sangre, de tal forma que hace descender la concentración de ellos en este medio al aumentar su excreción renal (hiperfosfaturia).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/1-بوتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "클로트리마졸(clotrimazole, 상표명: Canesten 등)은 이다. 칸디다증, 아구창, , 어루러기, 그리고 무좀, 샅백선을 포함한 백선 유형을 치료하기 위해 사용된다. 구강으로 투여하거나 피부나 질에 크림 형태로 바를 수 있다. 구강으로 투여 시 일반적인 부작용으로는 메스꺼움과 가려움이 포함된다. 피부에 바를 때 일반적인 부작용으로는 발진과 화상이 포함된다. 임신 중에 피부나 질에 바르는 것은 안전한 것으로 간주된다. 임신 중에 구강으로 섭취 시 위험하다는 증거는 없으나 잘 연구되지는 않았다. 구강으로 복용 시 간 질환이 있는 사람에게는 투여에 더 많은 주의가 필요하다. 계 약물에 속하며 세포막을 파괴함으로써 동작한다. 클로트리마졸은 1969년에 발견되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 2014년 기준으로 0.20–0.86 USD이다. (20 그램 튜브의 크림) 미국 내 1회 치료 비용은 일반적으로 25 USD 미만이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بريجنينولون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1 - هكسانولهو كحول عضوي ذو سلسلة تتكون من ستة ذرات كربون سلسلة والصيغة البنائية المختصرة CH3(CH2)5OH. هو سائل عديم اللون قليل الذوبان في الماء ، وكذلك غير قابل للامتزاج مع الأثير و الإيثانول.وله أيزومرين في سلسلة مستقيمة إضافية 1-هكسانول، 2-هكسانول و 3 هكسانول، يتم استخدامه في صناعة العطور", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Minoxidil é um fármaco capaz de reduzir a pressão arterial por promover vasodilatação potente e de longa duração. Sua ação hipotensora foi descoberta em 1965 e teve impacto significativo no tratamento da hipertensão arterial pois funciona em casos mais agressivos da doença.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150694" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TIGIT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Azithromycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam galat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "艾司西酞普兰", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "콜레스테롤(영어: cholesterol)은 스테롤(스테로이드와 알코올의 조합)의 하나로서 모든 동물 세포의 세포막에서 발견되는 지질이며 혈액을 통해 운반된다. 식물 세포의 세포막에서도 보다 적은 양이긴 하지만 발견된다. 1784년에 최초로 담석에서 발견되었으며 콜레스테롤이라는 이름은 각각 담즙과 고체를 의미하는 그리스어 chole- 와 stereos, 그리고 알코올을 의미하는 -ol 이 합쳐져 만들어졌다. 콜레스테롤은 음식을 통해서도 흡수되지만 우리 몸에서 합성하기도 한다. 콜레스테롤은 간, 척수, 뇌와 같이 세포막이 많은 기관에서 높은 농도로 발견되며 혈전의 주요 구성 성분이기도 하다. 콜레스테롤은 많은 생리적 및 생화학적 반응에 중요한 역할을 하지만 심혈관 질환에 밀접한 관련이 있다. 나쁜 콜레스테롤과 좋은 콜레스테롤은 부정확한 용어이긴 하지만 많이 사용되는 용어로서 각각 저밀도지질단백질 (LDL)과 고밀도지질단백질 (HDL)을 가리킨다. 콜레스테롤이 서로 다른 형태를 가지는 것이 아니고 지단백이 형성될 때 단백질 비율이 낮으면 LDL이 되고 높으면 HDL이 된다 (지질은 단백질에 비해 비중이 낮다).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniol (systematický název (2E)-3,7-dimethylokta-2,6-dien-1-ol) je organická sloučenina - monoterpenoidní alkohol. Je hlavní složkou růžového oleje, oleje trávy (Cymbopogon martinii, Palmarosa) a oleje (jávský typ). V malých množstvích se vyskytuje v kakostech, pelargoniích, citronech a v mnoha dalších esenciálních olejích. Jedná se o čirý až světle žlutý olej nerozpustný ve vodě, ale rozpustný ve většině běžných organických rozpouštědel. Voní po růžích[zdroj?] a často se využívá v parfémech - typicky pro vůně, jako je broskev, malina, grapefruit, červené jablko, švestka, lípa, pomeranč, citron, vodní meloun, ananas a borůvka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Амо́ній, аза́ній — однозарядний катіон NH+4. Іон має правильну тетраедричну будову і радіус 0,0136 нм. Катіон амонію утворюється при аміаку — пропусканням його крізь розчини кислот або воду: Між іоном H+ та молекулою NH3 виникає донорно-акцепторний зв'язок, який базується на наявності в молекулі аміаку неподіленої пари електронів, а в іоні H+ — вільної орбіталі. Іон утворює ряд солей амонію.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de crecimiento nervioso (NGF Nerve Growth Factor en inglés) es una proteína presente en el sistema nervioso y otros sistemas del cuerpo humano, necesaria para la supervivencia y desarrollo de las neuronas en el período embrionario. Otra función del FCN consiste en dirigir el crecimiento de las vías nerviosas hacía sus órganos efectores durante el período fetal.​ 
* factor de crecimiento nervioso (NGF) 
* factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) 
* neurotrofina-3 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfatiazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna de transferència dels èsters de colesterol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тридека́н (н-тридекан) — органическое соединение класса алканов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Luteolin är en av de vanligast förekommande flavonerna. Det är ett gult färgämne som utvinns ur färgreseda (Reseda luteola) och har sedan länge, möjligen sedan antiken (åtminstone odlades färgreseda i stor skala i det medeltida Europa och nådde en topp under 1800-talet), använts för att färga textilier. Luteolin isolerades först (från extrakt av färgreseda) av den franske kemisten Michel-Eugène Chevreul. Försök har visat att luteolin kan minska inflammation genom att inhibera interleukin-6 och symtom vid septisk chock. Luteolin hittas vanligen i blad, men även i skal, bark, klöverblommor och ambrosiapollen. Det har också isolerats från Salvia tomentosa. Kostkällor omfattar selleri, grön paprika, perilla och kamomillte.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Третиноїн (англ. Tretinoin, лат. Tretinoinum) — синтетичний лікарський препарат, який відноситься до класу , та за своєю структурою є структурним аналогом вітаміну A, та застосовується перорально та місцево. Третиноїн запатентований у 1957 році. Уперше лікувальні властивості третиноїну для лікування акне описали і на початку 60-х років ХХ століття, та схвалений для клінічного використання в 1962 році. пізніше, у 80-х роках ХХ століття, встановлено, що третиної ефективний у лікуванні гострого промієлоцитарного лейкозу. У 1995 році третиноїн схвалений FDA для лікування гострого промієлоцитарного лейкозу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biokemio, spermidino estas poliamino kiu partoprenas en ĉela metabolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FMR1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/മീഥൈൽ_പാരബെൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido pirubiko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetila koenzimo A (ofte mallongigita kiel acetil-KoA, ac-KoA, acetil-CoA aŭ ac-CoA), estas grava molekulo por metabolismo, kiu partoprenas plurajn bioĥemiajn reakciojn, kiel la ciklo de Krebs aŭ la glioksilata ciklo. En la unua ŝtupo de energia produktiĝo, sakaridoj, grasoj, kaj proteinoj estas enzime rompitaj en pli simplan unuon, acetilan koenzimon A. El acetila A-koenzimo oni ankaŭ povas formi aminoacidojn kaj lipidojn, kvankam por aminoacidoj oni ankaŭ bezonas aliajn metabolidoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La GMP-AMP cyclique synthase, ou cGAS, est une nucléotidyltransférase qui catalyse la double condensation d'une molécule d'ATP avec une molécule de GTP pour former une molécule de GMP-AMP cyclique (GAMPc) avec élimination de deux anions pyrophosphate P2O74−. 
* Structure du GMP-AMP cyclique. On a par ailleurs établi que cette enzyme est également un détecteur du système immunitaire inné contre les rétrovirus, y compris le VIH. GMP-AMP cyclique synthase cGAS de souris complexée avec de l'ADN (PDB 4O6A)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1E", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lamibudina alderantzizko transkriptasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Erritonabirrarekin eta lopinabirrekin batera subterapeutiko gisa erabiltzen dute, GIB-1 eta GIB-2 bidez infektatutako pazienteentzako terapia antirretrobiral oso supresiboan. Zitidina nukleosidoaren analogoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الجينيسيتن (بالإنجليزية: Genistein)‏ هو الاستروجين النباتي، وينتمي إلى فئة من الايسوفلافون.(Isoflavones) تم عزل الجينيستين أولا في عام 1899 من مكنسة الصباغ.، جينيستا صبغية. وبالتالي، فإن الاسم الكيميائي. تم تأسيس هيكله في عام 1926، وصنع كيميائيا في عام 1928.", 
      "http://dbpedia.org/property/class": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tricyclic_antidepressant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987358" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elaidinsäure (von gr. elaion, „Öl“) ist eine einfach ungesättigte Fettsäure. Das Molekül enthält eine unverzweigte Kette von 18 Kohlenstoffatomen, in deren Mitte sich eine einzige Doppelbindung befindet. Da sich beide Teile der Kette in trans-Anordnung an der Doppelbindung befinden, wird auch von einer trans-Fettsäure gesprochen. Die chemische Formel ist also CH3–(CH2)7–CH=CH–(CH2)7–COOH, der systematische Name trans-9-Octadecensäure. Das entsprechende cis-Isomer, das in der Natur weitaus häufiger vorkommt, heißt Ölsäure. Die Elaidinsäure bildet farblose Kristalle der Dichte 0,87 kg/l, die bei 44 bis 45 °C schmelzen. Fette (Triester des Glycerins) mit einem Elaidinsäure-Rest können – unerwünscht – bei der Fetthärtung entstehen, kleinere Anteile solcher Glyceride finden sich aber auch im Milchfett, Rindertalg und anderen Fetten von Wiederkäuern.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,6-Diaminopimelinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PROC (англ. Protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 52 071. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Монтелукаст (монтелукаст натрію, лат. montelukast sodium; МНН: Montelukast) — антилейкотрієновий препарат. Достатньо новий протиастматичний засіб. Відноситься до селективних та перорально активних блокаторів лейкотрієнових рецепторів. ATC-код R03D C03.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diphenylessigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нейротрофин-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اس‌بی-۴۳۱۵۴۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457235" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD2 (Cluster de différenciation 2) est une molécule d'adhésion cellulaire (CAM, cell adhesion molecule) exprimée à la surface des lymphocytes T et des cellules NK (natural killer). D'autres appellations furent précédemment utilisées pour CD2: antigène CD2, T11/Leu-5, LFA-2, LFA-3 receptor, erythrocyte receptor et Rosette receptor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சிட்ருலின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胍" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "باميدرونت أو باميدرونات (بالإنجليزية Pamidronate) هو دواء من عائلة (Bisphosphonates)، التي تنتمي اليها أدوية مثل : (Alendronate)، (Atedronate) (Clodronate). يتم تسويقه من قبل شركة نوفارتيس تحت الاسم التجاري ارديا (Aredia). في الهند . يستخدم لمعالجة مرض باجيت و .و لمعالجة المرضى الذين يعانون من النقائل السرطانية في العظام، كما في حالات سرطان الثدي، (Multiple Myeloma) أو . قد تم اختبار الباميدرونات، أيضا، في معالجة النساء اللواتي تعانين من تخلخل العظام بعد سن الياس، ولمعالجة فرط كالسيوم الدم الناجم عن فرط نشاط الغدة الدرقية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134412" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clorometà, també anomenat clorur de metil, R-40, HCC 40 entre d'altres, és un compost químic polar del grup dels compostos orgànics anomenats haloalcans format per 3 àtoms d'hidrogen, 1 de carboni i 1 de clor la fórmula química del qual és CH3Cl. És un gas incolor extremadament inflamable amb una olor lleugerament dolça. Per la seva toxicitat ja no es presenta en els productes de consum. El clorometà va ser sintetitzat primer per Jean-Baptiste Dumas i el 1835 bullint una mescla de metanol, àcid sulfúric, i clorur de sodi. Aquest mètode és similar al que es fa servir actualment.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肾上腺素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Digoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indeno é um hidrocarboneto policíclico inflamável com fórmula química C9H8. É composto de um anel benzeno fundido a um anel ciclopenteno. Este líquido aromático é incolor embora amostras possam aparesentar coloração amarelo pálida. O principal uso industrial do indeno é na produção de resinas termoplásticas de indeno/.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide triphosphorique, également appelé acide tripolyphosphorique, est un composé chimique de formule H5P3O10. Composé de trois unités phosphoriques, il s'agit du terme suivant l'acide pyrophosphorique H4P2O7 parmi les acides polyphosphoriques. L'adénosine triphosphate (ATP) est un ester d'acide triphosphorique très important en biologie moléculaire, où il intervient pour favoriser thermodynamiquement les réactions biochimiques de l'anabolisme par hydrolyse en ADP + Pi : ATP + 2 H2O → ADP + Pi + H3O+ : ΔG°' = −30,5 kJ mol−1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସାଇକ୍ଲୋସେରିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lovastatina è un composto, un derivato sintetico di un prodotto di fermentazione di Aspergillus terreus, appartenente alla famiglia delle statine, che viene utilizzato in associazione alla dieta, all'esercizio fisico e alla ricerca della perdita di peso per ridurre l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardiovascolare. La molecola appare come una polvere bianca, cristallina, insolubile in acqua e parzialmente solubile in etanolo e metanolo. Lovastatina è una sostanza naturale che si trova in alcuni alimenti come nel fungo ostrica (Pleurotus ostreatus conosciuto anche come orecchione), e nel riso rosso fermentato (che acquisisce il colore grazie all'azione della muffa Monascus purpureus). In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Recordati con il nome commerciale Rextat nella formulazione di compresse da 10, 20 e 40 mg.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Таурин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etere_dietilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лінолева_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مورین_(فلاونول)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459683" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sarkozyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیپروهپتادین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Doksepin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌دسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461121" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ο διμεθυλαιθέρας (αγγλικά: DiMethylEther, DME) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C2H6O (δηλαδή τον ίδιο με την ισομερή του αιθανόλη) αν και συχνά αποδίδεται με τον ημισυντακτικό τύπο CH3OCH3, που γράφεται επίσης συντομογραφικά Me2O. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας ψυκτικών που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες έχει τον κωδικό R-Ε170. Είναι ο απλούστερος αιθέρας. Στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο που χρησιμοποιείται ως πρόδρομη ύλη παραγώγων του και ως . Όταν καίγεται στον αέρα παράγει (σχετικά) ελάχιστες ποσότητες οξειδίων του αζώτου (NOx) και μονοξειδίου του άνθρακα (CO), αν και η παραγωγή αιθάλης και υδρογονανθράκων είναι σημαντική. Γενικά, συμπεριφέρεται ως ένα σχετ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_del_retinoblastoma" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7911688" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯乙醇胺N-甲基转移酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il trans-4-cumaroil-coenzima A (Trans-4-cumaroil-CoA) è, dal punto di vista chimico, un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo, che in questo caso è il coenzima A e l'acido p-coumarico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido p-coumarico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam etilenadiaminatetraasetat (bahasa Inggris: Ethylenediaminetetraacetic acid, disingkat EDTA) adalah asam kompleks, berupa asam karboksilat poliamino yang biasa digunakan sebagai agensia peng atau ligan beberapa ion atau unsur logam, terutama Fe3+ dan Ca2+. EDTA luas penggunaannya dalam laboratorium. Bidang fisiologi dan biokimia tumbuhan menggunakan Fe-EDTA (ion besi yang terkelat oleh EDTA) sebagai sediaan untuk memasok unsur hara mikro besi bagi tumbuhan, karena besi yang terikat oleh EDTA menjadi larut (tidak mengendap membentuk oksida besi) dan tersedia bagi tumbuhan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Meklofenaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glioxílic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Topotecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_benzensolfonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Mercaptopropionsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-다이옥세인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-фетопротеин (АФП) — это гликопротеин с молекулярным весом 69 000 дальтон, состоящий из одной полипептидной цепи, включающей ~ 600 аминокислот и содержащей около 4 % углеводов. Образуется при развитии эмбриона и плода.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta 2 microglobulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinazolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,6-hexaandiol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O2. De stof komt voor als kleurloze en wasachtige kristallen, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Atovaquone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bètacaroteen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫胺（英語：Thiamine），又称硫胺素、维生素B1、維他命B1，命名為「thio-vitamine」（含硫維生素）。分子式C12H17N4OS+。它是人体必需的13种维生素之一，是一种水溶性维生素，属于维生素B族，它最終被指定了通用描述名稱維生素B1。其磷酸鹽衍生物參與許多細胞過程。最好形式是焦磷酸硫胺素（TPP），是糖和氨基酸的分解代謝的輔酶。在酵母中，TPP中也是酒精發酵的第一步驟。有保护神经系统的作用，还可以促进肠胃蠕动，提高食欲。穩定且非吸濕性硝酸硫胺鹽是用於麵粉和食品的營養強化同效維生素。硫胺列在世界衛生組織基本藥物名單中，是基本醫療衛生制度中最重要的藥物名單。 硫胺主要扮演食物中的糖與醣類（澱粉）在消化過程中的處理角色，最後產生能量；同時作為肌肉協調及維持神經傳導之需。維生素B1亦有中度的利尿作用。硫胺不够稳定，遇热、紫外线、氧气都会发生化学反应，分解或变质。硫胺可以溶于水，不溶于醇等有机溶剂。常温下在pH值为3.5的水溶液中稳定，而在中性和碱性溶液中会发生分解。通常会被制作为盐酸盐（C12H18Cl2N4OS，CAS No.67-03-8）、硝酸盐（C12H17N5O4S，CAS No.532-43-4）等较稳定的形式来使用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopaimín", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O fosforribosil pirofosfato (PRPP) é um monossacarídeo pertencente ao grupo das pentose fosfato. É sintetizado a partir da por meio da enzima , sendo um substrato envolvido na síntese de essencialmente todos os nucleotídeos e importante na regulação das vias da síntese de nucleotídeos de purinas e pirimidinas, e desempenha um papel crucial na transferência de grupos fosfato em diversas reações, como se mostra a seguir: Na síntese ou regeneração das purinas, a enzima amidofosforribosiltransferase catalisa a reação de síntese de fosforribosilamina a partir do PRPP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethyltoluamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Propanotiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FAK（focal adhesion kinase、フォーカルアドヒージョンキナーゼ、焦点接着キナーゼ、接着斑キナーゼ）またはPTK2（protein tyrosine kinase 2）は、ヒトではPTK2遺伝子にコードされるタンパク質である。FAKは関連プロテインキナーゼであり、細胞接着（細胞が互いにまたは周囲の環境とどのように結合するか）や拡散過程（細胞がどのように移動するか）に関与している。FAKが遮断されると、がん細胞は移動性が低下し転移能が低下することが示されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Poza cząsteczką liniową (nazywaną też n-dekanem), istnieją 74 izomery rozgałęzione. Jest jednym ze składników benzyny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "对羟基汞苯甲酸（英語：p-hydroxymercuribenzoic acid，缩写为“pHMB”）也称为“对羟基汞基苯甲酸”，是一种，它可与半胱氨酸的巯基反应，从而达到分开两个半胱氨酸残基的目的。对羟基汞苯甲酸具有毒性，加热后可分解产生汞蒸气。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ksylitol, zwycz. cukier brzozowy, E967 – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy alkohol polihydroksylowy o słodkim smaku (cukrol), zredukowana pochodna ksylozy. Stosowany w przemyśle spożywczym do słodzenia jako zamiennik cukru (słodzik), głównie gum do żucia i cukierków ze względu na brak działania próchnicotwórczego. Zalecany również dla diabetyków, ponieważ jest metabolizowany z niewielkim udziałem insuliny. Ma wielokrotnie niższy indeks glikemiczny (IG:8) niż glukoza (IG:100) czy sacharoza (IG:70). FDA uznało ksylitol za substancję, która nie wywołuje próchnicy. W roku 1996 JEFCA (organ doradczy WHO i FAO) nie określiło górnej granicy spożycia (ADI – dopuszczalna dzienna dawka) i jednocześnie stwierdziło, że wcześniejsze niekorzystne wyniki badań na zwierzętach przeprowadzone w latach 70. XX w. nie mają zastosowania dla ludzi. Ksylitol wytwarza się naturalnie w organizmie człowieka w ilości ok. 15 g dziennie w procesach trawienia. Jego spożycie może sprzyjać likwidacji płytki nazębnej, jak również np. pomagać w leczeniu zakażenia jamy ustnej drożdżakowcami z rodzaju Candida (w przeciwieństwie do cukrów takich jak sacharoza, glukoza czy galaktoza). Natomiast u psów ksylitol może powodować poważne uszkodzenie wątroby, a nawet śmierć. Spożycie ksylitolu w ilości powyżej 100 mg/kg masy ciała wywołuje u psa wydzielanie dużych ilości insuliny, prowadząc w konsekwencji do znacznego obniżenia poziomu cukru we krwi (hipoglikemii).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الثيوريدوكسينات هي صنف من البروتينات المساهمة في عمليات الأكسدة والاختزال ذات الأهمية الحيوية عند عدد كبير من الكائنات الحية. تعد هذه البروتينات صغيرة نسبياً، فهي تتألف من حوالي 100 حمض أميني كما تحوي على رابطة ثنائي الكبريتيد في تركيبها. يتم تشفير هذه البروتينات في جسم الإنسان بواسطة الجينات TXN و TXN2. أما في النباتات فقد وجد أن لبروتينات الثيوريدوكسين أهمية في نموها وفي عمليات التأشير بين الخلوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Capsaïcine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'imatinib mesilato (CGP57148B oppure STI571), è un farmaco antineoplastico biologico appartenente alla classe degli inibitori delle tirosin chinasi (TKi) che è stato studiato e prodotto per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e successivamente usato anche per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta PH+. Uno dei tre laboratori che per primi studiarono imatinib è italiano e ha visto a capo l'ematologo, ricercatore e Professore universitario Carlo Gambacorti-Passerini. Imatinib è stato commercializzato dall'industria farmaceutica Novartis con il nome Gleevec negli Stati Uniti e Glivec in Europa e di recente è stato messo in commercio il farmaco generico. L'imatinib rappresenta una vera e propria rivoluzione nella medicina poiché è il primo farmaco mirato creato per colpire una specifica proteina bersaglio. Nel caso della leucemia mieloide cronica trattasi della proteina BCR-ABL1 prodotta dal gene di fusione ottenuto dalla traslocazione dei cromosomi 9 e 22 (cromosoma Philadelphia). L'imatinib è usato anche per la cura di alcuni tumori stromali gastrointestinali (GISTs) e di alcune neoplasie in cui sono coinvolte le chinasi ABL, KIT, PDGFR inibite dal farmaco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxyacetophenon ist ein Phenol, das in para-Stellung eine Acetylgruppe trägt. 4-HAP kommt natürlich in vielen Pflanzengattungen vor, wo es in einer Reaktion auf Pflanzenstress über die in Pflanzen ubiquitäre Zwischenstufe gebildet wird. Es wirkt u. a. als Antioxidans und findet als Ausgangsstoff für Monomere und Arzneistoffe Verwendung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido ε-amminocaproico viene impiegato nel trattamento di condizioni in cui la fibrinolisi sia alta, come by-pass cardiaco, chirurgia toracica, ematurie dopo interventi chirurgici alla prostata ed anche ematurie non chirurgiche, leucemia, carcinoma prostatico metastatico, cirrosi ed altre malattie epatiche, eclampsia, aborto intrauterino, casi particolari di menorragia ed edema angioneurotico. Può essere usato in pazienti con disordini congeniti della coagulazione, insieme a concentrati di fattori della coagulazione, prima di un’estrazione dentaria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093147" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498693" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Клотримазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バイカレイン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Une molybdoptérine est un précurseur de cofacteur enzymatique formé d'un hétérocycle pyranoptérine, lui-même constitué d'un cycle pyrane fusionné avec une unité ptérine, le pyrane portant des groupes sulfhydryle –SH sur lesquels se fixent les ligands dans les complexes enzymatiques à molybdène et à tungstène. Le groupe alkyl-phosphate est parfois remplacé par un nucléotide alkyl-diphosphate. Certaines enzymes de procaryotes ont recours à des cofacteurs à molybdène dérivés de la molybdoptérine présentant des structures parfois assez éloignées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シプロフロキサシン (英語: ciprofloxacin、略称:CPFX) とは、ニューキノロン系の抗生物質のひとつ。バイエルよりシプロキサン、シプロの商品名で販売されているほか、後発医薬品も存在する。フッ素を持ち、フルオロキノロン薬に分類される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡନୋରୁବିସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Camptothécine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гліколева кислота (2-гідрооксиоцтова кислота, гідрооксиметанова кислота, англ. glycolic acid ) — це органічна сполука з хімічною формулою C2H4O3, найменша → (англ. α-hydroxy acid (AHA)), що схожа на безколірні кристали, іноді зі запахом паленого цукру. Добре розчиняється у рідинах: воді, спирті, ацетоні, ефірі. Широко використовується у різних галузях органічної хімії: 
* у промисловості — для очищення обладнання, 
* в обробці металів, 
* у шкірній промисловості, 
* у нафтогазовій індустрії, 
* як складник побутових засобів для чищення, 
* особливо поширена у косметології.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Chlor-1H-indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina trifluoroctová (TFA) je chemická sloučenina s chemickým vzorcem CF3CO2H. K této karboxylové kyselině jsou navázány tři velmi elektronegativní atomy fluoru. Kyselina je derivátem od kyseliny octové, je přitom téměř stotisíckrát kyselejší. Kyselina je široce používána v organické chemii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Timidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آجمالیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RAC1 (англ. Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (rho family, small GTP binding protein Rac1)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 192 амінокислот, а молекулярна маса — 21 450. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Haptoglobin (förkortat Hp) är ett plasmaprotein som för det mesta produceras i levern och som binder fritt hemoglobin som frisatts från röda blodkroppar när dessa bryts ner, således sjunker koncentrationen av haptoglobin vid hemolytiska tillstånd. Låg halt av haptoglobin i blodet orsakas av sjukdomar i lever och mjälte eller hemolys medan en hög koncentration kan bero på inflammationer, detta för att binda upp järnet som finns i blodbanan och därmed hindra bakteriell tillväxt. Normalvärden för haptoglobin i blodet är 0,45-1,90 g/L för vuxna. Barn har ofta för låga värden av haptoglobin för att de ska kunna mätas och därför är det ingen bra metod för att ställa diagnoser hos barn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dibromtirosina (conosciuta anche come dibromotirosina) è un farmaco antitiroideo, derivato dall'aminoacido tirosina. La dibromotirosina può essere prodotta da una serie di perossidasi, tra cui quella degli eosinofili e quella tiroidea. Secondo alcuni autori la bromazione della tirosina potrebbe rivestire importanza nei casi di deficienza di iodio o di eccessiva assunzione di bromo. Secondo altri autori esperimenti condotti in vivo su ratti tenuti con una dieta a basso contenuto di iodio hanno invece dimostrato che, anche in condizioni di forte stimolazione da parte dell'ormone tireotropo, nella tiroide vi è una produzione trascurabile di bromo organico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464319" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citocromo P450 2D6 é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene CYP2D6. CYP2D6 é expressa primariamente no fígado, mas apresenta também alta expressão em áreas do sistema nervoso central, incluindo a substância negra. CYP2D6, é um membro do sistema de moonoxigenases citocromo P450 e é uma das enzimas mais importantes no metabolismo de xenobióticos no corpo. Em particular, a CYP2D6 é responsável pelo metabolismo e eliminação de aproximadamente 25% das drogas utilizadas clinicamente por um processo chamado de O-demetilação. Essa enzima também metaboliza várias substâncias endógenas como hidroxitriptaminas e neuroesteroides. Há uma variação considerável na eficiência e na quantidade de CYP2D6 produzida entra indivíduos. Sendo assim, para drogas que são metabolizadas por CYP2D6, certos indivíduos eliminarão essas drogas rapidamente (metabolizadores ultrarrápidos) enquanto outros o farão lentamente (metabolizadores lentos). Se uma droga é metabolizada muito rápida a sua eficácia pode ser diminuída, e, se ela é metabolizada muito lentamente, podem aparecer efeitos tóxicos. Dessa forma, a dosagem de uma droga pode precisar de ajuste, levando em consideração a velocidade do metabolismo por CYP2D6. Além disso, outras drogas podem funcionar como inibidores da atividade da CYP2D6 ou indutores da expressão da enzima, o que pode levar a menor ou maior atividade, respectivamente. Se tal droga for tomada ao mesmo tempo com uma outra droga que seja um substrato de CYP2D6, a primeira pode afetar a taxa de eliminação da segunda através do processo de interação medicamentosa entre drogas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 4-bromobenzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Citozinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094904" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En inmunología se denomina CD13 (del inglés cluster of differentiation 13) o aminopeptidasa N a un tipo de antígeno CD propio del sistema inmune de mamíferos. Se caracteriza por poseer un peso molecular de 150-170 kDa y su naturaleza bioquímica lo encuadra dentro de la familia de enzimas metaloproteasas. Una de sus funciones biológicas conocidas hasta hoy en la célula es: hidrolizar proteínas con su actividad metaloproteasa de zinc. Se expresa específicamente en .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452223" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen HBB Hemoglobina Subunidad Beta encontrado en el cromosoma 11 del genoma humano, contiene una secuencia que codifica para la cadena polipeptídica de la beta globina, que es una subunidad de la hemoglobina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457172" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "普纳替尼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Метронідазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ボルテゾミブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas indolilooctowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kafeina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trifosforna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metilfosfonato_de_di-isopropilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Буфексамак(англ. Bufexamac) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных акрилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное действие. Известен под торговыми марками Буфадерм, Парфенак и Парадерм. Входит в состав препаратов для лечения заболеваний аноректальной зоны «Проктозан» и «Проктозол».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cicloexanona ou Ciclo-hexanona é uma molécula cíclica de seis carbonos com um grupo funcional cetona, pode, portanto, ser definida como a cetona do ciclo-hexano. É um líquido incolor e oleoso com um odor residual de pimenta e acetona. Com o tempo, a cor deste líquido tende ao amarelo. A ciclo-hexanona é levemente solúvel em água (5-10 g/100 ml), mas miscível com a maior parte dos solventes orgânicos mais comuns.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Citarabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السيانيدات هي أملاح حمض سيانيد الهيدروجين HCN، وتتميز باحتوائها على رابطة C≡N- التي تتكون من ارتباط ذرة الكربون برابطة ثلاثية مع ذرة النيتروجين. غالباً ما يطلق اسم السيانيدات على المركبات اللاعضوية الحاوية على الرابطة C≡N- في أملاحها، مثل سيانيد البوتاسيوم KCN أو سيانيد الصوديوم NaCN، في حين أن المركبات العضوية الحاوية عليها تسمى النتريلات مثل أسيتونتريل CH3CN. تعد المركبات التي يمكن أن تحرر أيون السيانيد − CN من المواد شديدة السمية تجاه الحيوانات. يعتبر أيون السيانيد متساوي إلكترونياً مع أحادي أكسيد الكربون ومع النيتروجين الجزيئي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gvanidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145757" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pterostylben – organiczny związek chemiczny, pochodna resweratrolu. Wykazuje silne właściwości przeciwutleniające. Występuje w migdałach, borówkach, liściach winogron oraz borówkach amerykańskich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-acétylglucosamine (N-acétyl-D-glucosamine ou GlcNAc ou NAG) est un monosaccharide ou ose modifié (un groupe hydroxyle (–OH) ayant été remplacé par un groupe acétamide (CH3CONH–) qui partage le même squelette que le glucose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Димети́лформамі́д (іноді називають абревіатурою DMF або ДМФА, хоча акронім ДМФ іноді використовується для диметилфурану) — органічна сполука з формулою (CH3)2NC(O)H.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Borskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дифлуниса́л — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы производных салициловой кислоты, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Хотя механизм его действия точно не установлен, в большей степени он, вероятно, обусловлен угнетением синтеза путём действия на арахидоновую кислоту. Дифлунизал используется для облегчения боли, сопровождающейся воспалением, и симптоматической терапии ревматоидного артрита и остеоартрита. По состоянию на 2012 год регистрация данного препарата в России аннулирована.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Deksametazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097226" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas nerwonowy – organiczny związek chemiczny, kwas nienasycony należący do kwasów karboksylowych. Ma jedno wiązanie podwójne o konfiguracji Z. Wykryty został w zwierzęcych cerebrozydach.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétylsérotonine O-méthyltransférase, aussi connue comme ASMT, est une enzyme qui catalyse la réaction finale de la synthèse de la mélatonine, en convertissant la en mélatonine. Son gène est le ASMT situé sur le chromosome X humain. 
* Portail de la biochimie", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Прохлорперазин (Prochlorperazinum) — нейролептик, по строению близок к аминазину; отличается наличием в боковой цепи пиперазинового ядра. Подобно другим пиперазиновым производным фенотиазина (этаперазин, трифтазин и др.), метеразин ослабляет психотическую симптоматику — бред и галлюцинации; вместе с тем оказывает активирующее (стимулирующее, энергезирующее) действие. Применяют для лечения больных шизофренией, инволюционными и другими психозами с преобладанием в клинической картине вялости, апатии, астенических явлений, субступорозного и ступорозного состояний.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вінкулін (англ. Vinculin) – білок, який кодується геном VCL, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 134 амінокислот, а молекулярна маса — 123 799. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydropyraan is een cyclische ether met als brutoformule C5H10O. De zuivere stof komt voor als een kleurloze en hygroscopische vloeistof met een onaangename zure geur. Ze is matig oplosbaar in water. Aangezien tetrahydropyraan zeer gemakkelijk ontplofbare peroxiden vormt, wordt aan het commercieel verhandelde product een stabilisator toegevoegd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La urea és un compost químic cristal·lí, incolor, de fórmula , present en l'orina dels mamífers. El seu nom sistemàtic és metandiamida. El procés bàsic d'obtenció de la urea s'anomena síntesi de Wöhler en honor d'aquest químic. També se n'ha trobat a les naturals, sent considerada un mineral que pertany a la classe dels minerals orgànics; també s'anomena urea.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アデニロコハク酸リアーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Nitrite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125071" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Flurazepam gehört zu den lang wirkenden Benzodiazepinen. Es wird zur kurzzeitigen Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen eingesetzt. Bei langzeitiger Einnahme besteht die Gefahr des schädlichen Gebrauchs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピロカルピン(英:Pilocarpine)はアルカロイドの一種で、非選択的ムスカリン受容体刺激薬。ヒスチジン由来の化合物であり、アルカロイドとしては珍しいイミダゾール骨格を有する。有機溶媒への溶解性は高くない。医薬品としては塩酸ピロカルピンとして発売されている。 ムスカリン受容体を介して眼圧を低下させるため、点眼薬として緑内障の治療に用いられる。また、下記の作用から内服薬の形で口腔乾燥症の治療薬としても用いられている。 副交感神経末梢を興奮させるため、汗腺、唾液腺、涙腺の分泌を促進させ、瞳孔を縮小するなどの作用を起こす。この作用はアトロピンと拮抗することから、アトロピン中毒の治療にも用いられる（逆にピロカルピン中毒の場合はアトロピンが処方される）。 1875年、ブラジル原産のミカン科の植物ヤボランジ（Pilocarpus jaborandi）から発見・命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sulfanilamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isatine, tribuline ou indole-2,3-dione est un composé aromatique bicyclique dérivé de l'indole, de formule brute C8H5NO2. L'istatine est un produit naturel bien connu que l'on trouve dans les plantes du genre Isatis, dans Couroupita guianensis, mais également chez les humains, comme dérivé métabolique de l'adrénaline. Elle se présente sous la forme d'une poudre rouge-orangé. Elle est généralement utilisée comme élément de base pour la synthèse d'une grande variété de composés , notamment des antitumoraux, des antiviraux, en particulier des anti-VIH, et des .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chrysine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461365" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "蝶呤（Pterin）是一种蝶啶环系的杂环化合物，在4号位和2号位上含有一个羰基和一个氨基。蝶啶有数种互变异构体，见于下。较重要的蝶呤衍生物有叶酸等。 蝶呤衍生物是指蝶呤或其互变异构体的吡嗪环上有其它基团的一类化合物。这类物质首先于蝴蝶翅膀的色素，故以pteron (πτερόν)命名，意为翅膀。蝶呤衍生物在生物界作为着色物质存在，也作为酶促反应的辅因子。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метамфетамін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-Mahkota-6 adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia [C2H4O]6. Nama IUPAC-nya adalah 1,4,7,10,13,16-heksaoksasiklooktadekana. Senyawa ini merupakan eter mahkota dan memiliki afinitas terhadap kation kalium. Sintesis eter mahkota membawa Charles J. Pedersen mendapatkan hadiah Nobel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Толл-подобный_рецептор_8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лангерин, или CD207 — мембранный белок, рецептор на клетках Лангерганса, относится к лектинам типа С. Продукт гена человека CD207.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/COL26A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096937" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120445" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビスマス（英語: bismuth [ˈbɪzməθ]）あるいは蒼鉛（そうえん）は、原子番号83の元素。元素記号は Bi（ラテン語: Bismuthumから）。第15族元素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,6-Hexanodiol é um composto orgânico de fórmula HOCH2(CH2)4CH2OH) que apresentase na forma de um sólido cristalino incolor que possui ponto de fusão de 42 °C e ponto de ebulição de 208 °C. É insolúvel em água e é higroscópico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/GMP-AMP_cyclique_synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آندروستندیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121572" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide gluconique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ソニック・ヘッジホッグ (Sonic hedgehog, SHH) は、ヘッジホッグ (HH) ファミリーに属する5種類のタンパク質の内の1つ。これをコーディングする遺伝子＝ソニック・ヘッジホッグ遺伝子は、shhと小文字で表記する。このファミリーの他のタンパク質には、哺乳類ではデザート・ヘッジホッグ (Desert Hedgehog, DHH)、インディアン・ヘッジホッグ (Indian Hedgehog, IHH)があり、魚類ではエキドナ・ヘッジホッグ (Echidna Hedgehog, EHH) とティギーウィンクル・ヘッジホッグ (Tiggywinkle Hedgehog, TwHH) がある。 ヘッジホッグ遺伝子 (hh) は最初にエリック・ヴィーシャウスとクリスティアーネ・ニュスライン＝フォルハルトの古典的なハイデルベルク・スクリーンにより同定されて、1978年に発表された。2人が1995年のノーベル生理学・医学賞を得たこれらのスクリーニングで、ショウジョウバエ (Drosophila melanogaster) の胚の分節パターンをコントロールするこの遺伝子が同定された。hh遺伝子の機能を失ったの表現型の胚は小さな歯の様な突起物（歯状突起）が密集しており、ヘッジホッグ（ハリネズミ）という名前が付いた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritropoietina edo EPOa globulu gorrien ekoizpena (eritropoiesia) eragiten duen hormona glikoproteikoa da. Gizakiengan giltzurrunetan (%85-90) eta gibelean sortzen da .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2889652" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Furfuraal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环丙沙星（Ciprofloxacin）是第二代氟喹诺酮类化合，可對抗多種病原菌。治療範圍包含骨骼感染、關節感染、腹部感染，以及特定幾種感染性腸胃炎、呼吸道感染、皮膚感染、伤寒，以及泌尿道感染等等。本品亦可配合其他抗生素進行治療，可經口服或靜脈注射給藥。 常見副作用包含噁心、嘔吐、腹瀉，以及皮膚紅疹，還會增加風險，且重症肌無力患者服用後肌肉無力的症狀可能惡化。副作用發生的機率較頭孢菌素高，但較克林黴素低。動物實驗表明妊娠期間用藥可能具有些微風險，孕婦服用有少數胎兒產生問題。哺乳期間用藥目前顯示安全。本品透過抑制細菌的DNA旋轉酶達到殺菌的效果。 环丙沙星於1987年首次發現，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物，價格不貴。发展中国家每劑批發價約介於0.03至0.13美金之間，美國每劑則約0.40美金。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propionsäure ist der Trivialname der Propansäure, einer Carbonsäure mit stechendem Geruch. Ihre Salze und Ester heißen Propionate bzw. systematisch Propanoate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kafeina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Антраниловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミリン_(ホルモン)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115725" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/铁调素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 je označení pro diferenciační skupinu povrchových glykoproteinů přítomných především na vnější straně cytoplazmatické membrány pomocných T-lymfocytů, a proto se také tyto lymfocyty označují jako CD4+ T-lymfocyty. Mimo to se však vyskytují i u některých jiných bílých krvinek, jako jsou monocyty, makrofágy či Treg lymfocyty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phytinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأراكيدونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etinyyliestradioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/M-Krezol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "감마 아미노뷰티르산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مينوكسيديل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451837" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "麦角胺是麦角肽碱，是麦角类生物碱的一种，它在结构与生物化学上和麦角灵密切相关。它的结构和几种神经递质的结构相似，并且具有作为血管收缩剂的生物活性。 它用于医学上用于治疗急性偏头痛发作（有时与咖啡因共用）。麦角真菌的药物使用始于16世纪诱导分娩，但其剂量的不确定性阻止了使用。它已被用于防止产后出血（分娩后出血）。它首先在1918年被Sandoz的Arthur Stoll从麦角真菌中分离出来，1921年以商品名Gynergen销售.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur des minéralocorticoïdes (MR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs stéroïdes, liant l'aldostérone, qui est la principale hormone minéralocorticoïde, régulant entre autres l'équilibre hydro-sodé des organismes par l'expression de gènes spécifiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Сумпор-моноксид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methotrexaat of MTX is een geneesmiddel dat het afweersysteem onderdrukt en ontstekingen remt. Methotrexaat wordt in lage dosering (5 tot 30 mg in een wekelijkse dosering) gebruikt bij aandoeningen zoals psoriasis, psoriatische artritis, reumatoïde artritis, multiple sclerose, de ziekte van Crohn, lupus erythematodes, colitis ulcerosa, sclerodermie, astma en sarcoïdose. In hoge dosering remt methotrexaat de groei van sommige tumoren waarmee het ingezet kan worden bij sommige soorten kanker, bijvoorbeeld bij leukemie. De dosering is dan vaak 1x per dag. Daarom staat de stof in Nederland op een lijst van geneesmiddelen waarvan de indicatie op het recept moet worden vermeld. Sinds 1954 is methotrexaat internationaal op de markt. Een veel gebruikte benaming is MTX. Het is op recept verkrijgbaar. Het is te verkrijgen als tabletten en injecties voor in de thuissituatie of als infuus, meestal voor in het ziekenhuis. Methotrexaat is een middel dat alleen voorgeschreven zou moeten worden indien de voorschrijver ervaring heeft met methotrexaat op oncologisch gebied (hoge doseringen), bij behandeling van psoriasis of reumatische aandoeningen (lage doseringen, 5 tot 30 mg eenmaal per week). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458523" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzilpenicilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيفافيرينز هو لا نيوكليوسيدي اكتشف من قبل مختبرات ميرك، وهو أحد مضادات الفيروسات القهقرية التي تستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري نوع 1. تنصح في إرشاداتها باستخدام إيفافيرينز مع إمتريسيتابين وتينوفوفير (واللذان يتوفران في علاج مركب اسمه تروفادا) للمرضى غير المعالجين سابقا، ويعد هذا النظام العلاجي مفضلا للبالغين والمراهقين. في 21 أيلول 1998 منحت إدارة الغذاء والدواء ترخيص استخدام إيفافيرينز، ليكون الرابع عشر بين مضادات الفيروسات القهقرية. وفي 12 تموز 2006 منحت إدارة الغذاء والدواء ترخيصا لأتريبلا الذي يتكون من إيفافيرينز وإمتريسيتابين وتينوفوفير.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リボース-5-リン酸（リボース-5-リンさん、英: Ribose 5-phosphate, R5P）は、ペントースリン酸経路で作られる中間体の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sumpor-monoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_eláxico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Oktanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-jun es el nombre de un gen que codifica la proteína c-Jun, la cual, tras combinarse con la proteína c-Fos, conforma el factor de transcripción AP-1. Inicialmente fue identificado como proteína p39 de unión a Fos y posteriormente fue redescubierta como el producto del gen c-jun. Su activación se produce por una doble fosforilación a través de la ruta JNK, pero también se ha descrito una función alternativa independiente de fosforilación. Se ha podido comprobar que el knockout de c-jun es letal. Sin embargo, animales transgénicos cuyo gen c-jun había sido mutado de modo que la proteína c-Jun no podía ser fosforilada (denominados c-JunAA), sí podían sobrevivir.La proteína c-Jun ha demostrado ser muy similar a una proteína del virus 17 de sarcoma aviar, la cual reconoce de un modo directo se", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дезо́ксикорто́н (11-Дезо́ксико́ртикостеро́н) — второстепенный минералокортикостероидный гормон коры надпочечников у человека. У некоторых видов животных дезоксикортикостерон является основным естественным минералокортикоидом. Но у человека дезоксикортикостерон относительно малоактивен, и основным минералокортикоидом человека является альдостерон. Дезоксикортикостерон, в отличие и от альдостерона, и от глюкокортикоидов, повышает силу и выносливость скелетных мышц. Механизм этого действия дезоксикортикостерона малоизучен.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/HDAC4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بتيرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453303" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем (Промомед, ), Меронем (Pfizer, ACS Dobfar, AstraZeneca и др.), Велпенем, Мерексид и др. .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_هيدروكسي_الأسيتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O molibdênio (português brasileiro) ou molibdénio (português europeu) é um elemento químico de símbolo Mo e número atômico 42. O nome é derivado do neolatim Molybdaenum, do grego antigo Μόλυβδος molybdos que significa chumbo, uma vez que seus minérios eram confundidos com os de chumbo. Minerais de molibdênio são conhecidos ao longo da história, mas o elemento só foi descoberto (no sentido de diferenciação como uma nova entidade a partir dos sais minerais de outros metais) em 1778 por Carl Wilhelm Scheele. O metal foi isolado pela primeira vez em 1781 por Peter Jacob Hjelm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113335" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/TATA结合蛋白" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triethylenglykoldimethylether, též nazývaný triglym, systematickým názvem 2,5,8,11-tetraoxadodekan, je „vícenásobný“ ether používaný jako rozpouštědlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464256" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamin är den mest kända av en serie alkaloider som utvinns ur mjöldryga. Medicinskt används drogen dels vid behandling av migrän, dels inom förlossningsvården och då för att livmodern snabbt ska dra sig samman efter barnets födelse. Ergotamin är en prekursor till LSD. Ergotamin gör att blodkärlen drar ihop sig. Det marknadsfördes första gången år 1921 under namnet Gynergen. Idag heter det Ergomar på marknaden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "草酸（英語：Oxalic acid），也称酢浆草酸，化學式為HO2C–CO2H。它是最简单的二羧酸。它是一种白色结晶固体，溶于水中形成无色溶液。它的名字来源于早期研究人员从酢浆草属的开花植物中分离，通常为酢浆草。它天然存在于许多食物中，但过量摄入草酸或长时间皮肤接触可能是危险的。 草酸的酸强度比乙酸强得多。它是一种还原剂，其共轭碱被称为草酸盐（C2O2−4)，是一种金属阳离子的螯合剂。常见的草酸以二水合物（C2H2O4 · 2H2O）存在。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シプロヘプタジン（Cyproheptadine）は第一世代抗ヒスタミン薬の一つである。抗コリン作用、、を持つ。商品名ペリアクチン。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프로피오닐-CoA(영어: propionyl-CoA) 또는 프로피오닐 조효소 A(영어: propionyl coenzyme A)는 프로피온산의 조효소 A 유도체이다. 프로피오닐-CoA는 24개의 탄소로 구성되어 있으며(조효소 A 부분을 제외하면 3개의 탄소로 구성됨), 생성 및 대사 운명은 프로피오닐-CoA가 어떤 생물에 존재하는가에 따라 달라진다. 특정 아미노산의 이화작용 또는 의 산화와 같은 여러 대사 경로를 통해 프로피오닐-CoA가 생성될 수 있다. 프로피오닐-CoA는 또는 메틸시트르산 회로를 통해 분해될 수 있다. 다른 생물에서 프로피오닐-CoA를 통제된 구역으로 격리시켜 축적시킴으로써 잠재적인 독성을 완화시킬 수 있다. 프로피오닐-CoA의 생성 및 분해에 대한 유전적인 결함은 사람에서 임상적으로 중요성이 크다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mélatonine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/مولیبیڈینم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzolsulfonamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452455" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хини́н (C20H24N2O2) — основной алкалоид коры хинного дерева с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Это позволило в течение длительного времени использовать хинин как основное средство лечения малярии. Сегодня с этой целью применяют более эффективные синтетические препараты, но по ряду причин хинин находит своё применение и в настоящее время.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cwinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451675" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid octadecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid esteàric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb divuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C18:0. L'àcid octadecanoic a temperatura ambient és un sòlid de color blanc, d'olor suau, que fon a 69,6 °C. A només 5 mm de Hg de pressió bull a 213 °C. La seva densitat és de 0,8390 g/cm³ entre 4 °C i 80 °C, i el seu índex de refracció val 1,4337 a 70 °C. És insoluble en aigua i soluble en etanol i dietilèter. L'estructura cristal·lina de la fase sòlida correspon al sistema monoclínic i pertany al grup espacial P21/c, i la seva cel·la elemental té els següents valors: a = 39,9897 Å, b = 4,9601 Å, c = 9,3538 Å, α = 90°, β = 95.0049° i γ = 90°. L'àcid octadecanoic fou aïllat i identificat pel químic francès Michel Eugène Chevreul (1786-1889) l'any 1816 i l'anomenà posteriorment àcid esteàric, a partir del mot grec στέαρ, 'greix', ja que fou del greix dels animals d'on l'aïllaren. A la natura és molt més abundant en greixos animals que en greixos vegetals. La mantega de llavor i el sèu sovint en contenen fins al 30 %. Es prepara tractant el greix animal amb aigua a unes condicions altes de pressió i temperatura. També es pot obtenir de la hidrogenació dels olis vegetals. Algunes de les seves sals funcionen com a tensioactius (principalment de sodi i potassi). És molt utilitzat en la fabricació d'espelmes, sabons i cosmètics.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461434" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosin (A, Ado) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Adenin und dem Zucker β-D-Ribose. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxyadenosin. Es ist Bestandteil der energiereichen Verbindungen ATP, ADP, AMP, der Ribonukleinsäure (RNA), verschiedenen Cofaktoren (z. B. Coenzym A, NADPH, NADH) und auch in einem Neuromodulator.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_Stuart" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amsakrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metabotroper Glutamatrezeptor 5 (GRM 5, mGluR5) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosinemonofosfaat of GMP (ook guanylzuur genoemd) is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase guanine, het monosacharide ribose en een fosfaatgroep. Het wordt gevormd door de hydrolyse van guanosinedifosfaat (GDP). Guanosinemonofosfaat is een van de bouwstenen van RNA. Guanosinemonofosfaat kan beschouwd worden als een zwak zuur, met volgende zuurconstanten: 
* pKa1 = 0,7 
* pKa2 = 2,4 
* pKa3 = 6,1 
* pKa4 = 9,4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/헥세인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Deoksyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearinezuur of n-octadecaanzuur is een lange keten verzadigd vetzuur. Het komt met name in dierlijke vetten voor, maar sommige plantaardige vetten en oliën bevatten ook wat stearinezuur. De zouten en esters worden stearaten genoemd. vormt het hoofdbestanddeel van (klassieke) harde zeep, van zachte zeep. De zeepwerking van groene zeep is ook op stearaten gebaseerd, maar groene zeep is geen zuiver natrium- of kaliumstearaat. De naam stearine komt van het Griekse stear, dat talg betekent.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido isobutírico, também conhecido como ácido 2-metilpropanoico, é um ácido carboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide tranexamique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κυκλοπεντανόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2 è il prototipo di una famiglia di geni, e delle corrispondenti proteine codificate, presenti nei mammiferi. Queste proteine governano la permeabilità della membrana mitocondriale esterna (mitochondrial outer membrane permeabilization, MOMP), e possono essere sia pro-apoptotiche (Bax, BAD, Bak, Bok e altre), sia anti-apoptotiche (Bcl-2, Bcl-xL e Bcl-w, le principali). Finora sono stati identificati 25 geni appartenenti alla famiglia Bcl-2. Bcl-2 deve il proprio nome a B-cell lymphoma 2, il secondo membro di una serie di proteine inizialmente descritte nella traslocazione reciproca di geni tra i cromosomi 14 e 18 in linfomi follicolari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4242054-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-포스포글리세르산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diklofenak", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_natriurétique_auriculaire" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104922" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La plasmina è un importante enzima, appartenente alla classe delle idrolasi che degrada molte proteine del plasma sanguigno, e in particolare la fibrina dei trombi, con preferenza per la lisina e l'arginina. È più specifica della tripsina. La degradazione della fibrina è chiamata fibrinolisi. Una deficienza di plasmina può portare alla trombosi, poiché i trombi non sono adeguatamente degradati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/सायनिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інтерлейкін-5, IL5 (англ. Interleukin 5) – білок, який кодується геном IL5, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 134 амінокислот, а молекулярна маса — 15 238. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزونیپکوتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454639" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451943" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "巴龍黴素（英語：Paromomycin），是一種抗菌劑，用來治療一些寄生蟲感染，像是阿米巴症、梨形鞭毛蟲病、利什曼病和絛蟲綱等。對懷孕的患者，用作阿米巴症和梨形鞭毛蟲病的第一線治療；而對於其他寄生蟲感染，通常是第二線的用藥選擇。巴龍黴素可以口服、塗抹在皮膚，或是經由肌肉注射。 常見的口服副作用有喪失食慾、嘔吐、腹痛和腹瀉，塗抹於皮膚上的副作用為搔癢、泛紅及起水泡；注射劑型的可能副作用為高熱、出現肝臟問題或是聽覺障礙。本品對餵奶的患者似乎是安全無虞的。本品隸屬於氨基糖苷類抗生素類藥物，藉由停止生物蛋白質生成，令微生物致死。 1950 年代，在鏈黴菌屬中發現巴龍黴素，1960 年將其用作醫藥用途，納入世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中最安全有效的藥物之一 ，市面上已有本品的通用名藥物。截至 2007 年，在印度注射劑型的整套療程約在 4.19 英鎊到 8.38 英鎊左右 ，截至 2015 年，在美國一套典型的療程超過 200 美元 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Uranilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La xantina deidrogenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: xantina + NAD+ + H2O ⇄ urato + NADH + H+ L'enzima agisce su una varietà di purine ed aldeidi, tra cui l'ipoxantina. L'enzima presente negli eucarioti è una flavoproteina e un molibdo-enzima, contiene un cofattore FAD un cofattore molibdeno e due centri ferro-zolfo ([2Fe-2S]); l'enzima animale può avere anche attività enzimatica da xantina ossidasi (numero EC 1.17.3.2) (un tipo di ossidasi).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ινοσίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Žveplov_monoksid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фосфі́тна кислота́, фосфона́тна кислота́ — неорганічна сполука, двоосновна кислота складу H3PO3. Проявляє слабкі кислотні властивості, при взаємодії з основами утворює ряд солей: та . Утворює ряд фосфороорганічних сполук — фосфонатів. За звичайних умов є білими гігроскопічним кристалами. Добре розчиняється у воді. Фосфітна кислота використовується для отримання , що застосовуються як при виробництві полівінілхлоридних смол; органічні похідні, фосфонати, використовуються як гербіциди, очисники води та компоненти лікарських засобів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine de liaison à la vitamine D ou vitamine D-binding protein (DBP), aussi à l'origine connue comme gc-globuline, est une protéine codée chez l'humain par le gène GC situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gemcitabine est la dénomination commune internationale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est utilisé comme médicament antimétabolite qui après phosphorylations s'incorpore dans l'ADN en mimant la cytidine et inhibe la synthèse nucléotidique ce qui entraine la mort cellulaire. La gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du pancréas, du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), du cancer du sein et du cancer de la vessie. Elle a reçu sa première autorisation de mise sur le marché en 1996 en France dans le traitement du cancer du pancréas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q193213" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Flavona_(composto_químico)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceimiceán suntasach, aigéad dé-aimíneatáinteitreaicéiteach, C10H16N2O8. Ildánach mar oibreán coimpléasctha, de bhrí gur féidir le 6 cheann de na hadaimh O is N comhordú le hian miotail ag an am céanna. Úsáidtear é chun mionriain d'iain mhiotal a bhaint as tuaslagáin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Fluorestseiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البيميليك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide, encontrado nas membranas celulares e transportado no plasma sanguíneo de todos os animais. É um componente essencial das membranas celulares dos mamíferos. O colesterol é o principal esterol sintetizado pelos animais. Pequenas quantidades são também sintetizadas por outros eucariotas como fungos, porém alguns procariotas como certas bactérias também são capazes de sintetizá-lo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "푸트레신(영어: putrescine)은 카다베린과 관련이 있는 악취를 풍기는 화학식이 NH2(CH2)4NH2인 유기 화합물이다. 1,4-다이아미노뷰테인(영어: 1,4-diaminobutane) 또는 1,4-뷰테인다이아민(영어: 1,4-butanediamine)으로도 알려져 있다. 푸트레신과 카다베린은 둘 다 살아있는 생물과 죽은 생물에서 아미노산의 분해에 의해 생성되며, 둘 다 다량으로는 독성이 있다. 푸트레신과 카다베린은 부패 중인 시체의 악취를 유발할 뿐만 아니라 입 냄새 및 세균성 질염의 악취와도 관련이 있다. 푸트레신과 카다베린은 정액 및 일부 미세조류에서 및 과 같은 관련 분자들과 함께 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mzn.dbpedia.org/resource/کوکائین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-dinitrofenol (DNP) (Engels: 2,4-dinitrophenol) is een organische verbinding met als brutoformule C6H4N2O5. De stof komt voor als gele kristallen of als kristallijn poeder en is goed oplosbaar in water, ethanol, ether en chloroform. Het werd voor het eerst bereid in 1919.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Перокси́д водоро́да (пе́рекись водоро́да, химическая формула — H2O2) — неорганическое химическое соединение водорода и кислорода, являющееся простейшим представителем класса пероксидов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trombina (fattore IIa) è un enzima, appartenente alla classe delle idrolasi, che catalizza il taglio selettivo dei legami Arg-Gly del fibrinogeno per formare la fibrina e rilasciare i fibrinopeptidi A e B. Questo enzima favorisce la coagulazione del sangue.Appartiene alla categoria delle serin proteasi, cioè è in grado di apportare un taglio alle catene proteiche.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/File:Amitriptyline_metabolism.png" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El término p21 se emplea para un gen humano localizado en el cromosoma 6 (ubicación 6p21.2), que codifica a un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, el cual inhibe directamente la actividad de las enzimas de los complejos y . La proteína codificada por el gen p21 se llama CDKN1A, por sus siglas en inglés cyclin-dependent kinase inhibitor 1A: inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 1A, es una proteína que funciona regulando el avance de la fase S del ciclo celular.​ La expresión de p21 es regulada por el gen supresor tumoral p53. Se han reportado la existencia de dos variantes de este gen que codifican proteínas idénticas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Apaf-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1،4-بوتانديول ، والمعروف بالعامية BD أو BDO ، هو كحول أولي، ومركب عضوي ، مع الصيغة (HOCH2CH2CH2CH2OH). وهو سائل لزج عديم اللون. ويعتبر واحد من أربعة ايزومرات مستقرة من .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_etilenadiaminatetraasetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Acetone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метилмалоновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fasudil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096722" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Etoxietanol, também conhecido pela marca ou etil cellosolve e muito popularmente, em especial no Brasil como simplesmente etilglicol, é um solvente usado largamente em aplicações comerciais e industriais. É um líquido claro, incolor, quase inodoro que é miscível com água, etanol, éter dietílico, acetona, e acetato de etila. Apresenta C2H5O.CH2.CH2OH. Possui densidade de 0,932 (20/20°C), ponto de ebulição 135,1 °C (760 mm de Hg), e ponto de fulgor de 54,4 °C (vaso aberto). Como solvente, possui 35 (acetato de butila = 100). 2-Etoxietanol pode ser manufaturado pela reação de óxido de etileno com etanol. Como com outros , 2-etoxietanol tem a útil propriedade de dissolver compostos quimicamente diversos. Ele dissolve óleos, resinas, gordura, graxas., nitrocelulose e lacas. Esta é uma propriedade ideal em limpadores multipropósito e consequentemente o 2-etoxietanol é usado em produtos tais como removedores de vernizes e soluções desengordurantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tyrosinkinase Lyn ist ein Enzym im Zytosol von Wirbeltierzellen, unter anderem in den B-Zellen des Immunsystems und mehreren anderen Zelltypen. Lyn katalysiert die Phosphorylierung von Tyrosin, das in Proteinen eingebaut ist. Die so veränderten Proteine verändern dadurch ihren Aktivitätszustand oder ihre Funktion. Diese Reaktionen sind Teil einer Vielzahl von Signalkaskaden, die die Genexpression in den entsprechenden Zellen und damit ihr weiteres Verhalten beeinflusst. Lyn ist bei Totenkopfaffen in die Infektion mit dem Herpesvirus saimiri involviert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3704458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидрохинон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Cyclooxygenase-2 (COX-2), auch Prostaglandinsynthase-2 (PGHS-2), ist ein Enzym, das wie die Cyclooxygenase-1 (COX-1) Arachidonsäure zu dem Eicosanoid Prostaglandin H2 in zwei Schritten oxidiert. Während COX-1 konstitutiv exprimiert wird, wird die Synthese von COX-2 erst bei Verletzungen, Entzündungen oder Sprossung von Zellen durch Zytokine und Mitogene induziert. Eine Blockierung von COX-2 durch spezifische COX-2-Hemmer verursacht daher keine der von den nichtsteroidalen Antiphlogistika bekannten Nebenwirkungen. COX-2 ist auch die dominante Isoform in Plazenta und den fötalen männlichen Genitalien. Es reguliert möglicherweise die Entstehung neuer Blutgefäße, weshalb die Hemmung von COX-2 bei Krebserkrankungen derzeit untersucht wird. COX-2 gehört zu den Cyclooxygenasen, welche wiederu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Androsteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "钼（拼音：mù，注音：ㄇㄨˋ；英語：Molybdenum），是一種化學元素，其化學符號为Mo，原子序數为42，原子量為95.95 u，是一种銀灰色的过渡金属。因为在過去钼矿石往往与铅矿石混淆，因此Molybdenum之名来自新拉丁语 molybdaenum，后者来自古希臘語 Μόλυβδος molybdos，意思是铅。钼矿石在历史上被人们所熟知，但该元素的发现（即从其它金属中区分出来）是在1778年，由卡尔·威廉·舍勒识别。该金属在1781年第一次被彼得·雅各·耶尔姆分离得出。 钼在地球上不以純金屬態存在，而是在矿物中以各种氧化物的形式出现。在单体元素形式中，钼是一种銀灰色金属，呈灰口铸铁颜色，是所有元素中熔点排名第六高。它很容易在合金中形成坚硬、稳定的碳化物，因此，世界上大多数的钼（约80%）都被用作鋼的添加劑，包括高强度合金和高温合金等。 大多数钼化合物微溶於水，但是当含钼的矿物与氧气和水接触时可以形成钼离子MoO2−4。在工业上，钼化合物（世界上约有14%的产品）被用于高压和高温应用品，如色素或催化剂等。 鉬是包括人類在內所有真核生物必須的微量膳食礦物質，是真核生物必需的元素中原子序最大的金屬元素。含钼的各种辅因子酶在生物體中具有多样功能。目前，一些细菌在打破大气中氮分子的化学键上最常用的催化剂是含钼酶，能起到生物固氮作用。在细菌和动物中，虽然只有细菌和蓝藻酶会参与到固氮活动中，但已知的含钼酶至少有50种。这些固氮酶含钼的形式与其它含钼酶不同，但都有氧化形式的钼，用以搭配钼辅因子。不過并非所有细菌都用到钼，在一些細菌和古菌中，與鉬同族的鎢起到類似鉬在高等生物中的生理作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "四溴双酚A為白色粉末，用作塑料制品添加剂，是常用的溴化阻燃劑之一。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يباع ساكوينافير تحت الاسم التجاري (Invirase - Fortovase)، وهو دواء مضاد للفيروسات القهقرية يستخدم مع أدوية أخرى لعلاج أو منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/ الإيدز. وعادة ما يستخدم مع أدوية أخرى مضادة للفيروسات مثل (Ritonavir) أو (Lopinavir/Ritonavir) لزيادة فعاليته, ويؤخذ عن طريق الفم. من الآثار الجانبية الشائعة لهذا الدواء: الشعور بالغثيان، التقيؤ، الإسهال، والشعور بالتعب.أما الآثار الجانبية الأكثر خطورة فتتضمن: إطالة فترة QT، إحصار القلب، ارتفاع دهون الدم بالإضافة إلى مشاكل في الكبد.ورد أنه آمن خلال فترة الحمل. ويصنف هذا المضاد ضمن فئة مثبطات البروتياز، فهو يعمل عن طريق تثبيط عمل الإنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة. بيع هذا الدواء لأول مرة عام 1995, واعتبارا من 2015 أصبح غير متوفرا كدواء تجاري في الولايات المتحدة. ويعتبر هذا الدواء غالي الثمن، حيث أن مبيعاته اليومية في الدول النامية تصل إلى (4.5) دولار أمريكي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Фолна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/8-hydroxychinolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Homoserin ist eine nichtproteinogene, polare α-Aminosäure. Sie leitet sich vom Serin durch eine zusätzliche Methylengruppe in der Kohlenstoffkette ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παροξετίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-propanolo o alcol n-propilico (leggi: alcol normal propilico) è un alcol di formula CH3CH2CH2OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore alcolico. È un composto molto infiammabile, irritante, che trova uso come solvente nell'industria farmaceutica e nelle preparazioni di resine e di esteri della cellulosa. In natura si forma in piccole quantità in molti processi di fermentazione. Fu scoperto nel 1853 da Chancel, che lo ottenne per distillazione del fuselöl. Dal punto di vista chimico, subisce le normali reazioni degli alcoli primari, può essere quindi convertito in alogenuro alchilico (ad esempio con iodio e fosforo rosso dà l', con tricloruro di fosforo e cloruro di zinco come catalizzatore dà l'1-cloropropano), reagisce con gli acidi carbossilici in presenza di acido solforico come catalizzatore a dare i corrispondenti esteri, la sua ossidazione con bicromato di potassio e acido solforico dà propionaldeide in basse rese (meglio ricorrere ad ossidanti più blandi), la sua ossidazione con acido cromico o altri ossidanti energici produce acido propionico. L'1-propanolo viene prodotto industrialmente per idrogenazione catalitica della propionaldeide, questa è a sua volta ottenuta dall'idroformilazione dell'etilene con ossido di carbonio e idrogeno in presenza di un catalizzatore di o di un complesso del rodio H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> + CO + H<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=OCH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=O + H<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH In laboratorio può essere ottenuto per trattamento dell'1-iodopropano con ossido di argento umido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Menadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diazóxido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenilato quinasa 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dehydro-epiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エイコサペンタエン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Östradiol (17-beta-Estradiol) är ett steroidhormon och det viktigaste av östrogenerna. Östradiol brukar betraktas som ett kvinnligt könshormon, men finns även hos män. Östradiol är nödvändigt för sexuella funktioner, men är också viktigt för skelettet. När substansen används i läkemedel är det rekommenderade svenska namnet estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Pilocarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propanol, propylalkohol, är en alkohol med 3 kolatomer och formeln C3H7OH.Propanol kan blandas med vatten i alla proportioner. Det finns två isomerer av propanol. Den som beskrivs här har hydroxigruppen på första eller sista kolatomen, medan den andra har den på den mittersta kolatomen (isopropanol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2,4-Triazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Palmitoleinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Изобутилен (СН3)2С=СН2 — ненасыщенный углеводород, изомерен бутилену.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аміак" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bosutinib (Firma Pfizer), zuvor als SKI-606 bezeichnet, ist ein Arzneistoff aus der Substanzklasse der Tyrosinkinase-Inhibitoren. Bosutinib hemmt beim Menschen verschiedene Tyrosinkinasen, vor allem aus der Abl- und Src-Familie. Am 4. September 2012 wurde Bosutinib durch die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), bei denen andere Tyrosinkinase-Inhibitoren (z. B. Imatinib) unwirksam sind oder nicht vertragen werden, zugelassen. Bosutinib ist als Arzneimittel unter dem Namen Bosulif in den USA im Handel. Die übliche Dosierung sind 500 mg einmal täglich. Grundlage der Zulassung waren vor allem die Ergebnisse der BELA-Studie, die eine vergleichbare Wirksamkeit von Bosutinib und Imatinib gezeigt hatte. Am 27. Mär", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzaldéhyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La déshydroalanine (DHA), ou acide 2-aminoacrylique, est un acide aminé inhabituel insaturé présent dans les peptides d'origine microbienne ainsi que dans certaines protéines alimentaires courantes telles que la caséine après traitement par la chaleur ou par des bases telles que l'hydroxyde de sodium NaOH, qui déshydratent les résidus de sérine. La déshydroalanine réagit souvent sous l'effet de la chaleur avec des résidus de lysine pour former de la lysinoalanine (LAL), toxique pour les reins.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diglyme, ou di(2-méthoxyéthyl)éther, est un éther de formule semi-développée CH3O–CH2CH2–O–CH2CH2–OCH3. C'est le diméthyl éther de l'éthylène glycol, et son nom provient de la contraction de "diglycol diméthyl éther". C'est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther. Il est miscible avec l'eau, les alcools, les éthers et même les hydrocarbures liquides. Son point d'ébullition est particulièrement élevé. Le diglyme est principalement utilisé comme solvant pour des réactions organiques. Il a la capacité de chélater de petits cations ce qui renforce la réactivité des anions. Ainsi, des réactions qui impliquent de réactifs organo-métalliques, comme les organo-magnésiens (réaction de Grignard) ou les hydrures métalliques dans des réductions, peuvent avoir leur vitesse significativement augmentée. Le diglyme peut être aussi utilisé comme solvant pour les réactions d'hydroboration avec le diborane. Sa stabilité, même à des valeurs de pH élevées, en font un excellent solvant pour les réactions avec des bases fortes et avec les réactions qui requièrent de hautes températures.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_du_rétinoblastome" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/ADHD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μελοξικάμη (εμπορική ονομασία: Mobic και άλλες) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και της φλεγμονής σε άτομα που πάσχουν από ρευματικές παθήσεις ή από οστεοαρθρίτιδα. Μπορεί να ληφθεί είτε με κατάποση από το στόμα ή με . Συνιστάται να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν λιγότερες ημέρες και σε χαμηλή ποσότητα. Οι κοινές παρενέργειες από τη χρήση μελοξικάμης συμπεριλαμβάνουν το κοιλιακό άλγος, τη ζάλη, το οίδημα, τη κεφαλαλγία και το εξάνθημα. Οι σοβαρές παρενέργειες από τη χρήση μελοξικάμης περιλαμβάνουν: καρδιακή νόσο, εγκεφαλικό επεισόδιο, προβλήματα στα νεφρά καθώς και στομαχικό έλκος. Για τις γυναίκες που διανύουν το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, συνίσταται να μην την χρησιμοποιούν. Αναστέλλει την λειτουργία της (COX-2) περισσότερο απ'όσο αναστέλλει την (COX-1). Ανήκει στην ομάδα χημικών ενώσεων των και συνδέεται στενά με την . Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της μελοξικάμης καταχωρήθηκε το 1977. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η χρήση της για ιατρικούς σκοπούς εγκρίθηκε το 2000. Αναπτύχθηκε από την . Είναι διαθέσιμο και ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 38ο πιο συνταγογραφημένο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες με πάνω από 19 εκατομμύρια συνταγογραφήσεις.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proconvertina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حلقي_الهكسانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EPCAM (англ. Epithelial cell adhesion molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 314 амінокислот, а молекулярна маса — 34 932. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルオレセイン (fluorescein) は顕微鏡観察に用いられる蛍光色素の一種である。他にも色素レーザーの媒体、法医学や血清学における血痕の探索、用途などに広く利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Protromboplastin_beta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kortikoliberin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'emtricitabina è un potente inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI). Il farmaco viene utilizzato per il trattamento della infezione sostenuta dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV), negli adulti e nei bambini. È inoltre attivo anche contro l'infezione da HBV. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Gilead Sciences con il nome commerciale di Emtriva nella forma farmaceutica di capsule rigide. Emtricitabina è commercializzata dalla stessa società farmaceutica anche in una combinazione a dose fissa con tenofovir disoproxil, con il nome commerciale di Truvada. Infine la molecola è disponibile in una tripla combinazione a dose fissa comprendente 200 mg di emtricitabina, 245 mg di tenofovir disoproxil e 600 mg di . Quest'ultima combinazione è venduta in Italia da Bristol-Myers Squibb e Gilead Sciences nella forma farmaceutica di compresse rivestite da film.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5049052" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Холестерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Alectinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453684" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氯丙嗪（Chlorpromazine，簡稱CPZ），常見商標名 Thorazine 或 Largactil，是一種精神科藥物。本品一般用於治療精神分裂症等思覺失調。其他用途還可用做作治療躁鬱症、過動症、恶心、呕吐、術前焦慮，或是其他方法無法控制的打嗝症狀等等。本品可以口服、肌肉注射或靜脈注射。 常見副作用包含錐體外症候群、、口乾、姿位性低血壓，以及體重增加等等。嚴重副作用可能導致等永久運動功能障礙、、以及白细胞减少症。因失智症導致精神錯亂的老年人用藥可能會增加死亡風險。妊娠期間用藥的安全性迄今不明。本品屬於。其作用機制尚未明朗，但可能與其具的活性有關。本品亦具有以及抗組織胺的活性。 本品最早於1950年發現，為第一種精神疾患藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。氯丙嗪的發現為精神醫療的。本品屬於通用名藥物，其於開發中國家的每日劑量批發價約介於 0.02 至 0.12 美金之間。在美國同樣劑量則約需 2 美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454379" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molibdenum dioksida adalah senyawa kimia dengan rumus MoO2. Senyawa ini merupakan senyawa padat berwarna ungu dan merupakan konduktor metalik. Senyawa ini dapat dibuat dengan mereduksi dengan Mo selama 70 jam pada suhu 800 °C: 2 MoO3 + Mo → 3 MoO2 Cara lain adalah dengan mereduksi MoO3 dengan hidrogen (H2) atau amonia (NH3) dengan suhu di bawah 470 °C. Kristal senyawa ini dapat diperoleh dengan menggunakan dengan menggunakan iodin. Iodin mengubah MoO2 menjadi MoO2I2. Molibdenum oksida merupakan bagian dari "molibdenum oksida teknis" yang diproduksi selama pemrosesan di bidang perindustrian:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909405" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,3-Propandithiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA) es una proteína nuclear sintetizada en la fase G1 temprana y en la fase S del ciclo celular. Esta proteína se localiza en el núcleo y favorece la síntesis de ADN, ya que es un cofactor de la ADN polimerasa delta. Cuando existen daños en el ADN, la proteína PCNA se reubica y participa en la vía de reparación del ADN dependiente de RAD6.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptylin (varunamn Saroten, tidigare även Tryptizol, Larozyl) är ett läkemedel inom klassen tricykliska antidepressiva medel (TCA) som främst används i höga doser som behandling av djup depression. Det är i lägre doser även sömngivande och kan således även ersätta sömnmedel. Förutom den antidepressiva effekten, som i regel kommer först efter några veckors behandling, har amitriptylin också en ångestdämpande effekt med mer omedelbar verkan. På denna punkt skiljer sig amitriptylin från flertalet andra TCA. (Det nu avregistrerade medlet trimipramin hade en ännu starkare ångestdämpande verkan, men den antidepressiva effekten var sämre.)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neprilysin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Želudačni_inhibicijski_polipeptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Енолаза_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Interleucina 5 o IL-5 es una interleucina producida por los Linfocitos T Helper-2 y los mastocitos. Sus funciones son estimular el crecimiento de las células B y aumentar la secreción de inmunoglobulinas. Actúa también como mediador en la activación de los eosinófilos. A diferencia de otras citoquinas, esta glicoproteína es un homodimero.​ El gen de la IL-5 está localizado en el cromosoma 11 próximo a los genes que codifican la IL-3, la IL-4 y el factor estimulante de crecimiento de colonias granulocítico-macrófago (GM-CSF)​​ que son frecuentemente co-expresados en las célula TH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/TES_(tampon)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/الكورتيكوستيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Nonansyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123696" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lin28A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фоскарнет" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تاكروليموس (بالإنجليزية: Tacrolimus)‏ هو دواء يستخدم منذ فترة بجرعات كبيرة بعد إجراء عمليات زرع الأعضاء بهدف خفض مناعة جسم الإنسان الذاتية وتقليل ظاهرة رفض الأعضاء المزروعة. كما يستخدم على الالتهابات الجلدية وفق مبدأ علاجي حديث يطلق عليه اسم «التكييف الخلوي المناعي الموضعي، (Topical Immunomodulation) الذي يعتمد طريقة كبح جماح التهاب الحساسية،المسبب للحكة واحمرار الجلد قبل وقوعه. تم استخلاص التاكروليموس من نوع من الفطريات (متسلسلة تسوكوبانية) وهو عبارة عن مادة مضادة لالتهابات المناعة الذاتية يتغلغل مباشرة إلى خلايا ـ تي المساعدة في الجلد ويمنع فرز مادة الانترلويكين والمواد الالتهابية الأخرى موضعيا. كما يعمل تاكروليموس في منطقة الإصابة على منع خلايا الجلد الخاصة بافراز الهستامين عن العمل ويقلل بذلك نزوع الإنسان نحو الحكة والهرش.صدق على استخدامه لمنع الرفض في حالات زرع الكبد (liver transplan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53 (bahasa Inggris: protein 53, p53) adalah faktor transkripsi yang mendapat julukan dalam bahasa Inggris sebagai "the guardian of the genome", atau "guardian angel gene", dan "master watchman" karena peran protein tersebut dalam menjaga sel dari mutasi genetik akibat kerusakan DNA. p53 memiliki ekspresi yang beragam seperti berbagai fungsi seluler, regulasi, apoptosis, replikasi DNA, proliferasi, dll. Dalam kondisi normal, jumlah konsentrasi p53 dalam sitoplasma sangat sedikit dan hanya teraktivasi saat sel mengalami stress. Rendahnya asupan asam folat dan vitamin B6 dapat meningkatkan risiko mutasi genetik pada p53 dan menginduksi kanker usus besar. Upregulasi p53 yang berlebihan, biasanya terjadi pada kasus kemoterapi kanker dengan penggunaan cisplatin, dapat meracuni ginjal, dan perlu diturunkan segera, misalnya dengan penggunaan pifithrin-α.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Insulinoliki_faktor_rasta_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нонан — органическое соединение класса алканов. Содержится в нефти, образуется при крекинге нефтепродуктов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пероксид_водорода" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cytarabine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mifepriston, juga dikenal dengan nama RU-486, adalah obat yang biasanya digunakan bersama dengan misoprostol untuk melakukan aborsi. Tingkat keefektivan kombinasi kedua obat ini mencapai 95% untuk 50 hari pertama kehamilan. Obat ini juga efektif pada kehamilan. Keberhasilannya perlu diverifikasi dua minggu setelah digunakan. Obat ini dikonsumsi lewat mulut. Efek samping yang sering muncul adalah sakit perut, perasaan sakit dan pendarahan di vagina. Efek samping serius yang dapat terjadi adalah pendarahan dalam jumlah besar di vagina, infeksi bakteri, dan bayi yang cacat jika kehamilan tidak berhasil dihentikan. Mifepriston berfungsi dengan menghambat efek progesteron dan mengakibatkan kontraksi uterus. Obat ini pertama kali dikembangkan pada tahun 1980 dan mulai digunakan di Prancis pada tahun 1987. Obat ini mulai tersedia di Amerika Serikat pada tahun 2000. Obat ini termasuk dalam daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Penggunaan Mifepriston diizinkan oleh pada tahun 2015 dan mulai tersedia di Kanada pada Januari 2017. Namun, obat ini sulit diperoleh di negara berkembang akibat biayanya yang mahal dan juga karena obat ini tidak tersedia secara luas. Di Amerika Serikat sendiri biayanya dapat melebihi 200 USD untuk satu dosis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amoniakoa (NH3) nitrogenozko atomo batez eta hidrogenozko hiru atomoz osatutako konposatu kimikoa da. Ur-disoluzio batean, base baten lana egin dezake ioi amonioa (NH4+) sortzeko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077006" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซัลฟานิลาไมด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Stuart–Prower-faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هبتان-1-ول هو كحول ذو سلسلة كربون وسبعة معادلات بنيوية لـ CH3(CH2)6OH. وهو سائل عديم اللون واضح وقابل للذوبان بدرجة كبيرة في الماء، ولكنه قابل للامتزاج مع الأثير والإيثانول.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma tipo gama (PPARγ) são fatores de transcrição dependentes de ligantes, pertencentes à família dos receptores nucleares e estruturalmente está incluído à subfamília de receptores como o receptor do hormônio da tireóide (TR) e do receptor do ácido retinóico (RAR), considerada a classe dos receptores órfãos adotados, que apresentam homologia estrutural com os receptores endócrinos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-Méthylpropan-2-ol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "레늄(←영어: Rhenium 리니엄[*], 문화어: 레니움←독일어: Rhenium 레니움[*])은 화학 원소로 기호는 Re(←라틴어: Rhenium 레니움[*]), 원자 번호는 75이다. 은백색의 광택이 있는 무거운 금속으로, 주기율표의 7족에 속한다. 지각에는 약 1ppb의 농도로 포함되어 있는 것으로 추정되며, 지구에서 가장 희귀한 원소 중의 하나이다. 순수한 레늄은 모든 원소들 중에서 세 번째로 녹는점이 높고 끓는점은 가장 높다. 화학적으로는 망가니즈와 테크네튬과 비슷한 성질을 가진다. 몰리브데넘이나 구리 광석을 제련하는 과정에서 부산물로 얻을 수 있다. -1에서 +7까지의 산화수를 가질 수 있다. 1925년에 발견된 레늄은 안정한 원소들 중에서 가장 늦게 발견된 원소이기도 하다. 독일의 라인 강(Rhine)에서 이름을 따왔다. 니켈과 레늄의 합금은 연소실, 터빈 날개, 제트 엔진의 배기 노즐 등에 사용된다. 레늄의 함량이 6% 정도 되는 합금은 제트 엔진을 만드는데 사용되거나 화학 공업에서 촉매로 사용된다. 레늄은 수요에 비해 양이 적어 가장 비싼 금속들 중 하나이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CR1 (англ. Complement C3b/C4b receptor 1 (Knops blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 039 амінокислот, а молекулярна маса — 223 663. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, шлях активації комплементу. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12880346" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-Méthylguanosine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Histamiin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fomepizole també conegut com a 4-metillpirazol, és un medicament usat per tractar les intoxicacions per metanol i per etilenglicol. Pot ser usat sol o amb combinació amb hemodiàlisi. Es dona per injecció intravenosa. El fomepizole actua blocant l'enzim que converteix el metanol i el etilenglicol en els seus productes de degradació. Està aprovat per a ús mèdic als Estats Units des de 1997", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-Dinitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Chloorsulfuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рифабутин (Rfb) — лекарственное средство, антибиотик широкого спектра действия, в основном используемый для лечения туберкулеза и профилактики инфицирования ВИЧ-больных бактериями комплекса Mycobacterium avium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هوموسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Матриксная металлопротеиназа 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462118" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451042" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911532" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyrroloquinoléine quinone, abrégée en PQQ, parfois appelée méthoxanine, est un cofacteur utilisé par certaines enzymes d'oxydoréduction, les autres cofacteurs d'oxydoréductases étant essentiellement le NAD+, le NADPH+H+, la FAD et la FMN. On trouve notamment la PQQ dans l'alcool déshydrogénase (EC 1.1.1.1) et la (EC 1.1.1.244), ainsi que dans la (EC 1.1.5.2) utilisée pour détecter la présence de glucose. La PQQ stimule également la croissance des concombres et des tomates en culture hors-sol et expliquerait pourquoi la présence de Pseudomonas fluorescens stimule la croissance végétale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コハク酸セミアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467137" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, G6PDH) EC 1.1.1.49 es una enzima presente en todos los seres vivos. En los mamíferos cataliza la primera reacción en la vía de la pentosa fosfato, la ruta metabólica que aprovisiona a la célula de NADPH y de pentosas para la síntesis de ácidos nucleicos. La reacción catalizada por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es la reducción de la NADP+ a expensas de la deshidrogenación de la glucosa-6-fosfato en 6-fosfogluconolactona: Glucosa-6-Fosfato + NADP+ 6-fosfogluconolactona + NADPH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Estatina_(aminoácido)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Flufenaamihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido asclepico (o acido cis-vaccenico) è un acido grasso a 18 atomi di carbonio, avente formula condensata C17H33COOH.È un acido omega 7 come l'acido palmitoleico. Entrambi sono tra i principali acidi grassi presenti nei batteri, compresi quelli della flora intestinale.Identificato nei tessuti animali ed in particolare nel cervello del cavallo dove svolgerebbe azione emolitica. La sua biosintesi più probabile avviene tramite elongasi dall'acido palmitoleico, ma sono stati proposti percorsi che prevedono lo spostamento del doppio legame dell'acido oleico dalla posizione 9 alla posizione 11. Si trova anche in concentrazioni rilevanti in alcuni oli vegetali come quello di Asclepias syriaca da cui prende il nome .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7916455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Azoxystrobine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzimidazol ist eine heterocyclische organische chemische Verbindung die aus der Verschmelzung von Benzol und Imidazol entsteht. Verbindungen mit dieser Grundstruktur werden als Benzimidazole bezeichnet, deren bedeutendster Vertreter in der Natur die Verbindung N-Ribosyl-dimethylbenzimidazol ist, welche als Ligand für Cobalt im Vitamin B12 vorkommt. Sie steht aber auch in Verbindung mit Purin und Adenin, bei denen Benzol durch Pyrimidin ersetzt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elaidinsäure (von gr. elaion, „Öl“) ist eine einfach ungesättigte Fettsäure. Das Molekül enthält eine unverzweigte Kette von 18 Kohlenstoffatomen, in deren Mitte sich eine einzige Doppelbindung befindet. Da sich beide Teile der Kette in trans-Anordnung an der Doppelbindung befinden, wird auch von einer trans-Fettsäure gesprochen. Die chemische Formel ist also CH3–(CH2)7–CH=CH–(CH2)7–COOH, der systematische Name trans-9-Octadecensäure. Das entsprechende cis-Isomer, das in der Natur weitaus häufiger vorkommt, heißt Ölsäure.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearata acido (n-oktadekan-acido) CH2(CH2)16COOH estas en la best-devenaj lipidoj la plej ofta grasacido post la palmitata acido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에리트로마이신(erythromycin)은 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생물질이다. 여기에는 , , 클라미디아 감염증, 골반염, 매독이 포함된다. 신생아의 의 예방을 위해 임신 중에 사용할 수도 있으며, 개선에도 이용된다. 수액 또는 구강을 통해 투여할 수 있다. 예방을 위해 분만 후 안연고가 주기적으로 권고된다. 일반적인 부작용으로는 경련성 복통, 구토, 설사가 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 클로스트리디움 디피실 감염증, 간 질환, , 알레르기가 포함된다. 가 있는 환자에게는 일반적으로 안전한 편이다. 에리트로마이신은 임신 중에 복용해도 안전한 것으로 보인다. 대체적으로 모유 수유 중에 안전한 것으로 간주되지만 첫 2주 동안 산모가 복용하면 태아에게 의 위험을 높일 수 있다. 이 위험은 이 기간 아기에게 직접 투여하는 경우에도 적용된다. 매크롤라이드계 항생 물질에 속하며 세균성 단백질 생성을 감소시킴으로써 동작한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Trombomodulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lebotiroxina, L-tiroxina, T4 sintetikoa, o 3,5,3',5'-tetraiodo-L-tironina tiroxinaren (hormona tiroideo) forma sintetikoa da, tiroidean gaixotasunak dituztenek ordezkapen hormonal bezala erabiltzen dituztena. Dextrotiroxina sodikoa (D-tiroxina) kolesterolen aurkako agente posible gisa laburki ikertu zuten, baina bihotzeko albo-ondorioengatik erretiratu egin zen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pluton (Pu, łac. plutonium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od planety karłowatej Pluton. Pluton to transuranowiec, radioaktywny metal, po raz pierwszy wytworzony i zbadany przez zespół kierowany przez amerykańskiego chemika Glenna T. Seaborga w 1941 roku. Uczeni wykorzystali uran, który bombardowali jądrami deuteru (izotop wodoru). Ze względu na tajność Projektu Manhattan, pracę na temat pierwiastka opublikowano dopiero w 1946 roku. Najważniejszym jego izotopem jest 239Pu, stosowany do produkcji broni i w energetyce jądrowej. Orientacyjna cena 1 grama dwutlenku plutonu wynosi 5800 dolarów. Czysty pluton potrafi osiągnąć cenę dwukrotnie wyższą.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plutonium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Pu dan nomor atom 94. Ia merupakan unsur radioaktif transuranium yang langka dan merupakan logam aktinida dengan penampilan berwarna putih keperakan. Ketika terpapar dengan udara, ia akan mengusam oleh karena pembentukan plutonium(IV) oksida yang menutupi permukaan logam. Unsur ini pada dasarnya memiliki enam alotrop dan empat keadaan oksidasi. Ia bereaksi dengan karbon, halogen, nitrogen, dan silikon. Ketika terpapar oleh kelembaban udara, ia akan membentuk oksida dan hidrida dengan volume 70% lebih besar dan menjadi bubuk yang dapat menyala secara spontan. Ia juga merupakan racun radiologis yang dapat berakumulasi dalam sumsum tulang. Oleh karena sifat-sifat seperti inilah, proses penanganan plutonium cukup berbahaya, walaupun tingkat toksisitas keseluruhan logam ini terkadang dibesar-besarkan. Isotop terpenting plutonium adalah plutonium-239 yang memiliki umur paruh 24.100 tahun. Plutonium-239 merupakan fisil, yakni ia dapat memecah ketika dibombardir oleh neutron termal, melepaskan energi, radiasi gamma, dan . Oleh karena itu, dia dapat mempertahankan reaksi rantai nuklir setelah mencapai massa kritis. Sifat-sifat inilah yang memungkinkan plutonium digunakan sebagai senjata nuklir dan digunakan pada beberapa reaktor nuklir. Isotop paling stabil plutonium adalah plutonium-244, dengan umur paruh sekitar 80 juta tahun. Umur paruh ini cukup panjang untuk bisa ditemukan secara alami dalam jumlah kecil. Plutonium-238 memiliki umur paruh 88 tahun dan memancarkan partikel alfa. Ia adalah sumber panas pada (digunakan pada beberapa pesawat antariksa). Plutonium-240 memiliki laju fisi spontan yang tinggi sehingga akan meningkatkan tingkat neutron latar pada sampel. Keberadaan Pu-240 akan membatasi potensi daya dan senjata suatu sampel. Ia juga digunakan sebagai titik tolok penentuan tingkat (grade) plutonium: tingkat senjata (< 7%), tingkat bahan bakar (7–19%), dan tingkat reaktor (> 19%). Pu-238 dapat disintesis dengan membombardir uranium-238 dengan deuteron, sedangkan Pu-239 dengan disintesis dengan membombardir uranium-238 dengan neutron. Unsur 94 pertama kali disintesis oleh sekelompok ilmuwan yang dipimpin oleh Glenn T. Seaborg dan Edwin McMillan di Universitas California, Berkeley pada tahun 1940. McMillan kemudian menamai unsur baru tersebut plutonium (atas nama Pluto). Penemuan plutonium kemudian menjadi bagian penting dalam Proyek Manhattan untuk mengembangkan bom atom selama Perang Dunia II. Uji nuklir pertama, "Trinity" (Juli 1945), dan bom atom kedua ("Fat Man") yang digunakan untuk menghancurkan kota Nagasaki (Agustus 1945) memiliki inti Pu-239.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/TNF-Rezeptor_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Guanidín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Niacina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-アミノインダン(2-Aminoindane、2-AI)は、精神刺激薬の性質を持つ向精神薬、である。アンフェタミンのアナログであり、ラットの識別テストでは、一部代わりに用いられている。 日本では2007年より、薬事法の指定薬物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nortriptyline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αγμαλικίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ribose-5-phosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylpyrodruivenzuur is een organische verbinding met als molecuulformule C6H5CH2C(O)CO2H. Fenylpyrodruivenzuur behoort tot de ketozuren. De verbinding komt in evenwicht voor met zijn E- en Z-enol-tautomeren. Fenylpyrodruivenzuur is een product van de oxidatieve deaminering van het aminozuur fenylalanine. Het zuurrest wordt fenylpyruvaat genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La myéloperoxydase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : Cl− + H2O2 + H+ HClO + H2O. Cette enzyme halogénodépendante est active contre E. coli et L. acidophilus pour des pH acides (= 5). L'ajout de peroxyde d'hydrogène n'est pas nécessaire pour Lactobacillus puisque ce dernier le produit lui-même. L'halogène le plus efficace est l'iode I, suivi du brome Br et du chlore Cl ; le fluor F est inefficace mais le thiocyanate SCN, qui n'est pas un halogène, l'est. 2 HX + H2O2 ⟶ 2 H2O + X2X2 + O–(leucocytaire) ⟶ 2 XO–(hypo-halogénite = agent anti-bactérien) La myéloperoxydase participe à l'explosion oxydative de certains phagocytes du système immunitaire comme les granulocytes neutrophiles (dans les granulations primaires azurophiles) et les macrophages. La phagocytose des bactéries est suivie de la fusion des vacuoles de phagocytose (phagosome) avec les granulations azurophiles primaires (considérées comme des lysosomes). La myéloperoxydase catalyse alors la formation de l'acide hypochloreux HOCl, espèce réactive de l'oxygène, extrêmement pro-oxydante, qui détruit le pathogène ; c'est le mode de destruction des bactéries extracellulaires par les polynucléaires neutrophiles. Myéloperoxydase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etila kafeato aŭ C11H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj etila alkoholo, solidaĵo kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nortriptilina è un farmaco appartenente alla classe degli Antidepressivi triciclici (TCA). La classe degli antidepressivi triciclici è stata la più utilizzata fino all'introduzione degli SSRI negli anni ottanta e novanta. Tutti gli antidepressivi triciclici hanno in comune nella struttura chimica il nucleo iminodibenzile (triciclico). L’effetto generale dei TCA è dato dall’inibizione del riassorbimento, a livello della terminazione presinaptica, delle ammine normalmente rilasciate durante la depolarizzazione del neurone noradrenergico, serotoninergico ed eventualmente dopaminergico. La nortriptilina è il metabolita attivo della amitriptilina e differisce da essa solo per un gruppo metilico nella catena laterale. Infatti, l'amitriptilina è un'ammina terziaria, mentre la nortriptilina è un'ammina secondaria. L'azione della nortriptilina consiste esclusivamente nell'inibizione della ricaptazione della noradrenalina, un neurotrasmettitore del sistema nervoso.Come conseguenza si avrà una maggiore quantità di neurotrasmettitore, il quale persisterà più a lungo a livello della terminazione sinaptica, e potrà agire in modo più prolungato su quelli che sono i recettori post sinaptici quali i β1-adrenergici e i serotoninergici 5-HT2. Il primo effetto studiato, ovvero l’incremento del persistere dei neurotrasmettitori, coincide perfettamente con la vecchia teoria per la quale la depressione è descritta come una mancanza di neurotrasmettitori di tipo tonico-attivatori. La terapia con questo farmaco può richiedere tempo, infatti gli effetti desiderati compaiono dopo due-tre settimane dall’inizio del trattamento. L’esito antidepressivo è tardivo, mentre gli effetti indesiderati sono immediati. Questo accade perché nel giro di due-tre settimane si ha una modulazione dell’assetto neuronale, con formazione di nuove sinapsi, per attivazione della risposta CREB del fattore neurotrofico cerebrale o per un processo di desensibilizzazione recettoriale (in particolare della noradrenalina). È probabile che ci sia una desensibilizzazione dei recettori presinaptici (autorecettori come 5-HT1), e questo potrebbe spiegare la comparsa ritardata dell’effetto antidepressivo.Questo farmaco viene utilizzato poco nel trattamento della depressione, la causa dell'abbandono come agente terapeutico risiede nella scarsa tollerabilità rispetto agli antidepressivi di nuova generazione, nella carente praticità e nell'alto rischio di morte in seguito a sovradosaggio. Altri usi clinici della nortriptilina sono il trattamento di sindromi dolorose come la fibromialgia, le neuropatie e la cefalea, viene poi impiegata per curare l'enuresi e l'insonnia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxyguanosin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melamin (2,4,6-triamino-1,3,5-triazin) je organická sloučenina, která se používá při výrobě umělých hmot a průmyslových hnojiv. Melamin se ve vodě rozpouští jen velmi málo. Obsahuje 66 % dusíku. Ten se uvolňuje při hoření melaminu a tlumí oheň. Někdy je melamin nezákonně přidáván do potravin, aby maskoval nedostatečný obsah bílkovin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ببتيد مدر الصوديوم الدماغي أو الببتيد الدماغي المدر للصوديوم أو ما يسمى النمط ب من الببتيد المدر للصوديوم، هو ببتيد مكون من 32 حمضًا أمينيًا اكتشف للمرة الأولى عام 1988 بعد عزله من الدماغ. لكن اكتشف بعد ذلك بقليل أنه ينشأ أساسًا من القلب، ما جعل تصنيفه هرمونًا قلبيًا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/GDP-マンノース-3,5-エピメラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/타달라필" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hexan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453242" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mycophenolsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/THBD" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097014" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronektina ornodun guztietan dagoen glukoproteina bat da. Fibronektina 440 kDa inguruko glukoproteina bat da, forma monomeriko edo dimerikoan ager daitekeena, eta animalia-ehun zelular gehienen zelula kanpoko matrizean dago. 20 ezberdin ere badaude. Fibronektina plasmatikoa deritzona, disolbagarria da eta odolean zirkulatzen du, non odolaren koagulazioa, orbaintzea eta fagozitosia areagotzen dituen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Erytromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glioxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_trifluoroacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胸腺嘧啶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Bencilaminopurina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزإيزوكسازول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲラニオール (geraniol) はゼラニウムから発見された直鎖モノテルペノイドの一種。主にローズオイル、パルマローザ油、シトロネラ油に含まれる。また、ゼラニウムやレモン、いくつかの精油にも含まれている。無色または薄い黄色の液体で、水には溶けないが多くの有機溶媒には溶ける。バラに似た芳香を持ち、広く香水に使われている。また、モモ、ラズベリー、グレープフルーツ、リンゴ、プラム、ライム、オレンジ、レモン、スイカ、パイナップル、ブルーベリーのような芳香としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нервоновая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧核糖（Deoxyribose）又称脱氧核糖、D-脱氧核糖、2-脱氧核糖或D-2-脱氧核糖，是核糖的2-位羟基被氢取代后形成的脱氧糖衍生物，是一个戊醛糖。它同时也是D-阿拉伯糖的2-脱氧产物。脱氧核糖是脱氧核糖核酸（DNA）的组分，因此在生物体内十分重要。1929年由菲巴斯·利文首先发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114999" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Витронектин — гликопротеин массой 75 кДа, являющийся одним из основных белковых компонентов плазмы крови, а также присутствующий в моче, амниотической жидкости, межклеточном пространстве многих тканей и депонирующийся в тромбоцитах. Он принимает участие в фибринолизе, опосредует клеточную адгезию и миграцию, ингибирует мембраноатакующий цитолитический комплекс системы комплемента и связывает некоторые серпины. Также он играет роль в стимуляции пролиферации и роста клеток в таких процессах, как рост и метастазирование злокачественных опухолей, заживление ран и резорбция кости.В циркулирующей крови витронектин представлен в двух изоформах: одноцепочечной и двухцепочечной, субъединицы которой соединены дисульфидной связью. Синтез витронектина происходит главным образом в гепатоцитах, однако исследования показывают, что возможными источниками его могут быть нейроны центральной нервной системы, фоторецепторы и пигментный слой сетчатки, жировая ткань, миокард и скелетные мышцы. Витронектин получил своё имя за его способность адгезироваться на стекле. В 70-х — ранних 80-х годах прошлого века проводились независимые друг от друга исследования различных свойств витронектина, которые, как полагалось, принадлежали разным белкам, известным как эпиболин (англ. epibolin), S-белок (англ. S-protein) и фактор распространения сыворотки (англ. serum spreading factor). Позднее в ходе экспериментов выяснилось, что объектом этих исследований был один и тот же белок и, соответственно, все вышеуказанные названия даны одному и тому же белку.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido docosaesaenoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Plekonaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/HDAC4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcinolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tetrabromobisfenolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q180912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120544" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Apigenino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phénylbutazone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Pyrrolidon je organická sloučenina složená z pětičlenného laktamového kruhu, je tak nejjednodušším γ-laktamem. Tato bezbarvá kapalina je mísitelná s vodou i většinou organických rozpouštědel. Průmyslově se vyrábí reakcí γ-butyrolaktonu s amoniakem. Dalším způsobem přípravy je částečná hydrogenace sukcinimidu a karbonylace allylaminu s methylaminem. 2-Pyrrolidon je meziproduktem při výrobě N-vinylpyrrolidonu a piracetamu. Tato látka dráždí oči.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido salicílico é um Beta-Hidroxiácido com propriedades queratolíticas (esfoliantes) e antimicrobianas, o que significa que afina a camada espessada da pele e age evitando a contaminação por bactérias e fungos oportunistas. É um ácido utilizado no tratamento de pele hiperqueratótica, isto é, super espessada, em condições de descamação como: caspa, dermatite seborreica, ictiose, psoríase e acne. É caracterizado ainda por ser um regularizador da oleosidade e também um anti-inflamatório potencial.A grande vantagem deste ácido é que apresenta um bom poder esfoliativo e também uma ação hidratante, cuja característica principal é a capacidade de penetração nos poros ajudando na remoção da camada queratinizada com uma ação irritante muito menor que os outros ingredientes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿素（にょうそ、英: urea）は、有機化合物で、生体の代謝に使われ尿中に排泄される。カルバミドともいう。無機化合物から初めて合成された有機化合物として、有機化学史上、重要な物質である。 保水作用があり皮膚に水分を保持している成分のひとつで、保湿剤や濃度を高くし角質融解に使われる。肥料や防氷剤にも使われる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оротовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Меркаптопурин — цитостатический препарат из группы антиметаболитов, антагонистов пуринов. Обладает, как и другие антипурины (азатиоприн, тиогуанин), выраженной иммуносупрессивной активностью, не пропорциональной степени вызываемой меркаптопурином лейкопении и лимфопении. Применяется в онкологии для лечения злокачественных опухолей, а также, как иммунодепрессант.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ванилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q812784" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La biotina (del griego bios, "vida"), a veces también llamada vitamina H, vitamina B7 y vitamina B8, es una vitamina estable al calor, soluble en agua y alcohol, y susceptible a la oxidación que interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, grasas, aminoácidos y purinas. Es esencial para la síntesis y degradación de grasas y la degradación de ciertos aminoácidos. La clara de huevo cruda contiene la proteína avidina que impide la absorción de la biotina en el intestino, por lo que se debe consumir perfectamente cocida. La avidina se desnaturaliza por la cocción y pierde función.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinazoline est un composé organique aromatique hétérobicyclique, issu de la fusion d'un cycle de benzène et d'un cycle de pyrimidine. C'est un diazanaphtalène et sa formule brute est donc C8H6N2. La quinazoline se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune. Médicalement, la quinazoline a été utilisée dans des domaines variés, comme des agents anti-malaria et des anti-cancéreux. La est par exemple un dérivé de la quinazoline. La quinazoline est isomère de la quinoxaline, de la phtalazine et de la cinnoline, les autres benzodiazines possibles.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Dioxan (den viktigaste av tre isomerer) är en färglös vätska med en svag eteraktig lukt, tillhörande klassen etrar. Den är ett gott aprotiskt lösningsmedel för ett flertal organiska föreningar och löser sig även i alla proportioner i vatten (är även hygroskopiskt) till skillnad från dietyleter. Dioxans relativt höga smältpunkt (11,8 °C) och höga ångtryck (30 mmHg vid 20 °C) gör det lämpligt som medium vid frystorkning av organiska föreningar. Kloreringar av alkoholer med tionylklorid i dioxanlösning sker med retention av stereokemin, istället för inversion som vanligen är fallet. Ett annat användningsområde är som vät- och dispersionsmedel inom textilindustrin. Dioxan kan i likhet med många andra etrar bilda explosiva peroxider i kontakt med luftens syre. Ångorna är retande för ögon och andningsorgan. Dioxan bryts ned i och utsöndras via levern. Lever- och njurpåverkan har visats i råtta. Det är troligt att dioxan kan orsaka cancer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridine is een heterocyclische, aromatische verbinding met als brutoformule C5H5N. De stof komt voor als een kleurloze, heldere vloeistof met een zeer indringende en onplezierige visgeur, vergelijkbaar met die van tri-ethylamine. Pyridine is goed oplosbaar in water en in de meeste organische oplosmiddelen. Het is een typische organische base die in het laboratorium vaak wordt gebruikt. Pyridine werd in 1846 ontdekt in koolteer door de Schotse scheikundige Thomas Anderson. Het komt voor in tal van voedingsmiddelen, tabak en essentiële oliën.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ξυλιτόλη (αγγλ. xylitol), λέξη που προέρχεται από το ελληνικό λήμμα «ξύλον», είναι οργανική ουσία με χημικό τύπο (CHOH)3(CH2OH)2, η οποία χρησιμοποιείται ως της ζάχαρης και απαντάται σε πολλά φρούτα και λαχανικά, όπως στα βατόμουρα, το φλοιό του καλαμποκιού, τη βρώμη και τα μανιτάρια. Μπορεί να παραχθεί από βατόμουρα, δαμάσκηνα, καλαμπόκι, σημύδα κ.α. Η ξυλιτόλη είναι σχεδόν τόσο γλυκεία όσο το ζαχαροκάλαμο, παρέχοντας μόνο τα δύο τρίτα της ενέργειας που προσφέρει αυτό. Ιστορικά, ο σπουδαίος Γερμανός χημικός Εμίλ Φίσερ ήταν αυτός που πρώτος την αναγνώρισε χημικώς στο εργαστήριο. Λόγω του ότι τη βρήκε από "ξύλο", την έδωσε αυτό το όνομα (ξυλιτόλη = σάκχαρο του ξύλου). Υπάρχει επίσης σε πολλά βρώσιμα λαχανικά λ.χ. μαρούλι, μούρα αλλά και στα μανιτάρια, ενώ θεωρείται ενδιάμεσος μεταβολίτης στο μεταβολισμό των υδατανθράκων.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "g-Strophanthin (von griechisch στροφή, „Strophe“, hier im Sinne von „Wendung, Schlängelung“ bezogen auf die Strophanthin enthaltenden Schlinggewächse, und ἄνϑος. anthos, „Blüte“) auch Ouabain oder kurz Strophanthin, ist ein Cardenolid-Glykosid, das als Herzglykosid früher zur Behandlung von Herzkrankheiten mit Herzschwäche eingesetzt wurde. Das Aglykon ist g-Strophanthidin (Ouabagenin). Strophanthin wirkt auf Rezeptoren am Enzym Na+/K+-ATPase (Natrium-Kalium-Pumpe) und kann in höheren Dosen tödlich wirken. In Teilen Afrikas wurde es deshalb als Pfeilgift eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Decanol (auch Decylalkohol oder Caprinalkohol) ist ein langkettiger Alkohol mit der Halbstrukturformel C10H21OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BACE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ন্যাপ্রক্সেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Емтрицитабін (міжнародна транскрипція FTC) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Емтрицитабін розроблений компанією , яка випускає його під торговою маркою «Емтріва».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A globulina ligadora de tiroxina (ou TBG, do inglês thyroxine-binding globulin) é uma das três proteínas (juntamente com a transtirretina e a albumina) responsáveis pelo transporte das hormonas da tiróide, tiroxina (T4) e triiodotironina (T3) na corrente sanguínea. Destas três proteínas, TBG é a que possui maior afinidade para T4 e T3, mas está presente em menores concentrações. Apesar dessa menor concentração, a TBG transporta a maioria da T4 no plasma sanguíneo. Devido às muito baixas concentrações de T4 e T3 no plasma, TBG está raramente com uma saturação superior a 25%. Ao contrário da transtirretina e da albimina, a TBG possui apenas um local de ligação para T4/T3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Morin_(flavonol)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_caprílico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD207 merupakan ekspresi pada permukaan dan , dari sel Langerhans yang dikenal sebagai langerin. CD207 merupakan pencerap glikoprotein gp120 dari virus HIV-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lactoferrina (LF), també coneguda com a lactotransferrina (LTF), és una proteïna multifuncional dins la família transferrina. La lactoferrina és una proteïna glicoproteïna i una proteïna globular amb una massa d'uns 80 kDa que està àmpliament representada en diversos fluids secretoris, com la llet, la saliva, la llàgrima, i les secrecions nasals. El calostre en té la màxima concentració i la llet de vaca en té uns 150 mg/L. Van ser descobertes entre l'any 1939 i el 1960;", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'esperetina è un flavanone. È la forma agliconica dell'esperidina. Isolata nel 1928 per idrolisi dell'esperidina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4148404-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Rénium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phycourobiline est une phycobiline, c'est-à-dire un chromophore de structure tétrapyrrole ouverte, de couleur orange. On la trouve chez les cyanobactéries et les chloroplastes des algues rouges. Elle est liée par une liaison thioester à la phycoérythrine, la phycobiliprotéine dont elle est l'accepteur d'énergie final.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fondaparinux (merknaam Arixtra®) is een antistollingsmiddel, ook wel anticoagulans genoemd. Het is gerelateerd aan laagmoleculaire heparines. Dit middel wordt gebruikt ter voorkoming en behandeling van trombo-embolitische aandoeningen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_alpha-linolénique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビス(クロロメチル)ケトン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-다이메톡시벤조퀴논", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lipoproteína (a) (também chamada de Lp(a) ou LPA) é uma subclasse de lipoproteína. Estudos genéticos e inúmeros estudos epidemiológicos têm identificado Lp(a) como um fator de risco para doenças ateroscleróticas tais como doença arterial coronariana e acidente vascular cerebral. A lipoproteína (a) foi descoberta por Kåre Berg em 1963 e o gene que codifica a apolipoproteína (a) humana foi clonado em 1987.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "法尼基焦磷酸、金合欢基焦磷酸、焦磷酸金合欢酯（英語：Farnesyl pyrophosphate，FPP）是存在于中的一个中间产物，用于在生物体内生物合成萜、类萜与甾醇。 此物质是鲨烯（通过生成）、脱氢长萜醇二磷酸（的一个前体）与牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）的中间前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Rb遺伝子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD1b" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124070" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Géranylgéranyl-pyrophosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксипуринол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діазооксиди", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kolfosceril_palmitat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14903102" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙醛酸由一个醛基（-CHO）与一个羧基（-COOH）构成，其结构简式为HOCCOOH，分子式C2H2O3。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HFE2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459120" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Indometasiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bromuro_de_mercurio(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Homoserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414996" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094951" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aliskiren es el primer fármaco de una nueva clase de antihipertensivos: los inhibidores de la renina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Nalidiksna_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzen C6H5NO2 je bezbarvá až nažloutlá jedovatá ve vodě málo rozpustná hořlavá kapalina.Jakožto jedovatá kapalina se může do těla vstřebat i pokožkou – rozpouští tuky. Je to olejovitá kapalina, která voní po hořkých mandlích (stejně jako kyanovodík). Také je základní surovinou pro výrobu anilinu a azobarviv. Vyrábí se oxidací anilinu nebo nitrací benzenu. Použití: 
* Při výrobě anilinových barviv 
* v průmyslu tuků a olejů 
* zpracování minerálních olejů 
* při výrobě výbušnin 
* stabilizátor pro plastické hmoty 
* důležité rozpouštědlo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114701" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κουερσετίνη ή κερκετίνη ή κβερκετίνη ή βαλανοκετόνη (αγγλ.: quercetin) είναι μια φλαβονόλη που βρίσκεται σε πολλά φρούτα, λαχανικά, φύλλα και σπόρους. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συστατικό σε συμπληρώματα, ποτά ή τρόφιμα. Το χημικό της όνομα κατά IUPAC είναι 2-(3,4-διυδροξυφαινυλο)-3,5,7-τριυδροξυ-4H-χρωμεν-4-όνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tolmetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نياسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renin är ett proteolytiskt enzym som bildas i njurarnas juxtaglomerulära apparat som svar på att blodtrycket sjunker. Renin omvandlar angiotensinogen i blodplasma till angiotensin I. Angiotensin I omvandlas i sin tur av enzymet ACE (angiotensinkonverterande enzym) i lungornas kapillärer till slutprodukten angiotensin II. Angiotensin II leder till flera effekter i kroppen, bland annat: 
* Leder till kontraktion av glatt muskulatur (vasokonstriktion), vilket i sin tur ökad kärlresistensen 
* Stimulerar binjurens produktion av aldosteron 
* Stimulerar hypofysens utsöndring av ADH 
* Slutgiltiga effekter blir att blodvolym samt blodtryck ökar En ny läkemedelsklass kallad (DRI) har under 2007 godkänns av EU. Läkemedlet Rasilez (aliskiren) är det första exempel på reninhämning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido fumarikoa (IUPAC: azido (E)-butenodioikoa edo azido trans-butenodioikoa) C4H4O4 formulako da. Isomeroa naturan aurki daiteke, azido maleikoa ez bezala. Zelulen metabolismoaren hainbat ibilbidetan esku hartzen du, eta nabarmentzekoa da Krebsen zikloan parte hartu izana. Gatzak eta esterrak fumarato izenez ezagutzen ditugu. Dimetil fumaratoak nabarmen murrizten du desgaitasunaren progresioa esklerosi anizkoitzean.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Genisteïne behoort tot de fyto-oestrogenen, komt voor in planten zoals soja en vertoont een werking zoals het vrouwelijk hormoon oestrogeen. De stof behoort tot de isoflavonen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'urea (urèa o ùrea) è un composto chimico di formula CO(NH2)2 e massa molare 60,06 g/mol; in condizioni normali si presenta come un solido cristallino incolore; si tratta della diammide dell'acido carbonico. In tutti i tetrapodi, con l'eccezione degli uccelli e di alcuni rettili, è la sostanza tramite la quale vengono eliminati dall'organismo i prodotti azotati del metabolismo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktoferyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کانامایسین_ای" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Aminobenzimidazol ist eine chemische Verbindung, die aus einem Benzolring und einem anellierten Imidazolring besteht und in 2-Stellung (d. h. zwischen den beiden Stickstoffatomen des Imidazols) eine Aminogruppe trägt. Dieser funktionelle bicyclische Heteroaromat ist Ausgangsstoff einer Vielzahl von physiologisch aktiven Substanzen, von pilz- und wurmabtötenden Mitteln bis zu auch gegen Problemkeime, wie z. B. Pseudomonas aeruginosa, wirksamen Wirkstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transglutaminase tissulaire, ou transglutaminase de type 2 est une enzyme appartenant à la famille des transglutaminases. Son gène, TGM2, est situé sur le chromosome 20 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823289" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルタチオンジスルフィドレダクターゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukoza-6-fosfat_dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ornitiinitranskarbamylaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_kynurenová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas azelainowy (łac. acidum azelaicum), HOOC−(CH2)7−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Topi się w temperaturze 106–108 °C i wrze w temperaturze 225 °C (przy 10 mmHg).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4受体，全称“表面抗原分化簇4受体”(Cluster of Differentiation 4 receptors）。在分子生物中，CD4是免疫細胞(例如:輔助T細胞、單核球、巨噬細胞和樹突細胞)表面的醣蛋白分子。它在1970年代晚期被發現，在1984年以前被稱為leu-3和T4。人類的CD4蛋白質是由CD4基因所製造。 CD4受体是辅助T细胞的表面標記（surface markers）之一，也是辅助T细胞行使其功能的重要受體。當抗原呈递細胞（主要是巨噬細胞、樹突細胞及B細胞本身）將外來病菌分解，把抗原與主要组织相容性复合体結合後，呈递給辅助T细胞（即與辅助T细胞表面的CD4受體結合），辅助T细胞再接著刺激B細胞產生抗體，此即的基本過程。 CD4+("+"表示陽性，細胞表面存在此蛋白)的輔助T細胞在人類免疫系統中為極重要的白血球。它們通常被稱為「CD4細胞」、「輔助T細胞」或「T4細胞」。它們被稱為「輔助細胞」是因為其中一個主要功能是將訊號送到其他免疫細胞，包括可以殺死感染細胞的CD8胞殺細胞。如果沒有CD4細胞(如HIV感染者、器官移植者)，人體將無法對抗大量的病原菌並暴露於危險中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5408693" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lovastatine behoort tot de groep geneesmiddelen die statines worden genoemd. Het remt de aanmaak van cholesterol in de lever en verlaagt het cholesterol- en vetgehalte in het bloed. Lovastatine werd in het verleden ook mevinoline genoemd. Lovastatine (en mevastatine) zijn natuurlijke producten met een krachtige remmende werking op HMG-CoA-reductase. Ze zijn ontdekt in de jaren 70 van de twintigste eeuw, en in klinische studies verder onderzocht als potentiële farmacologische stoffen voor het verlagen van LDL-cholesterol. Lovastatine werd voor het eerst gesynthetiseerd door Merck & Co. Het wordt verkregen door fermentatie van schimmels uit het geslacht Aspergillus in een waterig milieu met daarin koolhydraten, gist, anorganische zouten die door de micro-organismen kunnen geassimileerd worden, en sporenelementen. Lovastatine is een farmacologisch actieve stof die van nature voorkomt in de gewone oesterzwam en in gefermenteerde rode rijst (Engels "red yeast rice"). Gefermenteerde rode rijst bevat de stof "monacoline K", een stof die deels (alleen in zijn gedeshydrateerde lactonvorm) identiek is aan lovastatine. Het is als voedingssupplement op de markt. Lovastatine is in België en Nederland niet op de markt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Guainín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-O-Glukuronid trans-resweratrolu – organiczny związek chemiczny, metabolit resweratrolu i .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gabapentine, produit chimique dérivé de l'acide γ-aminobutyrique, est un médicament commercialisé sous le nom commercial de Neurontin ou génériques. Il est utilisé en médecine humaine comme antiépileptique, antalgique, co-analgésique et étudié comme anxiolytique en prescription hors AMM (off-label). En médecine vétérinaire,", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/琥珀酰辅酶A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinil-coenzima A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아토바스타틴(Atorvastatin)은 리피토(Lipitor)라는 상품명으로 팔리는 약의 주성분이다. 화이자(Pfizer)에서 아토바스타틴을 칼슘염 형태로 만들어 제품화한 것이 리피토이다. (HMG CoA reductase)를 억제하기 때문에 HMG CoA 환원효소 억제제라고 한다. HMG CoA 환원효소 억제제는 주로 ~스타틴(statin)으로 끝나는 이름을 가지기 때문에 보통 '스타틴계 약물(statins)'라고 분류한다. 대한민국에서는 한국화이자제약에서 수입하고, 한국화이자제약과 제일약품이 공동 판매한다. 2014년 리피토의 병원외처방액은 979억여 원으로 2014년 국내 원외처방 시장에서 2위를 기록했다. 10mg, 20mg, 40mg, 80mg 제품이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyjanki – związki chemiczne, sole kwasu cyjanowodorowego, które zawierają anion cyjankowy (CN−). W potocznym rozumieniu, cyjankiem określa się sól potasową kwasu cyjanowodorowego – cyjanek potasu: KCN, truciznę często opisywaną w powieściach kryminalnych. Związki organiczne zawierające grupę CN nazywane są nitrylami. Cyjanki są silnymi ligandami tworzącymi trwałe związki kompleksowe z metalami przejściowymi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфасалазин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Tioqlikol_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Карболин (норгарман) — 9H-пиридо[3,4-b]индол. β-Карболиновая структура является основой для ряда алкалоидов, выделенных из растений (гармала и др.), известных под общим названием «β-карболины». Изомерен α-карболину (1H-пиридо[2,3-b]индолу) и γ-карболину (5H-пиридо[4,3-b]индолу).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سلنید_هیدروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروكلوربيرازين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waterstoftelluride", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тиотропиум_бромид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Orotsäure ist ein Pyrimidin-Derivat und Zwischenprodukt der Biosynthese des Uridinmonophosphats (UMP). Sie kommt unter anderem als Bestandteil des Nukleosids Orotidin vor. Die Salze der Orotsäure heißen „Orotate“.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid decandioic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desoxirribosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيلدينافيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Porfobilinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fluorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אדנוזין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritropoietin (bahasa Inggris: erythropoetin, erithropoyetin, hematopoietin, hemopoietin, EPO) adalah hormon glikoprotein yang merupakan stimulan bagi , sebuah lintasan metabolisme yang menghasilkan eritrosit. Sintesis dominan EPO terjadi pada sel di area interstitial peri-tubular di dalam ginjal, selain hati dan otak. Sintesis EPO diregulasi oleh konsentrasi oksigen di dalam darah, meskipun mekanisme yang mendalam masih belum dimengerti. EPO hasil sekresi dan beredar dalam sirkulasi darah akan meregulasi eritropoiesis pada sumsum tulang melalui pencerap Epo yang masih tergolong sebagai pencerap sitokina, dan mekanisme melalui beberapa kinase termasuk lintasan JAK/STAT dan Ras/MAP. Lintasan ini memelihara dan menstimulasi mitosis dan kematangan sel, meningkatkan sintesis hemoglobin. Mutasi pada lintasan ini akan mengakibatkan terminus karboksil eritrosit terpotong seperti pada simtoma .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ditionito é um composto aniónico de enxofre, com a fórmula química [S2O4]2−. "Ditionito" é a denominação comum aceite pela IUPAC; o composto tem dois nomes sistemáticos, bis(dioxidosulfato)(S—S)(2-) e 2,3-dioxido-1,4-dioxi-2,3-disulfi-[4] catenato(2-).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Decaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofurano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հիստամին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_cólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوپروپورفیرینوژن_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097291" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vimentina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensynogen – białko wydzielane przez wątrobę, będące angiotensyny. Jego biosynteza odbywa się głównie w hepatocytach (w wątrobie), ale także w adipocytach, mózgu, sercu, ścianach naczyń krwionośnych, nerkach i nadnerczach. Kortykosteroidy, estrogeny oraz hormony tarczycy zwiększają jego produkcję w wątrobie. Każdy z narządów produkujących angiotensynogen ma ponadto własny mechanizm regulujący wydzielanie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) – białko kodowane w komórkach ludzkich poprzez gen FOXP2, znany też jako CAGH44, SPCH1 lub TNRC10, ulokowany u ludzi na długim ramieniu 7. chromosomu w okolicy prążka 7q31.1. Pełni funkcje czynnika transkrypcyjnego i jest niezbędne do prawidłowego rozwoju mowy. Homologi (ortologi) genu wykryto u wielu innych kręgowców, gdzie przeważnie odgrywają istotną rolę w procesie komunikacji (na przykład u ptaków regulują rozwój umiejętności śpiewu).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-carbamyl-β-alanine, ou acide 3-uréidopropionique, est un intermédiaire de la dégradation de l'uracile en β-alanine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphoribosylpyrophosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बिस्मथ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_бета-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Icosano (también llamado eicosano) es un alcano con la fórmula química C20H42 que puede ser utilizado para almacenar energía térmica y controlar la temperatura. Tiene 366.319 isómeros. El tamaño, estado o inactividad química del icosano no lo excluye de los rasgos que tienen sus contrapartes más pequeñas de alcano. Es una molécula incolora, no polar, casi no reactiva excepto cuando se quema. Es menos densa e insoluble en agua. Su rasgo no polar significa que solo puede realizar enlaces intermoleculares débiles (hidrófobo/fuerza de van der Waalss). La transición de fase del icosano a una temperatura moderada lo convierte en un candidato de o PCM, que puede ser utilizado para almacenar energía térmica y controlar la temperatura.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Promazino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465446" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La duroquinone est une quinone utilisée dans les nanotechnologies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_المالونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinolono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/సక్సినిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074437" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenyyliasetaldehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorpromazine atau 2-Chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)phenothiazine adalah obat yang termasuk antipsikotik dan antiemetik. Chlorpromazine adalah senyawa phenothiazine, yang mempunyai rumus molekul C22-H26-N2-O4-S dan berat molekul 414.5234.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タプシガルギン（thapsigargin、サプシガルジン）は、SERCA（sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase）の略称で知られている一群の酵素の非競合阻害剤のひとつである。 構造的には、タプシガルギンはセスキテルペンラクトンに分類され、植物から抽出される。タプシガルギンはほ乳類細胞における発がん促進物質である。抗マラリア薬アルテミシニンもセスキテルペンラクトンであることから、この薬物群が熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）といったマラリア原虫のSERCAを阻害することによって働いているという仮説が提唱されており、確認が待たれている。 タプシガルギンは、筋小胞体および小胞体へカルシウムを送り込む細胞の能力を妨げることによって細胞質基質カルシウム濃度を上昇させ、カルシウムの蓄えの枯渇を引き起こす。この蓄えの枯渇は、二次的に細胞膜カルシウムチャネルを活性化し、細胞質基質へのカルシウムの流入が起こる。 タプシガルギンは、オートファゴソームとリソソームの融合（オートファジー過程の最終段階）をはっきりと阻害する。オートファジー過程の阻害は、今度は小胞体ストレスを誘導し、最終的には細胞死が導かれる。 タプシガルギンは細胞質カルシウム濃度上昇の影響を調べる実験で有用である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кліндаміцин — напівсинтетичний препарат з групи лінкозамідів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Кліндаміцин застосовується у клінічній практиці з 1966 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaxel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexano é um hidrocarboneto alcano com a fórmula química CH3(CH2)4CH3. O prefixo "hex" refere-se aos seus seis atómos de carbono, ao passo que a terminação "an" indica que os seus carbonos estão conectados por ligações simples. Os isómeros de hexano são altamente irreactivos, e são frequentemente usados como solvente inerte em reacções orgânicas. São também componentes comuns da gasolina. Identificação sobre perigos Perigos físicos e químicos : Liquido inflamávelPerigos específicos : liquido inflamável e nocivoEfeitos potenciais para a saúde :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ramnozo estas natura karbonhidrato, monosakarido. Oni povas klasifiki ĝin aŭ kiel metil-pentozo, aŭ kiel 6-deoksi-heksozo. Malsame al plimulto de sakaridoj, ramnozo troveblas en naturo nur en sia L-ĥirala formo, nomita L-ramnozo (aŭ 6-deoksi-L-manozo). Absoluta plimulto de naturaj sakaridoj troveblas preskaŭ precipe en D-formo. Krom L-ramnozo, solaj ekskludoj estas alia metilpentozo L-fukozo kaj pentozo L-arabinozo. Ramnozo estas komponento de ekstera ĉela muro de bakterioj de genro , incluzive Mycobacterium tuberculosis, kaŭzanto de tuberkulozo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Піровиногра́дна кислота́ — органічна кислота, перша із ряду α-кетокислот, тобто містить кетогрупу у α-положенні стосовно карбоксильної. Аніон піровиноградої кислоти називається піруват і є однією із ключових молекул у багатьох метаболічних шляхах. Зокрема піруват утворюється як кінцевий продукт гліколізу, і за аеробних умов може бути далі окиснений до ацетил-коферменту А, який вступає в цикл Кребса. В умовах нестачі кисню та піруват перетворюється у реакціях бродіння. Піровиноградна кислота також є вихідною речовиною для глюконеогенезу — процесу зворотного до гліколізу. Вона є проміжним метаболітом в обміні багатьох амінокислот, а в бактерій використовується як попередник для синтезу деяких із них.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propionska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexibuprofen är en kemisk förening med formeln C13H18O2 och är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt smärtstillande läkemedel som hör till kategorin NSAID. Det är den aktiva stereoisomeren av ibuprofen och säljs i Sverige receptbelagt under varumärket Tradil och återfinns i 300 mg och 400 mg tabletter. De flesta ibuprofenformer innehåller en racemisk blandning av båda isomererna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido tetradecanoico, detto anche acido miristico, è un acido grasso saturo presente nei derivati del latte (specialmente burro, panna e formaggi), olio di cocco, olio di semi di palma e in alcune spezie tra cui la noce moscata; il burro di noce moscata contiene fino al 75% in peso di trimiristina. La sua formula chimica è CH3(CH2)12COOH. La riduzione dell'acido miristico dà origine all' (o 1-tetradecanolo). La trimiristina è il trigliceride dell'acido miristico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El péptido similar al glucagón tipo 1 o por sus siglas en inglés GLP-1 es una hormona peptídica de 30 o 31 aminoácidos de la familia de las incretinas cuya función fisiológica es el estímulo de la producción de insulina y la disminución de la producción de glucagón; se genera por la transcripción de un gen llamado proglucagón. La fuente principal de GLP-1 en el ser humano son las células L del intestino, pero también es producido por las células alfa del páncreas y el sistema nervioso central. La forma biológicamente activa de la hormona GLP-1 son GLP-1-(7-37) y GLP-1-(7-36)NH2.​​El GLP-1 es una incretina que ha dado lugar a dos nuevas clases de agentes antidiabéticos: los agonistas de GLP-1 e, indirectamente, los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η διμεθυλαμίνη ή N-μεθυλομεθαναμίνη (αγγλικά: dimethanamine, DMA: DiMethylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C2H7N ή πιο αναλυτικά (CH3)2NH ή CH3NHCH3. Πιο συγκεκριμένα, είναι η απλούστερη δευτεροταγής (οργανική) αμίνη. Η χημικά καθαρή («άνυδρη») διμεθαναμίνη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο με αποπνικτική οσμή, που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Εμπορικά κυκλοφορεί συνήθως σε υδατικό διάλυμα, με συγκέντρωση γύρω στο 40%. Το 2005 η παγκόσμια παραγωγή της εκτιμήθηκε σε 270.000 τόνους, αλλά είναι επίσης ένα φυσικό προϊόν. Με βάση το μοριακό της τύπο, C2H7N, έχει ένα ισομερές θέσης, την αιθαναμίνη ή αιθυλαμίνη, μια πρωτοταγή αμίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Violaxantina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFRSF13C, или рецептор фактора, активирующего B-лимфоциты (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 13C; B cell-activating factor receptor (BAFF-R)) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли, играет важную роль в регуляции иммунного ответа. Продукт гена человека TNFRSF13C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C3 (protéine)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O etoxietano, também conhecido como éter etílico, éter sulfúrico, ou simplesmente éter, tem fórmula molecular C4H10O e fórmula estrutural CH3CH2-O-CH2CH3. É uma substância líquida volátil e altamente inflamável. Utilizado inicialmente como anestésico, foi abandonado pelo risco de explosão. Atualmente serve como ótimo solvente para laboratório e experiências químicas. O nome éter, aplicado para designar o espaço vazio entre a matéria, foi atribuído a essas substâncias devido à grande volatilidade do éter etílico, também denominado éter sulfúrico, Embora tivesse sido observado pelos Alquimistas Árabes em pequenas quantidades, teria sido obtido pela primeira vez no século XVI pelo naturalista alemão Valerius Cordus ao tratar spiritus vigni (álcool) com oleum dulce vitrioli (ácido sulfúrico). Também teria sido preparado pelo Alquimista Alemão Becher, mas ficou esquecido durante muito tempo, e em 1730 foi redescoberto por Frobenius. O nome éter aplicava-se também aos ésteres, que posteriormente foram chamados éteres-sais, enquanto os éteres propriamente ditos foram chamados éteres-óxidos. A denominação moderna, "éster" para os éteres-sais foi proposta pelo químico alemão Christian Gottlob Gmelin. Costuma-se dividir os éteres em duas classes: os simples, ou simétricos, quando os dois grupos ligados ao oxigênio forem iguais; e mistos, ou assimétricos, se forem diferentes. O éter etilico é a substância líquida mais inflamável conhecida, embora não seja tóxico aos seres humanos, assim podendo ser utilizado em laboratórios sem a necessidade de uso de uma máscara ou outros equipamentos destinados à proteção do indivíduo. Entretanto, é aconselhável a utilização de equipamento de proteção individual devido à sua inflamabilidade.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225180" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronectine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGA2B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Ammunìaca" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Trifluoroacetata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4150244-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aldostérone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src eller Src är ett enzym som kodas av genen SRC.Src uttalas "Sark", eftersom det är en kortform av sarkom, en form av cancer. Enzymet aktiveras av ett annat enzym kallat FAK när celler binder till extracellulärt matrix, vilket initierar en signaltransduktionsväg som orsakar bland annat ökad celldelning och minskad apoptos. Föga förvånande är mutationer på Src eller Src-reglerande enzymer ofta onkogena, det vill säga ger upphov till cancerceller.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alfa-sinucleina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Raloxifène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosinmonophosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5065700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosulfaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Β-Carboline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indol-3-sirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP21A2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Октан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclopamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CSF2RB (англ. Colony stimulating factor 2 receptor beta common subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 897 амінокислот, а молекулярна маса — 97 336. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Imicwimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_stearic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фолієва кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シクロヘキサノン (cyclohexanone) は、有機化合物であり、シクロヘキサンのメチレン基がひとつカルボニル基に置き換わった環状ケトンである。 無色の液体で、樟脳様のアセトンとも似た臭いを持つ。長期放置すると酸化され黄色に変色する。 水にわずかに溶ける (5-10 g/100 mL)。通常の有機溶媒とは任意に混和する。別名：アノン。 日本では、消防法による第4類危険物 第2石油類、労働安全衛生法による2019年有害物ばく露作業報告対象物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4642875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/टेस्टोस्टेरॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464848" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/PF-4800567" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El antígeno prostático específico (abreviado por sus siglas en inglés, PSA, prostate-specific antigen) es una sustancia proteica sintetizada por células de la próstata. Su función es disolver el coágulo seminal. Es una glucoproteína cuya síntesis se creía exclusiva de la próstata, pero que también se sintetiza en otros tejidos, como páncreas o glándulas salivares.​​ Una pequeñísima parte de este PSA pasa a la circulación sanguínea de hombres enfermos. Precisamente este PSA que pasa a la sangre es el que se mide para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer —tanto localizado como metastásico— y otros trastornos de la próstata, como la prostatitis. Los niveles normales en sangre de PSA en los varones sanos son muy bajos, del orden de millones de veces menos que en el semen, y se elevan en la enfermedad prostática. Los valores de referencia para el PSA sérico varían según los distintos laboratorios, aunque el valor normal aceptado actualmente es de hasta 4,0 ng/ml.​ Su producción depende de la presencia de andrógenos y del tamaño de la glándula prostática.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural (dawna nazwa: furfurol) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest związkiem heterocyklicznym z 5-członowym pierścieniem zawierającym atom tlenu (formalnie pochodna furanu). Nazwa związku pochodzi od surowca, z którego furfural jest otrzymywany (łac. furfur – otręby).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SIRT1（英語：Sirtuin 1），也被称为 NAD-依赖性去乙酰化酶Sirtuin-1（英語：NAD-dependent deacetylase sirtuin-1），是人类基因组中由SIRT1基因编码的蛋白。人的SIRT1基因位于10号染色体上。SIRT1的功能是去除蛋白质上的乙酰基团（去乙酰化）。SIRT1的去乙酰化功能在一些生物学过程中有发挥一定的作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460151" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "S-甲基半胱氨酸是一种氨基酸，化学式为CH3SCH2CH(NH2)CO2H。它是半胱氨酸的巯基氢被甲基取代的衍生物。这种氨基酸广泛存在于植物中，包括一些可食用蔬菜。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایکسازومیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinina (łac. chininum), C20H24N2O2 – organiczny związek chemiczny, alkaloid o gorzkim smaku, znajdujący się w korze drzewa chinowego rosnącego w Ameryce Południowej w Andach. Chinina była pierwszym skutecznym lekiem przeciw malarii. Została zastąpiona środkami o mniejszych działaniach ubocznych i stosuje się ją zazwyczaj w wypadku oporności na chlorochinę. Ponadto chinina posiada własności przeciwgorączkowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe. Jest wykorzystywana do nadawania smaku tonikowi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleucina 5 ou IL-5 é uma interleucina produzido por células T-2 e mastócitos. Por fazer parte do sistema imunológica, suas funções são estimular a produção de células B e aumentar a secreção de imunoglobina, fazer a ativação de eosinófilos em infecção por helmintos, assim como aumentar a quantidade dessas células no organismo e, além disso, juntamente com a Interleucina 4, faz a defesa contra vírus destruindo as células infectadas por eles. A IL-5 é proteína composta de 115 aminoácidos, sendo uma citocina parte da família hematopoiética. Ao contrário de outros membros desta família (em especial, interleucina 3 e ), IL-5 na sua forma ativa é um homodímero.. O gene do IL-5 está localizado no cromossomo 5, próximos aos genes codificando por IL-3, IL-4 e GM-CSF, que são comumente expressadas em células T-2 ajudantes. A interleucina 5 é também expressada em eosinófilos, e foi observado em mastócitos nas vias pulmonares de pacientes asmáticos, por imunoquímica. A expressão di IL-5 é regulada por vários fatores de transcrição, incluindo .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кофермент Q (МНН: Ubidecarenone, Убидекаренон; также известен как кофермент Q10, убихинон, ubiquinone, coenzyme Q10, coenzyme Q) — это группа коферментов — бензохинонов, содержащих хиноидную группу (отсюда обозначение Q) и содержащих несколько изопрениловых групп (например, 10 в случае кофермента Q10).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexafluorisopropanol oder Hexafluor-2-propanol, abgekürzt HFIP, ist eine organische Verbindung mit der Formel (CF3)2CHOH. Dieser fluorierte Alkohol wird als Lösungsmittel eingesetzt. Die farblose, flüchtige Flüssigkeit ist durch einen starken, stechenden Geruch gekennzeichnet. HFIP ist mischbar mit Wasser, Methanol, 2-Propanol und Hexanen, aber unmischbar mit Acetonitril. Dabei reagiert HFIP in Wasser als schwache Säure, da die elektronenziehenden CF3-Gruppen die Acidität der OH-Gruppe erhöhen. Hexafluorisopropanol als Lösungsmittel zeichnet sich durch eine hohe Polarität (ENT = 1.07) sowie als starker Wasserstoffbrücken-Donor aus. Es ist dagegen jedoch nur ein schwacher Wasserstoffbrücken-Akzeptor und besitzt eine niedrige Nukleophilie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enterobactin ist eine chemische Verbindung. Es gehört als Naturstoff zu den Siderophoren (Eisenträger). Vorwiegend gefunden wird es in gramnegativen Bakterien wie Salmonella typhimurium, Escherichia coli und Klebsiella pneumoniae.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transtyretin , tidigare kallat prealbumin, är ett transportprotein, som bland annat transporterar vitamin A och sköldkörtelhormon. Namnet prealbumin kommer från att proteinet migrerar före albumin vid elektrofores. Transtyretin bildas i levern. Prealbumin är en god indikator på malnutrition. Låga värden vid analys av plasma kan indikera akut inflammation, hypertyreos, svält, fasta eller levercirros (så kallad skrumplever). Denna biokemi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Laktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forodésine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オキシプリノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458974" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CREBBP (англ. cyclic AMP response element binding protein), CREB-зв'язувальний білок (англ. CREB binding protein) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. CREBBP (як і його близький гомолог, EP300, функціонує як транскрипційний , тобто за допомогою білок-білкових взаємодій пов'язує різні білкові трансактиватори транскрипції з основним транскрипційним комплексом. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 442 амінокислот, а молекулярна маса — 265 351. Вперше дослідники його описали 1993 року. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , є активатором, має сайти фосфорилювання. Має сайт для зв'язування з іоном цинку.Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція транскрипції, та негістонових білків, керування біологічними ритмами, взаємодія хазяїн-вірус тощо. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trifosfat_de_desoxiguanosina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рилпивирин (международная транскрипция RPV) — синтетический противовирусный препарат из группы ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ) для лечения ВИЧ/СПИДа. Принимается внутрь. Рилпивирин разработан компанией , которая впервые начала его выпуск под торговыми марками «Edurant» и «Rekambys». Обладает более высокой эффективностью, более длительным периодом полувыведения и уменьшенным профилем побочных эффектов по сравнению с более старыми ННИОТ, такими как эфавиренз.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21433659" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклогексанон — органічна сполука з хімічною формулою C6H10O. Молекула — шестичленний цикл з карбонільною функціональною групою. Циклогексанон — безбарвна масляниста рідина з запахом ацетону та м'яти. З часом, внаслідок окиснення повітрям, рідина набуває жовтявого кольору. Циклогексанон слабкорозчинний у воді (5—10 г/100 мл), але змішуваний зі звичайними органічними розчинниками. Оскільки циклогексанон важлива сировина для виробництва нейлону (через виробництво капролактаму перегрупуванням Бекмана, щорічне його виробництво складає мільйони тон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସିପ୍ରୋଫ୍ଲୋକ୍‌ସାସିନ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Naphthol (auch β-Naphthol) ist eine organische chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus einem Naphthalingerüst mit angefügter Hydroxygruppe (–OH). Man kann es daher auch als 2-Hydroxynaphthalin bezeichnen. Es gibt noch ein Isomer, das 1-Naphthol (α-Naphthol, 1-Hydroxynaphthalin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το σαλικυλικό οξύ (από λατινικό salix, ιτιά) είναι λιπόφιλο μονοϋδροξυβενζοϊκό οξύ, ένας τύπος και ένα (BHA). Έχει τον τύπο C 7 H 6 O 3. Αυτό το άχρωμο κρυσταλλικό οργανικό οξύ χρησιμοποιείται ευρέως στην οργανική σύνθεση και λειτουργεί ως φυτική ορμόνη. Προέρχεται από τον μεταβολισμό της σαλικίνης. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27261082" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 7 (IL-7) je interleukin, jehož hlavní funkcí je stimulace lymfoidních prekurzorů. Svojí terciární strukturou patří do heterogenní rodiny cytokinů obsahující čtyři alfa-helixové domény. Kromě IL-7 se do této rodiny řadí také interleukin-2, interleukin-4, interleukin-9, interleukin-15 a interleukin-21. IL-7 je významný pro vývoj a diferenciaci T-lymfocytů a u myši také B-lymfocytů. Dále však také stimuluje V(D)J rekombinaci jednoho z T-buněčných receptorů. Interleukin-7 je produkován především stromálními a epiteliálními buňkami sekundárních lymfatických orgánů. Je také produkován kerationocyty, dendritickými buňkami, hepatocyty či neurony.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Baicalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosforiletanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SAMHD1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利奈唑胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kadaweryna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η εμτρισιταβίνη (emtricitabine) είναι ένα συνθετικό νουκλεοσιδικό ανάλογο της με δραστηριότητα η οποία είναι ειδική έναντι του ανθρώπινου ιού της ανοσοανεπάρκειας (HIV-1 και HIV-2) και του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La plasmina, també anomenada fibrinolisina, és un important enzim (CE 3.4.21.7) present en la sang que degrada una gran quantitat de proteïnes del plasma sanguini, entre els quals destaca els coàguls de fibrina. És similar a la tripsina, format per dues cadenes polipeptídiques. La degradació de fibrina s'efectua durant el procés de fibrinòlisi. En el cas dels humans, la proteïna plasmina és codificada pel gen PLG.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コビメチニブ（Cobimetinib、開発コードGDC-0973、XL-518）は抗がん剤として開発中のの一つである。BRAF阻害薬との併用でいくつかの癌の治療効果が期待されている。早期臨床試験の結果、ベムラフェニブとの併用によりBRAF V600変異陽性悪性黒色腫患者の無増悪生存期間をベムラフェニブ単剤より3.7ヶ月延長した。第III相臨床試験は2017年に完了する見込みである。2014年の臨床試験の結果を元に、米国および欧州で承認申請された。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La abiraterona es un fármaco inhibidor de la biosíntesis de andrógenos, que se usa para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la (previamente llamado hormonorrefractario y andrógeno-independiente), es decir, el cáncer de próstata que muestra recidivas el tratamiento con (TDA) y por lo tanto experimenta una progresión de la enfermedad a pesar de la presencia de una concentración de testosterona a niveles de castración, de acuerdo con los métodos de análisis actuales. Después de una revisión acelerada de seis meses, abiraterona fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de los EE. UU. en abril de 2011 para su uso en esta indicación. En los ensayos clínicos de fase III, abiraterona prolongó la supervivencia global en 4,6 meses frente a placebo y el ensayo se interrumpió debido a los buenos resultados. Este ensayo de registro se realizó en pacientes que habían progresado al tratamiento estándar de primera línea, el docetaxel asociado a prednisona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Aminoimidazole ribonucléotide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an ciúiriam dúil cheimiceach uimhir a 96, agus is ceann de na dúile radaighníomhacha trasúránacha é. Is féidir ciúiriam a tháirgeadh tríd an bplútóiniam a bhombardú le halfa-cháithníní, is é sin, le núicléis héiliam. Fuair an ciúiriam a ainm ó agus Marie Curie, an bheirt cheannródaithe i gcúrsaí taighde na radaighníomhaíochta. Ba iad Glenn Seaborg, Albert Ghiorso agus Ralph A. James a bhí in ann ciúiriam a shintéisiú roimh aon duine eile agus a d'ainmnigh é. Rinne siad a bhfionnachtain sa bhliain 1944 in Ollscoil California, Berkeley. Is é an t-iseatóp is cobhsaí atá aige ná 248Cm, agus é 1.56 x 107 bliain ar leathré (is é sin, 15.600.000 bliain, cúig mhilliún déag agus sé chéad míle bliain). Is féidir eiseamail chiúiriam a tháirgeadh a cheadaíonn do na ceimiceoirí saintréithe an chiúiriam mar dhúil a aithint. Miotal airgeadgheal atá ann, agus é sách araiciseach chun imoibriú. Is é +3 an uimhir ocsaídiúcháin a bhíonn aige ina chuid comhdhúl. Is féidir leis an bhfluairín, áfach, ciúiriam a ocsaídiú go +4 - sin é an uimhir ocsaídiúcháin atá aige sa teatrocsaíd chiúiriam, CmF4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455064" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲムフィブロジル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izopren – organiczny związek chemiczny z grupy dienów. Stosowany w przemyśle do otrzymywania jednego gatunku kauczuku syntetycznego (kopolimeru izoprenu i izobutanu).Występuje w dwóch stereochemicznych odmianach – 1,4 cis oraz 1,4 trans, oraz w formie dwóch adduktów (1,2 oraz 3,4). Wynika to z rodzaju syntezy (wolnorodnikowa lub koordynacyjna). Izopren bardzo łatwo ulega fotodegradacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bromocriptina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Laktosa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasmin ist ein Enzym aus der Gruppe der Peptidasen, das viele Proteine im Blutplasma spalten und abbauen kann. Diese Eigenschaft wird besonders am Fibrin in Blutgerinnseln wirksam. Der dabei ablaufende Prozess wird Fibrinolyse (Fibrinspaltung) genannt. Plasmin ist eine Serinproteinase, die aus dem Vorläufer Plasminogen gebildet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "美替拉酮（英語：Metyrapone，也译为甲吡酮，商品名：Metopirone）是一种可逆的（CYP11B1）抑制剂，可用于诊断，偶尔也用于治疗庫興氏症候群（皮质醇增多症）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Parathormon (PTH) je peptidický hormon (o 84 aminokyselinách) vylučovaný v příštítných tělískách. Jeho hlavní funkcí je zvyšovat , tedy hladinu vápníku (Ca2+) v krvi. Tento vápník je vlivem PTH uvolňován z , neboť dochází k aktivaci buněk odbourávajících kostní tkáň (tzv. osteoklastů). PTH omezuje vylučování vápníku ledvinami a způsobuje větší vyplavování fosforečnanu. Dále PTH stimuluje tvorbu kalcitriolu, který způsobuje vyšší vstřebávání vápníku z tenkého střeva do těla. Sekrece PTH je řízena hladinou vápenatých iontů (kalcémií), buňky příštítných tělísek jsou totiž schopny tuto hladinu vnímat pomocí speciálních receptorů. Přibližně opačnou funkci má kalcitonin, který naopak koncentraci vápníku v krvi snižuje.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ազիթրոմիցին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Лизиноприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tlenek molibdenu(IV), ditlenek molibdenu, MoO2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków, w którym molibden występuje na IV stopniu utlenienia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4392333-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido oxálico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145172" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل الثاني عشر", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Citrulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Xylose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Никоти́новая кислота́ (ниацин, витамин PP, одна из форм витамина B3) — витамин, участвующий во многих окислительно-восстановительных реакциях, образовании ферментов и обмене липидов и углеводов в живых клетках, лекарственное средство. Название витамина «PP» происходит от англ. Pellagra-Preventive — «предотвращающий пеллагру», когда в 1937 году было обнаружено его противопелларгическое действие. Авитаминоз РР приводит к пеллагре. При гиповитаминозе РР тоже возникают некоторые нарушения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ακρυλικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стеаринова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клопідогрель (англ. clopidogrel, інколи клопідогрел) — метил–(+)-(S)-a-(о-хлорофеніл)-6,7-дигідротієно[3,2-с] піридин-5(4Н)-ацетатугідросульфат; лікарський антитромботичний засіб, антиагрегант. Код АТС — В01А С04.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/S-Aminoetil-L-cistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il docetaxel è un farmaco chemioterapico ad azione antimitotica che agisce interferendo con la divisione cellulare. Docetaxel è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA), così come dalla European Medicines Agency EMA (autorizzazione del 27.11.1995) per il trattamento del carcinoma localmente avanzato o metastatico al seno, tumori della testa e del collo, cancro gastrico, cancro della prostata refrattario al trattamento ormonale e cancro polmonare non a piccole cellule. Il docetaxel può essere usato come agente singolo o in combinazione con altri farmaci chemioterapici, a seconda del tipo di cancro specifico e della stadiazione. In Italia ed altri paesi europei viene venduto dalla società Sanofi-Aventis con il nome commerciale di Taxotere come soluzione per infusione contenen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "己烷，化學式C6H14，是烷烴中的第六個成員。 己烷是常用的非極性具汽油味的有機溶劑，被廣泛應用於色譜法中。 正己烷作为良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。但其具有一定的毒性，会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状，严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Metyloimidazol – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna imidazolu. Może być otrzymany w pomiędzy , amoniakiem i formaldehydem. 7 stycznia 2011 roku stan Kalifornia wpisał 4-metyloimidazol, związek występujący w karmelu amoniakalno-siarczynowym (E150d) zawartym m.in. w napojach Coca-Cola i Pepsi, na listę potencjalnych karcynogenów i określił 16 μg/dzień jako dawkę bez istotnego poziomu ryzyka (ang. No Significant Risk Level). Jednakże dawka, która może wywołać zmiany nowotworowe, jest kilkuset razy większa od tej, którą spożywają konsumenci w napojach. Przemysł spożywczy zdecydowanie sprzeciwił się tej decyzji, gdyż pociąga ona za sobą konieczność umieszczania na opakowaniach produktów spożywczych dodatkowych etykiet ostrzegawczych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гефитиниб (лат. Gefitinib) (ZD1839) — онкологический лекарственный препарат, применяемый в терапии рака лёгкого. Препарат был разработан компанией AstraZeneca и распространяется под торговым названием Иресса. По механизму действия является EGFR-ингибитором, препятствует прохождению сигнала от EGFR вниз по каскаду.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458028" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clonidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline. Es wird als Arzneistoff zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck), unterstützend während einer Narkose und bei der Dämpfung von Entzugserscheinungen eingesetzt. Clonidin ist ein α2-Adrenozeptor-Agonist.Clonidin kann oral – als Tablette oder Kapsel – bzw. intravenös, intramuskulär oder subkutan verabreicht werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El decano (o n-decano) es un alcano cuya fórmula molecular es C10H22. Tiene 75 isómeros y todos son líquidos inflamables. Como otros alcanos, es un compuesto no polar, y por lo tanto, no se disuelve en agua. Es uno de los componentes de la gasolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074414" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116466" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아르신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciproeptadina é um anti-histamínico de primeira geração dos receptores H1, vendido sob a marca Periactin, entre outros, possuindo também propriedades adicionais como anestésico local, anticolinérgico e antiserotonérgico. A ciproeptadina exerce antagonismo nos receptores muscaríneos de acetilcolina, e em dopaminérgicos D1, D2 e D3. É um anti histaminico H1 com grande potência, podendo causar sedação em muitas pessoas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El isopreno o metil-1,3-butadieno es un compuesto orgánico con fórmula CH2=C(CH3)-CH=CH2. A temperatura ambiente es un líquido incoloro muy volátil, debido a su bajo punto de ebullición y altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta. Es un hidrocarburo que puede dar lugar a polímeros llamados isoprenoides o terpenos.​ Se emplea frecuentemente en la industria y en grandes cantidades se trata de un contaminante y tóxico que puede hacer daño al medio ambiente. En algunos países como Estados Unidos el departamento de transporte considera el isopreno un material peligroso que necesita de marcas especiales.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环戊醇，一种有机化合物。无色澄清粘稠液体，有令人愉快的芳香气味。微溶于水，溶于乙醇，与醚、酮混溶。可由环戊酮与氢化铝锂在乙醚中室温加氢而得。也可由环戊酮在铬铜催化剂、加热、加压的条件下加氢而得。用作有机合成、医药、香料、染料中间体。也用作香料和药物的溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciclopamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperoxidasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Paratsetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26421193" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Nitroanilina, p-nitroanilina o 1-amino-4-nitrobenzeno polvo de color amarillo o marrón C6H6N2O2. Es un compuesto químico orgánico, que consiste en un grupo fenilo unido a un grupo amino que es el camino a un grupo nitro. Este producto químico se usa comúnmente como un intermedio en la síntesis de colorantes, antioxidantes, productos farmacéuticos y gasolina, en peptizantes, medicamentos de aves de corral, y como un inhibidor de la corrosión.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amyline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104530" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血漿銅藍蛋白（英語：Ceruloplasmin）又称銅藍血漿蛋白、铜蓝蛋白，由肝臟細胞製造，重約151千道爾頓(kDa)，包含六個銅離子。在血液中，血漿銅藍蛋白攜帶了90%的銅離子，另外10%由白蛋白攜帶。血漿銅藍蛋白的主要作用是進行依賴銅離子的氧化反應，反應時將二價銅離子還原成一價，而把鐵離子由二價氧化成三價，成為可以與運鐵蛋白結合的型態。因為血漿銅藍蛋白是由肝臟製造，所以當有肝臟疾病時其含量就會下降。或是因為基因缺陷而無法製造，如威爾森氏症、等。在懷孕、淋巴瘤、慢性發炎、類風濕性關節炎的情況下血漿銅藍蛋白在血液中的含量則會上升。 多数（80～95%）肝豆狀核變性患者血漿銅藍蛋白下降。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوکتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дезоксирибо́за, також відома як D-дезоксирибоза та 2-дезоксирибоза, — пентоза (моносахарид, що містить п'ять атомів вуглецю), що містить альдегідну функціональну групу. Цей цукор є похідною іншого пентозного цукру, рибози, через заміну гідроксильної групи у 2 позиції атомом водню, приводячи до втрати атому кисню. Дезоксирибоза має хімічну формулу C5H10O4, вона була вперше знайдена в 1929 році Фебусом Левіном.Рибоза та дезоксирибоза входять до складу нуклеїнових кислот — великихмолекул, що беруть участь у процесах передавання, реалізації та зберіганняспадкової інформації у клітині.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) é um derivado da guanosina trifosfato (GTP). A GMPc atua como um segundo mensageiro assim como o AMP cíclico, mais notavelmente por ativar as intracelulares em resposta à ligação de hormônios peptídeos à membrana celular.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯基乙醇胺N-甲基转移酶（英語：Phenylethanolamine N-methyltransferase；PNMT）是一个存在于的酶，其将去甲肾上腺素转换为肾上腺素。 此酶受皮质醇的正影响，后者由肾上腺皮质产生出来。 S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）是一个需要用的辅因子。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spectinomicina è un antibiotico inibitore della sintesi proteica prodotto dal batterio . Molecola di ricerca Upjohn poi acquista da Pfizer, che la commercializza come Trobicin. La spectinomicina viene prodotta da numerosi cianobatteri ma il produttore industrialmente utilizzato è Streptomyces spectabilis. La spectinomicina è un farmaco appartenente agli aminociclitolici, classe di antibiotici simili agli amminoglucosidi, e ne è l'antibiotico più conosciuto. Viene generalmente somministrata per via parenterale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468121" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,6-Hexandiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гемцитабін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسباراجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ισταμίνη είναι αζωτούχος οργανική ένωση που εμπλέκεται στην τοπική καθώς και στη ρύθμιση της λειτουργίας στα κοιλιακά . Δρα, επίσης, ως νευροδιαβιβαστής. Η ισταμίνη ξεκινάει την φλεγμονώδη αντίδραση. Ως μέρος της ανοσολογικής απάντησης σε ξένα παθογόνα, η ισταμίνη παράγεται από τα βασεόφιλα και τα , στα οποία είναι αποθηκευμένη, που βρίσκονται στον κοντινό συνδετικό ιστό. Συντίθεται από την του αμινοξέος ιστιδίνη. Μετά την απελευθέρωσή της, η ιστιδίνη επιδρά σε πολλούς ιστούς, προκαλώντας των στους πνεύμονες, την μήτρα και το στομάχι. Στο στομάχι επίσης αυξάνει την έκκριση γαστρικού οξέως και επιταχύνει τον καρδιακό παλμό. Η ισταμίνη αυξάνει επίσης την διαπερατότητα των τριχοειδών στα λευκά αιμοσφαίρια και κάποιες πρωτεΐνες ώστε να αντιμετωπίσουν τους παθογόνους μικροοργανισμούς στου", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/RBL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอสตาแซนทิน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido 1-aminoziklopropano-1-karboxilikoa (ACC) aminoazido zikliko bat da ziklopropanoaren egitura oinarri duena. ACCk paper garrantzitsua duen etilenoaren biosintesian. Metioninatik abiatuta entzimak sintetizatzen du eta etileno bihurtzen du 2019an AEBetako Ingurumen Babeserako Agentziak baimena eman zuen ACC testatzeko intsektiziada moduan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リトナビル（Ritonavir、治験番号 ABT-538、略号RTV）は、抗レトロウイルス効果を持つの一つであり、ヒト免疫不全ウイルスやC型肝炎ウイルス感染症の治療に使用される医薬品である。ノービア、カレトラ（ロピナビルとの合剤）、ヴィキラックス（オムビタスビル、パリタプレビルとの合剤）の商品名でアッヴィから製造販売されている。 リトナビルはHAART療法に取り入れられている場合が多いが、抗ウイルス効果よりもむしろ他のプロテアーゼ阻害薬の分解抑制を期待して使用される。この阻害効果によって、他のプロテアーゼ阻害薬の血中濃度が上昇し、より少量の投与で薬効を期待することができる。この考え方の下でロピナビルとの合剤が開発されている。 オムビタスビルおよびパリタプレビルとの3剤合剤がC型肝炎の治療に用いられる。日本では、2022年2月10日に新型コロナウイルス感染症の治療薬として医薬品医療機器等法14条の3に基づき特例承認されたニルマトレルビル・リトナビル（商品名: パキロビッドパック）にもリトナビルが含まれる。 リトナビルはWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ケンペロール（ケンフェロール、kaempferol）は、フラボノイドの一種である天然フラボノールの一つである。ケンペロールは黄色結晶性個体であり、融点は276–278 °C。水にはわずかにしか溶けないが、熱エタノールおよびジエチルエーテルは可溶である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chloroformiate de benzyle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Desosxiadenosina amb fórmula C10H13N₅O₃és un desoxirribonucleòsid. És un derivat químic del nucleòsid adenosina i en difereix per la substitució del grup hidroxil(-OH) per hidrogen a la posició 2' de la ribosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रॉक्सीकार्बामाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27128222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mitoxantrone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anti-trombin (bahasa Inggris: antithrombin, antithrombin III, serpin peptidase inhibitor member 1, clade C, AT) adalah molekul kecil glikoprotein sepanjang 432 AA hasil sekresi oleh hati, dengan berkas genetik SERPINC1, pada deret 1q23-q25.1. AT menghambat efek yang ditimbulkan , faktor Xa dan faktor IXa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416150" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-메틸구아노신(영어: 7-methylguanosine, m7G)은 퓨린 뉴클레오사이드들 중 하나인 구아노신이 메틸화된 형태이다. 일부 암의 경우 이 분자가 바이오마커로써 소변에서 검출되기도 한다. 메틸구아노신이 합성되는 경로를 알아보기 위해 7-메틸구아노신이 사용되기도 한다. mRNA의 를 구성한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koenzym Q10", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1d — трансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1, локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1D.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метотрексат (англ. Methotrexate, лат. Methotrexatum), у минулому також використовувалась назва Аметоптерин — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом фолієвої кислоти та належить до групи імуносупресантів та цитостатиків. Метотрексат застосовується як парентерально (внутрішньовенно, внутрішньом'язово та інтралюмбально) та перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трийодтирони́н (2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропионовая кислота, T3) — биологически активная форма тиреоидных гормонов щитовидной железы. Один из двух основных и наиболее активных (наряду с тироксином) гормонов щитовидной железы. T3 является настоящим гормоном. Его действие на ткани примерно в четыре раза сильнее, чем у T4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает жаропонижающее действие. В некоторых западных странах известен под названием ацетаминофен (англ. Acetaminophen, APAP). Название образовано как сокращение от полного названия в химической номенклатуре: пара-ацетиламинофенол. Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами. Вместе с тем при приёме больших доз может вызывать нарушения работы печени, кровеносной системы и почек. Риски нарушений работы данных органов и систем увеличиваются при одновременном принятии спиртного, поэтому лицам, употребляющим алкоголь, рекомендуют употреблять пониженную дозу парацетамола. Парацетамол не является нестероидным противовоспалительным препаратом, механизм его действия принципиально иной. В отличие от ибупрофена, аспирина и других НПВП, парацетамол воздействует на нервную систему и относится к другой классификационной группе. Парацетамол входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/ہولمیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λιδοκαΐνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostataspecifikt antigen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénosine_désaminase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Diabetic_neuropathy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/థియోఫిలిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Citrulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxyacétone phosphate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indazolo è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di pirazolo condensati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460323" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467511" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "视黄酸受体α（英語：Retinoic acid receptor alpha，RAR-α），也称为NR1B1（核受体第一亚族B组成员1，nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1）是一个核受体，在人类基因组中由 RARA 基因编码。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide cacodylique est un composé chimique de formule (CH3)2AsO2H. Les dérivés de l'acide cacodylique, les cacodylates, sont fréquemment utilisés comme herbicides. Par exemple, l'« agent bleu », un des défoliants utilisés durant la Guerre du Viêt Nam, était un mélange d'acide cacodylique et de cacodylate de sodium. Le cacodylate de sodium est couramment utilisé comme agent tampon dans la préparation et la fixation d'échantillons biologiques pour la microscopie électronique à transmission.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソプロピル-β-チオガラクトピラノシド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Globuline_leganti_gli_ormoni_sessuali" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piridoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dihydroxyacétone_phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortisola giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen duen hormona esteroidea da, glukokortikoideetako familiakoa. Kolesteroletik abiatuta sintetizatzen da, giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen dituen beste hormonen antzera (aldosterona, kortisona, testosterona...). Sendagai gisa hornitzen denean, hidrokortisona du izena. Egitura kimikoari dagokionez hormona esteroidea da, hots, talde ziklopentano-perhidrofenantreno du egitura nagusitzat (17+4 C).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPARGC1A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geconjugeerd linolzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirroloquinolina quinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/7-메틸구아노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459952" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116531" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417557" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/1,5-Anhydroglucitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rutina o rutòsid, és un glicòsid flavonoic de fórmula C27H30O16, present en les plantes del gènere Citrus, en el fajol, el vi negre, en la menta piperita, en els eucalyptus, a les fulles i pètals del gènere Rheum i en altres fonts vegetals com la planta invasora Carpobrotus edulis que contribueix a les seves propietats antibacterianes. El glucòsid està format pel flavonol quercetina (aglicona) lligat al disacàrid rutinosi. No essent un compost essencial pels humans, alguns l'anomenen vitamina P. És un compost sòlid que cristal·litza amb una o tres molècules d'aigua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453173" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_metilmalónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Violaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "XDH (англ. Xanthine dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 333 амінокислот, а молекулярна маса — 146 424. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456958" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эллаговая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ticlopidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το σαλικυλικό οξύ (από λατινικό salix, ιτιά) είναι λιπόφιλο μονοϋδροξυβενζοϊκό οξύ, ένας τύπος και ένα (BHA). Έχει τον τύπο C 7 H 6 O 3. Αυτό το άχρωμο κρυσταλλικό οργανικό οξύ χρησιμοποιείται ευρέως στην οργανική σύνθεση και λειτουργεί ως φυτική ορμόνη. Προέρχεται από τον μεταβολισμό της σαλικίνης. Εκτός από το ότι χρησιμεύει ως ένας σημαντικός ενεργός μεταβολίτης της ασπιρίνης ( ακετυλοσαλικυλικό οξύ ), ο οποίος δρα εν μέρει ως προφάρμακο προς το σαλικυλικό οξύ, είναι πιθανώς πιο γνωστό για τη χρήση του ως βασικό συστατικό σε τοπικά προϊόντα κατά της ακμής. Τα άλατα και οι εστέρες του σαλικυλικού οξέος είναι γνωστοί ως σαλικυλικά. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HER2/neu (Human Epidermal growth factor Receptor 2), conhecido também como ErbB2 é um oncogene localizado no cromossomo 17, que se expressa em 25% a 30% dos casos de câncer de mama. A expressão deste oncogene está associada a progressão e evolução desfavorável do câncer de mama. Trastuzumabe pode aumentar a sobrevida de pacientes com câncer pois dirige-se contra o domínio extracelular de HER2/neu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтерлейкін-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460916" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Eter_dietylowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ατορβαστατίνη, που πωλείται με την επωνυμία Lipitor μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο της οικογένειας των χρησιμοποιείται για την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων σε άτομα υψηλού κινδύνου και τη θεραπεία . Οι στατίνες είναι θεραπεία πρώτης γραμμής για την πρόληψη των καρδιαγγειακών παθήσεων. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πόνο στις αρθρώσεις, διάρροια, καούρα, ναυτία και μυϊκούς πόνους. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ραβδομυόλυση, ηπατικά προβλήματα και διαβήτη. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να βλάψει το μωρό. Όπως όλες οι στατίνες, η ατορβαστατίνη δρα αναστέλλοντας την αναγωγάση HMG-CoA, ένα ένζυμο που βρίσκεται στο ήπαρ και παίζει ρόλο στην παραγωγή χοληστερόλης. Η ατορβαστατίνη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1986 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1996. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο και είναι σχετικά φθηνό. Το 2017, ήταν το δεύτερο πιο συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερα από 104 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متی_مازول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosina é um nucleosídeo que compreende uma guanina ligada a um anel de ribose via uma β-N9-ligação glicosídica. A guanosina pode ser fosforilada para uma GMP (guanosina monofosfato), cGMP (guanosina monofosfato cíclico), GDP (guanosina difosfato) e GTP (guanosina trifosfato). Quando uma guanina é ligada a um anel de desoxirribose, o resultado é conhecido como uma desoxiguanosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Quinazolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Coenzymum_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407857" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "醋酸环丙孕酮（cyproterone acetate，CPA），商品名有：色普龙、Androcur、安得卡等，是一种合成甾体抗雄激素、黄体制剂、。 因其阻止内源雄激素与其受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄作用，此药主要用于的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用，例如达英–35（英語：Diane-35）这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البنزاميد مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H5CONH2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Asetýlkólín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリメトプリム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La plasmine est une peptidase qui catalyse l'hydrolyse des liaisons peptidiques situées préférentiellement après un résidu de lysine ou un résidu d'arginine. Elle possède à cet égard une plus grande sélectivité que la trypsine. Cette enzyme intervient en lysant la fibrine dans le processus de fibrinolyse, étape indispensable de la coagulation sanguine. Elle provient de l'activation du plasminogène par l'urokinase et par l'activateur tissulaire du plasminogène. La génération de plasmine va engendrer la destruction des fibres de fibrines et donner des D-dimères", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dekana" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is í Adanóisín, comhdhéanta de mhóilíní adainíní greamaithe chuig pháirt de mhóilín siúcra riobóise (ribafuranós) via nasc β-N9-gliocóisíc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هقزان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fuzidinsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104257" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "烟酰胺（英語：Nicotinamide）是烟酸（维生素B3）的酰胺。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎，病态窦房结综合征，房室传导阻滞等问题。烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。 烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺，尽管这两种化合物都具有维生素效应，但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小，这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红。当成人每天摄入剂量多于3g时，会对肝脏产生毒性。在细胞中，烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_heptanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La testostérone est une hormone stéroïdienne, du groupe des androgènes. Chez les mammifères, la testostérone est sécrétée essentiellement par les gonades, c'est-à-dire les testicules des mâles et les ovaires des femelles, à un degré moindre ; en plus faibles quantités, les glandes surrénales et quelques autres tissus produisent également de la testostérone. C'est la principale hormone sexuelle mâle et le stéroïde anabolisant. Bien que couramment appelée hormone mâle, elle est aussi celle qui est la plus présente chez les femmes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Lykopen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergotamina és un ergopèptid que forma part de la família dels alcaloides presents en els Claviceps purpurea del sègol, un fong superior que prolifera a les gramínies salvatges. Va ser sintetitzada per primera vegada per Arthur Stoll durant els seus treballs en els laboratoris en 1918. És una substància natural amb activitat biològica que s'identifica segons la nomenclatura química CAS amb el codi 113-15-5 i la fórmula IUPAC és (6aR, 9R) -7 -metil-4, 6,6 a, 7,8,9 - hexahidroindolo [4,3-fg] quinolina-9-àcid metanoic ((2R, 5S, 10es, 10bS)-5-benzil-10b-hidroxi-2- metil-3,6-dioxooctahidrooxazolo [3,2-a] pirrol [2,1-c] piracin-2-il) amida. La seva massa molecular és de 581,66 g/mol. La seva estructura molecular, estructural i bioquímicament molt afí a la de l', és similar a la d'alguns neurotransmissors del cerebrals pel que té efectes a nivell del sistema nerviós central de l'ésser humà, la seva activitat biològica principal és com vasoconstrictora, encara que a dosis prou altes presenta activitat al·lucinògena i la gran dosi resulta letal. L'ergotamina i alguns dels seus derivats semisintètics (especialment la dihidroergotamina) són especialment actius com vasoconstrictors de les artèries, per la qual cosa s'empren per al tractament de la hipotensió arterial i també en la prevenció de la crisi de la migranya o per disminuir el risc d'hemorràgia després del part. Alguns dels seus derivats més coneguts són l'LSD o dietilamida de l'àcid lisèrgic, amb menor capacitat vasoconstrictora però molta més activitat psicodèlica i la , emprada en medicina com agonista dopaminèrgic en el tractament d'algunes malalties hipofisiàries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vec.dbpedia.org/resource/Urànio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Элаидиновая кислота (транс-9-октадеценовая кислота) СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН — мононенасыщенная жирная кислота. Является транс-изомером широко распространённого в природе остатка — олеиновой кислоты. Элаидиновая кислота редко встречается в природе, но является одной из основных жирных кислот в саломасах, полученных гидрогенизацией. Относится к Омега-9-ненасыщенным жирным кислотам. В отличие от омега-3 жирных кислот и омега-6 жирных кислот, омега-9 жирные кислоты не являются незаменимыми жирными кислотами, потому что они могут быть синтезированы организмом человека из ненасыщенных жиров.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brain natriuretic peptide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenilato_quinasa_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas antranilowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido protocatecuico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die CAAX-Prenylprotease 1 (Gen: ZMPSTE24) dient der Prozessierung des Proteins Lamin A.Lamin A ist ein Protein der inneren Zellkernmembran. Mutationen im Lamin A-Gen führen zu acht unterschiedlichen Erkrankungen, darunter die Hutchinson-Gillford Progerie (HGPS).Lamin A wird zunächst als Vorläuferprotein, das Prälamin A, synthetisiert. Danach wird es aufwendig prozessiert, es resultiert das fertige Lamin A Protein, das in die Zellkern-Lamina integriert wird.Die Zink-Metalloprotease 24 führt in dieser Prozessierung zwei enzymatische Schritte durch.Mutationen in der ZMPSTE24 wurden mittlerweile bei mehreren Patienten mit Varianten der Hutchinson-Gilford-Progerie beschrieben. Diese werden, im Gegensatz zu der typischen HGPS, autosomal rezessiv vererbt. (Siehe Schema.) Zunächst wird die viertletzte Aminosäure des Prälamin A durch das Enzym Farnesyltransferase mit dem Terpen Farnesoldiphosphat prenyliert. Das Enzym ZMPSTE24 trennt die letzten drei Aminosäuren des Prälamin A ab. Die nun letzte Aminosäure wird durch das Enzym Methyltransferase methyliert, und erneut werden die letzten 15 Aminosäuren des Prälamin A durch die ZMPSTE24 abgetrennt. Es resultiert das fertige Lamin A Protein (links unten), das in den Zellkern eingebaut wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Osteonectina é uma glicoproteína que liga cálcio nos ossos e é secretada por osteoblastos, fibroblastos, células epiteliais e hepatócitos durante a formação óssea, iniciando a mineralização e promovendo a formação de cristais minerais e é encontrada em grandes quantidades em ossos imaturos. Está localizada no cromossomo 5q31-q33 do gene humano SPARC. Esta proteína é sintetizada por macrófagos em locais de reparação de feridas e degranulação plaquetária para que ela possa desempenhar um papel importante na cicatrização de ferimentos. Osteonectina é uma glicoproteína ácida rica em cisteína, constituída por uma única cadeia polipeptídica que pode ser dividida em 4 domínios;", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "c-Fos est une protéine constituée de 380 acides aminés et son gène est présent sur le chromosome 14 humain de même que dans le génome de divers autres eucaryotes. Cette protéine correspond a un facteur de transcription nucléaire dont la principale fonction est l'induction de la transcription d’un gène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дифосфорная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indene", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ізопре́н — ненасичений вуглеводень дієнового ряду складу СН2=С(СН3)-СН=СН2. Він є безбарвною рідиною, розчинний в етанолі. Ізопрен полімеризується, даючи ізопренові каучуки. Ізопрен також вступає в реакцію полімеризації із з'єднаннями вінілового ряду.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الريتينول هو أحد الأشكال الحيوانية لفيتامين A . بل هو وكحول. وهو قابل للتحويل إلى غيره من أشكال فيتامين (أ)، و «retinyl» في صورة ريتينيالإستر مشتق من الكحول تعد بمثابة شكل من الاشكال الفايتمنية التي تخزينها الحيوانات في صورة فيتامين .هذا الشكل الحيواني للفيتامين «أ», فيتامين يذوب في الدهن، مهم في الرؤيا ونمو العظام، وهو من عائلة الرتيموئيدات . يهضم بشكل أولي ومصدره الحيواني هو الكبد والبيض و زيت كبد الحوت . ويحتوي على إستر الرتينيل، بينما تحتوي النباتات على طليعة الفيتامين من عائلة الكاروتينات . وحلمهة إسترات الرتينيل تعطي الرتينول . يلعب حمض الرتينيك دوراً في تمايز الخلايا وبالتالي في نمو الجنين، كما يؤثر في إنتاج هرمون النمو.مهم في الرؤيا ونمو العظام ، وهو من عائلة الرتيموئيدات .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lycopeen is een helderrood carotenoïde dat in tomaat en andere rode vruchten, zoals watermeloen en rozenbottels, zit. Het is het meest voorkomende carotenoïde in het menselijk lichaam. De naam is afkomstig van de wetenschappelijke naam voor tomaat Lycopersicon esculentum. De hoogste concentratie van lycopeen zit niet in tomaat, maar in watermeloen. Lycopeen wordt gebruikt voor het kleuren van voedingsmiddelen, zoals soepen en heeft het E-nummer E160d. Koken van tomaat, zoals bij de conservenindustrie, vergroot de biologische beschikbaarheid en bevordert ook de isomerisatie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sulfassalazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Цыклагексанон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_adrenérgico_beta_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Americi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urazilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cdk1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аммоний — полиатомный катион с химической формулой . Аммоний с анионами образует соли аммония, аммониевые соединения, последние входят в большой класс ониевых соединений. Ион аммония NH4+ является правильным тетраэдром с азотом в центре и атомами водорода в вершинах тетраэдра. Размер иона — 1,43 Å. Существует также короткоживущий свободный радикал аммония с формулой NH4 (см. ).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-甲基鸟苷（英語：7-Methylguanosine）是一种被修饰的嘌呤核碱基。它是一种被甲基化的鸟苷，并且当它存在于人类尿液之中时，它可能被作为某种癌症的生物标记。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El arsano, arsina o hidruro de arsénico (AsH3) es un compuesto inorgánico gaseoso a temperatura ambiente, es inflamable y altamente tóxico, constituido de hidrógeno y arsénico.La arsina es más pesada que el aire, soluble en agua, incolora, y con un olor suave a ajo que sólo es percibido cuando se encuentra en altas concentraciones.Algunos minerales presentan en su composición arsénico. El arsénico o el mineral que contiene este elemento cuando están en contacto con el agua o algún ácido ocurre una reacción, liberando una cantidad pequeña de gas arsina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krotonaldehido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461855" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-2-makroglobulin även känt som α2-makroglobulin och ibland förkortat som α2M eller A2M är ett stort plasmaprotein i blodet. Det produceras huvudsakligen av levern men syntetiseras även lokalt av makrofager, fibroblaster och adrenokortikala celler. Det är en huvudkomponent i alfa-2-bandet vid . Hos människor kodas det av A2M-genen. α2-makroglobulin fungerar som ett och kan inaktivera en stor mängd proteinaser. Det fungerar som en hämmare av fibrinolys genom att hämma plasmin och kallikrein. Det fungerar som en hämmare av koagulering genom att hämma trombin. α2-makroglobulin kan fungera som ett bärarprotein eftersom det också binder till många tillväxtfaktorer och cytokiner, såsom trombocythärledd tillväxtfaktor, grundläggande fibroblasttillväxtfaktor, TGF-β, insulin och IL-1β.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423408" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die 4-Nitrobenzoesäure ist eine organisch chemische Verbindung und zählt zu den Aromaten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxygruppe (–COOH) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Sie leitet sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol ab und gehört zur Stoffgruppe der Nitrobenzoesäuren. Die 4-Nitrobenzoesäure findet vor allem Verwendung in der Analyse organischer Substanzen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amerisium (pengucapan: /ˌæməˈrɪsiəm/) adalah unsur kimia sintetik dalam sistem periodik unsur yang memiliki lambang Am dan nomor atom 95. Nama elemen ini diambil dari nama negara Amerika sementara penggunaannya antara lain adalah sebagai detektor asap. Saat ada asap masuk melalui celah depan, asap akan bereaksi dengan Amerisium dan menimbulkan arus listrik dan alarm akan menyala.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Алпразола́м — лекарственное средство, анксиолитик (противотревожное средство), производное бензодиазепина средней продолжительности действия, которое используется для лечения панических расстройств, тревожных неврозов, таких как тревожное расстройство или социофобия. По химическому строению алпразолам близок к триазоламу, отличается отсутствием атома Cl при фениле в положении 6. У алпразолама менее выражен снотворный эффект. Применяется преимущественно для кратковременного снятия чувства беспокойства, страха.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le mannitol ou 1,2,3,4,5,6-hexanehexol (C6H14O6) est un polyol (« sucre-alcool ») ; c'est un produit similaire au xylitol ou au sorbitol et est structurellement dérivé du mannose. Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène en solution aqueuse, ce qui acidifie la solution. Pour cette raison, il n'est pas rare d'ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463718" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Піпериди́н (англ. Piperidine) — шестичленний насичений гетероцикл з одним атомом Нітрогену, повністю гідрований аналог піридину. Безбарвна рідина з характерним неприємним запахом. Цикл піперидину входить до складу анальгетичного препарату — тримеперидину та нейролептичного — галоперидолу.Піперидин — структурний фрагмент алкалоїду чорного перця (Piper nigrum) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La putrescina o butan-1,4-diamina, NH₂(CH₂)₄NH₂, és una diamina, una amina doble, que es crea en podrir-se la carn, i que dona al procés la fortor característica. Està relacionada amb la cadaverina; ambdues es formen per la descomposició dels aminoàcids en organismes vius i morts. La putrescina és produïda en petites quantitats per les cèl·lules vives mercès a l'acció de l'. Les poliamines, de les que la putrescina n'és un dels exemples més simples, sembla que són factors de creixement necessaris per a la divisió cel·lular. D'altres composts químics que es caracteritzen per la seva pudor són el metanotiol i l'àcid butíric.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 2 è una citochina. È un tipo di interleuchina necessaria al differenziamento e all'espansione dei linfociti T. Prodotta da alcune cellule del sangue, ad esempio dalle cellule di Jurkat, stimola la crescita di cellule del sistema immunitario. La principale fonte di IL-2 rimangono comunque le cellule T CD4 + attivate e cellule T CD8 + attivate in seguito all'interazione con l'antigene. In particolare l'interazione delle molecole stimolatrici della famiglia di B7, presente sulla cellula dendritica e il presente sui linfociti determina un aumento di circa trenta volte la produzione della citochina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etilamina C2H5NH2 formula duen amina da. Haren sinonimoak dira aminoetanoa eta monoetilamina. Egoera likidoan oso isurkorra da, eta amoniako-usain nabaria du. 19° C-an irakiten du, eta urarekin neurri guztietan nahasten da. Oso base indartsua da. Aluminioaren eta kobrearen gatz-disoluzioei etilamina pixka bat gehituz gero, metal horien hidroxidoak prezipitatzen ditu, baina proportzio handian gehitzen bada berriro disolbatu egiten du .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キヌレン酸 (キヌレンさん、KYNA) は、アミノ酸であるL-トリプトファンの代謝経路であるキヌレニン経路においてL-キヌレニンから生成される代謝物のひとつ。キヌレン酸は1853年にドイツの化学者ユストゥス・フォン・リービッヒにより犬の尿から発見され、その名称はこの「犬（kyn：ギリシャ語）＋尿（urine）」にちなんで名付けられた。 キヌレン酸は神経作用を有することが示されており、抗興奮毒(antiexcitotoxic)および抗痙攣(anticonvalsant)作用、あるいは興奮性のアミノ酸受容体へのアンタゴニストとして働く。このため、いくつかの重要な神経生理・神経病理過程に影響を及ぼす可能性があり、いくつかの神経生物学的疾患における治療での使用が検討されている。逆に言えば、キヌレン酸の増加はいくつかの病的状態と結びついている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_3-fosfoglycerová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5446453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cyklohexanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos. Pode ser administrado pela via oral, tópica e intravenosa, é um potente inibidor da síntese de esterol dos organismos suscetíveis. É um fármaco que deve ser evitado na gravidez e lactação por passar para o leite materno e a relação de efeito do medicamento não estar bem esclarecida em relação ao feto. É específico para enzimas relacionadas ao citocromo P450 dos fungos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ptérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل‌اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlormethan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzoesäure (IPA: [ˈbɛnt͜soeˌzɔɪ̯ʀə], ) ist eine aromatische Carbonsäure. Sie besteht aus einem Phenylrest mit einer Carboxygruppe. Die Salze und Ester der Benzoesäure werden Benzoate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Atovaquona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Pyrolochinolínchinón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "조니사마이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πεντάνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094115" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasminogen adalah protein 92-kDa yang berada dalam darah sebagai prekursor inaktif dari plasmin protease serin. Plasminogen akan diubah menjadi plasmin melalui pembelahan ikatan peptide Arg561-Val562 (tPA) atau melalui aktivator plasminogen tipe urokinase (uPA). Aktivasi plasminogen oleh tPA adalah jalur utama yang menyebabkan lisis bekuan fibrin. Interaksi tPA dan plasminogen relatif lambat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Methotrexate" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetil-CoA o acetilcoenzim A (CoAS~COCH₃), és una biomolècula que té una elevada importància biològica, ja que intervé com a agent acceptador i transferidor de grups acil en nombroses reaccions metabòliques. Aquest metabòlit intermediari intervé en les vies catabòliques del cicle de Krebs i de l'oxidació dels àcids grassos i també intervé en diverses vies anabòliques com la gluconeogènesi, la síntesi d'àcids grassos, colesterol i altres isoprenoides. L'acetil-CoA és un cofactor enzimàtic de baix pes molecular derivat l'àcid pantotènic, format per un grup acetil i el coenzim A. Aquest coenzim, tal com es pot observar a la imatge de la taula, és relativament complex i, al seu torn, està compost de diverses subunitats: beta-mercaptoetilamina, àcid pantotènic, un nucleòtid d'adenina i adenosina 3'-fosfat 5'-disfosfat.El grup acetil i el coenzim A es troben units per un enllaç tioèster d'alta energia entre l'extrem tiol del CoA i el grup acetil de l'àcid acètic. L'acetil-CoA és el producte metabòlic resultant de la carboxilació oxidativa del piruvat, en la ß-oxidació dels àcids grassos i en la degradació d'aminoàcids cetogènics. Aquesta molècula va ser descrita per primera vegada l'any 1948 pels científics N. O. Kaplan i F. Lipmann durant un estudi de les reaccions enzimàtiques d'acetilació. Posteriorment, l'any 1964 Konrad Bloch i Feodor Lynen van rebre el Premi Nobel de Fisiologia i Medicina per haver descobrert el paper que desenvolupa l'acetil-CoA en el metabolisme dels àcids grassos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apigenino, (4',5,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H10O5 estas kristalflava solidaĵo, vaste ĉeestanta en ordinaraj fruktoj, planto-derivitaj trinkaĵoj, kaj vegetaloj tiaj kiaj petroselo, celerio, tubercelerio, oranĝoj, cepoj, kamomilo, tritikaj ŝosoj, krom aliaj kondimentoj. Unu el la plej ordinaraj fontoj de apigenino konsumita kiel herba teo estas kamonmilo, preparata el sekaj floroj de la Matricaria chamomilla. Ĉi tiu jara herbo-planto estas natura el Eŭropo kaj Okcidenta Azio, kiu estis naturaligita en Aŭstralio, Britio, kaj Usono. Infuzaĵoj de kamomilo enhavas maksimumajn koncentriĝojn de apigenino variantajn inter 0,8% kaj 1,2% kaj esencaj oleoj kiuj havas aromatajn gustojn kaj kolorajn proprecojn. Kamonilo estas konsumata sub la formo de teo po 1 miliono da taso tage. Aliaj fontoj por la apigenino estas la trinkaĵoj tiaj kiaj la vino kaj biero produktitaj el naturaj ingrediencoj. Apigenino estas nature ĉeestanta kiel konstituaĵo de la ruĝa vino. Apigenino estas potenca antitumorogena. Buŝadministrado de apigenino inhibas la kreskon de melanomoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é is hoilmiam ann ná dúil cheimiceach uimhir a 67, agus is í an tsiombail a sheasann dó sna foirmlí ceimiceacha ná Ho. Ceann de na lantanóidigh é, agus cosúil lena lán lantanóideach eile, is insínte é. Ní imoibríonn sé le haer tirim, ach iompóidh sé ina thrí-ocsaíd go sciobtha má ardaítear an teocht, agus más aer tais atá ann. Dúil pharamaighnéadach é an hoilmiam, is é sin, treiseoidh sé le réimse maighnéadach eachtrach, ach ní fhanfaidh maighnéadas buan ann nuair a chuirfear an réimse maighnéadach as arís. Ní thiocfaidh fearómaighnéadas (is é sin, an cineál buanmhaighnéadú a shamhlaímid leis an iarann) sa hoilmiam ach le teocht 17 K (-256 céim Celsius) nó níos fuaire fós. Mar sin féin, tá paramaighnéadas an hoilmiam láidir go maith, nó tá an hoilmiam níos airde ar mhóimint mhaighnéadach ná aon dúil eile. Úsáidtear sna maighnéid agus i riailmhaidí na n-imoibreoirí núicléacha é. Fuair sé a ainm ó Stócólm, príomhchathair na Sualainne, nó is é Holmia ainm Laidine na cathrach sin. Níl ach aon iseatóp cobhsaí amháin ag an hoilmiam, mar atá, hoilmiam a 165. Níl iseatóip nádúrtha radaighníomhacha aige ach an oiread. Bhí na fisiceoirí in ann roinnt iseatóp radaighníomhacha a shintéisiú, agus is é hoilmiam a 163 an ceann is fadsaolaí acu, nó tá sé 4570 bliain ar leathré. Ba iad agus ba túisce a chuir sonrú i línte speictreascópacha an hoilmiam, thiar sa bhliain 1878. Sa bhliain chéanna, bhí an ceimiceoir Sualannach ag déanamh taighde ar an eirbia, is é sin, an ocsaíd eirbiam, agus é barúlach go raibh an eirbia truaillithe le substaintí eile. D'éirigh leis truailleáin na heirbia a aithint agus a aonrú, mar atá, substaint dhonn ar ar thug sé hoilmia, agus substaint uaine ar ar thug sé túilia. Ina dhiaidh sin, fuair eolaithe eile amach gurbh í an ocsaíd hoilmiam a bhí i gceist leis an hoilmia, agus ba í an túilia an ocsaíd túiliam. Tá hoilmiam le fáil sa mhonaisít agus sa ghadailínít, cosúil leis na lantanóidigh eile. Mar is dual don lantanóideach, is é +III an uimhir ocsaídiúcháin a bhíonn ag an hoilmiam sna comhdhúile ceimiceacha. Is í an ocsaíd hoilmiam (an trí-ocsaíd déhoilmiam) Ho2O3 a gheofar má ocsaídítear hoilmiam, agus tagann smúit ocsaíde ar an hoilmiam go mall faoi thionchar an aeir. Athraíonn an ocsaíd hoilmiam dath go drámatúil de réir an chineál solais a bhfuil sé faoi, nó tá sé buí faoi sholas an lae, ach tá dath dearg ann faoi sholas an lampa fhluaraisigh, ionas gur deacair é a aithint thar an ocsaíd eirbiam. Imoibreoidh an hoilmiam leis an uisce te agus is é an toradh a gheofar ná hiodrocsaíd hoilmiam Ho(OH)3. Ní nach ionadh imoibreoidh sé leis na halaiginí freisin le tríhalaiginídí a dhéanamh: an trífhluairíd hoilmiam HoF3, an tríchlóiríd hoilmiam HoCl3, an tríbhróimíd hoilmiam HoBr3, agus an trí-iaidíd hoilmiam HoI3. Tá dath buí sna halaiginídí, amach ón bhfluairíd, nó tá sí pinc. Úsáidtear comhdhúile áirithe hoilmiam le dath a chur sa ghloine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكسي كينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467478" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эргокальциферол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 (англ. CD4 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 51 111. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454386" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sarcosine est le dérivé N-méthylé de la glycine. C'est un acide aminé naturel présent dans les muscles et d'autres tissus du corps. En laboratoire, elle peut être synthétisée à partir de l'acide chloroacétique et de la méthylamine. La sarcosine se présente comme un intermédiaire naturel dans le métabolisme de la choline en glycine. Elle est douce au goût et soluble dans l'eau. On l'utilise pour la fabrication de tensioactifs biodégradables, de dentifrices et pour d'autres applications. La sarcosine se rencontre dans le matériel biologique et on la trouve dans des aliments tels que le jaune d'œuf, la dinde, le jambon, les légumes, les légumineuses, etc. Il est établi que la sarcosine se forme à partir de la consommation de choline et du métabolisme de la méthionine et elle se dégrade rapidement en glycine, laquelle, outre son importance comme constituant de protéine, joue un rôle important dans différents processus physiologiques comme source métabolique primaire des composants de cellules vivantes tels que le glutathion, la créatine, les purines et la sérine. Le taux normal de concentration de sarcosine dans le sérum sanguin chez l'homme est fixé à 1,59 ± 1,08 micromoles par litre. La sarcosine ne présente aucune toxicité connue, ce que prouve le manque de manifestations phénotypiques de la , un défaut congénital du métabolisme de la sarcosine. La sarcosinémie peut provenir d'un manque grave de vitamine B9, vitamine nécessaire à la transformation de sarcosine en glycine. Récemment, on a étudié la sarcosine en relation avec une maladie mentale, la schizophrénie. Les premiers résultats suggèrent que la consommation de 2 g de sarcosine par jour comme thérapie ajoutée à certains neuroleptiques (mais pas la clozapine) pour le traitement de la schizophrénie aboutit à des réductions supplémentaires importantes de la symptomatologie, tant positive que négative, aussi bien que des symptômes neurocognitifs, dépressifs et relatifs à la psychiatrie générale qui sont communs à cette maladie. La sarcosine s'est révélée d'une bonne tolérance. Elle fait également l'objet d'une étude aussi pour la prévention possible de la schizophrénie quand elle est encore au stade prodromique. Elle agit comme un inhibiteur du transport de glycine de type 1. Elle accroît les concentrations en glycine dans le cerveau, augmentant ainsi l'activation des récepteurs NMDA et une réduction des symptômes. À ce titre, elle pourrait être une option de traitement intéressante et suggérer dans l'avenir une nouvelle orientation possible dans le traitement des maladies mentales. Le nom de sarcosine a été créé par le chimiste allemand Justus von Liebig qui a été le premier à l'isoler en 1847. En octobre 2008, l'équipe du professeur en pathologie et urologie Arul Chinnaiyan, du Medical Center Ann Arbor, Michigan, a découvert que le niveau de la sarcosine était de 79 % plus élevé dans l'urine des personnes souffrant de cancer de la prostate métastasé et de 49 % chez les malades à un stade récent, non métastasé, alors qu'elle est absente chez les volontaires sains.De plus, lors d'expériences in vitro, elle a constaté que la sarcosine pouvait activer le processus tumoral en transformant les cellules de prostate saines en cellules cancéreuses invasives. Il semblerait donc possible de doser la sarcosine dans l'urine pour détecter, en une seule analyse, la présence d’une tumeur et d’en évaluer la gravité.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido crotonico (nome IUPAC: (2E)-acido but-2-enoico) è un acido carbossilico alifatico insaturo di formula CH3-CH=CH-COOH. È un composto solubile in acqua e molti solventi organici, con un odore simile a quello dell'acido butirrico. È un combustibile, e al di sopra degli 88 °C i suoi vapori possono formare con l'aria miscele esplosive. Il suo isomero cis è chiamato acido isocrotonico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ritonavir (EFG, Norvir), és un medicament antiretroviral que s'utilitza juntament amb altres medicaments per tractar el VIH/SIDA. Aquest tractament combinat es coneix com a teràpia antiretroviral de gran activitat (TARGA). Sovint s'utilitza una dosi baixa amb altres inhibidors de la proteasa. També es pot utilitzar en combinació amb altres medicaments per a l'hepatitis C. Es pren per via oral. Les pastilles de ritonavir no són bioequivalents a les càpsules, ja que les pastilles poden provocar concentracions plasmàtiques màximes més altes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เมทานอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プトレシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆர்த்தோ-_சைலீன்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le glucagon est une hormone hyperglycémiante (qui provoque une augmentation de la quantité de glucose dans le sang) sécrétée par les cellules α2 (ou cellules A) des îlots de Langerhans du pancréas, et qui agit principalement sur le foie en provoquant une glycogénolyse. Il possède des propriétés antagonistes de l'insuline, qui est hypoglycémiante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Camptotecina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Elaidinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergokaltziferola edo D2 bitamina D bitaminaren mota bat da. Ezinbestekoa da kaltzioa eta fosforoa hezurretan finkatzeko. 1936an lehendabizikoz deskribatua, elikadura-osagarri moduan erabiltzen dute. Eguzki-argiaren izpi ultramoreek eragiten duten ekintzagatik, ergosterol sortzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Citarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120125" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sfingozin-1-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/维莫非尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD45またはPTPRC（英: protein tyrosine phosphatase receptor type C）は、ヒトではPTPRC遺伝子にコードされる酵素である。当初は、白血球共通抗原（leukocyte common antigen、LCA）と呼ばれていた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laurinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디곡신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニンテダニブ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krotonata acido estas mallongĉena nesaturita karboksilata acido, blanka substanco kiu kristaliĝas el la varma akvo sub la formo de nadloj. Ĝi nomatas krotonata acido pro tio ke oni erare pensis ke ĝi estas sapiga produkto de la krotona oleo. La cis-izomero de la krotonata acido nomiĝas izokrotonata acido. La saloj de la krotonata acido nomiĝas krotonatoj. Krotonata acido estis malkovrita en la semoj de la Codiaeum variegatum fare de la franca kemisto kaj apotekisto Pierre Joseph Pelletier (1788-1842) kaj Joseph Caventou (1795-1877) per sapigo de la krotonoleo, aldonante tartratan acidon kaj distilante ĝin. Tamen, ĝi estis pri bone karakterizita de la germana kemiisto Karl von Schlippe (1798-1867).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_alpha-cétobutyrique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyoxal", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ο διαιθυλαιθέρας (DiEthylEther, DEE) ή αιθοξυαιθάνιο ή διαιθυλοξείδιο είναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C4H10Ο και σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2OCH2CH3, που γράφεται επίσης συντομογραφικά Et2O. Είναι ένας αιθέρας. Στην εμφάνιση, στις συνηθισμένες συνθήκες (θερμοκρασία 25 °C, πίεση 1 atm), είναι ένα άχρωμο υγρό. Έχει τα ακόλουθα έξι (6) ισομερή: 1. 
* 1-βουτανόλη ή κανονική βουτανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2CH2OH. 2. 
* ή δευτεροταγής βουτανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH(OH)CH3. 3. 
* ή ισοβουτανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHCH2OH. 4. 
* ή τριτοταγής βουτανόλη με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)3COH. 5. 
* Μεθυλοπροπυλαιθέρας ή 1-μεθοξυπροπάνιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2OCH3. 6. 
* Ισοπροπυλομεθυλαιθέρας ή 2-μεθοξυπροπάνιο με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CHOCH3. Οι πιο συνηθισμένες του εφαρμογές είναι ως διαλύτης και ως γενικό αναισθητικό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7276719" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1B (англ. CD1b molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 333 амінокислот, а молекулярна маса — 36 939. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, лізосомі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nintedanib es un fármaco desarrollado por Boehringer Ingelheim y es empleado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y, en conjunto con otros medicamentos, para algunos tipos de carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093482" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arsine (volgens de IUPAC-regels: arsaan), ook bekend als arseentrihydride, is een bijzonder toxisch gas met als brutoformule AsH3, dat onder andere gebruikt wordt voor de synthese van halfgeleiders en forensisch onderzoek. Het is een hemolytisch gif dat onder andere de rode bloedcellen aantast. Het metabolisme van arsine is niet exact bekend, maar verloopt waarschijnlijk via omzetting naar arseen. Arsine vormt de basis voor een grote groep van analoge arseenverbindingen, de arsanen. Deze zijn vergelijkbaar met de silanen en fosfanen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina-18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094072" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HLA-G (Human Leukocyte Antigen G) patří mezi neklasické MHC. Neklasické MHC (zkratka Major Histocompatibility Complex, česky hlavní histokompatibilní komplex), neboli MHC Ib tvoří skupina glykoproteinů nacházející se na cytoplazmatické membráně buněk. Svojí strukturou se podobají MHC glykoproteinům I. třídy, avšak mají odlišné funkce, některé i neimunologické. Od MHC I se rovněž odlišují menším polymorfismem a rozdílnou expresí ve tkáních. Geny některých z nich (HLA E, F a G) se nacházejí v blízkosti genů pro klasické MHC, jiné se nacházejí mimo tento MHC lokus, např. proteiny rodiny CD1. Isoformy HLA-GFrekvence výskytu nulové alely HLA-G*0105N v populaci jednotlivých států", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌هیدروفولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Chlorid_měďnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2-metossietanolo (o monometiletere del glicol etilenico o metilcellosolve) è un alcol di formula CH3OCH2CH2OH contenente un legame etereo. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di etere. È un composto tossico per la riproduzione, infiammabile e nocivo, che colpisce principalmente il midollo osseo e i testicoli. Un'esposizione prolungata a livelli elevati può provocare granulocitopenia e, negli uomini, oligospermia e azoospermia. Esso è inoltre e teratogeno in molte specie. Trova principalmente impiego come solvente industriale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El transportador de glucosa 1 (GLUT1 de l'anglès GLUcose Transporter 1) és un membre d'una família de proteïnes de membrana que participen en el transport de la glucosa a través de la membrana de diferents teixits. La seqüència de cada membre d'aquesta família està determinada i codificada per diferents gens. Quan alguna d'aquestes proteïnes no funciona correctament es pot veure afectada l'arribada de glucosa a un òrgan determinat, com ara el cervell. S'han identificat 12 tipus de GLUTs anomenats segons el seu ordre de descobriment. S'han subdividit els transportadors en tres classes: 
* Classe I: transportadors de glucosa. (GLUTs 1, 2, 3 y 4) 
* Classe II: transportadors de fructosa. (GLUTs 5, 7, 9 y 11) 
* Classe III: són membres estructuralment atípics de la família dels GLUT i, en l'actualitat, encara estan poc definits. (GLUTs 6, 8, 10, 12 i HMIT1) GLUT1 va ser el primer transportador de glucosa caracteritzat. Es tracta d'una proteïna integral de membrana, com la resta de transportadors de glucosa (GLUT2, 3, 4, etc.) implicada en el transport de glucosa a través de membranes cel·lulars de diversos teixits. com a font de nutrient. A dins del cervell, la GLUT1 està involucrada en el moviment de la glucosa, la principal font d'energia, a través de la barrera hematoencefàlica (una barrera natural que protegeix el cervell de l'entrada de toxines que poden trobar-se per la sang). També mobilitza la glucosa en les cèl·lules glials (cèl·lules del sistema nerviós), que tenen com a funció protegir les neurones. Un altre lloc on es poden trobar és als glòbuls vermells.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيمنتين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο ρήνιο (rhenium) είναι βαρύ, δύστηκτο, αργυρόλευκο μέταλλο με ισχυρή μεταλλική λάμψη και με ατομικό αριθμό 75 και σχετική ατομική μάζα 186,207. Το χημικό του σύμβολο είναι «Re» και ανήκει στην ομάδα 7 του περιοδικού πίνακα, στην περίοδο 6 και στο d-block, στην ομάδα της 3ης κύριας σειράς των στοιχείων μετάπτωσης. Έχει θερμοκρασία τήξης 3186 °C και θερμοκρασία βρασμού 5596 °C. Με μια μέση περιεκτικότητα περίπου 1 ppb (μέρη στο δισεκατομμύριο) στο στερεό φλοιό της γης, το ρήνιο είναι από τα σπανιότερα μέταλλα. Το καθαρό ρήνιο έχει την 3η μεγαλύτερη θερμοκρασία τήξης, μετά το βολφράμιο και τον άνθρακα και το μεγαλύτερο σημείο βρασμού από όλα τα χημικά στοιχεία. Ανήκει στα λεγόμενα πυρίμαχα μέταλλα μαζί με το μολυβδένιο, το ταντάλιο, το βολφράμιο και το νιόβιο. Η ανακάλυψή του ανακοινώθηκε το 1925 από στους Γερμανούς χημικούς Βάλτερ Νόντακ, Ίντα Τάκε-Νόντακ και Όττο Μπέργκ και είναι το τελευταίο, με φυσική παρουσία, σταθερό χημικό στοιχείο που ανακαλύφθηκε. Το όνομά του το πήρε από τον ποταμό Ρήνο. Το ρήνιο δεν υπάρχει ελεύθερο στη φύση. Εμφανίζεται σε μικρές ποσότητες μέσα στο ορυκτό μολυβδαινίτης που αποτελεί και τη μεγαλύτερη εμπορική του πηγή. Η Χιλή, οι Η.Π.Α., και χώρες της Κεντρικής Ασίας (Καζακστάν, Ουζμπεκιστάν) προμηθεύουν τις μεγαλύτερες ποσότητες ρηνίου παγκοσμίως. Είναι γνωστά μόνο δύο πολύ σπάνια ορυκτά του : ο που περιέχει θείο και ρήνιο και ο που περιέχει πολλά συστατικά. Το ρήνιο προσομοιάζει χημικά περισσότερο με το μολυβδαίνιο, που βρίσκεται στην προηγούμενη ομάδα και στην προηγούμενη περίοδο του περιοδικό πίνακα, παρά με το τεχνήτιο και το μαγγάνιο με τα οποία ανήκει στην ίδια ομάδα. Παράγεται κυρίως από το ορυκτό μολυβδαινίτης ως παραπροϊόν του μολυβδαινίου και της επεξεργασίας του χαλκού. Στις ενώσεις του έχει πολλούς αριθμούς οξείδωσης που κυμαίνονται από –3 έως και +7, ενώ τα του παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον εξαιτίας του μεγάλου που έχουν και των παραβιάσεων κάποιων κανόνων μοριακής συμμετρίας που εμφανίζουν. Χρησιμοποιείται κυρίως στην παραγωγή υπερκραμάτων με το νικέλιο για χρήση σε κινητήρες αεροσκαφών και ως καταλύτης χημικών αντιδράσεων τις περισσότερες φορές ως κράμα με λευκόχρυσο. Εξαιτίας της χαμηλής διαθεσιμότητάς του σε σχέση με τη ζήτηση, το ρήνιο είναι ένα από τα πιο ακριβά βιομηχανικά μέταλλα. Το ρήνιο έχει ένα μόνο σταθερό ισότοπο το 185Re.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_kávová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Ammonium-Ion NH4+ (nach IUPAC auch Azanium-Ion) ist ein Kation, das sich in einer Säure-Base-Reaktion aus der gasförmigen Base Ammoniak durch Anlagerung eines Protons an das freie Elektronenpaar bildet. Damit ist aus chemischer Sicht das Ammonium-Kation die konjugierte Säure der mittelstarken Base Ammoniak (NH3), das als gasförmige Verbindung im natürlichen Stickstoffkreislauf entsteht und in der Erdatmosphäre sowie protoniert als Ammonium-Kation im Boden eine wichtige Rolle spielt. Mit einem pKS-Wert von 9,25 ist das Ammonium-Kation eine schwache bis mittelstarke Säure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fil·loquinona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бо́рная кислота́ (от лат. acidum Boricum, ортоборная кислота, химическая формула — H3BO3 или B(OH)3) — слабая химическая неорганическая кислота, отвечающая высшей степени окисления бора (+3). При стандартных условиях, борная кислота — это бесцветное кристаллическое вещество в виде чешуек без запаха, имеет слоистую триклинную решётку, в которой молекулы кислоты соединены водородными связями в плоские слои, слои соединены между собой межмолекулярными связями, длина которых составляет 272 пм. Метаборная кислота (HBO2) — это бесцветные кристаллы. Она существует в трёх модификациях — наиболее устойчивой γ-НВО2 с кубической решёткой, β-НВО2 с моноклинной решёткой и α-НВО2 с ромбической решёткой.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿嘧啶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monoiodotyrosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوکز_۱-فوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клиндамици́н — полусинтетический антибиотик группы линкозамидов, аналог линкомицина, практически вытеснивший его в большинстве стран благодаря улучшенному фармакологическому профилю. Обладает достаточно узким спектром антимикробной активности: в основном эффективен против неспорообразующих анаэробов и грамположительных кокков (кроме MRSA), а также умеренно активен в отношении некоторых протозойных инфекций. Может применяться как системно, так и местно. В России и Беларуси выпускается под торговыми марками «Далацин», «Зеркалин», «Клиндатоп», «Клиндацил», «Клиндес», «Клиндовит». Лекарственные формы клиндамицина в виде капсул и раствора для внутривенного и внутримышечного введения включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タウタンパク質" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trans-Crotonaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El telururo de hidrógeno o ácido telurhídrico (H2Te) es un compuesto químico formado por telurio e hidrógeno. Es un gas muy venenoso y es fácilmente condensable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Streptomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076692" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الغاما-أمينوبيوتيريك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كيرسيتين (Quercetin) من كلمة quercus باللاتينية ومعناها «شجرة البلوط»: هي مادة لونية نباتية من مجموعة البولي فينول وفلافونويد. وينتمي في الفلافونات /«بنتاهيدروكسيفلافون» إلى المجموعة التحتية للفلافونول. الكيرسيتين هو ناتج من أكسدة سيانيدين المنتمية إلى مجموعة المواد اللونية أنثوسيان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rifabutine est une molécule antibiotique de la classe des rifamycines. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルコナゾール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A rutina ou vitamina P é um bioflavonoide solúvel em metanol. Foi descoberta em 1936 pelo bioquímico húngaro Albert Szent-Györgyi. As principais fontes de rutina na natureza são os vegetais folhosos, as frutas cítricas, o trigo-sarraceno (Fagopyrum esculentum), a uncária, as folhas e pecíolos das espécies do género Rheum e o fruto da árvore brasileira fava-d'anta (Dimorphandra mollis). Fortalecendo os vasos capilares, reduz os sintomas de hemofilia e previne edemas nas pernas. Sua carência provoca o aparecimento de microvarizes e problemas vasculares.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido adípico é um ácido dicarboxílico de cadeia normal e saturada, que apresenta fórmula estrutural: HOOC - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH ⇒ 
* Fórmula molecular: C6H10O4 
* Massa Molecular: 146 u", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ε-caprolactone ou simplement caprolactone, ou encore 2-oxépanone est un ester cyclique de la famille des lactones de formule (CH2)5CO2. Elle est constituée d'un hétérocycle oxygéné à sept atomes. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore miscible avec la plupart des solvants organiques. Elle est produite à grande échelle comme précurseur du caprolactame et comme monomère dans la synthèse de polycaprolactone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Azitromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lanosterin-Synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrolipoyl-Dehydrogenase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SMAD4 (англ. SMAD family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 552 амінокислот, а молекулярна маса — 60 439. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "輔酶Q10（Coenzyme Q10，CoQ10），又稱泛醌（Ubiquinone，UQ）、辅酶Q（Coenzyme Q，CoQ），是一种存在於所有進行有氧呼吸的真核生物中的輔酶。Q代表醌基，10則代表其尾部接上的異戊二烯的數量。其结构与维生素K、维生素E与质体醌相似。 輔酶Q10是真核細胞粒線體中電子傳遞鏈和有氧呼吸的參與物質之一，也是電子傳遞鏈中唯一非蛋白質成員，人體內有95%的能量會由此形成，因此在能量需求較高的器官上（例如心臟、肝臟、腎臟等）都能發現較多的輔酶Q10。 輔酶Q10能攜帶一個或兩個電子，肇因於其三種氧化還原態，從氧化數高至低分別為泛醌（ubiquinone，Q）、半醌（semiquinone、ubisemiquinone，Q-）、還原態泛醌（ubiquinol，QH2）。除此之外，它也是抗氧化剂。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La méthylmalonyl-CoA mutase, souvent abrégée en MCM, est une isomérase qui catalyse l'isomérisation de la L-méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA par transfert intramoléculaire d'un groupe fonctionnel carboxyle en faisant intervenir de la cobamamide (ou adénosyl-cobalamine, un dérivé de la vitamine B12) comme groupement prosthétique : La méthylmalonyl-CoA dérive de la propionyl-CoA, elle-même issue du catabolisme de l'isoleucine, de la valine, de la thréonine, de la méthionine, de la thymine, du cholestérol, voire d'acides gras ayant un nombre impair d'atomes de carbone. La succinyl-CoA est quant à elle un métabolite essentiel du cycle de Krebs. La méthylmalonyl-CoA mutase est une enzyme mitochondriale. 
* Portail de la biochimie", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nintedanib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-氟乳清酸（英語：5-Fluoroorotic acid，缩写5FOA）是一种嘧啶生物合成前体乳清酸的氟取代衍生物。5-氟乳清酸可被URA3基因编码的脱羧酶转化为具有毒性的5-氟尿嘧啶，因此常用于酵母的基因筛选。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451238" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Guanosín_monofosfato_cíclico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセナフトキノン(acenaphthoquinone)は、アセナフテンのキノン誘導体である。水には溶けず、アルコールには溶ける。染料、薬品、殺虫剤の製造における合成中間体として使われる。刺激性がある。発ガン性についてはまだ十分な調査がなされていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myricetin (3,3',4′,5.5',7-hexahydroxiflavon eller IUPAC 3,5,7-trihydroxi-2-(3-4-5-trihydroxifenyl)-4H-kromen-4-on) är en flavonol (en klass av flavonoider).Namnet kommer från porssläktets vetenskapliga namn, Myrica, eftersom ämnet först erhölls från barken av växter vilka förs, eller tidigare fördes, till detta släkte (exempelvis Myrica cerifera - som nu förs till släktet Morella). Myricetin förekommer naturligt hos många växter, varav flera används som livsmedel (exempelvis te, grönsaker, lök, frukt och bär) eller medicinalväxter, och verkar som antioxidant. Myricetin skiljer sig från quercetin genom att ha en OH-grupp på position 5' och förekommer ofta som glykosider (exempelvis myricitrin). Utöver farmaceutiska tillämpningar används myricetin för att skydda fett- och oljerika livsmedel ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аторвастатин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2423089" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le zanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase utilisé dans le traitement et la prophylaxie de l'influenza (grippe) A et de l'influenza B. Le zanamivir a été la première molécule de ce groupe à avoir été mise sur le marché. En traitement curatif, son efficacité sur l'incidence des décès et des complications liées à la grippe n'a cependant pas été prouvée. Son utilisation chez des enfants de 5 à 12 ans a permis de raccourcir la durée des symptômes d'environ 1 jour.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "十二烷醇，又稱月桂醇、十二醇，分子式為C12H26O，示性式為C12H25OH。屬於醇類的一種。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina propionová (lat. acidum propionicum, též propanoicum nebo methylaceticum, systematický název propanová kyselina) je přirozeně se vyskytující karboxylová kyselina s chemickým vzorcem CH3CH2COOH. V čistém stavu jde o bezbarvou kapalinu s dráždivým zápachem. Anion CH3CH2COO− a příslušné soli a estery kyseliny propionové jsou známy jako propionáty (nebo propanoáty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kapril_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Gemcytabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קולטן_לאינסולין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452002" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloxicam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Voriconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ケラトルファン(Kelatorphan)は、ネプリライシン、、、アンジオテンシン変換酵素等、内在性エンケファリンの代謝に関わるほぼ全ての酵素を強力に阻害する。マウスにおいて50 μgのケラトルファンとともにを内投与すると（ケラトルファンは血液脳関門を通過できないため）、メチオニンエンケファリンの鎮痛効果はおよそ5万倍（ED50は約10 ng）になる。ケラトファンは単独でも強力な抗侵害受容効果を示し、呼吸を抑制することはなく、高濃度では実際に増加させる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renioa elementu kimiko bat da, Re ikurra eta 75 zenbaki atomikoa dituena. Trantsizio-metal zuri zilarkara, arraro, astun eta polibalente honek manganesoaren antzeko propietate kimikoak dauzka eta hainbat aleaziotan erabiltzen da. Renioa molibdenoaren ekoizpenaren azpiproduktu gisa erdiesten da. Renio-molibdeno aleazioak supereroaleak dira. Naturan aurkitu zen azken elementua izan zen eta Lurrean existitzen diren hamar elementurik garestienen artean dago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Тымін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q285835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459161" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoksiribosa, atau lebih tepatnya 2-deoksiribosa, adalah monosakarida dengan rumus ideal H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H. Namanya menunjukkan bahwa gula itu adalah , yang berarti bahwa deoksiribosa berasal dari gula ribosa dengan hilangnya atom oksigen. Karena gula pentosa dan ribosa hanya berbeda dengan stereokimia pada C2', 2-deoksiribosa dan 2-deoksiarabinosa ekuivalen, meskipun istilah yang terakhir ini jarang digunakan karena ribosa, bukan arabinosa, adalah prekursor deoksiribosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "精胺（Spermine）是存在于所有真核细胞中的一种多胺类物质。呈碱性，在生理 pH 下以多质子化的形式存在。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'haptoglobine est une mucoprotéine existant dans le plasma sanguin se combinant facilement avec l'hémoglobine extra-globulaire. Sa valeur normale est nulle chez le nouveau-né, et de 30 à 200 mg/dL à partir de l'âge de 4 mois et chez l'adulte. Une valeur inférieure à 25 mg/dL évoque une hémolyse", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Enterobactina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-Globin, epsilon-Globin, oder Hämoglobin epsilon-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von embryonalen Hämoglobinen ist – bei Hb Gower-1 (ζ2ε2) und bei Hb Gower-2 (α2ε2) –, die Hämoglobin-Untereinheit epsilon (HBE oder HBE1). Das ε-Globin ist ein Bestandteil von Hämoglobin-Varianten, die in der Embryonalperiode für den Sauerstofftransport gebildet werden. Beim Menschen wird es vom HBB-Gen codiert, das im Gen-Cluster des β-Globin-Locus (5′ - HBE1 – HBG2 – HBG1 – HBD – HBB-3′) auf Chromosom 11 liegt. Die Expression dieser einander sehr ähnlichen Gene wird hier über eine gemeinsame Kontrollregion geregelt und ist entwicklungsabhängig unterschiedlich. Je nach Entwicklungsphase bzw. Zellmilieu kann die Proteinbiosynthese von entsprechenden ε-, , δ- oder β-Globinen veranlasst werden. Diese Proteine unterscheiden sich voneinander nur in wenigen Aminosäuren ihrer jeweils 147 AS langen Kette; doch zeigen die aus ihnen zusammengesetzten Hämoglobine Unterschiede im Sauerstoff-Bindungsvermögen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ガバペンチン（英: Gabapentin）は、GABA誘導体の抗てんかん薬である。日本では商品名ガバペンで抗てんかん薬として流通している。プロドラッグであるガバペンチン エナカルビル（商品名：レグナイト）はむずむず脚症候群の治療薬として販売される。 ガバペンの適応は、他の抗てんかん薬の効果が認められない際の補助薬である。レグナイトの適応は、慎重に国際的な診断基準に従い、中等度から高度の他が原因でないむずむず脚症候群である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyridine_N-oxyde" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paroxetine is een antidepressivum dat sinds 1991 internationaal op de markt is. Het wordt verkocht onder de merknamen: Paxil® in de Verenigde Staten en Europa. Seroxat® in het Verenigd Koninkrijk, Nederland, België en China. Aropax® in Australië en Nieuw-Zeeland. Deroxat in Zwitserland en Frankrijk. Xetanor en Rexetin in Polen. En Motivan in Spanje. Het geneesmiddel wordt geproduceerd door onder andere GlaxoSmithKline, Sandoz en . Paroxetine behoort tot de groep selectieve serotonine-heropnameremmers, ofwel SSRI's. Het zou volgens de serotoninetheorie werkzaam zijn tegen depressies en regelt of herstelt in de hersenen de hoeveelheid serotonine. Deze natuurlijk voorkomende stof speelt een rol bij emoties en stemmingen. Artsen schrijven paroxetine voor bij depressiviteit en bij angststoornissen, zoals dwangneuroses, paniekstoornissen en sociale fobieën. Het middel is in 2005 een van de meest gebruikte middelen tegen neerslachtigheid. Sinds de introductie op de internationale markt hebben ongeveer twintig miljoen mensen het middel gebruikt. Het kan meer dan 6 weken duren voordat Paroxetine invloed heeft op depressieve klachten. Dit komt omdat het concept depressieve klachten zich in het gehele brein voordoet en daarom moeilijk separaat te behandelen is. Bovendien speelt co- morbiditeit zoals post traumatische stress stoornis of een persoonlijkheidsstoornis een rol bij de effectiviteit van Paroxetine. Bij co- morbiditeit is het effect van Paroxetine en SSRi's in het bijzonder minder dan bij een depressieve stoornis in engere zin. Het middel werd in 2005 in verband gebracht met een toename van het aantal zelfmoordpogingen door volwassenen. Uit een onderzoek onder meer dan 1500 patiënten bleken zeven zelfmoordpogingen plaats te vinden bij personen die paroxetine gebruikten. In de controlegroep, die een placebo kreeg toegediend, vond slechts één suïcidepoging plaats. Ook bleek het middel te leiden tot meer suïcidale gedachten. Het gebruik van Paroxetine wordt ook in verband gebracht met familiedrama's en gewelddadig gedrag, zoals in het geval van de schietpartij in Baflo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide phosphoglycolique est un composé chimique de formule H2O3PO-CH2-COOH. Le phosphoglycolate, sa base conjuguée de formule 2−O3PO-CH2-COO−, est un métabolite végétal produit notamment par l'activité oxygénase de la Rubisco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Nitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413546" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "داونوروبيسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide glutaconique est un composé chimique de formule HOOC–CH2–CH=CH–COOH. C'est un acide dicarboxylique à cinq atomes de carbone présentant une double liaison et donc deux diastéréoisomères cis et trans, soit respectivement les configurations Z et E. L'acide glutaconique est structurellement proche de l'acide glutarique HOOC–CH2–CH2–CH2–COOH, qui en est l'équivalent saturé. L'acide cis-glutaconique a une température de fusion de 130-132 °C, sensiblement inférieure à celle de l'isomère trans. On peut le produire par bromation de l'acide lévulinique HOOC–CH2–CH2–CO–CH3 suivie d'un traitement de la dibromocétone par le carbonate de calcium CaCO3. La forme trans est biologiquement active, sa forme activée étant la glutaconyl-CoA. Elle est métaboliquement liée à l'acide glutarique et à l'. Son accumulation dans l' provoque des lésions principalement cérébrales. L'anhydride glutaconique, résultant de la déshydratation des carboxyles, existe en solution essentiellement sous forme du tautomère dicarbonyle. Il s'agit d'un solide incolore fondant à 77-82 °C. Il peut être produit à partir aussi bien de la forme cis que de la forme trans de l'acide glutaconique, cette dernière s'isomérisant dans les conditions de la réaction.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tioguanina, atau dikenal sebagai 6-tioguanina (6-TG) adalah obat yang digunakan untuk mengobati leukemia mieloid akut (AML), (ALL), dan (CML). Obat ini tidak direkomendasikan untuk penggunaan jangka panjang. Obat ini diberikan secara oral. Tioguanina termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat yang diperlukan pada pelayanan kesehatan yang mendasar. Harga obat di negara berkembang sekitar 7,07 dolar as per tablet 40 mg pada tahun 2014. Di Britania Raya, obat ini mempunyai harga sekitar 4,14 poundsterling.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Зидовудин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460397" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "本胆烷二酮（英語：Etiocholanedione，也称为5β-雄烷二酮 5β-androstanedione 或本胆烷-3,17-二酮 etiocholane-3,17-dione）是一种天然的本胆烷（5β-雄烷）类甾体物质，和一些雄激素如睾酮、双氢睾酮（DHT）、脱氢表雄酮（DHEA）、雄烯二酮的内源性代谢产物。它是5α-雄烷二酮（5α-Androstanedione）在5号C原子上的差向异构体，在经过催化后，一系列5β-甾体物质包括本胆烷二酮都不具有雄激素活性。本胆烷二酮有一定的造血作用和减肥作用。这些效应与脱氢表雄酮（DHEA）类似，但和DHEA不同的是，本胆烷二酮无法被进一步代谢为雄激素和雌激素等其它甾体激素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Renium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Manit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/رينيوم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "돌루테그라비르(Dolutegravir, DTG)는 티비케이(Tivicay)라는 상품명으로 판매되는 항레트로바이러스 약물로서 HIV/AIDS 치료에 사용된다. 또한 노출 후 예방요법의 일환으로 잠재적인 노출에 따른 HIV 감염을 방지하기 위해 사용할 수 있다. 이 약물은 경구 제제이다. 일반적인 부작용으로는 수면장애, 피로감, 설사, 고혈당, 두통 등이 있다. 또한 심한 부작용으로는 알레르기 반응과 간 질환이 있을 수 있다. 임신 중에 사용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있다는 우려가 있으며 모유수유시 사용 가능 여부가 불분명하다. 바이러스 복제에 필요한 HIV 통합효소(integrase)의 기능을 차단하는 HIV 인테그레이즈 염색분체 전달 억제제(integrase strand transfer inhibitor)이다. 2013년 미국에서 의료용으로 승인되었다. 또한 세계 보건 기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 아바카비르/돌루테그라비르/라미부딘처럼, 아바카비르와 라미부딘을 병용하여 사용할 수 있다. 2019년 현재 세계보건기구(WHO)는 HIV를 가진 모든 사람들에게 1차 및 2차 치료제로 DTG를 추천하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sonic hedgehog (kurz SHH) ist ein Protein, das als sekretorisches interzelluläres Signalmolekül im Sonic-Hedgehog-Signalweg die Embryonalentwicklung der Säugetiere reguliert. In Wirbeltieren wird Sonic hedgehog entlang der Mittellinie des Zentralnervensystems, in der Chorda und der Zone polarisierender Aktivität exprimiert. Als ventralisierendes Signalmolekül trägt es zur Bildung der Anlage des ventralen Neuralrohrs, der antero-posterioren Achse und in ventralen Somitenzellen zur Induktion des Sklerotoms bei, das um Chorda und Neuralrohr die Anlagen der Wirbel ausbildet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "番茄紅素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116755" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094046" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Etilendiamintetraoctena_kiselina_(EDTA)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рибофлавін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор фон Віллебранда (англ. Von Willebrand factor, VWF) — білок, який кодується геном VWF, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 813 амінокислот, а молекулярна маса — 309 265. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, зсідання крові, гемостаз. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні. Пов'язаний із VIII фактором зсідання крові.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mieloperoxidasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroepiandrosteron (DHEA) je metabolit androgenního 17-ketosteroidu produkovaný v nadledvinách. DHEA je nezbytný při transkripci DNA a ovlivňuje mitochondriální dýchání. Je statisticky prokázán vliv DHEA proti stárnutí, obezitě či rakovině.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Takrolimus (juga disebut FK-506 atau Fujimycin) adalah obat imunosupresif yang digunakan setelah transplantasi organ untuk mengurangi aktivitas kekebalan tubuh pasien sehingga mengurangi risiko penolakan transplantasi organ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metilparaben è l'estere metilico dell'acido para-idrossibenzoico e come tale appartiene alla classe dei parabeni. Viene utilizzato da oltre 70 anni come conservante alimentare (identificato con la sigla E218 ed E219 nella forma di suo sale sodico) e antimicotico nei cosmetici e nei prodotti per l'igiene personale. È altresì impiegato come conservante nei farmaci e come stabilizzante nell'acqua ossigenata ad uso disinfettante. Individuato come antibatterico nel 1924 ha trovato rapidamente un ampio utilizzo industriale al posto dell'acido benzoico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phénylalanine hydroxylase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenalina, epinefrina ere deitua, giltzurrungaineko guruinek jariatutako hormona da, C9H13NO3formula duena. Katekolamina bat da, hots, katekol eta amino taldeak dituen molekula bat. Katekolamina guztien antzera tirosina aminoazidotik eratorria da. Hormona izateaz gain adrenalina ere neurotransmisorea da, hots, neuronen arteko edo neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoen transmititzailea. XIX. mendearen amaieran aurkitu zuten, eta bere sintesi kimikoa 1904. urtean lortu zuen Friedrich Stolz-ek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "콜린 (복합체)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Nopalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor VII (FVII) és una proteïna dependent de la vitamina K, codificada pel gen F7 (localitzat a la regió 13q34). És un enzim, del tipus . Presenta dues cadenes, una de pesada i una de lleugera de 50 kDaltons i 406 aminoàcids, que es proteolitza a la forma activa (FVIIa). El FVIIa està implicat en l'activació de la coagulació a través de la via extrínseca de la coagulació.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Folinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バルデナフィル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_oxálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Толуен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetil-coenzima A (CH3COSCoA) spesso abbreviato in acetil-CoA, è una molecola fondamentale nel metabolismo di tutti gli organismi viventi. Dal punto di vista chimico si tratta di un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo (che in questo caso è il coenzima A) e un acido carbossilico, che in questo caso è l'acido acetico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido acetico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ornitin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيبروهيبتادين (بالإنجليزية: Cyproheptadine)‏، (الاسم التجاري Periactin)، هو عامل مضاد للهستامين، من مضادات الكولين وعامل مضاد للسيروتونين. ويعمل أيضا كمضاد لمستقبل السيروتونين وحاجز لقناة الكالسيوم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Такролімус (торгова назва Prograf, Advagraf, Protopic) це імуносупресивний препарат, який використовується, головним чином, після трансплантації алогенних органів, щоб знизити активність імунної системи пацієнта і знизити ризик відторгнення органів. Він також використовується в актуальних препаратів при лікуванні атопічного дерматиту (екземи), важкої вогнетривкої увеїт після трансплантації кісткового мозку, загострень мінімальної захворювання зміни, Th2-опосередкованих захворювань, таких як хвороба Кімури, і стан шкіри вітіліго. Це 23-членний макролід лактон виявлений в 1984 з ферментаційного бульйону японського зразка ґрунту, який містив бактерії .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145756" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "章胺（或稱章魚胺，真蛸胺）是一种与去甲肾上腺素相关的，见于多种动物组织中，是某些无脊椎动物的主要神经递质。生物内D-(−)-章胺是由酪胺在多巴胺β-羟化酶催化下羟基化而得的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 5-méthyluridine monophosphate (m5UMP), ou ribothymidine monophosphate (rTMP), est un ribonucléotide constitué de résidus de thymine et de ribose lié à un groupe phosphate. Son désoxyribonucléotide correspondant est la thymidine monophosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Миелопероксидаза (англ. Myeloperoxidase, КФ 1.11.2.2) — это фермент лизосом нейтрофилов, относится к гем-содержащим белкам. Миелопероксидаза образует гипохлорит-анион, который, будучи сильным окислителем, обладает неспецифическим бактерицидным действием. Однако при многих воспалительных заболеваниях (фиброз, ревматоидный артрит) нейтрофильная миелопероксидаза способна вызвать повреждение ткани. Миелопероксидаза повышается в крови при воспалительном процессе в артериях, который часто вызывает разрушение жировых атеросклеротических отложений в стенке сосуда и последующий тромбоз. Поэтому миелопероксидаза является одним из наиболее точных диагностических параметров риска инфаркта или инсульта. Локализуется в азурофильных гранулах нейтрофилов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-reaktivt protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La istamina N-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + istamina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + Nτ-metilistamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Espectinomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريبافيرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_undecanoic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linagliptin, venduto tra gli altri con il marchio Trajenta, è un farmaco antidiabetico orale utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, appartenente alla categoria degli inibitori della DPP-4. Può essere utilizzato in monoterapia oppure in associazione con altri antidiabetici orali o con insulina, in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico. È disponibile in compresse da 5 mg e può essere acquistato solo su prescrizione medica. Il 24 agosto 2011 la Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio del farmaco, valida in tutta l'Unione Europea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۸-آمینوکینولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid octanoic (també conegut pel nom no sistemàtic és el nom comú de l'àcid caprílic) i és un àcid carboxílic de cadena lineal amb vuit àtoms de carbonis, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras i se'l simbolitza com C8:0. A temperatura ambient és un líquid amb punt de fusió 16,7 °C i punt d'ebullició 239,7 °C. La seva densitat entre 4 °C i 20 °C és de 0,910 g/cm³ i el seu índex de refracció a 10 °C val 1,4285. És soluble en aigua (0,068 g en 100 g d'aigua a 20 °C) i totalment soluble en etanol, cloroform, dietilèter, disulfur de carboni, èter de petroli i àcid acètic glacial. Es troba de manera natural en la llet de diversos mamífers i és un constituent menor de l'oli de coco i l'oli de palma. És un oli líquid mínimament soluble en aigua amb una olor i gust ranci lleugerament desagradable. El seu nom no sistemàtic, àcid caprílic, prové de cabra (capra en llatí), com també el reben altres àcids: àcid caproic (C6) i àcid càpric (C10). Aquests dos àcids junt amb l'àcid caprílic totalitzen el 15 % del greix de la llet de cabra. Fou descobert el 1851 pel químic perpinyanès Jules Bouis (1822-1886) al temps que descobrí l'alcohol caprílic (octanol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q907420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina 7 es una citoquina de 27 kDa producida por las células del estroma de la médula ósea y por los fibroblastos. Actúa sobre los progenitores linfoide inmaduros, induciendo su desarrollo.​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Glúcagón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Цытазін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "谷胱甘肽还原酶（英語：Glutathione reductase，EC 1.8.1.7）是一种将（GSSG）还原成为硫醇型谷胱甘肽的酶，而谷胱甘肽是一种重要的细胞抗氧化剂。 对于一摩尔的氧化型谷胱甘肽（），需要一摩尔的NADPH将氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷胱甘肽。这种酶形成一个FAD结合的同型二聚体。谷胱甘肽还原酶在所有界中都是进化保守的。在细菌、酵母与动物中，编码谷胱甘肽还原酶的基因是同一种；然而，在植物基因组中，有两个被编码的谷胱甘肽还原酶。果蝇与甚至都没有编码谷胱甘肽还原酶的基因。在这些生物中，谷胱甘肽还原酶的还原是分别由以及系统来完成的。 以NADPH为氢供体、氧化型谷胱甘肽为氢受体的，反应生成NADP+和还原型谷胱甘肽。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido mesossalico, noto anche come acido chetomalonico o ossomalonico, è un acido dicarbossilico chetonico di formula molecolare C3H2O5 e formula semistrutturale HOOC-CO-COOH, o anche O=C(COOH)2. I suoi sali, ma anche i suoi esteri, si chiamano mesossalati. In natura si trova contenuto in piccole quantità nella barbabietola da zucchero e nell'erba medica. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino bianco, deliquescente, solubilissimo in acqua e in alcool e solubile anche in etere. In realtà, in acqua reagisce sommando una molecola H2O al carbonio carbonilico per dare il gem-diolo corrispondente, cioè l'acido 2,2-diidrossimalonico (HO)2C(COOH)2; questa reazione di idratazione sostanzialmente completa è caratteristica comune ad aldeidi e chetoni aventi uno o due gruppi elettronattrattori uniti al carbonile, come ad esempio accade nella ninidrina (due gruppi C=O in posizione α), nel cloralio (-CCl3 in α), nell' (due -CF3 in α) e qui per la presenza di due gruppi carbossilici; in questi casi il carbonile è reso più elettrofilo; in effetti, il monoidrato che si ottiene dall'acido mesossalico è isolabile, a differenza di quello che si forma reversibilmente quando tali gruppi non ci sono. Come l'acido, anche i suoi esteri sono soggetti all'idratazione. In effetti la comune forma commerciale dell'acido mesossalico è quella del suo monoidrato, anch'esso molto solubile in acqua e da tale soluzione è cristallizzabile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نتروپسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Afatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胍", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Гадолиниум" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le galactose (C6H12O6) est un ose (monosaccharide) formé par six atomes de carbone (figure 1), appelé encore hexose (sucre à six carbones).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бутирилхолинэстераза также псевдохолинэстераза, холинэстераза сыворотки; (англ. сокр. BCHE, BuChE, шифр КФ 3.1.1.8) — фермент из группы эстераз (тип гидролаз), одна из двух холинэстераз человека, наряду с ацетилхолинэстеразой. Отсутствие либо мутация гена BCHE вызывают состояние под названием , которое обычно остаётся незамеченным и проявляет себя лишь при использовании миорелаксантов сукцинилхолина и во время общей анестезии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arcetamina (DCB) ou arketamina (DCI, EMA; códigos de desenvolvimento: PCN-101, HR-071603), também conhecida como (R)-cetamina ou (R)-(−)-cetamina, é o enantiômero (R)-(−) da cetamina. Assim como a cetamina, sua forma racêmica, e a escetamina, o enantiômero S(+) da cetamina, a arcetamina é biologicamente ativa; mas é menos potente como antagonista do receptor NMDA e em seu potencial anestésico, por isso nunca foi aprovada ou comercializada para uso clínico em forma enantiopura. A arcetamina está em fase de testes clínicos por suas propriedades antidepressivas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sacharine (E954) is een kunstmatige zoetstof. Het is de oudste kunstmatige zoetstof en werd in 1879 ontdekt door Ira Remsen en aan de Johns Hopkins University bij een onderzoek naar koolteerderivaten. Ira Remsen zou de zoete smaak hebben ontdekt tijdens een maaltijd na het werk toen hij zijn handen niet goed had gewassen. De stof heeft in het UVVIS spectrum een bij 267,3 nm (0,1N NaOH). Sacharine levert geen energie en heeft een zoetkracht die 350 maal groter is dan die van suiker. Dit betekent dat toevoeging in de orde van milligrammen aan voedingsmiddelen hetzelfde effect geeft als toevoegen van grammen suiker. Sacharine kan echter ook een onaangename metalige nasmaak hebben bij grotere hoeveelheden. Sacharine wordt snel door het lichaam opgenomen en vrijwel volledig onveranderd uitgescheiden via de urine. Sacharine heeft geen invloed op de concentratie glucose in het bloed, wat het uitermate geschikt maakt als zoetstof voor diabetici. Naast de toepassing in voedingsmiddelen geschikt bij diabetes is sacharine ook uitermate populair als zoetstof in "light" producten zoals suikervrije frisdranken. In de jaren 1960 kwam sacharine in opspraak toen uit dierproeven bleek dat grote hoeveelheden bij ratten blaastumoren veroorzaakten. Het verband tussen inname van sacharine en kanker is bij mensen echter nooit aangetoond. Voor volwassenen wordt aanbevolen om per dag maximaal 150 mg in te nemen, voor kinderen is dit 2,5 mg/kg lichaamsgewicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzizoxazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CREB1 (англ. CAMP responsive element binding protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 341 амінокислот, а молекулярна маса — 36 688. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми, диференціація, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466590" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isoprene (nome IUPAC: 2-metil-1,3-butadiene) è un liquido incolore volatile con numero CAS 78-79-5. è un idrocarburo alifatico del gruppo dei dieni, in particolare visto il suo doppio legame carbonio separato da un legame singolo, l'isoprene è un diene coniugato, odore pungente. La sua importanza risiede nell'utilizzo industriale e nella sua biosintesi endogena, in organismi vegetali ed animali, quale precursore di importanti composti biochimici quali i terpeni (ad es. il carotene è un tetraterpene), il coenzima Q, il fitolo, il retinolo, il tocoferolo, il lanosterolo e altri. è il precursore della gomma naturale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5319588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27070773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Izovajsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bafetinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4,5-Tetrahydroxybenzol ist ein Benzolderivat mit vier symmetrisch angeordneten Hydroxygruppen. Das Tetrahydroxybenzol ist sehr oxidationsempfindlich und geht dabei in 2,5-Dihydroxy-1,4-benzochinon über, aus dem es durch Reduktion leicht zurückerhalten werden kann. Diese Redoxreaktion macht Benzol-1,2,4,5-tetrol für wiederaufladbare Batterien auf Natriumsalzbasis interessant. Die Verbindung bildet sich neben anderen Polyhydroxybenzolen aus bei der Verbrennung von Biomasse entstehenden Di- und in Aerosoltröpfchen bei der Oxidation durch Ozon in der Troposphäre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460477" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Väteperoxid, tidigare även kallat vätesuperoxid och även salufört i Sverige under varumärket Oxygenol, är en kemisk förening med formeln H2O2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميثيل أمين هو مركب عضوي صيغتة CH3NH2. هذا الغاز عديم اللون هو مشتق من الأمونيا ، ولكن مع استبدال ذرة الهيدروجين بمجموعة الميثيل . إنه أبسط أمين أساسي . يباع كمحلول في الميثانول ، أو الإيثانول ، أو رباعي هيدروفيوران ، أو الماء ، أو كغاز لا مائي في الحاويات المعدنية المضغوطة. صناعيًا ، يتم نقل ميثيل أمين في شكله اللامائي في عربات السكك الحديدية الصهريج المضغوطة. له رائحة قوية مشابهة للأسماك. يستخدم الميثيل أمين ككتلة بناء لتركيب العديد من المركبات الأخرى المتاحة تجاريا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459859" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inden je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C9H8. Tato kapalina je obvykle bezbarvá, ovšem některé vzorky mohou mít světle žluté zabarvení. Hlavním způsobem využití indenu je výroba inden/kumaronových termoplastických pryskyřic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φλουκοναζόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLAU (англ. Plasminogen activator, urokinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 431 амінокислот, а молекулярна маса — 48 507. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gefitinib és un medicament emprat en el tractament del càncer. S'utilitza principalment en aquells casos en els quals l'aparició del tumor és deguda a un excés de l'EGF (factor de creixement epidèrmic). L'excés d’EGF pot causar càncer de mama, pulmó i còlon, ja que causa un creixement descontrolat de les cèl·lules per mitjà de la inhibició de l'apoptosi, una mort cel·lular programada. El . Gefitinib actua com a inhibidor del (EFGR). El seu nom comercial és Iressa i el seu funcionament és semblant a l', fàrmac emprat també en el tractament de càncer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ยูเรีย" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q737" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ունդեկան" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/உருமாற்ற_வளர்காரணி-ஆல்ஃபா" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spermina appartiene alla classe delle poliammine ed è coinvolta nel metabolismo cellulare, è presente in tutte le cellule eucariotiche. Si forma a partire dalla spermidina per addizione di un gruppo amminopropilico ad opera dell'enzima spermina sintasi.Si riscontra in numerosi organi e tessuti ed è un fattore di crescita essenziale per molti batteri. A valori di pH inferiori a 10 la spermina ha almeno un azoto protonato, a pH fisiologico ha tutti gli azoti protonati ed è dunque un policatione. La spermina si trova nel nucleo cellulare dove si associa con il DNA, stabilizzandone e condensandone la struttura a doppia elica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Xenônio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Amino-1,3-propandiol (Serinol) ist ein Aminoalkohol mit einer sekundären Aminogruppe und zwei primären Hydroxygruppen. Serinol leitet sich von der α-Aminosäure Serin bzw. vom Glycerin ab, dessen sekundäre Hydroxygruppe durch eine Aminogruppe ersetzt ist. Als Synthesebaustein insbesondere für Arzneistoffe hat 2-Amino-1,3-propandiol einige Bedeutung erlangt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doksorubicyna (łac. Doxorubicinum) – organiczny związek chemiczny; antybiotyk z rzędu antracyklin o działaniu cytostatycznym. Zakres jej działania i skuteczność należą do wysokich. Jej działanie polega na wejściu z helisą DNA w trwały kompleks, co uniemożliwia dalszy podział i doprowadza do śmierci komórki. Jest szeroko stosowanym cytostatykiem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κυκλοπεντανόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL5 (bahasa Inggris: CCL5, Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed, and Secreted (RANTES)) adalah kemokina peptida yang dikodikasi pada gen CCL5 pada kromosom 17. Protein CCL5 mempunyai massa 8 kDa, merupakan sitokina kemotaktik bagi sel T, eosinofil dan basofil. Bersama dengan hormon dan yang disekresi oleh sel T, CCL5 menginduksi proliferasi dan beberapa sel NK untuk menjadi (bahasa Inggris: CC-Chemokine-activated killer cell). CCL5 yang disekresi oleh sel T CD8 dikenal sebagai faktor penekan virus HIV.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пирослизевая кислота — 2-фуранкарбоновая кислота, бесцветные иглы или листочки, плохо растворима в воде (при 0 °С — 2,7 %, при 100 °С — 25 %), растворяется в спирте и эфире. Температура плавления составляет 133 °C, при 100 °C возгоняется. Ультрафиолетовый спектр: максимальная длина волны — 243 нм.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_lipoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bikarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디곡신(digoxin, 브랜드명: Lanoxin 등)은 다양한 심혈관계 질환을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 대부분은 심방세동, 심방조동, 심부전을 대상으로 사용된다. 디곡신은 구강이나 정맥 주사를 통해 투여한다. 일반적인 부작용으로는 유방확대가 포함되며, 그 밖의 다른 부작용들은 대개 과도한 복용으로 인한 것이다. 이 부작용들에는 식욕 부진, 속쓰림, 혼란, 부정맥이 포함될 수 있다. 노인과 신장 질환이 있는 환자에게는 더 많은 주의가 필요하다. 임신 중에 투여해도 안전한지의 여부에 관해 분명하지 않다. 디곡신은 계열의 약물에 속한다. 디곡신은 1930년 디기탈리스 식물 로부터 최초로 분리되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 한 달에 대략 US$0.21–6.60이다. 미국에서는 2015년 기준으로 대체적으로 한 달에 $25 미만의 비용이 든다. 2016년, 미국에서는 400만 건 이상의 처방과 더불어 145번째로 처방을 많이 받은 약물이었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "헤미멜리트산(영어: hemimellitic acid) 또는 1,2,3-벤젠트라이카복실산(영어: 1,2,3-benzenetricarboxylic acid)은 분자식이 C6H3(СО2Н)3인 유기 화합물이다. 벤젠트라이카복실산의 다른 이성질체들과 마찬가지로 헤미멜리트산은 무색의 고체이다. 헤미멜리트산은 1,2,3-트라이메틸벤젠의 산화에 의해 제조된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido glukonikoa formula duen azido organikoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Squaleen is een meervoudig onverzadigde koolwaterstof (een triterpeen) met als brutoformule C30H50. Het wordt in grote hoeveelheden gevonden in de leverolie van haaien (de naam squaleen verwijst naar Squalidae, een familie van haaien). Daarnaast komt het in kleine hoeveelheden (0,1 tot 0,7%) voor in sommige plantaardige oliën zoals olijfolie, en gist. In zuivere toestand is het een olieachtige vloeistof met een zwakke, aangename geur. De stof komt ook in het lichaam voor als een tussenstof bij de biosynthese van cholesterol. Het komt ook voor in talg (sebum). Squaleen absorbeert zuurstof en wordt daarbij viskeus zoals lijnzaadolie. Het werd voor het eerst geïsoleerd uit de leverolie van haaien door Mitsumaro Tsujimoto. Heilbron e.a. leidden de triterpeenstructuur van squaleen af. In 1936 kon Nobelprijswinnaar Paul Karrer de juiste chemische structuur bepalen. Squaleen wordt gebruikt als bactericide en als tussenproduct in de productie van farmaceutische stoffen, organische kleurstoffen, rubberchemicaliën, aromatische stoffen en oppervlakteactieve stoffen. Ook sommige cosmetische stoffen bevatten squaleen als "huidregulator" en "weefselhersteller"; waarbij wordt verwezen naar de anti-oxiderende en cholesterol-regulerende eigenschappen van squaleen. Squaleen speelt een kleine rol bij het dateren van vingerafdrukken jonger dan 15 dagen. Vingers zitten tot 15 dagen nog vol met eiwitten, aminozuren, squaleen en cholesterol, waar veel uit af te leiden is. Door squaleen volledig te hydrogeneren verkrijgt men de overeenkomstige, verzadigde koolwaterstof squalaan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Asparagine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetoprym (ang. trimethoprim) – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk, będący inhibitorem .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096850" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-亞麻酸（α-次亞麻油酸, 英語：α-Linolenic acid, ALA）是有三個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C18H30O2），是一种ω-3必需脂肪酸。 α-亚麻酸在奇亞籽油中佔64%，在中佔60%，在亚麻籽油中佔55%，在中佔32%，在大麻籽油中佔20%，在菜籽油中佔10%，在豆油中佔8%。 由于豆油中所含的α-亚麻酸的氧化会导致酸败，豆油生产中往往通过部分氢化来解决这一问题，由此产生了反式脂肪。现在大豆育种工作致力于培育低α-亚麻酸含量的品种，在无需氢化工艺下以提高炼出的大豆油稳定性。 目前市面上有许多饮料以补充α-亚麻酸为卖点。但不如在饮食中采用奇亞籽油、紫蘇油、亚麻籽油等食用油等方便快捷。但需注意omega3 含量高的油脂，不適合高溫烹調。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid ftàlic és un àcid aromàtic dicarboxílic, amb fórmula C₆H₄(CO₂H)₂. És un isòmer de l' i l'. Es tracta d'un sòlid incolor, soluble en aigua i en alcohol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyphosat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Թրոմբին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Benzaldehit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "-1 (بالإنجليزية: Intercellular Adhesion Molecule-1، اختصارًا: ICAM-1)‏ يُعرَف أيضًا باسم عُنقود التَّمايُز 54 (بالإنجليزية: Cluster of Differentiation 54، اختصارًا: CD54)‏ هو بروتين يُشَفَّر عند الإنسان بواسطة جين الجزيء اللاصق بين الخلايا-1. يُشَفِّر الجين البروتين السُّكَّري لسطح الخليَّة الَّذي يُعَبَّر عنه نموذجيًّا على الخلايا البِطانيَّة وخلايا الجِهاز المَناعيّ. يرتبط الجزيء بالإنتجرينات من النوع / أو / CD18 وتستعمله الفَيْرُوْسََةُ الأَنْفِيَّة كمُستقبِل.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乳糖", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etila acetato estas organika kombinaĵo klasita kiel etila estero de la acetata acido, senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca odoro kaj uzata kie universala solvanto en gluaĵoj, forigilo de ungolakoj, senkafeinigita teo kaj kafo, kaj cigaredoj. Ĝi estas fabrikata larĝaskale kaj en 1985 la jarproduktado estis ĉirkaŭ 400 mil tunoj. En 2004 1.3 milionoj da tunoj estis produktataj en la tuta mondo. Acetato de etila estis unue sintezita en 1759 de la Grafo Louis de Lauragais (1733-1824), iu nobela spertulo pri kemio, per distilado de alkoholo kun koncentrita acetata acido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofuran ist ein bicyclischer Heteroaromat und das Sauerstoff-Analogon des Indols. Es ist aufgebaut aus einem Furanring und einem anellierten Benzolring.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hidrohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monoiodtyrosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Триметиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بوناتينيب (بالإنجليزية: Ponatinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* لوكيميا نخاعية حادة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Clindamycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лінолева кислота — поліненасичена омега-6 жирна кислота. За кімнатної температури є безбарвною рідиною. Має ліпідне число 18:2 (цис,цис-9,12). За хімічними ознаками — органічна кислота із довжиною ланцюга із 18-ти атомів вуглецю і двома подвійними цис-зв'язками. Перший розташований на шостому атому вуглецю, починаючи із метильного кінця. Таким чином лінолева кислота належить до ω-6 жирних кислот. Лінолева кислота належить до одного з двох сімейств незамінних жирних кислот. Це означає, що людський організм самостійно не може синтезувати її із інших простих поживних речовин. Деякі медичні дослідження показують, що надмірна кількість деяких ω-6 жирних кислот по відношенню до ω-3 жирних кислот, може мати негативні наслідки для здоров'я. Це пов'язано із тим, що обидва класи жирів обробляються в одній метаболітичній системі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide nervonique est un acide gras oméga-9 mono insaturé (mono éthylénique) refermant 24 carbones.C'est un lipide du cerveau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aldéhyde_déshydrogénase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122287" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Agmatin ist eine Guanidin-Verbindung. Es ist das Decarboxylierungs-Produkt der Aminosäure Arginin und ein Intermediat in der besonders in Pflanzen verbreiteten Putrescin-Biosynthese aus Arginin.Agmatin wird als möglicher Neurotransmitter diskutiert, der im Gehirn synthetisiert und in den synaptischen Vesikeln gespeichert wird. Natürliche Vorkommen sind aus Mutterkorn, dem Korbblütler Ambrosia artemisiifolia, der Seeanemone Anthopleura japonica und Heringssamen bekannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina fenyloctová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NR3C2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103385" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laurinsäure (systematischer Name: Dodecansäure) ist eine gesättigte Fett- und Carbonsäure. Sie leitet sich von dem Alkan n-Dodecan ab. Der Name stammt vom Lorbeer (Laurus nobilis), dessen Früchte ein fettes Öl liefern, das hauptsächlich Laurinsäure enthält. Ihre Salze und Ester heißen Laurate (systematisch auch Dodecanoate).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-萘酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metylisocyanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aicéatón" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кофеи́н (также матеин, теин, гуаранин) — алкалоид пуринового ряда, бесцветные или белые горькие кристаллы. Является психоактивным веществом, содержится в кофе, чае, мате, входит в состав энергетиков и многих прохладительных напитков. Также входит в состав аптечных препаратов. Кофеин содержится в растениях: кофе, чайных листьях, бобах какао, листьях падуба парагвайского (мате), гуарана[уточнить], кола и некоторых других. Он синтезируется растениями для защиты от насекомых, поедающих листья, стебли и зёрна, а также для поощрения опылителей. У животных и человека кофеин стимулирует центральную нервную систему, усиливает сердечную деятельность, ускоряет пульс, вызывает расширение кровеносных сосудов (преимущественно сосудов скелетных мышц, головного мозга (сужает просвет мозговых артерий), сердца, почек), усиливает мочеотделение, снижает агрегацию тромбоцитов (однако в некоторых случаях отмечаются противоположные эффекты). Это связано с тем, что кофеин блокирует фермент фосфодиэстеразу, разрушающий цАМФ, что приводит к его накоплению в клетках. цАМФ — вторичный медиатор, через который осуществляются эффекты различных физиологически активных веществ, прежде всего, адреналина. Таким образом, накопление цАМФ приводит к адреналино-подобным эффектам. В медицине кофеин применяется в составе средств от головной боли, при мигрени, как стимулятор дыхания и сердечной деятельности при простудных заболеваниях, для повышения умственной и физической работоспособности, для устранения сонливости.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Ацетилглюкозамин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Undecaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Biocitina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Von-Willebrand-Faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ламивудин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲酰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113528" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454369" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫化氫是无机化合物，化學式為H2S。正常是無色、易燃的酸性氣體，也是一种氧族元素的氢化物。硫化氢是急性劇毒物质，具有臭鸡蛋味，吸入少量高濃度硫化氫可於短時間內致命。低濃度的硫化氫對眼、呼吸系統及中樞神經都有影響。它有毒，有腐蚀性，还可以被燃烧。 硫化氢通常由有机物在无氧气的原核生物分解的情况下产生，例如在沼泽和下水道中；此过程通常称为厌氧消化，该过程通过完成。H2S也存在于火山气体，天然气和井水的一些来源中。人体会产生少量的H2S，用于细胞信号传送。 瑞典化学家卡尔·威廉·舍勒因在1777年发现了硫化氢的化学成分而受到赞誉。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas etakrynowy (łac. acidum etacrynicum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny. Należy do środków moczopędnych typu diuretyków pętlowych. Jest lekiem bardzo toksycznym. Powodowane przez niego uszkodzenie słuchu może być nieodwracalne. W przeciwieństwie do pozostałych stosowanych diuretyków pętlowych nie ma budowy sulfonamidowej i może być stosowany u chorych wykazujących nadwrażliwość na sulfonamidy. Wskazania są takie same jak dla pozostałych diuretyków pętlowych. Kwas etakrynowy jest obecnie w lecznictwie stosowany bardzo rzadko. Preparaty dostępne na świecie: 
* Uregyt", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NKG2, aussi connu comme CD159 (pour « cluster de différentiation 159 »), est un récepteur pour les cellules tueuses naturelles du système immunitaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діетиловий_етер" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP3 (forkhead box P3) est le marqueur des lymphocytes T régulateurs, codé par le gène FOXP3, situé sur le chromosome X humain. Il est un membre de la famille de protéines de type FOX. Ce gène code lui-même le répresseur de transcription Scurfin. FoxP3 est essentiel pour l'acquisition de propriétés régulatrices par les lymphocytes TCD4+CD25+, on peut dire que FoxP3 est le "rhéostat de la réponse immunitaire". 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Armina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピリジン-N-オキシド", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "m-Cresol, meta-cresol, 3-cresol ou 3-metilfenol é um composto orgânico semivolátil, é um dos isômeros cresol de fórmula C7H8O e massa molar 108,14 g/mol. É um líquido incolor e viscoso que é intermediário na produção de outras substâncias químicas. É um derivado do fenol, um isômero do p-cresol e o-cresol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzaldehyd (C6H5CHO) je chemická sloučenina skládající se z aromatického benzenového jádra a aldehydové skupiny. Jedná se o nejjednodušší aromatický aldehyd s velkým uplatněním v průmyslu. Za pokojové teploty to je bezbarvá, ve vodě málo rozpustná kapalina zapáchající po hořkých mandlích, tvoří totiž součást vůně mandlí. Tvoří hlavní součást extraktu z hořkých mandlí a může být izolován z mnoha přírodních materiálů, které ho obsahují, např. z meruňky, třešní, vavřínu ušlechtilého, semen broskve, ořeších a různých dalších semenech.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pirimetamina, venduta con il nome commerciale di Daraprim, è un farmaco usato con leucovorina per trattare la toxoplasmosi e la isosporiasi. Viene anche usato con il dapsone come opzione di seconda linea per prevenire la polmonite da Pneumocystis jiroveci nelle persone con HIV/AIDS. Era precedentemente usato per la malaria, ma questo impiego non è più raccomandato a causa della resistenza. La pirimetamina viene assunta per via orale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carbamoylphosphat-Synthetase I (CPS1) ist das Enzym, das die Addition von Ammoniak, Kohlenstoffdioxid und ATP zu Carbamoylphosphat katalysiert. Diese Reaktion findet in den Mitochondrien der Wirbeltiere statt und ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt des Harnstoffzyklus. Beim Menschen ist CPS1 hauptsächlich in der Leber und im Dünndarm aktiv. Mutationen im CPS1-Gen können zu CPS-Mangel und dieser zu Hyperammonämie und pulmonaler Hypertonie des Neugeborenen führen. Eine Variante ist mit dem Risiko bei Neugeborenen für Argininmangel und nekrotisierende Enterokolitis assoziiert. Die CPS1-Transkription wird sowohl über cAMP-, als auch Glucocorticoid-Signalwege gesteuert. Die Expression von CPS1 ist in den drei menschlichen Leberkarzinom-Zelllinien unterdrückt. CPS1 ist mit dem Antigen des in der Chirurgie eingesetzten -Antikörpers identisch.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergokalciferolo estas formo de D-vitamino, ankaŭ nomita vitamino D2. Ĝi estas surmerkatigita sub diversaj nomoj inkluzive de Deltalin (Eli Lilly kaj Firmao), maldaŭrigita Drisdol (Sanofi-Synthelabo), kaj Calcidol (Patrin Pharma). Kreita el viosterolo kiam ultraviola lumo aktivigas Ergosterolon (trovitan en fungoj, ĝi estas nomita kiel sterolo de ergoto), kun fungoj kiel la primara plantofonto. Ergokalciferolo povas esti utiligita kiel D-vitamina aldonaĵo, kaj klinika gvidlinio en 2011 konsideris ĝin esti same efika kiel (vitamino D3), kiu estas produktita nature per la haŭto kiam eksponite al ultraviola lumo. Konfliktanta indico ekzistas por kiom simile D2 kaj D3 kondutas en la korpo kaj ĉu ili estas same aktivaj, kun kelkaj studoj sugestantaj ke D3 estas pli potenca, dum aliaj raportas egalan efikecon. Kolecarciferolo (vitamino D3) estas sentema al UV-radiado kaj rapide, sed reigeble, formas aliajn sterolojn kiuj povas plu nemaligeble transformi al ergosterolo.[necesas citaĵo]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisköldkörtelhormonrelaterat protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Azytromycyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tafamidis es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la amiloidosis causada por transtiretina (enfermedad de Andrade). Su mecanismo de acción se basa en una acción estabilizadora de la transtiretina, lo que impide la formación de la sustancia amiloide.​​ Las amiloidosis de tipo transtiretina son enfermedades provocadas por mutaciones en el gen que codifica esta proteína. Estas mutaciones hacen que la proteína transteritina sea inestable y se desestabilice su estructura normal de tetrámero, de tal forma que se disocia en los monómeros que la forman, los cuales se acumulan en forma de fibrillas amiloides en el espacio extracelular de diferentes tejidos y provocan los síntomas característicos de la enfermedad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Estrioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديازيبام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VASP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paklitaksel (ATC: L 01 CD 01) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów terpenowych typu taksanów o działaniu cytostatycznym. Po raz pierwszy został wyizolowany z kory cisa krótkolistnego (Taxus brevifolia). Wprowadzony w 1990 roku na rynek przez Bristol-Myers Squibb (BMS) pod nazwą Taxol. Należy do leków fazowo–specyficznych (faza G2 i faza M). Jego działanie antymitotyczne polega na zahamowaniu depolimeryzacji mikrotubul, co uniemożliwia prawidłowe rozdzielenie chromatyd siostrzanych i wędrówkę chromosomów siostrzanych podczas podziału komórki. Konsekwencją zaburzeń mitozy jest śmierć komórki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido valproico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Durochinon (DQ) ist ein von dem aromatischen Kohlenwasserstoff Durol abgeleitetes 1,4-Benzochinonderivat, bei dem vier Wasserstoffatome durch Methylgruppen ersetzt sind. Es wirkt als Oxidationsmittel und wird in Redoxreaktionen zum Tetramethylhydrochinon reduziert. Im katalytisch aktiven Nickel(0)-Komplex Bis(cycloocta-1,5-dien)nickel Ni(COD)2 kann ein 1,5-Cyclooctadien (COD)-Ligand durch DQ ersetzt werden, wobei der außerordentlich stabile und aktive Komplex Ni(COD)(DQ) entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Amoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Placoglobina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteinkinase PLK1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Паклитаксел (таксол) — цитостатический противораковый препарат, относящийся к . Наиболее используемый из противораковых лекарств природного происхождения (до разработки протоколов бактериального биосинтеза и полусинтетических методов получения, добывался только из природных источников, в частности из коры тихоокеанского тиса), годовой оборот которого составляет несколько миллиардов долларов. Включён в списки важнейших лекарств, включая Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения и российский список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosfodiesterasa 8 (PDE8) (EC 3.1.4.53) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del adenosín monofosfato cíclico (cAMP) que es un regulador importante de procesos fisiológicos.​ cAMP + H2O AMP Las fosfodiesterasas cíclicas (PDEs) son una familia de enzimas relacionadas con las fosfohidrolasas que catalizan selectivamente la hidrólisis de los enlaces 3' fosfato cíclico en los 3',5' monofosfatos cíclicos de adenosina y/o guanina (cAMP y/o cGMP). Regulan los niveles celulares, localización y duración de la acción de estos mensajeros secundarios controlando su velocidad de degradación. Hay 11 tipos de PDEs, llamadas PDE1-11. La PDE4, 7 y 8 degradan selectivamente cAMP. La PDE5, 6 y 9 degradan selectivamente cGMP y la PDE1, 2, 3, 10 y 11 degradan los dos nucleótidos cíclicos. Cada tipo de PDE tiene una distribución de tejidos específica. Estas enzimas participan en muchas rutas de señalización y sus funciones incluyen la proliferación y contracción del músculo liso vascular, contractilidad cardiaca, agregación de plaquetas, secreción de hormonas, activación de células inmunes, y también participan en el aprendizaje y en la memoria.​ En el ser humano se conocen dos isozimas de esta proteína según la siguiente tabla. (*) Las isoformas se listan según el orden de número de isoforma de la base de datos UniProtKB. La primera isoforma listada es la secuencia canónica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hemimellitsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097612" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异阿魏酸（英語：Isoferulic acid）是一种羟基肉桂酸衍生物，也是阿魏酸的同分异构体，其甲氧基位于4号位而非3号位，发现于半边莲（学名：Lobelia chinensis）等植物中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Долутегравір" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT3_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459839" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فوندابارينوكس (بالإنجليزية:Fondaparinux) ،هوَ أَحد أَنواع مُضادات التَجلط (أَي يَمنع تَخثر الدَم) ،يُعطى الفوندابارينوكس عن طَريق الحَقن ،وَيتميز بآلية عَمل فَريدة من نوعها، كما تستمر المُعالجة بالفوندابارينوكس من 5-9 أيَّام، وربَّما أكثر من ذلك.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lamivudina es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones víricas, tanto para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como para el virus de la hepatitis B (VHB). Es un análogo del nucleósido citidina, que actúa inhibiendo la enzima transcriptasa inversa del VIH y el VHB. De esta manera impide que el virus se replique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461521" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide itaconique ou acide méthylènesuccinique est un composé organique de la famille des acides dicarboxyliques, de formule C5H6O4. Historiquement, l'acide itaconique a été obtenu par distillation de l'acide citrique, mais il est de nos jours produit par fermentation. Son nom a été créé comme une anagramme de l'acide aconitique, un autre dérivé de l'acide citrique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En farmacología, el triamtereno es el nombre de un diurético ahorrador de potasio que se emplea en combinación con diuréticos tiazidas como medicamento usado en el tratamiento de la retención de líquidos y de la hipertensión arterial. El triamtereno es un fármaco peligroso para pacientes con insuficiencia renal debido a la posibilidad de una hiperpotasemia. Aquellos que tomen triamtereno no deben usar sustitutos para la sal de mesa.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina deidrogenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фенілоцтова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diphenhydramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina monofosfato ciclico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Galaktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sunitinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ケノデオキシコール酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Hexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Biocitina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina_trifosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HAMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kryptokrom" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nalidixinsäure ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Diazanaphthaline, die starke strukturelle Ähnlichkeit zu Chinolonen aufweisen. Durch ihre Wirkung als Gyrasehemmer war sie 1962 das erste als Antibiotikum eingesetzte Verbindung dieser Klasse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453756" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glicoproteina CD11a è una proteina di membrana di 180 kDa presente su precursori dei macrofagi, granulociti, linfociti. È una delle subunità che associandosi a CD18 forma molecola di adesione che riconosce . È anche conosciuta come LFA-1 α (lymphocyte function-associated antigen 1, catena α).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fostamatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diazoxide est une molécule utilisée pour son effet vasodilatateur. Il inhibe aussi la sécrétion d'insuline en se fixant sur le domaine SUR1 (récepteur aux sulfonylurées) et active le pore KATP des cellules bêta pancréatiques, entraînant une hyperpolarisation de la membrane et inhibant la sécrétion d'Insuline. Il diminue également la production endogène de glucose. Il peut faire partie d'un traitement médical d'un insulinome (en cas de contre-indication à l'exérèse chirurgicale normalement préférée) à une dose allant de 150 à 600 mg par jour per os.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytrytol – organiczny związek chemiczny, alifatyczny alkohol czterowodorotlenowy z grupy cukroli. Jest dodatkiem do żywności, stosowanym jako substancja słodząca (E968). Erytrytol jest związkiem typu mezo i nie wykazuje aktywności optycznej (w przeciwieństwie do swojego diastereoizomeru, , występującego w formie prawo- i lewoskrętnej). ma właściwości wybuchowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Vanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_méthylphosphonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido eicosapentaenóico (EPA ou também ácido icosapentaenóico) é um ácido graxo dos omega-3 (ω-3). O EPA e seus metabolitos atuam no organismo principalmente em virtude de sua associação com o ácido araquidônico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonina – organiczny związek chemiczny, pochodna tryptofanu. U zwierząt jest hormonem syntetyzowanym głównie w szyszynce. Koordynuje pracę nadrzędnego zegara biologicznego u ssaków, regulującego rytmy dobowe, między innymi snu i czuwania. Jest katabolizowana do kynuramin. Jako przykład jednej z najlepiej poznanych kynuramin Jaworek i in. podają N1-acetylo-N1-formylo-5-metoksykynuraminę (AFMK). Związki te, podobnie jak i tryptofan, przypominają właściwościami melatoninę. Obecność receptorów melatoniny opisano już w okresie płodowym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4-Trihydroxybenzol (Trivialbezeichnung Hydroxyhydrochinon) ist ein Derivat des Benzols, ein Phenol mit drei Hydroxygruppen. Die beiden anderen Isomere sind 1,2,3-Trihydroxybenzol (Pyrogallol) und 1,3,5-Trihydroxybenzol (Phloroglucin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide L-thréo-3-méthylaspartique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tetrahydrofoliumzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кадавери́н (от лат. cadaver — труп), α, ε-пентаметилендиамин — химическое соединение, имеющее формулу NH2(CH2)5NH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diuron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etopósido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexadekan nebo též n-hexadekan či cetan, je nerozvětvený nasycený alifatický uhlovodík (alkan). Je to málo těkavá charakteristicky páchnoucí bezbarvá hořlavá kapalina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolmetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukokinaso", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-amino-2-methylpropaanzuur, ook bekend als 2-aminoisoboterzuur en daarom afgekort tot AIB, is door de twee geminale methylgroepen op het α-koolstofatoom een aminozuur dat niet chiraal is. Hoewel het aminozuur is aangetroffen in , een antibioticum uit een schimmel, en sommige antibiotica, is het geen proteïnogeen aminozuur. In peptiden met AIB treedt de vorming van helices makkelijk op en in oligomeren van AIB zijn moleculen met 3 tot 10 windingen beschreven.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SAMHD1 è una proteina umana codificata dal gene omonimo SAMHD1. Trattasi di una proteina enzimatica in grado di bloccare la replicazione del virus dell'HIV in cellule dendritiche, macrofagi e monociti. L'attività catalitica dell'enzima consiste nel convertire i nucleotidi alla corrispettiva forma di nucleosidi (ossia nucleotidi senza il gruppo fosfato), altresì detta attività fosfoidrolasica. SAMHD1 impedisce quindi la replicazione del virus abbassando il livello di nucleotidi trifosfato, che sono necessari alla retrotrascrizione del cDNA virale. Oltretutto recentemente si è scoperto che l'enzima possiede anche un'attività ribonucleasica, che è essenziale per inibire la replicazione virale. Infine, SAMHD1 possiede anche un'attività nucleasica. Sono state identificate diverse mutazioni nel gene SAMHD1 che sono responsabili di una rara sindrome genetica chiamata .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସେଲେକକ୍ସିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MOPS (緩衝剤)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ای‌ئی‌بی‌اس‌اف" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nevirapin (NVP, Handelsname Viramune®; Hersteller Boehringer Ingelheim) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Holmiyum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲンチジン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NOS3 (англ. Nitric oxide synthase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 203 амінокислот, а молекулярна маса — 133 289. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dichloressigsäure (kurz DCA, von englisch Dichloroacetic Acid) ist eine chlorierte Essigsäure, bei der zwei Wasserstoffatome der Methylgruppe durch zwei Chloratome substituiert sind. Die Salze werden als Dichloracetate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_angélico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/17α-表雌三醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Metilkatehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "紫杉醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفوسفوروز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カンプトテシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙酮二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/NT5E" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビスモデギブ（英：Vismodegib）はヘッジホッグシグナル伝達経路に対する阻害薬の一種である。現在研究中の医薬品で、様々なタイプの腫瘍に使える分子標的薬として期待されている。開発名はRG3616またはGDC-0449である。2011年6月現在、アメリカなどで転移性の基底細胞癌での第II相試験を終了しており、転移性大腸癌、肺小細胞癌、進行性胃癌、膵臓癌、髄芽腫で第II相試験が進行中である。日本では中外製薬がライセンスを獲得しており、臨床試験が行われる予定となっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_مینودرونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le calcitriol (DCI), également appelé 1,25-dihydroxycholécalciférol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, est la forme hormonalement active de la vitamine D, porteuse de trois groupes hydroxyle (abrégé simplement en 1,25(OH)2D). Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone : L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. En effet, le complexe hormone-récepteur migre vers le noyau cellulaire pour activer ou inhiber des gènes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451620" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/အမ်မိုးနီးယား" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klorzoxazon (kemiskt namn 5-klorobensoxazolin-2-on) är ett läkemedel som används som centralt verkande muskelavslappande medel. Det säljs bland annat under varunamnen Paraflex, Lorzone och Muscol. Klorzoxazon fanns i Sverige som ett kombinationspreparat, Paraflex Comp, tillsammans med acetylsalicylsyra och dextropropoxifen, fram till oktober 2005. Klorzoxazon används för behandling under kortare tid av smärtsamma sammandragningar i skelettmuskulaturen, exempelvis ryggskott. Läkemedlets effekt åstadkoms genom att nervimpulserna från skelettmuskulaturen delvis blockeras i hjärnan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sulfasalazina pertenece al grupo de las sulfonamidas, al contener azufre, y es un derivado de la mesalazina (ácido 5-aminosalicílico, 5-ASA). Se utiliza principalmente como agente antiinflamatorio en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y de la artritis reumatoide, gracias a su efecto inmunomodulador sobre el sistema inmunitario. Este fármaco no se considera un analgésico. Sus nombres comerciales son Azulfidine, Salazopyrin y Salazodin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Transferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanfetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Адреналин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Las tiorredoxinas ("TRX") son proteínas que actúan como antioxidantes, facilitando la reducción de otras proteínas a través de un intercambio tiol-disulfuro en la cisteína. Las tiorredoxinas se encuentran en casi todos los organismos y son esenciales para la vida en los mamíferos.​​ Es una enzima oxidorreductasa de 12 kD que contiene un sitio activo ditiol-disulfuro. Es ubicua y se encuentra en muchos organismos desde plantas y bacterias a mamíferos. Se han identificado múltiples sustratos in vitro para la tiorredoxina, incluyendo ribonucleasas, , factores de coagulación, receptores de glucocorticoides e insulina. La reducción de insulina es generalmente utilizada como una prueba de actividad.​ Las tiorredoxinas se caracterizan a nivel de secuencia de aminoácidos por la presencia de dos cisteínas vecinas formando un motivo CXXC. Estas dos cisteínas son la clave para la capacidad de la tiorredoxina de reducir a otras proteínas. La tiorredoxina también posee una estructura terciaria característica denominada . Las tiorredoxinas son mantenidas en estado reducido por la tiorredoxina reductasa, en una reacción dependiente de NADPH.​ Las tiorredoxinas actúan como donantes de electrones para peroxidasas y .​ Las glutarredoxinas comparten muchas de las funciones de las tiorredoxinas, pero son reducidas por la glutatión reductasa en lugar de una reductasa específica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "罂粟碱（英語：Papaverine）是一种鸦片生物碱解痉药，主要用于治疗内脏痉挛、（特别是涉及到心脏与大脑的血管）并间或用于勃起功能障碍。尽管它存在于罂粟之中，罂粟碱在结构与药理学作用上都与镇痛（吗啡相关）鸦片生物碱（鴉片類藥物）有区别。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/گلوکا_گان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Trietanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peantán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-2 (IL-2), auch als T-Zell-Wachstumsfaktor (engl. T-cell growth factor, TCGF) bezeichnet, ist ein Peptidhormon aus der Familie der Interleukine. Rekombinant hergestelltes humanes Interleukin-2 (Freiname: Aldesleukin) wird als Arzneistoff zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "月桂酸（英文：Lauric acid），系統學名称为十二烷酸（英文：dodecanoic acid），是具有12個碳原子鏈的饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。具有的許多性質，呈白色粉末狀固體，有微弱的月桂油或肥皂的氣味。月桂酸的化学盐和酯被稱為月桂酸酯（英文：laurate）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديازوكسيد (بالإنجليزية: Diazoxide)‏ هو دواء يستخدم لعلاج نقص السكر في الدم، يؤخذ عن طريق الفم، ويبدأ مفعوله خلال ساعة تقريبا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Americis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பீனைல்_அசிட்டேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pseudocolinesterasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глибенклами́д — представитель второго поколения производных сульфонилмочевины, один из самых популярных и изученных сахароснижающих препаратов, который с 1969 года широко применяется во многих странах мира как надёжное и проверенное средство терапии сахарного диабета 2-го типа при неэффективности мероприятий по изменению образа жизни. Несмотря на появление новых препаратов сульфонилмочевины с улучшенными характеристиками, а также противодиабетических медикаментов с другими механизмами действия, ставить точку в истории глибенкламида рано — в экспериментальных и клинических исследованиях данный препарат не только является эталоном для оценки эффективности новых молекул и терапевтических подходов, но и демонстрирует потенциально полезные дополнительные свойства.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161300" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лінезолід", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kuriumo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Könshormonbindande globulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Skvaleno estas natura organika kombinaĵo origine akirita por komercaj celoj ĉefe el (tial ĝia nomo, kiel estas genro de ŝarkoj), kvankam nun ankaŭ plant-fontoj (ĉefe vegetalaj oleoj) estas uzataj, inkluzive de amarant-semo kaj nerafinita rizo, tritika ĝermo kaj olivoj. Gistaj ĉeloj estis genetike modifitaj por produkti komerce utilajn kvantojn de "sinteza" skvaleno. 
* Kemia strukturo de la skvaleno 
* Tridimensia kemia strukturo de la skvaleno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دولوتغرافير" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_acetoacetic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide pamidronique (DCI) ou pamidronate de disodium, pamidronate disodium pentahydrate est un bisphosphonate azoté, utilisé dans la prévention de l'ostéoporose. Il est vendu sous la marque Aredia par Novartis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eritromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina. Com a fórmula C5H6N2O2, a timina também é conhecida como 5-metiluracil, uma pirimidina nucleobase. É a única base nitrogenada que existe apenas no DNA - a timina é substituída pela nucleobase uracila no RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a timina forma duas ligações de hidrogênio com uma adenina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucocinasa o glucoquinasa es una isoenzima tipo IV que se encuentra exclusivamente en el hígado y en células beta de los islotes de Langerhans en el páncreas. Es altamente específica, por lo que solo utiliza D-glucosa como sustrato y su afinidad por otras hexosas es mucho menor que de las otras isoenzimas (KM mayor de 10 mM). La actividad de esta enzima depende de la glucosa disponible; es pobre a valores de glucemia normal en ayunas. A diferencia de las hexocinasas I II III no se inhibe por la glucosa-6-P producto de la fosforilación de glucosa catalizada por glucocinasa (hígado y páncreas) o hexocinasa. 
* Datos: Q425185", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido flufenámico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53 es una .​ En la especie humana, el gen p53 o TP 53, también llamado el guardián del genoma, se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica un factor de transcripción nuclear de 43.7 KDa. Su nombre hace referencia a su masa molecular aparente: corre como una proteína de 53 KDa en un SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis; en español, ). Esta diferencia se debe a la gran cantidad de residuos de prolina que contiene p53, lo que la hace migrar más lentamente en un SDS-PAGE, haciendo que parezca más pesada de lo que realmente es.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_glutárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karbamoilofosforan (karbamylofosforan), NH2−CO−OPO2−3 – organiczny związek chemiczny, mieszany bezwodnik kwasu karbaminowego i fosforowego. Powstaje endogennie w mitochondriach (gdzie wchodzi do cyklu ornitynowego biosyntezy mocznika) i w cytozolu (gdzie jest substratem do biosyntezy pirymidyn).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225746" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Mesoksaalihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/没食子酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphoribosylpyrophosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ligante 5 de quimiocina CC, mais conhecida como CCL5 é uma proteína codificada nos humanos pelo gene CCL5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galactose-1-phosphat-Uridyltransferase (GALT) ist ein Enzym. Es bindet die Galactose in Galactose-1-phosphat an UDP; dies ist der zweite Teilschritt beim Abbau von Galactose. GALT kommt in Eukaryoten und wenigen Bakterien vor. Mutationen im GALT-Gen beim Menschen können zu GALT-Mangel und dieser zu klassischer Galaktosämie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21204380" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "本胆烷二酮", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "انزيم DPP-4 (DPIV,CD26,EC 3.4.14.5) وهو من الإنزيمات البروتينية التي تنتمي إلى عائلة الــ S9B (Family S9B). وصف لأول مرة عام 1967م. يقدر وزنه الجزيئي بحوالي 240 كيلو دالتون. يوجد هذا الانزيم على نطاق واسع في الكلى والكبد والأمعاء والطحال والغدد الكظرية واللمفاويات والخلايا البطانية والمشيمة. لإنزيم DPP-4 أدوار متنوعة لمختلف العمليات الانزيمية. يعمل هذا الانزيم على مواد اساس فيسيولوجية في عديد من الأمراض منها الأمراض الالتهابية وامراض السرطانات، وامراض القلب والاوعية الدموية ومرض الزهايمر، حيث يعمل على مواد اساس بايولوجية عديدة منها هرمون كلوكاكون شبيه البيبتيد-1 (GLP-1) وكذلك الاديناليت سايكليز الغدة النخامية المنشط للبولي ببتايد pituitary adenylate cyclase –activating polypept ) والانسولين الشبيه بعامل النمو -1 Insulin like Growth Factor -1) والببتايد YY (Peptide YY) و كاسترين المحرر للببتيد GRP (Gastrin- Releasing Peptides) وغيرها .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorvastatin tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner och som reglerar lipider (fett).Atorvastatin används vid behandling av förhöjda blodfetter s.k. kolesterol och triglycerider när effekten av förändrad livsföring och diet är otillräcklig. Atorvastatin används för att förebygga hjärtsjukdom, om det föreligger förhöjd risk att drabbas av till exempel hjärtinfarkt eller slaganfall.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтерлейкін-5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Етопозид (англ. Etoposide, лат. Etoposidum) — напівсинтетичний цитостатичний лікарський засіб, який за своїм походженням є похідним — неалкалоїдного токсину кореневища (або дикої мандрагори). Етопозид застосовується як внутрішньовенно, так і перорально. Етопозид уперше синтезований у 1966 році, та мав початкову кодову назву VP-16 (за прізвищем одного із дослідників — швейцарського вченого фон Варбунга (нім. Von Wartbung) та друга буква — від подофіллотоксин), та уперше схвалений FDA у 1983 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Captopril is een geneesmiddel uit de groep van ACE-remmers. Het wordt voorgeschreven bij hypertensie (bloeddrukverhoging), hartfalen en bij de nabehandeling van hartinfarct evenals bij nieraandoening door suikerziekte (diabetische nefropathie). Captopril was de eerste synthetische ACE-remmer. Het Amerikaans octrooi werd verleend in september 1977 aan E.R. Squibb and Sons, dat later opging in Bristol-Myers Squibb. Die verkoopt het onder de merknaam Capoten. Er zijn nu ook verschillende generieke geneesmiddelen met captopril verkrijgbaar. Captopril is gebaseerd op de invloed van het gif van de Braziliaanse slang op bradykinine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Apolipoprotéine_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գուանին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074068" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetylallylpyrofosfat eller dimetylallyldifosfat (DMAPP) är ett mellanled i både mevalonat-vägen och MEP/DOXP-vägen vid biosyntesen av terpener och terpenoider. Det är en isomer till isopentenylpyrofosfat (IPP) och förekommer i alla livsformer. Ensymet katalyserar isomeriseriengen av DMAPP från IPP. Föregångare till DMAPP i mevalonat-vägen är mevalonsyra och i MEP/DOXP-vägen . För närvarande tros det finnas en överkorsning mellan de båda syntesvägarna hos organismer som använder båda, såsom växter, och att korsningen sker via DMAPP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Kohlenstoffdioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزوفوران" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "وهو من أبسط وأهم الأمينات العطرية، ويستخدم كمركب أولي للمواد الكيميائية الأكثر تعقيدًا. ويستخدم بشكل أساسي في تصنيع عديد إيثان اليوريا. وكما هو الحال في معظم الأمينات الطيارة، فإن الأنيلين يمتلك نوعا ما رائحة غير سارة تشبه رائحة السمك الفاسد وطعم عطري محروق، وهو سم لاذع بشكل كبير. وهو يشتعل بسهولة، ويحترق بلهب ذي دخان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylacetaat is de ester van ethanol en azijnzuur. De systematische IUPAC-naam is ethylethanoaat. Deze kleurloze vloeistof heeft een karakteristieke zoete geur, bekend van bepaalde lijmen en nagellakverwijderaar. Ethylacetaat, soms afgekort als EtOAc of AcOEt, wordt op grote schaal geproduceerd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAG1 (англ. Dystroglycan 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 895 амінокислот, а молекулярна маса — 97 441. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hydrochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ecsemestan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Родопсинкиназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氰化物", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nav1.3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido peracético, también conocido como ácido peroxiacético, es un compuesto orgánico con la fórmula CH3CO3H. Este peróxido orgánico es un líquido incoloro con un olor acre característico que recuerda al del ácido acético. Puede ser altamente corrosivo. Es un ácido mucho más débil que el ácido acético, con una pKa de 8.2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosin (A, Ado nebo 5'-dAdo) ) je purinový nukleosid složený z nukleové báze adeninu a cukru ribózy, které jsou spojené glykosidovou vazbou. Nukleosid adeninu s deoxyribózou je deoxyadenosin. Adenosin se podílí na stavbě nukleových kyselin. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina RNA. Dalšími jsou guanosin, cytidin a uridin. Adenosin je součástí energeticky bohatých sloučenin ATP, ADP, AMP a různých kofaktorů, jako je koenzym A, NADPH, NADH. Nachází se ve vitaminu B12 a jako radikál v kofaktoru transferázy S-adenosylmethioninu (SAM). Cyklický adenosinmonofosfát (cAMP) je důležitý v buněčné signalizaci. Adenosin se používá jako lék, například jako intravenózní lék pro některé srdeční arytmie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore neurotrofico cerebrale", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペントスタチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор епідермального фактора росту", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Butilacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Холин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вальпроєва кислота (англ. Valproic acid, лат. Acidum valproicum) — синтетичний лікарський препарат, яка є похідним валеріанової кислоти, та належить до протисудомних препаратів. Вальпроєва кислота застосовується переважно перорально, може також застосовуватися внутрішньовенно. Препарат застосовується переважно для лікування епілепсії, у тому числі як парціальних нападів, так і генералізованих епілептичних нападів, а також при епілептичному статусі. Вальпроєва кислота застосовується також для лікування біполярного афективного розладу, мігрені, а також при фебрильних судомах у дітей і дитячих тиках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/芦丁" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/ග්ලයිෆොසෙට්" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コレステロールモノオキシゲナーゼ (側鎖開裂)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihydrofolate réductase ou DHFR est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : 5,6,7,8-tétrahydrofolate + NADP+ 7,8-dihydrofolate + NADPH + H+. Le tétrahydrofolate produit est le précurseur d'un ensemble de cofacteurs foliques essentiels aux réactions de transfert à un seul atome de carbone (méthylations, formylations).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スペルミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imiquimod é um quimioterápico tópico usado para tratar tumores na pele, como carcinoma basocelular, verruga anogenital e queratose. Foi descoberto pela equipa laboratorial da empresa 3M americana e recebeu aprovação pela FDA americana para ser comercializado sob o nome Aldara.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q244408" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "B7-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Guanozino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك (يرمز له اختصاراً PFOS) هو مركب كيميائي عضوي مصطنع ينتمي إلى فئة المواد الفاعلة بالسطح الفلورية. يعد هذا المركب من الملوثات البيئية الخطيرة، إذ أنه مصنف ضمن القائمة B من الملوثات الصادرة في أيار/مايو 2009 حسب اتفاقية استكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Piocianina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108711" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7245228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalin (epinefrin), je hormon vyměšovaný dření nadledvin; patří do skupiny katecholaminů. Připravuje tělo na výkon, je základním hormonem stresové reakce „“. Adrenalin se společně s kortizolem podílí na udržení organismu při životě při stresové reakci. Tyto látky působí proti sobě. Adrenalin způsobuje, že tělo podává extrémní výkony. Kortizol brání před poškozením od účinků adrenalinu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114995" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo (o esafluoroisopropanolo) è un composto chimico appartenente alla classe degli alcoli fluorurati. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e volatile dal caratteristico odore pungente. Viene frequentemente utilizzato come solvente per i sistemi polimerici, in quanto la sua capacità di formare legami idrogeno lo rende capace di dissolvere un'ampia gamma di molecole che presentino elementi come doppi legami, atomi di ossigeno o gruppi amminici. Fra le altre caratteristiche dell'esafluoro-2-propanolo si annoverano un'elevata polarità, trasparenza ai raggi ultravioletti, densità elevata, bassa viscosità e basso indice di rifrazione.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bikarbonat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451661" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетооцтова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456435" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 5-bromouracile (5-BrU) est un dérivé bromé de l'uracile agissant comme antimétabolite ou analogue de base nucléique à la place de la thymine dans l'ADN susceptible d'induire des mutations de la même manière que la 2-aminopurine. On l'utilise essentiellement comme mutagène expérimental, mais son dérivé désoxy, la bromodésoxyuridine, est utilisé comme antinéoplasique. Le 5-bromouracile possède trois tautomères qui ont des propriétés d'appariement différentes. La forme céto est complémentaire de l'adénine, tandis que l'une des formes énol est complémentaire de la guanine : Il en résulte que le 5-bromouracile est susceptible de s'apparier aussi bien avec l'adénine qu'avec la guanine selon son état tautomérique au moment de la réplication, ce qui introduit des mutations au gré des réplications.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "싸이오살리실산(영어: thiosalicylic acid)은 카복시기 및 설프하이드릴기를 가지고 있는 이다. 싸이오살리실산의 분자식은 C6H4(SH)(CO2H)이다. 싸이오살리실산은 물, 에탄올, 다이에틸 에터에는 약간 용해되고, 다이메틸 설폭사이드(DMSO)에는 더 잘 용해되는 황색의 고체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylallylpyrofosfát (také nazývaný dimethylallyldifosfát nebo isoprenyldifosfát, zkráceně DMADPP nebo DMADP) je organická sloučenina, prekurzor izoprenoidů. Je součástí jak mevalonátové, tak i biosyntézy prekurzorů izoprenoidů. Je izomerem isopentenylpyrofosfátu (IPP) a vyskytuje se ve všech organismech. Přeměnu IPP na DMAPP katalyzuje enzym . V mevalonátové dráze vzniká DMAPP z a v MEP dráze z .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La CD58 (cluster de différenciation 58) ou LFA-3 (lymphocyte function-associated antigen 3) est une molécule d'adhésion cellulaire s'exprimant à la surface des cellules présentatrices d'antigènes, et en particulier des macrophages . Elle se lie via le CD2 disponible sur les lymphocytes T et les cellules NK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Алдостерон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik XI, FXI – zymogenna postać , jednego z enzymów kaskady krzepnięcia krwi. Podobnie jak wiele innych czynników krzepnięcia, jest proteazą serynową. U ludzi jest kodowany przez gen F11.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido trifluoroacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Spermidino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O propano-1,3-diol é um diol contendo três carbonos na sua estrutura. Em condições normais de temperatura e pressão, é um líquido viscoso, transparente e incolor, miscível com a água e com etanol. O propano-1,3-diol entra na formulação de diversos produtos industriais, incluindo materiais compósitos, adesivos, películas, moldes, poliésteres alifáticos, copoliésteres, solventes e anticongelantes. O propano-1,3-diol não aparenta possuir um risco significativo aquando da inalação do seu vapor ou de uma mistura vapor/aerossol. Um dos processos de produção industrial de propano-1,3-diol é através do uso de uma estirpe de Escherichia coli geneticamente modificada, usando xarope de milho (composto principalmente por glicose) num processo fermentativo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Décan-1-ol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylenglycoldimethylether, auch als 1,2-Dimethoxyethan, DME, EGDME, Glyme, Monoglyme oder Dimethylglycol (selten Dimethyl-cellosolve) bezeichnet, ist eine farblose, klare, mit Wasser vollständig mischbare Flüssigkeit, die als aprotisches Lösungsmittel Verwendung findet. Sie wird oft als hochsiedender Ersatz für Diethylether oder THF verwendet, etwa in der Organometallchemie (Grignard-Reaktionen) und für palladiumkatalysierte Reaktionen (Suzuki-, Stille-Kupplung).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البيكولينيك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galantamina​ es un alcaloide nootrópico que actúa como un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Además, estimula la acción de la acetilcolina sobre los receptores nicotínicos, probablemente mediante la fijación a un lugar alostérico del receptor. En consecuencia, en pacientes con demencia tipo Alzheimer se puede conseguir un aumento de la actividad del sistema colinérgico asociada a una mejora de la función cognitiva.​ ​ Junto con el donepezilo y la rivastigmina (también inhibidores de la acetilcolinesterasa) es un fármaco utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer con deterioro cognitivo leve o moderado. Es escaso el beneficio terapéutico observado con estos tratamientos, lo que los convierte en una medida de dudoso coste-beneficio.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2937968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411412" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "M-CSF", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doksorubisin, dijual di bawah nama dagang Adriamycin antara lain, adalah obat yang digunakan pada kemoterapi kanker. Hal ini umumnya digunakan dalam pengobatan berbagai macam jenis kanker, termasuk (seperti leukemia dan limfoma), berbagai jenis karsinoma (tumor solid) dan . Obat ini sering digunakan dalam sebagai komponen dari .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid sulfhídric o sulfur d'hidrogen és un compost químic de fórmula química H₂S. És un gas incolor i molt verinós amb una típica olor d'ous podrits a concentracions inferiors a 100 parts per milió. Sovint es forma com a resultat de la degradació bacteriana de la matèria orgànica en absència d'oxigen com passa en els pantans, clavegueres (digestió anaeròbica). També es presenta en gasos volcànics, el gas natural i algunes aigües subterrànies (fonts pudes, pudoses o pudentes). El cos humà en produeix petites quantitats i es fa servir com molècules senyalitzadores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetracyklina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيكوروبيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Folinezuur (5-formyl-THF, citrovorum factor, leucovorine®) is een directe precursor (chemische voorloper) van 5,10-methyleen-THF, de belangrijkste van de (tetrahydro-) folaatverbindingen (metabolisch actieve vormen van foliumzuur), en kan daarom de deconjugatie en reductiestappen "overslaan" die nodig zijn bij de biochemische activatie van foliumzuur. Verder heeft het een langere halfwaardetijd in het lichaam, en lijkt het metabolisch actiever dan foliumzuur. Het biedt dus een aantal voordelen boven foliumzuur, maar is wel veel duurder. Om deze reden wordt het alleen voorgeschreven wanneer foliumzuur onvoldoende effect heeft.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Paklitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エリトラン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エチニルエストラジオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRIA 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/麦角胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115044" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲基膦酸是一种有机磷化合物，化学式为CH3P(O)(OH)2。中心的磷原子是三角锥形，与一个甲基、两个氢氧基和一个氧原子键合。甲基膦酸是一种不易挥发的白色固体，难溶于有机溶剂，但可溶于水和常见醇。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "心房性ナトリウム利尿ペプチド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrogen sulfida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піперидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La carbocystéine est un mucolytique : il est indiqué en cas d'hypersécrétion bronchique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearinsyra eller oktadekansyra (CH3(CH2)16COOH eller C17H35COOH) är en mättad fettsyra med 18 kolatomer.Salter och estrar av stearinsyra får suffixet stearat. Stearinsyra ingår tillsammans med palmitinsyra i stearin, som används för ljustillverkning. Den är också en organisk syra. 
* E-nummer E 570 (Dit alla ogrenade och mättade fettsyror hör) 
* INCI-namn Stearic acid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL1 (englisch CC-chemokine ligand 1) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Promazyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitrophenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465064" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrofoliumzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/2,3-다이하이드록시벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Boric_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21158937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фітинова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097891" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azider är salter av kvävevätesyra, eller om man så vill, salter med anjonen N3–. Azidföreningar brukar ibland kallas för trinitrider. Azider är explosiva föreningar som i övrigt har egenskaper som liknar halider. Salpetersyrlighet (HNO2) används för att bryta ner azider till kvävgas och kvävedioxid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Bensósýra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أونديكان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Raf_(Protein)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lamibudina alderantzizko transkriptasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Erritonabirrarekin eta lopinabirrekin batera subterapeutiko gisa erabiltzen dute, GIB-1 eta GIB-2 bidez infektatutako pazienteentzako terapia antirretrobiral oso supresiboan. Zitidina nukleosidoaren analogoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FMR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097941" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Huperzine-A, ook bekend als selagine, is een natuurlijk sesquiterpeen alkaloïde met een sterke cholinesterase-remmende werking. De stof komt voor in planten van het geslacht Huperzia. De stof is onderzocht als veelbelovend medicijn tegen de ziekte van Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beta-alanina (ou β-alanina) é um beta-aminoácido, isômero de posição da alanina. Ocorre naturalmente, sendo um aminoácido no qual o grupo amino encontra-se na posição β do grupo carboxilato (dois átomos afastados). O nome IUPAC para a β-alanina é ácido 3-aminopropanóico. Diferentemente de sua contraparte normal, a α-alanina, a β-alanina não tem estereocentro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C4H5N5, bun díorthaithe ó phúirín. Ceann den 5 cheann a fhaightear sna haigéid núicléasacha DNA is RNA. Bíonn sé péireáilte i gcónaí le (A-T) nó le h (A-U).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нітрогліцерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzisossazolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluorométhane, connu aussi sous le nom de fluorure de méthyle, de Fréon 41, ou de HFC-41, est un hydrofluorocarbure gazeux non toxique, liquéfiable, et extrêmement inflammable aux conditions normales de température et de pression.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina listová je ve vodě rozpustný vitamín ze skupiny B-komplexu. Je nezbytný pro syntézu nukleových kyselin, při krvetvorbě a zvláštní význam má pro normální růst a vývoj plodu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کورتیکوسترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resiquimod (R848) (Hersteller Spirig Pharma) ist ein noch in der Entwicklung befindlicher Arzneistoff aus der Gruppe der Immunmodulatoren (immune response modifier, IRM), der in der Behandlung von kleinem, oberflächlichem Basalzell-Hautkrebs (Weißer Hautkrebs; Basaliom), aktinischer Keratose, dem und Feigwarzen (Condylomata acuminata) eingesetzt werden soll. Es handelt sich bei Resiquimod um eine niedermolekulare Verbindung (small molecule).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IDE" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إندول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Piridoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "糖質コルチコイド受容体またはグルココルチコイド受容体 (Glucocorticoid Receptor; GR) あるいはNR3C1（nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1）はステロイド受容体（核内受容体）スーパーファミリーに属する分子である。リガンド非結合時においては細胞質に優位に存在する。ステロイドホルモンであるヒドロコルチゾンに対する受容体として働く一方、リガンド依存的に核内移行して転写因子としても働く。GRにはGRαとGRβの2つのスプライシングバリアントが存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide 3-phosphoglycérique — ou 3-phosphoglycérate sous forme déprotonée, abrégée en 3PG — est un composé organique important en biochimie. Seul l'énantiomère 3-phospho-D-glycérate est biologiquement actif. Il intervient selon les cas comme métabolite de la glycolyse en relation avec la chaîne respiratoire ou comme intermédiaire du cycle de Calvin en relation avec la photosynthèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メルカプトプリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тамоксифен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklohexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_sulfhídrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أورنيثين ناقل الكربامويل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Plitonyòm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klorometanoa edo metil kloruroa CH3Cl formulako konposatu organokloratua da. Usain ahuleko gas kolorge eta sukoia da. Erreaktibo oso erabilia den arren industria kimikoan, ez da normalean erabiltzen agertzen kontsumitzaileentzako produktuetan. Klorometanoa atmosferan aurki daiteke iturria naturala edo industriala izan daitekeelarik. Halaber izarrarteko espazioan ere detektatu izan da klorometanoa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/18-Краун-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドデカノール (dodecanol) は高級アルコールの一種。炭素数は12。ラウリン酸（ヤシ油）の還元によって得ることができる。 用途は界面活性剤の製造（ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウムなど）、潤滑油。 エタノールの約半分の毒性があり、海洋生物にとっては非常に有害である。LD50は12800 mg/kg（ラット、経口）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467308" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "To τετραϋδροπυράνιο ή οξάνιο ή 1,5-εποξυπεντάνιο ή 1,5-πεντυλοξείδιο ή οξακυκλοεξάνιο (THP: TetraHydroPyran) είναι ένας ετεροκυκλικός αιθέρας, με μοριακό τύπο C5H10O. Στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm, είναι ένα άχρωμο πτητικό υγρό, αλλά είναι αδιαφανές. Το μόριό του αποτελείται από έναν εξαμελή δακτύλιο που περιέχει από πέντε (5) μεθυλένια (ομάδες -CH2) και ένα (1) άτομο οξυγόνου. Τα παράγωγα του τετραϋδροπυρανίου είναι πιο συνηθισμένα. Οι τετραϋδροπυρανυλαιθέρες παράγονται από αντίδραση αλκοολών με και είναι συνηθισμένα ενδιάμεσα στην οργανική σύνθεση. Επιπλέον, ο δακτύλιος του τετραϋδροπυρανίου είναι ο πυρήνας των πυρανοζών σακχάρων, όπως η γλυκόζη.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octopamin, auch Norsynephrin, ist ein Neurotransmitter, der im Nervensystem von wirbellosen Tieren (Invertebraten), aber auch in einigen Pflanzen wie Zitronen vorkommt. Es ist ein Strukturanalogon des Noradrenalins der Wirbeltiere. Aus chemischer Sicht handelt es sich beim Octopamin um ein Amin, genauer um ein biogenes Amin. Bei der Biosynthese entsteht Octopamin aus Tyrosin. Dieses wird durch das Enzym Tyrosindecarboxylase zu Tyramin umgesetzt. Das Enzym Tyramin-β-hydroxylase setzt Tyramin zu Octopamin um.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コルチコステロン (corticosterone) は、副腎皮質で合成される副腎皮質ホルモンのうち、21炭素のステロイド系ホルモンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthylglycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461741" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453808" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etylenodiamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam borat, juga disebut hidrogen borat, asam boraks, asam ortoborat dan acidum boricum, adalah monobasa asam Lewis boron lemah yang sering digunakan sebagai antiseptik, insektisida, penghambat nyala, penyerap neutron, atau prekursor untuk senyawa kimia lainnya. Senyawa ini memiliki rumus kimia H3BO3 (kadang-kadang ditulis B(OH)3), dan ada dalam bentuk kristal tidak berwarna atau serbuk putih yang larut dalam air. Ketika berbentuk mineral, senyawa ini disebut sasolit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclisch_diguanylaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983060" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina pelargonová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأسيتوريك مشتق من الأحماض الأمينية جلايسين. تسمى القاعدة المترافقة لحمض الكربوكسيل الأسيتورات، وهو مصطلح يستخدم لإستراته وأملاحه.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Молекула_клеточной_адгезии_эпителия" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيساتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Met-enkefalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apolipoprotein A1 (ApoA1) ist das Protein im Blut von Wirbeltieren, das HDL-Partikel aus Cholesterin und Fettsäuren zusammenhält. Diese Partikel werden zur Leber transportiert und das Cholesterin dort abgebaut oder ausgeschieden (reverser Cholesterintransport). ApoA1 ist auch unentbehrlicher Kofaktor für das Enzym LCAT, das zu demselben Stoffwechselweg beiträgt. Es ist zudem Teil von Chylomikronen. Beim Menschen wird APOA1 in der Leber und im Dünndarm exprimiert. Mutationen in APOA1 können zu erblichem ApoA1-Mangel, und dieser zu oder Polyneuropathie Typ FAP-III führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TXNIP (von Thioredoxin Interacting Protein, synonym EST01027, HHCPA78, THIF, VDUP1, ARRDC6) ist ein Protein aus dem Redox-Stoffwechsel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463107" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyguanosintriphosphat (dGTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Guanin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジストロフィン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פארוקסטין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Uracilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clorpromazina é um fármaco antipsicótico clássico ou típico, sendo protótipo no tratamento de pacientes esquizofrénicos. Foi sintetizada pelo químico em 11 de dezembro de 1950. Os primeiros testes farmacológicos foram feitos por . Coube ao cirurgião francês Henri Laborit em 1947 as primeiras aplicações clínicas da substância. A primeira referência do uso de clorpromazina na literatura médica surgiu num trabalho de Laborit e Huguenard em 13 de fevereiro de 1952: "Um novo estabilizador neurovegetativo, o 4560 R.P." Não era uma indicação para tratamento das psicoses. Esse uso se deve a Deniker que, após conseguir amostras do 4.560 R.P. decidiu experimentá-lo em pacientes psicóticos. Na França o seu nome comercial é Largactil, nos EUA, Thorazine e no Brasil recebeu o nome de Amplictil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_mefenamico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463596" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "克林霉素（INN，英語：Clindamycin）是一种林可酰胺类抗生素，用于治疗多种细菌感染，包括骨髓炎或关节感染、盆腔炎、链球菌性咽喉炎、肺炎、急性中耳炎和心内膜炎。还可用于治疗痤疮，以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染。与奎宁合用，可用于治疗疟疾。可以口服、静脉注射，也可以作为乳膏或凝胶涂抹在皮肤或阴道内使用。 常见的副作用包括恶心和呕吐、腹泻、皮疹和注射部位疼痛。克林霉素使医院获得性艰难梭菌结肠炎的风险增加约四倍，仅在其他抗生素不合适时才推荐使用。因此，可能会推荐替代抗生素。克林霉素在怀孕期间使用通常是安全的。克林霉素属于林可酰胺类抗生素，通过抑制细菌合成蛋白质起效。 克林霉素最早是在1966年由制成的。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，且目前已有通用名药物商品生產。2019年，克林霉素是美国第119常用的处方药，处方量超过500万筆。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Moryna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피트산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Молібден", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セレコキシブ（Celecoxib, 日本における製品名：セレコックス）は、非ステロイド性消炎・鎮痛薬（英語: Non-steroidal anti-inflammatory Drugs：NSAIDs）であり、100mgと200mgの錠剤がある。セレコキシブは、COX-2を選択的に阻害することを目的にドラッグデザインされ、日本でCOX-2選択的阻害剤としてカテゴライズされている唯一の薬剤である。 商品名のセレコックスは、日本ではアステラス製薬が製造販売、ファイザーが販売提携を行っている。2020年6月に後発医薬品の発売が開始された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Ethylmaleinimid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "哌啶，又称六氢吡啶、氮杂环己烷，是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH。它是一个仲胺，可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物，即氮杂环己烷。室温下为无色发烟液体，有类似氨、胡椒和人類精液的刺激性气味，广泛应用在有机合成，尤其是药物合成中。亦可用于DNA测序。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "스테아르산(영어: stearic acid)은 18개의 탄소로 구성된 포화 지방산이고, IUPAC 이름은 옥타데칸산(영어: octadecanoic acid)이다. 왁스 같은 고체이고, 화학식은 C17H35CO2H이다. 스테아르산의 이름은 수지(짐승 기름)를 의미하는 그리스어 στέαρ "stéar"에서 유래되었다. 스테아르산의 염 및 에스터(에스테르)는 스테아레이트라 불린다. 스테아르산은 팔미트산 다음으로 자연계에서 발견되는 가장 일반적인 포화 지방산 중 하나이다. 스테아르산 3분자로부터 유도되는 트라이글리세라이드는 스테아린이라고 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol), un esterol, és un precursor biològic (una provitamina) de la vitamina D₂ i un important component de la membrana cel·lular d'alguns fongs i protists.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/LY-341,495" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シトルリン（Citrulline）とは、アミノ酸の1種で、尿素回路を構成する化合物のひとつである。1930年に日本でスイカの中から発見され、そのラテン語citrullusに因んで名づけられた。動物、特に哺乳類で広く存在する。化学式はC6H13N3O3、IUPAC命名法では2-アミノ-5-（カルバモイルアミノ）ペンタン酸であり分子量は175.2g/mol。CAS登録番号は[372-75-8]である。 ミトコンドリアでオルニチントランスカルバモイラーゼによって触媒される、オルニチンとカルバモイルリン酸の反応でリン酸と共に生成する。またサイトソルでアスパラギン酸、ATPと反応しオルニチンとAMP、ピロリン酸となる。この反応はによって触媒されるがこの酵素が欠けていると血中にシトルリンが蓄積し、また尿中に排出されるようになってシトルリン血症（シトルリン尿症）を発症する。 シトルリンはコドンで指定されているアミノ酸ではないため、遺伝子転写には用いられない。転写直後はタンパク質に含まれないが、タンパク質中のアルギニン残基がによってシトルリンに変えられる。また関節リウマチ患者の80%はシトルリンを含むフィラグリンに免疫反応を示すため、抗環状シトルリン化ペプチド抗体が診断に用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxycytidine_triphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/İnden" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PSD-95 (von engl. postsynaptic density protein 95), auch SAP-90 (synapse-associated protein 90), ist ein Protein aus der Gruppe der membran-assoziierten Guanylat-Kinasen (MAGUK) und wird vom Gen DLG4 kodiert. , NMDA-Rezeptoren und spezielle Kaliumkanäle können mit PSD-95 Proteinkomplexe bilden. PSD-93 und PSD-95 interagieren beide an postsynaptischen Orten, um ein multimeres Gerüst für die Zusammenlagerung von Rezeptoren, Ionenkanälen, und den damit verbundenen Signalproteinen zu bilden. PSD-95 ist das am besten untersuchte DLG-Protein. Wie alle MAGUK-Proteine enthält PSD-95 in seiner Struktur drei PDZ-Domänen, eine SH3-Domäne und eine Guanylat-kinase-ähnliche Domäne (GK). Es findet sich fast exklusiv in der (PSD) von Neuronen, wovon der Name PSD-95 abgeleitet ist. Mögliche Bindungspartner sind neben NMDA-Rezeptoren und Kaliumkanälen auch und AMPA-Rezeptoren. PSD-95 spielt eine wichtige Rolle bei der synaptischen Plastizität und der Stabilisierung von synaptischen Veränderungen während der Langzeit-Potenzierung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les acides linoléiques conjugués (ALC) (en anglais conjugated linoleic acids ou CLA) sont une famille d'isomères de l'acide linoléique ayant la particularité d'avoir leurs doubles liaisons conjuguées. Les ALC incluent 28 isomères (cis ou trans). On les retrouve principalement dans la viande et les produits laitiers provenant de ruminants qui les produisent naturellement dans leur panse (ou rumen) par bio-hydrogénation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pregnenolon ist ein Derivat des Pregnans (C21-Steroid) und wird aus Cholesterol gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Orootzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/11β-Hydroxystéroïde_déshydrogénase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아스파탐" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-アミノ酪酸（ガンマ-アミノらくさん、gamma-Aminobutyric acid ）または4-アミノ酪酸（IUPAC名 4-aminobutanoic acid）は、アミノ酸のひとつで、主に抑制性の神経伝達物質として機能している物質である。 アミノ酪酸にはアミノ基のつく位置によりα-、β-、γ-の3種類の構造異性体が存在するが、γ-アミノ酪酸は、そのうちのひとつである。英語名の γ(gamma)-aminobutyric acid の頭文字をとった略称 GABA（ギャバ）が一般的に広く用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯乙醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zonisamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458664" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclo-oxygenase-2, ook wel afgekort tot COX2, is een van de enzymen die de cyclo-oxygenasecascade in gang zetten. In tegenstelling tot (COX-1) heeft COX-2 geen invloed op de homeostase in normaal weefsel, maar beïnvloedt COX-2 alleen de productie van prostaglandinen die een rol hebben in ontsteking. Medicijnen die specifiek COX-2 remmen zijn onder andere rofecoxib, celecoxib, etoricoxib, firocoxib en parecoxib.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kuinina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mangostin adalah senyawa organik alami yang diisolasi dari pohon manggis (Garcinia mangostana). Ia berupa padatan berwarna kuning dengan struktur inti . Mangostin dan berbagai jenis xanton dari pohon manggis ditemukan memiliki berbagai kegunaan seperti antioksidan, anti-bakteri, anti-peradangan, dan antikanker.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-メチルイミダゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465188" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسپینقوسین-۱-فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido tranexamico (in inglese tranexamic acid) è un farmaco impiegato in ambito medico per l'inibizione del sistema della fibrinolisi. Il meccanismo d'azione si basa su un blocco della formazione di plasmina, attraverso l'inibizione dell'attività proteolitica degli attivatori del plasminogeno, determinando una conseguente inibizione della lisi del coagulo di sangue (fibrinolisi).La sostanza viene, quindi, classificata come antifibrinolitico (inibitore della fibrinolisi).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromisin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "四乙基铵阳离子 ，化学式N(C2H5)+4或NEt+4，是一种季铵阳离子，由四个乙基和氮阳离子组成。四乙基铵盐则是四乙基铵阳离子形成的盐。它是研究实验室中用来制备无机离子脂质盐的一种平衡离子。它的用处类似，不过四乙基铵盐的亲脂性更低，更易结晶。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиабендазол — действующее вещество из группы бензимидазолов, которое используется как фунгицид и как антигельминтное средство (лекарство от глистов). Он был представлен компанией в 1964 году. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е233. Известен под марками Арботект, Мертект, Минтезол, Текто, Тетусим, Трезадерм.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترت-بوتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118337" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergotamine is een alkaloïde met een werking dat gebruikt wordt als aanvalscouperend antimigrainemiddel. Daarbij wordt het met cafeïne gecombineerd. Ergotamine is een van de leden van de groep ergotalkaloïden en nauw verwant aan . In de geneeskunde wordt het middel in Nederland niet vaak meer toegepast. In de verloskunde heeft het nog enige toepassing als middel om de baarmoeder te doen samentrekken. Gebruik ter preventie van migraineaanvallen wordt afgeraden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Merkaptopurin (6-MP), atau yang dikenal dengan nama dagang Purinethol dan lainnya, merupakan obat yang digunakan untuk mengobati kanker dan penyakit autoimun. Secara spesifik digunakan untuk mengobati (ALL), (CML), Penyakit Crohn, dan kolitis ulseratif . Pada ALL umumnya 6-MP dipakai bersamaan dengan metotreksat. Obat ini dikonsumsi dengan melalui oral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كينازولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/گادۆلینیۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/美登素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La molécula de GTPγS es un análogo no hidrolizable (aunque en algunos casos puede mostrar una hidrólisis muy lenta) de guanosín trifosfato (GTP). Esta molécula mimetiza al GTP en cuanto a que puede activar, como este, a proteínas G y a otras proteínas que se unen a guanín nucleótidos. También puede sustituir al GTP en otras vías metabólicas como la hidrólisis de fosfoinosítidos, la acumulación de AMP cíclico y la activación de proto-oncogenes específicos. Cuando se marca con azufre radiactivo formando [35S]GTPγS, se puede usar para las proteínas G unidas a él. 
* Datos: Q5514740", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_oleat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluticasonfuroaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胆色素原（英語：Porphobilinogen，亦称为卟胆原，简称为PBG）是一种作为卟啉(Porphyrin)生物合成中间体的吡咯(Pyrrole)衍生物，而卟啉(Porphyrin)為合成血基質的原料之一。 由两分子(下圖dALA) 在(又稱下圖之，圖上ALA dehydrogenase為誤植)催化下缩合、环化而成。而后4分子胆色素原在（下圖右側 PB deaminase）催化下，将脱去侧链上的氨基，缩聚为含有4个吡咯(Pyrrole)环的。(見下圖右側 Hydroxymethyl bilane) 在急性間歇性紫質症患者之尿液中，胆色素原會有增加的情況。 
* 血紅素合成", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protoporphyrinogène_oxydase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ангіогенін (англ. Angiogenin) – білок, який кодується геном ANG, розташованим у людини на довгому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 550. Ангіогенін залучений в процес ангіогенезу (утворення нових кровоносних судин) пухлин. Серед багатьох пептидів, залучений в цей процес, ангіогенін унікальний тим, що він має ферментативну активність, та має 33 % амінокислотної послідовності гомологічної послідовністі бичачої панкреатичній рибонуклеази. Окрім того, хоча Ang має ті ж загальні каталітичні властивості, що й рибонуклеаза, — він руйнує зв'язок в 3'-позиції піримідинів за допомогою механізму трансфорфорилювання/гідролізу — його активність помітно відрізняється як величиною, так і в специфічністю. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до , ендонуклеаз, . Задіяний у таких біологічних процесах, як відповідь на стрес, ангіогенез, диференціація клітин. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі, цитоплазматичних везикулах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Escitalopram (INN), známý též pod obchodními značkami Cipralex, Esoprex, Elicea, Estan, Itakem, Lexapro a řadou dalších, je antidepresivum ze třídy selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). V USA je schválen FDA pro léčbu dospělých s depresí nebo generalizovanou úzkostnou poruchou. Chemicky se jedná o S-enantiomer déle známého citalopramu (proto escitalopram). Escitalopram má vysokou selektivitu inhibice zpětného vychytávání serotoninu. Jeho vedlejší účinky jsou typické pro třídu SSRI.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458545" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البيروفوسفوريك (أو حمض ثنائي الفوسفوريك) هو حمض أكسجيني للفوسفور صيغته H4P2O7، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون. يطلق على أملاح هذا الحمض اسم بيروفوسفات، ومن الأمثلة عليها بيروفوسفات الصوديوم وبيروفوسفات ثنائي الصوديوم وبيروفوسفات الكالسيوم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Propanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アモジアキン(amodiaquine, ADQ)はマラリアの治療に用いられる医薬品であり、マラリア原虫による合併症のないマラリアの治療に用いられる。耐性のリスクを軽減させる為にアーテスネートとの併用が勧められる。稀であるが重度の副作用があるためマラリアの予防薬としては勧められない。 アモジアキンの副作用はクロロキンに似ており、一般的に軽度から中等度の副作用がある。稀に肝臓の支障または無顆粒球症を発生することがある。過度の服用により、頭痛、不眠症、発作、心停止、などが起こりえる。2007年時点では詳細な研究はされていないが、妊娠中の服用は安全とされる。 アモジアキンはクロロキンと同系の4-アミノキノリン化合物である。 アモジアキンが最初に作られたのは1948年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。2014年の卸売価格は1投与約$0.01米ドルである。米国では入手できない。アフリカでは幅広く使用されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kiur (Cm, łac. curium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od nazwiska Marii Skłodowskiej-Curie i Pierre’a Curie. Pierwiastek został odkryty w 1944 roku przez Glenna Theodore'a Seaborga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462091" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/يورانيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fludrocortison" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina deaminase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ακετυλοχολίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Resorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457116" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propano (C3H8 ) estas gasstata karbonhidrogeno, apartenanta al alkanoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Zidovudine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتوپوساید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציטוגלובין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/音猬因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ергостерин (ергоста-5,7,22-трієн-3β-ол) — це стерол, знайдений у грибах, назва якого походить від «ergot» (ріжки), грибу із роду Claviceps, із якого ергостерин був вперше виділений. Ергостерин не зустрічається в рослинних або тваринних клітинах. Він є компонентом клітинних мембран дріжджів та грибів, виконуючи ту ж саму функцію, що холестерин виконує у тваринних клітинах. Іноді повідомляється, що ергостерин було знайдено в рослинах — таких, як жито та люцерна (включно із пагонами люцерни), та в квітах хмелю. Тим не менш, таке виявлення скоріше за все — це виявлення присутності грибного зараження (а інколи забруднення) на рослинах, оскільки гриби створюють складову частину системи розкладу трави. Така техніка виявлення ергостерину може таким чином бути використана для аналізу трави, зерен та харчових систем для виявлення наявності грибів. Оскільки ергостерин — це провітамін вітаміну D2, ультрафіолетове опромінювання трав'яного матеріалу, що містить гриби, може привести до вироблення вітаміну D2 але треба відзначити, що це не є справжнє вироблення D вітаміну рослиною, а перетворення ергостерину грибного походження у активну форму під дією УФ-випромінювання.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam adipat (tatanama IUPAC: asam heksanadioat) adalah sejenis asam dikarboksilat dan mempunyai bentuk berupa bubuk kristal putih. Oleh karena rantai alifatik yang dimiliki amat panjang, senyawa ini amat sulit untuk larut dalam air.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triiodthyronin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27281444" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antranilata acido, o-aminobenzoata acido aŭ 2-aminofenilmetanata acido estas aromata acido kiu konsistas je unu anstataŭata benzena ringo kaj du apudaj funciaj grupoj: unu karboksilata acido kaj unu amina grupo. Do, la komponaĵo estas amfotera. Laŭaspekte, antranilata acido estas blanka solido kiam pura, kvankam komercaj specimenoj kelkfoje estas flavaj. Ĝi same estas referencata kiel vitamino L1, pro tio ke agas kiel kun-enzimo en la produktado de la patrina lakto, kaj havas dolĉecan guston. La anjono [C6H4(NH2)(CO2)]− estigita per senprotonigo de antranilata acido nomatas antranilato. La antranilata acido estas biosintezita ekde la korismata acido. Ĝi estas antaŭaĵo de la aminoacido triptofano pere de ligaĵo inter unu ribozo kaj unu amina grupo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Нафтол (α-нафтол) — органічна сполука з формулою із класу фенолів. Є похідним нафталену, в якому атом H у α-позиції заміщений на гідроксильну групу. Ізомер 2-нафтолу.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolcapona é um inibidor seletivo da enzima Catecol O-Metiltransferase(COMT) utilizado no tratamento do Mal de Parkinson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido nalidixico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Алектиниб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитарабін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/AMY2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14897677" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ธีโอฟิลลีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Tumorski_faktor_nekroze" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二十烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Sarkosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-coumaroil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کپسایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Erytromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اچ‌ای‌پی‌پی‌اس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Adrenomedullina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5383694" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Gvanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 (بالإنجليزية:3,3-Dimethyl-1-butanol) (DMB) هو مركب عضوي-كيميائي من مجموعة الكحولات الأليفاتية الأولية (الكانولات) وأيزومير هيكلي للهكسانول. مثل النيوبنتانول ، يحتوي على ذرة كربون رباعي. وهو نظير بنيوي للكولين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460892" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4311377-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/카프릴산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κιούριο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فثالازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido piruvico è un alfa-chetoacido di formula CH3-CO-COOH; a temperatura ambiente si presenta come un liquido giallastro dall'odore pungente; è un acido di forza medio-alta: una sua soluzione acquosa a concentrazione 1 M con pH di circa 1,2 quindi la pKa del composto è 2,4; nei sistemi biologici è presente totalmente come piruvato (rapporto [A-]/[AH]≈40000), cioè nella sua forma anionica con il carbossile deprotonato; nella cellula ricopre un ruolo di grandissima importanza in quanto è un metabolita centrale e di collegamento tra le vie riguardanti i carboidrati, i grassi, e gli amminoacidi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tamoxifene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סרוטונין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5448275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-acetylglukosamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL6ST (англ. Interleukin 6 signal transducer) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 918 амінокислот, а молекулярна маса — 103 537. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bufexamaco", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribeaflaivin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/IDE_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120426" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097971" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/布盧姆綜合症蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460834" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113626" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N6-Isopentenyladenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتیل_مرکوری" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рибофлавін, також Вітамін В2, або Лактофлавін — вітамін, що бере участь в процесах росту, пластичному обміні; регуляторно впливає на стан центральної нервової системи, процеси в рогівці, кришталику ока, забезпечує світловий і кольоровий зір.; входить до складу ферментів, які регулюють важливі етапи обміну речовин, позитивно впливає на стан шкіри та слизових оболонок, функцію печінки та кровотворення.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_folinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amónio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134272" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ornitina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2873610" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гуанидин — бесцветное кристаллическое вещество, расплывается на воздухе вследствие поглощения влаги. Сильное однокислотное основание pKa=12.5 . С HCl, HNO3 образует устойчивые соли.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rofecoxib es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que fue retirado del mercado por razones de seguridad. Fue comercializado por Merck & Co para tratar osteoartritis, condiciones de dolor y dismenorrea. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (en inglés FDA: Food and Drug Administration) el 20 de mayo de 1999. Fue comercializado bajo los nombres Vioxx, Ceoxx y Cecoxx. Ganó una amplia aceptación entre los médicos que trataban a pacientes con artritis y otras enfermedades crónicas o causantes de episodios de dolor agudo. Alrededor de 80 millones de personas fueron tratadas con Rofecoxib en algún momento. El 30 de septiembre de 2004, Merck lo retiró tras aparecer evidencia científica de aumento de riesgo de enfermedad cardiovascular en algunos estudios. Rofecoxib llegó a ser uno de los fármacos más usados para acabar siendo retirado del mercado. En el año anterior los ingresos de ventas de Merck fueron de 2500 millones de dólares en Vioxx. Rofecoxib podía ser prescrito en pastillas o como suspensión oral y podía ser administrado por inyección intravenosa en el hospital.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’adrénaline est un neurotransmetteur et une hormone appartenant à la famille des catécholamines. Cette molécule porte aussi le nom d’épinéphrine. L’adrénaline est sécrétée en réponse à un état de stress ou en vue d'une activité physique, entraînant une augmentation de la fréquence cardiaque et une augmentation du volume d'éjection systolique du cœur conduisant à une hausse de la pression artérielle, une dilatation des bronches ainsi que des pupilles. Elle permet de préparer l'organisme à un effort intense, par exemple lorsque la faune sauvage doit faire face à un danger. Elle est souvent sécrétée en préparation d'un effort physique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری_مسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Erythropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гольмий" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetato de fenila, também chamado de acetilfenol, é um composto orgânico, é o éster de fenil do ácido acético. Sua fórmula molecular ou empírica é C8H8O2, e sua fórmula desenvolvida é CH3 - COO - C6H5. Pode ser criado a partir da mistura de vinagre (CH3COOH) e fenol (C6H5OH), formando água e acetato de fenila.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гекса́н — насыщенный углеводород, химическая формула , относящийся к классу алканов. Существует 5 изомеров гексана — изомер линейного строения — н-гексан, и 4 изомера разветвлённого строения. Обычно под термином «гексан» подразумевается изомер линейного строения. Изомеры немного различаются по физическим свойствам, в частности, по температурам плавления и кипения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atovaquone of atavaquone is een geneesmiddel dat wordt gebruikt tegen malaria, toxoplasmose en pneumocystische longontsteking. Het behoort als chemische verbinding tot de naftochinonen. Atovaquone, als combinatiepreparaat met proguanil wordt als Malarone sinds 2000 door GlaxoSmithKline op de markt gebacht als middel voor behandeling en profylaxe van malaria. In Nederland werd in 94% van de voorschriften voor malariaprofylaxe gebruik gemaakt van deze combinatie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sonic Hedgehog (англ. Sonic Hedgehog, SHH, «Сверхзвуковой ёжик») — семейство генов и соответствующих им белков, управляющих эмбриональным развитием нервной системы и скелетной системы организма, а также выполняющих ряд других физиологических функций. Белки, кодируемые этими генами, оказывают влияние на сегментацию тела дрозофилы. При выключении гена по всему телу мухи развиваются мелкие шипики. Гиперактивация гена вызывает развитие медуллобластомы мозга у детей и рака слизистой оболочки рта.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "스트렙토마이신(Streptomycin)은 항생제이다. 아미노글리코사이드(aminoglycoside)로 불리는 약물군 중 첫 번째로 발견되었으며, 결핵의 1차 치료제이다. 인 방선균(actinobacterium,Actinomyces, 放線菌)중 하나인 스트렙토미세스속(Streptomyces griseus)으로부터 만들어진다. 스트렙토마이신은 살균성 항생제이다. 스트렙토마이신은 경구로 투여할 수 없으며, 정기적인 근육 주사로 투여해야 한다. 부작용으로 이독성(ototoxicity)이 있는데, 귀에 손상을 줄 수 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mefenaminsäure ist ein Nichtsteroidales Antirheumatikum. Es hemmt die Bildung von Prostaglandinen (Botenstoffen) und wirkt dadurch schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend. Mefenaminsäure wird in der Leber abgebaut und die Ausscheidung erfolgt über Harn und Stuhl. Mefenaminsäure wurde 1961 von Parke-Davis patentiert. Im Gegensatz zu Österreich oder der Schweiz (Zulassung 1965), wo Mefenaminsäure häufig als schmerzstillendes Mittel eingesetzt wird, ist der Wirkstoff in Deutschland nicht zugelassen (Stand Januar 2017).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Топотекан — цитостатический препарат из группы . Является ингибитором топоизомеразы I. Топотекан - полусинтетический препарат, его синтезируют из камптотецина, алкалоида, содержащегося в растениях рода камптотека. На первой стадии синтеза окислением хинолинового ядра получают гидроксипроизводное камптотецина, которое далее аминометилируют по Манниху с образованием топотекана:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "염화 구리(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452147" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Caprolacton, of correcter ε-caprolacton, is een organische verbinding uit de stofklasse der lactonen. Het is een cyclische ester met zeven atomen in de ring.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A acetilcolina (ACh) foi o primeiro neurotransmissor descoberto. Tem um papel importante tanto no sistema nervoso central (SNC) - constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal - no qual está envolvida na memória e na aprendizagem, como no sistema nervoso periférico (SNP) - do qual fazem parte o sistema nervoso somático e pelo sistema nervoso autônomo. É um éster do ácido acético e da colina, cuja ação é mediada pelos receptores nicotínicos e muscarínicos. Tem uma massa molar de 146,2 g/mol e sua fórmula química é CH3COOCH2CH2N+(CH3)3.Não é o único neurotransmissor utilizado no sistema nervoso somático, existem vários neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA). É transportado pela coroide de masterização também o neurotransmissor de todos os gânglios autônomos. No sistema nervoso somático, a contração muscular ocorre devido à liberação desta substância pelas ramificações do axônio. No sistema nervoso autônomo, os nervos simpáticos também produzem a acetilcolina, além da noradrenalina, diferentemente do parassimpático.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β2-микроглобулин — компонент лёгкой цепи главного комплекса гистосовместимости класса I (MHC I), представленный на всех ядросодержащих клетках организма человека (кроме эритроцитов) . У человека кодируется геном B2M.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Katekolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam trifluoroasetat adalah senyawa dengan rumus kimia CF3CO2H. Ini adalah analog struktural asam asetat dengan ketiga atom hidrogen kelompok asetil digantikan oleh atom fluorin dan merupakan cairan tidak berwarna dengan bau seperti cuka. TFA adalah asam yang lebih kuat dari asam asetat, yang memiliki konstanta disosiasi asam yang sekitar 34.000 kali lebih tinggi, karena atom-atom fluorin yang sangat elektronegatif dan sifat penarikan elektron dari gugus trifluorometil melemahkan ikatan oksigen-hidrogen (memungkinkan untuk lebih besar keasaman) dan menstabilkan basa konjugat anionik. TFA banyak digunakan dalam kimia organik untuk berbagai keperluan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108578" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido eicosapentaenoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127382" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "升糖素（拉丁語：Glucagon）又稱升糖素，是一种由胰脏胰岛α-细胞分泌的激素，由29个氨基酸组成直链多肽，分子量为3485道爾頓。 胰高血糖素的一级结构是：NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Kriptun" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Methylmerkaptan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیلوتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostaglandina G2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isoprenoa (2-Metil-1,3-butadienoa) 5 karbono dituen hidrokarburo asegabea da. formula du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cocaína", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butylacetat eller butyletanoat är en ester av 1-butanol och ättiksyra med formeln CH3COOC4H9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452699" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydrogastrinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siarczyny", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 5, или эозинофильный колониестимулирующий фактор, (англ. Interleukin-5, IL-5; colony-stimulating factor, eosinophil) — полипептидный цитокин, относится к группе гранулоцитарно-макрофагальных колониестимулирующих факторов вместе с интерлейкином 3 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующим фактором. Индуцирует конечную дифференцировку поздних B-клеток в иммуноглобулин-секретирующие клетки.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-1 (synonym CD49a) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-metilimidazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デヒドロエピアンドロステロン（Dehydroepiandrosterone、略称 DHEA）とは、副腎や性腺で産生される男性ホルモンの一種である。アンドロゲン（男性ホルモン）活性としてはテストステロンの約5%である。成人女性においては、アンドロステンジオンとともに主要なアンドロゲンとして重要である。 昭和の時代、前立腺癌増殖は男性ホルモンの中で最も生理活性が高いテストステロンによって促進されると考えられていた。1993年頃になると前立腺細胞内においては、男性ホルモンの15％程度が DHEA と言われていたが、前立腺癌診療ガイドライン（2006年版、日本泌尿器科学会編）にはその40％を占めると述べられている。泌尿器科医師による前立腺癌の存在を否定されていない壮年男子が DHEAサプリメントを服用した場合、もし前立腺癌が存在すれば増殖を促進させてしまうことが危惧されている。 DHEAはテストステロンやエストラジオールと同様に性ステロイドホルモンであり、生体内でコレステロールを原料として生合成される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-tert-Butylbrenzcatechin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Brenzcatechinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フマリルアセトアセターゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FOLH1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463795" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14880764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459177" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ferulasäure (genauer trans-Ferulasäure) ist eine organische Verbindung, die (oder deren Ester) in verschiedenen Pflanzen, z. B. Stinkasant, Dill, Reis oder Süßgräsern wie Weizen oder Gerste, vorkommt (siehe auch die Pflanzengattung Ferula). Sie spielt eine Rolle bei der Synthese von Lignin in den Zellwänden der Pflanzen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093890" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzimidazol (benzimidazola) é um composto orgânico aromático heterocíclico. Este composto bicíclico consiste na fusão de benzeno e imidazol. O composto benzimidazol mais proeminente na natureza é o N-ribosil-dimetilbenzimidazol, o qual serve como um ligante axial para cobalto na vitamina B12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Acetylocholina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Brenzcatechin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ösztriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グアニジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тіоредоксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴٬۲-دی‌نیتروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_aminocaproico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465493" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يوديد الزئبق الثنائي مركب كيميائي سام جداً له الصيغة HgI2، ويكون على شكل بلورات حمراء قرمزية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/酵母氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El cianuro es un anión monovalente de representación CN-. El mismo contiene el grupo cianuro (:C≡N:), formado por un átomo de carbono y un átomo de nitrógeno unidos por un enlace triple. Los compuestos orgánicos que poseen grupo funcional -C≡N adosado a un residuo alquilo son denominados nitrilos según la nomenclatura IUPAC. Se puede encontrar como cianuro de hidrógeno (o ácido cianhídrico) ya sea en fase acuosa (HCN(ac)) o como parte de moléculas de gas (HCN(g)), formando compuestos como el cloruro de cianógeno (CNCl) y el bromuro de cianógeno (CNBr), o encontrarse en complejos cristalinos tetraédricos como el cianuro de sodio (NaCN) y el cianuro de potasio (KCN). Es utilizado en el ámbito industrial, minero, en la galvanoplastia de electrodeposición de zinc, oro, cobre y especialmente pl", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aspartame est un édulcorant artificiel découvert en 1965. C'est un dipeptide composé de deux acides aminés naturels, l'acide L-aspartique et la L-phénylalanine, ce dernier sous forme d'ester méthylique. Sa consommation est donc déconseillée chez les personnes atteintes de phénylcétonurie. Une méta-analyse de 2015 conclut que les édulcorants, bien que ne favorisant pas le diabète de type II, la surconsommation de sucre ou le cancer, ne semblent ni favoriser la perte de poids, ni faciliter la gestion de la glycémie chez les diabétiques et ni réduire le risque de diabète de type II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/امریکیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Cocaïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cliocwinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدينوسين أحادي الفوسفات منقوص الأكسجين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tolmetină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Амиодарон — лекарственное средство, обладающее преимущественно антиаритмическим действием.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Еритропоетин (англ. erythropoietin) — білок, який кодується геном EPO, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 21 307. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до гормонів.Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лідокаїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アゼライン酸（アゼラインさん、Azelaic acid）は、有機化合物のひとつで、白色粉末の飽和ジカルボン酸。小麦、大麦、ライ麦中に含まれている一成分。ポリマーや可塑剤など多様な工業製品の前駆体となり、また、髪や肌の調子を整えるための製品にも含まれている。 米国ではニキビ、酒皶の治療に承認されている。メラニンの生成を抑制し、美白剤として認知され処方されているが承認はない。慢性毒性、変異原性、催奇形性を示すデータはない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atovaquon ist ein Arzneistoff, der zur oralen Therapie von Protozoen-Erkrankungen, wie der Malaria und der Toxoplasmose sowie der durch den Pilz Pneumocystis jirovecii verursachten Pneumocystis-Pneumonie (PCP) eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus beruht auf einer durch Strukturanalogie zu Ubichinon (Coenzym Q) bedingten Störung des Cytochrom-bc1-Komplex des Krankheitserregers.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'apixaban est une molécule développée comme médicament anticoagulant oral direct, inhibiteur du facteur Xa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Transcortine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Spermidyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نورإبينفرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтегрин,_ізоформа_альфа-2B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COX-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Plazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fragile-X-Mental-Retardation-1-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изопре́н (2-метилбутадиен-1,3) — ненасыщенный углеводород, принадлежащий к диеновому ряду, представляющий собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом. Является мономером натурального каучука, остаток его молекулы входит во множество других природных соединений — изопреноидов, терпеноидов и т. д. Изопрен растворим во многих органических растворителях, например, с этиловым спиртом он смешивается в произвольном соотношении. Плохо растворим в воде. При полимеризации образует изопреновые каучуки и гуттаперчи. Изопрен также вступает в различные реакции сополимеризации.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "加巴喷丁（拉丁語：Gabapentin），研發廠商品名為Neurontin，用於治療癫痫、神經痛、潮熱以及睡眠腳動症。這種藥物一般用於治療，加巴噴丁也是治療、、以及等疾病的神經性病痛的首選，約14%神經性病變疼痛的患者可獲得改善。 副作用包含嗜睡和暈眩。嚴重副作用可能包括提高自殺風險、躁動行為及。對妊娠或母乳餵養的危害尚不明確。腎功能衰竭患者應使用較低劑量。加巴噴丁會對抑制性的神經傳遞物Γ-氨基丁酸（GABA）有所影響，但作用方式尚無定論。 加巴噴丁在1993年首次通過美国食品药品监督管理局批准。批價約在每日1.35美元。在美國，此藥從2004年開始可以通用名药物方式取得，2015年，在美國一個月的藥物成本在100到200美金間。1990年代，（輝瑞子公司）透過一系列手法鼓勵美國的醫生在加巴噴丁。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VASP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコセレブロシダーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тенипозид — цитостатический препарат из группы ингибиторов топоизомеразы II. Относится к полусинтетическим производным подофиллотоксина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tumornekrosefaktorrezeptor-Superfamilie 5 (synonym TNFRSF 5, Cluster of Differentiation 40, CD40) ist ein Oberflächenprotein aus der Tumornekrosefaktorrezeptor-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_نالیدیکسیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Corticostérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Uroquinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El inhibidor 1B de quinasa dependiente de ciclina (CDKN1B) es una enzima codificada en humanos por el gen p27Kip1.​ Esta proteína pertenece a la familia de proteínas inhibidoras de quinasas dependientes de ciclinas Cip/Kip. CDKN1B se une e impide la activación de los complejos ciclina E/Cdk2 o ciclina D/Cdk4, controlando así la progresión del ciclo celular en la fase G1. Suele ser referido como proteína inhibidora del ciclo celular debido a que su principal función es frenar o ralentizar el ciclo de división celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tapsigargin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tsoledronihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Asthenia" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD11 es el componente α, componente de diversas integrinas, especialmente aquellas en los que el β es componente CD18 (β2) y median la adhesión de leucocitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B-typ natriuretisk peptid eller BNP (förkortning för engelskans brain natriuretic peptide), även kallad natriuretisk peptid av B-typ, är en form av natriuretiska peptider, peptidhormoner som utsöndras från hjärtats kammare, och som spelar roll för osmoregleringen. Peptiden upptäcktes först i hjärnan hos grisar, därav namnet. BNP mäts i blodet på hjärtpatienter i diagnostiskt syfte och för att bättre kunna fastställa prognosen för patienter med hjärtsvikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dimethylformamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzen, popř. benzol (příp. pod značkou „⌬“ či „⏣“), je organická sloučenina (uhlovodík patřící mezi areny) se sladkým zápachem. Při pokojové teplotě je to bezbarvá, hořlavá a toxická kapalina známá pro své karcinogenní účinky. Benzen má menší hustotu než voda a ve vodě je jen málo rozpustný. Hořením se uvolňují saze. Uhlovodíkový zbytek (funkční skupina) vytvořený od benzenu se nazývá fenyl. V přírodě se benzen vyskytuje např. v ropě.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LMNA est un gène situé sur le chromosome 1 humain. Il permet la synthèse des lamines A et C par épissage alternatif.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Аспарагин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PPARGC1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Cervonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En organika kemio, kadavrino estas fiodora organika kombinaĵo, nature produktata dum putrado de animala histo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/奇黴素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ERCC3 (англ. ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 782 амінокислот, а молекулярна маса — 89 278. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Palmitoleïnezuur, of Z9-hexadeceenzuur, is een enkelvoudig onverzadigd vetzuur met zestien atomen koolstof in een onvertakte keten. De brutoformule is C16H30O2. De onverzadigde verbinding bevindt zich tussen het zevende en achtste koolstofatoom, te tellen vanaf het uiteinde van het molecule. Vandaar dat palmitoleïnezuur een ω-7-vetzuur is. Palmitoleïnezuur komt, in veresterde vorm, voor in dierlijke weefsels, vooral in de lever. Het is ook een bestanddeel van veel plantaardige en dierlijke vetten en oliën; onder meer de olie van macadamianoten en duindoornbessen bevat er veel van.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaraldehida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンドロステンジオン(Androstenedione)は、副腎、性腺で生産される19炭素のステロイドホルモンで、テストステロン、エストロン、エストラジオールのそれぞれの生合成経路の中間生成物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinetine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Staurosporin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hidroquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcidiol (auch Calcifediol, 25-HCC oder 25-Hydroxy-Vitamin-D) ist eine Hormonvorstufe (Vorläufer der aktiven Form von Vitamin D) im Vitamin-D-Stoffwechsel, die in der Leber durch die Vitamin-D-25-Hydroxylase aus Cholecalciferol gebildet wird. In der Niere erfolgt weiterhin die Umwandlung zum Steroidhormon Calcitriol. Sowohl Calcidiol als auch Calcitriol wurden durch Michael F. Holick identifiziert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q216935" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGA1 (англ. Integrin subunit alpha 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 179 амінокислот, а молекулярна маса — 130 848. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Dé-ocsaíd_sulfair" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z rodziny benzodiazepin. Wykazuje szybkie i bardzo silne działanie nasenne i uspokajające, w dużych dawkach anestetyczne (znieczulające ogólnie), ponadto działa przeciwlękowo, przeciwdrgawkowo; jest też środkiem rozluźniającym mięśnie. W dużych dawkach dożylnych indukuje znieczulenie ogólne. Charakteryzuje się szybkim początkiem i krótkim czasem działania. Po podaniu doustnym działa on ok. 4 h, a po podaniu dożylnym ok. 1 h. Podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę, dlatego jego biodostępność przy podaniu doustnym nie przekracza około trzydziestu procent. Wykazuje znaczny potencjał uzależniający (w Polsce sklasyfikowany jest w grupie IV-P środków odurzających i substancji psychotropowych).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A doxorrubicina (nome comercial adriamicina) ou hidroxildaunorrubicina é um fármaco amplamente utilizado na quimioterapia do cancro. É um antibiótico da familia das , com uma relação estrutural perto da daunomicina, sendo como esta última um intercalante de ADN. Usa-se habitualmente no tratamento de grande variedade de formas de cancro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bromocriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A eritromicina (erythromycinum) é uma das substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos. Foi descoberta em 1952 por McGuire e sua equipe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21433442" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Adenosin-Desaminase (ADA) ist das Enzym, das die Umwandlung von Adenosin zu Inosin katalysiert. Diese Reaktion ist Teil des Recyclings der Purinnukleotide in allen Lebewesen außer den Pflanzen. Beim Menschen kommt ADA in allen Geweben vor, besonders aber in T-Lymphozyten, wo sie, gebunden an DPP4 in den Zellkontakten zwischen Lymphozyt und Epithel lokalisiert ist und daher eine wichtige Rolle bei der Immunreaktion spielt. Mutationen im ADA-Gen können zu ADA-Mangel und dieser zu einer angeborenen schweren Störung des Immunsystems (SCID) führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol AF (BPAF) konposatu organikoa da, bisfenol Aren antzekoa zeinetan metilo taldeak ordezkatuta dauden. Hauts zuri edo gris argia da. Bisfenol AF erabiltzen da saretze-agente moduan hainbat fluoroelastomerotan. Monomeroa ere bada poliimidak, poliamidak, poliesterrak, polikarbonatoak eta hainbat kopolimero sintetizatzeko. Polimero horiek tenperatura handiko konpositeetan eta material elektronikoetan baliatzen dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Undecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17-OH-progesteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwercetyna (łac. quercetum ‘las dębowy’) – organiczny wielopierścieniowy związek aromatyczny pochodzenia roślinnego, zaliczany do flawonoli, mający zastosowanie w lecznictwie. Może występować jako pochodna glikozydowa lub w stanie wolnym. Do źródeł występowania kwercytyny zaliczają się: cebula, ciemne winogrono, , gwiazdnica, perełkowiec, wyka, ziele żurawki, ziele śledziennicy, ziele czerwca, owoc oraz ziele estragonu, nasiona czarnuszki siewnej. Najważniejsze glikozydy zawierające kwercetynę to: 
* 
* 
* rutyna 
* 
* awikularyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Holin-acetiltransferaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le géranylgéranyl-pyrophosphate (GGPP) est un dérivé de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Chez les végétaux, c'est un précurseur des caroténoïdes, des gibbérellines, des tocophérols et des chlorophylles. Il est par ailleurs utilisé dans la géranylgéranylation de certaines protéines dans le cadre de processus de signalisation cellulaire. Cette molécule se trouve, dans l'alimentation, essentiellement dans la viande rouge et le soja. L'ingestion d'ail diminue sa biodisponibilité. Les statines, médicaments donnés contre le cholestérol, diminue la synthèse de cette molécule.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111147" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidokain", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102486" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-фетопротеїн (АФП, англ. Alpha fetoprotein) — білок, який кодується геном AFP, розташованим у людини на довгому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 609 амінокислот, а молекулярна маса — 68 678. Це глікопротеїн, що утворюється у людини протягом ембріонального розвитку ентодермальними тканинами і печінкою, або у дорослих у клітинах злоякісних пухлин печінки. Альфа-фетопротеїн фізіологічно виконує функцію фетального транспортного білка, що транспортує мідь, нікель, жирні кислоти і білірубін у крові плоду. АФП є структурно спорідненим з іншими транспортними білками, такими як альбумін, вітамін D-синтезуючий протеїн і афалін. Синтез у людини починається на четвертому тижні ембріогенезу, максимально між 12 і 16 тижнями вагітності і майже повністю припиняється після народження. У дорослих вміст білка в крові менше як 40 нг/мл. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іоном міді. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dexibuprofen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diphenhydramin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le calcitriol (DCI), également appelé 1,25-dihydroxycholécalciférol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, est la forme hormonalement active de la vitamine D, porteuse de trois groupes hydroxyle (abrégé simplement en 1,25(OH)2D). Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone : 
* en stimulant l'absorption de ces ions par le système digestif, 
* en limitant l'élimination de ions calcium par les urines à travers les reins (réabsorption par les tubules du néphron), 
* et en libérant du calcium des os dans le sang (maintien du taux de calcium sanguin) en agissant sur les ostéoblastes qui décrètent des IL-1 activant les ostéoclastes, favorisant le turn-over osseux et la minéralisation osseuse. L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. En effet, le complexe hormone-récepteur migre vers le noyau cellulaire pour activer ou inhiber des gènes. Il est produit par le rein au niveau du tube contourné proximal des néphrons, à partir du .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尼美舒利" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7941753" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κυτοσίνη είναι μία από τις πέντε αζωτούχες βάσεις που απαρτίζουν τα μόρια των νουκλεικών οξέων. Χημικά είναι παράγωγο της πυριμιδίνης και σχηματίζει με την πουρινική βάση του DNA γουανίνη, τρεις δεσμούς υδρογόνου. Ο μοριακός της τύπος είναι C4H5N3Ο και η κατά IUPAC ονομασία της 4-αμινο-1H-πυριμιδίνη-2-ένα. Το μοριακό της βάρος είναι 111,3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Protein_tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132872" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Doxorubicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_גאלית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alfa-galactosidasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas nerwonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135928" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur constitutif des androstanes (constitutive androstane receptor, CAR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs à ce jour orphelins.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'homosérine est un acide α-aminé non protéinogène, homologue de la sérine par la présence, dans la molécule, d'un pont méthylène –CH2– supplémentaire. Elle est produite directement ou sous forme d'homosérine lactone à partir de la méthionine issue du clivage d'un peptide par le bromure de cyanogène NCBr. C'est un intermédiaire du métabolisme de trois acides aminés essentiels : la méthionine, l'isoleucine et la thréonine, un isomère de l'homosérine. Elle se forme par deux réductions successives de l'acide aspartique par l'intermédiaire de l'.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フィナステリド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451635" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455676" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopachrom-Tautomerase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Manitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/1-προπανοθειόλη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El xenó és l'element químic de símbol Xe i nombre atòmic 54. Es tracta d'un gas noble incolor, dens i inodor que es troba en una abundància molt baixa a l'atmosfera de la Terra. Pertany al grup dels gasos nobles o grup 18, ubicat a la dreta de la taula periòdica, i al 5è període. Fou el darrer gas noble no radioactiu a ser descobert. El descobriren els científics britànics William Ramsay i Morris W. Travers l'estiu del 1898 i l'anomenaren «xenó» a partir del mot grec que significa 'estrany'. És molt pesant i no tòxic. En destaca la coloració blava quan se l'excita amb una descàrrega elèctrica dins d'un tub a baixa pressió. Està present en l'atmosfera terrestre només en traces. També ha sigut detectat en el vent solar, en les atmosferes de Mart i Júpiter, en cometes i altres cossos. El 1962 fou el primer gas noble del qual se n'obtingué un compost químic, l'hexafluoroplatinat de xenó . Les aplicacions més importants són com a component de làmpades i com anestèsic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Atsoksistrobiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Γ-アミノ酪酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456481" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το προπιονικό οξύ (αγγλικά propionic acid, Ε280) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C3H6O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό τύπο CH3CH2CO2H, ή και συντομογραφικά EtCOOH.. Πιο συγκεκριμένα, το προπιονικό οξύ είναι ένα καρβοξυλικό οξύ που υπάρχει και στη φύση καιι το πρώτο (δηλαδή το ελαφρύτερο) από τα αποκαλούμενα λιπαρά οξέα. Το χημικά καθαρό προπιονικό οξύ, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι διαυγές υγρό με αποπνικτική οσμή, που μοιάζει κάπως την . Η ονομασία «προπιονικός» χρησιμοποιείται ακόμη για το προπιονικό ανιόν (CH3CH2COO-), τα προπιονικά άλατα και τους προπιονικούς εστέρες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/نائٹرس_آکسائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "АЗТ скорочена форма від Азидотимідин. Альтернативна назва Зидовудин. АЗТ є антивірусним препаратом, з категорії інгібіторів зворотної транскриптази. Головне призначення: лікування СНІДу. Існує також під марками Ретровір та Ретровіс, а також як інгредієнт у таких препаратах як Комбівір та Тризивір. Є аналогом (антиметаболітом) Тимідину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Anilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096413" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6460424" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديازيبام", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_سي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_glyoxalová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "لينيزوليد أو لنزوليد (بالإنجليزية: Linezolid)‏ هي مضاد حيوي يُستخدم في علاج العدوى التي تسببها البكتيريا إيجابية الغرام المقاومة للمضادات الحيوية الأخرى. يُعد اللينيزوليد فعالًا في مواجهة البكتيريا إيجابية الغرام المسببة للأمراض مثل المكورات العقدية والمكورات المعوية المقاومة للفانكوميسين والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للمثيسيلين. تشمل استطباباته الرئيسة عدوى الجلد والتهاب الرئة، لكنه يُستخدم أيضًا في علاج العديد من الأمراض الأخرى مثل عدوى السل المقاوم على الأدوية. يمكن حقن الدواء عبر الوريد أو تناوله عبر الفم. يُعد لينيزوليد دواءً آمنًا عند تناوله فترةً قصيرةً، ويمكن استخدامه لدى المصابين بمرض كبدي أو وظيفة كلوية ضعيفة في جميع الأعمار. تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة على المدى القصير الصداع والإسهال والطفح الجلدي والغثيان. تتضمن التأثيرات الجانبية الخطيرة كلًا من متلازمة السيروتونين وتثبيط نخاع العظم وارتفاع مستويات لاكتات الدم خاصةً عند استخدامه أكثر من أسبوعين. يمكن أن يسبب الدواء أذيةً عصبيةً عند تطبيقه لفترة أطول قد تشمل تضرر العصب البصري غير العكوس أحيانًا. يعمل لينيزوليد عبر تثبيط تصنيع البروتين البكتيري بسبب تأثيره المثبط لاصطناع البروتين، فهو إما يوقف نمو البكتيريا أو يقتلها. رغم أن هذه الآلية تشابه عمل العديد من المضادات الحيوية الأخرى، يبدو أن آلية عمل اللينيزوليد الدقيقة فريدة من نوعها، إذ يحصر الدواء بدء عملية التصنيع البروتيني بدلًا من تأثيره على أحد المراحل الأخيرة منه. بقيت المقاومة تجاه هذا الدواء منخفضة حتى عام 2014. ينتمي لينيزوليد إلى الفئة الدوائية أوكسازيليدينون. اكتُشف لينيزوليد في منتصف تسعينيات القرن العشرين، ونال موافقة الاستخدام التجاري عام 2000، وأُدرج ضمن قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. تصنف منظمة الصحة العالمية اللينيزوليد ضمن الأدوية الضرورية للطب البشري، وهو متاح على شكل دواء مكافئ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hidroxibenzaldeído ou p-hidroxibenzaldeído é um dos três isômeros de hidroxibenzaldeído.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455606" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les sulfites sont les sels de l'hypothétique acide sulfureux H2SO3. La formule des anions sulfites est SO32−. En chimie organique, les sulfites désignent également les esters formés à partir de l'acide sulfureux. Ils sont de type R-O-S(=O)-O-R' (où R et R' sont des restes organiques). Par exemple : le sulfite de diéthyle de formule semi-développée CH3CH2-O-S(=O)-O-CH2CH3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide minodronique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is einsím é siontáis intéiliach d'ocsaíd nítreach (iSON), ar a dtugtar freisin siontáis d'ocsaíd nítreach 3 (SON3), atá ionchódaithe ag an ngéine SON3 atá suite i réigiún 7q35-7q36 de chrómasóim 7 i ndaoine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_lithocholová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_fíteach" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трихостатин А — противогрибковый антибиотик, который является эффективным и специфическим ингибитором гистондезацетилазы (HDAC) клеток млекопитающих, как в естественных условиях, так и в пробирке. ТСА ингибирует клеточный цикл эукариотической клетки и индуцирует обратимую трансформацию клеток. Блокирует деление клетки в фазе G1 (показано для клеток HeLa).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "腺苷脫氨酶（英語：Adenosine deaminase）的是一種參與嘌呤代謝作用的酶。它是用作拆解食物組織中的核酸中的腺苷。在人體中，它主要參與了免疫細胞的製造。若該酶突變，會造成T細胞、B細胞及自然殺手細胞皆無法表現的嚴重複合型免疫缺乏症(SCID)。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 8 (zkráceně IL-8, nebo také neutrofily aktivující peptid 1) je protein o velikosti 11 kDa řadící se do skupiny neutrofily-aktivujících cytokinů s chemotaktickým účinkem. Byl objeven v roce 1987 a je kódován genem CXCL8 nacházejícím se u člověka na dlouhém raménku čtvrtého chromozomu. Struktura interleukinu 8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гуанін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/5-ميثيل_يوريدين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Niraparib (Handelsname Zejula; Hersteller Tesaro) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren, der in der Behandlung von Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) eingesetzt wird. Die Europäische Kommission (EC) hat im November 2017 die Zulassung für Zejula (Niraparib) in der Europäischen Union (EU) erteilt. Zejula ist der erste in Europa zugelassene orale, einmal täglich einzunehmende Poly (ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) 1/2-Inhibitor, für den keine Testung des BRCA-Mutationsstatus oder eine andere Biomarkertestung erforderlich ist. Niraparib wurde im März 2017 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) für die USA zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_valeric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أزيثرومايسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ергостерин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanylsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornithin-Transcarbamylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Receptor_epidermalnog_faktora_rasta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21396373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيتا-كاتينين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD117", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097393" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosteron är ett mineralkortikoid som ingår i kroppens system för reglering av blodtryck och osmoreglering. Aldosteron utsöndras från binjurebarkens yttre skikt som svar på höjda plasmanivåer av angiotensin samt stimulering från sympatiska nervsystemet. Förhållandet mellan natrium- och kalium-joner i blodet påverkar också utsöndringen av aldosteron. Aldosteron verkar genom att öka återupptaget av natriumjoner från urinen i njurarna och från chymus i tjocktarmen och tunntarmen, vilket i sin tur ökar blodvolymen och det totala blodtrycket, genom osmos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الناليديكسيك (Nalidixic acid) (الأسماء التجارية 'Nevigramon' ، 'Neggram' ، 'Wintomylon' و 'WIN 18٬320' ) هو أول من إصطنع من زمرة مضادات الجراثيم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tromboplastine, ook wel trombokinase, weefselfactor, Tissue Factor TF, factor III of weefseltromboplastine genoemd, is een fosfolipide dat een rol speelt bij de bloedstolling. Het komt bij een verwonding vrij uit voornamelijk endotheelcellen, maar ook uit andere cellen. Een functie ervan is de activatie van de stollingsfactor VII via de extrinsieke stollingscascade.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093866" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο πλουτώνιο (λατινικά: plutonium) είναι ένα υπερουράνιο, ραδιενεργό μέταλλο που ανήκει στις ακτινίδες. Ο ατομικός αριθμός του είναι 94 και η ατομική μάζα του 244 amu. Το χημικό του σύμβολο είναι "Pu" και ανήκει στην περίοδο 7 και στον τομέα f. Έχει θερμοκρασία τήξης 639,5±2 °C και θερμοκρασία βρασμού 3235±19 °C. Στις «συνηθισμένες συνθήκες», θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm, είναι ένα μέταλλο σε χρώμα μεταλλικό γκρι, που αμαυρώνεται γρήγορα στον ατμοσφαιρικό αέρα, εξαιτίας της οξείδωσής του. Απαντάται σε έξι αλλοτροπικές μορφές, σε θερμοκρασίες από δωματίου (20 °C) έως και 640 °C, που είναι και το σημείο τήξης του. Οι αλλοτροπικές μεταπτώσεις του πλουτωνίου συνοδεύονται από ασυνεχείς μεταβολές στην πυκνότητά του. Ένα μοναδικό χαρακτηριστικό του είναι ότι με θέρμανση, από τους 310 °C στους 480 °C συστέλλεται αντί να διαστέλλεται, όπως συμβαίνει με τα άλλα μέταλλα. Στις ενώσεις του εμφανίζεται με πέντε αριθμούς οξείδωσης. Αντιδρά με τον άνθρακα, τα αλογόνα, το άζωτο και το πυρίτιο. Όταν εκτίθεται στον υγρό αέρα, δημιουργεί οξείδια και υδρίδια τα οποία αυξάνουν τον όγκο της αρχικής ποσότητας πλουτωνίου έως και 70%. Στη συνέχεια αποφλοιώνεται και μετατρέπεται σε σκόνη, που μπορεί να αναφλεχθεί απότομα. Είναι ραδιενεργό δηλητήριο που συσσωρεύεται στο μυελό των οστών. Αυτές και άλλες ιδιότητες κάνουν τη διακίνηση του πλουτωνίου επικίνδυνη.Το πλουτώνιο, ειδικότερα το ισότοπο 238Pu, παρασκευάστηκε με ακτινοβόληση ουρανίου με πυρήνες δευτερίου (βαρύ υδρογόνο) και απομονώθηκε για πρώτη φορά το Δεκέμβριο του 1940, ενώ ταυτοποιήθηκε χημικά λίγο αργότερα, το Φεβρουάριο του 1941 από τους Γκλεν Σήμποργκ, Έντουιν Μακ Μίλλαν, Γιόζεφ Κέννεντυ και Άρθουρ Γουώλ. Το νέο στοιχείο πήρε το όνομα του πλανήτη-νάνο Πλούτωνα, παρόμοια με άλλα χημικά στοιχεία που ανήκουν στις ακτινίδες, δηλαδή το ουράνιο και το ποσειδώνιο, που πήραν τα ονόματά τους από τον πλανήτη Ουρανό και τον πλανήτη Ποσειδώνα. Παράγεται σε πυρηνικούς αντιδραστήρες με πρώτη ύλη το ουράνιο που χρησιμοποιείται ως καύσιμη ύλη. Χρησιμοποιείται στους αντιδραστήρες και στην κατασκευή πυρηνικών όπλων σχάσης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranilgeranil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السياناميد هو مركب كيميائي من النتروجين والكربون والهيدروجين له الصيغة الكيميائية CH2N2، ويكون على شكل بلورات بيضاء، وهو من المركبات السامة. يصنف السياناميد كيميائياً على أنه أميد حمض السيانيك، كما يمكن أن يصنف على أنه نتريل حمض الكرباميك، كما يمكن أن يصنف صنوه الذي على هيئة كأنه ثنائي إيميد لثنائي أكسيد الكربون. تدعى المركبات المشتقة من هذا المركب باسم سياناميدات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيكساروتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドデカン(Dodecane)は、炭素数12の直鎖アルカンである。常温常圧で無色の液体。可燃性があり、日本では消防法により危険物第4類に指定されている。他のアルカンと同様、無極性溶媒によくとける。355の構造異性体がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paroxétine, commercialisée dans certains pays sous les noms de Paxil, Deroxat ou Seroxat, est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine mis sur le marché en 1992 par la firme GlaxoSmithKline. Il en existe aujourd'hui plusieurs génériques. Elle est généralement commercialisée sous forme de chlorhydrate hémihydrate de paroxétine (en bref : chlorhydrate de paroxétine), parfois sous forme de chlorhydrate anhydre de paroxétine ou de mésilate de paroxétine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido indol-3-butírico, también llamado ácido indolbutírico o ácido 1H-indol-3-butanoico (AIB),​ es un compuesto natural, sólido cristalino en condiciones estándar de presión y temperatura (25 °C y 1 atm), de color blanco a amarillo claro, de fórmula molecular C12H13NO2. A presión atmosférica se funde a 125 °C, y se descompone antes de la ebullición. Se lo considera un regulador del crecimiento vegetal de la familia de las auxinas,​ y forma parte de muchos productos comerciales utilizados para facilitar el enraizamiento de estacas de especies hortícolas y frutales.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Октан (н-октан) — органическое соединение класса алканов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27286526" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Thymin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitokrom P450 2E1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Beryllium(II)-fluorid ist eine chemische Verbindung aus Beryllium und Fluor mit der Formel BeF2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dimetilammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Anilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Abl_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "恩曲他滨（Emtricitabine，缩写：FTC ，商品名为Emtriva、惠尔丁），是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，用于预防和治疗成人和儿童的HIV感染，同时亦可治疗HBV感染。 该药亦与替诺福韦二吡呋酯以恩曲他滨/替诺福韦的组合或与丙酚替诺福韦以的组合销售。2006年7月12日，FDA批准了一种由恩曲他滨、替诺福韦和依法韦仑作为有效成分所组成的的固定剂量三联药物 。 该药为世界卫生组织基本药物。截至2017年，该药在美国的处方量超过200万张。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452690" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antithrombin III (AT III) oder Antithrombin (AT) ist ein endogenes in der Leber synthetisiertes Serpin und einer der wichtigsten natürlichen Hemmstoffe der Blutgerinnung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 1,3-diamminopropano è una diammina. Il sale di potassio è utilizzato nella Alkyne zipper reaction riportata da Charles Allen Brown e Ayako Yamashita nel 1975.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "구아노신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ-рецептор;англ. Very low density lipoprotein receptor, VLDLR) – білок, який кодується геном VLDLR, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 873 амінокислот, а молекулярна маса — 96 098. За структурою схожий із рецептором ліпопротеїнів низької щільності, але не здатний зв'язувати ліпопротеїни низької щільності. Рецептор ЛПДНЩ відіграє роль в метаболізмі . Експресія ЛПДНЩ-рецептору висока в серці, скелетних м'язах, жировій тканині; ЛПДНЩ-рецептор спільно з рецептором ЛНЩ зв'язує і захоплює залишкові ліпопротеїни: і .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كاناميسين A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is í an amóinia an ceann is tábhachtaí de chomhdhúile dénártha na hidrigine is na nítrigine. Is í a foirmle cheimiceach ná NH3 (móilín pirimidiúil, le nascuillinneacha timpeall 107°, bun lag. Bíonn pH timpeall 9.5 ag a tuaslagáin atá páirtneodraithe le haigéid láidre). Is gás í le teocht an tseomra faoi ghnáthbhrú an atmaisféir. Is furasta an amóinia a aithint ar a boladh bréan sainiúil. Nuair a thuaslagfar amóinia san uisce, gheofar tuaslagán bunata atá in ann aigéid a neodrú. Is é an t-ian amóiniam NH4+ is toradh d'imoibriú na hamóinia is an uisce, agus é á iompar sna comhdhúile mar a bheadh ian miotail ann. Mar sin, is féidir salainn éagsúla amóiniam a chruthú agus iad an-chosúil le salainn mhiotail. Samplaí de seo iad an chlóiríd amóiniam agus an níotráit amóiniam. Úsáidtear an chlóiríd amóiniam mar spíosra - cuirtear le liocras í le blas níos géire a thabhairt dó. Maidir leis an níotráit amóiniam, is leasú talún agus ábhar pléasctha í. Is nimh é an gás amóinia a oibríonn go dona ar na scamhóga, ach san am chéanna, is amhábhar tábhachtach í don tionsclaíocht. Bíonn an amóinia ar fáil go nádúrtha i mún an duine agus na n-ainmhithe, go háirithe má fhágtar an mún sin ag iompú, agus mar sin, is féidir le seanfhual na n-ainmhithe feirme an dúlra a thruailliú go dona. Is í an amóinia an pointe tosaigh dá lán craobhacha den tionsclaíocht cheimiceach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세톤(Acetone), 다이메틸 케톤(Dimethyl ketone) 또는 프로판온(Propanone)은 가장 간단한 형태의 케톤이다. 화학식은 CH3COCH3이며, 물, 알코올, 에테르 등 대부분의 용매와 잘 섞인다. 상온에서 휘발성이 강하므로 인화성이 크다. 분자량은 58.08, 어는점은 -94.6°C, 끓는점은 56.5°C, 비중은 0.792이다.아세톤은 체내의 일반적인 대사과정에서 만들어지고 배출된다. 보통 혈액과 소변에 존재하며, 당뇨병이 있는사람들은 보통사람보다 아세톤을 체내에서 더 많이 만들어 낸다. 생식 독성실험결과 생식관련 문제를 일으킬 가능성이 낮은 것으로 나타났다. 임신부, 모유수유자, 아이들은 체내 아세톤 레벨이 높다고 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455807" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διμεθυλομεθαναμίδιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Flutikazon_furoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Меркаптопурин (англ. Mercaptopurine, лат. Mercaptopurinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом пуринових основ, та застосовується перорально. Меркаптопурин уперше досліджувався Гертрудою Елайон та Джорджем Гітчінгсом у дослідницькому центрі «Burroughs Wellcome» в штаті Нью-Йорк, пізніше дослідження препарату продовжувались у Меморіальному Госпіталі (натепер ) в Нью-Йорку. Уперше меркаптопурин схвалений FDA у 1953 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Trietanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Cijanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθανοθειόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274370" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أستيل كولين هو مادة كيميائية تتواجد في الحويصلات المشبكية ينقل النبأ العصبي من الخلية قبل المشبكية إلى المتواجدة على الخلية بعد المشبكية وهذه المادة هي إحدى أنواع النواقل العصبية التي تتحرر في فالق المشبك الكيميائي وللأستيل كولين وظائف عديدة ومنها تقليص العضلات المخططة وتوسيع الشعيرات الدموية وتضييق الحدقة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27156254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آرکتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentan ist als erste Verbindung der Alkane eine bei Raumtemperatur und Normaldruck farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C5H12. Der Name „Pentan“ leitet sich von den fünf gebundenen Kohlenstoffatomen ab (penta, griechisch: „fünf“). Es ist der lineare Vertreter der drei Strukturisomere der Pentane (n-Pentan, Isopentan und Neopentan).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Allylalcohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دامينوزيد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Niacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystrophin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/TNF-Rezeptor_Typ1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フィブロネクチン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bismut adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimon. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glikoprotein_130" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/კრიპტონი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пропионска_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프로피온산(영어: propionic acid)은 화학식이 CH3CH2CO2H인 천연 카복실산이다. "프로피온산"이라는 용어는 "첫 번째"를 의미하는 그리스어 "protos"와 "지방"을 의미하는 그리스어 "pion"으로부터 유래하였다. 프로판산(영어: propanoic acid)이라고도 한다. 프로피온산은 약간 체취와 비슷한 냄새 및 자극적이고 불쾌한 냄새가 나는 액체이다. 음이온인 CH3CH2CO2− 뿐만 아니라 프로피온산의 염 및 에스터는 프로피온산염(영어: propionate) 또는 프로판산염(영어: propanoate)으로 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homoserin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454953" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-ニトロインダゾール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459000" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458129" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tobramicina (en anglès:Tobramycin) és un antibiòtic aminoglicòsid que deriva de i es fa servir contra diversos tipus d'infeccions per bacteris particularment els gram negatius. És especialment efectiva contra les Pseudomonas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MX1‏ (MX dynamin like GTPase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MX1 في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor activador de plaquetes (en l'anglès Platelet activating factor i també conegut com a PAF, o AGEPC) és un fosfolípid inusual i anàleg de la fosfatidilcolina amb caràcter activador i mediador de moltes funcions que indueixen l'agregació plaquetària alliberada per basòfils estimulats per la immunoglobulina E. S'ha vist que es forma en diversos tipus cel·lulars com ara els neutròfils, eosinòfils, macròfags, mastòcits i també a les cèl·lules de l'endoteli vascular davant certes situacions químiques o immunològiques. Té un paper important en la patogènesis de l'anafilaxi i la inflamació, a més de ser un modificador de la permeabilitat vascular i induir la hipotensió. La producció de factor activador de plaquetes la podem trobar en les regions fòssils de protozous (exemplar més antic), llevats, plantes (es desconeix la funció), bacteris i mamífers.En el fong Penicillium chrysogenum la proteïna PAF té un caràcter antifúngic i inhibeix el creixement de molts tipus de fongs filamentosos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido shikimico (o acido scichimico), più comunemente noto nella forma anionica shikimato, è un importante intermedio biochimico in piante e microrganismi. Il suo nome deriva dal fiore giapponese shikimi da cui è stato isolato per la prima volta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Epitheliales_Zelladhäsionsmolekül" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113215" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1 - هكسانولهو كحول عضوي ذو سلسلة تتكون من ستة ذرات كربون سلسلة والصيغة البنائية المختصرة CH3(CH2)5OH. هو سائل عديم اللون قليل الذوبان في الماء ، وكذلك غير قابل للامتزاج مع الأثير و الإيثانول.وله أيزومرين في سلسلة مستقيمة إضافية 1-هكسانول، 2-هكسانول و 3 هكسانول، يتم استخدامه في صناعة العطور", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эсциталопрам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rilpivirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디펜히드라민(라틴어: diphenhydramine, ˌdaɪfɛnˈhaɪdrəmiːn; DPH 또는 DHM)은 알레르기의 치료제로써 주로 사용되는 1세대 항히스타민제이다. 전직 교수인 이 1943년에 발견하여 1946년 FDA에서 통과되었다. 상품명 베나드릴은 미국의 존슨 앤 존슨이 시판한 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンジルアミン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido nitrilotriacético (NTA) es el con la fórmula N(CH2CO2H)3. Es un sólido incoloro que se usa como agente quelante, que forma compuestos de coordinación con iones metálicos (quelatos) como Ca2+, Co2+ , Cu2+, y Fe3+.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酸乙酯是乙酸中的羧基被取代而生成的化合物，结构简式为CH3COOCH2CH3。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Galaktose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Diminazen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas borowy, pot. kwas borny, (łac. Acidum boricum), H3BO3 – nieorganiczny związek chemiczny, słaby kwas występujący w przyrodzie jako minerał sassolin. Sole i estry kwasu borowego to borany. Kwas borowy został po raz pierwszy otrzymany z boraksu przez (1652-1715), stąd znany był później jako sal sedativum Hombergi („sól uspokajająca Homberga”). Obecność kwasu borowego lub jego soli stwierdzono w soli morskiej i roślinach (szczególnie w owocach).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Propan-1,3-diol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uranyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prazosine est un médicament antihypertenseur. C'est un sympatholytique qui appartient à la classe des alpha-bloquants. Il abaisse la pression artérielle grâce au relâchement des vaisseaux sanguins. La prazosine est sélective des récepteurs alpha1 sur les muscles lisses vasculaires. Ces récepteurs sont responsables de l'action vasoconstrictive de la noradrénaline, qui à son tour élève la tension sanguine. En bloquant ces récepteurs, la prazosine abaisse la pression artérielle. On retrouve aussi des récepteurs alpha 1 dans tout le système nerveux central.En plus de son activité alpha-bloquant, la prazosine est un antagoniste des récepteurs à la mélatonine MT3 (que l'on ne retrouve pas chez les humains) avec une plus grande sélectivité qu'avec les récepteurs MT1 et MT2.Il est utilisé dans ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Formaldehidas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Agmatinaou (4-aminobutil)guanidina é uma aminoguanidina. Foi descoberta em 1910 pelo laureado com o Nobel Albrecht Kossel. É um composto natural comum sintetizado pela decarboxilação do aminoácido arginina, por conseguinte, também conhecido como arginina descarboxilada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q64703485" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クリプトクロム（Cryptochrome, Cry）は青色光受容体タンパク質である。 ギリシャ語で「隠れた色素」(κρυπτοσ χρομοσ) という意味であり、元来は植物にあると想定された青色光受容体を指した。現在では特定の一群のタンパク質の名称であり、植物にはもう一種の青色光受容体であるフォトトロピンも見つかっている。クリプトクロムは緑藻から高等植物までにあり、さらに動物などにもよく似たタンパク質があることが明らかになっている。 クリプトクロムはフラビンタンパク質で、植物では光に基づく花芽形成、伸長、概日リズムなどの調節に関与している。青色光は光屈性にも関わっているが、これはクリプトクロムでなくフォトトロピンによることがわかっている。植物にはこのほかに赤色・近赤外光受容体フィトクロムがある。多くの植物ではクリプトクロムには2種類あり、CRY1およびCRY2と呼ばれている。 クリプトクロムは動物（脊椎動物、昆虫、サンゴなど）やシアノバクテリア（藍藻）にも見つかっているが、これらは植物のものとは別系統とされる(Zhu, etal.2005 CurrBiol)。 発見 進化の歴史と構造 機能 光屈性 光形態形成 光の取り込み 概日リズム ショウジョウバエの場合 哺乳類 磁気受容 主な記事 磁気受容", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Valdecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido chenodeossicolico è uno degli acidi biliari. Si presenta come un cristallo bianco solubile in alcool ed acido acetico, ma insolubile in acqua. Il suo punto di fusione è di circa 165 °C. E prodotto dal fegato, derivato dal colesterolo, i suoi sali sono chiamati chenodeossicolati. Fu per la prima volta isolato dalla bile dell'oca domestica, da cui ha preso il nome (dal greco χήνα = oca). Quando viene alterato dai batteri a livello del colon, si trasforma in .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Adipinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafila", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad aracadónach", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-diamminopropano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أكسيد_النيتروس" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الغوانوسين منقوص الأكسجين ثلاثي الفسفات (بالإنجليزية: Deoxyguanosine triphosphate)‏ أو (dGTP) اختصارا هو نيوكليوسيد ثلاثي الفسفات ومركب طليعي نيوكليوتيدي تستخدمه الخلايا في بناء الدي أن إيه. وهذه المادة تستعمل في تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل وفي تحديد تسلسل القواعد النيتروجينية وفي عملية الاستنساخ. وهو أيضا المادة المنافسة عند بدء التثبيط بوساطة الآسيكلوفير في علاج فيروس الحلأ البسيط.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カルボシステイン（carbocisteine、carbocysteine）は、去痰薬に用いられる医薬品のひとつ。喀痰の（ねんちょうど）を下げ、その排出を容易にする。慢性閉塞性肺疾患 （COPD）、気管支拡張症、気管支炎などの呼吸器疾患の症状を軽快させる。気管支の分泌を妨ぐ効果がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolesterolo aŭ ĥolesterolo estas grasosimila substanco, lipido, steroido de la familio de la steroloj. Kolesterolo estas uzata kiel konstrumaterialo en la korpoĉeloj de animaloj. Ĝi estas produktata precipe en la hepato. La formulo estas C27H46O. Ĝia ĥemia nomo estas 10,13-dimetila-17-(6-metilheptan-2-ila)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidro-1H-ciklopentafenantren-3-olo. La nomo devenas de la grekaj chole (hepato au galo) kaj stereos (malmola), ĉar oni malkovris ĝin en galŝtonoj jam dum la 18-a jarcento.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين مرتبط بفيتامين د", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استواستیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாதரச(II)_புரோமைடு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аспарагі́н (прийняті скорочення: Асн, Asn, N) — амід аспарагінової кислоти (2-аміно-бутанамід-4-ова кислота), одна із двадцяти амінокислот, що входять до складу білків. У мРНК аспарагін кодується триплетами нуклеотидів AAU і AAC. Ця амінокислота бере участь у синтезі сечовини й піримідинових основ і переамінуванні амінокислот. Із двадцяти амінокислот, що кодуються генетичним кодом, аспарагін був відкритий першим у 1806 році. Його назва походить від слова asparagus, оскільки його виділили із спаржі (Asparagus officinalis). Аспарагін не є незамінною амінокислотою для людини, він може бути синтезований із глутаміну і аспарагінової кислоти у реакції, каталізованій ферментом аспарагінсинтазою. Рівень аспарагінсинтази дуже низький у ракових клітинах гострого лімфобластного лейкозу, через що вони не ростуть без аспрагіну. Це дозволяє використовувати фермент аспарагіназу, що розщеплює аспарагін у сироватці крові до аспарагінової кислоти і аміаку, для знешкодження цих клітин. Така терапія госторого лімфобластного лейкозу успішно використовується вже близько 40 років. Під час приготування їжі, при нагріванні може відбуватися реакція між аспарагіном і редукованими цукрами, внаслідок якої в їжі з'являється акриламід. Так акриламід утворюється в смаженій картоплі, чіпсах і смажених тостах з хлібу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿格列汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_taurocholique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytropoëtine (epo) is een anabool hormoon dat door de nieren wordt geproduceerd, hoewel ook de lever en macrofagen kleine bijdragen leveren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метамфетамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰乙酰辅酶A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cdk1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolesterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromocriptina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サクラネチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074317" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クリゾチニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-クリプトキサンチン(β-cryptoxanthin)は、天然に存在するカロテノイド色素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HBZ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Streptomycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-(2-エトキシエトキシ)エタノール(2-(2-ethoxyethoxy)ethanol)は、工業的溶媒の一つ。カルビトール(Carbitol)、カルビトールセロソルブ(Carbitol cellosolve)、トランスクトール(Transcutol)、ジオキシトール(Dioxitol)、ポリソルブ(Poly-solv)、ドワナール(Dowanal) などの別名・商標名がある。無色透明の吸湿性・可燃性の液体である。アルコールとエーテル基があり、トリエチレングリコールのヒドロキシル基の一つが欠落した構造をしており、化学式はCH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OHである。 直接触れると脂肪の浸出により皮膚が乾燥し、また、目をやや刺激する。 消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Oliezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/칼시트리올" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "베타카로틴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'idarubicine ou 4-déméthoxydaunorubicine est un anticancéreux de type anthracycline. Elle s'insère dans l'ADN et l'empêche de se dérouler en interférant avec l'enzyme topoisomérase II. C'est un analogue de la daunorubicine, mais l'absence de groupe méthoxy accroît sa liposolubilité et son absorption cellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460603" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido glukoniko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tiamatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Antitrombină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Paklitaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タファミジス" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21437789" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klopidogreeli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Bispénol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4644284" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wasserstoffperoxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077951" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP3 (forkhead box P3) je transkripční faktor z rodiny FOX transkripčních faktorů, které hrají klíčovou roli v metabolismu a v embryonálním vývoji. FOXP3 zprostředkovává svůj efekt skrz transkripční regulaci specifických cílových genů, mezi které patří především geny související s regulací imunitní odpovědi. Gen pro FOXP3 se nachází na X chromozomu a obsahuje 11 exonů. Jeho exprese je spouštěna v rámci odpovědi na signalizaci aktivovaných T lymfocytů, která indukuje vazbu transkripčních faktorů NFAT a AP-1 na FOXP3 promotor. Exprese FOXP3 je typická zejména pro T regulační lymfocyty, u kterých zajišťuje jejich supresivní fenotyp a podílí se tak na udržení tolerance vůči vlastním tkáním (tj. zabraňuje rozvoji autoimunitních chorob). Produkují jej však i jiné typy buněk, mezi které patří NKT lymfocyty, makrofágy, B lymfocyty, T lymfocyty nebo rakovinné buňky.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18416004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيزوكينولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IDE_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フタル酸（フタルさん、Phthalic acid）は示性式 C6H4(COOH)2 のベンゼンジカルボン酸である。狭義にはオルト体をフタル酸と呼ぶが、他異性体を含めたベンゼンジカルボン酸の総称もまたフタル酸（類）と呼称される。メタ体はイソフタル酸、パラ体はテレフタル酸とも呼ばれる。 遊離酸型のフタル酸類は一般的に、昇華性を有する無色固体で水にも有機溶媒にも溶けにくく、極性の高い有機溶媒に溶けやすいといった性質を示す。 フタル酸類は合成樹脂のモノマーとして利用されたり、特にエステル体の一部は、熱可塑性樹脂の可塑剤として30% - 70%w/wほど添加される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Intoxicación cianhídrica", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glutamatna_karboksipeptidaza_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130906" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptylin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva, der in erster Linie zur Behandlung von Depressionen und zur langfristigen Schmerzbehandlung eingesetzt wird. In einer Übersichtsstudie von 2001 wurde es als „Goldstandard-Antidepressivum“ bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Триметоприм", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Salicilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455680" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Serotonin_receptor_antagonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Buttersäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ARRB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/엘라그산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Lycopene" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galactose is een rechtsdraaiende monosacharide (een soort koolhydraat) die behoort tot de . Het wordt gevormd door hydrolyse van melksuiker met verdunde zuren, bijvoorbeeld tijdens de spijsvertering. Het lijkt qua eigenschappen sterk op glucose. Galactose wordt in vrijwel alle bekende organismen (in de lever) snel omgezet in glucose, de primaire biologische brandstof. Galactose komt van nature voor in vetachtige stoffen van hersenweefsel en in zuivelproducten als onderdeel van lactose. Galactose wordt ook gebruikt in een contrastmiddel voor echografisch onderzoek (merknaam: Levovist®), een stof die in het bloed geïnjecteerd wordt om sterkere ultrasone echo's te verkrijgen van hart en bloedvaten. Levovist bestaat uit granules die voor 99,9% uit galactose bestaan en voor 0,1% uit palmitinezuur. Chronische blootstelling aan galactose leidt bij muizen, ratten en fruitvliegjes mogelijk tot versnelde veroudering of senescentie en wordt in wetenschappelijk onderzoek gebruikt als model voor de studie van senescentie. Volgens ander onderzoek is na langdurige toediening van galactose geen versnelde veroudering waar te nemen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timina tidak sama dengan tiamina, suatu jenis vitamin B. Timina atau 5-metilurasil merupakan salah satu dari dua basa N pirimidina yang menyusun DNA. RNA tidak memiliki timina dan, urasil menggantikan posisinya. Pada DNA yang "berpilin ganda", timina akan berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen untuk membentuk struktur yang stabil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407936" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifosfat de desoxicitidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tobramicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гадоліній" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bernsteinsäuremonomethylester" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafil (známější pod komerčním názvem Viagra) je prostředek používaný muži na erektilní dysfunkci (impotenci), vyvinutý Pfizer. Jeho účinek spočívá v tom, že inhibuje , jež by jinak rozkládala cyklický GMP. Cyklický GMP následně může stimulovat účinek oxidu dusnatého (NO), látky, která je schopná vyvolat erekci. Pod názvem Revatio se prodává také k léčbě vzácné .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2879363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gelsolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-ケト酪酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452994" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 다른 뜻에 대해서는 카페인 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 카페인(영어: caffeine)은 메틸크산틴 계열의 중추신경계(CNS) 각성제이다. 알칼로이드의 일종이다. 세계에서 가장 널리 사용되는 향정신성 약물(psychoactive drug)이다. 다른 많은 향정신성 물질과는 달리, 거의 모든 나라에서 합법적이며 규제가 없다. 카페인의 영향을 설명하기 위한 몇 가지 알려진 메커니즘이 있다. 가장 두드러진 것은 수용체에 대한 아데노신의 작용을 가역적으로 차단하여 결과적으로 아데노신에 의한 졸음을 예방한다는 것이다. 또, 카페인은 자율 신경계의 특정 부위를 자극한다. 카페인은 쓴맛이 있고 백색 결정성의 퓨린으로 메틸잔틴 알칼로이드이며 화학적으로 DNA와 RNA의 아데닌, 구아닌 염기와 관련이 있다. 남미 및 동아시아 고유의 여러 식물의 씨앗, 견과 또는 잎에서 발견되며 곤충으로부터 보호하고 근처의 다른 종자의 발아를 방지하는 역할을 한다. 카페인의 가장 잘 알려진 원료는 커피콩이다. 보통 졸음을 완화 시키거나 예방하고 각성효과를 위해 카페인을 함유한 음료를 섭취한다. 이러한 음료를 만들기 위해 카페인은 물에 식물 제품을 담금작업을 통해 추출된다. 커피, 차, 콜라 같은 카페인 함유 음료는 매우 인기가 있다. 2014년 기준 미국 성인의 85 %는 카페인을 섭취하고 평균 164mg을 섭취한다.커피 나무, 차, 과라나 열매 등에 존재하며, 카카오 열매와 콜라 열매에도 존재한다. 콜라, 초콜릿 등에도 포함되어 있으며 승화하는 특성이 있다. 이들 식물은 해충을 죽이기 위해 카페인을 사용한다. 카페인은 건강에 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 모두 줄 수 있다. 기관지 형성 장애로 인한 미숙아 호흡장애, 미숙아 무호흡 등을 치료하고 예방할 수 있다. 카페인 구연산염은 WHO의 필수 의약품 모델 목록에 있다. 파킨슨 병 (Parkinson 's disease)을 포함한 일부 질병에 대해서는 약간의 보호 효과를 나타낼 수있다. 어떤 사람들은 카페인을 섭취하면 수면 장애나 불안을 겪는다. 그러나 다른 사람들은 거의 혼란을 느끼지 않는다. 임신 중 위험의 증거는 모호하며 일부 국가는 임산부가 1일 2잔 이하로 커피 섭취를 제한할 것을 권고한다. 카페인은 반복적인 섭취 후 섭취를 중단 할 때 졸음, 두통 및 과민증과 같은 금단 증상과 관련된 약한 약물 의존성의 증상을 나타낼 수 있다. 혈압 및 심장 박동수의 증가와 소변 생산량의 증가에 대한 자율 효과에 대한 내성은 만성적인 음용으로 발생한다. 카페인은 미국 FDA에서 "일반적으로 안전한 것으로 인정됨"(GRAS)으로 분류된다. 성인의 경우 하루에 10 그램을 넘는 독성 복용량으로 하루 500 밀리그램 미만의 일반적인 복용량보다 훨씬 높다. 미국 농무부에 따르면 100g의 커피 음료에는 40mg의 카페인이 들어있다. 커피 찌꺼기에는 경우에 따라 다르나 일반적으로 100g당 80.28mg의 카페인이 들어있다. 커피 한 잔에는 "커피콩"(씨앗)을 어떻게 제조하는지에 따라 80-175mg의 카페인이 들어 있다. 따라서 치명적인 복용량에 도달하기 위해서는 일반적으로 약 50-100 잔의 커피가 필요하다. 그러나 식이보충제로 사용할 수 있는 순수 분말 카페인의 경우 함유 농도에 따라 잘못된 사용에서처럼 적은 양으로도 위험할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Proteolipid-Protein 1 – aufgrund seiner starken hydrophoben Eigenschaften auch als Lipophilin bezeichnet – ist das auf die Masse bezogen am häufigsten vorkommende Protein der Myelinscheide der Nervenzellen. Es ist ein Transmembranprotein mit vier . Im Rahmen der stammesgeschichtlichen Differenzierung wurde es außergewöhnlich gut „konserviert“, sodass dieses Protein bei Maus und Mensch zu 100 Prozent identisch ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Нафтол (β-нафтол) — органічна сполука з формулою із класу фенолів. Є похідним нафталену, в якому атом H у β-позиції заміщений на гідроксильну групу. Ізомер 1-нафтолу. Міститься в кам'яновугільній смолі в маленьких кількостях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kadaveriini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD23, или Fc-эпсилон-RII (FcεRII), — белок, низкоафинный рецептор иммуноглобулина IgE, изотипа иммуноглобулинов, участвующих в защите от паразитарных инфекций и отвечающих за многие аллергические реакции. В отличие от многих иммуноглобулиновых рецепторов CD23 является лектином типа C. CD23 обнаружен на зрелых B-лимфоцитах, активированных макрофагах, эозинофилах, фолликулярных дендритных клетках и тромбоцитах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Holmium is een scheikundig element met symbool Ho en atoomnummer 67. Het is een zilverwit lanthanide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fosforós és el compost químic descrit per la fórmula química H₃PO₃. Aquest àcid és dipròtic (ràpidament ionitza dos protons), no és tripròtic com podria suggerir la seva fórmula química. L'àcid fosforós és un intermedi en la preparació d'altres compostos fosforosos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Curium ist ein künstlich erzeugtes chemisches Element mit dem Elementsymbol Cm und der Ordnungszahl 96. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt zu den Transuranen. Curium wurde nach den Forschern Marie Curie und Pierre Curie benannt. Bei Curium handelt es sich um ein radioaktives, silbrig-weißes Metall großer Härte. Es wird in Kernreaktoren gebildet, eine Tonne abgebrannten Kernbrennstoffs enthält durchschnittlich etwa 20 g. Curium wurde im Sommer 1944 erstmals aus dem leichteren Element Plutonium erzeugt, die Entdeckung wurde zunächst nicht veröffentlicht. Erst in einer amerikanischen Radiosendung für Kinder wurde durch den Entdecker Glenn T. Seaborg als Gast der Sendung die Existenz der Öffentlichkeit preisgegeben, indem er die Frage eines jungen Zuhörers bejahte, ob neue Elemente entdeckt worden seien. Curium ist ein starker α-Strahler; es wird gelegentlich aufgrund der sehr großen Wärmeentwicklung während des Zerfalls in Radionuklidbatterien eingesetzt. Außerdem wird es zur Erzeugung von 238Pu für gammastrahlungsarme Radionuklidbatterien, beispielsweise in Herzschrittmachern, verwendet. Das Element kann weiterhin als Ausgangsmaterial zur Erzeugung höherer Transurane und Transactinoide eingesetzt werden. Es dient auch als α-Strahlenquelle in Röntgenspektrometern, mit denen u. a. die Mars-Rover Sojourner, Spirit und Opportunity auf der Oberfläche des Planeten Mars Gestein chemisch analysieren. Der Lander Philae der Raumsonde Rosetta sollte damit die Oberfläche des Kometen 67P/Tschurjumow-Gerassimenko untersuchen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Homogentisinsäure ist ein Zwischenprodukt des Abbaus der Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin und liegt bei physiologischen pH-Werten als Anion (Homogentisat) vor. Sie wird von dem Enzym Homogentisat-Dioxygenase (EC 1.13.11.5) in 4-Maleylacetessigsäure umgewandelt: In der Folge entstehen hieraus Acetessigsäure und Fumarsäure, die in den Citratzyklus eingespeist werden können. Bei Alkaptonurie, einer Stoffwechselkrankheit, fehlt das Enzym oder ist nicht im ausreichenden Maße vorhanden. „Alkapton“ ist die oxidierte, schwarzbraune Form des Homogentisats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463109" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna Tamm Horsfall (TPH o uromodulina) és la proteïna més abundant en l'orina normal, una glicoproteïna que en l'ésser humà està codificada pel gen UMODE. La seva excreció en l'orina depèn del trencament (proteòlisi) dels ectodominis de l'ancoratge glicosil-fosfatidil-inositol, que es troba a la superfície luminal de les cèl·lules de l'ansa de Henle i al túbul C distal. La uromodulina pot actuar com a inhibidor de la cristal·lització constitutiva del calci en els líquids renals. La uromodulina a l'excreció de l'orina pot proporcionar una defensa contra les infeccions del tracte urinari causades per bacteris patògens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147818" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458479" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙醇酸（glycolic acid (hydroacetic acid or hydroxyacetic acid)），别名2-羟基乙酸、羟基乙酸。结构式HOCH2COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Telethonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Диметил_етер" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La etoksietano aŭ dietila etero ankaŭ estas konata kiel sulfata etero pro sia produktado-metodo, malgraŭ ke ne estas sulfuro ene. Ĝia molekula formulo estas C4H10O (ekde ĝia nomo pro enesto de du etilaj grupoj C2H5-) kaj ĝia struktura formulo estas CH3CH2-O-CH2CH3. La difino etero aplikiĝas al la malplena spaco, kaj tiu nomo atribuiĝas al tiu substanco pro la granda volatileco de la etila etero. Ĝi estas senkolora, kutime uzata kiel solvaĵo, kaj en la pasinteco ĝi uziĝis kiel ĝenerala anestezilo. Ĝiaj narkotaj proprecoj estas konataj ekde la antikiveco kaj oni scias ke ĝi kaŭzas dependecon. Tiun simptomon oni nomas "eteromanio".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ундекан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enobosarm, también conocido como ostarina, es un (SARM) en investigación desarrollado por para el tratamiento de ciertas condiciones como el desgaste muscular y la osteoporosis. Antes estaba bajo el desarrollo de Merck & Company.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FLG — ген, що кодує білок профілагрин, який є попередником філагрину; розташований у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми і складається з 3 екзонів. Довжина поліпептидного ланцюга кодованого геном білка становить 4061 амінокислоту, а молекулярна маса — 435 170. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тамоксифен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101176" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "K otravě kyanidy dochází při expozici živého organismu sloučenině, která rozpuštěna ve vodě uvolňuje kyanidové ionty (CN−). Nejčastějšími látkami způsobujícími tuto otravu jsou plynný kyanovodík a krystalické soli kyanid draselný a kyanid sodný. Kyanidové ionty zastavují buněčné dýchání inhibicí mitochondriálního enzymu nazvaného cytochrom c oxidáza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二乙二醇二乙醚（英語：Diethylene glycol diethyl ether）是一种有机溶剂，有着较高的沸点。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Istamina N-metiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایندول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciprofloxacine est la dénomination internationale d'un antibiotique de synthèse créé et commercialisé par les laboratoires Bayer sous le nom de Ciflox en France, Ciproxine en Belgique, Ciprinol en Roumanie et Moldavie et Cipro au Canada et aux États-Unis. Elle appartient à la famille des quinolones de deuxième génération ou fluoroquinolones. La ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toute multiplication cellulaire. Elle agit sur les topoisomérases de type II (ADN gyrase) et de type IV.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロコルチゾン(Hydrocortisone)は、副腎皮質ホルモンのコルチゾールが医薬品として販売される際の成分名。急性副腎不全、先天性副腎過形成症、高カルシウム血症、甲状腺炎、関節リウマチ、皮膚炎、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患に使われる。口腔、外用、または注射で利用できる。長期にわたって使用してから中止する際は、ゆっくりやめていく。ステロイド外用薬では日本での格付け5段階中4の酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン（商品名パンデル）、2のミディアムの医薬品ヒドロコルチゾン酪酸エステル（商品名ロコイド）。 副作用には、気分の変動、感染症の危険性の増加、浮腫がある。長期的な使用による一般的な副作用には骨粗鬆症、腹痛、身体虚弱、痣、カンジダ症がある。妊婦における使用の安全性は不明。抗炎症作用と免疫抑制作用が作用する。 ヒドロコルチゾンは1955年に発見された。 WHO必須医薬品の一覧に収載されている。一般医薬品も利用できる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El minoxidil o minoxidilo​ es un fármaco vasodilatador antihipertensivo utilizado habitualmente para el tratamiento de la alopecia androgénica de intensidad moderada y para casos graves de hipertensión.​ Para el crecimiento capilar habitualmente se administra por vía tópica, en forma de solución hidroalcohólica. La concentración de principio activo más común es del 5% para hombres y del 2% para mujeres. Para el tratamiento de la hipertensión se administra por vía oral. Los orígenes del minoxidil como fármaco se remontan a 1979, cuando se descubrió que el compuesto era un potente vasodilatador indicado para pacientes con problemas renales resistentes a otros medicamentos. Durante su uso clínico, se percibió que los pacientes experimentaban un aumento del vello corporal y de la barba en hombres e incluso hipertricosis en algunas mujeres. Este efecto secundario inesperado motivó que se empezara a investigar su uso para el tratamiento de la calvicie. En los años 80 se empezó a comercializar en Estados Unidos una solución tópica con minoxidil al 2%, propilenglicol, etanol, y agua bajo la marca comercial Rogaine indicada para el tratamiento de la pérdida capilar.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホスホリボシル二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوراسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホスホコリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Miristīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Receptor_EGF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینتگرین_آلفا_۴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_فنیل‌پیروویک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/DCT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wardenafil – organiczny związek chemiczny, , wykorzystywany w leczeniu zaburzeń erekcji. Sprzedawany jest pod markami Levitra oraz Staxyn. Wardenafil został opracowany przez Bayer AG, GlaxoSmithKline oraz .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cianata acido estas unubaza acido, senkolora kaj senodora likvaĵo, solvebla en akvo kaj etero, volatila kaj venena substanco kiu malkomponiĝas kiam hejtata, estigante kun bazoj la respektivajn cianatojn. En akvaj solvaĵoj ĝi inklinas al malkomponado formante karbonan duoksidon kaj amoniakon. Ĝi estas deirmaterialo en la produktado de farmaciaĵoj kaj herbicidoj derivitaj el la ureo. Ciamelido estas blanka senforma solidaĵo, tute malsolvebla en akvo kaj rezultanta el polimerizo de la cianata acido, kies formulo estas [HCNO]n.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Галантамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il citidindifosfato, comunemente abbreviato come CDP, è un nucleotide. Chimicamente è un estere dell'acido pirofosforico con il nucleoside citidina. Il CDP consiste di un gruppo pirofosfato, di uno zucchero pentoso (il ribosio) e della base azotata citosina.Nella biosintesi dei fosfolipidi il CDP partecipa cedendo un gruppo fosfato e si trasforma in CMP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأدينين (بالإنجليزية: Adenine)‏ هو أحد البيورينات التي تشكل أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تشترك في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الرنا ). يكون عادة مقابلا للثايمين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل برابطتين هيدروجينيتينٍ. الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين، وثيمين، وسيتوسين، غوانين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лумиракоксиб — нестероидный противовоспалительный препарат, (ЦОГ-2; латиницей — COX-2). Производился компанией Novartis. Продается в нескольких странах, включая Мексику, Эквадор и Доминиканскую Республику под торговым наименованием Prexige (иногда неверно цитируется как «Престиж», средствами массовой информации). Lumiracoxib имеет несколько отличительных особенностей. Его структура отличается от структуры других ингибиторов ЦОГ-2, таких как целекоксиб: люмиракоксиб является аналогом диклофенака (один хлор, замещенный фтором, фенилуксусная кислота имеет другую метильную группу в метаположении), что делает её членом арилалкановой кислоты класс НПВП; он связывается с другим сайтом на ферменте ЦОГ-2, чем другие ингибиторы ЦОГ-2; это единственный кислотный коксиб и имеет самую высокую селективность по ЦОГ-2 любого НПВП. С момента своего первоначального утверждения люмиракоксиб был отозван с рынка в нескольких странах, в основном из-за его способности вызывать печеночную недостаточность (иногда требуется трансплантация печени). Он никогда не был одобрен для использования в Соединенных Штатах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzammide è un composto organico di formula Ph-CO-NH2 appartenente alla famiglia delle benzammidi, di cui rappresenta la molecola strutturalmente più semplice. Dalla benzammide deriva una classe di antipsicotici atipici tra cui la tiapride, la sulpiride e l'amisulpride, queste ultime utilizzate a basse dosi anche come antidepressivi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2825485" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氨基氰（化学式：NH2CN），白色晶状固体，易溶于水、乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、丙酮等，于二硫化碳。有毒。在122℃时转变成(CN)2NH。是碳二亚胺（HN=C=NH）的异构体。易聚合，三个相同氨基氰分子可以化合形成一个三聚体化合物三聚氰胺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El butan-1,4-diol (BDO) és un líquid viscós i incolor derivat del butè. És un dels quatre isòmers estables del butandiol. Principalment, s'utilitza per produir altres compostos orgànics, el principal és el tetrahidrofurà (THF). Tanmateix, és usat en la producció de fibres d'elastà o espàndex i elastòmers del grup dels uretans. En quantitats més petites és fet servir per produir gamma-butirolactona, que és utilitzada per les indústries electròniques, farmacèutiques i agroquímiques. La producció mundial de BDO es mesura en milions de tones/any.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colesterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "H1-гистаминовый рецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18207160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kükürd_qazından_təmizlənmə_üsulları" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HLA-G", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096006" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesterona é uma hormona esteróide produzida, a partir da puberdade, pelo corpo lúteo e pela placenta durante a gravidez. A progesterona é o segundo hormônio feminino e é produzida principalmente no ovário. No processo da ovulação, o ovócito, gameta feminino, se encontra dentro de uma pequena bolinha de líquido chamada folículo. Este folículo produz o estrógeno, hormônio feminino básico. É o estrógeno que faz o aspecto físico da mulher. Após a liberação do ovócito este folículo se transforma em corpo amarelo ou lúteo, e começa a produzir progesterona, a qual prepara a mulher para a gestação e o aleitamento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тимін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Éter_etílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изобутилен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Zinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tacrine (ou tétrahydroaminacrine) est une substance médicamenteuse utilisée dans le traitement palliatif de la maladie d'Alzheimer. Mais elle peut être également employée dans le dopage sportif. La tacrine est un principe actif seulement utilisé dans le médicament Cognex sous sa forme de chlorhydrate de tacrine, ou chlorhydrate de 1,2,3,4-tétrahydro-9-acridinamine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "葡萄糖酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Metilimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Heksaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Сарбіт" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض النيرفونيك (حمض العصب) هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C24H46O2 مع وجود رابطة مزدوجة واحدة في البنية تقع على الكربون رقم 9 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو يصنف من أحماض أوميغا 9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,3-Dihidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458969" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에난트산(영어: enanthic acid) 또는 헵탄산(영어: heptanoic acid)은 7개의 탄소로 구성된 카복실산이다. 불쾌한 썩은 냄새가 나는 기름기 있는 액체이며 몇몇 썩은 냄새가 나는 기름 냄새에 기여한다. 에난트산은 물에는 약간만 용해되지만, 에탄올과 에테르에는 매우 잘 녹는다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسفلورفن (بالانجليزية: Acifluorfen ) هو مبيد اعشاب فعال ضد الحشائش عريضة الاوراق والاعشاب. وهو يستخدم زراعيًا في حقول فول الصويا، الفول السوداني، البازيلاء والأرز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diglima", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5957181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaffeesäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montelukast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Psikoz_(karbonhidrat)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylether (DME, systematický název methoxymethan) je organická sloučenina se vzorcem CH3OCH3. Je to nejjednodušší ether. Tento bezbarvý plyn je užitečným prekurzorem jiných organických sloučenin, též se využívá jako ve sprejích. Je také slibným s čistým hořením.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Витамин_B14" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alogliptine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ネルボン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Diminazeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Akrylsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нитроглицерин (1,2,3-тринитрооксипропан; также глицеринтринитрат, тринитроглицерин, тринитрин, НГЦ) — органическое соединение, сложный эфир глицерина и азотной кислоты. В терминах номенклатуры IUPAC имеет наименование 1,2,3-тринитроксипропан. Химическая формула: O2NOCH2CH(ONO2)CH2ONO2. Широко известен благодаря своим взрывчатым и лекарственным свойствам. Впервые синтезирован итальянским химиком Асканио Собреро в 1847 году, первоначально был назван «пироглицерин» (итал. pyroglycerina).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTOR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二十二烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Teofyllin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hidroksiprolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-氟乳清酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isobutileno (ou 2-metilpropeno) é um hidrocarboneto. É um alceno de estrutura ramificada. Nas Condições Padrão de Temperatura e Pressão é um gás incolor e inflamável.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fitinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Benzoquinona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6,7-ジメチル-8-リビチルルマジン（6,7-dimethyl-8-ribityllumazine）は、リボフラビンの前駆体の一つ。（EC 2.5.1.9）によって作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-18（英: interleukin-18、略称: IL-18）は、ヒトではIL18遺伝子にコードされるタンパク質である。インターフェロンγ誘導因子（interferon-gamma inducing factor）とも呼ばれる。造血系細胞と非造血系細胞を含む多くの細胞種が、IL-18産生能力を持つ。IL-18は1989年にマウス脾臓細胞において、インターフェロンγ（IFN-γ）の産生を誘導する因子として最初に記載された。もともと、IL-18は肝臓に位置するマクロファージであるクッパー細胞で産生されることが知られていたが、細胞、ケラチノサイト、内皮細胞などの非造血系細胞でも恒常的に発現している。IL-18は自然免疫と獲得免疫の双方を調節し、その調節異常は自己免疫疾患や炎症疾患を引き起こす場合がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q772735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fytinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyyliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-3-Phosphoglycerinsäure (auch D-3-Phosphoglycerat) ist ein Intermediat der Gluconeogenese und der Glycolyse sowie Endpunkt eines ihrer Nebenwege, des Rapoport-Luebering-Zyklus. Es entsteht durch die reversible Reaktion von D-1,3-Biphosphoglycerinsäure und Adenosindiphosphat (ADP) zu Adenosintriphosphat (ATP) und D-3-Phosphoglycerinsäure. Katalysiert wird diese Reaktion durch die Phosphoglyceratkinase. Die Phosphoglyceratmutase wandelt es zu D-2-Phosphoglycerinsäure um. D-3-Phosphoglycerinsäure ist auch ein Zwischenprodukt des Calvin-Zyklus:Die Fixierung von Kohlenstoffdioxid geschieht durch Carboxylierung von D-Ribulose-1,5-bisphosphat zu einem instabilen Zwischenprodukt, das rasch zu zwei Molekülen D-3-Phosphoglycerinsäure hydrolysiert wird. Diese Reaktion wird von der Ribulose-1,5-bisphosphat-Carboxylase (kurz: Rubisco) katalysiert. D-3-Phosphoglycerinsäure reagiert weiter unter Verbrauch eines Moleküls ATP pro Molekül D-3-Phosphoglycerinsäure zu D-1,3-Biphosphoglycerinsäure. Diese reagiert weiter zu D-Glycerinaldehyd-3-phosphat, aus dem schließlich energiereiche Verbindungen wie z. B. D-Glucose gebildet werden können. Außerdem stellt D-3-Phosphoglycerinsäure eine wichtige Vorstufe zur Biosynthese der Aminosäuren L-Serin, L-Cystein und Glycin dar. Das Enantiomer L-3-Phosphoglycerinsäure hat keine biologische Bedeutung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El undecano (también llamado n-undecano o hendecano) es un alcano, parafina o hidrocarburo saturado de cadena lineal y cuya fórmula química es CH3-(CH2)9-CH3. Se usa como un atrayente sexual suave para varios tipos de mariposas nocturnas y cucarachas. Tiene 159 isómeros.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯磺隆是一种有机化合物，化学式为C15H17N5O6S，是一种磺酰脲类除草剂。它可由2-甲氧羰基苯磺酰胺、2-甲基-4-甲氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪和光气在二甲苯中反应制得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krotonaldehyd (systematický název but-2-enal) je organická sloučenina se vzorcem CH3CH=CHCHO. Obvykle se prodává jako směs izomerů E- a Z-, které se liší relativní pozicí methylové a formylové skupiny. Izomer E je mnohem rozšířenější. Krotonaldehyd je vysoce toxická, dráždivá, kapalina vyvolávající slzení. S vodou se mísí jen mírně, dobře lze mísit s organickými rozpouštědly. Jedná se o nenasycený aldehyd; je široce použitelnou surovinou pro organickou syntézu. Vyskytuje se v potravinách, například v sójovém oleji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracil är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp RNA. Liksom tymin och cytosin är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I RNA binder sig uracil via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I DNA finns den snarlika basen tymin istället för uracil. Uracil förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464094" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-甲氧基雌二醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il nitrito è un anione composto da un atomo di azoto e due atomi di ossigeno caricati negativamente. La sua formula chimica è . A seconda dei casi, può essere considerato come un sale o un estere dell'acido nitroso. I nitriti presentano un'alta tossicità per l'uomo, specialmente nei bambini, in quanto provocano , forma non funzionante dell'emoglobina che riduce l'apporto di ossigeno ai tessuti e talvolta causa anche il decesso. Per reazione con ammine secondarie ed ammidi presenti negli alimenti, forma le nitrosammine, N-nitroso composti cancerogeni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dimetilglicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyguanosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas mezoksalowy – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych ketokwasów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ऑक्टेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4 (Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4), noto anche come CD152, è un recettore appartenente alla superfamiglia delle Ig espresso sui linfociti T CD4+ e CD8+ recentemente attivati. A seguito del legame con uno dei suoi ligandi, B7-1 (noto anche come ) oppure B7-2 (noto anche come ) espressi su APC professionali, trasmette all'interno del linfocita un segnale di tipo inibitorio, contribuendo così alla regolazione omeostatica della risposta immunitaria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բութան_(նյութ)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Faktor_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dihidroxiacetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Daunorrubicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Visfatina é uma proteína com 491 aminoácidos e 52 KDa que é produzida primariamente pelo (TAV) e secundariamente fígado, músculo esquelético, linfócitos e medula óssea. É idêntica ao fator de estimulação de colônias de células pré-B, uma citoquina que se encontra aumentada no lavado bronco-alveolar de modelos animais de lesão pulmonar aguda e nos neutrófilos de doentes sépticos. A visfatina tem uma ação insulino-mimética in vitro e in vivo, através da ligação e ativação ao . Portanto, possui uma função endócrina semelhante a da insulina: fixa e ativa receptor de insulina (mas seus níveis no sangue são só 3-10% da insulina). A visfatina é uma adipocina com propriedades insulinomiméticas com atuação tanto sistêmica quanto local, podendo representar mais um elo da corrente que liga à síndrome metabólica. Sua função autócrina/parácrina potencial é a . Com o aumento da incidência de síndrome metabólica, especialmente da diabetes tipo 2 em indivíduos jovens, o esclarecimento do papel da visfatina se tornou importante para melhor entendimento destas patologias. O acúmulo de gordura viceral está associado com várias desordens da síndrome metabólica, incluindo , , hipertensão e doença coronária. Enquanto o tecido adiposo é responsável pela expressão e secreção de várias adipocinas, a visfatina (também conhecida como pre-B cell enhancing factor – PBEF – e nicotinamide phosphoribosyltransferase - NAMPT) demonstra sua expressão em gordura viceral. Estudos têm indicado que a expressão de visfatina está aumentada na gordura viceral de indivíduos obesos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كلوتريمازول (Clotrimazole) مضاد فطري مستخدم بكثرة في معالجة العدوى الفطرية في البشر والحيوانات، مثلا داء المبيضات والقوباء الحلقية. كما يستخدم في معالجة سعفة القدم وتعفن سكروت. وهو يستعمل بشكل ككريم إذ يوضع مباشرة على الجلد في حالات الإصابة بمرض الفطر الجلدي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البنتان هو من الهيدروكربونات. كما أن البنتان ألكان له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)3CH3. ويوجد للبنتان 3 متزامرات (isomer). وهم إن-بنتان (السلسلة مستقيمة) [1], أيزوبنتان (2-ميثيل بيوتان) , نيوبنتان واسمه الرسمي2,2-ثنائي مثيل بروبان. الإتجاه الفيزيائى لهذه النظائر بالترتيب "إن-, "أيزو-", "نيو-" هي كالتالي: نقطة الغليان 36 C, 28 °C, 9.5 °C, نقطة الذوبان -130 C, -160 °C, -16.6 °C, -16.6 °C. التشكل الكيميائي لـ إن-بنتان يشبه الـ إن-بوتان, وتضيف مجموعات الميثيل الطرفية .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأباكافير مماكب للغوانوزين، مضاد للفيروسات القهقرية (الارتجاعية). يُعطى الأباكافير بالتشارك مع الأدوية الأخرى لفيروس الإيدز بشكل مشابه لمثبطات المنتسخة العكسية لمضاهئات النوكليوزيد، ولا يوصى باستخدامه وحيدًا. يؤخذ الدواء عن طريق الفم، ويتوافر بشكل حبوب أو محلول، ويمكن استخدامه عند الأطفال الذين تجاوزوا 3 أشهر. يُعد الأباكافير دواءً جيد التحمل.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorvastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der zur Therapie der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Erstmals wurde er 1997 von Warner-Lambert als Sortis in den Handel gebracht, heute allerdings von Pfizer vertrieben. Seit Mai 2012 ist der Wirkstoff als Generikum in Deutschland erhältlich. Entwickelt wurde der Arzneistoff 1985 von Bruce D. Roth.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фуросемі́д (англ. Furosemide) — лікарський засіб, петльовий діуретик. Фармакотерапевтична група: С03СА01 — високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cirrhosis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تریومتیل‌آمین_ان-اوکسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Picolinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxepina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456323" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amyloidový prekurzorový protein (APP) je glykoprotein zanořený do membrány nervových buněk. Skládá se z velké N-terminální extracelulární domény, krátké hydrofobní a krátké intracelulární C-terminální domény. Je výchozí bílkovinou pro tvorbu amyloidu beta (Aβ), proteinu, jehož agregace je příznačná pro mozek pacientů s Alzheimerovou chorobou.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غوانين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Oksalat_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ακεταζολαμίδη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Diamox μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του γλαυκώματος, της επιληψίας, της ασθένειας υψομέτρου, της περιοδικής παράλυσης, της ιδιοπαθούς ενδοκρανιακής υπέρτασης (αυξημένη εγκεφαλική πίεση ασαφούς αιτίας) και της καρδιακής ανεπάρκειας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μακροπρόθεσμα για τη θεραπεία τουγλαυκώματος ανοικτής γωνίας και βραχυπρόθεσμα για γλαύκωμα κλειστής γωνίας κλεισίματος έως ότου μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση. Λαμβάνεται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido gallico o acido triidrossibenzoico è un acido organico contenuto in molti prodotti di origine vegetale. La formula chimica è C6H2(OH)3COOH. Tra i fenoli di origine naturale rientra nella categoria degli acidi fenolici; ha azione antiossidante. Il suo nome ha origine dalle galle, escrescenze che si formano sulle foglie o sui rami dei vegetali, dovute alla parassitosi di funghi, batteri, insetti o acari.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Azetilglukosamina glukosaminaren deribatu bat da, eta hau aldi berean glukosaren deribatua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_رشد_عصب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propilparabeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La canavanina L-(+)-(S)- és un aminoàcid que no és una proteïna que es troba en certes espècies de plantes de la família lleguminosa. La seva estructura està emparentada amb la de l'aminoàcid arginina L- que tampoc és una proteïna. La canavanina s'acumula principalment a les llavors i és a la vegada una defensa contra els herbívors i una font vital de nitrogen per l'embrió en creixement. La canavanina és perjudicial per als organismes que se la mengen però alguns animals s'hi han fet tolerants. Les llavors de la planta Dioclea contenen gran quantitat de canavanina. L'escarabat Caryedes la tolera i a més la fa servir de font de nitrogen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fostamatinib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu kinazy tyrozynowej śledzionowej. Lek ten, jako inhibitor jednego z enzymów biorących udział w reakcjach wywołanych aktywacją BCR, może być skutecznie wykorzystany w leczeniu niektórych chorób polegających na nadmiernej produkcji przeciwciał przez limfocyty B. Znalazł on zastosowanie w leczeniu wielu chorób, takich jak immunologiczna małopłytkowość (ITP), reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczna postać anemii hemolitycznej i nefropatia IgA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Oksypurynol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бисфенол_А" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "지도부딘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스쿠알렌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Sérotonín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ossido di diazoto", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cadaverina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460312" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O 2,4-dinitrofenol (DNP'), é um composto orgânico, nitroderivado, de fórmula C6H4N2O5. Trata-se de um sólido inodoro e de cor amarela. É utilizado no fabrico de tintas, conservantes de madeira, herbicidas, pesticidas e explosivos. Os dinitrofenóis são uma classe de compostos, dos quais existem seis membros, isômeros de posição, que não ocorrem naturalmente e são todos sintéticos. Não deve ser confundido com o radical 2,4-dinitrofenil da farmacologia e bioquímica, utilizado para a produção de vacinas e análises bioquímicas, também abreviado como DNP. Durante os anos 30, o 2,4-DNP foi amplamente prescrito nos EUA como um fármaco para tratamento da obesidade. No entanto, no documento Federal Food, Drug and Cosmetic Act (EUA) de 1938, o 2,4-DNP foi descrito como uma substância "extremamente perigosa e imprópria para consumo humano" e o seu uso como fármaco foi proibido. Esta proibição surge no seguimento de relatos de efeitos adversos graves, comoo aparecimento de cataratas e hipertermia, que pode levar à morte . O 2,4-DNP é, atualmente, vendido através da Internet sob diferentes designações. Osprodutos que se encontram disponíveis online estão maioritariamente direcionados para praticantes de culturismo, já que o 2,4-DNP favorece a perda de gordura mas mantém a massa muscular. É possível, através da Internet, adquirir grandes quantidades da substância, quer sob a forma de pó, comprimidos ou cápsulas. É de salientar que, apesar de o 2,4-DNP ser publicitado como uma substância segura, os riscos da sua administração ultrapassam largamente os benefícios. O 2,4-DNP possui uma janela terapêutica muito estreita; isto é, o intervalo entre a dose “segura” e adose tóxica é muito pequeno, sendo assim extremamente fácil entrar num estadode overdose .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아바카비르" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متی‌راپون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Putrescin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pipéridine ou hexahydroazine est un composé organique de formule brute C5H11N. C'est une amine hétérocyclique avec un cycle saturé à six atomes, contenant cinq carbones et un azote. Elle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une odeur désagréable, mais pas poivrée, comme son origine biochimique laisserait penser. Elle a des propriétés de base faible et est souvent utilisée comme solvant en synthèse organique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ароматаза або CYP19A1 (англ. Cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Це фермент відповідальний за ключовий етап у синтезі естрогенів. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 503 амінокислот, а молекулярна маса — 57 883. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肉桂酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutarsyra är en alifatisk dikarboxylsyra. På grund av sitt udda antal kolatomer uppvisar syran flera anmärkningsvärda egenskaper jämfört med sina homologer bärnstenssyra och adipinsyra. Den är en hög vattenlöslighet (430 g/l) och dess relativt låga kokpunkt på 98 °C är lägst bland dikarboxylsyrorna. Den används vid tillverkning av polyester, polyamid, mjukgörare och korrosionshämmare. Glutarsyra kan framställas genom ringöppning av gamma-butyrolakton med cyanid, varpå den erhållna produkten hydrolyseras till disyran.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミオダロン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/N-아세틸글루코사민" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diméthoxyethane, également connu sous les noms de glyme, monoglyme, diméthyl glycol, éthylène glycol diméthyl éther, diméthyl cellosolve et DME, est un liquide clair, incolore, de la famille des éther-oxydes, utilisé comme solvant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Heptanata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডাইক্লোফেনাক" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 4-acétamidobenzoïque, appelé aussi acédobène est un composé organique de formule C9H9NO3. C'est le dérivé acétylé de l'acide para-aminobenzoïque (PABA). L'acédobène est un composé de certaines préparations pharmaceutiques, comme l'inosine pranobex.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido nalidíxico es un antibiótico del grupo de las quinolonas, activa en contra de Gram negativas. A concentraciones menores actúa como bacteriostático, es decir, inhibe el crecimiento y reproducción bacteriana, sin matar el organismo. A concentraciones más elevadas actúa como bactericida, es decir, mata la bacteria en vez de simplemente inhibir su reproducción.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methamfetamine, ook bekend als meth, crystal meth, methylamfetamine, N-methylamfetamine, pervetine of desoxyefedrine, is een harddrug, een sterk verslavende amfetamine en hoort bij de fenylethylaminefamilie (N-methyl-O-fenylisopropylamine). Het is een lipofiel molecuul met een sterke werking op het centrale zenuwstelsel. Door dit sterk lipofiele karakter werkt methamfetamine in vergelijking met amfetamine sterker en heeft daardoor ook een sterker toxisch effect. Methamfetamine is een racemisch mengsel. Dit is tevens het kenmerk van alle illegale productie. De rechtsdraaiende variant (dextro-vorm) heeft een sterkere werking op het centrale zenuwstelsel. Het linksdraaiende spiegelbeeld heeft vrijwel geen centrale werkzaamheid op het dopamine en wordt in de Verenigde Staten daarom vrij verkocht in een neusspray. Het rechtsdraaiende spiegelbeeld Desoxyn, wordt aldaar op recept verkocht met als indicatie obesitas en ADHD.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մետոտրեքսատ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تاكرين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أدينوسين أحادي الفوسفات منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyadenosine monophosphate (dAMP))‏ هو ريبونوكليوتيد منقوص الأكسجين يتكون من قاعدة أدينين مرتبطة بريبوز منقوص الأكسجين مرتبط بدوره بمجموعة فوسفات، يسمى كذلك حمض الأدينيليك منقوص الأكسجين وهو حمض مرافق. الـ(أ.أ.ف.م) أحد مونومرات الحمض النووي الصبغي ويدخل في تركيبه، حيث يترابط الأدينين مع الثايمين بواسطة روابط هيدروجينية، الريبونوكليوسيد الموافق له هو الأدينوسين أحادي الفوسفات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Kahrabo_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_3-nitropropiônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Холмиум" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzilammina è un composto chimico con formula di struttura C6H5CH2NH2, è un'ammina ottenuta legando il gruppo -NH2 a un gruppo benzilico. Si presenta sotto forma di liquido incolore dall'odore di ammoniaca. Alla temperatura di 300 °C subisce decomposizione.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Hypnotics" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difenhydramina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "艾司西酞普兰（英語：Escitalopram），或称依地普仑 ，商品名为来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thyroxine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aspartame è un dipeptide composto da acido aspartico e fenilalanina, in cui l'estremità carbossilica della fenilalanina è esterificata con il metanolo. È usato nell'alimentazione umana come edulcorante ed è uno degli ingredienti alimentari più rigorosamente testati. Gli studi hanno rivelato che l'aspartame è sicuro per la salute quando il suo consumo non supera i livelli di concentrazione attualmente presenti negli alimenti. Le polemiche sul suo utilizzo sono sempre state numerose sin dal 1981, anno in cui la Food and Drug Administration statunitense ne approvò l'utilizzo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460080" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tioredoksiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide quinoléique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثرومبين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/酪氨酸羟化酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Afidikolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam, in Deutschland von 1963 bis 2015 als Valium (in der DDR bis 1990 als Faustan) vermarktet, ist ein psychoaktiv wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine mit relativ langer Halbwertszeit von 20 bis 50 Stunden. Valium erreichte in der Bevölkerung einen hohen Bekanntheitsgrad – ähnlich wie Aspirin – und galt als Rosa Brille auf Rezept. Diazepam ist angezeigt zur Behandlung von Angstzuständen, zur Therapie epileptischer Anfälle und zur Prämedikation vor chirurgischen und diagnostischen Eingriffen. Da es bei einer Langzeittherapie mit Diazepam zu einer psychischen und körperlichen Abhängigkeit kommen kann, wird der Wirkstoff vorrangig in der Akuttherapie – das heißt nicht länger als vier bis sechs Wochen – eingesetzt. Diazepam ist in der Liste der unentbehrlichen Medikame", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido stearico è un acido carbossilico (facente parte della famiglia degli acidi grassi saturi) con formula C18H36O2. A temperatura ambiente (25 °C) si presenta come un solido, temperatura di fusione 68.8 °C, temperatura di ebollizione 350 °C. Da solido mostra scaglie bianche più o meno grandi e ha un odore rancido. Insolubile in acqua, poco solubile in alcol, solubile in acetone ed etere. Insieme all'acido palmitico forma la stearina utilizzata per la produzione di candele e sapone. Se condensato con un glicerolo si ottiene la molecola della tristearina (non polare), il principale componente dei grassi biologici. Viene ampiamente utilizzato come eccipiente in molte preparazioni farmaceutiche. La percentuale di assorbimento intestinale (digeribilità) varia molto a seconda della forma: 20% per acido stearico libero, 30% per il trigliceride (tristearina), 72% per il monostearato (monogliceride dell'acido stearico).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Topiroxostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pyrocatéchol est le benzène-1,2-diol (en nomenclature IUPAC), connu aussi sous le nom de catéchol (avec risque de confusion avec la catéchine). C'est l'isomère ortho du benzènediol, portant deux fonctions hydroxyles OH (un diphénol) de formule brute C6H6O2 utilisé dans de nombreuses synthèses organiques. Le pyrocatéchol a été isolé pour la première fois avec la catéchine en 1839 par le chimiste Allemand H. Reinsch en distillant de la sève d'acacia à cachou (Acacia catechu). Certaines catécholamines ont des fonctions physiologiques importantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인돌아민 2,3-이산소화효소", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/الیدیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/தாமிரம்(II)_குளோரைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado de la serie omega 9 típico de los aceites vegetales como el aceite de oliva, cártamo, aguacate, etc. Ejerce una acción beneficiosa en los vasos sanguíneos reduciendo el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.[cita requerida] Su fórmula química molecular es C18H34O2 (o bien, desarrollada, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH).​ Su nombre IUPAC es ácido cis-9-octadecenoico, y su nombre de taquigrafía de lípido es 18:1 cis-9 (también existe el isómero trans-9, el ácido elaídico). La forma saturada de este ácido es el ácido esteárico.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ストロメリシン2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pentanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como valeraldehído, amil aldehído, butilformal y valeral es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del pentano. Su fórmula química es CH3-CH2-CH2-CH2-C(=O)H, y su fórmula química condensada es C5H10O. La masa molar de este compuesto es de 86.13 g/mol. Tiene usos en la industria de la resina y los sabores artificiales. También se utiliza como acelerador de vulcanización. A temperatura ambiente es un líquido, ya que su temperatura de fusión es de −92 °C y su temperatura de ebullición es de 103 °C. El vapor provoca daños en los ojos, en la respiración y en la piel. La exposición muy prolongada puede conducir a edemas pulmonares. Es muy ligeramente soluble en agua y es soluble en alcoholes y éteres. Se puede sintetizar mediante la hidroboración del pentino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mometasonfuroat ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Glucocorticoide, der zur Behandlung verschiedener Hautkrankheiten, der allergischen Rhinitis und Nasenpolypen sowie des Asthma bronchiale eingesetzt wird. Es handelt sich um ein stark wirksames synthetisches Glucocorticoid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éthanedial", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La histamina N-metiltransferasa (HMT, HNMT) és un enzim que en els éssers humans és codificat pel gen HNMT, situat al cromosoma 2. La histamina N-metiltransferasa és un dels dos enzims implicat en el metabolisme de la histamina, l'altre és la diamino oxidasa. La histamina N-metiltransferasa catalitza la metilació d'histamina en presència de S-adenosil metionina (SAM) produint N-metilhistamina. La HMT és present en la majoria de teixits del cos però és absent en el sèrum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaltzitriola edo 1-alfa,25-dihidroxikolekaltziferola (1,25-(OH)2D3 laburtua) D bitaminaren forma aktiboa da, giltzurrunean sortua. Kolekaltziferola, gibelean hidroxilazio bidez, 25-hidroxikolekaltziferol (kaltzidiola) bihurtzen da. Hau, berriz ere, giltzurrunean hidroxilatzen denean, kaltzitriola sortzen du. Kaltzitriolak kaltzioaren kontzentrazio plasmatikoa erregulatzen du, traktu gastrointestinalean kaltzioaren xurgapena areagotzea eragiten baitu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur de croissance épidermique (EGF, de l'anglais epidermal growth factor) est une hormone protéique aux multiples actions, principalement trophiques. Son gène est EGF, situé sur le chromosome 4 humain. Son site d'action ne se résume pas au tissu épidermique mais plutôt à l'ensemble des tissus ; l'adjectif épidermique est historique. La fixation de cette hormone sur le récepteur de l'EGF provoque une activité mitotique très rapide au sein des tissus ciblés.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Cresol, para-cresol, 4-cresol ou 4-metilfenol é um composto orgânico, é um dos isômeros cresol de fórmula C7H8O e massa molar 108,14 g/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449908" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido ibandronico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鳥胺酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylenglycolmonoethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Celecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-ペプチド（英: C-peptide, connecting peptide）は、分子内でインスリンのA鎖とB鎖を連結している31アミノ酸のポリペプチドである。血清中のC-ペプチドの測定は、糖尿病や低血糖症の診断の際に、類似した臨床像を有する他の疾患との鑑別に利用される場合がある。 インスリン合成経路では、まず膵臓のβ細胞でA鎖、Cペプチド、B鎖、シグナルペプチドを含むが小胞体へ移行する。シグナルペプチドはによってN末端から除去され、プロインスリンが形成される。ゴルジ体でプロインスリンが小胞（β顆粒）へ詰め込まれた後にCペプチドは除去され、ジスルフィド結合によって連結されたA鎖とB鎖からなるインスリン分子が形成される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide 6-phosphogluconique est, sous sa forme ionisée appelée 6-phosphogluconate, un composé chimique intermédiaire de la voie des pentoses phosphates et de la voie d'Entner-Doudoroff. Il est issu de la 6-phosphogluconolactone sous l'action de la 6-phosphogluconolactonase, et est converti en ribulose-5-phosphate par la . C'est également un substrat de la , qui le convertit en .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲酸叔丁酯，还称为：TBF，是一种分子式为： C5H10O2的有机化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27101947" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エンテロバクチン（Enterobactin、Enterochelin）とは、シデロホアの一種である有機化合物である。主にEscherichia coli やSalmonella typhimurium といったグラム陰性細菌から産生・分泌されることが見出される。 エンテロバクチンはシデロホアの中でも特に第三鉄(Fe3+)への化学親和性が強力であることが知られている(K = 1052 M−1)。この解離定数の値は、EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1)のといった他の大多数の金属キレート剤のものより大きい。このシデロホアを用いる病原菌は、たとえ低濃度であっても宿主細胞や環境中から生育に必須な鉄を獲得することができる。エンテロバクチンの鉄との錯体はFeEntと表記する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Clonidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الإيتاكونيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Vitamin-D-bindende Protein (VDBP) (auch: Gruppenspezifische Komponente, Gen-Name: GC) ist ein Protein, das in Wirbeltieren Vitamin-D-Metabolite bindet und so hauptsächlich ihren Transport im Blutstrom vermittelt. Man findet es beim Menschen auch im Liquor cerebrospinalis, in Aszitesflüssigkeit und auf der Oberfläche einiger Zelltypen. Neben seinen Vitamin-D-bindenden Eigenschaften bindet es auch Aktin und spielt eine Rolle in der Chemotaxis. DBP gehört zu der Familie der Albumine und ist ein Glykoprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466966" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiogenina – białko zwierzęce posiadające zdolność do stymulowania tworzenia nowych naczyń krwionośnych. Angiogenina pod względem strukturalnym podobna jest do rybonukleazy i na tej podstawie postuluje się istnienie wspólnego przodka tych protein. Około 35 procent pozycji aminokwasowych jest identycznych u obu białek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_alfa-cetobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazole", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аміа́к, амоніа́к, NH3 — неорганічна сполука, безбарвний газ із різким задушливим запахом, легший за повітря, добре розчинний у воді. Одержують каталітичним синтезом з азоту і водню під тиском. Використовують переважно для виробництва азотних добрив, вибухових речовин і азотної кислоти. Рідкий аміак використовується в холодильних установках. Водний розчин аміаку (нашатирний спирт) застосовується в медицині.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "메토트렉세이트(methotrexate, MTX, 이전 명칭: 아메톱테린/amethopterin)는 화학작용제이자 이다. 암, 자가면역질환, 자궁외임신의 치료, 그리고 의학적 낙태를 위해 사용된다. 이 약물에 쓰이는 암의 종류로는 유방암, 백혈병, 폐암, 림프종, 골육종이 포함된다. 대상이 되는 자가면역 질환의 유형으로는 건선, 류머티스 관절염, 크론병이 포함된다. 구강으로나 주사로 투여할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 피곤, 발열, 감염 위험의 증가, , 구내염이 포함된다. 다른 부작용으로는 , 폐질환, 림프종, 그리고 심각한 피부 발진이 포함될 수 있다. 장기적인 치료를 받는 사람은 부작용에 대해 주기적으로 검사하는 것이 좋다. 모유 수유 중에 복용하는 것은 안전하지 않다. 신부전 환자의 경우 적은 양을 복용하는 것이 필요할 수 있다. 신체의 엽산 사용을 차단함으로써 동작한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD30, также известный как TNFRSF8 — протеин клеточной мембраны из семейства рецепторов для Факторов некроза опухоли.CD30 может быть представлен в двух формах — мембранно-связанной (молекула фиксирована на поверхности клетки) и растворимой (soluble CD30, sCD30), секретируемой активированным лимфоцитом.Мембранно-связанная форма CD30 появляется на поверхности активированных Т и В клеток и её взаимодействие с сигнальными белками и приводит к активации NF-kB.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Guanosina es un nucleósido que se obtiene al enlazar la base nitrogenada guanina a un anillo de ribosa (también denominado «ribofuranosa») mediante un enlace glucosídico β-N9. La guanosina puede ser fosforilada, obteniéndose GMP (guanosín monofosfato), cGMP (guanosín monofosfato cíclico), GDP (guanosín difosfato) y GTP (guanosín trifosfato). Cuando la guanina se enlaza a un anillo de desoxirribosa, el compuesto resultante se conoce como desoxiguanosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27067422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452456" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q393336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463950" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459603" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Seleenivety" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prostaglandina G2 è un perossido organico facente parte della famiglia delle prostaglandine. In vitro risulta sufficientemente stabile da poter essere isolato puro, mentre in vivo tende velocemente a convertirsi in prostaglandina H2 a seguito dell'azione catalitica dell'enzima COX. La molecola rappresenta un importante intermedio di reazione del metabolismo dell'acido arachidonico ad opera delle ciclossigenasi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La naringinine, naraginine, naringénine ou naringétol (C15H12O5) est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est présente dans certains agrumes, en particulier dans le jus de pamplemousse, dans ce dernier sous la forme d'un néohespéridoside, la naringine. C'est surtout la naringinine qui est responsable d'interactions avec des médicaments, par inhibition du CYP3A4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholin [çoˈliːn] (von altgriechisch χολή cholé, deutsch ‚Galle‘) ist ein primärer einwertiger Alkohol und eine quartäre Ammoniumverbindung. Kommerziell erhältlich ist zumeist das Cholinchlorid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рамноза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N-Butanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide oxalique de structure HOOC-COOH, l'acide éthanedioïque d'après la nomenclature officielle, est le plus simple des acides dicarboxyliques aliphatiques. Le produit commercial est un dihydrate, HOOC-COOH,2H2O. Grâce à la liaison entre les deux groupes carboxyle, il est l'un des acides organiques les plus utilisés (pKA1 = 1,27 et pKA2 = 4,27) car il se décompose facilement en gaz (CO2, CO). Les anions de l'acide oxalique ainsi que les sels et esters sont connus sous le nom d'« oxalates ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467540" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134488" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯乙醛是一种有机化合物，化学式为C8H8O，结构简式C6H5CH2CHO或PhCH2CHO，是乙醛的甲基上的一个氢被苯基取代的产物。苯乙醛可用于合成香料或聚合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Butanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pelargonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-Метилгуанозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citosina è una delle tre basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla guanina. Legata al ribosio forma la citidina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid cafeic és un compost orgànic, no relacionat amb la cafeïna, que ocorre de manera natural. La seva fórmula química és:C9H₈O₄És un sòlid groc compost de grups funcionals d' i àcid acrílic. Es troba en totesles plantes perquè és un intermediari clau en la biosíntesi de la lignina. L'àcid cafeic és biosintetitzat per hidroxilació a partir de l' és precursor d'àcids que constirtueixen la lignina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲基苯丙胺或甲基安非他命（英語：methamphetamine，全名N-methylamphetamine），化学式：C₆H₅CH₂CH(CH₃)NHCH₃（N-甲基-1-苯基丙-2-胺、N-甲基-α-甲基苯乙胺），其结晶形态俗稱冰毒、黑话「豬肉」，是一种強效中樞神經系統興奮劑，主要被用於毒品，較少被用於治療注意力不足過動症和肥胖症，即便有也被當成第二線療法。甲基苯丙胺是在1893年發現，有二種对映异构：分別是左旋甲基苯丙胺（levo-methamphetamine）及右旋甲基苯丙胺（dextro-methamphetamine）。「甲基苯丙胺」一般是指左旋甲基苯丙胺及右旋甲基苯丙胺各佔一半的外消旋混合物。甲基安非他命較少被醫師處方，因為可能會，以及有用作春藥和欣快感促進劑等風險。而且已有療效相同，而對人體危害風險更低的替代藥物。 甲基苯丙胺可用在非醫療用途上，會被非法交易販售。甲基苯丙胺的非法使用在亚洲部分地区、大洋洲和美国最为普遍。在美国，消旋甲基苯丙胺、左旋及右旋甲基苯丙胺均为。左旋甲基苯丙胺的吸入型是美國的非处方药，因此能直接在市面上購買。在國際上，甲基安非他命名列《精神药物公约》中的第二級分類表（schedule II），因此在從事甲基安非他命的生產、散播、銷售和加工等活動都被許多國家嚴格管制或禁止。右旋安非他命（Dextromethamphetamine）的藥效比甲基苯丙胺更加強烈，但因為甲基苯丙胺的化学合成難度較低，其前体較容易取得，因此比較容易非法製造生產甲基苯丙胺。 低劑量服用甲基安非他命，會產生欣快感、提振警醒度、專注力和精神及降低食慾、減輕體重。高劑量服用甲基安非他命則會引起、横纹肌溶解症、和顱內出血。長期攝取高劑量的甲基安非他命可能加快那些不可預期且速度極快的副作用，例如：、（譬如：偏執、幻觉、譫妄和妄想等），及具有侵略性的行為。在娛樂用途上，甲基安非他命的效果主要體現於提振心情和增加性慾，讓使用的人能連續從事性行為好幾天。已知甲基安非他命能產生高度的成瘾依賴（亦即：長期使用或超高劑量使用有相當高的可能性導致使用者出現衝動用藥。）和高度物質依賴（亦即：在戒除甲基安非他命時有高度的可能性會有戒斷症狀發生）甲基苯丙胺的高劑量非醫療使用可能會造成急性戒断综合征，其持續時間可能會比一般的戒断時間更長。甲基苯丙胺和苯丙胺不同，甲基苯丙胺有神經毒性，會影響人類的神經元，也已證實甲基苯丙胺會傷害中樞神經系統中的血清素神經元，這些傷害包括腦部結構及功能的不良變化，例如不同腦部區域中灰质體積的減少，以及代謝整合性標誌物的不良變化。 甲基苯丙胺在上屬於苯乙胺衍生物及，和其他的互為结构异构，有共同的化学式：C10H15N 。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isobutil, isobutè (o metilpropè) és un hidrocarbur d'importància industrial significativa. És un alquè de quatre carbonis (olefina), un dels quatre isòmers del butilè. A temperatura estàndard és un gas incolor i inflamable.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 3-hidroxibenzoico é um . O ácido 3-hidroxibenzoico pode ser formado por uma espécie de Pseudomonas do ácido 3-clorobenzoico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タウリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lipoprotéine(a)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ノナノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tobramicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro utilizado principalmente en infecciones del tracto genital de la mujer y en conjuntivitis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cianeto" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diméthylurée ou 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée qui est utilisé comme réactif en synthèse organique. C'est une poudre cristalline incolore, peu toxique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linezolid är ett syntetiskt antibiotikum som marknadsförs bland annat under namnet Zyvoxid. Ämnet har ett brett spektrum och används för att motverka infektioner orsakade av multiresistenta bakterier till exempel streptokocker och stafylokocker.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Riboflavin, dikenal juga sebagai vitamin B2, adalah yang mudah dicerna, bersifat larut dalam air, dan memiliki peranan kunci dalam menjaga kesehatan pada manusia dan hewan. Vitamin B2 diperlukan untuk berbagai ragam proses seluler. Seperti vitamin B lainnya, riboflavin memainkan peranan penting dalam metabolisme energi, dan diperlukan dalam metabolisme lemak, zat keton, karbohidrat dan protein. Vitamin ini juga banyak berperan dalam pembetukkan sel darah merah, antibodi dalam tubuh, dan dalam metabolisme pelepasan energi dari karbohidrat. Nama riboflavin berasal dari kata ribosa dan flavin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide arachidonique est un acide gras 20:4(ω-6), polyinsaturé oméga-6 à vingt atomes de carbone, présent dans les phospholipides (notamment les phosphatidyléthanolamines, les phosphatidylcholines et les phosphatidylinositols) constituant les membranes cellulaires de l'organisme. Il est abondant dans le cerveau, les muscles et le foie. Il intervient dans la signalisation cellulaire comme messager secondaire lipidique (signalisation lipidique) régulant certaines enzymes clés telles que les formes γ et δ de la phospholipase C et α, β et γ de la protéine kinase C. C'est également un intermédiaire clé intervenant dans l'inflammation qui peut agir comme vasodilatateur. Il ne s'agit pas d'un acide gras essentiel au sens strict dans la mesure où il peut être synthétisé par la plupart des mammifères à partir de l'acide linoléique. Cependant, une carence en acide linoléique, ou la capacité insuffisante à convertir l'acide linoléique en acide arachidonique, sont susceptibles de le rendre essentiel. Certains mammifères sont dans ce dernier cas et, l'acide arachidonique étant très peu abondant dans les plantes les plus courantes, sont nécessairement carnivores pour pouvoir s'en procurer : c'est typiquement le cas du chat. L'acide arachidonique peut être libéré d'une molécule de phospholipide par une phospholipase A2 (PLA2) et d'une molécule de diglycéride par une diacylglycérol lipase. L'acide arachidonique produit à des fins de signalisation semble dériver d'une phospholipase A2 cytosolique (cPLA2, 85 kDa) spécifique à la phosphatidylcholine tandis que l'acide arachidonique produit dans le cadre d'une inflammation résulte de l'action d'une phospholipase A2 sécrétoire à faible poids moléculaire (sPLA2, 14 à 18 kDa). L'acide arachidonique est un précurseur des eicosanoïdes : 
* les cyclo-oxygénases et les peroxydases peuvent conduire à la prostaglandine H2, elle-même précurseur de la prostacycline, des prostaglandines et thromboxanes ; 
* la conduit à l'acide 5-hydroxyperoxyeicosatétraénoïque (5-HPETE), qui conduit lui-même aux leucotriènes ; 
* il intervient également dans la biosynthèse de l'anandamide ; 
* l' peut convertir l'acide arachidonique en acide 5-hydroxyeicosatétraénoïque (HETE) et en . La production de ces métabolites et leur action dans l'organisme sont appelées collectivement cascade de l'acide arachidonique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/花生四烯酸5-脂氧合酶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vaborbactam ( INN ) es un inhibidor de la β-lactamasa no β-lactámico descubierto por Rempex Pharmaceuticals, una subsidiaria de The Medicines Company. Si bien no es efectivo como antibiótico por sí mismo, restaura la potencia de los antibióticos existentes al inhibir las enzimas β-lactamasa que de otro modo los degradarían. Cuando se combina con un antibiótico adecuado, se puede utilizar para el tratamiento de infecciones por bacterias gramnegativas . En los Estados Unidos, la combinación de medicamentos meropenem/vaborbactam (Vabomere) está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para infecciones complicadas del tracto urinario y pielonefritis . Bioquímica Vaborbactam es un inhibidor de la β-lactamasa del ácido borónico con una alta afinidad por las serina β-lactamasas, incluida la carbapenemasa de Klebsiella pneumoniae (KPC). Vaborbactam inhibe una variedad de β-lactamasas, exhibiendo una Ki de 69 nM contra la carbapenemasa KPC-2 e incluso constantes de inhibición más bajas contra CTX-M-15 y SHV-12. Los ácidos borónicos son inusuales en su capacidad para formar reversiblemente enlaces covalentes con alcoholes como el sitio activo serina en una serina carbapenemasa. Esta propiedad les permite funcionar como análogos del estado de transición de la hidrólisis de lactama catalizada por serina carbapenemasas y, por tanto, inhibir estas enzimas. Las carbapenemasas se pueden dividir ampliamente en dos categorías diferentes según el mecanismo que utilizan para hidrolizar el anillo de lactama en sus sustratos : las metalo-β-lactamasas contienen iones de zinc unidos en sus sitios activos y, por lo tanto, son inhibidas por agentes quelantes como el EDTA , mientras que las serina carbapenemasas cuentan con un sitio activo de serina que participa en la hidrólisis del sustrato. [5] La hidrólisis catalizada por serina carbapenemasa emplea un mecanismo de tres pasos que presenta acilacióny etapas de desacilación análogas al mecanismo de hidrólisis de péptidos catalizada por proteasas, procediendo a través de un estado de transición tetraédrico . Dado su mecanismo de acción, la posibilidad de efectos no deseados provocados por la inhibición de las serina hidrolasas endógenas es una posible preocupación obvia en el desarrollo de inhibidores de la β-lactamasa del ácido borónico y, de hecho, los ácidos borónicos como el bortezomib se han investigado o desarrollado previamente . como inhibidores de varias proteasas humanas. Vaborbactam, sin embargo, es un inhibidor de la β-lactamasa altamente específico, con un IC 50 >> 1 mM contra todas las serina hidrolasas humanas contra las que se ha probado. De acuerdo con su alto in vitroespecificidad, vaborbactam exhibió un buen perfil de seguridad en los ensayos clínicos de fase I en humanos, con eventos adversos similares observados tanto en el grupo de placebo como en el de tratamiento. Hecker et al. argumentan que esta especificidad resulta de la mayor afinidad de las proteasas humanas por las moléculas lineales; por lo tanto, se espera que un heterociclo de boro no tenga ningún efecto sobre ellos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропофол (МНН, англ. propofol) — короткодействующее, предназначенное для внутривенного введения снотворное средство. Его применяют для индукции или поддержания наркоза, в качестве седативного средства при искусственной вентиляции лёгких у взрослых пациентов и для процедурной седации. Также пропофол часто используют в ветеринарии. Пропофол разрешён к использованию в более чем 50 странах и в продаже имеются его дженерики. Химически пропофол не относится к барбитуратам и в значительной степени заменяет тиопентал натрия (пентотал) для проведения анестезии, так как выход из наркоза пропофолом более быстрый и «чистый» по сравнению с тиопенталом. Пропофол не считается анальгетиком, и такие опиоиды, как фентанил, можно комбинировать с пропофолом для облегчения боли. За свой амнезийный эффект и внешний вид белой жидкости пропофол в шутку прозван врачами «молоком амнезии» (как каламбурная отсылка к «молоку магнезии» — водной суспензии гидроксида магния).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Koliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض النونانويك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas adypinowy, E355 – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Otrzymuje się go poprzez utlenianie cykloheksanolu, cykloheksanonu lub ich mieszaniny (za pomocą kwasu azotowego lub jako katalizatora): (CH2)5CO → HOOC(CH2)4COOH Jest stosowany w syntezie poliamidów (np. nylonu). W wyniku termicznej dehydratacji i dekarboksylacji w obecności wodorotlenku baru powstaje z niego cyklopentanon: HOOC(CH2)4COOH → (CH2)4CO + CO2↑ + H2O↑", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "纤溶酶（英語：Plasmin，EC 3.4.21.7），或译为血浆酶、胞浆素。是血浆中的一种重要酶用以降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。纤维蛋白的降解被称为。在人类中，纤溶酶是由PLG 基因轉譯而成", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Chlorphenol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "龙胆酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468044" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Фурфурал" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinehydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455793" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل 12", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ナプロキセン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lidocaïne is een verdovingsmiddel dat veel gebruikt wordt om plaatselijk te verdoven. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-amino-ethanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465269" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metylmalonsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-乙酰血清素（英語：N-Acetylserotonin，NAS，也作normelatonin）是一种天然存在的化合物，是从血清素到褪黑素的内源性合成的反应中间体。它由血清素（又称为5-羟色胺）在N-乙酰基转移酶（AANAT）催化下与乙酰辅酶A反应产生，然后N-乙酰血清素再在（ASMT）催化下被S-腺苷甲硫氨酸甲基化为褪黑素。和褪黑素一样，N-乙酰血清素也是（、和）的激动剂，並且可以被認為是一種神经递质。 最近，NAS已經顯示出作為一種有的激動劑，而血清素和褪黑激素並沒有此種機制。 以"TrkB受體"為介導(TrkB-mediated)而產生出強勁的抗抑鬱，(neuroprotection)和神经营养因子等效果。 此外，光線照射抑制NAS的合成、和減少單胺氧化抑製劑的抗抑鬱作用。 這些數據強烈支持NAS在調節情緒和引起抗抑鬱藥的治療效益之作用。 通過目前未知的機制，NAS可能是姿位性低血壓的引發因子、且以"單胺氧化抑製劑"(MAOIs)作臨床治療。 It reduces blood pressure in rodents, and (the being a major site of NAS and melatonin synthesis) abolishes the effects of . 為什麼"姿位性低血壓"常見與"單胺氧化抑製劑"(MAOIs)一起發生，而不與SSRIs(這兩者均增加NAS級別)一起，而這方面並不清楚。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD25", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tris(2-carboxyethyl)phosphin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Neamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الترانيكساميك (بالأنجليزية: Tranexamic acid) هو مشابه اصطناعي لـ الحمض الأميني الليسين. ويستخدم لتخفيف أو منع فقدان الدم بصورة مفرطة أثناء النزف التالي للوضع، والجراحة، والرضة الخطيرة، والرعاف، وغزارة الطمث؛ فهو يساعد عملية الإرقاء. كما أنه يستخدم في حالات الوذمة الوعائية الوراثية. ويؤخذ إما عن طريق الفم أو الحقن في الوريد. حدوث الآثار الجانبية نادر. ويشمل بعض التغييرات في رؤية اللون وجلطات الدم والحساسية. ويوصى بالحذر من استخدامه مع المصابين بأمراض الكلى. يبدو أن ترانيكساميك آمن للاستخدام أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. ويوجد حمض الترانيكساميك في عائلة الأدوية المضادة للفيبرين. تم اكتشاف حمض الترانيكساميك في عام 1962 من قِبل أوتاكو أوكاموتو. وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنا واللازمة في النظام الصحي. حمض الترانيكساميك متاح كدواء عام. وتكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 4.38 إلى 4.89 دولار أمريكي لدورة العلاج. ويتكلف العلاج في الولايات المتحدة من 100 إلى 200 دولار أمريكي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아피제닌(Apigenin, 4′,5,7-trihydroxyflavone)은 수많은 식물에서 볼 수 있는, 여러 자연 글리코사이드의 아글리콘인 계에 속하는 천연물이다. 양털을 염색하기 위해 사용되는 노란 고체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prokonvertin (bahasa Inggris: proconvertin, Factor VII, FVII, F7, stable factor, serum prothrombin conversion accelerator, SPCA, autoprothrombin I, cofactor V, component B of prothrombin, cothromboplastin, kappa factor, precusor of serum prothrombin conversion accelerator, pro-SPCA, prothrombin conversion factor, prothrombin converting factor, prothrombin conversion accelerator II, proconvertinconvertin system, prothrombinogen, serozyme, stable factor) adalah sebuah enzim dari kelas yang meningkatkan laju konversi protrombin menjadi dengan bantuan faktor III, IV dan V. Gen dari prokonvertin terletak pada kromosom 13 (13q34). Prokonvertin diproduksi oleh hati dengan stimulasi vitamin K. Penggunaan warfarin dan zat lainnya dapat menurunkan fungsi prokonvertin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Dabrafenib est une molécule développée comme médicament, inhibiteur de la MAPK (mitogen-activated protein kinase). Ce médicament est commercialisé en France par Novartis sous le nom de spécialité Tafinlar sous forme de gélules dosées à 50 et 75 mg. Il a bénéficié d'une autorisation de mise sur le marché attribué par l'agence européenne du médicament en 2013", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El succinil-CoA (abreviado como SucCoA) es un compuesto de alta energía de cuatro carbonos. Surge del enlace entre el succinato y la coenzima A. Es uno de los metabolitos intermediarios del ciclo de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DDX58" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Hexafluoro-2-propanol o Hexafluoroisopropanol, comúnmente abreviado como HFIP, es un compuesto orgánico cuya fórmula es (CF3)2CHOH. Es un alcohol fluorinado con carácter ácido (pKa= 9)​ soluble en agua, metanol, 2-propanol y hexano, pero no en acetonitrilo.​ Es empleado como disolvente​ y como intermediario sintético.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "0 receptor D3 de dopamina, também conhecido como DRD3, é um gene humano. Este gene codifica o subtipo D3 de receptor de dopamina. O subtipo D3 inibe a adenilato ciclase, através de proteínas G inibitórias. Este receptor é expresso em regiões mais antigas filogeneticamente do cérebro, sugerindo que este receptor desempenha um papel importante nas funções cognitivas e emocionais. É um alvo para drogas que tratam patologias como a esquizofrenia, drogadicção, doença de Parkinson, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e outras . O splicing alternativo deste gene resulta em múltiplas variantes de transcriptos que codificam diferentes isoformas..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "캡사이신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/PTK2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saquinavir é um antiviral. Pertence a classe dos inibidores de protease e é usado na terapia anti-HIV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hypoxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/PAK4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam salisilat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البروبان هو مركب كيميائي له الصيغة الكيميائية C3H8. وهو من الألكانات، أي أنه هيدروكربون أليفاتي. ويتم اشتقاقه من خلال تقطير النفط، أو أثناء عمليات استخراج الغاز الطبيعي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інсуліновий рецептор", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Atrazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "地达诺新（英語：Didanosine，化学名为2',3'-双脱氧肌苷，简称为ddI或DDI）是反轉錄酶抑制劑，能有效的對抗HIV病毒，常跟其他的抗反轉錄病毒藥物一起使用，用于（抗反轉錄病毒藥物，HAART）", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aminopterin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451786" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido glicólico (ou ácido hidroxiacético) é o menor α-hidroxiácido (AHA). É um sólido cristalino incolor, inodoro e higroscópico, sendo altamente solúvel em água. É utilizado em muitos produtos para cuidados com a pele. O ácido glicólico é encontrado nalgumas plantas açucareiras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Миноксидил является сосудорасширяющим антигипертензивным, косметическим средством для стимуляции роста волос. При местном применении он также замедляет или останавливает потерю волос и стимулирует рост новых волос. В настоящее время широко используется именно по второму показанию для профилактики андрогенетической алопеции. Применяется миноксидил длительно на постоянной основе для поддержания существующих волосяных фолликулов и стимулирования роста новых фолликулов. Аминексил является производным миноксидила с отсутствующим пиперидиновым заместителем.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Renijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2584108" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthionine_synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deossiadenosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor activador de plaquetas, también conocido como PAF (platelet-activating factor, por sus siglas en inglés), PAF-acéter o AGEPC (acetil-gliceril-éter-fosfocolina) es un mediador bioquímico, que actúa como activador de fosfolípidos y es un mediador en muchas funciones de los leucocitos, incluyendo agregación de plaquetas, desgranulacion, inflamación y anafilaxia. Está implicado en los cambios de permeabilidad vascular, estallido oxidativo, quimiotaxis de leucocitos, así como del aumento del metabolismo del ácido araquidónico en los fagocitos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_neurotrofico_cerebrale" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二甲基甘胺酸 (英語：Dimethylglycine，縮寫：DMG)是甘胺酸的衍生的含氮有機酸，其結構簡式為(CH3)2NCH2COOH。二甲基甘胺酸可在豆類和動物肝臟中尋獲。二甲基甘胺酸可由甘胺酸甜菜鹼失去一甲基後獲得。二甲基甘胺酸也是胆碱代謝時所產生的副產物。 當二甲基甘胺酸初次被發現時，其被稱為維生素B16，然而與「真正」維生素B不同之處在於其在體內的缺乏並不會對人體造成任何疾病，而且二甲基甘胺酸可由克雷伯氏循環生成，因此二甲基甘胺酸不符合維生素的定義。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوتاکونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "플루토늄", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nortriptylin är ett tricykliskt antidepressivt medel. Medlet är inte narkotikaklassat. Varunamn för ämnet i Sverige är Sensaval. Tidigare förekom också varunamnet Noritren. Nortriptylin har starkare effekt på återupptaget av noradrenalin än av serotonin. Nortriptylin är mer känsligt för rätt dosering än de flesta andra antidepressiva preprat. Både för liten och för hög dos ger sämre effekt. Nortriptylin är en så kallad metabolit till den antidepressiva medicinen amitriptylin (Tryptizol, Saroten), vilket innebär att amitriptylin i kroppen ombildas till bland annat nortriptylin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095377" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "叔丁胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Atorbastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kollagen-Typ 26α1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トルエン（英: toluene）は、芳香族炭化水素に属する有機化合物で、ベンゼンの水素原子の1つをメチル基で置換した構造を持つ。無色透明の液体で、水には極めて難溶だが、アルコール類、油類などには極めて可溶なので、溶媒として広く用いられる。 常温で揮発性があり、引火性を有する。消防法による危険物（危険物#第4類第1石油類）に指定されており、指定数量の20 %以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。人体に対しては麻酔作用がある他、毒性が強く、日本では毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。管理濃度は、20ppmである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461886" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Alumínium-fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21170262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metotreksat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Холин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δ-Globin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/크립토잔틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Oroottihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Oxid_uhličitý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ATXN2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467128" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipase pancréatique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La métyrapone, vendue sous le nom de spécialité Métopirone, est un médicament utilisé dans le diagnostic de l'insuffisance surrénalienne et occasionnellement dans le traitement du syndrome de Cushing (hypercorticisme).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тенипозид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_fenilacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27277272" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロピオニルCoA（Propionyl-CoA）は、化学式がC24H40N7O17P3Sで表される分子量が823.599 g/molの有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyribose, anderstalig ook deoxyribose genoemd, of vollediger 2-desoxyribose, of ook nog D-desoxyribose is een monosacharide. Het heeft dezelfde ringvormige structuur als ribose, maar aan de tweede koolstof is er in plaats van een hydroxylgroep een waterstof gebonden. Desoxyribose vormt samen met een trifosfaat en één base (adenine, guanine, cytosine of thymine) een nucleotide, één bouwsteen van desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le PCNA (proliferating cell nuclear antigen) est une protéine eucaryote appartenant à la famille des clamps glissants (sliding clamp). Comme les autres clamps, son rôle est d'augmenter fortement la processivité des ADN polymérases réplicatives chez les eucaryotes et les Archaea lors de la réplication de l'ADN. La structure et la fonction du PCNA sont comparables à la pince β de l’ADN polymérase III des bactéries qui appartient aussi à la famille des clamps. Le PCNA est une protéine trimérique (constituée de trois sous-unités) formant un anneau. Cette structure lui permet d’encercler le brin d’ADN et de coulisser le long de ce brin. Le PCNA est également appelé protéine à pince coulissante ou facteur de glissement (DNA sliding clamp). Le PCNA est chargé sur l’ADN par un facteur de chargement ou clamp loader : le RFC (Replication factor C). Il participe ainsi au complexe multiprotéique de réplication, le réplisome. Le PCNA est capable d’interagir avec les ADN polymérases et d'augmenter leur processivité pour l'ADN, mais il est également capable d’interagir avec un grand nombre d’autres protéines. En plus d’avoir un rôle important dans la réplication des génomes, il est impliqué également dans des processus de réparation et de recombinaison de l’ADN, dans la régulation du cycle cellulaire (liaison avec p21/WAF = pas de réplication).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پنتانال" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Cryptoxanthin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carotinoide mit geschlossenem β-Ionon-Ring. Beim Cryptoxanthin unterscheidet man α- und β-Cryptoxanthin, je nachdem, ob es sich von α- oder β-Carotin durch Einführung einer Hydroxygruppe in einen Iononring ableiten lässt. β-Cryptoxanthin ist ein Provitamin A, allerdings kann nur ein Molekül Vitamin A pro Molekül β-Cryptoxanthin gebildet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463891" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ne.dbpedia.org/resource/कार्बनडाइअक्साइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilalil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2-メトキシエタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27279351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid heptandioic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Hidrogen_sulfida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciklohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4-Dinitrofenol (DNP), C₆H₄N₂O₅, és una agent desacoblant, ja que desacobla la cadena de transport d'electrons de la fosforilació oxidativa mitjançant el transport de protons a través de la membrana mitocondrial, donant lloc a un ràpid consum d'energia sense generació de ATP és un inhibidor eficient de l'energia (ATP) en les cèl·lules amb mitocondris.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β2 microglobulina también conocida como B2M es un componente del MHC-I junto con las subunidades α1, α2, y α3. Están presentes en todas las células nucleadas (excluyendo eritrocitos).​​ En humanos, la β2 microglobulina​ está codificada por el gen B2M.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاتکول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'α-lactalbumine est une protéine du lactosérum, présente à raison de 1,2 g/L dans le lait de vache. C'est une holoprotéine comportant 123 acides aminés, pour une masse de 14,2 kDa. Ses 8 résidus cystéine engendrent la formation de 4 ponts disulfures. Elle possède une forte affinité pour le calcium. Le fragment 50-53 de l'α-lactalbulmine (Tyr-gly-leu-phe) est appelé α-lactorphine, c'est un peptide opioïde et inhibiteur de l'enzyme de conversion (hypotenseur). Son effet opioïde est toutefois très faible : il serait 300 fois plus faible que celui de la β-casomorphine 1-5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Camptothecin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453184" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit uracil en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer uridinemonofosfaat, waaruit RNA is opgebouwd. De binding tussen uracil en ribose wordt een β-N1-glycosidische binding genoemd. Wanneer uracil vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyuridine genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uperzina A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kolesteril_ester_transfer_proteini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロニジン（Clonidine）とは、血液脳関門を比較的容易に通過して、中枢神経系でも作用することが可能な選択的アドレナリンα2受容体のアゴニストである。主たる効能は降圧作用である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الألدوستيرون (بالإنجليزية: Aldosterone)‏ يجعل الأنابيب الكلوية تحتفظ بالصوديوم والماء؛ وهذا الفعل يزيد من حجم السوائل في الجسم، وبالتالي يرفع من ضغط الدم. وتؤثر كثير من الأدوية على ضغط الدم عبر تأثيرها على الألدوستيرون كدواء سبيرونولاكتون الذي يحصر مستقبل الألدوستيرون. يشكل الألدوستيرون جزء من جهاز الرينين أنجيوتنسين وهو جهاز يساعد الجسم في الحفاظ على ضغط الدم من الانخفاض الشديد. كما يعتبر الألدوستيرون هرموناً ستيروئيدياً (من زمرة الكورتزونات المعدنية) (الكورتزونات إما معدنية أو سكرية حسب مجال تأثيرها الرئيسي في الاستقلاب) وينتج في منطقة قشر الكظر (الكظر : غدة صغيرة فوق الكلية، ولها منطقتين اللب وينتج الأدرنالين، واللقشر وينتج الكورتزول) ويعمل الألدوستيرون على نبيبات الكلية والقنوات الجامعة ويسبب الاحتفاظ بالصوديوم في الجسم وطرح البوتاسيوم إلى خارجه فيزيد استبقاء الماء في الجسم ويرفع الضغ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androsteron (ADT) is een metaboliet van het geslachtshormoon testosteron die vooral in de lever gebouwd wordt. Het oorspronkelijk in de testes opgebouwde testosteron wordt omgezet tot androsteron, dat dan in de urine afgscheiden wordt. Bij dopinggebruik m.b.t. testosteron kan men dus androsteron opsporen via de urine. Androsteron heeft een zwakke androgene activiteit. Het regelt net zoals testosteron de geslachtsrijping en is belangrijk voor de mannelijke secundaire geslachtskenmerken. Androsteron was het eerst geïsoleerde steroïdhormoon. Het werd in 1931 door Adolf Butenandt en in mannelijke urine gevonden. Daartoe destilleerden ze 25.000 liter en onttrokken hieruit 50 milligram kristallijne androsteron.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptídeo inibidor gástrico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Nonano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Catepsina K , abbreviato CTSK, è un enzima codificato nell'uomo dal gene CTSK .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Vitamin_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ура́н (U, лат. Uranium; устар. название — ура́ний) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 92. Относится к семейству актиноидов. Простое вещество уран — слаборадиоактивный металл серебристо-белого цвета. Уран не имеет стабильных изотопов. Самыми распространёнными изотопами урана являются уран-238 (имеет 146 нейтронов, в природном уране составляет 99,3 %) и уран-235 (143 нейтрона, содержание в природном уране 0,7204 %).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454624" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ببتيد مدر الصوديوم الدماغي أو الببتيد الدماغي المدر للصوديوم أو ما يسمى النمط ب من الببتيد المدر للصوديوم، هو ببتيد مكون من 32 حمضًا أمينيًا اكتشف للمرة الأولى عام 1988 بعد عزله من الدماغ. لكن اكتشف بعد ذلك بقليل أنه ينشأ أساسًا من القلب، ما جعل تصنيفه هرمونًا قلبيًا. ينتمي هذا الببتيد لعائلة الببتيدات المدرة للصوديوم المتشابهة بنويًا، وتشمل إضافة له: الببتيد الأذيني المدر للصوديوم، ويرمز لها بـ ANP والببتيد المدر للصوديوم من النمط C (CNP) وهرمون urodilatin. وتشترك هذه العائلة باحتوائها في بنيتها 17 حلقة من 17 حمضًا أمينيًا وجسرًا ثنائي الكبريت بين جزيئتي سيستئين. المصدر الأساسي لاصطناع ال BNP وإفرازه هو العضلة القلبية البطينية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosteron is een steroïdhormoon dat wordt geproduceerd in de bijnier, meer precies in de , de buitenste laag van de bijnierschors. Aldosteron behoort tot de zogenaamde mineralocorticoïden. Het speelt een belangrijke rol in het handhaven van de bloeddruk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சமிடின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "S100A7 (англ. S100 calcium binding protein A7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 101 амінокислот, а молекулярна маса — 11 471. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クリプトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid α-linolènic, de nom sistemàtic àcid (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic, és un àcid carboxílic poliinsaturat de cadena lineal amb devuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-3, ja que té un doble enllaç C=C situat entre el carboni 3 i el 4 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C18:3n-3, C18:3ω-3 o ALA (de l'anglès alpha-linolenic acid). També té altres dos enllaços dobles, en disposició cis com el primer. Les fonts més importants són els olis de llinosa, perilla i cànem; olis d'assecat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HRH1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27295493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciprofloxacina​ es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada. La función de la ADN girasa es deshacer el superenrollamiento de la doble cadena de ADN, permitiendo que otras enzimas puedan proceder a la replicación propiamente dicha. La bacteria queda incapacitada para dividirse y finalmente muere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-methylpyridine of β-picoline is een organische verbinding met als brutoformule C6H7N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een sterke geur, die mengbaar is met water. 3-methylpyridine is een zwakke organische base.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Piridoksinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甘露醇(mannitol)，又稱木蜜醇，是一种白色结晶固体，外觀與甜味像蔗糖。它是一种己六醇，脱水剂的一种，可作为利尿药，也可作为甜味剂。 甘露醇被分类为糖醇；也就是说，它是从糖类（甘露糖）通过还原而得。其它糖醇包括木糖醇和山梨糖醇。甘露糖醇和山梨糖醇是异构体，唯一的区别是第二個碳上的羟基。 它是列在世界卫生组织基本药物标准清单上，这是一个必需的基本医疗卫生制度中最重要的药物的清单。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "AICDA (англ. Activation induced cytidine deaminase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 198 амінокислот, а молекулярна маса — 23 954. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі як процесінг мРНК. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/యూరియా" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Basisk_myelinprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicilamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valaciclovir é um medicamento antiviral usado no tratamento de infeções causadas pelo vírus da herpes simples e vírus varicela-zoster, como a herpes zoster e a herpes genital. Embora não cure as infecções, diminui a dor e o prurido, ajuda as lesões a sarar e impede a formação de novas lesões.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroxiquinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saccarina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/PCNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076369" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le suxaméthonium (ou succinylcholine) est le seul curare dépolarisant utilisé en médecine, sous forme de chlorure ou d'iodure de suxaméthonium (Anectine, Célocurine). Sa puissance et son délai d'action très court permettent de réaliser rapidement et dans d'excellentes conditions l'intubation orotrachéale, ce qui en fait un médicament de choix dans le cadre de la médecine d'urgence. La brièveté de son action permet une reprise rapide de la respiration, ce qui en fait également un agent utile en cas d'intubation difficile. Toutefois, ses effets adverses, rares mais redoutables, en limitent les indications.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciprofloxacine is de internationale generieke naam voor een synthetisch antibioticum geproduceerd door het Duitse Bayer. Het draagt onder andere de merknamen Ciproxin (in Nederland), Cipro en Ciprobay (en nog andere namen, zoals voor de veterinaire markt). Ciprofloxacine behoort tot de fluorchinolonen en is een bactericide. Het blokkeert de DNA-replicatie door te binden aan het enzym waardoor tweezijdige breuken in het bacteriële chromosoom ontstaan. In Nederland werden er in 2005 240.210 recepten ciprofloxacine uitgegeven. Dat was 3,6 % van het totale antibioticagebruik. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентахлорфенол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaaraldehyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecimiento_epidérmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide phénylpyruvique (ou acide phényl-pyruvique) est un acide organique de formule semi-développée C6H5CH2CO-COOH, issu de la désamination oxydative de la phénylalanine (Phe ; F), un acide aminé. C'est un α-céto-acide. Ce composé permet notamment le dépistage de la phénylcétonurie, effectué dès la naissance.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الغوانوسين أحادي الفوسفات (بالإنجليزية: Guanosine monophosphate)‏ ويعرف كذلك بحمض 5'-غوانيديليك أو حمض الغوانيليك (القاعدة المرافقة غوانيلات) هو نوكليوتيد يستخدم كمونومر في الرنا، وهو إستر حمض الفوسفوريك مع نيوكليوسيد الغوانوزين. يتكون الـ(غ.أ.ف) من مجموعة فوسفات وسكر البينتوز الريبوز، والقاعدة النووية غوانين ومنه فهو ريبونوكليوسيد أحادي الفوسفات، يتم إنتاج الغوانوسين أحادي الفوسفات تجاريا بواسطة التخمر الميكروبي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Afidicolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пароксетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido decanoico o ácido cáprico, es un ácido graso saturado. Su fórmula es CH3(CH2)8COOH. Las sales y ésteres del ácido decanoico se llaman decanoatos o "capratos". El término ácido cáprico deriva del latín, y se refiere al olor que recuerda el de las cabras. El ácido cáprico se encuentra de forma natural en el aceite de coco (aproximadamente 10 %) y aceite de almendra de palma (aproximadamente 4 %).​ Se encuentra en la leche de distintos mamíferos y en menor medida en otras grasas animales. Otros dos ácidos orgánicos se nombran de forma similar: el ácido caproico (un ácido graso C6) y el ácido caprílico (un ácido graso C8). Junto con el ácido cáprico, forman aproximadamente el 15 % de la grasa de la leche de cabra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105081" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutatión disulfuro", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique. Il est couramment utilisé en tant que réactif ou solvant, notamment dans le milieu industriel. Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, ou résines (naturelles ou de synthèse). Dans les conditions normales, c'est un liquide transparent à l'odeur caractéristique, rappelant celle du dissolvant pour peinture ou celle du benzène apparenté.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112748" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensine II is een hormoon in het menselijk lichaam. Het is het product van angiotensine nadat het omgezet is door het angiotensine-converterende enzym (ACE). Dit hormoon heeft een bloeddrukverhogende werking doordat het de vaatwand doet samentrekken en er ter hoogte van de bijnierschors aldosteron vrijkomt, wat water-en zoutretentie in de nieren tot gevolg heeft. Ook zou het op de hartspier werken.Bloeddrukverlagende medicatie die de omzetting naar Angiotensine II blokkeren worden ACE-remmers genoemd. Angiotensine II doet het tegenovergestelde van ANP Atrial Natriuretic Peptide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452672" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "하이포잔틴(영어: hypoxanthine)은 자연적으로 생성되는 퓨린 유도체이다. 하이포잔틴은 핵산의 구성 성분으로 종종 발견되며, tRNA의 안티코돈에 뉴클레오사이드인 이노신의 형태로 존재한다. 하이포잔틴은 6-하이드록시퓨린으로 알려진 호변 이성질체를 가지고 있다. 하이포잔틴은 기질 및 질소 공급원으로 특정 세포, 세균, 기생충의 배양에 필요한 첨가물이다. 예를 들어, (Plasmodium falciparum)은 핵산 합성과 에너지 대사를 위해 하이포잔틴의 공급원을 필요로 하기 때문에 하이포잔틴은 일반적으로 말라리아 원충 배양 배지에 필수적인 물질이다. 2011년 8월에 지구에서 발견된 운석에 대한 미국 항공우주국(NASA)의 연구를 바탕으로 하이포잔틴 및 DNA와 RNA의 구성 성분인 아데닌과 구아닌을 포함한 관련 유기 분자들이 외계의 우주 공간에서 형성되었을 수도 있다는 가능성을 시사한 보고서가 발표되었다. 한약재로 사용되는 페레티마 아스페르길룸(Pheretima aspergillum)은 하이포잔틴을 포함하고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide homogentisique — ou acide 2,5-dihydroxyphénylacétique — est un acide-phénol intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. On trouve cette molécule en quantité significative dans le miel d'arbousier. Son accumulation chez l'homme résulte d'un déficit en (EC 1.13.11.5), une enzyme qui convertit l'homogentisate en acide 4-maléylacétoacétique et dont l'absence conduit à l'alcaptonurie, une maladie génétique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metoxietano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetil_etar" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酢酸エチル（さくさんエチル、ethyl acetate）とは、有機化合物で、酢酸とエタノールが脱水縮合したエステル。引火点 −4 ℃の、パイナップルに似た果実臭のする無色で揮発性の液体で、有機溶媒として用いられる。 極性が高く、最大で 3% 重量ほど酢酸エチルに水が溶解する。逆に水に対しては 10体積%（25℃）ほど溶解し温度が低いほど増大する。また、エタノール、エーテル、ベンゼン、ヘキサンなどのほとんどの有機溶媒と任意の割合で混ざり合う。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_phenylacetic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alliloamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бутан (сполука)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/साइटोसिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il carbamilfosfato è il prodotto delle reazioni catalizzate dall'enzima carbammilfosfato sintetasi I durante il ciclo dell'urea nei mitocondri delle cellule epatiche. In una sequenza di reazioni lo ione ammonio prodotto dal catabolismo degli amminoacidi, si lega al bicarbonato, prodotto nel ciclo di Krebs previa attivazione di questo con una molecola di ATP, e si forma una molecola di carbammato che viene attivata ancora usando un'altra molecola di ATP. Il prodotto di questa reazione è proprio il carbammilfosfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Dodecanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Qadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "趋化因子受体CXCR4是趋化因子基质细胞衍生因子-1（CXCL12）的特异受体。CXCL12对淋巴细胞有强烈的趋化作用。该受体是用来提取纯化艾滋病毒的几个趋化因子受体之一。现在还不清楚是否出现使用CXCR4的人类免疫缺乏病毒是免疫缺乏的原因还是后果。 另外，CXCR4还可能人类胚胎发育中的着床过程中起作用。 作为趋化因子受体与配体，CXCR4和CXCL12比较特殊，他们是一配一的受体配体关系。绝大数趋化因子受体有多个配体，一个趋化因子可以结合到两个或多个受体。 CXCR4的配体CXCL12在造血干细胞移居骨髓在起重要作用。影响或阻断CXCR4受体配体结合，可以调节造血干细胞的迁徙，这对骨髓造血干细胞移植可能十分有用。目前的试验药物有：（Granulocyte colony-stimulating factor）和Plerixafor（AMD3100）。但这些药物尚未临床使用。 CXCR4在体内大部分组织和器官上都有表达，它是由352个氨基酸组成的GPCR(G蛋白偶联受体)，具有七次穿膜结构。CXCR4参与体内多种生理机制，包括参与HIV-1病毒侵染【1】，造血功能【2】，胚胎发育【3-7】，及肿瘤迁移等【8】。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "باكليتاكسيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Aminokinolino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SV2A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Methylacetamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η Ουρία είναι οργανική ένωση με χημικό τύπο CO(NH2)2. Το μόριο της έχει δύο αμινομάδες (-NH2) οι οποίες συνδέονται με μια καρβονυλική (C=O) λειτουργική ομάδα. Η ουρία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό των αζωτούχων ενώσεων των οργανισμών και είναι η κύρια αζωτούχος ουσία στα ούρα των θηλαστικών. Είναι στερεή, άχρωμη και άοσμη, αν και η μετατροπή της σε αμμωνία με την παρουσία νερού, συμπεριλαμβανόμενου των υδρατμών του αέρα, έχει έντονη οσμή. Διαλύεται εύκολα στο νερό σε όξινο ή αλκαλικό περιβάλλον και είναι πρακτικά μη τοξική. Το ανθρώπινο σώμα την χρησιμοποιεί σε πάρα πολλές διαδικασίες με πιο αξιοσημείωτη την διαδικασία αποβολής του αζώτου. Ο μέσος άνθρωπος αποβάλλει κατά μέσο όρο 30 γραμμάρια ουρίας, κυρίως μέσω των ούρων, αλλά ένα μικρό ποσό της απεκκρίνεται με τον ιδρώτα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tlenek siarki (nazwa Stocka: tlenek siarki(II)), SO – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków siarki, w którym siarka występuje na II stopniu utlenienia. Występuje w fazie gazowej w równowadze z dimerem S2O2. Obecność tlenku siarki zaobserwowano w przestrzeni międzygwiazdowej. Wykryto go również w egzosferze księżyca Jowisza Io, gdzie powstaje prawdopodobnie zarówno w reakcjach wulkanicznych: O + S2 → S + SO jak i fotochemicznych: SO2 + hν → SO + O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alanine_aminopeptidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfat de guanosina cíclic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trihostatin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido butirrico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Tolúéin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pregnenolona és una hormona esteroide involucrada a la esteroidogènesi de progesterona, , glucocorticoides, i . Per tant, és un proenzim. Aquesta hormona és antagonista de GABAA i incrementa la neurogènesi a l'hipocamp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Folsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäureamide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-アセトアミド安息香酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD74" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL1A1 (англ. Collagen type I alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 464 амінокислот, а молекулярна маса — 138 941. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πυριδοξίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bufexamaco ou bufexamac (em latim: bufexamacum) é um fármaco anti-inflamatório. É utilizado numa série de processos inflamatórios periféricos tais como: tendinites, bursites, reumatismos, etc. Atua por inibição de síntese de prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22683568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koper(II)chloride is koperzout van waterstofchloride, met als brutoformule CuCl2. Het komt in de natuur voor als het mineraal . Het is een geel-bruine vaste stof die langzaam water absorbeert uit de lucht en daarbij een blauw-groen dihydraat vormt. Het is een ionaire verbinding en is derhalve zeer goed oplosbaar in water. In methanol bedraagt de oplosbaarheid bij 15°C 680 g/L en in ethanol 530 g/L (eveneens bij 15°C). Koper(II)chloride is een lewiszuur. Bij een temperatuur van 1000°C ontleedt de verbinding in koper(I)chloride (CuCl) en chloorgas (Cl2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IGF2 (англ. Insulin like growth factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 20 140. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/第XII因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL18 (англ. Interleukin 18) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 22 326. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "크립토잔틴(Cryptoxanthin)은 천연 카로티노이드 색소이다. 꽈리속의 식물의 꽃잎과 꽃, 오렌지 껍질, 파파야, 달걀 노른자, 버터, 사과, 그리고 소 혈청을 포함하여 다양한 출처로부터 분리된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Essigsäurephenylester", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lamivudine (2',3'-didéoxy-3'-thiacytidine, 3TC) est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse commercialisé sous le nom d'Epivir. Elle peut inhiber les deux types (1 et 2) de transcriptase inverse de VIH ainsi que celle du virus de l'hépatite B. Pour qu'elle devienne active, il faut qu'elle soit phosphorylée sous sa forme triphosphate. Le triphosphate de 3TC inhibe ainsi l'ADN polymérase cellulaire. Elle est actuellement le médicament antirétroviral le plus utilisé, prescrit pratiquement systématiquement, et ceci depuis son introduction dans la trithérapie en 1995-1996, années où la mortalité due au Sida a chuté considérablement. La lamivudine est administrée par voie orale, et elle est rapidement absorbée avec une biodisponibilité supérieure à 80 %. Diverses recherches tendent à montrer que la lamivudine peut passer la barrière hémato-encéphalique.Elle est souvent utilisée en combinaison avec la zidovudine. Ces deux antirétroviraux agissent de manière synergétique. Il a été montré que le traitement par la lamivudine restaure la sensibilité à la zidovudine chez les personnes devenues résistantes au VIH. Une mutation (M184V) du VIH lui permet d’acquérir une résistance à la lamivudine. Toutefois, de façon générale, il est conseillé de poursuivre le traitement au 3TC même si cela se produit, cette mutation semble produire un virus se répliquant moins efficacement et restant encore contrôlé par la lamivudine. En effet, la mutation en question rend la polymérase virale plus affine pour l'ADN (baisse de la processivité), ce qui ralentit la réplication et donc diminue la charge virale. De plus, elle rend également la polymérase plus fidèle, évitant ainsi une accumulation d'autres mutations. Par exemple, des études ont montré qu'une monothérapie de 3TC permet une meilleure évolution clinique et immunologique qu'un arrêt thérapeutique chez les patients séropositifs précédemment sous trithérapie dont le virus était devenu résistant à la lamivudine. Dans le cas d'une trithérapie, sans autre mutation constatée, le virus muté reste sensible à d'autres molécules.De nombreux tests de mutagénicité montrent que la lamivudine ne présente pas d'activité mutagène aux doses thérapeutiques. La lamivudine a été utilisée pour le traitement de l'hépatite B chronique à une dose plus faible que l'utilisation pour le traitement de l'infection à VIH. Il améliore la séroconversion de l'antigène e positif de l'hépatite B, et aussi la mise en scène histologie du foie. Une utilisation à long terme de la lamivudine conduit au développement d'un virus résistant de l'hépatite B (YMDD) par mutation. Malgré cela, la lamivudine est encore largement utilisée tant elle est bien tolérée. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). Le médicament est en cours de test contre la maladie à virus Ebola.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мелоксика́м — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы , сходный с пироксикамом. Впервые было разработано и запатентовано компанией Boehringer Ingelheim. Используется для облегчения симптомов артрита, при первичной дисменорее, лихорадке, а также как обезболивающее, особенно при воспалительных процессах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Doxorrubicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le ribose-1-phosphate est un dérivé phosphorylé du ribose apparaissant au cours du métabolisme des pyrimidines ainsi qu'au cours de celui du nicotinate et du nicotinamide. Il peut se former à partir d'adénosine ou de guanosine sous l'action de la purine nucléoside phosphorylase mais peut également intervenir comme donneur de ribose dans la biosynthèse de la xanthosine sous l'action de cette même enzyme ; l'action de la est déterminante dans le processus de conversion de la guanosine en xanthosine, ce qui offre un contournement à l'absence de chez les mammifères. Le résidu de ribose activé du ribose-1-phosphate issu de la dégradation des nucléosides à purines peut être transféré à l'uracile et, en présence d'ATP, être utilisé pour la synthèse de nucléotides pyrimidiques. Les nucléosides à purines peuvent ainsi servir de donneurs de ribose pour la voie de sauvetage des bases pyrimidiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/یدوبنزن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スキサメトニウム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Formamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ангиотензин_конвертујући_ензим" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La formamida (también conocida como metanamida) es la amida derivada del ácido fórmico. Su fórmula molecular es CH3NO.Se trata de un líquido de color claro, totalmente miscible con agua y de olor amoniacal. Es la amida primaria más simple.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Icosà" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-Dicloroetano, conhecido antigamente como dicloreto de etileno, abreviado como DCE, é um composto químico organoclorado importante como intermediário na produção do monômero cloreto de vinila, o principal precursor para a produção do polímero PVC. É um líquido incolor com um odor semelhante ao clorofórmio. 1,2-Dicloroetano é também usado geralmente como um intermediário para outros compostos químicos orgânicos e como um solvente. Ele forma azeótropos com muitos outros solventes, incluindo água (p.e. 70,5 °C) e outros clorocarbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ինդոլ-3-քացախաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利托那韋", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رمیکیرن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Colfoscerilstearat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tumornecrosefactor α", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیانور" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рілпівірин (міжнародна транскрипція RPV) — синтетичний противірусний препарат з групи ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Рілпівірин розроблений компанією , яка уперше розпочала його випуск під торговою маркою «Едурант».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzoguanamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/제라닐_피로인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Wismut" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل هو مستقبل بيتا أدرينالي الفعل غشائي يتآثر مع الأدرينالين (يسمى أيضا إبينفرين) وهو هرمون وناقل عصبي، التأشير بواسطته يحفز محلقة الأدينيلات عبر بروتينات Gs فتزيد من أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي وتآثرات مع المسار، يتوسط هذا المستقبل استجابات فيسيولوجية مثل استرخاء العضلات الملساء وتوسع القصبات. يُشفَّر هذا البروتين لدى البشر بواسطة جين ADRB2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأنجيوجينين أو مولد الأوعية (بالإنجليزية: Angiogenin )‏ يُعرف باسم ريبونوكلياز 5 وهو بروتين صغير يتكون من 123 حمضا أمينيا ويُشفر لدى البشر بواسطة الجين ANG. الأنجيوجينين محفز قوي للأوعية الجديدة عبر عملية تولد الأوعية، ويقوم بحلمأة الرنا الخلوي ما ينتج عنه مستويات تخليق بروتين معدلة، كما أنه يتفاعل مع الدنا محدثا تزايدا (كالتزايد الذي يحدثه المحفز) في التعبير عن الرنا الريبوسومي. للأنجيوجينين علاقة بالسرطان والأمراض العصبية من خلال تولد الأوعية ومن خلال تنشيط التعبير الجيني الذي يثبط الاستماتة الخلوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Uranas_(elementas)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15632885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CAPS, ou acide N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonique est un acide sulfonique couramment employé comme tampon en biochimie, comme ses analogues (acide N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonique) et CHES (acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique). Il est utilisé pour maintenir le pH entre 9,7 et 11,1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453306" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147803" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아황산염(亞黃酸鹽, sulfites, sulphites)은 아황산염 이온 SO2−3을 포함하는 화합물이다. 아황산염 이온은 의 짝염기이다. 산(아황산) 자체는 유용하지 않으나, 염은 널리 사용된다. 아황산염은 일부 음식과 인체에서 자연스럽게 발생하는 물질이다. 이들은 규제를 받는 음식 첨가물로도 사용된다. 음식이나 음료에서 아황산염은 이산화 황과 함께 결합하기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424737" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシアデノシン三リン酸(Deoxyadenosine triphosphate、dATP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、DNA複製を行う細胞で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clortetraciclină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시킴산(영어: shikimic acid)은 식물이나 미생물의 중요한 생화학 반응 중간체이다. 시킴산이라는 이름은 이 물질이 처음 분리된 붓순나무(Illicium anisatum)의 일본 이름인 "시키미"(シキミ,樒)에서 유래하였다. 시킴산은 다음 물질의 전구체이다. 
* 방향족 아미노산인 페닐알라닌과 티로신. 
* 인돌, 인돌 유도체 및 트립토판. 
* 여러 알칼로이드 등의 대사 물질. 
* 타닌, 플라보노이드, 리그닌. 팔각으로부터 얻어진 시키미산은 오셀타미비르(타미플루)를 제조하는 원재료로 사용되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAI-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453115" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дезоксирибонуклеаза I (ДНКаза I) — эндонуклеаза, закодированная геном DNASE1 в геноме человека. Синтезируется в основном в тканях пищеварительного тракта. Высокий уровень в моче, также присутствует в семенной жидкости и слюне. ДНКаза I — нуклеаза, расщепляющая в ДНК вблизи пиримидиновых нуклеотидов, образуя при этом полинуклеотиды с концевым-5'-фосфатом и свободной гидроксильной группой на 3'-конце. Обычно расщепление идет до тетрануклеотидов. Субстратами ДНКазы I являются: одноцепочечная ДНК, двуцепочечная ДНК, хроматин. ДНКаза I является эндонуклеазой, расщепляющей чужеродные и ненужные молекулы ДНК, также показана роль этого фермента во фрагментации ДНК при апоптозе. Известно, что ДНКаза I связывает мономеры белка цитоскелета актина с высоким сродством (константа диссоциации ~ нМ) и полимеры актина с более низким сродством.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina kynurenová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undekan är ett mättat kolväte, en alkan, med 11 kolatomer och summaformeln C11H24. Det finns 159 isomerer av undekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar undekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 11 kolatomer på raken. Dess kokpunkt är 196 °C. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452314" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Γ-aminovõihape" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-リノレン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451950" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456995" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bentzonguanamina konposatu organiko heteroziklikoa da (CNH2)2(CC6H5)N3 formula duena. IUPACen nomenklaturaren arabera: 6-fenil-1,3,5-triazina-1-2,4-diamina Melaminaren klase berekoa da, amino talde bat fenilo talde batez ordezkatuta duena. Bentzoguanamina melaminazko erretxinak ekoizteko usatzen da. Melaminak ez bezala, sarerik ez du sortzen. Konposatua eta erreakzionaraziz sintetizatzen da. (H2N)2C=NCN + PhCN → (CNH2)2(CPh)N3 Arratoietan bere 1.470 mg/kg-koa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Azetilglukosamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Torcetrapib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Oligoadenylatsynthetase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キノボース（quinovose）は、天然に存在するデオキシ糖の一種。6-デオキシグルコース。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam lipoat (bahasa Inggris: Lipoic acid, α-lipoic acid, Alpha Lipoic Acid, thioctic acid, 6,8-dithio-octanoic acid, 1,2-dithiolane-3-pentanoic acid, ALA, LA) adalah senyawa yang merupakan turunan dari dan sisteina yang disekresi oleh hati. Senyawa LA pertama kali ditemukan pada tahun 1950 dari organ hati hewan sapi. Awalnya, oleh karena peran LA pada proses biokimiawi, LA digolongkan menjadi salah satu vitamin di dalam jajaran vitamin B kompleks, tetapi kini tidak lagi demikian.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxid dusný, triviálním názvem rajský plyn či azoxid, v medicíně nazývaný Nitrogenium oxydulatum nebo Dinitrogenii oxidum, je za laboratorních podmínek bezbarvý, nehořlavý plyn s nevýraznou, ale příjemnou vůní a nasládlou chutí. Oxid dusný jako třetí nejdůležitější skleníkový plyn s dlouhou životností významně přispívá ke globálnímu oteplování.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "세레콕시브(Celecoxib)는 COX-2 선택적 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 상품명 쎄레브렉스(Celebrex)로 알려져 있기도 하다. 세레콕시브는 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척주염, 성인의 , 월경통, 2세 이상의 환자의 통증 및 염증 조절을 위하여 사용된다. 대한민국 식품의약품안전처에서는 골관절염(퇴행관절염)의 증상이나 징후의 완화, 류마티스관절염의 증상이나 징후의 완화, 강직척추염의 증상 및 징후의 완화,성인의 급성 통증 완화(수술후, 발치후 진통), 원발월경통의 증상 조절을 위한 사용이 허가되어 있다. 세레콕시브 투약 이후 주된 부작용으로는 심혈관계질환, 상부 위장관 출혈 등이 있다. 2013년 발표된 세레콕시브와 기타 비스테로이드 항염증제간의 메타분석 논문에 따르면 세레콕시브의 심혈관계질환 유발의 는 나프록센의 1.49배, 디클로페낙의 0.97배, 이부프로펜의 0.92배로 나타났으며, 상부위장관출혈의 위험비는 나프록센의 0.37배, 디클로페낙의 0.94배, 이부프로펜의 0.40배로 조사되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Серотонин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il lattosio è un disaccaride e uno zucchero riducente destrogiro, forma un osazone ed esiste nelle forme anomeriche α e β che danno mutarotazione. Esso costituisce il 5% circa del latte dei mammiferi con diversa distribuzione nelle diverse specie e soprattutto diverso contributo calorico percentuale del latte stesso. La molecola del lattosio è costituita da una molecola di D-galattosio e da una di D-glucosio unite da un legame glicosidico (acetalico) β(1−4). È l'unità del glucosio ad avere il gruppo aldeidico "libero" responsabile delle proprietà riducenti del lattosio che con fenilidrazina forma l'osazone ed è ossidato ad acido. La molecola di glucosio dà l'equilibrio di anomerizzazione e pertanto il lattosio è uno zucchero riducente e dà mutarotazione. Il lattosio nel latte umano è considerato particolarmente prezioso. I carboidrati azotati contenuti in questo latte contribuiscono alla rapida crescita di colonie di lattobacilli, che proteggono l'organismo da tutti i tipi di funghi e parassiti.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ والذي يعرف أيضا بBDNF هو بروتين يكون مشفرا في الإنسان بوساطة الجين BDNF (جين عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ). يعد BDNF عضوا في عائلة النيوروتروفينات من عوامل النمو التي ترتبط بعامل نمو الأعصاب القويم. توجد عوامل التغذية العصبية في الدماغ ومحيطه. توجد عوامل التغذية العصبية في الدماغ والجهاز العصبي المحيطي. عُزل العامل BDNF لأول مرة من دماغ الخنازير في عام 1982 على يد إيف-آلان باردي وهانس ثونين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452371" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LIF (англ. LIF, interleukin 6 family cytokine) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 202 амінокислот, а молекулярна маса — 22 008. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40 (cluster of differentiation 40) es una proteína que actúa como receptor. Se expresa en células presentadoras de antígenos como los linfocitos B, células dendríticas y macrófagos, además de células endoteliales y células del músculo liso.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピリジン-N-オキシド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σκουαλένιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ksilitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fomépizole est un pyrazole utilisé comme antidote en cas d'intoxication, attestée ou suspectée, à l'éthylène glycol ou au méthanol. Il peut être utilisé seul ou en association avec une hémodialyse. Ce composé chimique a également été étudié en chimie de coordination. Le fomépizole est un inhibiteur compétitif de l'alcool déshydrogénase, une enzyme du foie à l'origine de la toxicité du méthanol et de l'éthylène glycol : 
* L'éthylène glycol HOH2C–CH2OH est converti par l'alcool déshydrogénase en glycolaldéhyde HOH2C–CHO, lequel donne successivement du glycolate HOH2C–COO−, du glyoxylate OHC–COO− et de l'oxalate −OOC–COO− ; ce sont ces deux derniers composés qui sont toxiques et responsables de l'acidose métabolique et des atteintes rénales observées lors d'une intoxication à l'éthylène glycol. 
* Le méthanol CH3OH est converti par l'alcool déshydrogénase en formaldéhyde HCHO, lequel est à son tour converti en formiate HCOO− par la formaldéhyde déshydrogénase ; c'est ici le formiate qui est responsable de l'acidose métabolique et les troubles visuels observés lors d'une intoxication au méthanol. Le fomépizole ralentit ainsi la formation des métabolites responsables des effets toxiques du méthanol et de l'éthylène glycol. Le foie peut alors les traiter au fur et à mesure de leur production en limitant leur accumulation dans les tissus tels que les reins et les yeux. Pour être efficace, le fomépizole doit être absorbé rapidement après l'ingestion du méthanol ou de l'éthylène glycol, avant que les métabolites toxiques n'aient le temps d'être produits. Il est mieux toléré que l'éthanol, molécule se fixant de manière compétitive sur l'alcool déshydrogénase. Ce médicament (accroît en revanche la toxicité)[réf. nécessaire]de l'éthanol CH3CH2OH, en ralentissant sa détoxication dans le foie par conversion en acétaldéhyde CH3CHO sous l'effet de l'alcool déshydrogénase. Les céphalées et les nausées sont des effets secondaires courants associés à la prise de fomépizole. Le fomépizole fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isopropylmethoxypyrazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚-3-丙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hydroxyprogestérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Bromid_ortutnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EDTA je široce užívaná zkratka pro organickou sloučeninu kyselinu ethylendiamintetraoctovou (z angl. ethylenediaminetetraacetic acid), triviálně kyselinu edetovou (INN), případně její soli (edetáty, INN). EDTA je s chemickým vzorcem [CH2N(CH2CO2H)2]2. EDTA je běžně dostupná ve formě kyseliny (Chelaton 2, H4EDTA), která je ve vodě jen málo rozpustná (0,4 g/l), dobře rozpustné (96 g/l) dihydrogensodné soli (chelaton 3, Na2H2EDTA), výborně rozpustné (550 g/l) (tetra)sodné soli (Na4EDTA) a celé řadě solí jiných solí (Mn2+, Zn2+, Fe3+, Cu2+, Ca2+) používaných ve hnojivech. Vápenatosodná sůl EDTA (CaNa2.EDTA) se používá také jako potravinářské aditivum .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/2-Klorfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sulfite" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胰岛素样生长因子1（英語：Insulin-like growth factor 1，IGF-1）也被称为生长调节素C（somatomedin C），是一个由人类基因 IGF1 编码的蛋白质。在1970年代，IGF-1也曾经被称为“因子”，並認為其作用为“不受抑制的胰岛样活力”（nonsuppressible insulin-like activity，NSILA）。 IGF-1是一个在三级结构上与胰岛素类似的激素，在儿童成长发育中有重要作用，并持续在成人的合成代谢中起作用。一种人工合成的IGF-1类似物，，用于治疗发育停滞。 IGF-1蛋白由一个肽链构成，包括70个氨基酸残基和三个分子内二硫键，分子量为7,649道尔顿。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phosphoethanolamin ist der Phosphorsäureester des Monoethanolamins. Es tritt als Strukturausschnitt beispielsweise in Phosphatidylethanolaminen auf und ist Abbauprodukt des Sphingosin-1-phosphates.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/C_proteina_erreaktibo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094874" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_fumarová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cathepsine G est une protéase à sérine. Son gène est le CTSG situé sur le chromosome 14.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bimatoprost" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CACNA1S (англ. Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 873 амінокислот, а молекулярна маса — 212 350. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lividomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 5 (IL-5) – cytokina wydzielana przez limfocyty Th2 CD4+ i komórki tuczne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alectinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461971" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiamazol ist eine chemische Verbindung aus den Gruppen der Imidazoline und Thioharnstoffe. Die Verbindung hemmt die Funktion der Schilddrüse und wird daher in der Medizin als Arzneistoff (Thyreostatikum) zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose, Feline Hyperthyreose) eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,3-二甲基-1-丁醇（英語：3,3-Dimethyl-1-butanol，缩写DMB，又称为新己醇）是一種醇類的有機化合物，是胆碱的结构类似物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL26A1 (англ. Collagen type XXVI alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 441 амінокислот, а молекулярна маса — 45 381. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metyrapon (MTP, łac. metyraponum) – organiczny związek chemiczny stosowany w diagnostyce różnicowej zespołu Cushinga. Obecnie test z MTP nie jest rekomendowany w diagnostyce ze względu na małą wiarygodność, jednak może być pomocny w przypadku dwuznacznych wyników innych testów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2399112" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/伐地那非" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fosfodiesterasa 9 (PDE9A) (EC 3.1.4.35) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del guanosín monofosfato cíclico (cGMP). cGMP + H2O GMP Esta enzima es uno de los 11 tipos de fosfodiesterasas cíclicas conocidos (PDE1-PDE11). En el ser humano se conoce una isozima de esta proteína (PDE9A) y dieciséis isoformas. Participa en la transducción de señales regulando la concentración intracelular del cGMP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Hipoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زاناميفير", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "t-Butilamino aŭ C4H11N estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. t-Butilamino estas uzata en la preparado de t-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj. t-Butilamino estas izomero de la butilamino, sek-butilamino kaj izobutilamino. Komerce, t-Butilamino estas produktata per la Reakcio de Ritter kaj hidratigo de la izobutileno en ĉeesto de cianida acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460968" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fluconazolo è un farmaco antimicotico facente parte della categoria dei farmaci azolici.Esso è commercializzato sia da Pfizer con il nome di Diflucan sia da Fidia con il nome di Zeflun e IDI farmaceutici con il nome di Zerfun. Appartiene alla classe dei e viene usato per la prevenzione e il trattamento di infezioni fungine superficiali e sistemiche. Appare come una polvere bianca cristallina, poco solubile in acqua e solubile in alcool..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore del calcitriolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460147" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Quinidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/2-προπεν-1-όλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନେଭିରାପିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/C-jun" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ボリノスタット（Vorinostat）は、別名：スベロイルアニリドヒドロキサム酸（スベロイル+アニリド+ヒドロキサム酸、SAHA）として知られる化合物である。ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害薬であり、広くエピジェネティクな活性を有する。商品名ゾリンザ。 他剤治療抵抗性・再発性の皮膚T細胞性リンパ腫（CTCL）への効果が期待される。日本における効能・効果は、「皮膚T細胞性リンパ腫」である。 またボリノスタットはHIV-1に感染した静止期のCD4+T細胞からHIV遺伝子を「放り出し」、プロウイルス状態でのHIV-1の潜伏を阻止できることが示された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097959" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145160" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1 (HSD11B1, z ang. 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; reduktaza kortyzonu) – , NADPH-zależna oksydoreduktaza o wysokiej ekspresji w tkankach kluczowych metabolicznie. Katalizuje przemianę kortyzonu w kortyzol oraz w mniejszym stopniu reakcję odwrotną. Razem z tworzy układ regulujący poziom kortyzolu w organizmie. Synteza kortyzolu z odbywa się w nadnerczach. Jest to hormon o dużym wpływie na metabolizm i bywa nazywany hormonem stresu. Pobudza on . W nerkach, śliniankach, okrężnicy i łożysku ulega on utlenieniu do niedziałającego na wspomniane receptory kortyzonu. Proces ten przebiega jednokierunkowo pod wpływem dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej typu 2, której kofaktorem jest NAD. Natomiast w wątrobie, tkance tłuszczowej, ośrodkowym układzie nerwowym, płucach i makrofagach zachodzi proces odwrotny, odtworzenie aktywnego hormonalnie kortyzolu poprzez dehydrogenację kortyzonu. Jest to efektem z aktywności w tych organach dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej typu 1. Proces ten zachodzi z udziałem NADPH jako reduktora. Inhibitorem HSD11B1 jest karbenoksolon, lek stosowany w leczeniu wrzodu trawienego. Hamuje ją również występujący w korzeniu lukrecji gładkiej. Badanie z 2014 roku wykazało, że galusan epigallokatechiny z zielonej herbaty również może potencjalnie hamować produkcję kortyzolu katalizowaną przez reduktazę kortyzonu. Może to częściowo wyjaśniać antystresowe działanie zielonej herbaty. Nadmierny poziom kortyzolu w organizmie, czyli hiperkortyzolemia, prowadzi do otyłości centralnej. Jedną z odmian genu kodującego reduktazę kortyzonu powiązano z otyłością i insulinoopornością u dzieci. Enzym odgrywa też rolę w powstawaniu cukrzycy typu 2, nadciśnienia i dyslipidemii. Schorzenia takie odnotowano także u myszy o zwiększonej aktywności enzymu w tkance tłuszczowej. Istnieją dwa warianty transkrypcyjne tego genu, kodują one to samo białko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氨" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418214" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de crecimiento insulínico tipo 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiofosfata acido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas kaprylowy, kwas oktanowy – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów tłuszczowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Салициламид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Likopeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentan je jedna z organických sloučenin, se vzorcem C5H12. Tento alkan je součástí některých paliv a je používán jako speciální rozpouštědlo v laboratořích. Jeho vlastnosti jsou velmi podobné butanu a hexanu. Existuje ve třech strukturních izomerech, rozvětvené izomery se nazývají isopentan a neopentan. Tyto rozvětvené izomery jsou stabilnější. To znamená, že potřebují nižší teplotu tvorby a tepla spalin. Isopentan je výhřevnější než pentan o 1,8 kcal/mol a neopentan o 5 kcal/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260726" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Псікоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сірководень", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Propanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und isomer zu 2-Propanthiol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'istamina (o 2-(4-imidazolil)etilammina, formula C5H9N3) è una molecola organica, appartenente alla classe di ammine biogene, uno dei mediatori chimici dell'infiammazione e deriva dalla decarbossilazione dell'istidina ad opera della istidina decarbossilasi; condivide in questa sede numerosi effetti con la serotonina. L'istamina ha anche un ruolo come neurotrasmettitore. La decarbossilazione dell'istidina nelle carni di pesci sgombroidi, quali tonno e altri pesci azzurri, e la conseguente formazione di istamina, è alla base della cosiddetta sindrome sgombroide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q607883" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "塩化銅（II）（えんかどう に、英: copper(II) chloride）は、化学式が CuCl2 と表される銅の塩化物である。無水物と二水和物がある。無水物は褐色がかった黄色であり、二水和物は青緑色の結晶である。潮解性があり、無水物は吸湿性もある。水和物は110℃で無水物になる。993℃まで熱すると、塩化銅(I)と塩素に分解する。水に溶けやすく、メタノール、エタノール、アセトン、酢酸エチルなどに可溶。CAS登録番号は[7447-39-4]。有毒で、毒物及び劇物取締法により、劇物に指定されている。また、電気分解によって、塩素と銅に分解できることから中学校の理科で電気分解の学習にも用いられる。花火の緑色の発色剤としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107570" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "咖啡酸乙酯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_glyoxylic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Менін (англ. Menin 1) – білок, який кодується геном MEN1, розташованим у людей на довгому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 68 023. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Linoleata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Propionska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリヨードチロニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アポシニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD46", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イサチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διφαινυδραμίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463970" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Comhdhúil is ea aigéad fúmarach (C2H2(COOH)2) le leáphointe 300 °C. Aigéad décharbocsaileach neamhsháithithe a úsáidtear i ndéanamh roisíní poileistear atá ann. Tugtar fúmaráití ar a shalainn, agus úsáidtear go minic iad i ndéanamh drugaí. Is isiméir gheoiméadarach de chuid aigéid mhailéigh é.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092861" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metilammina (o, più propriamente, metanammina) è la più semplice ammina primaria. La sua struttura chimica è quella di una molecola di ammoniaca in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo metile CH3 o, analogamente, quella di una molecola di metano in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo amminico NH2. A temperatura ambiente è un gas incolore dal tipico odore ammoniacale; è facilmente liquefacibile e molto solubile in acqua, cui impartisce una netta reazione basica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Minodronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460114" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gamma-aminoboterzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KLRC1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бета-2-мікроглобулін (англ. Beta-2-microglobulin) – білок, який кодується геном B2M, розташованим у людей на довгому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 119 амінокислот, а молекулярна маса — 13 715. Було показано, що бета-2-мікроглобулін може впливати на функцію пам'яті у мишей. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 10 (IL-10), byl poprvé popsán jako lidský faktor inhibující tvorbu cytokinů (CSIF, Human cytosine synthesis inhibitory factor). Hlavní funkcí IL-10 je regulace zánětlivé odpovědi. Je produkovaný především regulačními T lymfocyty. IL-10 inhibuje buněčně zprostředkovanou imunitu, procesy podporující záněty a současně podporuje procesy spojené s navozením tolerance.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Tesistosteroni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی_هیدروارقوتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дихлорфенилдиметилмочевина", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي أكسيد الكبريت وهو أحد أكاسيد الكبريت، وهو مركب كيميائي له الصيغة SO2، ينتج طبيعياً من البراكين وصناعياً من العديد من العمليات الصناعية ومن حرق المشتقات النفطية التي تحوي على مركبات الكبريت. يعد ثنائي أكسيد الكبريت من الملوثات حيث يعد من أحد مسببات الأمطار الحامضية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сорбі́т (нім. Sorbit, англ. sorbite від лат. sorbus — «горобина»), також глюцитол, сорбітол — оптично активний шестиатомний спирт. Солодкий на смак. Міститься в багатьох фруктах (яблуках, грушах, персиках, сливах). Солодкість сорбіту — 0,48 від солодкості сахарози, енергетична цінність — 390 ккал. Температура плавлення — 95 °C. Сорбіт є ізомером манітолу: вони розрізняються лише розташуванням гідроксильних груп відносно атомів вуглецю.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116188" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2468481" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLUT1 es un acrónimo en inglés para Glucose transporter 1 (o transportador de glucosa 1), conocido también como solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1 (SLC2A1) (familia 2 de transportadores de solutos, transporte facilitado de glucosa miembro 1). Se trata de una proteína uniportadora, que en los seres humanos se encuentra codificada por el gen SLC2A1.​ GLUT1 actúa como facilitador de la difusión de glucosa a través de la membrana plasmática de las células de los mamíferos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411677" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Biotín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984798" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097195" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-酮异戊酸 （英語：α-Ketoisovaleric acid）是一种缬氨酸的代谢中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_salicilic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nerve growth factor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "美洛昔康（Meloxicam），商品名莫比可（Mobic），是一种昔康（oxicam）类非甾体抗炎药，可抑制环氧酶的活性，从而阻断前列腺素的合成。主要用于缓解骨关节炎、类风湿性关节炎及关节强硬性脊椎炎的症状。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клопидогрел", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كالسيتريول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сульфаниламид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/STARD3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spironolacton wirkt als kompetitiver Antagonist am Mineralokortikoidrezeptor und wird der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika zugeordnet. Es findet Verwendung zur Verminderung der Aldosteron-Wirkung bei erhöhter Ausschüttung dieses körpereigenen Hormons sowie zur Behandlung bei Herzinsuffizienz. Aufgrund der verminderten Wirkung von Aldosteron wird vermehrt Natrium ausgeschieden und Kalium zurückgehalten, da der durch Aldosteron bedingte Natriumkanal-Einbau unterbleibt. In der Folge kommt es zu einer erhöhten Wasserausscheidung. Spironolacton wurde im Oktober 1967 in Deutschland zur Therapie zugelassen und registriert. Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ناپرۆکسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140236" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диметилглицин (ДМГ) — производное аминокислоты глицин со структурной формулой (CH3)2NCH2COOH. Он может быть найден в бобовых и печени. Может быть получен удалением из триметилглицина одной из его метильных групп. Кроме того, он является побочным продуктом метаболизма холина. Когда ДМГ был получен впервые, он был отнесён к витаминам как витамин B16, но, в отличие от настоящих витаминов группы B, недостаток ДМГ в питании не приводит к каким-либо вредным для здоровья последствиям и вследствие этого он не соответствует определению термина витамин. В современных условиях диметилглицин определён как пищевой продукт и может применяться без предписания врача.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "m-Cresol, meta-cresol, 3-cresol ou 3-metilfenol é um composto orgânico semivolátil, é um dos isômeros cresol de fórmula C7H8O e massa molar 108,14 g/mol. É um líquido incolor e viscoso que é intermediário na produção de outras substâncias químicas. É um derivado do fenol, um isômero do p-cresol e o-cresol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140326" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459899" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisphenol A (BPA) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. Es wird synthetisch hergestellt und ist Bestandteil vieler Produkte des täglichen Gebrauchs wie Plastikflaschen, Plastikspielzeug, Thermopapier, der Auskleidung von Konservendosen, Bodenbeschichtungen aus Epoxidharz uvm.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxantin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kvicksilver(II)jodid, i dagligt tal kvicksilverjodid, är ett rött till gult pulver, som ej är lösligt i vatten, men i kaliumjodidlösning, och som med 140 delar etanol ger en färglös lösning. Ämnet förekommer sällsynt i naturen som mineralet . Ämnet kan genom sublimering omvandlas till ljusgula (ortorombiska) kristaller, som dock vid beröring lätt återgår till röda (tetragonala).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bpy.dbpedia.org/resource/প্যারাসিটামল" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458212" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CTAG1A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor komplemen B (bahasa Inggris: complement factor B, C3/C5 convertase, Properdin factor B, Glycine-rich beta glycoprotein, GBG, PBF2) adalah sebuah glikoprotein yang dikodikasi pada gen CFB atau BF atau BFD. GBG merupakan komponen dari yang beredar di dalam sirkulasi darah dalam bentuk polipeptida rantai tunggal dengan massa 93 kDa. Saat lintasan alternatif teraktivasi, GBG diiris oleh faktor D menjadi yang bersifat non-katalitik dan yang bersifat katalitik. Fragmen Bb merupakan serina protease yang membentuk dengan C3b menjadi yang mempunyai rumus kimia C3bBb, atau membentuk yang terdiri dari dua protein C3b dan satu fragmen Bb dengan rumus kimia C3Bb3b, dan berperan dalam aktivasi dan proliferasi sel B, migrasi monosit, stimulasi blastogenesis limfosit dan lisis sel darah merah. Fragmen Ba merupakan inhibitor proliferasi sel B, tetapi membentuk molekul MHC kelas III dengan aktivasi gennya pada kromosom 6. Kluster ini juga mengandung beberapa gen yang berperan dalam regulasi respon kekebalan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4187355-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trifenilkalaj_hidrid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15311491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_del_fattore_di_crescita_dell'epidermide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nervonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أستيل كولين إستراز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorescein je syntetická organická látka obvykle ve formě tmavooranžového až červeného prášku omezeně rozpustného ve vodě a v alkoholech. Používá se běžně v různých odvětvích jako fluorescenční značka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El foscarnet es la base conjugada del ácido fosfonoformico HOOC-PO3H2, es un antiviral utilizado para las infecciones por citomegalovirus, especialmente para las retinitis ocasionadas por citomegalovirus en personas inmunodeprimidas y/o resistencia a Ganciclovir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161210" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Otrava_kyanidy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Angiotensinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スペクチノマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ননেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Vimentin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟甲烷，也稱為甲基氟、氟利昂41、HFC-41，其化學式為CH3F，在常溫常壓下是無毒、可液化的可燃氣體，是甲烷的一氟取代物。氟甲烷用在半導體及電子產品的製程中，在射频场下氟甲烷會溶解氟離子，可選擇性的蝕刻矽化合物的薄膜，即反应离子刻蚀。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N,N-Diéthyl-3-méthylbenzamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-2 (synonym CD49b) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض السيتراكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidine diphosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088511" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミノアセトアルデヒド(Aminoacetaldehyde)は、化学式OHCCH2NH2の有機化合物である。通常の実験室条件下では不安定で、自己縮合を起こしやすい。は、安定な代用物である。 天然では、タウリンジオキシゲナーゼの作用によりタウリンを酸素化することで、亜硫酸塩H2NCH2CH(OH)SO3-を生じる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三乙醇胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kortikosteroni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Posterior_grey_column" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Seruloplasmin (bahasa Inggris: ceruloplasmin, caeruloplasmin, ferroxidase, CP, EC 1.16.3.1) adalah enzim dengan zat tembaga yang berfungsi sebagai katalisator pada reaksi organik: 4 Fe2+ + 4 H+ + O2 <=> 4 Fe3+ + 2 H2O Rasio CP yang rendah mungkin merupakan indikasi , ; sedangkan rasio yang melebih rentang normal dapat merupakan indikasi kehamilan, limfoma, infeksi akut atau kronis, ].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Lefothyrocsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tacrólimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doxorubicin ist das Hydroxyderivat des Daunorubicin und gehört zur Stoffgruppe der Anthracycline. Die Verbindung ist ein Stereoisomer von Epirubicin und wird als stereochemisch reiner Arzneistoff in der Chemotherapie (Zytostatikum) eingesetzt. Doxorubicin gehört zur Wirkstoffgruppe der Interkalantien. Die Wirkung beruht auf der Interkalation in die DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أندروستنديون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN (基因)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463790" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η διφαινυδραμίνη είναι αντιισταμινικό που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία αλλεργιών. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την αϋπνία, τα συμπτώματα του κοινού κρυολογήματος, τον τρόμο στον και τη ναυτία. Χρησιμοποιείται από το στόμα, με ένεση σε φλέβα, ένεση σε μυ ή εφαρμόζεται στο δέρμα. Το μέγιστο αποτέλεσμα είναι συνήθως περίπου δύο ώρες μετά τη δόση και τα αποτελέσματα μπορεί να διαρκέσουν έως και επτά ώρες. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, κακό συντονισμό και στομαχικές διαταραχές. Η χρήση του δεν συνιστάται σε μικρά παιδιά ή ηλικιωμένους. Δεν υπάρχει σαφής κίνδυνος βλάβης όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται. Είναι αντισταμινικό H1 πρώτης γενιάς και αιθανολαμίνη και λειτουργεί μπλοκάροντας ορισμένα αποτελέσματα της ισταμίνης. Η διφαινυδραμίνη είναι επίσης αντιχολινεργικό. Η διφαινυδραμίνη κατασκευάστηκε για πρώτη φορά από τον Τζορτζ Ρίβεσλ και κυκλοφόρησε για εμπορική χρήση το 1946. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Πωλείται με την εμπορική ονομασία Benadryl, μεταξύ άλλων, ενώ είναι συστατικό επίσης της δραμαμίνης και του Vertigo-Vomex. Το 2017, ήταν το 241ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δύο εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronektin (von lateinisch: fibra für „Faser“; nexus für „Verknüpfung“) ist ein Glykoprotein der extrazellulären Matrix, das in vielen physiologischen Abläufen, unter anderem in der Gewebsreparatur, der Embryogenese, der Hämostase sowie in der Zellmigration und -adhäsion eine wichtige Rolle spielt. Es fördert auch als unspezifisches Opsonin die Bindung von Antigenen an Phagozyten. Es kommt auch intrazellulär (in Thrombozyten) vor. Mutationen im FN1-Gen können zu einer Glomerulopathie (GFND2) oder zum Ehlers-Danlos-Syndrom Typ X führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/ZM-241,385" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Durochinone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スボレキサント（英:Suvorexant）は、選択的デュアルオレキシン受容体拮抗薬で、不眠症に対する効能・効果を有する睡眠薬。商品名ベルソムラとして販売され、開発はメルク・アンド・カンパニー（MSD）。開発名MK-4305で、3つの第III相臨床試験を完了し、アメリカ合衆国で2014年8月13日にアメリカ食品医薬品局（FDA）によって販売が承認され、日本では2014年9月26日に承認された。 アメリカ合衆国の規制物質法におけるスケジュールIVに指定されている。日本では習慣性医薬品に指定される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454880" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androsterona gizakiak berez sortzen duen sustantzia bat da, androgenoak ekoizteko bitartekaria dena. Egitura kimikoari dagokionez lipido esteroide bat da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463639" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27125760" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110992" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Beta-2_mikroglobulin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HAMP‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HAMP في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Las xantinas son sustancias que pertenecen a un grupo químico de bases purínicas que incluyen sustancias endógenas tan importantes como la guanina, adenina, hipoxantina y ácido úrico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کوئرستین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لانوسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenclamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propane-1,3-diol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianuro", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463958" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455602" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Paralytic_ileus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461644" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le kaempférol est un flavonoïde de type flavonol que l’on trouve dans les fraises, les brocolis, les poireaux, et les épinards. C'est un pigment jaune, légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l’éthanol chaud et l’éther diéthylénique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR4 (ang. toll-like receptor 4), także CD284 (ang. cluster of differentiation 284) – białko przezbłonowe, u człowieka kodowane przez gen TLR4, które należy do rodziny receptorów toll-podobnych. W immunologii jest zaliczane do szerokiej klasy receptorów rozpoznających wzorce, stanowiących ważną część układu odpornościowego nieswoistego. Masa cząsteczkowa receptora TLR4 to około 95 kDa, a kodujący go gen znajduje się u człowieka w locus 9q33.1 na chromosomie 9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triéthanolamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Dichlorethan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nefryna – jest białkiem przezbłonowym o ciężarze 135 kDa, należącym do nadrodziny immunoglobulin. Jest to , swoiste dla podocytów, a jego podstawową funkcją jest formowanie szkieletu . Białko te kodowane jest przez gen NPHS1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erlotynib – organiczny związek chemiczny, w postaci chlorowodorku stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka trzustki i innych nowotworów. Erlotynib specyficznie hamuje jeden z enzymów kluczowych dla rozwoju guza. Erlotynib działa podobnie do wcześniej opracowanego gefitynibu: jest inhibitorem receptora (EGFR) i silnie hamuje wewnątrzkomórkową fosforylację EGFR. Ten receptor jest wyrażany w dużej ilości, a czasem również ulega mutacjom, w komórkach rozmaitych nowotworów. W badaniach klinicznych III fazy stwierdzono, że erlotynib, w odróżnieniu od gefitynibu, przedłuża życie chorym na raka płuc. Dopuszczono go do leczenia miejscowo zaawansowanego lub rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuc, w przypadkach gdy wcześniejsza (przynajmniej jedna) chemioterapia nie odniosła sk", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آزلاییک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Alyuminiy_ftorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467357" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134444" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzylamine is een primair aromatisch amine die bestaat uit een benzylgroep en een aminogroep. Het is de eenvoudigste aromatische amine met de aminogroep in een zijketen. De oplossing in water is een sterke base.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096770" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پنتوکسی_فیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gama-aminobuterata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína X asociada a Bcl-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "塔克寧是一種中樞作用的和間接膽鹼能興奮劑（擬副交感神經）。它是第一個被獲准用於治療阿茲海默症的中樞作用膽鹼酯酶抑制劑，並由康耐視公司（）上市銷售。塔克寧於 1949 年由雪梨大學的首次合成。它也可被當作組織胺甲基化轉移酵素抑制劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропофол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل فون ويل براند (بالإنجليزية: Von Willebrand factor)‏ هو عبارة عن سلسلة من بروتين سكري متعدد، وهو كبير نسيباً بالنسبة لعوامل تخثر الدم الأخرى، ويتم تصنيع عامل فون ويل براند في الصفائح الدموية والأنسجة الاندوثيلية المكونة للأوعية الدموية على عكس باقي عوامل التخثر التي تصنع بالكبد. إن أي نقص في كمية هذا العامل أو ضعف في عمله يؤدي إلى مرض فون ويليبراند.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Syntaza tymidylanowa, syntaza tymidylowa (EC 2.1.1.45) – enzym z grupy metylotransferaz katalizujący reakcję (dUMP) z , z jednoczesnym utworzeniem i (TMP). N5,10-metylenotetrahydrofolian + dUMP ⇌ dihydrofolian + TMP Katalizuje reakcję poprzez utworzenie trójcząsteczkowego kompleksu substrat-enzym-kofaktor.Deoksyurydylan wiąże się z enzymem przed kofaktorem, następnie jest metylowany do tymidylanu. Donorem grupy metylowej jest N5,10-metylenotetrahydrofolian. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prazosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセトヒドロキサム酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 2-ναφθόλη (αγγλικά 2-naphthol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C10H8O, αν και χρησιμοποιείται και ο αναλυτικότερος τύπος C10H7OH. Ανήκει στις ναφθόλες, που είναι «θυγατρικά» ναφθαλίνια, που είναι ομόλογα με τις φαινόλες. Μάλιστα η υδροξυλομάδα των ναφθολών είναι δραστικότερη σε σύγκριση με την αντίστοιχη των φαινολών. Με τον όρο «ναφθόλη» εννοούνται οι δυο ισομερείς «μητρικές» ναφθόλες (1-ναφθόλη και 2-ναφθόλη), που διαφέρουν μεταξύ τους μόνο ως προς τη σχετική θέση της υδροξυλομάδας τους, αλλά και μια σειρά «θυγατρικά» τους παράγωγα. Γενικά, οι ναφθόλες αποτελούν πρόδρομες ενώσεις για μια ποικιλία χρήσιμων ενώσεων. Ειδικά η 2-ναφθόλη είναι ιδιαίτερα χρήσιμη πρόδρομη ένωση για την παραγωγή χρωστικών ενώσεων και όχι μόνο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Isatina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El octano (o n-octano) es un hidrocarburo alcano lineal de 8 átomos de carbono, de fórmula C8H18, y tiene varios isómeros que en ocasiones son llamados de la misma forma. Es una molécula orgánica. El isómero de más importancia es el 2,2,4-Trimetilpentano (isooctano) porque fue seleccionado como punto de referencia 100 para la escala del octanaje, en la que el heptano tiene el punto de referencia 0. Puede verse una lista completa de los isómeros del octano en la página de desambiguación.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trichloroeten, trichloroetylen – organiczny związek chemiczny, chlorowa pochodna etenu (etylenu).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Hydrochloric_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroalanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enobosarm é um fármaco que pertence a classe dos . A droga, ainda em investigação é proposta para ser utilizada para aumento da massa muscular em pacientes com câncer e outras doenças como osteoporose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Канамицин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O hidroximetilfurfural (HMF) é uma molécula resultante da transformação dos monossacarídeos: frutose e glicose. Quanto mais calor, mais rápida é a conversão, logo, o HMF passou a ser usado como indicador de aquecimento, processamento inadequado ou mesmo adulteraçõesem xaropes e no mel. Além do calor, também o envelhecimento e o pH contribuem para a velocidade de formação do HMF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吲哚-3-乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रोजन_सल्फाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Фолий_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid oxàlic és el compost químic amb la fórmula H₂C₂O₄ anomenat sistemàticament com a àcid etandioic. Aquest àcid dicarboxílic està més ben descrit amb la fórmula HOOC-COOH.És un àcid orgànic relativament fort, 10.000 vegades més que l'àcid acètic.El di-anió, conegut com a oxalat és un agent reductor.Les sals derivades d'aquest àcid s'anomenaran oxalats, per exemple l'oxalat de calci (CaOOC-COOCa), principal constituent de les pedres del ronyó més freqüents.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಅಮೊನಿಯ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "네비라핀(Nevirapine, NVP)은 상품명 Viramune으로 HIV/AIDS를 치료하고 예방하기 위해 사용되는 약물이며 특히 HIV-1에 대해 작용한다. 보통 항레트로바이러스 약제(antiretroviral therapy, ART)와 함께 사용이 추천된다. 산모가 태아에게 출산 동안 HIV를 전달하는 것을 예방하기 위한 목적으로도 사용될 수 있지만 다른 노출로 인한 위험으로 인해 추천되지는 않는다. 경구 복용한다. 흔한 부작용으로 발진, 두통, 오심, 피로, 간기능 이상을 포함한다. 간기능 이상과 피부 발진은 심각할 수 있고 치료 시작 후 처음 몇 달간 확인이 필요하다. 임신 기간 동안 안전하며 역전사 효소의 기능을 막는 기전으로 작용하는 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI)로 분류된다. 네비라핀은 1996년 미국에서 의학적 사용으로 승인되었다. 네비라핀은 WHO 필수 의약품 목록에 등록되었다. 현재 제네릭 의약품으로 허가되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132258" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midazolam adalah adalah obat golongan benzodiazepin yang diberikan sebelum operasi, untuk mengatasi rasa cemas, membuat pikiran dan tubuh menjadi rileks, serta menimbulkan rasa kantuk dan tidak sadarkan diri. Obat ini bekerja dengan cara memperlambat kerja otak dan sistem saraf. Obat ini memiliki beberapa nama merek dagang beberapa diantaranya adalah Anesfar, Anasfar 5, Dormicum, Fortanest, Hipnoz, Midazolam-Hameln, dan Miloz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kastanospermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453258" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ארגוטמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arrestina beta 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina 3-hydroxypikolinová je organická sloučenina, derivát kyseliny pikolinové. Používá se jako matrice při analýze nukleotidů pomocí MALDI hmotnostní spektrometrie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ubenimex (auch Bestatin) ist ein kompetitiver, reversibler Proteasehemmer, der die folgenden Enzyme hemmt: 
* Arginin-Aminopeptidase 
* Leukotriene-A4-Hydrolase (eine Metalloprotease die sowohl als Epoxid-Hydrolase als auch als Aminopeptidase fungiert) 
* Alanin-Aminopeptidase (Aminopeptidase M/N) 
* Leucin-/Cystin-Aminopeptidase (Oxytocinase/Vasopressinase) 
* Membran-Dipeptidase (Leukotrien-D4-Hydrolase)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bazedoxifeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فاسوديل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridin C5H5N (zkratka py vystupuje-li jako ligand) je organická aromatická heterocyklická sloučeninina uhlíku, vodíku a dusíku. Za normálních podmínek se jedná o charakteristicky zapáchající, bezbarvou, hořlavou kapalinu mísitelnou s vodou a ethanolem.Jeho hydrogenací za zvýšené teploty a katalýzy niklem vzniká piperidin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CX3CL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metribolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467172" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460754" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Psicose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Factor_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cd1b", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolo-karboksaldehido, ankaŭ konata kiel indolo-3-aldehido estas organika substanco rezultanta kiel metabolito de la triptofano, kiu estas sintezata de kelkaj gastrointestaj bakterioj, ĉefe la specio Laktobacilo genro. Ĝi estas antifunga, antivirusa kaj citotoksa substanco uzata en farmakologio kaj medicino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吡咯并喹啉醌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7810457" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrilotrioctová kyselina (NTA), též chelaton I, je derivát kyseliny octové, vzhledem bílý krystalický prášek.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetilkolino aŭ acetilĥolino estas acetata estero de kolino, kiu rolas kiel nervotransigilo inter nervoĉeloj kaj de nervoĉelo al muskolĉelo. Unue Adolf von Baeyer sintezis ĝin en 1867. En la naturo unue Henry Dale en 1913 trovis ĝin en skleroto de ergotfungo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Rofekoksibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_malónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Diclorfenamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ramnoza (właśc. L-ramnoza) – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, 6-deoksy-L-mannoza. Występuje w wielu roślinach w stanie wolnym oraz jako składnik glikozydów.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aromataza (syntetaza estrogenowa, CYP19A1; EC 1.14.14.14) – enzym z klasy oksydoreduktaz, z rodziny cytochromu P450. Katalizuje aromatyzację pierścienia A androgenów (testosteronu i ) i przekształcenie ich w estrogeny, odpowiednio w 17β-estradiol (E2) i estron (E1). Sumaryczny zapis katalizowanych reakcji: testosteron + 3NADPH + 3H+ + 3O2 ⇄ 17β-estradiol + mrówczan + 4H2O + 3NADP+ + 3NADPH + 3H+ + 3O2 ⇄ estron + mrówczan + 4H2O + 3NADP+ W obu przypadkach proces polega na zajściu trzech kolejnych hydroksylacji. Ludzka aromataza zbudowana jest z 503 reszt aminokwasowych i hemu. Jest jedynym enzymem u kręgowców, który przekształca androgeny w estrogeny, a w związku z tym inhibitory aromatazy stanowią ważną grupę leków raka piersi zależnego od estrogenów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Етилендиаминтетраоцетна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amonio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Di-ethyleenglycolmonomethylether is een organische verbinding met als brutoformule C5H12O3. Het is een heldere, kleurloze vloeistof, die zeer goed oplosbaar is in water. Het wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Etacrynsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089300" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氢叶酸还原酶（英語：Dihydrofolate reductase，简称为DHFR）是一种将二氢叶酸还原为四氢叶酸的酶，并以NADPH作为电子供体，后者可被转换为多种四氢叶酸辅酶被用于化学上的一碳单位转移。在人体中，四氢叶酸还原酶是由DHFR基因编码的。它位于5号染色体的q11→q22区域。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotyna (gr. bios – życie), witamina H, witamina B7 – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy witamin B. Zawiera układ skondensowanych pierścieni – imidazolidynowego oraz tiolanowego z łańcuchem alkilowym zakończonym grupą karboksylową. Występuje w organizmach zwierzęcych (głównie w wątrobie i żółtku), roślinnych, a także w drożdżach. Stanowi koenzym kilku różnych enzymów. Jest niezbędnym składnikiem m.in. karboksylaz biotynozależnych, które uczestniczą w przenoszeniu grupy karboksylowej (–COO−) z anionu wodorowęglanu na różne związki organiczne, zależnie od rodzaju karboksylazy. Antywitaminami biotyny są: , , i . Rośliny i niektóre mikroorganizmy mają zdolność biosyntezy biotyny z kwasu pimelinowego (HOOC(CH2)5COOH) w kilku etapach przy udziale następujących enzymów: 
* CoA-ligaza 6-karboksyheksanianu, 
* , 
* , 
* , 
* .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Диметилформамід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGAM", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El colesterol és un lípid amb una estructura bastant diferent de la dels fosfolípids. És un esteroide format per la unió de quatre anells hidrocarbonats. A un extrem de l'esteroide se li uneix una cua hidrocarbonada i a l'altre, un grup hidroxil. En les membranes, la molècula s'orienta paral·lela a les cadenes dels àcids grassos dels fosfolípids i el grup hidroxil interacciona amb el cap polar dels fospolípids que l'envolten. L'etimologia del colesterol prové del grec chole- (bilis) i stereos (sòlid), amb el sufix químic -ol que es refereix a un alcohol. François Poulletier de la Salle va ser qui primer identificà el colesterol en càlculs biliars, l'any 1769. Tanmateix no va ser fins a l'any 1815 quan el químic Eugène Chevreul anomenà aquest compost químic "cholesterine".El colesterol és present en quasi totes les membranes animals. i forma quasi el 25% dels lípids de membrana de certes cèl·lules nervioses, però està absent en molts compartiments cel·lulars i en els procariotes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гетероауксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-Dichloracétone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ساخارین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Faktor_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミグルスタット（Miglustat）は、海外ではゴーシェ病I型（GD1）、日本ではニーマン・ピック病C型の治療に用いられる医薬品である。商品名ブレーザベス。開発コードOGT 918。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097359" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πεντανάλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Menina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klindamycyna (łac. clindamycinum) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk z grupy linkozamidów. Spektrum jego działania obejmuje bakterie Gram-dodatnie (w tym wiele szczepów MRSA) oraz bakterie beztlenowe. Wykazuje skuteczność w zakażeniach Mycoplasma, Toxoplasma gondii, , Chlamydia oraz niektórych inwazjach pierwotniakowych np. Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Levalbuterolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izovaleril-KoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclohexanon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Галактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydrofoliumzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에파비렌즈(Efavirenz, EFV)는 HIV / AIDS를 치료하고 예방하는 데 사용되는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제약(NNRTI)인 항레트로 바이러스 약물이다. 상품명 서스티바(Sustiva)로 시판된 약물로는 바늘에 찔린 부상과 같은 기타 잠재적인 HIV 바이러스 노출 후에 예방에도 사용 가능하며 경구투여한다.국내에서는 '스토크린(Stocrin)'이라는 상품명으로 2008년 8월 28일에 식품의약품안전처에 승인되었다. 에파비렌즈(efavirenz)와 엠트리시타빈(Emtricitabine), 그리고 테노포비르(tenofovir) 이 3개의 성분을 조합한 복합제로는 Atripla라는 상품명으로 2006년 7월 12일에 미국식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)에 승인되었다. 에파비렌즈(efavirenz)는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)이며 역전사효소의 기능을 차단함으로써 작동한다. 에파비렌즈는 미국에서는 1998년에, 유럽 연합에서는 1998년에 의약품으로 승인되었으며 2019년에는 세계 보건기구 (WHO)의 필수 의약품 목록에 선정되었다. 2016년부터는 제네릭 의약품으로 이용 가능하게 되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/伊马替尼" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanol, alkohol propylowy, C3H7OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi z trzema atomami węgla w cząsteczce. Ma jeden izomer podstawnikowy: izopropanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zbtb7 (Zinc finger and BTB domain-containing protein 7, ursprünglich Pokemon) ist ein krebsförderndes Protein in Wirbeltieren, welches vom Gen ZBTB7 (mit Lokalisation auf dem Chromosom 19p13.3) kodiert wird. Die Erstentdeckung wurde 2005 in Nature publiziert. Die Substanz unterdrückt die Transkription bestimmter Proteine und hemmt so indirekt die Funktion der Tumorsuppressorproteine RB und p53.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125079" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Src (англ. SRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується геном SRC, розташованим у людини на довгому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 536 амінокислот, а молекулярна маса — 59 835. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до тирозинових протеїнкіназ родини Src-протеїнкіназ. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, клітинний цикл, альтернативний сплайсинг. Білок є ліпопротеїном, має сайт для зв'язування з АТФ. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, внутрішній мембрані мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRM3 (англ. Glutamate metabotropic receptor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 879 амінокислот, а молекулярна маса — 98 879. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094650" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klorambucil (marknadsfört som Leukeran av Glaxo Smith Kline) är ett läkemedel för kemoterapi. Det är en kvävesenapsförening som är ett och kan ges oralt. Klorambucil finns med på Världshälsoorganisationens lista över essentiella läkemedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "trans-グルタコン酸 (trans-glutaconic acid) は、化学式がHO2CCH=CHCH2CO2Hの有機化合物である。無色の固体で、対応する飽和化合物はグルタル酸である。エステルのときはグルタコナートと呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxyribóza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σιλδεναφίλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MYC ist ein menschliches Gen, das für ein Protein (MYC, früher auch c-Myc) codiert, welches die Expression anderer Gene verstärkt. Wie die Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme erfolgt, ist noch immer kontrovers diskutiert. Es gibt sowohl eine direkte als auch eine indirekte Möglichkeit der Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme als Erklärung dieser MYC Funktion. Der Name bezieht sich auf die Krankheit „Myelocytomatose“, die mit dem Gen assoziiert ist. Wenn MYC mutiert ist, kann diese Verstärkung dauerhaft werden und kann so Tumoren (insbesondere das Burkitt-Lymphom) hervorrufen; es handelt sich also um ein Protoonkogen. Das von MYC codierte Protein gehört zu den Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren und enthält eine bZIP-Domäne. Es verstärkt ohne Bevorzugung die Expre", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ERCC2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Rikkidioksidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ASMT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas metylomalonowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Гидроксиэстрадиол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455891" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCGRT (англ. Fc fragment of IgG receptor and transporter) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 39 743. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_akrylová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q642217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Salicylsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esadecano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2639429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Gadolinio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Elvitegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455830" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine C réactive (abrégée CRP, de l'anglais C-reactive protein) est une protéine de phase aiguë synthétisée principalement par le foie mais aussi par le tissu adipeux. Elle joue un rôle important dans les réactions inflammatoires, et sert de marqueur biologique à celles-ci.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronectina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-glucuronidase est une enzyme lysosomale chez l'homme, qui casse les liaisons osidiques des glucuronides. Une mutation de ce gène provoque la maladie de Sly. Le gène de la β-glucuronidase est utilisé en biologie moléculaire comme gène rapporteur sous le nom de gène GUS. 
* Portail de la biologie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456525" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidrofolat_reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27067423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451375" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104637" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ռիբավիրին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas sebacynowy, HOOC−(CH2)8−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Otrzymywany poprzez ogrzewanie oleju rycynowego lub kwasu rycynolowego z wodorotlenkiem sodu albo w wyniku ozonowania . Jest stosowany w przemyśle tworzyw sztucznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/花生四烯酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تتراسایکلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Phenoxybenzylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas N-acetylomuraminowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スフィンゴシン-1-リン酸（英:Sphingosine-1-phosphate、S1P）とは生体膜を構成するスフィンゴ脂質の代謝産物であり、リゾホスファチジン酸（LPA）と並ぶの一種である。これらは酵素により膜から切り出されて遊離した後に細胞膜上に発現しているGタンパク質共役受容体に結合することによって細胞遊走などを引き起こす生理活性物質でもある。S1Pは（SphK）と呼ばれる酵素によって産生され、S1Pの濃度は炎症状態（気管支喘息、自己免疫疾患など）において上昇する。化学式C18H38NO5P、分子量379.47。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nitrilotriacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_fumaric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环戊醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксилит или Ксилитол, CH2OH(CHOH)3CH2OH — многоатомный спирт (пентанпентаол).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dorzolamide (in fase sperimentale conosciuta con la sigla MK-507) è un inibitore dell'anidrasi carbonica. È un agente anti-glaucoma, e agisce diminuendo la produzione di umore acqueo. In Italia è venduto dalla società farmaceutica Merck Sharp & Dohme con il nome commerciale di Trusopt nella forma farmaceutica di collirio contenente il 2% di principio attivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニルピルビン酸(Phenylpyruvic acid)は、ピルビン酸の誘導体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/環状グアノシン一リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φλουκοναζόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дистрофин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チロシンヒドロキシラーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kortikosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ساليسيلاميد (Salicylamide)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceto-acetata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/البروتين_المتفاعل-C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxid siřičitý", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bromocriptine (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un peptide de la famille des alcaloïdes dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste dopaminergique qui est utilisé notamment dans le traitement des tumeurs de la glande hypophyse ainsi que dans la maladie de Parkinson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PRKN (англ. Parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 51 641. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexafluorpropan-2-ol je organická sloučenina se vzorcem (CF3)2CHOH se silným zápachem. Používá se jako rozpouštědlo a meziprodukt při přípravě dalších látek. Patří mezi polární rozpouštědla a vytváří silné vodíkové vazby, díky čemuž rozpouští látky, které jsou akceptory těchto vazeb, například amidy a ethery. Je průsvitný pro ultrafialové záření.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lovastatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Levotiroxină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルドロコルチゾン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pentan-1-ol est un alcool primaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457019" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La morine est un composé organique de la famille des flavonols. C'est un composé jaune-orangé, naturellement présent dans l'Oranger des Osages (Maclura pomifera ou Maclura aurantiaca), le Maclura tinctoria, ou dans le goyavier commun (Psidium guajava). Elle est principalement utilisée comme teinture et pour l'impression sur tissu. Elle peut aussi servir de test pour la présence d'aluminium (elle vire au vert) ou d'étain (fluorescence jaune-vert).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido salicílico (o ácido 2-hidroxibenzoico) recibe su nombre de Salix, la denominación latina del sauce, de cuya corteza fue aislado por primera vez.​ Se trata de un sólido incoloro que se suele cristalizar en forma de agujas. Tiene una buena solubilidad en etanol y éter[cita requerida]. Este producto sirve como materia prima para la obtención del ácido acetilsalicílico, comercialmente conocido como aspirina. Las sales y los esteres del ácido salicílico se conocen con el nombre de salicilatos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estrona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十六烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butilamino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetato di n-butile è un estere dell'acido acetico e dell'1-butanolo. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore fruttato, che ricorda vagamente la banana. È un composto infiammabile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/血清素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σουλφασαλαζίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジヒドロキシアセトンリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas stearynowy (gr. stear – łój, tłuszcz), C17H35COOH – organiczny związek chemiczny, jeden z nasyconych kwasów tłuszczowych, składnik stearyny. Kwas stearynowy występuje w postaci estru z gliceryną w tłuszczach zwierzęcych, a także w mniejszym stopniu w roślinnych (np. łój wołowy składa się w 24% z kwasu stearynowego). Otrzymuje się go w wyniku hydrolizy tłuszczów zwierzęcych w wysokiej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem. Jest używany do produkcji świec, kredek świecowych, mydeł, kosmetyków, leków oraz do zmiękczania gumy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Okzalata acido aŭ oksalata acido estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas H2C2O4. Ĝi estas solida senkolora kristalo formante akvan senkoloran solvaĵon. Ĝi estas klasifikita kiel dukarboksilata acido. Rilate al acida forto ĝi estas pli forta ol la acetata acido. Okzalata acido estas reduktanta agento kaj ties konjuga bazo, konata kiel okzalata jono (C2O42−), estas kelata agento. Kutime, la okzalata acido nature troveblas en ties duhidratohava formo, H2C2O4.2 H2O. Troa konsumado de okzalata acido aŭ longedaŭra haŭtokontakto esteblas danĝera.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дексібупрофен (англ. Dexibuprofen, лат. Dexibuprofenum) — синтетичний препарат, що є похідним пропіонової кислоти та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. За своїм хімічним складом є правообертаючим (S(+)-ізомером) ібупрофену. Дексібупрофен застосовується перорально, та застосовується у клінічній практиці з 1992–1993 років у світі та з 2011 року в Україні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η φουροσεμίδη, γνωστή και με την εμπορική ονομασία Lasix, είναι φάρμακο με διουρητική δράση το οποίο χρησιμοποιείται στο οίδημα από καρδιακή, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία της υπέρτασης. Μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και μέσω στόματος. Όταν χορηγείται δια του στόματος συνήθως αρχίζει να δρα εντός ώρας ενώ ενδοφλεβίως αρχίζει να δρα εντός πέντε λεπτών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cadaverina o pentan-1,5-diamina (o 1,5-diaminopentà; o pentametilenediamina; o C₅H14N₂) és una amina biogènica que s'obté per la descomposició de l'aminoàcid lisina. Es troba principalment a la matèria orgànica morta i teixits, la qual cosa és responsable en part de la seva fortor. La cadaverina es produeix per descarboxilació de la lisina. Es pot sintetitzar per molts mètodes, incloent la hidrogenació de i les reaccions de l'1,5-dicloropentà. La formació de la cadaverina s'esquematitza amb la següent reacció: (NH2)-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (Lisina) ⇒ NH2-(CH2)5-NH2 (Cadaverina)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/독소루비신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sphingosin-1-phosphat, auch S1P, ist eine in Wirbeltieren, Insekten und Pflanzen vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Sphingolipide bzw. Lysophosphatide. Der Phosphorsäureester des Sphingosins ist ein Gewebshormon (Second Messenger) mit Einfluss auf das Zellwachstum, die aktive Ortsveränderung von Zellen (Zellmigration) sowie die Zelldifferenzierung. Sphingosin-1-phosphat hemmt auch die Apoptose (programmierter Zelltod).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiabendazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxycytidintriphosphat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La arrestina beta 1 (ARRB1) es una proteína codificada en humanos por el gen arrb1.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/퀴닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461105" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-یوریدوپروپیونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_méthylmalonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die GDP-Mannose oder Guanosindiphosphat-Mannose ist ein Nucleosiddiphosphat-Zucker, der im Cytosol gebildet und im Golgi-Apparat zur Glycosylierung gebraucht wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوکتااتیلن_قلیکول_مونودودسیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pilokarpin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzeen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le P2Y12 est une protéine présentant une structure à sept domaines transmembranaires qui appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G. Il se compose de 342 acides aminés. Son expression est restreinte aux plaquettes sanguines et aux cellules gliales de certaines régions cérébrales. Cette protéine intervient dans l'hémostase, plus particulièrement dans l’hémostase primaire à travers l'activation complète de la plaquette par l'ADP et l'amplification de l'agrégation plaquettaire. Les ligands endogènes agonistes de ce récepteur sont l'ATP (adénosine triphosphate) et l'ADP (adénosine diphosphate) tandis que les analogues triphosphates (analogues de l'ATP) sont qualifiés de ligands antagonistes compétitifs.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Ácido N-acetilmurâmico é o éter do ácido láctico com a N-acetilglicosamina de fórmula molecular C11H19NO8. Faz parte de um biopolímero na parede celular bacteriana, que é construído a partir de unidades alternadas de N- acetilglucosamina (GlcNAc) e do ácido N- acetilmurâmico (MurNAc). Essa estrutura em camadas é chamada de peptidoglicano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiriboza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457151" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phylloquinone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentaklorfenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454626" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfafoetoproteïne (AFP), ook wel het foetale albumine genoemd, is een eiwit dat normaal gesproken alleen maar wordt gemaakt door de darmen en de lever van een ongeboren kind. In het bloed van zwangere vrouwen komt ook alfafoetoproteïne voor, maar dit is afkomstig van de foetus doordat het eiwit door de placenta in het bloed van de moeder terechtkomt. Na de geboorte en in de rest van het leven wordt er nauwelijks alfafoetoproteïne in het bloed gevonden, behalve dus bij zwangerschap en ook bij tumoren van de lever, darmen, zaadballen of eierstokken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CSF-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বাইকার্বনেট" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_urydyno-5′-difosfo-D-glukuronowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ribose-1-phosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ciclohexanol es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H12O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458344" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Indolilsirka_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is éard is Sildenafil (Viagra a thrádainm) ann ná druga frithéagumais ghnéasaigh a shaothraigh an comhlacht , agus a cuireadh ar an margadh don chéad uair i 1998. Oibríonn sé trí shreabhadh na fola trí na baill ghiniúna fhireanna (an péineas) a mhéadú. Braitheadh an iarmhairt seo nuair a bhí an druga á thástáil mar chóireáil ar ghalar croí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MMP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27136994" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اس_سی_اچ-۵۰۹۱۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dipentylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1147632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/გუანინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/第IX因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドデカノール (dodecanol) は高級アルコールの一種。炭素数は12。ラウリン酸（ヤシ油）の還元によって得ることができる。 用途は界面活性剤の製造（ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウムなど）、潤滑油。 エタノールの約半分の毒性があり、海洋生物にとっては非常に有害である。LD50は12800 mg/kg（ラット、経口）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Hidroquinona, també dita benzè-1,4-diol o quinol, és un compost orgànic aromàtic que és un tipus de fenol, té la fórmula química C₆H₄(OH)₂. La seva estructura química, té dos grups hidroxils enllaçats covalentment amb un anell de benzè en posició de subsitucions orto, meta, i para. És un sòlid blanc granular. Les hidroquinones en són els seus derivats.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kumarin är en lakton som uppträder i form av färglösa kristaller som många tycker luktar behagligt. Kumarin är lätt giftigt och kan ge bland annat huvudvärk om det intas i för stor mängd. I stora mängder kan kumarin också ge upphov till leverskador. Många växtarter producerar kumarin, till exempel en del måreväxter, ärtväxter och gräs. Även kanel, främst kassiakanel, innehåller kumarin. Det ger nyslaget hö dess karaktäristiska doft.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Terc-Butilamina é a amina primária em que um grupo amino está ligado ao carbono central do isobutano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-butanodiol (BD) é um álcool primário e composto orgânico de fórmula CH2OH-CH2-CH2-CH2OH, ou seja, uma cadeia aberta saturada de 4 carbonos com uma hidroxila em cada extremo da cadeia. Este composto ganhou fama quando uma companhia chinesa de brinquedos infantis, a Bindeez, para cortar custos, usou-a em vez do 1,5 pentanodiol. Em consequência, várias crianças foram contaminadas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Прохлорперазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Chloromethane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼ(acetylserotonin O-methyltransferase, ASMT)は、メラトニン生合成の最終反応を触媒する酵素で、ノルメラトニンをメラトニンに変換する。この反応は、トリプトファン代謝経路にも組み込まれており、そちらではからに変換する。 ヒトでは、この酵素はASMT遺伝子にコードされており、この遺伝子はX染色体とY染色体の両方に全く同じく存在する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciklopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phtalazine, aussi appelée benzo-orthodiazine ou benzopyridazine, est un composé organique hétérocyclique de formule brute C8H6N2. C'est avec notamment la quinoxaline, la cinnoline et la quinazoline, un diazanaphtalène, c'est-à-dire un composé bicyclique de squelette identique au naphtalène (deux benzènes accolés), mais dans lequel deux atomes de carbone sont remplacés par deux atomes d'azote. Dans le cas de la phtalazine, ce sont les atomes 2 et 3 qui ont été remplacés par des atomes d'azote, ce qui fait que sa structure est celle d'un cycle de pyridazine fusionné avec un cycle de benzène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gemcitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Prazosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4 oder CTLA4 (engl. für cytotoxic T-lymphocyte-associated Protein 4), auch benannt als CD152 (engl. für cluster of differentiation 152) ist ein Protein, das in der Regulierung des Immunsystems eine wichtige Rolle spielt. Dieses Protein CTLA-4 wird speziell an der Zelloberfläche von T-Zellen exprimiert, welche die Immunantwort auf Antigene anführen. T-Zellen werden dabei durch bestimmte Rezeptoren (wie z. B. CD28) stimuliert, wobei eine Überreaktion des Immunsystems durch CTLA-4 herunterreguliert und so verhindert wird. Dieses Protein wird beim Menschen am Chromosom 2 kodiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロルゾキサゾン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53 (eiwit)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ксантин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekanol (dekan-1-ol, kaprinový alkohol, decylalkohol) je mastný alkohol se sumárním vzorcem C10H22O. Jedná se o bezbarvou až světle žlutou viskózní kapalinu, nerozpustnou ve vodě, s aromatickou vůní. Povrchové napětí rozhraní dekanolu s vodou při 20 °C činí 8,97 mN/m.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455389" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mirycetyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli, będących flawonoidami, które występuje naturalnie wielu w owocach, winogronach, warzywach, ziołach i innych roślinach. Orzech włoski należy do jednego z bogatszych źródeł tego flawonoidu. Jest jednym ze związków fenolowych obecnych w czerwonym winie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tamocsiffen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4639596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466742" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FDX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/2,2,2-trifluorethanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنزيم_خفض_فاعلية_االأنسولين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxythymidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CYP17A1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Миостати́н (также известный как фактор роста и дифференцировки 8) — белок, который подавляет рост и дифференцировку мышечной ткани. Образуется в мышцах животных, затем выделяется в кровь, оказывая своё действие на мышцы за счёт связывания с рецепторами ACVR2B (activin type II receptor). У человека миостатин закодирован в гене MSTN. Исследования на животных показывают, что блокирование действия миостатина приводит к значительному увеличению сухой мышечной массы с практически полным отсутствием жировой ткани.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-acétylgalactosamine (C8H15NO6) (ou GalNAc, 2-acétamido-2-désoxy-D-galactopyranose, N-acétyl-D-galactosamine), est un dérivé d'ose, il est plus précisément dérivé du galactose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нарингенин — один из флавоноидов, который содержится в ряде растений, в том числе в цитрусовых и помидорах, а также в томатной пасте. Кроме того разработаны методы его получения с помощью генмодифицированных организмов (ГМО), например, с помощью ГМО дрожжей из глюкозы или из p-кумаровой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-巯基丙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Isopreno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esqualè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Valaciclovir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Benzoquinona, comunament coneguda com para-quinona, és un compost químic amb la fórmula química C₆H₄O₂. En estat pur forma cristalls de color groc brillant amb un característic olor irritant, semblant al del clor; lesmostres impures sovint són fosques per la presència de quinhidrona (1:1 complex de quinona amb hidroquinona). Aquest compost d'anell amb sis membres és el derivat oxidat de la 1,4-hidroquinona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Triklosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido indol-3-butirrico (IBA) è un acido carbossilico. È l'auxinosimile sintetico più utilizzato in floricoltura e nella propagazione per talea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Целекоксиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1106" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アピキサバン（Apixaban、開発コードBMS-562247-01）は、血栓塞栓症の治療・予防に用いられる、経口投与が可能な抗凝固剤の1つである。商品名エリキュース。血液凝固因子の1種であるXa因子を薬剤そのものが阻害する、に分類される。また、第Xa因子は酵素なので、酵素阻害剤に分類される薬剤でもある。なお、肝代謝型（肝排泄型）の薬剤としても知られる。 欧州で2012年4月に、日本で2012年12月に、米国で2012年12月に承認された。当初の承認は心房細動患者の血栓症予防であったが、2014年〜2015年に静脈血栓塞栓症の治療と再発予防について追加承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "To φθοριούχο βηρύλλιο (αγγλικά beryllium fluoride) είναι ανόργανη ένωση, που περιέχει βηρύλλιο και φθόριο, με εμπειρικό τύπο BeF2. To χημικά καθαρό φθοριούχο βηρύλλιο, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι λευκό στερεό και αποτελεί την κύρια πρόδρομη ένωση για την παραγωγή μεταλλικού βηρυλλίου. Η δομή του μοιάζει με αυτήν του χαλαζία (SiO2), αλλά το φθοριούχο βηρύλλιο είναι πολύ διαλυτό στο νερό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/1-Октанол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMURF2 ist eine Ubiquitin-Protein-Ligasen, die SMAD-Proteine mit dem Protein Ubiquitin versieht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デスモプラキン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/APP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dolutegravir es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los y se emplea para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH, agente causante del SIDA. Su uso fue aprobado por la FDA de Estados Unidos en agosto de 2013, y por la Comisión Europea en enero de 2014. Se vende en comprimidos de 50 mg, con el nombre comercial de Tivicay, está prevista su comercialización en comprimidos de 25 y 10 mg.​ ​ ​ ​​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosín monofosfato cíclico", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Alpha-2_blockers" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պրոգեստերոն" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2D6 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 497 амінокислот, а молекулярна маса — 55 769. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флувастати́н — синтетичний гіполіпідемічний засіб, що належить до групи статинів, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurofibromina 1 (neurofibromin 1, NF1) – białko kodowane przez gen NF1 w locus 17q11.2. Gen NF1 jest dużym genem, zawierającym ponad 350 kpz i 60 eksonów. DNA genu NF1 podlega tkankowo zróżnicowanej alternatywnej transkrypcji. Produkt białkowy posiada domenę homologiczną z białkami aktywującymi GTPazę. Mutacje w genie NF1 powodują nerwiakowłókniakowatość typu 1 (chorobę von Recklinghausena).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ribitoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096685" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido akriliko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Propil_parahidroxibenzoato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニコチン酸（ニコチンさん、英: nicotinic acid、Na）とは、の3つの構造異性体の中の1つである。ニコチン酸とニコチン酸アミドを総称してナイアシンと呼ばれる。ナイアシンは、ビタミンB群の中のビタミンB3に当たる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلپرازولام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фостаматиниб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إرغوستيرول أو إركوستيرول (بالإنجليزية: Ergosterol)‏ وهو ستيرول يتواجد في الفطريات، وأشتق أسمه من فطر الإرغوت، الاسم الشائع لجنس الفطريات (الدبوسية) الذي عزل منها الإرغوستيرول لأول مرة. لا يتكون الإرغوستيرول في الخلايا النباتية أو الحيوانية بل هو أحد مكونات الخميرة وأغشية الخلايا الفطرية، وهو يؤدي نفس وظيفة الكولسترول في الخلايا الحيوانية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에리트로포이에틴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Апабеталон (англ. Apabetalone), також відомий під назвами RVX 208, RVX-208, та VX000222 — синтетична сполука, яку можна застосовувати перорально, розроблена в лабораторії компанії «Resverlogix Corp», яка проходить клінічні дослідження щодо ефективності лікування атеросклерозу та асоційованих з ним серцево-судинних захворювань. У клінічному дослідженні II фази ASSURE у хворих з ангіографічно вираженою ішемічною хворобою серця та низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності апабеталон не показав більшого підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності та рівні аполіпопротеїну AI (ApoA-I), або поетапної регресії атеросклерозу, ніж прийом плацебо, але спричинив статистично значуще збільшення частоти підвищення рівня печінкових ферментів. Однак об'єднаний аналіз ефект", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウリジン二リン酸グルクロン酸（ウリジンにリンさんグルクロンさん、英: Uridine diphosphate glucuronic acid、UDP-グルクロン酸、英: UDP glucuronic acid）は、ウリジン二リン酸 (UDP) にグルクロン酸がグリコシド結合したもの。糖ヌクレオチドの一種で、多糖の合成に使われる。また、アスコルビン酸の生合成の中間生成物である（サル目とテンジクネズミを除く）。NAD+を補因子としてUDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ（EC 1.1.1.22）によってUDP-グルコースから作られる。この物質は、グルクロン酸転移酵素反応におけるグルクロノシル基(グルクロン酸)の供給元である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etacrynsäure (auch: Ethacrynsäure) ist ein Schleifendiuretikum. Chemisch-strukturell gesehen ist sie ein Abkömmling des 2,3-Dichlorphenols, welches in 4-Position des Aromaten mit 2-Methylenbuttersäure acyliert und am Sauerstoff durch Essigsäure substituiert ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/சின்னமிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093612" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosinphosphosulfat, genauer Adenosin-5’-phosphosulfat, abgekürzt APS, ist ein energiereiches Säureanhydrid von Schwefelsäure und der Phosphatgruppe von Adenosinmonophosphat im Stoffwechsel von Pflanzen und Mikroorganismen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biotyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميلوكسيكام ( Meloxicam )هو علاج مضاد للالتهابات غير الستيرويدية (NSAID) مع تأثيرات كمسكنة للألم ومضادات الحمى ومخفضة لدرجة الحرارة. هو مشتق من عقار الأوكسيكام، ترتبط ارتباطا وثيقا بيروكسيكام، ويقع في المجموعة حمض enolic من المسكنات. تم تطويره من قبل بورنغير إنغلهايم-. يسوق تجارياً باسم موبيك (بالإنجليزية: Mobic)‏و أيضا تحت أسماء تجارية أخرى وهو مسكن من مشابهات الأسبرين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotrexato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Disulfan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "第VII因子（だい7いんし、英: factor VII）は、血液凝固カスケードに関与するタンパク質の1つである。以前はプロコンバーチンまたはプロコンベルチン（proconvertin）という名称でも知られていた。第VII因子は酵素前駆体として産生され、プロテアーゼによって活性化されて活性型第VII因子（第VIIa因子）となる。セリンプロテアーゼに分類される酵素である。（エプタコグアルファ（活性型）（eptacog alfa [activated]）、商標名ノボセブン（NovoSeven））は、血友病患者の出血性病態に対する治療として承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTNNB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metil p-hidroxibenzoato, metil para-hidroxibenzoato, p-hidroxibenzoato de metilo, para-hidroxibenzoato de metilo, metilparabeno o metil parabeno es un parabeno, la sal metil éster del ácido p-hidroxibenzoico, de fórmula química: CH3(C6H4(OH)COO).​ Por sus propiedades bactericidas (generalmente de las Gram-positivas​) y fungicidas suele emplearse en la industria alimentaria como aditivo conservante codificado como E-218 en el anexo de aditivos alimentarios del Codex Alimentarius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096755" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyfosat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465554" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قرانیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒューマニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Methotrexate" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 2,3-diidrossibenzoico (2,3DHBA) o acido pirocatecuico è un acido fenolico presente in natura. La sua struttura è costituita da un anello benzenico a cui è attaccato un gruppo carbossilico e con due gruppi idrossilici sostituenti in posizione 2,3. La sua struttura contiene un anello catecolico (l'anello benzenico con i 2 idrossili vicinali) che quando deprotonato può legare fortemente il ferro, mentre il gruppo carbossilico permette di attaccare la molecola a molti composti attraverso un legame ammidico. Per queste caratteristiche è un sideroforo monocatecolico, precursore biologico di altri siderofori, molecole che complessano fortemente il ferro, come la enterobactina. Oltre che un sideroforo l'acido 2,3-diidrossibenzoico è un antiossidante ed uno scavenger di radicali. Ha la forma di una polvere cristallina color crema, leggermente solubile in acqua e solubile in etanolo. Il 2,3DHBA è stato rilevato nel vino rosso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Diklofenaks" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suramin ist ein farbloses Analogon des Azofarbstoffs Trypanblau. Seit den 1920er-Jahren wird Suramin (bekanntester Handelsname: Germanin) als Antiprotozoikum gegen die Schlafkrankheit und andere durch Trypanosomen verursachte Krankheiten eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das zweite Mitglied der Wiskott-Aldrich-Syndrom-Proteine, auch WAVE2 genannt, ist ein regulatorisches Protein, das beim Menschen vom Gen WASF2 auf Chromosom 1 auf neun Exons codiert wird. Es wird ubiquitär exprimiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hidroksobenzoata acido aŭ C7H6O3, ankaŭ konata kiel p-hidrokso-benzoata-acido (PHBA), estas fenola derivaĵo el la benzoata acido, kristalblanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en polaraj organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo kaj acetono. La 4-hidroksobenzoata acido, kiu estas izomero de la aspirino, estas uzata kiel konservaĵo en kosmetikaĵoj kaj oftalmaj solvaĵoj. 4-Hidroksobenzoata acido estas ĉefe uzata en la preparado de ĝiaj esteroj, konataj kiel "parabenoj" kun gravaj aplikoj en kemiaj sintezoj kaj farmaciaj industrioj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジゴキシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5629645" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrolimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097330" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alpelisib, comercializado sob a marca Piqray, é um medicamento usado no tratamento de alguns tipos de cancro da mama. É usado em associação com . É administrado por via oral. Entre os efeitos adversos mais comuns estão níveis elevados de glicose no sangue, problemas nos rnis, diarreia, exantema, baixa concentração de células no sangue, problemas renais, pancreatite, vómitos e perda de cabelo. É um . É comercializado pela Novartis e foi aprovado para uso clínico nos Estados Unidos em maio de 2019.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le ritonavir est un médicament antirétroviral, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur de la protéase (IP). Cette molécule est commercialisée en France sous le nom de Norvir mais aussi, en association avec le lopinavir sous le nom de Kaletra. L'association est commercialisée dans certains pays sous le nom d'Aluvia. Aujourd'hui le ritonavir est principalement prescrit non pas pour son action antivirale mais pour sa capacité à inhiber les enzymes qui éliminent d'autres inhibiteurs de la protéase, en qualité de booster. Cette inhibition mène à des concentrations plasmatiques plus élevées de ces dernières molécules, permettant au clinicien d'abaisser leur dose et fréquence et améliorant leur efficacité clinique. C'est un des composants principaux du Paxlovid, médicament antiviral destiné à lutter contre la COVID-19.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergocalciferol of vitamine D2 is een synthetisch secosteroïde. Het wordt gesynthetiseerd uit , hetgeen zelf onder invloed van ultraviolet licht ontstaat uit ergosterol. De zuivere stof komt voor als een toxische witte vaste stof, die oplosbaar is in warm water en aceton. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zimtsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μελατονίνη (C13Η16N2O2), γνωστή και με τη χημική της ονομασία ως N-ακετυλο-5-μεθοξυ (η πλήρως χημική επίσημη ονομασία κατά IUPAC είναι N-2-(5-μεθοξυ-1H-ινδολ-3-υλ)αιθυλακεταμίδη), είναι μία ορμόνη μοριακού βάρους 232,28 που παράγεται από ζώα, φυτά και μικρόβια. Στα ζώα τα επίπεδα των συγκεντρώσεών της στο αίμα αυξομειώνονται ακολουθώντας έναν ημερήσιο κύκλο, επιτρέποντας έτσι τη ρύθμιση του κιρκάδιου ρυθμού σε αρκετές βιολογικές λειτουργίες. Πολλές βιολογικές επιδράσεις της μελατονίνης επάγονται μέσα από την ενεργοποίηση των , ενώ άλλες οφείλονται στο ότι είναι ένα ισχυρό και διεισδυτικό αντιοξειδωτικό,, με ειδικότερη δράση στην προστασία του DNA, τόσο στους πυρήνες των κυττάρων όσο και στα μιτοχόνδρια. Το σύνολο των επιδράσεων της μακροχρόνιας λήψεως συμπληρωμάτων μελατονίνης στην ανθρώπινη διατροφή δεν έχει ακόμα πιστοποιηθεί. Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) κατατάσσει τη μελατονίνη στα διατροφικά συμπληρώματα και όχι στα φάρμακα. Διατίθεται πάντως στις ΗΠΑ και αλλού και ως συνταγογραφούμενο φάρμακο βραδείας απελευθερώσεως για ανθρώπους ηλικίας άνω των 55 ετών. Η δράση του έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές ότι μειώνει την αϋπνία και βελτιώνει την ποιότητα του ύπνου και την ημερήσια δραστηριότητα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der 5-HT2B-Rezeptor (kurz 5-HT2B) ist ein Protein aus der Familie der Serotonin-Rezeptoren (5-HT-Rezeptoren), das durch Serotonin, einem körpereigenen Gewebshormon und Neurotransmitter, aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper kommt der 5-HT2B-Rezeptor insbesondere in der Zellmembran von Zellen der glatten Muskulatur und des Gefäßendothels sowie in geringer Menge in Nervenzellen vor. Dieser Rezeptor hat im Zusammenspiel mit seinem Agonisten Serotonin eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Funktion des Herz-Kreislauf-Systems. Auf molekularer Ebene vermittelt dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor seine Effekte über eine Aktivierung von heterotrimären G-Proteinen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hypoxanthine est une base nucléique à base purique de formule 6-oxypurine; son nucléoside associé est par ailleurs appelé inosine.Elle est issue de la réaction de désamination oxydative de l'adénine mais peut aussi être oxydée (en 2) par une xanthine oxydase en xanthine. Cette sorte de base, de formule brute C5H4N4O, est présente en très petites quantités dans les acides nucléiques. Ainsi, on peut en retrouver dans les anticodons d'ARNt, ce qui joue un rôle dans l'appariement aspécifique avec la troisième base du codon (phénomène appelé "wobble" par les anglosaxons, lié à la dégénérescence du code génétique). Récemment, le FBI et Scotland Yard ont annoncé être en train de mettre au point une technique permettant de mesurer le taux d'hypoxanthine dans le globe oculaire d'un mort jusqu'à 4 jours après son décès, afin de déterminer l'heure exacte de celui-ci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/恩曲他滨" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461632" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酰乙酸(IUPAC名：3-丁酮酸)化学式：C4H6O3，是最简单的β-酮酸，室温下为无色结晶。它有弱酸性，可以与水和醇混溶。与其他β-酮酸一样，乙酰乙酸不稳定，加热到100 °C时便迅速分解为丙酮和二氧化碳。乙酰乙酸酯比乙酰乙酸稳定得多，因此用途也比较广。 CH3C(O)CH2CO2H → CH3C(O)CH3 + CO2 乙酰乙酸由乙酰乙酸乙酯水解得到。一般都是在0 °C时制备，而且现配先用。 乙酰乙酸在碱溶液中更加稳定。37 °C时，酸性溶液中的乙酰乙酸半衰期为140分钟，在碱性溶液中则为130小时。 乙酰乙酸是脂肪酸β氧化时，乙酰辅酶A的缩合产物，是酮体的三个组成之一。脂肪酸代谢过度之后，糖尿病、饥饿、急性乙醇中毒等均会使乙酰乙酸的含量增高。可用于鉴别和监护糖尿病酮症酸中毒病人的诊断和治疗。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tetrahydrogestrinoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459201" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido isobutírico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プラゾシン（Prazosin）は、高血圧や前立腺肥大症の治療に用いられる交感神経遮断薬の一つである。商品名ミニプレス。外国では、不安、PTSD、パニック障害の軽減にも用いられる。交感神経α受容体遮断薬に分類され、α1受容体に特異的に作用する。α1受容体はに存在し、ノルアドレナリンの作用の一つである血管収縮作用を司っている。α1受容体は中枢神経系にも存在する。 α受容体遮断活性に加え、プラゾシンは（ヒトには存在しない）の遮断活性を持つ。およびへの選択性は低い。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timidina és un nucleòsid format quan la base nitrogenada timina s'enllaça amb un anell de desoxirribosa mitjançant un enllaç glucòsid β-N1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Proflawina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アビラテロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Waterstofselenide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4042391-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096015" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-пептид (від англ. connecting peptide, «з'єднуючий пептид») — пептид, що утворюється при розщепленні проінсуліну пептидазами. Разом з отриманим інсуліном C-пептид потрапляє в кровотік. Аномально низькі рівні C-пептиду можуть свідчити про зниження вироблення інсуліну, що є ознакою цукрового діабету, надмірно високі — говорити про наявність інсуліноми. Будучи побічним продуктом утворення важливого гормону інсуліну, C-пептид і сам є біологічно активною молекулою.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Úráiniam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apigenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η τοπιραμάτη, που πωλείται με την επωνυμία Topamax μεταξύ άλλων, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της επιληψίας και την πρόληψη των ημικρανιών. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί στην . Για την επιληψία αυτό περιλαμβάνει θεραπεία για γενικευμένες ή εστιακές κρίσεις. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν μυρμήγκιασμα, απώλεια όρεξης, αίσθημα κόπωσης, κοιλιακό άλγος, τριχόπτωση και προβλήματα συγκέντρωσης Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αυτοκτονία, αυξημένα επίπεδα αμμωνίας με αποτέλεσμα και πέτρες στα νεφρά. Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο μωρό και δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ο τρόπος λειτουργίας του είναι ασαφής. Η τοπιραμάτη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1996. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Η προμήθεια ενός μήνα στο Ηνωμένο Βασίλειο κοστίζει το NHS περίπου 1,40 £ το μήνα από το 2019. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το χονδρικό κόστος αυτού του ποσού είναι περίπου 4,00 US $. Το 2017, ήταν η 77η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δέκα εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096503" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Tumornekrosefaktor-Rezeptor Typ1 (Abkürzung: TNFR1) ist ein Rezeptor der TNF-Rezeptor-Superfamilie und beteiligt am programmierten Zelltod und an entzündlichen Vorgängen. Der TNF-Rezeptor Typ1 hat eine Molmasse von etwa 55 Kilodalton und wird daher auch p55TNF-Rrezeptor (p55TNFR) genannt. In der Nomenklatur der Differenzierungsmarker der Zelloberfläche (cluster of differentiation) entspricht er dem CD120a.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridin, C9H12N2O6, är en nukleosid. Den bildas genom att kvävebasen uracil sätts ihop med en ribosgrupp (eller mer specifikt, en ribofuranos) via en β-N 1 - glykosidbindning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "In chimica, il pirosolfato (o, nella nomenclatura IUPAC, disolfato) è l'anione con formula S2O72- Ha una struttura simile al dicromato e può essere visualizzato come due tetraedri di solfato (SO4) che condividono gli angoli, con un atomo di ossigeno a ponte . In questo anione, lo zolfo ha numero di ossidazione di +6. Il pirosolfato è la base coniugata dello ione idrogeno disolfato (idrogeno pirosolfato) HS2O7-, che a sua volta è la base coniugata dell'acido disolforico (acido pirosolforico - H2O7S2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Svaveldioxid, SO2, är en färglös och hostretande gas. Gasen bildas naturligt då biologiskt material bryts ner. Den uppstår även vid förbränning av fossila och andra svavelhaltiga ämnen. I vatten löser den sig lätt varvid svavelsyrlighet bildas. Den största naturliga källan till svaveldioxid är vulkaner. Då gasen kommit ut i atmosfären oxideras den till svaveltrioxid (2 SO2 + O2 → 2 SO3) som sedan med vatten bildar svavelsyra (SO3 + H2O → H2SO4), vilket bidrar till försurning. Hygieniskt gränsvärde: 2 ppm.Direkt inandning av halter över 400-500 ppm kan vara livshotande.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458169" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セルロプラスミン (ceruloplasminまたはcaeruloplasmin)は、公式にはフェロキシダーゼ (ferroxidase) または鉄(II):酸素-オキシドリダクターゼとして知られている。 血液中に見られる銅輸送タンパクであり、酵素である。(EC 1.16.3.1) 4 Fe2+ + 4 H+ + O2 4 Fe3+ + 2H2O", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Semaphorin-4D (synonym CD100) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Semaphorine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adipiodon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Силденафіл", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프테린(영어: pterin)은 프테리딘 고리 시스템으로 구성된 헤테로고리 화합물로, 4번 위치에 카보닐기(락탐)과 2번 위치에 아미노기를 각각 포함하고 있다. 프테린은 프테리딘(이환식 헤테로고리 화합물)이라고 불리는 모체 화합물과 구조적으로 관련되어 있다. 관련 화합물들의 집합으로서의 프테린은 추가적인 치환기를 가지고 있는 프테린과 관련된 화합물들을 지칭한다. 프테린 그 자체는 생물학적으로 중요하지 않다. 프테린은 나비의 날개의 색소에서 처음 발견되었기 때문에 그 이름이 그리스어 "πτερόν"(pteron, "날개"를 의미함)에서 유래되었다. 프테론은 생물 세계에서 착색과 관련된 다양한 역할을 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La beta alanina o β-alanina​ es un aminoácido natural cuyo grupo amino se encuentra unido al carbono beta en lugar de al carbono alfa como su isómero alfa.​ El nombre IUPAC de la β-alanina es ácido 3-aminopropanoico. A diferencia de la α-alanina, la β-alanina no tiene estereocentro. Es un componente de los péptidos naturales carnosina y y también del ácido pantoténico (vitamina B5), que es un componente de la coenzima A, que se sintetiza a partir de β-alanina.​ En condiciones normales, la β-alanina es degradada en malonil-CoA, luego de una transaminación a malonato hemialdehído.​ La β-alanina se genera por degradación de uracilo y citosina, dos bases pirimidínicas. Junto con la histidina conforman la carnosina, un dipéptido que actúa en la contracción de la miosina muscular.​ En dos ensayos clínicos comprobaron que los suplementos de β-alanina incrementan la concentración de carnosina en los músculos, disminuyen la fatiga en atletas e incrementa el trabajo total realizado por el músculo.​​ Los efectos de este aminoácido se han estudiado mediante su administración a atletas en dosis múltiples, de 400 mg a 800 mg, en intervalos regulares de hasta ocho horas, durante periodos de cuatro a diez semanas.​​ Después de las diez semanas, el aumento medio de carnosina intramuscular fue de una media de 80,1 %, con valores comprendidos entre 18 y 205 %.​ La -alanina libre puede causar parestesia, una forma de dolor neuropático, cuando se ingiere en cantidades superiores a 10 mg por kilogramo de peso corporal. Esta dosis es variable entre individuos. Algunas personas presentan síntomas leves a 10 mg por kg de peso corporal; en la mayoría de las personas los síntomas son importantes a 20 mg/kg y son graves en 40 mg/kg.​ Es probable que la parestesia resulte de las altas concentraciones en sangre de β-alanina, desde que una cantidad de β-alanina de un equivalente (equimolar) a 40 mg/kg no causa parestesia cuando se ingiere en forma de dipéptidos que contienen histidina (es decir, carnosina y anserina). En este caso, el perfil de absorción de β-alanina es aplanado pero sostenido por un período de tiempo más largo, mientras que las muestras de β-alanina en los suplementos deportivos estudiados fueron administrados como aminoácido libre, lo que resulta en el rápido aumento de las concentraciones plasmáticas, alcanzando un máximo en 30 a 45 minutos, y se eliminan después de 90 a 120 minutos. La parestesia no es necesaria para la eficacia, ya que los estudios publicados hasta el momento han utilizado dosis de 400 mg o 800 mg para evitar la parestesia. Además, la excreción de ß-alanina en la orina representó el 0,60% (+/- 0,09), 1,50% (+/- 0,40), o 3,64% (+/- 0,47) de las dosis administradas de 10, 20, o 40 mg por kg de peso corporal, lo que indica que ocurren pérdidas mayores con el aumento de la dosis. Aunque se debate su rol como transmisor fisiológico, β-alanina es un agonista, con una actividad cercana a la glicina, para los receptores de glicina (GlyR) sensibles a la inhibición por estricnina (orden de agonistas: glicina >> β-alanina > taurina >> alanina, L-serina > prolina).​ Un potente edulcorante artificial llamado , se deriva de la β-alanina​ El suosan no está autorizado como edulcorante ni en Estados Unidos, ni en Europa ni está incluido en el Codex Alimentarius.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylarsinsäure, auch Kakodylsäure, ist eine metallorganische Verbindung des Arsens. Sie gehört in die Klasse der Arsensäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453891" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthotrexate (abréviation : MTX ; anciennement : améthoptérine) est un agent de la classe des antimétabolites, utilisé dans le traitement de certains cancers et dans les maladies auto-immunes. C'est un inhibiteur compétitif de la dihydrofolate réductase, une enzyme capitale dans le métabolisme de l'acide folique et indispensable pour la division cellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوسكارنت", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Adenomatozis_polipozis_koli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אמיודארון" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097223" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إندين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453357" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Sacarina é um dos mais antigos adoçantes. Descoberto em 1879 por Ira Remsen e Constantine Fahlberg da Universidade Johns Hopkins Químicamente é uma Imida o-sulfobenzóica, cuja fórmula química é C7H5O3NS · 2H2O. É uma substância artificial derivada do petróleo (tolueno mais ácido cloro-sulfônico). O nome escolhido Sacarina, derivado da palavra latina saccharum, que significava açúcar. Em 1884, Fahlberg patenteou nos Estados Unidos e na Alemanha um método de produção em grandes quantidades. Em 1886, Fahlberg iniciou em Nova Iorque a produção de 5 kg de sacarina por dia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Sukcinylkoenzým_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フィチン酸（フィチンさん、phytic acid）は生体物質の1種で、myo-イノシトールの六リン酸エステル。イノシトール6リン酸 (inositol hexaphosphate)、略称は IP6。種子など多くの植物組織に存在する主要なリンの貯蔵形態であり、特にフィチン（Phytin: フィチン酸のカルシウム・マグネシウム混合塩で、水不溶性）の形が多く存在する。キレート作用が強く、多くの金属イオンと強く結合する。抗酸化物質、防腐剤。ミオイノシトールと共通の作用を持つとされている。 1967年には、中東での亜鉛欠乏症への注目から、フィチン酸がミネラルの吸収を妨げるとされてきたが、1980年代以降の知見から、バランスのとれた食事がとれている場合には、そのような悪影響の証拠は発見できない。それ以降では、がんや結石の予防に寄与している可能性がある食品成分としても研究されており、2010年代の小規模な2つのランダム化比較試験では、乳がん治療の副作用を軽減している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙二醇单乙醚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FABP6 (англ. Fatty acid binding protein 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 128 амінокислот, а молекулярна маса — 14 371. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт ліпідів, поліморфізм, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/කාබන්_ඩයොක්සයිඩ්" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "莽草酸（3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸）是一种易溶于水的白色晶体粉末。它因最早分离自日本莽草而得名，是一种植物和微生物的重要代谢产物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза (ГГФТ) — фермент пуринового обмена эукариот. У людей дефект данного фермента вызывает развитие синдрома Лёша — Нихена.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Урокиназный активатор плазминогена (УАП, также урокиназа) - сериновая протеаза человека, кодируемая геном PLAU на 10-й хромосоме. Названию белок обязан тем, что впервые был выделен из мочи человека, однако впоследствии он был обнаружен в различных тканях и органах, в том числе крови и внеклеточном матриксе.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/5β-双氢睾酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بسمتھ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449928" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La molécule CD25 est la sous-unité alpha du récepteur à l’interleukine-2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Telbivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvastatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sérotonine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インスリン受容体", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroxycarbamid (INN), auch Hydroxyharnstoff, ist ein Zytostatikum, das zur Behandlung insbesondere von malignen Bluterkrankungen (Leukämien, Myeloproliferative Neoplasien) eingesetzt wird. Es ist auch für die Behandlung der Sichelzellkrankheit zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентахлорфенол — органическое вещество, принадлежащее к классу фенолов. Применяется как реагент для образования в .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mitoxantrona es un agente antracenodionoico antineoplásico, es decir, que impide la proliferación de células tumorales malignas. Se une al ADN nuclear, de forma irreversible,​ aunque no de forma específica, atacando por igual a células proliferantes y no proliferantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Ácidu_fólico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキシプロリン（Hydroxyproline）は天然に存在する二級環状アミノ酸（かつてはイミノ酸とも呼ばれた）の一種である。略称HYP。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कूमरिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكَرْبامِيد (بالإنجليزية: carbamide)‏ أو اليُوْرِيا أو البَوْلَة (بالإنجليزية: urea)‏ في الكيمياء والكيمياء الحيوية هي مركب عضوي صيغته الكيميائية CO(NH2)2. اسم الكارباميد موصى به في الأسماء غير الاحتكارية العالمية والمستخدم في أوروبا. كمثال: المركب بيروكسيد الهيدروجين - يوريا Hydrogen peroxide - urea (الاسم المصدق عليه قديمًا في إنجلترا) أصبح الآن يستخدم في الأوساط الطبية كـ ‌كرباميد بيروكسيدcarbamide peroxide ويستخدم في تبييض الأسنان. من الأسماء الأخرى راتنج الكرباميد (بالإنجليزية: carbamide resin)‏، إيزو‌يوريا، ثنائي أميد الكربونيل (بالإنجليزية: carbonyl diamide)‏، ثنائي أميد الكربونيل (بالإنجليزية: carbonyldiamine)‏. تنتج هذه المادّة لدى الكثير من الحيوانات، كمركّب نهائي لعمليّة استقلاب المركّبات الآزوتيّة (كالحموض الأمينيّة مثلاً) في دورة الكرباميد التي تحدث في الكبد، وتُطرد من الجسم عن طريق البول والعرق. الكرباميد الصافي مادّة بلورية بيضاء رائحتها قريبة من رائحة النشادر، غير سامّة وحتّى غير ضارّة.اليوريا النقية تكون بيضاء اللون في شكل بلورات،عديمة الرائحة، غير سامة، وتعتبر طاهرة، تذوب بسهولة في الماء. يبلغ الإنتاج العالمي منها 200 مليون طن في السنة وهي أحد الكيماويات التي يكثر إنتاجها. تستخدم اليوريا في صناعة السماد الصناعي المحتوي علي الأزوت (النتروجين)، واليوريا مادة أولية للصناعات الكيماوية حيث تستخدم في تصنيع الراتنج، و اللواصق، و العوازل الكهربائية. وهي مادة تستخدم في تصنيع ميلامين وكافيين وهيدرازين والورنيش ومواد التبييض وكيماويات أخرى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "B-typ natriuretisk peptid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Klórmetán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6593919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991182" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل عامل نمو البشري الثاني (بالإنجليزية: human epidermal growth factor receptor 2)‏ ويُختصر إلى ERBB2 عند البشر وErbb2 عند الحيوانات. كما يطلق عليه اسم HER2/neu اختصاراً من Human Epidermal growth factor Receptor.وهو عبارة عن بروتين يرمز من جين ERBB2. البروتين هو عبارة عن مستقبل على سطح الخلايا ويشكل مع جزيء أخر من عائلة مستقبلات عامل نمو البشرة(epidermal growth factor receptor) مستقبلأ ثنائياً يتالف من HER2 مع إما جزيء ERBB1 أو ERBB3. حيث تمتلك ائلة مستقبلات عامل نمو البشرة اربع افراد وهي ERBB1 أو EGFR وERBB2 و ERBB3 و ERBB4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclopentanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "亞精胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP3 (forkhead box P3) est le marqueur des lymphocytes T régulateurs, codé par le gène FOXP3, situé sur le chromosome X humain. Il est un membre de la famille de protéines de type FOX. Ce gène code lui-même le répresseur de transcription Scurfin. FoxP3 est essentiel pour l'acquisition de propriétés régulatrices par les lymphocytes TCD4+CD25+, on peut dire que FoxP3 est le "rhéostat de la réponse immunitaire". 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Muscarinic_acetylcholine_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氨甲蝶呤（英語：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤；在台灣，學名為胺基甲基葉酸，商品名為滅殺除癌錠及治善錠）是一種化療藥物和免疫抑制劑，用來治療癌症、自體免疫疾病、子宮外孕和進行藥物流產 。可治療的癌症類型包含乳癌、白血病、肺癌、淋巴癌和骨肉瘤 。可治療的自體免疫疾病包含銀屑病、類風溼性關節炎和克隆氏症 。使用方式為口服或注射 。 本藥物為葉酸拮抗劑，與葉酸差異僅在N10上的NH上的氫改為甲基(CH3)，以及環上C4酮基改為氨基(NH2)，故可與葉酸競爭同一酵素，是可阻止尿嘧啶透過葉酸轉移一個甲基形成胸腺嘧啶，即是抗腫瘤藥，或預防移植體對宿主排斥反应之葯物。常見的副作用包含噁心、疲倦、發燒、增加感染風險、白血球減少症、口腔炎。其他副作用包含肝病、肺病、淋巴瘤和嚴重皮疹。長期使用本藥者應定時檢查副作用；而在母乳哺育時服用不安全；至於對腎臟病患者可能須減少劑量。本藥的作用原理為阻止身體利用葉酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CPHPC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q656269" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sulfasalatsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornitin är en aminosyra som spelar en roll i ureacykeln. Den ackumuleras onormalt i kroppen vid brist på ornitintranskarbamylas. Ornitin har formeln C5H12N2O2 och förekommer rikligt i fiskprotein och isolerades första gången ur hönsexkrementer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21141143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γλυκαγόνη είναι μία ορμόνη που παράγεται στο πάγκρεας από τα α-κύτταρα στα νησίδια του Λάνγκερχανς. Έχει αντίστροφη δράση από την ινσουλίνη και ο κύριος ρόλος της είναι η αύξηση της γλυκόζης στο αίμα", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Napht-2-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor VII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مولیبدوپترین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfathiazol (STZ) ist ein Antibiotikum aus der Wirkstoffklasse der Sulfonamide. Es wird unter anderem in der Tierzucht und in der Bienenhaltung (gegen die Amerikanische Faulbrut) eingesetzt, nach EU-Verordnung ist die Anwendung in diesem Bereich nicht mehr zulässig, da bereits mehrfach Resistenzen auftraten (außerhalb der EU teilweise noch legal). In der Veterinärmedizin außerhalb der genannten Bereiche ist es noch zulässig. In der Humanmedizin findet der Wirkstoff, zum Beispiel in Kombination mit Kortikoiden, in Zubereitungen zur Behandlung infektiöser Entzündungszustände der Haut Anwendung. Die Wirksamkeit der Sulfathiazole gegen Tuberkuloseerreger hatte Gerhard Domagk 1940 in vitro erkannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 유당은 여기로 연결됩니다. 다른 뜻에 대해서는 유당 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 락토스(영어: lactose)는 1분자의 갈락토스와 1분자의 글루코스(포도당)가 β(1→4) 글리코사이드 결합으로 연결된 이당류이며, 화학식은 C12H22O11이다. 젖당, 유당(乳糖)이라고도 한다. 락토스는 우유 중량의 약 2~8%를 차지한다. "락토스(lactose)"의 이름은 "우유"를 뜻하는 라틴어 "lactis", "lac"과 "당(糖)"을 뜻하는 접미사 "-ose"의 결합으로부터 유래하였다. 락토스는 약간 단맛이 나는 흰색의, 수용성, 비흡습성, 고체이며, 식품 산업에서 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diclofenac és un medicament inhibidor relativament no selectiu de la i membre de la família dels antiinflamatoris no esteroides (AINE) indicat per reduir inflamacions i com analgèsic, car redueix dolors causats per ferides menors i dolors tan intensos com els de l'artritis. També es pot usar per reduir els còlics menstruals. Eficaç en les formes inflamatòries i degeneratives de les malalties reumàtiques, en les crisis de gota i en general en dolors i inflamacions d'etiologia a l'aparell locomotor. Està contraindicat en cas d'al·lèrgia als AINE o als inhibidors de la síntesi de prostaglandines i en la malaltia ulcerosa. En tractaments llargs pot tenir efectes tòxics per a la funció renal i hepàtica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092902" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Methylimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "나프록센", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Etinilestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fosfito" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Kyuryo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453302" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Bromuracil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetracyklina – antybiotyk tetracyklinowy, wytwarzany przez niektóre szczepy Streptomyces o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Jest stosowany głównie w leczeniu trądziku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ponatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сунитиниб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бромдезоксиуридин (5-бромо-2'-дезоксиуридин) (англ. Bromodeoxyuridine), сокращённо БДУ (англ. BrdU) — синтетический нуклеозид, аналог тимидина, используемый для выявления пролиферирующих клеток в живых тканях, для изучения репликации ДНК, для дифференциальной окраски сестринских хроматид. Бромдезоксиуридин является довольно сильным мутагеном, потому требует осторожности в обращении.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27118008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467409" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-다이옥세인(영어: 1,4-dioxane, 독일어: 1,4-Dioxan, 1,4-디옥산)은 다이옥세인 중 하나로, 과 과 이성질체 관계에 있다. 1,4-다이옥세인은 각각의 산소가 작용기를 가지는 특이한 에테르로 분류된다. 그래서 1,4-다이옥세인은 같은 수의 탄소를 가지는 다이에틸 에테르에 비해 보다 더 극성이다. 1,4-다이옥세인은 독성 물질로, 세계 보건 기구(WHO)에서는 50ppb 이하를 권고하고 있다. 1998년 1월 1일부터 미국 캘리포니아주 법률은 1,4-다이옥산을 발암 물질로 규정하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อเล็กทีนิบ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phénylalanine_hydroxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/암모늄_이온" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'emtricitabine (FTC) est un médicament antirétroviral. C'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI) utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est commercialisée sous le nom d'Emtriva mais aussi, en association avec d'autres molécules sous le nom de Truvada (mono-dose emtricitabine/tenofovir) ou Atripla (mono-dose en un seul comprimé par jour associant emtricitabine, tenofovir et efavirenz) ou Biktarvy (un seul comprimé associant emtricitabine, bictégravir, ténofovir alafénamide). Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Peroksiocetna_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596856" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina arachidonová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Díorthaíoch d'aimínaigéad a dtáltar méid an-bheag de go nádúrtha ag an gcolainn. Méadaíonn an tál nuair a spreagtar an córas imdhíonach chun tuilleadh gníomhaíochta i gcás an fhiabhras léana nó aon fhrithghnímh ailléirgigh. Cuireann an histeaimín breise tús le sraothartach, tochas, íth, sileadh súile, agus siomptóim mhíchompórdacha eile. Baintear feidhm as raon drugaí a dtugtar na hantaihisteaimíní orthu chun histeaimín a chealú. Nuair a tharlaíonn gortú d'orgán ar bith sa cholainn táltar an-chuid histeaimín, rud a chuireann tús le leathnú na bhfuileadán agus a laghdaíonn an brú fola ar an gcaoi seo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_szczawiowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'espironolactona és un medicament emprat com a diürètic per les seves propietats . L'espironolactona és un fàrmac sintètic derivat de la 17-lactona, el qual és un antagonista competitiu renal de l'aldosterona i un , indicat a la medicina pel tractament de la insuficiència cardíaca, ascites en pacients amb malaltia hepàtica, hipertensió arterial de baixa renina, hipopotassèmia, primari bilateral i la . Per si mateix, l'espironolactona és un diürètic dèbil, per això generalment s'utilitza en combinació amb altres diürètics. Prop d'un 1% dels pacients hipertensos tenen nivells elevats d'aldosterona: en aquests casos, els efectes antihipertensius de l'espironolactona poden ser superiors a les teràpies combinades de complexos antihipertensius.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il farnesil pirofosfato (FPP) è un intermedio a 15 atomi di carbonio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli. Esso viene sintetizzato all'interno degli epatociti a partire da geranil pirofosfato e isopentinil pirofosfato, durante la biogenesi del colesterolo; due farnesil pirofosfato verranno poi fatti condensare con formazione di squalene, un composto a 30 atomi di carbonio che rappresenta il passo successivo della via metabolica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "四氢吡喃，又称氧杂环己烷，六元含氧的饱和杂环，分子式C5H10O。 四氢吡喃环存在于很多天然产物中。它是吡喃糖的结构核心。海洋生物毒素刺尾鱼毒素（Maitotoxin）分子中就含有28个四氢吡喃环。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclisches_Adenosinmonophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Резорцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サイクロセリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Tiamina pirofosfato é um derivado da tiamina, obtido após clivagem pela enzima . A tiamina pirofosfato é uma coenzima de algumas enzimas, tais como: 
* complexo piruvato desidrogenase 
* complexo 
* transcetolase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/과산화_수소" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rybitol – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy alkohol wielowodorotlenowy (cukrol). Jest składnikiem witaminy B2 (ryboflawiny), FAD i FMN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453241" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als Plasminogen-Aktivator-Inhibitoren (oder Plasminogenaktivatorinhibitoren, PAI) bezeichnet man Proteine im Blut, die an der Blutgerinnung beteiligt sind. Sie wirken als Hemmstoff (Inhibitor) der körpereigenen Auflösung eines Blutgerinnsels (Fibrinolyse). Man unterscheidet derzeit vier Typen von Plasminogen-Aktivator-Inhibitoren, wobei dem Typ 1 die Hauptbedeutung zukommt. Aleplasinin ist ein selektiver Inhibitor der PAI-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 86 (CD86 أو B7-2) هو بروتين يبرز على الخلية المقدمة للمستضد ليوفر إشارات لتحفيز وحياة الخلية التائية. كتلة التمايز 86 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28. كتلة التمايز 86 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 80.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonan (C9H20) je sloučenina, patří mezi alkany. Má 35 strukturních izomerů.Radikál odvozený od nonanu se nazývá nonyl. Odpovídajícím cykloalkanem je cyklononan. Nachází se v ropě.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カイロ-イノシトール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ユビキノン（英: ubiquinone, 略号：UQ）とは、ミトコンドリア内膜や原核生物の細胞膜に存在する電子伝達体の1つであり、電子伝達系において呼吸鎖複合体IとIIIの電子の仲介を果たしている。ベンゾキノン（単にキノンでも良い）の誘導体であり、比較的長いイソプレン側鎖を持つので、その疎水性がゆえに膜中に保持されることとなる。酸化還元電位 (Eo') は+0.10V。ウシ心筋ミトコンドリア電子伝達系の構成成分として1957年に発見された。 広義には電子伝達体としての意味合いを持つが、狭義には酸化型のユビキノンのことをさす。還元型のユビキノンはユビキノールと呼称していることが多い。別名、補酵素Q、コエンザイムQ10（キューテン）、CoQ10、ユビデカレノンなど。かつてビタミンQと呼ばれたこともあるが、ヒト体内で合成することができるためビタミンではない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indoleamina-pirrol 2,3-dioxigenase (IDO ou INDO EC 1.13.11.52) é uma enzima contendo heme que em humanos é codificada pelo gene IDO1. Esta enzima catalisa a degradação do aminoácido essencial L-triptofano a N-formilquinurenina usando o ânion superóxido como um doador de oxigênio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η σελεκοξίμπη (αγγλ. celecoxib) είναι δραστική ουσία που ανήκει στους ειδικούς αναστολείς της C0X-2, και ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο για ασθένειες που σχετίζονται άμεσα με την αρθρίτιδα, αποτελεί εμπορικό σκεύασμα της φαρμακευτικής εταιρείας Pfizer, με τις ονομασίες Celebra και Celebrex, μεταξύ άλλων. Ως δραστική ουσία διατίθεται και σε γενόσημα φάρμακα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Плазміноген" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nonana" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetilcolina (ACh) és el primer neurotransmissor descobert. Va ser trobat per un biòleg alemany anomenat Otto Loewi l’any 1921 qui després va rebre el premi Nobel. És el neurotransmissor específic de les sinapsis del sistema nerviós somàtic (SNS) i de les sinapsis ganglionars del sistema nerviós autònom (SNA) axí com en els òrgans diana de la divisió parasimpàtica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പ്ലൂട്ടോണിയം" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Perfluoroctaansulfonzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undecansäure ist eine Carbonsäure aus der homologen Reihe der gesättigten Fettsäuren. Sie ist bei Raumtemperatur ein weißer Feststoff, der ab 29 °C schmilzt. Ihre Salze und Ester heißen Undecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Ацикловир" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapsaizina piper minetan dagoen molekula bat da, hain zuzen, mingarritasuna ematen dioten moelkula da. Kapsaizina eta beste substantzia antzeko batzuk kapsaizinoideak dira, eta bigarren mailako metabolito gisa sortzen dira Capsicum generoko hainbat landare-espezietan, eta horrek, ziurrenik, animalia belarjaleek kontsumitzea eragozten die.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Copper(II)_chloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/糖精" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pentamidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095993" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronectine est le nom d'une classe de glycoprotéines présente dans la matrice extracellulaire et qui joue un rôle clé dans l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire. Son gène est le FN1 situé sur le chromosome 2 humain. De haut poids moléculaire, ces protéines sont retrouvées sous forme soluble dans le plasma sanguin et dans certains liquides biologiques. Elles sont aussi trouvées, alors sous forme insoluble dans les tissus. Divers types de cellules peuvent in vivo et in vitro (mise en culture) biosynthétiser la fibronectine. C'est le cas en particulier des cellules musculaires, des cellules de Schwann, des cellules de l'épithélium intestinal, des myoblastes, des chondrocytes, des hépatocytes, des fibroblastes et des macrophages.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nevirapin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009615" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458160" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butanoa C4H10 formula kimikoa duen gas bat da. Lau karbono atomo dituen alkano bat da. Terminoa bi isomeroentzat erabil daiteke, baina IUPACen arabera n-butanoarentzat bakarrik erabil daiteke, bestea metilpropanoa edo isobutanoa delako. Butanoa oso sukoia da, kolorgea eta oso erraz likidifika daitekeen gasa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide lipoïque, ou acide alpha-lipoïque (ALA), appelé aussi acide thioctique, à ne pas confondre avec l'acide α-linolénique, est un composé organosulfuré dérivant de l'acide octanoïque, un acide carboxylique, et possédant un cycle 1,2-dithiolane. L'atome de carbone en C6 est stéréogène. Il existe par conséquent deux énantiomères de cette molécule : l'acide (R)-(+)-lipoïque et l'acide (S)-(-)-lipoïque, dont le mélange forme le racémique acide (R/S)-lipoïque. L'énantiomère (R) est celui qui est naturellement synthétisé par les animaux. Sa base conjuguée, l'anion lipoate, est un cofacteur intervenant sous forme d'un groupe prosthétique lié par covalence à certaines enzymes clés du métabolisme aérobie. Sa forme oxydée se lie à un groupe acyle par une liaison acylthioester. Elle constitue un ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیروفوسفوریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/MOPS_(緩衝剤)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مترونیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリアムテレン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "前列腺素G2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙二醇二甲醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Lamina_A/C" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кокаїн — сильний стимулятор, який найчастіше використовують як рекреаційний наркотик. Переважно має вигляд білого кристалічного порошку, зовні схожого до харчової соди. Зазвичай його вдихають як порошок, курять або розчиняють водою і вводять у вену. Серед психічних ефектів можуть бути втрата відчуття реальності, ейфорія, емоційне збудження, підвищення працездатності, самовпевненість. Серед фізичних ознак дії кокаїну можуть бути пришвидшене серцебиття, потовиділення і розширені зіниці. Великі дози можуть спричинити значне підвищення кров'яного тиску та температури тіла. Ефекти починають проявлятися за кілька секунд або кілька хвилин після вживання і тривають протягом 5-90 хвилин. Кокаїн рідко використовують у медицині, наприклад, як знеболююче під час операцій на носі. Кокаїн спричиняє залежність через свій вплив на в мозку (частину системи винагород). Після короткого періоду вживання з'являється високий ризик появи залежності. Крім того вживання кокаїну підвищує ризик інсульту, інфаркту міокарда (та інших захворювань серця), проблем із легенями у курців, зараження крові, порушення травлення та інші. Кокаїн, що продають на вулицях, зазвичай є змішаний із знеболюючими місцевої дії, кукурудзяним крохмалем, хініном або цукром, що може спричинити підвищення токсичності. Часте вживання кокаїну може зменшити здатність відчувати задоволення, а також призвести до фізичного виснаження. Кокаїн діє як інгібітор на повторне поглинання серотоніну, норепінефрину та допаміну. Внаслідок цього в мозку зростає концентрація цих трьох нейромедіаторів. Він може легко проникати крізь бар'єр між кров'ю та мозком і може руйнувати цей бар'єр. Кокаїн є другим найбільше вживаним нелегальним наркотиком у світі після канабісу. Його вживають 14-21 млн людей щороку. Через географічну близькість до місць культивування коки найвищі показники вживання кокаїну в Північній Америці (70% світового вживання), на другому місці — Європа, 22%, а на третьому — Латинська Америка. В Україні, за даними Міністерства охорони здоров'я за 2012 рік зростає споживання наркотиків-стимуляторів, зокрема кокаїну, які заміщають споживання опіатів. 1-3% дорослих людей у розвинутих країнах вживали кокаїн принаймні раз у житті. В 2013 році кокаїн безпосередньо спричинив 4300 смертей (порівняно 2400 смертей у 1990), того року легально виготовляли 4419 кілограмів кокаїну. Водночас нелегальний ринок кокаїну оцінюють в суму між 100 та 500 мільярдами доларів щороку. Через обробку з кокаїну роблять крек. Слово "кокаїн" походить від рослини коки, з якої його виготовляють. Листя коки використовували в Перу з античних часів, а сам кокаїн вперше отримали з цього листя в 1860 році. З 1961 року Єдина конвенція про наркотичні засоби зобов'язує країни прирівнювати рекреаційне вживання кокаїну до злочину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Indolamin-2,3-Dioxygenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tiyamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O isopreno é um composto orgânico tóxico que é utilizado como monômero para a fabricação do poliisopreno, a borracha, através de uma reação de polimerização e também é usado como catalisador para a obtenção de outros compostos químicos. São sinônimos de isopreno: beta-metildivinil; 2-metil 1,3-butadieno. Sua fórmula química é C5H8. Nas CNTP, o composto é líquido, sem coloração, possui odor suave, é inflamável, é menos denso que a água e produz vapor irritante. O isopreno, de nome científico 2-metil-1,3-butadieno, consiste num hidrocarboneto alifático, incolor, volátil, com 5 átomos de carbono e duas ligações duplas conjugadas com a fórmula CH2 = CH-C(CH3) = CH2.O isopreno é a unidade estrutural de grande variedade de substâncias naturais (terpenos), como por exemplo a borracha natural, óleos essenciais, carotenoides e esteroides.Por polimerização do isopreno obtêm-se alguns tipos de borracha sintética. É possível a obtenção direta do isopreno a partir do etileno e do propileno provenientes dos gases de cracking.O isopreno nunca foi isolado como produto natural. Sabe-se atualmente que o verdadeiro precursor dos terpenos é o ácido mevalónico, isolado em 1956.A regra do isopreno estabelece que todos os terpenos podem dividir-se formalmente em unidades de isopreno. As raras exceções a esta regra correspondem a compostos que se formam por perda ou por transposição de algum átomo de carbono.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173803" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Glutathion-Reduktase (GSR) (genauer: Glutathiondisulfid-Reduktase) ist das Enzym, das (GSSG) zu Glutathion (GSH) reduziert. Dabei wird ein Reduktionsäquivalent (NADPH/H+) verbraucht, das aus dem Pentosephosphatweg stammt. Die Reaktion findet in Tieren, Pilzen und verschiedenen Bakterien statt und dient zur Wiederherstellung von Glutathion, nachdem es oxidiert wurde. Beim Menschen können aus dem GSR-Gen mehrere Spleißvarianten des Enzyms entstehen, die sich durch ihre Lokalisierung (mitochondriell, cytosolisch) unterscheiden. Mutationen in GSR können zu erblicher verringerter Enzymaktivität mit hämolytischer Anämie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3311023" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2-etossietanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexametasona glukokortikoide sintetiko indartsu bat da, hormona esteroideen antzeko ekintzak dituena. Antiinflamatorio eta immunosupresore gisa erabiltzen dute. Bere potentzia hidrokortisonarena baino 20-30 aldiz handiagoa da eta prednisona baino 4-5 aldiz handiagoa. Dexametasona hantura eta gaixotasun autoimmune asko tratatzeko erabiltzen da, artritis erreumatoidea kasu. Munduko Osasun Erakundeak, dexametasona COVID-19ak jotako eri larrietan hilkortasuna nabarmen murrizten du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Naphthalinthiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_metilfosfónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q55390061" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бромокриптин — лекарственное средство, стимулятор центральных и периферических дофаминовых рецепторов D2 (полусинтетическое производное спорыньи).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Trichloréthylène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide peracétique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458368" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094841" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Никоти́новая кислота́ (ниацин, витамин PP, одна из форм витамина B3) — витамин, участвующий во многих окислительно-восстановительных реакциях, образовании ферментов и обмене липидов и углеводов в живых клетках, лекарственное средство. Название витамина «PP» происходит от англ. Pellagra-Preventive — «предотвращающий пеллагру», когда в 1937 году было обнаружено его противопелларгическое действие. Авитаминоз РР приводит к пеллагре. При гиповитаминозе РР тоже возникают некоторые нарушения. Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в холодной воде (1:70), лучше в горячей (1:15), мало растворим в этаноле, очень мало — в эфире. Содержится в ржаном хлебе, ананасе, манго, свёкле, гречке, фасоли, мясе, грибах, печени, почках. В пищевой промышленности используется в качестве пищевой добавки E375 (на территории России с 1 августа 2008 года исключена из списка разрешённых добавок). В США и англоязычных странах была переименована в «ниацин» в 1942 году, чтобы отсечь всякие ассоциации с токсином под названием никотин и распространённые заблуждения о том, что табакокурение или жевание табака может восполнить потребности организма в витаминах. На конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии были представлены результаты исследования, которое показало, что резкое увеличение потребления витамина B3 не позднее чем за 24—48 часов до выхода на солнце может потенциально снизить частоту развития немеланомного рака кожи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "독소루비신(doxorubicin, 상표명: Adriamycin 등)은 암 치료에 사용되는 화학요법 약물이다. 여기에는 유방암, 방광암, 카포시 육종, 림프종, 급성 림프모구 백혈병이 포함된다. 사용되기도 한다. 독소루비신은 정맥 주사를 통해 투여한다. 일반적인 부작용으로는 탈모, , 구토, 발진, 구내염이 포함된다. 다른 심각한 부작용으로는 과민증 등의 알레르기, , 주사 부위의 조작 손상, (radiation recall), 치료 관련 백혈병이 포함될 수 있다. 수일 간 소변의 빨간 변색을 경험할 수도 있다. 독소루비신은 안트라사이클린 및 항종양항생물질 계열의 약물에 속한다. 부분적으로 DNA의 기능을 간섭함으로써 동작한다. 독소루비신은 1974년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 유리병 기준 대략 US$3.88–32.79이다. 같은 양으로 영국에서의 비용(국민 건강 서비스)은 대략 £100.12이다. , 리포솜 버전도 구매할 수 있으나 가격이 더 비싼 편이다. 독소루비신은 원래 박테리아로부터 만든다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464735" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le géraniol est un alcool terpénique insaturé. C'est également un monoterpène. Il constitue une majeure partie de l'essence de rose et de palmarosa. Il est également présent dans les huiles essentielles de géranium, citron et citronnelle. Son odeur de rose est couramment utilisée en parfumerie, notamment pour créer les parfums comme la pêche, la framboise, le pamplemousse, la pomme rouge, la prune, l'orange, le citron, la pastèque, l'ananas et la myrtille. On peut également utiliser cette molécule comme répulsif d'insectes. Bien qu'il chasse les moustiques, mouches, cancrelats, fourmis et les tiques, il est produit par les abeilles pour les aider à marquer les fleurs à nectar et localiser l'entrée de leurs ruches.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467083" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/MIP-1β" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Astaxanthine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylose (houtsuiker) is een aldopentose, een suiker met vijf koolstofatomen en een aldehydegroep als functionele groep, dat onder andere bij de hydrolyse van houtstof met verdunde zuren wordt gevormd. Uit xylose wordt de zoetstof xylitol gefabriceerd. Xylose wordt in het menselijk lichaam niet afgebroken en onveranderd weer uitgescheiden. In de geneeskunde wordt xylose daarom bij maagonderzoek en de voortgang van de resorptie in de darm gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaceton_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مضاعف (2-ميثوكسي إيثيل) الإيثر عبارة عن مركب عضوي له الصيغة المجملة C6H14O3. ينتمي المركب إلى الإيثرات كما يشير الاسم، وهو إيثر . يعد المركب من المذيبات العضوية المعروفة، وهو سائل شفاف عديم اللون. يسمى المركب أيضاً باسم ديغلايم (Diglyme)، وهي نحت من diglycol methyl ether، أي ثنائي غليكول ميثيل الإيثر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аминокапроновая кислота (6-аминогексановая кислота или ε-аминокапроновая кислота) — лекарственное гемостатическое средство, тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Парацетамол(МНН) — (лат. Paracetamolum, англ. Paracetamol) — лікарський засіб, що має знеболювальну та жарознижувальну дію. Є широко розповсюдженим анальгетиком з доволі слабкими протизапальними властивостями (тому і не має пов'язаних з ними побічних ефектів, характерних для нестероїдних протизапальних препаратів). Разом з тим, може бути причиною порушення роботи печінки, підшлункової залози, кровоносної системи та нирок.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/P-toluilsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421225" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکسی_متیل‌گلوتاریل_کوآنزیم_آ_ردوکتاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vodonik-peroksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テネリグリプチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiadenosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454170" } }, 
      "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Synthesis_of_amitriptyline.png" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эсциталопрам", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アシクロビル (英語: Aciclovir) は、ウイルス感染症の治療薬である。単純ヘルペスウイルスや水痘・帯状疱疹ウイルスに使われる。グラクソ・スミスクラインよりゾビラックス、一般薬（第一類医薬品）としてヘルペシア（大正製薬）、等後発医薬品も多数。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тка́невой актива́тор плазминоге́на — белок, относящийся к группе секретируемых протеаз, превращающий профермент плазминоген в активную форму — плазмин, являющийся фибринолитическим ферментом. Синтезируется в виде одной цепи аминокислот, соединяющиейся с плазминогеном при помощи дисульфидных мостиков. Участвует в процессах ремоделирования тканей и миграции клеток. Гиперактивация фермента приводит к повышенной кровоточивости, сниженная активность — к угнетению процессов фибринолиза, что может привести к тромбозам и эмболиям. Используемые обозначения: PLAT, tPA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrogencarbonat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウリジン二リン酸ガラクトース", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "柳氮磺胺吡啶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor do fator de crescimento epidérmico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Disulfan je jedna ze sloučenin síry s vodíkem, její vzorec je H2S2.Jeho vodný roztok se nazývá kyselina disulfanová a její soli a disulfidy, například disulfid železnatý, který se v přírodě vyskytuje jako pyrit a markazit. Model molekuly disulfanu Vzniká mimo jiné nahrazením obou atomů kyslíku v molekule peroxidu vodíku atomy síry: H2O2 + 2S → H2S2 + O2 nebo rozkladem sulfanu: 2 H2S → H2S2 + H2 nebo z methylmerkaptanu: 2 CH3SH → H2S2 + C2H6.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ピロン-2,6-ジカルボン酸（英語、4-pyrone-2,6-dicarboxylic acid）は、有機酸の1種である。クサノオウ（Chelidonium majus）にも含有されることから、ケリドン酸（英語、Chelidonic acid）とも言う。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Intoxication au cyanure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7075410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Oksihidrohinons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pimeliinihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ゲラニルゲラニル二リン酸（Geranylgeranyl diphosphate, GGPP）は、炭素数20の直鎖イソプレノイド。テルペノイド生合成経路の中間体である。ジテルペノイド（ジベレリンなど）やテトラテルペノイド（カロテノイドなど）の前駆物質でもある。また、トコトリエノール（ビタミンE）やクロロフィルなどの側鎖としても利用される。同様に、タンパク質のプレニル化にも使われる。ゲラニルゲラニルピロリン酸（Geranylgeranyl pyrophosphate）とも呼ばれるが推奨されない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Naringenine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дистрофін (англ. Dystrophin) – білок, який кодується геном DMD, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 685 амінокислот, а молекулярна маса — 426 750. Послідовність амінокислот Цей білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах, синапсах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیریمتامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-chloorfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 7", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البوريك ويسمى أيضا حمض البوراسيك (البورق) أو حمض أورثو بوريك، هو حمض ضعيف له الصيغة الكيميائية H3BO3، وأحيانا يكتب بصيغة B(OH)3. كثيرا ما يستخدم كمطهر، كمبيد حشري، كمثبطات اللهب، في محطات الطاقة النووية للتحكم في معدل الانشطار النووي لليورانيوم، وكمكون أساسي للمركبات الكيميائية الأخرى. يُكوّن بلّورات لا لون لها أو مسحوقاً أبيض يذوب في الماء.عندما يتواجد على صورة معدنية، ويسمى ساسوليت.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-Fos est une protéine constituée de 380 acides aminés et son gène est présent sur le chromosome 14 humain de même que dans le génome de divers autres eucaryotes. Cette protéine correspond a un facteur de transcription nucléaire dont la principale fonction est l'induction de la transcription d’un gène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/TNFRSF5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Салициламид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mifepriston, juga dikenal dengan nama RU-486, adalah obat yang biasanya digunakan bersama dengan misoprostol untuk melakukan aborsi. Tingkat keefektivan kombinasi kedua obat ini mencapai 95% untuk 50 hari pertama kehamilan. Obat ini juga efektif pada kehamilan. Keberhasilannya perlu diverifikasi dua minggu setelah digunakan. Obat ini dikonsumsi lewat mulut. Mifepriston berfungsi dengan menghambat efek progesteron dan mengakibatkan kontraksi uterus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Efavirenz (EFV, Handelsnamen Sustiva, Stocrin; Hersteller: Bristol-Myers Squibb) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Efavirenz gehört zur Gruppe der nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-萘硫酚是一种有机硫化合物，化学式为C10H8S。它的另一种同分异构体是。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etilmercurio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Dodêkan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシアデノシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Galactosa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam fumarat merupakan senyawa kimia yang memiliki rumus kimia HO2CCH=CHCO2H. Ia adalah senyawa kristal dan merupakan isomer takjenuh asam maleat. Ia memiliki rasa seperti buah-buahan. Garam dan ester asam fumarat dikenal sebagai fumarat. Ketika ditambahkan ke produk makanan sebagai aditif, ia ditandai dengan nomor E E297.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Ацетилмурамовая кислота или НАМ — органическое вещество, производное моносахарида — простой эфир N-ацетилглюкозамина и молочной кислоты. Вместе с N–ацетилглюкозамином (посредством β(1→4)-гликозидной связи) входит в состав структурного компонента клеточной стенки бактерий гетерополимера муреина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η L-ασπαραγίνη είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα. Στο επίπεδο της μοριακής γενετικής, τα κωδικόνιά του είναι AAU και AAC. Έχει σύντομο συντακτικό τύπο H2NCOCH2CH(NH2)COOH. Έχει ένα καρβαμίδιο στην πλευρική του αλυσίδα. Δεν είναι ένα . Μια χημική αντίδραση μεταξύ ασπαραγίνης και αναγωγικών σακχάρων ή άλλων δραστικών καρβονυλιούχων ενώσεων παράγει , όταν τα τρόφιμα θερμαίνονται σε επαρκή θερμοκρασία. Αυτά τα παράγωγα υπάρχουν σε μαγειρευμένα προϊόντα όπως τηγανιτές πατάτες, πατατάκια και τοστ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sackarin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Citozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proliferating cell nuclear antigen eller PCNA är ett protein som medverkar i replikationen, processen då DNA-kedjan kopieras vid celldelningen i eukaryota celler. PCNA hjälper till att öka antalet DNA-baser som DNA-polymerasen DNA-polymeras δ och DNA-polymeras ε klarar att kopiera från dess de har bundit till DNA-strängen till dess att de släpper. Detta benämns som att PCNA är en processivitetsfaktor åt dessa polymeras. PCNA är ett exempel på en , ett protein som i DNA-replikationen agerar processivitetsfaktor. Associeringen av PCNA till DNA-molekylen katalyseras av proteinkomplexet RFC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7669284" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylmalonyl-CoA-Mutase (MCM) ist ein Enzym, das im Stoffwechsel aller Lebewesen zum Abbau mehrerer Aminosäuren, Fettsäuren und Cholesterin benötigt wird. MCM katalysiert den Reaktionsschritt von L-Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA, eine Umlagerung; daher gehört MCM zu den Isomerasen. In manchen Bakterien ist es Teil des Aufbaus von Propionat aus Citratzyklus-Zwischenprodukten. Bei Eukaryoten ist MCM in den Mitochondrien lokalisiert. Mangel an MCM führt beim Menschen zur erblichen und oft tödlichen Methylmalonazidämie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679799" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAX (англ. BCL2 associated X, apoptosis regulator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 192 амінокислот, а молекулярна маса — 21 184. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, взаємодія хазяїн-вірус, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4650904" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uran (prvek)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109573" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ألفا-اللينولينيك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C18H30O2، مع وجود ثلاث روابط ثنائية، تكون إحداها على الكربون رقم 3 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CHAPS_(détergent)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TFIIH-Helikase XPB", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-リノレン酸（アルファ-リノレンさん、英: Alpha-linolenic acid、ALA、数値表現 18:3(n-3)または18:3(Δ9,12,15)）は、多価不飽和脂肪酸の一種で多くの植物油で見られる。IUPAC名 all-cis-9,12,15-オクタデカトリエン酸となる。また、生理学では18:3(n-3)と表記される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "琥珀胆碱（英語：Succinylcholine，又名琥珀酰胆碱，音译为司可林）是一种烟碱型乙酰胆碱受体。它属于，被用于全身麻醉及破伤风等。 由于没有合适的替代药物，故目前仍然是最佳的肌肉松弛药物。同时琥珀胆碱还被用于注射死刑；亦有人将其用于谋杀。医学上常用其季铵盐氯化琥珀胆碱（英語：Suxamethonium chloride）。 琥珀胆碱与上的结合, 产生与相似而更为持久的去极化作用，使神经与肌肉接头的神经递质传递阻断，骨骼肌因而松弛。但其作用时间短暂, 一般一次给药即可迅速被血浆及肝内的灭活，生成无肌肉松弛作用的胆碱和琥珀酸，由尿排出，仅2%以原形排出。其在血液中的半衰期仅为2-4分钟。目前临床应用的去极化肌鬆剂只有琥珀胆碱，由于本品对喉肌松弛作用较强，故静脉给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时间操作。本品会引起强烈的窒息感，故禁用於清醒患者。或者与硫喷妥钠等其他药物一同用于全身麻醉的诱导药物。其作用迅速，可以在数秒至数分钟内，使机体的肌肉瘫痪，而失去行动能力。 医学文献报道的琥珀胆碱中毒被救治过来的病例，都是在医院使用时被发现药物中毒，及时采取了人工呼吸和循环支持，被抢救过来，而且没有留下后遗症。还没有针对琥珀胆碱的特效解毒剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PPARγ（ピーピーエイアールガンマ、Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ, NR1C3）とは核内受容体スーパーファミリーに属するタンパク質であり、転写因子としても機能する。「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ガンマ）」と和訳されることもある。PPARはα、β/δ、γの3種類のサブタイプが存在し、その中でもPPARγにはPPARγ1とγ2、γ3の少なくとも3種類のアイソフォームが存在することが知られている。選択的スプライシングの産物であるこれらのアイソフォームはそれぞれ発現や分子構造が異なる。PPARγは主に脂肪組織に分布して脂肪細胞分化などに関与するほか、マクロファージや血管内皮細胞などにも発現が見られる。インスリン抵抗性改善薬の標的分子でもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103444" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウロキナーゼ（Urokinase）は、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）とも呼ばれるセリンプロテアーゼ（EC 3.4.21.73）の1つである。ウロキナーゼは最初ヒトの尿から単離されて血栓溶解剤として利用されたが、現在では血液や細胞外マトリックスに存在することも確認されている。最もよく見られる生理学的基質はプラスミノーゲンで、これは不活性な酵素前駆体であり、セリンプロテアーゼの1つであるプラスミンを形成する。プラスミンの活性化は一連のタンパク質分解反応によって行われ、血栓溶解や細胞外マトリックスの分解が関与する生理学的環境に依存する。また血管の病気やがんにつながる。 ウロキナーゼ自身もプラスミンと同様に、不活性の前駆体である1本鎖ウロキナーゼ（プロウロキナーゼ）として作られ、プラスミン等によりL158・I159間が切断されて活性型の2本鎖ウロキナーゼ（ジスルフィド結合でつながっている）に変換される。尿から得られるものは2本鎖ウロキナーゼであるが、これには血栓に対する親和性はない。1本鎖ウロキナーゼは血栓に対する親和性があり、主として血栓上で活性化されてプラスミノーゲンを活性化する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095768" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptilina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "No campo da biologia molecular, P2Y12 é uma proteína encontrada na superfície das plaquetas com um importante papel na regulação da coagulação sanguínea. P2Y12 pertence ao grupo dos receptores P2Y. Receptor metabotrópico acoplado a proteína G que utiliza tanto a ativação pelo AMPc quanto pela fosfolipase C como seu sistema de sinalização.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲٬۵-زایلیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466762" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ساكوينافير" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzylpenicillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanidina és un compost pur cristal·lí, molt alcalí, format per de l'oxidació de la guanina. Es troba de manera natural a l'orina com un producte normal del metabolisme de les proteïnes. S'empra en la fabricació de plàstics i explosius. No s'ha de confondre amb la guanosina, una de les bases que formen l'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этилендиаминтетрауксусная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trithiokohlensäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloxicam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 1-προπανόλη (αγγλικά: 1-propanol) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C3H8O, αν και συχνά αποδίδεται με τους ημισυντακτικούς τύπου C3H7OH, CH3CH2CH2OH ή και συντομογραφικά PrOH. Είναι μια πρωτοταγής αλκοόλη. Πιο συγκεκριμένα ανήκει στην ομόλογη σειρά των , δηλαδή των άκυκλων κορεσμένων μονοσθενών αλκοολών. Σχηματίζεται και στη φύση, σε μικρές ποσότητες, κατά τη διάρκεια πολλών διεργασιών ζύμωσης, και χρησιμοποιείται ως διαλύτης στη φαρμακευτική βιομηχανία, κυρίως για ρητίνες και εστέρες κυτταρίνης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "依托泊苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isochorisminsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Siringol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LBP (англ. Lipopolysaccharide binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 481 амінокислот, а молекулярна маса — 53 384. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido risedronico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klormetan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucagon is een katabool polypeptide-hormoon (MW 3,5 kDa) dat wordt geproduceerd in de alvleesklier, (meer bepaald in de endocriene α-cellen op de Eilandjes van Langerhans). Glucagonproductie vindt ook plaats in de darm.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Олеї́нова кислота́, інші_назви (9Z)-Октадеценова кислота, (Z)-Октадец-9-енова кислота, цис-9-Октадеценова кислота, цис-Δ9-Октадеценова кислота, 18:1 цис-9 — речовина природного походження з формулою CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Належить до мононенасичених жирних кислот. Безбарвна рідина, без запаху. Міститься в рослинних жирах і оліях.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "组氨酸脱羧酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Alanina, kwas 3-aminopropionowy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, izomer konstytucyjny α-alaniny, podstawowego aminokwasu białkowego. Należy do tzw. β-aminokwasów, w których grupa aminowa znajduje się przy węglu β w stosunku do grupy karboksylowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/말론산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клотримазо́л — синтетичний протигрибковий препарат, що належитьдо підгрупи імідазолів класу азолів; призначений для місцевого застосування. Клотримазол застосовується у клінічній практиці з 1969 року, та розроблений у лабораторії німецької компанії «Bayer».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Etilendiamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DEFA5‏ (Defensin alpha 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DEFA5 في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aldosterone è un ormone steroideo prodotto dalla zona glomerulare della corticale del surrene, è detto sodio ritentivo e potassio espulsivo per la sua azione sui due ioni. È il capostipite degli ormoni mineralcorticoidi che, come i glucocorticoidi, vengono prodotti nella corteccia del surrene, ma attraverso due vie biosintetiche distinte. A differenza del glucocorticoide cortisolo, il controllo della sintesi non dipende principalmente dalla tropina adenoipofisiaria ACTH: infatti, liberazione di aldosterone nell'organismo dipende da diversi fattori, i più importanti dei quali sono l'aumento della concentrazione extracellulare di potassio che agisce direttamente sulla corteccia surrenale e l'attivazione del sistema renina-angiotensina-aldosterone per riduzione della pressione arteriosa (la riduzione della pressione attiva il sistema renina-angiotensina-aldosterone che serve a farla aumentare di nuovo).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La apigenina (4’,5,7-trihydroxyflavone), se encuentra en muchas plantas, es un producto natural que pertenece a la clase flavona que es la aglicona de varios glucósidos de origen natural. Es un sólido cristalino amarillo que se ha utilizado para teñir lana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/塞浦西他啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/C16_(药物)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxycarbamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PAK1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21245846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088092" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vimentina fa parte della famiglia delle proteine dei filamenti intermedi che sono importanti componenti strutturali delle cellule eucariotiche. Essi, insieme ai microtubuli e ai microfilamenti di actina, costituiscono il citoscheletro. Sebbene la maggior parte dei filamenti intermedi siano strutture stabili, nei fibroblasti, la vimentina esiste come struttura dinamica. Questo filamento è utilizzato come marcatore di tessuti derivati dal mesoderma e come tale può essere utilizzato come marcatore immunoistochimico per i sarcomi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erdafitinib es un medicamento que actúa como inhibidor de FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos) y se emplea en el tratamiento de determinados tipos de cáncer. En abril de 2019, recibió la aprobación de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de aquellos casos de cáncer de vejiga urinaria localmente avanzado o con metástasis que muestren progresión a pesar de recibir tratamiento con cisplatino o derivados y tengan una mutación del gen FGFR.​ ​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ammoniumioni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419832" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzoguanamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/گاڈولینیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyfosat är en herbicid med formeln C3H8NO5P. Glyfosat är en aktiv komponent växtskyddsmedelet, roundup. Medlet lanserades 1974 och är idag det mesta använda växtskyddsmedlet i världen. Medlet anges av företaget Monsanto vara ofarligt för människor, men detta är omdebatterat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_della_dopamina_D3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_pertumbuhan_saraf" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dolutegravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antithrombin III (AT III) oder Antithrombin (AT) ist ein endogenes in der Leber synthetisiertes Serpin und einer der wichtigsten natürlichen Hemmstoffe der Blutgerinnung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,8-octanodiamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L' interleukine 13 ( IL-13 ) est une protéine codée par le gène IL13 chez l'homme. C'est une cytokine sécrétée principalement par des cellules T activées. Elle est impliquée dans plusieurs étapes de la maturation et de la différentiation des cellules B. Capable d'augmenter l'expression de CD23 et du CMH de type II et de promouvoir le changement d'isotype des IgE sur les cellules B. L'Interleukine 13 est capable de réduire l'activité des macrophages et donc d'inhiber la production de certaines cytokines pro-inflammatoires. C'est un médiateur de l'inflammation allergique et de différentes maladies dont l'asthme .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "共役リノール酸（きょうやくリノールさん、英: conjugated linoleic acid、略称 CLA）とはリノール酸の異性体のうち、炭素-炭素間の二重結合が2個共役した形の（-C=C-C=C- のように連続している）部分構造を持つものの総称である。いずれも化学式は C18H32O2。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartamoa fenilalanina eta azido aspartikoz osatutako substantzia da, azukrearen ordezko edulkoratzaile gisa erabilia. 1965ean G. D. Searle and Companyk aurkitua, Europan E-951 kodea du. Aspartamoa azukrea baino 150 eta 200 aldiz gozoagoa da. Edulkoratzaile guztiak sakarosa edo azukre arruntarekin alderatuak sailkatzen dituzte, eta, beraz, 200 aldiz balio hori laborategian egindako %15ean diluzioekin (gozotasun erlatiboa = 100) alderatzean lortzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Myeloperoxidáza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Papaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457266" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パパベリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Uranij" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビメンチン（英: vimentin）は、間葉系細胞に特有の中間径フィラメント（英: intermediate filament）である。 ビメンチンは結合組織を構成する線維芽細胞、血管内皮細胞、平滑筋細胞、横紋筋細胞、骨・軟骨細胞、神経鞘細胞など多様な細胞に分布する主要な細胞骨格蛋白である。結合組織以外でもリンパ球やマクロファージなど血液細胞、中枢神経系のアストロサイトでの分布も確認されている。病理学的にはサイトケラチンとビメンチンに対するモノクローナル抗体を用いて、上皮性と非上皮性腫瘍の鑑別が行われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103456" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clorometano es una sustancia química, también llamada cloruro de metilo (licuado).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokain", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스트렙토마이신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "激动素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硝酸甘油", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميدازولام", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diòxid de sofre és un compost binari de sofre i oxigen, un òxid de fórmula . És un gas incolor d'olor sufocant, no inflamable ni explosiu. El seu punt de fusió és -75 °C i el d'ebullició -10,02 °C. Es tracta d'una substància reductora que, amb el temps i en contacte amb l'oxigen de l'aire i la humitat, s'oxida a triòxid de sofre, , el qual després es converteix en àcid sulfúric, . És soluble en aigua, etanol i èter. En aigua es dissol formant una dissolució àcida degut a la formació d'àcid sulfurós, . És un gas tòxic i un dels principals responsables de la pluja àcida. Les aplicacions més importants són la producció d'àcid sulfúric i l'ús com a antimicrobià en la conservació d'aliments (additiu alimentari ).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Tropolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/موتسانیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетонітрил" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucochinasi è un enzima, appartenente alla categoria delle transferasi, presente nel pancreas, nel fegato, nell'intestino e nel cervello, che catalizza la seguente reazione: ATP + D-glucosio = ADP + D-glucosio 6-fosfato Questa proteina è caratteristica del fegato, dove esplica il suo ruolo di controllo della glicemia. Questo suo ruolo è reso possibile da una KM circa 200 volte maggiore di quella dell'esochinasi, caratteristica che le conferisce un'affinità di legame per il glucosio molto inferiore del suddetto enzima. Questo significa che il glucosio si lega alla glucochinasi solo quando questo è presente nel sangue a concentrazioni elevate (8-10 mM); la glucochinasi catalizza la stessa reazione della esochinasi (fosforilazione in posizione 6 del glucosio), ma ha la caratteristica di indirizzare il suo prodotto verso la via anabolica, come la sintesi di glicogeno (polisaccaride di riserva negli animali) e lo shunt dei pentoso fosfati, e quindi come conseguenza abbassa la concentrazione di glucosio in circolo. Quando aumenta la glicemia il glucosio entra a valanga nella cellula e manda a saturazione l'esochinasi. Ciò induce negli epatociti e nelle cellule β pancreatiche la fuoriuscita dal nucleo della glucochinasi, che è un enzima inducibile e quindi non sempre presente nel citosol. Questa quindi inizierà a fosforilare il glucosio prelevato dal sangue in posizione 6, per trattenerlo all'interno della cellula. A differenza dell'esochinasi non è saturabile e andrà quindi avanti fino a quando la glicemia non sarà tornata a un valore basale. L'attivazione della glucochinasi stimola anche la secrezione di insulina da parte delle cellule β pacreatiche, che ha come effetto l’espressione dei GLUT4 a livello dei tessuti muscolare scheletrico e adiposo, così che essi assorbano insieme al fegato il glucosio in eccesso nel sangue e riportino la glicemia a un valore fisiologico di 100 mg di glucosio / 100 mL di sangue. L'insulina ha anche il compito di avviare la ritrascrizione delle nuove glucochinasi, che verranno trattenute a livello nucleare fino alla successiva saturazione dell'esochinasi (al pasto successivo). Infatti il processo di sintesi ex novo di glucochinasi richiederebbe un tempo troppo lungo per una corretta regolazione glicemica. Un altro importante attivatore della glucochinasi è il fruttosio-2,6-difosfato, che viene prodotto in alte condizioni glicemiche dall'enzima PFK2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorambucile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニルアセトアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гідрохінон" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/eliminationHalfLife": "75600.0", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q919787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Alcohol_allyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エンテロバクチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "四環黴素（英語：Tetracycline，/ˌtɛtrəˈsaɪkliːn/，INN），又稱四環素，一種聚酮类广谱抗生素藥物的泛稱，這類藥物由鏈黴菌屬放線菌門細菌所產生，基本化學結構均由四個環接合而成，可用於對抗多種細菌感染。最早被使用於治療霍亂，現代一般用於治療粉刺、酒糟鼻。有許多藥物都是由四環黴素衍生而來，這些藥物被統稱為四环素类抗生素。包括 Sumycin，Tetracyn，與Panmycin等商標藥物，其成份都是屬於四環黴素。 它被列於世界衛生組織基本藥物名單中，被視為基本醫療衛生制度中所需藥物清單之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インドメタシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Субериновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "라우르산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het TLR4 gen bij mensen codeert de Toll-like receptor 4. Het detecteert lipopolysacchariden op de buitenmembraan van gram-negatieve bacteriën en is belangrijk voor het activeren van het aangeboren immuunsysteem. TLR4 wordt ook aangeduid met CD284 ( 284).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аггрекан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Daunorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ヒドロキシ安息香酸 (4-ヒドロキシあんそくこうさん、4-hydroxybenzoic acid) または p-ヒドロキシ安息香酸 (パラヒドロキシあんそくこうさん）とは、安息香酸のパラヒドロキシ誘導体。アルコールやエーテル、アセトンには易溶で、水やクロロホルムにわずかに溶ける無色の結晶。サリチル酸（2-ヒドロキシ安息香酸）の位置異性体にあたる。 生体内ではユビキノン合成などの中間体として重要であり、動物、植物、微生物を含め幅広い生物が合成している。したがって食品中にも存在しており、ココナツやアサイーなどには多く含まれている。4-ヒドロキシ安息香酸のエステルはパラベンと呼ばれ、保存料として用いられる。4-ヒドロキシ安息香酸はその原料である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グアニジン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アゾキシストロビン(英: Azoxystrobin)は系の殺菌剤。カビから農作物を守るために使われる。食品添加物の場合は防カビ剤。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βενζοϊκό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2-metossietanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido quenodesoxicólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Hypoxanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trombomodulina, CD 141 o BDCA-3 è una proteina integrale di membrana espressa sulla superficie delle cellule endoteliali. Nell'uomo, la trombomodulina è codificata nel gene denominato THBD.La proteina ha una Peso Molecolare (PM) di 74 kDa, ed è costituita da una singola catena che forma una struttura terziaria con cinque distinti dominî.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Brinzolamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cysteamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catenina beta", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexafluorisopropanol oder Hexafluor-2-propanol, abgekürzt HFIP, ist eine organische Verbindung mit der Formel (CF3)2CHOH. Dieser fluorierte Alkohol wird als Lösungsmittel eingesetzt. Die farblose, flüchtige Flüssigkeit ist durch einen starken, stechenden Geruch gekennzeichnet. HFIP ist mischbar mit Wasser, Methanol, 2-Propanol und Hexanen, aber unmischbar mit Acetonitril. Dabei reagiert HFIP in Wasser als schwache Säure, da die elektronenziehenden CF3-Gruppen die Acidität der OH-Gruppe erhöhen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vitimín B1, intuaslagtha in uisce, a fheidhmíonn mar einsím comhfhachtóra in ocsaídiú glúcóis. Má tharlaíonn uireasa, faigheann duine beri-beri, galar a bhíodh coiteann tráth, in oirdheisceart na hÁise go háirithe mar a mbíodh rís snasta, nach bhfuil mórán vitimín B1 ann, ina phríomhbhia ag na daoine. Díghrádaítear tiaimín le linn cócaireachta i meán alcaileach, agus mar sin má úsáidtear sóid i bhfiuchadh glasraí laghdaítear an tiúchan tiaimín iontu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/半乳糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kapsaicīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_پنج_انعقاد_خون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "니코틴아마이드", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Efavirenz", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biochimie, l’acide dihydrofolique est issu de l'acide folique, ou vitamine B9, par action de la , et est le substrat de la dihydrofolate réductase pour produire le tétrahydrofolate, une coenzyme importante notamment dans la biosynthèse des bases nucléiques. Dans le métabolisme animal, les dihydrofolates sont dégradés par l'enzyme dihydrofolate réductase (qui interagit avec le méthotrexate).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciklopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sacarina, codi alimentari de la UE: E954 és un edulcorant artificial. La paraula sacarina, com la de sacarosa, deriva del grec σάκχαρον que a la vegada deriva del terme sànscrit per al sucre, sharkara. És un edulcorant artificial. La matèria activa, sulfamida de benzè, no té energia (calories) i és molt més dolça que la sacarosa, però té un regust amarg desagradable, especiament en concentracions altes. Es fa servir en productes com begudes gasoses, caramels, medicines, i pasta de dents.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドコサン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafilo es un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (IPDE5) usado para el tratamiento de la impotencia (disfunción eréctil) comercializado por Bayer Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline bajo los nombres Levitra, Vivanza y Staxyn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123600" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A pterina (do grego pteron, asa) é um composto heterocíclico constituído por um núcleo de pirazina fundido com um núcleo de pirimidina (uma pteridina portanto), com um grupo carbonila e um grupo amina ligados aos carbonos 4 e 2 da pirimidina respectivamente. Existem vários da pterina, como se pode ver abaixo. Dizem-se pterinas os derivados da pterina, ou seja, os derivados da 2-amino-4-oxopteridina, com grupos ligados ligados ao núcleo de pirazina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095556" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekanata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoprena", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كولاجين ألفا 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas zoledronowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Belerang dioksida adalah senyawa kimia dengan rumus SO2. Senyawa ini merupakan gas beracun dengan bau menyengat yang dilepaskan oleh gunung berapi dan beberapa pemrosesan industri. Karena batu bara dan minyak bumi juga mengandung senyawa belerang, hasil pembakarannya juga menghasilkan gas belerang dioksida walaupun senyawa belerangnya telah dipisahkan dulu sebelum dibakar. Oksidasi lanjut dari SO2, dibantu dengan katalis seperti NO2, akan membentuk H2SO4, sehingga akan membentuk hujan asam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글루코키네이스" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La progestérone est une hormone stéroïdienne principalement sécrétée par les cellules du corps jaune des ovaires et le placenta. Elle est impliquée dans la grossesse (progestogène : progestatif, supporte la gestation) et l'embryogenèse de nombreuses espèces de mammifères, ainsi que dans le cycle menstruel. Dans le cycle ovarien, la progestérone inhibe les contractions rythmiques de la musculature utérine (effet tocolytique) et crée un silence utérin sans lequel toute gestation serait impossible .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/우라늄" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HFE2 (англ. Hemochromatosis type 2 (juvenile)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 426 амінокислот, а молекулярна маса — 45 080. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Адрэналін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466579" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チオレドキシン（thioredoxin）は、全ての生物に存在する低分子量の酸化還元タンパク質である。様々な生命反応において重要な役割を担っている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Afatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نورتریپتیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アラキドン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lactosa (beta-D-galactopiranosil-alfa-D-glucopiranosa) és un tipus de disacàrid. És també conegut com a sucre de llet. És format per la unió d'una glucosa i una galactosa. Concretament hi intervenen una β-galactopiranosa i una α-glucopiranosa unides pels carbonis 1 i 4 respectivament. Al formar-se l'enllaç entre els dos monosacàrids se'n desprèn una molècula d'aigua. A més aquest compost posseeix l'OH hemiacetàlic per la qual cosa es dona la reacció de Benedict. La lactosa s'anomena també sucre de la llet, ja que apareix a la llet de les femelles dels mamífers en una proporció del 4-5%. La llet de camella, per exemple, és rica en lactosa. Cristal·litza amb una molècula d'aigua d'hidratació, i per això la seva fórmula és: C12H22O11·H2O, és a dir, que també se la pot anomenar lactosa mono", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кінуренова кислота (KYNA) — один з продуктів нормального метаболізму амінокислоти L-триптофану, нейроактивна речовина. Виявляє та антиконвульсантні властивості, за механізмом дії — антагоніст збуджуючих нейрорецепторів. Завдяки вказаним властивостям, може використовуватись при терапії нейрологічних патологій. В свою чергу, підвищена концентрація кінуренової кислоти в організмі є симптомом ряду патологічних станів. Кінуренова кислота була відкрита в 1853 році німецьким хіміком Юстусом фон Лібіхом в сечі собаки, завдяки чому і отримала таку назву.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/medlinePlus": "a682388", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tobramicina (en anglès:Tobramycin) és un antibiòtic aminoglicòsid que deriva de i es fa servir contra diversos tipus d'infeccions per bacteris particularment els gram negatius. És especialment efectiva contra les Pseudomonas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コビメチニブ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フペルジンA (ヒューペルジンA、Huperzine A) はトウゲシバ (Huperzia serrata) に含まれるアルカロイド。フペルジンAはアセチルコリンエステラーゼ阻害剤で、同種類に分類されるものには他に認知症の治療薬のドネペジルやリバスチグミン、ガランタミンがある。 フペルジンAを含む植物は、中国において古くから腫れ、発熱、血液疾患の治療に用いられてきた。中国における臨床試験において、アルツハイマー病の治療に効果があることが示されていた。続いて医薬品としての治験が行われたが中止されている。アメリカ合衆国では、フペルジンAは記憶支援のためのサプリメント（栄養補助食品）として販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови XII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HRH1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 3-idrossibenzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentoksyfilina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy metyloksantyn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sildenafiili" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ftalsyra (1,2-bensendikarboxylsyra) är en aromatisk karboxylsyra med formeln C6H4(COOH)2. Den är isomer till isoftalsyra och tereftalsyra. Ftalsyrans salter och estrar kallas ftalater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アジスロマイシン (INN：azithromycin、略号：AZM) とは、15員環マクロライド系抗菌薬である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/دوری_گوانوسن_مونوفاسفیٹ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Циклосерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tridecaan is een verzadigde organische verbinding met als brutoformule C13H28. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die door hydrofobe eigenschappen onoplosbaar is in water. Het is wel goed oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen, zoals benzeen, di-ethylether, ethanol, aceton en tolueen. De verbinding kent 802 structuurisomeren. Tridecaan en diens isomeren worden gebruikt in de rubber- en papierindustrie en bij de productie van paraffines. Het is tevens een organisch oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에스시탈로프람(영어: Escitalopram)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제(이하 SSRI)를 위한 항우울제이다. 덴마크 룬드벡사의 항우울제 '렉사프로'(영어: Lexapro)는 현재 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 뉴프람(명인제약) 및 엑스프람(현대약품) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 보급되어 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βουτυρικό οξύ (αγγλικά butyric acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C4H8O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό τύπο CH3CH2CH2CO2H. Η («βουτυρικό οξύ») προέρχεται από την ελληνική λέξη «βούτυρο». Για την αγγλόφωνη συστηματική ονομασία χρησιμοποιήθηκε η συντομογραφία BTA (από το ΒuΤanoic Acid). Πιο συγκεκριμένα, το βουτυρικό οξύ είναι ένα καρβοξυλικό οξύ. Άλατα, εστέρες και άλλα παράγωγα του βουτυρικού οξέος χρησιμοποιούν το επίθετο «βουτυρικός» για την παραγωγή της συστηματικής ονομασίας τους. Το βουτυρικό οξύ έχει βρεθεί στο γάλα, ιδιαίτερα στο κατσικίσιο, στο πρόβειο και στο βουβαλίσιο. Έχει βρεθεί ακόμη στο βούτυρο, στην παρμεζάνα, στο γαστρικό υγρό και, ως ένα προϊόν της , στα κόπρανα και στον ιδρώτα. Έχει δυσάρεστη οσμή και ξυνή γεύση, που αφήνει όμως μια γλυκύτητα ως μεταγεύση. Μπορεί να ανιχνευθεί από τα θηλαστικά που έχουν καλή όσφρηση (όπως για παράδειγμα ο σκύλος) από τη συγκέντρωση των 10 ppb, ενώ οι άνθρωποι μπορούν να το ανιχνεύσουν σε συγκεντρώσεις πάνω από 10 ppm. Το βουτυρικό οξύ είναι παρόν στον ανθρώπινο εμετό, και προκαλεί το κύριο μέρος της χαρακτηριστικής του οσμής. Το βουτυρικό οξύ παρατηρήθηκε για πρώτη φορά (σε μη καθαρή μορφή) το 1814 από τον Γάλλο χημικό Μισέλ Εζέν Σεβρέλ (Michel Eugène Chevreul). Ως το 1818 το είχε καθαρίσει και επιτυχημένα χαρακτηρίσει. Το βουτυρικό οξύ είναι ένα λιπαρό οξύ. Εστέρες του βρίσκονται τόσο σε ζωικά λίπη, όσο και σε φυτικά έλαια. Το τριγλυκερίδιο του βουτυρικού οξέος (δηλαδή ο τριεστέρας του βουτυρικού οξέος με γλυκερίνη) περιέχεται σε ποσοστό 3%-4% στο βούτυρο. Όταν χαλάσει το βούτυρο, το βουτυρικό οξύ ελευθερώνεται (με υδρόλυση) από το τριγλυκερίδιό του, δίνοντας τη χαρακτηριστική δυσάρεστη οσμή του χαλασμένου βουτύρου. Είναι ένα σημαντικό μέλος της υποομάδας των «μικρής αλυσίδας λιπαρών οξέων», το πρώτο μέλος της οποίας είναι το προπανικό οξύ. Είναι ένα ελαιώδες υγρό που διαλύεται εύκολα στο νερό (H2O), στην αιθανόλη (EtOH) και στον διαιθυλαιθέρα (Et2O). Μπορεί να διαχωριστεί από ένα υδατικό διάλυμά του με χρήση χλωριούχου ασβεστίου (CaCl2), οπότε καταβυθίζεται το δυσδυάλυτο [(PrCOO)2Ca]: Μάλιστα, το βουτυρικό ασβέστιο έχει την παράξενη ιδιότητα να είναι λιγότερο διαλυτό στο ζεστό νερό απ' ό,τι στο ψυχρότερο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Plinabulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5426019" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мирицетин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为C4H10，结构式为CH3CH2CH2CH3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η Ορνιθίνη είναι ένα μη πρωτεϊνογενετικό αμινοξύ το οποίο αποτελεί μέρος του κύκλου της ουρίας.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το επτανικό οξύ ή ενανθικό οξύ (αγγλικά: heptanoic acis or enanthic acid) είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο . Πιο συγκεκριμένα, είναι κορεσμένο καρβοξυλικό οξύ με μη διακλαδισμένη ανθρακική αλυσίδα επτά (7) ατόμων. Το χημικά καθαρό επτανικό οξύ, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος είναι ελαιώδες υγρό με δυσάρεστη, ταγκή οσμή. Συνεισφέρει την οσμή του σε κάποια ταγκισμένα έλαια. Είναι ελαφρά μόνο υδατοδιαλυτό, αλλά πολύ ευδιάλυτο στην αιθανόλη και στον διαιθυλαιθέρα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فورفورال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنزيلامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوتاریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987251" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کوینازولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Etylacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیکلیک_دی-جی‌ام‌پی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਬਿਊਟੇਨ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البسايكوز (بالإنجليزية: Psicose)‏ أو D-ألولوز أو D-رايبو-2-هكسولوز هو سكر أحادي منخفض الطاقة جدا. وهو مصاوغ صنوي للفركتوز على ذرة الكربون رقم 3 ويوجد بكميات قليلة في المنتجات الزراعية والمعقدات الكربوهيدراتية المحضرة تجاريا.وهو يعرف بكونه سكرا نادرا لأنه نادر الوجود في الطبيعة وحتى عندما يكون موجودا يكون ذلك فقط بكميات قليلة. وهو ينتج 0.3% من الطاقة الأيضية التي تنتجها كمية مكافئة من السكروز. واسم هذا السكر مشتق من اسم المضاد الحيوي بسايكوفورانين الذي يستخلص منه سكر البسايكوز.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piridina è un composto eterociclico aromatico a sei termini, appartenente al gruppo delle azine; a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dallo sgradevole odore caratteristico. La piridina si ottiene sia per sintesi a partire da acetaldeide e ammoniaca oltreché per distillazione del carbone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クェルセチン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het tau-eiwit is een belangrijk eiwit dat in overvloed te vinden is in de neuronen, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Tau-eiwitten zijn eiwitten die met tubuline een wederzijdse werking hebben op elkaar, om microtubuli stabiel te maken en tubulinesamenvoeging te bevorderen in microtubuli. In het menselijk lichaam kunnen verschillende versies van het tau-eiwit gevonden worden.Deze verschillende versies isovormen van het tau-eiwit zijn allemaal bepalend voor de werking van een normaal en gezond zenuwstelsel. Deze eiwitten werden voor het eerst ontdekt in de jaren 1970, en het onderzoek naar het tau-eiwit wordt voortgezet in veel gebieden van de wereld. Onderzoekers zijn benieuwd naar de rol van deze eiwitten in gezonde individuen en in bepaalde ziekten die het centrale zenuwstelsel betreffen. Tau-eiwit is een sterk oplosbaar microtubulusaaneengekoppeld eiwit (MAP). Als het tau-eiwit een groot aantal keer op meerdere plaatsen wordt gefosforyleerd, verandert het in een onoplosbaar eiwit dat de vormt. Als deze verandering van het eiwit plaatsvindt, worden de hersencellen beschadigd. Dit proces kan leiden tot verschillende tauopathieën. Zo beïnvloedt pathologisch tau de synapsen in de hersenen en dit leidt tot achteruitgang van het geheugen bij de ziekte van Alzheimer. Deze vezelkluwens bestaan uit het tau-eiwit, dat synapsen verandert. Hersencellen communiceren met elkaar via de synaps. Het verdwijnen van synaptische tau-eiwitten is een oorzaak voor de ziekte van Alzheimer. Ook komt het tau-eiwit bij gezonde mensen voor in de hersenzenuwen, waar het een functie heeft in het verstevigen van de zenuwcellen. Het tau-eiwit wordt ook teruggevonden in het hersenvocht (liquor). Bij de ziekte van Alzheimer komt een speciale vorm van het tau-eiwit meer voor, namelijk het gefosforyleerde tau-eiwit. Bij een teveel aan tau-eiwit raken de hersenen aangetast. Daarnaast is dit ook een oorzaak van mogelijke hart- en vaatziekten, reuma en artritis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperoksidase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bicarbonate, ou hydrogénocarbonate, est un ion polyatomique dont la formule chimique est HCO3−.Le bicarbonate doit son préfixe (« bi- ») à son double caractère acido-basique (dit caractère amphotère) : il est à la fois acide et base, appartenant à deux couples acido-basiques différents.Il s'agit de la forme intermédiaire dans la double déprotonation de l'acide carbonique : ôter le premier proton (ion H+) de l'acide carbonique donne le bicarbonate ; ôter le second proton donnera la forme carbonate ionique. Le mot s'écrit au pluriel (bicarbonates) lorsqu'il s'agit des sels de l'ion bicarbonate : par exemple, le bicarbonate de sodium (souvent appelé « bicarbonate de soude » par abus de langage, ou « soda à pâte » et « petite vache » au Canada) de formule NaHCO3, qui est le sel de l'ion bicarbonate le plus répandu et le plus utilisé. Il contribue à la digestion par notre organisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL2RA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetazolamid, saluförd under bland annat handelsnamnet Diamox, är ett läkemedel som används för att behandla glaukom, epilepsi, höjdsjuka, periodisk paralys, och hjärtsvikt. Det kan användas under längre tid för behandling av öppenvinkelsglaukom och kortare bruk vid behandling av till dess att kirurgi kan utföras. Läkemedlet tas genom munnen eller genom venös injektion. Vanliga bieffekter är avdomning, ringande i öronen, aptitförlust, kräkningar, och trötthet. Det är inte rekommenderat för de med påtaglig njursjukdom, leversjukdom, eller till de som är allergiska mot sulfonamid. Acetazolamid tillhör diuretika- och karbanhydras-hämmar-läkemedelsgrupperna. Det fungerar genom att minska mängden vätejoner och bikarbonat i kroppen. Acetazolamid användes för första gången medicinskt år 1952. Läkemedlet finns på Världshälsoorganisationens lista av essentiella läkemedel, en lista som innefattar de viktigaste läkemedlen som behövs för att driva basal hälso-sjukvård. Acetazolamid finns tillgängligt som generika. Grossistkostnaden i utvecklingsländer ligger på mellan 1.40 och 16.93 USD per månad. I USA var grossistkostnaden ungefär 125.34 USD per månad.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аланинаминопептидаза (ААП, КФ 3.4.11.2; аминопептидаза N) — мембранный белок, фермент, относящийся к классу пептидаз, или протеаз. Используется как маркёр почечных повреждений и играет роль в диагностике определённых болезней почек. Другие названия фермента: аминопептидаза M, микросомальная аминопептидаза, миелоидный гликопротеин плазматической мембраны CD13, gp150.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459892" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crizotinib é um fármaco em testes com a possibilidade de tratamento câncer pulmonar. Os direitos da molécula pertencem a Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "诺考达唑（Nocodazole） 是一种抗肿瘤药物，通过使微管解聚发挥作用。微管对于细胞进入有丝分裂时期是至关重要的，许多药物，如vincristine、colcemid、Nocodazole等都可以干扰微管的聚合，从而使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。在细胞生物学试验中，这些药物常常被使用，以使细胞同步化。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_eptanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le sorbitol ou glucitol est un polyol naturel, au pouvoir sucrant deux fois plus faible que le saccharose. À la différence des oses, sa structure ne renferme aucun groupe cétone ou aldéhyde. Il est principalement utilisé comme édulcorant de masse pour remplacer le saccharose. Il est aussi utilisé comme séquestrant, excipient, humectant ou stabilisant, dans les médicaments, les cosmétiques et les aliments. Il est métabolisé lentement par l'organisme et apporte peu de calories. C'est aussi un laxatif lorsqu'il est consommé à haute dose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض السوبريك (أو حمض الأوكتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C8H14O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H12(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سوبرات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Transferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Простатический специфический антиген (ПСА) — органоспецифический белок, определение которого проводится в сыворотке крови, применяющийся для диагностики и наблюдения за течением рака простаты и аденомы простаты — доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). У 30 % пациентов с повышенными значениями ПСА после биопсии диагностировался рак простаты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464775" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Pirogallols" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fibronectina è una glicoproteina dimerica prodotta da molte cellule e tessuti, presente nel tessuto connettivo lasso e in quello denso. Da essa derivano una serie di famiglie di molecole omologhe la cui particolare composizione aminoacidica permette loro di legare sia proteine delle membrane plasmatiche delle cellule connettivali (per esempio, le integrine) sia componenti della matrice extracellulare, come fibre collagene, eparina, .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiratrikol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nicotinylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкозозалежний інсулінотропний поліпептид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094464" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lipoprotein(a), kurz Lp(a), ist ein Lipoprotein, dessen Proteinanteil aus Apolipoprotein(a) und Apolipoprotein B-100 besteht. Es ist Bestandteil der Blutfette und besitzt in seinem Aufbau eine große Ähnlichkeit zum LDL-Cholesterin. Für kardiovaskuläre Komplikationen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall ist es als ein zusätzlicher unabhängiger Risikofaktor anzusehen, besonders wenn hohe Spiegel im Blut vorliegen. Mutationen im APOB-Gen können defektes ApoB-100 verursachen und dies kann selten zu erblicher Hypolipoproteinämie (FHBL) sowie zu erblichem Ligandendefekt an ApoB-100 (FDB) führen. Im Zusammenspiel mit weiteren Defekten kann es zu kommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/双氯芬酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فروکتوز_۶٬۱-بیس‌فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Crotonaldéhyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Activador tisular del plasminógeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27216175" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rifabutina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metaloproteinase matriks-3 (bahasa Inggris: matrix metalloproteinase 3; proteoglycanase; collagenase activating protein; procollagenase activator; transin; neutral proteoglycanase; stromelysin; stromelysin-1, progelatinase, collagen-activating protein, transin, MMP-3, EC 3.4.24.17) merupakan enzim dengan berkas genetik , dan aktivitas degradasi proteoglikan, fibronektin, laminin, kolagen tipe III, IV, V, IX, dengan kofaktor Zn dan Ca. MMP-3 juga mengaktivasi pro.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propionzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Fluorouracil (vaak afgekort tot 5-FU) is een cytostatisch geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van een aantal soorten kanker en voorstadia daarvan (pre-maligne aandoeningen). Het is een remmer van het enzym waardoor de aanmaak van thymidine, een essentieel bestanddeel voor het maken van DNA, wordt geremd. 5-Fluorouracil zelf bezit geen antineoplastische activiteit. Deze activiteit ontstaat in het lichaam na enzymatische omzetting van 5-fluorouracil tot de gefosforyleerde vormen van 5-fluorouridine en 5-fluorodoxyuridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ساکاروپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_mirístico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سی_جی_اس-۲۱۶۸۰" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenclamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/DCMU" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Koper(II)chloride", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/முப்பாசுபாரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lebodopa edo L-dopa dopaminaren aitzindaria den sendagaia da. Hau entzimari esker deskarboxilatu egiten da dopamina emanez. Lebodopa nerbio-sistema zentraleko (NSZ) asaldura degeneratiboetan erabilia da neurona dopaminergikoen urritasuna konpontzeko, batez ere Parkinson gaixotasunean.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/双酚AF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Holna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diana de rapamicina en células de mamífero o mTOR por sus siglas en inglés (mammalian _target of Rapamycin), es una proteína presente en las células de los animales mamíferos que tiene importantes funciones. La familia de proteínas TOR está implicada en el control del inicio de la transcripción del mRNA, la organización del citoesqueleto celular de actina, el tráfico de membrana, la formación de ribosomas y la regulación del crecimiento, proliferación y muerte celular. Dado que la actividad de esta proteína está aumentada en algunos tipos de cáncer, se considera como una diana terapéutica y se han estudiado varios fármacos para inactivar su función, entre ellos el temsirolimus que se emplea en el tratamiento del carcinoma renal, everolimus y sirolimus que se utilizan para evitar el recha", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "巴龙霉素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GDP-Mannose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διαιθυλαιθέρας", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458618" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميتيرابون (بالإنجليزية: Metopirone)‏ هو عقار يستخدم في علاج قصور الغدة الكظرية ، وأحيانا في علاج متلازمة كوشينغ (فرط كورتيزول الدم).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetylallylpyrofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "夫西地酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monoxyde de soufre", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/نیٹرو_گلسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أندروستنديون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kaempferol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyanide sind Salze und andere Verbindungen der Blausäure (Cyanwasserstoff, HCN). In der organischen Chemie ist „Cyanid“ eine veraltete, aber durchaus noch gebräuchliche Bezeichnung für Nitrile – in der Betrachtungsweise als Ester der Blausäure – mit der allgemeinen Formel R–C≡N. Der Name Cyanid leitet sich vom griechischen κυανός kyanos („dunkelblau“) ab und rührt von der Gewinnung aus Eisenhexacyanidoferrat (Berliner Blau) her, einem Pigment mit tiefblauer Farbe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルフェナム酸（Flufenamic acid）とは、フェナム酸系の非ステロイド性抗炎症薬の1種であり、2-{(3-トリフルオロメチルフェニル)-アミノ}-安息香酸のことである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ویتامین_ب۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétoacétyl-coenzyme_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فينكولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Nervonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453046" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitagliptine (INN, merknaam Januvia®) is een geneesmiddel uit de groep van DPP-4-remmers (dipeptidylpeptidase-4-remmers), waartoe ook vildagliptine en (merknaam Onglyza) behoren. Deze geneesmiddelen verlagen de bloedglucose bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (niet-insulineafhankelijke diabetes). Door de insulinespiegel te verhogen verlaagt sitagliptine ook de hoeveelheid glucose die de lever aanmaakt, hetgeen ook bijdraagt aan de regulering van de bloedglucosespiegel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salizilamida edo o-hidroxibentzamida antiinflamatorio ez esteroideo familiako botika da, azido azetilsalizilikoaren antzekoa. Mina, sukarra eta hantura arintzeko egokia da, bereziki azido azetilsalizilikoarekiko sentikorrak diren pazienteentzat. Askotan, salizilamida azido azetilsalizilikoarekin eta kafeinarekin konbinatzen dute min arin eta moderaturako erremedio gisa, artritisean adibidez.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096477" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG, do inglês sex hormone-binding globulin) é uma glicoproteína que se liga aos hormônios sexuais, especificamente a testosterona e o estradiol. Estes dois hormônios circulam na corrente sanguínea ligados principalmente à SHBG e em algum grau à albumina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/4،1-بنزوكينون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465335" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Newirapina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PC_(ген)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le STAT3 (pour « Signal transducer and activator of transcription 3 ») est un facteur de transcription appartenant à la . Son gène est le STAT3 situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamin eller imidazoletylamin (C5H9N3) är ett hormon och en signalsubstans, som framförallt är verksamt i immunförsvaret. Kemiskt sett är det en biogen monoamin och imidazol. Det är också verksamt vid allergier. Vid en svår allergisk reaktion (anafylaxi) frisläpps främst histamin som påverkar blodkärlen och orsakar främst svullnad i mun och svalg. Histaminet upptäcktes av Henry Dale år 1910. Det är ett kroppseget hormon, men tillförs också kroppen via livsmedel. Histamin finns i exempelvis rött vin, avokado, ost, feta och rökta fiskar, yoghurt, tomater med mera. Vissa födoämnen kan också få kroppen att utsöndra histamin, däribland bananer, choklad, ägg och ananas. Histamininducerad födoämneskänslighet yttrar sig i allergiliknande symtom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロトカテク酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ترت-بوتیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гуанін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Polaipeiptíd hormóin a dhéanann is a thálann na príomhchealla sa bhfaireog pharaitíoróideach. Fuasclaítear é nuair a thiteann tiúchan an chailciam sa bhfuil. Feidhmíonn sé ar mhalairt slí le cailciteoinin. Méadaíonn sé tiúchan an chailciam sa bhfuil, trí chailciam a bhaint as cnámha is ón bhfidín duánach agus isteach sa bhfuil. Spreagann sé athrú vitimín D ina fhoirm ghníomhach, rud a spreagann tuilleadh ionsú cailciam sa stéig.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyuridin (kurz dU oder in DNA-Sequenzen nur U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Es kommt in der DNA nur selten vor, da in der Regel nur Desoxythymidin als Basenpartner des Adenins fungiert. Desoxyuridin unterscheidet sich nur durch das Fehlen einer Methylgruppe von Desoxythymidin, einem der vier Hauptbestandteile von DNA. Die Methylgruppe bewirkt eine leichte Stabilisierung der doppelsträngigen Form von DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор некрозу пухлини", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butana adalah senyawa organik dengan rumus C4H10 yang merupakan alkana dengan empat atom karbon. Butana berwujud gas pada suhu ruang dan tekanan atmosfer. Istilah ini dapat merujuk pada salah satu dari dua isomer struktural, n-butana atau isobutana (juga disebut "metilpropana"), atau campuran dari isomer-isomer ini. Namun dalam nomenklatur IUPAC, "butana" hanya merujuk pada isomer n-butana (yang merupakan isomer dengan struktur tidak bercabang). Butana adalah gas yang sangat mudah terbakar, tidak berwarna, mudah , yang cepat menguap pada suhu kamar. Nama butana berasal dari akar but- (dari asam butirat, dinamai dari kata Yunani untuk mentega) dan -ana. Butana ditemukan oleh kimiawan Edward Frankland pada tahun 1849. Ditemukan terlarut dalam minyak mentah pada tahun 1864 oleh , yang merupak", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيدروكسي كينولين (بالإنجليزية: hydroxyquinoline)‏ عبارة عن مركب عضوي بصيغة ذرية C9H7NO. يشتق هذا المركب من الحلقة المتغايرة الكينولين quinoline باستبدال مجموعة OH على الكربون رقم 8. يستعمل هذا المركب ذو اللون الأصفر الخفيف بشكل واسع تجارياً، لكن تحت مسميات مختلفة. يحضر غالباً من حمض كينولين - 8 - سلفوريك وعبر اصطناع Skraup من 2-أمينوفينول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094183" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oxipurinol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazole. Die Substanz wirkt im Stoffwechsel durch eine Hemmung der Harnsäurebildung. Zu hohe Harnsäurespiegel können zur Entstehung von Nieren- und Harnsteinen sowie Gicht führen. Oxipurinol ist der aktive Hauptmetabolit des Arzneistoffes Allopurinol, wird selbst aber nicht als Arzneistoff eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_salisilik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Propionskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ملاتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/לידוקאין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463974" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diazometano es un compuesto orgánico de fórmula CH2N2. Se presenta como un gas amarillo muy tóxico, que bajo ciertas condiciones puede resultar explosivo.Esta sustancia puede ser descrita mediante varias estructuras de Lewis, y se considera que la molécula es un híbrido de resonancia de dos formas resonantes.El diazometano se prepara por tratamiento de una N-metil-N-nitrosoamida, como Diazald o MNNG, con una disolución concentrada de hidróxido de potasio (KOH). La preparación se lleva a cabo en una mezcla de dos fases que consta de éter y KOH acuoso. El diazometano se disuelve en el éter a medida que se va formando.Se usa, por lo general, como disolución etérea diluida para poder manejarlo de forma segura.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二酸化炭素（にさんかたんそ、英: carbon dioxide）は、炭素の酸化物の一つで、化学式が と表される無機化合物である。化学式から「シーオーツー」と呼ばれる。地球温暖化対策の文脈などで、「カーボンフリー」「カーボンニュートラル」など「カーボン」が使われる事があるが、これは二酸化炭素由来の炭素を意味する。 二酸化炭素は温室効果を持ち、地球の気温を保つのに必要な温室効果ガスの一つである。しかし、濃度の上昇は地球温暖化の原因となる。 地球大気中の二酸化炭素をはじめ地球上で最も代表的な炭素の酸化物であり、炭素単体や有機化合物の燃焼によって容易に生じる。気体は炭酸ガス、固体はドライアイス、液体は液体二酸化炭素、水溶液は炭酸や炭酸水と呼ばれる。 多方面の産業で幅広く使われている（）。日本では高圧ガス保安法容器保安規則第十条により、二酸化炭素（液化炭酸ガス）の容器（ボンベ）の色は緑色と定められている。温室効果ガスの排出量を示すための換算指標でもあり、メタンや亜酸化窒素（一酸化二窒素）、フロンガスなどが変換される。日本では2014年度で13.6億トンが総排出量として算出された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caiféin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il β-carotene, o beta-carotene, è un composto organico del gruppo dei caroteni, provitamine terpeniche (isoprenoidi), sintetizzati biochimicamente da otto unità di isoprene e quindi aventi 40 atomi di carbonio. Tra i caroteni, il β-carotene si distingue per avere un anello cicloesenico in entrambe le estremità della molecola ed è bio-sintetizzato a partire dal geranilgeranil pirofosfato. È privo di gruppi funzionali nonché molto lipofilo. Il β-carotene è la forma più comune di carotene nelle piante, è un pigmento organico rosso-arancio abbondante nei frutti e, se usato come colorante alimentare, ha il numero E 160a.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gajlata acido aŭ C7H6O5 ankaŭ konata kiel 3,4,5-trihidrokso-benzoata acido, estas organika fenola acido, nature trovata en solidagoj, sumakoj, hamamelidoj, tefoliaro, en la ŝeloj de la Lithocarpus densiflorus, kaj aliaj plantoj. Ĝi ankaŭ estas libere trovebla kiel parto de hidrolizeblaj taninoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acrylsäure oder Propensäure gehört zu den ungesättigten Carbonsäuren. Sie ist eine farblose, mit Wasser mischbare bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit stechendem, essigähnlichem Geruch. Acrylsäure wirkt stark korrodierend und ist entzündlich. Ihre Salze und Ester (Acrylsäureester) werden Acrylate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dokserkalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasterida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диазоксид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rilpivirina, nome comercial Edurant, é um fármaco utilizado no tratamento do HIV. Pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como nNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_fusidique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinium (chemická značka Gd, latinsky Gadolinium) je měkký stříbřitě bílý, vnitřně přechodný kovový feromagnetický prvek, osmý člen skupiny lanthanoidů. Nachází využití v jaderné energetice a při výrobě počítačových pamětí.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Инозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "도코사헥사엔산(영어: docosahexaenoic acid, DHA)은 사람의 뇌, 대뇌 겉질, 피부, 망막의 주요 구조적 성분인 오메가-3 지방산이다. 생리학 문헌에서는 22:6 n-3로 언급되기도 한다. 도코사헥사엔산은 α-리놀렌산으로부터 합성되거나 모유, 생선기름, 해조류 등으로부터 직접적으로 얻을 수 있다. 도코사헥사엔산은 22개의 탄소로 구성된("docosa-"는 고대 그리스어에서 파생된 접두사로 "22"를 의미함) 사슬에 6개의 시스 이중 결합을 가지고 있는("hexa-"는 "6"을 의미하고, "-en-"은 시스 이중 결합을 의미함, 오메가 말단에서부터 3번째 탄소에 첫 번째 이중 결합이 위치함) 카복실산(-oic acid)이다. 도코사헥사엔산의 관용명은 세르본산(영어: cervonic acid)이고, 계통명은 올-시스-도코사-4, 7, 10, 13, 16, 19-헥사-엔산(영어: all-cis-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexa-enoic acid)이며, 지방산 명명법에서의 약칭은 22:6 n-3이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フマリルアセトアセターゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5324491" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimethylamine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hexafluoropropan-2-ol ou hexafluoroisopropanol, couramment abrégé en HFIP, est un composé organique de formule (CF3)2CHOH appartenant à la famille des alcools fluorés. À température ambiante, il se présente sous la forme d'un liquide incolore, volatil avec une odeur piquante caractéristique. Il est utilisé comme solvant notamment pour les polymères, mais aussi de par sa forte polarité et sa forte capacité à produire des liaisons hydrogène, il est utilisé pour dissoudre des composés capable d'accepter ces liaisons hydrogène, comme des amides ou des éthers. L'hexafluoropropan-2-ol est transparent à la lumière UV, il est dense, peu visqueux et a un indice de réfraction faible.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid acetoacètic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123086" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457310" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميوستاتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Uratsiil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik von Willebranda, VWF (z ang. von Willebrand factor) – niezbędny składnik krwi biorący udział w procesie jej krzepnięcia, duża glikoproteina zbudowana z kilku podjednostek kodowanych przez gen położony na chromosomie 12. Czynnik von Willebranda jest niezbędny dla adhezji płytek do kolagenu w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją. Niedobór tego białka powoduje wystąpienie choroby von Willebranda, a także może wywołać objawy niedoboru czynnika VIII.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urea (från grekiska οὖρον, ouron, urin), urinämne eller karbamid är en kvävehaltig kemisk förening, med den kemiska formeln CO(NH2)2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-Butanol eller 2-metyl-2-propanol alternativt 2-metylpropan-2-ol är den enklaste tertiära alkoholen och har formeln C4H9OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インドール-3-酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "O-Ksylen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血管紧张肽I转化酶（英語：Angiotensin-converting enzyme，又称为血管紧张素转化酶，简称为ACE，EC 3.4.15.1）是一种外肽酶。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غلوكوكيناز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Violaksantin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tymin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA. Liksom cytosin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig tymin via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I RNA finns den snarlika basen uracil istället för tymin. I DNA förenas tymin med deoxiribos och bildar nukleosiden . Tymin förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-磷酸甘油酸（英語：3-phosphoglycerate, 3PG或glycerate 3-phosphateGP）是生物細胞中常見的分子之一，也是糖解作用與卡爾文循環過程裡的中間產物。(註：在卡爾文循環當中簡寫為PGA) 在糖解作用中，3-磷酸甘油酸是由1,3-雙磷酸甘油酸在（Phosphoglycerate kinase）的催化中產生的。每一分子1,3-雙磷酸甘油酸會使一分子的ADP轉變成為的ATP，原理是接在1,3-雙磷酸甘油酸上的兩個磷酸根，其中有一個轉移到ADP之上。這個反應需要鎂離子（Mg2+）的幫助。 接下來3-磷酸甘油酸將會在磷酸甘油酸變位酶（Phosphoglycerate）的催化下生成2-磷酸甘油酸，在此反應中，原本接在3-磷酸甘油酸的第3個碳上的磷酸根，將會轉移到變位酶上；然後原本在變位酶上的磷酸根，則會接到3-磷酸甘油酸的第2個碳上，反應前後的變位酶整體結構沒有變化。與上一步驟相同，此反應同樣需要Mg2+。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinidine is een optisch isomeer van kinine. Het wordt net als kinine verkregen uit de bast van de kinaboom (Cinchona officinalis) en verwante planten. Het is een alkaloïde met een geneeskrachtige werking als antiaritmisch middel bij bepaalde vormen van hartritmestoornissen. Het behoort tot de antiaritmica van klasse 1 omdat het de natrium- en kaliumstroom door celmembranen blokkeert. Daardoor vermindert de spontane activiteit (= automatie) en prikkelbaarheid van het hart, en wordt de periode dat het hart in het geheel niet prikkelbaar is langer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジメチルアミン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N,N-dimetilformammide (o DMF) è l'ammide della dimetilammina e dell'acido formico. È una molecola planare e polare. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore forte e nauseabondo di ammina, ricorda vagamente il pesce marcio. È un composto tossico per la riproduzione, nocivo, irritante. Grazie all'elevata costante dielettrica viene utilizzato in laboratorio come solvente polare aprotico, utile nelle reazioni di sostituzione nucleofila in vari substrati organici. In reazioni di SN2 è molto comune osservare un notevole incremento delle cinetiche di reazione in DMF o DMSO. Questo fenomeno è legato al fatto che l'ossigeno carbonilico della DMF sia in grado di interagire attraverso interazioni elettrostatiche con cationi, lasciando gli anioni "nudi" del proprio con", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vorinostat ou ácido hidroxâmico suberoilanilida (SAHA, do inglês suberoylanilide hydroxamic acid) é um membro da grande classe de compostos que inibe as histona deacetilases (HDAC, de histone deacetylase inhibitors) tem um amplo espectro de atividades epigenéticas.Vorinostat é comercializado sob o nome Zolinza para tratamento de linfoma cutâneo de células T (LCCT) quando a doença persiste, piora, ou volta durante ou após tratamentpo com outros medicamentos.O composto foi desenvolvido pelo químico Ronald Breslow da Columbia University.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kastanospermiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucoproteína 130 (también conocida como gp130, IL6ST, IL6-beta o CD130) es una proteína transmembrana y el miembro fundador de la clase de los receptores de citoquinas. Es una subunidad proteica del dentro de la familia de Receptor de receptores IL-6. A menudo se le conoce como la subunidad gp130 común, y es importante para la transducción de señales después del acoplamiento de citoquinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyguanosinetrifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458076" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Baff-Rezeptor (BAFF-R) ist ein Membranprotein in den B-Zellen von Säugetieren. Es ist der wichtigste Rezeptor für das Zytokin Baff und neben dem B-Zell-Rezeptor der wichtigste Rezeptor, um Überlebenssignale in B-Zellen zu vermitteln. Der Rezeptor wird auf reifen B-Zellen exprimiert. Seine Expression wird im Verlauf der B-Zell-Entwicklung hochreguliert. Dies geschieht im Übergangsstadium, wenn unreife B-Zellen zu reifen B-Zellen werden. Mutationen im TNFRSF13C-Gen können beim Menschen zu einer angeborenen Immundefizienz (CVID4) führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ARG1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valeriaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гликол_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Фолиева_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105278" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロパン (独: Propan，英語発音: [ˈproʊˌpeɪn]) は、分子式 C3H8、構造式 CH3-CH2-CH3 で表されるアルカンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462694" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كبريتيد الهيدروجين (أو سلفيد الهيدروجين) هو مركب كيميائي يحمل الصيغة H2S وهو غاز عديم اللون قابل للاشتعال وهو كريه الرائحة تشبه رائحته عفن البيض. وهو غاز أثقل من الهواء ولذلك تجده في الأماكن العميقة في حالة تسربه. يستخرج من الغاز المصاحب للبترول ويتم فصله بالحرارة وتتم معالجته وتكثيفه لتسهيل عملية نقله حيث يتم تصديره إلى الخارج. يدخل في صناعة بعض الأدوية، ويُستخدم على نطاق واسع في التحاليل الكيميائية. كبريتيد الهيدروجين ذو رائحة نفاذة كريهة، نعرفه من رائحة البيض الفاسد. قليل الذوبان في الماء ويذوب في الإيثانول . يعتبر H2S من حمض ضعيف ، ويكون أملاحا من السلفيد (الكبريتيد) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kakodylzuur of dimethylarsinezuur is een organoarseenverbinding met als brutoformule C2H7AsO2. De stof komt voor als een reukloze, witte kristallijne of poedervormige vaste stof, die goed oplosbaar is in water. De verbinding is uiterst giftig en ontstaat onder andere door oxidatie van .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27294747" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シチジン二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nervenwachstumsfaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-hydroxybenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetilserotonina O-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + N-acetilserotonina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + melatonina Anche altri idrossiindolo possono agire da accettori, ma più lentamente.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Elvitegravir (INN, ook bekend als EVG, en in de ontwikkelingsfase als GS-9137) is een geneesmiddel dat als onderdeel van HAART gebruikt wordt voor de behandeling van hiv. Het middel is ontwikkeld door Gilead Sciences, die hiervoor in maart 2008 licentie verkreeg van Japan Tobacco. Binnen de hiv-remmers behoort elvitegravir tot de klasse van de . is een retroviraal enzym dat ervoor zorgt dat hiv-DNA in het DNA van de geïnfecteerde cel geïntegreerd wordt. Door integrase aan te vallen remt elvitegravir de vermenigvuldiging van hiv, waardoor de infectie (bij therapeutisch succes blijvend) onderdrukt wordt. Het geneest de hiv-infectie echter niet; zodra met antiretrovirale medicatie wordt gestopt, zal het virus opnieuw de kop op steken. Elvitegravir wordt altijd toegediend in combinatie met een booster. Een booster vertraagt de afbraak van een geneesmiddel door specifieke leverenzymen te remmen. Hierdoor kan met een lagere dosis van het middel volstaan worden. Boosters die in combinatie met elvitegravir gebruikt kunnen worden zijn cobicistat en ritonavir. Elvitegravir was als eerst beschikbaar als onderdeel van de vaste dosiscombinatie elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil (merknaam Stribild). Dit middel werd in augustus 2012 goedgekeurd door de FDA (Verenigde Staten) en in mei 2013 door het EMA (Europese Unie). In november 2013 verleende het EMA bovendien een registratie voor elvitegravir in tabletten van 85 en 150 mg. Terwijl Stribild alleen is geregistreerd voor therapie-naïeve patiënten (die nog niet eerder andere hiv-remmers hebben gebruikt), is elvitegravir als los middel (merknaam Vitekta) primair bedoeld voor patiënten bij wie eerdere behandeling gefaald heeft. Elvitegravir is (na raltegravir) de tweede integraseremmer op de markt voor de behandeling van hiv.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464733" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мієлопероксидаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eter dimetylowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il pregnenolone è un ormone steroideo coinvolto nella biosintesi di progesterone, mineralcorticoidi, glucocorticoidi, androgeni ed estrogeni. In centinaia di Paesi al mondo, inclusi Stati Uniti e Paesi Europei, è liberamente commercializzato quale prodotto alimentare ( food supplement ), ma anche per ricerca o come materia prima nonché quale prodotto cosmetico. È un precursore comune degli ormoni cortisolo e testosterone, DHEA e progesterone. In condizioni di stress, si trasforma in cortisolo anziché in testosterone. Viene ricavato dal colesterolo tramite la reazione di ossidazione di Oppenauer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "H σπειρονολακτόνη ή σπιρονολακτόνη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Aldactone μεταξύ άλλων, είναι διουρητικό φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται στην καρδιακή, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Χρησιμοποιείται επίσης στην θεραπεία της υπέρτασης, στην η οποία δεν βελτιώνεται με τη χορήγηση συμπληρωμάτων, στην στα αγόρια, στην ακμή και στην υπερβολική τριχοφυία στις γυναίκες και ως κομμάτι της διαφυλετικής ορμονοθεραπείας στις διαφυλετικές γυναίκες. Η σπειρονολακτόνη χορηγείται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Siprofloksatsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cloreto_de_cobre(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lévothyroxine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-セクレターゼ1 (beta-secretase 1, BACE1) は、beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1、beta-site APP cleaving enzyme 1、membrane-associated aspartic protease 2、memapsin-2、aspartyl protease 2、ASP2 といった名称でも知られる酵素で、ヒトではBACE1遺伝子にコードされている。 BACE1は、末梢神経細胞におけるミエリン鞘の形成に重要なアスパラギン酸プロテアーゼある。膜貫通タンパク質で、細胞外ドメインの活性部位には2つのアスパラギン酸残基が含まれる。二量体として機能する可能性がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyaanamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456994" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La daunorubicina (chiamata anche daunomicina) è un antibiotico glicosidico appartenente alla famiglia delle antracicline isolato dai brodi di coltura di o Streptomyces peucetius.La molecola, strutturalmente correlata alla doxorubicina, è costituita dal daunomicinone (un aglicone tetraciclico) e dalla daunosamina (un aminocarboidrato). La daunorubicina è un antibiotico antineoplastico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ζαχαρίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Citidin-difosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/4-הידרוקסי_חומצה_בנזואית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF11A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spektynomycyna (łac. spectinomycinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego, wytwarzany przez , antybiotyk z grupy aminocyklitoli, stosowany w leczeniu rzeżączki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093354" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mitoxantrona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'homosérine est un acide α-aminé non protéinogène, homologue de la sérine par la présence, dans la molécule, d'un pont méthylène –CH2– supplémentaire. Elle est produite directement ou sous forme d'homosérine lactone à partir de la méthionine issue du clivage d'un peptide par le bromure de cyanogène NCBr. C'est un intermédiaire du métabolisme de trois acides aminés essentiels : la méthionine, l'isoleucine et la thréonine, un isomère de l'homosérine. Elle se forme par deux réductions successives de l'acide aspartique par l'intermédiaire de l'. Elle intervient également comme sous-produit dans le métabolisme de la L-cystéine à partir de la L-homocystéine par formation d'un thiol à partir de la sérine sous l'action de la et de la , en passant par la formation de cystathionine par condensation de la sérine sur l'homocystéine avec élimination d'une molécule d'eau, puis clivage de la cystathionine pour donner de la cystéine et de l'homosérine. Une déficience en cystathionine synthase conduit ainsi à une homocystinurie tandis qu'une déficience en cystathionase conduit à la cystathioninurie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사퀴나비르(Saquinavir, 상품명: Invirase, Fortovase)는 후천면역결핍증후군 치료 또는 예방을 위해 다른 약물과 함께 사용되는 항레트로바이러스제이다. 일반적으로 효력을 증대시키기 위해 리토나비르 또는 로피나비르/리토나비르와 함께 사용된다. 구강으로 투여된다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 피로가 포함된다. 더 심각한 부작용으로는 , , 고지혈증, 간질환 등의 문제가 포함된다. 임신 중 복용은 안전한 것으로 보인다. 프로테아제 억제제 계열에 속하며 를 차단함으로써 동작한다. 사퀴나비르는 1988년 특허를 받았으며 1995년 처음 판매되었다. 2015년 기준으로, 미국에서 제네릭 의약품으로 판매되지는 않으며 값이 비싼 편이다. 개발도상국의 도매가는 일일 대략 4.50 USD이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 61 (بالإنجليزية: CD61)‏ أو إنتغرين بيتا-3 (بالإنجليزية: Integrin beta-3 أو β3)‏ هو بروتين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة ITGB3. كما أنها كتلة تمايز موجودة على الصفيحات الدموية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Leukemia_inhibitory_factor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/FMR1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿普唑仑（商品名：Xanax）是中的中效速效镇静剂，它是与三唑环融合的苯二氮卓类 (BZD)。它最常用于焦虑症的短期管理，特别是恐慌症或广泛性焦虑症 (GAD)。其他用途包括治疗化疗引起的恶心，以及其他治疗方法。GAD 改善一般在一周内发生。阿普唑仑通常口服。 常见的副作用包括嗜睡、抑郁、头痛、感觉疲倦、口干和记忆力问题。一些镇静和疲倦可能会在几天内得到改善。由于担心误用，一些人不推荐阿普唑仑作为恐慌症的初始治疗。如果突然减少使用，可能会出现戒断或反弹症状；可能需要在数周或数月内逐渐减少。其他罕见的风险包括自杀和全因死亡风险增加两倍。阿普唑仑与其他苯二氮卓类药物一样，通过GABAA受体起作用。 阿普唑仑于1971年获得专利，并于1981年在美国获准用于医疗用途。阿普唑仑是附表IV受控物质，是一种常见的滥用药物。它可作为通用名药物使用。2019年，它是美国第41位最常用的处方药，有超过1700万张处方。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ciklični_GMP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "衣康酸（Itaconic acid）是一种五个碳的二羧酸。它是柠檬酸蒸馏时的三种产物之一，其他两个产物为柠康酸和。衣康(Itaconic)一词是乌头(aconitic)一词的易位构词。 其他名称：亚甲基丁二酸、甲叉丁二酸、分解乌头酸、亚甲基琥珀酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethyleendiamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Азелаїнова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_سالیسیلیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096462" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q201090" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canavanina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454576" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le filgotinib est une molécule inhibitrice spécifique de la janus kinase 1 et en cours de test comme médicament.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Димети́лформамі́д (іноді називають абревіатурою DMF або ДМФА, хоча акронім ДМФ іноді використовується для диметилфурану) — органічна сполука з формулою (CH3)2NC(O)H.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462415" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SB-612,111", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464183" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Huperzina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klotrimazol, klotrymazol (łac. Clotrimazolum) – organiczny związek chemiczny, pochodna imidazolu, miejscowo działający środek przeciwgrzybiczy. Praktycznie nie wchłania się przez skórę, a w niewielkim stopniu wchłania się przez błony śluzowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679768" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aniline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروژن_تلورید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q20970208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oleata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Hidroksiljons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/邻甲苯基硫脲" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT) (EC 2.7.7.12) es una enzima responsable de convertir la galactosa ingerida a glucosa.​ La GALT cataliza la segunda etapa de la ruta de Leloir del metabolismo de la galactosa. UDP-glucosa + galactosa-1-fosfato glucosa-1-fosfato + UDP-galactosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "皮质酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アスタキサンチン (astaxanthin, astaxanthine [æstəˈzænθɪn] アスタザンスィン) は、1938年にリヒャルト・クーンらにより発見された色素物質である。β-カロテンやリコピンなどと同じくカロテノイドの一種で、キサントフィル類に分類される。ザリガニにより構成される属のアスタクス属より名付けられた。IUPAC名は 3,3'-ジヒドロキシ-β,β-カロテン-4,4'-ジオン。尚、キサントフィルの由来はギリシャ語の "yellow flowers" であるが、アスタキサンチンの色は赤色である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピルビン酸（ピルビンさん、Pyruvic acid）は有機化合物で、カルボン酸の一種。IUPAC命名法で 2-オキソプロパン酸 (2-oxopropanoic acid) と表される。α-ケトプロピオン酸 (α-ketopropionic acid) あるいは焦性ブドウ酸 (pyroracemic acid) とも呼ばれる。水、エタノール、エーテルなど、さまざまな極性溶媒や無極性溶媒と任意な比率で混和する。酢酸に似た酸味臭を示す。2位のカルボニル基を還元すると乳酸となる。 生体内では解糖系による糖の酸化で生成する。 ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体の作用により補酵素Aと結合するとアセチルCoAとなり、クエン酸回路や脂肪酸合成系に組み込まれる。 また、グルタミン酸からアミノ基を転移されるとアラニンになる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O tiossulfato (S2O32−) é um oxianião de enxofre produzido pela reacção de iões sulfito com o elemento enxofre, em água a ferver. O prefixo indica que o íon tiossulfato é um íon sulfato com um oxigênio sendo substituído por um enxofre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-ナフトール(en:1-Naphthol)は示性式C10H7OHを有する蛍光性有機化合物である。ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した化合物で、フェノール類に分類される芳香族化合物である。また、そのヒドロキシ基はフェノールよりも反応性が高い。ヒドロキシ基の置換位置が異なる異性体、2-ナフトールが存在する。化学工業ではα-ナフトールと呼ばれている。異性体はいずれも単純なアルコール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい。これらは、さまざまな有用な化合物の前駆体である。ナフトール類(1-および2-の両方の異性体)は、多環芳香族炭化水素にさらされた家畜およびヒトのバイオマーカーとして使用される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "草甘膦（Glyphosate；N-(phosphonomethyl)glycine），又譯為農達、好過春、家家春、治草春、日產春、好伯春等，其商品名稱為Roundup，是一种廣效型的有机磷除草剂。它是一种非选择性内吸传导型茎叶处理除草剂，它是一種有機磷化合物，具體為膦酸酯。它用來殺死雜草，尤其是與作物競爭的一年生闊葉雜草。由孟山都公司的化學家約翰·弗朗茨在1970年發現，其專利於2000年到期。 農民很快接受草甘膦，特別是在孟山都推出了抗草甘膦（抗草甘膦大豆，英語：Roundup Ready soybean, PRS）轉基因作物（黃豆、棉花、油菜及玉米），使農民能夠殺死雜草而不會殺死他們的莊稼。 草甘膦使用时一般将其制成异丙胺盐或钠盐。草甘膦除草性能优异，极易通過葉面少量通過根吸收，並運送到植物生長點。它抑制植物酶參與合成的三個芳香氨基酸：酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸。因此，它僅在活躍生長的植物有效，而不是有效地作為芽前除草劑。对一年生及多年生杂草都有很高的活性。 透過基因改造，可使作物能耐草甘膦。2007年草甘膦是美國的農業領域最常用的除草劑，也是大多數家園、花園、政府、工業和商業使用的第二位。2010年在美國有93%的大豆耕地，相當大比例的玉米及棉花，種植的都是抗草甘膦種子，而阿根廷及巴西的比例更高。到了2016年出現了草甘膦除草劑應用頻率100倍增長，部分原因是應對前所未見的全球出現和蔓延的抗草甘膦雜草。 2013年德國聯邦風險評估研究所的毒理學回顧發現，對於相關的草甘膦配製劑和多種癌症的風險，包括非何傑金氏淋巴瘤（NHL）。「可用的數據是矛盾的，遠遠不具說服力」。2015年3月，世界衛生組織的國際癌症研究機構根據流行病學研究，動物實驗，以及體外研究，歸類草甘膦「可能人類致癌物」（2A類）。2015年11月，歐洲食品安全局公佈了草甘膦的最新評估報告，得出的結論是物質不太有機會具有遺傳毒性（即損害DNA）或構成對人類致癌的威脅。請注意，對食品風險的評估不適用曝露在噴灑了除草劑的環境周邊的人，例如：園丁，農民，住戶。因為直接曝露接觸的劑量將遠大於從食品中接觸到的除草劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アシクロビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464497" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリデカン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467313" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceton (ook bekend onder de namen dimethylketon, DMK en propanon) is een kleurloze vloeistof die veel als oplosmiddel wordt gebruikt (onder andere nagellakverwijderaar in het dagelijks leven). Het is de eenvoudigste organische verbinding die een ketongroep bevat. Aceton is een vluchtige en brandbare vloeistof. Het smeltpunt ligt bij −94,8 °C en het kookpunt is 56,53 °C. In het laboratorium wordt het soms gebruikt om glaswerk na het wassen goed te drogen (afspoelen met aceton om het water te verwijderen, en dan even wachten of droge lucht doorblazen om de aceton de kans te geven te verdampen). Alhoewel aceton licht irriterend is, is huidcontact minder erg dan bij vele andere oplosmiddelen. Door zowel zijn oplossend vermogen voor organische stoffen als zijn oplosbaarheid in water, is aceton wel in staat door de huidbarrière (vet) te dringen. Eventueel op de huid aanwezige stoffen kunnen dan ook, opgelost in aceton, het lichaam binnendringen. Aceton werkt ook desinfecterend. Bij iemand die diabetes mellitus heeft, kan in het lichaam aceton ontstaan, wat tot gezondheidsschade kan leiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Диводороден_пероксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Quercetina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-лактальбумин (англ. Lactalbumin, alpha- LALBA) — это важный белок сыворотки коровьего молока, а также молока других млекопитающих, кодируемый в геноме человека геном LALBA. У приматов экспрессия гена альфа-лактальбумина повышается в ответ на гормон пролактин и приводит к повышению синтеза лактозы. α-лактальбумин входит в состав гетеродимера регуляторной субъединицы , а (beta4Gal-T1) является каталитической субъединицей. Эти белки активируют синтетазу лактозы, которая переносит остаток галактозы к молекуле глюкозы, образуя при этом дисахарид лактозу. В мономерной форме альфа-лактальбумин прочно связывает ионы цинка и кальция, что обуславливает бактерицидную и противоопухолевую функцию данного белка. Одна из форм фолдинга альфа-лактальбумина, называемая HAMLET, вызывает апоптоз в опухолевых и недифференцированных клетках. Молекулярная масса альфа-лактальбумина составляет 14,178 кДа, изоэлектрическая точка имеет значение от 4,2 до 4,5. Отличается от тем, что не имеет в структуре свободных и может служить начальной точкой для ковалентной агрегации, поэтому чистый α-лактальбумин не образует гель в неденатурированном состоянии в некислой среде.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أزيثرومايسينأو أزيتروميسين (بالإنجليزية: Azithromycin)‏ هو مضاد حيوي من مجموعة الماكروليد يُستخدم لعلاج عدد من العداوى البكتيرية، والتي تشمل التهاب الأذن الوسطى، والتهاب البلعوم العقدي، وذات الرئة، وإسهال المسافرين، وبعض الالتهابات المعوية الأخرى. ويمكن أيضًا استخدامه لعدد من الأمراض المنقولة جنسيًا بما في ذلك عداوى الكلاميديا والسيلان. يُمكن أيضًا استخدامه لمكافحة الملاريا، جنبًا إلى جنب مع أدوية الأخرى. يمكن أن يؤخذ عن طريق الفم أو عن طريق الوريد بجرعة واحدة يوميًّا. تشمل الأعراض الجانبية الشائعة الغثيان، والتقيؤ، والإسهال واضطراب المعدة. يُحتمل ظهور تفاعل أرجيّ أو نوع من الإسهال الناجم عن المطثية العسيرة. لم يظهر أي ضرر باستخدامه خلال فترة الحمل. لم يتم التأكد من سلامة استعماله أثناء فترة الرضاعة الطبيعية، ولكن من الأرجح ان استخدامه آمن. الأزيتروميسين هو أزاليد، نوع من أنواع الماكروليدات. يعمل الأزيتروميسين عن طريق خفض إنتاج البروتين، وبالتالي وقف نمو البكتيريا. في عام 2013م، أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذير طبي بشأن استخدامه لأنه أبدى خطورة محتملة على أنظمة القلب، وبسبب تأثيره المباشر على ضربات القلب التي قد تسبب مشاكل مميتة للمرضى. وأشار العلماء إلى أنه من الممكن أن يسبب تغيرات شاذة في الفاعلية الكهربائية للقلب التي قد تطيل من الفاصلة كيو تي، مسببة اضطراب نظم نادر بالقلب. أُنتج الأزيتروميسين للمرة الأولى عام 1980. يتواجد الأزيتروميسين في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وهي قائمة بأهم الأدوية التي يحتاجها نظام رعاية صحية أساسي. وهو متوفّر كدواء مكافئ ويُباع تحت أسماء تجارية عديدة في جميع أنحاء العالم. تصل تكلفة الجملة في الدول النامية إلى حوالي 0.18 حتى 2.98 دولار أمريكي للجرعة. أما في الولايات المتحدة فيكلّف حوالي 33 دولار أمريكي لدورة من العلاج.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464306" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이하이드록시아세톤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453606" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dasatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Alfa-laktalbumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2013860" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emodin je látka s projímavým účinkem, vyskytující se v některých rostlinách a houbách. Po chemické stránce je to derivát antrachinonu, 1,3,8-trihydroxy-6-methylanthrachinon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوانیدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPIó (4 ',6-diamidino-2-fenilindol) es un marcador fluorescente que se une fuertemente a regiones enriquecidas en adenina y timina en secuencias de ADN. Es utilizado ampliamente en la microscopía de fluorescencia. DAPI no puede pasar a través de la membrana celular, debido a eso, se utiliza para teñir células muertas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isovanillylalkohol (3-Hydroxy-4-methoxybenzylalkohol) leitet sich strukturell sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Guajacol (o-Methoxyphenol) ab. Es ist ein Isomer zum Vanillylalkohol, von dem es sich nur durch die Stellung der Methoxygruppe unterscheidet. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. Hydroxy- und Methoxygruppe tauschen im Vergleich zum Vanillylalkohol die Plätze.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソキノリン (isoquinoline) は、ベンゼン環とピリジン環が縮合した構造を持つ複素環式芳香族化合物の一種である。キノリンの構造異性体にあたり、その構造を、2-アザナフタレン、2-ベンズアジン と表すこともできる。ピリジン環の 3,4位の結合部位にベンゼン環が縮合していることから ベンゾ[c]ピリジン とも表される。無色で吸湿性の油状物質で、強い臭いを呈する。広義では、イソキノリン骨格を持つ各種誘導体の化合物群を示す。イソキノリンは天然に存在するパパベリンやモルヒネなどのアルカロイドに含まれる。生体内で、それらのイソキノリン環はチロシンから誘導されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Komponenta_komplementa_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Pyruvat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Src (gen)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Paroxetină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomépizole", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolamin 2,3-dioxygenáza (IDO nebo INDO EC 1.13.11.52) je enzym obsahující hemovou skupinu, který za fyziologických podmínek exprimuje řada tkání, mezi které patří například tenké střevo, plíce, ženský pohlavní trakt či placenta. U lidí je kódován genem IDO1. Tento enzym se účastní metabolismu tryptofanu, přičemž katalyzuje první limitující krok přeměny tryptofanu na K enzymům zahajujícím takzvanou kynureninovou dráhu metabolismu tryptofanu patří také (IDO2) a (TDO). IDO je důležitou součástí přirozené obrany těla proti patogenům. Má imunosupresivní funkci a jeho působení může vést k anergii efektorových T lymfocytů, aktivaci T regulačních buněk a může stimulovat dendritické buňky k diferenciaci na imunosupresivní fenotyp. Exprese IDO byla prokázána také u různých typů nádorových linií", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニトログリセリン（英: nitroglycerin）とは、有機化合物で、爆薬の一種であり、狭心症治療薬としても用いられる。 グリセリン分子の3つのヒドロキシ基を、硝酸と反応させてエステル化させたものだが、これ自身は狭義のニトロ化合物ではなく、硝酸エステルである。また、ペンスリットやニトロセルロースなどの中でも「ニトロ」と言われたら一般的にはニトログリセリン、またはこれを含有する狭心症剤を指す。甘苦味がする無色油状液体。水にはほとんど溶けず、有機溶剤に溶ける。 わずかな振動で爆発することもあるため、取り扱いはきわめて難しいが、一般的に原液のまま取り扱われるようなことはなく、正しく取り扱っていれば爆発するようなことは起きない。昔は取り扱い方法が確立していなかったため、さまざまな爆発事故が発生していた。実際の爆発事故は製造上の欠陥か取り扱い上の問題がほとんどである。日本において原液のまま工場から出荷されることはない。綿などに染みこませて着火すると爆発せずに激しく燃焼するが、高温の物体上に滴下したり金槌で叩くなど強い衝撃を加えると爆発する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987868" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neprylizyna (NEP, inne nazwy: CD10, CALLA, membrane metallo-endopeptidase - MME, EC 3.4.24.11) – enzym proteolityczny z grupy metaloproteaz, należy do peptydaz błonowych. Jest to w istocie integralne białko błonowe zbudowane z 749 aminokwasów i kodowane przez gen MME znajdujący się na chromosomie 3. 700 aminokwasów C-końcowych tworzy hydrofilowy fragment pozakomórkowy, natomiast 25 aminokwasów N-końcowych hydrofilowy fragment cytoplazmatyczny, zaś pozostały 24-aminokwasowy fragment hydrofobowy może służyć zarówno jako fragment przezbłonowy, jak i peptyd sygnałowy. Neprylizyna ulega ekspresji na szerokim spektrum komórek i występuje szczególnie obficie w nerkach. Poza tym jest ważnym markerem w rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL). To białko znajdowane jest na komórkach leukemicznych fenotypu pre-B, które są obecne w 85% przypadków ALL. Neprylizyna jest metaloproteazą zależną od atomu cynku, która unieczynnia kilka białkowych hormonów, między innymi: glukagon, enkefaliny, substancję P, neurotensynę, oksytocynę i bradykininę. Oprócz tego rozkłada amyloid beta którego akumulacja jest związana z patogenezą choroby Alzheimera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nevirapin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Medronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "벤즈이미다졸(영어: benzimidazole)은 벤젠 고리와 이미다졸 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C7H6N2인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 벤즈이미다졸은 무색의 고체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido arachidonico è un acido grasso poli-insaturo, ovvero che reca nella propria molecola più doppi legami carbonio-carbonio, nello specifico ne possiede quattro tutti di configurazione cis (Z). L'acido arachidonico è un omega-6 presente nell'organismo umano ed è introdotto con la dieta (ad esempio assumendo olio di arachidi, da cui prende il nome), ma lo si può far derivare anche dall'acido linoleico che è un acido grasso essenziale omega-6 (presente ad esempio nell'olio di canapa o cannabis e nell'olio di semi di girasole). All'interno delle cellule è legato a fosfolipidi di membrana (fosfatidilinositolo, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolammina).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキシピルビン酸(hydroxypyruvic acid)は、化学式がC3H4O4のピルビン酸誘導体で、分子量は104.06146 g/molである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'érythromycine est un antibiotique macrolide qui a un spectre antimicrobien similaire ou légèrement plus large que celui des pénicillines. Elle est souvent utilisée chez des personnes allergiques aux pénicillines. Pour les infections des voies respiratoires, elle offre un meilleur spectre contre des organismes atypiques y compris le mycoplasme. On l'utilise également pour traiter les infections à Chlamydia, la syphilis, et la gonorrhée. Sous forme de traitement dermique local, elle est fréquemment utilisée pour traiter l'acné.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Oleīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467124" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453559" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A trimetoprima (BR) ou o trimetoprim (PT) é um antibiótico usado no tratamento de infecções.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxitimidina_trifosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetoacetil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylcholinesterase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 3-phosphoshikimique, ou acide shikimique 3-phosphate, est un métabolite de la voie du shikimate de biosynthèse des acides aminés aromatiques. Il résulte de la phosphorylation du shikimate par la shikimate kinase à la cinquième étape de cette voie métabolique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vismutti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aldosterona és una hormona que augmenta la reabsorció de sodi i aigua i l'alliberament (secreció) de potassi en els ronyons. Aquest increment del volum de la sang augmenta la pressió arterial. Per contra, els fàrmacs que interfereixen amb la secreció o acció de l'aldosterona s'utilitzen com antihipertensius. Un exemple és l'espironolactona, que redueix la pressió arterial bloquejant el receptor d'aldosterona. L'aldosterona és part del sistema renina-angiotensina. La mesura de l'aldosterona en sang s'anomena concentració plasmàtica d'aldosterona (CPA), que pot ser comparat amb l'activitat de la renina plasmàtica (ARP), com la proporció CPA/ARP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111675" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙酮酸羧化酶，属于连接酶类的酶，催化（根据不同的物种）丙酮酸的可逆羧基化，形成草酰乙酸。 
* 丙酮酸 
* 草酰乙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Arcetamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-2B_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리보플라빈(영어: riboflavin) 또는 비타민 B2(영어: vitamin B2)는 수용성 비타민의 한 종류이다. 락토플라빈(영어: lactoflavin)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "西地那非", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur neurotrophique issu du cerveau, Brain-Derived Neurotrophic Factor, aussi connu sous le nom de BDNF, est une protéine qui chez les humains est codée par le gène BDNF. Le BDNF est un membre de la famille des neurotrophines qui sont des facteurs de croissance proches du Nerve Growth Factor (NGF). On trouve les facteurs neurotrophiques dans le cerveau et le système nerveux périphérique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alanine aminopeptidase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RAF1 («RAF прото-онкогенная серин/треониновая протеинкиназа»; англ. RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; КФ:2.7.11.25), или c-RAF («прото-онкоген c-RAF»; англ. proto-oncogene c-RAF) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа семейства . Продукт гена RAF1. Является частью сигнального пути ERK1/2 в качестве митоген-активируемой протеинкиназы MAP3K, которая действует ниже по каскаду семейства мембрано-связанных ГТФаз Ras. Raf1 — член семейства серин/треониновых протеинкиназ .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Невирапин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylmethylamin (C6H5CH2NH2), také benzylamin je organická sloučenina, patří mezi aminy. Je podobný anilinu. Je běžným prekurzorem v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهرمون الجار درقي أو هرمون جنيبة الدرقية أو هرمون الدُرِيْقات أو باراثورمون (بالإنجليزية: parathormone)‏ أو الهرمون الدُرَيْقي هرمون تفرزه الغدد الدريقية، وهو عبارة عن عديد ببتيد يتألف من 84 حمضاً أمينياً. وظيفته زيادة تركيز الكالسيوم في الدم، معاكساً بذلك وظيفة الكالسيتونين. ويؤثر الهرمون الدريقي على مستقبلاته في ثلاثة مواضع، هي العظام والكلية والأمعاء. يفرز الهرمون الدريقي بشكل أساسي من الخلايا الرئيسية للغدد جارات الدرق. وهو عديد ببتيد يتشكل من 84 حمضًا أمينيًا، ويعد طليعة هرمون. كتلته الجزيئيّة نحو 9500 دالتون ويعاكس في عمله هرمون الكالسيتونين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renin je enzym (nikoliv hormon v pravém slova smyslu), který se tvoří poblíž glomerulů v kůře ledvin, konkrétně v buňkách juxtaglomerulárního aparátu. Tento enzym štěpí krevní plazmy a tak dává vzniknout angiotensinu I. (po další přeměně angiotensin II - tkáňový hormon). Renin je tedy starter tzv. renin-angiotensinového systému, který se podílí na řízení vylučování vody a iontů ledvinami. Sekrece reninu je regulována: 
* a) tlakem krve v (přívod krve do ledviny) - pokles tlaku zvyšuje jeho vylučování 
* b) koncentrací Na+ iontů v krvi - pokles koncentrace zvyšuje jeho produkci 
* c) koncentrace Na+ iontů v Henleově kličce (část tubulárního systému ledviny) zvýšená koncentrace stimuluje produkci 
* d) adrenergní nervové impulsy způsobují jeho vyplavení Ovlivnění sekrece reninu je zpětnovazebné - tzn. po snížení intenzity vyvolávajícího impulsu se snižuje i intenzita jeho vyplavování do krve.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Estriolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胸苷二磷酸（Thymidine diphosphate，TDP）為一種核苷酸，分子中包含焦磷酸基團、五碳醣，以及鹼基胸苷。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/VEGFA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454134" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diidrossiacetone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,6-トリブロモフェノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamine B8, correspondant à la biotine, est une vitamine hydrosoluble encore souvent appelée coenzyme R, vitamine H, ou encore vitamine B7 dans de nombreux pays, notamment en Allemagne ou dans les pays anglo-saxons (chez ces derniers, la vitamine B8 est une appellation erronée pour l'AMP, tandis qu'en France la vitamine B7 désigne improprement l'inositol, ces deux composés n'ayant aucun rapport entre eux ni avec la biotine).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pilokarpin (systematický název (3S,4R)-3-ethyl-4-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-on) je alkaloid získávaný z listů tropických amerických keřů rodu . Pilokarpin je neselektivní muskarinových receptorů v , při povrchové terapeutické aplikaci (například při glaukomu nebo ) působí na muskarinovém acetylcholinovém receptoru M3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μομεταζόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "21-hydroxylase est une enzyme impliquée dans la synthèse de à partir de la progestérone. Cette enzyme est déficitaire dans l'hyperplasie congénitale des surrénales ou bloc 21-hydroxylase, entrainant un défaut de synthèse de cortisol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Цитозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciproheptadina, cuyo nombre comercial es (Periactin®) o Peritol, es un antihistamínico de tipo piperazina de primera generación, con propiedades adicionales anticolinérgicas, antiserotoninérgicas, orexigénicas, y de anestésico local.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flurazepam (dipasarkan dengan nama merek Dalmane dan Dalmadorm) merupakan obat untuk mengatasi insomnia. Obat tersebut sangat efektif bahkan setelah beberapa minggu, tetapi dapat menyebabkan terjadinya hang over dan . Sehingga perlu diperhatikan untuk penggunaan jangka lama pada lansia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylamin (mimo chemii dle PČP etylamin, systematicky ethanamin) (C2H5NH2) je druhý nejjednodušší amin. Jedná se o slabou zásadu. Používá se v chemickém průmyslu a v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deaminasa de citidina inducida por activación", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯磺酸（benzenesulfonic acid、besylate），化学式C6H5SO3H，是一种芳香强酸。它可以由苯在浓硫酸作用下发生磺化反应制得。用于制取苯酚、间苯二酚，也用作酯化反应和脱水反应中的催化剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/M-kresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido acrilico o acido 2-propenoico (CH2=CHCOOH) è il più semplice acido carbossilico insaturo con un gruppo carbossilico ed un doppio legame carbonio-carbonio. Nella sua forma pura (acido acrilico glaciale) si presenta come un liquido limpido ed incolore, con un caratteristico odore acre e sgradevole. L'acido acrilico è in grado di dare tutte le comuni reazioni tipiche per gli acidi carbossilici, pertanto, in presenza di un alcol, esso reagirà per produrre il corrispondente estere: gli esteri alchilici più comuni dell'acido acrilico sono il metil-, il , l' ed il .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide gallique (acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque) est un composé organique aromatique, l'un des six isomères de l'acide trihydroxybenzoïque, largement répandu dans les plantes soit sous forme libre soit comme composant des gallotanins. Il est classé dans les acides-phénols (ou acides phénoliques) puisqu'il comporte à la fois une fonction carboxylique et des hydroxyles phénoliques. Et comme il est dérivé de l'acide benzoïque, on le classe aussi dans les acides hydroxybenzoïques. On le trouve à l’état naturel dans des galles de chênes (ou noix de galle), de sumac, d’hamamélis, les feuilles de thé, l’écorce de chêne, la peau de grenade, entre autres plantes. Sa formule chimique est C6H2(OH)3COOH. Les sels et esters tirés de cet acide sont appelés . Fréquemment utilisé dans l’industrie pharmaceutique, il est un précurseur pour la synthèse de la mescaline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксид серы(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピセオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensina II", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_activador_de_plaquetas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Galaktóz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Anagliptin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфасалазин (англ. Sulfasalazine, лат. Sulfasalazinum) — синтетичний лікарський препарат, який є сполукою та . Сульфасалазин застосовується перорально. Сульфасалазин уперше синтезований у 1938 році на підставі досліджень ревматолога Нанни Шварц як препарат для лікування ревматоїдного артриту. Проте клінічні дослідження нового препарату в Шотландії у 1948 році не дали позитивної відповіді щодо ефективності сульфасалазину в ревматології. Проте встановлено ефективність препарату в лікуванні неспецифічного виразкового коліту та хвороби Крона, у лікуванні яких сульфасалазин застосовується з 1950 року. У 1980 році проведено нові клінічні дослідження, у яких встановлено ефективність сульфасалазину в лікуванні ревматоїдного артриту, після яких препарат став активніше застосовуватися для лікування ревматологічних захворювань.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nilotinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อีริโทรโพอิติน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Holmij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ADRB2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q90181553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tetracycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096778" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thiamine ou vitamine B1 (ou encore aneurine) est un précurseur métabolique de la thiamine pyrophosphate (TPP), une coenzyme essentielle à certaines décarboxylases. Chez les animaux, la thiamine est une vitamine hydrosoluble de la famille des vitamines B qu'ils doivent trouver dans leur alimentation. Elle est en revanche synthétisée par les bactéries, les plantes et les champignons. Elle est indispensable à la transformation des glucides en énergie par le cycle de Krebs et est nécessaire au bon fonctionnement du système nerveux et des muscles. Elle est en effet indispensable à la transformation du pyruvate produit par la glycolyse et toxique pour le système nerveux.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide méclofénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) inhibiteur non spécifique des COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ресвератрол — природный , производное транс-стильбена, полифенол. Синтезируется что это некоторыми растениями в качестве защитной реакции против паразитов, таких как бактерии или грибы. В экспериментах с мышами и крысами были выявлены противоопухолевое, противовоспалительные, понижающие уровень сахара в крови, кардиопротекторные и другие положительные эффекты ресвератрола. Кроме того, в 2003 году была открыта способность ресвератрола увеличивать продолжительность жизни некоторых беспозвоночных, а после и короткоживущих рыб. С другой стороны, часть экспериментов не выявила данного эффекта. Клинических испытаний для подтверждения подобных эффектов на людях не проводилось.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metilklorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيريدوكسال هو أحد أشكال فيتامين ب6. يعتقد أن بيريدوكسال كان موجودا في حدث التأكسج الكبير، وهو أقدم تمثيل غذائي هوائي على الأرض قبل 2.9 مليار سنة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Auréomycine (nom commercial de la chlortétracycline, Lederle) est un antibiotique, le premier découvert de la classe des tétracyclines. Il a été découvert en 1945 par employé des laboratoires Lederle, sous la supervision de . Duggar a identifié cet antibiotique comme le produit d'un actinomycete qu'il cultivait dans un échantillon de sol de à l'University of Missouri. L'organisme fut nommé et la molécule isolée, Auréo-mycine, pour rappeler sa couleur dorée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "클로트리마졸(clotrimazole, 상표명: Canesten 등)은 이다. 칸디다증, 아구창, , 어루러기, 그리고 무좀, 샅백선을 포함한 백선 유형을 치료하기 위해 사용된다. 구강으로 투여하거나 피부나 질에 크림 형태로 바를 수 있다. 구강으로 투여 시 일반적인 부작용으로는 메스꺼움과 가려움이 포함된다. 피부에 바를 때 일반적인 부작용으로는 발진과 화상이 포함된다. 임신 중에 피부나 질에 바르는 것은 안전한 것으로 간주된다. 임신 중에 구강으로 섭취 시 위험하다는 증거는 없으나 잘 연구되지는 않았다. 구강으로 복용 시 간 질환이 있는 사람에게는 투여에 더 많은 주의가 필요하다. 계 약물에 속하며 세포막을 파괴함으로써 동작한다. 클로트리마졸은 1969년에 발견되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 2014년 기준으로 0.20–0.86 USD이다. (20 그램 튜브의 크림) 미국 내 1회 치료 비용은 일반적으로 25 USD 미만이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジヒドロキシアセトンリン酸（ジヒドロキシアセトンリンさん、英: Dihydroxyacetone phosphate, DHAP）は、カルビン回路から脂質の合成まで生化学的な多くの反応に関与している有機化合物である。特に解糖系で重要な役割を果たしている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_N-acétylmuramique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido aminocaproico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosalicylsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4117196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υδροσελήνιο είναι ανόργανη δυαδική ομοιοπολική χημική ένωση, που περιέχει υδρογόνο και σελήνιο, με μοριακό τύπο H2Se. Είναι το απλούστερο και πρακτικά το μοναδικό (σχετικά σταθερό) υδρίδιο του σεληνίου. Το χημικά καθαρό υδροσελήνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο εύφλεκτο αέριο. Είναι ακόμη μια από τις πιο τοξικές ενώσεις του σεληνίου με όριο έκθεσης μόλις 0,05 ppm, εντός χρονικού διαστήματος οκτώ (8) ωρών. Αυτή η ένωση έχει πολύ ερεθιστική οσμή χραίνας σε αποσύνθεση, αλλά και κλούβιων αβγών, όταν βρίσκεαι σε υψηλότερες συγκεντρώσεις.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ニロチニブ (Nilotinib）は、分子標的治療薬のの一つであり、塩酸塩一水和物がイマチニブ耐性の慢性骨髄性白血病の治療に用いられる。商品名タシグナ。開発コードAMN107。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2,6-நாப்தலீன்டைகார்பாக்சிலிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیدوکسپین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/IGF-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸（3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate）は、アデノシンの3'と5'の位置がリン酸化し、さらに5'のリン酸に硫酸が付加した化合物である。の酵素反応で作用する補酵素である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid palmitoleic, anomenat de forma sistemàtica àcid (Z)-hexadec-9-enoic, és un àcid carboxílic de cadena lineal m amb fórmula . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-7. És un constituent comú dels glicèrids del teixit adipós humà; es presenta en tots els teixits, però generalment es troba en les més altes concentracions al fetge. És biosintetitzat a partir de l'àcid palmític per l'acció de l'enzim .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genfibrozila", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taurina atau asam 2-aminoetanasulfonat adalah turunan asam amino yang banyak terdapat dalam empedu dan pada jaringan lainnya dalam kadar rendah dari banyak binatang, termasuk manusia. Taurina juga ditemukan di tumbuhan, jamur, dan beberapa spesies bakteri, tetapi dalam jumlah yang lebih sedikit. Taurina adalah turunan dari sisteina, asam amino yang mengandung belerang (S). Taurina tergolong sebagai asam amino kondisional, artinya merupakan asam amino yang dibutuhkan oleh tubuh manusia dan dapat dihasilkan sendiri oleh tubuh manusia dewasa (webmd). Taurina dinamai menurut bahasa Latin taurus, yang artinya banteng Bos taurus, karena pertama kali didapatkan dari empedu banteng pada 1827 oleh ilmuwan Austria dan Leopold Gmelin. Taurina telah diuji dalam berbagai percobaan dengan tikus dan terbukti bermanfaat untuk mencegah kegemukan, menurunkan kadar gula darah, mencegah kelelahan otot, dan memperbaiki kerusakan hati akibat konsumsi alkohol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθοτρεξάτη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Benzochinon, pot. chinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, cykliczny, nienasycony diketon. Powstaje m.in. w wyniku utleniania hydrochinonu (C6H4(OH)2), np. w trakcie wywoływania filmów fotograficznych: 2AgBr + C6H4(OH)2 → 2Ag + C6H4O2 + 2HBr Można go także otrzymać w wyniku utleniania wielu innych związków aromatycznych np. aniliny. Motyw p-benzochinonu powszechnie występuje w cząsteczkach aktywnych biologicznie (np. witamina K). Związki te służą jako przenośniki elektronów w fazie jasnej fotosyntezy i łańcuchu oddechowym. Równowaga chinon – hydrochinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بورتيزوميب (Bortezomib) هو عقار يستخدم من أجل علاج الورم النقوي المتعدد mantle cell lymphoma. وهو أول عقار علاجي يستخدم في جسم الإنسان ويكون ذو تأثير مثبط على الجسيمات البروتينية. يصنف اسم العقار Bortezomib على أنه اسم دولي غير مسجل الملكية، وهو معتمد في بريطانيا والولايات المتحدة. يسوق العقار تحت اسم Velcade و Cytomib، وكان في الأصل له الاسم الترميزي PS-341.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рибавірин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EPCAM (англ. Epithelial cell adhesion molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 314 амінокислот, а молекулярна маса — 34 932. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, щільних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas laurynowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chlorsulfuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27137065" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리네졸리드(Linezolid)는 상용 (oxazolidinone)계 약물이다. 리네졸리드는 자이복스라는 이름의 이름으로 판매되고 있으며 각국마다 이름이 다르다. 미국과 다른 일부 국가에서는 'Zyvox'로, 캐나다와 멕시코에서는 'Zyvoxam'로, 그리고 유럽에서는 'Zyvoxid'라는 이름으로 쓰인다. 자이복스는 지금까지의 항생제들이 단백질 합성 과정 중 (elongation cycle)에 작용했던 반면, 옥사졸리디논은 가 만들어지기 전 단계에 작용함으로써 단백합성을 원천적으로 봉쇄하는 작용기전을 가지고 있다. 이처럼 기존 항생제들과 작용기전이 다르기 때문에 대부분의 다른 항생제와 병용요법이 가능한 것도 리네졸리드의 가장 큰 장점 중 하나이다. 또한 주사나 경구 투여도 가능하다. 연령, 성별, 인종, 나이의 제한없이 사용이 가능하며 대사과정 또한 (non-enzymatic oxidation)을 통해 이루어지기 때문에 대사산물이 다른 기관의 기능에 영향을 미치지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A lamivudina é um fármaco utilizado pela medicina como antirretroviral. É usado como parte do arsenal de diversos medicamentos. Seu mecanismo de ação consiste basicamente na inibição da síntese de ácidos nucléicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ibudilast (łac. ibudilastum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, niespecyficzny inhibitor i lek przeciwleukotrienowy, stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, alergii oraz zawrotów głowy, wprowadzony na rynek farmaceutyczny w Japonii i Korei Południowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460040" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erythromycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor androgénico (también llamado NR3C4) es un receptor intracelular, por lo general en el citoplasma, de la subfamilia 3, grupo C, miembro 4 que resulta activado con la unión de cualquiera de las hormonas androgénicas testosterona o dihidrotestosterona.​ La función principal del receptor de andrógenos es el de unirse a factores de transcripción que regulan la expresión genética de diversas proteínas.​ Sin embargo, el receptor androgénico tienen funciones adicionales que son independientes de la unión al ADN.​ Este es un receptor con parecidos estructurales al receptor mineralocorticoide, , y otros. Las progestinas a dosis elevadas son capaces de bloquear la acción del receptor androgénico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/티로신_하이드록실화효소" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Guanosinmonofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111282" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'octan-1-ol (abans anomenat 1-octanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de vuit àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il montelukast è un farmaco antiasmatico con attività antagonista sui recettori per i leucotrieni. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Merck Sharp and Dohme con il nome di Singulair nella forma farmacologica di compresse masticabili, ad uso pediatrico, di colore rosa contenenti 5 mg di principio attivo e di compresse rivestite da film di colore beige, da 10 mg. Essendo scaduto il brevetto sulla molecola il farmaco è prodotto da numerose altre società farmaceutiche come medicinale equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكوينيدين أو الكينيدين هو عامل مضاد لاضطراب النظم من الصنف I في القلب. وهو متصاوغ فراغي للكوينين مشتق بالأصل من لحاء شجر الكينا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408032" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proaccelerin (auch Proakzelerin oder Faktor V) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Protein. Im Gegensatz zu den anderen Gerinnungsfaktoren hat es keine enzymatische Funktion, sondern dient nur als Kofaktor. Das Protein hat eine Molekülmasse von 251.671 Dalton (Da) und gehört zur Gruppe der α-Globuline. Seine Plasmakonzentration beträgt ca. 10 mg/l, die Synthese findet wahrscheinlich in der Leber statt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465032" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тиклопідин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метамфетамі́н (англ. Methamphetamine) — похідна амфетаміну, біла кристалічна речовина. метамфетаміну випускався у вигляді таблеток по 3 мг у СРСР під торговою назвою первіти́н до 1957 року. Метамфетамін є психостимулятором з надзвичайно високим потенціалом залежності, у зв'язку з чим отримав широке поширення як наркотик, відома як айс, (англ. Ice - Лід).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/शिकिमिक_अम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MGMT (англ. O-6-methylguanine-DNA methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 207 амінокислот, а молекулярна маса — 21 646. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Butano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/골수세포형과산화효소" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "利奈唑胺（Linezolid）为一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药，由Pharmacia和Upjohn公司开发，用于治疗对其它几种抗生素有抗性的革兰氏阳性菌所造成的严重感染。利奈唑胺对大多数引起疾病的革兰氏阳性细菌具有活性，包括链球菌，耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。用于治疗皮肤感染与肺炎，不过可能可以用于其他感染，如耐药结核病。使用方法为口服或静脉注射。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120581" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096467" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arakidonsyra, även kallad spindelsyra, är en fleromättad fettsyra med 20 kolatomer. Den utgör substrat för den vidare eikosanoidsyntesen, ibland endast diffust skild från prostaglandinsyntesen, vilken egentligen utgör en delmängd av eikosanoidsyntesen. I allmänhet frigörs arakidonsyra från membranbundna fosfolipider, fosfatidylinositoltrifosfat , av enzymet fosfolipas A2. Fosfolipas A2 spjälkar bindningen mellan fosfolipidens glycerolskelett och fettsyran på position 2 i det, därav dess namn. Arakidonsyra kan brytas ner till", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μοντελουκάστη, που πωλείται με την επωνυμία Singulair μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία συντήρησης του άσθματος. Γενικά προτιμάται λιγότερο για αυτήν τη χρήση από τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή. Δεν είναι χρήσιμο για οξείες κρίσεις άσθματος. Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν την αλλεργική ρινίτιδα και την χρόνια κνίδωση. Για την αλλεργική ρινίτιδα είναι θεραπεία δεύτερης γραμμής. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, βήχα και πονοκέφαλο. Οι σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αναφυλαξία και ηωσινοφιλία. Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη φαίνεται να είναι ασφαλής. Η μοντελουκάστη ανήκει στην οικογένεια φαρμάκων ανταγωνιστές του υποδοχέα λευκοτριενίων. Δρα αναστέλλοντας τη δράση του στους πνεύμονες με αποτέλεσμα μειωμένη φλεγμονή και χαλάρωση του . Η μοντελουκάστη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1998. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν το 16ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 31 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiogenina (Ang) ou ribonuclease 5 é uma proteína que nos seres humanos é codificada pelo gene ANG. A angiogenina é um estimulador de novos vasos sanguíneos, através de um processo denominado angiogénese.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118903" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur de nécrose tumorale", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fas receptor (CD95, APO-1, TNFRSF6, Fas antigen) je transmembránový protein typu I z rodiny TNF receptorů (TNF - tumor nekrotizující faktor). Je exprimován na povrchu mnoha buněčných typů (zejména buněk thymu, aktivovaných T lymfocytů, hepatocytů a srdce). Lymfomy T a B buněčného původu exprimují Fas konstitutivně ve velkém množství.V imunitním systému hraje Fas receptor významnou roli. Navázáním ligandu (FasL, CD95L, CD178) spouští buněčnou smrt zvanou apoptóza, proto se mu také říká receptor smrti. Interakci Fas receptor-Fas ligand využívají cytotoxické T lymfocyty a NK buňky k zabíjení nežádoucích buněk. Fas je velmi důležitý pro periferní toleranci. Prostřednictvím Fas proteinů imunitní systém eliminuje již nepotřebné aktivované lymfocyty a autoreaktivní lymfocyty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina-13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide hydroxypyruvique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميدازولام (بالإنجليزية: Midazolam)‏ يسوق في البلدان الناطقة تحت الأسماء التجارية دورميكوم أو هيبنوفال أو فيرسيد. هو دواء قصير المفعول من فئة البنزوديازيبين طورته هوفمان-لا روش في سنوات السبعينات، يستخدم هذا الدواء لعلاج النوبات الحادة، المعتدلة والشديدة للأرق، ويستخدم للتنويم والتخدير قبل الإجراءات الجراحية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il peptide natriuretico cerebrale (BNP dall'inglese Brain natriuretic peptide) è un peptide formato da 32 amminoacidi, secreto dai ventricoli del cuore in risposta ad un eccessivo allungamento delle cellule muscolari del cuore (cardiomiociti). Il rilascio del BNP è modulato da ioni Ca2+. Il BNP è così chiamato perché è stato originariamente identificato in estratti di cervello di suino, anche se negli esseri umani è prodotto principalmente nei ventricoli cardiaci.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonanol, CH3(CH2)8OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi, zbudowany z dziewięciowęglowego prostego łańcucha węglowego i grupy hydroksylowej przy atomie węgla 1. Jest to bezbarwna lub lekko żółta ciecz o woni drzewa cytrusowego. Występuje naturalnie w pomarańczach. Wykorzystywany jest w produkcji sztucznego oleju cytrynowego. Różne jego estry są używane w perfumerii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétate de phényle est un composé organique de formule CH3COOC6H5. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore inflammable très peu soluble dans l'eau. Ce composé aromatique est un ester de phénol C6H5OH et d'acide acétique CH3COOH. Il peut être obtenu en faisant réagir les deux composés précités, ou en faisant réagir du benzène C6H6 avec de l'acide acétique en présence d'oxygène O2 et d'un catalyseur dérivé du palladium avec de l'acide nitrique HNO3 ou du nitrate de potassium KNO3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Paroxetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glutaraldehído es un compuesto químico de la familia de los aldehídos que se usa principalmente como desinfectante de equipos médicos, odontológicos y de laboratorio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "地达诺新（英語：Didanosine，化学名为2',3'-双脱氧肌苷，简称为ddI或DDI）是反轉錄酶抑制劑，能有效的對抗HIV病毒，常跟其他的抗反轉錄病毒藥物一起使用，用于（抗反轉錄病毒藥物，HAART）", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7120326" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Baicaline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transporteur de la sérotonine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флуоресцеин (диоксифлуоран) — органическое соединение с химической формулой C20H12O5, относящееся к группе , входящей в класс трифенилметановых красителей. Имеет вид оранжево-красных кристаллов, плохо растворимых в воде, с образованием раствора, флуоресцирующего зелёным цветом. Применяется для получения других ксантеновых красителей, а также как адсорбционный и кислотно-основный индикатор. Уранин — динатриевая соль флуоресцеина, обладающая лучшей растворимостью в воде, чем флуоресцеин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ثنائي أمينو البيميليك (DAP) هو مركب كيميائي له الصيغة C7H14N2O4 وهو يحوي مجموعتي أمين ومجموعتي كربوكسيل، لذلك يصنف من الأحماض الأمينية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073722" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Citrullinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagin (förkortas Asn eller N), amidobärnstensyreaminsyra, är en kemisk förening med formeln C2H3(NH2)(CONH2)COOH, summaformel C4H8N2O3, som används vid biosyntes av proteiner. Ämnet är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Ämnet tillhör gruppen hydrofila, polära aminosyror. Asparagin är monoamiden av asparaginsyra. I den genetiska koden kodas asparagin av två kodon: AAU och AAC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetato_de_ciproterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MME_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kaprolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cyklopamín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amyloidiprekursoriproteiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Etanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Octanol (kurz Octanol oder Oktanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole und ist ein primärer Alkohol. Neben dem 1-Octanol existieren weitere Isomere von Octanol, zum Beispiel das 2-Octanol, 3-Octanol und 4-Octanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nitroglicerina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100441" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27137474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosmidomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミリセチン (myricetin) は、多くのブドウ、ベリー、果物、野菜、ハーブ、その他の植物に含まれているフラボノイドである天然フラボノールの一種である。食品の中ではクルミの豊富に含まれている。配糖体の形でも微量に含まれている。ミリセチンは赤の一つである。 ミリセチンは抗酸化活性を有する。In vitroの研究では、高濃度のミリセチンが白血球によるの取り込みを増加させることが示唆されている。フィンランドの研究では、高ミリセチン摂取と前立腺癌の発生率の低下に相関があることが示されている。 8年間のコホート研究では、3種のフラボノール（ケンペロール、クェルセチン、ミリセチン）が膵臓癌のリスクを23%低減するということが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-tert-Butylbenzoesäure (TBBA bzw. PTBBA) ist ein Alkylderivat der Benzoesäure und entsteht bei der Luftoxidation von 4-tert-Butyltoluol. Die Säure wird als Kettenabbruchreagenz bei Polykondensationsreaktionen, ihre Erdalkalisalze als Wärmestabilisatoren für PVC eingesetzt. 4-tert-Butylbenzoesäure wird wegen ihrer toxikologischen Bedenklichkeit in Europa nicht mehr hergestellt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carbamoylphosphat-Synthetase I (CPS1) ist das Enzym, das die Addition von Ammoniak, Kohlenstoffdioxid und ATP zu Carbamoylphosphat katalysiert. Diese Reaktion findet in den Mitochondrien der Wirbeltiere statt und ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt des Harnstoffzyklus. Beim Menschen ist CPS1 hauptsächlich in der Leber und im Dünndarm aktiv. Mutationen im CPS1-Gen können zu CPS-Mangel und dieser zu Hyperammonämie und pulmonaler Hypertonie des Neugeborenen führen. Eine Variante ist mit dem Risiko bei Neugeborenen für Argininmangel und nekrotisierende Enterokolitis assoziiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η διγοξίνη, που πωλείται με την επωνυμία Lanoxin μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων καρδιακών παθήσεων. Τις περισσότερες φορές χρησιμοποιείται στην κολπική μαρμαρυγή, στον κολπικό πτερυγισμό και την καρδιακή ανεπάρκεια. Η διγοξίνη λαμβάνεται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τη μεγέθυνση του μαστού με άλλες παρενέργειες γενικά λόγω υπερβολικής δόσης. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν απώλεια όρεξης, ναυτία, προβλήματα όρασης, σύγχυση και ακανόνιστο καρδιακό παλμό. Απαιτείται μεγαλύτερη φροντίδα σε ηλικιωμένους και σε άτομα με κακή λειτουργία των νεφρών. Δεν είναι σαφές εάν η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ασφαλής. Η διγοξίνη ανήκει στην οικογένεια φαρμάκων των καρδιογλυκοσίδων. Η διγοξίνη απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1930 από το φυτό (Digitalis lanata). Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το 2017, ήταν το 168ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 3 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "待乙妥（英語：Diethyltoluamide，缩写为DEET），又稱敵避、敵避胺、避蚊胺，是一種淡黃色的液油狀物体，是常見的防蚊液成份，使用時噴灑於皮肤或衣物，主要用於驅除蚊子。DEET更可防止蜱類叮咬，防止一些立克次體引發的疾病、和其他以蜱為媒介的疾病，例如萊姆病。亦可防止登革熱、瘧疾、西尼羅河病毒、東部馬腦炎病毒等以蚊子為媒介的病原。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/6-Benzilaminopurin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Terc-butanolo aŭ trimetil-karbinolo estas estas la plej simpla terciara alkoholo, unu el la kvar izomeroj de la butanolo. Terc-butila alkoholo estas senkolora solido, kiu fandiĝas sub meditemperaturo kaj posedas kamforecan odoron. Ĝi estas miksebla kun akvo, etanolo kaj duetila etero.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le protoxyde d'azote, ou monoxyde de diazote, oxyde nitreux, hémioxyde d'azote ou gaz hilarant, est un composé chimique de formule N2O. Ce gaz incolore a une odeur et un goût légèrement sucrés. Il est utilisé en anesthésie, chirurgie, odontologie comme adjuvant (en mélange équimolaire avec de l'oxygène) pour ses propriétés anesthésiques et antalgiques. Il est dit « gaz hilarant » car euphorisant à l'inhalation, d'où son usage comme drogue récréative hallucinogène. Comme comburant, il accroît la puissance des moteurs en compétition automobile. Avec l'acétylène H-C≡C-H, il est utilisé dans certains appareils d'analyse (spectrométrie d'absorption atomique).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Байкалеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proaccélérine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fenol és un compost orgànic aromàtic amb la molècula formada per un anell de benzè en què un hidroxil ocupa el lloc d'un hidrogen. S'utilitza per a desinfectar, com a reactiu en anàlisis químiques i per a obtenir resines artificials.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ലിനോലെയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proinsulina – peptyd, nieaktywny prekursor insuliny.Proinsulina powstaje w trzustce, w komórkach β wysepek Langerhansa. Gen zlokalizowany na krótszym ramieniu chromosomu 11 (locus p15.5) koduje powstawanie prekursorowego peptydu preproinsuliny, liczącego u człowieka 110 aminokwasów. Preproinsulina zawiera fragment sygnałowy złożony z 24 aminokwasów, który w retikulum endoplazmatycznym pod wpływem odpowiedniej proteazy zostaje odcięty i w ten sposób powstaje proinsulina. Proinsulina składa się z 86 aminokwasów. Łańcuch proinsuliny przyjmuje charakterystyczną konformację z mostkami dwusiarczkowymi (-S-S-) łączącymi łańcuchy A (21 aminokwasów) i B (30 aminokwasów). Podczas wydzielania insuliny w komórkach β 35-aminokwasowy fragment - peptyd C - jest odcinany i powstaje właściwy hormon. Najpierw endopeptydaza 1 przerywa połączenie peptydu C z łańcuchem B, potem endopeptydaza 2 powoduje przerwanie połączenia pomiędzy peptydem C a łańcuchem A. Do krwi dostają się niewielkie ilości proinsuliny. Z jednej cząsteczki proinsuliny powstaje w aparacie Golgiego komórki beta jedna cząsteczka insuliny i jedna cząsteczka peptydu C. Składniki te w takiej samej proporcji są wydzielane do krwi układu wrotnego. Pomiar stężenia peptydu C we ma obecnie duże znaczenie praktyczne, gdyż najlepiej odzwierciedla czynność komórek β trzustki. Peptyd C w całości opuszcza wątrobę i ulega rozpadowi dopiero w nerkach. Tylko 5% peptydu C przechodzi do moczu.Preparaty insuliny z trzustek zwierzęcych (insulina bydlęca, wieprzowa) zawierają resztki proinsuliny, które mogą powodować objawy uczuleniowe i insulinooporność u przyjmujących je chorych, jest to jeden z powodów, dla których lepsze są preparaty insuliny ludzkiej uzyskane metodami inżynierii genetycznej. Proinsulina ma bardzo małą aktywność biologiczną, a siła jej działania zmniejszającego glikemię jest równa 10–15% siły działania insuliny u człowieka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453223" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lidocaïna, també coneguda com a xilocaïna i lignocaïna és un fàrmac de fórmula 2-dietilamino-2,6-dimetilfenilacetamida, C14H22N2O. Les seves propietats farmacològiques respecte a la permeabilitat de la membrana neuronal al sodi fan que sigui emprada en medicina, en forma d'hidroclorur, com a anestèsic local, per al tractament de les arrítmies ventriculars, com a sedant, analgèsic i anticonvulsant. També és usada per tractar la taquicàrdia ventricular i per formar bloqueig dels nervis.La lidocaïna barrejada amb una petita quantitat d'adrenalina (epinefrina) està disponible per permetre dosis més grans per adormir el teixit, disminuir l'hemorràgia i fer que l'efecte adormiment duri més (atès que l'adrenalina provoca vasoconstricció local i fa que la sang trigui més en "esbandir" la lidocaïna).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Метиламін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosterona", 
      "http://dbpedia.org/property/h": "23", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/تێستۆستێرۆن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das proteolytische Enzym Dipeptidylpeptidase 4 (Kurzformen: DPP 4, auch DPP IV, DP IV) wird den Exopeptidasen zugeordnet. Es ist ein Oberflächenprotein und spaltet am N-Terminus eines Peptides Dipeptide ab. DPP4 ist der Rezeptor für MERS-CoV.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forkhead box protein P2 (FOXP2) proteina bat da, gizakietan FOXP2 geneak kodetzen duena. CAGH44, SPCH1 edo TNRC10 izenak ere baditu. Hizkuntza eta mintzoarekin lotuta dagoen genea da. Ornodun ugarik duten genea da, eta askotan jokatzen du komunikazioarekin lotutako paper bat, adibidez garatzeko gaitasuna. Hasiera batean, zuen batekin identifikatu zenean, FOXP2 izan zen lehen genea hitz egiteko gaitasunari lotua. kokatua (7q31, SPCH1 kokapena) umeki zein helduen burmuin, bihotz, birika eta hesteetan espresioak ditu. FOXP2ren beste ugaztun batzuetan ere identifikatu dira. Genea aktiboagoa da emeetan arretan baino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alectinib (Handelsname Alecensa) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC, non-small cell lung cancer), die eine Mutation im ALK-Gen (ALK = Anaplastic Lymphoma Kinase) aufweisen, eingesetzt wird. Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der peroral anwendbar ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Nintedanib, commercializzato in Italia con il nome OFEV, è un farmaco approvato per la cura della fibrosi polmonare idiopatica (IPF = Idiopathic Pulmonary Fibrosis) e, in associazione ad altri farmaci, per la cura di alcune forme di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC, Non Small Cells Lung Cancer). È una piccola molecola con effetto di inibitore delle tirosin-kinasi ed ha come _target il recettore per il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), il recettore per il fattore di crescita dei fibroblasti ed il recettore per il fattore di crescita derivante dalle piastrine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يستعمل مضادا للنزف بعد العمليات الجراحية وعمليات الولادة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parazetamol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pentaclorofenol o PCF (nombre químico: 2,3,4,5,6-pentaclorofenol) es producto químico cuyo uso se encuentra sumamente restringido, pues está prohibido su uso como plaguicida o biocida, en todas sus formulaciones y usos, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456067" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "벤질페니실린(Benzylpenicillin) 또는 페니실린 G(penicillin G)는 수많은 감염을 치료하기 위해 사용되는 항생물질이다. 여기에는 폐렴, 연쇄상구균 인두염, 매독, , 디프테리아, , 렙토스피라증, 봉와직염, 파상풍이 포함된다. 폐렴구균 수막염을 위한 최우선 작용제는 아니다. 벤질페니실린은 정맥 주사 또는 근육 주사를 통해 투여된다. 2개의 장기간 작용 형태인 벤자틴 벤질페니실린과 이 근육 주사용으로 판매되고 있다. 부작용으로는 설사, 뇌전증 발작, 또 과민증을 포함한 알레르기 반응이 포함된다. 매독 치료 시에 야리시-헤르크스하이머라는 이름의 반응이 발생할 수 있다. 페니실린 알레르기의 이력이 있는 환자에게는 권고되지 않는다. 임신 중에 사용하는 것은 대체적으로 안전한 편이다. 페니실린 및 β-락탐계 약물에 속한다. 벤질페니실린은 1929년 알렉산더 플레밍에 의해 발견되었으며 1942년 상용화되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 일일 대략 US$0.24–2.72이다. 미국 내 치료 비용은 $100~200이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD74 (synonym HLA Klasse II Histokompatibilitätsantigen γ-Kette) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Haupthistokompatibilitätskomplexe der Klasse II des Menschen (bei anderen Wirbeltieren MHCII). Es ist beteiligt an der Antigenpräsentation im Zuge einer Immunantwort.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hexane-1,6-diol ou 1,6-hexanediol est un composé organique de la famille des alcanes diols. Il se compose de la chaîne hydrocarbonée de l'hexane avec sur ses deux atomes de carbone terminaux un groupe hydroxyle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetila koenzimo A (ofte mallongigita kiel acetil-KoA, ac-KoA, acetil-CoA aŭ ac-CoA), estas grava molekulo por metabolismo, kiu partoprenas plurajn bioĥemiajn reakciojn, kiel la ciklo de Krebs aŭ la glioksilata ciklo. En la unua ŝtupo de energia produktiĝo, sakaridoj, grasoj, kaj proteinoj estas enzime rompitaj en pli simplan unuon, acetilan koenzimon A. El acetila A-koenzimo oni ankaŭ povas formi aminoacidojn kaj lipidojn, kvankam por aminoacidoj oni ankaŭ bezonas aliajn metabolidoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/లారిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El paclitaxel es un fármaco utilizado para el tratamiento del cáncer. Fue descubierto por el (RTI) en 1968 cuando y aislaron el compuesto que se encuentra en la corteza del tejo del Pacífico, Taxus brevifolia, y observaron su actividad antitumoral en diversos tipos de tumores. En 1970 los dos científicos determinaron la estructura del paclitaxel. Desde entonces, ha sido una herramienta muy eficaz para los médicos que tratan pacientes con cáncer de pulmón, ovario, mama y formas avanzadas del sarcoma de Kaposi (Saville et. al 1995). Se vende con el nombre comercial de Taxol. Junto con el docetaxel y cabazitaxel forman la categoría de drogas denominada taxanos.Es un diterpeno cíclico derivado del núcleo del taxano. Posee un anillo oxetano de cuatro miembros y una cadena amídica, la cual al", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD154, также лиганд CD40, CD40L, или TNFSF5 (англ. Tumor necrosis factor ligand superfamily member 5) — цитокин семейства факторов некроза опухоли, в основном, локализующийся на активированных T-лимфоцитах. Лиганд рецептора CD40, экспрессируемого на антигенпредставляющих клетках, а также B-лимфоцитах. Продукт гена человека CD40LG.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラムノース (rhamnose, Rham) は、天然に存在するデオキシ糖の一種である。L-マンノースの 6位のヒドロキシ基が水素原子に置き換わった構造を持ち、メチルペントース、あるいはデオキシヘキソースに分類される。D体、L体のエナンチオマー、α体、β体のアノマーが知られ、天然には L体が見られる。ほとんどの糖について天然型が D体である中で、このラムノースは例外的である。同様に L体が天然に存在する糖として、フコース、アラビノースが挙げられる。 L-ラムノースはクロウメモドキ科（Rhamnus）の植物や、（通称ポイズン・スマック、ウルシ科ウルシ属の植物の一種）から単離される。他の植物の中にも、グリコシドの形（ラムノシド）で見られる。 再結晶の条件により、α体、β体を作り分けることができるが、溶液状態、あるいは吸湿によっても変旋光を起こす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/4-Nitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Олеїнова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide zaragozique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사카린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_heptanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肝細胞増殖因子（かんさいぼうぞうしょくいんし、HGF英: Hepatocyte growth factorまたはSF英: scatter factor）は、分子量が約9万の一本鎖のタンパク質。 HGF activator (HGFA)と呼ばれるセリンプロテアーゼにより分子量約６万のα鎖と約３万のβ鎖に切断されると生理活性を発現する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132860" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيروفات كربوكسيلاز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetyloformamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4177995-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_المحول_بيتا_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Arylsulfatase_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor IX de la coagulación, también llamado factor anti hemofílico beta o factor Christmas, es una proteína dependiente de vitamina K que forma parte de la vía intrínseca de la coagulación de la sangre. Este factor es parte del grupo de la protrombina y su masa molecular va entre 50000 a 100000 daltons. Se sintetiza en el parénquima hepático al igual que la mayoría de los otros factores. También se conoce como componente de la tromboplastina plasmática (PTC) Viaja en el torrente sanguino como una pro enzima (precursor enzimático inactivo) como parte de una de las serinas proteasas del sistema de coagulación, contiene 4 dominios y su rol es adherir un enlace de arginina- isoleucina a la enzima factor X y así continuar con la cascada de la coagulación. Es inhibido por la antitrombina y su concentración en el plasma es de 4 micro gramos/ml. El dominio localizado en el extremo N, es un ácido gamma- carboxiglutamico(GLA) dependiente de calcio, que se une a las membranas de las plaquetas de la sangre. Los otros dos dominios son factores de crecimiento epidérmicos (EGF-like) que se caracterizan por tener tres enlaces disulfuro y su rol es adherirse a determinadas proteínas. Por último el extremo catalítico es el encargado de separar y activar al factor X. Para que este dominio funcione, el factor IX debe ser activado en primer lugar por el factor XI o VII, quienes le remueven un residuo de 35 polipéptidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルオロウラシル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропофол (англ. Propofol, лат. Propofolum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним фенолу, що застосовується внутрішньовенно як засіб для короткочасного загального наркозу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/BisTris" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "次黄嘌呤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Isochinoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465491" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピセアタンノール(Piceatannol)は、スチルベノイド及びフェノール化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451896" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-alanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スフィンゴシン-1-リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利多卡因" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird. Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke Karl Skoog synthetisiert und untersucht. 2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي أمين الإيثيلين هو مركب عضوي من مجموعة الأمينات الوظيفية، صيغته C2H8N2، ويوجد في الظروف القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وله رائحة تشبه الأمونيا. عندما يدخل هذا المركب على هيئة ربيطة في كيمياء المعقدات التناسقية فغالباً ما يرمز له اختصاراً en.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロピルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 1,2-dichloroéthane (1,2-DCE), aussi connu sous son ancien nom, le dichlorure d'éthylène, est un composé chimique qui a pour formule C2H4Cl2. C'est un liquide incolore huileux qui possède une odeur proche du chloroforme. C'est un précurseur du chlorure de vinyle, lui-même précurseur du PVC. Comme solvant et dégraissant, il sert à retirer des peintures et à dégraisser des métaux. C'est un hydrocarbure chloré dangereux pour les reins. On l'obtient par l'action du chlore sur l'éthylène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indan-5-sulfonamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452095" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2-metil-2-propanolo, noto anche come alcol t-butilico (leggi: alcol terziar-butilico) è un alcol. A temperatura ambiente è un solido deliquescente (fonde a 25 °C) incolore dall'odore simile a quello della canfora. Si scioglie facilmente sia in acqua che nei più comuni solventi organici polari (acetone, etere etilico), è invece insolubile nei solventi apolari (toluene, esano). l'orientamento della reazione segue la regola di Markovnikov, pertanto non si formano quantità apprezzabili dell'isomero 2-metil-1-propanolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina monofosfato ciclico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Arrestina_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferokelatase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464296" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/COL1A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adipinezuur of hexaandizuur is een organische verbinding met als brutoformule C6H10O4. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이메틸알릴_피로인산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La COX-2, abbreviazione per cicloossigenasi 2, conosciuta anche come prostaglandina-endoperossido sintasi 2, è una delle forme isoenzimatiche della prostaglandina-endoperossido sintasi, insieme alle altre forme note COX-1 e, di più recente scoperta, COX-3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الدوكوساهكساينويك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KIT (англ. KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 976 амінокислот, а молекулярна маса — 109 865. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η διαζεπάμη, η οποία προωθήθηκε αρχικά στην αγορά σαν Βάλιουμ, είναι φάρμακο της οικογένειας της βενζοδιαζεπίνης που τυπικά παράγει ηρεμιστική δράση. Συνήθως χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας σειράς καταστάσεων που περιλαμβάνουν το άγχος, το σύνδρομο στέρησης αλκοόλ, το σύνδρομο στέρησης βενζοδιαζεπίνης, τους μυϊκούς σπασμούς, τις , τα προβλήματα στον ύπνο και το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να προκαλέσει απώλεια μνήμης κατά τη διάρκεια ορισμένων ιατρικών διαδικασιών. Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, με ένεση σε μυς ή με ένεση σε φλέβα. Όταν χορηγείται σε φλέβα, τα αποτελέσματα αρχίζουν σε ένα έως πέντε λεπτά και διαρκούν μέχρι μία ώρα. Αν χορηγηθεί στο στόμα, τα αποτελέσματα μπορεί να ξεκινήσουν μετά από 40 λεπτά.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/St._John's_Wort" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455218" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromataza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etinilestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/ABL_(유전자)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A testosterona é o principal hormônio sexual masculino e um esteroide anabolizante. Em humanos e animais do sexo masculino, a testosterona desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de tecidos reprodutores masculinos, como testículos e próstata, bem como a promoção de características sexuais secundárias, como o aumento da massa muscular, aumento e maturação dos ossos e o crescimento do cabelo corporal. Além disso, a testosterona está envolvida na saúde, no bem-estar e na prevenção da osteoporose. Níveis insuficientes de testosterona nos homens podem levar a anormalidades, incluindo fragilidade e perda óssea. A testosterona também é usada como medicamento para tratar hipogonadismo masculino e certos tipos de câncer de mama. Uma vez que os níveis de testosterona diminuem gradualmente à medida que os homens envelhecem, a testosterona sintética — em alguns casos — é prescrita para homens mais velhos para neutralizar essa deficiência. A testosterona é um esteroide. É sintetizado em várias etapas a partir do colesterol e é convertido no fígado para metabólitos inativos. Ele exerce sua ação através da ligação e ativação do receptor de andrógenos. Nos seres humanos e na maioria dos outros vertebrados, a testosterona é secretada principalmente pelos testículos dos machos e, em menor medida, pelos ovários das fêmeas. Em média, em homens adultos, os níveis de testosterona são cerca de 7-8 vezes maiores do que em fêmeas adultas. Como o consumo metabólico de testosterona nos machos é maior, a produção diária é cerca de 20 vezes maior nos homens. As mulheres são mais sensíveis ao hormônio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "삼인산(三燐酸, 영어: triphosphoric acid)은 인산의 축합된 형태이며, 화학식은 H5P3O10이다. 인산 계열에서 피로인산(H4P2O7 또는 이인산) 다음의 폴리인산이다. 아데노신 삼인산(ATP)과 같은 화합물은 삼인산의 에스터이다. 삼인산은 결정 형태로 얻어지지 않는다. H5P3O10에 해당하는 전체 조성을 갖는 평형 혼합물은 약 20%의 삼인산을 함유하고 있다. 순수한 삼인산의 용액은 0°C에서 나트륨 염인 의 이온 교환에 의해 얻을 수 있다. 삼인산은 5양성자산으로 염기성 조건에서 5개의 양성자를 방출할 수 있다. 소스는 해당 pKa 값에 따라 다르다. 
* 1.0; 2.2; 2.3; 5.7; 8.5 
* 1.0; 2.2; 2.3; 3.7; 8.5 
* 적음; 적음; 2.30; 6.50; 9.24", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GluR2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/PAH_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليباز بنكرياسية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106301" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldéhyde", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロピオン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5'-metiltioadenosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nikotinamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trifluopérazine (Terfluzine) est un antipsychotique typique de la classe des phénothiazines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom guanin är det en purin och består av två ringar av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig adenin via två vätebindningar till den komplementerande basen tymin. I RNA binder sig adenin på motsvarande sätt till uracil. I RNA förenas adenin med ribos och bildar nukleosiden adenosin. I DNA är adenin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxiadenosin. Adenin, i form av adenosin, är också en del av adenosintrifosfat (ATP) och adenosindifosfat (ADP) som har en grundläggande funktion i alla cellers ämnesomsättning och energiförsörjning. I ren form bildar adenin pärlemorglänsande fjäll eller nålar som är svårlösliga i kallt vatten, men lättlösliga i hett vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Aliscireno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-xilene", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A estreptomicina foi o primeiro agente específico efetivo no tratamento da tuberculose. Foi também uns dos primeiros aminoglicosídeos descobertos. É um antibiótico bactericida de pequeno espectro. Foi descoberta pela equipe liderada pelo bioquímico norte-americano Selman Abraham Waksman, em 19 de outubro de 1943, a partir da actinobacteria , revelando-se um antibiótico relativamente inócuo para o homem, com excelentes resultados na luta contra a tuberculose quando combinado com a quimioterapia. A sua descoberta valeu a Waksman o Prêmio Nobel de Medicina, em 1952.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "噻托溴铵", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zonisamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etanoato de butila ou éster butílico do ácido acético, é um éster encontrado em vários tipos de fruta, com odor que lembra maçã ou banana. Industrialmente é utilizado como flavorizante artificial para balas, doces, biscoitos e na indústria farmacêutica.. Utilizado na indústria química de produção de tintas industriais.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إن-أسيتيل غلوكوز أمين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Tîmîn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FMR1 (англ. Fragile X mental retardation 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 632 амінокислот, а молекулярна маса — 71 174. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيروكيلاتاز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido etilendiaminotetraazetikoa konposatua, EDTA akronimoaz ezagutzen den konplexatzaile kimiko bat da. Konposatu hau, konplexatzaile izenak adierazten duen bezala, ioi metalikoekin koordinazio konplexuak eratzeko gai da, hau da, era koordinatu batean emandako lotura sortzen da atomo edo ioi zentral batekin (irudian"M"), konplexua deritzona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Inosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Streptomysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dietiltoluamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454122" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096673" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புறத்தோல்_வளர்காரணி_ஏற்பி" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Remikiren", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/FAK" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mdm2はがん抑制因子であるp53の活動を抑制的に調節するタンパク質で、ヒトではMDM2遺伝子にコードされる。Mdm2タンパク質は、p53のN末端のトランスアクティベーションドメイン（TAD）を認識するE3ユビキチンリガーゼとして、またp53の転写活性化の阻害因子として機能する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硼酸（分子式：H3BO3）别名：原硼酸，正硼酸，是一種无机酸，为白色结晶性粉末，有滑腻手感，无气味，主要用于消毒、殺蟲、防腐，在核電站控制鈾核分裂的速度，以及制取其他硼化合物。其為白色粉末或透明結晶，可溶於水；有時也會以礦物的形式存在，常存在溶解於某些礦物、火山湖水或溫泉。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ponatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_شبيه_الانسولين_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไซโปรเฮปตาดีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Glucose-6-phosphat_dehydrogenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Quinazolinone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VDR (англ. Vitamin D receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 427 амінокислот, а молекулярна маса — 48 289. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/SEC61G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykliskt adenosinmonofosfat, adenosin-3',5'-vätefosfat, Cykliskt AMP eller cAMP är en adeninbaserad, cyklisk nukleotid som deltar i bildandet av DNA och RNA, genom att fungera som åt flera signalsubstanser och hormoner och dessas receptorer, inuti cellerna. cAMP fungerar som en sekundär budbärare åt signalsubstanser och hormoner som inte förmår tränga igenom cellmembranet. I cellen påverkar cAMP proteinkinaser som och , samt aktiviteten på Ca2+ i jonkanalerna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/CLA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوروایوین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Podoplanine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fluvastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesterona sexu-hormona femeninoa da (C21H30O2), obulutegiko gorputz horiak eta karenak jariatzen dutena. Hormona horren isuria hipofisiak erregulatzen du. Haren eragin nagusiak umetokia haurdunaldirako prestatzea (umetokiaren barne-estalkia zigotoa ezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira. Obulazioa eragozten du; hori dela eta, antisorgailu gisa erabiltzen da. Fisiologia aldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina bai alkohol, azetona eta . Ernalduak dauden animalien obulutegitik edo sintesi bidez lortzen da. Arriskutsua da, minbizia eragin dezakeelako.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furina (enzima)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mineralokortikoidrezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нокодазол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamin adalah suatu senyawa amina nitrogen organik yang disebut juga . Histamin ditemukan oleh dr. Paul Ehrlich pada tahun 1878. Histamin terlibat di dalam sistem kekebalan tubuh, mengatur fungsi sistem pencernaan dan berfungsi sepagai neurotransmiter dalam otak, sumsum tulang belakang dan rahim. Histamin terlibat dalam sistem peradangan dan mempunyai peran utama sebagai mediator gatal. Sebagain bagian dari sistem kekebalan tubuh yang menyerang patogen asing, histamin diproduksi oleh basofil dan sel mast dari jaringan ikat sekitarnya. Histamin meningkatkan permeabilitas jalur kapiler supaya sel darah putih dan protein untuk sistem imun bisa memasuki jaringan tubuh yang mengalami infeksi dan melawan kuman-kuman yang menyebabkan infeksi tersebut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aromatasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metokssalen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaptopril je první ze skupiny inhibitorů ACE (enzymu angiotenzin-konvertázy).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La desoxiadenosina, también conocida como cordicepina es un derivado del nucleósido adenosina, del que se diferencia por carecer del grupo 2'-hidroxilo en su anillo de ribosa. La desoxiadenosina fue inicialmente extraída de un hongo del género Cordyceps, pero actualmente se sintetiza artificialmente. Por su similar estructura, algunas enzimas no pueden discriminar entre este compuesto y la adenosina. Debido a ello puede participar en ciertas reacciones (por ejemplo, ser incorporado a una molécula de RNA, causando en consecuencia la terminación prematura de su síntesis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Molibdenu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鏈黴菌醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фенілбутазон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/5-фторурацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "米诺地尔", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolakton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonine is een hormoon dat bij mensen in de pijnappelklier (epifyse) geproduceerd wordt uit serotonine en in een met de tijd van de dag variërende hoeveelheid aan het bloed en het hersenvocht wordt afgegeven. Het is bij veel diersoorten van invloed op het slaap-waakritme en het voortplantingsritme. Bij mensen is de natuurlijke productie van melatonine door de pijnappelklier direct gekoppeld aan de blootstelling aan licht van bepaalde receptoren in het netvlies van de ogen. Bij de aanwezigheid van blauwachtig licht (uit zonlicht of uit kunstlicht en beeldschermen) wordt de productie van melatonine geremd. Neemt de blootstelling aan licht af, dan komt de natuurlijke productie van melatonine weer op gang. Voor het lichaam is dit het signaal om de dag-activiteiten te verminderen en zich voor te bereiden op de nacht. Melatonine wordt als voedingssupplement en geneesmiddel ingezet bij de behandeling van slapeloosheid, zoals van jetlag of ploegendienst. Het wordt meestal via de mond ingenomen. Het wetenschappelijk bewijs voor de werking van metalonine bij dergelijke slaapproblemen is echter niet sterk. Uit een grootschalig onderzoek in 2017 bleek dat melatonine-inname geen grote invloed heeft op de totale slaaptijd of slaapkwaliteit. Desondanks kan gebruik van melatonine de symptomen van enkele slaapstoornissen verlichten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Receptor_retinoinske_kiseline_alfa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Etoposide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido palmitoleico (nome IUPAC acido cis-9-esadecenoico) è un acido grasso monoinsaturo a 16 atomi di carbonio. In natura si trova nei grassi animali e vegetali, ne sono particolarmente ricche le noci della specie macadamia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4634147" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sorafenib es un medicamento antineoplásico aprobado por la FDA (Estados Unidos) y la EMA (Unión Europea) para el tratamiento del cáncer renal primario (carcinoma renal) avanzado​​ , del cáncer hepático primario (hepatocarcinoma)​​ y por la FDA para el tratamiento del carcinoma de tiroides avanzado refrectario al tratamiento con yodo radioactivo. Es un inhibidor de la tirosina quinasa, actuando sobre receptores de factores angiogénicos, entre otros. Es codesarrollado y comercializado por Bayer y .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Src (англ. SRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується геном SRC, розташованим у людини на довгому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 536 амінокислот, а молекулярна маса — 59 835. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до тирозинових протеїнкіназ родини Src-протеїнкіназ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Flufenaminsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シクロオキシゲナーゼ2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інсуліноподібний фактор росту 1 (ІФР-1, англ. Insulin like growth factor, 1 IGF-1) або соматомедін C – білок, який кодується геном IGF1, розташованим у людей на довгому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 195 амінокислот, а молекулярна маса — 21 841.Поліпептидний фактор росту, подібний за структурою до інсуліну. Він здійснює ендокринну, і регуляцію процесів росту і розвитку і грає важливу роль в рості дитини та має анаболічний ефект в дорослих.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كابسيسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Салициловый альдегид (орто-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензальдегид) о-НОС6H4CHO — бесцветная жидкость с резким и навязчивым фенольным («гуашевым») запахом и жгучим вкусом. Вместе с и принадлежит к простейшим ароматическим оксиальдегидам. Салицальдегид — ключевой прекурсор для различных хелатирующих агентов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метронидазо́л — противопротозойный и противомикробный препарат.Метронидазол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2-méthylpropan-2-ol, méthylpropan-2-ol, ou tert-butanol, est un alcool tertiaire de formule brute C4H10O. C'est un des isomères du butanol ; sa formule chimique est communément abrégé en tBuOH. À température supérieure à 25 °C, c'est un liquide transparent et soluble dans l'eau, tout comme l'éthanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kaprīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tarenflurbil o R -flurbiprofene è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola è l'enantiomero del composto racemo flurbiprofene, anch'esso appartenente ai FANS. Il farmaco è stato per anni oggetto di ricerca e studio da parte della società farmaceutica Myriad Genetics, una compagnia di diagnostica molecolare con sede negli Stati Uniti d'America e precisamente a Salt Lake City, Utah. Il farmaco, a dispetto della classe farmacologica di appartenenza (FANS), fu studiato per verificarne un possibile ruolo nel trattamento della malattia di Alzheimer. Gli studi clinici furono interrotti quando si trovavano nella fase III (test finali) allorché Myriad Genetics annunciò, nel 2008, che la società non intendeva ulteriormente investire nello svi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أوكتان-1-ول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105594" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تولوين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451276" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Febuxostat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Proteïna_bàsica_de_mielina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_eicosapentaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рибавірин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "'4-Methylimidazole '، يختصر كثيرا ب 4 -إم إى آى، هو مركب كيميائي غير متجانس له الصيغة الجزيئيةH3C–C3H3N2 or C4H6N2. مشتق رسميا من إيميدازول من خلال استبدال الهيدروجين في المركز 4 من قبل مجموعة الميثيل أنه صلب ومصفر قليلا مع كثافة 1.02 ز / سم3, 46-48 °, درجة الغليان 263 °C و نقطة الوميض 157 °C. ويمكن تكون 4-Methylimidazole نتيجة أطعمة معينة من خلال بين الكربوهيدرات و الأطعمة التي تحتوي على مركبات . على وجه الخصوص، وجدت في الأطعمة مثل ، واللحوم المشوية والقهوة وأنواع أنتجت القائم على التفاعلات مع الأمونيا . فإنه قد تنشأ أيضا عن طريق التخمير .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Плектин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119467" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina šikimová, běžněji známá jako aniontová sloučenina šikimát, je cyklohexen, cyklitol a cyklohexankarboxylová kyselina . Je to důležitý biochemický metabolit vyskytující se v rostlinách a mikroorganismech. Jeho název pochází z japonského květu šikimi (シキミ, nazývaného též japonský badyán (Illicium anisatum), ze kterého byl poprvé izolován, a to v roce 1885 . K objasnění její struktury došlo téměř o 50 let později.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kinidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4148424-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfafetoproteína", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid oròtic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Proakceleryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਲੈਕਟੋਜ਼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110841" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsterone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brefeldin A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_caféique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Vanilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-ニトロフェノール (4-nitrophenol) はニトロ基を有するフェノール化合物であり、別名としてp-ニトロフェノール、4-ヒドロキシニトロベンゼンとも呼ばれる。CAS登録番号 100-02-7、化審法3-777。PRTR第1種239。分子式 C6H5NO3。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metsulfuron-methyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458874" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Syntaza cystationinowa (β-cystathionine synthase, CBS, EC 4.2.1.22) to enzym katalizujący reakcję pirydoksynozależnego przekształcenia homocysteiny i seryny w . Białko enzymu ma trzy podjednostki i domenę hemową. Reakcja katalizowana przez CBS jest allosterycznie regulowana przez m.in. S-adenozylo-L-metioninę (adoMet). Mutacje w genie CBS leżącym na chromosomie 21 w locus 21q22.3 kodującym białko enzymu powodują niedobór czynnego białka i jego niską aktywność, objawiające się klinicznie jako homocystynuria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロクロルペラジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سلفانيلاميد (Sulfanilamide) عبارة عن مضاد حيوي من صنف سلفوناميد، وهو يكون كيميائياً على شكل مركب عضوي يتألف من جزيء أنيلين مشتق في الموقع بارا بمجموعة سلفوناميد. كان يستعمل مسحوق سلفانيلاميد في الحرب العالمية الثانية من أجل التخفيف من معدلات العدوى أثناء الإصابات، وأسهم ذلك في التخفيف من أعداد الوفيات بالمقارنة مع الحروب السابقة. لا يزال سلفانيلاميد مستخدماً إلى الآن بشكل محدود في تطبيقات مختلفة. يشمل مصطلح سلفانيلاميد وصف طائفة من المركبات الحاوية على الهيكل البنيوي لجزيء السلفانيلاميد. من الأمثلة على ذلك:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kryptoxantin je přírodní karotenoidové barvivo s antioxidačními účinky, které je v lidském organismu přeměňováno na vitamín A. Byl nalezen a izolován např. v ovocnářsky významném plodu mochyně peruánské (Physalis peruviana), v papáje, vaječném žloutku, másle, jablkách, ale třeba i v séru kuřecí krve.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأكتوبامين هو مادة كيميائية عضوية ذات صلة بالنورإبينفرين، تصنيعه بيولوجيا من قبل مثلي المسار. اويستمد اسمها من حقيقة أنه تم تحديدها لأول مرة في الغدد اللعابية للأخطبوط. في أنواع كثيرة من اللافقاريات يعتبر الأوكتوبامين من الناقلات العصبية الهرمونات الهامة. في أوليات الفم —المفصليات والرخويات و عدة أنواع من الديدان— يستبدل بالنورفينيفرين ويؤدي وظائف مشابهة على ما يبدو لتلك التي في النورإبينفرين عند الثدييات، الوظائف التي تم وصفها بأنها تقوم بمفعول تحريك الجسم والجهاز العصبي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBZ (Protein)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Ameritsiy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イマチニブ（imatinib）は、フィラデルフィア染色体の遺伝子産物Bcr-Ablを標的とした分子標的治療薬としてブライアン・ドラッカーとスイスのノバルティスファーマ社により開発された抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）。 イマチニブ製剤は、慢性骨髄性白血病 (CML)、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 (Ph+ALL) 、KIT (CD117) 陽性消化管間質腫瘍 (GIST) に対する治療薬として用いられる。投与はメシル酸塩で行われる。先発品の商品名は「グリベック（Glivec、米国でのみGleevec）」。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422752" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide 3-hydroxy-3-méthylglutarique, couramment appelé méglutol, est un hypolipémiant, utilisé pour traiter certaines hyperlipémies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Decametonio es, al igual que la succinilcolina, un miembro de los bloqueadores neuromusculares despolarizantes. Son los únicos fármacos en esta categoría, pero el decametonio ha dejado de emplearse.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tau-Protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cianamida (en anglès:Cyanamide) és un compost orgànic amb la fórmula CN₂H₂. És un sòlid blanc que es fa servir molt en agricultura i en la producció de productes farmacèutics i d'altres compostos orgànic. Al Canadà, Europa i el Japó també es fa servir per dissuadir, tenir repulsió, a l'alcohol (contra l'alcoholisme). La molècula de la cianamida té un grup nitril unit a un grup amino. Malgrat tenir una estructura similar a la de l'àcid cianhídric, no és tòxica. Els seus derivats es coneixen com a cianamides, la més comuna és la cianamida de calci (CaCN₂). La cianamida existeix en dues formes de tautòmers, un amb la connectivitat NCNH₂ i l'altre amb la fórmula HNCNH ("tautòmer diimida"). La forma NCNH₂ domina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Foscarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymin (T, Thy, 5-Methyluracil) ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Guanin. In der RNA steht an seiner Stelle Uracil. Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und drei Substituenten (Sauerstoffatome an den Positionen 2 und 4, Methylgruppe an Position 5). Die Nukleoside von Thymin sind das Desoxythymidin in der DNA und das seltene Ribothymidin in der RNA (z. B. in der tRNA). In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es zwei Wasserstoffbrücken mit Adenin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096113" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456206" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-إيثوكسي إيثانول (بالإنجليزية: 2-Ethoxyethanol)‏ المعروف كعلامة تجارية سيلوسوف (بالإنجليزية: Cellosolve)‏، صيغته الجزيئية C4H10O2، هي مذيبات مستخدمة على نطاق واسع في التطبيقات التجارية والصناعية. وهو سائل واضح، عديم اللون، عديم الرائحة تقريباً يمكن امتزاجه بالماء، الإيثانول، ثنائي إيثيل الإيثر، الأسيتون، وأسيتات الإيثيل. ويمكن تصنيعه عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع الإيثانول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_sinamat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,4-benzochinone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Serotonin, 5-hydroxitryptamin (5-HT), är en signalsubstans som syntetiseras i kroppen från den essentiella aminosyran tryptofan genom enzymatiska reaktioner. Serotonin tillhör gruppen monoaminer, tillsammans med dopamin, noradrenalin och adrenalin. Monoaminer är en grupp signalsubstanser som bildas via likartade metabola syntesvägar, genom en särskild dekarboxyleringsreaktion. Serotonin utnyttjas i flera olika distinkta system i människokroppen. Bland annat är serotonin både vanlig och viktig i hjärnan och mag-tarmkanalen, men har även uppgifter i blodcirkulationen där den bland annat har förmåga att aggregera trombocyter vid sårläkning. Av allt serotonin i kroppen finns 90 procent i mag-tarmsystemet. I centrala nervsystemet förekommer serotonin framförallt i en rad basala strukturer (raphekärnorna) i hjärnbryggan (pons). Dessa serotonerga celler skickar ut sina nervändar till i stort sett hela hjärnan: hjärnbarken, hippocampus, basala ganglierna, limbiska systemet, hypothalamus, lillhjärnan, medulla, ryggmärgen. Det finns 14 olika receptorer som serotonin binder till. Förutom 5-HT3-receptorn, som är kopplad till en jonkanal, är alla serotoninreceptorer G-proteinkopplade receptorer. Mångfalden av receptorer bidrar till att serotonin kan ha olika effekt beroende på vilken koncentration av serotonin som föreligger och vilken receptor som finns på den plats serotoninet frisätts. Alkohol ökar tillfälligt mängden serotonin. Serotonin är bland annat inblandat i sömn, vakenhet, aggressivitet, impulsivitet, aptit och sexuell lust. Serotonin har fått mycket uppmärksamhet tack vare monoaminteorin, som postulerar att många typer av psykiatriska åkommor har sin grund i en störning i balansen av monoaminerga signalsubstanser. Bland annat klinisk depression anses bero på en störd balans i serotoninsystemet men även i noradrenalinsystemet. Det finns idag många olika läkemedel som på konstgjord väg höjer halterna av serotonin i hjärnan, och i många fall lindras depressionen genom att balansen normaliseras. Att depression endast skulle bero på en obalans i serotoninsystemet är dock en kraftig förenkling; se artikeln om depression för teorier om dess patogenes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Gliossale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Нитроглицерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-乙酰胞壁酸（英語：N-Acetylmuramic acid，简称为MurNAc或NAM）是N-乙酰葡糖胺与乳酸形成的醚类，化学式C11H19NO8。它与N-乙酰葡糖胺共同为细菌细胞壁的组成单糖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에탄올아민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βενζοϊκό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Hyperthyroidism" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "lin-28 (auch lin28) ist ein Entwicklungsgen, das in den Zellen der meisten vielzelligen Tiere vorkommt. Seine Position im Humangenom ist auf Chromosom 1, Location 1p36.11. Das Proteinprodukt von lin-28 ist ein evolutionär hoch konserviertes, RNA-bindendes Protein, das durch microRNAs reguliert wird und eine Bedeutung in der zeitlichen Steuerung der Embryonalentwicklung von Caenorhabditis elegans hat. Der Name für das Gen kommt aus dem Englischen und steht für "cell lineage abnormal 28" ("abnormale Zellabstammung 28").", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le benzamide est un solide blanc cristallin, ayant pour formule chimique C6H5CONH2. Ce composé est un dérivé de l'acide benzoïque. Il est légèrement soluble dans l'eau, il est très soluble dans la propanone ou l'éthanol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotenzin II", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エチルメチルエーテル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1920577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tropolone è un composto organico aromatico derivato del tropone, con un gruppo ossidrilico in posizione 2. Fa parte del gruppo dei chetoni. Il nome fu coniato nel 1945 dal chimico Michael J. S. Dewar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q9141217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Acetylmuraminsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’uranium est l'élément chimique de numéro atomique 92, de symbole U. Il fait partie de la famille des actinides. L'uranium est le 48e élément naturel le plus abondant dans la croûte terrestre, son abondance est supérieure à celle de l'argent, comparable à celle du molybdène ou de l'arsenic, mais quatre fois inférieure à celle du thorium. Il se trouve partout à l'état de traces, y compris dans l'eau de mer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/IL-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "布雷非德菌素A（英語：Brefeldin A）是一种大环内酯类抗生素，由布雷正青霉菌（Penicillium brefeldianum）等真菌组织产生。布雷非德菌素A能通过阻止被膜小泡的形成来抑制从内质网到高尔基体的蛋白质转运。布雷非德菌素A最初被当做抗病毒药物分离出来，但现今的主要作用是在细胞生物学中研究蛋白质的转运。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fluoresceina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NPPB (англ. Natriuretic peptide B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 134 амінокислот, а молекулярна маса — 14 726. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гормонів, . Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fumarsäure ist der Trivialname einer in der Natur vorkommenden organisch-chemischen Substanz. Es ist eine ungesättigte Dicarbonsäure mit dem IUPAC-Namen trans-Butendisäure, auch trans-Ethylendicarbonsäure genannt. Ihre Salze heißen Fumarate. Die isomere cis-Form heißt Maleinsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyrofosforsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rezikuimod" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Cymol (para-Cymol), auch als Dolcymen oder Camphogen bezeichnet, ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, genauer ein Alkylbenzol, und gehört zu den monocyclischen Monoterpenen. Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Zusammen mit seinen beiden Isomeren gehört es zur Gruppe der Cymole und ferner zu den C4-Benzolen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریتوناویر" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A adenosina deaminase ou adenosina desaminase (ADA) é uma enzima envolvida no metabolismo de purinas. Existe em grande quantidade em linfócitos e monócitos ativados, sobretudo linfócitos T Helper.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-18 (zkráceně IL-18, nebo také interferon-gamma indukující faktor) je protein o velikosti 24 kDa, který působí jako prozánětlivý cytokin a je aktivován působením inflamazómu. IL-18 byl poprvé popsán v roce 1989 jako faktor indukující u myších slezinných buněk produkci interferonu γ (IFN-γ). Je kódován genem IL18 nacházejícím se u člověka na 11. chromozomu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Milrinona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Salicylaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Izobutén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104996" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟化鋁" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HLA-G ist ein immunregulatorisches Protein aus der HLA-Ib-Familie, das heißt aus der Familie der nicht-klassischen humanen Leukozytenantigene der Klasse I. Seine Hauptfunktion ist die Immunmodulation, insbesondere während der Schwangerschaft, in der es natürliche Killerzellen und cytotoxische T-Zellen durch Bindung an inhibitorische (also aktivitätshemmende) Rezeptoren davon abhält, das Gewebe des Fetus anzugreifen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zanamivir è un principio attivo antivirale appartenente alla famiglia degli inibitori della neuraminidasi. Viene utilizzato come farmaco antivirale nella profilassi e nel trattamento dell'influenza causata dal virus dell'influenza A e dal virus dell'influenza B. Zanamivir è stato il primo farmaco inibitore della neuraminidasi sviluppato commercialmente. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica GlaxoSmithKline con il nome commerciale di Relenza nella formulazione di polvere per inalazione in contenitore monodose, contenente 5 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido etacrinico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Serotoninski_transporter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тофацитиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزيلامين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тетрагидропиран", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Teofilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "表雄酮（英語：Epiandrosterone）或称为异雄酮（英語：isoandrosterone）是一种甾体激素，拥有较弱的雄激素活性，是睾酮和双氢睾酮（DHT）的代謝產物，在1931年由阿道夫·布特南特和首次分离。他们蒸馏了17000升的男性尿液，从中得到50毫克的雄酮结晶（很可能是混合了的α/β异构体），并发现其和雌酮有着相似的化学结构。 大部分哺乳动物包括猪都能合成表雄酮，在体内可由5α還原酶催化肾上腺激素DHEA而来，另外也可由3β-雄烷二醇经17β-羟基类固醇脱氢酶催化或雄烷二酮经3β-羟基类固醇脱氢酶催化而来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/یوبنیمکس" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙酸(propanoic acid)，又稱初油酸，是含有三个碳原子的羧酸和短链饱和脂肪酸，化学式为CH3CH2COOH。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiloryd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Methylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/VX-680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Pirofosforo_rūgštis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Digoxina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagino (simbolo Asn aŭ N; Asx aŭ B por asparagino aŭ asparta acido) estas unu el la plej oftaj aminoacidoj en vivaĵoj de la Tero. Ĝi estis unue trovita en la suko de asparago, kaj ricevis sina nomon tial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παραξυλόλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salikiladehido estas organika komponaĵo konsistanta je unu fenola grupo ligita al formaldehida grupo. Ĝi estas viskoza senkolora likvaĵo kun milde aroma odoro, malmulte solvebla en akvo kaj facile solvebla en etanolo kaj duetila etero.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_akrilik" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フォルスコリン（英: Forskolin）は、インド原産の植物であるコレウス・フォルスコリにより産生されるラブダンジテルペンである。ホルスコリンあるいはコレオノール（Coleonol）とも呼ばれる。ホルスコリンは、一般に細胞生理学の研究や実験でサイクリックAMP（cAMP）の濃度を上げるためによく利用されている。ホルスコリンは、アデニリルシクラーゼの酵素活性化とcAMPの細胞内濃度を高めることによって細胞受容体を再活性化する。cAMPは、ホルモンおよびその他の細胞外シグナルに対して細胞が適切な生物学的応答に必要な重要な信号伝達を行う。これは、視床下部又は下垂体軸における細胞の情報伝達のために必要とされ、さらにホルモンのフィードバック制御に必要とされる。サイクリックAMPは、プロテインキナーゼAとEpacのようなcAMPに反応する経路を活性化する役割をする。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Baikalein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/TES_(pufer)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q798252" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Riffabwtin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Suvoreksant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096399" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estetrol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transthyrétine (TTR), ou préalbumine, est une protéine très présente dans le plasma et le liquide cérébrospinal. Elle est synthétisée par le foie et les plexus choroïdes notamment. Son nom rappelle l'une de ses fonctions : « trans » pour transport, « thyr » pour thyroxine et « rétine » pour rétinol. L'ancien nom de la TTR (préalbumine) provient du fait qu'elle se déplace plus vite que l'albumine lors d'une électrophorèse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фоскарне́т — синтетичний противірусний препарат для парентерального та місцевого застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464595" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二乙二醇二甲醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alcohol alílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SAMHD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세트아마이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amodiaquine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Skwalen – węglowodór wielonienasycony, triterpen (składa się z sześciu jednostek izoprenowych – każda po pięć atomów węgla, wszystkie w konfiguracji E); jest zaliczany do lipidów (nie jest jednak tłuszczem). Jest składnikiem płaszcza lipidowego ludzkiej skóry oraz tłuszczu wątroby rekina. Jest metabolicznym prekursorem cholesterolu i innych steroli. Jest jednym z głównych składników woskowiny usznej i łoju skórnego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzolsulfonamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460486" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydropiran, THP – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy eterów, którego sześcioczłonowy pierścień zbudowany jest z pięciu atomów węgla i jednego atomu tlenu. Pierścień tetrahydropiranu stanowi rdzeń – rodziny węglowodanów. Najbardziej powszechną piranozą jest glukoza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptyline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dodecyldimethylaminoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoxide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Pyridoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Топотекан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Копропорфириноген I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Rivaroksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Нитриттер" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Androsterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Amonya" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pimelinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_o-kumarová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17-альфа-гидроксилаза — фермент человека, кодируемый геном CYP17A1 («цитохром P450, семейство 17, подсемейство A, полипептид 1») на 10-й хромосоме. Катализируя присоединение гидроксильной группы к прегненолону и прогестерону в позиции 17-го атома углерода, 17-альфа-гидроксилаза способствует их превращению соответственно в 17-гидроксипрегненолон и 17-гидроксипрогестерон.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苄胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Atorvastatiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الإيلايديك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二甲胂酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Catechol of 1,2-dihydroxybenzeen is een organische verbinding uit de groep dihydroxybenzenen met als brutoformule C6H6O2. De stof komt bij kamertemperatuur voor als kleurloze kristallen, die bruin worden bij blootstelling aan lucht door oxidatie, licht kan deze reactie versnellen. De stof is zeer goed oplosbaar in water, de stof gedraagt zich licht zuur in water. Catechol behoort tot de stofklasse van fenol-derivaten, en is daarmede tegelijk een aromatisch alcohol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バルプロ酸ナトリウム（バルプロさんナトリウム、英語: Sodium valproate、略称: VPA）とは、2-プロピルペンタン酸のナトリウム塩である。すなわち、バルプロ酸とは2-プロピルペンタン酸の慣用名である。 バルプロ酸は特異な匂いを有する。これをナトリウム塩にしたために水溶性が向上するため、水に溶け易い。体内に吸収されたバルプロ酸は、を阻害するため、におけるGABAの量を増加させて、薬理作用を発揮するとされる。ただし、バルプロ酸には他にも生理活性を有する。 バルプロ酸ナトリウムは抗てんかん薬の1つとして利用される。世界保健機関のWHOエッセンシャル・ドラッグ・リストの中にも収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazomethaan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certaines colles ou résines industrielles (comme additif du formaldéhyde) et de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "美服培酮 （英語：Mifepristone，又稱RU-486；中国称米非司酮）是一種口服，常與米索前列醇併用以終止妊娠。這種配方在妊娠前50天有95%的成功率，在懷孕中期也相當有效 。在施藥後兩週需要追蹤以確認效果。 常見的副作用包含腹痛、疲倦和陰道出血。嚴重的副作用可能有大量陰道出血、細菌感染和妊娠未中止的胎兒畸形。使用後需要有適當的後續追蹤及照護。它作用的機轉是拮抗黃體素的作用，並造成子宮收縮。 美服培酮開發於1980年，1987年法國開始使用此款藥品，美國則在2000年時核准美服培酮的上市。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎醫療系統內的必備藥品。加拿大衛生部於2015年7月核准本品，並於2016年7月上市。在部分開發中國家美服培酮的成本與獲取仍舊受到許多限制。單劑美服培酮在美國當地的售價更超過200美元（相等於2021年的228.64美元）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La doxorubicina (conosciuta anche con il nome di adriamicina) è un antibiotico antineoplastico della famiglia delle antracicline, dotato di un ampio spettro antitumorale. Il farmaco si lega al DNA cellulare inibendo la sintesi degli acidi nucleici e la mitosi e provocando aberrazioni cromosomiche.La doxorubicina non è fase-specifica, ma è attiva soprattutto nella fase S del ciclo cellulare.In vitro le cellule più sensibili alla doxorubicina sono quelle cardiache, quelle dei sarcomi e dei melanomi, i fibroblasti muscolari e cutanei normali.Altrettanto sensibili, anche se in modo variabile, sono il midollo osseo, la mucosa orale e gastrointestinale e i bulbi piliferi, cioè le cellule in rapida proliferazione.La doxorubicina presenta anche attività antibatterica e immunosoppressiva.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentamidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HK3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "[18]Krone-6 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kronenether.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydropyran (THP, systematický název oxan) je organická sloučenina složená z nasyceného šestičlenného cyklu, který obsahuje jeden kyslíkový a pět uhlíkových atomů. Jeho název je odvozen od pyranu, z něhož lze THP získat přidáním čtyř vodíků. Je to bezbarvá těkavá kapalina. Častěji než se samotným tetrahydropyranem se lze setkat s jeho deriváty. Tetrahydropyranylové (THP-) ethery získávané reakcí alkoholů s dihydropyranem jsou běžnými meziprodukty organické syntézy. Tetrahydropyranový kruh (pět atomů uhlíku a kyslík) je základem pyranózových sacharidů, například glukózy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Oligoadenylatsynthetase 1 (synonym 2′-5′-Oligoadenylatsynthetase 1, OAS1) ist eine und ein Resistenzfaktor gegen Viren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnozo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テルル化水素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/یوبنیومکس" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de necrosi tumoral alfa o TNF-α (per abreviatura de l'anglès tumor necrosis factor) o caquexina és una proteïna homotrimèrica. Forma part de la superfamília de proteïnes TNF, la qual engloba les TNF-α i les TNF-β, també conegudes com a linfotoxines. És una citocina proinflamatòria i, per tant, intervé en el procés inflamatori del sistema immunitari. En ser una citocina proinflamatòria, és segregada principalment pels macròfags (cèl·lules que participen en el procés de defensa immunitària) tot i que també poden ser segregades per altres cèl·lules pertanyents al sistema immunitari que intervenen en processos inflamatoris i en reaccions de fase aguda, tals com els limfòcits T CD4+, les cèl·lules NK i els neutròfils. D'aquí s'extrau que el TNF-α és una peça fonamental en els mecanismes de la immunitat innata i adquirida. El senyal que indueix la seva síntesi pot ser donat per qualsevol agent aliè al cos humà. Així mateix, també està relacionat amb l'aparició d'una gran varietat de patologies. Aquestes proteïnes s'expressen a la membrana cel·lular i tenen diverses funcions, com ara la regulació dels glòbuls blancs, la producció de febre, la inducció a l'apoptosi cel·lular i recentment s'ha descobert que també estan relacionades amb les lipoproteïnes de baixa densitat (LDL) produint-ne la lipòlisi. La seva funció més destacada, però, és l'acció citotòxica contra les cèl·lules tumorals específicament. Aquesta proteïna pot expressar-se de dues formes diferents: en forma soluble i en forma transmembrana. En cada forma destaquen unes funcions vers l'organisme diferents. En la forma soluble destaca la funció d'amplificació de l'acció fagocítica i citotòxica en macròfags; mentre que en la forma transmembrana, la seva funció més destacable és la seva participació en processos inflamatoris. Les TNF-α estan relacionades amb diverses malalties autoimmunitàries com ara l'artritis reumatoide i també amb altres malalties com el càncer, la SIDA, l'asma, malalties cardiovasculars, la diabetis, malalties inflamatòries, l'obesitat o el xoc sèptic. Per aquest motiu, aquesta proteïna té un gran interès científic i està sent molt investigada en diversos laboratoris per utilitzar-la contra el càncer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an t-aimeiriciam dúil cheimiceach uimhir a 95, agus é suite idir an plútóiniam agus an ciúiriam i dtábla peiriadach na ndúl. Is miotal trom trasúránach é, agus is ceann de na hachtanóidigh é. Mar sin, cosúil leis an gcineál seo miotal go léir, is dúil radaighníomhach é go hiomlán - níl oiread is aon iseatóp cobhsaí amháin aige. Ba é an fisiceoir Meiriceánach Glenn Seaborg a d'aithin mar dhúil ar leith é, agus ós rud é go bhfuil sé suite díreach faoin eoraipiam sa tábla peiriadach, fuarthas cuí é a ainmniú as an Oileán Úr. Is iad 243Am (leathré 7370 bliain) agus 241Am (432.2 bliain) an dá iseatóp is fadsaolaí. Tá aimeiriciam a 241 ineamhnaithe. Is féidir, go teoiriciúil, aimeiriciam a 241 a úsáid le haghaidh buamaí adamhacha, ach tá a mhais chriticiúil chomh hard is nach mbeadh sé praiticiúil buama adamhach a dhéanamh ina mbeadh an t-aimeiriciam á úsáid mar ábhar eamhnaithe. Is féidir a lán a fháil amach faoi shaintréithe ceimiceacha an aimeiriciam, chomh fadsaolach is atá na hiseatóip is cobhsaí. Is féidir smutáin infheicthe aimeiriciam a tháirgeadh fosta: miotal é an t-aimeiriciam a bhfuil loinnir gheal ann, agus é bog insínte. Mar is dual do na lantanóidigh is na hachtanóidígh, is é +3 an uimhir ocsaídiúcháin is tábhachtaí, ach bhí na saineolaithe in ann a lán staideanna ocsaídiúcháin eile a aithint ag an dúil seo, ó +2 go +7. Is iad an dá ocsaíd Am2O3 agus AmO2 an dá chomhdhúil is tábhachtaí. Nuair a bhaintear leas as an aimeiriciam sa teicneolaíocht, is mar ocsaíd aimeiriciam (III), nó Am2O3, is mó a úsáidtear é. Is follas go n-oibríonn an t-aimeiriciam leis na halaiginí chomh maith. Tá déchlóiríd AmCl2, débhróimíd AmBr2 agus dé-iaidíd AmI2 ann, chomh maith le sraith iomlán tríhalaiginídí: trífhluairíd AmFl3, tríchlóiríd AmCl3, tríbhróimíd AmBr3 agus trí-iaidíd AmI3. Thairis sin, tá an uimhir ocsaídiúcháin +4 ag an aimeiriciam sa teitreafhluairíd aimeiriciam, AmFl4. Criostail dhubha iad na déhalaiginídí. Tá dath pinc sa trífhluairíd agus sa tríchlóiríd, agus is criostail bhuí iad an dá tríhalaiginíd eile. Maidir leis an teitreafhluairíd, tá dath fann pinc le haithint ann freisin. Is é an t-aimeiriciam an t-aon dúil shaorga thrasúránach a bhíonn le fáil sa bhaile ag na daoine i gcoitinne, nó bíonn aimeiriciam sna brathadóirí deataigh ianúcháin a úsáidtear mar ghléasra aláraim le rabhadh a thabhairt faoin dóiteán in am. An radaíocht a thugann an t-aimeiriciam uaidh ianaíonn sí an t-aer idir dhá leictreoid, ionas go bhfuil sruth leictreachais ag dul idir na leictreoidí - tugtar "seomra ianúcháin" ar an gcuid den bhrathadóir ina bhfuil na leictreoidí seo. Má thagann gráinníní deataigh idir na leictreoidí, áfach, cuirfidh siad isteach ar an sruth leictreach, agus ansin tabharfaidh an brathadóir aláram.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_aracadónach" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colagénio, tipo III, alfa 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニル酢酸（―さくさん、Phenylacetic acid）は、酢酸のα水素の1つがフェニル基で置換された有機化合物の一種である。白色の固体で不快な匂いがする。メタンフェタミンやアンフェタミンの原料となるフェニルアセトンの違法な製造に使われるため、アメリカ合衆国では流通が規制されている。日本国でも、覚せい剤原料として覚醒剤取締法の対象物質であり、輸入、製造、販売、取扱い等には、厚生労働省の許可が必要である。また、その保管管理にも特別な設備が必要である。 フェニル酢酸はオーキシンとして、最初に果物の中から見つかった。しかしその作用はインドール-3-酢酸よりも弱い。 フェニル酢酸は濃度の薄い時は蜂蜜様の香りで、香水に使われる。またペニシリンGの製造にも用いられる。 屈折率は1.5025である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тіогуанін (англ. Tioguanine, лат. Tioguaninum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є аналогом пуринових основ, та застосовується перорально. Тіогуанін розроблений між 1949 і 1951 роком., і вперше схвалений FDA у 1966 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Америцій" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lisinopril is een bloeddrukverlagend middel dat sinds 1988 internationaal op de markt is. Het is op doktersrecept verkrijgbaar onder de merknamen Lisodur, Lopril, Novatec, Prinivil en Zestril en het merkloze Lisinopril. Het is te verkrijgen in tabletten. Lisinopril wordt ook gebruikt in combinatie met een andere werkzame stof onder de merknamen Novazyd en Zestoretic en als het merkloze Lisinopril/Hydrochloorthiazide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 비디오 게임 캐릭터에 대해서는 소닉 더 헤지혹 (캐릭터) 문서를 참고하십시오.) 소닉 헤지호그(sonic hedgehog)는 SHH 유전자를 위해 인코딩된 단백질이다. 이 단백질의 이름은 소닉 더 헤지혹이라는 캐릭터의 이름을 따라 지어졌다. 이 신호 분자는 각기 다른 모든 유형의 동물의 배아형태발생을 규제하는 핵심 요소이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7392025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Уран_(химик_элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nikotinamid_fosforiboziltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18028978" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ammonium eller ammoniumjon är katjon till ammoniak. Det är en konjugerad syra-form svag syra (pKa = 9,25) - av basen NH3 - med kemisk formel NH4+. Den bildas när basen ammoniak (NH3, i.e. ej konjugerad) löses i vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Swainsonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Dihydroxyacetón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096070" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermin ist ein natürlich vorkommendes Polyamin, das unter anderem in menschlichem Sperma vorkommt und ihm seinen charakteristischen Geruch und Geschmack verleiht. Es ist als Polykation im zellulären Stoffwechsel aller Eukaryoten in verschiedenen Gewebetypen beteiligt (z. B. Blockade der Kaliumkanäle während der Initiationsphase des Aktionspotentials). Eine technische Verwendung ist möglich aufgrund seiner Eigenschaft, mit Stickstoffmonoxid (NO) wasserlösliche Komplexe zu bilden, wodurch das Gas leichter handhabbar wird. Es dient außerdem als Ausgangsstoff zur Synthese medizinisch interessanter Derivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103453" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indeen is een aromatische verbinding. De moleculaire structuur bestaat uit een benzeenring gekoppeld aan een cyclopenteenring. Het is een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een aromatische geur, die praktisch onoplosbaar is in water. Het is een bestanddeel van de olie die verkregen wordt bij de destillatie van steenkoolteer, en van hoogkokende mengsels die gevormd worden bij cokesovenoperaties, cracking en reforming van aardoliefracties. Ze kan ook bereid worden door de dehydrogenatie van indaan en aanverwante verbindingen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417398" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido micofenólico, DCI, ou micofenolato, é uma droga imunossupressora usada para prevenir rejeição em transplante de órgãos. Ele foi inicialmente comercializado como o pró-fármaco micofenolato mofetil (MMF) para melhorar a biodisponibilidade oral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éfavirenz (EFV) est un médicament antirétroviral, analogue non nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI), utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est commercialisée sous le nom de Sustiva ou Stocrin et est disponible sous forme de comprimés ou de capsules.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458179" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17-ヒドロキシプロゲステロン(17-Hydroxyprogesterone、17OHP)は、糖質コルチコイドと性ホルモンの合成過程において生産される21炭素のステロイドホルモンである。 ホルモンとして、17-ヒドロキシプロゲステロンもプロゲステロン受容体と相互作用する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Diuron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Afatinib (zugelassen als Giotrif; Hersteller: Boehringer Ingelheim) ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Tyrosinkinase-Inhibitoren, der in der Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fluoroacetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي كبريتات (أو بيروكبريتات) هو أنيون أكسجيني للكبريت صيغته 2−S2O7، وهو مشتق من حمض ثنائي الكبريتيك H2S2O7. من الأمثلة على هذه الأملاح كل من بيروكبريتات الصوديوم وبيروكبريتات البوتاسيوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Distickstoffmonoxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexametasona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pirimetamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_isovalérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azoxystrobin (ISO-naam) is een veelgebruikt fungicide in de land- en tuinbouw. Het behoort tot de groep van ; dit zijn stoffen die verwant zijn aan natuurlijke afweerstoffen, die geïsoleerd zijn uit de (Strobilurus tenacellus) en soortgelijke zwammen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentina", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Histamine_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075215" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропилпарабен — пропиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты. Встречается во многих растениях и некоторых насекомых как , однако в значительных количествах производится синтетическим путём с целью использования в качестве консерванта, обычно в косметических средствах на водной основе (кремы, лосьоны, шампуни и т. д.). Также является стандартизированным химическим аллергеном и используется в аллергологическом тестировании. Пропилпарабен является разрешённой пищевой добавки с номером E216 в Европейском союзе, однако его использование запрещено на территории России в пищевых продуктах. Натриевая соль пропилпарабена (E217) используется похожим образом — как пищевой консервант и противогрибковое средство.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Curi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,5-アンヒドロ-D-グルシトールまたは1,5-アンヒドログルシトールまたは1,5-AGとは、天然に存在する単糖類の1種であり、ほとんど全ての食品中に含有されている。ヒトの血中にも一定量存在するが、尿糖が出現する（尿中にグルコースが排泄される）ような高血糖状態（およそ180mg/dL以上）では尿中に排泄されて血中1,5-AG濃度が減少する。1,5-AGはヘモグロビンA1c濃度が正常値またはそれに近い値を示す患者でも直近数日間の高血糖を検出できる。高血糖でない状態が2〜4週間継続すると、正常値に戻るとされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120615" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LIF (англ. LIF, interleukin 6 family cytokine) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 202 амінокислот, а молекулярна маса — 22 008. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid eicosapentaenoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروموكريبتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD1D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propilparabeno ou para-Hidroxibenzoato de propil(a,o) é o éster propílico do ácido para-hidroxibenzoico. Sua fórmula é HO-C6H4-C(=O)-O-(CH2)2CH3. Ele é um dos compostos conhecidos como parabenos. Como aditivo alimentar, seu número E é E216. propil para-hidroxibenzoato de sódio, o sal de sódio do propilparabeno, tem os mesmos usos, e seu número E é E217.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porfobilinogen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビマトプロスト（Bimatoprost）は、緑内障の進行制御やの管理のために（点眼薬として）局所的に使用されるプロスタグランジン構造類似体/プロドラッグである。 アメリカ合衆国、カナダ、欧州ではアラガンによってLumigan（ルミガン）の商品名で販売されている。日本では千寿製薬が製造販売している。ビマトプロストは眼からの房水の流出量を増加させることによって眼内圧（IOP）を低下させる。 2008年、睫毛を伸ばす適応でアメリカ食品医薬品局 (FDA) によって承認された。化粧品としてのビマトプロストの処方はLatisse（ラティース）として販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTGIR (англ. Prostaglandin I2 receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 386 амінокислот, а молекулярна маса — 40 956. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_15" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atowakwon – organiczny związek chemiczny, lek przeciwmalaryczny. Atowakwon jest analogiem ubichinonu wykazującym aktywność przeciw grzybom Pneumocystis jiroveci, zarodźcom malarii i Toxoplasma gondii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456227" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カダベリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Sukcenata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097799" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي ميثيل فورماميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451145" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAFAH1B1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaverin är en kemisk förening med en kramplösande effekt (spasmolytikum) som ger avslappningseffekter på den glatta muskulaturen i till exempel blåsa och tarm. Med anledning av dessa egenskaper så används den som läkemedel vid erektionsproblem. Kemiskt är papaverin en alkaloid som utvinns ur opium men som inte har narkotiska egenskaper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Oktaetilen_glikol_monododecil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicylzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "K252aは、土壌菌Nocardiopisis sp. から単離されたアルカロイドである。このスタウロスポリン構造類縁体は極めて強力なCaMキナーゼおよびホスホリラーゼキナーゼの細胞透過性を有する阻害剤である（IC50はそれぞれ1.8および1.7 nmol/L）。高濃度では、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの有効な阻害剤でもある（IC50は10〜30 nmol/L）。 K252aはC2マウス筋芽細胞において筋肉分化を促進すると報告されており、ラット褐色細胞腫PC12細胞の神経分化をtrkチロシンキナーゼ活性の阻害によって妨害することが示されている。K252aはNGFで誘導されるTrk Aのチロシンリン酸化を阻害する。 1995年にK252aの全合成が報告されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baicaléine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115005" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/थायमिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セロトニン（英: serotonin）、別名5-ヒドロキシトリプタミン（英: 5-hydroxytryptamine、略称: 5-HT）は、必須アミノ酸トリプトファンから生合成される脳内の神経伝達物質のひとつで、動植物に広く分布する生理活性アミン、インドールアミンの一種。名称はserum(血清)とtone(トーン)に由来し、血管の緊張を調節する物質として発見・名付けられた。ヒトではドパミン・ノルアドレナリンを制御し精神を安定させる働きをするほか、生体リズム・神経内分泌・睡眠・体温調節などに関与する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453895" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأدرينالين (بالإنجليزية: Adrenaline)‏ ويسمى أيضاً الإبينيفرين (بالإنجليزية: Epinephrine)‏ هو هرمون وناقل عصبي تفرزه غدة الكظر وهي تقع فوق الكلية، حيث ينتج في الخلايا أليفة الكروم في لب الكظر. وهو يعمل على زيادة نبض القلب وانقباض الأوعية الدموية وبالمجمل يؤدي إلى تحضير الجسم للقيام بأعمال ينتج عنها إجهاد وانفعال مثل الرياضة والعراك والهرب وحالات .يعد الإبينفرين ونورإبينفرين أهم الناقلات العصبية في الجهاز العصبي الودي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5675567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-propanoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "奎诺糖（英文：Quinovose），即6-去氧葡萄糖，又名鸡纳糖、异鼠李糖，是一種化學式為C6H12O5的脫氧六碳糖。在植物中常见的是6号位磺基化的6-磺酸奎诺糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Téististéarón", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 비슷한 이름의 코르티손에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.) 코르티솔(영어: Cortisol, 하이드로코르티손) 또는 코티졸은 당질 코르티코이드계의 호르몬으로, 부신피질에서 생성된다. 다른 조직에서의 생성량은 적다. 부신피질은 스트레스나 낮은 농도의 혈중 당질 코르티코이드에 반응해 코르티솔을 분비하는데, 혈당을 높이고, 면역 시스템을 저하시키며, 탄수화물, 단백질, 지방의 대사를 돕는 작용을 한다. 코르티솔은 뼈의 생성을 막는 역할을 하기도 한다. 임신 30주와 32주 사이에는 코르티솔 분비가 증가되어 태아의 폐가 완성되는 것을 돕는다. 다양한 형태의 합성 코르티솔은 여러 가지 질환을 치료하는 데 쓰인다. 항염증제로서 각종 염증성ㆍ알레르기 질환 등에도 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pentoxifil·lina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa-galaktozidaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ren (Re, łac. rhenium) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych. Zaliczany jest do metali szlachetnych. Nazwa pochodzi od rzeki Ren. Istnienia tego pierwiastka metodami spektroskopowymi dowiedli Walter Noddack, Ida Tacke i Otto Berg w 1925 roku. W formie czystej jest srebrzystym błyszczącym metalem o dużej twardości. Metaliczny ren przypomina platynę (gęstość 21,09 g/cm³). Po wyżarzeniu staje się miękki i kowalny. Uszlachetnia stopy metali, znacząco zwiększając ich twardość i odporność na korozję. Roztwarza się tylko w kwasach utleniających: kwasie azotowym i gorącym, stężonym kwasie siarkowym. Ren występuje w skorupie ziemskiej w ilości 4×10−4 ppm, wyłącznie w stanie rozproszonym, głównie w molibdenicie, kolumbicie i łupkach miedzionośnych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Димети́ловий ете́р (C2H6O) (метиловий етер, метоксіметан, деревний етер) Н3С-О-СН3 — широко застосовуваний на практиці простий етер. Являє собою безбарвний газ, який при нормальних умовах в 1,63 разів важче повітря. Добре змішується з водою і деякими органічними розчинниками. У промисловості виробляється з природного газу, вугілля, або біомаси.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido pimélico é um ácido dicarboxílico de fórmula C5H10(COOH)2. Possui cadeia aberta, considerado por isso um .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਜ਼ੀਨੌਨ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP2E1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متوکسالن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hipoksantyna – organiczny związek chemiczny z grupy zasad purynowych występujący w tkankach i płynach ustrojowych organizmów żywych. Hipoksantyna jest jednym z końcowych produktów przemian puryn i w dużych ilościach wydalana jest z moczem. Tworzy bezbarwne kryształy rozpuszczalne w gorącej wodzie, kwasach i zasadach. Reszta hipoksantyny stanowi zasadę heterocykliczną w inozynie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Ammoniaak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "로바스타틴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفالبرويك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetracyclin oder Tetrazyklin ist ein Antibiotikum und zählt zur Gruppe der Tetracycline. Tetracyclin ist ein Breitbandantibiotikum, welches von Streptomyceten (Streptomyces aureofaciens) produziert wird und gegen viele bakterielle Infektionen angewandt wird. Es wird häufig gegen Akne eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GBL", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21980157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Липополисахарид-связывающий_белок" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хинидин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dotsetakseel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mifepristona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466620" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiosalicylzuur is een zwavelhoudend aromatisch carbonzuur. In vergelijking met salicylzuur bezit het een thiolgroep in plaats van de hydroxylgroep. Het is een zwavelgele kristallijne vaste stof, die oplosbaar is in warm water, ethanol, di-ethylether en azijnzuur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096687" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Scoperto da Rita Levi-Montalcini e Stanly Coen.Il fattore di crescita nervoso (FCN), o in inglese nerve growth factor (NGF), è una piccola proteina coinvolta nello sviluppo del sistema nervoso nei vertebrati, ed è composta da due unità di 118 aminoacidi. Indirizza e regola la crescita degli assoni, tramite meccanismi di segnalazione cellulare, è inoltre prodotta nei momenti rigenerativi e per questo è molto utile nelle prime fasi dello sviluppo embrionale permettendo la creazione del cervello. È studiata ancora oggi per trovare la cura ad alcune delle più gravi malattie che colpiscono il sistema nervoso, come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e la malattia di Alzheimer. Grazie alla scoperta dell'NGF, sono stati individuati altri fattori di crescita oggi studiati per la cura dei tumori, in quanto è stato dimostrato che accrescono il tumore stesso. L'NGF fu scoperto negli anni '50 dall'italiana Rita Levi-Montalcini, che per circa trent'anni proseguì le ricerche su questa molecola proteica e sul suo meccanismo d'azione, per le quali nel 1986 è stata insignita del Premio Nobel per la medicina insieme allo statunitense Stanley Cohen. Nella motivazione del Premio si legge: «La scoperta del NGF all'inizio degli anni cinquanta è un esempio affascinante di come un osservatore acuto possa estrarre ipotesi valide da un apparente caos. In precedenza i neurobiologi non avevano idea di quali processi intervenissero nella corretta innervazione degli organi e tessuti dell'organismo». Ad aprile 2012, la Fondazione EBRI (istituto di ricerca fondato da Rita Levi Montalcini) ha brevettato una variante dell'NGF umana e ricombinante, molto meglio tollerata dall'organismo. Dal 2012 è in sperimentazione una classe di farmaci che imitano l'attività farmacologica dell'NGF, ma con un peso molecolare molto più contenuto perché privi di catene peptidiche, che invece possiede la proteina NGF e riducono la capacità dell'organismo di assorbirla . L'MT2, che appartiene a questa nuova classe di farmaci, evidenzia rispetto all'NGF una eguale capacità di sopravvivenza, ma una minore capacità di indurre la differenziazione e specializzazione delle cellule necessaria per la rigenerazione di neuroni, tessuti, eccetera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベムラフェニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lutéoline ou lutéolol est un composé chimique de la famille des flavonoïdes, et plus spécifiquement l'une des flavones les plus communes. Elle fut isolée pour la première fois par le chimiste français Michel-Eugène Chevreul à partir de la gaude (autre nom du réséda des teinturiers, une plante utilisée autrefois pour fabriquer de la teinture jaune).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Laurinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Indolamin_2,3-dioxygenáza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464268" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Myostatine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamine B8, correspondant à la biotine, est une vitamine hydrosoluble encore souvent appelée coenzyme R, vitamine H, ou encore vitamine B7 dans de nombreux pays, notamment en Allemagne ou dans les pays anglo-saxons (chez ces derniers, la vitamine B8 est une appellation erronée pour l'AMP, tandis qu'en France la vitamine B7 désigne improprement l'inositol, ces deux composés n'ayant aucun rapport entre eux ni avec la biotine). La biotine est une coenzyme qui participe au métabolisme des acides gras, des glucides et des acides aminés, ainsi qu'à la biosynthèse des vitamines B9 et B12. On la retrouve donc, d'un point de vue biologique, dans toutes les espèces vivantes. Au plan diététique, on la trouve notamment dans les céréales complètes, le foie, les œufs et le lait, mais aussi le soja, les noisettes, les levures et en moindres quantités dans les autres aliments. La biotine est utilisée en biochimie expérimentale du fait de son affinité très élevée pour la streptavidine ainsi que pour l'avidine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐகோசேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453844" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラクトフェリン（別名：ラクトトランスフェリン）は、母乳・涙・汗・唾液などの外分泌液中に含まれる鉄結合性の糖タンパク質である。1939年に牛乳中に含まれる「赤色タンパク質 （レッド・プロテイン）」として初めて報告された。その後、1960年にヒトとウシの乳より精製され、アミノ酸配列が決定された。ウシの場合689アミノ酸、ヒトの場合692アミノ酸から成っており、Nローブ・Cローブと呼ばれる球状のドメインが一本のポリペプチドで連結された構造を持つ。各ローブは1個の鉄イオンと強力に結合する。ラクトフェリンの粉末が赤色を帯びているのは、結合している鉄のためである。この2つのローブから成るラクトフェリンの立体構造は、血漿中の鉄輸送タンパク質であるトランスフェリンや、卵白の鉄結合タンパク質である（コンアルブミン）と共通であるが、ラクトフェリンの鉄イオンに対する親和性はこれらのタンパク質より100倍以上高い。つまり、ラクトフェリンは、生体内で鉄輸送タンパク質というよりも、鉄を捕捉し周囲の環境から取り除くことで、その機能を発揮する場合が多い。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM5 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5; CD66e) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チオグアニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcidiol, ook wel calcifediol of 25-hydroxyvitamine D genoemd, is een prohormoon dat gevormd wordt in de lever door hydroxylering van vitamine D3. Medici meten deze metaboliet om de vitamine D-status van een patiënt te bepalen. De concentratie van calcidiol in het bloed wordt beschouwd als de beste indicator voor de vitamine D-status, en wordt daarom vaak aangewend voor deficiëntietesten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Proaccélérine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "زيدوفيدين (ZDV)(التسمية الدولية المشتركة) أو أزيدوتيميدين (AZT) هو دواء مضاد للفيروسات القهقرية يستعمل في علاج داء فقدان المناعة المكتسبة AIDS الناتج عن الإصابة بفيروس العوز المناعي البشري HIV. زيدوفيدين هو من مثبطات أنزيم المنتسخة العكسية النوكليوزيدية التي تمنع عملية النسخ العكسي أي تمنع تركيب الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين (الدنا DNA) الفيروسي انطلاقا من الحمض الريبوزي النووي (الرنا RNA) الفيروسي. كان الزيدوفيدين أول بارقة أمل لعلاج الأيدز، إذ استطاع تخفيض سرعة تكاثر الفيروس لدى المصابين بشكل ملحوظ بالإضافة إلى تحسنات سريرية ومناعية. وقد وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) كأول دواء لعلاج الأيدز سنة 1987.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q213511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/유리딘_이인산_글루쿠론산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krypton is een scheikundig element met symbool Kr en atoomnummer 36. Het is een kleurloos edelgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پائیپریڈین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/GDP-Mannose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيكوتينيل_الكحول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/S-آمینواتیل-L-سیستئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanoloamina, kolamina (z gr. kólla, klej, + amina), aminoetanol – organiczny związek chemiczny z grupy aminoalkoholi. Należy do grupy amin biogennych. Ma charakter zasadowy. Stosowana jest jako środek zmiękczający, emulgujący, do otrzymywania środków piorących oraz w przemyśle tworzyw sztucznych jako plastyfikator. Jest produktem rozpadu naturalnych fosfatydów. Otrzymywana jest z tlenku etylenu i amoniaku według schematu: C2H4O + NH3 → C2H7NO", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aszparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сульфасалазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/NKG2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458341" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kalcitriol (též 1,25-dihydroxycholekalciferol či 1,25-dihydroxyvitamín D3) je steroidní hormon, který představuje vysoce aktivní formu vitamínu D. Vzniká z vitamínu D3 nejprve 25-hydroxylací v játrech a následnou 1-hydroxylací v ledvinách. Druhý jmenovaný krok je stimulován parathormonem, důležitým regulátorem vápníkového metabolismu produkovaným v příštítných tělískách.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989509" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CYP21A2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニルアセトアルデヒド (phenylacetaldehyde) は、芳香族アルデヒドのひとつで、アセトアルデヒドのα水素の1つがフェニル基で置換された構造を持つ。 多くの種類の昆虫（チョウ目、ハチ目、甲虫類、アミメカゲロウ目）は、フェニルアセトアルデヒドを交信物質として利用している。マゴットセラピーにおいて抗菌作用を示すことも知られる。 タバコの香りを増すために加えられる。純粋なフェニルアセトアルデヒドの匂いは、蜂蜜のよう、甘い、バラの香り、みずみずしい、草の香り、と表現される。ソバやチョコレートなどの食品や植物にも含まれる。ヒヤシンス、ナルシサス、アカシア、シクラメンなどのフレグランス、ラズベリー、アンズ、サクランボ、スパイスなどのフレーバーの調合原料として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Calcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metylmalonsyra är ett metylerat derivat av malonsyra, som främst används som markör för vitamin B12-brist. I kroppen deltar metylmalonsyran i ämnesomsättningen av fett och proteiner. Ökade värden kan ofta ses vid brist på vitamin B12, dock kan sådana förhöjningar också ha andra orsaker, liksom B12-brist kan förekomma utan stegring av metylmalonsyra. För höga värden leder till metylmalonaciduri, som ger encefalopati och förhöjda blodvärden av ammoniak. Om förhöjda metylmalonsyrenivåer åtföljs av förhöjda malonsyrenivåer kan detta tyda på den metaboliska sjukdomen kombinerad malon- och metylmalonsyrauri (CMAMMA). Genom att beräkna förhållandet mellan malonsyra och metylmalonsyra i blodplasman kan CMAMMA särskiljas från klassisk metylmalonsyreuri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132364" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazomethan patří k univerzálním a nepostradatelným činidlům organické chemie. Nejčastěji se používá k methylačním reakcím (např. esterifikace), v cykloadicích, k prodloužení uhlíkového řetězce či rozšíření kruhu cyklické sloučeniny. Hlavní výhodou tohoto methylačního činidla je jeho použití v neutrálním prostředí za nízké či laboratorní teploty, bez vzniku vedlejších produktů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116787" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل السابع", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paroxetin ist ein antidepressiv wirkender Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und wurde von GlaxoSmithKline entwickelt und 1987 patentiert. Paroxetin unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht. Der Wirkstoff wird in Medikamenten als Hydrochlorid, als Hydrochlorid-Hemihydrat oder als Mesilat eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/N-Metyl-2-pyrrolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/VHL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Диметилалил_пирофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097353" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CETP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,2,2-トリフルオロエタノール(英: 2,2,2-Trifluoroethanol)は化学式CF3CH2OH で表される有機化合物である。TFEと略されることがある。水に可溶の無色透明な液体であり、エタノールと類似した臭気を有する。が電子求引性であるため、エタノールと比較すると酸性度が強い。このためTHFやピリジンといった複素環式化合物と、水素結合による安定な錯体を形成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/DNASE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/JTV-519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dexibuprofén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Renyo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asetilkolin merupakan salah satu jenis neurotransmiter (zat kimia penghantar rangsangan saraf) yang paling umum dikenal. Senyawa neurotransmiter ini dapat ditemukan di dalam sistem saraf organisme vertebrata. Asetilkolin berperan dalam mentransmisikan sinyal atau rangsangan yang diterima untuk diteruskan di antara sel-sel saraf yang berdekatan atau pada sambungan neuromuscular. Senyawa organik dengan rumus molekul CH3COOCH2CH2N+(CH3)3 ini tersebar di seluruh tubuh manusia, terutama banyak terdapat di dalam sistem saraf tepi (otonom) dan senyawa ini dikeluarkan dengan adanya stimulasi saraf. Segera setelah dikeluarkan, asetilkolin akan berdifusi dicelah antar-sinapsis dan menstimulasi saraf-saraf lainnya. Aktivitas dari neurotransmiter ini dapat dihambat oleh enzim (EC 3.1.1.7). Enzim ini sendiri ditemukan pada tahun 1968 di mana seorang peniliti bernama berhasil memurnikan dan mengkristalkan enzim ini dari belut listrik di Universitas Kolumbia. Penghambatan kerja asetilkolin oleh enzim ini di dalam tubuh manusia berperan dalam menimbulkan penyakit Alzheimer yang terkait dengan kerusakan sel-sel otak, hilangnya ingatan, dan kemampuan berpikir. Penyakit ini dapat dikurangi efeknya dengan menggunakan obat yang mengandung inhibitor kolinesterase. Di samping itu, senyawa asetilkolin juga banyak berperan dalam aktivitas .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4323216-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Прогестерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیرامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21245934" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Урокиназный активатор плазминогена", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biokemio, spermino estas poliamino kiu partoprenas en ĉela metabolo en ĉiuj eŭkariotoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27106253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Voriconazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سوربيتول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kudostekijä" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Timidilatna_sintaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Урацил (2,4-дигидроксипиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и, как правило, отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородные связи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Оксогуани́н (8-гидроксигуанин, OH8Gua) — органическое соединение, азотистое основание, один из наиболее распространённых продуктов окисления ДНК, который способен приводить к образованию ошибочно спаренных нуклеотидов с аденином. Это может вызывать мутационные замены в геноме G на T или C на A. К образованию 8-оксогуанина может приводить ионизирующее излучение вместе с окислительным стрессом. У человека 8-оксогуанин репарируется ДНК-гликозилазой .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pirimetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/S-Méthyl-5'-thioadénosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "腎病蛋白（Nephrin）對於"腎小球濾過屏障"(renal filtration barrier)的適當運作是必需要的蛋白质。"腎小球濾過屏障"由"窗孔內皮細胞"(fenestrated endothelial cell)、腎小球基底膜(GBM)，以及"上皮細胞"(epithelial cell)之足細胞所組成。腎病蛋白是一種跨膜蛋白，它是濾過裂隙的一個結構部件。 在腎病蛋白、NPHS1、基因中的缺陷，與"芬蘭型"(congenital nephrotic syndrome)有所相關聯，並且導致蛋白質大量被洩漏到尿，或蛋白尿裡。而"心血管"(cardiovascular)的發展需要腎病蛋白。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Acetylcholinesterase (AChE) ist ein Enzym aus der Gruppe der Cholinesterasen, welches spezifisch den Neurotransmitter Acetylcholin (ACh) in Essigsäure und Cholin hydrolysiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kaneelzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Insulinu_sličan_faktor_rasta_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459891" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo carboxilo unido a un anillo fenílico. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/부갑상샘_호르몬" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ（UDP-glucose 6-dehydrogenase）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 UDP-グルコース + 2 NAD+ + H2O UDP-グルクロン酸 + 2 NADH + 2 H+ 反応式の通り、この酵素の基質はUDP-グルコースとNAD+と水、生成物はUDP-グルクロン酸とNADHとH+である。 組織名はUDP-glucose:NAD+ 6-oxidoreductaseである。別名に、UDP-glucose dehydrogenase、uridine diphosphoglucose dehydrogenase、UDPG dehydrogenase、UDPG:NAD oxidoreductase、UDP-alpha-D-glucose:NAD oxidoreductase、UDP-glucose:NAD+ oxidoreductase、uridine diphosphate glucose dehydrogenase、UDP-D-glucose dehydrogenase、uridine diphosphate D-glucose dehydrogenaseがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଲିଟ୍ରେଟିନଏନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluorure de 4-(2-aminoéthyl)benzènesulfonyle (AEBSF) est un inhibiteur hydrosoluble irréversible de protéases à sérine telles que la chymotrypsine, la kallicréine, la plasmine, la thrombine et la trypsine. Sa spécificité est semblable à celle du fluorure de phénylméthylsulfonyle (PMSF) mais l'AEBSF est plus stable à pH faible. On l'utilise généralement à une concentration molaire de 0,1 à 1,0 mM. Son chlorhydrate est appelé Pefabloc SC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5-Hidroksiindolsirćetna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フォンダパリヌクス（Fondaparinux）は低分子ヘパリン（LMWH）様の抗凝固薬である。血小板第4因子への親和性がほとんどないのでLMWHよりもヘパリン起因性血小板減少症（HIT）の危険が少ないが、腎排泄型の薬剤であるので腎不全の患者には使えない。ヘパリンと異なり、効果は第Xa因子選択的である。とは異なり、アンチトロンビンIIIを介して間接的に第Xa因子を阻害する。商品名アリクストラ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Теноилтрифторацетон — органический гетероциклический кетон, используемый в фармакологии в качестве хелатирующего агента. Ингибитор клеточного дыхания, блокирует работу комплекса II. Первое сообщение о подавлении дыхания этим веществом было сделано A. Л. Тапплом в 1960 году. Таппл ошибочно полагал, что ингибиторы подобные антимицину и алкилгидроксихинолин-N-оксиду возможно могут действовать путём хелатирования железа в гидрофобном окружении белков митохондриальной мембраны, поэтому он протестировал серию гидрофобных хелатирующих агентов. ТТФА действительно мощный ингибитор, но не из-за своей хелатирующей способности. Он связывается в сайте связывания хинона комплекса II, не давая связываться основному субстрату фермента. Первая атомная структура комплекса II на которой видно место связывания теноилтрифторацетона (PDB 1ZP0) была опубликована в 2005 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pratol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pluton (Pu, łac. plutonium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od planety karłowatej Pluton. Pluton to transuranowiec, radioaktywny metal, po raz pierwszy wytworzony i zbadany przez zespół kierowany przez amerykańskiego chemika Glenna T. Seaborga w 1941 roku. Uczeni wykorzystali uran, który bombardowali jądrami deuteru (izotop wodoru). Ze względu na tajność Projektu Manhattan, pracę na temat pierwiastka opublikowano dopiero w 1946 roku. Najważniejszym jego izotopem jest 239Pu, stosowany do produkcji broni i w energetyce jądrowej. Orientacyjna cena 1 grama dwutlenku plutonu wynosi 5800 dolarów. Czysty pluton potrafi osiągnąć cenę dwukrotnie wyższą.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Taurogalzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Инсулиноподобный_фактор_роста_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cyclosérine est un antibiotique de la famille des oxazolidinones efficace contre Mycobacterium tuberculosis. Il est utilisé comme traitement de 2e ligne de la tuberculose (utilisé après l'échec de traitements de première ligne). Bien qu'elle soit en principe active contre d'autres bactéries, la cyclosérine n'est pas utilisée dans le traitement d'autres infections que la tuberculose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990195" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Déocsán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peramivir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triéthylène_glycol_diméthyléther" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El renio —de Rhenus, nombre latino del Rin— es un elemento químico, de número atómico 75, que se encuentra en el grupo 7 de la tabla periódica de los elementos y cuyo símbolo es Re, descubierto en 1925 por tres científicos alemanes. Es un metal de transición de color blanco-plata, sólido, refractario y resistente a la corrosión, muy utilizado en joyería y como catalizador. Sus propiedades químicas son muy parecidas a las del manganeso, es muy escaso en la corteza terrestre y se obtiene principalmente a partir de minerales de molibdeno. Existen 35 isótopos y 26 radioisótopos de este elemento, de los cuales los más estables son el 185Re y el 187Re. Los principales yacimientos de renio se encuentran en América y Asia, destacando los de Chile y Kazajistán.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolo-acetata acido aŭ IAA estas organika kombinaĵo, senkolora aŭ blanka lumsensiva solidaĵo rezultanta el interagado de la indolo kaj acetata acido. Ĝi estas la plej ordinara planto-hormono apartenanta al la klaso de la aŭksinoj. Indolo-acetata acido estas malmulte solvebla en akvo kaj kloroformo, tre solvebla en etanolo kaj metanolo, kaj solvebla en duetila etero kaj acetono.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Propanola edo propil alkohola (IUPAC: Propan-1-ol) alkohol koloregabea da, urarekin oso nahasgarria. Bere formula kimiko garatua CH3-CH2-CH2OH da. Isopropil alkoholaren isomero bat da. Naturan, fermentazioan agertzen da eta botika-industriak desinfektatzaile gisa erabiltzen du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Плутоній", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "神经营养因子-3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorpromazine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PF4 (англ. Platelet factor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 101 амінокислот, а молекулярна маса — 10 845. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як хемотаксис. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アジピン酸（アジピンさん、adipic acid）は、ジカルボン酸の一種。IUPAC命名法ではヘキサン二酸 (hexanedioic acid) と表される無臭の無色結晶性粉末である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mdm2 (z angl. Mouse double minute 2 homolog) je enzym pracující jako ubiquitin ligáza, který přidává sérii ubiquitinů na molekulu proteinu p53. Je přítomný převážně v jádře a tím, že polyubiquitinyluje protein p53, ho posílá k degradaci v proteazomu. Hladina proteinu p53 v buňce je díky Mdm2 udržována na velmi nízké úrovni. Změna nastává až ve chvíli, kdy je např. poškozena DNA. V takovém případě se Mdm2 přestane vázat na p53 (vlivem např. fosforylací ve , které katalyzují či také ) a hladina p53 v buňce roste. Buňka se přestává dělit a není-li schopna opravit poškození, může dojít až k programované buněčné smrti. MDM2 je v podstatě protoonkogenem a např. u myší se zvýšenou expresí Mdm2 se tvoří ve vyšší míře nádory. Vysoká exprese Mdm2 u lidí je spojována s horší prognózou rakoviny. Naopak vyřazení (knock-out) Mdm2 je (pokud zároveň není vyřazen i gen p53).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko wiążące witaminę D (w skrócie DBP lub VDBP od ang. Vitamin D Binding Protein), nazywana także gc-globuliną (od ang. group-specific component) – białko, które u kręgowców wiąże i transportuje we krwi witaminę D i jej metabolity. Występuje także w płynie mózgowo-rdzeniowym, w płynie puchlinowym, i na powierzchni niektórych komórek. Oprócz metabolitów witaminy D wiąże także aktynę i odgrywa pewną rolę w chemotaksji. DBP należy do grupy albumin i jest monomeryczną glikoproteiną.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Deoxygalactonojirimycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Transferrin-Rezeptor_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "이산화 탄소", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kynureninaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکز_۶-فسفات_دهیدروژناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido acrílico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Родопсинкиназа", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Naringinine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Oxan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミドスタウリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اتانول‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pirimetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ginkgotoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridín", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldeide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ساليسيلاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465516" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Umbeliferon, 7-hydroksykumaryna – organiczny związek chemiczny, jedna z najczęściej spotykanych w przyrodzie kumaryn. Zwykle występuje w wolnej postaci aglikonu. Posiada zdolność do absorpcji ultrafioletowej części promieniowania słonecznego, należy do substancji fotochronnych. Pochodne umbeliferonu mają zastosowanie w produkcji kosmetyków przeciwsłonecznych. Działa fotouczulająco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telbiwudyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2-méthylimidazole est un composé organique solide blanc ou incolore très soluble dans les solvant organiques polaires et structurellement apparenté à l'imidazole. Très irritant, l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a ajouté le 2-méthylimidazole à la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) dans la catégorie "Toxic for reproduction". C'est un précurseur de plusieurs médicaments ainsi qu'un ligand en chimie de coordination. On l'obtient par (en) en faisant réagir du glyoxal HOC–CHO, de l'ammoniac NH3 et de l'acétaldéhyde CH3CHO. La nitration donne un dérivé 5-nitro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464549" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido acrilico o acido 2-propenoico (CH2=CHCOOH) è il più semplice acido carbossilico insaturo con un gruppo carbossilico ed un doppio legame carbonio-carbonio. Nella sua forma pura (acido acrilico glaciale) si presenta come un liquido limpido ed incolore, con un caratteristico odore acre e sgradevole. È completamente miscibile con l'acqua ed è inoltre solubile negli alcoli, negli eteri e nel cloroformio. L'acido acrilico viene prodotto prevalentemente dal propilene, un gas ottenuto come sottoprodotto della lavorazione nelle raffinerie. Perché il propano è una materia prima significativamente più economica rispetto al propilene, l'ossidazione selettiva del propano dell'acido acrilico è oggetto di una ricerca intensa. La domanda di acido acrilico è aumentata costantemente da 3,2 milioni di tonnellate (2005) a ca. 5,57 milioni di tonnellate (2014). L'acido acrilico è in grado di dare tutte le comuni reazioni tipiche per gli acidi carbossilici, pertanto, in presenza di un alcol, esso reagirà per produrre il corrispondente estere: gli esteri alchilici più comuni dell'acido acrilico sono il metil-, il , l' ed il . Al fine di rendere più stabile la sostanza è consigliata l'aggiunta di idrochinone (200 mg per kg) L'acido acrilico ed i suoi esteri (collettivamente noti come acrilati) sono in grado di reagire a livello del loro doppio legame molto rapidamente, sia l'uno con l'altro, sia con altri monomeri reattivi come ammidi, stirene, vinili, butadiene e acrilonitrili, portando alla formazione di omopolimeri o copolimeri. Tali polimeri vengono ampiamente utilizzati dall'industria chimica per la preparazione di varie plastiche, rivestimenti, adesivi, elastomeri, ma anche vernici. In soluzioni concentrate provoca gravi irritazioni oculari, cutanee e respiratorie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Fator IX, também conhecido como fator de Christmas, é uma das principais proteínas da cascata de coagulação. É uma enzima da classe da serina protease. A deficiência desta proteína causa a hemofilia B. Ela foi descoberta em 1952, após um rapaz chamado Stephen Christmas apresentar-se com a deficiência específica deste fator de coagulação. No Brasil, a Unicamp testará a terapia gênica como tratamento para pacientes com hemofilia B grave, uma doença genética que provoca graves hemorragias pela ausência de Fator IX, responsável pela coagulação do sangue.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "烯丙基胺是一種有機化合物，其化學式為 C3H5NH2。烯丙基胺為無色液體，並且是最簡單的穩定不飽和胺.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）是一种主要由肠道所产生的激素，属于一种（incretin）。 其生理作用包括： 
* 促进胰脏胰岛β-细胞的胰岛素分泌 
* 抑制胰脏胰岛α-细胞的胰高血糖素分泌 
* 抑制胃动力，使胃排空延迟 
* 通过中枢神经系统，GLP-1可以抑制食欲 GLP-1的特殊生理作用非常有助于糖尿病的治疗，是如今糖尿病学里的热门研究对象。由于GLP-1在血液中易被二肽基肽酶-4（Dipeptidyl peptidase-4，DPPIV）降解，其半衰期（t1/2）仅数分钟。药物开发策略包括二肽基肽酶-4抑制剂和GLP-1类似物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Butil-acetát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Diaminopimeliinhape" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lovastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/6-磷酸葡萄糖酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Formaldehit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Propiyonik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Антитромбин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфатіазол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Isokinoliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109669" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amiodaron – organiczny związek chemiczny, lek zwiększający czas trwania potencjału błonowego. Należy do III grupy leków antyarytmicznych zgodnie z podziałem według .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinkinase ABL1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nevirapina (NVP), è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) usata per trattare l'infezione da HIV e l'AIDS. Come per altri farmaci antiretrovirali il virus HIV sviluppa rapidamente resistenza se la nevirapina è usata da sola, quindi la terapia raccomandata è formata da un cocktail di tre o più antiretrovirali.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El compuesto químico capsaicina o capsicina​ (8-metil-N-vanillil-6-nonenamida) es una oleorresina, componente activo de los pimientos picantes (Capsicum). Es irritante para los mamíferos; produce una fuerte sensación de ardor (pungencia) en la boca. La capsaicina y otras sustancias relacionadas se denominan capsaicinoides y se producen como un metabolito secundario en diversas especies de plantas del género Capsicum, lo que probablemente les impide ser consumidas por animales herbívoros. Las aves en general no son sensibles a los capsaicinoides. La capsaicina pura es un compuesto lipofílico, inodoro, incoloro, parecido a la cera.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دابرافينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اورتو-زایلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Topotecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5′-Nukleotidase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4144541-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Rifabutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122529" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل عامل نمو البشرة أو epidermal growth factor receptor أو اختصاراً ( EGFR ؛ ErbB-1 ؛ HER1) هو عبارة عن بروتين عبر غشائي يشكل مُستقبل لعائلة البروتينات «عامل نمو البشرة (عائلة EGF)» و هي عبارة عن بروتينات خارج الخلية. مستقبل عامل نمو البشرة هو عضو في مجموعة مستقبلات ErbB ، وهي مجموعة فرعية مكونة من أربعة كينازات تيروسين متشابهة متواجدة في مستقبلات وهي: في العديد من أنواع السرطان، يمكن أن تؤدي الطفرات التي تؤثر على تشكيل EGFR أو نشاطه إلى حدوث السرطان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ativador_do_plasminogênio_tecidual" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kemferol – organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego, należący do flawonoidów. Ze względu na obecność przy węglu C3 grupy hydroksylowej zaliczany jest do pochodnych . W cząsteczce kemferolu występują jeszcze trzy takie grupy – w pozycjach 5, 7 i 4′. Szeroko rozpowszechniony w świecie roślinnym, obecny w liściach herbaty, kwiatach tarniny, kwiatach ostróżeczki polnej. Często występuje jako aglikon glikozydów. Wykazuje działanie , przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwgrzybicze.Wpływa także na kiełkowanie ziarn pyłku i wzrost łagiewek pyłkowych w kukurydzy i petunii (Petunia hybrida).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987122" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "麦角固醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Anilina – organiczny związek chemiczny, najprostsza amina aromatyczna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فرمالدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronektin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenetila alkoholo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467529" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ftalazină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120491" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "连苯三酚（英語：Pyrogallol），又稱鄰苯三酚、焦棓酚、焦棓酸或焦酚，是芳香族化合物之一，化学式 C6H3(OH)3。它是很強的還原劑。它是一种白色，可溶于水的固体，尽管样本因为其对氧气的敏感性而变成棕色。 它是苯三酚的三个异构体之一。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أولاباريب (AZD-2281، MK-7339 والاسم التجاري له هو لينبارزا) هو علاج موجه معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير للسرطان. وهو أي يثبط بوليميريز ريبوز بولي ثنائي فسفات الأدينوزين (PARP)، وهو إنزيم يشارك في إصلاح الحمض النووي، وهو يعمل ضد السرطانات لدى الأشخاص الذين يعانون من طفرات أو BRCA2 الوراثية، والتي تشمل بعض سرطانات المبيض والثدي والبروستاتا. في ديسمبر 2014 تمت الموافقة على أولاباريب للاستخدام كعامل وحيد من قبل وكالة الأدوية الأوروبية وإدارة الغذاء والدواء، موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هي لسرطان المبيض المتطور (gBRCAm) ذو الخط الجنسي BRCA المتحور والذي تلقى ثلاثة أو أكثر من خطوط العلاج الكيميائي السابقة، في يناير 2018 أصبح أولاباريب مثبط PARP الأول الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء لسرطان الثدي gBRCAm المنتشر، تم تطوير أولاباريب وتم تجريعه لأول مرة للمرضى من قبل شركة التكنولوجيا الحيوية التي يقع مقرها في المملكة المتحدة -كودوس للأدوية- والتي أسسها العالم ستيفن جاكسون من جامعة كامبريدج بالمملكة المتحدة، منذ حصلت عليها شركة استرا زينيكا في عام 2006 شهدت المخدرات التطوير السريري من قبل شركة أسترا زينيكا وميرك وشركاه.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452057" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙基汞是一种阳离子，由与汞（II）中心结合乙基（CH3CH2-）组成，使其成为一种有机金属阳离子，其化学式为 C2H5Hg+ 。乙基汞的主要来源是硫柳汞。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418599" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrolimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثانال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-乙基汞硫基苯甲酸是一种有机汞化合物，化学式为C9H10HgO2S。它可由乙基溴化汞和在氢氧化钠水溶液中反应，用盐酸沉淀后得到。其晶体结构通过单晶X射线衍射表征，该化合物以二聚体的形式存在，分子中的羧酸氢和另一分子的羧酸氧以氢键相连。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina gentisová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テトラサイクリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4201964" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthanal ou formaldéhyde ou aldéhyde formique est un composé organique de la famille des aldéhydes, de formule chimique CH2O. C'est le membre le plus simple de cette famille. À température ambiante, c'est un gaz inflammable. Synthétisé pour la première fois par le Russe Alexandre Boutlerov en 1859, il fut formellement identifié par l'Allemand August Wilhelm von Hofmann en 1867. Dans l'air intérieur, il est notamment émis par divers types de colles. L'air intérieur en contient généralement plus que l'air extérieur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fytinsyra (hexafosforsyraestern av inositol, IP6) är en organisk fosforförening. Fytinsyra är den huvudsakliga lagringsformen för fosfat och katjoner i många växter. Vid fysiologiskt pH (6-7) förekommer molekylen i jonform som fytat och har sex negativt laddade fosfatgrupper. På grund av sin struktur bildar fytatjonen kelat med metallkatjoner och är härigenom en absorptionshämmande faktor som bland annat påverkar upptaget av mineralämnen, som kalcium, järn, zink och magnesium. Fytinsyra förekommer i baljväxter, spannmål, grönsaker och nötter samt frön av oljeväxter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido crotônico (português brasileiro) ou ácido crotónico (português europeu) é um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta formula estrutural: CH3–CH=CH–COOH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diazepam, originalment comercialitzat amb el nom de Valium, és un medicament de la família de les benzodiazepines que produeix un efecte calmant. S'utilitza comunament per tractar un gran espectre de trastorns, incloent-hi l'ansietat, la síndrome d'abstinència de l'alcohol i de les benzodiazepines, espasmes musculars, atacs epilèptics, l'insomni, i el trastorn de les cames inquietes. També pot ser utilitzat per induir amnèsia en procediments mèdics. Pot ser consumit oralment, inserit rectalment, injectat en un múscul, en una vena o fumat. Quan és injectat de manera intravenosa, els efectes comencen en 1-5 minuts i duren fins a una hora. Oralment, els efectes poden trigar fins a 40 minuts en començar. El BOE va publicar el 13 de juny de 2020 el llistat de medicaments que el Ministeri de Sanitat considera "essencials" per combatre el coronavirus, entre els qual està el diazepam.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glifosat – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów. Jest aktywnym składnikiem niektórych nieselektywnych herbicydów. Hamuje działanie bardzo ważnego dla roślin enzymu (syntaza 5-enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowa), który jest kluczowym enzymem na szlaku metabolicznym kwasu szikimowego, związanego z biosyntezą aromatycznych aminokwasów (fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu). Glifosat wprowadziła na rynek firma Monsanto w 1974 roku, jako składnik herbicydu totalnego (nieselektywnego) Roundup; stosowany jest w postaci soli amonowej lub izopropyloamoniowej. W środkach ochrony roślin glifosat występuje zazwyczaj w postaci zmodyfikowanej (soli amonowej, sodowej i innych), środki ochrony roślin zawierają także substancje ułatwiające jego przenikanie przez błony komórkowe. Obecnie na rynku polskim dostępne jest kilkanaście generycznych środków zawierających w swoim składzie glifosat; niektóre z nich to: Avans Premium 360 SL, Glifocyd 360 SL, Klinik 360 SL, Kosmik 360 SL, Taifun 360 SL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פנול" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "茶碱", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Atorvastatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452612" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androsteron (ADT) ist ein Androgen (männliches Sexualhormon). Es ist ein unter anderem in der Leber gebildeter Metabolit des Sexualhormons Testosteron mit schwach androgener Aktivität. Androsteron regelt wie Testosteron den Geschlechtstrieb und ist wichtig für die Ausbildung der männlichen sekundären Geschlechtsmerkmale. Androsteron war das erste isolierte Steroidhormon. Es wurde 1931 von Adolf Butenandt und in männlichem Harn gefunden. Dazu destillierten sie 25.000 Liter und extrahierten hieraus 50 Milligramm kristallines Androsteron.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paroxétine, commercialisée dans certains pays sous les noms de Paxil, Deroxat ou Seroxat, est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine mis sur le marché en 1992 par la firme GlaxoSmithKline. Il en existe aujourd'hui plusieurs génériques. Elle est généralement commercialisée sous forme de chlorhydrate hémihydrate de paroxétine (en bref : chlorhydrate de paroxétine), parfois sous forme de chlorhydrate anhydre de paroxétine ou de mésilate de paroxétine. La paroxétine est dans les années 2000-2010 l'un des antidépresseurs les plus prescrits en raison de son apparente efficacité dans le traitement de la dépression et de l'anxiété, ce qui inclut les crises de panique et les phobies. Même si, selon certains[Qui ?], « sa prescription est actuellement controversée en raison des procédures en justice engagées contre son fabricant », l'usage de ce médicament est, dans les faits, largement accepté en France pour les indications prévues par son AMM (Autorisation de Mise sur le Marché). Il est validé, comme celui d'autres antidépresseurs, par les autorités de santé, la HAS (Haute Autorité de santé), l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé), ainsi que par la majorité des médecins ayant à traiter des patients dépressifs. Cela n'exclut pas évidemment une éventuelle surprescription (et donc un mauvais usage) ni des effets secondaires contre lesquels il faut se prémunir. Mais ces inconvénients sont ceux de la plupart des antidépresseurs (fluoxétine, sertraline, escitalopram, fluvoxamine, etc.).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087738" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینتگرین_آلفا_ام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Frutosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132862" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_de_interleucina_8,_beta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clindamicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromocriptina é um fármaco derivado da ergolina, agonista da dopamina, que é usado no tratamento da tumores da hipófise, doença de Parkinson, hiperprolactinemia, síndrome neuroléptica maligna e diabetes tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Uridinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tarenflurbil, ein nicht steroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist das Eutomer und rechtsdrehende Enantiomer von Flurbiprofen – einem Racemat. Tarenflurbil ist ein Wirkstoff, der die Produktion von Beta-Amyloid-Proteinen (Abeta) 42 über eine Hemmung des Enzyms Gamma-Sekretase senkt. Bei seiner Einnahme konnte an Patienten einer Phase-III-Untersuchung gezeigt werden, dass sie dafür mehr Abeta mit 38 statt 42 Aminosäuren aufweisen. Da das Gehirn diese Proteine weiter verstoffwechseln kann, werden damit Hoffnungen verbunden, den Grundprozess der Bildung der alzheimerkrankheitsspezifischen Plaques beeinflussen zu können. Als Effekt verlangsamte die 800 mg-Dosierung pro Tag die allmähliche Verschlechterung in den Aktivitäten des täglichen Lebens, über zwei Jahre beobachtet, bei der milden Form d", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21493903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453010" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Циклды_аденозинмонофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Каптоприл", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ist ein Phenol und neben Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) das dritte mögliche Dihydroxybenzol. Hier befinden sich die beiden Hydroxygruppen in der para-Stellung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-Metilguanosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Доксепин (Doxepine) — белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, хуже — в спирте и хлороформе. Антидепрессант с анксиолитическими и седативными свойствами. Обладает антисеротониновым, холинолитическим, противогистаминным, а также противоязвенным действием. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, Т1/2 составляет 28—52 часов; подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита диметилдоксепина, выделяется почками.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Konwertaza_angiotensyny" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybdopterin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115900" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفلوفيناميك (FFA) هو أحد مشتقات حمض الأنثرانيليك من فئة العقاقير مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية مثل غيره من أفراد الفئة ، فهو مثبط لـ إنزيمات الأكسدة الحلقية ويمنع تكوين البروستاغلاندين . صنع العلماء بقيادة حمض فلوفيناميك في عام 1963 ، وحمض الميفيناميك في عام 1961 وحمض ميكلوفيناميك عام 1964.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟେଟ୍ରାସାଇକ୍ଲିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Ацэтон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альдостерон — основний мінералокортикоїдний гормон, що синтезується кірковою речовиною надниркової залози. Сприяє затримці натрію та бікарбонатів, виділенню іонів калію та водню і вторинній затримці води. Найактивніший з мінералокортикоїдів. Мінералокортикоїдна активність альдостерону перевершує аналогічну активність інших мінералокортикоїдів більш ніж в 100 разів. Регуляція секреції відбувається не тільки завдяки зменшенню концентрації натрію, але й з допомогою ренін-ангіотензин-альдостеронової системи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyanidy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Main" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "増殖細胞核抗原（ぞうしょくさいぼうかくこうげん、英: proliferating cell nuclear antigen、略称: PCNA）は、真核生物細胞においての因子として作用するDNAクランプであり、DNA複製に必要不可欠である。PCNAはホモ三量体を形成し、DNAを取り囲むことでプロセシビティを高め、DNA複製、DNA修復、クロマチンリモデリング、エピジェネティクスに関与するタンパク質をリクルートするための足場として機能する。 多くのタンパク質は、PIP（PCNA-interacting peptide）ボックスとAPIM（AlkB homologue 2 PCNA interacting motif）という2つのPCNA相互作用モチーフを介してPCNAと相互作用する。PIPボックスを介してPCNAに結合するタンパク質が主にDNA複製に関与しているのに対し、APIMを介してPCNAに結合するタンパク質は主に遺伝毒性ストレスとの関係で重要である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilmercurio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15634040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルボキサミン（英:Fluvoxamine）は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)に分類される抗うつ薬のひとつで、ベルギーの化学会社ソルベイ（医薬品部門は現アッヴィ）によって創製された。 1999年5月に、日本で最初に発売されたSSRIである。日本ではルボックス（アッヴィ）、デプロメール（Meiji Seika ファルマ）の商品名で知られ、うつ病・うつ状態、強迫性障害、社交不安障害に適応がある。処方箋医薬品である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermin je polyamin, který se podílí na buněčném metabolismu ve všech eukaryotních buňkách. Je důležitým v některých bakteriích. Krystaly spermin fosfátu byly poprvé popsány v roce 1678, v lidském spermatu, a Anton van Leeuwenhoek. Jméno spermin poprvé použili němečtí chemici Ladenburg a Abel v roce 1888, správná struktura sperminu byla objevena v roce 1926 současně v Anglii a Německu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMG-CoA redutase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyjanamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κουμαρίνη (αγγλ. coumarin) ή αλλιώς 2Η-χρωμεν-2-όνη είναι αρωματική οργανική χημική ένωση με μοριακό χημικό τύπο C9H6O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proflavina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-多巴（英語：L-DOPA，全称3,4-二羟苯丙氨酸）是酪氨酸经酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物，具有儿茶酚羟基，可进一步生成另外一些有生物活性的物质：L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成继而自发转变为黑色素，或在的作用下生成多巴胺，继而形成去甲肾上腺素与肾上腺素等。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카프릴산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentostatine (ou désoxycoformycine, de nom commercial Nipent, fabriquée par SuperGen) est un médicament chimiothérapeutique anticancéreux .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide phénylboronique ou acide benzèneboronique, en abrégé PhB(OH)2 où le Ph est un groupe phényle C6H5-, est un acide boronique qui contient un substituant phényle et deux groupements hydroxyles attachés à un atome de bore. L'acide phénylboronique est une poudre blanche et est couramment utilisé en synthèse organique. Les acides boroniques sont des acides de Lewis doux qui sont généralement stables et faciles à gérer, ce qui les rend important en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076492" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FMR1 (англ. Fragile X mental retardation 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 632 амінокислот, а молекулярна маса — 71 174. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рибонуклеопротеїнів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція трансляції, взаємодія хазяїн-вірус, процесинг мРНК, сплайсинг мРНК, транспорт, пошкодження ДНК, транспорт мРНК, , РНК-залежне заглушення генів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, хромосомах, центромерах, синапсах, .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഇമാറ്റിനിബ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гемцитабін", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksan-1-ol – organiczny związek chemiczny z grupy alkanoli, stosowany w chemii organicznej jako rozpuszczalnik oraz do produkcji perfum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sorafenib (Handelsname: Nexavar®, Hersteller: Bayer AG) ist ein Proteinkinaseinhibitor aus der Gruppe der Multi-Kinase-Inhibitoren. Er wird in Form von Tabletten angewendet und wirkt, indem es das Wachstum der Krebszellen verlangsamt und die Blutversorgung, die die Krebszellen wachsen lässt, unterbindet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Benzilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/라우르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホルミウム (英: holmium [ˈhoʊlmiəm]) は原子番号67の元素。元素記号は Ho。希土類元素の一つ（ランタノイドにも属す）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Déocsaíriobós" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454432" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوكسوروبيسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プラゾシン（Prazosin）は、高血圧や前立腺肥大症の治療に用いられる交感神経遮断薬の一つである。商品名ミニプレス。外国では、不安、PTSD、パニック障害の軽減にも用いられる。交感神経α受容体遮断薬に分類され、α1受容体に特異的に作用する。α1受容体はに存在し、ノルアドレナリンの作用の一つである血管収縮作用を司っている。α1受容体は中枢神経系にも存在する。 α受容体遮断活性に加え、プラゾシンは（ヒトには存在しない）の遮断活性を持つ。およびへの選択性は低い。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de isopentenilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arachidonato 5-lipossigenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/亜酸化窒素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Staurosporyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Une glutathion réductase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : 2 glutathion + NADP+ disulfure de glutathion + NADPH + H+. Cette enzyme permet de réduire le disulfure de glutathion en glutathion à l'aide de NADPH provenant notamment de la voie des pentoses phosphates chez les bactéries, les plantes et les animaux afin de régénérer le glutathion, molécule essentielle à la résistance contre le stress oxydant et à la préservation du pH intracellulaire. La glutathion réductase est conservée à travers tous les règnes du vivant. On ne trouve qu'un seul gène codant la glutathion réductase chez les bactéries, les levures et les animaux. Le génome des plantes code en revanche deux isoenzymes. La drosophile et les trypanosomes sont dépourvus de glutathion réductase mais réalisent la réduction du glutathion à l'aide respectivement de thiorédoxine et de trypanothion. Chez l'homme, elle est codée par le gène GSR, sur le chromosome 8. Glutathion disulfure réductase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "To στεαρικό οξύ είναι κεκορεσμένο λιπαρό οξύ με αλυσίδα 18 ατόμων άνθρακα, το οποίο κατά IUPAC έχει την ονομασία δεκαοκτανοϊκό οξύ. Πρόκειται για ένα κηρώδες στερεό και ο μοριακός του τύπος είναι CH3(CH2)16CO2H. Το όνομα του προέρχεται από την ελληνική λέξη στέαρ, που σημαίνει λίπος. Το στεαρικό οξύ είναι το πιο συνηθισμένο στη φύση λιπαρό οξύ, μαζί με το παλμιτικό οξύ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amiodarone è un farmaco anti-aritmico usato in alcune tachiaritmie come la fibrillazione atriale e nella prevenzione delle tachicardie ventricolari ricorrenti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ffenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Iodobenzène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451036" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxycytidine triphosphate (dCTP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus de cytosine et de 2-désoxyribose lié à un groupe triphosphate. Son ribonucléotide correspondant est la cytidine triphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467895" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mavoglurant" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norvalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molybdän [molʏpˈdɛːn] (von altgriechisch μόλυβδος mólybdos „Blei“) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Mo und der Ordnungszahl 42. Es zählt zu den Übergangsmetallen, im Periodensystem steht es in der 5. Periode sowie der 6. Nebengruppe (Gruppe 6) oder Chromgruppe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lumiracoxib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Heptanol, C7H16O – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi. Istnieją cztery izomery tego związku o prostym łańcuchu węglowym, które różnią się położeniem grupy hydroksylowej.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лактоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/CLA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Холи́н (от греч. χολή «жёлчь») — органическое соединение, четвертичное аммониевое основание, катион 2-гидроксиэтилтриметиламмония, [(CH3)3N+CH2CH2OH] X−. Является предшественником нейромедиатора ацетилхолина. Ранее (в 1930-х) получил название витамин B4. По современным представлениям витамином не является.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホスホエノールピルビン酸（ホスホエノールピルビンさん、phosphoenolpyruvic acid, PEP）は、生化学的に重要な有機化合物の一つである。-62KJ/molと生体中で最もエネルギーの高いリン酸結合を持ち、解糖系や糖新生の経路にも登場する。また植物では、様々な芳香族化合物の生合成や炭素固定にも関わっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094287" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гіпоксантин (англ. hypoxanthine) — природна похідна азотистого основи пурину. Був випадково виявлений як компонент нуклеїнових кислот, де був представлений як антикодон тРНК у формі інозина. Також відомий як 6-гідроксипурін.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tiotropiumbromid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le furfural est un composé organique industriel qui est le dérivé de divers produits secondaires agricoles comme le maïs, le son d'avoine et de blé, et la sciure. Le nom furfural vient du mot latin furfur, qui signifie son, par référence à la source la plus courante. Le furfural est un aldéhyde hétérocyclique, avec la structure cyclique (furane) indiquée à droite. Sa formule brute est C5H4O2. À l'état pur, c'est un liquide huileux incolore à l'odeur d'amande, mais il jaunit rapidement au contact de l'air.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_۱_فاکتور_نکروز_تومور" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/1-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кумарин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093940" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τετραϋδροπυράνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الدوبامين مادّة عضوية تصنّف كيميائياً ضمن الكاتيكولامينات والفينئيثيلامينات. تُفرَز هذه المادّة في جسم الإنسان، وتلعب دور هرمون وناقل عصبي، ولها تأثيرات عديدة على الدماغ بشكلٍ خاصّ، وعلى جسم الإنسان بشكلٍ عامّ. يحتوي الدوبامين بنيوياً على مجموعة أمين، وهو يُصطنَع حيوياً من عملية نزع مجموعة كربوكسيل من سلفه المركّب الطليعي L-دوبا وذلك في الدماغ والكليتين. يُصطنَع هذا المركّب أيضاً في الكائنات الحيّة الأخرى مثل النباتات وأغلب الحيوانات. تقوم الخلايا العصبية في الدماغ بإفراز الدوبامين، وذلك ضمن مسارات دوبامينية عديدة ومميّزة، يلعب إحداها دوراً محورياً أساسياً في العامل التحفيزي في نظام المكافأة في الدماغ، إذ أنّ توقّع المكافآت يزيد من مستويات الدوبامين في الدماغ؛ ومن جهة أخرى، تقوم العقاقير نفسانية التأثير والمسبّبة للإدمان إمّا بزيادة إفراز الدوبامين أو بالعمل على حجب استرداد الخلايا العصبي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "睾酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/巯嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Trombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Октопамин – органическое соединение, является эндогенным биогенным амином, тесно связанным с норадреналином, и оказывающим влияние на адренергические и дофаминергические системы. Установлено, что он содержится в составе многих растений, в том числе горьком апельсине. Биосинтез D-(-)-энантиомера октопамина осуществляется при β-гидроксилировании тирамина с помощью фермента допамин β-гидроксилазы. Октопамин под торговыми марками «Epirenor», «Норден» и «Норфен» используется в медицине в качестве симпатомиметического препарата.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Metylopirolidon, N-metylo-2-pirolidon, NMP – organiczny związek chemiczny z grupy laktamów, metylowa pochodna 2-pirolidonu. Bezbarwna lub żółtawa higroskopijna ciecz, mieszalna z wodą i większością rozpuszczalników organicznych, w tym również mniej polarnymi, jak niższe alkohole, ketony, octan etylu, chloroform lub benzen. Należy do klasy polarnych rozpuszczalników aprotonowych (należą do niej także np. dimetyloformamid, dimetyloacetamid i dimetylosulfotlenek).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrin-Rezeptor 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bensulfuron méthyl est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des sulfonylurées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Telmizartán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le juglon est un composé aromatique de formule moléculaire C10H6O3. On trouve naturellement du juglon, aussi appelé juglone ou juglandine, dans les feuilles, racines et écorce des plantes de la famille des Juglandaceae, et particulièrement dans le noyer noir, mais également dans des Fabaceae et particulièrement dans Caesalpinia sappan. Il se trouve sous forme libre ou sous forme de 4-β-D-glucopyranoside de l'hydrojuglone (HJG).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Формальдеги́д (от лат. formīca — «муравей», метана́ль, химическая формула — CH2O или HCHO) — органическое соединение, возглавляющее класс алифатических альдегидов. При стандартных условиях, формальдегид — это бесцветный газ с резким неприятным запахом. Является ирритантом, контаминантом и канцерогеном. Ядовит (в больших концентрациях).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417731" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P53, também conhecido como TP53 ou proteína de tumor, é uma proteína citoplasmática, de massa molecular 53 kDa, sintetizada pela própria célula. É qualquer isoforma de uma proteína codificada por genes homólogos em vários organismos, tais como TP53 (humanos) e Trp53 (ratos). Seu gene codifica uma proteína que regula o ciclo celular e, portanto, funciona como uma supressão tumoral. É muito importante que as células em organismos multicelulares suprimam o câncer. A p53 tem sido descrita como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma (Strachan e Read, 1999). As mutações somáticas no gene supressor tumoral p53 são encontradas em aproximadamente 50% de todos os tumores humanos, fazendo dele o gene mais comumente alterado. As mutações no gene p53 ocorrem em mais de 50 tipos diferentes de tumores, incluindo os de bexiga, cérebro, mamas, cérvice, cólon, esôfago, laringe, fígado, pulmão, ovário, pâncreas, próstata, pele, estômago e tireoide. As mutações deste gene são encontradas em cerca de 40% dos cancros da mama, 50% dos cancros do pulmão e 70% dos cancros colorrectais. Em humanos, o gene TP53 está localizado no braço curto do cromossomo 17 (17p13.1). O gene abrange 20 kb, com um exão não codificante 1 e um primeiro intrão muito longo de 10kb. A seqüência de codificação contém cinco regiões que mostram um alto grau de conservação em vertebrados, predominantemente nos éxons 2, 5, 6, 7 e 8, mas as sequências encontradas em invertebrados mostram apenas uma semelhança distante com TP53 de mamíferos. Os ortólogos TP53 foram identificados na maioria dos mamíferos para os quais dados completos do genoma estão disponíveis.Em humanos, um polimorfismo comum envolve a substituição de uma arginina por uma prolina na posição do códon 72. Muitos estudos investigaram uma ligação genética entre essa variação e a suscetibilidade ao câncer; no entanto, os resultados foram controversos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pentaclorofenol (PCP) és un compost organoclorat emprat com a pesticida i desinfectant. Va ser produït per primer cop als anys 30, i va ser comercialitzat sota diferents noms. Es pot trobar en estat pur com en forma de sal sódica, la qual es dissol fàcilment en aigua. Es pot produir mitjançant la cloració del fenol en presència d'un catalitzador d'alumini o triclor de ferro i a una temperatura propera als 200 °c. El PCP s'ha emprat com a herbicida, insecticida, fungidica i d'altres. Però el seu ùs ha decaigut moltísim degut a la seva alta toxicitat i la seva poca biodegradació.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/البروتين_المرتبط_بالهرمون_الدريقي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Eritropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дистрофін (англ. Dystrophin) – білок, який кодується геном DMD, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 685 амінокислот, а молекулярна маса — 426 750. Послідовність амінокислот Цей білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах, синапсах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إرغوتامين (بالإنجليزية: Ergotamine)‏ هو إرغولين ببتيدي وشبه قلوي من عائلة مهماز الشيلم (أو فطر الإرغوت)، تركيبه وفعاليته الحيوية شبيهة بالإرغولين، وله تركيب شبيه ببعض النواقل العصبية ويمتلك ومفعول تضيق الأوعية. يستخدم علاجيا في علاج نوبات الصداع النصفي الحادة (عادة في تركيبات من الكافيين). استخدم فطر الإرغوت في القرن السادس عشر لتحفيز الولادة، لكن بسبب مشاكل عدم التأكد من الجرعة تُرِك استخدامه. واستخدم لمنع نزف النفاس. وقام بعزل الإرغوتامين من فطر الإرغوت أول مرة عام 1918 وسوقته ساندوز عام 1921.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proclorperazina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La taurochenodeossicolato 6alfa-idrossilasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: taurochenodeossicolato + NADPH + H+ + O2 ⇄ tauroiocolato + NADP+ + H2O + NADPH + H+ + O2 ⇄ iodeossicolato + NADP+ + H2O L'enzima è una proteina eme-tiolata (P-450). Richiede citocromo b5 per l'attività massima. Agisce sul taurochenodeossicolato, taurodeossicolato e meno sul litocolato e sul chenodeossicolato. Nel maiale adulto (Sus scrofa), l'acido iocolico rimpiazza l'acido colico come acido biliare primario. Si tratta dell'enzima maggiormente coinvolto nella degradazione dei farmaci che è responsabile della farmaco resistenza in sede tumorale coniugato con P-pg (glicoproteina P la principale del complesso APC).Alcuni farmaci hanno una funzione inibitrice forte sul CYP3A come per esempio la claritromicina e l'itraconazolo, altri farmaci sono inibitori moderati come il fluconazolo facendo così aumentare le concentrazioni plasmatiche di altri farmaci che vengono inattivati attraverso il CYP3A. Invece gli induttori come ad esempio la rifampicina e la carbamazepina riducono le concentrazioni plasmatiche di altri farmaci i quali vengono inattivati dal CYP3A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wiolaksantyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Dopamien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfatiazol – organiczny związek chemiczny, lek z grupy sulfonamidów. Jest to krystaliczny, bezzapachowy proszek, trudno rozpuszczalny w wodzie. Działanie: chemioterapeutyk o silnym działaniu bakteriostatycznym z grupy sulfonamidów. Rozpuszczalność: 
* dobrze: roztwory wodorotlenków i węglanów sodu i potasu, amoniaku oraz rozcieńczone kwasy nieorganiczne, aceton 
* trudno: etanol 96% 
* bardzo trudno: woda 
* nie rozpuszcza się: chloroform, eter", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krypton (element)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467360" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104523" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "前類澱粉蛋白質 (英語: Amyloid precursor protein, APP) 是一個，在很多組織都能找到，但主要集中在神經元的突觸。一般認為前類澱粉蛋白質能夠調控突觸的形成, 神经可塑性及排出鐵原子，但其主要功能仍然未明。 類澱粉蛋白的生成被廣泛認為是由前類澱粉蛋白質經蛋白酶解所產生。類澱粉蛋白是一個由37 至49顆氨基酸所組成的不可溶的纖維性蛋白質，其沉積之後形成的類澱粉蛋白斑能夠在阿兹海默症病人的大腦中被找到，並被認為是很多神經性疾病的病因。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "索拉非尼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inden (związek chemiczny)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Svainsonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дистрофин — это структурный стержневидный белок, содержащийся в цитоплазме. Является необходимой составляющей дистрофин-ассоциированного гликопротеинового комплекса (ДАГ-комплекса), который соединяет цитоскелет мышечных волокон с окружающим его внеклеточным матриксом. ДАГ-комплекс также известен как костамер. В костамере с дистрофином колокализируются многие мышечные белки, такие как α-дистробревин, синкойлин, синемин, саркогликан, дистрогликан, саркоспан.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アミリン（英: amylin）または膵島アミロイドポリペプチド（英: islet amyloid polypeptide、略称: IAPP）は、37残基からなるペプチドホルモンである。アミリンは膵臓のβ細胞からインスリンとともに分泌される（インスリン:アミリン比は約100:1）。アミリンは胃の内容物排出速度を低下させて満腹感を促進することで血糖値の調節に関与し、食後の血糖値スパイクを防ぐ。 IAPPは89残基のコーディング配列からプロセシングされる。IAPP前駆体（proIAPP、proamylin、proislet protein）は膵臓のβ細胞で67アミノ酸、7404 Daの前駆体ペプチドとして産生され、プロテアーゼによる切断などの翻訳後修飾を受けることでアミリンが産生される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor de glucocorticoides (GR o GCR) también conocido como NR3C1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1") es un receptor nuclear que une ligandos como el cortisol y otros glucocorticoides, y es codificado en humanos por el gen HGNC NR3C1 , situado en el locus cromosómico 5q31.3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromdesoxyuridin (BrdU) ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Thymidin bzw. Desoxyuridin. Es wird zur labordiagnostischen Markierung proliferierender Zellen in vitalen Geweben verwendet. Es entsteht durch Verbindung von Desoxyribose mit der Nucleobase 5-Bromuracil. Da BrdU während der DNA-Replikation das Thymidin ersetzen kann, ist es in der Lage, Mutationen auszulösen. Es ist daher potentiell gesundheitsschädigend.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サッカロピン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل الثاني (بالإنجليزية: factor II)‏ أو الثرومبين (بالإنجليزية: Thrombin)‏ أو الخثرين، رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.5) وهو أحد البروتينات القابلة للذوبان، وهو بروتين مشابه للألبومين، له نشاط خثري قوي، عندما يضاف إلى الدم، أو إلى محاليل مولد الليفين. ويتكون خلال تخثر الدم من طليعة الخثرين، تحت تأثير الثرومبوبلاستين والكالسيوم، وربما عوامل أخرى في الدم. ولا يوجد في الدم غير المتخثر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Plutonij" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propan-1-ol (též 1-propanol, n-propanol, 1-propylalkohol, n-propylalkohol, nebo jednoduše propanol či propylalkohol) je primární alkohol s chemickým vzorcem CH3CH2CH2OH. Je izomerem propan-2-olu (isopropylalkoholu). Používá se jako rozpouštědlo ve farmaceutickém průmyslu, do pryskyřic a celulózových esterů. V malých dávkách vzniká přirozeně při mnoha fermentačních procesech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452072" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タファミジス", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21140224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459737" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hormona alliberadora de corticotropina (CRH), originalment anomenada factor alliberador de corticotropina (CRF), i també corticoliberina, és una i un neurotransmissors implicats en la . L'hormona alliberadora de corticotropina (CRH) és un pèptid de 41 aminoàcids derivats d'un preprohormona de 191 aminoàcids. CRH és secretada pel nucli paraventricular de l'hipotàlem en resposta a l'estrès. Una marcada reducció de la CRH s'ha observat en associació amb la malaltia d'Alzheimer, i la deficiència de corticotropina hipotalàmica autosòmica recessiva té múltiples i potencialment fatals conseqüències metabòliques com la hipoglucèmia i l'hepatitis. A més de ser produïda en l'hipotàlem, la CRH també se sintetitza en els teixits perifèrics, com ara els limfòcits T, i està altament expressada a la p", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116162" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорпромазин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nonanoate de méthyle est l'ester de l'acide nonanoïque et du méthanol et de formule semi-développée CH3(CH2)7COOCH3, utilisé dans l'industrie alimentaire et dans la parfumerie comme arôme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التَّسَمُّمُ بالسَّيانِيد هو التسمم الناجم عن التعرض لعدد من أشكال السيانيد. تشمل الأعراض المبكرة: الصداع، الدوخة، زيادة معدل ضربات القلب، ضيق في التنفس، والقيء. ويمكن أن يعقب ذلك تشنجات، بطء معدل ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم، فقدان الوعي، والسكتة القلبية. تبدأ الأعراض عادة خلال دقائق معدودة. تبدأ الأعراض عادة في غضون بضع دقائق. إذا نجا الشخص قد يكون هناك مشاكل عصبية على المدى البعيد. تتداخل أيونات السيانيد مع التنفس الخلوي مما يؤدي إلى عدم قدرة أنسجة الجسم على استخدام الأكسجين بفاعلية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_אוקסלית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfato de uridina galactose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "マンニトール (mannitol) は糖アルコールの一種である。 ヘキソースに分類され、マンノースの還元体に相当する。マンニット (mannite) とも呼ばれる。光学活性物質であり、天然に多く存在するエナンチオマーは D-マンニトールである。ソルビトールの異性体である。 ヨーロッパから中近東にかけて自生するモクセイ科の（Manna Ash、Fraxinus ornus）の甘い樹液から発見・命名された。マンナトネリコの名はマナにちなむ。 浸透圧調製剤・利尿剤であり、弱い腎臓血管拡張剤でもある。 水溶液中ではプロトンを放出する性質を持つため、水溶液は酸性になる。このため、炭酸ナトリウムなど pH 調整剤を併用することが珍しくない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4298750-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453202" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TGFB1 (англ. Transforming growth factor beta 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 390 амінокислот, а молекулярна маса — 44 341. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до факторів росту, мітогенів. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ليدوكائين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451698" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酪氨酸羟化酶（英語：Tyrosine hydroxylase）或酪氨酸3-单加氧酶（英語：tyrosine 3-monooxygenase）是负责催化氨基酸L-酪氨酸转变为二羟基苯丙氨酸（多巴）的酶。因此它使用四氢生物蝶呤作为辅酶。多巴是多巴胺的一个前体，相应地，后者亦是去甲肾上腺素与肾上腺素的前体。在人体中，酪氨酸羟化酶由TH基因编码出来。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "바데나필(vardenafil)은 레비트라(Levitra) 또는 야일라(Yaila)이라는 상품으로 판매되는 발기부전 치료제이다. 이것은 다른 발기부전 치료제인 실데나필, 타달라필, 유데나필과 마찬가지로 PDE5 저해제이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonà", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πεντανάλη ή βαλεραλδεΰδη (αγγλικά: pentanal) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, Οξυγόνο και Υδρογόνο, με μοριακό τύπο C5H10O, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH3CH2CH2CH2CHO ή και (συντομογραφικά) BuCHO. Είναι μια από τις αλδεΰδες. Χρησιμοποιήθηκε στην αρωματοποιία, στη χημεία ρητινών και από τη βιομηχανία ελαστικών.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 이 문서는 화학 물질에 관한 것입니다. 멜라민과 포름알데히드를 합하여 만든 플라스틱에 대해서는 멜라민 수지 문서를, 2008년 중국에서 발생한 멜라민 파동에 대해서는 2008년 중국산 유제품 멜라민 오염사건 문서를 참고하십시오.)( 머리카락이나 피부색을 내는 색소인 멜라닌, 대부분의 짐승의 하루 주기의 리듬을 관장하고 자연스레 만들어지는 호르몬인 멜라토닌과 혼동될 수 있습니다.)
멜라민(영어: melamine[mˈeləmˌiːn], 독일어: Melamin)은 유기염기(염기성 유기 화합물)의 하나이며 분자식은 C3H6N6이고, IUPAC 이름은 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리아민(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)이다. 일반적인 상온의 물에는 약간(1리터에 약 3g) 녹지만, 수온이 높아지면 비교적 잘 녹는다. 약 345 °C 이상의 온도에서는 파괴되면서 융해가 일어난다. 멜라민은 (cyanamide)의 3중화합체(trimer)이다. 사이안아마이드처럼 질량의 66%가 질소이며, 레진의 성분으로서 소화기에 쓰이는데 그 이유는 연소가 되면 질소를 배출하기 때문이다. 사이안아마이드의 이합체(dimer)인 2사이안2아마이드(dicyandiamide, 또는 cyanoguanidine)도 역시 소화기 분말의 성분이다. 멜라민은 포유 동물의 살충제인 (cyromazine)을 섭취했을 때 체내에서 생성된다(metabolite). 식물 또한 시로마진을 멜라민으로 전환한다고 보고되었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid tetradecanoic (anomenat també de forma no sistemàtica àcid mirístic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb catorze àtoms de carboni i fórmula molecular . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C14:0. A temperatura ambient és un sòlid cristal·lí de color blanc que fon a 53,9 °C. A 100 mm de Hg bull a 250 °C. La seva densitat entre 4 °C i 54 °C és 0,8622 g/cm³ i el seu índex de refracció a 70 °C val 1,4273. És insoluble en aigua, però soluble en etanol, metanol, dietilèter, èter de petroli, benzè i cloroform. Com a àcid té un pKa = 4,90. Fou aïllat el 1841 pel químic britànic (1818-1898) quan treballava amb el químic alemany Justus von Liebig (1803–1873) a Giessen, de mantega de la nou moscada Myristica fragrans, d'on procedeix el seu nom àcid mirístic. Fins al 70-80 % predomina en les greixos de les Myristicaceae; en greixos de llavors de palma pot comprendre el 20 % dels àcids grassos totals; en greixos de llet entre 8 i 12 % dels àcids totals. També hom el troba en la majoria de greixos animals i vegetals; se'l ha trobat en quantitats considerables (fins a un 15 %) en l'oli de balena. El contingut d'àcid tetradecanoic en el greix de la llet oscil·la entre el 15,56 i el 22,62 % dels àcids totals, amb un contingut d'àcid tetradecanoic mitjà del 19,78 % dels àcids totals. S'ha identificat com un component volàtil de la pell i la polpa de nectarina i en l'oleoresina de pebre vermell a <0,1 mg/kg. L'àcid tetradecanoic s'empra com a ingredient en sabons i cremes d'afaitar, en lubricants, en recobriments d'alumini anoditzat, en cosmètica, en la síntesi d'èsters per a sabons i perfums, i com a component d'additius alimentaris.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ICAM-1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluoperazin ist ein Arzneistoff, der als Tranquilizer und stark wirksames Neuroleptikum verwendet wird. Es zählt zur Gruppe der Phenothiazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين. يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bortetsomibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tafamidis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rucaparib es un medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio y cáncer primario de peritoneo. Pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de PARP. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 6 de abril de 2018 y por la Agencia Europea del Medicamento el 24 de enero de 2019. Se vende con el nombre comercial de Rubraca. Se administra por vía oral.​ ​ ​ Tiene un costo de 4 900 euros por sesenta comprimidos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ангиотензинпревращающий фермент", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467146" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniol is een organische verbinding met een zoete geur die doet denken aan roos en pelargonium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Czynnik_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Docsercalsifferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/क्युरियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкаго́н — гормон альфа-клітин острівців Лангерганса підшлункової залози. За хімічною будовою глюкагон є пептидним гормоном. Також він є одним із антагоністів інсуліну, сприяє утворенню глюкози в печінці. Молекула глюкагону складається з 29 амінокислот і має молекулярну вагу 3485 дальтон. Глюкагон був відкритий в 1923 році Кимбеллом і Мерліном.Первинна структура молекули глюкагону: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe- Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser- Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu- Met-Asn-Thr-COOH.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "地西泮（pàn）（Diazepam），另有中文譯名地西畔、戴阿劑盤、苯甲二氮䓬，商品名稱有安定片（非安定文）、煩寧（Valium），化學式C16H13ClN2O，屬於苯二氮䓬類藥物 。地西泮常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬类药物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠，和睡眠腳動症。也用於一些外科手術中，促進記憶消失。該藥可由口服、直腸塞劑、肌肉注射，以及靜脈注射給藥。如果經靜脈注射給藥，藥效大約會於1至5分鐘起作用，可維持至多一小時。口服的藥效會延遲約40分鐘才起作用，作用時間大致與靜脈注射相同。 地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸（GABA）的作用，常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙，嚴重副作用較少見，包含自殺、呼吸減少，過度使用也可能反而增加癲癇發作的機會。偶爾會造成或興奮。長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性，減少藥量甚至可能造成戒斷症。長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險，包括可能維持長達半年的認知障礙。該藥不建議在妊娠或哺乳期間服用。 地西泮最早是由所合成，並由羅氏藥廠首次大規模生產。自從1963年本藥被批准以来，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。1968年至1982年期間，本品為銷量最大的藥物。單單在1978年，銷售量就逾20億錠。1985年專利權終止，至今品牌名多達500個。地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FECH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asiklovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Imatynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_hexanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Астаксантин (лат. Astaxanthin) — каротиноид, имеющий по сравнению с бета-каротином два дополнительных атома кислорода на каждом из шестичленных колец, относящийся к группе ксантофиллов. Наличие хромофорных групп (сопряжённых двойных связей и хиноидных группировок в кольцах) придаёт астаксантину насыщенный красный цвет. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е161j.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5931085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புருக்டோசு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديهيدرو_إيبي_أندروستيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097304" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "タウリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Promazina (Sparine) é um medicamento que pertence à classe dos antipsicóticos fenotiazídicos. Um antigo medicamento usado para tratar a esquizofrenia, é ainda prescrito, ao lado de novos agentes, tais como a olanzapina e a quetiapina. Tem efeitos colaterais predominantemente anticolinérgicos, embora efeitos colaterais secundários e sintomas extrapiramidais não sejam incomuns.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/11-Deoksikortikosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le topotécan est un anticancéreux, antinéoplasique et antimitotique. Il fait partie de la classe des camptothécines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heparanaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammonium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Atorvastatien" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL4 (англ. C-C motif chemokine ligand 4 like 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 92 амінокислот, а молекулярна маса — 10 212. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15320351" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459795" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 2 è una citochina. È un tipo di interleuchina necessaria al differenziamento e all'espansione dei linfociti T. Prodotta da alcune cellule del sangue, ad esempio dalle cellule di Jurkat, stimola la crescita di cellule del sistema immunitario. La principale fonte di IL-2 rimangono comunque le cellule T CD4 + attivate e cellule T CD8 + attivate in seguito all'interazione con l'antigene. In particolare l'interazione delle molecole stimolatrici della famiglia di B7, presente sulla cellula dendritica e il presente sui linfociti determina un aumento di circa trenta volte la produzione della citochina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrimethamin ist ein Arzneistoff der Gruppe Diaminopyrimidine und wird zur Behandlung von Infektionen mit Protozoen eingesetzt. Eine typische Indikation ist die Toxoplasmose inklusive der kongenitalen (angeborenen) Infektionen durch Toxoplasmen. Es ist in Deutschland und in der Schweiz im Präparat Daraprim (Hersteller: GlaxoSmithKline) enthalten. Pyrimethamin sollte immer in Kombination mit einem Sulfonamid verabreicht werden. Pyrimethamin hemmt die Dihydrofolatreduktase, ein Enzym, welches für die Bereitstellung des lebenswichtigen Vitamins Folsäure notwendig ist.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "辣椒素（英語：Capsaicin）又名辣素，辣椒鹼，即反式-8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺，分子结构式为(CH3)2CHCH=CH(CH2)4CONHCH2C6H3-4-(OH)-3-(OCH3，是辣椒属植物红辣椒的活性成分。它对包括人类在内的哺乳动物都有刺激性并可在皮膚中产生灼烧感。辣椒素和与其相关一些的化合物并称为辣椒素类物质（英語：Capsaicinoids），它们可能是辣椒为阻止草食动物啃食和真菌寄生而产生的次级代谢产物。一般鸟类都对辣椒素类物质不敏感。纯的辣椒素是一种斥水亲脂、无色无嗅的结晶或蜡状化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dimetilallil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzè", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tadalafil (Dénomination commune internationale) est une molécule indolique, dérivée de base azotée de la famille des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), utilisée dans le traitement des troubles de l'érection. Il est commercialisé par le laboratoire Eli Lilly sous le nom de Cialis en comprimé de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg et sous le nom de Adcirca en comprimé de 20 mg", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sirtuin-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylenglycolmonoethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бромид ртути(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/麦角钙化醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hidrogen_sulfurat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tretinoïne of retinolzuur is het carbonzuur van retinol (vitamine A1). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiamina pirofosfato (o tiammina difosfato), abbreviata come TPP, è il coenzima delle decarbossilasi dei chetoacidi e delle transchetolasi. Ha un ruolo importante nella decarbossilazione ossidativa del piruvato e dell'α-chetoglutarato nel ciclo di Krebs (importante per la formazione di energia metabolica) e nella reazione transchetolasica nella via dei pentoso fosfati (importante per la produzione di NADPH e di ribosio 5-fosfato). Meccanismo di reazione Il suo precursore è la tiamina, detta anche vitamina B1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24762941" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-アザグアニン（8-Azaguanine）は防黴作用や抗腫瘍作用を持つプリン類縁物質である。その生理活性について広く研究されていた。抗腫瘍活性は急性白血病の治療に応用された事がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_العاشر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rutina, también llamada rutósido, rutinósido, quercetin-3-rutinósido y soforina, es un glucósido flavonoide ( que también incluyen hesperidina, quercetina, eriodictyl y citron y es esencial para la absorción de vitamina C) encontrado en algunas plantas.​ Se ha encontrado este compuesto en los pecíolos de las especies de los géneros Rheum y Asparagus, y también en algunas frutas, en especial cítricos. Su nombre proviene de Ruta graveolens, una planta que también contiene rutina. A veces se la refiere como vitamina P, pero no es estrictamente una vitamina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हेक्सेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergokaltziferola edo D2 bitamina D bitaminaren mota bat da. Ezinbestekoa da kaltzioa eta fosforoa hezurretan finkatzeko. 1936an lehendabizikoz deskribatua, elikadura-osagarri moduan erabiltzen dute. Eguzki-argiaren izpi ultramoreek eragiten duten ekintzagatik, ergosterol sortzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-Ліноленова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيلدينافيل والذي يعرف بالاسم التجاري فياغرا (أو فياجرا) هو مستحضر طبي أنتجته شركة العقاقير العالمية فايزر. يُؤخد علاج الفياغرا لعلاج حالات الضعف أو العجز الجنسي لدى الرجال.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093293" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fenilbutazon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam erdibizitza laburreko bentzodiazepina da. Eragin antsiolitiko, hipnotiko, amnesiko, konbultsiokontrako, muskulu erlaxatzaile eta segarriak ditu. Midazolam uretan disolbagarria den bentzodiazepina bakarra da, gainerakoak liposolugarriak baitira. Bere erdibizitza 2 ordu ingurukoa da eta honek bere erabilpen terapeutikoan zeresana izango du.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "草脫淨（亞脫淨，英語：Atrazine，ATR）是一種三嗪類除草劑，在多國廣泛使用。屬於持久性有機污染物，因污染問題已經被歐盟禁止使用。中国大陆地区使用“莠去津”作为产品名称。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas liponowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Jest to ośmiowęglowy, nasycony kwas tłuszczowy, w którym atomy węgla 6, 7 i 8 wraz z dwoma atomami siarki tworzą pierścień ditiolowy. Po redukcji pierścienia powstaje . Utleniona forma amidu kwasu liponowego (lipoamid), jako kofaktor (koenzym), bierze udział w reakcji dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów. Uczestniczy w przemianie kwasu pirogronowego do octanu i dwutlenku węgla oraz w rozszczepianiu glicyny. Kwas liponowy ma zdolność chelatowania jonów metali. Zastosowanie kwasu liponowego:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122797" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "芐青黴素，或稱青黴素G，（英語：Benzylpenicillin 或 英語：penicillin G），是一種抗生素，常用於治療細菌性感染，如肺炎、鏈球菌性咽炎、梅毒、壞死性小腸結腸炎、白喉、、鉤端螺旋體病、蜂窩組織炎和破傷風。本品並非腦膜炎的一線用藥。芐青黴素的給藥方式為靜脈注射或肌肉注射。長效劑型現有和兩種，給藥方式皆為肌肉注射。 副作用為腹瀉、癲癇發作和過敏，甚至是過敏性休克。當使用本品治療梅毒時，可能會發生雅-赫氏反應。如果患者有青黴素過敏紀錄，則不建議使用；但用於懷孕患者應該是安全的。本品屬於青黴素和β-內醯胺類藥物。 1929年，亞歷山大·佛萊明發現了苄青黴素，1942年，開始商業化量產。本品名列於世界衛生組織基本藥物標準清單中，認可為醫療系統中最安全有效的必需藥物之一。發展中國家的單日劑量批發價為0.24到2.72美金，然而在美國，整套療程藥劑則要價100到200 美金。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha. Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linagliptin (BI-1356, Markenname: Trajenta®) ist ein Arzneistoff zur peroralen Behandlung von Typ 2-Diabetes. Im August 2011 erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für das von dem pharmazeutischen Unternehmen Boehringer Ingelheim entwickelte Medikament.Linagliptin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren. Diese hemmen das Enzym Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ρεσβερατρόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idrogenocarbonato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il lattosio è un disaccaride e uno zucchero riducente destrogiro, forma un osazone ed esiste nelle forme anomeriche α e β che danno mutarotazione. Esso costituisce il 5% circa del latte dei mammiferi con diversa distribuzione nelle diverse specie e soprattutto diverso contributo calorico percentuale del latte stesso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Igf1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Molibdopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparinux", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido galakturonikoa formula duen azido organikoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) ist eine chemische Verbindung. Sie kann als Lactam der N-Methylaminobuttersäure gesehen werden und ist somit ein γ-Lactam.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es un compuesto orgánico, líquido ligeramente amarillo de olor característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. Se la utiliza para fabricar una amplia variedad de productos, como por ejemplo, la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هوبيرزين أ هو مركب شبه قلوي يُستخلص بشكل طبيعي من نبات الهوبيرزين النقي وبكميات متفاوتة من أنواع الهوبيرزين الأخرى. دُرس استخادم هوبيرزين أ كعلاج للحالات العصبية مثل مرض آلزهايمر، ولكن التحليل التلوي لتلك الدراسات خلص إلى أنها كانت ذات جودة منهجية سيئة وينبغي تفسير النتائج بحذر. يثبط هوبيرزين تحلل أستيل كولين الناقل العصبي بواسطة إنزيم أستيل كولين إستراز. ويُضرف عادةً بدون وصفة طبية كمكمل غذائي، ويتم تسويقه كمعزز إدراكي لتحسين الذاكرة والتركيز.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/티라트라이콜" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_شبيه_الانسولين-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ICAM3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094086" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胡桃醌，一种含萘核的醌类。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclisch guanosinemonofosfaat of cGMP is een cyclisch nucleotide die een belangrijke rol speelt in verscheidene biochemische processen in de cel. De structuur is afgeleid van adenosinemonofosfaat (AMP) en verwant aan die van cAMP. De functie van cGMP is gelijkaardig als die van cAMP: een zogenaamde secundaire boodschapper, die wordt gebruikt voor intracellulaire signaaltransductie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Dawnorwbicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Factor_crescentis_insulinoideus_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DAG1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/นิโคตินิล_แอลกอฮอล์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453191" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Напроксе́н (англ. Naproxen) и его натриевая соль — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных нафтил пропионовой кислоты. Напроксен представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Натриевая соль растворима. Общие неблагоприятные эффекты напроксена включают эффекты центральной нервной системы (например, головокружение и головная боль), эффекты крови (например, синяки), аллергические реакции (например, сыпь) и желудочно-кишечные расстройства (например, изжога и язвы желудка). Он имеет промежуточный риск язв желудка по сравнению с другими препаратами в одном классе (НПВП). НПВС, по-видимому, повышают риск серьёзных сердечно-сосудистых событий, хотя этот риск, по-видимому, меньше с напроксеном по сравнению с другими НПВП. Серьёзные взаимодействия с лекарственными средствами могут возникать в сочетании с другими препаратами, которые влияют на кровь, или с препаратами, которые также повышают риск язв.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ディート" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Noradrenalină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Emtricitabine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Factor estimulante de colonias Macrófagos (M-CSF) o también Colony stimulating factor 1 (CSF-1), es una citoquina secretada que induce a las células madre hemopoyéticas a diferenciarse a macrófago u otros tipos celulares relacionados. Las células eucarióticas también producen M-CSF para combatir infecciones virales intracelulares. M-CSF se une a su receptor, el Colony stimulating factor 1 receptor. Puede que el M-CSF también esté involucrado en el desarrollo de la placenta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-pentanol (ou n-pentanol, pentan-1-ol) é o álcool primário de cadeia linear com 5 carbonos, de fórmula química C5H11OH. Líquido incolor de aroma desagradável. O éster formado a partir do ácido butanóico e 1-pentanol, butirato pentil, cheira a damasco. O éster formado a partir do ácido acético e 1-pentanol, acetato de amila (acetato pentil), tem cheiro de banana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/C-αντιδρώσα_πρωτεΐνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morin (flavonol)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二硫酸イオン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichlorethylen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Октанол - органічна речовина, належить до класу . Міститься в ефірних оліях цитрусових .Добре розчинна в спирті, петролейному етері, погано у воді.Запах - сильний жирно-цитрусовий.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_palmitoleiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "유리딘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Норлейцин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アログリプチン（Alogliptin）は、武田薬品工業の子会社が開発したDPP-4阻害薬に属する経口血糖降下薬の一つである。商品名ネシーナ。他のグリプチン系薬剤同様、体重増加をほとんど起こさず、低血糖を発現する危険が少なく、血糖低下作用は比較的弱い。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Guanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raf (Protein)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піперидин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एन्जेलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'α-galactosidase, également appelée α-galactosidase A et mélibiase, est une glycoside hydrolase qui catalyse l'hydrolyse de résidus terminaux non réducteurs d'α-D-galactose de α-D-galactosides, dont les oligosaccharides de galactose, les galactomannanes et les galactolipides. Présente chez tous les eucaryotes, cette enzyme diffère selon sa fonction et l'organisme dans lequel on la trouve. Si elle hydrolyse généralement les α-galactopyranosides, certaines sont capables d'hydrolyser également les α-D-fucopyranosides.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "깅코톡신(Ginkgotoxin) 또는 4'-O-메틸피리독신(4'-O-methylpyridoxine, MPN)은 은행알의 독이다. 비타민 B6과 구조가 유사해 뇌전증 발작을 일으킨다. 그러므로 은행알을 너무 많이 먹으면 안된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Voriconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyruvatcarboxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿加糖酶β", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur des androgènes", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461836" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブリグチニブ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytochrom P450 3A4 (abgekürzt: CYP 3A4) ist ein Isoenzym der Cytochrom P450-Superfamilie. Es ist im menschlichen Körper einer der zentralen Bestandteile der Verstoffwechselung (Biotransformation) insbesondere körperfremder Stoffe (Xenobiotika). Cytochrom P450 3A4 kommt mengenmäßig am meisten in der Leber vor. Es hat die meisten Substrate aller Cytochrome. Da auch viele Arzneistoffe über Cytochrom P450 3A4 abgebaut werden, ist es das Zentrum vieler Arzneimittelinteraktionen. Es ist das am meisten gebildete Cytochrom P450 und verstoffwechselt etwa die Hälfte aller Arzneistoffe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosforribosil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flurazepam (nome comercial: Morfex) é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e subgrupos: 
* Medicamentos Sistema nervoso central 
* Psicofármacos 
* Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos 
* Benzodiazepinas", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_valproico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kelatorfan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το Forkhead box O3, επίσης γνωστό ως FOXO3 ή FOXO3a, είναι μια ανθρώπινη πρωτεΐνη η οποία κωδικοποιείται από το γονίδιο FOXO3 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент_А_редуктаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fluoresceină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гістамін N-метилтрансфераза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "活化诱导性胞苷脱氨酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Močovina, též diamid kyseliny uhličité, urea nebo karbamid je organická sloučenina uhlíku, dusíku, kyslíku a vodíku s funkčním vzorcem CO(NH2)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Isobutansyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dusitany", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كاسباز 1 أو الإنزيم المحول لإنترلوكين 1 هو إنزيم يحلل البروتينات مثل السيتوكينات الالتهابية إنترلوكين 1 بيتا وإنترلوكين 18 وكذلك غاسدرمين د المحفز لعملية موت خلوي حمي مبرمج إلى ببتيدات ناضجة فعالة. كما أن له دورا في المناعة الخلوية إذ إنه يبادر الاستجابة المناعية. عندما يفعّل من خلال معقد فإنه يبدأ استجابة مناعية أولية من خلال تفعيل السيتوكينات الالتهابية إنترلوكين 1 بيتا وإنترلوكين 18 وعملية موت خلوي حمي مبرمج وهي إحدى عملية موت الخلية المبرمج. تفزر السيتوكينات الالتهابية بواسطة كاسباز 1 لتفعيل الاستجابة المناعية في الخلايا المجاورة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фузидова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تلميسارتان هو إحدى الأدوية التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II التي تستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم وفي قصور القلب واعتلال الأعصاب السكري. تنتجه شركة الألمانية تحت اسم ميكارديس. ويتوفر بجرعتي 40 و 80 ملغ. وقد يتوفر في تركيبه مع المدرر هايدروكلورثيازايد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hydroxymethylfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ramnoza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дексаметазо́н — медицинское и ветеринарное лекарственное средство, синтетический глюкокортикостероид (аналог преднизолона), оказывает противовоспалительное и иммунодепрессивное действие, с 1960-х годов применяется при лечении аутоиммунных заболеваний, в настоящее время используется в терапии множества болезней и состояний. Дексаметазон включён в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения и входит в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Минздрава РФ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside, abrégé par IPTG, est un réactif de biologie moléculaire. Ce composé est utilisé comme un analogue de l'allolactose, un métabolite du lactose qui active la transcription de l'opéron lactose et en particulier du gène de la β-galactosidase, lacZ. Comme l'allolactose ou le lactose, l'IPTG se lie au répresseur de l'opéron lactose, LacI, ce qui empêche sa liaison à l'opérateur et induit donc la transcription du gène de la β-galactosidase. Contrairement à l'allolactose, l'IPTG n'est pas substrat de cette enzyme car la présence d'un atome de soufre dans l'IPTG rend la liaison chimique avec la partie isopropyl non-hydrolysable, l'IPTG est donc ce qu'on appelle un inducteur gratuit. N'étant pas métabolisable, la concentration d'IPTG ne varie pas dans la cultu", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyadenosin, genauer 2′-Desoxyadenosin ist eine natürlich vorkommende, farb- und geruchlose chemische Verbindung. Desoxyadenosin ist einer der vier Nukleosidbausteine, aus denen DNA aufgebaut ist, und trägt das Kürzel dA. Es besteht aus der Nukleinbase Adenin und dem Zucker Desoxyribose. Das Analogon mit Ribose ist das Adenosin. Desoxyadenosin bildet mit Desoxythymidin ein Basenpaar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קלציטריול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Valaciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina-22 (IL-22) – cytokina prozapalna, produkowana przez Limfocyty T, w tym limfocyty Th (Th1, Th17 i Th22) i limfocyty NKT oraz komórki NK i nieswoiste komórki limfoidalne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кортизол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グアニン (guanine) は分子式が C5H5N5O の、核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつ。プリン塩基である。分子量は 151.13。グアニンから誘導されるヌクレオシドはグアノシン。 右図の構造に対応するIUPAC名は 2-アミノ-1,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-オン (2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one) であるが、ほかに互変異性として、1,7-、3,7-、3,9-ジヒドロ体をとることができる。 DNA、あるいはRNAの二重鎖構造の中ではシトシンと3本の水素結合を介して塩基対を作っている。 サケ科やタチウオ、サンマ等の魚類の銀白色部位を構成する主要成分でもある。名称の由来は、海鳥の糞の堆積物（グアノ）中から発見されたことによる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tivozanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Isovoihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O topiramato (nome comercial: Topamax(R) - marca de referência) é um anticonvulsivante que possui evidências de agir como estabilizante de humor e como neuroprotetor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/17-Hidroxiprogesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proklorperazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456897" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Insomnia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Atrazyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل كالسيتريول أو مستقبل فيتامين د (VDR) هو مستقبل معروف لفيتامين د، كما يعرف أيضا بمختصر (NR1I1) وجاء من (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1) أي مستقبل نووي عائلة 1، مجموعة آي، عضو 1، حيث أن المستقبل عضو لعائلة المستقبل النووي من عامل النسخ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114025" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿哌沙班（通用名：Apixaban，INN，商品名：Eliquis）是一种用于预防静脉(thromboembolism)和房颤中风的抗凝血剂。它是一种(direct factor Xa inhibitor)。自2011年5月阿哌沙班已在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝的合资企业开发。 Apixaban可用於心房顫動之急性冠狀動脈症候群(ACS)以及經皮冠狀動脈介入治療(PCI)患者之抗血栓治療。臨床試驗證實Apixaban在心房顫動患者建議劑量下的安全性和有效性。包含Apixaban在內的新型口服抗凝血劑合併P2Y12抑制劑，為目前North American guidance對於預防有心房顫動之ACS或PCI的患者中風及系統性栓塞的建議用藥。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apocynine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3'-Fosfoadenozin-5'-fosfosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoyetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Proteina_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metionina_sintasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピリドキシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le gène PTEN pour Phosphatase and TENsin homolog, dont le nom véritable paraît dans la littérature sous l'intitulé The phosphatase and tensin homolog mutated in multiple advanced cancers 1 est situé sur le chromosome 10 chez l'humain. C'est un gène impliqué dans le contrôle tumoral, il participe à la régulation du cycle de division cellulaire en empêchant les cellules de se diviser trop rapidement et de façon incontrôlée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시구아노신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexametasona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Essigsäure-n-butylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vitamin-D-bindendes_Protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstendion (auch Androstenedion; englisch androstenedione), abgekürzt ASD, in der Bodybuilder-Szene auch Andro oder Andros genannt, ist ein Steroid aus neunzehn Kohlenstoffatomen (C-19) und ein Sexualhormon, welches chemisch dem Testosteron ähnelt und zur Gruppe der Androgene gehört. Gebildet wird es in der Nebennierenrinde (Zona reticularis) und in den Gonaden, d. h. bei Frauen unter Einfluss des luteinisierenden Hormons in der die Follikel umgebenden Thekazellschicht (Stroma ovarii) sowie bei Männern in den Hoden. Beim erwachsenen Mann wird das Androstendion primär in den Hoden gebildet, bei der erwachsenen Frau bildet es sich jeweils ungefähr zur Hälfte in den Nebennieren und den Ovarien. Da es als Zwischenprodukt bei der Testosteron- und Estradiolbiosynthese gebildet wird, aus dem im Körper, vor allem in Fettzellen, Testosteron oder Estron (ein Östrogen) entstehen kann, ist es eine Hormonvorstufe und wird deshalb als Pro-Hormon bezeichnet. Die genaue physiologische Funktion von Androstendion ist noch nicht vollständig bekannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-(2-Etoksietoksi)etanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_4-aminobenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461040" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izohinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պենտան" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألوجليبتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Riboflavinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NOS3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-IIb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amleksanoks" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le numésulfide est un médicament anti-inflammatoire utilisé pour le traitement des douleurs aiguës et pour combattre la fièvre. Il est impliqué dans la manifestation de troubles hépatiques graves Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).Traitement des douleurs aiguës.Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse.Dysménorrhées primaires. PosologieLa durée d'administration doit être la plus courte possible, en fonction des besoins cliniques.- Adultes : 100 mg deux fois par jour, soit un comprimé à 100 mg matin et soir, après les repas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Hidrohinons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Beta-karoten" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Mineralokortikoidrezeptor (Aldosteron-Rezeptor, MR, NR3C2) ist ein nukleärer Rezeptor, der durch die Bindung der Steroidhormone Aldosteron oder Cortisol aktiviert wird und dann als Transkriptionsfaktor wirkt. Er ist in Niere und Dickdarm an der Regulation des Wasser-Elektrolyt-Haushalts beteiligt. Darüber hinaus hat er zahlreiche weitere Funktionen in verschiedenen anderen Geweben. Mutationen im NR3C2-Gen können eine Änderung in der Aktivität des Transkriptionsfaktors zur Folge haben; Loss-of-function-Mutationen sind dann die Ursache für Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 und Gain-of-function-Mutationen führen zu angeborenem Bluthochdruck.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/બિસ્મથ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Индол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ulipristal acetato è un farmaco appartenente alla classe dei modulatori selettivi del recettore del progesterone, utilizzabile come metodo di contraccezione d'emergenza durante le 120 ore (5 giorni) successive a un rapporto sessuale. Viene commercializzato dalla sotto il nome di EllaOne nell'Unione europea e come Ella negli Stati Uniti d'America. Dalla sua prima autorizzazione all'immissione in commercio il 23 febbraio 2012, l'ulipristal acetato è stato prescritto per i fibromi uterini come Esmya, o Fibristal in Canada. È una pillola a basso dosaggio prodotta dal laboratorio .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiamino estas ankaŭ konata kiel vitamino B1, ĝi havas la kemian formulon (se estas izolita en la klorido-formo) de: C12H17ClN4OS·HCl Gi estas senkolora, solvebla en akvo (hidrosolvebla) kaj ne solvebla en alkoholo (ne liposolvebla). Ĝi malkomponiĝas dum troa varmigo. La tiamin-pirofosfato estas koenzimo de , kaj . Ĉar la unua du estas gravaj enzimoj en la metabolo de karbonhidratoj, tiamin-manko kaŭzas problemojn en tio. Karenco de tiamino kaŭzas morbon kaj beriberon, malsanon kutiman ĉe fortaj alkoholistoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457553" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_glikolowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108282" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氯苯基二甲脲 (3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea，DCMU) 是一种抑制光合作用的除草剂，由拜耳公司于1954年发明，商品名敌草隆(Diuron)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q76014098" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225772" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La crisina (5,7-diidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolata dal fiore della passione. Costituisce il 50% dei metaboliti secondari presenti nel miele di acacia. Nella sperimentazione condotta in vitro, è risultato essere un potente inibitore dell'enzima aromatasi, in grado di modulare i recettori GABAA e GABAC, inibitore della crescita di vari tipi di tumore maligno tramite l'azione su proteine ed enzimi chiave della vita cellulare (MAPk p38, ERK 1/2, Bax e Caspasi). «La crisina è risultato essere il più efficace di tutti i flavonoidi testati, ed è stato trovato che ha un effetto uguale in potenza al farmaco» senza molti degli effetti collaterali. In più, ha un potere antiossidante paragonabile a quello delle vitamine, ed è un antinfiammatorio (che agisce sul pathway di Cox-2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983456" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproksen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitril is een organische verbinding, die vaak als oplosmiddel wordt gebruikt. Het is het meeste eenvoudige nitril (een organisch cyanide). Bij kamertemperatuur is acetonitril een kleurloze vloeistof.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Oksoguanina – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, utleniona pochodna guaniny. W organizmach żywych powstaje w reakcji guaniny (wchodzącej w skład kwasu deoksyrybonukleinowego) z reaktywnymi formami tlenu lub reaktywnymi formami azotu. Podczas replikacji DNA związek ten ma tendencję do tworzenia pary z adeniną (zamiast, jak w przypadku niezmodyfikowanej guaniny, z cytozyną), co prowadzi do powstania mutacji punktowej. 8-Oksoguanina usuwana jest z DNA w procesie naprawy z udziałem enzymu ( 8-oksoguaniny). DNA komórek ssaków zawiera w warunkach normalnego metabolizmu 5–20 nukleotydów z 8-oksoguaniną na milion (106) nukleotydów z niezmodyfikowaną guaniną.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трансфери́ни — група залізозв'язуючих глікопротеїнів плазми крові, які контролюють вміст вільного заліза в біологічних рідинах. У людини трансферин кодується геном TF. Незважаючи на те що трансферинове залізо складає лише 0,1 % (4 мг) від загальної кількості заліза в організмі, воно утворює найбільш життєво важливий пул заліза з найшвидшою швидкістю обороту (25 мг/24 год). Трансферин має молекулярну масу близько 80 кДа, містить два сайти зв'язування для іонів Fe(III). Константа зв'язування іонів Fe(III) трансферинами є дуже високою (1020 M−1 при pH 7,4), але сильно знижується при переході до кислих значень pH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гексафторбензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isokinolin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pentachlorophénol (PCP) est une molécule de formule C6HOCl5. Il est délicat de maîtriser la combustion du bois traité avec des chlorophénols tels que le pentachlorophénol (PCP), qui produit en brûlant une grande diversité de dioxines. Un mélange de pentachlorophénol et de 2,3,4,6-tétrachlorophénol aboutit à un herbicide courant, qui est aussi un insecticide. On peut craindre la formation de dioxines chaque fois que l’on brûle des composés organiques chlorés, sauf si la combustion est réalisée à une température supérieure à 1 200 °C. De plus une voie biogénique de production de dioxines semble possible ; liée à la formation de PCDD/PCDF à partir de précurseurs chimiques dont le pentachlorophénol..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/Insulin-like_growth_factor_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-quinolona es un compuesto orgánico derivado de la quinolina. Él y 2-quinolona son las dos quinolonas principales (es decir, simplificadas) más importantes.​ La 4-quinolona existe en equilibrio con un tautómero menor, la 4-hidroxiquinolina (CAS # 611-36-9).​ Además del interés pedagógico, la 4-quinolona tiene poco valor intrínseco pero sus derivados, los antibióticos de 4-quinolona representan una gran clase de medicamentos importantes.​ Su fórmula química es C9H7NO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Кокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "法尼基焦磷酸、金合欢基焦磷酸、焦磷酸金合欢酯（英語：Farnesyl pyrophosphate，FPP）是存在于中的一个中间产物，用于在生物体内生物合成萜、类萜与甾醇。 此物质是鲨烯（通过生成）、脱氢长萜醇二磷酸（的一个前体）与牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）的中间前体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olaparib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไกลโฟเสต" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094196" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テトラメチルアンモニウム（Tetramethylammonium，TMA）またはテトラミンは、構造式(CH3)4N+（Me4N+）で表される最も単純な第四級アンモニウムカチオンである。中心の窒素原子に4つのメチル基が結合しており、ネオペンタンと等電子的である。正電荷を帯びており、対イオンと結合した状態でのみ単離される。一般的な塩としては、塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等がある。テトラメチルアンモニウム塩は、化学合成に使用され、薬理学的研究に広く用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apolipoprotéine A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Waterstofselenide is een anorganische verbinding van waterstof met seleen en heeft als brutoformule H2Se. Het is een kleurloos gas met een kenmerkende geur. De stof is zeer goed oplosbaar in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Folistatin, také známý jako aktivin vázající protein (activin-binding protein), je bílkovina, která je v lidském těle kódovaná FST genem. Folistatin je , který je aktivní v téměř všech tkáních fylogeneticky vyšších živočichů. Také je znám jako FSH-suprimující (potlačující) protein (FSP). Primární funkcí folistatinu je vázání a bioneutralizace členů TGF-β rodiny, s preferencí pro – hormon z TGF-β rodiny, který zvyšuje sekreci FSH v předním laloku hypofýzy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide alpha-cétobutyrique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemida, yang dijual salah satunya dengan merek Lasix, adalah obat yang digunakan untuk mengobati penumpukan cairan (sembap) karena gagal jantung, jaringan parut hati (sirosis), atau penyakit ginjal (nefropati). Furosemide juga dapat digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi. Obat ini dapat diberikan secara intravena atau ditelan melalui mulut. Ketika diminum, biasanya obat mulai bekerja dalam waktu satu jam, sementara intravena, biasanya mulai bekerja dalam lima menit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Адипі́нова кислота́ — кристалічна речовина; двохосновна, порівняно слабка. Температура плавлення адипінової кислоти становить +150 °C, розчинність за температури +15 °C — 1,42 %, а за температури +100 °C — 61,53 % (від маси). Завислий у повітрі пил цієї кислоти , осілий — . Пил кислоти подразнює слизові оболонки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111124" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エファビレンツ(efavirenz, EFV)は商標名のサスティバ(Sustiva)などで販売されるHIV/エイズの予防と治療に用いられるである。一般的に他の抗レトロウイルス薬との併用が勧められる。注射針による怪我やその他の潜在するウイルスに曝露した場合の感染予防に用いられる。単体または混合薬ので売られる。投与法は経口である。 主な副作用には発疹、吐き気、頭痛、疲労感、不眠症などがあげられる。一部の発疹にはスティーブンス・ジョンソン症候群など重度の副作用がある。その他の重度の副作用には、うつ病、、肝臓病、発作があげられる。妊娠中の使用は安全ではない。(NNRTI)の一つであり、その作用機序は逆転写酵素の働きを阻害することで効果がある。 エファビレンツが米国で医薬品として承認されたのは1998年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。2015年の時点では後発医薬品としては入手できない。開発途上国での卸売価格は1か月分約$3.27～$9.15米ドルである。2015年時点の米国での一般的な1か月分の薬にかかる費用は$200米ドル以上である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27225192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Oktana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ハルミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tyrosinkinase Src (auch c-Src: zusammengesetztes Akronym aus cellular und sarcoma) ist ein körpereigenes Protein aus der Familie der Tyrosinkinasen, das im Cytosol der Zelle vorliegt. c-Src ist das Genprodukt des gleichnamigen Protoonkogens SRC, d. h. einer Vorstufe eines potenziell krebsauslösenden Genprodukts und gilt als das bestuntersuchte Protoonkogen überhaupt. c-Src wurde in den 1970er Jahren von J. Michael Bishop, Harold E. Varmus und Mitarbeitern als das zelleigene Homolog des Onkogens v-Src des Rous-Sarkom-Virus entdeckt. Damit lieferten sie wichtige Erkenntnisse über die Entstehung von Krebs durch fehlgeleitete körpereigene Auslöser wofür sie 1989 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielten. c-Src war auch der erste Vertreter der Tyrosinkinasen, der identifiziert werden konnte. c-Src ist gleichzeitig der Prototyp der Kinasen der Src-Familie zu der auch Lyn, Fyn, Lck, Hck, Fgr, Blk, Yrk und c-Yes zählen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paroxetina, también conocida como “xerenex”, es un fármaco antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica del neurotransmisor. Es usado para tratar depresión clínica, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), trastorno de ansiedad social (TAS), trastorno de pánico, trastorno por estrés postraumático (TEPT), trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y trastorno disfórico premenstrual (TDPM).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロトカテク酸（プロトカテクさん、protocatechuic acid）は、ポリフェノール抗酸化剤の一つ。in vitroまたはin vivoにおいて、通常の細胞および癌細胞との混合効果を有する。ヒト白血病細胞および、ヒトの口腔内から取られる悪性HSG1のアポトーシスを誘導することが報告されているが、TPA-誘導型マウス皮膚腫瘍との混合効果を持つことが分かっている。プロトカテク酸の量と塗布する時間により、腫瘍の成長を減退もしくは増進させることができる。また、神経幹細胞を増殖させ、そのアポトーシスを阻害することが報告されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Deoxyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "쿠마린(영어: coumarin)은 향기가 나는 유기 화합물의 하나로, 화학식은 C9H6O2이다. 쿠마린은 보통 무색의 결정 고체상으로 다루어질 수 있으며, 바닐라향과 유사한 달콤한 향이 나거나 또는 다른 냄새에서 발현될 수 있고 또한 쓴맛 등을 낸다고 알려져 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La enzima Dihidrolipoil deshidrogenasa (DLD) EC 1.8.1.4, cataliza la reacción de oxidación del NADH a NAD+ reduciendo al mismo tiempo la dihidroxilipoil-lisina unida a una proteína-lisina. Esta enzima utiliza como cofactor el FAD. Proteína N(6)-(dihidroxilipoil) lisina + NAD+ Proteína N(6)-(lipoil) lisina + NADH También puede usar dihidrolipoato, dihidrolipoamida y dihidrolipoil-lisina libres como sustratos. Esta enzima se descubrió por su catálisis de la oxidación del NADH por el azul de metileno llamándose por entonces diaforasa. Esta enzima está presente en la matriz mitocondrial en forma de homodímero utilizando una molécula FAD por cada uno. El sitio activo es un enlace disulfuro activo para reacciones redox.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína de unión a CREB, también conocido como CREBBP o CBP es una proteína codificada en humanos por el gen CREBBP.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تارن‌فلوربیل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O glifosato (N-(fosfonometil)glicina) é um herbicida sistêmico de amplo espectro e dessecante de culturas. É um composto organofosforado, especificamente um fosfonato. É usado para matar ervas daninhas, especialmente as folhosas perenes e gramíneas que competem com as culturas. Suas propriedades herbicidas foram descobertas por volta de 1970, pelo químico John E. Franz, da Monsanto. A Monsanto lançou o glifosato no mercado em 1974, sob o nome comercial Roundup, também conhecido no Brasil como Mata-Mato. A patente do glifosato expirou em 2000, e atualmente o produto é vendido por vários fabricantes. Nos EUA, mais de 750 produtos contêm a substância, que é o agrotóxico mais usado no mundo. Agricultores rapidamente adotaram o glifosato, especialmente depois de a Monsanto introduzir culturas resistentes ao glifosato - as culturas Roundup Ready -, permitindo aos agricultores matar as ervas daninhas sem matar as suas culturas. Em 2007, o glifosato foi o herbicida mais utilizado no setor agrícola dos Estados Unidos e o segundo mais usado em casa e jardim, pelo governo e indústria, e no comércio. A frequência e o volume de aplicações de herbicidas à base de glifosato (HBGs) aumentou mais de 100 vezes entre o final dos anos 1970 e 2016, levando ao surgimento de ervas daninhas resistentes ao glifosato, o que, por sua vez, deve causar mais crescimento em seu uso. O glifosato é absorvido através das folhas, e minimamente através de raízes, e transportado para pontos de crescimento. Ele inibe uma enzima vegetal envolvida na síntese de três aminoácidos aromáticos: fenilalanina, triptofano e tirosina. Portanto, é eficaz somente em plantas em crescimento ativo e não é eficaz como um herbicida de pré-emergência. Um número crescente de culturas foram geneticamente modificadas para serem tolerantes ao glifosato (por exemplo, a soja Roundup Ready, a primeira cultura Roundup Ready, também criada pela Monsanto), que permite que os agricultores usem o glifosato como um herbicida pós-emergente contra ervas daninhas. O desenvolvimento de resistência ao glifosato em espécies de ervas daninhas está tornando-se um problema caro. Apesar de o glifosato e suas formulações, tais como Roundup, terem sido aprovados pelas entidades reguladoras em todo o mundo, persistem preocupações sobre seus efeitos no ser humano e no meio ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/البروتين_الناقل_لإستر_الكوليسترول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Muscarinic_acetylcholine_receptor_M1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylenglycolmonomethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etylacetat, etyletanoat eller ättiksyreetylester är en ester av etanol och ättiksyra med formeln CH3COOC2H5.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'esperetina è un flavanone. È la forma agliconica dell'esperidina. Isolata nel 1928 per idrolisi dell'esperidina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453071" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098417" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イニパリブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotina, também conhecida como vitamina B7, é uma vitamina essencial, hidrossolúvel, que funciona como uma coenzima no metabolismo das purinas e dos carboidratos. Atua na formação da pele, unhas e cabelo, na utilização dos hidratos de carbono (açúcares e amido) e na síntese de ácidos graxos. Está presente em quase todos os seres vivos sejam fungos, plantas ou animais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Uridiinidifosfaattigalaktoosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/6-Benzylaminopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_del_factor_de_crecimiento_epidérmico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raltegrawir – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwwirusowy z grupy inhibitorów integrazy. Wykorzystywany w terapii zakażeń wirusem HIV. Zarejestrowany pod nazwą handlową Isentress. Raltegravir hamuje działanie integrazy, enzymu wirusa HIV, który bierze udział w połączeniu materiału genetycznego wirusa z ludzkimi chromosomami. Raltegrawir został zarejestrowany w leczeniu zakażeń HIV w 2007 roku. Lek był testowany w dwóch badaniach klinicznych (BENCHMRK 1 i BENCHMRK 2), których wyniki wykazały, że Raltegrawir stosowany w skojarzonej terapii antyretrowirusowej powoduje obniżenie stężenia wirusów w surowicy krwi do oczekiwanego poziomu 400 kopii RNA HIV/ml u 78% chorych, co uzyskano tylko u 42% pacjentów otrzymujących placebo razem z innymi lekami antyretrowirusowymi. Najczęstsze działania niepożądane leku to: 
* bezsenność 
* zawroty głowy 
* ból głowy 
* ból brzucha 
* zaburzenia oddawania stolca 
* nudności i wymioty 
* nocne pocenie się 
* świąd skóry, wysypka 
* wzrost aktywności kinazy kreatynowej, transaminaz i lipazy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenol of hydroxybenzeen, vroeger ook wel carbolzuur of carbol genoemd, is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is gesubstitueerd door een hydroxylgroep (OH). Fenol is daarom een aromatische alcohol. In oudere teksten wordt fenol soms benzol genoemd, al is dit een germanisme: Benzol is de Duitse benaming voor benzeen. Fenol is de naamgever van de fenolen, een groep aromatische verbindingen die een of meer OH-groepen rechtstreeks op de benzeenring gesubstitueerd heeft staan. Voorbeeld van dergelijke verbindingen zijn cresol en xylenol. Bij kamertemperatuur is fenol een kristallijne, vluchtige vaste stof met een kenmerkende geur. Fenol is een van de belangrijkste industriële chemicaliën; de wereldwijde productie in 2004 was ongeveer 7,7 miljoen ton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cytozín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7076696" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Nitrofenol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający grupę nitrową (−NO2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كيموكين CCL5 بروتين موجود عند البشر ترمزه الجينة CCL5 الموجودة على الصبغي 17، ويعرف أيضًا بالاسم رانتس RANTES (اختصارً لعبارة: تنظيمه عند التفعيل تعبر عنه اللمفاويات التائية وتفرزه).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gliossale", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido okadaico es una toxina producida por algas dinoflageladas unicelulares pertenecientes a los géneros Dinophysis y Prorocentrum. Estas algas cuando se dan condiciones favorables, proliferan rápidamente, fenómeno conocido como floraciones, posteriormente la toxina se acumula en el tejido adiposo de diferentes especies de moluscos bivalvos, como mejillones y almejas, que si son consumidos por el hombre, le provocan un cuadro diarreico severo que se conoce como o DSP (del inglés diarrhetic shellfish poisoning).​ El ácido okadaico es un polieter liposoluble que no se altera por la preparación culinaria de los moluscos, se aisló por primera vez de la esponja a la que debe su nombre. La intoxicación aparece entre 30 minutos y doce horas después de ingerir el alimento contaminado y provoca dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y a veces fiebre. Generalmente los síntomas desaparecen tras un periodo de varios días.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "이노신 삼인산(영어: inosine triphosphate, ITP)은 퓨린 대사 경로의 대사 중간생성물이며, 아데노신 삼인산(ATP)과 구아노신 삼인산(GTP)의 합성에서 볼 수 있다. 이노신 삼인산은 핵염기인 하이포잔틴, 5탄당인 리보스, 삼인산으로 구성되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La choline acétyltransférase (ChAT) est l'enzyme principale de la synthèse de l'acétylcholine, un important neurotransmetteur des systèmes nerveux central et périphérique. La ChAT qui est une enzyme de type acyltransférase, est synthétisée dans le corps cellulaire des neurones puis transféré par le flux axoplasmique vers la terminaison axonale où elle métabolise l'acétylcholine à partir de la choline et d'un acétate fourni par l'acétyl-coenzyme A.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Psicos är en hexos, en monosackarid med sex kolatomer i en kedja. Den har molekylformeln C6H12O6 och molmassan 180,156 g/mol. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/PARP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo Iodobenzene è un composto chimico derivato dal benzene, dove un atomo di idrogeno è stato sostituito con uno di iodio. A temperatura ambiente appare come un liquido incolore, poco solubile in acqua ma ben miscibile con diversi solventi organici tra cui etanolo, acetone, benzene, etere di petrolio e tetraclorometano. Il composto viene utilizzato in laboratorio come reagente e come catalizzatore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фруктоза (левулоза, фруктовый сахар), C6H12O6 — моносахарид из группы , изомер глюкозы. Один из наиболее распространённых в природе сахаров: встречается как в индивидуальном состоянии, так и в составе дисахаридов (сахарозы) и полисахаридов (инулина). Широко применяется в пищевой промышленности как подсластитель. Выполняет важные биохимические функции в организме человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Cortistatin_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Буршти́нова кислота́, янта́рна кислота́, сукцина́т (бутандіова кислота, етан-1,2-дикарбонова кислота) НООССН2СН2СООН — органічна двохосновна насичена карбонова кислота.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD1d" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27124161" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor estimulant de la colònia de prelimfòcits B o PBEF1 (de l'anglès, pre-B-cell colony enhancing factor 1) és una citocina d'uns 52 kDa que s'expressa abundantment en el teixit adipós visceral així com en limfòcits, tant en ratolins com en humans. Com a citocina produïda pel teixit adipós i secretada al torrent sanguini, es considera una , com ho són també la leptina i l'adiponectina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linolsäure, wissenschaftlich (cis,cis)-Octadeca-9,12-diensäure, ist eine zweifach ungesättigte Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen (18:2). Sie gehört aufgrund der Lage ihrer zweiten Doppelbindung zur Gruppe der Omega-6-Fettsäuren. Sie ist eine sogenannte Diensäure und eine Isolensäure, weil die zwei Doppelbindungen durch eine Methylengruppe getrennt sind. Linolsäure ist von der zur Gruppe der Omega-3-Fettsäuren gehörenden Linolensäure zu unterscheiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456787" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAD（BCL2 associated agonist of cell death）はBcl-2ファミリーのアポトーシス促進性のメンバーであり、アポトーシスの開始に関与している。BADはBcl-２ファミリーの中でも、BH3-onlyファミリーのメンバーである。BADは他の多くのBcl-2ファミリーのメンバーと異なり、ミトコンドリア外膜や核膜への標的化を行うC末端の膜貫通ドメインを持たない。活性化後は、抗アポトーシスタンパク質とヘテロ二量体を形成することで、それらによるアポトーシスの停止を防ぐ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetamid, CH3CONH2, amid kyseliny octové, je v čisté formě bílá krystalická látka. Připravuje se dehydrogenací octanu amonného. Používá se při výrobě plastických hmot a pro syntézu dalších organických sloučenin. Jeho racionální vzorec je CH3CONH2. Acetamid je toxický při požití, vdechnutí, při kontaktu s kůží a očima způsobuje zrudnutí a bolest. Hořením vznikají dráždivé zplodiny. Pokusy na laboratorních zvířatech bylo zjištěno, že acetamid u nich způsobuje rakovinu. Proto byl IARC zařazen do skupiny 2B „možný lidský karcinogen“.Tato látka může být vytvořena za laboratorních podmínek reakcí acetanhydridu (anhydridu kyseliny octové) s amoniakem za vzniku acetamidu a kyseliny octové. Je-li však dostatek amoniaku, proběhne reakce amoniaku a kyseliny octové za vzniku octanu ammonného (CH3COONH4). Reakce pak probíhá dle rovnice:(CH3CO)2O + 2 NH3 → CH3COONH4 + CH3CONH2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'érythromycine est un antibiotique macrolide qui a un spectre antimicrobien similaire ou légèrement plus large que celui des pénicillines. Elle est souvent utilisée chez des personnes allergiques aux pénicillines. Pour les infections des voies respiratoires, elle offre un meilleur spectre contre des organismes atypiques y compris le mycoplasme. On l'utilise également pour traiter les infections à Chlamydia, la syphilis, et la gonorrhée. Sous forme de traitement dermique local, elle est fréquemment utilisée pour traiter l'acné. L'érythromycine est produite par une souche d'Actinomyces : , que l'on appelait autrefois Streptomyces erythraeus (d'où le nom).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Klopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'apocynine, acétovanillone, ou encore 4-hydroxy-3-méthoxyacétophénone est un composé aromatique de formule C9H10O3. Elle est constituée d'un cycle de benzène substitué par un groupe acétyle (-COCH3), un groupe méthoxyle (-OCH3) et un groupe hydroxyle. Sa structure dérive de celle du gaïacol (2-méthoxyphénol), de l'acétophénone ou encore de la vanilline.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pregnenolona, también conocida como P5 o pregn-5-en-3β-ol-20-ona, es una hormona esteroidea involucrada en la esteroidogénesis. Es el primer y principal metabolito del colesterol en la esteroidogénesis, y puede dar lugar a la progesterona por efecto de la 3beta-HSD, o bien la 17-hidroxipregnenolona mediante la enzima 17alfa-hidroxilasa. La pregnenolona se incluye dentro del grupo de progestágenos. Otros grupos de hormonas incluyen los mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos, y estrógenos. Como tal, es una prohormona. El sulfato de pregnenolona es antagonista del receptor GABAB​e incrementa la neurogénesis adulta en el hipocampo.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Κυανίδια ή κυανιούχα (cyanides) είναι οι χημικές ενώσεις που περιέχουν τη μονοσθενή σύνθετη ομάδα CN. Αυτή η ομάδα, είναι γνωστή ως κυανομάδα (cyano group) και αποτελείται από ένα άτομο άνθρακα ενωμένο με τριπλό δεσμό με ένα άτομο αζώτου. Στα ανόργανα κυανίδια, όπως το κυανιούχο νάτριο και το κυανιούχο κάλιο, αυτή η ομάδα εμφανίζεται ως το αρνητικά φορτισμένο πολυατομικό ιόν κυανιδίου (CN−); αυτές οι ενώσεις, που θεωρούνται άλατα του υδροκυανικού οξέος, είναι εξόχως τοξικές. Το ιόν κυανιδίου είναι ισοηλεκτρονιακό (isoelectronic) με το μονοξείδιο του άνθρακα και με το μοριακό άζωτο.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trichostatin A (TSA) ist ein gegen Pilze wirksames Antimykotikum aus dem Bakterium Streptomyces platensis und blockiert selektiv die Klasse I- und Klasse II-Histon-Deacetylasen (HDAC) von Säugetieren; aber nicht HDAC der Klasse III/ Sirtuine. TSA blockiert außerdem den eukaryontischen Zellzyklus während des Beginns der Zellteilung. TSA kann verwendet werden, um die Genexpression durch Inhibierung der Entfernung von Acetylgruppen auf Histonen (Histon-Deacetylasen, HDAC) zu verändern.Damit verbessert sich die Fähigkeit der Transkriptionsfaktoren, an DNA-Promotorbereichen andocken zu können. Da in Krebszellen häufig Histon-Deacetylasen aktiv sind, die die Expression tumorsupprimierende Gene hemmen, besitzt das Trichostatin A Potential als Krebsmedikament.Eine Theorie zum Wirkmechanismus von TSA besagt, dass das Antibiotikum die Expression von Apoptose-Genen hochreguliert und so die Überlebenswahrscheinlichkeit von Krebszellen senkt. Andere Theorien sehen das TSA als Induktor der Zelldifferenzierung, was einen Wachstumsstop der ansonsten dedifferenzierten und somit teilungsfähigen Krebszellen bewirkt. In klinischen Untersuchungen wird Trichostatin A bislang kaum eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido solfidrico (o idrogeno solforato, nome IUPAC solfuro di diidrogeno) è un idracido debole, diprotico, gas incolore a temperatura ambiente, contraddistinto dal caratteristico odore di uova marce; la sua formula chimica è H2S.Conferisce all'acqua sulfurea il proprio tipico odore.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ναριγκενίνη ή ναριγγενίνη (αγγλ.: naringenin) είναι μια αγευστη, άχρωμη φλαβανόνη, ένας τύπος φλαβονοειδούς. Είναι η κυρίαρχη φλαβανόνη στο γκρέιπφρουτ, και βρίσκεται σε μια ποικιλία φρούτων και βοτάνων", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "메탄티올(영어: methanethiol) 또는 메틸 메르캅탄(영어: methyl mercaptan)은 화학식이 CH3SH인 유기 황 화합물이다. 독특한 부패한 냄새가 나는 무색 가스이다. 이것은 동물(인간 포함)의 혈액, 뇌, 대변 및 식물 조직에서 발견되는 천연 물질이다. 또한 일부 견과류 및 치즈와 같은 특정 식품에서 자연적으로 발생하기도 한다. 구취와 콧물 냄새를 일으키는 화합물 중 하나이다. 메테인싸이올은 가장 간단한 싸이올이며 때로는 MeSH로 약칭된다. 매우 가연성이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinoblastoma-like protein 1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il benzimidazolo è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di imidazolo condensati.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثيميدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Elaidiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бензиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Propanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Framycetine, ook neomycine B genoemd, is een aminoglycoside antibioticum dat vergelijkbaar is met . Het wordt gebruikt in preparaten om infecties van de huid, neus, oren of ogen te behandelen; meestal in combinatiepreparaten met andere antibacteriële geneesmiddelen en/of corticosteroïden. Tot de geneesmiddelen met framycetine behoren de neusdruppels en neussprays Soframycine (bevat framycetinesulfaat), Sofraline (met framycetinesulfaat + nitraat) en Sofrasolone (met framycetinesulfaat, nafazolinenitraat en prednisolonacetaat).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido picolínico, ou ácido piridino-2-carboxílico, é um composto orgânico com a fórmula C5H4N(CO2H). É um derivado da piridina com um substituinte ácido carboxílico na posição 2. É um isômero do ácido nicotínico, o qual tem a parte carboxila da cadeia na posição 3. É um sólido branco que é solúvel em água. Em química orgânica sintética, tem sido usado como um substrato na reação de Mitsunobu e na .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glukokortikoidreceptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094756" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Globuline_liant_la_thyroxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Citozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "말론산은 다이카복실산의 일종이며, 석신산 탈수소효소의 경쟁적 저해제다. 화학식은 C3H4O4이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/Cav1.1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas eikozapentaenowy (EPA), C19H29COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów omega-3 (ω−3). Jest to wielonienasycony kwas tłuszczowy, w którym grupa karboksylowa znajduje się na końcu 19-członowego łańcucha węglowodorowego zawierającego 5 wiązań podwójnych o konfiguracji cis połączonych mostkami metylenowymi. Licząc od ostatniego węgla w łańcuchu, tj. węgla ω, pierwsze wiązanie podwójne znajduje się przy trzecim atomie węgla (ω−3). EPA wpływa na zmniejszenie aktywności A2. Jest on substratem do wytwarzania kwasu dokozaheksaenowego (DHA) i może być łatwo w niego przekształcany. EPA jest niezbędny do przekazywania informacji między włóknami nerwowymi i jest stosowany w trudnościach z nauką i koncentracją, zazwyczaj łącznie z innymi kwasami omega-3 (np. DHA) oraz omega-6 (np. kwasem arachidonowym, AA). Podobnie jak inne kwasy omega-3 jest używany w leczeniu wspomagającym także wielu innych chorób (m.in. łuszczycy).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A haptoglobina é uma proteína de fase aguda (alfa 2-glicoproteína), produzida no fígado, que se liga irreversivelmente à hemoglobina após a hemólise, formando um complexo que é removido pelas células de Kupffer. É o marcador mais sensível de hemólise em que geralmente seus níveis estão diminuídos (ex.: hemoglobinopatias, anemias megaloblásticas, anemias hemolíticas induzidas por drogas).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "磷酸酯酶与张力蛋白同源物（英語：Phosphatase and tensin homolog，简称为PTEN）是一种在人体中由PTEN基因编码的蛋白质。该基因的突变是多种癌症进展过程的环节之一。 PTEN通过其磷酸酯酶蛋白产物而行使一种抑癌基因的作用。这一磷酸酯酶参与了细胞周期的调节，阻止细胞过快地生长与分裂。其为的靶之一。 该基因被鉴定为一种肿瘤抑制物，在多种癌症中往往处于变异状态。该基因编码的蛋白质是一种磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酯酶。该蛋白同时含有一样结构域及一催化结构域，这与双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶很相似。但与大部分蛋白质酪氨酸磷酸酶不同的是，该蛋白偏好脱去底物上的磷酸。该蛋白负性调控胞内的水平，并通过负性调控发挥抑癌基因的作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Λεβοθυροξίνη, επίσης γνωστή ως L-θυροξίνη, είναι μια επεξεργασμένη μορφή της θυροξίνης (Τ4). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ανεπάρκειας θυρεοειδικής ορμόνης, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής μορφής που είναι γνωστή ως μυξοιδηματικό κώμα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία και την πρόληψη ορισμένων τύπων όγκων του θυρεοειδούς. Δεν ενδείκνυται για απώλεια βάρους. Η λεβοθυροξίνη λαμβάνεται από το στόμα ή χορηγείται με ένεση σε φλέβα. Η μέγιστη επίδραση από μια συγκεκριμένη δόση μπορεί να χρειαστεί έως και έξι εβδομάδες για να εμφανιστεί. Οι παρενέργειες από υπερβολικές δόσεις περιλαμβάνουν απώλεια βάρους, δυσκολία στην ανοχή της θερμότητας, εφίδρωση, άγχος, προβλήματα ύπνου, τρόμο και γρήγορο καρδιακό ρυθμό. Η χρήση δεν συνιστάται σε άτομα που είχαν πρόσφατα καρδιακή προσβολή. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχει αποδειχθεί ασφαλής. Η δοσολογία πρέπει να βασίζεται σε τακτικές μετρήσεις των θυρεοειδικών ορμονών (TSH) και των επιπέδων T 4 στο αίμα. Μεγάλο μέρος της επίδρασης της λεβοθυροξίνης ακολουθεί μετατροπή της σε τριιωδοθυρονίνη (Τ3). Η λεβοθυροξίνη παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1927. Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας Η λεβοθυροξίνη διατίθεται ως γενικό φάρμακο. Η λεβοθυροξίνη ήταν η τρίτη πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2017, με περισσότερες από 101 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メタンフェタミン（英語: methamphetamine, methylamphetamine）は、アンフェタミンの窒素原子上にメチル基が置換した構造の有機化合物である。間接型アドレナリン受容体刺激薬として中枢神経興奮作用はアンフェタミンより強く、強い中枢興奮作用および精神依存性、薬剤耐性がある。日本では商品名ヒロポンで販売されているが、現在は「限定的な医療・研究用途での使用」のみに厳しく制限されている。 日本では覚醒剤取締法を制定し、覚醒剤の取扱いを行う場合の手続きを規定するとともに、それ以外の流通や使用に対しての罰則を定めている。メタンフェタミンはこの取締法におけるフェニルメチルアミノプロパンであり、日本で薬物乱用されている覚醒剤である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La renina è un enzima proteolitico della classe delle idrolasi, che viene secreto dalle cellule iuxtaglomerulari del rene. Ha una funzione importante nella regolazione della pressione arteriosa ed è coinvolta nei processi fisiologici che inducono l'ipertensione arteriosa. La renina è deputata all'attivazione del processo che trasforma l'angiotensinogeno in angiotensina, che a sua volta viene convertita, a livello dei capillari polmonari, nel prodotto biologicamente attivo, l'angiotensina II, in grado di stimolare la secrezione di aldosterone. Agendo come enzima proteolitico, la renina scinde la molecola di angiotensinogeno a livello di un residuo di leucina, per generare angiotensina. Fa parte quindi del Sistema Renina Angiotensina Aldosterone (RAA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_azelaico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Естрадиол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-イソブチル-3-メトキシピラジン（英: 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine）は、化学式C9H14N2Oで表されるピラジンの誘導体の一種である。IBMPとも略記される。天然にはグリーンペッパー、グリーンピース、コーヒー、ジャガイモ、ゼラニウム油から検出され、特にピーマンの香りを構成する上で重要な物質である。嗅覚閾値は0.002ppbと非常に強い匂いを持ち、これは本物質1グラムを50万トンの水で希釈しても匂いを感じることができるほどである。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cyproheptadyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリアムテレン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotensynogen – białko wydzielane przez wątrobę, będące angiotensyny. Jego biosynteza odbywa się głównie w hepatocytach (w wątrobie), ale także w adipocytach, mózgu, sercu, ścianach naczyń krwionośnych, nerkach i nadnerczach. Kortykosteroidy, estrogeny oraz hormony tarczycy zwiększają jego produkcję w wątrobie. Każdy z narządów produkujących angiotensynogen ma ponadto własny mechanizm regulujący wydzielanie. Gen odpowiedzialny za jego syntezę zlokalizowany jest na chromosomie 1 (locus 1q42-3). Trwają badania nad jego wpływem na rozwój pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Wykazano bowiem, że substytucja metioniny przez treoninę w pozycji 235 (wariant M235T) obserwuje się częściej u osób cierpiących na tę chorobę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glicocólico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 (англ. CD4 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 51 111. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, імунітет, взаємодія хазяїн-вірус. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Nitroglyserine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对氨基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Interleukin_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Gabapentina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cyclohexanone est un composé organique de formule brute C6H10O. La molécule est formée d'un cycle à six carbones ainsi que d'une fonction cétone. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore dont l'odeur est caractéristique. Cependant, elle peut présenter des teintes jaunâtres dues à son oxydation. Des millions de tonnes sont produites industriellement chaque année, notamment pour servir de précurseur au nylon par le biais de l'acide adipique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le dolutégravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH commercialisé sous le nom de Tivicay. Cette molécule est conjointement développée par ViiV Healthcare et . Avant qu'une DCI ne lui soit attribuée, elle était connue sous les noms de code GSK-572 et S/GSK1349572. Le dolutégravir est aussi commercialisé sous une forme combinée avec d'autres antirétroviraux sous le nom de Triumeq.Un combiné Dolutégravir/Lamivudine (bithérapie) est commercialisé en 2020 sous le nom de Dovato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18030678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APAF1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羊毛甾醇（Lanosterol）是一种甾体化合物，分子式C30H50O，动物和真菌合成类固醇的过程中均利用了此化合物。植物则經由环阿屯醇合成類固醇。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transcortina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱٬۹-پیرازولوآنترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-丁内酯（英語：gamma-Butyrolactone，簡稱GBL）是一种易潮解的无色油状液体，有较弱的特征气味并且能溶于水。γ-丁内酯是化学中的一个常见溶剂和，它也被用作一种、、氰基丙烯酸酯去除剂、以及一些液体铝电解电容器的溶剂。 在鋰電池的製造上，γ-丁内酯被當做鋰離子的特殊非水溶液。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL5 (bahasa Inggris: CCL5, Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed, and Secreted (RANTES)) adalah kemokina peptida yang dikodikasi pada gen CCL5 pada kromosom 17. Protein CCL5 mempunyai massa 8 kDa, merupakan sitokina kemotaktik bagi sel T, eosinofil dan basofil. Bersama dengan hormon dan yang disekresi oleh sel T, CCL5 menginduksi proliferasi dan beberapa sel NK untuk menjadi (bahasa Inggris: CC-Chemokine-activated killer cell). CCL5 yang disekresi oleh sel T CD8 dikenal sebagai faktor penekan virus HIV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/ایسٹون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido arakidonikoa (AA) edo azido eikosatetraenokoa azido taldeko gantz-azido poliasegabea da, 20 karbonozko kate batez osatua lau lotura bikoitzez 5,8, 11 eta 14 posizioetan, honegatik da 20:4 (5, 8, 11, 14) azidoa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CDKN1B (англ. Cyclin dependent kinase inhibitor 1B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 198 амінокислот, а молекулярна маса — 22 073. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sylffathiasol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピリドキサール (pyridoxal) は、ビタミンB群の中のビタミンB6に分類される化合物の1つである。生体内ではピリドキサールキナーゼにより、補酵素形のピリドキサール-5'-リン酸に変換される。ピリドキサール-5'-リン酸が不要になると、脱リン酸化されてピリドキサールに戻され、さらにによって酸化されてに変換され、主に腎臓から尿中へと排泄される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Colesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시아데노신 일인산(영어: deoxyadenosine monophosphate, dAMP)은 디옥시리보뉴클레오타이드이며, DNA를 구성하는 4가지 단위체 중 하나이다. 디옥시아데노신 일인산은 아데노신 일인산(AMP)의 유도체로 5탄당의 2'탄소 상의 하이드록시기(-OH)가 수소 원자(-H)로 치환된 디옥시리보스를 가지고 있다. 디옥시아데노신 일인산은 디옥시아데닐산이라고도 하며, dAMP로 약칭된다. 디옥시아데노신 일인산은 DNA에 사용되는 단위체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Etylenodiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentanalo aŭ valeraldehido estas organika kombinaĵo el valerata acido rezultanta el kataliza oksidigo de la pentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra odoro uzada kiel nutro-aldonaĵo, gustigilo, kemiaj sintezoj de rezinoj kaj en la akcelado de la kaŭcuka produktado. Ĝi estas irita substanco kiu partoprenas en pluraj kemiaj reakcioj. La karakterizaj reakcioj de la pentanalo estas:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأمونيا الثلاثية الهيدروجين أو الأمونياك أو غاز النُشَادُر أو روح النشادر (تعريب الفارسية نوشادر أو نوشاذر) هو غاز قلوي لا لون له. يتشكل من جزء نتروجين واحد وثلاثة أجزاء هيدروجين . والأمونياك أخف من الهواء ولها رائحة نفاذة مميزة. الرمز الكيميائي له هو NH3 ويحضر بتقطير الفحم أو بعض المواد النيتروجينية. لا يشتعل غاز الأمونياك في الهواء، ولكنه يشتعل في الأكسجين ويحدث لهبا أصفرا ضعيفا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pimelová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 1-ναφθόλη (αγγλικά 1-naphthol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C10H8O, αν και χρησιμοποιείται και ο αναλυτικότερος τύπος C10H7OH. Ανήκει στις ναφθόλες, που είναι «θυγατρικά» ναφθαλίνια, που είναι ομόλογα με τις φαινόλες. Μάλιστα η υδροξυλομάδα των ναφθολών είναι δραστικότερη σε σύγκριση με την αντίστοιχη των φαινολών. Με τον όρο «ναφθόλη» εννοούνται οι δυο ισομερείς «μητρικές» ναφθόλες (1-ναφθόλη και 2-ναφθόλη), που διαφέρουν μεταξύ τους μόνο ως προς τη σχετική θέση της υδροξυλομάδας τους, αλλά και μια σειρά «θυγατρικά» τους παράγωγα. Γενικά, οι ναφθόλες αποτελούν πρόδρομες ενώσεις για μια ποικιλία χρήσιμων ενώσεων. Ειδικότερα, οι δυο «μητρικές» ναφθόλες (δηλαδή η 1-ναφθόλη και η 2-ναφθόλη) χρησιμοποιούνται ως «βιοδείκτες» για τα ζώα και τους ανθρώπους που εκτίθενται σε πο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido esteárico es un ácido graso saturado de 18 átomos de carbono presente en aceites vegetales, grasas animales y vegetales A temperatura ambiente es un sólido parecido a la cera; su fórmula química es CH3(CH2)16COOH. Su nombre IUPAC es ácido octadecanoico. Tiene una cadena hidrofóbica de carbono e hidrógeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzamide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-Dinitrophenol (kurz: DNP) ist ein gelber kristalliner Feststoff mit phenolartigem Geruch. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Hydroxygruppe (–OH) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Es gehört zur Stoffgruppe der Dinitrophenole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Es fand schon 1919 seine erste Anwendung. Damals wurde es in Frankreich zur Herstellung von Munition verwendet. 40 % DNP und 60 % TNT ergaben eine explosive Mischung für Artilleriegranaten. Bevor die Toxizität von DNP erkannt wurde, fand es in den 1930er-Jahren große Verwendung als Mittel gegen Fettleibigkeit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa2-makroglobulina – białko wysokocząsteczkowe o właściwościach nieswoistego inhibitora endoproteaz. U ludzi dorosłych jej stężenie wynosi 1,2–3,0 g/l i jest 2–3 razy większe u niemowląt i noworodków. Wzrost stężenia alfa2-makroglobuliny obserwuje się w zespole nerczycowym, marskości wątroby, cukrzycy oraz w okresie ciąży. Spadki stężenia towarzyszą ciężkim postaciom niewydolności wątroby, zakażeniom oraz nasilonym procesom fibrynolitycznym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911918" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093479" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цимол, (или 4-изопропил-1-метилбензол, 4-изопропилтолуол) — органическое соединение, относится к классу ароматических углеводородов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acenaftochinon is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C12H6O2. Dit chinon-derivaat komt voor als paarse tot gele kristallen, die onoplosbaar zijn in water. Acenaftochinon wordt gebruikt als tussenstof bij de productie van kleurstoffen, geneesmiddelen en pesticiden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pektinsäuren, auch Polygalakturonsäuren, sind Pektine mit einem Veresterungsgrad unter 5 %. Die Pektinsäuren zählen zur Gruppe der polymeren Carbonsäuren. Sie sind nicht wasserlöslich, transparent und gelatineartig und kommen in überreifen Früchten und einigen Gemüsesorten vor. In Pflanzen bildet sich aus Pektinsäuren in Gegenwart von Calcium- und Magnesium-Ionen ein unlöslicher, hochmolekularer Komplex, der Protopektin genannt wird und über dessen Struktur wenig bekannt ist. Pektinsäuren sind ein Produkt des und entstehen aus Pektin durch Demethylierung.Die Geliereigenschaften entsprechen denen niedrigmethylierter Pektine. Bei hohem pH-Wert und hoher Konzentration mehrwertiger Kationen fallen die Salze der Pektinsäure, die Pektate, aus. In Fruchtsäften kann es zu unerwünschten Ausflockungen kommen, wenn Ca2+-Ionen schwerlösliche Salze bilden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/辛烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_фон_Виллебранда" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluvoxamina es un medicamento antidepresivo. Es un inhibidor de la recaptación de serotonina, por lo que su acción se debe a un aumento de la cantidad de serotonina en el sistema nervioso. Dentro de su familia farmacológica se encuentran otros muchos fármacos con indicaciones y efectos secundarios muy similares.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Валеріанова кислота (С4Н9СООН) — масляниста рідина з характерним стійким запахом. Міститься в кореневищах валеріани лікарської. У медицині застосовують цинкову сіль валеріанової кислоти, валідол (розчин ментолу в ізовалеріановометиловому ефірі) і інші похідні валеріанової кислоти. Валеріанова кислота має 4 ізомери: 
* Н-пентанова кислота СН3-СН2-СН2-СН2-COOH 
* 3-метилбутанова кислота (ізовалеріанова) СН3-CH(СН3)-СН2-СООН 
* 2-метилбутанова кислота СН3-СН2-CH(СН3)-СООН 
* 2,2-диметилпропанова кислота СН3-С(СН3)2-СООН Ізовалеріанова кислота міститься в корені валеріани лікарської, з якої її і отримують відгонкою з водяною парою, а також в чайному листі, ефірних оліях деяких цитрусових та ін. Синтезують її окисленням ізоамілового спирту, наприклад: електролітичним способом в H2SO4 з добавкою MnSO4 на аноді, виготовленому з РbО2, при 20°С; при нагріванні на повітрі з NaOH + КОН (у співвідношенні 2: 1) і невеликою кількістю Н2О при 285–295 °С або з NaOH у присутності карбонату міді CuCO3 * Cu (OH)2 * 0,5Н2О при 140 °С. Ізовалеріанову кислоту застосовують у виробництві валідолу, бромізовалу, корвалолу, валокордину та інших лікарських препаратів, фруктових есенцій і запашних речовин у парфумерії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأدينين (بالإنجليزية: Adenine)‏ هو أحد البيورينات التي تشكل أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تشترك في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الرنا ). يكون عادة مقابلا للثايمين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل برابطتين هيدروجينيتينٍ. الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين، وثيمين، وسيتوسين، غوانين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gama-aminobuterata acido aŭ γ-aminobuterata acido estas la biogena amino de la glutamata acido. Ĝi konsideriĝas la plej grava inhibicia nervotransigilo en la centra nerva sistemo. Laŭ kemia strukturo temas pri aminoacido ne utiligata por konstruo de proteinoj. La substanco estas tiel nomata "gama-aminoacido", ĉar en la molekula strukturo la aminogrupo situas ĉe la tria karbona atomo (gama, la tria litero en la greka alfabeto, ĉi tie en la signifo "en la tria loko") post la karboksila grupo (karbona atomo duoble ligita al oksigeno kaj simple ligita al oksigeno-hidrogeno-paro). La nervotransigilo ligiĝas al specifaj receptoroj, kiuj ordigeblas laŭ subtipoj A, B kaj C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113886" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide glutarique est un diacide carboxylique aliphatique, dénommé également acide pentanedioïque et de formule semi-développée HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH. Cet acide est commun dans de nombreux produits végétaux, en particulier dans le sucre de betterave non purifié. Les glutarates sont les sels de l'acide glutarique. Plus généralement, on appelle aussi les divers composés dérivés de l'acide glutarique par substitution d'un ou des deux hydrogènes des fonctions hydroxyles.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Gazy_karbonika" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Ftaalsuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Nicotinamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134209" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبلات الأندروجين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "18-Krone-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروجستيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089239" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467393" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 이 문서는 화학 물질에 관한 것입니다. 멜라민과 포름알데히드를 합하여 만든 플라스틱에 대해서는 멜라민 수지 문서를, 2008년 중국에서 발생한 멜라민 파동에 대해서는 2008년 중국산 유제품 멜라민 오염사건 문서를 참고하십시오.)( 머리카락이나 피부색을 내는 색소인 멜라닌, 대부분의 짐승의 하루 주기의 리듬을 관장하고 자연스레 만들어지는 호르몬인 멜라토닌과 혼동될 수 있습니다.)
멜라민(영어: melamine[mˈeləmˌiːn], 독일어: Melamin)은 유기염기(염기성 유기 화합물)의 하나이며 분자식은 C3H6N6이고, IUPAC 이름은 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리아민(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)이다. 일반적인 상온의 물에는 약간(1리터에 약 3g) 녹지만, 수온이 높아지면 비교적 잘 녹는다. 약 345 °C 이상의 온도에서는 파괴되면서 융해가 일어난다. 멜라민은 포유 동물의 살충제인 (cyromazine)을 섭취했을 때 체내에서 생성된다(metabolite). 식물 또한 시로마진을 멜라민으로 전환한다고 보고되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nevirapina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucocerebrosidase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valaciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin. Es wird als Virostatikum bei Erkrankungen mit dem Varizella-Zoster-Virus (beispielsweise bei schwer verlaufendem oder generalisiertem Herpes Zoster) und mit Herpes-simplex-Viren eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヨードベンゼン（iodobenzene）は、ベンゼンが持つ6つの水素のうちの1つがヨウ素に置換した有機化合物である。無色透明の揮発性の液体だが、時間の経過と共に赤味を帯びる。水には不溶。 ヨードベンゼンは有機化学における有用な合成中間体である。その理由はC-I結合がC-BrまたはC-Cl結合よりも弱く、ブロモベンゼンやクロロベンゼンよりも反応性が高い為である。ヨードベンゼンはマグネシウムと反応させるとグリニャール試薬であるフェニルマグネシウムヨージドを生成する。フェニルマグネシウムヨージドはフェニルマグネシウムブロミドと同等であり、合成化学的にはフェニルアニオンシントンの等価体である。 また、薗頭カップリングやヘック反応などのパラジウム触媒-クロスカップリング反応の基質としても重宝される。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451982" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzilammina è un composto chimico con formula di struttura C6H5CH2NH2, è un'ammina ottenuta legando il gruppo -NH2 a un gruppo benzilico. Si presenta sotto forma di liquido incolore dall'odore di ammoniaca. Alla temperatura di 300 °C subisce decomposizione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Citrulline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453002" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiramina es una monoamina que actúa en el cuerpo humano como un vasoactivo. Se encuentra presente de forma natural en algunos alimentos. Los alimentos que contienen tiramina pueden producir dolor de cabeza (migraña).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オロチジン5'-一リン酸（オロチジン5'-いちリンさん、英: Orotidine 5'-monophosphate）は、オロチジル酸とも呼ばれており、ウリジン一リン酸の生合成の最終中間体であるピリミジンヌクレオチドである。 ヒトにおいてはウリジン一リン酸合成酵素がオロチジン5'-一リン酸をウリジン一リン酸に変換する。もしウリジン一リン酸の合成に障害が起こるとオロト酸尿症が発症する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido zoledrónico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Heksadekana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/5,6-다이메틸벤즈이미다졸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O crípton (português europeu) ou criptônio (português brasileiro) (do grego, krípton, que significa oculto) é um elemento químico de símbolo Kr de número atómico e 36 (36 prótons (ou Protões) e 36 elétrons (ou Eletrões) ) e de massa atómica igual a 83,8 u. À temperatura ambiente, o crípton encontra-se no estado gasoso.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين مرتبط بفيتامين د (بالإنجليزية: Vitamin D-binding protein)‏ هو بروتين موجود عن الإنسان مشفر بالمورثة GC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Филлохинон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TATA vazebný protein (z angl. TBP – TATA binding protein, česká podoba není zcela ustálena) je protein představující součást (podjednotku) mnohých transkripčních faktorů. Hraje významnou roli v počáteční fázi transkripce, konkrétně navozuje vznik preiniciačního komplexu pro RNA polymerázy I, II i III. Označuje se někdy také jako TFIIτ, právě z toho důvodu, že tvoří podjednotku τ transkripčních faktorů (TFII). Vyskytuje se pouze u eukaryot a u archeí, u bakterií objeven nebyl, což naznačuje blízkou příbuznost eukaryot a archebakterií.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bimatoprost", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461393" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanidvergiftung", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanozyna – nukleozyd zawierający guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z rybozą w postaci β-D-rybofuranozy. Jest prekursorem dla rybonukleotydów, jak GMP, GDP i GTP, powstających przez ufosforylowanie atomu C5' rybozy. Cząsteczkę o podobnej budowie ma abakawir, lek używany w kuracji AIDS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyromazin ist ein Triazin-Derivat, die als Larvizid mit Kontaktwirkung in zahlreichen Pflanzenschutzmitteln eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457321" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adenin_fosforiboziltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076289" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxyguanosine est un nucléoside. On la trouve aussi sous la forme phosphatée désoxyguanosine monophosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TNFRSF13C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیازوکساید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مومتازون_فوروات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Butano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paroxetina klaseko antidepresiboa da, neurotransmisorearen kontzentrazio sinaptikoa areagotzen duen ekintza duena. Depresio nagusia, nahasmendu obsesibo-konpultsiboa, , izu-nahasmendua, trauma osteko estresaren nahasmendua, antsietate-nahasmendu orokortua eta menstruazioaren aurreko disforia-nahasmendua tratatzeko erabiltzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il recettore nucleare Farnesoide X in lingua inglese nuclear receptor farnesoid X o farnesoid X receptor (FXR) o recettore per gli acidi biliari bile acid receptor (BAR) o anche NR1H4 (receptore nucleare subfamiglia 1, gruppo H, membro 4) è un recettore intracellulare del nucleo cellulare codificato nell'uomo dal gene NR1H4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ваборбактам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カイネチン（kinetin、キネチン）は、細胞分裂を促進する植物ホルモンであるサイトカイニンの一種である。カイネチンはミラーおよびらによって加熱滅菌したニシン精子DNAから細胞分裂促進活性を有する化合物として単離された。オーキシンが培地中に存在するという条件で細胞分裂を誘導する能力からカイネチンと命名された。カイネチンは（オーキシンと併せて）カルスの形成を誘導するためににおいて、また（低濃度のオーキシンと共に）カルスからシュートを再生するためにしばしば用いられている。 長年、カイネチンはDNA中のデオキシリボース残基から作られるアーチファクトである（単離工程における加熱あるいは長期間の保存による分解）と考えられていた。したがって、カイネチンは天然には存在しないと考えられていたが、1996年以降、複数の研究者らによって、ヒトや様々な植物を含む調べられたほぼ全ての生物の細胞のDNAに天然に存在することが示されている。DNA中のカイネチンの産生機構はフルフラール（DNA中のデオキシリボース糖の酸化損傷産物）の産生およびアデニン塩基のN6-フルフリルアデニン（カイネチン）への変換によるフルフラールの消去によると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Penicillin_G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adipinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Angíótensín_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butilparabeno é um dos parabenos, de fórmula C4H9(C6H4(OH)COO). Ele é o éster butílico do ácido para-hidroxibenzoico e é utilizado como preservativo antifúngico em cosméticos. Também é um componente de vários medicamentos como fluido de suspensão.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD28 je kostimulační receptor T-lymfocytů z . Je přítomen na a rozeznává kostimulační molekuly CD80 (B7.1) a (B7.2) na povrchu profesionálních antigen prezentujících buněk (zejména dendritických buněk a makrofágů). U lidí je také exprimován na 50 % CD8+ T-buňkách a na více než 90 % CD4+ T-buňkách. Ve své struktuře obsahuje dva řetězce s Ig doménami, které vážou B7 molekuly na APC a podporuje proliferaci a diferenciaci T-buněk, stimuluje tvorbu růstového faktoru, indukuje expresi anti-apoptických proteinů nebo poskytuje signál pro produkci různých cytokinů, např. IL-6. Exprese CD28 je pozorována na stromálních buňkách kostní dřeně, plazmatických buňkách, neutrofilech a eozinofilech, ale hladina pozitivních CD28 se snižuje s věkem. Například po narození exprimují CD28 všechny lidské buňky, zatímco v dospělosti 20 – 30 % CD8 T-buněk ztrácí schopnost exprese CD28 a ve stáří (+80 let) ztrácí tuto schopnost až 50-60 % CD8 T-buněk. Vazba CD28 na CD80 či CD86 se odehrává současně s vazbou T-buněčného receptoru (TCR) na MHC; T-lymfocyt tím dostává informaci, že buňka, na níž je rozeznávaný antigenní peptid, je skutečně dedikovanou antigen prezentující buňkou. Po vazbě CD28 na CD80/CD86 dochází k fosforylaci vnitrobuněčné domény CD28 pomocí tyrosinkinázy Lck, vazbě adaptorového proteinu a nakonec zřejmě k aktivaci fosfatidylinositol-3-kinázy (PI3K), fosfolipázy C (konkrétně ) a proteinkinázy B (PKB). Společně se podílí na inhibici apoptózy T-buněk a celkovém posílení signalizačních drah z TCR. Tím umožňují plnou aktivaci drah, které od TCR vychází. Účinná kostimulace je pro aktivaci T-buněk nezbytná. V případě nepřítomnosti kostimulačního signálu vede interakce dendritických a T-buněk k T-buněčné anergii. Je to podtrženo tím, že antagonisté kostimulačních molekul přeruší imunitní odpověď jak in vivo, tak in vitro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hydroxymethylfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Fenolet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Dumetila ureo aŭ C3H8N2O estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ureoj. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo kun malmulte da tokseco. Dumetila ureo uzatas en la sintezo de kafeino, teofilino, farmaciaĵoj, en la tekstila industrio, en la fabrikado de herbicidoj kaj sterkoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen, einfach methylierten Aniline und ist isomer zu o-Toluidin und m-Toluidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467712" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myc és una família de gens reguladors i protooncogens que codifiquen per als factors de transcripció. La família Myc consta de tres gens humans relacionats: c-myc, l-myc, i n-myc. El c-myc (també conegut de vegades com MYC) va ser el primer gen descobert en aquesta família, a causa de la . En el càncer, c-myc s'expressa sovint constitutivament (persistent). Això provoca un augment de l'expressió de molts gens, alguns dels quals estan implicats en la proliferació cel·lular, contribuint a la formació del càncer. Una translocació humana comuna que inclou c-myc és fonamental per al desenvolupament de la majoria dels casos de limfoma de Burkitt. S'ha observat també una elevada regulació constitutiva dels gens de Myc en el carcinoma de cèrvix, de còlon, de mama, de pulmó i d'estómac. Per tant, Myc es considera un objectiu prometedor per als medicaments contra el càncer. Al genoma humà, c-myc es troba al cromosoma 8 i es creu que regula l'expressió del 15% de tots els gens mitjançant la unió a les . A més del seu paper com a factor de transcripció clàssic, el n-myc pot reclutar (HAT). Això li permet regular l'estructura de la cromatina global mitjançant la acetilació de les histones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzaldéhyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/17-альфа-гидроксилаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯乙酸（英語：PAA, Phenylacetic acid），又名苯醋酸、苄基甲酸，是一種由苄基与羧基相连得到的羧酸，分子式为C8H8O2。室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶，可溶于乙醇、乙醚。可由苯乙腈水解制备。为避免用于违法生产苯基丙酮，在美国和中国受到管制。 苯乙酸是一种主要存在于水果中的生长素。低浓度的苯乙酸具有类似蜂蜜的气味，也可以作为香水中的添加剂，以及合成青霉素G的原料。 苯乙酸也是苯乙胺在人体代谢中形成的氧化产物。反应过程中，苯乙胺先由单胺氧化酶催化为苯乙醛，再通过氧化为苯乙酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/KLRC1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β2 mikroglobulin atau sering ditulis B2M adalah komponen dari molekul , yang dimiliki molekul kelas I MHC adalah protein α1, α2, dan α3 yang ada pada semua sel berinti (tetapi tidak termasuk sel darah merah). Pada manusia, protein β2 mikroglobulin dikodekan oleh gen B2M.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas elagowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sulfapiridina è un principio attivo della classe dei sulfamidici scoperto nel 1937.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorescéine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Серотони́н, 5-гидрокситриптамин, 5-НТ — один из основных нейромедиаторов. Серотонин относится к моноаминам, как и норадреналин, дофамин и гистамин. Моноамины поддерживают гомеостаз. По химическому строению серотонин относится к биогенным аминам, классу триптаминов. В основном серотониновая система мозга является тормозящей (соответственно, серотонин — тормозящий нейромедиатор). Ей противопоставляется дофаминовая система, которая в основном является активирующей. Серотонин, как тканевый гормон, вызывает сокращение гладкой мускулатуры (сосуды, кишечник и т. д.). Серотонин участвует в формировании и регуляции различных физиологических параметров организма. Определяет общее качество жизни человека: тесно связан с функциями, вовлекаемыми в регуляцию настроения, сна, полового и пищевого поведения. Большая часть серотонина образуется за пределами центральной нервной системы (ЦНС), где он выступает важным нейротрансмиттером и межклеточным мессенджером, а также гормоном. Основные источники серотонина в организме – энтерохромаффинные клетки и интрамуральные нейроны ЖКТ. При проведении разбора патогенеза аллергических заболеваний необходимо учитывать, что тучные клетки также являются источником серотонина, который освобождается из них при воспалении. Секретируемый серотонин накапливается в тромбоцитах и освобождается при агрегации. Это определяет его участие в патогенезе заболеваний, связанных с воспалением, дизрегенерацией, с нарушением моторики и микроциркуляции. Субстрат для синтеза серотонина – аминокислота триптофан. Концентрация аминокислоты может снижаться при ряде патологических состояний: травме, респираторном дистресс-синдроме, аутоиммунных заболеваниях. Серотонин синтезируется через активацию двух разных триптофангидроксилаз – TpH1 и TpH2, которые найдены соответственно в эндокринных клетках и нейронах. Эффекты серотонина могут изменяться за счёт комбинации разных типов рецепторов и их десенситизации.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27084209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiuridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مضاد التهاب لا ستيرويدي يستخدم كمسكن لآلام المفاصل والعضلات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karbamoylfosfát je biologicky významný aniont, meziprodukt metabolismu dusíku u savců a plazů. Objevuje se v močovinovém cyklu a v syntéze pyrimidinů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido tioglicolico (o acido mercaptoacetico) è un acido carbossilico ed un tiolo. La sua struttura è assimilabile a quella di una molecola di acido acetico in cui un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo -SH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore sgradevole. È un composto tossico, corrosivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "멜라토닌(영어: melatonin)은 활동일 주기를 조절하는 호르몬이다. 짐승, 식물, 곰팡이, 박테리아에서 볼 수 있는 물질의 하나로, N-아세틸-5-메톡시 트립타민 화학식을 지닌다. 동물에서는 송과선에서 생성, 분비되어 광주기를 예측하는 호르몬이다. 그러나 생물체마다 작용이 다를 수 있다. 동물의 멜라토닌 합성은 다른 생물과는 차이가 있다. 사람의 경우, 인체의 생체 리듬을 조절하고, 생식선 자극 호르몬의 분비를 억제한다. 짐승의 경우, 멜라토닌은 수면 타이밍, 혈압 조절, 계절에 따른 생식 등 생리적 기능의 활동일주기의 동기를 수반한다.짐승에 미치는 멜라토닌의 생물학적 영향들 중 다수가 의 활성화를 통해 이루어지지만, 그 밖의 것들은 범발적이고 강력한 항산화물질 때문에 비롯된다. ( 및 미토콘드리아 DNA를 보호하는 특정한 역할과 함께) 불면증을 위한 약으로 사용되지만. 멜라토닌은 미국과 캐나다에서 일반의약품으로 판매된다. 다른 국가에서는 이 필요할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ALDH2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环戊醇，一种有机化合物。无色澄清粘稠液体，有令人愉快的芳香气味。微溶于水，溶于乙醇，与醚、酮混溶。可由环戊酮与氢化铝锂在乙醚中室温加氢而得。也可由环戊酮在铬铜催化剂、加热、加压的条件下加氢而得。用作有机合成、医药、香料、染料中间体。也用作香料和药物的溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izohinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FYN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oksypurynol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_fólach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461432" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aktivierungsinduzierte_Cytidin-Desaminase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/พูโรมัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam, comercializado pela primeira vez como Valium, é um medicamento do grupo de benzodiazepinas que, normalmente, produz um efeito calmante. Costuma ser utilizado para tratar pessoas com diferentes condições de saúde, incluindo ansiedade, síndrome de abstinência alcoólica, síndrome de abstinência benzodiazepínica, espasmos musculares, convulsões, insónias e síndrome das pernas inquietas. Também é utilizado antes de certos procedimentos clínicos ou exames, como a endoscopia e tomografia, e antes de procedimentos cirúrgicos, para induzir amnésia anterretrógrada. Pode ser tomado via oral, inserido através do recto, injectado no músculo ou numa veia. Quando administrado numa veia, os efeitos começam a aparecer dentro de um a cinco minutos e duram até uma hora. Por via oral, os efeitos pod", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetato de fenila, também chamado de acetilfenol, é um composto orgânico, é o éster de fenil do ácido acético. Sua fórmula molecular ou empírica é C8H8O2, e sua fórmula desenvolvida é CH3 - COO - C6H5. Pode ser criado a partir da mistura de vinagre (CH3COOH) e fenol (C6H5OH), formando água e acetato de fenila.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A amitriptilina (nomes comerciais: Amytril, Elavil, entre outros) é um fármaco utilizado para tratar várias condições que afectam o SNC. Entre elas estão principalmente a depressão e problemas de ansiedade, mas também a enurese. É eficaz na prevenção das enxaquecas, cefaleias de tensão e no controlo da dor neuropática. Para além disso, é utilizado em casos de insónia, fibromialgia, síndrome do cólon irritável, entre outros, embora o seu uso não esteja oficialmente aprovado em muitos países para essas condições. Segundo uma meta análise em grande escala feita em 2018, que comparou 21 antidepressivos disponíveis atualmente no mercado, tanto a nível de eficácia como de tolerabilidade, a amitriptilina foi considerado o mais eficaz com uma diferença significativa. Já a nível de tolerabilidade, algo no qual os antidepressivos tricíclicos possuem uma má reputação, ficou na sexta posição.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-பென்டேனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109622" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Доксорубици́н (лат. Doxorubicinum, англ. Doxorubicin, CAS-код 23214-92-8, брутто-формула C27H29NO11) — один из антрациклиновых антибиотиков, цитостатический препарат, известный с конца 1960-х годов. Производится полусинтетически, исходя из даунорубицина, а также продуцируется микроорганизмами Streptomyces coeruleorubidus или Streptomyces peucetius. Обладает противоопухолевой активностью, применяется в химиотерапии злокачественных опухолей. Превосходит даунорубицин по спектру действия. Молекула доксорубицина состоит из тетрациклического антрахиноидного агликона , соединённого гликозидной связью с аминосахаром . Синонимы: адриамицин, адрибластин, 14-гидроксидаунорубицин. Растворим в водных растворах кислот, ацетоне, бутаноле, хлороформе. Коммерчески доступен в виде доксорубицина гидрохлорида. Доксорубицина гидрохлорид представляет собой кристаллический или аморфный порошок оранжево-красного иликрасного цвета, CAS-код 25316-40-9, брутто-формула C27H29NO11HCl, молекулярная масса 580,0. Растворим в воде, трудно растворим в метаноле, практически нерастворим в ацетоне. рН водного раствора 4,0—5,5 (в концентрации 5 мг/мл).Имеются сообщения о гигроскопичности доксорубицина гидрохлорида, однако хорошо очищенный материал негигроскопичен.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ftaalzuur, 1,2-benzeendicarbonzuur of orthoftaalzuur is een aromatische verbinding met twee carboxylgroepen, waardoor het behoort tot de stofklasse der dicarbonzuren. De stof komt voor als een kleurloos kristallijn poeder, dat goed oplosbaar is in basen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "反式油酸（英語：Elaidic acid），简称反油酸，是一种常见于氢化植物油内的反式脂肪酸。反油酸也在山羊奶、牛奶和一些肉类食品中微量存在（大约只有总脂肪的0.1%）。反油酸是油酸的双键反式异构体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fluconazolo è un farmaco antimicotico facente parte della categoria dei farmaci azolici.Esso è commercializzato sia da Pfizer con il nome di Diflucan sia da Fidia con il nome di Zeflun e IDI farmaceutici con il nome di Zerfun. Appartiene alla classe dei e viene usato per la prevenzione e il trattamento di infezioni fungine superficiali e sistemiche. Appare come una polvere bianca cristallina, poco solubile in acqua e solubile in alcool..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيبسيدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurotensina (NT) é um peptídeo de 13 aminoácido, que está implicado na regulação do hormônio luteinizante (LH) e libertação da prolactina e tem interação significativa com o sistema dopaminérgico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7156477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Furfurols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nitroksolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido protocatecuico o protocatechico, con nome sistematico acido 3,4-diidrossibenzoico, abbreviato 3,4DHBA, è un acido fenolico presente in natura. La struttura è costituita da quella dell'acido 4-idrossibenzoico, cioè da un anello benzenico con un gruppo carbossilico e due gruppi idrossilici come sostituenti in posizione 3 e 4 dell'anello benzenico. È un solido cristallino bianco poco solubile in acqua. Il suo utilizzo è ammesso dal regolamento UE delle sostanze aromatizzanti per uso alimentare. Produce un caratteristico sapore e odore delicato, con note balsamiche e fenoliche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Spectinomicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilglisina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pentan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fosforihapoke" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mélatonine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido meclofenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los fenamatos. Es un analgésico indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado, como antiinflamatorio y antipirético, siendo efectivo para reducir el número de articulaciones dolorosas, reduce la rigidez matutina y aumenta la fuerza de aprehensión en pacientes con artritis reumatoide, osteoartritis y otras enfermedades reumáticas.​ El mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones permanece en estudio, aunque se piensa que está relacionado con la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アルプラゾラム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Гадолиниум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456949" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Netropsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Fator Tissular, ou Fator Tecidual, pode ser caracterizado como um receptor transmembranar para o Fator VII/VIIa que apresenta três domínios, um extracelular representado pelo NH2-terminal composto por dois domínios de Fibronectina tipo III, um domínio transmembranar e por fim um domínio intracelular COOH-terminal.Esse fator é constantemente produzido por células que circundam exteriormente o endotélio dos vasos sanguíneos na camada subendotelial ou adventícia, como Fibroblastos e Pericitos, células dos músculos liso da camada média, astrócitos presentes na glia do Sistema Nervoso, cardiomiócitos e células endoteliais da placenta, por exemplo. A túnica íntima dos vasos é responsável por impedir o contato direto entre o Fator Tissular e o FVII/FVIIa, sendo que caso haja algum acometimento ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceton (propanon, dimetylketon) med formeln CH3(CO)CH3 är den enklaste formen av en keton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Янтарная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氧化钼", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dwutlenek_węgla" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميثامفيتامين (بالإنجليزية Methamphetamine، عقار مشتق من ن-ميثيلامفيتامين) منبه قوي جدا للجهاز العصبي المركزي ينتمي أساسًا إلى العقارات الترفيهية ويُستخدم على نحو أقل ضمن علاجات الخط الثاني لاضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط وفي حالات السمنة. اكتُشِفَ الميثامفيتامين عام 1893 بشكل مصاوغين مرآتيين: ليفو-ميثامفيتامين وديكسترو-ميثامفيتامين. يشير مصطلح الميثامفيتامين إلى مادة كيميائية نوعية تمثل قاعدةً حرةً عنقوديةً تشمل خليطًا متجانسًا من الليفوميثامفيتامين والديكستروميثامفيتامين بشكلهما الأميني النقي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Діоксид_сірки" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Этилмалеимид (НЭМ) — производное малеиновой кислоты. Он содержит имидную функциональную группу и представляет собой активированный алкен, который реагирует с тиолами и часто используется для модификации остатков цистеина в белках и пептидах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorpromazin (INN) je typické antipsychotikum. Patří do třídy fenothiazinů, podtřídy fenothiazinů s alifatickým postranním řetězcem. Byl poprvé syntetizován 11. prosince 1950. Byla to první látka, vyvinutá a používaná od roku 1954 jako antipsychotikum a stala se prototypem pro celou třídu fenothiazinových neuroleptik, později byly vyvinuty další fenothiaziny také s antihistaminovým, antiemetickým, ještě později i antiarytmickým účinkem. Zavedení chlorpromazinu do léčby psychiatrických onemocnění znamenalo průlom v terapii, vytvořil předpoklady k deinstitucionalizaci psychoterapie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Paroxetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডোপামিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_gluconic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina basica maggiore", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сорафениб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوکوئینولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanider", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Олеин_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrofosforsyra eller difosforsyra är en oxosyra av fosfor. Dess salter och estrar kallas pyrofosfater. Pyrofosforsyra framställs genom av fosforsyra vid 200 – 300 °C. Pyrofosforsyra återgår till fosforsyra när den löses i vatten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aromatasa estrogenoen biosintesian funtsezko urrats baten arduraduna den entzima da. Estrogenoek minbizi eta beste gaixotasun batzuk sustatzen dituztenez, maiz erabiltzen dira gaixotasun horiek tratatzeko. Esteroideak lau fusionatuz osatuta daude; lau eraztuneko egitura horri ziklopentanoperhidrofenantreno deitzen zaio. Aromatasak esteroideen A eraztuna egoera aromatiko batera eraldatzen du (hortik datorkio izena) oxidazioaren bidez eta ondoren talde metil bat eliminatuz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Formilpiperazino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Алеінавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458793" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O para-cimeno, p-cimeno, (p – isopropil tolueno, 1-isopropil-4-metilbenzeno ou metilpropil benzeno) é um hidrocarboneto aromático, de fórmula molecular C10H14, líquido, sem coloração, de odor agradável e insolúvel em água. O para-cimeno é um produto importante na indústria química, principalmente como solvente industrial de tintas e vernizes, produção de resinas sintéticas e orto-cresol, uso em perfumarias e fluido térmico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دورزلامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466883" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سونيتينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/سلفر_ڈائ_آکسائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فوماریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/N-Acetilgalactosamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide peracétique ou acide peroxyacétique (formule chimique: C2H4O3) (ou PAA) est un acide faible et agent oxydant très puissant utilisé dans l'Industrie pharmaceutique et le domaine médical comme oxydant, biocide désinfectant ou « stérilisant à froid » de certains dispositifs médicaux. Ses propriétés oxydantes sont connues depuis 1902.Cette molécule est très soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5518317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Receptor_vitamina_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 1-προπαναμίνη ή προπυλαμίνη (αγγλικά: 1-propylamine, ΜPΑ: MonoPropylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C3H9N και ημισυντακτικό τύπο C3H7NH2 ή CH3CH2CH2NH2. Είναι μια πρωτοταγής αμίνη. Η χημικά καθαρή («άνυδρη») 1-προπαναμίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό με έντονη οσμή που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Συμπεριφέρεται ως ασθενής βάση, με σταθερά διάστασης Kb = 4,7·10−4. Με βάση το μοριακό της τύπο, C3H9N, έχει τα ακόλουθα τρία (3) ισομερή θέσης:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Липоевая кислота (липоат), также известна как α-липоевая кислота или тиоктовая кислота — сероорганическое соединение, является важным коферментом для многих ферментативных комплексов. Молекула является карбоновой кислотой с присоединенным циклическим дисульфидом. Биологическое значение имеет только R—энантиомер. Липоат необходим для кислородной жизни и является распространенной пищевой добавкой. Липоат играет роль кофермента в кислородном метаболизме, особенно в пируватдегидрогеназном комплексе. Биодоступность липоевой кислоты при пероральном применении составляет около 30%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454281" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Capsaicin (abgekürzt CPS) ist ein in verschiedenen Paprika-Arten natürlich vorkommendes Alkaloid, das bei Säugetieren durch Wirkung auf spezifische Rezeptoren einen Hitze- oder Schärfereiz und damit verbunden die Freisetzung von Neuropeptiden wie Substanz P hervorruft. Chemisch ist Capsaicin ein Fettsäureamid, genauer das Vanillylamid der Fettsäure trans-8-Methyl-6-nonensäure (auch trans-6-Isodecensäure genannt). Capsaicin ist lipophil (fettlöslich).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115264" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エリスロポエチン（英語: erythropoietin; 略称: EPO）とは、赤血球の産生を促進する造血因子の一つ（ホルモンともサイトカインとも）。分子量は約34000、165個のアミノ酸から構成されている。血液中のエリスロポエチン濃度は、貧血、多血症などの鑑別診断に用いられる。腎性貧血の治療に主に使用されているが、ドーピングにも使用され問題となっている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina pikolinová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína E3 de ubiquitina tipo 2 (SMURF2, a menudo llamada simplemente ligasa de ubiquitina 2), es una enzima que en los humanos es codificada por el gen SMURF1.​​ La nomenclatura SMURF2 proviene del inglés: Smad ubiquitination regulatory factor (factor de ubiquitinación regulatoria de las proteínas Smad). Es parte de la familia de enzimas «C2-WW-Hect» que controlan el ensamblaje de las adhesiones requeridas para la migración celular.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ramnosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/NR5A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vandetanib, das unter dem Markennamen Caprelsa vertrieben wird, ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung bestimmter Tumoren der Schilddrüse eingesetzt wird. Es wirkt als Kinase-Inhibitor einer Reihe von Zellrezeptoren, hauptsächlich des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR), des EGF-Rezeptors und der RET-Tyrosin-Kinase. Das Medikament wurde von AstraZeneca entwickelt, die 2015 die Rechte an Sanofi Genzyme verkauften.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460980" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458797" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酪酸（らくさん、英: butyric acid，英語発音: [bjuːˈtɪrɪk ˈæsɪd]）、IUPAC名ブタン酸 (英: butanoic acid) もしくはn-ブタン酸 (英: n-butyric acid) は、分子式 C4H8O2、示性式 CH3(CH2)2COOH の直鎖カルボン酸である。構造異性体にイソ酪酸 (CH3)2CHCOOH がある。 哺乳類は極微量でも酪酸の臭いを探知することができ、イヌでは 10 ppb、ヒトでも 10 ppm まで感知することができる。特有の不快臭を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Spermidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Plutoniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463461" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triiodothyronine ou T3 est une hormone thyroïdienne issue de la désiodation de la thyroxine. Cette hormone affecte pratiquement tous les processus physiologiques de l'organisme, y compris la croissance biologique, le développement du corps, le métabolisme, la température corporelle et le rythme cardiaque. La production de la T3 et de sa prohormone T4 sous l'effet de la thyroperoxydase (TPO) est activée par la thyréostimuline (TSH) libérée par l'antéhypophyse. Ce mécanisme est régulé par rétroaction, un taux élevé en T3 et en T4 dans le plasma sanguin inhibant la production de TSH dans l'hypophyse tandis qu'une baisse de leur concentration favorise au contraire la production de TSH. La TPO oxyde les anions iodure I−, issus de l'alimentation, pour former du diiode I2, lequel réagit directement sur la thyroglobuline constituant la colloïde des vésicules thyroïdiennes avec pour conséquence d'ioder les résidus de tyrosine de cette protéine en monoiodotyrosine (MIT) et diiodotyrosine (DIT), lesquels sont condensés par la suite avec élimination d'un résidu d'alanine pour donner des résidus de T4 et de T3 (voir l'article consacré aux hormones thyroïdiennes pour plus de détails). Les effets de la T3 sur les tissus cibles sont entre trois et cinq fois plus puissants que ceux de la T4, la triiodothyronine étant la véritable hormone thyroïdienne. Environ 90 % de l'hormone thyroïdienne est sécrétée sous forme de T4, qui est désiodée en T3 dans les cellules cibles. La demi-vie de la T3 dans le sang est de seulement 2,5 jours, à comparer à celle d'environ 6,5 jours de la T4. Dans les cellules cibles, la T3 est produite par désiodation de la T4 sous l'effet d'une iodothyronine désiodase, la thyroxine 5'-désiodase, dont il existe deux isozymes : 
* le type 1 (D1), présent dans le foie, les reins, la thyroïde et, dans une moindre mesure, l'hypophyse, dont le rôle exact dans l'organisme n'est pas entièrement compris ; 
* le type 2 (D2), présent dans l'hypophyse, le muscle squelettique, le cœur (artères coronaires), le système nerveux central et le tissu adipeux brun, responsable de l'essentiel de la formation de T3 dans la thyroïde, mais capable également de désioder la 3,3',5'-triiodothyronine, ou T3 inverse, en 3,3'-diiodothyronine, ou T2. Un troisième type d'iodothyronine désiodase, la thyroxine 5-désiodase (D3), convertit la T4 et la T3 respectivement en T3 inverse et en T2, qui sont biologiquement inactives, ce qui a pour effet d'inactiver globalement les hormones thyroïdiennes. De la T3 est également produite dans la thyroïde et sécrétée avec la T4, mais en très faible quantité : environ 5 % synthétisée directement par la TPO sur la thyroglobuline, auxquels s'ajoutent 5 à 10 % issus de la désiodation de la T4 dans la thyroïde elle-même. Les protéines transporteuses d'hormones thyroïdiennes dans le sang, qui ont notamment pour fonction de permettre leur diffusion à travers l'organisme et d'en accroître la demi-vie, ont une plus grande affinité pour la T4 que pour la T3, de sorte que c'est essentiellement sous forme de T4 que les tissus reçoivent les hormones thyroïdiennes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tissue Plasminogen Aktivator (disingkat tPA atau PLAT) merupakan protein yang bertanggung jawab pada pemecahan bekuan darah. Protein ini merupakan yang terdapat dalam , sel yang mengelilingi pembuluh darah. Sebagai sebuah enzim, tPA mengkatalisis perubahan plasminogen menjadi plasmin, enzim yang memecah bekuan darah. Karena enzim ini bekerja pada sistem pembekuan darah, sehingga sering digunakan dalam pengobatan stroke atau , tetapi dikontraindikasikan pada stroke hemoragik.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "卡纳霉素（英語：Kanamycin）是一种氨基糖苷类抗生素，可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces kanamyceticus）中分离得到。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A sarcosina é um aminoácido produzido pelo organismo humano presente na urina, músculos e outras estruturas,que pode ser utilizada como marcador biológico para o câncer de próstata. O estudo foi publicado na revista científica Nature em 12 de fevereiro de 2009.Este aminoácido resulta da hidrólise da creatina ou degradação biológica da colina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caprinsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ципрофлоксаци́н (лат. Ciprofloxacinum, англ. Ciprofloxacin) — лекарственное средство, противомикробный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения. Ципрофлоксацин — один из наиболее эффективных фторхинолонов, он нашёл широкое применение в клинической практике, что отразилось, в частности, в большом количестве наименований, под которыми он выпускается в разных странах", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110152" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-Galactosidase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423111" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461639" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_4-amminobenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯并呋喃", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-甲基咪唑", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097232" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "바닐린(vanillin)은 C8H8O3 분자식의 유기 화합물이다. 작용기에는 알데하이드, 하이드록시기, 에터가 포함된다. 주로 바닐라콩 추출물의 주요 구성 요소이다. 합성 바닐린은 현재 음식, 음료, 약제의 향미제로서 천연 바닐라 추출물보다 더 자주 사용되고 있다. 천연 바닐라 추출액은 바닐린 외 수백 가지의 화합물이 혼합된 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etilendiamina és el compost orgànic amb la fórmula C₂H₄(NH₂)₂. Es tracta d'un líquid incolor amb una olor similar a l'amoníac, i és una amina molt bàsica. És un bloc constructiu àmpliament utilitzat en síntesi química, amb aproximadament 500.000 tones produïdes el 1998. L'etilendiamina reacciona fàcilment amb la humitat a l'aire humit per produir una boira corrosiva, tòxica i irritant, a la qual fins i tot exposicions curtes poden causar greus danys a la salut. És el primer membre de les anomenades polietilè amines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Isobutyl-1-methylxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グリココール酸（Glycocholic acid）は、脂肪を乳化することのできる透明な胆汁酸である。胆汁酸であるコール酸がグリシンと抱合したものである。哺乳類の胆汁酸で、ナトリウム塩に変化する場合もある。 ヒトの胆汁酸のうちの三分の二程度はこの物質である。生合成はコリルCoAとグリシンの反応である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986193" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تريبينورون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Forkhead-Box-Protein_P2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθυλτριενολόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتونتريل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Propantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PDE5A (англ. Phosphodiesterase 5A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 875 амінокислот, а молекулярна маса — 99 985. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Epidermální růstový faktor (EGF – epidermal growth factor) je protein o velikosti 6 kDa skládající se z 53 aminokyselin a tří intramolekulárních disulfidických můstků, řazený mezi (látky stimulující buněčné dělení čili mitózu).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Neurotensin är en neuropeptid som finns i hypotalamus som verkar i perifera och centrala nervsystemet. Den reglerar sannolikt utsöndringen av luteiniserande hormon och prolaktin, och interagerar kraftigt med det dopaminerga systemet. Den isolerades första gången i hypotalamus hos nötkreatur sedan den iakttagits orsaka vasodilation i överhuden och läderhuden hos anestiserade möss. Neurotensin modulerar dopaminets signaler och verkar ha en rad effekter som påminner om antipsykotiska läkemedel, varför det har föreslagit att det är ett endogent neuroleptikum. Vid försök med möss som saknat neurotensin har det framkommit att effekten på antipsykotisk medicin uteblir, vilket stödjer uppfattningen att neurotensin spelar roll för några verkningar som de antipsykotiska läkemedlen har.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-三唑", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfa-linolenata acido (ALA) estas grasacido omego-3. Ĝi estas unu el du esencaj grasacidoj (la alia estas linoleata acido), tiel nomataj, ĉar ili estas necesaj por sano kaj ne povas esti produktitaj en la homa korpo. Ili devas esti akiritaj per dieto. ALA estas grasacido omego-3 trovebla en semoj (ĉiao, linsemo, kanabo), nuksoj (precipe juglandoj) kaj multaj oftaj plantoleoj. Alfa-linolenata acido estas karboksilata acido. La radiko linoleno estas neregula deveno de la greka vorto λίνον (lino). Saturado de la duobla ligo omego-6 de la linoleata acido produktas oleatan acidon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Deoksiribozė" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lisinopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Behandlung der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин альфа-5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Resorcina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/腐胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Guanylsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/PCNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甘草次酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456703" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levodopa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rivaroxabana (comercializado com o nome Xarelto®) é um fármaco que age como inibidor direto do fator Xa. É utilizado no tratamento de TVP (Trombose venosa profunda). É um anticoagulante oral inventado e fabricado pela Bayer. A rivaroxabana é bem absorvida pelo intestino e a máxima inibição do fator Xa ocorre quatro horas após uma dose. Os efeitos duram cerca de 8-12 horas, mas a atividade do fator Xa não volta ao normal senão após 24 horas, pelo que é possível uma única dosagem diária.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Аміяк" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لیکوپن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Atorvastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Haptoglobină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP17A1(シトクロム P450 17A1, steroid 17-alpha-monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20 lyase/17,20 desmolase) はヒトにおいてCYP17A1 遺伝子がコードする酵素であり、副腎皮質の網状帯に存在する。シトクロムP450はコレステロール、ステロイドなどの脂質の合成や薬物代謝に関する多くの反応を触媒する。 このタンパクは小胞体に局在し、 17alpha-hydroxylase および17,20-lyase 活性をもち、プロゲスチン、ミネラルコルチコイド、グルココルチコイド、アンドロゲン、およびエストロゲンを作るステロイド合成経路の鍵酵素である。 特に、CYP17A1は プレグネノロン およびプロゲステロン のステロイドD環の17位の炭素に水酸基を付加 (ヒドロキシラーゼ活性)し, あるいは 17-ヒドロキシプロゲステロンおよび 17-ヒドロキシプレグネノロンに作用してステロイド骨格から側鎖を切り離す（リアーゼ活性）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il perossido di idrogeno, noto anche come acqua ossigenata, è il più semplice dei perossidi. La sua formula chimica è H2O2. Fu sintetizzato per la prima volta nel 1818 da Louis Jacques Thénard. La sua molecola, i cui due legami formano tra loro un angolo diedro di 111°, non è planare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sakwinawir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изогуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Neprilisina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/N,N-डाइमिथाइलफोर्मामाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أزيثرومايسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fomepizolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417801" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Langerina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/موليبدنوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas kynureninowy (KYNA) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów, pochodna chinoliny. Jest antagonistą receptorów NMDA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422469" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A, även kallat 4,4'-dihydroxi-2,2-difenylpropyl och BPA, är en av världens vanligaste plastkemikalier. Bisfenol A är en organisk förening bestående av två fenylgrupper bundna till en propyl-kedja. Det är ett hormonstörande ämne som dock inte ansamlas i kroppen, men som genom ständig exponering kan leda till förhöjda nivåer hos människan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "己烷雌酚（英語：Hexestrol，也称为己雌酚）是一种非甾体类雌激素，过去曾用于一些婦科疾病和激素依赖性癌症的激素替代療法治疗，现已不再使用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドキソルビシン（doxorubicin）は、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。1967年にイタリアのFarmitalia研究所のF. Arcamoneらにより、Streptomyces peucetius var. caesiusの培養濾液中から発見されたアントラサイクリン系の抗腫瘍性抗生物質である。アドリアマイシン (Adriamycin) ともいう。商品名はアドリアシン（製造販売:協和発酵工業→協和発酵キリン→現協和キリン）およびドキシル（ヤンセンファーマ製造販売）。DXRまたはADM（あるいはADR）という略号で表されることもある。世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ2に属する。ヒトに対する発癌性の限られた証拠、動物実験での十分な証拠がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467687" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La urocortina es una proteína que en los humanos es codificada por el gen UCN​​​ Este gen es un miembro de la familia sauvagina/factor liberador de corticotropina/urotensina I . Esta está estructuralmente relacionada con el gen factor liberador de corticotropina (CRF) y el producto codificado es un ligando endógeno para los receptores de CRF tipo 2. En el cerebro, puede ser responsable de los efectos del estrés sobre el apetito. A pesar del nombre de la familia genética similar, el producto de este gen no tiene similitud a la secuencia urotensina II.​ La Urocortina es un potente péptido anorexígeno de 40 que induce la alimentación como la actividad motora cuando se administran de forma centralizada o periférica en animales en ayunas. La urocortina pertenece a la familia de factores libera", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il propano è un idrocarburo alifatico di formula CH3CH2CH3 appartenente alla serie degli alcani lineari saturi. A temperatura ambiente ed a pressione atmosferica standard (1 atm a 20-25 °C) il composto appare come un gas incolore ed inodore, che può essere tuttavia facilmente liquefatto per compressione. Poco solubile in acqua, acetone e parzialmente in etanolo a causa della sua natura apolare, risulta invece ben miscibile con dietiletere, cloroformio e benzene. Il propano è presente in natura come componente del gas naturale e del petrolio grezzo, da cui viene estratto per distillazione frazionata, ed è inoltre il costituente principale del gas di petrolio liquefatto (GPL), miscela idrocarburica comunemente ottenuta dal petrolio largamente utilizzata come combustibile.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénosine désaminase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Bicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gallussyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-butanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hidroximetilfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Күкірт_диоксиді" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tyramina (4-hydroksyfenyloetyloamina) – organiczny związek chemiczny, biogenna amina, będąca hydroksylową pochodną fenyloetyloaminy. Występuje obficie w pokarmach pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Najwięcej znajduje się w produktach zwierzęcych takich jak salami, pepperoni, sery (cheddar, ementaler, camembert, brie, blue, mozzarella, parmezan, romano, roquefort, stilton, gruyere), ryby (marynowane, solone, wędzone), wątroba wołowa, wątróbka z kurczaka, sos sojowy, kawior, kiełbasa bolońska, koncentrat mięsny (w sosach lub zupach), awokado, banany (szczególnie przejrzałe), czekolada, figi, bób, suplementy z drożdży, ekstrakt drożdżowy, wina typu Wermut, wino chianti, likiery typu chartreuse. Tyramina jest metabolizowana przez enzym monoaminooksydazę (MAO).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-quinolona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டெக்கேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_šťavelová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El uranio es un elemento químico metálico de color plateado-grisáceo de la serie de los actínidos, su símbolo químico es U y su número atómico es 92. Por ello posee 92 protones y 92 electrones, con una valencia de 6. Su núcleo puede contener entre 140 y 146 neutrones, sus isótopos más abundantes son el 238U que posee 146 neutrones y el 235U con 143 neutrones. El uranio tiene el mayor peso atómico de entre todos los elementos que se encuentran en la naturaleza. El uranio es aproximadamente un 70 % más denso que el plomo, aunque menos denso que el oro o el tungsteno. Es levemente radiactivo. Fue descubierto como óxido en 1789 por M. H. Klaproth que lo llamó así en el honor del planeta Urano que acababa de ser descubierto en 1781.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Flavone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido palmitoleico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyadénosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Niacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sacharyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bromocriptina es un derivado de la ergolina clasificado dentro de los agonistas D2 dopaminérgicos que se usa para el tratamiento de trastornos hipofisarios y la Enfermedad de Parkinson. Uno de los efectos dopaminérgicos sobre la hipófisis es el antagonismo de la producción de prolactina por los lactotrofos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455518" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Fflwfastatin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noretysteron (łac. norethisteronum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, stosowany jako lek z grupy gestagenów będących pochodnymi testosteronu. Jest składnikiem środków antykoncepcyjnych starszej generacji. Jest hormonem steroidowym, działa na receptory jądra komórkowego. Ma słabe działanie androgenne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotenzin konvertující enzym, též angiotenzin konvertáza neboli ACE, je glykoprotein patřící mezi peptidázy, který štěpí angiotenzin I na účinný hormon angiotenzin II. Je tak součástí systému renin-angiotenzin-aldosteron, který řídí výšku krevního tlaku a bilanci vody a solí. Protože angiotenzin II zvyšuje krevní tlak, léky, které snižují přirozenou aktivitu ACE, tak zvané ACE inhibitory, se používají k léčbě hypertenze a městnavého srdečního selhání.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-Butanol, alkohol tert-butylowy, C4H9OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych, jeden z izomerów butanolu; najprostszy alkohol trzeciorzędowy. Stosowany jest jako rozpuszczalnik i reagent. Hydroksylowy atom tlenu w t-butanolu ma słabe właściwości nukleofilowe, w związku z czym trudno reaguje w reakcjach typu SN2. Cechę tę wykorzystuje się w badaniach mechanizmów reakcji. Sole t-butanolu i metali alkalicznych (np. tert-butanolan potasu, t-BuOK) używane są jako silne zasady w syntezie organicznej, zwłaszcza jeśli rozpuszczalnikiem w reakcji nie jest t-butanol, lecz związek aprotonowy (na przykład DMSO).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酵母氨酸（英語：Saccharopine）是赖氨酸的一种代谢中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resorcinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_galacturònic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phycourobiline est une phycobiline, c'est-à-dire un chromophore de structure tétrapyrrole ouverte, de couleur orange. On la trouve chez les cyanobactéries et les chloroplastes des algues rouges. Elle est liée par une liaison thioester à la phycoérythrine, la phycobiliprotéine dont elle est l'accepteur d'énergie final.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사퀴나비르", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456777" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izonipekotinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462755" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イミノクタジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Lumiracoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aliskiren", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trisulfan je jedna ze sloučenin síry s vodíkem, její vzorec je H2S3. Jeho vodný roztok se nazývá kyselina trisulfanová a její soli hydrogentrisulfidy a trisulfidy. Je to světle žlutá těkavá kapalina s vůní jako kafr. Snadno se rozkládá na sirovodík a elementární síru. Vyrábí se destilací polysulfidového oleje získaného okyselením solí polysulfidů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452334" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レボチロキシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Mercury(II)_bromide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El col·lagen, tipus X, alfa 1 és una proteïna que en els humans està codificada pel gen COL10A1. Aquest gen codifica la cadena alfa del col·lagen de tipus X, una cadena curta del col·lagen expressada per condròcits hipertròfics durant l'ossificació endocondral. A diferència del , és un homotrímer. Mutacions en aquest gen estan associades amb la (SMCD) i la displàsia espondilometafisial japonesa (SMD). El n'és un .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfassalazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26995161" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102005" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_bórach" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تادالافيل بالإنجليزية: Tadalafil يعتبر من علاجات الضعف الجنسي Erectile dysfunction ED بدأت شركة ICOS تطويره قبل أن يباع تجارياً باسم عن طريق شركة (ليللي) (Eli Lilly & Company).يتوفر سيالس في كل العالم بثلاث جرعات 5 و10و 20 مليجرام، ويأتي في أقراص صفراء على شكل حبة اللوز.وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إدارة الغذاء والدواء في (21 نوفمبر 2003) على بيعه في أمريكا باعتباره ثالث علاج ينتمي إلى هذه المجموعة بعد فياغرا ، ويصنف ضمن الأدوية التي تستخدم عند الحاجة لعلاج الضعف الجنسي، وهو الدواء الوحيد من بين الأدوية الثلاثة الذي لا يستخدم لأكثر من مرة واحدة في اليوم.كما أنه يستخدم مثله مثل الفياغرا لعلاج ارتفاع ضغط دم الرئة (pulmonary arterial hypertension)، وقد بدأ استخدامه لعلاج هذه الحالة منذ (نوفمبر 2008) بعد أن اشترت شركة يونايتد ثيرابيوتكس United Therapeutics من شركة «ليللي» حقوق استخدامه بشكل حصري لعلاج هذه الحالة بمبلغ 150 مليون دولار، وذلك في أمريكا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Staurosporin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der , welche die Funktion der Kinasen, einem Typ von Enzyme der Signaltransduktion in der Zelle, wirksam, aber unspezifisch hemmt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Каптопри́л — лекарственное средство, один из препаратов группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. В анатомо-терапевтической классификации зарегистрирован под кодом C09AA01. Его действующее вещество разработано на основе фермента из яда южноамериканской змеи жарараки Bothrops jararaca. Препарат был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1980 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Érythromycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylcholinesteráza", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La espermidina, nombre común de la N'-(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,​ es una poliamina de fórmula molecular C7H19N3. Su estructura consta de una cadena alifática con tres grupos amino, dos de ellos primarios —uno en cada extremo— y uno secundario.Fue aislada por primera vez a partir del semen humano.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مختزلة 3-هيدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل تميم الإنزيم أ (بالإنجليزية: HMG-CoA reductase)‏ هو انزيم عمل على الزمرة CH-OH من ( Donours) ، وهذا الانزيم يعبر مؤكسد مختزل يشارك في تنظيم مسار كثافة الميفالونات، و مسار الميفالونات هو مسار مهم في حقيقيات النوى وبعض كبار البكتيريا لأنها تنتج السلائف من الكوليسترول وغيرها من . وHMG،", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Aseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Jodmetāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458786" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glikoprotein_130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гідроксиметилфурфурол (оксиметилфурфурол, гідроксиметилфурфураль) — органічна сполука, яку отримують зневодненням деяких цукрів. Гідроксиметилфурфурол отримують з біомаси деревини, целюлози та крохмалю. Легко утворюється з моносахаридів в кислому середовищі або під дією твердих суперкислот з фруктози. Речовина також утворюється при нагріванні меду за температури вище ніж 40˚С або його тривалому зберіганні. Гідроксиметилфурфурол утворюється у харчових соках при нагріванні, а його наявність та кількість є показником безпечності продукту. Хімічна формула C6H6O3. Безбарвна рідина, при зберіганні отримує буре забарвлення.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидрид трибутилолова — оловоорганическое соединение состава (C4H9)3SnH, бесцветная жидкость. Применяется в органическом синтезе в качестве радикального реагента и восстановителя.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453517" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Suramiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il diminazene è una diammidina. Lega il DNA e l'RNA ed è il principio attivo di farmaci anti-tripanosomici, commercializzati sotto il nome di Azidin, Berenil, Ganasag e Pirocide. Viene usato anche nei laboratori di oncologia per chiarire il ruolo delle poliammine nella proliferazione cellulare. Infatti può inibire simultaneamente gli enzimi spermidina/spermina acetil-transferasi (SSAT) e poliammina ossidasi (PAO), entrambi coinvolti nel catabolismo delle poliammine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CCL13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhein (Anthranoid)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "砷化氫", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Linagliptină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096923" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "엽산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Aminokinolino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Amerikium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "고리형 다이-아데노신 일인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Neurotrofni_moždani_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adenosina es un nucleósido formado de la unión de la adenina con un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace glucosídico β-N9. Es una purina endógena sintetizada de la degradación de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina así como de AMP.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foscarnet", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Білок C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alfa2-macroglobulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PLK1 (англ. Polo like kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 603 амінокислот, а молекулярна маса — 68 255. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リノール酸（リノールさん、英: linoleic acid、数値表現 18:2(n-6)または18:2(Δ9,12)）は、炭素数18の不飽和脂肪酸の1種である。9位と12位に炭素炭素間のシス型二重結合を2つ持っており、18:2(n-6) とも表記される n-6系の多価不飽和脂肪酸であり、ヒトの体内で合成できない必須脂肪酸である。 植物または微生物中で、ω6位に二重結合を作るΔ12-脂肪酸デサチュラーゼ によりオレイン酸の二重結合が1個増えてリノール酸が生成される。ヒトを含めた動物はΔ12-脂肪酸デサチュラーゼを有していないので自らリノール酸を合成することができない。 リノール (linoleic) はギリシャ語の linon（亜麻）oleic（油）に由来する。oleic はオレイン酸 (oleic acid) の由来でもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460922" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El catió amoni és un catió poliatòmic carregat positivament, de fórmula química NH₄+. Té una massa molecular de 18,05 i està format per la protonació d'amoníac (NH₃). L'ió resultant té una pKa de 9,25. Els noms amoni i amino també són noms generals per a les amines substituïdes protonades o carregades positivament, i els cations amoni quaternaris N R₄, on un o més àtoms d'hidrogen són reemplaçats per grups alquil (que poden ser simbolitzats com R).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izokinolino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proliferating cell nuclear antigen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "파르네실 피로인산(영어: farnesyl pyrophosphate, FPP) 또는 파르네실 이인산(영어: farnesyl diphosphate, FDP)은 테르펜, 테르페노이드 및 스테롤의 생합성에 사용되는 메발론산 경로 및 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 파르네실 피로인산은 스쿠알렌(를 통해), 디하이드로돌리콜 이인산(소포체 내부로 운반한 단백질을 N-글리코실화 하기 위한 의 전구체), 제라닐제라닐 피로인산의 즉각적인 전구체 뿐만 아니라 조효소 Q10(전자전달계의 일부)의 합성에도 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Прохлорперазин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetraetilamonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amerizio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q221520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلوکونازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neuronenspezifische Enolase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_difosforečná" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N6-isopentényladénosine (i6A), ou riboprine, est un nucléoside rare dont la base nucléique est l'isopentényladénine, un dérivé isopentényle de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement, tout comme la N6-thréonylcarbamoyladénosine, dans certains ARN de transfert en position adjacente à l'adénosine des anticodons ANN, c'est-à-dire des ARNtIle, ARNtThr, ARNtAsn, ARNtLys, ARNtSer et ARNtArg en position 37.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נוראדרנלין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ρεσβερατρόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kumaryna – organiczny związek chemiczny z grupy , lakton . "Związki kumarynowe występują w roślinach jako glikozydy, niekiedy są składnikiem olejków eterycznych. W hydrolizie enzymatycznej rozkładają się na cukry i wolne kwasy kumarynowe, w wyniku czego wyzwala się przyjemny i charakterystyczny zapach siana." Wykryta w roślinach ponad 80 gatunków z rodzin: traw, storczykowatych, motylkowatych, jasnotowatych. Naturalny inhibitor kiełkowania nasion. Występuje w turówce wonnej (Hierochloe odorata) – gatunku trawy nazywanej potocznie żubrówką – stosowanej jako przyprawa do wódki.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジヒドロキシアセトン (dihydroxyacetone, DHA) は炭素数3のケトースで、グリセルアルデヒドと並び最も小さな単糖である。皮膚に塗布すると小麦色を呈するため、サンレスタンニング用の肌色着色料として使われている。サトウダイコンやサトウキビから精製するか、グリセリンを酸化させることにより作られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Darapladib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリセロール1-リン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديفلونيزال هو مضاد التهاب لا ستيرويدي له شبه وعلاقة بالأسبرين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Bûtan_(alkan)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 5-fluorouracilo, también conocido como 5-FU, es un potente antimetabolito utilizado en el tratamiento del cáncer. Pertenece al grupo de antimetabolitos conocido como , al igual que la capecitabina y la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бета-секретаза (также англ. Beta-site APP-cleaving enzyme 1, BACE1) — аспартатная протеаза, наиболее известная своим участием в образовании бета-амилоида, но также участвующая в других процессах, в частности, в формировании миелиновых оболочек периферийных нервов. Структурно BACE1 представляет собой трансмембранный белок с двумя активными аспартамовыми остатками на внеклеточном домене. BACE1 может образовывать димеры. Участие BACE1 в миелинизации связано с его способностью расщеплять и активировать нейрегулин 1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096791" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ergokaltziferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097008" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセトアセチルCoA（アセトアセチルコエー、アセトアセチルコエンザイムエー）は、メバロン酸経路においてHMG-CoAの前駆物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဒိုင်ယက်သိုင်_အီသာ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451370" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas elagowy (kwas ellagowy) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli. Jest dimerem kwasu galusowego, którego cząsteczki połączone są w pozycjach 2 wiązaniem C-C oraz dwoma symetrycznymi wiązaniami estrowymi (laktonowymi) pomiędzy grupą karboksylową jednego monomeru i grupą hydroksylową drugiego, tworząc układ 4 pierścieni skondensowanych. Występuje w żółci oraz w wielu roślinach, np. malinach (1500 μg/g), truskawkach (630 μg/g), winogronach (odmiana Muscadine jasna 879-1620 mg/kg, ciemna 592-1900 mg/kg w skórce), jeżynach (1500 μg/g), orzechach włoskich (590 μg/g), orzeszniku jadalnym (330 μg/g), żurawinie (120 μg/g). Można go także znaleźć w kłączu pięciornika oraz owocach borówki i granatu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Olaparib（開發代號：AZD-2281、MK-7339，商品名：Lynparza、令癌莎）是抑制多ADP核糖聚合酶（PARP，一种参与DNA修复的酶）的藥物。它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症起作用，包括某些卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。 2014年12月，Olaparib被欧洲药品管理局（EMA）和美国的食品药品管理局（FDA）核准作為癌症的單一藥物治療。FDA的核准是针对已经接受了三種或以上的化疗方案的遺傳性BRCA突变（gBRCAm）晚期卵巢癌病人使用。2018年1月，Olaparib成为FDA批准用于gBRCAm转移性乳癌的首个PARP抑制剂。Olaparib由英国生技公司KuDOS Pharmaceuticals（由英国剑桥大学的Stephen Jackson创立）開發。2006年KuDOS被阿斯利康（AstraZeneca）收购，之後由阿斯利康和默克公司（Merck＆Co.）进行临床試驗。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cisteamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SAMHD1 è una proteina umana codificata dal gene omonimo SAMHD1. Trattasi di una proteina enzimatica in grado di bloccare la replicazione del virus dell'HIV in cellule dendritiche, macrofagi e monociti. L'attività catalitica dell'enzima consiste nel convertire i nucleotidi alla corrispettiva forma di nucleosidi (ossia nucleotidi senza il gruppo fosfato), altresì detta attività fosfoidrolasica. SAMHD1 impedisce quindi la replicazione del virus abbassando il livello di nucleotidi trifosfato, che sono necessari alla retrotrascrizione del cDNA virale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γεµσιταβίνη είναι ένα παράγωγο νουκλεοσίδιο το οποίο χρησιμοποιείται στις χημειοθεραπείες. Στο εμπόριο κυκλοφορεί με το όνομα Gemzar. Η συνηθέστερη χρήση της γεµσιταβίνης είναι σε συνδυασμό με την καρβοπλατίνη στη λεγόμενη χημειοθεραπεία GemCarbo κυρίως για την αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα. Η χημειοθεραπεία GemCarbo εφαρμόζει έναν κύκλο 21 ημερών όπου την πρώτη μέρα ο ασθενής λαμβάνειγεµσιταβίνη και καρβοπλατίνη, την όγδοη μέρα λαμβάνει μια δόση γεµσιταβίνης και στη συνέχεια ακολουθεί μια ανάπαυση δυο βδομάδων που ολοκληρώνει τον κύκλο της χημειοθεραπείας. Ο επόμενος κύκλος ξεκινάει με το τέλος του προηγούμενου. Συνήθως η θεραπεία περιλαμβάνει 4 με 6 κύκλους σε μια περίοδο 3-4 μηνών. Η γεµσιταβίνη πρωτοπαρασκευάστηκε τη δεκαετία του 1980.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンモニア", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4239268-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytropoëtine (epo) is een anabool hormoon dat door de nieren wordt geproduceerd, hoewel ook de lever en macrofagen kleine bijdragen leveren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/पारासिटामोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Zitosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Hidrogen_sulfida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina nalidixová je heterocyklická dusíkatá karboxylová kyselina, jejíž základní strukturní jednotkou je . Je to bílá krystalická látka (tvoří jednoklonné krystaly), velmi špatně rozpustná ve vodě, lépe rozpustná ve vodných roztocích zásad, dobře rozpustná v ethanolu. Jedná se o relativně stabilní látku. Vykazuje antibiotické účinky. Poprvé byla získána v roce 1962 Lesherem a jeho spolupracovníky ze společnosti Sterling-Winthrop při hledání nových cest k syntéze antimalarika chlorochinu jako vedlejší produkt. Její objev je považován za počátek éry syntetických .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيروكسيد_الهيدروجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیملیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL1A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Hydrogensulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/COL8A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_pregnano_x" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nitrilotrisirćetna_kiselna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Β-alanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Норадреналін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KIAA1267‏ (KAT8 regulatory NSL complex subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1267 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aluminiumfluoride of aluminiumtrifluoride is een anorganische verbinding van aluminium en fluor, met als brutoformule AlF3. De stof komt voor als een witte kristallijne vaste stof, die matig oplosbaar is in water. Het komt als trihydraat ook voor in de natuur als het zeldzame mineraal .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/ARG1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aldehyd_krotonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094666" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Oktopamin_(neurotransmiter)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceimiceán stéaróideach atá mar chomhpháirt in an-chuid bianna, go mór mór bianna saille. Má bhíonn tiúchan an cholaistéaróil i bhfuil duine ró-ard, is féidir go dtarlóidh deascadh taobh istigh de bhallaí na n-artairí a chúngaíonn is a stalcann iad, staid ar a dtugtar scléaróis artaireach. Tá dhá shaghas colaistéaróil ann: lipeapróitéin ard-dlúis (HDL), agus lipeapróitéin ísealdlúis (LDL). Meastar go gcuireann an lipeapróitéin ísealdlúis go mór leis an deascadh dochrach sna hartairí, agus go gcabhraíonn an lipeapróitéin ard-dlúis leis an gcolaistéaról a ghlanadh amach ó imshruthú na fola isteach san ae, ag laghdú priacal an ghalar croí. Má bhíonn duine cúramach bianna gan mórán saille sáithithe nó uibheacha a ithe, coimeádann sé sin tiúchan an cholaistéaróil san imshruthú sách íseal. Is é a", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido propanoico (también llamado ácido propiónico) es un ácido carboxílico monoprótico que puede encontrarse naturalmente, de fórmula molecular C3H6O2 y fórmula semidesarrollada CH3-CH2-COOH. En estado puro, es un líquido incoloro, corrosivo con un olor acre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluorazijnzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454198" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل عامل نمو الخلية الكبدية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ramnosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134054" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dopamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଜୋଲେଡ୍ରୋନିକ_ଏସିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD61", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494652" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Colágeno_Tipo_II_Alfa_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Amerisyo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLP1 (protéine protéolipide) est le gène encodant cette protéine, appelée aussi lipophiline, le constituant primaire de la myéline. Le gène PLP1 se situe sur le chromosome X dans la . Le gène PLP1 provoque, en cas de mutation, la Maladie de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) ainsi que la (Spastic Paraplegia 2 (SPG2)) (voir:Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пара-Гидроксибензойная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexan ist eine den Alkanen (gesättigte Kohlenwasserstoffe) zugehörige chemische Verbindung. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C6H14. Es ist das unverzweigte Isomer der fünf Hexan-Isomere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Вісмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λακτόζη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tetratsükliinid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SEC61G‏ (Sec61 translocon gamma subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC61G في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triethylenglycoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дифосфорная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Cytochrome P450 3A4, ou CYP3A4, est l'une des enzymes les plus importantes entrant en jeu dans le métabolisme des xénobiotiques par l'organisme humain. Il fait partie du système d'oxydases à fonction mixte. On le trouve principalement au niveau du foie. Parmi les cytochromes P450, le CYP3A4 est celui qui est impliqué dans la métabolisation du plus grand nombre de substrats. De ce fait, c'est aussi celui dont la concentration est la plus importante. Chez l'être humain, le gène codant CYP3A4 s'appelle lui aussi « CYP3A4 ». Le groupe de gènes des cytochromes P450 est localisé au niveau du chromosome 7, sur la bande q22.1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q287840" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L‘undécane est un alcane linéaire de formule brute C11H24. Il possède 159 isomères structuraux.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylendiamin (nach IUPAC-Nomenklatur: Ethan-1,2-diamin, abgekürzt häufig als EDA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine. Genauer gesagt handelt es sich um ein Diamin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тіоредоксин (англ. Thioredoxin) – білок, який кодується геном TXN, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 105 амінокислот, а молекулярна маса — 11 737. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡୋସେଟାକସେଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إريثريتول", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloksikam adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang digunakan untuk mengobati nyeri dan peradangan pada penyakit rematik dan osteoartritis. Ini digunakan melalui mulut atau dengan suntikan ke pembuluh darah. Dianjurkan agar digunakan sesingkat mungkin dan dengan dosis rendah. Efek samping yang umum termasuk sakit perut, pusing, bengkak, sakit kepala, dan ruam. Efek samping yang serius mungkin termasuk penyakit jantung, stroke, masalah ginjal, dan sakit maag. Penggunaan tidak dianjurkan pada trimester ketiga kehamilan. Ia memblok siklooksigenase-2 (COX-2) lebih banyak daripada memblok siklooksigenase-1 (COX-1). Itu ada dalam keluarga bahan kimia oxicam dan terkait erat dengan piroxicam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3. La fórmula química del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro y se descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de azufre (IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido.Su estructura es tetraédrica con un átomo central de azufre rodeado de tres átomos de oxígeno y otro átomo de azufre.Los tiosulfatos son fácilmente oxidables. Pueden formarse con oxidantes suaves como el yodo elemental (O3S-S-S-SO32-). El prefijo tio indica la presencia de un átomo de azufre que de manera análoga corresponde a un átomo de oxígeno en los sulfatos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_6-phosphogluconique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimesulide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lapatynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q66760324" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Criptocromo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112674" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluoreskeino estas kemia kombinaĵo, malkovrita de Adolphe von Bayer en 1871. Ĝi estas kompleksa ĥemia substanco konsitanta el du molekuloj de benzeno ligitaj je ia "oksigenita benzeno" pera.Tiu substanco ruĝas kiam vidita laŭ travido, kaj verdas kiam per respegulo de la taga lumo. Ĝi eligas violkoloran lumon fluoreskan kiam ĝi estas ekcitita per transviolaj radioj de 0,530 μm longaj ondoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topiramat – organiczny związek chemiczny, lek przeciwdrgawkowy (przeciwpadaczkowy), w 2012 roku zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia (w skojarzeniu z fenterminą) otyłości. Wcześniej lek był stosowany w tym celu poza wskazaniami rejestracyjnymi. Specyfik ten został odkryty w 1979 roku przez Bruce’a E. Maryanoffa i Josepha F. Gardockiego podczas ich pracy badawczej w McNeil Pharmaceutical.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trietanolamina nitrogenatua da [(HOCH2CH2)3N; 2,2',2"-Nitrilotrietanola]. Likido kolorge likatsua da, eta amoniako-usain pixka bat du. 21,2 °C-an likidotzen da eta 335 °C-an irakiten du. Uretan, kloroformoan eta alkoholean ongi disolbatzen da, baina nekezago bentzenoan eta eterrean. Sukoia da. Amoniakoa etileno oxidoarekin erreakzionaraziz lortzen da. Detergente, plastifikatzaile, intsektu-hiltzaile eta emultsionatzaile gisa, ehunak irazgazgaitz egiteko, kautxu eta gomen azeleratzaile gisa eta abar erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La corticosterona​ es un glucocorticoide​ liberado junto al cortisol en la zona fascicular de la corteza suprarrenal. En los humanos se secreta en menor cantidad y, aunque sus efectos no sean importantes, constituye un precursor de la aldosterona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "시프로플록사신(Ciprofloxacin)은 수많은 병균 감염을 치료하기 위해 사용되는 항생물질이다. 여기에는 뼈 및 관절염, 복강내 전염, 특정한 종류의 장염, 호흡기 감염, 피부 감염, 장티푸스, 요로감염증 등이 포함된다. 일부 감염에 대해 다른 항생물질에 추가적으로 사용되기도 한다. 구강으로, 안약으로, 정맥 주사로 복용할 수 있다. 일반적인 부작용에는 메스꺼움, 구토, 설사, 발진이 있다. 시프로플록사신은 의 위험을 증가시킨다. 중증 근무력증 환자의 경우, 근육 약화 문제를 악화시킬 수 있다. 부작용의 비율은 세팔로스포린 등의 일부 항생물질 그룹보다 더 높지만 클린다마이신 등의 다른 물질들보다는 낮은 것으로 간주된다. 다른 짐승들에 대한 연구는 임신 중 사용과 관련하여 염려가 제기된다. 그러나 약물을 복용한 적은 수의 여성의 어린이들에게는 문제가 식별되지 않았다. 모유 수유 중에는 안전한 것으로 판단된다. 보통은 살균 효과가 있는 2세대 이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447760" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Téstostéron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dietilestilbestrol (DES) es un estrógeno sintético utilizado hace años para disminuir el riesgo de aborto en mujeres embarazadas y para tratar problemas de próstata, en los Estados Unidos de América y otros países, incluido España. El uso prolongado de este medicamento, u otros preparados de estrógeno, puede causar Trombocitopenia Adquirida, por hipoplasia megacariocítica, en individuos susceptibles, esta trombocitopenia puede tardar hasta dos meses en recuperarse después de la suspensión de la hormona. Véase también: G03CC05, L02AA01", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیکلوپامین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxyadénosine diphosphate (dADP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de 2'-désoxyribose lié à un groupe pyrophosphate. Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine diphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "神經元吸附分子 (Neural Cell Adhesion Molecule, NCAM, 又稱為表面抗原分化簇-56 CD56) 是一種同類親和性的吸附蛋白，換言之同樣在細胞膜上表現這種醣蛋白的細胞傾向於相互黏附。這類細胞包括神經元、神經膠質細胞、骨骼肌細胞與自然殺手細胞。現有證據顯示 NCAM 在細胞間的吸附、神經元突觸形成(包含樹突與軸突)、神經突觸可塑性(synaptic plasticity)、於是亦同大腦學習與記憶形成功能相關。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_galat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이하이드록시아세톤_인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Harmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21433642" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ostéonectine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الكافئيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カイネチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458980" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447764" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بنتوكسيفيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلریت‌رین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "파네소이드 X 수용체(FXR,farnesoid X receptor) 또는 NR1H4(핵 수용체 서브 패밀리 1, 그룹 H, 구성원 4-nuclear receptor subfamily 1, group H, member 4)로도 알려진 담즙산 수용체(BAR,bile acid receptor)는 인간의 NR1H4 유전자에 의해 암호화된 핵 수용체(nuclear receptor)이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CETP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lewosalbutamol – organiczny związek chemiczny, wziewny lek, będący R-enancjomerem salbutamolu. Jest krótkodziałającym β2-mimetykiem powodującym rozszerzenie oskrzeli. Wykorzystuje się go w terapii astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Nie jest zarejestrowany w Polsce, za granicą występuje pod nazwą handlową – Xopenex. Sugeruje się, że w przeciwieństwie do salbutamolu wywiera mniejsze działania na receptory β1 i w ten sposób redukuje możliwość niekorzystnych, sercowych efektów ubocznych, niemniej nie istnieją obecnie wiarygodne, długoterminowe badania na ten temat. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465879" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenozino estas nature okazanta purina nukleozido (purina molekulo ligita al riboza ringo) estigata per la rompo de la adenozina trifosfato aŭ ATP. Adenozino plenumas gravan rolon en la biokemiaj procezoj, tia kia energi-transporto - sub la formo de ATP aŭ ADP (adenozina dufosfato) - samkiel en signal-transdukcio kiel cikla adenozina monofosfato (cAMF). Ĝi ankaŭ agas kiel neŭro-modulatoro, kie ĝi aktivas kiel dormo-promotoro kaj forigas la vekiĝon. Adenozino same estas grava kontrolanto de la sangofluo al pluraj organoj pere de vazodilatado. Krom ĝiaj endogenaj formoj, adenozino ankaŭ uzatas kiel medikamento, ĉefe kiel anti-malritmagento, en la traktado de sennombraj kazoj de supraventrikla takikardio kiuj ne pliboniĝas per agado de la vagaj manovristoj. Ordinaraj flankefikoj inkludas brustodoloron, sento je malforteco, spiromanko kun sensotintado. Seriozaj kromefikoj ankaŭ estas disritma plimalbonigo kaj malalta sangopremo. Adenozino ŝajne estas sekura dum gravedeco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456027" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ion phosphite (HPO32−), appelé aussi phosphanate, est un ion polyatomique avec un atome central de phosphore. Sa géométrie est tétraèdrale. De nombreux sels de phosphite, tels le phosphite d'ammonium, sont hautement solubles dans l'eau. Le terme « phosphite » est parfois employé pour désigner l'ester de phosphite, composé organophosphoré de formule P(OR)3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas pamidronowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kollagen-Typ_8α1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam fusidat adalah sejenis antibiotik bakteriostatik yang bisa digunakan secara dalam bentuk sediaan krim, salep, gel, dan tetes mata, serta bisa juga diberikan secara dalam bentuk tablet atau suntikan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina pyrohroznová je alfa-ketokyselina, důležitý substrát i produkt buněčného metabolismu. Je metabolitem v dráze glykolýzy (štěpení sacharidů), alkoholového i mléčného kvašení, transaminací přechází na aminokyselinu alanin, je konečným produktem katabolismu uhlíkového řetězce cysteinu, serinu, glycinu, threoninu a . Enzymatickou reakcí je metabolizován na kyselinu oxaloctovou nebo na acetyl-CoA, substráty Krebsova cyklu, který tvoří „palivo“ buňky. Název pyrohroznová je odvozen od její přípravy zahříváním kyseliny hroznové (tj. racemické kyseliny vinné), kdy tato nejprve dehydratuje (přes enolformu) na kyselinu ketojantarovou a poté dekarboxyluje: HO2C-CH(OH)-CH(OH)-CO2H → [ HO2C-CH=CH(OH)-CO2H ] → HO2C-CH2-CO-CO2H → CH3-CO-CO2H Konjugovaná zásada kyseliny pyrohroznové se nazývá pyruvát. Pyruvát se účastní procesu buněčného dýchání (vzniká glykolýzou a je odbouráván typicky pomocí pyruvátdehydrogenázy na acetyl-CoA) a je také potřebný při mléčném kvašení (při němž je odbouráván na jiné meziprodukty).[zdroj?] Redukčním produktem kyseliny pyrohroznové je methylglyoxal, cytotoxický produkt metabolizmu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465073" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451478" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydrofolaatreductase, afgekort als DHFR, is een enzym dat dihydrofolaat reduceert tot tetrahydrofolaat, met behulp van NADPH als elektronendonor, die kan worden omgezet in verschillende cofactoren in stofwisselingsprocessen. Bij de mens wordt het DHFR-enzym gecodeerd door het gen DHFR. Het komt voor in het gebied q11 tot q22 van chromosoom 5. Bacteriën hebben veel verschillende DHFR-enzymen, bij zoogdieren lijken DHFR's sterk op elkaar. DHFR komt voor in alle organismen en speelt een cruciale rol in het reguleren van de hoeveelheid tetrahydrofolaat in de cel. Tetrahydrofolaat en derivaten ervan zijn essentieel voor de synthese van purines en thymidinemonofosfaat: twee verbindingen die belangrijk zijn voor celgroei. DHFR speelt daarnaast een rol bij de synthese van nucleïnezuurprecursors. Er is aangetoond dat cellen waarin het DHFR-enzym ontbreekt, glycine en thymidine nodig hebben om te groeien en in leven te blijven.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Hidrogen_selenida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CGP-35348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Apixaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Теноилтрифторацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チチン（Titin）またはコネクチン（connectin）は、骨格筋の収縮に関わるタンパク質である。長さ1µmを超える巨大なタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Propaan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas ε-aminokapronowy (łac. acidum aminocaproicum) – organiczny związek chemiczny, aminokwas stosowany jako środek przeciwkrwotoczny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452901" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quercetin /ˈkwɜːrstn/ adalah yang dapat ditemui dalam berbagai buah, sayur, dan daun. Quercetin dapat digunakan sebagai bahan suplemen, minuman, atau makanan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilaliltranstransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458614" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topotecano (nome comercial Hycamtin) é um agente quimioterápico inibidor da topoisomerase. É um derivado solúvel em água da . Ele é utilizado na forma de hidrocloridrato para tratar câncer de ovário e de pulmão, assim como outros tipos de câncer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروتئین_تاو" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diéthylstilbestrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diethylenglycolmonomethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vanillina (o vaniglina) è la molecola che impartisce alla vaniglia il suo tipico profumo. Chimicamente è un'aldeide aromatica, precisamente è la 4-idrossi-3-metossibenzaldeide. A temperatura ambiente è un solido cristallino bianco (o giallo tenue se poco pura) dal caratteristico aroma di vaniglia; abbastanza solubile in acqua, si scioglie molto meglio in etanolo (500 g/l a 20 °C) e nei più comuni solventi organici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_lipoová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroglycerin (glyceryltrinitrat, propyl-1,2,3-trinitrat, C3H5(NO3)3 är en i rent tillstånd färglös, oljig och extremt explosiv kemikalie. Nitroglycerin är ytterst instabilt (både kraftfullt och lättexplosivt) och detonerar med en hastighet på cirka 8000 m/s, motsvarande c:a mach 23 vid normalt lufttryck 1013 hPa och temperatur +15 °C. Nitroglycerin är en ester bildad av salpetersyra och glycerol (glycerin är namn för både glycerol/vatten-blandning eller orent glycerol, om man skall vara korrekt). Modern kommersiell framställning sker genom nitrering av glycerol med salpetersyra som först lösts i svavelsyra. Man strävar efter att ha minimal mängd färdigtillverkat nitroglycerin på samma plats. Då tillverkningen sker kontinuerligt är det särskilt viktigt att snabbt transportera ämnet bort från fabriken. Alternativt sker tillverkning av nitroglycerinbaserade "säkra" sprängämnen på samma plats lika kontinuerligt som nitroglycerintillverkningen. Man önskar inte att lagra produkten över huvud taget. Nitroglycerin användes vid tillverkning av sprängämnen, speciellt dynamit. Det är extremt explosivt, och redan vid tillverkningen finns risk för en detonation, om till exempel tillräcklig kylning ej erhålles. I sin rena form är nitroglycerin ytterst stötkänsligt, till exempel kan en fysisk stöt få den att explodera. Ett annat exempel på dess oerhörda instabilitet är att det inte får komma i kontakt med någon metall. Nitroglycerin har dålig hållbarhet och sönderfaller snart till ännu mer instabila former. Detta gör nitroglycerin mycket farlig att transportera eller använda i dess rena form.Nitroglycerin blir gult när det sönderdelas. Nitroglycerin är även ett gift, men kan i låga doser (och utblandat till c:a 1 %) vara till god hjälp vid vissa typer av akuta hjärtbesvär genom ämnets kärldilaterande egenskaper. I Sverige marknadsförs bland annat medicinen Nitromex.. Den förste som lyckades göra en sprängmedelsblandning innehållande nitroglycerin med avsevärt mindre risk för ofrivillig detonation var Alfred Nobel. Alfred Nobel lyckades blanda det mycket besvärliga nitroglycerinet med kiselgur för att sprängämnet på så vis skulle få en fast form och kraftigt förbättra dess stöttåliga egenskaper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_linolowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هدف الثدييات من الراباميسين (بالإنجليزية: mammalian _target of rapamycin)‏ يُعرف اختصارًا mTOR، هو كيناز يُشَفَر في البشر بواسطة جين MTOR. يُعتبر عضوًا في عائلة وهي من عائلات بروتينات الكينازات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Нитроглицерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பீட்டா_கரோட்டீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تائورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/N-Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Apocynin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_miristoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Acetilserotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexokinase 2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine butano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C4H10 o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-butano o ad una qualunque miscela dei due isomeri strutturali (n-butano e isobutano) corrispondenti a tale formula. Il butano si ottiene per distillazione frazionata dal petrolio e dal gas naturale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Иодбензол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dexamethasone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS) — одна из NO-синтаз человека, кодируемая геном NOS3 на 7-й хромосоме. Фермент eNOS и ген NOS3 были описаны в 1992-1993 годах. Синтезируя NO в кровеносных сосудах, NOS3 влияет на их работу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467293" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_XIa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD56" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Klorometano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sec61 Translocon γ (synonym Sec61γ, Sec61G) ist ein Transmembranprotein in Wirbeltieren. Es ist Teil des Translocons (Sec61 Translocon) zum Import von Proteinen mit KDEL-Signalsequenz aus dem Zytosol ins endoplasmatische Retikulum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butirilcolinesterase, pseudocolinesterase ou colinesterase inespecífica é uma colinesterase que desempenha papel menor na degradação de acetilcolina no corpo humano e animal. Pode ser encontrada no intestino, plasma e em outros tecidos em menor quantidade. Acredita-se que atua no intestino regulando os movimentos ritmicos e a tonicidade muscular, além de pesquisas indicarem que participa do desenvolvimento neural inicial. Suas funções ainda não são bem esclarecidas pela ciência.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TAPS est le nom courant de l'acide [tris(hydroxyméthyl)méthylamino]propanesulfonique, un acide sulfonique couramment utilisé comme tampon. C'est un composé faisant partie des tampons de Good, décrit et nommé en 1972. Le TAPS se lie avec les cations divalents, notamment Co2+ et Ni2+. Il est utilisé pour réaliser des solutions tampon de pH compris entre 7,7 et 9,1, son pKa étant de 8,44 pour une solution de force ionique nulle à 25 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SP100 (англ. SP100 nuclear antigen) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 879 амінокислот, а молекулярна маса — 100 417. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Furosemidum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TCAP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato di n-butile", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide méthylmalonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/環己醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白藜芦醇（英語：resveratrol）是一种非黄酮类的酚类物质，屬於芪类化合物的、抗氧化劑。白藜芦醇是植物为了抵御細菌或真菌入侵而产生的物质。天然白藜芦醇的來源有葡萄、藍莓、樹莓及桑葚的果皮以及花生。 白藜芦醇目前常當作膳食補充劑。在一些動物實驗中，白藜芦醇對動物有幫助，但目前還沒有可靠的證據可以證實白藜芦醇對人體健康的幫助。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ftalato de benzila kaj butila aŭ BBP estas duobla estero de la ftalata acido kun benzila alkoholo kaj n-butanolo. Ordinare ĝi uzatas kiel plastigilo por Polivinil-klorido kaj aliaj polimeroj, kaj estas konsiderata toksa. BBP estas senkolora oleeca likvaĵo kaj povas aktivi kiel plastigagento igante la materialojn pli flekseblajn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tetraidrofólico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/依法韦仑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4180392-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sulfure_d'hydrogène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095459" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Disulfan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiodiglycolsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kollagen-Typ_1α1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dekan_(jedinjenje)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ліпоєва кислота (англ. Lipoic acid, лат. Acidum lipoicum), також α-ліпоєва кислота, Тіоктова кислота — природний лікарський препарат, який є сірковмісним похідним . Ліпоєва кислота застосовується внутрішньовенно, внутрішньом'язово і перорально. Ліпоєва кислота відкрита в 1937 році Снеллом після того, як він виявив, що окремі бактерії потребують для свого росту екстракт картоплі. У 1951 році Рід з групою дослідників виділили цей так званий «картопляний фактор росту», яким і виявилась ліпоєва кислота, в чистому вигляді, після чого встановлено її важливу роль як кофактора в циклі Кребса та зв'язуванні вільних радикалів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Остарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Oestriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q76879678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Src" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Іматиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes. Dans l'ARN, l'inosine est formée par désamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine désaminase (EC 3.5.4.x).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريفابوتين (Rifabutin) الزمرة الدوائية من المضادات الحيوية من فئة الريفامبيسين. الريفابوتين (Rifabutin)، يستعمل لعلاج السل (التدرن – Tuberculosis) المزمن، عند وجود دليل على مقاومته للريفامبيسين (Rifampicin) أو لدوائين بديلين آخرين.يمكن تناول الاقراص مع أو بدون الطعام. من شان تناول الدواء مع الطعام ان يخفف من تهييج المعدة.يجب استكمال تناول الدواء بالكامل، حتى إذا تحسنت حالة المريض. قد يكون التلوث الاصلي لا يزال موجودا، ويمكن للاعراض ان تعود إذا تم ايقاف العلاج بشكل مبكر. إنه على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، والدواء أهم المتطلبات في النظام الصحي الأساسي. قد يؤدي الريفابوتين لتغير لون سوائل الجسم (البول، العرق، الدموع) ولذلك يوصى بالامتناع عن وضع عدسات لاصقة لينة خلال العلاج.كما ويقلل الريفابوتين من قدرة الجسم على محاربة التلوث، ولذلك يجب التوجه للطبيب في حال ظهور اعراض تدل على التلوث، مثل الحرارة المرتفعة، القشعريرة، الم الحنجرة والطفح.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La salazosulfapiridina o sulfasalazina è una solfonammide, che deriva dall'associazione chimica di un sulfamidico (sulfapiridina) e un antinfiammatorio (acido salicilico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NF1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Nitroglicerinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/สเปอร์มีน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karboksipeptidase glutamat II (bahasa Inggris: glutamate carboxypeptidase II, N-acetylated-γ-linked-acidic dipeptidase (NAALADase); folate hydrolase; prostate-specific membrane antigen; pteroylpoly-γ-glutamate carboxypeptidase; microsomal γ-glutamyl carboxypeptidase; pteroylpolyglutamate hydrolase; folylpolyglutamate hydrolase; pteroylpoly-γ-glutamate hydrolase; pteroylpolygammaglutamyl hydrolase; pteroylpolyglutamate hydrolase; pteroylpolyglutamic acid hydrolase; PSM antigen; acetylaspartylglutamate dipeptidase; NAALA dipeptidase; rat NAAG peptidase; mGCP; membrane glutamate carboxypeptidase; N-acetylated-α-linked-amino dipeptidase; prostrate-specific membrane antigen; N-Acetylated α-linked acidic dipeptidase; NAALADase, PSMA, EC 3.4.17.21) merupakan enzim dengan aktivitas hidrolisis terhadap ikatan peptida-α, seperti Ac-Asp-Glu, Asp-Glu, dan Glu-Glu; dan -γ seperti γ-Glu-Glu, dan folilpoli-γ-glutamat, yang dijumpai sebagai protein integral membran dan serum protein di dalam darah. Aktivitas PSMA dihambat oleh quisqualic acid, Ac-beta-Asp-Glu, dan 2-phosphonomethyl-pentanedioate, dan sebelumnya dikategorikan sebagai EC 3.4.19.8. Dihambatnya aktivitas PSMA merupakan salah satu terapi perawatan terhadap penderita sklerosis lateral amiotrofik.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氯乙酸（缩写：DCA）是一种有机化合物，化学式为CHCl2COOH。它是乙酸分子的甲基上的两个氢被氯取代的产物。二氯乙酸可以成盐或酯，其盐可以抑制丙酮酸脱氢酶，是一种潜在药物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lanosterolo sintasi è un enzima numero EC 5.4.99.7 appartenente alla classe delle isomerasi, che catalizza la seguente reazione di conversione del 2,3-ossidosqualene a lanosterolo. La reazione avviene in due passaggi: 
* Nel primo il 2,3-ossidosqualene è convertito in un carbocatione protosterolo 
* Nel secondo il carbocatione protosterolo riarrangia a lanosterolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) agertzen den base nitrogenatuetako bat da (besteak guanina, zitosina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn adenina beti timinarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; hidrogeno-lotura hau ahula da, eta erraz desegiten da, DNA molekula berotzean, esaterako.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#seeAlso": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Pharmacology_of_antidepressants" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Metylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/3-メチルピリジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Langerin (synonym CD207, C-type lectin domain family 4 member K) ist ein Protein in Langerhans-Zellen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غليبنكلاميد (بحسب AAN وBAN وINN) أو غليبيورايد (بحسب USAN) هو دواء خافض لسكر الدم من صنف السلفونيليوريا من الجيل الثاني، كما يشبه من حيث التركيب المضادات الحيوية من صنف السلفوناميد. طور هذا الدواء في عام 1966 بتعاون بين (جزء من روش حاليا) وهوكست (جزء من سانوفي حاليا).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "구아니딘", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekano aŭ C10H22 estas alkana hidrokarbonido kun dek karbonatomoj. Kvankam 75 strukturaj izomeroj eblas por la dekano, la termino rilatas al la normala dekano aŭ n-dekano. Tamen, ĉiuj izomeroj elmontras similajn proprecojn kaj la komponado kelkfoje estas preterlasita. Ĉi tiuj izomeroj estas brulemaj likvaĵoj ne solveblaj en akvo sed solveblaj en etanolo, benzino kaj keroseno. Kvankam ĝi estas komponado en brulaĵoj, ĝia uzo kiel reakciaĵo estas preskaŭ nula, male al manpleno da aliaj alkanoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Liponsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tamoxifène" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cicloserina es el nombre de un antibiótico con indicación en el tratamiento , de segunda línea, de la tuberculosis en humanos. Como tal, la cicloserina se administra en segunda línea en aquellos casos en que los medicamentos de primera línea no pueden ser usados. Aunque en principio la cicloserina tiene acción en contra de otras bacterias, muy rara vez se emplea en casos que no sean la tuberculosis. Igualmente en microbiología se utiliza como componente para algunos medios de cultivos selectivos. La cicloserina es uno de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bètacaroteen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチルアリル二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/MAPT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ditioeritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133355" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "11β-Hydroxystéroïde déshydrogénase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デュロキノン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorvastatin, dijual salah satunya dengan nama merek Lipitor, adalah obat statin yang digunakan untuk mencegah penyakit kardiovaskular pada orang-orang yang berisiko tinggi dan mengobati kadar lipid abnormal. Untuk pencegahan penyakit kardiovaskular, statin merupakan pengobatan lini pertama. Obat ini diambil melalui mulut. Efek samping yang umum yaitu nyeri sendi, diare, mulas, mual, dan nyeri otot. Efek samping yang serius yang mungkin terjadi yaitu rhabdomyolysis, masalah hati, dan diabetes. Penggunaan selama kehamilan dapat membahayakan bayi. Seperti statin pada umumnya, atorvastatin bekerja dengan menghambat , suatu enzim yang ditemukan di hati yang berperan dalam memproduksi kolesterol. Atorvastatin disintesis pertama kali oleh pada 1985. Atorvastatin dipatenkan pada 1986, dan disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada 1996. Obat ini tersedia sebagai obat generik dan relatif murah.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/কোকেইন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cytosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bufexamac ist ein antientzündlich (antiphlogistisch) wirksamer Arzneistoff zur örtlichen Behandlung der Haut. Wegen des ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses (siehe Abschnitt Nebenwirkungen) sind Bufexamac-haltige Arzneimittel nicht mehr anzuwenden und in zahlreichen Mitgliedsstaaten der EU nicht oder nicht mehr auf dem Markt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/6-Bencilaminopurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кризотиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Vandenilio_peroksidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Gamma-Butyrolactone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099132" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kumaroil-KoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fractalquina (ou Fractalcina), também conhecida como ligante 1 de quimiocina (motivo C-X3-C) é uma proteína que é codificada em humanos pelo gene C-X3-CL1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Afatinibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Акрилова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989552" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "21-гидроксилаза — фермент человека, принадлежащий к семейству цитохрома P450 и кодируемый геном CYP21A2 на 6-й хромосоме. 21-гидроксилаза участвует в синтезе стероидных гормонов альдостерона и кортизола. В большой концентрации обнаруживается в клубочковой зоне коры надпочечников.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093744" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η δεοξυριβόζη (αγγλ.: deoxyribose) ή δεσοξυριβόζη (γαλ.: désoxyribose), ή ακριβέστερα, η 2-δεοξυριβόζη, είναι ένας μονοσακχαρίτης με ημισυντακτικό τύπο HOCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO. Το όνομά της δείχνει ότι είναι ένα δεοξυσάκχαρο, που σημαίνει ότι (τυπικά) προέρχεται από ένα άλλο σάκχαρο, μετά από την αφαίρεση ενός ατόμου οξυγόνου από το μόριο αυτού. Πιο συγκεκριμένα, η δεοξυριβόζη (τυπικά) προέρχεται απότο σάκχαρο ριβόζη [HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO], μετά από την αφαίρεση ενός ατόμου οξυγόνου από το μόριο αυτής (της ριβόζης). Από τις , η και η ριβόζη διαφέρουν μόνο στερεοχημικά, και ειδικότερα στο C#2. Επομένως, η 2-δεοξυριβόζη και η 2-δεοξυαραβινόζη είναι ισοδύναμες, αν και ο τελευταίος όρος (2-δεοξυαραβινόζη) χρησιμοποιείται σπάνια, γιατί η ριβόζη, και όχι η αραβινόζη, αποτελεί τον πρόδρομο της δεοξυριβόζης. Τυπικά, ο όρος «δεοξυριβόζη», εκτός από τη 2-δεοξυριβόζη, επεκτείνεται επίσης και σε άλλες ισομερείς δεοξυριβόζες. Συγκεκριμένα, τυπικά, υπάρχουν οι ακόλουθες δεοξυριβόζες: 1. 
* 1-δεοξυριβόζη, με ημισυντακτικό τύπο HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CΗ: (ασταθές καρβένιο). 2. 
* 2-δεοξυριβόζη, με ημισυντακτικό τύπο HOCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO. 3. 
* 3-δεοξυριβόζη, με ημισυντακτικό τύπο HOCH2CH(OH)CH2CH(OH)CHO. 4. 
* 4-δεοξυριβόζη, με ημισυντακτικό τύπο HOCH2CH2CH(OH)CH(OH)CHO. 5. 
* 5-δεοξυριβόζη, με ημισυντακτικό τύπο CH3CH(ΟΗ)CH(OH)CH(OH)CHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Астаксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464010" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Трибенурон-метил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Galaktoaze" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/莫米松" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Paracetamolis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD11a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bosutinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/C_reaktīvais_olbaltums" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psicos", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La caspase 1, ou ICE (pour Interleukin-1 Converting Enzyme en anglais), est une protéase à cystéine de la famille des caspases. Elle catalyse le clivage des chaînes polypeptidiques au niveau de séquences ayant un résidu d'aspartate en P1, avec une préférence pour la séquence Tyr–Val–Ala–Asp-|-. Cette enzyme intervient dans le clivage protéolytique d'autres protéines telles que les précurseurs des cytokine inflammatoires que sont l'Interleukine 1β et l'interleukine 18 pour les convertir en peptides matures. Elle est codée chez l'homme par le gène CASP1, situé sur le chromosome 11.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/奎尼丁" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Ajmalicina, también conocida como δ-yohimbina o raubasina, es un alcaloide con actividad antihipertensiva utilizado en el tratamiento de la presión sanguínea elevada.​ Este compuesto ha sido comercializado con distintos nombres: Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Saltucin Co, Salvalion, y Sarpan.​ Ha sido encontrado en las plantas Rauwolfia spp., Catharanthus roseus, y Mitragyna speciosa.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096708" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitagliptin ist ein oral wirksamer Arzneistoff zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Es gehört zur Wirkstoffgruppe der Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (auch Gliptine genannt), die neben den Inkretinmimetika auf der Wirkung des Glucagon-like Peptid 1 (GLP-1) beruhen. Sitagliptin wurde von MSD Sharp & Dohme entwickelt und 2006 durch die FDA in den USA zugelassen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アキシチニブ（Axitinib）は小分子の一つである。商品名インライタ。ヒト乳癌細胞移植モデルで細胞増殖を有意に抑制した。また腎細胞癌（RCC）での臨床試験や他の癌種で部分奏効した。無増悪生存期間が若干延長したが致死的な副作用も発現した。開発コードAG013736。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyruvate carboxylase est une ligase qui catalyse la carboxylation du pyruvate en oxaloacétate avec hydrolyse concomitante d'une molécule d'ATP en ADP + Pi : Il s'agit d'une enzyme dont le groupement prosthétique est la biotine et qui requiert un cation Mg2+ ou Mn2+ comme cofacteur. Cette réaction anaplérotique est très importante car elle régénère de l'oxaloacétate, intensivement consommé par le cycle de Krebs, afin de le rendre disponible également pour d'autres voies métaboliques. Elle participe ainsi à la régulation de la néoglucogenèse et de la lipogenèse ainsi que de la production d'insuline. La pyruvate carboxylase est présente dans une très large variété d'eucaryotes et de procaryotes allant des animaux aux bactéries en passant par les plantes et les champignons. Chez les animaux, c'est une enzyme mitochondriale qu'on trouve dans le foie mais pas dans les muscles. L'enzyme isolée de la plupart des organismes est une protéine tétramérique à régulation allostérique par l'acétyl-CoA et l'aspartate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornithin-Transcarbamylase (OTC) ist das Enzym, das die Umsetzung von Ornithin zu Citrullin katalysiert. Dies ist ein Teilschritt im Harnstoffzyklus der Wirbeltiere, aber auch bei der Biosynthese der Aminosäure Arginin in allen Lebewesen. In manchen Bakterien wird mit der Arginin abgebaut. Beim Menschen ist OTC vor allem in der Leber und im Dünndarm zu finden. Mutationen im OTC-Gen können zu familiärem OTC-Mangel, und dieser zur Hyperammonämie führen. OTC-Mangel ist mit 1:14.000 der häufigste Harnstoffzyklusdefekt. Zwei OTC-Varianten waren in einer französischen Studie mit erhöhtem Risiko für Alzheimer-Krankheit assoziiert.Ferner kann es bei einem angeborenen Mangel unter einer Therapie mit Valproinsäure aufgrund einer Hyperammonämie zu einer Valproinsäure-assoziierten Enzephalopathie kommen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "尿苷二磷酸-葡萄糖6-脱氢酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンズアミド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Лауринова_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido ciânico é um líquido incolor e venenoso com ponto de ebulição de 23.5°C e um ponto de fusão de -81°C. A 0°C, o ácido ciânico é convertido em ciamelida. Em água, o ácido ciânico se hidrolisa a dióxido de carbono e amônia. O ácido ciânico (H-O-C≡N) é um isômero do ácido fulmínico (H-C=N-O). Um tautômero existe para o ácido ciânico, H-N=C=O, ácido isociânico, com o qual se mantém em equilíbrio químico dinâmico: H-O-C≡N ⇌ O=C=N-H Se forma em uma reação entre cianato de potássio e ácido fórmico. O trímero do ácido ciânico é o ácido cianúrico. O ácido ciânico é o mais simples composto químico estável que contém carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio, os quatro mais encontrados átomos em química orgânica (o ácido fulmínico não é estável e seus carbono e oxigênio não apresentam um octeto estável).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cyklický_adenozínmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Komplementrezeptor 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bromokryptyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estradiola estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan ekoizten dena. Sexu-hormona hau estrogeno garrantzitsuena da. Emakumezkoen hormona izan arren gizonezkoengan kopuru txikian ere badago. Estradiola sexu-hormona ugariena da emakumeengan ugalkorrak diren urteetan. Menopausiaren ostean, aldiz, bere odol-kontzentrazioa nabarmen jaisten da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфаніламід — синтетичний антибактеріальний препарат з групи сульфаніламідних препаратів для перорального та місцевого застосування. Сульфаніламід є одним із перших антибактеріальних засобів. Уперше хімічні властивості сульфаніламіду дослідив Пауль Ґельмо у 1908 році. У 1935 році німецький учений Герхард Домагк при дослідженні проліків сульфаніламіду виявив антибактеріальний ефект сульфаніламідних препаратів. За це відкриття Герхард Домагк у 1939 році отримав Нобелівську премію з фізіології та медицини з формулюванням «за відкриття антибактеріального ефекту пронтозилу».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "音猬因子", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diuron (C9H10Cl2N2O, 3-(3,4-diclorofenil)-1,1-dimetilurea) es un polvo blanco, cristalino, utilizado como herbicida en agricultura para controlar malezas en plantaciones de ananá (Ananas comosus), banana (Musa x paradisiaca), Citrus, caña de azúcar (Saccharum officinarum) y otros cultivos, así como en las vías férreas. Se aplica en granulado para controlar malezas persistentes o de emergencia. Se absorbe persistentemente en el suelo, con una vida media de hasta once meses. En agua, se absorbe parcialmente en el sedimento; en la zona superficial la fotólisis lo degrada casi totalmente en un plazo de días. La biodegradación en agua es lenta. Es probable la absorción de diuron durante su aplicación. Se lo considera tóxico para el ser humano; provoca irritación en piel y mucosas al contacto. Los efectos sistémicos son sólo probable ante una ingesta considerable, y abarcan la taquicardia y la reducción de la capacidad pulmonar, náusea, vómitos, enfisema moderado y pérdida crónica de peso ante la exposición prolongada. Es un carcinógeno comprobado, y tiene efectos contaminantes en la capa freática. Aunque persiste en el suelo, algunas bacterias pueden degradar este compuesto, por ejemplo Arthrobacter globiformis D47 produce un enzima fenilurea hidrolasa que rompe esta molécula", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/过氧化氢" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzisoxazola", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/6-ホスホグルコン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/3-Metil_Histidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad fíteach", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Glukoseabhängige insulinotrope Peptid (GIP), früher mit dem gleichen Akronym als Gastroinhibitorisches Peptid oder Gastrointestinales inhibitorisches Peptid bezeichnet, besteht aus 42 Aminosäuren und ist ein in den des Zwölffingerdarms (Duodenum) gebildetes Peptidhormon. Früher wurden die Neutralisierung der Magensäure (vgl. pH-Wert) und die Verlangsamung der Magenentleerung als Hauptwirkung angesehen. Diese Effekte werden aber erst bei unphysiologisch hohen GIP-Konzentrationen beobachtet, üblicherweise werden sie jedoch durch ein anderes Hormon, nämlich Sekretin gesteuert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ハプトグロビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sulfotiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Glutārskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензо́л (C6H6, PhH; редко употребляемые синонимы: бензе́н, фениловый водород) (циклогекса-1,3,5-триен, [6]-аннулен) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен. Является контаминантом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adenina es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. Las otras tres bases son la guanina, la citosina y la timina en el ADN. La adenina siempre se empareja con la timina en el ADN. Forma los nucleótidos adenosina (ARN) y desoxiadenosina (ADN), y los nucleótidos adenilato (ADN) y desoxiadenilato (ADN). En la bibliografía antigua, la adenina fue alguna vez llamada vitamina B4; sin embargo, hoy no se la considera una verdadera vitamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โลวาสแตติน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154542" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンゼンスルホン酸（ベンゼンスルホンさん、benzenesulfonic acid）は、ベンゼンの水素が1個スルホ基(-SO3H) に置き換わった構造 (C6H5SO3H)を持つ、有機スルホン酸の一種である。ベシル酸と別称される。水に可溶な強酸である。 ベンゼンを、発煙硫酸、あるいは濃硫酸でスルホン化して合成する。 温水溶液中、ベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和し、その後冷却すると、プロトンがナトリウムイオンに置き換わったの結晶が析出する。 このナトリウム塩、あるいはベンゼンスルホン酸を直接アルカリ融解すると、芳香族求核置換反応が起こる結果、ナトリウムフェノキシドが得られる。これを酸で中和するとフェノールとなる。 ほか、ベンゼンスルホン酸に五酸化二リンを作用させれば (C6H5SO2OSO2C6H5)が、ナトリウム塩に五塩化リンを作用させれば塩化ベンゼンスルホニル (C6H5SO2Cl) が、それぞれ得られる。 ベンゼンスルホン酸は、p-トルエンスルホン酸と同様、酸触媒として用いることが可能ではあるが、若干高価であることと、有機溶媒への溶解性に劣ることから、p-トルエンスルホン酸ほどは用いられない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เจอรานิออล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lebodopa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinilcolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiaminpyrophosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergotamina è un principio attivo di indicazione specifica per il trattamento dell'emicrania, isolato nel 1921.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izochinolina – organiczny związek chemiczny z grupy związków heterocyklicznych zawierających azot. Izochinolina zbudowana jest ze skondensowanego pierścienia benzenowego i pirydynowego. Strukturalny izomer chinoliny. 
* Izochinolina 
* Chinolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCGR3B", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Толуен або толуол — гомолог бензену.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2,6-二羟基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyrofosforzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formamid ist das Amid der Ameisensäure und das einfachste Carbonsäureamid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutarsyra är en alifatisk dikarboxylsyra. På grund av sitt udda antal kolatomer uppvisar syran flera anmärkningsvärda egenskaper jämfört med sina homologer bärnstenssyra och adipinsyra. Den är en hög vattenlöslighet (430 g/l) och dess relativt låga kokpunkt på 98 °C är lägst bland dikarboxylsyrorna. Den används vid tillverkning av polyester, polyamid, mjukgörare och korrosionshämmare. Glutarsyra kan framställas genom ringöppning av gamma-butyrolakton med cyanid, varpå den erhållna produkten hydrolyseras till disyran.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Próitéin is ea an coscaire músclóra plaisminigin–1 nó (CMP-1), ar a dtugtar freisin coscaire músclóra plaisminigin intéiliaigh nó Serpin E1, a mbíonn ionchódaithe leis an ghéin SERPINE1. Tá leibhéal ardaithe de CMP-1 ina toisc riosca le trombóis agus aitéiriscléaróis Is éard is CMP-1 ann, coscaire próitéáise séirín (serpin) a fheidhmíonn mar phríomh-choscaire an (MPf) agus na plaisminigin úraicionáise (MPú), músclóirí na plaisminigine, agus dá bharr sin (an próiseas a tharlaíonn taobh istigh den chomhlacht chun trombas a bhriseadh síos). Is coscaire próitéáise séirín (serpin) é (SERPINE1). Tálann an phlacaint an CMP eile, an coscaire músclóra plaisminigin-2 (CMP-2) agus níl sé i láthair ach i méideanna suntasacha le linn toirchis. Ina theannta sin, gníomhaíonn an próitéas nexin mar cosaire MPf agus úraicionáis. Is é CMP-1, áfach, príomh-choscóir na n-gníomhachtóirí plaisminigin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il desametasone (o desametazone) è un potente glucocorticoide di sintesi, farmaco appartenente alla classe degli antinfiammatori steroidei.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido miristoleiko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kriptoksantinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456254" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenilalanin_4-monooksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_ftalic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097901" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メロキシカム(Meloxicam)は、鎮痛剤及び解熱剤の効果を持つ非ステロイド性抗炎症薬である。オキシカムの誘導体で、ピロキシカムと近い関係にあり、エノール型である。ベーリンガーインゲルハイムが開発した。メロキシカムは、投与後、約30分から60分で痛みを緩和し始める。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/11-脱氧皮质酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore XII chiamato anche fattore di Hageman è una glicoproteina del peso molecolare di 80000 Dalton. È sintetizzato come zimogeno e fa parte della famiglia delle serina proteasi. Esso è il primo fattore della via intrinseca della coagulazione del sangue. Viene attivato dal contatto con la matrice extracellulare, in particolare dalle macromolecole di collagene, e attiva a sua volta il fattore XI per proseguire la cascata della coagulazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/मोलिब्डेनम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "偏苯三酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "OAS1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カスパーゼ-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SAMHD1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plazmin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HPSE" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-Carboxyfluorescein (6-FAM) ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit einer Absorptionswellenlänge von 495 nm und einer Emissionswellenlänge von 517 nm. Er kann sowohl in die Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe, als auch der Xanthenfarbstoffe eingeordnet werden. 6-FAM findet Verwendung in der Sequenzierung von Nukleinsäuren und in der Markierung von Nukleotiden. Die häufig anzutreffende Bezeichnung FAM ist nicht korrekt, trägt aber der Tatsache Rechnung, dass das kommerziell erhältliche Produkt aus den beiden Isomeren und 6-FAM besteht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5629167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldéhyde déshydrogénase 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455501" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylparabeen is een parabeen met als brutoformule C8H8O3. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルタル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412587" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin β-1 (synonym CD29) ist ein Oberflächenprotein und ein Zelladhäsionsmolekül.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117981" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Anilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La xanthotoxine ou méthoxsalène (vendue sous les noms d'Oxsoralène, Deltasoralène, Méladinine, Uvadex) est un composé organique de la famille des furocoumarines. C'est le dérivé 8-méthoxylé du psoralène. Elle est utilisée comme traitement de certaines maladies de peau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציקלוסירין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Alanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kokaina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Borsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التيرامين (بالإنجليزية: Tyramine)‏ (أو 4-هيدروكسي فينيثيل أمين) هو مركب كيميائي طبيعي مشتق من الحمض الأميني تيروسين. يقوم التيرامين بدور للكاتيكولامين. ولإنه لا يعبر الحاجز الدموي الدماغي، لذلك يتسبب بتأثيرات لا نفسية محيطية ودية. إن قد تحدث بسبب تنوال كميات من طعام غني التيرامين بالمزامنة مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Azitromycín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gama-butirolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461905" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نوبالين (بالإنجليزية:Nopaline) هو مركب كيميائي مشتق من الأحماض الأمينية حمض الجلوتاميك والأرجنين ويصنف كأحد أنواع (بالإنجليزية : Opines).والبلازميد المسؤول عن تركيبه هو تي بلازميد ويصنف على أساس أنواع مختلفة من الأوباين الذي ينتجه، فقد تكون بلازميدات نوبالين أو بلازميدات (بالإنجليزية : Octopine) أو بلازميدات (بالإنجليزية : Agropine). هذه الأوبينات هي منتجات تكثيفية من الأحماض الأمينية (Amino Acids) و أحماض الكيتو (Keto Acids) أو ربما مشتقة من السكريات (Sugars). تستخدم الأوبينات كمصدر للكربون والنيتروجين وتتأيض (بالإنجليزية : metabolized) بواسطة بكتيريا أجرعية (بالإنجليزية : Agrobacterium).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La capsaicina (detta anche capsicina o capseicina) è un composto chimico presente, in diverse concentrazioni, in piante del genere Capsicum (ad esempio nel peperoncino piccante). È un irritante chimico per i mammiferi, compreso l'uomo, e produce una sensazione di bruciore in tutti i tessuti con cui viene a contatto. Insieme alla diidrocapsaicina, è uno degli alcaloidi responsabili della maggior parte della "piccantezza" dei peperoncini. La capsaicina e i prodotti correlati sono detti capsaicinoidi, e sono prodotti come metaboliti secondari dai peperoncini, probabilmente come deterrenti contro alcuni mammiferi e funghi. La capsaicina fu scoperta nel 1816 da P.A. Bucholtz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120372" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Резорцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5‐メチルウリジン〈5-methyluridine〉リボシルチミン (ribosylthymine) ないしはリボチミジン(ribothymidine)はメチル化ヌクレオシドの一種である。5‐メチルウリジンのデオキシリボース体がチミジンである。生体では核酸の微量成分で、tRNAに存在する。 核酸命名法の略号"T"はリボシルチミンを意味し、チミジン(dT)を意味しない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dimethylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アポシニン(アセトバニロン、アセトグアイアコンとも)は天然の有機化合物でバニリンと類似した構造を持つ。NADPHオキシダーゼ活性を阻害し活性酸素の生産を抑制する作用があるため、抗炎症効果を持つ。様々な植物から単離することができ、薬理学的研究が行われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bêta-Alanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodobenzeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanolo aŭ propanola alkoholo estas primara alkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de la izopropanolo aŭ 2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj, lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Waterstofperoksied" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклический гуанозинмонофосфат (cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, цГМФ) это циклическая форма нуклеотида, образующаяся из гуанозинтрифосфата (GTP) ферментом . цГМФ действует как вторичный посредник и его действие подобно цАМФ, в основном активируя внутриклеточные протеинкиназы в ответ на связывание с клеточной мембраной пептидных гормонов (для которых мембрана непроницаема) с внешней стороны клетки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451840" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El escitalopram es un fármaco antidepresivo perteneciente al grupo de los inhibidores de la recaptación de serotonina, por lo que está emparentado con otros fármacos de este grupo con los que comparte muchas características, tales como la fluoxetina y la paroxetina. Se trata del enantiómero S del citalopram racémico.​ Se utiliza para el tratamiento de la depresión y trastornos del espectro ansioso, tales como el trastorno de pánico, trastorno de ansiedad generalizada, los ataques de angustia y la fobia social. También puede utilizarse para tratar el trastorno obsesivo-compulsivo, el síndrome disfórico premenstrual y el trastorno por estrés postraumático.​ La dosis habitual es 10 mg diarios, pero puede oscilar entre 5 y 20 mg.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bromuro de mercurio(II)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clé-dopa, C9H11NO4, déhiodrocsaifeiniolalainín, díorthach catacóil ó phlandaí, atá in ann coimpléisc láidre a dhéanamh le miotail. Úsáidtear é i gcóireáil ar dhaoine le galar Parkinson, agus laghdaíonn sé na siomptóim i 65% de na cásanna. Tuairiscíodh go luath tar éis a thabhairt isteach sna 1970idí gur fheabhsaigh sé an libídeo fireann i mionlach na n-othar, ach meastar nár de bharr an druga ach de bharr an fheabhsaithe sna hothair é sin, agus is cinnte go bhfuil sé neamhéifeachtach mar afraidíseach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q894611" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아피제닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଜିଡୋଭୁଡିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/HDAC4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Putrescina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gentizinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कैल्सीट्राईऑल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "米诺地尔（英語：Minoxidil）是一种钾通道开放药，这类药物在降压时常伴有反射性心动过速和心输出量的增加。对于血管扩张的作用具有选择性，见于冠状动脉，胃肠道血管和，而不扩张肾和皮肤血管。它還可以減低或停止掉髮並且促進毛髮再生。現在一般的門診病人不需要處方就可以取得，用於。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452244" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（英語：hydroxymethylglutaryl-CoA reductase，EC 1.1.1.88 （页面存档备份，存于互联网档案馆））简称“HMG-CoA还原酶”，是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应： (R)-甲羟戊酸 + 辅酶A + 2 NAD+ 3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A + 2 NADH + 2 H+ HMG-CoA还原酶是产生胆固醇等的甲羟戊酸代谢途径中的限速酶。一般来说，在哺乳动物细胞中HMG-CoA还原酶受到由低密度脂蛋白受体内化及降解低密度脂蛋白产生的胆固醇及胆固醇的氧化衍生物的抑制。低密度脂蛋白是动脉粥样硬化的一个决定性因素，这种酶的竞争性抑制剂能诱导肝脏低密度脂蛋白受体的表达，使细胞质基质内低密度脂蛋白的代谢增强、浓度降低。因此，HMG-CoA还原酶成为被统称为“羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂”的一类被广泛使用的降胆固醇药的作用靶点。HMG-CoA被锚定在内质网膜上，且长期以来被认为拥有7个跨膜结构域，而其活性位点则位于蛋白质C端结构域中。但后来的研究表明HMG-CoA还原酶其实拥有8个跨膜结构域。 人类表达HMG-CoA还原酶的基因位于5号染色体长臂上（5q13.3-14）。其他动物、植物和细菌也拥有具有类似作用的相关酶类。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antigen prostàtic específic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ureum is een stikstofhoudende organische verbinding met als molecuulformule (NH2)2CO. Ureum is een afvalproduct bij de eiwitstofwisseling in de lever. Het wordt gebruikt als meststof in de plantenteelt en in uitlaatsystemen van dieselmotoren om schadelijke stikstofoxiden die vrijkomen bij dieselverbranding om te zetten in stikstof en water (handelsnaam AdBlue). Bij verhitting ontleedt het in ammoniak en biuret. Derivaten van ureum, waarbij op een of beide van de stikstofgroepen nog een organische keten zit, noemt men in de organische chemie . Zijn alle waterstofatomen op de stikstofgroepen vervangen door organische ketens, dan spreekt men van guanidines.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bencilamina es un compuesto orgánico líquido incoloro de fórmula molecular C7H9N. Consiste en un enlazado a un grupo funcional de la amina; es un precursor común en síntesis orgánica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452053" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피롤로퀴놀린 퀴논", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Istidina decarbossilasi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diclofenamide è un agente diuretico appartenente alla classe delle sulfonamidi o sulfamidici che agisce attraverso l'inibizione dell'anidrasi carbonica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/PLEC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-octanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スピロノラクトン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Asetilkolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nedd8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Idarubicin, auch 4-Demethoxidaunorubicin, ist ein zu den Anthracyclinen gehörender Stoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424409" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ramnosa (abreujadament Ram) és un monosacàrid de sis carbonis que pertany al grup de les metilpentoses i de les desoxihexoses. La seva fórmula química és C₆H12O₅. La forma que es troba a la natura és la L-ramnosa (6-desoxi-L-mannosa), essent extremadament rar trobar formes D. El seu nom prové del de la planta on es va aïllar per primera vegada Rhamnus frangula, però també es pot obtenir d'una altra espècie anomenada (Sumac verinós) o trobar-se en forma de glicòsid en altres plantes. A més es presenta en altres substàncies com els polímers de pectina, característics de les parets vegetals de certs microorganismes com els micobacteris que inclouen els que causen la tuberculosi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dabrafenib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胆色素原", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Doxorubicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylether ist der wichtigste Vertreter der organisch-chemischen Verbindungsklasse der Ether und wird deshalb häufig auch einfach als Ether (standardsprachlich und in der älteren wissenschaftlichen Literatur Äther bzw. Diäthyläther) bezeichnet. Aufgrund der Herstellung aus Ethanol und Schwefelsäure ist eine historische Bezeichnung Schwefeläther, obwohl Diethylether keinen Schwefel enthält.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙胺嘧啶（英語：Pyrimethamine）商品名叫达拉匹林（Daraprim），是一种可以与治疗一起弓形虫病和等孢球虫病的药物。还与氨苯砜一起用于预防HIV / AIDS患者的肺孢子虫肺炎（PCP）。以前被用于治疗疟疾，但由于耐药性而不再推荐使用。乙胺嘧啶是通过口服服用。 常见的副作用包括胃肠不适，严重的过敏反应，骨髓抑制。叶酸不足造成贫血的人不应该使用它。也有人担心它可能会增加患癌症的风险。但目前尚不清楚乙胺嘧啶是否对婴儿产生安全疑虑。乙胺嘧啶被归类为叶酸拮抗剂。它的作用是抑制叶酸的代谢，从而抑制DNA的产生。 乙胺嘧啶于1952年被发现，并在1953年开始医学使用。其属于世界卫生组织基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジゴキシン（Digoxin）とはジギタリス属植物である (Digitalis lanata) の葉から抽出される強心配糖体である。作用はジギトキシンより強く、作用時間が長い。ジゴキシンのアグリコン（非糖部）に相当する化合物はジゴキシゲニン (Digoxigenin) である。糖部である (Digitoxose) は呈色反応であるケラー–キリアニ反応に対して陽性を示す。商品名はジゴシン。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455587" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formaldehido aŭ metanalo (HCHO) estas organika kemia kombinaĵo, la plej simpla aldehido. La pura formaldehido estas senkolora, flamema, pikodora gaso, kiu iritas la mukomembranon. Oni uzas en diversaj kemiindustriaj procesoj grandkvantan formaldehidon. Oni produktas ĝin ĉefe per vaporfaza oksidado de metanolo. Oni surmerkatigas ĝin plej ofte kiel formalinon (en akvo-solvaĵo de koncentreco de 37%). La formalino povas transformiĝi - per akvoperdo - al kristala trimero, trioksano aŭ amorfa polimero, paraformaldehido. La paraformaldehido tre konvenas pro produkti la gas-statan formaldehidon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108675" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ziklohexanola konposatu organikoa da HOCH(CH2)5 formula duena, alkoholen familiakoa. Solido delikueszentea da, giro-tenperaturaren bueltan urtzen dena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyocyanine (PYO) est une phénazine de couleur bleu-vert, produite spécifiquement par le bacille Gram négatif Pseudomonas aeruginosa qui est un pathogène humain opportuniste fréquemment rencontré dans les hôpitaux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱٬۴-بنزوکینون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヘキサフルオロ-2-プロパノール（Hexafluoro-2-propanol）は、化学式(CF3)2CHOHで表される有機化合物であり、アルコールの一種である。ヘキサフルオロイソプロパノールとも呼ばれ、しばしばHFIPと略される。溶媒及び合成中間体として主に利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Caprolactonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_de_calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_protokatechowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изогуанин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Glikolskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095941" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "안트라닐산(영어: anthranilic acid)은 화학식이 C6H4(NH2)(CO2H)인 방향족산이며 약간 달콤한 맛을 가지고 있다. 2-아미노벤조산(영어: 2-aminobenzoic acid) 또는 o-아미노벤조산(영어: o-aminobenzoic acid), 줄여서 2-AA, 2AA, AA라고 지칭하기도 한다. 안트라닐산은 카복실산 및 아민으로 오쏘 치환된 벤젠 고리로 구성된다. 산성 작용기와 염기성 작용기를 모두 가지고 있기 때문에 안트라닐산은 양쪽성 물질이다. 순수한 안트라닐산은 흰색 고체이지만 상업적 샘플은 노란색을 보일 수 있다. 안트라닐산의 탈양성자화에 의해 얻어진 음이온 [C6H4(NH2)(CO2)]−을 안트라닐레이트(영어: anthranilate)라고 한다. 안트라닐산은 과거에 비타민으로 여겨졌었고, 그러한 맥락에서 비타민 L1으로 불렸었지만, 현재는 사람의 영양에 필수적이지 않은 것으로 알려져 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfasalazin (INN) oder Salazosulfapyridin ist ein entzündungshemmender Arzneistoff, der insbesondere zur Behandlung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt wird. Beispiele dafür sind Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, aber auch chronische Polyarthritis. Chemisch handelt es sich um eine Verbindung des Sulfonamid Sulfapyridin mit 5-Aminosalicylsäure (5-ASA, auch Mesalazin genannt). Salazosulfapyridin ist eine inaktive Prodrug und wird (oral eingenommen) erst durch Dickdarmbakterien in seine wirksamen Bestandteile Sulfapyridin und 5-ASA gespalten. Daher kann es nur im Dickdarm wirken. Durch den Prodrug-Effekt wird also verhindert, dass die Substanz schon im Dünndarm aufgenommen wird und somit im Dickdarm keine wirksame Menge mehr ankommt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二羟丙酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dimetylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/UDP-glucosio_6-deidrogenasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雌三醇（Estriol ， oestriol， E3）是人类三种主要的雌激素之一。雌二醇和雌酮的代谢产物。在雌酮、雌二醇、雌三醇中，以雌三醇的活性最弱。存在于尿中，在怀孕期尿中含量更高。未怀孕妇女，绝经后妇女和男性的血清雌三醇浓度水平都没有太大差异。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهوموسيرين(ويسمى أيضاً أيزوثريونين) هو حمض ألفا-أميني صيغته الكيميائية HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. -هوموسيرين ليس من الأحماض الأمينية المشفرة بالدنا. يختلف عن الحمض الأميني المولد للبروتين السيرين بإضافة جسر ميثيلين في تركيبه الكيميائي. الهوموسيرين أو لاكتونه ينتج من انشطار ببتيد بانحلال ميثيونين. الهوموسيرين مركب وسيط في الاصطناع الحيوي ل3 أحماض أمينية هي الميثيونين، والثريونين، والأيزوليوسين، ويتكون باختزالين لحمض الأسبارتيك بوساطة ألدهيد أسبارتات نصفي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fomepitsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diminazen ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der aromatischen Di-Amidine. Diminazen wird in der Tiermedizin als Diaceturatsalz (N-Acetylglycinat) intramuskulär, subkutan oder kutan gegen pathogene Einzeller wie Babesia, Trypanosoma, Leishmania und und gegen einige Bakterien (Brucella und Streptokokken) eingesetzt. Der genaue Wirkungsmechanismus ist noch nicht genau bekannt, Diminazen hemmt vermutlich die DNA-Replikation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Makrofagkolonistimulerande_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/मॉलिब्डेनम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-dichloorethaan, ook bekend als ethyleendichloride (EDC), is een organische verbinding met als brutoformule C2H4Cl2. Het is een kleurloze vloeistof met een kenmerkende chloroformachtige geur. De stof wordt gebruikt in de bereiding van vinylchloridemonomeren en als apolair oplosmiddel, ontvetter of verfverwijderaar. De stof wordt ook gebruikt als oplosmiddel voor chemische reacties, in het wordt dan vaak de afkorting DCE gebruikt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-(4-hidroxifenil)propiônico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glibenclamida, Gliburida ou Glibenciclamida é um agente antidiabético da classe das sulfonilureias de segunda geração. Utilizada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2, sozinha ou em combinação com a um ou mais outros agentes antidiabéticos oral ou insulina como um auxiliar à dieta e exercícios físicos para obter o controle da diabetes mellitus tipo 2 (não insulino-dependente) em pacientes que não alcançam o controle glicêmico adequado somente com dieta e exercícios. Nomes comerciais: Diabeta, Glynase, Micronase, Daonil, Glucolon, Semi-Daonil, Euglucon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Xilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452515" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디아제팜(Diazepam, 제품 상의 첫 표기: Valium 발륨)은 스위스 로슈(Roche)사가 개발한 벤조디아제핀계 신경 안정제이다. 통상적으로 불안 장애, 알코올 금단 증후군, , 경련, 발작, 불면증, 하지불안 증후군을 포함한 다양한 질병 치료에 사용되므로, 의존성 등 오남용의 우려가 있는 향정신성의약품으로 엄연히 분류된다. 디아제팜은 레오 스턴바크가 처음 합성하였고, 호프만 라 로슈에 의해 처음 제조되었다. 1963년 출시 이후로 세계에서 가장 흔히 처방되는 약물들 가운데 하나가 되었다. 디아제팜은 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물이 나열된 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vadimezan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/সালফার_ডাইঅক্সাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosine kinase de Bruton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kynurensyra (4-hydroxikinolin-2-karboxylsyra) är en neuroaktiv substans som normalt finns i hjärnan och är en metabolit till aminosyran tryptofan och kynurenin. Kynurensyra blockerar NMDA-receptorer dvs den glutaminerga nervtrafiken, som anses sänkt vid schizofreni. Vid schizofreni är halten av kynurensyra förhöjt i hjärnan. I djurexperimentella studier visas också att när kynurensyra är förhöjd, så är dopaminaktiviteten också ökad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074677" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrogeno sulfuroa edo azido sulfhidrikoa (H2Saq). H2S formula duen bat da. Airea baino astunagoa den gas hau kolorgea, toxikoa eta usainduna da. Haren usaina degradatzen ari den materia organikoarena da, usteldutako arrautzarena bezalakoa. Horrez gain, organismoan nahitaezko funtzioak betetzen ditu. Haren izendapenean inkongruentziarik egon ez dadin, H2S- ur-disoluzioan bezala hartu daiteke ("aq" formulan), hau da, azido sulfidrikoa. Base sendoekin gatzak sortzen ditu: sulfuroak. Bere irakite-puntua 212,86 K da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/לינזוליד" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467901" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139609" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vimentina fa parte della famiglia delle proteine dei filamenti intermedi che sono importanti componenti strutturali delle cellule eucariotiche. Essi, insieme ai microtubuli e ai microfilamenti di actina, costituiscono il citoscheletro. Sebbene la maggior parte dei filamenti intermedi siano strutture stabili, nei fibroblasti, la vimentina esiste come struttura dinamica. Questo filamento è utilizzato come marcatore di tessuti derivati dal mesoderma e come tale può essere utilizzato come marcatore immunoistochimico per i sarcomi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピリメタミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Waterstofsulfide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Veliparib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido difosfórico o también llamado ácido pirofosfórico (H4P2O7) es el que se forma al añadir dos moléculas de agua (H2O) al óxido de fósforo(V) (P2O5). H4P2O7 + H2O 2H3PO4 
* Datos: Q411092 
* Multimedia: Pyrophosphoric acid / Q411092", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tamoxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator, der als Arzneistoff zur Therapie von Brustkrebs bei Frauen vor und nach der Menopause eingesetzt wird. Tamoxifen wurde von ICI Pharmaceuticals (jetzt AstraZeneca) entwickelt und bewirkt eine kompetitive Hemmung von Estrogenrezeptoren sowie eine Stimulation von Progesteronrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Hydroxidion (veraltet Hydroxylion, auch Hydroxid-Ion) ist ein negativ geladenes Ion, das entsteht, wenn Basen mit Wasser reagieren. Seine chemische Formel lautet OH−. Bei diesem Ion ist das Wasserstoffatom an das Sauerstoffatom gebunden und das Sauerstoffatom besitzt ein Elektron mehr als es im Grundzustand (Ordnungszahl 8, Oxidationszahl −2) hat, deshalb die negative Ladung. Die zusammen mit einem positiv geladenen Gegenion entstehenden Salze werden Hydroxide genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/8-Hidroksihinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Urokinază" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metoxietà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Kyuriy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Sviestskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Теллуроводоро́д (теллура́н) — бинарное неорганическое соединение водорода и теллура с формулой . Представляет собой при нормальных условиях бесцветный, горючий, легкоразлагающийся газ с весьма неприятным запахом (напоминает чесночный запах арсина). Очень ядовит.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ERCC2 或 XPD是一种涉及转录偶联核苷酸切除修复的蛋白质。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفريوليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3742067" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الكاكوديليك (ثنائي ميثيل حمض الزرنيخيك) مركب عضوي فلزي للزرنيخ له الصيغة C2H7AsO2، ويكون على شكل بلورات بيضاء مسترطبة لها رائحة مقززة. تسمى أملاح حمض الكاكوديليك باسم الكاكوديلات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラノステロール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaxantin (3,3'-dihydroxi-β-karoten-4,4'-dion) är en karotenoid och en kraftfull antioxidant som bildas naturligt i vissa alger. Ämnet finns också naturligt i bland annat lax, jäst, krill och andra kräftdjur. Astaxantin får man i sig på naturlig väg genom att äta till exempel lax och skaldjur. Det finns också som kosttillskott för både djur och människor. Vidare används astaxantin i fiskodlingar för att producera lax med starkare rosa färg, och ges till värphöns för att ge en gulare äggula.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bisphenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Histidindecarboxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الكافئيك أو حمض البن هو مركب عضوي من . يتألف هذا الحمض الأصفر الصلب من مجموعات وظيفية فينولية وأكريليكية. يوجد في جميع النباتات بسبب الدور الذي يلعبه كوسيط أساسي في الاصطناع الحيوي لليغنين الذي يعد أحد المركبات الرئيسية للكتلة الحيوية النباتية ومخلفاتها.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096616" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Trifluoperazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/1-βουτανόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メタンフェタミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q139200" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Menadioni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El kriptón o criptón​ es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Kr y su número atómico es 36.​​ Es un gas noble incoloro, inodoro e insípido que se encuentra en cantidades mínimas en la atmósfera y este a menudo se utiliza con otros gases raros en lámparas fluorescentes. Con raras excepciones, el criptón es químicamente inerte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina ftalová je aromatická dikarboxylová kyselina. Racionální vzorec je C6H4(COOH)2 a jedná se o bílou krystalickou látku. Patří do skupiny a jejími izomery jsou kyseliny isoftalová a tereftalová.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Панкреатическая липаза (КФ 3.1.1.3) — разновидность липаз вырабатываемая в поджелудочной железе, пищеварительный фермент, относящийся к классу гидролаз, подклассу эстераз. По действию на липиды панкреатическая липаза похожа на печёночную липазу крови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Gadolini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クェルセチン（またはクエルセチン、ケルセチン、英: quercetin）は、フラボノイドの一種でフラボノールを骨格に持つ物質。配糖体（ルチン、クエルシトリンなど）または遊離した形で柑橘類、タマネギやソバをはじめ多くの植物に含まれる。黄色い色素で、古くから染料としても用いられてきた。分子式は C15H10O7、分子量 302.24、CAS登録番号は [117-39-5]。 化合物名は1857年から使用されており、ラテン語で「オークの森」を意味するquercetum（ラテン語でオークはQuercus - コナラ属）に由来する。クェルセチンは天然に存在するオーキシン極性移動阻害剤である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_perfluoroottansolfonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Piperidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Schwefeldioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نينتيدانيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "밀리논(Milinone)은 의 한 종류로 주로 심부전 환자에게 사용되며, 상품명 프리마코로 잘 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de creixement neuronal (NGF), és un factor de creixement neurotròfic, una proteïna secretora petita, que és important per al creixement, el manteniment i supervivència de les neurones (cèl·lules nervioses), en el sistema nerviós central i perifèric.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Умбеллиферон (7-гидроксикумарин, скимметин) — желтоватые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле, хлороформе и уксусной кислоте, плохо растворим в воде и диэтиловом эфире. Умбеллиферон впервые был обнаружен в растениях семейства Umbelliferae зонтичные, откуда и получил своё название. Содержится в значительном числе видов растений и является ключевым метаболитом в биосинтезе различных природных кумаринов, пиранокумаринов и фурокумаринов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinaza mTOR, tzw. ssaczy cel rapamycyny (ang. mammalian _target of rapamycin kinase; inne nazwy: FKBP12-rapamycin complex associated protein 1; FRAP1) – kinaza białkowa treoninowo-serynowa, której funkcją jest regulacja wzrostu, proliferacji i ruchu komórki, a także procesów translacji i transkrypcji. Kinaza mTOR funkcjonuje jako katalityczna podjednostka w dwóch różnych kompleksach białkowych, mTORC1 i mTORC2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأديتوسين ثلاثي الفسفات منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyadenosine triphosphate)‏ أو اختصارًا (dATP) هو نيوكليوسيد ثلاثي الفسفات يستخدم في الخلية في عملية تكوين الدي أن إيه (أو نسخ الدي أن إيه) أو كركيزة يعتمد عليها إنزيم بوليميراز الدي أن إيه في عمله.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lamivudina (2,3'-dideossi-3'-tiacitidina, comunemente chiamata 3TC) è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI). Il farmaco viene utilizzato per il trattamento della infezione sostenuta dal virus dell'Immunodeficienza Umana (HIV). È stata utilizzata anche per il trattamento dell'epatite cronica da virus B (epatite B) ad una dose inferiore a quella utilizzata per il trattamento dell'infezione da HIV.Nell'epatite da HBV lamivudina migliora la sieroconversione dell'antigene non corpuscolato del core virale (HBeAg) ed ottimizza anche gli aspetti delle sezioni istologiche del fegato.L'uso a lungo termine di lamivudina porta alla nascita di un virus dell'epatite B mutante (YMDD - mutazione del motivo tirosina-metionina-aspartato-aspartato nel dominio C del gene della DNA polimerasi di HBV). Nonostante questo, lamivudina è ancora molto usata. In molti paesi lamivudina viene commercializzata in un'associazione a dose fissa con un altro analogo nucleosidico, abacavir, in compresse contenenti 600 mg di abacavir (come solfato) e 300 mg di lamivudina. Alcuni studi clinici sostengono l'efficacia di questa associazione", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tissue_plasminogen_activator" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzeno sulfonata acido, fenilsulfonata acido aŭ C6H5SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, plej simpla aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kial duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ренијум" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamin je chemická látka ze skupiny katecholaminů, která přirozeně vzniká v mozku obratlovců, ale i v nervové soustavě většiny bezobratlých živočichů. Dopamin funguje jako neuropřenašeč, který v jistých částech mozku umožňuje přenos impulsů. Poškození dopaminových drah je úzce spojeno se vznikem Parkinsonovy choroby, jiné poruchy dopaminového systému se dávají do souvislosti se vznikem schizofrenie či bipolární afektivní poruchy. Dopamin funguje také jako , jako takový je vytvářen v hypotalamu a označuje se tam též jako prolaktin inhibující hormon (PIH), v malém množství ho tvoří také dřeň nadledvin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/क्लोराम्ब्यूसिल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le rofécoxib est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe des coxibs utilisé dans le traitement de l'ostéoarthrite, des états douloureux aigus, et de la dysménorrhée. Il est commercialisé sous les marques Vioxx© et Vioxx-Dolor©.Introduit en 1999 par la multinationale Merck Sharp & Dohme, il était disponible sur ordonnance en comprimés et suspension buvable.Rien qu'aux États-Unis, on estime que plus de 20 millions de personnes l'ont utilisé. Il est retiré du marché en 2004 à cause d'un risque accru d'infarctus du myocarde (au niveau mondial le 30 septembre 2004).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلوئورومتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldeide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Chlorphenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dipeptidyl peptidáza-4 (DPP4) -- známá rovněž jako komplexační protein adenosin deaminázy 2 (adenosine deaminase complexing protein 2 - ADA) nebo jako CD26 (cluster of differentiation 26) -- je protein který je u lidí kódován genem DPP4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Begriff stromal interaction molecule (abgekürzt STIM) bezeichnet in der ein Protein, das in Tieren als wesentlich an der Aufrechterhaltung der Calcium-Homöostase bzw. der Calciumsignalgebung beteiligt ist. Bei Wirbeltieren gibt es STIM1 und STIM2, die als Homodimer oder Heterodimer die sensorische Untereinheit des bilden. Mutationen im STIM1-Gen sind Ursache für CRAC-Kanal-Mangel und daraus folgendem Immunschwächesyndrom mit T-Zell-Inaktivierung (IDTICED2). Es gibt zwei Subtypen von STIM: STIM1 und STIM2. Beides sind Membranproteine mit je einer Transmembrandomäne, die vor allem in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, zu einem geringeren Anteil aber auch in der Plasmamembran lokalisiert sind.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urokinase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TATA结合蛋白质（英語：TATA-binding protein，TBP）是一种通用转录因子，具体结合于DNA序列上的TATA盒。TATA盒位于真核基因的转录起始位点上游约30个bp，属于啟動子区。TBP可以和各个共同组成通用转录因子,再进一步组成RNA聚合酶Ⅱ的转录起始复合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アルプラゾラム（英: alprazolam）は、ベンゾジアゼピン系の短期間作用型抗不安薬および筋弛緩薬の一種。半減期は約14時間。日本では商品名ソラナックス、コンスタンで知られ、後発医薬品も多数出ており、適応は、心身症（日本では胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症状と不安・緊張・抑うつ・睡眠障害である。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Butandiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペラミビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_فاس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Hidrojen_tellürit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453840" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピコリン酸（Picolinic acid）は、ピリジンの2位の水素がカルボキシル基に置換した化合物である。 ピコリン酸は人体中においてクロム、亜鉛、マンガン、銅、鉄そしてモリブデンなどの元素に対しキレート配位子として作用し、フェニルアラニン、トリプトファンおよびアルカロイドの合成に関係する。亜鉛と錯体を形成し腸壁から循環器系への亜鉛の透過を促進する。また、実験ではカルシウムの定量的検出にも用いられる。 商業的にはピコリン酸は薬品（特に麻酔薬）の中間生成物として、金属塩はサプリメントとして使われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/4-толуїдин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molaibdéineam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нона́н — насичений вуглеводень, алкан (C9H20), безбарвна рідина. Міститься в нафті природних і попутних нафтових газах, утворюється при крекінгу нафтопродуктів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagin, abgekürzt Asn oder N, ist in der natürlichen L-Form eine der proteinogenen α-Aminosäuren. Asparagin ist ein Derivat der Aminosäure Asparaginsäure, das statt deren γ-Carboxygruppe eine Amidgruppe trägt. Daher enthält die Seitenkette – im Unterschied zu Asparaginsäure – keine saure Gruppe, doch ist sie polar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NPHS1 (англ. NPHS1, nephrin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 241 амінокислот, а молекулярна маса — 134 742. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, міогенез, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Holesterīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Pentanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Pentaclorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيثينيل إيستراديول (بالإنجليزية: Ethinylestradiol)‏ اختصاراً (EE)، هو هرمون صناعي عبارة عن دواء من الإستروجين يستخدم على نطاق واسع في حبوب منع الحمل بالاشتراك مع بروجيستين. في الماضي، تم استخدامة على نطاق واسع لمؤشرات مختلفة مثل علاج أعراض سن اليأس، والاضطرابات النسائية، وبعض أنواع السرطان الحساسة للهرمونات. عادة ما يتم تناوله عن طريق الفم ولكن يستخدم أيضًا كحلقة مهبلية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kalretikulin (příp. calreticulin, též ERp60, calregulin, CRP55, CaBP3) je protein o velikosti 46–47 kDa přítomný uvnitř endoplazmatického retikula se schopností vázat vápník (calcium, Ca2+). C-terminální doména kalretikulinu váže až 25 iontů vápníku na molekulu kalretikulinu, ačkoliv s poměrně nízkou afinitou (Kd = 1 mM). Má i jedno vysokoafinní vazebné místo pro vápenatý iont (Kd = 1 µM). N-terminální doména dále váže ATP a také Zn2+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132250" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CETP (англ. Cholesteryl ester transfer protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 493 амінокислот, а молекулярна маса — 54 756. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cysteamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estearina o tristearina, o tristearat gliceril, C57H110O₆,és un triacilglicerol, un èster de glicerol de l'àcid esteàric derivat del greix animal que es crea com un subproducte del processament de la carn i de l'oli de fetge de bacallà. També es pot trobar en plantes tropicals com la palmera. Es fa servir en la manufactura d'espelmes i sabons. En la fabricació del sabó, l'estearina es mescla amb hidròxid de sodi dissolt en aigua. També es pot usar aquesta reacció que dona glicerina i estearat de sodi el qual serveix de sabó: C₃H₅(C18H35O₂)₃ + 3 NaOH → C₃H₅(OH)₃ + 3 C17H35COONaestearina + 3 hidròxid de sodi → glicerol + 3 estearat de sodi També es fa servir estearina amb flocs d'alumini per fer pols fosca d'alumini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2435355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097049" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritropoetina ou EPO é uma hormona de glicoproteína que controla a eritropoiese, ou a produção de células vermelhas do sangue. É uma citocina (molécula de sinalização de proteína) para eritrócitos (glóbulos vermelhos) precursores da medula óssea. A EPO humana tem um peso molecular de 34 kDa. Também chamada de hemopoetina, é produzida por fibroblastos intersticiais no rim em estreita associação com o peritubular capilar e túbulo epitelial tubular. Também é produzido em células perisinusoidais no fígado. Enquanto a produção hepática predomina no período fetal e perinatal, a produção renal é predominante durante a idade adulta. Além disso a eritropoiese, a eritropoietina tem também outras funções biológicas conhecidas. Por exemplo, ela desempenha um papel importante na resposta do cérebro à lesão neuronal. EPO também está envolvido no processo de cicatrização da ferida. Quando exógeno, o EPO é usado como uma droga para melhorar o desempenho, é classificado como um agente estimulante da eritropoiese (AEE). EPO exógena pode muitas vezes ser detectada no sangue, devido a pequenas diferenças em relação ao da proteína endógena, por exemplo, nas características de modificação pós-traducional.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-catenina es miembro de la familia de las cateninas, se localiza en el citoplasma y núcleo de la célula. Participa en la formación de uniones adherentes de epitelios de mamíferos, ayudando a anclar las cadherinas al citoesqueleto de actina.​ También es un componente importante en la regulación transcripcional, en particular durante el desarrollo del embrión.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR2 (англ. C-X-C motif chemokine receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 360 амінокислот, а молекулярна маса — 40 759. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як хемотаксис, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テオフィリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ساخارین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465663" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白血病阻止因子（はっけつびょうそしいんし、Leukemia inhibitory factor、略称: LIF）は、細胞の分化を阻害することによって細胞の成長に影響を与えるIL-6ファミリーのサイトカインの一種である。LIF量が低下した時に、細胞は分化する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxythymidintriphosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Harmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide succinique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אסטריול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/石胆酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-Canavanina es un aminoácido no proteínico producido por ciertas plantas leguminosas, por ejemplo, . Se relaciona estructuralmente con el aminoácido proteínico L-arginina. La canavanina se acumula sobre todo en las semillas, donde sirve como compuesto defensivo contra los herbívoros y también como una fuente vital de nitrógeno para el crecimiento del embrión. Los organismos que lo consumen pueden incorporarlo equivocadamente a sus propias proteínas en el lugar de la arginina. De este modo se producen proteínas estructuralmente aberrantes que pueden no funcionar correctamente o no funcionar en absoluto. Algunos herbívoros especializados toleran L-canavanina bien porque la metabolizan eficientemente o bien porque evitan su incorporación a sus propias proteínas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Digoksyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyphosat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphonsäuren. Es ist die biologisch wirksame Hauptkomponente einiger Breitband- bzw. Totalherbizide und wurde seit der zweiten Hälfte der 1970er Jahre von Monsanto als Wirkstoff unter dem Namen Roundup zur Unkrautbekämpfung auf den Markt gebracht. Weltweit ist es seit Jahren der mengenmäßig bedeutendste Inhaltsstoff von Herbiziden. Glyphosatprodukte werden von mehr als 40 Herstellern vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Аспарагин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوکسینیک_سمی‌آلدئید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tyramin (4-(2-aminoethyl)fenol) je v přírodě se vyskytující stopový amin odvozený z aminokyseliny tyrosinu. Tyramin působí jako činidlo uvolňující katecholamin. Není schopen překročit hematoencefalickou bariéru, což má za následek pouze nepsychoaktivní periferní sympatomimetické účinky po požití. Hypertenzní krize však může vyplynout z požití potravy bohaté na tyramin ve spojení s inhibitory monoaminooxidázy (MAOI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridoksina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alitretinoin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oksypurynol, oksyallopurynol – organiczny związek chemiczny, izomer ksantyny zbudowany ze skondensowanych pierścieni tyminy i pirazolu, tlenowa pochodna allopurynolu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorourasil (5-FU atau f5U) (dijual dengan merek Adrucil, Carac, Efudix, Efudex and Fluoroplex) adalah obat dari analog pirimidina yang digunakan untuk perawatan kanker. Adalah penghambat bunuh diri (suicide inhibition) yang bekerja melalaui penghambatan dari . Masuk dalam kelompok obat-obatan yang disebut . Umumnya digunakan bersama .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas borowy, pot. kwas borny, (łac. Acidum boricum), H3BO3 – nieorganiczny związek chemiczny, słaby kwas występujący w przyrodzie jako minerał sassolin. Sole i estry kwasu borowego to borany. Kwas borowy został po raz pierwszy otrzymany z boraksu przez (1652-1715), stąd znany był później jako sal sedativum Hombergi („sól uspokajająca Homberga”). Obecność kwasu borowego lub jego soli stwierdzono w soli morskiej i roślinach (szczególnie w owocach).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ναπροξένη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഫോളിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Maitansin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إندين هو مركب كيميائي من الهيدروكربونات ثنائية الحلقة له الصيغة الكيميائية C9H8، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يتركب الإندين بنيوياً من حلقة بنزين مدمجة مع حلقي البنتين، وهو يشبه في تركيبه الإندان مع وجود رابطة مضاعفة، وهو بذلك من الهيدروكربونات العطرية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazomethaan is de organische verbinding met als brutoformule CH2N2. In zuivere vorm is diazomethaan een geel giftig gas, maar de verbinding wordt vrijwel uitsluitend als oplossing in di-ethylether gebruikt. Diazomethaan is de eenvoudigste en een van de meest gebruikte diazoverbindingen. Het wordt voornamelijk gebruikt in de organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Deksametason" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fenolo è un composto aromatico derivato dal benzene recante un gruppo ossidrile (-OH) direttamente legato all'anello benzenico. Tale composto appartiene alla classe dei fenoli, che raggruppa i composti che presentano uno o più ossidrili legati ad un anello aromatico. La sua formula chimica è C6H5OH. Non lo si deve confondere con l'alcol benzilico (C6H5CH2OH).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466782" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الإيلايديك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نونان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "멜라민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フィロキノン(Phylloquinone)は、ナフトキノン骨格をもつ化合物の1つ。光合成装置のうち光化学系Iにおいて電子伝達体として機能する。また動物体内ではガンマグルタミルカルボキシラーゼの補因子として働くことから、ビタミンK1とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urocortine sind mehrere aus etwa 40 Aminosäuren bestehende Peptide, die in Säugetieren produziert werden. Sie besitzen 45 % zum Corticotropin Releasing Factor (CRF). Im Mensch sind drei Urocortine bekannt, die an die binden, es handelt sich um Neurohormone. Die menschlichen Urocortine heißen Urocortin (40 Aminosäuren), Urocortin-2 (41 Aminosäuren) und Urocortin-3 (38 Aminosäuren). Ihre Präkursor-Proteine werden von verschiedenen Genen codiert (UCN, UCN2, UCN3). Urocortin stimuliert die gleichen G-Proteine wie CRF und weist daher eine ähnliche Pharmakologie auf.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylamine of amino-ethaan is een organische verbinding, met als brutoformule C2H7N. Het vormt in opgeloste toestand een toxische en corrosieve kleurloze vloeistof. In zuivere toestand is ethylamine een giftig, kleurloos gas met een doordringende onaangename en prikkelende geur. De stof wordt in de chemische sector veel aangewend bij organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fosfopanteteiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Paratormone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ポナチニブ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q306540" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ハプトグロビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam lipoat (bahasa Inggris: Lipoic acid, α-lipoic acid, Alpha Lipoic Acid, thioctic acid, 6,8-dithio-octanoic acid, 1,2-dithiolane-3-pentanoic acid, ALA, LA) adalah senyawa yang merupakan turunan dari dan sisteina yang disekresi oleh hati. Senyawa LA pertama kali ditemukan pada tahun 1950 dari organ hati hewan sapi. Awalnya, oleh karena peran LA pada proses biokimiawi, LA digolongkan menjadi salah satu vitamin di dalam jajaran vitamin B kompleks, tetapi kini tidak lagi demikian.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метанол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfure d'hydrogène", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "柚皮素是一种无味，颜色由白色至淡黄的黄烷酮，是一种类黄酮。它是葡萄柚中的主要黄烷酮，并存在于多种水果与草药中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dopaminski_receptor_D3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プテロスチルベン（Pterostilbene、/[ˌtɛrəˈstɪlbiːn]/、トランス-3,5-ジメトキシ-4-ヒドロキシスチルベン）は、スチルベノイドの1つでレスベラトロールの類縁体である。植物においては、ファイトアレキシンとして自己防衛のため分泌される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/RET_(タンパク質)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Тиамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoxamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD117" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diklorättiksyra är en halogenerad karboxylsyra med formeln CHCl2COOH. Syrans salter och estrar kallas dikloracetater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LTBR", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カイネチン（kinetin、キネチン）は、細胞分裂を促進する植物ホルモンであるサイトカイニンの一種である。カイネチンはミラーおよびらによって加熱滅菌したニシン精子DNAから細胞分裂促進活性を有する化合物として単離された。オーキシンが培地中に存在するという条件で細胞分裂を誘導する能力からカイネチンと命名された。カイネチンは（オーキシンと併せて）カルスの形成を誘導するためににおいて、また（低濃度のオーキシンと共に）カルスからシュートを再生するためにしばしば用いられている。 長年、カイネチンはDNA中のデオキシリボース残基から作られるアーチファクトである（単離工程における加熱あるいは長期間の保存による分解）と考えられていた。したがって、カイネチンは天然には存在しないと考えられていたが、1996年以降、複数の研究者らによって、ヒトや様々な植物を含む調べられたほぼ全ての生物の細胞のDNAに天然に存在することが示されている。DNA中のカイネチンの産生機構はフルフラール（DNA中のデオキシリボース糖の酸化損傷産物）の産生およびアデニン塩基のN6-フルフリルアデニン（カイネチン）への変換によるフルフラールの消去によると考えられている。 1994年以降、カイネチンはヒトの肌細胞やその他の系における強力な抗老化効果が研究されている。現在のところ、カイネチンは数多くのスキンケア化粧品および薬用化粧品において幅広く使われている成分の一つである。ヒトに対するカイネチンのその他の生物効果に関する論文がいくつか発表されている。加えて、におけるRNAのスプライシング異常を正すことができることが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451012" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvastatin (Handelsname Locol) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der zur Senkung erhöhter Gesamt-Cholesterin- und LDL-Cholesterin-Spiegel eingesetzt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プラスミン(plasmin, EC 3.4.21.7)は線溶系に属するタンパク質分解酵素(プロテアーゼ)の一種。セリンプロテアーゼ、エンドペプチダーゼに分類される。 反応はフィブリンやフィブリノーゲンを分解して血栓を分解するというものである。 プラスミンは通常、前駆体であるプラスミノーゲンの形で血漿に含まれており、プラスミノーゲンアクチベーター(ウロキナーゼ、組織プラスミノーゲンアクチベータ、ストレプトキナーゼ)によって活性化される。活性化はプラスミノーゲンのArg-Val間のペプチド結合の分解によって起きる。ただし、凝固系が働いているときはプラスミノーゲンアクチベータインヒビターによってプラスミノーゲンアクチベータが不活化している。プラスミンはプラスミンインヒビターと呼ばれるタンパク質によって阻害を受け、必要なときだけその作用を発揮するようになっている。 ヒトプラスミノーゲンの遺伝子はのq26–27に存在する。糖タンパクで、分子量は700kD程度。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Clotrimazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glucosa-6-fosfato_deshidrogenasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤즈아이소옥사졸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluairisin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正缬氨酸（英語：Norvaline，2-氨基戊酸）分子式为C5H11NO2，是缬氨酸的同分异构体。这种氨基酸常常通过合成的方法被合成出来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/11-Deoksikortikosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il raltegravir (venduto sotto il nome commerciale di Isentress) è un farmaco della categoria degli antiretrovirali, utilizzato con altri farmaci per contrastare l'HIV e l'AIDS (malattie sessualmente trasmissibili). Si può assumere tramite via orale. Il farmaco è stato approvato dall'FDA, nel 2007, ed è incluso nell'elenco dei farmaci essenziali dell'OMS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il bromuro mercurico è il sale di mercurio(II) dell'acido bromidrico, di formula HgBr2. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un composto molto tossico, pericoloso per l'ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Peptyd_PTH-podobny" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP2 (" P2") é um gene que é relacionado com o , incluindo a capacidade gramatical.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Топирамат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_chinolinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Fos", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二酸化硫黄（にさんかいおう、英: sulfur dioxide）は、化学式SO2の無機化合物である。常温では刺激臭を有する気体。気体は別名亜硫酸ガス。化石燃料の燃焼などで大量に排出される硫黄酸化物の一種であり、きちんとした処理を行わない排出ガスは大気汚染や環境問題の一因となる。 二酸化硫黄は火山活動や工業活動により産出される。石炭や石油は多量の硫黄化合物を含んでおり、この硫黄化合物が燃焼することで発生する。火山活動でも発生する。二酸化硫黄は二酸化窒素などの存在下で酸化され硫酸となり、酸性雨の原因となる。空気よりも重い。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyadenosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ινδομεθακίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カルシトリオール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-甲基咪唑是一种有机化合物，化学式为CH3C3H2N2H。它是无色晶体，易溶于极性有机溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プラゾシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/M-Kresoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q180983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etoposide fosfato (VP-16) è un inibitore dell'enzima topoisomerasi II; è utilizzato come antineoplastico, spesso in combinazione con altri farmaci, in patologie quali sarcoma di Ewing, carcinoma polmonare a piccole cellule, carcinoma embrionale del testicolo, linfoma maligno, leucemia acuta. È inoltre l'unico farmaco a cui sembra dare risposta la malattia di Castleman multicentrica, rara patologia linfoproliferativa che si riscontra in corso di AIDS. L'etoposide è utilizzato inoltre durante il prima di un trapianto di cellule staminali ematopoietiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_crotonique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氨甲酰磷酸酯（英語：Carbamoyl phosphate）是一种在生物化学方面有重要意义的阴离子。在陆生生物体内，氨甲酰磷酸酯作为一个中间代谢物参与通过尿素循环进行的氮排泄以及嘧啶的生物合成。 此物质由二氧化碳、氨（衍生自谷氨酸）以及磷酸（来自腺苷三磷酸）经氨甲酰磷酸合成酶催化而合成，如下： 
* HCO3− + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO32−（） 
* HO–C(O)–OPO32− + NH3 + OH− → HPO42− + + H2O 
* −O–C(O)NH2 + ATP → ADP + H2NC(O)OPO32−", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل الصفيحات 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض زوليدرونيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apixaban é um fármaco que age como inibidor direto do fator Xa. Estudos demonstraram que o fármaco possui efetividade similiar à varfarina para controle de recorrência de evento tromboembólico, como acidente vascular cerebral em pacientes com fibrilação atrial não valvar. O medicamento é aprovado pela Anvisa desde julho de 2011, pelo FDA em dezembro de 2012 e também foi liberado pela Agência Europeia de Medicamentos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452301" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La neprilisina (o CD10), è una glicoproteina facente parte delle metallo-endopeptidasi di membrana, nota anche con le denominazioni endopeptidasi neutra (NEP) ed antigene per la leucemia linfoblastica acuta (CALLA). Struttura proteica della neprilisina, una metalloproteasi zinco-dipendente coinvolta nel metabolismo e nella regolazione dei peptidi extracellulari come la encefaline e la sostanza P. La sfera grigia rappresenta un atomo di zinco, la struttura verde rappresenta l'inibitore degli enzimi chelanti lo zinco.Pattern di espressione ad RNA del gene per la neprilisina Nell'uomo viene codificata dal gene per le metallo-endopeptidasi di membrana posto sul cromosoma 3 a 156.28 - 156.38 Mb La neprilisina è un enzima metalloproteasi zinco-dipendente che degrada una serie di piccoli peptidi secreti, in particolare il peptide beta la cui anormale concentrazione nel tessuto neurale è implicata come causa della malattia di Alzheimer; La proteina viene sintetizzata come una proteina di membrana, il dominio extracellulare della neprilisina viene esposto nell'ambiente extracellulare dopo il suo trasporto dal Golgi alla superficie delle cellule. Nei neuroni, la neprilisina viene regolata dalla proteina , un componente del complesso gamma secretasi, che esegue un passaggio necessario nella trasformazione del precursore amiloide in beta-amiloide ; La neprilisina in quanto proteasi associata alla membrana cellulare assume un ruolo nella degradazione del beta-amiloide, tale degradazione avviene attraverso molteplici vie metaboliche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Геранио́л — спирт, представитель терпеноидов, родственный мирцену. Гераниол C10H18O состоит из двух форм: 
* α-форма: α-(транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол) 
* β-форма: β-(транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Nitroresorcin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD58", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14878303" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die CAAX-Prenylprotease 1 (Gen: ZMPSTE24) dient der Prozessierung des Proteins Lamin A.Lamin A ist ein Protein der inneren Zellkernmembran. Mutationen im Lamin A-Gen führen zu acht unterschiedlichen Erkrankungen, darunter die Hutchinson-Gillford Progerie (HGPS).Lamin A wird zunächst als Vorläuferprotein, das Prälamin A, synthetisiert. Danach wird es aufwendig prozessiert, es resultiert das fertige Lamin A Protein, das in die Zellkern-Lamina integriert wird.Die Zink-Metalloprotease 24 führt in dieser Prozessierung zwei enzymatische Schritte durch.Mutationen in der ZMPSTE24 wurden mittlerweile bei mehreren Patienten mit Varianten der Hutchinson-Gilford-Progerie beschrieben. Diese werden, im Gegensatz zu der typischen HGPS, autosomal rezessiv vererbt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Raltégravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ラクトース", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Cymen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu. Występuje w olejkach eterycznych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplasmina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El péptido natriurético cerebral o péptido natriurético tipo B (BNP) es un polipéptido de 32 aminoácidos secretado por los ventrículos cardíacos en respuesta a un alargamiento excesivo de las células del músculo cardíaco. El BNP fue llamado de este modo, debido a que fue inicialmente aislado de posible un extracto de cerebro porcino, sin embargo, en los humanos es producido principalmente en los ventrículos del corazón.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "表睾酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Prostaglandin_D2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CRP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Klindamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methotrexaat of MTX is een geneesmiddel dat het afweersysteem onderdrukt en ontstekingen remt. Methotrexaat wordt in lage dosering (5 tot 30 mg in een wekelijkse dosering) gebruikt bij aandoeningen zoals psoriasis, psoriatische artritis, reumatoïde artritis, multiple sclerose, de ziekte van Crohn, lupus erythematodes, colitis ulcerosa, sclerodermie, astma en sarcoïdose. In hoge dosering remt methotrexaat de groei van sommige tumoren waarmee het ingezet kan worden bij sommige soorten kanker, bijvoorbeeld bij leukemie. De dosering is dan vaak 1x per dag. Daarom staat de stof in Nederland op een lijst van geneesmiddelen waarvan de indicatie op het recept moet worden vermeld.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ソルビトール (sorbitol) はグルコースを還元し、アルデヒド基をヒドロキシ基に変換して得られる糖アルコールの一種。ソルビット (sorbit) またはグルシトール (glucitol) ともいう。甘味があり、食品添加物などに用いられる。 バラ科ナナカマド属 (Sorbus) の植物から発見された糖アルコールのため、ソルビトールと命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/OAS1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sonic hedgehog (SHH) é uma de três proteínas da família de sinalizadores chamada hedgehog, encontrada em mamíferos, sendo as outras (DHH) e (IHH). SHH é o ligante mais bem estudado da via de sinalização hedgehog. Desempenha um papel importante na fina regulação da organogênese em vertebrados, como o crescimento dos dedos nos membros e a organização do cérebro. Sonic hedgehog é o exemplo de mais bem estabelecido, como definido pelo de Lewis Wolpert — uma molécula que se difunde para formar um gradiente de concentração e que apresenta diferentes efeitos nas células do embrião em desenvolvimento de acordo com sua concentração. SHH continua importante em adultos, controlando a divisão celular de e tem sido associada ao desenvolvimento de alguns tipos de câncer. Sua ação pode ser inibida por uma molécula conhecida como Robotnikinina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crisina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ICAM3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Diazoxido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아이소프로필 베타-D-1-싸이오갈락토피라노사이드(영어: isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside, IPTG)는 분자생물학 및 생화학에서 사용되는 시약이다. 이 화합물은 알로락토스와 분자적으로 유사하며, 젖당 대사물로서 젖당 오페론의 전사를 개시한다. 그리고 이러한 이유로, 유전자가 젖당 오페론의 통제하에 있을 때 유전자 발현을 유도하는데 쓰인다. 아이소프로필 베타-D-1-싸이오갈락토피라노사이드(IPTG)는 알로락토스와는 달리, β-갈락토시데이스에 의해 가수분해되지 않는다. 이런 이유로 IPTG는 실험 환경 내내 같은 농도로 유지된다. IPTG 유도를 하려면 무균의 필터 여과한 1M 농도의 IPTG가 일반적으로 1:1000 희석 농도로 대수적으로 생장 중인 세균 배양액에 더해진다. 그러나 IPTG의 최종 농도는 다르게 사용할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'uperzina A è un composto alcaloide sesquiterpene naturale trovato nella pianta (Lycopodiaceae).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Met-enkefalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫代水杨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Faktor_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гексафторбензол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prógaistéarón", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Zonisamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Transferryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メタノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Butil-acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Ureidopropionska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Celekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mangostin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA4 (англ. Cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 223 амінокислот, а молекулярна маса — 24 656. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroepiandrosteron (DHEA), Prasteron (INN), ist das am häufigsten vorkommende Steroidhormon im menschlichen Körper. In Abhängigkeit vom jeweiligen hormonellen Niveau kann es sich wie ein Estrogen oder wie ein Androgen verhalten. DHEA ist die Vorstufe sowohl für die männlichen Sexualhormone (Androgene) als auch für weiblichen Sexualhormone (Estrogene).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/7-ニトロインダゾール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CDKN1B (англ. Cyclin dependent kinase inhibitor 1B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 198 амінокислот, а молекулярна маса — 22 073. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинний цикл. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Α-Tropolon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Саліциловий альдегід (саліцилальдегід, 2-гідроксибензальдегід) — органічна сполука з класу альдегідів та фенолів. Хімічна формула — .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Phenyl_acetat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La noradrenalina o norepinefrina (DCI) (NE) è un neurotrasmettitore; differisce dall'adrenalina in quanto rispetto ad essa manca di un metile legato al gruppo amminico. Essa è una catecolammina (cioè un'ammina la cui struttura ricorda quella del catecolo) e una fenetilammina avente formula chimica C8H11NO3. Lo stereoisomero naturale è la L-(−)-(R)-norepinefrina. Rilasciata dalle cellule cromaffini come ormone nel sangue, è anche un neurotrasmettitore nel sistema nervoso, dove è rilasciato dai neuroni noradrenergici durante la trasmissione sinaptica. In quanto ormone dello stress, coinvolge parti del cervello dove risiedono i controlli dell'attenzione e delle reazioni. Insieme all'epinefrina, provoca la risposta di attacco o fuga, attivando il sistema nervoso simpatico per aumentare il battito cardiaco, rilasciare energia sotto forma di glucosio dal glicogeno e aumentare il tono muscolare. La noradrenalina è rilasciata quando una serie di cambiamenti fisiologici sono attivati da un evento. Questo è provocato dall'attivazione di un'area, che nell'uomo si situa nel tronco encefalico chiamata locus ceruleus. Questo nucleo è all'origine della maggior parte delle azioni della noradrenalina nel cervello umano. I neuroni attivati inviano segnali in entrambe le direzioni dal locus ceruleus lungo diversi percorsi verso varie parti, inclusa la corteccia cerebrale, il sistema limbico e il midollo. La noradrenalina agisce su alcuni recettori adrenergici, in particolare su tutti gli e sui .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trijodotironin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rybawiryna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкаго́н — гормон альфа-клітин острівців Лангерганса підшлункової залози. За хімічною будовою глюкагон є пептидним гормоном. Також він є одним із антагоністів інсуліну, сприяє утворенню глюкози в печінці. Нормальна секреція гормону забезпечує надійний контроль за підтриманням сталості рівня глюкози крові. Нестача інсуліну при цукровому діабеті супроводжується надлишком глюкагону, який, власне, і є причиною гіперглікемії. Значне збільшення концентрації глюкагону в крові є ознакою глюкагономи — пухлини α-клітин. Майже у всіх випадках порушується і розвивається цукровий діабет. Діагностика захворювання заснована на виявленні в плазмі крові дуже високої концентрації глюкагону. У новонароджених, якщо мати хвора на діабет, порушена секреція глюкагону, що може відігравати важливу роль у розвитку . Гіпоглікемічна стимуляція викиду глюкагону відсутня у хворих на цукровий діабет I типу. Дефіцит глюкагону може відображати загальне зниження маси тканини підшлункової залози, викликане запаленням, пухлиною або панкреатектомією. При дефіциті глюкагону виявляють відсутність підйому його рівня в тесті стимуляції аргініном. Молекула глюкагону складається з 29 амінокислот і має молекулярну вагу 3485 дальтон. Глюкагон був відкритий в 1923 році Кимбеллом і Мерліном.Первинна структура молекули глюкагону: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe- Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser- Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu- Met-Asn-Thr-COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KLRC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459924" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid indolacètic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿苷二磷酸-葡萄糖6-脱氢酶（英語：UDP-glucose 6-dehydrogenase，EC 1.1.1.22 （页面存档备份，存于互联网档案馆））是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应： 尿苷二磷酸-葡萄糖 + 2 NAD+ + H2O 尿苷二磷酸-葡糖醛酸 + 2 NADH + 2 H+ 尿苷二磷酸-葡萄糖6-脱氢酶主要参与4种代谢途径，包括：戊糖和葡萄糖醛酸之间的转化、抗坏血酸和醛糖二酸的代谢、淀粉和蔗糖之间的转化以及的代谢过程。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セリチニブ (英語: Ceritinib）は、一部の肺癌を対象とした治療薬の一つである。未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) 阻害作用を持つ。米国では2014年4月に米国食品医薬品局 (FDA) から、クリゾチニブ治療後の転移のあるALK 陽性非小細胞肺癌の治療薬として承認された。日本では2016年3月に「クリゾチニブに抵抗性または不耐容のALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を適応として承認された。商品名はジカディア。開発コードLDK378。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロクロルペラジン（英:Prochlorperazine）とは神経遮断薬の1つで、統合失調症の治療に用いられる。ドパミンD2受容体を遮断することで抗ドパミン作用を示す。日本での製品名は「ノバミン」(塩野義製薬製造販売)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "依法韦仑（英文：Efavirenz）是一种抵抗人類免疫缺乏病毒的特效药物。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®，它是一种属于（NNRTI—non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor）类别的药物，可在高活性抗逆转病毒疗法中使用，进行医治甲类人体免疫性病毒（HIV type 1）。 依法韦仑可用于医治未被医治过的HIV感染者，它的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基（regimen）。 依法韦仑也时常被与其他药物联合使用以防止HIV在高危人群当中的感染与扩散。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dioksan – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów. Występuje w formie trzech izomerów o różnym ułożeniu atomów tlenu w pierścieniu: 1,2-dioksanu, 1,3-dioksanu i 1,4-dioksanu. Dostępny w handlu odczynnik, stosowany jako rozpuszczalnik, zawiera zwykle prawie wyłącznie 1,4-dioksan i dlatego często nazwa „dioksan”, w uproszczonym użyciu, oznacza tylko ten jeden izomer. 1,4-Dioksan otrzymywany jest z glikolu etylenowego lub tlenku etylenu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGA4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_butirrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Paratiroid_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tamm-Horsfallov_kisli_mukoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インダゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MMP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453966" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'urani és un element químic metàl·lic de símbol U i nombre atòmic 92. És de color blanc argentat i pertany a la sèrie dels actínids de la taula periòdica. Un àtom d'urani té 92 protons i 92 electrons, dels quals 6 són electrons de valència. L'urani és feblement radioactiu perquè tots els seus isòtops són inestables. Els seus isòtops més comuns són l'urani 238 (que té 146 neutrons) i l'urani 235 (que té 143 neutrons). Té la segona massa atòmica més elevada dels elements primordials; només és més lleuger que el plutoni. La densitat de l'urani és un 70% major que la del plom, però no és tan dens com l'or o el tungstè. Ocorre de manera natural en concentracions baixes de poques parts per milió al sòl, en roca i en aigua, i s'extreu comercialment a partir de minerals que contenen urani, com la uraninita. A la natura, l'urani es troba en forma d'urani 238 (99,2739-99,2752%), urani 235 (0,7198-0,7202%), i una quantitat molt petita d'urani 234 (0,0050-0,0059%). L'urani es desintegra lentament i emet una partícula alfa. La semivida de l'urani-238 és d'uns 4.470 milions d'anys i la de l'urani-235 d'uns 704 milions d'anys, la qual cosa fa que aquests isòtops siguin útils per datar l'edat de la Terra. Molts usos contemporanis de l'urani exploten les propietats úniques del seu nucli. L'urani 235 té la particularitat de ser l'únic isòtop físsil que ocorre de manera natural. L'urani 238 és fissionable per neutrons ràpids, i és fèrtil, la qual cosa significa que pot ser transmutat a plutoni 239 físsil en un reactor nuclear. Un altre isòtop físsil, l'urani 233, pot ser produït a partir de tori natural i també és important en tecnologia nuclear. L'urani 238 té una baixa probabilitat d'entrar en fissió espontània o, fins i tot, en fissió induïda per neutrons ràpids, mentre que l'urani 235 i, en menor mesura, l'urani 233 tenen una secció eficaç de fissió molt més gran per neutrons lents. En una concentració suficient, aquests isòtops mantenen una reacció nuclear en cadena sostinguda que genera calor en reactors de centrals nuclears i produeix el material físsil per armes nuclears. L'urani empobrit (238U) s'utilitza en i blindatge de vehicles. L'urani s'utilitza com a colorant en vidre d'urani, el qual té unes tonalitats que van del vermell i taronja al groc llimona, i antigament, en els principis de la fotografia, també s'utilitzava per tintar i ombrejar. La descoberta de l'urani en la uraninita (1789) es reconeix a Martin Heinrich Klaproth, qui anomenà el nou element en honor del planeta Urà; posteriorment, Eugène-Melchior Péligot fou la primera persona a aïllar el metall, i les seves propietats radioactives foren descobertes l'any 1896 per Henri Becquerel. La recerca duta a terme per Enrico Fermi i altres científics a partir del 1934 facilità la utilització de l'urani com a combustible de la indústria de l'energia nuclear i també com de la Little Boy, la primera arma nuclear utilitzada en una guerra. La posterior cursa armamentista durant la Guerra Freda entre els Estats Units i la Unió Soviètica produí desenes de milers d'armes nuclears que utilitzaven l'urani metàl·lic i el plutoni 239, derivat de l'urani. La seguretat d'aquestes armes i del seu material físsil després del trencament de l'URSS l'any 1991 encara és una preocupació per la seguretat i salut pública.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Tiramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resweratrol – organiczny związek chemiczny, polifenolowa pochodna stilbenu. Resweratrol może występować w formie dwóch izomerów geometrycznych, cis i trans. Naturalnie występuje izomer trans i tylko on wykazuje aktywność biologiczną. Może on przekształcić się w formę cis w wyniku działania światłem UV: Aktywność biologiczną wykazuje tylko izomer trans. Aktywuje gen SIRT1, który jest obecny (lub jego ) w genomie zwierząt i grzybów. Jest syntezowany przez rośliny z użyciem enzymu – .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126693" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Паклитаксел (таксол) — цитостатический противораковый препарат, относящийся к . Наиболее используемый из противораковых лекарств природного происхождения (до разработки протоколов бактериального биосинтеза и полусинтетических методов получения, добывался только из природных источников, в частности из коры тихоокеанского тиса), годовой оборот которого составляет несколько миллиардов долларов. Включён в списки важнейших лекарств, включая Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения и российский список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлорпромази́н, торговые наименования: «Аминазин», «Ампли(а)ктил», «Контомин», «Ларгактил», «Плегомазин», «Пропафенин», «Торазин», «Фенактил», «Хлоразин» и др., — первый синтезированный нейролептик (1950), один из основных и наиболее типичных препаратов этого класса. Является представителем фенотиазинов алифатического ряда. Аминазин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arakidonsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q569031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "加兰他敏", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-méthyl-2-oxobutanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "요소(尿素)는 CO(NH2)2을 화학식으로 가지는 유기 화합물이다. 인간이 무기 화합물로부터 합성한 최초의 유기 화합물이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enzyme de conversion de l'angiotensine ou plus simplement enzyme de conversion (ECA, EC 3.4.15.1 ; en anglais, angiotensin-converting enzyme ou ACE) est une exopeptidase qui catalyse la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, un puissant vasoconstricteur. L'ECA est également impliquée dans l'inactivation de la bradykinine, un puissant vasodilatateur. Ceci explique son synonyme de kininase II (il est apparu que la kininase II et l'ECA sont une seule enzyme). Ces deux actions de l'ECA en font la cible idéale du traitement d'état comme l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque et la néphropathie diabétique. L'inhibition de l'ECA (par les IECAs) entraîne une diminution de la formation d'angiotensine II (un vasoconstricteur bien plus puissant que l'angiotensine I) et une diminution de l'inactivation de la bradykinine. Son gène est ACE situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekan (CH3[CH2]8CH3) je alkan s deseti atomy uhlíku v molekule. Je jednou ze složek ropy. Za je to bezbarvá hořlavá kapalina. Stejně jako ostatní alkany je dekan nepolární a není rozpustný v polárních rozpouštědlech. Jeho povrchové napětí má hodnotu 0,023 8 N·m−1. Izomery dekanu, tj. nasycené uhlovodíky s 10 atomy uhlíku (C10H22) se někdy nazývají souhrnným názvem dekany. Existuje jich celkem 75.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "칼시트리올(INN : calcitriol)은 3개의 하이드록시기(1,25-(OH)2D3 또는 간단히 1,25(OH)2D)를 가지는 비타민 D의 호르몬 활성 형태이다. 1,25-다이하이드록시콜레칼시페롤(영어: 1,25-dihydroxycholecalciferol) 또는 1,25-다이하이드록시비타민 D3(영어: 1,25-dihydroxyvitamin D3)라고도 불린다. 이 물질은 다음의 방법에 의해 혈중의 칼슘(Ca2+) 농도를 높인다. (1) 장에서 혈액으로 칼슘의 흡수를 높여 혈중 칼슘 농도를 높인다. (2) 뼈에서 혈액으로 칼슘의 방출을 높여 혈중 칼슘 농도를 높인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-ナフトール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-Acetilgalactosamina (también llamada GalNAc, 2-Acetamido-2-deoxi-D-galactopiranosa o N-Acetil-D-galactosamina) es un monosacárido derivado de la galactosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Акрил_қышқылы" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfite sind die Salze und Ester der Schwefligen Säure H2SO3. Die Salze enthalten als Anion das Sulfition (SO32−). Sie werden häufig als Konservierungsmittel in Wein, Trockenobst und Kartoffelprodukten eingesetzt. Sulfite treten allerdings auch natürlich in nahezu allen Weinen auf. Ebenfalls als Sulfite bezeichnet werden die Ester der Schwefligen Säure mit der allgemeinen Formel R-O-S(=O)-O-R′ (mit R und R′ als organische Reste). Die Schweflige Säure ist eine zweiprotonige Säure. Daher existieren unter den Salzen die 
* Sulfite (MI2SO3), die auch normale, neutrale oder sekundäre Sulfite genannt werden und 
* Hydrogensulfite (MIHSO3), die auch primäre oder saure Sulfite oder Bisulfite genannt werden. Hydrogensulfite sind als feste Salze nicht existent und liegen nur in wässrigen Lösungen vor. Beim Einengen einer Lösung reagieren Hydrogensulfite unter Wasserabspaltung und Bildung einer Schwefel-Schwefel-Bindung zu Disulfiten (S2O52−): Unter sauren Bedingungen setzen Sulfite und Hydrogensulfite Schwefeldioxid frei:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_pimélico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентоксифиллин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676802" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿巴卡維（英語：Abacavir，簡稱 ABC ）是預防及治療愛滋病的藥物。本品屬於反轉錄酶抑制劑（NRTI 藥物），藉由阻斷人類免疫缺乏病毒（HIV）必需的反轉錄酶發揮藥效。NRTI 類的藥品需要和抗反轉錄病毒藥物一起使用，不建議單獨使用。本品可製成藥錠口服給藥，也可以溶解後服用；三個月以上的嬰幼兒亦適用此藥。 一般人對阿巴卡維的耐受性良好，常見的副作用有嘔吐、失眠、出現高熱和疲倦感，嚴重副作用則有過敏、肝損傷和乳酸性酸中毒，過敏症狀為起疹子、嘔吐及呼吸急促。如果患者接受基因檢測，可以判讀是否為超敏性好發族群。 1988 年，阿巴卡維取得專利，1998 年在美國通過審核，名列世界衛生組織基本藥物標準清單，認可為醫療系統中最安全有效的必需藥物之一，並已有學名藥問世。2014 年，開發中國家的單日劑量批發價約在 0.36~0.83 美元之譜，2016 年，美國的單月劑量批發價為 70.50 美元。通常市販的阿巴卡維藥物會跟其他 HIV 藥物一起搭配，例如、、等。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido docosahexaenoico (DHA) es un ácido graso esencial poliinsaturado de la serie omega-3. Químicamente es, como todos los ácidos grasos, un ácido carboxílico. DHA es una abreviatura que proviene de su nombre en inglés (docosa-hexaenoic-acid). Se encuentra en el aceite de pescado y en algunas algas. La mayor parte del DHA en peces y otros organismos complejos con acceso a comida marina tiene su origen en microalgas heterotróficas fotosintéticas, y se va concentrando a su paso por la cadena alimenticia. Se comercializa el aceite de algas unicelulares como la .​ Centros médicos de los Estados Unidos han concluido que los ácidos grasos n-3, incluido el ácido docosahexaenoico (DHA), reducen el parto prematuro.​ Científicos de la Universidad de California han encontrado evidencia que sugiere que el consumo de este ácido graso puede influir positivamente para evitar el deterioro que causa el Alzheimer,​ aunque esto no se ha confirmado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシウリジン （英:Deoxyuridine）は、化合物であり、ヌクレオシドである。デオキシウリジンは、化学構造がウリジンに似ているが2’-ヒドロキシ基はない。 イドクスウリジンやトリフルリジンは、抗ウイルス剤として利用されているデオキシウリジンの誘導体である。これらは、DNA複製の一環として組み込まれるほど類似しているが、ウラシル部分に（それぞれヨウ素基とCF3基の）置換基を有して、塩基対の形成を妨げている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzaldehyd (C6H5CHO) je chemická sloučenina skládající se z aromatického benzenového jádra a aldehydové skupiny. Jedná se o nejjednodušší aromatický aldehyd s velkým uplatněním v průmyslu. Za pokojové teploty to je bezbarvá, ve vodě málo rozpustná kapalina zapáchající po hořkých mandlích, tvoří totiž součást vůně mandlí. Tvoří hlavní součást extraktu z hořkých mandlí a může být izolován z mnoha přírodních materiálů, které ho obsahují, např. z meruňky, třešní, vavřínu ušlechtilého, semen broskve, ořeších a různých dalších semenech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2,3-dihydroksibentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoate_de_méthyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Nitrophénol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096736" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angelikata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458663" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La histamina es una amina imidazólica involucrada en las respuestas locales del sistema inmunitario.​ También regula funciones normales en el estómago y actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central.​ Una nueva evidencia indica que la histamina también desempeña una función en la quimiotaxis de glóbulos blancos como los eosinófilos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FMR1（fragile X mental retardation 1）は、FMRP（fragile X mental retardation protein）と呼ばれるタンパク質をコードするヒトの遺伝子である。FMRPは脳に最も一般的に存在し、正常なと女性の生殖機能に必要不可欠である。この遺伝子の変異は脆弱X症候群、知的障害、、自閉症、パーキンソン病、発達遅滞や他の認知障害を引き起こす。FMR1の（premutation）と関係した広範囲にわたる臨床表現型は、世界中で200万人以上に影響を与えている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세틸콜린 (acetylcholine, ACh)은 신경전달물질로 작용하는 유기 분자이다. 아세트산과 콜린의 에스터이다. 아세틸콜린은 자율신경계의 신경전달물질 중 하나로, 자율신경절의 기본적인 신경전달물질이다. 중추신경계와 말초신경계 모두에 작용하며, 원심성 체성신경계에 작용하는 유일한 신경전달물질이다. 심장 조직에서 아세틸콜린을 통한 신경 전달은 저해 작용을 하여 심박수를 낮춘다. 반대로 골격근에서 아세틸콜린은 흥분성 신경전달물질로 작용한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lidokaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clotrimazol ist ein Arzneistoff, der in Form von Tinkturen, Salben, Vaginal-Tabletten oder Pudern gegen Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut angewendet wird. Zu den häufigsten dieser Infektionen gehören der als Fußpilz bezeichnete Hautpilz im Bereich der Zehen sowie vaginale Pilzinfektionen. Clotrimazol gilt als Breitbandantimykotikum, ist also gegen eine Vielzahl unterschiedlicher Pilze wirksam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroquinasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H6N2O2。它是具有氨基和硝基的双官能团化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Га́лова кислота́ (3,4,5-триоксибензойна кислота) — органічна кислота, що зустрічається в природі в чаї, дубовій корі, тунбергії, дубильних екстрактах. Назва утворена від галів — хворобливих наростів на дубовому листі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-O-Methylgalactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гуанин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Netropsin ist ein Polyamid-Antibiotikum, das an die kleine Furche einer DNA-Doppelhelix bindet. Es wirkt gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sélectine P est une protéine de type sélectine. Son gène est SELP porté sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-N-acetilglucosamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Adipinska_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_azelaová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Aminotolueno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen APC (Adenomatous polyposis coli) es un gen supresor tumoral que codifica una proteína que juega un importante papel en la supresión de tumores, ayudando a controlar la frecuencia con la que una célula se divide, cómo se adhiere a otras células dentro de un tejido y si una célula se mueve dentro o lejos de un tejido. Esta proteína también ayuda a garantizar que la cantidad de cromosomas en una célula sea correcta después de la división celular. La proteína APC realiza estas tareas principalmente a través de la asociación con otras proteínas, especialmente aquellas que están involucradas en la unión y señalización celular.​ La pérdida de su función que puede estar ocasionada por diferentes mutaciones, facilita la aparición de cáncer colorrectal y provoca la enfermedad denominada poliposis adenomatosa familiar. El gen APC humano se encuentra situado en el brazo largo del cromosoma 5, entre las posiciones 21 y 22, desde la base 112.118.468 hasta la 112.209.532, está compuesto 21 exones y codifica una proteína formada por 2843 aminoácidos. Ha sido identificado en todos los animales mamíferos a los que se les ha estudiado el genoma.​​ Las mutaciones en la línea germinal del gen APC, es decir las que afectan a las células productoras de gametos, son las responsables de la aparición de poliposis adenomatosa familiar, enfermedad genética de herencia autosómica dominante, que puede transmitirse a los descendientes y ocasiona entre otras manifestaciones una alta probabilidad de desarrollar cáncer de colon. En cambio, las mutaciones esporádicas, es decir las que afectan a las células somáticas o no germinales, tienen lugar en el 80% de los cánceres de colón no hereditario y no son transmisibles a la descendencia.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Molybdène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzolboronsäure, auch bekannt als Phenylboronsäure, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فالينامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121551" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kantaxantina xantofila mota bat da, kolore gorria duen pigmentu bat da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CREB1 (англ. CAMP responsive element binding protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 341 амінокислот, а молекулярна маса — 36 688. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Komponen komplemen 3 (bahasa Inggris: complement component 3, C3) adalah salah satu glikoprotein dengan panjang 1663 asam amino yang berperan di dalam sistem komplemen yang terkodikasi pada kromosom 19 pada gen C3. Aktivasi C3 diperlukan untuk memicu dan . Kekurangan kadar C3 akan menurunkan sistem kekebalan terhadap infeksi bakterial. C3 berinteraksi dengan faktor H, dan faktor B yang telah teraktivasi oleh faktor D berupa Bb, menjadi C3Bb, yang disebut C3 konvertase AP. Salah satu bentuk yang disebut C4b2a, yang berbentuk dari aktivasi C4 dan , merupakan enzim yang mengiris C3 menjadi dan . C3a merupakan anafilatoksin yang menginduksi proses peradangan, kontraksi otot, meningkatkan permeabilitas vaskular dan stimulan mastosit dan basofil untuk mensekresi histamin, sedangkan C3b berfungsi sebagai dan aktivator lintasan kekebalan alternatif, juga sebagai pengikat C5. C3b menunjukkan reaktif yang akan mengikat semua jenis permukaan yang memiliki nucelohile seperti amina primer maupun gugus hidroksil. lebih lanjut mengiris C3b menjadi C3c dan C3d yang berguna untuk menunjang respon kekebalan oleh sel B. Di dalam lintasan komplemen alternatif, C3 teriris oleh bentuk C3 konvertase yang lain, yaitu C3bBb. Rasio C3 dalam plasma darah sekitar 75–135 mg/dl, rasio yang berlebihan dapat merupakan indikasi adanya: 
* Kanker, Ulcerative colitis sedangkan kekurangan C3 dapat berakibat klinis: 
* Infeksi bakteri (khususnya Neisseria), Cirrhosis, Glomerulonephritis, Hepatitis, Hereditary angioedema, Kidney transplant rejection, Lupus nephritis, Malnutrition, Systemic lupus, erythematosus", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gabapentin è il nome del principio attivo indicato specificamente nel dolore posterpetico e nell'epilessia parziale resistente alle terapie standard.Viene commercializzato sotto vari nomi, tra cui Neurontin (Pfizer). È un farmaco generico dal 2004.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125240" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Omospermidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122138" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antranilata acido, o-aminobenzoata acido aŭ 2-aminofenilmetanata acido estas aromata acido kiu konsistas je unu anstataŭata benzena ringo kaj du apudaj funciaj grupoj: unu karboksilata acido kaj unu amina grupo. Do, la komponaĵo estas amfotera. Laŭaspekte, antranilata acido estas blanka solido kiam pura, kvankam komercaj specimenoj kelkfoje estas flavaj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L' estriolo (chiamato anche E3) è uno dei vari estrogeni coniugati che vengono utilizzati contro i sintomi della menopausa.Considerato un estrogeno debole rispetto estradiolo e l'etinilestradiolo, è un estrogeno naturale, metabolita terminale dell'estradiolo ed è uno dei tre estrogeni naturali prodotti dall'organismo. L'estriolo è prodotto in quantità durante la gravidanza dalla placenta a partire dal 16-idrossideidroepiandrosterone-solfato ( 16-OH), che è uno steroide di tipo androgenico prodotto dal fegato fetale e dalle ghiandole surrenali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Γ-aminomaslena_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "21-Hydroksylaza steroidowa, 21-monooksygenaza steroidowa, 21β-hydroksylaza – enzym z grupy hydroksylaz związany z cytochromem P450, zaangażowany w biosyntezę hormonów steroidowych aldosteronu i kortyzolu. U ludzi 21-hydroksylazę koduje gen CYP21A2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Anizomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido colico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Arahidonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/릴피비린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ヒドロキシフェニルピルビン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097962" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,5-三氯苯酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الاميكويمود هي وصفة طبية تأثر على جهاز المناعة في جسم الإنسان وتستخدم لعلاج الثؤلول التناسلي وسرطان الخلايا القاعدية والتقرن الشعاعي. تم اكتشاف هذه المادة في القسم الصيدلاني لشركة ثري إم وفي العام 1997 استطاعت الشركة ان تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليباع في الاسواق بالاسم التجاري الدارا (بالانكليزية: Aldara).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوریدین_دی‌فسفات_گالاکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pentahlorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412496" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das epitheliale Zelladhäsionsmolekül (englisch epithelial cell adhesion molecule, EpCAM) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül, das auf der Zelloberfläche von verschiedenen Epithelzellen zu finden ist und unter anderem Zell-Zell-Kontakte vermittelt. EpCAM ist ein Zielmolekül bei der Krebstherapie mit Antikörpern bei bösartigen Geschwulsten von Epithelzellen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das lysosomale Schutzprotein (PPCA) (auch: Cathepsin A oder Serin-Carboxypeptidase A) ist ein Protein, das als Dimer an lysosomale Enzyme (β-Galactosidasen und Neuraminidasen) bindet und diese stabilisiert. Es ist daher unentbehrlich beim Abbau von Glycosphingolipiden. Zusätzlich fungiert PPCA als Peptidase, die in der Lage ist, ein breites Spektrum endständiger Aminosäuren von Proteinen abzutrennen. Diese Exopeptidase-Aktivität ist in allen Tieren zu finden und ist möglicherweise Teil der Antigenpräsentation in B-Zellen. Beim Menschen führen Mutationen im CTSA-Gen zur seltenen erblichen Galactosialidose. Inhibitoren der Proteaseaktivität sind , A, .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsyyliklooriformiaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Fruktoz" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-硝基苯甲酸，又稱對硝基苯甲酸，是一種化學式為的有機化合物。它屬於羧酸，是苯甲酸的對位(4-位)被硝基取代而成的化合物。它是硝基苯甲酸的一種，是和間硝基苯甲酸的同分異構體。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Норадреналин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vorinostat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitroglicerina és un explosiu molt inestable, de fórmula C₃H₅N₃O9. És una molècula de glicerina (C₃H₅(OH)₃) en què s'han substituït tres àtoms d'hidrogen amb tres grups nitro (NO₂): C₃H₅(O(NO₂))3. La seva composició fa que cremi molt ràpidament fent una gran explosió segons la reacció següent: 4C₃H₅N₃O9 → 6N₂ + 12CO + 10H₂O + 7O₂", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Порфобилиноген" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bicarbonato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二羟丙酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニルブタゾン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma-β / δ (PPARβ / δ), ou simplesmente PPARβ é um receptor nuclear que atua como fator de transcrição dependente de ligante. Apresenta ampla expressão tecidual, como no músculo esquelético, nos pulmões, adipócitos, cérebro, pele e em fagócitos, como os macrófagos, que nesses tem a importante função de suprimir a inflamação derivada a partir deles. Assim como o PPARα possui papel sobre a homestoase energética, que também podem ser devidos a expressão de genes que atuam na oxidação de ácidos graxos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BCL2 (англ. BCL2, apoptosis regulator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 239 амінокислот, а молекулярна маса — 26 266. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecanol (denominado sistemáticamente dodecan-1-ol ) es un compuesto orgánico con la fórmula química CH3(CH2)10CH2OH (también escrito como C12H26O) Es de mal sabor, sólido incoloro con un olor floral. Se clasifica como un alcohol graso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Alfa-laktalbumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribavirin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Es ist ein Nukleosid-Analogon und wirkt virostatisch gegen eine Reihe von DNA- und RNA-Viren wie beispielsweise das Hepatitis-C-Virus, das Respiratory-Syncytial-Virus, Influenza-Viren, Herpes-Viren, Arenaviren, Hantaviren und Adenoviren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114531" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykloserin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カスタノスペルミン (castanospermine) は、オーストラリアビーンズ (Castanospermum australe) の種から初めて単離されたインドリジジンアルカロイドである。数種のグルコシダーゼの強力な阻害剤であり、抗ウイルス活性をもつ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465167" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452073" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Uracilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "艾司西酞普兰（英語：Escitalopram），或称依地普仑 ，商品名为来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092970" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_shikímico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458395" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clotrimazol een antimycoticum (anti-schimmelmiddel) dat behoort tot de groep van de imidazolderivaten. Het is verkrijgbaar als crème, of in tabletvorm. Clotrimazol wordt gebruikt voor de behandeling van huidaandoeningen veroorzaakt door een schimmel, zoals zwemmerseczeem, candidiasis of pityriasis versicolor. Clotrimazol is zonder recept verkrijgbaar. In Nederland bij apotheek en drogist. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тау-белок (англ. Microtubule-associated protein tau, MAPT) принадлежит к группе белков, ассоциированных с микротрубочками (MAP). Альтернативный сплайсинг гена MAPT порождает в организме человека шесть известных изоформ белка. Белок часто встречается в нейронах центральной нервной системы (ЦНС), и редко — в других местах, однако слабо экспрессируется в астроцитах и олигодендроцитах ЦНС. При болезни Альцгеймера и некоторых других нейродегенеративных заболеваниях избыточно фосфорилированный тау-белок образует нейрофибриллярные клубки, прекращая стабилизировать микротрубочки.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diclofenac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydrofolsäure ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Tetrahydrofolsäure aus Folsäure durch die Dihydrofolatreduktase. Ihre Salze heißen Dihydrofolate. Einige Medikamente wie Sulfonamide hemmen die Synthese der Dihydrofolsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигидроксиацетонфосфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosmidomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451293" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antígeno Leucocitário Humano G (HLA-G) (em inglês Human leukocyte antigen G) é uma das móleculas de MHC classe I não envolvidas na apresentação de antígenos, junto com HLA-E e HLA-F. Localizado no braço curto do cromossomo 6 o HLA-G possui uma baixo polimorfismo (apenas 68 alelos), se compararmos com as moléculas de MHC-I clássicas como HLA-A que possui 5 018 alelos, HLA-B com 6 096 e HLA-C com 4 852 polimorfismos. Essa baixa diversidade indica que o HLA-G não participa do processo de ativação dos linfócitos T CD8+, mas sim da imunorregulação principalmente de células NK. Em estados fisiológicos expresso em tecidos da placenta, timo, pâncreas e algumas vênulas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464818" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η βενζαλδεΰδη (αγγλικά benzaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο PhCHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η βενζαλδεΰδη αποτελείται δομικά από μια φαινυλομάδα (Ph-) και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί την απλούστερη αρωματική αλδεΰδη, και τη σπουδαιότερη βιομηχανικά. Η χημικά καθαρή βενζαλδεΰδη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, χαρακτηριστική και σχετικά ευχάριστη οσμή, που θυμίζει αμύγδαλα, επειδή ακριβώς περιέχεται σε αυτά. Η βενζαλδεΰδη είναι κύριο συστατικό του πικραμυγδαλέλαιου, αλλά μπορεί να εξαχθεί και από άλλες φυσικές πηγές. Άλλα φυσικά προϊόντα που την περιέχουν είναι τα βερύκοκα, τα κεράσια, τα ροδάκινα και τα καρύδια, κυρίως στα κουκούτσια τους. Βέβαια, οι ποσότητες βενζαλδεΰδης που περιέχουν οι σπόροι αυτοί είναι μικρές και συνεπακόλουθα δεν επαρκούν για τη βιομηχανική παραγωγή της, που γίνεται με άλλες μεθόδους (βλ. παρακάτω). Η συνθετική βενζαλδεΰδη είναι αρωματικό μέσο που μιμείται τη μυρωδιά του αμυγδάλου, οπότε χρησιμοποιήθηκε ως αρωματικό πρόσθετο σε κέικ και σε άλλα αρτοσκευάσματα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27259384" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458209" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מימן_גופרי" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopentenylpyrofosfat (IPP) eller isopentenyldifosfat är ett mellanled i den klassiska mevalonat-vägen för biosyntes av terpener och terpenoider. IPP bildas från acetyl-CoA via mevalonsyra. IPP kan sedan isomeriseras till dimetylallylpyrofosfat av enzymet . IPP kan också syntetiseras via den alternativa "icke-mevalonat-vägen", där det bildas från (E)-4-hydroxi-3-metyl-but-2-enylpyrofosfat av enzymet HMB-PP-reduktas (LytB, IspH). Denna väg utnyttjas av många bakterier, Apicomplexa (exempelvis malariaparasiter) och plastiderna hos högre växter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mdm2 è il nome sia del gene che della corrispettiva proteina che svolge la funzione di principale inibitore di p53, andandosi a legare ad esso ed inducendone l'ubiquitinazione e quindi la degradazione tramite proteosoma. Mdm2 appartiene pertanto alla famiglia delle ligasi E3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BAFF", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'androstérone est une hormone stéroïdienne à l'activité androgène faible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122137" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tricyclic_antidepressants" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le trichloréthylène est un composé organique de formule brute C2HCl3 et de formule semi-développée ClCH=CCl2. En nomenclature IUPAC, il est dénommé 1,1,2-trichloroéthène ; il est également appelé trichloroéthylène, trichloroéthène, trichloréthène, trichlorure d'acétylène, d'éthylène ou d'éthène, trilène et dans le langage courant abrégé en trichlo ou trichlore. Il s'agit d'une molécule d'éthène dont trois atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de chlore. Il est principalement employé dans l'industrie où son utilisation est réglementée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metotreksat (rzadko: ametopteryna) – organiczny związek chemiczny, należący do antagonistów kwasu foliowego, który znalazł zastosowanie jako lek cytostatyczny. Wynaleziony w 1948 roku w laboratoriach firmy Lederle, został wprowadzony do lecznictwa w 1953 roku. Metotreksat znajduje się na liście leków podstawowych opublikowanej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Metotreksat jest antymetabolitem (lekiem przeciwnowotworowym), lekiem immunosupresyjnym i lekiem modyfikującym przebieg choroby (LMPCh, np. w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SERPINA1 (англ. Serpin family A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 418 амінокислот, а молекулярна маса — 46 737. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, . Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, гостра фаза запалення. Локалізований у позаклітинному матриксі, ендоплазматичному ретикулумі.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трансмембранный регулятор муковисцидоза (англ. CFTR — Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) — белок, участвующий в транспорте ионов хлора через мембрану клетки, а также название гена, кодирующего этот белок.Ген CFTR находится на длинном плече 7-й хромосомы. Мутации в гене CFTR приводят к возникновению заболевания муковисцидоз, а также могут быть причиной .Наиболее часто встречается мутация ΔF508 (более 50 % из всех выявляемых мутаций гена), при которой происходит делеция остатка фенилаланина-508 из полипептидной цепочки, что приводит к нарушению укладки белка в плазматической мембране. Белок МВТР локализуется главным образом в эпителиальных клетках дыхательных путей, слюнных, потовых железах, поджелудочной железе, кишечнике. Внутриклеточно он располагается на поверхности апикальной мембраны, а также в мембранах эндоплазматического ретикулума и в составе пиноцитозных пузырьков. МВТР является мембранным каналом для активного транспорта ионов хлора.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HTR2B", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キセノン（英: xenon、独: Xenon [ˈkseːnɔn]）は原子番号54の元素。元素記号はXe。貴ガス元素の一つ。ラムゼー (W. Ramsay) と (M. W. Travers) によって1898年に発見された。 常温常圧では無色無臭の気体。融点-111.9 °C、沸点-108.1 °C。空気中にもごく僅かに（約0.087 ppm）含まれる。固体では安定な面心立方構造をとる。 一般に貴ガスは最外殻電子が閉殻構造をとるため、反応性はほとんど見られない。しかし、キセノンの最外殻 (5s25p6) は原子核からの距離が離れているため、他の電子による遮蔽効果によって束縛が弱まっており、比較的イオン化しやすい（イオン化エネルギーが他の貴ガス元素に比べて相対的に低い）。このため、反応性の強いフッ素や酸素と反応して、フッ化物や酸化物を形成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متیل‌پیرولیدون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mercaptopurina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koldioxid, kemisk formel CO2, är vid rumstemperatur en färglös gas. Den fyller viktiga biologiska funktioner och spelar en central roll för jordens växtlighet. Koldioxid är även en viktig växthusgas. Koldioxid används för många olika industriella tillämpningar. Koldioxid bildas vid förbränning samt genom andning hos aeroba organismer (växter, djur, svampar och många mikroorganismer). Med hjälp av fotosyntesen omvandlar, å andra sidan, växterna koldioxid till syre, vatten och sockerarter som de dels använder i sin egen metabolism, dels lagrar i sina celler. Vid låga koncentrationer är koldioxid lukt- och smaklöst. Höga koncentrationer gör att koldioxiden löser sig i slemhinnanornas vatten och bildar kolsyra som smakar surt och sticker i näsan. Med naturvetenskapligt språkbruk är kolsyra vattenlösningen av koldioxid (se kolsyra). Men bland annat i livsmedelssammanhang och i vardagligt tal kallar man även ofta gasen koldioxid för kolsyra. Bubblorna i öl och läskedrycker är gasformig koldioxid löst i vätskan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dimetilformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dietil-éter" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dystroglycan ist ein Glycoprotein, das als Dystroglycankomplex den zentralen Bestandteil des bildet. Erstmals kloniert wurde es im Zuge der Erforschung von Grundlagen muskulärer Dystrophien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/8-Aminohinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prostaglandin_G2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Géranylgéranyle_diphosphate_synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estreptomizina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-L (αL, CD11a) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAL (CD11A), альфа-субъединица интегрина αLβ2 (LFA-1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RIG-I", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيراميفير (بالإنجليزية: Peramivir)‏ هو مضاد فيروسات تنتجه لعلاج النزلة الوافدة. بيراميفير ينتمي لمجموعة مثبطات نورامينيداز، حيث يعمل على شكل مثبط تماثلي للحالة الانتقالية لإنزيم وبهذه الطريقة يمنع انتقال الفيروسات الجديدة من الانتقال من الخلايا المصابة بالعدوى. يستخدم هذا الدواء وريديا. حصل بيراميفير على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في تشرين الأول 2009 من خلال على أساس نتائج التجارب السريرية للمرحلتين الأولى والثانية والمرحلة الثالثة المحدودة. انتهى ترخيص الاستخدام الطارئ في حزيران 2010. في 19 كانون الأول 2014، حصل بيراميفير على ترخيص إدارة الغذاء والدواء لعلاج عدوى الإنفلاونزا في البالغين. بيراميفير مرخص استخدامه في كوريا الجنوبية واليابان، وهو العلاج الوريدي الوحيد لإنفلونزا الخنازير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジグリム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Pirolidon (butyrolaktam) – cykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktamów. Jest to laktam kwasu γ-aminobutanowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Violaxantin är ett naturligt förekommande xantofyllpigment med orange färg som återfinns i olika växter, däribland violer efter vilka det fått sitt namn. Den syntetiseras biologiskt från zeaxantin genom epoxidation. Som kosttillägg används det under E-numret E161e som livsmedelsfärg, men får ej användas inom EU eller i USA, däremot är det tillåtet i Australien och Nya Zeeland. Det har absorptionsmaxima vid våglängderna 382, 407, 434, 464 och 500 nm. Majoriteten av violaxantinet hos växter förekommer som all-trans-violaxantin, men en liten del förekommer som isomeren 9'-cis-violaxantin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthoxyéthane est l'éther avec les radicaux méthyl et éthyle ainsi il est aussi appelé méthyl ethyl éther. C'est un gaz incolore très inflammable. Son inhalation peut causer des vertiges et des asphyxies. Il est peut-être formé par réaction entre le bromométhane et éthanolate de sodium par la synthèse de Williamson Formule semi-développé du méthoxyéthane :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глиоксиловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_3-fosfoglicérico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6607436" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'attivatore tissutale del plasminogeno (tPA) è una molecola coinvolta nel processo di fibrinolisi. La sua funzione è quella di attivare il plasminogeno in plasmina, una serin proteasi che appartiene alla classe delle idrolasi e degrada molte proteine del plasma sanguigno, in particolare la fibrina dei trombi, con preferenza per la lisina e l'arginina. È più specifica della tripsina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aliskiren ist ein Arzneistoff zur Behandlung des Bluthochdrucks und der erste Vertreter aus der Gruppe der direkten Reninhemmer. Er greift in das körpereigene Renin-Angiotensin-Aldosteron-System ein, das unter anderem an der Regulierung des arteriellen Blutdrucks beteiligt ist, und ist oral wirksam. Aliskiren wurde im März 2007 in den USA, im Juni 2007 in der Schweiz und im August 2007 in der EU zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Hypoxantín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Uridina és un nucleòsid i un dels quatre components bàsics de l'ARN, que es forma quan l'uracil s'enllaça amb un anell pentagonal de ribosa (conegut com a ) via un enllaç de glucòsid β-N1. Si l'uracil s'enllaça amb un anell de desoxirribosa rep el nom de . La uridina té un paper en la glucòlisi de la galactosa No hi ha un procés catabòlic que metabolitzi la galactosa. Per tant la galactosa es converteix en glucosa i es metabolitza en la via comuna de la glucosa. En el procés intervé l'enzim galactosa-1-fosfat uridil transferasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النابروكسين (بالإنجليزية: Naproxen)‏ هو مشتق افيوني يشابه تركيبة الكودين لكن الفرق أن نابروكسين أنجح وأقوى جسدياً لتخفيف الألم لكن لا يؤثر عقلياً بمستقبلات السيروتونين أو الدوبامين لكن ناجح في تخفيف أي نوع من الألم أكثر من المجموعة الافيونية يستعمل أساساً لتخفيف الألم الحمى والالتهابات الناتجة عن: 
* الفصال 
* الحصوات الكلوية 
* التهاب المفاصل الرثياني 
* التهاب المفاصل الصدافي 
* 
* النقرس 
* التهاب الفقار المقسط 
* عسر الطمث 
* التهاب الأوتار 
* التهاب الغضاريف 
* التهاب المفاصل الزلالية ويسوق حول العالم بأسماء تجارية مختلفة منها:Aleve, Anaprox, Antalgin, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Midol Extended Relief, Miranax, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Proxen, Synflex,Nexorpan.Nopain.Desman Xenobid.inaprol. وقد تم تسويق الدواء لأول مرة في عام 1976 بوصفة طبية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌فلورواستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γλυοξάλη ή αιθανοδιάλη (αγγλικά: glyoxal) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C2H2O2, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως HCOCHO. Είναι η απλούστερη διάλη, δηλαδή αλδεΰδη με δυο αλδεϋδομάδες (-CHO). Η (πραγματική μοριακή) δομή της είναι πιο πολύπλοκη από ότι δείχνει ο απλός ημισυντακτικός της τύπος, γιατί σχηματίζονται υδρίτες και ολιγομερή. Παράγεται βιομηχανικά και είναι πρόδρομη ένωση για πολλά προϊόντα. Η χημικά καθαρή γλυοξάλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι κίτρινο υγρό, που όταν εξατμίζεται δίνει ένα πράσινο αέριο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 80", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Els sulfits són oxoanions, les sals o èsters de l'hipotètic àcid sulfurós H₂SO₃. Les sals de sulfit contenen l'anió SO₃2-, essent les més importants el sulfit de sodi i el sulfit de magnesi. Es formen en posar en contacte el diòxid de sofre (SO₂) amb dissolucions alcalines. Es tracta de substàncies reductores passant el sofre de l'estat d'oxidació +IV al + VI. En dissolucions àcides es descomponen alliberant un nou òxid de sofre(IV). Els sulfits orgànics (R-S(O)-R'; R, R' = restes orgàniques) s'obtenen a partir de clorur de tienil (SOCl₂) i alcohols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Azithromycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DCMU (chemicky N'-(3,4-dichlorfenyl)-N,N-dimethylmočovina nebo 3-(3,4-dichlorfenyl)-1,1-dimethylkarbonyldiamid) je organická dusíkatá látka užívaná jako pesticid a známá též pod obchodním názvem Diuron.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニルアラニンヒドロキシラーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリデカン (tridecane) は有機化合物で、直鎖アルカンの一種。化学式は C13H28 と表される無色の液体。802種の構造異性体が存在する。他のアルカンと同様、極性をもたない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "醋甘氨酸（N-乙酰甘氨酸）是甘氨酸的一种衍生物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C-Cケモカイン･レセプター5 (C-C chemokine receptor type 5) は、CCR5あるいは、CD195とも呼ばれる膜タンパク質である｡ヒトでは、CCR5タンパク質をコードするCCR5遺伝子は､短腕(p)21領域に配置されている。この膜タンパク質は、白血球表面に存在し、ケモカインの受容体として機能することで免疫系に関与している｡即ち､T細胞が特定の組織および器官をターゲットに引き付けられるプロセスに関係する｡ ヒトにおいて､CCR5はHIV感染の機序に強く関与している｡多くのHIV株が､宿主細胞に入り感染するための最初の段階でCCR5を利用している｡。 CCR5の遺伝子にCCR5-Δ32として知られている変異を持つ集団がいる｡この突然変異のホモ接合体のキャリアである人々は、CCR5 指向性（従来いわれるところの「マクロファージ指向性」）のHIV-1感染に耐性を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hidrochinonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羥脯胺酸（英語：Hydroxyproline）也稱作(2S,4R)-4-羥脯胺酸，或是L-羥脯胺酸(C5H9O3N)，是一種常見的非標準蛋白質氨基酸，而它的縮寫則是 HYP。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455685" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylenglycolmonoethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рифабутин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フィロキノン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMG-CoA-Reduktase (HMGCR, Abkürzung für 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase) ist ein Enzym (EC 1.1.1.34), das in Eukaryoten das 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A mit dem Cosubstrat NADPH zu Mevalonsäure reduziert. Im Menschen ist die Reaktion für die Cholesterinbiosynthese geschwindigkeitsbestimmend. Die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase führt daher zur Senkung des Cholesterinspiegels. Als HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren haben sich die Statine durchgesetzt, die sich von dem Naturstoff Lovastatin ableiten, einer der Mevalonsäure verwandten Verbindung. Das entsprechende, in Bakterien aktive Enzym (EC 1.1.1.88) verwendet NADH als Cofactor. In Pflanzen ist Mevalonat der Ausgangsstoff der Isoprenoide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Варденафил — лекарственное средство, селективный ингибитор цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), предназначенное для лечения эректильной дисфункции. Варденафила гидрохлорид — почти бесцветное твёрдое вещество с молекулярной массой 579,1; растворимость в воде 0,11 мг/мл.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130042" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фосфофруктокіназа тромбоцитів (англ. Phosphofructokinase, platelet) – білок, який кодується геном PFKP, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 784 амінокислот, а молекулярна маса — 85 596. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7376181" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108582" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Atovaquone è un composto organico utilizzato come farmaco nel trattamento della malaria. Viene di norma somministrato in associazione con il proguanil, biguanide attiva sul plasmodio della malaria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pèptid natriurètic auricular", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pilocarpina és un fàrmac i un alcaloide que s'obté de les fulles d'espècies del gènere Pilocarpus. És un agonista no selectiu dels receptors muscarínics del sistema nerviós parasimpàtic, el qual, terapèuticament, actua a nivell del en especial per la seva aplicació tòpica, com en casos de glaucoma i de xerostomia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen). También es conocido como benzol. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según las teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de la capa de valencia del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los enlaces covalentes típicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los otros cinco átomos de carbono, obteniéndose lo que se denomina "la nube π (", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluormethaan (ook bekend onder de namen methylfluoride, R-41 en HFK-41) is een organische verbinding met als brutoformule CH3F. De stof komt voor als een kleurloos en geurloos ontvlambaar gas, dat slecht oplosbaar is in water. De bindingslengte tussen koolstof en fluor bedraagt 139 pm.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fenilalanina_hidroxilase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kalsitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093597" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الببتيد الأذيني المدر للصوديوم (بالإنجليزية: Atrial natriuretic peptide)‏ هو بروتين يفرز من قبل خلايا موجود في القلب. اكتشف هذا الهرمون الباحث الأرجنتيني الكندي أدولفو دي بولد، ويعمل كموسع قوي للأوعية الدموية. وهو مسؤول عن استتباب ماء الجسم والصوديوم والبوتاسيوم والدسم. تفرزه الخلايا العضلية الموجودة في الأذين في القلب استجابة لارتفاع ضغط الدم. يقلل الببتيد الأذيني المدر للصوديوم الماء والصوديوم والشحوم في الأوعية الدموية، لذلك فهو يخفض الضغط الدموي. إن عمل هذا البتيد يعاكس تماماً عمل هرمون يدعى الألدوستيرون والذي يفرز من قشر الغدة الكظرية حيث يقوم الألدوستيرون بحبس الصوديوم في الأوعية الدموية بينما يقوم الببتيد الأذيني المدر للصوديوم بطرح الصوديوم (كما هو واضح من اسمه).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェノール (英: phenol、benzenol) は、 
* 広義には、芳香環(特にフェニル基のRの部分)に水酸基（ヒドロキシ基）が結合した化合物全般である「フェノール類」を指す。化学式はArOHで表される（Arはベンゼン環やナフタレン環など）。 
* 狭義には、フェノール類のうち もっとも簡単な化合物であるヒドロキシベンゼン、つまりベンゼンの水素原子の一つが水酸基（ヒドロキシル基）に置換された化合物のこと。石炭酸。本記事では、この物質を中心に解説する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095825" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La norleucine est un acide α-aminé non protéinogène. Il s'agit de l'isomère linéaire de la leucine, l'isoleucine et la tert-leucine. Il en existe deux énantiomères : la L-norleucine et la D-norleucine. Le racémique est obtenu par réaction de l' avec l'ammoniac en solution aqueuse à 50 °C. La norleucine est utilisée en recherche sur la structure des protéines par substitution sur l'ARN de transfert de la méthionine en tirant parti du fait que les aminoacyl-ARNt synthétases ne distinguent pas cet acide aminé protéinogène de la norleucine ni de l'éthionine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452665" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HLA-G", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115903" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butyrylocholinoesteraza, cholinesteraza osoczowa, pseudocholinoesteraza, acylohydrolaza acylocholiny – enzym z grupy esteraz cholinowych, katalizujący reakcję: + H2O → cholina + anion kwasu karboksylowego Substratem może być wiele estrów cholinowych. Występuje w surowicy, wątrobie, trzustce i innych tkankach. Spadek aktywności cholinoesterazy w surowicy obserwuje się w chorobach przebiegających z uszkodzeniem miąższu wątroby, natomiast w zespole nerczycowym, nadciśnieniu i nadczynności tarczycy wzrost jej aktywności. Norma w surowicy to około 1000 j.m. dla metody spektrofotometrycznej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2210953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ACTN3 (англ. Actinin alpha 3 (gene/pseudogene)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 901 амінокислот, а молекулярна маса — 103 241. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكسيلاز_الفينيل_ألانين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Przedsionkowy peptyd natriuretyczny", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肉豆蔻酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "塩化白金(II)（えんかはっきん に、platinum(II) chloride）は、化学式が PtCl2 で表される2価の白金の塩化物である。他の白金化合物の合成の出発物質として非常に重要な物質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 3-hidroxibenzoico é um . O ácido 3-hidroxibenzoico pode ser formado por uma espécie de Pseudomonas do ácido 3-clorobenzoico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "五氯酚（Pentachlorophenol；縮寫PCP），是一种氯代的酚类化合物，可用作殺蟲劑及消毒劑。 五氯酚最初於1930年代開始生產，並以多個商品名稱發售。有兩種形式：作為PCP的鈉鹽或水劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "페놀", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de von Willebrand", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ميفيناميك هو عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي يستخدم لعلاج الألم، بما في ذلك آلام الطمث. وعادة ما يُوصف للتعاطي بالفم. حمض الميفيناميك يُخفض الالتهابات (التورم) والانقباضات الرحمية بواسطة تقنية لا تزال مجهولة. بيد أنه يُعتقد أن له صلة بتثبيط مركب البروستاجلاندين. بما ان عمليات التمثيل الغذائي -الأيض- في الكبد تلعب دورا هاما في القضاء على حمض الميفيناميك، فيُمكن أن يوصف جرعات منخفضة للمرضى الذين يعانون من قصور في وظائف الكبد. وقد يؤدي الفشل الكلوي أيضا إلى تراكم العقار وعناصره في . ولذلك لا ينبغي أن يوصف حمض الميفيناميك للمرضى المصابين بالأمراض الكلوية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100886" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La TATA Binding Protein o TBP è una proteina legante che si lega specificamente alla TATA box. È un fondamentale fattore di trascrizione, indispensabile per assemblare la macchina di trascrizione eucariotica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Парацетамол(МНН) — (лат. Paracetamolum, англ. Paracetamol) — лікарський засіб, що має знеболювальну та жарознижувальну дію. Є широко розповсюдженим анальгетиком з доволі слабкими протизапальними властивостями (тому і не має пов'язаних з ними побічних ефектів, характерних для нестероїдних протизапальних препаратів). Разом з тим, може бути причиною порушення роботи печінки, підшлункової залози, кровоносної системи та нирок. Світовий список торговельних назв парацетамолу та парацетамол-вмісних препаратів налічує десятки найменувань. У США, частка препаратів на основі парацетамолу складає 67 % від усіх безрецептурних засобів. Парацетамол — ненаркотичний аналгетик. Неселективно інгібує ЦОГ, впливаючи на центри болю і терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює незначний протизапальний ефект. Відсутній вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, що зумовлює відсутність у парацетамолу негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію і води) і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Можливість утворення метгемоглобіну і сульфгемоглобіну малоймовірна.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Salicylic_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/मोलिब्डेनम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "龙胆酸 （标准名2,5-二羟基苯甲酸）是一种多羟基酸，它是水杨酸经肾代谢之后的次要产物（1%）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Clorofenol é um dos isômeros do clorofenol, de fórmula química C6H5ClO. A substância se apresenta como cristais amarelos a incolores com odor característico e pouco solúveis em água. A substância se decompõe por aquecimento produzindo vapores tóxicos e corrosivos, como cloreto de hidrogênio e cloro. 4-Clorofenol reage com oxidantes. Utilizado na mais diversas atividades industriais incluindo: branqueamento da polpa da celulose na indústria de papel, formação de drogas e está presente em resíduos de gás e óleos industriais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Xanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трифторэтанол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブリグチニブまたはブリガチニブ（Brigatinib）は、非小細胞肺癌の治療に用いられる分子標的医薬品である。未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）や上皮成長因子受容体（EGFR）などを阻害する。 セツキシマブやパニツムマブ等の抗EGFR抗体と併用することで、EGFR C797S変異によるオシメルチニブ耐性を克服することができる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TP53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbamilfosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dehydrogenaza_11β-hydroksysteroidowa_typu_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459225" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El trifosfat de desoxiadenosina de fórmula C10H16N₅O12P₃,(en anglès:Deoxyadenosine triphosphate abreujat com dATP) és un nucleòtid precursor que es fa servir en les cèl·lules per la síntesi d'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amitriptyliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,3-Dimethyl-1-butanol (Neohexanol) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen, primären Alkohole (Alkanole) und ein Strukturisomer der Hexanole. Er besitzt wie das Neopentanol ein quartäres Kohlenstoffatom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Spermino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニルブタゾン (Phenylbutazone) は非ステロイド性抗炎症薬の一つで、短期的な鎮痛および動物の解熱に用いられる。 しばしば "bute" と略される。 アメリカ及びイギリスでは、白血球生産の抑制や再生不良性貧血などの重い副作用があるとして、人間には適用されなくなった。馬肉混入問題において、この薬の付着した馬肉が混入した恐れがあるとして調査対象となった。少くとも、イギリスでは一般に陰性の結果が得られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "비스페놀 A(Bisphenol A)는 플라스틱 병, 플라스틱 식품 용기, 치과 재료, 금속 식품과 유아용 캔의 내부 벽면에서 흔히 발견된다. 오늘날 종이가 주로 인쇄 목적으로 점토를 함유한 BPA로 코팅되어 있기 때문에 식료품점과 식당에서 흔히 사용되는 영수증 용지에서도 BPA가 노출될 수 있다. BPA는 잘 알려진 내분비 교란물질로, 많은 연구에서 낮은 수치에 노출된 실험동물이 당뇨병, 유방암, 전립선암, 정자수 감소, 생식 문제, 이른 성숙기, 비만, 신경학적 문제의 정도를 심화시킨다는 것을 밝혀냈다. 초기 발달단계는 그 효과에 가장 민감한 시기인 것으로 보이며, 일부 연구에 태아기간의 노출을 이후의 신체적, 신경학적 어려움과 연계되어있는 것으로 드러났다. 규제 기관들은 인간의 안전 수준을 결정했지만, 그러한 안전 수준은 현재 의문시되고 있거나 새로운 과학 연구의 결과로 검토되고 있다. 미국에서 임산부가 노출되는 화학물질의 수를 조사한 2011년 연구에서는 여성의 96%에서 BPA가 발견되었다", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гексан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي ميثيل فورماميد هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C3H7NO. ويطلق عليه عادة بشكل مختصر (DMF)، وهو سائل عديم اللون مزوج مع الماء وغالبية السوائل العضوية. يستخدم DMF بشكل شائع كمذيب في التفاعلات الكيميائية. إن ثنائي ميثيل فورماميد النقي عديم الرائحة في حين أن المنتج التجاري أو المتفكك يكون له رائحة السمك بسبب الشوائب من ثنائي ميثيل أمين. واسم DMF مشتق من فورمالدهيد، وأميد حمض فورميك. ثنائي الميثيل فورماميد هو مذيب قطبي (محب للماء) ذو نقطة غليان مرتفعة. فهو يسهّل التفاعلات التي تتبع آليات قطبية، مثل تفاعلات SN2. يمكن اصطناع DMF من وثنائي ميثيل أمين أو تفاعل ثنائي ميثيل أمين وأول أكسيد الكربون. يعتبر DMF غير مستقر في وجود مواد قلوية قوية مثل هيدروكسيد الصوديوم أو الحموض القوية مثل حمض هيدروكلوريك أو حمض كبريتيك ويتحلل عائدًا إلى حمض فورميك وثنائي ميثيل أمين، وخاصة في درجات الحرارة المرتفعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Салицилова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Kresoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Metilpiridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Minoksidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Uree" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-எக்சேனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q164785" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytritol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホルミウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/எக்சேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Albumina humana", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UMOD", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EPCAM", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101502" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido malonico (nome IUPAC: acido 1,3-propandioico) è un acido bicarbossilico, ovvero la sua molecola reca due gruppi -COOH. I suoi esteri e i suoi sali vengono chiamati malonati. Il nome, come anche quello dell'acido malico, deriva dal nome greco della mela, μᾶλον (malon), (latino malum). A temperatura ambiente si presenta come una fine polvere cristallina bianca, inodore, molto solubile in acqua; solubile in metanolo, etanolo, n-propanolo, etere dietilico e piridina, ma praticamente insolubile in benzene.", 
      "http://dbpedia.org/property/kegg": "D07448", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Putrescine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hormona liberadora de corticotropina,​ (CRH en inglés), hormona liberadora de hormona adrenocorticotropa, también llamada corticoliberina y antiguamente factor liberador de corticotropina (CRF en inglés), es un neuropéptido secretado por las neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo.​ Esta hormona estimula las células corticotropas de la cercana adenohipófisis, para la secreción de la ACTH.​La hormona liberadora CRH tiene un efecto clave sobre la coordinación de la respuesta neuroendocrina, la respuesta inmune y la respuesta comportamental frente al estrés.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanidina è un composto cristallino con una forte alcalinità formata dall'ossidazione della guanina. È utilizzata nella produzione di plastiche ed esplosivi. È un composto molto simile all'urea ma presenta un gruppo imminico invece che uno chetonico. Nell'urea il carbonio forma un legame doppio con l'ossigeno e un legame semplice con ciascuno dei due gruppi amminici NH2. Nella guanidina l'ossigeno è sostituito dal gruppo imminico NH, e il carbonio forma un doppio legame con l'azoto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le HMGB1 (pour « high–mobility group box 1 ») est une protéine constitutive de la chromatine et qui joue un rôle dans l'inflammation. Son gène est le HMGB1 situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095874" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گادولینیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kliokinol 8-hidroxikinoleina taldeko farmako antiseptiko eta antifungikoa da, baina halogenatua. ahaidetuta dago, baina honek ez bezala, kliokinolak iodo eta kloro ditu. Kafe horixkararen kolorea du. Inkezio biralak eta protozooikoak borrokatzen ditu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/فینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テトラヒドロピラン（Tetrahydropyran,THP）は、炭素5つと酸素1つの飽和六員環からなる有機化合物である。 テトラヒドロピラン環はピラノースの基本骨格となっている。 有機合成では、2-テトラヒドロピラニル基はアルコールの保護基として用いられる。アルコールをジヒドロピランと反応させるとテトラヒドロピラニルエーテルが得られ、様々な反応からアルコールを保護する。その後酸加水分解によってテトラヒドロピラニル基が外され、5-ヒドロキシペンタナールとなる。 テトラヒドロピランの古典的な有機合成法には、ラネー合金によるジヒドロピランへの水素化がある。 消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetylcholin (ACh) ist einer der wichtigsten Neurotransmitter in vielen Organismen, so auch im Menschen. Die quartäre Ammoniumverbindung Acetylcholin ist ein Ester der Essigsäure und des einwertigen Aminoalkohols Cholin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLUT1 (ГЛЮТ-1, глюкозный транспортёр тип 1) — однонаправленный белок-переносчик глюкозы. У человека кодируется геном SLC2A1. GLUT1 способствует переносу глюкозы через плазматическую мембрану клеток млекопитающих. Широко распространен в фетальных тканях. У взрослых максимальная экспрессия наблюдается в эритроцитах, а также в клетках эндотелия барьерных тканей, таких как ГЭБ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تينيبوسيد", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fludrocortisone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гідроксикарбамід", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نتروكسولين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-도파(영어: L-DOPA)는 카테콜아민이 생합성되는 과정에서 생겨나는 전구물질이다. 레보도파(영어: levodopa) 또는 L-3,4-다이하이드록시페닐알라닌(영어: L-3,4-dihydroxyphenylalanine)이라고도 한다. 아미노산인 티로신이 티로신 수산화효소(tyrosine hydroxylase)에 의해 카테콜 계열의 L-도파로 변환된다. 이 과정은 카테콜아민 생합성 전 과정의 속도를 결정짓는다. L-도파는 파킨슨병 환자의 치료를 위해 경구투여 되기도 한다. 일반적으로 파킨슨병 환자의 흑색질(substantia nigra)의 도파민 분비는 억제되어 있다. 따라서 외부에서 L-도파를 투여하여 인위적으로 도파민의 양을 늘려준다. 혈액뇌장벽(blood-brain barrier)을 통과하지 못하는 도파민과 달리, L-도파는 혈액뇌장벽을 자유롭게 통과하므로 경구투여로 도파민 분비를 촉진시키는 것이 가능하다. 이 외에, 노르에피네프린의 전구체로 여겨진다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RAC3‏ (Rac family small GTPase 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAC3 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_tridécanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Триклозан — синтетическое органическое соединение, антибактериальный и противогрибковый агент широкого спектра действия. Действует на многих представителей грамположительной и грамотрицательной флоры, а также на грибковые микроорганизмы.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der 5-HT1B-Rezeptor (kurz 5-HT1B, früher auch 5-HT1Dβ-Rezeptor, von 5-Hydroxytryptamin (Serotonin)) ist ein Protein aus der Familie der Serotonin-Rezeptoren (5-HT-Rezeptoren), das durch Serotonin, einem körpereigenen Gewebshormon und Neurotransmitter, aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper kommt der 5-HT1B-Rezeptor insbesondere in der Zellmembran von Zellen der glatten Muskulatur und des Zentralnervensystems vor. Dieser Rezeptor hat im Zusammenspiel mit seinem Agonisten Serotonin eine wichtige Rolle bei der Signalweiterleitung im Nervensystem. Auf molekularer Ebene vermittelt dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor seine Effekte über eine Aktivierung von heterotrimären G-Proteinen. Arzneistoffe, welche 5-HT1B-Rezeptoren stimulieren, werden in der Akutbehandlung der Migräne eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O carbamilfosfato ou fosfato de carbamoílo é um ânion (correspondente ao ácido carbamilfosfórico) de grande significado bioquímico. Nos animais terrestres é um metabólito intermediário na excreção do nitrogênio por meio do ciclo da ureia e na síntese das pirimidinas. Sua produção faz parte do ciclo da ureia, no primeiro de cinco passos: grupo amino + CO2 → carbamilfosfato Reação catalisada pela carbamoilfosfato sintetase I e que consome 2 moléculas de ATP. Sua contraparte enzimática, carbamoil fosfato sintetase I (CPS I), interage com uma classe de moléculas chamadas sirtuínas, proteínas desacetilases dependentes de NAD, e ATP para formar carbamilfosfato. O CP então entra no ciclo da uréia no qual reage com ornitina (um processo catalisado pela enzima ornitina transcarbamilase) para formar citrulina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бета-каротин (β-Carotene), він же провітамін А — органічний темно-помаранчевий пігмент, належить до насичених вуглеводнів з групи каротиноїдів. Серед інших каротинів відрізняється тим, що на обох кінцях молекули є бета-кільця. β-каротин біосинтезується з .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Ornitina transcarbamilase (OTC) (também chamada de ornitina carbamoiltransferase) é uma enzima que catalisa a reação entre o (CP) e a ornitina (Orn) para formar citrulina (Cit) e fosfato (Pi). Em plantas e microorganismos, a ornitina transcarbamilase está envolvida na biossíntese da arginina (Arg), que, nos mamíferos, é encontrada nas mitocôndrias e em parte do ciclo da ureia. Quando o organismo humano, por questões genéticas, não produz esta enzima, ocorre a chamada deficiência da ornitina transcarbamilase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pentoksyfilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5-Aminoimidazole_ribonucléotide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina azelaová je nasycená (tedy odvozená od alkanu) dikarboxylová kyselina s devíti atomy uhlíku v molekule.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Berylliumfluoride" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyylikloridi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piceatanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diminazene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribosa 5-fosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-hexaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676691" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A cafeína é um composto químico de fórmula C8H10N4O2 — classificado como alcaloide do grupo das xantinas e designado quimicamente como 1,3,7-trimetilxantina. É encontrado em certas plantas e usado para o consumo em bebidas, na forma de infusão, como estimulante. A cafeína apresenta-se sob a forma de um pó branco ou pequenas agulhas, que derretem a 238 °C e sublimam a 178 °C, em condições normais de temperatura e pressão. É extremamente solúvel em água quente, não tem cheiro e apresenta sabor amargo. Entre o grupo das xantinas (que incluem a teofilina e a teobromina) a cafeína é a que mais atua sobre o sistema nervoso central. Actua ainda sobre o metabolismo basal e aumenta a produção de suco gástrico. Doses terapêuticas de cafeína estimulam o coração aumentando a sua capacidade de trabalho, produzindo também dilatação dos vasos periféricos. Uma xícara média de café contém, em média, 100 mg de cafeína. Já numa xícara de chá ou um copo de alguns refrigerantes encontram-se quarenta miligramas da substância. Sua rápida ação estimulante faz dela poderoso antídoto à depressão respiratória em consequência de intoxicação por drogas como morfina e barbitúricos. A ingestão excessiva pode provocar, em algumas pessoas, efeitos negativos como irritabilidade, ansiedade, dor de cabeça e insônia. Os portadores de arritmia cardíaca devem evitar até mesmo dosagens moderadas, ainda que eventuais, da substância. Altas doses de cafeína excitam demasiadamente o sistema nervoso central, inclusive os reflexos medulares, podendo ser letal. Uma concentração no sangue a partir de 80 mg/L é considerada letal, e pode ser atingida com uma ingestão superior a 10 g. Segundo a FDA, a ingestão máxima diária recomendada para adultos saudáveis é de 400mg. Uma equipe da Universidade Johns Hopkins em Baltimore, Maryland, descobriu que a cafeína estimula certas memórias, pelo menos até 24 horas após o consumo. Segundo o estudo, publicado na revista , a cafeína tem um efeito positivo sobre a memória a longo prazo em humanos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CD154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Beta-2_Microglobulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454627" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Anilino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FECH (англ. Ferrochelatase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 423 амінокислот, а молекулярна маса — 47 862. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40 (ang. cluster of differentiation 40, synonimy: TNFRSF5, p50, Bp50, CDW40) – białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen, niezbędne do ich aktywacji i dostarczające sygnał limfocytom T, wykazującym ekspresję cząsteczki CD154. Gen kodujący CD40 u człowieka znajduje się na chromosomie chromosom 20 w położeniu 20q12-q13.2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol è un farmaco usato nel campo dell'anestesia. È un agente ipnotico, a breve durata d'azione, che viene somministrato per via endovenosa. Il farmaco viene spesso utilizzato dagli anestesisti come principale agente di induzione dell'anestesia; si utilizza anche per il mantenimento dell'anestesia generale, per la sedazione negli adulti ventilati meccanicamente, e per altre procedure che richiedono sedazione. Il farmaco trova anche largo impiego in campo veterinario.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 (breast cancer 1, «cáncer de mama 1») es un gen supresor de tumores humano, que regula el ciclo celular y evita la proliferación incontrolada. La proteína BRCA1, producto de este gen, forma parte del sistema de detección y reparación de los daños del ADN. El gen BRCA1 está situado en el brazo largo (q) del cromosoma 17, en la posición 21, desde el par de bases 38.449.843 hasta el par de bases 38.530.933. Diversas mutaciones de este gen están implicadas en algunos tipos de cáncer, especialmente el cáncer de mama. En las mujeres portadoras de mutaciones en el gen BRCA1, el riesgo acumulado hasta los 70 años se estima entre 51 y 95% para cáncer de mama y entre 22 y 66% para cáncer de ovario.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088889" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454697" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido quinurénico (Siglas en inglés KYNA) es un metabolito del triptófano y puede ser considerado un alcaloide de origen animal, ya que contiene un anillo heterocíclico (quinolina), biosintéticamente procede de un aminoácido proteínico y tiene una fuerte actividad biológica sobre el sistema nervioso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/प्लुटोनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gliciretinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Baikalein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಮಾಲಿಬ್ಡಿನಮ್" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nintedanib (łac. nintedanibum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy indoli podstawionych resztą kwasu karboksylowego mający w swojej strukturze pierścień piperazynowy oraz anilinowy. Jeden z dwóch leków zarejestrowanych w leczeniu samoistnego włóknienia płuc, stosowany również jako lek w niedrobnokomórkowym raku płuca. Jest z grupy o potrójnym mechanizmie działania, blokującym aktywność kinaz receptorów czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR 1-3), receptorów płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR α i ß) i receptorów czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR 1-3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133708" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミフェプリストン（英語: mifepristone、別名：RU-486）は、妊娠中に中絶を引き起こすために、通常ミソプロストールと組み合わせて使用される薬である。この薬の組み合わせは、妊娠初期63日では97%有効である。妊娠中期にも効果がある。効果は、使用後2週間で確認する必要がある。経口で摂取する。一般的な副作用には、腹痛、疲労感、膣からの出血などがある。深刻な副作用には、膣からの大量の出血、細菌感染、妊娠が中断しなかった場合の先天性欠損症などがある。 ミフェプリストンは、（プロゲストーゲンの抑制剤）である。抗プロゲストーゲンは、プロゲステロンの効果をブロックし、子宮頸部を開きやすくし、ミソプロストールに晒されたときに子宮の収縮を促進することで機能する仕組みである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Етил_ацетат" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميثامفيتامين (بالإنجليزية Methamphetamine، عقار مشتق من ن-ميثيلامفيتامين) منبه قوي جدا للجهاز العصبي المركزي ينتمي أساسًا إلى العقارات الترفيهية ويُستخدم على نحو أقل ضمن علاجات الخط الثاني لاضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط وفي حالات السمنة. اكتُشِفَ الميثامفيتامين عام 1893 بشكل مصاوغين مرآتيين: ليفو-ميثامفيتامين وديكسترو-ميثامفيتامين. يشير مصطلح الميثامفيتامين إلى مادة كيميائية نوعية تمثل قاعدةً حرةً عنقوديةً تشمل خليطًا متجانسًا من الليفوميثامفيتامين والديكستروميثامفيتامين بشكلهما الأميني النقي. نادراً ما يوصف هذا الدواء نظراً للمخاوف المتعلقة بالسمية العصبية عند الإنسان واحتمالية استخدامه الترفيهي للتنبيه الجنسي وإثارة البهجة وغيرها إلى جانب توافر عقاقير بديلة آمنة وذات فعالية علاجية مماثلة. يتفوق ديكستروميثامفيتامين على الليفوميثامفيتامين في تنبيه الجهاز العصبي المركزي. يدخل كل من الميثامفيتامين والديكستروميثامفيتامين العنقوديين ضمن نشاطات الاتجار والبيع غير المشروع نظراً لإمكانية استخدامهما لأغراض ترفيهية. يحدث أعلى معدل انتشار للاستخدام غير القانوني للميثامفيتامين في أجزاء من قارتي أسيا وأوقيانوسيا والولايات المتحدة، حيث صُنف كل من الميثامفيتامين والديكستروميثامفيتامين العنقوديين ضمن المواد الخاضعة للرقابة في الجدول الثاني. يُتاح الليفوميثامفيتامين في الولايات المتحدة للبيع دون وصفة طبية لعلاج الاحتقان الأنفي عبر الاستنشاق. يخضع إنتاج الميثامفيتامين وتوزيعه وبيعه وحيازته في العديد من البلدان للتقييد الدولي نظراً لوضعه في الجدول الثاني من اتفاقية الأمم المتحدة للمؤثرات العقلية. يزيد الإنتاج غير المشروع للميثامفيتامين على الديكستروميثامفيتامين نظراً للسهولة النسبية لاصطناعه والقيود التنظيمية على توافر المركب الطليعي الكيميائي رغم أن الأخير يفوقه فعاليةً. يمكن أن يرفع ميثامفيتامين في جرعاته المنخفضة من المزاج ويزيد اليقظة والتركيز والطاقة لدى الأفراد المرهقين ويمكن أن ينقص الشهية ويعزز خسارة الوزن. قد يسبب الدواء في جرعاته شديدة الارتفاع تأثيرات عدة مثل الذهان وانحلال العضلات الهيكلية والنوب الصرعية والنزف الدماغي. قد يؤدي الاستخدام المزمن للجرعات العالية منه إلى تحولات مزاجية سريعة غير متوقعة وذهان مُحرض (مثل جنون الارتياب والهلوسة والهذيان والوهام) وسلوك عدواني. من الناحية الترفيهية، أظهر الميثامفيتامين قدرةً على زيادة الطاقة لرفع المزاج وزيادة الرغبة الجنسية لدرجة أن المستخدمين استطاعوا الاستمرار في نشاطهم الجنسي لعدة أيام عند الإفراط في تناول الدواء. من المعروف أن الميثامفيتامين يترافق مع معدل إدمان مرتفع (أي قد يقود استخدامه بجرعات عالية لفترة طويلة إلى تعاطي الدواء قهريًا) ومعدل اعتماد مرتفع (أي قد يسبب أعراض انسحاب عند إيقاف استعماله). قد يؤدي سحب الميثامفيتامين بعد الاستخدام الكثيف إلى متلازمة ما بعد الانسحاب الحاد والتي قد تستمر لأشهر بعد فترة الانسحاب المعتادة. تسبب الجرعات العالية من الميثامفيتامين انسمامًا للعصبونات الدوبامينية في الدماغ المتوسط البشري. ثبت أن الميثامفيتامين لديه ألفة أعلى من الأمفيتامين لعصبونات السيروتونين، وبالتالي يتفوق عليه بالسمية العصبية. تسبب السمية العصبية للميثامفيتامين تغيرات سلبيةً في بنية الدماغ ووظيفته، إذ تقلل حجم المادة الرمادية في مناطق دماغية عدة وتؤثر على سلامة الاستقلاب الخلوي. ينتمي الميثامفيتامين إلى فئتي الفينيثيلامين والأمفيتامينات، ويرتبط بثنائي مثيل فينيثيلامينات الأخرى بصفته مصاوغًا بنيويًا لهذه المركبات التي تشترك بالصيغة الكيميائية C10H15N1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cyanamide hydrogène est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet accélérateur du débourrement. Il comporte à la fois une fonction amine et une fonction cyanure ce qui en fait un produit toxique, incompatible avec la prise d'alcool ; il a d'ailleurs été dans certains pays vendu comme médicament contre l'alcoolodépendance car associé à l'alcool, il provoque de violents malaises.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ritonavir, vendata sub la markonomo Norvir, pro gramatika konveno esperantigebla al Ritonaviro, estas kontraŭretrovirusa medikamento uzata kune kun aliaj medikamentoj por trakti HIV/aidoson. Ĉi tiu kombina traktado estas konata kiel tre aktiva kontraŭretrovirusa terapio. Ofte malalta dozo estas uzata kun aliaj proteazinhibitoroj. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en kombinaĵo kun aliaj medikamentoj por hepatito C, kaj estas prenita per buŝo. La tablojdoj de Ritonavir ne estas bioekvivalentaj al kapsuloj ĉar tablojdoj povas rezultigi pli altajn pintplasmokoncentriĝojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "이노신(영어: inosine)은 하이포잔틴이 β-N9-글리코사이드 결합을 통해 리보스 고리(리보퓨라노스라고도 함)와 결합하여 형성되는 뉴클레오사이드이다. 이노신은 일반적으로 tRNA에서 발견되며 동요 염기쌍에서 유전 암호의 적절한 번역에 필수적이다. 이노신 대사에 관한 지식은 최근 수십년 동안 면역요법의 발전으로 이어졌다. 이노신 일인산은 에 의해 산화되어 퓨린 대사의 핵심적인 전구 물질인 잔토신 일인산을 생성한다. 마이코페놀산은 이노신 일인산 탈수소효소의 저해제로 작용하는 항대사 산물, 항증식제이다. B 세포를 활발하게 분열하게 하여 퓨린의 흡수가 정상적인 체세포의 8배를 초과할 수 있게 하기 때문에 이노신은 다발성 맥관염 동반 육아종을 비롯한 다양한 자가면역질환의 치료에 사용된다. 따라서 이러한 백혈구(퓨린 회수 경로를 작동시킬 수 없음)는 이노신 일인산 탈수소효소의 저해로 인한 퓨린 결핍에 의해 선택적으로 표적화된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نيلوتينيب (بالإنجليزية: Nilotinib)‏ هو دواء يُباع تحت الاسم التجاري Tasigna، ويستخدم لعلاج ابيضاض المحببات المزمن الذي يحتوي على كروموسوم فيلادلفيا، يمكن أن يُستخدم في الحالات الأولية من المرحلة المزمنة من سرطان الدم النخاعي المزمن وكذلك في المرحلة المتسارعة والمزمنة من سرطان الدم النخاعي المزمن التي لم تستجب لإيماتينيب، ويؤخذ عن طريق الفم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phosphoenolbrenztraubensäure (PEP), besser bekannt als seine anionische Form Phosphoenolpyruvat, ist ein energiereiches Stoffwechselzwischenprodukt der Glykolyse, der Gluconeogenese und des Hatch-Slack-Zyklus der C4-Pflanzen. Es spielt auch beim Menschen bei einigen Stoffwechselprozessen eine Rolle, wie dem Kohlenhydrattransport durch Biomembranen (etwa beim Phosphotransferase-System), im Citratzyklus und der Glykolyse. Es wird untersucht, ob es bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms (Irritable Bowel Syndrome, IBS) zur Linderung der Symptome eingesetzt werden kann. N-(Phosphonomethyl)glycin, der Wirkstoff von Glyphosat, wirkt auf Grund seiner chemischen Ähnlichkeit mit Phosphoenolpyruvat (PEP), dem regulären Substrat der (EPSPS) durch die Blockade der Synthese der aromatischen Aminosäuren Phenylalanin, Tryptophan und Tyrosin über den Shikimatweg in Pflanzen, wie auch in den meisten Mikroorganismen. Diese Aminosäuren sind für uns Menschen essentiell, d. h. wir müssen sie mit der Nahrung aufnehmen, letztlich bereitgestellt von Mikroorganismen oder Pflanzen. Die Säure entsteht in Organismen durch Wasserabspaltung unter katalytischer Wirkung der Enolase aus Phosphoglycerinsäure bzw. Phosphoglycerat, kann aber prinzipiell auch durch Phosphorylierung der Enolform von Brenztraubensäure unter Energiezufuhr hergestellt werden. 2-Phosphoglycerat spaltet ein Wassermolekül ab; es entsteht Phosphoenolpyruvat (PEP). Aufgrund der entstandenen Doppelbindung ist die Phosphatgruppe des PEP instabil gebunden und wird leicht auf ADP unter Bildung von ATP übertragen; aus dem PEP entsteht Brenztraubensäure bzw. Pyruvat. Freies PEP ist nicht beständig. Drei Salze sind in kristalliner Form bekannt. Natriumpyruvat kann als Monohydrat aus Methanol und Diethylether ausgefällt werden. Das Bariumsalz ist als Hexahydrat bekannt und kann durch Ausfällung aus wässriger alkoholischer Lösung erhalten werden. Außerdem wurde Barium-Silber-Pyruvat als Dihydrat durch Ausfällung aus wässrigem Aceton erhalten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lauriinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartam är ett sötningsmedel som kan användas i stället för socker i lightprodukter, sockerfria tuggummin och andra livsmedel. Medlets E-nummer är E 951. Det ingår huvudsakligen i färdiga livsmedelsvaror men marknadsförs även som bordssötningsmedel. Aspartam är ett av de mest välstuderade, dokumenterade, utredda och debatterade ämnen i världen. Aspartam är ett ämne (en dipeptidester) som ger 4 kcal per gram. Det fullständiga namnet för substansen är aspartyl-fenylalanin-1-metylester.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "헤미멜리트산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/N-óxido_de_piridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tacrina é um fármaco utilizado pela medicina como inibidor reversível da acetilcolinesterase. Foi sintetizada pela primeira vez por na Universidade de Sydney, o primeiro fármaco para tratar a doença de Alzheimer. Todavia é pouco utilizada na prática clínica devido seus efeitos colaterais colinérgicos, como náuseas, cólicas abdomiais e hepatotoxicidade. Outros fármacos como rivastigmina e galantamina promovem maior conforto na utilização.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrogencarbonate, auch saure Carbonate oder veraltet Bicarbonate, sind die Salze der Kohlensäure, die durch einfache Neutralisation dieser Säure mit einer Base entstehen.Oft wird auch das Anion dieser Salze, das Hydrogencarbonat-Ion (HCO3−), verkürzt als Hydrogencarbonat (oder Bicarbonat) bezeichnet. Wird durch weitere Basen-Zugabe auch die zweite Säurefunktion (Carboxygruppe) neutralisiert, so erhält man Carbonate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "파록세틴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462593" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Секс_хормон-врзувачки_глобулин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinógeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína de transferencia de éster de colesterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コルチコステロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4227802-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076703" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αδενίνη, (με διεθνές σύμβολο Α), είναι η μία από τις δύο βάσεις πουρίνες (η άλλη είναι η γουανίνη) που συμμετέχουν στη δομή των νουκλεοτιδίων των νουκλεϊκών οξέων DNA και RNA. Ελεύθερη απαντάται στο τσάι, καθώς επίσης και σε προϊόντα εκκρίσεως του οργανισμού όπως στα ούρα κ.λπ..Η αδενίνη (Α) αποτελεί μέρος του DNA που λέγεται νουκλεοτίδιο και σχηματίζει πάντα με μια βάση πυριμιδίνης που λέγεται θυμίνη (Τ), μέσω του σχηματισμού δύο δεσμών υδρογόνου. Στο RNA, στη διάρκεια της , η αδενίνη (Α) συνδέεται ως συμπληρωματική πάντα με την ουρακίλη (U), και πάλι μεσω του σχηματισμού δύο δεσμών υδρογόνου.Εκτός από το DNA και RNA η αδενίνη βρίσκεται επίσης και στα μόρια των ATP, ADP και AMP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pinène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrophenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Butandiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ACE" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропа́н (лат. propanum), C3H8 — органическое вещество класса алканов. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного»[уточнить] природного газа как побочная продукция при различных химических реакциях. Чистый пропан не имеет запаха, однако в технический газ могут добавляться компоненты, обладающие сигнальным запахом. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен. Малотоксичен, но оказывает вредное воздействие на центральную нервную систему (отравление, рвота, возможен летальный исход).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMO (ген)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Waterstofsulfide (H2S), soms zwavelwaterstof (verouderd) genoemd, is een sterk ruikend giftig gas dat vooral bekend is als de oorzaak van de geur van rotte eieren. Het ontstaat bij de rotting van vele zwavelhoudende organische stoffen, zoals eiwitten (die cysteïne en methionine bevatten). Het kan al in zeer lage concentraties door de geur worden waargenomen, maar bij langdurige blootstelling of hoge concentraties gaat de intensiteit van de geurgevoeligheid achteruit. Door de giftigheid ervan is het inademen van ook lage concentraties waterstofsulfide gedurende langere tijd gevaarlijk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27277493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Atsiklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106734" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilina – organiczny związek chemiczny, najprostsza amina aromatyczna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tranilast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapsaicino (kapsikino laŭ Plena Ilustrita Vortaro) aŭ C18H27NO3 estas natural substancoj devenintaj el plantoj de la genro Capsicum. Ĝi estas blanka solidaĵo kun pika odoro, irita al mamuloj, inklude de la homoj, kiu produktas bruladosenton en iu ajn histo kun kiu ĝi kontaktiĝas. Kapsaicino kaj diversaj aliaj komponaĵoj estas konataj kiel "kapsaicinoidoj" kaj produktiĝas kiel sekundaraj metabolaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цистатіонін-β-синтаза (К. Ф. 4.2.1.22) є цистатіонінформувальним ферментом, що каталізує реакцію конденсації серину і гомоцистеїну шляхом β-транслокації ОН-групи серину і тіолової групи гомоцистеїну з утворення кінцевих продуктів — сульфіду водню та .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Meloksikam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ديدانوسين ('ddI، DDI)، المسوق تحت الاسم التجاري (فيدكس)، و هو دواء يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. و يتم استخدامه بالاشتراك مع أدوية أخرى كجزء من العلاج المضاد للفيروسات . وهو من فئة المانع ترانسكريبتيز العكسي. يتم وصف ديدانوزين لأول مرة في عام 1975 وتمت الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة في عام 1991. وهو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، قائمة بأهم الأدوية اللازمة في النظام الصحي الأساسي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ギンコトキシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "STAT-3 (bahasa Inggris: signal transducer and activator of transcription 3, acute-phase response factor, APRF, HIES, FLJ20882, MGC16063, STAT3) adalah faktor transkripsi dari keluarga STAT. Protein ini teraktivasi melalui proses fosforilasi setelah terstimulasi berbagai sitokina dan seperti IFN, EGF, IL-5, IL-6, , LIF dan BMP-2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آندسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La calreticulina también conocida como calregulina, CRP55, CaBP3, proteína similar a la calsecuestrina, y proteína residente del retículo endoplásmico 60 (ERp60) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CALR.​​ Algunas fuentes consideran que el término "Mobilferrina" es lo mismo que la calreticulina.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エチルアミン (ethylamine) は有機化合物の一種で、第一級アミン。別名をモノエチルアミン。強いアンモニア臭を呈し、ほとんどの溶媒に可溶で弱い塩基性を持つ。工業化学や有機合成の原料として広く用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4-triazol (jako ligand v koordinačních sloučeninách mívá zkratku Htrz) je dusíkatá heterocyklická sloučenina, společně s 1,2,3-triazolem je jedním z triazolů, heterocyklických sloučenin s nenasyceným pětičlenným cyklem obsahujícím tři atomy dusíku. Deriváty této zásadité látky, například a se používají jako antimykotika. 1,2,4-triazoly lze připravit nebo . Samotný 1,2,4-triazol může být připraven z acylací kyselinou mravenčí následovanou cyklizací 1-formyl-3-thiosemikarbazidu 1,2,4-triazol-3(5)-thiol; oxidací tohoto thiolu kyselinou dusičnou vzniká 1,2,4-triazol. 1,2,4-triazolový cyklus se objevuje v molekulách některých N-heterocyklických karbenů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/برینزولامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/2-Etoxietanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111259" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吡啶-2,3-二甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Noradrenalino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジアミノピメリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Nitroglicerino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オレイン酸（オレインさん、英: oleic acid、数値表現 18:1(n-9)または18:1(Δ9)）は動物性脂肪や植物油に多く含まれている脂肪酸である。炭素原子間の二重結合を介して結合している一価の不飽和脂肪酸である。シス型のシスモノエン脂肪酸。18:1 (n-9) の略号で表される。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。一価不飽和脂肪酸のω-9脂肪酸に分類される。 オレイン酸の命名は、オリーブ (Olea europaea) の油から単離されたことが由来である。浅黄色から黄褐色をした液体で、ラードのようなにおいをしている。水には溶けず、クロロホルム、アセトン、ジエチルエーテルなどの有機溶媒に溶ける。比重は25℃で 0.89、融点 16.3℃。一部の植物油、例えばオリーブ油などの不乾性油やそれを原料とした油の豊富な食品に多く含まれる。二重結合をひとつしか含まないので酸化されにくいが、飽和脂肪酸と比較すれば当然酸化されやすい。 オレイン酸は皮膚に塗布した場合に皮膚バリア構造を破壊しうる。特に脂漏性皮膚炎を悪化させうる。クリームやローション等の化粧品の原料に多く用いられている。 不飽和脂肪酸共通の性質については「不飽和脂肪酸」を参照", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ре́ний (химический символ — Re, от лат. Rhenium) — химический элемент 7-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы седьмой группы, VIIB) шестого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 75. При стандартных условиях простое вещество рений представляет собой тяжёлый металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ribit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کوریم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Idelalisib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "碘甲烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kryptochromy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ნახშირორჟანგი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Juglona, de nom IUPAC 5-hidroxi-1,4-naftalendiona o 5-hidroxinaftoquinona, és un compost orgànic amb la fórmula molecular C10H₆O₃. En la indústria alimentària rep altres noms com els de C.I. Natural Brown 7, C.I. 75500, Nucin, Regianin, NCI 2323 i Oil Red BS.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452229" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "호모세린(영어: homoserine)은 화학식이 HO2CCH(NH2)CH2CH2OH인 α-아미노산이다. 아이소트레오닌(영어: isothreonine)이라고도 한다. L-호모세린은 DNA에 의해 암호화되는 일반적인 아미노산 중 하나가 아니다. 호모세린은 골격에 추가적인 가 삽입되어 있어서 단백질생성성 아미노산인 세린과 다르다. 호모세린 또는 그 락톤 형태는 메티오닌의 분해에 의한 펩타이드의 절단의 산물이다. 호모세린은 세 가지 필수 아미노산인 메티오닌, 트레오닌(호모세린의 이성질체), 아이소류신의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 이것의 완전한 생합성 경로에는 해당과정, 시트르산 회로 및 아스파르트산 대사 경로가 포함된다. 호모세린은 아스파르트산 세미알데하이드의 중간생성물을 통해 아스파르트산의 두 번의 환원에 의해 형성된다. 구체적으로 호모세린 탈수소효소는 NADPH와 결합하여 L-아스파르트산 4-세미알데하이드를 L-호모세린으로 상호전환시키는 가역적인 반응을 촉매한다. 그런 다음 두 개의 다른 효소인 및 는 호모세린을 기질로 사용하여 각각 포스포호모세린 및 O-석시닐 호모세린을 생성한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q627499" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamina B2 o riboflavina es un nucleósido formado por la base nitrogenada flavina y por la pentosa ribitol (un derivado de la ribosa) y que forma parte del complejo B. Llamada vitamina B2 en primera instancia, contenía sin duda una mezcla de factores promotores del desarrollo, uno de los cuales fue aislado y resultó ser un pigmento amarillo, al que desde 1935 se le denominó riboflavina.​ La riboflavina sigue denominándose a veces con el nombre de vitamina B2. La riboflavina pertenece al grupo de pigmentos amarillos fluorescentes llamados flavinas. En 1879 fue descubierto un pigmento amarillo verdoso en la leche, pero su significado biológico no se entendió hasta 1932, cuando un grupo de investigadores alemanes aisló la enzima amarilla de Warburg de la levadura y encontraron que el material era necesario para la actividad de una enzima respiratoria intracelular. La vitamina B2 es un micronutriente con un rol clave en el mantenimiento de la salud de los animales. Es el componente principal de los cofactores FAD y FMN y por ende es requerida por todas las flavoproteínas, así como para una amplia variedad de procesos celulares. Como otras vitaminas del complejo B, tiene un papel importante en el metabolismo energético y se requiere en el metabolismo de lípidos, carbohidratos, proteínas y aminoácidos. Se encuentra en abundancia en alimentos como leche, vegetales verdes, arroz, etc. La vitamina B2 es una vitamina hidrosoluble de color amarillo, constituida por un anillo de isoaloxazina dimetilado al que se une el ribitol, un alcohol derivado de la ribosa. Los tres anillos forman la isoaloxacina y el ribitol es la cadena de 5 carbonos en la parte superior. Esta vitamina es sensible a la luz solar y a ciertos tratamientos como la pasteurización, proceso que hace perder el 20 % de su contenido. Por ejemplo, la exposición a la luz solar de un vaso de leche durante dos horas hace perder el 50 % del contenido de vitamina B2. Algunas fuentes de vitamina B2 son: leche, queso, vegetales de hoja verde, hígado y legumbres. La riboflavina fue descubierta en 1920, aislada en 1933 y sintetizada por vez primera en 1935.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495194" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Akrilsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Trimezinsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroalanine (DHA) is een niet-proteïnogeen en ongebruikelijk onverzadigd aminozuur dat voorkomt in eiwitten van microbiologische oorsprong. Ook gebruikte namen voor DHA zijn: α,β-didehydroalanine, (alpha)-(beta)-di-dehydroalanine of 2,3-didehydroalanine. Veel peptides die DHA bevatten hebben toxische en/of antibiotische eigenschappen zoals antibiotica of microcystines. Dehydroalanine is als primair enamine niet stabiel en legt om naar het stabielere tautomeer 2-iminopropaanzuur. Er zijn twee enzymen bekend met dit aminozuur. In beide gevallen is serine het proteïnogene aminozuur dat in een posttranslationele modificatie in DHA wordt omgezet: 
* in planten en schimmels 
* in diverse organismen Dehydroalanine komt ook in voedingsstoffen als caseïne voor. Deze voedingsstoffen hebben dan vaak een basische behandeling ondergaan, bijvoorbeeld met natriumhydroxide. Onder die omstandigheden kan serine gedehydrateerd worden tot dehydroalanine. Bij de bereiding van tofoe is dit standaard het geval. Na vorming is dehydroalanine in voedsel niet stabiel, vaak treedt reactie op met lysine, waarbij een crosslinkend aminozuur, (LAL) ontstaat. Lysinoalanine is eveneens een niet-proteïnogeen en ongebruikelijk aminozuur. LAL is aangetoond zowel in thuis bereid voedsel als in commerciële producten. Hoewel het ontstaan van lysinoalanine via dehydroalanine bij koken onder basische omstandigheden goed begrepen wordt, kan het ook ontstaan wanneer gekookt wordt zonder dat sprake is van basische omstandigheden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندومتاسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Astaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096362" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fumarowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氧化碳（IUPAC名：carbon dioxide，分子式：CO2）是空氣中常見的化合物，由两个氧原子与一个碳原子通过极性共价键连接而成。空氣中有微量的二氧化碳，約佔0.04％。二氧化碳略溶於水中，可以与水反应形成碳酸，碳酸是一種弱酸。 在二氧化碳分子中，碳原子的成键方式是sp混成軌域与氧原子成键。碳原子的两个sp混成軌域分别与两个氧原子生成两个σ键。碳原子上两个没有参加杂化（混成）的p轨道与成键的sp混成軌域成90°的直角，并同氧原子的p轨道分别发生重叠，故缩短了碳氧键的间距。 二氧化碳平均约占大气体积的400ppm，不過每年因為人為的排放增加，比率還在逐步上升。2019年5月大氣二氧化碳月均濃度超過415ppm，為過去80萬年來最高。大气中的二氧化碳含量随季节变化，这主要是由于植物生长的季节性变化而导致的。当春夏季来临时，植物由于更多的光合作用消耗二氧化碳，其含量便随之减少；反之，當秋冬季來臨時，植物不但光合作用效率降低，反而更多地制造二氧化碳，其含量便隨之上升。 二氧化碳在常溫常壓下為無色、無味、不助燃、不可燃的氣體。二氧化碳是溫室氣體的一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454770" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "باميدرونت", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bentzeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Azitromisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آریل‌سولفاتاز_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リン酸トリエチル(Triethyl phosphate)は、(C2H5)3PO4の化学式を持つ有機化合物である。無色の液体である。リン酸とエタノールのエステルである。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 主な用途は、無水酢酸の工業合成における触媒、樹脂ポリマーの重合調整剤、非飽和ポリエステル等の可塑剤等である。小規模では、アセチルセルロース等の溶媒、難燃剤、殺虫剤その他の化合物の合成中間体、過酸化物の安定剤、ビニルポリマーや非飽和ポリエステル等のゴムやプラスチックの強化剤等である。 リン酸トリエチルは、農薬の合成の中間体としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_pirúvico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アラキドン酸-5-リポキシゲナーゼ (arachidonate 5-lipoxygenase) は、アラキドン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 アラキドン酸 + O2 (5S,6S,7E,9E,11Z,14Z)-5,6-エポキシイコサ-7,9,11,14-テトラエン酸 + H2O 反応式の通り、この酵素の基質はアラキドン酸とO2、生成物は(5S,6S,7E,9E,11Z,14Z)-5,6-エポキシイコサ-7,9,11,14-テトラエン酸とH2Oである。 組織名はarachidonate:oxygen 5-oxidoreductaseで、別名にleukotriene-A4 synthase、δ5-lipoxygenase、5δ-lipoxygenase、arachidonic 5-lipoxygenase、arachidonic acid 5-lipoxygenase、C-5-lipoxygenase、LTA synthase、leukotriene A4 synthaseがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gallussäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor androgénico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DEET (CAS# 134-62-3) é um composto químico que serve como repelente de insetos (Nome químico: N,N-dimetil-meta-toluamida ou N,N-dietil-3-metilbenzamida ou Benzamida, N,N-dietil-3-metill-; comercialmente indicado como Diethyl Toluamide, no Brasil). É fabricado para ser aplicado diretamente na pele ou nas roupas, tendo como principal função proteger contra picadas de insetos, carrapatos e outros artrópodes. Em particular, o DEET protege contra picadas de carrapatos (que transmite a Doença de Lyme) e picadas de mosquitos (que transmitem a dengue, malária e febre amarela), entre outros insetos, como formigas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Neurofibromina 1, NF1 es una proteína reguladora multifuncional, que contiene 2818 aminoácidos. La función básica, de la proteína, es la modulación de la vía de transducción de señal RAS/MAPK y supresión de tumores. NF1 tiene una alta tasa de mutación y las mutaciones en NF1 pueden alterar el control del crecimiento celular y el desarrollo neuronal, lo que resulta en neurofibromatosis tipo 1 (NF1, también conocida como síndrome de von Recklinghausen)​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/P-Hlorokrezol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gamma-butirrolattone (chiamato anche gamma-Butyrolactone, γ-Butirrolattone, GBL o butirrolattone) è un liquido igroscopico incolore e miscibile con acqua con un odore caratteristico. E' il più semplice di lattoni a 4 atomi di carbonio. Viene utilizzato principalmente come intermedio nella produzione di altri prodotti chimici, come ad esempio il 1-metil-2-pirrolidone. Negli esseri umani il GBL agisce come profarmaco per l'acido γ-idrossibutirrico (GHB), ed è usato come con effetti simili ai barbiturici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1D (англ. CD1d molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 335 амінокислот, а молекулярна маса — 37 717. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, лізосомі, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Tau蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clindamicina è un antibiotico facente parte, insieme con la lincomicina, della classe dei lincosamidi. Viene generalmente utilizzata per trattare le infezioni da batteri anaerobi, ma può anche essere usata per trattare alcune malattie protozoarie, come la malaria. Da tempo è divenuta la base di un trattamento topico comune per l'acne e può essere utile anche contro alcuni tipi di infezioni sostenute da MRSA, ovvero infezioni da Staphylococcus aureus meticillina-resistenti. L'effetto avverso comune più grave che si registra durante un trattamento con clindamicina è la diarrea associata a Clostridioides difficile, la causa più frequente di colite pseudomembranosa. Sebbene questo effetto indesiderato si possa verificare con quasi tutti gli antibiotici, compresi gli antibiotici beta-lattami", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Klopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461044" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrodruivenzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miristata acido aŭ C14H28O2 estas ordinara saturita grasacido kun 14 karbonatomoj en la molekulo, ĝi estas nature trovata en naturo kaj ĝiaj saloj kaj esteroj nomatas miristatoj. Miristata acido estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento en la fabrikado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Miristata acido estis malkovrita en 1841 de la brita kemiisto Lyon Playfair (1818-1898). Miristata acido posedas sennombrajn biologiajn proprecojn kaj pozitivajn efikojn sur diversaj sankondiĉoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam propionat (dari Bahasa Yunani protos, berarti "pertama", dan pion, berarti "lemak"; juga dikenal sebagai asam propanoat) adalah asam karboksilat yang terdapat di alam dengan rumus kimia CH3CH2COOH. Senyawa ini merupakan cairan bening dengan bau tengik dan menyengat seperti layaknya bau badan. Anion CH3CH2COO− serta garam dan ester asam propionat dikenal sebagai (atau propanoat).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam eikosapentanoat atau eicosapentanoic acid (EPA) merupakan salah satu asam lemak omega-3 esensial.Asam eikosapentanoat disebut juga asam timnodonat. Berdasarkan struktur kimianya, asam eikosapentanoat merupakan asam karboksilat yang memiliki 20 rantai karbon dan lima ikatan ganda cis(Collins, 2010).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Етаноламін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il paracetamolo (o acetaminofene, N-acetil-para-amminofenolo) è un farmaco ad azione analgesica e antipiretica largamente utilizzato sia da solo sia in associazione ad altre sostanze, ad esempio nei comuni preparati da banco per le forme virali da raffreddamento, o nei farmaci destinati al trattamento del dolore acuto e cronico. In Italia è conosciuto maggiormente col nome commerciale di Tachipirina®, ma il farmaco è noto anche con molti altri nomi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzilpenicillina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NCR3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En farmacología, el ácido etacrínico es un diurético de asa, un medicamento usado en el tratamiento de la hipertensión arterial y el retención de líquidos causados por enfermedades como la insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática y renal. A diferencia de otros diuréticos de asa, el ácido etacrínico no pertenece al grupo de las sulfonamidas y, por ello, su uso no está contraindicado en personas con reacciones alérgicas a las sulfamidas. El ácido etacrínico es un derivado del ácido fenoxiacético, por lo que contiene un grupo cetona y un grupo metileno. Su forma activa dentro del organismo se logra por unión del grupo metileno a un residuo de cisteína.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "磷酸核糖焦磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/गॅडोलिनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 (dall'inglese BReast CAncer gene 1) è un gene oncosoppressore che codifica per una proteina denominata proteina di suscettibilità al cancro della mammella tipo 1 (Breast Cancer Type 1 susceptibility protein), che interviene nel controllo del ciclo cellulare. BRCA1 e BRCA2 intervengono nella regolazione di G2, cioè controllano il ciclo cellulare prima della mitosi. Mutazioni di BRCA sono frequenti nel carcinoma mammario.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido palmitoleico o ácido delta-9-cis-hexadecénico es un ácido graso monoinsaturado. Se trata de un componente común de los acilglicéridos del tejido adiposo humano. Está presente en todos los tejidos, pero se encuentra en concentraciones más altas en el hígado. Es biosintetizado a través del ácido palmítico por la acción de la enzima delta-9 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4386010-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Телмісартан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Katepsin_O" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido oxolínico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas akrylowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Alfa-Lactoalbúmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Нафто́л (α-нафтол, 1-оксинафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H8O, представитель класса нафтолов, вместе с 2-нафтолом является одним из двух возможных изомеров мононафтола. Используется как промежуточный продукт в органическом синтезе.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le sulfate de tobramycine ou sulfate de o-(amino-3 désoxy-3 alpha-D-glucopyrannosyl)-(1-4)-o-(diamino- 2,6 tridésoxy-2,3,6 alpha-D-ribohexapyrannosyl)-(1-6)-(désoxy-2 streptamine)un antibiotique aminoside proche de la gentamicine. Spectre d'activité : bacteries Gram négatif. Inefficace contre Enterococci.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_linoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095747" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CD40 est une protéine de type cluster de différenciation intervenant dans la formation de l'athérome et dans certaines maladies inflammatoires. Son gène est CD40 porté par le chromosome 20 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Еквіленін — стероїдний гормон, який разом із естроном забезпечує розвиток статевих органів та нормальний статевий цикл кобил. Був вперше синтезований Бахманом у 1939 році. Входить до складу естрогенних препаратів, які використовуються у менопаузальній гормональній терапії та у інших цілях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Citoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C4H8O2, leacht gan dath le fiuchphointe 101 °C. Úsáidtear é mar thuaslagóir saille is céaracha.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dystrofine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセト酢酸（アセトさくさん、acetoacetic acid）は、カルボン酸、ケト酸。別名は、3-オキソブタン酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kanamisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Xantina_deidrogenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Эстрон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propylparaben, propyl-4-hydroxibensoat eller p-hydroxibensoesyrapropylester är ett konserveringsmedel som har E-nummer E216. Tillsatsen används bland annat i godis, kosmetika och torkade köttvaror. Personer som inte tål acetylsalicylsyra, men även andra, kan få överkänslighetsreaktioner.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Perazijnzuur, uitspraak: per-azijnzuur, is een aan azijnzuur verwante organische verbinding met als brutoformule C2H4O3. Vaak wordt de uit het Engels overgenomen afkorting PAA voor de stof gebruikt: PerAcetic Acid. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kenmerkende azijngeur, die mengbaar is met water. Perazijnzuur is goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether en zwavelzuur. Perazijnzuur wordt commercieel verhandeld in een waterige oplossing van azijnzuur en waterstofperoxide, om zo de stabiliteit van de verbinding te garanderen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/GLUT-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Undecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Cikloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "内皮型一酸化窒素合成酵素（ないひがたいっさんかちっそごうせいこうそ、英: endothelial nitric oxide synthase、略称: eNOS）または一酸化窒素合成酵素3（nitric oxide synthase 3、NOS3）は、ヒトではの7q35-7q36領域に位置するNOS3遺伝子によってコードされる酵素である。この酵素は、一酸化窒素（NO）の合成を行う3つの一酸化窒素合成酵素のうちの1つである。NOは気体の親油性低分子で、いくつかの生物学的過程に関与する。他の2つのアイソフォームは、脳の特定の神経細胞で恒常的に発現している神経型（nNOS、NOS1）と、一般的には炎症性疾患で発現が誘導される誘導型（iNOS、NOS2）である。eNOSは主に血管内皮でのNOの産生を担う。血管内皮は血管の内側表面に並んだ単層の扁平細胞からなり、内腔を循環する血液と血管壁の残りの部分との境界面となる。血管内皮でeNOSによって産生されるNOは、血管緊張、細胞増殖、白血球の接着、血小板の凝集の調節に重要な役割を果たす。そのため、健康な心臓血管系には機能的なeNOSが必要不可欠である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Cumarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オラパリブ (Olaparib, AZD-2281, Ku-0059436) は、進行した卵巣癌への分子標的治療薬として、アストラゼネカの リムパーザ（Lynparza） が2014年12月に米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁(EMA)から承認を得ている。日本でも2018年1月に「白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法」を効能・効果として承認。2018年7月2日「がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌」についても適応が承認された。 DNA修復に関与するを阻害するである。がん抑制遺伝子であるBRCA1やBRCA2に変異をもつがんは本剤に感受性が高く、BRCA1/2遺伝子に変異を有する卵巣癌、乳癌、前立腺癌、膵臓癌等の治療に用いられる。 400 mgを1日2回経口摂取する。1日の合計摂取量は800 mg。1週間分となる 50 mgカプセル112個入りボトル が $3,000 で販売されている。 選択的阻害剤の一種であり (英語版) と (英語版) への作用 IC50 はそれぞれ 5 nM と 1 nMである。400 mgを1日2回摂取した時の血中濃度は Cmax ss = 1.18-14.2 µg/mL、AUC0-12 = 6.48-154 µg.h/mL。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이메틸 에터", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Рибавирин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Azetilglukosamina glukosaminaren deribatu bat da, eta hau aldi berean glukosaren deribatua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463111" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Escitalopram (Handelsname Cipralex, diverse Generika) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Er wird in der Behandlung von Depressionen, Panikstörungen, sozialen Phobien, generalisierten Angststörungen und Zwangsstörungen verwendet. Chemisch handelt es sich um das pharmakologisch wirksame Enantiomer (Eutomer) des Arzneistoffs Citalopram.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スムーズンド（英:Smoothened）とは7回膜貫通タンパク質（GPCR）の仲間でFrizzledファミリーに属し、ヘッジホッグシグナル伝達経路を担う膜タンパク質である。略称はSmoである。構造上、GPCRに分類され、Wnt受容体（Frizzled）とも配列類似性が高いために何らかの受容体とも考えられるが、現在のところその内因性リガンドには議論の余地がある。スムーズンドはカタカナ表記されることよりもローマ字表記されることが多いのでそれに倣い以下の表記は"Smoothened"に統一する。髄芽腫や基底細胞癌などに関与していることが知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098393" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ksantyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/איזופרן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メナジオン(Menadione)は合成ビタミンKであり、サプリメントとして用いられていた。1,4-ナフトキノンの2位をメチル基で置換した構造である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Idarubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134319" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SEMA4D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_فلوفيناميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brefeldina A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hydrogenuhličitany" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/塩化白金(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indoline is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C7H6N2. De stof komt voor als een heldere groene vloeistof, die matig oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الميثانثيول (أو ثيول الميثان) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3SH. وهو غاز عديم اللون له رائحة جافة مميزة. وهو مادة طبيعية تتواجد في الدم والدماغ في البشر والحيوانات، وكذلك في الأنسجة النباتية. ويتم التخلص منها من خلال البراز عند الحيوانات. كما يتواجد بشكل طبيعي في بعض الأطعمة، مثل بعض المكسرات والجبن. وهو واحد من المركبات الرئيسية المسؤولة عن رائحة الفم الكريهة ورائحة غازات البطن. الميثانيثيول يصنف على أنه ثيول ويختصر بـ MeSH وهو قابل للاشتعال جداً.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Captopril é um fármaco do tipo iECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina I (ECA I). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial e alguns casos de insuficiência cardíaca. Foi o primeiro inibidor da ECA a entrar no comércio, é um potente inibidor da ECA com Ki de 1,7 nM. É o único inibidor da ECA aprovado para uso nos Estados Unidos da América que contém um grupo sulfidrilo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’uranium est l'élément chimique de numéro atomique 92, de symbole U. Il fait partie de la famille des actinides. L'uranium est le 48e élément naturel le plus abondant dans la croûte terrestre, son abondance est supérieure à celle de l'argent, comparable à celle du molybdène ou de l'arsenic, mais quatre fois inférieure à celle du thorium. Il se trouve partout à l'état de traces, y compris dans l'eau de mer. C'est un métal lourd radioactif (émetteur alpha) de période très longue (~ 4,468 8 milliards d'années pour l'uranium 238 et ~ 703,8 millions pour l'uranium 235). Sa radioactivité, additionnée à celle de ses descendants dans sa chaîne de désintégration, développe une puissance de 0,082 watt par tonne d'uranium, ce qui en fait, avec le thorium 232 (quatre fois plus abondant, mais trois fois moins radioactif) et le potassium 40, la principale source de chaleur qui tend à maintenir les hautes températures du manteau terrestre, en ralentissant de beaucoup son refroidissement. L'isotope 235U est le seul isotope fissile naturel. Sa fission libère une énergie voisine de 202,8 MeV par atome fissionné dont 9,6 MeV d'énergie non récupérable, communiquée aux neutrinos produits lors de la fission. L'énergie récupérable est plus d'un million de fois supérieure à celle des combustibles fossiles pour une masse équivalente. De ce fait, l'uranium est devenu la principale matière première utilisée par l'industrie nucléaire. La production mondiale d'uranium s'est élevée à 54 742 tonnes en 2019, réparties pour l'essentiel entre le Kazakhstan (41,7 %), le Canada (12,7 %), l'Australie (12,1 %), la Namibie (10 %), l'Ouzbékistan (6,4 %), le Niger (5,4 %), la Russie (5,3 %) et la Chine (3,4 %). En 2020, la production a chuté à 47 731 tonnes. Pour son utilisation dans les réacteurs nucléaires, les ressources récupérables à un coût inférieur à 130 dollars/kg d'uranium étaient estimées en 2019 par l'AIEA à 6,15 millions de tonnes dans le monde, réparties essentiellement entre l'Australie (28 %), le Kazakhstan (15 %), le Canada (9 %), la Russie (8 %) et la Namibie (7 %).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine de liaison à la vitamine D ou vitamine D-binding protein (DBP), aussi à l'origine connue comme gc-globuline, est une protéine codée chez l'humain par le gène GC situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myostatine is een inhiberende groeifactor voor spierontwikkeling. Een mutatie in dit gen bij koeien is verantwoordelijk voor het dikbil-fenotype, een voorbeeld hiervan is het Belgisch witblauw. Bij schapen wordt een gelijkaardige mutatie (Grieks voor "mooie bil") genoemd. De mutatie komt ook voor bij mensen. De genetische penetrantie is 90-100 %; afhankelijk van de genetische achtergrond ontwikkelt deze musculaire hypertrofie zich min of meer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465124" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コプロポルフィリノーゲンI（Coproporphyrinogen I）とは、急性間欠性ポルフィリン症で体内に蓄積されるテトラピロールである。 ヒドロキシメチルビランがウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼによって縮合し、環を巻く際、ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼの働きにより4つのピロール環が整然と並んだヒドロキシメチルビランの一端のピロール環一つだけが反転して縮合し環を形成する。ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼがはたらかない場合、ピロール環が整然と並んだままのヒドロキシメチルビランが自発的に縮環してウロポルフィリノーゲンI が生成する。ウロポルフィリノーゲンI はウロポルフィリノーゲン脱炭酸酵素の基質となりコプロポルフィリノーゲンIへと変換されるが、これはコプロポルフィリノーゲン酸化酵素の基質とならないため、プロトポルフィリンには至らない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الأونديكانويك (أو حمض الأونديسيليك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C11H22O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)9COOH. ويكون على شكل بلورات عديمة اللون. ينتمي حمض الأونديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض أونديكانوات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122130" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetazolamida es un inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica y se usa en Medicina como un diurético y en el tratamiento del glaucoma, epilepsia, , mal de montaña, cistinuria y ectasia ductal. La acetazolamida está disponible en forma genérica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eicosaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нитробензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asetazolamid adalah obat yang digunakan dalam pengobatan glaukoma, epilepsi, atau altitude sickness. Selain itu, obat ini juga dapat digunakan untuk mengatasi penumpukan cairan (edema) pada penderita gagal jantung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "依西美坦（exemestane，商品名Aromasin，台灣譯名諾曼癌素）是治療乳癌的抗雌激素藥物，屬於芳香化酶抑制劑。某些乳癌細胞具有雌激素受体（ER），受雌激素刺激而生長，被稱為ER陽性（或稱雌激素反應性、激素反應性或激素受體陽性乳癌）。芳香化酶是合成雌激素的酶，使用其抑制劑可阻止雌激素的合成，以減緩腫瘤的生长。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465194" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雷洛昔芬", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Β-アラニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452358" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthimazole est un antithyroïdien de synthèse commercialisé au Canada sous le nom de Tapazole. En France et en Belgique, il est commercialisé sous le nom de Félimazole pour un usage vétérinaire. C'est un métabolite actif du carbimazole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077893" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雄甾烯醇（英語：androstenol，雄烯醇）又叫“豬烯醇”是猪的性激素，有麝香味。 由於雄烯醇與雄烯酮的分子結構只有兩個氫原子的差異，因此雄烯醇在接觸空氣後極不穩定，約在2分鐘左右就會因氧化而轉變成雄烯酮（豬的性費洛蒙）。 雄甾烯醇大量存在於未阉割的公猪唾液中，也極少量的存于人类汗腺中。雄甾烯醇类似于性激素但无雄激素活性，人类的肾上腺分泌此物质进入体循环，但尚无对于人体的影响进行相关研究。 松露会分泌雄甾烯醇或其衍生物，这令猪可寻找到埋藏于地下的松露。 雄甾烯醇的两种异构体均带有较轻特殊气味。α-雄甾烯醇因残留烷基醋酸酯会带有檀香味。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etoposide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canavanine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finastéride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciclopentanolo estas organika komponaĵo, cikla alkoholo, senkolora oleeca likvaĵo kun milda odoro je amila akoholo. Ĝi estas milde solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, duetila etero, ketono kaj organikaj solvantoj kaj okazas en etaj kvantoj en la pasifrukto. Ĉi-substanco estas relative stabila sed estas brulema kiam ekspoziciita al altaj temperaturoj aŭ libera flamo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467076" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/C-reaktivni_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "表睾酮（英語：Epitestosterone）或称为异睾酮，英語：isotestosterone， 17α-睾酮，17α-testosterone，是一种内源性的甾体物质，是雄性性激素睾酮的17α-羟基差向异构体，是一种较弱的雄激素受体（AR）竞争性拮抗剂，是较强的5α还原酶抑制剂。 在结构上，表睾酮与睾酮只有C17碳原子上的羟基的构象不同。表睾酮在体内的形成过程应该与睾酮类似，一项1993年的研究发现约50%的表睾酮由睾丸生成，其形成的确切途径仍然是尚待研究的问题。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093318" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cocaïne est un alcaloïde tropanique extrait de la feuille de coca. Célèbre psychotrope, elle est un très puissant stimulant du système nerveux central, et sa consommation est extrêmement addictive. Elle constitue également un vasoconstricteur périphérique. Elle est classifiée comme stupéfiant par la convention unique sur les stupéfiants de 1961 de l'ONU. Sa possession, son trafic et sa vente sont réglementés dans tous les pays. Cependant, certains ont dépénalisé – voire légalisé – sa possession pour un usage personnel, comme en République tchèque, au Portugal ou en Colombie. D'autres pays ultra-restrictifs peuvent appliquer la peine de mort comme en Arabie Saoudite ou aux Émirats Arabes Unis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108066" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kvicksilver(II)jodid, i dagligt tal kvicksilverjodid, är ett rött till gult pulver, som ej är lösligt i vatten, men i kaliumjodidlösning, och som med 140 delar etanol ger en färglös lösning. Ämnet förekommer sällsynt i naturen som mineralet . Ämnet kan genom sublimering omvandlas till ljusgula (ortorombiska) kristaller, som dock vid beröring lätt återgår till röda (tetragonala).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenil-acetaldehido estas aromata aldehido, nature trovata en la plantoj de la genro fagopiro, en la ĉokolado kaj en aliaj manĝaĵoj. Ĉi-substanco estas uzata kiel odorigilo ĉefe en pomoj, morusoj, terpomoj, melonoj, persikoj, tamarindoj kaj tomatoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diflunisal ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Salicylate mit einer entzündungshemmenden, schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي أمين الإيثيلين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467829" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Molibden(IV)_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метилмалоновая кислота (ММК) — двухосновная карбоновая кислота, которая является C-метилированной производной малоната. — связанная с коферментом А форма метилмалоновой кислоты, преобразуется в сукцинил-КоА посредством , в реакции, что требует витамина B12 в качестве кофактора. Таким образом, она входит в цикл Кребса, и является одной из составляющих анаплеротических реакций.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120365" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetilamina N-oksida (TMAO) adalah senyawa organik dalam golongan dengan rumus (CH3)3NO. Padatan tak berwarna ini biasanya dijumpai sebagai dihidrat. Ini adalah produk oksidasi trimetilamina, metabolit yang umum pada hewan. Trimetilamina N-oksida' merupakan suatu yang ditemukan pada ikan air asin, hiu, pari, moluska, dan krustasea. Ia merupakan penstabil protein yang dapat berfungsi untuk menetralkan urea, osmolit utama hiu, skate, dan pari. Kandungannya juga lebih tinggi pada ikan laut dalam dan krustasea, di mana ia dapat melawan efek tekanan destabilisasi protein. TMAO terurai menjadi trimetilamina (TMA), yang merupakan utama yang menjadi karateristik makanan laut yang membusuk.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діетилстильбестрóл, стильбестрóл (англ. Diethylstilbestrol, DES) — білий кристалічний порошок без запаху, практично нерозчинний у воді та хлороформі, легкорозчинний у спирті та етері, розчинний у розчинах гідроксидів лужних металів, радіопротектор з не гіпоксичним механізмом дії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Форсколин (также называемый «колеонол») — это лабдановый дитерпеноид, который производится растением Coleus forskohlii. Основным применением форсколина в настоящее время (на 2015 год) является использование в клеточной биологии его способности непосредственно (минуя рецепторы) активировать аденилатциклазу и повышать уровень циклического АМФ в клетке для изучения влияния тех или иных метаботропных рецепторов на аденилатциклазную активность и уровень цАМФ в клетке. Циклический АМФ является важным вторичным посредником во внутриклеточных сигнальных каскадах, обеспечивающих действие многих гормонов (например, адреналина) и нейромедиаторов и других внеклеточных сигналов. Помимо этого, цАМФ необходим для межклеточного взаимодействия в оси гипоталамус — гипофиз — железы внутренней секреции и для ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_15" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyromazine (ISO-naam) is een insecticide. Het is een derivaat van melamine, waar een cyclopropylgroep aan gekoppeld is. De zuivere stof is een wit reukloos poeder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/西地那非" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide dipicolinique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458973" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trifenilkalaj_hidrid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O diclofenaco é um anti-inflamatório não-esteroide (AINE) com ação sobretudo analgésica e anti-inflamatória com pouca ação antipirética. Apresenta-se nas formas químicas de sal sódico, sal potássico, e de complexo com colestiramina (uma resina de troca iônica). Nomes comerciais: Cambia®, Cataflam®, Diclac®, Diclo P®, Voltaren®, Zorvolex®, Zipsor® entre outros.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Un pyrosulfate, ou disulfate selon la dénomination recommandée par l'IUPAC, est un composé chimique inorganique contenant l'anion de formule brute S2O72−. Sa structure est semblable à celle de l'ion dichromate Cr2O72−, pouvant être décrite comme deux tétraèdres unis par un sommet en partageant un atome d'oxygène. Le soufre y est à l'état d'oxydation +6. L'anion disulfate est la base conjuguée de l'anion hydrogénodisulfate HS2O7−, lui-même base conjuguée de l'acide disulfurique H2S2O7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fy.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abirateronacetat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리포산(영어: lipoic acid, LA)은 카프릴산(옥탄산)으로부터 파생된 이다. α-리포산(영어: α-lipoic acid, ALA), 싸이옥트산(영어: thioctic acid)이라고도 한다. 리포산은 동물에서 정상적으로 만들어지며, 호기성 대사에 필수적이다. 또한 제조되어 항산화제로 판매되는 일부 국가에서는 식이 보충제로 사용되며, 다른 국가에서는 의약품으로도 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izopreno estas nesaturita, 2 metilbut-1,3 adieno bazo de arta kaŭĉuko kaj de izoprenoidoj, alinomataj izoprenoidoj, alinomataj terpenoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115831" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vitimín B a fhaightear san ae agus ón gcuid is mó de na glasraí glasa, atá riachtanach i sintéisiú is feidhmiú chealla dearga na fola. Má bhíonn uireasa de ann, rud a tharlaíonn go hannamh i dtíortha forbartha, baineann anaemacht don duine. Tugtar é, chomh maith le hiarann, mar ghnáthchóireáil chun anaemacht a sheachaint, mar a dhéantar le linn toirchis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "正辛烷的化學式C8H18，直连烷烴中的第八個成員。有18種同分異構體（若包括立体异构体则有24种）。 其中的異構物2,2,4-三甲基戊烷作為汽油引擎燃料使用時，震爆現象很低，因此被定為辛烷值100的標準。 24種同分異構物如下：", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Papaverine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erythrit (auch Erythritol, meso-1,2,3,4-Butantetrol) ist eine süß schmeckende Verbindung, die chemisch zu den Zuckeralkoholen gehört und als Lebensmittelzusatzstoff die E-Nummer E 968 hat. Es stellt die meso-Form des optisch aktiven Threit dar und wird als Zuckeraustauschstoff verwendet. Es besitzt etwa 50–70 Prozent der Süßkraft von Zucker (Saccharose). Erythrit wurde von dem schottischen Chemiker John Stenhouse entdeckt, welcher den Stoff bereits um 1848 isolierte. Der Stoff wurde 1997 in den USA und im Jahr 2006 in Europa ohne Mengenbeschränkungen als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Sexual_dysfunction" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dezoxiriboză" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diflunisal è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dei salicilati, con indicazione specifica per la riduzione del dolore e della flogosi nelle malattie muscolo-scheletriche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456263" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clonidina es un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, abstinencia de drogas (alcohol, opioides o fumar), diarrea, espasticidad y ciertas condiciones del dolor. Se utiliza por vía oral, por inyección o como parche cutáneo. El inicio de la acción es típicamente dentro de una hora con los efectos sobre la presión arterial que duran hasta ocho horas.​ Se trata de un agonista α-2 selectivo que tiene acción directa sobre el α2, prescrito históricamente como agente antihipertensivo. Se le han encontrado nuevos usos, incluyendo el tratamiento de algunos tipos de dolor neuropático, destoxificación de opioides, hiperhidrosis del sueño y usos off-label (fuera de indicación), para contrarrestar los efectos secundarios de medicamentos estimulantes como el metilfenidato o las anfetaminas. Se está convirtiendo en un tratamiento cada vez más aceptado para el insomnio, así como para aliviar los síntomas de la menopausia. Se está utilizando cada vez más en conjunción con estimulantes para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), en el que se administra a media tarde o por la noche para ayudar a dormir y también porque modera la conducta impulsiva y opositiva asociada al TDAH y puede reducir los Tics.​ La clonidina también se puede usar en el síndrome de Tourette.​ Fue patentada en 1961 y entró en uso médico en 1966.​​​ Está disponible como un medicamento genérico. En 2017, fue el 79° medicamento más comúnmente prescrito en los Estados Unidos, con más de diez millones de recetas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27295132" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uracil és un àcid nucleic del grup de les pirimidines. És una de les quatre bases químiques de l'ARN i en el codi genètic es representa amb la lletra U majúscula. L'uracil habitualment s'aparella amb l'adenina en la transcripció i en els retrovirus d'ARN de doble catenària. En l'ADN no hi ha uracil, sinó una altra base que fa una funció equivalent (que només es troba en l'ADN) anomenada timina (T). Les altres tres bases (adenina, guanina i citosina) es troben indistintament en l'ADN i l'ARN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Likopen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אדנין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metotreksat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linagliptin (BI-1356, Markenname: Trajenta®) ist ein Arzneistoff zur peroralen Behandlung von Typ 2-Diabetes. Im August 2011 erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für das von dem pharmazeutischen Unternehmen Boehringer Ingelheim entwickelte Medikament.Linagliptin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren. Diese hemmen das Enzym Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "组胺N-甲基转移酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450984" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/G6PD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,3-Dihydroxybenzoesäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meropenem (łac. meropenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz oraz -I (DHP-I).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Капронова кислота (гексанова кислота) С5Н11COOH — одноосновна насичена карбонова кислота. Це безбарвна масляниста рідина з неприємним запахом. У природі капронова кислота знаходиться в різних тваринних жирах. Солі та ефіри капронової кислоти називаються . Вона міститься в деревині ; може бути отримана: з нітрила — Н3C[CH2]4CN, окисненням нормального , окисненням рицинового масла (див. ); утворюється при бродінні цукру в присутності гнилого сиру, чому і є побічним продуктом при маслянокислому бродінні (див. масляна кислота); з фібрина вона утворюється під впливом стрептококів. Для добування рекомендується фракціювання сирої масляної кислоти, пов'язана з промиванням фракцій водою (масляна кислота порівняно розчинна).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/لينيزوليد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451726" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フォリン酸(フォリンさん、英: folinic acid、国際一般名: folinic acid)は、ふつうカルシウム塩またはナトリウム塩として、メトトレキサートを含む癌化学療法の際に投与される。また、フォリン酸は阻害薬としてのフルオロウラシル（5-FU）の作用を増強する効果もある。 生物学的に活性があるのはL体のみであり、レボフォリン酸という場合には全ての分子がL体であるものを指す。 フォリン酸は1948年にシトロボラム因子として発見され、現在でもその名称で呼ばれることがある。フォリン酸(folinic acid)は、英語圏では時に葉酸(folic acid)と混同されることがある。フォリン酸（N5-Formyl-THF=）は、体内で容易に代謝されて葉酸の活性型であるN5,N10メチレンテトラヒドロ葉酸となる。 フォリン酸は、世界保健機構が定めた必須医薬品リストであるWHO必須医薬品モデル・リストにも含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide quisqualique est un agoniste des récepteurs AMPA et des (en). Il est excitotoxique et est utilisé en neuroscience pour détruire sélectivement les neurones dans le cerveau et la moelle épinière. On le trouve naturellement dans les graines des espèces de , telles que Quisqualis indica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetoacetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ottanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido balproiko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimethylamin ist ein farbloses brennbares Gas mit schon in starker Verdünnung intensivem fischartigem Geruch; in höheren Konzentrationen erinnert er stärker an den des chemisch nahe verwandten Ammoniaks. Es ist stark hygroskopisch, löst sich gut in Wasser und bildet darin eine mittelstarke Base. Es kommt als 40-prozentige wässrige Lösung, 33-prozentige Lösung in Ethanol und als druckverflüssigtes Gas in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キュリウム (英: curium [ˈkjʊəriəm]) は原子番号96の元素。元素記号は Cm。アクチノイド元素の一つ。超ウラン元素でもある。安定同位体は存在しない。 銀白色の金属で、常温、常圧で安定な結晶構造は面心立方構造 (α、fcc)で、約500℃で体心立方(β、dcc)、更に約1000℃で六方最密充填構造(γ、hcp)が安定となる。比重は理論値で13.51、融点は1340 °C (1350 °C)、沸点は3520 °C。原子価は+3、+4価。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пиперидин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Luteolin merupakan salah satu senyawa kimia yang termasuk golongan flavonoid. Luteolin adalah tetrahidroksiflavon dengan keempat gugus hidroksi berada di posisi 3 ', 4' 5 dan 7. Senyawa ini memiliki potensi aktivitas anti-oksidan, anti-inflamasi, penginduksi apoptosis, dan kemopreventif. Luteolin mampu menghambat proliferasi sel tumor dan menekan metastasis dengan cara mengambil radikal bebas, melindungi sel dari kerusakan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif (ROS) dan menginduksi penangkapan siklus sel langsung serta apoptosis pada sel tumor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریفابوتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペンタクロロフェノール（英: Pentachlorophenol、略称PCP）は、化学式C6HCl5Oで表される有機塩素化合物。 ベンゼン様の臭気を有する白色結晶で、有機溶媒に可溶。水にはほとんど解けないが、ナトリウムなどの塩にすれば溶ける。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_shikimico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CREB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taŭrino (2-amino-etano-sulfona acido) estas aminoacido estanta nature en la korpo kaj en manĝaĵoj (precipe animalaj). Ĝia nomo venas de Bos Taurus (bova galo) el kie oni unue ektenis ĝin antaŭ pli ol 150 jaroj. Taŭrino, male ol aliaj aminoacidoj, ne estas aldonata al proteinoj, sed ekzistas en la ĉelo kiel aminoacido mem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7389135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/TES_(pufer)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Anticoagulant" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenozyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów, zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia rybozy wiązaniem β-N9-glikozydowym. Adenozyna odgrywa ważną rolę w wielu procesach biochemicznych: 
* transport energii – jako trifosforan adenozyny (ATP) i difosforan adenozyny (ADP), 
* przekazywanie informacji genetycznej – jako składnik RNA, 
* przekazywanie informacji w – jako cAMP, 
* działa jako neuroprzekaźnik hamujący w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), 
* uczestniczy w reakcjach metylacji jako S-adenozylometionina, 
* reguluje średnicę naczyń jako metabolit ATP – powoduje skurcz naczyń nerkowych i rozkurcz pozostałych łożysk naczyniowych. Jest istotnym metabolitem w autoregulacji oraz przepływu wrotnego przez wątrobę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q906651" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzyl_adénine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/L-селектин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dolutegrawir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidocaïne is een verdovingsmiddel dat veel gebruikt wordt om plaatselijk te verdoven. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyrimethamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/SYK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120565" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466257" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La teofilino aŭ tefoliino (kemia formulo: C7H8N4 O2), ankaŭ konata kiel 1,3-dimetilksantino, estas kuracilo uzata terapie por spiradomalsanoj, kiaj COPD (kronika obstrukca pulma malsano) kaj astmo, sub vario de varomarkoj. Ĝi troviĝas precipe en la folioj de teo, kune kun la parencaj kafeino kaj teobromino. Kiel membro de la ksantino-familio, ĝi havas struktarajn kaj farmakologiaj similecoj kun kafeino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18042898" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プテリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Меламін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5198256" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosteron adalah hormon steroid dari golongan mineralokortikoid yang disekresi dari bagian terluar pada bagian kelenjar adrenal oleh rangsangan dari peningkatan angiotensin II dalam darah. Aldosteron memodulasi konsentrasi dengan mengaktivasi pencerap mineralokortikoid pada di dalam ginjal yang kemudian menyebabkan peningkatan permeabilitas dari sel yang membentuk cortical collecting tube, atau collecting ducts. Hal ini menyebabkan peningkatan volume dan tekanan darah. Aldosteron juga meningkatkan aktivitas sodium/potasium-adenosina trifosfatase pada membran serosal. Perubahan ini menyebabkan peningkatan reabsorpsi sodium dan menimbulkan energi potensial bertegangan negatif yang lebih tinggi pada bagian lumen yang berfungsi sebagai energi penggerak bagi ekskresi potasium dan hidrogen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam eikosapentanoat atau eicosapentanoic acid (EPA) merupakan salah satu asam lemak omega-3 esensial.Asam eikosapentanoat disebut juga asam timnodonat. Berdasarkan struktur kimianya, asam eikosapentanoat merupakan asam karboksilat yang memiliki 20 rantai karbon dan lima ikatan ganda cis(Collins, 2010). Asam eikosapentanoat (20;5 ; n-3) adalah asam lemak omega-3 tidak jenuh yang penting dalam metabolisme. Asam lemak ini memiliki peran yang sangat penting dalam regulasi kardiovaskuler, pencernaan, dan kekebalan tubuh mamalia (Dyal dkk,2005). Asam lemak omega-3 bermanfaat untuk mencegah penyakit kardiovaskular, kanker, alzheimer, dan . Sebagai lemak esensial bagi manusia, asam eikosapentanoat dibutuhkan sekitar 220 mg per harinya (Boelsma dkk,2001). Akan tetapi, karena manusia tidak mampu memproduksi asam eikosapentanoat dalam jumlah cukup melalui proses dan denaturasi rantai asam lemak yang lebih pendek, maka untuk mencukupi kebutuhan asam lemak ini peru dimasukkan ke dalam menu sehari-hari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରେଟିନୋଲ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-catenina è una subunità del complesso proteico della caderina ed è il punto centrale del pathway Wnt\b-catenina, associato alla sopravvivenza cellulare. È codificata dal gene CTNNB1.Nella Drosophila, l'omologa proteina è chiamata armadillo. La β-catenina fa parte della famiglia delle proteine armadillo, caratterizzata dalla presenza di una serie di domini aminoacidici con capacità di omo – eterodimerizzazione. Tale proteina svolge numerose funzioni. È importante per la stabilizzazione del citoscheletro e per la stabilità delle giunzioni intercellulari dove interagisce con la caderina o con l'. Inoltre svolge il ruolo di fattore trascrizionale nella via di segnalazione denominata wingless/Wnt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/یورینیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4316429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-4 (IL-4) es una glucoproteína del grupo de las citocinas, que pesa unos 20 kDa y producida por las células T de tipo 2 (Th2), basófilos, mastocitos y eosinófilos activados. Actúa como antiinflamatorio al bloquear la síntesis de IL-1, TNF-alfa, IL-6 y la proteína inflamatoria del macrófago.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رباعي إيثيل الأمونيوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Americijum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-メチルインドール(2-methylindole)またはメチルケトール(methylketol)は中程度の毒性と若干の引火性のある有機化合物である。白色の固体であるが、時間が経過すると茶色に変わる。化学式はC9H9Nと表される。 染料、顔料、蛍光染料および医薬品の合成に用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メルカプトプリン（英語: mercaptopurine）とは、抗がん剤の一つで免疫抑制を示す。6-メルカプトプリンあるいはPurinethol（商品名）、ロイケリン散10%（商品名、大原薬品工業）とも呼ばれる。メルカプトプリンはの一種である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455866" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-22（英: interleukin-22、略称: IL-22）は、ヒトではIL22遺伝子にコードされるタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092962" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide acrylique ou acide acroléique ou acide prop-2-énoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de formule semi-développée CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique et un alcène vinylique, et se présente comme un liquide incolore à l'odeur âcre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido meclofenámico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Emtricitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوسيتاكسيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27113922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498529" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorek miedzi(II), CuCl2 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków, sól kwasu solnego i miedzi na II stopniu utlenienia. Dihydrat chlorku miedzi(II) ma postać szmaragdowozielonych kryształów. W tej formie występuje jako rzadki minerał . Otrzymać go można poprzez roztworzenie węglanu miedzi(II) w kwasie solnym. Bezwodny chlorek miedzi występuje w postaci brązowego ciała stałego (minerał ). Można go otrzymać, spalając miedź w nadmiarze chloru lub poprzez odwodnienie dihydratu za pomocą stężonego kwasu siarkowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La faktoro de von Willebrand (en angla, vWF) estas glikoproteino de la sango kiu intervenas en la dekomenca momento de la hemostazio. Ĝia funkcio, kun la fibronektino estas permesi ke la platetoj kuniĝu stabile al la surfaco. La geno kiu kodigas la sintezon de la unueco de faktoro de von Willebrand estas en la kromosomo 12. La nesufiĉo de tiu faktoro estas konata kiel malsano de Von Willebrand. Krome, la faktoro de von Willebrand ekzistas en granda nombro de diversaj patologioj, kiel la trombocitopena tromboza purpuro, la sindromo de Heyde kaj eble la hemoliz-uremia sindromo. vWF estas grandega glikoproteino multmera ekzistanta en la sangoplasmo, kaj produktita konstitue en la endotelio (en la korpoj de Weibel-Palade), en la megakariocitoj (la antaŭaĵoj de la platetoj) kaj de la subendotelia konektiva histo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫代碳酸是一种无机化合物，为碳酸中的氧被硫取代产生的化合物，其分子式为H2CS3。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "글루타콘산(Glutaconic acid)은 화학식 HO2CCH=CHCH2CO2H을 갖는 유기 화합물이다. 다이카복실산이 무색 고체로 존재하며 포화화학 HO2CC(CH2)3CO2H와 관련이 있다. 에스터와 글루타콘산염은 글루타코네이트(glutaconate)로 부른다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phylloquinone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Een CCR5-receptor is een immuunreceptor die in het celmembraan van lymfocyten voorkomt. De chemokine CCR5-receptor staat ook bekend als CD195-receptor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "포르포빌리노젠(영어: porphobilinogen, PBG)은 헤모글로빈, 엽록소와 같은 중요한 물질을 포함하는 중요한 물질들의 그룹인 포르피린의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물로서 생물체 내에서 생성되는 유기 화합물이다. 포르포빌리노젠 분자의 구조는 고리의 2번, 3번 및 4번 위치의 수소 원자가 각각 아미노메틸기(−CH2−NH2), 아세틸기(−CH2COOH), 프로피오닐기(−CH2CH2COOH)로 치환된 곁사슬(1번은 질소 원자임)을 갖는 피롤 분자로 기술할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glukoosi-1-fosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453597" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/الاجیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-膦乙酰基-L-天冬氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-カテニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Ksantiin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفا ساينوسلين هو بروتين موجود في الدماغ يعتبر من أحد مكونات الرئيسية لأجسام ليوي . اجسام ليوي هي كتل من تجمعات بروتينية وهذة تمثل الصفية المميزة لمرض الشلل الرعاشي وله دور في تطور مرض الشلل الرعاشي .ان التغير الوراثي في الجين المسؤول عن تعبير الفا ساينوسلين يساهم في الإصابة بالمرض الشلل الرعاشيفي حالات نادرة لمرضى الشلل الرعاشي العائلي جين الفا ساينوسلين ينتج اما كميات كبيرة أو اشكال غير طبيعية للبروتين قد تؤدي إلى تسمم خلايا المخ مما ينتج ضعف في خلايا العصبيةان العلاجات المرض الشلل الرعاشي التي قد تنتج تقليل تعبير الجينا لفا الساينلسين أو منع تجميع بروتينات يمكن لهذه العلاجات منع أو تاخير ظهور المرضمن ناحية علم الأمراض ان الفا ساينوسلين موجود في بعض أجهزة الجسم لا يساهم في المرض الشلل الرعاشي إضافة إلى انه يتواجد في المرضى الذين لا تظهر عليهم علامات سريريةان دراسة الفا ساينلسين أمر مهم لغرض معرفة تاثيره في مناطق عديدة من الجهاز العصبي المركزي عند المادة السوداء وما بعدهااخيرا البحث جاري لتحديد دور الفا ساينوسلين الذي قد يستخدم ك علامات بايلوجية لمرض الشلل الرعاشي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136425" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gadolinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Gd y cuyo número atómico es 64. Es un metal raro de color blanco plateado, es maleable y dúctil. Solo se encuentra en la naturaleza de forma combinada (sal). Puesto que la temperatura de Curie del gadolinio es 292 K (18,85 °C) su magnetismo dependerá de la temperatura ambiente. Por encima de dicha temperatura será paramagnético, y ferromagnético por debajo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfoenolpiruvato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فوسكارنت (بالإنجليزية: Foscarnet)‏ هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم لعلاج عدد من الالتهابات الفيروسية المختلفة مثل الفيروسات الهربسية ,فيروس مضخم للخلايا, أو كعلاج مساعد لمعالجة فيروس العوز المناعي البشري. يتوفر كسائل فقط ويعطى عن طريق القسطرة الوريدية. قد يؤدي العلاج لعدد من الأعراض الجانبية مثل انخفاض في مستوى وظائف الكلى، تغير في معدل املاح الجسم أو اعتلال في الاعصاب كالعصبية، تنميل الاطراف أو الهلوسة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Didanosine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "克林黴素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Izomery heksanu są bardzo niereaktywne oraz są często stosowane jako rozpuszczalniki w reakcjach organicznych, ponieważ są wysoce niepolarne. Wchodzą również w skład benzyn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Likopenoa karoteno mota bat da, pigmentu gorri iluna da eta barazki gorrietan ugaria da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "左旋甲狀腺素鈉是左旋甲狀腺素的鈉鹽。 左旋甲狀腺素（Levothyroxine），也叫 合成T4或'3,5,3',5'-四碘-L-甲狀腺素是甲狀腺素（甲狀腺激素）的合成形式，用于患有甲狀腺疾患的患者的激素替代治療。天然的甲狀腺激素與該藥物制劑中的一樣在化學結構上是手性的-L-構型。右旋甲狀腺素曾被作為抗膽固醇藥物進行研究。但因為對心臟的副作用而被取消。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paroxetin ist ein antidepressiv wirkender Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und wurde von GlaxoSmithKline entwickelt und 1987 patentiert. Paroxetin unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht. Der Wirkstoff wird in Medikamenten als Hydrochlorid, als Hydrochlorid-Hemihydrat oder als Mesilat eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentoxifilina edo oxpentifilina gihar-mina tratatzeko erabiltzen duten deribatua da. Sarkoidosirako ere erabili dute baina ez da erabilgarria izan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456616" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaempferol, stundom stavat kempferol, (3,4′,5,7-tetrahydroxiflavon eller IUPAC 3,5,7-trihydroxi-2-(4-hydroxifenyl)-4H-kromen-4-on) är en flavonol (en klass av flavonoider) som förekommer naturligt i en mängd växter, vegetabiliska födoämnen och traditionella mediciner. Kaempferol är uppkallad efter den tyske läkaren och naturforskaren Engelbert Kaempfer och skiljer sig från quercetin genom att sakna OH-grupp på position 5'. Kaempferol förekommer vanligen i form av glykosider, fungerar som antioxidant och uppvisar bland annat antitumör- och antiinflammatorisk verkan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Trombine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097377" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clindamicina é um antibiótico usado para o tratamento de uma série de infecções bacterianas, incluindo infecções ósseas ou articulares, doença inflamatória pélvica, faringite estreptocócica, pneumonia, otite média e endocardite. Pode também ser usada no tratamento do acne e de alguns casos de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). Em associação com quinina, pode ser usada no tratamento de malária. Está disponível para administração por via oral, por injecção intravenosa e em pomada para aplicação na pele ou na vagina. Os efeitos adversos mais comuns incluem náuseas, diarreia, erupção cutânea e dor no local da injecção. A clindamicina aumenta em cerca de quatro vezes o risco de contrair colite pseudomembranosa em ambiente hospitalar, pelo que só é recomendada quando outros antibióticos não são adequados. Aparenta ser geralmente segura na gravidez. Pertence à classe das lincosamidas e atua no organismo bloqueando a produção de proteínas pelas bactérias. A clindamicina foi produzida pela primeira vez em 1966 a partir da lincomicina. Faz parte da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde e está disponível como medicamento genérico. Em 2017 foi o 137º medicamento mais receitado nos Estados Unidos, com mais de quatro milhões de receitas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide zolédronique (DCI) ou zolédronate est un bisphosphonate. Il s'agit d'un médicament utilisé dans le traitement de l'ostéoporose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik aktywujący płytki krwi (ang. platelet-activating factor, PAF) — pochodna fosfatydylocholiny błony komórkowej. PAF jest mediatorem wytwarzanym przez komórki tuczne, bazofile, makrofagi, monocyty, neutrofile, eozynofile, ale nie przez limfocyty.Powstaje na skutek bodźca drażniącego komórkę (mediator generowany). Nazwa tego czynnika, odkrytego w latach sześćdziesiątych XX w., została przypadkowo dobrana, gdyż wpływ na trombocyty to jedynie część jego możliwych oddziaływań. Czynnik aktywujący płytki został odkryty przez francuskiego immunologa Jacques'a Benveniste'a w 1970 roku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Папаверин (від лат. papaver — мак) — лікарський препарат з групи спазмолітичних засобів (ATC код A03D01 G04BE02); один з алкалоїдів опію. Папаверин знижує тонус і спричинює розслаблення гладенької мускулатури. Застосовують у розчинах і таблетках при лікуванні гіпертонічної хвороби, стенокардії, холециститу та ін. Папаверин одержують також синтетичним способом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le methyltrienolone (ou metribolone ou R1881) est un produit stéroïde anabolisant utilisé par certains sportifs comme dopant. Sa formule est C19H24O2. L'athlète grecque Fani Halkia, championne olympique du 400 m haies en 2004 a été contrôlée positive à ce produit et n'a pu défendre son titre. Au total, 18 athlètes grecs dont 11 haltérophiles ont été contrôlés positifs à ce produit lors d'une série de tests avant les Jeux olympiques d'été de 2008 à Pékin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Амилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Formylindol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5908266" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLP-1とは、グルカゴン様ペプチド-1 (Glucagon-like peptide-1) の略。1983年に同定された消化管ホルモンで、消化管に入った炭水化物を認識して消化管粘膜上皮から分泌される。分泌されたGLP-1は膵臓のランゲルハンス島β細胞に作用して、インスリン分泌を介した血糖降下作用を示す。 中枢神経では、レプチン受容体を発現する延髄ニューロンにおいてGLP-1の産生が知られており、このニューロンが脳内における唯一のGLP-1産生ニューロンといわれている。さらにニューロンだけでなく、脳内免疫細胞であるミクログリアにおいてもGLP-1が産生されることから、脳内免疫に関与することが示唆されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clonidine(hydrochloride) is een (actieve) , een medicijn dat onder andere de bloedvaten verwijdt en de bloeddruk verlaagt. Een merknaam van clonidine is Dixarit ®. De werking begint na ongeveer een uur. Het kan soms een aantal weken of langer duren voordat het gewenste effect bereikt is. Bij opvliegers is dit drie tot vier weken.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-丁酮酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metamfetamina (N-metyloamfetamina (rac)-N-metylo-1-fenylopropylo-2-amina) – organiczny związek chemiczny, N-metylowa pochodna amfetaminy, stymulant oparty na szkielecie β-fenyloetyloaminy. Jest stosowana jako środek odurzający, a także jako lek przeznaczony do leczenia ADHD i otyłości (w USA pod nazwą handlową Desoxyn).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3008585" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine C réactive (abrégée CRP, de l'anglais C-reactive protein) est une protéine de phase aiguë synthétisée principalement par le foie mais aussi par le tissu adipeux. Elle joue un rôle important dans les réactions inflammatoires, et sert de marqueur biologique à celles-ci.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IGF-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Amoniako" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Putrino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Caprinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pentanale" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylaldehyd (IUPAC název 2-hydroxybenzaldehyd) je organická sloučenina patřící mezi aromatické aldehydy, je společně s a jedním z izomerů hydroxybenzaldehydu. Jedná se o olejovitou bezbarvou kapalinu, která má ve vyšších koncentracích zápach připomínající hořké mandle. Používá se na přípravu chelatačních činidel, z nichž některá jsou průmyslově významná.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen.Die Begründung waren: 
* Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit 
* Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet 
* Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trimetilammina-N-ossido (TMAO) è un composto organico della classe degli ammino ossidi.Questo composto solido incolore si trova di solito come diidrato. È un prodotto dell'ossidazione della trimetilammina, un metabolita comune negli animali. La trimetilammina N-ossido è un osmolita presente nei pesci di mare, negli squali, nelle razze, nei molluschi e nei crostacei. È considerata come uno stabilizzante proteico che può servire a contrastare l'urea, il principale osmolita di squali e razze. È anche più elevata in concentrazione nei pesci e nei crostacei di acque profonde, dove può contrastare gli effetti destabilizzanti della pressione sulle proteine. La TMAO si decompone in trimetilammina (TMA), che conferisce al pesce in decomposizione il caratteristico odore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amyloidový prekurzorový protein (APP) je glykoprotein zanořený do membrány nervových buněk. Skládá se z velké N-terminální extracelulární domény, krátké hydrofobní a krátké intracelulární C-terminální domény. Je výchozí bílkovinou pro tvorbu amyloidu beta (Aβ), proteinu, jehož agregace je příznačná pro mozek pacientů s Alzheimerovou chorobou. Ovlivněním zpracování APP vedou ke změně produkce Aβ a tvorbě fibril. Nicméně, APP má kromě produkce Aβ, také řadu důležitých vývojových a postnatálních neurologických funkcí. Tyto funkce mohou být vyvolány díky N-terminální extracelulární doméně nebo C-terminální cytoplazmatické doméně. Obě domény mají důležitou roli v a .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அடினின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Toluol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La chinazolina è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di pirimidina condensati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097698" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) ist ein zweiwertiges Phenol. Es besitzt zwei benachbarte, sich in sogenannter ortho-Position befindende Hydroxygruppen an einem Benzolring. Die englische Bezeichnung ist Catechol (Kurzform von Pyrocatechol), nach IUPAC wird es auch 1,2-Dihydroxybenzen oder Benzen-1,2-diol genannt. Außer Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) existieren zwei weitere stellungsisomere Formen, nämlich das Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) und das Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/LTBR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455578" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أدينيل ثيوميثيل البنتوز (الاسم العلمي: Adenylthiomethylpentose) هو نيوكليوسيد يحتوي على الكبريت وكان يُعرف سابقًا باسم فيتامين إل2 (L2).‏ تُعتبر هذه المادة الكيميائية وسيطًا في دورة ثيودينوسين الميثيل (MTA)، والمعروفة باسم الميثيونين والتي تُعد شاملةً للحياة الهوائية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458629" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de transcripció twist", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديكلوفيناك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD25", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нітробензен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La desoxiadenosina trifosfato (o trifosfato de desoxiadenosina, abreviadamente dATP del inglés «deoxyadenosine triphosphate») es un desoxirribonucleótido. Concretamente, es el nucleótido precursor utilizado en la célula para incorporar la base nitrogenada adenina al ADN durante el proceso de replicación de éste.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيفوزانيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutathion-Reduktase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentamidyna (łac. pentamidinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, działający przeciwko pierwotniakom z gatunków Trypanosoma gambiense i Trypanosoma rhodesiense i z rodzaju Leishmania oraz grzyby z gatunku Pneumocystis jiroveci (dawniej uznawane za pierwotniaki z gatunku Pneumocystis carinii).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide phénylpyruvique (ou acide phényl-pyruvique) est un acide organique de formule semi-développée C6H5CH2CO-COOH, issu de la désamination oxydative de la phénylalanine (Phe ; F), un acide aminé. C'est un α-céto-acide. Ce composé permet notamment le dépistage de la phénylcétonurie, effectué dès la naissance.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azydotymidyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Уран" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Itakonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetrahidropiran" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "에르고칼시페롤(영어: ergocalciferol)은 식품에서 발견되는 비타민 D의 일종으로, 식이 보충제로 사용된다. 에르고칼시페롤은 비타민 D2(영어: vitamin D2) 및 칼시페롤(영어: calciferol)로도 알려져 있다. 에르고칼시페롤은 보충제로 비타민 D 결핍증을 예방하고 치료하는데 사용된다. 여기에는 내장이나 간질환에 의한 흡수 불량으로 인한 비타민 D 결핍증이 포함된다. 에르고칼시페롤은 부갑상샘 기능 저하증으로 인한 저칼슘혈증에도 사용될 수 있다. 에르고칼시페롤은 구강으로 투여하거나 근육 주사로 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Di-ethylether" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zidobudina edo azidotimidina (AZT) lehen sendagai antirretrobirala izan zen. 1987an onartu zuten GIB bidezko infekzioa duten pertsonentzat sendagai gisa, birusaren erreplikazioa ezabatzean duen eraginagatik, baina ez du sendabiderik ematen eta ez du bermatzen birusaren infekzioarekin lotutako gaixotasunen kopurua murriztuko denik. Zidovudinak ez du saihesten GIBa transmititzea. Zidobudina 1964an deskribatu eta 1987an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Hydroxymethyluracil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenilato_quinasa_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Caprylsäure ist der Trivialname für die Carbonsäure Octansäure, eine gesättigte Fettsäure. Der Name leitet sich wie bei der Capronsäure und der Caprinsäure aus dem Lateinischen capra oder caper für Ziege beziehungsweise Ziegenbock ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "소마토메딘 C(somatomedin C)라고도 불리는 인슐린유사 성장인자 1(Insulin like growth factor 1,IGF-1)은 어린 시절의 성장기 발달에 세포증식의 촉진과 관련해서 중요한 역할을 하는 인슐린과 분자 구조가 유사한 호르몬이며 성인에게는 신진 대사에 효과가 있다고 알려진 물질이다. 그러나 과학자들은 이러한 사실로 인해서 신체의 세포증식및 사멸의 사이클이 깨질수있는 불균형을 염려한다. 즉 세포증식의 효과가 신체가 불필요로하는 사멸주기에 들어간 대상 세포에까지 영향을 주어 안좋은 세포를 계속 증식시킴으로써 면역력에 악영향을 줄 수 있다는 견해를 언급하고있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfato de dihidrógeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фондапаринукс (торговое наименование Арикстра) — антикоагулянтное лекарственное средство, ингибитор фактора свёртывания крови Xа. Является синтетическим .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'azitromicina (EFG, Zitromax) és una , una subclasse d'antibiòtics macròlids. L'Azitromicina és un dels antibiòtics més venuts del món. És un derivat de l'eritromicina, amb un àtom de nitrogen metil-substituït incorporat a l'anell lactona, de forma que aquest queda constituït per 15 àtoms. L'azitromicina s'utilitza per tractar o prevenir certes infeccions bacterianes, habitualment les que causen otitis mitjana, faringitis per estreptococs, pneumònia, febre tifoide i sinusitis. En els últims anys, s'ha utilitzat per prevenir infeccions bacterianes en infants i en persones amb el sistema immunitari dèbil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1,3-Diaminopropán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レニウム（英: rhenium）は原子番号75の元素。元素記号は Re。マンガン族元素の一つで、銀白色の金属。遷移金属(第3遷移金属)で、レアメタルの一種。地殻中においても、宇宙空間中においても最も希少な金属である。性質は一つ上のテクネチウムに酷似している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydrogestrinon (THG), auch The Clear genannt, ist ein Designer-Steroid und gehört zur Gruppe der anabolen Steroide. THG ist ein modifiziertes und zeigt Affinität zum Androgenrezeptor und Progesteron-Rezeptor, nicht aber zum Estrogen-Rezeptor. Der Stoff wurde speziell zu Dopingzwecken entwickelt, medizinische Wirkungen sind nicht bekannt, THG ist nicht als Medikament zugelassen. Es gibt heute noch keine wissenschaftlichen Untersuchungen über die Wirkung von THG, somit kann nicht genau gesagt werden, welche Wirkungen und Nebenwirkungen der Stoff hat. Es wird angenommen, dass diese mit vergleichbar sind und der Stoff keine bis kaum anabole Wirkung hat. In Kombination mit dem Wachstumshormon Somatotropin soll jedoch eine bessere und schnellere Regeneration erzielt werden können. Chemisch ist es verwandt mit den Anabolika Gestrinon sowie Trenbolon.Es wird durch Reduktion der an C17 verknüpften C-C Dreifachbindung von Gestrinon hergestellt. Entwickelt wurde THG nach bisherigen Erkenntnissen von der durch geleiteten Bay Area Laboratory Co-Operative. Der United States Anti-Doping Agency wurde anonym durch Star-Trainer Trevor Graham eine Probe in Form einer gebrauchten Spritze zugespielt. So konnte der Stoff erstmals analysiert und identifiziert werden. Daraufhin wurde die Substanz erstmals 2003 bei einer A-Probe (Urinprobe) eines Sportlers nachgewiesen. THG war 2004 noch nicht namentlich auf der Dopingliste der WADA bzw. des IOC. Es ist jedoch verboten, weil es unter die anabolen Steroide fällt. Wegen der Verwendung von THG wurden u. a. die Sprinter Dwain Chambers, Marion Jones und Kelli White, die Mittelstreckenläuferin Regina Jacobs, der Kugelstoßer Kevin Toth und der Hammerwerfer John McEwen gesperrt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroergotamina (łac. Dihydroergotaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów występujący w sporyszu. Strukturalnie jest bardzo zbliżona do innego alkaloidu ze sporyszu – ergotaminy, od której różnie się brakiem jednego wiązania podwójnego w piperydynowym pierścieniu reszty ergolinowej. Wykazuje działanie antymigrenowe poprzez stymulację występujących w naczyniach krwionośnych mózgu receptorów serotoninowych. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ریباویرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phthalsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina boritá", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrabrombisfenol A (TBBPA) je bromovaná organická sloučenina používaná převážně jako zpomalovač hoření.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Ацетамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Espermidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468028" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCL12", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "烯丙基胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trifluoperazina, que se vende bajo varias marcas, es un antipsicótico típico que se usa principalmente para tratar la esquizofrenia.​ También se puede usar a corto plazo en personas con trastorno de ansiedad generalizada, pero es menos preferido que las benzodiacepinas. Es de la clase química de las fenotiazinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096315" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il bismuto è l'elemento chimico di numero atomico 83 e il suo simbolo è Bi. È un metallo pesante e fragile, di aspetto bianco-roseo e il cui comportamento chimico è simile a quello dell'arsenico e dell'antimonio. È il più diamagnetico dei metalli e, con l'eccezione del mercurio, quello con la minore conducibilità termica. Composti del bismuto esenti da piombo sono usati nell'industria cosmetica e in applicazioni mediche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O fosforribosil pirofosfato (PRPP) é um monossacarídeo pertencente ao grupo das pentose fosfato. É sintetizado a partir da por meio da enzima , sendo um substrato envolvido na síntese de essencialmente todos os nucleotídeos e importante na regulação das vias da síntese de nucleotídeos de purinas e pirimidinas, e desempenha um papel crucial na transferência de grupos fosfato em diversas reações, como se mostra a seguir: Na síntese ou regeneração das purinas, a enzima amidofosforribosiltransferase catalisa a reação de síntese de fosforribosilamina a partir do PRPP.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φωσφορικό_καρβαμοΰλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TNFRSF1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_von_Hippla-Lindaua" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テトラメチルアンモニウム（Tetramethylammonium，TMA）またはテトラミンは、構造式(CH3)4N+（Me4N+）で表される最も単純な第四級アンモニウムカチオンである。中心の窒素原子に4つのメチル基が結合しており、ネオペンタンと等電子的である。正電荷を帯びており、対イオンと結合した状態でのみ単離される。一般的な塩としては、塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等がある。テトラメチルアンモニウム塩は、化学合成に使用され、薬理学的研究に広く用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPOX", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/3-nitropropaanihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lipase pancréatique (ou triacylglycérolacylhydrolase) est une enzyme (plus spécifiquement une lipase hydrosoluble) qui est produite par le pancréas sous forme zymogène et qui permet la digestion des graisses. Cette enzyme est activée dans le duodénum par la trypsine. Elle est active à pH alcalin : l'ion bicarbonate produit par le pancréas neutralise l'acidité gastrique. Du fait de son hydrosolubilité, elle n'est active que sur des substrats émulsionnés, à savoir les triglycérides à chaîne longue. Elle coupe ses liaisons ester en 1 et 3 sur le glycérol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113124" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cétane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلسیپوتریول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atrazin, 2-chlor-4-ethylamino-6-(isopropylamino)-s-triazin, je syntetický herbicid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Epitestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヘキサン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-oxobutaanzuur is een bij- of tussenproduct in het metabolisme van aminozuren. In de biosynthese van cysteïne uit cystathionine ontstaat het als bijproduct, bij de afbraak van threonine en methionine is het een van de tussenstappen. 2-oxobutaanzuur wordt vanuit het cytoplasma naar de matrix van het mitochondrion getransporteerd. Daar wordt het in een aantal stappen (via propionyl-CoA, S-methylmalonyl-CoA, R-methylmalonyl-CoA) omgezet in succinyl-CoA dat vervolgens via de citroenzuurcyclus verder gemetaboliseerd wordt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antranilata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-萘酚", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肾素（瑞典语、德语、英语：Renin），也被称为血管紧张素原酶，是肾素-血管紧张素系统的组成部分。肾素最早于1898年由瑞典斯德哥尔摩卡罗琳学院生理学教授Robert Tigerstedt发现、描述並命名。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βανιλίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kryptochromy (gr. κρυπτό χρώμα (krupto chroma) co oznacza ukryty kolor) – fotoreceptory światła niebieskiego u zwierząt i roślin. Nazwy tej używa się w odniesieniu do specyficznej podklasy receptorów światła niebieskiego – flawoprotein regulujących kiełkowanie, , fotoperiodyzm i inne reakcje wzrostowe roślin. Światło niebieskie pośredniczy także w fototropizmie, ale udział kryptochromów w tym procesie nie jest znany. W tym procesie bierze udział , białko zawierające flawinową grupę chromoforową, którego widmo absorpcyjne funkcjonalnej cząsteczki pokrywa się z widmem czynnościowym dla procesu fototropizmu i nazywane jest fototropiną. Kryptochromy to białka wczesne ewolucyjnie, pochodzące od fotoliaz – bakteryjnych enzymów flawoproteinowych aktywowanych przez światło i uczestniczących w napr", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コプロポルフィリノーゲンIII (coproporphyrinogen III) は、ポルフィリン代謝において、ウロポルフィリノーゲンIIIからウロポルフィリノーゲンデカルボキシラーゼによって合成され、コプロポルフィリノーゲンオキシダーゼによってプロトポルフィリノーゲンIXに変換される物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina acetyloctová (systematicky 3-oxobutanová kyselina) je chemická sloučenina o vzorci CH3COCH2COOH. Jedná se o beta-keto kyselinu, která je, podobně jako jiné , nestabilní. Tato karboxylová kyselina patří mezi slabé kyseliny. Kyselina acetyloctová se rozkládá na aceton a oxid uhličitý. CH3COCH2CO2H → CH3COCH3 + CO2 Kyselá forma (kationt kyseliny (CH3COCH2COOH) má poločas přeměny 140 minut[zdroj?] při 37 °C ve vodě a bazická forma (aniont kyseliny - CH3COCH2COO−) má poločas přeměny 130 hodin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଡେନୋସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chloraminophenamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorek berylu", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Fas-Rezeptor (FasR), auch Fas, CD95 (Cluster of differentiation 95) oder APO-1 (apoptosis antigen 1) gehört zur TNF-Rezeptor-Familie, der nach Ligandenbindung den Tod (Apoptose) der betreffenden Zelle auslöst.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タファミジス（Tafamidis）は、成人のトランスチレチンアミロイドーシス（ATTR）の疾患進行を遅らせるために使用される医薬品である。本薬は、（FAC）および家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）といった遺伝性のATTRと、（wtATTR、以前は老人性全身性アミロイドーシスと呼ばれていた）の治療に使用される。本薬は、トランスチレチンというタンパク質の四次構造（4量体）を安定化させる事で効果を発揮する。ATTRでは、トランスチレチン4量体がバラバラになり、神経や心臓などの組織に害を及ぼす塊（アミロイド）を形成する。経口投与で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414000" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toluen, eller metylbensen, är ett aromatiskt kolväte, som i ren form är en färglös vätska med typiskt petroleumaktig lukt. Toluen kallades tidigare toluol. Det framställs genom upprepade extraktioner eller destillationer ur stenkolstjära och numera mest ur lätta petroleumfraktioner. Toluen finns i råolja men bildas också vid till exempel reformering av kolväten i oljeraffinaderier. Toluen återfinns ofta i stor mängd i thinner. I många tidigare användningsområden för bensen har man idag övergått till att använda toluen som har liknande egenskaper men är mycket mindre cancerframkallande.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amonia", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uran", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дихлоруксусная кислота — химическое вещество с формулой Cl2CHCOOH. Производное уксусной кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pyridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxantina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atrazyna – organiczny związek chemiczny z grupy triazyn. Stosowana jako herbicyd (tzw. herbicyd triazynowy) do zwalczania chwastów w uprawie kukurydzy. Jest inhibitorem FSII. Jest analogiem i działa poprzez usunięcie wtórnego akceptora elektronów z jego miejsca wiązania na . Można wykorzystywać ją w celu badania przepływu elektronów jedynie przez cyt b6f→PSI (w obecności odpowiedniego donora elektronów). Użycie atrazyny zostało zakazane na terenie państw Unii Europejskiej z początkiem roku 2005 ze względu na przekroczenie norm stężeń tego pestycydu w wodach gruntowych. Wiele krajów zabroniło stosowania atrazyny znacznie wcześniej: Włochy, Niemcy – 1991; Dania, Finlandia, Szwecja – 1994. Jak wykazują cytowane badania, zaniechanie używania atrazyny w Niemczech i we Włoszech nie spowodowało zmian w uzyskiwanej wydajności produkcyjnej kukurydzy z hektara upraw. Badania wykonywane od początku XXI w. w Australii wskazują, że obecność atrazyny w wodach gruntowych wpływa na zmniejszenie narodzin płazów płci męskiej i demaskulinizację żywych organizmów. Wykazano, że atrazyna wpływa znacznie na urodzenia obojnaków wśród żab. Na platanie szponiastej prowadzono badania, podając atrazynę 40 samcom, przez 3 lata, w stężeniu 2,5 ppb (norma EPA w wodzie pitnej – 3 ppb). 30 osobników straciło zdolności rozrodcze, 4 samce złożyły pełnowartościowe jaja (mimo że genetycznie pozostały samcami) po kopulacji z samcami, nie zaobserwowano zmian u pozostałych 6 osobników. Pojawiło się przypuszczenia że podawana atrazyna mogła być zanieczyszczona bisfenolem A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дексаметазо́н (англ. Dexamethasone, лат. Dexamethasonum) — синтетичний препарат з групи глюкокортикоїдних гормонів для парентерального, перорального та місцевого застосування (у тому числі внутрішньоочного). За хімічною структурою він є фторованим похідним гідрокортизону, та є активнішим за преднізолон або кортизон. Дексаметазон уперше синтезований у 1957 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468122" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Триметоприм" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأدرينالين (بالإنجليزية: Adrenaline)‏ ويسمى أيضاً الإبينيفرين (بالإنجليزية: Epinephrine)‏ هو هرمون وناقل عصبي تفرزه غدة الكظر وهي تقع فوق الكلية، حيث ينتج في الخلايا أليفة الكروم في لب الكظر. وهو يعمل على زيادة نبض القلب وانقباض الأوعية الدموية وبالمجمل يؤدي إلى تحضير الجسم للقيام بأعمال ينتج عنها إجهاد وانفعال مثل الرياضة والعراك والهرب وحالات .يعد الإبينفرين ونورإبينفرين أهم الناقلات العصبية في الجهاز العصبي الودي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinazoline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,4-ブタンジオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor activador de plaquetes (en l'anglès Platelet activating factor i també conegut com a PAF, o AGEPC) és un fosfolípid inusual i anàleg de la fosfatidilcolina amb caràcter activador i mediador de moltes funcions que indueixen l'agregació plaquetària alliberada per basòfils estimulats per la immunoglobulina E. S'ha vist que es forma en diversos tipus cel·lulars com ara els neutròfils, eosinòfils, macròfags, mastòcits i també a les cèl·lules de l'endoteli vascular davant certes situacions químiques o immunològiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457490" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیراتریکول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido cinnamico è un acido di colore bianco ed aspetto cristallino aghiforme, poco solubile in acqua, più facilmente in alcool ed etere, caratterizzato da un odore di miele e fiori, tuttavia il sapore, al gusto, risulta essere amaro. Il composto è contenuto nell'olio essenziale di cannella (da cui il nome, dall'inglese cinnamon, cannella), in balsami come lo storace (o olio di storace, estratto da piante del genere Liquidambar), nel balsamo di Tolù o del Perù o nel burro di karité. Esso viene dunque estratto da tali fonti naturali, ma può anche essere sintetizzato chimicamente. Questo acido viene prodotto per saponificazione con soda caustica. Il composto così ottenuto è un sale di sodio che, trattato con acido cloridrico libera l'acido cinnamico.Sono noti due isomeri sotto forma trans- e cis-. L'acido cinnamico è utilizzato, sotto forma di cinnamato, nell'industria alimentare per la sintesi di aromi, per la produzione di indaco sintetico e per certi farmaci usati come antielmintici, anche se il suo uso primario è nella sintesi di esteri metilici, etilici e benzilici nell'industria dei profumi. La molecola è anche parte della via biosintetica dello shikimato e dei fenilpropanoidi. La sua biosintesi è mediata dall'azione della (PAL) sulla fenilalanina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор фон Віллебранда (англ. Von Willebrand factor, VWF) — білок, який кодується геном VWF, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 813 амінокислот, а молекулярна маса — 309 265. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Пов'язаний із VIII фактором зсідання крові.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoxifilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27156806" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Heksana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valeriansäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amleksanoks (łac. amlexanoxum) – organiczny związek chemiczny o działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym, stosowany wziewnie w leczeniu astmy, a miejscowo w postaci pasty w leczeniu aft.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Ioduracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einem Iod an Position 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фторметан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-Psicose (D-ribo-2-hexulose, C6H12O6) é um açúcar raro; não é abundante na natureza e difícil de ser preparado artificialmente. Pode ser produzido a partir da epimerização do carbono 3 da frutose. Possui sabor doce, apesar de não poder ser digerido por humanos e, por isso, a ingestão calórica é quase inexistente. O nome "psicose" é derivado da psicofuranina um antibiótico de onde o açúcar pode ser obtido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Налидиксовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirydoksyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетальдегиддегидрогеназа", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459212" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Reseptor vitamin D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipoproteina(a)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βενζοϊκό οξύ (αγγλικά Benzoic acid) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, αν και αποδίδεται συχνότερα με τον αναλυτικότερο τύπο PhCOOH. Είναι το απλούστερο αρωματικό καρβοξυλικό οξύ. Το χημικά καθαρό βενζοϊκό οξύ, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό οξύ. Το όνομά του προήλθε από το «gum benzoin», τη μόνη πηγή βενζοϊκού οξέος, για αιώνες. Αλλά, το βενζοϊκό οξύ βρίσκεται με φυσικό τρόπο και σε πολλά άλλα φυτά, χρησιμεύοντας ως πρόδρομη ένωση για τη βιοσύνθεση πολλών δευτερευόντων μεταβολιτών. Είναι γνωστά πολλά βενζοϊκά άλατα, βενζοϊκοί εστέρες, καθώς και διάφορα άλλα βενζοϊκά «θυγατρικά» παράγωγα, του «μητρικού βενζοϊκού οξέος». Τόσο, η «μητρική» ένωση, όσο και πολλά από τα άμεσα παράγωγά της είναι άμεσα χρήσιμα βιομηχανικά προϊόντα, όπως συντηριτικά τροφίμων ή και σημαντικές πρόδρομες ενώσεις άλλων χρήσιμων οργανικών ενώσεων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φθοριούχο αργίλιο (ΑΙF3) είναι μια ανόργανη ένωση, που χρησιμοποιείται κυρίως για την παραγωγή αλουμινίου. Αυτό το άχρωμο στερεό μπορεί να παρασκευαστεί συνθετικά, ενώ βρίσκεται και στη φύση.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119889" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholesterol (van het Griekse cholè, gal en stereos, vast) is een organische verbinding en een vetachtige stof. Cholesterol hoort tot de groep van de sterolen (gemodificeerde steroïden). Cholesterol wordt gesynthetiseerd in alle dierlijke cellen en is een essentiële bouwsteen van celmembranen. Cholesterol is een celverstevigend element en draagt in belangrijke mate bij aan de permeabiliteit van een celmembraan. Cholesterol is de bouwsteen van steroïdhormonen, vitamine D en gal. Galstenen bestaan voor 80% uit cholesterol. In dieren fungeert cholesterol als primaire sterol: de cholesterolsynthese bij gewervelden gebeurt voornamelijk in de lever en in kleine hoeveelheden in de bijnier en darm. In de testes wordt het geproduceerd door het endoplasmatisch reticulum. Planten, schimmels, bacteriën en de membranen van mitochondriën bevatten geen cholesterol. Wel bezitten zij andere, qua structuur op cholesterol gelijkende, sterolen waaronder ergosterol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apocinino aŭ acetovanilono estas natura organika komponaĵo kun malfortika odoro de vanilo strukture asociita al la vanilino, kaj prezentanta tri organikajn grupojn: ketono, fenolo kaj la metoksa (H3C-O-) grupo. Ĝi estas izolita el variaĵoj da plantofontoj kaj ĝia ĉefa uzo kuŝas sur ties farmakologiaj proprecoj. La acetovanilono estas tre malmulte solvebla en akvo kaj tre facile solvebla en la plejmulto de la organikaj solvaĵoj, escepte de ligroino kaj petrola etero. Acetovanilono estigas intensan blu-violan koloron kiam traktita per ferika klorido. Ĝi estas tute ekstraktita el la radikoj de la Apocynum cannabinum per etanolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_piruvat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بابافيرين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二硫化氫（英語：Hydrogen disulfide），又稱過硫化氫，是一種無機，其化學式為H2S2，亦可計為(SH)2，其結構類似於過氧化氫（H2O2）與硫氧化氫（H2SO），外觀為油狀液體，且具有惡臭，常溫下容易分解為硫化氫（H2S）和硫元素。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproksen, di antaranya dijual dengan nama merek Naprosyn, adalah suatu obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang digunakan untuk mengobati rasa sakit, kram menstruasi, penyakit-penyakit radang seperti artritis reumatoid, dan demam. Obat ini diberikan dengan cara diminum. Obat ini tersedia dalam formulasi rilis segera dan tertunda. Mulai berefek dalam satu jam dan berlangsung hingga dua belas jam. Efek samping yang umum termasuk pusing, sakit kepala, memar, reaksi alergi, , dan sakit perut. Efek samping yang parah termasuk peningkatan risiko penyakit jantung, strok, (saluran cerna), dan ulkus peptikum. Risiko penyakit jantung mungkin lebih rendah dibandingkan dengan obat-obat NSAID lainnya. Obat ini tidak dianjurkan pada orang dengan . Penggunaan tidak dianjurkan pada trimester ketiga kehamilan. Naproksen adalah nonselektif. Obat ini termasuk dalam golongan obat-obatan asam propionat. Sebagai suatu obat NSAID, naproksen tampaknya mengerahkan tindakan antiinflamasi dengan mengurangi produksi mediator inflamasi yang disebut prostaglandin. Obat ini dimetabolisme oleh hati menjadi metabolit tidak aktif. Naproksen dipatenkan pada tahun 1967 dan disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1976. Naproksen dapat diperoleh sebagai obat bebas dan sebagai obat generik. Di Britania Raya, harganya sekitar £0,15 per dosis pada tahun 2017. Di Amerika Serikat, harga grosir per dosis kurang dari US$0,10 pada tahun 2018. Pada tahun 2016, Naproksen berada di peringkat ke-68 obat yang paling banyak diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 11 juta resep.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hexestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β2微球蛋白（英語：β2-microglobulin，缩写B2M）是MHC1類分子分子的组成部分之一，在所有有核的细胞中（即不包括红细胞）都有表达。在人类基因组中，β2微球蛋白由B2M 基因所编码。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "双氯芬酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Iodobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093795" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Inhibitor_aktivator_plasminogen_tipe_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ornithin-Transcarbamylase (OTC) ist das Enzym, das die Umsetzung von Ornithin zu Citrullin katalysiert. Dies ist ein Teilschritt im Harnstoffzyklus der Wirbeltiere, aber auch bei der Biosynthese der Aminosäure Arginin in allen Lebewesen. In manchen Bakterien wird mit der Arginin abgebaut. Beim Menschen ist OTC vor allem in der Leber und im Dünndarm zu finden. Mutationen im OTC-Gen können zu familiärem OTC-Mangel, und dieser zur Hyperammonämie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_indol-3-acético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي هيدروإرغوتامين أو ثنائي هيدروأرغوتامين (بالإنجليزية: Dihydroergotamine)‏ هو مركب كيميائي من أشباه القلويات مشتق من فطر إرغوت مشتق من الإرغوتامين ويستخدم في علاج الصداع النصفي. يعطى عن طريق الحقن أو بخاخ أنفي وكفاءته مشابهة لسوماتريبتان. الغثيان أحد أعراضه الجانبية الشائعة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid fòlic, folacina o àcid pteroil-L-glutàmic (la forma aniònica s'anomena folat), també coneguda com a vitamina B9 o vitamina M (o factor de fermentació de Lactobacillus Casei, factor d'eluat de norita, vitamina Bc, factors R, S i U, i factor SLR),és una vitamina hidrosoluble necessària per a la formació de proteïnes estructurals i l'hemoglobina (i, per tant, dels glòbuls vermells). La insuficiència en els humans és molt rara. És una vitamina del complex de vitamines B. L'àcid fòlic (mot que prové de la paraula llatina Folium, fulla de l'arbre) no té activitat coenzimàtica, però sí que en té l'àcid tetrahidrofòlic, la seva forma reduïda, representat sovint com FH4. Actua com a transportador intermediari de grups d'un àtom de carboni, especialment de grups formil, que es necessiten en la síntesi de purines, composts que es formen a partir de nucleòtids, substàncies presents en l'ADN i en l'ARN, i necessàries per a sintetitzar-lo durant la fase S del cicle cel·lular, i per tant, per a la divisió cel·lular; també actua en la transferència de grups i metilè. L'àcid fòlic és efectiu en el tractament d'algunes anèmies i en la . Es troba en els menuts, les vísceres dels animals, en les verdures de fulla verda, en els llegums, en la fruita seca i en els grans sencers, com l'ametlla i el llevat de cervesa. L'àcid fòlic es perd en els aliments conservats a temperatura ambient i durant la cocció. A diferència d'altres vitamines hidrosolubles, l'àcid fòlic s'emmagatzema al fetge, per la qual cosa no cal ingerir-ne cada dia. En causen la deficiència la mala alimentació i un dèficit d'hidratació del folat genètic. Aquest fenomen és asimptomàtic (sense presència de símptomes) fins que la dona es queda embarassada. Si la dona té prou àcid fòlic al cos abans de quedar-se embarassada, aquesta vitamina pot prevenir deformacions en la placenta que provocarien l'avortament, defectes de naixement del nadó en el cervell (anencefàlia) i en l'espinada (espina bífida) per mal tancament del tub neural en els extrems cefàlics i caudal, respectivament. L'espinada bífida, un defecte de naixement en l'espinada, pot produir la paràlisi de la part inferior del cos, la falta de control del budell i de la bufeta, i dificultats en l'aprenentatge. Si el fetus pateix un dèficit d'àcid fòlic durant la gestació també pot patir , ser prematur o pesar molt poc en néixer. La mare pot patir eclàmpsia, un procés que consisteix en hipertensió arterial i albuminúria. L'àcid fòlic també ajuda a mantenir una matriu sana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Forskolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Transferrin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "草酸（英語：Oxalic acid），也称酢浆草酸，化學式為HO2C–CO2H。它是最简单的二羧酸。它是一种白色结晶固体，溶于水中形成无色溶液。它的名字来源于早期研究人员从酢浆草属的开花植物中分离，通常为酢浆草。它天然存在于许多食物中，但过量摄入草酸或长时间皮肤接触可能是危险的。 草酸的酸强度比乙酸强得多。它是一种还原剂，其共轭碱被称为草酸盐（C2O2−4)，是一种金属阳离子的螯合剂。常见的草酸以二水合物（C2H2O4 · 2H2O）存在。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Noradrenaliin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Paromomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-V (CD51) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Мелатанін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HMGB1 (z anglického High-mobility group box 1), známý také jako amphoterin, je protein kódovaný genem HMGB1. U člověka se HMGB1 nachází na chromozomu 13q12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 3-hydroxyaspartique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ne.dbpedia.org/resource/तिक्ताति" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459099" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كحول_الفينيثيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor pregnano x", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le géraniol est un alcool terpénique insaturé. C'est également un monoterpène. Il constitue une majeure partie de l'essence de rose et de palmarosa. Il est également présent dans les huiles essentielles de géranium, citron et citronnelle. Son odeur de rose est couramment utilisée en parfumerie, notamment pour créer les parfums comme la pêche, la framboise, le pamplemousse, la pomme rouge, la prune, l'orange, le citron, la pastèque, l'ananas et la myrtille.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982971" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ammoniac est un composé chimique de formule (du groupe générique des nitrures d'hydrogène). Dans les conditions normales de température et de pression, c'est un gaz noté gaz. Il est incolore et irritant, d'odeur piquante à faible dose ; il brûle les yeux et les poumons en concentration plus élevée. L'auto-ionisation de l'ammoniac liquide est très faible, caractérisée par une constante de dissociation ionique Ki = [NH4+] [NH2−] qui vaut environ 10−33 mol2 l−2 à −50 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Линолевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paklitaksel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "종양괴사인자 알파", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentamidin (Handelsname Pentacarinat) ist ein Antiprotozoenmittel, welches in der Behandlung der Leishmaniose, ferner des Frühstadiums der Westafrikanischen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit) sowie bei Infektionen mit Pneumocystis jirovecii indiziert ist. Pentamidin hat eine Reihe von teils erheblichen Nebenwirkungen. Sehr häufig (> 10 %) sind Störungen des Glukosestoffwechsels mit akuter Hypoglykämie, die zu Diabetes mellitus führen können, ferner Hyperkaliämie, Nierenfunktionsstörungen, gastrointestinale Störungen, Hautausschläge sowie Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig ist unter anderem eine unter Umständen lebensbedrohliche Hypotonie. Selten, aber ebenfalls potentiell lebensbedrohlich ist ein Long-QT-Syndrom. Pentamidin wird üblicherweise als Isethionat eingesetzt. Während es bei Leishmaniose und Schlafkrankheit vorwiegend parenteral angewendet wird, ist bei der Behandlung von Pneumocystis-Infektionen bei AIDS-Patienten auch eine Inhalation gebräuchlich; bei diesem Anwendungsweg sollen die Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095522" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolcapona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La distrofina es una proteína citoesqueletica bastoniforme, de gran tamaño (427 kDa), mide alrededor de 150 nm, con una cabeza corta y una cola larga que está ubicada justo debajo de la membrana plasmática de la célula muscular esquelética. Su función se relaciona con el anclaje de las proteínas musculares citoplásmicas a la membrana celular. Según su secuencia de aminoácidos (3865 bis), la distrofina consta de cuatro de Dominios: 1. 
* Dominio de unión a la actina (Aminoácidos 14-240) 2. 
* Dominio central en barra (Aminoácidos 253 a 3040) 3. 
* Dominio Rico en cisteína (Aminoácidos 3080 a 3360) 4. 
* Dominio carboxi-terminal (Aminoácidos 3361-3685) En la porción final de la cola se une actina F. Dos grupos de proteínas trasnmembrana - α- y β-distroglucanos y α-, β-, γ-, y δ-sarcoglucanos –participan en un complejo distrofina-glucoproteina que vincula la distrofina con las proteínas de la matriz extracelular laminina y . Los distroglucanos forman el verdadero enlace entre la distrofina y la laminina; los sarcoglucanos solo se asocian con los distroglucanos en la membrana.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Amino-1,3-propandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazometà", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido tetradecanóico também chamado ácido mirístico, é um ácido gordo saturado com fórmula molecular CH3(CH2)12COOH. Um miristato é um sal ou éster do ácido mirístico. A sua designação tem origem no nome da moscadeira, de onde se obtém a noz-moscada, (Myristica fragrans). A manteiga de noz-moscada é 75% , o triglicérido do ácido mirístico. Além da noz-moscada, o ácido mirístico pode ser encontrado no óleo de palma, manteiga e no espermacete do cachalote.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホスカルネット" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Eikozapentaénsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鳥苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4300566-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Целекоксиб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ticlopidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzyl adénine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Korksyra eller suberinsyra är en alifatisk dikarboxylsyra. Syran är en ett kol längre homolog till pimelinsyra. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-metil acetamida é a amida derivada da acetamida em que um grupo metil substitui um hidrogênio ligado ao nitrogênio. Esta substância é potencialmente perigosa para o sistema reprodutivo, e pode causar defeitos congênitos. Pode ser chamada também de N-metil etanamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DRD3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FcRn (Neonatal Fc receptor) o recettore di Brambell, è un recettore per la regione costante delle immunoglobuline (regione Fc, fragment crystallizable) codificato dal gene FCGRT. Le molecole che costituiscono i recettori per l'Fc sono strutturalmente identiche alle molecole che costituiscono il complesso maggiore di istocompatibilità di classe 1 (MHC-1) formato da una catena polipeptidica alfa ripiegata in 3 domini ad alfa elica (alfa1, alfa2, alfa3) associata con una proteina plasmatica, la Beta 2 microglobulina.I domini alfa1 e alfa2 della catena alfa formano il sito di legame per le regioni Fc dell'anticorpo.Questo recettore si trova sulla membrana plasmatica di cellule endoteliali, soprattutto dei vasi sanguigni, che sono capaci di pinocitosi (ingestione di piccole quantità di fluido extracellulare) con cui inglobano proteine plasmatiche, tra queste anche gli anticorpi, e gli stessi FcRn presenti sulla superficie apicale della membrana, che si invagina per formare una vescicola chiamata endosoma.Nell'endosoma il ph acido dovuto all'attivazione degli enzimi digestivi permette il legame degli anticorpi endocitati con gli FcRn. A questo punto il complesso FcRn: anticorpo fuoriesce dall'endosoma, e migra verso la parte basolaterale della cellula endoteliale.Raggiunta la parte basolaterale della cellula endoteliale, l'FcRn espone l'anticorpo sul versante basolaterale (della membrana citoplasmatica) della cellula. A questo punto il ph basico del fluido extracellulare dissocia il complesso FcRn: anticorpo permettendo all'anticorpo di diffondere nell'ambiente extracellulare. FcRn è implicato nel trasporto di IgG dalla madre al feto via placenta, per garantire al feto l'immunizzazione passiva (protezione anticorpale contro un patogeno specifico acquisita per via esogena)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/നോനാനോയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylguanine methyltransferase, doorgaans afgekort als MGMT, is een DNA-reparatie-eiwit. Het herstelt DNA-schade, meer specifiek de methylering van guaninebasen. Het gen is te vinden op chromosoom 10q26. Het is opgebouwd uit 207 aminozuren en weegt 24 kDa. De reactie is niet katalytisch. Dit betekent dat elke molecuul MGMT slechts één keer gebruikt kan worden en daarmee verloren gaat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロクロルペラジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467849" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бруцеантин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Sianida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Fenilpropanal ou hidrocinamaldeído é um composto químico orgânico usado como matéria prima de perfumes e como fonte de material para a síntese de outras substâncias aromáticas e medicamentos. O seu odor é semelhante ao do jacinto. É um líquido incolor a amarelado, sensível ao ar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Noradrénaline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097845" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinétine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙基汞是一种阳离子，由与汞（II）中心结合乙基（CH3CH2-）组成，使其成为一种有机金属阳离子，其化学式为 C2H5Hg+ 。乙基汞的主要来源是硫柳汞。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-磷酸甘油酸（英語：3-phosphoglycerate, 3PG或glycerate 3-phosphateGP）是生物細胞中常見的分子之一，也是糖解作用與卡爾文循環過程裡的中間產物。(註：在卡爾文循環當中簡寫為PGA) 在糖解作用中，3-磷酸甘油酸是由1,3-雙磷酸甘油酸在（Phosphoglycerate kinase）的催化中產生的。每一分子1,3-雙磷酸甘油酸會使一分子的ADP轉變成為的ATP，原理是接在1,3-雙磷酸甘油酸上的兩個磷酸根，其中有一個轉移到ADP之上。這個反應需要鎂離子（Mg2+）的幫助。 接下來3-磷酸甘油酸將會在磷酸甘油酸變位酶（Phosphoglycerate）的催化下生成2-磷酸甘油酸，在此反應中，原本接在3-磷酸甘油酸的第3個碳上的磷酸根，將會轉移到變位酶上；然後原本在變位酶上的磷酸根，則會接到3-磷酸甘油酸的第2個碳上，反應前後的變位酶整體結構沒有變化。與上一步驟相同，此反應同樣需要Mg2+。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tricloroetilene, o 1,1,2-tricloroetene in nomenclatura sistematica (IUPAC), e noto commercialmente anche con il vecchio nome di trielina, è un la cui struttura chimica è quella dell'etene in cui tre atomi di idrogeno sono sostituiti da altrettanti atomi di cloro. È un prodotto sintetico e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore, volatile, non infiammabile, sensibile alla luce, dal caratteristico odore dolciastro, piuttosto intenso e simile al cloroformio. Insieme a quest'ultimo è uno dei di uso generale e per grassi in particolare, tra i più usati. È considerato un cancerogeno di gruppo 1 (sicuramente cancerogeno per l'uomo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14863671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Histamin_N-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سی-پپتید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q219957" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El xilitol, también conocido como azúcar de abedul,​ es un polialcohol, o azúcar alcohol, de 5 C, obtenido por la reducción del azúcar xilosa mediante hidrogenación catalítica. La xilosa se obtiene comercialmente por hidrólisis de la hemicelulosa de la madera de abedul. El valor calórico del xilitol es reducido (2,4 calorías por gramo frente a 4,0 para el azúcar o sacarosa). No es utilizable por las bacterias presentes en la boca y por tanto, a diferencia de la sacarosa, no es cariogénico. El xilitol se utiliza también como un sustituto de la sacarosa en los alimentos para diabéticos, debido a que no se requiere insulina para su metabolismo. Posee aproximadamente el mismo valor de dulzor relativo con respecto al de la sacarosa, por lo que no representa una mejora en lo que a edulcorante se refiere. Un consumo excesivo puede tener efectos laxantes. En los humanos no se conoce toxicidad, y se sabe de personas que han consumido tanto como 400 g diariamente durante largos períodos sin aparentes efectos tóxicos.​ En algunos animales, la ingesta de xilitol puede causar graves problemas. Los perros que hayan ingerido productos edulcorados con xilitol pueden sufrir una bajada de azúcar en la sangre (hipoglucemia), pudiéndose producir pérdida de coordinación, depresión, colapso o accesos 30 minutos después de la toma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アシフルオルフェン(acifluorfen)は、除草剤の一つ。被子植物の雑草に効果があり、大豆、落花生、エンドウ、イネの栽培に使われる。モービル・ケミカル社（現 バイエルクロップサイエンス社）及び社により開発されたジフェニルエーテル系除草剤であり、ナトリウム塩として利用される。プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤の作用を持ち、茎葉及び根から吸収されるが、体内移行はほとんどない。アメリカ合衆国では1980年に初回農薬登録されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrogliserin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isovaléryl-coenzyme A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "诺考达唑（Nocodazole） 是一种抗肿瘤药物，通过使微管解聚发挥作用。微管对于细胞进入有丝分裂时期是至关重要的，许多药物，如vincristine、colcemid、Nocodazole等都可以干扰微管的聚合，从而使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。在细胞生物学试验中，这些药物常常被使用，以使细胞同步化。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q587961" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентахлорфенол — органическое вещество, принадлежащее к классу фенолов. Применяется как реагент для образования в .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alila alkoholo aŭ C3H6O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora, larmiga, brulema likvaĵo kun penetranta mustardosimila odoro, malmulte solvebla en akvo kaj pli toksa ol aliaj alkoholoj kun malpli da karbonatomoj. Ĝi estas krudmaterialo por produktado de glicerino, sed ankaŭ estas uzata kiel antaŭaĵo al sennombraj specialaj komponaĵo tiaj kiaj flamrezistaj materialoj, sekigaj oleoj kaj plastigaĵoj. Alila alkoholo povas sinteziĝi per pluraj manieroj, ĝi estas la plej eta reprezentaĵo el la alilaj alkoholoj. Vaporoj de alila alkoholo povas eksplodi en limigitaj areoj. Brulproduktoj povas esti venenaj. La vaporoj estas pli densaj ol la aero kaj fajreroj povas okazi laŭlonge de la vaporvojoj. Ĝi eligas toksajn fumojn kiam hejtata. Ĝi povas eksplode reakcii kun oksidigaj materialoj, karbona kvarklorido, acidoj, natria hidroksido, dualila fosfito, kalia klorido aŭ tribromomelamino. Ĝi prezentas malaltajn ekflaman temperaturon kaj larĝajn eksplodlimojn. Kun aero ĝi formas eksplodajn miksaĵojn. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj acidoj, dualilaj fosfitoj, metalaj halogenidoj, natria hidroksido, kvarklorometano, tribromoanilino, natrio, kalio, magnezio kaj aluminio. Longedaŭraj ekspozicioj kaŭzas polimerizaĵojn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azelaïnezuur (systematisch chemische naam: nonaandizuur) is een verzadigd dicarbon-vetzuur. Het komt van nature voor in granen, maar wordt ook geproduceerd door de gist , die op de huid voorkomt. Verwerkt tot 20% crème wordt het gebruikt in de behandeling van een aantal huidaandoeningen: acne, rosacea en hyperpigmentatie (vooral melasma).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 4-nitroanilina (o p-nitroanilina, leggi para-nitroanilina) è un derivato dell'anilina. È un composto organico, costituito da un anello benzenico in cui un gruppo amminico è in posizione para rispetto a un gruppo nitro. Questo prodotto chimico è comunemente usato come intermedio nella sintesi di coloranti, antiossidanti, prodotti farmaceutici, benzina, medicinali per pollame e come inibitore della corrosione. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo quasi inodore. È un composto tossico, pericoloso per l'ambiente.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フェニルアラニンヒドロキシラーゼ（Phenylalanine hydroxylase、PAH、EC 1.14.16.1）は、フェニルアラニンの芳香環にヒドロキシル基を付加させチロシンを合成する酵素である。別名、フェニルアラニン 4-モノオキシゲナーゼ、フェニルアラニナーゼ、フェニルアラニン 4-ヒドロキシラーゼ。 
* フェニルアラニン 
* チロシン フェニルアラニンヒドロキシラーゼは、過剰なフェニルアラニンを変換する代謝経路の律速酵素である。 酵素反応における他の基質は酸素とテトラヒドロビオプテリンである。テトラヒドロビオプテリンはプテリジンのような酸化還元生化学因子として知られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BTK (англ. Bruton tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 659 амінокислот, а молекулярна маса — 76 281. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tension_headaches" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido stearico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_docosahexaenoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O paracetamolDCI, também conhecido por acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado essencialmente para tratar a febre e a dor leve e moderada, embora existam poucas evidências de que o seu uso seja realmente eficaz no alívio da febre em crianças. É geralmente vendido em combinação com outros princípios activos, como nos antitussígenos, ou em medicamentos para o alívio da dor com opiáceos, onde o paracetamol é usado para o alívio da dor severa, como a dor oncológica ou pós-operatória. Geralmente é administrado por via oral embora também esteja disponível para uso por via rectal ou intravenosa, pelo que pode apresentar-se na forma de cápsulas, comprimidos, supositórios ou gotas. Os efeitos duram entre duas e quatro horas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інтерлейкін-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina fumarová (kyselina trans-butendiová) je organická bílá krystalická látka bez zápachu, s ovocnou chutí, špatně rozpustná ve vodě. Je jedním ze dvou izomerů nenasycené dikarboxylové kyseliny se vzorcem HOOC−CH=CH−COOH. Druhým izomerem je cis-kyselina maleinová. Soli a estery kyseliny fumarové se nazývají fumaráty. Kyselina fumarová není toxická, ale vysoké dávky mohou být po dlouhodobém užívání toxické pro ledviny. Čistá kyselina fumarová má dráždivé účinky a může způsobit podráždění očí.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortizolo aŭ hidrokortizono estas hormono, kiu aktivigas katabolajn metabolajajn mekanismojn kaj tiel disponigas al la korpo energiplenajn kemiajn kombinaĵojn. Ĝi malplifortigas la imunan sistemon. Tiun efikon la modernaj medicinistoj ofte uzas por moderigi aŭ subpremi trofortiĝintajn korpajn imunsistemajn reagojn, aŭ por malplifortigi inflamojn. Ne konfuzu kortizolon, kies ĥemia formulo estas C21H30O5 kun , kies ĥemia formulo estas C21H28O5 kaj kiu estas ankaŭ kortikosurrena hormono, samefika kiel kortizolo, sed malpli abunda ol ĝi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Lofastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritromisin merupakan antibiotik golongan makrolid. Antibiotik golongan makrolida mempunyai persamaan yaitu terdapatnya cincin lakton yang besar dalam rumus molekulnya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4634111" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam palmitoleat adalah asam lemak tak jenuh tunggal omega-7 (16:1n-7) dengan rumus H3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH yang merupakan unsur umum gliserida dari jaringan adipositas manusia. Ini hadir di semua jaringan tetapi, secara umum, ditemukan dalam konsentrasi yang lebih tinggi di hati. Ini biosintesis dari asam palmitat oleh aksi enzim Stearoyl-CoA desaturase-1. Penelitian pada hewan dan kultur sel menunjukkan bahwa asam palmitoleat adalah anti-inflamasi, dan meningkatkan sensitivitas insulin pada hati dan otot rangka, tetapi penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan aksinya pada manusia. Banyak efek asam palmitoleat disebabkan oleh aktivasi PPAR-alpha.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citosina es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocidas como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno.Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y (dCMP). Es un derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico en posición 2.Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-4-aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa molecular es de 111.10 u.La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تينيبوسيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Apigeniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дистеароїлфосфатидилхолін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mdm2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "蟾毒灵（英語：bufalin）又称蟾蜍灵，是一种具有强心作用的甾体蟾蜍毒素，是中药蟾酥中的有效成分之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Epiandrosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мидазолам" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467580" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cumarina (nome IUPAC: 1-benzopirano-2-one) è un composto aromatico. A temperatura ambiente si presenta in forma di cristalli incolori, dall'odore caratteristico. Isolata per la prima volta da Dipteryx odorata, il cui nome popolare era per l'appunto coumarin, la cumarina è presente in più di 27 famiglie di vegetali, ed è responsabile dell'odore dolce dell'erba appena tagliata. È la capostipite di una classe di composti derivati, detti cumarine, che hanno in comune la struttura benzopiranica della cumarina. Anche le sono presenti in molte famiglie: umbelliferone, esculetina e scopoletina sono le più comuni in natura. Cumarine più complesse come le furanocumarine sono limitate a poche famiglie (Rutaceae e Apiaceae); tipico esempio gli psoraleni fototossici presenti nell'olio essenziale di bergamotto (esempio il bergaptene). La struttura benzo-2-pirone delle cumarine semplici deriva dallo scheletro dell'acido cinnamico attraverso orto-idrossilazione, trans-cis-isomerizzazione del doppio legame della catena laterale, e lattonizzazione. Il glucosio è un buon gruppo uscente che assiste nella trasformazione cis-trans. Un enzima specifico che si trova in Melilotus officinalis idrolizza in maniera specifica il β-glucoside (β-glucosidasi). Il percorso biosintetico dovrebbe essere seguito da tutte le cumarine ossigenate in posizione 7. Durante la sintesi di questi composti si dovrebbe osservare una orto-idrossilazione su acidi p-cumarico, caffeico e ferulico. Le cumarine idrossilate in posizione 4, come il dicumarolo in Melilotus officinalis, presentano una forte azione anticoagulante solo se utilizzati per via endovenosa; sono infatti degradati dai processi digestivi in composti sicuri. Le cumarine normali, non idrossilate in questa posizione non presentano questa attività, o solo in misura minore. I composti derivati possiedono comunque altre proprietà farmacologiche. Alcuni esempi sono la scopoletina e l'umbelliferone, o l'esculetina. Il Viburnum opulus deve probabilmente parte della sua attività su ipertensione e dismenorrea al suo contenuto in scopoletina ed esculetina (antispasmodiche); tutti e tre i composti hanno mostrato attività antinfiammatoria e analgesica in modelli animali. In naturopatia vengono sfruttate soprattutto come antiartritici sotto forma di impacchi di fior di fieno e come preparati per uso interno ed esterno di piante come il meliloto, la ruta e la stellina odorosa. L'esculetina è presente in Aesculus hippocastanum (antinfiammatoria, febbrifuga, astringente); varie furanocumarine sono presenti nella famiglia delle Apiaceae, e sono state alla base della terapia fitochimica, usata negli anni quaranta per il trattamento della vitiligine e poi allargata al trattamento della psoriasi e della condizione cutanea maligna conosciuta come micosi fungoide (terapia con 8-metossipsoralene - 8-MOP - più UVA). Le furanocumarine associate a raggi UVA stimolano infatti la melanogenesi ed hanno effetti antiproliferativi. Mentre per lo 8-MOP le dosi terapeutiche sono praticamente coincidenti con quelle che causano reazioni fototossiche, con il 5-MOP (bergaptene) si può ottenere l'effetto abbronzante (fotochemioprotezione) più efficacemente e con minori effetti collaterali rispetto alla terapia 8-MOP. L'Ammi visnaga è stata utilizzata in antichità in Egitto come trattamento antispasmodico per i calcoli renali e per l'angina pectoris; è probabile che parte dell'azione sia dovuta alla presenza della , una con azione vasodilatativa coronarica e inotropica positiva. La khellina ha attività antispasmodica, sfruttata per trattare asma e angina. L'UE non ha ancora fissato la dose giornaliera massima di cumarina. Le autorità tedesche nel 2006 hanno fissato la TDI (dose massima giornaliera tollerabile) in 0,1 mg/kg peso corporeo, ripresa dalle autorità elvetiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hidroximetilfurfural" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バイカリン（Baicalin）は、フラボノイド配糖体のひとつ。アグリコンはフラボンの骨格を持つバイカレインで、その7位にグルクロン酸が結合したグルクロニドである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido difosfórico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiadenilato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamine is een organische verbinding, meer bepaald een biogene amine, die betrokken is bij verscheidene fysiologische processen. De stof speelt een rol in het maag-darmkanaal, fungeert als neurotransmitter in het centrale zenuwstelsel en heeft een functie in het afweersysteem. De eigenschappen van histamine werden voor het eerst beschreven in 1910 door de Engelse neurowetenschapper Henry Hallett Dale. Hij isoleerde samen met histamine uit moederkoorn (Claviceps purpurea), een schimmel die op planten groeit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110634" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthylallyl-pyrophosphate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Диетилстилбестрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CRBN (англ. Cereblon) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 442 амінокислот, а молекулярна маса — 50 546. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як убіквітинування білків, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ergotamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ساليسيلاميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410142" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianamido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétylcholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Saccarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Xanthotoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Докозан CH3(CH2)20CH3 — ациклічний, насичений вуглеводень нормальної будови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15323263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ካርቦን_ክልቶኦክሳይድ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464572" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas urydyno-5′-difosfo-D-glukuronowy, kwas UDP-glukuronowy – organiczny związek chemiczny biorący w wielu przemianach metabolicznych takich jak synteza polisacharydów czy przemiana alkoholu etylowego do glukuronidu etylu. Powstaje w wyniku przekształcenia przez w obecności NAD+ jako kofaktora.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462833" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Follistatin ist ein autokrines Glykoprotein. Es kommt bei fast allen höher entwickelten Tieren im ganzen Körper vor, wobei sich die höchsten Konzentrationen in den Ovarien und der Haut finden. Es ist Teil der so genannten Inhibin- Activin-Follistatin-Achse. Für seine Produktion wird ein einziges Gen verantwortlich gemacht, das ein direktes Zielgen des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs während der Embryonalentwicklung ist. Drei Isoformen von Follistatin sind bekannt: FS-288, FS-315 und FS-300. Die ersten beiden kommen durch alternatives Spleißen, FS-300 durch die posttranslationale Modifikation zustande.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NR1H4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chloormethaan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DEET (CAS# 134-62-3) é um composto químico que serve como repelente de insetos (Nome químico: N,N-dimetil-meta-toluamida ou N,N-dietil-3-metilbenzamida ou Benzamida, N,N-dietil-3-metill-; comercialmente indicado como Diethyl Toluamide, no Brasil). É fabricado para ser aplicado diretamente na pele ou nas roupas, tendo como principal função proteger contra picadas de insetos, carrapatos e outros artrópodes. Em particular, o DEET protege contra picadas de carrapatos (que transmite a Doença de Lyme) e picadas de mosquitos (que transmitem a dengue, malária e febre amarela), entre outros insetos, como formigas. No Brasil os produtos acessíveis no comércio, que são vendidos como repelentes para uso na pele, tem seu nome de princípio ativo indicado na embalagem como Diethyl Toluamide (o nome correto em português é Dietiltoluamida) e sua concentração varia, geralmente, entre 5% e 15%. Segundo o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) do governo norte americano a eficácia e duração do DEET como repelente varia segundo os seguintes parâmetros: concentração do princípio ativo (concentrações inferiores a 10% duram até 2 horas), espécie animal a ser repelida, temperatura ambiente, nível de atividade física do usuário, quantidade de transpiração, exposição à água, remoção por atrito, entre outros. No caso de carrapatos a recomendação é que sua concentração seja próxima de 20%. Já para o uso junto com protetor solar deve-se antes aplicar o protetor solar e após alguns minutos aplicar o repelente. Considerando que o repelente sempre irá reduzir a eficácia da proteção solar, mesmo quando os dois produtos são encontrados numa mesma formulação, exigindo uma aplicação mais frequente dos dois produtos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenylosuccinat-Lyase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фикоуробили́н — это тетрапиррол оранжевого цвета, вовлечённый в процесс фотосинтеза у цианобактерий и красных водорослей. Хромофор прикреплён к фикоэритрину, дистальной части светособирающей системы (фикобилисомы). Соединённый с фикоэритрином, фикоуробилин имеет максимум поглощения 495 нм. Этот хромофор обычно является донорным хромофором в фикоэритринах, а принимающим является фикоэритробилин. Он также может быть прекриплён к связующим полипептидам в фикобилисоме, где его роль ещё не до конца ясна. Фикоуробилин обнаружен в фикобилисомах морских организмов, которым он позволяет эффективно поглощать зелёно-голубой свет. У почти повсеместно распространённой морской цианобактерии количество фикоуробилина в фикобилисомах коррелирует с экологической нишей, занимаемой бактерией: глубоководные весьма богаты фикоуробилином, в то время как прибрежная разновидность содержит его очень мало. Всё это свидетельствует о выдающейся адаптации цианобактериальной светособирающей системы, поскольку океанические воды несравненно богаче голубым светом, чем прибрежные.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_phosphorơ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peramivir é um fármaco antiviral da classe dos inibidores de neuraminidase para tratamento de influenza. Foi desenvolvido pela .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاربوسیستئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロトンアルデヒド (crotonaldehyde) は、不飽和アルデヒドに分類される有機化合物のひとつ。IUPAC命名法 では 2-ブテナール (2-butenal) と表される。別名として プロピレンアルデヒド (propionaldehyde)、β-メチルアクロレイン (β-methylacrolein)、メチルプロペナール (methylpropenal) などとも呼ばれる。CAS登録番号は [4170-30-3]。幾何異性体として cis型 と trans型の二種類があり、それぞれの CAS登録番号は順に [123-73-9]、[15798-64-8] である。分子式は C4H6O、示性式は CH3CH=CHCHO である。毒物及び劇物取締法により毒物に指定されている。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этилацетат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103932" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas benzoesowy (łac. acidum benzoicum), E210 – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny kwas karboksylowy. Zbudowany jest z pierścienia benzenowego zawierającego jedną grupę karboksylową. W czasie ogrzewania łatwo sublimuje (entalpia sublimacji ok. 90 kJ/mol). Stosowany jako środek konserwujący do żywności. Jego sole i estry to benzoesany. Dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 5 mg/kg masy ciała.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klortetraziklina tetraziklina-taldearen antibiotikoa da. Benjamin Dugger doktoreak 1945ean topatu zuen eta familiako lehena izan zen zen. bakterioak sortzen du. Germen ugariren aurrean aktibitate handia du: estreptokokoa, estafilokokoa, pneumokokoa, meningokokoa, gonokokoa, bruzelak, treponema zurbila, tularemiaren germena eta . Beste mikrobio batzuek eragindako gaixotasun batzuetan ere eraginkorra da, hala nola, klamidiak eta edo rickettsiosiak (tifus exantematikoa). Ahoz hartzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παρακεταμόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/KLK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетамід" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eicosapentaensäure (EPA) ist eine mehrfach ungesättigte Fettsäure. Sie gehört zur Klasse der Omega-3-Fettsäuren. Ihre Salze und Ester heißen Eicosapentaenoate. EPA wird oft – vor allem bei Themen wie Ernährung – inZusammenhang mit Docosahexaensäure (DHA) genannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SIRT1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Nonanol, CH3(CH2)8OH, är en rakkedjig fettalkohol som är avledd från kolvätet nonan C9H20.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルドロコルチゾン(英: fludrocortisone)とは合成コルチコステロイドの一つであり、中等度の糖質コルチコイド作用とそれ以上の鉱質コルチコイド作用を有する。 アメリカ合衆国での商品名はFlorinef、日本での商品名はフロリネフ（）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Inosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benceno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Ferrochelatasi è un enzima che catalizza l'ingresso di un gruppo ferro all'interno dell'anello della protoporfirina. L'inserimento del ferro all'interno del anello rappresenta l'ultima tappa della biosintesi dell'eme. La ferrochelatasi è inibita dal piombo, che compete con il ferro per il legame al sito attivo dell'enzima. L'esposizione al piombo e la conseguente inibizione dell'enzima produce un accumulo di protoporfirina IX negli eritrociti: la quantificazione di tale intermedio metabolico è infatti usata per valutare le eventuali entità del danno biologico in soggetti esposti al rischio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Durohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Cinamono_rūgštis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цианамид — химическое вещество, применяемое в лечении алкоголизма в качестве водного раствора, лекарственная форма — капли для приема внутрь.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transglutaminasa tissular", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Butyl-acetát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆந்த்தரனிலிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoxidil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dinitơ_monoxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Тиамазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichloréthylène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیتریت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrite", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato 3-fosfatasa (PTEN) (EC 3.1.3.67) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del grupo fosfato del carbono 3 del fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato. Fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato + H2O Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato + fosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бромид ртути(II) — неорганическое соединение, соль металла ртути и бромистоводородной кислоты с формулой HgBr2,бесцветные кристаллы,малорастворим в воде,хорошо растворяется в органических растворителях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4201948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Urani_(element_kimik)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína del retinoblastoma-like 1 (p107) es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen rbl1.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680135" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cocaína o benzoilmetilecgonina según la denominación común internacional, también conocida simplemente como coca, es un alcaloide tropano y fuerte estimulante utilizado sobre todo como droga recreativa.​ Las formas más comunes de consumo son inhalación, insuflación o inyección en vena en forma de clorhidrato de cocaína, pasta básica de cocaína y crack. Los efectos mentales que provocan incluyen la pérdida de contacto con la realidad, agresividad,​ la agudización del estado de alerta y manía persecutoria,​ una intensa sensación de felicidad y agitación psicomotriz. Los síntomas a nivel físico son una rápida frecuencia cardiaca, sudoración y dilatación de las pupilas​ y altas dosis pueden provocar una tensión arterial alta y el aumento de la temperatura corporal.​ Los efectos comienzan ap", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dasatinib (Handelsname: Sprycel; Hersteller: Bristol-Myers Squibb) ist ein Proteinkinaseinhibitor aus der Gruppe der Tyrosinkinase-Inhibitoren, der als Arzneistoff zur Behandlung bestimmter maligner Erkrankung Verwendung findet (chronische myeloische Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ALL)).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fluoruro di alluminio è il sale di alluminio dell'acido fluoridrico, di formula AlF3. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore inodore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Peroxid_de_hidrogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Никотиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SELL", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتات الإيثيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/셀레늄화_수소" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monofosfat de guanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4650909" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vanillina (o vaniglina) è la molecola che impartisce alla vaniglia il suo tipico profumo. Chimicamente è un'aldeide aromatica, precisamente è la 4-idrossi-3-metossibenzaldeide. A temperatura ambiente è un solido cristallino bianco (o giallo tenue se poco pura) dal caratteristico aroma di vaniglia; abbastanza solubile in acqua, si scioglie molto meglio in etanolo (500 g/l a 20 °C) e nei più comuni solventi organici. La vanillina sintetica viene ora utilizzata più spesso dell'estratto di vaniglia naturale come aromatizzante in alimenti, bevande e prodotti farmaceutici. I semi di vaniglia ne contengono una percentuale compresa tra l'1,5% ed il 4%. L'estratto di vaniglia naturale contiene una miscela di diverse centinaia di composti oltre alla vanillina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453318" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тофацитиніб англ. Tofacitinib, лат. Tofacitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який випускається під торговою назвою «Ксельянз», та застосовується для лікування ревматоїдного артриту, псоріатичного артриту та неспецифічного виразкового коліту. Тофацитиніб відноситься до групи інгібіторів , та розроблений сумісно Національним інститутом охорони здоров'я США та компанією «Pfizer». Тофацитиніб є невеликою молекулою, та не є природним препаратом. Станом на червень 2021 року в США доступні генеричні препарати тофацитинібу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La paroxetina és un antidepressiu inhibidor selectiu de la recaptació de serotonina (ISRS). La companyia farmacèutica GlaxoSmithKline la llençà al mercat l'any 1992. Des de llavors és un dels antidepressius més prescrits del mercat a causa de la seva aparent eficàcia en el tractament de la depressió amb un espectre de trastorns de l'ansietat, trastorns obsessius compulsius, així com atacs de pànic i determinades fòbies com la fòbia social o l'agorafòbia. També és algun cop utilitzada per tractar migranyes cròniques severes, formigueig de mans i peus causats per la diabetis mellitus o trastorns sexuals en homes d'origen psicològic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/草脫淨" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido succínico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tranilast (INN; merknaam: Rizaben) is een geneesmiddel, ontwikkeld bij het Japanse bedrijf Kissei Pharmaceutical Co. Ltd. Het is een anti-allergicum, geschikt voor de behandeling van astma, hooikoorts en atopisch eczeem. Het wordt gebruikt in Japan en Zuid-Korea, maar is niet in de Europese Unie verkrijgbaar voor deze toepassingen. Het is in 2010 wel toegelaten als weesgeneesmiddel voor de preventie van littekenvorming na glaucoomfiltratiechirurgie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Skwalen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La feniletanolammina N-metiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: S-adenosil-L-metionina + feniletanolammina ⇄ S-adenosil-L-omocisteina + N-metilfeniletanolammina Agisce su varie feniletanolammine; converte la noradrenalina in adrenalina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095746" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myxothiazol ist ein stark antifungisch wirkendes Antibiotikum. Die Verbindung hemmt spezifisch die Cytochrom-c-Reduktase in der Atmungskette am Qo-Zentrum. Im Unterschied zu bildet Myxothiazol keine Wasserstoffbindung zum Rieske Eisen-Schwefel-Protein aus. Das Bithiazolsystem wird in der Biosynthese aus Cystein gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methanthiol ist ein farbloses, unangenehm nach verfaultem Gemüse riechendes Gas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylitol (z řeckého ξύλον – xyl[on], „dřevo“ + přípona -itol, která se používá k označení cukrových alkoholů) je organická sloučenina se vzorcem (CHOH)3(CH2OH)2, též se však nazývá dřevný cukr nebo březový cukr. Patří do skupiny alkoholických cukrů. Xylitol je sladidlo, které se nachází v přírodě v mnoha druzích ovoce a zeleniny, včetně různých bobulí, zejména ve švestkách, malinách a jahodách, jeho zdrojem jsou i kukuřičné plevy, oves apod. Xylitol se přirozeně vyskytuje i v lidském těle – organizmus dospělého člověka vyrobí až 15 gramů xylitolu denně. Xylitol je vhodný i pro diabetiky a má asi o 40 % menší kalorický obsah než běžný cukr. Jedna čajová lžička (5 ml) obsahující xylitol má 9,6 kalorií, což je méně ve srovnání s jednou lžičkou cukru, která má 15 kalorií. Protože neškodí zubům,", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fructose-1,6-bisphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PAK4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αιθαναμίνη ή αιθυλαμίνη (αγγλικά: ethanamine, ΜΕΑ: MonoEthylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C2H7N, αν και συχνά γράφεται με τις πιο αναλυτικές (ημισυντακτικές) μορφές C2H5NH2, CH3CH2NH2 ή και συντομογραφικά EtNH2. Η χημικά καθαρή αιθαναμίνη, στις «συνηθισμένες συνθήκες», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο με έντονη οσμή, που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Αν υγροποιηθεί, γίνεται ένα ανοιχτοκίτρινο υγρό. Είναι αναμείξιμη με σχεδόν όλους τους διαλύτες και συμπεριφέρεται ως ασθενής βάση, αφού είναι μια πρωτοταγής αμίνη, με pKa (της πρωτονιομένης μορφής της) περίπου ίσο με 10,7. Η αιθαναμίνη χρησιμοποιείται ευρύτατα στη χημική βιομηχανία και στην οργανική σύνθεση. Η αιθαναμίνη έχει βρεθεί ως ένα συστατικό των αερίων του .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トレチノイン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글루콘산(영어: gluconic acid)은 분자식이 C6H12O7이며, 축합 구조식이 HOCH2(CHOH)4COOH인 유기 화합물이다. 글루콘산은 2,3,4,5,6-펜타하이드록시헥산산의 16가지 입체 이성질체 중 하나이다. 중성 pH 수용액에서 글루콘산은 글루코네이트 이온을 형성한다. 글루콘산의 염은 글루코네이트(영어: gluconate)로 알려져 있다. 글루콘산, 글루코네이트염 및 글루코네이트 에스터는 이들 화학종들이 글루코스의 산화로부터 생성되기 때문에 자연계에 널리 존재한다. 일부 약물은 글루코네이트 형태로 주입된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4 (ang. cytotoxic T cell antigen 4, także: CD152, cluster of differentiation 152, inne synonimy: CELIAC3, GRD4, GSE, IDDM12) – białko kodowane przez gen CTLA4, u człowieka znajdujący się w obrębie prążka 2q33 na chromosomie 2. CTLA-4 pojawia się na powierzchni limfocytów T aktywowanych w wyniku kontaktu z antygenem i działa hamująco na dalszą odpowiedź limfocytu. W ten sposób CTLA-4 stanowi sygnał w swoistej odpowiedzi odpornościowej, nie dopuszczając do jej nadmiernego rozwoju. Ligandami dla CTLA-4 są, występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen, cząsteczki CD80 i CD86.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/孟鲁司特" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Violaxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Транексамовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Анилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4630631-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina šikimová, běžněji známá jako aniontová sloučenina šikimát, je cyklohexen, cyklitol a cyklohexankarboxylová kyselina . Je to důležitý biochemický metabolit vyskytující se v rostlinách a mikroorganismech. Jeho název pochází z japonského květu šikimi (シキミ, nazývaného též japonský badyán (Illicium anisatum), ze kterého byl poprvé izolován, a to v roce 1885 . K objasnění její struktury došlo téměř o 50 let později.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Daunorubisiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Α-Amilasa_(proteïna)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Esperetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxycytidintrifosfát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ibandronsäure (syn. Ibandronat) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Bisphosphonate und wird in der Therapie von postmenopausaler Osteoporose und zur Behandlung von Knochenmetastasen bei Brustkrebs eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Worykonazol (łac. voriconazolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, , pochodna . Hamuje w komórkach grzybów demetylację 14-α-lanosterolu, co powoduje zahamowanie syntezy ergosterolu i w końcowym efekcie prowadzi do zniszczenia ściany komórkowej.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Citocromo P450 2E1 (abreviado CYP2E1, EC 1.14.13.n7) é um membro do sistema de oxidase de função mista do citocromo P450, que está envolvido no metabolismo de xenobióticos no corpo. Esta classe de enzimas é dividida em várias subcategorias, incluindo CYP1, CYP2 e CYP3, que como um grupo são em grande parte responsáveis pela quebra de compostos estranhos em mamíferos. A subfamília CYP2 é responsável por grande parte do metabolismo mediado por P450 em seres humanos. Embora o próprio CYP2E1 realize um número relativamente baixo destas reações (~4% conhecido de oxidações de drogas mediado pelo citocromo P450), ele e as enzimas relacionadas e CYP3A4 são responsáveis pela degradação de um grande número de produtos químicos tóxicos para o ambiente e agentes cancerígenos que entram no organismo, além de reações metabólicas básicas, como oxidação de ácidos graxos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tranilast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αζιθρομυκίνη είναι αντιβιοτικό φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται σε διάφορες βακτηριακές λοιμώξεις. Αυτές περιλαμβάνουν την ωτίτιδα, την στρεπτοκοκκυκική αμυγδαλίτιδα, την πνευμονία και διάφορες λοιμώξεις του γαστρεντερικού. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε διάφορα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα, συμπεριλαμβανομένων των χλαμυδίων και της γονόρροιας. Μαζί με άλλα φάρμακα χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ελονοσίας. Μπορεί να ληφθεί από το στόμα ή ενδοφλεβίως μία φορά την ημέρα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "몰리브데넘(←영어: Molybdenum 멀리브더넘[*]) 또는 몰리브덴(←독일어: Molybdän 몰륍댄[*]), 수연(水鉛)은 화학 원소로 기호는 Mo(←라틴어: Molybdænum 몰뤼브대눔[*])이고 원자 번호는 42이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوردین_دی‌فسفات_-استیل‌گلوکزآمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Триметиламиноксид (ТМАО, также известен как триметиламин N-оксид) — органическое вещество имеющее формулу (CH3)3NO.Образует сильные водородные связи с водой, применяется при исследованиях фолдинга белков для уменьшения денатурирующего эффекта мочевины. ТМАО используется акулами и некоторыми другими морскими животными в качестве природного осмолита.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetilamina (TMA) adalah senyawa organik dengan rumus N(CH3)3. Senyawa amina tersier yang tak berwarna, higroskopis, dan mudah terbakar ini memiliki bau "amis" yang sangat kuat pada konsentrasi yang rendah dan bau seperti-amonia pada konsentrasi tinggi. Senyawa ini berbentuk gas pada suhu ruangan namun biasanya dijual dalam bertekanan atau sebagai larutan 40% dalam air. TMA adalah basa nitrogen dan dapat dengan mudah diprotonasi untuk menghasilkan kation . Trimetilamonium klorida adalah padatan higroskopis tak berwarna yang disiapkan dari asam klorida. Trimetilamina adalah nukleofil yang baik, dan reaksi ini adalah dasar bagi berbagai aplikasinya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلوربرومازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetyyliserotoniini-O-metyylitransferaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nimesulida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 5-idrossiindolacetico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM1 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 526 амінокислот, а молекулярна маса — 57 560. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P2Y12 es un quimiorreceptor (o quimiosensor, en inglés) para adenosín difosfato (ADP) encontrado en la superficie de las células de las plaquetas sanguíneas. Se continua en el grupo de nucleótidos o de . Es un importante regulador de la coagulación de plaquetas. La droga Clopidogrel blinda a este receptor y es vendida como un "antiagregante plaquetario". En un artículo de abril de 2006, se analiza el rol de la serotonina transportada por plaquetas en la regeneración del hígado, donde se usó esta terapia de método de la droga anticoagulante plaquetaria​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spironolakton, dijual dengan merk dagang Aldactone, adalah obat yang digunakan untuk menangani sembap atau edema akibat gagal jantung, sirosis hati, atau penyakit ginjal. Obat ini juga dipakai untuk menangani hipertensi (tekanan darah tinggi), kadar kalium yang rendah dalam darah dan tak kunjung membaik walau sudah mengonsumsi suplemen, pubertas dini pada laki-laki, jerawat, dan pertumbuhan rambut yang berlebihan pada wanita. Spironolakton bahkan juga dapat dimanfaatkan untuk terapi hormon feminin untuk wanita transgender. Spironolakton dikonsumsi lewat mulut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глутаральдегід" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinazoline is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C8H6N2. De stof komt voor als een gele kristallijne vaste stof. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een pyrimidinering.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Арахідонова кислота (АА, іноді Ара) — це поліненасичена Омега-6 жирна кислота 20:4(ω-6). Структурно пов'язана із насиченою арахіновою кислотою, яку знайдено в арахісовій олії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензи́лпеницилли́н (пенициллин G (PCN G) или просто пенициллин (PCN)) — N-фенилацетамид 6-аминопенициллановой кислоты. Антибиотик, получаемый из плесневого гриба пеницилла (грибов рода лат. Penicillium: лат. Penicillium chrysogenum, лат. Penicillium notatum и других). В процессе жизнедеятельности эти грибы синтезируют различные формы пенициллина: один из наиболее активных в фармакологическом плане бензилпенициллин и другие виды пенициллина, которые отличаются от первого тем, что вместо бензильной группы содержат иные радикалы. Таким образом по молекулярной структуре пенициллин это кислота, из которой получают различные соли (натриевую, калиевую, новокаиновую и другие). Семейство пенициллиновых антибиотиков включает бензилпенициллин (пенициллин G), феноксиметилпенициллин (пенициллин V) и др", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/拉帕替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vorapaxar", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوفکساماک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/B1_vitamīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metionina_sintasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico lineal, un diol por tener dos grupos hidroxilo. Es el monómero que se emplea para sintetizar los polímeros Sorona® entre otros. Puede obtenerse del petróleo, o a partir del maíz. Fórmula química desarrollada: H2COH-CH2-CH2OH 
* Datos: Q161514 
* Multimedia: Propane-1,3-diol / Q161514", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mothers against decapentaplegic homolog 4 (SMAD family member 4, SMAD4) – ludzki gen kodujący liczący 552 reszty aminokwasowe polipeptyd, zaangażowany w sygnalizację komórkową. Należy do rodziny białek , do której należą białka modulujące aktywność białek nadrodziny . SMAD4 przyłącza inne SMADs, takie jak SMAD1 czy SMAD2, tworząc kompleks wiążący DNA i działający jako czynnik transkrypcyjny. SMAD4 jest jedynym poznanym ssaczym coSMAD. SMAD4 jest homologiem Mothers against decapentaplegic u muszki owocówki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلوپامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454149" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Enalaprilat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467471" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinyl-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Про́инсули́н — полипептид, прогормон, производимый бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Проинсулин является предшественником в процессе биосинтеза инсулина. Он состоит из двух цепей, имеющихся в молекуле инсулина (А-цепь и В-цепь), соединённых C-пептидом или (С-цепью, соединительной цепью), которая отщепляется в процессе образования инсулина от молекулы проинсулина. Сам проинсулин практически не обладает инсулиновой активностью. Проинсулин, в свою очередь, является продуктом отщепления от ещё более сложного полипептида препроинсулина так называемой лидинг-цепи, или L-цепи.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El acetato de ciproterona (abreviado como CPA) (DCI), también conocido como 1,2α-metileno-6-cloro-δ6-17α-acetoxyprogesterona y vendidos bajo marcas como Androcur y Cyprostat, es un antiandrógeno esteroideo, progestina, y antigonadotropina sintético.​ Se utiliza principalmente en el tratamiento de condiciones relacionadas con andrógenos en virtud de su capacidad para suprimir la actividad androgénica en el cuerpo, un efecto que se media mediante la prevención de la interacción de los andrógenos endógenos con el receptor androgénico y por la supresión de la biosíntesis de andrógenos.​ El CPA también es usado por sus efectos progestogénicos, por ejemplo, como un componente de algunas píldoras anticonceptivas orales combinadas, como en Dianette en el Reino Unido, Diane-35 en Canadá, Bella Hexal en Alemania, Diane en Suecia, y Dixi-35 en Chile. Algunos efectos secundarios son la irritación de los pezones, náuseas, dolor de cabeza y crecimiento de los senos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracil (jʊərəsɪl, symbol U nebo Ura) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se tedy o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a dvěma připojenými substituenty (2 atomy kyslíku na pozicích 2 a 4). Uracil je demethylovaná forma thyminu a přirozeně se vyskytující derivát pyrimidinu. V organismu se uracil nachází vázaný na ribózový fosfát, buď jako jeden z nukleotidů uridinmonofosfát (UMP), uridindifosfát (UDP), uridintrifosfát (UTP) nebo jako složka ribonukleové kyseliny (RNA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130033" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tauryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467486" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Guanosina es un nucleósido que se obtiene al enlazar la base nitrogenada guanina a un anillo de ribosa (también denominado «ribofuranosa») mediante un enlace glucosídico β-N9. La guanosina puede ser fosforilada, obteniéndose GMP (guanosín monofosfato), cGMP (guanosín monofosfato cíclico), GDP (guanosín difosfato) y GTP (guanosín trifosfato). Cuando la guanina se enlaza a un anillo de desoxirribosa, el compuesto resultante se conoce como desoxiguanosina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyprofloksacyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_c-reativa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456187" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore XII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nimésulide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidro-resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levodopa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna de transferència dels èsters de colesterol, abreujat com CETP (de l'anglès: Cholesterylester transfer protein) és una proteïna del plasma sanguini que facilita el transport dels èsters de colesterol i els triacilglicerols entre les diferents lipoproteïnes. Recull triacilglicerols del VLDL o LDL i els intercanvia per èsters de colesterol del HDL i vice versa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetyl-CoA (CH3COSCoA) is een co-enzym dat een rol speelt in de citroenzuurcyclus. In dit proces waarbij energie vrijkomt moet het reactieproduct oxaalazijnzuur nog omgezet worden in citroenzuur, het beginmolecuul van de cyclus. Zodra dit molecuul geproduceerd is kan de cyclus opnieuw beginnen. Voor het beschrijven kunnen we de reactie van acetyl-CoA met oxaalazijnzuur in een aantal stappen splitsen: 
* Een waterstofion wordt onttrokken aan de acetylgroep, waardoor een enolaat ontstaat. De lading daarvan wordt gedeeltelijk door het zuurstof- en koolstofatoom gedragen (resonantie). 
* Het enolaat voert een nucleofiele additie uit op het koolstofatoom van de ketongroep, waardoor het koolstofskelet van citroenzuur ontstaat. Het proces is formeel een aldol-reactie. 
* De thiol-ester wordt gehydrolyseerd, waardoor citroenzuur en thio-CoA vrijkomen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 3-hydroxybenzoïque ou acide métahydroxybenzoïque est un composé organique aromatique. C'est l'un des trois isomère de l'acide hydroxybenzoïque, avec l'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoïque) et l'acide parahydroxybenzoïque (acide 4-hydroxybenzoïque). Il peut être naturellement formé à partir de l'acide 3-chlorobenzoïque par certaines bactéries du genre Pseudomonas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବାଜେଡୋକ୍ସିଫେନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiosulfate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitokrom P450 2E1 (bahasa Inggris: cytochrome P450 2E1, 4-nitrophenol 2-hydroxylase, CYP2E1, EC 1.14.13.n7) adalah enzim dari keluarga dengan berbagai fungsi oksidase, yang berperan pada metabolisme xenobiotik tubuh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nevirapina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462744" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコース-1-リン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Попередник антитромбіну III (англ. Serpin family C member 1) – білок, який кодується геном SERPINC1, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 464 амінокислот, а молекулярна маса — 52 602. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до . Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз. Білок має сайт для зв'язування з молекулою гепарину. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FST" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المركب الكيميائي ميثيل الزئبق هو مادة سامة للجهاز العصبي رمزه الكيميائي [CH3Hg]+. وهو أحد أشكال الزئبق الذي يمكنه التراكم بسهولة شديدة داخل الأنسجة في الكائنات الحية. ميثيل الزئبق يكون من مجموعة ميثيل متصلة مع ذرة زئبق وحيدة، ويتم إنتاجه طبيعيا في البيئة بصورة أولية بعملية يطلق عليها (biomethylation). وهذه العملية تقوم بتحويل الزئبقِ اللاعضوي الثنائي التّكافؤِ (Hg(II إلى + CH3Hg، وتنفذ هذه العملية بواسطة بكتيريا مُخَفِّضةَ للكبريت والتي تعيش في بيئة ذات معدل ذوبان منخفض للأوكسجين، مثل مصبّ أو قاع . ميثيل الزئبق يمكن أَن تقلل مستوياته في البيئة، أمّا بتفاعلات التحلل الضوئي الذي يحدث بدون مساعدة البكتيريا أَو الكائنات الحية الأخرى، أَو بالبكتيريا وذلك خلال عمليات حيوية مختلفة. تراكم ميثيل الزئبق لدى الأم الحامل قد يؤدي إلى إصابة الجنين بحالة ميكروسيفالي وأن الأطباء ما زالوا ينصحون السيدات الحوامل أو من يسعين للحمل بتجنب تناول بعض أنواع من الأسماك الغنية بالزئبق، مثل سمك القرش والبرش وسمكة أبوسيف والهلبوت والتلفيش، وجميعها من مجموعة الأسماك المفترسة. اخطار ارتفاع نسبة الزئبق في جسم الإنسان.. 1. 
* التوحد 2. 
* تلف في الخلايا العصبية 3. 
* فقر دم 4. 
* فشل كلوي حاد 5. 
* تغيير في الشخصية 6. 
* خمول وفقدان للشهية 7. 
* ضعف في السمع والبصر 8. 
* تجمع الزئبق في المبايض مما يحدث تغير في الجهاز التناسلي وبالتالي يسبب العقم 9. 
* يلحق الضرر بالجنين ونمو الجهاز العصبي للطفل الصغير من أشهر الحوادث التي وقعت نتيجة للإصابة بهذا المركب هي حادثة ميناماتا في اليابان التي ظهرت لأول مرة سنة 1956، والتي ذهب ضحيتها أكثر من 700 شخص توفوا أو أصيبو بإعاقة نتيجة لتناول أسماك ملوثة بميثيل الزئبق(Saha, 1972).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449895" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nitrobenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Eritromisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'istidina decarbossilasi è un enzima che catalizza la reazione che, partendo dall'istidina, porta alla produzione dell'istamina utilizzando la vitamina B6 come cofattore. Reazione catalizzata dall'istidina decarbossilasi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Піриди́н — шестичленний гетероцикл з одним атомом Нітрогену. Безбарвна рідина з характерним неприємним запахом. Без обмежень змішується з водою та практично з усіма органічними розчинниками. З водою (41,3 мас%) утворює азеотропну суміш з температурою кипіння 93,6 °C. Вперше піридин був отриманий з фракцій кам'яновугільної смоли, але наразі практично весь промисловий обсяг піридину виробляється синтетично, — взаємодією оцтового альдегіду, формальдегіду та аміаку. Піридин чудовий розчинник, особливо для процесів за участю неорганічних солей та для екстракції антибіотиків. Однак головним чином піридин є сировиною для виробництва лікарських засобів, гербіцидів, інсектицидів та інших .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Агматин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162602" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η στρεπτομυκίνη είναι αντιβιοτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτές περιλαμβάνουν τη φυματίωση, το σύμπλεγμα Mycobacterium avium, την ενδοκαρδίτιδα, τη βρουκέλλωση, τη μόλυνση από Burkholderia, την πανούκλα, την τουλαραιμία και τον πυρετό του δαγκώματος των αρουραίων. Για την ενεργή φυματίωση χορηγείται συχνά μαζί με ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη και πυραζιναμίδη. Χορηγείται με ένεση σε φλέβα ή μυ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Gabapentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Eritropoyetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Escitalopram är den aktiva substansen i antidepressiva läkemedel som Cipralex, Premalex, Esertia, Seroplex med flera. Escitalopram är den förmodat aktiva enantiomeren av citalopram och är Lundbecks uppföljare till preparatet Cipramil (Lundbeck patenterade renframställt S-citalopram (escitalopram) 2002 och förnyade i praktiken citalopram-patentet). Medicinen är receptbelagd. När ett receptbelagt läkemedel skrivs ut är doseringen avpassad för den som skall ta medicinen. Medicinen skall alltid tas enligt läkarens ordinationer på apoteksetiketten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cafeína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Androsteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CASR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bexarotène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galaktosa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-ブチルアミン（ターシャリーブチルアミン、英: tert-Butylamine）は、tert-ブチル基を持ち、化学式C4H11Nで表される脂肪族アミンの一種。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Methoxyethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Cholesterin-Monooxygenase (P450scc) (auch: 20,22-Desmolase, Cholesterindesmolase) ist das Enzym, das die Umwandlung von Cholesterin zu Pregnenolon katalysiert. Dieser Reaktionsschritt ist unentbehrlich in der Biosynthese von Steroidhormonen in Wirbeltieren. Im Menschen ist das Enzym an der Innenwand von Mitochondrien in den Gonaden, den Nebennieren und im Gehirn lokalisiert. Mutationen im CYP11A1-Gen können zu P450cc-Mangel und dieser zu adrenaler Insuffizienz führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiosulfate sind Derivate der im freien Zustand unbeständigen Thioschwefelsäure H2S2O3. Ihre Salze enthalten das Thiosulfat-Anion S2O32−. Thiosulfat kommt natürlich vor und wird in bestimmten biochemischen Prozessen produziert, z. B. während der bakteriellen Sulfatreduktion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454116" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 2-metil-2-butenoico ou ácido angélico é um ácido orgânico monocarboxílico insaturado. É encontrado principalmente nas plantas da família Apiaceae.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/গ্যাডালিনিয়াম" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/시키미산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzoesäure (IPA: [ˈbɛnt͜soeˌzɔɪ̯ʀə], ) ist eine aromatische Carbonsäure. Sie besteht aus einem Phenylrest mit einer Carboxygruppe. Die Salze und Ester der Benzoesäure werden Benzoate genannt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geconjugeerd linolzuur, vaak afgekort tot CLA (naar de Engelse vertaling) is een groep isomeren van linolzuur. Als in een meervoudig onverzadigde verbinding de dubbele bindingen door één enkele binding van elkaar gescheiden zijn en in hetzelfde vlak liggen dan worden de dubbele bindingen geconjugeerd genoemd. Dit levert extra mesomere stabiliteit voor de verbinding. In linolzuur zelf zijn de bindingen niet geconjugeerd: er bevinden zich twee enkele bindingen tussen de dubbele bindingen. Deze verschillen bepalen dan ook de specifieke verschillen in eigenschappen tussen geconjugeerd en niet-geconjugeerd linolzuur. In principe kan geconjugeerd linolzuur uit 28 van deze verbindingen bestaan, die van elkaar verschillen op basis van de positie van de dubbele bindingen evenals op basis van cis-trans-isomerie. In de menselijke voeding komen met name twee vormen geconjugeerd linolzuur voor: 9cis,11trans-CLA en 10trans,12cis-CLA(18:2), de eerste wordt vooral aangetroffen in vlees en zuivel van herkauwers, de tweede vooral in gehydrogeneerde olieën. In CLA-bevattende voedingssupplementen komen meestal beide actieve isomeren in ongeveer gelijke verhoudingen voor. Mede daarom zijn de biologische effecten van deze twee CLA-isomeren het best onderzocht van alle CLA-isomeren. Bacteriën in de darm van herkauwers converteren in het rumen een deel van de linolzuren uit de plantaardige oliën naar 9cis,11trans-CLA. Mensen zijn moeilijk in staat linolzuur te conjugeren, maar ook in de menselijke darm blijkt een dergelijke omzetting plaats te vinden: verschillende soorten Bifidobacteriën in de menselijke darm zijn in staat om linolzuur om te zetten in geconjugeerde vormen, met name 9cis,11trans-CLA en in mindere mate 10trans,12cis-CLA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fusidinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urea", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas dichlorooctowy (DCA) – związek organiczny, mocny kwas karboksylowy, pochodna chlorowa kwasu octowego. Ze względu na dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych wykorzystywany jest w chemii organicznej m.in. do zakwaszania środowiska reakcji oraz do usuwania kwasolabilnych grup ochronnych (np. grupy dimetoksytrytylowej podczas syntezy oligonukleotydów na podłożu stałym).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्वानिडीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/پانادۆڵ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Масляна кислота (бутанова кислота С3Н7СООН, етилоцтова кислота СН3СН2СН2СООН) — одноосновна карбонова кислота. Назва масляної кислоти походить від латинського слова лат. butyrum або лат. buturum, що означає «вершкове масло», в якому вперше була виявлена масляна кислота. У 1818 році французький хімік Мішель Ежен Шеврель очистив її в достатній кількості, щоб вивчити її властивості. Як і решта простих аліфатичних одноосновних кислот має неприємний для людини запах. Неприємний запах масляної кислоти зазвичай відчувається в концентрації вище 10 частин на мільйон, цей запах характерний для людської блювоти. Солі та ефіри масляної кислоти відомі як бутирати (бутаноати). Солі масляної кислоти (бутират кальцію або натрію) широко застосовуються як ефективні кормові добавки у тваринництві та птахівництві. У промисловості масляну кислоту отримують каталітичним окисленням масляного альдегіду або бутанолу, а також зброджуванням с/г відходів, що містять крохмаль (маслянокисле бродіння). Масляну і ізомасляну кислоту застосовують як екстрагенти лужноземельних металів (Са, Sr, Mg, Ba) при очищенні від них рідкоземельних металів, для видалення солей Са, наприклад при декальцинуванні шкір; для синтезу ароматних речовин в парфумерії, ароматичних добавок в харчовій промисловості (метилбутират має запах яблука, ізоамілбутират - запах груші), пластифікаторів для лаків на основі ефірів целюлози, емульгаторів, ацетобутирату целюлози, який є основою атмосферостійких покриттів, бутирилхолінгалогенідів (субстрати для виявлення холінестерази). Показник кислотності (pKa) - 4.82.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464142" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il renio è l'elemento chimico di numero atomico 75 e il suo simbolo è Re. È un metallo di transizione bianco-argenteo, raro, pesante, polivalente; chimicamente somiglia al manganese e viene usato in alcune leghe. Il renio è ottenuto come sottoprodotto della raffinazione del molibdeno e le leghe renio-molibdeno sono superconduttrici. Il renio è stato l'ultimo elemento naturale a venire scoperto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CEACAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/S-23_(lek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดอินโดล-3-แอซีติก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гіпоксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_indol-3-_butíric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バニリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "过氧化物酶体增殖物活化受体γ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リン酸トリエチル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Δεοξυριβόζη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MAGEA1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Леводопа", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Metoxietanol eller etylenglykolmonometyleter är en kemisk förening med formeln C3H8O2. Ämnet är en klar, färglös vätska med en eterliknande lukt och används främst som lösningsmedel. 2-Metoxietanol är ett ämne i en grupp som kallas , vilka är kända för deras fömåga att lösa upp en mängd olika typer av kemisk föreningar samt deras blandbarhet med vatten och andra lösningsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Такролімус" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентан — органічна сполука з формулою C5H12 — тобто алкан з п'ятьма атомами Карбону. Термін може вказувати на будь-який з трьох структурних ізомерів (пентани), або їх суміш, але згідно номенклатури ІЮПАК, пентан позначає тільки n-пентан; інші два називаються (метилбутан) і неопентан (диметилпропан). Циклопентан не є ізомером пентану, бо має лише 10 атомів Гідрогену.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CHEK2 (англ. Checkpoint kinase 2) – білок, який кодується геном CHEK2, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 543 амінокислот, а молекулярна маса — 60 915. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до серин/треонінових протеїнкіназ, є гену чекпоінт-гомологом. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, регуляція транскрипції, клітинний цикл, поділ клітини, репарація ДНК, мітоз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, іоном магнію. Локалізований у ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam (INN) je krátkodobě působící léčivo ze třídy benzodiazepinů, používané pro léčbu křečí a pro vyvolání a amnezie při lékařských zákrocích. V anglicky mluvících zemích se prodává pod obchodními značkami Dormicum, Hypnovel, a Versed. V Česku je registrována řada léčivých přípravků s obsahem midazolamu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dopamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-پروپانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лактоферрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N′-Dimethylharnstoff", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452309" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pelargonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trietanoliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/2-naftol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ليفوثيروكسين هو من الأدوية الأكثر شهرة في الصيدليات لعلاج خمول الغدة الدرقية ويحتوي على ليفوثيروكسين بديل هرمون الثيروكسين الذي تفرزه الغدة الدرقية ويأتي في ثلاثة تراكيز 25 و50 و 100 ميكروجرام. يحسن هذا الدواء أعراض خمول الغدة الدرقية مثل نقص الطاقة والبطء في الكلام وزيادة الوزن وفقدان الشعر، جفاف الجلد والشعور بالبرد، مما يحافظ على النشاطات العقلية والبدنية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Criptocrom" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фумаровая кислота - это химическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H. Фумаровая кислота является транс-изомером, цис-изомер — малеиновая кислота. Кристаллы имеют фруктовый вкус. Соли и эфиры называют фумаратами. Фумаровая кислота в качестве пищевой добавки обозначается E297.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostataspezifisches Membranantigen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q907024" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Globulina ligadora de tiroxina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telmisartan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gliceriltrinitrat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_eicosapentaenoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Maytansiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458576" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Прегненолон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilenodiamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La daunorrubicina o daunomicina (daunomicina cerubidina) es un fármaco quimioterapéutico de la familia de las que se emplea para tratar determinados tipos de cáncer, más concretamente algunos tipos específicos de leucemia, como la leucemia mieloide aguda y la leucemia linfoide aguda. Este compuesto se aisló por vez primera de . Son antitumorales derivados de los antibióticos tetraciclinas (diana ribosomas bacterianos), que se van a unir exclusivamente al ADN, al menos por dos zonas, estabilizando el complejo ternario con una topoisomerasa crucial para la replicación y mitosis. En los Estados Unidos se comercializa una formulación liposomal bajo el nombre de DaunoXome. 
* Datos: Q411659 
* Multimedia: Daunorubicin / Q411659", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azitromycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pilocarpine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465176" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14902827" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Kùríọ̀m" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoksyryboza (2-deoksyryboza, dezoksyryboza) – cukier prosty z grupy aldopentoz. W deoksyrybozie w pozycji 2, zamiast grupy hydroksylowej obecnej w rybozie, znajduje się atom wodoru, w związku z czym nie podlega ona pod wzór ogólny węglowodanów [Cx(H2O)y]. Jest składnikiem nukleozydów, nukleotydów i kwasów nukleinowych (w tym DNA). W RNA jej miejsce zajmuje ryboza. Po raz pierwszy została zsyntetyzowana w 1935 r., jednak dopiero w 1954 r. wyizolowano ją z DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Inosine_triphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosfoenylpyrodruvsyra, eller som anjon Fosfoenolpyruvat, (PEP) är en intermediär i glykolysen och bildas när enolas katalyserar . PEP i sin tur katalyseras på två olika sätt, till pyruvat med hjälp av pyruvatkinas och därigenom ge upphov till en ATP-molekyl, detta när det är hög sockerkoncentration i cellen. Vid låg sockerkoncentration(PTS-systemet) omvandlas PEP, även denna gången, till pyruvat, dock är det ett enzym I som plockar bort en fosfo-grupp", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Betacaroteno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲醛", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La THIQ, o 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina según IUPAC, es un compuesto orgánico heterocíclico cuya fórmula molecular es C9H11N. Es un líquido de color amarillo oscuro a temperatura ambiente, ligeramente más denso que el agua y soluble en éste.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/الفا-2-ماكروغلوبين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Iniparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Insulysin (IDE) (auch: Insulin-abbauendes Enzym, früher: Insulinase) ist ein Enzym, das in Bakterien und Eukaryoten vorkommt. IDE ist in der Lage, in Wirbeltieren neben dem Protein Insulin mehrere andere extrazellulär auftretende Proteine wie beta-Amyloid und Somatostatin abzubauen und so unschädlich zu machen. IDE wird beim Menschen in allen Gewebetypen exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Izobutylen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "티라민(영어: tyramine)은 세균에 의해 티로신으로부터 생성되거나 두족강에서 분비되는 물질로 알려져 있으며 다양한 식물에서도 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Interleucina-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кадаверин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rutino, ankaŭ nomata rutozido, kverketino-3-rutinozido kaj soforino estas citrusa flavonoida glikozido trovita en plej grandaj kvantoj en fagopiro, folioj kaj petioloj de rabarbo kaj fruktoj de Brazilia arbo (portugale nomata Fava D'Anta) el familio Fabacoj. La nomo rutino venas de nomo de planto Ruta graveolens, nemanĝebla ĝardena planto, en kiu rutino estis unue trovita. En veterinara medicino rutino estas uzata por prevento de en hundoj kaj katoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಹೊಲ್ಮಿಯಮ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Coumarine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tiokarbonata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Citrakonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Bis(2-methoxyethyl)ether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid araquidònic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بتا-کربولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409065" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kinaza_tyrozynowa_Brutona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El etinilestradiol es un estrógeno derivado del estradiol, activo por vía oral indicado en fórmulas que producen la píldora anticonceptiva. El etinilestradiol fue el primer análogo del estrógeno sintetizado en Berlín en 1938, y es uno de los medicamentos más usados en el mundo.​​​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_fenyloctová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor oder Granulozyten-Monozyten-Kolonien-stimulierende Faktor, kurz GM-CSF (von engl. granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), ist ein Glykoprotein, das in Säugetieren als Zytokin wirkt. Es wird im Körper von Zellen des Immunsystems und des Endothels ins Blut abgegeben. In Kultur kann er die Differenzierung von Vorläuferzellen des Knochenmarks in Granulozyten und Makrophagen bewirken.In Tieren ist eine Differenzierung in Granulozyten und Makrophagen auch ohne GM-CSF möglich, wenn auch deutlich weniger entsprechende Zellen gebildet werden. GM-CSF ist auch Teil der Immunantwort auf Antigene und Mitogene. Offenbar handelt es sich bei GM-CSF als T-Zell-Zytokin um einen notwendigen Faktor für die Entstehung von autoimmunen Entzündungsreaktionen wie sie z. B. bei der multiplen Sklerose vorkommen. Es begünstigt dabei außerdem die Einwanderung von gewebeschädigenden Fresszellen in das zentrale Nervensystem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UDP-グルコース-ヘキソース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ（UDP-glucose—hexose-1-phosphate uridylyltransferase）は、摂取したガラクトースをグルコースへ転換する酵素である。ガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ(galactose—1-phosphate uridylyltransferase, GALT)とも呼ばれる。 
* ガラクトース 
* グルコース これは、ルロワール経路において重要な酵素で、UDP-グルコースとガラクトース-1-リン酸からUDP-ガラクトースとグルコース-1-リン酸を作り出す。また、この酵素の変異によってガラクトース血症が引き起こされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أروماتاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato es un derivado de la adenosina monofosfato que se encuentra fosforilado en la posición 3' y que posee un grupo sulfato unido al fosfato 5'. Este anión abreviado PAPS, es la coenzima más común en las reacciones catalizadas por las sulfotransferasas. Un anión relacionado es la adenosina 5'-fosfosulfato (APS), la cual no está fosforilada en la posición 3'.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456177" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mitoxantrona é um agente antineoplásico antraquinônico que impede a proliferação de células tumorais malignas. Une-se ao DNA nuclear, de forma irreversível, de forma não específica, atacando por igual a células proliferantes e não proliferantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097015" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colágeno Tipo II Alfa 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cryptochromen behoren tot de zogeheten flavoproteïnen. Deze eiwitten zijn receptoren voor het blauwe licht van het zichtbare spectrum (400-500 nm). In veel soorten dieren en planten regelen ze het circadiaan ritme en voor sommige dieren wordt het dankzij cryptochroom mogelijk het Aardmagnetisch veld gewaar te worden. In planten regelen ze de groei en ontwikkeling waarin ze hun rol hebben in de beweging en de vorm van de plant. De naam is afgeleid van Cryptogamen, een groep planten als varens, mossen en lichenen, waarin het cryptochroom is ontdekt en dankt zijn naam ook aan de geel/rode kleur van deze fotoreceptor (Cromo).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133435" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentamidine est un médicament antiparasitaire de la famille des trypanicides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ARRB1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジメチルグリシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le suxaméthonium (ou succinylcholine) est le seul curare dépolarisant utilisé en médecine, sous forme de chlorure ou d'iodure de suxaméthonium (Anectine, Célocurine). Sa puissance et son délai d'action très court permettent de réaliser rapidement et dans d'excellentes conditions l'intubation orotrachéale, ce qui en fait un médicament de choix dans le cadre de la médecine d'urgence. La brièveté de son action permet une reprise rapide de la respiration, ce qui en fait également un agent utile en cas d'intubation difficile. Toutefois, ses effets adverses, rares mais redoutables, en limitent les indications.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyanide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ciclohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27070757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Heksadekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альдостерон — основной минералокортикостероидный гормон коры надпочечников у человека. У некоторых видов животных основным естественным минералокортикоидом является дезоксикортикостерон, а не альдостерон, но для человека дезоксикортикостерон относительно малоактивен.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le N-ribosylnicotinamide, ou nicotinamide β-riboside, est un converti par la ribosylnicotinamide kinase (EC 2.7.1.22) en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) via le nicotinamide mononucléotide (NMN) : ATP + N-ribosylnicotinamide → ADP + NMN. Cette molécule a montré une certaine efficacité dans l'augmentation du métabolisme chez la souris, et elle est envisagée comme supplément alimentaire en cas de diabète, syndrome métabolique ou autre dysfonction liée à une activité mitochondriale amoindrie. Elle améliore la régénération musculaire chez la souris âgée par stimulation des cellules souches et allonge leur durée de vie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Геністеїн — один з декількох відомих , що виявлені в численних рослинах, таких як люпин, біб кінський, соя, псоралея тощо, що є первинними джерелами харчування, а також у лікарських рослинах (наприклад, Flemingia vestita) та каві Геністейн є також антиоксидантом.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "석시닐-CoA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronektina ornodun guztietan dagoen glukoproteina bat da. Fibronektina 440 kDa inguruko glukoproteina bat da, forma monomeriko edo dimerikoan ager daitekeena, eta animalia-ehun zelular gehienen zelula kanpoko matrizean dago. 20 ezberdin ere badaude. Fibronektina plasmatikoa deritzona, disolbagarria da eta odolean zirkulatzen du, non odolaren koagulazioa, orbaintzea eta fagozitosia areagotzen dituen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciproheptadina, cuyo nombre comercial es (Periactin®) o Peritol, es un antihistamínico de tipo piperazina de primera generación, con propiedades adicionales anticolinérgicas, antiserotoninérgicas, orexigénicas, y de anestésico local.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Metilkatehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "داء البوليبات الغدي ( ايه بي سي) المعروف أيضًا باسم «المحذوف في داء البوليبات اثنين ونصف ( دى بي اثنان ونصف )» هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ايه بي سي.بروتين ايه بي سي، وهو منظم سلبي يتحكم في تركيزات بيتا كاتينين ويتفاعل مع إي - كاديرين، الذي يشارك في التصاق الخلية . قد تؤدي الطفرات في جين أيه بي سي إلى الإصابة بسرطان القولون والمستقيم. يقع جين أيه بي سي البشري على الذراع الطويلة (كيو) للكروموسوم 5 في النطاق q22.2 (5q22.2). ثبت أن جين أيه بي سي يحتوي على موقع دخول الريبوسوم الداخلي. أيه بي سي تقويم العظامكما تم تحديدها في جميع الثدييات عنها بيانات الجينوم كاملة المتاحة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrénodoxine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βενζοϊκό οξύ (αγγλικά Benzoic acid) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, αν και αποδίδεται συχνότερα με τον αναλυτικότερο τύπο PhCOOH. Είναι το απλούστερο αρωματικό καρβοξυλικό οξύ. Το χημικά καθαρό βενζοϊκό οξύ, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό οξύ. Το όνομά του προήλθε από το «gum benzoin», τη μόνη πηγή βενζοϊκού οξέος, για αιώνες. Αλλά, το βενζοϊκό οξύ βρίσκεται με φυσικό τρόπο και σε πολλά άλλα φυτά, χρησιμεύοντας ως πρόδρομη ένωση για τη βιοσύνθεση πολλών δευτερευόντων μεταβολιτών.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセトニトリル (acetonitrile) は有機溶媒の一種で、最も単純なニトリルである。IUPAC系統名としてエタンニトリル (ethanenitrile)、シアン化メチル (methyl cyanide) シアノメタン (cyanomethane) と表記できる。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ABL1 es una proteína perteneciente a la familia Src de las tirosina quinasas. Es el homólogo celular del gen v-Abl del murina y se encuentra presente en el núcleo y el citoplasma de las células.​​ La proteína ABL1 participa en varias funciones fisiológicas tales como la regulación del crecimiento celular, la dinámica del citoesqueleto, la reparación del ADN, la supervivencia celular y la autofagia.​ La proteína ABL1 está presente en forma inactiva dentro de la célula, cambiando a una forma activa al fosforilarse mediante la acción de otras quinasas como Lyn y Fyn, también de la familia Src.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etere dimetilico o dimetil etere (spesso indicato con la sigla DME), o anche metossimetano è un composto organico con formula di struttura CH3OCH3 (spesso abbreviata Me2O) ed è un isomero dell'alcool etilico. Rappresenta l'etere alifatico più semplice, è un gas incolore dal tenue odore etereo, estremamente infiammabile. La molecola è leggermente più polare (μ = 1,30 D) dell'etere dietilico (μ = 1,15 D). È il precursore dell'utile agente metilante trimetilossonio tetrafluoborato. Viene utilizzato come reagente in sintesi organica e come propellente per aerosol, ha volatilità simile a quelle del GPL (ma ha potere calorifico solo il 60% circa del GPL) e potrebbe sostituirlo in diversi impieghi (per esempio, quello domestico), mentre in altri potrebbe sfruttarne la rete di distribuzione preesistente. L'interesse per l'impiego come per diversi usi è molto recente, ed allo stato attuale è motivato principalmente dall'economicità e praticabilità su larga scala della sintesi indiretta dal gas naturale, specialmente laddove esso è disponibile a basso costo, ma non esistono mercati abbastanza vicini da motivare l'installazione della tipica industria del gas naturale. In questo caso risulta vantaggioso convertire chimicamente il gas in dei liquidi facilmente trasportabili piuttosto che liquefarlo.Come per il GPL, la movimentazione del DME tramite bombole lo rende particolarmente interessante per un impiego in paesi in via di sviluppo, dove non esiste una rete di distribuzione adeguata. In seguito a combustione, l'etere dimetilico produce quantità minime di NOx e CO, con una formazione molto bassa di idrocarburi e bassissima di fuliggine. Può essere utilizzato come combustibile pulito bruciandolo in appositi motori ottimizzati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MAPT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/1,3-프로페인다이올" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/വാലെറിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ципрофлоксацин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Трыхлорэтылен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tris(2-carboxyethyl)phosphin (TCEP) ist ein mildes Reduktionsmittel aus der Gruppe der Phosphine.Von der Verbindung existiert auch ein Hydrochlorid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor XI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "焦磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Atrazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1,4-butaanidioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ECE1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "B7-1 (synonym Lymphozyten-Aktivierungsantigen CD80) ist ein Oberflächenprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie und als Kostimulator beteiligt an der Aktivierung von T-Zellen im Zuge der Immunantwort.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucocerebrosidasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Crisina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497864" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115153" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Coumaroil-Coenzima A es un compuesto químico que se encuentra en las chalconas, un compuesto clave en las vías de biosíntesis de los flavonoides y estilbenoides en las plantas. La también se sintetiza a través coumaroil-CoA.​o", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيوسيانين هو أحد السموم العديدة التي تنتجها وتفرزها البكتيريا سالبة الغرام المعروفة باسم الزائفة الزنجارية. مُركّب البيوسيانين مستقلب ثانوي أزرق اللون له القدرة على أكسدة وتقليل الجزيئات الأخرى، وبالتالي قتل الميكروبات التي تنافس الزائفة الزنجارية، كما يقتل خلايا الثدييات في الرئتين التي أصابتها بكتيريا الزائفة الزنجارية نتيجة لمرض التليف الكيسي. يستطيع مُركّب البيوسيانين عبور غشاء الخلية بسهولة، نظراً لأنّه عبارة عن أيون مزدوج عند درجة حموضة الدم. هناك ثلاث حالات مختلفة يمكن أن يوجد فيها مُركّب البيوسيانين: 
* بيوسيانين مؤكسد 
* بيوسيانين مخفض أحادي التكافؤ 
* بيوسيانين مختزل ثنائي التكافؤ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dinitrogen oksida, dikenal luas sebagai gas tertawa, adalah senyawa kimia dengan rumus N2O. Pada suhu ruang, ia berwujud gas tak berwarna dan tidak mudah terbakar. Apabila dihirup atau dicecap terasa sedikit aroma dan rasa manis. Dinitrogen oksida juga dipakai dalam mobil balap yang dikenal sebagai (Nitrous Oxide System). Dalam NOS, dinitrogen oksida dapat mempercepat kecepatan mobil dan mendorong proses pembakaran pada mesin. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аденозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adrenalina (dal latino ad rene ossia "dal rene"), o epinefrina secondo la DCI, è un mediatore chimico tipico della classe dei vertebrati, un ormone e un neurotrasmettitore che appartiene a una classe di sostanze definite catecolammine, contenendo nella propria struttura sia un gruppo amminico sia un orto-diidrossi-benzene, il cui nome chimico è catecolo. Nel 1895 il fisiologo polacco Napoleon Cybulski ottenne l'estratto dalla corteccia del surrene, il quale conteneva catecolamine e l'adrenalina. Venne isolata per la prima volta nel 1901 dal chimico .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam (také známý jako Xanax) je anxiolytická látka třídy benzodiazepinů. Mezi jeho charakteristické účinky patří potlačení úzkosti, sedace, disinhibice a svalová relaxace. Stejně jako ostatní benzodiazepiny se alprazolam váže na specifická místa na receptoru GABAA. Běžně se používá k léčbě panické poruchy, generalizované úzkostné poruchy (GAD) nebo sociální úzkostné poruchy (SAD).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "التولوين مادة عضوية مذيبة عديمة اللون وذات رائحة خاصة، وهو من الهيدروكربونات العطرية صيغته C6H5-CH3. تستخدم كيميائيا كبديل عن البنزين السام.تضاف إلى الوقود. وتستعمل كوسيطة لعدد كبير من المركبات بما فيها العقاقير والصبغات والمنظفات والعطور والمتفجرات والراتنجات المخلقة. الاسم العلمي حسب منظمة IUPAC هو ميثيل البنزين (Methylbenzen)التولوين هو سائل عديم اللون ينتمي إلى البنزين. ويسمى أيضا البنزين المثيلي. ينتمي التولوين إلى مجموعة من المركبات تسمى الهيدروكربونات العطرية (أو الأروماتية) وصيغته الكيميائية C6H5CH3. يحتوي جزيء التولوين على ست ذرات كربون مرتبة على شكل حلقة مع خمس ذرات هيدروجين ومجموعة ميثيل(CH3). ويصنع التولوين بمعالجة النفط أو تقطير قطران الفحم الحجري. ويستخدم الكيميائيون التولوين كمادة خام لإنتاج مواد كيميائية أخرى. فهم على سبيل المثال، يصنعون حمض البنزويكمنه أحياناً. ويُستخدم حمض البنزويك مادة حافظة في المواد الغذائية والمشروبات ومستحضرات التجميل. كما أن المطهر المعروف بكلورامين T مصنوع أيضا من التولوين. أما صُنَّاع المتفجرات فإنهم يستخدمون التولوين لصناعة ، والمعروف باسم تي. إن. تي. (TNT). ويستخدم صُنَّاع الدهانات التولوين مذيبًا للك (الورنيش). ويدخل التولوين كذلك في صناعة الكثير من الصبغات والعطور. وتشترط في بعض الدول أن يقلل الصناع من كمية التولوين في الهواء الذي يتنفسه العمال. وتؤدي زيادة التعرض للتولوين إلى تلف جلد البشرة والعيون والجهاز العصبي المركزي. تحدث حالات وفاة كل سنة لأشخاص اشتنشقوا بإرادتهم التولوين من اجل الشعور بالسكر لأنه يؤدي لأذى شديد في الخلايا الدماغية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Oxálsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Neurotenzin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фосфоенолпировиноградная кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υπεροξείδιο του υδρογόνου", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytidindiphosphat (CDP) ist ein Nukleotid, genauer ein Ribonukleotid. Es ist ein Ester der Pyrophosphorsäure mit dem Nucleosid Cytidin. Cytidindiphosphat besteht aus der Pyrophosphat-Gruppe, dem Pentose-Zucker Ribose und der Nucleobase Cytosin. Es spielt zusammen mit CDP-Cholin (Cytidindiphosphat-Cholin) bei der Phosphatidsynthese (z. B. für die Biosynthese von Lecithin) und bei der Biosynthese von eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/عامل_فون_ویلبراند" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_valproic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/SU6656" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BAFF (cytokine)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3981006" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aptoglobina è una mucoproteina, del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline. Nel plasma sanguigno, l'aptoglobina lega l'emoglobina libera (Hb) rilasciata dagli eritrociti con alta affinità e quindi inibisce la sua attività ossidativa. Il complesso aptoglobina-emoglobina verrà quindi rimosso dal sistema reticoloendoteliale (principalmente la milza). In ambito clinico, il test per l'aptoglobulina viene utilizzato per lo screening e il monitoraggio dell'anemia emolitica intravascolare. Nell'emolisi intravascolare, l'emoglobina libera verrà rilasciata in circolazione e quindi l'aptoglobina legherà l'emoglobina. Ciò causa un calo dei livelli di aptoglobina rilevabili al sierologico, (è infatti uno dei tre indici di emolisi insieme a: LDH e che al contrario sono entrambe aumentate). Al contrario, nell'emolisi extravascolare il sistema reticoloendoteliale, in particolare i monociti splenici, fagocitano gli eritrociti e l'emoglobina non viene rilasciata in circolazione; tuttavia, un'emolisi importante può portare comunque a rilasciare emoglobina causando la riduzione dei livelli di aptoglobina. Pertanto, l'aptoglobina non è un modo affidabile per differenziare emolisi intravascolare ed extravascolare.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktan je osmiuhlíkatý alkan (tedy uhlovodík pouze s jednoduchými vazbami) s chemickým vzorcem CH3(CH2)6CH3. Získává se z těžké benzínové frakce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pirosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثوكسي_إيثانول-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453475" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Enolasi_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Citrulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CHEK2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Butanol (auch n-Butanol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole. Der primäre Alkohol leitet sich vom unverzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoff Butan ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أميتربتيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coattivatore del recettore nucleare 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463555" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylit (auch Xylitol) ist ein Trivialname für ein Stereoisomer des Zuckeralkohols Pentanpentol. Als Lebensmittelzusatzstoff trägt es die Bezeichnung (E 967) und dient als Zuckeraustauschstoff. Die Entdeckung geht auf den späteren Nobelpreisträger Emil Fischer zurück. Die Besonderheit an Xylit ist seine in verschiedenen klinischen Studien nachgewiesene kariostatische und antikariogene Wirkung. Auf einige Säugetiere, vor allem Hunde, wirkt Xylit dagegen toxisch, was zu führt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Міфепристон — синтетичний стероїдний антипрогестагенний лікарський засіб, що не має гестагенну активність. Міфепристон використовується для переривання небажаної вагітності, а також при вагітності, що не розвивається на ранніх термінах без хірургічного втручання — медикаментозного аборту. Також застосовується для індукції пологів при доношеній вагітності, в малих дозах — для посткоїтальної (екстреної) контрацепції. Міфепристон повинен поставлятися тільки в лікувальні медичні заклади.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/สเปคติโนมัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q176486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジストロフィン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abirateron (łac. abirateronum) – antyandrogen, nieodwracalny selektywny stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Glyoxal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El americio es un elemento químico artificial de número atómico 95 situado dentro del grupo de los actínidos en la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Am. Todos sus isótopos son radiactivos y no existen en la naturaleza. Su nombre proviene de América, de forma análoga al europio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/16α-Гидроксиэстрон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5518320" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekan är ett mättat kolväte, en alkan, med 10 kolatomer och summaformeln C10H22. Det finns 75 isomerer av dekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar dekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 10 kolatomer på raken. Dess kokpunkt är 174 °C. Medan alkanen med tio kolatomer heter dekan (med k) heter motsvarande alken decen och motsvarande alkyn decyn (med c), enligt de konventioner som används när kemiska namn översätts till svenska. På samma sätt benämns dekans radikal decyl (ej dekyl). Således betecknar 1-klordekan och n-decylklorid samma kemiska förening.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/رہینیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butane-1,4-diol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460226" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FST", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vinculina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El febuxostat es un nuevo medicamento que se emplea para el tratamiento de la gota, ejerce su acción disminuyendo la concentración de ácido úrico en sangre mediante la inhibición de la enzima xantina oxidasa. La xantina oxidasa es la enzima implicada en la oxidación de la xantina e hipoxantina dando lugar a ácido úrico, el compuesto final del metabolismo humano de las purinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido celidónico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La integrina beta-3 (també anomenada integrina β-3 o ITGB3) és una proteïna de la família de les integrines. Concretament, és una de les 18 subunitats que formen aquest tipus de proteïna en humans i altres mamífers. Segons el coneixement actual, existeixen 10 subunitats alfa i 8 beta que es combinen per donar lloc a heterodímers funcionals. Aquests dímers resultants es solen trobar a la membrana plasmàtica de les cèl·lules, principalment a les plaquetes, i tenen funcions relacionades amb processos d'adherència i senyalització cel·lular, és a dir, actuen com receptors.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8027658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD55", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metotrexato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sépiaptérine_réductase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’uridine diphosphate acide glucuronique est un composé organique constitué d'un résidu d'acide glucuronique lié à de l'uridine diphosphate. C'est un intermédiaire de la biosynthèse des polysaccharides, ainsi que de l'acide ascorbique (hormis chez les cochons d'Inde et les primates). Il provient de l'UDPG par l'action de l' (EC 1.1.1.22), une enzyme fonctionnant avec le NAD+ comme cofacteur. L'UDP-acide glucuronique est la source en groupes glucuronosyle dans les réactions catalysées par la glucuronosyltransférase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distroglicano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ergosteroli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100360" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das proteolytische Enzym Dipeptidylpeptidase 4 (Kurzformen: DPP 4, auch DPP IV, DP IV) wird den Exopeptidasen zugeordnet. Es ist ein Oberflächenprotein und spaltet am N-Terminus eines Peptides Dipeptide ab. DPP4 ist der Rezeptor für MERS-CoV.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chlorométhane, également appelé chlorure de méthyle, Fréon 40 ou R40, est un composé chimique de formule CH3Cl. Il s'agit d'un fluide frigorigène également utilisé comme réactif pour de nombreuses synthèses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_3-fosfoglizeriko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-hydroxyaspartique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Crotonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Melatoninum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ridgaso", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tacrolimús" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El nitrobenceno es un compuesto químico con la fórmula C6H5NO2. Es un líquido aceitoso tóxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras. Se congela para dar cristales verdoso-amarillos. Es producido a gran escala como un precursor de la anilina. Aunque es ocasionalmente utilizado como un saborizante o aditivo de perfumes, el nitrobenceno es altamente tóxico en grandes cantidades. En el laboratorio, es en ocasiones usado como disolvente, especialmente para reactivos electrofílicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromocriptina é um fármaco derivado da ergolina, agonista da dopamina, que é usado no tratamento da tumores da hipófise, doença de Parkinson, hiperprolactinemia, síndrome neuroléptica maligna e diabetes tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455565" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytromycin är ett antibiotikum av makrolidtyp, alltså en av proteinsynteshämmarna. Vissa patienter är allergiska mot cellväggssynteshämmare – exempelvis penicillin – och då kan erytromycin ofta vara ett bra alternativ. Erytromycin verkar genom inbindning till en bakteries ribosomer, vilket undertrycker bakteriens förmåga till vidare proteinsyntes. Effekten av detta blir ett successivt sönderfall av bakterien, vilken slutligen dör och löses upp.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pentane est un alcane linéaire de formule C5H12. Le terme pentane désigne aussi par extension abusive les trois isomères C5H12 : le n-pentane, le 2-méthylbutane ou isopentane et le 2,2-diméthylpropane ou néopentane. Ces diverses molécules comportent toutes cinq [en grec πέντε (pénte), cinq] atomes de carbone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il telmisartan è un principio attivo specifico utilizzato nel trattamento dell'ipertensione; appartiene alla classe degli Antagonisti del recettore per l'angiotensina II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzoëzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آفیموکسیفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kapsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/1,2-Dikloroetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_p-aminobenzoesowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/4-ஐதராக்சிபென்சால்டிகைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ዩራኒየም" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szerotonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosfato de etoposido, etoposida ou etoposídeo (último conforme DCB ) é usado para retardar tumores. É um inibidor da enzima topoisomerase II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465375" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113321" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylalcohol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Aleglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pterina es un compuesto heterocíclico formado por un sistema de anillos pteridina, con un grupo cetona y un grupo amina en las posiciones 4 y 2 respectivamente. Existen varios tautómeros de la pterina, y se muestran más abajo. Entre los derivados de la pterina, se encuentran las pterinas propiamente dichas y los folatos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457139" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butano (C4H10 ) estas gasstata karbonhidrogeno, apartenanta al alkanoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوبامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кумарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valeriansäure, auch Pentansäure genannt, ist eine Carbonsäure aus der gleichnamigen Gruppe der vier isomeren Pentansäuren. Die kurzkettige Fettsäure kann aus der Wurzel des europäischen Baldrians (Valeriana officinalis) gewonnen werden, der jedoch überwiegend die isomere Isovaleriansäure enthält. Valeriansäure ist nicht zu verwechseln mit Valerensäure, einem bicyclischen Sesquiterpen, das ebenfalls im Echten Baldrian vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلوبيدوغريل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'istamina (o 2-(4-imidazolil)etilammina, formula C5H9N3) è una molecola organica, appartenente alla classe di ammine biogene, uno dei mediatori chimici dell'infiammazione e deriva dalla decarbossilazione dell'istidina ad opera della istidina decarbossilasi; condivide in questa sede numerosi effetti con la serotonina. L'istamina ha anche un ruolo come neurotrasmettitore. La decarbossilazione dell'istidina nelle carni di pesci sgombroidi, quali tonno e altri pesci azzurri, e la conseguente formazione di istamina, è alla base della cosiddetta sindrome sgombroide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A fluvoxamina é uma fármaco inibidor seletivo de recaptação de serotonina e agonista do receptor sigma 1, utilizada no tratamento da depressão e do transtorno obsessivo compulsivo e transtornos de ansiedade como o transtorno de pânico e transtorno de estresse pós-traumático. Fluvoxamina foi desenvolvido por Kali-Duphar, parte da Solvay Pharmaceuticals, Bélgica, agora Abbott Laboratories e introduzido como Floxyfral na Suíça e Solvay na Alemanha Ocidental em 1983. Portanto, um dos primeiros ISRS a chegar no mercado. É uma variação de outra substância, a fluoxetina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Spironolaktons" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "리토나비르(Ritonavir, RTV)는 노르비르(Norvir)라는 이름으로 판매되며, 후천면역결핍증후군을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용되는 항레트로바이러스제이다. 이런 다양한 약물을 병용하는 결합 치료법은 고활성 항레트로바이러스 요법(HAART)으로도 알려져 있다. 주로 다른 프로테아제 억제제와 함께 낮은 복용량으로 사용되며, 다른 약물들과 함께 C형 간염 치료를 위해 사용될 수 있다. 경구투여하며, 캡슐보다 알약(tablet)형이 더 높은 효율을 보여준다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 설사, 손발 마비 등이 있다. 심각한 부작용으로는 간 질환, 췌장염, 알레르기 반응, 부정맥 등이 있다. 이러한 심각한 부작용은 이나 심바스타틴 등 다른 약물들에서도 나타난다. 적은 복용량에 한정하여 임신 중에도 사용할 수 있는 것으로 보인다. 프로테아제 억제제 등급인데, 일반적으로 다른 프로테아제 억제제 분해효소를 억제하는 용도로 사용된다. 따라서 다른 다른 프로테아제 억제제를 리토나비르와 함께 투여할 경우 적은 양만 투여해도 높은 효과를 볼 수 있다. 리토나비르는 1989년에 특허를 받았고 1996년에 의학적으로 사용되기 시작했다. 현재 가장 안전하고 효과적인 의약품으로 의료제도에서 필수적인 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국에서의 도매가는 보통 하루에 0.07달러에서 2.20달러 사이로 책정된다. 미국에서는 복용량에 따라 하루에 약 9.20–55달러가 든다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Effafirens" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455561" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シトシン (cytosine) は核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつで、ピリミジン塩基である。分子量は 111.10。右図の構造に対応するIUPAC名は 4-アミノピリミジン-2(1H)-オン (4-aminopyrimidin-2(1H)-one) であるが、ほかに互変異性として、3H体と、4-アミノピリミジン-2-オールをとることができる。 シトシンから誘導されるヌクレオシドはシチジンである。DNA、あるいはRNAの二重鎖構造の中ではグアニンと3本の水素結合を介して塩基対を作る。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Efawirenz – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwretrowirusowy. Hamuje postęp zakażenia HIV poprzez zmniejszenie liczby wirionów we krwi. Należy do grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "克林霉素（INN，英語：Clindamycin）是一种林可酰胺类抗生素，用于治疗多种细菌感染，包括骨髓炎或关节感染、盆腔炎、链球菌性咽喉炎、肺炎、急性中耳炎和心内膜炎。还可用于治疗痤疮，以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染。与奎宁合用，可用于治疗疟疾。可以口服、静脉注射，也可以作为乳膏或凝胶涂抹在皮肤或阴道内使用。 常见的副作用包括恶心和呕吐、腹泻、皮疹和注射部位疼痛。克林霉素使医院获得性艰难梭菌结肠炎的风险增加约四倍，仅在其他抗生素不合适时才推荐使用。因此，可能会推荐替代抗生素。克林霉素在怀孕期间使用通常是安全的。克林霉素属于林可酰胺类抗生素，通过抑制细菌合成蛋白质起效。 克林霉素最早是在1966年由制成的。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，且目前已有通用名药物商品生產。2019年，克林霉素是美国第119常用的处方药，处方量超过500万筆。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 비슷한 이름의 이산화 질소에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.)( 웃음 가스는 여기로 연결됩니다. 영화에 대해서는 웃음 가스 (영화) 문서를 참고하십시오.)
아산화질소(亞酸化窒素, 영어: Nitrous oxide)는 질소 원자 두 개와 산소 원자 한 개로 이루어진 기체 화합물이다. 일산화이질소·산화이질소라고도 하며, 화학식은 N2O이다. 감미로운 향기와 단맛을 지닌다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Nitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/KLK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CRY1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izobutilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "铁调素（英語：Hepcidin）是一种由肝脏产生的肽类激素，发现于2000年，是人类和其它哺乳动物的铁离子代谢的主要调节者。铁调素可调节（抑制）铁通过肠粘膜的转运，从而防止铁吸收过多，维持体内正常铁含量。 铁调素还抑制肝细胞与巨噬细胞（铁储存和运输的场所）的铁转运。 因此，在高铁调素水平（包括炎症状态）的状态下，由于铁被限制在巨噬细胞内，血清铁含量可能下降， 这可能会导致缺铁性贫血。 在人类中，HAMP是编码铁调素的基因。 也有研究发现，铁调素在鼠模型中具有抗炎性质，由于负反馈机制，炎症时铁调素水平可能会升高。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthylmercure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464037" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ундециловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Etanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diglyymi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Nitrous_oxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بروموکریپتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27292170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-L" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/รีเนียม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/伞形花内酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc (biologia)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/亜リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141321-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensen (C6H6) är det enklaste aromatiska kolvätet. Det kallades tidigare bensol. Trots att strukturformeln antyder att bensen borde bete sig som ett omättat kolväte, visar det sig vara mycket stabilt och reagerar inte med brom på samma sätt som alkener eller alkyner. För att överhuvudtaget få det att reagera med brom måste en katalysator i form av , FeBr3, tillsättas. Reaktionen som sker då är en substitutionsreaktion där en väteatom byts ut mot en bromatom. Orsaken till att bensenmolkylen är så stabil är att de elektroner som enligt bilden till vänster borde vara fria att bilda dubbelbindningar, så att varannan bindning är enkel och varannan dubbel, istället är delokaliserade och bildar en "bindning" som täcker hela molekylen. Detta fenomen kallas aromaticitet. Förutom att vara aromatiskt", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NODAL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miofosforilasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фолієва кислота (лат. acidum folicum) — вітамін В9 або Вс, що впливає на кровотворення, стимулює утворення еритроцитів та лейкоцитів, знижує вміст холестерину у крові. При авітамінозі розвивається недокрів'я. Вітамін В9 включає декілька біоактивних речовин: параамінбензойну кислоту, глутамінову кислоту, які входять в хімічну будову вітаміну. Похідні фолієвої кислоти, саму фолієву кислоту та споріднені сполуки називають фолатами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пиколиновая кислота (пиридин-2-карбоновая кислота) — органическая кислота, производное пиридина. Белое твёрдое вещество, растворимое в воде. Является изомером никотиновой и изоникотиновой кислот.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas dekanowy, kwas kaprynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, zawiera dziewięciowęglowy łańcuch alkilowy połączony z grupą karboksylową. W postaci estrów i soli stosowany jako składnik leków zwiększający ich lipofilowość i umożliwiający powolne uwalnianie substancji czynnej z tkanki tłuszczowej w miejscu iniekcji do organizmu (ang. depot injection).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-xileno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বিটা_অ্যালানিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ралтеграві́р (міжнародна транскрипція RAL) — синтетичний противірусний препарат з групи для прийому всередину, і є першим представником цієї групи . Ралтегравір був розроблений компанією Merck & Co та затверджений FDA 12 жовтня 2007 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Формальдеги́д (от лат. formīca — «муравей», метана́ль, химическая формула — CH2O или HCHO) — органическое соединение, возглавляющее класс алифатических альдегидов. При стандартных условиях, формальдегид — это бесцветный газ с резким неприятным запахом. Является ирритантом, контаминантом и канцерогеном. Ядовит (в больших концентрациях).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Langerina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La swainsonina es un derivado de la indolizidina que actúa como alcaloide. Se puede encontrar en la naturaleza en varias plantas llamadas locoweed en Estados Unidos. Estas plantas provocan diferentes daños en el ganado, incluyendo la disminución del apetito, la parada del crecimiento en los animales jóvenes y la pérdida de peso en adultos, así como el cese de la reproducción. Al fenómeno se le llama «locoísmo».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456121" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydrofolsäure (H4Folat, FH4, THF, hier aber Verwechslungsgefahr zu Tetrahydrofuran), auch Coenzym F, ist ein biochemisches Derivat der Folsäure (Vitamin B9) und fungiert – gebunden an eine Polyglutaminsäure – im Stoffwechsel aller Lebewesen als wichtiger Methylgruppen-Donator.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Calcidiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 4, IL-4 – cytokina produkowana przez limfocyty Th2, mastocyty i bazofile. Wykazuje ona szerokie działanie, wpływając na wiele populacji komórek układu odpornościowego i wykazując efekty antagonistyczne (w większości przypadków) do IFN-γ. Silnie pobudza limfocyty B oraz prowadzi do przełączania klas w kierunku przeciwciał IgE, co jest istotne w patomechanizmie alergii. Wpływa także na limfocyty T, kierując ich rozwój w stronę komórek Th2. Ze względu na pobudzanie monocytów i makrofagów oraz indukcję wydzielania cytokin prozapalnych IL-4 jest bezpośrednio i pośrednio zaangażowana w tworzenie ogniska zapalnego. Poprzez indukcję wydzielania cytokin wpływających na krwiotworzenie IL-4 może mieć dodatni wpływ na wytwarzanie krwinek. U zwierząt domowych uczestniczy w migracji gonocytów ze ściany pęcherzyka żółtkowego do . U człowieka gen kodujący interleukinę 4 położony jest na chromosomie 5, w grupie genów Th-2 (w sąsiedztwie m.in. interleukin 5 i 13), i składa się z czterech egzonów. Ludzka rekombinowana interleukina 4 składa się ze 129 aminokwasów i ma masę ok. 15 kDa. Dzięki alternatywnemu splicingowi omijającemu egzon 2 może powstawać skrócona izoforma tego białka (IL-4 Δ2), która działa antagonistycznie do IL-4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين مرتبط بفيتامين د (بالإنجليزية: Vitamin D-binding protein)‏ هو بروتين موجود عن الإنسان مشفر بالمورثة GC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Anisomycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Platina(II)chloride", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الميثانول أو الكحول الميثيلي مركب هيدروكربوني يتألف من الكربون والهيدروجين والأكسجين الذي ينتمي إلى صنف الكحولات صيغته CH3OH. يدعى أيضا «كحول الخشب» لإمكانية تحضيره من التقطير الإتلافي للخشب (أو حرق الخشب وتقطيره بعزله عن الهواء)،بحيث يعدّ من أحد العناصر المكونة للكثير من المركبات الكيميائية والمنتجات ذات الاستعمال اليومي، ويمكن استخدامه لأغراض كثيرة بما في ذلك الصناعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Diyoksid_kabòn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lycopin, auch Lycopen oder Leukopin gehört zur Klasse der Carotinoide und wird in hohen Konzentrationen in Tomaten – von deren wissenschaftlichem Namen Solanum lycopersicum auch die Bezeichnung des Stoffes herrührt – und Hagebutten gefunden. Der Stoff gehört zu den Tetraterpenen und besitzt aufgrund seiner Polyen-Struktur eine rote Farbe, welche auch den Tomaten ihre charakteristische Färbung verleiht. Es ist als Lebensmittelfarbstoff E 160d in der EU zugelassen. Lycopin zählt zu den Antioxidantien und gilt als Radikalfänger, d. h., es kann bestimmte reaktionsfreudige Moleküle im menschlichen Körper unschädlich machen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Transcortina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Metoksietanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-kroon-6 is een organische verbinding met de formule [C2H4O]6. De IUPAC-naam is 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecaan. De stof vormt witte, hygroscopische kristallen met een tamelijk laag smeltpunt. Zoals andere kroonethers is 18-kroon-6 een ligand voor een aantal metaalionen, met name voor kalium (K+). In methanol geldt voor complexatiereactie met kalium dat KD = 10−6 mol:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_xiquímico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453195" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ciclopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Testosteron, kemiskt namn 17β-hydroxiandrost-4-en-3-on, är den viktigaste av androgenerna, de manliga könshormonerna. Det är ett hormon i steroidkedjan som bildas av progesteron och DHEA, och kan antingen verka i egen kraft som hormon, eller fungera som förstadium till östrogen och dihydrotestosteron. Testosteron utsöndras i testiklarna hos män, och i äggstockarna hos kvinnor. Testosteron är originalet till de syntetiska anabola steroiderna. Hormonet har betydelse hos både män och kvinnor, genom sin påverkan på bland annat könsdrift, muskelfunktion och skelett.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "NGF (англ. Nerve growth factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 241 амінокислот, а молекулярна маса — 26 959. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, факторів росту, . Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲラニオール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermidin, auch Monoaminopropylputrescin genannt, ist ein biogenes Polyamin und ein Zwischenprodukt bei der Bildung von Spermin aus Putrescin und decarboxyliertem S-Adenosylmethionin. Der Name Spermidin wie auch des Spaltungsproduktes des Zellkerns Spermin ist von der männlichen Samenflüssigkeit abgeleitet, da Philipp Schreiner 1870 die stickstoffhaltige Base Spermin aus Sperma isolierte und diese sowie weitere Erkenntnisse 1878 unter dem Titel Ueber eine neue organische Basis in thierischen Organismen in Justus Liebigs Annalen der Chemie veröffentlichte. Nach heutigen Erkenntnissen kommt Spermidin in allen lebenden Organismen und in allen Körperzellen vor und ist eng mit dem Zellwachstum verbunden. Die genaue physiologische Funktion des Spermidins in wachsenden Zellen, beispielsweise bei der Produktion von Nukleinsäuren und Proteinen oder Membranstabilisierung, ist jedoch noch nicht vollständig geklärt. Die Menge von Spermidin im Organismus erhöht sich bei einer Beschleunigung des Stoffwechsels. Bei einer Verlangsamung des Stoffwechsels geht die Produktion von Spermidin zurück. Die Konzentration an körpereigenem Spermidin nimmt zudem beim Altern ab. Natürliche Umstände, die den Spermidinwert steigen lassen, sind Wachstum, Schwangerschaft, Reparatur von Muskelzellen nach starker sportlicher Anstrengung sowie Regenerierung der roten Blutkörperchen nach Blutverlust bzw. -armut oder nach längeren Höhenaufenthalten. Diverse Krankheiten werden ebenfalls durch erhöhte Spermidinwerte signalisiert, z. B. chronische Entzündungen der Gelenke („Rheuma“), der Leber (Hepatitis), des Darmes (Colitis) und der Haut (Ekzeme, Psoriasis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チモキノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PGLYRP4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أليكتينيب (بالإنجليزية: Alectinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* الورم السرطاني الذي لا يصيب الخلايا الصغيرة بالرئة", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proteína óssea morfogenética 7 (BMP7) ou proteína osteogênica-1 (PO-1) é uma proteína capaz de induzir a transformação de células em cartilagem e osso. É importante para regulação dos níveis de cálcio no sangue (calcemia) e para o desenvolvimento saudável de alguns ossos. Faz parte da superfamília Fator de transformação do crescimento (TGF-β). É inibida por e de uma proteína semelhante, chordin, que são expressos na Spemann-Organizer Mangold. O gene BMP7, localizado no posição q13.31 é expressado no cérebro, rins e bexiga. BMP7 induz a fosforilação de e , que, por sua vez, induz transcrição de inúmeras genes osteogênicos. Demonstrou-se que o tratamento BMP7 é suficiente para induzir a todos os marcadores genéticos de diferenciação de osteoblastos, em muitos tipos de células.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/1,4-Benzoquinone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vitronectin ist ein Glykoprotein aus der -Familie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（英: Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase; HGPRTはプリン代謝に関わる酵素の1つ。酵素学的にはヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ(hypoxanthine phosphoribosyltransferase, HPRT)と呼び、系統名はIMP:diphosphate phospho-D-ribosyltransferaseである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_oxalique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100295" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas metylomalonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_zaragozico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453733" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Parasetamoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxyuridin (zkráceně dU, v sekvencích DNA pouze U) je pyrimidinový nukleosid složený z nukleové báze uracilu napojeného na cukr deoxyribózu glykosidovou vazbou. Deoxyuridin existuje ve všech živých organismech a chybnou reakcí se může stát součástí DNA v prokaryotických i eukaryotických buňkách. Jeho chemické složení se velmi podobá uridinu (uracil napojený na ribózu), který je součástí RNA. Nedostatek syntázy uridinmonofosfátu (UMP syntázy) je metabolická porucha, při které vzniká deoxyuridin, který pak může být pro organismus toxický. Deoxyuridin byl také nalezen v několika potravinách, které pak po konzumaci mohou způsobovat zdravotní problémy,", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Niraparib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسيتازولاميد (بالإنجليزية: Acetazolamide)‏ هو دواء يستخدم لعلاج الجلوكوما والصرع وداء المرتفعات والشلل الدوري وفرط الضغط داخل القحف مجهول السبب وقصور القلب. يمكن استخدامه على المدى الطويل لعلاج الجلوكوما مفتوح الزاوية وعلى المدى القصير للجلوكوما منغلقة الزاوية حتى يمكن إجراء العملية. يؤخذ عن طريق الفم أو حقن وريدي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リドカイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيسفينول A (أو بيسفينول أ، ويرمز له اختصاراً BPA) هو مركب عضوي من مركبات البيسفينولات، وهو أشهرها. له الصيغة الكيميائية المجملة C15H16O2، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.وأيضاً هو أحد المواد الكيميائية الصناعية التي تسبب اختلال بالغدد الصماء، وهذه المادة الكيميائية الصناعية تستخدم في تصنيع بعض المواد البلاستيكية والمواد الصمغية «الراتنجات الايبوكسي» منذ الستينيات. تم العثور على البيسيفينول أ في بلاستيك البولي كربونات والمواد الصمغية. وغالبا تستخدم البلاستيك البولي كربونات في الأوعية التي تخزن المواد الغذائية والمشروبات، مثل: عبوات المياه. كما يمكن استخدامها في السلع الاستهلاكية الأخرى. بعض الاوعية البلاستيكية التي وضع عليها علامة أو رموز المعاد تدويرها (رقم 3 أو 6 أو 7) مصنوعة من البيسيفينول أ، ويجب تجنب استعمالها. تستخدم المواد الصمغية «راتنجات الايبوكسي» (Epoxy resins): لتغليف المنتجات المعدنية الداخلية، مثل: علب الطعام وأغطية العبوات وخطوط إمدادات المياه ومثبتات الأسنان ومركباتها. يدخل بيسفينول A في صناعة اللدائن (البلاستيك)، ويعد من المواد ذات التأثير السلبي على البيئة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dusitany" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464860" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inhibitor aktivator plasminogen tipe 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluoperazin är ett neuroleptikum som i låga doser hjälper mot ångest och lindriga psykiatriska symtom. Varunamn för ämnet är Terfluzin, som avregistrerades 1991 i Sverige. Läkemedlet kan bland annat användas för att behandla symptomen på schizofreni. Även trifluoperazin kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll, kommer det dock inte bota psykiatriska sjukdomstillstånd. Trifluoperazin kan ge upphov till biverkningar såsom yrsel, suddig syn, muntorrhet, nästäppa, illamående, urineringsbesvär, förstoppning, förändrad aptit, viktuppgång, lättretlighet, rörelseförändringar, sömnstörningar, huvudvärk, trötthet, svaghet, bröstförstoring, utebliven menstruation samt nedsatt sexuell förmåga hos män.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/सल्फर_डायॉक्साइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21170913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFRSF1A (англ. TNF receptor superfamily member 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 455 амінокислот, а молекулярна маса — 50 495. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, взаємодія хазяїн-вірус, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, апараті гольджі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/C반응단백" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Катепсин G — один из катепсинов человека, кодируемый геном CTSG на 14-й хромосоме. Данный белок, наряду с катепсином A, принадлежит к семейству сериновых протеаз. Участвует в уничтожении и переваривании захваченных патогенов, а также в соединительной ткани в областях воспаления.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β2-микроглобулин — компонент лёгкой цепи главного комплекса гистосовместимости класса I (MHC I), представленный на всех ядросодержащих клетках организма человека (кроме эритроцитов) . У человека кодируется геном B2M.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodométhane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Адреномедулін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사르코신" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La vitamine B2, correspondant à la riboflavine, ou lactoflavine, est une vitamine hydrosoluble nécessaire à la synthèse de la flavine adénine dinucléotide (FAD) et de la flavine mononucléotide (FMN), deux cofacteurs essentiels aux flavoprotéines. La vitamine B2 joue un rôle important dans la transformation des aliments simples (glucides, lipides et protéines) en énergie. Elle intervient dans le métabolisme de réparation des muscles.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에틸렌다이아민테트라아세트산(ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA, 에틸렌 다이아민 테트라 아세트산)은 유기화합물의 일종이다. 화학식은 C10H16N2O8이다. 여섯 자리 리간드로 작용할 수 있으며 금속 이온과 결합하여 카이랄성을 가진 킬레이트 화합물을 만든다. EDTA는 금속 이온을 중심으로 하는 팔면체의 여섯 꼭짓점에 동시에 배위할 수 있으며, 그 결과 중심 금속은 리간드에 의해 둘러싸여지게 된다. 따라서 EDTA는 특정 금속 이온에 대하여 강한 친화력을 가진다. 백색 결정 또는 분말로 존재한다. 245°C에서 분해된다. 분자량은 292.24이고, 밀도는 0.86g/cm3이다. 사양성자산으로 작용할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100748" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, citosina e timina (uracil no RNA). Com a fórmula C5H5N5O, a guanina é um derivado da purina, consistindo em um sistema de anel pirimidina-imidazol fundido com ligações duplas conjugadas. Este arranjo insaturado significa que a molécula bicíclica é plana. O nucleosídeo da guanina é a desoxiguanosina no DNA e a guanosina no RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a guanina forma três ligações de hidrogênio com uma citosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452782" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-丙二醇（英語：1,3-Propanediol）是化学式为CH2(CH2OH)2的有机化合物，是一种三碳二醇，无色透明液体，可与水以任意比例混溶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tiopuriinimetyylitransferaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fosforoso es un compuesto químico de fórmula H3PO3. Este ácido es (realmente solo se ionizan dos protones), no como pudiera sugerir su fórmula. Es un producto intermedio en la preparación de otros compuestos fosforados.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tromboplastyna tkankowa, trombokinaza tkankowa, czynnik tkankowy, czynnik III lub CD142 – białko aktywujące szlak zewnątrzpochodny kaskady krzepnięcia krwi, w wyniku którego w obecności jonów wapniowych (Ca2+) nieaktywny fibrynogen przekształcany jest w aktywną fibrynę i utworzenie skrzepu oraz zatamowanie krwawienia (hemostaza). Uwolnienie tromboplastyny zachodzi wskutek uszkodzenia komórek okołonaczyniowych (np. fibroblastów). Syntezowana jest w komórkach tkanek, w stanie zapalnym występuje również w śródbłonku i monocytach.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido oleico é um ácido carboxílico, por possuir um grupo funcional COOH. O ácido oleico é um ácido graxo de cadeia longa possuindo 18 carbonos na sua estrutura. Por possuir uma dupla ligação entre os carbonos ele é chamado de ácido graxo insaturado. Os ácidos graxos são uma classe de compostos orgânicos que constituem os lipídeos, os quais são vitais na construção da membrana celular, estando presente na epiderme, o qual protege e faz parte da barreira da pele evitando a sua desidratação, por perda de água transepidérmica. O ácido oleico é um ácido graxo (ômega 9), o qual participa do nosso metabolismo, desempenhando um papel fundamental na síntese dos hormônios.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウラニルイオン (英: uranyl ion) は、化学式が UO22+ と表されるウランのオキシカチオンで、ウランの酸化数は+6である。ウランと酸素の間に多重結合性があることを示す短い U-O 結合をもち、直線形構造をとる。4つまたはそれ以上のエカトリアル配位子がウラニルイオンに結合する。特に酸素ドナー原子をもつ配位子と多くの錯体を形成する。ウラニルイオンの錯体は、鉱石からのウランの抽出、そして核燃料再処理において重要である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الغَالِيك أو حمض السِّنديان هو حمض عضوي، معروف أيضا باسم حمض البنزين 3،4،5 - ثلاثي الهيدوكسيل، يُوجد بكثرة في أشجار السِّنديان، والكينا، والعفص، والسُّماق، ، وأوراق الشَّاي، والعِنَب، وبشكل واسع في بقية النّباتات. ويمكن أن يوجد حمض الغاليك حرّا، أو كجزء من العَفص القابل للتَميُّؤ "Hydrolysable tannin"، مرتبطًا بالسُّكريات. يُستخدم حمض الغاليك وإستِرَاتُه عادة في صناعة المستحضرات الصيدلانية. كما يمكن أن يكون أيضا مادة الانطلاق في تركيب مركّب المِسكَالين، القَلَويد المُخَّدر. ويستعمل حمض الغاليك أيضا كمِعيَار كيميائيّ لتحديد محتوى الفينول في العينات المختلفة من خلال ؛ حيث يُعبَّرُ عن النتيجة بوحدة «مكافئ لحمض الغاليك».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/P-Cimè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κλοπιδογρέλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/GTPgamaS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل الخلية الجذعية (بالإنجليزية: Stem cell factor)‏ ومختصره (SCF) هو سيتوكين يرتبط بمستقبل c-KIT (أو كتلة التمايز 117) الموجود على شكل بروتين عبر الغشاء وبروتين ذائب. لعامل الخلية الجذعية دور مهم في تكون الدم وتكوين الحيوانات المنوية وتكون الميلانين. لعامل الخلية الجذعية تسميات أخرى منها: 
* KIT-ligand ومختصره KL 
* steel factor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C6H5CHO, leacht gan dath le fiuchphointe 179 °C. Boladh almóinní as, agus úsáidtear mar bhlastán é. Ocsaídítear go héasca go dtí aigéad beansóch é.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide itaconique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "الكورتيكوستيرون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Takrolimus (anglicky tacrolimus, též FK-506 či fujimycin, obchodní názvy Prograf, Advagraf, Protopic) je imunosupresivní látka ze skupiny makrolidů používaná především při transplantaci orgánů k omezení imunitní reakce, jež by způsobila orgánu. V krému pod názvem Protopic se používá k lokálnímu tlumení imunitních reakcí a léčbě kožních chorob autoimunitního původu jako je například atopický ekzém (krátkodobá aplikace) nebo vitiligo (dlouhodobá aplikace).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Enoxolonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464388" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Nevirapien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,4-benzochinon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "آسيكلوفير (بالإنجليزية: aciclovir أو acyclovir)‏ ويرمز له بACV، هو أحد أكثر المضادات الفيروسية شيوعاً، يستخدم بشكل خاص لعلاج عدوى فيروس الهربس البسيط وعلاج عدوى الهربس النطاقي. وللدواء عدد من الأسماء التجارية كـ Cyclovir وHerpex وAcivir وAcivirax وZovirax وZovir. و اعتبر اكتشاف الآسيكلوفير بداية عصر جديد في تصنيع المضادات الفيروسية لكونه شديد الخصوصية، وقد حصلت مستكشفة الدواء جرترود إليون (بالإنجليزية: Gertrude B. Elion)‏ جائزة نوبل في الطب لعام 1988.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tridekan – organiczny związek chemiczny z grupy wyższych alkanów. Występuje m.in. w wydzielinie obronnej pluskwiaków .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ρήνιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "上皮成長因子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетооцтова кислота — це оксокислота з хімічною формулою H3C—CO—CH2—COOH. За звичайних умов є безбарвною кристалічною речовиною.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456712" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomycyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resumo A matriz extracelular contém inúmeras proteínas de colágeno e agregados proteoglicanos. Entrelaçados com esses enormes proteoglicanos estão as proteínas fibrosas da matriz, como a elastina e a fibronectina (FN), formando uma rede de ligações cruzadas que conferem força e elasticidade a toda essa matriz. A associação entre as células e a matriz extracelular é mediada por uma integrina (proteína de membrana celular) e pelas proteínas fibrosas da matriz, que possuem domínios, cada um com um sítio de ligação especifico para a integrina ou para o proteoglicano. Essas proteínas então contribuem para a organização da matriz. A fibronectina foi a primeira dessa classe de proteínas a ser classificada. Características A fibronectina é uma família de glicoproteínas de elevado peso molecular, contendo cerca de 5% de carboidratos e que se liga a receptores proteicos da membrana celular chamados integrinas. Liga-se também à matriz extracelular.É produzida pelos fibroblastos do tecido conjuntivo e apresenta sequencia de aminoácidos RGD (arginina, glicina e aspartato), sendo, portanto, específica para adesão à superfície celular. Pode estabelecer ligações com outras moléculas tais como: colágeno, fibrina, heparina, bactérias, fibroblastos. e outras células. É uma proteína adesiva que ajuda as células a aderirem à matriz, encontrada em todos os vertebrados. Por suas funções adesivas, desempenha vários papéis no reparo de feridas, incluindo promoção da agregação plaquetária, promoção da reepitelização, deposição de matrize contração da ferida. Ainda por essa propriedade ligante, desempenha funções fisiológicas múltiplas e tem participação importante em diversos processos patológicos (como, por exemplo, no câncer - auxilia na fixação de agentes vasoativos aos tumores, aumentando a permeabilidade e fluxo sanguíneo ao tumor), tanto em sua forma intacta como pela presença de seus isômeros e fragmentos. Fisiologicamente, a fibronectina é responsável pela orientação da migração celular na embriogênese, participa na homeostase e também está envolvida em processos osteoartríticos, na produção de anomalias nos membros e em condições patológicas que afetam a mucosa oral humana. Podem estar na forma solúvel, circulando no sangue e em outros fluidos corporais (ativando a coagulação, cicatrização e fagocitose), e na forma insolúvel como fibrilas de fibronectina, onde os dímeros de fibronectina são ligados um ao outro de maneira cruzada por ligações dissulfeto adicionais e formam parte da matriz extracelular. Tal proteína é também utilizada laboratorialmente, na qual é purificada a partir de plasma humano, onde é encontrado como um dímero e possui um tamanho de 440-500 kDa com duas subunidades similares (220-250 kDa ) ligadas por dois dissulfetos. A Fibronectina é ideal para revestimento de superfícies e é tipicamente utilizada na concentração de 1-5 ug/cm2 . É fornecida em embalagem user-friendly para uso e armazenamento. A proteína é estéril e fornecida como solução pronta para uso. Fibronectina não é destinado ao uso humano, apenas à pesquisas. Fibronectina Fetal A fibronectina fetal (FNF) é encontrada na interface materno-fetal e tem função adesiva. É liberada na secreção vaginal quando ocorre qualquer processo de agressão/lesão na matriz extracelular da interface decidual-coriônica e por isso está associada ao parto prematuro. É normalmente encontrada na secreção vaginal nas primeiras 22 semanas de gestação e após a 36ª semana gestacional, quando o parto se aproxima. O exame é capaz de dizer que não é provável que se entre em trabalho de parto nas duas semanas seguintes à coleta, caso dê negativo. Entretanto, se o exame der positivo, não há certeza de que o trabalho de parto vá começar antes do tempo. A proteína é produzida pelo saco amniótico e é uma espécie de "cola" que liga a bolsa amniótica ao revestimento do útero. Se a concentração aumentar cedo demais (entre 22 e 34 semanas), pode ser uma indicação de ameaça de parto prematuro. Quando não há fibronectina fetal na secreção vaginal, é muito pequena a possibilidade de o trabalho de parto começar nas duas semanas seguintes. O exame é aplicado basicamente em dois grupos de gestantes: a) Gestantes sintomáticas, com queixas de contrações uterinas; b) Gestantes assintomáticas, mas de alto risco para prematuridade (antecedente de parto prematuro espontâneo e gestação gemelar). A coleta da fibronectina fetal deve ser realizada em gestante apenas nas seguintes condições: Idade gestacional entre 22 e 36 semanas Bolsa íntegra Dilatação cervical 3,0 cm Ausência de sangramento genital Ausência de relação sexual nas últimas 24 horas As amostras são coletadas no fundo de saco de Douglas com auxílio do espéculo vaginal e do kit próprio para o exame. É importante não realizar toque vaginal, coleta de esfregaços vaginais e uso de lubrificantes vaginais antes da coleta do exame, uma vez que esses recursos aumentam as taxas de falso positivo ou negativo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Ακετυλογλυκοζαμίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergokalsiferol (atau disebut dengan Vitamin D2 atau Ergocalciferol atau Calciferol atau Viosterol dalam bahasa inggris) adalah vitamin larut dalam lemak yang bertujuan untuk membantu tubuh pengguna dalam menyerap fosfor dan kalsium dengan cara menyalurkan vitamin D2 ke tubuh melalui ginjal ataupun hati. Ergokalsiferol didapatkan dari berbagai jenis makanan, seperti sayuran, ragi, jamur, minyak ikan, kacang, susu, ikan, dan sereal sarapan. Meskipun begitu, ergokalsiferol tidak bisa didapatkan dari sinar matahari yang mengandung Ultraviolet B. Ergokalsiferol kadang disamaartikan dengan dikarenakan Vitamin D3 merupakan kalsiferol. Meskipun begitu, sumber vitamin D2 dan Vitamin D3 berbeda. Ergokalsiferol bersumber dari makanan, sedangkan Vitamin D3 didapatkan dari Ultraviolet B melalui kulit tubuh yang mengubah kolesterol menjadi kalsitriol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kwik(II)jodide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093072" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5 (C-C-рецептор хемокина 5, англ. C-C chemokine receptor type 5) — белок человека, кодируемый геном CCR5. CCR5 является членом подкласса класса интегральных мембранных белков. Ген CCR5 расположен в коротком плече 3-й хромосомы. CCR5 представляет собой белок адгезии и является рецептором, сопряжённым с G-белком. Белок CCR5 синтезируется преимущественно Т-клетками, макрофагами, дендритными клетками и клетками микроглии. Видимо, CCR5 участвует в процессе воспалительной реакции. Однако роль этого белка в иммунном ответе до конца не ясна.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Von_Willebrandův_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5385169" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "É um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula estrutural: CH2 = CH - COOH 
* Fórmula molecular: C3H4O2 
* Massa molecular: 72 u", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/紅血球生成素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/ARNm_(guanine-N7-)-méthyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Xenoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La furine est une protéase à sérine qui catalyse le clivage d'un polypeptide au niveau typiquement d'une séquence basique de la forme –Arg–Xaa–(Arg/Lys)–Arg-|- où Xaa représente un résidu d'acide α-aminé protéinogène quelconque.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il farnesil pirofosfato (FPP) è un intermedio a 15 atomi di carbonio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli. Esso viene sintetizzato all'interno degli epatociti a partire da geranil pirofosfato e isopentinil pirofosfato, durante la biogenesi del colesterolo; due farnesil pirofosfato verranno poi fatti condensare con formazione di squalene, un composto a 30 atomi di carbonio che rappresenta il passo successivo della via metabolica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'espironolactona és un medicament emprat com a diürètic per les seves propietats . L'espironolactona és un fàrmac sintètic derivat de la 17-lactona, el qual és un antagonista competitiu renal de l'aldosterona i un , indicat a la medicina pel tractament de la insuficiència cardíaca, ascites en pacients amb malaltia hepàtica, hipertensió arterial de baixa renina, hipopotassèmia, primari bilateral i la . Per si mateix, l'espironolactona és un diürètic dèbil, per això generalment s'utilitza en combinació amb altres diürètics. Prop d'un 1% dels pacients hipertensos tenen nivells elevats d'aldosterona: en aquests casos, els efectes antihipertensius de l'espironolactona poden ser superiors a les teràpies combinades de complexos antihipertensius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462209" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vismodegib ist ein Arzneistoff, der in der oralen Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom eingesetzt wird. Vismodegib ist der erste Vertreter der neuen Wirkstoffklasse („first-in-class“) der Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren. Es wurde in dieser Indikation als Erivedge im Januar 2012 in den USA und im Juli 2013 in der EU zugelassen (Hersteller Roche).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ε-Globin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-mercaptoetilammina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يوروكيناز (اسم تجاري: Abbokinase)، يسمى أيضاً منشط البلاسمينوجين نمط يوروكيناز (urokinase-type plasminogen activator اختصاراً "uPA")، هو عبارة عن إنزيم من نوع سيرين بروتياز. اكتُشف في العام 1947 على يد ماكفارلان (McFarlane). تم عزله للمرة الأولى من البول البشري، غير أنه يتواجد في أماكن أخرى، كالدم والنسيج الخارج خلوي. ركيزته الوظيفية (المادة الهدف أو المتأثرة بهذا الإنزيم) هي البلاسمينوجين (مولد البلاسمين) التي تمثل شكلاً غير نشط من السيرين بروتياز المسمى بلاسمين. عملية تنشيط البلاسمين تطلق العنان لسلسلة متوالية من عمليات الانحلال البروتينية، والتي تساهم إما في عمليات حل الخثرات إذا جرت في المجرى الدموي، أو في عمليات تحلل النسيج الخارج خلوي. هذا الأمر يربط اليوروكيناز بالأمراض الوعائية والسرطان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/靛红" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiamina, vitamin B1, aneurin (bahasa Inggris: thio-vitamine, thiamine, thiamin) adalah vitamin yang terlarut dalam air. Tiamina terdiri atas cincin pirimidina dan cincin (mengandung sulfur dan nitrogen) yang dihubungkan oleh jembatan . Turunan fosfatnya ikut serta dalam banyak proses sel. Tiamina disintesis dalam bakteri, fungi dan tanaman. Hewan harus memenuhi keperluan tiamin dari makanan. Asupan yang tidak cukup menyebabkan penyakit beri-beri, yang memengaruhi sistem saraf tepi dan sistem kardiovaskular. Kekurangan vitamin B1 juga dapat menyebabkan sindrom Wernicke-Korsakoff. Tiamina berperan sangat vital agar otak dapat bekerja dengan normal. Sebuah senyawa turunan tiamina yang disebut , dengan efektif, mengurangi plak amiloid dan fosforilasi protein tau pada area kortikal otak tikus dan menekan aktivitas enzim . Penelitian ini sangat mirip dengan kondisi penderita Alzheimer in vivo. Senyawa turunan yang lain semisal , merupakan koenzim pada siklus asam sitrat yaitu pada kompleks piruvat dehidrogenase dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഫീനോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3459689" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-二噁烷（英語：1,4-dioxane），透明無色的单环雜環有機化合物，在室溫下為液體，有輕微類似乙醚的清香氣味，是常用的非质子溶剂。分子式為 C4H8O2，沸點為 101 °C，可与水和常见有机溶剂混溶，有潮解性。 二噁烷的极性比乙醚强，熔点也比乙醚高。溶解能力较强，强于四氢呋喃，与二甲基甲酰胺相近。无水时容易生成爆炸性的过氧化物，蒸馏会使过氧化物的浓度增大，造成危险。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Keracunan_sianida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanol, alkohol metylowy, CH3OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy alkohol alifatyczny. Został odkryty w 1661 roku przez Roberta Boyle’a. Jest trujący dla człowieka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido risedrónico o risedronato es un medicamento que se utiliza para reducir el riesgo de fracturas en los pacientes afectos de osteoporosis posmenopáusica. También está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Paget. Su utilización ha sido aprobada por las principales agencias del medicamento a nivel mundial, como la FDA en Estados Unidos y la EMEA en Europa. Pertenece al grupo farmacológico de los bifosfonatos, por lo que está emparentado con otros fármacos de esta familia, como el ácido alendrónico, el ácido ibandrónico y el ácido zoledrónico.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A hepcidina é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene HAMP. A hepcidina é um regulador chave da entrada do ferro para a circulação em mamíferos. Nas condições em que o os níveis de hepcidina se encontram anormalmente elevados, tais como inflamação, o ferro sérico cai devido ao "aprisionamento" dos estoques de ferro dentro de macrófagos e hepatócitos e diminuição da absorção intestinal de ferro. Isso normalmente leva à anemia devido a uma quantidade inadequada de ferro sérico estar disponível para o desenvolvimento e maturação dos eritrócitos. Quando os níveis de hepcidina estão anormalmente diminuídos, como na hemocromatose, a sobrecarga de ferro ocorre devido ao aumento do efluxo de ferro dos estoques intestinais mediado pela proteína ferroportina e uma maior absorção intesti", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La intoxicación cianhídrica es el conjunto de signos y síntomas que se derivan de la entrada de ácido cianhídrico (HCN), también llamado ácido prúsico o nitrilo fórmico, en el organismo. El ácido cianhídrico es un líquido límpido, soluble en agua y alcohol, que es altamente volátil. Su olor es muy característico, y se describe similar al de las almendras amargas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/데케인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kinoliinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTK2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Димедро́л (дифенгідрамін (diphenhydramine), b-диметиламіноетиловогоефіру бензгідролу гідрохлорид; МНН: 2-(diphenylmethoxy)-N, N-dimethylethanamine) — протиалергійний лікарський препарат, що знімає спазми бронхів і кишечника, розширює кровоносні судини, при лікуванні кропивниці, деяких дерматитів та як снодійний засіб.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115334" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سی-پپتید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Америцијум" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eosinophiles kationisches Protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metimazol o tiamazol, (Thyrozol ®) es el nombre de un medicamento antitiroideo del grupo de las tioamidas,​ indicado en el tratamiento del hipertiroidismo. En ocasiones se administra previo a la cirugía de la glándula tiroides,​ para minimizar los niveles de la hormona tiroidea y minimizar los efectos de la manipulación de la glándula.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bortezomib es un medicamento autorizado inicialmente en Estados Unidos y en la Unión Europea con el nombre comercial Velcade® en mayo de 2003​ y abril de 2004,​ respectivamente. Se utiliza en (único fármaco) o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del mieloma múltiple y del linfoma de células del manto.​​ Está indicado en pacientes que sufran estas enfermedades a los que no se les pueda realizar trasplante de médula ósea o no respondan a otros tratamientos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルフラール（furfural）は芳香族アルデヒドの一種で、右図のような構造を持つ有機化合物。IUPAC命名法では 2-フランカルボキシアルデヒド (2-furancarboxaldehyde) などと表される。2位がホルミル基一つで置換されたフランに相当する。純粋なものは無色油状の液体で、アーモンドに似た香気を持つが、空気に触れると急激に黄色く変色する。 トウモロコシの穂軸、燕麦などの籾殻、サトウキビの絞りかす、ふすまなどの農産物の副産物やおがくずなどを原料にして製造される。英語名はラテン語でふすまを意味する furfur を語源としている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "果糖（C6H12O6，Jmol 立体图 （页面存档备份，存于互联网档案馆））是一种简单的糖（单糖），极易溶於水，在许多食品中存在，和葡萄糖、半乳糖一起构成了血糖的三种主要成份，可在如蜂蜜、树上的水果、浆果、瓜类以及一些根类蔬菜如甜菜、地瓜、欧洲萝卜、洋葱等中找到；通常与蔗糖和葡萄糖形成化合物。果糖也是蔗糖分解的产物。蔗糖是一种双醣，在消化过程中，经过酶的催化特性会分解为一个葡萄糖和一个果糖。 果糖是甜度最高的天然糖，果糖的甜度一般被认定是蔗糖的1.73倍。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シクロパミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097848" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide 3-hydroxy-3-méthylglutarique, couramment appelé méglutol, est un hypolipémiant, utilisé pour traiter certaines hyperlipémies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوریدین_دیفوسفات_قلوکورونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Oktano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Receptor_FAS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソ酪酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "趋化因子CXCL12 又称基质细胞衍生因子－1(SDF-1)是小分子的细胞因子，属于趋化因子蛋白家族。它有两种形式，SDF-1α/CXCL12a和SDF-1β/CXCL12b。趋化因子有四个保守的半胱氨酸残基形成两对双硫键以构成趋化因子的特殊结构。第一第二半胱氨酸残基之间隔着一个介入氨基酸残基。 趋化因子CXCL12对淋巴细胞有强烈的趋化作用并在发育中起重要作用。在胚胎發育中CXCL12引导造血干细胞从胎儿肝脏到骨髓的迁徙。CXCL12基因敲除的小鼠往往在胎中或出生后1小时内死亡。SDF-1α/CXCL12a还可以影响神经元的电生理。CXCL12可以在许多组织（包括脑，胸腺，心，肺，肝，肾，骨髓，脾脏）中表达。 趋化因子CXCL12的受体是CXCR4。但是，最近有人认为CXCL12还可以与受体结合。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロキシメチルフルフラール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein tyrosine kinase 2 eller PTK2, även kallat Focal Adhesion Kinase (FAK), är ett protein som hos människor kodas av PTK2-genen. PTK2 är ett protein associerat till celladhesion och cellvandring. PTK2 är ett som finns koncentrerat till fokaladhesioner, en form av makromolekylära proteinaggregat som bland annat styr extracellulära matrixet. PTK2 har även till uppgift att stimulera PI3K/AKT-signaleringsvägen, vilket leder till fosforylering av proteinet , vilket hämmar apoptos, celldöd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ክሪፕተን" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il metimazolo, conosciuto anche come tiamazolo, è un farmaco antitiroideo appartenente alla famiglia delle tionamidi. È disponibile in Italia con il nome commerciale Tapazole in compresse da 5 mg. Il metimazolo, approvato per uso medico nel 1950, è inserito nella Lista dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21245848" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HBG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Minocycline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentamidin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bestatine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bazedoxifen is een niet-hormonaal geneesmiddel voor de behandeling osteoporose bij vrouwen na de menopauze, in het bijzonder bij vrouwen met verhoogd risico op botbreuk. Het middel vermindert het risico op wervelbreuk, maar niet dat op heupbreuk. Hoe hoger het risico op botbreuk, hoe groter het voordeel van de behandeling met bazedoxifeen blijkt te zijn. Het middel behoort tot de groep van selectieve oestrogeenreceptormodulatoren (SERMs). De term "modulator" betekent dat deze stoffen in sommige weefsels kunnen optreden als agonist en in andere weefsels als antagonist van oestrogeen-receptoren. SERMs die oestrogeenreceptor-agonist zijn in botweefsel, zoals bazedoxifen, kunnen ingezet worden om de osteoporose die kan ontstaan door de vermindering van de oestrogeenspiegel na de menopauze, op te vangen. Bazedoxifen is een product van Wyeth; merknaam Conbriza (=bazedoxifenacetaat). De Europese Unie verleende op 17 april 2009 een vergunning voor het op de markt brengen van het middel. Enkele andere SERMs zijn tamoxifen (de eerste SERM die gebruikt werd), , , , en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5201223" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Genisteína", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridoksino aŭ adermino estas unu el la sep kombinaĵoj kiuj apartenas al la vitamino B6-grupo, kune kun inter aliaj kaj . Ĝi diferencas de piridoksamino per alia grupo je la 4-pozicio. En nutraĵsuplementoj ĝi ofte estas uzata kiel la . La kombinaĵo posedas kiel bazo piridinoringon, kun sur ĝi 4 substitutentoj: hidroksil-, metil- kaj 2 . Ĝi estas transformita al la biologie aktiva formo piridoksal-5-fosfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سولفاتیازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل منبه لمستعمرات المحببات والبلاعم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սուկցինիլխոլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Profilaggrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454693" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروكلوربيرازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ニトロフェノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiramino estas natura komponaĵo rezultanta el senkarboksiligo de la tirozino. Ĝi estas aminoacido kiu helpas je la regulado de la sangopremo. Ĝi nature okazas en la homa korpo kaj trovatas en certaj nutraĵoj. Tiramino agas kiel liberigagento de la katekolamino kaj noradrenalino el la stokaj vezikloj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454161" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シタグリプチンリン酸塩水和物（シタグリプチンリンさんえんすいわぶつ、Sitagliptin Phosphate Hydrate）は、DPP-4 (Dipepeptidyl peptidase-4) 阻害薬に分類される経口血糖降下薬である。DPP-4はインクレチンの分解に関係する酵素であり、これを阻害することで、高血糖時のインスリン分泌を高めて血糖値を低下させるので、2型糖尿病の治療薬として利用されている。GLP-1アナログ製剤であるリラグルチドと同じくインクレチン関連薬の1つであり、SU剤に代表される経口血糖降下薬に比べて低血糖のリスクが少ないとされる。上気道感染症・尿路感染症の副作用が3%に見られたが、膵疲弊の軽減の結果かHOMA-βやプロインスリン/インスリン比を改善した。頻度の高い副作用としては低血糖・下痢などが知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/醋甘氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Minodronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TCAP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Álcool_fenetílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina deshidrogenasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CHEK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kapszaicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La théophylline est un alcaloïde du type méthylxanthine. Il s'agit de la 1,3-diméthyl xanthine. C'est, avec d'autres alcaloïdes comme la caféine ou la théobromine, l'une des principales substances actives des feuilles de thé, d'où elle tire son nom. Elle est également présente entre autres dans le café, le chocolat, le maté et le guarana. Elle agit comme diurétique, comme psychostimulant, comme bronchodilatateur et comme agent lipolytique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சால்டிகைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نتروپسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "20α,22R-二羟基胆固醇（英語：20α,22R-Dihydroxycholesterol）或称为(3β)-胆甾-5-烯-3,20,22-三醇（英語：(3β)-cholest-5-ene-3,20,22-triol）是一种内源性的代谢中间产物，参与从胆固醇到甾体激素的生物合成。胆固醇（(3β)-胆甾-5-烯-3-醇）先由胆固醇侧链裂解酶（P450scc）羟基化为22R-羟基胆固醇（(3β)-胆甾-5-烯-3,22-二醇），之后由P450scc再一次羟基化为20α,22R-二羟基胆固醇，最后再由P450scc裂解20号与22号碳原子之间的碳碳键生成孕烯醇酮（3β羟基-5-en-20-one），是一系列甾体激素的前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Декан (сполука)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_Fas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），中文商品名为“赛乐特”或“克憂果”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐懼症、憂鬱症和强迫症的治療。 由於該藥原廠藥製藥商葛蘭素史克股份有限公司對盐酸帕罗西汀的专利已過期，因此在全世界有各種主成分相同但是賦形劑不同之學名藥上市。其價格大約為葛蘭史克股份有限公司生产的40%。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ABL1 (англ. ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 130 амінокислот, а молекулярна маса — 122 873. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, клітинна адгезія, пошкодження ДНК, репарація ДНК, ендоцитоз, автофагія, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, ДНК, іоном магнію, іоном марганцю. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gluconzuur is een carbonzuur met zes koolstofatomen en vijf hydroxylgroepen. Het komt in de natuur voor in onder meer honing en wijn: het is een oxidatieproduct van druivensuiker (D-glucose). Het is een kleurloze kristallijne vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. In neutraal water vormt gluconzuur het gluconaat anion; zouten van gluconzuur worden gluconaten genoemd. In zuur midden vormt gluconzuur door afsplitsing van water .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Adrenalinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrimethamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Proaccelerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Colfosceril_palmitate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропилпарабен — пропиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты. Встречается во многих растениях и некоторых насекомых как , однако в значительных количествах производится синтетическим путём с целью использования в качестве консерванта, обычно в косметических средствах на водной основе (кремы, лосьоны, шампуни и т. д.). Также является стандартизированным химическим аллергеном и используется в аллергологическом тестировании. Пропилпарабен является разрешённой пищевой добавки с номером E216 в Европейском союзе, однако его использование запрещено на территории России в пищевых продуктах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этакриновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3743642" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Vaskulární_endotelový_růstový_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115847" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-5 (synonym CD49e) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097039" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 6 (IL-6) reguluje imunitní reakce, hematopoézu, reakce akutní fáze a metabolismus kostí. Interleukin-6 (IL-6) je pleiotropní prozánětlivý cytokin. Během zánětlivých procesů v organismu dochází k produkci různých cytokinů. Mezi tyto cytokiny patří zejména interleukin-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), tumor nekrotizující faktor-α (TNF-α), interferon-y (IFN-γ) a transformační růstový faktor-p (TGF- β), které stimulují produkci akutních fázových proteinů (APP). IL-6 nejen vyvolává reakce akutní fáze, ale také vede k vývoji specifických buněčných a lidských imunitních odpovědí přes diferenciaci B-buněk v konečné fázi, sekrece imunoglobulinu a aktivace T-buněk. IL-6 je tedy důležitým modulátorem pro přechod z akutní fáze do chronické fáze zánětu. Jeho dysregulace je spojena s chronickými záněty a multifaktoriálními autoimunitními poruchami, jako jsou rakovina, roztroušená skleróza, revmatoidní artritida, anémie, zánětlivé onemocnění střev, Crohnova choroba a Alzheimerova choroba aj. Interleukin 6 (IL-6) byl objeven v roce 1986 Hiranem a Kishimotem jako stimulační faktor B buněk, který řídí produkci IgG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL13 (англ. C-C motif chemokine ligand 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 98 амінокислот, а молекулярна маса — 10 986. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Монтелукаст" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチル水銀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Xénon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenethylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Каприновая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A proteína p21 é uma reguladora da transição da fase G1 para S no ciclo celular, que é codificada com informação do cromossoma 6. Esta transição é particularmente importante no estudo de células cancerígenas, pois é na fase S que se dá a replicação do DNA, uma das fases onde existe maior probabilidade de ocorrerem mutações genéticas provocadas por uma perda da integridade do genoma.É da competência da proteína p53 a regulação da expressão de p21 existente.Esta proteína liga-se às ciclinas D e E, inibindo a cinases dependentes destas ciclinas (cdk 2 e cdk 4) necessárias para a progressão do ciclo celular.Devido à sua função e intercooperação com a proteína p53, a p21 é considerada uma proteína supressora de tumores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfanilamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112337" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido siquímico o más comúnmente conocido como su forma aniónica el siquimato, es un intermediario bioquímico importante en plantas y microorganismos. Su nombre deriva de la flor del shikimi japonés (シキミ, Illicium anisatum), fuente natural del cual fue extraído por primera vez. El ácido siquímico se puede extraer también del anís estrellado de la China o anís estrellado común (Illicium verum) y de las semillas de la planta liquidambar, abundante en toda América. El ácido siquímico es un precursor de: 
* los aminoácidos aromáticos fenilalanina y tirosina, 
* Indol, derivados del indol y el aminoácido aromático triptófano, 
* muchos alcaloides y otros metabolitos aromáticos 
* taninos, flavonoides, y lignina. En la industria farmacéutica el ácido siquímico, obtenido del anís estrellado (Illicium verum), se utiliza para la produccióndel antiviral oseltamivir . Aunque el ácido siquímico está presente en muchos organismos autotrofos, también es un intermediario biosintético y generalmente se encuentra en concentraciones muy bajas. Recientemente se ha encontrado la ruta biosintética en Escherichia coli, siendo capaz de acumular el compuesto.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Atovaquonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SELP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kalcitriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Þvagefni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スラミン(Suramin)は、アフリカ睡眠病や糸状虫症の治療に用いられる薬剤である。アフリカ睡眠病の治療で中枢神経系に関与しない治療方針で選択される薬剤である。投与方法は点滴静脈注射である。 スラミンによる副作用は多数ある。主な副作用は、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、皮膚の刺激感、衰弱などである。さらに、掌と足の裏の痛み、視覚障害、発熱、腹痛が生じることがある。 重度の副作用には、低血圧、の低下、腎不全、などがあげられる。授乳中のヒトへの投与の安全性は不明確である。 スラミンか造られたのは早くて1916年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。米国ではアメリカ疾病予防管理センター(CDC)から入手できる。一貫の治療にかかる薬剤費用は約27米ドルである。世界中でアフリカ睡眠病がよく診られる地域では世界保健機関から無料でスラミンが提供される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erdafitinib es un medicamento que actúa como inhibidor de FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos) y se emplea en el tratamiento de determinados tipos de cáncer. En abril de 2019, recibió la aprobación de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de aquellos casos de cáncer de vejiga urinaria localmente avanzado o con metástasis que muestren progresión a pesar de recibir tratamiento con cisplatino o derivados y tengan una mutación del gen FGFR.​ ​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vinculin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இரையகத்_தடுப்புப்_பல்புரதக்கூறு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/انترلوكين_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インドリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464533" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το χημικό στοιχείο Γαδολίνιο είναι ένα μέταλλο με ατομικό αριθμό 64 και ατομικό βάρος 157,25 . Έχει θερμοκρασία τήξης 1311°C και θερμοκρασία βρασμού 3233°C. Χημικό σύμβολο: Gd. Το γαδολίνιο σχηματίζει οξείδιο και άχροα άλατα,τα διαλύματα των οποίων δείχνουν μόνο στο υπεριώδες. Χρησιμοποιείται ευρέως ως συστατικό σκιαγραφικών μέσων απεικόνισης στις μαγνητικές τομογραφίες. Το στοιχείο αυτό ανήκει στη κατηγορία των σπάνιων γαιών ή λανθανιδών στον περιοδικό πίνακα", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104556" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tofacitinib ou CP-690550 est une molécule développée comme médicament, inhibiteur des janus kinases (JAK) 1 et 3 (un type de tyrosine kinase). Il est commercialisé par le laboratoire Pfizer sous forme de comprimés dénommés XELJANZ dosés à 5 et 10 mg et sous forme de comprimés à libération prolongée dosée à 11 mg .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P-Nitroaniliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウンデシル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كولين (مركب كيميائي)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμιωδαρόνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين 6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Acetilglukozamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Suramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosín monofosfato cíclico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Promazina (Sparine) é um medicamento que pertence à classe dos antipsicóticos fenotiazídicos. Um antigo medicamento usado para tratar a esquizofrenia, é ainda prescrito, ao lado de novos agentes, tais como a olanzapina e a quetiapina. Tem efeitos colaterais predominantemente anticolinérgicos, embora efeitos colaterais secundários e sintomas extrapiramidais não sejam incomuns.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اس‌سیتالوپرام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سولفانیل‌آمید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "蒎烯（Pinene）是一类具有相同骨架结构的天然有机化合物，属于双环单萜，分子式C10H16。[1] 自然界存在α-蒎烯和β-蒎烯，它们之间属双键的位置异构。这两种蒎烯是松节油的主要成分（蒎烯英文名即出自松树），也存在于其它松柏門植物中。在针叶植物以外的种类中也发现其存在，比如一种菊科植物以及大鼠尾草（）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Занамівір" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-methoxyfenol of mequinol is de monomethylether van hydrochinon. De stof is irriterend voor ogen en huid; herhaaldelijke blootstelling kan de huid gevoelig maken. Mequinol ontkleurt de huid (depigmentatie); daarom is het niet geschikt voor gebruik in cosmetische producten die op de huid worden aangebracht. Er zijn wel producten specifiek bedoeld om de huidskleur lichter te maken die 4-methoxyfenol bevatten, meestal samen met een kleine hoeveelheid (all-trans-retinoïnezuur).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCOA1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL1 (englisch CC-chemokine ligand 1) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفيوروسيميد (بالإنجليزية: Furosemide)‏ (INN/BAN)هو مُدِرُّ البَولِ العُرْوِيّ (مدر للبول يعمل على التواء هنلي في الكليتين)،يستخدم لعلاج فشل القلب الاحتقاني وتجمع السوائل (الوَذَمَة). الشركة الأكثر شيوعًا لتسويقه هي sanofi تحت اسم العلامة التجارية ليزك (Lasix) وأيضًا في إطار الأسماء التجارية Frumexو Fusid. كما تم استخدامه لمنع النزف الرئوي الناجم عن التمارين الرياضية في الأحصنة المستخدمة في سباق العربات مثل الحصان الأصيل (Thoroughbred) و(Standardbred). جنبًا إلى جنب مع بعض مدرات البول الأخرى، يتم تضمين فوروسيميد أيضًا على قائمة الأدوية المحظورة في الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات بسبب الاستخدام المزعوم كعامل إخفاء لأدوية أخرى.هو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية (World Health Organization's List of Essential Medicines) وهي قائمة لأكثر الأدوية أهمية في نظام الصحة الأساسي", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фітинова кислота (відома як інозитол гексакісфосфат (IP6), інозитол поліфосфат, або фітат коли приймає форму солі) — насичена циклічна кислота, яка є основною формою збереження фосфору в багатьох тканинах рослин, особливо у висівках і насінні. Відкрита в 1903 р., зустрічається у складі злаків і зернових культурах. Катаболіти фітинової кислоти називаються нижніми інозитол поліфосфатами. Прикладами є інозитол пента- (IP5), тетра- (IP4), іd трифосфат (IP3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wodorowęglany" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆக்டேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido crotonico (nome IUPAC: (2E)-acido but-2-enoico) è un acido carbossilico alifatico insaturo di formula CH3-CH=CH-COOH. È un composto solubile in acqua e molti solventi organici, con un odore simile a quello dell'acido butirrico. È un combustibile, e al di sopra degli 88 °C i suoi vapori possono formare con l'aria miscele esplosive. Il suo isomero cis è chiamato acido isocrotonico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リファブチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453630" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кризотиніб" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DAPI（ダピ、ダーピー、4',6-diamidino-2-phenylindole）は染色に用いられる蛍光色素の一種で、DNAに対して強力に結合する物質である。蛍光顕微鏡観察に広く利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mercaptopurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กานามัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alcool allylique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La enzima mieloperoxidasa (MPO) (EC 1.11.2.2) está presente en los lisosomas de los neutrófilos, monocitos y macrófagos.​ Es responsable de la actividad microbicida contra un amplio espectro de organismos. En los PMN estimulados, la MPO cataliza la producción ácidos hipohalogenosos, principalmente ácido hipocloroso, y otros intermedios tóxicos que aumentan poderosamente la actividad microbicida. Cl- + H2O2 HOCl + H2O Una vez producido el hipoclorito, este forma una serie de productos microbicidas como el cloro, cloraminas, radical hidroxilo y singlete del oxígeno. Difiere de la cloruro peroxidasa por su preferencia en condiciones fisiológicas en la formación de hipoclorito en vez de clorar sustratos orgánicos. En la ausencia de haluros, oxida los fenoles y tiene una actividad peroxigenasa moderada sobre el estireno. Se presenta como un homodímero. Las subunidades están unidas por un enlace disulfuro. Cada monómero consiste en una cadena ligera y en una cadena pesada. Como cofactores necesita un ion de calcio por mónomero y un grupo hemo B unido covalentemente por monómero. La deficiencia de mieloperoxidasa (MPD) es un defecto autosómico recesivo que produce candidiasis diseminada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4346494-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adrenomedullin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7697809" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myostatin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alogliptina es un medicamento que disminuye la glucosa en sangre y se emplea en el tratamiento de la diabetes mellitus. Pertenece a la familia de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4, por lo que está emparentado con sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina y linagliptina que tienen indicaciones muy similares.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シルデナフィル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Etinilestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naringenino, (3',5,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H12O5 estas natura kemia kunmetaĵo, senkolora aŭ blanka senodora solidaĵo, derivaĵo el la familio de la flavonoidoj, ordinare trovata en pomeloj, oranĝoj, citronoj kaj tanĝerinoj. Ĝi estas natura substanco kun antibakteriaj, antifungaj, antivirusaj, antiinflamaj, antioksidigaj kaj antikanceraj proprecoj. Naringenino estas uzata en la traktado de la Malsano de Alzheimer kaj en la Parkinsona malsano. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo. En leŭkemiaj ĉeloj, naringenino induktas al apoptozo kaj inhibas la agadon de la hepatito C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 22 (IL-22) je protein, který je u lidí kódovaný genem IL22 lokalizovaným na chromozomu 12q15. Jedná se o cytokin, který je sekretován imunitními buňkami, působící především na buňky neimunitní.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คูเรียม" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O CD2 (cluster of differentiation 2) é uma molécula de adesão celular encontrada na superfície de linfócito T e células NK (Natural Killer). É também chamada de antígeno de superfície de células T T11/Leu-5, LFA-2, receptor LFA-3, receptor de eritrócitos e receptor em roseta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094279" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هرمون مطلق لموجهة القشرة (اختصارًا CRH) هو هرمون عديد ببتيد وناقل عصبي يشارك في الاستجابة للكرب. مهمته الرئيسية هي تحفيز تصنيع الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) النخامية ويعتبر عنصراً رئيسياً في المحور الوطائي-النخامي-الكظري. كما يُعتقد أنه يعمل ناقلًا عصبيًا بين مختلف أجزاء الدماغ. يتكون هذا الهرمون من 41 حمضًا أمينيًا مشتقةً من ببتيد سابق هرموني (prohormone) يتكون من 196 حمضًا أمينيًا. هناك على الأقل نوعان من المستقبلات لهذا الهرمون CRF1 , CRF2. بالإضافة إلى مهاد المخ، يفرز هذا الهرمون أيضاً من المشيمة ويعتبر أحد محفزات الوضع.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088323" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,4-di-hidroxitolueno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2 refere-se a uma família de genes dos mamíferos e às proteínas a que estes genes dão origem. Estas regulam a permeabilidade da membrana externa da mitocôndria e podem ser, quer pró-apoptóticos (Bax, Bad, Bak e Bok, entre outros) quer antiapoptóticos (Bcl-2 propriamente dito, Bcl-xL, e Bcl-w, entre outros). Há um total de 25 genes na família Bcl2-2 conhecidos até ao presente. A nome Bcl-2 deriva, do inglês, "B-cell lymphoma 2", "linfoma de células B 2", dado ser o segundo membro de um conjunto de proteínas inicialmente descritas como uma translocação genética recíproca no cromossoma 14 e 18 em linfomas foliculares. As proteínas Bcl-2 antiapoptóticas, incluindo a própria Bcl-2 (o membro fundador da família Bcl-2) e Bcl-XL compartilham quatro diferentes domínios de homologia com Bcl-2 (BH, homology domains e BHI-4). Proteínas Bcl-2 proapoptóticas consistem em duas subfamílias - as proteínas BH123 e as proteínas BH3-apenas. As principais proteínas BH123 são Bax e Bak, as quais são estruturalmente similares a Bcl-2, mas sem o domínio BH4. As proteínas BH3-apenas compartilham homologia de sequência com Bcl-2 somente no domínio BH3. Essa proteína parece funcionar em um sistema de feedback com caspases: pode inibir a atividade da caspase, prevenindo a liberação do citocromo c da mitocôndria como também ligar-se ao fator ativador da apoptose (APAF-1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тромбопластин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_nervonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "副甲狀腺素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460180" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450985" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cumarin oder Kumarin ist ein natürlich vorkommender, aromatischer sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Benzopyrone mit eigentümlichem, angenehm würzigem Geruch. Wird es in größeren Mengen eingenommen, ist es gesundheitsschädlich. Verbindungen, die das Strukturgerüst des Cumarins enthalten, werden auch unter der Sammelbezeichnung Cumarine geführt; die Derivate des 4-Hydroxycumarins besitzen als 4-Hydroxycumarine Bedeutung als blutgerinnungshemmende Arzneistoffe und Schädlingsbekämpfungsmittel. Der Name leitet sich vom ins Spanische übernommenen Tupí-Wort cumarú ‚Tonkabohnenbaum‘ ab.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxytamoxifen, ebenso bekannt als Hydroxytamoxifen, abgekürzt als 4-OHT, 4-HT, OHTAM, internationaler Freiname Afimoxifen, ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator aus der Gruppe der Stilbenderivate. Diese sind wegen ihrer antiesterogenen Aktivitäten sowohl als Kontrazeptiva als auch Therapeutika zur Behandlung benigner Brusterkrankungen und Mammatumoren interessant.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sulfasalazine (commercialisée sous le nom de salazopyrine) est un anti-inflammatoire intestinal, développée dans les années 1950 pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dodecan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dasatinib, conegut entre d'altres pel nom comercial Sprycel, és un fàrmac de teràpia dirigida que es fa servir en determinats casos de leucèmia mieloide crònica (LMC) i leucèmia limfoide aguda (LLA). S'administra per via oral. Els efectes secundaris més freqüents són aquests: 
* Infeccions (provocades per fongs, bacteris o virus). 
* Cor i pulmons: dificultat per respirar, tos. 
* Problemes digestius: diarrea, sensació de malestar (nàusees, vòmits). 
* Pell, ulls, cabell, generals: erupció cutània, febre, mans i peus inflats, mal de cap, cansament, hemorràgies. 
* Dolor: muscular, abdominal. 
* Anàlisi de laboratori: Baix de plaquetes, neutropènia, anèmia, líquid al voltant dels pulmons. L'ús del dasatinib com a fàrmac va ser aprovat a la Unió Europea i als Estats Units el 2006. És a la Llista model de Medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14876140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σπειρονολακτόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Строфантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asetilkolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Febuxostat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Niyasin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "레스베라트롤(영어: resveratrol)은 식물이 곰팡이나 해충같은 안좋은 환경에 직면했을 때 만들어내는 파이토알렉신으로서 폴리페놀계 물질이다. 인체의 여러 질병에 도움이 되는 것으로 알려져 있다. 예를 들어 , , , 항노화, 항염, 수명 연장 등의 효과가 보고되고 있다. 인체에 미치는 독성이나 부작용에 대한 것은 특히 장기 복용의 경우 아직까지 연구된 바가 없다. sir1이라고 하는 를 활성화시켜서 수명연장을 일으킨다. 또한 (QR1)와 (COX)를 억제한다. 포도껍질, 포도씨, 땅콩, 오디에 들어 있다. 물에는 녹지 않고 알코올에 잘 녹는다. 따라서 포도 주스보다 적포도주에 많이 들어 있다. 이것은 를 설명해 줄 수 있다. 그러나 적포도주를 수명 연장의 목적으로 마시기 위해서는 실험동물에 투여한 레스베라트롤의 양을 감안할 때 하루에 수십 병의 적포도주를 마셔야 한다. 알코올은 하루에 한두 잔 이상을 마시면 득보다 해가 많다는 점을 감안할 때 이는 좋은 방법이 아니다. 의 Rheum rhaponticum이라는 종의 뿌리에 많이 들어 있다. 다른 대황속 식물에 어느 정도 들어 있는지는 알려져 있지 않다. 트랜스 레스베라트롤과 시스 레스베라트롤의 두 가지 형태가 있다. 트랜스 레스베라트롤만이 약효가 있는 것으로 추측되고 있다. 열과 자외선에 의해 트랜스 레스베라트롤이 시스 레스베라트롤로 바뀐다. 체내에서 재빨리 대사된다. 대사 산물은 주로 황화 유도체와 유도체이다. 유도체들의 약리 작용은 아직까지 알려져 있지 않다. 순수 레스베라트롤은 체내에서 반감기가 8~14분정도이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aciclovir of als merknaam Zovirax®is een nucleoside-analoog (9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine) dat werkzaam is tegen infecties veroorzaakt door het herpes simplex virus, zoals een koortslip. Cellen die geïnfecteerd zijn met het Herpes Simplex Virus (HSV) bevatten viraal thymidine-kinase (TK) en DNA-polymerase. Aciclovir wordt door het virale TK omgezet in de monofosfaatvorm (acyclo-GMP), dit gebeurt 3000 keer efficiënter dan door cellulair TK. Daarna wordt acyclo-GMP verder gefosforyleerd door cellulaire kinasen tot de (acyclo-GTP). Deze vorm is een sterke inhibitor van het virale DNA-polymerase: de affiniteit van acyclo-GTP voor viraal DNA-polymerase is 100 keer hoger dan voor cellulair DNA-polymerase. Naast de trifosfaatvorm, wordt ook de ingebouwd in het virale DNA, waardoor ketenter", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111341" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "葉酸（ようさん、英: folate）はビタミンB群の一種。ビタミンM、ビタミンB9、プテロイルグルタミン酸とも呼ばれる。栄養素のひとつ。水溶性ビタミンに分類される生理活性物質である。プテリジンにパラアミノ安息香酸と１つまたは複数のグルタミン酸が結合した構造を持つ。1941年に乳酸菌の増殖因子としてホウレンソウの葉から発見された。葉はラテン語で folium と呼ばれることから葉酸 (folic acid) と名付けられた。葉酸は体内で還元を受け、ジヒドロ葉酸を経てテトラヒドロ葉酸に変換された後に補酵素としてはたらく。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formamid nebo methanamid je amid odvozený od kyseliny mravenčí, lze jej také považovat za aldehyd kyseliny karbamové. Je to čirá kapalina mísitelná s vodou, se zápachem podobným jako u amoniaku. Je výchozí surovinou ve výrobě sulfonamidů a ostatních léčiv, pesticidů a kyseliny kyanovodíkové. Používá se ke změkčování papíru. Rozpouští mnoho iontových sloučenin, pryskyřic a plastifikátorů. Formamid se při teplotě 180 °C částečně rozkládá na oxid uhelnatý a amoniak, přičemž také vznikají malá množství kyanovodíku a vody. Za přítomnosti kyseliny v pevném skupenství jako katalyzátoru vzniká více HCN: nízká teplota: HC(O)NH2 → CO + NH3vysoká teplota, katalyzováno kyselinou: HC(O)NH2 → HCN + H2O", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rezorcyna. rezorcynol (łac. Resorcinolum, Resorcinum), C6H4(OH)2 – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji meta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Biotina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Paracétamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-벤조퀴논(1,4-Benzoquinone, para-quinone)은 화합물의 하나로, 화학식은 C6H4O2이다. 1,2-벤조퀴논과는 이성질체이다.순수 상태에서 염소, 표백제, 폼알데하이드의 것과 비슷한 자극적인 냄새와 더불어 밝고 노란 결정체를 형성한다. 이 6원자 고리의 화합물은 1,4-하이드로퀴논의 산화 파생물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-هیدروکسی_فنیل_پیروویک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "테스토스테론(영어: testosterone)은 남성 혹은 수컷의 주요 성호르몬이자 아나볼릭 스테로이드이다. 남성에게서 테스토스테론은 고환이나 전립선 등 남성의 생식 기관의 발달, 근골격 크기 증대나 체모 성장 등 2차 성징 촉진에 중요한 역할을 한다. 또한 남성과 여성 모두에게 있어 테스토스테론은 기분이나 행동 등에 관한 건강과 행복, 그리고 골다공증 예방에 관여한다. 남성이 테스토스테론이 부족하면 허약과 골손실을 야기한다. 테스토스테론은 케톤기과 하이드록실기를 각각 3번 위치와 17번 위치에 포함하고 있는 류의 스테로이드이다. 콜레스테롤로부터 유래하여 몇 단계에 걸쳐 생합성되어 간에서 비활성 대사물질로 변환된다. 안드로겐 수용체와의 연계 및 안드로겐 수용체 활성화를 통해 활동한다. 인간 및 대부분의 척추동물에서, 테스토스테론은 남성 혹은 수컷의 고환에서 분비되며, 여성 혹은 암컷의 난소에서도 소량 분비된다. 평균적으로 성인 남성은 성인 여성에 비해 분비량이 7-8배에 달한다. 남성에게서 테스토스테론 대사가 더 뚜렷해지면, 일일 분비량은 20배 더 커진다. 여성이나 암컷 역시 호르몬에 더 예민해진다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotecán", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,6-Dimetoksibenzohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/叔丁胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462731" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fibronektiny jsou velké přilnavé glykoproteiny. Vyskytují se na povrchu buněčných membrán, v mezibuněčné hmotě a volně v tělních tekutinách.Z chemického hlediska jsou to heterodimerní látky, jsou složené ze dvou podjednotek spojených disulfidickou vazbou. Existují dvě hlavní skupiny fibronektinů: 
* rozpustný, plazmatický fibronektin („studený“) je důležitou složkou krevní plazmy (300 μg/ml) a vyrábí ho hepatocyty v játrech 
* nerozpustný, buněčný fibronektin je hlavní složkou tzv. extracelulární matrix (mimobuněčné hmoty). Vyrábí ho například fibroblasty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P21-aktivierte_Kinase_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アラキドン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Προπανόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461813" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اوكسي بورينول (بالإنجليزية: Oxypurinol)‏ هو مثبط للـ كزانتين أوكسيداز. وهو مستقلب فعال للـ ألوبيورينول و تتم تصفيته كلوياً.سوف يتراكم هذا المستقلب في حالة الأمراض الكلوية إلى مستويات سمية.يسمح عمله كمثبط للـ كزانتين أوكسيداز على المساعدة في تثبيط إنتاج النقرس.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465212" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanilline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tiamín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲磺隆（英語：Metsulfuron-methyl）是一种磺酰脲类除草剂，用于除去阔叶杂草和一些一年生野草。甲磺隆是一种人工合成的有机化合物，具有叶片和土壤活性，能抑制嫩芽和根尖的细胞分裂。甲磺隆在土壤中会持久残留，因此在很多国家不推荐使用，对鱼类、鸟类、哺乳动物和昆虫有较低的毒性，但对眼睛有一定的刺激性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "夫西地酸（英語：Fusidic acid）是一种甾类抗生素，通常局部用于面霜和眼药水，也可作为片剂或注射剂全身使用。在全球范围内，细菌抗生素抗藥性的提高引起了人们对其使用的新兴趣。 現在市面上含有Fusidic Acid的藥品: 1.膚喜定乳膏(中生生技製藥) 2.褐黴素乳膏(杏輝藥品工業) 3.膚即淨乳膏（LEO Laboratories Limited, Ireland）", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfasynuklein är en form av , ett protein som finns i nervsystemets vävnad, men som också bygger upp . Hos människor kodas alfasynuklein av SNCA-genen. Dess funktion hos friska personer är okänd, men det utgör 1 % av cytosolernas proteiner. Det förekommer i högst grad i neocortex, hippocampus, substantia nigra, talamus och cerebellum. Framför allt är det ett nervcellsprotein, men det kan finnas i gliaceller. Det finns också i nervcellernas mitokondrier, framför allt i luktloben, hippocampus, striatum och talamus, men inte i hjärnbarken eller cerebellum där den bara finns i cytosolen. Fettomsättningen deltar i toxicitet av alfasynuklein, men alfasynuklein kan påverka viskositeten och den relativa mängden fettsyror i de . I lösning är alfasynuklein ett men vid förekomst av fosfolipider bildar N-terminalen alfahelix struktur vilket gör att alfasynuklein kan binda membran. Under vissa patologiska omständigheter kan det också aggregera och bilda olösliga fibriller i hjärnan, som kallas . Förekomst av Lewykroppar kallas Lewykroppsjukdom, och kännetecknar Lewykroppsdemens, vissa former av Parkinsons sjukdom och multisystematrofi. Det förekommer vidare vid vissa former av Alzheimers sjukdom. Alfasynuklein interagerar normalt med bl.a. , , och .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Beta-karoteno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Лидокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le gène PTEN pour Phosphatase and TENsin homolog, dont le nom véritable paraît dans la littérature sous l'intitulé The phosphatase and tensin homolog mutated in multiple advanced cancers 1 est situé sur le chromosome 10 chez l'humain. C'est un gène impliqué dans le contrôle tumoral, il participe à la régulation du cycle de division cellulaire en empêchant les cellules de se diviser trop rapidement et de façon incontrôlée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhein, també coneguda com a àcid càssic, és una substància de l'antraquinona natural que es troba en l'espècie de ruibarbre Rheum undulatum o Rheum palmatum i també en . El rhein s'ha reavaluat com un nou agent antibacterià contra Staphylococcus aureus el 2008.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Isopentenylpyrofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096112" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Glifosato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453133" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кумарин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453876" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La inosina és un nucleòsid intermediari de les rutes de síntesi d'àcids nucleics, de fórmula empírica C10H12N₄O₅ que es forma quan la hipoxantina s'uneix a un anell de ribosa (també conegut com a ) a través d'un enllaç glucosídic β-N9. A nivell industrial es produeix principalment per a la seva addició a aliments preparats, sopes de sobre, etc., ja que té un efecte potenciador del sabor. Aquest compost s'ha identificat en molts aliments i es creu que deriva del metabolisme de microorganismes presents en aliments, especialment els psicròtrofs que poden persistir en l'aliment fins i tot quan les condicions de conservació de la cadena de fred són les adequades.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid shikímic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tioguanina, atau dikenal sebagai 6-tioguanina (6-TG) adalah obat yang digunakan untuk mengobati leukemia mieloid akut (AML), (ALL), dan (CML). Obat ini tidak direkomendasikan untuk penggunaan jangka panjang. Obat ini diberikan secara oral. Efek samping yang mungkin terjadi antara lain , hepatotoksik dan . Pada saat penggunaan obat, dianjurkan untuk memeriksa setiap minggunya. Pasien dengan kelainan genetis di lebih berisiko mengalami efek samping. Obat ini sebaiknya tidak dikonsumsi pada masa kehamilan. Tioguanina merupakan obat golongan . Obat ini merupakan dari guanin dan bekerja dengan mekanisme penghambatan replikasi DNA dan RNA. Tioguanina termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat yang diperlukan pada pelayanan kesehatan yang mendasar. Harga obat di negara berkembang sekitar 7,07 dolar as per tablet 40 mg pada tahun 2014. Di Britania Raya, obat ini mempunyai harga sekitar 4,14 poundsterling.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nitrobenzène, de formule chimique C6H5NO2, est un composé organique aromatique connu également sous le nom nitrophène ou essence de mirbane. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou de cristaux jaunes suivant la température. C'est un composé toxique, possédant une odeur d'amande. Le nitrobenzène est utilisé principalement comme solvant et comme agent d'oxydation modéré. Il est utilisé en particulier pour la fabrication de l'aniline, mais également pour la fabrication de vernis ou de cirage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Phenylbutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortikosterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hereditäre-Hämochromatose-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rivaroxaban", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2/neu", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тофацитиниб, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Xeljanz, представляет собой лекарство, используемое для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита и язвенного колита. Общие побочные эффекты включают диарею, головную боль и высокое кровяное давление. Серьезные побочные эффекты могут включать инфекции, рак и тромбоэмболию легочной артерии. В 2019 году комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам начал обзор тофацитиниба и рекомендовал врачам временно не назначать дозу 10 мг два раза в день людям с высоким риском тромбоэмболии лёгочной артерии. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также выпустило предупреждения о риске образования тромбов. Он относится к классу ингибиторов янус-киназы (JAK), который был открыт и разработан Национальными институтами здравоохранения и Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ליקופן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461467" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FABP6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089236" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氯苯氧氯酚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pyrogallol, benzène-1,2,3-triol ou 1,2,3-trihydroxybenzène est un composé aromatique de formule C6H6O3. C'est l'un des trois isomères du benzènetriol, les deux autres étant le phloroglucinol et l'hydroxyquinol. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur blanche, inodore, qui devient gris si exposé à l'air et à la lumière. Historiquement, il a été utilisé comme réducteur en photographie argentique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Forkhead-Box-Protein O3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093364" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트롬빈(영어: Thrombin)은 혈액 응고에 관련되는 단백질 분해효소로, 혈장 속에서는 전구체인 프로트롬빈(prothrombin)으로 존재한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermina – organiczny związek chemiczny z grupy poliamin. Związek ten bierze udział w metabolizmie wszystkich komórek organizmów eukariotycznych. Powstaje ze spermidyny. Można ją odnaleźć w szerokiej gamie tkanek i organizmów, jest także niezbędnym czynnikiem wzrostowym dla niektórych bakterii. Występuje w formie polikationowej we wszystkich wartościach pH. Kryształy fosforanu sperminy zostały po raz pierwszy opisane przez Antoniego van Leeuvenhoeka w 1678 roku. Do innych właściwości sperminy należą:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Benzimidazolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-萘酚（即β-萘酚）是萘的2位氢被羟基取代后形成的化合物。它是1-萘酚的异构体。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O porfobilinogénio (PBG) é um pirrol envolvido no metabolismo da porfirina. É gerado a partir do (ALA) pela acção da enzima . O porfobilinogénio é convertido depois em hidroximetilbilano pela enzima , também chamada . A porfiria aguda intermitente provoca um aumento do porfobilinogénio urinário.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hidroksimetilfurfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktosa (bahasa Inggris: fructose, levulose), atau gula buah, adalah monosakarida yang ditemukan di banyak jenis tumbuhan dan merupakan salah satu dari tiga gula darah penting bersama dengan glukosa dan galaktosa, yang bisa langsung diserap ke aliran darah selama pencernaan. Fruktosa ditemukan oleh kimiawan Prancis pada tahun 1847. Fruktosa murni rasanya sangat manis, warnanya putih, berbentuk kristal padat, dan sangat mudah larut dalam air. Fruktosa ditemukan pada tanaman, terutama pada madu, pohon buah, bunga, beri dan sayuran. Di tanaman, fruktosa dapat berbentuk monosakarida dan/atau sebagai komponen dari sukrosa. Sukrosa merupakan molekul disakarida yang merupakan gabungan dari satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آدنین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Paromomycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胺碘酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/8-Anilinonaftalen-1-sulfonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mycophenolsäure war das erste gut charakterisierte Beispiel für ein Antibiotikum. Sie wurde 1893 von Bartolomeo Gosio isoliert und kristallisiert. Er beobachtete, dass sie Milzbranderreger in ihrem Wachstum hemmte. Gosio untersuchte eigentlich die Vitaminmangelkrankheit Pellagra, deren Ursache er in einer Pilzinfektion von Mais vermutete. Er isolierte einen Schimmelpilz, den er für Penicillium glaucum hielt, bei dem es sich aber um Penicillium brevicompactum gehandelt haben dürfte. Aus Filtraten dieses Organismus kristallisierte er einen Stoff mit phenolischen Eigenschaften, der mit Eisen(III)-chlorid-Lösung eine blaue bis violette Farbe ergab. Er gab ihm keinen Namen, weil er ihn für p-Hydroxyhydrozimtsäure hielt. Der Stoff hemmte die Entwicklung von Milzbranderregern, wie Gosio vorläufig 1893 mitteilte. 1896 fasste er seine Erkenntnisse noch einmal zusammen. Als nach der Entdeckung des Penicillins die Suche nach weiteren Antibiotika einsetzte, wurde Mycophenolsäure noch mindestens zweimal wiederentdeckt. Der Mitentdecker des Penicillins Howard Florey erkannte Gosios Leistung jedoch mit den Worten an: "mycophenolic acid enjoys the distinction of being the first antibiotic produced by a mould to be crystallised". Die korrekte Struktur wurde erst 1952 von Birkinshaw aufgeklärt. Außer gegen Bakterien wirkt Mycophenolsäure auch gegen Pilze, Viren und Tumorzellen. Klinisch wurde sie zur Behandlung der Schuppenflechte verwendet. Mycophenolsäure hemmt selektiv das Enzym Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, das für die Bildung von DNA in Zellen von Bedeutung ist, insbesondere in den Lymphozyten. Indem Mycophenolsäure die Produktion neuer DNA unterbindet, reduziert sie die Vermehrungsgeschwindigkeit der Lymphozyten und wirkt somit immunsuppressiv. Mycophenolat-Mofetil, ein Ester der Mycophenolsäure, wird zur Unterdrückung der Organabstoßung nach Nieren- und Herztransplantationen verwendet. Nach Verabreichung entsteht im Körper aus dem Ester die freie Mycophenolsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naringenine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986697" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το μεθαναμίδιο ή φορμαμίδιο ή καρβαμαλδεΰδη με σύντομο συντακτικό τύπο HCOΝΗ2, είναι το απλούστερο αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του μεθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από αμινομάδα. Eίναι ένα υγρό αναμείξιμο με το νερό, με οσμή που θυμίζει αμμωνία. Χρησιμοποιείται κυρίως για την παραγωγή φαρμάκων σουλφωνίου και τη σύνθεση βιταμινών, και για να μαλακώνει χαρτί και διάφορες ίνες. Σε καθαρή μορφή διαλύει πολλές ιονικές ενώσεις που είναι αδιάλυτες στο νερό και γι' αυτό χρησισμοποιείται επίσης ως διαλύτης. Αν θερμανθεί ως τους 180 °C, αυτοδιασπάται σε μονοξείδιο του άνθρακα και αμμωνία. Αν θερμανθεί μάλιστα έντονα, αυτοδιασπάται διαφορετικά, σχηματίζοντας υδροκυάνιο και υδρατμούς. Με βάση τον χημικό τύπο, CH3NO, έχει τα ακόλουθα τέσσερα (4) ισομερές θέσης (όχι όλα σταθερά): 1. 
* (CH3NO). 2. 
* (HOCH=NH). 3. 
* (CH2=NOH). 4. 
* Οξαζιριδίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990754" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/زينون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Karbolino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q59266982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121629" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ステアリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Choline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_cinamic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420009" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "四甲基铵阳离子，简称TMA或Me4N+是最简单的季铵阳离子，由四个甲基和中心的氮阳离子组成，和新戊烷是等电子体。它有正电荷，只能在平衡离子存在下才能分离。四甲基铵盐则是这种离子形成的化合物，例如四甲基氯化铵和四甲基氢氧化铵。四甲基铵盐可用于化学合成，并广泛用于药理学研究。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acido mefenamico è un farmaco appartenente alla famiglia dei FANS con attività antinfiammatoria (potenza pari a circa il 50% rispetto al fenilbutazone), antipiretica e analgesica. L'acido mefenamico è l'unico fenamato a presentare sia un'azione centrale sia periferica. Le sue proprietà sono dovute alla capacità di inibire la cicloossigenasi nella sintesi delle prostaglandine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diazomethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hexan" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Anxiolytics" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/પ્લુટોનીયમ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132583" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-アセトアミド安息香酸（4-acetamidobenzoic acid）とは、その名の通り、4-アミノ安息香酸と酢酸とが脱水縮合してアミドを形成した有機化合物である。この化合物には、アセドベン（Acedoben）と言う慣用名も与えられており、この名で呼ばれる場合もあるものの、本稿では以降、4-アセトアミド安息香酸という呼称を用いる。CAS登録番号は、556-08-1。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid decandioic, anomenat àcid sebàcic, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb deu àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras. És una substància molt important en la química industrial de la síntesi de poliamines i altres plàstics, en la producció de lubricants i en el món de la cosmètica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fcγ-Rezeptor_IIa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيتوكروم 2D6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122033" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092821" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undecaan is een koolwaterstof uit de groep van de alkanen, met als brutoformule C11H24. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Van undecaan bestaan 159 structuurisomeren, maar deze zijn allen (op undecaan zelf na) in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_pamidronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аміак", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456032" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor c-MET, también denominado tirosina-proteína quinasa Met o receptor del factor de crecimiento de los hepatocitos (HGFR),​ ​ es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen MET. La proteína presenta actividad tirosina quinasa.​ La proteína precursora de cadena sencilla se escinde después de la traducción para producir las subunidades alfa y beta, que se enlazan mediante disulfuro para formar el receptor ya desarrollado. El MET es un receptor de tirosina quinasa de paso único esencial para el desarrollo embrionario, la organogénesis y la cicatrización de heridas. El factor de crecimiento de los hepatocitos/factor de dispersión (HGF/SF) y su isoforma de empalme (NK1, NK2) son los únicos ligandos conocidos del receptor MET. El gen MET se expresa normalmente en las células de origen epitelial, mientras que la expresión del HGF/SF se limita a las células de origen mesenquimal. Cuando el HGF/SF se une a su receptor asociado MET, induce su dimerización a través de un mecanismo que aún no se conoce del todo y que conduce a su activación. La activación anormal del MET en el cáncer se correlaciona con un mal pronóstico, ya que un MET aberrantemente activo desencadena el crecimiento del tumor, la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) que suministran nutrientes al tumor y la propagación del cáncer a otros órganos (metástasis). El MET aparece alterado en muchos tipos de tumores malignos humanos, como el cáncer de riñón, hígado, estómago, mama y cerebro. Normalmente, solo las células madre y las progenitoras expresan MET, lo que permite a estas células crecer de forma invasiva para generar nuevos tejidos en un embrión o regenerar tejidos dañados en un adulto. Sin embargo, se cree que las células madre cancerosas utilizan la capacidad de las células madre normales para expresar MET y, por tanto, se convierten en la causa de la persistencia del cáncer y de su propagación a otros lugares del cuerpo. Tanto la sobreexpresión de Met/HGFR, como su activación autocrina por la coexpresión de su ligando del factor de crecimiento de los hepatocitos, han sido implicadas en la oncogénesis.​​ Varias mutaciones en el gen MET están asociadas al carcinoma renal papilar.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "傳明酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsyyliamiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Borsyra (eller 1785 boraxsyra, numera föråldrad benämning) är en svag syra (pKa = 9,00) vars främsta användningsområde är som antiseptisk lösning, brandsläckningsmaterial och insektsbekämpning. Steril lösning av borsyra kan användas för sköljning vid neutralisering av lutstänk i ögonen. Bör ingå i skyddsutrustningen vid arbete med öppna alkaliska ackumulatorer. Dess kemiska formel är H3BO3 eller B(OH)3. Borsyra kan (avge vatten) och omvandlas till boroxid som sedan kan användas vid tillverkning av rent bor. Ämnet används även som konserveringsmedel men är endast tillåten för störrom. Det har då E-nummer 248.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Beetakarboliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tridekan är ett mättat kolväte, en alkan, med 13 kolatomer och summaformeln C13H28. Det finns 802 isomerer av tridekan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar tridekan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 13 kolatomer på raken. Dess kokpunkt är 234 °C. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloxicam é um anti-inflamatório da família dos não-esteróides (AINEs), utilizado para aliviar a inflamação e a dor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amonia adalah senyawa kimia dengan rumus NH3. Biasanya senyawa ini didapati berupa gas dengan bau tajam yang khas (disebut ). Walaupun amonia memiliki sumbangan penting bagi keberadaan nutrisi di bumi, amonia sendiri adalah senyawa dan dapat merusak kesehatan. Amerika Serikat memberikan batas 15 menit bagi kontak dengan amonia dalam gas berkonsentrasi 35 ppm volum, atau 8 jam untuk 25 ppm volum. Kontak dengan gas amonia berkonsentrasi tinggi dapat menyebabkan kerusakan paru-paru dan bahkan kematian. Sekalipun amonia di AS diatur sebagai gas tak mudah terbakar, amonia masih digolongkan sebagai bahan beracun jika terhirup, dan pengangkutan amonia berjumlah lebih besar dari 3.500 galon (13,248 L) harus disertai surat izin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プレグネノロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dipeptidil peptidasa-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undekan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リコペン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الهيبسيدين هو هرمون ببتيدي ينتجه الكبد. اكتشف في سنة 2000 ويبدو أنه المنظم الرئيسي في الإنسان والثدييات الأخرى. الجين المشفر للهيبسيدين في الإنسان هو جين هيبسيدين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Орнітинкарбамоїлтрансфераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina legante la vitamina D", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Cöruloplazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ببتيد مدر الصوديوم الدماغي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aniline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二甲胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زيليتول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid gàl·lic és un àcid orgànic també conegut com a àcid 3,4,5-trihidroxibenzoic, que es troba en les agalles de les fulles del te, en l'escorça del roure i altres plantes. La fórmula química és C₆H₂(OH)₃COOH. L'àcid gàl·lic es troba tant en la seva forma lliure com també com a part de tanins. Les sals i els èsters de l'àcid gàl·lic s'anomenen . En la indústria farmacèuticaes fa servir com a patró per determinar el contingut en fenols de diversos anàlits mitjançant el ; els resultants s'anoten com equivalents d'àcid gàl·lic. També es fa servir per a sintetitzar l'alcaloide al·lucinogen mescalina o 3,4,5-trimetoxifenetilamina. L'àcid gàl·lic és una de les substàncies emprades per per veure la part oculta d'un palimpsest.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fumaarzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiamine, ook vitamine B1 (aneurine) genoemd, is een wateroplosbare vitamine die met name betrokken is bij de energieproductie en de koolhydraatstofwisseling. Thiamine speelt ook een rol bij de geleiding van zenuwimpulsen. In geactiveerde (co-enzym) vorm speelt het een belangrijke rol bij de afbraak van glucose tot energie. Een chronisch tekort uit zich in de ziekte beriberi. De aanmaak (biosynthese) van thiamine gebeurt in de natuur voornamelijk door fytoplankton en bacteriën. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PAK4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BMP 7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Доцетаксел (англ. Docetaxel, лат. Docetaxelum) — напівсинтетичний лікарський препарат, який за своїм походженням є алкалоїдом із кори тисового дерева Taxus baccata та належить до групи таксанів. Доцетаксел застосовується виключно внутрішньовенно. Доцетаксел розроблений у Франції, початково в лабораторії компанії «Rhône-Poulenc Rorer» групою дослідників під керівництвом П'єра Потьє, та був запатентований у 1986 році; пізніше, після входження «Rhône-Poulenc Rorer» до складу «Sanofi-Aventis», препарат отримав схвалення для клінічного використання у 1995 році компанією «Sanofi-Aventis» під торговельною маркою «Таксотер».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eritropoetino (el la malnovgreka ἐρυθρός erythros „ruĝa“ kaj ποιεῖν poiein „fari“, sinonimoj: EPO, epoetino, historie ankaŭ: hematopoetino) estas glikoproteina hormono, kiu respondecas, gravas kiel kreska faktoro pri la ruĝaj sangokorpetoj (eritrocitoj) dum la sangoproduktado (hematopoezo) en la mjelo. Sintezita eritropoetino estis forte uzata en la bicikla sporto en la 1990-aj jaroj kiel dopaĵo. EPO en homoj estas sekreciata je 85–90 % en la renoj kaj je 10–15 % en hepato. La en-sera koncentreco de eritropoetino en homo estas ĉ. ĝis 19 mU/mL. Pruvo de dopado:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suvorexanto", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetylglukosamin (GlcNAc, NAG) je derivát glukózy s acetamidovou skupinou navázanou na 2‘ uhlíku glukopyranózového cyklu. Je to amid glukosaminu a kyseliny octové a patří mezi tzv. aminosacharidy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylstilbestrol (DES), auch Diäthylstilböstrol, ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM). Ein Analogon des DES ist Hexestrol. Das Antiestrogen DES wurde vor allem in den USA bis in die 1970er Jahre bei schwangeren Frauen eingesetzt um Schwangerschaftskomplikationen zu verhindern; die Substanz wurde in der Gynäkologie verboten, nachdem bekannt wurde, dass sie teratogen wirkt und bei Nachkommen zum Auftreten von u. a. Vaginalkarzinom oder Mikropenis führen kann. Heute geht man davon aus, dass 5 bis 10 Millionen Frauen (vor allem in den USA) mit DES behandelt wurden und es wurden total 12 gynäkologische Spätfolgen einer intrauterinen Exposition mit DES beschrieben, inklusive einer erhöhten Rate von Frühgeburten u", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofecoxib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydroxyméthylfurfural (HMF), aussi nommé 5-(hydroxyméthyl)furfural, est un composé organique issu de la déshydratation de certains sucres. La molécule d'HMF est constituée d'un cycle de furane porteur d'une fonction aldéhyde et d'une fonction alcool. Il se présente sous la forme d'un solide jaune à bas point de fusion, très soluble dans l'eau. L'HMF a été identifié dans de nombreux aliments suivant des traitements thermiques, tels que le lait, les jus de fruits, les spiritueux, le miel, etc. Des études récentes ont même noté que l'HMF avait été détecté dans la fumée de cigarettes.L'HMF, qui peut être obtenu à partir de la cellulose sans fermentation, est une possible matière première à empreinte carbone neutre dans la fabrication de carburants et de produits chimiques.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "자나미비르(Zanamivir) 또는 상품명인 리렌자(Relenza)는 로 영국의 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)에서 개발 및 생산하고 있다. 세계보건기구는 타미플루에 내성을 보이는 환자는 대체 항바이러스제인 리렌자를 사용해야 한다고 덧붙였다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quecksilber(II)-iodid ist eine chemische Verbindung und gehört zu den Halogeniden des Schwermetalls Quecksilber. Direkten Kontakt sollte man wegen seiner hohen Toxizität meiden. Quecksilber(II)-iodid ist ein Halbleiter und lichtempfindlich. Mit Kaliumiodid und Quecksilber(II)-chlorid bildet es kristallisierbare Doppelverbindungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Vitamina_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imatinib ist ein Proteinkinaseinhibitor zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML), von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) sowie weiteren malignen Erkrankungen. Es ist der Wirkstoff des von der Firma Novartis unter dem Handelsnamen Glivec (Europa/Australien) oder Gleevec (USA) vertriebenen Medikaments. Arzneilich verwendet wird das Imatinibmesilat, ein Salz der Methansulfonsäure, dessen Name in der Entwicklungsphase CGP57148B bzw. STI-571 lautete.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-Glucose-6-Dehydrogenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Naprocsen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "连苯三酚（英語：Pyrogallol），又稱鄰苯三酚、焦棓酚、焦棓酸或焦酚，是芳香族化合物之一，化学式 C6H3(OH)3。它是很強的還原劑。它是一种白色，可溶于水的固体，尽管样本因为其对氧气的敏感性而变成棕色。 它是苯三酚的三个异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tetrahidropiran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인터루킨 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phlorétique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465517" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dietüülstilbestrool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルラゼパム (flurazepam) とは、ベンゾジアゼピン系の睡眠導入剤の一種。長時間作用型。 日本ではダルメート、ベノジールという商品名で発売されている。日本の処方箋医薬品であり、医師の処方箋なしでは入手することはできない。アメリカ・カナダ・オーストラリアではダルメーン。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Eritropoetinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458554" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_oxalic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Apiksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4،2،1-تريازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676602" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아드레노메둘린(Adrenomedullin, ADM 또는 AM)은 인간의 건강과 질병에서 불확실한 중요성을 지닌 혈관 확장 펩타이드 호르몬이다. 1993년에 부신속질의 종양인 크롬친화세포종에서 처음 분리되었다. 인간에서 아드레노메둘린은 ADM 유전자에 의해 암호화된다. 아드레노메둘린은 모든 조직에서 발현되는 펩타이드이며 순환계에서 발견된다. (Adreomedullin 2)라는 유사한 펩타이드가 2004년 쥐에서 보고되었으며 유사한 기능을 나타낸다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Karoten adalah pigmen berwarna dominan merah-jingga yang ditemukan secara alami pada tumbuhan dan buah-buahan. Beta karoten merupakan senyawa organik, secara kimiawi diklasifikasikan sebagai hidrokarbon, dan secara spesifik diklasifikasikan sebagai terpenoid (isoprenoid), mencerminkan bahwa ia merupakan turunan unit isoprena. Beta karoten disintesis oleh tumbuhan dari . Beta karoten merupakan anggota karoten, yang merupakan turunan dari isoprena dan memiliki rantai karbon berjumlah 40. Di antara semua karoten, beta karoten dicirikan dengan keberadaan cincin beta pada kedua ujung molekulnya. Penyerapan beta karoten oleh tubuh meningkat dengan meningkatnya asupan lemak, karena karoten larut oleh lemak. Beta karoten adalah senyawa yang memberikan warna jingga pada wortel, labu, dan ubi, dan merupakan senyawa karoten yang paling umum pada tumbuhan. Ketika diaplikasikan sebagai pewarna makanan, beta karoten memiliki E160. Di alam, beta karoten adalah bentuk awal dari Vitamin A melalui enzim . Isolasi beta karoten di dalam buah-buahan umumnya menggunakan metode kromatografi kolom. Pemisahan beta karoten dari campuran dengan senyawa karotenoid lainnya berdasarkan polaritasnya. Beta karoten bersifat non-polar, sehingga dapat dipisahkan dengan pelarut non-polar seperti heksana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Nitrobenzena" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лумиракоксиб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TIGIT, pour « T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains » est une protéine, nommée en 2008, dont le gène est TIGIT situé sur le chromosome 16 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "استراديول (بالإنجليزية: Estradiol)‏ هو هرمون الجنس السائد في الإناث الذي يفرزه المبيضان، له دوراً مهماً في تطوير الجهاز التناسلي الأنثوي، حيث يعد هرموناً أساسياً لتطور الرحم والمهبل والثدي. ويكون مستوى الهرمون منخفضاً في بداية الدورة الشهرية بينما يرتفع مستوى الاستراديول خلال النصف الأول من الدورة وعند وصول تركيز الاستراديول إلى مستوى كبير تفرز الغدة النخامية الهرمون المنشط للجسم الأصفر والتي تسبب نضج البويضة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazomethan patří k univerzálním a nepostradatelným činidlům organické chemie. Nejčastěji se používá k methylačním reakcím (např. esterifikace), v cykloadicích, k prodloužení uhlíkového řetězce či rozšíření kruhu cyklické sloučeniny. Hlavní výhodou tohoto methylačního činidla je jeho použití v neutrálním prostředí za nízké či laboratorní teploty, bez vzniku vedlejších produktů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Remikiren (łac. remikirenum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, o działaniu hamującym układ renina–angiotensyna–aldosteron poprzez bezpośrednie zahamowanie reniny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Topiramato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Tumornekrosefaktor-Rezeptor Typ1 (Abkürzung: TNFR1) ist ein Rezeptor der TNF-Rezeptor-Superfamilie und beteiligt am programmierten Zelltod und an entzündlichen Vorgängen. Der TNF-Rezeptor Typ1 hat eine Molmasse von etwa 55 Kilodalton und wird daher auch p55TNF-Rrezeptor (p55TNFR) genannt. In der Nomenklatur der Differenzierungsmarker der Zelloberfläche (cluster of differentiation) entspricht er dem CD120a.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Poza cząsteczką liniową (nazywaną też n-dekanem), istnieją 74 izomery rozgałęzione. Jest jednym ze składników benzyny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنزيل بنسيللين ويعرف أيضا باسم (بنسيللين جي) هو مضاد حيوي من مركبات بيتا لاكتام ينتجه فطر المِكْنَسِيَّةُ المُعَيَّنَة بنسيليوم نوتاتوم (Penicillium notatum), وهو مضاد للكائنات الدقيقة مثل أنواع مثل المكورات العقدية، النيسرية، المستدمية النزلية، الجراثيم اللاهوائية والملتويات. بعد زرقه في العضل تبلغ تراكيزه في البلازما ذروتها خلال 15-30 دقيقة، يتوزع بصورة واسعة عبر الجسم. لا يدخل السائل الشوكي الدماغي بسهولة إلا في حال التهاب السحايا، عمره النصفي في البلازما 30-45 دقيقة ويفرغ بصورة رئيسية في البول. كان على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وقائمة من أهم الأدوية اللازمة الأساسي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-环己氨基乙磺酸（英語：2-(Cyclohexylamino)ethane sulfonic acid，也称为N-环己基-2-氨基乙磺酸，N-Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid，缩写CHES）是一种有机硫化合物，常用作缓冲溶液，pH通常为8.6–10。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/Tert-بوتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/AEE788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Izoheksanata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯硼酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-羟基苯甲醛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciklični_guanozin_monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hydrochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十二烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کورتیزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466954" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24722601" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η παρακεταμόλη ή ακεταμινοφαίνη είναι φάρμακο με αναλγητική, αντιπυρετική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση, το οποίο χρησιμοποιείται εκτενώς και χωρίς συνταγή γιατρού. Σε θεραπευτικές δόσεις έχει λιγότερες παρενέργειες απ' ό,τι η ασπιρίνη. Είναι διαθέσιμο με τα εμπορικά ονόματα Panadol, Depon (Ελλάδα), Apotel (Ελλάδα), Dolal (Ελλάδα), Algocit (Ελλάδα), Tylenol (ΗΠΑ) κτλ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DNA metilato-cisteina-(proteina) S-metiltransferasi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La finasterìde è un farmaco inibitore dell'enzima 5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima espresso in diversi tessuti che converte il testosterone nello steroide androgenico più attivo diidrotestosterone (DHT). L’inibizione di questo enzima riduce perciò i livelli di DHT. La finasteride è utilizzata per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna, del cancro alla prostata e dell'alopecia androgenetica. Prodotta dalla società farmaceutica Merck, è stata introdotta negli Stati Uniti nel 1992 con il nome di Proscar (finasteride 5 mg) per il trattamento dell'iperplasia prostatica e nel 1997 con il nome di Propecia (finasteride 1 mg) per il trattamento dell'alopecia androgenetica. In Italia la vendita della molecola è stata autorizzata nel 1997 per il trattamento dell'iperplasia prostatica e nel 1999 per il trattamento dell'alopecia. Attualmente il farmaco viene commercializzato da numerose società farmaceutiche come farmaco equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأزيلايك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diazépam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Етилендіамінтетраоцтова кислота (ЕДТА від англ. EDTA) — органічна сполука, чотириосновна карбонова кислота з хімічною формулою (HOOCCH2)2N(CH2)2N(CH2COOH)2, білий дрібнокристалічний порошок, малорозчинний у воді, не розчиняється в більшості органічних розчинників, розчинний у лугах, з катіонами металів утворює солі етилендіамінтетраацетат. Отримують шляхом конденсації етилендіаміна з монохлороцтовою кислотою. Застосовується як хелатувальний агент у різних галузях. Синоніми і скорочення: комплексон II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2487644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991621" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le dasatinib est un médicament anticancéreux (voie orale) commercialisé par Bristol-Myers Squibb sous le nom de Sprycel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VEGF-C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur farnésoïde X (FXR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs orphelins. Il est codé par le gène FXR situé sur le chromosome 12 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tirozin_3-monooksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido fumarico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Papaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid ftàlic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La calreticulina también conocida como calregulina, CRP55, CaBP3, proteína similar a la calsecuestrina, y proteína residente del retículo endoplásmico 60 (ERp60) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CALR.​​ La calreticulina es una proteína multifuncional soluble que une iones Ca2+ (un segundo mensajero en señal transducción de señales), dejándola inactiva. El Ca2+ se une con baja afinidad, pero con alta capacidad, y puede liberarse con una señal (ver inositol trifosfato). La calreticulina está localizada en compartimentos de almacenamiento asociados con el retículo endoplásmico y se considera una proteína residente de este.​ Algunas fuentes consideran que el término "Mobilferrina" es lo mismo que la calreticulina.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 4-nitroaniline, ou 1-amino-4-nitrobenzène, est un composé chimique de formule C6H4NH2NO2. Il s'agit d'une poudre jaune orangé cristallisée quasiment inodore, combustible et très soluble dans l'eau, où elle est très toxique pour les organismes aquatiques. Elle intervient comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, d'antioxydants, de composés pharmaceutiques, d'additifs pour carburants, et d'inhibiteurs de corrosion. Sa synthèse à partir de l'aniline C6H5NH2 fait intervenir une substitution électrophile aromatique et nécessite d'éliminer la 2-nitroaniline également formée en petite quantité au cours de ces réactions, qui commencent par la condensation de l'aniline C6H5NH2 avec l'anhydride acétique CH3CO–O–COCH3 pour donner l'acétanilide C6H5NHCOCH3, lequel est ensuite nitré puis hydrolysé : Elle intervient par exemple dans la synthèse du rouge para, le premier colorant azoïque connu, c'est-à-dire qui contient le groupe azo C–N=N–C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مونویدوتیروزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130440" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido valérico, ácido valeriânico ou ácido pentanoico é um composto químico, ácido orgânico, monocarboxílico, saturado de fórmula C4H9COOH (fórmula molecular: C5H10O2), massa molecular 102 u, pertencente a série de ácidos graxos o qual existe em quatro formas isoméricas, uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa. O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, de fórmula estrutural conforme figura ao lado.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfasalazin (SSZ) (obchodní názvy: USA: Azulfidine; Evropa : Salazopyrin EN, Sulfasalazin K, Sulazine) je léčivá látka, která má protizánětlivý účinek, který se využívá v léčbě onemocnění jako jsou: 
* zánětlivé změny střev zejména v oblasti tlustého střeva (např. , ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) 
* revmatoidní artritida neboli arthritis rheumatica. Sulfasalazin byl vyvinut před cca 70 lety v rámci vývoje léčiv určených pro léčbu revmatoidní artritidy jako antibiotikum, protože ve 30. a 40. letech stále platila hypotéza o bakteriální etiologii revmatoidní artritidy (dnes je revmatoidní artritidu řazena mezi tzv. autoimunitní onemocnění). Chemicky je sulfasalazin sulfonamidem, který je azosloučeninou antibiotické látky spolu s . Důležitým chemickým metabolitem sulfasalazinu je právě známá též pod názvem , který je vlastní účinnou protizánětlivou látkou. je dostupný v podobě samostatného léčiva (obchodní značky: Apriso, Asacol, Asacolon, Canasa, Ipocal, Lialda, Mesacol, Mesacron, Mezavant XL, Pentasa, Rowasa ), které je určené pro stejné indikace zánětů v oblasti tlustého střeva (nebo oblasti jeho spojení s tenkým střevem) jako sulfasalazin, ale na rozdíl od něho se vyznačuje lepší snášenlivostí díky chybějícímu metabolitu - viz níže.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirimetamina (Daraprim) protozoo-infekzioen aurkako sendagaia da. Batez ere malariaren tratamendurako eta profilaxirako erabiltzen dute. Sulfadiazinarekin batera erabiltzen dute Toxoplasma gondii (toxoplasmosia) bidezko infekzioa duten pazienteen tratamenduan, paziente immunokonprometituetan, hala nola GIBdun positiboetan, haurdunaldiaren 2. eta 3. hiruhilekoetan, eta toxoplasmosiaren tratamenduan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ウロキナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q255968" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діазепам — лікарський засіб, що відноситься до транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну, що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу та снодійну дію, та застосовується перорально та парентерально. Діазепам уперше синтезований , співробітником компанії «Hoffmann-La Roche», який працював у лабораторії на території США, у штаті Нью-Джерсі як метаболіт хлордіазепоксиду, та розпочав його дослідження у 1960 році. У зв'язку із вищою ефективністю діазепаму спочатку компанія «Hoffmann-La Roche» у 1963 році розпочала випуск діазепаму, а пізніше й інші фармацевтичні компанії розпочали випуск інших похідних бензодіазепіну. Діазепам випускається у багатьох країнах світу, і поширеними торговими назвами його є, зокрема: «Апаурин», «Ассівал», «Валіум», «Реланіум», «Реліум», «Седуксен», «Сиба", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Finasteride is een geneesmiddel dat de werking van het enzym 5-alfa-reductase remt, waardoor de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron (DHT) wordt geremd. Zowel testosteron als DHT hebben androgene of vermannelijkende effecten. Bij deze laatste is het androgene effect echter vele malen sterker. Verminderde omzetting van testosteron naar DHT zal er dus voor zorgen dat er minder androgene effecten zullen optreden. Finasteride is sinds 1992 internationaal op de markt. Het is op recept verkrijgbaar onder de merknamen Proscar en Propecia. Het middel vindt toepassing bij prostaatklachten (zonder DHT wordt de prostaat wat kleiner) en in lagere dosering (1/5 tot 1/15) bij mannelijke kaalheid, ofwel alopecia androgenetica. Bij beide aandoeningen dient men finasteride toe om een lagere concentratie DHT te verkrijgen, respectievelijk in de prostaat en de hoofdhuid. Men veronderstelt dat kaalheid van het mannelijke type veroorzaakt wordt door een combinatie van erfelijke factoren en DHT. Onder invloed van DHT wordt de groeifase van het haar korter en wordt het haar dunner. Finasteride maskeert het gebruik van anabole steroïden; het is dan ook een middel dat in de sport staat op de lijst van verboden middelen. Zo werd de Braziliaanse voetballer Romario in november 2007 betrapt op gebruik ervan. In december 2007 werd ook de Spaanse wielrenner José Antonio Pecharroman bij een dopingcontrole positief bevonden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Folinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thrombomoduline (TM), également connue sous le nom CD141 ou BDCA-3, est une protéine membranaire intégrale exprimée à la surface des cellules endothéliales. C'est un cofacteur de la thrombine. Elle réduit la coagulation sanguine en transformant la thrombine, d'une enzyme procoagulante en une enzyme anti-coagulante. La thrombomoduline peut également être retrouvée à la surface des cellules mésothéliales humaine, des monocytes et d'un sous-ensemble de cellules dendritiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétonitrile, ou cyanure de méthyle, est un composé chimique de formule CH3CN. Ce liquide incolore, d'odeur sucrée, est le nitrile organique le plus simple, et très souvent utilisé en tant que solvant.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホスホリボシル二リン酸（ホスホリボシルにりんさん、Phosphoribosyl diphosphate）はの一つ。リボース-5-リン酸からリボースリン酸ジホスホキナーゼによって作られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sulfapiridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيماتينب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Orotična_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Докосахексаеноична_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rivaroxabán", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14865772" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оксиметилфурфурол (ОМФ) — промежуточный продукт химического разложения сахаров. Легко образуется из моносахаридов в кислой среде. Химическая формула C6H6O3. Присутствует во всей выпечке, где образуется из гексоз, также образуется при разложении мёда при его разбавлении горячей водой.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Els Criptocroms (del grec κρυπτό χρώμα, color ocult) són una classe de flavoproteïnes sensibles a la regió del balu que es troben en animals i plantes. Els criptocroms estan implicats en els d'animals i plantes i en la sensibilitat als camps magnètics en moltes espècies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’ostéonectine, ou BM-40 est une protéine d'adhérence à la matrice extra cellulaire. Son gène est appelé SPARC, « secreted protein, acidic, cysteine-rich », situé sur le chromosome 5 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/6-ベンジルアミノプリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيرولوبلاسمين (شيفرته (EC 1.16.3.1)) هو إنزيم يقوم بدور حمل ذرات النحاس في بلازما الدم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolcapon ist der internationale Freiname (INN) eines Wirkstoffes zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Chemisch gesehen handelt es sich bei dem Wirkstoff um ein substituiertes Benzophenon. Tolcapon wurde 1998 durch den PZ-Innovationspreis ausgezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462842" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "果糖-1,6-雙磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الميريستيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Chlorid_meďnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Gliukagonas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldolase A (ALDOA, ou ALDA), também conhecida como frutose-bisfosfato aldolase, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ALDOA no cromossomo 16.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453994" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Borata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Аспартам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميروبينم", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サリチル酸（サリチルさん、撒里矢爾酸、英: salicylic acid）は、の一種の植物ホルモン。化学合成も比較的容易である。消炎鎮痛作用、皮膚の角質軟化作用があり医薬品としてはイボコロリやウオノメコロリで知られ、洗顔料などにも配合される。 消炎鎮痛作用があるが、サリチル酸をそのまま服用すると、消化器障害の副作用が発生しやすく、酷い場合には胃穿孔を起こして腹膜炎の原因となることがある。この問題を解決するために開発されたアセチルサリチル酸（アスピリン）に内服薬としての地位は奪われた。ただ、サリチル酸には皮膚すらも冒す作用があり、これを利用し、皮膚の角化病変に対して外用薬として使用される場合はある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفوماريك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nilotynib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセトン (acetone) は有機溶媒として広く用いられる有機化合物で、もっとも単純な構造のケトンである。IUPAC命名法では プロパン-2-オン (propan-2-one) あるいは単にプロパノン。両親媒性の無色の液体で、水、アルコール類、クロロホルム、エーテル類、ほとんどの油脂をよく溶かす。蒸気圧が20 ℃において24.7 kPaと高いことから、常温で高い揮発性を有し、強い引火性がある。ジメチルケトンとも表記される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Propanthiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η δεξαμεθαζόνη (χημικός τύπος: C22H29FO5) είναι είδος κορτικοστεροειδούς φαρμάκου. Χρησιμοποιείται για την θεραπεία διάφορων ασθενειών, όπως: , άσθμα, σοβαρές αλλεργίες, , χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ψευδομεμβρανώδης λαρυγγίτιδα, εγκεφαλικό οίδημα, (μετά από ), ενώ στην φυματίωση χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά. Στην επινεφριδιακή ανεπάρκεια, πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με ένα φάρμακο που έχει μεγαλύτερες αλατοκορτικοειδείς επιδράσεις όπως η . Στον πρόωρο τοκετό, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να βελτιώσει την έκβαση της υγείας του μωρού. Η δεξαμεθαζόνη μπορεί να ληφθεί δια του στόματος, με ένεση σε μυ ή ενδοφλεβίως. Τα αποτελέσματα της δεξαμεθαζόνης γίνονται συχνά ορατά εντός 24 ωρών από την λήψη της, ενώ τα αποτελέσματά της διαρκούν 3 μέρες. Η μακροχρόνια χρήση της δεξαμεθαζόνης μπορεί να οδηγήσει σε , απώλεια οστών, καταρράκτες, εύκολο μωλώπισμα ή παρουσίαση αδυναμιών στους μυς. Στις Ηνωμένες Πολιτείες η δεξαμεθαζόνη ανήκει στην C που σημαίνει ότι η χρήση της πρέπει να βασίζεται στο γεγονός ότι τα προβλεπόμενα οφέλη από την χρήση του φαρμάκου θα είναι περισσότερα από τους κινδύνους που εγκυμονεί η χρήση της. Στην Αυστραλία, η στοματική χρήση της δεξαμεθαζόνης ανήκει στην κατηγορία Α, που σημαίνει ότι χρησιμοποιείται συχνά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και δεν έχει βρεθεί να προκαλεί προβλήματα στο έμβρυο. Επίσης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την διάρκεια του θηλασμού. Η δεξαμεθαζόνη έχει αντιφλεγμονώδεις και ανοσοκατασταλτικές επιδράσεις. Η δεξαμεθαζόνη παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1957 και εγκρίθηκε για φαρμακευτική χρήση το 1961. Η δεξαμεθαζόνη αποτελεί μέρος του . Η δεξαμεθαζόνη δεν είναι ακριβή. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το μηνιαίο κόστος της δεξαμεθαζόνης ως θεραπεία συνήθως κοστίζει λιγότερο από 25 δολάρια. Στην Ινδία, η χρήση της δεξαμεθαζόνης ως θεραπευτική αγωγή για τον πρόωρο τοκετό κοστίζει περίπου 50 λεπτά του δολαρίου. Είναι διαθέσιμη στις περισσότερες περιοχές του κόσμου. Το 2016, ήταν το 259ο πιο συνταγογραφημένο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με πάνω από 1 εκατομμύριο συνταγογραφήσεις.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tretinoin, auch Vitamin-A-Säure (kurz: VAS) bzw. all-trans-Retinsäure (englisch: all-trans-retinoic acid, kurz: ATRA) ist eine Substanz, deren chemische Struktur sich vom Vitamin A1 (Retinol) ableitet. Sie zählt zu dennicht-aromatischen Retinoiden der ersten Generation und stellt zugleich ein wichtiges Signalmolekül in der Embryonalentwicklung dar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110985" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glucagón es una hormona de 29 aminoácidos que actúa en el metabolismo de los hidratos de carbono. Tiene un peso molecular de 3485 daltons y fue descubierto en 1923. Esta hormona es sintetizada principalmente por las células alfa del Páncreas. Una de las consecuencias de la secreción de glucagón es la disminución de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de la gluconeogénesis. Se usa glucagón recombinante inyectable en los casos de hipoglucemia por choque insulínico. La inyección de glucagón eleva el nivel de glucosa en la sangre. El glucagón también se utiliza como antídoto para las intoxicaciones por betabloqueadores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Galantamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dicloroetano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluvoxamina és un medicament antidepresiu inhibidor selectiu de la recaptació de la serotonina (ISRS). Està indicat pel tractament dels trastorn depresiu major i trastorn obsessiu compulsiu (TOC) i trastorn per estrès posttraumàtic. És un medicament que actua al sistema nerviós central. fabrica Fluvoxamina maleat en comprimits recoberts amb el nom de Dumirox.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455857" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض التريديكانويك (أو حمض التريديسيليك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C13H26O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)11COOH. ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض اللون. ينتمي حمض التريديكانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح وإسترات هذا الحمض تريديكانوات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノルメラトニン(Normelatonin)またはN-アセチルセロトニン(N-Acetylserotonin)は、セロトニンからのメラトニンの合成の中間体として、天然に生成する化合物である。アルキルアミン-N-アセチルトランスフェラーゼの作用によってセロトニンから生成し、アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼの作用によってメラトニンになる。メラトニンと同様、ノルメラトニンはMT1、MT2、MT3のアゴニストとなり、神経伝達物質でもあると考えられている。さらにノルメラトニンは、セロトニンもメラトニンも分布しない脳の特定の画分に分布し、これは単にメラトニン合成の前駆体としての役割を果たすだけではなく、中枢神経系における独自の機能を持つことが示唆されている。 近年、ノルメラトニンはセロトニンやメラトニンと異なり、強いTrkBアゴニストとして働くことが示された。TrkBが仲介する強い抗うつ、神経防護、神経栄養効果を示す。さらに、ノルメラトニンを欠くAANATノックアウトマウスは、強制水泳試験等の抗うつ試験において、不動時間がかなり長くなることが示された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le salicylamide ou o-hydroxybenzamide est un composé organique constitué d'une molécule de benzamide avec un groupe phénol en position ortho. Le salicylamide est un médicament vendu sans prescription avec des effets analgésique et antipyrétique. Son usage est similaire à celui de l'aspirine (acide salicylique) . Le salicylamide est par exemple utilisé en combinaison avec l'aspirine et la caféine dans les antidouleurs BC Powder et PainAid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La bromocriptina è un derivato semisintetico dell'ergotamina - un alcaloide naturale prodotto da Claviceps purpurea - che si comporta come un potente agonista dei recettori dopaminergici. Chimicamente è un derivato dell'. Funzionalmente è un agonista dopaminergico che può essere utilizzato nel trattamento di tumori ipofisari, Malattia di Parkinson, Iperprolattinemia, Sindrome Neurolettica Maligna e il Diabete Mellito tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯丙醛" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455722" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452570" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopreen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LMNA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kalsifediol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "炭酸水素塩（たんさんすいそえん、hydrogencarbonate）または重炭酸塩（じゅうたんさんえん、Bicarbonate）は炭酸水素イオンを含む、水素塩（酸性塩）の一種である。リチウムを除くアルカリ金属塩、カドミウム塩、およびアンモニウム塩などが固体の結晶として単離されているが、アルカリ土類金属その他の炭酸水素塩は、これらの炭酸塩と過剰の二酸化炭素の反応により水溶液中でのみ存在し、固体として分離しない。 アルカリ金属塩も水溶液の加熱および、固体の200℃程度の加熱により分解して炭酸塩となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4688818" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尼達尼布（英語：Nintedanib）為一種新一代治療癌病及特發性肺纖維化的口服藥物，是一種三重血管激酶抑制劑，可同時針對抑制三個導致血管更生與腫瘤增長的主要受體，包括血管內皮生長因子受體(VEGFR)、血小板源性生長因子受體(PDGFR)與纖維母細胞生長因子受體 (FGFR)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Pireadocsaín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461655" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstenediona o Androstendiona (també coneguda com a 4-androstenediona) és una hormona esteroide de 19 àtoms de carboni produïda en la glàndula adrenal i les gònades com un pas intermedi en la via bioquímica que produeix la testosterona i l'estrona i l'estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/কর্টিসল" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galaktóza (v chemickém názvosloví sacharidů galaktosa, zkr. Gal) (z řeckého [του] γάλακτος, [tu] galaktos, „z mléka“) je monosacharid s šesti uhlíky (hexóza) a aldehydovou skupinou (aldóza). Nejvýznamnějším zdrojem galaktosy v přírodě je laktóza (mléčný cukr) – disacharid β-D-galaktopyranosyl-(1→4)-β-D-glukopyranosa. Galaktóza a ještě častěji její deriváty se vyskytují v mnoha oligo- a polysacharidech ( laktosaminového a hybridního typu, , chondroitin sulfáty,...). Fyziologicky důležitým derivátem je fukóza, systematicky 6-deoxy-L-galaktosa. Galaktóza se vyskytuje v různých sliznicích těla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Interleukin-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/SV2A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pirimetamina, venduta con il nome commerciale di Daraprim, è un farmaco usato con leucovorina per trattare la toxoplasmosi e la isosporiasi. Viene anche usato con il dapsone come opzione di seconda linea per prevenire la polmonite da Pneumocystis jiroveci nelle persone con HIV/AIDS. Era precedentemente usato per la malaria, ma questo impiego non è più raccomandato a causa della resistenza. La pirimetamina viene assunta per via orale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ICAM1 (англ. Intercellular adhesion molecule 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 532 амінокислот, а молекулярна маса — 57 825. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uranioa kolore zilar-grisaxkako elementu kimiko metalikoa da, aktinoiden seriekoa, U ikur kimikoa du eta bere zenbaki atomikoa 92a da, beraz, 92 protoi eta 92 elektroi ditu, 6 balentziarekin. Naturan, isotopo ugarienak (146 neutroi) eta Uraneo-235,(143 neutroi) dira. Uranioak naturan dauden elementu guztien artean pisu atomiko handiena du. Elementu kimiko hau, energia elektrikoa sortzeko erabiltzen da, bere fisio nuklearraren bidez. U235 isotopoa neutroien bidez fisiona daiteke, eta erreaktore nuklearretan erabiltzen den erregai nagusia da U238 material emankorra da, neutroiak atzemanez material fisionagarria ematen duelako. Uranioa naturan agertzen den elementurik astunena da. Naturan dauden isotopo nagusiak U238 (% 99,2) eta U235 (% 0,7) dira. 1789. urtean oxidotzat aurkitu zuen , eta uranio izena eman zion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ureja" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Dioxan (den viktigaste av tre isomerer) är en färglös vätska med en svag eteraktig lukt, tillhörande klassen etrar. Den är ett gott aprotiskt lösningsmedel för ett flertal organiska föreningar och löser sig även i alla proportioner i vatten (är även hygroskopiskt) till skillnad från dietyleter. Dioxans relativt höga smältpunkt (11,8 °C) och höga ångtryck (30 mmHg vid 20 °C) gör det lämpligt som medium vid frystorkning av organiska föreningar. Kloreringar av alkoholer med tionylklorid i dioxanlösning sker med retention av stereokemin, istället för inversion som vanligen är fallet. Ett annat användningsområde är som vät- och dispersionsmedel inom textilindustrin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Даунорубицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Нимесулид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide cyanique est un composé chimique de formule HOCN, correspondant à une structure H–O–C≡N. Il s'agit d'un acide instable qui peut être obtenu à partir de cyanates, par exemple en faisant réagir du cyanate de potassium KNCO avec de l'acide formique HCOOH, bien qu'en pratique on n'obtienne quasiment que son tautomère, l'acide isocyanique HNCO, de structure H–N=C=O. L'acide cyanique est un isomère de l'acide fulminique HCNO. Le trimère de l'acide cyanique est l'acide cyanurique. La molécule HOCN a été détectée dans le milieu interstellaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لووسالبوتامول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTSA (англ. Cathepsin A) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 480 амінокислот, а молекулярна маса — 54 466. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, . Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у лізосомі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe. Es handelt sich um eine aromatische Verbindung mit der Summenformel C6H6, wobei die sechs Kohlenstoffatome einen planaren Ring (Benzolring) mit sechs delokalisierten Elektronen bilden. Benzol ist die Stammverbindung der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch süßlich-aromatisch, ist leicht entzündlich und brennt mit einer stark rußenden Flamme. Es ist unpolar und mischt sich mit vielen organischen Lösungsmitteln, aber kaum mit Wasser. Die wissenschaftliche Diskussion um die Struktur des Benzols spielte eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der Theorie der organischen Chemie. Industriell fällt Benzol bei der Koksproduktion für die Stahlindustrie an. Seit den 1950er Jahren erfolgt die Benzolproduktion überwiegend auf Erdölbasis in Raffinerie- und petrochemischen Prozessen wie dem Steamcracken und dem katalytischen Reforming als Nebenprodukt bei der Benzin-, Ethylen- und Xylolherstellung. Daneben gibt es gezielte industrielle Herstellungswege für Benzol wie die Dealkylierung und Transalkylierung von Toluol. Benzol ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die petrochemische Industrie, der globale Bedarf lag 2019 bei etwa 50 Millionen Tonnen. Durch Additions-, Substitutions- und Oxidationsreaktionen wird es zu zahlreichen Folgeprodukten umgesetzt. Seine Derivate wie Ethylbenzol, Cumol, Cyclohexan, ortho- und para-Xylol, Chlorbenzol, Benzolsulfonsäure, Nitrobenzol und Oxidationsprodukte wie Maleinsäureanhydrid werden zu vielfältigen Zwischenprodukten für Farbstoffe, Arzneistoffe, Sprengstoffe, Reinigungsmittel, Insektizide und Kunststoffe für verschiedene Industrien weiterverarbeitet. Weiterhin ist es in Motorenbenzin enthalten, wobei der Gehalt in den meisten Ländern begrenzt ist. Benzol ist ein giftiger Stoff, der sowohl akute als auch chronische Gesundheitsschäden verursachen kann. Für den Menschen ist es krebserregend.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111219" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El calcitriol (DCI) o 1-alfa,25-dihidroxicolecalciferol (abreviado 1,25-(OH)2D3) es la forma activa de la vitamina D que se encuentra en el cuerpo (vitamina D3). La producen los riñones que hidroxilan el 25-hidroxicolecalciferol (25-OHD o calcifediol), el cual a su vez se hidroxila previamente en el hígado. El calcitriol regula la concentración plasmática de calcio, pues induce un incremento de la absorción de calcio en el tracto gastrointestinal.​​ El calcitriol se comercializa con varias denominaciones comerciales, entre ellas Rocaltrol (Roche), Calcijex (Abbott) y Decostriol (Mibe, Jesalis). Al regular el nivel de calcio en la sangre, ayuda a mantener el calcio en los huesos y en el equilibrio químico en el cuerpo (véase homeostasis). Cuando el riñón no puede eliminar adecuadamente sustancias tóxicas por la orina, entonces tampoco expulsa fósforo. Al no eliminar los fosfatos en el organismo, automáticamente se reduce el calcio; cuando esto sucede, la glándula paratiroidea lo detecta y empieza a segregar más cantidad de parathormona u hormona paratiroidea (PTH o HPT). Cuando lo hace constantemente, se transforma en una enfermedad que se llama hiperparatiroidismo secundario.[cita requerida] Se ha observado que la actividad de la PTH esta íntimamente ligada a la presencia de calcitriol,​ pues en ausencia de esta vitamina la acción de la PTH es considerablemente menor.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アジスロマイシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myeline basisch eiwit (Engels: Myelin basic protein, MBP) is een eiwit waar de myeline onder andere uit bestaat. De myeline is een vetachtige stof die om de zenuwen liggen zodat de impulsgeleiding sneller gaat en die bestaat uit lipiden en twee prominente eiwitten, Myeline basisch eiwit en . Myeline basische eiwitten zijn ook een oorzaak van ziektes zoals de ziekte van Parkinson en multisysteematrofie (MSA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Акрилова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gemfibrozilo​ o genfibrocilo​ es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos (TG) en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de colesterol HDL (cHDL). En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بارا-زيلين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462889" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cyklický_guanozínmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تادالافيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propilamina é a amina primária de fórmula química C3H7NH2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ボリコナゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_komplemen_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fumárico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "栎草亭（英語：Quercetagetin）是一种天然的黄酮类化合物，最早提取自谷精草属（学名：Eriocaulon）植物。有栎草亭-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷发现于万寿菊属（学名：Tagetes）的植物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074073" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'érythropoïétine (EPO) est une hormone de nature glycoprotéique (protéine portant un glucide). Cette hormone est une cytokine pour les précurseurs des érythrocytes dans la moelle osseuse (c'est un facteur de croissance). Elle entraîne ainsi une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang. Il y a donc un risque d'hypertension artérielle et d'une augmentation de la viscosité sanguine (un plus grand travail du cœur est alors nécessaire). De l'érythropoïétine synthétique est disponible en tant qu'agent thérapeutique coûteux obtenu par la technologie de l'ADN recombinant. Il s'agit d'un produit utilisé pour du dopage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يودوبنزين (أو يود البنزين) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5I، وهو ينتمي إلى هاليدات الأريل، ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Suramine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27101910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стеариновая кислота (октадекановая кислота) — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда, соответствующая формуле С17Н35COOH (также можно встретить запись в виде молекулярной формулы (брутто-формулы) C18H36O2 или другие варианты рациональной формулы — CH3(CH2)16COOH или C17H35CO2H). Белые кристаллы, нерастворимые в воде и растворимые в диэтиловом эфире. Стеариновая кислота была открыта в свином сале в 1816 году французским химиком Шеврелем.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134169" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le crotonaldéhyde, ou aldéhyde crotonique, est un composé organique de formule chimique H3C–CH=CH–CHO. Il se présente sous la forme d'un liquide corrosif volatil incolore aux vapeurs étouffantes, facilement inflammable et susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air, soluble dans l'eau et miscible dans les solvants organiques, et, d'une manière générale, très toxique, avec des effets mutagènes suspectés. C'est un intermédiaire très important en synthèse organique, et on le trouve également dans des produits alimentaires naturels tels que l'huile de soja. Il existe sous forme d'isomères cis et trans, ce dernier étant le plus courant ; les sources industrielles contiennent cependant les deux isomères.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیومین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_N-acetilmurámico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パラクレシジン(para-Cresidine)は、色素や染料の生成に用いる中間体である。明るい黄色から明るい茶色の固体で、化学式は、C8H11ONまたはCH3OC6H3(CH3)NH2である。白色の結晶になる。発癌性物質のカテゴリーは、2であり、熱すると窒素酸化物を含む有毒な蒸気を発する。強い酸化剤と反応し、プラスチック、ゴム、皮膜を形成するものもある。パラクレシジンは、恐らくヒトにとっての発癌性物質である。沸点は235℃、融点は51.5℃で、水には全く溶けない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диметилами́н ((CH3)2NH, N,N-Диметиламин) — химическое органическое вещество, вторичный амин, производное аммиака, в молекуле которого два атома водорода замещены метильными радикалами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/살리실산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsaldehydi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbammilfosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_ftalico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Золедроновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏର୍ଲୋଟିନିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ամիտրիպտիլին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas γ-aminomasłowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bisfenol_AF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բորաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenilacetata acido estas organika kombinaĵo enhavanta fenilan funkcian grupon (C6H5) kaj karboksilatacidan funkcian grupon (-COOH). Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Biologie ĝi estas katabolo de la fenilalanino. Kiel komerca kemiaĵo, ĝi povas uzati en la neleĝa produktado de la fenilacetono, uzata en la manufakturo de substituitaj amfetaminoj. Fenilacetata acido trovatas en la aŭksino, iu planta hormono, ekzistanta ĉefe en fruktoj. Kvankam fenilacetata acido estas substanco sub kontrolo de la kompetantaj institucioj, ĝi estas facile disponebla pro ĝia vaste industria uzo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093059" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ацикловир" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ピリドキサール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "T-cell surface glycoprotein CD1e, membrane-associated ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гістамін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكافيين هي مادة شبه قلوية من مجموعة الزانتينات تُصنف ضمن العقاقير نفسانية التأثير من مجموعة المنشطات. يعمل الكافيين منبهاً للجهاز العصبي المركزي عند البشر حيث أنه يجدد النشاط مؤقتاً. ويعتبر الشاي والقهوة العربية ومشروبات الكولا والمشروبات الكحولية المحتوية على الكافيين غنية بالكافيين. هي مادة شبه قلوية معروفة بالأبيض المر، فمادة الميثيلكسانثين الشبه قلوية تتألف من ثلاث مركبات: الكافيين والثيوفيلين والثيوبرومين، والتي توجد في القهوة والشاي وبذور بعض النباتات حيث أنها تعمل مبيداتٍ طبيعيةً للآفات، فتشلُّ وتقتل بعض الحشرات التي تتغذى على هذه النباتات بحَسَب ما تذكره الصيدليات الفرنسية في اكتشافها عام 1821م. ويشير العالم بللوتيه إلى أن الكافيين لا تصنف ضمن المخدرات، و لهذه المادة تأثيراتٌ كيميائية وحيوية تُرَاوح بين نسبٍ مختلفة على البشر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ملوکسیکام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hydroksiproliini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GDA (англ. Guanine deaminase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 454 амінокислот, а молекулярна маса — 51 003. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ixazomib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Joodmethaan, vaak ook methyljodide genoemd en doorgaans afgekort tot MeI, is een van de in het laboratorium meest toegepaste organojoodverbindingen. Deze organische verbinding heeft als brutoformule CH3I. Het is een vluchtige vloeistof, afgeleid van methaan, waarin een van de waterstof-atomen vervangen is door een jood-atoom. Joodmethaan is mengbaar met alle gangbare organische oplosmiddelen. Zelf is het kleurloos, al wordt de vloeistof bij blootstelling aan licht langzaam violet gekleurd door de vorming van di-jood. Toevoegen van metallisch koper absorbeert het gevormde di-jood. Joodmethaan wordt uitgebreid toegepast in de organische synthese om een methylgroep aan een molecule te koppelen in een methyleringsreactie. Joodmethaan komt in kleine hoeveelheden vrij op rijstplantages.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetyloamina, N(CH3)3 – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Najprostsza amina trzeciorzędowa o właściwościach silnie higroskopijnych i zapachu zbliżonym do amoniaku w wyższych stężeniach. Dobrze rozpuszczalna w wodzie, jest stosunkowo silną zasadą (pKa 9,87), zgodnie z reakcją: (CH3)3N + H2O ⇌ (CH3)3NH+ + OH- W handlu dostępna w postaci czystej w butlach pod ciśnieniem lub w postaci roztworów, zwykle jako 40% roztwór wodny lub 33% roztwór w etanolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450979" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புளோரோமீத்தேன்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prégnénolone est un précurseur chimique naturel de l'ensemble des hormones stéroïdiennes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tropolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Klorgilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acido acetoidrossamico, chiamato anche N-idrossiacetammide o N-acetilidrossilamina,è l'ossima dell'acido acetico.L'acido acetoidrossamico è un composto di sintesi ottenuto da ed etile acetato. È un inibitore delle ureasi, strutturalmente simile all'urea e all'idrossiurea. Differisce dall'idrossiurea per la presenza di un gruppo metilico al posto di un gruppo aminico. Il gruppo N-idrossiformamide sembra responsabile dell'inibizione dell'ureasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrina alfa-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinureninasi è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi, che catalizza la seguente reazione: L-chinurenina + H2O ⇄ antranilato + L-alanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "道諾黴素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam valproat merupakan obat yang biasa digunakan untuk mengobati kejang, seperti yang sering dialami oleh penderita penyakit epilepsi. Akan tetapi, obat ini juga dapat digunakan untuk meredakan migrain (sakit kepala sebelah) atau mengobati penderita yang mengalami gangguan mood, misalnya pada pasien gangguan mental seperti bipolar. Obat ini hanya dapat dibeli dengan resep dokter. Cara kerja obat ini adalah dengan melakukan neurotransmiter, yaitu memengaruhi senyawa otak dan menyeimbangkannya. Obat ini hanya dikonsumsi oleh orang dewasa dan anak-anak diatas 10 tahun. Penggunaan pada wanita hamil harus dikonsultasikan kepada dokter karena obat ini terbukti menyebabkan abnormalitas terhadap janin walaupun pada kasus tertentu, pemberiannya dimungkinkan karena dokter menilai manfaat obat lebih besar dibandingkan resikonya. Demikian pula penggunaan pada wanita yang sedang menyusui, karena obat ini dapat terserap dalam ASI. Obat ini harus diminum dengan teratur. Penghentian konsumsi obat ini juga harus dilakukan secara bertahap dan dalam pengawasan dokter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La linagliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fludrocortison", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Пропиламин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonanol é o álcool primário saturado de cadeia linear com nove carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Isopreno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostatický specifický antigen (PSA), známý také jako gamma-seminoprotein nebo kallikrein-3 (KLK3), je protein tvořený a secernovaný epitelem prostaty; slouží ke zkapalnění spermatu s cílem usnadnit pohyb spermií. Předpokládá se rovněž, že napomáhá zvlhčení cervikální sliznice, a tím podporuje průchod spermií. Identifikován byl v roce 1970 Richardem J. Ablinem a používá se jako test rakoviny prostaty.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "米托蒽醌（英語：Mitoxantrone）是一种蒽醌类（与蒽环类药物类似但不同）化疗药物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Силмитасертиб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463643" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 4'-phosphopantéthéine est un groupe prosthétique dérivé de la pantéthéine entrant dans la constitution de la coenzyme A (CoA) ainsi que l'acyl carrier protein (ACP). Elle est également présente dans la formyltétrahydrofolate déshydrogénase et est indispensable au fonctionnement de l'acide gras synthase. Elle est constituée d'une cystéamine unie par une liaison amide à un acide pantothénique (acide pantoïque et ß-alanine unis par une liaison amide) estérifié par un groupe phosphate. La 4'-phosphopantéthéine établit une liaison thioester avec un groupe acétyle ou acyle, qui se trouve attaché par une liaison à haut potentiel de transfert au bout d'une tige moléculaire flexible d'environ 2 nm de long permettant au substrat de se déplacer, tout en restant lié par covalence à la phosphopantéthéine, entre plusieurs sites actifs d'un même complexe enzymatique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бурштинова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Флуоресцеїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Chlormercuribenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Molibdopterina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456151" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тимохинон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Propilparabeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гуанідин — безбарвна кристалічна речовина, розпливається на повітрі внаслідок поглинання вологи. Сильна однокислотна основа pKa=12.5 . З HCl, HNO3 утворює стійкі солі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido azelaico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL20 (англ. C-C motif chemokine ligand 20) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 96 амінокислот, а молекулярна маса — 10 762. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La plakoglobine, également appelée plakoglobine de jonction ou gamma-caténine, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène JUP, situé sur le chromosome 17. Elle appartient à la famille des caténines et est homologue de la β-caténine. C'est un constituant cytoplasmique des desmosomes et des jonctions adhérentes dans les (en) du myocarde qui fonctionnent pour ancrer les sarcomères et assurer l'adhérence des cellules du myocarde entre elles. Les mutations de la plakoglobine sont associées à la dysplasie ventriculaire droite arythmogène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Ácido pentadecanoico, también conocido como ácido pentadecílico, es un ácido graso saturado. Su fórmula molecular es CH3 (CH2)13COOH. No es común en la naturaleza, si bien se encuentra en concentración de 1,2% en la grasa de la leche de vaca.​ La mantequilla, de leche de vaca, es su principal fuente dietética,​ y se utiliza como un marcador para el consumo de lípidos.​ El ácido pentadecanoico también puede encontrarse en la grasa de cordero.​ Se ha comprobado que puede aumentar la transmisión de madre a hijo del VIH a través de la leche materna.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-1A_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Stearin_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1-hexanol es un alcohol orgánico con la cadena de seis de carbono y una fórmula estructural condensada de CH3-(CH2)5-OH. Este líquido incoloro es poco soluble en agua, pero miscible con éter y etanol.Tiene otros dos isómeros de cadena lineal llamados. 
* 
* Los cuales difieren en la ubicación del grupo hidroxilo. Se cree que el 1-hexanol es un componente que tiene un olor a césped recién cortado. Este isómero se utiliza en la industria del perfume.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etylendiamin är en amin med formeln C2H4(NH2)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_aminocaproic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "이산화 탄소(二酸化炭素, 영어: carbon dioxide)는 탄소 원자 하나에 산소 원자 둘이 결합한 화합물이다. 화학식은 CO2 (씨오투)이며, 고체 상태일 때는 해빙 시에 바로 기체로 승화하므로 드라이아이스(영어: dry ice)라고 부른다. 기체 상태일 때는 무색, 무취, 무미로 지구의 대기에도 존재하며, 화산 가스에도 포함되어 있다. 유기물의 연소, 생물의 호흡, 미생물의 발효 등으로 만들어진다. 생물의 광합성 과정에서 주로 이산화 탄소를 이용하여 탄수화물이 합성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-メチルピロリドン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thrombozyten-Selektin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metyloamina (metanoamina), CH3NH2 – organiczny związek chemiczny należący do amin. Jest to trujący, bezbarwny, łatwopalny gaz o nieprzyjemnym zapachu zbliżonym do amoniaku i psujących się ryb. Temperatura topnienia wynosi −93 °C, zaś temperatura wrzenia (skraplania) −6 °C. Jest najprostszą pierwszorzędową aminą alifatyczną. Bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, trochę gorzej w etanolu. Ze względu na swoje właściwości fizyczne, metyloaminę zazwyczaj przechowuje się albo skroploną w ampułach, albo częściej w postaci soli np. chlorowodorku metyloaminy (higroskopijne ciało stałe) o wzorze (CH3NH3)Cl. Handlowo dostępna jest także jako 40% roztwór wodny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104494" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルオレセイン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Naltrindol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "방향화효소(aromatase,芳香化酵素), 아로마테이스, 아로마타제 또는 에스트로겐 합성효소(estrogen synthetase, estrogen synthase)는 에스트로젠의 생합성의 중요한 단계를 담당하는 효소다. 시토크롬 P450 족에 속한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソニペコチン酸(isonipecotic acid)は、GABAA受容体部分作動薬の一つで、化学式がC6H11NO2の複素環式化合物である。 ピペリジンの4位にカルボキシル基が置換した構造のため4-ピペリジンカルボン酸とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ergotamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456119" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Angelikata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido caféico é um ácido fenólico que tem como propriedade a ligação entre si e outros compostos. Possui atividade antioxidante. É classificado como agente possivelmente carcinogênico para humanos na Lista Nacional de Agentes Cancerígenos para Humanos - LINACH, publicada pelos Ministérios do Trabalho e Emprego, da Saúde, e da Previdência Social (Portaria Interministerial 9, de 7/10/2014), com base em estudos da Agência de Pesquisa em Câncer da Organização Mundial da Saúde (IARC/OMS).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD86", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Amiodarone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucuronidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тромбомодулин (CD141 или BDCA-3) — интегральный мембранный белок, рецептор тромбина, находящийся на клетках эндотелия кровеносных сосудов и участвующий в системе антикоагуляции. Он активно ограничивает и регулирует свёртывание крови.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Diatsoksidi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lactose, Milchzucker oder Laktose (von lateinisch lac, Genitiv lactis Milch) ist ein in Milch enthaltener Zucker. Das Disaccharid besteht aus den beiden Molekülen D-Galactose und D-Glucose, die über eine β-1,4-glycosidische Bindung miteinander verbunden sind. Nach IUPAC wird Lactose als 4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-D-glucopyranose bezeichnet; sie wurde erstmals um 1615 von Fabrizio Bartoletti aus Milch isoliert. Sie kommt als Hauptenergieträger in der Milch der Säugetiere vor. Lactose wird im Dünndarm vom Enzym Lactase verdaut, d. h. in Glucose und Galactose gespalten. Lactasemangel kann bei Erwachsenen zu einer Laktoseintoleranz führen. Der Transport und Abbau von Lactose in Bakterien wird über das lac-Operon gesteuert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hidroquinona o 1,4-dihidroxibenceno es un compuesto orgánico aromático que es un tipo de fenol, un derivado del benceno, que tiene la fórmula química C6H4(OH)2. Tiene dos grupos hidroxilos unidos a un anillo de benceno en posición de para. Es un sólido granular blanco. Los derivados sustituidos de este compuesto padre también se denominan hidroquinonas. El nombre "hidroquinona" fue acuñado por Friedrich Wöhler en 1843. ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triiodothyronine ou T3 est une hormone thyroïdienne issue de la désiodation de la thyroxine. Cette hormone affecte pratiquement tous les processus physiologiques de l'organisme, y compris la croissance biologique, le développement du corps, le métabolisme, la température corporelle et le rythme cardiaque. Dans les cellules cibles, la T3 est produite par désiodation de la T4 sous l'effet d'une iodothyronine désiodase, la thyroxine 5'-désiodase, dont il existe deux isozymes :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διοξείδιο_του_θείου" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "나이아신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ڈی_آکسی_گوانوسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "바이오틴(Biotin, 비오틴) 또는 비타민 B7은 비타민 H라는 별칭을 가진 비타민의 일종이다. 코엔자임 R이라고도 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tyrosinkinase Lyn ist ein Enzym im Zytosol von Wirbeltierzellen, unter anderem in den B-Zellen des Immunsystems und mehreren anderen Zelltypen. Lyn katalysiert die Phosphorylierung von Tyrosin, das in Proteinen eingebaut ist. Die so veränderten Proteine verändern dadurch ihren Aktivitätszustand oder ihre Funktion. Diese Reaktionen sind Teil einer Vielzahl von Signalkaskaden, die die Genexpression in den entsprechenden Zellen und damit ihr weiteres Verhalten beeinflusst. Lyn ist bei Totenkopfaffen in die Infektion mit dem Herpesvirus saimiri involviert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنتوستاتين (بالإنجليزية: Pentostatin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ابيضاض المشعر الخلاي 
* ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciprofloxacin (varunamn: Ciproxin, Cipro) är ett antibiotikum tillhörande gruppen Kinoloner. Det används huvudsakligen vid svårare urinvägsinfektioner. Medlet är ett så kallat bredspektrumantibiotikum, vilket innebär att det verkar mot många olika sorters bakterier.Förutom att behandla urinvägsinfektioner, används ciprofloxacin mot gonorré och infektioner i mage och tarm. Vid infektioner i hud, skelett och leder är det också behjälpligt. Det kan även förebygga infektioner, som exempelvis hjärnhinneinflammation.Liksom andra fluorokinoloner har ciprofloxacin ett rikt spektrum av biverkningar, framför allt påverkan på nervsystemet. Vissa av dessa kan också bli kroniska, varför bland andra amerikanska FDA rekommenderar att använda ciprofloxacin endast där andra antibiotika är otillräckliga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464825" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النابروكسين (بالإنجليزية: Naproxen)‏ هو مشتق افيوني يشابه تركيبة الكودين لكن الفرق أن نابروكسين أنجح وأقوى جسدياً لتخفيف الألم لكن لا يؤثر عقلياً بمستقبلات السيروتونين أو الدوبامين لكن ناجح في تخفيف أي نوع من الألم أكثر من المجموعة الافيونية يستعمل أساساً لتخفيف الألم الحمى والالتهابات الناتجة عن: 
* الفصال 
* الحصوات الكلوية 
* التهاب المفاصل الرثياني 
* التهاب المفاصل الصدافي 
* 
* النقرس 
* التهاب الفقار المقسط 
* عسر الطمث 
* التهاب الأوتار 
* التهاب الغضاريف 
* التهاب المفاصل الزلالية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411945" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El col·lagen, tipus X, alfa 1 és una proteïna que en els humans està codificada pel gen COL10A1. Aquest gen codifica la cadena alfa del col·lagen de tipus X, una cadena curta del col·lagen expressada per condròcits hipertròfics durant l'ossificació endocondral. A diferència del , és un homotrímer. Mutacions en aquest gen estan associades amb la (SMCD) i la displàsia espondilometafisial japonesa (SMD). El n'és un .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diclofenamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Phosphogluconsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isoboterzuur, ook wel 2-methylpropionzuur genoemd, is een carbonzuur met als brutoformule C4H8O2. Isoboterzuur is een structuurisomeer van boterzuur. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een onaangename geur, die matig oplosbaar is in water. Isoboterzuur is een relatief sterk organisch zuur, met een pKa van 4,86.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rofekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462329" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "برازوسين (بالإنجليزية: Prazosin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* متلازمة رينو 
* احتباس البول 
* ضخامة البروستات 
* ارتفاع ضغط الدم 
* اضطراب الكرب التالي للصدمة النفسية", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenila acetato", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "وهو من أبسط وأهم الأمينات العطرية، ويستخدم كمركب أولي للمواد الكيميائية الأكثر تعقيدًا. ويستخدم بشكل أساسي في تصنيع عديد إيثان اليوريا. وكما هو الحال في معظم الأمينات الطيارة، فإن الأنيلين يمتلك نوعا ما رائحة غير سارة تشبه رائحة السمك الفاسد وطعم عطري محروق، وهو سم لاذع بشكل كبير. وهو يشتعل بسهولة، ويحترق بلهب ذي دخان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El molibdeno es un elemento químico de número atómico 42 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Mo.​ El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista biológico y se utiliza sobre todo en aceros aleados.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Oksoguanina – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, utleniona pochodna guaniny. W organizmach żywych powstaje w reakcji guaniny (wchodzącej w skład kwasu deoksyrybonukleinowego) z reaktywnymi formami tlenu lub reaktywnymi formami azotu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NCSTN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463695" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SMAD4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El desoxiadenilato, también conocido por el nombre más descriptivo monofosfato de desoxiadenosina o su sigla en inglés dAMP, es uno de los cuatro nucleótidos que se encuentran en el ADN. Puede considerarse como un derivado del , en el que el grupo hidroxilo (-OH) en el segundo carbono de la pentosa del nucleótido ha sido reducido, perdiendo el átomo de oxígeno y convirtiéndose en un simple átomo de hidrógeno (de ahí su prefijo "desoxi"). Pero también puede considerarse como el éster del ácido fosfórico con el nucleósido desoxiadenosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462120" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462341" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tétraéthylammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TAPS digunakan untuk membuat larutan dapar. Memiliki nilai pKa 8,44 (kekuatan ion I=0, 25 °C). Dapat digunakan untuk membuat larutan dapar pada rentang pH 7,7–9,1. pH (dan pKa pada I≠0) larutan dapar berubah sesuai konsentrasi adn temperatur, dan pengaruh ini dapat diperhitungkan menggunakan kalkulator online.Mengikat Co(II), Ni(II).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096894" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461874" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462310" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παράγοντας_ενεργοποίησης_αιμοπεταλίων" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Estreptomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykloserin, též pod obchodním názvem Seromycin, je antibiotikum užívané k léčbě tuberkulózy. Konkrétně se používá spolu s dalšími léky při rezistenci na protituberkulózní medikaci. Je podáván orálně. Mezi nežádoucí účinky patří alergické reakce, záchvaty, ospalost, nestabilita a necitlivost. Nedoporučuje se podávat u lidí po selhání ledvin, epilepsii, depresi nebo u alkoholiků. Není jasné, zda je použití během těhotenství pro dítě bezpečné. Cykloserin má strukturu podobnou aminokyselině D-alanin a působí tak, že zasahuje do tvorby buněčné stěny bakterií.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103344" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "五氯酚（Pentachlorophenol；縮寫PCP），是一种氯代的酚类化合物，可用作殺蟲劑及消毒劑。 五氯酚最初於1930年代開始生產，並以多個商品名稱發售。有兩種形式：作為PCP的鈉鹽或水劑。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η παρακρεσόλη (αγγλικά para-Cresol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C7H8O, Πιο συγκεκριμένα, η ορθοκρεσόλη αντήκει στις φαινόλες, και ακόμη ειδικότερα είναι μια από τις κρεσόλες. Ο όρος «κρεσόλη», με τη σειρά του, αναφέρεται τόσο σε μια από τις τρεις (3) «μητρικές» ισομερείς κρεσόλες, όαο και σε ορισμένες «θυγατρικές» παράγωγες ενώσεις.Η χημικά καθαρή μετακρεσόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπὀ πίεση 1 atm, είναι άχρωμο πρισματικό κρυσταλλικό στερεό. Είναι κύριο συστατικό της οσμής των χοίρων. Είναι, ακόμη, συστατικό του ανθρώπινου ιδρώτα, και μάλιστα αυτό που προσελκύει τα θηλυκά κουνούπια. Είναι μερικώς διαλυτή στο νερό, αλλά πλήρως αναμίξιμη με τις συνηθισμένες άλλες αλκοόλες και τον αιθέρα. Είναι ισομερής (μεταξύ άλλων) με τις ακόλουθες ενώσεις: 1. 
* Βενζυλική αλκοόλη. 2. 
* Ορθοκρεσόλη. 3. 
* Μετακρεσόλη. 4. 
* Ανισόλη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La digoxine est un glycoside cardiotonique extrait de la feuille de la digitale laineuse. Il fait partie de la classe des digitaliques. Elle est utilisée dans le traitement de diverses affections du cœur, mais son indication tend à se restreindre. La digoxine : 
* renforce la contraction cardiaque ; 
* ralentit et 
* régularise les mouvements du cœur. Elle a donc une action : De plus cette molécule augmente le débit rénal et a donc comme effet secondaire une action diurétique (diminution des œdèmes). Effets secondaires si surdosage : Facteurs favorisant la toxicité :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina isomáselná", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Rutín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalin či také norepinefrin je hormon a neurotransmiter řazený mezi stresové hormony, je vylučován dření nadledvin. Z chemického hlediska je to spolu hlavně s adrenalinem a dopaminem katecholamin. Funkcí noradrenalinu je umožnit krátkodobě v organizmu zvýšenou aktivitu. Urychluje srdeční tep, zvyšuje rozklad glykogenu na monosacharidy, ale také roztahuje cévy v kosterních svalech a zvyšuje tak jejich okysličování.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467036" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hepcidin je peptidový hormon syntetizovaný v játrech. Je hlavním regulátorem metabolismu železa v těle člověka a ostatních savců. Byl objeven v roce 2000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_السيناميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଗାବାପେଣ୍ଟିନ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El agrecano también denominado proteína central proteoglicada cartílago-específica es una proteína que en los seres humanos se codifica mediante el . El gen ACAN forma parte de la familia de la lectina. Dentro de esta familia también se encuentran el y el , presentes en el cerebro y codificados por los genes NCAN y BCAN, respectivamente. El agrecano está formado por 2316 aminoácidos y se puede encontrar en múltiples isoformas debido a la alternancia en sus uniones. Recibe el nombre de agrecano por su propiedad de agregación. Su masa molecular es de 2500 kDa aproximadamente. La proteína es el principal componente proteoglicano, con carga negativa, de la matriz extracelular del cartílago. Los principales encargados de la secreción de esta proteína son los condrocitos y sus componentes princ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Benzoy_aldegid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafil är den aktiva substansen i Levitra, ett läkemedel för behandling av impotens. Vardenafil tillhör likt sildenafil och tadalafil läkemedelskategorin PDE5-hämmare, och var det tredje läkemedlet i denna kategori att släppas på marknaden. Dessa tre läkemedel fungerar på samma sätt och kan ge liknande biverkningar. Den största skillnaden mellan Levitra (vardenafil), Viagra (sildenafil) och Cialis (tadalafil) är varaktigheten av läkemedlens effekt. Vardenafil och sildenafil har en effekt som varar i cirka 5-6 timmar, medan tadalafils effekt varar i uppemot 36 timmar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミエロペルオキシダーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Rifabutina è un antibiotico battericida del gruppo della rifamicina, dotata di un ampio spettro, viene utilizzata per curare la tubercolosi polmonare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيرامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Rivaroxaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexametasona é um medicamento corticosteroide usado no tratamento de diversas doenças, entre as quais reumatismo, várias doenças da peles, alergias graves, asma, doença pulmonar obstrutiva crónica, crupe, edema cerebral, dor oculas pós-cirúrgica e, em combinação com antibióticos, tuberculose. Em caso de insuficiência adrenal, é administrado associado a um medicamento com maior efeito mineralocorticoide, como a fludrocortisona. Pode ainda ser usado durante um parto pré-termo para melhorar o prognóstico do bebé. Pode ser administrado por via oral, injeção intramuscular ou injeção intravenosa. A dexametasona faz geralmente efeito passado um dia e o efeito dura cerca de três dias.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Waterstoftelluride is een anorganische verbinding van waterstof met telluur en heeft als brutoformule H2Te. Het is een kleurloos toxisch en licht ontvlambaar gas, dat matig tot goed oplosbaar is in water. Het is een onstabiel zwak tweeprotisch zuur. Boven de −2 °C zal het ontleden in het stabiele anion HTe− en een proton afstaan. De pKa van deze ionisatie bedraagt 2,6.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uridina è un nucleoside composto dalla base azotata pirimidinica uracile cui è legato un anello di ribosio (o ) attraverso un legame β-N1-glicosidico. Se l'uracile è legato ad un anello di deossiribosio, si ha la molecola di deossiuridina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido tridecanoico è un acido grasso saturo composto da 13 atomi di carbonio, notazione delta: 13:0 e formula di struttura: CH3-(CH2)11-COOH. Come la maggior parte degli acidi grassi a catena con un numero dispari di atomi carbonio, l'acido tridecanoico si presenta più raramente in natura. L'acido tridecanoico rappresenta quasi il 90% degli acidi grassi nei semi della pianta australiana Stackhousia tryonii . Varie analisi, con scarse conferme, lo hanno rilevato in alcuni semi vegetali: Crotalaria juncea (≈6,7%), Pterocarpus marsupium (≈1,3%), Sophora tomentosa (≈1%) Cucumis sativus (≈2,3%), Sechium edule (≈1,3%) e negli oli vegetali di altre piante a concentrazioni tipicamente inferiori allo 0,7%. È inoltre presente nei prodotti lattiero-caseari e anche come prodotto della biodegradazione anaerobica dell'n-esadecano. ed è stato trovato in alcune specie di acqua dolce di cianobatteri. L'acido tridecanoico può essere prodotto ossidando l'1-tetradecene con permanganato di potassio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102151" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaverina é um alcalóide verdadeiro com núcleo isoquinolínico derivado do aminoácido tirosina. É extraído da Papaver somniferum mas sua ação difere da morfina e outros opioides similares, é utilizada pela medicina como espamolítico, vasodilatador e no tratamento de impotência masculina. A Papaverina foi descoberta em 1848 por Georg Franz Merck (1825-1873). No Brasil essa substancia faz parte de um medicamento Indicado como medicação analgésica e antiespasmódica, composta a partir de extratos vegetais (Atropa belladonna, Hyoscyamus niger e boldo-do-chile) associado à dipirona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetilserotonin_O-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مولیبدوپترین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آندروستندیون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Hidrojen_peroksit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4047839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Astaksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa2-macroglobulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641523" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bcl-2 est le prototype d'une famille de gènes qui peuvent être soit pro-apoptotiques – entre autres Bax, , Bok, , et Bim – ou anti-apoptotiques – parmi lesquels Bcl-2, , Bcl-w, (ou Nrh - DIVA/BOO). À l'heure actuelle, il y a en tout 30 membres identifiés chez les eucaryotes supérieurs.La protéine Bcl-2 est une protéine de 239 acides aminés dont le gène est situé sur le chromosome 18 humain au locus q21.33. Elle est constituée de quatre domaines d’homologie qui sont aussi présents chez d’autres protéines de la même famille. Ce sont ces domaines, ainsi que son domaine trans-membranaire qui lui permettent d’avoir une action sur l’apoptose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagina (Asn) edo asparragina proteinen osagaia den aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-amino-3-karbamoilpropanoiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2CONH2 da eta AAU eta AAC kodonen bidez adierazten da. Nerbio-sisteman aminoazido garrantzitsua da asparagina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ARG1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad ocsalach", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGA4 (англ. Integrin subunit alpha 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 032 амінокислот, а молекулярна маса — 114 900. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رالوكسيفين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pineno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میدازولام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бо́рна кислота́ (о́ртобо́рна, о́ртобора́тна, бора́тна кислота́) Н3ВО3, B(OH)3 — це слабка неорганічна кислота. Білі кристали малорозчинні у воді при кімнатній температурі і значно більше розчинні у гарячій воді. При нагріванні борна кислота втрачає воду, утворюючи спочатку метаборну кислоту (НВО2), потім тетраборну (Н2В4О7) і, нарешті, оксид бору (В2О3); при розчиненні у воді з цих сполук знову утворюється борна кислота. У природі борна кислота трапляється у вигляді мінералу — сасоліну.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urea", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プトレシン (putrescine, putrescin, putrescene) はアミンの一種で、腐肉の臭いの成分である。 カダベリンに類似した性質を持つ。これらは共に、生きている、または死んだ生物中に存在するアミノ酸が分解することによって生成する。 健常な細胞中でもオルニチン脱炭酸酵素によって少量合成されている。プトレシンは最も単純なポリアミンの1つであり、ポリアミンは細胞分裂に必須な増殖因子であるとされている。 他に腐臭を持つ化合物としてメタンチオールや酪酸がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Celekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459032" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Olaparib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Méthylimidazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dodecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aksytynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_peracétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monòxid de sofre", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapsaisin (bahasa Inggris: Capsaicin, /kæpˈseɪ.ɪsɪn/ (INN); 8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide) adalah komponen aktif dari cabai, yang merupakan tanaman dari genus Capsicum. Zat ini menyebabkan pada mamalia, termasuk manusia, dan menghasilkan sensasi terbakar (pedas) di jaringan mana pun yang bersentuhan dengannya. Kapsaisin dan beberapa senyawa terkait yang disebut kapsaikinoida dan diproduksi sebagai metabolit sekunder oleh cabai. Produksi zat ini mungkin bertujuan sebagai bentuk adaptasi tumbuhan untuk menghambat mamalia dan jamur tertentu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルタチオンジスルフィド(glutathione disulfide、GSSG)は、2分子のグルタチオンから誘導されるジスルフィドである。 生細胞において、グルタチオンジスルフィドは補酵素NADPHからの還元等価物によって2分子のグルタチオンへ還元される。この反応はグルタチオンレダクターゼ (EC 1.8.1.7) によって触媒される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-6 (bahasa Inggris: Interleukin 6, Interferon beta-2, IFNB2, B cell differentiation factor, B cell stimulatory factor 2, BSF2, Hepatocyte stimulatory factor, HSF, Hybridoma growth factor, HGF, IL-6) adalah sitokina yang disekresi dari jaringan tubuh ke dalam plasma darah, terutama pada fase infeksi akut atau kronis, dan menginduksi respon peradangan transkriptis melalui pencerap IL-6 RA, menginduksi maturasi sel B. dan pencerap .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세투르산(영어: aceturic acid) 또는 N-아세틸글리신(영어: N-acetylglycine)은 아미노산인 글리신의 유도체이다. 아세투르산의 짝염기는 아세투르산염(영어: aceturate)라고하며 아세투르산의 에스터와 염에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/P-nitroanilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигидроэрготамин (Dihydroergotaminum, ДГЭ) — алкалоид спорыньи, используемый для лечения мигрени. Дигидроэрготамин является производным эрготамина. Лекарственное средство выпускается в виде метансульфоната (мезилата). Он применяется в виде назального спрея или инъекции и имеет эффективность, аналогичную эффективности суматриптана. Тошнота является распространенным побочным эффектом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_diidrofolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Prazosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416227" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido pirofosfórico, também conhecico como ácido difosfórico, é um líquido xaroposo ou um sólido em cristalino em forma de agulhas. Ácido pirofosfórico é incolor, inodor, higróscópico e é solúvel em água, éter dietílico, e álcool etílico e é produzido do ácido fosfórico por desidratação. Ácido pirofosfórico lentamente se hidrolisa na presença de água em ácido fosfórico. 2H3PO4 ⇌ H4P2O7 + H2O Ácido pirofosfórico é um ácido inorgânico medianamente forte. O ânion, os sais, e os ésteres do ácido pirofosfórico são chamados pirofosfatos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydroxyurée, ou hydroxycarbamide (CH4N2O2), a été synthétisé pour la première fois en 1869, mais l'intérêt de ce produit dans les leucémies ne s'est développé qu'au cours des années 1960. L'hydroxyurée diffère de l'urée par la présence d'un groupe hydroxyle sur l'un des atomes d'azote. Cette molécule agit sur la ribonucléotide réductase. Il s'agit de l'enzyme clé de la transformation des quatre ribonucléotides en désoxyribonucléotides essentiels à la synthèse de l'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Carbamyl-β-alanine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Холестери́н (др.-греч. χολή «жёлчь» + στερεός «твёрдый»), холестеро́л (англ. Cholesterol) — органическое соединение, природный полициклический липофильный спирт, содержащийся в клеточных мембранах всех животных, в том числе человека.Холестерин нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. Холестерин легко синтезируется в организме из жиров, глюкозы, аминокислот. За сутки образуется до 2,5 г холестерина, с пищей поступает около 0,5 г. Холестерин обеспечивает устойчивость клеточных мембран в широком интервале температур. Он необходим для выработки витамина D, выработки надпочечниками различных стероидных гормонов (включая кортизол, альдостерон, половые гормоны: эстрогены, прогестерон, тестостерон), жёлчных кислот. Избыток холестерина (гиперхолестеринемия) приводит к атеросклерозу сосудов, при котором, например, может произойти холестериновая эмболия.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тироксин-зв'язувальний_глобулін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexan-1-ol is een organische verbinding, behorend tot de alcoholen. Het is een kleurloze vloeistof met kenmerkend fruitige geur, die slecht oplosbaar is in water. De isomeren van hexan-1-ol (met ook 6 koolstofatomen in de langste keten) zijn hexan-2-ol en hexan-3-ol, waarbij de hoofdgroep respectievelijk op positie twee en drie staat. Daarnaast zijn ook vertakte alcoholen met 5 koolstofatomen (zoals 4-methylpentan-1-ol of iso-hexanol) of 4 koolstofatomen (bijvoorbeeld 3,3-dimethylbutan-1-ol of neohexanol) in de langste keten isomeren van 1-hexanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/BMP_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterin-Monooxygenase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciklovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Γ-Butyrolacton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セロトニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Eicosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glukagoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463118" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bcl-2-Antagonist of Cell Death (BAD) ist ein pro-apoptotisches Protein der Bcl-2-Familie. Seine Wirkung entfaltet es dadurch, dass es ein apoptose-inhibierendes Protein bindet und deaktiviert. Wenn BAD von der Proteinkinase B phosphoryliert wird (in einem Signalweg durch PI 3-Kinase initiiert), kann es das apoptose-inhibierende Protein nicht mehr binden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルオロウラシル（英語: fluorouracil、5-フルオロウラシル、5-FU）は、フッ化ピリミジン系の代謝拮抗剤で、抗悪性腫瘍薬（抗がん剤）。ウラシルの5位水素原子がフッ素原子に置き換わった構造をしている。 1956年にドゥシンスキ (Dushinsky) らによって合成され、その後ハイデルバーガー (Heidelberger) らを中心として基礎および臨床にわたる広範な研究で抗悪性腫瘍剤としての評価が確立された。 代表商品は「5-FU XX（剤形）協和」（協和発酵キリン）。古くからあるため、ジェネリック医薬品も多数流通している。また、1990年代よりフルオロウラシルのプロドラッグ化などの改良を施し、より強い効果が期待される薬剤（内用薬）が開発され、市販されている（後述）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنترلوكين 11 ينتج بشكل كبير من خلايا نقي العظم و الأرومات الليفية و يعمل كعامل نمو للخلايا الدموية، حيث يحرض إنتاج الصفيحات و نمو وتمايز خلايا نقي العظم إلى . يعتبر السبب الأساسي لاستخدام IL-11 علاجيا ً هو قدرته على تحريض اصطناع الصفيحات، حيث يمكن لتعداد الصفيحات أن ينخفض بشدة في بعض الحالات المرضية وعند المرضى الذين يتلقون علاجا ً كيماويا ً للسرطان. يتم تصنيع IL-11 بتقنية ال DNA المأشوب باستخدام جراثيم إشريكية قولونية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نابروكسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カルシウム感知受容体(英: calcium-sensing receptor+CaSR)とは細胞外のカルシウムイオン濃度を感知するGタンパク質共役受容体。上皮小体において、カルシウム感知受容体は上皮小体ホルモンの分泌を調整することによってカルシウムの恒常性を制御する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicilaldehído", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408389" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チオレドキシン（thioredoxin）は、全ての生物に存在する低分子量の酸化還元タンパク質である。様々な生命反応において重要な役割を担っている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホルムアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hexà" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucokinase est une phosphotransférase qui catalyse la réaction : La glucokinase bactérienne est spécifique au glucose (EC 2.7.1.2), de même que celle des vertébrés, qui est une isoforme d'hexokinase (EC 2.7.1.1), appelée de ce fait hexokinase D ou hexokinase type IV. La glucokinase des mammifères est exprimée au niveau du foie et des cellules β des îlots de langerhans dans le pancréas. Cette enzyme est caractérisée par : 
* une faible affinité pour le glucose qui se traduit par une constante de semi-saturation beaucoup plus élevée (10 mM) que celles observées chez les trois autres isoenzymes ; 
* une faible coopérativité positive avec le glucose (constante de Hill de 1,5), qu’on ne peut pas expliquer par les mécanismes classiques de coopérativité parce qu’il s’agit d’une enzyme monomérique avec un seul site de liaison au glucose. Dans la mesure où elle ne suit pas l’équation de Michaelis-Menten, on ne peut parler d’une constante de Michaelis ; 
* l’absence totale d’inhibition par le glucose-6-phosphate, son produit, aux concentrations physiologiques, ce qui est une grande différence avec les autres trois isoenzymes (hexokinases A, B et C). La « glucokinase » répond bien au besoin du foie qui doit faire face aux afflux importants de glucose en période post-prandiale afin de le stocker sous forme de glycogène. Glucokinase Glucokinase Structure d'une glucokinase d'E. coli (PDB 1Q18)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116057" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ουράνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464622" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كينازولين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C8H6N2، ويكون على شكل بلورات صفراء شاحبة. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيريميدين؛ وهو ينتمي بذلك إلى مركبات ديازانفثالين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Prostaglandin_D2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_fítico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de coagulación VII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463694" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キヌレン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пилокарпин (новолат. Pilocarpinum) — алкалоид, лекарственное средство (м-холиномиметик). Применяется в офтальмологической практике. Пилокарпин (глазные капли) входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sec61 Translocon γ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40 (Cluster of Differntiation 40, Diferenciační skupina 40) je receptor nacházející se na antigen prezentujících buňkách imunitního systému. Je to protein ze superrodiny TNF receptorů. Jeho funkce spočívá v kostimulaci antigen prezentujících buněk a jeho aktivací se spouští řada dějů. Tento receptor se aktivuje navázáním ligandu známého jako CD40L (CD145), nacházejícího se především na pomocných T lymfocytech typu CD4+, ale i jiných bílých krvinkách a tkáňových buňkách.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 7-méthylguanosine (m7G) est un nucléoside rare des ARN, obtenu par méthylation de la guanosine. Il est présent dans les ARN de transfert, les ARN ribosomiques et les ARN messagers. Il entre notamment dans la composition de la coiffe des ARNm et a été identifié dans les transcrits chez l'homme et la souris.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463840" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q205986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454020" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triethylphosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ципрофлоксацин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "皮质酮（英語：Corticosterone，11β,21-二羟基孕烯-3,20-二酮）是一种糖皮质激素类二十一碳甾体激素，由肾上腺的皮质产生出来。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina pyrohroznová je alfa-ketokyselina, důležitý substrát i produkt buněčného metabolismu. Je metabolitem v dráze glykolýzy (štěpení sacharidů), alkoholového i mléčného kvašení, transaminací přechází na aminokyselinu alanin, je konečným produktem katabolismu uhlíkového řetězce cysteinu, serinu, glycinu, threoninu a . Enzymatickou reakcí je metabolizován na kyselinu oxaloctovou nebo na acetyl-CoA, substráty Krebsova cyklu, který tvoří „palivo“ buňky. HO2C-CH(OH)-CH(OH)-CO2H → [ HO2C-CH=CH(OH)-CO2H ] → HO2C-CH2-CO-CO2H → CH3-CO-CO2H", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пеніцилін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CR1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamideriboside", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Guanidino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aminoptérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094933" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "안트라닐산(영어: anthranilic acid)은 화학식이 C6H4(NH2)(CO2H)인 방향족산이며 약간 달콤한 맛을 가지고 있다. 2-아미노벤조산(영어: 2-aminobenzoic acid) 또는 o-아미노벤조산(영어: o-aminobenzoic acid), 줄여서 2-AA, 2AA, AA라고 지칭하기도 한다. 안트라닐산은 카복실산 및 아민으로 오쏘 치환된 벤젠 고리로 구성된다. 산성 작용기와 염기성 작용기를 모두 가지고 있기 때문에 안트라닐산은 양쪽성 물질이다. 순수한 안트라닐산은 흰색 고체이지만 상업적 샘플은 노란색을 보일 수 있다. 안트라닐산의 탈양성자화에 의해 얻어진 음이온 [C6H4(NH2)(CO2)]−을 안트라닐레이트(영어: anthranilate)라고 한다. 안트라닐산은 과거에 비타민으로 여겨졌었고, 그러한 맥락에서 비타민 L1으로 불렸었지만, 현재는 사람의 영양에 필수적이지 않은 것으로 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klopidogrela edo IUPAC-en nomenklaturaren arabera (+)-(S)-metil 2-(2-klorofenil)-2-(6,7-dihidrotienol[3,2-c]piridin-5(4h)-il azetatoa botika moduan usatzen den konposatu organikoa da, C16H16ClNO2S formula duena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amodiaquin ist ein Arzneistoff zur Behandlung der durch Plasmodium falciparum verursachten Malaria, der chemisch und pharmakologisch dem Chloroquin ähnelt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metotrexat és un medicament immunosupressor utilitzat per tractar diversos tipus de càncers i trastorns com la malaltia de Crohn i l'artritis reumatoide. A més a més, es fa servir per induir l'avortament. El seu mecanisme d'acció es basa en la inhibició del metabolisme de l'àcid fòlic via la . Fou inventat pel bioquímic indi i desenvolupat clínicament pel pediatra estatunidenc . Els seus possibles efectes secundaris inclouen fibrosi hepàtica, pneumònia, teratogènesi i, en combinació amb altres medicaments, leucopènia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Salicylaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor IX", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ロフェコキシブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Genfibrozila é nome genérico de um farmacoterápico, substância química dotada de propriedades hipolipêmicas, especialmente indicado em quadros severos de hiperlipidemia composta ou mista (níveis séricos elevados tanto de colesteróis quanto de triglicerídeos. Pertence ao grupo das drogas chamadas fibratos. Comercialmente, foi lançado pelo laboratório farmacêutico Pfizer, sob o nome Lopid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルドロコルチゾン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etyleenidiamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ferulazuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pimelinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Diazometano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemida bihotz-gutxiegitasun kongestiboa, hipertentsioa eta edemak tratatzeko erabiltzen den henle-lakioko diuretikoa da. Beste diuretiko askorekin batera, furosemida Dopinaren Aurkako Munduko Agentziaren debekatutako substantzien zerrendan dago, organismoan beste substantzia batzuen presentzia ezkutatu dezakeelako. Flukonazola 1959an patentatu eta 1964an merkaturatu zuten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bètacaroteen is een precursor voor vitamine A (retinol) en wordt daarom ook wel provitamine A genoemd. Het komt onder andere voor in groenten en gele of oranje vruchten, waar het (deels) voor de kleur verantwoordelijk is. De bètacaroteenmolecule bestaat ruwweg uit twee retinolmoleculen die aan elkaar gekoppeld zijn. Bètacaroteen wordt gebruikt als kleurstof in levensmiddelen en in voedingssupplementen en heeft het nummer E 160. Bètacaroteen wordt soms toegevoegd aan kippenvoer om de eierdooier een donkere kleur te geven. Daarnaast zit bètacaroteen in sommige bruiningsmiddelen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "콜린(choline)은 동맥경화, 지방간 예방에 효과적인 수용성 비타민 가운데 하나이다. 체내에서 세포막을 구성하는 레시틴과 혈압을 내리는 아세틸콜린의 재료이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Piridoksina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Trihydrure_d'arsenic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/COL3A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Beta-alanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 11", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-hydroxybenzoate de butyle, aussi appelé butylparabène ou encore p-hydroxybenzoate de butyle, est un composé organique appartenant à la famille des parabènes. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il est synthétisé pour son rôle de conservateur antimicrobien très efficace dans les cosmétiques. Il est également utilisé dans les émulsions médicamenteuses et comme additif aromatisant dans les aliments.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Миноксидил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P-Kresidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gabapentina ("Neurontin" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptiko eta analgesikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "유라실(영어: uracil, U)은 리보핵산(RNA)에서 발견되는 4가지 핵염기들 중 하나이다. 나머지 핵염기들은 아데닌(A), 사이토신(C), 구아닌(G)이다. RNA에서 유라실은 두 개의 수소 결합을 통해 아데닌과 염기쌍을 형성한다. DNA에서 유라실은 티민으로 대체된다. 유라실은 티민의 탈메틸화된 형태이다. 유라실은 자연에서 일반적으로 생성되는 피리미딘 유도체이다. "유라실"이란 이름은 요산의 유도체를 합성하려고 시도한 독일의 화학자 로베르트 베렌트(Robert Behrend)에 의해 1885년에 처음 만들어졌다. 유라실은 1900년에 에 의해 처음 발견되었으며, 효모 핵산의 가수분해에 의해 분리되었다. 또한 유라실은 소의 가슴샘(흉선)과 비장(지라), 청어의 정자, 밀의 싹에서도 발견되었다. 유라실은 빛을 흡수하는 능력을 가진 평면 구조의 불포화 화합물이다. 머치슨 운석(Murchison meteorite)에서 발견되는 유기 화합물의 12C/13C 동위원소의 비율을 근거로 하여 유라실, 잔틴 및 관련 분자들도 외계의 우주로부터 생성될 수 있다고 믿어지게 되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27156823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لیناگلیپتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421781" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان‌وی‌پی-ای‌یووای۹۲۲" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lactoferrine (parfois dite « LF ») est une glycoprotéine de la famille des transferrines qui se lie au fer et a des effets bactériostatiques, bactéricides, antiviraux, immunomodulateurs, anti-inflammatoires et protecteur de la muqueuse intestinale. Une partie de ces effets biologiques serait liée à sa très forte affinité pour le fer. Son gène est LTF situé sur le chromosome 3 humain. Elle est présente dans le lait cru. Ses concentrations dans le lait humain sont 5 à 10 fois plus élevées que dans le lait de vache laitière (150 mg/l).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/بائی_کاربونیٹ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transthyretin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チアミン（英: thiamin, thiamine）は、ビタミンB1（英: vitamin B1）とも呼ばれ、ビタミンの中で水溶性ビタミンに分類される生理活性物質である。栄養素のひとつ。このほか、サイアミン、アノイリンとも呼ばれる。 日本では1910年に鈴木梅太郎がこの物質を米糠から抽出し、アベリ酸と命名。アベリ酸の「酸」たる原因は、実は成分中に入っていたニコチン酸が弱酸性に由来する事が分かり、その成分を除いた純粋な抗脚気効果を持つ成分について、1912年に改めてオリザニンとして発表。 糖質および分岐脂肪酸の代謝に用いられ、不足すると脚気やなどの症状を生じる。酵母、豚肉、胚芽、豆類に多く含有される。 補酵素形はチアミン二リン酸(TPP)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nitrito" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/IGF-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キセノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไฮโดรเจนซัลไฟด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457009" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los bicarbonatos son sales ácidas derivadas del ácido carbónico (H2CO3) que contienen el anión bicarbonato (HCO3-). El nombre bicarbonato está aún muy extendido en el comercio y la industria, pero no está recomendado por la IUPAC: se prefiere el nombre antiguo admitido anión hidrogenocarbonato o si es una sal ácida hidrogenocarbonato del metal correspondiente, o mejor aún, el nombre sistemático anión hidrogenotrioxidocarbonato (1-) o si es una sal hidrogenotrioxidocarbonato del metal correspondiente.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metionina sintasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La globulina fijadora de hormonas sexuales SHBG (del inglés Sex Hormone Binding Globulin), es una glucoproteína que se fija a las hormonas sexuales, específicamente a testosterona y estradiol. Diferentes hormonas esteroideas, como la progesterona, cortisol y otros corticosteroides son fijados por la transcortina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455574" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-dimethoxyethaan, vaak afgekort tot DME en ook bekend onder de namen glyme en ethyleenglycoldimethylether, is een kleurloze vloeistof. DME is een ether van ethyleenglycol en methanol. De stof is volledig mengbaar met water. Zoals veel ethers kan DME onder invloed van licht explosieve peroxiden vormen. Als oplosmiddel wordt DME vaak gebruikt bij chemische reacties waarbij een aprotisch, coördinerend oplosmiddel nodig is. Hierbij kan gedacht worden aan organometaalreacties of reducties met hydriden. Tevens kan het optreden als ligand bij metaalcomplexen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Docosan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A N-acetilglicosamina ou N-acetilglucosamina (GlcNAc ou NAG) ou, mais exatamente, N-acetil-D-glicosamina, é um derivado da glicosamina que, por sua vez, é um derivado da glicose, um monossacarídeo de seis carbonos (aldohexose). Se destaca por ser um dos constituintes do peptidioglicano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Streptomütsiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aliskirène (Rasilez) est une substance chimique utilisée comme inhibiteur spécifique de la rénine. C'est l'unique représentant de cette classe thérapeutique mise au point par le laboratoire Novartis dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ガラクツロン酸（ガラクツロンさん、galacturonic acid）はガラクトースが酸化されたウロン酸で分子式 C6H10O7、分子量 194.14、D体のCAS登録番号は [685-73-4]、L体は [108729-78-8]。 天然にはD体のみが存在し、重合体であるポリガラクツロン酸はペクチンの主成分として知られる。単独での生化学的な役割は知られていないが、多糖の構成成分として植物に広く存在する。ポリガラクツロン酸の酸加水分解またはによる分解で得られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Uridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Waterstofperoxide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxygruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen, weshalb es unter anderem bei der SDS-PAGE im Probenpuffer verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Calcipotriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylaldehyd ist eine natürlich in einigen Pflanzen und Insekten vorkommende chemische Verbindung, die heute vielfach als Duftstoff und in der pharmazeutischen und chemischen Industrie Verwendung findet. Es leitet sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ab. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Salicylaldehyd gehört zur Gruppe der Hydroxybenzaldehyde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジチオエリトリトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina tridecylová[zdroj?] (systematický název kyselina tridekanová) je v přírodě se vyskytující nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)11COOH. Často se vyskytuje v mléčných výrobcích.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "네르본산(영어: nervonic acid)은 24:1 n−9로 표기되는 지방산이다. 네르본산은 리그노세르산(24:0)의 단일불포화 유사체이다. 네르본산은 또한 셀라콜레산(영어: selacholeic acid) 및 시스-15-테트라코센산(영어: cis-15-tetracosenoic acid)으로도 알려져 있다. 네르본산은 본질적으로 올레산(18:1 Δ9)의 신장된 생성물로 존재하며, 직접적인 전구체는 에루크산이다. 네르본산은 특히 동물 뇌의 백색질과 말초 신경 조직에 풍부하다. 최근의 연구들은 신경 세포 말이집의 생합성 중간생성물로 네르본산이 연관되어 있다는 결론을 내렸다. 네르본산은 및 근육, 중추신경계, 말초신경계의 중요한 구성 성분이다. 실제로 네르본산은 뇌에서 스핑고지질을 구성하는 주요 지방산들 중 하나이며, 일반적으로 스핑고지질을 구성하는 전체 지방산의 약 40%를 차지한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455297" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كاناميسين A (بالإنجليزية: Kanamycin A)‏، غالبا ما يشار إليها باسم كاناميسين (kanamycin)، هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية الحادة والسل. وهو ليس الخيار الأول للعلاج. يتم استخدامه عن طريق إعطاء بالفم ، الحقن في الوريد أو الحقن في العضلات. ينصح باستخدام الكانامايسين للاستخدام على المدى القصير فقط، وعادة من 7 إلى 10 أيام. كما هو الحال مع جميع المضادات الحيوية، فإنه غير فعال في العدوى الفيروسيَّة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tetraciclina (en anglès: Tetracycline) és un antibiòtic d'ampli espectre produït pel gènere d'actinobacteris Streptomyces, que està indicada contra moltes infeccions bacterianes. Actua inhibint la síntesi de proteïnes. Es fa servir per al tractament de l'acnè i ha jugat un gran paper per disminuir la mortalitat pel còlera. Comercialment es presenta amb les marques Sumycin, Terramycin, Tetracyn, i Panmycin, entre altres. Actisite és en forma de fibres en aplicacions dentals. Hi ha tota una sèrie de derivats coneguts com a antibiòtics tetraciclins.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एसिनाप्थोक्वीनोन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Paromomisien" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam linoleat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إستريول (E3) هو ستيرويد وهرمون إستروجيني ضعيف، وهرمون جنسي أنثوي ثانوي. وأحد الأنواع الثلاثة من الإستروجينات داخلية المنشأ، إلى جانب الإستراديول والإسترون. لا يمكن تحديد مستويات الإستريول لدى النساء غير الحوامل. أثناء الحمل، يُصنع الإستريول بكميات كبيرة جدًا بواسطة المشيمة وهو أكثر أنواع الإستروجين إنتاجًا في الجسم، لكن مستويات الإستريول للدورة الدموية مماثلة لمستويات الإستروجينات الأخرى بسبب ارتفاع معدل الأيض والطرح خارجًا لهذا الهرمون. يعتبر الإستريول والإسترون من الإستروجينات الضعيفة إذا ما قورنت بالإستراديول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hypoxanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/테오필린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hexosaminase_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/وابين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27071872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173207" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "mTOR (”mammalian/mechanistic _target of Rapamycin”) är ett serin/treonin-kinas som tillsammans med olika andra strukturella och regulatoriska proteiner (fyra eller fem) bildar två olika funktionella komplex (mTORC1 respektive mTORC2) med olika funktioner. Dessa enzymkomplex anses vara av central betydelse för processer som styr tillväxt, hälsa, sjukdom och åldrande; störningar i de signaltransduktionsvägar där dessa enzymkomplex ingår anses vara av betydelse när det gäller bland annat cancer, fetma, typ 2-diabetes och neurodegenerativa sjukdomar.Oxidativ stress, insulin och olika tillväxtfaktorer (bland annat IGF-1), aminosyror (framförallt leucin) och olika specifika cellulära metaboliter såsom vissa fosforylerade hexoser och fosfatidsyra kan aktivera mTORC1 på ett indirekt eller direkt sätt. Aktivering av mTORC1 leder bland annat till adipogenes och ökad fettmassa, ökad protein- och lipidsyntes, samt påverkan på olika andra metabola processer såsom glykolysen och citronsyracykeln; autofagocyterande processer liksom lysosomala funktionen inhiberas dock av mTORC1. Aktivering av mTORC2 stimulerar också metabola processer, men också apoptos och cytoskelettets organisation. Kinaset mTOR fick sitt namn baserat på att föreningen rapamycin (sirolimus) kunde hämma aktiviteten hos detta enzym; föreningen fick namnet rapamycin då den isolerades på ön Rapa Nui (Påskön) från en bakterie Streptomyces hygroscopicus. Initialt användes denna substans, som hämmar bland annat proliferation, mot svampinfektioner, men numera används den framförallt som immunosuppressivt läkemedel efter till exempel njurtransplantationer. På grund av sin effekt på proliferation har flera läkemedel, som hämmar mTOR eller dess aktivering, utvecklats. I syfte att utveckla ännu bättre läkemedel, mot bland annat cancer, pågår många kliniska prövningar med preparat som påverkar olika andra steg i de signaltransduktionskedjor där mTORC1 och mTORC2 ingår. På molekylär nivå hämmar rapamycin aktiviteten hos mTORC1 genom att binda till proteinet FKBP12 som på ett inte helt klarlagt sätt interagerar med mTORC1 men ej med mTORC2. Aminosyror, framförallt leucin, anses verka på många olika sätt för att aktivera proteinsyntesen. Leucin kan bland annat stimulera mTORC1 genom att blockerar inbindingen av ett inhiberande protein; även glutamat (glutaminsyra) är av betydelse för aktiveringen av mTORC1.När det gäller regleringen av mTORC1 är ”tuberosis sclerosis complex” (TSC1/TSC2) med sin förmåga att påverka det GTP/GDP-bindande proteinet Rheb av centralt betydelse; Rheb-GDP inhiberar aktiviteten hos mTORC1 medan Rheb-GTP stimulerar densamma. Den inneboende GTPas-aktiviteten hos TSC1/TSC2 kan genom olika signaltransduktionsvägar och olika kinaser aktiveras eller inhiberas; insulins signaltransduktionsväg leder till exempel till inhibering av GTPas- aktiviteten medan aktivering av AMPK leder till stimulering av den inneboende GTPas-aktiviteten hos TSC1/TSC2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Оксогуани́н (8-гидроксигуанин, OH8Gua) — органическое соединение, азотистое основание, один из наиболее распространённых продуктов окисления ДНК, который способен приводить к образованию ошибочно спаренных нуклеотидов с аденином. Это может вызывать мутационные замены в геноме G на T или C на A. К образованию 8-оксогуанина может приводить ионизирующее излучение вместе с окислительным стрессом. У человека 8-оксогуанин репарируется ДНК-гликозилазой .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El holmio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ho y su número atómico es 67. Es un metal relativamente blando, plateado, bastante resistente a la corrosión y maleable. Como muchos otros lantánidos, el holmio es demasiado reactivo para encontrarse en forma nativa, ya que el holmio puro forma lentamente una capa de óxido amarillento cuando se expone al aire. Cuando está aislado, el holmio es relativamente estable en aire seco a temperatura ambiente. Sin embargo, reacciona con el agua y se corroe fácilmente, y también arde en el aire cuando se calienta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γαδολίνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ناقل السيروتونين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Борна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فیکوروبیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octamethylendiamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La haptoglobina es una proteína plasmática que se une a la hemoglobina libre formando complejos de hemoglobina-haptoglobina, retirados de la circulación a través del hígado y catabolizados por las células del parénquima hepático.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Телбівудин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bax_(białko)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λιποπρωτεΐνη α (Lipoprotein (a), Lp(a)) ανακαλύφθηκε από τον Kare Berg το 1963 ως παράγωγο μετάλλαξης της χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης (LDL) Η μελέτη της οδήγησε σε έντονο συσχετισμό της υψηλής της συγκέντρωσης στο πλάσμα με την στεφανιαία νόσο και των εγκεφαλικών αγγειακών επεισοδίων. Παρόλα αυτά στα μέσα της δεκαετίας του 1980 διαπιστώθηκε ότι αυτή αποτελούσε ένα νέο, ανεξάρτητο και πολύ σημαντικό παράγοντα κινδύνου για στεφανιαία νόσο, ο οποίος μάλιστα πιθανότατα κληρονομείται.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meropenem é um fármaco antibiótico beta-lactâmico da subclasse carbapenêmicos. Seu espectro de ação é similar ao imipenem, melhor atuando sobre gram negativos e anaeróbios.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FMR1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлори́д ме́ди(II) (в просторечии - хлóрная мéдь, химическая формула — CuCl2) — неорганическая бинарная медная соль соляной кислоты (может рассматриваться как медный галогенид). При стандартных условиях, хлорид меди(II) — голубовато-зелёные кристаллы без запаха. Образует кристаллогидраты вида CuCl2·nH2O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Докозагексаєнова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982182" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salizilamida edo o-hidroxibentzamida antiinflamatorio ez esteroideo familiako botika da, azido azetilsalizilikoaren antzekoa. Mina, sukarra eta hantura arintzeko egokia da, bereziki azido azetilsalizilikoarekiko sentikorrak diren pazienteentzat. Askotan, salizilamida azido azetilsalizilikoarekin eta kafeinarekin konbinatzen dute min arin eta moderaturako erremedio gisa, artritisean adibidez.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il cloruro platinoso o cloruro di platino (II) è il composto chimico con la formula PtCl2 ed è solitamente usato per produrre altri composti del platino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲硝唑" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الديستروفين هو بروتين سيتوبلازمي وجزء حيوي من معقد البروتين الذي يربط الهيكل الخلوي للليف العضلي بالمادة الخلالية خارج الخلوية عبر غشاء الخلية.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glycolzuur of hydroxyethaanzuur is het eenvoudigste stabiele hydroxyzuur (organisch zuur met één of meerdere alcoholfuncties) met als brutoformule C2H4O3. In zuivere vorm komt het voor als een kristallijne vaste stof, die gemakkelijk oplost in water en andere polaire oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467427" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isobuttersäure ist eine chemische Verbindung, die in der Kosmetikindustrie und Lebensmittelindustrie als Zusatzstoff und allgemein in der chemischen Industrie als Zwischenprodukt verwendet wird. Sie ist ein Isomer der Buttersäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methanol (IUPAC), auch Methylalkohol (veraltet Holzgeist oder Holzalkohol), ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH4O (Halbstrukturformel: CH3OH) und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Alkohole.Unter Normalbedingungen ist Methanol eine klare, farblose, entzündliche und leicht flüchtige Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch. Es mischt sich mit vielen organischen Lösungsmitteln und in jedem Verhältnis mit Wasser.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оксид серы(II) (моноокси́д се́ры, моноокись серы) — бинарное неорганическое соединение. В нормальных условиях неустойчив, может существовать при пониженном давлении или при повышенных температурах. Реакция этого оксида с водой не известна.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الانترلوكين-2:يعرف باسم عامل نمو الخلايا التائية، و ينتج بشكل خاص من قبل الخلايا التائية وخاصة الخلايا التائية المساعدة. هو عبارة عن بروتين سكري، قسمه البروتيني مكون من سلسلة بولي ببتيد واحدة.يُحدث الانترلوكين- 2 تأثيراته الحيوية من خلال ارتباطه مع مستقبله الخاص على سطح الخلايا والمكون من 3 سلاسل بولي ببتيد ( α,β،γ) عابرة لغشاء الخلية الحساسة.يمكن للوحيدة α أن ترتبط مع IL-2 و لكن بألفة خفيفة، بينما الوحيدة γ لا تتفاعل بشكل مباشر مع IL-2. ترتبط المعقدات الثنائية المختلفة مثل αγ أو γβ مع IL-2 بألفة متوسطة، بينما تشكل المعقدات الثلاثية المكونة من αβγ مسقبل ال IL-2 الحقيقي ذو الألفة العالية.يحفز ارتباط IL-2 مع مستقبله الخاص نمو وتمايز الخلايا التي تلعب دورا ً أساسيا ً في . تتحرض اللمفاويات التائية الهادئة من خلال الارتباط المباشر مع شدفة من المستضد المعروض على سطح في سياق ، مما يؤدي إلى تحريض التعبير عن 70 مورثة تلعب منتجاتها دورا ً هاما ً في المناعة، ومن هذه المنتجات:السيتوكينات وأهمها IL-2 و مستقبلات الستوكينات وبشكل خاص الوحيدة α من مستقبل IL-2 ( حيث يبدو أن التائية تعبر عن الوحيدات β و γ بشكل ثابت) و بالتالي يتشكل المعقد αβγ عالي الألفة للانترلوكين- 2 مما يجعل اللمفاويات التائية حساسة جدا ً لل IL-2 الذي يعمل كعامل نمو لها. كذلك يعمل IL-2 كعامل نمو للمفاويات البائية المفعلة فيحرض تكاثرها وزيادة إنتاجها وإفرازها للأضداد. يلعب أيضا ً IL-2 دورا ً في نمو الخلايا القاتلة الطبيعية و تمايزها إلى خلايا أكثر قدرة على قتل و الخلايا المخموجة بالفيروسات.نتيجة لهذه التأثيرات المقوية للمناعة يتم الآن استخدام IL-2 لتحسين الاستجابة المناعية للسرطانات، الأنماط المختلفة من عوز المناعة والأمراض الإنتانية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le sunitinib (DCI) est un médicament destiné au traitement du cancer du rein avancé et/ou métastatique et des tumeurs stromales digestives, en cas d'échec à l'imatinib. Il est développé par les laboratoires Pfizer qui le commercialise sous le nom de Sutent.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丹蒽醌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ion phosphite (HPO32−), appelé aussi phosphanate, est un ion polyatomique avec un atome central de phosphore. Sa géométrie est tétraèdrale. De nombreux sels de phosphite, tels le phosphite d'ammonium, sont hautement solubles dans l'eau. Le terme « phosphite » est parfois employé pour désigner l'ester de phosphite, composé organophosphoré de formule P(OR)3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Салициловый альдегид (орто-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензальдегид) о-НОС6H4CHO — бесцветная жидкость с резким и навязчивым фенольным («гуашевым») запахом и жгучим вкусом. Вместе с и принадлежит к простейшим ароматическим оксиальдегидам. Салицальдегид — ключевой прекурсор для различных хелатирующих агентов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetilcoenzima A es una molécula intermediaria clave en el metabolismo que interviene en un gran número de reacciones bioquímicas. Se forma cuando una molécula de coenzima A acepta un grupo acetil.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Els Criptocroms (del grec κρυπτό χρώμα, color ocult) són una classe de flavoproteïnes sensibles a la regió del balu que es troben en animals i plantes. Els criptocroms estan implicats en els d'animals i plantes i en la sensibilitat als camps magnètics en moltes espècies. Els dos gens Cry1 i Cry2 codifiquen per les dues proteïnes del criptocrom i . En els insectes i les plantes, CRY1 regula el rellotge circadiari en la forma dependent de la llum, mentre que en els mamífers, CRY1 i CRY2 actuen com inhibidors independents de la llum dels components - del rellotge circadiari. En les plantes la fotorecepció de la llum en el blau es pot fer servir per als senyals de desenvolupament en cua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido isovalérico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Карболин (норгарман) — 9H-пиридо[3,4-b]индол. β-Карболиновая структура является основой для ряда алкалоидов, выделенных из растений (гармала и др.), известных под общим названием «β-карболины». Изомерен α-карболину (1H-пиридо[2,3-b]индолу) и γ-карболину (5H-пиридо[4,3-b]индолу).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Telcagepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SIRT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etil_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эйкозан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dimetilformamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oljesyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Промазин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το διοξείδιο του άνθρακα (χημικός τύπος CO2) είναι χημική ένωση που αποτελείται από δύο άτομα οξυγόνου ενωμένα με ομοιοπολικό δεσμό με ένα άτομο άνθρακα. Είναι γραμμικό μόριο χωρίς διπολική ροπή. Περιέχει 27,3 % w/w άνθρακα και 72,7 % w/w οξυγόνο. Μπορεί να αποδοθεί με το συντακτικό τύπο : O=C=O. Είναι αέριο συστατικό της γήινης ατμόσφαιρας, άχρωμο, άοσμο και άγευστο σε κανονικές συνθήκες πίεσης και θερμοκρασίας και επίσης είναι ένα από τα αέρια του θερμοκηπίου.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセチルCoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Parathormone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Gamma-enolasi, nota anche con le diciture enolasi 2 (ENO2) o enolasi neurone specifica (NSE), è un enzima che nell'uomo viene codificato dal gene ENO2 . La Gamma-enolasi fa parte delle Fosfopiruvato . Struttura proteica dell'enolasi 2Pattern di espressione ad RNA del gene ENO2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كلوبيدوغريل (بالإنجليزية: Clopidogrel)‏ هو دواء يستخدم لمنع تكون تجلطات الدموية، وتخثر الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klormetan, även kallad metylklorid är en kemisk förening i gruppen haloalkaner, organiska föreningar som innehåller minst en halogenatom. Ämnet används vanligen som kylmedel. Det är en färglös extremt lättantändlig gas med en svag söt doft, som emellertid är märkbar vid hälsovådliga koncentrationer. På grund av sin giftighetsgrad används ämnet inte längre i konsumtionsvaror. Klormetan syntetiserades för första gången av de franska kemisterna Jean-Baptiste Dumas och år 1835 genom att koka en blandning av metanol, svavelsyra och natriumklorid. Denna metod liknar den som används idag.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_oleinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Steroide 21-monoossigenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketoizovalerinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميتسولفورون ميثيل هو مركب عضوي مصنف على أنه مبيد أعشاب سلفونيل يوريا حيثُ يقتل الحشائش عريضة الأوراق وبعض الحشائش السنوية. إنه مركب جهازي ذو نشاط ورقي وتربة، يمنع انقسام الخلايا في الجذور. له نشاط متبقي في التربة، مما يسمح باستخدامه بشكل غير متكرر ولكنه يتطلب ما يصل إلى 22 شهرًا قبل زراعة محاصيل معينة (عباد الشمس أو الكتان أو الذرة أو القرطم). له سمية منخفضة للغاية للثدييات والطيور والأسماك والحشرات ولكنه مهيج معتدل للعين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/PCNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фоскарнет", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ఎంట్రిసిటబిన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Clotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dolutegravir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جوانيدين (بالإنجليزية: Guanidine)‏ هو مركب كيميائي صلب عديم اللون يتفكك بالمذيبات القطبية، صيغته الكيميائية هي HNC(NH2)2، وهوعبارة عن قاعدة قوية، يستخدم في صناعات البلاستك والمتفجرات، وهو ناتج طبيعي لعملية أيض البروتين ويمكن ملاحظته بالبول. يظهر الجسم الكيميائي الأكبر للجوانادين في العديد من المركبات العضوية الكبيرة ومنها السلسلة الطرفية للأرجنين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FCGR3B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iodometana, atau metil iodida (MeI), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus molekul CH3I. Senyawa ini merupakan cairan dengan densitas dan tekanan uap yang tinggi. Senyawa ini merupakan turunan dari metana dengan salah satu atom hidrogen digantikan oleh atom iodin, dan memiliki 1.59 D. Senyawa ini dapat bercampur dengan sempurna dalam pelarut-pelarut organik. Senyawa ini merupakan cairan tak berwarna, namun jika terkena cahaya, menimbulkan sedikit warna keunguan karena pembentukan iodin (I2). Proses ini dapat dihambat jika senyawa ini disimpan dalam logam tembaga. Metil iodida sering digunakan dalam sintesis organik, sebagai pemberi gugus metil. Senyawa ini dihasilkan dalam ladang beras dalam jumlah yang kecil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457579" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "分子生物学において、CD4 (cluster of differentiation 4) とはいわゆるヘルパーT細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞などの免疫系細胞が細胞表面に発現している糖タンパクで細胞表面抗原の1つである。1970年代後半に発見されたこの分子は、1984年にCD4と名付けられるまではleu-3、T4として知られていた。ヒトの場合、CD4遺伝子にコードされている。 CD4陽性T細胞はヒトの免疫系において必要不可欠な白血球である。しばしばCD4細胞、Th細胞、T4細胞と呼ばれることもある（以下CD4細胞）。この細胞の主要な役割はCD8陽性T細胞（いわゆるキラーT細胞、もしくは細胞傷害性T細胞、以下CD8細胞）などの他の免疫系細胞にシグナルを送ることであり、このことからCD4細胞はヘルパー細胞と呼ばれる。CD4細胞がシグナルを送ると、CD8細胞はそれを受けて感染細胞を破壊しこれを殺す。無治療のHIV-1感染患者や臓器移植前の免疫抑制状態のようにCD4細胞が枯渇すると、健常者では発現しない感染症の病原体に感染し易くなる（日和見感染）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014193" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아바카비르(Abacavir)는 지아젠(Ziagen)이라는 상표명으로 판매되는 후천면역결핍증후군 예방 및 치료제다. 뉴클레오사이드 유사물 역전사 효소 억제제(NRTIs)로, 단독으로 사용되는것은 권고되지 않아 병용된다. 알약이나 물약으로 경구 복용되며, 3개월 이상의 유아에게서 안전성이 검증되었다. 심각한 부작용은 잘 나타나지 않는다. 일반적인 부작용으로는 구토, 수면장애, 발열, 피로감 등이 있다. 심각한 이상반응으로는 과민증, 간손상, 젖산산증 등이 있다. 유전자 검사를 통해 환자의 과민성을 알 수 있다. 과민증의 증상으로는 발진, 구토, 호흡곤란 등이 있다. 아바카비르는 1988년 특허를 받았고, 1998년 미국에서 사용 승인을 받았다. 현재 가장 안전하고 효과적인 의약품으로 의료제도에서 필수적인 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품이다. 2014년 기준으로 개발도상국에서 도매가는 0.36~0.83달러이다. 2016년 기준으로 미국에서 한달치 의약품을 구매하기 위해서는 70.50달러가 필요하다. 라미부딘, 지도부딘, 돌루테그라비르 등과 다른 HIV 약물과 함께 판매된다. 아바카비르/라미부딘의 경우 주요 약물로 분류된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrogen sulfida, H2S, adalah gas yang tidak berwarna, beracun, mudah terbakar dan berbau seperti telur busuk. Gas ini dapat timbul dari aktivitas biologis ketika bakteri mengurai bahan organik dalam keadaan tanpa oksigen, seperti di rawa, dan saluran pembuangan kotoran. Gas ini juga muncul pada gas yang timbul dari aktivitas gunung berapi dan gas alam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галантамін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2C9 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 490 амінокислот, а молекулярна маса — 55 628. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток (SCFR), или белковая тирозинкиназа Kit (CD117) — рецепторная тирозинкиназа, продукт гена KIT. Существует несколько изоформ белка. Впервые описан в 1987 году.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Comme le rofécoxib, le célécoxib est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des coxibs (inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2) utilisé essentiellement dans le traitement symptomatique d'affections rhumatismales (arthrose et polyarthrite rhumatoïde). Il fut conçu par Monsanto et Pfizer, puis commercialisé par cette dernière après la fusion de Pharmacia (branche pharma de Monsanto) et de Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telbiwudyna – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy, z grupy analogów nukleozydów, stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych. W badaniach klinicznych wykazano, że telbiwudyna jest skuteczniejsza niż i lamiwudyna oraz jej stosowanie wiąże się z mniejszym ryzykiem wystąpienia oporności.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritropoietina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saquinavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_subérico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido fumarikoa (IUPAC: azido (E)-butenodioikoa edo azido trans-butenodioikoa) C4H4O4 formulako da. Isomeroa naturan aurki daiteke, azido maleikoa ez bezala. Zelulen metabolismoaren hainbat ibilbidetan esku hartzen du, eta nabarmentzekoa da Krebsen zikloan parte hartu izana. Gatzak eta esterrak fumarato izenez ezagutzen ditugu. Dimetil fumaratoak nabarmen murrizten du desgaitasunaren progresioa esklerosi anizkoitzean. Elikagaiak prozesatzeko eta kontserbatzeko erabiltzen dute, mikrobioen aurkako lan handia egiten baitu. Elikagai-gehigarri gisa, azidotasuna erregulatzeko erabiltzen dute, eta E-297 siglen bidez adierazten dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Умбеллиферон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensimidazol är ett organiskt ämne, närmare bestämt en aromatisk heterocyklisk förening, bestående av en bensen- och en imidazol-ring. Ämnen som är derivat av, eller innehåller bensimidazolstrukturen, kan kallas bensimidazoler. Ett sådant exempel är vitamin B12, kobalamin, där derivatet 5,6-dimetylbensimidazol ingår. Bensimidazoler är ofta bioaktiva och både bland läkemedel och bekämpningsmedel finns ämnen i den här gruppen. Bensimidazolon är ett bensimidazolderivat som bland annat ingår i ett antal färgpigment och vissa läkemedel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديفينهيدرامين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid miristoleic, el qual nom sistemàtic és àcid (Z)-tetradec-9-enoic, és un àcid carboxílic monoinsaturat de cadena lineal amb catorze àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza per C14:1. A temperatura ambient és un líquid amb un punt de fusió de –4 °C. La seva densitat entre 4 °C i 20 °C és de 0,9018 g/cm³ i el seu índex de refracció val 1,4549 a 20 °C. És soluble en benzè, dietilèter i èter de petroli. Ha sigut identificat com a component minoritari en olis de greix de balena, fetge de tauró, oli de tortuga, anguila, greixos de llet humana, cera de coco japonès, greixos de llavors de . Fou identificat per primer cop a l'oli de balena el 1925 per Edward F. Armstrong i T.P. Hilditch. S'ha suggerit que la seva activitat citotòxica i efectiva d'inducció de la mort cel·lular es pugui utilitzar per al tractament del càncer de pròstata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Urokinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456171" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البروتين53 (بالإنجليزية: P53)‏ (المعروف أيضا ببروتين مثبط الورم 53)، هو جين مثبط للأورام في البشر، وهو مشفر بواسطة المورثة TP53 في الصبغي 17 لدى البشر. للبروتين 53 دور مهم في الكائنات متعددة الخلايا حيث يقوم في تنظيم دورة الخلية وبالتالي يلعب دور رئيسي في كبح الأورام والوقاية من السرطان. وبالتالي وصف p53 بأنه "حامي الجينوم"، و"الحارس"، وذلك مشيراً إلى دوره في الحفاظ على استقرار المعلومات الوراثية من خلال منع الطفرات الوراثية. يشير الاسم p53 إلى كتلة البروتين الجزيئية باعتباره 53 كيلو دالتون (kDa) عن طريق حسابه بواسطة إس دي إس بايج. إلا أن الكتلة الفعلية للبروتين تبلغ 43.7 kDa وذلك عن طريق حساب مخلفات الأحماض الأمينية. هذا الاختلاف يرجع إلى العدد الكبير من البرولين في البروتين والتي تبطئ من الهجرة في إس دي إس بايج مما يجعلها تبدو أثقل مما هو عليه بالفعل. هذا التأثير لوحظ مع p53 من مختلف الأنواع، بما في ذلك البشر والقوارض والضفادع، والأسماك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Arahidonskābe" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le psicose est un cétohexose (un hexose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de cinq éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cymen eller isopropyltoluen är ett aromatiskt kolväte. Det finns i naturen endast i , p-cymen = 4-isopropyltoluen. Ämnet kan utvinnas ur bergmynta. Det klassificeras som en alkylbensen relaterad till en monoterpen. Dess struktur består av en bensenring parasubstituerad med en metylgrupp och en isopropylgrupp. Cymen är olösligt i vatten, men blandbart med organiska lösningsmedel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ダブラフェニブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كتلة التمايز 117 (بالإنجليزية: Cluster of differentiation 117 أو CD117)‏ أو مستقبل عامل نمو الخلايا البدينة والجذعية (بالإنجليزية: Mast/stem cell growth factor receptor أو SCFR)‏ هو بروتين ومشفر بالمورثة KIT. من الأسماء الأخرى: 
* proto-oncogene c-Kit 
* tyrosine-protein kinase Kit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylformamid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydrogestrinon, THG – steryd anaboliczny o działaniu zbliżonym do testosteronu. Tetrahydrogestrinon został po raz pierwszy otrzymany przez pod koniec lat 90. XX w. THG nie występuje naturalnie w organizmie człowieka i początkowo nie był wykrywany przez standardowe testy antydopingowe. Informacje o tym środku pojawiły się publicznie po tym, jak anonimowy trener lekkoatletyczny w połowie czerwca 2003 r. podrzucił zastrzyk do biura Amerykańskiej Agencji Antydopingowej, co zapoczątkowało śledztwo w tym kierunku. Wykazało ono, iż źródłem THG jest amerykańskie laboratorium BALCo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095413" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyrosulfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455927" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧鳥苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/7-Methylguanosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor Hageman", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eksemestan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467864" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP2R1 (англ. Cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 501 амінокислот, а молекулярна маса — 57 359. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088933" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "パルミトレイン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TH (англ. Tyrosine hydroxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 528 амінокислот, а молекулярна маса — 58 600. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_esteárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مایتانسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El propofol (comercialitzat per AstraZeneca com Diprivan®) és un hipnòtic d'acció curta que s'administra per via intravenosa. Els seus usos inclouen la inducció i el manteniment de l'anestèsia general, sedació per a adults amb ventilació mecànica i sedació per a procediments mèdics. El propofol també s'utilitza comunament en veterinària. Està aprovat el seu ús en més de 50 països, i es troba disponible l'especialitat farmacèutica genèrica. Químicament, el propofol no està relacionat amb els barbitúrics i ha substituït en gran manera el tiopental per a la inducció de l'anestèsia perquè la recuperació del propofol és més ràpida i "clara" si es compara amb el tiopental. El propofol no es considera un analgèsic, de manera que els opioides com el fentanil pot ser combinat amb el propofol per alleujar el dolor. El propofol s'ha denominat com "llet d'amnèsia" (un joc de paraules sobre la llet de magnèsia), a causa de l'aspecte lletós de la seva preparació intravenosa. El BOE va publicar el 13 de juny de 2020 la llista de medicaments que el Ministeri de Sanitat considera "essencials" per combatre el coronavirus, entre els qual està el propofol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_3-nitropropiònic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシアデノシン一リン酸（デオキシアデノシンいちリンさん、Deoxyadenosine monophosphate、dAMP）はアデノシン三リン酸の誘導体で、2'位のヒドロキシ基と2つのリン酸基が除かれている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclo-oxygenase 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プレグネノロン (pregnenolone) は、プロゲステロン、コルチコイド、アンドロゲン、およびエストロゲンのステロイド生成にかかわるプロホルモンである。プレグネノロンは体内であらゆるホルモンに変換されるプロホルモンである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vitamin-D-Rezeptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il molibdeno è l'elemento chimico di numero atomico 42 (gruppo 6 della tavola periodica) e il suo simbolo è Mo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chlorure de platine(II) est un composé chimique moléculaire de formule brute PtCl2. C'est un solide gris-vert à marron sous forme de poudre, et qui est vert olive lorsqu'il est sous sa forme cristalline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カプサイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Polipéptido_inhibidor_gástrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PDPN", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolkapon (tolcapone, ATC N04BX) – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, należący do grupy inhibitorów katecholo-O-metylo transferazy (COMT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izobutilen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tamoxifene o tamossifene è un farmaco antitumorale assunto per via orale e appartenente alla famiglia dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أسيتات الوليبرستال (بالإنجليزية: Ulipristal acetate)‏ تباع بين الآخرين تحت اسم العلامة التجارية إيلا ، هو دواء يستخدم للسيطرة على الحمل في حالات الطوارئ والأورام الليفية الرحمية. كوسيلة لمنع الحمل في حالات الطوارئ، يجب استخدامه في غضون 120 ساعة من ممارسة الجنس. بالنسبة للأورام الليفية، يمكن تناولها لمدة تصل إلى ستة أشهر. يؤخذ عن طريق الفم. الآثار الجانبية الشائعة تشمل الصداع، والغثيان، والشعور بالتعب، وآلام البطن. ينبغي ان لا يستخدم من قبل النساء الحوامل. وهو في فئة ادوية مستقبلات هرمون البروجسترون الانتقائية SPRM). وهو يعمل عن طريق منع تأثير البروجسترون وبالتالي ايقاف الإباضة. تمت الموافقة على وليبرستال أسيتات للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2010. هو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، الأدوية الأكثر فعالية والآمنة المطلوبة في النظام الصحي. في المملكة المتحدة، يكلف الخدمات الصحية الوطنية ( NHS) 17 رطلاً (pound) لكل دورة من وسائل منع الحمل الطارئ في عام 2015. لتحسين الوصول، يوصي البعض بإعطاء وصفة طبية لكل من تستطيع الحمل لاستخدامها وقت الحاجة.الاستخدامات الطبية وسيلة منع الحمل في حالات الطوارئ للحصول على وسيلة منع الحمل في حالات الطوارئ ، يتم استخدام قرص 30 مجم في غضون 120 ساعة (5 أيام) بعد الجماع غير الآمن أو فشل وسائل منع الحمل. وقد تبين أنه يمنع حوالي 62-85 ٪ من حالات الحمل المتوقعة، ويمنع حدوث المزيد من الحمل بالمقارنة بوسائل منع الحمل الطارئة باستخدام الليفونورغيستريل. وليبرستال أسيتات متاحة بوصفة طبية لمنع الحمل الطارئ في أكثر من 50 دولة، مع الوصول من خلال الصيادلة دون وصفة طبية يجري اختبارها في المملكة المتحدة. في نوفمبر 2014 ، أوصت الوكالة الأوروبية للأدوية بتوفر وسائل منع الحمل الطارئة من نوع إيلاون بدون وصفة طبية في الاتحاد الأوروبي. في كانون الثاني 2015 ، أصدرت المفوضية الأوروبية قرارًا تنفيذيًا يعدل بموجبه ترخيص التسويق لشركة إيلاون في الاتحاد الأوروبي. منذ تموز 2016 ، وهي متاحة دون وصفة طبية في إسرائيل. الأورام الليفية الرحمية يستخدم وليبرستال أسيتات لعلاج الأعراض المتوسطة إلى الشديدة ما قبل جراحة الأورام الليفية الرحمية في النساء البالغات في سن الإنجاب في جرعة يومية من قرص 5 ملغ. علاج الأورام الليفية الرحمية باستخدام وليبرستال أسيتات لمدة 13 أسبوعًا يسيطر بشكل فعال على النزف المفرط بسبب الأورام الليفية الرحمية ويقلل من حجم الأورام الليفية. اثنين من دورة العلاج المتقطع لمدة 3 أشهر من وليبرستال أسيتات 10 ملغ أدت إلى انقطاع الطمث في نهاية الدورة العلاجية الأولى في 79.5 ٪، في نهاية الدورة الثانية في 88.5 ٪ من الخاضعات للعلاج. لوحظ نقصان متوسط حجم الورم العضلي خلال الدورة العلاجيك الأولى (−41.9%) تم الحفاظ عليه في الدورة العلاجية الثانية (−43.7%). بعد 2-3 من دورات العلاج لمدة 3 أشهر، اظهرت الأورام الليفية المعالجة بواسطة وليبرستال أسيتات حوالي - 70% في نقصان الحجم. نقصان حجم الأورام الليمفية المحفز باستخدام وليبرستال أسيتات يوضح مبدئيا من خلال دمج أحداث متعددة العوامل تشمل السيطرة على تكاثر الخلايا السرطانية، تحريض الاستماتة، وتعديل النسيج خارج الخلية تحت تأثير ماتريكس ميتالوبروتياز. في شباط عام 2018 ، أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية تقريرا بشأن تقارير عن إصابات خطيرة في الكبد ترتبط بالوليبرستال على المدى الطويل. وقد نصح EMA اختبارات الكبد الشهرية تجاه المزيد من الأشخاص الذين بدأو الدواء لعلاج الأورام الليفية الرحمية حتى يتم الانتهاء من مراجعة أخرى. موانع الاستخدام يجب تجنب استخدام وليبرستال أسيتات من قبل النساء المصابات بأمراض الكبد الحادة بسبب استقلابها بوساطة ال CYP. لم تدرس في النساء تحت سن 18. كما لا ينصح به للنساء اللواتي يعانين من الربو الحاد ويعالجن بالجلوكوكورتيكويد لأنه أظهر آثارا مضادة للجلوكوكورتيكويد في الدراسات على الحيوانات. الحمل على عكس الليفونورجستريل، مثل الميفيبريستون، وليبرستال أسيتات هي مادة سامة للأجنة في الدراسات على الحيوانات. قبل تناول الدواء، يجب استبعاد الحمل. اقترحت EMA تجنب أي إشارة محتملة إلى استخدام الدواء كوسيلة للإجهاض لتجنب إدراج العبوة للاستخدام بدون تصريح . من غير المرجح أن يستخدم وليبرستال أسيتات بفعالية كمُجهِض، لأنه يستخدم في جرعات أقل بكثير (30 ملغ) من الميفيبريستون شبه الفعال (600 مجم)، ولأنه يجب دمج الميفيبريستون مع البروستاجلاندين لتحريض الإجهاض. ومع ذلك، فإن البيانات المتعلقة بسمية الأجنة لدى البشر محدودة للغاية، وليس من الواضح ما هي مخاطر الإجهاض أو المسخ (العيوب الخلقية للأجنة). من بين 29 امرأة حامل تمت دراستها وعلى الرغم من تناولهن أسيتات أولبيريستال، كان 16 منهن تم تحريضهن على عمليات الإجهاض، ستة منهن أجبرن على الإجهاض التلقائي، وواصل ستة حالات الحمل، وفقدت أحدهن المتابعة. الرضاعة لا يُنصح بالرضاعة خلال 36 ساعة من تناول الدواء لأنه غير معروف ما إذا كانت نواتج أيض وليبرستال أسيتات تفرز في حليب الثدي. الأثار الجانبية تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان، وآلام البطن، والقيء، وعسر الطمث، وآلام الحوض، وألم الثدي، والصداع، والدوار، وتقلب المزاج، وألم عضلي، والتعب. التداخلات الدوائية يتم استقلاب وليبرستال أسيتات بواسطة CYP3A4 في المختبر. من المرجح أن يتفاعل وليبرستال أسيتات مع ركائز CYP3A4 ، مثل ريفامبيسين، والفينيتوين، نبتة سانت جون، كاربامازيبين أو ريتونافير، لذلك لا ينصح بالاستخدام المتزامن مع هذه العوامل. قد يتفاعل أيضا مع موانع الحمل الهرمونية والمركبات البروجستيرونية المفعول مثل الليفونورغيستريل والركائز الأخرى لمستقبلات البروجسترون، وكذلك مع الجلايكورتيكويد. علم الأدوية الديناميكية الدوائية كما مستقبلات هرمون البروجسترون الانتقائية، وليبرستال أسيتات له آثار شادات جزئية وكذلك ضادات على مستقبلات هرمون البروجسترون. كما أنه يرتبط بمستقبل الجلوكوكورتيكويد، ولكن ليست سوى مضاد ضعيف للجلوكوكورتيكود بالنسبة للميفيبريستون، وليس له صلة بالانجذاب بمستقبلات الاستروجين والاندروجين والقشرانيات المعدنية. تشير التجارب السريرية المرحلة الثانية إلى أن الآلية قد تتكون من منع أو تأخير الإباضة وتأخير نضوج بطانة الرحم. حركية الدواء في الدراسات على الحيوانات، تم امتصاص الدواء بسرعة وبشكل شبه كامل من القناة الهضمية. تناول الطعام يؤخر الامتصاص، ولكن من غير المعروف ما إذا كان هذا ذو صلة سريريا. يتم استقلاب وليبرستال أسيتات في الكبد، على الأرجح عن طريق CYP3A4 ، وإلى حد ما عن طريق CYP1A2 و CYP2D6. وقد أُثبت أن المستقلبين الرئيسيين نشطان دوائيا، ولكن أقل من الدواء الأصلي. الطريق الرئيسي لطرحه خارج الجسم عن طريق البراز. التاريخ حصلت شركة وليبرستال أسيتات على ترخيص التسويق من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في آذار 2009. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء للاستخدام في الولايات المتحدة في 13 آب 2010 ، بعد توصية لجنة FDA الاستشارية. أعلنت شركة واتسون للأدوية عن توافر وليبرستال أسيتات في الولايات المتحدة في 1 كانون الأول 2010 ، في صيدليات البيع بالتجزئة، والعيادات، وصيدلية واحدة على الإنترنت، KwikMed. المجتمع والثقافة يتم تسويق وليبرستال أسيتات في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري إيلا وفي كندا تحت اسم العلامة التجارية فايبرستال . يتم تسويقها أيضًا تحت العلامة التجارية إيلاون وإسميا في أكثر من 20 بلدًا، منها المملكة المتحدة وأيرلندا. وهناك عدد قليل من الأسماء التجارية الأقل استخداما موجودة أيضا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krotonsyra eller 2-butensyra är en omättad karboxylsyra med formeln C3H5COOH. Namnet kommer av att man tidigare trodde att saven från innehöll krotonsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2506092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അഡിനിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104706" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Dimedrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclohexanone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonio estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Pu kaj atomnumeron 94. Ĝi ne havas stabilajn izotopojn (estas radioaktiva), ne havas nature prezentiĝantajn izotopojn (nomiĝas ankaŭ "transurana elemento"), estas rara tero kaj elemento en la aktinoida serio. Plutonio estas arĝent-kolora metalo kiu flaviĝos kiam malkovrita al aero. Ĝi estas la ĉefa elemento de nukleaj armiloj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيفرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dehidroalanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A arsina ou hidreto de arsênio ( AsH3 ) é um composto inorgânico gasoso na temperatura ambiente, é inflamável e altamente tóxico constituído de hidrogênio e arsênio. A arsina é mais pesada que o ar , solúvel em água , incolor, e com um odor suave de alho que só é percebido quando em altas concentrações.Alguns minérios apresentam na sua composição arsênio. O arsênio ou o minério que contém este elemento quando em contato com a água ou algum ácido ocorre uma reação , liberando uma quantidade pequena de gás arsina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σεροτονίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-fetoproteina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض أسيتوم أوبيتيكوليك (بالإنجليزية: Obeticholic acid)‏ هو دواء يُستعمل في علاج التهاب الأوعية الصفراوية الصاعد، وتشمع الكبد، والتهاب الأقنية الصفراوية الأولي حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δ-Gluconolactone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465483" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Skvalen (sumární vzorec C30H50; MF59™) je přírodní organická sloučenina, která se běžně vyskytuje např. v sekretu mazových žláz. Byl poprvé izolován z jater žraloka rodu Squalus, ale z důvodů ochrany žraloků se získává z jiných zdrojů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hème oxygénase 1 est l'une des trois isoformes de l'hème oxygénase. Son gène est le HMOX1 situé sur le chromosome 22 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451337" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trietanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "terc-Butylalkohol (systematický název 2-methylpropan-2-ol) je nejjednodušší terciární alkohol, jeden ze čtyř izomerů butanolu.Je zvláštní tím, že je za pokojové teploty pevnou látkou, neboť jeho teplota tání je mírně nad 25 °C. Částečně zkrystalizovaný terc-butanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Putrescine (IUPAC-naam: butaan-1,4-diamine) is een organische verbinding met als brutoformule C4H12N2. De stof komt voor als een wit kristallijn poeder met een indringende geur, die goed oplosbaar is in water. Putrescine ontstaat bij het rotten van dierlijk weefsel. De stof is structureel verwant aan cadaverine (1,5-pentaandiamine). In zeer kleine hoeveelheden komt ze voor in urine en speeksel. Putrescine komt vrij bij het metabolisme (stofwisseling) van natuurlijke aminozuren arginine en ornithine, en is in het speeksel in de hoogste concentratie aanwezig direct na het wakker worden. Putrescine werd, tegelijk met cadaverine, ontdekt in 1885 door de Berlijner .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тіамін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "去甲肾上腺素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Aminobenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Янтарная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Capsaicinum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOLH1 (англ. Folate hydrolase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 750 амінокислот, а молекулярна маса — 84 331. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, , , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Homogentisinezuur (2,5-dihydroxyfenylazijnzuur) is een fenolzuur dat meestal wordt aangetroffen in verschillende stofwisselingsproducten van organismen. Homogentisinezuur komt in relatief grote hoeveelheden voor in de vruchten van de aardbeiboom (Arbutus unedo). Het is ook aanwezig in het bacteriële plantenpathogeen xanthomonas campestris, en in de gist yarrowia lipolytica, waar het betrokken is bij de productie van bruine pigmenten. Homogentisinezuur is eveneens een uitgangsstof voor een van de hoofdbestanddelen van het zweet van nijlpaarden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galaktoza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Valeriansyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ramnoza (właśc. L-ramnoza) – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, 6-deoksy-L-mannoza. Występuje w wielu roślinach w stanie wolnym oraz jako składnik glikozydów.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "안드로스테네디온", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451058" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نونان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Holna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylstilbestrol (DES), auch Diäthylstilböstrol, ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM). Ein Analogon des DES ist Hexestrol. Das Antiestrogen DES wurde vor allem in den USA bis in die 1970er Jahre bei schwangeren Frauen eingesetzt um Schwangerschaftskomplikationen zu verhindern; die Substanz wurde in der Gynäkologie verboten, nachdem bekannt wurde, dass sie teratogen wirkt und bei Nachkommen zum Auftreten von u. a. Vaginalkarzinom oder Mikropenis führen kann. Heute geht man davon aus, dass 5 bis 10 Millionen Frauen (vor allem in den USA) mit DES behandelt wurden und es wurden total 12 gynäkologische Spätfolgen einer intrauterinen Exposition mit DES beschrieben, inklusive einer erhöhten Rate von Frühgeburten und Fehlgeburten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/COX-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTGS2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dystrophine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krotonaldehyd är en omättad aldehyd med formeln C4H6O.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мідазолам— лікарський засіб, що відноситься до транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну, що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу, снодійну та антеградну амнестичну дію, та застосовується перорально та парентерально. Мідазолам уперше синтезований у 1975 році в США співробітниками компанії Hoffmann-La Roche Арміном Вальсером та Родні Фраєром, та застосовується у клінічній практиці з 1976 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Mieloperoxidase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La HMG-CoA reductasa (3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa, abreviada oficialmente como HMGCR) es la enzima (dependiente de NADH,EC 1.1.1.88; dependiente de NADPH, EC 1.1.1.34) que controla la velocidad de la vía del mevalonato, la vía metabólica que produce colesterol y otros isoprenoides. Normalmente en las células de los mamíferos, esta enzima se encuentra reprimida por el colesterol derivado de la internalización y degradación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) por medio del receptor de LDL, también resulta reprimida por las especies oxidadas de colesterol. Los inhibidores competitivos de la reductasa inducen la expresión de los receptores LDL en el hígado, el cual en respuesta aumenta el catabolismo de las LDL plasmáticas haciendo descender los niveles plasmáticos de colesterol. Esto es un hecho médicamente relevante ya que las concentraciones plasmáticas de colesterol son un importante determinante de la ateroesclerosis.​ Esta enzima, por lo tanto, es la enzima diana de un amplio grupo de fármacos destinados a disminuir las concentraciones plasmáticas de colesterol; este grupo de fármacos se conoce colectivamente como estatinas. La HMG-CoA reductasa se encuentra anclada a la membrana del retículo endoplásmico, y desde hace tiempo se cree que posee siete dominios transmembrana, con el sitio activo localizado en un gran dominio carboxilo terminal localizado en el citosol. Sin embargo evidencias más recientes parecen indicar que esta proteína contiene ocho dominios transmembrana.​ En humanos, el gen que codifica para la HMG-CoA reductasa se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 5 (5q13.3-14).​ Existen enzimas relacionadas que cumplen la misma función en otros animales, en plantas y en bacterias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پنتان_(هیدروکربون)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La inosina es un nucleósido intermediario de las rutas de síntesis de ácidos nucleicos que se forma cuando la hipoxantina se une a un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace glucosídico β-N9. A nivel industrial se produce principalmente para su adición a alimentos preparados, sopas de sobre etc., ya que tiene un efecto potenciador del sabor. También está presente en algunas cremas. 
* Datos: Q422564 
* Multimedia: Inosine / Q422564", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapsaizina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Atovakuon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "セレブロシドスルファターゼ(Cerebroside-sulfatase)またはアリールスルファターゼA(Arylsulfatase A)は、をセレブロシドと硫酸に分解する酵素である。ヒトでは、アリールスルファターゼAはARSA遺伝子でコードされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硼酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460652" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Белок синдрома Вискотта — Олдрича", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antitrombina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HTR2B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460569" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nocturnal_enuresis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθανονιτρίλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Cianuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3064188" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-Galactosidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454844" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ksenono estas kemia elemento en la perioda tabelo kiu havas la simbolon Xe kaj la atomnumeron 54. Ĝi estas senkolora, senodora, peza nobla gaso. Ĝi okazas malabunde en la atmosfero de Tero.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin β-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451824" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido gentísico é um dos isômeros do ácido di-hidroxibenzoico. É um derivado do ácido benzoico e um produto menor (1%) do metabolismo da aspirina, excretado pelos rins.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La melamina es un compuesto orgánico que responde a la fórmula química C3H6N6, y cuyo nombre IUPAC es 2,4,6-triamino-1,3,5-triazina. Es levemente soluble en agua, y naturalmente forma un sólido blanco.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEET", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بورتزومیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โดพามีน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El voriconazol es un fármaco antifúngico del grupo de los derivados triazólicos, junto con el itraconazol o el fluconazol, del cual es un derivado sintético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4519764-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116066" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La deossiadenosina è un derivato del nucleoside adenosina. Differisce da essa per l'assenza di un atomo di ossigeno nella posizione 2' dell'anello di ribosio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κλοτριμαζόλη, που πωλείται με την επωνυμία Lotrimin μεταξύ άλλων, είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κολπικών μυκητιάσεων, στοματικής μυκητήσιασης, εξανθήματος από πάνα, ποικιλόχροης πυτηρίασης και τύπων δερματόφυτων, συμπεριλαμβανομένου του ποδιού του αθλητή. Μπορεί να ληφθεί από το στόμα ή να εφαρμοστεί ως κρέμα στο δέρμα ή στον κόλπο. Η κλοτριμαζόλη ανακαλύφθηκε το 1969. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortikosteron eller 17-deoxykortisol är ett steroidhormon som framför allt är involverat i stressresponer. Det är en mild glukokortikoid och något mer potent mineralkortikoid, varmed dess effekt påminner om kortisolets.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디다노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גורם_נוירוטרופי_מוחי" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorambucil (Handelsname Leukeran) ist ein zytostatisch wirksamer Arzneistoff zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen. Er wurde von der Firma GlaxoSmithKline entwickelt und gehört zur Gruppe der Alkylantien.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD80, или B7-1, — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, содержащий постоянный иммуноглобулиновый домен и вариабельный рецептор-связывающий домен. Имеет сходство с другим белком группы B7 CD86 (B7-2), с которым часто действует совместно, связываясь с тем же рецептором при стимуляции T-лимфоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Mifepristona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La huperzina A es una alcaloide sesquiterpeno natural que se extrae de un helecho chino, Huperzia serrata,​ y en cantidades variables en otras especies Huperzia, incluyendo H. elmeri, H. carinat, y H. aqualupian.​ La huperzina A es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, que tiene un mecanismo de acción similar al donepezilo, rivastigmina y galantamina. Se está desarrollando un profármaco de la huperzina A (ZT-1) como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.​ En los Estados Unidos la huperzina A se vende como un suplemento dietético para incrementar la memoria. La planta se ha utilizado en China, durante siglos para el tratamiento de los trastornos de inflamación, fiebre y sangre. Los ensayos clínicos en China han demostrado ser eficaces en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer,​ demencia senil y como nootrópico potenciador de la memoria en estudiantes.​ Fue aislada por primera vez en 1948 por científicos chinos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109234" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙二胺四乙酸（英語：Ethylenediaminetetraacetic acid），也稱為乙二胺四醋酸、乙底酸，常缩写为EDTA，是一种有机化合物。它是一個六齿配體，可以螯著多種金屬離子。它的4個羧基氧和2個胺基氮都可作為配位原子，與錳（II）、銅（II）、鐵（III）及鈷（II）等金屬離子組成螯合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/BACE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/GMP-AMP_cyclique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Кортизол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソブテン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_أسيتوم_أوبيتيكوليك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بارا-توليدين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر؛ وهو أحد ثلاث متصاوغات بنيوية لمركب التوليدين بالإضافة إلى أورثو-توليدين وميتا-توليدين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125181" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリエタノールアミン (triethanolamine、Trolamine) は有機化合物でアミンの一種。他のアミン同様、トリエタノールアミンは窒素原子上の孤立電子対により弱塩基性を示す。三個のヒドロキシ基を有することにより、水溶性とキレート能を示す。TEA と略称される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL5 (англ. C-C motif chemokine ligand 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 91 амінокислот, а молекулярна маса — 9 990. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il benzisossazolo è un composto organico eterociclico aromatico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di isossazolo condensati. Dal benzisossazolo deriva una classe di antipsicotici atipici tra cui il risperidone, il paliperidone e l'iloperidone, il primo dei quali utilizzato off-label anche nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рецептор_комплемента_2-го_типа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Диклофенак" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Succinyl-Coenzym A (kurz: Succinyl-CoA) ist ein Thioester der Bernsteinsäure mit dem Coenzym A. In der Biochemie wird damit auch das Anion bezeichnet. Succinyl-CoA tritt als Zwischenprodukt bei verschiedenen Stoffwechselprozessen auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوقرد_دیاوکسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "제라닐 피로인산(영어: geranyl pyrophosphate, GPP) 또는 제라닐 이인산(영어: geranyl diphosphate, GDP)은 파르네실 피로인산, 제라닐제라닐 피로인산의 생합성을 위해 생물이 사용하는 메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 파르네실 피로인산은 의 전구물질이며, 제라닐제라닐 피로인산은 의 전구물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KLRD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREB1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456173" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-furaanzuur is een carbonzuur, dat bestaat uit een furaanring waaraan een carboxylgroep is verbonden. De stof komt voor in gekookte asperge, koffie, guave, papaja en rum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "维生素A1（英語：Retinol）又称为视黄醇是維生素A的動物形式之一，它是一個二萜和醇的結構，它可以轉換為其他形式的維生素A，並且以醇的衍生物視黃酯充當動物中維生素的儲存形式。 當轉換為視黃醛的形式，維生素A對視力是必不可少的，當轉換成視黃酸對皮膚健康、牙齒礦化和骨骼生長所必需。這些化學化合物統稱為類維生素A，並具有全反式視黃醇作為其結構的一個結構基序的共同特徵。在結構上類維生素A還具有一個β–紫羅蘭酮環和不飽和側鏈，與任一醇、醛、羧酸基或酯基。側鏈由四個類異戊二烯單元組成，以一系列可能存在於反式或順式構型的共軛雙鍵。 它是人体必需的13种维生素之一，是一种脂溶性抗氧化剂，在人体中可以维持视力并且促进骨骼成长。 維生素A並非單一的一種化合物，而是有許多不同的型態。动物能将胡萝卜素在体内转化为维生素A贮藏在肝脏中；通常是以醇類的方式存在，稱作視黃醇，活性也是最高；但也有一些屬於醛類，稱作視黃醛；另外還有一些屬於酸類，稱作視黃酸。 視黃醇與視黃醛主要掌管桿細胞的視覺循環，而視黃酸主要是掌管人體內上皮組織分化有關，因此有些視黃酸衍伸物（俗稱的A酸）常用於皮膚疾病上的治療，另外有一種稱作視黃酯，其為人體內儲存脂溶性維他命A的主要型式。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아스타잔틴(Astaxanthin, 아스타산틴)은 케토카로티노이드이다. 5개의 탄소 전구체, , Dimethylallyl pyrophosphate으로부터 만들어진 테르펜(로서)으로 알려진 더 큰 분류의 화합물에 속한다. 아스타잔틴은 잔토필로 분류되지만 현재는 제아잔틴, 등의 산소를 함유하는 성분, 히드록실(-OH) 또는 케톤(C=O)을 지닌 카로티노이드 화합물을 기술하기 위해 이용된다. 합성에 의한 아스타잔틴의 구조는 1975년 기술되었다. 아스타잔틴은 체내에서 비타민 A로 변환되지 않으므로 구강으로 섭취할 경우 완전히 비독성이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenino estas purina nitrogen-bazo, kiu povas aperi en nukleotidoj de DNA kaj RNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko von Hippla-Lindaua", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460184" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metimazole o tiamazole és un medicament que s'utilitza per tractar l'hipertiroïdisme. Això inclou la malaltia de Graves, el i la . Es pren per via oral. It is taken by mouth. Els efectes complets poden trigar unes quantes setmanes a produir-se. Els efectes secundaris habituals inclouen picor, pèrdua de cabell, nàusees, dolor muscular, inflor i dolor abdominal. [2] Els efectes secundaris greus poden incloure un baix recompte de cèl·lules sanguínies, insuficiència hepàtica i vasculitis. No es recomana l'ús durant el primer trimestre de l'embaràs, però es pot utilitzar durant el segon trimestre o el tercer trimestre. Es pot utilitzar durant la lactància materna. Aquells que van desenvolupar efectes secundaris significatius també poden tenir problemes amb el . El metimazole és una i funciona disminuint la producció d'. El metimazole va ser aprovat per a ús mèdic als Estats Units el 1950. Es troba a la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut, els medicaments més segurs i eficaços necessaris en un sistema sanitari. Comercialitzat a Espanya com Tirodril®.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an t-úráiniam dúil uimhir a 92, agus is é an tsiombail a sheasann dó sna foirmlí ceimiceacha ná U. Miotal geal insínte é nach bhfuil ach iseatóip radaighníomhacha aige. Tá úráiniam an dúlra comhdhéanta as ceithre iseatóp, mar atá, 238U (99.284 %), 235U (0.711 %), 234U (0.0054 %) agus 236U (iarsmaí beaga). Tá na hiseatóip seo go léir fadsaolach, nó is é úráiniam a 234 an ceann is giorra leathré - timpeall ar aon cheathrú milliún bliain. Maidir leis na hiseatóip eile, bíonn an meath ag teacht orthu siúd i bhfad níos maille fós, nó tá siad go léir na milliúin bliain ar leathré. Is é úráiniam a 238 an ceann is fadsaolaí acu go léir, nó tá sé ceithre bliain ar leathré.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173590" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-甲基鸟苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βορικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پالمیتولئیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cereblon ist ein Protein, das in allen Tieren vorkommt. Im Mensch wird es in vielen Gewebetypen exprimiert, vor allem aber im Gehirn. Dort stabilisiert es in der Zellmembran bestimmte Kaliumkanäle und trägt so zum Lernen und zur Funktion des Gedächtnisses bei. Cereblon besitzt eine weitere Funktion während der Embryonalentwicklung, wo es die substratbindende Untereinheit einer Ubiquitin-Ligase bildet, die über die Regulation der Transkription das Wachsen von Gliedmaßen beeinflusst. Der Arzneistoff Thalidomid bindet an Cereblon und stört wahrscheinlich so das normale Wachstum des Embryos (Contergan-Skandal). Mutationen im CRBN-Gen können zu erblicher milder Demenz aufgrund von Lern- und Gedächtnisstörungen führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигоксин— серцевий глікозид, 3β-[(О-2,6-дидеокси-β-D-рибо-гексопіранозил-(1→4)-О-2,6-дидеокси-β-D-рибо-гексопіранозил-(1→4)-2,6-дидеокси-β-D-рибо-гексопіранозил)-окси]-12b,14-дигідрокси-5β, 14β- кард-20(22)-енолід. Таблетки та розчин для ін'єкцій.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "코카인(영어: cocaine)은 코카나무 잎에서 추출하는 알칼로이드이다. 화학식은 C17H21NO4이다. 강력한 각성제로서 흔히 마약으로 쓰인다. 가루를 코로 들이마시거나, 연기를 피워 마시거나, 녹여서 정맥 주사하는 등의 방법으로 사용한다. 코카인의 정신적 효과로는 현실 감각 저하, 강렬한 행복감, 흥분해서 몸을 가만히 두지 못하는 것 등이 있고, 신체적 효과로는 심장 박동수 증가, 땀 흘림, 동공 확장 따위가 있다. 코카인을 많이 투여하면 혈압이나 체온이 매우 높아질 수 있다. 코카인의 효과는 투여하고 몇 초 이내에 시작되어 5분에서 90분 정도 이어진다. 코카인은 국소 마취나 코 수술 중 출혈을 줄이는 용도 등 의학적 쓰임새도 조금 있다. 코카인은 뇌의 보상 경로에 미치는 영향으로 인해 중독성이 있다. 짧은 기간 동안이라도 코카인을 사용하면 의존성이 나타날 가능성이 크다. 코카인을 사용하면 뇌졸중, 심근경색, (연기로 들이마시는 경우) 폐 질환, 패혈증, 심장마비의 위험이 높아진다. 길거리에서 파는 코카인은 국소 마취제, 옥수수 전분, 퀴닌, 설탕 따위가 섞인 경우가 많으며 이는 추가적인 독성을 유발할 수 있다. 코카인을 계속 사용하는 사람은 이 저하되고 심한 신체적 피로를 느낄 수 있다. 코카인은 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민의 재흡수를 억제함으로써 작용한다. 즉, 코카인을 사용하면 뇌 속에서 이 세 종류의 신경전달물질의 농도가 높아진다. 코카인은 혈액뇌장벽을 쉽게 통과하며, 혈액뇌장벽을 파괴할 수도 있다. 2013년에는 전 세계에서 419kg의 코카인이 불법으로 생산되었다. 불법 코카인 시장의 규모는 연간 1000 ~ 5000억 달러에 이를 것으로 추정된다. 코카인을 가공해서 을 만들 수 있다. 코카인은 대마초에 이어 세계에서 두 번째로 널리 쓰이는 불법 약물이다. 매년 1400~2100만 명이 코카인을 복용한다. 코카인 사용이 가장 흔한 지역은 북아메리카이고 그 뒤로 유럽과 남미 순이다. 선진국 시민 중 1~3%는 살면서 한 번이라도 코카인에 손대 본 적이 있다. 2013년에 코카인 사용으로 4300명이 숨졌으며 이는 1990년의 2400명에 비해 높아진 것이다. 코카인의 이름은 원료가 되는 식물인 코카나무에서 따온 것이다. 페루 원주민들은 고대부터 코카인의 효과를 얻기 위해 코카나무 잎을 섭취해 왔다. 코카나무 잎에서 순수한 코카인 성분만을 추출할 수 있게 된 것은 1860년의 일이다. 1961년부터는 세계 각국에서 에 따라 의료 목적이 아닌 코카인 사용을 범죄로 규정하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phtalate_de_benzyle_et_de_butyle" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Indolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диазепа́м (запатентованное название — Ва́лиум) — лекарственное средство группы бензодиазепинов, нашедшее широкое применение в медицинской практике. Препарат обладает седативным, снотворным, противотревожным, противосудорожным, миорелаксантным и амнестическим действием. Усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических, анальгетических препаратов, алкоголя. Приём диазепама длительное время может привести к зависимости от препарата.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM-1 (англ. Inter-Cellular Adhesion Molecule 1, также CD54, англ. Cluster of Differentiation 54, «кластер дифференцировки 54») — молекула клеточной адгезии, присутствующая в низкой концентрации на мембранах лейкоцитов и эндотелиальных клеток. При стимуляции цитокинами, среди которых IL-1 и TNF-α, экспрессия ICAM-1 на цитоплазматической мембране резко увеличивается. ICAM-1 является лигандом интегринового рецептора LFA-1, обнаруживаемого на лейкоцитах, которые при активации связываются с эндотелием посредством комплекса ICAM-1/LFA-1 и проникают в ткань.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ενοξολόνη (γνωστή και ως γλυκυρρητινικό οξύ) είναι ένα πεντακυκλικό τριτερπενοειδές παράγωγο της β-αμυρίνης τύπος που παραλαμβάνεται από την υδρόλυση του γλυκυρριζικού οξέος, που προέρχεται από το βότανο της γλυκόριζας. Χρησιμοποιείται για να δίνει γεύση και καλύπτει την πικρή γεύση των φαρμάκων, όπως η αλόη και η κινίνη. Είναι αποτελεσματική στη θεραπεία του πεπτικού έλκους και επίσης έχει αποχρεμπτικές (αντιβηχικές) ιδιότητες. Εχει κάποιες επιπλέον φαρμακολογικές ιδιότητες, συμπεριλαμβανομένης της αντιικής, αντιμυκητιακής, αντιπρωτοζωϊκής, και αντιβακτηριακής δράσης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide angélique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14887753" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5,6-다이메틸벤즈이미다졸(영어: 5,6-dimethylbenzimidazole)은 천연 벤즈이미다졸 유도체이다. 5,6-다이메틸벤즈이미다졸은 코발트 원자의 리간드 역할을 하는 비타민 B12의 성분이다. 5,6-다이메틸벤즈이미다졸은 에 의해 플라빈 모노뉴클레오타이드로부터 생합성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide butanoïque, aussi appelé acide butyrique du grec βουτυρος (beurre), est un acide carboxylique saturé de formule CH3CH2CH2-COOH On le trouve par exemple dans le beurre rance, le parmesan, et le contenu gastrique, où il dégage une odeur forte et désagréable. L'acide butyrique peut être perçu à partir d'environ 5 à 40 µg/m3 selon les sources. Sa formule brute est la même que celle du formiate de propyle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/캡사이신" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCR5 oder C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 5 ist – neben CD195 und weiteren Synonymen – die Bezeichnung für ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren, das vom Gen CCR5 codiert wird, welches beim Menschen auf Chromosom 3 (Genlocus 3p21.31) liegt, und in Zellen des Immunsystems wie T-Zellen und Makrophagen exprimiert wird. Eine besondere Bedeutung hat CCR5 dadurch, dass ein HI-Virus 1 diesen als Corezeptor gebraucht (nach Bindung an CD4), um sich an eine Zelle so anzuheften, dass sie infiziert werden kann.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore nucleare Farnesoide X in lingua inglese nuclear receptor farnesoid X o farnesoid X receptor (FXR) o recettore per gli acidi biliari bile acid receptor (BAR) o anche NR1H4 (receptore nucleare subfamiglia 1, gruppo H, membro 4) è un recettore intracellulare del nucleo cellulare codificato nell'uomo dal gene NR1H4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459961" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APAF1（apoptotic peptidase activating factor 1）はアポトーシスに関与するタンパク質で、線虫Caenorhabditis elegansのCED-4のヒトホモログである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27126605" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジヒドロ葉酸（ジヒドロようさん、英: dihydrofolic）は、ジヒドロ葉酸還元酵素（EC 1.5.1.3）によってテトラヒドロ葉酸を生成する葉酸誘導体である。ジヒドロ葉酸は細菌の細胞分裂に影響する。 一般にはビタミンB9として知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fosfoenolpirúvic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミエロペルオキシダーゼ(MPO)はペルオキシダーゼに分類される酵素であり、ヒトではMPO遺伝子にコードされている。 この酵素は好中球に多く存在する。リソソームタンパクの一種であり、好中球ではアズール顆粒に蓄えられる。MPOはヘム色素を持ち、大量に分泌されると膿や粘液を緑に染めることがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Невирапин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τοπιραμάτη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بورفوبيلينوجين مركب عضوي يوجد في الكائنات الحية على هيئة مركب وسطي في التخليق الحيوي للبورفيرينات، والتي تتضمن مركبات حيوية مهمة مثل الهيموغلوبين والكلوروفيل. يرمز للجزيء اختصاراً PBG.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamina B2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Силденафил (МНН: sildenafil, 1-[[3-(6,7-Дигидро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразоло[4,3-альфа]пиримидин-5-ил)-4-этоксифенил] сульфонил]пиперазина цитрат) — лекарственное средство для увеличения потенции, ингибитор PDE5. Самая популярная торговая марка, под которой производится силденафил — «Виагра» компании Pfizer (США).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tétrahydropyrane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Teofilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η σορβιτόλη, λιγότερο συχνά γνωστή ως γλυκιτόλη, είναι αλκοόλη-σάκχαρο με γεύση που το ανθρώπινο σώμα μεταβολίζει αργά. Μπορεί να ληφθεί με αναγωγή της γλυκόζης, η οποία αλλάζει την ομάδα αλδεϋδης (-CHO) σε μία πρωτοταγή αλκοολική ομάδα (-C(OH)Η2). Η περισσότερη σορβιτόλη παράγεται από άμυλο πατάτας, αλλά βρίσκεται επίσης στη φύση, για παράδειγμα σε μήλα, αχλάδια, ροδάκινα και δαμάσκηνα. Μετατρέπεται σε φρουκτόζη από τη σορβιτόλη-6-φωσφορική 2-αφυδρογονάση. Η σορβιτόλη είναι ισομερές της , μια άλλη αλκοόλη σακχάρου. Οι δύο διαφέρουν μόνο στον προσανατολισμό της ομάδας υδροξυλίου στον άνθρακα 2. Αν και παρόμοια, οι δύο αλκοόλες ζάχαρης έχουν πολύ διαφορετικές πηγές στη φύση, σημεία τήξης και χρήσεις. Έχει pKa 13,14 +/-.2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Миноциклин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El lapatinib (INN), usado en forma de ditosilato de lapatinib, (comercializado bajo el nombre de Tykerb/Tyverb, GSK) es un medicamento usado en quimioterapia para el cáncer de seno y otros tumores sólidos, administrado por vía oral.​ Es un inhibidor de la tirosina quinasa que interrumpen la vía del receptor de crecimiento HER2.​ Es usado en terapia combinada para cáncer de seno positivo para HER2. Está aprobado como terapia de primera línea para el cáncer de seno triple-positivo (positivo para los receptores ER/PR/HER2) y como coadyuvante en el tratamiento de pacientes que han mejorado con trastuzumab.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Istamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкозозалежний інсулінотропний поліпептид, також глюкозозалежний інсулінотропний пептид, глюкозозалежний інсулінотропний гормон, ГІП (англ. Gastric inhibitory polypeptide) – білок, який кодується геном GIP, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 108. Це пептидний гормон, що виробляється K-клітинами слизової оболонки дванадцятипалої та проксимальної частини тонкої кишки. Відноситься до родини секретину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/L-selektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor metabotrópico de glutamato 3 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM3. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Etil_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455852" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT2B_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロルプロマジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аденін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ksiloz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Malonzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Карбамоїлфосфатсинтаза-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14864795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azetil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455391" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фурин (фермент)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الناليديكسيك (Nalidixic acid) (الأسماء التجارية 'Nevigramon' ، 'Neggram' ، 'Wintomylon' و 'WIN 18٬320' ) هو أول من إصطنع من زمرة مضادات الجراثيم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ouabaïne" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lipopolysacharidebindend proteïne is een proteïne dat bij mensen gecodeerd wordt door het LBP gen. LBP is een oplosbare acutefase-eiwit dat zich bindt aan het bacteriële lipopolysacharide (of LPS) waardoor de immuunreactie door het LPS bij belangrijke celoppervlakken door CD14 en TLR4 teweeg wordt gebracht. Het door het gen gecodeerde proteïne is betrokken bij de acutefase-reactie op gram-negatieve bacteriële infecties. Gram-negatieve bacteriën hebben op hun buitenmembraan glycolipidelipopolysachariden. Samen met het bactericidedoorlatendheidverhogende proteïne (BPI) bindt het gecodeerde proteïne LPS en werkt samen met de CD14-receptor, waarschijnlijk een rol spelend bij de regulering van de LPS-onafhankelijke monocyt reacties. Studies bij muizen suggereren dat het gecodeerde proteïne noodzakelijk is voor de snelle acutefasereactie op LPS maar niet voor het verwijderen van circulerend LPS. Het gen zit op chromosoom 20, direct naast het BPI-gen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Likopen, E160d – organiczny związek chemiczny z grupy karotenów, węglowodór nienasycony o budowie podobnej do kauczuku naturalnego. Należy do rodziny naturalnych pigmentów występujących u roślin i zwierząt. Ma silne właściwości przeciwutleniające. W odróżnieniu od β-karotenu po wchłonięciu w jelicie nie ulega przekształceniu do retinolu (nie jest substratem dla cynkozależnej , jak inne karotenoidy).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Criptocromo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metil p-hidroxibenzoato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴٬۱-بوتان‌دیول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك (يرمز له اختصاراً PFOS) هو مركب كيميائي عضوي مصطنع ينتمي إلى فئة المواد الفاعلة بالسطح الفلورية. يعد هذا المركب من الملوثات البيئية الخطيرة، إذ أنه مصنف ضمن القائمة B من الملوثات الصادرة في أيار/مايو 2009 حسب اتفاقية استكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Katepsyna G – proteaza powodująca depolimeryzację włókien kolagenowych i degradację proteoglikanów. Znajduje się w ziarnistościach neutrofili. Jej działalność jest hamowana przez α2-makroglobulinę. Nadmierna aktywność katepsyny G bierze udział w patogenezie przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эпидермальный_фактор_роста" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kaprolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хініди́н — синтетичний антиаритмічний препарат, що є похідним , для перорального та парентерального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استیل‌کولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096998" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інозин (англ. Inosine, лат. Inosinum) — природна хімічна сполука, що складається із пуринової основи гіпоксантину та вуглеводу рибози, та застосовується як лікарський препарат у країнах, що входили до складу колишнього Радянського Союзу. Інозин може застосовуватися як перорально, так і парентерально (у вигляді внутрішньовенної ін'єкції). Застосовується інозин також у бодибілдингу для покращення роботи серцево-судинної системи та нарощування м'язової маси. Інозин уперше синтезований у Японії в 70-х роках ХХ століття, та випускався під назвою «Інозіє-Ф», проте широкого розповсюдження у світі інозин не набув у зв'язку із недоведеною ефективністю. Як лікарський препарат широко використовувався у колишньому Радянському Союзі під торговельною маркою «Рибоксин», у інших країнах світу не набув широкого розповсюдження.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-ホスホグルコン酸（6-Phosphogluconate）はペントースリン酸回路の中間体である。 6-ホスホグルコノラクトナーゼの作用によって作られ、ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼによってリブロース-5-リン酸に変換される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Koffein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sianida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هوبيرزين_أ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Оксипуринол, или аллоксантин, — аналог пурина, ингибитор фермента ксантиноксидаза. Метаболизация до оксипуринола лежит в основе биологического действия аллопуринола - лекарственного препарата, используемого в терапии гиперурицемии.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'idarubicine ou 4-déméthoxydaunorubicine est un anticancéreux de type anthracycline. Elle s'insère dans l'ADN et l'empêche de se dérouler en interférant avec l'enzyme topoisomérase II. C'est un analogue de la daunorubicine, mais l'absence de groupe méthoxy accroît sa liposolubilité et son absorption cellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sulfanilamida es un compuesto orgánico de azufre antibacteriano cuya estructura química es similar al ácido p-aminobenzoico (PABA).​ Las sulfonamidas son derivados de sulfanilamida, que es el núcleo común a todos. La adición o sustitución de diversos grupos funcionales al grupo amida dan como resultado compuestos con propiedades físicas, químicas, farmacológicas y antibacterianas variables.​ La sulfanilamida es de acción corta con propiedades similares a las de sulfametoxazol.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452552" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Caspase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تلميسارتان هو إحدى الأدوية التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II التي تستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم وفي قصور القلب واعتلال الأعصاب السكري. تنتجه شركة الألمانية تحت اسم ميكارديس. ويتوفر بجرعتي 40 و 80 ملغ. وقد يتوفر في تركيبه مع المدرر هايدروكلورثيازايد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412033" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sitrakonihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το παραξυλόλιο ή π-ξυλόλιο ή παραξυλένιο ή 1,4-διμεθυλοβενζόλιο ή 1,4-διμεθυλοβενζένιο είναι ένα , δηλαδή ένας αρωματικός υδρογονάνθρακας που το μόριό του περιέχει ένα δακτύλιο βενζολίου, και δύο μεθύλια σε απέναντι θέσεις του δακτυλίου. Έχει (μεταξύ άλλων) τα ακόλουθα ισομερή θέσης: 1. 
* 2. 
* Αιθυλοβενζόλιο 3. 
* ορθοξυλόλιο 4. 
* μεταξυλόλιο Χρησιμοποιείται σε μεγάλη κλίμακα για την παραγωγή του τερεφθαλικού οξέος, που με τη σειρά του παράγει . Το πολυμερές είναι γνωστό ως . Το παραξυλένιο παράγεται με καταλυτική αναμόρφωση της νάφθας (ενός παράγώγου του πετρελαίου και διαχωρίζεται από άλλα συμπαράγωγα απόσταξη, απορρόφηση ή κρυστάλλωση κσι διεργασές αντιδράσεων ισομερείωσης από μεταξυλόλιο, ορθοξυλόλιο και αιθυλοβενζόλιο. Το σημείο τήξης του είναι το υψηλότερο ανάμεσα στα ισομερή του, αλλά η απλή κρυστάλλωση δεν επιτρέπει εύκολο καθαρισμό του, εξαιτίας του σχηματισμού σειράς ευτηκτικών μιγμάτων. Επίσης είναι πολύ εύφλεκτο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дихлоруксусная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyadenosinedifosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido heptanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kinine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453098" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amoniakoa (NH3) nitrogenozko atomo batez eta hidrogenozko hiru atomoz osatutako konposatu kimikoa da. Ur-disoluzio batean, base baten lana egin dezake ioi amonioa (NH4+) sortzeko.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿黴素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیریدوکسال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5971562" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "데케인(decane) 또는 데칸은 분자식 C10H22, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)8CH3을 갖는 알케인으로, 75가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454672" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ticlopidin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, es setzt also die Fähigkeit der Verklumpung von Blutplättchen herab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Indometasin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Diyocside_di_carbone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Bromocriptină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリチルレチン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cikloheksanono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nortriptilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氰酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ciprofloksacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urokinase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프시코스", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Deoxyuridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q733186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/डाइक्लोरोएसिटिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120527" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Meffenamig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مونواوکسید_قوقرد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenodoksyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamin (bahasa Inggris: dopamine, prolactin-inhibiting factor, prolactin-inhibiting hormone, prolactostatin, PIF, PIH, singkatan dari 3,4-dihydroxyphenethylamine) adalah salah satu senyawa kimia organik berasal dari keluarga katekolamin dan . Dopamin berfungsi sebagai hormon dan neurotransmiter dan mempunyai peran penting di dalam tubuh dan otak. Dopamin adalah senyawa amina yang disintesis dengan memindahkan gugus karboksil dari senyawa , yang disintesis di dalam otak dan ginjal. Di dalam otak berbagai jenis hewan vertebrata dan invertebrata, dopamin adalah sejenis neurotransmiter (zat yang menyampaikan pesan dari satu saraf ke saraf yang lain). Di dalam otak ini juga bisa ditemukan beberapa jalur saraf yang dipengaruhi oleh dopamin. Salah satu peran dopamin adalah mengendalikan jalur motivasi perilaku melalui penghargaan. Antisipasi menerima penghargaan tersebut meningkatkan kuantitas dopamin di dalam otak. Banyak obat-obatan adiktif itu bertujuan untuk meningkatkan pelepasan dopamin atau memblokir pengambilan dopamin kembali ke saraf setelah dilepaskan. Jalur dopamin lain di dalam otak termasuk pengendalian gerakan tubuh dan pelepasan hormon-hormon lain. Jalur-jalur ini membentuk sistem dopamin yang bersifat sebagai pengatur saraf. Dopamin adalah juga suatu hormon yang dihasilkan oleh hipotalamus. Fungsi utamanya sebagai hormon adalah menghambat pelepasan prolaktin dari kelenjar hipofisis. Di luar sistem saraf pusat, dopamin berfungsi utama sebagai faktor parakrin. Dalam jaringan darah, dopamin menghambat pelepasan norepinefrin dan berfungsi sebagai (melebarkan pembuluh darah pada konsentrasi normal). Di ginjal, dopamin meningkatkan ekskresi natrium dan pengeluaran urin. Di pankreas, dopamin mengurangkan produksi insulin. Dalam sistem pencernaan, dopamin mengurangi motilitas dan melindungi mukosa usus. Dalam sistem imun, dopamin mengurangi aktivitas limfosit. Kecuali di pembuluh darah, dopamin di dalam masing-masing sistem tersebut di atas disintesis secara lokal dan mempengaruhi sel-sel berada di sekitarnya (parakrin). Beberapa penyakit yang mempengaruhi sistem saraf bisa dikaitkan dengan disfungsi sistem dopamin. Beberapa obat-obat yang digunakan bekerja dengan mempengaruhi efek dopamin. Penyakit Parkinson, kondisi degeneratif yang menyebabkan tremor dan gangguan koordinasi gerakan tubuh, disebabkan oleh kehilangan neuron yang melepaskan dopamin di area otak tengah yang bernama sustantia nigra. Senyawa prekursornya, L-DOPA, bisa diproduksi secara in vitro. Levodopa, bentuk murni senyawa L-DOPA adalah obat yang paling banyak digunakan untuk penyakit Parkinson karena senyawa L-DOPA bisa melintasi sawar darah otak. Ada bukti ilmiah yang menyatakan bahwa skizofrenia dipengaruhi oleh perubahan kadar aktivitas dopamin. Sebagian besar obat antipsikotik untuk pengobatan skizofrenia mempengaruhi efek dopamin dengan mengurangi aktivitas tersebut. Obat antagonis dopamin juga digunakan untuk terapi anti-mual yang efektif. dan gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas telah dikaitkan dengan kekurangan aktivitas dopamin. Stimulan untuk melepaskan banyak dopamin dapat menimbulkan kecanduan dalam dosis tinggi, tetapi dalam dosis rendah, stimulan tersebut digunakan untuk terapi gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas. Dopamin juga tersedia sebagai obat untuk terapi injeksi intravena, walaupun senyawa ini tidak bisa mencapai otak dari jaringan darah karena dihalangkan oleh sawar darah otak. Efek dopamin sebagai injeksi intravena bisa digunakan untuk pengobatan gagal jantung atau syok, terutama untuk bayi yang baru lahir.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La nitroglycérine, éther trinitrique du glycérol, trinitroglycérine, trinitrate de glycérol ou trinitrine est un composé organique liquide dense, incolore, huileux, explosif et hautement toxique, obtenu par condensation du glycérol avec l'acide nitrique. Elle est utilisée dans la fabrication d'explosifs, et plus particulièrement de la dynamite, dont on se sert dans les industries de construction et de démolition. Elle peut également avoir un usage médical, comme vasodilatateur. Lors de sa décomposition, la nitroglycérine prend une teinte jaune en raison de l'acidification du milieu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421859" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аланинаминопептидаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "香叶基香叶基焦磷酸（Geranylgeranyl pyrophosphate，簡稱GGPP），又名牻牛兒基牻牛兒基焦磷酸，是生物體在透過來生產萜烯類化合物（terpenes）和類萜化合物（terpenoids）的合成過程時所產生的中間體。在植物裡，它亦是類胡蘿蔔素（carotenoids）、赤黴素（gibberellins）、維生素E（tocopherols）和葉綠素生成的。此外，它亦是的先導物。香葉基香葉基焦磷酸也是膽固醇合成中的中間體之一。 在果蠅屬中，香葉基香葉基焦磷酸是由HMG-CoA透過哥倫布基因編碼而合成。香葉基香葉基焦磷酸作為生殖細胞已走過的腸 上皮細胞遷移的趨化利用。 在性腺前體產生的引誘信號，指揮這些網站，在那裡他們將分化成卵子和精子細胞。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido alfa-linolênico (ALA) é um ácido essencial do grupo Ômega 3 contendo 18 carbonos e três insaturações.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パロキセチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Orotsäure ist ein Pyrimidin-Derivat und Zwischenprodukt der Biosynthese des Uridinmonophosphats (UMP). Sie kommt unter anderem als Bestandteil des Nukleosids Orotidin vor. Die Salze der Orotsäure heißen „Orotate“.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_elágico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetonitril CH3CN és un compost químic incolor, líquid a temperatura ambient. És el nitril més senzill. Donades les seves propietats, com la polaritat, la miscibilitat en aigua, el baix punt d'ebullició, baixa acidesa i baixa absorbància en l'espectre proper als ultraviolats (200nm-400nm), s'utilitza per moltes coses i molt variades: solvent per l'extracció de butadiè, intermedi químic en la fabricació de pesticides com l', solvent de compostos orgànics i inorgànics. S'utilitza també com a matèria primera per la producció d', , tiamina i . Per extreure quitrans, fenols i agents colorants d'hidrocarburs del petroli insolubles en acetonitril. S'usa en la producció de fibres , i en la fabricació de productes farmacèutics com el , perfums, i resines ABS (Acrilonitril-Butadeié-eStiré). En sí", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mioinositol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சிமிடசோல்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464705" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Lactosum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-рецептор интерлейкина 8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Uridin-difosfat_N-acetilglukozamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Glukosa-6-fosfat_dehidrogenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bazedoksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリコール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propionil-coenzima A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismuth", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シアン化物中毒", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvastatina è un composto ipolipemizzante di completa sintesi chimica, appartenente alla famiglia delle statine, che viene impiegato in associazione alla dieta, all'attività fisica ed alla ricerca della perdita di peso per ridurre l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardiovascolare. Il farmaco è sostanzialmente un racemo di due eritro–enantiomeri, l'eutomero dei quali è responsabile dell'attività farmacologica. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Novartis con il nome commerciale Lescol.A seguito della scadenza dei brevetti viene inoltre commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come medicinale generico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid folínic o leucovorina, generalment administrat com folinat de calci o de sodi és un adjuvant usat en la quimioteràpia del càncer amb metotrexat. També es fa servir en combinació sinèrgica amb l'agent de quimioteràpia . No s'ha de confondre àcid folínic amb l'àcid fòlic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цитоглобин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Intoxication_au_cyanure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Хінін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ERBB2 (англ. Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 255 амінокислот, а молекулярна маса — 137 910. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, рецепторів, активаторів, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/3,4-di-hidroxitolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'agmatina è il prodotto della decarbossilazione dell'amminoacido arginina ed è un intermedio nella biosintesi delle poliammine. È sintetizzata nel cervello e conservata nelle vescicole sinaptiche. L'agmatina si lega ai recettori α2-adrenergici, e blocca i recettori NMDA. L'agmatina inibisce l'ossido nitrico sintasi (NOS), e induce il rilascio di alcuni ormoni peptidici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proflavin ist eine aromatische heterocyclische Verbindung. Bei Raumtemperatur liegt es als braun-grünes Pulver vor. Die Struktur von Proflavin basiert auf einem Acridin-Grundgerüst. Proflavin wird als Chlorid oder Hemisulfat vertrieben und findet Verwendung als Antiseptikum und Desinfektionsmittel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/בוטאן" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "双酚AF（英語：Bisphenol AF，缩写BPAF）是一种含氟双酚类化合物，和双酚A（BPA）相比，其两个甲基基团被替换为三氟甲基基团。 BPA能结合人（ERR-γ），BPAF不结合ERR-γ，但能结合激活（ERR-α），和结合抑制（ERR-β）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octopamin, auch Norsynephrin, ist ein Neurotransmitter, der im Nervensystem von wirbellosen Tieren (Invertebraten), aber auch in einigen Pflanzen wie Zitronen vorkommt. Es ist ein Strukturanalogon des Noradrenalins der Wirbeltiere. Aus chemischer Sicht handelt es sich beim Octopamin um ein Amin, genauer um ein biogenes Amin. Bei der Biosynthese entsteht Octopamin aus Tyrosin. Dieses wird durch das Enzym Tyrosindecarboxylase zu Tyramin umgesetzt. Das Enzym Tyramin-β-hydroxylase setzt Tyramin zu Octopamin um.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bufexamac" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Riboflavin, auch Lactoflavin oder Vitamin B2, frühere Bezeichnung Vitamin G, ist ein Vitamin aus dem B-Komplex. Riboflavin ist Bestandteil bei Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) sowie Flavinmononukleotid (FMN), die wiederum Cofaktoren zahlreicher Dehydrogenasen und Oxidoreduktasen sind.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mélamine, parfois appelée cyanuramide ou cyanurotriamine, est une amine aromatique de formule brute C3H6N6, dénommée chimiquement 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine. La mélamine intervient dans la synthèse des résines mélamine, des plastiques thermodurcissables de la classe des aminoplastes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фумаровая кислота - это химическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H. Фумаровая кислота является транс-изомером, цис-изомер — малеиновая кислота. Кристаллы имеют фруктовый вкус. Соли и эфиры называют фумаратами. Фумаровая кислота в качестве пищевой добавки обозначается E297.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zanamivir är en substans som används för behandling av influensavirus typ A och typ B. Substansen saluförs under handelsnamnet Relenza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hidroksiprolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το (κανονικό) πεντάνιο είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C5H12, αν και γράφεται συχνά με τον ημισυντακτικό τύπο CH3(CH2)3CH3. Ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλκανίων, δηλαδή είναι άκυκλος κορεσμένος υδρογονάνθρακας. Ο όρος «πεντάνιο» μπορεί να αναφέρεται σε οποιοδήποτε από τα συνολικά τρία (3) ισομερή θέσης (δείτε παρακάτω), όπως και σε οποιοδήποτε μείγμα τους. Ωστόσο, αυστηρά σύμφωνα με την ονοματολογία κατά IUPAC (δείτε παρακάτω) ο όρος «πεντάνιο» αναφέρεται αποκλειστικά στο ισομερές του κανονικού πεντανίου, ενώ τα άλλα δύο (2) αναφέρονται ως μεθυλοβουτάνιο (ισοπεντάνιο) και διμεθυλοπροπάνιο (νεοπεντάνιο). Το κυκλοπεντάνιο δεν είναι ισομερές του πεντανίου, γιατί έχει μοριακό τύπο C5H10 αντί C5H12, αλλά ωστόσο η ονομασία του περιέχει τη λέξη «πεντάνιο». Τα πεντάνια είναι συστατικά κάποιων καυσίμων και χρησιμοποιούνται ενίοτε ως εξειδικευμένοι εργαστηριακοί διαλύτες.Οι ιδιότητές των πεντανίων είναι πολύ παρόμοιες εκείνων των βουτανίων και των εξανίων.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-propaandiamine is een organische verbinding met als brutoformule C3H10N2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een scherpe, ammoniakachtige geur, die mengbaar is met water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide sébacique (décanedioïque, 1-8,octanedicarboxylique, HOOC(CH2)8COOH) appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques aliphatiques. Leurs sels et esters sont appelés « sébaçates ». Il est obtenu par la décomposition de l’acide ricinoléique qui est issu de l’huile de ricin. Il sert de monomère, avec l’hexaméthylènediamine (1,6-diaminohexane), pour la synthèse d’un polyamide : le PA 6-10 (polyhexaméthylène sébaçamide).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nonanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ترايكوستاتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Spironolaktoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21011233" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor mineralocorticoide, también llamado receptor de la aldosterona, es un receptor citoplasmático de la subfamilia 3, grupo C, miembro 2 (NR3C2), de gran afinidad por los mineralocorticoides. Pertenece a la familia de receptores de hormonas esteroideas en las que el ligando difunde hacia el interior de la célula, interactúa con el receptor y produce transducción de señales que afecta la expresión de genes específicos en el núcleo celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雌二醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419964" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Benzochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "칼시트리올", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Carbenoxolona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آستاوکسانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132283" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracyl", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferrina ou siderofilina é uma glicoproteína (proteínas modificadas por ligações covalentes a hidratos de carbono) plasmática do sangue que transporta o ferro. Sua função fundamental é ceder ferro às células da medula, baço, fígado e músculo. Grande parte é sintetizada pelo fígado, mas existem outros locais de síntese. A transferrina humana é codificada pelo gene TF. As glicoproteínas de transferrina se ligam avidamente ao ferro, porém de forma reversível. Embora o ferro ligado à transferrina seja inferior a 0,1% (4 mg) do ferro total do corpo, forma o pool de ferro mais vital com a maior taxa de renovação (25 mg / 24 h). A transferrina tem um peso molecular de cerca de 80 kDa e contém dois locais específicos de ligação de Fe (III) de alta afinidade. A afinidade da transferrina por Fe (III) é extremamente alta (a constante de associação é 1020 M−1 em pH 7.4) mas diminui progressivamente com a diminuição do pH abaixo da neutralidade. Quando não ligada ao ferro, a transferrina é conhecida como "apotransferrina" (ver também apoproteína).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "c-Jun ist ein Bestandteil des Transkriptionsfaktors AP-1 und ein Protoonkogen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Ramnóza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حَمْضُ الشمع (أو حَمْضُ الستياريك) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 18 ذرة من الكربون ويوجد في الدهون الحيوانية والنباتية و صيغته هي: CH3-(CH2)16-COOH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Занамівір — синтетичний противірусний препарат з групи для інгаляційного застосування. Занамівір синтезований у лабораторії австралійської компанії , яка пізніше передала права на подальші дослідження та маркетинг препарату британській компанії «Glaxo» у 1990 році, яка й продовжила подальшу розробку препарату під торговою маркою «Реленца». У 1999 році занамівір зареєстрований у США, спочатку виключно для лікування грипу типу А і В, а з 2006 року — також і для профілактики грипу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamidino estas aromata organika kombinaĵo konsistanta je unu benzila radikalo kaj du nitrogenhavaj grupoj, rezultanta el reduktado de la benzamido. Ĝi estas blanka solido kristala solido respondeca pri multaj biologiaj reakcioj. Komparaj eksperimentoj estis faritaj pri la inhibado de la tripsinaj, plasminaj kaj trombinaj derivaĵoj per la benzilamino kaj benzamidino. Ĝi ofte uzatas kiel liganto en proteina kristalografio por preventado de proteazoj kontraŭ gravaj proteindegradiĝoj. La benzamidina nukleo trovatas en kelkaj farmaciaĵoj tia kia la", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/一氧化二氮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glicerin-trinitrát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Naphthol (auch α-Naphthol) ist eine organisch-chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus einem Naphthalingerüst mit angefügter Hydroxygruppe (–OH). Man kann es daher auch als 1-Hydroxynaphthalin bezeichnen. Es gibt noch ein Isomer, das 2-Naphthol (β-Naphthol, 2-Hydroxynaphthalin).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン（4-(methylnitrosamino)- 1-(3-pyridyl)-1-butanone、NNK）は、タバコに含まれるニトロソアミンで、強力な前発癌物質である。によって活性化される。タバコの煙によって暴露する生物指標化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-أوكسو غوانين (8-هيدروكسي غوانين، 8-أوكسو-غوا) (بالإنجليزية: 8-Oxoguanine)‏ هو أحد أكثر تضررات قواعد الدنا انتشارا وينتج من أنواع الأكسجين التفاعلية، ويمكن أن يتسبب في ترابط خاطئ مع الأدينين ينتج عنه استبدالات G بـT وC بـ A في الجينوم. يتم تصحيحه لدى البشر أساسا بواسطة ، فيما يتعلق بالأيض التأكسدي. 
* 8-أوكسو غوانين (مع) زوج قواعد هوغستين مع أدينين (ضد). 
* للمقارنة هذا زوج قاعدي معياري GC (غير مطفر) مع كلا القاعدتين في وضعية ضد بالنسبة للرابطة بين القاعدة والسكر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Циклични_аденозин_монофосфат" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'1,4-benzochinone (o p-benzochinone, leggi: para-benzochinone) è un chinone. Puro, si presenta in forma di cristalli di colore giallo intenso aventi un caratteristico odore sgradevole, che ricorda vagamente il cloro o la candeggina. È il prodotto di ossidazione dell'idrochinone. Chimicamente, reagisce in molti modi: come un chetone formando ossime, come ossidante riducendosi a idrochinone, come un alchene dando reazioni di addizione e come dienofilo nelle reazioni di Diels-Alder. Acidi e basi forti lo decompongono.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DCMU", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rezikuimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Formaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'elastasi neutrofila, chiamata anche elastasi leucocitaria o con la sigla ELA2, è un enzima appartenente alla famiglia delle proteasi seriniche costituita da una catena di 218 amminoacidi. L'elastasi neutrofila è rilasciata dai neutrofili durante il processo infiammatorio e ha la funzione di coadiuvare la distruzione dei batteri e delle cellule estranee. Come altre proteasi possiede una triade catalitica composta da istidina, aspartato e serina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SAMHD1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kation amonium adalah ion poliatomik bermuatan positif dengan rumus kimia NH. Ia terbentuk melalui protonasi amonia (NH3). Amonium juga merupakan nama umum untuk amina tersubstitusi melalui protonasi atau bermuatan positif dan kation amonium kuarterner (NR), yang satu atau lebih atom hidrogennya digantikan oleh gugus organik (ditandai dengan lambang R).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109362" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metionina sintasa també anomenada MS, MeSe o MetH és un enzim (EC 2.1.1.13) responsable de la regeneració de metionina a partir d'homocisteïna. En humans és codificat pel gen MTR (5-metiltetrahidrofolat-homocisteïna metiltransferasa). La metionina sintasa forma part del cicle de biosíntesi i regeneració de la S-adenosil metionina. En animals aquest enzim requereix la vitamina B12 (cobalamina) com a cofactor, mentre que la forma trobada en les plantes funciona independentment de la presència de cobalamina. Els microorganismes expressen ambdues formes de l'enzim.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le disulfure de glutathion (GSSG) est un dimère de molécules de glutathion unies par un pont disulfure. Dans les cellules vivantes, le disulfure de glutathion est réduit en deux molécules de glutathion à l'aide du NADPH, coenzyme réductrice de la glutathion réductase. Des enzymes à l'action antioxydante telles que la glutathion peroxydase et les peroxyrédoxines produisent du disulfure de glutathion en réduisant les peroxydes tels que le peroxyde d'hydrogène H2O2 et les hydroperoxydes organiques : 2 GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2O. D'autres enzymes, telles que les glutarédoxines, produisent du disulfure de glutathion par échange thiol-disulfure avec des ponts disulfures de protéines ou d'autres composés à plus faible poids moléculaire tels que le disulfure de coenzyme A et l'acide déshydroascorbique : 2 GSH + R-S-S-R → GSSG + 2 RSH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano-1,3-diol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methaanthiol of methylmercaptaan is een organische zwavelverbinding met als brutoformule CH4S. Het is een kleurloos gas met de indringende geur van zweetvoeten en rotte wittekool.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホメピゾール（Fomepizole、別名：4-メチルピラゾール）は、エチレングリコールまたはメタノール中毒ならびにその疑い例の解毒に用いる医薬品である。単独投与またはダイアライザーによる透析と並行して用いる。それとは別に、錯体化学での4-メチルピラゾールの挙動が研究されている。WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La choline ([kolin], du grec kholê, bile) est un nutriment essentiel initialement classé dans le groupe des vitamines B. Chimiquement, la choline est un dérivé hydroxylé d'ammonium quaternaire. Elle peut être synthétisée par le foie, quoiqu'en quantités insuffisantes. La choline alimentaire est la principale source de groupements méthyle (60 % des groupes CH3 en proviennent). La vaste majorité de la population ne consomme pas suffisamment de choline : le spécialiste Steven Zeisel a déclaré: « une récente analyse des données du 2003-2004 a révélé que chez les enfants (à l'exception des plus jeunes), les hommes, les femmes (y compris les femmes enceintes), les apports moyens en choline sont largement en dessous des niveaux adéquats ». La choline est présente en grande partie sous forme de phosphatidylcholine (aussi appelée lécithine), un des phospholipides favorisant l'intégrité des membranes cellulaires. L'acétylcholine, un neurotransmetteur notamment impliqué dans le système nerveux central, résulte de la liaison ester entre la choline et l'acide acétique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-ethoxyethanol is een organische verbinding met als brutoformule C4H10O2. Het is een helder, kleurloze en olieachtige vloeistof met een zwakke geur. Het wordt gebruikt als universeel oplosmiddel voor oliën, vetten, harsen, was, nitrocellulose en lak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Interleukin_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octamethylendiamin (OMDA) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Diamine. Es wird als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, besonders Fungiziden, eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glutation-disulfid_reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18379323" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glutamatna_karboksipeptidaza_II" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السيانيدات هي أملاح حمض سيانيد الهيدروجين HCN، وتتميز باحتوائها على رابطة C≡N- التي تتكون من ارتباط ذرة الكربون برابطة ثلاثية مع ذرة النيتروجين. غالباً ما يطلق اسم السيانيدات على المركبات اللاعضوية الحاوية على الرابطة C≡N- في أملاحها، مثل سيانيد البوتاسيوم KCN أو سيانيد الصوديوم NaCN، في حين أن المركبات العضوية الحاوية عليها تسمى النتريلات مثل أسيتونتريل CH3CN. تعد المركبات التي يمكن أن تحرر أيون السيانيد − CN من المواد شديدة السمية تجاه الحيوانات. توجد السيانيدات بكمّيّات جدّ ضئيلة لا تتجاوز 9.8 ملغ تقريباً في بذور بعض النباتات مثل بذور التفاح والمانغو والدراق واللوز المر لكن ليست لها تداعيّات على الجسم، غير أنّه يُنصَح بعدم تناول تلك البذور. فقد أطلقت وكالة المعايير الغذائية البريطانية من أن كمية 190 غرام من بذور المشمش كافية لإنهاء حياة شخص. والجرعة القاتلة منه، وهي 0.2 غرام تقريباً كفيلة بانهاء حياة الإنسان بمدة لا تتجاوز بضع ثوان. لبعض مركباته رائحة تشبه رائحة اللوز المر إلا ان 40 بالمئة من البشر فقط لهم القدرة على تمييز تلك الرائحة يعتبر أيون السيانيد متساوي إلكترونياً مع أحادي أكسيد الكربون ومع النيتروجين الجزيئي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нервоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Биотин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η Ουρία είναι οργανική ένωση με χημικό τύπο CO(NH2)2. Το μόριο της έχει δύο αμινομάδες (-NH2) οι οποίες συνδέονται με μια καρβονυλική (C=O) λειτουργική ομάδα. Η ουρία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό των αζωτούχων ενώσεων των οργανισμών και είναι η κύρια αζωτούχος ουσία στα ούρα των θηλαστικών. Είναι στερεή, άχρωμη και άοσμη, αν και η μετατροπή της σε αμμωνία με την παρουσία νερού, συμπεριλαμβανόμενου των υδρατμών του αέρα, έχει έντονη οσμή. Διαλύεται εύκολα στο νερό σε όξινο ή αλκαλικό περιβάλλον και είναι πρακτικά μη τοξική. Το ανθρώπινο σώμα την χρησιμοποιεί σε πάρα πολλές διαδικασίες με πιο αξιοσημείωτη την διαδικασία αποβολής του αζώτου. Ο μέσος άνθρωπος αποβάλλει κατά μέσο όρο 30 γραμμάρια ουρίας, κυρίως μέσω των ούρων, αλλά ένα μικρό ποσό της απεκκρίνεται με τον ιδρώτα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Amonný_kation" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amitriptilina, vendido bajo las marcas comerciales Elavil, Tryptanol, Tryptizol, Laroxyl, Sarotex, Lentizo entre otras, es una medicina usada para el tratamiento de enfermedades mentales,​ como el Trastorno depresivo mayor y trastornos de ansiedad, el Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Trastorno bipolar.​​ y la Ensoñación excesiva. Otros usos incluyen la prevención de migrañas, el tratamiento del dolor neuropático como la fibromialgia.​​ Es un antidepresivo triciclico (TCA) y su mecanismo de acción no es claro.​ La amitriptilina se toma vía oral.​ Está disponible como genérico.​ Los efectos secundarios comunes incluyen resequedad en la boca, dificultad para ver, presión arterial baja al pararse, disminución de la libido, somnolencia y estreñimiento.​ Los efectos secundarios graves pueden incluir convulsiones, un mayor riesgo de suicidio en personas menores de 25 años, retención urinaria, glaucoma y una serie de problemas cardíacos.​ No debe tomarse con inhibidores MAO o la medicación cisaprida.​ La amitriptilina puede causar problema si se toma durante el embarazo,​​ aunque su uso durante la lactancia parece ser relativamente seguro.​ La amitriptilina fue descubierta en 1960​ y aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos en 1961.​ Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud como una de las medicinas más efectivas y seguras requeridas en un sistema de salud.​ El costo mayorista en el mundo en desarrollo a 2014 estuvo entre 0.01 y 0.04 USD por dosis.​ En los Estados Unidos cuesta alrededor de 0.20 USD por dosis.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural is een heterocyclisch aldehyde. Het is een kleurloze tot lichtgele, olieachtige vloeistof die een hogere dichtheid dan water bezit. De vloeistof wordt rood-bruin bij blootstelling aan de lucht. Ze heeft een smaak en geur die doet denken aan gebakken brood, amandel of karamel. De naam furfural is afgeleid van het Latijnse furfur, wat zemelen betekent.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telmisartan is de generieke naam (International Nonproprietary Name) van een bloeddrukverlagende stof, gebruikt bij de behandeling van essentiële (d.i. niet door een andere aandoening veroorzaakte) hypertensie. Geneesmiddelen op basis van telmisartan zijn Micardis (Boehringer Ingelheim), Pritor en Kinzalmono (beide Bayer HealthCare) en inmiddels vele generieke aanbieders.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina 3-fosfoglycerová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molécula de adesão celular neuronal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transglutaminasa tissular (abreujada com TG2 o TTG ) és un enzim (nombre EC: 2.3.2.13) de la família de les transglutaminases. Igual que d'altres transglutaminases uneix proteïnes mitjançant la unió entre un grup ε-amino d'un residu de lisina i un grup γ-carboxamida d'un residu de glutamina. Aquesta reacció crea un enllaç inter- o intramolecular altament resistent a la proteòlisi. La TTG és particularment notable per ser l'autoantígen de la celiaquia, però també és important en altres processos com l'apoptosi, la diferenciació cel·lular, l'estabilització de la matriu extracel·lular i la reparació de ferides. El gen de la TTG humà es troba en la regió 20q11.2-Q12 del cromosoma 20.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas dichlorooctowy (DCA) – związek organiczny, mocny kwas karboksylowy, pochodna chlorowa kwasu octowego. Ze względu na dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych wykorzystywany jest w chemii organicznej m.in. do zakwaszania środowiska reakcji oraz do usuwania kwasolabilnych grup ochronnych (np. grupy dimetoksytrytylowej podczas syntezy oligonukleotydów na podłożu stałym). Może być używany jako lek między innymi przy leczeniu chorób mitochondrialnych – związanych z niewydolnością mitochondriów (zespół MELAS), jednak towarzyszą mu skutki uboczne, np. neuropatia. Jego rakotwórczość dla człowieka nie została udowodniona i jest zaliczany do substancji możliwie rakotwórczych dla człowieka (grupa 2B) przez Międzynarodową Agencję Badania Raka. W 2007 roku badacze z University of Alberta opublikowali artykuł, z którego wynika, że kwas dichlorooctowy w postaci soli sodowej (CHCl2COONa, NaDCA) skutecznie niszczy komórki rakowe w hodowli i nowotwory u myszy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "弗林蛋白酶（英語：furin）是脊椎動物與部分無脊椎動物的一種蛋白酶，因人類基因組中編碼此蛋白酶的FUR基因位于的上游区域（FES Upper Region）而得名，為一類PCSK類，屬依賴鈣離子的。此蛋白酶在人體各種組織中皆有表現，一般在蛋白質的精氨酸-X-(精氨酸/離氨酸) -精氨酸序列（R-X-K/R-R）後方進行切割（X為除半胱氨酸外的任一氨基酸），可切割、活化細胞中多種蛋白質，也可切割多種病毒表面的蛋白以促進其感染細胞，SARS-CoV-2等多種冠狀病毒表面的刺突蛋白即可被弗林蛋白酶切割。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フーリン (タンパク質)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το μ-μεθυλοβενζονιτρίλιο ή 3-μεθυλοβενζονιτρίλιο ή μ-τολουνιτρίλιο ή 3-κυανοτολουόλιο ή μ-κυανοτολουόλιο ή 3-μεθυλοβενζενοκαρβονιτρίλιο είναι το απλούστερο αρωματικό νιτρίλιο, με σύντομο συντακτικό τύπο μ-CH3C6H4CN. Είναι άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο υγρό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-metyylipyrrolidoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/5-هيدروكسي_إندول_حمض_الأسيتيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DNASE1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Trombomodulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カプリル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolkapon (återförsäljs i Sverige under handelsnamnet Tasmar) är en medicin som används vid behandling av parkinsons sjukdom. Läkemedlet är en så kallad COMT-hämmare som verkar genom att minska nedbrytningen av katekolaminer, framför allt dopamin. Vid parkinsons sjukdom så fungerar inte dopaminproducerande nervceller som de ska, de producerar inget eller mycket lite dopamin. Genom att minska effekten av enzymer som bryter ner dopamin kan man på så vis få den lilla mängd som fortfarande produceras att verka mera.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1) ist das Enzym im Zellkern von Eukaryoten, das durch Phosphorylierung des und der RNA-Polymerase II die S-Phase, und damit die nächste mitotische Zellteilung einleitet. Es handelt sich also um eine Proteinkinase. Als Teil eines Proteinkomplexes mit wird CDK1 als Mitose-promoting factor selbst durch Phosphorylierung reguliert; damit kann der in Gang gebrachte Prozess der S-Phase kurzfristig wieder abgeschaltet werden. Für die Ingangsetzung der Zellteilung sind möglicherweise weitere Kinasen notwendig, um das NuMA-Protein freizusetzen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urea adalah senyawa organik yang tersusun dari unsur karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen dengan rumus CON2H4 atau (NH2)2CO. Urea juga dikenal dengan nama carbamide yang terutama digunakan di kawasan Eropa. Nama lain yang juga sering dipakai adalah carbamide resin, isourea, carbonyl diamide, dan carbonyldiamine. Senyawa ini adalah senyawa organik sintesis pertama yang berhasil dibuat dari senyawa anorganik, yang akhirnya meruntuhkan konsep vitalisme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458669" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-酮异己酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGAL", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sunitinib (commercializzato come Sutent dalla Pfizer e precedentemente noto come SU11248 ) è un inibitore della tirosina chinasi (RTK) per via orale, a piccole molecole, approvato dalla FDA per il trattamento del carcinoma a cellule renali (RCC) e per il tumore stromale gastrointestinale (GIST) imatinib resistente il 26 gennaio 2006. Sunitinib è stato il primo farmaco antitumorale approvato contemporaneamente per due diverse indicazioni.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Karbamoyylifosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Epitestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/დეზოქსირიბოზა" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ντοπαμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triflouperazina é um fármaco da classe dos antipsicóticos típicos derivados das fenotiazinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104654" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluormethan ist eine bei Raumtemperatur gasförmige, leicht entzündliche chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Норадреналі́н або норепінефрин — гормон мозкової речовини наднирників і нейромедіатор. Належить до біогенних амінів, до групи катехоламінів. У жінок стимулює скорочення матки, у чоловіків збільшує периферичний і систолічний та . Норадреналін — біогенний амін, що разом із адреналіном і дофаміном належать до катехоламінів. На відміну від адреналіну, який, здебільшого, проявляє гормональну активність, норадреналін є медіатором, що відіграє трансмітерну роль в адренергічних синапсах ЦНС та ПНС.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glikolna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Untereinheit Hämoglobin gamma-2 ist ein Protein, für welches das beim Menschen vorhandene HBG2-Gen codiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El polipéptido inhibidor gástrico o GIP (del inglés: gastric inhibitory polypeptide), también conocido como péptido inhibidor gástrico o péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa, es un miembro de la familia de hormonas secretina.​El GIP, junto con el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), pertenecen a una clase de moléculas conocidas como incretinas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/გოგირდწყალბადი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lanosterin (auch: Lanosterol) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung. Chemisch handelt es sich um ein Steroid. Es entsteht in Eukaryoten als Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Ergosterin (in Pilzen und Mykoplasmen) und Cholesterin (in Pflanzen wird diese Rolle allerdings zum größeren Teil von Cycloartenol übernommen). In größeren Mengen ist es Bestandteil von Wollwachs (lat. Adeps lanae, daher der Name), in dem es von Cholesterin sowie den Lanostanderivaten Dihydrolanosterin (Lanost-8-en-3β-ol), Agnosterin (Lanosta-7,9(11),24-trien-3β-ol) und Dihydroagnosterin (Lanosta-7,9(11)-dien-3β-ol) begleitet wird. Aktuelle Forschungsergebnisse weisen darauf hin, dass Lanosterin zur Vorbeugung und Behandlung des Grauen Stars eingesetzt werden könnte.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur Rosenthal ou facteur XI est une enzyme intervenant dans la coagulation sanguine. Il est un des 13 facteurs (le plus souvent des enzymes, numérotés en chiffres romains) de la cascade de coagulation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dichloressigsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylalaninhydroxylas, förkortning PAH, är ett enzym i metabolismen av aminosyran fenylalanin. Genom att fenylalanin bildas tyrosin. Detta är det första och hastighetsstyrande enzymatiska steget i den totala nedbrytningen av fenylalanin till koldioxid och vatten. Enzymet bildas i lever och njure. Brist på enzymet ger det allvarliga tillståndet fenylketonuri (PKU), som uppstår när fenylalaninnivåerna blir för höga. Brist på detta enzym kan även leda till brist på tyrosin, om detta inte ingår i kosten i tillräckliga mängder.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Roffecocsib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Butylamin je organická sloučenina patřící mezi aminy, se vzorcem CH3(CH2)3NH2.Jedná se o jeden ze čtyř izomerních primárních aminů odvozených od butanu, společně se , a . Za standardních podmínek jde o kapalinu se zápachem podobným amoniaku, která je bezbarvá, při stání na vzduchu se ovšem zbarvuje do žluta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido indol-3-acético (AIA, 3-AIA), comúnmente llamada simplemente ácido indolacético o ácido 3-indolacético, es la fitohormona natural más común de la clase de las auxinas que actúa a nivel de los ápices, en los que hay tejido meristemático, el cual es indeferenciado. Es la más conocida de las auxinas y ha sido objeto de extensos estudios por fisiólogos de plantas.​ El IAA es un derivado del indol, que contiene un sustituyente carboximetilo en posición 3. Es un sólido incoloro soluble en disolventes orgánicos polares.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HDAC4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Metamfetamien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异丁烯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamidribosid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ekvilenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أليغليتازار", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 7 (IL-7) je interleukin, jehož hlavní funkcí je stimulace lymfoidních prekurzorů. Svojí terciární strukturou patří do heterogenní rodiny cytokinů obsahující čtyři alfa-helixové domény. Kromě IL-7 se do této rodiny řadí také interleukin-2, interleukin-4, interleukin-9, interleukin-15 a interleukin-21. IL-7 je významný pro vývoj a diferenciaci T-lymfocytů a u myši také B-lymfocytů. Dále však také stimuluje V(D)J rekombinaci jednoho z T-buněčných receptorů. Interleukin-7 je produkován především stromálními a epiteliálními buňkami sekundárních lymfatických orgánů. Je také produkován kerationocyty, dendritickými buňkami, hepatocyty či neurony.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Cyanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isocyanure de méthyle est un composé chimique de formule CH3NC. Ce liquide incolore de la famille des isonitriles est un isomère de l'acétonitrile CH3CN, mais sa réactivité est cependant très différente. Il est utilisé principalement pour réaliser des hétérocycles à cinq atomes ; il peut également intervenir comme ligand en chimie organométallique. De l'isocyanure de méthyle a été détecté dans le milieu interstellaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103482" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Parkin ist ein Enzym in Säugetieren, das defekte Proteine in dopaminergen Neuronen mittels Anhängen eines Ubiquitin-Rests markiert, so dass diese abtransportiert und abgebaut werden. Es gehört zu den Ubiquitin-Protein-Ligasen. Ein Defekt in diesem Enzym, hervorgerufen durch Mutationen im PARK2-Gen, ist für erbliche Parkinson-Krankheit verantwortlich: Die nicht abgebauten Proteine sammeln sich in den Nervenzellen und zerstören sie letztendlich. In vielen Fällen ist der Ausbruch der Krankheit asymptomatisch und hängt von weiteren Faktoren ab.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'apolipoproteine A1 est une protéine de type apolipoprotéine, fabriquée par les intestins et le foie et entrant dans la constitution à 60 % dans les particules de HDL et à 12 pour cent dans les chylomicrons. Le rôle de cette molécule est d'activer la LCAT. Son gène est APOA1 situé sur le chromosome 11 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "組織プラスミノーゲン活性化因子", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eritropoetina (del grec antic ἐρυθρός erythros 'vermell' i ποιεῖν, poiein ‘fer, crear’) és una citocina de naturalesa glicoproteica que estimula la producció d'eritròcits i és el principal agent estimuladors de l'eritropoesi natural. A més d'aquesta té altres funcions com la resposta del cervell al dany a les neurones i està implicada en el guariment de ferides. La producció d'eritropoetina s'estimula per la reducció de tensió d'oxigen als texits i és produïda en un 85-90% pel ronyó i en 10-15% per altres teixits com l'hepàtic i el nerviós. L'absència d'eritropoetina provoca debilitat muscular i disminueix notablement la resistència a l'exercici físic. Altres símptomes són hipertensió, cansament i aparició d'anèmia. S'utilitza, principalment, com a tractament per a anèmies degudes a patologies al ronyó i al càncer, pacients amb sida i trasplantaments de medul·la òssia. És utilitzada també com a substància dopant, ja que estimula la producció de glòbuls vermells i permet incrementar la resistència a l'exercici físic dels esportistes augmentant la capacitat de transport d'oxigen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Porphobilinogène" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トランスフェリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Òxid de dinitrogen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-βουτανόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454913" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexadecaan of cetaan is een koolwaterstof (alkaan) met als brutoformule C16H34. Het bestaat uit een lineaire keten met 16 koolstofatomen. Er bestaan 10.359 structuurisomeren van hexadecaan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451001" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467132" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Carbamoil_Fosfatu_Sintetasa_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il coattivatore del recettore nucleare 1 (abbreviato in NCOA1 dalla corrispondente terminologia inglese Nuclear receptor coactivator 1) è una proteina ad attività trascrizionale coregolatoria. Frequentemente la NCOA1 viene anche chiamata SRC-1 (dall'inglese steroid receptor coactivator 1) perché interviene nei processi di trascrizione attivati dal . La NCOA1 contiene specifici domini di interazione per i recettori nucleari ed è dotata di attività istone acetiltransferasi intrinseca.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zonisamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نتروبسين، ويُعرف أيضاً باسم كونجوسيدين أو سينانومايسين، هو مُركّب كيميائي متعدّد الأميد يُستخدم كمضاد حيوي ومضاد للفيروسات. أكتُشف مُركّب النتروبسين لأول مرّة حين تمكّن فينلي وزملاؤه من عزله من بكتيريا المتسلسلة النيتروبسينية التي تنتمي لشعبة البكتيريا الشعاوية. ووُجد أنّه مضاد حيوي ينتمي إلى فئة البيرولأميدينات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fluconazol (INN) es una toxina triazol antimicótico usado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas. En forma de polvo a granel, se presenta como un polvo cristalino blanco o casi blanco, y presenta polimorfismo. Es fácilmente soluble en metanol, alcohol y acetona, y poco soluble en 2-propanol y cloroformo; es ligeramente soluble en agua y muy ligeramente soluble en tolueno.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Dopaminas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲巰咪唑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジドブジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina stearová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "운데실산(영어: undecylic acid)은 화학식이 CH3(CH2)9COOH이며, 자연적으로 생성되는 카복실산으로 계통명은 운데칸산(영어: undecanoic acid)이다. 운데실산은 백선증이나 무좀 치료에 항진균제로 자주 사용된다. 카프르산과 마찬가지로 특이하고 불쾌한 냄새가 난다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetylglycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116618" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "マンニトール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Шики́мовая кислота, по анионной форме известная также как шикима́т — это органическая одноосновная моноциклическая мононенасыщенная тригидроксимонокарбоновая кислота. Является интермедиатом в метаболическом пути, получившем название шикиматный путь, благодаря чему является предшественником синтеза таких важнейших соединений, как фенилаланин, тирозин, триптофан, пара-аминобензоат, убихинон.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kapronsyra eller hexansyra är en mättad fettsyra, som i förening med glycerol förekommer i olika fettämnen, t.ex. i smör och kokosfett. Kapronsyran är vid rumstemperatur en oljeliknande vätska, som stelnar först avsevärt under 0 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Psicos är en hexos, en monosackarid med sex kolatomer i en kedja. Den har molekylformeln C6H12O6 och molmassan 180,156 g/mol. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105828" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464436" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Λυκοπένιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína c-reativa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υδροκινόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467974" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El porfobilinógeno (PBG) es un intermediario en la biosíntesis de porfirinas. Las porfirinas son un grupo de sustancias que tienen importantes funciones en los organismos vivos, incluyendo el hombre, entre ellas la formación de hemoglobina. Las porfirinas generalmente se eliminan del organismo a través de la orina o las heces. Los niveles de porfobilinógeno en la orina están aumentados en el grupo de enfermedades hereditarias conocidas como porfirias, sobre todo en la porfiria aguda intermitente. El porfobilinógeno se sintetiza a partir de por medio de la enzima porfobilinógeno sintasa y se metaboliza mediante la enzima porfobilinógeno deaminasa transformándose en .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Азитромици́н — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, азалид, активный в отношении грамположительных, грамотрицательных и некоторых анаэробных бактерий, кроме устойчивых к эритромицину, некоторых других микроорганизмов. Применяется при лечении множества заболеваний, в первую очередь — респираторных заболеваний, а также при среднем отите, стрептококковом фарингите, хламидиозе, гонорее, малярии и других. Азитромицин входит в список основных лекарственных средств ВОЗ и в ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดไพรูวิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "캡사이신(영어: capsaicin, 구조식: (CH3)2CHCH=CH(CH2)4CONHCH2C6H3-4-(OH)-3-(OCH3)은 알칼로이드의 하나이다. 고추속 식물의 유효성분 가운데 하나로, 인간을 포함한 포유류에 접촉했을 때 자극을 준다. 캡사이신과 이에 관련된 화합물을 캡사이시노이드(capsaicinoid)라고 부른다. 이자 의 무색의 결정으로 알코올에는 녹기 쉽지만 냉수에는 거의 녹지 않는다. 섭취하면 수용체 활성화 채널의 하나인 를 자극해, 실제로 온도가 상승하지는 않지만, 격렬한 발열감을 끌어 일으킨다. 이 기구는 멘톨에 의한 냉자극과 같은 반응이며, 또한 통각 신경을 자극하여 국소 자극 작용 혹은 매운 맛을 느끼게 한다. 체내에 흡수된 캡사이신은 뇌에 옮겨져 내장 감각 신경과 반응하여 부신의 아드레날린의 분비를 활발하게 촉진하며, 발한 및 강심 작용을 재촉한다. 고추의 매운 맛을 이끄는 주성분으로, 매운 맛의 국제 표준 지표인 스코빌 척도의 표준 물질이다.가수 캡사이신에 대해서는 이 문서를 참조하십시오.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεθαμφεταμίνη, επίσης γνωστή ως μεταμφεταμίνη, δεξτρομεθαμφεταμίνη, μεθυλαμφεταμίνη, N-μεθυλαμφεταμίνη και δεσοξυεφεδρίνη είναι ένα ναρκωτικό. Αυξάνει την και την ενέργεια, και σε υψηλές δόσεις, μπορεί να προκαλέσει ευφορία, την ενίσχυση της αυτοεκτίμησης, και την αύξηση της . Η μεθαμφεταμίνη έχει υψηλό δυναμικό για , ενεργοποιώντας το ψυχολογικό , αυξάνοντας τα επίπεδα της ντοπαμίνης, νορεπινεφρίνης και σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Η μεθαμφεταμίνη είναι στις Ηνωμένες Πολιτείες για την αντιμετώπιση της ADHD και της , υπό την κατοχυρωμένη εμπορική επωνυμία .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "푸르푸랄", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/क्रोटोनल्डिहाइड" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سلفاثيازول أو سولفاتيازول (Sulfathiazole) هو مضاد حيوي من زمرة السلفوناميدات. مركب كبريتي عضوي، استخدم سابقاً بشكل شائع فموياً وموضعياً كمضاد جرثومي إلا أن اكتشفت مشتقات أقل سمية منه. ولا يزال يستخدم في بعض الأحيان بالمشاركة مع الـ والـ سلفاسيتاميد.تحارب السلفا أو السلفوناميدات أنواعاً كثيرة من البكتيريا، ولكن مفعولها أضعف من العديد من المضادات الحيوية الأخرى. ويحتمل أن تسبب ردات فعل ألرجية (الحكة أو الأكلان ) وغيرها من المشاكل، أكثر من غيرها. لكن، وبما ان ثمنها رخيص وتؤخذ عن طريق الفم فما زالت ذات فائدة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kumarin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "KCNQ4 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 695 амінокислот, а молекулярна маса — 77 101. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Haptoglobina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノルバリン(Norvaline)は、C5H11NO2の化学式を持つアミノ酸で、バリンの異性体である。しばしば合成的に作られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fenilbutazona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2-pirrolidone è un composto organico facente parte della famiglia dei lattami. È un liquido incolore utilizzato nell'industria come solvente polare non corrosivo per numerose applicazioni tecniche. è miscibile con numerosi solventi, come acqua, etanolo, dietiletere, cloroformio e benzene. Il 2-pirrolidone è usato come intermedio per la sintesi di numerosi polimeri come il polivinilpirrolidone. Il 2-pirrolidone può causare irritazioni a contatto con la pelle e gli occhi, se ingerito o inalato. Viene usato per la realizzazione degli inchiostri color magenta e ciano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP11A1 (англ. Cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 521 амінокислот, а молекулярна маса — 60 102. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ривароксабан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Syk, kinaza tyrozynowa śledzionowa (ang. spleen tyrosine kinase) – enzym zwierzęcy, kluczowy składnik odpowiedzi na antygeny przez limfocyty B. Jest jedną z .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μονοξείδιο_του_θείου" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexibuprofen ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAR) zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Es handelt sich um das pharmakologisch wirksame (S)-Enantiomer des Racemats Ibuprofen und wurde 1996 erstmals patentiert. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Cyclooxygenasen (COX). Da es etwa doppelt so wirksam sein soll, kommt man mit einer geringeren Arzneistoffmenge pro Tablette aus. Außerdem setzt die Wirkung dieses Schmerzmittels etwas schneller ein als beim Racemat Ibuprofen. Da die körpereigene 2-Arylpropionyl-CoA-epimerase das Dexibuprofen zum Ibuprofen racemisieren kann, sind die therapeutischen Vorteile von Dexibuprofen gegenüber Ibuprofen umstritten. Aufgrund der niedrigeren Dosierung von Dexibuprofen gegenüber Ibuprofen können einerseits weniger Nebenwirkungen erwartet werden, andererseits war in einer Studie an 178 Patienten mit Hüftgelenksarthrose die Nebenwirkungsrate von Dexibuprofen in etwa gleich wie die der doppelten Dosis der racemischen Form.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Schwefelwasserstoff (auch Wasserstoffsulfid, Dihydrogensulfid, nicht zu verwechseln mit dem Hydrogensulfid-Anion HS−) ist eine chemische Verbindung aus Schwefel und Wasserstoff mit der Formel H2S. Schwefelwasserstoff ist ein übelriechendes, farbloses, hochgiftiges Gas. Es ist korrosiv, brennbar, leicht entzündlich und geringfügig schwerer als Luft. Es ist in Wasser wenig, in Ethanol etwas besser löslich. H2S ist eine sehr schwache Säure, deren Salze die Sulfide und Hydrogensulfide sind.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metronidazol is een dat al meer dan 50 jaar in de handel is en dat wordt toegepast bij infecties met anaerobe bacteriën en specifieke protozoa. Voor meer dan 30 jaar was dit het middel van eerste keus bij infecties met de anaerobe ziekenhuisbacterie Clostridium difficile. Tegenwoordig wordt echter steeds vaker fidaxomicine aangeraden als behandeling voor deze infectie vanwege de grotere doeltreffendheid en kleinere kans op bijwerkingen. Metronizadol is het middel van eerste keuze bij de behandeling van trichomonas-infecties, giardiasis, en door amoeben veroorzaakte proctocolitis en . Om recidieven te voorkomen is het raadzaam bij trichomonasinfecties ook de partner te behandelen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三(羧乙基)膦（英語：tris(2-carboxyethyl)phosphine，缩写TCEP）是一种有机化合物，化学式为C9H15O6P。它是一种还原剂，可以破坏有机二硫化物中的二硫键。 它是无色液体，可溶于水，其盐酸盐是已知的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Timina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kirij" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174235" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,4-di-hidroxitolueno, também chamado de 4-metil-1,2-benzenodiol ou 4-metilcatecol, é um composto orgânico, um bifenol do tolueno, de fórmula C7H8O2 e massa molecular 124,14. É classificado com o número CAS 452-86-8 e EINECS 207-214-5. Apresenta densidade de 1,129 , ponto de fusão de 62-69 ºC, ponto de ebulição de 251 ºC, ponto de fulgor de 140 ºC e é solúvel em água. Também pode ser interpretado em estrutura como sendo um derivado metilado no bifenol catecol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraethylammoniumion", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Homogentisinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "탄산수소염(炭酸水素鹽, 영어: hydrogencarbonate) 또는 중탄산염(重炭酸鹽, 영어: bicarbonate)은 탄산 탈양성자화의 중간 형태인 탄산수소 이온(HCO3−)의 염이다. 탄산수소 이온은 pH 완충계에서 중요한 생화학적 역할을 담당한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gen WT1 neboli Wilms Tumor 1 gen je lidský gen, který kóduje stejnojmenný protein. WT1 protein má v buňce funkci jako tumor supresorový transkripční faktor. Jeho fyziologické, ale i patofyziologické uplatnění souvisí hlavně s procesy kolem urogenitálního traktu, ale je významný např. i pro hematologické zhoubné nádory (malignity).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5627831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تیومیدین_تریفوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La furosemida és un que s'utilitza en el tractament de la insuficiència cardíaca congestiva, hipertensió arterial i edemes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15222645" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aldeide salicilica è un'aldeide aromatica. Insieme alla 3-idrossibenzaldeide e alla 4-idrossibenzaldeide, è uno dei tre isomeri dell'idrossibenzaldeide. A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso da incolore a giallo chiaro dall'odore caratteristico di mandorle amare. È una delle sostanze che compongono l'aroma del grano saraceno. L'aldeide salicilica è precursore di una grande varietà di agenti chelanti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ε-カプロラクトン（イプシロン-カプロラクトン、ε-caprolactone）は、環状エステルおよびラクトンの一つで、化学式が(CH2)5CO2の七員環化合物である。常温では無色の液体で、多くの有機溶媒と混和する。工業的にはε-カプロラクタムの前駆体として多量に合成される。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Napht-2-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetonitrile è il composto chimico di formula CH3CN. In condizioni normali è un liquido incolore volatile, con tenue odore dolciastro, miscibile in acqua in tutte le proporzioni. È il più semplice dei nitrili, e si ottiene principalmente come sottoprodotto della sintesi dell'acrilonitrile. Lo scheletro N–C–C è lineare e la distanza C–N è piccola, 1,16 Å. La molecola ha un notevole momento dipolare (μ = 3,92 D) e come liquido ha ragguardevole costante dielettrica (εr = 38,8), il che ne fa un buon solvente anche per complessi metallici e sostanze inorganiche in genere. È miscibile con tutti i più comuni solventi organici eccetto gli idrocarburi saturi. Viene usato in primo luogo come solvente aprotico polare nelle sintesi organiche, nella purificazione del butadiene e nella produzione di .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "7-ميثيل غوانوسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sebacinsäure (Decandisäure, 1,8-Octandicarbonsäure, HOOC(CH2)8COOH) gehört in der Chemie zur homologen Reihe der Dicarbonsäuren. Ihre Salze und Ester werden als Sebacate bezeichnet. Sie liegt damit zwischen der Azelainsäure und der . Die Diester mit 2-Ethylhexanol und 1-Butanol finden Anwendung als Weichmacher für Kunststoffe, etwa der Sebacinsäuredibutylester. Sebacinsäure und besonders leicht ihr Dichlorid reagieren mit Hexamethylendiamin (1,6-Diaminohexan) zu einem Polyamid, dem Nylon 6.10 (oder auch PA 6.10).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido piruvico è un alfa-chetoacido di formula CH3-CO-COOH; a temperatura ambiente si presenta come un liquido giallastro dall'odore pungente; è un acido di forza medio-alta: una sua soluzione acquosa a concentrazione 1 M con pH di circa 1,2 quindi la pKa del composto è 2,4; nei sistemi biologici è presente totalmente come piruvato (rapporto [A-]/[AH]≈40000), cioè nella sua forma anionica con il carbossile deprotonato; nella cellula ricopre un ruolo di grandissima importanza in quanto è un metabolita centrale e di collegamento tra le vie riguardanti i carboidrati, i grassi, e gli amminoacidi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-18 (bahasa Inggris: interleukin-18, interferon-gamma-inducing factor, IL-18) adalah sitokina yang merupakan ekspresi genetik , dengan prekursor sepanjang 192 AA dan protein aktif sepanjang 157 AA yang meningkatkan respon peradangan tubuh dengan menginduksi sekresi oleh sel T dan meningkatkan aktivitas sel NK di dalam limpa. IL-18 umumnya merupakan sekresi makrofaga dan sel Kupffer. Peningkatan ekspresi IL-18 ditemukan pada beberapa jenis kanker, , dan Hashimoto tiroiditis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/톨루엔" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nephrin ist ein Protein, das wesentlich am Aufbau der Schlitzmembran des Nierenkörperchens beteiligt ist. Zusätzlich ist Nephrin an der Signalübertragung im Bereich des Nierenkörperchens beteiligt. Nephrin wird durch das Gen codiert, das sich beim Menschen auf Chromosom 19 Genlocus q13.12 befindet. Eine Mutation von NPHS1 ist die Ursache des angeborenen Nephrotischen Syndroms vom finnischen Typ, einer seltenen autosomal rezessiven Erbkrankheit, die innerhalb von drei Monaten nach der Geburt auftritt und zu schweren Eiweißverlusten über den Urin führt. Es wurde von Karl Tryggvason entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449940" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-ブタンジオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q319877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Emtrisitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide itaconique ou acide méthylènesuccinique est un composé organique de la famille des acides dicarboxyliques, de formule C5H6O4. Historiquement, l'acide itaconique a été obtenu par distillation de l'acide citrique, mais il est de nos jours produit par fermentation. Son nom a été créé comme une anagramme de l'acide aconitique, un autre dérivé de l'acide citrique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Ùráníọ̀m" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Joodbenzeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461837" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido picolinico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kortikoszteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DME son las siglas del 1,2-dimetoxietano (C4H10O2). Es un éter incoloro y líquido usado como disolvente. Es muy soluble en agua. El DME suele usarse como alternativa al dietil éter y al THF para hacer baños de calor. El DME forma ligandos quelato con cationes y actúa como ligando. Es además usado en Química de organometálicos en reacciones de Grignard, reducciones con hidruro y reacciones en las que se usa paladio como catalizador, como y . También es un buen disolvente para oligo- y polisacáridos. Junto con un reactivo de alta permitividad el DME puede usarse como un componente poco viscoso para disoluciones de electrolitos y baterías de litio. 
* Datos: Q416271 
* Multimedia: Dimethoxyethane / Q416271", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯海拉明（英語：Diphenhydramine）是一種第一代抗組織胺藥，主要用於治療過敏症，也可以用於治療失眠、感冒症狀、帕金森氏症震顫和噁心、防止暈車及錐體外症候群，亦具備局部麻醉藥的效果。苯海拉明具有鎮靜劑作用，被部分用於助眠或抗焦慮藥。給藥方式包括口服、靜脈注射及肌肉注射。最大效果通常在給藥後約兩小時，效果可持續長達七小時。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κλινδαμυκίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NTF3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_1-aminocyclopropane-1-carboxylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izopren – organiczny związek chemiczny z grupy dienów. Stosowany w przemyśle do otrzymywania jednego gatunku kauczuku syntetycznego (kopolimeru izoprenu i izobutanu).Występuje w dwóch stereochemicznych odmianach – 1,4 cis oraz 1,4 trans, oraz w formie dwóch adduktów (1,2 oraz 3,4). Wynika to z rodzaju syntezy (wolnorodnikowa lub koordynacyjna). Izopren bardzo łatwo ulega fotodegradacji.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornityna – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, nienależący do 20 podstawowych α-aminokwasów budujących białka, lecz pełniący ważną rolę w cyklu ornitynowym (mocznikowym cyklu Krebsa). Należy do aminokwasów zasadowych (posiada dwie grupy aminowe).Występuje w organizmach żywych, bierze udział w metabolizmie, tworzy się z argininy pod wpływem arginazy. Ornityna w cyklu ornitynowym jest transportowana z cytozolu do mitochondrium, w obecności enzymu przyłącza grupę karbamoilową z karbamoilofosforanu tworząc cytrulinę, która zostaje przetransportowana do cytozolu. Cytrulina łączy się z kwasem asparaginowym tworząc argininobursztynian. Proces wymaga energii, której dostarcza ATP. Argininobursztynian rozkłada się (z wydzieleniem fumaranu) przy udziale do argininy, która jest prekursorem mocznika. Po opuszczeniu cyklu przez mocznik arginina ulega przekształceniu w ornitynę i cykl się powtarza. Pod wpływem enzymu dekarboksylazy ornityny, w wyniku dekarboksylacji, z ornityny powstaje putrescyna, związek z grupy poliamin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pentan-1-ol (abans anomenat 1-pentanol i alcohol n-amílic) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de cinc àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиклопідин (англ. Ticlopidine, лат. Ticlopidinum) — синтетичний препарат, який є похідним , та належить до групи антиагрегантів. Тиклопідин застосовується виключно перорально. Тиклопідин уперше синтезований у Франції, де він почав застосовуватися для профілактики тромбозів з 1978 року. Подальший маркетинг препарату у Франції та інших країнах продовжила компанія «Roche» під торговельною маркою «Тиклід», яка зареєструвала тиклопідин у США у 1991 році. Перший генеричний препарат тиклопідину виробницства канадської фірми зареєстрований FDA у 1999 році. З квітня 2015 року компанія «Roche» та кілька найбільших виробників генеричного тиклопідину оголосили про припинення виробництва препарату, після чого припинено його реєстрацію в США.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Klofarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Elvitegravir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido oxaliko edo azido etanodioiko (H2C2O4) dikarboxiliko bakunena da. Scheelek aurkitu zuen 1776an, azukrearen oxidazioa aztertzen ari zela. Oso hedatua dago landareetan, eta kaltzioaren, sodioaren, eta potasioaren oxalatoak eratuz agertzen da. Animalien gernuan ere dago kopuru txikitan. Solidoa, kristal itxurakoa eta gardena da. Pisu espezifikoa 1,65 g/cm3 da; 187 °C-tan urtzen da. Uretan, alkoholetan eta eterretan urtzen da. Beroaren eraginez azido formikoa eratzen du. Azukreen, almidoiaren eta zelulosaren oxidazioz lortu zen luzaroan. Gaur egun karbono monoxidoa sodio hidroxidoarekin, edo sodio hidroxidoarekin erreakzionaraziz eta ondoren eratutako dihidrato kristalak destilatuz lortzen da. Industrian metalak garbitzeko eta zuritzeko, larruak ontzeko, ehunen margoak finkatzeko eta koloregaiak eta tinteak egiteko erabiltzen da. Litografiak, grabatuak eta zura garbitzeko eta katalizatzaile gisa ere erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ο διαιθυλαιθέρας (DiEthylEther, DEE) ή αιθοξυαιθάνιο ή διαιθυλοξείδιο είναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C4H10Ο και σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2OCH2CH3, που γράφεται επίσης συντομογραφικά Et2O. Είναι ένας αιθέρας. Στην εμφάνιση, στις συνηθισμένες συνθήκες (θερμοκρασία 25 °C, πίεση 1 atm), είναι ένα άχρωμο υγρό. Έχει τα ακόλουθα έξι (6) ισομερή: Οι πιο συνηθισμένες του εφαρμογές είναι ως διαλύτης και ως γενικό αναισθητικό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲୋଭାଷ୍ଟାଟିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mitoxantrone est une anthracène dione produite par synthèse totale. Son noyau tricyclique hydroxyanthraquinone en fait une molécule apparentée aux anthracyclines. La mitoxantrone est un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de certains types de cancer, principalement le cancer du sein métastasique, la leucémie myéloïde aiguë, et le lymphome non-hodgkinien, mais aussi dans les formes agressives de sclérose en plaques de type récurrente/rémittente ou de type secondairement progressive.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Levamlodipin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メラトニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoruro di alluminio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензальдегід", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ліпоєва кислота (англ. Lipoic acid, лат. Acidum lipoicum), також α-ліпоєва кислота, Тіоктова кислота — природний лікарський препарат, який є сірковмісним похідним . Ліпоєва кислота застосовується внутрішньовенно, внутрішньом'язово і перорально. Ліпоєва кислота відкрита в 1937 році Снеллом після того, як він виявив, що окремі бактерії потребують для свого росту екстракт картоплі. У 1951 році Рід з групою дослідників виділили цей так званий «картопляний фактор росту», яким і виявилась ліпоєва кислота, в чистому вигляді, після чого встановлено її важливу роль як кофактора в циклі Кребса та зв'язуванні вільних радикалів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CAR_(proteína)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095755" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azydotymidyna (AZT, zydowudyna; 3'-azydo-3'-deoksytymidyna, Zidovudinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna tymidyny, w której grupa hydroksylowa w pozycji 3' zastąpiona jest grupą azydową. Stosowana jako lek antyretrowirusowy, zwłaszcza do zwalczania zakażeń wirusem HIV (zespół nabytego niedoboru odporności, AIDS). AZT to tzw. nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy. Działanie leku polega na przerwaniu procesu replikacji wirusa HIV w zainfekowanej komórce. AZT blokuje syntezę łańcucha DNA na matrycy wirusowego RNA i tym samym spowalnia postęp skutków zakażenia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clorambucila ou clorambucil é um fármaco utilizado na quimioterapia. Trata diferentes tipos de câncer, mas sua indicação predominante é para a leucemia linfoide crônica. Pertence a família dos agentes , atuando sobre o DNA e impedindo assim a multiplicação de células malignas. É administrado pela via oral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يوجد الفينكولين في خلايا الثدييّات وهو بروتين هيكلي خلوي يتوضّع في لويحات الالتصاق البؤريّة الّتي تكتنِف ارتباط جزيئات الالتصاق الإنتغرين بأكتين الهيكل الخلوي. تمّ اكتشافه بشكل مستقل بواسطة Benny Geiger و كيث بوريدج, سلسلته مشابهة بنسبة 20%-30% للكاتينين-α, الذي يقوم بذات الوظيفة. يتغيّر شكل بروتين الفينكولين عند ارتباطه بالتناوب مع التالين أو الأكتينين-α, و كنتيجةٍ تتغيّر خواصه الارتباطيّة. تحدث مورثة الفينكولين كنسخة وحيدة ويبدو أنّها لا تقوم بوظائف أكثر في حال غيابها. يحتاج أيضاً متخالفه الوصلي الميتافينكولين (انظر في الأسفل) إلى الفينكولين ليكون مثنويّاً مُتخالِفاً ويعمل بشكلٍ مستقلّ.الفينكولين بروتين هيكلي خلوي يُرافِق المَواصِل خلية-خلية وخلية-نسيج خلالي، حيث يُعتقَد أنّ وظيفتَه كأحد البروتينات المتفاعلة المُكتنفة في تثبيت F-أكتين بالغشاء الخلوي. تمّ اكتشاف نسخ وصل متعاقبة متعدّدة لهذه المورثة, لكن لم يتم تحديد الثبوت البيولوجي لبعض الأشكال. يُبدي بروتين الفينكولين البشري تطابق تسلسلي بنسبة أكبر من 95% لبروتين الفينكولين لدى الدجاج.}}", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoracetamid je organická sloučenina odvozená od acetamidu substitucí jednoho vodíkového atomu methylové skupiny atomem fluoru. Jedná se o prudký , který narušuje citrátový (Krebsův) cyklus. Používá se jako rodenticid.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La violaxanthine (C40H56O4) est un caroténoïde, plus précisément un xanthophylle. C'est le précurseur de la néoxanthine dans la voie de biosynthèse des caroténoïdes. Chez le poivron, c'est aussi le précurseur de la capsorubine responsable de la coloration. La violaxanthine est classée comme additif alimentaire, sous le numéro E161e, regroupant les colorants alimentaires xanthophylles (tout comme la lutéine (E161b)), cependant la violaxanthine n'est pas autorisée en France ainsi que les autres composés portant les indices A, C, D et F.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيوتين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Eritropoetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102210" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Diazoksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pentan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_۱_بی_سروتونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلیفوسات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dorzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Miostatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Salicilamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Étoposide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cyanamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4 (Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CD152) je receptor, který se řadí mezi tzv. kontrolní body (checkpoints) imunitního systému. Tento receptor je exprimovaný jak na CD4+ tak na CD8+ T lymfocytech. Po navázání na své ligandy, molekuly CD80 a CD86 exprimované na antigen prezentujících buňkách (APC), inhibuje T buněčnou imunitní odpověď. Nepřetržitě je exprimován regulačními T lymfocyty a zvýšená exprese u konvenčních T buněk nastává po jejich aktivaci. CTLA-4 je u myší kódovaný genem Ctla4 a u lidí genem CTLA4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シクロヘキサノン (cyclohexanone) は、有機化合物であり、シクロヘキサンのメチレン基がひとつカルボニル基に置き換わった環状ケトンである。 無色の液体で、樟脳様のアセトンとも似た臭いを持つ。長期放置すると酸化され黄色に変色する。 水にわずかに溶ける (5-10 g/100 mL)。通常の有機溶媒とは任意に混和する。別名：アノン。 日本では、消防法による第4類危険物 第2石油類、労働安全衛生法による2019年有害物ばく露作業報告対象物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バリエナミン(Valienamine)は、アカルボースやバリダマイシン等の擬オリゴ糖の構造として見られるC-7である。アクチノプラネス属で見られる。 細菌によるバリダマイシンの分解の中間体でもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097180" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfoetanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ռիվարոքսաբան" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硒化氢", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylbutazon is een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend middel uit de NSAID-groep. De stof is een prostaglandinesynthetaseremmer, die de productie van prostaglandinen in het lichaam afremt. Fenylbutazon wordt nog sporadisch voorgeschreven voor de behandeling van ernstige reuma-achtige ziekten, zoals de ziekte van Bechterew en het syndroom van Reiter, wanneer andere middelen niet helpen. Het gebruik van fenylbutazon kan namelijk ernstige bijwerkingen vertonen, waaronder maagdarmzweren (ulcus), perifeer oedeem (vochtophoping in lichaamsweefsel), beenmergdepressie en schildklieraandoeningen. Fenylbutazon werd ontwikkeld door het Zwitserse bedrijf Geigy (nu Novartis) en het octrooi werd verleend in 1951. Fenylbutazon werd in Nederland vroeger veel gebruikt. Het was een bestanddeel van het combinatiepreparaat Chefarine 4, een 4 in 1 middel van de firma Chefaro Nederland BV uit Rotterdam. Dit middel moet niet verward worden met de latere Chefarine varianten van na 2009 met alleen acetylsalicylzuur en paracetamol en zonder cafeïne en fenylbutazon . Wegens ernstige beenmergdepressie werd het middel uit de handel genomen en is alleen nog als magistrale bereiding verkrijgbaar in Nederland. Het Farmacotherapeutisch Kompas ontraadt het magistraal gebruik als capsule, behoudens kortdurende noodgevallen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-nitroaniline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Бор_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454848" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411461" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamol (neboli acetaminofen, chemicky N-(4-hydroxyfenyl)acetamid) je léčivo, jež působí proti bolestem a zvýšené tělesné teplotě, není však protizánětlivé. Jedná se tedy o analgetikum a antipyretikum. Tlumí také emoce – jak pozitivní, tak negativní.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dibromthymochinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 4-metilimidazol es una sustancia de fórmula química: C4H6N2, peso molecular: 82.110 y nombre comercial 4- MEI.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сорафеніб (англ. Sorafenib, лат. Sorafenibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази та , що застосовується перорально. Сорафеніб розроблений у співпраці компаній «Bayer» та , та уперше схвалений FDA у 2005 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/परॉक्सिएसिटिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456733" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Midostaurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metoksalen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "플루토늄(←영어: Plutonium 플루토니엄[*], 문화어: 플루토니움←독일어: Plutonium 플루토니움[*])은 희귀한 초우라늄 방사성 동위원소로 원자번호 94, 기호는 Pu(←라틴어: Plutonium 플루토니움[*])이다. 원자로내서 우라늄 농축연료를 분열시키거나 238U에 중성자를 조사하여 플루토늄을 만들며, 반감기는 24,000년이다. 특히 239Pu은 고속증식로의 연료로 사용되며, 또한 원자폭탄 제조에 사용된다. 동위원소인 238Pu는 원자력 전지에 사용된다. 플루토늄은 독성이 강해 취급에 상당한 주의를 요한다. 최근에는 원자로 내에서 스스로 증식하는 특성을 이용하여 플루토늄을 주 연료로 하는 고속증식로를 전략원자로로 개발하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲酸叔丁酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyadénosine triphosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюконова кислота — цукрова кислота (C6H12O7), що утворюється при окисленні альдегідної групи глюкози. Утворює солі — глюконати (наприклад, ). Фосфорильована форма глюконової кислоти є важливим проміжним продуктом вуглеводного обміну в живих клітинах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "美登素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Deksametasoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glutatión reductasa (GR) conocida también como glutatión-disulfuro reductasa (GSR) es una enzima que en los seres humanos se encuentra codificada por el gen GSR. La glutatión reductasa (EC 1.8.1.7) cataliza la reducción del glutatión disulfuro (GSSG) para formar glutatión (GSH) en su forma sulfhidrilo, la cual es una molécula crítica para la resistencia al estrés oxidativo y para el mantenimiento del ambiente reductor en el interior de las células.​​​ La glutatión reductasa funciona como una oxidorreductasa dimérica y utiliza FAD como grupo prostético y NADPH para reducir un equivalente molar de GSSG a dos equivalentes molares de GSH:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498835" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديهيدرو إيبي أندروستيرون أو DHEA) ,dehydroepiandrosterone)وهو الهرمون الستيروئيدي العارض الأكثر وفرة في الجسم البشري، ويطلق البعض عليه اسم هرمون السعادة. واعتماداً على مستوى هرموني خاص فإن هذا الهرمون يمكن أن يسلك سلوك الإستروجين أو الأندروجين.ويعد الـ (DHEA) الطور المبكر لكل من الهرمونات الجنسية المذكرة الأندروجين والهرمونات الجنسية المؤنثة الإستروجين. 
* الوصف العام: 
* التحليل الحيوي: 
* الـ DHEA كهرمون مضاد للشيخوخة 
* التأثرات الجانبية المعروفة حالياً:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Methanal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096009" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Diazometà" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βιοτίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παροξετίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTK2 (англ. Protein tyrosine kinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 052 амінокислот, а молекулярна маса — 119 233. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, , тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ангіогенез, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Urani" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LIN28 гомолог A — ген, встречающийся в геномах животных. В геноме человека расположен на первой хромосоме, в локусе 1p36.11. LIN28 кодирует РНК-связывающий белок, содержащий домен холодового шока в N-концевой части и два мотива цинковых пальцев CCHC в С-концевом участке. Белок является маркером недифференцированных эмбриональных стволовых клеток человека, используется для повышения эффективности получения стволовых клеток из фибробластов. Было показано, что белок LIN28 связывается с предшественником микроРНК Let7 и блокирует образование зрелых микроРНК Let7 в эмбриональных стволовых клетках мыши.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Valdekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dekaan_(süsivesinik)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453209" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCL12", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le porphobilinogène (PBG) est un pyrrole intermédiaire de la biosynthèse des porphyrines. Dans le cytoplasme, il est produit à partir du δ-aminolévulinate par la porphobilinogène synthase et est converti en hydroxyméthylbilane par la . La porphyrie aiguë intermittente se traduit par l'augmentation du taux de porphobilinogène urinaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LYN (protéine)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FST" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/維A酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fenylooctowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Należy do fitohormonów z grupy naturalnych auksyn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Дексібупрофен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido D-galacturónico es un monosacárido de 6 átomos de carbono correspondiente a la forma oxidada de la D-galactosa, por lo que también pertenece al grupo de los azúcares ácidos. Es el principal componente de las pectinas, donde puede encontrarse en forma de . Presenta un grupo aldehído en el carbono 1 y un grupo carboxilo en el carbono 6. Otras formas oxidadas de la D-galactosa son el ácido D-galactónico (con un carboxilo en C1) y el ácido meso-galactárico o ácido múcico (con dos grupos carboxilos, en C1 y en C6). También se encuadra en el grupo del ácido urónico o ácidos hexurónicos. Algunos de los ácidos urónicos que se pueden encontrar de forma natural son el ácido glucurónico, el , el ácido idurónico y el .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vaborbactam ( INN ) es un inhibidor de la β-lactamasa no β-lactámico descubierto por Rempex Pharmaceuticals, una subsidiaria de The Medicines Company. Si bien no es efectivo como antibiótico por sí mismo, restaura la potencia de los antibióticos existentes al inhibir las enzimas β-lactamasa que de otro modo los degradarían. Cuando se combina con un antibiótico adecuado, se puede utilizar para el tratamiento de infecciones por bacterias gramnegativas .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459771" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide pimélique ou acide heptanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique, de formule HO2C(CH2)5CO2H. Des dérivés de l'acide pimélique sont impliqués dans la biosynthèse de la lysine, un acide aminé.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プレグナンX受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095420" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylisocyanide is een organische verbinding met als brutoformule C2H3N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Het is structureel verwant met acetonitril, maar verschilt ervan in reactiviteit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27286892" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متیل_آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アモジアキン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Malon_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Espektinomizina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina N-acetylmuramová (zkratka MurNAc) je éter kyseliny mléčné a N-acetylglukosaminu, s chemickým vzorcem C11H19NO8. Je součástí peptidoglykanu (mureinu), biopolymeru v buněčné stěně bakterií, který je vystavěn ze střídajících se jednotek N-acetylglukosaminu (GlcNAc) a právě kyseliny muramové. Součástí peptidoglykonové stěny jsou však i oligopeptidy kyseliny mléčné. Peptidoglykan mají téměř všechny bakterie, vyjma Mollicutes (např. Mycoplasma, Ureaplasma).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イニパリブ（Iniparib）は、かつてトリプルネガティブ乳癌等の癌の治療薬の候補であった化合物である。 当初、共有結合によるPARP1の不可逆的阻害薬として作用すると考えられていたが、PARPに対する作用は後に否定された。 一部の乳癌を対象とした臨床試験が行われたが、第III相臨床試験が不本意な結果となったため開発が中止された。開発コード：BSI 201。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Sidovudien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_فوسفوئنول‌پیروویک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φαινυλαιθανικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेंजोइक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097072" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458135" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ликопин — каротиноидный пигмент, определяющий окраску плодов некоторых растений, например томатов, гуавы, арбуза. Нерастворим в воде. Молекулярная формула: C40H56. Ликопин содержится во многих красно-оранжевых частях растений, это главный компонент, определяющий красный цвет плодов томатов. Ликопин является нециклическим изомером бета-каротина. Защищает части растения от солнечного света и окислительного стресса. В клетках растений ликопин выступает как предшественник всех остальных каротиноидов, включая бета-каротин. Впервые ликопин был выделен в 1910 году, а структура молекулы была определена к 1931 году. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки с номером E160d.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phosphonsäure, ist ein wasserlöslicher, kristalliner Feststoff mit der Summenformel H3PO3. Salze und Ester der Phosphonsäure werden Phosphonate genannt. Der Phosphor hat in diesen Verbindungen die Oxidationsstufe III.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461437" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Humanalbumin ist die menschliche Form des Albumins. Es handelt sich um ein globuläres, im Blut vorkommendes Protein. Albumin dient der Aufrechterhaltung des onkotischen Drucks. Es ist unter anderem bei Lebererkrankungen vermindert. Beim Gesunden findet sich eine Konzentration von 35 bis 53 g/l im Serum. Mutationen im ALB-Gen sind für eine seltene erbliche Form der verantwortlich. Sehr selten kann das Protein völlig fehlen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3992411" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фібронектин-1 (англ. Fibronectin 1) – білок, який кодується геном FN1, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 386 амінокислот, а молекулярна маса — 262 625. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, пдтримання форми клітини, гостра фаза запалення, ангіогенез. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Inozíntrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лапатиніб (англ. Lapatinib, лат. Lapatinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази, що застосовується перорально. Лапатиніб розроблений у лабораторії компанії «GlaxoSmithKline», яка виробляє його під торговельними марками «Тайкерб» і «Тайверб».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 2-etossietanolo, noto anche come etilglicole e con i nomi commerciali Cellosolve e Etilcellosolve, è un solvente ampiamente usato in applicazioni commerciali e industriali. Sintetizzato per reazione tra ossido di etilene ed etanolo, è un liquido incolore con un leggerissimo odore etereo, miscibile con acqua e molti solventi organici. Come altri glicoleteri anche il 2-etossietanolo ha la capacità di disciogliere i composti più svariati. È usato come solvente per oli, resine, grassi, cere, nitrocellulosa, lacche e vernici, nonché in prodotti per rimuovere vernici e soluzioni sgrassanti.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biologio > Biokemio > Nitrogena bazo > Timino Timino (C5H6N2O2, estas pirimidina Nitrogena bazo , kiu povas aperi en nukleotidoj en DNA, sed neniam en RNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Spermidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雄激素受体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Anthranilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7120997" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SCP2‏ (Sterol carrier protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SCP2 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لیدوکائین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467032" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrito bere molekulan NO2- ioi bat edo gehiago dituen gatza da. Nitritoak azido nitrosoaren gatzak edo esterrak dira. Beraz, nitrito organiko eta ez-organikoak daude; lehenengoen artean, da ezagunena. Nitrito organikoen artean, ezagunak dira bestalde , eta manitola. Sintesi organikoan erabiltzen dira. Terapeutikan oso erabiliak izan dira nitrito batzuk, odol-hodiak zabaltzeko gaitasuna dutelako eta hipotentsioaren eragile direlako. Toxikoak dira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Métyrapone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SOD1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Une thiorédoxine est une enzyme d'oxydoréduction dont on trouve plusieurs variantes dans pratiquement toutes les cellules vivantes, où elle joue un rôle important à plusieurs niveaux du métabolisme. Chez l'homme, elle est codée par le gène TXN situé sur le chromosome 9 humain. Toute mutation induisant une perte fonctionnelle sur l'un des deux gènes codant la thiorédoxine chez l'homme est létale dès le stade embryonnaire à quatre cellules. La thiorédoxine joue un rôle crucial dans le métabolisme humain, rôle qui n'est pas entièrement élucidé, notamment dans la réponse aux traitements médicaux vis-à-vis des dérivés réactifs de l'oxygène (DRO). Dans la cellule végétale, la thiorédoxine intervient dans un large éventail de fonctions biologiques, depuis la photosynthèse jusqu'à la croissance cellulaire en passant par la floraison et la germination des graines. Elle semble également impliquée dans la communication intercellulaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamine B9", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αμιωδαρόνη είναι αντιαρρυθμικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη ορισμένων τύπων καρδιακών αρρυθμιών. Αυτό περιλαμβάνει τις (VT), κοιλιακή μαρμαρυγή (VF) και ταχυκαρδία με ευρύ QRS, καθώς και τις κολπική μαρμαρυγή και . Ωστόσο, τα στοιχεία για τη χρήση στη καρδιακή ανακοπή είναι ανεπαρκή. Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, ενδοφλεβίως ή ενδοοστικά. Όταν χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να χρειαστούν μερικές εβδομάδες για να ξεκινήσει η δράση.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аммоний", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xantina desidrogenase, também conhecimento como XDH, é uma proteina que em humanos, é codifcado pelo gene XDH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Digoxină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der CD4-Rezeptor oder einfach nur CD4 (cluster of differentiation 4) ist ein Glykoprotein, das an der Oberfläche von Zellen des Immunsystems (T-Helferzellen, Monocyten und Makrophagen) vorkommt. Tests, die die Anzahl von Zellen bestimmen, die dieses Molekül tragen, geben einen Einblick in den Zustand des Immunsystems. Bei einer Infektion mit HI-Virus verringert sich nach gewisser Zeit die Anzahl CD4-tragender Immunzellen. Beim Infektionsprozess ist das CD4-Molekül eine der Andockstellen für das HI-Virus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydroxyproline, ou (2S,4R)-4-hydroxyproline (abrégé en Hyp dans PDB), est un acide aminé dérivé de la proline par hydroxylation. Elle fait donc partie, comme cette dernière, de la famille des acides aminés dérivés de la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_orotique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nortriptyline is een antidepressivum dat soms ook off-label gebruikt wordt om te stoppen met roken. Het valt onder de zogenaamde tricyclische antidepressiva (TCA); het molecuul is opgebouwd uit drie ringen van koolstofatomen en een zijgroep. TCA remmen in het algemeen de heropname van een aantal neurotransmitters: meestal zowel serotonine als noradrenaline. Nortriptyline daarentegen heeft een overwegend noradrenerg effect en is slechts heel zwak actief op de serotonine heropnameremming. Naast serotonerge en noradrenerge effecten hebben de TCA vaak ook nog een anticholinerg en een antihistamine effect wat vooral relevant is voor het optreden van eventuele neveneffecten. Nortriptyline heeft nagenoeg geen antihistamine-effect, maar wel een anticholinerg-effect, wat kan leiden tot vervelende n", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아그마틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dosetakseli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "糖精", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/플루복사민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پوترسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "7-甲基鸟苷（英語：7-Methylguanosine）是一种被修饰的嘌呤核碱基。它是一种被甲基化的鸟苷，并且当它存在于人类尿液之中时，它可能被作为某种癌症的生物标记。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Серотоні́н (5-гідрокситриптамін) — нейромедіатор. Його часто описують як «гормон радості та щастя», втім його реальна біологічна функція складніша: він модулює пізнання, нагороду, навчання, пам'ять та численні фізіологічні процеси, такі як блювання та звуження судин. Біогенний амін, попередником якого є гідроксильований триптофан (5 — гідрокситріптофан), що підлягає декарбоксилюванню за участю ПАЛФ — залежної декарбоксилази з утворенням біологічного активного аміну.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "카프릴산(영어: caprylic acid)은 8개의 탄소로 구성된 포화 지방산이며, 계통명은 옥탄산(영어: octanoic acid)이다. 카프릴산의 화합물은 다양한 포유류의 우유에서 발견되며, 코코넛유와 팜핵유의 미량 성분이다. 약간 불쾌한 썩은 냄새와 맛을 지닌 물에 약간만 녹는 유성 액체이다. 카프릴산은 카프로산(C6)과 카프르산(C10)과 함께 염소로부터 그 이름이 명명되었는데 라틴어 "capra"라는 단어에서 유래되었다. 카프릴산과 이들 지방산들은 염소 우유의 지방 중 15%를 차지한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아드레날린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/석시닐-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzilpenicilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-环糊精是由六个葡萄糖分子构成的环状分子，为可溶于水的低毒白色固体。它的准圆柱内部可以结合并释放其它分子，可以用于医药。这个化合物也因其可以形成包合物的主客体性质有了广泛研究，如生物分子的手性识别。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲乙醚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural és un compost orgànic derivat de diversos subproductes agrícoles incloent-hi el gira-sol, blat de moro, segó i serradures de fusta. El seu nom prové del llatí furfur que significa segó. El furfural és un aldehid aromàtic amb estructura en anell. La seva fórmula química és OC₄H₃CHO. És un líquid incolor, amb olor d'ametlles, exposat a l'aire ràpidament es torna groc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η τζουγλόνη (αγγλ. juglone), που ονομάζεται επίσης 5-υδροξυ-1,4-ναφθαλενοδιόνη (βάσει IUPAC), είναι οργανική ένωση με μοριακό τύπο C10H6O3. Στη βιομηχανία τροφίμων η τζουγλόνη είναι εμπορικά γνωστή ως C.I. Natural Brown 7 και C.I. 75500. Χημικώς είναι αδιάλυτη στο βενζόλιο αλλά διαλυτή στο διοξάνιο, από το οποίο κρυσταλλώνεται, και μετατρέπεται σε κίτρινες βελόνες. Είναι ένα ισομερές της λαοσόνης η οποία είναι η ένωση χρώσης στο φύλλο της χένας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Malonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Katekolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Interleucina-13" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La kanamicina A,​ referida simplemente como kanamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, de amplio espectro, bactericida,​ activo sobre bacterias Gram positivas, Gram negativas y Mycobacterium, por lo que se indica en una amplia gama de infecciones. La kanamicina se aísla de la actinobacteria .​ Debido a su frecuente toxicidad, el uso de kanamicina se ha limitado últimamente al uso oral y tópico.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η βενζυλαμίνη ή φαινυλομεθαναμίνη ή αμινομεθυλοβενζόλιο είναι μια πρωτοταγής αρωματική αμίνη, με χημικό τύπο C7H9N. Το μόριὀ της αποτελείται από μια βενζυλική ομάδα (PhCH2- ή Bn-) και μια αμινομάδα (-ΝΗ2). Στις «συνηθισμένες συνθήκες», δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm, η βενζυλαμίνη είναι ένα άχρωμο υγρό με οσμή που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Είναι μια ένωση που χρησιμοποιείται συχνά ως μητρική ύλη για τη σύνθεση άλλων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "코프로포르피리노젠 III(영어: coproporphyrinogen III)는 헤모글로빈과 엽록소와 같은 생물체에서 중요한 여러 화합물의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 코프로포르피리노젠 III는 무색의 고체이다. 코프로포르피리노젠 III는 이며, 다양한 곁사슬을 가지고 있는 을 특징으로 하는 화합물의 한 종류이다. 코프로포르피리노젠들은 거대고리의 수소 원자들이 4개의 메틸기(−CH3, "M")과 4개의 프로피오닐기(−CH2CH2COOH, "P")로 치환되어 있다. 코프로포르피리노젠 III에서 거대고리 바깥의 치환기들의 순서는 MP-MP-MP-PM이다. 반면에 에서 거대고리 바깥의 치환기들의 순서는 MP-MP-MP-MP이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вориностат - ингибитор гистондеацетилаз, использующийся в качестве лекарственного средства при терапии Т-клеточной лимфомы. Вориностат производится и продается компанией Merck под торговым названием 'Zolinza' как препарат для лечения кожных проявлений у пациентов с Т-клеточной лимфомой, имеющей прогрессирующий, стойкий или рецидивирующий характер во время системной терапии, лекарственная форма - таблетки, содержащие 100 мг действующего вещества. По состоянию на 2016 г. цена препарата в США составляла $94.54 за таблетку, или $11,362.30 за упаковку из 120 таблеток для месячного курса терапии", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Beta-catenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21245850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinidina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor androgènic (també anomenat NR3C4) és un , en general en el citoplasma, de la subfamília 3, grup C, membre 4 que resulta activat amb la unió de qualsevol de les hormones adrogèniques testosterona o . La funció principal del receptor d'andrògens és el d'unir-se als factors de transcripció que regulen l'expressió genètica de diverses proteïnes. No obstant això, els receptors androgènics tenen funcions addicionals que són independents de la unió a l'ADN. Aquest és un receptor amb similituds estructurals al , , i altres. Les a dosis elevades són capaces de bloquejar l'acció del receptor androgènic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fluorometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포스포판테테인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲酸叔丁酯，还称为：TBF，是一种分子式为： C5H10O2的有机化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromocriptin (2-Bromergokryptin) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Lysergsäureamide, der in der Therapie der Parkinson-Krankheit, der Amenorrhö, der Akromegalie und zur Hemmung der Prolaktinsekretion eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "油酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor adrenérgico beta 2 (ADRB2), también conocido como adrenoreceptor β2, es una proteína integral de membrana que actúa como receptor beta adrenérgico. El término también denota al gen que codifica al receptor.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123929" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrogallol of 1,2,3-trihydroxybenzeen is een driewaardig alcoholderivaat van benzeen met als brutoformule C6H6O3. In zuivere toestand komt pyrogallol voor als witte naaldvormige kristallen, die aan de lucht blootgesteld snel grijsbruin kleuren. Pyrogallol is goed oplosbaar in water. Pyrogallol is een sterke reductor, die met metaalionen een complex vormt. De stof absorbeert in een alkalische oplossing zuurstof uit de lucht. Als het in een alkalische oplossing voor langere tijd aan de lucht wordt blootgesteld ontleedt pyrogallol in onder andere koolstofdioxide en azijnzuur. Hierbij kleurt de oplossing donkerbruin en wordt steeds zuurder; vandaar wordt het ook wel pyrogalluszuur genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウリプリスタル酢酸エステル（ウリプリスタルさくさんエステル、英: Ulipristal acetate）は、Ellaの商品名で販売されている緊急避妊（避妊）および子宮筋腫に使用される薬物。緊急避妊薬として、狭義の性交から120時間以内に使用する必要がある。子宮筋腫の場合、最長6か月間かかる場合がある。経口投与する。 一般的な副作用には、頭痛、吐き気、疲労感、腹痛などがある。すでに妊娠している人には使用してはならない。これは、選択的プロゲステロン受容体修飾薬（SPRM）に分類される薬剤である。プロゲステロンの影響を防ぎ、排卵を止めることによって機能する。 ウリプリスタル酢酸エステルは、2010年に米国で医療用に承認された。これは、世界保健機関の必須医薬品リストに含まれている。この薬剤を利用するアクセスを改善するために、妊娠可能なすべての人に、必要に応じて処方箋を与えることを勧めるという意見を持つ人もいる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pentoxifylline est un médicament dérivé de la xanthine. Disponible sous forme générique, c'est une molécule initialement produite par Aventis et vendue sous les noms commerciaux de Torental (en France, ne se fait plus), Trental, Pentox, Pentoxil et Flexital. Son nom chimique est 1-(5-oxohexyl)-3, 7-diméthylxanthine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "유리딘(영어: uridine)은 핵염기인 유라실과 5탄당인 리보스가 β-N1-글리코사이드 결합을 통해 연결된 뉴클레오사이드의 한 종류이다. 유리딘은 핵산을 구성하는 5가지 표준 뉴클레오사이드 중 하나이며, 나머지들은 아데노신, 티미딘, 사이티딘, 구아노신이다. 5가지 뉴클레오사이드는 일반적으로 U(유리딘), A(아데노신), T(티미딘), C(사이티딘), G(구아노신)으로 각각 약칭된다. 그러나 티미딘은 유리딘에서 발견되는 리보스와는 다른 2' 탄소 부위의 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 2'-디옥시리보스를 포함하고 있기 때문에 "T"보다는 "dT"(디옥시티미딘)로 더 일반적으로 쓰여진다. 디옥시티미딘은 리보핵산(RNA)이 아닌 디옥시리보핵산(DNA)에서 발견되기 때문이다. 반대로, 유리딘은 DNA가 아닌 RNA에서 발견된다. 나머지 3가지 뉴클레오사이드는DNA와 RNA 모두에서 발견할 수 있다. RNA에서는 A(아데노신), C(사이티딘), G(구아노신)의 형태로 나타나지만, DNA에서는 dA(디옥시아데노신), dC(디옥시사이티딘), dG(디옥시구아노신)의 형태로 나타난다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-Dicloroetano, conhecido antigamente como dicloreto de etileno, abreviado como DCE, é um composto químico organoclorado importante como intermediário na produção do monômero cloreto de vinila, o principal precursor para a produção do polímero PVC. É um líquido incolor com um odor semelhante ao clorofórmio. 1,2-Dicloroetano é também usado geralmente como um intermediário para outros compostos químicos orgânicos e como um solvente. Ele forma azeótropos com muitos outros solventes, incluindo água (p.e. 70,5 °C) e outros clorocarbonos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Metoxietà, també conegut com a etil metil èter, és un grup etil amb un grup metoxi enllaçat. El metoxietà és un gas èter incolor que fa olor de medicament. És extremadament inflamable i la seva inhalació pot causar asfíxia o mareig. Com que és una base de Lewis, pot reaccionar am àcids Lewis per formar sals i reacciona violentament amb agents oxidants.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/வயாகரா" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 4-hidroxibenzoico ou ácido para-hidroxibenzoico é um isômero do ácido salicílico. Seus ésteres, os parabenos, tem várias aplicações, sendo usados em protetores solares, repelentes de insetos e pastas de dentes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolo-karboksaldehido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бета-каротин (β-Carotene), він же провітамін А — органічний темно-помаранчевий пігмент, належить до насичених вуглеводнів з групи каротиноїдів. Серед інших каротинів відрізняється тим, що на обох кінцях молекули є бета-кільця. β-каротин біосинтезується з .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Acetamidas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CPS1 (англ. Carbamoyl-phosphate synthase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 500 амінокислот, а молекулярна маса — 164 939. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до лігаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у ядрі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexibuprofen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Віментин (англ. Vimentin) — білок, який кодується геном VIM, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 466 амінокислот, а молекулярна маса — 53 652. Послідовність амінокислот Цей білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, проміжних філаментах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی_گوانوزین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosfodiesterasa 9 (PDE9A) (EC 3.1.4.35) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del guanosín monofosfato cíclico (cGMP). cGMP + H2O GMP Esta enzima es uno de los 11 tipos de fosfodiesterasas cíclicas conocidos (PDE1-PDE11). En el ser humano se conoce una isozima de esta proteína (PDE9A) y dieciséis isoformas. Participa en la transducción de señales regulando la concentración intracelular del cGMP. La enzima se compone de un dominio catalítico C-terminal y de un dominio regulador N-terminal. Como cofactor utiliza dos cationes metálicos divalentes por subunidad cuyos sitios de unión se encuentra en el dominio catalítico. El sitio de unión 1 se une preferentemente a iones zinc, mientras que el sitio 2 tiene como preferencia los iones magnesio y/o manganeso. La enzima es inhibida por el zaprinast. La isoforma PDE9A1 se localiza en el aparato de Golgi y en el retículo enplasmático. La isoforma PDE9A2 se localiza en la región perinuclear. Las isoformas PDE9A3 y PDE9A17 se localizan en el retículo endoplasmático. La enzima se expresa en muchos tejidos (testículos, cerebro, intestino delgado, músculo esquelético, corazón, pulmones, timo, bazo, placenta, riñón, hígado, páncreas, ovarios y próstata) excepto en la sangre. Los mayores niveles de expresión se dan en el cerebro, riñón, bazo, próstata y colon. La isoforma PDE9A12 se encuentra en la próstata.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymidin (ve skutečnosti deoxythymidin, dT nebo dThd)) je pyrimidinový nukleosid složený z nukleové báze thyminu napojeného glykosidovou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA. Dalšími jsou deoxyadenosin, deoxyguanosin a deoxycytidin. Thymidin je základní stavební částice nukleových kyselin (DNA), případně thymidinových nukleotidů (TMP, a podobně). Thymidin se vyskytuje téměř výhradně v DNA. V RNA se místo thymidinu využívá uridin (ribóza+uracil). Předpona deoxy- je často vynechána, protože neexistují žádné prekurzory nukleotidů thyminu, které by se podílely na syntéze RNA. Neměl by být zaměňován s ribothymidinem, nukleosidem složeným z thyminu a ribózy, který se vyskytuje jako vzácná složka například v molekulách tRNA. Thymidin se používá při výrobě antiretrovirového léčiva azidothymidinu (AZT). Před zahájením průmyslové výroby pro léčiva pocházela většina světové produkce thymidinu ze spermií sleďů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfuralo aŭ C5H4O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj, prezentanta furanan ringon ligitan al aldehida grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun migdalosimila aromata odoro, kvankam la komercaj specimenoj ofte estas malhelaj. Furfuralo estas senhidratiga produkto el kelkaj sukeroj, ĉar ĝi okazas en vasta gamo da agrikulturaj flankproduktoj inklude de maizoj, avenoj, tritika brano kaj lignero. Kune kun la etanolo, acetata acido kaj sukero, furfuralo estas unu el la plej antikvaj renovigeblaj kemiaĵoj. Ĝi ankaŭ estas trovata en multaj prilaboritaj manĝaĵoj kaj trinkaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciánsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Terc-Butil_format" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфасалазин (ССЗ), поставляемый на рынок под торговым названием «азульфидин», — лекарство, использующееся для лечения ревматоидного артрита. Сульфасалазин — сульфамидное производное месалазина. Сульфасалазин был получен в 1950-х. Он находится в списке Основных Лекарственных средств Всемирной Организации Здоровья, списке наиболее важных лекарств, необходимых в базовой системе здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Docetaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدنوزین_مونوفسفات_حلقه‌ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125184" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104740" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الزانثين (بالإنجليزية: Xanthine)‏ (3,7 ثنائي هيدرو بيورين - 2,6 ثنائي اون ) هي قاعدة بيروينية توجد في معظم أنسجة وسوائل الجسم البشري والحيويات الأخرى. يشتق منه عدد من المنبهات مثل الكافيين والثيوبرومين .وهو ناتج عن تحلل البيورين. يتحول إلى حمض البول بواسطة الإنزيم المؤكسد للكزاتين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "非那斯特萊（英語：Finasteride），或名非那雄胺、非那司提、非那甾胺。是預防攝護腺肥大和治療的藥物。 非那斯特萊會抑制頭髮毛囊的第二型5α還原酶（type 2 5-alpha reductase），使双氢睾酮（Dihydrotestosterone，DHT）的濃度降低。這是由於第二型5α還原酶能夠將睪固酮轉換成双氢睾酮，DHT即是掉髮的元凶，因此非那斯特萊能有效減少掉髮。但會降低性能力，停用藥物後，性功能障礙症狀會消失，但還會持續掉髮。柔沛（Propecia 保康絲）的主成份即是非那斯特萊。Finasteride的生物半衰期是6小時，容易被小腸吸收。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokaina (łac. cocainum), metylobenzoiloekgonina – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów o szkielecie tropanu, ester metylowy benzoiloekgoniny. Ma właściwości pobudzające. Jest pozyskiwana z liści krasnodrzewu pospolitego (koki), który pierwotnie porastał tereny Andów w Ameryce Południowej. Odznacza się dużym potencjałem uzależniającym psychicznie. Wykazuje podobieństwo strukturalne do kokatylenu i innych alkaloidów tropanowych, np. atropiny i skopolaminy. 
* Porównanie budowy kokainy, kokatylenu, atropiny i skopolaminy 
* kokaina 
* kokatylen 
* atropina 
* skopolamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroergotamin (kurz DHE) ist ein vom Mutterkornalkaloid Ergotamin abgeleiteter Arzneistoff, der zur Therapie hypotoner Kreislaufstörungen eingesetzt wurde sowie zur Therapie der Migräne und des Cluster-Kopfschmerzes eingesetzt wird und der ärztlichen Verschreibungspflicht unterliegt. Der Wirkstoff wurde 1942 von Sandoz patentiert. Verwendet werden das Mesilat und das Tartrat des Alkaloids.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/2-Нафтол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硫鸟嘌呤（英語：Tioguanine，也称作硫代鸟嘌呤，英語：thioguanine，6-硫代鸟嘌呤，英語：6-thioguanine，缩写6-TG）是一种用于治疗急性骨髓性白血病（AML）急性淋巴性白血病（ALL）和慢性粒细胞性白血病（CML）的化疗药物，可口服给药，不建议长期使用。常见的副作用有骨髓抑制、肝损伤和口腔炎症等，建议服药时每周进行肝功能測試确定肝酶活性，具有硫嘌呤甲基转移酶缺陷的人有更高的副作用风险。硫鸟嘌呤属于抗代谢物类药物，是鸟嘌呤的类似物，可扰乱DNA和RNA合成。硫鸟嘌呤开发于1949到1951年间，列入了世界卫生组织基本药物标准清单。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nokodazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tranexâmico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa_1-antitripsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453557" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아인산(亞燐酸, 영어: phosphorous acid)은 화학식이 H3PO3인 화합물이다. 아인산은 이양성자산(2개의 양성자(H+)를 쉽게 이온화함)이며, 화학식으로부터 유추할 수 있는 삼양성자산이 아니다. 아인산은 다른 인 화합물의 제조에서의 중간생성물이다. 아인산의 유기 유도체로 화학식이 RPO3H2인 화합물을 포스폰산(영어: phosphonic acid)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دزوکسی_کورتیکوسترون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FABP6‏ (Fatty acid binding protein 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FABP6 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide orotique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide natriuretico atriale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27282353" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometazon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿魏酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermina – organiczny związek chemiczny z grupy poliamin. Związek ten bierze udział w metabolizmie wszystkich komórek organizmów eukariotycznych. Powstaje ze spermidyny. Można ją odnaleźć w szerokiej gamie tkanek i organizmów, jest także niezbędnym czynnikiem wzrostowym dla niektórych bakterii. Występuje w formie polikationowej we wszystkich wartościach pH. Spermina jest powiązana z kwasami nukleinowymi i uważa się, że stabilizuje ich strukturę helikalną, szczególnie u wirusów. Wchodzi w skład m.in. nasienia, któremu razem z kadaweryną, putrescyną i spermidyną nadaje charakterystyczny smak i zapach, natomiast ich fizjologicznym zadaniem jest ochrona DNA plemników przed kwaśnym środowiskiem pochwy, które mogłoby spowodować jego denaturację. Kryształy fosforanu sperminy zostały po raz pierwszy opisane przez Antoniego van Leeuvenhoeka w 1678 roku. Do innych właściwości sperminy należą: 
* wywieranie troficznego efektu na błonę śluzową żołądka 
* działanie przeciwzapalne 
* jest endogennym agonistą miejsca modulującego receptorów NMDA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosin är en liten organisk molekyl som är uppbyggd av kvävebasen adenin och sockergruppen ribos. Adenosin hör till gruppen nukleosider, som alla består av en kvävebas och en sockergrupp (till exempel den som nämns ovan). Skulle även en fosfatgrupp ingå i molekylen hade den klassificerats som en nukleotid. DNA och RNA består delvis av adenosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルタル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Dêkan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463689" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linagliptin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hydro_peroxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ацетилхолинестераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103185" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina pimelová (kyselina heptandiová) je dikarboxylová kyselina, neboť obsahuje dvě karboxylové skupiny. Její molekula má sedm atomů uhlíku a její sumární vzorec je C7H12O4. Název je odvozen z řeckého pimele, česky tuk. Její soli se nazývají pimeláty. Podle počtu uhlíků leží kyselina pimelová mezi kyselinou adipovou (6 atomů uhlíku) a kyselinou suberovou (8 atomů uhlíku). Molekula kyseliny pimelové tak obsahuje o jednu methylenovou skupinu více než kyselina adipová, která je prekurzorem mnoha polyesterů a polyamidů. Na rozdíl od kyseliny adipové má kyselina pimelinová jen velmi omezenou oblast použití v chemickém průmyslu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formamida é a amida derivada do ácido fórmico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Citozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koenzym Q10 (také ubichinon, ubidekarenon, koenzym Q), zkracovaný CoQ10, CoQ, Q10, je druh (benzo)chinonu fungující jako koenzym. Q značí chinonovou funkční skupinu a číslo 10 počet podjednotek.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-アセチルムラミン酸（N-Acetylmuramic acid、MurNAc、NAM）は、N-アセチルグルコサミンから誘導された単糖である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indazol, también llamado isoindazol, es un compuesto orgánico aromático heterocíclico. Este compuesto bicíclico consta de la fusión de benceno y pirazol. Los derivados de indazol muestran una amplia variedad de actividades biológicas. Los indazoles son raros en la naturaleza. Los alcaloides nigelicina, nigeglanina, y nigelidina son indazoles. La nigelicina fue aislada de la planta ampliamente distribuida Nigella sativa L. (Comino negro). La nigeglanina fue aislada de extractos de Nigella glandulifera. La puede generar 2H-indazoles. Indazol, C7H6N2, fue obtenido por E. Fischer (Ann. 1883, 221,p. 280) al calentar ortho-hidrazina cinnamic ácido,​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هدف_الثدييات_من_الراباميسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylglycol (Ethylenglycolmonomethylether (EGMM), 2-Methoxyethanol) ist eine farblose, angenehm riechende Flüssigkeit aus der Gruppe der Glycolether, die als Lösungsmittel für Lacke, Farben und Harze eingesetzt wurde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La putrescina o butan-1,4-diamina, NH₂(CH₂)₄NH₂, és una diamina, una amina doble, que es crea en podrir-se la carn, i que dona al procés la fortor característica. Està relacionada amb la cadaverina; ambdues es formen per la descomposició dels aminoàcids en organismes vius i morts. La putrescina és produïda en petites quantitats per les cèl·lules vives mercès a l'acció de l'. Les poliamines, de les que la putrescina n'és un dels exemples més simples, sembla que són factors de creixement necessaris per a la divisió cel·lular. D'altres composts químics que es caracteritzen per la seva pudor són el metanotiol i l'àcid butíric.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ノルアドレナリン（独: Noradrenalin、英: noradrenaline）は、化学式C8H11NO3のカテコールアミンにしてフェネチルアミンである。米国ではノルエピネフリン（norepinephrine）と称される。集中治療室や全身麻酔下手術において、重症患者の血圧を維持する上では不可欠の薬剤である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27270087" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464456" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina salicylová je karboxylová kyselina s chemickým vzorcem C6H4(OH)COOH, kde OH skupina přiléhá ke karboxylové skupině. Její název je odvozen z latinského názvu pro vrbu (salix), z jejíž kůry lze kyselinu získat. Tato bezbarvá krystalická organická kyselina se široce využívá v organické syntéze a účinkuje jako rostlinný hormon. Vzniká při metabolismu . Kromě toho je tato sloučenina chemicky příbuzná (ale nikoli totožná) s aktivní složkou aspirinu (kyselinou acetylsalicylovou). Kyselina salicylová je špatně rozpustná ve vodě (0,2 g/100 ml H2O při 20 °C).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453897" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γαδολίνιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenylbutazon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL18", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etanolammina (o monoetanolammina, talvolta abbreviata in MEA, detta anche colammina) è un composto chimico che ha la funzione di ammina e di alcol. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dal lieve odore di ammoniaca. È un composto nocivo e irritante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Клопидогрел" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanazol ist eine heterocyclische Verbindung aus der Klasse der Triazole, wobei das symmetrische 1,2,4-Triazol (s-Triazol) an beiden Kohlenstoffatomen eine Aminogruppe trägt. Guanazol wirkt als Korrosionsinhibitor für Kupfer und als Antitumormittel. Es ist auch Ausgangsverbindung für porphyrinartige Makrocyclen und wegen seines hohen Stickstoffgehalts für Kondensationsprodukte als Vorstufen für Kohlenstoffnitride und für Explosivstoffe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktoza, cukier owocowy (z łac. fructus, owoc) – organiczny związek chemiczny z grupy ketoz. W stanie wolnym występuje naturalnie w owocach, miodzie, nektarze kwiatów i spermie ssaków. Reszty fruktozy wchodzą w skład szeregu di-, oligo- i polisacharydów, na przykład sacharozy (glukoza + fruktoza), rafinozy (glukoza + fruktoza + galaktoza) lub inuliny. W temperaturze pokojowej jest białą substancją krystaliczną. Temperatura topnienia to około 100 °C. Fruktoza charakteryzuje się słodkim smakiem (jest nieco słodsza od sacharozy i znacznie słodsza od glukozy) oraz dobrą rozpuszczalnością w wodzie. W wyniku fermentacji ulega przemianie do etanolu. Fruktoza jest nieprzydatna organizmowi podczas wysiłku fizycznego, ponieważ jest znacznie wolniej wchłaniana z krwi niż glukoza. Znaczne ilości fruktozy mogą powodować biegunkę i bóle żołądkowo-jelitowe. W spermie fruktoza jest głównym substratem energetycznym plemników w procesie oddychania beztlenowego. Powoduje też wyraźne podniesienie poziomu trójglicerydów we krwi. Fruktoza charakteryzuje się największą słodkością spośród węglowodanów najczęściej stosowanych do słodzenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nikotinamid (také niacinamid, vitamín B3, starší název vitamín PP - protipellagrový vitamín, vitamín P, antipelagra faktor) je amid kyseliny nikotinové (niacin - nicotinic acid vitamin). Nikotinamid má velmi podobnou strukturu jako kyselina nikotinová, ve které je karboxylová skupina nahrazena skupinou karboxamidovou (CONH2). Nikotinová kyselina je v organismu konvertována na nikotinamid, a tak obě sloučeniny z hlediska vitamínů fungují shodně. Nikotinamid však nemá stejné farmakologické a toxické účinky jako niacin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453905" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "H ζαχαρίνη (ή σακχαρίνη και νάτριο ζαχαρίνης) είναι μια τεχνητή γλυκαντική ουσία χωρίς θερμίδες. Είναι περίπου 300-400 φορές γλυκύτερη από τη ζάχαρη, αλλά έχει πικρή ή μεταλλική γεύση, ιδιαίτερα σε υψηλές συγκεντρώσεις. H ζαχαρίνη χρησιμοποιείται για να δώσει γλυκύτητα σε προϊόντα, όπως ποτά, καραμέλες, μπισκότα, και φάρμακα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/الویتگراویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_bòric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فلودروكورتيزون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-caroteno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4059781-7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTGS2 (англ. Prostaglandin-endoperoxide synthase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 604 амінокислот, а молекулярна маса — 68 996. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, . Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез жирних кислот, біосинтез ліпідів, біосинтез простагландинів, метаболізм простагландинів, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylenglycolmonomethylether (systematisch: 2-(2-Methoxyethoxy)ethanol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Bismutu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 6 (IL-6) reguluje imunitní reakce, hematopoézu, reakce akutní fáze a metabolismus kostí. Interleukin-6 (IL-6) je pleiotropní prozánětlivý cytokin. Během zánětlivých procesů v organismu dochází k produkci různých cytokinů. Mezi tyto cytokiny patří zejména interleukin-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), tumor nekrotizující faktor-α (TNF-α), interferon-y (IFN-γ) a transformační růstový faktor-p (TGF- β), které stimulují produkci akutních fázových proteinů (APP). IL-6 nejen vyvolává reakce akutní fáze, ale také vede k vývoji specifických buněčných a lidských imunitních odpovědí přes diferenciaci B-buněk v konečné fázi, sekrece imunoglobulinu a aktivace T-buněk. IL-6 je tedy důležitým modulátorem pro přechod z akutní fáze do chronické fáze zánětu. Jeho dysregulace je spojena s chronic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La profilaggrine est une protéine constitutive des granules de kératohyaline qui se différencie en filaggrine au niveau du stratum corneum. Son gène, FLG, est situé sur le chromosome 1 humain La filaggrine induit par après l’agrégation des cytokératines, cette combinaison de granules et de tonofibrilles donne naissance à la kératine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461636" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Таурохолевая кислота — одна из жёлчных кислот. Эмпирическая формула C26H45NO7S. Находится в жёлчи многих животных. Получить её в чистом виде довольно трудно, потому что она находится обыкновенно в смеси с гликохолевой кислотой; только в жёлчи собаки и питона примеси гликохолевой кислоты нет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Formamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tacrólimus​ (también FK-506 o fujimicina) es un fármaco inmunosupresor usado principalmente después de trasplantes alogénicos para reducir la actividad del sistema inmunitario y así disminuir el riesgo de rechazo. Este reduce la actividad de células T e interleucina 2 (IL-2). También es usado en preparación tópica en el tratamiento de dermatitis grave, uveítis refractaria después de trasplantes de médula ósea, y en el vitíligo. Es un macrólido con un anillo de lactona de 23 miembros, descubierto en 1984 del caldo de fermentación de una muestra de suelo japonés que contenía la bacteria Streptomyces tsukubaensis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دکانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452473" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_linoléique_conjugué" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Difenhidramina antihistaminiko, eta bat da, dituen sendagai antikolinergiko eta eskopolaminaren alternatiba sintetiko gisa aurkitua. Difenhidramina lehen antihistaminiko ezagunetako bat izan zen: 1943an George Rieveschlek asmatu eta, handik gutxira, 1946an, bere erabilera komertziala onartu zuten. Sendagaia Benadryl, Pfizerrek eta Dimedrol bezala erregistratutako produktua, markapean saltzen dute baita generiko moduan ere.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MAGEA1 (англ. MAGE family member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 309 амінокислот, а молекулярна маса — 34 342. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดซักซินิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Hidroksipikolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫଲିନିକ_ଏସିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوريكونازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454203" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lykopen är tillsammans med β-karoten den karotenoid som normalt förekommer i högst halt i kroppen, och då främst i blodplasman. Forskningen har på senare tid fokuserat en hel del på karotenoidernas antioxidativa egenskaper och kartläggning av dess förekomst. Då lykopen innehåller fler dubbelbindningar än övriga karotenoider som valts ut i dessa studier – 13 mot övriga karotenoiders 11 – och de antioxidativa egenskaperna står i förhållande till antalet dubbelbindningar, är det troligt att lykopen har högre antioxidativ potential än de andra karotenoiderna. Halten lykopen i µg per 100g portion:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gene ABL, anche detto oncogene ABL nel caso della leucemia mieloide cronica si trasloca davanti al delle immunoglobuline (che nei linfociti è sempre attivo). Quindi abbiamo il potenziamento dell'espressione di un oncogene che porta ad un tumore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27278934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Acetylkoenzym_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD86 (англ. CD86 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 329 амінокислот, а молекулярна маса — 37 682. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Β-Karbolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Filagrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гідроксикарбамід (також Гідроксисечовина, англ. Hydroxycarbamide, лат. Hydroxycarbamidum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи гідроксиламіну, та застосовується застосовується перорально. Гідроксикарбамід уперше синтезований у США, та застосовується у клінічній практиці з 1967 року.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A aromatase pertence ao grupo molecular das enzimas do citocromo p450 e age como mediador da aromatização de andrógenos em estrógenos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدينوسين_منقوص_الأكسجين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il coproporfirinogeno III è un intermedio nella via metabolica della biosintesi delle porfirine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الإريثروبويتين أو مكون الكريات الحمر (بالإنجليزية: Erythropoietin)‏، هو هرمون بروتيني سكري ( 46 كدٍا). تنتجه الكلية بنسبة 85% والكبد بنسبة 15% في حالات نقص التأكسج وفي غيرها من الحالات، يتحكّم في عملية تكوين كريات الدم الحمراء التي تدعى المـَدْمـِيـَة (بالإنج.Erythropoiesis)، إنه السيتوكين الذي يعمل على نمو بوادر الخلايا الحمراء في نقي العظم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melatonin, systematický název 5-methoxy-N-acetyltryptamin, též „hormon spánku“, je hormon, který je produkován především v noci a reguluje chronobiologické rytmy. Hormon je produkován epifýzou (nadvěskem mozkovým, tzn. částí mezimozku) a je nejčastěji lokalizován v mozku, v souvisejících neuro-orgánech a v pohlavních orgánech. Melatonin je také produkován v rostlinách, kde funguje jako obrana proti oxidativnímu stresu. Melatonin lze na základě jeho chemické struktury zařadit spolu se serotoninem a katecholaminy mezi fenolové hormony.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Niraparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкагон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تريميتوبريم (Trimethoprim) ويختصر (TMP) وهو مضاد حيوي يستخدم في علاج التهابات الجهاز البولي. وتشمل الاستخدامات الأخرى لالتهابات الأذن الوسطى و إسهال المسافرين. مع تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول أو دابسون يمكن استخدامه لذات الرئة بالمتكيسة الجؤجؤية في الاشخاص الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. يؤخذ عن طريق الفم يعمل التريميثوبريم على منع تكوين حمض الفوليك (Folic Acid) مما يوقف عملية نمو وتكاثر الجراثيم، إلا أن تاثيره ضعيف وحده، لذا يستخدم عادة مع علاج السلفاميثوكسزول.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세토아세트산(영어: acetoacetic acid)은 화학식이 CH3COCH2COOH인 유기 화합물이다. β-케토뷰티르산(영어: β-ketobutyric acid), β-케토뷰탄산(영어: β-ketobutanoic acid), 3-옥소뷰티르산(영어: 3-oxobutyric acid), 3-옥소뷰탄산(영어: 3-oxobutanoic acid)이라고도 한다. 아세토아세트산은 가장 단순한 β-케토산이며, 이 부류의 다른 화합물들과 마찬가지로 불안정하다. 매우 안정한 메틸 에스터 및 에틸 에스터는 염료의 전구체로 산업적으로 대규모로 생산된다. 아세토아세트산은 약산이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453624" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三碘甲狀腺原氨酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Forkhead box protein P2 — белок человека, кодируемый геном FOXP2 на 7-й хромосоме и представляющий собой фактор транскрипции — регулятор активности множества других генов. FOXP2 принадлежит к большому FOX-семейству транскрипционных факторов. Данные исследований позволяют предположить роль FOXP2 в регулировке развития мозга, лёгких, кишечника. Также ген FOXP2 связывают с развитием языковых навыков. Альтернативный сплайсинг порождает несколько форм белка.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Osteonectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Gelsolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalina (norepinefrina ere deitua) giltzurrungaineko guruinek jariatutako hormona da, C8H11NO3 formula duena. Katekolamina bat da, hots, katekol eta amino taldeak dituen molekula bat. Katekolamina guztien antzera tirosina aminoazidotik eratorria da. Bere egitura kimikoak antza handia du adrenalinarekin, baina horren aldean metilo taldea falta zaio. Halaber, adrenalinaren molekula aitzindaria da. Hormona izateaz gain noradrenalina ere neurotransmisorea da, hots, neuronen arteko eta neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoen transmititzailea.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロテインC（英: protein C、別名: 第XIV因子（blood coagulation factor XIV）、autoprothrombin IIA）は酵素前駆体で、タンパク質分解を経て活性化されたプロテインC（活性化プロテインC、APC）はヒトや他の動物において抗血液凝固作用、炎症、細胞死、血管の透過性の維持に重要な役割を果たす。APCは、主に活性化された第V因子と第VIII因子（それぞれ第Va因子と第VIIIa因子と呼ばれる）をタンパク質分解によって不活性化することで、これらの機能を果たす。APCはその活性部位にセリン残基を含むため、セリンプロテアーゼに分類される。プロテインCは、ヒトでは2番染色体のPROC遺伝子にコードされる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Λεβοθυροξίνη, επίσης γνωστή ως L-θυροξίνη, είναι μια επεξεργασμένη μορφή της θυροξίνης (Τ4). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ανεπάρκειας θυρεοειδικής ορμόνης, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής μορφής που είναι γνωστή ως μυξοιδηματικό κώμα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία και την πρόληψη ορισμένων τύπων όγκων του θυρεοειδούς. Δεν ενδείκνυται για απώλεια βάρους. Η λεβοθυροξίνη λαμβάνεται από το στόμα ή χορηγείται με ένεση σε φλέβα. Η μέγιστη επίδραση από μια συγκεκριμένη δόση μπορεί να χρειαστεί έως και έξι εβδομάδες για να εμφανιστεί.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydrogestrinon (THG), auch The Clear genannt, ist ein Designer-Steroid und gehört zur Gruppe der anabolen Steroide. THG ist ein modifiziertes und zeigt Affinität zum Androgenrezeptor und Progesteron-Rezeptor, nicht aber zum Estrogen-Rezeptor. Chemisch ist es verwandt mit den Anabolika Gestrinon sowie Trenbolon.Es wird durch Reduktion der an C17 verknüpften C-C Dreifachbindung von Gestrinon hergestellt. THG war 2004 noch nicht namentlich auf der Dopingliste der WADA bzw. des IOC. Es ist jedoch verboten, weil es unter die anabolen Steroide fällt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スタチン (アミノ酸)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Paromomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Доксорубицин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/RAC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氨基氰（化学式：NH2CN），白色晶状固体，易溶于水、乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、丙酮等，于二硫化碳。有毒。在122℃时转变成(CN)2NH。是碳二亚胺（HN=C=NH）的异构体。易聚合，三个相同氨基氰分子可以化合形成一个三聚体化合物三聚氰胺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butaan (C4H10) is een koolwaterstof uit de groep alkanen. Bij kamertemperatuur is butaan een brandbaar gas dat als brandstof gebruikt wordt. Ook in de chemische industrie heeft het tal van toepassingen. Het wordt gewonnen uit de raffinage van aardolie en aardgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14864606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "信号转导及转录激活蛋白3（英語：Signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）是一种由人类基因STAT3 编码的转录因子。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/போரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_eikozapentaenowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أروماتاز (بالإنجليزية: Aromatase)‏ وتسمى أيضا مخلقة هرمون الاستروجين أو هرمون الاستروجين سينسيز وهو انزيم موجود في الخلايا المنتجة للاستروجين في المبيض والمشيمة، والخصيتين، وفي الخلايا الدهنية، وأنسجة الدماغ.، يعمل على تحويل هرمونات الأندروجين إلى إستروجين الأندروجينات (التستوستيرون) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorameisensäurebenzylester, auch Benzylchlorformiat, korrekt als Chlorkohlensäurebenzylester zu bezeichnen, ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Chlorameisensäureester. Bei der Synthese von Peptiden dient Benzylchlorformiat als Reagenz zur Einführung der Benzyloxycarbonyl-Gruppe, die meist als Schutzgruppe für Aminogruppen eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-Mahkota-6 adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia [C2H4O]6. Nama IUPAC-nya adalah 1,4,7,10,13,16-heksaoksasiklooktadekana. Senyawa ini merupakan eter mahkota dan memiliki afinitas terhadap kation kalium. Sintesis eter mahkota membawa Charles J. Pedersen mendapatkan hadiah Nobel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylbutazon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "رباعي إيثيل الأمونيوم (Et4N+) هو أيون أمونيوم رابعي موجب يتكون من أربع مجموعات إيثيل مرتبطة بذرة نيتروجين مركزية وهو موحب الشحنة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyridiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lactoferrine is een ontstekingsremmend eiwit, dat behoort tot het humorale component van het afweermechanisme van het lichaam. Humorale componenten zijn enzymen die zich in het lichaam bevinden die pathogenen remmen, of die andere cellen of enzymen activeren die het pathogeen opruimen. Lactoferrine wordt gewonnen uit koemelk, maar komt ook in hoge concentraties voor in humane moedermelk en paardenmelk. Het wordt aan sommige tandpasta's toegevoegd als tandvleesbeschermer. Het Nederlandse bedrijf DMV in Veghel is anno 2020 een producent van lactoferrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أبابيتالون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam flufenamat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/3-Морфолинопропансульфоновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tacrine (ou tétrahydroaminacrine) est une substance médicamenteuse utilisée dans le traitement palliatif de la maladie d'Alzheimer. Mais elle peut être également employée dans le dopage sportif. La tacrine est un principe actif seulement utilisé dans le médicament Cognex sous sa forme de chlorhydrate de tacrine, ou chlorhydrate de 1,2,3,4-tétrahydro-9-acridinamine. À température ambiante, le chlorhydrate de tacrine prend la forme d'une poudre blanche, de saveur amère. Il est soluble dans l'eau distillée, l'acide chlorhydrique 0,1 M, le tampon acétate (pH 4), le tampon phosphate (pH 7,0-7,4), le méthanol, le diméthylsulfoxyde, l'éthanol et le propylène glycol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Adipiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Менадион" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "奈韋拉平", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroxyaceton (abgekürzt DHA, Glyceron) ist ein einfach gebautes Kohlenhydrat mit der Summenformel C3H6O3. Es ist wesentlich am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt. DHA ist der wesentliche Inhaltsstoff von Selbstbräunern und reagiert mit Eiweißen in der Hornschicht – der obersten Hautschicht, die sich dabei bräunlich einfärbt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21140051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_2,3-diidrossibenzoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O voriconazol, vendido sob a marca Vfend entre outros, é um medicamento antifúngico usado para tratar uma série de infecções fúngicas. Isto inclui a aspergilose, candidíase, coccidioidomicose, histoplasmose, Peniciliose, e infecções causadas por Scedosporium ou Fusarium. Pode ser tomado por via oral ou usado por injeção em uma veia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LY294002", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hexafluorbenzeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мелатонін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/بەنزین_(ئەڵقە)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463473" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디히드로에피안드로스테론" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трансферрин — белок плазмы крови, который осуществляет транспорт ионов железа. Трансферрин представляет собой гликозилированый белок, который прочно, но обратимо связывает ионы железа. С трансферрином связано около 0,1 % всех ионов железа в организме (что составляет порядка 4 мг), однако ионы железа, связанные с трансферрином, представляют огромное значение для метаболизма. Трансферрин имеет молекулярную массу около 80 кДа и имеет два места связывания Fe3+. Сродство трансферрина очень высокое (1023 M−1 при pH 7,4), но оно прогрессивно снижается с понижением pH ниже нейтральной точки. Когда трансферрин не связан с железом, он представляет собой апопротеин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_3-hydroxypikolinová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фруктоза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Микофенолна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ボスチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El trimetoprim (TMP) és un antibiòtic bacteriostàtic derivat de la trimetoxibenzilpirimidina usat principalment en el tractament d'infeccions urinàries. Altres usos inclouen infeccions de l'otitis mitjana i la diarrea del viatger. Amb sulfametoxazol o dapsona pot ser utilitzat per a la pneumocistosi en persones amb infecció pel VIH i sida. Es pren per via oral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "K otravě kyanidy dochází při expozici živého organismu sloučenině, která rozpuštěna ve vodě uvolňuje kyanidové ionty (CN−). Nejčastějšími látkami způsobujícími tuto otravu jsou plynný kyanovodík a krystalické soli kyanid draselný a kyanid sodný. Kyanidové ionty zastavují buněčné dýchání inhibicí mitochondriálního enzymu nazvaného cytochrom c oxidáza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiosalicylsäure ist ein Schwefelanalogon der Salicylsäure, wobei die phenolische Hydroxygruppe durch eine Thiolgruppe (Mercaptogruppe) ersetzt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인도메타신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CCL20" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/سیڈی_اسی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دوروکوینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2074167" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4,5-三氯苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H3Cl3O，它是三氯苯酚的同分异构体之一。它可由和氯气在乙酸中反应制得。它和碳酸二甲酯反应，可以得到2,4,5-三氯苯甲醚。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ksanturenska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "헤미멜리트산(영어: hemimellitic acid) 또는 1,2,3-벤젠트라이카복실산(영어: 1,2,3-benzenetricarboxylic acid)은 분자식이 C6H3(СО2Н)3인 유기 화합물이다. 벤젠트라이카복실산의 다른 이성질체들과 마찬가지로 헤미멜리트산은 무색의 고체이다. 헤미멜리트산은 1,2,3-트라이메틸벤젠의 산화에 의해 제조된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Peróxido_de_hidrógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453681" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "OGDH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тетрациклін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۶-بنزیل‌آمینوپورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyyliamiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tretinoína es la forma ácida de la vitamina A también conocida como ácido holo-transretinoico o ATRA. Se utiliza principalmente en el tratamiento del acné y el tratamiento de leucemia promielocítica aguda.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fumarowy (kwas trans-butenodiowy) – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alifatycznych kwasów dikarboksylowych. Występuje w mchach i grzybach. Jest produktem ubocznym metabolizmu węglowodanów. Jego forma zjonizowana (fumaran) występuje jako produkt pośredni w cyklu kwasu cytrynowego (cyklu Krebsa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الأسيتيك والذي يرمز له اختصاراً EDTA وهو مركب كيميائي من فئة (polyamino carboxylic acid)، ويسمى الأساس المترافق بـ رباعي أسيتات ثنائي أمين الإيثلين (ethylenediaminetetraacetate). «إي دي تي إيه» هو صلب ذواب في الماء ولا لون له. ويستخدم بكثرة في إزالة الترسبات الملحية (Limescale) على جدارن الغلايات. وتأتي أهميته بسبب دوره كمتمخلب، أي أنه قادر على احتجاز الأيونات المعدنية مثل Ca2+ و Fe3+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2,6-Dimethoxy-1,4-benzochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Tert-ブチルアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYGB" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-乙基汞硫基苯甲酸是一种有机汞化合物，化学式为C9H10HgO2S。它可由乙基溴化汞和在氢氧化钠水溶液中反应，用盐酸沉淀后得到。其晶体结构通过单晶X射线衍射表征，该化合物以二聚体的形式存在，分子中的羧酸氢和另一分子的羧酸氧以氢键相连。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Навитоклакс" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 5-méthyluridine monophosphate (m5UMP), ou ribothymidine monophosphate (rTMP), est un ribonucléotide constitué de résidus de thymine et de ribose lié à un groupe phosphate. Son désoxyribonucléotide correspondant est la thymidine monophosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095770" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дипептидилпептидаза-4 (англ. dipeptidyl-peptidase 4; КФ 3.4.14.5) — мембранный фермент, гидролизирующий пептидную связь с C-конца пролина. Продукт гена человека DPP4 также известный как CD26.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рибофлавін, також Вітамін В2, або Лактофлавін — вітамін, що бере участь в процесах росту, пластичному обміні; регуляторно впливає на стан центральної нервової системи, процеси в рогівці, кришталику ока, забезпечує світловий і кольоровий зір.; входить до складу ферментів, які регулюють важливі етапи обміну речовин, позитивно впливає на стан шкіри та слизових оболонок, функцію печінки та кровотворення.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tesaglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466778" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhdhúil orgánach leis an bhfoirmle cheimiceach é clóraimeatán, ar a dtugtar clóiríd mheitile freisin, Cuisneán-40, R-40 nó HCC 40 . Ceann de na hala-alcáin, is gás éadathach, inlasta, gan bholadh é. Is imoibrí ríthábhachtach é clóraimeatán sa cheimic thionsclaíoch, cé go bhfuil sé i láthair go hannamh i dtáirgí tomhaltais, agus úsáideadh é roimhe seo mar chuisneán .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Beta-karoten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094905" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジチオエリトリトール (dithioerythritol, DTE) とは、四炭糖エリトロースの硫黄誘導体のひとつ。エリトリトールの両端のヒドロキシ基がチオール基に変わったもので、メソ体となっている。ジチオトレイトール (DTT) のエピマーにあたる。分子式は C4H10O2S2。 DTT と同様に、DTE は優れた還元剤である。DTE の標準還元電位は DTT ほど負側ではない、すなわち還元力は DTT に及ばない。これはおそらく酸化を受けて生じる環状のジスルフィドについて、ヒドロキシ基どうしに立体反発があるためと考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprim", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "齐多夫定", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Testosterón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/სიმსივნის_ნეკროზის_ფაქტორი-ალფა" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ナリンゲニン（Naringenin）は、化学式C15H12O5で表されるフラバノンの1種である。ナリルチンやナリンギンやのアグリコンとして知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كحول_أليلي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glukono-delta-lakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Arsenowodór" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10853389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿昔洛韦" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilamino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Deoxyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991915" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido heptanoico, también conocido como ácido enántico, es un compuesto orgánico formado por una cadena de siete átomos de carbono y un grupo funcional carboxilo. Se trata de un ácido carboxílico, con características de líquido oleoso,​ y olor rancio desagradable. Contribuye al olor de algunos aceites rancios. Es ligeramente soluble en agua, pero muy soluble en etanol y éter.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467103" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-다이클로로에테인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گرانیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ακετοϋδροξαμικό οξύ (αγγλικά: AcetoHydroxamic Acid, AHA ή Lithostat) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, άζωτο και οξυγόνο με μοριακό τύπο C2H5NΟ2. Είναι μια φαρμευτική δραστική ένωση, που είναι ισχυρός και μη αναστρέψιμος αναστολέας της βακτηριακής και της φυτικής , το οποίο χρησιμοποιείται, συνήθως, για την αντιμετώπιση λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος. Το μόριο της ένωσης είναι χημικά παρόμοιο με το αντίστοιχο της ουρίας, και περισσότερο όμοιο με αυτό της υδροξυουρίας, αλλά δεν υδρολύεται από το ένζυμο ουρεάση. Από την υδροξυουρία διαφέρει ως προς την παρουσία μεθυλομάδας αντί της δεύτερης αμινομάδας. Η Ν-υδροξυφορμυλομάδα φαίνεται ότι είναι υπεύθυνη για την αναστολή της δράσης της ουρεάσης. Στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, η χημικά καθαρή ένωση, ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エムトリシタビン（英: Emtricitabine)は、一般にFTCと呼ばれ、IUPAC名 2', 3'-ジデオキシ-5-フルオロ-3'-チアシチジン、商品名エムトリバ（Emtriva、旧称 Coviracil）で、HIV感染予防と治療のため成人と小児に用いられる、（NRTI）。 エムトリシタビンは、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩（ビリアード、Viread) との合剤のツルバダ（Truvada)、テノホビル アラフェナミドと（ベムリディ、Vemlidy）との合剤のデシコビ（Descovy)としても販売されている。 エムトリシタビン、テノフォビル、 エファビレンツ（が販売するサスティバ、Sustiva）の3剤の合剤は、2006年7月12日に米国食品医薬品局 （FDA）で承認され、商品名はAtripla。 エムトリシタビンは、クワッドピル（Quad pill 、商品名 スタリビルド（Stribild）、ゲンボイヤ(Genvoya））の4成分のうちの1つ。 エムトリシタビンは、WHO必須医薬品モデル・リストの必須医薬品の1つで、つまり基本的な健康システムに必要な最も重要な医薬品のリストに掲載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK5 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 719 амінокислот, а молекулярна маса — 80 745. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як апоптоз. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/안트라닐산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Heptanol (kurz Heptanol; synonym 1-Heptylalkohol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkanole. Neben dem 1-Heptanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Heptanol, 3-Heptanol und 4-Heptanol. Es gibt insgesamt 39 Heptanole, die konstitutionsisomer zueinander sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497476" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hepcidine is een in de lever gevormd hormoon dat de ijzeropname en -distributie in het lichaam reguleert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le gemfibrozil est un médicament de la classe des fibrates. Il s'utilise dans le traitement des hypertriglycéridémies et dyslipidémies. Les essais cliniques démontrent qu'en plus de changements dans les profils lipidiques, les fibrates diminuent l'incidence d'événements cardiovasculaires ; le gemfibrozil présente l'avantage le plus prononcé parmi cette classe de médicaments.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La plasmina, també anomenada fibrinolisina, és un important enzim (CE 3.4.21.7) present en la sang que degrada una gran quantitat de proteïnes del plasma sanguini, entre els quals destaca els coàguls de fibrina. És similar a la tripsina, format per dues cadenes polipeptídiques. La degradació de fibrina s'efectua durant el procés de fibrinòlisi. En el cas dels humans, la proteïna plasmina és codificada pel gen PLG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гемцитабин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/SB-612,111" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La biocitina (ε-N-biotinil-L-lisina) és un coenzim que participa en les reaccions de carboxilació catalitzades per . Es tracta d'una molècula de biotina unida a una lisina d'una cadena peptídica resident al centre actiu d'un enzim. L'enllaç entre la biotina i la lisina és mitjançant un grup amino en posició ε. El descobriment de la biotina com a coenzim va ser a partir de l'aïllament de l'ε -N-biotinil-L-lisina, la biocitina. Posteriorment, es va descobrir que el residu de lisina de la biocitina formava part originalment d'una cadena peptídica que es trobava al centre actiu d'un enzim que contenia biotina. S'ha vist que la biotina, doncs, es troba unida a la proteïna mitjançant un braç flexible. Com ja s'ha dit, la biotina és un coenzim imprescindible perquè es puguin dur a terme les reaccions de carboxilació que utilitzen l'anió hidrogencarbonat (HCO₃-) per afegir grups carboxils a una molècula. Algunes de les carboxilases que necessiten la biocitina per catalitzar la reacció són la piruvat, l'acetil-CoA, la propionil-CoA i la ß-metilcrotonil-CoA carboxilases. La biocitina permet l'acoblament de la hidròlisi de l'ATP (adenosina trifosfat) amb la carboxilació. El procés es porta a terme en dues etapes i hi ha un producte intermediari: la carboxibiotina. La primera etapa és la carboxilació de la biocitina donant lloc a la N-1'-carboxibiocitina. Aquesta reacció requereix la hidròlisi d'una molècula d'ATP. En la segona etapa es transfereix el grup carboxil de la carboxibiocitina al substrat que es vol carboxilar. Pel que fa a l'enzim que catalitza la reacció, s'ha pogut veure quines parts el componen. Per exemple, en el cas de l'acetil-CoA carboxilasa de E. coli, s'ha pogut dissociar l'enzim en tres parts diferents: la biotín-proteïna portadora de carboxil (Pm=22 000), la biotín carboxilasa (Pm=100000, dímer) i la transcarboxilasa (Pm=90000, dímer). La biotín carboxilasa és aquella part de l'enzim que catalitza la carboxilació depenent d'ATP de la biotina unida a la proteïna portadora de carboxil. La transcarboxilasa transfereix el grup carboxil de la biocitina a l'acetil-CoA per tal de formar piruvat. Gràcies al braç flexible d'1,6 nm de la biocitina, es pot desplaçar l'extrem amb la biotina des del centre actiu de la carboxilasa fins al centre de la transcarboxilasa. En general, els enzims que necessiten la biocitina com a coenzim són molt complexes, tenen un pes molecular molt elevat i estan compostos per múltiples subunitats. L'avidina és una glucoproteïna present en la clara d'ou. Es tracta d'una proteïna bastant gran (Pm=68000) formada per 4 subunitats. Cada una d'elles té un centre d'unió específic per a la biotina. L'afinitat de l'avidina per la biotina és extremadament elevada i encara es desconeix quina és la utilitat biològica d'aquest fet. Així i tot, l'avidina és molt utilitzada en enzimologia, ja que permet estudiar si un enzim conté la biocitina com a coenzim. Si s'afegeix avidina al medi, aquesta s'uneix a la biocitina que porten els enzims, inhibint la reacció.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La filaggrina è una proteina filamento che si lega alle fibre di cheratina nelle cellule epiteliali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Magnolol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hesperetyna to związek zaliczany do , będących rodzajem flawonoidów. Hesperetyna w postaci swojego glikozydu, hesperydyny, jest dominującym flawonoidem w cytrynach i pomarańczach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Adipiinhape" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-氨基丁酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiamin (vitamín B1, Anti-Beriberi-Faktor, antineurotický vitamín, Aneurin) je bílá nebo bezbarvá krystalická sloučenina. Jde o ve vodě rozpustný vitamín. Jeho přiznaným (1912) objevitelem je Kazimierz Funk. Tento vitamin o dva roky dříve (14. 6. 1910) objevil japonský biochemik (鈴木 梅太郎) a nazval jej aberic acid, později oryzanin; objev oznámil téhož roku 13. 12. v interní zprávě tokijské chemické společnosti (東京化学会) a publikoval v lednovém čísle ročníku 1911 vědeckého časopisu téže společnosti Tókjó kagaku kaiši (東京化学会誌). Vlivem chybného překladu do němčiny nebyl objev (a jeho význam) rozpoznán a jako objevitel byl uznán až Kazimierz Funk. Chemicky se thiamin skládá ze substituovaných jader thiazolu a pyrimidinu, které jsou spojené methylenovým můstkem. Je to silně .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوکسینیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8066579" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "릴피비린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofuran", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093047" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Сератанін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バイカリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/1,4-Butanoduolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Benzofurano o más específicamente, 1-benzofurano o Benzo[b]furano, es un compuesto orgánico heterocíclico aromático de cinco miembros con un átomo de oxígeno fusionado un anillo de benceno. Es un líquido incoloro, oleoso y de olor dulce, inmiscible en agua pero soluble en benceno, éter y alcohol. El benzofurano es un análogo del indol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161662" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide L-thréo-3-méthylaspartique, ou L-thréo-β-méthylaspartique, est un acide aminé rare produit par la méthylaspartate ammonia-lyase. Il est présent dans certains antibiotiques tels que la (en) et la (en) ainsi que dans le métabolisme des halobactéries.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454201" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abacavir é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral, contra o HIV. Foi aprovado pelo FDA para uso em adultos e crianças em 1999.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παλμιτελαϊκό_οξύ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le furfural est un composé organique industriel qui est le dérivé de divers produits secondaires agricoles comme le maïs, le son d'avoine et de blé, et la sciure. Le nom furfural vient du mot latin furfur, qui signifie son, par référence à la source la plus courante. Le furfural est un aldéhyde hétérocyclique, avec la structure cyclique (furane) indiquée à droite. Sa formule brute est C5H4O2. À l'état pur, c'est un liquide huileux incolore à l'odeur d'amande, mais il jaunit rapidement au contact de l'air.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27293838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095499" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pinène (C10H16) est un monoterpène bicyclique. On trouve deux isomères structurels du pinène dans la nature : l'α-pinène et le β-pinène. Comme leur nom l'indique, les deux formes sont des constituants importants de la résine de pin ; on les trouve également dans les résines de nombreux autres conifères, ainsi que dans des plantes non-conifères telles que le camphrier (Heterotheca) et la grande armoise (Artemisia tridentata). Les deux isomères sont utilisés par de nombreux insectes dans leur système de communication chimique. Les deux isomères du pinène constituent le principal composant de la térébenthine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzamidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ритонавир", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Tert-ブチルアルコール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipoproteína (a)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 3-fosfoglicérico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MYC (англ. MYC proto-oncogene, bHLH transcription factor) – сім'я регуляторних генів та прото-онкогенів, які кодують однойменні фактори транскрипції. Сімейство Myc складається з трьох споріднених генів людини: c-myc, l-myc і n-myc. c-myc був першим геном, виявленим у цій родині, завдяки гомології з вірусним геном v-myc. При раку c-myc часто виражається конститутивно. Розташований у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 439 амінокислот, а молекулярна маса — 48 804. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La atorvastatina es un fármaco de la familia de las estatinas utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre y en la prevención de enfermedades cardiovasculares. También estabiliza las placas y previene la embolia mediante mecanismos antiinflamatorios. Su importancia es grande, dada la consideración del colesterol como factor de riesgo cardiovascular. Debemos tener presente que el colesterol es esencial para la vida y reducir la síntesis de colesterol farmacológicamente o mediante dietas puede ocasionar fisiopatologías graves.​​ Existen posiciones altamente críticas con el uso de la atorvastatina o cualquier otro fármaco como tratamiento preventivo. Incluso se ha llegado a afirmar la falta de evidencias empíricas y de investigación neutral sobre el colesterol como factor de r", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamin ist ein Hauptalkaloid des Mutterkorns und wird als Arzneistoff eingesetzt. Es ist eine hochwirksame Substanz (siehe LD50), die unter anderem für Mutterkornvergiftungen (Antoniusfeuer) mitverantwortlich ist. Therapeutisch kann Ergotamin zur Akuttherapie der Migräne und zur Kurzzeitprophylaxe des Cluster-Kopfschmerzes eingesetzt werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Перокси́д водоро́да (пе́рекись водоро́да, химическая формула — H2O2) — неорганическое химическое соединение водорода и кислорода, являющееся простейшим представителем класса пероксидов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodmethan (též methyljodid nebo monojodmethan, zkratkou MeI) je organická sloučenina se vzorcem CH3I. Patří mezi halogenderiváty uhlovodíků, jeho molekula vychází z molekuly methanu, kde je jeden atom vodíku nahrazen atomem jodu. Za běžných podmínek má jodmethan podobu husté bezbarvé těkavé kapaliny mísitelné s organickými rozpouštědly. V malém množství vzniká přirozeně v rostlinách rýže. Využívá se v organické syntéze k methylaci. Kontroverzním rozhodnutím EPA v roce 2007 byl také schválen jako pesticid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Amoníac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デヒドロアラニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфиди́н (или Сульфапиридин. лат. sulfidinum) — первый в СССР эффективный сульфаниламидный препарат, введенный в медицинскую практику в 1940-е годы для лечения бактериальных инфекций (лечение крупозного воспаления легких и др.). Практически одновременно синтезирован в Великобритании (Сульфапиридин) и СССР (Сульфидин).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لووستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "主要碱性蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076174" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HBE1 (англ. Hemoglobin subunit epsilon 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 203. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-propanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Ácido Trifluoroacético (TFA) é um composto químico cuja fórmula é CF3COOH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيثر 18-تاج-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ριβαροξαμπάνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Xarelto μεταξύ άλλων, είναι αντιπηκτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη σχηματισμού . Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εν τω βάθει θρόμβωσης φλέβας και της πνευμονικής εμβολής και για την πρόληψη σχηματισμού θρόμβων αίματος στην κολπική μαρμαρυγή και μετά από χειρουργική επέμβαση ισχίου ή γόνατος. Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αιμορραγία. Άλλες σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν σπονδυλικό αιμάτωμα και αναφυλαξία. Δεν είναι σαφές εάν η χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό είναι ασφαλής. Σε σύγκριση με τη βαρφαρίνη, έχει λιγότερες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Λειτουργεί αναστέλλοντας τη δραστηριότητα του παράγοντα πήξης Xa. Η ριβαροξαμπάνη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 2007 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2011. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, δεν θα είναι διαθέσιμη ως γενικό φάρμακο έως το 2024. Το 2018, ήταν το 100ό πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερα από 7 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Neprilizin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ICAM1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシグアノシン（Deoxyguanosine、dG）は、ヌクレオシドの一つ。グアノシンに構造が似ているが、リボースの2'位の酸素原子が除去されてデオキシリボースになっている。5'位にリン酸が結合した場合、デオキシグアノシン一リン酸（Deoxyguanosine monophosphate）となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดโฟลิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η νορεπινεφρίνη ή νοραδρεναλίνη είναι μια κατεχολαμίνη (παράγωγο του αμινοξέως τυροσίνη) που δρα ως ορμόνη και νευροδιαβιβαστής. Οι δράσεις της είναι παρόμοιες με αυτές της αδρεναλίνης. Η νορεπινεφρίνη συντίθεται στο μυελό των επινεφριδίων ως ορμόνη και σε νευρώνες στον εγκέφαλο και στους μεταγαγγλιακούς νευρώνες του συμπαθητικού συστήματος ως νευροδιαβιβαστής. Η νορεπινεφρίνη αλληλεπιδρά με μεγαλύτερη συγγένεια στους αδρενεργικούς υποδοχείς τύπου α. Προκαλεί έντονη αγγειοσύσπαση, με αποτέλεσμα την αύξηση των αντιστάσεων στα περιφερικά αγγεία και έτσι την αύξηση της πίεσης, αλλά ελάχιστη διέγερση της καρδιάς διότι αν και αυξάνει την συσταλτικότητα, η αύξηση της πίεσης οδηγεί αντανακλαστικά σε , που αντισταθμίζει τη δράση της στη καρδιά. Η νορεπινεφρίνη έχει χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 1,3-propandiolo è un diolo, quindi un alcolo, di formula HO-CH2-CH2-CH2-OH. Appare come un liquido trasparente e viscoso, ben miscibile in acqua, utilizzato principalmente come solvente e come antigelo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lovastatine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nintedanib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MX1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غاما إينولاز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tirofiban, tyrofiban – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpłytkowy należący do niepeptydowych odwracalnych antagonistów receptorów GPIIb/IIIa. Działanie tirofibanu polega na zapobieganiu wiązania się cząsteczek fibrynogenu do receptorów GPIIb/IIIa, co hamuje agregację trombocytów i wydłuża czas krwawienia. Wskazaniem do podawania leku jest prewencja zawału serca u chorych z niestabilną chorobą wieńcową lub zawałem bez załamka Q, z wystąpieniem epizodu bólu stenokardialnego w okresie ostatnich 12 godzin, nieprawidłowości w EKG i (lub) zwiększeniem aktywności enzymów wskaźnikowych uszkodzenia mięśnia sercowego. Tirofiban podawany jest jednocześnie z niefrakcjonowaną heparyną i kwasem acetylosalicylowym. Nazwa handlowa preparatu to Aggrastat (Merck & Co.).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سلنید_هیدروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fumarna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Proklorperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Americi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلودروكورتيزون (بالإنجليزية: Fludrocortisone أو 9α-fluorocortisol أو 9α-fluorohydrocortisone)‏ كورتيكوستيرويد صناعي ذو فاعلية غلوكوكورتيكويدية معتدل وفاعلية كورتيكويدية معدنية أقوى. يستعمل علاجيا بسبب مفعوله الكورتيكويدي معدني وليس لمفعوله الغلوكوكورتيكويدي. يتوفر في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا تحت اسم تجاري هو Florinef. كما أن فلودروكورتيزون مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Docetaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Enzim_glikogenskog_grananja" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitroglicerina és un explosiu molt inestable, de fórmula C₃H₅N₃O9. És una molècula de glicerina (C₃H₅(OH)₃) en què s'han substituït tres àtoms d'hidrogen amb tres grups nitro (NO₂): C₃H₅(O(NO₂))3. La seva composició fa que cremi molt ràpidament fent una gran explosió segons la reacció següent: 4C₃H₅N₃O9 → 6N₂ + 12CO + 10H₂O + 7O₂", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'idrossiprolina è un amminoacido non standard, componente del collagene (ne costituisce circa il 14%). Si trova quasi esclusivamente in questa proteina. Nel collagene ponti idrogeno tra i gruppi ossidrilici dell'idrossiprolina e dell' stabilizzano la struttura. Tali ponti formano legami crociati inter-catene α (intra-tropocollagene) e interfibrille. L'idrossiprolina è comunemente riscontrabile nelle urine e la sua concentrazione è un indice del metabolismo del collagene. L'aumento dell'idrossiprolinuria si riscontra nelle patologie scheletriche e in particolare nell'osteoporosi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497921" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097321" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TGM2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тромбопластин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wimentyna (ang. vimentin) – białko cytoszkieletu eukariontów tworzące filamenty pośrednie typu III. U człowieka kodowane jest przez gen VIM w locus 10p13. Cytrulinowanej formie wimentyny przypisuje się rolę autoantygenu mogącego odgrywać rolę w patogenezie reumatoidalnego zapalenia stawów, a ocena ilościowa autoprzeciwciał przeciw cytrulinowanej wimentynie bywa stosowana pomocniczo w diagnostyce tej choroby.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Quinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "H1-гистами́новый реце́птор (сокр. H1) — мембранный белок, является гистаминовым рецептором, принадлежащим к семейству родопсиноподобных рецепторов, связанных с G-белком. Этот рецептор активируется биогенным амином — гистамином. Он локализуется в плазматической мембране клеток гладких мышц, на сосудистых эндотелиальных клетках, в сердце и в центральной нервной системе. H1-рецептор связан с внутриклеточным G-белком (Gq), который активирует сигнальный путь фосфолипазы C и фосфатидилинозитола (PIP2). Антигистаминные препараты, которые действуют на этот рецептор, используются в качестве противоаллергических средств. Ген, кодирующий данный рецептор — HRH1, локализован на коротком плече (p-плече) 3-ей хромосомы. Белок состоит из последовательности 487 остатков аминокислот и имеет молекулярную мас", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oestradiol of estradiol (17β-estradiol) is een geslachtshormoon en valt in de groep van oestrogenen. Het wordt doorgaans als een 'vrouwelijk' hormoon gezien, maar is ook in mannen aanwezig. Oestradiol heeft niet alleen invloed op het voortplantingssysteem, maar beïnvloedt ook onder meer de botstructuur. Het is in vruchtbare vrouwen het meest voorkomende oestrogeen, naast oestron (vooral na de menopauze) en oestriol (vooral tijdens zwangerschap). Het lichaam maakt dit aan vanuit androsteendion of vanuit testosteron. Oestradiolconcentraties zijn laag bij mannen. Ongeveer 30% wordt geproduceerd door de testes en de rest is afkomstig van de omzetting in de lever en het vetweefsel. Oestrogeenconcentraties zijn laag voor de puberteit. Tijdens de puberteit stijgt de oestrogeensynthese en vervolgens vinden er cyclische veranderingen plaats tot aan de menopauze. Na de menopauze kan alleen via de bijnieradrogenen oestrogenen worden geproduceerd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fibronektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/EPO" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454407" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982447" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide férulique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Chinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Éfavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topotekan – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy inhibitorów topoizomerazy. Lek ten jest przyjmowany w postaci chlorowodorku. Topotekan (w preparacie Hycamtin) jest pierwszym zarejestrowanym inhibiotorem topoizomerazy I, który może być stosowany doustnie. Poza tym lek może być stosowany we wlewie dożylnym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460864" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глібенкламід (англ. Glibenclamide, лат. Glibenclamidum) — таблетований цукрознижуючий лікарський засіб класу сульфонамідів для прийому всередину. Глібенкламід уперше синтезований у 1966 році завдяки співпраці німецьких компаній «Boehringer Mannheim» і , та застосовується у клінічній практиці з 1969 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-octanol is een primair alcohol met als brutoformule C8H18O. De oplosbaarheid van een stof in octanol tenopzichte van de oplosbaarheid van diezelfde stof in water, is een maat voor de lipofilie (vetminnendheid) van de betreffende stof. Dit wordt de octanol-water-partitiecoëfficiënt genoemd. Octanol wordt gebruikt als geur- en smaakstof. Daarnaast is het een van de grondstoffen voor octylacetaat, een synthetische geurstof die naar sinaasappelen ruikt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Dichloraceton ist ein dichloriertes Derivat des Acetons. Es gehört wie andere halogenierte Acetone zur Stoffgruppe der chlorierten Ketone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/WAS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451587" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetracycline is een antibacteriële stof (antibioticum) die door het bacteriegeslacht wordt geproduceerd. Het is geïndiceerd bij een groot scala aan bacteriële infecties, zowel grampositieve als gramnegatieve, en vele andere micro-organismen waaronder spirocheten, actinomyceten en een aantal protozoën. Schimmels en virussen zijn ongevoelig voor het medicijn. Tetracycline behoort tot de groep antibiotica die tetracyclinen of ook kortweg cyclinen wordt genoemd, allemaal afgeleide vormen van het hoofdbestanddeel tetracycline. Het wordt in de wereld onder veel verschillende merknamen verkocht, waaronder Tetralysal, Panmycin, Brodspec, Terramycine en Tetracap.De stof werd voor het eerst ontdekt door Lloyd Conover in de onderzoekscentra van geneesmiddelenfabrikant Pfizer en het patent ervoor werd verkregen in 1955. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SHH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нокодазол — органическое соединение, обладающее антимитогенной и антинеопластической активностью, достигаемой за счёт деполимеризации микротрубочек в цитоплазме клеток. Применяется при экспериментальной химиотерапии злокачественных опухолей in vitro и in vivo . Сходным действием обладают некоторые другие вещества, например винкристин и .Нокодазол широко применяется в медицинских и биологических исследованиях, например для синхронизации клеточного цикла и фрагментацию комплекса Гольджи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hipoksantyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Miostatyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arsenwasserstoff (Monoarsan, Arsin, Arsenhydrid) ist eine chemische Verbindung aus den Elementen Arsen und Wasserstoff mit der Summenformel AsH3. Es ist ein äußerst giftiges Gas, das bei der Auflösung von salzartigen Arseniden in Wasser und verdünnten Säuren entsteht. Die Bezeichnung „Arsenwasserstoff“ wird auch häufig für die Gesamtheit aller Arsen-Wasserstoff-Verbindungen verwendet (siehe Arsane).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Arrestin_beta_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das VASP (VAsodilatator-Stimuliertes Phosphoprotein) ist ein regulatorisches Aktin-bindendes Protein und Substrat der cGMP-abhängigen Proteinkinase. In der phosphorylierten Form wird es auch P-VASP bezeichnet. Es gehört zur Gruppe der Ena/VASP Proteine, die neben VASP auch Ena und EVL umfassen. Diese spielen in der Krebsforschung und Zellforschung eine Rolle, da sie an den Vorgängen der Zelladhäsion und des Zytoskeletts beteiligt sind. Blutplättchen und andere Zellen der Blutgefäße enthalten besonders hohe Konzentrationen von VASP, doch letztendlich ist es in fast allen Zellen nachweisbar. VASP kann an drei Stellen phosphoryliert werden. Aktuelle Ergebnisse erhärten die Annahme, dass VASP die Aktivierung der Blutplättchen sowie die Aggregation und Vernetzung des Adhäsionsmoleküls Glykoprotein IIb-IIIa hemmt. Diese Effekte werden durch die Phosphorylierung von VASP noch verstärkt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-pentanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডিঅক্সিগুয়ানোসিন_ট্রাইফসফেট" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غالانتامين (Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl, Lycoremine)استخدم لعلاج الزهايمر الخفيف إلى المتوسط، وعدد آخر من حالات قصور الذاكرة، تحديدا تلك التي من أصل وعائي. وهو قلوانيّ يتم الحصول عليه صناعيا أو من بصلات أو أزهار زهرة اللبن (Galanthus caucasicus) (Caucasian snowdrop ، Voronov's snowdrop) Galanthus woronowii (Amaryllidaceae) وأجناس مثل النرجس (Narcissus) وLeucojum aestivum المعروف باسم (snowflake) وLycoris متضمنة (Lycoris radiata)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلودروکورتیزون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzisossazolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гексан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aceetamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "زيدوفيدين (ZDV)(التسمية الدولية المشتركة) أو أزيدوتيميدين (AZT) هو دواء مضاد للفيروسات القهقرية يستعمل في علاج داء فقدان المناعة المكتسبة AIDS الناتج عن الإصابة بفيروس العوز المناعي البشري HIV. زيدوفيدين هو من مثبطات أنزيم المنتسخة العكسية النوكليوزيدية التي تمنع عملية النسخ العكسي أي تمنع تركيب الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين (الدنا DNA) الفيروسي انطلاقا من الحمض الريبوزي النووي (الرنا RNA) الفيروسي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리보플라빈(영어: riboflavin) 또는 비타민 B2(영어: vitamin B2)는 수용성 비타민의 한 종류이다. 락토플라빈(영어: lactoflavin)이라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412139" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Histidinska_dekarboksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fluvoxamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/نکوٹینا_مائیڈ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam malonat (tatanama IUPAC: asam propanadioat), adalah sebuah senyawa dengan struktur CH22. Bentuk yang terionisasi dari asam malonat, termasuk juga ester dan garamnya, dikenal sebagai malonat. Sebagai contoh, adalah ester dari asam malonat. Nama ini berasal dari Bahasa Latin malum, yang berarti apel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietilestilbestrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465673" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456798" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إسترون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456294" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462661" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinoblastomprotein (proteinet förkortat pRb eller Rb, genen förkortad RB eller RB1) är en tumörsuppressor. RB inhiberar transkriptionsfaktorn E2F vars målgener är viktiga vid replikation, detta hindrar dessa proteiner från att uttryckas. När RB blir fosforylerad av en cyklin-beroende kinas (CDK) kommer den att släppa, vilket behövs för fortskridandet av cellcykeln. Om båda allelerna för genen är muterade leder det till retinoblastom. Vid inhibering av RB av exempelvis ett onkoprotein kan detta också leda till cancer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "木糖醇（xylitol），即(2R,3R,4S)-戊五醇，為糖醇的一種，是一种可以作为蔗糖替代物的五碳糖醇，是木糖代谢的产物，木糖广泛存在于各种植物中，可从白桦、覆盆子、玉米、燕麥殼等植物原料中提取，目前主要产自中国。木糖醇主要由木糖的加氢还原得到。木糖醇被用作食品添加劑及代糖，其E編碼為E967。 木糖醇對人類來說是可食用的食品添加物，甜度与蔗糖相当，但热量只有蔗糖的60%，可被用來替代蔗糖。但木糖醇對於狗具有毒性。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 3-μεθυλοπυριδίνη ή 3-πικολίνη (αγγλικά 3-methylpyridine) είναι βασική ετεροκυκλική αρωματική (δηλαδή ετεροαρωματική) οργανική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C6H7N. Η χημικά καθαρή 3-πικολίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό που έχει δυσάρεστη οσμή, παρόμοια με της «μητρικής» πυριδίνης. Είναι μία από τις τρεις (3) ισομερείς του μεθυλοπυριδίνες, των οποίων οι δομές διαφέρουν ανάλογα με τη θέση που η μεθυλομάδα (CH3) τους επισυνάπτεται γύρω από το πυριδινικό τους δακτύλιο. Είναι ένας πρόδρομη ένωση για άλλες «θυγατρικές» πυριδίνες, που έχουν εφαρμογές στη φαρμακευτική και στις βιομηχανίες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metamfetamin, též metylamfetamin nebo (mimo odborný kontext nejčastěji) pervitin (dřívější obchodní název), slangově mezi komunitou tzv. matro, dále MA, desoxyefedrin, methedrin je syntetické stimulancium z řad amfetaminů. Poprvé byl připraven v roce 1887 v Japonsku. Zprvu byl odhalen jeho potenciál při léčbě chorobné spavosti a astmatu, masově byl poté spolu s amfetaminem použit jako povzbuzující prostředek během II. světové války (na obou stranách, především osazenstvem letadel a tanků), dodnes je FDA povolen k léčbě syndromu ADHD, ke krátkodobému zvládání extrémní exogenní obezity a k léčbě narkolepsie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシアデノシン（英:Deoxyadenosine）は、デオキシリボヌクレオシドである。デオキシアデノシンは、アデノシンヌクレオシドの誘導体であり、リボース糖の片側の2'位のヒドロキシ基が水素基に置換されているものがヌクレオチシドとの相違である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Аммоний" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doksepina (łac. doxepinum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny o umiarkowanej sile działania, pochodna dibenzoksepiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Adenosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Digoxina Digoxina é um fármaco utilizado no tratamento de problemas cardíacos. É um digitálico, ou seja, um glicosídeo cardiotônico, e é proveniente da planta (Digitalis lanata). Sua fórmula molecular é C41H64O14 e sua massa molar é de 780,94 g.mol-1. Ela é uma substância sólida (T.F. 248-250 °C) nas condições ambiente. Seu uso na farmacoterapia é devido seu efeito inotrópico positivo, ou seja, aumenta a força de contração cardíaca. A digoxina pode ser utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca, da taquicardia, fibrilação atrial e arritmias. A digoxina é um fármaco digitálico, sendo estes potencialmente tóxicos para o corpo humano. Seu uso vem sendo reduzido drasticamente devido aos efeitos colaterais. Digitalis lanata A digoxina é um fármaco derivado da planta Digitalis lanata, também conhecida popularmente como Dedaleira lanata. Tal planta pertence à família Plantaginaceae e pode atingir até 150 cm de altura. É originaria da Europa, mas é aclimatada nos Estados Unidos e Canadá. É cultivada na Holanda, Reino Unido e Alemanha. Sua principal utilização é para extração industrial de cardioativos. As plantas pertencentes a este género são plantas herbáceas bianuais ou perenes, cujas folhas se encontram dispostas alternadamente ao longo do caule, com flores zigomórficas de cores variadas. Taxonomia A Digitalis lanata pertence ao reino Plantae, ao filo Tracheophyta, subfilo Angiospermae, classe Magnoliopsida, ordem Lamiales, família Plantaginaceae, tribo Digitalideae, género Digitalis, seção Globiflorae, espécie Digitalis lanata. Princípio ativo O princípio ativo é a própria digoxina, e é obtida a partir das folhas da planta Digitalis lanata. Os glicosídeos cardiotônicos possuem em comum um núcleo esteróide contendo uma lactona insaturada na posição C17 e um ou mais resíduos glicosídicos em C3. A digitoxina, um outro glicosídeo cardiotônico obtido, principalmente, das folhas da Digitalis purpurea (Dedaleira), possui atividade biológica semelhante à digoxina, e algumas vezes, é empregada em seu lugar. Porém, a digitoxina possui uma meia-vida maior do que a digoxina, e embora seus efeitos tóxicos sejam semelhantes, são mais duradouros na digitoxina. Cardiotônicos ou heterosídeos cardíacos A Cardiotônicos ou heterosídeos cardíacos, são os componentes ativos de espécies de Digitalis. são substâncias esteroidais com um esqueleto de 17 carbonos com unidades de açúcares ligados. A partir da hidrolise acida desse heterosídeos são obtidas 3 agliconas, todas com núcleo esteroidal do tipo ciclopentano peridrofenantreno. Esse núcleo, contém ainda, um anel lactônico α, β insaturado de 5 membros ligado em β ao carbono 17. Outras similaridades dos cardiotônicos são a configuração cis-trans-cis dos anéis A-B-C-D, um grupo hidroxila em β no carbono 3 e outro no carbono 14 e a presença de 3 unidades de açucares ligados ao grupo hidroxila C-3, a mais comum é a digitoxose. Essas substâncias não foram ainda sintetizadas, sendo necessário a extração das folhas da espécie. A extração envolve o cultivo da planta a partir da semente por dois anos, colheita e secagem em um silo , depois as folhas são trituradas em pó e o composto é extraído e purificado por meio de processos químicos. Mecanismo de ação O principal benefício da digoxina se deve ao seu efeito ionotropico positivo, devido a inibição da atividade enzimática das proteínas de membrana Na+/K+ ATPase. A bomba Na+/K+ ATPase tem como principal função a troca do sódio intracelular pelo potássio extracelular. Ocorre também, por um mecanismo de difusão facilitada, a troca de Na+ por Ca2+, esse mecanismo é independente de energia. A digoxina se liga reversivelmente a bomba de Na+/K+ ATPase, inibindo-a. Ao ocorrer a inibição da bomba, o sódio intracelular aumenta, inibindo o gradiente de concentração que ativa a troca de sódio por cálcio. Como consequência, o Ca2+ intracelular aumenta e é armazenado no reticulo sarcoplasmático, aumentando a quantidade de cálcio disponível em cada potencial de ação. Isso leva a uma maior força de contração do coração e uma diminuição da frequencia cardíaca, devia ao maior período refratário. Para o tratamento da insuficiência cardíaca a digoxina é por vezes tomada juntamente com diuréticos, os quais vão diminuir a concentração de potássio no plasma, aumentando assim os efeitos da digoxina, pois diminui a competição no sítio de ligação do potássio na bomba Na+/K+ ATPase. Este efeito combinado pode provocar arritmias. A eliminação do organismo se dá por meio dos rins. A digoxina é um composto nefrotóxico, ou seja, pode causar lesões nos rins. Efeito tóxico Os principais sintomas provenientes da intoxicação digitálicas são sintomas gastrointestinais, anorexia, êmese, diarreia, arritmias cardíacas, depressão, letargia e desorientação. A administração da digoxina em doses maiores ou iguais a 0,25mg/dia, resulta em um bom efeito inotrópico positivo, já em doses menores que 0,25mg/dia ela exerce efeitos neuro-hormonais e tem pouca atividade inotrópica. O efeito neuro-hormonal foi demonstrado inicialmente em 1987, mostrando que a digoxina reduz os níveis séricos de noradrenalina. A explicação para esse efeito está na sensibilização de barorreceptores, reduzindo o fluxo simpático proveniente do sistema nervoso central. A digoxina pode ainda levar a uma bradicardia, por dois motivos. o primeiro é a estimulação vagal com doses terapêuticas, levando a um efeito cronotrópico negativo. O segundo motivo está relacionado ao efeito da droga no nódulo AV, causando um aumento no período refratário e a lentificação da condução do impulso do nó AV ao ventrículo. A ativação excessiva desse mecanismo resulta em bloqueios cardíacos de diversos graus, uma das principais características da intoxicação por digitálicos. Adicionalmente, o aumento do cálcio intracelular torna o potencial de repouso de membrana mais positivo, predispondo os tecidos de condução ao disparo prematuro e causando efeitos pró-arrítmicos. A digoxina produz efeitos diferentes em corações insuficientes e corações saudáveis, a razão para isso ainda é desconhecida. Isso leva a um risco letal de uso em pacientes saudáveis. Histórico A palavra digitalis foi utilizada pela primeira vez pelo botânico alemão Leonhardt Fuchs e em latim significa dedo. No século XVII, extratos de dedaleira foram utilizados tratar o chamado “o mal do rei”, uma doença que causava inchaço nos nódulos linfáticos. Em 1775, uma cigana era famosa por preparar um extrato de diversas ervas que curavam problemas cardíacos, o médico escocês William Withering ficou interessado e investigou, descobrindo assim, a dedaleira e suas propriedades medicinais. Em 1785, ele propôs que a dedaleira poderia ser um importante medicamento para hidropisia, que é a retenção de água pelo organismo devido ao bombeamento ineficaz do coração. Durante toda sua vida Withering estudou e avaliou a dedaleira, realizando infusões de folhas pulverizadas em seus pacientes. Após sua morte, em 1799, o uso da dedaleira diminuiu, devido ao uso indiscriminado, sendo receitada para qualquer doença e em doses inapropriadas, causando uma falta de confiança na eficácia. A identificação da digoxina na Digitalis lanata ocorreu somente em 1875, por Oscar Schmiedberg. Mas a digoxina só foi isolada pela primeira vez em 1930, na Grã-Bretanha, por Sydney Smith, ele demonstrou que a digoxina era mais potente que qualquer outra substância da Digitalis lanata, sendo então o princípio ativo. A digoxina foi lançada no mercado, pela empresa Wellcome, com o nome de Lanoxina. Foi usada também no século 19 por asilos, como sedativos, juntamente com hioscina e opiáceos. Atualmente, o uso é relativamente baixo, devido à estreita margem terapêutica e ao alto potencial de efeitos colaterais graves. Sendo substituída por medicamentos mais novos, como betabloqueadores, angiotensina-inibidores da enzima conversora e agentes bloqueadores dos canais de cálcio. COSTA, F. B. D. Digitalis e Hidropsia: do empirismo do século XVI à indústria, São Paulo, p. 5. RICARDO MOURILHE ROCHA, ANDRÉ GUSTAVO MESQUITA FERREIRA, ELIAS PIMENTEL GOUVEA. Revigorando os Digitálicos. Revista da SOCERJ, Rio de Janeiro, v. 19, n. 3, p. 9, Maio/Junho 2006. SUSANA EDUARDO VIEIRA. INTOXICAÇÃO DIGITÁLICA: REVISÃO DE LITERATURA, São Paulo. DENNIS RODOLFO MACHADO DE LIMA. DIGOXINA: MECANISMO DE AÇÃO, TRATAMENTO, EFEITOS ADVERSOS E A IMPORTÂNCIA NA QUALIDADE DE SUA MANIPULAÇÃO. VII Seminário de Pesquisas e TCC da FUG.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116432" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido adípico o ácido hexanodioico es el compuesto orgánico con la fórmula (CH2)4(CO2H)2. Desde la perspectiva industrial, es el más importante ácido dicarboxílico: Anualmente se producen unos 2,500 millones de kilogramos de este polvo blanco cristalino, principalmente como un precursor de la producción del nailon. El ácido adípico en raras ocasiones se hace presente en la naturaleza.​ A pesar de su nombre (del Latín adipis, grasa corporal), este ácido no es constituyente de grasas naturales, pero sí se encuentra como producto de degradación oxidativa de aceites.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリデカン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saccharase-isomaltase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامِلُ الخامِس (بالإنجليزية: FACTOR V)‏ هو بروتين ينتمي إلى نظام تجلط الدم في الجسم، ويُسمى أيضا طَليعَةُ الأكسيليرين (بالإنجليزية: proaccelerin)‏ أو العامِلُ العَطوب (بالإنجليزية: labile factor)‏. على النقيض من أغلب عوامل التخثّر الأخرى، فإن العامل الخامس ليس نشِط إنزيمياً ولكن وظيفته تأتي كعامل مرافق، ونقصه يؤدي إلى الاستعداد للنزف. بعض طفرات هذا البروتين، وأبرزها طفرة العامل الخامس لايدن (بالإنجليزية: Factor V Leiden thrombophilia)‏ تؤدي إلى الخثار (تجلط الدم). يعد هذا العامل ضروري في تحويل البروثرومبين إلى ثرومبين بواسطة العامل الثالث وعوامل البلازما. يُستهلك العامل الخامس خلال عملية التخثر وعليه فهو غير موجود في مصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الإيباندرونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kapsaisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "芹菜素（英語：Apigenin，也称为4',5,7-三羟基黄酮，4′,5,7-trihydroxyflavone，缩写4',5,7-THF）是一种天然黄酮类化合物，存在于多种植物中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cyklický_guanozínmonofosfát-adenozínmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Álcool isovanilil ou álcool 3-hidroxi-4-metoxibenzílico é um composto orgânico de fórmula C8H10O3. É derivado tanto a partir da estrutura do álcool benzílico como do guaiacol (o-metoxifenol). É um isômero do álcool vanilil, do qual difere apenas pela posição do grupo metoxi, alternando a estrutura que lhe caracteriza como éter e a hidroxila que o caracteriza como fenol, da posição 3, na posição 4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲萘醌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-オキソグアニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTOR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Membranoosse_kofaktori_proteiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Hydrogen_peroxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DEFA5‏ (Defensin alpha 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DEFA5 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456419" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452087" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide thiocarbonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Valproinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Дехидроепиандростерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzoguanamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیریدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-리놀렌산(영어: α-linolenic acid, ALA)은 오메가-3 지방산이며, 필수 지방산이다. α-리놀렌산은 아마씨, 호두, 치아, 삼 및 많은 식물성 기름을 포함한 많은 씨앗과 기름에서 발견된다. α-리놀렌산은 구조적인 면에서 올-시스-9,12,15-옥타데카트라이엔산이다. 생리학 문헌에서 α-리놀렌산은 지질 번호로 18:3 (n-3)으로 표시된다. α-리놀렌산은 18개의 탄소로 구성된 사슬에 3개의 시스 이중 결합이 있는 카복실산이다. 첫 번째 이중 결합은 n 말단으로 알려진 지방산 사슬의 메틸 말단으로부터 세 번째 탄소에 위치한다. 따라서, α-리놀렌산은 오메가-3(n-3) 지방산이다. α-리놀렌산은 18:3 (n-6) 지방산(즉, 3개의 이중 결합을 가지고 있는 다불포화 오메가-6 지방산)인 γ-리놀렌산(GLA)의 이성질체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456961" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에이코사펜타엔산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Erytropoetyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroksyaceton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide thiophosphorique est un composé chimique de formule H3PO3S. Il se présente comme un liquide clair qui peut être conservé à l'abri de l'air sous forme d'acide concentré jusqu'à 83 % à une température inférieure à 2 °C ; il gèle en dessous de −60 °C. Au contact de l'air, il se forme un dépôt de soufre résultant de l'oxydation du sulfure d'hydrogène H2S résultant de l'hydrolyse progressive du composé. Le sulfure d'hydrogène se forme abondamment si l'on chauffe l'acide concentré au-delà de 40 °C. Sa structure n'est pas déterminée formellement, mais deux tautomères sont plausibles : (HO)3PO=S et (HO)2HSP=O. On peut obtenir l'acide thiophosphorique à l'issue d'un processus en plusieurs étapes commençant par l'hydrolyse basique du pentasulfure de phosphore P2S5 pour donner un dithiophosphate PO2S2− isolé sous forme d'un sel de baryum : P2S5 + 6 NaOH → 2 Na3PO2S2 + H2S + 2 H2O ;2 Na3PO2S2 + 3 BaCl2 → 2 Ba3(PO2S2)2 + 6 NaCl. Dans une séconde étape, le sel de baryum est décomposé avec de l'acide sulfurique H2SO4, ce qui donne un précipité de sulfate de baryum BaSO4 et libère l'acide dithiophosphorique H3PO2S2 : Ba3(PO2S2)2 + 3 H2SO4 → BaSO4 ↓ + 2 H3PO2S2. Sous des conditions contrôlées, l'acide dithiophosphorique s'hydrolyse pour donner l'acide monothiophosphorique : H3PO2S2 + H2O → H3PO3S + H2S ↑.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Captopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE). Der Wirkstoff wurde 1974 von Miguel Ondetti und David Cushman bei Squibb (heute: Bristol-Myers Squibb) entwickelt und 1981 zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dihydrolipoyl-Dehydrogenase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Svaveldioxid, SO2, är en färglös och hostretande gas. Gasen bildas naturligt då biologiskt material bryts ner. Den uppstår även vid förbränning av fossila och andra svavelhaltiga ämnen. I vatten löser den sig lätt varvid svavelsyrlighet bildas. Den största naturliga källan till svaveldioxid är vulkaner. Då gasen kommit ut i atmosfären oxideras den till svaveltrioxid (2 SO2 + O2 → 2 SO3) som sedan med vatten bildar svavelsyra (SO3 + H2O → H2SO4), vilket bidrar till försurning. Hygieniskt gränsvärde: 2 ppm.Direkt inandning av halter över 400-500 ppm kan vara livshotande. Som konserveringsmedel i livsmedel betecknas svaveldioxid med E-nummer E 220.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetraciclina é um grupo de antibióticos naturais ou semi-sintéticos usados no tratamento de um amplo espectro de bactérias tanto Gram-negativas quanto gram-positivas e alguns protozoários e até alguns fungos. Não funciona contra vírus. São produzidos por diversas espécies de Streptomyces. As tetraciclinas recebem essa denominação devido à sua estrutura química, formada por quatro anéis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_adipat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Topiramát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norspermina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456290" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Aromatasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Alogliptin (nome commerciale Vipidia) è un farmaco antidiabetico orale nella classe degli inibitori della DPP-4 (gliptine). L'Alogliptin non riduce il rischio di infarto e ictus. Come altri membri della classe delle gliptine, provoca un aumento di peso minimo o nullo, presenta un rischio relativamente basso di ipoglicemia e ha un'attività ipoglicemizzante relativamente modesta. L'Alogliptin e altre gliptine sono comunemente usati in combinazione con metformina nelle persone il cui diabete non può essere adeguatamente controllato con la sola metformina. Nell'aprile 2016, la FDA degli Stati Uniti ha aggiunto un avvertimento sull'aumento del rischio di insufficienza cardiaca. È stato sviluppato da Syrrx, una società che è stata acquisita da Takeda Pharmaceutical Company nel 2005. L'Alogliptin è un inibitore della dipeptidil peptidasi-4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ципрофлоксацин — протимікробний засіб з групи фторхінолонів ІІ покоління для перорального і парентерального застосування. Ципрофлоксацин уперше синтезований у Німеччині в лабораторії компанії «Bayer», і компанія уперше опублікувала дані про його антибактеріальні властивості у 1983 році. У 1987 році уперше було представлено пероральну форму ципрофлоксацину, а у 1991 році — ін'єкційну форму препарату.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Beetakaroteeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metronidazole", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "라미부딘(Lamivudine), 혹은 흔히 3TC라 불리는 화합물은 후천면역결핍증후군을 예방하고 치료하는 데 사용되는 항레트로바이러스제이다. 선택지가 없을 때 만성 B형 간염치료에 쓰이기도 한다. HIV-1과 HIV-2 모두에 효과가 있으며, 일반적으로 지도부딘이나 아바카비르같은 다른 항레트로바이러스제와 병용된다. 잠재적으로 HIV에 노출된 사람들에게 예방을 위해 사용할 수도 있다. 액체나 알약의 형태로 경구복용한다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 두통, 피로감, 기침 등이 있다. 심각한 부작용으로는 , B형 간염의 악화 등이 있다. 생후 3개월 후부터 사용할 수 있으며, 임산부에게도 투여 가능하다. 라미부딘은 역전사 효소 억제제로, HIV 역전사 효소와 B형 간염바이러스의 중합효소를 차단하는 식으로 작동한다. 1995년 특허를 받았으며, 같은 해 미국에서 사용 승인을 받았다. 현재 가장 안전하고 효과적인 의약품으로 의료제도에서 필수적인 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 사용할 수 있다. 2014년을 기준으로, 개발도상국에서의 도매가는 1일 복용량에 0.06달러 정도이다. 2015년을 기준으로, 미국에서 한달치 라미부딘을 구입하기 위해서는 200달러 이상을 지불해야 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lidokaiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Hoilmiam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sex hormone-binding globulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯代三聚氰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido malonico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:TrkB_agonists" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol Z (BPZ) bisfenolen familiako konposatu organikoa da (HOC6H4)2C(CH2)5 formula duena. Uretan disolbaezina den solido zuria da. Aitzindari moduan usatzen da polikarbonato bereziak sintetizatzeko.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indykan, siarczan 3- – organiczny związek chemiczny z grupy estrów. Powstaje w organizmie człowieka w wyniku utlenienia indolu i związania go z kwasem siarkowym. Proces ten ma miejsce w wątrobie. Sam indykan wydalany jest wraz z moczem. Podwyższony poziom indykanu, zarówno w formie siarczanu, jak i glikozydu indoksylu, występuje w chorobie Hartnupów. Do wykrywania indykanu najczęściej stosuje się .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lipoproteïne(a) of Lp(a) is een atypisch lipoproteïne met nog onbekende functie. Het werd in 1963 voor het eerst door de Noor Kåre Berg geïdentificeerd. Hoewel apolipoproteïne B (apo B) op Lp (a) aanwezig is, apolipoproteïne (a) (apo (a)) is de voornaamste eiwitcomponent van Lp (a). Apo (a) wordt via een covalente binding gebonden aan apo B. Lp (a)is via een deeltje Apolipoproteïne B gekoppeld aan een deeltje Low-density-lipoproteïne (LDL)? De hoeveelheid is sterk erfelijk bepaald. Transvetzuren verhogen de concentratie van lipoproteïne(a) en triglyceriden in het bloed. Lp(a) is genoemd als een onafhankelijke risicofactor voor het ontwikkelen van atherosclerose. Verhoogde Lp(a)-spiegels correleren sterk met het ontwikkelen van hart- en vaatziekten, herseninfarct, TIA en . Het vergroot de kans op aortaklepverkalking. Momenteel is Lp(a)-verlaging alleen mogelijk met nicotinezuur, acetosal (aspirine)en Lp(a)-aferese. Nieuwe geneesmiddelen die de concentratie Lp(a) verlagen, zijn in ontwikkeling. Statines blijken niet te verlagen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البيرأسيتيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexan je uhlovodík s chemickým vzorcem C6H14. Předpona „hex“ odkazuje na šest uhlíků, zatímco „an“ naznačuje, že uhlíky jsou spojeny jednoduchými vazbami (tj. hexan patří mezi alkany). Izomery hexanu jsou převážně nereaktivní, a jsou často používány jako inertní rozpouštědlo v organických reakcích, protože jsou velmi . Jsou také součástí benzínu a lepidla používaná pro obuv, kožené výrobky a střešní krytiny. V laboratořích se hexan používá k extrakci oleje a maziva z vody a půdy před stanovením nebo plynovou chromatografií.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q221174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Tacsól" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldehyd-Dehydrogenase 2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "白皮杉醇（英語：Piceatannol，也称为3,5,3',4'-四羟基二苯乙烯，3',4',3,5-Tetrahydroxystilbene）是一种芪类化合物，是白藜芦醇的结构类似物，其糖苷（Astringin）可在歐洲雲杉（学名：Picea abies）等植物中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CCL20" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Receptor Pregnano X (PXR), também conhecido como PAR(receptor ativado do pregnano), SXR (receptor de esteroide e xenobiótico) e NR1I2 (receptor nuclear subfamília 1, grupo I membro 2), é um Receptor nuclear encontrado em abundância no fígado e intestino e está diretamente relacionado com o metabolismo de Xenobióticos e Hormônios esteróides, como os glicocoticóides, estando presente nas três fases do metabolismo e transporte de drogas. É um Fator de transcrição ativado por ligante, que já mostrou regular a atividade de no mínimo 40 genes, incluindo importantes proteínas transportadoras de fármacos e enzimas metabólicas, incluindo as do Citocromo P450(CYP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Galactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/لاميفودين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acétoacétyl-coenzyme A, abrégée en acétoacétyl-CoA, est le thioester de l'acide acétylacétique avec la coenzyme A. Elle est issue de l'acétyl-CoA par action de l'acétyl-CoA C-acétyltransférase, ou β-cétothiolase, et donne l'HMG-CoA sous l'action de l'HMG-CoA synthase dans la voie du mévalonate, essentielle à la biosynthèse du cholestérol. Elle joue un rôle semblable dans la biosynthèse des corps cétoniques par le foie (cétogenèse). Dans la biosynthèse de la leucine, elle dérive de l'HMG-CoA par la réaction inverse de celle catalysée par l'HMG-CoA synthase dans la voie du mévalonate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bútán", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ouabaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123238" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribavirina é um Fármaco antiviral análogo sintético da guanosina frequentemente usado em combinação com interferon o peginterferón alfa-2a ou 2b. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. Nomes comerciais: VIRAZOLE, COPEGUS, PEGASYS, REBETOL, RIBASPHERE.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/组织蛋白酶B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Uroquinasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيلينيد الهيدروجين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il teniposide (VM-26) è un farmaco chemioterapico antineoplastico utilizzato principalmente per la terapia della leucemia acuta linfoblastica infantile. Come l'etoposide è un derivato della podofillotossina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигидроксиацетон (глицерон, ацетоза, 1,3-дигидроксипропанон-2) — моносахарид из группы триоз с эмпирической формулой C3H6O3. Является простейшим представителем кетосахаров (кетоз) и единственным представителем группы кетотриоз.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aggrecan (auch: Aggrekan) ist ein Protein in Wirbeltieren. Man findet Aggrecan hauptsächlich im hyalinen Knorpel (10 % des Knorpelgewichts). Hier erfüllt es zusammen mit kollagenen Fibrillen Elastizitätsaufgaben. Dies ist u. a. in der hohen Wasseraufnahmefähigkeit begründet. Mehrere Aggrecan-Moleküle sind in der Regel über ein Verbindungsprotein an einen langen Hyaluronsäurefaden gehängt. Das Protein bildet den Grundfaden, an den Chondroitinsulfat- oder Dermatansulfatdisaccharide gehängt sind. Näher zur Hyaluronsäure findet man auch Keratansulfatdisacchariduntereinheiten. Mutationen des ACAN-Gens können zu seltener erblicher spondyloepiphysärer Dysplasie führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ansacrina ou amsacrina é um fármaco antineoplásico utilizado no tratamento da leucemia, em particular da leucemia linfoide aguda.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Meatánól" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هوبيرزين أ هو مركب شبه قلوي يُستخلص بشكل طبيعي من نبات الهوبيرزين النقي وبكميات متفاوتة من أنواع الهوبيرزين الأخرى. دُرس استخادم هوبيرزين أ كعلاج للحالات العصبية مثل مرض آلزهايمر، ولكن التحليل التلوي لتلك الدراسات خلص إلى أنها كانت ذات جودة منهجية سيئة وينبغي تفسير النتائج بحذر. يثبط هوبيرزين تحلل أستيل كولين الناقل العصبي بواسطة إنزيم أستيل كولين إستراز. ويُضرف عادةً بدون وصفة طبية كمكمل غذائي، ويتم تسويقه كمعزز إدراكي لتحسين الذاكرة والتركيز.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'exémestane (vendu sous le nom d'Aromasine) est un médicament de la classe des inhibiteurs de l'aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa 1-antitripsina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kaprilna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétate d'éthyle, aussi appelé éthanoate d'éthyle, est un liquide organique, à l'odeur caractéristique fruitée. C'est un ester utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميلوكسيكام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Иматиниб — противолейкозный цитостатический препарат, один из представителей нового класса таргетных цитостатиков, избирательно воздействующих на клетки, имеющие те или иные характерные для опухолей генетические дефекты. Производится под торговыми наименованиями: Gleevec (Канада, Южная Африка и США), Glivec (Австралия, Европа и Латинская Америка), встречается под названием STI-571, которое было присвоено препарату во время испытаний. Используется в медицине также в форме иматиниба мезилата, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]фенил]бензамида метансульфонат, молекулярная масса 589,7. Название в соответствии с МНН (международное непатентованное название) — иматиниба мезилат. Известно 14 кристаллических модификаций иматиниба мезилата.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κυαναμίδιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097085" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylocholina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-Psicose (D-ribo-2-hexulose, C6H12O6) é um açúcar raro; não é abundante na natureza e difícil de ser preparado artificialmente. Pode ser produzido a partir da epimerização do carbono 3 da frutose. Possui sabor doce, apesar de não poder ser digerido por humanos e, por isso, a ingestão calórica é quase inexistente. O nome "psicose" é derivado da psicofuranina um antibiótico de onde o açúcar pode ser obtido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bar.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ornitina es un aminoácido dibásico, sintetizado en el citosol como producto del glutamato. Se forma por la acetilación de su grupo amino, fosforilación y reducción del derivado acetilado a N-acetilglutamico-γ-semialdehído. Una transaminación subsecuente produce α-N-acetilornitina que, liberando el grupo acetil, forma ornitina. Puede incorporarse al ciclo de la urea para formar citrulina. Además, es el precursor de la poliamina putrescina. Es el precursor y el postcursor biosintético de la arginina. La ornitina se degrada por intermedio del semialdehído glutámico, utilizando la misma vía que la prolina y el ácido glutámico. También es un precursor de IGF la hormona de crecimiento humana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гидроксипролин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le methyltrienolone (ou metribolone ou R1881) est un produit stéroïde anabolisant utilisé par certains sportifs comme dopant. Sa formule est C19H24O2. L'athlète grecque Fani Halkia, championne olympique du 400 m haies en 2004 a été contrôlée positive à ce produit et n'a pu défendre son titre. Au total, 18 athlètes grecs dont 11 haltérophiles ont été contrôlés positifs à ce produit lors d'une série de tests avant les Jeux olympiques d'été de 2008 à Pékin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氙（拼音：xiān，注音：ㄒㄧㄢ；英語：Xenon；舊譯氠、氥、𣱧）是一種化學元素，化學符號为Xe，原子序數为54，原子量為131.293 u。氙是一種無色、無味的稀有气体。地球大氣層中含有痕量的氙。 雖然氙的化學活性很低，但是它仍然能夠進行化學反應，例如形成六氟合鉑酸氙──首個被合成的稀有氣體化合物。 自然產生的氙由7種穩定同位素組成。氙還有40多種不穩定的放射性同位素。氙同位素的相對比例對研究太陽系早期歷史有重要的作用。具放射性的氙-135是核反應爐中最重要的中子吸收劑，可通過碘-135發生負β衰变產生。 氙可用在和中，或作全身麻醉藥。最早的准分子激光設計以氙的二聚體分子（Xe2）作為激光介質，而早期激光設計亦用氙閃光燈作激光抽運。氙還可以用來尋找大質量弱相互作用粒子，或作航天器離子推力器的推進劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464043" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Варденафіл", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proliferating-Cell-Nuclear-Antigen (PCNA) ist ein Protein, das während der eukaryotischen DNA-Replikation die DNA als Ring umgibt (so genanntes Ringklemmenprotein). Nur durch PCNA ist es möglich, dass während der S-Phase des Zellzyklus die gesamte DNA mit hoher Geschwindigkeit und ohne größere Unterbrechungen vervielfältigt werden kann.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Oktopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kalsifediol (INN), juga dikenal dengan nama kalsidiol, 25-hidroksikolekalsiferol, atau 25-hidroksivitamin D (disingkat 25(OH)D), adalah sebuah feromon yang dihasilkan di hati lewat proses hidroksilasi (kolekalsiferol) oleh enzim . Kalsifediol pertama kali diisolasi oleh , dan dokter di berbagai belahan dunia memakai metabolit ini untuk menentukan kadar vitamin D pada pasien. Dengan asupan vitamin D3 sehari-hari yang normal, konversi vitamin tersebut menjadi kalsifediol memakan waktu sekitar 7 hari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Atovaquona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463918" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фо́сфористая кислотá (фосфóновая кислотá, óртофо́сфористая кислотá; H3PO3, H2(HPO3)) — в водных растворах двухосновная кислота средней силы. Фосфористая кислота сильно раздражает кожу и слизистые оболочки. Вещество относится ко второму классу опасности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451692" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-2-Globulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cryptochrome" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El colágeno VIII es un tipo de colágeno con una considerable cantidad de hidroxiprolina que se libera por el endotelio y se distribuye ampliamente por la pared vascular. Desarrolla funciones importantes en la fisiología vascular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467317" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (alternative Namen: Glukose-6-phosphat-1-Dehydrogenase; Abkürzung: G6PD, G6PDH) ist das in allen Chordatieren vorhandene Enzym, das die Umwandlung von Glucose-6-phosphat in 6-Phosphogluconolacton bewerkstelligt. Diese chemische Reaktion ist Teil des Pentosephosphatwegs im Stoffwechsel. Mutationen am G6PD-Gen können zu Defekten am codierten Enzym führen, und damit zu einem G6PD-Mangel. G6PD ist ein Enzym aus der Gruppe der Oxidoreduktasen. Sie ist ein homodimeres oder auch homotetrameres Protein und kommt in zwei Isoformen vor: eine kurze Isoform mit einer molaren Masse von 59 kDa und 514 Aminosäuren, sowie eine lange Isoform mit 560 Aminosäuren. Die lange Isoform findet sich in Lymphoblasten, Granulozyten und Spermazellen. Die kurze Isoform findet sich in der Leber und vor allem in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Beide Isoformen binden NADP zweifach: einmal am N-terminalen Ende des Enzyms als Kofaktor (zwischen der Aminosäure 27 und 210) und einmal als strukturelles Element am C-terminalen Ende.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytosin (saɪtəˌsiːn, symbol C nebo Cyt) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a dvěma připojenými substituenty (aminová skupina na pozici 4 a keto skupina na pozici 2). Cytosin je jednou z nukleových bází v DNA a RNA, spolu s adeninem, guaninem, thyminem a uracilem. V nukleových kyselinách vytváří komplementární pár s guaninem, se kterým se váže třemi vodíkovými můstky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfasalazin (INN) oder Salazosulfapyridin ist ein entzündungshemmender Arzneistoff, der insbesondere zur Behandlung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt wird. Beispiele dafür sind Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, aber auch chronische Polyarthritis. Chemisch handelt es sich um eine Verbindung des Sulfonamid Sulfapyridin mit 5-Aminosalicylsäure (5-ASA, auch Mesalazin genannt).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Difenhydramina (łac. Diphenhydraminum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etanoloaminy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji dostępny bez recepty. Wykazuje silne działanie ośrodkowe i cholinolityczne. Hamuje podrażnienie błędnika. Podawany jest profilaktycznie w celu zapobiegania kinetozom.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rucaparib est un médicament anticancéreux de la classe des inhibiteurs de PARP.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ポルフォビリノーゲン (Porphobilinogen) は、 ポルフィリンの生合成にピロールを導入する中間物質である。 ポルフォビリノーゲンは、アミノレブリン酸とアミノレブリン酸脱水酵素により合成される。ポルフォビリノーゲンは、ポルフォビリノーゲン脱アミノ酵素によりヒドロキシメチルビランに結合、変換される。 急性間欠性ポルフィリン症 は、尿中ポルフォビリノーゲンを増加させる原因となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Indoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チアリシン(Thialysine)は、アミノ酸であるリシンの毒性アナログで、アミノ酸の側鎖の2番炭素原子が硫黄原子に置換した構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ресвератро́л — фітоалексин, що в природних умовах виробляється кількома рослинами за умов інфікування бактеріями або грибами. Фітоалексини — антибактеріальні та протигрибкові речовини, що виробляються рослинами у відповідь на інфікування патогенами. Ресвератрол також може бути отриманий за допомогою хімічного синтезу . Він також продається як біологічно активна добавка.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трет-Бутиламин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аміодарон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "山梨糖醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кризин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أباكافير" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxid sirnatý (SO) je jedním z oxidů síry. Je to za normální teploty plyn, ovšem velmi nestabilní. Jeho dimerní forma S2O2 je poněkud stabilnější.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض ميثيل المالونيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bensofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amonio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7275753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459907" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Долутегравир", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tacrolimo (também conhecido como FK-506 ou fujimicina) é um fármaco imunossupressor da classe dos inibidores de calcineurina, usado principalmente após transplante de órgão para reduzir a atividade do sistema imune e, assim, reduzir o risco de rejeição. Atua reduzindo a atividade de linfócitos T e a interleucina 2 (IL-2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ципрогептадин — синтетичний препарат, що є похідним піперидину, та належить до антигістамінних препаратів І покоління, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلوترتراسایکلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido acetoacético é o nome usual do ácido 3-Oxobutanóico. Já foi também comumente designado como ácido diacético, termo atualmente em desuso.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sacarina, codi alimentari de la UE: E954 és un edulcorant artificial. La paraula sacarina, com la de sacarosa, deriva del grec σάκχαρον que a la vegada deriva del terme sànscrit per al sucre, sharkara. És un edulcorant artificial. La matèria activa, sulfamida de benzè, no té energia (calories) i és molt més dolça que la sacarosa, però té un regust amarg desagradable, especiament en concentracions altes. Es fa servir en productes com begudes gasoses, caramels, medicines, i pasta de dents.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Efavirenz", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La atovakvono estas medikamento kontraŭprotozoa, aktiva se englutita. La atovakvono estas aktiva kontraŭ la Toxoplasma gondii kaj kontraŭ la Pneumocystis jirovecii.​ La atovakvono estas strukture kaj farmakologie parenca al la lapinono kaj la parvakvono, medikamentoj kiuj estas uzitaj kontraŭ la malario. En la traktado de la pneŭmonio pro Pneumocystis carinii, la atovakvono estas iom malpli efektiva ol la kombinaĵoj trimetoprim/sulfametoksazol kaj estas ekvivalenta al la pentamidino. La atovakvono malpliigas la riskon reeksuferi encefalitojn pro T. gondii kaj estas konsiderata kiel alternativo al la konvencia traktado (pirimetamino + sulfadiazino aŭ klindamicino).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_gluconico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PARP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਮੌਲਿਬਡੀਨਮ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El coactivador del receptor gamma 1-alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PGC-1α) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PPARGC1A.​PPARGC1A también se conoce como región 20 humana acelerada (HAR20). Por lo tanto, puede haber jugado un papel clave en diferenciar a los humanos de los simios. ​ PGC-1α es el regulador principal de la biogénesis mitocondrial. ​​​ PGC-1α también es el regulador principal de la gluconeogénesis hepática, lo que induce un aumento de la expresión génica de la gluconeogénesis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15298280" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cafeína es un antioxidante alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva, estimulante del sistema nervioso central, por su acción antagonista no selectiva de los receptores de adenosina.​ La cafeína fue descubierta en 1819 por el químico alemán Friedrich Ferdinand Runge: fue él quien acuñó el término Kaffein, un compuesto químico presente en el café, término que pasaría posteriormente al español como cafeína. La cafeína recibe también otros nombres (guaranina, teína, mateína) relativos a las plantas de donde se puede extraer y porque contiene otras sustancias que aparecen en esos casos. La denominada guaranina del guaraná, y la teína del té, son en realidad la misma molécula de cafeína, hecho que se ha confirmado e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171789" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'α-Lactoalbúmina és una proteïna que es troba al sèrum de llet d'una gran part dels mamífers. Constitueix entorn una cinquena part de les proteïnes totals al cos humà, i més d'un terç de les proteïnes del sèrum de la llet humana i el 3.5% aproximat de la proteïna total bovina, a més de gairebé una cinquena part de les proteïnes del sèrum de la seva llet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Плутони" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GM2A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミドスタウリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلیندامایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_benzoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Парацетамол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proflavina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463656" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrodruvsyra är en karboxylsyra och den enklaste av α-ketosyrorna. Dess anjon heter pyruvat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Глутарна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455582" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074844" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean). Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Jantarna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido okadaico è una tossina prodotta da alcune specie di dinoflagellate, in particolare quelle appartenenti ai generi e , che si accumula nelle spugne e nei molluschi. È causa della sindrome diarroica da molluschi bivalvi (DSP), dovuta appunto all'ingestione di molluschi contaminati. Deve il suo nome alla spugna Halichondria okadaic, organismo da cui venne isolato in Giappone nel 1981. Chimicamente l'acido okadaico è un polietere, con proprietà ionofore, derivato da un acido grasso C38. Si presenta allo stato solido con colorazione bianca ed è solubile in solventi organici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Idrossimetilglutaril-CoA_reduttasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafil (merek dagang Levitra) adalah obat golongan penghambat fosfodiesterasi 5 (PDE) yang digunakan untuk pengobatan disfungsi ereksi. Vardenafil bekerja dengan cara meningkatkan aliran darah melalui mekanisme relaksasi otot pembuluh darah. Vardenafil menghambat penghancuran cGMP yang berfungsi sebagai vasodilator pembuluh darah. Vardenafil juga digunakan juga untuk pengobatan hipertensi paru.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467786" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triethylenglycoldimethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Butan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تئوفیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Остарин, более известный в научной среде как энобосарм, — активное вещество вида арил пропионамидов, относящееся к классу селективных модуляторов андрогеновых рецепторов (SARM) и проходящее клинические испытания в компаниях Merck & Co и GTx Inc. для лечения мышечной атрофии и остеопороза. С января 2008 года внесен Всемирным антидопинговым агентством (WADA) в список запрещённых для использования в спорте. С сентября 2016 года включен Правительством РФ в список сильнодействующих и ядовитых веществ для целей ст. 234 УК РФ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/N,N-Dietylo-m-toluamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N6-Isopentényladénosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αδενίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Liver" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эфавиренз", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Scoperto da Rita Levi-Montalcini e Stanly Coen.Il fattore di crescita nervoso (FCN), o in inglese nerve growth factor (NGF), è una piccola proteina coinvolta nello sviluppo del sistema nervoso nei vertebrati, ed è composta da due unità di 118 aminoacidi. Ad aprile 2012, la Fondazione EBRI (istituto di ricerca fondato da Rita Levi Montalcini) ha brevettato una variante dell'NGF umana e ricombinante, molto meglio tollerata dall'organismo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroalanin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Невральная молекула межклеточной адгезии 1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1, NCAM1; CD56) — мембранный белок из группы молекул клеточной адгезии суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена человека NCAM1. Гомофильный белок, экспрессирован на поверхности нейронов, глии и клеток скелетных мышц. Кроме этого, экспрессирован на некоторых клетках гематопоэтической системы, включая естественные киллеры и γδ-T-лимфоциты. NCAM1 играет роль в нейрон-нейрональной адгезии, росте нейритов, синаптической пластичности, а также вовлечена в процессы обучения и памяти.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloxifene", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Tau-protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lactosa es un disacárido formado por la unión de una molécula de glucosa y otra de galactosa. Se conoce también como azúcar de la leche, ya que aparece en la leche de las hembras de la mayoría de los mamíferos en una proporción variable entre el 4 al 6%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktozo-1,6-bisfosforan – fruktoza ufosforylowana na dwóch pozycjach – obecność dwóch grup fosforanowych przy węglu 1 oraz 6. Intermediat glikolizy. Powstaje na drodze fosforylacji z fruktozo-6-fosforanu (działanie fosfofruktokinazy I). W kolejnym etapie glikolizy, jest on rozkładany przez aldolazę do fosfodihydroksyacetonu oraz aldehydu 3-fosfoglicerynowego.Jest także allosterycznym aktywatorem kinazy pirogronianowej. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ハルミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γεµσιταβίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xantina : atau xantin, merupakan senyawa kimia 2,6-dioksipurin atau 2,6-purinadion. Zat ini merupakan suatu basa purina yang terdapat dalam darah, air seni, hati dan terdapat juga dalam beberapa jenis tumbuhan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMURF2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Putrescin (von lat.: putrere „verfaulen, eitern“) ist der Trivialname für Butan-1,4-diamin, ein Diamin des Butans.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timidino aŭ de-okso-timidino estas pirimidina de-okso-nukleozido. De-okso-timidino estas DNA nukleozido, kiu estiĝas kiam timino gluiĝas al ringo de desoksiribozo, ankaŭ konata kiel de-okso-ribo-furanozo pere de beto-N1-glukoza ligilo. La de-okso-timidino povas fosforiĝi per unu, du aŭ tri grupoj de fosfata acido, kreante respektive timidinan monofosfaton, timidinan dufosfaton kaj timidinan trifosfaton. Antaŭ ol la eksplodo de timidina uzo, kaŭzata pro la produktado de la kontraŭ-retro-virusa drogo, azido-timidino (aŭ AZT), plejparto el la timidina produktado en la mondo venis el la haringa spermo. Preskaŭ ekskluzive, timidino okazas ĉefe en la DNA, tamen ĝi okazas en la telomera-brako de la DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-하이드록시인돌아세트산(영어: 5-hydroxyindoleacetic acid, 5-HIAA)은 세로토닌의 주요 대사산물이다. 소변 샘플의 화학 분석에서 5-하이드록시인돌아세트산은 신체의 세로토닌 수치를 결정하는 데 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アリスキレン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nefrin adalah glikoprotein transmembran dari golongan imunoglobulin hasil ekspresi genetik oleh podosit, yang merupakan komponen struktural pada diafragma yang terdapat pada tiap celah di antara struktur deret podosit. Nefrin juga berfungsi sebagai molekul adhesi antara protein seperti , , , , dengan membran podosit. Dari percobaan dengan menggunakan hewan tikus, diketahui bahwa ekspresi nefrin pada podosit akan menghambat lintasan faktor transkripsi NF-κB, sehingga defisiensi nefrin akan mengaktifkan lintasan tersebut dan berakibat menjadi glomerulosklerosis, proteinuria, dan edema. Ekspresi nefrin juga terdapat pada membran plasma, vesikel insulin, sel beta dan sel MIN-6, dan dapat diinduksi dengan senyawa organik Doksisiklina. Kenaikan konsentrasi gula darah akan meningkatkan ekspresi nefrin pada sel beta dan sel MIN-6 sebelum terjadi sekresi insulin, serta menginduksi endositosis nefrin pada podosit. Ekspresi nefrin menurun pada diabetes tipe 2 dan nefropati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4201963" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valdecoxib era un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2 usato nel trattamento del dolore in soggetti affetti da osteoartiti, artrite reumatoide, e nel trattamento dei sintomi mestruali. Il farmaco è stato disponibile sul mercato americano dal 2001 al 2005, quando è stato ritirato per un possibile aumento del rischio di infarto del miocardio e ictus. In Italia ed Europa la molecola era venduta dalla società farmaceutica Pharmacia-Pfizer con il nome commerciale di Bextra, nella forma farmaceutica di compresse rivestite contenenti 20 mg di principio attivo. Nell'aprile 2005 l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) disponeva il ritiro dal commercio del farmaco adottando il provvedimento a seguito della decisione autonoma d", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ibudilast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fluorometan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Coproporfirinogênio I é um isômero de coproporfirinogênio III, um intermediário metabólico na biossíntese normal de heme. Coproporfirinogênio I é produzido em menores quantidades em porfiria aguda intermitente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid linoleic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノパリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Rezorcīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fludrocortisona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیپروفلوکساسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β2微球蛋白（英語：β2-microglobulin，缩写B2M）是MHC1類分子分子的组成部分之一，在所有有核的细胞中（即不包括红细胞）都有表达。在人类基因组中，β2微球蛋白由B2M 基因所编码。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorid hlinitý", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dantron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abiraterone é um fármaco experimental testado para o tratamento de câncer de próstata. É propriedade da J&J e foi adquirido da por cerca de 970 milhões de dólares, em 2009.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キナゾリン (quinazoline) とは、ベンゼン環とピリミジン環の2個の6員環が縮合した構造を持つ芳香族化合物。分子式は 　C8H6N2 で、外見は黄色の結晶。 医療では、抗マラリア剤やがんの治療薬にキナゾリンの誘導体が利用される。例えば降圧薬（α受容体遮断薬）のドキサゾシンはキナゾリン環を含む。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Tyrosinkinase ABL1 (Akronym für Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1, auch c-Abl, p150) ist ein in verschiedenen Körperzellen vorkommendes Protein aus der Familie der Tyrosinkinasen. Dieses Protein ist in vielen zellulären Prozessen, wie beispielsweise der Zellmigration, Zelladhäsion, Zelldifferenzierung sowie Apoptose involviert und ist ein wichtiges Element für die Signaltransduktion über den T-Zell-Rezeptor. c-Abl ist das Genprodukt des gleichnamigen Protoonkogens c-abl, einer Vorstufe eines potenziell krebsauslösenden Gens. Durch Austausch (Translokation) von Chromosomenfragmenten zwischen dem c-abl beherbergenden Chromosom 9 und dem das bcr-Gen beherbergenden Chromosom 22, der zu dem sogenannten Philadelphia-Chromosom führen kann, entsteht ein neues bcr-abl-Gen, welche", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alvocidib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η μεθανάλη ή φορμαλδεΰδη (αγγλικά: methanal) είναι οργανική χημική ένωση, που αποτελεί την απλούστερη αλδεΰδη αλλά και τον απλούστερο υδατάνθρακα, αφού έχει μοριακό τύπο CH2O. Επίσης, παριστάνεται συχνά με τον ημισυντακτικό της τύπο HCHO. Το εμπειρικό της όνομα («φορμαλδεΰδη») προέρχεται από τη σχέση της με το μεθανικό οξύ, του οποίου μια εμπειρική ονομασία είναι φορμικό οξύ (formic acid). Η χημικά καθαρή μεθανάλη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο εύφλεκτο αέριο, με χαρακτηριστική έντονη, ερεθιστική και εξαιρετικά αποπνικτική οσμή, που έχει την τάση να αυτοπολυμερίζεται σε παραφορμαλδεΰδη. Για το λόγο αυτό αποθηκεύεται και διακινείται εμπορικά με τη μορφή υδατικού της διαλύματος, με την ονομασία φορμαλίνη (ή φορμόλη). Χρησιμοποιούνταν παλαιότερα ως απολυμαντικό για τη διατήρηση βιολογικών δειγμάτων, αλλά στην πραγματικότητα η φορμόλη αποτελείται κυρίως από μεθανοδιόλη, δηλαδή ενυδατωμένη μεθανάλη. Στη βιομηχανία, η φορμόλη τυπικά αποτελείται από ένα διάλυμα φορμαλδεΰδης (37% κατά μάζα), το οποίο λέγεται 100% φορμαλίνη. Το διάλυμα αυτό είναι ουσιαστικά 40% κατ' όγκο φορμαλδεΰδη το οποίο περιέχει μικρές ποσότητες μεθανόλης, η οποία δρα ενάντια στον πολυμερισμό της. Είναι πρόδρομη ένωση πολλών άλλων ενώσεων, κυρίως διαφόρων ρητινών για προϊόντα ξύλου και για επικαλύψεις, και είναι ένωση που, μαζί με την ουρία, την μελαμίνη ή/και τη φαινόλη, χρησιμοποιείται για την παραγωγή τους. Το 2017, η ετήσια παγκόσμια παραγωγή της φορμαλδεΰδης εκτιμήθηκε σε 52 εκατομμύρια τόνους. Χρησιμοποιήθηκε κυρίως για την παραγωγή βιομηχανικών ρητινών, που με τη σειρά τους χρησιμοποιήθηκαν για συγκολλημένα προϊόντα ξύλου π.χ. μοριοσανίδες, ινοσανίδες, κόντρα-πλακέ, και για . Εξαιτίας της ευρύτατης χρήσης, της σημαντικής τοξικότητας και ευφλεκτότητας, η έκθεση στη μεθανάλη αποτελεί ένα σημαντικό κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία. Το 2011, το Εθνικό Τοξικολογικό Πρόγραμμα των ΗΠΑ (US National Toxicology Program), περιέγραψε τη μεθανάλη, ως ένα «...γνωστό ανθρώπινο καρκινογόνο...» («...known to be a human carcinogen...»).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154422" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le sorbitol ou glucitol est un polyol naturel, au pouvoir sucrant deux fois plus faible que le saccharose. À la différence des oses, sa structure ne renferme aucun groupe cétone ou aldéhyde. Il est principalement utilisé comme édulcorant de masse pour remplacer le saccharose. Il est aussi utilisé comme séquestrant, excipient, humectant ou stabilisant, dans les médicaments, les cosmétiques et les aliments. Il est métabolisé lentement par l'organisme et apporte peu de calories. C'est aussi un laxatif lorsqu'il est consommé à haute dose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bufexamac, chimicamente acido p-butossifenil acetoidrossamico, è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Il farmaco è dotato di proprietà di tipo analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. Viene utilizzato per ridurre il dolore e la flogosi nelle malattie artritiche. In Italia il farmaco è venduto dalla società Novartis Consumer Health S.p.A. con il nome commerciale di Viafen nella forma farmacologica di crema, contenente una concentrazione del 5% di principio attivo. Nella medesima forma è anche venduto dalla società", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HAMP", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タクリン(Tacrine)は、中枢に作用するコリンエステラーゼ阻害剤であり、間接的な（副交感神経作用薬）である。アルツハイマー病の治療のための中枢作用性コリンエステラーゼ阻害剤として初めて認可され、Cognexの商標名で販売された。タクリンは、シドニー大学のによって初めて合成された。また、ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼの阻害剤としても作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La steroide 21-monoossigenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: uno steroide + AH2 + O2 ⇄ un 21-idrossisteroide + A + H2O È un sistema enzimatico che coinvolge una proteina eme-tiolata (P-450) ed una flavoproteina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecansäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451333" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/转化生长因子-α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_heptanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tetrahidrofolsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986533" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valeriansäure, auch Pentansäure genannt, ist eine Carbonsäure aus der gleichnamigen Gruppe der vier isomeren Pentansäuren. Die kurzkettige Fettsäure kann aus der Wurzel des europäischen Baldrians (Valeriana officinalis) gewonnen werden, der jedoch überwiegend die isomere Isovaleriansäure enthält. Valeriansäure ist nicht zu verwechseln mit Valerensäure, einem bicyclischen Sesquiterpen, das ebenfalls im Echten Baldrian vorkommt. Die Salze und Ester der Valeriansäure heißen Valerate (Valerianate). Die Methyl-, Ethyl-, und -Valeriansäureester des entsprechenden Methyl-, Ethyl-, Allyl- und Isoamylalkohols schmecken und riechen fruchtig und werden als künstliche Aromen verwendet. Valeriansäure selbst besitzt wie die homologe Buttersäure einen unangenehmen Geruch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clorgilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الإيدورونيداز (بالإنجليزية: Iduronidase)‏ وبشكل أكثر تحديدا ألفا إل-ايدرونايز (IDUA) هو اسم الإنزيم الذي يقوم بفصل حمض ايديورونيك من كبريتات الهيباران ومن في العديد من الثدييات، والتي هي مكونات رئيسية في الألياف والأنسجة الغضروفية في الجسم. ولذلك فالإنزيم جزء لا يتجزأ من التفاعلات التي تعمل على انحلال هذه الجزيئات في الجسم. يتم إنتاج الإنزيم في الجسيمات الحالة في جميع الخلايا. الطفرات في جين-IDUA يمكن أن تؤدي إلى نقص هذا الإنزيم ويسبب بذلك الأنواع المختلفة من أمراض عديد السكاريد المخاطي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Péptido natriurético auricular", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-reaktives Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456790" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adenosina és un nucleòsid format de la unió de l'adenina amb un anell de ribosa (també anomenada ribofuranosa) per mitjà d'un enllaç glucòsid de β-N9. És una purina endògena sintetitzada de la degradació d'aminoàcids com la metionina, la treonina, la valina, la isoleucina o l'AMP. L'adenosina té un paper important en els processos bioquímics de transferència d'energia, en què intervé en forma d'ATP i d'ADP i també com a , en forma de monofosfat cíclic d'adenosina, AMP. També és un neurotransmissor inhibidor, que té un paper en promoure el son i la vigília, ja que se n'incrementa el nivells a mesura que passa el temps estant despert. L'adenosina sovint s'abreuja Ado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изовалериа́новая кислота́ (3-метилбутановая кислота), СН3-CH(СН3)-СН2-СООН — одноосновная предельная разветвлённая карбоновая кислота, один из изомеров валериановой кислоты. Соли и эфиры называются изовалератами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에스트라디올" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ціаніди", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Андрогенний_рецептор" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-oxobutaanzuur is een bij- of tussenproduct in het metabolisme van aminozuren. In de biosynthese van cysteïne uit cystathionine ontstaat het als bijproduct, bij de afbraak van threonine en methionine is het een van de tussenstappen. 2-oxobutaanzuur wordt vanuit het cytoplasma naar de matrix van het mitochondrion getransporteerd. Daar wordt het in een aantal stappen (via propionyl-CoA, S-methylmalonyl-CoA, R-methylmalonyl-CoA) omgezet in succinyl-CoA dat vervolgens via de citroenzuurcyclus verder gemetaboliseerd wordt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kén-hidrogén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pilokarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzimidazool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "克催瑪汝，或譯克霉唑、克黴樂（英語：Clotrimazole），品牌名稱包括拜耳的 Canesten® (臺灣：卡黴速停®、香港：確膚寧®），先灵葆雅的 Lotremin（香港：療癬妙）、現屬拜耳的 Lotrimin 等，是抗真菌药，適用於念珠菌症、鵝口瘡、尿布疹、花斑癬和皮癬菌病類等真菌感染疾病，像是足癬和股癬。克催瑪汝可以作外用藥也可以作口服藥，外用藥可作成霜狀擦在皮膚上，或是擦在陰道內。 口服此藥時，常見的副作用為噁心及搔癢；外用時，塗抹處的皮膚可能泛紅並有灼熱感。對孕婦而言，擦拭此藥於皮膚或私處並無安全顧慮，也並無確實證據指出口服此藥對孕婦有傷害，但其影響仍需進一步詳細研究評估。若患者已罹有肝臟相關疾病，口服時需特別注意會有不良反應。此藥在藥學分類上屬於唑類的一類，其藥理機制為破壞細胞膜以達療效。 1969年，克催瑪汝研發成功，現已名列於世界衛生組織基本藥物標準清單，是醫療系統中最為安全有效的藥物之一，並已有學名藥問世。2014年，開發中國家取得每條20公克裝克催瑪汝管狀藥膏的批發價約在0.2至0.86美元之譜，但在美國，接受此藥的一次完整療程花費通常花費不到25美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزآمیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/HMG-KoA_redüktaz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454865" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایباندرونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Etil_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل نخر الورم ألفا", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktozo aŭ fruktosukero estas la formo de la sukero troviĝanta en la fruktoj kaj en mielo. Ĝi estas *livoĝira monosakarido kiu havas la saman formulon kiel la glukozo, sed ĝi havas alian strukturon. Kvankam la fruktozo estas heksozo (havas 6 karbonajn atomojn), ĝi ĝenerale ekzistas en la formo de 5-karbonatoma hemiketala ringo kiel (la 6. karbonatomo ligiĝas al la ringo ekstere).Ĉiu frukto enhavas nature certan kvanton da fruktozo (ofte ligitan kun glukozo) kaj oni povas ĝin ekstrakti kaj koncentri por produkti alternativan sukeron.La fruktozo estas ofte uzata por nutraĵoj de diabetuloj aŭ por homoj, kiuj havas problemon pri hipoglikemio, ĉar ĝi malkonstruiĝas pli malrapide ol la kansukero (sakarozo) kaj ĝi estas pli dolĉa ol sakarozo, tiel ĝi havas pli favoran efikon al la sangosukera n", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البروتين الناقل لإستر الكوليسترول Cholesterylester transfer protein (CETP) ، ويسمى أيضا البروتين الناقل لدهون البلازما، هو بروتين بلازمي يسهل نقل استرات الكوليسترول وثلاثي الغليسريد بين البروتينات الدهنية. حيث يجمع هذا البروتين ثلاثي الغليسريد من البروتين الشحمي شديد انخفاض الكثافة (VLDL) أو البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة (LDL) ويبادل معهم باسترات الكوليسترول الذي يأخذه من البروتينات الدهنية عالية الكثافة (HDL) ، والعكس بالعكس. وعلى أية حال، ففي معظم الوقت يقوم هذا البروتين (CETP) بتبادل مغاير، يتاجر بثلاثي الغليسريد مقابل استر الكوليسترول أو يتاجر باستر الكوليسترول مقابل الشحوم الثلاثية (ثلاثي الغليسريد).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Silitol (atau xilitol) adalah gula alkohol dengan rantai lima atom karbon yang memiliki rumus kimia C5H12O5 atau HO(CH2)(CHOH)3(CH2)OH. Silitol digolongkan sebagai polialkohol, secara spesifik sebagai alditol. Silitol berwujud padatan kristalin yang berwarna putih atau tidak berwarna dan larut di dalam air. Nama silitol berasal dari bahasa Yunani Kuno: ξύλον, xyl[on] yang berarti "kayu", dengan akhiran -itol yang digunakan untuk menyebut gula alkohol. Silitol berfungsi sebagai aditif pangan dan pengganti gula. Nomor kode European Union untuk silitol adalah E967.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ritonavir es un antirretroviral del grupo de los inhibidores de la proteasa y se utiliza en la terapia combinada antirretroviral activa de adultos y pacientes pediátricos con infección por VIH-1 y enfermos de sida. Este medicamento fue aprobado por la FDA el 1 de marzo de 1996, siendo el séptimo de su tipo que se aprobó.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A paroxetina, vendida sob as marcas Paxil, Pondera, Roxetin, entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento do transtorno depressivo maior, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno do pânico, transtorno de ansiedade social, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno de ansiedade generalizada e transtorno disfórico pré-menstrual. Também tem sido usado no tratamento da ejaculação precoce e ondas de calor devido à menopausa. É tomado por via oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Cholesterolis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-نیتروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эйкозапентаеновая кислота (ЭПК), англ. Eicosapentaenoic Acid (EPA), или тимнодоновая кислота — полиненасыщенная жирная кислота (ПНЖК) класса омега-3, входит в состав липидов большинства тканей животных, относится к незаменимым жирным кислотам. Один из главных компонентов комплексных липидов. Большое количество ЭПК содержится в рыбных жирах, морских моллюсках, диатомовых и бурых водорослях. В пищевой рацион человека ЭПК поступает с жирной рыбой (сельдью, скумбрией, лососем, сардинами или печенью трески), пищевыми морскими водорослями, содержится в грудном молоке.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Lykopen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna Apaf-1 (Apoptosis protease-activating factor-1) és un regulador clau de la via apoptòtica mitocondrial, sent l'element central del complex multimèric anomenat , format també per la procaspasa-9 i el citocrom c. Les activitats Apaf es van descriure per primera vegada en experiments in vitro per recuperar l'activitat a partir de fraccions citosòliques de cèl·lules HeLa. Apaf-1 va resultar ser una molècula adaptadora amb homologia amb la proteïna CED-4 de C. elegans, mentre que Apaf-2 i Apaf-3 van ser identificats com el citocrom ci la caspasa-9 respectivament (Zou et al. 1997).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido diidrofolico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_de_necrose_tumoral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydroalanin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/காமா_அமினோ_புயூட்டைரிக்_காடி" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1436420" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_benzoová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trans-4-cumaroil-coenzima A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doxorubicine (Adriblastina®, Caelyx®, Doxorubin®) is een cytostatisch (celremmend) antibioticum geproduceerd door de en behoort tot de . De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ヒドロキシ安息香酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La succinyl-coenzyme A, usuellement abrégée en succinyl-CoA, est l'un des intermédiaires du Cycle de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "유리딘 이인산 갈락토스(영어: uridine diphosphate galactose) 또는 UDP-갈락토스는 당뉴클레오타이드의 한 종류로, 다당류 생성 과정에서의 중간생성물이다. 유리딘 이인산 갈락토스는 당뉴클레오타이드의 대사에서 중요하며, 전이효소인 β-1,4-갈락토실트랜스퍼레이스 5(B4GALT5)의 기질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Хинин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аденозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096098" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodecaan (C12H26) is een onvertakte koolwaterstof uit de groep van de alkanen, dat voorkomt onder de vorm van een kleurloze, viskeuze, olie-achtige vloeistof. Van deze verbinding bestaan 355 structuurisomeren, maar deze zijn allen (op dodecaan zelf na) in meerdere of mindere mate vertakt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-(N-Morfolino)propansulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cycloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Faktor_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Pyridín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Tridecansäure ist eine gesättigte langkettige Fettsäure mit ungeradzahliger Kohlenstoffzahl und gehört zur Stoffgruppe der Alkansäuren. Ihre Salze und Ester heißen Tridecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Emtricitabin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Olaparib wurde 2015 als erster Vertreter der Wirkstoffklasse der PARP-Inhibitoren zur Behandlung von Krebserkrankungen in den USA zugelassen (Handelsname: Lynparza, Hersteller: AstraZeneca).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿格列汀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tetraciclină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニル酢酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096582" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بماتوبروست (بالإنجليزية: Bimatoprost)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ماء أزرق", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ରିପ୍‌ଟନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adrenomedulina (ADM o AM) es una hormona péptida de efecto vasodilatador de relevancia incierta para la salud y enfermedades humanas. En 1993, se identificó inicialmente en un feocromocitoma, un tumor de médula suprarrenal, de dónde procede su nombre. En los humanos, el ADM está codificado por el gen ADM. El ADM es un péptido que se encuentra en todos los tejidos, y en la circulación sistémica. Un péptido similar llamado adrenomedulina2 fue identificado en ratas y muestra una función parecida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/1-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transtiretina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/BAX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluorazijnzuur of TFA is het eenvoudigste stabiele gefluoreerd carbonzuur, met als brutoformule C2HF3O2. De zuivere stof komt voor als een heldere kleurloze vloeistof met een prikkelende geur, die goed oplosbaar is in water. Trifluorazijnzuur wordt vaak gebruikt als reagens in de organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464204" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クェルセチン（またはクエルセチン、ケルセチン、英: quercetin）は、フラボノイドの一種でフラボノールを骨格に持つ物質。配糖体（ルチン、クエルシトリンなど）または遊離した形で柑橘類、タマネギやソバをはじめ多くの植物に含まれる。黄色い色素で、古くから染料としても用いられてきた。分子式は C15H10O7、分子量 302.24、CAS登録番号は [117-39-5]。 化合物名は1857年から使用されており、ラテン語で「オークの森」を意味するquercetum（ラテン語でオークはQuercus - コナラ属）に由来する。クェルセチンは天然に存在するオーキシン極性移動阻害剤である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دوکسورابیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Neurotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galantamin (auch Galanthamin von galanthus) ist eine natürlich vorkommende Substanz aus der Gruppe der Amaryllidaceen-Alkaloide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chrysine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldosteron – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Należy do hormonów sterydowych wytwarzanych przez warstwę kłębkowatą kory nadnerczy. Aldosteron należy do grupy hormonów kory nadnerczy określanych jako mineralokortykosteroidy (aldosteron i 11-dezoksykortykosteron).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين بي سي إل-2، كان أول من تم اكتشافه لمكافحة موت الخلايا، وشكل هذا الاكتشاف علامة فارقة في أبحاث بيولوجية تخص الأورام. وقد تم تحديد عدة أعضاء بشرية تحتوي على بروتين بي سي إل-2 المنظم لموت الخلايا المبرمج. عائلة بروتينات بي سي إل-2 تنظم جميع الأنواع الرئيسية لموت الخلية، بما في ذلك موت الخلايا المبرمج، النخر والالتهام الذاتي، وبالتالي تعمل كنقاط عقدية عندالتقاء مسارات متعددة مع أهمية واسعة لعلاج الأورام.العلاجات التجريبية التي تستهدفها بروتينات عائلة بي سي إل-2 على الحمض النووي الريبورزي الناقل (حمض نووي ريبوزي رسول) أو بروتينات هي حالياً تحت الاختبار، مما زاد الامال بأن فئة جديدة من الأدوية المضادة للسرطان قد يكون متاحاً في وقت قريب.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroalanin je aminokyselina odvozená od alaninu přeměnou methylové skupiny na methylenovou. Nachází se jako pozůstatek v mikrobiálních peptidech.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-Метилгуанозин (m7G) — это модифицированное пуриновое азотистое основание. Он представляет собой метилированный в седьмой позиции гуанозин. При обнаружении в человеческой моче может служить биомаркером некоторых типов рака. Играет роль в стабилизации РНК , блокируя её 5´-конец (кэп).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prokonvertin (bahasa Inggris: proconvertin, Factor VII, FVII, F7, stable factor, serum prothrombin conversion accelerator, SPCA, autoprothrombin I, cofactor V, component B of prothrombin, cothromboplastin, kappa factor, precusor of serum prothrombin conversion accelerator, pro-SPCA, prothrombin conversion factor, prothrombin converting factor, prothrombin conversion accelerator II, proconvertinconvertin system, prothrombinogen, serozyme, stable factor) adalah sebuah enzim dari kelas yang meningkatkan laju konversi protrombin menjadi dengan bantuan faktor III, IV dan V. Gen dari prokonvertin terletak pada kromosom 13 (13q34). Prokonvertin diproduksi oleh hati dengan stimulasi vitamin K. Penggunaan warfarin dan zat lainnya dapat menurunkan fungsi prokonvertin. Prokonvertin diketahui juga bereaksi dengan faktor III.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Epitestosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Püridoksiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La kafeata acido (C9H8O4) estas natura fenola kemia kombinaĵo, kiun entenas multaj fruktoj, legomoj kaj plantoj, inter alie en la kafo. Taso da kafotrinkaĵo enhavas ĉ. 25–75 mg da kafeata acido. La kafeata acido estas flava, kristala acido, kiu solviĝas en varmega akvo kaj alkoholo. Ĝi havas la molmason de 180,16 g/mol, denson de 1,478 g/cm3 kaj fandopunkton de 223-225 °C. Ĝi estas parenca kombinaĵo de la cinamata acido, sed la kafoacido havas du pluajn hidroksilajn grupojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "스트렙토마이신(Streptomycin)은 항생제이다. 아미노글리코사이드(aminoglycoside)로 불리는 약물군 중 첫 번째로 발견되었으며, 결핵의 1차 치료제이다. 인 방선균(actinobacterium,Actinomyces, 放線菌)중 하나인 스트렙토미세스속(Streptomyces griseus)으로부터 만들어진다. 스트렙토마이신은 살균성 항생제이다. 스트렙토마이신은 경구로 투여할 수 없으며, 정기적인 근육 주사로 투여해야 한다. 부작용으로 이독성(ototoxicity)이 있는데, 귀에 손상을 줄 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "미리스트산(영어: myristic acid) 또는 테트라데칸산은 화학식이 CH3(CH2)12COOH인 포화 지방산이다. 미리스트산의 염과 에스터(에스테르)는 일반적으로 미리스테이트라고 한다. 미리스트산은 육두구(Myristica fragrans)의 학명을 따서 명명되었으며, 1841년에 스코틀랜드의 과학자인 라이언 플레이페어(Lyon Playfair)에 의해 최초로 분리되었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Предсердный натрийуретический пептид (ПНП, предсердный натрийуретический фактор, предсердный натрийуретический гормон, атриопептин, атриопептид) — пептидный гормон, секретируемый кардиомиоцитами и являющийся мощным вазодилататором. Предсердный натрийуретический пептид принимает участие в регуляции водно-электролитного обмена и метаболизма жировой ткани, синтезируется в мышечных клетках предсердий в ответ на повышение кровяного давления. Предсердный натрийуретический пептид снижает объём воды и концентрацию натрия в сосудистом русле.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pilokarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le diméthylallyl-pyrophosphate (DMAPP) est un composé chimique de formule semi-développée (CH3)2C=CH–CH2–O–POO−–O–PO(O−)2. C'est un isomère de l'isopentényl-pyrophosphate (IPP). Il est présent dans à peu près toutes les formes de vie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transglutaminasa tisular (abreviada como TG2 o tTG) es un enzima (número EC: 2.3.2.13) de la familia de las transglutaminasas. Al igual que otras transglutaminasas, une proteínas entre un grupo ε-amino de un residuo de lisina y un grupo γ-carboxamida de un residuo de glutamina, creando un enlace inter- o intramolecular que es altamente resistente a la proteólisis. La tTG es particularmente notable por ser el autoantígeno en la enfermedad celíaca, pero también es conocido por desempeñar un papel en la apoptosis, diferenciación celular y la estabilización de la matriz extracelular.​ El gen de la tTG humano se encuentra localizada en el cromosoma 20 (20q11.2-q12).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CASR (англ. Calcium sensing receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 078 амінокислот, а молекулярна маса — 120 675. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metimazol ou tiamazol (nomes comerciais: Danantizol, Tapazol, Nortix, entre outros) é um fármaco antitireoidiano usado no tratamento do hipertireoidismo ou tireotoxicose. Inibe a produção de tiroglobulina, o precursor dos principais hormônios da tireoide triiodotironina (T3) e tiroxina (T4). Faz parte do grupo de derivados do imidazol, assim como alguns antifúngicos e antiparasitários.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البروتين المتفاعل-C أو البروتين الارتكاسي C اختصاراً CRP، هو بروتين مُتواجِد في الدم بمستوياتٍ ترتفع استجابةً للحالة الالتهابيّة (يُعدّ البروتين المتفاعل-C بروتين الطور الحاد). يقوم دَورُه الفيزيولوجي على الارتباط (phosphocholine) المُعَبَّر على سطح الخلايا الميّتة أو الهامِدة (و بعض أنواع الجراثيم) لكي يتفعَّل بواسطة .يتم تركيب البروتين المتفاعل-C في الكبد استجابةً لعوامل مُتحرِّرة من والخلايا الدهنيّة. يُعدّ عضو من عائلة بروتينات (pentraxin). لا يتعلّق أو البروتين C. يُعدّ البروتين المتفاعل-C أوّل مستقبل تعرُّف نموذجي (PRR) تمّ تحديدُه.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гексокіназа (АТФ-залежна D-гексоза-6-фосфотрансфераза) ( 2.7.1.1) — цитоплазматичний фермент класу трансфераз, підкласу фосфотрансфераз, що проводить фосфорилювання шестивуглецевих цукрів (гексоз) з використанням енергії АТФ. У більшості організмів основним субстратом цього білка є глюкоза, таким чином гексокіназа виступає як перший фермент шляху гліколізу. Загальне рівняння каталізованого ферментом процесу має вигляд: D-гексоза + АТФ → D-гексозо-6-фосфат + АДФ. Субстратом фосфорилування можуть бути такі гексози як D-глюкоза, D-маноза, D-фруктоза, сорбітол і D-глюкозамін. Найбільше значення має реакція фосфорилування D-глюкози, реакція відповідно має вигляд: D-глюкоза + АТФ → D-+ АДФ. Гексокіназа знайдена у багатьох бактерій, рослин і у всіх тварин, включаючи людину. У ссавців відомо чотири ізоферменти, або ізотипи, гексокінази (I—IV). IV тип також називається . Цей ізотип гексокінази зустрічається переважно в гепатоцитах. На активність гексокинази в клітинах тварин діють ряд факторів. Гексокінази I—III інгібуються продуктом реакції глюкозо-6-фосфатом. Інсулін, адреналін, підвищують гексокиназную активність у клітинах, тоді як глюкокортикоїди, соматотропін її знижують.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rhamnose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ノルバリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ceruloplasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6951996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TWIST1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "لوميراكوكسيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citokromo P450 familio 3 subfamilio A polipeptido 4 (mallongiĝita CYP3A4) estas ano de la . Ĝi estas unu el la plej gravaj enzimoj implikitaj en la metabolo de ksenobiotiko en la korpo. CYP3A4 estas engaĝita en la oksigenado de la plej granda gamo da substratoj inter tuta la CYPs. CYP3A4 estas en granda kvanto en la hepato. Ĉe homoj, la CYP3A4-proteino estas kodiĝata per la CYP3A4 geno. Tiu geno estas parto de grapolo de citokromo P450 genoj sur la kromosomo 7q21.1. Hiperiko kaj pampelmuso interagas kun CYP3A4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore di crescita degli epatociti, in sigla HGF (dall'inglese hepatocyte growth factor), è una glicoproteina eterodimerica costituita da una catena alfa e una catena beta unite da legami disolfuro. Il suo recettore (Met) è dotato di attività tirosin-chinasica ed è nota la sua controparte oncogenica: Tpr-Met. Gli è attribuito un ruolo importante nella genesi del sarcoma di Kaposi. Fa parte dei fattori angiogenetici ad azione diretta attivi nella vascolarizzazione dei tumori umani. Si comporta come un potente mitogeno per epatociti maturi, ma ha anche un effetto proliferativo su numerose cellule epiteliali. Inoltre è in grado di causare una transizione epitelio-mesenchimale, promuovendo la rottura delle giunzioni cellulari e stimolando la motilità della cellula.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "奥贝胆酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Erectile_dysfunction" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132236" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mieloperoxidasa (MPO) neutrofiloen, monozitoen eta makrofagoen lisosometan agertzen den entzima da. Organismo-espektro zabal baten aurkako jarduera mikrobizidaren arduraduna da. Leukozito polimorfonuklear estimulatuetan, MPOk azido hipohalogenosoen ekoizpena katalizatzen du, batez ere azido hipoklorosoarena, eta beste bitarteko toxiko batzuk, jarduera mikrobizida nabarmen handitzen dute. Cl- + H2O2 HOCl + H2O Mimeloperoxidasaren eskasia (MPD) kandidiasi barreiatua sortzen duen akats autosomiko errezesiboa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estrona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466702" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isovaleriansyra, även känd som β-metylsmörsyra eller 3-metylbutansyra, är en grenad karboxylsyra med mycket obehaglig lukt. Föreningen förekommer naturligt och finns i många livsmedel, såsom ost, sojamjölk och äppeljuice.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina nalidixová je heterocyklická dusíkatá karboxylová kyselina, jejíž základní strukturní jednotkou je . Je to bílá krystalická látka (tvoří jednoklonné krystaly), velmi špatně rozpustná ve vodě, lépe rozpustná ve vodných roztocích zásad, dobře rozpustná v ethanolu. Jedná se o relativně stabilní látku. Vykazuje antibiotické účinky. Poprvé byla získána v roce 1962 Lesherem a jeho spolupracovníky ze společnosti Sterling-Winthrop při hledání nových cest k syntéze antimalarika chlorochinu jako vedlejší produkt. Její objev je považován za počátek éry syntetických .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalino (aǔ epinefrino) estas hormono el la surrenaj glandoj, uzata en medicino pro la efiko mallarĝigi sangoduktojn. Kemie ĝi estas derivaĵo de aminoacido, estiĝanta el noradrenalino. Ĝiaj efikoj estas: 
* mallarĝigas la angiojn, tiel altigas la sangopremon, 
* malaktivigas la intestomoviĝon, 
* kuntiras la glatajn muskolojn de la graveda utero, 
* larĝigas la pupilon, 
* intensigas la malkombinon de la hepata glikogeno (karbonhidrato) dum la labormovoj, tiel certigas la sukerizon de la muskoloj (tiel funkcias malkiel insulino).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,2-Dihidro-1,2-azaborin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen CFTR o Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator conté la informació que codifica per la proteïna també anomenada CFTR. Aquest gen, que en cas de patir una mutació és el responsable de la Fibrosi Quística (FQ), va ser identificat al voltant de l'any 1985 per tècniques de clonatge posicional. Aquest mètode es basa a comparar el DNA d'individus en famílies on la malaltia apareix a diverses generacions, s'examinen marcadors genètics distribuïts en tots els cromosomes fins a trobar un que es detecti especialment en els individus afectats per la malaltia. Un cop determinat el cromosoma, s'analitza aquesta porció del genoma i s'escullen gens que siguin candidats potencials per aquesta malaltia i s'investiga la seva seqüència per veure si existeixen mutacions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464206" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Langerina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bajkaleino, (5,6,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H10O5 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la flavonoloj, flava solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono, etila acetato, glacia acetata acido kaj malmulte solvebla en kloroformo kaj nitrobenzeno. Bajkaleino ĉeestas en la radikoj de la familio de la Scutellaria baicalensis kaj "Scutellaria lateriflora". Ĝi ankaŭ troviĝas en la rizomoj de la Oroxylum indicum kaj timianoj. Bajkaleino estas fitokemiaĵo kun sennombraj aktivecoj, tiaj kiaj antiinflamaj, antivirusaj kaj antitumoraj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氧化硫，（英語：sulphur dioxide , sulfur dioxide）化学式是SO2。是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。當二氧化硫溶於水中，會形成亞硫酸（酸雨的主要成分）。若把SO2进一步氧化，通常在催化剂如二氧化氮的存在下，便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Siproheptadin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Benzosyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proclorperazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "匹魯卡品", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-catenina es miembro de la familia de las cateninas, se localiza en el citoplasma y núcleo de la célula. Participa en la formación de uniones adherentes de epitelios de mamíferos, ayudando a anclar las cadherinas al citoesqueleto de actina.​ También es un componente importante en la regulación transcripcional, en particular durante el desarrollo del embrión.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-decanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Korķskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UROD (англ. Uroporphyrinogen decarboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 367 амінокислот, а молекулярна маса — 40 787. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, декарбоксилаз. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Зомепирак (англ. Zomepirac) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных гетероциклической уксусной (гетероарил-уксусной) кислоты. Отозван с производства в марте 1983 из-за токсичности.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тиогуанин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octan ist eine farblose Flüssigkeit, die zu den Alkanen zählt. In der Chemie wird es entsprechend den aktuellen Nomenklaturregeln als Octan geschrieben, in Deutschland wird jedoch oft – gerade im Zusammenhang mit der Oktanzahl – die veraltete Schreibweise Oktan bevorzugt. Es handelt sich um den unverzweigten Vertreter der 18 Isomere der Octane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "S-甲基半胱氨酸是一种氨基酸，化学式为CH3SCH2CH(NH2)CO2H。它是半胱氨酸的巯基氢被甲基取代的衍生物。这种氨基酸广泛存在于植物中，包括一些可食用蔬菜。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Criptoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD11c" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina gentisová je organická sloučenina patřící mezi . Jedná se o derivát kyseliny benzoové a vedlejší (podíl kolem 1 %) produkt metabolického rozkladu aspirinu, vylučovaný ledvinami. Vyskytuje se v africkém stromu a ve víně.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το (κανονικό) πεντάνιο είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C5H12, αν και γράφεται συχνά με τον ημισυντακτικό τύπο CH3(CH2)3CH3. Ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλκανίων, δηλαδή είναι άκυκλος κορεσμένος υδρογονάνθρακας. Ο όρος «πεντάνιο» μπορεί να αναφέρεται σε οποιοδήποτε από τα συνολικά τρία (3) ισομερή θέσης (δείτε παρακάτω), όπως και σε οποιοδήποτε μείγμα τους. Ωστόσο, αυστηρά σύμφωνα με την ονοματολογία κατά IUPAC (δείτε παρακάτω) ο όρος «πεντάνιο» αναφέρεται αποκλειστικά στο ισομερές του κανονικού πεντανίου, ενώ τα άλλα δύο (2) αναφέρονται ως μεθυλοβουτάνιο (ισοπεντάνιο) και διμεθυλοπροπάνιο (νεοπεντάνιο). Το κυκλοπεντάνιο δεν είναι ισομερές του πεντανίου, γιατί έχει μοριακό τύπο C5H10 αντί C5H12, αλλά ωστόσο η ονομασία του περιέχει τη λέξη «πεντάνιο».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين حمضي موجب (بالإنجليزية: Eosinophil cationic protein)‏ ويدعى أيضاً ريبونوكلياز 3وهو بروتين أساسي يقع في التركيب الأولي لحشوة الحمضات.يشفر البروتين اليوزيني الموجب في جسم الإنسان عن طريق الجينRNASE3 ويطلق هذا البروتين أثناء إزالة الحبيبات للخلية الحمضية ويرتبط هذا البروتين بالأتهاب والربو لأنه في هذه الحالات يزيد إفراز هذا البروتين في الجسم.وهنالك ثلاثة أشكال مرتبطة للبروتين الحمضي الموجب ولهذا البروتين مدى للوزن الجزيئي من 18-22 وحدة كتلة ذرية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetatsolamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Factor_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Окси́д азо́ту(I), нітроге́н(I) окси́д — неорганічна сполука складу N2O. За звичайних умов є безбарвним газом із солодкуватим запахом. Він може підтримувати горіння; проявляє слабкі окисні та відновні властивості. Речовина застосовується у медицині для короткочасного наркозу, а також як у харчовій промисловості.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117983" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5 motako C-C hartzailea, CCR5 deitua, CD4 T linfozitoen eta beste zelula immunogai batzuen gainazaleko hartzailea da. R5 motako GIB birusek kohartzaile gisa erabiltzen dute zelula ostalaria infektatzeko, ezinbestez CD4 hartzailea lotzeaz gain.. Mintzeko proteina integralen kimiokina beten hartzaile-familiaren kidea da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylzuur is een aromatisch carbonzuur en heeft als brutoformule C7H6O3. De zuivere stof komt voor als kleurloze en reukloze kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tacrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthoxyéthane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La prostaglandina-endoperóxido sintasa 2, también conocida como PTGS2 o COX-2, es una proteína codificada en humanos por el gen ptgs2.​ PTGS2 es una ciclooxigenasa, una enzima clave en la biosíntesis de prostanoides (prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos). Esta enzima posee tanto actividad ciclooxigenasa como actividad peroxidasa. Se han descrito dos isoenzimas de PTGS: una constitutiva, PTGS1, y otra inducible, PTGS2, que difieren entre sí en su regulación de la expresión y en la distribución tisular. PTGS2 fue descubierta en 1991 en el laboratorio de en la Universidad de Brigham Young.​ La enzima PTGS2 presenta una identidad en la secuencia de aminoácidos del 86-89% con las proteínas ortólogas de ratón, rata, oveja, vaca, caballo y conejo. La PTGS2 humana se expresa en un limitado número de tipos celulares y es regulada por estímulos específicos, lo que sugiere que es responsable de la biosíntesis de prostanoides implicados en respuesta inflamatoria y en mitosis. Se ha observado que la expresión del gen ptgs2 queda desregulada en ciertos tumores epiteliales.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cianido estas ajna kemia kombinaĵo kiu inkluzivas cianidan grupon, kiu estas atomo de nitrogeno ligita al atomo de karbono pere de triobla ligo (C≡N). Cianido mem estas la jono CN−; neorganikaj kombinaĵoj de cianido posedas cianidon tiel ĉi; en organikaj kombinaĵoj ĝi havas ligon de la karbono al alia atomo; tiuj kombinaĵoj nomiĝas nitriloj. La vorto cianido ofte signifas la gepatran acidon, hidrogena cianido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El yoduro de mercurio(II), también conocido como yoduro de mercurio o yoduro mercúrico, es un compuesto químico. Su fórmula química es HgI2. Tiene iones de mercurio y yoduro. El mercurio está en su estado de oxidación +2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetoprim, atau yang juga dipasarkan dengan nama Primsol, adalah antibiotik yang digunakan untuk mengatasi infeksi bakteri seperti radang telinga tengah dan infeksi saluran kemih. Obat ini juga bisa digunakan bersama sulfametoksazol atau dapson untuk pengobatan pneumonia pneumocystis pada penderita HIV/AIDS. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia sebagai salah satu obat paling aman dan efektif yang diperlukan untuk sistem kesehatan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Isoprena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dezoxiribóz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azydotymidyna (AZT, zydowudyna; 3'-azydo-3'-deoksytymidyna, Zidovudinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna tymidyny, w której grupa hydroksylowa w pozycji 3' zastąpiona jest grupą azydową. Stosowana jako lek antyretrowirusowy, zwłaszcza do zwalczania zakażeń wirusem HIV (zespół nabytego niedoboru odporności, AIDS). AZT to tzw. nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy. Działanie leku polega na przerwaniu procesu replikacji wirusa HIV w zainfekowanej komórce. AZT blokuje syntezę łańcucha DNA na matrycy wirusowego RNA i tym samym spowalnia postęp skutków zakażenia. Długotrwałe podawanie leku przedłuża życie zakażonym, w czasie terapii poprawie ulega ich samopoczucie, zwiększa się liczba limfocytów. Lek jest skuteczny w otępieniu. Nie jest jednak wolny od działań niepożądanych, może spowodować ciężką niedokrwistość i niewydolność szpiku kostnego z neutropenią i trombocytopenią, a także miopatie oraz zmiany skórne. Stosowany długotrwale, już nawet po 6 miesiącach, powoduje powstanie oporności na AZT, wyrażającą się rozwojem mutantów HIV. Jedną z metod syntezy AZT jest przeprowadzenie tymidyny (1) w pochodną 2,3'-anhydro z zablokowaną grupą 5'-OH (2) z wykorzystaniem reakcji Mitsunobu. Związek ten poddaje się następnie reakcji z z wytworzeniem pochodnej AZT (3) i usuwa blokującą grupę estrową w pozycji 5' poprzez metanolizę, co daje docelowy produkt (4): Produkcję leku rozpoczęto w 1987 roku. Początkowo AZT stosowano jako pojedynczy lek. Główną wadą takiej terapii była szybko rozwijająca się lekooporność i rozwój szczepów zdolnych do namnażania w obecności AZT. Zwiększanie dawek leku nasilało działania niepożądane przy jedynie niewielkim wzroście skuteczności. W połowie lat 90. wprowadzono terapię wielolekową polegającą na przyjmowaniu przez pacjenta jednocześnie nie mniej niż trzech leków antyretrowirusowych z trzech grup: nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (np. AZT), nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy oraz inhibitorów proteazy. W leczeniu innych zakażeń AZT kojarzy się też z innymi lekami przeciwwirusowymi, takimi jak np. acyklowir, foskarnet lub interferon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxythymidin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etopósido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リバーロキサバン（Rivaroxaban）は経口抗凝固薬の一つである。最初に開発されたである。商品名イグザレルト。消化管からの吸収率が高く、投与4時間後に第Xa因子の阻害効果が最大となり、効果は8〜12時間持続する。しかし第Xa活性は24時間以内では回復しないので、1日1回投与で用いられる。開発コードBAY 59-7939。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Mdm2 (pour « murine double minute 2 » est l'E3 ubiquitine ligase responsable de la régulation négative de p53. Son gène est le MDM2 situé sur le chromosome 12 humain est un oncogène. C'est une protéine qui est retrouvée chez l'humain. Elle va ubiquitiniler la protéine p53 (gardienne du génome) et ce faisant, p53 sera dégradé par le complexe du protéasome sans exercer son effet. Une mutation amplificatrice de MDM2 inactive complètement p53 donc les dégâts de l'ADN n'entraineront plus de réparation cellulaire ou d'apoptose ce qui va donner naissance à un cancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dichloorazijnzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дегидроэпиандростерон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spastin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphoenolbrenztraubensäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461090" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik von Willebranda", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/红霉素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/ERBB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_butanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bcl-2-Antagonist-of-Cell-Death" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hiđroxiure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triestearina o estearina​ es el triglicérido (o triacilglicérido) del ácido esteárico, derivado de la grasa animal creada como producto derivado del procesamiento de la carne. Como todos los lípidos, es insoluble en agua, pero soluble en etanol, benceno, cloroformo, diclorometano y éter. La mayoría de los triglicéridos se derivan de al menos dos y, más comúnmente, tres ácidos grasos diferentes.​ Al igual que otros triglicéridos, la triestearina puede cristalizarse en tres polimorfos. Para la estearina, estos se funden a 54 (forma α), 65 y 72,5 °C (forma β).​ Tenga en cuenta que la estearina también se usa para referirse al componente sólido de un aceite o grasa que se puede separar en componentes que se derriten a temperaturas más altas (la estearina) y más bajas (la oleína). Este es el uso que se entiende en un ejemplo como la estearina de palma, que no es triestearina, sino un triglicérido saturado. La triestearina es incolora, inodora e insípida y está presente en muchas grasas vegetales y animales. Es el componente principal de la grasa de res (coloreada de amarillo por el caroteno de la hierba), la grasa contenida en los bultos de los camellos y la manteca de cacao. Bajo la acción de la sosa cáustica, la tristearina da estearato de sodio, la sal de sodio del ácido esteárico. Se utiliza en la producción de jabón, velas y en la industria textil. Es utilizado como agente endurecedor​ en la manufactura de velas y jabón. En la producción de jabón, es mezclado con una solución de hidróxido de sodio en agua. La siguiente reacción da como resultado glicerina y jabón: C3H5(C18H35O2)3 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C17H35COONa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنتیل_الکول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/붕산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilformamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jodometan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Alpha-fetoprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "S-メチルシステイン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nicotinamida ou niacinamida é a amida correspondente ao ácido carboxílico niacina (ácido nicotínico). Nicotinamida, niacina e hexanicotinato de inositol são formas da Vitamina B3, com efeitos diferentes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Pu und der Ordnungszahl 94, der höchsten Ordnungszahl aller natürlich vorkommenden Elemente. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt zu den Transuranen. Benannt wurde es nach dem Zwergplaneten Pluto. Plutonium ist ein giftiges und radioaktives Schwermetall. Es wird in kleinsten Spuren in sehr alten Gesteinen gefunden. Größer ist die Menge, die künstlich in Kernkraftwerken erzeugt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/IL23A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/انیزومایسن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451560" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zonisamida é um fármaco coadjuvante utilizado no tratamento da epilepsia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Angiotensine_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/纤溶酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD46 (англ. CD46 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 392 амінокислот, а молекулярна маса — 43 747. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Akrylsyra eller propensyra är en karboxylsyra med formeln C2H3COOH. Akrylsyrans salter och estrar kallas akrylater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thapsigargine ou Tg est une molécule de type lactone sesquiterpène polyoxygénée structurellement classée dans la famille des guaianolides. Son squelette est tricyclique et contient une gamma-lactone. On ne sait pas encore synthétiser la thapsigargine ; elle est extraite d'une plante qui pousse dans le bassin méditerranéen : Thapsia garganica, dont la molécule a été isolée en 1978 par Christensen, Rasmussen et Sandberg. Cette plante était déjà citée par Hippocrate en 400 avant JC, alors utilisée contre le rhumatisme et certains problèmes pulmonaires.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピネン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Триэтаноламин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagina (bahasa Inggris: asparagine, Asn, Asx, N, B) adalah analog dari asam aspartat dengan penggantian gugus karboksil oleh gugus . Asparagina bersifat netral (tidak bermuatan) dalam pelarut air. Asparagina merupakan asam amino pertama yang berhasil diisolasi. Namanya diambil karena pertama kali diperoleh dari jus asparagus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O N-óxido de trimetilamina, também conhecido por outros nomes e acrónimos, é um composto orgânico com fórmula química (CH3)3NO. Este sólido incolor é usualmente encontrado como dihidrato. É um produto de oxidação da trimetilamina e é um metabolito comum em animais. É um osmólito encontrado em peixes de água salgada, em tubarões e raias, moluscos e crustáceos. O TMAO decompõe-se em trimetilamina (TMA), que é o principal característico de frutos do mar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คริปโทแซนทิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ATXN2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467896" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etil asetat adalah senyawa organik dengan rumus CH3CH2OC(O)CH3. Senyawa ini merupakan ester dari etanol dan asam asetat. Senyawa ini berwujud cairan tak berwarna, memiliki aroma khas. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili gugus etil dan OAc mewakili asetat. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلوروراسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126969" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P21 (cycline-afhankelijke kinase inhibitor 1 of CDK-afhankelijke proteine 1) is een eiwit dat gecodeerd wordt door het CDKN1A-gen op chromosoom 6. Dit eiwit heeft een belangrijke regulerende functie in de celcyclus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Aspartamo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фузидовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肉豆蔻酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SYK ist ein Enzym aus der Gruppe der Tyrosinkinasen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Lactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-ヘキサノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lamivudine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Bórsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094324" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist neben dem 1,2-Diaminopropan eines der beiden Strukturisomeren der Propandiamine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Діокси́д вуглецю́, карбон(IV) оксид , вуглекислий газ, CO2 — тривка хімічна сполука, поширена в природних газах, що містять його в кількості від декількох відсотків до практично чистого вуглекислого газу. Безбарвний, не має смаку і запаху. Є кінцевим продуктом окиснення вуглецю, не горить, не підтримує горіння і дихання. Щільність за нормальних умов становить 1,98 кг/м³ (в 1,5 рази важчий за повітря). Токсична дія вуглекислого газу виявляється при його вмісті в повітрі 3—4 % і полягає в подразненні дихальних шляхів, запамороченні, головному болі, шумі у вухах, психічному збудженні, непритомному стані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ламин_A/C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metimazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fosforibosyylipyrofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myeloperoxidase (MPO) ist ein Enzym in neutrophilen Granulozyten von Chordatieren, das bei der Regulation und Terminierung von Entzündungsprozessen eine bedeutende Rolle spielt. Das Enzym katalysiert die Oxidation von Chloridionen mit Hilfe von Wasserstoffperoxid: Die gebildeten Hypochloritionen oxidieren verschiedene Biomoleküle und tragen somit zur Erkennung und Aufnahme apoptotischen Materials durch Phagozyten bei.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エライジン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Clonidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Krotonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA-4（細胞傷害性Tリンパ球抗原4, cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 別名:CD152）は免疫チェックポイント・タンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calreticulina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid D-galacturònic és un , una forma oxidada de la D-galactosa. És el principal component de les pectines, on pot trobar-se en forma d'àcid poligalacturònic. Té un grup aldehid al carboni 1 i un grup carboxil al carboni 6. Altres formes oxidades de la D-galactosa són l'àcid D-galactònic (amb un carboxil al C1) i l'àcid meso-galactàric o àcid múcic (amb dos carboxils, un en C1 i l'altre en C6). També s'inclou al grup dels àcids urònics o àcids hexurònics.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Alfa-Ketobutirna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Еритропоетин (англ. erythropoietin) — білок, який кодується геном EPO, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 21 307. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до гормонів.Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Εξάνιο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El CD2 (cluster of differentiation 2) és una proteïna trobada a la superfície de les cèl·lules T i les citocides naturals amb finalitat d'adherir cel·lularment. Interacciona amb altres molècules d'adhesió com l'LFA-3 en humans, o el en rosegadors, que s'expressen en les superfícies d'altres cèl·lules. També s'ha anomenat superfície d'antigen de cèl·lula T, T11/Leu-5, LFA-2, receptor de LFA-3, receptor d'eritròcit i receptor roseta. A més de les seves propietats d'adhesives, el CD2 també actua com a molècula coestimuladora de les cèl·lules T i NK. Degut a les seves característiques estructurals, el CD2 és un membre de la ; posseeix dos dominis del tipus immunoglobulina en la seva part extracel·lular.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluoracetata acido, TFA, hidrogena trifluoracetato aŭ F3C-COOH estas organika kombinaĵo de acetata acido kaj fluoro, senkolora likvaĵo kun akra odoro simila al vinagro, sed pli forta laŭ acideco. TFA estas analoga al acetata acido kie tri hidrogenatomoj estas anstataŭata de tri fluoratomoj. La acideco de la TFA estas proksimume 34 mil fojojn pli forta ol tiu de acetata acido pro la elektronegativeco de la trifluorometila grupo. TFA estas vaste uzata en organika kemio por multaj celoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аденінфосфорибозилтрансфераза (англ. Adenine phosphoribosyltransferase) – білок, який кодується геном APRT, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 19 608. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholina (kation 2-hydroksyetylotrimetyloamoniowy) – organiczny związek chemiczny, posiadający czwartorzędową grupę aminową, występujący najczęściej w postaci chlorku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-メチルテトラヒドロ葉酸-ホモシステインメチルトランスフェラーゼ（EC 2.1.1.13、5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase、MTR）は、メチオニン生合成の最終段階を触媒する酵素である。メチオニンシンターゼ（Methionine synthase; MS）としても知られる。MTRはホモシステインからメチオニンを合成する、S-アデノシルメチオニンサイクル（メチオニン合成とも呼ぶ）を構成する。 MTRには、ビタミンB12（コバラミン）に依存して機能するタイプ（MetH）と、依存しないタイプ（MetE）の２種類が知られている。両者は反応機構・アミノ酸配列の点で共通点がなく、そのため互いに独立して進化したと推定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GGPS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biología y medicina, el CD117 es una glucoproteína transmembrana que forma parte de receptor celular KIT. Se encuentra en condiciones normales en numerosos tipos de células del organismo, entre ellas la células pluripotenciales de la médula ósea, los melanocitos de la piel y las células del epitelio mamario. El CD117 se sobreexpresa en ciertos tipos de cáncer, particularmente en el tumor del estroma gastrointestinal.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リバビリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوکراز-ایزومالتاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méloxicam (Mobic) est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il inhibe plus la cyclooxygénase COX-2, tout en épargnant relativement la cyclooxygénase constitutive COX-1 mais la sélectivité d'inhibition sur COX-2 n'apparaît qu'aux posologies minimales recommandées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Еквіленін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Enterobaktin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ангіотензинперетворювальний фермент, також ангіотензинперетворювальний фактор (АПФ, англ. angiotensin-converting enzyme) – білок, який кодується геном ACE, розташованим у людини на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 306 амінокислот, а молекулярна маса — 149 715. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до та . Білок має сайт для зв'язування з іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, а також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetato di n-butile è un estere dell'acido acetico e dell'1-butanolo. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore fruttato, che ricorda vagamente la banana. È un composto infiammabile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Proteolipidprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYGB", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Капронова кислота (гексанова кислота) С5Н11COOH — одноосновна насичена карбонова кислота. Це безбарвна масляниста рідина з неприємним запахом. У природі капронова кислота знаходиться в різних тваринних жирах. Солі та ефіри капронової кислоти називаються .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vanilline is een organische verbinding met als brutoformule C8H8O3. In zuivere toestand is het een wit tot lichtgeel kristallijn poeder met karakteristieke naar vanille ruikende geur, dat slecht oplosbaar is in water. De stof vormt het hoofdbestanddeel van vanille, een smaakstof afkomstig uit de vruchten van de orchideeën uit het plantengeslacht Vanilla.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fraktalkin, též chemokin motiv C-X3-C ligand 1 je protein, který u lidí je kódován genem CX3CL1. Fraktalkin je velký cytokinový protein z 373 aminokyselin, obsahující několik domén, jediný známý člen skupiny CX3C chemokinů. Látka je známá jako fraktalkin (u lidí) nebo neurotaktin (u myší). Polypeptidová struktura CX3CL1 se liší od typické struktury jiných chemokinů. Odstup charakteristických N-terminálních cysteinů se liší; normálně jsou tři aminokyseliny oddělující počáteční pár cysteinů v CX3CL1, CC chemokinech není žádná a pouze jedna v CXC chemokinech. CX3CL1 je produkován jako dlouhý protein (s 373 aminokyselinami u lidí) s rozšířenou stopkou mucínu a chemokinové doméně vpředu. Mucínová stopka umožňuje vazbu na povrch určitých buněk. Byla i zjištěna rozpustnost (90 kD) verze tohoto chemokinu. Rozpustný CX3CL1 účinně chemoatrakuje T buňky a monocyty, zatímco chemokin vázaný na buňku podporuje silnou adhezi leukocytů k aktivovaným endotelovým buňkám, kde je primárně exprimován. CX3CL1 vyvolává své adhezivní a migrační funkce interakcí s receptorem chemokinu CX3CR1. Jeho gen je umístěn na lidském chromozomu 16 spolu s některými CC chemokiny známými jako CCL17 a CCL22. Fraktalkin se běžně vyskytuje v celém mozku, zejména v nervových buňkách, a je známo, že jeho receptor je přítomen na mikrogliálních buňkách. Také bylo zjištěno, že je nezbytný pro migraci mikrogliálních buněk. CX3CL1 je také v hipokampu regulován v průběhu krátkého časového okna po prostorovém učení, jehož účelem může být regulace neurotransmisního tónování zprostředkovaného glutamátem. To naznačuje možnou úlohu chemokinu v ochranném plastickém procesu synaptické škály.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo xeno o xenon (dal greco ξένος -η -ον "xénos -e -on", significato: straniero) è l'elemento chimico di numero atomico 54 e il suo simbolo è Xe. È un gas nobile incolore, inodore e molto pesante; si trova in tracce nell'atmosfera terrestre ed è stato il primo gas nobile di cui si siano mai sintetizzati dei composti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیلدنافیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidokain", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tioguanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カナマイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/برموداوکسیاوریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453272" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Silitol (atau xilitol) adalah gula alkohol dengan rantai lima atom karbon yang memiliki rumus kimia C5H12O5 atau HO(CH2)(CHOH)3(CH2)OH. Silitol digolongkan sebagai polialkohol, secara spesifik sebagai alditol. Silitol berwujud padatan kristalin yang berwarna putih atau tidak berwarna dan larut di dalam air. Nama silitol berasal dari bahasa Yunani Kuno: ξύλον, xyl[on] yang berarti "kayu", dengan akhiran -itol yang digunakan untuk menyebut gula alkohol. Silitol berfungsi sebagai aditif pangan dan pengganti gula. Nomor kode European Union untuk silitol adalah E967. Silitol mengandung 2,43 kilokalori (kcal) per gram, lebih rendah dibandingkan gula yang memiliki 3,87 kcal per gram. Silitol tidak memiliki aftertaste dan dikatakan aman untuk penderita diabetes dan hiperglikemia. Hal ini karena silitol memiliki indeks glikemik (GI) rendah yaitu 7 (dibandingkan gula yang memiliki GI 100), sehingga silitol berefek lebih rendah dalam gula darah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Aldosterón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "连苯三酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989904" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le glutaraldéhyde est une substance utilisée pour la fixation des protéines et la stérilisation mais aussi dans certains processus industriels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/মেথামফেটামিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tributyltinhydride of TBT is een organotinverbinding met als brutoformule C12H28Sn. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die goed oplosbaar is in de meeste organische oplosmiddelen. De zuivere stof is bij −78 °C redelijk stabiel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bi, su número atómico es 83 y se encuentra en el grupo 15 del sistema periódico. Ya era conocido en la antigüedad, pero hasta mediados del siglo XVIII era confundido con el plomo, estaño y zinc. Ocupa el lugar 73 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre (representa el 8,5 × 10−7 % del peso de la corteza) y es tan escaso como la plata. Los principales depósitos están en Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/N6-Metyladenozín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453561" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097923" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonan är ett mättat kolväte, en alkan, med 9 kolatomer och summaformeln C9H20. Det finns 35 isomerer av nonan med samma summaformel. Enligt IUPAC-nomenklatur betecknar nonan kolvätet med ogrenad kolkedja, det vill säga 9 kolatomer på raken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaprinsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲニステイン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piperidina és un compost heterocíclic saturat de fórmula molecular C₅H11N. És un líquid incolor i fumant d'olor com d'amoníac i similar al del pebre. El seu nom prové del nom científic del gènere del pebre (Piper). La piperidina és molt usada en la síntesi de compostos orgànics, incloent-hi alguns fàrmacs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tafamidis (INN, o Fx-1006A, nome commerciale Vyndaqel) è un farmaco per usato il miglioramento delle amiloidosi ereditaria transtiretina correlata ed anche alla polineuropatia amiloide familiare, o FAP), una malattia neurodegenerativa rara ma letale.Il farmaco è stato approvato dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) nel novembre 2011 e dalle agenzie regolatorie giapponesi. Tafamidis è stato scoperto da Jeffery W. Kelly nei laboratori della Scripps Research Institute e successivamente studiato come farmaco dalla , poi acquisita da Pfizer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το υδροθειαιθανικό οξύ (αγγλικά sulfhydrylethanoic acid) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, οξυγόνο και θείο, με χημικό τύπο C2H4O2S, αν και συνηθέστερα παριστάνεται ως HSCH2COOH. Πιο συγκεκριμένα, είναι το απλούστερο από τα , την υποκατηγορία των καρβοξυλικών οξέων που περιέχουν μια τουλάχιστον υδροθειομάδα (SH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウアバイン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ガバペンチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사이클로헥산올", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-Аминомасляная кислота (гамма-аминомасляная кислота, сокр. ГАМК) — органическое соединение, непротеиногенная аминокислота, важнейший тормозной нейромедиатор центральной нервной системы (ЦНС) человека и других млекопитающих. Аминомасляная кислота является биогенным веществом. Содержится в ЦНС и принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах в мозге.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androsteendion is een steroïde waaruit het lichaam geslachtshormonen aanmaakt. Androsteendion wordt zowel in de bijnieren als in de geslachtsklieren aangemaakt vanuit cholesterol, met progesteron als tussenstap. HormonenEndocriene klieren en bijbehorende hormonen Overige hormoonproducerende organen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Холин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2699676" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ізопропіл-β-D-1-тіогалактопіранозид (ІПТГ, IPTG) — хімічна сполука, широко вживана у молекулярній біології. Ця сполука є молекулярним міміком алолактози, метаболіту лактози, який запускає транскрипцію з лактозного оперону. Через це IPTG застосовується для контрольованої індукції експресії з генів, що знаходяться під контролем lac оператору.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Такролімус (торгова назва Prograf, Advagraf, Protopic) це імуносупресивний препарат, який використовується, головним чином, після трансплантації алогенних органів, щоб знизити активність імунної системи пацієнта і знизити ризик відторгнення органів. Він також використовується в актуальних препаратів при лікуванні атопічного дерматиту (екземи), важкої вогнетривкої увеїт після трансплантації кісткового мозку, загострень мінімальної захворювання зміни, Th2-опосередкованих захворювань, таких як хвороба Кімури, і стан шкіри вітіліго.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alprazolam, summaformel C17H13ClN4, är ett kortverkande preparat som används för att behandla ångestsymtom som oro, rastlöshet och spänning. Medlet används framförallt i det akuta skedet vid panikångest samt vid vissa ångesttillstånd i samband med depression. Läkemedelsnamn är Xanor med flera i Sverige och Xanax i USA och marknadsförs under detta namn av Pfizer. Den totala maxdosen bör ej överskrida 6 mg per dag, men kan i vissa fall överskridas. Preparatet är inte godkänt för långtidsbehandling och indikationen bör omvärderas minst var tredje vecka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27127292" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Умбеліферон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La méthylmalonyl-CoA mutase, souvent abrégée en MCM, est une isomérase qui catalyse l'isomérisation de la L-méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA par transfert intramoléculaire d'un groupe fonctionnel carboxyle en faisant intervenir de la cobamamide (ou adénosyl-cobalamine, un dérivé de la vitamine B12) comme groupement prosthétique : La méthylmalonyl-CoA dérive de la propionyl-CoA, elle-même issue du catabolisme de l'isoleucine, de la valine, de la thréonine, de la méthionine, de la thymine, du cholestérol, voire d'acides gras ayant un nombre impair d'atomes de carbone. 
* Portail de la biochimie", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido butirrico (dal greco βούτυρος, burro), anche denominato acido butanoico (secondo la terminologia IUPAC), è un acido carbossilico di formula CH3CH2CH2-COOH, che si trova principalmente esterificato col glicerolo in molti grassi naturali, animali e vegetali. In forma libera si rinviene a seguito dei processi di rancidificazione (idrolisi) di detti grassi soprattutto nel burro rancido, nei formaggi stagionati (come Parmigiano Reggiano e Grana Padano), eccetera. Si forma in precisi processi di fermentazione degli zuccheri (fermentazione butirrica), e per i processi di digestione gastrica dei grassi, iniziante con l'idrolisi degli esteri gliceridi ad opera dell'acido cloridrico, si rinviene insieme agli altri acidi deboli nel vomito, oltre che nei frutti del Ginkgo biloba. L'acido butirrico è caratterizzato dall'odore poco gradevole se presente in elevata concentrazione e dal sapore acre, con un retrogusto dolciastro (simile all'etere dietilico). In basse concentrazioni costituisce, insieme ai suoi esteri, aroma caratteristico di alcuni formaggi fermentati. L'acido butirrico è riconosciuto dai mammiferi dalle buone capacità olfattive (come i cani) in 10 ppb, e gli umani ne riconoscono concentrazioni in 10 ppm. Il gliceride dell'acido butirrico costituisce dal 3% al 4% della massa del burro, e quando questo irrancidisce, l'acido si libera dal gliceride per idrolisi, generando il cattivo odore. L'acido butirrico normale, detto anche acido butirrico di fermentazione, si trova anche come un estere esilico nell'olio di e come estere octile nella Pastinaca sativa, piante della stessa famiglia; è anche stato rinvenuto nella carne viva, durante i processi di sudorazione. Ordinariamente l'acido butirrico è un composto che si prepara dagli zuccheri o dall'amido, tramite fermentazione innescata da formaggi fermentati, con aggiunta di carbonato di calcio allo scopo di salificare altri acidi che dovessero formarsi nel processo. La fermentazione butirrica dell'amido è aiutata dall'aggiunta diretta di Bacillus subtilis. L'acido butirrico è necessario nella preparazione di una quantità di esteri butirrati: Gli esteri dal basso peso molecolare nell'acido butirrico, come il hanno in gran parte sapori e odori gradevoli, e conseguentemente trovano ampio uso nell'industria profumiera e degli aromi alimentari. L'acido è un liquido oleoso e incolore, che solidifica a -8 °C, e bolle a 164 °C. È facilmente solubile in acqua, etanolo ed etere, ed emerge dalla sua soluzione acquosa con l'aggiunta di cloruro di calcio. Il dicromato di potassio e l'acido solforico lo ossidano in diossido di carbonio e acido acetico, mentre il basico permanganato di potassio lo ossida in diossido di carbonio. Il sale a base di calcio Ca(C4H7O2)2·H2O, è meno solubile in acqua calda che in quella fredda. Esiste un isomero, l', che condivide con l'acido butirrico la formula C4H8 O2, ma possiede una struttura diversa. A fronte di simili proprietà chimiche, esistono differenze tra le proprietà fisiche.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 2,4,5-trichlorophénol est l'un des isomères du trichlorophénol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UDP-포도당 6-탈수소효소(영어: UDP-glucose 6-dehydrogenase) (EC 1.1.1.22)는 사람에서 UGDH 유전자에 의해 암호화되는 세포질 효소이다. 이 유전자에 의해 암호화되는 단백질은 UDP-포도당을 UDP-글루쿠론산으로 전환시키며, 히알루론산, 콘드로이틴 황산, 과 같은 글리코사미노글리칸의 생합성 과정에 참여한다. 이들 글리코실화된 화합물은 세포 외 기질의 공통적인 구성 성분이며, 신호 전달, 세포 이동, 암 성장, 전이에서 역할을 수행할 수 있다. 이 유전자의 발현은 성장 인자 베타를 변형시킴으로써 상향 조절되고 저산소증에 의해 하향 조절된다. UDP-포도당 6-탈수소효소는 오탄당과 글루쿠론산 간의 상호전환 과정, 아스코르브산 및 알다르산 대사, 녹말 및 수크로스 대사, 의 4가지 대사 경로에 참여한다. UDP-포도당 6-탈수소효소의 결핍은 인간의 간질성 뇌병증과 관련이 있다는 것이 최근에 밝혀졌다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/توسیل_فنیل_الانیل_کلرومتیل_کتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バゼドキシフェン(bazedoxifene)は骨粗鬆症治療薬のひとつ。バゼドキシフェン酢酸塩 として用いられる。(がんの治療の可能性については多くの研究を保留中である） この薬剤は第三世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター （SERM）である。 2013年後半以来、 閉経後 骨粗鬆症の予防（治療ではないにおける合剤 Duaveeの一部として、バゼドキシフェンに対する米国FDAの承認を受けている。 乳がんと膵臓がんの治療の可能性についても研究されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461861" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에르고스테롤(영어: ergosterol)은 균류와 원생동물의 세포막에서 발견되는 스테롤이며, 콜레스테롤이 동물 세포에서 작용하는 것과 동일한 기능을 포함한 많은 기능들을 수행한다. 에르고스테롤 없이는 많은 균류와 원생동물이 생존할 수 없기 때문에 에르고스테롤을 합성하는 효소가 신약 개발의 중요한 목표가 되었다. 사람의 영양에서 에르고스테롤은 비타민 D2의 프로비타민 형태로 자외선에 노출되면 화학 반응이 일어나 비타민 D2가 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Guaniinideaminaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "四氢吡喃，又称氧杂环己烷，六元含氧的饱和杂环，分子式C5H10O。 四氢吡喃环存在于很多天然产物中。它是吡喃糖的结构核心。海洋生物毒素刺尾鱼毒素（Maitotoxin）分子中就含有28个四氢吡喃环。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "伞形花内酯也译为伞形酮（英語：Umbelliferone，也称为7-羟基香豆素，7-hydroxycoumarin）是一种天然的香豆素类化合物，最早发现于伞形科植物，因而得名，有抗氧化活性，可用作防曬油。 它可由和丙二酸为原料反应制得。和丙烯酸甲酯在乙酸钠和甲酸的存在下（乙酸亚铑催化）反应，也可得到产物。它和乙酸酐反应，可以得到乙酰基伞形花内酯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido okadaico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459953" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ιωδοβενζόλιο", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿米替林（Amitriptyline），商品名稱Elavil，是使用最广泛的一种止痛药。 阿米替林可以治疗许多精神障碍，包括重度抑郁症和焦虑症，有时候也用来治疗精神病、注意力缺陷多动障碍（ADHD，多动症）和双相情感障碍。阿米替林也可以預防偏头痛、治療包括纖維肌痛症及在内的神經性疼痛，偶爾也會被用於治療失眠。該藥屬於口服藥物。 常見的副作用包含口乾、視覺障礙、姿位性低血壓、嗜睡，以及便秘等等。嚴重的副作用可能會造成癲癇發作、尿滯留、青光眼，或是其他心臟問題，25歲以下的用藥者甚至會有增加自殺念頭的風險。該藥切忌與单胺氧化酶抑制剂或等藥物合用。妊娠時服用阿米替林可能具有風險，哺乳期間用藥目前認為是安全的。該藥為使用最廣泛的一種三環類抗抑鬱藥（TCA），然其詳細機轉仍不清楚。 在1960年首次發現阿米替林，並於1961年被美國食品藥品監督管理局核准。該藥列名世界衛生組織基本藥物標準清單當中，為基礎醫療體系的必備用藥之一。該藥屬於通用名藥物，2014年每劑的批發價價格區間位於0.01至0.04美金之間，美國境內則約一劑0.20美金左右。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'olaparib (AZD-2281, commercialisé sous le nom Lynparza) est un anticancéreux de la classe des inhibiteurs de PARP, efficace chez les patients présentant des mutations héréditaires des gènes BRCA1 ou BRCA2, essentiellement sur le cancer de l'ovaire, le cancer du sein et le cancer de la prostate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/رسوراترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メクロフェナム酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kumarin je chemická sloučenina, toxin obsažený v mnoha rostlinách, zejména ve vysoké koncentraci v semenech silovoně obecného (Dipteryx odorata), tomce vonné (Anthoxanthum odoratum), svízeli vonném (Galium odoratum), divizně (Verbascum) a tomkovici vonné (Hierochloë odorata). Má sladkou vůni, snadno rozpoznatelnou jako vůně čerstvě pokosené trávy, používá se v parfémech od roku 1882. Má také klinickou hodnotu jako prekurzor pro různé antikoagulanty, zejména warfarin, a používá se jako aktivní médium v některých typech . Název pochází z francouzského názvu coumarou pro silovoň obecný.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón (ar polaipeiptíd é) atá i láthair i veirteabraigh, a tháltar sna duáin den chuid is mó, agus orgáin eile, cosúil leis an ae. Spreagann sé prólaiféarú is aibiú na n-eiritricítí (cealla dearga na fola) i smior dearg na gcnámh. Spreagann easnamh ocsaigine i gcealla (nár aithníodh fós iad) sna duáin feabhas ar thál an hormóin seo, rud a mhéadaíonn tiúchan na n-eiritricítí in imshruthú na fola agus, mar sin, tiúchan na hocsaigine san imshruthú.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нінтеданіб (англ. Nintedanib, лат. Nintedanibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази. Нінтеданіб застосовується перорально. Нінтеданіб уперше синтезований у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim», та схвалений для клінічного застосування у США в 2014 році, та Європейським агентством з лікарських засобів у 2015 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asetilkolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mieloperoksydaza (EC 1.11.1.7, ang. myeloperoxidase, MPO) – enzym należący do peroksydaz, który katalizuje reakcje powstawania kwasu podchlorawego, związku chemicznego o silnych właściwościach bakteriobójczych i przeciwwirusowych. Mieloperoksydaza jest białkowym heterotetramerem o masie cząst. 140 kDa, w jego skład wchodzi zawierający atom żelaza hem, od którego zależy zielonkawa barwa wydzielin bogatych w neutrofile (ropa, plwocina itp.). Aktywność mieloperoksydazy występuje w: ziarnistościach granulocytów obojętnochłonnych, granulocytów kwasochłonnych oraz monocytach i jest uwalniana w przebiegu reakcji zapalnych. Nie występuje ona w pozostałych komórkach krwi obwodowej i szpiku. Diagnostyczne badanie kliniczne na zawartość MPO komórek ma znaczenie przy wykrywaniu i klasyfikacji ostrych białaczek. Uważa się, że mieloperoksydaza odgrywa rolę w zapoczątkowywaniu i powstawaniu niektórych chorób układu krążenia, między innymi przez zwiększanie oksydacji LDL i przyspieszenie aterogenezy.Podwyższony poziom tego enzymu jest czynnikiem ryzyka wystąpienia ostrego zespołu wieńcowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4412307-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14877650" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y no representa una amina simple.Es sólido a temperatura ambiente", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2708025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/جيمسيتابين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL3 (synonym MIP1α) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酪酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrolimús", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Dioxan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコノラクトン (gluconolactone) は、グルコースの1位のヒドロキシ基がケトンに置き換わった、代表的なラクトンの一種である。別名をグルコノ-δ-ラクトンといい、GDL と略される。 生体内ではグルコース-1-デヒドロゲナーゼの作用によりグルコースから変換される。たとえば、ミツバチは体内でグルコースからグルコノラクトンを作り、蜂蜜に多く含まれる。そのため別名ハチミツ酸とも言われる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRM2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína tau", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461608" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoroacetamido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kadaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トピラマート", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "拉米夫定", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рибавирин (англ. Ribavirin торговые марки: Copegus, Rebetol, Ribasphere, Vilona, Virazole) — противовирусный препарат для лечения тяжёлой инфекции, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом, вирусным гепатитом C, геморрагической лихорадкой Крым-Конго, а также других вирусных инфекций. Рибавирин активен в форме метаболита, который имеет структуру, сходную с пуриновым нуклеотидом гуанином.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le métronidazole est un antibiotique et antiparasitaire appartenant aux nitroimidazoles. Il inhibe la synthèse des acides nucléiques et est utilisé pour le traitement des infections liées à des bactéries anaérobies ainsi qu'à des protozoaires. Il est efficace contre, entre autres : les protozoaires Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica et Trichomonas vaginalis, les bactéries du genre Clostridium, dont Clostridium difficile et Clostridium perfringens, Helicobacter pylori et les bacilles Gram négatif anaérobies, tels les Bacteroides (dont (en)), Prevotella, (en) et Fusobacterium. Le métronidazole est utilisé dans le traitement de colites pseudomembraneuses, c'est pourquoi on peut le retrouver associé à d'autres antibiotiques tels que les macrolides apparentés pouvant provoquer ce type de maladie. Le métronidazole est aussi prescrit pour le traitement des rosacées (type Rozagel) et des télangiectasies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Калцитриол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チオグリコール酸（チオグリコールさん、thioglycolic acid: TGA）とは、別名メルカプト酢酸とも呼ばれているカルボン酸の一種で、激しい悪臭と刺激臭を示す無色の液体。空気中で容易に酸化してジスルフィド(HO2CH2S-SCH2CO2H)を形成する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvoxamin är en substans i kategorin SSRI, en grupp antidepressivum. Fluvoxamin som marknadsförs under namnet Fevarin och i USA som Luvox. Tillsammans med Zelmid är det det äldsta SSRI-preparatet och var det första läkemedlet av den här typen som började förskrivas i högre grad då Zelmid snabbt drogs in från marknaden. Numera förskrivs det mer sällan, bland annat på grund av att nyare SSRI såsom sertralin och fluoxetin har visat sig mildare och skonsammare. Fluvoxamin har kraftigare verkan (mer potent), dessutom är det mycket större risk för illamående, speciellt i början av behandlingen. Vanligtvis förskrivs inte fluvoxamin förrän andra SSRI testats. Som med många andra läkemedel rekommenderas inte förtäring av alkohol vid behandling med fluvoxamin. Patentet på fluvoxamin har för länge sedan gått ut men trots det finns det inga generiska preparat (likvärdiga med samma substans) från konkurrenter på den svenska marknaden. Fevarin används i kombination med psykologisk behandling vid : 
* Måttlig till medelsvår depression hos vuxna 
* Tvångssyndrom, 
* Svår premenstruellt syndrom, premenstruell dysforisk störning 
* Dystymi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tamoksyfen (tamoxifen) – organiczny związek chemiczny, należący do selektywnych modulatorów receptora estrogenowego (SERM), syntetyczny lek o działaniu antyestrogenowym, stosowany głównie w terapii raka sutka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏର୍ଗୋକ୍ୟାଲସିଫେରଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimethylaminoxid (TMAO), genauer Trimethylamin-N-oxid, ist ein Aminoxid. Es kommt als Osmolyt in den Zellen von im Salzwasser lebenden Tieren vor: Knorpelfischen, also Haien, Rochen und Weich- sowie Krebstieren. Diese Tiere nutzen den Stoff, um isoosmotisch mit dem Meerwasser zu sein, ohne entsprechende Konzentrationen löslicher Salzionen intrazellulär einlagern zu müssen. Durch mikrobiellen Abbau wird TMAO zu Trimethylamin, das den typischen Fischgeruch (siehe auch Vorkommen der Amine und Fischgeruchskrankheit) verursacht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4545703" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kolino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鲨烯（英語：Squalene），又称角鲨烯，是一种开链三萜类化合物。因最初从中提取得到，故得名鲨烯。随后发现鲨鱼卵油及其他鱼中也含有它，现在发现它的分布比预想的要广泛许多，真菌及人類耳垢中含有少量。鲨烯是胆固醇生物合成中间体之一，是所有类固醇类物质的生物合成前体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 4-hidroxifenilpirúvico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N6-ciklopentiladenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3609382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cocain" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ралтегравир (RAL), продаваемый под торговой маркой Isentress, представляет собой антиретровирусный препарат, используемый вместе с другими лекарствами для лечения ВИЧ/СПИДа. Его также можно использовать как часть постконтактной профилактики для предотвращения ВИЧ-инфекции после потенциального контакта. Принимается внутрь. Общие побочные эффекты включают проблемы со сном, чувство усталости, тошноту, высокий уровень сахара в крови и головные боли. Серьезные побочные эффекты могут включать аллергические реакции, включая синдром Стивенса – Джонсона, рабдомиолиз и проблемы с печенью. Неясно, безопасно ли использование препарата во время беременности или кормления грудью. Ралтегравир – это ингибитор переноса цепи интегразы ВИЧ, который блокирует функционирование интегразы ВИЧ, которая необходима для репликации вируса. Ралтегравир был одобрен для медицинского применения в США в 2007 году. Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств. Также доступна комбинация ламивудина/ралтегравира с ламивудином.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454774" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kiniin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido aminocaproico ou, mais corretamente, ácido ε-aminocaproico ou ácido 6-aminocaproico é o aminoácido derivado do ácido caproico com um grupo amino no carbono 6. O medicamento ÁCIDO AMINOCAPROICO inibe a ativação do PLASMINOGÊNIO, são ativos por via oral e são excretados na urina e é utilizado para tratar sangramentos. O efeito adverso potencial do tratamento é trombose intravascular. Fonte: FINKEL, richard. Farmacologia Ilustrada - 4. Ed. - Porto Alegre : Artmed, 2010.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/锔" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2622539" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Enzyme_de_clivage_de_la_chaîne_latérale_du_cholestérol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Inden" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السونيتينيب -الذي يُباع تحت الاسم التجاري سوتينت- هو دواء يُستخدم لعلاج السرطان. وهو جزيء صغير يَعمل كمثبط لمستقبلات كيناز التيروسين (RTK)، وفِق عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج سرطانة الخلايا الكلوية (RCC) وأورام الجهاز الهضمي المقاومة للإيماتينيب (GIST) في 26 يناير 2006. ويُعد السونيتينيب أول دواء للسرطان ووفِق عليه في وقت واحد لداعيين مختلفين للاستعمال.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טאורין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "하이포잔틴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Folsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154133" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "偏苯三酚，又稱為羥基氫醌 (HHQ) (英文： Hydroxyhydroquinone、Hydroxyquinol)是一種有機化合物。它是苯三酚三种位置异构物的其中之一。该化合物是一种可溶于水的無色固體，但在接觸空氣後會反應生成黑色不溶性固體。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide oxolinique est un antibiotique de la famille des quinolones développé au Japon dans les années 1970. Cet antibiotique est efficace dans le traitement des infections aiguës et chroniques des voies urinaires. Des doses de 12 à 20 mg/kg sont administrées par voie orale pendant cinq à dix jours. Cet antibiotique fonctionne en inhibant l'enzyme ADN gyrase. Il agit aussi comme et a un effet stimulant chez la souris.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroergotamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫代硫酸盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de isopentenilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Vanillina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Deksibuprofen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q258915" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Acetón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107128" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Uridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quinine est un alcaloïde naturel antipyrétique, analgésique et, surtout, antipaludique. Extraite du quinquina, un arbuste originaire d'Amérique du Sud, elle était utilisée pour la prévention du paludisme (ou « malaria ») avant d'être supplantée par ses dérivés : quinacrine, chloroquine, et primaquine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "月桂酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454767" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "格列苯脲（INN：Glibenclamide），又名 优降糖（：glyburide），是一种磺酰脲类降糖药。 市面上也可买到它与甲福明二甲双胍（Metformin）制成的合剂，名为 Glucovance。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Amono" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linolzuur (van het Griekse linon, vlas) is een tweevoudig onverzadigd, essentieel, omega 6-vetzuur en komt voornamelijk voor in zonnebloemolie en maisolie. Er is een type saffloer dat een hoog gehalte aan linolzuur heeft, maar weinig wordt geteeld.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q185906" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غلوكاغون (بالإنجليزية: Glucagon)‏ هو عبارة عن هرمون عديد الببتيد (بروتينات)، هام لأيض الكربوهيدرات، تفرزه خلايا ألفا في جزر لانجرهانز في البنكرياس ويتم يتم إنتاجه من البروجلوكاجون، ينتمي فصيلة السكرتين من الهرمونات. الغلوكاغون هو هرمون ببتيد تنتجه خلايا ألفا في البنكرياس . يعمل على رفع تركيز الجلوكوز والأحماض الدهنية في مجرى الدم، ويعتبر الهرمون التقويضي الرئيسي في الجسم. كما أنه يستخدم كدواء لعلاج عدد من الحالات الصحية. تأثيره معاكس لتأثير الأنسولين، الذي يخفض الجلوكوز خارج الخلية. يتم إنتاجه من البروجلوكاجون، المشفر بواسطة جين GCG. يطلق البنكرياس الغلوكاغون عندما تكون كمية الجلوكوز في مجرى الدم منخفضة للغاية. يتسبب الغلوكاغون في انخراط الكبد في عملية تحلل الجليكوجين : تحويل الجليكوجين المخزن إلى جلوكوز، والذي يتم إطلاقه في مجرى الدم. من ناحية أخرى، فإن مستويات الجلوكوز المرتفعة في الدم تحفز إفراز الأنسولين. يسمح الأنسولين للأنسجة التي تعتمد على الأنسولين بتناول الجلوكوز واستخدامه. وبالتالي، فإن الغلوكاغون والأنسولين جزء من نظام التغذية المرتدة الذي يحافظ على استقرار مستويات الجلوكوز في الدم. يزيد الغلوكاغون من إنفاق الطاقة ويرفع تحت ظروف الإجهاد. ينتمي الغلوكاغون إلى عائلة الإفرازات الهرمونية. يتم إطلاقه عندما تصبح مستويات جلوكوز الدم منخفضة، لينظم نسبة السكر في الدم ويمنع حدوث انخفاض الجلوكوز في الدم في الحالة المسماة بـ "Hypoglycemia". لذلك فإن عمل الغلوكاغون مضاد لعمل الإنسولين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/بسمتھ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Roflumilast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-amino-1,3-propaandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur Hageman (aussi appelé facteur XII ou facteur contact) est une protéine entrant en jeu dans la gestion de la coagulation du sang (phénomène de coagulation des voies intrinsèques). Les facteurs forment une chaîne ordonnée complète permettant la fabrication des caillots de fibrine stable. Mais le déficit de ce facteur XII n'est pas nécessairement gênant dans le processus de fabrication. Cette protéine porte le nom du premier patient diagnostiqué comme atteint de la déficience.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il felbinac (chiamato anche acido 4-bifenilacetico) è un farmaco avente proprietà antinfiammatoria. Appartiene alla classe degli acidi arilpropionici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ИПТГ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxycytidíntrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ziklohexanola konposatu organikoa da HOCH(CH2)5 formula duena, alkoholen familiakoa. Solido delikueszentea da, giro-tenperaturaren bueltan urtzen dena.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙胺是一种伯胺，化学式为C3H7NH2，或写作C3H9N，它是无色挥发性的液体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cikloheksanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor sensor de calcio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Complement receptor 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 6-benzilaminopurina (BAP) è un fitormone sintetico appartenente alla famiglia delle citochinine. Fu sintetizzata e testata in laboratorio dal fisiologo vegetale Folke K. Skoog.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O difosfato de guanosina manose ou GDP-manose é um açúcar nucleotídico que é um substrato para as reações da glicosiltransferase no metabolismo. Este composto é um substrato para enzimas chamadas .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120774" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sirtuin-1 (Sir2, Sirt1) (Gen: SIRT1) ist ein Enzym, das mehrere Regulations-Proteine durch Deacetylierung oder Komplexbildung modifiziert und so beim Menschen und anderen vielzelligen Tieren Teil der Signaltransduktion ist. Sirtuin-1 bremst die Einleitung des Zelltods, die Differenzierung von Muskelzellen, und schaltet den Stoffwechsel auf die Fettverbrennung um. Die früher vermutete Fähigkeit, die Bildung von Heterochromatin stimulieren zu können, ist weniger stark ausgeprägt. Sirtuin-1 wird durch Resveratrol, einen Inhaltsstoff insbesondere von blauen Weinbeeren, und anderen Flavonoiden wie , und Quercetin aktiviert. Ein experimenteller Wirkstoff, , aktivierte Sirtuin-1 bei Mäusen so, dass sie trotz fettreicher Kost schlank und leistungsstark blieben. SIRT1 zeigt direkte Interaktionen mit 136 Proteinen in der Protein interaktion Netzwerk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El fosfat d'adenosina cíclic (AMPc, AMP cíclic) és un compost important en moltes reaccions bioquímiques. És un derivat del monofosfat d'adenosina i es produeix mitjançant l'acció de l'enzim adenilat ciclasa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تایتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "螺内酯（英語：spironolactone），商品名有安体舒通、Aldactone等，是一种常用于治疗、肝硬化、等引发的的利尿药。此药也用于治疗高血压、补充后仍无改善的低血钾，以及女性多毛症；此外还用作跨性别女性性别肯定激素治疗（GAHT）中的抗雄药物。此药经口服用。 螺内酯的常見副作用包括電解質異常（尤其是高血鉀症、噁心、嘔吐、頭痛、皮疹），以及性慾減退。有肝腎問題的人服用螺內酯應當格外小心。螺內酯在孕期的應用沒有經過足夠的研究，故不應用於治療。螺內酯是醛固酮及睾酮這兩種激素的一種類固醇受體拮抗劑，同時有某種類孕酮樣效應。螺內酯是一種。 螺内酯于1959年投入使用。“螺内酯”被列于世界卫生组织基本药物标准清单，是基本卫生系统中最重要的药品之一；此药还是一种通用名药物。在发展中国家，此药于2014年的批发价处于每日用量0.02到0.12美元的区间。而在美国每日则约需要0.5美元。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylcholinesteráza, též známá pod zkratkou AChE, je enzym působící (hydrolytickou aktivitou) degradaci neurotransmiteru acetylcholinu za vzniku cholinu a acetátu. Nachází se hlavně v nervosvalových spojeních a v CNS, kde její účinek ukončuje . AChE má velmi vysokou katalytickou aktivitu – každá molekula AChE degraduje 25 000 molekul acetylcholinu za sekundu. Cholin produkovaný při této degradaci se recykluje – přenáší se zpět do nervových zakončení, kde se z něj syntetizují nové molekuly acetylcholinu. Acetylcholinesteráza se nachází také na membránách červených krvinek, kde tvoří antigen . Acetylcholinesteráza existuje ve více molekulárních formách majících podobné katalytické vlastnosti, ale lišících se oligomerní strukturou a způsobem vazby na povrch buňky. U člověka je acetylcholinesteráza zakódována genem ACHE.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Լիկոպին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アデニン (adenine) は核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつで、生体内に広く分布する有機化合物である。 プリン骨格は糖ともアミノ酸とも異なる独特の形状をしているにもかかわらず、アデニン、グアニンの他、コーヒーや茶に含まれるカフェイン、ココアに含まれるテオブロミン、緑茶に含まれるテオフィリンなどを構成し、また最近ではプリン体をカットしたビールなども販売されるほどありふれた有機物である。アデニンはシアン化水素とアンモニアを混合して加熱するだけで合成されるため、原始の地球でもありふれた有機物であったと考えられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tacrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/انترلوكين_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сорбіт", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam pirofosfat (disbeut juga Asam difosforik) adalah sebuah cairan yang dibentuk oleh dehidrasi asam fosfat dan garam, yang bersifat pirofosfat. Senyawa ini biasanya digunakan dalam pengobatan. Asam pirofosfat termasuk asam anorganik, yaitu asam yang terbentuk dengan menghilangkan molekul air dari dua molekul asam fosfat, H4P2O7; Reaksi ini perlahan-lahan terbalik dengan air. H4P2O7 + H2O 2H3PO4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Benzeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Astaksantino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Абакавир" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异丁烯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_butirat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ion nitrito es NO2−. Es un anión angular con una configuración electrónica y una disposición angular similar a la del Ozono. Los nitritos pueden formar sales o ésteres a partir del ácido nitroso (HNO2). En la naturaleza los nitritos aparecen por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. En la industria pueden obtenerse al disolver N2O3 en disoluciones básicas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cloruro de cobre(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2,3-Trihydroxybenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ponatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サクラネチン(Sakuranetin)は、フラバノンの一種である。キク科のSmallanthus fruticosusやコメに含まれ、イネいもち病菌の胞子発芽に対するファイトアレキシンとして働く。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/地达诺新" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N-Диметилформамид (Диметилформамид, ДМФА, DMF) — органическое соединение с формулой (CH3)2NC(O)H. Бесцветная довольно вязкая жидкость со слабым специфическим «рыбным» запахом из-за наличия продукта разложения — диметиламина. В чистом виде запаха практически не имеет.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463547" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "巯基乙酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rilpivirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1758380" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il colesterolo è una molecola organica appartenente alla classe dei lipidi e, più nel dettaglio, degli steroli. Riveste un ruolo particolarmente importante nella fisiologia degli animali. La molecola del colesterolo ha una struttura a quattro anelli rigidi ed è un costituente insostituibile delle membrane cellulari animali, oltre a essere un precursore degli ormoni steroidei, della vitamina D e degli acidi biliari. In patologia concorre alla formazione dei calcoli biliari e degli ateromi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451106" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A indometacina é um medicamento do tipo anti-inflamatório não esteroide (AINE), derivado do indol metilado e relacionado com o diclofenaco. Inibe a produção de prostaglandina, sendo por isso indicado para o alívio da dor, febre e inflamação em pacientes com osteoartrite, artrite reumatoide, dor muscular, espondiloartropatias, osteíte deformante, dismenorreia, bursite, tendinite, dor de cabeça e nevralgia. Por seus efeitos antipiréticos, é também indicada para o alívio da febre em pacientes com tumores malignos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/جزء_سوم_کمپلمان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celecoxibe", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido pimélico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465199" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462590" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Sitagliptina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la diabetes.Es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), que actúa evitando la degradación de las incretinas, hormonas intestinales implicadas en la regulación de la glucosa.Las hormonas incretinas, GLP-1 y GIP, son liberadas por el intestino a lo largo del día y sus niveles aumentan en respuesta a las comidas. Si las concentraciones de glucosa son normales o elevadas, el GLP-1 y el GIP aumentan la síntesis y liberación de insulina de las células beta pancreáticas; además, el GLP-1 reduce la secreción de glucagón de las células alfa pancreáticas. La actividad del GLP-1 y del GIP está limitada por la enzima DPP-4, que hidroliza rápidamente las hormonas incretinas para formar productos inactivos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096481" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニトロベンゼン (nitrobenzene) は、有機化合物で、ベンゼン環にニトロ基が置換した構造を持つ。ニトロベンゾール (nitrobenzol)、ミルバン油 (oil of mirbane) とも呼ばれる。黄色油状で甘い味覚がある。有毒で水に溶けにくい。杏仁豆腐のような、あるいは桃を腐らせたような芳香を持つ。日本法における劇物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H6O, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol es conocido también como ácido fénico, cuya Ka es de 1,3×10−10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. El fenol se extrajo primero del alquitrán de hulla, pero hoy en día se produce a gran escala (unos 7 000 millones de kg/año) a partir de materias primas derivadas del petróleo. Es una mercancía industrial importante como de muchos materiales y compuestos útiles.​ Se utiliza principalmente para sintetizar plásticos y materiales relacionados. El fenol y sus químicos son esenciales para la producción de policarbonatos, epoxis, baquelita, nailon, detergentes, herbicidas como , y numerosos fármacos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/WIN_35428" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRK1 (англ. G protein-coupled receptor kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 563 амінокислот, а молекулярна маса — 63 526. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fructose (oft auch Fruktose, von lateinisch fructus „Frucht“, veraltet Lävulose, umgangssprachlich Fruchtzucker) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung. Fructose gehört als Monosaccharid (Einfachzucker) zu den Kohlenhydraten. Sie kommt in mehreren isomeren (anomeren) Formen vor. In diesem Artikel betreffen die Angaben zur Physiologie allein die D-Fructose. L-Fructose ist praktisch bedeutungslos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076907" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Cystic_fibrosis_transmembrane_conductance_regulator" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كابسيسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La linezolida es un antibiótico sintético de acción sistémica. Fue el primer antibiótico comercializado del grupo de las 2-oxazolidona y suele reservarse para el tratamiento de infecciones bacterianas graves donde otros antibióticos han fracasado por haber generado resistencia a los antibióticos. Está indicado en infecciones de la piel y tejidos blandos, neumonía nosocomial o adquirida en la comunidad e infecciones por Enterococcus faecium resistente a vancomicina, siempre que se evidencie o se sospeche resistencia a meticilina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421972" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413552" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IDE (ген)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Huperzin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4763283" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093499" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_linoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097402" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Um alcano de três carbonos, propano é algumas vezes derivado de outros produtos do petróleo, durante processamento de óleo ou gás natural.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dihidroxiaceton-fosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spannungsgesteuerter Kaliumkanal der KQT-Subfamilie 4 (auch Untereinheit Kv7.4 des spannungsgesteuerten Kaliumkanals) ist ein Protein, das vom Gen KCNQ4 kodiert wird. Es formt einen Kaliumkanal, der wohl eine entscheidende Rolle bei der Erregbarkeit von Nervenzellen spielt, besonders bei den Sinneszellen in der Gehörschnecke. Der Kanal kann dabei entweder nur aus Polymeren des KCNQ4-Proteins bestehen oder auch Proteine des -Gens enthalten. KCNQ4 wird durch Linopirdin, XE991 und blockiert und durch ML213 aktiviert und geöffnet. hat dagegen keinen Effekt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/یوریا" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homogentisinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q131189" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sakuranetin es una flavanona, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Polymnia fruticosa​ y en el arroz, donde actúa como una fitoalexina contra la germinación de esporas de Pyricularia oryzae.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Топотекан (англ. Topotecan, лат. Topotecanum) — напівсинтетичний лікарський препарат із групи кампотетицинів, який за своєю хімічною структурою є аналогом алкалоїда рослини . Топотекан застосовується як перорально, так і внутрішньовенно. Початок вивчення топотекану розпочався у 1940 році після відкриття Волтером Монро реліктового дерева Camptotheca acuminata в Південно-Західному Китаї. Дослідник пізніше виявив, що в корі цього дерева міститься речовина кампотецин, яка має протиракову дію. Експерименти із вивчення протипухлинної дії кампотецину розпочались у 1966 році. Проте пізніше встановлено, що, хоча дана речовина має протипухлинну дію, проте вона є малорозчинною, окрім того, отримувати кампотецин можна лише в невеликих кількостях. У подальших дослідженнях були синтезовані напівсинтетич", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El vemurafenib (PLX4032 o RG7204), comercializado bajo el nombre de Zelboraf, es un compuesto químico inhibidor de la enzima serina/treonina quinasa B-Raf, codificada por el gen humano BRAF (7q34), con la mutación . Fue desarrollado por las compañías farmacéuticas —actualmente parte del grupo — y Hoffmann-La Roche para el tratamiento del melanoma de etapa avanzada.​ El nombre «vemurafenib» proviene de V600E mutated B-Raf enzyme inhibition. La FDA (U.S. Food and Drug Administration) aprobó el uso del vemurafenib como el primer inhibidor de B-Raf (BRAFi) para el tratamiento del melanoma metastásico, causado por mutación de B-Raf, el 17 de agosto de 2011,​ seguida por el 15 de febrero de 2012.​ El 20 de febrero de 2012, la Comisión Europea aprobó el vemurafenib como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con la mutación V600 en el gen BRAF y con sintomatología de melanoma metastásico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "伊馬替尼（INN：Imatinib；商品名Glivec，原稱STI571，是諾華公司研發時的編號）是由瑞士諾華公司研製銷售，治療慢性骨髓性白血病，胃腸道基質腫瘤等癌症的第一代/舊一代標靶藥物，格列衛（中文商品名），港澳称为加以域，台湾称为基利克膜衣錠（中文商品名）。是在多種癌症治療中使用的一種酪氨酸激酶抑制劑，最早是用於有費城染色體易位的慢性骨髓性白血病，後來逐漸被發現對多種癌症有療效。到2011年，该药已被美國FDA批准用于治疗10种不同癌症。对于慢性骨髓性白血病，位於第9和22對的染色體各自斷裂一小段互換連接，造成骨髓細胞功能出現異常，大量製造不正常白血球，轉位的染色體又稱為「費城染色體」異常。伊马替尼可以有效地抑制費城染色體基因，使無法被催化、染色體的功能喪失，从而抑制不正常的白血球增生。伊马替尼可与酪氨酸激酶活性位置结合，并阻止其活动。 通過伊馬替尼及有類似作用機制的相關藥物的開發，慢性粒細胞白血病患者的五年生存率提高了近一倍，從1993年的31%，到2003年至2009年的59%（格列衛於2001年由美國食品藥品監督管理局FDA批准）。相比以前的藥物，伊馬替尼副作用较小，讓很多患者過上正常的生活。伊馬替尼治療患有胃腸道基質腫瘤平均存活接近5年，之前则是9至20個月。", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_book" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Foskarnet" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペンタデカン酸（ペンタデカンさん、pentadecanoic acid）またはペンタデシル酸（ペンタデシルさん、pentadecylic acid）は、飽和脂肪酸の一種。 牛乳中の乳脂肪が主な食事供給源であり、乳脂肪摂取の指標として使用されている", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluvastatina è un composto ipolipemizzante di completa sintesi chimica, appartenente alla famiglia delle statine, che viene impiegato in associazione alla dieta, all'attività fisica ed alla ricerca della perdita di peso per ridurre l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardiovascolare. Il farmaco è sostanzialmente un racemo di due eritro–enantiomeri, l'eutomero dei quali è responsabile dell'attività farmacologica. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Novartis con il nome commerciale Lescol.A seguito della scadenza dei brevetti viene inoltre commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come medicinale generico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467924" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiramina (4-hidroxi-fenetilamina, para-tiramina, p-tiramina) és una derivada de l'aminoàcid tirosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Menachinone-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "카페인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-نفتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プテリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pentamidyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfodiesterasa_9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oliezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/诺考达唑" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-acetylgalaktosamin (zkratka D-GalpNAc či NAGA) je acetylovaný derivát aminosacharidu se systematickým názvem 2-acetamido-2-deoxy-D-galaktopyranóza. Patří k nejčastějším složkám oligosacharidů v lidském těle, například u determinant krevních skupin. Glykosidickou vazbou se může vázat na různé proteiny (na serinové zbytky) či na hydroxyl lipidů. N-acetylgalaktosamin vzniká za vzniku .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vemurafenib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дексаметазо́н (англ. Dexamethasone, лат. Dexamethasonum) — синтетичний препарат з групи глюкокортикоїдних гормонів для парентерального, перорального та місцевого застосування (у тому числі внутрішньоочного). За хімічною структурою він є фторованим похідним гідрокортизону, та є активнішим за преднізолон або кортизон. Дексаметазон уперше синтезований у 1957 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosterono estas grava seksa hormono (androgena), kiu troviĝas kaj ĉe viroj kaj ĉe virinoj, nur la kvanto kaj efikmaniero malsamas. Kiel ĉiuj androgenoj la bazo de la testosterono estas je 19 C-atomoj (formulo C19H28O2). La antaŭuloj de testosterono estas la (21 C-atomoj).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD28 es un cúmulo de diferenciación (en Inglés: cluster of differentation, CD), una glicoproteína de la familia de las inmunoglobulinas que actúa como receptor celular presente sobre la membrana de los linfocitos T. Su acción consiste en la mediación en la adhesión de los linfocitos T inmaduros con las células presentadoras de antígenos foráneos. Esta y otras moléculas son co-estimuladoras y su interacción con sus receptores o ligandos determinará si el linfocito T responderá frente a los antígenos presentados por las células presentadoras del antígeno. Participa en el reconocimiento de elementos autoantigénicos para evitar reacciones autoinmunes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pirimetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidrofolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fluvoxamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Platin(II)-chlorid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "F9 (англ. Coagulation factor IX, Фактор Крістмаса) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 51 778. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Секретований назовні. З віком концентрація фактору зростає у людей і мишей. Фактор IX інгибується антитромбіном.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テトラブロモビスフェノールA（Tetrabromobisphenol A、TBBPA）は、臭素系難燃剤の一種である。市販されているものは黄色を呈するが、純粋なものは白色の固体である。難燃剤としては最も一般的なものの1つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496147" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/യുറേനിയം" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas kakodylowy (kwas dimetyloarsynowy) – metaloorganiczny związek chemiczny, organiczna pochodna . Jest fitotoksycznym bojowym środkiem trującym. Był stosowany w postaci soli sodowej w Wietnamie (Agent Blue). Kwas kakodylowy niszczy i . Jest ciałem stałym o temperaturze topnienia 473 K (200 °C). Zarówno kwas kakodylowy, jak i jego sole są rozpuszczalne w wodzie. Jest stosowany w medycynie do leczenia niedokrwistości i chorób skóry", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dietil-eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Naprokseen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エリスロマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мітоксантрон (англ. Mitoxantrone, лат. Mitoxantronum) — синтетичний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним антрахінону та належить до групи , має структурну подібність до доксорубіцину та . Мітоксантрон застосовується виключно внутрішньовенно. Мітоксантрон розроблений у 70-х роках ХХ століття, та уперше схвалений FDA у 1987 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La desoxirribosa, (< del inglés: des ‘des’ + oxygen, ‘oxígeno’ + ribose, ‘ribosa’) o más precisamente 2-desoxirribosa, es un desoxiazúcar derivado de un monosacárido de cinco átomos de carbono (pentosa, de fórmula empírica C5H10O4), derivado de la ribosa por pérdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no responde a la fórmula general. Es un sólido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su forma furanosa (anillo pentagonal) forma parte de los nucleótidos que constituyen las cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πεντάνιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zoledronsäure (auch: Zoledronat) ist ein Arzneistoff, der den Abbau von Knochengewebe hemmt. Er wird in der Behandlung von Erkrankungen des Skeletts wie Osteoporose und der Paget-Krankheit verwendet. Auch zur Vorbeugung gegen Knochenkomplikationen bei Krebspatienten, deren Erkrankung die Knochen beeinträchtigt und zur Behandlung von tumorbedingten, zu hohen Calciumspiegeln im Blut ist Zoledronsäure angezeigt. Chemisch handelt es sich um eine Substanz aus der Gruppe der Bisphosphonate. Zoledronsäure wurde von Novartis entwickelt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Nitroz_oxido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine pentano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C5H12 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-pentano. Il pentano si ottiene per distillazione frazionata dal petrolio e dal gas naturale. A temperatura e pressione ambiente è un liquido incolore, volatile, dall'odore simile a quello della benzina. Sia il pentano che i suoi vapori sono estremamente infiammabili e formano con l'aria miscele potenzialmente esplosive. Trova impiego nella produzione di benzine, come solvente, nei processi di estrazione e nei termometri per basse temperature.Con la perdita di un atomo di idrogeno si ottiene il gruppo amile (o pentile).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/푸르푸랄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Glicosa_1-fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Itakonihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trifluoperazina, que se vende bajo varias marcas, es un antipsicótico típico que se usa principalmente para tratar la esquizofrenia.​ También se puede usar a corto plazo en personas con trastorno de ansiedad generalizada, pero es menos preferido que las benzodiacepinas. Es de la clase química de las fenotiazinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ピロン-2,6-ジカルボン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "이노신(영어: inosine)은 하이포잔틴이 β-N9-글리코사이드 결합을 통해 리보스 고리(리보퓨라노스라고도 함)와 결합하여 형성되는 뉴클레오사이드이다. 이노신은 일반적으로 tRNA에서 발견되며 동요 염기쌍에서 유전 암호의 적절한 번역에 필수적이다. 이노신 대사에 관한 지식은 최근 수십년 동안 면역요법의 발전으로 이어졌다. 이노신 일인산은 에 의해 산화되어 퓨린 대사의 핵심적인 전구 물질인 잔토신 일인산을 생성한다. 마이코페놀산은 이노신 일인산 탈수소효소의 저해제로 작용하는 항대사 산물, 항증식제이다. B 세포를 활발하게 분열하게 하여 퓨린의 흡수가 정상적인 체세포의 8배를 초과할 수 있게 하기 때문에 이노신은 다발성 맥관염 동반 육아종을 비롯한 다양한 자가면역질환의 치료에 사용된다. 따라서 이러한 백혈구(퓨린 회수 경로를 작동시킬 수 없음)는 이노신 일인산 탈수소효소의 저해로 인한 퓨린 결핍에 의해 선택적으로 표적화된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466757" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Topotécan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هرمون_جار_درقي" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Рений" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/موتسانیب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DEFA5 (англ. Defensin alpha 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 94 амінокислот, а молекулярна маса — 10 071. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до антибіотиків, , фунгіцидів. Локалізований у цитоплазматичних везикулах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Формамид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF, do inglês Brain-derived neurotrophic factor), também designado de abrineurina ou neurotrofinaé uma proteína secretada que, em humanos, é codificada pelo gen BDNF. O BDNF é um membro da família das "neurotrofinas" dos fatores de crescimento, e foi o segundo fator neurotrófico a ser caracterizado depois do fator de crescimento nervoso (NGF). Estes fatores são encontrados no cérebro e na periferia; eles ajudam na sobrevivência neuronal e na neurogênese. A abrineurina é responsável pela ativação do receptor da tirosina quinase, TrkB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_geranil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Butaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Азот-субоксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilendiamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンジオテンシンI (英: Angiotensin I)とは、プロホルモンとして作用するデカペプチドである。血圧と水分バランスの維持に関与する、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系 (RAAS) に結合する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟西泮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7277840" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флуоресцеин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オレイン酸（オレインさん、英: oleic acid、数値表現 18:1(n-9)または18:1(Δ9)）は動物性脂肪や植物油に多く含まれている脂肪酸である。炭素原子間の二重結合を介して結合している一価の不飽和脂肪酸である。シス型のシスモノエン脂肪酸。18:1 (n-9) の略号で表される。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。一価不飽和脂肪酸のω-9脂肪酸に分類される。 オレイン酸の命名は、オリーブ (Olea europaea) の油から単離されたことが由来である。浅黄色から黄褐色をした液体で、ラードのようなにおいをしている。水には溶けず、クロロホルム、アセトン、ジエチルエーテルなどの有機溶媒に溶ける。比重は25℃で 0.89、融点 16.3℃。一部の植物油、例えばオリーブ油などの不乾性油やそれを原料とした油の豊富な食品に多く含まれる。二重結合をひとつしか含まないので酸化されにくいが、飽和脂肪酸と比較すれば当然酸化されやすい。 オレイン酸は皮膚に塗布した場合に皮膚バリア構造を破壊しうる。特に脂漏性皮膚炎を悪化させうる。クリームやローション等の化粧品の原料に多く用いられている。 不飽和脂肪酸共通の性質については「不飽和脂肪酸」を参照", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-نونانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TGFA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الشمع", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Urée" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロピオン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Luteolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інтегрин, ізоформа бета-3 (англ. Integrin subunit beta 3) – білок, який кодується геном ITGB3, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 788 амінокислот, а молекулярна маса — 87 058. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αλπραζολάμη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Xanax, μεταξύ άλλων, είναι βραχείας δράσης ηρεμιστικό το οποίο στην τάξη των τριαζολοβενζοδιαζεπίνων, οι οποίες είναι βενζοδιαζεπίνες συντηγμένες με ένα δακτύλιο τριαζόλης. Χρησιμοποιείται συχνά στη βραχυπρόθεσμη αντιμετώπιση των αγχωδών διαταραχών και πιο συγκεκριμένα στη διαταραχή πανικού και στη . Άλλες κοινές χρήσεις περιλαμβάνουν την αντιμετώπιση της ναυτίας που προκλήθηκε από χημειοθεραπεία, σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Στη γενικευμένη αγχώδη διαταραχή παρουσιάζει βελτίωση συνήθως εντός εβδομάδας. Η αλπραζολάμη συνήθως χορηγείται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Amino-2-methylpropionsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Атоваквон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Keracunan sianida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alitretinoin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Retinoide, der in der Behandlung von chronischem Handekzem eingesetzt wird. Es ist ein natürlich vorkommendes Hormon und das Isomerisierungsprodukt der all-trans-Vitamin-A-Säure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120401" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Enebosarm, mer känd under namnen MK-2866 eller Ostarin, är en selektiv androgen receptormodulerare. Enebosarm är ett preparat som utvecklades i syfte att behandla prostatacancer av en forskare vid namn . Det visade sig emellertid vara effektlöst som cancerbehandling men besatt istället egenskaper att motverka muskelatrofi och benskörhet. Trots många testfaser med lovande resultat nådde Enebosarm aldrig marknaden. Enebosarm är inte godkänt för medicinsk behandling i något land. Enebosarm utmärker sig genom att det inte binder till androgena receptorer och därmed inte framkallar någon högandrogen aktivitet och därför med fördel kan användas även av kvinnor. Det skall dock noteras att även om preparatet i sig inte besitter några androgena förmågor så kan det vid högre doser påverka kroppens naturliga produktion av testosteron negativt och därmed leda till . Enebosarm aromatiserar dock inte till testosteron, till skillnad från anabola steroider. Preparatet har hög oral biotillgänglighet och intas därför oftast i tablettform. Trots att Enebosarm tillsammans med alla andra selektiva androgena receptormodulerare dopingklassades redan 2008 av World Anti-Doping Agency (WADA) har det förekommit flera dopingfall inom idrotten. Preparatet brukas även rekreationellt av kroppsbyggare, ofta i syfte att behålla så mycket muskelmassa som möjligt vid kaloriunderskott (så kallad deffning).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il minoxidil è un composto chimico con formula C9H15N5O. È un farmaco usato per il trattamento dell'alopecia androgenica. È un vasodilatatore antiipertensivo. Con la finasteride è attualmente l'unico farmaco approvato dalla FDA per la cura dell'alopecia androgenetica. Il suo utilizzo come antipertensivo è stato quasi del tutto abbandonato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La progesterona, també coneguda com a P4 (pregn-4-ene-3,20-diona) és una hormona esteroide amb esquelet de pregnana (C21) involucrada en el cicle menstrual femení, l'embaràs (donant suport a la gestació) i l'embriogènesi dels humans i altres espècies. La progesterona pertany a una classe d'hormones anomenades progestàgens i la seva producció natural es dona principalment en els humans. La progesterona s'acostuma a sintetitzar a partir d'un grup d'espècies conegudes com a nyam, del gènere Dioscorea. Les espècies d'aquest gènere produeixen grans quantitats d'un esteroide anomenat diosgenina, que pot ser transformat en progesterona al laboratori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пероксид водню", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدينيل ثيوميثيل البنتوز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido fitiko", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "도코사헥사엔산(영어: docosahexaenoic acid, DHA)은 사람의 뇌, 대뇌 겉질, 피부, 망막의 주요 구조적 성분인 오메가-3 지방산이다. 생리학 문헌에서는 22:6 n-3로 언급되기도 한다. 도코사헥사엔산은 α-리놀렌산으로부터 합성되거나 모유, 생선기름, 해조류 등으로부터 직접적으로 얻을 수 있다. 도코사헥사엔산은 22개의 탄소로 구성된("docosa-"는 고대 그리스어에서 파생된 접두사로 "22"를 의미함) 사슬에 6개의 시스 이중 결합을 가지고 있는("hexa-"는 "6"을 의미하고, "-en-"은 시스 이중 결합을 의미함, 오메가 말단에서부터 3번째 탄소에 첫 번째 이중 결합이 위치함) 카복실산(-oic acid)이다. 도코사헥사엔산의 관용명은 세르본산(영어: cervonic acid)이고, 계통명은 올-시스-도코사-4, 7, 10, 13, 16, 19-헥사-엔산(영어: all-cis-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexa-enoic acid)이며, 지방산 명명법에서의 약칭은 22:6 n-3이다. 차가운 바다의 먹이에 접근할 수 있는 어류 및 다세포 생물의 도코사헥사엔산의 거의 대부분은 광합성 및 종속영양 미세조류로부터 유래하며, 먹이사슬의 위로 올라갈수록 도코사헥사엔산이 생물체에 점점 더 많이 집중된다. 도코사헥사엔산은 또한 미세조류인 (Crypthecodinium cohnii) 및 (Schizochytrium)을 이용하여 상업적으로 제조된다. 채식주의자들은 미세조류를 사용하여 제조된 도코사헥사엔산을 이용한다. 도코사헥사엔산을 함유한 조류나 도코사헥사엔산을 함유한 동물성 음식물을 섭취하지 않는 생물에서 도코사헥사엔산은 식물에 의해 만들어진 보다 짧은 오메가-3 지방산인 α-리놀렌산으로부터 내부적으로 생성된다. 일부 제한된 양의 에이코사펜타엔산 및 도코사펜타엔산은 젊은 여성 및 남성에서 α-리놀렌산의 대사로 만들 수 있는 생성물이다. 모유의 도코사헥사엔산은 발달 중인 유아에게 중요하다. 여성에서 도코사헥사엔산의 생산물은 남성보다 15% 더 높다. 도코사헥사엔산은 뇌의 인지질과 망막에서의 주요 지방산이다. 알츠하이머병의 메커니즘에서 도코사헥사엔산의 잠재적인 역할이 활발하게 연구되고 있지만, 도코사헥사엔산을 함유한 생선기름 보충제에 대한 연구는 심혈관계 질환을 예방한다는 주장을 뒷받침하지 못했다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/جی‌تی‌وی-۵۱۹" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-propanolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylkolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hypoxanthine-guanine_phosphoribosyltransférase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クリプトクロム", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيلوكاربين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SB-612,111 es un receptor opioide que es un antagonista potente y selectivo del receptor de nociceptina (ORL-1), varias veces más potente que el antiguo fármaco J-113,397.​ No tiene efectos analgésicos por derecho propio, pero previene el desarrollo de hiperalgesia,​ y también muestra efectos antidepresivos en estudios con animales.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مونتيلوكاست صوديوم (بالإنجليزية: Montelukast sodium)‏ هو عقار دوائي مخصص للوقاية وللعلاج المزمن بمرض الربو لدى البالغين والاطفال من سن سنتين وأكثر. يقوم المونتيلوكاست صوديوم بحصر نشاط مواد كيميائية تدعى (اللوكوترايينات)، والتي تلعب دورا هاما في الاستجابات الارجية والالتهابات. حصر هذا النشاط يمنع انقباض القصبات الهوائية ويحسن من الأعراض الرئيسية لمرض الربو (السعال، صعوبة وضيق في التنفس، ضغط في الصدر). مونتيلوكاست صوديوم غير معد لعلاج نوبات الربو الحادة، وله فاعلية فقط عندما يتم تناوله بشكل دائم ومنتظم. كما أنه لا يشكل بديلا للادوية سريعة التاثير التي تستخدم في نوبات الربو الحادة مثل الفنتولين (سالبوتامول). هذا الدواء ناجع أيضا لعلاج الحساسية الموسمية، مثل (التهاب الأنف).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Амери́ций (химический символ — Am, от лат. Americium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 95. Относится к семейству актиноидов. Америций — четвёртый синтезированный трансурановый элемент. Все изотопы радиоактивны. Простое вещество америций — тяжёлый металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rifabutina (Rfb) es un antibiótico usado para tratar la tuberculosis y prevenir y tratar el complejo de Mycobacterium avium.​ Por lo general, solo se usa en personas que no pueden tolerar la rifampicina, como las personas con VIH/SIDA en tratamiento con antirretrovirales.​ Para la tuberculosis activa se usa con otros medicamentos antimicobacterianos.​ Para la tuberculosis latente, se puede usar sola cuando la exposición fue con TB resistente a los medicamentos.​ Los efectos secundarios comunes incluyen dolor abdominal, náuseas, erupción cutánea, dolor de cabeza y niveles bajos de neutrófilos en la sangre.​ Otros efectos secundarios incluyen dolores musculares y uveítis.​ Si bien no se han encontrado daños durante el embarazo, no se ha estudiado bien en esta población.​ La rifabutina está en la familia de medicamentos de la rifamicina.​ Su mecanismo de acción no está claro.​ La rifabutina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1992.​ Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.​ El costo mayorista en el mundo en desarrollo es de aproximadamente US$30 por mes.​ En los Estados Unidos un mes de tratamiento cuesta más de US$200.​ La rifabutina ahora se recomienda como tratamiento de primera línea para la tuberculosis,​ pero la rifampicina se usa más ampliamente debido a su menor precio. Sin embargo, debido a la expiración de las patentes, los precios ahora son similares. La rifabutina se usa en el tratamiento de la enfermedad de por elcomplejo de Mycobacterium avium, una infección bacteriana que se presenta con mayor frecuencia en personas con SIDA en etapa tardía. Su principal utilidad radica en el hecho de que tiene menos interacciones farmacológicas que la rifampicina; por lo tanto, las personas con VIH/SIDA en TARV generalmente reciben rifabutina para el tratamiento de la TB. La rifabutina es bien tolerada en personas con tuberculosis (TB) relacionada con el VIH, pero los nuevos hallazgos sugieren que con un recuento bajo de células CD4 tiene un alto riesgo de fracaso al tratamiento o recaída debido a la resistencia adquirida a la rifamicina. Dado que es probable que los pacientes coinfectados con TB y VIH/SIDA reciban tratamiento para la TB primero, cuando se suprime el CD4 en el momento en que comienza el tratamiento para la TB, los médicos y los pacientes deben estar conscientes de una posible resistencia a la rifamicina. La rifabutina también se está investigando en ensayos para tratar la enfermedad de Crohn como parte de la terapia anti-MAP. En un estudio de Fase III que administró dosis sub-terapéuticas de rifabutina en terapia de combinación a pacientes no identificados con infecciones por MAP, se asoció con beneficios significativos a corto plazo.​​ También se ha encontrado que es útil en el tratamiento de la infección por Chlamydophila pneumoniae (Cpn).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فيزموديجيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Xeroderma_Pigmentosum_B" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas ftalowy – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Jest stosowany w syntezie organicznej. W laboratorium kwas ftalowy można otrzymać w wyniku hydratacji bezwodnika ftalowego, ale na skalę przemysłową produkuje się go przez utlenianie o-ksylenu. + 3O2 + 2 H2O", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Waborbaktam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La naringenina és una , un tipus de flavonoide que es considera que té efecte bioactiu en els humans com a antioxidant, eliminador de radicals lliures, anti-inflamatori, promotor del metabolisme dels carbohidrats i modulador del sistema immunitari. És la flavonona predominant en l'aranja (Citrus x paradisi), també es troba en la farigola i altres plantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática). Também possui uma fraca basicidade, podendo formar sais com ácidos. Sua mais importante propriedade, aproveitada pelos organismos vivos que usam compostos de piridina, é a possibilidade de mediar reações de oxi-redução, formando ligações com hidrogênio (NADH), atuando assim como "transportadora de elétrons". Compostos relacionados a piridina podem ser produzidos reagindo 1,5 cetonas com nitrato de amônio em meio de ácido acético ou a partir do ácido nicotínico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Progesterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キニーネ（蘭: kinine）またはキニン（英: quinine、クイニン）は、キナの樹皮に含まれる分子式C20H24N2O2のアルカロイドである。IUPAC名は(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-(R)-methanol。1820年にキナの樹皮から単離、命名され、1908年に平面構造が決定し、1944年に絶対立体配置も決定された。また1944年にロバート・バーンズ・ウッドワードらが全合成を達成した。ただしウッドワードらの全合成の成否については後述の通り議論がある。 マラリア原虫に特異的に毒性を示すマラリアの特効薬である。キューガーデンが移植を手がけて以来、帝国主義時代から第二次世界大戦を経てベトナム戦争まで、ずっとかけがえのない薬だった。米国は野戦病院等でキニーネを使い、1962-1964年頃に手持ちが底をついた。急に大量発注され、そこへ国際カルテルが便乗し、キニーネは暴騰した。参加企業は欧州諸共同体のキニーネ/キニジンメーカーを網羅していた。 また強い苦味を持つ物質として知られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雷洛昔芬" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ubichinon, koenzym Q10 – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, występujący w mitochondriach komórek roślinnych i zwierzęcych. Jest odpowiedzialny za przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym. Po przyłączeniu elektronów swobodnie porusza się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej umożliwiając transport elektronów między kompleksami białek łańcucha oddechowego, które wbudowane są w wewnętrzną błonę mitochondrialną. Przenosi elektrony między dehydrogenazą NADH (kompleks I), względnie reduktazą bursztynian-koenzym-Q (kompleks II) na kompleks cytochromów bc1, jest więc miejscem zejścia się dróg elektronów pochodzących z NADH oraz FADH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamin (bahasa Inggris: dopamine, prolactin-inhibiting factor, prolactin-inhibiting hormone, prolactostatin, PIF, PIH, singkatan dari 3,4-dihydroxyphenethylamine) adalah salah satu senyawa kimia organik berasal dari keluarga katekolamin dan . Dopamin berfungsi sebagai hormon dan neurotransmiter dan mempunyai peran penting di dalam tubuh dan otak. Dopamin adalah senyawa amina yang disintesis dengan memindahkan gugus karboksil dari senyawa , yang disintesis di dalam otak dan ginjal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensulfuron-methyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, welche 1984 von DuPont als Herbizid eingeführt wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тадалафил (лат. Tadalafil) — медицинский препарат, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, то есть неспособности достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта. Торговые наименования: Adcirca и Cialis, производство Eli Lilly and Company, США.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セルロプラスミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/20α,22R-二羟基胆固醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asetonitril adalah senyawa kimia dengan rumus CH3CN. Senyawa ini berupa cairan tidak berwarna,merupakan nitril organik yang paling sederhana (hidrogen sianida lebih sederhana, tetapi anion sianida tidak digolongkan sebagai organik). Senyawa ini terutama diproduksi sebagai produk samping dari pembuatan akrilonitril. Senyawa ini digunakan sebagai pelarut polar aprotik dalam sintesis organik dan pemurnian butadiena. Asetonitril pertama kali dibuat pada tahun 1847 oleh ahli kimia Prancis Jean-Baptiste Dumas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27194440" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Myostatiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "이마티닙", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'òxid de dinitrogen (també conegut com a gas del riure i antigament anomenant òxid nitrós) és un compost químic binari de nitrogen i oxigen de fórmula química . A temperatura ambient és un gas no inflamable, de punt d'ebullició -88,5 °C i punt de fusió -90,9 °C, incolor i totalment inert, amb una olor agradable, que té uns efectes totalment innocus per a l'organisme i un gust lleugerament dolç. A la indústria s'utilitza com a oxidant per a augmentar la potència dels motors, on es coneix com a nitrós. Com a medicament s'utilitza en cirurgia i odontologia pels seu efectes anestèsics i analgèsics. Com a droga, és comunament conegut com el "gas del riure" a causa dels efectes eufòrics que produeix inhalar-ne.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroalanin (DHA) ist eine Aminosäure mit dem systematischen Namen 2-Aminopropensäure, die nur peptidgebunden in der Natur vorkommt. Sie entsteht aus der proteinogenen Aminosäure Cystein unter Abspaltung von Schwefelwasserstoff (H2S). Freies Dehydroalanin ist als primäres Enamin instabil und lagert sich in sein Tautomer 2-Iminopropansäure um. An die Doppelbindung können sich Ammoniak, Amine und Thiole addieren und die Proteinketten dadurch unter Bildung so genannter "cross links" vernetzen. So kann Dehydroalanin in Proteinen mit der endständigen Aminogruppe von Lysin zu (LAL) weiterreagieren. Durch diese Vernetzung wird die Abbaubarkeit des Proteins im menschlichen Körper beeinträchtigt. In der Lebensmittelqualitätssicherung dient LAL als Erhitzungsindikator insbesondere bei Milch. Ist der Anteil an LAL in der Probe zu hoch, wurde die Milch offenbar bei der thermischen Behandlung (Sterilisation, Pasteurisation etc.) entweder zu hohen Temperaturen ausgesetzt oder zu lange behandelt. Zwei Enzyme mit dieser Aminosäure sind bekannt: Phenylalanin-Ammoniak-Lyase (Pflanzen und Pilze) und (Lebewesen).Die Antibiotika Nisin und enthalten jeweils zwei Moleküle Dehydroalanin. Ebenfalls findet es sich als Baustein in Microcystinen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミリスチン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Daminozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Salitsüülhape" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Senyawa-senyawa sulfit mengandung ion sulfit (atau ion sulfat (IV), dari nama sistematisnya yang benar), SO2−3. Ion sulfit adalah basa konjugat dari . Meskipun asamnya (asam sulfur) belum ditemukan, garamnya banyak digunakan.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Neuropathic_pain_and_fibromyalgia_pharmacotherapies" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乳清苷-5'-磷酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodid rtuťnatý (HgI2) je anorganická sloučenina mající podobu červenooranžových krystalů. Na rozdíl od chloridu rtuťnatého se špatně rozpouští ve vodě. V přírodě se vyskytuje jako velmi vzácný minerál . Jodid rtuťnatý vykazuje ; při zahřátí nad 127 °C podléhá fázové přeměně z krystalické formy alfa na světle žlutou formu beta. Po ochlazení nabývá zpět původní barvu. Často se používá k demonstraci uvedeného jevu. V medicíně se HgI2 dříve používal pro léčbu syfilidy. Ve veterinární medicíně se stále používá do mastí na puchýře při , při zvětšení apod.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-naftoli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La streptomicina è un antibiotico batteriostatico a dosi terapeutiche, a dosi superiori diventa battericida, il primo ad essere scoperto di una famiglia chiamata amminoglicosidi, uno dei primi rimedi contro la tubercolosi. Viene ottenuto dagli attinobatteri. Questo farmaco non può essere somministrato oralmente, ma tramite regolari iniezioni intramuscolari; un suo effetto collaterale è l'ototossicità, che può portare a una temporanea perdita dell'udito.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تی‌ای‌پی‌اس_(بافر)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kloranbuzila minbizi mota desberdinak tratatzeko erabili den da. Gaur egun, tartatzeko erabiltzen dute gehien. Alkilatzaile antineoplasikoen familia farmakologikokoa da, DNAren gainean jarduten dute eta zelula gaiztoak ugaltzea eragozten dute. Aho bidez hartzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إتوبوسيد، يباع تحت اسم العلامة التجارية إتوبوفوس من بين أمور أخرى، وهو دواء للعلاج الكيميائي يستخدم لعلاج عدد من أنواع السرطان وهذا يشمل سرطان الخصية ,سرطان الرئة , سرطان الغدد الليمفاوية , سرطان الدم , الورم العصبي وسرطان المبيض. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tirosina chinasi di Bruton (abbreviata Btk o BTK), nota anche come tirosin-proteina chinasi BTK, è una tirosin chinasi codificata dal gene BTK dagli esseri umani. La BTK svolge un ruolo cruciale nello sviluppo delle cellule B. Coinvolgimento della tirosin chinasi di Bruton nella segnalazione del recettore delle cellule B. Infatti, il ruolo cruciale nello sviluppo delle cellule B è necessario per trasmettere segnali dal recettore delle cellule pre-B che si forma dopo il riarrangiamento della catena pesante delle immunoglobuline. Ha anche un ruolo nell'attivazione dei mastociti attraverso il recettore IgE ad alta affinità. Le mutazioni nel gene BTK sono implicate nell'agammaglobulinemia legata all'X nella malattia da immunodeficienza primaria (agammaglobulinemia di Bruton); a volte abbreviato in XLA e deficit selettivo di IgM. I pazienti con XLA hanno normali popolazioni di cellule pre-B nel loro midollo osseo, ma queste cellule non riescono a maturare ed entrare nella circolazione. Il gene Btk si trova sul cromosoma X (Xq21.3-q22). Sono state identificate almeno 400 mutazioni del gene BTK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กรดนาลิดิซิก" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Птеростильбен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15319439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Валдекоксиб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dolutegravir (DTG), vendido sob a marca Tivicay, é uma medicação anti-retroviral usada juntamente com outros medicamentos para tratamento do HIV/AIDS. Ela também pode ser usada como parte da profilaxia pós-exposição, para prevenir a infecção pelo HIV (disponível no SUS) depois de uma potencial exposição. Ela é tomado por via oral. Efeitos colaterais comuns incluem problemas de sono, sensação de cansaço, diarreia, açúcar elevado no sangue, e dor de cabeça. Graves efeitos colaterais incluem reacções alérgicas e problemas de fígado. Não está claro se o uso durante a gravidez ou a amamentação é segura. Dolutegravir é um inibidor de integrase, o que é necessário para a replicação viral. Dolutegravir foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2013. Faz parte da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista dos mais eficazes e seguros medicamentos que são necessários em um sistema de saúde. Em 2015, o custo da medicação no Reino Unido foi de 499.00 libras por mês. Abacavir/dolutegravir/lamivudina, uma combinação com abacavir e lamivudina também está disponível.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metronidazol (łac. metronidazolum) – należący do chemioterapeutyków lek z grupy pochodnych . Wykazuje działanie pierwotniakobójcze oraz bakteriobójcze wobec drobnoustrojów beztlenowych.Stosowany w zakażeniach pierwotniakami: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis i Giardia lamblia oraz w zakażeniach bakteriami beztlenowymi, a także Helicobacter pylori i Gardnerella vaginalis. Stosuje się go też przeciwko nużeńcom Demodex folliculorum i , jednak skuteczność takiej terapii jest niska – 10%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Amyline" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erytrytol – organiczny związek chemiczny, alifatyczny alkohol czterowodorotlenowy z grupy cukroli. Jest dodatkiem do żywności, stosowanym jako substancja słodząca (E968). Erytrytol jest związkiem typu mezo i nie wykazuje aktywności optycznej (w przeciwieństwie do swojego diastereoizomeru, , występującego w formie prawo- i lewoskrętnej). ma właściwości wybuchowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫ୍ଲୁକୋନାଜୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La succinilcolina (chiamata anche sussametonio, o suxametonio) è un farmaco utilizzato in anestesia generale, facente parte del gruppo dei bloccanti neuromuscolari depolarizzanti. Le sue caratteristiche principali sono la produzione di fascicolazioni e la breve durata di azione (in quanto viene rapidamente idrolizzato ad acido succinico e colina dalle esterasi del fegato e del plasma). In caso di riduzione della concentrazione di questo enzima, o della sua presenza in forma atipica (nel caso di una alterazione congenita silente), la paralisi può durare molto più a lungo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-クリプトキサンチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sebacinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ibudilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bifunktionelles Purinsyntheseprotein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kriptón", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/클린다마이신" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "비타민 A1(Vitamin A1)으로 알려진 레티놀(retinol)은 음식에서 발견되고 건강 보조 식품으로 사용되는 비타민의 하나이다. 보조 식품으로서 특히 안구건조증을 유발하는 비타민 A 결핍을 치료하고 예방하는데 쓰인다. 결핍이 일상화된 지역에서 한 해에 두 차례 고위험에 처한 환자에게는 한 차례 다량의 투여가 권장된다. 홍역을 앓는 사람들의 추가적인 문제를 예방하기 위해서도 사용된다. 구강 투여 또는 근육 주사를 통해 복용된다. 적당한 양의 레티놀은 큰 문제를 일으키지 않는다. 다량을 투여하면 , 피부 건조증, (비타민A과잉증)을 유발할 수 있다. 임신 중에 다량 투여할 경우 태아에게 위험을 초래할 수 있다. 레티놀은 비타민 A 계열에 속한다. 시력, 피부 관리, 인체 발달을 위해서는 레티놀 또는 다른 유형의 비타민 A가 필수적이다. 체내에는 활동 시 레티날과 으로 변환된다. 레티놀이 함유된 원천으로는 생선, 유제품, 고기가 포함된다. 레티놀은 1909년에 발견되었고 1931년 분리되었으며 1947년 최초로 만드는데 성공했다. 에 가장 효과적이고 안전한 의약 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 레티놀은 제네릭 의약품, 일반의약품으로 구매할 수 있다. 개발도상국의 도매가는 50,000개 당 약 US$0.02–0.30이다. 미국에서 그렇게 비싸지 않다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تتراهیدروکسی‌بورات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamina histidina aminoazidotik gorputzak sintetizatzen duen substantzia da, zenbait prozesu fisiologikotan parte hartzen duena. Besteak beste, erreakzio alergikotan, nerbio-bulkadaren transmisioan eta urdaileko fisiologian.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "طليعة الإنسولين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasmina é uma importante enzima presente no sangue que degrada muitas proteínas do plasma sanguíneo, mais notavelmente os coágulos de fibrina. A degradação da fibrina é chamada de fibrinólise. Ela é uma que é liberada como plasminogênio na circulação e ativada pelo ativador de plasminogênio tecidual (AP-t), ativador de plasminogênio uroquinase (uPA), trombina, fibrina e fator XII. É inativada pela , uma inibidor de protease serina. A deficiência de plasmina pode gerar um trombose, já que os coágulos não são degradados adequadamente. 
* PAI Sendo o PAI(Inibidor de Ativador de Plasminogênio)-1 endotelial e PAI-2 presente na placenta(durante gravides), ambos com função e inibir o plasminogênio e não ocorrer hemorragia e fibrinólise , como mecanismo homeostático do organismo , um receptor conhecido que expressa o PAI é o AT4 (Estimulado pela presença de Angeotesina II) do Eixo Renina Angeotensina. 
* Fármacos: Existem fármacos que geram atividade anti-trombótica, anticoagulantes, fibrinolíticas, antiplaquetárias sendo que podemos citar a Heparina(uma molécula grande de composição glicêmica-não podendo ser utilizada por via oral) que pode gerar atividade auto imune com potencial trombogênico (reverso) , Low Molecular Weight Heparine (mais seguro que, Heparina) e o mais seguro Fondaparinux , além da Hirudina (provida da sanguessuga) e Bivalirudina(Análogo da Hirudina). Sendo ambas a Hirudina e seu análogo Bivalirudina, aplicados de forma sub-cutânea.Para além o Rivaroxabam , Dabigatram Etexilato(Pró fármaco-com grupamento açúcar, que é digerido pela fisiologia bucal, porém libara o composto ativo).Das Drogas fibrinolíticas inespecíficas existem a Uroquinase(Não imunogênico) e Estreptoquinase(Imunogênico - pode ter alteração Imune), logo os específicos são Alteplase e Reteplase, sendo fármacos que atuam a nível fibrino específico(local do trombo).Como das classes dos antiplaquetários , os mais famosos são Acidoacetilsalicílico, Clopidogrel e Tirofiban.Assim como os antagonista da Vitamina K(Warfarin-Anticoagulante).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パロモマイシン(Paromomycin)はアメーバ赤痢、ジアルジア症、リーシュマニア症、サナダムシ感染症などいくつかの寄生虫感染症の治療に用いられる剤である。妊娠中のアメーバ赤痢やジアルジア症の一次治療に使用される。それ以外の場合は一般的に二次治療に用いられる。投与法は経口、皮膚への塗布、筋肉注射である。 経口薬による主な副作用は、食欲不振、嘔吐、腹痛、下痢などがあげられる。塗布薬による副作用は、ゆみ、赤み、水ぶくれなどがあげられる。注射薬による副作用は、発熱、肝臓病、難聴があげられる。授乳中のヒトへの投与は安全とされる。パロモマイシンはアミノグリコシド系抗生物質に属する薬剤であり、細菌のタンパク質合成を阻止することにより微生物を死滅する。 パロモマイシンは1950年代にから発見され、1960年に医薬品として使われるようになった。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。パロモマイシンは後発医薬品として入手できる。 2007年時点のインドでの注射型による一貫の治療にかかる費用は￡4.19~￡8.38ポンドである。2015年時点の米国での一般的な一貫の治療にかかる費用は$200米ドルである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dodekana" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q309513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/क्याफिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Holmio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Agrécane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclisch_adenosinemonofosfaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_כולית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La vitamina B1, también conocida como tiamina (Vitamina de la moral), es una vitamina hidrosoluble, insoluble en alcohol, que forma parte del complejo B. Su absorción ocurre en el intestino delgado (yeyuno, íleon) como tiamina libre y como difosfato de tiamina (TDP), la cual es favorecida por la presencia de vitamina C y ácido fólico, pero inhibida por la presencia de etanol (alcohol etílico). Es necesaria en la dieta diaria de la mayor parte de los vertebrados y de algunos microorganismos. Su carencia en el organismo humano provoca enfermedades como el beriberi y el . Químicamente, consta de dos estructuras cíclicas orgánicas interconectadas: un anillo pirimidina con un grupo amino y un anillo tiazol azufrado unido a la pirimidina por un puente metileno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als C-reaktives Protein (CRP) wird ein Eiweißkörper bezeichnet, der zur Familie der Pentraxine zählt. CRP wird in der Leber gebildet und ins Blut abgegeben. Gemeinsam mit Caeruloplasmin, Fibrinogen, Haptoglobin, Ferritin und anderen gehört das CRP zu den Akute-Phase-Proteinen. Diese sind Eiweiße im Blut, deren Blutkonzentrationen im Rahmen entzündlicher (infektiöser und nichtinfektiöser) Erkrankungen ansteigen. Den stärksten Stimulus der Akute-Phase-Reaktion bilden dabei bakterielle Infektionen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097472" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosforibosilpirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IGF1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pregnenolon ist ein Derivat des Pregnans (C21-Steroid) und wird aus Cholesterol gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Di-ethyleenglycolmonomethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El naproxén (naproxèn) (noms comercials: Aleve, Anaprox, Naproxyn, Naprelan, Momen) és un antiinflamatori no esteroidal (AINE) d'ús general, empleat en el tractament de dolor suau a moderat, la febre, la inflamació i rigidesa provocades per afeccions com la , artritis reumatoide, , anquilosant, lesions, rampes menstruals, tendinitis i bursitis, i en el tractament de la dismenorrea primària. Actua inhibint la síntesi de prostanglandines, però el seu mecanisme exacte d'actuació és desconegut.Encara que el naproxén requereix normalment dosi superior a altres aets (la dosi mínima efectiva és d'aproximadament 200 mg), s'uneix molt bé a l'albúmina i per tant té una vida mitjana més llarga en sang que altres analgèsics, arribant fins a 12 hores per dosi. El màxim de concentració en sang té lloc ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Tiamina pirofosfato é um derivado da tiamina, obtido após clivagem pela enzima . A tiamina pirofosfato é uma coenzima de algumas enzimas, tais como: 
* complexo piruvato desidrogenase 
* complexo 
* transcetolase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジメチル尿素(Dimethylurea)は、有機合成化学の中間体として用いられる尿素の誘導体である。IUPAC名は、1,3-ジメチル尿素である。毒性のほとんどない無色の結晶性粉末である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сурвивин (англ. Survivin), также бакуловирусный ингибитор мотива апоптозных повторов 5 (англ. baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5), сокращённо BIRC5 — белок, кодируемый у человека геном BIRC5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الدوكوساهكساينويك (بالإنجليزية: Docoahexaenoic acid)‏ هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C22H32O2، مع وجود ست روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 3 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452400" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эстетрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127320" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Hexadekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "辛二酸（英語：octanedioic acid，也称为软木酸，Suberic acid）是一种二羧酸，化学式HOOC(CH2)6COOH，标准状况下为无色晶体，可用于药物合成与塑料制造。Suberic一词来源于木栓的拉丁文：suber。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas itakonowy, kwas metylidenobursztynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Otrzymywany jest w wyniku destylacji kwasu cytrynowego, pojawia się również podczas fermentacji cukrów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Paroxetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/呋塞米" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xenon ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Xe und der Ordnungszahl 54. Im Periodensystem steht es in der 8. Hauptgruppe, bzw. der 18. IUPAC-Gruppe und zählt daher zu den Edelgasen. Wie die anderen Edelgase ist es ein farbloses, äußerst reaktionsträges, einatomiges Gas. In vielen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkt oder Dichte steht es zwischen dem leichteren Krypton und dem schwereren Radon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الإيكوسابنتاينويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O sorbitol é um poliálcool, também chamado de glucitol. É encontrado naturalmente em diversas frutas, tais como a maçã e a ameixa. Pode ser obtido a partir da hidrogenação da glicose. O seu poder de adoçar é 50% menor que o da sacarose, sem entretanto causar cáries.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nalidixinsäure ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Diazanaphthaline, die starke strukturelle Ähnlichkeit zu Chinolonen aufweisen. Durch ihre Wirkung als Gyrasehemmer war sie 1962 das erste als Antibiotikum eingesetzte Verbindung dieser Klasse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwik(II)jodide is een anorganische verbinding van kwik, met als brutoformule HgI2. De stof komt voor als oranje-rode kristallen of als kristallijn poeder, dat vrijwel onoplosbaar is in water. Kwik(II)jodide komt voor in de natuur als het zeldzame mineraal .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Shikimisyra, mer känd under sin anjoniska form shikimat, är en cyklohexen, en cyklitol och cyklohexankarboxylsyra. Den är en viktig biokemisk metabolit i växter och mikroorganismer. Glyfosat, den aktiva beståndsdelen i herbiciden Roundup, dödar växter genom att störa shikimatflödet i växter. Mer specifikt inhiberar glyfosat enzymet 5-enolpyruvylshikimat-3-fosfat-syntas (EPSPS). "Roundup Ready", genetiskt modifierade grödor motstår denna hämning.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El nonano es un alcano, hidrocarburo saturado o parafina de cuya fórmula semidesarrollada es CH3-(CH2)7-CH3. Su radical sustituyente recibe el nombre de nonil, CH3(CH2)7CH2- , y su equivalente estructural en forma de anillo es el ciclononano (C9H18). A diferencia de otros alcanos, el prefijo que aparece en su nombre y que indica el número de átomos de carbono procede del latín, no del griego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108935" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧鳥苷（Deoxyguanosine）是一種屬於核苷的化合物，與鳥苷相似，但少了一個位於核糖2'位置上的氧原子，因此稱為去氧鳥苷。若是在5'位置加上一個磷酸基團，可轉變成為去氧鳥苷單磷酸。 脱氧鸟苷是组成DNA的四个脱氧核糖核苷酸之一。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonzuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Θειαμίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एसिटलकोलिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Allylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Levodopa (generische of stofnaam) of L-DOPA (L-3,4-di-hydroxy-phenylalanine) is een catecholamine en een tussenproduct in de aanmaak van dopamine in planten en dieren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Activador_tisular_del_plasminógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-Кра́ун-6 ете́р — це органічна сполука з формулою C12H24O6, макроциклічний етер. Біла гігроскопічна кристалічна речовина. Офіційна назва за IUPAC — 1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан. Назва 18-краун-6 утворюється від загальної кількості атомів у циклі (18) та кількості атомів Оксигену, які знаходяться на однаковій відстані один від одного (6). Як і більшість краун-етерів, 18-краун-6 був відкритий Чарлзом Педерсеном, за що він був удостоєний Нобелівської премії з хімії в 1987 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюко́новая кислота́ — органическая кислота из группы альдоновых кислот, химическая формула (C6H12O7). Образуется при окислении альдегидной группы глюкозы. Соли кислоты называются глюконаты (например, глюконат кальция, глюконат железа). Фосфорилированная форма глюконовой кислоты является важным промежуточным продуктом углеводного обмена в живых клетках. Глюконовая кислота активизирует обмен веществ в организме, повышает работоспособность мышц и оказывает другие полезные действия на организм. Глюконовая кислота продуцируется некоторыми живыми организмами, к примеру, медузомицетами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido tranexámico (inglés tranexamic acid), es una sustancia utilizada en medicina para neutralizar el sistema de fibrinólisis. Fue descubierto en 1962 por Utako Okamoto.​ Su mecanismo de efecto radica en un bloqueo de la formación de plasmina mediante la inhibición de la actividad proteolítica de los activadores de plasminógenos, cosa que en definitiva inhibe la disolución de los coágulos (fibrinólisis). Por ello, se denomina (inhibidor de la fibrinólisis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455489" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ニトロフェノール (4-nitrophenol) はニトロ基を有するフェノール化合物であり、別名としてp-ニトロフェノール、4-ヒドロキシニトロベンゼンとも呼ばれる。CAS登録番号 100-02-7、化審法3-777。PRTR第1種239。分子式 C6H5NO3。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Tsikloheksanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クリシン(Chrysin)は、フラボンの1つで、トケイソウや、で見られる。ヒラタケやにも含まれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103160" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119668" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21438142" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_N-acetylomuraminowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Esafluorobenzene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzaldehida (C6H5CHO) adalah sebuah senyawa kimia yang terdiri dari cincin benzena dengan sebuah substituen aldehida. Ia merupakan aldehida aromatik yang paling sederhana. Pada suhu kamar, ia berupa cairan tidak berwarna dengan aroma seperti badam (almond). Ia merupakan komponen utama pada ekstrak kacang almond, dan dapat diekstraksi dari beberapa sumber alami seperti aprikot, ceri, dan biji persik. Pada saat ini, benzaldehida pada umumnya dibuat dari toluena menggunakan berbagai macam proses yang berbeda.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inhibitor aktivator plasminogen tipe I (Plasminogen activator inhibitor 1 atau PAI-1) adalah protein multifungsi. PAI-1 ini adalah inhibitor yang bekerja cepat untuk kativator plasminogen, activator plasminogen-urokinase dan activator jenis plasminogen jaringan dan juga memainkan peranan penting dalam regulasi proliferasi sel, adhesi, migrasi dan jalur transduksi sinyal. Proses biologikal ini proses penting selama angiogenesis dan restenosis. PAI-1 telah terbukti mengatur proliferasi, migrasi dan apoptosis sel otot polos pembuluh darah dan sel endotel. Kemampuan PAI-1 untuk mengatur proliferasi dan migrasi terjadi karena kemampuannya mengontrol produksi plasmin, memodifikasi jalur sinyal, dan kemampuannya untuk berikatan dengan vitronectin dan reseptor lipoprotein. Mekanisme PAI-1 mengatur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127397" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propano-1,3-diamina é uma amina primária.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azytromycyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEET", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La plasmina è un importante enzima, appartenente alla classe delle idrolasi che degrada molte proteine del plasma sanguigno, e in particolare la fibrina dei trombi, con preferenza per la lisina e l'arginina. È più specifica della tripsina. La degradazione della fibrina è chiamata fibrinolisi. È una serin proteasi che è rilasciata sotto forma di plasminogeno nella circolazione e attivata dall'attivatore tissutale del plasminogeno (tPA), dall'attivatore urochinasi del plasminogeno (uPA), dalla trombina, dalla fibrina e dal fattore XII (fattore di Hageman). È resa inattiva dall', dalla macroglobulina-alpha 2 e dall'inibitore della serin proteasi (serpina). Oltre alla fibrinolisi, la plasmina proteolizza proteine in altri vari sistemi: essa attiva le collagenasi, alcuni mediatori del sistema del complemento e indebolisce il muro dei (che portano all'ovulazione). Frammenta la fibrina, la fibronectina, la trombospondina, la laminina e il fattore di von Willebrand. Una deficienza di plasmina può portare alla trombosi, poiché i trombi non sono adeguatamente degradati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094597" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TGFA (англ. Transforming growth factor alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 160 амінокислот, а молекулярна маса — 17 006. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453954" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDK-Inhibitor 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "플루오레세인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucose-6-phosphate_déshydrogénase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Factor V é um (proacelerina ou protromboquinase). Na realidade não se trata de uma enzima, mas sim de um enzimático. Existem algumas variantes deste factor, como o factor V Leiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454484" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A pirimetamina (nome comercial: Daraprim) é um medicamento usado no combate de infecções por protozoários. É comumente usado no tratatamento e prevenção da malária e, combinado com a sulfadiazina, no tratamento da toxoplasmose em pacientes imunossuprimidos. Atua na inibição da enzima (DHFR), a qual é importante na síntese do ácido fólico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koolstofdioxide, kooldioxide, ook koolzuurgas, in de 19e eeuw ook koolstofzuurgas genoemd, is een anorganische verbinding van koolstof en zuurstof, met als brutoformule CO2. In zuivere toestand is het een kleurloos en geurloos gas dat van nature in de aardatmosfeer voorkomt. De molecule bezit een lineaire geometrie en behoort tot de puntgroep D∞h. Hoewel het gas zelf geurloos is, vormt het samen met waterdamp koolzuur, waardoor bij hogere concentraties een scherpe zure geur waargenomen kan worden. De eigenschappen van kooldioxide werden in de jaren 1750 bestudeerd door de Schotse wetenschapper Joseph Black. De atmosfeer van de Aarde bevatte in 2020 ongeveer 417 ppm koolstofdioxide. Deze concentratie neemt verder toe. Dit wordt veroorzaakt door menselijk handelen - voornamelijk door verbranding van fossiele brandstoffen - met klimaatverandering als gevolg. Het Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC) houdt zich intensief bezig met de oorzaken en gevolgen daarvan voor de opwarming van de aarde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le molibdopterine sono una classe di cofattori.Il suo nome può trarre in inganno perché nonostante la molecola di per sé non contenga molibdeno le è stato attribuito tale nome in quanto era originariamente ritenuta una esclusiva dei molibdo-enzimi. Ma fu riscontrato più tardi che la stessa forma è presente nei .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Benseen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088814" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfodiesterasa 5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "펜테인(pentane)은 유기화합물로 분자식은 C5H12이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asetilkolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4178954-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-6 (IL-6) és una glicoproteïna que actua com a citocina proinflamatòria i com a miocina antiinflamatòria, paper que està mediat pels seus efectes inhibidors sobre la i la IL-1, i l'activació del IL-1ra i la . En els éssers humans, està codificat pel gen IL6 situat al braç curt del cromosoma 7 (8,9,17). Té un paper important en diferents funcions biològiques com la inflamació, el metabolisme via patogènesis de malalties metabòliques i cardiovasculars, la immunoregulació i la hematopoiesis, pel que una disminució dels seus nivells es pot associar amb una defensa insuficient davant de diversos patògens. També es considera fonamental en el pas de la immunitat innata a l'adaptativa. Aquesta interleucina és secretada per diferents cèl·lules com són els limfòcits T i B per a que actuï com a mediador de la proliferació, diferenciació, activació i supervivència cel·lular, i per cèl·lules parenquimàtiques com les , els queratinocits, els adipòcits i les , com a resposta innata a través de receptors de reconeixement de patrons. També és secretada pels monòcits , els fibroblasts on estimula la producció de col·lagen, els , algunes cèl·lules tumorals, els osteoblasts, per a estimular a formació i la diferenciació dels osteoclasts, i cèl·lules del múscul llis com a citocina proinflamatòria. A més, unes altres de les seves funcions són la modulació de la producció de proteïnes de fase aguda i l'activació de l'endoteli vascular. La seva producció pot ser desencadenada per diferents factors com són una infecció viral, algun traumatisme, o la presència d'altres citocines. La IL-6 inicialment va ser identificada com un factor de diferenciació i maduració de limfòcits B però s'ha descobert que presenta funcions tant antiinflamatòries com proinflamatorias que es distingeixen per diferents cascades de transducció de senyalització anomenades i . Per aquest motiu, té un paper bastant important en malalties de caràcter autoimmune i inflamatòries ja que una sobreproducció d'aquesta en pot ser la causant, per la qual cosa és necessari mantenir els seus nivells regulats. També, és un factor de creixement per a hibridomes i . Existeix alguna evidència preliminar que la IL-6 es pot usar com a marcador inflamatori per a la infecció greu per COVID-19 amb un pronòstic precari, en el context d'una pandèmia més àmplia de coronavirus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133353" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460445" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aisíditímidín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide mycophénolique est un agent immunosuppresseur, indiqué en transplantation d'organes contre le rejet d'organe . Il s'utilise en particulier pour l'administration par voie orale pour prévenir le rejet chez les transplantés rénaux; administré sous forme de mycophénolate mofétil, il est rapidement transformé en acide mycophénolique, le métabolite actif, par hydrolyse in vivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сунитиниб", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alcol allilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tridecansäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cortisol (ou hydrocortisone) est une hormone stéroïde (corticostéroïde) sécrétée par la zone fasciculée du cortex (la partie externe) de la glande surrénale à partir du cholestérol, sous la dépendance de l'ACTH hypophysaire. Cette dernière est connue pour être une hormone du stress physique et/ou émotionnel. Ses fonctions ou actions principales sont : Différentes formes de corticostéroïdes synthétiques, apparentés au cortisol, sont utilisées pour le traitement médicamenteux de plusieurs maladies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trijodtyronin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rutyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glutaraldehído es un compuesto químico de la familia de los aldehídos que se usa principalmente como desinfectante de equipos médicos, odontológicos y de laboratorio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Folsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Katehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRM2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butana", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HAMP‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HAMP في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sildenafilo (compuesto UK-92,480), vendido bajo la marca Viagra, Revatio y otros, es un fármaco utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HPP). Originalmente fue desarrollado por científicos británicos y luego llevado al mercado por la compañía farmacéutica Pfizer.​ Actúa mediante la inhibición de la fosfodiesterasa tipo 5 específica de GMP cíclico (PDE5), una enzima que promueve la degradación del GMPc, que regula el flujo de sangre en el pene. Desde su disponibilidad en el año 1998, el sildenafilo ha sido el principal tratamiento para la disfunción eréctil, sus principales competidores en el mercado son el vardenafilo (Levitra) y tadalafil (Cialis).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа (Г6ФД; G6PD) — цитозольный фермент, входящий в пентозофосфатный путь, метаболический путь, обеспечивающий образование клеточного НАДФ-H из НАДФ+. НАДФ-H необходим для поддержания уровня восстановленного глутатиона в клетке, синтеза жирных кислот и изопреноидов. У человека наследственное нарушение активности Г6ФД, или недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, приводит к .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Саліциловий_альдегід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109291" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/SLC6A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_isocaproïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096954" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バリエノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диклофена́к — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из группы производных фенилуксусной кислоты. В лекарственных формах используется в виде натриевой соли. Создан в 1966 году в исследовательской лаборатории фирмы «Сиба-Гейги» («Ciba-Geigy», на сегодняшний день — «Новартис»). Первоначально применялся в лечении ревматологических заболеваний, где важны оба компонента: выраженный противовоспалительный и мощный анальгетический эффект. Впоследствии область применения существенно расширилась. В настоящее время применяется в хирургии, травматологии, спортивной медицине, неврологии, гинекологии, урологии, онкологии, офтальмологии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Uranile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La etanolamina, también llamada 2-aminoetanol o monoetanolamina, abreviado como ETA o MEA, es un compuesto químico orgánico que es tanto una , (debido a un grupo amino en su molécula) como un alcohol primario (debido a un grupo hidroxilo). Como en el caso de otras aminas, la monoetanolamina actúa como una base débil. La etanolamina es un líquido tóxico, inflamable, corrosivo, incoloro y viscoso, con un olor similar al amoníaco. Su índice de refracción es 1.4539.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sorbinil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Formamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cistinilna_aminopeptidaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tridecano es cualquier hidrocarburo alcano con la fórmula química C13H28, o a una mezcla de ellos. Existen 802 isómeros constitucionales con esa fórmula.​ En la nomenclatura de la IUPAC, el nombre se refiere exclusivamente a un isómero, el de cadena recta CH3(CH2)11CH3, también llamado normal o n-tridecano; los demás isómeros se denominan derivados de hidrocarburos más ligeros, como en el . Los tridecanos son líquidos incoloros combustibles. En la industria, no tienen un valor específico aparte de ser componentes de varios combustibles y solventes. En el laboratorio de investigación, el n-tridecano también se utiliza a veces como chaser de destilación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/1,3-Propanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Minoksidiili" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ланостерол — тетрациклический тритерпеноид, предшественник природных стероидов грибов и животных. В его основе — ядро циклопентанпергидрофенантрена (стерана). Образуется из оксида сквалена с помощью фермента .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6523413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктаза (англ. HMG-CoA reductase, 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase, HMGR) — фермент (КФ 1.1.1.88 Архивная копия от 26 мая 2011 на Wayback Machine), катализирующий синтез мевалоновой кислоты, лимитирующую стадию метаболического пути синтеза холестерина и других изопреноидов. Данный фермент является мишенью лекарств, снижающих уровень холестерина (статинов). Редуктаза гидроксиметилглютарил кофермента А заякорена в мембранах эндоплазматического ретикулума и имеет семь трансмембранных доменов, активный центр располагается на длинном С-концевом домене, со стороны цитозоля. По некоторым данным, фермент содержит восемь трансмембранных доменов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il valienolo (o streptolo) è un alcol polivalente (o poliolo); è in particolare un (ovvero un cicloalcano contenente almeno tre gruppi idrossilici -OH, ciascuno legato ad un differente atomo di un anello di atomi di carbonio), simile in struttura molecolare alla .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Carboxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Diazoksid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O aspartamo ou aspartame é um aditivo alimentar utilizado para substituir o açúcar comum e foi criado em 1965 pela empresa americana G.D. Searle & Company e comprada posteriormente pela Monsanto. Ele tem maior poder de adoçar (cerca de 200 vezes mais doce que a sacarose) e é menos denso. O aspartamo geralmente é vendido junto com outros produtos. É o adoçante mais utilizado em bebidas. É formado quimicamente por (L-fenilalanina e L-aspártico), sendo que a fenilalanina se encontra metilada no grupo carboxílico, formando um éster metílico (metanol). O aspartamo é consumido por mais de 200 milhões de pessoas, em todo o mundo e está presente em mais de 6000 produtos. Segundo a nomenclatura Europeia, o aspartamo corresponde ao edulcorante E 951. A ingestão diária aceitável (ADI) de aspartamo, na Europa, é de 40mg/kg de peso corporal. Nos Estados Unidos é de 50mg/kg.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462745" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetylglucosamin ist ein Monosaccharid und ein Derivat der D-Glucose, das an der Position 2 des Ringes einen acetylierten Aminrest besitzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494301" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Erytromysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456467" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Апіксабан (англ. Apixaban, лат. Apixabanum) — лікарський препарат, що відноситься до класу прямих антикоагулянтів, та застосовується перорально. Апіксабан розроблений у співпраці компаній «Pfizer» та , та застосовується в клінічній практиці в ЄС з 2011 року, а в США з 2012 року.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prokonvertin (engl.: Proconvertin oder serum prothrombin conversion accelerator (SPCA); Synonyme: stabiler Faktor, Prothrombinogen und Gerinnungsfaktor VII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym. Die Synthese findet in der Leber statt und ist abhängig von Vitamin K. Proconvertin hat eine Molekülmasse von 59 kDa und gehört zur Klasse der β-Globuline.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": ", gizakietan kodeturiko proteina tumore-supresorea da. Proteina honi erreferentzia egitean, edo deritzo. Organismo zelulaniztunetan ezinbestekoa da, non minbiziaren sorrera saihesten duen; hori dela eta, p53-a genomaren zaintzailetzat hartu da, genoman mutazioak gertatzea ekidin, eta egonkortasuna mantentzen duelako. Ondorioz, proteina kodetzen duen TP53 genea, eta beste animaliatan aurki daitezkeen gene honen ( saguetan), antionkogene edo bezala sailkatzen dira. p53 izena 1979an eman zitzaion proteinari, horren masa molekularra deskribatu zelako; SDS-PAGE elektroforesi-analisiak erakusten du 53 kilo-daltoneko (kDa) proteina dela. Halaber, p53 proteina luzearen benetako masa, hondar aminoazidoen masen baturan oinarriturik, 43,7 kDa-ekoa da. Bi masen arteko desberdintasun hori proteinan dauden prolina-hondarrek eragiten dute, SDS-PAGE analisian proteinaren migrazioa moteldu, eta dena baino astunagoa dela dirudielako. Proteina luzeaz gain, giza TP53 geneak gutxienez beste 15 proteina isomorfo kodetzen ditu, 3,5-43,7 kDa arteko tamainadunak. p53 proteina horiei guztiei deritze. Giza minbizien artean TP53 da mutatuena (>%50), eta horrek agerian uzten du minbizaren sorrera ekiditeko eragin handia duela. TP53 geneak DNAra lotzen den eta genomaren mutazioak ekiditeko gene-adierazpena erregulatzen duen proteina kodetzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/1031580611" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "细胞色素P450 2C9（英語：Cytochrome P450 2C9） （缩写为CYP2C9） 是一种由人类CYP2C9基因编码的酶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1259458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolinesterasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_gamma-aminobutirat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/APAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidrolipoil_dehidrogenaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido nervônico (português brasileiro) ou ácido nervónico (português europeu) é o ácido graxo monoinsaturado ômega 9 com 24 carbonos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/솔비톨" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Шчаўевая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido trimesico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monóxido de enxofre", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロポフォール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нітазоксанід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460801" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글루타콘산(Glutaconic acid)은 화학식 HO2CCH=CHCH2CO2H을 갖는 유기 화합물이다. 다이카복실산이 무색 고체로 존재하며 포화화학 HO2CC(CH2)3CO2H와 관련이 있다. 에스터와 글루타콘산염은 글루타코네이트(glutaconate)로 부른다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетонитрил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453989" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'antigène prostatique spécifique (PSA, pour prostate-specific antigen) est une protéine fabriquée exclusivement par la prostate ; il sert à liquéfier le sperme afin de faciliter le déplacement des spermatozoïdes. On suppose également qu'il aide à dissoudre la muqueuse cervicale de la partenaire sexuelle, favorisant ainsi l'entrée du sperme[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Nitroanilina, p-nitroanilina o 1-amino-4-nitrobenzeno polvo de color amarillo o marrón C6H6N2O2. Es un compuesto químico orgánico, que consiste en un grupo fenilo unido a un grupo amino que es el camino a un grupo nitro. Este producto químico se usa comúnmente como un intermedio en la síntesis de colorantes, antioxidantes, productos farmacéuticos y gasolina, en peptizantes, medicamentos de aves de corral, y como un inhibidor de la corrosión.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Topiramate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکتااتیلن_گلیکول_مونودودسیل_اتر" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Плектин (англ. Plectin) – білок, який кодується геном PLEC, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 684 амінокислот, а молекулярна маса — 531 791. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/磷酸核糖焦磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il topiramato è un farmaco anticonvulsivante. Ha meccanismi d'azione multipli, tra cui l'inibizione del canale tensione-dipendente del sodio, un aumento dell'inibizione GABAergica e una riduzione dell'eccitazione glutamatergica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihidroxiacetona (también conocida como DHA) es un carbohidrato sencillo compuesto por 3 átomos de carbono, utilizado como ingrediente en productos cosméticos para el bronceado. Suele obtenerse a partir de plantas tales como la remolacha o la caña de azúcar, por fermentación de la glicerina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161613" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lipaza trzustkowa (EC 3.1.1.3) – enzym odpowiedzialny za hydrolizę triglicerydów do , i kwasów tłuszczowych. Jest produkowanym w trzustce białkiem rozpuszczalnym w wodzie. Istotną rolę w jej funkcjonowaniu mają sole kwasów żółciowych (które pozwalają na kontakt enzymu rozpuszczonego w wodzie z tłuszczami) i (która ochrania ją przed roztworzeniem, wspomaga jej właściwości lipolityczne oraz dostosowuje do kwaśnego środowiska, w którym lipaza ulega inaktywacji).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α1-Antitrypsin (AAT) oder α1-Protease-Inhibitor (α1PI) ist ein Akute-Phase-Protein, das Körpergewebe vor an Entzündungsprozessen beteiligten Enzymen schützt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бозутиніб (англ. Bosutinib, лат. Bosutinibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Бозутиніб синтезований у лабораторії компанії , подальші дослідження та маркетинг препарату проводила компанія «Pfizer», у 2012 році босутиніб отримав схвалення FDA для клінічного застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TATA-bindande protein (TBP) är en transkriptionsfaktor som binder specifikt till en typ av DNA-sekvenser som kallas TATA-box. Denna DNA-sekvens finns vanligen 25-30 baspar uppströms från transkriptions-startsätet hos en del eukaryota genpromotorer. TBP, tillsammans med en rad , utgör , en generell transkriptionsfaktor som i sin tur utgör en del av RNA-polymeras II-preinitiationskomplexet. Som en av de få proteinerna i preinitiationskomplexet som binder DNA på ett sekvensspecifikt sätt hjälper det till att positionera RNA-polymeras II över genens transkriptionsstartsäte. Man beräknar dock att endast cirka 10–20 % av promotorer i människan har TATA-boxar. Därför är TBP troligen inte det enda proteinet som är involverat i att positionera RNA-polymeras II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白血病阻止因子", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/Xanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CDKN1B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5630190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,6-Hexanodiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Витронектин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipoproteine(a)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/شبيه_مستقبل_الكالسيتونين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas szikimowy – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych. Uczestniczy w biosyntezie aromatycznych aminokwasów – fenyloalaniny, tryptofanu i tyrozyny – a także fenoli i auksyn u roślin. Biosynteza kwasu szikimowego: Synteza (DHQ) z kwasu fosfoenolopirogronowego i erytrozo-4-fosforanu poprzez pośredni 7-fosforan kwasu D-arabino-hept-2-ulosonowego: Dehydratacja DHQ do , a następnie redukcja do kwasu szikimowego:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il docetaxel è un farmaco chemioterapico ad azione antimitotica che agisce interferendo con la divisione cellulare. Docetaxel è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA), così come dalla European Medicines Agency EMA (autorizzazione del 27.11.1995) per il trattamento del carcinoma localmente avanzato o metastatico al seno, tumori della testa e del collo, cancro gastrico, cancro della prostata refrattario al trattamento ormonale e cancro polmonare non a piccole cellule. Il docetaxel può essere usato come agente singolo o in combinazione con altri farmaci chemioterapici, a seconda del tipo di cancro specifico e della stadiazione. In Italia ed altri paesi europei viene venduto dalla società Sanofi-Aventis con il nome commerciale di Taxotere come soluzione per infusione contenente 20 mg di principio attivo. Il docetaxel è considerato come o più efficace di paclitaxel e fluorouracile come agente citotossico antimicrotubuli. Il brevetto del farmaco è scaduto nel 2010.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Doksorubisiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fyllokinoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxolinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467754" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセト酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ペンタデカン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095794" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464143" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氢叶酸还原酶（英語：Dihydrofolate reductase，简称为DHFR）是一种将二氢叶酸还原为四氢叶酸的酶，并以NADPH作为电子供体，后者可被转换为多种四氢叶酸辅酶被用于化学上的一碳单位转移。在人体中，四氢叶酸还原酶是由DHFR基因编码的。它位于5号染色体的q11→q22区域。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crizotinib é um fármaco em testes com a possibilidade de tratamento câncer pulmonar. Os direitos da molécula pertencem a Pfizer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metanolo, noto anche come alcol metilico o spirito di legno, è il più semplice degli alcoli. La sua formula chimica è CH3OH (o, abbreviata, MeOH o MetOH). L'atomo di carbonio è al centro di un tetraedro grossomodo regolare i cui vertici sono occupati dall'atomo di ossigeno e dai tre atomi di idrogeno direttamente legati ad esso. A temperatura ambiente, si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È molto volatile ed estremamente infiammabile. La fiamma di metanolo è invisibile. È completamente solubile in molti solventi organici, quali il cloroformio, ed in acqua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27195285" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore per la beta-linfotossina, anche noto come recettore del fattore di necrosi tumorale 3, è una proteina recettoriale che, nell'essere umano, è codificata dal gene LTBR e fa parte della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q994646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكحول الأليلي (بروب-2-إين-1-أول وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو مركب عضوي صيغته C3H6O؛ وتكتب صيغته بنيوية على الشكل CH2=CHCH2OH؛ ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/P-Krezol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096368" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribose-1-phosphat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Apigenina és una flavona que és l'aglucona de diversos glucòsids. S'ha fet servir per tenyir la llana. L'apigenina forma part de l'acció contra el càncer que tenen diverses plantes, la farigola també conté apigenina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الميزوكساليك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Долутегравир (англ. Dolutegravir, DTG) — противовирусное средство для лечения ВИЧ из класса ингибиторов интегразы второго поколения. Препарат также известен как «S/GSK1349572», «GSK1349572», «SV 572», «572». Долутегравир изобретен и запатентован компанией ViiV Healthcare (совместное предприятие «GlaxoSmithKline» и «Pfizer»), выпускается под коммерческим названием Тивикай (англ. Tivicay), а также в составе комбинированного препарата Триумек (англ. Triumeq). Долутегравир получил одобрение Food and Drug Administration в 2013 году, Европейского агентства лекарственных средств — в 2014 году. В 2015 году ВОЗ рекомендовала долутегравир в качестве альтернативного препарата первого ряда для взрослых, распространив лицензию производства дешевого препарата на бедные страны.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LTBR (англ. Lymphotoxin beta receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 435 амінокислот, а молекулярна маса — 46 709. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, взаємодія хазяїн-вірус, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дигидроксиацетон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455288" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La di-guanosine monophosphate cyclique, également appelée diguanylate cyclique, est un second messager utilisé par de nombreuses bactéries, mais ne semble pas être utilisé par les archées ni par les eucaryotes. La structure de cette molécule correspond à un minuscule fragment d'ARN cyclique à deux résidus guanine, liés par deux résidus ribose-5-phosphate, formant un cycle à deux nucléotides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Ванилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эритропоэтин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Östron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фурфурол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_metabotrópico_de_glutamato_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/17-ヒドロキシプロゲステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina pimelová (kyselina heptandiová) je dikarboxylová kyselina, neboť obsahuje dvě karboxylové skupiny. Její molekula má sedm atomů uhlíku a její sumární vzorec je C7H12O4. Název je odvozen z řeckého pimele, česky tuk. Její soli se nazývají pimeláty.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аміа́к, амоніа́к, NH3 — неорганічна сполука, безбарвний газ із різким задушливим запахом, легший за повітря, добре розчинний у воді. Одержують каталітичним синтезом з азоту і водню під тиском. Використовують переважно для виробництва азотних добрив, вибухових речовин і азотної кислоти. Рідкий аміак використовується в холодильних установках. Водний розчин аміаку (нашатирний спирт) застосовується в медицині.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/টেস্টোস্টেরন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putrescin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27071905" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Beta_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lenvatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioguanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتيل كولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dietilen_glikol_dietil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デキサメタゾン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466139" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Clorocresol, para-clorocresol ou 4-clorocresol, é um fenol clorado que é usado como antisséptico e conservante. Ele forma cristais incolores, dimorfos a temperatura ambiente e é apenas levemente solúvel em água. Para uso como um desinfectante tal como na lavagem de mão, é comumente dissolvido em álcool etílico em combinação com outros fenóis. É um alérgeno moderado para pele sensível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دزوکسی_کورتیکوسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كينورينيناز", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Докозан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097319" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dibromotyrosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRM5 (англ. Glutamate metabotropic receptor 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 212 амінокислот, а молекулярна маса — 132 469. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙烯酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sarcosina, también conocida como N-metilglicina, es un producto intermedio y un subproducto en la síntesis y degradación de la glicina. La sarcosina es metabolizada a glicina por la enzima , mientras que la genera sarcosina a partir de la glicina. La sarcosina es un derivado de aminoácidos que se encuentra naturalmente en los músculos y otros tejidos corporales. En el laboratorio, se puede sintetizar a partir de ácido cloroacético y metilamina. En la naturaleza la sarcosina se encuentra como intermediario en el metabolismo de la colina a la glicina. La sarcosina es dulce al gusto y se disuelve en agua. Se utiliza en la fabricación de tensioactivos biodegradables y pastas dentales, así como en otras aplicaciones. La sarcosina es omnipresente en los materiales biológicos y está presente en alimentos como las yemas de huevo, el pavo, el jamón, las verduras, las legumbres, etc. La sarcosina, como los compuestos relacionados (DMG) y trimetilglicina (TMG), se forma a través del metabolismo de nutrientes como la colina y la metionina, que contienen grupos metilo utilizados en una amplia gama de reacciones bioquímicas. La sarcosina se degrada rápidamente a glicina, que, además de su importancia como componente de la proteína, desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos como fuente metabólica principal de componentes de células vivas como el glutatión, la creatina, las purinas y la serina. La concentración de sarcosina en el suero sanguíneo de sujetos humanos normales es 1.4 ± 0.6 mM. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fenilbutazona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Naftol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrulina é um aminoácido que não é codificado pelo ADN, sendo produzido nas proteínas que o contém a partir da arginina, por um processo enzimático. Pessoas podem ter intolerância a alimentos com este aminoácido, como melancia, de onde foi primeiramente isolado. 80% dos pacientes de artrite reumatoide e pessoas com deficiências genéticas chamadas de possuem esta intolerância. A citrulina e a arginina participam do ciclo da ureia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "葡萄糖-1-磷酸（英語：Glucose 1-phosphate或 cori ester）是葡萄糖上1'-碳原子磷酸化的产物，它可以存在α- 和β-两种异头物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Immucillin-H, Forodesin INN ( Hersteller: BioCryst Pharmaceuticals) ist ein neuartiger Wirkstoff für die gezielte Therapie von bösartigen hämatologischen Erkrankungen, insbesondere der akuten T-Zell-Leukämie (T-ALL). Immucillin-H gehört zur Gruppe der PNP-Inhibitoren und wird derzeit in verschiedenen klinischen Studien auf seine Sicherheit und Wirksamkeit getestet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Etanolamină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il celecoxib (durante la fase sperimentale noto anche con la sigla SC-58635) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2. I dati dei primi studi sperimentali indicavano che celecoxib riduce il dolore e i segni dell'artrite su modelli animali in modo più efficace dell'indometacina.Il farmaco è dotato di proprietà antinfiammatoria e analgesica. Il farmaco è una molecola della ricerca Searle e in Italia è venduto dalla società farmaceutica Pfizer Italia con il nome commerciale di Celebrex, nella forma farmaceutica di capsule rigide contenenti 100 mg o 200 mg di principio attivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456950" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sarcosina, detta anche N-metil glicina, è un intermedio della produzione e sottoprodotto della degradazione dell'amminoacido glicina. È quindi un derivato amminoacidico naturale che si ritrova in molti tessuti, come ad esempio muscoli e sistema nervoso, ma anche in molti alimenti. Ricopre diversi ruoli biologici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La didanosina fue el segundo fármaco que la FDA aprobó para el tratamiento de la infección VIH-1. Se trata de un análogo de la inosina: su molécula activa dentro de la célula es la didesoxiadenosín-trifosfato (ddATP). Es eficaz 'in vitro' frente a VIH-1 y a dosis 10-20 menores que las consideradas tóxicos celulares. Tiene menor eficacia intrínseca que zidovudina y pero mejor índice terapéutico al ser menos tóxico. La didanosina está indicada como parte de la terapia de combinación con otros agentes antirretrovirales, en el tratamiento de pacientes infectados por el VIH. Se presenta como comprimidos tamponados masticables/dispersables con 25, 50, 100 o 150 mg de didanosina. Los comprimidos deben almacenarse en el envase bien cerrado a 15-30 °C. Si se disuelve en agua o zumo de manzana líquido, puede mantenerse hasta una hora a 15-30 °C. Didanosina es rápidamente degradada a pH ácido: por ello, todas las formulaciones orales contienen agentes tamponantes destinados a reducir la acidez gástrica. Las dosis iniciales recomendadas por término medio son de 200 mg para adultos con más de 60 kilos de peso y de 125 mg para adultos con pesos inferiores. En niños la dosis inicial recomendada depende de la superficie corporal y es de 240 mg/m²/día (180 mg/m²/día en combinación con zidovudina). No se dispone de experiencia clínica suficiente para recomendar un régimen de dosificación en niños menores de 3 meses. Debido a que la absorción se reduce cuando se toma con alimentos, didanosina debe tomarse al menos 30 minutos antes de las comidas; el intervalo de administración recomendado es de 12 horas. Además, en cada toma se deben administrar 2 comprimidos (por ejemplo, la dosis de 200 mg dos veces al día, o dosis diaria total de 400 mg, debe tomarse como 2 dosis de 2 comprimidos de 100 mg, con 12 horas de intervalo entre dosis), para asegurar una toma suficiente de antiácido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fludrocortisona (también llamada 9-alfa-fluorocortisol) es un corticoesteroide sintético con moderada acción glucocorticoide y mucha mayor potencia mineralcorticoide. Sus efectos se circuscriben a la retención de sodio y vasoconstricción.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451621" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thymidylate synthase (TS) est une enzyme impliquée dans la voie de biosynthèse de la thymidine, elle est donc essentielle à la synthèse de l'ADN à laquelle elle fournit l'un de ses précurseurs. Elle catalyse la formation de TMP par méthylation du dUMP. Le donneur de méthyle est le 5,10-méthylènetétrahydrofolate. La thymidylate synthase est utilisée pour préciser la classification taxinomique de certaines espèces, selon qu'elle est ou non fusionnée avec la dihydrofolate réductase. Elle est prise comme cible par certains inhibiteurs pharmocologiques: le méthotrexate polyglutamates et le FH2Glun.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido fenilboronico è un acido boronico contenente un sostituente fenile e due gruppi ossidrilici legati al boro. Si presenta come una polvere bianca ed è comunemente utilizzato nella sintesi organica. Gli acidi boronici sono acidi di Lewis deboli, generalmente stabili e maneggevoli, e ciò li rende utilizzabili nella sintesi organica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trombina (fator II ativado) ou fibrinofermento é uma proteína do tipo das serinas protease¹ (EC 3.4.21.5)² e portanto age clivando proteínas em determinados sítios. A sua principal função é converter fibrinogênio em fibrina (proteína filamentar), desempenhando um papel fundamental no processo de coagulação. Serina protease: tipo de enzima chave nos processos de hemostase e trombose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸（3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate）は、アデノシンの3'と5'の位置がリン酸化し、さらに5'のリン酸に硫酸が付加した化合物である。の酵素反応で作用する補酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413581" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5009623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dihidrofolat-reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptoxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريفاروكسابان (بالإنجليزية: Rivaroxaban)‏، الذي يُباع تحت الاسم التجاري زارلتو من بين أسماء أخرى، هو دواء مضاد للتخثر (مميع للدم) يُستخدم لعلاج الخثرات الدموية والوقاية منها. يُستخدم بشكل محدد لعلاج الخثار الوريدي العميق، والصمات الرئوية، والوقاية من الخثرات الدموية في الرجفان الأذيني، وبعد جراحة الورك أو الركبة. ويُؤخذ عن طريق الفم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A desoxirribose, também denominada D-Desixirribose ou 2-desoxirribose, é uma aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo funcional aldeído. É derivada de uma ribose que sofre a substituição do grupo hidroxila na posição 2 por hidrogênio, resultando na perda de um átomo de oxigênio. Participa na composição do DNA (ácido desoxirribonucleico).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/连二亚硫酸盐" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Этилацетат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Siyanür" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Kriptoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahidropiran atau oksana adalah senyawa organik yang terdiri dari cincin beranggota enam jenuh yang mengandung lima atom karbon dan satu atom oksigen. Sistem cincin tetrahidrpiran merupakan inti gula . Dalam sintesis organik, gugus 2-tetrahidropiranil gigunakan sebagai gugus pelindung untuk alkohol. Reaksi alkohol dengan membentuk tetrahidropiranil eter, melindungi alkohol dari berbagai macam reaksi. Alkohol tersebut kemudian dapat dikembalikan dengan hidrolisis asam dengan pembentukan 5-hidroksipentanal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Laurinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element sygnału. cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dolutegravir es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los y se emplea para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH, agente causante del SIDA. Su uso fue aprobado por la FDA de Estados Unidos en agosto de 2013, y por la Comisión Europea en enero de 2014. Se vende en comprimidos de 50 mg, con el nombre comercial de Tivicay, está prevista su comercialización en comprimidos de 25 y 10 mg.​ ​ ​ ​​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido flufenamikoa antiinflamatorio ez esteroideo familiako botika da. Azido fenamiko edo deribatua, analgesiko eta antipiretikoa ere bada. 2020ko urrian, FDAk medikamentuaren etiketa hanturaren aurkako sendagai ez esteroide guztietarako eguneratzea eskatu zuen, jaiotzeagatiko giltzurrun-arazoen arriskua deskribatzeko, likido amniotikoaren maila baxuan gertatzen baitira.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463849" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097954" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Undekāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Plasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Pyridoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolin (Gd, łac. gadolinium) – pierwiastek chemiczny z grupy lantanowców w układzie okresowym, posiadający silne własności ferromagnetyczne. Nazwa pochodzi od nazwiska fińskiego mineraloga i chemika Johana Gadolina. Został odkryty w 1880 r. przez Jeana Charles’a Galissarda de Marignac.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CH3CH2CH2CH3, fiuchphointe 0 °C, gás alcáin a fhaightear mar chodán peitriliam ar féidir é a leachtú go héasca. Soláthraítear é mar leacht faoi bhrú le húsáid mar bhreosla (i ngás Calor, mar shampla). Tá isiméir struchtúrtha amháin aige, iseabútán nó meitiolprópán, (CH3)2CH-CH3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ідарубіцин (англ. Idarubicin, лат. Idarubicinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним та належить до групи Ідарубіцин застосовується як внутрішньовенно, так і перорально. Ідарубіцин розроблений у лабораторії компанії , та уперше схвалений FDA у 1984 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido etacrínico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Thioridazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiuridina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A sulfanilamida é uma sulfonamida antibacteriana. É uma molécula contendo o grupo funcional sulfonamida ligado a uma anilina. Na linguagem popular, é um antibiótico que atua no controle da reprodução das bactérias, acabando com as infecções.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Astaxantină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lidocaïne (DCI) est un anesthésique local et un anti-arythmique de la famille des amino-amides commercialisé sous les noms de Xylocaïne, Versatis 5 %, Xylonor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Hydroxyindolylessigsäure (5-HIES, englisch: 5-hydroxyindoleacetic acid = 5-HIAA) ist ein Stoffwechselprodukt (Metabolit) von Serotonin und kann zur Bestimmung des Serotoninspiegels verwendet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467117" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097362" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأسيتون (التسمية النظامية: بروبانون) هو مركب كيميائي عضوي صيغته الكيميائية CH3COCH3 ويتبع لعائلة الكيتونات ويعدّ أبسط ممثل لهذه العائلة. الأسيتون سائل عديم اللون قابل للاشتعال ودرجة انصهاره −95.4 °C ودرجة غليانه 56.53 °C. يعدّ استخدامه كمزيل لطلاء الأظافر من أشهر الاستخدامات المنزلية. كما يستخدم الأسيتون في صناعة اللدائن، الألياف، الأدوية وكيماويات أخرى. يذوب الأسيتون في المياه والكحول والإيثر. ويعدّ الأسيتون مذيباً عضوياً هاماً. وعادة ما يُعتبر المذيب المفضل لأغراض التنظيف في المختبر. وأُنتج نحو 5.1 مليون طن سنوياً في جميع أنحاء العالم في عام 2009، للاستخدام بشكل رئيس كمذيب وفي إنتاج وثنائي الفينول أ. وتتمثل الاستخدامات المنزلية المعروفة للأسيتون في قيامه بدور العنصر النشط في إزالة طلاء الأظافر وكمرقق للطلاء. كما يعدّ وحدة بناء معتادة في الكيمياء العضوية.يتم إنتاج الإسيتون بشكل طبيعي دا", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "表雄酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthylarginine asymétrique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453022" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphocholine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧腺苷單磷酸（Deoxyadenosine monophosphate，dAMP）源自一種常見的核酸腺苷三磷酸（ATP），但失去了五碳醣2號碳上的-OH基。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Урацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-глюкоцереброзидаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Efaproksiral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氯甲烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Brintoverilte" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adrénodoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miostatyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السكوالين (Squalene) هو مركب ذو كثافة قليلة (كثافة نوعية ~ 0.86) يوجد في الأسماك الغضروفية مثل القرش، التي تفتقد إلى مثانة سباحة وبالتالى يجب عليها أن تعوض ذلك بتقليل كثافة أجسامها بالدهون والزيوت. ويساعد السكواين أيضا في ذلك. ويتم حفظ السكوالين بصفة عامة في الكبد (ولذلك يسمى "زيت كبد القرش"). كما يتواجد السكوالين أيضا بكميات قليلة في جسم الإنسان، عند تحول الكوليستيرول إلى دهون. وهو الاسم العلمي لزيت الأنف.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Furosémide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiamin_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_salisilat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456979" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'agmatina è il prodotto della decarbossilazione dell'amminoacido arginina ed è un intermedio nella biosintesi delle poliammine. È sintetizzata nel cervello e conservata nelle vescicole sinaptiche. L'agmatina si lega ai recettori α2-adrenergici, e blocca i recettori NMDA. L'agmatina inibisce l'ossido nitrico sintasi (NOS), e induce il rilascio di alcuni ormoni peptidici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_المحول_بيتا_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vimentine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/TNF-α" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1982330" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إندين هو مركب كيميائي من الهيدروكربونات ثنائية الحلقة له الصيغة الكيميائية C9H8، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يتركب الإندين بنيوياً من حلقة بنزين مدمجة مع حلقي البنتين، وهو يشبه في تركيبه الإندان مع وجود رابطة مضاعفة، وهو بذلك من الهيدروكربونات العطرية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/L-treo-3-Metilaspartat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglycerin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سانیتینیب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아이소프렌(영어: isoprene) 또는 2-메틸-1,3-뷰타다이엔(영어: 2-methyl-1,3-butadiene)은 화학식이 CH2=C(CH3)−CH=CH2인 일반적인 유기 화합물이다. 아이소프렌의 순수한 형태는 무색의 휘발성 액체이다. 아이소프렌은 불포화 탄화수소이다. 아이소프렌은 많은 식물과 동물(인간 포함)에 의해 생성되며, 아이소프렌의 중합체는 천연 고무의 주성분이다. 1960년에 찰스 그레빌 윌리엄스(Charles Greville Williams)는 천연 고무의 열분해를 통해 아이소프렌을 얻었고, 이를 명명했다. 윌리엄스는 아이소프렌의 실험식이 C5H8이라는 것을 정확하게 추론해냈다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imatinib som marknadsförs av Novartis med handelsnamnet Gleevec (Kanada, Sydafrika och USA) eller Glivec (Australien, Europa samt Sydamerika) och ibland med utprovningsnamnet STI-571, är en som används vid behandling av flera cancerformer, särskilt Philadelphiakromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloisk leukemi (KML) och gastrointestinal cancer, samt andra cancertyper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Hydrocsicarbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore di crescita dell'epidermide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳٬۴-زایلیدین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazoxidoa (Proglycem izen komertziala duena) potasioaren kanalen aktibatzaile bat da, potasio ioietara gehituz muskulu lisoaren erlaxazio lokala eragiten duena. Farmakoa hipertentsio akutuaren edo hipertentsio gaiztoaren tratamenduan gisa erabiltzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Axit_tranexamic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лецитинретинолацилтрансфераза является ферментом, который у человека кодируется геном LRAT.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كينورينينازأو -لكينورينين هيدرولاز (بالإنجليزية: Kynureninase)‏اختصارا(KYNU) رقمه الكيميائي ( EC 3.7.1.3 ) يعتمد على وهو انزيم يحفز الانقسام من إلى حمض الأنثرانيليك (Kyn). ويمكن أيضا أن يعمل على 3hKyn (لإنتاج 3hAnt ) والبعض الآخر يعمل على الألانين . في البشر يعمل انزيم كينورينيناز بواسطة جينات الكينورينيناز المشفرة الموجودة على .يعتبر انزيم كينورينيناز جزء من المسار لتكسير التربتوفان الحيوي في NAD من خلال العوامل المساعدة في التربتوفان . كينورينيناز يحفز التفاعل التالي: L- + H 2 O = + L- ألانين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キヌレニナーゼ（英: KYNU）は、トリプトファンを代謝する経路の一つであるキヌレニン経路で働く加水分解酵素。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鹅去氧胆酸（英語：Chenodeoxycholic acid，或chenocholic acid、chenodesoxycholic acid，也被称为3α,7α-二羟基-5β-胆烷-24-羧酸，3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid）是一种胆汁酸，它是白色晶体物质，不溶于水，但溶于乙醇和乙酸，熔点为165–167°C。鹅去氧胆酸与胆酸是肝脏生产的胆汁的两大主要成分。 鹅去氧胆酸最早分离自家鹅的胆汁，因而有了“鹅”（英语"cheno"，希腊语： χήν ）的前缀。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Menin ist ein Protein, das im Zellkern von Wirbeltieren und Insekten an der DNA-Reparatur und Entwicklungsprozessen teilnimmt. Die genaue Funktion ist noch ungeklärt. Da ein Mangel an Menin zu Tumoren führen kann, benutzt man auch die veraltete Bezeichnung Tumorsuppressor. Beim Menschen wird Menin in vielen Gewebetypen produziert. Meninmangel durch Mutationen im MEN1-Gen (Chromosomenregion 11q13) führt zu Multipler endokriner Neoplasie Typ 1. Bei DNA-Schäden tritt Menin vermehrt in phosphorylierter Form auf. Es kann an verschiedene DNA-Formen binden. Proteinbindungspartner sind unter anderem und sowie Komplexe mit MLL. Menin ist Teilnehmer an der . Menin kann über die Hochregulierung von den G2/M-Phasenübergang verzögern und die -Expression verringern. Es nimmt an Entwicklungsprozessen und am Schwangerschaftsdiabetes teil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Didanosin (kurz ddl, Handelsname Videx®; Hersteller Bristol-Myers Squibb) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Didanosin gehört zur Substanzklasse der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリメチルアミン-N-オキシド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Стеаринска_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El crotonaldehído es un compuesto químico con la fórmula CH3CH=CHCHO. Existen dos isómeros, E- y Z-, dependiendo de las posiciones relativas de los grupos metil (CH3) y (CHO). El isómero E es el más común. Este líquido es moderadamente soluble en agua y miscible en solventes orgánicos. Como aldehído insaturado, el crotonaldehído es un versátil intermediario en la síntesis orgánica. Se encuentra en una variedad de productos alimenticios, por ejemplo, el aceite de soja.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azetilkolina (Ach) nerbio-sistema zentral eta periferikoan oso zabalduta dagoen neurotransmisorea da. Bere funtzioa, gainerako neurotransmisoreena bezala, nerbio-bulkada neurona batetik bestera garraiatzea da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Левотироксин_натрия" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido telurhídrico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distickstoffmonoxid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বিউটেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22574124" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Dimethylamino_compounds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O hexanoil-CoA (em inglês: hexanoyl-CoA) pode ser encontrado na literatura com a nomenclatura de hexanoil-coenzima A ou ainda caproil-CoA. Com fórmula molecular igual a C27H42N7O17P3S é um acil-CoA saturado 2,3,4 de cadeia média, a qual contém o hexanoil como grupo S-acil. Origina-se de um ácido hexanóico e de uma enzima coenzima A. O hexanoil-CoA é pouco solúvel em substâncias polares, devido a grande quantidade de carbonos existentes na molécula e, graças ao seu pKa = 0,82, é um composto ácido forte. O hexanoil-CoA está situado dentro da célula, sobretudo na membrana, como também pode ser identificado no espaço extracelular. Encontra-se em todos os organismos vivos, desde os seres procariontes até os seres eucariontes. Nos seres humanos, o hexanoil-CoA está presente na biossíntese, oxid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетилхолінестераза", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Putrescina é uma molécula orgânica com a fórmula NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutano ou butanodiamina) que se forma na carne podre e a esta dá um odor característico. Alguns voluntários reportam o odor a sémen e órgãos genitais. Está relacionada com a cadaverina. Ambas se formam pela decomposição dos aminoácidos em organismos vivos e mortos, estando presente no necrochorume.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vetykarbonaatti" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide N-acétylmuramique (MurNAc) est un éther d'acide lactique et de N-acétylglucosamine (GlcNAc) qui, avec cette dernière, entre dans la composition du peptidoglycane constituant la paroi cellulaire de certaines bactéries, où les unités GlcNAc et MurNAc alternent en formant des chaînes polysaccharidiques liées entre elles par des oligopeptides — L-Ala–D-isoGln–L-Lys–D-Ala–D-Ala — branchés au niveau des résidus d'acide lactique des unités MurNAc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Галантамін (Galanthaminum) (Нівалін, Разадин, Разадин ER, Ремінил, Ликоремін) — алкалоїд, вперше виділений з цибулин підсніжника Воронова (Galanthus woronowii) родини амарилісові (Amaryllidaceae). Міститься також в інших видах підсніжників (Підсніжник звичайний (лат. Galanthus nivalis) і близьких до нього рослинах. Цінною рослинною сировиною для отримання галантаміну є центральноазійський ендемік — унгернія Віктора (Ungernia victoris). В рекомендовані строки збору листя цієї рослини вміст галантаміну в ній коливається від 0,15 до 0,13 %.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Nitroglycerine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenil-acetaldehido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461032" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ADM (англ. Adrenomedullin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 185 амінокислот, а молекулярна маса — 20 420. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/1-புரோப்பனால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_VIIa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454655" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Metántiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM5 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 702 амінокислот, а молекулярна маса — 76 795. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Methamphetamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3β-雄烷二醇（英語：3β-Androstanediol，缩写3β-diol，全称5α-雄烷-3β,17β-二醇，5α-androstane-3β,17β-diol）是一种内源性的甾体激素，有较强的雌激素活性。3β-雄烷二醇可由脱氢表雄酮经5α還原酶17β-羟基类固醇脱氢酶转化而来。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bortezomib", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A proteína Mdm2 (sua sigla em Inglês "murine doble minute 2") é um importante regulador negativo do supressor de tumor p53. Mdm2 corresponde ao nome de ambas as proteínas como do gene que a codifica. Mdm2 atua como uma ubiquitina ligada a E3, que reconhece o domínio de ativação da trans-N-terminal (TAD) da proteína p53, e também como um inibidor da ativação transcricional p53.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464787" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il nimesulide è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) dotato di proprietà analgesiche e antipiretiche. Il nimesulide agisce inibendo l'enzima ciclo-ossigenasi che sintetizza le prostaglandine. In particolare inibisce entrambe le isoforme dell'enzima (COX-1 e COX-2), ma preferenzialmente, anche se non in modo esclusivo, inibisce la COX-2. Tale caratteristica lo colloca a metà strada tra i FANS classici non selettivi (naprossene, diclofenac) e i COX-2 selettivi (celecoxib). Il farmaco presenta una leggera gastrolesività, comunque inferiore rispetto a quella di altre molecole della stessa classe terapeutica.Il nimesulide trova impiego clinico per le sue proprietà analgesiche. La protezione brevettuale è scaduta da tempo, pertanto la molecola è disponibile sia come farmaco di marca sia come farmaco generico o equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elvitegravir é um fármaco utilizado no tratamento do HIV que age inibindo a integrase, essencial na reprodução do vírus.Foi desenvolvido pela Gilead Sciences Inc., da Califórnia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaceton_fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Quercetin (von lateinisch quercus „Eiche“) ist ein gelber Naturfarbstoff aus der Gruppe der Polyphenole und Flavonoide. Als Pentahydroxyflavon zählt es zur Untergruppe der Flavonole. Quercetin ist ein Oxidationsprodukt des Anthocyanin-Farbstoffs Cyanidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kalretikulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxytamoxifen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メクロフェナム酸(Meclofenamic acid)は、関節や筋肉の痛み、関節炎、月経困難症の治療に用いられる薬剤である。Meclomenの商標名で販売される。非ステロイド性抗炎症薬であり、1980年にアメリカ食品医薬品局に認可された。 この物質は、プロスタグランジンの合成を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "과불화옥탄술폰산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pilocarpină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kirijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457111" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イソフェルラ酸はヒドロキシケイ皮酸の誘導体の一つで、フェルラ酸の異性体である。ケイ皮酸の3位にヒドロキシ基、4位にメトキシ基を持つことから、3-ヒドロキシ-4-メトキシケイ皮酸とも呼ばれる。フェルラ酸は、3位と4位の配置が本物質とは逆になる。本物質はヘスペレチン酸の別名も持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أورنيثين_ناقل_الكربامويل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "顆粒球マクロファージコロニー刺激因子", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентоксифиллин (3,7-дигидро-3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-1Н-пурин-2,6-дион) — лекарственное средство, производное пурина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombomodulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "متجانس الازدواج أو انحراف جيني وراثي متجانس الازدواج (بالإنجليزية: CCR5)‏. وهو بروتين يتواجد على سطح خلايا الدم البيضاء التي تشارك في الجهاز المناعي كما أنها بمثابة مستقبلات للكيموكينات. هذه هي العملية التي يتم من خلالها جذب الخلايا T لأهداف الأعضاء والأنسجة المحددة. والعديد من أشكال ، (وهو الفيروس الذي يسبب مرض الإيدز)، تستخدم في البداية CCR5 للدخول وتصيب الخلايا المضيفة. وهناك عدد قليل من الأفراد تحمل الطفرة المعروفة باسم CCR5-Δ32 في CCR5 الجين، وحماية لهم ضد هذه السلالات من فيروس نقص المناعة البشرية. في البشر، والجين CCR5 الذي يشفر بروتين CCR5 ويقع على المدى القصير (ع) الذراع على .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kriptona (grezieraz: κρυπτόν, kryptos, "ezkutua" esan nahi du) elementu kimiko bat da, Kr ikurra eta 36 zenbaki atomikoa dituena. Gas noble koloregabe, usaingabe eta zaporegabea da. Lurraren atmosferan aztarna-kantitatetan ageri da; aire likidotua frakzioka distilatuz isolatzen da eta sarritan lanpara fluoreszenteetan erabiltzen da beste gas arraro batzuekin konbinatuta. Kriptona da eta, beraz, ezin zaizkio erabilera praktiko asko eman. Konposatuak eratzen ditu fluorrarekin, eta baita klatratoak urarekin, bere atomoak ur-molekulen sarean harrapatuta geratzen direnean. 1960tik 1983ra, metroaren distantzia definitzeko kripton-86 isotopoaren espektro-lerro laranja-gorria erabili zen. Beste gas nobleak bezala, argiztatzean eta argazkigintzan erabil daiteke. Kriptonak betebehar garrantzitsua dauka kripton fluoruroko laserraren ekoizpen eta erabileran.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105627" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピペリジン（英語: Piperidine）は、有機化合物の1種で、6員環構造を持つ複素環式アミンである。胡椒の辛味成分ピペリンの構造中に存在し、胡椒（Piper）にちなんで名付けられた。ヘキサヒドロピリジン、ペンタメチレンイミンとも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119188" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,3′-Dimethoxybenzidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bzw. Benzidinderivate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kinureninaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triethylphosphat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Липоевая кислота (липоат), также известна как α-липоевая кислота или тиоктовая кислота — сероорганическое соединение, является важным коферментом для многих ферментативных комплексов. Молекула является карбоновой кислотой с присоединенным циклическим дисульфидом. Биологическое значение имеет только R—энантиомер. Липоат необходим для кислородной жизни и является распространенной пищевой добавкой. Липоат играет роль кофермента в кислородном метаболизме, особенно в пируватдегидрогеназном комплексе. В 1948 году Ирвин Гансалес назвал липоат фактором окисления пирувата (англ. pyruvate oxidation factor — POF). Биодоступность липоевой кислоты при пероральном применении составляет около 30%. Применяется в медицине как витаминоподобное вещество.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/L-多巴" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szakinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14877410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/C-reaktives_Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120424" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gliossale, nome IUPAC etandiale, è la più semplice delle dialdeidi. Si presenta come un liquido incolore o tendente leggermente al giallo, viene comunemente commercializzato sotto forma di soluzione acquosa al 40% in massa. L'etindiolo è il suo tautomero instabile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451922" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپیل_پارابن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аторвастатин — гиполипидемическое лекарственное средство III поколения из группы статинов. Рекомендуется использовать только после того как другие меры, такие как диета, физические упражнения и снижение веса, не улучшили уровень холестерина в достаточной степени.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiamin (vitamín B1, Anti-Beriberi-Faktor, antineurotický vitamín, Aneurin) je bílá nebo bezbarvá krystalická sloučenina. Jde o ve vodě rozpustný vitamín. Jeho přiznaným (1912) objevitelem je Kazimierz Funk. Tento vitamin o dva roky dříve (14. 6. 1910) objevil japonský biochemik (鈴木 梅太郎) a nazval jej aberic acid, později oryzanin; objev oznámil téhož roku 13. 12. v interní zprávě tokijské chemické společnosti (東京化学会) a publikoval v lednovém čísle ročníku 1911 vědeckého časopisu téže společnosti Tókjó kagaku kaiši (東京化学会誌). Vlivem chybného překladu do němčiny nebyl objev (a jeho význam) rozpoznán a jako objevitel byl uznán až Kazimierz Funk.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксенон (англ. xenon; нім. Xenon n) — хімічний елемент, символ Хе, ат. н. 54; атомна маса — 131,30. Одноатомний інертний газ без кольору і запаху. Густина 5,851 (у 4,5 разів важчий за повітря), tплав −111,8 °C, tкип −108,1 °C. Вміст ксенону в атмосфері становить 87 мільярдних за об'ємом. У природних умовах сполуки ксенону невідомі, проте у лабораторних умовах синтезовано близько 100 різноманітних молекул.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Саквинавир" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفوکولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ጋዶሊኒየም" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdênio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dumetila_ureo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27123551" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリオキシル酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undekana adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus molekul CH3(CH2)9CH3. Senyawa ini terdapat pada berbagai macam semut sebagai alat signal peringatan bagi mereka. Senyawa ini mempunyai 159 isomer. Manusia juga menggunakan senyawa ini pada gas kromatografi ketika dicampurkan dengan hidrokarbon lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dihloretāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dolutegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467581" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diklofenak", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сорафеніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455963" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273925" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTNNB1 (англ. Catenin beta 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 781 амінокислот, а молекулярна маса — 85 497. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, транскрипція, регуляція транскрипції, нейрогенез, сигнальний шлях Wnt, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані, клітинних контактах, синапсах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Nitroanilina, também conhecida como para-nitroanilina, p-nitroanilina ou ainda 4-nitrobenzenamina, é um composto químico de fórmula C6H6N2O2. Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na posição 4, ou ainda como um nitrobenzeno acrescido de um grupo funcional amina na posição para.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethylenglycolmonoethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_trifosforico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462592" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furan-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Furanderivate und Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldolas A är ett enzym som fyller en funktion i glykolysen, vid klyvandet av fruktos-1,6-fosfat till glyceraldehyd-3-fosfat och DHAP (Dihydroxyacetonfosfat). Alltså steg fyra i glykolysen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Canavanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Chlorpromazinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xenon (chemická značka Xe, latinsky Xenon) je plynný chemický prvek patřící mezi vzácné plyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Felbinak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timidina trifosfato o TTP (del inglés thymidine triphosphate) es uno de los cuatro nucleótidos trifosfato que se utilizan en la síntesis de ADN en la célula. Es conocida también como dTTP (desoxitimidina trifosfato), puesto que ha perdido el grupo hidroxilo del segundo carbono de la ribosa. Ambas denominaciones, TTP y dTTP, se usan para referirse a la misma molécula puesto que, al contrario que para otros nucléotidos como ATP, CTP y GTP, que presentan ambas formas en la célula (adenosina trifosfato y desoxiadenosina trifosfato, por ejemplo), el TTP sólo se encuentra en la célula como desoxiTTP. Esto es debido a que no es usado en el proceso de transcripción, sino sólo en el de replicación.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肝細胞増殖因子", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroepiandrosteron (łac. prasteronum), DHEA – naturalny hormon steroidowy produkowany z cholesterolu w nadnerczach, a konkretnie w warstwie siateczkowatej kory nadnerczy. Został odkryty, a potem zsyntetyzowany, przez francuskiego lekarza i naukowca, Étienne’a-Émile’a Baulieu. Dehydroepiandrosteron jest chemicznie podobny do testosteronu i estradiolu i może łatwo być w nie przekształcony. Produkcja tego hormonu osiąga szczyt we wczesnym wieku dorosłym i później zaczyna spadać. Jego znaczenie w warunkach zdrowia i choroby nie zostało dokładnie ustalone. Postuluje się, że jego uzupełnianie może być korzystne w następujących schorzeniach: 
* choroby układu sercowo-naczyniowego 
* cukrzyca 
* hypercholesterolemia 
* otyłość 
* stwardnienie rozsiane 
* choroba Parkinsona 
* choroba Alzheimera 
* zaburzenia układu odpornościowego 
* depresja 
* osteoporoza Jest stosowany w leczeniu substytucyjnym pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy.Jest jednak za mało naukowo potwierdzonych danych, żeby zalecać stosowanieDHEA na szerszą skalę, poza wyspecjalizowanymi ośrodkami endokrynologicznymi. DHEA prawdopodobnie wpływa na zwiększenie anabolizmu mięśni. Zarejestrowane w Polsce leki zawierające DHEA: 
* Biosteron 
* DHEA Eljot 
* Intrarosa 
* Novostella 
* Stymen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل النمو المحول ألفا (TGF-α) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TGFA gene . كعضو في عائلة عامل نمو البشرة (EGF) ، TGF-α هو عديد ببتيد محرض للانقسام. يقوم البروتين عند الارتباط بمستقبلات على سطح الخلية بتنشيط اشارات داخل خلوية.والذي ينشط مسار الإشارات لتكاثر الخلايا وتمايزها. قد يعمل هذا البروتين بشكل مرتبط بالغشاء أو بشكل حر غير مرتبط. ارتبط هذا الجين بالعديد من أنواع السرطانات ، وقد يكون أيضًا متورطًا في بعض حالات الشفة المشقوقة أو مايدعى بالحنك المشقوق.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 (breast cancer 1, «cáncer de mama 1») es un gen supresor de tumores humano, que regula el ciclo celular y evita la proliferación incontrolada. La proteína BRCA1, producto de este gen, forma parte del sistema de detección y reparación de los daños del ADN. El gen BRCA1 está situado en el brazo largo (q) del cromosoma 17, en la posición 21, desde el par de bases 38.449.843 hasta el par de bases 38.530.933. Diversas mutaciones de este gen están implicadas en algunos tipos de cáncer, especialmente el cáncer de mama. En las mujeres portadoras de mutaciones en el gen BRCA1, el riesgo acumulado hasta los 70 años se estima entre 51 y 95% para cáncer de mama y entre 22 y 66% para cáncer de ovario.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antranilzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tarenflurbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Erlotinibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HLA-G (англ. Major histocompatibility complex, class I, G) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 338 амінокислот, а молекулярна маса — 38 224. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як імунітет. Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Deaminasa de Citosina Inducida por Activación (también llamada AID o AICDA acrónimo del inglés "Activation Induced Cytosine Deaminase") es una enzima de 24 kDa que en los seres humanos está codificado por el gen AICDA.​ Su actividad induce mutaciones en el ADN.​ El proceso es iniciado por la deaminación de bases de citosina y su conversión a uracilo (el cual es reconocida en la hebra de ADN como timidina). En otras palabras, cambia un par C:G a un par U:G. La maquinaria de replicación del ADN de la célula reconoce el U como T, y de ahí C:G es convertido a un par T:A. Durante desarrollo de linfocitos B en el centro germinal, AID genera otros tipos de mutaciones, como C:G a A:T. El mecanismo por el cual se originan estas mutaciones aún no está completamente clarificado, sin embargo se cree que está involucrada la acción de mecanismos de reparación. En células B en los ganglios linfáticos, las mutaciones originadas por AID originan la diversidad de anticuerpos, sin embargo el mismo proceso puede dar origen a linfomas B.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Distrofin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氢叶酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Saccharine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/PAK6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La zidovudina (FONDA) o azidotimidina (AZT) (també anomenat ZDV) és un inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN) usat com a medicament d'antiretroviral. Fou el primer tractament efectiu per al tractament de la infecció per VIH, causant de la SIDA. També és venut sota els noms Retrovir™ i Retrovis™, i com a ingredient en Combivir™ i Trizivir™. És un anàleg de la timidina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laurinsyra, CH3(CH2)10COOH, är en i vatten olöslig fettsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://an.dbpedia.org/resource/Benzén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_свёртывания_крови_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093104" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A taurina, ou ácido 2-aminoetanossulfónico é um ácido orgânico, contendo enxofre, encontrado na bílis. É um dos aminoácidos não-essenciais mais abundantes do nosso organismo, especialmente no sistema nervoso central, nos músculos esqueléticos, no coração e no cérebro, bem como nos intestinos e ossos esqueléticos. É um aminoácido essencial para os gatos. Age com a glicina e o ácido gama-aminobutírico como um neurotransmissor inibidor. É sintetizado, no fígado e no cérebro, a partir da metionina e cisteína, juntamente com a vitamina B6. É o único ácido sulfónico conhecido a ser produzido por meios naturais. Atua como emulsionante dos lípidos, no intestino delgado, promovendo a sua intestinal, já que é um dos ácidos mais abundantes da bílis (o ). A taurina age ainda como transmissor metabólico e fortalece as contrações cardíacas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fenamidoni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-メチルイミダゾール（英: 4-Methylimidazole）は、化学式C4H6N2で表される複素環式化合物の一種で、4-MIとも略記される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dexametasona és un tipus de fàrmac corticoesteroide. que té efectes antiinflamatoris i immunosupressors. Es fa servir en el tractament de moltes condicions, incloent problemes en reumatologia, un nombre de malalties de la pell , al·lèrgies greus , asma, etc i junt amb antibiòtics en la tuberculosi. En la insuficiència suprarenal, s'ha de prendre junt a medicació que tingui efectes més grans mineralocorticoides com la . Es pot prendre oralment o per injecció intramuscular o intravenosa. Els efectes de la dexametasona es veuen dins un dia i duren uns tres dies. L'ús a llarg termini de dexametasona pot causar candidosi, pèrdua òssia, cataractes, fragilitat vascular o debilitat muscular. La dexametasona es va sintetitzar primer l'any 1957. L'assaig clínic Recovery, que es porta a terme al Regne Unit amb 11.000 pacients de 175 hospitals ha demostrat que la dexametasona reduïa la mortalitat de persones necessitades de ventilador en el 30%. Actualment, sense aquest tractament, moren quatre de cada deu malalts que pateixen la forma més greu de covid-19, que acaben necessitant de ventilació mecànica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118450" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colesterol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿洛酮糖（英語：Psicose）在分类上属于己糖与酮糖，为D-果糖三号位碳所对应的差向异构体。 D-阿洛酮糖擁有砂糖70%的甜度，但幾乎沒有熱量，因此可作為低熱量甜味劑；但是用量必須要有限制、以免造成脹氣腹瀉等不適症狀。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "우라늄(문화어: 우라니움←영어: Uranium 유레이니엄[*])은 화학 원소로 원소 기호는 U(←라틴어: Uranium 우라니움[*])이다. 원자 번호는 92인 은회색의 방사성 금속 원소이다. 모든 대형 상업용 원자력 발전소에서는 전기 에너지를 얻는 에너지원으로 우라늄을 쓰고 있다. 1그램의 우라늄에서는 석탄 3톤, 석유 9드럼에서 나오는 것과 같은 에너지를 얻을 수 있다. 또한, 우라늄은 일부 핵무기에 쓰여 엄청난 폭발력을 나타낸다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Protoporphyrinogen-Oxidase (PPO) (Gen: PPOX) ist das Enzym, das den letzten gemeinsamen Reaktionsschritt in den Stoffwechselwegen zur Herstellung von Häm und Chlorophyll katalysiert. Die PPO kommt in nahezu allen Organismen vor. Alle Eukaryoten besitzen das Enzym in ihren Mitochondrien. Beim Menschen wird PPO in Herz, Hirn, Lunge, Plazenta, Leber, Skelettmuskeln, Nieren und Pankreas produziert. Mutationen in PPOX können eine schwere Stoffwechselkrankheit, die Porphyria variegata, verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Protoporfirinogen_oksidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452293" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linagliptine, merknaam Trajenta®, is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes mellitus. Het is een selectieve dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)-remmer. Het voorkomt hydrolyse van de incretinehormonen door het enzym DPP-4. Hierdoor stijgen de plasmaconcentraties van de actieve vorm van GLP-1 (glucagon-achtig-peptide-1) en GIP (glucose-afhankelijk-insulinotroop-eiwit). Door deze toename van GLP-1 en GIP wordt de insulineafgifte verhoogd en de glucagonconcentratie verlaagd op glucoseafhankelijke wijze. Dit leidt bij diabetes mellitus type 2 tot een lager HbA1c-gehalte en lagere nuchtere en postprandiale glucosewaarden. Het is beschikbaar als tablet 5 mg. De dosering is 5 mg 1x per dag oraal. Bij verminderde nierfunctie hoeft de dosering als enige in de groep van de (DPP-4)-remmers niet te worden aangepast, omdat de stof maar voor 5% via de nier wordt uitgescheiden. Linagliptine geeft geen wisselwerking met andere geneesmiddelen. Zelf wordt de stof versneld afgebroken door sterke CYP3A4 inductoren zoals rifampicine. De maximale bloedspiegel daalt dan ruim 40%. Het gebruik wordt dan ontraden. Linagliptine werd op 6 oktober 2011 geregistreerd voor gebruik in Europa. Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 heeft linagliptine als monotherapie, tweevoudige therapie in combinatie met metformine en drievoudige therapie in combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat een gelijke therapeutische waarde als sitagliptine, vildagliptine en bij dezelfde indicaties.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27236088" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プルプロガリン (purpurogallin) は、赤色の結晶性の化合物で、虫こぶやオーク皮に由来するいくつかの配糖体のアグリコンである。カテコール-O-メチルトランスフェラーゼによるヒドロキシエストラジオールのメチル化を阻害しうる。また、/の活性化経路を強く阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Карбамоїлфосфатсинтаза-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/کوکین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14865589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3874969" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirydoksyna (adermina) – organiczny związek chemiczny, pochodna pirydyny, jedna z form witaminy B6. W organizmie ulega przemianie do fosforanu pirydoksalu, aktywnej formy witaminy B6, wchodzącego w skład grup prostetycznych wielu enzymów niezbędnych w syntezie aminokwasów (np. tryptofanu), neuroprzekaźników (katecholamin, serotoniny, norepinefryny), sfingolipidów, kwasu 5-aminolewulinowego oraz metabolizmie białek (np. hemoglobiny), węglowodanów i tłuszczów.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفيوسيديك (بالإنجليزية: Fusidic acid)‏ هو مضاد حيوي موضعي يستخدم لمعالجة الالتهابات الجلدية ولتطهير البؤر الجرثومية والجروح عند التهابها وفي بعض الأحيان الحروق. له قابلية غير طبيعية على اختراق الجلد.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koagulační faktor IX (nebo Christmasův faktor) je serinová proteáza (EC 3.4.21.22 ) koagulačního systému; patří ke skupině peptidáz S1.Deficit tohoto proteinu působí hemofilii B. Faktor byl pojmenován po chlapci , u kterého byl v roce 1952 zjištěn deficit vedoucí k hemofilii", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Selumetynib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465433" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina olejová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plättchen-Phosphofructokinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451364" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam arakidonat adalah asam lemak esensial tidak jenuh. Dapat ditemukan pada hewan dan jaringan lemak manusia, organ hati, otak dan organ kelenjar dan merupakan unsur dari fosfatida hewan. Asam arakidonat dibentuk melalui sintesis makanan asam linoleate dan merupakan precursor dalam biosintesis prostaglandin, tromboksan dan leukotrin. Asam arakidonat memiliki 20 rantai karbon sebagai unsur utamanya dan 4 ikatan cis-ganda pada posisi karbon C5, C8, C11, dan C14. Asam arakidonat berperan dalam kestabilan cairan membran sel, eksitabilitas saraf dan transmisi sinaptik kanal ion, berfungsi sebagai enzim dan reseptor dan berperan dalam proses kematian sel. Asam arakidonat sangat dibutuhkan untuk perkembangan bayi baru lahir, untuk memperbaiki kelainan saraf dan dalam aktivitas olahraga.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17-Hydroksyprogesteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/CRP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesteronreceptor (PR), även känd som NR3C3 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 3), är en typ av nukleär receptor som aktiveras genom att binda till progesteron i cytoplasman och translokerar sedan in i cellkärnan. Hos människor kodas PR av en enda PGR-gen som finns på kromosom 11q22, den har två isoformer, och , som skiljer sig åt i sin molekylvikt. PR-B är den positiva regulatorn av effekterna av progesteron, medan PR-A tjänar till att motverka effekterna av PR-B.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дофаминовый рецептор D3 — один из пяти типов рецепторов дофамина позвоночных. Этот рецептор относится к D2-подобным рецепторам и ингибирует аденилатциклазу. Ген дофаминового рецептора D3 крысы был впервые клонирован в 1990 году. Было установлено, что этот ген содержит 5 интронов и кодирует белок длиной 446 аминокислотных остатков. Кроме того, анализ распределения гидрофобных аминокислотных остатков вдоль полипептидной цепи показал, что этот белок принадлежит к семейству рецепторов, сопряжённых с G-белками. Человеческий вариант рецептора отличается от крысиного отсутствием 46 аминокислотных остатков в третьей цитоплазматической петле. Дофаминовый рецептор D3 имеет довольно узкий профиль экспрессии в головном мозге: в наибольшей концентрации он присутствует в прилежащем ядре, и островках Калеха. В существенно более низких концентрациях рецептор D3 обнаруживается в компактной части чёрной субстанции, вентральной области покрышки и в мозжечке.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La biotina, vitamina H, vitamina B₇; (Biotina deriva del grec bios: vida)és una vitamina termoestable, soluble en l'aigua, i també en alcohol i susceptible a l'oxidació, intervé en el metabolisme dels glúcids, lípids, aminoàcids purines. La biotina és important com un cofactor en la catàlisi de reaccions metabòliques essencials per sintetitzar àcids grassos, en la gluconeogènesi i en el metabolisme de la leucina. Està composta d'un anell ureid (imidazolínic) fusionat amb un anell tetrahidrotiofè. Un àcid valèric substitut és unit a un dels àtoms de carboni de l'anell tetrahidrotiofè.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Trifosfat_de_desoxicitidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456264" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetylgalactosamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dorzolamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/己烷雌酚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il β-carotene, o beta-carotene, è un composto organico del gruppo dei caroteni, provitamine terpeniche (isoprenoidi), sintetizzati biochimicamente da otto unità di isoprene e quindi aventi 40 atomi di carbonio. Tra i caroteni, il β-carotene si distingue per avere un anello cicloesenico in entrambe le estremità della molecola ed è bio-sintetizzato a partire dal geranilgeranil pirofosfato. È privo di gruppi funzionali nonché molto lipofilo. Il β-carotene è la forma più comune di carotene nelle piante, è un pigmento organico rosso-arancio abbondante nei frutti e, se usato come colorante alimentare, ha il numero E 160a.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硝基苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Bismút" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MAPT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093936" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27106146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Inozín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Furosemid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455048" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido arakidonikoa (AA) edo azido eikosatetraenokoa azido taldeko gantz-azido poliasegabea da, 20 karbonozko kate batez osatua lau lotura bikoitzez 5,8, 11 eta 14 posizioetan, honegatik da 20:4 (5, 8, 11, 14) azidoa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tolueno, toluolo, metil-benzolo estas aromata hidrokarbono, bazmaterialo por multaj industriaj kombinaĵoj. Ĝia kemia fomulo estas C6H5CH3. Ĝi formas 15–20% de la malpeza oleo. Oni povas produkti ĝin el terkarba gudro, sed plej ofte oni produktas per katalitika reformado de krudbezino. Oni uzas ĝin por produktado de trinitro-toluolo (TNT), benzoeacido, saĥarino, kolorigaĵoj, fotokemiaĵoj kaj medikamentoj. Ĝi estas uzata ankaŭ kiel solvenzo kaj frot-malpliiga aldonaĵo ĉe aviadiloj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Molybdeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467405" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trisulfan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Katepsin_K" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентоксифілін (англ. Pentoxifylline, лат. Pentoxifyllinum) — синтетичний препарат, який є похідним та належить до групи інгібіторів фосфодіестерази. Пентоксифілін застосовується як перорально, так і парентерально (внутрішньовенно та внутрішньоартеріально). Пентоксифілін розроблений у Німеччині в 60-х роках ХХ століття у лабораторії фірми , та застосовується у клінічній практиці у Німеччині з 1972 року, у колишньому СРСР з 1977 року, у США з 1984 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467853" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinolinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N,N′-Dimethylharnstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯丙酮酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Орнитин (Диаминовалериановая кислота) NH2CH2CH2CH2CH(NH2)СООН — непротеиногенная аминокислота, заменимая в питании человека, не входящая в состав белков, играет важную роль в биосинтезе мочевины (орнитин важный промежуточный продукт на пути синтеза аргинина). При отщеплении от молекулы диаминовалериановой кислоты оксида углерода (IV) при гниении трупов образуется путресцин — одно из нескольких составляющих так называемого трупного яда. В пептидных последовательностях обозначается Orn. Присутствует в свободном виде в организмах, входит в состав некоторых антибиотиков (D-орнитин -в бацитрацин, D- и L-орнитин -в грамицидин S.); в белках не обнаружен. L-орнитин впервые выделен из печени акулы в 1937 Д. Аккерманом, D-орнитин- из тироцидина в 1943 А. Гордоном. Мировое производство орнитина около 50 т/год (1982 В. В. Басе).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suramina – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpierwotniakowy stosowany dożylnie w leczeniu zakażeń, leiszmaniozy i trypanosomozy; inhibitor działania . Hamuje rozwój nowotworowych klonów komórkowych niezależnych od wpływu androgenów. Ponieważ charakteryzuje się dużą toksycznością stosowanie jej w lecznictwie jest ograniczone. W leczeniu zaawansowanego raka kory nadnercza, suramina zastosowana in vitro ma działanie cytotoksyczne oraz przyczynia się do spadku wytwarzanie steroidów. Kumuluje się w korze nadnerczy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/G-Strophanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلورسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La baicaleina (5,6,7-triidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolato dalle radici di e . È stata anche rinvenuta nel in (tromba indiana) e . È l'aglicone della baicalina. La baicaleina è uno degli ingredienti attivi di , un integratore a base di erbe cinese che si ritiene possa migliorare la salute del fegato. La baicaleina è un inibitore del , un enzima del sistema del citocromo P450 che metabolizza i farmaci nel corpo. Un derivato della baicalina è un noto inibitore dell'endopeptidasi prolilica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الميكوفينوليك (اختصارًا MPA) هو دواءٌ مثبطٌ للمناعة يُستخدم لمنع الرفض بعد زراعة الأعضاء، وأيضًا في علاج مرض كرون. يستخدم خصيصًا بعد زراعة الكلى والقلب والكبد. يُمكن إعطاؤه فمويًا أو وريديًا. ويأتي على شكل صوديوم الميكوفينولات أو موفيتيل الميكوفينولات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetilformamida adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)2NC(O)H. Umumnya senyawa ini disingkat sebagai DMF (walaupun akronim ini terkadang digunakan pada , atau ), cairan tidak berwarna ini larut dengan air dan mayoritas cairan organik. DMF adalah pelarut umum bagi reaksi kimia. Dimetilformamida tidak berbau sedangkan pada kualitas teknis atau sampel terdegradasi sering memiliki bau amis karena ketidakmurnian dimetilamina. Seperti ditunjukkan pada namanya, senyawa ini merupakan turunan dari formamida, yaitu amida dari asam format. DMF adalah pelarut aprotik polar (hidrofilik) dengan titik didih yang tinggi. Senyawa ini memfasilitasi reaksi yang mengikuti mekanisme polar, seperti reaksi SN2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etoposido", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-2 (α2, CD49b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA2, коллаген-связывающий рецептор.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAX（Bcl-2-associated X protein、Bcl-2結合Xタンパク質）は、ヒトではBAX遺伝子によってコードされるタンパク質で、アポトーシスの調節因子である。BCL2L4（Bcl-2-like protein 4）という名称でも知られる。Bcl-2ファミリーのメンバーはヘテロまたはホモ二量体を形成し、さまざまな細胞活性に関与してアポトーシスの促進または抑制を行う調節因子として機能する。このタンパク質はBCL2とヘテロ二量体を形成し、アポトーシス活性化因子として機能する。BAXはミトコンドリアの電位依存性アニオンチャネル（VDAC）と相互作用して開口を増加させ、膜電位の消失とシトクロムcの放出を引き起こすことが報告されている。この遺伝子の発現はがん抑制因子であるp53によって調節されており、p53を介したアポトーシスに関与することが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_meclofenamic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-naftol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "n-Tridecan (auch Tridekan) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Tridecane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مایتانسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το βορικό οξύ, που ονομάζεται επίσης ορθοβορικό οξύ, είναι ασθενές, μονοβασικό οξύ κατά Λίουις του βορίου. Ωστόσο, ορισμένες από τις συμπεριφορές του απέναντι σε ορισμένες χημικές αντιδράσεις υποδηλώνουν ότι είναι τριβασικό οξύ και με την έννοια του Μπρόνστεντ. Το βορικό οξύ χρησιμοποιείται συχνά ως αντισηπτικό, εντομοκτόνο, επιβραδυντικό φλόγας, απορροφητής νετρονίων ή πρόδρομος άλλων χημικών ενώσεων. Έχει την χημικό τύπο H3BO3 (μερικές φορές γράφεται Β(ΟΗ)3), και υπάρχει με τη μορφή άχρωμων κρυστάλλων ή λευκής σκόνης που διαλύεται σε νερό. Όταν εμφανίζεται ως ορυκτό, ονομάζεται σασσολίτης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセタゾラミド (Acetazolamide) は、の一種である。錠剤、粉末、注射剤があり、商品名はダイアモックス（三和化学研究所）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-karbolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biolaxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Acetoacetil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "曲尼司特", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135914" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le dioxyde de soufre, également appelé anhydride sulfureux (nom qui n’est plus employé en chimie), est un composé chimique de formule SO2. Il s'agit d'un gaz incolore, dense et toxique, dont l'inhalation est fortement irritante. Il est libéré dans l'atmosphère terrestre par les volcans et par de nombreux procédés industriels, ainsi que par la combustion de certains charbons, pétroles et gaz naturels non désulfurés. L'oxydation du dioxyde de soufre, le plus souvent en présence de catalyseurs tels que le dioxyde d'azote NO2, conduit au trioxyde de soufre SO3 et à l'acide sulfurique H2SO4, d'où la formation de pluies acides. Elle a pour conséquence une inflammation de l'appareil respiratoire. Le dioxyde de soufre est utilisé comme désinfectant, antiseptique, antibactérien, gaz réfrigérant, agent de blanchiment, gaz catalyseur pour les noyaux de fonderie dans le procédé Ashland et comme conservateur de produits alimentaires, notamment pour les fruits secs, dans la production de boissons alcoolisées et dans l'élaboration du vin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alcol_allilico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La amiodarona es un agente antiarrítmico usado en varios tipos de taquiarritmias tanto ventriculares como supraventriculares. Fue descubierto en 1961, pero no fue aprobado hasta 1985 para su uso en los Estados Unidos. A pesar de sus efectos adversos, relativamente comunes, es usado en arritmias que de otra forma son difíciles de tratar con medicamentos. Nuevos compuestos relacionados, tales como la dronedarona, tienen menos eficacia, pero una tasa menor de efectos colaterales.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "روفيكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب اللاستيرويدية من مجموعة مثبطات كوكس-2 و الذي استعمل في علاج حالات الألام الحادة و عسر الطمث . سحب من السوق عام 2004 م (على المستوى العالمي 30 سبتمبر 2004م) بسبب مشاكل متعلقة باحتشاء عضل القلب أدخل السوق عام 1999م من قبل الدولية ميرك، وتوفر في الوصفات الطبية على شكل حبوب أو معلقات للشرب. فقط في الولايات المتحدة قدر مستعملوه بحوالي 20 مليون شخص.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid bòric", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пирокатехин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "글루코키네이스(영어: glucokinase) (EC 2.7.1.2)는 포도당을 포도당 6-인산으로 인산화시키는 반응을 촉매하는 효소이다. 글루코키네이스는 사람 및 다른 대부분의 척추동물의 간과 이자의 세포에 존재한다. 이러한 각 기관에서 글루코키네이스는 포도당 센서로 작용하여 식사 후 또는 단식시에 일어나는 포도당 수치의 상승이나 하락에 대한 반응으로 물질대사 또는 세포의 기능 변화를 유발함으로써 탄수화물 대사 조절에 중요한 역할을 한다. 글루코키네이스 유전자의 돌연변이는 비정상적인 형태의 당뇨병이나 저혈당증을 유발할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoresceïne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аполіпопротеїн A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid acrílic, en anglès:Acrylic acid (IUPAC,en anglès,: prop-2-enoic acid) és un compost orgànic amb la fórmula CH₂=CHCO₂H. És l'àcid carboxílic insaturat més simple i consta d'un grup vinil connectat dírectament a un final d'àcid carboxílic. És un líquid incolor amb una olor característica agra. Anualment se'n produeixen més de mil milions de quilos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-Butylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Невирапин (международная транскрипция NVP), продаваемый под торговой маркой Viramune — синтетический противовирусный препарат из группы . Лекарство используется для лечения и профилактики ВИЧ/СПИДа, в частности ВИЧ-1. Обычно его рекомендуется использовать с другими антиретровирусными препаратами. Его можно использовать для предотвращения передачи вируса от матери к ребенку во время родов, но не рекомендуется после других воздействий. Принимается внутрь.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluorouracyl, 5-FU (łac. Fluorouracilum) – organiczny związek chemiczny z grupy zasad pirymidynowych; fluorowa pochodna uracylu. Jest cytostatykiem należącym do antymetabolitów pirymidyn i jest stosowany jako przeciwnowotworowy lek fazowo-specyficzny (faza S).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Heksanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dystrofine is een eiwit van 427-kDa en behoort tot de familie van /. Alfa-actinines vormen de Z-lijnen in skeletspierweefsel en houden de actine filamenten op hun plaats. Bèta-spectrines dragen ertoe bij dat groeiende zenuwen hun weg weten te vinden, en ze maken zenuwen enigszins elastisch/oprekbaar. Dystrofine werd in 1987 ontdekt door Hofmann en collega's; dit was een grote doorbraak in het onderzoek naar de ziekte van Duchenne. Dystrofine is van groot belang voor een goede opbouw van spieren; het verbindt het celskelet met de extracellulaire matrix. De N-terminus van dystrofine bindt aan F-actine en de C-terminus bindt aan dystrofine-geassocieerde-proteïne-complex (DAPC) ter hoogte van het sarcolemma. Het vormt de verbinding tussen de binnen- en buitenkant van de spiercellen. Dystrofine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್‌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/美洛昔康" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor androgénico (también llamado NR3C4) es un receptor intracelular, por lo general en el citoplasma, de la subfamilia 3, grupo C, miembro 4 que resulta activado con la unión de cualquiera de las hormonas androgénicas testosterona o dihidrotestosterona.​ La función principal del receptor de andrógenos es el de unirse a factores de transcripción que regulan la expresión genética de diversas proteínas.​ Sin embargo, el receptor androgénico tienen funciones adicionales que son independientes de la unión al ADN.​ Este es un receptor con parecidos estructurales al receptor mineralocorticoide, , y otros. Las progestinas a dosis elevadas son capaces de bloquear la acción del receptor androgénico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نوگالامیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pentossifillina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Levotiroksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460081" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フォルスコリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorafenib (Handelsname: Nexavar®, Hersteller: Bayer AG) ist ein Proteinkinaseinhibitor aus der Gruppe der Multi-Kinase-Inhibitoren. Er wird in Form von Tabletten angewendet und wirkt, indem es das Wachstum der Krebszellen verlangsamt und die Blutversorgung, die die Krebszellen wachsen lässt, unterbindet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Zianuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiaimín", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gene Adenomatous Polyposis Coli (APC) codifica per una proteina di 310 kDa, presente sia nel citoplasma che nel nucleo delle cellule coliche ed extracoliche. È una shuttle-protein, ovvero una proteina in grado di muoversi tra il nucleo e il citoplasma, proprietà conferita dalla presenza di sequenze aminoacidiche che codificano per segnali di localizzazione nucleare (NLSs) e segnali di uscita dal nucleo (NESs).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Retinolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le transporteur de la sérotonine (SERT) est une protéine qui transporte le neurotransmetteur sérotonine de l' à l'. Cette protéine est la cible de nombreux traitements antidépresseurs, notamment ceux de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Son gène est le SLC6A4 situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467462" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laŭrata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7083106" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120533" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27146928" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "雷米克仑（英語：Remikiren）是一款用于抗高血压的。它由罗氏制药首先于1996年推出。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Criptocrom" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pepstatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيريدوكسال", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아스타잔틴(Astaxanthin, 아스타산틴)은 케토카로티노이드이다. 5개의 탄소 전구체, , Dimethylallyl pyrophosphate으로부터 만들어진 테르펜(로서)으로 알려진 더 큰 분류의 화합물에 속한다. 아스타잔틴은 잔토필로 분류되지만 현재는 제아잔틴, 등의 산소를 함유하는 성분, 히드록실(-OH) 또는 케톤(C=O)을 지닌 카로티노이드 화합물을 기술하기 위해 이용된다. 합성에 의한 아스타잔틴의 구조는 1975년 기술되었다. 아스타잔틴은 체내에서 비타민 A로 변환되지 않으므로 구강으로 섭취할 경우 완전히 비독성이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fruktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27264453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093902" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide 2-aminoisobutyrique, également appelé acide α-aminoisobutyrique, α-méthylalanine ou encore 2-méthylalanine, est un acide aminé non protéinogène assez rare qu'on trouve dans certains peptides non ribosomiques et antibiotiques d'origine fongique tels que l' (en) et certains (en), ces derniers résultant de modifications post-traductionnelles de protéines synthétisées sur des ribosomes. Lorsqu'il est incorporé à un polypeptide, il induit fortement la formation d'une hélice α.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Finasterid, dikenal pula dengan nama dagangnya seperti Reprosid, Prostacom, Reprostom, dll., adalah sebuah obat yang utamanya digunakan untuk menangani pembesaran prostat atau pada pria. Finasterid juga dapat digunakan untuk menangani pertumbuhan bulu berlebih pada wanita serta dalam terapi hormon feminin untuk wanita transgender. Finasterid dikonsumsi dengan cara diminum. Finasterid dipatenkan pada tahun 1984 dan disetujui untuk digunakan secara medis pada tahun 1992. Obat ini telah tersedia sebagai obat generik.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "烯丙醇，丙烯的3位被羟基取代后得到的醇衍生物，即3-丙烯醇，结构为CH2=CH-CH2-OH。广义的烯丙醇泛指带双键的醇，同时双键和羟基的相对位置满足3-丙烯醇的结构。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4157670-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4740214-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "T-cell surface glycoprotein CD1e, membrane-associated ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dietil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كالسيفيديول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095798" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido ibandronico o ibandronato (nella fase sperimentale conosciuto con la sigla BM 21.0955) è una molecola appartenente alla classe dei bifosfonati utilizzata nella terapia e nella prevenzione dell'osteoporosi, nella cura della malattia di Paget dell'osso, e nelle complicanze ossee (lesioni osteolitiche) associate a metastasi, in particolare di tumori della mammella.In una review del 2005 è stato confermato che in donne con cancro al seno avanzato e metastasi ossee clinicamente evidenti, l'uso di bifosfonati (sia assunti per via orale che per via endovenosa), in aggiunta alla terapia ormonale od alla chemioterapia, riduce il rischio di sviluppare un evento scheletrico rispetto al placebo o alla non assunzione di bifosfonati oltre ad aumentare il tempo che trascorre tra gli eventuali eventi scheletrici.In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Bondronat nella forma farmaceutica di compresse rivestite con film da 50 mg. È inoltre commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come medicinale equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アリルアミン（または、3-アミノプロペン、3-アミノプロピレン、モノアリルアミン、2-プロペンアミン、2-プロペン-1-アミン）は、化学式C3H7Nのアミンの有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دانوروبیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胡桃醌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Габапентин (Нейронтин) — лекарственное средство, антиконвульсант (противоэпилептический препарат), использующийся для лечения эпилепсии, а также нейропатической боли. По строению сходен с ГАМК (англ. GABA), однако механизм его действия не связан с прямым воздействием на ГАМК-рецепторы и выяснен не полностью.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido metilmalonico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nitrobenceno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamivudin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Skvaleno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯乙醇也称为2-苯乙醇，是一种芳香烃的衍生物，化学式为C6H5CH2CH2OH。苯乙醇是自然界广泛存在的无色的液体，能在许多种花（如玫瑰、康乃馨、风信子、、、铃兰及天竺葵）的精油里分离得到。苯乙醇略溶于水，与醇、醚等有机溶剂互溶。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H6N2O2。它是具有氨基和硝基的双官能团化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110503" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リドカイン（独: Lidocain）は、世界で最も広く使用される局所麻酔薬であり、抗不整脈薬でもある。また、神経痛や手足のしびれの症状の一部にも有効である。静脈投与が可能な局所麻酔薬。塩酸塩である塩酸リドカインのほか、いくつかの有効な化合物がある。塩酸リドカインのアストラゼネカの商品名は「キシロカイン（Xylocaine）」である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacharin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor urychlující rozpad", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El acetato de fenilo es un compuesto orgánico, concretamente un éster. Su fórmula molecular o empírica es C8H8O2, y su fórmula semidesarrollada es CH3 - COO - C6H5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_méfénamique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protoporfirinogeno ossidasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: proto IX + 1.5 O2 ⇄ protoporfirina IX + 3 H2O L'enzima ossida anche il mesoporfirinogeno IX, sebbene più lentamente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קולטן_לסידן" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/შარდოვანა" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌اتیلن_گلیکول_دی‌اتیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جوانيدين (بالإنجليزية: Guanidine)‏ هو مركب كيميائي صلب عديم اللون يتفكك بالمذيبات القطبية، صيغته الكيميائية هي HNC(NH2)2، وهوعبارة عن قاعدة قوية، يستخدم في صناعات البلاستك والمتفجرات، وهو ناتج طبيعي لعملية أيض البروتين ويمكن ملاحظته بالبول. يظهر الجسم الكيميائي الأكبر للجوانادين في العديد من المركبات العضوية الكبيرة ومنها السلسلة الطرفية للأرجنين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Coffein oder Koffein (auch Tein, Teein oder Thein und Guaranin, früher auch Caffein) ist ein Purinalkaloid. Es gehört zu den psychotropen Substanzen, ist ein Stimulans und das weltweit am meisten konsumierte Alkaloid. Coffein ist ein die Aktivität von Nerven anregender Bestandteil von Genussmitteln wie Kaffee, Tee, Cola, Mate, Guaraná, Energy-Drinks und (in geringeren Mengen) von Kakao. In chemisch reiner Form tritt es als weißes, geruchloses, kristallines Pulver mit bitterem Geschmack auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيبروهيبتادين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’aromatase est une glycoprotéine ayant fonction d'enzyme et il s'agit plus exactement d'un « complexe enzymatique » microsomial associant le cytochrome P450 aromatase (P450arom) et d'une réductase ubiquitaire. Ce complexe enzymatique est responsable de la biosynthèse des œstrogènes hormones fondamentales pour la physiologie du développement et de la reproduction, mais semble aussi en cause dans la genèse de certains cancers dits estrogéno-dépendants. L'aromatase fait partie de la superfamille du cytochrome P450, dont la fonction est d'aromatiser les androgènes et ainsi produire des œstrogènes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103090" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропан — безбарвний газ, tкип = -42,07 °С. Формула: СН3СН2СН3. Міститься у природних і нафтових газах, утворюється під час крекінгу нафтопродуктів. Застосовується для одержання пропілену, нітрометану, технічного вуглецю тощо. Використовується як автомобільне паливо, розчинник, побутовий газ (у суміші з бутаном). Температура самозаймання 466 °С. Концентраційна границя вибуховості 2,1-9,5 %. Маса 1 м3 пропану за нормальних умов дорівнює 1,9659 кг. Густина пропану суттєво залежить від температури.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kanavanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "美服培酮 （英語：Mifepristone，又稱RU-486；中国称米非司酮）是一種口服，常與米索前列醇併用以終止妊娠。這種配方在妊娠前50天有95%的成功率，在懷孕中期也相當有效 。在施藥後兩週需要追蹤以確認效果。 常見的副作用包含腹痛、疲倦和陰道出血。嚴重的副作用可能有大量陰道出血、細菌感染和妊娠未中止的胎兒畸形。使用後需要有適當的後續追蹤及照護。它作用的機轉是拮抗黃體素的作用，並造成子宮收縮。 美服培酮開發於1980年，1987年法國開始使用此款藥品，美國則在2000年時核准美服培酮的上市。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎醫療系統內的必備藥品。加拿大衛生部於2015年7月核准本品，並於2016年7月上市。在部分開發中國家美服培酮的成本與獲取仍舊受到許多限制。單劑美服培酮在美國當地的售價更超過200美元（相等於2021年的228.64美元）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494815" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cijanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Formaldeide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/MTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452071" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kinina kina azaletik ateratzen den gai mikatza da, sukarraren aurkako sendagai gisa erabiltzen dena. Malaria sortzen duen Plasmodium falciparum protozooa erasotzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tamoksyfen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zidovudin (ZDV), yang juga dikenal dengan nama azidotimidin (AZT), merupakan obat antiretroviral yang digunakan untuk mencegah dan mengobati HIV/AIDS. Obat ini mengurangi replikasi dari virus, sehingga gejala dari penyakit AIDS akan berkurang dan tes darah akan menunjukkan viral load yang lebih sedikit. Zidovudin juga dapat digunakan untuk mencegah penularan dari HIV, seperti dari ibu ke bayi selama proses kelahiran. Ketika AZT diberikan pada pasien HIV, AZT memperlambat replikasi HIV pada pasien, tetapi tidak menghentikan replikasi sepenuhnya. HIV dapat menjadi resisten terjadap AZT, dan karena itu AZT sekarang biasanya digunakan dalam bentuk kombinasi dengan obat anti-HIV lainnya yang disebut terapi antiretroviral yang sangat aktif (HAART). Obat ini merupakan golongan inhibitor transkriptase balik analog nukleosida (NRTI). AZT menghambat enzim transkriptase balik yang HIV gunakan untuk mensintesis DNA, dengan demikian dapat mencegah DNA virus untuk terbentuk. AZT merupakan terapi pengobatan HIV pertama yang disetujui oleh pemerintah AS. Obat ini dijual dengan nama dagang Retrovir. AZT termasuk dalam komposisi dan . AZT termasuk dalam daftar obat penting dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), obat penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan yang mendasar. Per tahun 2015 biaya untuk pengobatan bulanan dengan AZT di Amerika Serikat mencapai lebih dari 200 USD.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krypton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մերոպենեմ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови III (синонимы тканевой тромбопластин, тканевой фактор) — состоит из белка апопротеина III и комплекса фосфолипидов . Входит в состав мембран большинства клеток нашего организма. Его экспрессируют клетки практически всех тканей организма, за исключением эндотелия и клеток крови. При повреждении эндотелия плазма крови вступает в контакт с клетками, несущими тканевый фактор. Тканевой тромбопластин активирует внешнюю систему свёртывания крови, которая запускается в ответ на повреждение кровеносного сосуда. Этот механизм используется и при реализации различных диагностических тестов на свертывание крови. Например, в тесте Протромбиновое время и в тесте Тромбодинамика тканевой фактор играет роль активатора свертывания в образце крови пациента.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Filohinon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide undécylique ou acide undécanoïque (nom systématique) est un acide carboxylique de formule CH3(CH2)9COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6953444" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceimiceán de shaghas a dtugtar caiteacólaimín air, a fheidhmíonn i gcuid mhaith ainmhithe mar néaratharchuradóir i néaróga simpiteacha is matáin, agus a fhuasclaítear (le haidréanailín) ag an meideall aidréineach. Bíonn gníomhuithe leathana aige: spreagadh an chroí, crapadh na bhfuileadán, scíth na mbroincíní is na conaire gastraistéigí. Taobh istigh den inchinn bíonn baint aige le rialú theocht na colainne, ionghabháil bia is uisce, agus rialú cardasoithíoch is riospráide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Komponenta_komplementa_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (synonym CEACAM1, CD66a) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/リボフラビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ترانزكورتين أو ترانسكورتين (بالإنجليزية: Transcortin)‏ أو سربين A6 (بالإنجليزية: serpin A6)‏ أو الغلوبولين المرتبط بالهرمونات القشرية أو الغلوبولين المرتبط بالستيرويد القشري (بالإنجليزية: Corticosteroid-binding globulin)‏ وهوَ بروتين مُشفر في جسم الإنسان عن طريق جين سربين A6 ‏"SERPINA6"، وهوَ غلوبولين ألفا. يُعَرَف الترانزكورتين بشكلٍ مُبسط على أنهُ ألفا بروتين يعمل على نَقل الكورتيزول في البلازما.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456578" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD11b és el nom que rep la subunitat Integrina Alfa M mitjançant el sistema de diferenciació utilitzat com a marcador de cèl·lules associades a certes funcions immunològiques. La Integrina Alfa M es una glicoproteïna present en l'heterodímer Integrina Alfa M Beta 2 (αMβ₂). Aquest heterodímer, també conegut com a antigen del Macròfag-1 i receptor del complement 3, està compost per la subunitat Integrina Alfa M (CD11b) i la subunitat Integrina Beta 2, amb el codi de diferenciació CD18. La Integrina Alfa M és codificada pel gen ITGAM present en el cromosoma 16, més concretament es troba localitzada a la regió 16p11.2. L'antigen CD11b s'expressa en la superfície de diversos leucòcits, es troba en granulòcits, monòcits, i macròfags, així com en la micròglia del teixit nerviós. També es pot trobar en un 8% de les cèl·lules de la melsa i en un 44% de les cèl·lules de la medul·la òssia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzaldehido estas organika kombinaĵo konsistante je benzena ringo kaj formila (R-COH) substituanto. Ĝi estas la plej simpla aromata aldehido kaj unu el la plej industrie utilaj substancoj. Ĉi-senkolora likvaĵo posedas karakterizan migdalecan odoron. Benzaldehido estas la ĉefa komponaĵo en la oleo de amaraj migdaloj kaj povas ekstraktiĝi per serio da aliaj naturaj fontoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155687" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aceetamide is een witte, reukloze, kristallijne, hygroscopische vaste stof. Het is een derivaat van azijnzuur en ammoniak. Aceetamide lost zeer gemakkelijk op in water. Zuiver aceetamide heeft een bittere smaak.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C proteina erreaktibo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Skvaleno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der gewebespezifische Plasminogenaktivator (englisch: tissue-type plasminogen activator, t-PA) ist ein Enzym, das aus den Endothelzellen der Gefäßwand freigesetzt wird und als körpereigener Aktivator der Fibrinolyse wirkt. Es ist eine Serinprotease, die Plasminogen direkt in Plasmin umwandelt und so die Blutgerinnung hemmt. Im Blut gebildete Hemmstoffe des t-PA werden als Plasminogen-Aktivator-Inhibitor bezeichnet. Eine gentechnologisch hergestellte Variante, Alteplase oder rekombinanter (Tissue-type) Plasminogenaktivator (englisch: recombinant tissue-type plasminogen activator, rt-PA) wird therapeutisch zur Auflösung von Thromben (Thrombolyse) genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Foliata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Стрептомицин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfapiridina bakterio-kontrako bat da. Garai batean M&B 693 deitu ohi zen. Sulfapiridina jada ez dute erabiltzen gizakien infekzioak tratatzeko. Hala ere, tratatzeko erabil daiteke eta baita albaitaritzan ere. Antibakterio ona da, baina ur-disolbagarritasuna pHren mende dago. Hori dela eta, puxika edo uretra barruan kristalizaziorako arriskua dago, eta horrek mina edo blokeoa ekar dezake. Beste sulfanilamiden kasuan bezala, arrisku handia du, eta hau da, bakterioen erresistentziaren garapena baino gehiago, erabileran izan duen gainbeheraren arrazoi nagusia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ruboksistaurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Formamidi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CXCL4, appelé également facteur plaquettaire 4, est une chimiokine exprimée par les plaquettes sanguines. Son gène est le CXCL4 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아데닌(영어: adenine /ˈædɪnɪn/, A)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 구아닌(G), 사이토신(C), 티민(T), 유라실(U)이다. 아데닌의 유도체들은 에너지가 풍부한 분자인 아데노신 삼인산(ATP) 및 보조 인자인 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드(NAD), 플라빈 아데닌 다이뉴클레오타이드(FAD)의 형태로 세포 호흡을 포함한 생화학에서 다양한 역할을 한다. 또한 아데닌은 단백질 생합성 및 DNA와 RNA의 화학적 구성 성분으로서의 기능도 가지고 있다. 아데닌은 DNA에서 티민, RNA에서 유라실과 상보적인 염기쌍을 형성할 수 있다. 생체 내에서는 인산과 결합하여 아데노신 일인산의 형태로 존재하는 것이 일반적인 형태로 유리된 형태로 존재하는 경우는 거의 없으나, 찻잎에서 간혹 발견된다. 분자생물학 등에서는 약어 A로 흔히 쓰인다. 아데노신이 인산과 결합할 경우, 결합하는 인산의 수에 따라 아데노신 일인산(AMP), 아데노신 이인산(ADP), 아데노신 삼인산(ATP)을 형성할 수 있다. 제시된 그림은 독립적인 분자로서 순수한 아데닌을 보여준다. 아데닌이 디옥시리보스와 결합하면 디옥시리보스의 1' 탄소와 아데닌의 N9 질소 사이에 공유 결합이 형성되어 아데닌의 N9 질소에 있던 수소(-H)가 떨어져 나간다. 보다 큰 분자 구조의 일부일 경우, 아데닌 잔기로도 불린다. 아데노신은 아데닌과 리보스가 결합한 물질로 RNA와 ATP에서 사용되며, 디옥시아데노신은 아데닌과 디옥시리보스가 결합한 물질로 DNA에서 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisphenol A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イタコン酸（イタコンさん、Itaconic acid）または、メチレンコハク酸（メチレンコハクさん、methylenesuccinic acid）は、クエン酸の蒸留で得られる有機化合物である。形状は白色結晶粉末で、水やエタノール、アセトンに可溶である。塩またはアニオン、エステルの場合はイタコナート(Itaconate)と呼ぶ。クエン酸の蒸留では他にシトラコン酸とメサコン酸の2種の物質が得られる。 イタコン酸の名称はアコニット酸の語句転綴（アナグラム）から考案された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422564" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FURIN", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxyadenosin (dA) je purinový nukleosid složený z adeninu napojeného glykosidickou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA. Dalšími jsou deoxyguanosin, deoxycytidin a deoxythymidin. Deoxyadenosin se přirozeně vyskytuje jako bezbarvá chemická sloučenina bez zápachu. Předpona deoxy- znamená, že deoxyadenosin obsahuje o jeden atom kyslíku méně, než podobná molekula adenosin. Kyslík konkrétně chybí na druhém uhlíku ribózy, která se proto nazývá deoxyribóza. Přesnější název je proto 2′-deoxyadenosin. Nukleotid deoxyadenosintrifosfát Podobná sloučenina je v podstatě také deoxyadenosin, kterému však chybí OH skupina na třetím uhlíku. Používá se ve výzkumu, protože dokáže předčasně zastavit tvorbu mRNA, neboť enzymy nedokáží rozlišit mezi ním a deoxyadenosinem. V DNA tvoří adenin pár vždy s thyminem", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ангеликовая кислота ((Z)-2-метилбут-2-еновая кислота, α-Метилкротоновая кислота, транс-1,2-диметилакриловая кислота) — одноосновная ненасыщенная карбоновая кислота, транс-изомер тиглиновой кислоты. Представляет собой лабильную форму, в то время как тиглиновая кислота — стабильную. Твёрдое вещество, растворимое в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ergosterolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454054" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Толфенамовая кислота — представитель класса нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС). Используется для лечения симптомов мигрени.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,6-Hexandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hexafluorpropan-2-ol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروتين تيروزين كيناز طليعة الجين الورمي اللحمي، المعروف أيضًا باسم طليعة الجين الورمي اللحمي الخلوي، أو ببساطة (c-Src) (الـ Src الخلوي يُنطق سارك، لأنه اختصار لساركومة)، هو بروتين تيروزين كيناز غير مستقبلي يُشفره عند البشر جين SRC. ينتمي إلى عائلة كينازات طليعة الجين الورمي اللحمي وهو مشابه لطليعة الجين الورمي الفيروسي (الـ Src الفيروسي) لفيروس ساركوما روس. يتضمن البروتين نطاق SH2 ونطاق SH3 ونطاق التيروزين كيناز. عُثر على نسختين متغيرتين للجين المسؤول عن تشفير نفس البروتين. يفسفر طليعة الجين الورمي اللحمي بقايا تيروزينات معينة في كينازات التيروزين الأخرى. يلعب دورًا في تنظيم التطور الجنيني ونمو الخلايا. يُقترح وجود ارتباط بين ارتفاع مستوى نشاط طليعة الجين الورمي اللحمي الخلوي وتطور السرطان الناتج عن تعزيز إشارات أخرى. قد تؤدي الطفرات في الجين المسؤول عن تصنيع طليعة الجين الورمي اللحمي الخلوي إلى التقدم الخبيث لسرطان القولون. لا ينبغي الخلط بين كيناز طليعة الجين الورمي الخلوي c-Src والبروتين كيناز الخلوي الطرفي CSK، وهو إنزيم يفسفر طليعة الجين الورمي اللحمي الخلوي c-Src عند طرفه C ويوفر تنظيمًا سلبيًا للنشاط الأنزيمي لبروتين طليعة الجين الورمي. اكتشف العالمان الأمريكيان جون مايكل بيشوب وهارولد فرموس بروتين بروتين تيروزين كيناز طليعة الجين الورمي اللحمي، وحصلا على جائزة نوبل عام 1989 في الطب أو علم وظائف الأعضاء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "비스무트(←독일어: Bismut 비스무트[*], 영어: Bismuth 비즈머스[*])는 화학 원소로 기호는 Bi(←라틴어: Bisemutum 비세무툼[*]), 원자 번호는 83이며, 원자량은 208.980이다. 녹는점은 271.3°C이고 끓는점은 1560(±5)°C이다. 밀도는 실온에서 9.747g/cm3이다. 한자로 창연(蒼鉛)이라고 부르기도 한다. 무겁고 깨지기 쉬우며 흰색 결정질의 전이후 금속으로 분홍색 색조를 띠며 비소나 안티모니와 화학적 성질이 비슷하다. 금속 중에서 반자성이 제일 강하다. 금속 가운데서 수은 다음으로 열 전도성이 작으며 모든 금속들 중에서 가장 전기 전도성이 낮다. 납을 포함하지 않는 비스무트 화합물은 화장품과 의료 처치에 사용된다. 모든 동위 원소가 방사성을 띠나 반감기가 매우 길어 안정 원소로 분류되기도 한다. 순수한 금속이나 창연석, 휘창연석 같은 광석에서 얻으며 볼리비아에 가장 많다. 납, 구리, 주석, 은, 금 광석에서 불순물을 없앨 때 부산물로 얻어진다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido dicloroacético", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Isobutyl-1-methylxanthin, kurz IBMX, ist eine heterocyclische Verbindung aus der Gruppe der Xanthin-Derivate bzw. Purinalkaloide, das starke Ähnlichkeit zu Coffein aufweist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido fenilacetico (PAA) è un composto organico contenente un gruppo funzionale fenile e un gruppo funzionale acido carbossilico. È un solido bianco con un forte odore simile al miele. Endogenamente, è un catabolita della fenilalanina. Come prodotto chimico commerciale, poiché può essere utilizzato nella produzione illecita di fenilacetone (utilizzato nella fabbricazione di anfetamine sostituite), è soggetto a controlli in paesi tra cui Stati Uniti e Cina. È un auxina naturale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гексафторбензол (перфторбензол) — химическое соединение углерода и фтора с химической формулой C6F6, один из представителей ароматических перфторированных фторорганических соединений.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リポ酸（lipoic acid、別名：α-リポ酸、チオクト酸）は、多数の酵素の補助因子として欠かせない光学活性のある有機化合物である。抗酸化物質。カルボキシル基と環状のジスルフィドを含んでいる。生物学上で重要なのはR体である。リポ酸の酸化体は、還元体はジヒドロリポ酸である。 メタアナリシスでは糖尿病の指標改善や、少しではあるが体重減少効果が明らかになっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사이티딘 이인산(영어: cytidine diphosphate, CDP)은 뉴클레오사이드 이인산의 한 종류이다. 사이티딘 이인산은 뉴클레오사이드인 사이티딘과 피로인산의 에스터이다. 사이티딘 이인산은 핵염기인 사이토신, 5탄당인 리보스, 피로인산으로 구성되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Америций" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etilendiamina (disingkat sebagai en ketika merupakan ligan) adalah senyawa organik dengan rumus C2H4(NH2)2. Cairan tak berwarna dengan bau seperti-amonia ini merupakan basa amina yang sangat kuat. Senyawa ini banyak digunakan sebagai blok pembangun dalam sintesis kimia, dengan sekira 500.000 ton senyawa ini diproduksi pada 1998. Etilendiamina mudah bereaksi dengan kelembaban dalam udara lembab untuk menghasilkan suatu kabut korosif, beracun dan mengiritasi, yang bahkan pada paparan jangka pendeknya dapat menyebabkan penyakit yang serius (lihat bagian ). Etilendiamina adalah anggota pertama dari .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antitrombine (AT) is, zoals de naam al zegt, een remmer van trombine-(II), het centrale enzym in de stollingscascade. Antitrombine remt niet alleen stollingsfactor-II (trombine), maar ook de stollingsfactoren-X, de stollingsfactoren van de , en de fibrinolyse. Bij verlaagde niveaus van AT bestaat een risico op trombose. Een erfelijke vorm van te weinig AT is zeer zeldzaam. Verworven lage niveaus van AT kunnen ontstaan bij , verhoogd verbruik bij nefrotisch syndroom of ernstige sepsis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mitoxantrona é um agente antineoplásico antraquinônico que impede a proliferação de células tumorais malignas. Une-se ao DNA nuclear, de forma irreversível, de forma não específica, atacando por igual a células proliferantes e não proliferantes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido metilmalónico (MMA) es un ácido dicarboxílico que constituye un derivado metilado del malonato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/8-アザグアニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aktinonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibdopterina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Uridina_difosfato_galactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Кӳкĕртлĕ_шывамăш" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սորբիտ_(քիմիա)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117879" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122304" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticotropin-releasing Hormone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Lactoză" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_أستيل_الميوراميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تنیپوساید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FOS" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Criptocrom (dari bahasa Yunani κρυπτό χρώμα, warna tersembunyi) adalah flavoprotein yang sensitive dengan warna biru, yang ditemukan di tumbuhan dan binatang. Criptovrom berpengaruh terhadap ritme sirkadian pada tumbuhan dan binatang, dan pada beberapa spesies, berfungsi untuk mendeteksi medan magnet. Kode kedua gen pada protein criptocrom adalah CRY1 dan CRY2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów. Jest to najprostszy karbocykliczny, obojętny węglowodór aromatyczny. Jego nieorganicznym analogiem jest borazyna.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proflawina (C13H11N3) – organiczny związek chemiczny, należący do grupy barwników akrydynowych, dezynfekujący wykorzystywany na początku XX w. Wykazuje działanie mutageniczne, interkalując pomiędzy zasady nukleinowe DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120512" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیانور" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η νιτρογλυκερίνη (Αγγλικές ονομασίες : Nitroglycerin, Nitroglycerine, Trinitroglycerin, glyceryl trinitrate) είναι ένα βαρύ, ελαιώδες εκρηκτικό υγρό με χημικό τύπο C3H5(ONO2)3 και προέρχεται από γλυκερόλη (κοιν. γλυκερίνη) όταν αυτή αντιδράσει με οξύ νιτρώσεως (μίγμα νιτρικού και θειικού οξέος). Από τη δεκαετία του 1860 χρησιμοποιείται ως ενεργό συστατικό στην παραγωγή εκρηκτικών, ειδικά του δυναμίτη και έτσι χρησιμοποιούνταν σε κατασκευαστικές εργασίες και εργασίες κατεδάφισης. Επίσης, από το 1880, χρησιμοποιείται από τις στρατιωτικές δυνάμεις ως ενεργό συστατικό στη νιτροκυτταρίνη και σε κάποια στερεά προωθητικά καύσιμα. Η νιτρογλυκερίνη χρησιμοποιείται, επίσης, για ιατρικούς σκοπούς ως αγγειοδιασταλτικό φάρμακο για την αντιμετώπιση κάποιων καρδιακών προβλημάτων, όπως την στηθάγχη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hexan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flavone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Terc-butylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۵٬۶-دیکولورو-۱-بتا-دی-ریبوفورانوسیل‌بنزیومیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Peroxid_vodíka" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thymidine of desoxythymidine is een desoxyribonucleoside dat is opgebouwd uit thymine en desoxyribose (een pentose). Het overeenkomstige ribonucleoside komt niet voor in levende wezens. Thymidine komt voor als bouwsteen in het DNA en zeer zelden in het tRNA, maar daar wordt het in de regel vervangen door uridine. De stof komt voor als kleurloze naaldvormige kristallen. Het is onder standaardomstandigheden een zeer stabiele verbinding. Thymidine kan tot drie maal gefosforyleerd worden tot de overeenkomstige desoxyribonucleotiden. Thymidine is teratogeen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Oligoadenylatsynthetase 1 (synonym 2′-5′-Oligoadenylatsynthetase 1, OAS1) ist eine und ein Resistenzfaktor gegen Viren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122378" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Толл-подобный_рецептор_4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetyleter (DME) är ett drivmedel i gasform, främst ämnat för dieselmotorer. Det framställs ur syntesgas, som i sin tur kan framställas ur till exempel naturgas, energirik svartlut eller hyggesrester och skogsprodukter som blir över vid massaproduktion. Låga utsläppsnivåer, både ur miljö- och hälsosynpunkt, är en av DME:s främsta fördelar. Bilar som går på DME kan inte vara av flexifueltyp då hela tank- och insprutningssystemet måste byggas om. DME är en förening av två metanolmolekyler. Vid fem bars tryck blir DME flytande. Tidigare har DME bland annat använts till att ersätta miljöfarligt innehåll i sprayburkar. En blandning av DME och propan används också för att behandla vårtor, genom att frysa dem. Sveriges stora satsning på DME från svartlut vid Domsjö fabriker i Örnsköldsvik lades ner av de nya indiska ägarna 24 maj 2012. Men det finns intresse från både köpare och producenter för en storskalig produktion av DME i Sverige.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide C", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cyproheptadine, vendue entre autres sous le nom de marque Periactine, est un antihistaminique de première génération doté de propriétés anticholinergiques, et anesthésiques locaux supplémentaires. Il a été breveté en 1959 et est entré dans l'utilisation médicale en 1961.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البيرأسيتيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzamida és un sòlid blanc amb la fórmula química C₇H₇NO. És un derivat de l'àcid benzoic. És lleugerament soluble en l'aigua bullent, alcohol, èter i en molts solvents orgànics. Certes benzamides substituïdes tenen propietats farmacològiques, especialment com neurolèptics i antipsicòtics. Un exemple és l'. Va ser descoberta per Friedrich Wöhler.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tetrafluorberylnatany" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Benzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/IGF-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide linoléique est un acide gras polyinsaturé oméga-6 correspondant à l'acide tout-cis-Δ9,12 C18:2 n-6 Sa formule semi-développée est : H3C–(CH2)4–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)7–COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Antitrombiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21156343" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジミナゼン（英:diminazene）とは動物用医薬品で抗ピロプラズマ薬のひとつ。ジミナゼン類の代表的薬物。CAS登録番号は [536-71-0]。2個のアミジン構造と、1個のトリアゼン構造を持つ。作用機序は原虫の嫌気的解糖を阻害することによるとされる。獣医学領域においてウシのBabesia ovata、イヌのBabesia gibsoniに有効であるが、反復投与によりウシにおいては脂肪変性、イヌにおいてはや出血といった副作用が生じる。その他のジミナゼン類の化合物としてはなどがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethylacetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كالسيبوتريول (بالإنجليزية: Calcipotriol)‏ ويسمى أيضا كالسيبوتريين (calcipotriene) هو مركب صناعي مشتق من الكالسيتريول أو فيتامين د. يتم استخدامه في علاج الصدفية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ٹاڈالافل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PLP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide angélique est un acide organique de formule H3C–CH=C(CH3)–COOH. Il s'agit d'un solide volatil jaune pâle au goût acide et à l'odeur piquante. C'est le diastéréoisomère cis (configuration Z) de l'acide 2-méthylbut-2-énoïque, qui se convertit facilement en l'isomère trans (configuration E), appelé acide tiglique, sous l'effet de la chaleur ou par réaction avec un acide minéral ; la réaction inverse est en revanche plus difficile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氢叶酸还原酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467309" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидроксипрогестерон (17α-гидроксипрогестерон) — второстепенный прогестоген, производимый жёлтым телом яичников и корой надпочечников. По химическому строению является стероидным гормоном. От прогестерона отличается наличием дополнительного гидроксильного радикала у 17-го атома углерода в стероидном скелете молекулы. Очень большие количества гидроксипрогестерона производит плацента плода во время беременности, причём количество производимого плацентой гидроксипрогестерона прогрессивно увеличивается от I к III триместру беременности и резко падает за несколько дней до родов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lévothyroxine, aussi connue sous le nom de L-thyroxine, T4 synthétique ou 3,5,3',5'-tetraiodo-L-thyronine, est une forme synthétique de la thyroxine (hormone thyroïdienne), également utilisée comme médicament. En France, cette molécule entre dans la composition du Lévothyrox, du L-Thyroxine Serb (forme liquide) et du Tcaps Genévrier ; en Suisse, des Euthyrox, Tirosint ou Eltroxine ; en Belgique, des Euthyrox et L-Thyroxine Christiaens ; et, au Canada, du Synthroid. La lévothyroxine étant une hormone thyroïdienne de synthèse à marge thérapeutique étroite, l’équilibre thyroïdien du patient est sensible aux variations de dose, même faibles. Levothyroxine, dénomination commune internationale attribuée par l'OMS, est la dénomination pharmaceutique de l'hormone thyroïdienne naturelle que les biologistes appellent l-thyroxine, pour signifier que la molécule active est un acide aminé de forme L. En France, il n'y a jamais eu de nom commercial pour ce médicament, initialement développé par les laboratoires Hoffmann-La Roche à Bâle, à une époque où les synthèses asymétriques étaient mal maîtrisées et la production de L-thyroxine nécessitait un certain savoir-faire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Амиодарон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Stromelizin-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글루카곤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/RARA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458104" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एसिटामाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아토바스타틴", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DSPC", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) è il principale prodotto finale del metabolismo della serotonina. La determinazione della concentrazione nelle urine è utilizzata in diagnostica per diagnosticare un tumore neuroendocrino (o carcinoide). Livelli elevati di 5-HIAA nelle urine sono tipici anche in soggetti che soffrono di emicrania.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_fumarique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Urani" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La isoquinoleína (también isoquinolina) es un compuesto orgánico heterocíclico. Es un isómero estructural de la quinoleína. La isoquinoleína y la quinoleína son benzopiridinas, las cuales se componen de un anillo de piridina fusionado con un anillo de benceno.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukagon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/龙胆酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетонитри́л (нитрил уксусной кислоты, этаннитрил, метилцианид) — органическое химическое соединение с формулой CH3CN. Представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом. Широко используется в органической химии в качестве растворителя.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تولوين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095942" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 17-Hidroxiprogesterona (17-OH progesterona o 17OHP) es una hormona esteroide C-21 producida durante la síntesis de glucocorticoides y hormonas sexuales. Como hormona, la 17OHP también interactúa con los receptores de progesterona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lividomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1215575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101928" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Индометаци́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат, производное индолилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Его фармакологическое действие, как и у других нестероидных противовоспалительных препаратов, обусловлено ингибированием фермента циклооксигеназы (ЦОГ), ответственного за каталитический синтез простагландинов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emtricitabin, kurz FTC, ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin. Es ist ein Virostatikum aus der Gruppe der Nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) und wird als Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 und 2 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie eingesetzt. In Kombination mit Tenofovir ist es außerdem Bestandteil gängiger Medikamente zur HIV-Prophylaxe (PrEP und PEP); das Kombinationspräparat ist unter dem Handelsnamen Truvada zugelassen. Emtricitabin ist ebenfalls gegen HBV wirksam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cikloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Risedronsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fosfodiesterasa 5 (PDE5A) (EC 3.1.4.35) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del guanosín monofosfato cíclico (cGMP). cGMP + H2O GMP Esta enzima es uno de los 11 tipos de fosfodiesterasas cíclicas conocidos (PDE1-PDE11). En el ser humano se conoce una isozima de esta proteína (PDE5A) y dos isoformas (PDE5A1 y PDE5A2). Participa en la transducción de señales regulando la concentración intracelular del cGMP. Como cofactor usa 2 cationes metálicos divalentes por subunidad. Los sitios de unión de estos cationes se encuentran en el dominio C-terminal catalítico. El sitio de unión 1 se une preferentemente a iones zinc, mientras que el sitio 2 tiene preferencia por el magnesio y/o manganeso. El cGMP actúa como regulador alostérico de la enzima. El dominio N-terminal regulador contiene dos regiones de unión alostérica del cGMP llamadas región A y región B. El sildenafilo (Viagra) es un inhibidor potente y altamente selectivo de la PDE5A, y es efectivo en el tratamiento de la disfunción eréctil. La enzima también es inhibida por el zaprinast. La PDE5A contiene dos dominios tipo GAF. La PDE5A se expresa en las células del músculo liso aórtico, corazón, placenta, músculo esquelético y, en menor cantidad, en el cerebro, hígado y pulmones.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421352" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вальпроєва кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463648" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시아데노신 이인산(영어: deoxyadenosine diphosphate, dADP)은 뉴클레오사이드 이인산의 한 종류이다. 디옥시아데노신 이인산은 5탄당의 2'탄소 상의 하이드록시기(-OH)가 수소 원자(-H)로 치환된 디옥시리보스이며, 디옥시아데노신 삼인산(dATP)보다 인산기가 하나 더 적다. 디옥시아데노신 이인산과 아데노신 이인산의 차이점은 5탄당으로 디옥시아데노신 이인산은 리보스를 가지고 있고, 아데노신 이인산은 리보스를 가지고 있다는 점이다. 디옥시아데노신 이인산은 dADP로 약칭된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリメトプリム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoxifyllin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115160" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Празозин (Prazosinum). 1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолил)-4-(2-фуроил)-пиперазина гидрохлорид. Синонимы: Адверзутен, Депразолин, Минипресс, Пратсиол, Adversuten, Decliten, Deprazolin, Duramipress, Eurex, Furazosin-hydrochloride, Hypovase, Minipress, Orbisan, Patsolin, Peripress, Prastiol, Prazopress, Prazosin, Sinetens; Vasoflex и др.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Poly(ADP-ribose)-Polymerase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Такролимус" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456565" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エルビテグラビル（Elvitegravir, EVG）は、HIV感染症の治療に用いられるである。2008年3月に日本たばこ産業株式会社からライセンスを受け、製薬会社ギリアド・サイエンシズ社が開発した。本剤は、2012年8月に米国食品医薬品局（FDA）より、初めてHIV治療を開始する成人患者を対象としたスタリビルドと呼ばれる合剤として承認された。2014年9月、FDAはエルビテグラビルを1錠の製剤としてヴィテクタ（Vitekta）の商品名で承認した。2015年11月、FDAは、ゲンボイヤと呼ばれる2つ目の固定用量配合剤の錠剤の一部として、HIV-1に罹患した患者への使用を承認した。 日本ではエルビテグラビル単剤では承認されておらず、スタリビルドは2013年4月に、ゲンボイヤは2016年6月にそれぞれ承認された。 第2相臨床試験の結果によると、リトナビルでブーストしたエルビテグラビルを1日1回投与した患者は、リトナビルでブーストしたを投与した患者に比べて、24週間後のウイルス量の減少が大きかった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resumo A matriz extracelular contém inúmeras proteínas de colágeno e agregados proteoglicanos. Entrelaçados com esses enormes proteoglicanos estão as proteínas fibrosas da matriz, como a elastina e a fibronectina (FN), formando uma rede de ligações cruzadas que conferem força e elasticidade a toda essa matriz. A associação entre as células e a matriz extracelular é mediada por uma integrina (proteína de membrana celular) e pelas proteínas fibrosas da matriz, que possuem domínios, cada um com um sítio de ligação especifico para a integrina ou para o proteoglicano. Essas proteínas então contribuem para a organização da matriz. A fibronectina foi a primeira dessa classe de proteínas a ser classificada.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido shikimico (o acido scichimico), più comunemente noto nella forma anionica shikimato, è un importante intermedio biochimico in piante e microrganismi. Il suo nome deriva dal fiore giapponese shikimi da cui è stato isolato per la prima volta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BDNF staat voor brain-derived neurotrophic factor. Vrij vertaald: een zenuwcelstimulerende factor die van de hersenen afkomstig is. BDNF is een neurotrofine; een belangrijke stof voor het overleven van neuronen. Het komt met name voor in de hippocampus, de cortex en het prosencephalon (of voorhersenen). BDNF is een basisch eiwit van 12,4-kDa, dat voor het eerst uit varkenshersenen werd geïsoleerd door Barde in 1982.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas mykofenolowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455463" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "奎诺糖（英文：Quinovose），即6-去氧葡萄糖，又名鸡纳糖、异鼠李糖，是一種化學式為C6H12O5的脫氧六碳糖。在植物中常见的是6号位磺基化的6-磺酸奎诺糖。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二肽基肽酶-4（英語：Dipeptidyl peptidase-4） (DPP4)，是一种人类体内的蛋白质，由DPPP4基因编码。DPP4与、、和有关联。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Еластаза_нейтрофілів" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lutidinsäure (Pyridin-2,4-dicarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridindicarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 4-Position trägt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/尿素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Селеноводород" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107537" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrito", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Histamin-H1-Rezeptor (kurz H1-Rezeptor) ist ein Protein aus der Familie der Histamin-Rezeptoren, das durch das körpereigene Gewebshormon Histamin aktiviert werden kann. Im menschlichen Körper ist der H1-Rezeptor weit verbreitet und kommt beispielsweise in der Zellmembran von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise Mastzellen, der glatten Muskulatur und in Nervenzellen vor. Zu den wichtigsten Funktionen dieses Rezeptors gehören die Vermittlung der allergieartigen Wirkungen des Histamins und . Es handelt sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدنوزین_دآمیناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كاسباز 1 أو الإنزيم المحول لإنترلوكين 1 هو إنزيم يحلل البروتينات مثل السيتوكينات الالتهابية إنترلوكين 1 بيتا وإنترلوكين 18 وكذلك غاسدرمين د المحفز لعملية موت خلوي حمي مبرمج إلى ببتيدات ناضجة فعالة. كما أن له دورا في المناعة الخلوية إذ إنه يبادر الاستجابة المناعية. عندما يفعّل من خلال معقد فإنه يبدأ استجابة مناعية أولية من خلال تفعيل السيتوكينات الالتهابية إنترلوكين 1 بيتا وإنترلوكين 18 وعملية موت خلوي حمي مبرمج وهي إحدى عملية موت الخلية المبرمج. تفزر السيتوكينات الالتهابية بواسطة كاسباز 1 لتفعيل الاستجابة المناعية في الخلايا المجاورة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metotrexato ou MTX é um antimetabólito e uma droga antifolato usada no tratamento do câncer e doenças autoimunes. Essa droga age inibindo o metabolismo do ácido fólico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CGP-35348 é um composto químico utilizado em pesquisas científicas que actua como antagonista dos subreceptores GABAB . Em ensaio clínico, O CGP-35348 foi ineficaz em antagonizar a inibição de recaptação do GABA induzida por baclofeno, tornando-o um fármaco seletivo como antagonista heterorreceptor do GABAB. Além disso, CGP-35348 foi cerca de três vezes menos potente em antagonismo o gama-hidroxibutirato (GHB) e gama-butirolactona (GBL) quando comparado com baclofeno e o SKF-97,541 .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uroporphyrinogencarboxylase (UROD) ist der Name des Enzyms, das die Entfernung von vier Carboxygruppen vom bewerkstelligt; dieser Reaktionsschritt ist wichtig für die Biosynthese von Porphyrin im Stoffwechsel aller Lebewesen. Porphyrin ist beim Menschen der Ausgangsstoff für Häm, Vitamin B12 und andere Kofaktoren, in Pflanzen für das Chlorophyll und auch im Bakterienstoffwechsel spielt es eine Rolle. Ein Mangel oder eine Veränderung des UROD-Enzyms an bestimmten Stellen kann beim Menschen zu einer Stoffwechselerkrankung, der Porphyria cutanea tarda führen. Ursache des Mangels ist immer eine Mutation des UROD-Gens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Undekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrogén-peroxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1607905" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Guanazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17097143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دامينوزيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koštani_morfogenetički_protein_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثلاثي_ميثيل_أمين_N-أكسيد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Faktor_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Desoksiribozo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molibden", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_Xa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Стрептомицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Baikalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455841" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464304" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kupfer(II)-chlorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲାମିଭୁଡିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide linoléique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456199" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455577" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Kanamycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine GSTO1, ou glutathion S-transférase oméga 1, est une oxydoréductase et une transférase, codée chez l'homme par le gène GSTO1, situé sur le chromosome 10. Elle est exprimée dans le cytoplasme des cellules de tous les types de tissus, notamment dans le foie, les muscles squelettiques et le cœur. L'autre paralogue de cette enzyme chez l'homme est la glutathion S-transférase oméga 2, exprimée également dans tous les tissus, avec cependant une prédilection pour les testicules. Ces enzymes sont présentes chez les mammifères, les insectes et les vers, chez qui elles réduisent l'acide déshydroascorbique et l'arséniate de méthyle CH3AsO3 à l'aide de glutathion. Elles jouent par conséquent un rôle important dans le recyclage de la vitamine C et dans la métabolisation des composés arséniés, et interviennent peut-être dans le cycle glutathion-ascorbate du métabolisme antioxydant. Glutathion déshydrogénase à ascorbate Méthylarsonate réductase Glutathion S-transférase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Octan n-butylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i alkoholu n-butylowego. Stosowany jest na dość dużą skalę jako rozpuszczalnik organiczny. Ma ostry, ale umiarkowanie przyjemny zapach kojarzący się z bananami. Jest szkodliwy dla zdrowia, podrażnia błony śluzowe. Stosowany jest jako składnik bezacetonowych zmywaczy do paznokci. Izomery octanu n-butylu to octan izobutylu, octan tert-butylu i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Bisphenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/二酸化硫黄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/1-โพรพานอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456284" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "水楊醯胺是一種屬於類的物質，通常作為止痛藥及退燒藥的成份之一。然而，水楊醯胺與亞士匹靈一樣，均可令兒童患上雷爾氏綜合症，因此不適合兒童服用。 水楊醯胺有一種衍生物叫冬青油（wintergreen 學名：水楊酸甲酯），普遍存在於可紓緩普通感冒鼻塞的藥膏或。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HDAC4 (англ. Histone deacetylase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 084 амінокислот, а молекулярна маса — 119 040. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, гідролаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі. Як і всі ферменти групи гістондеацетилаз, близької до , гістондеацетилаза 4 каталізує видалення ацетильних груп із залишків лізину в N-кінцевій частині корових гістонів , що змінює структуру хроматину. Деацилювання гістонів є одним з механізмів транскрипційної та епігенетичної регуляції, впливає на хід клітинного циклу і бере участь в регуляції розвитку. Робота HDAC4 регулюється шляхом різних посттрансляційних модифікацій і взаємодій з різноманітними білками, іноді тканиноспецифічними. Порушення роботи HDAC4 призводить до розвитку багатьох захворювань, зокрема ракових, тому інгібітори HDAC4 можуть мати важливе медичне застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pleconaril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A distrofina é uma proteína do complexo distrofina-glicoproteínas que liga o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular, através da membrana celular. A deficiência nesta proteína é a causa primária de um dos mais graves tipos de distrofia muscular. Foi primeiramente identificada por , em 1987, a seguir à descoberta do gene mutante causador da distrofia muscular de Duchenne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Oxid_dusný" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide propanoïque ou acide propionique (venant du grec "pion" voulant dire "gras") est un acide carboxylique saturé à 3 atomes de carbone à utilisation médicale ou en arôme parfumant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piridoxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/香草乙酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q218706" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vodonik_selenid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي أمين الإيثيلين هو مركب عضوي من مجموعة الأمينات الوظيفية، صيغته C2H8N2، ويوجد في الظروف القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وله رائحة تشبه الأمونيا. عندما يدخل هذا المركب على هيئة ربيطة في كيمياء المعقدات التناسقية فغالباً ما يرمز له اختصاراً en.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Π-τολουϊδίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456866" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tridekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/अमोनिया" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor stimulasi koloni makrofaga granulosit (bahasa Inggris: granulocyte macrophage colony-stimulating factor, colony stimulating factor 2, MGC131935, MGC138897, CSF2, GM-CSF) adalah sitokina yang berfungsi sebagai stimulan bagi sel progenitor agar terdiferensiasi menjadi granulosit (seperti neutrofil, eosinofil dan basofil) dan makrofaga. Bentuk aktif GM-CSF ditemukan dalam peredaran darah sebagai . Defisiensi genetik pada kromosom GM-CSF area 5q31 menjadi pemicu dan leukemia mielogenus akut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Caffeine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பிஆர்சிஏ1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD58" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462886" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ribavirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 11", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4508843-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cloruro_platinoso" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina nervonová je karboxylová kyselina patřící do skupiny omega 9 mononenasycených mastných kyselin. Funkční vzorec je C23H45COOH, sumární vzorec C24H46O2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Koltvísýringur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hlorambucil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ARSA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пирокатехин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7198008" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シタラビン (英語: Cytarabine) とは、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。シトシンアラビノシド（Cytosine arabinoside）とも呼ばれる。商品名はキロサイド（Cylocide）。 Ara-CまたはAraCという略号で表されることがある。核酸シトシンの誘導体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459725" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/STAT3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Целекоксиб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pleconaril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Roflumilast (łac. roflumilastum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny. Jest inhibitorem typu 4. Stosowany jako lek w leczeniu podtrzymującym ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc z towarzyszącym przewlekłym zapaleniem oskrzeli.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP2C9 (Cytochrom P450 2C9) gehört als Isoenzym zu den Untertypen von Cytochrom P450 und ist ein Enzym, das beim Menschen durch das CYP2C9-Gen kodiert wird. Synonyme sind: englisch CYPIIC9; Cytochrome P-450MP; Cytochrome P450 2C9; Cytochrome P450 MP-4; Cytochrome P450 MP-8; cytochrome P450 PB-1; cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 9; P450 MP-4; S-mephenytoin 4-hydroxylase; S-mephenytoin 4-hydroxylase, human; warfarin-7-hydroxylase, human Das Enzym wird im endoplasmatischen Retikulum gebildet und ist das in der Leber am meisten exprimierte CYP2C-Enzym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pleconaril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロキノン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "十二烷醇，又稱月桂醇、十二醇，分子式為C12H26O，示性式為C12H25OH。屬於醇類的一種。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetazolamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amoníaco" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7604197" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Indoleamine_2,3-dioxygenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kanelihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Paroxetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122141" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Di-ethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白细胞介素-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073725" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zianuroa zianuro multzoko konposatu kimiko bat da, -C≡N bezala errepresentatutako anioi monobalentea. Karbono atomo bat eta nitrogeno atomo baten lotura kimikoaz sortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلوتریمازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fumarsäure ist der Trivialname einer in der Natur vorkommenden organisch-chemischen Substanz. Es ist eine ungesättigte Dicarbonsäure mit dem IUPAC-Namen trans-Butendisäure, auch trans-Ethylendicarbonsäure genannt. Ihre Salze heißen Fumarate. Die isomere cis-Form heißt Maleinsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθαναμίδιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бета-2-мікроглобулін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'octopamina (β,4-dihidroxifenetilamina) és una amina biogènica endògena que està estretament relacionada amb la norepinefrina, i té efectes en els sistemes i . Es troba de manera natural en moltes plantes, incloent la taronja amargant. La biosíntesi de la D-(–)-enantiòmer d'octopamina és per β-hidroxilació de la tiramina via l'enzim . Sota els noms comercials d'Epirenor, Norden, i Norfen, l'octopamina també es fa servir clínicament com a agent simpatomimètic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Berylliumfluorid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido fólico, folacina, ácido pteroil-L-glutâmico ou Vitamina B9 (Folio do latim "folium", por causa da ocorrência em folhas de plantas verdes), é uma vitamina hidrossolúvel pertencente ao complexo B para a formação de proteínas estruturais e hemoglobina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Alpha-1_blockers" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide okadaïque est un polyéther de l'acide gras C38[réf. nécessaire]. C'est l'une des phycotoxines (toxines produites par certaines espèces phytoplanctoniques) ; par les Dinoflagellés, notamment du genre Dinophysis.C'est une neurotoxine et surtout une toxine diarrhéique (en anglais DSP, pour « Diarrheic Shellfish Poison »).Il peut être bioconcentré dans l'hépatopancréas des moules ou dans d'autres organismes marins filtreurs et alors devenir des facteurs d'intoxications alimentaires (sans qu'il y ait besoin de la présence de l'algue elle-même). Les intoxications alimentaires se produisent à partir 2 μg de toxine par gramme de chair fraîche (de moule...), généralement au moment ou peu après des épisodes d'efflorescence algale souvent aux changements de saison (printemps, automne). On a r", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flavona es el compuesto químico 2-fenil-1-benzopiran-4-ona. Esta es la molécula base de las flavonas, un subgrupo de los flavonoides. Está presente en productos alimenticios como son la uva o la miel, aportando propiedades tanto organolépticas como saludables a la hora de consumirlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Parathormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "구아노신 이인산 만노스(영어: guanosine diphosphate mannose) 또는 GDP-만노스(영어: GDP-mannose)는 물질대사에서 글리코실트랜스퍼레이스가 촉매하는 반응의 기질로 사용되는 당뉴클레오타이드이다. GDP-만노스는 만노실트랜스퍼레이스라 불리는 효소의 기질이다. 모든 해당과정에서 활성화된 만노스의 공여체로 알려진 GDP-만노스는 진핵생물에서 필수적이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آنترامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132243" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q64605675" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gentisinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679536" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Histamine_H3_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Амитриптилин (лат. Amitriptylinum) — один из основных представителей трициклических антидепрессантов, наряду с имипрамином и кломипрамином. Амитриптилин является препаратом, в основном используемым для лечения ряда психических заболеваний: депрессивных и тревожных расстройств, реже синдрома дефицита внимания и гиперактивности и биполярного расстройства. Другие показания включают профилактику мигрени, лечение нейропатической боли, такой как фибромиалгия и постгерпетическая невралгия, и реже бессонницы. Препарат относится к классу трициклических антидепрессантов (ТЦА), и его точный механизм действия неясен. Амитриптилин применяется перорально и в виде инъекций. Основные побочные эффекты включают ухудшение зрения, сухость во рту, низкое кровяное давление в положении стоя, сонливость и запоры. Тяжёлые побочные эффекты могут включать судороги, повышенный риск самоубийств у лиц младше 25 лет, задержку мочи, глаукому и ряд проблем с сердцем. Не следует принимать амитриптилин совместно с ингибиторами МАО или с препаратом цизапридом. Амитриптилин может вызвать осложнения, если принимать его во время беременности. Амитриптилин был открыт в 1960 году и одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в 1961 году. Он доступен как непатентованное лекарство. Тимоаналептическое (антидепрессивное) действие сочетается у него с выраженным седативным, снотворным и анксиолитическим (противотревожным) эффектом по причине сильной холинолитической и антигистаминной активности. На данный момент амитриптилин является очень доступным в плане стоимости трициклическим антидепрессантом. Входит в список рекомендуемых лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глиоксаль", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109469" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରାଲୋକ୍ସିଫେନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/პლუტონიუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰辅酶A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetyylikoliiniesteraasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Rutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "프로피온산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гіпоксантин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101107" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το μονοξείδιο του θείου ή οξειδόθειο (αγγλικά: sulfur monoxide ή oxidosulfur) είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση, που περιέχει θείο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο SO. Αποτελεί το απλούστερο οξείδιο χαλκογόνου. Επειδή είναι θερμοδυναμικά ασταθές,υπάρχει μόνο ως αραιό αέριο, με έντονη και δυσάρεστη οσμή. Αντιδρά με το νερό (ακόμη και με τη μορφή της υγρασίας). Αν επιχειρηθεί να πυκνωθεί ή να συμπυκνωθεί, τότε διμερίζεται σε διοξείδιο του διθείου (S2O2). Ακόμη, αντιδρά πολύ έντονα με το οξυγόνο, σχηματίζοντας διοξείδιο του θείου (SO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/زینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nicotinamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAF1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كيموكين_CCL5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A (BPA, bisphenol A) adalah senyawa sintetis organik dengan rumus kimia (CH3)2C(C6H4OH)2 yang termasuk dalam kelompok turunan dan , dengan dua gugus hidroksifenil. Ini adalah padatan tak berwarna yang larut dalam pelarut organik, tetapi tidak larut dalam air (0,344% berat pada 83 °C).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citarabina, también conocida como arabinósido de citosina, es un medicamento que se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, principalmente leucemia mieloide aguda y linfomas. Su mecanismo de acción se basa en interferir la síntesis de ADN dificultando de esta forma la multiplicación de las células malignas.​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض السيانيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Додекан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Капроновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மாலிப்டினம்_ஈராக்சைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ଲୋରାମ୍ବୁସିଲ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasmine is een glycoproteïne dat een grote rol speelt in de fibrinolyse: het oplossen van bloedstolsel. Het kan fibrinogeen, fibrine, protrombine, factor V en afbreken waardoor het de bloedstolling tenietdoet. Plasmine wordt omgezet uit plasminogeen onder invloed van tissue plasminogen activator (t-PA) en urokinase. Wanneer de bloedprop zich vormt, zal fibrine plasminogeen opnemen en meenemen in het stolsel. T-PA, met kleine beetjes vrijgelaten uit het vaatwandendotheel, zal in de bloedklont plasminogeen omzetten naar plasmine. De propafbraak start dus van binnenuit. Wanneer het plasmine het trombine doorbroken heeft, komt het vrij in het bloed waar het verder zijn functie uitoefent. Hier zullen echter plasmine afbreken om de stolling en fibrinolyse in balans te houden. Plasmine is belangrijk, omdat het op bovenstaande wijze de kleinste bloedvaatjes in het lichaam vrij kan houden, wanneer deze verstopt raken met een bloedklonter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzil kloroformat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين سي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467480" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trimetyloamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 이 문서는 약품에 관한 것입니다. 우크라이나의 걸 그룹에 대해서는 누 버고스 문서를 참고하십시오.) 시트르산 실데나필은 미국 화이자가 개발한 비뇨 생식기 의약품이다. 비아그라(Viagra)나 레바티오(Revatio) 등의 상품명으로 팔리고 있는 PDE5 억제제 계열 약제로, '비아그라(Viagra)'의 어원은 "비가르"(Vigar, 정력)라는 라틴어 단어와 "나이아가라"(Niagara, 나이아가라 폭포)의 합성어로서, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행되기 이전인, 1999년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095972" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLP-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Alfa-sinucleína" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cysteamin ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Konstitutionsformel HSCH2CH2NH2. Es ist der einfachste stabile Vertreter der Stoffklasse der . Aus einer salzsauren wässrigen Lösung kristallisiert das Hydrochlorid mit der Formel C2H7NS · HCl mit dem Schmelzpunkt 70–71 °C aus. Cysteamin ist nicht zu verwechseln mit , das sich vom Cystin ableitet, und das Disulfid des Cysteamins repräsentiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オクチルアルコール (octyl alcohols) または オクタノール (octanols) とは、炭素数8の脂肪族一価アルコールの総称である。 n-オクタノール、イソオクチルアルコール、2-エチルヘキサノールなど、構造異性体が存在する。このうち、2-エチルヘキサノールについては当該記事を参照。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/UDP-glukoza_6-dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ловастати́н — природний гіполіпідемічний засіб, що належить до групи статинів, для перорального застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності Aspergillus terreus. У природному середовищі ловастатин можна отримати із плодових тіл плеврота черепичастого, або гливи.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metsulfuron-methyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und Triazine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gamma-butyrolacton of GBL is een organische verbinding, meer bepaald een lacton, met als brutoformule C4H6O2. De stof komt voor als een kleurloze, olieachtige vloeistof, die weinig hygroscopisch is. Het is een oplosmiddel en reagens in chemische reacties. Het wordt bijvoorbeeld gebruikt voor het verwijderen van graffiti en als oplosmiddel voor superlijm. Het is gerelateerd aan het slaapmiddel en partydrug GHB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q849769" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL20 (англ. C-C motif chemokine ligand 20) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 96 амінокислот, а молекулярна маса — 10 762. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, антибіотиків, . Задіяний у таких біологічних процесах як запальна відповідь, хемотаксис, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميروبينم (الاسم العلمي: Meropenem) هو مضاد حيوي من عائلة الكاربابينيم (الاسم العلمي: Carbapenems) واسع الطيف، حيث يتميز بفعالية ضد معظم الجراثيم موجبة الغرام . يعطى العلاج عن طريق الزرق (الحقن) في الوريد لعلاج بعض أنواع الالتهابات الشديدة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hepcidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Oxolinsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Perfluoroctansulfonsäure (Anion Perfluoroctansulfonat oder kurz PFOS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierte Alkylverbindungen (PFAS). Üblicherweise wird bzw. wurde es im Handel als Kalium-, Lithium-, Ammonium-, Diethanolammonium- oder Tetraethylammoniumsalz angeboten. PFOS wurde 2009 als Schadstoff in den Anhang B des Stockholmer Übereinkommens aufgenommen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopropil β-D-1-tiogalactopiranòsid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131498" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Криптон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de citidina,C9H15N₃O11P₂(en angles:Cytidine diphosphate, abreujat com CDP), és un nucleòtid. És un èster d'àcid difosfòric amb el nucleòsid citidina. El CDP consta d'un grup funcional difosfat, la pentosa ribosa i la nucleobase citosina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telbivudine is een geneeskundig middel voor de behandeling van chronische hepatitis B. Het behoort tot de nucleoside- en nucleotide-analoga: het verstoort het vermogen van het hepatitus B-virus om zich te vermenigvuldigen, doordat het de DNA-synthese in cellen die door het virus zijn geïnfecteerd, blokkeert. Telbivudine is in feite het β-L enantiomeer van het natuurlijk voorkomend thymidine (ook gekend als desoxythymidine).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'anilina, nota anche come fenilammina o amminobenzene, è un composto aromatico avente formula bruta C6H7N. È un'ammina primaria la cui struttura è quella di un benzene, in cui un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo NH2. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore quando è molto pura. Data la facilità con cui si ossida all'aria, l'anilina tende col tempo a scurirsi fino ad annerire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كومارين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kation amonium adalah ion poliatomik bermuatan positif dengan rumus kimia NH. Ia terbentuk melalui protonasi amonia (NH3). Amonium juga merupakan nama umum untuk amina tersubstitusi melalui protonasi atau bermuatan positif dan kation amonium kuarterner (NR), yang satu atau lebih atom hidrogennya digantikan oleh gugus organik (ditandai dengan lambang R).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1,4-butandiolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глобулин, связывающий половые гормоны", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲芬那酸（英文：Mefenamic acid、或稱為甲滅酸與撲濕痛、莫炎500毫克膜衣錠），是一種非類固醇消炎止痛藥，用途是用來治療包括經痛等的疼痛。這種藥物在美國的上市商品名稱為「Ponstel」，輝瑞製藥將其以名稱「Ponstan」銷售到全世界，在亞洲被稱之為「寶速達爾」（Ponstal），在澳洲則是稱之為「Parkemed」，而在瑞士則是稱之為「Mephadolor」。甲芬那酸也被核准用作退燒藥（antipyretic）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452287" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toluol (IUPAC) ist eine farblose, charakteristisch riechende, flüchtige Flüssigkeit, die in vielen ihrer Eigenschaften dem Benzol ähnelt. Toluol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, häufig ersetzt es als Lösungsmittel das krebserregende Benzol. Es ist unter anderem auch im Benzin enthalten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Beta-caroteno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/LYN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plakoglobin (Synonyme: Junction Plakoglobin, γ-Catenin) ist ein Strukturprotein von Zellkontakten wie Desmosomen und adherens junctions. Es ist homolog zu Beta-Catenin. Plakoglobin bindet auf der cytosolischen Seite an Zellkontakte und verbindet Cadherine mit dem Zytoskelett.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460192" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Metil Histidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Calcitriol ou 1,25-dihidroxicholecalciferol é a forma ativa da vitamina D encontrada no corpo (vitamina D3). O calcitriol aumenta a absorção de cálcio pela via intestinal, inibindo a excreção deste mineral pelos rins (urina).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido linoleico (o acido cis, cis 9, 12-ottadecadienoico) è un acido carbossilico diinsaturo a 18 atomi di carbonio della serie omega-6 e omega-9. Si presenta tipicamente in natura come estere triglicerico. È un acido grasso essenziale, ciò significa che deve essere introdotto con la dieta poiché il corpo non è in grado di produrlo. Ciò è dovuto alla mancanza di saturasi specifiche per formare (18:2) a livello del REL. È molto solubile in acetone, benzene ed etanolo. È uno degli acidi grassi essenziali e appartiene al gruppo degli omega 6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 (em inglês, breast cancer 1, early onset) é um gene humano pertencente a classe dos genes supressores de tumor conservado nos mamíferos é responsável pela síntese da proteína de mesmo nome BRCA1. Foi primeiramente mencionado como um gene localizado na região 21 do braço longo do cromossomo 17 (17q21) em 1990 pelo laboratório da professora Mary-Claire King, porém somente em 1994 o gene BRCA1 foi devidamente identificado pelo grupo do professor Mark Skolnick da Universidade de Utah através da realização de clonagem do gene BRCA1. Mutações no gene BRCA1 em células germinativas tem sido associada a um aumento significativo da predisposição ao câncer de mama e de ovário. O BRCA1 é associado ao câncer principalmente devido a sua enorme diversidade de atuações nos processos celulares, participando em processos de reparo de DNA, controle do ciclo celular, remodelamento de cromatina, ubiquitinização e muitos outros. Além desses dois tipos de câncer mutações nesses genes também vem sendo associados ao aumento do risco do desenvolvimento de câncer de pâncreas, câncer de próstata, , câncer pancreático, câncer colorretal, câncer endometrial e melanoma. Entretanto, a expressão da proteína BRCA1 não é adequada como biomarcador prognóstico no câncer de próstata primário, mas pode ser mais relevante em doenças avançadas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076401" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Parathormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Miyostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/బ్యుటేన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluoroacétamide est un composé chimique de formule FCH2CONH2. Il s'agit d'un solide incolore, soluble dans l'eau. Dérivé fluoré de l'acétamide CH3CONH2, il peut être obtenu en faisant réagir du fluoroacétate de sodium FCH2COONa ou du chlorure de fluoroacétyle FCH2COCl avec de l'ammoniac NH3, ou encore par fluoration du chloroacétamide ClCH2CONH2 sous l'effet du fluorure de potassium KF.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_فعال‌کننده_پلاکتی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isoprene (nome IUPAC: 2-metil-1,3-butadiene) è un liquido incolore volatile con numero CAS 78-79-5. è un idrocarburo alifatico del gruppo dei dieni, in particolare visto il suo doppio legame carbonio separato da un legame singolo, l'isoprene è un diene coniugato, odore pungente. La sua importanza risiede nell'utilizzo industriale e nella sua biosintesi endogena, in organismi vegetali ed animali, quale precursore di importanti composti biochimici quali i terpeni (ad es. il carotene è un tetraterpene), il coenzima Q, il fitolo, il retinolo, il tocoferolo, il lanosterolo e altri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Lachtós" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سولفاسالازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ocsid_Nitrus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Torcetrapib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_hexanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furfuralo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pleconaril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διαζωμεθάνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-羟苯丙酮酸 (英語：4-Hydroxyphenylpyruvic acid，4-HPPA)是一种苯丙氨酸的代谢中间产物。苯丙氨酸的侧链被苯丙氨酸羟化酶羟化成为酪氨酸。酪氨酸再由转化为4-羟苯丙酮酸。 4-羟苯丙酮酸同时也是伪枝藻素生物合成的前体物质。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бета-карболин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-naftol, o β-naftol, es un sólido cristalino incoloro de fórmula C10H7OH. Es un isómero de , que difiere según la ubicación del hidroxilo de naftaleno. Los naftoles son los homólogos del naftaleno de fenol, con el grupo hidroxilo más reactivo que en los fenoles. Ambos isómeros son solubles en alcohol, éter y cloroformo. Se pueden utilizar en la producción de tintas en la síntesis orgánica. Por ejemplo, 2-naftol se hace reaccionar para formar . Es uno de los derivados de la naftalina más importantes; se parece a los fenoles en sus propiedades químicas y tiene distintas aplicaciones en la industria química.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثلاثي_كلورو_الإيثيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dibromotirozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4261858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylarsinsäure, auch Kakodylsäure, ist eine metallorganische Verbindung des Arsens. Sie gehört in die Klasse der Arsensäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-secretasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mercaptopurina, también llamada 6-mercaptopurina o abreviadamente 6-MP, es un medicamento inmunosupresor que se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, principalmente leucemia linfocítica aguda. También se utiliza para tratar otras enfermedades, entre ellas la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Es uno de los fármacos incluidos en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrina alfa 2b", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氧化三甲胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アグマチン（英: Agmatine、独: Agmatin）は、アルギニンの脱炭酸化生成物であり、ポリアミン生合成の中間体である。神経伝達物質であると推測されている。脳で生産され、シナプス小胞に貯蔵される。膜の脱分極によって放出され、によって尿素とプトレシンに分解されて不活化される。アグマチンはα2-アドレナリン受容体とイミダゾリン結合部位に結合し、NMDA型グルタミン酸受容体やカチオンリガンド依存性イオンチャネルをブロックするほか、一酸化窒素合成酵素の働きを阻害または増強する。また、ペプチドホルモンの放出を促進する作用も持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピネン(pinene)は、化学式がC10H16で表される有機化合物で、モノテルペンの1種。名称はマツ (pine) に由来し、その名の通り松脂や松精油の主成分であるほか、多くの針葉樹に含まれ特有の香りのもととなる。香料や医薬品の原料となる。 ピネンは六員環と四員環からなる炭化水素で、二重結合の位置が異なるα-ピネンとβ-ピネンの2つの構造異性体が存在する。さらにそれぞれが2種の鏡像異性体をもつことから、ピネンには合計4種の異性体が存在する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إينوكسولون (INN،BAN )، المعروف أيضاً باسم حمض غليسيريتينيك أو حمض غليسيريتيك هو مشتق ثلاثي التربينويد بنتاسيكليك من نوع beta_amyrin، والذي تم الحصول عليه من خلال التحلل من حمض غليسيريزيزي، الذي تم الحصول عليه من (عشبة عرق السوس). يتم استخدامه في النكهةوأنه يخفي الطعم المر من الأدوية مثل aloe وquinine، وهو فعال في علاج القرحة الهضمية وأيضاً لديه القدرة على أن يعمل كـ مقشع مضاد للسعال، كما أن لديه بعض الخصائص الدوائية الإضافية بما في ذلك أنه يعمل كمضاد للفيروسات،مضاد للفطريات، أنتيبروتوزوال، والأنشطة المضادة للبكتيريا.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Триметоприм — синтетическое антибактериальное средство, в основном используемое для профилактики и лечения заболеваний мочевыделительной системы в комбинации с сульфаниламидами. Входит в список основных лекарств ВОЗ. Принадлежит к семейству ингибиторов дигидрофолат-редуктазы. В англоязычной медицинской литературе сокращенно обозначается как TRI и TMP. Входит в состав Ко-тримоксазола − широко используемого двухкомпонентного антибактериального средства. Торговые названия в России — Триметоприм, Ипрал, Тримопан.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122435" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A (BPA) é um composto orgânico sintético usado na produção de vários plásticos. É um sólido incolor solúvel na maioria dos solventes orgânicos comuns, mas pouquíssimo solúvel em água. O BPA é produzido em escala industrial através da reação de condensação do fenol com a acetona. Sua produção global está estimada em 10 milhões de toneladas em 2022. A maior aplicação do BPA é como um comonômero na produção de policarbonatos (~65%), seguida pela fabricação de resinas epóxi (~30%). O restante da produção é utilizado, principalmente, como estabilizante e antioxidante na fabricação de PVC, e como matéria prima em retardantes de chama. Os efeitos do BPA na saúde têm sido objeto de prolongado debate público e científico. O BPA é um xenoestrógeno, isto é, uma substância que interfere no funcionamento do sistema endócrino por apresentar propriedades semelhantes ao estrogênio. Sendo considerado um disruptor endócrino, o BPA pode provocar efeitos na saúde humana, mesmo em baixas concentrações. O composto está presente em uma gama de materiais e produtos comuns, como no revestimento interno de latas de alimentos, bem como em produtos têxteis, recibos de compras e brinquedos. Os efeitos do BPA na saúde humana têm sido investigados por órgãos públicos de saúde em muitos países, bem como pela Organização Mundial da Saúde. Embora os níveis de exposição estejam abaixo do nível atualmente associado ao risco (determinado pelas agências regulatórias) várias jurisdições tomaram medidas para reduzir a exposição com base no princípio da precaução. Esta medida se deu, em particular, através da proibição do BPA em mamadeiras. Como resultado disso, existem evidências de que a exposição ao BPA em bebês diminuiu. Plásticos livres de BPA (BPA-free) fabricados usando bisfenóis alternativos, como bisfenol S e bisfenol F, têm sido introduzidos no mercado. No entanto, também há controvérsia sobre os efeitos na saúde mediante à exposição desses compostos. A partir de 2008 países como Estados Unidos e Canadá iniciaram a implementar leis que restringiam o uso de BPA em produtos infantis. Em 2010, alguns países da União Europeia, como Dinamarca, França e Suécia, proibiram o uso de BPA em embalagens alimentares. Desde então, outros países, como China (2011), Japão (2012) e Austrália (2012), também proibiram o seu uso em produtos infantis. No Brasil, em 2011, a ANVISA proibiu a fabricação e importação de mamadeiras que contenham BPA em sua composição. Essa medida diminuiu a exposição de lactentes ao BPA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453987" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMO (англ. Smoothened, frizzled class receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 787 амінокислот, а молекулярна маса — 86 397. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , . Локалізований у мембрані, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biocitina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το Ν-μεθυλαιθαναμίδιο ή Ν-μεθυλακεταμίδιο (NMA, N-Methyl'Acetamide) με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COΝΗCH3, είναι ένα δευτροταγές αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του αιθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από μεθυλαμινομάδα (CH3NH-). Με βάση τον χημικό τύπο, C3H7NO, έχει τα ακόλουθα 76 ισομερές θέσης (όχι όλα σταθερά): 1. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=C(NH2)OH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 2. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(NH2)=CHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 3. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCH2CH=CHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 4. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH(NH2)OH, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 5. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(NH2)CH2OH, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 6. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCH=CHCH2OH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 7. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(OH)=CHNH2, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 8. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(OH)CH2NH2. 9. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHNHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 10. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2NHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 11. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(NHOH)=CH2. 12. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(NHCH3)OH. 13. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3NHCH=CHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 14. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHNHCH2OH. 15. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHN(OH)CH3. 16. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(OCH3)NH2. 17. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3OCH=CHNH2, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 18. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHNHOCH3. 19. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHOCH2NH2. 20. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2C(=NH)OH. 21. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NH)CH2OH. 22. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο HN=CHCH2CH2OH. 23. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(OH)CH=NH. 24. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH=NOH. 25. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NOH)CH3.\ 26. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(N=CH2)OH. 27. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=NCH2CH2OH. 28. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NCH3)OH. 29. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3N=CHCH2OH. 30. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2N=CHOH. 31. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=NCH2OH. 32. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(OCH3)=NH. 33. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3OCH3CH=NH. 34. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2OCH2=NH. 35. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3ΟCH=NCH3. 36. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3ΟCH2N=CH2. 37. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2NO. 38. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(NO)CH3. 39. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(NH2)CHO, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 40. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCH2CH2CHO. 41. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3NHCH2CHO. 42. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COCH2NH2. 43. 
* Προπαναμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CONH2. 44. 
* Ν-αιθυλομεθαναμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο HCONHCH2CH3. 45. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο HCON(CH3)2. 46. 
* ή 1,2-οξαζολιδίνη. 47. 
* ή 1,3-οξαζολιδίνη. 48. 
* ή N-μεθυλο-1,2-οξετιδίνη. 49. 
* ή 3-μεθυλο-1,2-οξετιδίνη. 50. 
* ή 4-μεθυλο-1,2-οξετιδίνη. 51. 
* ή 2-μεθυλο-1,3-οξετιδίνη. 52. 
* ή N-μεθυλο-1,3-οξετιδίνη. 53. 
* ή 2-αμινοοξετάνιο'. 54. 
* ή 3-αμινοοξετάνιο'. 55. 
* ή N-υδροξυαζετιδίνη. 56. 
* ή 2-υδροξυαζετιδίνη. 57. 
* ή 3-υδροξυαζετιδίνη. 58. 
* ή N-αιθυλοξαζιριδίνη. 59. 
* ή 3,Ν-διμεθυλοξαζιριδίνη. 60. 
* ή 3,3-διμεθυλοξαζιριδίνη. 61. 
* ή 2-αμινο-2-μεθυλοξιράνιο. 62. 
* ή 2-αμινο-3-μεθυλοξιράνιο. 63. 
* ή αμινομεθυλοξιράνιο. 64. 
* ή μεθυλαμινοξιράνιο. 65. 
* ή 2-μεθυλο-2-υδροξυαζιριδίνη. 66. 
* ή 3-μεθυλο-2-υδροξυαζιριδίνη. 67. 
* ] ή 2-μεθυλο-N-υδροξυαζιριδίνη. 68. 
* ή N-μεθυλο-2-υδροξυαζιριδίνη. 69. 
* ] ή N-υδροξυμεθυλαζιριδίνη. 70. 
* ή 2--υδροξυμεθυλαζιριδίνη. 71. 
* ή N-μεθοξυαζιριδίνη. 72. 
* ή 2-μεθοξυαζιριδίνη. 73. 
* . 74. 
* σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 75. 
* 76. 
* .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N,N-Dietil-meta-toluamida, conocida como DEET, es el ingrediente más habitual de los repelentes de insectos. Se usa aplicándolo sobre la piel o la ropa a la hora de evitar las picaduras de artrópodos. En particular se utiliza contra las picaduras de garrapatas y mosquitos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aldolase_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ajmalicin, genauer (–)-Ajmalicin (Synonym: Raubasin), ist ein Indolalkaloid aus den Wurzeln der Indischen Schlangenwurzel (Rauvolfia serpentina).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/IPTG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074367" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetylomocznik (DMU) – organiczny związek chemiczny, będący pochodną mocznika. Produkt pośredni w wielu syntezach chemicznych. Ma postać bezbarwnego, krystalicznego proszku o wyczuwalnym zapachu amoniaku. Wykazuje niską toksyczność.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q267200" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vorinostat ou ácido hidroxâmico suberoilanilida (SAHA, do inglês suberoylanilide hydroxamic acid) é um membro da grande classe de compostos que inibe as histona deacetilases (HDAC, de histone deacetylase inhibitors) tem um amplo espectro de atividades epigenéticas.Vorinostat é comercializado sob o nome Zolinza para tratamento de linfoma cutâneo de células T (LCCT) quando a doença persiste, piora, ou volta durante ou após tratamentpo com outros medicamentos.O composto foi desenvolvido pelo químico Ronald Breslow da Columbia University.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergocalciferol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453873" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dipentylamine is een organische verbinding met als brutoformule C10H23N. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een scherpe geur, die onoplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457309" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "دوسيتاكسيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اورنیتین_ترانس_کاربامیلاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tobramicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462493" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η παπαβερίνη (από τη λατινική λέξη papaver = παπαρούνα) είναι οργανική χημική ένωση, και συγκεκριμένα ένα από τα αλκαλοειδή του οπίου. Η παπαβερίνη είναι , που χρησιμοποιείται κυρίως στην αντιμετώπιση των των εσωτερικών οργάνων, του (ιδίως των εντέρων, της καρδιάς ή του εγκεφάλου) και περιστασιακά της στυτικής δυσλειτουργίας, αλλά και της οξείας . Η παπαβερίνη διαφέρει τόσο στη δομή, όσο και στη φαρμακολογική της δράση από τα αναλγητικά αλκαλοειδή του οπίου (οπιούχα).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imatinib é um fármaco usado para tratar certos tipos de câncer. Ele é atualmente comercializado pela Novartis como Gleevec (EUA) ou Glivec (Europa/Austrália) como seu sal mesilato, mesilato de imatinib. É usado para tratar leucemia mieloide crônica (LMC), (GISTs) e diversas outras doenças malignas. Este foi o primeiro genérico para o câncer a ser produzido no Brasil. 1. Conceito 2. Histórico 3. Usos Clínicos 4 - Mecanismos de ação 
* Figura 1- Mecanismo de ação do imatinibe. Fonte: Vigorito et al, 2006.² 5 - Ações farmacológicas 6. Efeitos colaterais 7. Aspectos Farmacocinéticos Absorção:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27113813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/감마_아미노뷰티르산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/3-하이드록시벤조산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Holmiumi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 지명에 대해서는 갈산동, 갈산면, 갈산리 문서를 참조하십시오.) 갈산(영어: gallic acid,-酸)의 에 해당되며, 분자식은 C7H6O5이고, 시성식은 C6H2(OH)3COOH이다. 몰식자산이라고도 불린다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "十六烷（英語：hexadecane、cetane）是化學式為C16H34的烷烴。十六烷由16個碳原子直鏈組成，頭和尾的甲基有3個氫原子，中間亚甲基有2個氢原子。 十六烷值用以量度柴油的易燃性。在壓縮下，十六烷非常易燃。所以十六烷的十六烷值是100，並作為其他燃料的參考。 十六烷是辛烷值最低的燃料之一，辛烷值少於−30。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/烯丙基胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456837" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Metilimidazol ou 4-MEI é um dos produtos de degradação do corante Caramelo IV, usado em refrigerantes de Cola, energéticos e também está presente em agrotóxicos e corantes de caramelo. Sua grande concentração no organismo pode levar ao surgimento de Cancros de pulmão, de esôfago e leucemia. 4-metilimidazol (4-MEI), é uma substância supostamente cancerígena que se forma a partir da utilização de amônia ou sulfitos na produção do corante caramelo tipos III e IV. No entanto, os estudos científicos ainda não comprovaram a relação entre 4-MEI e câncer em humanos. Apenas um estudo do governo Americano avaliou os efeitos do 4-MEI em animais. Nele, foram aplicadas grandes quantidades de 4-MEI em ratos e ratazanas por um longo período de dois anos. Verificou-se que apenas os ratos tiveram aumento na incidência de tumores, e as ratazanas não. Agora, a vigilância sanitária dos Estados Unidos, FDA, está avaliando a questão levantada pela CSPI. No entanto, o porta-voz da entidade, Douglas Karas, ponderou: “É importante entender que uma pessoa precisaria consumir milhares de latas de refrigerante diariamente para atingir o número de doses equivalentes às administradas no estudo que mostrou relação com o câncer em ratos de laboratório.” Fontes: CSPI, Departamento Nacional de Toxicologia dos Estados Unidos, Revista Veja, Revista Food Ingredients Brasil. Na verdade nos Estados Unidos a quantidade do mesmo é 60 vezes menor no refrigerante de cola.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodécan-1-ol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трисульфан — бинарное неорганическое соединениесеры и водородас формулой H2S3,жёлтая жидкость.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dehydroepiandrosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam (ook bekend onder de merknamen Valium, Stesolid en Diazemuls) is een geneesmiddel behorend tot de groep van de benzodiazepinen. Het geneesmiddel was vooral populair in de jaren zeventig en tachtig. Het werd toen als "ongevaarlijk" kalmerings- en slaapmiddel voorgeschreven. Ook nu wordt het nog op vrij grote schaal gebruikt, hoewel men tegenwoordig terughoudender is met het voorschrijven van deze kalmerende en slaperigmakende middelen en als het nodig is liever korter werkende vormen voorschrijft zoals temazepam of oxazepam, gedurende maximaal een week of twee. Diazepam is toxicologisch ongevaarlijk vanwege de grote therapeutische breedte. Dit wil zeggen dat eenmalige grote overdoseringen niet levensbedreigend zijn. Het gevaar van afhankelijkheid is echter groot. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktozo-1,6-bisfosforan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formanilid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27080267" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130756" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol, souvent appelée de sa désignation anglaise cholesterol side-chain cleavage enzyme ou P450scc (où « scc » signifie « side chain cleaving ») et plus rarement par son appellation officielle cholestérol monooxygénase ou cholesterol desmolase ou encore par le nom de son gène CYP11A1, est une oxydoréductase qui catalyse la séquence de réactions suivante : 1. 
* cholestérol + 2 adrénodoxines réduites + O2 22R-hydroxycholestérol + 2 adrénodoxines oxydées + H2O ; 2. 
* 22R-hydroxycholestérol + 2 adrénodoxines réduites + O2 20α,22R-dihydroxycholestérol + 2 adrénodoxines oxydées + H2O ; 3. 
* 20α,22R-dihydroxycholestérol + 2 adrénodoxines réduites + O2 prégnénolone + 4-méthylpentanal + 2 adrénodoxines oxydées + 2 H2O. L'adrénodoxine étant chaque fois réduite par l'un des deux électrons du NADPH sous l'action de l'adrénodoxine réductase, la réaction globale peut être représentée comme ci-dessous :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134164" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βορικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sulfiitti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135061" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلورازپام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457628" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114530" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DPP-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인터루킨_6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أنثرامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氢硫辛酰胺脱氢酶（EC 1.8.1.4，英語：Dihydrolipoamide dehydrogenase，缩写DLD，又称为线粒体二氢硫辛酸脱氢酶，dihydrolipoyl dehydrogenase, mitochondrial）是一种由人类基因DLD所编码的黄素蛋白，其作用是将二氢硫辛酰胺脱氢从而转化为氧化型硫辛酰胺。 DLD作为一种线粒体蛋白质，在真核生物的能量代谢中起到重要作用，它至少参与了五种，且为复合体完成反应所必需的组份。另外，DLD作为一种黄素蛋白氧化還原酶，以FAD为辅基接受质子与电子催化二硫键的形成。 DLD是大小为51千道尔顿亚基的同二聚体，其中每个亚基都与一分子的FAD以共价键的形式相连。 
* 硫辛酰胺 
* 二氢硫辛酰胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etilendiamina és el compost orgànic amb la fórmula C₂H₄(NH₂)₂. Es tracta d'un líquid incolor amb una olor similar a l'amoníac, i és una amina molt bàsica. És un bloc constructiu àmpliament utilitzat en síntesi química, amb aproximadament 500.000 tones produïdes el 1998. L'etilendiamina reacciona fàcilment amb la humitat a l'aire humit per produir una boira corrosiva, tòxica i irritant, a la qual fins i tot exposicions curtes poden causar greus danys a la salut. És el primer membre de les anomenades polietilè amines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spannungsgesteuerter Kaliumkanal der KQT-Subfamilie 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота) HOOC-CH2-OH — простейшая гидроксикислота. Бесцветные кристаллы с запахом жжёного сахара. Соли и анионы гликолевой кислоты называютсягликолатами.В природе содержится в винограде, сахарной свекле, сахарном тростнике. Хорошо растворяется в воде, спирте, диэтиловом эфире.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gentisinsäure (2,5-Dihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich formal sowohl von der Benzoesäure als auch vom Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Carboxygruppe (–COOH) und zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Dihydroxybenzoesäuren und kommt in einigen Pflanzen wie Kümmel und Lavendel sowie Enzian (wiss. Name Gentiana) vor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tetrahidropirano u oxano es el compuesto orgánico que consta de un anillo saturado de seis miembros, conteniendo cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno. El sistema del anillo de tetrahidropirano es el núcleo de los azúcares de piranosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27136732" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q356244" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_glutarowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Кофейная_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي كبريتات (أو بيروكبريتات) هو أنيون أكسجيني للكبريت صيغته 2−S2O7، وهو مشتق من حمض ثنائي الكبريتيك H2S2O7. من الأمثلة على هذه الأملاح كل من بيروكبريتات الصوديوم وبيروكبريتات البوتاسيوم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1,3-dichloracétone ou 1,3-dichloroacétone est un composé organochloré, le dérivé dichloré de l'acétone, de formule C3H4Cl2O. C'est un solide blanc notamment utilisé dans la production de l'acide citrique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bütan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الپاراسیتامول (بالإنجليزية: Paracetamol)‏ أو الأسيتامينوفين، وهو الاسم المعتمد في الولايات المتحدة (بالإنجليزية: Acetaminophen)‏، هو مسكن وخافض للحرارة واسع الاستخدام. مُستخلص من القطران، وهو المُستقلَب النشط للفيناسيتين، وعلى عكس الفيناسيتين فإن الباراسيتامول لم يَظهر أنه مسرطن بأي شكل من الأشكال. الباراسيتامول يُتحمل جيداً، وليس له العديد من الأعراض الجانبية للأسبرين، وهو متاح غالباً في الصيدليات دون وصفة طبّية. وهو يُستخدم عموماً لعلاج الحمى، والصداع، والألم والأوجاع الخفيفة. يكون الباراسيتامول مفيداً أيضاً في التعامل مع الآلام الشديدة الأخرى بالاشتراك مع مضادات الالتهاب اللاستيرويدية أو مع المسكنات الأفيونية. ويدخل الباراسيتامول كمكون أساسي في العديد من وصفات البرد والإنفلونزا. وعلى الرغم من أنه آمن للبشر في حدود الجرعات المُوصى بها، إلا أن الجرعات المفرطة يحتمل أن تسبب تسمم كبدي؛ والسبب الأول للفشل الكبدي في الغرب هو التسمم بالباراسيتامول، وهو وراء معظم حالات زيادة الجرعة في الولايات المتحدة، المملكة المتحدة، أستراليا ونيوزيلندا. ويزيد خطره بتناول المشروبات الكحولية. ابتُدعت كلمة أسيتامينوفين من الاسم الكيميائي للمركب: بارا-أسيتـل- بارا-أمينوفينـ ـول وكذلك كلمة باراسيتامول بارا أسيتامــينو فينـول. في بعض السياقات، يمكن اختصاره لـأباف من ن-أستيل-بـارا-أمينوفـينول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Olein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Docetaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-methylpropan-2-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453210" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Reduktaza HMG-CoA, reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (EC 1.1.1.88) – enzym wątrobowy znajdujący się w cytoplazmie hepatocytów, regulujący ilość syntetyzowanego cholesterolu, a więc także kontrolujący jego poziom w we krwi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415366" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ламивудин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンジオテンシン変換酵素（アンジオテンシンへんかんこうそ、英: angiotensin-converting enzyme、ACE、EC 3.4.15.1）とはであるアンジオテンシンI (英: angiotensin I、Ang I) を、生理活性を持つアンジオテンシンII (英: angiotensin II、Ang II) に変換する反応を触媒する酵素（プロテアーゼ）である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مساعد_الإنزيم_Q10" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina fenylboronová je organická sloučenina se vzorcem C6H5B(OH)2, patřící mezi boronové kyseliny, obsahující fenylovou a dvě hydroxylové skupiny navázané na atom boru. Jedná se o bílý prášek, často používaný v organické syntéze. Boronové kyseliny jsou mírně Lewisovsky kyselé a většinou stabilní, což je činí často používanými v organické syntéze.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyridoxine est avec la pyridoxamine et le pyridoxal, une des formes de la vitamine B6. Elle est classée "A" au niveau de sa sécurité fœtale par le guide de référence Briggs sur le risque fœtal et néonatal. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Apolipoproteína_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-甲基吲哚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Νιτρογλυκερίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RAC1 (англ. Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (rho family, small GTP binding protein Rac1)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 192 амінокислот, а молекулярна маса — 21 450. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6591532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461544" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiamin eller vitamin B1 (även aneurin) är ett koenzym som spelar en viktig roll vid metabolism av kolhydrater och är viktigt för normal funktion av hjärnan och centrala nervsystemet. Tiamin reglerar också hjärtfunktionen och pulsådrornas spänningstillstånd, verkar svagt vätskedrivande, förbättrar inlärnings- och uppfattningsförmågan, reglerar magsäckens saltsyreproduktion och främjar tarmens peristaltik. Vidare har tiamin inflytande på lever och bukspottkörtel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η Χλωροπρομαζίνη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Thorazine μεταξύ άλλων, είναι φαρμακευτική ουσία που χρησιμοποιείται στην θεραπεία της σχιζοφρένειας και άλλων ψυχωτικών καταστάσεων που συνοδεύονται από ψυχοκινητική διέγερση. Αντιεμετικό επί έντονων εμέτων τοξικής αιτιολογίας και δύσκολα ελεγχόμενης μετεγχειρητικής ναυτίας και εμέτου. Η κύρια της δράση είναι ο αποκλεισμός των ντοπαμινεργικών υποδοχέων (D2) του μεσομεταιχμιακού κυρίως συστήματος. Οι άλλες φαρμακολογικές δράσεις της ασκούνται με τον ανταγωνισμό των σεροτονικών, ισταμινικών, χοληνεργικών και α-αδρενεργικών υποδοχέων. Κοινές παρενέργειες περιλαμβάνουν προβλήματα κίνησης, υπνηλία, ξηροστομία, χαμηλή αρτηριακή πίεση σε όρθια στάση και αύξηση βάρους. Σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν την , το , μείωση του ουδού σπασμών και μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων. Σε ηλικιωμένους με ψύχωση αποτέλεσμα άνοιας μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θανάτου. Είναι ασαφές αν είναι ασφαλές για χρήση στην κύηση. Η χλωροπρομαζίνη ανήκει στα τυπικά αντιψυχωσικά φάρμακα. Ο μηχανισμός δράσης της δεν είναι πλήρως κατανοητός, αλλά θεωρείται ότι σχετίζεται με τη δράση ως ανταγωνιστής της ντοπαμίνης. Έχει επίσης αντισεροτονινεργικές και αντισταμινικές ιδιότητες. Η χλωροπρομαζίνη αναπτύχθηκε το 1950 και ήταν το πρώτο αποτελεσματικό αντιψυχωτικό φάρμακο. Η εισαγωγή του έχει χαρακτηριστεί ως μία από τις μεγαλύτερες προόδους στην ιστορία της ψυχιατρικής. Ανήκει στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/મેલાટોનિન" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Menadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلوتریمازول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацетазоламид (Диакарб) — диуретик (мочегонное средство). Избирательно угнетает фермент карбоангидразу. В качестве обычного диуретика ацетазоламид используют относительно редко, так как есть более эффективные препараты, но он хорошо подходит при отёках вследствие лёгочно-сердечной недостаточности, когда необходимо снижение повышенного уровня углекислого газа и бикарбонатов в крови (для восстановления нормального уровня pH и чувствительности к «петлевым» диуретикам типа фуросемида). Ацетазоламид включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456180" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿普唑仑（商品名：Xanax）是中的中效速效镇静剂，它是与三唑环融合的苯二氮卓类 (BZD)。它最常用于焦虑症的短期管理，特别是恐慌症或广泛性焦虑症 (GAD)。其他用途包括治疗化疗引起的恶心，以及其他治疗方法。GAD 改善一般在一周内发生。阿普唑仑通常口服。 常见的副作用包括嗜睡、抑郁、头痛、感觉疲倦、口干和记忆力问题。一些镇静和疲倦可能会在几天内得到改善。由于担心误用，一些人不推荐阿普唑仑作为恐慌症的初始治疗。如果突然减少使用，可能会出现戒断或反弹症状；可能需要在数周或数月内逐渐减少。其他罕见的风险包括自杀和全因死亡风险增加两倍。阿普唑仑与其他苯二氮卓类药物一样，通过GABAA受体起作用。 阿普唑仑于1971年获得专利，并于1981年在美国获准用于医疗用途。阿普唑仑是附表IV受控物质，是一种常见的滥用药物。它可作为通用名药物使用。2019年，它是美国第41位最常用的处方药，有超过1700万张处方。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451844" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Перамивир (торговое название Рапиваб) — лекарственное средство против вируса гриппа, ингибитор нейраминидазы. В 2009 году был рекомендован ВОЗ для лечения гриппа , в 2014 году одобрен FDA. Есть данные (2007) о повышении выживания мышей при инфицировании вирусом H5N1. Перамивир также был одобрен в Японии (как Rapiacta) и Южной Корее (как Peramiflu). 19 декабря 2014 года FDA одобрило перамивир для лечения гриппа у взрослых.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "18-Краун-6 — органическое соединение состава C12H24O6, относящееся к классу циклических простых эфиров (краун-эфиры) и имеющее в единственном цикле 6 атомов кислорода, расположенных в симметричном порядке. Представляет собой белые гигроскопичные кристаллы с низкой температурой плавления. Находит широкое применение как специфичный комплексообразователь для ионов калия K+. Синтез краун-эфиров принёс Нобелевскую премию Чарлзу Педерсену (1987 год).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izoheksanata acido aŭ 4-metilpentanata acido estas karboksilata acido derivata el la izoheksano kun 6 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj kaj 2 oksigenatomoj. Ĝi estas izomero de la heksanata acido kaj deirpunkto por la fabrikado de saloj kaj esteroj konataj kiel izoheksanatoj aŭ izokaproatoj. Izokaproata acido estas branĉoĉena grasacido kiu estas pentanata acido ligita al metila grupo en la 4-a pozicio. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo kaj solvebla ne organikaj solvantoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine de liaison au lipopolysaccharide (ou Lipopolysaccharide Binding Protein) est une protéine qui, chez l’homme, est codée par le gène LBP situé sur le chromosome 20 humain. La LBP est une protéine soluble de phase aiguë qui se lie au lipopolysaccharide bactérien (ou LPS) pour induire des réponses immunitaires en présentant le LPS à d'importants récepteurs de reconnaissance du motif de la surface cellulaire appelés CD14 et TLR4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL3 (англ. C-C motif chemokine ligand 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 92 амінокислот, а молекулярна маса — 10 085. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트리클로산(triclosan)은 항생물질이자 방균제이다. 치약 등 수많은 소비자 제품에 쓰이고 있지만, 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 트리클로산이 기타 소비자 제품에게 특별한 이익을 제공한다는 증거는 없다. 트리클로산의 안전은 현재 FDA와 캐나다 보건부에 의해 검토되고 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل النمو الذي يشبه الانسولين 1 (IGF-1)، وتسمى أيضا سوماتوميدين C، هو بروتين في البشر يتم ترميزه بواسطة جينات IGF1ال. كما أحيل IGF-1 على أنه «عامل الكبرتة» وآثاره وصفت ب «نشاطات انسولينية غير قابلة للقمع» (NSILA) في 1970s. IGF-1 هو هرمون مماثل في التركيب الجزيئي للأنسولين. وهو يلعب دورا هاما في النمو في مرحلة الطفولة ويستمر أن يكون لها آثار الابتنائية في البالغين. والتناظرية الاصطناعية من IGF-1، mecasermin، ويستخدم لعلاج فشل النمو.IGF-1 يتكون من 70 من الأحماض الأمينية في سلسلة واحدة مع ثلاثة جسور ثاني كبريتيد ضمن جزيئي عامل ضمن الجزيئ. IGF-1 لديه الوزن الجزيئي 7649 دالتون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP17A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoresceina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Дихлорэтан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2602750" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valaciklovir är ett antiviralt läkemedel som är effektivt mot herpesvirus. Det botar inte herpesinfektioner, men hindrar virusets förmåga att föröka sig. Valaciklovir används mot infektioner i hud och slemhinnor orsakade av herpes simplex-virus eller mot bältros (herpes zoster), samt även för att förebygga utbrott av återkommande herpesinfektioner samt för att förebygga reaktivering av infektioner orsakade av cytomegalovirus (CMV) efter hjärt- eller njurtransplantation. Ibland används läkemedlet även för andra ändamål.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109521" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrosulfate", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أبابيتالون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メトロニダゾール（英: metronidazole）は系の抗原虫薬、抗菌薬のひとつ。日本では商品名フラジールなどで知られる。 当初はトリコモナス感染症治療薬であったが、様々な微生物への殺作用が確認され、適応は広がった。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "JUN (англ. Jun proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 331 амінокислот, а молекулярна маса — 35 676. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460055" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الروفلوميلاست (الأسماء التجارية: ,وستابريث Westabreath، داليريسب Daliresp) هو دواء يعمل كمضاد للإنزيم PDE-4 طويل المفعول. وهو ذو تأثير مضاد للالتهاب ويستخدم عن طريق الفم لعلاج حالات التهاب الرئتين كداء الانسداد الرئوي المزمن (COPD).في حزيران (يونيو) 2010، وافق الاتحاد الأوروبي على استخدام عقار داكساس لعلاج حالات الانسداد الرئوي المزمن الشديدة المرتبطة بالتهاب الشعب الهوائية المزمن. في آذار (مارس) 2011، حاز عقار داليرسب على مواقفة دائرة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة، للحد من تفاقم مرض الانسداد الرئوي الحاد المزمن", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstendion är ett steroidhormon med 19 kolatomer, som produceras i binjurarna samt i testiklar och äggstockar. Hormonet produceras antingen genom en omvandling av dehydroepiandrosteron - DHEA - eller från 17-hydroxiprogesteron, och omvandlas i sin tur till antingen testosteron eller östrogen. Androstendion är därmed ett mellansteg i den biokemiska syntesväg som producerar både manliga och kvinnliga könshormoner. En viss mängd androstendion utsöndras också i blodet för eventuell omvandling i perifera vävnader till testosteron och östrogener.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சமைடு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Escitalopram – organiczny związek chemiczny, S-enancjomer citalopramu, który jest dotychczas najbardziej selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny, klasyfikowany jako (ASRI). Wykazuje około dwukrotnie silniejsze działanie, w porównaniu do mieszaniny racemicznej. Wprowadzony do lecznictwa światowego w 2001 roku przez duńską firmę H. Lundbeck. Znalazł zastosowanie jako lek przeciwdepresyjny w leczeniu stanów o dużym nasileniu, przebiegających z lękiem, z agorafobią lub bez agorafobii. W porównaniu z citalopramem działanie escitalopramu jest silniejsze, a działania niepożądane pojawiają się rzadziej. W Polsce zarejestrowany jest do leczenia depresji, lęku napadowego (z agorafobią lub bez), lęku społecznego (fobii społecznej) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Różni się od citalopramu bardziej wybiórczym działaniem hamującym wychwyt zwrotny serotoniny. Nie wykazuje powinowactwa lub wykazuje bardzo niewielkie powinowactwo do wielu receptorów, w tym receptorów serotoninergicznych 5-HT1A, , receptorów dopaminergicznych D1 i D2, receptorów adrenergicznych ɑ1, ɑ2 i β oraz receptorów histaminowych H1, muskarynowych, benzodiazepinowych i opioidowych. Czas półtrwania leku wynosi 27–32 godziny. Escitalopram nie ma istotnego klinicznie wpływu na izoenzymy cytochromu P450.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیس-تریس_متان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Estetrolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البيرأسيتيك ويطلق عليه أيضًا حمض بيروكسياسيتيك، وهو مركب عضوي مع CH3CO3H، والبيروكسيد العضوي هو سائل ليس له لون ولا رائحة، شبيه إلى حد ما بحمض الخليك، وتتميز بأنها شديدة التآكل. وحمض البيرأسيتيك هو الأضعف من حمض الأسيتيك الأصلي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La podoplanine est une glycoprotéine de type mucine, exprimée principalement dans le système lymphatique. Son gène est le PDPN situé le chromosome 1 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTPRC (англ. Protein tyrosine phosphatase, receptor type C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 304 амінокислот, а молекулярна маса — 147 254. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Benseen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454796" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_النمو_الكبدي" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Follistatin ist ein autokrines Glykoprotein. Es kommt bei fast allen höher entwickelten Tieren im ganzen Körper vor, wobei sich die höchsten Konzentrationen in den Ovarien und der Haut finden. Es ist Teil der so genannten Inhibin- Activin-Follistatin-Achse. Für seine Produktion wird ein einziges Gen verantwortlich gemacht, das ein direktes Zielgen des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs während der Embryonalentwicklung ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟรักโทส" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metil_p-hidroxibenzoato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor XII je plazmatický protein známý také jako Hagemanův faktor. V krevní plazměje přítomen jako zymogen, který se po aktivaci přemění na faktor XIIa, enzym (EC 3.4.21.38), který patří mezi serinové proteázy (nebo serinové endopeptidázy). Lidský faktor je kódován genem F12.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pektinsäuren", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тамоксифен — лекарственное вещество, антагонист рецептора эстрогена; применяется для лечения рака молочной железы, подавляет действие эстрогенов. Побочные эффекты проявляются редко; к ним относятся: приливы крови к лицу, болезненность, опухоли и гиперкальциемия. В настоящее время проводятся исследования по поводу возможности приема тамоксифена женщинами, принадлежащими к группе риска развития у них рака молочной железы, для предотвращения его развития. Тамоксифен или ICI-46474 первоначально был создан 13.09.1962 г., как лекарственное средство для контроля над рождаемостью, группой британских ученых под руководством биолога Артура Уолпола и химика Доры Ричардс. Однако препарат, как антагонист эстрогенов оказался бесполезным для контрацепции, но оказал действенную помощь в борьбе против эстрогенально чувствительных форм РМЖ. Тамоксифен включён в российский перечень ЖНВЛП и в список ВОЗ WHO Model List of Essential Medicines. На 2001 год мировые продажи препарата составляли около 1 млрд долларов США. В 2002 году закончилось действие патента на вещество и несколько компаний начали производство дженериков. На 2004 тамоксифен был наиболее продаваемым гормональным средством для лечения рака молочной железы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459696" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il porfobilinogeno (PBG) è un pirrolo. Costituisce un intermedio del metabolismo delle porfirine (tra cui l'eme).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Долутегравір — (міжнародна транскрипція DTG) — синтетичний противірусний препарат з групи для прийому всередину. Долутегравір розроблений компанією за участю компаній «GlaxoSmithKline», «Pfizer» та , та затверджений FDA у серпні 2013 року і Європейською Комісією у січні 2014 року. У жовтні 2014 року долутегравір зареєстрований у Російській Федерації. Згідно угоди між компанією та Патентним Пулом лікарських засобів для долутегравіру видана ліцензія на випуск препарату на території дії Патентного Пулу, у тому числі як на форму випуску для дорослих, так і форми для педіатричного використання. Уперше в географічне покриття Патентного Пулу увійшла Україна (виключно по педіатричній формі препарату).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Foliensuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тофацитиніб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minoxidil ist ein Arzneistoff, der als Antihypertonikum und zur Behandlung erblich bedingten Haarausfalls (androgenetische Alopezie) verwendet wird. Chemisch handelt es sich um einen Abkömmling (Derivat) der Pyrimidinverbindung Kopexil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Nonà" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGAX (англ. Integrin subunit alpha X) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 163 амінокислот, а молекулярна маса — 127 829. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q770102" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina gama-aminomáselná (kyselina γ-aminomáselná, GABA) je hlavní inhibiční neurotransmiter v centrálním nervovém systému savců. Hraje důležitou roli při regulaci neuronů v CNS. U člověka je GABA přímo odpovědná za regulaci svalového tonu. U hmyzu GABA působí jen na excitatorní nervové receptory. Přestože jde technicky o aminokyselinu, ve vědeckých a lékařských kruzích se o ní takto hovoří zřídka, protože termín „aminokyselina“ (použitý bez ) označuje zpravidla , kterou GABA není, a ani není součástí bílkovin. Při u člověka je narušena absorpce GABA, což vede k svalů řízených příslušnými nervy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シクロオキシゲナーゼ2（英: cyclooxygenase-2、略称: COX-2）またはプロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ2（英: prostaglandin-endoperoxide synthase 2、略称: PTGS2）は、ヒトではPTGS2遺伝子にコードされる酵素である。COX-2はヒトに2種類存在するシクロオキシゲナーゼのうちの1つである。COX-2はアラキドン酸からへの変換に関与しており、炎症時に発現する。プロスタグランジンH2はプロスタサイクリンの重要な前駆体である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krypton är ett icke-metalliskt grundämne som har atomnummer 36 och kemiskt tecken Kr. Krypton är en ädelgas som är relativt sällsynt i jordens atmosfär. Krypton är precis som de andra ädelgaserna ovillig att bilda kemiska föreningar med andra ämnen men kan reagera med fluor och bilda instabila fluorider.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Butil_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Choline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide propanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inozino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide protocatéchique ou acide 3,4-dihydroxybenzoïque (3,4-DHB) est un composé organique aromatique de type polyphénol, possédant des propriétés antioxydantes. C'est l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque. On le trouve dans le thé vert, dans l'açai et dans les racines de gentiane. Il entre dans la composition de l'humus des forêts d'épicéas. Cette molécule a la capacité d'inhiber la croissance de , même à des concentrations "naturelles" (environ 10−⁵ M).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αιθανοδιικό οξύ ή οξαλικό οξύ είναι μια χημική ένωση με χημικό τύπο C2H2O4 και σύντομο συντακτικό τύπο HOOCCOOH. Είναι ένα λευκό στερεό, σχετικά ισχυρό καρβονικό οξύ, αφού είναι περίπου 3.000 φορές ισχυρότερο από το αιθανικό οξύ. Το διανιόν του ονομάζεται «οξαλικό» ή «αιθανοδιικό» και συμπεριφέρεται ως για μεταλλικά κατιόντα. Συνήθως το οξαλικό οξύ βρίσκεται στην ένυδρη μορφή του (HOOCCOOH·2H2O).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lidocain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Pyrodruesyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hipoksantin_fosforiboziltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モメタゾン（英: mometasone）またはモメタゾンフランカルボン酸エステル（英: mometasone furoate）とは、皮膚病、花粉症、および喘息の治療に用いられるステロイド系抗炎症薬の1種である。特に、喘息発作の予防のために吸入して、気道の炎症を抑えるために使用されるものの、喘息発作が発生した場合は別な薬剤で治療する。また、皮膚に塗布して用いることや、点鼻で用いることもできる。 一般的な副作用は、喘息のために吸入で使用した際は、頭痛、のどの痛み、および、気道のカンジダ症がある。点鼻で使用する場合は、上気道感染症と鼻出血がある。皮膚に塗布する場合は、にきび、皮膚萎縮、およびかゆみなどが挙げられる。モメタゾンは炎症を抑えることにより薬効を示す。 モメタゾンフランカルボン酸エステルは1981年に特許を取得し、1987年に医療用に市販された。ジェネリック医薬品も入手可能である。イギリスで吸入器（インヘラー）を使うと1か月で NHS費用が約30ポンド（約3000円）かかるが、2019年の時点で点鼻スプレーは2ポンド（約300円）未満である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Քլորամբուցիլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorek miedzi(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آمینواوکسیاستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкаго́ноподо́бный пепти́д-1 (англ. Glucagon-like peptide-1; синоним энтероглюкагон; общепринятые аббревиатуры ГПП-1 или, GLP-1) —инсулинотропный постпрандиальный пептидный гормон из семейства инкретина. Период полураспада активной формы ГПП-1 менее двух минут. Содержание ГПП–1 в плазме крови у человека в межпищеварительный период находится в пределах от 5 до 10 ммоль и повышается после приёма пищи до 50 пмоль.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_metilmalonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Itakonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piperidina è un composto organico di formula (CH2)5NH. È un'ammina eterociclica secondaria con un anello a sei termini con cinque unità ponte metilene (-CH2-) e un atomo di azoto. È un liquido incolore, fumante, con un odore descritto come ammoniacale, pepato; il nome deriva dal genere Piper, che è la parola latina per pepe. La piperidina è molto usata come sintone e reagente chimico per la sintesi di vari composti organici, anche farmaceutici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Quanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Deksibuprofen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460286" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "توبيروكسوستات هو دواء يستخدم في علاج النقرس وفرط حمض يوريك الدم. حصل على موافقة وكالة الأدوية والأجهزة الطبية لاستخدامه في اليابان في حزيران 2013. يعد توبيروكسوستات أحد مثبطات أكسيداز الزانتين التي تخفض مستوى اليورات في الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カフェイン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/1-Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116060" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TGF beta 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂或他汀（英语：Statine）是一种在胃酶抑素序列中出现两次的γ氨基酸、一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶具有活性的蛋白酶抑制剂。它被认为与胃酶抑素的抑制活性有关，因为它模拟了肽催化的四面体过渡态。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/লিভোসালবিউটামল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フーリンはタンパク質であり、ヒトではFURIN遺伝子にコードされている。その遺伝子は、として知られているがん遺伝子の上流にあるので、FUR（FES Upstream Region）と呼ばれ、そのためそのタンパク質はフーリン（furin）と名付けられた。フーリンはPACE（Paired basic Amino acid Cleaving Enzyme）としても知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/OTC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VASP (англ. Vasodilator-stimulated phosphoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 39 830. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paracetamol (systematiskt namn: N(4-hydroxifenyl)acetamid) är ett febernedsättande (antipyretikum) och smärtstillande (analgetikum) läkemedel som i Sverige bland annat säljs receptfritt under varunamnen Alvedon, Panodil med flera. Vid föreskriven användning är det ovanligt med biverkningar. Redan drygt dubbla maximala dagsdosen kan dock ge svåra leverskador, och ett försäljningsstopp för paracetamolpreparat i tablettform i svenska matbutiker trädde i kraft i november 2015.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 7-méthylguanosine (m7G) est un nucléoside rare des ARN, obtenu par méthylation de la guanosine. Il est présent dans les ARN de transfert, les ARN ribosomiques et les ARN messagers. Il entre notamment dans la composition de la coiffe des ARNm et a été identifié dans les transcrits chez l'homme et la souris.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciproeptadina é um anti-histamínico de primeira geração dos receptores H1, vendido sob a marca Periactin, entre outros, possuindo também propriedades adicionais como anestésico local, anticolinérgico e antiserotonérgico. Também é um bloqueador dos receptores 5-HT, logo é um agente antagonista da serotonina, daí que os anti-histamínicos dos receptores H1 também possam ter uma ação sobre o apetite levando ao aumento do apetite. É antagonista de muitos dos receptores de serotonina, com maior potência no 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, porém também atua no 5-HT1A com potencia de Ki 59 (nM), age um tanto mais fraco e também como antagonista no 5-HT3, 5-ht6 e 5-ht7. A ciproeptadina exerce antagonismo nos receptores muscaríneos de acetilcolina, e em dopaminérgicos D1, D2 e D3. É um anti histaminico H1 com grande potência, podendo causar sedação em muitas pessoas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأوكتانويك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108094" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кверцетин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_glucónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مستقبل حمض الريتنويك ألفا (بالإنجليزية: Retinoic acid receptor alpha)‏ (ومختصره RAR-α)، كما يعرف باسم المستقبل النووي عائلة 1، مجموعة ب، عضو 1 (بالإنجليزية: nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1)‏ (ومختصره NR1B1) هو مستقبل نووي موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة RARA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido glicolico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462947" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glucònic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18472729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tafamidis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الترايديكان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)11CH3، وهو سائل خفيف قابل للاشتعال، يستخدم في تصنيع منتجات البرافينات، وفي صناعة الورق، وفي الأبحاث الخاصة وفي صناعة المطاط. وبالإضافة إلى ذلك يستخدم الترايديكان كمذيب. إن-ترايديكان يتم إنتاجه في بعض الحشرات كنظام دفاعي لها.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Sulfán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هموژن‌تیسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "香草醛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Metyrapone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El heptan-1-ol, anteriormente nombrado como 1-Heptanol, es el nombre del grupo de alcoholes derivados de los hidrocarburos saturados con una composición de un grupo "OH", este se compone de una cadena de siete de carbonos, quince hidrógenos y un grupo hidroxilo, su fórmula estructural es C7H15OH. Es un líquido incoloro, muy poco soluble en agua, pero miscible con éter dietílico (etoxietano) y etanol. Se conocen otros tres isómeros de este alcohol que tienen una cadena lineal, estos son: 
* Heptan-2-ol 
* Heptan-3-ol 
* . Estos se diferencian por la ubicación del alcohol del grupo funcional.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میریستیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زيدوفودين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 5,6-dihydroxyindole (DHI) est un intermédiaire de la biosynthèse de la mélanine dans les mélanocytes. Il est converti en indole-5,6-quinone par la tyrosinase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidokain, juga dikenal sebagai xilokain dan lignokain, adalah obat yang digunakan untuk mematikan jaringan pada area spesifik dan untuk mengobati ventrikel takikardia. Obat ini juga dapat digunakan untuk . Lidokaina yang dicampur dengan sejumlah kecil epinefrin dapat diperbesar dosisnya untuk digunakan sebagai pemati rasa dan membuatnya bertahan lebih lama. Ketika digunakan sebagai injeksi obat ini biasanya mulai bekerja dalam waktu empat menit dan berlangsung selama setengah jam sampai tiga jam. Lidokaina juga dapat diterapkan secara langsung ke kulit untuk mati rasa. Efek samping yang umum dengan penggunaan intravena termasuk kantuk, otot berkedut, kebingungan, perubahan penglihatan, mati rasa, kesemutan, dan muntah. Efek samping lainnya adalah menyebabkan tekanan darah rendah dan detak jantung yang tidak teratur. Ada kekhawatiran bahwa suntikan ke dalam sendi dapat menyebabkan masalah dengan tulang rawan. Obat ini umumnya aman untuk digunakan dalam kehamilan. Dosis yang lebih rendah mungkin diperlukan pada orang-orang dengan masalah hati. Obat ini umumnya aman untuk digunakan pada mereka yang alergi terhadap atau . Lidokaina bekerja dengan dan dengan demikian mengurangi tingkat kontraksi dari jantung. Bila digunakan secara lokal sebagai zat pemati rasa lokal, neuron . Lidokaina ditemukan pada tahun 1946 dan mulai dijual pada tahun 1948. Obat ini termasuk di dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat-obatan paling penting yang dibutuhkan pada sistem kesehatan dasar. Obat ini tersedia sebagai obat generik dan tidak terlalu mahal. Ongkos grosir di negara berkembang pada tahun 2014 adalah US$0.45 sampai $1.05 grosir 20ml per botol obat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیروکالول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide homogentisique — ou acide 2,5-dihydroxyphénylacétique — est un acide-phénol intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. On trouve cette molécule en quantité significative dans le miel d'arbousier. Son accumulation chez l'homme résulte d'un déficit en (EC 1.13.11.5), une enzyme qui convertit l'homogentisate en acide 4-maléylacétoacétique et dont l'absence conduit à l'alcaptonurie, une maladie génétique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_orótico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/مرکاپتوپورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRIP1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q166825" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125793" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мелибиа́зы (или α-галактозида́зы) (КФ 3.2.1.22) — гликозил-гидролазы, способные отщеплять, как правило с сохранением их оптической конфигурации, терминальные нередуцирующие остатки α-D-галактозы от α-D-, в том числе от , галактоманнанов и . Их простейшими природными субстратами являются дисахарид мелибиоза и трисахарид раффиноза. В ряде случаев у мелибиаз обнаружена трансгалактозидазная активность. К α-галактозидазам биохимически и эволюционно близки α-N-ацетилгалактозаминидазы (КФ 3.2.1.49).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MOPS est le nom courant de l'acide 3-morpholino-1-propanesulfonique. C'est un composé faisant partie des tampons de Good, qui en a proposé le nom et l'usage en 1972. Sa structure chimique comporte un anneau morpholine, son pKa de 7,15 à 20 °C présente un net intérêt pour des applications en biochimie. Des 20 tampons de Good, c'est l'un des trois seuls à ne pratiquement pas complexer les métaux, ce qui évite des interférences. Le MES (pKa = 6,15) présente une structure similaire, avec un résidu éthanesulfonique plutôt que propanesulfonique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aminopteryna, kwas 4-aminofoliowy – organiczny związek chemiczny, antagonista kwasu foliowego. Należy do antymetabolitów. W roku 1948 lekarz z bostońskiego szpitala Sidney Farber zastosował aminopterynę w leczeniu ostrych białaczek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463141" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هذا الدواء يستخدم لعلاج الاضطراب الاكتئابي الرئيسي واضطراب القلق المعمم وفق ما وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA. يمكن لطبيبك أن يصف هذا الدواء لحالات أخرى كاضطراب الوسواس القهري واضطراب ما بعد الصدمة وغيرها. قد يستغرق من ٤ إلى ٨ أسابيع ليعمل بشكل كامل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الپاراسیتامول (بالإنجليزية: Paracetamol)‏ أو الأسيتامينوفين، وهو الاسم المعتمد في الولايات المتحدة (بالإنجليزية: Acetaminophen)‏، هو مسكن وخافض للحرارة واسع الاستخدام. مُستخلص من القطران، وهو المُستقلَب النشط للفيناسيتين، وعلى عكس الفيناسيتين فإن الباراسيتامول لم يَظهر أنه مسرطن بأي شكل من الأشكال. الباراسيتامول يُتحمل جيداً، وليس له العديد من الأعراض الجانبية للأسبرين، وهو متاح غالباً في الصيدليات دون وصفة طبّية. وهو يُستخدم عموماً لعلاج الحمى، والصداع، والألم والأوجاع الخفيفة. يكون الباراسيتامول مفيداً أيضاً في التعامل مع الآلام الشديدة الأخرى بالاشتراك مع مضادات الالتهاب اللاستيرويدية أو مع المسكنات الأفيونية. ويدخل الباراسيتامول كمكون أساسي في العديد من وصفات البرد والإنفلونزا. وعلى الرغم من أنه آمن للبشر في حدود الجرعات المُوصى بها، إلا أن الجرعات المفرطة يحتمل أن تسبب تسمم كبدي؛ والس", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le bicarbonate, ou hydrogénocarbonate, est un ion polyatomique dont la formule chimique est HCO3−.Le bicarbonate doit son préfixe (« bi- ») à son double caractère acido-basique (dit caractère amphotère) : il est à la fois acide et base, appartenant à deux couples acido-basiques différents.Il s'agit de la forme intermédiaire dans la double déprotonation de l'acide carbonique : ôter le premier proton (ion H+) de l'acide carbonique donne le bicarbonate ; ôter le second proton donnera la forme carbonate ionique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451816" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doksorubisin, dijual di bawah nama dagang Adriamycin antara lain, adalah obat yang digunakan pada kemoterapi kanker. Hal ini umumnya digunakan dalam pengobatan berbagai macam jenis kanker, termasuk (seperti leukemia dan limfoma), berbagai jenis karsinoma (tumor solid) dan . Obat ini sering digunakan dalam sebagai komponen dari . Efek samping umum doxorubicin diantaranya rambut rontok (terlihat pada sebagian besar dari mereka yang diberi obat ini), , mual dan muntah (30-90% pasien), , esofagitis, diare, reaksi kulit (termasuk ) dan pembengkakan dan kemerahan lokal di sepanjang vena di mana obat ini disampaikan. Efek samping lain yang kurang umum diantaranya hipersensitivitas (termasuk anafilaksis), kerusakan jantung dan disfungsi hati. Beberapa orang mengalami perubahan warna merah dari urin mereka, kadang-kadang sampai 1 sampai 2 hari setelah pengobatan. Obat ini adalah antibiotik antitumor (catatan: dalam konteks ini, ini tidak berarti obat ini digunakan untuk mengobati infeksi bakteri) yang berkaitan erat dengan produk alami . Seperti semua antrasiklin, obat ini bekerja dengan DNA. Doksorubisin termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar. Obat ini diberikan secara intravena sebagai . Doksorubisin adalah fotosensitif, wadahnya sering ditutupi oleh aluminium bag dan/atau coklat kertas lilin untuk mencegah cahaya dari mempengaruhinya. Doksorubisin juga tersedia dalam bentuk kapsul liposom- sebagai Doxil, Myocet, dan Caelyx, meskipun juga harus diberikan melalui injeksi intravena. Obat ini dibuat dari spesies bakteri.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trifluorättiksyra (TFA) är en fluorerad karboxylsyra med kemisk formel CF3COOH. Ämnets salter och estrar kallas trifluoracetater eller trifluoretanoater.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116665" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehidroepiandrosteron (bahasa Inggris: Dehydroepiandrosterone, Dehydroepiandrosterone sulfate, 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one, 3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 5-androsten-3β-ol-17-one, 3β-hydroxy-5-androsten-17-one, 3beta-hydroxy-androst-5-en-17-one, 3β-Hydroxy-D5-androsten-17-one, 3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 3β-Hydroxyandrost-5-ene-17-one, 3β-hydroxy-etioallocholan-5-ene-17-one, 5-Androsten-3β-ol-17-one, C19 steroid, mother steroid, prasterone, DHEA, DHAS, DHEA-enanthate, DHEA-FA, DHEA-S, DHEAS, DS, 7-KETO DHE, 7-oxo-DHEA,) merupakan steroid endogenus yang disekresi oleh kelenjar adrenal sebagai prekursor dari hormon androgen dan estrogen, dan memiliki efek neurosteroid. Oleh karena penurunan sekresi endogenus DHEA dari kelenjar adrenal dikaitkan dengan efek penuaan, banyak orang memenuhi kekurangan tersebut dengan konsumsi suplemen DHEA eksogenus dan bahkan menyebut hormon ini sebagai “fountain of youth hormone.” Dosis yang dipergunakan biasanya sekitar 50 mg/hari untuk wanita dan 100 mg/hari bagi pria, meskipun aspek fisiologis dosis tersebut belum akurat benar. Saat ini DHEA telah tersedia hampir di mana pun sebagai makanan suplemen di Amerika Serikat yang tidak selalu berada di bawah regulasi FDA. Sebelumnya DHEA pernah dipasarkan sebagai bahan untuk menurunkan berat badan, sebelum akhirnya dilarang oleh FDA pada tahun 1985. Penggunaan DHEA masih dilarang oleh International Olympic Committee and the National Collegiate Athletic Association, tetapi oleh karena Dietary Supplement Health and Education Act of 1994, DHEA kembali tersedia sebagai makanan kesehatan kecuali FDA dapat membuktikan bahwa konsumsi DHEA membahayakan kesehatan. Oleh karena DHEA dipasarkan sebagai suplemen nutrisi di Amerika Serikat sehingga tidak memerlukan berbagai tes klinis guna memperoleh persetujuan FDA, produk yang dipasarkan tidak harus mengikuti prosedur yang ketat seperti yang biasa diperlakukan bagi produk obat sebelum dipasarkan. Oleh sebab itu, penggunaan DHEA sebagai konsumsi suplemen, dianjurkan untuk tidak digunakan pada penderita diabetes, aterosklerosis, obesitas, lupus dan artritis. DHEA dipasarkan dengan nama dagang antara lain, , , dan . DHEA mengikat pada secara langsung, begitu pula dengan metabolitnya, seperti DHEA-S, 7α-OH-DHEA, 7β-OH-DHEA, 7-oxo-DHEA, Adion, dan . Rasio DHEA dapat menurun setelah usia 30 tahun, dan pada penderita , penyakit ginjal tahap akhir, NIDDM, AIDS, kelainan pada kelenjar adrenal, dan karena pengaruh kimiawi seperti insulin, kortikosteroid, dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461033" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-デカノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458991" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "STARD3 (англ. StAR related lipid transfer domain containing 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 445 амінокислот, а молекулярна маса — 50 502. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095803" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kadaverina adalah suatu senyawa diamina berbau busuk yang dihasilkan melalui pembusukan jaringan hewan. Kadaverina merupakan beracun dengan rumus NH2(CH2)5NH2, yang mirip dengan putresina. Kadaverina juga dikenal dengan nama 1,5-pentanadiamina dan pentametilendiamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_activador_das_plaquetas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prostataspezifisches_Antigen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Morina_(flavonol)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/4-aminobenzojska_kislina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le phosphate de triéthyle est un composé chimique organique de formule (C2H5)3 PO 4 ou OP(OEt)3. C'est un liquide incolore à température ambiante. C'est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique. Ses principales utilisations sont en tant que catalyseur industriel (dans la synthèse de l'anhydride acétique ), un modificateur de résine polymère et un plastifiant (par exemple pour les polyesters insaturés). À plus petite échelle, il est utilisé comme solvant pour, par exemple, l' acétate de cellulose, un retardateur de flamme, un intermédiaire pour les pesticides et autres produits chimiques, un stabilisant pour les peroxydes, un agent de résistance pour le caoutchouc et le plastique, y compris les polymères vinyliques et les polyesters insaturés, etc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Теллуроводород" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is éard is Diclofenac (déantar margaíocht air faoin iliomad ainmneacha, féach thíos: ) ann ná Druga Frith-athlastach Neamhstéaróideach a thógtar le athlasadh a laghdú agus mar phianbhacadóir i roinnt cásanna. Díorthaíonn ainm an druga óna ainm ceimiceach: 2-(2,6-dichloranilino) phenylacetic acid (Aigéad ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫鸟嘌呤（英語：Tioguanine，也称作硫代鸟嘌呤，英語：thioguanine，6-硫代鸟嘌呤，英語：6-thioguanine，缩写6-TG）是一种用于治疗急性骨髓性白血病（AML）急性淋巴性白血病（ALL）和慢性粒细胞性白血病（CML）的化疗药物，可口服给药，不建议长期使用。常见的副作用有骨髓抑制、肝损伤和口腔炎症等，建议服药时每周进行肝功能測試确定肝酶活性，具有硫嘌呤甲基转移酶缺陷的人有更高的副作用风险。硫鸟嘌呤属于抗代谢物类药物，是鸟嘌呤的类似物，可扰乱DNA和RNA合成。硫鸟嘌呤开发于1949到1951年间，列入了世界卫生组织基本药物标准清单。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4-Triazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazole. Sie liegt in Form von farblosen Schuppen vor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-óxido de piridina es un compuesto heterocíclico con fórmula C5H5NO, producto de la oxidación de la piridina. Originalmente era preparado con perácidos como agentes oxidantes.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الميكوفينوليك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido crotónico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'anidride solforosa (nome IUPAC diossido di zolfo, anche detta biossido di zolfo o ossido di zolfo(IV)) è un gas incolore dal tipico odore empireumatico (di bruciato non necessariamente intenso ma soffocante), molto solubile in acqua (fino a 39 volumi per volume di acqua). È un gas tossico responsabile dell'odore dei fiammiferi bruciati. Viene rilasciato naturalmente dall'attività vulcanica ed è prodotto come sottoprodotto dell'estrazione del rame e della combustione di combustibili fossili contenenti zolfo. Nella molecola dell'anidride solforosa l'atomo di zolfo forma un doppio legame con un atomo di ossigeno e un legame covalente dativo con l'altro atomo di ossigeno. È costituita da molecole a forma di V il cui vertice è occupato dall'atomo di zolfo e il cui l'angolo di legame è di 119° 30'. Pur possedendo un doppietto di non legame sullo zolfo è un acido di Lewis; non forma un addotto stabile con l’acqua ma con basi più forti (come le ammine). È un solvente acido e può essere usato come solvente non acquoso per sostanze acide, visto che con esse non reagisce.La sostanza è fortemente irritante e nociva per gli occhi e il tratto respiratorio: per inalazione può causare edema polmonare acuto ed una prolungata esposizione può portare alla morte. La presenza di anidride solforosa nell'aria può essere avvertita dalla comparsa di un sapore metallico in bocca, anche in concentrazioni al di sotto della soglia olfattiva. In soluzione è quasi completamente presente in forma idratata come SO2 · 6 H2O e forma piccole quantità di acido solforoso (H2SO3). Reagisce violentemente con l'ammoniaca e le ammine, l'acroleina, l'acetilene, i metalli alcalini, il cloro, l'ossido di etilene e l'1,3-butadiene. In presenza di acqua o vapore acqueo attacca molti metalli, tra cui l'alluminio, il ferro, l'acciaio, l'ottone, il rame e il nichel. Liquefatta, può corrodere le materie plastiche e la gomma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Decano_(química)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Aminofluoren", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-하이드록시퀴놀린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hidroquinona o 1,4-dihidroxibenceno es un compuesto orgánico aromático que es un tipo de fenol, un derivado del benceno, que tiene la fórmula química C6H4(OH)2. Tiene dos grupos hidroxilos unidos a un anillo de benceno en posición de para. Es un sólido granular blanco. Los derivados sustituidos de este compuesto padre también se denominan hidroquinonas. El nombre "hidroquinona" fue acuñado por Friedrich Wöhler en 1843. ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-하이드록시벤조산(영어: 3-hydroxybenzoic acid)은 모노하이드록시벤조산의 일종이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103674" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-벤조퀴논(1,4-Benzoquinone, para-quinone)은 화합물의 하나로, 화학식은 C6H4O2이다. 1,2-벤조퀴논과는 이성질체이다.순수 상태에서 염소, 표백제, 폼알데하이드의 것과 비슷한 자극적인 냄새와 더불어 밝고 노란 결정체를 형성한다. 이 6원자 고리의 화합물은 1,4-하이드로퀴논의 산화 파생물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lidocaine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam palmitoleat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミコフェノール酸（ミコフェノールさん、Mycophenolic acid、MPA ）は、臓器移植後の拒絶反応の予防またはクローン病や狼瘡などの自己免疫疾患の治療に用いられる免疫抑制薬である。具体的には、腎臓、心臓、肝臓の移植後に使用される。投与法は経口または静脈への注射である。製剤されたものにはミコフェノール酸ナトリウムとミコフェノール酸モフェチルがある。日本ではモフェチルエステルのみが承認されている。 一般的な副作用には、吐き気、感染症、下痢、などがあげられる。その他の重度の副作用には、癌リスクの増加、進行性多巣性白質脳症、貧血、胃腸出血、などがあげられる。妊娠中の人への使用は胎児に害を及ぼす可能性がある。作用機序はリンパ球がグアノシンを生成するのに必要とするイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ（IMPDH）を阻害することによって機能する。 ミコフェノール酸は、1893年にイタリア人のによって最初に発見された。1945年と1968年に再発見された。1990年代に免疫抑制作用が発見された後、1995年に米国で医薬品として承認された。後発医薬品として入手できる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 1,3-diamminopropano è una diammina. Il sale di potassio è utilizzato nella Alkyne zipper reaction riportata da Charles Allen Brown e Ayako Yamashita nel 1975.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7072378" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "파파베린(papaverine, 라틴어 papaver, "양귀비")은 아편 알칼로이드 진경제로서, 교감 연축과 (특히 창자, 심장, 뇌를 수반하는)의 치료에 주로 사용되며, 간헐적으로는 발기부전 치료에 사용된다. 급성 장간막 허혈을 치료하는데 사용된다. 양귀비에서 발견되지만 파파베린은 진통성(몰핀 관련) 아편 알칼로이드(아편제)와 대비하여 구조 및 약리적 동작 면에서는 차이가 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثلاثي ميثيل أمين (بالإنجليزية: Trimethylamine)‏ المعروف اختصاراً بـTMA، هو مركب عضوي له الصيغة N(CH3)3. وهو غاز عديم اللون استرطابي قابل للاشتعال وله رائعة كريهة تُشبه رائحة السمك وهو أمين ثالثي. ثلاثي ميثيل أمين هو نتاج تحلل النباتات والحيوانات. وأما في البشر، يتم تصنيعه حصراً عن طريق الأمعاء الدقيقة من العناصر الغذائية مثل الكولين . وترتبط مستويات عالية من ثلاثي ميثيل أمين مع تطور متلازمة رائحة الأسماك، التي تكون كريهة الرائحة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463649" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération.Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "没食子酸（英語：Gallic acid）亦称五倍子酸或棓酸，是一種有機酸，可見於五倍子、金縷梅、漆樹、橡樹皮、茶葉中。化學式C6H2(OH)3COOH。 没食子酸易溶于水、醇和醚；具有酚（易被氧化和三氯化铁水溶液生成蓝黑色沉淀）及羧酸（加热时失去二氧化碳成焦性没食子酸）的性质。 没食子酸可用作显影剂，它的碱性铋盐用作防腐剂，常用于製藥工業上。 是製造致幻劑麥司卡林(Mescaline)的原材料。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チクロピジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estrona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methionin-Synthase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环腺苷酸(英語：Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)又稱環腺苷單磷酸，是一种具有细胞内信息传递作用的小分子，被称为(intracellular messenger)或第二信使(second messengers)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Сквален" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rezorcyna. rezorcynol (łac. Resorcinolum, Resorcinum), C6H4(OH)2 – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji meta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ARSA (англ. Arylsulfatase A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 507 амінокислот, а молекулярна маса — 53 588. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, G6PD (od ang. glucose-6-phosphate dehydrogenase) – enzym z klasy oksydoreduktaz i grupy dehydrogenaz (EC 1.1.1.49). Uczestniczy w przemianach zachodzących w krwinkach czerwonych. Katalizuje pierwszą reakcję szlaku pentozofosforanowego. Gen G6PD, kodujący białko tego enzymu, znajduje się na chromosomie X w locus Xq28.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4191463-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲哚-3-丙酸（英語：Indole-3-propionic acid），简称吲哚丙酸（英語：Indolepropionic acid），缩写为IPA，是一种有机化合物，化学式为C11H11NO2。可以和强碱反应，也能和金属离子形成配合物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O plutónio (português europeu) ou plutônio (português brasileiro) (em homenagem ao corpo celeste Plutão) é um elemento químico representado pelo símbolo Pu e de número atômico igual a 94 (94 protões e 94 electrões). À temperatura ambiente, o plutônio encontra-se no estado sólido. Pertencente a família dos actinídeos, é um metal radioativo, frágil, muito denso e de cor prateada-branca, que embaça em contato com o ar, formando um revestimento amorfo quando oxidado. Tem o maior número atômico dentre os elementos primordiais, é encontrado em poucas quantidades junto a minérios de urânio, sendo formado naturalmente por capturas neutrônicas de átomos de urânio. O mais estável isótopo do plutônio é o , com uma meia-vida de cerca de 80 milhões de anos, grande o suficiente para que se encontre traços dele na natureza. Plutônio é principalmente um produto de reações nucleares em reatores onde alguns nêutrons liberados em fissões nucleares são capturados por átomos de Urânio-238, que após uma série de decaimentos, finalmente torna-se Pu. O elemento normalmente exibe seis alótropos e quatro estados de oxidação. Ele reage com carbono, halogênios, nitrogênio, silício e hidrogênio. Quando exposto ao ar úmido, forma óxidos e hidretos que expandem a amostra em até 70% do volume, podendo entrar em ignição espontaneamente como um pó. Como toda substância radioativa, o manuseio do plutônio é uma atividade perigosa. Ele difere muito em suas características físico-químicas com os elementos do resto do grupo. Possui sete diferentes formas alotrópicas com base na temperatura e pressão aplicadas:α, β, γ, δ, δ', ε e ζ. Levando a níveis de oxidação de +2 a +7. A densidade varia de entre as formas alotrópicas de 19,8 g/cm³ (α-Pu) a 15,9 g / cm³ (δ-Pu). Ambos o plutônio-239 e plutônio-241 são físseis, significando que eles podem sustentar uma reação em cadeia, levando a aplicações em armas nucleares e reatores nucleares. Plutônio-240 exibe uma grande taxa de fissão espontânea, elevando o de qualquer amostra que o contém. A presença de plutônio-240 limita usabilidade de uma amostra de plutônio em armas ou a sua qualidade em como um combustível em um reator, e a percentagem de Pu-240 determina o seu grau (grau para armas, combustível ou reator). Plutônio-238 tem uma meia vida de 88 anos e é um emissor de partículas alfa. Ele é uma fonte de calor em , que são usados como fonte de energia para algumas sondas. Isótopos de plutônio são caros e inconveniente de se separar, sendo manufaturados em reatores especializados. Uma equipe liderada por Glenn T. Seaborg e Edwin McMillan na Universidade da Califórnia, Berkeley, sintetizou plutônio pela primeira vez em 1940 bombardeando urânio-238 com deutério. Traços de Pu na natureza foram descobertos subsequentemente. Produzindo plutônio em quantidades utilizáveis pela primeira vez foi a maior parte do Projeto Manhattan durante a Segunda Guerra Mundial, que desenvolveu armas nucleares pela primeira vez. O primeiro teste nuclear, a Experiência Trinity (julho de 1945) e a segunda bomba nuclear a ser usada contra humanos, na cidade de Nagasaki, em agosto de 1945, Fat Man, eram ambas bombas que tinham um núcleo de plutônio-239. utilizando plutônio foram conduzidos sem o consentimento informado, e vários acidentes de criticidade, alguns letais, ocorreram durante e depois da guerra. A disposição de resíduos de Pu de usinas nucleares e armas nucleares desmanteladas construídas durante a Guerra Fria são uma preocupação ambiental e a respeito da proliferação nuclear. Outras fontes de Pu no ambiente são o fallout nuclear de numerosos testes nucleares acima do solo (agora banidos por tratado).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_בוטירית" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fructosa és un sucre simple o monosacàrid que es troba en els éssers vius. És un dels tres sucres més importants que es troben als aliments i també en la sang, juntament amb la glucosa i la galactosa. Contenen fructosa, sacarosa i glucosa productes naturals com la mel, les fruites i alguns tubercles, arrels i bulbs com ara la remolatxa, el moniato, la xirivia i la ceba. La fructosa també s'obté per digestió enzimàtica de la sacarosa. El consum de fructosa és indicat en pacients de diabetis mellitus o hipoglucèmia, ja que té un índex glicèmic de 32, molt baix si el comparem amb el de la sacarosa o sucre de taula. Aquesta propietat es deu al fet que la via metabòlica encarregada de degradar la fructosa en el fetge és molt més llarga i complexa, amb diferents passos de fosforilació i molts més enzims involucrats.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Deoxygalactonojirimycin (DGJ), internationaler Freiname Migalastat (Handelsname: Galafold, Hersteller: ), ist ein reversibler kompetitiver Hemmer der Enzymklasse der Galactosidasen. Migalastat ist der erste oral wirksame Arzneistoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry. Die Substanz wirkt als pharmakologisches Chaperon, das heißt, durch Bindung an das krankhaft fehlerhaft gefaltete Enzym α-Galactosidase A wird der Prozess der Proteinfaltung in Richtung der richtigen Konformation verschoben. Infolgedessen kann das „richtig gefaltete“ Enzym seine Funktion ausüben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_عامل_نمو_البشري_الثاني" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Clonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymidylat-Synthase ist ein Enzym der Biosynthese von dTMP, (d für Desoxynukleotide; TMP für Thymidinmonophosphat) das Uracil in Form von Uridinmonophosphat methyliert. Die Anwesenheit ausreichender Mengen dTMP ist notwendig für die DNA-Reparatur und ihre Replikation. Das Enzym ist daher _target für Zytostatika wie 5-Fluoruracil, Tegafur, Capecitabin, Methotrexat, Pemetrexed und , die es hemmen. Resistenzen gegen diese Medikamente treten in Personen auf, die einen Überschuss des Enzyms produzieren. TYMS konkurriert mit dem Enzym MTHFR, das Homocystein zu Methionin umwandelt, um den Kofaktor Methylen-Tetrahydrofolat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A fosfatase homóloga à tensina (PTEN) é uma proteína que, em seres humanos, é codificada pelo gene PTEN. O PTEN atua como gene supressor de tumores e as suas mutações estão envolvidas na formação de diversos cancros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-فوسفوقلیسریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-галактозидаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453857" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q170617" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فتن، مماثل الفُسفاتاز والتِنْسين، طافر في العديد من السرطانات المتقدمة، PTEN هو الرمز الرسمي للجين.ويمكن أن يعرف بأسماء أخرى. يزود هذا الجين بتعليمات لصنع أو تركيب بروتين موجود تقريباَ في كل الأنسجة في الجسم. ويعمل هذا البروتين ككابح ورمي، وذلك يعني أنه يساعد في تنظيم حلقة الانقسام الخلوي بالمحافظة على الخلايا من النمو والانقسام السريع أو بطريقة غير مراقبة. إن بروتين PTEN يعدل العديد من البروتينات الأخرى والشحوم بوساطة إزالة مجموعات فوسفورية والتي تتألف من ثلاث ذرات أوكسيجين وذرة فوسفور. بناءَ على هذه البيانات فإن بروتين PTEN يمكن أن يعد نوع من الأنزيمات التي تدعى فوسفاتاز. ويعمل أنزيم PTEN كجزء من طريق كيميائي من خلاله ترسل إشارات خلوية لإيقاف الانقسام وتدفع الخلايا للخضوع لنوع من الموت المبرمج الخلوي المُسمّى «إستماتة» (بالإنجليزية: Apoptosis)‏. هذه الأعمال تمنع النمو غير المراقب للخلية ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Diklofenak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لیکوپن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متوکسی‌اتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glicólico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transtiretìna (TTR) è una proteina secreta dal fegato e trasporta ormoni tiroidei, per i quali presenta un'affinità intermedia fra la TBG (thyroxine-binding globulin) e l'albumina, e retinolo, mediante costituzione di un composto trimero con la retinol-binding globulin.Nel liquido cerebrospinale è l'unica proteina in grado di trasportare gli ormoni tiroidei, non essendo presenti in quantità apprezzabili né l'albumina né la TBG.Poiché numerose altre molecole, per lo più farmaci e altre sostanze di provenienza esterna, si legano alla TTR, si pensa che un'altra funzione sia l'agevolazione dell'eliminazione di tali sostanze.Veniva chiamata un tempo prealbumina poiché più veloce dell'albumina in un tracciato elettroforetico. Vista la sua breve emivita (2-4 giorni) viene utilizzata come marcatore dello stato di nutrizione della settimana precedente l'osservazione medica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Katepsin_K" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyanider är salter av den svaga syran vätecyanid (HCN) och innehåller cyanidjonen, CN− (i äldre litteratur ofta betecknad Cy). Cyanidjonen har många egenskaper gemensamma med halidjonerna och betraktas som en . Det viktigaste saltet är natriumcyanid (NaCN), som bland annat används för att utvinna guld och silver ur mineral genom cyanidjonens förmåga att bilda komplex med övergångsmetaller (som dicyanoargentatjonen Ag(CN)2- och dicyanoauratjonen Au(CN)2-) enligt exempelvis: 4 Au(s) + 8 NaCN(aq) + O2(g) + 2H2O(l)→ 4 Na[Au(CN)2](aq) + 4 NaOH(aq) Cyanider är mycket giftiga, då de reagerar med magens saltsyra till vätecyanid. Cyanidjonen är en inhibitor som blockerar enzymet cytokrom c-oxidas i andningskedjan, så att cellerna inte kan tillgodogöra sig det syre som transporteras i blodet. En medeldos på 1,52 milligram (CN-) per kilo kroppsvikt har beräknats vara dödlig för människa vid oralt intag och den lägsta konstaterade dödliga dosen för människa vid oralt intag är 0,56 milligram cyanid per kilo kroppsvikt. Efter andra världskriget och under dess slutskede tog flera höga nazister (som Hermann Göring, Heinrich Himmler och Martin Bormann) och deras närstående (exempelvis Eva Braun och Joseph Goebbels barn) sina liv med kapslar innehållande lösningar av cyanidsalter. Cyanidlösning användes också vid Jonestownmassakern 1978. Vätecyanid användes – under beteckningen Zyklon B – som avrättningsgas i nazisternas förintelseläger. Cyanid användes tidigare (första gången 8 februari 1924, sista gången den 3 mars 1999) till avrättningar i USA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β2-Mikroglobulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "오르니틴", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "激动素（Kinetin）是促细胞分裂的植物激素细胞分裂素的一种。激动素最初是由以及福克·K.·斯库格等从经过高压蒸汽处理的鲱鱼精细胞DNA中分离得到的有增强细胞分裂活性的物质。因为能诱导细胞分裂，这种物质被称为激动素。激动素能诱导相应的细胞产生生长素。在植物组织培养中，激动素通常用来诱导癒傷組織的形成（配合生长素），以及诱导癒傷組織形成芽（需要同时使用低浓度的生长素）。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iodometana, atau metil iodida (MeI), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus molekul CH3I. Senyawa ini merupakan cairan dengan densitas dan tekanan uap yang tinggi. Senyawa ini merupakan turunan dari metana dengan salah satu atom hidrogen digantikan oleh atom iodin, dan memiliki 1.59 D. Senyawa ini dapat bercampur dengan sempurna dalam pelarut-pelarut organik. Senyawa ini merupakan cairan tak berwarna, namun jika terkena cahaya, menimbulkan sedikit warna keunguan karena pembentukan iodin (I2). Proses ini dapat dihambat jika senyawa ini disimpan dalam logam tembaga. Metil iodida sering digunakan dalam sintesis organik, sebagai pemberi gugus metil. Senyawa ini dihasilkan dalam ladang beras dalam jumlah yang kecil. Metil iodida digunakan sebagai reagen substitusi nukleofilik, terutama SN2, karena memiliki halangan sterik yang kecil sehingga terbuka bagi serangan nukleofil, dan juga memiliki gugus pergi yang baik (iodida), sehingga senyawa ini amat reaktif dalam reaksi tersebut. Contohnya, senyawa ini digunakan dalam metilasi fenol atau asam karboksilat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metyylimalonyylikoentsyymi-A-mutaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467361" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "في 1988 توصل الباحثون في جامعة جونز هوبكنز إلى أن تاكسول taxol ، وهو مركبمحضر من لحاء شجر الطقسوس بالمحيط الهادي ، يمكن أن يفيد النساء المصاباتبسرطان حاد في المبيض. كما اقترح الباحثون سنة 1991 في مركز أندرسونللسرطان في هيوسطن أن مادة تاكسول يمكن أن تفيد السيدات المصابات بسرطانالثدي أيضاً. في دراسات تمت على 25 سيدة مصابة بسرطان متقدم في الثدي ولمتتمكن من الاستجابة للعلاج الكيمائي، شعر غالبية السيدات بانكماش الورمبعد تسع شهور من العلاج التجريبي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456661" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etil asetat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CRBN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CTLA4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-Thioguanine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дистрофин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol, 1,3-Benzoldiol) leitet sich formal vom Benzol ab. Der Benzolkern trägt zwei Hydroxygruppen in meta-Stellung. Es gehört zur Stoffgruppe der Phenole (Diphenole) und ist isomer zu Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديكان-1-ول هو كحول دهني ذو عشر ذرات كربون، صيغته الجزيئية هي C10H21OH. وهو سائل لزج شفاف مائل إلى الأصفر قليلًا، الكحول غير قابل للذوبان في الماء وله رائحة عطرية. التوتر السطحي للكحول ضد الماء يكون عند 20 درجة مئوية هو 8.97 mN / m.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Buttersäure ist der Trivialname der Butansäure, einer Carbonsäure und gleichzeitig der einfachsten Fettsäure. Sie entsteht in der Natur durch Buttersäuregärung. Ihre Dämpfe reizen die Augen sowie die Atemwege. Die Salze (siehe unten) und Ester (siehe Buttersäureester) der Buttersäure heißen Butyrate (systematisch auch Butanoate). Ihr Isomer ist die Isobuttersäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/থাইমিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina desidrogenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_heptandioic" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/casSupplemental": "549", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DDX58 (англ. DExD/H-box helicase 58) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 925 амінокислот, а молекулярна маса — 106 600. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, противірусний захист, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку, РНК. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, щільних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075542" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylglycol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113638" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115291" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ボルテゾミブ (Bortezomib、治験コード：PS-341）は、分子標的治療薬の一つ。商品名はベルケイド（Velcade）で、武田薬品工業の子会社である米国のミレニアム製薬社が開発した。 プロテアソーム阻害薬で、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫に対して用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/O-Acetilserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טסטוסטרון" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Plazmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gamma-aminoboterzuur (meestal afgekort tot GABA) en volgens de IUPAC-naamgeving: 4-aminobutaanzuur, is een γ-aminozuur dat in het menselijk lichaam fungeert als neurotransmitter. In zuivere toestand is het een wit kristallijn poeder dat goed oplosbaar is in water. Het is een niet-proteïnogeen aminozuur, hetgeen impliceert dat het niet wordt gebruikt voor de opbouw van proteïnen. De aminogroep bevindt zich namelijk in γ-positie ten opzichte van de carboxylgroep.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tiazofurine est un inhibiteur de l'IMP déshydrogénase. Cette molécule et ses analogues ont fait l'objet de recherches pour d'éventuelles applications dans le traitement de certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プテロスチルベン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453120" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas walproinowy, kwas 2-propylowalerianowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych, lek o właściwościach przeciwdrgawkowych. Jest związkiem, z którego wywodzi się szereg leków zwanych walproinianami, stosowanych w leczeniu padaczki i choroby afektywnej dwubiegunowej: amid kwasu walproinowego, , , walproinian magnezu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كولسترول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459066" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Polaipeiptíd hormóin a dhéanann is a thálann na príomhchealla sa bhfaireog pharaitíoróideach. Fuasclaítear é nuair a thiteann tiúchan an chailciam sa bhfuil. Feidhmíonn sé ar mhalairt slí le cailciteoinin. Méadaíonn sé tiúchan an chailciam sa bhfuil, trí chailciam a bhaint as cnámha is ón bhfidín duánach agus isteach sa bhfuil. Spreagann sé athrú vitimín D ina fhoirm ghníomhach, rud a spreagann tuilleadh ionsú cailciam sa stéig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Salicilaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urea", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигідроліпоїлдегідрогеназа (англ. Dihydrolipoamide dehydrogenase) – білок, який кодується геном DLD, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 509 амінокислот, а молекулярна маса — 54 177. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Білок має сайт для зв'язування з НАД, ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мітохондрії, клітинних відростках, війках, цитоплазматичних везикулах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ксилоза або деревний цукор — моносахарид-, що містить п'ять атомів вуглецю та альдегідну функціональну групу. Хімічна формула ксилози C5H10O5. Ксилоза міститься в ембріонах більшості рослин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemid (łac. Furosemidum) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów, lek moczopędny i przeciwnadciśnieniowy należący do grupy diuretyków pętlowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452387" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine tau", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Xilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor；GM-CSF）またはコロニー刺激因子2（colony stimulating factor 2；CSF2）は、マクロファージ、T細胞、肥満細胞、ナチュラルキラー細胞、内皮細胞、線維芽細胞などから分泌される単量体の糖タンパク質であり、サイトカインとして機能する。 好中球の増殖と成熟を特異的に促進する顆粒球コロニー刺激因子とは異なり、GM-CSFはより多くの種類の細胞に作用する。 この様に主に細胞性免疫の主役である白血球（顆粒球、単球）の分化誘導作用をもつ為、免疫賦活や骨髄刺激に用いられる事もある。Th細胞等が産生している事が知られている。 天然由来GM-CSFの類縁物質医薬品はやと呼ばれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459828" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gluconzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Бензой_альдегиди" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rétinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amiodarona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نيتازوكسانيد (بالإنجليزية: Nitazoxanide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* داء خفيات الأبواغ 
* داء الجيارديات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aliskiren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucosa-1-fosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "辅酶Q10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424167" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-乙酰胞壁酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Azoxystrobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130938" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dithioerythrit", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レチノイン酸受容体α（英: retinoic acid receptor alpha、略称: RARα）またはNR1B1（nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1）は、ヒトではRARA遺伝子にコードされる核内受容体である。 RARA遺伝子は17q21.2に位置し、転写因子として機能する核内ホルモン受容体をコードする。レチノイン酸受容体（RAR）はRARαの他に、、の2種類が存在する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163248" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido azelaico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/UK-432,097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأكساليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Neurofibromina_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Androstenedionas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclohexanol is een alcohol met als brutoformule C6H11OH. De stof bestaat uit een cyclohexaanring waarvan een waterstofatoom is vervangen door een hydroxylgroep.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Criptocromo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135887" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アルドステロン (英語: Aldosterone) は、副腎皮質の球状帯から分泌されるホルモンである。鉱質コルチコイドの一種である。1953年、シンプソンとテートによって初めて単離された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Krotonaldehid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Borsäure (auch: Orthoborsäure, Acidum boricum), H3BO3, ist die einfachste Sauerstoffsäure des Bors. Ihre Salze heißen Borate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4035579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Sakarino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452607" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φαινυλαιθανικό οξύ ή φαινυλοξικό οξύ ή α-τουλοϊκό οξύ, με σύντομο συντακτικό τύπο C6H5CH2COOH ή συντομογραφικά PhCH2COOH, PAA (PhenylAcetic Acid) είναι (στις συνθήκες δωματίου, 20°C, 1 atm) λευκό κρυσταλλικό στερεό με δυσάρεστη οσμή. Είναι αρωματικό καρβοξυλικό οξύ. Επειδή χρησιμοποιείται και στην παράνομη παραγωγή της (που με τη σειρά της χρησιμοποιείται και για την παραγωγή αμφεταμινών), είναι ελεγχόμενο αντικείμενο στις ΗΠΑ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zidovudin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adrénodoxine, également appelée ferrédoxine 1 (FDX1) et hépatorédoxine, est une protéine codée chez l'homme par le gène FDX1. En plus du gène exprimé, situé sur le locus 11q22, il en existe des pseudogènes sur le chromosome 20 et le chromosome 21. L'adrénodoxine est une petite protéine fer-soufre possédant un centre [2Fe-2S] et qui transfère des électrons du NADPH au cytochrome P450 sous l'action de l'adrénodoxine réductase. Ce système particulier se retrouve dans les tissus réalisant la biosynthèse des stéroïdes et notamment des acides biliaires et des vitamines D.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Neurofibromin_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40 (cluster of differentiation 40) es una proteína que actúa como receptor. Se expresa en células presentadoras de antígenos como los linfocitos B, células dendríticas y macrófagos, además de células endoteliales y células del músculo liso.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miriketino, (3',4',5',3,5,7-heksahidrokso-flavono) aŭ C15H10O8 estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la grupo de la flavonoidoj de la polifenolaj kombinaĵoj kun antioksidigaj antiinflamaj, antivirusaj, antidiabetaj kaj neŭroprotektivaj proprecoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo. Ĝi ĉeestas en la karobarboj, fenkolo, petroselo, nigraj vakcinioj, oksikokoj kaj batatoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ストレプトマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465759" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468129" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glioksal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovaquone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Streptomicino estis la unua antibiotiko malkovrita ene de la grupo de la aminoglikozidoj; estas ankaŭ la unua kuracilo de la epoko de la kemiterapio uzita en la traktado de la tuberkulozo. Estas antibiotiko baktericida de malgranda gamo, derivita de la aktinobakterio Streptomyces griseus. En sia agadmetodo, ĝi realigas inhibicion de la proteina sintezo je nivelo de la subunuo 30s de la ribosomo. Ĝi estis izolita de Albert Schatz (19a de oktobro 1943) en la laboratorio de Waksman kaj sub lia superrigardo, por la Universitato Rutgers, Nov-Ĵerzejo, Usono. La "fina venko" kontraŭ tuberkulozo dankiĝas al la ekstermado de bova tuberkulozo (per amasbuĉado de infektitaj bestoj) kaj aparte al la ekuzado de la antibiotiko streptomicino fare de Selman A. Waksman en 1944 por la kuracado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Генистеин (англ. Genistein) — органическое вещество растительного происхождения из класса изофлавонов. Впервые был получен в 1899 году из дрока красильного (лат. Genísta tinctória), отчего получил своё название. В 1926 году была открыта структура генистеина, в 1928 году он был химически синтезирован.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "正丁胺", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-بروبانول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461000" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/5-Metiluridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Syringol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фури́н (новолат. furin, синоним англ. PACE) — фермент, сериновая протеаза , расположенная в аппарате Гольджи. Фурин по структуре напоминает бактериальный протеолитический фермент субтилизин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دوکوزاهقزانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kadaverin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130676" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Atrial_natriüretik_peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transcortin, (CBG, von engl.: Corticosteroid binding globulin) ist ein Plasmaprotein in Säugetieren, dessen Aufgabe die Bindung und der Transport von Glukokortikoiden und Progesteron im Blut ist. Es gehört zur Gruppe der α₁-Globuline. Die Produktion findet in der Leber statt und wird von Östrogen reguliert. Transcortin hat eine hohe Affinität für Cortisol, von dem vermutet wird, dass es nur in seiner nicht an Transcortin gebundenen Form biologisch aktiv ist. Etwa 75 % des Cortisols im Kreislauf sind an Transcortin gebunden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Лідокаїн", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/클로피도그렐" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097938" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチルアミン (methylamine) は、最も基本的な第一級アミン。メタンアミン、アミノメタンとも呼ばれる。 強い臭気を有する無色の気体で、20 ℃ で 108 g/100 mL と、水に非常に溶けやすい。引火性が強く、空気との混合気体は爆発しやすい。通常、塩酸との塩である塩酸メチルアンモニウムの状態で市販されることが多く、メーカーによっては、ガスボンベ、水溶液、メタノール溶液として販売する場合もある。 様々な有機化合物の原料となる物質である。多くのアミンと同じく N 上に孤立電子対を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルやカルボン酸誘導体等と反応し、置換アミン、アンモニウム塩あるいは酸アミドを生成する。 日本では毒物及び劇物取締法によって劇物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эйкозапентаеновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Metilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexanol är en alkohol med den kemiska formeln C6H13OH. Denna färglösa vätska är något löslig i vatten, men blandbar med dietyleter och etanol. Två ytterligare raka kedjeisomerer av 1-hexanol, 2-hexanol och 3-hexanol finns, som båda skiljer sig åt genom hydroxylgruppens placering. Isomeren 1-Hexanol används inom parfymindustrin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cumarina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Pentanol ist eine organische chemische Verbindung und gehört zu den Alkoholen. Es ist eines der acht Strukturisomeren der Pentanole (Amylalkohole).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φιναστερίδη είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπερπλασίας του προστάτη και τις τριχόπτωσης στους άνδρες. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της υπερβολικής τριχοφυΐας στις γυναίκες και ως μέρος της για διαφυλετικές γυναίκες. Λαμβάνεται από το στόμα. Η φιναστερίδη είναι αναστολέας της 5α-αναγωγάσης και ως εκ τούτου ένα αντιανδρογόνο. Λειτουργεί μειώνοντας την παραγωγή (DHT) κατά περίπου 70%, συμπεριλαμβανομένου του προστάτη και του τριχωτού της κεφαλής. Οι παρενέργειες της φιναστερίδης είναι σπάνιες, ωστόσο ορισμένοι άνδρες παρουσιάζουν σεξουαλική δυσλειτουργία, κατάθλιψη και . Σε ορισμένους άνδρες, η σεξουαλική δυσλειτουργία μπορεί να συνεχιστεί μετά τη διακοπή του φαρμάκου Μπορεί επίσης να κρύψει τα πρώτα συμπτώματα ορισμένων μορφών καρκίνου του προστάτη. Η φιναστερίδη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1984 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1992. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 86η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από εννέα εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylamid (łac. salicylamidum) – organiczny związek chemiczny, amid kwasu salicylowego. W roztworach wodnych ma odczyn lekko kwasowy (pH ok. 5). Wykazuje działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe (analgetyk) i przeciwzapalne. Hamuje aktywność cyklooksygenazy i uwalnianie prostaglandyn z komórek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SDF-1 (белок)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-naftolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452020" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolina merupakan bahan kimia organik yang penting untuk makanan, bahan kimia ini digunakan sebagai Vitamin B. Asupan kolin bagi tubuh dapat diperoleh melalui dua sumber utama, yaitu dari sintesis di dalam tubuh secara alami dan dari pangan yang dimakan. Konsumsi kolin yang ideal telah dirumuskan oleh (FNB) pada tahun 1998 sebagai kebutuhan kolin harian/DRI (Dietary Reference Intake). Hal ini dilakukan karena sangat sulit untuk menentukan RDA (Recommended Dietary Allowance) untuk kolin. Kolin dalam bahan pangan umumnya ditemukan dalam bentuk fosfatidilkolin (lesitin), seperti yang banyak ditemukan dalam susu, telur, hati, dan kacang tanah. Fosfatidilkolin mengandung kolin dengan persentase hingga 13 persen bobot per bobot. Berdasarkan hasil beberapa penelitian, jumlah konsumsi kolin harian rata-rata pada orang dewasa adalah 730–1040 mg per hari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitroglicerina, também conhecida como trinitroglicerina ou trinitrato de glicerina, é um composto químico explosivo obtido a partir da reação de nitração da glicerina. A fórmula química da nitroglicerina é C3H5N3O9 (3 átomos de carbono, 5 de hidrogênio, 9 de oxigênio e 3 de nitrogênio). Nas condições ambientes, é um líquido oleoso com a aparência da glicerina original de coloração amarela mais denso que a água. Solidifica-se a 13,3 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Тимин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세트산 에틸(ethyl acetate, ethyl ethanoate, EtOAc, ETAC, EA)은 CH3−COO−CH2−CH3, 더 단순화된 표현으로 C4H8O2의 화학식을 지니는 유기 화합물이다. 이 무색의 액체는 달콤한 향을 내는 것이 특징이며 접착제, 매니큐어, 차와 커피의 디카페인 공정에 사용된다. 아세트산 에틸은 에탄올과 아세트산의 에스터이며 용액으로서 사용하기 위해 대량으로 제조된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il sorafenib (BAY 43-9006) è un farmaco approvato per il trattamento del tumore del rene e del tumore del fegato (carcinoma epatocellulare) in fase avanzata.Esso è co-prodotto e co-distribuito dalla Bayer e dalla con il nome di Nexavar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Promazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "게라니올", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2,4-dinitrofenolo (o α-dinitrofenolo o DNP) è un nitrocomposto derivato del fenolo.È normalmente utilizzato come conservante per legno, negli esplosivi, come insetticida ed erbicida, ecc. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo chiaro inodore. Esso rientra nella categoria dei disaccoppianti chimici, acidi deboli idrofobici e ionofori, che permettono il flusso di elettroni nella catena respiratoria senza che venga prodotto ATP (fonte energetica dell'organismo), proprio come una proteina disaccoppiante. È un composto tossico per l'uomo e per gli animali; l'avvelenamento da dinitrofenolo provoca un brusco aumento del metabolismo, sudorazione intensa (con cui il corpo cerca di dissipare calore), collasso, e può portare alla morte. La dose considerata letale per l’uomo è di 14 mg/kg.Ha effetti tossici per l'embrione umano, carcinogenici e mutagenici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina kaprinová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905404" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الكوليك (بالإنجليزية: Cholic acid)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* مرض بيروكسيزومي (منذ 16 مارس 2015)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucosylcéramidase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ubicuitina C es una proteína codificada en humanos por el gen UBC.​​​ Pertenece a la familia de las ubicuitinas, cuya función principal es marcar a otras proteínas para su destrucción por medio del proceso de proteólisis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisindolylmalimid 1 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisindolylmaleimide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456639" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tioguanina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La distearoilfosfatidilcolina (DSPC) è una fosfatidilcolina, un tipo di fosfolipide. È un costituente naturale delle membrane cellulari come ad esempio le fosfatidilcoline di soia sono per lo più fosfatidilcoline a 18 atomi di carbonio diverse (inclusa una minoranza di DSPC saturati), e la loro idrogenazione si traduce in DSPC dell'85%. Può essere utilizzato per preparare nanoparticelle lipidiche che vengono utilizzate nei vaccini mRNA. In particolare, fa parte come componente dei farmaci per il Vaccino anti COVID-19 Moderna e il Vaccino anti COVID-19 Pfizer-BioNTech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Перамивир" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_أمين_الإيثيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276673" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzil kloroformat adalah benzil ester dari . Ia juga dikenal sebagai benzil klorokarbonat. Ia berbentuk cairan berminyak yang berwarna kuning sampai dengan tidak berwarna. Ia juga berbau tajam. Ketika benzil kloroformat dipanaskan, ia akan berubah menjadi . Apabila ia berkontak dengan air, ia akan menghasilkan asap korosif yang beracun. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Fluvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيتا كاروتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo spironolattone è un composto steroideo sintetico con struttura analoga a quella dell'aldosterone e del progesterone. Una caratteristica della sua struttura molecolare è un gruppo tioacetico (tiosolforico) posto in posizione 7α, che provoca durante l'uso topico della molecola un forte e sgradevole odore sulfureo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasminogen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/U-plasminogeni_aktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phlorétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 6-Bencilaminopurina, bencil adenina, BAP o BA​ es una citoquinina sintética de primera generación que provoca respuestas de crecimiento y desarrollo de las plantas, estableciendo flores y estimulando la riqueza de los frutos mediante la estimulación de la división celular. Es un inhibidor de la quinasa respiratoria en las plantas, y aumenta la vida poscosecha de los vegetales verdes. La influencia de la citoquinina como 6-bencilaminopurina (BAP) en combinación con otros métodos sobre la retención del color verde poscosecha en las cabezas de brócoli y espárragos, mostró resultados positivos para la retención de la calidad. El tratamiento con BAP de 10 y 15 ppm se puede utilizar para prolongar la vida útil de los flósculos de brócoli precortados y del repollo desmenuzado durante el almace", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไรโบเฟลวิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کینازولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el té negro, en el té verde y en la yerba mate.​ La teofilina es especialmente diurética​, por lo que ayuda a la eliminación de líquidos, a través de la orina. Funde a 272 °C. Su nombre químico es: 1,3 dimetilxantina Su principal efecto es la dilatación general de los vasos periféricos, broncodilatación (usado para tratar el asma), estimulación a nivel de la corteza cerebral, sensación de calor en la piel, y pesadez de piernas y brazos. En países desarrollados, el advenimiento de los glucocorticoides por inhalación, los agonistas de receptores beta adrenérgicos y los fármacos modificadores de leucotrieno han disminuido en grado notable la amplitud del uso de la teofilina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trifluorosirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-methylpyrrolidon of NMP is een organische verbinding met als brutoformule C5H9NO. De stof komt voor als een kleurloze, hygroscopische vloeistof met een kenmerkende geur, die geel wordt bij blootstelling aan hitte. N-methylpyrrolidon wordt vaak gebruikt als oplosmiddel en als bouwsteen voor de productie van andere organische verbindingen. Kenmerkend voor de structuur is de vijfring met daarin een amidebinding, een lactam. De structuur is afgeleid van 2-pyrrolidon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CSF1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estron (E1) ist ein natürliches Estrogen. Die Biosynthese von Estron erfolgt über die Aromatisierung und Demethylierung von Androstendion mittels des Enzyms Aromatase. Es wurde zuerst um 1930 von Adolf Butenandt und unabhängig von Edward Adelbert Doisy isoliert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiabendazol, TBZ – organiczny związek chemiczny, pochodna benzimidazolu i tiazolu. Wykorzystywany do ochrony owoców przed grzybami (fungicyd) i pasożytami. Stosuje się go jedynie powierzchniowo, najczęściej przez spryskanie albo zanurzenie owoców w jego wodnym roztworze. Używa się go do bananów, pomarańczy i innych owoców. Na liście E ma numer E233. Dopuszczalna dobowa dawka dla człowieka wynosi 0,1 mg na kilogram masy ciała. Przy jej nieprzekraczaniu związek nie wykazuje żadnego szkodliwego wpływu na organizm, ulega hydrolizie w wątrobie i jest wydalany przez nerki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antígeno prostático específico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Bismuti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad stéarach", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Dopamine_D3_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Myéloperoxydase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’adrénaline est un neurotransmetteur et une hormone appartenant à la famille des catécholamines. Cette molécule porte aussi le nom d’épinéphrine. L’adrénaline est sécrétée en réponse à un état de stress ou en vue d'une activité physique, entraînant une augmentation de la fréquence cardiaque et une augmentation du volume d'éjection systolique du cœur conduisant à une hausse de la pression artérielle, une dilatation des bronches ainsi que des pupilles. Elle permet de préparer l'organisme à un effort intense, par exemple lorsque la faune sauvage doit faire face à un danger. Elle est souvent sécrétée en préparation d'un effort physique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glucònic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adenozin_3',5'-bisfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三氟乙醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucokinase (GCK) (Hexokinase IV) ist der Name für ein Enzym aus der Gruppe der Hexokinasen, das in Wirbeltieren (neben anderen Hexosen) D-Glucose zu Glucose-6-phosphat phosphoryliert. Beim Menschen gibt es drei Isoformen des Enzyms; in der Leber wird so die Speicherung von Zucker in Form von Glykogen eingeleitet; im Pankreas reguliert die Reaktion die Ausschüttung von Insulin. Mutationen am GCK-Gen können eine spezielle Form des frühen Diabetes (MODY 2) und eine angeborene Hypoglykämie (HHF3) verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Érythromycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/TNFSF13B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acifluorfen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina valerová (lat. acidum valericum) je jednou z mnoha karboxylových kyselin, v jejichž rámci se řadí mezi monokarboxylové kyseliny. Její vzorec je CH3(CH2)3COOH. Její systematický název zní pentanová kyselina. Kyselina valerová se používá při syntéze jejích esterů. Její nestálé estery mohou nepříjemně páchnout a používají se v kosmetice a parfumerii. Pentylvalerát a ethylvalerát se používají jako přísady do jídel kvůli jejich ovocné příchuti.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-ニトロインダゾール (7-Nitroindazole、7-NI) は、7位がニトロ化したインダゾール環を含む複素環式化合物の小分子である。ニトロインダゾールは、神経細胞組織に存在しアルギニンをシトルリンと一酸化窒素に変換する神経型一酸化窒素合成酵素 (nNOS) の選択的阻害剤である。一酸化窒素は細胞膜を透過して隣の細胞に拡散し細胞シグナル伝達を行うため、ニトロインダゾールは間接的にこのシグナリングを阻害することとなる。他の阻害剤には、より強いが特異性の低いや異なる部位に作用するがある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "( 비디오 게임 캐릭터에 대해서는 소닉 더 헤지혹 (캐릭터) 문서를 참고하십시오.) 소닉 헤지호그(sonic hedgehog)는 SHH 유전자를 위해 인코딩된 단백질이다. 이 단백질의 이름은 소닉 더 헤지혹이라는 캐릭터의 이름을 따라 지어졌다. 이 신호 분자는 각기 다른 모든 유형의 동물의 배아형태발생을 규제하는 핵심 요소이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Atorvastatina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroglicerino (aŭ glicerina trinitrato) estas nitrat-acida estero de glicerino (tiel la ĝusta nomo estus glicerintrinitrato, ĉar ĝi estas estera kaj ne nitro-kombinaĵo). Ĝi estas senkolora, venena, en akvo nesolvebla likvo. Nitroglicerino estas produktata el nitrata acido kaj koncentrita fumanta sulfura acido. Ĝi brulas kviete, sed je bato eksplodas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422473" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بیس-نریس_پروپان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455956" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noretisterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գերանիոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4145722-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Teriflunomida (A77 1726) é um metabólito ativo da leflunomida. Está em estudos clínicos para o tratamento de esclerose múltipla. A molécula é propriedade da Sanofi-Aventis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clorambucil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аденінфосфорибозилтрансфераза (англ. Adenine phosphoribosyltransferase) – білок, який кодується геном APRT, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 180 амінокислот, а молекулярна маса — 19 608. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroksymetylofurfural", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Diethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD58" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680234" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Adenină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Валериа́новая кислота́ (пента́новая кислота́, химическая формула — С5Н10О2 или С4Н9СООН) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, валериановая кислота — это одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой бесцветную жидкость с неприятным запахом. Соли и сложные эфиры валериановой кислоты называют валера́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das 1,4-α-Glucan-verzweigende Enzym (GBE) ist dasjenige Enzym, das Poly-Glucose-Ketten an langkettige Polysaccharide hinzufügt, aber nicht an das Ende der Kette, sondern verzweigend, etwa im Abstand von 10 bis 14 Glucoseeinheiten zur nächsten Verzweigung (s. Abb.). Diese Reaktion ist (zusammen mit der Verlängerung der Kette) die abschließende beim Aufbau von Glykogen. Die Verzweigungen sind notwendig, um die Löslichkeit des Glycogen zu erhöhen, und damit den osmotischen Druck in der Zelle nicht zu hoch werden zu lassen. GBE kommt in den meisten Lebewesen vor, das Pflanzenenzym hat die Namen Amylopectin-verzweigendes Enzym bzw. Q-Enzym. Im Menschen ist es besonders in der Leber und den Muskeln lokalisiert. Mutationen am GBE1-Gen können zur Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (Morbus Andersen) oder der Adulten Polyglucosankörper-Erkrankung führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Фурфурол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apolipoprotein A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fusidinezuur is een bacteriostatisch antibioticum dat vooral werkzaam is bij infecties van oog en huid, bijvoorbeeld krentenbaard. De werking berust op het verstoren van de bacteriële eiwitsynthese, maar dat werkt alleen bij stammen van en grampositieve bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus en Corynebacterium minutissimum. Het werd in 1962 voor het eerst geïsoleerd uit de schimmel coccineum, en later uit ramannianus en Isaria kogana. Het wordt verstrekt als zalf, crème of oogdruppels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هپتانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emtrycytabina (łac. emtricitabinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów, fluorowa pochodna lamiwudyny. Jest prolekiem stosowanym w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Acetamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CD4受体" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doxorubicin, sålt under varumärken som Adriamycin är ett cellgift som används vid behandling av olika former av cancer, bland annat bröstcancer, Kaposis sarkom, lymfom, and akut lymfatisk leukemi. Doxorubicin sätts intravenöst och används ofta i kombination med andra cytostatika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1,2-ジクロロエタン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "네르본산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ангеликовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Angiotensina_II" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein penginteraksi-tioredoksin (bahasa Inggris: Thioredoxin-interacting protein, TXNIP) adalah protein pada manusia yang disandi oleh gen TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore Fas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dioksāns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Urydyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide décanoïque, aussi appelé acide caprique, est un acide gras saturé à dix atomes de carbone, de formule semi-développée CH3–(CH2)8–COOH. On le trouve dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, ainsi que dans le lait de divers mammifères — dont les chèvres, d'où son nom — et, dans une moindre mesure, dans la graisse d'autres animaux. On l'utilise au laboratoire en synthèse organique et dans l'industrie pour produire des parfums, des lubrifiants, des graisses, des élastomères, des colorants, des plastiques, des additifs alimentaires et des produits pharmaceutiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de coagulación XII", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диметилами́н ((CH3)2NH, N,N-Диметиламин) — химическое органическое вещество, вторичный амин, производное аммиака, в молекуле которого два атома водорода замещены метильными радикалами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Östradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454133" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピセアタンノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аденінфосфорибозилтрансфераза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کومارین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A didanosina é um fármaco antirretroviral utilizado no tratamento da Aids.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130839" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tretinoin, auch Vitamin-A-Säure (kurz: VAS) bzw. all-trans-Retinsäure (englisch: all-trans-retinoic acid, kurz: ATRA) ist eine Substanz, deren chemische Struktur sich vom Vitamin A1 (Retinol) ableitet. Sie zählt zu dennicht-aromatischen Retinoiden der ersten Generation und stellt zugleich ein wichtiges Signalmolekül in der Embryonalentwicklung dar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetilglucosamina (N-acetil-D-glucosamina, en anglès N-Acetylglucosamine o GlcNAc, o NAG) és un monosacàrid derivat de la glucosa. És una amida entre glucosamina i àcid acètic. Té la fórmula molecular de C₈H15NO₆, una massa molar de 221.21 g/mol i és significatiu en diversos sistemes biològics. És part d'un biopolímer de la paret cel·lular, feta d'unitats alternants de GlcNAc i N- (MurNAc), creuat amb oligopèptids concretament per l'apèndix d'àcid làctic de MurNAc. Aquesta estructura s'anomena peptidoglicà (anteriorment anomenada mureïna-murein).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989624" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tiabendazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Paromomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تريكلوسان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sildenafil, syldenafil (łac. sildenafilum) – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji (Viagra oraz inne nazwy handlowe) oraz w pierwotnym nadciśnieniu płucnym (w tym wskazaniu pod nazwą Revatio). Został opatentowany w 1993 roku przez przedsiębiorstwo Pfizer i wprowadzony na rynek w 1998 roku. Nazwa handlowa Viagra wywodzi się z sanskryckiego słowa wjaghra (dewanagari: व्याघ्र), oznaczającego tygrysa. Dostępne są też preparaty wardenafilu i tadalafilu o zbliżonym działaniu. Tabletki sildenafilu zawierają od 25 do 200 miligramów cytrynianu tego związku.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тирамін, b-(n-оксифеніл)-етиламін, HO-C6H4-CH2-CH2-NH2 — алкалоїд, який за своєю дією на організм людини схожий на адреналін і може провокувати сильні головні болі, нервову збудливість, підвищувати тонус м'язів, тиск, рівень цукру. Знаходиться тирамін в перезрілих овочах, фруктах, шоколаді, ферментованих сирах, червоному вині, пиві, копчених продуктах, дріжджах, кислій капусті, бобових і печінці птахів. Лідерами серед фруктів за вмістом тираміну вважаються авокадо і банани. Під час тривалого прийому синтетичних інгібіторів моноаміноксидази від цих продуктів слід відмовитися на весь курс прийому препарату і на два тижні після його закінчення.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EMID2‏ (Collagen type XXVI alpha 1 chain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EMID2 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نازعة الهيدروجين جلوكوز 6 فوسفات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fluormethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ドルゾラミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Amino-2-methylpropionsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диметилформамід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451081" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-оксихинолин (ортооксихинолин, оксин) — гетероциклическое органическое соединение состава C9H7NO. В медицине оксихинолин ранее часто использовался в качестве противомикробного средства (группа оксихинолинов).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroxycarbamid (INN), auch Hydroxyharnstoff, ist ein Zytostatikum, das zur Behandlung insbesondere von malignen Bluterkrankungen (Leukämien, Myeloproliferative Neoplasien) eingesetzt wird. Es ist auch für die Behandlung der Sichelzellkrankheit zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139604" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zoledronaat (INN) of zoledroninezuur is een bisfosfonaat-geneesmiddel. Bisfosfonaten zijn stoffen die de botafbraak remmen en de botten versterken. Zoledronaat is ontwikkeld door Ciba-Geigy, dat later opging in Novartis. Novartis verkoopt zoledronaat in twee producten: Zometa en Aclasta. De indicaties van Zometa zijn: 
* het risico van botcomplicaties (botbreuken, botafwijkingen, compressie van het ruggenmerg) bij volwassen patiënten met een kanker die het bot aantast, zoals de ziekte van Kahler; 
* de behandeling van door tumoren veroorzaakte hypercalciëmie (hoog calciumgehalte in het bloed).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluorescéine (C20H12O5 ou 3H-xanthène-3-one), dont le sel de sodium se nomme uranine (C20H10Na2O5), est un composé organique dont la structure comporte deux molécules de phénol liées à un cycle pyrane lui-même connecté en position ortho à un acide benzoïque. Cette substance acide dérivée du xanthène se caractérise par une fluorescence intense d'où elle tire son nom. Tandis que la fluorescéine solide est une poudre brun rougeâtre, les solutions aqueuses sont rouges lorsqu'elles sont vues par transparence mais réfléchissent la lumière blanche dans une teinte vert « fluo ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104538" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/File:EndepBoxes.JPG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Adenomatosis_polyposis_coli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das synaptische Vesikelprotein 2A (englisch Synaptic vesicle glycoprotein 2A, abk. SV2A) ist ein im Gehirn ubiquitär vorkommendes Vesikelprotein der Proteinfamilie , das im auf dem Gen SV2A kodiert ist. Das Protein ist Angriffsort der Antikonvulsiva Levetiracetam und Brivaracetam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルフェナム酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetilcolinesterasa o Colinesterasa en glòbuls vermells (AChE), és un enzim humà de la família de colinesterases que es troba en la unió neuromuscular, el sistema nerviós colinèrgic on la seva funció serveix per acabar la transmissió sinàptica i en els glòbuls vermells. La seva funció principal és degradar mitjançant hidròlisi al neurotransmissor acetilcolina produint colina i un grup acetat. En els glòbuls vermelles constitueix un antigen cel·lular anomenat Yt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KITLG", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Lidokaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spectinomycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfit är salter av svavelsyrlighet. Sulfitjonen har formeln SO. Sulfiternas största användningsområde var tidigare vid framställningen av pappersmassa. Vid sulfitprocessen användes då främst ved från gran. Sulfitprocessen har numera ersatts av sulfatprocessen. Sulfit utvecklas naturligt när vin jäser. Sulfiten förhindrar att vinet surnar vid kontakt med luften. Sulfit kan även finnas i torkade frukter och känsliga astmatiker kan få besvär.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzena adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia C6H6.Molekul benzena tersusun atas enam atom karbon yang berikatan dalam suatu cincin, dengan satu atom hidrogen yang terikat pada masing-masing atom karbon. Oleh karena benzena hanya mengandung atom karbon dan hidrogen, benzena dikelompokkan sebagai hidrokarbon. Benzena adalah kandungan alami minyak mentah dan salah satu petrokimia esensial. Oleh karena cincinnya memiliki ikatan pi kontinu antar atom karbon, benzena diklasifikasikan sebagai hidrokarbon aromatik, [n]- ([6]-anulena). Benzena kadang-kadang disingkat sebagai PhH. Benzena adalah cairan tak berwarna, sangat mudah terbakar dan berbau harum. Keberadaannya memberi aroma khas di SPBU. Penggunaan utamanya adalah sebagai prekursor pabrikasi bahan kimia dengan struktur yang lebih kompleks, seperti etilbenzena dan kumena, yang setiap tahunnya diproduksi milyaran kilogram. Oleh karena benzena memiliki bilangan oktan yang tinggi, bensin (bbm) mengandung turunan aromatiknya seperti xilena dan toluena hingga mencapai 25%. Benzena sendiri telah dibatasi hingga kurang dari 1% dalam bensin karena diketahui sebagai karsinogen pada manusia. Aplikasi non-industrialnya telah dibatasi dengan alasan yang sama.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Триметиламин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Espectinomicina (nome comercial: Trobicim) é um antibiótico bacteriostático da família dos aminoglicosídeos. Atua inibindo a síntese de proteínas. Sua principal indicação é contra gonococos, como uma alternativa aos antibióticos de primeira escolha: betalactâmicos e quinolonas. Administrado por via intramuscular, em 40 mg/kg dose única. Está sendo substituído pelas novas cefalosporinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_dihydrolistová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/נירפריב" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sebacinsyra är en alifatisk dikarboxylsyra, som används som tillsats i smörjmedel, hydraulolja och kosmetika. Namnet härrör från latinets Sebaceus talgljus. Syran är en ett kol längre homolog till azelainsyra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Pentaklorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ओरोटिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホウ酸（ホウさん、硼酸、Boric acid）もしくはオルトホウ酸は化学式H3BO3またはB(OH)3で表わされるホウ素のオキソ酸である。温泉などに多く含まれ、殺菌剤、殺虫剤、医薬品（眼科領域）、難燃剤、原子力発電におけるウランの核分裂反応の制御、そして他の化合物の合成に使われる。常温常圧では無色の結晶または白色粉末で、水溶液では弱い酸性を示す。ホウ酸の鉱物は硼酸石（サッソライト）と呼ばれる。メタホウ酸や四ホウ酸などホウ素のオキソ酸を総称してホウ酸と呼ばれることもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ізобутилен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Izoprēns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27073747" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Клонидин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/美替拉酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A luteolina é um corante vegetal amarelo, derivado flavónico, antigamente usado em tinturaria têxtil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467560" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukagon je polypeptidický hormon produkovaný alfa buňkami slinivky břišní, který působí proti účinkům inzulinu (antagonista inzulinu), čímž udržuje u člověka vyrovnanou hladinu glykémie. Tím předchází těžké hypoglykémii, a tak zabezpečuje neustálou výživu životně důležitých orgánů. Hlavním stimulátorem sekrece glukagonu je hypoglykémie, což znamená snížení koncentrace glukózy v krvi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 2-aminobenzoico, con fórmula química C7H7NO2, también conocido como ácido o-aminobenzoico u orto-aminobenzoico, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular de C7H7NO2. Es un derivado del benceno, de la familia de los ácidos aminobenzoicos, dentro de los que se destacan los isómeros para y orto y es más común encontrar la forma metilada del antranilato.Se presume que el ácido antranílico es precursor del indol, compuesto a partir del cual se abre un extenso mapa de reacciones dentro del que figuran la síntesis del aminoácido triptófano, la serotonina, etc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Cav1.1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Formaldehied" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhdhúil cheimiceach í Dé-ocsaíd sulfair . Ag , is gás tocsaineach é le boladh géar greannach. Is é a ná 197.69 K agus 1.67 kPa. Scaoiltear amach í go nádúrtha le linn . Bhain na Rómhánaigh úsáid as dé-ocsaíd sulfair chun fíon a dhéanamh nuair a fuair siad amach nuair a dhóití coinnle sulfair taobh istigh de soithí folamh fíona go gcoimeádtar iad saor ó bholadh fhínéagair.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenylosuccinat-Lyase (ASase) (auch: Adenylosuccinase) ist ein Enzym in allen Lebewesen, das zwei chemische Reaktionen im Stoffwechsel der Purine katalysiert: die Abspaltung von Fumarat von 5-Aminoimidazol-4-N-succino-carboxamid-ribonucleotid (SAICAR) bei der de-novo-Synthese von Inosinmonophosphat (IMP); und von Adenylosuccinat bei der Synthese von Adenosinmonophosphat (AMP). Der Mensch exprimiert ASase in allen Gewebetypen. Mutationen im ADSL-Gen sind für verantwortlich, eine seltene Erbkrankheit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/BDNF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist ein auf der Oberfläche von Zellen festsitzendes Protein, ein sogenannter Chloridkanal, der hauptsächlich in der Zellmembran von Epithelzellen von Fischen und Landwirbeltieren vorkommt. Mutationen im CFTR-Gen beim Menschen führen zum Fehlen oder zur eingeschränkten Funktion des Kanals, was Ursache der Mukoviszidose (zystischen Fibrose) und der kongenitalen Aplasie des Vas deferens (CAVD) ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108914" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6763659" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aromatas är ett cytokrom P450-enzym som omvandlar testosteron till östrogen, och är därför viktigt i könsutvecklingen. Aromatas spelar också roll för utvecklingen av vissa sorters cancer. Aromatas är ett kroppseget enzym som genom aromatisering omvandlar den så kallade A-ringen i C19-androgener till C18-östrogener, genom att frisätta en C19-metylgrupp. Därför är enzymet viktigt för utvecklingen av könet eftersom det reglerar nivåerna av testosteron och östrogen. Aromatas deltar i metaboliseringen av läkemedel i det endoplasmatiska nätverket i cellerna, där det finns i äggstockar, moderkaka, testiklar, fettvävnad och hjärnvävnad.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La brinzolamida es un medicamento que se utiliza en oftalmología en forma de colirio para tratar el glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. Actúa mediante la inhibición de la anhidrasa carbónica, lo que hace disminuir la producción de humor acuoso por los procesos ciliares. El equilibrio alterado entre la producción y reabsorción del humor acuoso es el principal factor implicado en la hipertensión ocular y el glaucoma, enfermedad que puede conducir a la pérdida de visión permanente si no se trata. Tras su administración en forma de colirio la acción fundamental tiene carácter local. Aunque pasa a la sangre, su concentración en plasma es muy baja y prácticamente resulta indetectable. La administración por vía oral es factible teóricamente, pero no se emplea debido a la absorción irregular y al mayor número de efectos secundarios. La brinzolamida puede utilizarse como agente único o asociada a otros fármacos como el timolol que disminuye también la hipertensión ocular, pero mediante un mecanismo de acción diferente. Existen preparados comerciales en los que están mezclados ambos fármacos a dosis fijas.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثلاثي ميثيل أمين N-أكسيد هو مركب عضوي صيغته الكيميائية CH3)3NO) ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب عديم اللون، يوجد غالباً على شكل ثنائي هيدرات. يصنف المركب ضمن فئة الأكاسيد الأمينية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465664" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homoserina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アンチトロンビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Peptida_natriuretik_tipe_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456758" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-8, IL-8 adalah hormon golongan kemokin berupa polipeptida dengan massa sekitar 8-10 kDa yang digunakan untuk proses dasar, pengikatan heparin, peradangan dan perbaikan jaringan. Ciri khas IL-8 terdapat pada dua residu sisteina dekat N-terminus yang disekat oleh sebuah asam amino. Tidak seperti sitokin umumnya, IL-8 bukan merupakan glikoprotein. IL-8 diproduksi oleh berbagai macam sel, termasuk monosit, neutrofil, sel T, fibroblas, sel endotelial dan sel epitelial, setelah terpapar antigen atau (iskemia dan trauma). Dua bentuk IL-8 (77 CXC dan 72 CXC) merupakan sekresi neutrofil pada saat teraktivasi. Produksi IL-8 yang berlebihan selalu dikaitkan dengan penyakit peradangan, seperti asma, leprosy, psoriasis. IL-8 juga dapat menginduksi perkembangan tumor sebagai salah satu efek angiogenik yang ditimbulkan, selain . Dari beberapa kemokina yang memicu kemotaksis neutrofil, IL-8 merupakan kemoatraktan yang terkuat. Sesaat setelah terpicu, neutrofil menjadi aktif dan berubah bentuk oleh karena aktivasi dan sitoskeleton aktin. Basofil, sel T, monosit dan eosinofil juga menunjukkan respons kemotaktik terhadap IL-8 dengan terpicunya aktivasi integrin yang dibutuhkan untuk adhesi dengan sel endotelial pada saat migrasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q905038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyruvatkarboxylas är ett enzym i klassen ligaser. Enzymet katalyserar den kemiska reaktion då pyruvat omvandlas till oxaloacetat, en process som är kopplad till såväl glukoneogenes som lipogenes. Detta är ett viktigt sätt att nybilda oxaloacetat, som ingår i citronsyracykeln och som används för att inkorporera acetyl-CoA från glykolysen till citronsyracykeln. Oxaloacetatet kan också omvandlas till andra ämnen, bland annat alfa-ketoglutarat i . Reaktionen som katalyseras av pyruvatkarboxylas kräver ATP och koenzymet biotin (vitamin B7). 
* Pyruvat 
* Oxaloacetat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ARG1 (англ. Arginase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 322 амінокислот, а молекулярна маса — 34 735. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162645" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'α-tropolone est un dérivé de la , porteur d'un groupe hydroxyle en position 2. C'est la plus stable des tropolones et est donc appelée par abus de langage simplement « tropolone ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454306" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMOX1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTSK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498480" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Mioinositol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリメチルアミン-N-オキシド（英: trimethylamine N-oxide, TMAO）は、化学式が(CH3)3NOの有機化合物である。無色の固体で、二水和物の形で見られる。トリメチルアミンの酸化生成物であり、動物の一般的な代謝中間体である。海水魚、サメ、エイ、軟体動物および甲殻類において、尿素などに対するオスモライト(浸透圧調節物質)として存在している。さらに、周囲の海水の塩分濃度（およそ3％）に対して細胞内の塩分濃度をおよそ1%にまで低下させている。また、深海魚や甲殻類に多く含まれ、これが高い水圧によるタンパク質変性への耐性に寄与していることが示唆されている 。海産物の腐敗臭の原因の多くはトリメチルアミン-N-オキシドが分解して生じたトリメチルアミンによる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myristinsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クリンダマイシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트(영어: 3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate, PAPS)는 아데노신 일인산의 유도체로 3' 위치가 인산화되어 있고, 5' 인산기에 황산기가 부착되어 있다. 3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트는 반응에서 가장 흔한 조효소이다. 3'-포스포아데노신-5'-포스포설페이트는 대사 중간생성물인 아데노신 5'-포스포설페이트(APS)의 인산화를 통해 생물체에서 내생적으로 합성된다. 사람에서 이러한 반응은 ATP를 인산기 공여체로 사용하는 이기능성 3'-포스포아데노신 5'-포스포설페이트 생성효소( 및 )에 의해 수행된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112035" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-ottanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-十二烷醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tetrahidrogestrinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La amilorida es un fármaco diurético del tipo ahorradores de potasio, que se administra en el tratamiento de la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca congestiva. El uso terapéutico de este medicamento fue aprobado en 1967.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ステロイド-21-モノオキシゲナーゼ（steroid 21-monooxygenase）は、ステロイドホルモン生合成酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 ステロイド + 還元型受容体 + O2 21-ヒドロキシステロイド + 受容体 + H2O この酵素の基質はステロイド、還元型受容体とO2で、生成物は、受容体とH2Oである。補因子としてヘムとフラビンを用いる。 この酵素は酸化還元酵素に属し、基質に特異的に作用する。酸素は酸化剤として還元されると同時に基質に取り込まれる。組織名はsteroid,hydrogen-donor:oxygen oxidoreductase (21-hydroxylating)で、別名にsteroid 21-hydroxylase、21-hydroxylaseがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルクトース-1,6-ビスリン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzilamina é o composto químico orgânico aromático com a fórmula C6H5CH2NH2, o que o caracteriza como uma amina. Consiste de uma grupo benzil, C6H5CH2, ligado a um grupo funcional amina. É um isômero da toluidina, com a diferença do grupo amino estar ligado ao metil e não ao anel aromático. Este líquido incolor é um precursor comum em síntese orgânica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Γ-Butyrolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "纤網蛋白是高分子量（~440kDa）的糖蛋白细胞外基质，和細胞膜內稱為整合素的受体蛋白结合。和整合素類似，纤连蛋白也會和許多细胞外基质的成份結合，像膠原蛋白、纖維蛋白、蛋白聚糖（也就是）。 纤连蛋白可促进细胞粘连、增殖，还可以修复受损细胞，刺激细胞分泌各种。纤连蛋白能够调节细胞与细胞间质之间的动态平衡，改善细胞内外微循环，保证内外物质运输。纤连蛋白与淋巴细胞表面接合，刺激淋巴細胞產生免疫抗體，改善機體的免疫系統，阻礙機體衰老。在機體細胞自然凋亡過程中，纖連蛋白利用其能夠 遷移細胞的生物學效應，調節凋亡細胞與新生細胞的平衡關係。 纤连蛋白在伤口愈合过程中起到至关重要的作用。当伤口出现后，FN会出现在伤口血浆中，起到止血、保护损伤组织的作用。在伤口修复过程中，FN调动吞噬细胞吞噬异物，促进成纤维细胞分泌蛋白酶，分解蛋白杂质。在损伤组织生长过程中，FN提高整合素的表达，从而加快组织修复。 纤连蛋白是胚胎發育过程中必不可少的物质，可以指导胚胎发育过程中的细胞黏附和迁移。在哺乳动物的发育中，FN的缺失会造成中胚层、神经管和血管的缺陷。在两栖动物的发育中，FN的缺失也会导致中胚层生长的缺陷。 正常人的唾液中含有纤连蛋白，它们可以清除口腔与咽喉中的致病细菌，防止出现口腔与咽喉病变。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1 (kurz: 11β-HSD1) ist die Isoform 1 der 11β-HSD und gehört zu den Eukaryoten-Enzymen. Das Enzym katalysiert die Umwandlung von Cortisol zu Cortison und spielt eine Rolle bei der Regulation der Cortison-Aktivität. Es handelt sich um ein Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums. Mutationen im HSD11B1-Gen sind verantwortlich für das so genannte AME-Syndrom, eine Form des Hyperandrogenismus und seltene Erbkrankheit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ulipristal acetato", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’inosine triphosphate, abrégée en ITP, est un nucléotide, ester d'acide triphosphorique et d'inosine, un nucléoside purique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colina O-acetiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173200" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitrilo aŭ metila cianido estas organika kemiaĵo kun molekula formulo CH3CN. Ĉi tiu senkolora likvaĵo estas la plej simpla organika nitrilo. Ĝi estas produktata ĉefe kiel flanka kombinaĵo en la manufakturado de la "akrilonitrilo". Ĝi estas larĝe uzata kiel "neprotona polara solvaĵo" en organika kemio kaj en la senmakuligado de la "butadueno".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096869" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2742033" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sarcosine est le dérivé N-méthylé de la glycine. C'est un acide aminé naturel présent dans les muscles et d'autres tissus du corps. En laboratoire, elle peut être synthétisée à partir de l'acide chloroacétique et de la méthylamine. La sarcosine se présente comme un intermédiaire naturel dans le métabolisme de la choline en glycine. Elle est douce au goût et soluble dans l'eau. On l'utilise pour la fabrication de tensioactifs biodégradables, de dentifrices et pour d'autres applications.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylsäure (o-Hydroxybenzoesäure) ist ein chemischer Stoff mit antipyretischer sowie analgetischer Wirkung. Salicylsäure kommt in Form ihres Methylesters in ätherischen Ölen und als Pflanzenhormon in den Blättern, Blüten und Wurzeln verschiedener Pflanzen vor und ist für die pflanzliche Abwehr von Pathogenen von Bedeutung. Ihren Namen bekam sie, da sie früher vor allem durch die oxidative Aufbereitung von Salicin, das in der Rinde verschiedener Weiden (wissenschaftlich Salix spec.) enthalten ist, gewonnen wurde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q168790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457032" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フィラグリン（Filaggrin）とは、表皮ので産生される塩基性タンパク質の1種である。フィラグリンのことを指して、ヒスチジン・リッチ・プロテインなどと呼ぶ場合もある。ヒトにおいて皮膚のバリア機能に欠かすことのできない角質層を形成するに当たり、フィラグリンはケラチンと共に重要な役割を担っている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジアゼパム（英語: Diazepam）は、主に抗不安薬、抗痙攣薬、催眠鎮静薬として用いられる、ベンゾジアゼピン系の化合物である。筋弛緩作用もある。アルコールの離脱や、ベンゾジアゼピン離脱症候群の管理にも用いられる。ジアゼパムは、広く用いられる標準的なベンゾジアゼピン系の一つで、世界保健機関（WHO）による必須医薬品の一覧に加えられている。また広く乱用される薬物であり、1971年の国際条約である向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。日本では処方箋医薬品の扱いであり、「ジアゼパム錠」という名称で処方されている。処方・入手は医師の処方箋に限られる。 ジアゼパムはてんかんや興奮の治療に用いられる。また、有痛性筋痙攣（いわゆる“こむらがえり”）などの筋痙攣の治療にはベンゾジアゼピン類の中で最も有用であるとされている。鎮静作用を生かし手術などの前投薬にも用いられる。アルコールやドラッグによる離脱症状の治療にも用いられる。 化学的には、1,4-ベンゾジアゼピン誘導体で、1950年代にレオ・スターンバックによって合成された。1960年代に広く用いられることとなった。日本での代替医薬品でない商品には、武田薬品工業のセルシンやアステラス製薬のホリゾンがあり、他に各種の後発医薬品が利用可能である。アメリカ合衆国での商品名としてValium、Seduxenなどがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indometacin ist ein Analgetikum aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰乙酰辅酶A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_oxálico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docosahexaensäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140239" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ornithine carbamoyltransférase, ou ornithine transcarbamylase (OTC), est une transférase qui catalyse la réaction : carbamyl-phosphate + L-ornithine phosphate + L-citrulline. Cette enzyme intervient dans la voie métabolique de biosynthèse de l'arginine chez la plupart des organismes, ainsi que dans celle de la dégradation de cet acide aminé chez certains microorganismes. Chez les mammifères, elle assure la deuxième étape du cycle de l'urée. Son site actif est situé à l'interface entre les trois monomères formant cette protéine trimérique. Le déficit en ornithine carbamyl transférase cause une maladie liée à l'X.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etil amina é o composto orgânico de fórmula CH3CH2NH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トルセトラピブ（Torcetrapib）は主にHDLコレステロールを上昇させることで脂質異常症を治療し冠動脈疾患を予防することを目的として、かつて開発されていた化合物である。ファイザーにより、単剤またはアトルバスタチンとの合剤として臨床試験が進められていたが、第III相臨床試験の中間解析で治験薬群で全死亡・心血管障害が増加したために2006年12月に開発が中止された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2,4-Trihydroxybenzol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Methamffetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "الفا-2-ماكروغلوبين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Церулоплазмін (англ. Ceruloplasmin) – білок, який кодується геном CP, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 065 амінокислот, а молекулярна маса — 122 205. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fenolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알프라졸람", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klonidiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tretynoina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urea", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پارا-زایلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rivaroxaban" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il topotecano è un farmaco chemioterapico antineoplastico facente parte della classe delle camptotecine (farmaci estratti dalla corteccia della Camptotheca acuminata).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrogeno sulfuroa edo azido sulfhidrikoa (H2Saq). H2S formula duen bat da. Airea baino astunagoa den gas hau kolorgea, toxikoa eta usainduna da. Haren usaina degradatzen ari den materia organikoarena da, usteldutako arrautzarena bezalakoa. Horrez gain, organismoan nahitaezko funtzioak betetzen ditu. Nomenklatura kimikoan -"uro" atzizkia haluroei dagokiena da, hots, oxigenorik ez duten gatzena. Kontuan hartuz "Gatza, H+ ez den beste katioi batek eta OH- edo O2- ez den beste anioi batek osatutako konposatua dela: azidoa + basea --> gatza + ura" , hortaz, «hidrogeno sulfuro» esapidea arraroa egiten da, izan ere, hidrogenoak bere burua ordezkatzen duela inplikatzen du. Haren izendapenean inkongruentziarik egon ez dadin, H2S- ur-disoluzioan bezala hartu daiteke ("aq" formulan), hau da, azido sulfidrikoa. Base sendoekin gatzak sortzen ditu: sulfuroak. Bere irakite-puntua 212,86 K da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фостаматиніб", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il seleniuro di idrogeno è un composto binario di selenio e idrogeno di formula molecolare H2Se e massa molecolare di 81,0 uma. Il selenio ha stato di ossidazione pari a -2. Allo stato gassoso è composto da molecole discrete, l'angolo di legame H-Se-H è di 91°, la distanza H-Se è di 146 pm e l'entalpia di legame H-Se è di 306 kJ/mol. Le molecole non formano legami a idrogeno.Il composto, date le proprietà acide, è noto anche come acido selenidrico. Si tratta di un gas incolore, maleodorante, estremamente tossico e facilmente infiammabile. I prodotti della combustione variano a seconda della concentrazione di ossigeno: in difetto di comburente si forma il selenio mentre in eccesso il biossido. Viene preparato in vari modi: 
* per attacco con acidi forti diluiti di seleniuri: 
* per idrolisi di seleniuri: 
* per sintesi diretta dagli elementi al di sopra dei 350 °C: In acqua si comporta da acido biprotico debole: Le soluzioni acquose raggiungono la saturazione a 1 M circa e si ossidano rapidamente a contatto con l'aria:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧腺苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096459" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трихостатин_А" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coenzim Q10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセトアミノフェン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas akrylowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy nienasycony kwas karboksylowy. Jego sole i estry to akrylany.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌آدنوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kvercetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le Dabrafenib est une molécule développée comme médicament, inhibiteur de la MAPK (mitogen-activated protein kinase). Ce médicament est commercialisé en France par Novartis sous le nom de spécialité Tafinlar sous forme de gélules dosées à 50 et 75 mg. Il a bénéficié d'une autorisation de mise sur le marché attribué par l'agence européenne du médicament en 2013", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нона́н — насичений вуглеводень, алкан (C9H20), безбарвна рідина. Міститься в нафті природних і попутних нафтових газах, утворюється при крекінгу нафтопродуктів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Urani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "塞浦西他啶（Cyproheptadine），或名賽庚啶 ，是第一代抗組織胺藥，具有抗乙醯膽鹼和局部麻醉的功能。 它於1959年獲得專利，並於1961年用於醫療使用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le phtalate de benzyle et de n-butyle ou benzyle butyle phtalate (BBzP), n-butyl benzyl phtalate (BBP), calques de l'anglais benzyl butyl phthalate est un composé chimique qui est l'ester phtalate du butanol et de l'alcool benzylique, principalement utilisé comme plastifiant. Il est vendu sous plusieurs noms commerciaux dont Palatinol BB, Unimoll BB, Sicol 160 ou Santicizer 160. Il est principalement utilisé dans les mousses de vinyle et dans les PVC (qui peuvent en contenir jusqu'à 60 % de leur masse, pour assouplir (RIVM, 1998). En raison de sa toxicité mais surtout de son caractère de perturbateur hormonal d'abord démontré chez l'animal, il fait partie des substances jugées « substance extrêmement préoccupante » (Substance of very high concern) en France et en Europe et identifié comme CMR au regard de la Directive REACH et classé comme reprotoxique en catégorie R 61, ce qui signifie qu'il peut altérer le développement de l'embryon. Il a fait l'objet d'une première évaluation des risques par la Norvège, pour l'Europe (rapport rendu en 2007).Toxique pour les plantes et les organismes aquatiques, c'est (comme d'autres phtalates et plastifiants) un perturbateur endocrinien (anti-androgène, c'est-à-dire féminisant à haute dose (10 à 100 μM). Deux de ses métabolites semblent l'être également).Il est aussi source de réduction du poids des testicules de réduction de la distance ano-génitale et de mauvaise migration du testicule (en cas d'exposition entre le 6e et 20e jour de gestation), et de chez plus de 80 % de rats mâles exposés in utero à des doses importantes (11 250 ppm), avec des effets observables à partir de 3750 ppm) et reprotoxique.Il peut aussi être présent en tant qu'impureté d'autres produits chimiques. En 2008, quatre vendeurs de BBP ont été sanctionnés en Belgique par le Belgian Competition Council pour avoir agi en cartel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ravsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Raloxifen (Handelsname Evista; Hersteller Eli Lilly and Company) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der synthetischen, nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren, der in der Behandlung und Prävention der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dopamina (o, più raramente, dopammina) è un neurotrasmettitore endogeno della famiglia delle catecolammine. All'interno del cervello questa feniletilammina funziona da neurotrasmettitore, tramite l'attivazione dei recettori dopaminici specifici e subrecettori. La dopamina è anche un "neuro ormone" rilasciato dall'ipotalamo. La sua principale funzione come ormone è quella di inibire il rilascio di prolattina da parte del lobo anteriore dell'ipofisi. A livello gastrointestinale il suo effetto principale è l'emesi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTSA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il chinino è un alcaloide naturale originariamente ricavato dalla corteccia della pianta andina Cinchona, già conosciuta e adoperata come medicamento dagli spagnoli nel XVII secolo, avente proprietà antipiretiche, antimalariche e analgesiche. Oltre a essere utilizzato come principio attivo antimalarico e nel trattamento dei crampi muscolari, può anche essere inconsapevolmente assunto, dato che è presente in bevande come l’acqua tonica e il bitter al limone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL6 (англ. Interleukin 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 212 амінокислот, а молекулярна маса — 23 718. Білок є інтерлейкіном, який діє одночасно як запальний цитокін і як протизапальний міокін. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-octanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌آزو_متان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/운데케인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Interleucina 18 (IL-18), também conhecido como factor inductor de interferon-gama, é uma citocina pró-inflamatória da superfamilia IL-1. Secretada por macrófagos e outras células apresentadoras de antígenos, a IL-18 é encontrada em locais de inflamação crônica, em doenças autoimunes, em uma variedade de canceres, e no contexto de numerosas doenças infecciosas. Aumenta respostas citotóxicas por linfócitos T e NK e aumenta a produção de interferón- gama pelos linfócitos T auxiliares tipo 1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La taurina (dal latino taurus, toro, dato che originariamente è stata isolata dalla bile del toro dagli scienziati tedeschi Friedrich Tiedemann e Leopold Gmelin) o acido 2-amminoetanosolfonico, è una sostanza chimica acida abbondante in molti tessuti di diversi animali, uomo incluso. La taurina si trova anche in qualche specie batterica, in quantità più modeste, ma non nelle piante. È un'ammina con un gruppo funzionale acido solfonico.Sono stati identificati piccoli polipeptidi contenenti taurina, ma a oggi non è stata trovata nessuna amminoacil-tRNA sintetasi in grado di riconoscere specificamente la taurina e capace di incorporarla nel tRNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GSTO1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451499" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไทมีน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-1B_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lipaza trzustkowa (EC 3.1.1.3) – enzym odpowiedzialny za hydrolizę triglicerydów do , i kwasów tłuszczowych. Jest produkowanym w trzustce białkiem rozpuszczalnym w wodzie. Istotną rolę w jej funkcjonowaniu mają sole kwasów żółciowych (które pozwalają na kontakt enzymu rozpuszczonego w wodzie z tłuszczami) i (która ochrania ją przed roztworzeniem, wspomaga jej właściwości lipolityczne oraz dostosowuje do kwaśnego środowiska, w którym lipaza ulega inaktywacji).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciprofloxacine is de internationale generieke naam voor een synthetisch antibioticum geproduceerd door het Duitse Bayer. Het draagt onder andere de merknamen Ciproxin (in Nederland), Cipro en Ciprobay (en nog andere namen, zoals voor de veterinaire markt). Ciprofloxacine behoort tot de fluorchinolonen en is een bactericide. Het blokkeert de DNA-replicatie door te binden aan het enzym waardoor tweezijdige breuken in het bacteriële chromosoom ontstaan. In Nederland werden er in 2005 240.210 recepten ciprofloxacine uitgegeven. Dat was 3,6 % van het totale antibioticagebruik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Akrilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopreen (IUPAC-naam: 2-methylbuta-1,3-dieen) is een koolwaterstof, met als brutoformule C5H8. De stof komt voor als een vluchtige zeer licht ontvlambare kleurloze vloeistof met een typerende geur, die onoplosbaar is in water. De damp is zwaarder dan lucht en kan er explosieve mengsels mee vormen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Юглон (5-окси-1,4-нафтохинон) — природный нафтохинон.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina C-reattiva (PCR o CRP, dall'inglese C-reactive Protein) è una proteina rilevabile nel sangue prodotta dal fegato e facente parte delle cosiddette proteine di fase acuta, un gruppo di proteine sintetizzate durante uno stato infiammatorio.Fa parte della famiglia delle pentrassine, proteine pentaedriche costituite ognuna da 5 subunità monomeriche identiche associate a ione Ca2+, che si legano tra di loro per formare una struttura pentagonale. Non si deve confondere la proteina C-reattiva con la proteina C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Peptidhormon Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) ist neben GIP das bedeutsamste Hormon für den Inkretin-Effekt (die erhöhte Insulinausschüttung bei enteraler verglichen mit parenteraler Glucosezufuhr). GLP-1 unterdrückt zudem das Hungergefühl. Beim Menschen besteht das wirksame Hormon aus den Aminosäuren 7–36 (> 80 %) bzw. 7–37 des -Proteins. Erstmals wurde das GLP-1 im Jahre 1979 von der Arbeitsgruppe um Werner Creutzfeldt an der Universität Göttingen beschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'esafluorobenzene è un alogenuro arilico derivato dal benzene in cui tutti sei gli atomi di idrogeno sono stati sostituiti con altrettanti atomi di fluoro. A temperatura ambiente appare come un liquido incolore poco solubile in acqua. Trova impiego a livello industriale come solvente e come reagente nelle sintesi chimiche, nonché come solvente nella spettroscopia NMR.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脱氧尿苷", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氨（英語：Ammonia，或称氨氣、無水氨，曾音譯作𠼞、氬、阿摩尼亞，分子式为NH3）是无色气体，有强烈刺激气味（尿味），极易溶于水。常温常压下，1單位体积水可溶解700倍体积的氨。氨對地球上的生物相當重要，是所有食物和肥料的重要成分。氨也是很多藥物和商業清潔用品直接或间接的組成部分，具有腐蝕性等危險性质。 由於氨有廣泛的用途，成為世界上產量最多的無機化合物之一，約八成用於製作化肥。2006年，氨的全球產量估計為1.465億吨，主要用於製造商業清潔產品。 氨可以提供孤電子對，所以也是路易斯鹼。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ione uranile è un catione poliatomico di formula [UO2]2+. È una specie chimica ben caratterizzata, ha una struttura lineare con legami U–O corti, indice della presenza di legami multipli tra uranio e ossigeno. Lo stato di ossidazione dell'uranio è +6. I composti che contengono lo ione uranile sono in genere di colore giallo. Lo ione uranile può formare molti complessi, specie con leganti che utilizzano atomi donatori di ossigeno. I complessi dello ione uranile sono importanti nell'estrazione dell'uranio dai suoi minerali e nel riprocessamento del combustibile nucleare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464108" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azelinsyra är en organisk förening med formeln HOOC(CH2)7COOH. Denna mättade dikarboxylsyra finns som ett vitt pulver. Syran är en kolatom längre homolog till korksyra. Azelainsyra finns i flera sädesslag och är en insatsvara till olika industriprodukter såsom polymerer och mjukgörare, samt är en komponent i ett antal hår- och hudbalsam. AzA hämmar tyrosinas. Den används i beredningar mot akne och rosacea på grund av sin antimikrobiella effekt samt att den påverkar follikulär hyperkeratos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor stimulasi koloni makrofaga granulosit", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'abacavir (ABC) est un inhibiteur nucléosidique très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement de l'infection au VIH. L'abacavir est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse. Les souches sensibles à la zidovudine ou à la lamivudine sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à la zidovudine et à la lamivudine ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par l'alcool déshydrogénase qui transforme l'alcool primaire en 5' en acide carboxylique ou la glucuronosyltransférase. Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline). L'abacavir se retrouve également dans une formulation 3 en 1, Triumeq (ViiV Healthcare) qui lui associe la lamivudine et l'inhibiteur d'intégrase dolutégravir.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-بنزيل أمينو البورين أو بنزيل أدينين هو الجيل الأول من السيتوكينين الاصطناعي الذي يثير استجابات نمو النبات وتطوره، ويضع الأزهار ويحفز ثراء الفاكهة عن طريق تحفيز انقسام الخلايا. وهو مثبط للكيناز التنفسي في النباتات، ويزيد من عمر ما بعد الحصاد للخضروات. أظهر تأثير السيتوكينين ك6-بنزيل أمينو البورين بالاشتراك مع طرق أخرى على الاحتفاظ باللون الأخضر بعد الحصاد على رؤوس البروكلي ورماح الهليون، نتائج إيجابية للاحتفاظ بالجودة. يمكن استخدام المعالجة بـ 10 و15 جزء في المليون من 6-بنزيل أمينو البورين لإطالة العمر الافتراضي لزهور القرنبيط المقطعة حديثًا والملفوف المقطّع أثناء التخزين عند 6 ± 1 درجة مئوية على المستوى التجاري. تم تصنيع 6-بنزيل أمينو البورين لأول مرة واختباره في مختبرات عالم فسيولوجيا النبات فولك ك. سكوغ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxybenzoesäurepropylester, auch para-Hydroxybenzoesäurepropylester (PHB-Propylester), ist der Propylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4,5-trichloorfenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SCP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غاما إينولاز (بالإنجليزية: Gamma Enolase)‏ هو عبارة عن إنزيم في جسم الإنسان مرتبط بالمورثات «الجينات». والذي يُعرف كيميائياً بفوسفوبايروفيتهيدراتاز (phosphopyruvatehydratase) وهو واحد من النظائر الإنزيمية الثلاثة للإنيولاز الموجودة في الثدييات. هذا النظير الإنزيمي هو مركب بروتيني يوجد في الخلايا العصبية الناضجة والخلايا ذات المنشأ العصبي. ويحدث تحوّل ألفا إينولاز (Alpha Enolase) إلى غاما إينولاز (Gamma Enolase) في الأنسجة المتعادلة الموجودة في الجزدان وبقية الثدييات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_phthalic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Bensokinon, C6H4O2, med kortnamnet kinon, är den enklaste kinonen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Myristinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متیل_یدید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Amino-1-propanol (nach IUPAC-Nomenklatur: 3-Aminopropan-1-ol, oft auch als n-Propanolamin bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زولدرونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Juglon is een aromatische verbinding met als brutoformule C10H6O3. De stof komt voor in de bladeren, wortels en bast van soorten die behoren tot de familie Juglandaceae (vooral in die van de zwarte walnoot) en wordt onder meer gebruikt als natuurlijke verfstof. In de plant is juglon door een glycosidische binding gebonden aan glucose. Juglon kan ook op synthetische wijze gemaakt worden. Juglon is een isomeer van HNQ, een verfstof gewonnen uit hennabladeren. De OH-groep zit dan aan dezelfde ring als de twee andere zuurstofatomen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "파록세틴(Paroxetine, 상표명으론 Seroxat, Paxil이 있다)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제 항우울제이다. 이 약은 영국 글락소스미스클라인인 SmithKline Beecham에서 1992년 내놓았다. 파록세틴은 주요 우울증, 강박 장애, 공황 장애, 사회 공포증과 범불안장애에 사용되고 있지만, 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 팍세틸(현대약품)과 파록스(명인제약) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 풀려 있으므로, 속방형 제제 이외에, 약물이 서서히 방출되어, 장시간 일정한 혈중농도를 유지하여, 장에서 용출되는 장용성 서방형 제제인 CR로 처방되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନର୍‌ଏପିନେଫ୍ରିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q66589603" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/RB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzolsulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäuren. Ihre Salze heißen Benzolsulfonate, pharmazeutisch auch Besilate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortizol (kortisol, INN hydrokortison) je nejúčinnějším hormonem ze skupiny glukokortikoidů produkovaných kůrou nadledvin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氧化碳" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_olejová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1874427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/C-reaktivt_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La kinétine (C10H9N5O) est un composé de synthèse analogue aux cytokinines, qui régule la croissance cellulaire chez les plantes. La kinétine (6-furfuryl aminopurine) a été isolée dans des extraits de levure en 1974 (cytokinines). Elle stimule l’élongation cellulaire et l’organogenèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "밸프로에이트(valproate, VPA) 그리고 밸프로에이트의 발프로산(valproic acid), 발프로산 나트륨(sodium valproate), 밸프로에이트 세미소디엄(valproate semisodium) 형태는 주로 뇌전증과 양극성 장애를 치료하고 편두통을 예방하기 위해 사용되는 약물이다. , , 환자의 발작을 예방하는데 유용하다. 정맥 주사 또는 구강으로 투여가 가능하므로, 약물이 서서히 방출되어, 장에서 용출되는 장용성 서방제로 처방하기 때문에, 1980년에 허가받은 국내 업체인 삼진제약의 '에필람정'을 비롯한, 1990년과 1994년에 부광약품과 환인제약의 '오르필서방정'과 '바렙톨서방정'로 허가되었다. 더욱이, 2000년에 허가받은 CNS 전문 의약품 제조 업체인 명인제약의 '프로막정'의 경우, 뇌전증 치료제 중에서 가장 광범위하게 사용되는 발프로산과 내인성 항경련성분인 마그네슘을 결합시켜 환자의 내약성과 안정성을 향상시킨 밸프로에이트 마그네슘(Magnesium Valproate) 제제이므로, 위산에 의한 불활성화 및 위장 장애를 줄이기 위해, 장용성 제형으로 처방되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Deksametasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myristoleinsäure ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkensäuren, sie ist eine einfach ungesättigte Fettsäure in der Gruppe der Omega-5-Fettsäuren. Die Monoensäure zählt zu den . Sie kommt verestert als Triacylglycerid in Tierfett und Fischöl, Tran und Walrat, sowie in einigen Pflanzenarten und Butter in geringen Mengen bis ca. 3 % vor. In größeren Mengen bis ca. 25 % ist sie im Samenfett verschiedener Muskatnussgewächse (Myristicaceae) ( spp.) enthalten, von denen sich auch ihr Trivialname herleitet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorescein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲哚-3-甲酸是一种有机化合物，化学式为C9H7NO2。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461473" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-(6-Aminohexyl)-5-chlor-1-naphthalinsulfonamid, kurz W-7 oder W7, ist eine organisch-chemische Verbindung, die sich vom Naphthalin ableitet. W7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der in der Natur nicht vorkommt, aber für die Erforschung der Biochemie der Zellen Bedeutung besitzt. Er wurde 1978 zum ersten Mal synthetisiert. Die Substanz wird oft als Hydrochlorid verwendet. Das fast identische W5 (oder W-5), dem lediglich das Chlor-Atom am Naphthalin-Gerüst fehlt, besitzt keinerlei hemmende Wirkung auf Calmodulin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μεθαναμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21136203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463831" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El peròxid d'hidrogen és un compost inorgànic molecular, un peròxid inorgànic, constituït per dos àtoms d'oxigen enllaçats entre sí i enllaçats cadascun d'ells a un hidrogen, de fórmula química . Les seves dissolucions aquoses s'anomenen aigua oxigenada. Té un paper com a agent oxidant, desinfectant, explosiu, agent antimicrobià, cofactor enzimàtic, metabòlit xenobiòtic humà, inductor d'apoptosi, antagonista de l'àcid γ-aminobutíric o GABA, neurotoxina, genotoxina, biomarcador, metabòlit de Saccharomyces cerevisiae, de Escherichia coli, del ratolí i agent de blanqueig. El peròxid d'hidrogen hom el troba de manera natural en les cèl·lules de tots els organismes aeròbics, com a producte residual de la β-oxidació peroxisomal. Donada la seva toxicitat ha de transformar-se ràpidament en compostos menys perillosos. Aquesta tasca la realitza l'enzim catalasa que catalitza la descomposició en aigua i oxigen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463336" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Toluolsulfonamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Biotina, também conhecida como vitamina B7, é uma vitamina essencial, hidrossolúvel, que funciona como uma coenzima no metabolismo das purinas e dos carboidratos. Atua na formação da pele, unhas e cabelo, na utilização dos hidratos de carbono (açúcares e amido) e na síntese de ácidos graxos. Está presente em quase todos os seres vivos sejam fungos, plantas ou animais.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙醇胺，又稱2-氨基乙醇、2-羥基乙胺、单乙醇胺或一乙醇胺，英文縮寫ETA或MEA，化學式C2H7NO，是一種伯胺有機化合物。具有吸濕性、毒性、可燃性和腐蝕性。存在於磷脂，並與膽鹼共存，因此乙醇胺也稱為膽胺。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxycytidintrifosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гефітиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pineno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Ikosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_linoleico_conjugado" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض ألفا- ليبويك (بالإنجليزية: Alpha lipoic acid)‏اختصارا (ALA)، ويعرف أيضا باسم حمض ليبويك (بالإنجليزية: Lipoic acid)‏ اختصارا (LA). هو مركب كبريتي عضوي (Organosulfur compounds)مشتق من حمض الأوكتانويك (Caprylic acid). يحتوي على اثنين من ذرات الكبريت (في C6 وC8) متصلة بواسطة سلسلة سندات ثاني الكبريتيد (ديثيولان). يقوم حمض ألفا- ليبويك بدور العامل المساعد الأساسي لإفصال المتجمعات في مركبات عديدة", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스테아린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452315" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989103" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosfato de diidroxiacetona (ou DHAP, do inglês Dihydroxyacetone phosphate), ou ainda fosfato de glicerona em textos mais antigos, é um composto bioquímico envolvido em diversas reações, desde o ciclo de Calvin, nas plantas, até o processo de biossíntese de éter-lipídio do protozoário Leishmania mexicana. A DHAP possui papel fundamental na via metabólica da glicólise.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_folico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Піридин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453804" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La criptoxantina es un colorante sintético de la familia de los carotenoides (β-caroteno). Se emplea como colorante alimentario cuyo código es: E 161c.​ Aparece igualmente de forma natural en algunos pétalos de flores como las de las Physalis. De la misma forma aparece en algunas frutas y verduras, responsable del tono naranja más intenso de los tejidos de verduras.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas 3-hydroksybenzoesowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ანილინი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tricloroetileno (TCE) es un hidrocarburo halogenado, líquido sintético, de aroma dulce, sensible a la luz, volátil e incoloro que es miscible con muchos disolventes orgánicos no polares. Tras la combustión, produce gases irritantes y tóxicos.​ Se caracteriza por presentar una solubilidad media en agua. Químicamente reacciona de forma violenta con metales, como por ejemplo el litio, magnesio, aluminio, titanio, bario y sodio, y se descompone lentamente por acción de la luz y en presencia de humedad, liberando cloruro de hidrógeno (HCl). Se usa principalmente como solvente para eliminar grasa de partes metálicas, aunque también es un ingrediente en adhesivos, líquidos decapantes de pintura, para corregir escritura a máquina y quitamanchas.​ Tiene un uso limitado en productos comerciales y de consumo, sobre todo como agente de limpieza en seco, pero también como ingrediente en algunos productos para el hogar, el arte y el automóvil. En medicina se utilizaba anteriormente como anestésico general.​ En 2015, el TCE se clasificó como sustancia altamente peligrosa por la Agencia Química Europea, conforme a lo establecido por el reglamento europeo sobre sustancias químicas, REACH por sus siglas en inglés. A partir del 21 de abril de 2016, el TCE no podría ser utilizado como disolvente en los países de la Unión Europea.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Kuldioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорамбуцил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/കൊളസ്ട്രോൾ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Меламі́н — органічна основа та тример ціанаміду, зі структурою 1,3,5-тріазину. Подібно до ціанаміду, на 66 % (за масою) складається з Нітрогену. Меламін — безбарвна кристалічна хімічна речовина, що не має запаху і практично не розчинна у холодній воді та більшості органічних розчинників.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Норэтистерон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Harnstoff (lateinisch und englisch urea, nicht zu verwechseln mit Harnsäure), chemisch das Diamid der Kohlensäure, ist eine organische Verbindung. Er spielt eine wichtige Rolle in vielen biologischen Prozessen wie dem Stoffwechsel von Proteinen. Bei Säugetieren ist Harnstoff ein harnpflichtiges Stoffwechselprodukt, das hauptsächlich mit dem Urin und in geringem Umfang mit dem Schweiß ausgeschieden wird. Reiner Harnstoff ist ein weißer, kristalliner, geruchloser, ungiftiger und hygienisch unbedenklicher Feststoff, der sich gut in Wasser löst. Mit einem Produktionsvolumen von etwa 200 Millionen Tonnen pro Jahr ist er eine der meisthergestellten Chemikalien. Harnstoff ist ein viel genutzter Stickstoffdünger und Ausgangsstoff für die chemische Industrie, etwa für die Herstellung von Harnstoffharzen, die als Klebstoff, zur Imprägnierung oder Isolierung eingesetzt werden. Harnstoff dient darüber hinaus als Grundlage für die Synthese von Melamin, Barbitursäure, Coffein, Hydrazin, AdBlue und weiteren Chemikalien. In der Ernährung von Wiederkäuern lässt sich Harnstoff als Stickstoffquelle für die Bildung von Proteinen nutzen. Die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation führt Harnstoff als in Salben und Cremes angewandtes, keratolytisches und hautanfeuchtendes Mittel bei trockenen, rissigen und juckenden Hautzuständen. Die Herstellung von Harnstoff aus anorganischen Ausgangsmaterialien war ein wichtiger konzeptioneller Meilenstein der Chemie und gilt als die Geburtsstunde der Biochemie. Diese Synthese zeigte, dass ein Stoffwechselprodukt im Labor ohne biologische Ausgangsmaterialien hergestellt werden kann, und führte letztendlich zum Fall der Lehre vom Vitalismus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzylaminopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido metilfosfônico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/2-إيثوكسي_إيثانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bimatoprosta" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Hydroxyglutarsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Monofosfat de desoxiadenosina, amb la fórmula C10H14N₅O₆P(en anglès:Deoxyadenosine monophosphate, abreujat com a dAMP) també conegut com a desoxiadenilat, és un derivat de l'àcid nucleic comú AMP en el qual s'ha tret el grup hidroxil -OH del 2' carboni de la pentosa (d'aquí la part del nom de desoxi). El terme monofosfat indica que dos dels grups fosforils de l'ATP s'han tret, probablement per hidròlisi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Crotonaldehyde" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,3-Дигидроксибензойная кислота — фенол, обнаруженный в филлантусе кислом (Phyllanthus acidus), в Salvinia adnata и в плодах . Это дигидроксибензойная кислота, органическое соединение. Бесцветное твердое вещество, синтезируемое живыми организмами через шикиматный путь. 2,3-Дигидроксибензойная кислота включена в различные сидерофоры (железопереносящие белки), которые представляют собой молекулы, которые связывают ионы железа для переноса в бактерии. 2,3-Дигидроксибензойная кислота состоит из пирокатехиновой группы, которая после депротонирования связывает железо и группы карбоновой кислоты, посредством которой кольцо присоединяется к различным каркасам (scaffolds) через амидные связи. Известным сидерофором с высокой аффинностью является энтеробактин, который содержит три заместителя дигидроксибензоила, связанных с депсипептидом серина. Это потенциально полезный препарат для лечения отравлений, вызванных железом. Обладает противомикробными свойствами. 2,3-Дигидроксибензойная кислота также является продуктом метаболизма ацетилсалициловой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/C-jun" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tioguanină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467292" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27258826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Benzimidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467677" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097517" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дексаметазон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam trifluoroasetat adalah senyawa dengan rumus kimia CF3CO2H. Ini adalah analog struktural asam asetat dengan ketiga atom hidrogen kelompok asetil digantikan oleh atom fluorin dan merupakan cairan tidak berwarna dengan bau seperti cuka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যামোনিয়া" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xilose é um monossacarídeo, uma aldopentose, de fórmula química C5H10O5. É obtido pela hidrólise dos xilanos que compõe a hemicelulose, principalmente em nas fibras do milho, madeira e no bagaço da cana-de-açúcar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridin, C9H12N2O6, är en nukleosid. Den bildas genom att kvävebasen uracil sätts ihop med en ribosgrupp (eller mer specifikt, en ribofuranos) via en β-N 1 - glykosidbindning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ(dimethylallyltranstransferase)はテルペノイドやステロイドの合成に関わるプレニル基転移酵素の1つで、次の化学反応を触媒する酵素である。 ジメチルアリル二リン酸 + イソペンテニル二リン酸 二リン酸 + ゲラニル二リン酸 組織名はdimethylallyl-diphosphate:isopentenyl-diphosphate dimethylallyltranstransferaseである。主としてこの活性のみを示す場合には、ゲラニル二リン酸シンターゼ(geranyl diphosphate synthase)とも呼ぶ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلوپیدوگرل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "环丝氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/3-methylbutaanzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/B2_bitamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Yoduro_de_metilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El péptido natriurético atrial (ANP), factor natriurético atrial (ANF), hormona natriurética atrial (ANH), o atriopeptina es un polipéptido. Está estrechamente relacionado con el control homeostático del agua corporal, sodio, potasio y tejido adiposo. Es liberado por las células musculares de la aurícula cardíaca (miocitos auriculares), como respuesta al aumento de la presión arterial. El ANP actúa con el fin de reducir el agua, sodio y grasa del tejido adiposo en el sistema circulatorio reduciendo así la presión arterial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114024" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7083300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/碘化汞" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیکلوپیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aromatas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エリスロマイシン (INN：erythromycin) とは、14員環マクロライド系抗菌薬の1つである。日本では「エリスロシン」の商品名でも販売されてきた経緯が有るものの、化学でエリスロシン（英語：erythrosine）と言った場合には、全く別な赤色の合成着色料の1種の名称である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cysteamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/UDP-포도당_6-탈수소효소" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Нитроглицерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PCNA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_tétradécanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27283516" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Naproxen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αλογλιπτίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グアニン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinsäure (auch: Niacin) ist ein Vitamin aus dem B-Komplex. Die Bezeichnung Vitamin B3, seltener Vitamin PP oder PP-Faktor (Pellagra-Preventing-Faktor) für Nicotinsäure, gilt heute als veraltet und überholt. Die Nicotinsäure wurde 1867 bei der Oxidation von Nicotin entdeckt; ihre physiologische Wirksamkeit wurde 1934 erkannt. Die Nicotinsäure (Pyridin-3-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie besteht aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Isonicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Butylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462976" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butila acetato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコキナーゼ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メラミン (melamine) は、有機化合物の一種で、構造の中心にトリアジン環、その周辺にアミノ基3個を持つ有機窒素化合物。ホルムアルデヒドとともに、メラミン樹脂の主原料とされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/IDO1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indoline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ренин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tridecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metotrexat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocaïne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プシコース", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heptan-1-ol (též 1-heptanol, heptyl-1-alkohol, 1-heptylalkohol, n-heptylalkohol nebo enant(h)ylalkohol), funkční vzorec C7H15OH, je izomer alkoholu heptanolu, ve kterém je hydroxylová skupina připojena na koncový atom uhlíku. Jeho oxidací vzniká kyselina enanthová (systematicky kyselina heptanová), a proto patří mezi mastné alkoholy a je označován mimo jiné jako enanthylalkohol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de Von Willebrand (en inglés, vWF) es una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto. El gen que codifica la síntesis de la unidad de factor von Willebrand se halla en el cromosoma 12. La deficiencia de este factor es conocida como enfermedad de Von Willebrand. Además, el factor de von Willebrand está involucrado en un gran número de patologías diferentes, como la púrpura trombocitopénica trombótica, el síndrome de Heyde y posiblemente el síndrome urémico hemolítico (SUH).​ vWF es una glicoproteína multimérica de gran tamaño presente en el plasma sanguíneo, y producida de forma constitutiva en el endotelio (en los cuerpos de Weibel-Palade), en los megacariocitos (los precursores de las plaquetas) y el tejido conectivo subendotelial.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El mixotiazol és un antibiòtic produït pel myxobacterium Myxococcus Fulvus. És actiu contra molts fongs filamentosos i uns quants bacteris. La fórmula molecular del micotiazol és C25H33N₃O₃S₂. El Mixotiazol es un inhibidor del complex III mitocondrial citocrom bc1 (coenzim Q - citocrom c reductasa) bloqueja completament el consum d'oxigen de les cèl·lules eucariotes. Actualment això impedeix que s'utilitzi amb finalitats farmacèutiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Succinylcholine, ook wel bekend als suxamethonium chloride, is een spierverslappend middel dat bij operaties en intubaties wordt gebruikt om de spieren te verslappen. Het middel verslapt binnen één minuut vrijwel alle spieren in het lichaam, inclusief de ademhalingsspieren. Het wordt binnen een paar minuten volledig door het lichaam gemetaboliseerd tot barnsteenzuur en choline. Deze metabolieten komen van nature in het lichaam voor. Succinylcholine is een depolariserende spierverslapper die na inspuiten spierbewegingen geeft (fasciculaties).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethyleendiamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/C反応性蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilamina adalah senyawa organik dengan rumus CH3NH2. Gas tak berwarna ini adalah turunan amonia, tetapi dengan satu atom hidrogen digantikan oleh gugus metil. Senyawa ini merupakan amina primer paling sederhana. Senyawa ini dijual sebagai larutan dalam metanol, etanol, tetrahidrofuran, atau air, atau sebagai gas anhidrat dalam wadah logam bertekanan. Dalam industri, metilamina diangkut dalam bentuk anhidratnya dalam gerbong dan truk tangki bertekanan. Senyawa ini memiliki bau yang kuat seperti ikan. Metilamina digunakan sebagai blok pembangun bagi sintesis banyak senyawa yang tersedia secara komersial.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Phenylethylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole, die nach Rosen riecht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/C16_(PKR_inhibitor)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酰胆碱酯酶（英語：Acetylcholinesterase，简称为AChE，EC 3.1.1.7）是一种降解（通过其水解活性）神经递质乙酰胆碱成为胆碱和乙酸的酶。此酶類主要存在于神经肌肉接头与神经系统中，而作用就是为了终止。乙酰胆碱酯酶具有极高的水解活性——一分子的乙酰胆碱酯酶每秒钟可以水解25000分子的乙酰胆碱。经乙酰胆碱酯酶作用而产生的胆碱被重新利用——通过被转运进入神经末梢，在那里被重新利用以合成新的乙酰胆碱分子。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Oleik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Amitriptilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Β-caroteno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imatinib ist ein Proteinkinaseinhibitor zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML), von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) sowie weiteren malignen Erkrankungen. Es ist der Wirkstoff des von der Firma Novartis unter dem Handelsnamen Glivec (Europa/Australien) oder Gleevec (USA) vertriebenen Medikaments. Arzneilich verwendet wird das Imatinibmesilat, ein Salz der Methansulfonsäure, dessen Name in der Entwicklungsphase CGP57148B bzw. STI-571 lautete.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأسيتيل مرافق الإنزيم-أ هو جزيء مهم في عمليات الأيض ويستخدمه الكائن الحي في العديد من تفاعلاته الحيوية. 
* (أنظر الشرح في تقويض)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mitoxantrone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دانوروبیسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ситаглиптин — пероральный гипогликемический препарат. Ситаглиптин применяется также в комбинации с другими сахароснижающими лекарственными средствами (например, метформин или тиазолидиндионы) для лечения сахарного диабета 2 типа. Принимается перорально. Он также доступен в виде одной таблетки в виде метформина / ситаглиптина. Общие побочные эффекты включают головную боль, отек ног и инфекции верхних дыхательных путей. Серьезные побочные эффекты могут включать ангионевротический отек, низкий уровень сахара в крови, проблемы с почками, панкреатит и боль в суставах. Так или иначе, неизвестно, безопасно ли использование во время беременности или грудного вскармливания. Он относится к классу ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (DPP-4) и работает за счет увеличения выработки инсулина и уменьшения выработки глюкагона поджелудочной железой. Ситаглиптин был разработан и продаётся фирмой Merck & Co. и одобрен для медицинского применения в США в 2006 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロゲステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Src_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myc (o anche cMyc) è un gene che codifica per una proteina che si lega a sequenze di DNA appartenenti al dominio di altri geni. Il gene Myc codifica per un fattore di trascrizione che si ritiene regoli l'espressione di circa il 15% di tutti i geni legandosi a sequenze Enhancer Box (dette anche E-boxes) e utilizzando istone acetiltransferasi (HAT). Per questo, il prodotto genico di Myc agisce da protoncogene; la sua iperespressione o la sua mutazione in senso attivante può trasformare Myc in un oncogene.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stearinezuur of n-octadecaanzuur is een lange keten verzadigd vetzuur. Het komt met name in dierlijke vetten voor, maar sommige plantaardige vetten en oliën bevatten ook wat stearinezuur. De zouten en esters worden stearaten genoemd. vormt het hoofdbestanddeel van (klassieke) harde zeep, van zachte zeep. De zeepwerking van groene zeep is ook op stearaten gebaseerd, maar groene zeep is geen zuiver natrium- of kaliumstearaat. De naam stearine komt van het Griekse stear, dat talg betekent. Stearinezuur is zelf matig oplosbaar in water. De alkalizouten van stearinezuur zijn wel goed oplosbaar in water, calciumstearaat niet. Om deze reden wordt een groenezeepoplossing in gebieden met hard water altijd troebel: er slaat calciumstearaat neer. Stearinezuur is een vettige vaste stof. De vetzuurcode bedraagt C18:0. Het eerste getal (18) geeft het aantal koolstofatomen aan, het tweede het aantal dubbele bindingen, in dit geval nul.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459702" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ガランタミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465808" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إن حدوث طفرة في بروتين إصلاح الدي أن ايه BRCA1 يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي وسرطان المبيض. ولكن وفقا لدراسات جديدة فان البروتين الطبيعي الموجود في الدماغ قد يلعب دورا رئيسيا في تطور مرض الزهايمر.وقد يسهم انخفاض مستوى البروتين BRCA1 في الخرف، وهذا الامر مثير للاهتمام حيث أن جزيء واحد يسهم في ظهور مرضين متباينين: السرطان، الذي ينتج الكثير من الخلايا والمرض التنكسي العصبي (بالإنجليزية: Neurodegenerative disease)‏ الذي ينتج عنه موت عدد كبير من خلايا الدماغ.حدوث عيوب في آليات إصلاح الدي أن ايه (DNA) يساهم في التدهور الإدراكي والمعرفي للأشخاص المصابين بالزهايمر، حيث أن BRCA1 يلعب دورا رئيسيا في إصلاح الحمض النووي.تمكن الباحث موك وزملائه من معرفة تأثير البروتين BRCA1 على الإدراك. حيث قام الباحثون بتقليل نسبة هذا البروتين في أدمغة فئران طبيعية ووجدوا أن الفئران عانت من مشاكل بالذاكرة وعندما فح", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-アセチルグルコサミン（N-アセチル-D-グルコサミン、GlcNAc、NAG）は、グルコースの2位ヒドロキシル基がアセチルアミノ基に置換された単糖である。化学的にはグルコサミンの2位アミノ基をアセチル化することで容易に調製できる。いくつかの生化学的機構にとって重要な物質である。 GlcNAcは細菌の細胞壁の生体高分子の一部を構成している。そこではGlcNAcとN-アセチルムラミン酸 (MurNAc) が交互ユニットを形成しており、MurNAcの乳酸残基にテトラペプチドが結合している。この層をなしている構造はペプチドグリカンと呼ばれている。 GlcNAcは、昆虫、甲殻類、線虫など脱皮動物の外被の基質を構成しているキチン質のモノマーでもある。また、GlcNAcは疼痛の経路において非定型的な神経伝達物質として作用するとも考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Налидиксовая кислота — лекарственное средство антибактериального действия. Относится к группе хинолонов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27272264" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Nonanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Dé-eitilstilbeastról" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلوهقزانون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fenetila_kafeato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histidina descarboxilase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-Myc或Myc是编码转录因子的调节基因。这一基因编码的蛋白在细胞核内被磷酸化，有多种功能：在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞轉化中发挥作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "P2RY12 (англ. Purinergic receptor P2Y12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 342 амінокислот, а молекулярна маса — 39 439. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Étoposide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide borique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,3-二甲基-1-丁醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453461" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide acéturique ou N-acétylglycine est un dérivé acétylé de l'acide aminé glycine. Ces sels sont appelés acéturates", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "使君子氨酸（英語：Quisqualic acid）是一种AMPA受体、和I型代谢型谷氨酸受体的激动剂，也是已知最强的AMPA受体激动剂。由于它具有，被广泛用于神经科学研究中，选择性地破坏大脑中的神经元或脊髓。使君子氨酸存在于使君子科物种的种子中。一项由美国农业部进行的研究显示，使君子氨酸也存在于天竺葵属的花瓣中，并能使其天敌甲壳虫神经系统瘫痪。其作用机理为，使君子氨酸可被视为L-谷氨酸的类似物，可以作为昆虫神经肌肉结和哺乳动物中枢神经系统的神经递质。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "헥세인(Hexane) 또는 헥산은 알케인 탄화수소이다. 분자식은 CH3(CH2)4CH3 또는 C6H14으로 표기된다. 헥산 단일결합은 매우 안정적이다. 또한 무극성을 띄므로 유기용매로 널리 쓰인다. 가솔린의 성분 중 하나이며, 접착제, 가죽제품, 그리고 지붕재에도 사용된다. 헥산은 식용유를 만들기 위한 용매로도 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzila kloroformiato aŭ C8H7ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj benzila alkoholo. Benzila kloroformiato estas senkolora, larmiga likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Ftalsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cafeïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,3-propanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "برازوسين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HOOC-CH2-CH2-COOH, solad gan dath a leánn ag 188 °C. Faightear i gcána siúcra agus déantar le linn coipthe é. I measc a dhíorthuithe tábhachtacha tá ainhidríd chioglach, a úsáidtear i roisíní, agus a imíd, a úsáidtear mar dhíghalrán.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lonafarnib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lutéoline", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El raloxifeno es un medicamento que está indicado en la prevención y tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, su acción principal es disminuir la probabilidad de que se produzcan fracturas vertebrales en este grupo de pacientes, sin embargo no disminuye el riesgo de fractura de cadera.​ También se usa de forma off-label en tratamientos de reemplazo hormonal para personas transexuales asignadas hombre al nacer de género no binario junto con antiandrógenos y progestágenos para suprimir caracteres sexuales secundarios sin inducir los del sexo opuesto.​ Pertenece al grupo terapéutico de los moduladores selectivos del receptor de estrógeno, por lo que su acción se debe a que se une a los receptores estrogénicos existentes en diferentes tejidos, en el hueso disminuye la resorción ósea, por lo que favorece el aumento de masa ósea y disminuye la probabilidad de fractura vertebral, en cambio actúa sobre el útero de manera antagonista a los estrógenos, por lo que no provoca el crecimiento del endometrio en las mujeres posmenopausicas ni causa sangrado uterino, tampoco estimula el tejido mamario por lo que tiene acción antagonista sobre este órgano e inhibe el trofismo y por esas razones es utilizado en el tratamiento de cáncer de mama preferentemente, por lo que se dejó de usar el tamoxifeno, que es un agonista parcial del receptor estrogénico en útero aunque sea antagonista de estrógenos en mama. Se administra a una dosis de 60 mg al día por vía oral, puede tomarse con o sin alimentos, y es recomendable asociarlo a suplementos de calcio y vitamina D, sobre todo en aquellas mujeres que no ingieren suficiente cantidad de calcio con la dieta. Para que sea eficaz debe realizarse un tratamiento continuado durante periodos de tiempo prolongados. No está recomendado su empleo en personas que padezcan insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática, también se encuentra contraindicado durante el embarazo. Entre los efectos secundarios que provoca, uno de los principales es aumentar el riesgo de trombosis venosa, por lo que se deben adoptar precauciones si existen antecedentes de trombosis venosa o tromboembolismo pulmonar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diflunisal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q187045" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phosphocholine est un intermédiaire de la biosynthèse de la phosphatidylcholine. Elle est formée par la par phosphorylation de la choline à l'aide d'ATP. On la trouve également par modification post-traductionnelle des nématodes dans le placenta humain pour neutraliser la réponse immunitaire de l'hôte. C'est également l'une des cibles auxquelles se lie la protéine C réactive (CRP), permettant d'identifier les cellules endommagées pour phagocytose ultérieure dans le cadre de la réponse immunitaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3782045" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27158154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazepam (łac. diazepamum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z grupy pochodnych benzo-1,4-diazepiny. Został zsyntetyzowany w 1959 przez Leona Henryka Sternbacha (absolwenta Uniwersytetu Jagiellońskiego), wprowadzony zaś do lecznictwa w 1963 przez koncern farmaceutyczny Hoffman-La Roche (pod nazwą handlową Valium). Wykazuje działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, rozluźniające mięśnie i ułatwiające zasypianie. Wykazuje około pięć razy silniejsze działanie niż chlorodiazepoksyd (Elenium).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Alfa-1-antitripsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Феруловая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le vemurafenib (aussi connu sous les noms de PLX4032, RG7204 ou RO5185426 et commercialisé sous le nom de Zelboraf par Roche) est un inhibiteur de l'enzyme produite par le gène BRAF, développé par Plexxikon et Hoffmann-La Roche pour le traitement de mélanomes de stade avancé.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als Tetrahydroisochinolin wird normalerweise das sekundäre Amin 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin bezeichnet. Dieses besteht aus einem Benzolring, an den Piperidin anelliert ist. Alternativ ist auch das 5,6,7,8-Tetrahydroisochinolin möglich, welches als Pyridin mit anelliertem Cyclohexanring beschrieben werden kann. Der Grundkörper von Tetrahydroisochinolin leitet sich von der Aminosäure Tyrosin ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le benzofurane ou coumarone, de formule chimique C8H6O, est un composé organique aromatique hétérocyclique. Il peut être décrit schématiquement comme résultant de l'accolement d'une molécule de benzène et d'une molécule de furane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/පැරසිටමෝල්" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "地达诺新", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108525" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BTK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentamidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’aniline, connue également sous les noms de aminobenzène, phénylamine ou benzèneamine, est un composé organique aromatique de formule chimique C6H5-NH2. C'est une amine primaire aromatique dérivée du benzène, toxique pour l'homme et l'environnement. Parmi ses dérivés, on compte les chloroanilines, dichloroanilines, trichloroanilines… L'aniline a été, au XIXe siècle, à la base du développement de l'industrie des colorants de synthèse, regroupés au début sous le nom de Teerfarben (en français « colorants de goudron »). Ces dérivés de l'aniline ont servi pour produire une grande quantité de bleus, violets, mauves et rouges, et quelques noirs, bruns et verts.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "S-甲基半胱氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499214" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amerizioa elementu kimiko sintetiko bat da, Am ikurra eta 95 zenbaki atomikoa dituena. Elementu metaliko erradioaktibo hau 1944an sintetizatu zen lehen aldiz, plutonioa neutroiekin bonbardatuz, eta aurkitu zen laugarren elementu da. Amerikatik datorkio izena, europioarena Europatik datorren bezala.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Doxepin är ett tricykliskt antidepressivt preparat (TCA) nära besläktat med amitriptylin. Det hämmar återuppsuget av både serotonin och noradrenalin. Doxepin har dock aldrig varit registrerat i Sverige. I en något modifierad form av doxepin, doxepinhydroklorid (doxepinoxalatsalt) används preparatet under namnet Zonalon utvärtes som läkemedel mot klåda. Doxepin framställdes ursprungligen av Pfizer och marknadsförs i USA och Kanada under namnet Sinequan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dasatinib, conegut entre d'altres pel nom comercial Sprycel, és un fàrmac de teràpia dirigida que es fa servir en determinats casos de leucèmia mieloide crònica (LMC) i leucèmia limfoide aguda (LLA). S'administra per via oral. Els efectes secundaris més freqüents són aquests: L'ús del dasatinib com a fàrmac va ser aprovat a la Unió Europea i als Estats Units el 2006. És a la Llista model de Medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Β-セクレターゼ1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض السيناميك مركب عضوي صيغته C6H5CHCHCO2H، وهو مركب كرستالي أبيض، شحيح الذوبان في الماء، ويصنف كحمض كربوكسيلي غير مشبع، ويتواجد في الطبيعة في عدد من النباتات. يذوب حمض السيناميك بسهولة في العديد من المذيبات العضوية. وللحمض متماكبان مفروق ومقرون، والأخير هو الأكثر شيوعاً.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La promazino estas molekulo, kiu estas uzata en la kontraŭpsikaj kuraciloj. Ĝi estas subfamilio de neŭrolepto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_N-Acetylmuramová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "癸酸是一种含有十个碳原子的直链羧酸，结构式CH3(CH2)8COOH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل الثالث (بالإنجليزية: FACTOR III)‏ أو العامل النسيجي (بالإنجليزية: Tissue factor)‏ أو ثرومبوبلاستين (بالإنجليزية: Thromboplastin)‏ هو بروتين في البلازما يساعد في عملية تخثر الدم من خلال تحويل البروثرومبين إلى ثرومبين. حيث يقوم الثرومبوبلاستين بتحويل البروثرومبين إلى الثرومبين بوجود العامل الخامس و السابع و العاشر factor V ,VII ,X,Ca+2 &PHOSPHOLIPID.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido 1-aminoziklopropano-1-karboxiliko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان-استیلقالاکتوزامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/FABP6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5933755" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/利伐沙班" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/도코사헥사엔산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Myristinsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiamazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мометазон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXO3 ou FOXO3a é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FOXO3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095960" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La puromicina és una molècula de la família adenosina cinnamomi trobada en el Streptomyces alboniger. Inhibeix la síntesi de proteïnes enllaçant-se a l'ARN. És un agent antineoplàstic i (contra un gènere de paràsits unicel·lulars, protozous i flagel·lats) i és usat en investigació com a inhibidor de la síntesi proteica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosinphosphosulfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide (AICAR), ou 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide, est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est parfois utilisé comme produit dopant en activant l'enzyme AMPK dans les muscles, et donc interdit par l'Agence mondiale antidopage.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コール酸（コールさん, cholic acid）は化学式 C24H40O5、分子量408.579のステロイドで代表的な胆汁酸である。一次胆汁酸の一種で、アミノ酸とのアミドを作り、それらは多くの生物で見つかっている。水にはほんの少しだけ溶ける。消化液（胆汁）の成分として、脂質の消化吸収を助ける役割を持っている。CAS登録番号は [81-25-4]。 コール酸はコレステロールの代謝によって肝臓で作られ、胆嚢に送られ、十二指腸に分泌されて、その一部が微生物によって代謝され、デオキシコール酸等の二次胆汁酸となる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-Naphthalindicarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metirapona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Doksorubicyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۸-ازاقوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El compuesto químico propan-1-ol es un alcohol incoloro, muy miscible con el agua. Es comúnmente llamado propanol, n-propanol, alcohol propílico o alcohol n-propílico (para distinguirse del 2-propanol o alcohol isopropílico). Su fórmula química desarrollada es CH3-CH2-CH2OH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tri-iodotironina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サキナビル（Saquinavir）は、HIV/AIDSのHAART療法に用いられる経口抗ウイルス薬の一つである。をする。商品名インビラーゼ。通常リトナビルやロピナビル・リトナビル合剤と併用される。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Désoxyadénosine_triphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kanavanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リファブチン(Rifabutin, Rfb)は結核の治療に用いられる 抗生物質であり、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス（Mycobacterium avium complex、MAC）症の予防と治療にも用いられる。一般的にリファンピシンが許容できないを服用しているHIV/エイズ患者に用いられる。活性結核にはその他の抗酸菌症治療薬と共に使用される。多剤耐性結核に曝露した場合の潜在的結核に対しては単剤で使用される。 主な副作用は腹痛、吐き気、発疹、頭痛、好中球減少症である。その他の副作用は筋肉痛やぶどう膜炎である。妊娠中の患者への悪影響は報告されていないものの調査もされていない。リファブチンは（Rifamycin）に属する医薬品である。作用機序は不明確である。 リファブチンは1992年にアメリカで医薬品として承認された。日本では2008年7月に承認された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されている最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。開発途上国での卸値は1か月分で約$30米ドルである。米国での1か月の治療のかかる薬の値段は$200米ドル以上である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dufenhidramino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "柠康酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27294330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Lovastatină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アデニロコハク酸リアーゼ(adenylosuccinate lyase, ADSL)はプリン代謝のうちイノシン酸およびアデニル酸の合成に関わる酵素で、以下の2つの化学反応を触媒する。 1. 
* フマル酸 + AMP 2. 
* フマル酸 +", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etere dimetilico o dimetil etere (spesso indicato con la sigla DME), o anche metossimetano è un composto organico con formula di struttura CH3OCH3 (spesso abbreviata Me2O) ed è un isomero dell'alcool etilico. Rappresenta l'etere alifatico più semplice, è un gas incolore dal tenue odore etereo, estremamente infiammabile. La molecola è leggermente più polare (μ = 1,30 D) dell'etere dietilico (μ = 1,15 D). È il precursore dell'utile agente metilante trimetilossonio tetrafluoborato. Viene utilizzato come reagente in sintesi organica e come propellente per aerosol, ha volatilità simile a quelle del GPL (ma ha potere calorifico solo il 60% circa del GPL) e potrebbe sostituirlo in diversi impieghi (per esempio, quello domestico), mentre in altri potrebbe sfruttarne la rete di distribuzione pree", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452828" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "استراديول (بالإنجليزية: Estradiol)‏ هو هرمون الجنس السائد في الإناث الذي يفرزه المبيضان، له دوراً مهماً في تطوير الجهاز التناسلي الأنثوي، حيث يعد هرموناً أساسياً لتطور الرحم والمهبل والثدي. ويكون مستوى الهرمون منخفضاً في بداية الدورة الشهرية بينما يرتفع مستوى الاستراديول خلال النصف الأول من الدورة وعند وصول تركيز الاستراديول إلى مستوى كبير تفرز الغدة النخامية الهرمون المنشط للجسم الأصفر والتي تسبب نضج البويضة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine HFE (de l'anglais High, « élevé », et du symbole de l'élément fer, Fe) est la protéine de l'hémochromatose humaine codée par le gène HFE situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنزإيزوكسازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C7H5NO، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين وإيزوكسازول.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SAMHD1 (englisch SAM domain and HD domain-containing protein 1) ist eine Phosphohydrolase und ein Resistenzfaktor gegen Lentiviren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯酚（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，常温下为一种无色针状晶体。具毒性、弱酸性，易潮解。 苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451377" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Прогестеро́н (C21H30O2) — эндогенный стероид и прогестагенный половой гормон, оказывающий влияние на менструальный цикл, беременность и эмбриональное развитие у человека и других видов. Он принадлежит к группе стероидных гормонов, называющихся прогестагенами, и является главным прогестагеном в организме. Прогестерон выполняет множество важных функций в организме. Он также является ключевым метаболическим промежуточным звеном в производстве других эндогенных стероидов, включая половые гормоны и кортикостероиды, и играет важную роль в функционировании мозга в качестве нейростероида. Помимо своей роли естественного гормона, прогестерон также используется в качестве лекарства, например, в комбинации с эстрогеном для контрацепции, для снижения риска рака матки или шейки матки, а также в гормональной терапии менопаузы и гормональной заместительной терапии (ГЗТ) в тех случаях, когда у женщины были удалены яичники. Впервые он был прописан в 1934 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Hemoglobina,_alfa_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Astaxantina é um carotenóide. Ao contrário de outros carotenóides, não se converte em Vitamina A no corpo humano. O excesso de Vitamina A pode ser tóxico ao corpo humano, mas a Astaxantina não. É um poderoso antioxidante, cerca de 10 vezes mais eficaz que outros carotenóides. Sendo um componente nutricional natural, a astaxantina pode também ser encontrado em suplementos alimentares. Como complemento, poderá ser usado para consumo humano e animal, sendo utilizado na aquacultura. A produção de astaxantina para suplementos alimentares poderá ser tanto de fonte natural, como sintética.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna Tamm Horsfall", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Acid_boric" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UGDH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "一氧化硫是一种无机化合物，化学式为SO。它只能以低浓度气体存在。当浓缩或进入凝聚相，它会二聚成S2O2。在太空已经检测到一氧化硫，但是很少有完整分子存在。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido homogentísico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phtalazine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இரேனியம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتينٌ مَيَالينِيٌّ قاعِدِيّ (MBP) هو بروتين يعتقد أنه مهم في عملية تكوّن الميالين في الأعصاب في الجهاز العصبي. غشاء المايلين هو غشاء متعدد الطبقات، فريد من نوعه للجهاز العصبي، يعمل كعامل لزيادة سرعة توصيل النبضات المحورية بشكل كبير. يحافظ MBP على البنية الصحيح للمايلين، ويتفاعل مع الدهون في غشاء المايلين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Krotonaldehid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylparabeen is een parabeen met als brutoformule C8H8O3. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Focal Adhesion Kinase (FAK) est une protéine dite ubiquitaire, c'est-à-dire qu'on la retrouve dans presque tous les types cellulaires au niveau du complexe d'adhésion cellulaire, dans le cytoplasme. Elle appartient à la famille des kinases.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459229" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157895" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163210" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldehyd mrówkowy, formaldehyd, E240 (nazwa systematyczna: metanal), HCHO – organiczny związek chemiczny, pierwszy w szeregu homologicznym aldehydów. Został odkryty przez rosyjskiego chemika Aleksandra Butlerowa w 1859 roku. W handlu najczęściej spotyka się jego 35–40% roztwór w wodzie, zwany formaliną. Produktem kondensacji formaldehydu jest polioksymetylen (zwany także paraformaldehydem). Formaldehyd powstaje podczas niepełnego spalania substancji zawierających węgiel (na przykład podczas wędzenia pokarmów bogatych w białka). Przemysłowo otrzymuje się go przez utlenianie i odwodornianie, na katalizatorze tlenkowym (molibdeniany żelaza lub bizmutu) albo srebrowym, metanolu. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, do stężenia około 40% (wagowo). Działa silnie bakteriobójczo oraz denaturująco na białka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4174631-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfasalazin adalah obat antiradang yang digunakan untuk meredakan gejala penyakit radang usus, khususnya kolitis ulseratif. Selain itu, obat ini juga digunakan untuk menangani artritis reumatoid (radang sendi) yang tidak mampu ditangani oleh pengobatan lain. Sulfasalazin bekerja dengan cara menekan timbulnya peradangan di dalam tubuh. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet atau kaplet salut enterik yang harus ditelan secara utuh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Аденин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "血清素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clorzoxazona é um fármaco relaxante muscular. É utilizado em espasmos musculares, torcicolos, e reumatismos de partes moles em terapia medicamentosa com outros fármacos e fisioterapia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プルトニウム（英・羅: Plutonium 英語: [pluːˈtoʊniəm]）は、原子番号94の元素である。元素記号は Pu。アクチノイド元素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_nervonico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La TXNIP (thioredoxin-interacting protein en anglès), també anomenada o , és una proteïna codificada pel gen TXNIP en els éssers humans. És una proteïna majoritàriament citosòlica, però també es pot trobar als mitocondris i al nucli. A nivell de teixits, està present en la majoria, tot i que la seva expressió és relativament més baixa en el cervell i el fetge. S'ha demostrat que la TXNIP interactua amb la tioredoxina i amb la proteïna , d'entre altres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451258" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитоглобин — это продукт гена CYGB, который есть у человека и других млекопитающих. Цитоглобин — глобиновый белок, экспрессирующийся во всех тканях, и особенно сильно накапливающийся у морских млекопитающих. Полагают, что он защищает их от гипоксии. Одна из вероятных функций цитоглобина — перенос кислорода из артериальной крови к мозгу.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanona, mais conhecido como acetona, é um composto orgânico de fórmula química CH3(CO)CH3. É um líquido incolor e de odor característico. Evapora facilmente, é inflamável e solúvel em água.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453603" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Транстиретин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андростенол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorpromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Undekán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metylkvicksilver är en kemisk metallorganisk förening bestående av väte, kol och kvicksilver. Föreningen består också av en positivt laddad jon och har den kemiska beteckningen CH3Hg+. Det är ett starkt giftigt och bioackumulerande miljögift, som hos däggdjur kan leda till minamatasjukan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloxikam är en kemisk förening med formeln C14H13N3O4S2. Ämnet är ett smärtstillande och inflammationsdämpande läkemedel som verkar genom att hämma enzymet COX-2. Det används huvudsakligen mot artros (ledförslitning) och reumatoid artrit (ledgångsreumatism). Meloxikam finns i tablettform på 7.5 och 15 mg och normal dos är 7.5 mg per dag för artros respektive 15 mg per dag för reumatoid artrit. Meloxikam finns även registrerat som läkemedel för veterinärvård för bland annat hund, katt, häst och nötkreatur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914331" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/클로트리마졸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "己烯雌酚（英語：Diethylstilbestrol），非甾体雌激素类药物，于1938年首次合成。1971年，人们发现孕妇服用己烯雌酚后会导致畸胎。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL18" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチルマロン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid pentadecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid pentadecílic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb quinze àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C15:0 A temperatura ambient és un sòlid cristal·lí que fon a 52,3 °C. Bull a 257 °C a 100 mmHg. Pot presentar-se en dues estructures cristal·lines. Una pertany al grup espacial A2/a, és monoclínica, la seva cel·la unitat té les arestes de longituds: a = 9,7240 Å, b = 4,9515 Å i c = 84,0224 Å; i angles α = 90° β = 125,3038° i γ = 90°. L'altra és monoclínica i pertany al grup espacial C2/c, amb valors: a = 69,258 Å, b = 4,9556 Å i c = 9,7197 Å; i angles α = 90° β = 98,024° i γ = 90°. L'àcid pentadecanoic no sol ser sintetitzat pels animals, però es troba en petites quantitats en els productes lactis. Constitueix un 1,05 % del greix de llet i un 0,43 % del greix de carn dels remugants. S'ha identificat en el cafè, tant verd com torrat, en concentracions 0,38 ppm i 2,7 ppm, respectivament.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إستريول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميلوبيروكسيداز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Psicose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il furfurale (o 2-furaldeide, o furforaldeide) è un composto organico derivato da una varietà di prodotti agricoli tra cui mais, avena, grano, crusca, e segatura. Il nome deriva dal latino furfur, che significa crusca, riferendosi alla sua fonte più comune. Chimicamente è un'aldeide aromatica derivata dal furano, di formula bruta C5H4O2 e di formula condensata C4H3O-CHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’ion argent Ag+ est le cation résultant de la perte d’un électron par un atome d’argent. L’argent donne trois ions : Ag+, Ag2+ et Ag3+. Le plus courant est l’ion argent monovalent Ag+. Les potentiels d’oxydo-réduction sont de 0,7542 V pour Ag+/Ag, 2,14 V pour Ag2+/Ag+ et 3,59 V pour Ag3+/Ag2+. Le rayon atomique de l’ion monovalent est de 1,55 Å dans les sels minéraux et de 1,62 Å dans les sels organiques. Il forme des précipités dans l’eau avec les halogénures, les sulfures et les hydroxydes. L'ion argent est aussi diamagnétique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙二胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlormethan (též monochlormethan nebo methylchlorid) je organická sloučenina (nejjednodušší chlorovaný uhlovodík). Používal se jako chladivo známé pod označením R-40 nebo HCC 40. Je to bezbarvý, velmi hořlavý plyn s mírně nasládlou vůní, která je však cítit až při úrovních, které již mohou být toxické. Kvůli obavám z jeho toxicity se již ve výrobcích pro spotřebitele nepoužívá. Chlormethan poprvé (v roce 1835) syntetizovali francouzští chemici Jean-Baptiste Dumas a , když vařili směs methanolu, kyseliny sírové a chloridu sodného. Tato metoda je podobná té dnes používané.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Етано́ламі́н, мо́ноетано́ламі́н (МЕА) (рос. этаноламин (МЭА); англ. ethanolamine; нім. Monoetanolamin n) — безбарвна в'язка гігроскопічна рідина, яка змішується з водою в будь-яких пропорціях і використовується у вигляді 15—20%-ного розчину для очищення природного вуглеводневого газу від сірководню Н2S і діоксиду вуглецю СО2 (МЕА-процес). Для цього моноетаноламін заливається на тарілки абсорбера, а очищуваний газ, який подається в абсорбер знизу і проходить через шар моноетаноламіну, очищається від Н2S і СО2 . Молекулярна маса 61,08; температура кипіння 444 К при 0,1 МПа, пружність пари 108 Па при 303 °К; динамічний коефіцієнт в’язкості 24,1 мПа•с при 293 К; теплота випаровування 820 кДж/кг.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أستيل كولين استراز (بالإنجليزية: Acetylcholinesterase)‏المعروف أيضا باسم 'أستيلكولينستراز أو 'أستيلهيدرولاز، وهو انزيم يتواجد على أساسا و العاملات الدماغ نقاط الاشتباك العصبي، حيث يخدم نشاطها في إنهاء . وانزيم أستيل كولين استراز ينتمي إلى من الإنزيمات. يعتبر أنزيم أستيل الكولين استراز من البروتينات الضخمة والمعقدة . يتألف من أربع سلاسل ببتيدية تتواجد بشكل ديمر مثنوي .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロトリマゾール（Clotrimazole）はヒトおよび動物に用いるアゾール系真菌感染症治療薬の一つである。カンジダ症、白癬、癜風の治療に用いられる。商品名エンペシド。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dehidroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألانين أمينوبيبتيداز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geranylgeranylpyrofosfát je organická sloučenina, meziprodukt biosyntézy diterpenů a . Rovněž jde o prekurzor karotenoidů, giberelinů, tokoferolů a chlorofylů. Z této látky se také tvoří proteiny, které se nacházejí v lidských buňkách. Geranylgeranylpyrofosfát se tvoří z farnesylpyrofosfátu adicí isoprenové jednotky z isopentenylpyrofosfátu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dolutegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452970" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093650" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124467" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aniline of aminobenzeen is een aromatisch primair amine, die opgebouwd is uit een benzeenring en een aminogroep. De stof komt voor als een kleurloze corrosieve vloeistof. Het is een belangrijke grondstof voor synthetische kleurstoffen. Aniline is ingedeeld in IARC-klasse 3, hetgeen betekent dat de stof niet onder te brengen is voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid sulfhídric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_sebaková" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/UXS1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q284201" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dodekan (známý též n-dodekan, dihexyl či bihexyl) je kapalný uhlovodík se vzorcem C12H26. Má 355 strukturních isomerů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アトラジン（Atrazine, 2-chloro-4-(ethylamine)-6-(isopropylamine)-s-triazine）はs-トリアジン環を持つ有機化合物。欧州連合では使用が禁じられているが、世界で最も多く使われる除草剤の一つ。「アトラジン」の名称以外にも商品名で呼ばれることも多い（日本ではシンジェンタから商品名「ゲザプリム®」で販売されている）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CD61" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLUT1 est un transporteur de glucose (GLUT) de classe I associé à la membrane plasmique de certaines cellules de l'organisme. Le transporteur GLUT1 comme tous les GLUT associés sont des transporteurs de type uniport[réf. nécessaire].", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-氨基苯甲酸（MABA)是一种有机化合物，化学式为H2NC6H4CO2H。它是白色固体，微溶于水，可溶于丙酮、沸水、热乙醇、热氯仿和乙醚。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclohexanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido fumárico é um ácido dicarboxílico, insaturado, de cadeia normal, também conhecido como ácido donítico, que apresenta fórmula estrutural: HOOC - CH = CH - COOH ⇒* Fórmula molecular: C4H4O4* Massa molecular: 116 u", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "叶酸（Folate、folic acid）也稱為维生素B9、维生素M、维生素Bc、蝶酰谷氨酸，屬於維生素B的一種。葉酸可用於治療由葉酸缺乏症引起的貧血。葉酸也是孕婦的營養補充品。在新生兒的病例中，有超過一半被認為肇因懷孕初期葉酸攝取不足所致。有超過50個國家利用加入葉酸的營養強化食品來減少神經管缺損的比例。長期補充葉酸和中風及心血管疾病風險的小幅下降有關。葉酸可以口服，也可以用注射的方式補充。 正常劑量下的葉酸不會造成副作用，但還不確定長期的高劑量攝取是否有需要關注的問題。不過已知高劑量的葉酸攝取會讓维生素B12缺乏症的問題較不易被檢查到。人體在製造DNA、RNA，以及製造细胞分裂需要的胺基酸代謝時，都必須用到葉酸。因為人體無法自行製造葉酸，因此葉酸屬於人體必需的维生素。 葉酸攝取不足會造成葉酸缺乏症，會導致，症狀包括疲勞、心悸、呼吸困难、舌頭上的瘡，以及皮膚或髮色的變化，兒童若膳食攝入不足，一個月後會出現葉酸缺乏症。成人體內正常的葉酸總量在10,000–30,000µg，而血液中的濃度則為7 nmol/L（3 ng/mL）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Основной белок миелина", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464826" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14864434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Icosapentaensyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Alfa 1-antitripsina (AAT / A1AT) o α1-antitripsina (α1AT) es un (serpina). Protege a los tejidos de las proteasas presentes principalmente en las células inflamatorias, en especial la elastasa. Está presente en la sangre humana a 1,5 - 3,5 gramos/litro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гольмій" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NPPB" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/8-Anilinonaftalen-1-sulfonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胸苷三磷酸（Thymidine triphosphate；TTP）是一種核苷三磷酸，也是合成DNA的原料之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Białko_kationowe_eozynofilów" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нінтеданіб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آرسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Klotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTEN (ang. phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, MMAC1, mutated in multiple advanced cancers 1) – ludzkie białko kodowane przez gen supresorowy PTEN zlokalizowany na długim ramieniu chromosomu 10 (locus 10q23.31).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tirosina_cinasa_de_Bruton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیوسیانین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dipeptidil peptidasa-4 (DPP4), también conocida como adenosina deaminasa proteína acomplejante 2 o CD26 ( 26) es una proteína que, en los humanos, se encuentra codificada por el gen DPP4.​ DPP4 se encuentra relacionada con la , , y . La dipeptidil peptidasa 4 presenta actividad enzimática (EC 3.4.14.5) y actúa degradando a las hormonas incretinicas GLP-1 y GIP. Se ha desarrollado y están siendo utilizados una nueva clase de medicamentos basados en la inhibición de la DPP-4 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Estos compuestos bloquean la degradación de las hormonas incretínicas, tales como la GLP-1, y pueden incrementar sus niveles naturales en circulación favoreciendo el control glucémico en pacientes diabéticos tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androgenrezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Sulfura_dioksido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propanata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aggrecan (auch: Aggrekan) ist ein Protein in Wirbeltieren. Man findet Aggrecan hauptsächlich im hyalinen Knorpel (10 % des Knorpelgewichts). Hier erfüllt es zusammen mit kollagenen Fibrillen Elastizitätsaufgaben. Dies ist u. a. in der hohen Wasseraufnahmefähigkeit begründet. Mehrere Aggrecan-Moleküle sind in der Regel über ein Verbindungsprotein an einen langen Hyaluronsäurefaden gehängt. Das Protein bildet den Grundfaden, an den Chondroitinsulfat- oder Dermatansulfatdisaccharide gehängt sind. Näher zur Hyaluronsäure findet man auch Keratansulfatdisacchariduntereinheiten. Mutationen des ACAN-Gens können zu seltener erblicher spondyloepiphysärer Dysplasie führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sukcenata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бромокриптин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O decano, em química, é um hidrocarboneto alcano com dez átomos de carbono, com a fórmula C10H22. Em condições normais de temperatura e pressão é um líquido incolor. É usado como solvente. Existem 75 isômeros de decano, dos quais todos são líquidos inflamáveis. O decano é um dos componentes da gasolina (petróleo). Como os outros alcanos, é apolar e, portanto, não se dissolve em líquidos polares, como a água.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Etopozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ljudski_serumski_albumin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hidrocortizon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCL13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニトログリセリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Uraniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ikosan (také eikosan) (C20H42) je uhlovodík, konkrétně vyšší alkan s dvaceti atomy uhlíku v molekule. Existuje celkem ve 366 319 izomerech. Z důvodu chemické inaktivity je n-ikosan členem skupiny parafínů a nejkratší molekulou sloučeniny používané na výrobu svíček.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Titin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Апоцинин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaraldeído", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas ferulowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985771" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lowastatyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Альфа-2-макроглобулін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿激酶受体（英語：Urokinase receptor，或称为尿纤溶酶原激活物受体，缩写uPAR,也称为CD87，Cluster of Differentiation 87，分化簇87）是一种多结构域糖蛋白，通过糖磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞膜上，最初被鉴定为尿激酶（尿纤溶酶原激活物，uPA）在细胞表面的饱和结合位点。uPAR在多种癌细胞表明都有发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_metylomalonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103998" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fitomenadiona, filoquinona ou vitamina K1 é um cetona policíclica aromática, com base em 2-metil-1,4-naftoquinona, com um substituinte 3-fitil. É uma vitamina solúvel em gordura que é estável ao ar e à umidade, mas decompõe-se na luz solar. Ela é encontrada naturalmente em uma grande variedade de plantas verdes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14819390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/P-Cymène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455695" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glukagon – polipeptydowy hormon wytwarzany przez komórki A (α) wysp trzustkowych. Hormon ten ma znaczenie w gospodarce węglowodanowej, stymulując wzrost stężenia glukozy we krwi, co jest działaniem antagonistycznym w stosunku do insuliny. Wzmaga on procesy glukoneogenezy i glikogenolizy oraz utleniania kwasów tłuszczowych. Został odkryty przez Charlesa P. Kimballa i Johna R. Murlina w 1923 roku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrimethamin ist ein Arzneistoff der Gruppe Diaminopyrimidine und wird zur Behandlung von Infektionen mit Protozoen eingesetzt. Eine typische Indikation ist die Toxoplasmose inklusive der kongenitalen (angeborenen) Infektionen durch Toxoplasmen. Es ist in Deutschland und in der Schweiz im Präparat Daraprim (Hersteller: GlaxoSmithKline) enthalten. Pyrimethamin sollte immer in Kombination mit einem Sulfonamid verabreicht werden. Pyrimethamin hemmt die Dihydrofolatreduktase, ein Enzym, welches für die Bereitstellung des lebenswichtigen Vitamins Folsäure notwendig ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_galacturónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APC (gen)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "黄嘌呤（英語：xanthine）是一種廣泛分佈於人體及其他生物體的器官及體液中的一種嘌呤鹼，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常見的溫和興奮劑均由黄嘌呤衍生出來。 黄嘌呤也是嘌呤代謝後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸，有時累積過度會在某些人群中造成痛風的症狀。 黄嘌呤是嘌呤衍生物，并且很少在核酸的成分中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464531" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gajlata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சோகுவானமைன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina akrylová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фосфоенолпировиноградная кислота (анион — фосфоенолпируват, ФЕП) — эфир фосфорной кислоты и енольной формы пировиноградной кислоты.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indol, 2,3-benzopirol – heterocykliczny związek chemiczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego. Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawierające grupę indolową są powszechnie spotykane w tkankach żywych organizmów, zarówno zwierząt, jak i roślin. Grupa indolowa występuje też jako szkielet wielu substancji znajdujących się w ludzkim ciele, jak np. aminokwas tryptofan lub serotonina. Nazwa „indol” pochodzi od nazwy barwnika indygo, zawierającego dwie grupy indolowe. Jest to związek o bardzo nieprzyjemnym zapachu. Występuje w kale oraz w małych stężeniach w perfumach. Wytwarzany jest przez różne drobnoustroje np. z rodziny Enterobacteriaceae. Zdolność wytwarzania indolu jest jedną z metod identyfikacji drobnoustrojów z tej rodziny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456345" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docosahexaeenzuur of DHA (van het Engels: docosahexaenoic acid), ook wel aangeduid als 22:6(ω-3), is een polyonverzadigd vetzuur dat behoort tot de klasse van de omega 3-vetzuren. Chemisch gezien is DHA een carbonzuur met een keten van 22 koolstofatomen en zes cis-dubbele bindingen. De eerste dubbele binding staat op de derde koolstof, te beginnen met het einde van de keten (omega), vandaar omega 3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylbutazon (kemiskt namn 4-butyl-1,2-difenylpyrazolidin-3,5-dion), som på engelska ofta även kallas för bute, är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för korttidsbehandling av smärta och feber hos djur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-丙二醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117188" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_cacodílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cloreto_de_platina(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نوکودازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кінетин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prazosin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der α-Adrenozeptorantagonisten (α-Blocker). Wie seine pharmakologischen Verwandten Terazosin und Doxazosin wird er vorrangig zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt. Prazosin wird auch bei Patienten, die an dem Raynaud-Syndrom (Durchblutungsstörungen in den Fingern) leiden, angewandt. Ferner kann es bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt werden, um den Harnabfluss zu verbessern; allerdings existieren zu diesem Zweck selektivere Arzneistoffe mit weniger unerwünschten systemischen Wirkungen (z. B. Tamsulosin). Prazosin wurde 1969 von Pfizer patentiert und unter dem Markennamen Minipress in den Handel gebracht.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le tofacitinib ou CP-690550 est une molécule développée comme médicament, inhibiteur des janus kinases (JAK) 1 et 3 (un type de tyrosine kinase). Il est commercialisé par le laboratoire Pfizer sous forme de comprimés dénommés XELJANZ dosés à 5 et 10 mg et sous forme de comprimés à libération prolongée dosée à 11 mg .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diuron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Метилпиразол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тіамазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/N-acetilglicosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Methocs-Salen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亜リン酸（あリンさん、Phosphorous acid）は、化学式がH3PO3の無機化合物である。リンのオキソ酸の一つで、他にはリン酸とがある。還元されたリン化合物のみ語尾が"ous"となっている。酸無水物の加水分解によって合成される。 これはリン酸と五酸化二リンとの関係に似ている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_glutarico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سباسیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,4-Dioksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PAK5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q229946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ερυθροποιητίνη είναι κυτοκίνη που εκκρίνεται από το νεφρό σε απόκριση κυτταρικής υποξίας. Διεγείρει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων (ερυθροποίηση) στον μυελό των οστών. Χαμηλά επίπεδα ερυθροποιητίνης (περίπου 10 mU/mL) εκκρίνονται συνεχώς επαρκώς για να αντισταθμίσουν τον φυσιολογικό κύκλο ερυθρών αιμοσφαιρίων. Συχνές αιτίες κυτταρικής υποξίας που οδηγούν σε αυξημένα επίπεδα ερυθροποιητίνης (μέχρι 10.000 mU/mL) περιλαμβάνουν οποιαδήποτε αναιμία και υποξαιμία πνευμονικής νόσου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/PPAR_delta" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дифенгидрамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q576895" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pirimetamin (dijual dengan merk dagang Daraprim) adalah obat yang digunakan dengan untuk menangani penyakit toksoplasmosis dan sistoisosporiasis. Obat ini juga digunakan bersama dengan dapsone sebagai lini kedua untuk mencegah pneumonia Pneumocystis jiroveci pada orang yang terjangkit HIV/AIDS. Pirimetamin sebelumnya digunakan untuk penyakit malaria, tetapi penggunaannya tidak lagi disarankan akibat kekebalan penyakit tersebut terhadap obat ini. Pirimetamin dikonsumsi lewat mulut.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indolo-propionata acido estas organika komponaĵo konata kiel indolila karboksilata acido, produktata de la hepato kaj trovata en la intestoj de mamuloj kaj birdoj. Ĉi-kombinaĵo konsistas je unu karboksilatacida kateno ligita al indola ringo. Indolo-propionata acido devenas el la triptofano, kiu protektas la hipokampon kontraŭ la iskemia damaĝo kaj oksidiga streso. Ĝia kapablo protekti la neŭronojn atribuiĝas al ĝia potenca antioksidigaj efikoj. Indolo-propionata acido ankaŭ hipoteze posedas protektajn efikojn sur la tireoida glando. Indolo-propionata acido estas studata por terapeŭtikaj uzoj kontraŭ la malsano de Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Deoksyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092899" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzamidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tobramycine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114807" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Idarubicyna (łac. idarubicinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk o działaniu antymitotycznym i cytostatycznym należący do grupy antracyklin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q161666" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetilkolino aŭ acetilĥolino estas acetata estero de kolino, kiu rolas kiel nervotransigilo inter nervoĉeloj kaj de nervoĉelo al muskolĉelo. Unue Adolf von Baeyer sintezis ĝin en 1867. En la naturo unue Henry Dale en 1913 trovis ĝin en skleroto de ergotfungo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercétine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Etanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "토파퀴논(영어: topaquinone, TPQ)은 아미노산인 티로신으로부터 유도된 산화환원반응에 관여하는 보조 인자이다. 토파퀴논이라는 이름은 2,4,5-트라이하이드록시페닐알라닌-퀴논(trihydroxyphenylalanine-quinone)에서 유래하였다. 토파퀴논의 구조는 1990년에 처음으로 확인되었다. 토파퀴논은 활성 부위 근처에 티로신 잔기를 포함하는 구리 아민 산화효소에 의해 사용된다. 이 잔기는 Cu2+ 의존적 방식으로 먼저 도파퀴논으로, 다음에 토파퀴논으로의 자체 전이를 촉매한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Лидокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "前列腺特异抗原", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido micofenólico, DCI, ou micofenolato, é uma droga imunossupressora usada para prevenir rejeição em transplante de órgãos. Ele foi inicialmente comercializado como o pró-fármaco micofenolato mofetil (MMF) para melhorar a biodisponibilidade oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μερκαπτοπουρίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453582" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Теофиллин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15410155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nikotinamida, juga dikenal sebagai niasinamida dan nikotinik amida, adalah suatu amida dari asam nikotinat (vitamin B3 / niasin). Nikotinamida merupakan vitamin yang sangat larut dalam air dan bagian dari kelompok vitamin B. Asam nikotinat, juga dikenal sebagai niasin, diubah menjadi nikotinamida secara , dan meskipun keduanya mempunyai fungsi yang identik sebagai vitamin, nikotinamida tidak mempunyai efek farmakologi dan toksisitas sama dengan yang dimiliki oleh niasin, yang terjadi insidental dari konversi niasin. Jadi nikotinamida tidak mengurangi kolesterol atau menyebabkan flushing, meskipun nikotinamida lebih toksis pada hati pada dosis melebihi 3 g/hari bagi orang dewasa. Dalam sel, niasin disisipkan ke dalam nikotinamida adenina dinukleotida (NAD) dan (NADP), meskipun jalur reaksi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirokatechina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изохинолин — гетероциклическое органическое соединение состава C9H7N.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylether ist der wichtigste Vertreter der organisch-chemischen Verbindungsklasse der Ether und wird deshalb häufig auch einfach als Ether (standardsprachlich und in der älteren wissenschaftlichen Literatur Äther bzw. Diäthyläther) bezeichnet. Aufgrund der Herstellung aus Ethanol und Schwefelsäure ist eine historische Bezeichnung Schwefeläther, obwohl Diethylether keinen Schwefel enthält.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_chenodeoxycholová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/موميتازون_فوروات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ksanturenska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluticasonfuroaat is de ester van , een synthetisch corticosteroïde, en 2-furaanzuur. Het is een geneesmiddel dat gebruikt wordt om de symptomen van allergische rinitis te bestrijden. Het is een product van GlaxoSmithKline en wordt als neusspray verkocht onder de merknamen Veramyst in de Verenigde Staten en Avamys in Canada en Europa. In de Europese Unie is Avamys sinds 11 januari 2008 vergund.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルフラール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina valerová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_H1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NCOA1 (англ. Nuclear receptor coactivator 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 441 амінокислот, а молекулярна маса — 156 757. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, активаторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O dióxido de enxofre, também conhecido como anidrido sulfuroso, é um composto químico constituído por dois átomos de oxigênio e um de enxofre; a sua fórmula química é SO2. É um gás denso, incolor, não inflamável e altamente tóxico e a sua inalação pode ser fortemente irritante. Esse gás é o responsável pelo cheiro de fósforos queimados.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三氟乙醇或2,2,2-三氟乙醇（化學式：CF3CH2OH），是一種有機化合物 ，缩写為TFE，它是無色、能與水相溶的液體，帶有跟乙醇相似的氣味。由于三氟甲基的强吸电子效应，三氟乙醇的酸性比乙醇强得多，可与杂环化合物生成氢键键连的穩定配合物（例如：THF或吡啶）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에르고스테롤" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мієлопероксидаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnesylpyrophosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido ossalico è un acido bicarbossilico di formula H2C2O4, a volte riportata anche come (COOH)2. A temperatura ambiente può presentarsi sotto forma di granuli solidi bianchi e inodore, oppure come cristalli trasparenti e incolori di struttura monoclina. È un composto nocivo. Con i suoi due gruppi carbossilici si comporta da legante bidentato, ovvero forma due legami di coordinazione con uno ione metallico in soluzione, ed è il più forte acido carbossilico non alogenato esistente. È anche un riducente, dato che può facilmente ossidarsi ad anidride carbonica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylamine is een organische verbinding met als brutoformule C2H7N. Het is een van de drie methylamines en een secundair amine. Dimethylamine is een kleurloos, brandbaar gas dat reeds bij zeer kleine concentraties een sterke visgeur verspreidt. Het is oplosbaar in water en naast het gas in drukhouders wordt het ook geleverd als een oplossing van 40% of 60% in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115505" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ξυλόζη, της οποίας η ονομασία προέρχεται από το –ξύλο, είναι μονοσακχαρίτης που απαντάται στη Φύση, όχι όμως σε ελεύθερη μορφή. Χημικά ανήκει στη σειρά των αλδοπεντόζων ή απλά πεντόζων. Περιέχει στη δομή της πέντε (5) άτομα άνθρακα και μία (1) ομάδα αλδεϋδης, η οποία είναι και η δραστική της ομάδα. Περιέχεται στις ημικυτταρίνες οι οποίες αποτελούν δομικό συστατικό της φυτικής και της δασικής βιομάζας. Όπως όλα τα σάκχαρα, δύναται στη φύση να απαντηθεί σε διάφορες στερεοχημικές μορφές ανάλογα με τις επικρατούσες χημικές συνθήκες. Έχοντας την ελεύθερη ομάδα της αλδεϋδης, πάντα χημικώς διαθέσιμη, ανήκει στα σάκχαρα εκείνα που πάντα υφίστανται αναγωγή. Η χημική δομή της ξυλόζης είναι η ακόλουθη: HOCH2(H(OH))3CHO. Τα κυκλικά ημικεταλικά ισομερή είναι κυρίαρχα όταν είναι υπό διάλυση, και απαντάται είτε σε πυρανόζες με εξακυκλική μορφή δακτυλίων του τύπου: C5O, ή σε φουρανόζες με πεντακυκλική μορφή δακτυλίων, C4O (με μία ομάδα CH2OH). Οποιοδήποτε από τα παραπάνω μπορεί να υποστεί ισομερισμό. Η ξυλόζη αποτελεί σημαντικό μέρος στις λεγόμενες ξυλάνες, που δομούν σ' ένα ποσοστό -περίπου 30%- τα κυτταρικά τοιχώματα φυτών ή ξυλωδών δένδρων (λ.χ. της σημύδας) κυρίως στα πλατύφυλλα είδη. Αντίθετα, η ξυλόζη έχει πολύ μικρό μέρος (περίπου 9%) στα κωνοφόρα, όπως λ.χ. πεύκα και ερυθρελάτη. Ιστορικά, πρώτη φορά απομονώθηκε και αναγνωρίστηκε ως ένωση, από το Φινλανδό επιστήμονα Koch, το 1881. Ωστόσο, απέκτησε εμπορική διαθεσιμότητα, με τιμές παρόμοιες με αυτές της σουκρόζης γύρω στο 1930. Η ξυλόζη μεταβολίζεται από τον ανθρώπινο οργανισμό, αν και δεν είναι από τις σημαντικές θρεπτικές ουσίες, ενώ μπορεί να προσληφθεί μέσω προγραμμάτων δίαιτας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அமினோ_அசிட்டால்டிகைடு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokaina nerbio sistema zentraleko droga estimulatzaile bat da. Bere formula kimikoa C17H21NO4 da. Koka orritik ateratzen da, Hego Ameriketako landare bat bertako indigenek gosea, tripako minak eta beste gaitz batzuen aurka erabiltzen dutena. Kokaina zuzenean burmuinean eragiten duen estimulatzaile mendetasun-sortzaile bat da. Laurogei eta laurogeita hamar hamarkadetako droga deitu izan ohi zaio garai horietan oso ezaguna egin zelako. Hala ere, kokaina ez da droga berri bat, berez, dagoen zaharrenetarikoa da. Sustantzia kimiko garbia, klorhidratoa, 100 urtetan zehar izan da erabilia eta koka hostoak milaka urtetan izan dira irentsiak.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эстрон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ჰიდროქინონი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104569" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_élaïdique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Доцетаксел — полусинтетическое цитостатическое лекарственное средство растительного происхождения из группы , получаемое путем химического синтеза из природного сырья — из игл тиса европейского (Taxus baccata).Активное вещество препарата накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазных процессов в опухолевых клетках. Доцетаксел долго сохраняется в , где достигаются его высокие концентрации. Доцетаксел активен в отношении некоторых (но не всех) клеток, продуцирующих в избыточном количестве , который кодируется геном множественной устойчивости.In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096918" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Аминоциклопропанкарбоновая кислота — органическое вещество, непротеиногенная аминокислота, которая является промежуточным продуктом в биосинтезе растительного гормона этилена. Сама она образуется из метионина под действием ACC-синтазы и превращается в этилен под действием ACC-оксидазы. В 2019 году Агентство по охране окружающей среды США выпустило уведомление о выдаче разрешения на экспериментальное использование 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты в качестве пестицида. 1-Аминоциклопропанкарбоновая кислота также является экзогенным частичным агонистом рецептора NMDA млекопитающего.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antigen-presenting glycoprotein CD1d ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Azydotymidyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095490" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A interleucina6 (IL-6) foi inicialmente descrita como interferon-2 pelo fator estimulador de hepatócito, fator de diferenciação de células B e fator de crescimento de hibridoma/plasmocitoma, sendo o nome IL-6 adquirido na década de 80. Tem ação na hematopoiese levando ao crescimento de células-mãe primitivas hematopoiéticas e Está relacionada ao aumento da maturação e proliferação megacariocítica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/અમેરિસીયમ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Skualena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Calréticuline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Decan-1-ol, anteriormente nombrado como 1-Decanol, es una cadena lineal de alcohol graso con diez átomos de carbono y la fórmula molecular C10H22O. Es un líquido viscoso incoloro que es insoluble en agua y tiene un olor fuerte. La tensión interfacial contra el agua a 20 °C es 8,97 mN / m.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-butyrolakton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456877" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CXCR2 (kurz für CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 2, auch Interleukin-8-Rezeptor beta (IL-8RB), GRO/MGSA-Rezeptor, CDw128b, CD182) ist ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren. CXCR2 kommt insbesondere an der Oberfläche von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise neutrophile Granulozyten, vor. Dieser Rezeptor kann durch die Chemokine CXCL1 (GRO-α), CXCL2 (GRO-β), CXCL3 (GRO-γ), CXCL5, CXCL7 und CXCL8 (Interleukin 8) stimuliert werden und vermittelt seine Effekte durch Aktivierung einer intrazellulären Signaltransduktionskaskade an der Gi-Proteine beteiligt sind. CXCR2 wird eine wichtige Rolle bei der Entstehung entzündlicher Erkrankungen und dem Tumorwachstum zugeschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uracile è una delle due basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi dell'acido nucleico RNA. Tramite due legami a idrogeno nell'RNA si lega all'adenina (A).Legata a una molecola di ribosio forma l'uridina. Come tale l'uridina non ha quasi nessun coinvolgimento metabolico. Deve essere prima convertita nella sua forma fosforilata completa (UTP) e da qui prendere diverse vie metaboliche: 
* incorporazione nella struttura nell'RNA per azione della RNA polimerasi II; 
* essere convertita a derivati glucidici come l'UDP-glucosio e l'UDP-galattosio, che intervengono nei fenomeni di costruzione delle strutture polisaccaridiche cellulari (zuccheri complessi con funzione strutturale) 
* sfruttare il derivato difosfato (UDP) per sintetizzare la base timina. Viene utilizzata la ribonucleotide reduttasi per ridurre l'UDP in dUDP, la per fosforilarlo a dUTP e infine una idrolisi per portarlo al dUMP con rilascio di pirofosfato. L'idrolisi di quest'ultimo permette di sbilanciare la reazione verso i prodotti, per ridurre il più possibile la presenza di dUTP nella cellula. Date le somiglianze tra uracile e timina, infatti, il dUTP potrebbe entrare erroneamente nel DNA, non riuscendo la polimerasi a discriminare bene le due basi azotate. Il dUMP viene poi metilato per azione della timidilato sintetasi, utilizzando un metile proveniente da . Il prodotto di tale reazione sarà la dTMP desiderata e il diidrofolato. La base è ora pronta per entrare nella struttura del DNA. Quest'ultimo passaggio è stato sfruttato ampiamente nella chemioterapia antitumorale con il farmaco (5FU), inibitore suicida e irreversibile della timidilato sintetasi.Ha trovato infatti ampio uso nella terapia del carcinoma mammario, di quello del colon, nel tumore epatico e altri tipi. Oggi si preferiscono dei suoi derivati più efficaci ( e Tegafur), che hanno un profilo di farmacocinetica e tossicità migliori.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヘキサフルオロベンゼン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_zoledronowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluorure de 4-(2-aminoéthyl)benzènesulfonyle (AEBSF) est un inhibiteur hydrosoluble irréversible de protéases à sérine telles que la chymotrypsine, la kallicréine, la plasmine, la thrombine et la trypsine. Sa spécificité est semblable à celle du fluorure de phénylméthylsulfonyle (PMSF) mais l'AEBSF est plus stable à pH faible. On l'utilise généralement à une concentration molaire de 0,1 à 1,0 mM. Son chlorhydrate est appelé Pefabloc SC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de glicocorticoides", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methylquecksilberverbindungen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiadenozin-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Caspase_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BMP 7 neboli bone morphogenetic protein 7 (obchodní název OP-1) je protein patřící do TGF-β superfamily tzn. skupiny signálních molekul – parakrinních faktorů uplatňujících se během embryonálního vývoje. Je členem BMP rodiny, jejíž uplatnění nastává zejména během transformace mezenchymálních buněk do chrupavky a kosti. BMP 7 se také podílí na vývoji neurální lišty, zubů, očí a ledvin. Mezi hlavní inhibitory patří Chordin, Noggin a Folistatin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Renyu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tretinoïne of retinolzuur is het carbonzuur van retinol (vitamine A1). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lactoferrina, también conocida como lactotransferrina, es una proteína globular perteneciente a la familia de las transferrinas (transferrina, ovotransferrina, melanotransferrina, etc). Este grupo de proteínas muestra una gran afinidad por iones hierro. La lactoferrina es una proteína de defensa contra microorganismos presente en el lactosuero de la leche humana, donde se encuentra en una concentración relativamente elevada (1g/L), especialmente en la etapa calostral (hasta 7g/L). También se encuentra en la leche de yegua y en la de los rumiantes. En estos casos, es abundante en el calostro, pero solamente se mantienen concentraciones residuales bajas en la leche definitiva​ También está presente en otros fluidos corporales (lágrimas, semen, saliva, secreciones bronquiales, etc.). Es si", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrokinon (även 1,4-dihydroxybensen och bensen-1,4-diol) är ett aromatiskt kolväte och har den kemiska formeln C6H4(OH)2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 2,3-dihidroxibenzoico, llamado también ácido hipogálico, es un ácido carboxílico fenólico natural encontrado en Phyllanthus acidus​ y en el helecho acuático Salvinia molesta.​ Es también abundante en las frutas de . El sólido incoloro se biosintetiza por la ruta del ácido shikímico. Está incorporado a varios sideróforos catecólicos bacterianos, los cuales secfuestran el catión férrico soluble ambiental para su absorción por bacterias. El ácido hipogálico consta de dos fenoles en disposición orto (catecólica), los cuales se coordinan fuertemente con el hierro. Los ejemplos de sideróforos conjugados con este ácido son la enterobactina, vibriobactina y la bacilibactina.​​ Es un agente quelante de hierro potencialmente útil como fármaco y tiene propiedades antimicrobianas​​​​ El ácido 2,3-dihidroxibenzoico también es un producto del metabolismo humano de la aspirina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/मेथेनॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glykolsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/伐昔洛韦" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジクロロ酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تريفلوبيرازين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Tetraciclene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5186964" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4-トリアゾール（1,2,4-Triazole）はトリアゾールと呼ばれるC2H3N3という分子式を持つ化合物の1つで、炭素原子2個と窒素原子1個からなるを持つ。1,2,4-トリアゾールは芳香族性を持つ複素環式化合物である。 フルコナゾールやイトラコナゾールなどの抗真菌薬の骨格となっている。 1,2,4-トリアゾールはイミドとアルキルヒドラジンからEinhorn-Brunner反応で、もしくはアミドとヒドラジドからPellizzari反応で合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アトラジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿黑酸（2,5-二羟基苯乙酸）是一种酚酸，发现于草莓树蜜中。它也存在于细菌性植物病原体（Xanthomonas campestris pv. phaseoli）中，在（Yarrowia lipolytica）中它与制造褐色素有关。 威廉·普洛特将其命名为melanic acid，但该名称较不常见。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SHBG (англ. Sex hormone binding globulin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 402 амінокислот, а молекулярна маса — 43 779. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluormethan, též známý jako methylfluorid, Freon 41, Halocarbon-41 nebo HFC-41, je netoxický, zkapalnitelný, hořlavý plyn. Je složen z uhlíku, vodíku a fluoru (chemický vzorec CH3F). Používá se při výrobě polovodičů a elektronických přístrojů. Ve vysokofrekvenčním elektromagnetickém poli disociuje za vzniku fluoridových iontů, které selektivně leptají vrstvu sloučenin křemíku. vazby C-F je 552 kJ/mol, délka vazby 0,139 nm. Molekula má čtyřstěnnou geometrii. Měrná tepelná kapacita fluormethanu je Cp = 38,171 J.mol−1.K−1 při 25 °C, kritický bod má polohu 44,9 °C (318,1 K) a 6,280 MPa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/وی_ایکس-۶۸۰" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095913" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentaclorofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461584" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptilina, vendido bajo las marcas comerciales Elavil, Tryptanol, Tryptizol, Laroxyl, Sarotex, Lentizo entre otras, es una medicina usada para el tratamiento de enfermedades mentales,​ como el Trastorno depresivo mayor y trastornos de ansiedad, el Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Trastorno bipolar.​​ y la Ensoñación excesiva.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464743" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Péptido_similar_ao_glicagón_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterol (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol) adalah sebuah molekul sterol yang diproduksi oleh fungi sebagai komponen dari dinding sel. Ergosterol pertama kali diisolasi dari cendawan , penyebab penyakit pada tanaman. Dalam bioteknologi, komponen ergosterol dapat dimanfaatkan untuk mengukur pertumbuhan fungi produk pertanian seperti tomat dan gandum. Pengukuran dilakukan dengan menjalankan ekstraksi terlebih dahulu, sebelum mengukur ergosterol dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 282 nm. Selain dengan spektrofotometer, pengukuran ergosterol dapat dilakukan dengan maupun kromatografi gas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klooripromatsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451763" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukine-8 (IL-8), ook wel bekend als neutrofiel-activerende factor (NAF) en hernoemd als CXCL8, is een chemokine. Als potente chemoattractant en angiogene factor is IL-8 een belangrijke mediator bij ontstekingsprocessen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Պիրիդին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Noradrenalin či také norepinefrin je hormon a neurotransmiter řazený mezi stresové hormony, je vylučován dření nadledvin. Z chemického hlediska je to spolu hlavně s adrenalinem a dopaminem katecholamin. Funkcí noradrenalinu je umožnit krátkodobě v organizmu zvýšenou aktivitu. Urychluje srdeční tep, zvyšuje rozklad glykogenu na monosacharidy, ale také roztahuje cévy v kosterních svalech a zvyšuje tak jejich okysličování. Noradrenalin je mediátorem vegetativních vláken postgangliových sympatických s výjimkou cév, kosterních svalů a potních žláz, mozečku, epifýzy a hypotalamu. Je syntetizován z aminokyselin fenylalaninu a tyrozinu. Důležitým mezistupněm syntézy je L-dopa a dopamin. Navázáním na receptor se rozkládá a inihibitorem rozkladu je (COMT) a mohou být zpětně resorbovány do postsynaptického zakončení nebo odbourány monoaminooxidázou (MAO). Po odbourání jdou do krve. Receptory jsou typu α1, α2 a β1 β2, přičemž beta mají větší afinitu k adrenalinu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آباکاویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zonisamid är ett antiepileptikum (ett läkemedel mot epilepsi) som tillhör gruppen sulfonamider. Det är den aktiva substansen i läkemedlen Excegran och Zonegran. De vanligaste bieffekterna är trötthet, förlorad aptit, yrsel, huvudvärk och illamående. Andra möjliga biverkningar inkluderar viktnedgång, förändrat smaksinne, diarré, förstoppning, halsbränna, muntorrhet, yrsel, förvirring, irritabilitet, sömnstörningar, minnesstörningar, okontrollerade ögonrörelser och dubbelseende. Läkemedlet verkar genom att minska onormal elektrisk aktivitet i hjärnan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Hidroksiacetofenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktosa esnearen azukrea da, hortik bere izena, latinez lactis esnea da eta honi azukreen -osa atzizkia gehitzen zaio. Ugaztunen esneetako gluzidorik garrantzitsuena, %4-5 artean agertuz emeen esnean. Glukosaz eta galaktosaz osatutako disakaridoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4420013-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бензимидазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کریپتۆن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/UDP-Glucuronat-Decarboxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,4-butanodiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Hexafluorobenzène" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ритонавир (Ritonavir, ранее известный как ABT-358) — антиретровирусный препарат, который используется вместе с другими лекарствами для лечения ВИЧ/СПИДа (такое комбинированное лечение известно как высокоактивная антиретровирусная терапия) и вирусного гепатита С (ВГС) генотипа 4, продаётся под торговым названием Norvir. Низкие дозы ритонавира часто используются с другими ингибиторами протеазы. Его принимают перорально. Типичные побочные эффекты включают тошноту, рвоту, потерю аппетита, диарею, онемение рук и ног. Серьёзные побочные эффекты включают проблемы с печенью, панкреатит, аллергические реакции, и нарушения сердечного ритма. Серьёзные взаимодействия могут возникнуть с рядом других препаратов, включая амиодарон и симвастатин. В малых дозах допустимо применять во время беременности. Ритонавир относится к классу ингибиторов протеаз, он часто используется, чтобы ингибировать фермент, который метаболизирует другие ингибиторы протеазы. Такое торможение (ингибирование) фермента приводит к повышению концентрации этих препаратов. Ритонавир впервые вошёл в обиход в 1996 году. Всемирной организацией здравоохранения препарат включён в Перечень основных лекарственных средств и наиболее важных лекарств, необходимых в основной системе здравоохранения. Выпускается в форме капсул и таблеток. Оптовая цена колеблется между 0,07 и 2,20 USD в день. В Соединённых Штатах ритонавир стоит от 9,20 до 55 USD в день в зависимости от дозы. В России с 2018 года входит в перечень ЖНВЛП.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hexan-1-ol (abans anomenat 1-hexanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de sis àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kollagen-Typ_26α1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422654" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيكساروتين (بالإنجليزية: Bexarotene)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* لمفوما جلدية تائية الخلايا 
* فطار فطراني", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451240" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124338" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲムシタビン（英語: Gemcitabine、略号：GEM）とは、抗癌剤として用いられる含フッ素ヌクレオシドの一種である。シチジンのリボース環の2'位がフッ素2個で置換された構造を持つ。 イーライリリー・アンド・カンパニーが開発し、商品名ジェムザール（Gemzar）で販売している。ジェムザールの性状は白色から微黄白色の結晶性の粉末である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylkwik is een organometallisch kation met de formule[CH3Hg]+. Het is een bioaccumulatieve toxische verbinding.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093554" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfeto de hidrogénio, em nomenclatura antiga sulfureto de hidrogénio, citado algumas vezes como gás sulfídrico ou sulfidreto, é um gás com odor de ovos podres ou carne em decomposição. Em solução aquosa, e chamado de ácido sulfídrico. É solúvel em água e etanol e pode ser preparado pela ação de ácidos minerais em sulfetos metálicos, geralmente em laboratórios, pela reação de ácido clorídrico com sulfeto de ferro II. Seu ponto de ebulição ocorre a 212,86 K.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ривароксабан (англ. Rivaroxaban, лат. Rivaroxabanum) — лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним оксазолідинонів, та застосовується перорально. Ривароксабан розроблений у лабораторії концерну «Bayer» у співробітництві з корпорацією «Johnson & Johnson» на початку ХХІ століття, та розповсюджується у світі під торговельною маркою «Ксарелто», у більшості країн як бренд корпорації «Bayer», а в США як бренд компанії «Janssen Pharmaceutica».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5010979" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fructosa 1,6-bisfosfat (també coneguda com a èster de Harden-Young) és una molècula de fructosa fosforilada als carbonis 1 i 6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tenoiltrifluoroaceton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM3 (англ. Intercellular adhesion molecule 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 547 амінокислот, а молекулярна маса — 59 541. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ERCC2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cianamido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido piruvico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Deoksiribosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tenipósido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/1-Propanethiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il geranilgeranil pirofosfato (GGPP) è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli. Nelle piante è anche un precursore dei carotenoidi, gibberelline, tocoferoli e clorofille.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CAPS_(pufer)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ABL은 만성 골수성 백혈병과 관련되어 있는 유전자이다. 평소 ABL 유전자가 9번 염색체에 정상적으로 위치할 때에는 백혈구의 증식 신호를 잘 통제할 수 있지만 염색체의 전위로 인해 22번 염색체의 BCR 유전자와 융합되면 백혈구의 증식신호를 잘 통제하지 못하게 된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_اوکادائیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983020" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হাইড্রোজেন_পারক্সাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "도파민", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нефрин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirimetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Brigatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-propanodiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fusídico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465865" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/NVP-AUY922" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vardenafil (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van erectiestoornis. Het werd ontwikkeld door Bayer en is commercieel verkrijgbaar in producten met de merknaam Levitra, als tabletten met 5, 10 of 20 mg vardenafil als hydrochloride.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La genisteína es un fitoestrógeno que pertenece a la categoría de las isoflavonas. La genisteína fue aislada por primera vez en 1899 a partir de Genista tinctoria ; por lo tanto, el nombre químico deriva del nombre genérico. El compuesto núcleo se estableció en 1926, cuando se encontró que era idéntica a prunetol. Fue sintetizado químicamente en 1928​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido linoleico​ (del griego λινων (linon) lino, cuya semilla es la linaza y ελαια (elaia) aceite) es un ácido graso esencial de la serie omega 6 (ω-6), es decir, el organismo no puede crearlo y tiene que ser adquirido a través de la dieta. Es un ácido graso poliinsaturado, con dos dobles enlaces:COOH–(CH2)7–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)4–CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلرپرومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kapsaisiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензиламін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنتغرين ألفا-2ب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キュリウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氪", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐதராக்சிகுயினால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvastatina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ipoxantina è una base purinica (detta anche 6-ossipurina o sarcina), costituente di alcuni acidi nucleici, soprattutto presente in molti anticodoni dei tRNA in corrispondenza del 5', e si appaia alla terza base del codone corrispondente. Questa base è molto importante perché può appaiarsi alle basi adenina, citosina e uracile, per cui lo stesso tRNA riconosce più codoni che codificano per lo stesso amminoacido (teoria del Wobbling). L'ipoxantina si forma continuamente nelle cellule come prodotto della degradazione degli acidi nucleici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467824" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Предсердный натрийуретический пептид (ПНП, предсердный натрийуретический фактор, предсердный натрийуретический гормон, атриопептин, атриопептид) — пептидный гормон, секретируемый кардиомиоцитами и являющийся мощным вазодилататором. Предсердный натрийуретический пептид принимает участие в регуляции водно-электролитного обмена и метаболизма жировой ткани, синтезируется в мышечных клетках предсердий в ответ на повышение кровяного давления. Предсердный натрийуретический пептид снижает объём воды и концентрацию натрия в сосудистом русле.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il desossicorticosterone (DOC) detto anche 11-deossicorticosterone o 21-idrossiprogesterone) è un ormone steroide prodotto dalla ghiandola surrenale che possiede attività mineralcorticoide e agisce come un precursore dell'aldosterone. Come suggerito dal nome, esso può essere inteso come la variante 21-idrossi del progesterone o la variante 11-desossi del corticosterone. Questo ormone non ha una significativa attività glucocorticoide. È noto anche come cortexone, deossicortone, desossicortone e composto B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NODAL", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Apiksaban" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-磷酸核糖-1α-焦磷酸（Phosphoribosyl pyrophosphate，缩写PRPP）是一种核糖衍生物。它是核糖C1的活化形式，由核糖-5-磷酸与ATP在催化下生成。 磷酸核糖焦磷酸是重要的代谢中间物，参与与的从头合成和补救合成、某些核苷酸类辅酶如和、以及某些氨基酸如组氨酸和色氨酸的合成。其在细胞内的浓度受到严格调控，且浓度一般较低。 磷酸核糖焦磷酸负责在下列反应中作为磷酸核糖基团的供体： 在嘌呤核苷酸的从头合成中，磷酸核糖焦磷酸受到酰胺基磷酸核糖基转移酶的催化，转变为。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كيموكين CCL5 بروتين موجود عند البشر ترمزه الجينة CCL5 الموجودة على الصبغي 17، ويعرف أيضًا بالاسم رانتس RANTES (اختصارً لعبارة: تنظيمه عند التفعيل تعبر عنه اللمفاويات التائية وتفرزه).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Norepinephrine_reuptake_inhibitor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3486853" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minoksydyl", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Terciara-butila formiato aŭ C5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj terciara-butanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj t-butila nitrato. terciara-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. T-butila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Forkhead-Box-Protein P2 (FOXP2) ist ein Transkriptionsfaktor und zählt zur Gruppe der Forkhead-Box-Proteine. Entdeckt wurde FOXP2 erstmals 1998 bei Untersuchungen einer Londoner Familie, bei der viele Angehörige unter schweren Sprachstörungen litten. Inzwischen ist bekannt, dass FOXP2 beim Spracherwerb, einschließlich grammatikalischer Fähigkeiten, eine entscheidende Rolle spielt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtrycytabina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンモニア" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CDKN1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467366" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A desidroepiandrosterona, deidroepiandrosterona, prasterona (ou DHEA, do inglês dehydroepiandrosterone) é um hormônio esteróide produzido a partir do colesterol pelas glândulas adrenais (ou suprarrenais), gônadas, tecido adiposo, cérebro e pele (por um mecanismo autócrino). A DHEA é o precursor da androstenediona - este, por sua vez precursor da testosterona e dos estrógenos estrona e estradiol, aos quais a DHEA é quimicamente similar. É convertida em andrógeno (hormônio masculino) ou estrógeno (hormônio feminino) dependendo do sexo da pessoa, idade e outros fatores individuais. A DHEA é o precursor quase direto da testosterona e do estradiol, mas ela própria possui fraca ação androgênica. Embora 50% dos hormônios masculinos e 70 % dos hormônios femininos sejam derivados da DHEA, ela não é o mais importante precursor da testosterona e do estradiol. Em maior quantidade, os principais precursores da testosterona são a pregnenolona, progesterona e hidroxiprogesterona. Ao longo da vida, a produção de cortisol pela suprarrenal aumenta e, inversamente, a DHEA, a melatonina e o hormônio do crescimento (GH) declinam. Nos primeiros cinco anos de vida as adrenais produzem bem pouca DHEA. Por volta dos 6 ou 7 anos, há uma elevação dos níveis deste hormônio. Sua produção alcança o máximo no início da vida adulta (em torno dos vinte anos) e declina com a idade tanto em homens quanto mulheres. Aos 20 anos, é o hormônio mais abundante no sangue em circulação no corpo humano. Entre os 30 e os 40 anos de idade, ocorre um declínio nos níveis de DHEA. Aos 40 anos, o organismo produz metade da DHEA que produzia antes. Aos 65 anos, a produção cai para 10 a 20% da quantidade considerada ideal. Por volta dos 70 anos, o indivíduo terá apenas 25% (ou menos) da quantidade que tinha aos 20 anos e, aos 80, menos de 5% deste nível.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/一酸化硫黄" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-Thioguanin (Tioguanin (INN), (6-TG) (Handelsname: Lanvis, Hersteller: GlaxoSmithKline)), ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin und ein Arzneistoff, der als Zytostatikum in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebserkrankungen verwendet wird. 6-Thioguanin gehört zur Gruppe der Antimetaboliten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硝基苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an gadailiniam dúil uimhir a 64, agus Gd an giorrúchán a fheictear sna foirmlí ceimiceacha. Ceann de na lantanóidigh é. Fuair sé a ainm ón gceimiceoir Fionlannach Johan Gadolin, a raibh an-ról aige i dtaighde ceannródaíoch na miotal tearc-chré. Ba é an ceimiceoir Francach Paul Émile François Lecoq de Boisbaudran ba thúisce a d'aonraigh ocsaíd an ghadailiniam ó ocsaídí na lantanóideach eile, thiar sa bhliain 1886, ach ní rabhthas ábalta an miotal féin a aonrú ach le déanaí. Tá an gadailiniam in ann radaíocht neodrón a stopadh go héifeachtach, agus mar sin, úsáidtear mar sainsciath chosanta in aghaidh neodrón é. Úsáidtear gadailiniam san íomháú athshondais mhaighnéadaigh, teicníocht déanta íomhánna a cheadaíonn do na dochtúirí taighde a dhéanamh ar struchtúr inmheánach an choirp gan dul", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Uranyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インドキシル硫酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxiguanosina_trifosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forskolin (auch Colforsin (INN), Coleonol) ist eine in dem Harfenstrauch Plectranthus barbatus vorkommende chemische Verbindung, die zur Gruppe der Diterpene gehört.Auf den menschlichen und tierischen Organismus besitzt Forskolin als direkter Stimulator des Enzyms Adenylylcyclase vielfältige Wirkungen. Daher wird es experimentell in der Biochemie und Pharmakologie genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formiamido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Globin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Beta_2_microglobulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Caprylsäure ist der Trivialname für die Carbonsäure Octansäure, eine gesättigte Fettsäure. Der Name leitet sich wie bei der Capronsäure und der Caprinsäure aus dem Lateinischen capra oder caper für Ziege beziehungsweise Ziegenbock ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galantamine est un parasympathomimétique indirect appartenant à la classe thérapeutique des inhibiteurs de la cholinestérase. Elle n'appartient pas à la famille des stigmines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clonidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Deossiguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4180440-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Isokinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097261" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kirijs" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Прогестерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoreskeino estas kemia kombinaĵo, malkovrita de Adolphe von Bayer en 1871. Ĝi estas kompleksa ĥemia substanco konsitanta el du molekuloj de benzeno ligitaj je ia "oksigenita benzeno" pera.Tiu substanco ruĝas kiam vidita laŭ travido, kaj verdas kiam per respegulo de la taga lumo. Ĝi eligas violkoloran lumon fluoreskan kiam ĝi estas ekcitita per transviolaj radioj de 0,530 μm longaj ondoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097272" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأنديكان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)9CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117405" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bortezomib è un farmaco chemioterapico, il primo della famiglia degli ad essere stato sperimentato e approvato per l'uso nell'uomo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bimatoprost ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der prostaglandinähnlichen Mittel. Es senkt den Augeninnendruck, indem es den Abfluss des Kammerwassers erhöht und wird für die Behandlung des Offenwinkelglaukoms (Grüner Star) und der okulären Hypertension (erhöhter Augeninnendruck) eingesetzt. Chemisch gehört es zu den .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Hidroksiaspartinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيتاقلبتين أو جانوفيا (بالإنجليزية: Sitagliptin)‏ أحد عقارات علاج السكري الجديدة. ينتمي لمجموعة مهبطات أنزيمات ال (دي ببتيل ببتيداز- 4)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Spleen_Tyrosine_Kinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Digocsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido peracético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Dihydroxyacetonefosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424693" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleukine 6 (IL6) est une cytokine appartenant au trio des cytokines pro-inflammatoires de l'immunité innée (l'interleukine-1, l' interleukine-6 et le facteur de nécrose tumorale) dans la phase aiguë de l'inflammation (il s'agit d'une cytokine pro-inflammatoire). Elle stimule notamment la sécrétion des protéines de la phase aiguë au cours de la réaction du système immunitaire innée (APP, ou acute phase protein). Son gène est IL6 situé sur le chromosome 7 humain. Dix cytokines de la famille IL-6 ont été identifiées : IL-6, oncostatine M (OSM), facteur inhibiteur de leucémie (LIF), facteur neurotrophique ciliaire (CNTF), cardiotropine-1 (CT-1), cytokine de type cardiotrophine (CLC) , neuropoïétine (NP), IL-11, IL-27 et IL-31. Toutes ces cytokines partagent la glycoprotéine membranaire gp130 en tant que récepteur commun et sous-unité de transducteur de signal dans leurs complexes récepteurs, à l'exception de l'IL-31. L'interleukine 6 est une cytokine clé dans la régulation de l'inflammation aigüe et chronique et joue un rôle de messager entre les cellules impliquées dans ce processus. Une hyperproduction d'interleukine 6 et de son récepteur (IL6R) provoque l'inflammation et les lésions articulaires associées à la polyarthrite rhumatoïde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzena adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia C6H6.Molekul benzena tersusun atas enam atom karbon yang berikatan dalam suatu cincin, dengan satu atom hidrogen yang terikat pada masing-masing atom karbon. Oleh karena benzena hanya mengandung atom karbon dan hidrogen, benzena dikelompokkan sebagai hidrokarbon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD58, или LFA3, — мембранный белок, молекула клеточной адгезии. Продукт гена человека CD58.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Indool-3-azijnzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Gemcitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teniposide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פירובט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1084878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/N-أسيتيل-جالاكتوزأمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452770" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas trifluorooctowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dasatinib, eerder aangeduid met BMS-354825, en vermarkt onder de naam Sprycel is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij de behandeling van chronische myeloïde leukemie. Dasatinib is een oraal tyrosine kinase inhibitor dat ingezet wordt na behandeling met imatinib en Philadelphia chromosoom-positieve acute lymfoblastische leukemie. Het middel wordt onderzocht op bruikbaarheid voor onder meer vergevorderde prostaatkanker. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エストリオール（英: Estriol, E3）は、エストロゲンの一種。母体の肝臓と胎盤、胎児の副腎を経て生成されるため、その血中濃度は胎児の生命状態の指標として用いられる。最終的には肝臓で薬物代謝酵素によって不活性化され、肝臓や小腸でその大半は硫酸抱合体やグルクロン酸となり、大部分は尿中に排出される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-pyrrolidon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲哚啉（英語：Indoline，亦称为二氢吲哚）是一种具有芳香性的含氮有机双环杂环化合物，它由一个苯环并上一个五元氮杂环。实际上它是吲哚在2,3位上被加成得到的产物。将其氧化/脱氢可以得到吲哚。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Naproxène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيزوكينولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس عطري وهوايزومير بنيوي من الكينولين؛ هذا وتعتبر أشباه القلويات الطبيعية التي تحوى في بناءها نواة بنزيل ايزوكينولين من أكبر مجموعات اشباه القلويات لاستخدامها كعقارات طبية. بعض اشباه القلويات هذه بسيطة البناء مثل شبه القلوى بابافرين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Antíxeno_nuclear_de_célula_proliferante" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Alfa-cetoglutarato_deshidroxenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Comhdhúil neamhorgánach le foirmle SO is ea Aonocsaíd sulfair. Ní bíonn sí ar fáil ach amháin mar chéim de chaolghás. Nuair a bhíonn sí tiubhaithe nó comhdhlúite, athraíonn sí go dtí S2O2. D'aimsíodh í sa spás, ach ab é sin, is annamh a chastar uirthi slán.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Furosemidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3,3-Dimetil-1-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460536" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Monovetyfosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas bursztynowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la , siendo al igual que ésta un del ADN. Se usa habitualmente en el tratamiento de gran variedad de formas de cáncer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HSD11B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fluoracetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lisinopril es un fármaco de la clase inhibidor del enzima convertidor de angiotensina (IECA) que se usa principalmente en el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio y también para prevenir complicaciones renales y retinales de la diabetes.o mejorar la enfermedad nefropatia .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolaktono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Abiraterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CD40 est une protéine de type cluster de différenciation intervenant dans la formation de l'athérome et dans certaines maladies inflammatoires. Son gène est CD40 porté par le chromosome 20 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La semialdeide succinica è una molecola che deriva dalla deaminazione ossidativa dell'acido γ-amminobutirrico (GABA) ad opera dell'enzima (GABA-T). In vivo la SSA viene ossidata ad acido succinico, metabolita intermedio del ciclo di Krebs. Il composto è solubile in acqua, etanolo, benzene e dietiletere.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il succinil-coenzima A, comunemente abbreviato in succinil-CoA è una combinazione di acido succinico e coenzima A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-二氯乙烷，即邻二氯乙烷，化学式为C2H4Cl2，是卤代烃的一种，主要用作氯乙烯（聚氯乙烯单体）制取过程的中间体，也用作溶剂等。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体，有毒，具潜在致癌性，可能的溶剂替代品包括和甲苯。 二氯乙烷还有一种异构体：，又称“偕二氯乙烷”。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 13-idrossiottadecadienoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekano aŭ C10H22 estas alkana hidrokarbonido kun dek karbonatomoj. Kvankam 75 strukturaj izomeroj eblas por la dekano, la termino rilatas al la normala dekano aŭ n-dekano. Tamen, ĉiuj izomeroj elmontras similajn proprecojn kaj la komponado kelkfoje estas preterlasita. Ĉi tiuj izomeroj estas brulemaj likvaĵoj ne solveblaj en akvo sed solveblaj en etanolo, benzino kaj keroseno. Kvankam ĝi estas komponado en brulaĵoj, ĝia uzo kiel reakciaĵo estas preskaŭ nula, male al manpleno da aliaj alkanoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TXNIP‏ (Thioredoxin interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TXNIP في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Teriflunomide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VTN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glutathiontransferase_Omega" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La castanospermina es un alcaloide aislado de las semillas de Castanospermum australe.​ Es un potente inhibidor de algunas glucosidasas​ además de su actividad antiviral.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STARD3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови V", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trihydrure d'arsenic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453385" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دیازوکساید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பிசு(குளோரோமெத்தில்)_கீட்டோன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453280" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetazolamide is een geneesmiddel voor behandeling van glaucoom, epileptische aanvallen, idiopathische intracraniële hypertensie, hoogteziekte, cystinurie, , centrale slaapapneu en . Acetazolamide is een diureticum en is generiek beschikbaar. Het middel staat op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de wereldgezondheidsorganisatie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tricloroetileno (TCE) es un hidrocarburo halogenado, líquido sintético, de aroma dulce, sensible a la luz, volátil e incoloro que es miscible con muchos disolventes orgánicos no polares. Tras la combustión, produce gases irritantes y tóxicos.​ Se caracteriza por presentar una solubilidad media en agua. Químicamente reacciona de forma violenta con metales, como por ejemplo el litio, magnesio, aluminio, titanio, bario y sodio, y se descompone lentamente por acción de la luz y en presencia de humedad, liberando cloruro de hidrógeno (HCl).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ванилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "香叶醇（英語：Geraniol，又称牻牛儿醇）是一个非环单萜醇类化合物。它是玫瑰油、马丁香油和等香精油的主要成分之一，也少量存在于天竺葵和柠檬中。常温下为无色至黄色的油状液体，具有温和、甜的玫瑰花气息，味有苦感。难溶于水，可溶于有机溶剂中。香叶醇及其酯广泛用作日用香精和食用香精，是玫瑰系香精的主剂，用于配制日用产品和食品。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sélectine P est une protéine de type sélectine. Son gène est SELP porté sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linolsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-нітрофенол (пара-нітрофенрол) ― органічна сполука з класу нітрофенолів. Є ізомером 2-нітрофенолу та 3-нітрофенолу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Dopamini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PBEF1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Feniletanolamin_N-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454410" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridin (U nebo Urd) je nukleosid složený z pyrimidinové nukleové báze uracilu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny β-N1-glykosidovou vazbou. Analogem s deoxyribózou je deoxyuridin. Uridin je základní stavební částice nukleových kyselin. Je tedy jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina (RNA). Dalšími jsou adenosin, guanosin a cytosin. Tvoří pár bází s adenosinem. Uridin se nenachází v deoxyribonukleové kyselině (DNA). V té se vyskytuje pouze deoxythymidin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido fumarico (anche acido trans-butendioico) è un acido presente in natura nella frutta e verdura, ed è stato isolato nelle radici della pianta erbacea selvatica Fumaria officinalis (Fumariaceae) da cui deriva il nome. L'acido fumarico è isomero dell'acido maleico (acido cis-butendioico). Le due sostanze sono isomeri stabili e distinti, dato che la rotazione attorno ad un legame doppio carbonio-carbonio è impedita, poiché la transizione tra gli isomeri cis (Z) e trans (E) possiede una notevole energia di attivazione. È prodotto industrialmente sia per via fermentativa che sintetica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gefitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5384461" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456244" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريلبيفيرين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Rofekoksyb" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiosulfat kallas jonen S2O32–. Den bildas genom reaktion mellan sulfit och svavel i kokande vatten eller genom ofullständig oxidation av sulfider. Det förekommer naturligt i heta källor och gejsrar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリヨードチロニンまたはトリヨードサイロニン（Triiodothyronine, TIT）は甲状腺ホルモンの一種である。T3とも言われる。 甲状腺刺激ホルモン（TSH）はチロキシン（T4）とトリヨードチロニンの生産を促す。視床下部では、T4はT3に変換され、TSHは主にT3によって阻害される（負のフィードバック）。甲状腺はT3よりもT4を多く生産するため、血漿中でのT4の濃度はT3の濃度より40倍も高くなる。体内を循環するT3の大部分はこうしてT4の5位の炭素が脱ヨード化されたものである。 トリヨードチロニンの構造はチロキシンと類似しているが、1分子あたりヨウ素原子が1つだけ少ない。さらに、T3は活性が強く少量しか生産されない。 T3は最も強力な甲状腺ホルモンで、体温、成長、心拍数などを含めた体内のほぼ全ての過程に関与している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6155967" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467729" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acyklowir (łac. aciclovirum) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy, z grupy analogów nukleozydowych, stosowany przede wszystkim w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej oraz wirusem ospy wietrznej i półpaśca. Inne zastosowania obejmują zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii po transplantacji i ciężkie powikłania zakażenia wirusem Epsteina-Barr. Lek może być przyjmowany doustnie, stosowany jako krem lub w postaci wstrzyknięć.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456148" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naryngenina, naringenina – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów, występujący w soku z grejpfruta, a także w dojrzałych nasionach brzoskwini. Jest aglikonem narynginy. Naryngenina działa przeciwzapalnie, wzmacnia naczynia krwionośne, obniża poziom cholesterolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Testosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2816678" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O metanol, também conhecido como álcool metílico, é um composto químico com fórmula química CH3OH. Líquido, inflamável, possui chama invisível, fundindo-se a cerca de -98 °C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formaldehyd (IPA: [ˈfɔɐ̯m.aldehyːt], , auch [fɔʁm.aldeˈhyːt], , systematischer Name Methanal) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel CH2O und der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der Aldehyde. Unter Standardbedingungen ist Formaldehyd ein Gas mit einem stechenden Geruch. Mit etwa 21 Millionen Tonnen Jahresproduktion (Stand: 2019, bezogen auf 100 % Formaldehyd) ist Formaldehyd eine der meisthergestellten organischen Chemikalien. Die technische Formaldehydherstellung erfolgt katalytisch durch die Oxidation oder die Dehydrierung von Methanol, etwa im Silberkatalysator-Verfahren oder im Formox-Verfahren. In der chemischen Industrie dient es insbesondere als Ausgangsstoff bei der Produktion von Phenol- und Harnstoffharzen. Ein weiteres Polymer ist Paraformaldehyd, das unter anderem in der Zellbiologie genutzt wird. Er ist ein starkes Antiseptikum und Desinfektionsmittel, das als 40-prozentige Lösung des Aldehyds in Wasser erhältlich ist und als Fungizid und Konservierungsmittel eingesetzt wird. In der Natur kommt Formaldehyd als Oxidationsprodukt von Terpenen sowie als Stoffwechselprodukt von Bakterien vor, die Substrate mit einem Kohlenstoffatom wie Methanol, Methan oder Methylamin zu Kohlenstoffdioxid aerob verstoffwechseln. Formaldehyd ist Teil des menschlichen Stoffwechsels. Er ist als karzinogen eingestuft.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфаніламід — синтетичний антибактеріальний препарат з групи сульфаніламідних препаратів для перорального та місцевого застосування. Сульфаніламід є одним із перших антибактеріальних засобів. Уперше хімічні властивості сульфаніламіду дослідив Пауль Ґельмо у 1908 році. У 1935 році німецький учений Герхард Домагк при дослідженні проліків сульфаніламіду виявив антибактеріальний ефект сульфаніламідних препаратів. За це відкриття Герхард Домагк у 1939 році отримав Нобелівську премію з фізіології та медицини з формулюванням «за відкриття антибактеріального ефекту пронтозилу».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La filagrina (de l'anglès filaggrin: filament aggregating protein) és una proteïna que té un paper imprescindible en la funció de la barrera epidèrmica. A la pell, el gen de la filagrina (FLG), s'expressa a la capa granular de la capa còrnia (estrat més extern de l'epidermis) durant la diferenciació epidèrmica. Al sistema gastrointestinal s'expressa en la mucosa esofàgica i oral, i al sistema respiratori, a l'epiteli del vestíbul nasal, però mai a la mucosa bronquial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Timidin-trifosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソキノリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Capsaïcine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isoprena adalah nama umum (nama trivial) dari 2-metilbuta-1,3-diena. Senyawa ini biasa digunakan dalam industri, penyusun berbagai senyawa , serta dapat berbahaya bagi lingkungan dan beracun bagi manusia bila terpapar secara berlebihan. Dalam suhu ruang isoprena berwujud cairan bening yang sangat mudah terbakar dan terpantik. Bila tercampur dengan udara sangat mudah meledak dan sangat reaktif bila dipanaskan. Pengangkutan isoprena memerlukan penanganan khusus. Secara industri senyawa ini dihasilkan dari hasil sampingan peluruhan nafta atau minyak. Saat ini sekitar 95% produksi isoprena dunia digunakan untuk membuat karet sintetik cis-1,4-poliisoprena. Karet sendiri juga merupakan polimer isoprena — paling sering cis-1,4-poliisoprena - dengan bobot molekul 100.000 hingga 1.000.000. Biasanya ada campuran beberapa persen bahan lain, seperti protein, asam lemak, resin, dan bahan organik lainnya, pada karet alam berkualitas tinggi. Getah perca, suatu karet alam lain, merupakan trans-1,4-poliisoprena, isomer struktural yang memiliki karakteristik mirip namun tidak persis sama. Isoprena dihasilkan secara alamiah oleh tumbuhan dan hewan. Biasanya dapat dikatakan bahwa senyawa ini adalah hidrokarbon yang paling umum ditemukan pada tubuh manusia. Isoprena biasa juga dikandung pada kadar rendah pada banyak bahan pangan. Hal ini tidak mengherankan karena isoprena merupakan kerangka dasar dari banyak metabolit sekunder pada tumbuhan. Terpena, terpenoid, dan tersusun dari isoprena. Golongan senyawa lain yang dapat dianggap tersusun dari kerangka isoprena adalah , retinol, tokoferol, , dan skualena. Heme A memiliki ekor isoprenoid. , prekursor sterol pada hewan, diturunkan dari skualena. Satuan isoprena fungsional dalam organisme adalah dimetilalil pirofosfat (DMAPP) dan isomernya isopentenil pirofosfat (IPP). Metabolit sekunder tumbuhan yang dapat dirunut struktur kerangka kimianya sebagai turunan atau polimer isoprena dikenal sebagai golongan . Pada tumbuhan, isoprena dihasilkan pada kloroplas daun melalui jalur DMAPP, dengan enzim isoprena sintase bertanggung jawab sebagai pembuka proses. Praktis pada semua organisme penurunan isoprena disintesis melalui jalur HMG-CoA reduktase. Karena turunan isoprena banyak yang merupakan minyak atsiri, banyak isoprena dilepaskan ke udara. Isoprena diketahui memengaruhi status oksidasi massa udara, dan merupakan pemicu terbentuknya ozon, gas polutan pada lapisan bawh atmosfer. Efek senyawa ini pada atmosfer banyak dipelajari. Isoprena diduga dapat menyebabkan kanker.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aminoguanidin ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Derivat des Guanidins. Im Handel findet sich üblicherweise das Hydrochlorid (CH7ClN4).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456916" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La salazosulfapiridina o sulfasalazina è una solfonammide, che deriva dall'associazione chimica di un sulfamidico (sulfapiridina) e un antinfiammatorio (acido salicilico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluvoxamina è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). È usata prevalentemente per il trattamento della depressione maggiore e dei disturbi d'ansia come il disturbo ossessivo-compulsivo, il disturbo d'ansia sociale, la dismorfofobia e gli attacchi di panico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Clioquinol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciprofloxacina é um antibiótico do grupo das quinolonas, seu mecanismo de ação é através da inibição da síntese de DNA, especialmente contra bactérias gram-negativas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Glucocerebrosidasis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propaan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "POFUT2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas ferulowy (kwas 4-hydroksy-3-metoksycynamonowy) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu cynamonowego. Słabo rozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszcza się m.in. w etanolu i glikolu propylenowym. Wykazuje działanie żółciopędne i .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dopachrome tautomérase, ou plus exactement L-dopachrome isomérase, est une isomérase qui catalyse la réaction : L-dopachrome 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylate. Cette enzyme intervient dans la biosynthèse de la mélanine et dans la dégradation de la tyrosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5049057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Laktoze" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094883" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fluormetán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459746" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7799751" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Met-enkefalina – endogenny peptyd opioidowy z grupy enkefalin, działający jako neuroprzekaźnik. Występuje naturalnie w wielu tkankach zwierzęcych, w tym ludzkich. Często nazywana jest opioidowym czynnikiem wzrostu (OGF). Potwierdzono hamujący wpływu OGF na wzrost: 
* raka trzustki, 
* hepatoblastomy, 
* raka piersi, 
* raka jajników, 
* raka płuc.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas ε-aminokapronowy (łac. acidum aminocaproicum) – organiczny związek chemiczny, aminokwas stosowany jako środek przeciwkrwotoczny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463120" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alcohol_nicotínico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διαζεπάμη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide chénodésoxycholique est un acide biliaire primaire. Son précurseur est le cholestérol, comme tous les acides biliaires. Il se différencie des autres acides biliaires par la nature des substituants : l'acide chénodésoxycholique possède un groupe hydroxyle (OH) sur l'atome de carbone no 3 du cycle, un autre OH sur le carbone no 7 du cycle et un atome d'hydrogène (H) sur le carbone no 12 du cycle. L'acide cholique, quant à lui, présente trois fonctions OH (alcool) en positions 3, 7, 12. Une forme synthétique proche en est l'acide obéticholique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sorbitol es un polialcohol, o alditol de azúcar descubierto por el francés Boussingault en 1872 en las bayas de Sorbus aucuparia L. (comúnmente llamado serbal de cazadores).​ Industrialmente el sorbitol, cuya fórmula empírica es C6H14O6, se obtiene por reducción mediante hidrogenación catalítica del monosacárido más común, la glucosa. En la naturaleza el sorbitol es uno de los tres glúcidos (sacarosa, almidón y sorbitol) principales producidos por la fotosíntesis en las hojas adultas de ciertas plantas de las familias Rosaceae y Plantaginaceae. Se encuentra en cantidades apreciables en las algas rojas y, junto a la fructosa, la glucosa y la sacarosa, en frutos como las peras, las manzanas, las cerezas y los melocotones o duraznos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096365" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25100990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411648" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid cinàmic és un àcid aromàtic cristal·lí blanc lleugerament soluble en aigua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Anidrid_carbònica" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hipoxantina purinen deribatua da, C5H4N4O formula duena. Batzuetan RNAn egon daiteke, inosina nukleosidoari lotuta. Adeninaren desaminazioak hipoxantina sortzen du. Honek antz handia du guaninarekin, eta horrenbestez DNAren transkripzioan huts batzuk ager daitezke. Purina guztien antzera, hipoxantinaren degradazioak azido urikoa sortzen du gizakiengan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietyltoluamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "tert-Butanola edo alkohol tert-butilikoa (IUPAC: 2-metilpropan-2-ola) (CH3)3COH formulako alkohola da, tertziarioetan sinpleena. Hiru isomero ditu 1-butanola, 2-butanola eta isobutanola. Solido kolorgea da, giro tenperaturan urtzen dena eta kanforraren antzeko usaina duena. Uretan, etanoletan eta dietil eterretan disolbatzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14878193" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tirofiban, commercializzato come Aggrastat, è un farmaco antiaggregante piastrinico che viene somministrato per via endovenosa in aggiunta ad aspirina ed eparina per ridurre gli eventi precoci nella sindrome coronarica acuta. Strutturalmente è un non-peptide sintetico antagonista del recettore GPIIb/IIIa. Tirofiban è presente nella lista stilata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) dei farmaci H, in cui sono inseriti tutti i farmaci di uso esclusivamente ospedaliero.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Citosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθυλομεθυλαιθέρας", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461962" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Abakawir – organiczny związek chemiczny, lek, będący nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniuzakażenia HIV-1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シアナミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيكوتيناميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏମିଓଡାରୋନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El triclosán es un potente agente antibacteriano y fungicida. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. En caso de ser ingerido, puede llegar a causar enfermedades graves, dependiendo la cantidad de la misma que entre a la boca.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difenhidramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461845" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454856" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451719" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentseeni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koffein, även känt som guaranin då det återfinns i guarana, matein då det återfinns i mate, och tein då det återfinns i te, är en besk vit kristallin xantinalkaloid och en psykoaktivt centralstimulerande drog. Den fungerar som ett milt vätskedrivande medel hos individer som inte tagit koffein tidigare, men denna effekt kan försvinna vid regelbundet bruk. Koffein upptäcktes av den tyske kemisten Friedrich Ferdinand Runge 1819 och isolerades första gången av honom året efter. Han myntade begreppet ”kaffein”, en kemisk förening i kaffe som i Sverige fick namnet koffein. Koffein återfinns i olika mängder i bönor, blad och frukter hos över 60 olika växter. Det fungerar i växter som ett naturligt bekämpningsmedel som förlamar och dödar vissa insekter när de äter av växterna, alternativt gör större bladätare som däggdjur ”oroliga”, så att de inte stannar och äter någon längre tid på samma plats. Ämnet nyttjas av människor, som utvinner det ur kaffeplantans bönor, tebuskens blad, från kolanöten eller från kakao. Andra koffeinkällor är bland annat yerba mate, guaranabär, och växten Ilex vomitoria. Ämnet nyttjas antingen naturligt i exempelvis kaffe och choklad eller som tillsats i exempelvis energidrycker. När ämnet förekommer i dessa produkter används ofta andra namn (såsom tein etc.), men det är samma kemiska förening – koffein – som förekommer i samtliga dessa. Hos människor är koffein en stimulant av det centrala nervsystemet och har förmågan att tillfälligt motverka trötthet. Känslan av att det är lättare att fokusera kan också upplevas. Om stora mängder intas kan ämnet ge hjärtklappning, illamående, sömnproblem och muskeldarrningar. Människor är olika känsliga för koffein. Vissa känner effekt av små doser medan andra kan bruka stora mängder utan större problem. En del upplever att ämnet ger ångest. Bruk av drycker innehållande koffein, som exempelvis kaffe, te, vissa läsksorter och energidrycker, är spritt i alla åldrar över hela världen. Koffein är världens mest konsumerade psykoaktivt verkande drog. Årligen konsumeras globalt 120 000 ton koffein. Koffein är lagligt och oreglerat i så gott som alla jurisdiktioner. I Nordamerika konsumeras koffein dagligen av 90 procent av den vuxna befolkningen. Koffein betraktas av de flesta människor som relativt harmlöst. En studie gjord år 2008 visade att ett regelbundet intag av koffein kan skapa humörsvängningar och under graviditet öka risken för missfall, men en annan studie gjord under samma år hittade inga korrelationer med koffeinintag och ökade missfall. Koffein har viss antibakteriell effekt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide salicylique ou acide 2-hydroxybenzoïque est un composé organique aromatique, l'un des trois isomères de l'acide hydroxybenzoïque, constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe carboxyle (acide benzoïque) et un groupe hydroxyle (phénol) en position ortho. C'est un solide cristallin incolore qu'on trouve naturellement dans certains végétaux, dont le saule blanc (d'où il tire son nom) et la fausse-spirée (d'où le nom désuet acide spirique), utilisé comme médicament et comme précurseur de l'acide acétylsalicylique, l'aspirine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzyloamina, PhCH2NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin zawierający grupę benzylową. Zasadowość benzyloaminy (pKBH+ = 9,34) zbliżona jest do zasadowości amoniaku (pKBH+ = 9,25). Otrzymywana przez uwodornianie benzonitrylu zgodnie z reakcją: Wykorzystywana w syntezie organicznej do otrzymywania amin drugorzędowych. W pierwszym etapie powstaje amina trzeciorzędowa, zawierająca grupę benzylową, która może zostać usunięta w wyniku : C6H5CH2NH2 + 2RBr → C6H5CH2NR2 + 2HBrC6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) ist ein biochemisch vom Adenosintriphosphat (ATP) abgeleitetes Molekül, das als Second Messenger bei der zellulären Signaltransduktion dient und insbesondere zur Aktivierung vieler Peptidhormone (Proteinkinasen) führt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гуанозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ribofflafin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові VII", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "وابين (بالإنجليزية: Ouabain)‏ هي مادة سامة مشتقة من النبات كانت تُستخدم تقليديًا كسم سهام في الشرق أفريقيا للصيد والحرب. المادة عبارة عن غليكوسيد قلبي وبجرعات أقل يمكن استخدامه طبيًا لعلاج انخفاض ضغط الدم وبعض اضطرابات نظم القلب. يعمل عن طريق تثبيط مضخة الصوديوم والبوتاسيوم، المعروف أيضًا باسم مضخة أيونات الصوديوم والبوتاسيوم. ومع ذلك، فقد لوحظ تكيفات مع الوحدة الفرعية ألفا من مضخة الصوديوم والبوتاسيوم عن طريق بدائل الأحماض الأمينية، في بعض الأنواع، وبالتحديد بعض أنواع الحشرات العاشبة، والتي أدت إلى مقاومة السموم. تم تصنيفها على أنها مادة شديدة الخطورة في الولايات المتحدة على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وحق المجتمع في المعرفة بالولايات المتحدة، وتخضع لمتطلبات الإبلاغ الصارمة من قبل المرافق التي تنتج وتخزن، أو استخدامه بكميات كبيرة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'erlotinib est un anticancéreux.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido zoledrônico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid trifosfòric (en anglès:Triphosphoric acid i també tripolyphosphoric acid), amb la fórmula química H₅P₃O10, és un compost inorgànic, una forma condensada de l'àcid fosfòric. Dins la família dels àcids fosfòrics, és el següent àcid polifosfòric desprésde l'àcid pirofosfòric, H₄P₂O₇, també anomenat àcid difosfòric. Els compostos com l'ATP (trifosfat d'adenosina)són èsters de l'àcid trifosfòric.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミノグアニジン（AminoguanidineまたはPimagedine）は曾て糖尿病性腎症治療薬として開発されていた化合物である。ジアミンオキシダーゼや一酸化窒素合成酵素を阻害する。と反応して（AGEs）を減少させる。ロケット燃料としても使用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide parahydroxybenzoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bromocriptina è un derivato semisintetico dell'ergotamina - un alcaloide naturale prodotto da Claviceps purpurea - che si comporta come un potente agonista dei recettori dopaminergici. Chimicamente è un derivato dell'. Funzionalmente è un agonista dopaminergico che può essere utilizzato nel trattamento di tumori ipofisari, Malattia di Parkinson, Iperprolattinemia, Sindrome Neurolettica Maligna e il Diabete Mellito tipo 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیپوقزانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464872" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ramnosa es un monosacárido de seis carbonos que pertenece al grupo de las metilpentosas y de las desoxihexosas. La forma que se encuentra en la naturaleza es la L-ramnosa (6-desoxi-L-manosa), siendo extremadamente raro encontrar formas D. Su nombre proviene de la planta de la cual se aisló por primera vez, la especie Rhamnus frangula, aunque también puede obtenerse a partir de la especie Toxicodendron vernix (zumaque venenoso) o encontrarse en forma de glicósido en otras plantas. Además, puede encontrarse en diversas sustancias biológicas como los polímeros de pectina, característicos de las paredes vegetales, y en la pared de ciertos microorganismos, como las micobacterias, que incluyen a los microorganismos causantes de la tuberculosis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гольмий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوروتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シアン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/载脂蛋白A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aciclovir é um nucleosídeo análogo da purina, sintético, com atividade inibitória in vitro e in vivo contra os vírus do herpes humano, incluindo o vírus do Herpes simplex (VHs), tipos 1 e 2, o vírus Varicella zoster (VVZ), vírus Epstein-Barr (VEB) e Citomegalovirus (CMV). Em culturas celulares, o Aciclovir tem maior atividade antiviral contra VHS-1, seguido (em ordem decrescente de potência) por VHS-2, VVZ, VEB e CMV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyaanzuur is een instabiel cyaanzuurstofzuur, dat mogelijk in kleine hoeveelheden tijdens het aanzuren van cyanaat-oplossingen kan ontstaan. De grootste hoeveelheid stof die tijdens deze reactie gevormd wordt, moet echter beschreven worden als het tautomere . De aanwezigheid van cyaanzuur is eenduidig vastgesteld na bestraling van isocyaanzuur met UV-licht (224 nm) in een argon- of stikstof-matrix bij 4 resp. 20 K.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/SCH-530348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/سترێپتۆمایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Scualen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Heksadekaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Estradiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La L-canavanine est un acide aminé, présent dans des plantes (principalement des légumineuses et leurs semences). Elle a pour formule semi-développée (NH2)2C=N-O-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH. Spécifiquement, la L-canavanine est un antimétabolite de la L-arginine. On en trouve dans les plantes du genre Sutherlandia de la famille des Fabacées à des taux dépassant 2,0 mg par gramme de feuille sèche. Elle protège la plante de divers insectes prédateurs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SERPINA6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_flufenamiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL22", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid 3-fosfoglicèric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_boric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_galacturonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095191" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시링올(영어: syringol)은 자연적으로 생성되는 방향족 유기 화합물이다. 시링올은 의 다이메틸 에터이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين حمضي موجب (بالإنجليزية: Eosinophil cationic protein)‏ ويدعى أيضاً ريبونوكلياز 3وهو بروتين أساسي يقع في التركيب الأولي لحشوة الحمضات.يشفر البروتين اليوزيني الموجب في جسم الإنسان عن طريق الجينRNASE3 ويطلق هذا البروتين أثناء إزالة الحبيبات للخلية الحمضية ويرتبط هذا البروتين بالأتهاب والربو لأنه في هذه الحالات يزيد إفراز هذا البروتين في الجسم.وهنالك ثلاثة أشكال مرتبطة للبروتين الحمضي الموجب ولهذا البروتين مدى للوزن الجزيئي من 18-22 وحدة كتلة ذرية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ферохелатаза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Axitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/자나미비르" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aceton (propanon, dimetylketon) med formeln CH3(CO)CH3 är den enklaste formen av en keton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/7569177-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APP", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ubenimex (auch Bestatin) ist ein kompetitiver, reversibler Proteasehemmer, der die folgenden Enzyme hemmt: 
* Arginin-Aminopeptidase 
* Leukotriene-A4-Hydrolase (eine Metalloprotease die sowohl als Epoxid-Hydrolase als auch als Aminopeptidase fungiert) 
* Alanin-Aminopeptidase (Aminopeptidase M/N) 
* Leucin-/Cystin-Aminopeptidase (Oxytocinase/Vasopressinase) 
* Membran-Dipeptidase (Leukotrien-D4-Hydrolase) Ubenimex wird unter dem Handelsnamen Bestatin seit langem in Japan zur unterstützenden Behandlung der akuten myeloischen Leukämie eingesetzt, das Präparat wurde dort 1987 auf dem Markt eingeführt und ist oral anzuwenden. Neu war seine Verwendung in der experimentellen Therapie von Lymphödemen, die allerdings nicht die Erwartungen erfüllen konnte. Für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) wurde Ubimex 2016 für die EU der Status eines Orphan-Arzneimittels zugewiesen. Seine Struktur basiert auf einer natürlich vorkommenden Substanz des Bakteriums Streptomyces olivoreticuli. Ubenimex inhibiert den enzymatischen Abbau von Oxytocin, Vasopressin, Enkephalinen und verschiedenen anderen Peptiden und Substanzen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilamino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lonafarnib (łac. lonafarnibum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny, inhibitor transferazy farnezylowej RAS, pierwszy lek zarejestrowany w leczeniu progerii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Atovakoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кавова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Voriconazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фінастерид (англ. Finasteride, лат. Finasteridum) — синтетичний препарат для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози, що належить до групи інгібіторів та має стероїдну будову. Фінастерид застосовується перорально. Розробка фінастериду, як першого препарату з групи інгібіторів 5-альфа-редуктази, розпочалась після виявлення факту, що особи, які мали вроджений псевдогермафродитизм унаслідок відсутності в людини ферменту 5-альфа-редуктази, при нормальному рівні тестостерону в крові мали значно знижений рівень , а також значно зменшену в розмірах, а іноді й зовсім відсутню, передміхурову залозу. У таких осіб ніколи не спостерігався розвиток у старшому віці доброякісної гіперплазії простати або раку простати. У 1975 році копію цих досліджень побачив , який на той час керував до", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_13" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シタラビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hesperetyna to związek zaliczany do , będących rodzajem flawonoidów. Hesperetyna w postaci swojego glikozydu, hesperydyny, jest dominującym flawonoidem w cytrynach i pomarańczach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O butano é um hidrocarboneto saturado da família dos alcanos e de fórmula C4H10. É obtido mediante o aquecimento lento do petróleo. É um gás incolor, inodoro e altamente inflamável. Existe sob duas formas isômeras: o n-butano e o isobutano ou 2-metilpropano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difosfat_de_desoxiadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sec61_Translocon_γ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Bioavailability" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Melatonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Inosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "알파-케토뷰티르산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διοξείδιο του άνθρακα", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lisinopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Behandlung der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيريتينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Heptaanihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atovakvono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464763" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Rheniwm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460568" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etinylestradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/होल्मियम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La midostaurine est un médicament anticancéreux. C'est une thérapie ciblée utilisée dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes avec mutation du gène FLT3 et dans différentes formes de mastocytose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461287" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сульфометурон-метил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ramnoză" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Diuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalin (NA), juga disebut norepinefrin (NE) adalah kimia organik dalam kelompok katekolamin yang di dalam otak dan tubuh berfungsi sebagai hormon dan neurotransmitter. Nama "noradrenalin," berasal dari bahasa Latin yang berarti "di/bersama ginjal," lebih umum digunakan di Britania Raya; sementara Amerika Serikat, lebih menyukai penggunaan "norepinefrin", yang mana berasal dari bahasa Yunani, juga memiliki makna yang sama. "Norepinefrin" termasuk salah satu nama generik yang diberikan untuk obat. Terlepas dari nama yang digunakan untuk substansi itu sendiri, bagian-bagian tubuh yang menghasilkan, atau yang dipengaruhi olehnya disebut sebagai noradrenergik.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagin (značka Asn nebo N) je neesenciální proteinogenní aminokyselina. Jedná se o amid kyseliny asparagové (Asp, D). Řadí se mezi (aminokyseliny s polárním postranním řetězcem). V potravinách upravených smažením či pečením vzniká Maillardovou reakcí mezi asparaginem a redukujícími sacharidy akrylamid. I když akrylamid nevzniká v toxickém množství, existuje podezření, že vznikající množství může mít rakovinotvorné účinky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimesulida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen, einfach methylierten Aniline und ist isomer zu o-Toluidin und m-Toluidin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide nitrilotriacétique (noté aussi NTA) est un acide tricarboxylique de formule brute C6H9N1O6. Le NTA peut se lier avec les ions métalliques, par réaction chimique de complexation, et forme ainsi des complexes hydrosolubles. Il s’agit d’un agent chélateur important qui trouve de nombreuses applications industrielles.Les impacts du NTA vis-à-vis de la santé des mammifères et de la toxicité environnementale sont décrits par une revue scientifique de 1985.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CXCL12, appelée également stromal cell-derived factor 1 (SDF-1), est une protéine chimiokine de type CXC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πρόδρομη_πρωτεΐνη_αμυλοειδούς" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โพรเจสเทอโรน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydrure de tributylétain est un composé organostannique (stannane) de formule chimique (n-C4H9)3Sn-H. C'est aussi le composé parent de la famille de tributylétains de formule (n-C4H9)3Sn-X où X est un anion, où X est un groupement anionique de charge unitaire. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore soluble dans les solvants organiques. Il est utilisé comme source en atomes d'hydrogène en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-carboline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113798" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ναπροξένη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Пиридоксин_В6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'umbelliferone o 7-idrossicumarina è una sostanza organica naturale appartenente alla famiglia delle cumarine, presente in particolare in piante della famiglia delle Apiaceae o Umbelliferae. L’umbelliferone, oggi sintetizzato principalmente in laboratorio, è utilizzato nella terapia laser a colorante pulsato per il trattamento delle lesioni vascolari.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La melatonina o N-acetil-5-metoxitriptamina és una hormona trobada en tots els organismes vivents, en concentracions que varien d'acord amb el cicle diürn/nocturn. La melatonina és sintetitzada a partir del neurotransmissor serotonina. Es produeix, principalment, en la glàndula pineal, i participa en una gran varietat de processos cel·lulars, neuroendocrins i neurofisiològics. Una de les característiques més particulars respecte a la biosíntesi pineal de melatonina és la seva variabilitat al llarg del cicle de 24 hores (l'anomenat cicle circadiari), i la seva resposta precisa a canvis en la il·luminació ambiental. Per això, la melatonina es considera una neurohormona amb funció pertinent en la fisiologia circadiària. Molts dels seus efectes biològics es deuen a la seva acció sobre receptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erythromycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449909" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oksytocynaza – enzymy rozkładające oksytocynę (i inne hormony peptydowe), wytwarzane przez komórki syncytiotrofoblastu. Są to w istocie specyficzne dla ciąży osoczowe aminopeptydazy cystynowe (cystaminopeptydazy, CAP). Wykazano, że poziom oksytocynazy koreluje z masą łożyska, masą płodu, osoczowym stężeniem laktogenu łożyskowego i progesteronu. Tym samym oznaczanie poziomu oksytocynazy (głównie jej izoenzymu łożyskowego) może mieć znaczenie w monitorowaniu ciąży wysokiego ryzyka. Spadek CAP świadczy o zagrożeniu ciąży. W ciąży powikłanej cukrzycą lub nadciśnieniem profil CAP jest zmienny z powodu niewydolności łożyska.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-هیدروکسی‌آسپارتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فازنسیل_پیروفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Bosutinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-Dichlorethan (Ethylendichlorid, EDC, früher auch Chloräther) ist eine farblose, brennbare und giftige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Diese chemische Verbindung gehört zu den Chlorkohlenwasserstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21425781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenol (též známý jako kyselina karbolová, hydroxybenzen, karbol, benzenol) je jedovatá bezbarvá krystalická pevná látka sladkého dehtového zápachu, často označovaného jako „vůně nemocnice“. Chemický vzorec fenolu je C6H5OH a jeho molekula obsahuje hydroxylovou funkční skupinu (-OH) vázanou na benzenové jádro, jde tedy o aromatickou sloučeninu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szukcinil-koenzim-A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453221" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azetonitriloa, sarritan metil zianuroa ( MeCN) ere deitua, CH3CN formula duen konposatu kimikoa da. Likido koloregabe hori nitrilo organiko sinpleena da (hidrogeno zianuroa nitrilo sinpleagoa da, baina zianuroaren anioia ez dago organikotzat sailkatuta). Nagusiki akrilonitriloaren sintesi industrialaren azpiproduktu gisa lortzen da. Disolbatzaile aprotiko polar gisa erabiltzen da, sintesi organikoan eta butadienoaren garbiketan. N≡C−C eskeletoa lineala da, C≡N arteko distantzia laburra izanik: 16 Å. Jean-Baptiste Dumas kimikari frantsesak 1847an prestatu zuen lehen aldiz azetonitriloa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mefenaminsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アリルアルコール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456269" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyoxylsäure (auch Oxoessigsäure, Glyoxalsäure, Ethanalsäure oder Oxoethansäure) besteht aus einer Aldehyd- und einer Carboxygruppe. Sie stellt damit eine Zwischenstufe bei der Oxidation von Glycolsäure zu Oxalsäure dar. Ihre Salze heißen Glyoxylate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kinin_(lek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) är ett signalprotein tillhörande gruppen neurotrofiner som agerar som nervtillväxtfaktorer i det centrala nervsystemet och var den andra faktorn som upptäcktes i denna grupp, efter nervtillväxtfaktor (neural growth factor).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكحول الأليلي (بروب-2-إين-1-أول وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو مركب عضوي صيغته C3H6O؛ وتكتب صيغته بنيوية على الشكل CH2=CHCH2OH؛ ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alcalóideach is ea an chaiféin agus é le fáil go nádúrtha sna síolta caife, sa tae, sna cnónna cóla, sa yerba mate (lus a fhliuchtar ar nós an tae san Airgintín agus i dtíortha eile i réigiún Río de la Plata i Meiriceá Theas), sa ghuaranà, agus beagáinín i síolta cócó. Cuirtear i roinnt deochanna boga í freisin, ar nós Coca-Cola, agus . Is é an t-ainm córasach atá ar an gcaiféin ná 1,3,7-trímheitiol-xaintéin. Tugtar "taeín", "guarainín" agus "maitéín" ar na meascáin d'alcalóidigh atá le fáil sa tae, sa ghuaraná agus sa yerba mate, ach is í an chaiféin an príomhoibreán iontu go léir.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/神经营养因子-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459662" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Nitrito" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triiodotironina (T3) è un ormone tiroideo, prodotto dalla ghiandola endocrina tiroide insieme alla tiroxina. Contiene tre atomi di iodio ed è presente nel flusso sanguigno con una concentrazione di 80/180 ng/dl di sangue.Nei tessuti periferici la tiroxina viene trasformata in triiodotironina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kolin_(vegyület)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A sarcosina é um aminoácido produzido pelo organismo humano presente na urina, músculos e outras estruturas,que pode ser utilizada como marcador biológico para o câncer de próstata. O estudo foi publicado na revista científica Nature em 12 de fevereiro de 2009.Este aminoácido resulta da hidrólise da creatina ou degradação biológica da colina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopren eller isoterpen är en terpen med 5 kolatomer. Den är monomeren av naturgummi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_undecanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466698" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي ميثيل الإيثر (كما يعرف باسم الإيثر الميثيلي ويرمز له اختصاراً DME من Dimethyl ether) هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C2H6O والصيغة المفصلة CH3OCH3، وهو عبارة عن غاز عديم اللون. يعد مركب ثنائي ميثيل الإيثر أبسط الإيثرات، وله العديد من التطبيقات المهمة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "mTOR（日本ではエムトールと呼ばれることもあるが、正しくはエムトアまたはエムトーである）は哺乳類などの動物で細胞内シグナル伝達に関与するタンパク質キナーゼ（セリン・スレオニンキナーゼ）の一種。酵母を用いたスクリーニングでラパマイシンの標的分子として発見されたため、TOR (_target of rapamycin)つまり「ラパマイシン標的タンパク質」の略として命名された（TOR1、TOR2の2種類がある）。後に哺乳類のホモログが見出され、同定した研究者らによりFRAP1、RAFT1などと命名されたが、一般にはmTOR (mammalian TOR：哺乳類のTOR)との呼称が普及した。その後、様々な生物種でTORホモログが広く同定されたのを受け、HUGO遺伝子命名法委員会 (HGNC)は2009年に本遺伝子の公式名をMTOR（mechanistic _target of rapamycin）に決定した。なお、HGNCによる公式名称では、Mはmechanistic（物理的、機械的、機構的）の略であり、当初一般的であったmammalian（哺乳類の）ではない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙醚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam glioksilat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Pentostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447231" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Methylumbelliferon oder Hymecromon (INN) ist ein Methyl-Derivat des Umbelliferon. Es wird als Arzneistoff (als Choleretikum und muskulotropes Spasmolytikum) sowie als Licht- bzw. Sonnenschutzmittel verwendet, da es UV-Strahlung absorbiert. Außerdem wird es bei der Fluoreszenzanalyse eingesetzt. Dabei wird es häufig in Form von Estern verwendet, die dann von den Esterasen gespalten werden. Oft benutzt wird das 4-Methylumbelliferyl-Heptanoat, welches mit MUH abgekürzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451127" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "사카로핀(영어: saccharopine)은 아미노산인 라이신의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다. 사카로핀은 균류 및 유글레나에서 일어나는 에서 라이신의 전구물질이다. 포유류 및 고등 식물에서 사카로핀은 라이신의 분해 과정의 대사 중간생성물이며, 라이신과 α-케토글루타르산의 축합에 의해 형성된다. IUPAC 이름은 2-[(5-Amino-5-carboxypentyl)amino]pentanedioic acid이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le trichloréthylène est un composé organique de formule brute C2HCl3 et de formule semi-développée ClCH=CCl2. En nomenclature IUPAC, il est dénommé 1,1,2-trichloroéthène ; il est également appelé trichloroéthylène, trichloroéthène, trichloréthène, trichlorure d'acétylène, d'éthylène ou d'éthène, trilène et dans le langage courant abrégé en trichlo ou trichlore. Il s'agit d'une molécule d'éthène dont trois atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de chlore. Il est principalement employé dans l'industrie où son utilisation est réglementée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリメシン酸は、化学式C9H6O6で表される有機化合物である。ベンゼン環の1、3、5位にカルボン酸が結合している構造から、1,3,5-ベンゼントリカルボン酸とも称する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El telmisartán o telmisartano es un antihipertensivo no-peptídico tipo ARAII (antagonista de los receptores de angiotensina II), indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. El telmisartán reduce la presión arterial entre 6 y 12 mm Hg, aunque no se observan disminuciones mayores con dosis más elevadas del medicamento. En casos que se requiera disminuir la presión arterial más allá del límite del telmisartán, se ha encontrado que el añadir hidroclorotiazida, un diurético, logra producir una mayor reducción en las cifras tensionales. Los efectos antihipertensivos comienzan dentro de las primeras 3 horas de la administración del medicamento.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27159191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "De TATA-bindingsproteïne (TBP) is een basale transcriptiefactor dat zich specifiek aan de TATA-box bindt. Deze DNA-sequentie zit ongeveer 30 basenparen stroomopwaarts van het startcodon. De proteïne bestaat uit 339 aminozuren en heeft een atomaire massa van 37.698 dalton. De kern van de C-terminus bestaat uit ongeveer 180 residuen met twee 88 aminozurenrepeats met een zadelvormige, secundaire structuur. Deze secundaire structuur bindt aan de TATA-box en heeft een wisselwerking met transcriptiefactoren en genregulerende proteïnen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キスカル酸（キスカルさん、quisqualic acid）は、AMPA型グルタミン酸受容体及びのアゴニストである。興奮毒性を示し、神経科学では脳や脊髄の神経細胞を選択的に破壊するために用いられる。東北大学の竹本常松らにより駆虫薬として用いられる熱帯アジア原産の（Combretum indicum）の種子から発見され、シクンシの当時の学名（Quisqualis indica）にちなみ命名された。 アメリカ合衆国農務省のによる研究では、ゼラニウムの花弁にも存在することが示され、またマメコガネの麻痺の原因になっていることが明らかとなった。キスカル酸は、昆虫のやほ乳類の中枢神経系で神経伝達物質として働くL-グルタミン酸を模倣していると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aminokaproinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Retinoblastomprotein (proteinet förkortat pRb eller Rb, genen förkortad RB eller RB1) är en tumörsuppressor. RB inhiberar transkriptionsfaktorn E2F vars målgener är viktiga vid replikation, detta hindrar dessa proteiner från att uttryckas. När RB blir fosforylerad av en cyklin-beroende kinas (CDK) kommer den att släppa, vilket behövs för fortskridandet av cellcykeln. Om båda allelerna för genen är muterade leder det till retinoblastom. Vid inhibering av RB av exempelvis ett onkoprotein kan detta också leda till cancer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteïna Tau té com a funció estabilitzar els microtúbuls presents a les cèl·lules. Aquesta proteïna és abundant al sistema nerviós central, mentre que no és tan freqüent en altres parts de l'organisme. Majoritàriament, s'expressa a les neurones, però també s'han detectat als astròcits i als . Tau pertany al grup de proteïnes associades a microtúbuls (MAPs) i les seves formes isomèriques són el resultat de l'empalmament alternatiu (en anglès, alternative splicing) d'un sol gen anomenat MAPT (Microtubule Associated Protein Tau). Quan les proteïnes Tau presenten defectes, poden causar patologies i alteracions del sistema nerviós (demències), com l'Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het prostaatspecifiek antigeen (bekend als PSA) is een glycoproteïne die behoort tot de familie van proteases. De functie van PSA is dat het eiwitten kan afbreken en hiermee zorgt voor vervloeiing van sperma. Alhoewel het in eerste instantie was beschreven als een stof die specifiek is voor de prostaat blijkt het ook door andere organen te kunnen worden uitgescheiden, zoals door speeksel- en melkklieren. Omdat bij patiënten met prostaatkanker de totale PSA-concentratie in het bloed hoger is, is PSA een geschikte test om de respons op therapie bij een patiënt te voorspellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Orotsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Espironolactona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXO3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Coscaire_músclóra_plaisminigin_–_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซี-รีแอคทีฟ_โปรตีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1D", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-Ліноленова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Θειοθειικό (S2O2−3) (Thiosulfate ή thiosulphate) είναι ένα οξυανιόν του θείου. Το πρόθεμα θειο- δείχνει ότι το θειοθειικό ιόν είναι θειικό ιόν με ένα οξυγόνο να έχει αντικατασταθεί από θείο. Το θειοθειικό έχει τετραεδρικό μοριακό σχήμα με συμμετρία C3v. Το θειοθειικό εμφανίζεται στη φύση και παράγεται από συγκεκριμένες βιοχημικές διεργασίες. Αποχλωριώνει γρήγορα το νερό και είναι αξιοσημείωτο για τη χρήση του να διακόπτει τη λεύκανση στη χαρτοποιία. Το θειοθειικό είναι επίσης χρήσιμο στην τήξη ορυκτού αργύρου (silver ore), στην παραγωγή δερμάτινων αγαθών και στη βαφή υφασμάτων. Το θειοθειικό νάτριο (Sodium thiosulfate), χρησιμοποιήθηκε πλατιά στη φωτογραφία για να σταθεροποιεί τα ασπρόμαυρα αρνητικά και στην εκτύπωση στο στάδιο ανάπτυξης· οι σύγχρονοι 'γρήγοροι' σταθεροποιητές χρησιμοποιούν θειοθειικό αμμώνιο (ammonium thiosulfate) ως άλας σταθεροποίησης, επειδή δρα τρεις με τέσσερις φορές πιο γρήγορα. Some bacteria can metabolise thiosulfates.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "保泰松", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fenamidon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "19-noretisterona (o noretindrona) es una sustancia esteroide sintetizada por primera vez por el mexicano Luis E. Miramontes en 1951 y que fue la base del primer anticonceptivo oral, más conocido como píldora anticonceptiva.​ Debido a este descubrimiento, Luis Ernesto Miramontes Cárdenas, quien entonces tenía 26 años, fue considerado el científico mexicano de mayor trascendencia mundial del siglo XX, según la Academia Mexicana de Ciencias.​ La patente del invento se otorgó a Carl Djerassi, Luis E. Miramontes y a George Rosenkranz, quienes trabajaban para la compañía Syntex S.A., en la Ciudad de México.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "F5 (англ. Coagulation factor V, Проакцелерин) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 224 амінокислот, а молекулярна маса — 251 703. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз.Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів, іоном кальцію.Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Гәрәбә_әчелеге" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glicòlic (o àcid hidroxiacètic) és el més petit dels àcids del tipus . És un sòlid higroscòpic incolor i inodor molt soluble en aigua. Es fa servir en diversos productes per tenir cura de la pell i es troba, per exemple en la bava de cargol i en conreus que tenen sucre.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bentzaldehidoa edo aldehido bentzoikoa (C6H5CHO) formulako konposatu organikoa da. Eraztun bentzeniko bati lotuta bat du. Aldehido aromatikoetan sinpleena da. Usain gozoko likido kolorge edo horixka da, 179 °C-an irakiten duena eta −56 °C-an urtzen dena. Almendra mingotsean eratzen da. Tindagaien eta lurrinen ekoizpenean, sintesi kimikoko bitartekari gisa eta disolbatzaile gisa erabiltzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "叔丁醇（tert-Butanol；IUPAC名：2-甲基-2-丙醇），又稱第三丁醇或新丁醇，是最简单的叔醇，為丁醇四种异构体之一。叔丁醇是具有樟脑香味的液体，易溶于水、乙醇和乙醚。叔丁醇熔点仅仅超过25°C ，因此室温下有可能是固态。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Meropenem è un antibiotico β-lattamico, appartenente alla classe dei carbapenemi a spettro d'azione molto ampio che comprende Gram+ e Gram-. È 2-4 volte più attivo dell'imipenem verso i GRAM- e presenta una maggiore resistenza alle b-lattamasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kanamycin ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff, der als Hauptbestandteil fast ausschließlich Kanamycin A enthält. Begleitend treten Kanamycin B und C auf. Es wird hauptsächlich lokal angewendet, insbesondere bei Infektionen des Auges.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пирролохинолинхинон — небольшая молекула, когда-то считавшаяся витамином, хотя её действие на организм человека не связано с гипотетическим механизмом действия, присущим витамину. За счет его действия в качестве окислительно-восстановительного агента в клетках, он может менять передачу сигнала и предположительно поддерживать митохондриальную функцию.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Curiumi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mometasone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-1-antitripsina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/2-naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فنامیدون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галантамин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Follistatine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η Εργοκαλσιφερόλη, επίσης γνωστή ως βιταμίνη D2 και καλσιφερόλη, είναι τύπος βιταμίνης D. Βρίσκεται στα τρόφιμα και χρησιμεύει ως συμπλήρωμα διατροφής. Ως συμπλήρωμα χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία της . Η εργοκαλσιφερόλη χρησιμοποιείται και σε ασθενείς με ανεπάρκεια βιταμίνης D που οφείλεται σε κακή απορρόφηση από το έντερο ή από ηπατική νόσο. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί και ασθενείς με χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα λόγω . Μπορεί να ληφθεί είτε σε πόσιμη μορφή ή με ενδομυϊκή ένεση. Η υπερκατανάλωση εργοκαλσιφερόλης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη παραγωγή ούρων, υψηλή αρτηριακή πίεση, πέτρες στα νεφρά, νεφρική ανεπάρκεια, αδυναμία και δυσκοιλιότητα. Εάν ένα άτομο λάβει υψηλή ποσότητα εργοκαλσιφερόλης για ένα μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να συμβεί . Συνιστάται ότι οι άνθρωποι που λαμβάνουν υψηλές δόσεις της εργοκαλσιφερόλης πρέπει να εξετάζονται τακτικά για τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα τους. Η χρήση της κατά την διάρκεια εγκυμοσύνης είναι ασφαλής μόνο εφόσον λαμβάνεται σε φυσιολογικά επίπεδα. Το φάρμακο λειτουργεί αυξάνοντας την ποσότητα του ασβεστίου που απορροφάται από το έντερο και τα νεφρά. Η εργοκαλσιφερόλη βρίσκεται σε πολλά τρόφιμα, μεταξύ άλλων και σε μερικά μανιτάρια. Η εργοκαλσιφερόλη περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1936. Συμπεριλαμβάνεται στον Πρότυπο Κατάλογο Βασικών Φαρμάκων του ΠΟΥ, ο οποίος περιλαμβάνει τα πιο ασφαλή και αποτελεσματικά φάρμακα απαραίτητα για ένα . Η εργοκαλσιφερόλη είναι διαθέσιμη ως γενόσημο φάρμακο. Στο Ηνωμένο Βασίλειο, μια τυπική δόση της εργοκαλσιφερόλης κοστίζει λιγότερο από 10 λίρες τον μήνα στο της χώρας. Το 2017, ήταν το 55ο φάρμακο με τις περισσότερες συνταγογραφήσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 14 εκατομμύρια συνταγογραφήσεις. Σε ορισμένες χώρες, ορισμένα τρόφιμα όπως τα και η μαργαρίνη περιέχουν εργοκαλσιφερόλη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Nefrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141398-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorescein (C.I. 45350) är ett kraftigt färgämne som tillhör gruppen fluoronfärgämnen. Ett gram fluorescein är tillräckligt för att infärga tre kubikmeter vatten. Den bildade färgen är fluorescerande grön. Fluorescein är mest fluorescerande vid pH över 6,5. Då föreligger det huvudsakligen som dianjon, med två negativa laddningar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4038985-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Никотинамидфосфорибозилтрансфераза (англ. Nicotinamide phosphoribosyltransferase; КФ 2.4.2.12) — фермент трансфераза, продукт гена человека NAMPT. Лимитирующее звено биосинтеза никотинамидадениндинуклеотида.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 4-isopropiltoluene, o p-cimene (leggi para-cimene), è un idrocarburo, composto aromatico correlato ai monoterpeni presente in molti oli essenziali in particolare in quelli di cumino e timo. Esistono due isomeri geometrici di posizione meno comuni: o-cimene, in cui i gruppi alchilici sono orto-sostituiti, e m-cimene, in cui sono meta-sostituiti. Il p-cimene è l'unico isomero naturale. Il p-cimene è un legante comune in composti di coordinazione con il rutenio. Il composto capostipite è il . Questo composto è preparato facendo reagire il tricloruro di rutenio con il terpene α-fellandrene. È noto anche il composto corrispondente con l'osmio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465666" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Уабаин (от сомалийского waabaayo, «яд стрелы»; фр. ouabaïo), также g-строфантин, — ядовитый сердечный гликозид.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستضد بروستاتي نوعي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine eicosano ci si riferisce all'alcano lineare avente formula bruta C20H42. A questa composizione corrispondono 366.319 isomeri.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aceton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077781" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "알도스테론(aldosterone)은 부신의 겉질의 한 층인 에서 만들어지는 스테로이드 호르몬으로, 무기질코르티코이드에 속한다. 과 네프론의 에서 일어나는 나트륨 이온의 재흡수와 칼륨 이온의 배설을 증가시키는 작용을 하며, 이로 인해 간접적으로 체내 수분량, 혈압, 에도 영향을 미친다. 알도스테론은 콩팥, 침샘, 땀샘, 잘록창자 등에서 나트륨을 보존하는 데에 필수적이며, 나트륨과 칼륨, 혈압의 항상성 유지에 중요한 역할을 한다. 조절되지 않는 알도스테론 분비는 병을 일으켜 심혈관질환과 콩팥병 발생에 기여할 수 있다. 심장에서 분비되는 (ANP)와는 그 작용이 완전히 정반대이다. 알도스테론은 레닌 안지오텐신계의 일부분이다. 혈장 반감기는 20분 이하이다. 알도스테론은 혈액 양을 증가시켜 혈압을 높이기 때문에 알도스테론의 분비나 작용 과정을 방해하는 약은 혈압을 낮추는 데 쓰일 수 있다. 이런 고혈압에 사용되는 약에는 (ACE)를 억제하는 ACE 억제제가 있다. 이들은 알도스테론 작용을 막으므로 나트륨과 수분 저류를 감소시키고 칼륨의 배설을 막는다. 또 다른 알도스테론 관련 약물인 스피로놀락톤은 알도스테론 수용체를 막아 혈압을 낮춘다. 스피로놀락톤은 고리 이뇨제 등이 칼륨의 배설을 증가시키는 것과 대조적으로 칼륨 재흡수를 촉진하므로 라고 한다. 애디슨병은 알도스테론의 활동이 감소된 경우이고, 에서는 그 활동이 증가된다. 알도스테론을 처음 분리한 것은 1953년 과 로, 타데우시 라이히슈타인도 이에 협력했다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La norspermina è una poliammina. È stata isolata e caratterizzata per la prima volta dal batterio termofilo Thermus thermophilus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤(영어: 20α,22R-dihydroxycholesterol)은 콜레스테롤로부터 스테로이드 호르몬의 생합성 과정에서의 내인성 대사 중간생성물이다. 콜레스테롤은 (P450scc)에 의해 하이드록실화되어 22R-하이드록시콜레스테롤을 형성한다. 이어서 22R-하이드록시콜레스테롤은 콜레스테롤 곁사슬 절단효소에 의해 다시 하이드록실화되어 20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤을 형성한다. 마지막으로 20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤의 20번 탄소와 22번 탄소 사이의 결합은 콜레스테롤 곁사슬 절단효소에 의해 분해되어 스테로이드 호르몬의 전구체인 을 형성한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأندروستينول هو فيرومون جنسي يفرز في بعض أنواع الخنازير البرية رائحتة تشبة رائحة المسك ويفرز منه كميات ضئيلة في عرق الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/ICAM-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acido acetoidrossamico, chiamato anche N-idrossiacetammide o N-acetilidrossilamina,è l'ossima dell'acido acetico.L'acido acetoidrossamico è un composto di sintesi ottenuto da ed etile acetato. È un inibitore delle ureasi, strutturalmente simile all'urea e all'idrossiurea. Differisce dall'idrossiurea per la presenza di un gruppo metilico al posto di un gruppo aminico. Il gruppo N-idrossiformamide sembra responsabile dell'inibizione dell'ureasi. Si presenta in polvere o granuli incolori o bianchi. Molto solubile in acqua e in alcool; praticamente insolubile in acetone, il pH di una soluzione acquosa è di 9,39. Per la sua identificazione si aggiungono a 10 ml di una soluzione al 2% due gocce di potassio permanganato soluzione: la colorazione rosa del permanganato scompare. La determinazione quantitativa viene effettuata per via colorimetrica usando una soluzione di acido acetoidrossamico (250 mg) in 500 ml di acido cloridrico 0,1 N e facendo reagire con soluzione di FeCl 3 al 2%. La lettura si effettua a 502 nm contro standard.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa 1 antitripsina (AAT ou A1AT), também escrito α1 anti-tripsina (α1AT), é um inibidor de enzimas que digerem proteínas no sangue produzido principalmente pelo fígado. É chamada de antitripsina por sua capacidade de inativar a tripsina, uma enzima digestiva pancreática, porém, apesar do nome, é mais eficiente inativando outras enzimas digestivas, como a elastase produzida por neutrófilos. Assim, sua nomenclatura mais precisa é Inibidor de proteinase alfa 1 (IPα1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridoxal ist eine feste, wasserlösliche chemische Verbindung, die als lebensnotwendige Verbindung zu den Vitaminen zählt. Zusammen mit Pyridoxin und Pyridoxamin sowie deren phosphorylierte Derivate, die in vivo leicht ineinander umgewandelt werden, bilden sie die Gruppe Vitamin B6. Die aktive Form der Vitamin-B6-Gruppe heißt Pyridoxalphosphat. Pyridoxal wurde erstmals 1944 von Karl August Folkers, der auch wesentlich an der Strukturaufklärung mitgewirkt hatte, synthetisiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetraziklinak espektro zabaleko antibiotikoak dira, gehienak era sintetikoan lortutakoak. Familia honi izena ematen dion antibiotikoa, tetraziklina bera, Streptomyces aureofassiens bakterioak sortzen du era naturalean. Tetraziklina guztien egitura kimikoa ziklikoa da (irudia).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Matrix-Metallopeptidase_20" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463142" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μερκαπτοπουρίνη (6-MP), που πωλείται με την επωνυμία Purinethol μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τον καρκίνο και σε αυτοάνοσες ασθένειες. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της (ALL), της (CML), της νόσου του Κρον και της ελκώδους κολίτιδας. Για οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία χρησιμοποιείται γενικά με μεθοτρεξάτη. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gefitinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dukloroacetata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthionine synthase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,5-Dinitrofenol é um composto orgânico de fórmula C6H4N2O5, classificado com número CAS 329-71-5, de massa molecular 184,11, ponto de fusão 103-106 °C que é usado como um indicador de pH com ponto de viragem em pH 2.6 - 4.0. É classificado como um explosivo e um forte agente oxidante. Apresenta-se como um sólido amarelo cristalino, levemente solúvel em água, cujos vapores provinientes de sua combustão são tóxicos e pode detonar ou explodir quando aquecido sob confinamento.(USCG, 1999)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Interleukin_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글리옥실산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130029" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiogenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Yoduro de mercurio(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Uridina és un nucleòsid i un dels quatre components bàsics de l'ARN, que es forma quan l'uracil s'enllaça amb un anell pentagonal de ribosa (conegut com a ) via un enllaç de glucòsid β-N1. Si l'uracil s'enllaça amb un anell de desoxirribosa rep el nom de . La uridina té un paper en la glucòlisi de la galactosa No hi ha un procés catabòlic que metabolitzi la galactosa. Per tant la galactosa es converteix en glucosa i es metabolitza en la via comuna de la glucosa. En el procés intervé l'enzim galactosa-1-fosfat uridil transferasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Metamfetamín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-tert-Butylbenzoesäure (TBBA bzw. PTBBA) ist ein Alkylderivat der Benzoesäure und entsteht bei der Luftoxidation von 4-tert-Butyltoluol. Die Säure wird als Kettenabbruchreagenz bei Polykondensationsreaktionen, ihre Erdalkalisalze als Wärmestabilisatoren für PVC eingesetzt. 4-tert-Butylbenzoesäure wird wegen ihrer toxikologischen Bedenklichkeit in Europa nicht mehr hergestellt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ポルフォビリノーゲン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Каптоприл" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Decametonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_sebácico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Purpurogallin, C11H8 O5, är en organisk förening med tropolonstruktur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido alfa-linolênico (ALA) é um ácido essencial do grupo Ômega 3 contendo 18 carbonos e três insaturações.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Холестерол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mannit (der Mannit), auch (das) Mannitol, ist ein Zuckeralkohol und leitet sich strukturell von der Mannose ab. Er kommt in der Natur als D-Mannitol vorwiegend in Salzpflanzen (Halophyten), aber auch in Pilzen, Algen und Tieren vor. Der Name stammt von Manna, und konkret vom süßen Saft der Manna-Esche (Fraxinus ornus L.). Der eingetrocknete Saft der Manna-Esche enthält 13 % Mannit. Mannit wird besonders in Braunalgen (bis zu 40 % der Trockenmasse), Pilzen, Flechten, Ölbaumgewächsen und Braunwurzgewächsen akkumuliert. Bekannte Pflanzen mit hohen Mannitgehalten sind Feigen und Olivenbäume. Mannit kommt auch im Saft der Lärche sowie in Meeresalgen der Gattung Laminaria (der Gehalt kann bei bis zu 20 % liegen) vor. Mannit wird aus Fructose durch Hydrierung (wie z. B. andere Polyole Sorbit und Maltit) gewonnen. In der Weinherstellung gilt der Mannitstich als Weinfehler.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکتینین_آلفا_۳" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Eritropoietina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_cafeic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etakrinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460168" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Papaverine is een verbinding uit de groep van alkaloïden. Ze komt voor in opium, het ingedroogde melksap van de slaapbol. Ze wordt niet tot de opiaten gerekend, omdat de chemische structuur anders is dan die van opiaten zoals morfine, heroïne of codeïne. Ze werkt ook niet verslavend. Papaverine is een spasmolyticum: het werkt spierverslappend op het glad spierweefsel. Het wordt gebruikt als bloedvatverwijder of vasodilator. Meer bepaald wordt het gebruikt om maag-darmkrampen of –spasmen en erectiestoornis te behandelen. Echter bij maag- en darmkrampen worden in eerste instantie andere musculotroop werkende middelen (bv. mebeverine) geadviseerd. Voor de eerste behandeling is het, doorgaans als hydrochloride, in tabletvorm beschikbaar. Voor de laatste behandeling wordt het, alleen of in combinatie met een ander geneesmiddel zoals , in het zwellichaam van de penis geïnjecteerd. Het doet de bloedvaten in de penis verslappen, waardoor ze zich gemakkelijker met bloed vullen en er een erectie volgt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dipeptidylpeptidase_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463217" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiodiglycolsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27216189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тіотропію_бромід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپوفول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Methylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_salicílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Псикоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456737" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide thiocarbonique est un composé chimique de formule H2CS3. C'est un analogue soufré de l'acide carbonique H2CO3. Il est souvent appelé acide trithiocarbonique afin de le différencier des autres thiocarbonates. Il se présente sous la forme d'un liquide rouge huileux à l'odeur piquante qui se décompose à 57 °C. Il a été signalé en 1824 par le chimiste danois Zeise et décrit avec davantage d'informations en 1826 par le chimiste suédois Berzelius. Dans les deux cas, il avait été obtenu par l'action de disulfure de carbone CS2 sur un sel de bisulfure HS−, par exemple le bisulfure de potassium KSH :", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フルクトース (fructose)、または果糖（かとう、fruit sugar）は、糖の一種であり、単糖の一つで、三文字表記はFruである。水溶性の白色の結晶であり、全ての糖の中で最も多く水に溶ける。フルクトースは、ハチミツ、木に成る果実、ベリー類、メロン、ある種の根菜に多量に含まれている。毎年240,000トンの結晶フルクトースが合成されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xantin är en purinbas och är förstadiet till urinsyra. Xantin bildas då hypoxantin omvandlas av enzymet till xantin. De personer som lider av gikt har för mycket urinsyra som faller ut som kristaller. Därför använder de läkemedlet allopurinol som hämmar omvandlingen av hypoxantin till xantin och därigenom en hämning av urinsyra. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリメトプリム（英: trimethoprim）とは、主に尿路感染症の予防や治療に使用されるの抗生物質（正確には合成抗菌薬）の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido acetoacético", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nitrotirosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンゲリカ酸（アンゲリカさん、Angelic acid）、アンゼリカ酸は不飽和カルボン酸の一種である。IUPAC名は (Z)-2-メチルブタ-2-エン酸 (Z)-2-methylbut-2-enoic acid。セイヨウトウキ（アンゼリカ、学名 Angelica archangelica）の根から、ルートヴィヒ・ブフナー (Ludwig Andreas Buchner) によって1842年に発見された。そのほかセリ科の植物などに含まれる。 カルボキシル基の隣に炭素-炭素二重結合を持ち、チグリン酸のシス・トランス異性体である。揮発性がある無色の結晶で、刺激性のある酸味とにおいを持つ。以前は鎮静剤として用いられていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Angiotenzin_konvertující_enzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451485" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氪（拼音：kè，注音：ㄎㄜˋ；英語：Krypton），是一種化學元素，其化學符號为Kr，原子序數为36，原子量為83.798 u，是一种无色、无臭、无味的稀有气体，把它放电时呈橙红色，在大气中含有痕量，可通过分馏从液态空气中分离，常用于制作荧光灯。氪正如其他惰性气体一样，不易与其他物质产生化学作用，已知的化合物有二氟化氪（KrF2）。 正如其他稀有气体，氪可用于照明和摄影。氪发出的光有大量，并大量以等离子体的形态释出，这使氪成为制造高功率气体激光器的重要材料，另外也有特制的。氪放电管功率高、操作容易，因此在1960年至1983年间，一米的定义是用氪86發出的橙色谱线作为基准的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에스트론(Estrone, E1, oestrone)은 스테로이드, 약에스트로겐, 여성 성 호르몬이다. 에스트라디올, 과 함께 주된 3가지 내인성 에스트로겐 가운데로 하나이다. 다른 에스트로겐과 마찬가지로 에스트론은 콜레스테롤로부터 합성되며 생식샘에서 주로 분비되지만 지방 조직 내의 부신 안드로겐으로부터 형성될 수도 있다. 에스트라디올과 비교하자면, 에스트론과 에스트리올 모두 에스트로겐으로서 훨씬 활동력이 약한 편이다.에스트론은 에스트라디올로 변환될 수 있으며 주로 에스트라디올의 전구체나 의 역할을 한다. 자연 호르몬의 역할 외에도 에스트론은 이를테면 호르몬 대체요법을 위해 의약품으로 사용되고 있다. 에스트론의 약물 이용과 관련해서는 문서를 참고할 것.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El calcifediol (DCI), también conocido como calcidiol, 25-hidroxicolecalciferol o 25-hidroxivitamina D (abreviado 25(OH)D), es una prohormona que se produce en el hígado por hidroxilación de la vitamina D3 (colecalciferol) gracias a la enzima colecalciferol-25-hidroxilasa. El calcifediol se convierte entonces en los riñones (por la enzima 25(OH)D-1α-hidroxilasa) en el calcitriol (1,25-(OH)2D3), una hormona secoesteroide que es la forma activa de la vitamina D. También se puede convertir en 24-hidroxicalcidiol en los riñones a través de 24-hidroxilación.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニルブタゾン (Phenylbutazone) は非ステロイド性抗炎症薬の一つで、短期的な鎮痛および動物の解熱に用いられる。 しばしば "bute" と略される。 アメリカ及びイギリスでは、白血球生産の抑制や再生不良性貧血などの重い副作用があるとして、人間には適用されなくなった。馬肉混入問題において、この薬の付着した馬肉が混入した恐れがあるとして調査対象となった。少くとも、イギリスでは一般に陰性の結果が得られている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metila jodido estas kemia kombinaĵo kun formulo CH3I, senkolora densa kaj volatila likvaĵo kies kemia strukturo similas al metano kie unu hidrogenatomo substituiĝas per unu jodatomo. Malgrandkvante ĝi trovatas en rizplantejoj kaj ĝi estas produktata de kelkaj algoj en la moderklimataj oceanoj de la mondo kaj en etaj kvantoj per surteraj fungoj kaj bakterioj. Ĝi uzatas en organika sintezo kiel fonto por metilaj grupoj. Jodo-metano ankaŭ uzatas kiel pesticido, por kontrolo de insektoj, nematodaj plantaj parazitoj, grundodevenaj patogenoj kaj fiherboj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էտոպոզիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095905" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "邻苯二甲酸丁苄酯（英語：benzyl butyl phthalate，常缩写为BBP、BBzP）是一种邻苯二甲酸酯，邻苯二甲酸、苯甲醇和正丁醇的酯。BBP是一种清澈的液体，化学式为C19H20O4。它主要用作PVC的增塑剂。它被认为是一种 。 BBP通常用作聚氯乙烯泡沫（常用作地砖）的增塑剂。其他用途还有、食品输送带和人造皮革 。 BBP被欧洲化学局（ECB）列为有毒物质，因此其在欧洲的使用量迅速下降。 2008年，四家BBP卖家被比利时竞争委员会批准参与卡特尔。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilallil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Angiotensinogen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’hexafluorobenzène (HFB) est un composé chimique de formule C6F6. Il s'agit d'un composé organique aromatique dérivant formellement du benzène C6H6 par substitution des six atomes d'hydrogène par six atomes de fluor. Il possède peu d'applications techniques, bien qu'il soit recommandé comme solvant dans un certain nombre de réactions photochimiques. Au laboratoire, on l'utilise notamment : 
* comme référence en RMN du fluor 19, 
* comme solvant et référence en RMN du carbone 13, 
* comme solvant dans certains domaines du spectre infrarouge et ultraviolet. La synthèse directe de l'hexafluorobenzène à partir du fluor F2 et du benzène C6H6 est impossible. En revanche, la synthèse de C6F6 par la réaction d'un fluorure alcalin sur du benzène halogéné a été publiée : C6Cl6 + 6 KF → C6F6 + 6 KCl.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡକ୍ସେପିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxanthine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466951" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نُورإِبينِفْرِين أو نُورأدرينالين مادّةٌ كيميائية عضوية من عائلة الكاتيكولامينات، والتي يصنّف دورها الوظيفي ضمن الهرمونات والناقلات العصبية في الدماغ والجسم. يُعتَبر نورإبينفرين أيضًا اسم دواءٍ دوليٍ غيرُ مسجّل الملكية. بعيدًا عن الاسم المُستعمل للمادّة نفسها، إلّا أنّهُ يُشار إلى أجزاء الجسم التي تُنتجها أو تتأثّر بها باسم «نُورأَدْريني». تُعتَبر الوظيفة العامّة للنورإبينفرين هي استنفارُ الدماغ والجسم للعمل. يكون إفرازُ النورإبينفرين مُنخفضًا أثناء النوم، ويرتفعُ أثناء اليقظة، ويصل إلى مستوياتٍ أعلى بكثيرٍ أثناء حالات التوتّر أو الخطر، في ما يُعرف باستجابة الكرّ أو الفرّ. يعمل النورإبينفرين في الدماغ على زيادة اليقظة والتنبيه، ويُعزّزُ التيقّظ وتكوين واسترجاع الذاكرة، ويُركّز الانتباه، كما يزيدُ من القلق والتململ. أمّا في باقي أجزاء الجسم، فإنَّ النورإبينفرين يزيدُ من معدّل سرعة القلب وضغط الدم، ويُحفّز إفراز الجلوكوز من مخازن الطاقة، كما يزيدُ من تدفّق الدم إلى العضلات الهيكلية، ويُقلّل من تدفّق الدم إلى الجهاز الهضمي، ويُثبّط إفراغ المثانة وحركة الجهاز الهضمي. يُنتَج النورإبينفرين في الدماغ في أنويةٍ صغيرةٍ ذات تأثيرٍ قويٍّ على مناطق أخرى من الدماغ، والأهمّ من هذه الأنوية هو الموضع الأزرق الموجود في الجسر. يُستعمَل النورإبينفرين خارج الدماغ كناقلٍ عصبيٍ بواسطة العقد الودّية الموجودة بالقرب من النخاع الشوكيّ أو في البطن، كما يُفرَز مباشرةً إلى مجرى الدم بواسطة الغدد الكظرية. بغضّ النظر عن كيفية ومكان إفرازه، فإنَّ النورإبينفرين يعملُ على الخلايا المُستهدَفة عبر ربط وتفعيل مستقبلات الأدرينالية الموجودة على سطح الخلية. تُوجد مجموعةٌ متنوّعةٌ من الأدوية المُهمّة طبيًا والتي تعمل عبر تغيير أفعال أنظمة النُورأدرينالين. يستخدَم النورإبينفرين على نطاقٍ واسعٍ كدواءٍ قابلٍ للحقن لعلاج انخفاض ضغط الدمّ الحادّ. تستخدَم مُحصِرات بيتّا في علاج الماء الأزرق والصداع النصفي وبعض مشاكل القلب والأوعية الدموية، حيثُ تقاوم محصرات بيتا بمعارضة آثار النُورأدرينالين. تُستعمَل مُحصِرات ألفا لعلاج مجموعةٍ من مشاكل القلب والأوعية الدموية وعددٍ من الحالات النفسية، حيثُ تقاوم مُحصِرات ألفا مجموعةً من تأثيرات النُورأدرينالين. غالبًا ما يكون لناهضات ألفا-2 تأثيرٌ مُهدّئ، وتستخدَم بشكلٍ شائعٍ في تحسين التخدير أثناء الجراحة، بالإضافة إلى استعمالها في علاج إدمان المخدّرات أو الكحول. تُسبّب العديد من الأدوية النفسية الهامّة تأثيراتٍ قويّةٍ على أنظمة النُورأدرينالين في الدماغ، ممّا يؤدّي إلى آثارٍ جانبيةٍ قد تكون مفيدةً أو ضارّةً.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cryptoxanthine est un pigment caroténoïde naturel. Il a été isolé de diverses sources, parmi lesquelles les pétales et les fleurs de plantes du genre Physalis, le zeste d'orange et de mandarine satsuma, la papaye, le jaune d'œuf, le beurre, la pomme et le sérum de sang de bovin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Salisil_aldehidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cadaverină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Kooldioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мефенамовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "心房利鈉肽", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bêta-Carotène" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ribavirina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ванили́н (ванила́ль) — органическое вещество, бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили. Химическая формула ванилина . В его молекуле содержатся альдегидная, эфирная и фенольная функциональные группы. Ванилин содержится в виде гликозида в плодах и листьях растений рода Ваниль (Vanilla) семейства Орхидные (Orchidaceae) и является основным компонентом экстракта ванили.Натуральный экстракт ванили — это фильтрованная настойка бобов ванили на растворе этанола в воде. Помимо ванилина содержит сотни других химических соединений. Сейчас применяется, в основном, синтетический, в качестве ароматизатора в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности. Также используется более дорогой, но с более сильным запахом этилванилин. Он отличается от ванилина заменой в молекуле метокси- группы на этокси- группу. Из-за недостатка и дороговизны натурального ванилина были найдены пути его синтеза из более доступных компонентов. Исторически первым был синтез из гваякола. В настоящее время ванилин синтезируют как из гваякола, так и из лигнина — составной части древесины, являющейся побочным продуктом целлюлозно-бумажной промышленности. Ванилин на основе лигнина имеет более богатый аромат благодаря наличию примеси апоцинина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas korkowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fludrocortisona (también llamada 9-alfa-fluorocortisol) es un corticoesteroide sintético con moderada acción glucocorticoide y mucha mayor potencia mineralcorticoide. Sus efectos se circuscriben a la retención de sodio y vasoconstricción.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Deksametazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Бе́нзохино́н (хинон, п-бензохинон) — органическое соединение с химической формулой C6H4O2, представитель класса хинонов, один из двух известных изомеров бензохинона. Применяется в производстве гидрохинона, красителей и как дубильное вещество.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глюкокиназа (Шифр КФ 2.7.1.2) представляет собой фермент, который способствует фосфорилированию глюкозы до глюкозо-6-фосфата. Глюкокиназа содержится в клетках печени и поджелудочной железы человека и большинства других позвоночных. В каждом из этих органов он играет важную роль в регулировании углеводного обмена, действуя как датчик глюкозы, вызывая сдвиги в метаболизме или функциях клеток в ответ на повышение или понижение уровня глюкозы, например, после еды или при голодании. Мутации гена этого фермента могут вызывать необычные формы диабета или гипогликемии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Akrilata acido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидрокарбона́ты — кислые соли угольной кислоты H2CO3. Формула аниона: HCO−3. Устаревшие названия гидрокарбонатов: кислый, углекислый, двууглекислый, бикарбонаты. Гидрокарбонаты практически всех элементов хорошо растворимы в воде, в том числе гидрокарбонаты щёлочноземельных металлов, в отличие от небольшого числа растворимых в воде карбонатов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "糠酸（化学式：C5H4O3）是白色单斜长梭形结晶。1g糠酸可溶于26ml冷水或4ml沸水，易溶于乙醇和乙醚。在130-140℃（6.65-8kPa）升华。可用于合成甲基呋喃，糠酰胺及糠酸酯和盐。在塑料工业中可用于增塑剂，热固性树脂等。在食品工业中用作防腐剂，也用作涂料添加剂、医药与香料等的中间体。由糠醛经空气氧化而得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アデノシン-3',5'-ビスリン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timoquinona es un fitoquímico compuesto que se encuentra en la planta Nigella sativa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гістамін N-метилтрансфераза (HMT, HNMT, англ. Histamine N-methyltransferase) – білок, який кодується геном HNMT, розташованим у людей на довгому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 292 амінокислот, а молекулярна маса — 33 295. Гістамін N-метилтрансфераза — один із двох ферментів, що беруть участь у метаболізмі гістаміну, другим є диаміноксидаза. HNMT каталізує метилювання гістаміну (в присутності S-аденозилметіоніну (SAM)) з утворенням N-метилгістаміну. НМТ присутній у більшості тканин тіла, але не присутній в сироватці крові. Гістамін N-метилтрансфераза кодується одним геном, який був картований на хромосомі-2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tris(2-carboxyethyl)phosphin (TCEP) ist ein mildes Reduktionsmittel aus der Gruppe der Phosphine.Von der Verbindung existiert auch ein Hydrochlorid.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'α-sinucleina è una proteina che, negli esseri umani, è codificata dal gene SNCA. Un frammento dell'α-sinucleina, noto come il componente non-Aβ (NAC) dell'amiloide nella malattia di Alzheimer e individuato originariamente in una frazione arricchita di amiloide, si credeva, dopo aver clonato il cDNA completo, che fosse un componente della sua proteina precursore, la NACP. È stato poi determinato che la NACP era l'omologa umana della sinucleina nelle torpedini. Pertanto, la NACP è ora indicata come α-sinucleina umana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Hipoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Iodomethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bensulfuron-methyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemfibrozil används för att behandla höga blodfetter. För höga halter av skadliga blodfetter medverkar till sjukdomar i hjärta och kärl. Man använder medicinen när det inte har räckt med att förändra sin livsstil, till exempel genom att äta särskild mat och att motionera, för att minska mängden skadliga blodfetter. Man brukar få medicinen främst när andra läkemedel mot höga blodfetter inte har haft tillräcklig effekt. Medicinen tillhör en grupp läkemedel som kallas .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14865947" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فوريكونازول Voriconazole (vor-i-KON-a-zole،الزمرة الدوائية مضاد فطري اسم العلامة التجارية Vfend فايزر) هو", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CETP (англ. Cholesteryl ester transfer protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 493 амінокислот, а молекулярна маса — 54 756. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, транспорт ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Dihidroxiacetona_fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Imiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Hexano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クェルセタゲチン（クエルセタゲチン、quercetagetin）は、フラボノイドの一種であるフラボノールの一つ。ホシクサ属 (Eriocaulon) 植物に含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Eritropoetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/RAC3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프로페인(영어: propane) 또는 프로판(독일어: propan)은 알케인계 탄화수소의 일종이다. 화학식은 C3H8이다. 습성 천연 가스의 성분이며, 석유 증류 시 에 포함되어 있기도 한다. 원유를 가공하는 크래킹 과정에서도 발생한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aciclovir és un fàrmac antiviral anàleg de la guanosina amb el nom químic de acicloguanosina (abreviat com a ACV). És dels fàrmacs més utilitzats en el tractament de les infeccions produïdes per la família del virus herpes humà (VHH), entre les quals s'inclouen l'herpes genital, l'herpes labial, l'herpes zòster, la varicel·la i la mononucleosi infecciosa.Aquest fàrmac impedeix la replicació viral disminuint l'extensió i la durada de la malaltia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CREBBP (англ. cyclic AMP response element binding protein), CREB-зв'язувальний білок (англ. CREB binding protein) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. CREBBP (як і його близький гомолог, EP300, функціонує як транскрипційний , тобто за допомогою білок-білкових взаємодій пов'язує різні білкові трансактиватори транскрипції з основним транскрипційним комплексом. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 442 амінокислот, а молекулярна маса — 265 351. Вперше дослідники його описали 1993 року. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clorhidrato de difenhidramina es una droga antihistamínica, sedante e hipnótica. Suele ser recetada como un medicamento anticolinérgico con efectos antimuscarínicos, descubierto como alternativa sintética de la escopolamina. De igual modo, es utilizada como tratamiento del insomnio y de la enfermedad de Parkinson. En su consumo recreativo, la difenhidramina actúa como alucinógeno cuando las dosis son mayores a las clínicamente recomendadas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nintedanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metamfetamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Флуконазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Aminoimidazol ribotida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Дехидроепиандростерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163230" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El escualeno es un compuesto orgánico natural obtenido originalmente con propósitos comerciales a partir del aceite de hígado de tiburón; no obstante, también existen fuentes vegetales como el salvado de arroz, el germen del trigo, y las aceitunas. Todos los organismos complejos producen escualeno, incluido los humanos. El escualeno es un hidrocarburo y un terpeno. El escualeno es utilizado por los actuales condrictios (tiburones y rayas) para conseguir flotabilidad porque es menos denso que el agua de mar (0,88 g/cm³), ya que carecen de vejiga natatoria, presente en la mayoría de los peces óseos. Lo almacenan en el hígado que puede llegar a ocupar una cuarta parte del cuerpo del animal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide hexanoïque", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ликопин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Прогестерон (від лат. pro — перед, раніше, на користь і лат. gestatio — вагітність) — статевий гормон хребетних тварин та людини. Прогестерон виявлено також у деяких комах та у квіткових рослин. За хімічною природою — стероїд. Попередником прогестерону є , молекула якого містить ядро холестерину.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环腺苷酸(英語：Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)又稱環腺苷單磷酸，是一种具有细胞内信息传递作用的小分子，被称为(intracellular messenger)或第二信使(second messengers)。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lipoprotein_a" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La idrossimetilglutaril-CoA reduttasi (o HMG-CoA reduttasi) è un enzima che appartiene alla classe delle ossidoreduttasi e nelle cellule eucariotiche risiede nel reticolo endoplasmatico liscio. L'enzima, presente soprattutto negli epatociti (cellule del fegato), risulta essere la tappa limitante, e quindi regolatrice, della sintesi del colesterolo e catalizza la seguente reazione: (R)-mevalonato + CoA + 2 NADP+ ⇄ 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA + 2 NADPH + 2 H+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Miegstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Molybdén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27133442" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eatánóáit eitile", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102063" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фосфоенолпировиноградная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nhôm_fluoride" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die UDP-Glucose-6-Dehydrogenase (UDPGDH) ist das Enzym, das in allen Lebewesen die Umwandlung von UDP-Glucose zu katalysiert. Letzteres ist im Körper des Menschen wichtig für die Biotransformation, dient aber auch als Ausgangsmaterial für die Synthese der Glycosaminoglycane. In Pflanzen ist die Reaktion ein Zwischenschritt bei der Biosynthese von Hemicellulose und Pektin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "타목시펜(tamoxifen, 상표명: Nolvadex 등)은 여성의 유방암을 예방하고 여성과 남성의 유방암을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 다른 종류의 암에 대해서도 연구되고 있다. 에 사용되고 있다. 타목시펜은 유방암의 경우 일반적으로 날마다 구강으로 5년 간 섭취한다. 심각한 부작용으로는 자궁암, 뇌졸중, 시력 문제, 폐색전증의 위험의 사소한 증가를 포함한다. 일반적인 부작용으로는 불규칙적인 월경, 체중 감소, 이 포함된다. 임신이나 모유 수유 중에 투여하면 태아에 위험을 초래할 수 있다. (SERM)이며 유방암 세포의 성장을 퇴화시킴으로써 동작한다. 그룹에 속한다. 타목시펜은 1962년에 도라 리처드슨(Dora Richardson)에 의해 처음 개발되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 타목시펜은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 일일 대략 US$0.07–0.23이다. 미국 내 비용은 일일 대략 $1이다. 2016년 미국에서 200만 건 이상의 처방과 더불어 238번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_salicílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Salicilamida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cytosine est une base nucléique, et plus exactement une base pyrimidique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dCMP pour désoxycytidine monophosphate ou désoxycytidylate, et dans l'ARN la CMP pour cytidine monophosphate ou cytidylate, ainsi que sous forme de nucléoside avec la désoxycytidine et la cytidine. La cytosine s'apparie avec la guanine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 3 formes tautomères dont deux stéréoisomères (1H et 3H) et une tautomère avec un groupe fonctionnel différent (2H : oxo- en hydroxy-).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464336" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mrj.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A fluoresceína é um composto orgânico sintético, um xanteno, uma classe de compostos largamente utilizados como corantes. Apresentando-se normalmente no comércio como um pó vermelho ou laranja escuro levemente solúvel em água e álcool. Foi sintetizada pela primeira vez pelo químico alemão Johann Friedrich Adolf von Bayer. Ela recebeu este nome em função da coloração fluorescente amarelo-esverdeada que apresenta em solução alcalina, também conhecida como uranina. É largamente usado como um fluorescente traçador de fluxo para muitas aplicações.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オレイン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Naphthol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q184832" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor V (FV) je protein koagulačního systému, nazývaný také proakcelerin nebo labilní faktor. Na rozdíl od většiny ostatních koagulačních faktorů není enzymaticky aktivní, ale funguje jako kofaktor. Deficit vede ke krvácivým stavům, kromě některých mutací (především ), které způsobují sklon k trombóze. Normální plazmatické koncentrace jsou 0,75 - 1,2 (75 – 120 %). Hladina potřebná pro koagulaci je minimálně 0,20 (20 %).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanotiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le coproporphyrinogène I est un tétrapyrrole qui s'accumule chez les patients atteints de porphyrie aiguë intermittente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كابتوبريل (rINN) تلفظ ‎[ˈkæptəprɪl]‏ يندرج الكابتوبريل تحت فئة من الأدوية تسمى مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين ACE inhibitors.و يستخدم لتحسين البقيا بعد النوبات القلبية، ويمكن استخدامه للوقاية من إصابة الكلية عند بعض المرضى السكريين، ولعلاج فرط ضغط الدم الشريانى. ويعتبر كابتوبريل أول مثبط للانزيم المحول للانجيوتنسين ACE، ويعتير طفرة طبيه لتقنيته الجديدة في التأثير والعمل، بالإضافة إلى تطوره الكبير.يسوق عقار الكابتوبريل من قبل شركة بريستول مايرز سكويب تحت الاسم التجاري Capoten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mercaptopurina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alitretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲酰胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451709" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La p-toluidina (leggersi para-toloudina) è un composto aromatico derivato dalle ammine e del toluene. Come le altre due toluidine (meta- e orto-) trova principalmente impiego nella sintesi di sostanze coloranti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Pregnan-X-Rezeptor (Abk.: PXR, NR1I2; englisch pregnane X receptor) ist ein Kernrezeptor mit der Hauptaufgabe, toxische körperfremde Stoffe zu detektieren und die Expression von Proteinen, die für Entgiftung und Clearance verantwortlich sind, zu aktivieren. Aktiviert wird der Rezeptor durch endogene und exogene Stoffe, wie z. B. Steroide, Antibiotika, Gallensäuren und Umweltkontaminanten, wie z. B. nicht-dioxinähnliche PCB. Über seine DNA-Bindedomäne bindet er an Hormone Responsive Element wie z. B. die des CYP3A4 Promotors.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CSF2RB (англ. Colony stimulating factor 2 receptor beta common subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 897 амінокислот, а молекулярна маса — 97 336. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סיאליס" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Fenilpropanalo aŭ C9H10O, ankaŭ konata kiel hidrocinamaldehido estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj, trovata en alkoholaj trinkaĵoj, laktoj kaj en fruktoj tiaj kiaj cinamomo, tomato, gujavo kaj fragoj. Fenilpropanalo estas gustiga kaj odoriga ingredienco. Fenilpropanalo enhavas benzenan ringon ligitan al propanala grupo. Ĝi estas malforta bazo kaj medicine ĝi estas grava biomarkilo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide triphosphorique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/N-etilmaleimida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Citrakonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylaminopurin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El febuxostat es un nuevo medicamento que se emplea para el tratamiento de la gota, ejerce su acción disminuyendo la concentración de ácido úrico en sangre mediante la inhibición de la enzima xantina oxidasa. La xantina oxidasa es la enzima implicada en la oxidación de la xantina e hipoxantina dando lugar a ácido úrico, el compuesto final del metabolismo humano de las purinas. El febuxostat se presenta en forma de comprimidos de 80 mg y de 120 mg, la dosis habitual es 80 mg diarios, su uso fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos el 21 de abril de 2008 y por la FDA el 16 de febrero de 2009. En la Unión Europea se comercializa con el nombre Adenuric.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453199" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methamfetamine, ook bekend als meth, crystal meth, methylamfetamine, N-methylamfetamine, pervetine of desoxyefedrine, is een harddrug, een sterk verslavende amfetamine en hoort bij de fenylethylaminefamilie (N-methyl-O-fenylisopropylamine). Het is een lipofiel molecuul met een sterke werking op het centrale zenuwstelsel. Door dit sterk lipofiele karakter werkt methamfetamine in vergelijking met amfetamine sterker en heeft daardoor ook een sterker toxisch effect.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido glioxílico o ácido oxoacético es un compuesto orgánico que junto con el ácido acético, el ácido glicólico, y el ácido oxálico es uno de los ácidos carboxílicos C2. Es un sólido incoloro común en la naturaleza que tiene una gran utilidad industrial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5204455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453990" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サイクロセリン（cycloserine; JAN）またはシクロセリンは、結核の治療に用いられる抗生物質である。具体的にはその他の抗結核薬と共に活性薬剤耐性結核の治療に用いられる。投与法は経口である。 主な副作用はアレルギー反応、発作、眠気、不安定、痺れがあげられる。腎不全、てんかん、うつ病、アルコール依存症の患者への投与は推奨されない。妊娠中の患者への投与による胎児の安全性は不明確である。サイクロセリンはアミノ酸の一種D-アラニンと構造が類似しており、その作用機序は細菌の細胞壁の成型を妨げることによるものである。 サイクロセリンは1954年にストレプトマイセス属細菌の一種から発見された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載される最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。開発途上国での卸値は1か月分で約29.70から51.30米ドルである。2015年の米国での値段は1か月分で3,150米ドルに値上がりしたが、その後1,050米ドルに値下がりした。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ацетилхолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455427" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глибенкламид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chloormethaan (ook bekend onder de namen methylchloride, R-40 en HCC 40) is een organische verbinding die veel wordt gebruikt als koudemiddel (Freon 40). Bij kamertemperatuur is het een kleurloos en brandbaar gas met een licht zoete geur. Vanwege de giftigheid wordt het tegenwoordig niet meer in consumentenproducten toegepast. Chloormethaan is een goed substraat voor SN2-reacties.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La papaverina o 1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxiïsoquinolina és un alcaloide altament tòxic extret de l'opi, l'estructura del qual fou establerta per Goldschmidt el 1888. La papaverina és emprada en medicina com a antiespasmòdic musculotròpic (relaxació del múscul llis) i com a vasodilatador en el tractament de les trombosis. De fórmula química C₂0H21NO₄, és un sòlid cristal·lí òpticament inactiu que es fon a 147 °C, soluble en cloroform, acetona i alcohol calent, i insoluble en l'aigua. És el segon alcaloïde amb un major percentatge en pes a l'opi, després de la morfina, però al contrari que aquesta no produeix dependència i la seva toxicitat també és menor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Lanosterin-Synthase ist ein Enzym aus der Gruppe der Oxidosqualen-Cyclasen, das in Eukaryoten die Cyclisierung von Squalenepoxid zu Lanosterin katalysiert. Diese Reaktion ist Teil der Cholesterinbiosynthese in Tieren und in Pflanzen, wobei diese Squalenepoxid hauptsächlich zu Cycloartenol umsetzen. Die Lanosterin-Synthase ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulum lokalisiert. Die in Pflanzen und die in manchen Bakterien sind Homologe der Lanosterin-Synthase, die mit ihr evolutionsbiologisch verwandt sind.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noréthistérone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Acetylglucosamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Spironolattone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/K252a" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Galantamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6842945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثلاثي ميثيل أمين N-أكسيد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467649" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/4-нітрофенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094928" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_glicónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "S-Méthyl-5'-thioadénosine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريلبيفيرين هو دواء طوره لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري. وهو لانيوكليوسيدي من الجيل الثاني ذو فاعلية أعلى وعمر نصف أطول وتفاعلات ضائرة أقل مقارنة بمثبطات المنتسخة العكسية اللانيوكليوسيدية الأقدم مثل إيفافيرينز. دخل ريلبيفيرين المرحلة الثالثة في نيسان 2008، وحصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في أيار 2011. يتوفر ريلبيفيرين في دواء مركب ذو جرعة ثابتة مع إمتريسيتابين وتينوفوفير ويسوق تحت اسم تجاري هو كومبليرا في الولايات المتحدة الذي حصل على الترخيص في آب 2011 وإفيبليرا في أوروبا وروسيا والذي حصل على ترخيص الاتحاد الأوروبي بتاريخ تشرين الثاني 2011.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ormone_di_rilascio_della_corticotropina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/咖啡酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시유리딘(영어: deoxyuridine, dU)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시유리딘은 유리딘과 화학적 구조가 유사하지만, 유리딘은 5탄당이 리보스이고, 디옥시유리딘은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다. 과 은 항바이러스제로 사용되는 디옥시유리딘의 변종 화합물이다. 이들 변종 화합물들은 DNA 복제 과정에 기질로 사용될 정도로 화학적 구조가 유사하지만, 정상적인 염기쌍의 형성을 방지하는 부위(아이독슈리딘은 -I, 트라이플루리딘은 -CF3)를 가지고 있다. 디옥시유리딘의 용도 중 하나는 합성의 전구물질로 사용되는 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Norépinéfrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467636" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cinamata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σελεκοξίμπη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メタンフェタミン（英語: methamphetamine, methylamphetamine）は、アンフェタミンの窒素原子上にメチル基が置換した構造の有機化合物である。間接型アドレナリン受容体刺激薬として中枢神経興奮作用はアンフェタミンより強く、強い中枢興奮作用および精神依存性、薬剤耐性がある。日本では商品名ヒロポンで販売されているが、現在は「限定的な医療・研究用途での使用」のみに厳しく制限されている。 日本では覚醒剤取締法を制定し、覚醒剤の取扱いを行う場合の手続きを規定するとともに、それ以外の流通や使用に対しての罰則を定めている。メタンフェタミンはこの取締法におけるフェニルメチルアミノプロパンであり、日本で薬物乱用されている覚醒剤である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azitromicina é um antibiótico usado no tratamento de várias infecções bacterianas. Entre as indicações mais comuns estão no tratamento de otite média, faringite estreptocócica, pneumonia, diarreia do viajante e outras infecções intestinais. Pode também ser usada no tratamento de várias infecções sexualmente transmissíveis, incluindo clamídia e gonorreia. Em associação com outros fármacos, pode também ser usada no tratamento de malária. Pode ser administrada por via oral ou intravenosa ou endovenosa. Os efeitos adversos mais comuns são náuseas, vómitos, diarreia e indisposição no estômago. Entre outros possíveis efeitos adversos, menos comuns, estão reações alérgicas, como anafilaxia, QT longo ou um tipo de diarreia causado por Clostridium difficile. O uso durante a gravidez não está indicado exceto em caso de necessidade expressa. A sua segurança durante a amamentação não está firmemente estabelecida, mas é provavelmente segura. A azitromicina é um antibiótico do grupo dos macrólidos. O mecanismo de ação envolve a diminuição da produção de proteínas, impedindo o crescimento das bactérias. A Azitromicina foi descoberta em 1980 pela empresa farmacêutica da Croácia PLIVA e aprovada para uso médico em 1988. Faz parte da lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista com os medicamentos mais seguros e eficazes fundamentais num sistema de saúde. A OMS classifica-a como de importância crítica para a medicina humana. Está disponível como medicamento genérico e é vendida sob diversas marcas comerciais em todo o mundo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloxicam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SEC61G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isatine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-2-глобін (англ. Hemoglobin subunit alpha 2) – білок, який кодується геном HBA2, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 15 258. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Keracunan sianida adalah keracunan yang terjadi apabila seseorang terpapar sianida. Gejala-gejala awal meliputi sakit kepala, pusing, detak jantung yang cepat, sesak napas, dan muntah. Gejala-gejala yang kemudian muncul adalah kejang, detak jantung yang lambat, tekanan darah rendah, kehilangan kesadaran dan gagal jantung. Gejala-gejala biasanya muncul dalam waktu beberapa menit. Apabila seseorang berhasil selamat dari keracunan sianida, mereka masih dapat mengalami masalah neurologis jangka panjang.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Докозан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الثيوفوسفوريك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Imiquimod", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アバカビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Антрамин — органическое соединение с химической формулой C14H11N. Флуоресцирующий общий анестетик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453727" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙醯膽鹼（英語：Acetylcholine, ACh，分子式CH3COOCH2CH2N+（CH3）3）為中樞及周邊神經系統中常見的神經傳導物質，於自主神經系統及體運動神經系統中參與神經傳導。乙醯膽鹼由軸突末梢釋出之後，會穿過和突觸後神經元或運動終板的細胞膜上之受體結合。 在體運動神經系統，乙醯膽鹼在神經肌肉連接處是控制肌肉的收縮；於副交感神經，乙醯膽鹼為節前及節後神經釋出的神經傳導物質；於交感神經，乙醯膽鹼則為節前神經釋出的神經傳導物質。乙醯膽鹼的作用因被乙醯膽鹼酯酶（acetylcholinesterase；AChE）分解而中止。乙醯膽鹼是自主神經系統（ANS）中許多神經遞質中的一個。它同時作用於週邊神經系統（PNS）和中樞神經系統（CNS）上，並且是軀體神經系統運動中，使用的唯一的神經遞質。乙醯膽鹼也是所有自主神經節的主要神經遞質。 在心臟組織中的乙醯膽鹼具有抑制神經傳遞的效果，從而降低心臟速率，然而在骨骼肌神經肌肉接頭處，乙醯膽鹼也表現為一種興奮性神經遞質。 乙酰胆碱于1867年得到首次报导。1914年，亚瑟·J·埃文斯（Arthur J. Ewins）首次从自然界中提取得到乙酰胆碱。1921年，奧托·洛威（Otto Loewi）通过实验证明乙酰胆碱是一种神经递质。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urea (från grekiska οὖρον, ouron, urin), urinämne eller karbamid är en kvävehaltig kemisk förening, med den kemiska formeln CO(NH2)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମେଫେନାମିକ୍_ଏସିଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido linoleico (o acido cis, cis 9, 12-ottadecadienoico) è un acido carbossilico diinsaturo a 18 atomi di carbonio della serie omega-6 e omega-9. Si presenta tipicamente in natura come estere triglicerico. È un acido grasso essenziale, ciò significa che deve essere introdotto con la dieta poiché il corpo non è in grado di produrlo. Ciò è dovuto alla mancanza di saturasi specifiche per formare (18:2) a livello del REL. È molto solubile in acetone, benzene ed etanolo. È uno degli acidi grassi essenziali e appartiene al gruppo degli omega 6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксиліт", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аспартам (англ. aspartame; L-Аспартил-L-фенилаланин) — искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара, а также как пищевая добавка E951. Аспартам имеет ту же калорийность, что и сахар, при этом имеет сладость в 200 раз больше привычной сахарозы. Он был синтезирован в 1965 году, его срок патента закончился в 1987 году в Европе и в 1992 году в США. Аспартам является одним из наиболее тщательно проверенных пищевых ингредиентов. Обзоры исследований, проведённые более чем 100 государственными регулирующими органами, показали, что ингредиент безопасен для здоровья человека при адекватном уровне потребления. По состоянию на 2018 год несколько обзоров рандомизированных контролируемых исследований показали, что использование аспартама вместо сахара снижает потребление калорий и массу тела у взрослых и детей.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミノサイクリン（英: Minocycline）は、広域スペクトル性のテトラサイクリン系抗生物質であり、静菌性の抗菌薬に分類される。テトラサイクリン系としては脂溶性が高く、組織移行性が良好で生体内半減期も長い。経口摂取時の生物学的利用能が100%に近い。動物用医薬品としても使用される。 アメリカ食品医薬品局は、2008年に甲状腺疾患、小児自己免疫疾患の重篤な副作用との関連が見出している。コクラン共同計画もある種の自己免疫疾患の発症リスクの上昇を見出した。 天然に存在する抗生物質ではなく、1966年にアメリカ合衆国のによって天然テトラサイクリンから半合成された物質。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Vimentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鞣花酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fructosa-1,6-bisfosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيلوتينيب", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134213" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_benzénsulfónová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytochrom_P450_2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رينيوم", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كلورزوكسان (بالإنجليزية: Chlorzoxazone)‏ هو دواء مرخي عضلي مركزي يستخدم لمعالجة تشنج العضلات والألم الناتج عنه. يعمل على النخاع الشوكي من خلال إنقاص المنعكسات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-sinucleína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499340" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아그마틴(영어: agmatine)은 1910년에 알브레히트 코셀에 의해 발견된 아미노구아니딘이다. 1-(4-아미노뷰틸)구아니딘(영어: 1-(4-aminobutyl)guanidine)으로도 알려져 있다. 아그마틴은 아르지닌으로부터 자연적으로 생성되는 화합물이다. 아그마틴은 특히 여러 분자적 표적에서 조절 작용을 하는 것으로 나타났다. 신경전달물질 시스템, 이온 통로, 일산화 질소(NO) 합성 및 의 대사를 통해 잠재적인 응용분야에서 추가적인 연구를 위한 기반을 제공한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリグリム" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تلميسارتان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21207623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ureo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La harmina es un alcaloide fluorescente perteneciente a la familia de las beta-carbolinas. Se encuentra en varias plantas, notablemente en la planta de harmal del Medio Oriente (Peganum harmala) también conocida como ruda siria, en la liana sudamericana Banisteriopsis caapi y en Zygophyllum fabago. Se ha encontrado también en las exudaciones de las raíces de la oca (Oxalis tuberosa) transformadas por Agrobacterium rhizogenes.​ La harmina es un inhibidor reversible de la monoamina oxidasa A (MAO-A), una enzima que degrada las monoaminas. La harmina se une selectivamente a la MAO-A pero no inhibe la variante MAO-B.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メロペネム(meropenem)は、さまざまな細菌感染症の治療に使用される広域抗生物質である。これらの一部には、髄膜炎 , 腹腔内感染, 肺炎, 敗血症、および炭疽菌 感染が含まれる。 この薬剤は静脈への注射によって投与される。製品名はメロペン（大日本住友製薬製造販売）。 一般的な副作用には、吐き気、下痢、便秘、頭痛、発疹、注射部位の痛みなどがある。重篤な副作用には、クロストリジウムディフィシル感染 , 痙攣, アナフィラキシーなどのアレルギー反応が含まれる。他のにアレルギーがある人は、メロペネムにアレルギーがある可能性が高くなる。妊娠中の使用は安全と思われる。カルバペネム系の薬である。メロペネムは通常、細胞壁を作る能力をブロックすることにより、細菌の死をもたらす。β-ラクタマーゼ産生菌による分解に対してより耐性がある。 メロペネムは1983年に特許を取得した。 1996年に米国で医療用途として承認された。 世界保健機関の必須医薬品リストに載っている。これは健康システムに必要な最も効果的で安全な医薬品である。 発展途上国の卸売コストは、2015年時点で1グラムのバイアルあたり3.44〜20.58 USDである。 英国では、この金額により2015年にNHSの費用は約16ポンドになる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina fosforribosiltransferasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoate de propyle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undécane", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’ion argent Ag+ est le cation résultant de la perte d’un électron par un atome d’argent. L’argent donne trois ions : Ag+, Ag2+ et Ag3+. Le plus courant est l’ion argent monovalent Ag+. Les potentiels d’oxydo-réduction sont de 0,7542 V pour Ag+/Ag, 2,14 V pour Ag2+/Ag+ et 3,59 V pour Ag3+/Ag2+. Le rayon atomique de l’ion monovalent est de 1,55 Å dans les sels minéraux et de 1,62 Å dans les sels organiques. Il forme des précipités dans l’eau avec les halogénures, les sulfures et les hydroxydes. L'ion argent est aussi diamagnétique. Ces ions d’argent sont présents dans les pansements, ils permettent la cicatrisation.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нітазоксанід (англ. Nitazoxanide) — синтетичний противірусний препарат, протиглисний та антипротозойний препарат, який є похідним тіазолідів. Нітазоксанід застосовується перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzima conversora da angiotensina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гадолиний", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455948" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сурамин, suramin sodium — антипротозойное, антигельминтное лекарственное средство.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Selumetinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eritromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le nonane est un hydrocarbure linéaire de la famille des alcanes supérieurs, de formule brute C9H20. Il existe trente-cinq isomères structuraux. Ces diverses molécules comportent toutes neuf [en grec ἐννέα (ennéa), neuf] atomes de carbone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La colina O-acetiltransferasi, spesso abbreviata ChAT, è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: acetil-CoA + colina ⇄ CoA + acetilcolina Ovvero è necessaria per sintetizzare il neurotrasmettitore acetilcolina a partire da colina ed acetil-coenzima A. Il propanoil-CoA può agire, anche se più lentamente, al posto dell'acetil-CoA. La ChAT è sintetizzata nel corpo dei neuroni e trasferita alla terminazione nervosa attraverso il flusso assonico. Nell'uomo è sintetizzata e codificata a partire dal gene CHAT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Afatynib (łac. afatinibum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor kinazy tyrozynowej, wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Aminobenzoata acido aŭ C7H7NO2, ankaŭ konata kiel "PABA", estas organika kombinaĵo konsistante je unu fenila ringo ligita al unu amina radikalo kaj alia karboksilata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo (malgraŭ ke la komercaj specimenoj povas esti brunaj aŭ flavecaj) malmulte solvebla en akvo kaj estas nature trovata en pluraj plantoj kaj manĝaĵoj. P-aminobenzoata acido estas uzata en farmakologio en la traktado de gastrointestaj simptomoj kaj kiel nutrosuplemento. Ferikaj saloj ĝin facile oksidigas, sed la flava koloro formita rapide ŝanĝiĝas je ruĝo per sunekspono. Aminobenzoata acido povas identigiĝi en la urino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taurogalzuur, ook bekend onder de namen cholaanzuur en cholyltaurine, is een kristallijn, sterk hydroscopisch, gelig gekleurd galzuur. Het is betrokken bij het vormen van de emulsie waardoor vet in het lichaam kan worden opgenomen. Taurogalzuur komt als het natriumzout voor in de gal van zoogdieren. Taurogalzuur is een van galzuur en taurine. Het is een van de vele endogene stoffen met cholesterol als uitgangsstof. Hydrolyse van taurogalzuur geeft weer taurine. Taurogalzuur wordt op commerciële basis bereid op basis van gal verkregen bij slachterijen, waar dat een bijproduct is van het slachtproces.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido kaprikoa edo azido dekanoikoa kate ertaineko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hamar karbono ditu (10:0). Azido kaprikoak ahuntzen usaina gogorarazten du, hortik bere izena, latinez "ahuntza" caper edo capra da. Koko olioaren %10-a osatzen du eta palma almendra olioaren %4-a. Ugaztunen esnetan ere aurkitzen da. Ahuntzaren izenetik beste bi azido ere izendatu dira, azido kaproikoa eta azido kaprilikoa. Hiruren artean ahuntz esnearen lipidoen %15a osatzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Propofol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glibenclamide (conosciuta anche con il nome di glyburide) è una sulfanilurea di seconda generazione ad azione ipoglicemizzante. L'azione ipoglicemizzante è dovuta al fatto che la glibenclamide favorisce il rilascio di insulina dalle cellule beta del pancreas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457031" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/4-ميثيل_إميدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Нитрит" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452219" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Церулоплазмин — медь-содержащий белок (металлопротеин), присутствующий в плазме крови. В церулоплазмине содержится около 95 % общего количества меди сыворотки крови человека. Врожденный дефицит церулоплазмина приводит к дефектам развития головного мозга и печени. Был описан в 1948 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Rutina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Алектиниб — противоопухолевое средство, ингибитор протеинкиназы. Назначается пациентам с подтверждённой мутацией в гене ALK (опухолевая экспрессия киназы анапластической лимфомы) при местно-распространённом или метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого. Используется в 88 странах, включая США, страны Европы, Японию и Китай. Одобрен FDA и EMA в качестве первой линии терапии. В России алектиниб зарегистрирован в октябре 2018 года, включён Минздравом РФ в актуальные клинические рекомендации по лечению злокачественных новообразований бронхов и лёгкого, входит в список Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиосемикарбазид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464291" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サバイビン (survivin) は、inhibition of apoptosis (IAP) familyに属するヒト遺伝子である。 サバイビンタンパクは、カスパーゼの活性化を阻害しアポトーシスを抑制する。サバイビンは癌細胞で高度に発現しているのに対し、完全に分化した細胞ではほぼ発現が見られない。癌細胞において、サバイビンの機能を破壊すると増殖が止まりアポトーシスが誘導されることから、サバイビンは癌治療において格好のターゲットである。サバイビンは、細胞周期においても高度に制御され、G2/M期でのみ発現する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BST2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трет-Бутиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120623" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гемфиброзил", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abakavir (ABC) merupakan obat antiretroviral yang digunakan untuk mencegah dan mengobati HIV/AIDS. Galur virus yang resisten terhadap zidovudin (AZT) atau lamivudin (3TC) umumnya sensitif terhadap abakavir, walau tidak selalu demikian. Obat ini dapat ditoleransi baik oleh tubuh. Efek samping utama dalam penggunaan obat ini adalah hipersensitivitas, yang dalam beberapa kejadian dapat menjadi parah dan hingga kematian. Hasil dari pengujian genetik pada manusia menunjukkan lebih dari 90% orang dapat mengonsumsi abakavir dengan aman tanpa adanya kemungkinan terjadi hipersensitivitas. Abakavir adalah salah satu obat golongan penghambat transkriptase balik analog nukleosida (NRTI) dengan kelas nukleosida karbosiklik. Abakavir terdapat dalam daftar obat penting Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), obat penting yang diperlukan dalam sistem kesehatan yang mendasar. Obat ini tersedia dalam berbagai kombinasi dengan obat lainnya seperti , , dan . Per tahun 2015 biaya untuk pengobatan bulanan dengan obat ini di Amerika Serikat mencapai lebih dari 200 USD.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ціа́намі́д — органічна сполука з формулою H2NCN, що застосовується як азотне добриво.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हेक्साडेकेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эндотелиальная синтаза оксида азота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451365" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El β-caroteno (beta-caroteno) es un pigmento orgánico de color rojo anaranjado intenso en las plantas y las frutas. Es un miembro de los carotenos, que son terpenoides (isoprenoides), sintetizados bioquímicamente a partir de ocho unidades de isopreno y, por lo tanto, tienen 40 carbonos. Entre los carotenos, el β-caroteno se distingue por tener anillos beta en ambos extremos de la molécula. El β-caroteno se biosintetiza a partir de piranofosfato de geranilgeranilo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112089" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaptopryl (łac. Captoprilum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany w nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności krążenia, po zawale mięśnia sercowego, niekiedy w zespole Barttera, także w diagnostyce naczyniowonerkowego nadciśnienia tętniczego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Myostatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PRKN (англ. Parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 51 641. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, убіквітинування білків, автофагія, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/תרומבין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/बोरिक_आम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trijodtyronin, liotyronin, eller 3,3',5-trijod-L-tyronin (T3) (C15H12I3NO4) är ett tyroideahormon. Det påverkar nästan alla fysiologiska processer i kroppen, däribland tillväxt och utveckling, ämnesomsättning, kroppstemperatur och hjärtfrekvens. Produktionen av T3 och dess prohormon tyroxin (T4) i sköldkörteln (tyreoidea) aktiveras av hormonet tyreoideastimulerande hormon (TSH) som utsöndras från hypofysen. Mängden av T3 och T4 som produceras regleras med en feedback-loop. Förhöjda värden av T3 och T4 i blodet hämmar tillverkningen av TSH i hypofysen. När värdena av T3 och T4 minskar, ökar istället tillverkningen av TSH. Processen är därmed ett system med negativ feedback, vilket är avgörande för att balansera hormonmängden. Såsom det egentliga tyreoideahormonet är effekten av T3 i vävnaderna ungefär fyra gånger starkare än T4. Av allt tyreoideahormon som kroppen tillverkar, utgör T3 endast omkring 20 % medan T4 utgör omkring 80%. Halveringstiden för T3 är ungefär 2,5 dygn, vilket kan jämföras med T4 vars halveringstid är ungefär en vecka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Гална_киселина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ванілі́н — З-метокси-4-гідроксибензальдегід, C8H8O3, біла кристалічна речовина, із запахом ванілі; tпл. 81—83°С, tкип. 284—285°С (в атмосфері СО2). Розчинний у воді, спирті, ефірі, хлороформі та інших розчинниках. Ванілін широко застосовують у харчовій та парфумерній промисловості, а також для виготовлення ліків. Суміш ваніліну й цукрової пудри — ванільний цукор. Ванілін у вигляді глікозидів міститься (до 3 %) у ванільних бобах — плодах ліан родини орхідних Vanilla planifolia i , що паразитують на какао. Натуральний ванілін виділяють із ванілі методом екстракції (ванільні екстракти) або отримують біотехнологічним методом. Крім того, існує низка синтетичних і напівсинтетичних шляхів його одержання. Синтетичний ванілін, замість екстракту натурального ваніліну, у наш час частіше використовують як смакову добавку в продуктах харчування, напоях та лікарських препаратах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il glifosato, o glifosate (N-(fosfonometil)glicina, C3H8NO5P), è un analogo aminofosforico della glicina, inibitore dell'enzima 3-fosfoshikimato 1-carbossiviniltransferasi (EPSP sintasi), noto come erbicida totale (non selettivo). Il composto chimico è divenuto di libera produzione nel 2001, anno in cui è scaduto il relativo brevetto di produzione, fino ad allora appartenuto alla Monsanto Company.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クェルセチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911929" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-nitroanilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TNFRSF11A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "五氟溴苯是一具分子式C6F5Br之有機氟化合物。 其在常溫常壓下為一可製備五氟苯基化合物的無色液體。 這些五氟苯基化合物合成方式通常由將五氟溴苯轉換為五氟苯基鋰(實驗式：C6F5Li)或是五氟苯基的對應格氏試劑。 下方即為以五氟苯基的對應格氏試劑合成的化學反應式: 其他五氟溴苯的衍生物包括LiB(C6F5)4、[CuC6F5]4,和Ni(C6F5)2(dioxane)2。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7941454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluoresceïne is een synthetische organische fluorescerende kleurstof. Het behoort tot de groep der xanthenen. De zuivere stof komt voor als een donkerrood poeder, dat vrijwel onoplosbaar is in water. Het is een zwak organisch zuur, dat met een base gemakkelijk een goed oplosbaar zout vormt. Het dinatriumzout van fluoresceïne wordt uranine genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid nonandioic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كيرسيتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-X (synonym CD11c) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلرید_مس_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τζουγλόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Tolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Uridine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cianamida es un nitrilo en el que al cianuro de hidrógeno el átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo amino. Tiene un papel como inhibidor de la (EC 1.2.1.3). Es un ácido conjugado de una cianamida (2-). Es un compuesto de cianuro blanco que es ampliamente utilizado en la agricultura y la producción de productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. A menudo se emplea como la sal de calcio (cianamida cálcica, CaCN2), a veces también conocida simplemente como cianamida. La sal de calcio citrada se usa en el tratamiento del alcoholismo.​ Los derivados de este compuesto también se denominan cianamidas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is alcalóideach é cócaon a fhaightear ó dhuillí an phlanda , nó C17 H2I N04, alcalóideach bán a eastósctar ó dhuilleoga toim ar leith ó Mheiriceá Theas. cumhachtach atá ann, a úsáidtear mar don chuid is mó, mar gheall ar a airíonna spreagthacha, atá cosúil le hairíonna amfataimín.. Ar na bealacha úsáide is mó ná snortáil, an toit a ionanálú nó uisce a chuir leis agus an leacht a instealladh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La violaxantina es una xantófila derivado de α-Caroteno o beta, beta carotenoide ​ Número CAS 126-29-4 (3S, 5R, 6S, 3’S,5’R,6’S)-5,6:5’,6’-diepoxi-5,6,5’,6’-tetrahidro, β, β-caroten-3,3’-diol​presente en rodofitas, crisoficeas, clorofitas y Viola tricolor.​ Se transforma a zeaxantina por catalisis con la enzima deepoxidasa de la violaxantina cuando la energía lumínica absorbida por las plantas supera la capacidad de fotosíntesis,​ dicha transformación se ha denominado el ciclo de las xantofilas;​ y cuya función sería la disipación térmica.​ Es un de los tres pigmentos tipo xantófila de la fotosíntesis junto luteína y neoxantina. El número E de los códigos alimentarios es 161e", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_فولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/SOD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27110410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455684" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθανικός_αιθυλεστέρας" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμερίκιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Deoxycytidintrifosfát (dCTP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze cytosinu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyadenosintrifosfát (dATP), deoxyguanosintrifosfát (dGTP) a deoxythymidintrifosfát (dTTP). Kuličkový model deoxycytidintrifosfátu (uhlík - černá, vodík - bílá, kyslík - červená, dusík - modrá, fosfor - oranžová) dCTP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457912" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Amino-2-methylpropionsäure ist eine chemische Verbindung. Sie gehört zu den nicht-proteinogenen Aminosäuren. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; es ist also nicht chiral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Paklitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Éter_etílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Holmyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Finasterida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Urochinasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GGPP-Synthetase (GGPPSase) ist das Enzym in Tieren, das die Kondensationsreaktion mehrerer Isopentenyldiphosphat (IPP)-Moleküle zusammen mit Dimethylallyldiphosphat (DMAPP) zu Farnesyldiphosphat katalysiert, zwei Schritte in der Cholesterinbiosynthese. Ein weiterer Schritt zum Geranylgeranyldiphosphat (GGPP) ist möglich; GGPP nimmt an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen teil und spielt eine Rolle bei der Zellapoptose. Beim Menschen ist GGPPSase in allen Gewebetypen zu finden, wird aber in besonders großen Mengen in den Hoden exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotenzinogeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El voriconazol es un fármaco antifúngico del grupo de los derivados triazólicos, junto con el itraconazol o el fluconazol, del cual es un derivado sintético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4146369-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Chinolinezuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myeloperoxidase (MPO) ist ein Enzym in neutrophilen Granulozyten von Chordatieren, das bei der Regulation und Terminierung von Entzündungsprozessen eine bedeutende Rolle spielt. Das Enzym katalysiert die Oxidation von Chloridionen mit Hilfe von Wasserstoffperoxid: Die gebildeten Hypochloritionen oxidieren verschiedene Biomoleküle und tragen somit zur Erkennung und Aufnahme apoptotischen Materials durch Phagozyten bei.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون مركب عضوي ويعتبر أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات ، ويسمى أيضا العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س. وهو يتسامى بسهولة ويتطاير في البخار ، كما إن له ضغطاً بخارياً مرتفعاً حتى عند درجة حرارة الغرفة ، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CAAX-Prenylprotease 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clotrimazol een antimycoticum (anti-schimmelmiddel) dat behoort tot de groep van de imidazolderivaten. Het is verkrijgbaar als crème, of in tabletvorm. Clotrimazol wordt gebruikt voor de behandeling van huidaandoeningen veroorzaakt door een schimmel, zoals zwemmerseczeem, candidiasis of pityriasis versicolor. Clotrimazol is zonder recept verkrijgbaar. In Nederland bij apotheek en drogist. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le filgotinib est une molécule inhibitrice spécifique de la janus kinase 1 et en cours de test comme médicament.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ритонаві́р (міжнародна транскрипція RTV або /r, коли препарат застосовується як фармакокінетичний підсилювач інших препаратів) — синтетичний противірусний препарат з групи інгібіторів протеази для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إسترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thymidine, ou désoxythymidine, est un désoxyribonucléoside constitué de résidus de thymine et de 2'-désoxyribose combinés par une liaison glycosidique β-N1. Son ribonucléoside correspondant est la ribothymidine. Elle est généralement spécifique de l'ADN, elle peut être utilisée pour le marquage des acides désoxyribonucléiques. Cependant, sur certains ARN de transfert, l'uracile peut être méthylé secondairement, donnant un ARN comportant un résidu de ribothymidine, ou 5-méthyluridine. Il s'agit d'une exception rare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/谷胱甘肽还原酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trombiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le myo-inositol est un composé chimique de formule C6H12O6 ; c'est le stéréoisomère principal de l'inositol, raison pour laquelle il est généralement appelé simplement « inositol » sauf lorsqu'on cherche à le différencier des autres stéréoisomères de cette espèce chimique. Article principal : Inositol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alpha-fœtoprotéine ou alpha-1-fœtoprotéine (AFP) est une protéine qui n'est normalement produite que par le fœtus au cours de son développement. Chez des adultes, il peut servir de marqueur tumoral (CHC, tumeur germinale, tératome principalement). Si on trouve des taux élevés ou bas d'AFP dans le liquide amniotique, il peut indiquer un trouble du développement chez le bébé. Un conseil génétique est en principe de mise si le screening de l'AFP (triple test) est positif. Le temps de demi-vie est de 5 à 6 jours.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ксиліт — п'ятивуглецевий , що використовується як замінник цукру, природний підсолоджувач. Біла кристалічна речовина, без запаху, добре розчиняється у воді, приблизно настільки ж солодка, як і цукроза, але містить лише дві третини її енергетичної цінності. Енергетична цінність 2,4 ккал/г (сахароза — 3,87 ккал/г).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/BMP7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胸苷二磷酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kalcitriol (též 1,25-dihydroxycholekalciferol či 1,25-dihydroxyvitamín D3) je steroidní hormon, který představuje vysoce aktivní formu vitamínu D. Vzniká z vitamínu D3 nejprve 25-hydroxylací v játrech a následnou 1-hydroxylací v ledvinách. Druhý jmenovaný krok je stimulován parathormonem, důležitým regulátorem vápníkového metabolismu produkovaným v příštítných tělískách. Kalcitriol způsobuje zvyšování plazmatické koncentrace vápníku tím, že určitým způsobem stimuluje střevo, ledviny a . Ve střevu zvyšuje tvorbu tzv. (calcium binding protein, calbindin), který přenáší vápník ze střeva do buněk střevního epitelu, odkud následně vápník proniká do krve. Určitým způsobem zároveň dochází i ke zvýšení absorpce fosforečnanů ze střeva. Dále je kalcitriol (ve velmi omezené míře) schopný stimulovat i reabsorpci vápníku v ledvinách, což snižuje jeho vylučování močí. Dále má účinky na - v malých množstvích to není patrné, ale ve velmi vysokých koncentracích razantně odbourává kosti (zřejmě stimulací transportu vápníku přes buněčné membrány).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Androgeenireseptori" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459890" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopropylmethoxypyrazin (IPMP), auch 2-Isopropyl-3-methoxypyrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Derivate des Pyrazins (genauer der ) die als Duftstoff in der Natur vorkommt. Sie verleiht beispielsweise der Kartoffel ihren erdigen Geruch. Der Asiatische Marienkäfer, der zur Schädlingsbekämpfung in Europa eingeführt wurde, produziert ebenfalls diesen Stoff. Durch ihn kann Wein einen unerwünschten, bitteren Geschmack erhalten (Weinfehler).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4148595-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تلكاجيبانت (بالإنجليزية: Telcagepant)‏ (الرمز: MK-0974) هو ضاد مستقبل الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين أجرت عليه شركة ميرك الدراسات لاستخدامه في علاج الصداع النصفي. وجدت اثنين من التجارب السريرية أن فاعليته مساوية لريزاتريبتان وزولميتريبتان، لكن الشركة توقفت عن تطوير الدواء بسبب تأثيرات زيادة مستوى في مصل الدم. إحدى الدراسات ظهر فيها زيادة في مستوى ناقلة ألانين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "As Cumarinas são metabólitos secundários encontrados em diversas plantas, como guaco e erva-doce. São amplamente utilizadas como aromatizantes, em cosméticos, por exemplo. Estas podem ser classificadas como heterosídeos, sendo estruturalmente lactonas do ácido o-hidroxi-cinâmico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-naftaleendicarbonzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/مستقبل_منشط_لمكاثر_البيروكسيسوم_النوع_جاما" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido N-Acetilmurámico o MurNAc es un monosacárido que proviene de la unión mediante un enlace éter entre el ácido láctico y la N-Acetilglucosamina. Forma parte de uno de los biopolímeros que conforman la pared celular de las bacterias, en cuya estructura se alternan unidades de N-Acetilglucosamina y de ácido N-Acetilmurámico, entrecruzados con oligopéptidos unidos a los residuos de ácido láctico del MurNAc. Esta estructura en su conjunto es denominada peptidoglicano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daminozide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピリジン (pyridine) は化学式 C5H5N、分子量 79.10 の複素環式芳香族化合物のアミンの一種である。ベンゼンに含まれる6つの C−H 構造のうち1つが窒素原子に置き換わった構造をもつ。融点 −41.6℃、沸点 115.2℃。人間の女性からも分泌される。腐り果てた魚のような臭いを発する液体である。 石油に含まれるほか、誘導体（ピリジンアルカロイド）が植物に広範に含まれる。ニコチンやピリドキシンなどもピリジン環を持つ。酸化剤として知られるクロロクロム酸ピリジニウム (PCC) の原料として重要。また有機合成において溶媒として用いられる。 消防法による危険物（第四類 引火性液体、第一石油類（水溶性液体）（指定数量：400L））に指定されており、一定量以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。 人間の皮膚と接触するとメラニンと反応を起こし黒く色素沈着を残すため保護手袋での取り扱いが必要である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamina (β-imidazolyloetyloamina) – organiczny związek chemiczny, heterocykliczna amina będąca pochodną imidazolu zawierającą boczny łańcuch etyloaminowy. Występuje naturalnie w organizmie ludzkim, pełni funkcję mediatora procesów zapalnych, mediatora odczynu alergicznego, neuroprzekaźnika oraz pobudza wydzielanie kwasu żołądkowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido ellagico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myostatine is een inhiberende groeifactor voor spierontwikkeling. Een mutatie in dit gen bij koeien is verantwoordelijk voor het dikbil-fenotype, een voorbeeld hiervan is het Belgisch witblauw. Bij schapen wordt een gelijkaardige mutatie (Grieks voor "mooie bil") genoemd. De mutatie komt ook voor bij mensen. De genetische penetrantie is 90-100 %; afhankelijk van de genetische achtergrond ontwikkelt deze musculaire hypertrofie zich min of meer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ciprofflocsacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тіотропію бромід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/C-peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459036" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il sorbitolo (o glucitolo) è l'alditolo del glucosio. È presente nelle alghe rosse e in molte bacche e frutti come mele, pere, susine, ciliegie e sorbe da cui prende il nome. Il suo potere dolcificante è circa il 60% del saccarosio. Per le sue caratteristiche, è molto utilizzato nell'industria alimentare come dolcificante, stabilizzante e agente lievitante con il nome E420. Un notevole vantaggio dell'uso del sorbitolo come dolcificante è dovuto al fatto che i batteri che causano la carie non riescono a utilizzarlo per il loro metabolismo. Per la sua proprietà di trattenere acqua viene utilizzato per prevenire la disidratazione di alimenti esposti all'aria. La sua assunzione non ha solitamente effetti collaterali, ma a dosi anche modeste (30 grammi) o in soggetti intolleranti può provocare diarrea. Il suo uso è, comunque, sconsigliato nei bambini di età inferiore a 1 anno di vita. La verifica dell’intolleranza viene effettuata tramite test del respiro dopo assunzione di sorbitolo e ha una durata di circa 4 ore. Il sorbitolo viene trasformato, nell'organismo umano, in monosaccaridi (soprattutto fruttosio). Può essere sintetizzato in laboratorio per riduzione del glucosio con tetraidroborato di sodio, mentre industrialmente viene ridotto per idrogenazione ad alte pressioni o per via elettrochimica. Tramite reazione di disidratazione del sorbitolo, con conseguente formazione di un anello furanosico, si ha la produzione del sorbitano, composto dal quale si ottiene una serie di emulsionanti che trovano svariati utilizzi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ινδένιο ή βενζοκυκλοπενταδιένιο είναι ένας άχρωμος αρωματικός υδρογονάνθρακας, το μόριο του οποίου αποτελείται από ένα συμπυκνωμένο δακτύλιο βενζολίου (δηλαδή με κοινή πλευρά και δυο κοινά άτομα άνθρακα) με ένα δακτύλιο κυκλοπεντενίου.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Putrescine (IUPAC-naam: butaan-1,4-diamine) is een organische verbinding met als brutoformule C4H12N2. De stof komt voor als een wit kristallijn poeder met een indringende geur, die goed oplosbaar is in water. Putrescine ontstaat bij het rotten van dierlijk weefsel. De stof is structureel verwant aan cadaverine (1,5-pentaandiamine). In zeer kleine hoeveelheden komt ze voor in urine en speeksel. Putrescine komt vrij bij het metabolisme (stofwisseling) van natuurlijke aminozuren arginine en ornithine, en is in het speeksel in de hoogste concentratie aanwezig direct na het wakker worden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トレチノイン（英語: Tretinoin）は、ビタミンA誘導体の一種であり、二重結合がすべてトランス型をとったレチノイン酸（オール・トランス異性体）である。別名オールトランスレチノイン酸 (ATRA)。の治療薬としての内服薬ベサノイド。トレチノインの外用薬は、日本国外で尋常性痤瘡（ニキビ）や光老化に承認された医薬品である。 外用薬では塗布部位の痒み、紅斑、熱感、皮むけが起こりやすく、第三世代の合成レチノイドであるアダパレン（商品名ディフェリン）では受容体への選択性によって、使用中止につながりやすいこの副作用を改良している。日本ではトコフェロールと結合した医薬品成分トレチノイントコフェリル（オルセノン軟膏）は、褥瘡、皮膚潰瘍に適応を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ribitolo è un alditolo che deriva dalla riduzione del ribosio o del ribulosio. Il ribitolo è un componente essenziale di molti composti organici quali la riboflavina, la FMN e il FAD. Viene utilizzato come dolcificante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL1A1 (англ. Collagen type I alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 464 амінокислот, а молекулярна маса — 138 941. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzyl-chlorformiát", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La distrofina és una proteïna citosquelètica en forma de bastó. És molt gran, en concret una de les més grans del nostre cos, ja que pesa aproximadament 427kDa i mesura 150nm. Aquesta proteïna es troba principalment als músculs utilitzats pel moviment, els quals coneixem com a músculs esqulètics, i al múscul cardíac. Al cervell i a les cèl·lules nervioses també es pot localitzar, però en menor mesura. És habitual que la distrofina als músculs esquelètics i cardíac estigui unida a la membrana cel·lular formant part d'un complex proteic conegut com "costamere" o també DAPC per les sigles en anglès (Dystrophin Associated Protein Complex). El complex DAPC està format per proteïnes extracel·lulars, citoplasmàtiques i transmembranals com per exemple distroglicans, sarcoglicans, sintrofines, sarcspan i distrobreïnes, les quals es troben anclades a la distrofina. La distrofina és codificada pel gen DMD que està situat al braç curt del cromosoma X, concretament al locus Xp21.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le salicylaldéhyde (2-hydroxybenzaldéhyde) est un composé organique aromatique de formule C6H4CHO-2-OH. Avec le 3-hydroxybenzaldéhyde et le 4-hydroxybenzaldéhyde, c'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde. Il est présent à l'état naturel dans certains végétaux et certains insectes. Il est aujourd'hui présent dans de nombreux parfums et est utilisé dans de nombreuses industries chimiques et pharmaceutiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ρεσβερατρόλη (διεθνής ονομασία: resveratrol, RVT) είναι ένωση που ανήκει, με βάση την λειτουργία της στην κατηγορία των φυτοαλεξινών (phytoalexins) και με βάση την δομή της στην κατηγορία των στιλβενοειδών (stilbenoids), αφού η βασική δομή της είναι το στιλβένιο. Η ρεσβερατρόλη είναι φυσική ουσία που βρίσκεται κυρίως σε υψηλές συγκεντρώσεις στον φλοιό των σταφυλιών και ιδιαίτερα των κόκκινων σταφυλιών, στα φύλλα ευκαλύπτου και ελάτου, στους ξηρούς καρπούς, στα φρούτα του δάσους (μούρα και βακκίνια (blueberries, cranberries, bilberries (μύρτιλλα)). Σε μικρότερες ποσότητες έχει βρεθεί σε 70 ακόμη φυτικά προϊόντα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Skualen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457025" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1. Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21979945" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145315" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Lactoferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пиколиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460748" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La formammide o metanammide (nome sistematico) è l'ammide dell'acido formico ed è la più semplice delle ammidi degli acidi carbossilici (carbossammidi); la sua formula è H-C(=O)–NH2 e da questa derivano le formammidi sostituite H-C(=O)–NRR'. Come tutte le ammidi, ha come suo tautomero l'acido formimmidico, H-C(=NH)–OH, che però è molto meno stabile; la conversione tra i due è catalizzata dall'acido formico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Adenozinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세톤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyadenozín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119865" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an molaibdéineam dúil uimhir a 42 i dtábla peiriadach na ndúl, agus is é an tsiombail cheimiceach a sheasann dó ná Mo. Ba é Peter Jacob Hjelm, an ceimiceoir Sualannach, ba thúisce a d'aonraigh ina dhúil é, thiar sa bhliain 1781. Cúpla bliain roimhe sin, áfach, d'aithin Carl Wilhelm Scheele mar dhúil ar leith é, cé nach raibh sé ábalta na comhdhúile a dhí-ocsaídiú go miotal glan. Bhí aithne ar a lán mianraí molaibdéinim i bhfad roimhe sin féin, áfach. Is iad na huimhreacha ocsaídiúcháin is tábhachtaí ná +2, +3, +4, +5, agus +6.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Feniletanolammina N-metiltransferasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sarkozino estas natura aminoacido produktita de la homa organismo kaj ĉeestanta en la urino, muskoloj kaj aliaj strukturoj, kiu povas utili kiel biologia indikilo por la prostata kancero. Sarkozino estas metabolito produktita de enzima transigo de metila grupo (-CH3) elde la S-adenozil-metionino al glicino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PNLIP (англ. Pancreatic lipase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 51 157. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Isopreeni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zanamivir INN /zəˈnæmvɪər/ adalah inhibitor neuraminidase yang digunakan untuk pengobatan dan profilaksis influenza yang disebabkan oleh virus influenza A dan . Inhibitor ini dikembangkan oleh perusahaan biotek Australia dan dilisensikan kepada Glaxo pada tahun 1990. Penggunaannya diizinkan di Amerika Serikat pada tahun 1999 hanya untuk mengobati penyakit influenza. Pada tahun 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengizinkan penggunaan zanamivir untuk mencegah influenza A dan B. Zanamivir adalah inhibitor neuraminidase pertama yang dikembangkan secara komersial. Inhibitor ini saat ini dipasarkan oleh GlaxoSmithKline dengan merk dagang Relenza sebagai bubuk yang dihirup lewat mulut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463860" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Topiramaat is een geneesmiddel dat wordt toegepast om migraine-aanvallen te helpen voorkomen. Topiramaat wordt doorgaans toegepast als iemand twee of meer migraineaanvallen per maand heeft, en wordt doorgaans voorgeschreven door een huisarts of neuroloog. Daarnaast werkt topiramaat tegen verschillende vormen van epilepsie. Topiramaat wordt als merkgeneesmiddel op de markt gebracht door Janssen-Cilag B.V., onder de merknaam Topamax. Er zijn meerdere fabrikanten die het als generiek geneesmiddel onder de stofnaam op de markt brengen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Digoxin är ett positivt inotropt läkemedel som tillsammans med utgör de två viktigaste . Läkemedlet, som i vardagligt tal benämns digitalis, används på indikationerna snabba supraventrikulära takyarytmier (SVT, förmaksflimmer/fladder) och dels måttlig till svår hjärtsvikt (NYHA II-III).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лизиноприл" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Waldekoksyb – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych, stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów związanych z miesiączkowaniem. W USA valdecoxib był produkowany i sprzedawany pod nazwą Bextra, Valdyn przez firmę Searle & Company. Został zatwierdzony do stosowania przez FDA 20 listopada 2001 r., a roku 2005, został wycofany z rynku z powodu podejrzeń o powodowanie groźnych działań niepożądanych (zawały serca, udary mózgu). Lek został również wycofany z Unii Europejskiej 24 czerwca 2005.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido azelaico, também conhecido como ácido nonadióico, é um ácido dicarboxílico de cadeia saturada, naturalmente encontrado no trigo, centeio e cevada. Consiste numa substância natural produzida pelo fungo Malassezia furfur (também conhecido como Pityrosporum ovale), uma levedura que vive naturalmente na pele. É muito eficaz no tratamento da acne e também como estimulante para o crescimento de cabelo. Possui a fórmula molecular C7H14(COOH)2. Possui alta solubilidade quando mistado ao álcool ou éter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetil-coenzima_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Докозахексаенова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455375" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aciclovir (DCI) ou acyclovir commercialisé sous les noms de Zovirax, Activir ou Aciclovir, est l'un des principaux médicaments antiviraux. Sa découverte a été sentie comme le début d'une nouvelle ère dans la thérapie antivirale, du fait de sa très grande spécificité et de sa faible cytotoxicité. Cependant, l'aciclovir a un champ d'action très restreint, uniquement efficace contre certains virus comme l'HSV-1 et 2, et le VZV, avec une efficacité limitée contre le Virus d'Epstein-Barr (Epstein-Barr virus EBV) actif, et il agit à peine contre la forme humaine du cytomegalovirus (CMV). Il agit environ 10 fois plus contre l'HSV que contre le VZV. Il ne supprime pas le virus de l'herpès, et n'est pas très efficace contre l'herpès génital chez la femme. L'aciclovir est différent des autres analogues nucléosidiques car il comporte uniquement une structure partielle de nucléoside, le sucre cyclique étant remplacé par une chaîne ouverte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DNASE1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Nitritt" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P21", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455978" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビスマス", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପେଣ୍ଟାମିଡିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/喹唑啉" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/唑尼沙胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό οξύ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diossido di carbonio, noto anche come biossido di carbonio o anidride carbonica, (formula: CO2) è un ossido del carbonio formato da un atomo di carbonio legato da due doppi legami a due atomi di ossigeno. A temperatura ambiente si presenta come un gas incolore ed inodore. È naturalmente presente in atmosfera, nell'idrosfera e nella biosfera. L'attuale concentrazione atmosferica di anidride carbonica si aggira attorno a 0,04% (418 ppm) ed è cresciuta rispetto al livello pre-industriale, in cui era stabile a circa 0,03% (280 ppm). L'aumento atmosferico di anidride carbonica è ascrivibile dunque alle attività umane. Tra le attività più inquinanti sono riconosciute: la produzione di energia elettrica dalla combustione di gas naturale, metano o carbone e il trasporto dalla combustione di combustibili fossili. L'abbondanza di anidride carbonica allo stato gassoso, surriscalda l'atmosfera attraverso un fenomeno chiamato "effetto serra". Secondo questo modello, la radiazione elettromagnetica proveniente dal Sole, genererebbe un calore maggiore rispetto a quello uscente dalla Terra, surriscaldando il pianeta gradualmente. La CO2, assieme ad altri gas serra, sarebbe responsabile dell'abbassamento della quantità di questo calore uscente. Nell'idrosfera la CO2 è in parte disciolta in acqua con una solubilità di 1,48 g/L in condizioni standard. In questo senso, gli oceani, i mari, i laghi, i fiumi e le acque sotterranee possono essere considerate dei serbatoi di anidride carbonica, che la sequestrano dall'atmosfera. L'abbondanza di CO2 disciolta nelle acque però, ne cambia il pH, generando squilibri per le forme di vita. Nella biosfera, l'anidride carbonica interagisce con qualsiasi essere vivente. Per gli organismi autotrofi la CO2 è la molecola di costruzione della materia organica: la fotosintesi clorofilliana usa CO2, H2O e energia solare per produrre materia organica e ossigeno. Per gli organismi eterotrofi la CO2 è la molecola di scarto del metabolismo: la respirazione cellulare usa materia organica e ossigeno per produrre CO2 e H2O. A −78 °C e a pressione atmosferica l'anidride carbonica allo stato gassoso brina allo stato solido in un composto comunemente chiamato ghiaccio secco. La CO2 allo stato liquido non può esistere a pressione atmosferica, ma esiste se la si pone sotto 31,1 °C e con una pressione di oltre 5 atmosfere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metotrexato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-萘酚（即β-萘酚）是萘的2位氢被羟基取代后形成的化合物。它是1-萘酚的异构体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ksantin_dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سبكتينومايسن", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "加兰他敏（學名：Galantamine；商品名包括Razadyne、Reminyl等），用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病和各种其他记忆障碍导致的认知衰退。它是一种已从高加索雪蓮（學名Galanthus caucasicus）、Voronov雪莲（Galanthus woronowii）、以及一些石蒜科的其他成员，如水仙（Narcissus）、夏雪片莲和包括紅花石蒜（红蜘蛛百合）（Lycoris radiata）的石蒜属植物的花和鳞茎中分离的生物碱。它也可以。 对现代医学用法的研究始于1950年代的苏联。1956年，保加利亚化学家和他的团队首次从雪钟花（Galanthus nivalis）球茎中分离出了加兰他敏。]提取，鉴定和研究活性成分，特别是有关其抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）的特性。第一个工业过程于1959年开发。但是，直到1990年代，才对大规模合成进行了大规模升级和优化。 由于这种生物碱是从植物来源中分离出来的，其含量仅为0.1％左右，这导致产量也极低，只有一位数。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447213" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SCP2 (англ. Sterol carrier protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 547 амінокислот, а молекулярна маса — 58 994. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كابتوبريل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Propionil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Dietil_eter" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416356" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Streptomicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperidin är en heterocyklisk amin bestående av en sexring med fem mättade kolatomer samt ett kväve. Ämnet har en karakteristisk lukt och känns på grund av sina basiska egenskaper tvåligt om det gnids mellan fingrarna då fetter i och på huden förtvålas. Namnet kommer från att det finns bland annat i svartpeppar (Piper sp.). Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467718" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O formaldeído é um dos mais comuns produtos químicos de uso atual. É o aldeído mais simples, de fórmula molecular H2CO e nome oficial metanal. A solução aquosa de formaldeído, em regra diluída a 45%, denomina-se formol ou formalina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カプロン酸（カプロンさん、caproic acid）は直鎖飽和カルボン酸である。IUPAC系統名ではヘキサン酸 (hexanoic acid) となる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Апигенин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/კიურიუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ibandronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ブリンゾラミド（Brinzolamide）はであり、開放隅角緑内障患者の眼圧低下に使用される医薬品である。商品名はエイゾプトで、白色-微黄白色の無菌懸濁性点眼製剤として製造販売される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروفلاوین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Бизмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metirapon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チオグリコール酸（チオグリコールさん、thioglycolic acid: TGA）とは、別名メルカプト酢酸とも呼ばれているカルボン酸の一種で、激しい悪臭と刺激臭を示す無色の液体。空気中で容易に酸化してジスルフィド(HO2CH2S-SCH2CO2H)を形成する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Վալերիանաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/RAC3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_shikímic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454374" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is dúil cheimiceach é an biosmat. Is é an meáchan adamhach atá aige ná 208.98038 g/mol. Is í an uimhir adamhach atá aige ná 83, agus is í an tsiombail adamhach a sheasann dó ná Bi. Miotal trom sobhriste é an biosmat agus blas beag pinc ar an loinnir gheal atá ann. Ó thaobh na ceimice de, tá sé cosúil leis an arsanaic agus leis an antamón, agus is í an ghnáthuimhir ocsaídiúcháin a bhíonn aige sna comhdhúile ná +3. Úsáidtear an biosmat i dtáirgí cosmaideacha agus sa leigheaseolaíocht, go háirithe le húsáid na luaidhe a sheachaint. Tá comhdhúile áirithe de chuid an bhiosmait nimhiúil go leor, ach tríd is tríd, ní bhíonn an biosmat leath chomh nimhiúil leis an luaidhe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Німесулід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетилхолинэстераза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tirosina chinasi di Bruton (abbreviata Btk o BTK), nota anche come tirosin-proteina chinasi BTK, è una tirosin chinasi codificata dal gene BTK dagli esseri umani. La BTK svolge un ruolo cruciale nello sviluppo delle cellule B. Coinvolgimento della tirosin chinasi di Bruton nella segnalazione del recettore delle cellule B.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 1-προπανόλη (αγγλικά: 1-propanol) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C3H8O, αν και συχνά αποδίδεται με τους ημισυντακτικούς τύπου C3H7OH, CH3CH2CH2OH ή και συντομογραφικά PrOH. Είναι μια πρωτοταγής αλκοόλη. Πιο συγκεκριμένα ανήκει στην ομόλογη σειρά των , δηλαδή των άκυκλων κορεσμένων μονοσθενών αλκοολών. Σχηματίζεται και στη φύση, σε μικρές ποσότητες, κατά τη διάρκεια πολλών διεργασιών ζύμωσης, και χρησιμοποιείται ως διαλύτης στη φαρμακευτική βιομηχανία, κυρίως για ρητίνες και εστέρες κυτταρίνης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Peptídeo_natriurético_atrial" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam piruvat (CH3COCO2H) adalah sebuah yang memiliki peran penting dalam proses-proses biokimia. Anion karboksilat dari asam piruvat disebut piruvat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنزيم الكولين استراز الكاذب (بالإنجليزية: pseudocholinesterase)‏ ويعرف أيضا باسم بوتريل كولين استراز (بالإنجليزية: Butyrylcholinesterase)‏ وكولين استراز البلازما (بالإنجليزية: plasma cholinesterase)‏ هو إنزيم كولين استراز غير نوعي يحلل العديد من الاسترات المختلفة المستندة إلى الكولين. في البشر يتم تصنيعه في الكبد، ويوجد بشكل أساسي في بلازما الدم. يشبه كولين استراز كاذب إلى حد بعيد الأسيتيل كولين استراز الموجود في الخلايا العصبية، والذي يُعرف أيضًا باسم الكولين استراز الدم أو كولين استراز كريات الدم الحمراء. عادة ما يستخدم مصطلح «كولين استراز المصل» في إشارة إلى الاختبار السريري الذي يعكس مستويات كل من هذه الإنزيمات في الدم. ويمكن استخدام اختبار نشاط بوتريل كولين استراز في البلازما كاختبار وظيفي للكبد، حيث يشير كل من فرط الكولين استراز في الدم ونقص الكولين استراز في الدم إلى حالات مرضية. وتمتد فترة نصف العمر لإنزيم الكولين استراز الكاذب ما يقرب من 10 إلى 14 يوما. 
* بوابة الكيمياء الحيوية 
* بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البنزويك أو حمض الجاويك أو حمض الصمغ الجاوي مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C7H6O2أو C6H5COOH ، وهو أبسط الأحماض الكربوكسيلية العطرية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αιθανολαμίνη (αγγλ. ethanolamine), αλλιώς 2-αμινοαιθανόλη ή μονοαιθανολαμίνη, είναι οργανική χημική ένωση με το χημικό τύπο HOCH2CH2 ΝΗ2 (C2H7ΝΟ). Το μόριο της αιθανολαμίνης είναι διλειτουργικό, που περιέχει τόσο μία πρωτοταγή αμίνη όσο και μία πρωτοταγή αλκοόλη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミリスチン酸（ミリスチンさん、myristic acid）は、動物性・植物性脂肪中に広く見られる飽和脂肪酸である。ヤシ油、パーム油に多い。を持ち、それぞれ 53.8 °Cと約 58 °C である。IUPAC系統名はテトラデカン酸(tetradecanoic acid)。 ミリスチン酸のナトリウム塩であるミリスチン酸ナトリウムは石鹸の中で特に起泡性がよく、改質剤として石鹸やシャンプーに添加される。また乳化剤としてローションなどにも用いられる。 亜鉛塩のミリスチン酸亜鉛は化粧品の潤滑剤、増粘剤、安定剤として口紅、アイシャドウ、ファンデーションなどに用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078107" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Òxid_de_dinitrogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Додекан — органічна сполука, належить до алканів. C12H26", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ундециловая кислота (ундекановая кислота) — органическое соединение, одноосновная предельная карбоновая кислота с химической формулой С10Н21COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Oxalsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діоксид сірки", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-8 (英：Interleukin-8, IL-8)またはケモカイン（C-X-Cモチーフ)リガンド8 (CXCL8)は、マクロファージ、上皮細胞、気道平滑筋細胞および血管内皮細胞が産生するケモカインでインターロイキンの1つである。血管内皮細胞は格納用小胞であるWeibel-Palade小体にIL-8を保管している。ヒトのIL-8タンパク質 はCXCL8遺伝子（別名：IL8 遺伝子）にコードされている。IL-8は最初にアミノ酸鎖長99個の前駆体ペプチドとして作られた後、活性を持つ幾つかのIL-8アイソフォームへと切断される。 培養環境のマクロファージが分泌するIL-8の主要な形態は、72個のアミノ酸からなるペプチドである。 IL-8が結合可能な受容体は膜表面に多数存在する。最も研究されているタイプはGタンパク質共役受容体であるCXCR1とCXCR2である。 IL-8との親和性と発現は2つの受容体で異なる（CXCR1>CXCR2）。IL-8の分泌は自然免疫系の応答における生化学反応の連鎖を通して重要なメディエーターである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid còlic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HPTE", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indene è un idrocarburo policiclico infiammabile con la formula chimica C9H8. Esso è composto da un anello benzenico fuso con l'anello del ciclopentene. È un liquido aromatico incolore, anche se i campioni spesso sono di colore giallo pallido, fenomeno dovuto alla parziale ossidazione della molecola. Il principale uso industriale dell'indene è nella produzione di resine termoplastiche indene/cumarone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Beksaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インスリン様成長因子2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尸胺（cadaverine），又称1,5-戊二胺（1,5-pentanediamine）、1,5-二氨基戊烷（pentamethylenediamine）、五亚甲基二胺或尸毒素，分子式为NH2(CH2)5NH2，是一种在动物身体组织腐烂时由蛋白质水解产生的具有腐臭气味的化合物，常温下为浆状液体，深度冷冻可凝固结晶。尸胺在空气中发烟，能形成二水合物。 与腐胺类似，尸胺也是一种具有一定的毒性的二胺。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Cafeină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diphenhydramin (kurz DPH, gelegentlich auch DHM) ist ein Arzneistoff aus der Klasse der H1-Antihistaminika. Er wirkt gleichzeitig stark anticholinerg. Diphenhydramin kam früher in der Therapie von Allergien zur Anwendung; heute wird es jedoch in Deutschland nur noch als Beruhigungsmittel sowie bei Übelkeit und Erbrechen eingesetzt. In Nordamerika ist Diphenhydramin neben seinem Einsatz als Schlaf- und Beruhigungsmittel in anderer Dosisempfehlung auch weiterhin weitverbreitet als Antiallergikum in Gebrauch. Ferner hat Diphenhydramin die FDA-Zulassung zur symptomatischen Behandlung von Parkinson und extrapyramidalen Dyskinesien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acetat_de_etil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Isoprene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿哌沙班" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Benzè" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzisoxazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イキサゾミブ (英語: Ixazomib) は、経口プロテアソーム阻害剤の一つである。再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬。ホウ酸基をクエン酸で環状に包み込んだイキサゾミブクエン酸エステルが製剤に用いられている。週1回の服薬で効果が期待できる。開発コードMLN9708。 米国では2015年7月に承認申請され、同年9月に優先審査指定され、同年11月に承認された。欧州では2015年8月に販売許可申請が受理された。日本では2016年2月に希少疾病用医薬品に指定され、2017年3月に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cathepsine_G" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149776" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этакриновая кислота — сильное диуретическое средство.Синоним: «Урегит»", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "가돌리늄(←영어: Gadolinium 개덜리니엄[*], 문화어: 가돌리니움←독일어: Gadolinium 가돌리니움[*])은 화학 원소로 기호는 Gd(←라틴어: Gadolinium 가돌리니움[*]), 원자 번호는 64이다. 은백색의 연성과 전성이 있는 금속으로 희토류 원소에 속한다. 가돌리늄은 공기 중의 산소나 수증기와 반응하여 표면에 검은색 산화물을 생성한다. 퀴리온도 20 °C 이하에서 가돌리늄은 강자성을 띠며, 니켈보다 자석에 잘 붙는다. 20 °C 이상에서는 상자성을 띰에도 불구하고 자성이 강하다. 자연에서 산화물 형태로 발견된다. 추출될 시, 다른 희토류 원소들을 불순물로 포함하는 경우가 많은데 그 이유는 희토류 원소들은 화학적 성질이 서로 비슷하기 때문이다. 1880년 스위스의 (Jean Charles Galissard de Marignac)가 분광기를 이용해 처음 발견하여 핀란드의 화학자 의 이름을 따서 이름 붙였다. 1886년 프랑스의 화학자 이 최초로 순수한 형태로 분리하였다. 가돌리늄은 특이한 금속공학적 성질을 띠는데, 1% 정도의 작은 양의 가돌리늄으로 철, 크로뮴 등의 금속의 작업성과 고온 환경에서 산화 저항성을 눈에 보일 정도로 향상시킨다는 점이 그 예이다. 금속 또는 염 형태의 가돌리늄은 중성자를 흡수해서 중성자 방사선 촬영이나 원자로에서 중성자를 막는 재료로 쓰이기도 한다. 대부분의 희토류 원소들처럼, 가돌리늄은 형광성이 있는 3가의 양이온을 생성하는데, 3가 가돌리늄 이온을 포함하는 염은 다양한 용도의 형광체로 사용된다. 수용성 염에 포함된 가돌리늄 이온은 포유류에게 독성이 있다. 그러나 가돌리늄 킬레이트 화합물은 독성이 적은데, 이는 그 화합물이 가돌리늄(III) 이온을 운반해 콩팥을 거쳐 몸 밖으로 배출되게 만들어 자유 금속 이온이 기관 안으로 들어갈 수 없기 때문이다. 가돌리늄이 상자성을 띠기 때문에 가돌리늄 유기 킬레이트 화합물은 정맥으로 주입되는 MRI 촬영의 조영제로 이용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106228" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λακτόζη είναι ένα σάκχαρο που βρίσκεται κυρίως στο γάλα και σχηματίζεται από γαλακτόζη και γλυκόζη. Ανάλογα με το είδος και την προέλευση του γάλακτος, η λακτόζη αποτελεί το 2-8% του βάρους του.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metronidazolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyridoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7611614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Pyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SELL (англ. Selectin L) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 372 амінокислот, а молекулярна маса — 42 187. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з лектинами. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido pirofosforico, o acido difosforico, è un acido inorganico del fosforo, dove entrambi gli atomi di fosforo hanno stato di ossidazione + 5. A temperatura ambiente è un solido cristallino bianco ed inodore, altamente igroscopico. L'acido pirofosforico è solubile sia in acqua, sia in solventi organici polari protici, come l'etanolo, che in solventi meno polari non protici, come l'etere dietilico. L'acido pirofosforico H4P2O7 è un acido tetraprotico con costante di prima dissociazione acida (Ka1) pari a 0,16: assai più elevata della prima costante di dissociazione dell'acido ortofosforico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/लॉरिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_pektinová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido fenilacético é o ácido carboxílico derivado do ácido acético substituindo-se um hidrogênio do carbono 2 (alfa) por um radical fenil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي ميثوكسي الإيثان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le DAPI ou 4',6-diamidino-2-phénylindole est une molécule fluorescente capable de se lier fortement aux bases adénine (A) et thymine (T) de l'ADN. Le DAPI est un fluorochrome : quand le DAPI absorbe la lumière UV (350 nm), il émet une fluorescence bleue brillante (450-490 nm) , ce qui permet de détecter et quantifier l'ADN grâce à un microscope à fluorescence ou par cytométrie en flux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sirtuiini_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор ускорения распада комплемента, или CD55 (англ. Complement decay-accelerating factor; DAF) — мембранный белок, ингибитор системы комплемента. Продукт гена человека CD55.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’isovaléryl-coenzyme A, abrégée en isovaléryl-CoA, est le thioester de l'acide 3-méthylbutanoïque avec la coenzyme A. C'est un intermédiaire du métabolisme des acides aminés ramifiés.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Папаверин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/जेनन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیتیدین_دیفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il cicloesanone è un chetone ciclico a sei termini avente formula semistrutturale (CH2)5CO. È l'omologo superiore del . A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore che ricorda l'acetone e la menta piperita. È un composto infiammabile e dotato di proprietà solventi verso diverse sostanze organiche, inclusa la gomma naturale (caucciù). Insieme al toluene, al cloroformio e all'etere di petrolio, infatti, è stato usato per gli studi compiuti sull'isolamento dell'unità strutturale del caucciù (isoprene).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Histamin_N-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451684" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Dexametasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bêta-caténine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Piruvična_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_thiosalicylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അമോണിയ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Капролактон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzilpenicil·lina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’américium (symbole Am) est l'élément chimique de numéro atomique 95. C'est un élément transuranien de la famille des actinides, radioactif et synthétique. Le corps simple est un métal dans les conditions normales de température et de pression.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridina é uma molécula formada quando um uracilo é ligado a um anel de ribose (também conhecido como ) por uma ligação β-N1-glicosídica, formando um nucleosídeo. Se uma uracila é ligada a um anel de desoxirribose, então o resultado é conhecido como uma .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Filagrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Genisteino, prunetolo, (4',5,7-trihidrokso-izoflavono) aŭ C15H10O5 estas fitokemiaĵo, blanka lumsensiva solidaĵo, abunde trovata en naturo. Ĝi estis unue izolita en 1899 de la angla kemiisto William Henry Perkin (1838-1907) el la Genista tinctoria. Sed ĝia strukturo estis finfine komprenita en 1926 de la kemiistoj anglaj Wilson Baker kaj Robert Robinson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 6-O-méthylguanine-ADN méthyltransférase ou méthylguanine méthyltransférase (MGMT) est une enzyme de réparation de l'ADN. Elle est impliquée dans l'élimination d'une des lésions des bases nucléotidiques, la 6-O-méthylguanine, qui est le produit de l'action d'agents alkylants sur la guanine. La MGMT est une méthyltransférase qui catalyse la réaction :6-O-méthylguanine dans l'ADN + L-cysteine–protéine ADN réparé + –protéine. La MGMT est présente dans le noyau de toutes les cellules vivantes ; l'inactivation du gène MGMT conduit à l'apparition de tumeurs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klorambucil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Resorcinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_láurico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-heptanol is een primaire alcohol. Het is een kleurloze en brandbare olieachtige vloeistof, die zeer slecht oplosbaar is in water. Heptanol brandt met een gele vlam waarbij veel roet ontstaat. 1-heptanol komt voor in aardolie, maar het wordt voornamelijk verkregen door reductie van heptanal. Het is een erg goed oplosmiddel voor verschillende vetzuren en alkanen. 1-heptanol heeft een prettige geur en wordt om die reden in cosmetica toegepast.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-胡蘿蔔素是類胡蘿蔔素之一，廣泛存在於植物的葉、花、根中。它屬於類，所有雙鍵都參與共軛，其名稱中的β-標記即由環中雙鍵的共軛位置而得来。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid oleic és un tipus d'àcid gras monoinsaturat present en animals i vegetals, com ara l'oli d'oliva, l'alvocat, el cacau, l'oli de llavors de raïm, l'oli de gira-sol, l'oli de soia, el de palma, etc. És conegut que en certa manera aquesta substància en ser un àcid gras essencial (Omega-9), genera un efecte beneficiós als vasos sanguinis. D'aquesta manera es redueixen les possibilitats de contraure malalties de tipus cardiovascular i hepàtiques. La forma saturada d'aquest àcid és l'àcid esteàric. L'àcid oleic també ocorre als cossos en descomposició d'alguns insectes, com ara les abelles i les formigues. La substància en qüestió fa que els altres que actuen com a obrers, puguin reconèixer els individus ja morts i els puguin eliminar dels nius. Si una abella o una formiga vives entren en contacte amb l'àcid oleic, és expulsada del niu per les altres obreres com si estigués morta. L'àcid oleic es fa servir industrialment com a additiu als sabons i gels de bany, per tal de donar lubricitat. També es fa servir en cremes cosmètiques i de protecció solar, pels seus efectes beneficiosos i reparadors per a la pell.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin α-V (CD51) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "EDTA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas elagowy (kwas ellagowy) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli. Jest dimerem kwasu galusowego, którego cząsteczki połączone są w pozycjach 2 wiązaniem C-C oraz dwoma symetrycznymi wiązaniami estrowymi (laktonowymi) pomiędzy grupą karboksylową jednego monomeru i grupą hydroksylową drugiego, tworząc układ 4 pierścieni skondensowanych.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CHAPS, ou 3-[(3-cholamidopropyl)diméthylammonio]-1-propanesulfonate, est un composé organique de formule C32H58N2O7S. C'est un détergent non dénaturant. Il est utilisé notamment dans le protocole de l'hybridation in situ, pour sa capacité à perméabiliser partiellement les cellules en solubilisant les protéines membranaires. CHAPS fait partie des zwitterions.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Alitretinoin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A milrinona é um medicamento de administração intravenosa, inibidor da fosfodiesterase 3 e utilizado como um inotrópico positivo (aumentando a contratilidade cardíaca) no tratamento da insuficiência cardíaca grave e descompensada. É utilizado desde os anos 1990.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_آلفای_رتینوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Amonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيبروفلوكساسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Oktopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الإيتاكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "草酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APC (Adenomatous Polyposis Coli - gruczolakowata polipowatość okrężnicy) – gen kodujący u człowieka białko APC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Bisfenolo_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O metronidazol é um derivado nitroimidazol com atividade antiprotozoária. Este composto também possui actividade antibacteriana contra bacilos gram-negativos anaeróbios, contra bacilos gram-positivos esporulados e contra todos os cocos anaeróbios.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/山梨糖醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452573" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazomethaan is de organische verbinding met als brutoformule CH2N2. In zuivere vorm is diazomethaan een geel giftig gas, maar de verbinding wordt vrijwel uitsluitend als oplossing in di-ethylether gebruikt. Diazomethaan is de eenvoudigste en een van de meest gebruikte diazoverbindingen. Het wordt voornamelijk gebruikt in de organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etoposide is een kankerremmende stof die afgeleid is van podofyllotoxine, een stof die uit de wortel van de plant gewonnen wordt. Etoposide wordt aangeduid als een -inhibitor. Het enzym topoisomerase II speelt een essentiële rol in de replicatie en transcriptie van DNA. De inhibitie van dit enzym verstoort dus de celdeling van tumorcellen. Het wordt gebruikt in chemotherapie, in combinatie met andere chemische middelen, tegen leukemie, teelbalkanker, kleincellige longkanker en non-hodgkinlymfoom. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCGR3B (англ. Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B; CD16B) — мембранный белок, клеточный рецептор, продукт гена человека FCGR3B.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VEGFC (англ. Vascular endothelial growth factor C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 419 амінокислот, а молекулярна маса — 46 883. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до факторів росту, мітогенів, . Задіяний у таких біологічних процесах як ангіогенез, диференціація. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMAD4 هو بروتين موجود في كل الحيوانات، وهو ينتمي لعائلة SMAD من بروتينات عوامل النسخ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Nitroglicerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نوراپی‌نفرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5222103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسفلورفن", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カルシトリオール（Calcitriol）は、1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール（1,25-dihydroxycholecalciferol）または1,25-ジヒドロキシビタミンD3（1,25-dihydroxyvitamin D3）とも呼ばれており、3つのアルコール基を持つホルモン活性を有する形の（1,25-(OH)2D3 または単に1,25(OH)2Dとも略称されている）ビタミンDである。 この物質は次の方法により血中のカルシウム（Ca2+）濃度を高める。 (1)　腸からカルシウムの吸収を高め血中濃度を高める。 (2)　腎臓の働きによりカルシウムの血中から尿への移動を抑制する。 (3)　骨から血中へカルシウムの放出を高める。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Толуен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986709" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Putrescin (von lat.: putrere „verfaulen, eitern“) ist der Trivialname für Butan-1,4-diamin, ein Diamin des Butans.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Umbelliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Acetylgalactosamin (GalNAc) ist der Trivialname für 2-Acetylamino-2-desoxy-D-galactose, ein Derivat der Galactose bzw. des Galactosamins. Es dient als Baustein zum Aufbau von Glykolipiden (z. B. Ganglioside) und von Glykoproteinen der Zellmembran sowie für Hyaluronsäure und andere Mucopolysaccharid-Proteinen. Das Blutgruppenantigen A enthält N-Acetylgalactosamin, das Blutgruppenantigen B enthält stattdessen Galactose und bei der Blutgruppe 0 fehlt dieser Zuckerrest.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Bromouracile", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribitol, také nazývaný adonitol, je cukerný alkohol odvozený od ribózy. Přirozeně se vyskytuje v hlaváčku jarním, stejně jako v buněčných stěnách některých grampozitivních bakterií, kde je jeho fosfát součástí teichoových kyselin. Je také součástí chemické struktury riboflavinu a flavinmononukleotidu (FMN), nukleotidového koenzymu v mnoha enzymech, souhrnně nazývaných flavoproteiny.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tymidyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów pirymidynowych, zbudowany z azotowej zasady pirymidynowej tyminy oraz pięciowęglowego cukru prostego (pentozy) – deoksyrybozy połączonych wiązaniem N-glikozydowym. Jest jednym z czterech nukleozydów, z których zbudowany jest DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲラニルゲラニル二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waldekoksyb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La profilaggrine est une protéine constitutive des granules de kératohyaline qui se différencie en filaggrine au niveau du stratum corneum. Son gène, FLG, est situé sur le chromosome 1 humain La filaggrine induit par après l’agrégation des cytokératines, cette combinaison de granules et de tonofibrilles donne naissance à la kératine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hidroxicarbamida, también conocida como hidroxiurea, es un medicamento usado en la anemia de células falciformes, leucemia mielógena crónica, cáncer cervical y policitemia vera.​ En la anemia de células falciformes disminuye el número de ataques. Se toma por vía oral. Los efectos secundarios comunes incluyen supresión de la médula ósea, fiebre, pérdida del apetito, problemas psiquiátricos, dificultad para respirar y dolores de cabeza. También existe la preocupación de que aumenta el riesgo de la aparición de cánceres posteriormente. El uso durante el embarazo suele ser dañino para el bebé. La hidroxicarbamida se encuentra en la familia de medicamentos antineoplásicos. Se cree que funciona bloqueando la fabricación de ADN. La hidroxicarbamida fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1967. Está incluida en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud. La hidroxicarbamida está disponible como medicamento genérico. El costo mayorista en el mundo en desarrollo es de alrededor de 0.35 a 0.47 USD por día.​ En los Estados Unidos cuesta menos de 25.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422729" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N6-méthyllysine est un dérivé méthylé de la lysine, un acide aminé protéinogène. On la trouve par exemple dans les histones, où elle résulte d'une modification post-traductionnelle sous l'effet d'une histone méthyltransférase, l'histone-lysine N-méthyltransférase (EC 2.1.1.43). 
* Portail de la chimie 
* Portail de la biochimie 
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세트아미노펜(acetaminophen) 또는 파라세타몰(paracetamol)은 해열 진통제이다. 아세트아미노펜과 파라세타몰 모두 그 화학명인 para-acetylaminophenol의 줄임말이다. (para-acetylaminophenol, para-acetylaminophenol)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тадалафіл (INN: Tadalafil) — інгібітор фосфодіестерази типу 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/8-Hidroxikinolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le raloxifène est un SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) comme le bazédoxifène. Il est utilisé dans le cadre de traitements hormonaux de substitution, utiles à la prévention et traitement de l'ostéoporose. Il peut également être utilisé pour diminuer le risque de cancer du sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluorazijnzuur of TFA is het eenvoudigste stabiele gefluoreerd carbonzuur, met als brutoformule C2HF3O2. De zuivere stof komt voor als een heldere kleurloze vloeistof met een prikkelende geur, die goed oplosbaar is in water. Trifluorazijnzuur wordt vaak gebruikt als reagens in de organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,4-丁二醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Coproporfirinogênio III é um intermediário metabólico na biossíntese de heme. Apresenta-se como um composto incolor, classificado como um porfirinogênio.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل التاسع", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454773" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dekametonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é rud is Tamocsaifein ann ná druga a shaothraigh comhlacht ICI mar chóireáil ar ailse chíche. Sna 1980idí thug sí faoiseamh do 50% d'othair. Tuigtear go bhfeidhmíonn sí trí chosc a chur le gníomhú éastraigine, an hormón gnéasach baineann, ar na hailsí sin a bhraith ar fhás i leibhéal an hormóin sin. Tá an dealramh ar an scéal go mb'fhéidir go bhfeidhmeoidh sé go próifiolacsach chun cosc a chur ar ailse chíche nó, ar a laghad, í a mhoilliú.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tretinoină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La gelsolina és una proteïna d'unió a actina que intervé en l'acoblament i desacoblament dels filaments d'actina. La gelsolina causa la fragmentació de l'actina filamentosa. Té dos subdominis d'unió a l'actina: un d'ells s'acobla lateralment a una subunitat i l'altre s'introdueix a la unió entre aquesta subunitat i la següent, cosa que causa el trencament del filament. A més, encaputxa l'extrem més. En deixar lliure només l'extrem menys, s'afavoreix la despolimerització.L'actina pot trobar-se formant xarxes gràcies a certes proteïnes d'unió, de forma que adquireix una consistència de gel (col·loide). L'acció fragmentadora de la gelsolina transforma aquest gel en sol. D'aquí ve el seu nom.La gelsolina s'activa amb un increment de la concentració citosòlica de Ca2+.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سورانيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TCAP (англ. Titin-cap) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 167 амінокислот, а молекулярна маса — 19 052. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentadecansäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳بتا-آندروستن‌دی‌ال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pregnenolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etikloprid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Adenozin-deaminaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Medronska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "g-Strofantyna (ouabaina) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów, jedna ze strofantyn, zbudowana z reszty ramnozy i połączonych wiązaniem O-glikozydowym. Jest glikozydem nasercowym działającym jako inhibitor ATP-azy Na+/K+. Otrzymuje się ją z nasion Strophanthus gratus i innych roślin z rodzaju toinowatych. Ma postać białego, krystalicznego proszku, słabo rozpuszczalnego w wodzie. Strofantyny oznaczane są literami odpowiadającymi nazwom gatunkowym roślin z rodzaju Strophanthus: 
* g-strofantyna (S. gratus) 
* 
*.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Benzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_solfidrico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sylffapyridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Адреналін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андростерон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Капри́ловая кислота́ (от лат. capra «коза», по ИЮПАК окта́новая кислота́) — одноосновная предельная (насыщенная) карбоновая кислота линейного строения со структурной формулой С7Н15COOH. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом. В виде глицеридов содержится в растительных маслах: кокосовое масло (6–10 %), масло пальмы бабассу (2–8 %), масло пальмы тукума (Astrocaryum vulgare) (1,3 %), масло пальмы мурумуру (Astrocaryum murumuru) (1,1 %), пальмовое масло (менее 0,1 %) . Также содержится в коровьем молоке, найдена в лимбургском сыре, в сивушном масле (в виде изоамилового эфира) и свекловичной патоке. Образуется при сухой перегонке олеиновой кислоты, а также при окислении н-октанола.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468109" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雷米克仑（英語：Remikiren）是一款用于抗高血压的。它由罗氏制药首先于1996年推出。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯磺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Clotrimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Нитроглицерин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepristona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Диметиловий_етер" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Adenin-Phosphoribosyltransferase ist das Enzym, das die Synthese von AMP aus Adenin und PRPP katalysiert. Diese Reaktion des Salvage Pathway ist wesentlich effizienter als die de-novo-Biosynthese des AMP. Das Enzym kommt in allen Lebewesen und beim Menschen in allen Gewebetypen vor. Mutationen im APRT-Gen können für APRT-Mangel verantwortlich sein, der zu einer erblichen Form von Nierensteinen führt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SV2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Asetielcholien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104704" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酸化モリブデン(IV)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456883" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3019283" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Aminocyclopropancarbonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Homogentisinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido glukonikoa formula duen azido organikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Globulina fijadora de tiroxina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 6-fosfoglucónico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рива́роксабан (кодовое название BAY 59-7939) — пероральный антикоагулянт из группы прямых ингибиторов фактора Xa. В частности, он используется для лечения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии, а также для предотвращения образования тромбов при фибрилляции предсердий и после операций на бедре или колене. Разработан и выпускается немецкой фармацевтической компанией Bayer под торговым названием «Ксарелто».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фторид_бериллия" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dumetilamino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фузидовая кислота (Фузидиевая кислота) — антибиотик, выделяемый из культуральной жидкости гриба Fusidium coccineum. Фузидиевая кислота активна главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов. Кислоту используют при заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам. Она малотоксична, практически не оказывает побочного действия.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ADA (англ. Adenosine deaminase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 363 амінокислот, а молекулярна маса — 40 764. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Β-胡萝卜素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transcortine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Xilitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Daunorubicin (DNR) ist ein natürliches Glycosid und Antibiotikum aus der Gruppe der Anthracycline. Es wird als Zytostatikum im Rahmen der Kombinationschemotherapie von akuten Leukämien verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464055" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キニーネ（蘭: kinine）またはキニン（英: quinine、クイニン）は、キナの樹皮に含まれる分子式C20H24N2O2のアルカロイドである。IUPAC名は(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-(R)-methanol。1820年にキナの樹皮から単離、命名され、1908年に平面構造が決定し、1944年に絶対立体配置も決定された。また1944年にロバート・バーンズ・ウッドワードらが全合成を達成した。ただしウッドワードらの全合成の成否については後述の通り議論がある。 マラリア原虫に特異的に毒性を示すマラリアの特効薬である。キューガーデンが移植を手がけて以来、帝国主義時代から第二次世界大戦を経てベトナム戦争まで、ずっとかけがえのない薬だった。米国は野戦病院等でキニーネを使い、1962-1964年頃に手持ちが底をついた。急に大量発注され、そこへ国際カルテルが便乗し、キニーネは暴騰した。参加企業は欧州諸共同体のキニーネ/キニジンメーカーを網羅していた。 その後、キニーネの構造を元にクロロキンやメフロキンなどの人工的な抗マラリア薬が開発され、ある程度の副作用のあるキニーネは代替されてあまり用いられなくなっていった。しかし、東南アジアおよび南アジア、アフリカ、南アメリカ中北部といった赤道直下の地域において熱帯熱マラリアにクロロキンやメフロキンに対して耐性を持つものが多くみられるようになったため、現在ではその治療に利用される。 また強い苦味を持つ物質として知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119848" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Brynzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453511" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tafamidis", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Octamethylendiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR2 (англ. C-X-C motif chemokine receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 360 амінокислот, а молекулярна маса — 40 759. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Koffein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ataxin-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glutaraldeído" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيتوكروم 3اي4((بالإنجليزية: CYP3A4)‏)أو السيتوكروم 3A4 P450 يختصر ب( EC 1.14.13.97 )، وهو عضو في متعدد الوظائف، ويعتبر واحد من أهم الإنزيمات تشارك في عملية التمثيل الغذائي لل الاكسيوبيوتك في جسم الإنسان. وتشارك سيتوكروم 3اي4 في أكسدة أكبر مجموعة من ركائز جميع CYPs. ونتيجة لذلك، فانه موجود في أكبر كمية من جميع CYPs في الكبد . في البشر، يتم ترميز البروتين CYP3A4 من قبل CYP3A4 الجيني . هذا الجين هو جزء من مجموعة من السيتوكروم P 450 الجينات على . .يتواجدإنزيم سيتوكروم 3اي4 في الكبد والأمعاء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_diaminopimélico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "環状グアノシン一リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453625" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кумари́н (2Н-хромен-2он или 2Н-1-бензопиранон-2) — лактон о-оксикоричной кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tretinoína es la forma ácida de la vitamina A también conocida como ácido holo-transretinoico o ATRA. Se utiliza principalmente en el tratamiento del acné y el tratamiento de leucemia promielocítica aguda.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_da_vitamina_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モノフルオロ酢酸アミド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukos-6-fosfatdehydrogenas är ett enzym som katalyserar omvandlingen av glukos-6-fosfat till . Enzymet är en del av pentosfosfatvägen. Pentosfosfatvägen är viktig eftersom det reducerande ämnet NADPH bildas. Kroppen använder NADPH till flera viktiga funktioner, bland annat till att återbilda glutation, som är en av kroppens viktigaste antioxidanter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097480" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_2-aminoisobutyrique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/N-Acetilglucosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El molibdè és l'element químic de símbol Mo i nombre atòmic 42. El seu nom deriva del mot neollatí molybdaenum, que al seu torn ve de la paraula grega antiga μόλυβδος ('mólibdos'), que significa 'plom', en referència al fet que els minerals de molibdè es confonien amb els de plom. Malgrat que els minerals de molibdè es coneixen des de temps immemorials, el primer a diferenciar aquest element de les sals minerals d'altres metalls fou Carl Wilhelm Scheele el 1778. El primer a aïllar-lo fou Peter Jacob Hjelm el 1781. Es troba en el grup 6 de la taula periòdica dels elements.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siúcra bainne, carbaihiodráit bhán chriostalta déshiúcraíde, rud beag milis. An fhoirmle chéanna atá ag maltós is siúcrós (C12H22O11) ach struchtúr difriúil. Le fáil i mbainne na mamach agus cealla na faireoige cíochaí. Tábhachtach i gcothú an mhamaigh óig. Nuair a hidreálaítear é le heinsím nó aigéad, táirgtear glúcós is galactós.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-1-antitrypsin är ett plasmaprotein som är en . Den har en något lägre molekylmassa än albumin och är ett glykoprotein. Proteinet är en och kan därför användas för att karakterisera inflammatorisk aktivitet. Vid alfa-1-antitrypsinbrist finns risk för såväl lung- som leversjukdom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Abakavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452971" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Aggrecano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diméthylallyltranstransférase, également appelée diméthylallyltransférase et géranyle diphosphate synthase, est une transférase qui catalyse la réaction : diméthylallyle diphosphate + isopentényle diphosphate diphosphate + géranyle diphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/P-トルイル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ajmalicin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4654858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تی‌ای‌اس_(بافر)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Merkaptopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌ای‌ای‌تی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoksyrybonukleaza I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cystéamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Адреналин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina kynurenová (KYNA nebo KYN) je produktem běžného metabolismu aminokyseliny L-tryptofan. Bylo prokázáno, že má neuroaktivní účinek. Chová se a jako antikonvulzivum; s největší pravděpodobností tím, že působí jako antagonista na excitačních receptorech aminokyselin, především jako endogenní antagonista všech ionotropních glutamátových receptorů. Touto aktivitou může kyselina kynurenová ovlivnit důležité neurofyziologické a neuropatologické procesy. Bylo zvažováno její použití v terapii některých neurobiologických poruch. Naopak zvýšené hladiny kyseliny kynurenové jsou spojovány s určitými patologickými stavy. Například u pacientů s klíšťovou encefalitidou bylo pozorováno zvýšené množství kyseliny kynurenové v mozkomíšním moku. . Její možná role v patogenezi schizofrenie je předmětem výzkumu. Kyselinu kynurenovou objevil v roce 1853 německý chemik Justus von Liebig v psí moči. Odtud zřejmě pochází její název. Vzniká z L- v reakci katalyzované enzymem .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proteïne C is een antistollingsfactor. Na activatie tot geactiveerd proteïne C is het in staat om, met proteïne S als cofactor, geactiveerde factor V (Va) en geactiveerde factor VIII (VIIIa) te knippen waardoor de stolling stopt (trombine kan niet langer meer worden gemaakt en fibrine ook niet). Wanneer er te weinig proteïne C in het bloed aanwezig is kan een trombose ontstaan. Tekorten aan proteïne C komen zelden voor en zijn vaak erfelijk.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274210" } }, 
      "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Amitriptyline2DACS.svg" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le lonafarnib est une molécule développée comme inhibiteur de la et testé dans certains cancers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ammoniaca" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱۸-کرون-۶" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clorometano, monoclorometano, também chamado cloreto de metila, ou simplesmente solvente R-40 ou HCC 40, é um composto químico de fórmula química CH3Cl no passado usado largamente como refrigerante. É um gás incolor extremamente inflamável com um odor levemente doce, o qual é, entretanto, detectado em níveis possivelmente tóxicos. Devido a sua toxicidade, não é mais encontrável em produtos ao consumidor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഹെക്സാഡെക്കേയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Foliculină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Maslačna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetracykliner är antibiotika som vissa producerar för att hämma tillväxten av konkurrerande bakterier. Sedan 1945 har man utvunnit flera olika tetracykliner som kan användas som läkemedel vid bakterieinfektioner, och man har också utvecklat syntetiska tetracykliner (eventuellt även verksamma mot vissa virusstammar enligt FOCUS Människan). De vanligaste preparaten är doxycyklin, tetracyklin och lymecyklin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butan, auch n-Butan ist ein gasförmiges farbloses Alkan, das die geradkettige (CH3–CH2–CH2–CH3) Form der beiden Strukturisomere der Butane (Summenformel C4H10) darstellt. Natürliches Butangas besteht hauptsächlich aus n-Butan. Das verzweigte Isomer Isobutan mit der Halbstrukturformel CH(CH3)3 wird auch als Methylpropan bezeichnet und kommt in der Natur wesentlich seltener vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kaprylsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تی‌سی‌ای‌پی" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вориконазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "وابين (بالإنجليزية: Ouabain)‏ هي مادة سامة مشتقة من النبات كانت تُستخدم تقليديًا كسم سهام في الشرق أفريقيا للصيد والحرب. المادة عبارة عن غليكوسيد قلبي وبجرعات أقل يمكن استخدامه طبيًا لعلاج انخفاض ضغط الدم وبعض اضطرابات نظم القلب. يعمل عن طريق تثبيط مضخة الصوديوم والبوتاسيوم، المعروف أيضًا باسم مضخة أيونات الصوديوم والبوتاسيوم. ومع ذلك، فقد لوحظ تكيفات مع الوحدة الفرعية ألفا من مضخة الصوديوم والبوتاسيوم عن طريق بدائل الأحماض الأمينية، في بعض الأنواع، وبالتحديد بعض أنواع الحشرات العاشبة، والتي أدت إلى مقاومة السموم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27257325" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η προπανοθειόλη-1 ή προπυλομερκαπτάνη ή 2-υδροθειοπροπάνιο ή θειαβουτάνιο-1 είναι η οργανική χημική ένωση με σύντομο συντακτικός τύπο CH3CH2CH2SH. Το μόριό της αποτελείται από μια προπυλομάδα (CH3CH2CH2-) και μια υδροθειομάδα (-SH). Πρόκειται για το θειούχο ανάλογο της . Η παρουσία, ωστόσο, του ατόμου του θείου, αντί αυτού του οξυγόνου, διαφοροποιεί πολλές ιδιότητες, με πιο άμεσα αντιληπτή, αυτήν της δυσάρεστης οσμής σάποιου λάχανου της προπανοθειόλης-1. Επίσης, η προπανοθειόλη-1 είναι πολύ πτητικότερη από την προπανόλη-1 (παρόλο που έχει μεγαλύτερη μοριακή μάζα), γιατί στην πρώτη εξαφανίζεται το αποτέλεσμα του δεσμού υδρογόνου που υπάρχει στη δεύτερη. Η προπανοθειόλη-1 είναι τοξική, με LC50 14.600 ppm. Η προπανοθειόλη-1 έχει μια πολύ δυσάρεστη και έντονη οσμή που οι άνθρωποι μπορούν να αν", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲基丙二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پترین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lipoproteina(a) o Lp(a) è una sottoclasse di lipoproteine. Scoperta nel 1963 da , è una Lipoproteina strutturalmente simile alle LDL (Low Density Lipoproteine), ma con ruolo biologico non ancora ben definito. Studi genetici e numerosi studi epidemiologici hanno identificato Lp (a) come fattore di rischio per malattie aterosclerotiche come la coronaropatia e l'ictus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "테트라사이클린(영어: tetracycline)은 항생제이다. 유명한 판매 브랜드명은 수마이신(Sumycin)이다. 이 항생제는 방선균(放線菌) 배양액으로부터 얻어지는 항균성 항생물질이다.. 아크로마이신이라고도 하며, 넓은 범위의 세균에 대해 항균력을 가진다. 치료가 가능한 질병으로는 티푸스, 폐렴, 콜레라, 브루셀라증, 역병, 말라리아, 매독 등 세균성 질병들이 있다. 테트라사이클린은 1953년에 특허가 출원되었고, 1978년에 상업적으로 사용할 수 있게 되었다. 세계 보건 기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 들어 있는 가장 안전하고 효과적인 의약품이다. 개발 도상국에서 테트라사이클린은의 도매 치료 비용은 0.35~1.78 USD이다. 미국에서 치료 과정은 일반적으로 25 USB 미만이다. 테트라사이클린은 스트렙토마이세스 형의 세균으로부터 만들어졌다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cicloexanona ou Ciclo-hexanona é uma molécula cíclica de seis carbonos com um grupo funcional cetona, pode, portanto, ser definida como a cetona do ciclo-hexano. É um líquido incolor e oleoso com um odor residual de pimenta e acetona. Com o tempo, a cor deste líquido tende ao amarelo. A ciclo-hexanona é levemente solúvel em água (5-10 g/100 ml), mas miscível com a maior parte dos solventes orgânicos mais comuns.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Aceto-acetata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チオ硫酸塩（チオりゅうさんえん、英: thiosulfate）は、硫黄のオキソアニオン、チオ硫酸イオン S2O32- を含む塩である。接頭辞「」は、硫酸イオンの酸素原子が硫黄原子で置換されたものであることを示している。チオ硫酸塩は自然に存在し、ある特定の生化学的プロセスによって生成される。銀鉱石の精錬、皮革製品の製造、繊維への染料の定着などに使われる。また、チオ硫酸ナトリウムは写真撮影においてハイポと呼ばれ、現像後の白黒ネガのとして用いられた。今は3〜4倍速く反応する「迅速定着剤」としてチオ硫酸アンモニウムが使われている。いくつかのバクテリアはチオ硫酸塩を代謝することができる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthanol (ou alcool méthylique, carbinol, alcool de bois, naphte de bois ou esprit de bois) est un composé organique de formule : CH3OH (souvent abrégé en MeOH). C’est le plus simple des alcools. Il se présente sous la forme d'un liquide léger, volatil, incolore, inflammable, toxique ayant une odeur caractéristique, plus douce et sucrée que celle de l’éthanol (alcool éthylique). À température ambiante, ce liquide polaire sert d'antigel (pour liquide de refroidissement par exemple), de solvant, de carburant (en aéromodélisme ou en speedway) et comme dénaturant de l’alcool éthylique. Ces deux alcools restent néanmoins dissociables par distillation. En effet, la température d'ébullition de l'alcool méthylique n'est que de 65 °C alors que celle de l'éthanol est de 79 °C. Le méthanol sert aussi à produire le biogazole par réaction de transestérification. Le méthanol est naturellement produit par le métabolisme d'organismes anaérobies de nombreuses variétés de bactéries, ce qui explique une petite fraction de vapeur de méthanol présente dans l'atmosphère. En quelques jours, ce méthanol atmosphérique est oxydé par l'oxygène de l’air avec l’action favorisante de la lumière du Soleil pour former du dioxyde de carbone et de l'eau. Le méthanol brûle dans l'air en formant du dioxyde de carbone et de l'eau : 2 CH3OH + 3 O2 → 2 CO2 + 4 H2O. Sa flamme presque incolore et invisible est source de risque de brûlure. Pour ses propriétés toxiques, le méthanol est fréquemment utilisé comme additif dénaturant pour l'éthanol fabriqué à usage industriel. Cet ajout d'un poison permet aux industriels de l'éthanol d’économiser le versement des taxes perçues sur les boissons alcoolisées. Il est dit « alcool de bois », car autrefois sous-produit de la distillation du bois. Le principal mode de synthèse nécessite plusieurs étapes : du gaz naturel et de la vapeur d'eau sont « reformés » dans un four pour produire de l'hydrogène et du monoxyde de carbone. L'hydrogène et le monoxyde de carbone en mélange gazeux à haute pression réagissent ensuite ensemble en présence d'un catalyseur, pour produire du méthanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسکوآلن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4596795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Crizotinib ist ein Arzneistoff zur Behandlung einer bestimmten Form des Bronchialkarzinoms. Er wurde erstmals 2010 vom Pharmaunternehmen Pfizer vorgestellt und ist seit Oktober 2012 unter dem Handelsnamen Xalkori in Europa bedingt zur Behandlung der fortgeschrittenen Stadien einer speziellen Unterform des Bronchialkarzinoms zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_attivante_le_piastrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PFOS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/炔诺酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4001735-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tetrahidropirano u oxano es el compuesto orgánico que consta de un anillo saturado de seis miembros, conteniendo cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno. El sistema del anillo de tetrahidropirano es el núcleo de los azúcares de piranosa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Пентан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27122674" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor V", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421218" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izovalerata acido estas organika acido, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, malmulte solvebla en akvo kaj tre miksebla kun organikaj solvantoj. Izovalera acido nature okazas en la planto valeriano kaj respondecas pri la ranca odoro de la butero. Izovalerata acido ankaŭ havas akran fromaĝo- aŭ ŝvito-odoron, sed ĝiaj esteroj havas agrablajn aromojn kaj vaste uzatas en parfumfabrikado. Ĝi ankaŭ posedas antikonvulsiajn proprecojn. Ĝi estas la ĉefa komponanto kiu kaŭzas la malagrablan odoron en la piedoj, kaj ĝi estiĝas per haŭto-bakterio kiu metaboligas la leŭcinon.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Growth_factor_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462379" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina fytová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutarsäure ist eine wasserlösliche gesättigte Dicarbonsäure. Die Salze und Ester der Glutarsäure heißen Glutarate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido salicilico è un acido carbossilico incolore cristallino, sintetizzato mediante il metodo Kolbe. Viene identificato come ormone vegetale. È tossico se ingerito in notevoli quantità, ma se utilizzato in opportune quantità è utile per la conservazione dei cibi e funge da antisettico nel dentifricio. Il gruppo carbossilico, -COOH, reagisce facilmente con gli alcoli per produrre esteri. L'estere con il metanolo è il salicilato di metile (o metilsalicilato), componente essenziale della Gaultheria procumbens e del salice bianco (Salix alba). Alimenti naturalmente ricchi di acido salicilico sono le albicocche (3 mg/100g), il ribes rosso e nero (5 mg/100g), la cicoria (1 mg/100g), le arance (2,4 mg/100g), l'ananas (2 mg/100g) e i lamponi (5 mg/100g). Per sostituzione dell'ossidrile fenolico con un acetile si ottiene l'acido acetilsalicilico, noto principio attivo dell'Aspirina. L'acido salicilico è il componente essenziale di alcuni prodotti per il trattamento della pelle e in particolare per la cura dell'acne, della e delle verruche. Può essere usato anche in casi di psoriasi al fine di eliminare la desquamazione e agevolare quindi il trattamento topico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кротоновая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaneelzuur is een geurloos wit kristallijn carbonzuur, dat vrij slecht oplosbaar is in water. In di-ethylether en basische oplossingen is de stof wel goed oplosbaar. De esters en zouten van kaneelzuur worden cinnamaten genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamin eller hydroxityramin, (C8H11NO2) är en av de viktigaste signalsubstanserna i centrala nervsystemet. Det är en katekolamin som bildas av tyrosin, och binds av G-protein vid dopaminreceptorer. Dopamin verkar dels i sig, dels är det en föregångare till noradrenalin och adrenalin. Upptäckten av dopamin som en neurotransmittor gjordes av den svenske neuroforskaren Arvid Carlsson, enligt Nobelförsamlingen vid Karolinska institutet år 2000. Men forskning kring dopamin pågick vid både Lunds universitet och Karolinska institutet och i Lund skedde en mycket stor del av denna forskning vid Histologiska institutionen under professor Nils-Åke Hillarps ledning. Dopaminet har under årtionden varit föremål för intensiv forskning, eftersom dess verkning har kunnat sammankopplas med en rad patologiska tillstånd och sjukdomar, såsom Parkinsons sjukdom, affektiva och psykotiska tillstånd, substansmissbruk, ADHD, med mera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462140" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البَيريدِين (أو البايريدين، ويرمز له اختصاراً Py) هو مركّب عضوي صيغته الكيميائية C5H5N وهو من المركّبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. تتكوّن بنية البيريدين من حلقة سداسية غير مشبعة حاوية على ذرّة نيتروجين، وتوجد هذه الحلقة في بنية عددٍ من المركّبات المهمّة، متضمّنةً الآزينات وغيرها مثل النياسين والبيريدوكسين والنيكوتين. يعدّ البيريدين من المركّبات الطليعية التي يبنى عليها في تشكيل مركّبات كيميائية أخرى في عددٍ من المجالات الصناعية التطبيقية مثل الكيمياء الزراعية وصناعة الدواء. يستخدم البيريدين في الصناعة مذيباً وكاشفاً كيميائياً؛ وكذلك في اصطناع الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) في المختبر. تاريخياً كان البيريدين يستحصل من قطران الفحم وكناتج ثانوي من عملية تغويز الفحم؛ إلّا أنّ ازدياد الطلب عليه أدّى إلى تطوير تفاعلات اصطناع عضوي من مركّبات بسيطة مثل الأسيتالدهيد والأمونياك. يُنتج سنوياً أكثر من 20 ألف طنّ من المركّب في مختلف أرجاء العالم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Klorgilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мефена́мовая кислота́ — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы , обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Как и у большинства других НПВП, фармакологические свойства мефенамовой кислоты обусловлены ингибированием фермента циклооксигеназы. В готовых лекарственных формах может использоваться как сама кислота, так и её натриевая соль. По состоянию на 2012 год, регистрация данного препарата в России аннулирована.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094675" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين. يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Biotina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/HK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097156" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ĥinino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Нитробензен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/에리트로마이신" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La thymoquinone est un principe actif isolé à partir de Nigella sativa (cumin noir) qui a fait l'objet des premières études dans les années 1960 pour ses activités antioxydantes, anti-inflammatoires, antihistaminiques, antibactériennes et anticancéreuses, à la fois in vitro et dans certains modèles in vivo. D'après des études réalisées sur des animaux, ses propriétés antioxydantes permettent de protéger des organes tels que le cœur, le foie et les reins. La thymoquinone a également une action analgésique et des propriétés anti-convulsivantes. Les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires ont été rapportées dans divers modèles de maladies telles que l'encéphalomyélite, le diabète, l'asthme et la carcinogenèse (naissance d'un cancer à partir d'une cellule transformée par plusieurs mutations).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-glucosio 6-deidrogenasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "己烷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エストリオール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Nintedanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453384" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemzitabina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Bloom-Syndrom-Protein (RecQ2) ist ein Enzym, das in vielen Lebewesen im Zellkern vorkommt. Es ist Teil des Mechanismus, der DNA-Schäden feststellt und die DNA-Reparatur einleitet. Mutationen im BLM-Gen sind Ursache für das Bloom-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit. RecQ2 gehört zu den und bindet an G-Quadruplexe. Als Antwort auf Schäden an der DNA wird RecQ2 von bestimmten Proteinkomplexen phosphoryliert. Es ist selbst Teil des BRCA1-associated genome surveillance complex (BASC) und des RAD50-MRE11-NBS1-Komplexes. RecQ2 interagiert mit RMI1. Die Gesamtheit der Funktionen des Proteins ist Gegenstand momentaner Forschung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indazolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462909" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Teofilină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Receptor insuliny – błonowa glikoproteina o własnościach receptorowej kinazy tyrozynowej, która jest aktywowana przez cząsteczkę insuliny. Receptor składa się z dwóch podjednostek α (masa cząsteczkowa 135 kDa) i z dwóch podjednostek β (masa cząsteczkowa 95 kDa). Jest to heterotetramer α-β-β-α połączony wiązaniami siarczkowymi. Podjednostki β wykazujące aktywność kinazy tyrozynowej przenikają przez błonę komórkową i działają wewnątrz komórki. Zaktywowana kinaza receptora działa przez katalizę fosforylacji pewnych białek komórkowych. Najbardziej znanym takim białkiem jest IRS-1 o masie cząsteczkowej 185 kDa. Poprzez szereg kaskad fosforylacji lub defosforylacji białek dochodzi do wywierania metabolicznego wpływu insuliny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5469311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117990" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido fenilacetico (PAA) è un composto organico contenente un gruppo funzionale fenile e un gruppo funzionale acido carbossilico. È un solido bianco con un forte odore simile al miele. Endogenamente, è un catabolita della fenilalanina. Come prodotto chimico commerciale, poiché può essere utilizzato nella produzione illecita di fenilacetone (utilizzato nella fabbricazione di anfetamine sostituite), è soggetto a controlli in paesi tra cui Stati Uniti e Cina. È un auxina naturale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095533" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المركب الكيميائي ميثيل الزئبق هو مادة سامة للجهاز العصبي رمزه الكيميائي [CH3Hg]+. وهو أحد أشكال الزئبق الذي يمكنه التراكم بسهولة شديدة داخل الأنسجة في الكائنات الحية. ميثيل الزئبق يكون من مجموعة ميثيل متصلة مع ذرة زئبق وحيدة، ويتم إنتاجه طبيعيا في البيئة بصورة أولية بعملية يطلق عليها (biomethylation). وهذه العملية تقوم بتحويل الزئبقِ اللاعضوي الثنائي التّكافؤِ (Hg(II إلى + CH3Hg، وتنفذ هذه العملية بواسطة بكتيريا مُخَفِّضةَ للكبريت والتي تعيش في بيئة ذات معدل ذوبان منخفض للأوكسجين، مثل مصبّ أو قاع . ميثيل الزئبق يمكن أَن تقلل مستوياته في البيئة، أمّا بتفاعلات التحلل الضوئي الذي يحدث بدون مساعدة البكتيريا أَو الكائنات الحية الأخرى، أَو بالبكتيريا وذلك خلال عمليات حيوية مختلفة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MUT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Urocortina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пароксетин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "العامل المتمم المُعَجِّلُ للبلى (في كرات الدم الحمراء)، ويُعْرَفُ أيضًا بالاختصارات (CD55) أو (DAF)، هو عبارةٌ عن بروتين يتم ترميزه داخل جسم الإنسان، بالمُوَرِّثَة (CD55). ويُعد العامل المعجل للبلى بروتينًا غشائيًا يتكون من سبعين كيلو دالتون ويقوم بتنظيم جملة المتممة الموجودة على سطح الخلية، حيث يمنع تجمع المركب (C3bBb) (وهو الإنزيم المُحَوِل سي3 (C3) للممر البديل)، أو يُسرع من تفكيك تَجمُع الإنزيمات المحولة والتي بدورها تعرقل تَكَوُن معقد الهجـوم الغشائي وهو مركبٌ قادرٌ على مهاجمـة العامل المسبب للمرض وتخريبه. ويتم توزيع البروتين السكريّ على نطاقٍ واسعٍ بين الخلايا المكونة للدم والخلايا غير المكونة للدم، كذلك يُعد بمثابة العامل المحدد لنظام «كرومر» لفئات الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Montelucaste sódico é um fármaco utilizado no tratamento da asma. O montelucaste é um medicamento usado no tratamento de asma, rinites alérgicas e urticária. Geralmente é menos preferido para o uso no tratamento asmático que os corticosteróides inalados. Não tem utilidade durante os ataques agudos de asma, por ser medicamente visando a prevenção do ataque. Para rinite alérgica, é costumeiramente utilizado como tratamento secundário. É tomado por via oral. Em março de 2008, foi anunciado que a FDA investigava se os efeitos adversos do medicamento poderiam ter correlação com suicídios.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロマジン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le pregnane X receptor (PXR), également connu sous le nom de steroid and xenobiotic sensing nuclear receptor (ou SXR), est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs orphelins. Son rôle est associé à l'expression des gènes impliqués dans les phénomènes de détoxification cellulaire, dont notamment celui du cytochrome P450.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ditioniitti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096501" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trikloorietyleeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トファシチニブ (Tofacitinib)は、ヤヌスキナーゼ阻害剤であり、免疫抑制剤・分子標的薬のひとつ。製品名はゼルヤンツ、XeljanzやJakvinus。ファイザーにより開発され、日本では武田薬品工業が販売している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465049" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metirapone è un farmaco usato nella diagnosi di e, occasionalmente, nel trattamento della sindrome di Cushing.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5631153" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Interleukine 10 (IL10), parfois appelé CSIF (de l'anglais : human cytokine synthesis inhibitory factor) est une protéine produite par différentes cellules sanguines et agissant en diminuant la réponse immunitaire. Son gène est le IL10 situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indool", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Leukämiehemmender Faktor, oder LIF, ist ein Zytokin der Interleukin-6-Klasse, das Zellwachstum durch Ausdifferenzierung hemmt. Wenn die LIF-Menge fällt, differenzieren die Zellen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5β-双氢睾酮（英語：5β-Dihydrotestosterone，简称为5β-DHT，也称为5β-雄甾烷-17β-醇-3-酮，5β-androstan-17β-ol-3-one，或本胆烷-17β-醇-3-酮，etiocholan-17β-ol-3-one）是一种本胆烷类（5β-雄烷）甾体物质，和睾酮的无雄激素活性的代谢产物，由肝脏和骨髓中的生成，同时也是生成3α-本胆烷二醇和3β-本胆烷二醇（分别由和催化）的底物，之后再分别转化为本胆烷醇酮和表本胆烷醇酮（由17β-羟基类固醇脱氢酶催化）。和其表观异构体5α-双氢睾酮（5α-DHT或简称DHT）不同，5β-DHT只有非常弱的结合雄激素受体的能力。作为主要的睾酮代谢产物，5β-DHT的A环和B环形之间的“顺式”结构使两个环在空间上形成了一个角度，故而缺乏了雄激素活性。5β-DHT和5α-DHT的另一个不同点是，5β-DHT还缺乏活性但其代谢产物，本胆烷醇酮却有神经甾体活性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine butano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C4H10 o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-butano o ad una qualunque miscela dei due isomeri strutturali (n-butano e isobutano) corrispondenti a tale formula. Il butano si ottiene per distillazione frazionata dal petrolio e dal gas naturale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorsulfuron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диметилглицин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Thyroxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proteína óssea morfogenética 7 (BMP7) ou proteína osteogênica-1 (PO-1) é uma proteína capaz de induzir a transformação de células em cartilagem e osso. É importante para regulação dos níveis de cálcio no sangue (calcemia) e para o desenvolvimento saudável de alguns ossos. Faz parte da superfamília Fator de transformação do crescimento (TGF-β). É inibida por e de uma proteína semelhante, chordin, que são expressos na Spemann-Organizer Mangold. O gene BMP7, localizado no posição q13.31 é expressado no cérebro, rins e bexiga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-胎兒蛋白" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wasserstoffperoxid (H2O2) ist eine blassblaue, in verdünnter Form farblose, weitgehend stabile Flüssigverbindung aus Wasserstoff und Sauerstoff. Es ist etwas viskoser als Wasser, eine schwache Säure und gegenüber den meisten Stoffen ein sehr starkes Oxidationsmittel, das als solches heftig mit Substanzen wie etwa Kupfer, Messing, Kaliumiodid reagiert und somit als starkes Bleich- und Desinfektionsmittel fungiert. In hochkonzentrierter Form ist es sowohl als Einzel- als auch als Komponentenraketentreibstoff einsetzbar. Im Handel ist Wasserstoffperoxid meist als wässrige Lösung zu beziehen und unterliegt je nach Konzentration variablen Vorschriften.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il recettore per i glucocorticoidi (GRα) è un recettore intracellulare, appartenente alla superfamiglia dei recettori nucleari e più precisamente è un recettore situato a livello citoplasmatico, legato a complessi di proteine inibitorie dello shock termico, siglate Hsp90 e (PM=90 e PM=56). Una volta che il glucocorticoide è entrato nella cellula, molto probabilmente per diffusione passiva, a seguito del legame con il recettore GRα si verifica un cambiamento conformazionale tale per cui si determina il distacco della proteina inibitrice, e la formazione di un dimero. A seguito di questo evento il complesso citoplasmatico può migrare nel nucleo, dove va a legarsi a delle specifiche sequenze di riconoscimento in grado di riconoscere tali complessi. Le sequenze di riconoscimento per i glucocorticoidi prendono il nome di elementi responsivi glucocorticoidi (GRE, ). Una volta che lo steroide si lega a tali frequenze, può partire la trascrizione. L'mRNA viene tradotto in proteine regolatrici. I recettori possono essere riciclati con un meccanismo ATP-dipendente e combinati nuovamente con le HSP nel citoplasma. Oltre al recettore GRα è stato identificato un recettore GRβ, ma quest'ultimo in vivo non sembrerebbe funzionare come recettore per i glucocortcoidi, sebbene in determinate circostanze sia in grado di modulare l'azione del recettore GRα. Il recettore GRα consta di 777 amminoacidi ed è stato ritrovato in quasi tutti i tessuti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453583" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méthanethiol, ou méthylmercaptan, est un composé organosulfuré de formule chimique CH3SH. C'est un gaz incolore de la famille des thiols dont l'odeur rappelle celle du chou pourri. Il s'agit d'une substance naturelle que l'on peut trouver dans le sang, le cerveau et d'autres tissus, animaux ou humains. Le méthanethiol est également émis par les déjections animales et les flatulences, et on en trouve aussi dans certains aliments comme les noix et le fromage. C'est une des principales substances responsables de la mauvaise haleine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201377" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,2,2-trifluoroethanol is de organische verbinding met de formule CF3CH2OH. De naam van de verbinding wordt vaak afgekort tot TFE, terwijl soms ook de naam trifluorethylalcohol wordt gebruikt. Deze kleurloze, goed met water mengbare vloeistof heeft een geur die sterkt lijkt op die van ethanol. Ten gevolge van de hoge elektronegativiteit van de trifluormethylgroep, is deze verbinding, vergeleken met ethanol, een veel sterker zuur. Dit blijkt onder andere uit de stabiliteit van complexen van TFE met heterocyclische verbindingen als THF of pyridine. Er wordt een sterke waterstofbrug gevormd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아메리슘(←영어: Americium 애머리시엄[*], 문화어: 아메리시움←독일어: Americium 아메리치움[*])은 화학 원소로 기호는 Am(←라틴어: Americium 아메리키움[*]), 원자 번호는 95이다. 주기율표 상에서 유럽의 이름을 딴 유로퓸(europium)의 바로 아래에 위치하여, 아메리카의 이름을 따서 명명되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463965" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La diphénhydramine (DHM) est une substance chimique utilisée comme antihistaminique H1 de première génération, de la famille pharmacologique des aminoalkyl-éthers (comme la doxylamine) qui n'est plus guère utilisée contre les allergies à proprement parler (à cause de la somnolence qu'elle génère) mais surtout : 
* sous forme de spécialité pour application locale contre les piqûres d'insectes (Butix, R Calm, Diphamine, Azaron…) ; 
* préventivement contre le mal des transports (Nautamine, R Calm, Bénadryl) ; 
* pour lutter contre le rhume (Actifed jour / nuit) ; 
* pour le soulagement de l'insomnie occasionnelle (Nustasium, Sleep-Eze) ; 
* pour le sevrage des opiacés (Azicalm). La dimenhydrinate (antinaupathique) et la fluoxétine (antidépresseur) sont des dérivés de la diphénhydramine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La formaldeide (o aldeide fòrmica, nome IUPAC: metanale) è la più semplice delle aldeidi. La sua formula chimica è CH2O, o anche H2C=O. A temperatura ambiente è un gas incolore, infiammabile, dal caratteristico odore pungente e fortemente irritante, solubilissimo in acqua (~400 g/L). Il suo monomero idrato, erroneamente considerato una sua soluzione acquosa al 37%, è commercialmente noto anche con il nome di formalina o formolo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam, pertama dipasarkan sebagai Valium, adalah pengobatan dari keluarga benzodiazepin yang dapat memunculkan efek tenang. Obat ini biasanya digunakan untuk pengobatan kecemasan, , sindrom putus benzodiazepin, spasmofili, epilepsi, sulit tidur, dan . Obat ini juga dapat digunakan untuk menghilangkan memori selagi prosedur pengobatan tertentu. Dapat dikonsumsi dengan diminum, dimasukkan ke rektum, disuntikkan ke otot atau ke vena. Ketika diberikan ke vena, efek akan mulai terasa dalam lima menit sampai satu jam. Melalui mulut, efeknya terasa mulai 40 menit. Beberapa efek samping yang umum diantaranya mengantuk dan kesulitan koordinasi. Efek samping serius jarang terjadi. Beberapa diantaranya bunuh diri, penurunan pernapasan, dan kemungkinan meningkatnya risiko sindrom jika digunakan berlebihan. dapat menyebabkan , , dan munculnya gejala kembali jika dosis dikurangi. Penghentian tiba-tiba setelah pemakaian lama juga berpotensial bahaya. Setelah berhenti, masalah kognitif dapat muncul selama 6 bulan atau lebih. Tidak direkomendasikan untuk ibu hamil atau menyusui. Diazepam pertama kali disintesis oleh , dan diproduksi pertama kali oleh Hoffmann-La Roche. Obat ini menjadi salah satu obat paling banyak diresepkan di dunia semenjak kemunculannya tahun 1963. Tahun 1985 patennya berakhir, dan saat ini tersedia lebih dari 500 merek di pasar. Diazepam masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar. The wholesale cost in the is about 0.01 USD per dose as of 2014.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N-méthyl-2-pyrrolidone ou 1-méthyl-2-pyrrolidone, généralement abrégée en NMP, est un liquide jaune clair, hygroscopique, polaire, et à légère odeur d'amine. C'est un amide cyclique (lactame) souvent utilisé en tant que solvant organique. « La N-méthyl-2-pyrrolidone dissout un grand nombre de composés minéraux et organiques ». Sa toxicité et surtout son écotoxicité (pour les larves d'abeilles par exemple), notamment quand elle est utilisée comme adjuvant de pesticide, pourraient avoir été sous-estimées ; on lui cherche des alternatives.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454305" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Cikloserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Vitamina_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Атоваквон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиотропия бромид («Спирива») — М-холинолитик длительного действия, применяемый для лечения хронической обструктивной болезни лёгких. Тиотропия бромид входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этопозид — ингибитор топоизомеразы II. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Оказывает цитотоксическое (не путать с цитостатическое) действие за счет повреждения ДНК.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيدروكورتيزون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_succinic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metimazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas p-aminobenzoesowy (łac. Acidum 4-aminobenzoicum; PABA, z ang. p-aminobenzoic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów. Do pierścienia benzenowego są przyłączone w pozycji para dwie grupy funkcyjne: karboksylowa i aminowa. Czysty związek ma postać kryształów rozpuszczalnych w wodzie, alkoholu i eterze. Jest czynnikiem wzrostowym wielu bakterii; występuje w wielu roślinach. Bywa określany jako witamina B10 lub Bx, jednak w rzeczywistości nie jest witaminą. Szkielet kwasu p-aminobenzoesowego jest obecny w kwasie foliowym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phytique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлорметан, метил хлорид, CH3Cl — органічна речовина належить до групи галогеналканів. Вперше був отриманий французькими вченими Жаном-Батистом Андре Дюма і в 1835 році кип'ятінням суміші метанолу, сірчаної кислоти і хлориду натрію. Аналогічний спосіб використовується і в наші дні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 8-hidroxiquinoleína es un compuesto orgánico de fórmula C9H7NO. Es un derivado heterociclo de la quinoleína por la colocación de un grupo OH en carbono número 8. Este compuesto de color amarillo claro es ampliamente utilizado comercialmente, aunque bajo una variedad de nombres.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プレグナンX受容体", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エナント酸（エナントさん、enanthic acid）は炭素数7のカルボン酸で、末端にカルボキシル基を持つ。IUPAC名はヘプタン酸 (heptanoic acid) である。腐敗物のような悪臭を持つ油状液体で、腐った油のにおいの成分の一部である。水には溶けにくいが、エタノールやエーテルには良く溶ける。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。 香料として使われるヘプタン酸エチルなどのエステルの合成に用いられる。銀杏では酪酸と並ぶ腐臭の主成分である。 タバコの添加物のひとつでもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Erythromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Atrazina è un principio attivo ad azione erbicida appartenente alla classe delle clorotriazine, nel più esteso gruppo delle triazine. L'atrazina, come tutte le clorotriazine, è un erbicida ad assorbimento radicale e in misura minore fogliare, usato in pre-emergenza e in post-emergenza, trasportato per via apoplastica (xilematica); agisce a livello del fotosistema II, è prevalentemente dicotiledonicida, si adatta al diserbo principalmente di mais, sorgo e canna da zucchero.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-метилпропанова кислота (ізобутанова кислота) ― органічна сполука з класу карбонових кислот. За стандартних умов є рідиною, що розчиняється в воді.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Elimination_reaction" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirimetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trifluoperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ルボキシスタウリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tiamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid succínic, anomenat mitjançant la nomenclatura (IUPAC: àcid butanodioic) és un àcid dicarboxílics amb la fórmula: HOOC-CH₂-CH₂-COOH (C₄H₆O₄) En forma d'anió succinat, intervé en el cicle de Krebs, reduint el coenzim FAD i permetent així la consecució d'energia per fosforilació oxidativa després de la cessió d'electrons a intermediaris de la cadena de transport d'electrons, segons la reacció següent: succinat + FAD → fumarat + FADH2 Aquest àcid es poden trobar en la fermentació del vi. Es troba sobretot en els músculs, en fongs i en l'ambre i altres resines, d'on s'extreu per destil·lació. S'obté per hidrogenació dels àcids maleic i fumàric, i en la indústria es sintetitza a partir de l'acetilè i del formaldehid. S'utilitza en la fabricació de laques, colorants, en perfumeria, en medicina i com additiu alimentari (E-363).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokaina atau juga disebut sebagai kokain adalah senyawa sintesis yang memicu metabolisme sel menjadi sangat cepat. Kokaina merupakan alkaloid yang didapatkan dari tumbuhan koka Erythroxylon coca, yang berasal dari Amerika Selatan. Daunnya biasa dikunyah oleh penduduk setempat untuk mendapatkan “efek stimulan”. Saat ini kokaina masih digunakan sebagai anestetik lokal, khususnya untuk pembedahan mata, hidung dan tenggorokan, karena efek vasokonstriksif-nya juga membantu. Kokaina diklasifikasikan sebagai suatu narkotika, bersama dengan morfina dan heroina karena efek adiktif. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Daunorrubicina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tronbina odolaren gatzapen prozesuan parte hartzen duen funtsezko entzima da. Prozesu horretan fibrinogeno izeneko proteina disolbagarria fibrina izeneko proteina disolbaezina bihurtzen da, tronbina izanik bilakaera hori katalizatzen duen entzima. Fibrinogeno → Fibrina Tronbina 36 eta 259 aminoazido dituzten bi kate polipeptidikoz osaturik dago. Bi kate horiek lotura disulfurikoen bidez elkarturik daude. Tronbina protronbina izeneko molekula batetik sortzen da. Bilakaera horretan parte hartzen duen entzima da, odoleko plaketek askatzen dutena odol-hodi batek kalte handia jasotzen duenean. Tronbina sortzeko prozesuan K bitaminak eta kaltzio ioiek funtsezko zeregina burutzen dute. Tronbinari esker sortzen den fibrina odol-koaguluaren sortzailea da, odoljarioak ekiditen dituena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-萘硫酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メロキシカム(Meloxicam)は、鎮痛剤及び解熱剤の効果を持つ非ステロイド性抗炎症薬である。オキシカムの誘導体で、ピロキシカムと近い関係にあり、エノール型である。ベーリンガーインゲルハイムが開発した。メロキシカムは、投与後、約30分から60分で痛みを緩和し始める。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フシジン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ارقوسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/IL2RA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido metilfosfônico (MPA) é um organofosforado de formula C1H5O3P. É um intermediário relacionado ao Di-hidrogenofosfito de metilo, obtido pelo rearranjo térmico do mesmo. É uma fonte de prótons.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo iodometano, comunemente chiamato anche ioduro di metile, è un composto chimico ottenuto sostituendo un atomo di idrogeno del metano con uno di iodio. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore miscibile nei solventi organici. In natura viene emesso in piccole quantità dalle piantagioni di riso. Viene utilizzato nella sintesi organica come agente metilante e ne viene proposto l'utilizzo in agricoltura come agente fumigante in sostituzione del bromometano, bandito dal protocollo di Montréal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466929" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Dumetila ureo aŭ C3H8N2O estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ureoj. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo kun malmulte da tokseco. Dumetila ureo uzatas en la sintezo de kafeino, teofilino, farmaciaĵoj, en la tekstila industrio, en la fabrikado de herbicidoj kaj sterkoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エチオコランジオン（Etiocholanedione）または5β-アンドロスタンジオン（5β-Androstanedione）、またはエチオコラン-3,17-ジオン（Etiocholane-3,17-dione）は、天然のエチオコラン（5β-アンドロスタン）ステロイドであり、テストステロン、ジヒドロテストステロン、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）、アンドロステンジオンなどのアンドロゲンの内因性代謝物である。アンドロスタンジオンのC5エピマー（5α-アンドロスタンジオン）に相当する。エチオコランジオンは、他の5β還元型ステロイドのようなアンドロゲン活性は無いが、独自の生物学的活性がある。様々なモデルで強力な造血作用があることが判明している。また、動物実験および1993年に行われたヒトを対象とした二重盲検プラセボ対照臨床試験において、体重減少を促進することが確認されている。これらの効果は、DHEAと似ていると言われている。DHEAとは異なり、エチオコランジオンは更に代謝されてアンドロゲンやエストロゲンのようなステロイドホルモンになる事はない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452731" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Smoothened", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q189522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/다이메틸폼아마이드" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Spermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451206" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エルゴカルシフェロール(Ergocalciferol)は、ビタミンDの成分の一つ。ビタミンD2とも呼ばれる。組織名は(3β,5Z,7E,22E)-9,10-セコエルゴスタ-5,7,10(19),22-テトラエン-3-オール。から生合成されるが、これはエルゴステロールが紫外線によって活性化されたときに起こる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactosa-1-fosfato uridiltransferasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シュウ酸（シュウさん、蓚酸、英: oxalic acid）は、構造式 HOOC–COOH で表される、もっとも単純なジカルボン酸。二つのカルボキシ基を背中合わせにくっつけた分子である。IUPAC命名法ではエタン二酸(「二」はカタカナの「ニ」ではなく漢数字の「二」) (ethanedioic acid)。1776年、カール・ヴィルヘルム・シェーレによりカタバミ (oxalis) から初めて単離されたことから命名された。 命名の由来にもなったように、植物に多く含まれる。漢字の「蓚」はタデ科のスイバを意味し、また中国語でも植物由来の「草酸」の名を持つ。タデ科（他にギシギシ、イタドリなど）、カタバミ科、アカザ科（アカザ、ホウレンソウなど）の植物には水溶性シュウ酸塩（シュウ酸水素ナトリウムなど）が、サトイモ科（サトイモ、ザゼンソウ、マムシグサなど）の植物には不溶性シュウ酸塩（シュウ酸カルシウムなど）が含まれる。ヤマノイモ科の植物の根菜から作るとろろが肌に付くと痒みを生じるのは、シュウ酸カルシウムの針状結晶が肌に刺さって刺激を受ける為である。 カルシウムイオンと強く結合する性質（劇性）があり、体内に入るとアシドーシスに傾いた血液中でカルシウムと結合して結石などを生じる。このため毒物及び劇物取締法により劇物（毒物ではない）に指定されている。 還元性があるため、滴定によく使われる。また、染料原料や漂白剤としても用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094433" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467732" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-丙醇（Propan-1-ol）又稱正丙醇，是一種有三個碳原子的醇類有機化合物。 簡單的化學式為C3H7OH。與甲乙醚、2-丙醇(異丙醇)為同分異構體。分子式為CH3CH2CH2OH，依按IUPAC命名法稱作丙-1-醇。是一氧化碳和氫合成甲醇時的副產物。其键线式为。是伯醇之一。它在许多发酵过程中少量自然形成，并在制药工业中用作溶剂，主要用于树脂和纤维素酯。它有时还用作消毒剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Телуроводень", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포메피졸(Fomepizole) 또는 4-메틸피라졸(4-methylpyrazole)은 메탄올과 을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 단독 사용되거나 혈액 투석과 함께 사용할 수 있다. 정맥 주사를 통해 이루어진다. 공통 부작용으로는 두통, 구역질, 불면증, 불안정 등이 있다. 임신 중에 복용하는 것이 태아에 안전한지에 대해서는 명확하지 않다. 포메피졸은 메탄올과 에틸렌글리콜을 독성 분해 산물로 변환하는 효소를 차단함으로써 동작한다. 포메피졸은 1997년 미국에서 의학 용도로 승인되었다. 에 필수적인 가장 효과적으로 안전한 의약 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 미국에서 개별 약병 가격은 약 1000 미국 달러이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa 1-antitripsina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيراميفير", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montelukast", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Putresceină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo(4,5-b)piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986424" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La rénine (également appelée angiotensinogénase) est une enzyme protéolytique du système rénine-angiotensine-aldostérone. Elle a été découverte par Robert Tigerstedt en 1898. Chez l'Homme, elle est codée par le gène REN, situé sur le chromosome 1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الغاليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيزوبرين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,6-다이메톡시벤조퀴논(영어: 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-DMBQ)은 (Rauvolfia vomitoria) 및 (Tibouchina pulchra)에서 발견되는 벤조퀴논으로 분류되는 화합물이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexanoa sei karbono-atomoz osatutako hidrokarburo ase lineala (C6H14) das. Likido lurrunkor kolorgea da, toxikoa eta sukoia da eta petrolioaren destilaziotik sortzen da, eta erretxinen disolbatzaile gisa erabiltzen da bereziki. Gasolinak % 3 inguru hexanoa izaten du. Industrian hexano terminoa usa daiteke hidrokarburo-nahasteak izendatzeko non % 60a inguru izaten den eta gainerakoa (isohexanoa), eta, kasu batzuetan, C5, C6, eta C7 zikoalkanoak. Nahaste hauek purutasun handirik behar ez duten zereginetan baliatzen dira, garbitzeko disolbatzaile gisa esaterako.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467277" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كبريتيت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λεβοθυροξίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Promatsiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глутатіон-S-трансфераза омега 1 (англ. Glutathione S-transferase omega 1) – білок, який кодується геном GSTO1, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 241 амінокислот, а молекулярна маса — 27 566. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cykliczny_adenozyno-3′,5′-monofosforan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155115" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Melatonin (bahasa Inggris: melatonin, N-acetyl-5-methoxytryptamine) adalah hormon neurotropik dengan gugus antioksidan , yang disintesis oleh kelenjar pineal yang terletak di dalam otak dari senyawa asam amino triptofan. Melalui pencerapnya, melatonin berperan dalam berbagai proses fisiologis seperti , regulasi tekanan darah, , retina, reproduksi, ovarium, sistem kekebalan dan diferensiasi osteoblas. transduksi sinyal pada lintasan melatonin meningkatkan rasio enzim antioksidan seperti , , glutathion dan meredam enzim prooksidan seperti dan . Melatonin adalah hormon yang dikenal berperan vital pada siklus tidur-bangun yang secara alami level tertinggi melatonin adalah pada malam hari", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوتاکونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vaborbactam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461814" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாரா_கிரெசால்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Curium är ett radioaktivt metalliskt grundämne som tillhör aktiniderna. Curium är en transuran som bildas i kärnreaktorer. Grundämnet används bland annat som medicinsk strålningskälla. Ämnet är uppkallat efter Marie Curie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidroxidion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CHAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093604" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam sinamat memiliki rumus kimia C6H5CHCHCOOH atau C9H8O2, berwujud kristal putih, sedikit larut dalam air, dan mempunyai titik leleh 133°C serta titik didih 300°C.AIST:Spectral Database for Organic Compounds,SDBS Asam sinamat termasuk senyawa fenol yang dihasilkan dari lintasan dan reaksi berikutnya. Bahan dasarnya adalah fenilalanin dan tirosin sama seperti , , dan . Keempat senyawa tersebut penting bukan karena terdapat melimpah dalam bentuk tak terikat (bebas), melainkan karena mereka diubah menjadi beberapa turunan di samping protein. Turunannya termasuk fitoaleksin, kumarin, lignin, dan berbagai flavonoid seperti antosianin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105157" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η αλογλιπτίνη (εμπορική ονομασία Nesina και Vipidia ) είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο το οποίο ανήκει στην κατηγορία των (γλιπτίνες). Η αλογλιπτίνη δεν μειώνει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού επεισοδίου. Όπως και άλλα μέλη της κατηγορίας γλιπτινών, προκαλεί μικρή ή καθόλου αύξηση βάρους, παρουσιάζει σχετικά μικρό κίνδυνο εμφάνισης υπογλυκαιμίας και έχει σχετικά μέτρια δραστηριότητα μείωσης της γλυκόζης. Η αλογλιπτίνη και άλλες γλιπτίνες χρησιμοποιούνται συνήθως σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε άτομα των οποίων ο διαβήτης δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς μόνο με μετφορμίνη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxyacetonphosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamina adalah senyawa dengan rumus kimia C3H6N6 dan memiliki nama IUPAC 1,3,5-triazina-2,4,6-triamina. Ia hanya sedikit larut dalam air. Melamina adalah trimer dari , dan seperti sianamida, ia mengandung 66% nitrogen (berdasarkan massa). Ia merupakan metabolit dari , sejenis pestisida. Melamina terbentuk dalam tubuh mamalia yang mengonsumsi siromazina. Dilaporkan juga siromazina diubah menjadi melamina pada tanaman.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La trietanolammina (spesso abbreviata in TEOA per distinguerla dalla TEA, la trietilammina) è un composto organico contenente una funzionalità amminica terziaria e tre ossidriliche. Come le altre ammine, la trietanolammina agisce come base debole a causa della doppietto libero dell'atomo di azoto. Essa si presenta come un liquido incolore, viscoso e igroscopico, estremamente solubile in acqua o alcool.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktozo, aŭ laktosukero, estas redukta disakarido kaj troviĝas en la lakto de mamuloj (tre malofte en poleneroj de kelkaj floroj). La patrina lakto enhavas 5,5-*8,4% da laktozo. Strukture, ĝi parencas al : unu galaktopiranozil-grupo ligas al D-glukoza aparato en kvara loko. Empiria formulo C12H22O11. Laktozo estas blanka, kristala pulvoro, kiu nur ete solviĝas en akvo. Sintezo okazas el uridindifosfat-galaktozo (UDP-galaktozo) tute en la laktoglando. (UDP-galaktozo+D-glukozo= laktozo + UDP/ per laktoz-sintetazo). Ĝi uzatas en bebonutraĵoj, kiel bazmaterialo por medikamentoj, kiel konserviga materialo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Espektinomizina antibiotiko bakteriostatiko bat da, familiatik eratorria. 1962an aurkitu zuten Streptomyces spectabilis bakterian. Bere egitura molekularra, eraztun batean oinarritzen da. Ez da nefrotoxikoa, ezta ototoxikoa ere.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Меропенем", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462722" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125234" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-Glycerol-3-phosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der phosphorylierten Glycerole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HMOX1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461785" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459028" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097322" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido quinolínico (abreviado na literatura QUIN ou QA), também conhecido como ácido 2,3-piridinodicarboxílico, é um ácido dicarboxílico com uma estrutura piridina. Apresenta-se como um sólido incolor. É um precursor biossintético da nicotina. É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico. Ácido quinolínico é um produto resultante da via da quinurenina, a qual metaboliza o aminoácido triptofano. Atua como um agonista receptor NMDA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Iniparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксиметилфурфурол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/იზობუტილენი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butilparabeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Галантамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amonijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453057" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아지트로마이신(azithromycin)은 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생물질이다. 여기에는 중이염, 연쇄상 구균 인두염, 폐렴, 물갈이, 기타 특정 장염이 포함된다. 클라미디아, 임질 등 수많은 성병에 대해서도 사용할 수 있다. 다른 약물들과 함께 사용하여 말라리아를 대상으로 사용할 수도 있다. 하루 한 차례씩 구강이나 수액을 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 구토, 설사, 배탈이 포함된다. 과민증, , 또 에 의해 발병되는 설사가 발생할 수 있다. 임신 중 복용에 미치는 악영향은 발견된 바 없다. 모유 수유 중의 안전은 확인되지 않았으나 안전한 것으로 짐작된다. 아지트로마이신은 매크로라이드 항생 물질의 일종인 이다. 단백질 생성을 감소시켜서 병균 성장을 억제함으로써 동작한다. 아지트로마이신은 1980년에 처음 발견되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 세계 보건 기구 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 제네릭 의약품으로 판매되며 전 세계 수많은 상표명으로 판매되고 있다.개발도상국의 도매가는 한 도스(dose) 당 대략 US$0.18 ~ US$2.98에 이른다. 미국에서는 2018년 기준으로 치료 목적으로 약 US$4에 이른다. 2016년, 미국에서 1500만 건 이상의 처방이 이루어질 정도로 49번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Holmi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097643" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビンキュリン（vinculin）は、アダプタータンパク質(adaptor protein)の1つで、細胞接着の接着装置を構成する細胞膜裏打ちタンパク質の1つである。インテグリン （integrin） が細胞骨格（cytoskeleton）のアクチンフィラメント に結合するのを仲介し、細胞接着・伸展を制御する。ビンキュリンファミリー(vinculin family)を形成している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110036" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Malonzuur of propaandizuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O4. De stof komt voor als een witte kristallijne vaste stof. Esters en zouten van malonzuur worden genoemd. De benaming malonzuur is afkomstig van het Latijnse woord voor appel (malus). Malonzuur ontstaat namelijk bij de oxidatie van appelzuur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロテインC（英: protein C、別名: 第XIV因子（blood coagulation factor XIV）、autoprothrombin IIA）は酵素前駆体で、タンパク質分解を経て活性化されたプロテインC（活性化プロテインC、APC）はヒトや他の動物において抗血液凝固作用、炎症、細胞死、血管の透過性の維持に重要な役割を果たす。APCは、主に活性化された第V因子と第VIII因子（それぞれ第Va因子と第VIIIa因子と呼ばれる）をタンパク質分解によって不活性化することで、これらの機能を果たす。APCはその活性部位にセリン残基を含むため、セリンプロテアーゼに分類される。プロテインCは、ヒトでは2番染色体のPROC遺伝子にコードされる。 酵素前駆体型のプロテインCは血漿中を循環するビタミンK依存性糖タンパク質であり、ジスルフィド結合で連結された軽鎖と重鎖の2本のポリペプチド鎖から構成される。プロテインC酵素前駆体は、血液凝固に深く関わるタンパク質トロンビンに結合することで活性化される。活性化はと（EPCR）の存在によって大きく促進される。EPCRは血管内皮細胞の細胞表面に発現しているため、APCは主に血管内皮細胞の近傍に存在し、血管内皮細胞と白血球に影響を与える。プロテインCの重要な役割は抗血液凝固作用であり、プロテインCの欠乏あるいはAPCに対する抵抗性によって、危険な血栓の形成（血栓症）のリスクが増大する。 組換え型ヒト活性化プロテインC製剤はという名称で知られ、イーライリリー・アンド・カンパニーによってザイグリス（Xigris）の商標名で開発・販売された。しかし、その臨床使用へ向けた研究には大きな論争が伴っている。イーライリリーは重症敗血症や敗血症性ショックの患者に対する使用を促進する積極的な広告宣伝活動を行い、2004年のSurviving Sepsis Campaignのガイドラインを後援した。しかし2012年のコクランレビューでは、生存率は改善されず出血リスクを増大させるため使用は推奨されないとされた。2011年10月、成人を対象とした治験で高い死亡率がみられたためザイグリスは市場から撤退した。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ундециловая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/第XI因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diazometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Decaan_(scheikunde)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sykloheksanoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Գլյուկագոնանման_պեպտիդ-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1（breast cancer susceptibility gene I、乳がん感受性遺伝子I）とは、がん抑制遺伝子のひとつ。BRCA1遺伝子の変異により、遺伝子不安定性を生じ、最終的に乳癌や卵巣癌を引き起こす（）。BRCA1の転写産物であるBRCA1タンパク質は他の多数の腫瘍抑制因子とともに核内で大きな複合体を形成し、相同性による遺伝子の修復に関わっている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タウロコール酸 （Taurocholic acid）は、脂肪を乳化することのできる融解性の透明な黄色の胆汁酸である。胆汁酸であるコール酸がタウリンと抱合したものである。ヒトの胆汁酸のうちの三分の一程度はこの物質である。生合成はコリルCoAとタウリンの反応である。 医薬的用法として、利胆剤や胆汁分泌促進剤として用いられている。 商業的な生産方法では、食肉産業の副生成物である牛の胆汁から作られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucokinase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentan, n-pentan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Jego izomerami są (izopentan) i (neopentan).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pyriméthamine est un médicament utilisé pour traiter certaines infections à protozoaire. L'effet thérapeutique a été découvert par l'équipe de Gertrude Elion. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche pratiquement insoluble dans l'eau. Son point de fusion est de 233 à 234 °C (degrés Celsius). LogP (octanol/eau) = 2,7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميتسلفورون-ميثيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoniako", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديدانوسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソ酪酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Src (čteno [sark]) je gen a stejnojmenný protein ze , který funguje jako nereceptorická tyrosinkináza (nejedná se tedy o tyrosinkinázový receptor). Jako první objevená tyrosinkináza vůbec je znám pouze u mnohobuněčných živočichů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemfibrozil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کافاین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101126" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گرانیل_پیروفسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Иодметан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456684" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5446456" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463216" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アルシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tacrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un compuesto de carbono y oxígeno que existe como gas incoloro en condiciones de temperatura y presión estándar (TPS). Está íntimamente relacionado con el efecto invernadero. Respiración celular (mitocondrial):", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455370" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094583" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рамнóза (6-дезоксиманноза) — из группы альдогексоз с общей формулой C6H12O5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Promazina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gefitinib (Handelsname Iressa, AstraZeneca) ist ein als Tablette einzunehmendes Medikament aus der Wirkstoffklasse der Tyrosinkinase-Inhibitoren. Die übliche Dosierung beträgt 250 mg täglich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092939" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q212553" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stuart-Prower-Faktor (auch Thrombokinase oder Faktor X) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym. Deshalb wird es zur Gruppe der Gerinnungsfaktoren gezählt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hepcidin-25 (hepatical bactericidal protein, kurz Hepcidin, auch LEAP1, liver expressed antimicrobial peptide 1) heißt ein Protein (Eiweißmarkromolekül) mit 25 Aminosäuren in höheren Säugetieren. Hepcidin-25 spielt eine wichtige Rolle in der Regulation des Eisen-Stoffwechsels, indem es die Eisenaufnahme über den Darm und über die Plazenta sowie die Freisetzung von Eisen aus dem retikuloendothelialen System (RES) bremst. Zunächst wurde Hepcidin-25 als ein Peptid beschrieben, welches bei der Mikrobenabwehr beteiligt ist. Eine mangelnde Hepcidinwirkung ist bei den autosomal-rezessiven Formen der Hämochromatose (Typ 1 - 3) beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Reiteanól", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas laurynowy – organiczny związek chemiczny, nasycony kwas tłuszczowy, który wspomaga układ immunologiczny. Występuje w naturalnych tłuszczach i olejach, szczególnie w oleju z orzechów kokosowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117426" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-ブチロラクトン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tarenflurbil, ein nicht steroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist das Eutomer und rechtsdrehende Enantiomer von Flurbiprofen – einem Racemat. Tarenflurbil ist ein Wirkstoff, der die Produktion von Beta-Amyloid-Proteinen (Abeta) 42 über eine Hemmung des Enzyms Gamma-Sekretase senkt. Bei seiner Einnahme konnte an Patienten einer Phase-III-Untersuchung gezeigt werden, dass sie dafür mehr Abeta mit 38 statt 42 Aminosäuren aufweisen. Da das Gehirn diese Proteine weiter verstoffwechseln kann, werden damit Hoffnungen verbunden, den Grundprozess der Bildung der alzheimerkrankheitsspezifischen Plaques beeinflussen zu können. Als Effekt verlangsamte die 800 mg-Dosierung pro Tag die allmähliche Verschlechterung in den Aktivitäten des täglichen Lebens, über zwei Jahre beobachtet, bei der milden Form der Alzheimerkrankheit. Dagegen war aber kein signifikanter Einfluss in den kognitiven Tests zu erkennen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID": "583678", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل‌بورونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κορτιζόλη είναι ορμόνη, το κύριο φυσικό γλυκοκορτικοειδές που συντίθεται από τον φλοιό των επινεφριδίων. Η δραστική της μορφή είναι η υδροκορτιζόνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vodonik_disulfid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En enzymologie, une acétylcholinestérase est une hydrolase qui catalyse la réaction : CH3COOCH2CH2N+(CH3)3 + H2O → CH3COO− + HOCH2CH2N+(CH3)3. Ces enzymes assurent le clivage de l'acétylcholine, un neurotransmetteur, en ion acétate et choline dans les synapses, réaction nécessaire pour permettre aux neurones cholinergiques de revenir à l'état de repos après leur activation par des influx nerveux, par exemple dans les plaques motrices. On trouve également une protéine de 535 résidus d'acides aminés, N-glycosylée, ayant une activité enzymatique d'acétylcholinestérase (AChE) liée par un glycosylphosphatidylinositol (GPI) à la surface des globules rouges. Le polymorphisme (Yta→Ytb : His353Asn) de cette AChE érythrocytaire est à l'origine des antigènes du système de groupes sanguins Cartwright, système YT (011) antigènes Yta (001) très fréquent et Ytb(002) rare. Gène ACHE, OMIM (en) 112100 , localisé en 7q22.1, fréquences allèliques en Europe : Yta 0.9559, Ytb 0.0441. Lié génétiquement au gène Kell, lod score de 3.48 pour Θ = 0.28, soit une distance de 28 centimorgans. Un épissage au niveau du quatrième exon fait qu'au niveau C-terminal cette protéine peut être ancrée par un GPI à la surface de l'érythrocyte, mais pas sur le tissu nerveux. Acétylcholinestérase Tétramère d'acétylcholinestérase de souris (Mus musculus, PDB 1MAA) Carboxylestérase Butyrylcholinestérase éthylphosphorylée humaine (PDB 1XLV)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "五氟苯是一种有机氟化合物，分子式为C6HF5。一个分子是由五个氟原子取代的苯环。这个化合物是一种无色液体，沸点与苯的相若。它由经过大量氟化的环己烷在炽热的镍或铁上脱氟而成。另一个方法是使用KOH的热水溶液将聚氟化环己烷脱去氢和氟。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456685" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octan etylu, CH3COOC2H5 – organiczny związek chemiczny z grupy octanów, ester kwasu octowego i etanolu. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, przyjemnym, owocowym zapachu. Bardzo dobry rozpuszczalnik organiczny, słabo rozpuszczalny w wodzie. Obecnie wycofuje się go z użycia w przemyśle z powodu jego działania drażniącego i względnie dużej toksyczności. Otrzymywany w wyniku estryfikacji etanolu kwasem octowym (konieczny dodatek kwaśnego katalizatora) lub bezwodnikiem octowym: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2OCH3COOCOCH3 + C2H5OH → CH3COOC2H5 + CH3COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البيروفيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Xilosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5238768" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_تری‌فسفریک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рофекоксиб — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), продажи которого были остановлены по соображениям безопасности. Он производился компанией Merck & Co. и предназначался для лечения остеоартроза, острых болевых состояний и дисменореи. Рофекоксиб был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 20 мая 1999 года и продавался под торговыми марками Vioxx, Ceoxx и Ceeoxx. Rofecoxib получил широкое признание среди врачей, которые лечат пациентов с артритом и другими состояниями, вызывающими хроническую или острую боль. Во всем мире более чем 80 миллионам пациентов был назначен рофекоксиб в течение некоторого времени. 30 сентября 2004 года «Мерк» снял рофекоксиб с рынка из-за опасений относительно повышенного риска сердечного приступа и инсульта, связанных с долгосрочным использованием препарата с высокой дозой. Merck отозвал препарат после раскрытия информации о том, что он скрывал информацию о рисках рофекоксиба от врачей и пациентов в течение более пяти лет, в результате чего между 88 000 и 140 000 случаев сердечной болезни было установлено. Rofecoxib был одним из самых широко используемых препаратов, которые когда-либо были отозваны с рынка. За год до выхода Merck получил выручку от продаж Vioxx в размере 2,5 млрд долл. США. Merck зарезервировала 970 млн $ для оплаты связанных с Vioxx судебных расходов до 2007 года и выделила 4,85 млрд долларов на юридические претензии со стороны граждан США. Rofecoxib был доступен по рецепту в виде таблеток и в виде пероральной суспензии. Он был доступен в виде инъекций для использования в больнице.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fructosa, o levulosa, es un tipo de glúcido encontrado en los vegetales, las frutas y la miel. Es un monosacárido con la misma fórmula molecular que la glucosa, C6H12O6, pero con diferente estructura, es decir, es un isómero de ésta. Es una cetohexosa (6 átomos de carbono y un grupo cetona). Su nombre sistemático es 1,3,4,5,6 pentahidroxi- 2-hexanona. Es levógira y tiene tres carbonos asimétricos. En disolución se encuentra predominantemente en la forma y en la forma .​ Su poder energético es el mismo que el de la glucosa, 4 kilocalorías por gramo. Es un glúcido reductor, es decir puede reaccionar con grupos amino libres dando la reacción de Maillard. Todas las frutas tienen cierta cantidad de fructosa (a menudo junto con glucosa), que puede ser extraída y concentrada para hacer un azúcar alternativo. El disacárido llamado sacarosa o azúcar común está formado por la unión de una molécula de fructosa y otra molécula de glucosa. Este disacárido puede romperse fácilmente por hidrólisis, liberando las dos moléculas constituyentes. Si este proceso se lleva a cabo en la industria, la mezcla resultante se llama azúcar invertido. Desde que pudo obtenerse a escala industrial, la fructosa ha sido utilizada erróneamente como edulcorante para los diabéticos. A gran escala se utiliza generalmente en forma de jarábe de maíz rico en fructosa (high fructose corn syrup), que es una mezcla de glucosa y fructosa obtenida por isomerización de la glucosa, que a su vez se produce mediante la hidrólisis del almidón de maíz. El jarabe más utilizado contiene (en peso seco) un 42% de fructosa, que es el porcentaje que se obtiene en la reacción de isomerización, siendo el resto glucosa. En algunas bebidas refrescantes se utilizan jarabes con el 55% de fructosa. Pueden obtenerse jarabes con mayor contenido de fructosa, incluso fructosa cristalina pura, pero se utilizan poco por razones de coste. La buena relación potencia edulcorante/coste hace que los jarabes de fructosa se utilicen como edulcorantes en muchos alimentos, especialmente en los Estados Unidos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Празозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジエチレングリコールモノメチルエーテル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Jon wodorotlenkowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das bakterien-permeabilisierende Protein (BPIP, von engl. Bactericidal/Permeability Increasing Protein; Gen-Name: BPI) ist ein Lipid-bindendes und porenbildendes Protein in Säugetieren. Es ist ein wichtiger Teil der angeborenen Immunantwort auf gramnegative Bakterien. Neben der bakterientötenden Funktion liefert BPIP zum einen einen wichtigen Beitrag bei der hochsensitiven Erkennung gramnegativer Bakterien, zum anderen kann es durch die Neutralisation von Lipopolysaccharid die Ausbildung eines septischen Schocks durch eine überschießende Immunantwort verhindern. BPIP wird in den Granulae polymorphonukleärer Leukozyten gebildet und ausgeschüttet. Humanes BPI (huBPI) ist ein ca. 55 kDa großes Glycoprotein, welches ursprünglich aus den azurophilen Granula humaner Neutrophilen isoliert werden konnte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பென்சீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C6H4(OH)2. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih. Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bensen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El benzè o benzé en química, és un hidrocarbur cíclic aromàtic, (de fórmula C₆H₆). A la temperatura i pressió ordinària, és un líquid incolor, poc soluble en aigua i amb un punt d'ebullició de 80,1 °C. El benzè, una de les primeres matèries fonamentals de la indústria química orgànica, és obtingut per destil·lació fraccionada dels olis lleugers procedents de la destil·lació del quitrà d'hulla i a partir de productes del petroli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אנילין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore di von Willebrand (vWF) è uno dei fattori che interagiscono nella cascata biochimica della coagulazione. Chimicamente è una glicoproteina dal peso molecolare di circa 250 kD che circola nel plasma sotto forma di multimeri a basso, intermedio ed alto peso molecolare.È sintetizzato dalle cellule endoteliali e dai megacariociti e va incontro a processi di dimerizzazione e multimerizzazione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagin (förkortas Asn eller N), amidobärnstensyreaminsyra, är en kemisk förening med formeln C2H3(NH2)(CONH2)COOH, summaformel C4H8N2O3, som används vid biosyntes av proteiner. Ämnet är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Ämnet tillhör gruppen hydrofila, polära aminosyror. Asparagin är monoamiden av asparaginsyra. I den genetiska koden kodas asparagin av två kodon: AAU och AAC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://als.dbpedia.org/resource/Kohlenstoffdioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hipoxantina é uma purina que ocorrem naturalmente derivados. É ocasionalmente encontrado como um constituinte de ácidos nucléicos em que está presente no anticódon do tRNA na forma de seu nucleosídeo inosina. É também conhecida como 6-Hydroxypurine. Hipoxantina é um aditivo necessário em determinadas células, bactérias e culturas de parasitas como substrato e fonte de nitrogênio. Por exemplo, é geralmente um reagente exigido em culturas de parasita da malária Plasmodium falciparum já que exige uma fonte de hipoxantina para a síntese de ácidos nucléicos e metabolismo energético.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கால்சிடிரையால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Histamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Дезоксирибоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907709" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-peptid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094786" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كربينوكزولون (Carbenoxolone) ويدعى عادةً بكاربينوكزولون الصوديوم، هو دواء مشتق من عرق السوس، يستعمل لعلاج قرحات الفم والمرئ المعدة، ويستعمل أيضاً كعلاج موضعي للقرحات خارج الفم، وهو متوفر على شكل حبوب ومادة سائلة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Enzima_conversora_da_angiotensina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Цианамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريبوز 5-فوسفات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111534" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Proaccélérine ou facteur V (prononcé « facteur cinq ») est une protéine de la coagulation sanguine. Autrefois, sa forme activée (Va) portait le numéro de facteur VI. C'est le cofacteur du facteur X qui forme le complexe prothrombinase. Il n'a pas d'activité enzymatique. Un déficit en facteur V allonge le temps de Quick (diminue le taux de prothrombine) et le temps de céphaline activée (TCA). Il n'est pas vitamine K dépendant. Le facteur V appartient à la voie commune de coagulation. 
* Portail de la médecine 
* Portail de l’hématologie", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ιματινίμπη που διατίθεται στην αγορά από την εταιρεία Novartis με τα ονόματα Glivec (Αυστραλία, Ευρώπη και Νότια Αμερική) ή Gleevec (Καναδάς, Νότια Αφρική, ΗΠΑ) είναι ένας αναστολέας τυροσινικών κινασών που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλών μορφών καρκίνου μεταξύ των οποίων και η χρόνια μυελογενής λευχαιμία (ΧΜΛ) θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδελφείας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496852" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το κροτονικό οξύ (αγγλικά crotonic acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C4H6O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό του τύπο, E-CH3CH=CHCO2H. Έχει ένα γεωμετρικό ισομερές, το , που αποτελεί το Z-2-βουτενικό οξύ. Η ονομασία «κροτονικό οξύ» προέρχεται από το , επειδή πιστεύονταν (εσφαλμένα) ότι αποτελεί προϊόν σαπωνοποίησής του. Όταν χρειάζεται, (ανα)κρυσταλλώνεται από θερμό νερό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Oksalna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أموياكوين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alogliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "塩化白金(II)（えんかはっきん に、platinum(II) chloride）は、化学式が PtCl2 で表される2価の白金の塩化物である。他の白金化合物の合成の出発物質として非常に重要な物質である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El glifosato (N-fosfonometilglicina, C3H8NO5P, CAS 1071-83-6) es un herbicida de amplio espectro, desarrollado para eliminación de hierbas y de arbustos, en especial los perennes. Es absorbido por las hojas y no por las raíces. Se puede aplicar a las hojas, inyectarse a troncos y tallos, o pulverizarse a tocones como herbicida forestal. El glifosato mata las plantas interfiriendo con la síntesis de los aminoácidos fenilalanina, tirosina y triptófano. Lo hace inhibiendo la enzima 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS). Aunque el crecimiento se detiene a las pocas horas de la aplicación, las hojas tardan días en volverse amarillas.​ La EPSPS sólo es sintetizada por plantas y algunos microbios, pero no por mamíferos, por lo que este mecanismo de acción no les afecta.​​ El glifosato es el principio activo del herbicida Roundup (nombre comercial producido por Monsanto comprada por Bayer en 2018,​ cuya patente expiró en 2000).​Monsanto patentó en algunos países la soja transgénica resistente a glifosato, conocida como soja RR (Roundup Ready) o soja 40-3-2, tecnología que permite la aplicación del herbicida en cobertura total sin afectar el cultivo. Existen actualmente en el mercado otras especies resistentes al glifosato, como maíz, algodón, canola, etc. El uso de este herbicida, el más utilizado del mundo,​ es objeto de controversia desde el punto de vista toxicológico y ambiental, e incluso se le acusó de ser el causante de la , aunque está última hipótesis no recibió respaldo científico.​ No existen pruebas contundentes de su peligrosidad, pero recientemente algunos países están prohibiendo o limitando su uso.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ہائڈروجن_سلفائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Tiyamene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sorbitol o glucitol és un poliol o alcohol de sucre descobert pel químic francès Jean Baptiste Boussingault l'any 1872 en les baies de moixera de guilla (Sorbus aucuparia L.). Aquest compost, la fórmula empírica del qual és C₆H14O₆, s'obté industrialment amb la reducció del monosacàrid més comú, la glucosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ouabaína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Boric_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMGB1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piocianina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-amino-1,3-propaandiol, dat de triviale naam serinol draagt, is een organische verbinding uit de groep van alkanolamines. Het is een prochirale verbinding die een intermediair product is in de productie van diverse fijnchemicaliën, waaronder geneesmiddelen. Onder standaardomstandigheden is het een vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water. 2-amino-1,3-propaandiol is een zeer stabiele, hygroscopische en corrosieve stof.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペントスタチン (英語: Pentostatin) は、プリンアナログに分類される抗がん剤である。デオキシコホルマイシン（Deoxycoformycin）とも呼ばれる。商品名はコホリン、Nipent。 成人T細胞白血病リンパ腫および有毛細胞白血病の治療に用いられる。日本では、KMバイオロジクス株式会社がコホリン静注用7.5mgを販売している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nah.dbpedia.org/resource/Ilhuicateōtepoztli" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Спектиноміцин — природний антибіотик з групи аміноциклітолів, структурно близький до аміноглікозидів для парентерального застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Антибактеріальна активність спектиноміцину вперше відкрита в 1961 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanin (G, Gua) ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Thymin (Uracil in RNA). Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst und zwei Substituenten (Aminogruppe an Position 2 und Sauerstoffatom an Position 6). Das Nukleosid von Guanin ist das Desoxyguanosin in der DNA und das Guanosin in der RNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es drei Wasserstoffbrücken mit Cytosin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Epitestosteron ist ein natürliches Steroid, das inaktive 17α-Isomer des Sexualhormons Testosteron. Man nimmt an, dass der Körper Epitestosteron auf ähnliche Weise wie Testosteron produziert. Eine Studie aus dem Jahr 1993 zeigte, dass etwa 50 % der Epitestosteron-Menge bei Männern in den Hoden entsteht, der genaue Ablauf dieser Produktion wird jedoch noch immer erforscht. Epitestosteron sammelt sich in der Flüssigkeit von Brustzysten und in der Prostata. Der Epitestosteron-Spiegel ist bei jungen Männern am höchsten. Im Erwachsenenalter weisen die meisten gesunden Männer ein Verhältnis von Testosteron zu Epitestosteron (T/E-Quotient) von etwa 1:1 auf.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463135" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O rênio (português brasileiro) ou rénio (português europeu) é um elemento químico de símbolo Re, número atômico 75 (75 prótons e 75 elétrons), com massa atómica 186,2 u, situado no grupo 7 da classificação periódica dos elementos. É um metal de transição branco prateado, pesado, sólido na temperatura ambiente, raramente encontrado na natureza. É obtido como subproduto do processamento de minerais de molibdênio. É empregado principalmente em catalisadores. Sua descoberta nos minerais de platina e na columbita, na Alemanha, foi relatada por Walter Noddack, Ida Tacke e Otto Berg, em 1925.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Abacavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گزیلوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467767" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кінетин (/'kaɪnɪtɪn/) — (емпірична формула C10H9N5O) це тип цитокінів, що належить до класу рослинних гормонів, та сприяє поділу клітин. Кінетин був спочатку виділений Карлосом Міллером та Скугом у співавт. як сполука з автоклавованої ДНК сперми оселедця, що має активність, яка стимулює поділ клітин. Сполуку назвали кінетином завдки його здатності індукувати поділ клітин за умови, що в середовищі присутній ауксин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La alfa2-macroglobulina o α2-macroglobulina è una proteina plasmatica del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline, appartenente al gruppo α2, da cui trae il prefisso. Ha peso molecolare di circa 725 kDa e ha grandi dimensioni, seconde solo alle IgM: anche in caso di notevole proteinuria, non si perde nelle urine, determinando un tracciato elettroforetico peculiare.Questa alfa-globulina non è una proteina di fase acuta. Il suo ruolo è così importante che non esistono deficit congeniti, probabilmente perché sono incompatibili con la vita e lo sviluppo fetale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14863661" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indolin är en heterocyklisk förening med bicyklisk struktur, vilken kan beskrivas som en bensen-ring ansluten till en fematomig ring med kväve som heteroatom på position 1 (se bild). Till skillnad från indol, har indolin en enkelbindning mellan kolatomerna på position 2 och 3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fluwoksamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بتا-کربولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_orotowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nikotiinihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid bòric és un àcid utilitzat sovint com a antisèptic, insecticida, , controlador de la fissió nuclear de l'urani en centrals nuclears i com a precursor d'altres compostos químics. Es troba en forma de cristalls incolors o com a pols blanca i es dissol en aigua. Té la fórmula química H₃BO₃, a vegades escrita més concisament com B(OH)₃. Quan es troba en forma de mineral s'anomena sassolita.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Vitamina_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пропіонова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097280" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097623" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 4-hydroxybenzaldéhyde est un aldéhyde phénolique. C'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde. Il est notamment présent dans l'orchidée Gastrodia elata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467582" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanol, juga dikenal sebagai metil alkohol, wood alcohol atau spiritus, adalah senyawa kimia dengan rumus kimia CH3OH. Metanol merupakan bentuk alkohol paling sederhana. Pada "keadaan atmosfer", metanol berbentuk cairan yang ringan, mudah menguap, tidak berwarna, mudah terbakar, dan beracun dengan bau yang khas (berbau lebih ringan daripada etanol). Metanol digunakan sebagai bahan pendingin antibeku, pelarut, bahan bakar, dan sebagai bahan aditif bagi etanol industri. Reaksi kimia metanol yang terbakar di udara dan membentuk karbon dioksida dan air adalah sebagai berikut:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Álcool alílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Etilendiamintetraacetatna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'octà és un hidrocarbur saturat lineal de la família dels alcans de fórmula molecular C₈H18. És un component de la benzina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アラキドン酸-5-リポキシゲナーゼ (arachidonate 5-lipoxygenase) は、アラキドン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 アラキドン酸 + O2 (5S,6S,7E,9E,11Z,14Z)-5,6-エポキシイコサ-7,9,11,14-テトラエン酸 + H2O 反応式の通り、この酵素の基質はアラキドン酸とO2、生成物は(5S,6S,7E,9E,11Z,14Z)-5,6-エポキシイコサ-7,9,11,14-テトラエン酸とH2Oである。 組織名はarachidonate:oxygen 5-oxidoreductaseで、別名にleukotriene-A4 synthase、δ5-lipoxygenase、5δ-lipoxygenase、arachidonic 5-lipoxygenase、arachidonic acid 5-lipoxygenase、C-5-lipoxygenase、LTA synthase、leukotriene A4 synthaseがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096473" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiramina (4-hidroxi-fenetilamina, para-tiramina, p-tiramina) és una derivada de l'aminoàcid tirosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hexafluorbenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://si.dbpedia.org/resource/තැලික්_අම්ලය" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096874" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Kolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'osteonectina è una glicoproteina strutturale presente nel tessuto osseo. È secreta dagli osteoblasti durante l'osteogenesi per favorire la formazione di cristalli minerali. L'osteonectina mostra affinità per il collagene, oltre che per la componente minerale ossea. Alcuni studi hanno mostrato un'aumentata espressione di questa proteina in alcuni tumori e nella pancreatite cronica.L'osteonectina è inoltre coinvolta nei processi di cicatrizzazione e rimodellamento tessutale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تری‌اتانول‌آمین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salisilamida adalah turunan dari asam salisilat yang sering dikombinasikan dengan parasetamol dan . Salisilamida merupakan zat . Cara kerja salisilamida kurang kuat apabila dibandingkan dengan asetosal tetapi banyak digunakan karena sifatnya yang tidak terlalu asam. Karena tidak terlalu asam, obat tersebut tidak menimbulkan radang dan pendarahan pada lambung. Obat ini sering digunakan untuk menurunkan panas, mengurangi rasa sakit, dan banyak digunakan oleh masyarakat. Obat ini termasuk dalam golongan obat yang dapat diperjual belikan secara bebas tanpa perlu resep dari dokter. Dosis penggunaan obat ini untuk dewasa adalah diminum 3 kali dalam sehari, sekali minum 500mg. Salisilamida tergolong obat analgetik nonnarkotika. Selain fungsi yang telah dijelaskan di atas, salisilamida juga berfungsi sebagai antipiretik. Rumus kimia dari zat ini adalah C7H7NO2. Seseorang yang alergi terhadap zat salisilamid sebaiknya tidak mengkonsumsi salisilamida. Rumus kimia dari zat ini adalah C7H7NO2. Seseorang yang memiliki masalah pendarahan, seperti hemofilia, penyakit , atau trombosit darah rendah sebaiknya tidak mengkonsumsi obat ini. Begitu juga dengan penderita ruam parah, gatal, sesak napas dan pusing.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Бензохинон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minocycline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "De von willebrandfactor is een dat betrokken is bij bloedstolling. Het eiwit is genoemd naar de Finse arts Erik Adolf von Willebrand (1870–1949). Als een bloedvat beschadigd raakt, komt er een proces op gang dat bloedstolling wordt genoemd. Hierbij zijn bloedplaatjes (trombocyten) betrokken, maar ook ongeveer 20 stollingseiwitten, waaronder het belangrijke eiwit "von willebrandfactor" (vWf).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/DAG1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكولين من المواد الأساسية المغذية للجسم والتي تمتاز بخاصية الذوبان في الماء وهي عادة تتركب من فيتامين ب المركبB-complex vitamins. وبصفة عامة تشير مادة الكولين إلى أنواع مختلفة من أملاح أمونيم الرباعية الرباعية quaternary ammonium salts cation التي تحتوي على الأيثانول ثنائي ميثيل الثلاثي الأمونيوم كاتيون N,N,N-trimethylethanolammonium cationتظهر الكاتيون cation على رأس مجموعات فسفاتيديل كولين phosphatidylcholine وsphingomyelin وفئتان من Phospholipid التي هي وفرة في أغشية الخلايا وأيضاً قد تصبح مادة الكولين إستيل عصبي neurotransmitter acetylcholine.مادة الكولين هي جداً مهمة لبقاء الجسم بصحة جيدةومن أجل ذلك يجب أن تستهلك مادة الكولين من خلال إتباع نظام غذائيومن جهة أخرى مادة الكولين مهمة في توليف المكونات الإنشائية في هيئة أغشية الخلايا ومادة الكولين هي طليعة جزئية لإستسيل العصبي neurotransmitter acetylcholine الذي يشارك في العديد من مهام الجسم بما في ذلك الذاكرة والتحكم بالعضلات ولسوء الحظ لم تشجع التوصيات الغذائية الناس بتناول أطعمة تحتوي على نسبة كبيرة من مادة الكولين مثل البيض واللحوم الدُهنيهوقد أوجد تحليل استُخلص من الاستطلاع الوطني للصحة والتغذية سنة 2005 أن ما يعادل نسبة 2% فقط من النساء في سن اليأس يستهلكون الكمية الموصى بها من مادة الكولين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Piridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur Fas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンドロゲン受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfonopiruvato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093148" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-oxobutaanzuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína tau, abundante en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema nervioso periférico (SNP), radica a nivel neuronal en los axones. Su función está vinculada a la unión de los microtúbulos que a su vez se asocian a la tubulina para estabilizar el citoesqueleto neuronal.​ Las tau son proteínas microtubulares prionoides muy poco frecuentes fuera del sistema nervioso central. Su principal función es la estabilización de los microtúbulos axonales a través de la interacción con la tubulina. Sin embargo, cuando la cinesina se adhiere a las tiras de la proteína tau, el motor tiende a desprenderse completamente del microtúbulo. De esta forma, la proteína tau ayuda a regular el equilibrio del tráfico de células nerviosas, lo que puede explicar que las alteraciones de tau se asocien con las patologías neurodegenerativas.​La modulación diferencial de la motilidad de la dineína y de la cinesina sugieren que las proteínas asociadas al microtúbulo pueden regular espacialmente el equilibrio del transporte axonal dependiente del microtúbulo. Dixit ha indicado que el objetivo de estudio ha sido analizar cómo la proteína tau controla el balance del transporte neuronal.Las tau fueron descubiertas en 1975 en la Universidad de Princeton en el laboratorio de Marc Kirschner.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dezoksiribonukleaza_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/CAMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092919" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kamptotesiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Mitoksantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Олеиновая кислота (цис-9-октадеценовая кислота) СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН — мононенасыщенная жирная кислота. Относится к группе омега-9 ненасыщенных жирных кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103083" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciclopamina (11-deoxojervina) és una substància química natural que pertany al grup dels esteroides alcaloides anomenats jerveratrum. És un teratogen que es troba al lliri de la praderia el qual és responsable de malformacions al fetus. Pot impedir que el cervell d'un fetus es divideixi en dos lòbuls o causar el desenvolupament d'un sol ull (cyclopia). Això ho fa a través de la inhibició de la formació de la proteïna hedgehog(Hh). La ciclopamina és útil per a l'estudi de la Hh en un desenvolupament normal i el seu potencial per al tractament de determinats càncers en els quals la Hh està present en excés. A aquesta substància se li va posar el nom de ciclopamina, com el personatge de la mitologia grega ciclop, per uns corders d'un sol ull que es van trobar en una granja d'Idaho (USA), per efecte de l'alimentació de la seva mare amb el lliri de la praderia. El 1957 el Departament d'Agricultura d'aquell país va encetar una investigació que va portar a la identificació de la ciclopamina com la causa d'aquest defecte de naixement.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "过氧化氢，分子式為H2O2，是除水外的另一种氢的氧化物。粘性比水稍微高，化学性质不稳定，一般以30%或60%的水溶液形式存放，其水溶液俗称双氧水。过氧化氢有很强的氧化性，且具弱酸性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Berilium_fluorida" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tromboplastyna tkankowa, trombokinaza tkankowa, czynnik tkankowy, czynnik III lub CD142 – białko aktywujące szlak zewnątrzpochodny kaskady krzepnięcia krwi, w wyniku którego w obecności jonów wapniowych (Ca2+) nieaktywny fibrynogen przekształcany jest w aktywną fibrynę i utworzenie skrzepu oraz zatamowanie krwawienia (hemostaza). Uwolnienie tromboplastyny zachodzi wskutek uszkodzenia komórek okołonaczyniowych (np. fibroblastów). Syntezowana jest w komórkach tkanek, w stanie zapalnym występuje również w śródbłonku i monocytach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନାଇଟ୍ରୋଗ୍ଲିସେରିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormoon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fruttosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proconvertin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Adipīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリクロサン（英語: triclosan）は、医薬部外品の薬用石鹸、うがい薬、食器用洗剤、練り歯磨き、脱臭剤、手の消毒剤、及び化粧品など、様々な場面で使用されている、一般的な家庭用の抗菌剤である。アメリカではその効果への疑問や健康リスクからトリクロサンを含む一般用抗菌石鹸の販売は禁止されている。 トリクロサンは高濃度では、複数の細胞質と細胞膜を標的にとして作用する。低濃度では、エノイル酵素に結合し、脂肪酸合成を阻害することにより、静菌的に作用する。脂肪酸は、細胞膜を構築したり再生するために必要である。ヒトはENR酵素(エノイル[アシル輸送タンパク質]レダクターゼ (NADH))を持っていないため影響を受けないとされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_esteariko" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methotrexat (MTX) ist ein strukturelles Analogon der Folsäure (Vitamin B9). Es inhibiert (hemmt) als Folsäure-Antagonist kompetitiv und reversibel das Enzym Dihydrofolat-Reduktase (DHFR). Der Wirkstoff wird als Zytostatikum (Antimetabolit) in der Chemotherapie und als Basistherapie (DMARD) in viel niedrigeren Dosen bei vielen der 400 verschiedenen rheumatischen Erkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis eingesetzt. Methotrexat als typischer Folsäure-Antagonist und Chemotherapeutikum bei Krebs entstand aus der Zusammenarbeit von Sidney Farber und dem Chemiker Yellapragada Subbarow (die als ersten Folsäure-Antagonisten Aminopterin einsetzten).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperidine is een heterocyclisch secundair amine, dat bestaat uit een verzadigde zesring met vijf koolstofatomen en één stikstofatoom. Het is een heldere vloeistof met een karakteristieke sterke geur gelijkaardig aan die van pyrrolidine en pyrroline die lijkt op de geur van menselijk sperma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,6-己二醇（英語：1,6-Hexanediol）是化学式为HO(CH2)6OH的饱和直链二元醇，常温下为无色液体，可溶于水。在工业上，1,6-己二醇可由己二酸或其酯氢化合成。在实验室中通常由氢化铝锂还原己二酸制备。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "邻氨基苯甲酸又称氨茴酸、2-氨基苯甲酸，化学式：C7H7NO2，是一个氨基芳香羧酸，室温下为白色晶体粉末，用作医药、染料、香料和农药的中间体。 异构体为间氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amiloride fa parte dei farmaci diuretici risparmiatori di potassio. Viene somministrata per compensare gli effetti di altri diuretici che aumentano l'escrezione di K+. Utilizzato principalmente per curare ipertensione. L’amiloride agisce bloccando i canali del sodio, collocati sulla membrana luminale delle cellule tubulo contorto distale e dei dotti collettori. Questo provoca una iperpolarizzazione della membrana luminale, con conseguente riduzione della velocità di escrezione di alcuni cationi: K+, H+, Ca2+ e Mg2+. In Italia è in commercio nella specialità Moduretic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Метилацетамид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Amilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ITGA4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/പെന്റാഡെകനോയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジヒドロ葉酸レダクターゼ(dihydrofolate reductase、DHFR)は、NADPHを電子供与体としてジヒドロ葉酸をテトラヒドロ葉酸に還元する酵素である。ヒトではDHFR遺伝子にコードされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454016" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Εσκιταλοπράμη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Sulfasalazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Декан (вещество)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aldaistéarón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Raloxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kloranbuzil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Swoisty antygen sterczowy, PSA (od ang. prostate-specific antigen) – najlepiej poznana ludzka proteaza serynowa z rodziny kalikrein, kodowana w regionie 19q13.4. Jest glikoproteiną wytwarzaną w gruczole krokowym (sterczu, prostacie), obecną we krwi w stężeniu podwyższonym w przypadku (między innymi) zapalenia gruczołu krokowego, jego łagodnego rozrostu lub raka. Enzym ten występuje prawie wyłącznie w komórkach wydzielniczych przewodów prostaty. Jedynymi dotąd opisanymi komórkami spoza niej wykazującymi dodatnią reakcję na jego obecność są komórki nabłonkowe gruczołów okołocewkowych u kobiet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/AK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleuchina 10 è una citochina anti-infiammatoria.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Nitrobenzoesäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل تحفيز مستعمرات الخلايا الأكولة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Cyjanki" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4047389-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピリジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسپیرونولاکتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "マトリックスメタロプロテイナーゼ-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯甲酰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dantrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-デカノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διχλωριούχος_λευκόχρυσος" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メタノール (methanol) とは、有機溶媒などとして用いられるアルコールの一種である。別名として、メチルアルコール (methyl alcohol)、木精 (wood spirit)、カルビノール (carbinol)、メチールとも呼ばれる。 一連のアルコールの中で、最も単純な分子構造を持つ。ホルマリンの原料、アルコールランプなどの燃料として広く使われる。燃料電池の水素の供給源としても注目されている。エタノールと違い、人体に有毒な化学物質で、代謝によりギ酸（蟻酸）を大量に生成し、失明や代謝性アシドーシスに至るため飲用不可である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_ثنائي_أمينو_البيميليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antigene prostatico specifico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/21-hidroxilase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093226" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritritol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hypoxantin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprim", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisköldkörtelhormon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafil, bland annat sålt under handelsnamnet Viagra, (egentligen sildenafilcitrat) är ett läkemedel som främst används för behandling av impotens. Sildenafil används även för att behandla högt blodtryck i artärerna i lungorna. Sildenafil utvecklades av Pfizer. Från början var tanken att sildenafil skulle bli en hjärtmedicin för att behandla kärlkramp, men försöken föll inte väl ut. Förlängd erektion eller en välkommen erektion vid impotens hos män var en vanligt förekommande biverkning. Pfizer beslutade därför att testa läkemedlets effekt på impotens. I den första studien deltog 3 000 personer män mellan 19 och 87 år, och under de fem år som studien varade noterades en signifikant förbättring av deltagarnas förmåga att få en erektion. Sildenafilcitrat (den aktiva ingrediensen i Viagra) skapades redan 1989, men det var först 1998 som läkemedlet godkändes som en behandling mot erektil dysfunktion (impotens). 2011 förlängdes Pfizers amerikanska patent på Viagra, vilket gör att en generisk version av läkemedlet inte kan släppas i USA förrän tidigast 2019.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Piperidín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461665" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfura dioksido aŭ dioksido de sulfuro, molekula formulo SO2, estas anhidrido de la sulfita acido H2SO3.Sulfura dioksido estas senkolora, akre odoranta kaj acide gustanta, venena gaso. Ĝi ekestas precipe per la bruligo de sulfurentenanta fosila brulaĵoj kiel karbo aŭ naftoproduktoj, kiuj entenas ĝis 4 procentojn da sulfuro. Sulfura dioksido kontribuas je konsiderinda parto al la aerpoluado, ĝi estas la kaŭzo de acida pluvo, dum kiu la sulfurdioksido kun la akvo kombiniĝas al sulfura acido (H2SO3). Por malebligi tion ekzistas diversaj procedoj de .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetoacetil-CoA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Gabapentina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089133" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Гликолна_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Naftol är ett vitt, bladigt kristallinskt ämne. Det är nästan olösligt i vatten, och lättlösligt i eter, kloroform och alkohol. Ämnet är en isomer av 2-naftol med skillnad i hydroxylgruppens placering på naftalen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Formaldehida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "трет-Бутанол (трет-бутиловий спирт) — найпростіший третинний спирт. Його хімічна формула (CH3)3COH (інколи записується t-BuOH). трет-Бутанол є одним з чотирьох ізомерних бутанолів. Це — безбарвна рідина з камфороподібним запахом, що замерзає при температурі, близькій до кімнатної. Вона змішується з водою, етанолом та більшістю органічних розчинниках в будь-яких співвідношеннях.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Vitamina_B2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460783" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido α-linolenico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Aromataza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteolipid-Protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uroporfirinogeno decarbossilasi è un enzima facente parte del processo biosintetico dell'eme che trasforma l'uroporfirinogeno I o l'uroporfirinogeno III in coproporfirinogeno I o coproporfirinogeno III, ciascuno nel corrispondente. Agisce sui gruppi acetato dell'uroporfirinogeno trasformandoli in gruppi metilici. L'enzima è inibito dai sali del ferro. Quando una mutazione si verifica in uno dei due alleli di questo enzima si sviluppa la porfiria cutanea tarda. Tale mutazione riduce del 50% l'attività enzimatica della proteina. La reazione catalizzata dall'enzima", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butano (C4H10 ) estas gasstata karbonhidrogeno, apartenanta al alkanoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isatina ou 1H-indol-2,3-diona é um derivado do indol. O composto foi obtido primeiramente por Erdman e em 1841 como um produto da oxidação do corante índigo pelos ácidos nítrico e crômico. O composto é encontrado em muitas plantas. Bases de Schiff da isatina são pesquisadas por suas propriedades farmacêuticas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Sulfapiridină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تريامتيرين (بالإنجليزية: Triamterene)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* استسقاء عام 
* ارتفاع ضغط الدم 
* نقص بوتاسيوم الدم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_glioksilat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oliezuur (cis-9-octadeceenzuur) of oleïne is het belangrijkste onverzadigd vetzuur met één dubbele binding. Het is aanwezig in dieren en groenten, en heeft als brutoformule C18H34O2. Palmolie, rijstolie, olijfolie en pindaolie bevatten veel oliezuur: 
* Olijfolie bestaat voor 55 tot 80% uit oliezuur 
* Rijstolie bestaat voor 42,5% uit oliezuur 
* Druivenpitolie bestaat voor 15 tot 20% uit oliezuur Een zout of ester van oliezuur wordt aangeduid als oleaat. Vanuit het oogpunt van de ω-onverzadigde vetzuren valt het in de groep ω-9 zuren. Stearinezuur is de verzadigde vorm van oliezuur. Elaïdinezuur is de trans-vorm van oliezuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463004" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyromazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리보스_5-인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113954" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461602" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مختزلة 3-هيدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل تميم الإنزيم أ (بالإنجليزية: HMG-CoA reductase)‏ هو انزيم عمل على الزمرة CH-OH من ( Donours) ، وهذا الانزيم يعبر مؤكسد مختزل يشارك في تنظيم مسار كثافة الميفالونات، و مسار الميفالونات هو مسار مهم في حقيقيات النوى وبعض كبار البكتيريا لأنها تنتج السلائف من الكوليسترول وغيرها من . وHMG،", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Streptomycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ritonaviiri" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Geconjugeerd_linolzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4031648-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Metilkatehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094544" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinol (från latinets retina, näthinna), även kallad A-vitamin, är en alkohol och ett vitamin. A-vitamin finns i animaliska produkter i form av retinol, men också i vissa växter som förstadium till A-vitamin i form av betakaroten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095239" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130922" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytritol (Sukrin) är en sockeralkohol som finns i bland annat alger och svampar. Kan framställas på industriell väg genom utvinning av produkter från jäsning av glukos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463969" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bax (Bcl-2-associated X protein) ist ein Protein in Wirbeltieren, das als Co-Faktor des Tumorsuppressor-Proteins p53 wirkt. Das Bax-Gen gehört der Bcl-2 Genfamilie an. Bax wird durch p53 induziert und beschleunigt die Einleitung der Apoptose. Niedrige Bax-Ausschüttung korreliert mit einer schlechten Prognose bei Mundhöhlenkarzinomen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ギンコトキシン（英語: Ginkgotoxin）とは、4'-O-メチルピリドキシンとも呼ばれ、イチョウによって生合成される神経毒である。ギンコトキシンは、ビタミンB6（ピリドキシン）と構造的に拮抗する抗ビタミンで、てんかん発作を誘発し得る。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Uridina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El topiramato es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, usado principalmente para tratar la epilepsia tanto en niños como adultos, la migraña, el Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) y en ciertas ocasiones para el tratamiento de los episodios depresivos y la profilaxis del . En los niños también está indicado para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut. Se han investigado las propiedades de este fármaco en el tratamiento de la obesidad, la bulimia, el TOC, el tabaquismo, el alcoholismo y del dolor neuropático, en especial la neuralgia del trigémino.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Histamina histidina aminoazidotik gorputzak sintetizatzen duen substantzia da, zenbait prozesu fisiologikotan parte hartzen duena. Besteak beste, erreakzio alergikotan, nerbio-bulkadaren transmisioan eta urdaileko fisiologian.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Renina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ferulazuur is een van fenol afgeleid carbonzuur, dat als dusdanig of in estervorm in kleine hoeveelheden in veel planten voorkomt, waaronder dille, rijst en grassen. Het vormt ook een component van sommige polysachariden zoals arabinoxylaan. Ferulazuur speelt een rol bij de synthese van lignine in de celwanden van de planten. De naam verwijst naar het plantengeslacht Ferula. De aanwezigheid van een dubbele binding in de structuur maakt dat er zowel een cis- als trans-isomeer bestaat.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сорби́т, (сорбито́л), устаревшие названия — глюци́т, глюцито́л — органическое соединение, шестиатомный спирт. Имеет сладкий вкус. Получают путём гидрирования глюкозы с восстановлением альдегидной группы до первичной спиртовой. Используется в производстве аскорбиновой кислоты, в косметике и др. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки как E420.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Йодометан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غاما_إينولاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide acrylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoate_de_butyle" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الستربتوميسين (بالإنجليزية: Streptomycin)‏ هو مضاد حيوي، أول دواء يكتشف في رتبة الأمينوغليكوزيد وكان أول مضاد حيوي فعال ضد السل. يستخرج من (باللاتينية: Streptomyces griseus) أو أجناس قريبة لها. الستربتوميسين مضاد حيوي مبيد للجراثيم عن طريق تخريب وتثبيط تخليق البروتين نتيجة ارتباطه بالمتقدرات. الستربتومايسين هو مضادّ حيويّ، وهو أوّل دواء تمّ اكتشافه من عائلة الأمينوغليكوسيدات، وأوّل دواء فعّال لعلاج مرض السّل. تم اشتقاق الستربتومايسين من أسرة الأكتينوبكتيريم (actinobacterium) من نوعستربتومايسيز جريسيس (Streptomyces griseus) ويعد الستربتومايسين قاتلا للبكتيريا. من الآثارالجانبية لاستخدام هذا الدواء: التسمم الأذني،والتسمم الكلوي، وتسمم الجنين السمعي، والشللالعصبيالعضلي. يتواجد الستربتومايسين على قائمة منظمة الصحة العالميّة للأدوية الأساسيّة، وهي قائمة تحتوي على أهمّ الأدوية اللازمة في النظام الصحيّ الأساسيّ.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentanalo aŭ valeraldehido estas organika kombinaĵo el valerata acido rezultanta el kataliza oksidigo de la pentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra odoro uzada kiel nutro-aldonaĵo, gustigilo, kemiaj sintezoj de rezinoj kaj en la akcelado de la kaŭcuka produktado. Ĝi estas irita substanco kiu partoprenas en pluraj kemiaj reakcioj. La karakterizaj reakcioj de la pentanalo estas: 
* Reakcioj de nukleofilia aldono 
* Aldono de cianida acido 
* Aldono de bisulfitoj 
* Interagado kun alkoholoj 
* Aldono kun Grinjardaj reakciantoj 
* Polimerizaj reakcioj 
* Polikondensiĝaj reakcioj 
* Oksidigo kun amoniaka solvaĵo de arĝenta nitrato, (ankaŭ konata kiel arĝenta spegulo) 
* Oksidigo kun kupra hidroksido 
* Reakcio de Cannizzaro 
* Hidrogenigaj reakcioj: Pentanalo kapablas ligiĝi al hidrogeno, rekuperanto la pentanolon 
* Halogenidigoj 
* Brulado", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mometasonfuroaat is een corticosteroïde met lokale ontstekingsremmende en anti-allergische werking. Het is de ester van met 2-furaanzuur. Het werd ontwikkeld door Schering Corporation. Mometasonfuroaat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende huidaandoeningen, waaronder psoriasis of eczeem. Hiervoor wordt ze verkocht in zalven of lotions; de merknaam is Elocom van Schering-Plough. Er zijn ook neussprays of poederinhalators met mometasonfuroaat voor de behandeling van hooikoorts of astma; merknamen: Asmanex Twisthaler, Elovent Twisthaler, Nasonex, alle van Organon. De stof onderdrukt de ontstekingsreactie en de symptomen, maar geneest de onderliggende aandoeningen niet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Triiodotironina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apocinina, também conhecida como acetovanilona, é um composto orgânico natural estruturalmente relacionado à vanilina. Tem sido isolado de uma variedade de fontes vegetais e é estudado por sua variedade de propriedades farmacológicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4789584" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekan (CH3[CH2]8CH3) je alkan s deseti atomy uhlíku v molekule. Je jednou ze složek ropy. Za je to bezbarvá hořlavá kapalina. Stejně jako ostatní alkany je dekan nepolární a není rozpustný v polárních rozpouštědlech. Jeho povrchové napětí má hodnotu 0,023 8 N·m−1. Izomery dekanu, tj. nasycené uhlovodíky s 10 atomy uhlíku (C10H22) se někdy nazývají souhrnným názvem dekany. Existuje jich celkem 75.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الانترلوكين-2:يعرف باسم عامل نمو الخلايا التائية، و ينتج بشكل خاص من قبل الخلايا التائية وخاصة الخلايا التائية المساعدة. هو عبارة عن بروتين سكري، قسمه البروتيني مكون من سلسلة بولي ببتيد واحدة.يُحدث الانترلوكين- 2 تأثيراته الحيوية من خلال ارتباطه مع مستقبله الخاص على سطح الخلايا والمكون من 3 سلاسل بولي ببتيد ( α,β،γ) عابرة لغشاء الخلية الحساسة.يمكن للوحيدة α أن ترتبط مع IL-2 و لكن بألفة خفيفة، بينما الوحيدة γ لا تتفاعل بشكل مباشر مع IL-2. ترتبط المعقدات الثنائية المختلفة مثل αγ أو γβ مع IL-2 بألفة متوسطة، بينما تشكل المعقدات الثلاثية المكونة من αβγ مسقبل ال IL-2 الحقيقي ذو الألفة العالية.يحفز ارتباط IL-2 مع مستقبله الخاص نمو وتمايز الخلايا التي تلعب دورا ً أساسيا ً في . تتحرض اللمفاويات التائية الهادئة من خلال الارتباط المباشر مع شدفة من المستضد المعروض على سطح في سياق ، مما يؤدي إلى تحريض", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BLM (англ. Bloom syndrome RecQ like helicase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 417 амінокислот, а молекулярна маса — 159 000. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2743450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109337" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269159" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klortetraziklina tetraziklina-taldearen antibiotikoa da. Benjamin Dugger doktoreak 1945ean topatu zuen eta familiako lehena izan zen zen. bakterioak sortzen du. Germen ugariren aurrean aktibitate handia du: estreptokokoa, estafilokokoa, pneumokokoa, meningokokoa, gonokokoa, bruzelak, treponema zurbila, tularemiaren germena eta . Beste mikrobio batzuek eragindako gaixotasun batzuetan ere eraginkorra da, hala nola, klamidiak eta edo rickettsiosiak (tifus exantematikoa). Ahoz hartzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amleksanoks", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La forodésine (DCI) ou immucilline H est un composé organique de structure proche des nucléosides à base purique. C'est un médicament expérimental utilisé dans le traitement ciblé des hémopathies malignes, en particulier la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Elle fait partie des inhibiteurs de la PNP. Développée par les laboratoires , elle est en 2008 en phase II des essais cliniques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Peptide_cérébral_natriurétique" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氢硫辛酰胺脱氢酶（EC 1.8.1.4，英語：Dihydrolipoamide dehydrogenase，缩写DLD，又称为线粒体二氢硫辛酸脱氢酶，dihydrolipoyl dehydrogenase, mitochondrial）是一种由人类基因DLD所编码的黄素蛋白，其作用是将二氢硫辛酰胺脱氢从而转化为氧化型硫辛酰胺。 DLD作为一种线粒体蛋白质，在真核生物的能量代谢中起到重要作用，它至少参与了五种，且为复合体完成反应所必需的组份。另外，DLD作为一种黄素蛋白氧化還原酶，以FAD为辅基接受质子与电子催化二硫键的形成。 DLD是大小为51千道尔顿亚基的同二聚体，其中每个亚基都与一分子的FAD以共价键的形式相连。 
* 硫辛酰胺 
* 二氢硫辛酰胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿苷二磷酸-葡萄糖6-脱氢酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTPRC (англ. Protein tyrosine phosphatase, receptor type C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 304 амінокислот, а молекулярна маса — 147 254. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Локалізований у мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NY-ESO-1 (englisch New York esophageal squamous cell carcinoma-1, auch Cancer/testis antigen 1, Cancer/testis antigen 6.1, L antigen family member 2) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Tumor-Hoden-Antigene.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid fenilacètic, (en anglès:Phenylacetic acid PAA) amb els sinònims que són: àcid α-toluic , àcid benzenacètic, àcid alfa tolílic, àcid 2-fenilacètic) és un compost orgànic que conté el grup funcional fenil i el grup funcional àcid carboxílic. És un sòlid blanc amb una olor desagradable. Pel fet que es fa servir il·lícitament per produir (usada per fabricar metamfetamina està subjecte a control als Estats Units.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La deshidroepiandrosterona​ (DHEA), también denominada por anglicismo como dehidroepiandrosterona, es una prohormona endógena secretada por las glándulas suprarrenales (zona reticular). Es un precursor de los andrógenos y estrógenos. DHEA es también un potente ligando del receptor .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_4-chloromercuribenzoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452191" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dimetilformamida (generalment abreujat com a DMF, encara que aquestes sigles s'utilitzen de vegades per al o el ) és un compost orgànic amb la fórmula (CH₃)₂NC(O)H. És un líquid incolor miscible amb l'aigua i la majoria de líquids orgànics. No té olor, però les mostres de grau tècnic o degradades solen tenir una olor de peix a causa de la impuresa de dimetilamina. Es poden eliminar les impureses de degradació de dimetilamina desgasificant mostres degradades amb un gas inert com l'argó o sonicant les mostres a pressió reduïda. Com el seu nom indica, és un derivat de la formamida, l'amida de l'àcid fòrmic. La DMF és un dissolvent apòtic polar (hidròfil) amb un alt punt d'ebullició que s'utilitza comunament com a dissolvent per a reaccions químiques. Facilita les reaccions que segueixen m", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Flurazepam gehört zu den lang wirkenden Benzodiazepinen. Es wird zur kurzzeitigen Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen eingesetzt. Bei langzeitiger Einnahme besteht die Gefahr des schädlichen Gebrauchs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プロゲステロン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erythromycin ist ein Stoffgemisch aus strukturell sehr ähnlichen Verbindungen, die von dem Bakterium Saccharopolyspora erythraea gebildet werden. Wegen seiner antibiotischen Wirkung wird Erythromycin als Arzneistoff verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammonio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウベニメクス（INN: Ubenimex）またはベスタチン (bestatin) は、競合的、可逆的プロテアーゼ阻害剤である。アルギニルアミノペプチダーゼ、ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ、、、を阻害する。急性骨髄性白血病やリンパ水腫の治療への利用が研究されている。Streptomyces abikoensisが産生する。ウベニメクスは、オキシトシン、バソプレッシン、エンケファリン、その他の様々なペプチドや化合物の酵素分解を阻害することが知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Antranilata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17α-羟孕酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gefitinib és un medicament emprat en el tractament del càncer. S'utilitza principalment en aquells casos en els quals l'aparició del tumor és deguda a un excés de l'EGF (factor de creixement epidèrmic). L'excés d’EGF pot causar càncer de mama, pulmó i còlon, ja que causa un creixement descontrolat de les cèl·lules per mitjà de la inhibició de l'apoptosi, una mort cel·lular programada. El . Gefitinib actua com a inhibidor del (EFGR). El seu nom comercial és Iressa i el seu funcionament és semblant a l', fàrmac emprat també en el tractament de càncer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Азелаїнова кислота — двоосновна гранична карбонова кислота, що має усі хімічні властивості, характерні для карбонових кислот. Солі та ефіри азелаїнової кислоти називаються азелаїнатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467289" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙酮酸羧化酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorubicine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-methylpyrrolidon of NMP is een organische verbinding met als brutoformule C5H9NO. De stof komt voor als een kleurloze, hygroscopische vloeistof met een kenmerkende geur, die geel wordt bij blootstelling aan hitte. N-methylpyrrolidon wordt vaak gebruikt als oplosmiddel en als bouwsteen voor de productie van andere organische verbindingen. Kenmerkend voor de structuur is de vijfring met daarin een amidebinding, een lactam. De structuur is afgeleid van 2-pyrrolidon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लूकागॉन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455514" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензофуран", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propylamin (genauer n-Propylamin, nach IUPAC-Nomenklatur Propan-1-amin) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459958" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Psicose_(carboidrato)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тестостеро́н (от «тестикулы», «стерол» и «кетоны») — основной половой гормон, андроген. Синтезируется из холестерина клетками Лейдига семенников у мужчин, а также в небольших количествах яичниками у женщин и корой надпочечников и у мужчин, и у женщин. Является прогормоном, внутриклеточно превращается в эстрадиол под действием фермента ароматаза или дигидротестостерон под действием фермента 5-α-редуктаза. Тестостерон через метаболит дигидротестостерон отвечает за вирилизацию у мальчиков и андрогенизацию у девочек. У мужчин уровень циркулирующего тестостерона в 15-20 раз выше, чем у детей или женщин любого возраста.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Etilendiamintetrasirćetna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido gálico ou ácido gálhico é um ácido orgânico, também conhecido como ácido 3,4,5-triidroxibenzóico, encontrado na noz-de-galha, no sumagre, na hamamélis, nas folhas de chá, no súber do carvalho, e outras plantas. Sua fórmula química é C6H2(OH)3COOH. O ácido gálico é encontrado na forma livre e também como parte de taninos. Sais e ésteres de ácido gálico são denominados . Apesar de seu nome, não contém gálio mas tem a ver com a França, já que Gallia é França em Latim científico e Gallica é francês em Latim científico. É usado como um padrão para a quantificação de fenol em diversos analitos pelo ; os resultados são dados em equivalentes de ácido gálico. É de uso frequente na indústria farmacêutica para síntese de fármacos. O ácido gálhico também pode ser usado para sintetizar o alcalóide alucinógeno mescalina, ou 3,4,5-trimetoxifeniletilamina. O ácido gálhico foi uma das substâncias usadas por Angelo Mai entre outros investigadores de palimpsestos para remover a camada superior de texto e revelar manuscritos escondidos por baixo. Mai foi o primeiro a usá-lo, mas fê-lo "com mão pesada," danificando manuscritos para estudos posteriores.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Erythromycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دابرافينيب (بالإنجليزية: Dabrafenib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* الورم السرطاني الذي لا يصيب الخلايا الصغيرة بالرئة 
* سرطان الجلد 
* ورم ميلانيني", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "前列腺素G2是一種有機过氧化物，是一種前列腺素。該化合物可以分離成固體，但是它通常體內使用。它會迅速轉換成前列腺素H2。這個過程可以被COX酶催化。 前列腺素G2由脂肪酸花生四烯酸生產。所經過的氧合作用需要环氧合酶。它會將兩個O2分子放入受體酸的C-H鍵。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La chaîne γ du CMH II, ou fragment li (ou lγ), aussi nommée CD 74, est une protéine codée par le gène CD74 chez l'Homme. Il s'agit du fragment invariant Ii, un polypeptide permettant la formation, la maturation et le transport du CMH II durant sa formation chez les CPA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Ε-アミノカプロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El alprazolam es un fármaco de la familia de las benzodiacepinas y se utiliza para el tratamiento de los estados de ansiedad, especialmente en las crisis de angustia, agorafobia, ataques de pánico y estrés intenso. Se vende con nombre genérico o con diferentes nombres comerciales de patente dependiendo del país —por ejemplo, Xanax® en los Estados Unidos, Tafil® en México o Trankimazin® en España—, todos con efectos idénticos, sólo cambiando prácticamente el excipiente o el diseño de la píldora/comprimido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البيوتان أو البوتان هو ألكان غير متفرع ويتكون من أربعة ذرات كربون CH3CH2CH2CH3. البوتان كاختصار لمصطلح ن-بيوتان (نظامي البوتان)، وذلك للتفريق بينه وبين المصاوغ الوحيد له آيزو-بيوتان (2-ميثيل البروبان) CH3CH(CH3)2. البيوتان غاز من غير رائحة أو لون وهو سريع الاشتعال ومن الغازات سهلة الإسالة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ファルネシル二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ламін A/C (англ. Lamin A/C) – білок, який кодується геном LMNA, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 664 амінокислот, а молекулярна маса — 74 139. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Glyphosate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458172" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ဂါဒိုလီနီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095497" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CEACAM6 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 344 амінокислот, а молекулярна маса — 37 195. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Инози́н (англ. inosine) — это нуклеозид, состоящий из гипоксантина, связанного с остатком рибозы (рибофуранозы) посредством β-N9-гликозидной связи. Монофосфат инозина окисляется ферментом , образуя монофосфат ксантина, ключевой предшественник в метаболизме пуринов. Инозин является компонентом тРНК и необходим для трансляции в случае неоднозначных пар оснований. В 2007 году Формулярным комитетом РАМН был отнесён к «устаревшим препаратам с недоказанной эффективностью».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Phenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455324" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nortriptylin ist der aktive Metabolit des trizyklischen Antidepressivums (TZA) Amitriptylin. Trotz derselben Wirkweise hat Nortriptylin weniger stark ausgeprägte Nebenwirkungen. Deswegen gilt es als ein TZA der zweiten Generation. Nortriptylin ist in Deutschland zur Behandlung von Depressionen zugelassen. Es wird zudem bei der Therapie von Enuresis, Migräne, chronischen Schmerzen und ADHS verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Ketoconazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465300" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kinurenska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ADSL (англ. Adenylosuccinate lyase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 484 амінокислот, а молекулярна маса — 54 889. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до ліаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як біосинтез пуринів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21154867" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urasil merupakan satu dari dua basa N pirimidina yang dijumpai pada RNA. Urasil hampir tidak terdapat pada DNA. Sebagaimana timina (5-metilurasil), urasil dapat berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen. Meski urasil bukan penyusun DNA, (dUTP) -- suatu nukleotida urasil -- bersama-sama dengan enzim urasil-N-glikosilase (UNG) dapat diikutsertakan dalam PCR sebagai suatu cara pencegahan kontaminasi pindah-silang, yang penting dalam assay diagnostik klinis. Beberapa alasan dikemukakan untuk menjelaskan tidak digunakannya urasil sebagai basa N pada DNA: 1. 
* Kebutuhan RNA sangat tinggi sehingga dipilih senyawa yang lebih sederhana (urasil lebih sederhana daripada timina) dan lebih cepat dibuat. 2. 
* Degradasi sitosina (suatu basa N lain) dapat menghasilkan urasil, sehingga mutasi sitosin ke urasil bisa tidak terdeteksi dan kode genetik menjadi rusak. Dengan dipakainya timina, terjadinya mutasi pada sitosina dapat diperiksa oleh enzim-enzim pada proses replikasi DNA dan mutasi dikoreksi. 3. 
* Metilasi (penambahan metil pada urasil, i.e. pembentukan timina) melindungi DNA dari enzim nuklease yang dihasilkan virus. Enzim ini mengenali dan memotong polinukleotida seperti DNA. Banyak nuklease yang tidak mampu mengenali basa DNA yang termetilasi sehingga serangan virus tidak efektif. 4. 
* Gugus metil bersifat hidrofobik (sukar larut di air), tidak seperti bagian DNA lainnya, sehingga basa dengan metil berada di bagian dalam molekul. Akibatnya, timina hanya berpasangan dengan adenina. Urasil, karena lebih bebas, mampu berpasangan dengan gugus lain, bahkan dengan urasil lain dan perpasangan basa DNA menjadi kacau dan organisme dapat menjadi tidak normal. Pada RNA, keberadaan urasil tidak membahayakan karena umumnya RNA berada pada keadaan berkas tunggal (single-stranded).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "19-noretisterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teofilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GBA (англ. Glucosylceramidase beta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 536 амінокислот, а молекулярна маса — 59 716. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirogajlolo, "trihidrokso-benzolo" aŭ "pirogajlata acido" estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la "benzenotrioloj", kies aliaj reprezentantoj estas la "floroglucinolo" kaj "hidroksokinolo". Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, senodora kaj tre solvebla en akvo, kvankam ĝenerale la specimenoj iĝas malhelaj pro ĝia sensiveco al la oksigeno. Ĝi estis unue produktita en 1746 de la germana kemiisto kaj kuracisto Johann Heinrich Pott (1692-1777) per sublimiĝo de pomoj, tamen ĝi estis unue karakterizita kaj produktita de Carl Wilhelm Scheele en 1786 per varmigado de la gajlata acido. La ordinara nomo pirogajlolo devenas el la greka (pyr=fajro) kaj gajlolo el gajlata acido. La sufikso -olo rilatas al la tri hidroksilaj grupoj. Historie pirogajlolo estis uzata kiel reduktaĵo en la fotografio surbaze de arĝento. Nuntempe pirogajlolo produktiĝas ekde la tanino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیکلوپنتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoníaco", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El exemestano, comercializado bajo el nombre de Aromasil o Aromasin, es un medicamento usado para tratar el cáncer de mama. El exemestano es un inhibidor de aromatasa, lo que significa que interrumpe un paso crítico en la síntesis de estrógenos del cuerpo. Algunos cánceres mamarios requieren estrógeno para crecer, esos cánceres tienen receptores de estrógenos (REs), y son llamados RE-positivos; al eliminar el estrógeno se suprime su crecimiento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sakuranetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Alilamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La neurotensine est un neuropeptide de 13 acides aminés exprimée dans le tube digestif et le système nerveux central.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Symeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fítico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135068" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172207" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentossifillina, nome chimico 1-(5-oxoexil)-3, 7-dimetilxantina è un derivato xantinico utilizzato per le proprie attività .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-辅肌动蛋白3是存在于内的一种蛋白质.其作用是固定不同的肌动蛋白。α-辅肌动蛋白3是由ACTN3基因来表达的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paroxetine is een antidepressivum dat sinds 1991 internationaal op de markt is. Het wordt verkocht onder de merknamen: Paxil® in de Verenigde Staten en Europa. Seroxat® in het Verenigd Koninkrijk, Nederland, België en China. Aropax® in Australië en Nieuw-Zeeland. Deroxat in Zwitserland en Frankrijk. Xetanor en Rexetin in Polen. En Motivan in Spanje. Het geneesmiddel wordt geproduceerd door onder andere GlaxoSmithKline, Sandoz en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コルチコステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proclorperazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Этылацэтат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌گوانوزین_تری‌فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Допамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကွီနိုင်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Амониум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kokaino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21497080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eiritreapóéitin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فوسفات ثنائي هيدروكسي الأسيتونDihydroxyacetone phosphate (DHAP) هو أنيون صيغته الكيميائية HOCH2C(O)CH2OPO32-. وهو جزيء يشترك في عدة مسارت لعملية الأيض (من ضمنها في تحلل السكر في الإنسان والحيوان ) ، وكذلك مسارات في النبات . إنه أستر الفوسفات لثنائي هيدروكسي الأسيتون.في الخطوة 5 من تحلل الجلوكوز ينشأ DHAP بنسبة 96 %, وتكون نسبة G3P مساوية 4% . بذلك يسمح DHAP لـ G3P يتنظيم مرحلة اكتساب الطاقة خلال عملية تحلل السكر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フマル酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido nalidíxico é um fármaco antibacteriano, utilizado no tratamento de infecções do trato urinário por bactérias gram-negativas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インドキシル硫酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Rilpivirin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094696" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Anillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112329" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463727" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا). عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية. الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido oxálico ou ácido etanodióico é um ácido (mais precisamente um ácido dicarboxílico) de fórmula molecular H2C2O4 ou, mais precisamente, HO2CCO2H. É um ácido orgânico saturado, de cadeia normal e relativamente forte, sendo 10.000 vezes mais forte que o ácido acético. Comercialmente, a forma mais usual é a , de fórmula molecular C2H2O4·2H2O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106944" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氢化三丁基锡", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le N,N-diéthyl-3-méthylbenzamide, auparavant appelé N,N-diéthyl-m-toluamide, ou DEET est un produit chimique connu depuis les années 1950 comme répulsif contre les insectes (présenté selon les produits comme efficace contre moustiques, puces, tiques, mouche piquante des étables et aoûtats). Il a été utilisé pour la première fois lors de la guerre du Viêt Nam, par les Américains. Il a un large spectre d'action sur différents insectes, mais peut déclencher des allergies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कोकेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La serotonina o 5-idrossitriptamina (5-HT) è una triptammina, sintetizzata a partire dall'amminoacido triptofano (5-HTP), che negli animali viene per lo più prodotta dai neuroni serotoninergici nel sistema nervoso centrale e nelle cellule enterocromaffini nell'apparato gastrointestinale, dove partecipa a numerose funzioni biologiche. Si ritrova però, oltre che negli animali, anche nei funghi, nelle piante e nel veleno di alcuni insetti (oltre che sulle spine di alcune piante) per la sua capacità di causare dolore nel sito di iniezione. Viene prodotta inoltre da alcuni microorganismi come le amebe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Izobutileno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヘスペレチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD25 (synonym IL2Rα) ist Membranprotein, das zu den Typ I Zytokinrezeptoren zählt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل حمض الريتينويك ألفا", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas galakturonowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów uronowych, powstaje na skutek utleniania mikrobiologicznego galaktozy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27280589" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对氯汞苯甲酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тироксин-зв'язувальний глобулін (англ. thyroxine-binding globulin, TBG) — це білок (глобулін), що зв'язується з гормонами щитоподібної залози під час перенесення останніх кровотоком. Це один з трьох білків (разом з транстиретином і сироватковим альбуміном), що відповідають за перенесення кровотоком гормонів щитоподібної залози тироксину (Т4) і 3,5,3'-трийодтироніну (T3). З цих трьох білків, тироксин-зв'язувальний глобулін має найвищу афінність до Т4 і Т3, але присутній в найнижчій концентрації. Попри низьку концентрацію, TBG переносить більшу частину Т4 в плазмі крові. Через дуже низьку концентрацію Т4 і Т3 в крові, насичення TBG лігандом рідко перевищує 25 %. На відміну від транстиретину і альбуміну, в TBG є один сайт зв'язування для Т4/Т3. Тироксин-зв'язувальний глобулін синтезується головним чином печінці у вигляді білка, молекулярна маса якого становить 54 кДа.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dystroglycan ist ein Glycoprotein, das als Dystroglycankomplex den zentralen Bestandteil des bildet. Erstmals kloniert wurde es im Zuge der Erforschung von Grundlagen muskulärer Dystrophien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അമിട്രിപ്ടൈലിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Aminocaproig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Metylkvicksilver" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido valproico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ARSA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对异丙基甲苯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-己醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456741" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409373" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Tyramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетонітрил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Glicosa-6-fosfato_deshidroxenase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FURIN (англ. Furin, paired basic amino acid cleaving enzyme) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 794 амінокислот, а молекулярна маса — 86 678. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, апараті гольджі, ендосомах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undekan, C11H24 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Posiada potencjalnie 159 izomerów strukturalnych, nazywanych tradycyjnie undekanami. Według nomenklatury IUPAC nazwę undekan ma jedynie izomer liniowy, zwany zwyczajowo n-undekanem – pozostałe natomiast rozgałęzione izomery są alkilowymi pochodnymi niższych alkanów. Undekan jest łagodnym feromonem płciowym dla motyli nocnych oraz niektórych gatunków karaczanów, natomiast u wielu gatunków mrówek jest przekaźnikiem sygnału ostrzegawczego. W chromatografii gazowej stosowany jest w charakterze wzorca wewnętrznego oraz jako składnik roztworów służących do ewaluacji kapilarnych kolumn chromatograficznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Προγεστερόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lamivudine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ქოლესტერინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455669" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புறத்தோல்_வளர்காரணி" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_مینودرونیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "磺胺噻唑是一种磺胺类药物，其INN名称是“Sulfathiazole”。该药物已存在不良反应更小的替代品，目前主要用于与磺胺醋酰和联用以治疗阴道感染或消毒家庭水族箱。该药物在血液中的半衰期尚不明确，在大鼠体内的LD50（半致死量）为1.7929mol/kg。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟ୍ରେଟିନଏନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104549" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthylarginine_asymétrique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Molybdoptérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Suramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urocortina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tauriin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093954" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيروتونين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "인다졸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cryptochrome" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_XIIa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094706" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チクロピジン（Ticlopidine）は、チエノピリジン系の抗血小板剤である。日本や台湾においては、医薬品としての商品名としてパナルジンとも呼ばれている。英語圏での商品名はTiclidである。体内で代謝を受けてはじめて薬効を発揮するプロドラッグであり、肝臓で代謝されたのち血小板膜上のアデノシン二リン酸（ADP）受容体であるP2Y12受容体を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diclofenamida o diclorfenamida (C6H6C12N2O4S2) es un diurético inhibidor de la anhidrasa carbónica empleado en el tratamiento del glaucoma primario y durante la fase aguda del glaucoma secundario como inhibidor de la anhidrasa carbónica​ y como agente oftálmico. Fórmula química: 4,5-dicloro 1,3-bencendosulfonamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transglutaminase tecidular (abreviada tTG ou TG2) é uma enzima dependente de cálcio da família das proteínas-glutaminas γ-glutamiltransferases, ou transglutaminases.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409346" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Izochinolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Undekaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453235" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096495" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VASP (англ. Vasodilator-stimulated phosphoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 39 830. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, щільних контактах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluconazole", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "АЗТ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デスモプラキン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Формальдегид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リポ酸（lipoic acid、別名：α-リポ酸、チオクト酸）は、多数の酵素の補助因子として欠かせない光学活性のある有機化合物である。抗酸化物質。カルボキシル基と環状のジスルフィドを含んでいる。生物学上で重要なのはR体である。リポ酸の酸化体は、還元体はジヒドロリポ酸である。 メタアナリシスでは糖尿病の指標改善や、少しではあるが体重減少効果が明らかになっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌تیواریتریتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Acetono" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2103461" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ταυρίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetilamina é a amina secundária em que dois grupos funcionais metil e um hidrogênio estão ligados a um nitrogênio. Sua fórmula química é C2H7N, ou (CH3)2NH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido sebácico é um ácido dicarboxílico que apresenta a estrutura química (HOOC)(CH2)8(COOH). É encontrado na natureza na forma de um floco branco ou pó cristalizado, e é obtido através da fusão cáustica do óleo de mamona. Atualmente, Índia, China e Brasil respondem pela maior produção mundial desse produto, que conquistou maior importância no mercado brasileiro após os investimentos do governo no biocombustível, que tem entre suas possíveis matérias-primas a mamona. Dos produtos obtidos através do ácido sebácico estão o Nylon-6,10 e lubrificantes para turbinas de avião. Da mesma forma que o ácido azelaico, o ácido sebácico pode ser utilizado na produção industrial de plásticos (como agente de estabilização), lubrificantes, fluidos hidráulicos, cosméticos, velas, etc. É também usado na p", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_nonandioic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コリンアセチルトランスフェラーゼ （choline acetyltransferase: 略称ChAT）は、アセチルCoAとコリンを基質として神経伝達物質であるアセチルコリンを合成する際に働く酵素である。神経細胞内で合成され、軸索輸送により神経終末に運ばれる。ヒトでは、コリンアセチルトランスフェラーゼはCHAT遺伝子によりコードされている。 
* コリン 
* アセチルコリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135107" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_butyric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "LYN (англ. LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 512 амінокислот, а молекулярна маса — 58 574. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до тирозинових протеїнкіназ родини Src-протеїнкіназ.Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, запальна відповідь. Білок має сайт для зв'язування з АТФ. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, апараті гольджі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q263713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آزیترومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24772057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Interleikīns_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kallikrein-related peptidase 4, auch bekannt als KLK4 oder EMSP1, ist ein menschliches Protein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/زانامیر" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholsyra, även känd som 3α,7α,12α-trihydroxi-5β-cholan-24-oinsyra, är en av de viktigaste gallsyrorna hos människan, men den finns i varierande utsträckning i gallan även hos andra däggdjur. Ämnet är lösligt i etanol och ättiksyra men inte i vatten. Salter av cholsyra kallas cholater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetylglucosamin ist ein Monosaccharid und ein Derivat der D-Glucose, das an der Position 2 des Ringes einen acetylierten Aminrest besitzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Daminozyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κοκαΐνη (βενζοϋλομεθυλεκγονίνη) είναι αλκαλοειδές που λαμβάνεται από τα φύλλα του φυτού κόκα. Το όνομά της προέρχεται από το όνομα του φυτού μαζί με την αλκαλοειδή κατάληξη -ίνη, σχηματίζοντας την κοκαΐνη. Δρα ως τονωτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος και καταπιεστικό όρεξης. Συγκεκριμένα, πρόκειται για έναν αναστολέα επαναπρόσληψης σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης-ντοπαμίνης, που μεσολαβεί στη λειτουργικότητα των ανωτέρω ως εξωγενή -μεταφορέας κατεχολαμινών. Εξαιτίας του τρόπου που επηρεάζει τη , η κοκαΐνη είναι εξόχως εθιστική ουσία.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Toluylsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Amilorid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroksylaza fenyloalaninowa (4-monooksygenaza fenyloalaninowa, EC 1.14.16.1) – enzym z grupy hydroksylaz, katalizujący przekształcenie L-fenyloalaniny w L-tyrozynę.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452366" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τριφθοροπεραζίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نيفاربين , المعروف بالاسم التجاري فيرامون بين الاخرين، وهو دواء يستخدم في علاج وتثبيط فايروس نقص المناعة المكتسب وخاصة النوع الأول. ويوصى عادة باستخدام النيفاربين مع الادوية المضادة لفيروسات النسخ العكسي الأخرى، وقد يستخدم لمنع انتقال العدوى من الام إلى الجنين اثناء الولادة، ولكن لا ينصح به لحالات العدوى الأخرى . وهو يؤخذ عن طريق الفم . تتضمن الاعراض الجانبية الشائعة لدواء نيفاربين الطفح الجلدي والصداع والغثيان والشعور بالتعب ومشاكل الكبد . وقد تتزايد مشاكل الكبد والطفح الجلدي مما يوجب الفحص الدوري خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج ويعتبر استخدامه امنا خلال الحمل .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Intégrine_béta_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Борная_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/D-Tirozin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diclofenac (Name abgeleitet von der englischen chemischen Bezeichnung 2-[2-(2,6-Dichlorophenylamino)phenyl]acetic acid) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR, NSAID), der bei leichten bis mittleren Schmerzen und Entzündungen eingesetzt wird, beispielsweise bei Rheuma, Prellungen, Zerrungen, Hexenschuss, Arthrose, Arthritis und Schweißdrüsenabszessen. Seine Wirkung beruht auf einer nichtselektiven Hemmung der Cyclooxygenasen (COX), die im Körper die Entzündungsmediatoren, die Prostaglandine, bilden. Chemisch gehört es zu den Phenylessigsäuren. In Arzneimitteln wird Diclofenac in Form verschiedener Salze verwendet, z. B. als Natriumsalz oder Diethylammoniumsalz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "多巴胺（英語：dopamine或DA，撷取自2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine），或称2-(3,4-二羟基苯基)乙胺，化學式：C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2）是一種重要的神經遞質，可影响一个人的情緒。 多巴胺是兒茶酚胺和苯乙胺类的，一種在腦和身體中扮演幾個重要作用的有机化合物，它是一种胺，通常在人的脑和肾脏中合成，由其前体的左旋多巴除去羧基合成。在大腦中多巴胺作為神經遞質，通过神經元釋放一種化學物質將信号發送到其它神經細胞。大腦包括幾個不同的多巴胺通路，其中一個起着獎勵–激勵行為的主要作用。大多數類型的獎勵增加多巴胺在腦中的濃度，并且许多成癮藥物增加多巴胺神經元活動。其他的腦多巴胺用來參與運動控制和控制各種激素的釋放。 神經系統以外，在身體的幾個部分多巴胺作為局部化學信使的功能。在血管中它抑制去甲腎上腺素的釋放，並作為血管擴張劑（在正常濃度下）；在腎臟中它增加鈉和尿的排泄；在胰臟中它減少胰島素生產；在消化系統中它減少胃腸蠕動和保護腸粘膜；並在免疫系統中它減少淋巴細胞的活性。血管除外，多巴胺在這些外圍系統局部合成，在鄰近該釋放它的細胞旁發揮其作用。 
* 多巴胺 
* 
* 多巴胺在神經突觸處", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RIG-I（リグ-アイ）（英：retinoic acid-inducible gene-I）はヒトの自然免疫系で働くタンパク質の分子。ウイルスが細胞内に進入した時にウイルス由来のRNAを認識し、抗ウイルス作用を示すI型インターフェロン産生の誘導を引き起こす、細胞質内に存在するRNAヘリカーゼである。京都大学の藤田尚志教授らによってその機能が明らかにされた。「リィグ・ワン」と誤って発音されることが多いが、正しくは「リィグ・アイ」である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octopamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السبيرمين عبارة عن بوليامين يشارك في التمثيل الغذائي الخلوي الموجود في جميع الخلايا حقيقية النواة. مقدمة لتخليق السبرمين هو الحمض الأميني أورنيثين. إنه عامل نمو أساسي في بعض البكتيريا أيضًا. عثر عليه باعتباره متعدد الكهارل في درجة الحموضة الفسيولوجية. يرتبط السبيرمين بالأحماض النووية ويُعتقد أنه يثبت البنية الحلزونية خاصة في الفيروسات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetosirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461490" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сунітиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อะซิโทรมัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114503" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylsyra (2-hydroxibensoesyra, C6H4(OH)COOH) är en aromatisk karboxylsyra som är besläktad med acetylsalicylsyra. Dess salter och estrar kallas salicylater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γλυοξάλη ή αιθανοδιάλη (αγγλικά: glyoxal) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C2H2O2, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως HCOCHO. Είναι η απλούστερη διάλη, δηλαδή αλδεΰδη με δυο αλδεϋδομάδες (-CHO). Η (πραγματική μοριακή) δομή της είναι πιο πολύπλοκη από ότι δείχνει ο απλός ημισυντακτικός της τύπος, γιατί σχηματίζονται υδρίτες και ολιγομερή. Παράγεται βιομηχανικά και είναι πρόδρομη ένωση για πολλά προϊόντα. Η χημικά καθαρή γλυοξάλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι κίτρινο υγρό, που όταν εξατμίζεται δίνει ένα πράσινο αέριο.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pirimetamina (Daraprim) es un medicamento usado para el tratamiento de infecciones por protozoarios. Se usa principalmente para el tratamiento y profilaxis de la malaria, y es usado en combinación con la sulfadiazina en el tratamiento de pacientes con infección por Toxoplasma gondii (toxoplasmosis) en pacientes inmunocomprometidos, como en individuos VIH positivos y en el tratamiento de la toxoplasmosis durante el 2.º y 3.er trimestre del embarazo.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydrocortisone est le nom de l'hormone cortisol lorsqu'elle est fournie comme médicament. Les utilisations comprennent des affections telles que l'insuffisance surrénocorticale, le syndrome surrénogénital, l'hypocalcémie, la thyroïdite, la polyarthrite rhumatoïde, la dermatite, l'asthme et la BPCO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3928887" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mitoksantron – organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk antracyklinowy, pochodna antrachinonu, wykazująca silne działanie przeciwnowotworowe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/اسی_ٹائل_کولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "M-Cresol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "도르졸라미드(Dorzolamide) 혹은 상표명 트루솝(Trusopt)은 녹내장을 비롯한 치료에 사용하는 약물이다. 안약 형태로 안구에 점안하여 사용한다. 약물 효과는 3시간 이내에 작용하기 시작하여 최소 8시간동안 지속된다. 혼합액인 도르졸라미드/티몰롤(상표명 코솝)을 사용하기도 한다. 대표적인 부작용으로는 눈의 불편함, 안구 충혈, 미각 변화, 시야 흐릿해짐 등이 있다. 매우 드물지만 심각한 부작용에는 피부가 벗겨지는 스티븐스-존슨 증후군이 있다. 설폰아마이드에 알러지가 있는 사람들은 도르졸라미드에도 알러지 반응이 일어날 수 있다. 임신이나 모유 수유 중일 때는 사용을 권장하지 않는다. 도르졸라미드는 로 의 생성을 줄이는 작용을 한다. 도르졸라미드는 1994년 미국에서 의료용으로 사용을 허가받았다. 대한민국에서는 1996년 식품의약품안전처에서 사용 허가를 받았다. 복제약 제조 및 시판이 가능하다. 2017년 기준 미국에서 백만건 이상 처방되었으며 281번째로 많이 처방된 약물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/లినోలినిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Terc-Butanol é o álcool terciário em que uma hidroxila está ligada ao carbono central do isobutano.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der TNF-Rezeptor 8 (synonym CD30) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der TNF-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Филлохинон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氧化硫", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "موليبدنوم", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133296" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Trenkenn_vorek" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nefryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/高丝氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อิริโทรมัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467492" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シトシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 6-benzilaminopurina (BAP) è un fitormone sintetico appartenente alla famiglia delle citochinine. Fu sintetizzata e testata in laboratorio dal fisiologo vegetale Folke K. Skoog.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466765" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "OTC (англ. Ornithine carbamoyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 354 амінокислот, а молекулярна маса — 39 935. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біосинтез амінокислот, ацетилювання. Локалізований у мітохондрії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'eritritol és un polialcohol que es fa servir com substitut dels gustos ensucrats. És present de manera natural en fruites com maduixes, prunes i pistacies i aliments fermentats com formatge. En la nomenclatura europea porta el codi E968. A nivells baixos, l'eritritol actua com a potenciador de gust i redueix els sabors estranys i la dolçor persistent associats a l'ús d'edulcorants de gran intensitat en begudes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Америциум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499097" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NTF3 (англ. Neurotrophin 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 257 амінокислот, а молекулярна маса — 29 355. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до факторів росту. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tobramycin är ett antibiotikum som tillhör klassen aminoglykosider.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Elvitegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113779" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amilorid, salufört bland annat under handelsnamnet Midamor är ett läkemedel som typiskt sett används för att behandla högt blodtryck eller svullnad (ödem) orsakat av hjärtsvikt eller levercirros. Läkemedlet används ofta tillsammans med tiazid- eller loop-diuretika. Läkemedlet tas via munnen. Effekt ses efter cirka två timmar och håller i ungefär en dag. Vanliga biverkningar är hög kaliumhalt i blodet, kräkningar, aptitförlust, utslag, och huvudvärk. Risken att drabbas av högt kalium är större bland de med njurproblem, diabetes, och bland äldre. Amilorid tillhör läkemedelsfamiljen kaliumsparande diuretika. Det verkar genom att öka mängden natrium och genom att minska mängden kalium som frisätts av distala tubuli i njurarna. Amilorid utvecklades år 1967. Läkemedlet finns med på Världshälsoorganisationens lista över essentiella läkemedel, som innefattar de viktigaste läkemedlen som behövs för att bedriva grundläggande hälso- sjukvård. I USA låg konstaden för en månads behandling på cirka 20.10 USD. I Storbritannien kostade en månads läkemedelsbehandling cirka 24 pund för NHS. Sedan 2018 saluförs Amilorid inte längre i Sverige. För att nå samma effekt rekommenderas kombinationspreparat där subtansen amilorid ingår.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジヒドロリポイルデヒドロゲナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina pektinová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мет-энкефалин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína miostatina (formalmente conocida como factor 8 de crecimiento y diferenciación) es un factor de crecimiento que limita el crecimiento del tejido muscular, por ejemplo concentraciones elevadas de miostatina en un individuo provocan una disminución en el desarrollo normal de los músculos.​ La proteína miostatina se produce en células del músculo esquelético, circula en sangre y actúa en el tejido muscular, al parecer retrasando el desarrollo de las células madre musculares. El mecanismo exacto sigue siendo desconocido. La miostatina inhibe la hipertrofia muscular y el ejercicio conduce a la secreción hepática del inhibidor de la miostatina folistatina.​ Miostatina y el gen asociado fueron descubiertos en 1997 por los genetistas McPherron y Se-Jin Lee, que también produjeron una estirpe del mutante en ratones con la carencia del gen que eran alrededor de dos veces más fuerte que los ratones normales. [3].​ El gen se ha secuenciado en humanos, ratones, pez cebra y otras especies animales,​demostrando pocas diferencias entre especies. Lee encontró en 1997 que la raza bovina "Blanco Azul Belga" y una familia de raza "Piamontesa" tenían el gen de la Miostatina defectuoso; estas estirpes se han producido a través crianza.​ En 2001, Lee crea ratones con el gen intacto de la Miostatina y con gran masa muscular insertando mutaciones que aumentarán la producción de sustancias bloqueadoras de la Miostatina.​​​ En 2004, un sujeto alemán fue diagnosticado con una mutación en ambas copias del gen que produce la Miostatina, haciéndolo considerablemente más fuerte que sus padres. Su madre, tenía una mutación en una copia del gen.​​​​​​ Más recientemente, un niño estadounidense nacido en 2005 fue diagnosticado con la misma condición.​ Investigación adicional en la miostatina y el gen de la miostatina puede conducir a terapias para la distrofia muscular. La idea es introducir sustancias que bloquean la miostatina. En 2002, investigadores de la Universidad de Pensilvania demostraron que con un anticuerpo monoclonal específico para la Miostatina mejora la condición de ratones con distrofia muscular, probablemente mediante el bloqueo de la acciona de la Miostatina. En 2005, Lee demostró que con un tratamiento de dos semanas a ratones normales con el receptor de la activita tipo 11B soluble, una molécula que se une normalmente a las células y a Miostatina, conduce a un aumento notable en la masa del músculo (hasta el 60%). Se piensa que la unión de la Miostatina al receptor soluble impide que ella se una al receptor de la superficie celular. Sigue siendo confuso si un tratamiento largo de la distrofia muscular con los inhibidores de la Miostatina es beneficioso: el agotamiento de las células madre musculares podría empeorar la enfermedad más adelante. Hasta 2005, no hay drogas en el mercado que inhiban la Miostatina para los seres humanos, pero fue desarrollado un anticuerpo genéticamente modificado para reconocer la Miostatina y neutralizarla por la compañía farmacéutica de New-Jersey Wyeth. El inhibidor se llama MYO-029. Se descontinuó su desarrollo debido a que los investigadores no encontraron mejoras en la fuerza muscular, función o crecimiento muscular estadísticamente significativo.​ Algunos atletas, impacientes por conseguir tales drogas, buscan por Internet, donde se están vendiendo bloqueadores de la Miostatina falsos. La miostatina es un miembro de la superfamilia de proteínas TGF-beta. La miostatina humana consiste en dos subunidades idénticas, cada una consiste en 110 residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es de 25.0 kDa. Puede ser producido por E. coli modificada genéticamente y está disponible para la venta. La Universidad De Johns Hopkins posee las patentes de la miostatina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ユビキノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Katepsin_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rifabutin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Formammide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Telmisartán" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジチオエリトリトール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Папаверин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_اولئیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Benzoylpiperidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q776976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزو_قوآنین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Холін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Methylacetamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_التورين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyadenosine is een desoxyribonucleoside die is opgebouwd uit adenine en desoxyribose (een pentose). Het is een derivaat van het ribonucleoside adenosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905425" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eter dietylowy (pot. eter etylowy, eter) – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, zbudowany z dwóch grup etylowych przyłączonych do atomu tlenu. Ma właściwości narkotyczne, nasenne i znieczulające. Nałogowe wąchanie lub spożywanie eteru nosi nazwę eteromanii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La triiodotironina, T3 o 3,3',5-triiodo-L-tironina, és una hormona tiroïdal. Juntament amb la tiroxina (T4 o L-tiroxina, levotiroxina o tetraiodotironina) constitueixen les dues hormones tiroïdals. L'hormona estimulant de la tiroide (TSH, de l'anglès thyroid stimulating hormone, o tirotropina), la qual és secretada per la glàndula pituïtària o hipòfisi (cèl·lules tirotropas adenohipofisàries), activa la producció de tiroxina (T4) i T3, i al mateix temps és estimulada per l'hormona alliberadora de la tirotropina (TRH, de l'anglès thyrotropin releasing hormone), la qual és produïda en el nucli paraventricular hipotalàmic (NVP). En la glàndula tiroide, la T4 es converteix en T3. La TSH s'inhibeix principalment per la T3: les concentracions elevades al plasma de T3 (i també T4) inhibeixen la producció d'hormones TSH i TRH, i les concentracions baixes l'estimulen, creant així un sistema de control de retroalimentació negativa que regula la quantitat d'hormones de la tiroides en la sang. La glàndula tiroide allibera més quantitat de T4 que de T3, de manera que les concentracions plasmàtiques de T4 són 40 vegades més grans que les de T3. La majoria de la T3 circulant està formada per desiodització perifèrica de T4 (85%), hormona que perd l'àtom de iode del carboni 5. Per tant, la T4 actua com a prohormona de la T3. La triiodotironina és similar a la tiroxina, però amb un menor nombre d'àtoms de iode per molècula. A més, la T3 presenta una major activitat i es produeix en petites quantitats. És l'hormona tiroïdal més potent, i afecta a gairebé tots els processos metabòlics del cos. La seva vida mitjana és de 2,5 dies, en contrast amb els 6,5 dies de vida mitjana de la T4, la qual cosa explica que la concentració de T3 en el plasma sanguini sigui quaranta vegades més petita que la de la tiroxina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O regulador apoptótico BAX é codificado pelo gene BAX em humanos e está ligado a diversas atividades celulares. A expressão desse gene é regulada pelo fator de transcrição p53, também conhecido como supressor tumoral, estando relacionada à apoptose mediada por p53. BAX faz parte da família de proteínas BCL-2, que atua como pró ou anti-apoptótico, na formação de homo ou heterodímeros. Quando ligado à proteínas BCL-2 formando um heterodímero, por exemplo, ele passa a funcionar como um ativador da apoptose (pró-apoptótico). Esse interage com o canal iônico mitocondrial dependente de voltagem (encontrado na membrana mitocondrial), o abrindo, por meio da perda de potencial de membrana, e ,assim, permite a liberação do citocromo c, iniciando o processo de apoptose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/एसिटोनाइट्रिल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "テノイルトリフルオロアセトン (英: thenoyltrifluoroacetone, C8H5F3O2S) は、薬理学的にキレート剤として使われる化合物である。電子伝達系の複合体IIをブロックし、細胞呼吸を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хироинозитол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "靛红（Isatin）是一种吲哚衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胸腺嘧啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Толметин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1649375" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_risedrónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423701" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hexán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823263" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/木犀草素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Dihydrolipoyl-Dehydrogenase (DLDH, E3, Protein L) ist das Enzym in allen Lebewesen, das die Dehydrierung von Dihydroliponamid katalysiert. Als Untereinheit E3 des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes (PDC) und des α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes ist sie unentbehrlich für die Aufrechterhaltung der Glykolyse und des Citratzyklus. Als Untereinheit E3 des (BCKD) ist sie notwendig zum Abbau der Aminosäuren Valin, Leucin und Isoleucin. Außerdem ist DLDH Bestandteil des , eines Enzymkomplexes in einem Abbauweg von Glycin. Mutationen im DLD-Gen können zu DLDH-Mangel und dieser zur Ahornsirupkrankheit Typ III und zum Leigh-Syndrom führen. DLDH und Dihydroliponamid sind zusammen in der Lage, S-Nitrosogruppen an Proteinen zu denitrosieren, eine Aufgabe, die normalerweise von Thioredoxin übernommen wird. DLDH kann außerdem Nitrogruppen an DNA und Proteinen zum Amin reduzieren und ist so Teil des Metabolismus reaktiver Stickstoffspezies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413504" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/1-Heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/메스암페타민" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أتورفاستاتين (بالإنجليزية: Atorvastatin)‏ هو أحد أهم الأدوية المستخدمة حاليا واكثرها إيرادا حيث حقق مجموع مبيعات مقدارها 12,4 مليار دولار أمريكي خلال عام 2008 لشركة فايزر المنتجة له تحت اسم ليبيتور (Lipitor) ..,أصبح أتورفاستاتين بصفة عامة متاح في الولايات المتحدة، وتم تصنيعه في البداية فقط من قبل شركات الادوية الجنيسة والهندية . كما ان الأسعار للإصدار مايو عام 2012 لا تصل إلى مستوى الأدوية البديلة الأخرى ب 10- دولار في العرض أو أقل لمدة شهر حتى تمكنوا من توريد الدواء وغيرها من الشركات المصنعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ユグロン（juglone、ジュグロン）または5-ヒドロキシ-1,4-ナフタレンジオン（5-hydroxy-1,4-naphthalenedione）、5-ヒドロキシナフトキノン（5-hydroxynaphthoquinone）は、化学式がC10H6O3の有機化合物の1つである。食品産業では、C.I. Natural Brown 7、C.I. 75500とも呼ばれる。この他にもヌシン（nucin）、レジアニン（regianin）、NCI 2323、Oil Red BSという呼称が有る。 ユグロンは、クルミ科植物、特に (Juglans nigra) の葉、根、殻および樹皮で生成し、多くの植物に対して、毒性または成長阻害作用を及ぼす。ユグロンは、除草剤、染料、インク、食品および化粧品のカラーリング剤として使われる場合がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_السيتراكونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitrulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453711" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_kynureninowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Rivaroxaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27260417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی_هیدروفولات_ردوکتاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metaloproteinase_matriks-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بوتان_(هیدروکربن)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Succinyl-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трансформирующий ростовой фактор, бета-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Galactòsa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-氨基丁酸（英語：γ-Aminobutyric acid，简称GABA，化学名称：4-氨基丁酸，又稱胺酪酸、哌啶酸。广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内，GABA几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为中脑中黑质。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性。在人體，GABA還直接調控。 雖然在化學上，GABA被歸類為氨基酸，但科學界很少這樣將它歸類，因為生物學上稱的氨基酸通常指的是α-氨基酸，而GABA則屬於γ-氨基酸；也就是說，該化合物的氨基連接在羧基旁的第三個碳（γ碳）上。 在（spastic diplegia）的患者身上，由於病變，造成神經的GABA吸收能力受損，導致肌肉張力亢進。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Xylose" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Emtricitabina, de nome comercial Emtriva, é um nucleosídeo inibidor da transcriptase reversa utilizada na prevenção e tratamento da infecção do HIV, utilizado em adultos e crianças. Também é comercializada na versão conjunta com o tenofovir (Viread®), sob a marca Truvada®. Existe também a dose tripla de emtricitabina, tenofovir e efavirenz foi aprovada pelo FDA em 12 de julho de 2006 sob a marca de .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Galantamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le nésiritide est un peptide cérébral natriurétique obtenu par la technique de l'ADN recombinant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロニジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apocynine, ook bekend onder de naam acetovanillon, is een in de natuur voorkomende organische verbinding die structureel verwant is aan vanilline. Apocynine kan uit een grote verscheidenheid aan planten geïsoleerd worden. Het wordt onderzocht op zijn mogelijke waarde als medicijn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Angiotensina_I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O glifosato (N-(fosfonometil)glicina) é um herbicida sistêmico de amplo espectro e dessecante de culturas. É um composto organofosforado, especificamente um fosfonato. É usado para matar ervas daninhas, especialmente as folhosas perenes e gramíneas que competem com as culturas. Suas propriedades herbicidas foram descobertas por volta de 1970, pelo químico John E. Franz, da Monsanto. A Monsanto lançou o glifosato no mercado em 1974, sob o nome comercial Roundup, também conhecido no Brasil como Mata-Mato. A patente do glifosato expirou em 2000, e atualmente o produto é vendido por vários fabricantes. Nos EUA, mais de 750 produtos contêm a substância, que é o agrotóxico mais usado no mundo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrito", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ニメスリド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гексокіназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131339" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Фоли_кычкылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15328173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tissue plasminogen activator", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کلسیپوتریول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinine est un alcaloïde naturel antipyrétique, analgésique et, surtout, antipaludique. Extraite du quinquina, un arbuste originaire d'Amérique du Sud, elle était utilisée pour la prévention du paludisme (ou « malaria ») avant d'être supplantée par ses dérivés : quinacrine, chloroquine, et primaquine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Diazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيريميثامين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டிரையெத்தில்_பாசுப்பேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PPOX" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_liponowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/BIRC5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geranylpyrophosphat (kurz Geranyl-PP oder auch GPP) ist ein Biomolekül, welches als Baustein in der Terpenbiosynthese zu finden ist. Chemisch gesehen ist es ein Ester aus Geraniol (einem Alkohol mit zwei zusätzlichen C=C-Doppelbindungen) und der Diphosphorsäure. Es entsteht biosynthetisch durch eine Kopf-zu-Schwanz-Kondensation (nukleophile Substitution) aus den beiden Isopreneinheiten Isopentenylpyrophosphat und Dimethylallylpyrophosphat, mithilfe einer (Dimethylallyl-trans-Transferase). Das Geranylpyrophosphat ist die Ausgangsverbindung einiger Tausend pflanzlicher Monoterpene, die vor allen Dingen als Duftstoffe (ätherische Öle) und Pharmaka (etwa Limonen) Verwendung finden. So werden beispielsweise α-Pinen und β-Pinen aus Geranylpyrophosphat durch Cyclisierung von synthetisiert, mit anschließender Umlagerung eines Wasserstoffatoms. Beim Menschen dient Geranylpyrophosphat zur Synthese von Squalen, einem wichtigen Vorläufer für die Cholesterinsynthese.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-グルコース-ヘキソース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27288734" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galaktoza – organiczny związek chemiczny z grupy cukrów prostych (monosacharydów), aldoheksoza. Wchodzi w skład dwucukru laktozy (cukru mlekowego).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyquinol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cyclohexanol est un composé organique alcoolique de formule brute C6H12O. Cette molécule se présente sous forme d'un solide hygroscopique incolore qui, quand il est très pur, fond à température ambiante. Des millions de tonnes sont produites industriellement chaque année, notamment pour servir de précurseur au nylon par le biais de l'acide adipique. Sa constante molale cryoscopique a une valeur de 42,2 °C∙kg/mol et sa constante molale ébullioscopique a une valeur de 3,5 °C∙kg/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lamiwudyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_neurotrófico_derivado_do_cérebro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "l'interleukine 15 est une interleukine intervenant dans la mémoire des lymphocytes CD8. Son gène est le IL15 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido orotico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ウンデシル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Aromatasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452364" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytochrom P450 2R1 (CYP2R1) (auch: Vitamin-D-25-Hydroxylase) ist das Enzym, das Vitamin D zu Calcidiol hydroxyliert. Diese Reaktion ist die erste von zwei bei der Biosynthese des Hormons Calcitriol; sie findet in allen Wirbeltieren inklusive des Menschen ausschließlich in den Mikrosomen der Leber statt. Mutationen im CYP2R1-Gen können zu Enzymmangel, und dieser zu einer seltenen vererbbaren Form von Rachitis führen. In einer Studie mit 200 Diabetes 1-Patienten waren CYP2R1-Varianten mit niedrigen Vitamin-D-Werten assoziiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vimentina (52-58 kDa) é uma proteína da família dos filamentos intermediários. Filamentos intermediários são uma característica estrutural importante de células eucarióticas. Eles compõem o citoesqueleto, juntamente com microtúbulos e microfilamentos de actina. Embora a maioria dos filamentos intermediários sejam estruturas estáveis, nos fibroblastos, a vimentina existe como uma estrutura dinâmica. Esse filamento é usado como marcador para tecidos derivados do mesoderma e, como tal, pode ser usada como um marcador imuno-histoquímico para sarcomas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adénine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Syntaza_tymidylanowa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COX-2 (cyklooksygenaza indukowana, cyklooksygenaza wzbudzona) – jedna z dwóch izoform enzymu cyklooksygenazy. COX-2 jest aktywowana pod wpływem czynników związanych ze stanem zapalnym. Jej ilość wzrasta wówczas wielokrotnie w monocytach, makrofagach, synowiocytach, chondrocytach, komórkach nabłonka, fibroblastach. Enzym ten katalizuje reakcję syntezy (prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów) z kwasu arachidonowego. Ponieważ prostanoidy są istotnymi czynnikami zaangażowanymi w przebieg procesu zapalnego (wpływają m.in. na powstawanie obrzęku, gorączki, bólu), w lecznictwie wykorzystuje się związki mające zdolność hamowania aktywności cyklooksygenzy, są to niesteroidowe leki przeciwzapalne. COX-2 bierze udział w procesie gojenia ran, procesie jajeczkowania, zapłodnienia, zagnieżdżenia się blastocysty oraz oddzielenia się błony śluzowej podczas miesiączki.COX-2 u osób zdrowych występuje w mózgu, nerkach, jądrach, jajnikach, oraz w nabłonku tchawicy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ticlopidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Histona_deacetilasa_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Paclitaxel met als merknaam Taxol® is een van de vele cytostatica. In de jaren zestig werd een screeningsprogramma voor plant-extracten opgezet door het National Cancer Institute (NCI) in de Verenigde Staten. In 1962 vond men dat een extract van de Taxus brevifolia actief was tegen een aantal muizentumoren. Vijf jaar later werd taxol, het actieve bestanddeel in het extract, door en van het in North Carolina geïsoleerd. Oorspronkelijk werd dit geneesmiddel geïsoleerd uit de schors van Taxus brevifolia, maar de concentratie ervan is zeer laag (0,01-0,04%) zodat voor 1 kg paclitaxel 9000 kg schors nodig is. Door de trage groei van Taxus brevifolia werd gezocht naar een alternatieve methode. De totaalsynthese was geen optie want deze vergt meer dan 50 stappen. Paclitaxel bleek wel aanwezig ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリフルオロ酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_tissular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134304" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Corticotropin-releasing Hormone (CRH) bzw. der Corticotropin Releasing Factor (CRF), auch Corticoliberin genannt, ist ein Polypeptid, das aus 41 Aminosäuren besteht und im Nucleus paraventricularis des Hypothalamus gebildet wird. Von dort gelangt es über Portalgefäße zum Hypophysenvorderlappen, wo es die cAMP-abhängige Proteinkinase A aktiviert. Das wiederum stimuliert vor allem die Ausschüttung von ACTH (Adrenokorticotropes Hormon) und aktiviert den Sympathikus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transcortine (ou CBG, de l'anglais corticosteroid binding globulin) est une alpha-globuline qui possède une grande affinité pour lier le cortisol. On suppose que le cortisol ne serait biologiquement actif que s'il n'est pas lié à la transcortine. La transcortine n'est pas spécifique du cortisol. Elle peut également transporter la testostérone et l'aldostérone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-chlorophénol est un composé aromatique de formule C6H5ClO (ClC6H4OH). Constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et un atome de chlore en positions 1,4-, c'est l'un des trois isomères du monochlorophénol, le composé para.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL22RA2 (англ. Interleukin 22 receptor subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 6-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 263 амінокислот, а молекулярна маса — 30 550. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Naphthol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La titina, chiamata anche connectina, è una proteina codificata negli esseri umani dal gene TTN. È la più estesa proteina che sia stata descritta, con massa molecolare di circa 3×106 u, ed è presente nei muscoli fornendo una connessione elastica tra i filamenti spessi di miosina e la linea Z nella banda I dei sarcomeri. La titina è la terza proteina più abbondante nel muscolo, dopo la miosina e l'actina, e un essere umano adulto del peso di 80 kg ne contiene approssimativamente una quantità di 0,5 kg. È costituita da una sequenza di circa 27.000-33.000 amminoacidi, in relazione all'isoforma considerata. Inoltre, il gene per la titina contiene il maggior numero di esoni (363) che siano stati scoperti in un singolo gene, e pure il più lungo singolo esone (17.106 bp).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Difenidramina é um anti-histamínico derivado da etanolamina. Compete com a histamina pelos receptores H1, agindo como agonista inverso. Desta forma evita, porém não reverte, as respostas mediadas unicamente pela histamina. A difenidramina é um anti-histamínico H1, de primeira geração, manifestando atividade anticolinérgica é usado para melhorar as reações alérgicas ao sangue ou plasma, em anafilaxia, como adjunto da epinefrina. Curiosamente, ela tem algum efeito sobre a recaptura da serotonina, o que levou a alguns medicamentos para a depressão com estrutura semelhante.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arakidonsyra, även kallad spindelsyra, är en fleromättad fettsyra med 20 kolatomer. Den utgör substrat för den vidare eikosanoidsyntesen, ibland endast diffust skild från prostaglandinsyntesen, vilken egentligen utgör en delmängd av eikosanoidsyntesen. I allmänhet frigörs arakidonsyra från membranbundna fosfolipider, fosfatidylinositoltrifosfat , av enzymet fosfolipas A2. Fosfolipas A2 spjälkar bindningen mellan fosfolipidens glycerolskelett och fettsyran på position 2 i det, därav dess namn. Arakidonsyra kan brytas ner till 1. 
* cyklooxygenasnedbrytningsprodukter, till exempel prostaglandiner 2. 
* lipoxygenasnedbrytningsprodukter, till exempel leukotriener 3. 
* cytokrom P450-nedbrytningsprodukter.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمیودارون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetylglycin (DMG) är en kemisk förening av kol, väte, kväve och syre med summaformeln C4H9NO2. Ämnet är ett derivat av aminosyran glycin, och återfinns i bönor och lever. Dimetylglycin kan bildas av trimetylglycin (TMG) varvid TMG förlorar en metylgrupp. Ämnet är också en biprodukt i metabolismen av kolin. När DMG upptäcktes kallades det vitamin B16, men till skillnad från riktiga B-vitaminer, så leder inte brist på DMG i kosten till några ogynnsamma bieffekter, och uppfyller därför inte definitionen av vitamin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Di-hidroxiacetona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resveratrol adalah salah satu senyawa polifenol yang terdapat pada tumbuhan dan dimanfaatkan dalam bidang medis. Senyawa tersebut digolongkan sebagai senyawa fitoaleksin, yaitu senyawa yang dihasilkan tanaman sebagai respon terhadap masuknya patogen atau penyakit. Pada tahun 1940, resveratrol ditemukan pertama kali di akar tanaman . Resveratrol banyak terdapat pada , kacang, ekaliptus, lili, stroberi, anggur dan produk olahannya, seperti wine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェルビナク" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-oxobutaanzuur (ook acetoazijnzuur of acetylazijnzuur genoemd) is een organisch zuur. Het is de eenvoudigste vertegenwoordiger van de bèta-ketocarbonzuren. De zouten en esters ervan worden acetoacetaten genoemd. Het is een vrij onstabiele stof, die bij verhitting gemakkelijk ontleedt in aceton en koolstofdioxide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q192717" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiaminpyrophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sitosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_گلوکوکورتیکوئید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096930" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido nonanoico, también llamado ácido pelargónico, es un compuesto orgánico con una cadena compuesta por nueve átomos de carbono. Su fórmula estructural es CH3 (CH2) 7COOH. El ácido nonanoico forma ésteres, siendo un líquido transparente, oleoso, de olor rancio y desagradable. Es también, un producto irritante de la piel, ojos y mucosas. Así mismo, resulta peligroso para el medio ambiente acuático.​ Su solubilidad en agua es casi nula, pero es muy soluble en cloroformo, éter, y hexano. Es comúnmente usado en combinación con el glifosato, un herbicida no selectivo, para el control de malezas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464253" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Rutina_(flavonoide)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hidrocortisona o cortisol és una hormona relacionada amb l'estrès que altera el metabolisme cel·lular. Es tracta concretament del principal glucocorticoide secretat per l'escorça de la glàndula suprarenal humana i l'esteroide més abundant a la sang perifèrica, si bé també es formen quantitats menors de corticosterona. A l'home, estudis cinètics de la conversió de colesterol lliure del plasma en cortisol han demostrat que, en essència, tot el cortisol secretat deriva del colesterol circulant en condicions basals i com a resultat de l'estimulació aguda amb adrenocorticotropina (ACTH).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Parazetamola (edo azetaminofeno) min arin/ertaina eta sukarrari aurre egiteko asko erabiltzen den farmakoa da. Askotan, beste gai aktiboekin konbinatuta saltzen da, adibidez, hotzeria eta gripearen sintomak arintzeko botiketan. Morfina bezalako analgesiko opioideekin ere elkartzen da min handiak tratatzeko, adibidez, minbizian edo kirurgia ondoren. Beste antiinflamatorio ez-esteroideo ez bezala (AIEE, azido azetilsaliziliko kasu), parazetamolak ez du eragin antiinflamatorioa sortzen. Normalean aho-bidez edo ondesteko bidetik erabiltzen da, baina bena barnetik ere erabil daiteke. Efektuek 2 eta 4 ordu artean irauten dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メフェナム酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Vitamina_B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "팔미톨레산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafil (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van erectiestoornis. Het werd ontwikkeld door Bayer en is commercieel verkrijgbaar in producten met de merknaam Levitra, als tabletten met 5, 10 of 20 mg vardenafil als hydrochloride. De chemische structuur van vardenafil gelijkt op die van sildenafil (Viagra), en ook de indicaties en contra-indicaties zijn gelijkaardig. Vardenafil, sildenafil, avanafil (Spedra) en tadalafil (Cialis) zijn type 5 (PDE5)-inhibitoren: ze blokkeren de werking van dit enzym, dat cyclisch guanosinemonofosfaat (cGMP) afbreekt. cGMP ontstaat tijdens seksuele stimulatie en veroorzaakt een verslapping van de gladde spieren in de zwellichamen van de penis, en bij een hogere concentratie aan cGMP kan er meer bloed in de penis stromen en een betere erectie ontstaan. Het middel begint te werken 15 à 25 minuten na inname van een tablet en de werking duurt 4 à 5 uur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096465" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosín monofosfato cíclico (AMPc, cAMP, AMP cíclico o adenosín monofosfato-3',5' cíclico) es un nucleótido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del adenosín trifosfato (ATP), y se produce mediante la acción de la enzima adenilato ciclasa a partir del adenosín trifosfato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sildenafil, syldenafil (łac. sildenafilum) – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji (Viagra oraz inne nazwy handlowe) oraz w pierwotnym nadciśnieniu płucnym (w tym wskazaniu pod nazwą Revatio). Został opatentowany w 1993 roku przez przedsiębiorstwo Pfizer i wprowadzony na rynek w 1998 roku. Nazwa handlowa Viagra wywodzi się z sanskryckiego słowa wjaghra (dewanagari: व्याघ्र), oznaczającego tygrysa. Dostępne są też preparaty wardenafilu i tadalafilu o zbliżonym działaniu. Tabletki sildenafilu zawierają od 25 do 200 miligramów cytrynianu tego związku. Mechanizm działania sildenafilu polega na hamowaniu enzymu typu 5 (PDE5) (powinowactwo do innych fosfodiesteraz jest znacznie mniejsze: PDE3 – ponad 4000 razy, PDE 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11 – ponad 700 razy, PDE1 – 80 razy, PDE6 – 10 razy). Cząsteczka sildenafilu zawiera motyw strukturalny piperazyny oraz analogu nukleozydowej zasady heterocyklicznej, guaniny – 1H-pirazolo[4,3-d]pirymidynę. Centralny układ fenolowy jest strukturalnym odpowiednikiem rybozy, natomiast reszta sulfonowa odpowiada grupie fosforanowej nukleotydu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Vismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levotiroxina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur Rosenthal ou facteur XI est une enzyme intervenant dans la coagulation sanguine. Il est un des 13 facteurs (le plus souvent des enzymes, numérotés en chiffres romains) de la cascade de coagulation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Endothelin-Converting Enzyme (ECE) ist ein in zahlreichen Geweben von Säugetieren (einschließlich des Menschen) verbreitet vorkommendes Enzym. Endotheline werden aus ihren biologisch inaktiven Vorstufen, den Präpro-Endothelinen, durch proteolytische Umsetzung gebildet. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Endothelinbildung – die enzymatische Hydrolyse des intermediären big-Endothelins zum Endothelin – wird durch das Endothelin-Converting Enzyme (Endothelin-Konversionsenzym) katalysiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nitroglycérine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Molybden", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эндотелиальная_синтаза_оксида_азота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Каспаза 1 (англ. Caspase-1, сокр. CASP1), также интерлейкин-1 превращающий фермент (сокр. ICE от англ. Interleukin-1 converting enzyme) — протеолитический фермент, является первым идентифицированным ферментом крупного семейства цистеиновых протеаз (класс гидролазы), представляет собой эволюционно консервативный фермент, который путём протеолиза расщепляет другие белки, такие как предшественники воспалительных цитокинов — интерлейкина 1β и интерлейкина 18, а также является индуктором пироптоза, сопровождаемого протеолизом гасдермина D с образованием активных зрелых пептидов. Каспаза 1 играет центральную роль в клеточном иммунитете в качестве инициатора воспалительного ответа. После активации посредством образования комплекса воспаления она инициирует провоспалительный ответ через расщепление и, таким образом, активацию двух воспалительных цитокинов, интерлейкина 1β (IL-1β) и интерлейкина 18 (IL-18), а также пироптоза, запрограммированного литического пути смерти клетки, посредством расщепления молекул гасдермина D. Два воспалительных цитокина, активированных каспазой-1, выводятся из клетки, чтобы дополнительно индуцировать воспалительный ответ в соседних клетках. Фермент кодируется геном — CASP1, который локализован на длинном плече (q-плече) 11-ой хромосомы. Фермент состоит из последовательности 404 аминокислотных остатков и имеет молекулярную массу равную 45 159 Да.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غاما-بوتيرولاكتون هي ماده متوافره في العديد من مستحضرات التنظيف المنزلي ،كما كانت تستخدم لعلاج حالات الأرق المستفحلة ،قبل حضرها رسمياً في الولايات المتحدة ،والعديد من الدول الأخرى في العام 1991. والثابت علمياً ان تلك المادة تتوافر بنسب قليله في جسم الإنسان بالمعدل الطبيعي الا انها حين تصنع مخبرياً تصبح شديدة الضرر بالنسبة إلى البشر حيث تؤدي إلى العديد من العوارض الجانبية السلبية مثل الدوار والتقيؤ وضعف وارتخاء العضلات ومشكلات في التنفس وفقدان الوعي مع انعدام القدرة على الحركة وصولا ً إلى اخطر النتائج وهو الموت نتيجة تعاطي تلك المادة خصوصاً إذا كانت ممزوجة مع مواد أخرى مثل الكحول ومواد أخرى مخدرهوإذا كانت هذه المادة مفضله لدى المغتصبين والمعتدين جنسياً فذلك لأنها تمنح الضحية شعوراً مبدئياً بالسعادة والرغبة فالتواصل مع الآخر كما تجعل الضحية تفقد أي إحساس بالتمنع أو الخجل وتفقد القدرة على التركيز.اما الجرعات الزائدة فتظهر معها عوارض أخرى اشد بروزاً مثل الرغبة بالنوم أو الاستغراق بالنوم العميق وثقل اللسان وانعدام القدرة على النطق السليم والغياب عن الوعي وصولاً إلى الموت، وتذكر المصادر الطبية ان الإنسان الذي يفقد الوعي نتيجة تعاطيه يجب أن ينقل إلى المستشفى مهما تكون أنواع المخاطر المترتبة على ذلك.وما يزيد من خطورة هذا المخدر انه يشبه الماء فشافيته، بيد ان تذوق القليل منها يكشف حقيقتها مباشره إلا أن المغتصب قد يدسه في الشراب ،، لذا فمن المستحسن عدم قبول أي شراب من شخص لا نعرفه جيداً كما أن تلك المادة تجعل الضحية تفقد التركيز أو تذكر ما حدث لها ولعله الامر الذي حدا 91% من الفتيات اللواتي تعرضن للاغتصاب بهذه الطريقة، عدم الإبلاغ عما حصل لهن لدى الشرطة بسبب عدم توافر التفاصيل اللازمة لتشكيل القضية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Histamin-H1-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/凝溶胶蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Lovastatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido dodecanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "염화 메틸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кортикотропін-рилізинг-гормон, або кортікорелін, кортиколиберин, кортикотропін-рилізинг-фактор, скорочено КРГ, - один з представників класу рилізинг-гормонів гіпоталамуса. Він діє на передню частку гіпофіза і викликає там секрецію АКТГ. КРГ викликає посилення секреції передньою долею гіпофіза проопиомеланокортина і, як наслідок, вироблених з нього гормонів передньої долі гіпофіза: адренокортикотропного гормону, β-ендорфіну, ліпотропної гормону, меланоцітстімулірующего гормону. Послідовність амінокислот Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ейкозан С20Н42 (CH3-(CH2)18-CH3) - насичений вуглеводень класу алканів. Зовнішній вигляд: кристали (розчинник перекристалізації - етанол). Молекулярна маса: 282,56. Температура плавлення: 36,4 °C. Температура кипіння: 342,7 °C. Густина - 0,778 (37 °C, відносно води при 4 °C), 0,7756 (40 °C, г/см3). Показник заломлення - 1,434 (43 °C). Теоретично можливо 366 319 структурних (3 396 844 з рахунком оптичних) ізомерів з таким числом атомів.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alfalinoleenzuur (Engels: α-Linolenic acid, afgekort tot ALA) is een essentieel vetzuur voor mensen en zoogdieren, wat betekent dat het lichaam het niet zelf kan maken. Voor optimale groei en conditie is 0,5 procent van de energie-inname per dag nodig, wat voor een volwassene neerkomt op ongeveer 2 tot 3 gram per dag. Er is nog één ander essentieel vetzuur, linolzuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102088" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/drugbank": "DB00321", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alliloamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "테오필린", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-fetoproteina (AFP) – białko płodowe, w warunkach fizjologicznych produkowane jedynie przez komórki płodowej wątroby oraz zarodkowego pęcherzyka żółtkowego. W życiu pozapłodowym alfa-fetoproteina pojawia się tylko w następujących sytuacjach: 
* fizjologicznie w przebiegu ciąży 
* I trymestr wzrost do 100 μg/l 
* II trymestr wzrost do 300 μg/l 
* III trymestr wzrost do 500 μg/l 
* przekroczenie tych wartości może świadczyć o ciąży bliźniaczej, obumarciu ciąży, lub wadach cewy nerwowych płodu (bezmózgowie, rozszczep kręgosłupa) 
* obniżenie tych wartości może świadczyć o trisomii 21 u płodu 
* w stanach patologicznych: 
* guz zarodkowy o typie nienasieniaka (nowotwór pęcherzyka żółtkowego, rak zarodkowy, mieszane nowotwory germinalne, potworniaki niedojrzałe 
* rak wątrobowokomórkowy 
* wątrobiak zarodkowy (hepatoblastoma) 
* raki przewodu pokarmowego z przerzutami do wątroby 
* 
* marskość wątroby 
* zapalenie wątroby 
* 
* choroba Leśniowskiego-Crohna. Gen alfa-fetoproteiny znajduje się na długim ramieniu czwartego chromosomu (4q11–q13). Strukturalnie przypomina on gen dla albuminy. Przypuszcza się, że oba geny wyewoluowały przed 300–500 milionami lat wskutek duplikacji genu – wspólnego przodka. Również fizjologicznie alfa-fetoproteina pełni funkcję zbliżoną do albuminy, będąc podstawowym białkiem osoczowym u płodu. Po porodzie dochodzi do przełączenia produkcji z alfa-fetoproteiny na albuminę. Okres półtrwania AFP w surowicy wynosi 5–7 dni. Stężenie AFP w surowicy oznacza się za pomocą testu ELISA lub RIA. W warunkach fizjologicznych stężenie alfa-fetoproteiny nie przekracza 40 μg/l.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Brinsolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453372" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonanol (nonan-1-ol, nonylalkohol, pelargonický alkohol) je mastný alkohol s funkčním vzorcem CH3(CH2)8OH. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu s citrusovou vůní podobnou . Nonanol se přirozeně vyskytuje v . Hlavní využití nalézá nonanol při výrobě umělého citronového oleje. Jeho estery (např. ) pak nalézají uplatnění při výrobě parfémů a příchutí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_acetyloctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Bicarbonate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "세로토닌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTEN (bahasa Inggris: phosphatase and tensin homolog, PTEN) adalah berkas genetik pada lokus 10q23.3 dengan ekspresietik berupa protein yang berfungsi sebagai enzim dengan nama PI3P. Mutasi genetik PTEN sering ditemukan pada banyak kasus kanker, sehingga gen ini sering disebut sebagai salah satu tumor suppressor. Tidak seperti umumnya protein , protein ekspresi PTEN lebih banyak mengkatalitik pada substrat dan melakukan fungsinya sebagai penghambat tumor dengan menekan lintasan AKT/PKB.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リトコール酸（リトコールさん、英: Lithocholic acid）は、脂質を可溶性にして吸収を高める界面活性剤の役割をする胆汁酸の一種である。結腸内において微生物の活動により一次胆汁酸であるケノデオキシコール酸から二次胆汁酸として生合成される。この反応は一部の腸内細菌が有する胆汁酸-7α-デヒドロキシラーゼによってリトコール酸が生成される。腸内細菌の総菌数の1〜10パーセント程度の多くの菌株が低い胆汁酸-7α-デヒドロキシラーゼ生産能を有することが確認されている。リトコール酸は、人や実験動物に発癌をもたらすとされている。食物繊維はリトコール酸を吸着し、大便として排出することを促進する。 さらには、ラットで各種ポリフェノール（カフェ酸、カテキン、クルクミン、エラグ酸）の摂取がリトコール酸の生成を減少させたとの報告がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Dušikov(I)_oksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurofibromin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αρσίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstenediona o Androstendiona (també coneguda com a 4-androstenediona) és una hormona esteroide de 19 àtoms de carboni produïda en la glàndula adrenal i les gònades com un pas intermedi en la via bioquímica que produeix la testosterona i l'estrona i l'estradiol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أورنيثين ناقل الكربامويل (بالإنجليزية: Ornithine transcarbamylase)‏ اختصارا (OTC) هو إنزيم يحفز التفاعل بين فوسفات (CP) والأورنيثين لتشكيل (CIT) والفوسفات (P ط). ويقوم هذا الانزيم بنقل المجموعات احادية الكربون، للميثيلاز (Methylase) في النباتات والميكروبات، وتشارك في أرجينين الحيوي (ARG) الحيوي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2477760" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Flurazépam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/GABA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Молекула клеточной адгезии эпителия (англ. Epithelial cell adhesion molecule; EpCAM, CD326) — мембранный белок, молекула клеточной адезии. Опосредует Ca2+-независимую межклеточную адгезию в эпителии. EpCAM участвует в переносе сигнала, клеточной миграции, пролиферации и дифференцировке.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459868" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aigéad carbocsaileach é an t-aigéad ocsalach, HOOCCOOH atá le fáil go nádúrtha sa dúlra. Tá móilín an aigéid seo comhdhéanta as dhá ghrúpa charbocsaileacha, -COOH, agus ós dual don iomaí adamh ocsaigine sin na leictreoin a tharraingt chucu, tá an t-aigéad seo níos láidre ná an t-aigéad carbocsaileach tipiciúil. Ocsaláití a thugtar ar shalainn an aigéid ocsalaigh, agus tá ocsaláití a lán miotal dothuaslagtha san uisce. Sampla de sin is ea an ocsaláit chailciam, Ca(COO)2, arb í príomh-chomhábhar na gcloch duáin í. Tá aigéad ocsalach le fáil sa bhiabhóg (is é sin, an rúbarb), sa samhadh, sna duilleoga tae, sa ruán (is é sin, ), sa pheirsil, i síolta an phoipín, agus a lán eile. Úsáidtear aigéad ocsalach leis an meirg a bhaint den iarann nó leis an iarann a bhaint as na mianraí, nó le haghaidh glantacháin de chineál eile. Buanaitheoir dathanna é freisin, agus is féidir laíon adhmaid a bhléitseáil leis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD28 (ang. cluster of differentiation 28, synonim: Tp44) – białko występujące na powierzchni limfocytów T, odpowiedzialne za dostarczenie silnego sygnału , wymaganego do pełnej aktywacji limfocytu. CD28 występuje także na komórkach plazmatycznych, gdzie pełni funkcję negatywnego regulatora produkcji przeciwciał w warunkach homeostazy i aktywatora w warunkach zapalnych. Ligandami dla CD28 są cząsteczki CD80 i CD86, występujące na komórkach prezentujących antygen. Poziom CD80/CD86 podnosi się w trakcie zakażenia, co skutkuje pobudzeniem limfocytów T na drodze interakcji z CD28 i rozwojem swoistej odpowiedzi odpornościowej. Sygnał kostymulujący może być wysyłany również po związaniu cząsteczki . U człowieka gen kodujący białko CD28 znajduje się na chromosomie 2 w położeniu 2q33.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-tert-ブチルカテコール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклосери́н — природний антибіотик широкого спектра дії, який застосовується переважно в лікуванні захворювань, викликаних мікобактеріями. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності та інших актиноміцетів (Streptomyces sgaryphalus, Streptomyces lavendulae, Streptomyces nagasakiensis), препарат також отримують синтетичним шляхом з етилового етеру акрилової кислоти. Циклосерин одночасно був отриманих двома групами фахівців, причому співробітники компанії «Merck» отримали природний циклосерин із продуктів життєдіяльності актиноміцетів роду Streptomyces, а інша команда науковців компанії розробила механізм синтезу препарату. Співробітники компанії «Eli Lilly» натомість отримали напівсинтетичний циклосерин при проведенні гідролізу серину і гідроксиламіну.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le paclitaxel est une molécule produite par des champignons endophytes , que l'on trouve également dans des extraits de certaines espèces d'ifs à qui elle confère leur forte toxicité. C'est une molécule utilisée en chimiothérapie anticancéreuse ainsi que sur les stents.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lidocaïna, també coneguda com a xilocaïna i lignocaïna és un fàrmac de fórmula 2-dietilamino-2,6-dimetilfenilacetamida, C14H22N2O. Les seves propietats farmacològiques respecte a la permeabilitat de la membrana neuronal al sodi fan que sigui emprada en medicina, en forma d'hidroclorur, com a anestèsic local, per al tractament de les arrítmies ventriculars, com a sedant, analgèsic i anticonvulsant. També és usada per tractar la taquicàrdia ventricular i per formar bloqueig dels nervis.La lidocaïna barrejada amb una petita quantitat d'adrenalina (epinefrina) està disponible per permetre dosis més grans per adormir el teixit, disminuir l'hemorràgia i fer que l'efecte adormiment duri més (atès que l'adrenalina provoca vasoconstricció local i fa que la sang trigui més en "esbandir" la lidoca", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Borna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Γ-ブチロラクトン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desametason merupakan obat kortikosteroid yang diresepkan sebagai obat semprot yang berguna untuk mengatasi rinitis alergi (alergi akibat serbuk bunga), atau juga diresepkan sebagai tetes mata untuk mengobati (inflamasi iris) dan otitis eksterna (infeksi telinga bagian luar). Desametason juga diberikan dalam bentuk tablet atau disuntikan untuk mengobati asma dan berbagai penyakit inflamasi lainnya, dan mengurangi inflamasi otak sebagai akibat dari luka kepala, stroke, atau tumor otak. Desametason juga disuntikkan untuk mengobati osteoartritis.Desametason semprot dapat menyebabkan perdarahan pada hidung; tetes mata dapat menyebabkan iritasi pada mata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_propanoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Klortetraziklina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonan, C9H20 – organiczny związek chemiczny z szeregu homologicznego alkanów. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, praktycznie nierozpuszczalną w wodzie, o gęstości 0,72 g/cm³.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16081973" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "VDR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983246" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stammzellfaktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Co-enzym_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La promazina (venduto con il nome commerciale Talofen) è un farmaco neurolettico del gruppo dei fenotiazinici, utilizzato nel trattamento delle psicosi. Possiede anche azione antiemetica, analgesica e sedativa. Deve essere usato con precauzione in caso di cardiopatie, epatopatie e depressione del sistema nervoso centrale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Сорбит" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Azitromicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456955" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيتا كاتينين هو بروتين له وظيفه مزدوجة، تنظيم وتنسيق ال والنسخ الجيني. في الإنسان، يتم ترميز البروتين (سي تي ان ان بي 1) بواسطة جينات (سي تي ان ان بي 1). في ذبابة الفاكهة يسمى هذا البروتين بارماديلو .بيتا كاتينين هو جزء من بروتين الكادهيرين والذي يعمل بمثابة محول للاشارات بين الخلايا في مسار ونت لتوصيل الإشارة. توجد على نطاق واسع في الخلايا . في عضلة القلب، يتموضع البيتا كاتينين في وصلات الادهيرين الموجودة في بنية والتي تشكل نقطة اقتران هامة وميكانيكية بين . الطفرات والتعبير الزائد عن البيتا كاتينين يرتبط مع العديد من أنواع السرطانات، بما فيها سرطان الكبد, سرطان القولون والمستقيم, سرطان الرئة, اورام الثدي الخبيثة، سرطان المبيض وسرطان بطانة الرحم. التغييرات في تعريف وتحديد مستويات البيتا كاتينين ارتبطت مع اشكال مختلفة من امراض القلب، بما في ذلك اعتلال عضلة القلب التوسعي. البيتا كاتينين تنظم وتدمر من خلال مركب تدمير البيتا كاتينين وبشكل خاص من خلال بروتين داء السلائل القولوني الورمي الغدي (أي بي سي), والمشفره بواسطة جينات كابحة للورم التي هي جين داء السلائل القولوني الورمي الغدي (الاي بي سي). لذلك فان الطفرة الجينيه لجين ( الاي بي سي) أيضا مرتبط بقوة إلى السرطان، وبشكل خاص سرطان القولون والمستقيم الناجم عن داء السلائل الورمي الغدي العائلي (اف أي بي ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosin (A, Ado) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Adenin und dem Zucker β-D-Ribose. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxyadenosin. Es ist Bestandteil der energiereichen Verbindungen ATP, ADP, AMP, der Ribonukleinsäure (RNA), verschiedenen Cofaktoren (z. B. Coenzym A, NADPH, NADH) und auch in einem Neuromodulator.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அசிபுளோரோபென்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tymidyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'arsà o hidrur d'arsènic (anomenat antigament arsina) és un compost binari format per àtoms d'arsènic i àtoms d'hidrogen enllaçat mitjançant enllaç covalent, amb fórmula molecular . A temperatura ambient és un gas incolor, no irritant, i amb una desagradable olor a all. És inflamable i molt tòxic per inhalació.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حلقي غوانوسين أحادي الفوسفات", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에이코사펜타엔산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Menadion wordt, hoewel het zelf niet werkzaam is als zodanig, vaak gerekend tot de vitamines uit de K-groep. Het is daarom ook bekend onder de naam vitamine K3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452269" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تترامتیل‌آمونیوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El minoxidil o minoxidilo​ es un fármaco vasodilatador antihipertensivo utilizado habitualmente para el tratamiento de la alopecia androgénica de intensidad moderada y para casos graves de hipertensión.​ Para el crecimiento capilar habitualmente se administra por vía tópica, en forma de solución hidroalcohólica. La concentración de principio activo más común es del 5% para hombres y del 2% para mujeres. Para el tratamiento de la hipertensión se administra por vía oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096573" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ouabaina (wabaina gisa ahoskatua; somalieraz: waabaayo, "gezi pozoia") edo g-estrofantina landareetatik ateratzen den sustantzia toxiko bat da. Afrikako ekialdean geziak pozoitzeko erabili da tradizionalki, bai ehizan zein gerran. bat da, eta dosi txikietan hipotentsioa eta arritmiak tratatzeko erabil daiteke. Sodio-potasio ponpa inhibitzen du. Hala ere, intsektu belarjale espezie batzuek sodio-potasio ponparen alfa azpiunitatean aldaketak izan dituzte aminoazido mailan, toxina honi erresistentzia erakutsiz. Acokanthera generoan eta Strophanthus gratus espeziearen sustrai, enbor, hosto eta hazietan aurki daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridecaan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Métronidazole", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_nervónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حلقي_غوانوسين_أحادي_الفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טיקלופידין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/N-μεθυλαιθαναμίδιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linezolid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أبابيتالون (رموز التطوير RVX 208 و RVX-208 و RVX000222) هو جزيء صغير متاح شفهيًا تم إنشاؤه بواسطة شركة ريسفرلوجيكس التي قامت بتقييمها في التجارب السريرية لعلاج تصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة به. ومع ذلك ، أظهر التحليل المجمع لتأثير أبابيتالون في ثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثانية أن الزيادات في مستويات الكوليسترول HDL (HDL-c) (ApoA-I) أكيدة ومطمئنة ومستدامة، وكذلك فإن حدوث الأحداث القلبية العكسية الرئيسية(MACE) قد انخفضت.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Габапентин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Diphenhydramine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميثوتركسيت (بالإنجليزية: Methotrexate)‏، ,المعروف سابقًا باسم أميثوترين amethopterin، هو علاج كيميائي وأحد مثبطات جهاز المناعة. يستخدم الميثوتركسيت لعلاج السرطان، وأمراض المناعة الذاتية، والحمل خارج الرحم، وللإجهاض الطبي. تشمل أنواع السرطانات التي يستخدم الميثوتركسيت لعلاجها سرطان الثدي، واللوكيميا، وسرطان الرئة، الليمفوما وساركوما العظام. كما تشمل أنواع أمراض المناعة الذاتية التي يستخدم الميثوتركسيت لعلاجها الصدفية والتهاب المفاصل الروماتويدي ومرض كرون. يمكن أن يُعطى عن طريق الفم أو عن طريق الحقن. تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والشعور بالتعب والحمى وزيادة خطر العدوى وانخفاض عدد خلايا الدم البيضاء، والتهاب مخاطية الفم. قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى مرض الكبد، وأمراض الجهاز التنفسي، والليمفوما، والطفح الجلدي الشديد. يجب فحص الأشخاص الذين يخضعون للعلاج لفترة طويلة للتأكد من الآثار الجانبية. كما يعتبر العلاج غير آمنًا أثناء الرضاعة الطبيعية. قد تكون هناك حاجة إلى تقليل الجرعات في المرضى الذين يعانون من مشاكل في الكلى. يعمل الميثوتريكسيت عن طريق منع استخدام الجسم لحمض الفوليك. تم صنع الميثوتريكسات لأول مرة في عام 1947 ودخل في البداية للاستخدام الطبي لعلاج السرطان، حيث كان أقل سميةً من العلاجات الحالية. وفي عام 1956 قُدِّم كأول علاج للسرطان المستشري. يُصنف الميثوتريكسيت ضمن قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، ويعتبر أحد الأدوية الأكثر فعالية ذو درجة أمان مطلوبة في النظام الصحي. يتوفر الميثوتريكسات كدواء مكافئ. تبلغ تكلفة الجملة لانتاج الميثوتريكسيتاعتبارًا من عام 2014 في دول العالم النامي ما بين 0.06 دولار و 0.36 دولار في اليوم للنموذج المأخوذ بالفم. في الولايات المتحدة، يكلف الشهر النموذجي للمعالجة من 25 إلى 50 دولارًا", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP en inglés), también llamada proteína de transferencia de lípidos plasmáticos, es una que facilita el transporte de ésteres de colesterol y triglicéridos entre las lipoproteínas. Recolecta los triglicéridos desde las VLDL o LDL y las intercambia por ésteres de colesterol de HDL, y viceversa. La mayoría del tiempo, sin embargo, CETP hace un heterointercambio, cambiando triglicérido por un éster de colesterol, o bien un éster de colesterol por un triglicérido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿昔洛韦", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/덱사메타손" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452452" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le thiosemicarbazide, ou 1-amino-2-thiourée, est un composé organique de formule chimique H2N–NH–CSNH2. C'est un composé chimique cristallisé, de couleur blanche et inodore, très facilement soluble dans l'eau et l'éthanol, voisin du semicarbazide. Il est employé comme précurseur pour la synthèse de nombreux produits, tels les fongicides et comme médicaments antibactériens et antiviraux. Il sert notamment à synthétiser une grande variété d'hétérocycles, comme les 1,2,4 triazoles. On l'emploie aussi comme réactif pour les cétones, le travail des métaux (traitements de surface), ainsi qu'en photographie. Si le thiosemicarbazide est chauffé au-delà de son point de fusion, sa décomposition génère des vapeurs toxiques d'oxydes d'azote et de sulfoxydes. Quand il est absorbé, il décroît l'effet de la morphine, de l'hydrocodone et des analogues de l'enképhaline. On obtient le thiosemicarbazide en faisant réagir du thiocyanate de potassium (KNCS) avec du chlorhydrate d'hydrazine ClH2N–NH2Cl. Sa demi-vie est de 5 heures dans l'air, il est très mobile dans les sols (son Koc est de 5). La bioconcentration aquatique est estimée faible (log Koc de -1,67).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Di-ethylether of ethoxyethaan (vaak kortweg gewoon ether genoemd) is een organische verbinding, behorende tot de ethers, met als brutoformule C4H10O. De stof komt voor als een zeer vluchtige en ontvlambare vloeistof die bij 34,6 °C kookt. Het wordt in de organische chemie zeer veel gebruikt, hoofdzakelijk als oplosmiddel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/MTOR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-هیدروکسی‌بنزآلدهید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido vernolico è un acido grasso epossidico e insaturo con 18 atomi di carbonio e 1 doppio legame cis, in posizione 9=10 e un gruppo epossidico in posizione 12-O-13. Fu scoperto per la prima volta nell'olio di vernonia, nel 1954, l'olio di semi di Baccharoides anthelmintica (sin.: Vernonia anthelmintica). Si trova inoltre nelle Geraniaceae: Geranium sanguineum (≈7%), nelle Euphorbiaceae: Euphorbia lagascae (≈68%) e in piante della specie Crepis: Crepis biennis (≈68%).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459773" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glukoza_1-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104500" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q288705" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422631" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Smoothened je protein, který je u lidí kódován SMO genem. Smoothened (česky vyhlazený) protein patří do skupiny F (Frizzled) receptorů spřažených s G proteinem, který je součástí hedgehog signální dráhy, která je zachována u mnoha organismů od mouchy po člověka. Smoothened je molekulárním cílem pro přírodní teratogen cyclopamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetilkolin-észteráz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostatický specifický antigen (PSA), známý také jako gamma-seminoprotein nebo kallikrein-3 (KLK3), je protein tvořený a secernovaný epitelem prostaty; slouží ke zkapalnění spermatu s cílem usnadnit pohyb spermií. Předpokládá se rovněž, že napomáhá zvlhčení cervikální sliznice, a tím podporuje průchod spermií. Identifikován byl v roce 1970 Richardem J. Ablinem a používá se jako test rakoviny prostaty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120515" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-metil-2-pirrolidone (o N-metil-2-pirrolidone) è un composto organico eterociclico ed un γ-lattame. È un liquido incolore se puro, tendente al giallo se impuro, altobollente, dall'odore di ammina. È un composto irritante. È solubile in acqua e nella maggior parte dei solventi organici ed è esso stesso un solvente polare aprotico, come la dimetilformammide e il dimetilsolfossido. Di grande importanza applicativa è un composto simile, il 1-vinil-2-pirrolidone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spironolactone est un composé organo-sulfuré de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle est à ce titre un anti-hypertenseur et un faible diurétique. Dans une moindre mesure la spironolactone est un antagoniste des androgènes sur leur récepteur. Elle est commercialisée sous les noms de Aldactone, Novo-Spiroton, Aldactazine, Spiractin, Spirotone, Verospiron ou Berlactone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_nervónico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピロロキノリンキノン (Pyrroloquinoline quinone, PQQ) は、1964年にJ.G. Haugeらにより、細菌のに含まれるニコチンアミドとフラビンに次ぐ3番目のとして見出された。 一方、AnthonyとZatmanも、アルコール脱水素酵素に未知の酸化還元補酵素があることを見出し、これをMetoxatinと名づけた。　1979年に、Salisburyら、およびDuineらのグループが、メチロトローフ（メタノール資化菌）のからこの補酵素を抽出し、その分子構造を同定した。Adachiらのグループは、酢酸菌の脱水素酵素にもPQQが含まれることを見出した。これらのPQQを含む酵素は、キノプロテインと呼ばれ、その一つであるグルコース脱水素酵素は、グルコースセンサーに用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gabapentina é um fármaco da classe dos anticonvulsivantes, análogo de GABA. Foi desenvolvido para o tratamento da epilepsia e acabou também por passar a ser utilizado para o tratamento de dor ocasionadas pelos nervos periféricos. Provoca uma série de reações adversas, sobretudo fadiga, tonturas e sonolência. Além disso, não pode ter seu uso interrompido de forma abrupta e afeta alguns exames laboratoriais como o Ames N-Multistick SG, que resulta em falsos positivos para proteínas na urina. Apesar disso, parece possuir poucas interações medicamentosas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dipicolinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q169313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plättchenaktivierender Faktor (englisch platelet activating factor), abgekürzt PAF, ist der Trivialname für das Phospholipid mit der chemischen Bezeichnung 1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholin. Den Trivialnamen erhielt diese Substanz, weil sie die Fähigkeit besitzt eine Thrombozytenaggregation auszulösen. Er wurde vom französischen Immunitätsforscher Jacques Benveniste 1970 entdeckt und ist das erste in der Literatur beschriebene Phospholipid mit Mediator­eigenschaften. Eine große Rolle spielt es im Zusammenwirken mit Blutbestandteilen und im Gefäßsystem. Plättchenaktivierender Faktor wird durch inaktiviert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El trifosfat de desoxicitidina de fórmula C9H16N₃O13P₃(en anglès: Deoxycytidine triphosphate abreujat com dCTP) és un nucleòsid que es fa servir allà on se sintetitzi ADN com en la reacció en cadena de la polimerasa. La reacció química és: (ADN)n + dCTP ↔ (ADN)n-C + PPi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Бисмут" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "硒化氫是化學式為H2Se的無機化合物。在標準條件下，硒化氫是一種無色，易燃氣體。是硒化合物中毒性最強的，暴露限值為0.05ppm。這種化合物具有刺激像腐爛辣根氣味，較高濃度下有臭雞蛋的氣味。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nimesulid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422606" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin. Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଜେମସାଇଟାବିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميتيرابون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Manitola formula duen azukre alkohola da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114075" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Parathormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بریلیم_فلوئورید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458213" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21036645" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетазоламид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アレクチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00321" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etil asetat adalah senyawa organik dengan rumus CH3CH2OC(O)CH3. Senyawa ini merupakan ester dari etanol dan asam asetat. Senyawa ini berwujud cairan tak berwarna, memiliki aroma khas. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili gugus etil dan OAc mewakili asetat. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ニトログリセリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La semenogelasi o antigene prostatico specifico (Prostate Specific Antigen, PSA) è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi, che viene prodotto dalla prostata. Specificamente, è una proteasi simile alla callicreina da cui il nome callicreina 3 (KLK3). È una glicoproteina codificata dal gene KLK3. La sua funzione fisiologica è quella di mantenere fluido il seme dopo l'eiaculazione, permettendo agli spermatozoi di muoversi più facilmente attraverso la cervice uterina. Catalizza il taglio proteolitico con specificità per l'amminoacido Tyr.Nel siero il PSA è presente in piccole quantità e aumenta solo in casi patologici, come nel caso di una prostata ingrossata (iperplasia prostatica benigna) o nel caso di un tumore prostatico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/플루오레세인" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461332" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desoxyguanosintriphosphat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uracile (usuellement noté "U") est une base nucléique (base pyrimidique) spécifique à l'ARN. On le trouve dans cet acide nucléique sous forme de nucléoside avec l'uridine et de nucléotide avec l'uridine monophosphate ou uridylate. Alors que dans l'ADN, l'adénine s'apparie avec la thymine (notée "T"), c'est l'uracile qui se lie à l'adénine dans l'ARN, par deux liaisons hydrogène. Il existe sous 7 formes tautomères dont 2 stéréoisomères (1,3H et 3,5H) et 5 tautomères avec au moins un groupe fonctionnel différent (7,8H, 3,8H, 5,8H, 5,7H et 3,7H : oxo- en hydroxy-). L'uracile peut servir à des fins thérapeutiques antitumorales : l'hydrogène du carbone 5 du cycle va être remplacé par un élément halogéné (fluor F, chlore Cl, brome Br, iode I).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TPMT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nodal oder NODAL ist ein Protein, das im Menschen vom Gen NODAL kodiert wird, das auf dem langen Arm des Chromosoms 10 lokalisiert ist (Genlocus 10q22.1). Als Signalprotein gehört Nodal zu den Zytokinen aus der TGF-β-Superfamilie von Wachstums- und Differenzierungsfaktoren. Als Zytokin spielt Nodal homolog beim Menschen eine wichtige Rolle in seiner ontogenetischen Entwicklung, denn es ist unter anderem an der Ausbildung der links-rechts-Asymmetrie für die Lage von Organen, etwa des Herzens, beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Cianur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیابندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridoxine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-环己氨基丙磺酸（英語：3-(Cyclohexylamino)propane-1-sulfonic acid，也称为N-环己基-3-氨基乙磺酸，N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid，缩写CHPS）是一种含氮有机硫化合物，常在生物化学中用作缓冲溶液，pH通常为9.7-11.1。类似的化合物还有N-环己基-2-羟基-3-氨基乙磺酸（N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonic acid，缩写CHPSO）也在生物化学中用作缓冲溶液。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas oleopalmitynowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oestradiolo estas steroido, oestrogeno, kaj la ĉefa ina . Ĝia nomo devenas de oestro, al kies regulado ĝi tre gravas kaj same al la menstruo. Oestradiolo estas esenca por la evoluigado kaj bontenado de inaj seksorganoj, kiel la mamoj, utero, kaj vagino, dum pubereco, plenkreskiĝo, kaj gravedeco, sed ankaŭ grave efikas al multaj aliaj histoj, inkludante ostojn, grason, la haŭton, la hepaton, kaj la cerbon. Kvankam oestrogenaj kvantoj estas pli malaltaj en viroj ol en inoj, oestrogenoj havas esencajn funkciojn ankaŭ en viroj. Ĝi troviĝas en la plimulto da vertebruloj kaj krustacoj, insektoj, fiŝoj, kaj aliaj bestaj specioj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TATA結合タンパク質", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_perfluorooctanesulfonique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464864" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfafoetoproteïne", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kumarin merupakan senyawa metabolit sekunder berupa minyak atsiri yang terbentuk terutama dari turunan glukosa nonatsiri saat penuaan atau pelukaan.Hal ini penting terutama ada tumbuhan alfalfa dan semanggi manis di mana kumarin menyebabkan timbulnya aroma yang khas sesaat setelah kedua tumbuhan itu dibabat. Para peneliti telah mengembangkan galur semanggi tertentu yang mengandung sedikit kumarin dan galur lainnya yang mengandung kumarin dalam bentuk terikat. Semua galur itu secara ekonomi sangat penting karena kumarin-bebas dapat berubah menjadi produk yang beracun, , jika semanggi rusak selama penyimpanan. Dikumarol adalah senyawa yang menyebabkan penyakit semanggi manis (penyakit perdarahan) pada hewan ruminansia (pemamah biak seperti sapi) yang memakan tumbuhan yang mengandung dikumar", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide médronique est un bisphosphonate. Son complexe avec le technétium radioactif, le , est utilisé en médecine nucléaire pour détecter les anomalies osseuses, en particulier les métastases.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Reniumi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heparanaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119285" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθαναμίδιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095048" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pineeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Isobutileno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1-Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Allyyliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوانوزین_دی‌فسفات_مانوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermidino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トラネキサム酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲۱-هیدروکسیلاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456312" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Піріметамін — синтетичний антипротозойний препарат для перорального астосування. Піріметамін синтезований під керівництвом лауреата Нобелівської премії Гертруди Елайон у лабораторії компанії «Burroughs-Wellcome» (яка натепер є підрозділом «GlaxoSmithKline») як засіб від малярії, та застосовується у клінічній практиці з 1953 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Θειοθειικό (S2O2−3) (Thiosulfate ή thiosulphate) είναι ένα οξυανιόν του θείου. Το πρόθεμα θειο- δείχνει ότι το θειοθειικό ιόν είναι θειικό ιόν με ένα οξυγόνο να έχει αντικατασταθεί από θείο. Το θειοθειικό έχει τετραεδρικό μοριακό σχήμα με συμμετρία C3v. Το θειοθειικό εμφανίζεται στη φύση και παράγεται από συγκεκριμένες βιοχημικές διεργασίες. Αποχλωριώνει γρήγορα το νερό και είναι αξιοσημείωτο για τη χρήση του να διακόπτει τη λεύκανση στη χαρτοποιία. Το θειοθειικό είναι επίσης χρήσιμο στην τήξη ορυκτού αργύρου (silver ore), στην παραγωγή δερμάτινων αγαθών και στη βαφή υφασμάτων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/O-Toliltioureja" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Agmatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor metabotrópico de glutamato 5 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM5. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Proteinum_tau" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tamoxifen is een geneesmiddel behorend tot de groep van de selectieve oestrogeenreceptormodulatoren, met een anti-oestrogene werking. Het vindt toepassing bij bepaalde vormen van borstkanker, namelijk die soorten die gevoelig zijn voor oestrogenen en dus onder invloed daarvan sneller groeien. Door het geven van tamoxifen kan dan de groei van de tumor of van metastasen vaak een tijd geremd worden. Tamoxifen wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek overigens zelf geclassificeerd als carcinogeen voor mensen (groep 1). Bij gebruik van tamoxifen is het van belang voorzichtig te zijn met sojaproducten. Hier zitten namelijk isoflavonen in, die een oestrogeen-achtige werking hebben. Over het effect van deze stof lopen de meningen uiteen. Bodybuilders die anabole steroïden gebruiken, gebruiken tamoxifen om de groei van borstklierweefsel in mannelijke borsten (gynaecomastie) tegen te gaan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Peretikkahappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mifepriston (RU-486) – otrzymywany syntetycznie organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, pochodna noretysteronu. Jest antagonistą receptora progesteronowego o działaniu poronnym w okresie pierwszych dwóch trymestrów ciąży. Stosowany w mniejszych dawkach służy jako środek do antykoncepcji doraźnej (przeznaczenie niezaaprobowane prawnie). Pierwotnie wytworzony w laboratorium firmy Roussel Uclaf, aktualnie znajduje się na licencji spółek Danco Laboratories (dystrybucja na terenie Stanów Zjednoczonych pod nazwą handlową Mifeprex), Exelgyn Laboratories (Europa i inne kontynenty, Mifegyne) i Nordic Drugs (Mifegyne). Z powodu wywieranego wpływu w większości krajów obrót jest ściśle monitorowany. W Polsce środek nie został dopuszczony do obrotu. Aborcja farmakologiczna z zastosowaniem mifepristonu jest oceniana względnie bezpieczna alternatywa dla zabiegu ginekologicznego wobec kobiet przed 49 dniem ciąży (licząc od czasu ostatniej miesiączki), u których nie stwierdzono żadnych przeciwwskazań. Do najistotniejszych działań niepożądanych należą bóle brzucha, skurcze macicy i krwawienie z dróg rodnych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/توبراميسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تعادل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиосемикарбазид (аминотиомочевина) — органическое соединение, амид гидразинотионкарбоновой кислоты с химической формулой CH5N3S. Горючий бесцветный кристаллический порошок, плохо растворимый в воде. Применяется в аналитической химии, гистохимии и фотографии. Тиосемикарбазидами или аминотиомочевинами называются также различные производные тиосемикарбазида. Синоним: гидразид тионкарбаминовой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Миристиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456401" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロロギ酸ベンジル (benzyl chloroformate) とは、クロロギ酸エステルの一種で、ベンジルエステル。外見は無色～淡黄色の油状で、刺激臭を持つ。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。有機合成において、ベンジルオキシカルボニル基 (Cbz, Z) によりアミンなどを保護する際に試薬として用いられる。構造式上では Z-Cl, Cbz-Cl などと略記される。 上式のように保護されたアミノ基は、加水素分解により脱保護できる。水素ガスとパラジウム炭素が用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com guanina, citosina e timina (uracil no RNA). Com a fórmula C5H5N5, seus derivados têm uma variedade de papéis na bioquímica, incluindo respiração celular, na forma de trifosfato de adenosina (ATP) rico em energia e dos cofatores dinucleotídeo de nicotinamida e adenina (NAD) e dinucleotídeo de flavina e adenina (FAD). Também têm funções na síntese de proteínas e como um componente químico de DNA e RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a adenina forma duas ligações de hidrogênio com uma timina no DNA ou com uma uracila no RNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metanotiol (també conegut com a metil mercaptan) és un gas incolor amb una olor com a col podrida. És una substància a natural que es troba a la sang i el cervell en els humans i altres animals com també en teixits vegetals. Es troba en la femta. Es troba de manera natural en alguns aliments, com en alguns fruits secs en núcula i formatges. També és un dels productes químics responsabels del mal alè i la pudor de les ventositats. La sevafórmula química és CH₃SH; està classificat com un tiol. De vegades apareix abreujat com MeSH. És molt imflamable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992682" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide méclofénamique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanosine monophosphate cyclique (ou GMP cyclique ou GMPc) est un des nucléotides cycliques dérivés de la guanosine triphosphate (GTP). La GMPc agit comme second messager de façon similaire à l'AMP cyclique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "유리딘 이인산 글루쿠론산(영어: uridine diphosphate glucuronic acid) 또는 UDP-글루쿠론산(영어: UDP-glucuronic acid)은 다당류 생성에 사용되는 당뉴클레오타이드이며, 아스코르브산 생합성 과정의 중간생성물(영장류 및 기니피그는 제외)이다. UDP-글루쿠론산은 NAD+를 보조 인자로 사용하는 UDP-포도당 6-탈수소효소(EC 1.1.1.22)에 의해 UDP-포도당으로부터 생성된다. UDP-글루쿠론산은 에 의해 촉매되는 반응에서 글루쿠로노실기의 공급원이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ne.dbpedia.org/resource/भियाग्रा" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La astaxantina es un carotenoide, perteneciente a la serie fitoquímica de los terpenos. Se clasifica como una xantófila.​ Como muchos carotenoides, es un pigmento liposoluble coloreado. Etimológicamente significa "hoja amarilla" y el prefijo "asta" (griego: Αστακός cangrejo).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (GTPγS) est un activateur de protéines G non hydrolysable, ou hydrolysable très lentement, analogue structurel de la guanosine triphosphate. De nombreuses protéines se liant au GTP sont actives tant qu'elles sont liées à cette molécule mais s'inactivent par hydrolyse de la liaison phosphodiester reliant le phosphate γ au reste du nucléotide, laissant un résidu de GDP lié et libérant un phosphate. Ceci survient généralement assez vite, et la protéine se liant au GTP ne peut demeurer active qu'en échangeant le GDP contre une nouvelle molécule de GTP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フタラジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Ácidu_bórico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Щавлева_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Piruvato_carboxilase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amodiachina (łac. amodiaquinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, z grupy amino-4-choliny, stosowany w leczeniu malarii.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118431" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_ffolig" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Аденин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Шаттандырғыш_газ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459494" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le phénol, appelé aussi hydroxybenzène, acide phénique, ou encore acide carbolique, est composé d'un noyau phényle et d'une fonction hydroxyle. C'est la plus simple molécule de la famille des phénols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459786" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7250541" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Oleino_rūgštis" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض اللينولييك (أو حمض زيت الكتان) هو واحد من الأحماض الدهنية الأساسية لأن الجسم لا يستطيع صنعه. وهو حمض غير مشبع حيث أن له رابطتين ثنائيتين في الكربون 9 و 12. وينتمي إلى مجموعة الأوميغا-6 لأن أول رابطة ثنائية إذا بدأنا العد من جهة الميثيل (–CH3) توجد بالكربون 6.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Xileno ou para-xileno é um hidrocarboneto aromático, baseado no benzeno com dois grupos metil. A letra p (para) identifica a localização dos grupos metil em posições opostas (1,4) no anel benzênico. Ele é um dos três isômeros conhecidos genericamente por xileno. Os outros dois são o orto-xileno e o meta-xileno. O para-xileno é usado em grande escala para a fabricação de ácido tereftálico, que serve de base para o plástico PET.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bisfenol_AF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467883" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "IL18 (англ. Interleukin 18) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 22 326. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD11", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Саквінавір (міжнародна транскрипція SQV) — синтетичний противірусний препарат з групи інгібіторів протеази для прийому всередину. Є першим препаратом групи, який синтезований швейцарською компанією «Hoffmann-La Roche», що був застосований в клініці вперше у 1995 році.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM6 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (non-specific cross reacting antigen); CD66c) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27264464" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geranil pirofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διυδροξυακετόνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфі́ти — солі сульфітної кислоти. Як двоосновна кислота H2SO3 утворює два ряди солей: нормальні і кислі. Нормальні її солі називають сульфітами, а кислі — . Сульфіти утворюються при повній нейтралізації сульфітної кислоти основою, а гідросульфіти — при неповній нейтралізації. H2SO3 + 2NaOH → Na2SO3 + 2H2OH2SO3 + NaOH → NaHSO3 + H2O Солі сульфітної кислоти значно стійкіші від кислоти і можуть існувати у вільному стані. В хімічному відношенні сульфіти теж є добрими відновниками через легкість переходу аніону у . Тому розчини сульфітів можуть окиснюватися киснем поівтря: Але при взаємодії з сильними відновниками (наприклад, сірководнем) проявляють окисні властивості: Деякі сульфіти мають важливе технічне значення, зокрема NaHSO3 і Ca(HSO3)2. Гідросульфіт натрію відомий у техніці під назвою антихлору. Його застосовують у текстильній промисловості для знищення залишків хлору при відбілюванні тканин: NaHSO3 + Cl2 + H2O → NaHSO4 + 2HCl Гідросульфіт кальцію вживається при переробці деревини в так звану сульфітну целюлозу. Розчин Ca(HSO3)2 при підвищеному тиску і нагріванні розчиняє лігнін, що зв'язує волокна целюлози, і вони відділяються одно від одного. Одержана таким способом целюлоза йде на виготовлення паперу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସୁରାମିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bexaroteno es un medicamento antineoplásico que se utiliza para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Químicamente la molécula está emparentada con la vitamina A y pertenece al grupo de los retinoides.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FCGR3B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-dichlorethan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "醛固酮（英語：Aldosterone）是一種類固醇類激素（盐皮质激素家族），由腎上腺皮質所產生，主要作用於腎臟，進行鈉離子及水份的再吸收，以維持血壓的穩定。整體來說，醛固酮為一種增進腎臟對於離子及水分再吸收作用的一種激素，為肾素-血管紧张素系统的一部分。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مينوكسيديل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η κυκλοπεντανόλη ή κυκλοπεντυλική αλκοόλη ή υδροξυκυκλοπεντάνιο είναι ονομασία μιας , δηλαδή κορεσμένης μονοκυκλικής μονοσθενής αλκοόλης. Συνήθως αντιπροσωπεύεται από τον τύπο: . Με βάση το χημικό της τύπο, C4H8Ο έχει τα ακόλουθα 71 ισομερή:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ALDOA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NEDD8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オロチジン5'-一リン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クリシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-巯基吡啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vimentin (VIM) ist ein Typ 3-Intermediärfilament aus der Gruppe der Desmine und damit ein Element des Zytoskeletts der Wirbeltiere. Die Molekülmasse humanen Vimentins beträgt 53.689 Dalton. Es kommt im Zytoplasma (teilweise auch im Nucleolus) aller Zellen mesenchymaler Herkunft (z. B. Fibroblasten, Endothelzellen, glatte Muskelzellen) vor. In der Pathologie wird Vimentin als genereller Marker für Weichgewebstumoren verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيتا-ألانين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Псикоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina basica della mielina è una proteina estrinseca della guaina mielinica.È stata identificata come uno dei principali bersagli del sistema autoimmune nella patogenesi della placca attiva tipica della sclerosi multipla. un farmaco, il glatiramer, è attualmente impiegato in questa patologia, dove agisce come una sorta di decoy receptor per bloccare gli autoanticorpi causa di malattia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Milrinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kaffeesäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/1,4-벤조퀴논" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uridin-difosfat_galaktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Benzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alkohol_allilowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxorubicin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylcholin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Pankreaslipase (Lipase, PL) ist eins von zwei Enzymen, die im Dünndarm von Säugetieren die mit der Nahrung aufgenommenen Fette (Triglyceride) spaltet. Diese Reaktion ist unentbehrlich bei der Fettverdauung; so sind bereits etwa 80 Prozent der Triglyceride aus der Nahrung gespalten, wenn sie den mittleren Zwölffingerdarm erreichen. Die PL gehört zu den Lipasen und wird in der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) produziert. Für die Funktion ist das Kofaktor-Protein Colipase erforderlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NODAL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 22", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455967" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dé-eitilstilbeastról", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allulosio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glutàric és el compost orgànic amb la fórmula C₃H₆(COOH)₂ . Tot i que els Àcids dicarboxílics relacionats "lineals" adípic i succínic són solubles en aigua únicament en petit percentatge a temperatura ambient, la solubilitat en aigua de l'àcid glutàric és per damunt del 50% (pes/pes).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Tridekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Morin_(flavonol)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Aspartame" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/EGF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutaarzuur is een organische verbinding met als brutoformule C5H8O4. De zuivere stof komt voor als kleurloze vaste stof, die goed oplosbaar is in water. Dit in tegenstelling tot de verwante dicarbonzuren barnsteenzuur en adipinezuur, die zeer slecht oplosbaar zijn. De zouten en esters van glutaarzuur worden genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid nonanoic (anomenat també de forma no sistemàtica àcid pelargònic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb nou àtoms de carboni i fórmula molecular . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C9:0. A temperatura ambient l'àcid nonanoic és un líquid incolor, té olor i gust de coco, solidifica a 12,5 °C i bull a 255,6 °C. La seva densitat és de 0,907 g/cm³ entre 4 °C i 20 °C i el seu índex de refracció val 1,4322 a 20 °C. És pràcticament insoluble en aigua i soluble en etanol, cloroform i dietilèter. Cristal·litza en el sistema monoclínic, grup espacial P 21/c, la seva cel·la elemental té els valors: a = 21,1130 Å, b = 4,9188 Å, c = 10,1177 Å, α = 90°, β = 93,778° i γ = 90°. L'àcid nonanoic es pot aïllar de l'oli de gerani, el qual gènere és Pelargonium, d'on prové el seu nom no sistemàtic àcid pelargònic. L'oli de gerani fou obtingut per primer cop el 1827 pel químic francès (1797–1873) a partir del , i el 1846 F. Pless n'aïllà l'àcid nonanoic. El mateix any el químic austríac (1810-1870) l'obtingué per oxidació de l'acid oleic, els químic francesos Auguste A.T. Cahours (1813-1891) i Charles F. Gerhardt (1816-1856) per oxidació de l'oli de ruda. Èsters sintètics seus es fan servir com saboritzants. També es fa servir per plastificar i en laques. La seva sal d'amoni es fa servir com herbicida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白细胞介素-8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15332422" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas korkowy (kwas suberynowy), HOOC−(CH2)6−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Kwas korkowy jest produktem utleniania korka za pomocą kwasu azotowego. Jednakże produkuje się go poprzez utlenianie z układzie ozon–tlen lub ozon–nadtlenek wodoru bądź mieszaniny i z wykorzystaniem tetratlenku diazotu lub kwasu azotowego oraz poprzez . Wraz z innymi kwasami dikarboksylowymi powstaje m.in. wskutek ozonolizy kwasu palmitynowego. Wykorzystywany jest w syntezie organicznej do produkcji mono- i diestrów (stosowanymi m.in. jako substancje zmniejszające tarcie) oraz poliamidów (np. nylonu 6,8, czy nylonu 8,8).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Salicilaldehído" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "올레산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フィラグリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988022" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455938" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεθανόλη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tioredoksyna – to niewielkie białko o masie około 12 kDa obecne w stromie chloroplastów komórek roślinnych, komórkach prokariontów oraz zwierząt. Białko zawiera sąsiadujące ze sobą reszty cysteiny, które mogą znajdować się w formie utlenionej tworząc mostek dwusiarczkowy (-S-S-) lub w formie zredukowanej, ugrupowanie tiolowe (-SH). Może ona służyć jako reduktor dla enzymów, na przykład reduktazy rybonukleotydowej przy reakcjach tworzenia difosforanów 2'-deoksyrybonukleotydów (dNDP) z difosforanów rybonukleotydów (NDP). Jedynie zredukowane formy enzymów wykazują aktywność. Aktywacja u roślin, następuje na świetle, na skutek przeniesienia elektronów z ferredoksyny na tioredoksynę w reakcji katalizowanej przez reduktazę ferredoksyna-tioredoksyna co prowadzi do zerwania mostku dwusiarczkowego,", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lustgas, kväveoxidul, dikväveoxid, salpeteroxid, N2O, är en icke-brännbar gas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5005897" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଏରିଥ୍ରୋମାଇସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Izopentenyloadenina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetoprim är ett antibiotikum som tillhör gruppen folsyreantagonister. Preparatet verkar genom att förhindra bakteriens folsyresyntes vilken är vital för bakteriens överlevnad, eftersom få bakterier kan ta upp det från omgivningen till skillnad från eukaryoter. Trimetoprim verkar på molekylär nivå genom att inhibera enzymet (DHFR). DHFR reducerar 7,8-dihydrofolat till 5,6,7,8-tetrahydrofolat, en reaktion som krävs för att folat ska kunna användas som coenzym vid nukleotidsyntesen. DHFR finns även hos människor, men trimetoprim binder till den bakteriella versionen 1000 gånger bättre vilket gör att koncentrationerna som används är ofarliga för oss. Trimetoprim används ofta för behandling av nedre urinvägsinfektioner, såväl enstaka som recidiverande, men en ökande resistens ses hos de gramnegativa bakterier som oftast orsakar denna infektion. Det används även för att behandla Pneumocystis carinii-infektioner hos AIDS-patienter. Preparatet marknadsförs också som kombinationspreparat tillsammans med en annan folsyreantagonist, sulfonamider. Dessa två läkemedel tillsammans har en baktericid (direkt bakteriedödande) effekt, medan de för sig endast är bakteriostatiska. Resistens kan förekomma hos framförallt E. coli, där 17% av testade isolat var resistenta 2006 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Prokonvertin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-کوینولون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي ميثيل أمين (دي ميثيل أمين) هو مركب عضوي له الصيغة CH3)2NH)، ويكون على شكل غاز عديم اللون، له رائحة واخزة تشبه الأمونياك. ينتمي المركب إلى مجموعة الأمينات الثانوية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TGFA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нейротензин (англ. Neurotensin), або NTS — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 170 амінокислот, а молекулярна маса — 19 795. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464041" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трифлуоперази́н («трифтазин») — нейролептик фенотиазинового ряда, один из наиболее активных антипсихотиков. Эффективен при шизофрении. Из традиционных препаратов этого ряда он несколько уступает по антипсихотической активности лишь галоперидолу, трифлуперидолу и тиопроперазину. Антипсихотический эффект сочетается у него с умеренным стимулирующим (психоэнергизирующим) и растормаживающим эффектом. При галлюцинаторных и галлюцинаторно-бредовых состояниях проявляет седативное действие. Противорвотное действие примерно в 20 раз сильнее, чем у аминазина. Трифтазин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452691" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Pyridoxín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プシコース" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルオロウラシル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/APC_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンジルペニシリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klindamycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Транексамовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454109" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Citarabină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfasalazin (SSZ) (obchodní názvy: USA: Azulfidine; Evropa : Salazopyrin EN, Sulfasalazin K, Sulazine) je léčivá látka, která má protizánětlivý účinek, který se využívá v léčbě onemocnění jako jsou: 
* zánětlivé změny střev zejména v oblasti tlustého střeva (např. , ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) 
* revmatoidní artritida neboli arthritis rheumatica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルオレセイン (fluorescein) は顕微鏡観察に用いられる蛍光色素の一種である。他にも色素レーザーの媒体、法医学や血清学における血痕の探索、用途などに広く利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dodekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_роста_нервов" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μ-μεθυλοβενζονιτρίλιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idarubicyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/MAPT" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydroxymethylfurfural, HMF oder 5-(Hydroxymethyl)furfural, auch 5-Oxymethylfurfurol, ist eine Aldehyd- und Furanverbindung, die sich bei der nicht-enzymatischen, thermischen Zersetzung von Zucker oder Kohlenhydraten bildet und dient daher als Indikator für die Erhitzung von Lebensmitteln. HMF kann in vielen mit Hitze behandelten Lebensmitteln einschließlich Milch, Fruchtsaft, alkoholischen Getränken, Honig usw. nachgewiesen werden. Aktuelle Studien prüfen den Nachweis von HMF in Zigaretten. HMF kann zur Modifizierung bei der Kunststoffherstellung eingesetzt werden. Hexosen, insbesondere Fructose, bilden durch eine mehrfache (säurekatalysierte) Dehydratisierung das HMF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CSF2RB是以下I型细胞因子受体的共用亚基： 
* 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD21" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El nonà és un alcà, hidrocarbur saturat o parafina de cadena lineal la fórmula química és CH₃-(CH₂)₇-CH₃. La seva radical substituent rep el nom de nonil, CH3 (CH2) 7CH2-, i el seu equivalent estructural en forma d'anell és el ciclononà (C9H18). A diferència d'altres alcans, el prefix que apareix en el seu nom i que indica el nombre d'àtoms de carboni procedeix del llatí, no del grec.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam alfa-linolenat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ουράνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Chinín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チオレドキシン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ro-318220は、に分類されるプロテインキナーゼC (PKC) 阻害剤の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q193572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایندومتاسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopentenil pirofosfat (IPP, isopentenil difosfat, atau IDP) adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis terpena dan terpenoid. IPP dibentuk dari melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian diisomerisasi menjadi dimetilalil pirofosfat oleh enzim . IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak bakteri, protozoa apikompleksan seperti parasit malaria, dan plastida tanaman yang lebih tinggi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460692" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transferrina è la principale proteina di trasporto del ferro nel sangue. Si tratta di una glicoproteina costituita da una singola catena polipeptidica di 78 KDa che possiede due siti di legame per lo ione ferrico (Fe3+), mentre non presenta affinità per lo ione ferroso (Fe2+).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27124216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460107" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentostatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096792" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252986" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Filaminast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Frutose-1,6-bisfosfato é um açúcar frutose fosforilado nos carbonos 1 e 6 (i.e. é um ). A forma β-D deste composto é muito comum em células. A grande maioria da glicose que entra numa célula irá ser convertida a frutose-1,6-bisfosfato em algum ponto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯丙酸（英語：Phenylpropanoic acid或 hydrocinnamic acid）是一种分子式为C9H10O2的带芳香基团的羧酸，属于苯丙素类，是一种白色晶体，带有甜味，常温下有花香，在化妆品、食品和制药上有广泛应用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血清素（英語：Serotonin，全稱血清張力素，又稱5-羟色胺和血清胺，简称为5-HT）為單胺型神經遞質，由色氨酸经色氨酸羟化酶转化为5-羟色氨酸，再经在中樞神經元及動物（包含人類）消化道之中合成。5-羥色胺主要存在於動物（包括人類）的胃腸道、血小板和中樞神經系統中。它被普遍認為是幸福和快樂感覺的貢獻者。血清素在大脑中的含量为总量的2%，有九成位于粘膜肠嗜鉻细胞和肌间神经丛，参与肠蠕动的调节。与肠粘膜进入血液的5-HT主要被血小板摄取。8%-9%的位于血小板中。因为5-HT不能通过血脑屏障，故中枢和外周可视为两个独立的系统。 人體大約90％的總5-羥色胺位於腸胃道中的嗜鉻細胞中，它用於調節腸的蠕動。5-羥色胺分泌於腸管和基底面，由此增加了血小板對血清素的吸收。5-羥色胺激活後增加刺激 myenteric plexus影響腸蠕動的速率。剩餘部分在中樞神經的血清素能神經元中合成，其中它具有各種功能，包括調節心情、食慾和睡眠。血清素還具有一些認知功能，包括記憶和學習。在突觸處調節5-羥色胺，被認為是幾類抗抑鬱藥藥物的主要作用。 嗜鉻細胞分泌的血清素最終從組織中出來進入血液中。它由血小板積極吸收與存儲它。當血小板凝結成塊時，血小板釋放血清素，其用作血管收縮劑並有助於調節血液凝固和止血。血清素也是某些細胞的生長因子，其在傷口癒合中起到作用。有各种血清素受體。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FAS (ген)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirimetamin (dijual dengan merk dagang Daraprim) adalah obat yang digunakan dengan untuk menangani penyakit toksoplasmosis dan sistoisosporiasis. Obat ini juga digunakan bersama dengan dapsone sebagai lini kedua untuk mencegah pneumonia Pneumocystis jiroveci pada orang yang terjangkit HIV/AIDS. Pirimetamin sebelumnya digunakan untuk penyakit malaria, tetapi penggunaannya tidak lagi disarankan akibat kekebalan penyakit tersebut terhadap obat ini. Pirimetamin dikonsumsi lewat mulut. Efek samping yang sering muncul adalah rasa tidak enak pada perut, alergi, dan . Obat ini tidak boleh digunakan oleh orang yang memiliki yang telah menyebabkan anemia. Terdapat pula kekhawatiran bahwa obat ini dapat meningkatkan risiko kanker. Walaupun kadang-kadang digunakan pada masa kehamilan, masih belum jelas apakah obat ini aman untuk bayi. Pirimetamin digolongkan sebagai dan berfungsi dengan menghambat metabolisme asam folat, sehingga menghambat pula pembuatan asam deoksiribonukleat. Obat ini dikembangkan oleh ilmuwan Amerika Serikat yang pernah memenangkan Hadiah Nobel Gertrude Elion untuk menangani malaria pada tahun 1952. Pirimetamin kemudian mulai digunakan secara medis semenjak tahun 1953. Pirimetamin tercatat di dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, yang merupakan daftar obat-obatan paling efektif dan aman yang dibutuhkan oleh dunia kesehatan. Pada tahun 2015, Turing Pharmaceuticals memperoleh hak untuk menjual Daraprim di Amerika Serikat pada tahun Amerika Serikat pada tahun 2015. Mereka memutuskan untuk menaikkan harganya dari $13,50 menjadi $750 per tablet ($75.000 dibutuhkan untuk penanganan medis). Di negara-negara lain, obat ini tersedia sebagai obat generik dan dijual dengan harga $0,05 hingga 0,10 per dosis. Hal ini memicu kontroversi besar di Amerika Serikat, tetapi CEO Turing Pharmaceuticals menolak menurunkan harga obat ini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Riboflavín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/TBP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トランスコルチン(Transcortin)は、αグロブリンである。ヒトにおいては、SERPINA6遺伝子でコードされる。コルチコステロイド結合グロブリン(corticosteroid-binding globulin、CBG)やセルピンA6(serpin A6)とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Saquinavir (SQV) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren und wird in Kombinationspräparaten zur Therapie von HIV-Infektionen verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4201966" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피나스테리드(Finasteride)는 프로스카(Proscar), 프로페시아(Propecia) 등의 제품명으로 판매되는 전립선비대증이나 를 치료하기 위해 주로 사용되는 약물이다. 여성의 조모증 치료를 위해, 또 트랜스여성의 호르몬 치료의 일부로서 사용되기도 한다. 을 통해 투여된다. 부작용은 일반적으로 온화한 편이다. 특정한 희귀 형태의 전립선암을 증가시킬 수 있으며 일부 남성들은 성 기능 장애, 우울증, 불안, 가슴 비대를 경험할 수 있다. 성 기능 이상은 매우 고통스러울 수 있다. 피나스테리드는 로서 전립샘과 두피와 같은 인체의 일부분에서 안드로겐 성호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 합성을 억제함으로써 동작한다. 3가지 형태의 중 2가지를 억제하며 혈중 DHT 수준을 최대 70%까지 떨어트릴 수 있다. 피나스테리드는 1992년 전랍선 비대 치료를 위해 도입되었으며 1997년 탈모 치료를 위해 승인되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL13", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тамоксифен (англ. Tamoxifen, лат. Tamoxifenum) — модулятор естрогенових рецепторів (антагоніст естрогену). Синтетичний лікарський препарат , що є похідним для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Esano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido antranilico, conosciuto anche come acido orto-amminobenzoico o acido 2-amminobenzoico, è un amminoacido non proteinogenico dalla formula strutturale C6H4(NH2)(COOH). A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina bianca inodore (spesso gialla in campioni commerciali), dal sapore dolciastro, scarsamente solubile in acqua. È facilmente solubile il alcool, etere, cloroformio e piridina, molto poco in benzene. Esplica la funzione di coenzima nella produzione del latte materno, e per questo è denominato, secondo una nomenclatura obsoleta delle vitamine, anche come vitamina L, ma ora è noto che può essere prodotto dall'organismo umano e pertanto non è una molecola essenziale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le BACE1 (pour « beta-site APP cleaving enzyme 1 ») ou bêta-secrétase 1 est une enzyme de type protéase. Son gène, BACE1, est situé sur le chromosome 11 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133527" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457252" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kinin är ett ämne använt vid behandling av malaria, som även har en muskelavslappnande effekt. Ämnet utvinns än idag ur barken från kinaträdet, eftersom den syntetiska processen aldrig kommit till industriell användning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Рибофлавин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido linoleiko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119710" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fólico, folacina o ácido pteroilmonoglutámico (la forma aniónica se llama folato), conocido también como vitamina B9 o vitamina M,​ es una vitamina esencial hidrosoluble del complejo de vitamina B, necesaria para la maduración de proteínas estructurales y hemoglobina (y por esto, transitivamente, de los glóbulos rojos); su insuficiencia en los seres humanos es muy rara. Los términos «fólico» y «folato» derivan su nombre de la palabra latina folium, que significa ‘hoja vegetal’.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_de_ligação_TATA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123752" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인돌린(영어: indoline)은 화학식이 C8H9N인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 인돌린은 질소가 포함된 5원자 고리와 6원자 벤젠 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 가지고 있다. 화합물은 인돌 구조를 기반으로 하지만, 2번 탄소와 3번 탄소의 결합은 포화되어 있다. 인돌린은 산화 및 탈수소화에 의해 인돌로 전환될 수 있다. 인돌린은 인도카인을 만드는 데 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Riboflavine, vitamine B2 of lactoflavine is een van de voor de mens noodzakelijke vitaminen. Als additief is het toegestaan onder E-nummer E101. Het is een wateroplosbaar micro-voedingsmiddel dat van belang is voor de menselijke gezondheid. Riboflavine behoort tot de flavoproteïne, deze eiwitten katalyseren de redox-reactie in de ademhalingsketen. Waarbij het riboflavine in de stappen van de ademhalingsketen waterstof overdraagt in de elektronentransportketen. Riboflavine behoort tot de enzymen groep flavine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PTGS2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Galactose (fachsprachliche Schreibung), kurz Gal, auch Galaktose (traditionelle Schreibung, von altgriechisch γάλα gála, Genitiv: τοῦ γάλακτος toû gálaktos, deutsch „Milch“) oder auch Schleimzucker, ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Monosaccharide (Einfachzucker). Galactose kommt z. B. in den meisten Lebewesen als Baustein von Oligo- und Polykondensaten der Kohlenhydrate in verschiedenen Schleimhäuten vor, woher sich der deutsche Name ableitet. Im Vergleich mit Saccharose hat eine 10%ige D-Galactoselösung eine Süßkraft von 63 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بنزوفوران، والذي يعرف باسم كومارون، أو بنزو[بي]فيوران حلقة عضوية أروماتية غير متجانسة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nopalin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Àcid perfluorooctanosulfònic (base conjugada perfluorooctanosulfonat) (PFOS) és un antropogènic i contaminant global. El PFOS pot ser sintetitzat en la producció industrial o com a resultat de la degradació de precursors. Els nivells de PFOS que han estat detectats en la vida silvestre es consideren prou alts com per afectar la seva salut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21436535" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_micofenolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Триметиламиноксид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-alfaglukandelningsenzym, även känt som branching enzyme är ett enzym involverat i syntesen av glykogen i kroppens celler. Det överför en kedja med 1-4-alfaglykanbindningar till en annan kedjas primära hydroxigrupp, vilket skapar en 1-6-binding. Enzymet sätter en förgrening vid var 10:e glukosrest på glykogenmolekylen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldostérone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107651" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fibronektin adalah glikoprotein dengan berat molekul tinggi (~500-~600 kDa) dari matriks ekstraselular yang terikat pada membran reseptor protein yang disebut integrin. Fibronektin juga berikatan dengan protein matriks ekstraseluler seperti kolagen, fibrin, dan proteoglikan . Fibronektin merupakan protein dimer yang terdiri atas dua monomer identik yang diikat oleh sepesang ikatan disulfida. Protein fibronektin dihasilkan oleh gen tunggal, tetapi sambungan alternatif dari pre-mRNA akan menyebabkan pembentukan beberapa isoform. Dua tipe fibronektin yang ada pada vertebrata adalah: 
* fibronektin yang larut dalam plasma (sebelumnya disebut globulin insolubel atau CIg) adalah komponen protein utama di dalam plasma darah (300 μg/ml) dan dihasilkan oleh hepatosit hati. 
* fibronektin seluler yang tidak larut merupakan komponen utama matriks ekstraseluler. Diproduksi oleh berbagai jenis sel, terutama fibroblas sebagai protein dimer yang dapat larut dan kemudian diubah menjadi matriks yang tidak dapat larut melalui proses mediasi sel yang kompleks. Fibronektin memegang peranan penting dalam proses adhesi, pertumbuhan, migrasi dan diferensiasi sel dan penting untuk proses penyembuhan luka dan perkembangan embrionik. Perubahan ekspresi, degradasi, dan organisasi gen fibronektin berhubungan dengan patologi beberapa penyakit seperti kanker, artritis, dan fibrosis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27101827" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT2A_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيبريدين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tata_Binding_Protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de Hageman es una proteína plasmática perteneciente al grupo de los factores de coagulación. Recibe el nombre sistemático de factor XII. Es una enzima (número E 3.4.21.38) de la clase de las serinas proteasas o serinas endopeptidasa.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_myristová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455765" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metabotroper Glutamatrezeptor 1 (mGluR1) ist ein aus dem Gen GRM1 translatiertes Protein der Klasse C der G-Protein-gekoppelten-Rezeptoren. Gemeinsam mit dem metabotropen Glutamatrezeptor 5 bildet er die Gruppe I der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q304330" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triiodotironina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胺碘酮（英語：Amiodarone）為一種抗心律失常药，可用於預防或治療數種心律不整，包含（VT）、心室顫動（VF）、寬QRS複合波心搏過速、心房顫動，以及陣發性室上性心搏過速。本品可透過口服、靜脈注射，或骨內給藥。口服劑型需要約數周效果才會顯現。 常見副作用包含疲倦、顫抖、噁心，以及便祕。由於胺碘酮可能會產生嚴重副作用，因此通常僅有嚴重的心室頻脈才會建議用藥。本品可能會產生嚴重的肺毒性，造成間質性肺病、、心律不整、視力問題、，最嚴重者甚至可能死亡。妊娠或哺乳期間用藥可能會對幼兒造成傷害。本品屬第三類抗心律不整藥物，其部分機轉乃藉由延長心肌的乏興奮期達成。 胺碘酮於1961年首次合成，並於1962年開始用於治療心绞痛，但隨即於1967年因為副作用而下市。1974年，由於發現本品對於心律不整具有療效，因此重新回歸藥用。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品目前屬通用名药物。2014年，每日劑量在发展中国家的批發價約介於0.06至0.26美金之間。在美國，每月劑量的價格約介於100至200美金之間。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21245855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/蘇拉明" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Galaktozo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Монтелукаст (сингуляр, синглон, монтелар) — антилейкотриеновый препарат.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citoglobina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460958" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094614" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La géranylgéranyle diphosphate synthase (GGPS) est une transférase qui catalyse la réaction : (2E,6E)-farnésyle diphosphate + isopentényle diphosphate diphosphate + géranylgéranyle diphosphate. Cette enzyme intervient à la dernière étape de la conversion du pyruvate et du glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P) en géranylgéranyle diphosphate (GGPP), d'abord par la voie du méthylérythritol phosphate aboutissant à l'isopentényle diphosphate (IPP) et au diméthylallyle diphosphate (DMAPP), puis sous l'action successive de la diméthylallyltranstransférase (EC 2.5.1.1) et de la (2E,6E)-farnésyle diphosphate synthase (EC 2.5.1.10). Tout comme cette dernière, la géranylgéranyle diphosphate synthase est inhibée par des bisphosphonates.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur de von Willebrand est un des éléments nécessaires à l’hémostase primaire. Il possède plusieurs rôles : 
* Permettre l'adhésion des plaquettes au vaisseau lésé. 
* Transporter le facteur VIII.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15319474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Semaksanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thụ_thể_androgen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beta-Sekretase, auch BACE1 (β-site of APP cleaving enzyme) oder Memapsin-2 genannt, ist ein Enzym aus der Familie der Proteasen. Proteasen sind Proteine (Eiweiße), die andere Proteine an bestimmten Stellen schneiden. Dadurch werden Proteine verändert oder abgebaut. Beta-Sekretase ist ein sogenanntes Transmembranprotein, sie ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) und des Golgi-Apparats lokalisiert. Ihr aktives Zentrum, mit dem sie ihre enzymatische Funktion ausübt, befindet sich in der extramembranären Domäne und enthält zwei Aspartat-Reste. Daher bezeichnet man sie als Aspartatprotease. Die aktive Form der Beta-Sekretase ist vermutlich ein Dimer, d. h., sie besteht aus zwei Untereinheiten. Die Beta-Sekretase ist bei der Bildung der Myelinscheiden von Nervenfasern und der Entstehung der Alzheimer-Krankheit beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plektin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хенодезоксихолевая кислота (синоним: антроподезоксихолевая кислота, 3α, 7α-диокси-5β-) — кислота из группы жёлчных кислот. Эмпирическая формула С24H40O4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリベンクラミド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heksana", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين تيروزين كيناز طليعة الجين الورمي اللحمي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألانوزين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/אוראניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/B2_vitamīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Essigsäureethylester, auch Ethylacetat oder oft kurz als Essigester bezeichnet, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Es ist der Ester gebildet aus Essigsäure und Ethanol. Die farblose Flüssigkeit ist ein charakteristisch fruchtig riechendes Lösungsmittel, das in der chemischen Industrie und in Laboratorien oft verwendet wird. Natürlich kommt Essigsäureethylester u. a. in der Moschus-Erdbeere oder in Bananen vor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A (BPA), in het Engels: bisphenol A, is een synthetische organische verbinding, afgeleid van fenol, die voornamelijk gebruikt wordt bij de productie van kunststoffen. Het is een witte kristallijne vaste stof met als brutoformule C15H16O2. Het productievolume van bisfenol A is veel groter dan dat van de andere bisfenolen. Het is een van de meest geproduceerde chemicaliën ter wereld met een jaarlijkse productie van meer dan 2,2 miljoen ton in 2009.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propil parahidroxibenzoato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Seliciklib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130945" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ミノキシジル（Minoxidil）とは血管拡張薬として開発された成分。後に発毛効果があるとされ発毛剤に転用され、日本以外ではRogaine（ロゲイン）の商品名で売られている。 日本では一般用医薬品として各社から市販されている。優れた発毛効果をもたらすことから「飲む育毛剤」とも呼ばれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7117825" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Anilin är en kemisk förening med formeln C6H5NH2. Ämnet är en färglös, mycket giftig och illaluktande olja.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glutatión_reductasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Υδρόθειο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fluvoksamiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas galusowy, kwas 3,4,5-trihydroksybenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych, trihydroksylowa pochodna kwasu benzoesowego. Bezbarwne, rozpuszczalne w wodzie kryształy. Kompleksuje jony żelaza(III) (Fe3+), dając związki o intensywnie ciemnym zabarwieniu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dezoksiguanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Istamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glutaraldehyd (systematický název pentandial, sumární vzorec C5H8O2) je bezbarvá kapalina štiplavého zápachu používaná k dezinfekci předmětů a povrchů. Používá se také při průmyslové úpravě vody a jako konzervant. Je však toxický a způsobuje vážné podráždění očí, nosu, krku a plic, bolesti hlavy, a . Glutaraldehyd je při pokojové teplotě olejovitá kapalina s hustotou 1,06 g/cm3. Je mísitelný s vodou, ethanolem a benzenem. Používá se jako fixativ pro tkáně při elektronové mikroskopii, k balzamování, jako složka roztoků pro činění koží a také jako meziprodukt při výrobě některých průmyslových chemikálií. Glutaraldehyd se často používá v biochemii jako aminoreaktivní homobifunkční . Takto lze zkoumat oligomerní stav bílkovin. Monomerní glutaraldehyd lze polymerizovat aldolovou kondenzační reakcí, při které vzniká alfa,beta-nenasycený polyglutaraldehyd. Reakce obvykle probíhá v zásaditém prostředí.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гідроксид-іон — однозарядний аніон складу OH–. Утворюється у водних розчинах внаслідок електролітичної дисоціації води (включно з випадком гідролізу солей) та/або розчинених гідроксидів. Знаходиться у вузлах кристалічної ґратки твердих лугів. Визначається в газовій фазі в ізольованому вигляді за жорстких умов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Капроновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Les acides linoléiques conjugués (ALC) (en anglais conjugated linoleic acids ou CLA) sont une famille d'isomères de l'acide linoléique ayant la particularité d'avoir leurs doubles liaisons conjuguées. Les ALC incluent 28 isomères (cis ou trans). On les retrouve principalement dans la viande et les produits laitiers provenant de ruminants qui les produisent naturellement dans leur panse (ou rumen) par bio-hydrogénation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethinylestradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453419" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Genisteiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/زیدوودین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nodal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диметиловый_эфир" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CD45 est une glycoprotéine antigène de type cluster de différenciation. La molécule CD45 et ses différentes isoformes ont un degré d'expression variable sur les cellules lymphoïdes ou myéloïdes. Cette expression est en corrélation avec l'étape de différenciation des cellules étudiées. Ainsi, la caractérisation de la densité d'expression du CD45 est utile pour la discrimination entre cellules leucocytaires normales et malignes. La densité d'expression du CD45 est faible dans le cas de leucémies myéloïdes aiguës permettant ainsi de distinguer les cellules malignes des cellules normales. De plus, le degré d'expression du CD45 dans les cas de leucémies lymphoblastiques aiguës peut apporter des éléments pronostiques concernant l'évolution de la maladie. Enfin, les anticorps monoclonaux (AcM) CD45 permettent d'évaluer une éventuelle contamination non-leucocytaire de la fenêtre lymphocytaire lors de l'analyse graphique de la diffusion orthogonale de la lumière (Side Scatter) versus la fluorescence émise par l'anticorps conjugué spécifique du CD45 (HLB).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094322" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido glioxílico ou ácido formilfórmico é um composto orgânico, um ácido orgânico. Juntamente com o ácido acético, ácido glicólico e ácido oxálico, o ácido glioxílico é um dos ácidos carboxílicos C2. É um sólido incolor que ocorre naturalmente e é útil industrialmente tanto puro como na forma dos seus sais e ésteres. Vem sendo muito utilizado pela em substituição ao formaldeído nos tratamentos de cabelos, nas chamadas "progressivas".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etyyliasetaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ванилин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل حمض الريتنويك ألفا (بالإنجليزية: Retinoic acid receptor alpha)‏ (ومختصره RAR-α)، كما يعرف باسم المستقبل النووي عائلة 1، مجموعة ب، عضو 1 (بالإنجليزية: nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1)‏ (ومختصره NR1B1) هو مستقبل نووي موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة RARA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'atovaquone est une substance chimique de la classe des naphtalènes. L'atovaquone est un hydroxy-1,4-naphthoquinone, un analogue de l'ubiquinone, qui, associé au proguanil, permet de lutter contre le paludisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofécoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1-heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Валериан_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Cyanidum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasminogen adalah protein 92-kDa yang berada dalam darah sebagai prekursor inaktif dari plasmin protease serin. Plasminogen akan diubah menjadi plasmin melalui pembelahan ikatan peptide Arg561-Val562 (tPA) atau melalui aktivator plasminogen tipe urokinase (uPA). Aktivasi plasminogen oleh tPA adalah jalur utama yang menyebabkan lisis bekuan fibrin. Interaksi tPA dan plasminogen relatif lambat. Plasminogen merupakan protease serin kuat yang berperan dalam pemecahan bekuan darah akibat fibrin. Plasminogen disebut juga profibrionolisin, pertama kali dipostulasikan oleh Dastre pada tahun 1938 dan diidentifikasi oleh Christensen pada tahun 1945 dan diisolasi oleh Kline pada tahun 1953. Plasminogen dibiosintesis di hati dengan waktu paruh 2,2 hari (Glu-plasminogen) dan 0,8 hari (Lys-plasminogen). Struktur utamanya adalah protein dengan 791 asam amino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyaanzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzensulfonska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterola esterolen saileko alkohola da(C28H44O). Zekale-ainotik (Claviceps purpurea) lortzen da batez ere, baina garagar-legamiatik ere ateratzen da gaur egun. Animalia- eta landare-ehun batzuetan ere aurkitzen da. Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da. Erradiazio ultramorea jasotzen duenean, kaltziferol edo D2 bitamina bilakatzen da. Giza gorputzean, kaltzioa hezurretan eta hortzetan katalizatzea da haren eginkizun nagusia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taurogalzuur, ook bekend onder de namen cholaanzuur en cholyltaurine, is een kristallijn, sterk hydroscopisch, gelig gekleurd galzuur. Het is betrokken bij het vormen van de emulsie waardoor vet in het lichaam kan worden opgenomen. Taurogalzuur komt als het natriumzout voor in de gal van zoogdieren. Taurogalzuur is een van galzuur en taurine. Het is een van de vele endogene stoffen met cholesterol als uitgangsstof. Hydrolyse van taurogalzuur geeft weer taurine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τοπιραμάτη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451657" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklohexanon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سورانيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456672" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Octopamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor VII (FVII) és una proteïna dependent de la vitamina K, codificada pel gen F7 (localitzat a la regió 13q34). És un enzim, del tipus . Presenta dues cadenes, una de pesada i una de lleugera de 50 kDaltons i 406 aminoàcids, que es proteolitza a la forma activa (FVIIa). El FVIIa està implicat en l'activació de la coagulació a través de la via extrínseca de la coagulació.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adenosina monofosfato ciclico (AMP ciclico o cAMP) è un metabolita delle cellule prodotto grazie all'enzima adenilato ciclasi a partire dall'ATP. È un importante "secondo messaggero" coinvolto nei meccanismi di trasduzione del segnale all'interno delle cellule viventi in risposta a vari stimoli, come quelli indotti dagli ormoni glucagone o adrenalina, che non sono in grado di attraversare la membrana cellulare. La sua principale funzione consiste nell'attivazione di protein chinasi A (PKA) per regolare il passaggio transmembrana di calcio attraverso i canali ionici oppure tramite cascata, porta all'aumento del glucosio disponibile come conseguenza di una degradazione del glicogeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Atrazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_malónová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Testosteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フィロキノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Coenzim_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Metronidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジミナゼン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/인다졸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آسپارتام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Agmatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ミフェプリストン（英語: mifepristone、別名：RU-486）は、妊娠中に中絶を引き起こすために、通常ミソプロストールと組み合わせて使用される薬である。この薬の組み合わせは、妊娠初期63日では97%有効である。妊娠中期にも効果がある。効果は、使用後2週間で確認する必要がある。経口で摂取する。一般的な副作用には、腹痛、疲労感、膣からの出血などがある。深刻な副作用には、膣からの大量の出血、細菌感染、妊娠が中断しなかった場合の先天性欠損症などがある。 ミフェプリストンは、（プロゲストーゲンの抑制剤）である。抗プロゲストーゲンは、プロゲステロンの効果をブロックし、子宮頸部を開きやすくし、ミソプロストールに晒されたときに子宮の収縮を促進することで機能する仕組みである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454649" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butaan (C4H10) is een koolwaterstof uit de groep alkanen. Bij kamertemperatuur is butaan een brandbaar gas dat als brandstof gebruikt wordt. Ook in de chemische industrie heeft het tal van toepassingen. Het wordt gewonnen uit de raffinage van aardolie en aardgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464685" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 5-aminoimidazole ribonucléotide (AIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). C'est également un précurseur de la (HMP), premier intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidines et elle-même précurseur de la thiamine monophosphate (ThMP), et par la suite de la thiamine pyrophosphate (TPP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461315" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460822" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ангіотензиноген (англ. Angiotensinogen) – білок, який кодується геном AGT, розташованим у людей на короткому плечі першої хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 485 амінокислот, а молекулярна маса — 53 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до , (має судинозвужуючий ефект). Регулятор артеріального тиску та водно-сольового обміну організму.Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q411362" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Урацил, У (2,4-діоксипіримідин) — піримідинова азотиста основа, що є компонентом рибонуклеїнової кислоти (РНК) і, як правило, відсутня у дезоксирибонуклеїновій кислоті (ДНК), входить до складу нуклеотиду уридину.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lanosterola esterolen saileko alkohola da (C28H44O). Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,2-二氯乙烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-hidroxiquinoleína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18031607" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "叶绿基甲萘醌（英語：Phylloquinone，2-甲基-3-叶绿基-1,4-萘醌，简称叶绿醌，又称为维生素K1）属于一种多环芳香酮，骨架基于2-甲基-1,4-萘醌，在三号位上有一个植烷取代基。叶绿基甲萘醌是一种，对空气和潮湿稳定，但在阳光下会被分解。在天然绿色植物中广泛存在。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Eritropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Въглероден_диоксид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetazolamid ist ein Carboanhydrasehemmer aus der Substanzklasse der Sulfonsäureamide. Es ist ein Diuretikum und hemmt die Bikarbonatresorption. Es kann den Augeninnendruck, den Hirndruck und den Blutdruck senken. Acetazolamid führt zu vermehrter Ausscheidung von Kalium mit dem Urin, so dass bei dauerhafter Anwendung auf eine vermehrte Zufuhr von Kalium mit der Nahrung geachtet werden sollte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Izopentenylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/พลูโทเนียม" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Ponatinib (commercializzato come Iclusig, precedentemente AP24534) è un farmaco orale sviluppato da per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e cromosoma Philadelphia positivo (Ph +) e della leucemia linfoblastica acuta (ALL) approvato dall'FDA e dalla Commissione europea. Si tratta di un inibitore dei recettori tirosin chinasici (TKI) multi-_target.Alcune forme di LMC, quelle che hanno la mutazione T315I, sono resistenti alle attuali terapie con l'imatinib; il ponatinib è stato progettato per essere efficace contro queste forme di tumori resistenti. Il farmaco, al 2013, è uno dei più costosi farmaci conosciuti, con più di 100.000$ per anno/terapia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-naftol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3154109" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4835575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ザラゴジン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Serotoniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Mitoxantronă" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fytinezuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Fructosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7392863" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kinalizarin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La criptoxantina o E161c, nella codifica europea degli additivi alimentari, è un carotenoide naturale. È stata isolata da piante del genere Physalis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brain natriuretic peptide (BNP) en het fysiologische niet-actieve afsplitsproduct NT-proBNP zijn stoffen die in specifieke cellen van de hartspier worden aangemaakt, vooral wanneer sprake is van overbelasting van het hart. Het gaat dan met name om situaties waarbij de druk in het hart is toegenomen. Men moet dan specifiek denken aan hartfalen, verhoogde weerstand van bloedvaten of bij problemen in het vaatbed van de longen waardoor drukverhoging naar het hart optreedt. BNP heeft een werking in het lichaam waardoor het verhoogde bloeddruk en te veel vocht in het bloedvatensysteem probeert te corrigeren. Dit gaat voornamelijk via de nieren en via andere hormonen om het teveel aan water en zout uit het lichaam af te voeren. Onderzoek heeft aangetoond dat er een verband is tussen de concentratie van deze twee stoffen in het bloed en de ernst van hartfalen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zianuroa zianuro multzoko konposatu kimiko bat da, -C≡N bezala errepresentatutako anioi monobalentea. Karbono atomo bat eta nitrogeno atomo baten lotura kimikoaz sortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Fruktozė" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硬脂精", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Apigenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Serótónín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Bicarbonato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aleglitazar", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SPAST" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrasiklin (INN) adalah antibiotik poliketida spektrum luas yang diproduksi dari genus Streptomyces dari Actinobacteria. Tetrasiklin umumnya digunakan untuk mengobati jerawat, kolera, brucellosis, pes atau sampar, malaria, dan sifilis. Tetrasiklin dijual dengan beberapa nama dagang seperti Sumycin, Terramycin, Tetracyn, Panmycin, dan lain-lain. Actisite adalah jenis tetrasiklin periodontal yang berbentuk seperti benang serat digunakan dalam aplikasi kedokteran gigi. Tetrasiklin juga digunakan untuk menghasilkan beberapa senyawa turunan semi-sintetik yang dikenal sebagai . Tetrasiklin umumnya diproduksi oleh beberapa anggota dari genus Streptomyces dan merupakan antibiotik yang umum digunakan untuk pengobatan manusia. Namun, tetrasiklin juga sering digunakan untuk pengobatan hewan contohnya unggas. Tetrasiklin termasuk antibiotik dengan spektrum luas karena menghambat pertumbuhan hampir semua bakteri Gram-negatif maupun Gram-positif.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bisfenol A, abreujat com BPA, és un compost orgànic amb dos grups funcionals fenol. Es fa servir per fer plàstic policarbonat i resina epoxi entre altres aplicacions. Se sap que és estrogènic des de la dècada del 1930. El seu ús causa preocupació des de l'any 2008 quan diversos governs van qüestionar la seva seguretat i alguns fabricants el van eliminar dels seus productes. L'any 2010 un informe de la FDA (Food and Drug Administration) va advertir dels perills de l'exposició al BPA en fetus i infants. Tot i això, en una nova avaluació de la FDA el març de 2013, va concloure que el compost és segur en els nivells baixos en què apareix en els aliments. I el juliol de 2014, la FDA va actualitzar la seva perspectiva en l'ús de BPA en els productes que estan en contacte amb aliments, confirm", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464884" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide caféique ou acide (E) 3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-ènoïque est un composé organique naturellement présent dans toutes les plantes car c'est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de la lignine. C'est un dérivé de l'acide cinnamique qui a une structure très proche de l'acide férulique et, comme lui, il appartient aux grandes familles des phénylpropanoïdes et des acides-phénols. Il n'a aucun lien avec la caféine, mais est présent naturellement en petite quantité dans le café à l'état libre et en très grande quantité à l'état estérifié.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-ホスホグリセリン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "人腦髓鞘鹼性蛋白（英文：Myelin basic protein，簡稱MBP）是一種相信對在中央神經系統的神經髓鞘化過程非常重要的蛋白質。 MBP在與髓鞘膜隔離後，首先於1979年進行測序。從基因上為實驗老鼠剔除MBP後，發現牠們減少了中央神經系統的髓鞘化及漸進的失調，如顫抖、癲癇及過早死亡。MBP的基因是位於染色體18，主要在中央神經系統及造血系統的不同細胞中出現。 在中央神經系統的MBP十分散落，有著部份及大量後翻譯修飾的蛋白質，高包括有磷酸化、甲基化、及。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452893" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿黴素", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RANK (dall'acronimo in lingua inglese per Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), anche chiamato recettore del fattore di necrosi tumorale 11A o recettore TRANCE, è una proteina recettoriale che, nell'essere umano, è codificata dal gene TNFRSF11A e fa parte della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Squalen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Selekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas kapronowy – organiczny związek chemiczny, jeden z nasyconych kwasów tłuszczowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Nitroanilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dokosahexaensyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El paclitaxel és un fàrmac utilitzat pel tractament del càncer. Va ser descrit pel (RTI) el 1968 quan i van aïllar el compost que es trobava a l'escorça del teix Taxus brevifolia, i van observar que presentava activitat antitumoral en diversos tipus de tumors. El 1970 els dos científics van determinar l'estructura del paclitaxel. Des de llavors, ha estat una eina molt eficaç pel tractament del càncer de pulmó, del càncer d'ovari, del càncer de mama i de formes avançades del sarcoma de Kaposi. Es comercialitza amb el nom de taxol i juntament amb el docetaxel forma la categoria de compostos farmacològics denominats taxans. Quant a la seva estructura, es tracta d'un diterpè cíclic derivat del nucli del taxà amb un anell oxetà de quatre membre i una cadena amida que modificant-se dona lloc ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Biosmat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452837" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A fluoresceína é um composto orgânico sintético, um xanteno, uma classe de compostos largamente utilizados como corantes. Apresentando-se normalmente no comércio como um pó vermelho ou laranja escuro levemente solúvel em água e álcool. Foi sintetizada pela primeira vez pelo químico alemão Johann Friedrich Adolf von Bayer. Ela recebeu este nome em função da coloração fluorescente amarelo-esverdeada que apresenta em solução alcalina, também conhecida como uranina. É largamente usado como um fluorescente traçador de fluxo para muitas aplicações. Fluoresceína é um fluoróforo comumente usado em microscopia, em um tipo de corante laser como o , em medicina forense e sorologia para detectar manchas de sangue latentes, e como corante traçante. Tem uma absorção máxima em 494 nm e emissão máxima de 521 nm (em água). Os principais derivados são o isotiocianato de fluoresceina (FITC, de fluorescein isothiocyanate) e, em , a 6-FAM fosforamidita (de fluorescein amidite). Fluoresceína também tem um (absorção igual para todos os valores de pH) em 460 nm. Também é conhecida como um aditivo de cor (D&C Amarelo no. 7). A forma de sal dissódico da fluoresceína é também conhecida como uranina ou D&C Amarelo no. 8. A cor da sua solução aquosa varia de verde a laranja em função da forma como é observada: por reflexão ou por transmissão, como pode ser notado no líquido de níveis de bolha, por exemplo; no qual a fluoresceína é adicionada como um corante ao álcool de preenchimento do tubo, a fim de aumentar a visibilidade da bolha de ar contida dentro (aumentando assim a precisão do instrumento). Soluções mais concentradas de fluoresceína pode até mostrarem-se vermelhas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A haptoglobina é uma proteína de fase aguda (alfa 2-glicoproteína), produzida no fígado, que se liga irreversivelmente à hemoglobina após a hemólise, formando um complexo que é removido pelas células de Kupffer. É o marcador mais sensível de hemólise em que geralmente seus níveis estão diminuídos (ex.: hemoglobinopatias, anemias megaloblásticas, anemias hemolíticas induzidas por drogas). Ela forma um complexo com a Hemoglobina, quebrando-a em globina e grupo heme. O grupo heme, por sua sua vez, dissocia-se em protoporfirina e ferro livre, este que vai ser reutilizado na síntese de novas hemácias. Os níveis de haptoglobina aumentam em resposta a diversas situações: estresse orgânico, infecção, ou .Os seus níveis caem após um processo hemolítico, porque os complexos com Hemoglobina são rapidamente retirados do plasma pelo sistema reticuloendotelial. Pode ocorrer queda da haptoglobina também em doenças hepáticas. A haptoglobina não se liga à mioglobina. Por isso, usa-se como diagnóstico diferencial para a rabdomiólise: se os níveis de haptoglobina estiverem normais, a mioglobina foi responsável pelo excesso de grupos heme no sangue ou na urina. Assim, confirma-se o diagnóstico de rabdomiólise.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14863366" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Syk, kinaza tyrozynowa śledzionowa (ang. spleen tyrosine kinase) – enzym zwierzęcy, kluczowy składnik odpowiedzi na antygeny przez limfocyty B. Jest jedną z .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эстетрол (E4) является слабым эстрогенным стероидным гормоном, который обнаруживается в повышенных уровнях только во время беременности. Он вырабатывается исключительно печенью плода. Эстетрол тесно связан с эстриолом, который также является слабым эстрогеном, который содержится в больших количествах только во время беременности. Наряду с эстрадиолом (E2), эстроном (E1) и эстриолом (E3), эстетрол является основным эстрогеном в организме только во время беременности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-Amino-1-propanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アシフルオルフェン(acifluorfen)は、除草剤の一つ。被子植物の雑草に効果があり、大豆、落花生、エンドウ、イネの栽培に使われる。モービル・ケミカル社（現 バイエルクロップサイエンス社）及び社により開発されたジフェニルエーテル系除草剤であり、ナトリウム塩として利用される。プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤の作用を持ち、茎葉及び根から吸収されるが、体内移行はほとんどない。アメリカ合衆国では1980年に初回農薬登録されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oktopamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido 1-amminociclopropano-1-carbossilico (ACC) è un alfa-amminoacido in cui l'atomo di carbonio alfa fa parte di un anello ciclopropano. Costituisce il diretto nella biosintesi del fitormone etilene. Viene biosintetizzato dalla S-adenosil metionina, reazione catalizzata dall'enzima 1-amminociclopropano-1-carbossilato sintasi. L'enzima aminociclopropanocarbossilato ossidasi ne catalizza l'ossidazione con formazione tra i prodotti di etilene.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミトリプチリン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Folistatin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Promazin ist eine heterocyclische, aromatische Verbindung aus der Gruppe der Thiazine und Grundkörper der Promazine. Es ist ein schwach potentes, klassisches Neuroleptikum aus der Gruppe der Phenothiazine. Es wurde 1950 von Rhône-Poulenc patentiert. Als Arzneistoff wurde es in Deutschland früher unter den Namen Protactyl und Sinophenin vermarktet. Es ist einer der ältesten Wirkstoffe zur Behandlung der Schizophrenie, wurde aber weitgehend von neueren Wirkstoffen verdrängt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam (łac. diazepamum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z grupy pochodnych benzo-1,4-diazepiny. Został zsyntetyzowany w 1959 przez Leona Henryka Sternbacha (absolwenta Uniwersytetu Jagiellońskiego), wprowadzony zaś do lecznictwa w 1963 przez koncern farmaceutyczny Hoffman-La Roche (pod nazwą handlową Valium). Wykazuje działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, rozluźniające mięśnie i ułatwiające zasypianie. Wykazuje około pięć razy silniejsze działanie niż chlorodiazepoksyd (Elenium).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462625" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Dopamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Valienol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سبيرمين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,6-Hexanodiol é um composto orgânico de fórmula HOCH2(CH2)4CH2OH) que apresentase na forma de um sólido cristalino incolor que possui ponto de fusão de 42 °C e ponto de ebulição de 208 °C. É insolúvel em água e é higroscópico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлорид платины(II) — неорганическое соединение, соль металла платины и соляной кислоты с формулой PtCl2, коричневые или серо-зелёные кристаллы, плохо растворяется в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097958" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido subérico, também conhecido como ácido octanodióico, é um ácido dicarboxílico de fórmula C6H12(COOH)2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A Quinidina é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe I, que é usado no tratamento das Arritmias. É um estereoisómero da quinina, que existe na casca das árvores Cinchona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تاكروليمس", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒスタミン-N-メチルトランスフェラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991630" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzilpenicilină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21202025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452807" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamina konposatu heterozikliko bat da, zekale-ainoan dauden alkaloideen familiakoa. 1918an Sandoz laborategian lehen aldiz sintetizatu zuen. da, eta migraina tratatzeko medikamentuetan erabili izan da. Ergotaminatik azido lisergikoa lor daiteke, LSDren aitzindaria dena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetil-koenzim-A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "拉替拉韦", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451097" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "요소(尿素)는 CO(NH2)2을 화학식으로 가지는 유기 화합물이다. 인간이 무기 화합물로부터 합성한 최초의 유기 화합물이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide salicylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bromodeoksiuridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白细胞介素-6（Interleukin 6），简称白介素-6（IL-6，在人体内由IL6基因编码），最初由日本免疫学家岸本忠三团队发现，是一种介导炎症的白细胞介素（但在某些情况下也具有抗炎症作用）。白细胞介素-6可由T细胞、B细胞、单核细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、，以及一部分肿瘤细胞分泌。 白细胞介素-6最初被认为是一种能促进B细胞分化为浆细胞的因子，后来陆续发现有其他功能。例如，白细胞介素-6能够穿过血脑屏障，与中枢神经系统的正常生理过程与损伤修复过程都有关联。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-catenina è una subunità del complesso proteico della caderina ed è il punto centrale del pathway Wnt\b-catenina, associato alla sopravvivenza cellulare. È codificata dal gene CTNNB1.Nella Drosophila, l'omologa proteina è chiamata armadillo. La β-catenina fa parte della famiglia delle proteine armadillo, caratterizzata dalla presenza di una serie di domini aminoacidici con capacità di omo – eterodimerizzazione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La renina (EC 3.4.23.15), també anomenada angiotensinogenasa, és una proteïna (enzim) segregada per les cèl·lules iuxtaglomerulars del ronyó (d'on prové el seu nom). Acostuma a secretar-se en casos d'hipotensió arterial i de baixa volèmia. La renina també té un paper en la secreció d'aldosterona, una hormona que ajuda a controlar l'equilibri hídric i de sals del cos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثرومبوبلاستين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tetraziklina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفثاليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452265" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclisch diguanylaat of c-di-GMP is een cyclisch nucleotide die dienstdoet als secundaire boodschapper in de cel. Het wordt gebruikt voor intracellulaire signaaltransductie en komt voor in een groot aantal bacteriën. Cyclisch diguanylaat komt tot dusver bekend niet voor in cellen van eukaryoten en Archaea. De structuur kan worden opgevat als een dimeer van cyclisch guanosinemonofosfaat (cGMP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459755" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroalanin (DHA) ist eine Aminosäure mit dem systematischen Namen 2-Aminopropensäure, die nur peptidgebunden in der Natur vorkommt. Sie entsteht aus der proteinogenen Aminosäure Cystein unter Abspaltung von Schwefelwasserstoff (H2S). Freies Dehydroalanin ist als primäres Enamin instabil und lagert sich in sein Tautomer 2-Iminopropansäure um. Zwei Enzyme mit dieser Aminosäure sind bekannt: Phenylalanin-Ammoniak-Lyase (Pflanzen und Pilze) und (Lebewesen).Die Antibiotika Nisin und enthalten jeweils zwei Moleküle Dehydroalanin. Ebenfalls findet es sich als Baustein in Microcystinen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أولسيجيبانت (بالإنجليزية: Olcegepant)‏ هو دواء ضمن مجموعة ضادات مستقبلات الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين أجريت عليه تجارب سريرية لاحتمال فعاليته في علاج الصداع النصفي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ципрофлоксацин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorotetracyklina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27289619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ν-Ακετυλογαλακτοζαμίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кофейная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Elaidinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenomatous-polyposis-coli-Protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Dioxan (též diethylendioxid nebo p-dioxan) je bezbarvá těkavá kapalina, slabě éterického zápachu. Po chemické stránce je to heterocyklická sloučenina s jedním šestičlenným kruhem, obsahujícím dva kyslíkové atomy. Může být však považován též za cyklický ether. Od jeho struktury jsou mj. odvozeny sloučeniny, souhrnně označované jako dioxiny, patřící k nebezpečným látkám znečišťujícím přírodní prostředí.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاپریلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲巰咪唑（methimazole、thiamazole），是，屬於硫代酰胺類藥物。甲巰咪唑的主要副作用和丙硫氧嘧啶類似，包括有及肝炎等。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Laktóza je disacharid označovaný také jako mléčný cukr, který tvoří podle druhu mléka 2–8 % pevných látek v mléce, i když existuje i mléko se sníženým množstvím laktózy. Laktóza se vyskytuje v mateřském mléce savců. Molekula se skládá z galaktózy a glukózy, spojených β-(1→4) glykosidickou vazbou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/大黄素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ھۆلمیۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Alcool_alilic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CHEK2（checkpoint kinase 2）は、セリン/スレオニンキナーゼCHK2をコードするがん抑制遺伝子である。CHK2は、DNA損傷に応答したDNA修復、細胞周期の停止やアポトーシスに関与している。CHEK2遺伝子の変異はさまざまながんと関係している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الإيباندرونيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido glutarico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412850" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Komponen komplemen 3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461175" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzamidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27266123" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Инден — полициклический ароматический углеводород с молекулярной формулой С9H8. Структурно представляет собой конденсированные бензольное и циклопентеновое кольца. Легко воспламеняется и полимеризуется.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IGF-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitryptylina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Paroksetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتینیل_استرادیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isoguanin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الإيكوسان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية C20H42. الإيكوسان له بعض الاستخدامات في صناعة البتروكيماويات, حيث أن له نقطة وميض عالية وهذا لا يجعله صالحا كوقود.ونظرا لعدم نشاطه الكيميائي, فإن إن-إسكوسان (متزامر (isomer ) السلسلة المستقيمة لإطوسان) جزء من مجموعة البارافينات, وهو أقصر المركبات التي تدخل في صناعة الشموع من حيث السلسلة الكربونية. نظرا لحجم الإيكوسان, ولأنه غير نشط كيميائيا فإن استخلاصه من المركبات التي تشبهه يكون صعبا. وهو مركب عديم اللون, كثافته أقل من الماء, وتقريبا لا يتفاعل مع أي ذرة أو جزيء إلا لو تم حرقه, وهو لا يذوب في الماء لأنه جزيء غير قطبي أي أنه يمكن أن يكون رابطة هيدروجينية ضعيفة بين الجزيئات (كاره للماء/قوى فان دير فالس).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Boorzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cdk1 (u původně též Cdc2 či p34 a u S. cerevisiae Cdc28), je cyklin-dependentní kináza hrající důležitou roli v regulaci buněčného cyklu. U kvasinek má velmi nespecifickou roli a váže se na široké spektrum různých cyklinů, u obratlovců je aktivován zejména cyklinem B (M-cyklinem). Tento cyklin se v buňce hromadí hlavně během G2 a M fáze buněčného cyklu a vytváří komplex cyklin/CDK nazývané také . Ke skutečné aktivaci Cdk však ještě nedojde, protože kinázy Wee1 a fosforylují některé aminokyselinové zbytky. Až fosfatáza během přechodu G2/M celý komplex odjistí. Komplex M-Cdk navozuje po aktivaci veškeré fundamentální procesy, které se s buňkou dějí na počátku mitózy. Fosforyluje totiž proteiny, které se účastní například sestavení dělicího vřeténka, napojení chromozomů na vřeténko, ale u některých organismů rovněž kondenzace chromozomů a reorganizace Golgi a ER.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯乙醛是一种有机化合物，化学式为C8H8O，结构简式C6H5CH2CHO或PhCH2CHO，是乙醛的甲基上的一个氢被苯基取代的产物。苯乙醛可用于合成香料或聚合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "五氟溴苯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105438" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Asam_valproat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114955" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456208" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tributylzinnhydrid (TBTH) ist eine metallorganische Verbindung des Zinns und eine Tributylzinn-Verbindung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gemcitabin (2′,2′-Difluordesoxycytidin) ist ein Nukleosid aus Cytosin und einer difluorierten Desoxyribose. Es ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin. Es wird als Zytostatikum in der Chemotherapie verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Alil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلسیتریول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "モリブドプテリン（Molybdopterin）は補因子の一つ。モリブデンを含むほとんどの酵素とタングステンを含む全ての酵素に見られる。MPT、ピラノプテリンジチオラートとも呼ばれる。ややこしいが、モリブドプテリンは金属原子に結合するプテリン配位子に与えられた名称であり、それ自体はモリブデンを含まない。モリブデンと結合した完全な化合物は通常と呼ばれる。 モリブドプテリンの骨格であるは、プテリン環とピラン環が縮環した複素環式化合物である。ピラン環には金属に配位する2個のチオールに加えアルキルリン酸基が付加しているが、アルキルリン酸基はアルキルリン酸ヌクレオチドになる場合もある。モリブドプテリンを含む酵素にはキサンチンオキシダーゼ、DMSOレダクターゼ、亜硫酸オキシダーゼ、硝酸レダクターゼ等がある。 モリブドプテリンを用いないモリブデン含有酵素はニトロゲナーゼのみである。この酵素はモリブドプテリンとはかなり異なる鉄硫黄中心の一部としてモリブデンを含む。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il presqualene pirofosfato è un intermedio nella biosintesi dello squalene a partire da farnesil pirofosfato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正戊醛是一种有机化合物，也是一种醛，化学式 C5H10O。 它被用于调味剂，树脂化学和橡胶促进剂。 它的气味被描述为发酵的面包，水果，坚果和浆果。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457184" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Estreptomicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Seleneto de hidrogênio é o composto químico de fórmula H2Se, o mais simples hidreto de selênio. H2Se é um gás incolor, inflamável sob condições padrão. É o mais tóxico composto de selênio com um limite de exposição de 0,05 ppm em um período de 8 horas. Este composto tem um cheiro muito irritante que lembra raiz-forte deteriorada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q172925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454733" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雌四醇（英語：Estetrol 或 oestetrol，缩写E4）是一种较弱的雌激素，只在怀孕期间能被探测到，是由胎兒肝臟产生的。雌四醇和雌三醇结构上类似，都是较弱的雌激素，且都在孕期高表达。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فرولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ヘキサノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Церитиніб (INN: Ceritinib) — це рецептурний інгібітор кінази анапластичної лімфоми (ALK), який використовується для лікування недрібноклітинного раку легені (НДРЛ). Ця діюча речовина входить до препарату Зікадія, який у квітні 2014 року дозволило застосовувати Управління з продовольства і медикаментів США (FDA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463009" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prazosine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyoxylzuur, ook wel oxoazijnzuur of oxoethaanzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C2H2O3. Glyoxylzuur is zowel een aldehyde als een carbonzuur. De esters en zouten van glyoxylzuur worden glyoxylaten genoemd. De verbinding kan bereid worden door van glycolzuur of ozonolyse van maleïnezuur. Glyoxylzuur is een vloeistof met een smeltpunt van −93 °C en een kookpunt van 111 °C. Commercieel wordt het aangeboden als monohydraat en als oplossing in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1-Desoxi-D-xilulosa-5-fosfato es un monosacárido de 5 átomos de carbono que actúa como intermediario en la ,​ siendo el producto de la catálisis llevada a cabo por la enzima .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BACE1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xanthotoxin ist ein Naturstoff, der in den ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen vorkommt. Xanthotoxin ist ein Stoff aus der Gruppe der Psoralene, die wiederum zu den Cumarinen gerechnet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیستیمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Oksipurinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فسفوپنتتین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Major Basic Protein ist der Name einer Gruppe von relativ kleinen Proteinen, die nur aus einer Kette von Polypeptiden bestehen und die reich an Argininresten sind. Sie werden vermutlich aus einer Glutamin- und Asparaginsäurereichen Vorstufe gebildet. Diese Vorstufe ist nicht toxisch und kann so gefahrlos durch das endoplasmatische Retikulum geschleust werden, erst in den Granula wird es zum wirksamen MBP gereift. Beim Menschen handelt es sich einerseits um das schwangerschaftsassoziierte MBP, das von eosinophilen Granulozyten sezerniert wird (UniProt P13727) und dessen Homolog im Knochenmark Proteoglycan 3 (UniProt Q9Y2Y8). MBP ist toxisch gegen Säugerzellen (vor allem Epithelien der Bronchien) sowie Helminthen und daher bei Immunreaktionen gegen Parasiten beteiligt. Außerdem besitzt es die Fähigkeit, Mastzellen zur Ausschüttung von Histamin anzuregen, daher spielt es auch bei Entzündungsprozessen und Überreaktionen des Immunsystems eine Rolle. Es inaktiviert zusätzlich auch den Anaphylaxie-Mediator SRS-A.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диокси́д углеро́да или двуо́кись углеро́да (также оксид углерода (IV), углеки́слый газ, у́гольный ангидри́д, углекислота́, химическая формула — CO2) — химическое соединение, представляющее собой кислотный оксид углерода, состоящий из одного атома углерода и двух атомов кислорода. При нормальных условиях, диоксид углерода — это бесцветный газ, почти без запаха (в больших концентрациях с кисловатым «содовым» запахом). Плотность при нормальных условиях — 1,98 кг/м3 (в 1,5 раза тяжелее воздуха). При атмосферном давлении диоксид углерода не существует в жидком состоянии, переходя непосредственно из твёрдого состояния в газообразное (возгонка). Твёрдый диоксид углерода называют сухим льдом. При повышенном давлении и обычных температурах углекислый газ переходит в жидкость, что используется для его хранения. Концентрация углекислого газа в атмосфере Земли составляет в среднем 0,04 %. Углекислый газ легко пропускает излучение в ультрафиолетовой и видимой частях спектра, которое поступает на Землю от Солнца и обогревает её. В то же время он поглощает испускаемое Землёй инфракрасное излучение и является одним из парниковых газов, вследствие чего должен участвовать в процессе глобального потепления. Изначально, до появления жизни, углекислый газ составлял основу атмосферы Земли и его уровень снижался от десятков процентов до долей одного в результате процесса фотосинтеза. Постоянный рост содержания этого газа в атмосфере наблюдается с начала индустриальной эпохи. Деятельность человека, прежде всего сжигание ископаемого топлива, увеличила его долю в атмосфере Земли примерно с 280 ppm (частей на миллион) в начале индустриализации до 407,8 ppm в 2018 году. Рост содержания углекислого газа выше, до определённой концентрации, приводит к появлению облаков из углекислоты, что ведёт к похолоданию. Оба эти явления объясняют, почему температурные условия существования жизни на Земле относительно стабильны в течение миллиардов лет.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciclo-oxigenase-2 (COX-2) também conhecida como prostaglandin-endoperoxide synthase 2 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene Ptgs2. É responsável pelos fenômenos da inflamação e produção das prostaglandinas,responsáveis pela proteção estomacal. Diferente da COX-1, que é apresentada em todo o organismo, a COX-2 só é apresentada em áreas de inflamação e no endotélio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コール酸（コールさん, cholic acid）は化学式 C24H40O5、分子量408.579のステロイドで代表的な胆汁酸である。一次胆汁酸の一種で、アミノ酸とのアミドを作り、それらは多くの生物で見つかっている。水にはほんの少しだけ溶ける。消化液（胆汁）の成分として、脂質の消化吸収を助ける役割を持っている。CAS登録番号は [81-25-4]。 コール酸はコレステロールの代謝によって肝臓で作られ、胆嚢に送られ、十二指腸に分泌されて、その一部が微生物によって代謝され、デオキシコール酸等の二次胆汁酸となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/బ్యుటిరిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisindolylmalimid 1 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisindolylmaleimide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "독세핀(Doxepin, 상품명으로 '사일레노' 등이 사용된다)은 미국의 소맥슨 사가 개발하여, HK이노엔(구 CJ헬스케어)에서 라이센스 생산하는 비습관성 불면증 치료제로, 수면 유지가 어려운 불면증 치료의 단기 요법제로 이용된다. 그 외에 두드러기, 피부 가려움증 완화 등 아토피성 피부염 치료제로도 주로 사용되어, 삼환계 항우울제(TCAs)를 주성분으로 하고 있다. 졸피뎀, 등 벤조디아제핀계열 향정신성 수면제와 달리 환각, 금단 증상, 의존성, 기억력 장애 등 부작용과 오남용의 우려가 거의 없고, 처방 일수의 제한도 없지만, 사일레노를 라이센스 생산하는 HK이노엔(구 CJ헬스케어)가 2015년 7월초, 독점 출시한 지 한 달 만에 비습관성 불면증 치료제 중 유일무이하게 건강보험 급여에 등재되어, 후발 업체인 한미약품과 명인제약에서는 지난 2016년, 동일 성분의 제네릭 의약품인 '독세'와 '명세핀'으로 출시되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sildenafilo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ダウノルビシン（daunorubicin）はダウノマイシン（daunomycin）とも呼ばれる、がんの治療に化学療法薬として用いられる薬剤である。具体的には急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、カポジ肉腫の治療に用いられる。投与法は急速静脈注射または点滴静脈注射である。リポソーム化製剤である（liposomal daunorubicin）も存在する。 主な副作用は、脱毛、嘔吐、 、口内の炎症などである。その他の重度の副作用には心血管疾患、投与患部の壊死 などがあげられる。妊娠中のヒトへの投与は胎児に害を与えるそれがある。ダウノルビシンは、アントラサイクリンに属する薬剤である。作用機序はII型トポイソメラーゼの働きを阻害することで効果がある。 ダウノルビシンは1970年4月に日本で承認を取得した。米国で薬剤として承認されたのは1979年である。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。開発途上国での卸売価格は20mgのバイアル1本につき約$5.79～$37.18米ドルである。英国の国民保健サービスにかかる費用は20mgバイアル1本につき約￡55.00ポンドである。もとはストレプトマイセス属 から分離された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Kokaïen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نازعة الهيدروجين جلوكوز 6 فوسفات (بالإنجليزية: Glucose-6-phosphate dehydrogenase)‏ يُعرف اختصاراً (G6PD أو G6PDH). وهو إنزيم أساسي في مسار سبيل فوسفات البنتوز، والمسار الأيضي الذي يزود الطاقة إلى الخلايا (مثل كريات الدم الحمراء) من خلال الحفاظ على مستوى التعاون بين انزيم الفوسفات وثنائي نيكليوتيدة الأدنين وأميد النيكوتنك. وبدوره يُحافظ على مستوى الجلوتاثيون في هذه الخلايا التي تساعد على حماية خلايا الدم الحمراء من التلف التأكسدي. أهمية أكبر كمية هو إنتاج نيكوتيناميد أدينين ثنائي النوكليوتيد الفوسفات في الأنسجة ويشارك بنشاط في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية و/أو ، مثل الكبد والغدد الثديية والأنسجة الدهنية، والغدد الكظرية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بثيونول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'idrossimetilfurfurale (HMF) è un prodotto di disidratazione del fruttosio. È utilizzato come indice della freschezza del miele e del suo stato di conservazione: il contenuto in HMF non deve superare 40 ppm. Non è nota la tossicità per gli esseri umani, mentre è tossico per le api. Assieme al fa parte dei composti fondamentali nell'espressione delle qualità sensoriali di un alimento cotto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/بزموت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الهكسانويك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мио-инозитол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ہائیڈروجن_پر_آکسائیڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_accélérant_le_déclin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Promazină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Colina_(química)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنتی‌ترومبین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デスオキシコルチコステロン(Desoxycorticosterone、11-デオキシコルチコステロン)は、副腎の網状帯と束状帯から分泌される鉱質コルチコイドである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/О-Ксилол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 4, IL-4 – cytokina produkowana przez limfocyty Th2, mastocyty i bazofile. Wykazuje ona szerokie działanie, wpływając na wiele populacji komórek układu odpornościowego i wykazując efekty antagonistyczne (w większości przypadków) do IFN-γ. Silnie pobudza limfocyty B oraz prowadzi do przełączania klas w kierunku przeciwciał IgE, co jest istotne w patomechanizmie alergii. Wpływa także na limfocyty T, kierując ich rozwój w stronę komórek Th2. U zwierząt domowych uczestniczy w migracji gonocytów ze ściany pęcherzyka żółtkowego do .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-하이드록시페닐피루브산(영어: 4-hydroxyphenylpyruvic acid, 4-HPPA)은 아미노산인 페닐알라닌의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다. 페닐알라닌의 방향족 곁사슬은 에 의해 하이드록실화되어 티로신을 형성하게 된다. 티로신으로부터 4-하이드록시페닐피루브산으로의 전환은 에 의해 촉매된다. 또한, 4-하이드록시페닐피루브산은 의 색소의 전구물질들 중 하나인 호모젠티스산으로 전환될 수 있다. 또한 4-하이드록시페닐피루브산은 의 생합성에서 대사 중간생성물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115465" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Citoglobina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK3 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 559 амінокислот, а молекулярна маса — 62 310. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ретино́л (истинный витамин A, (1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-(3,7-диметилнонатетраен-2,4,6,8-ол-1) (рац. формула С20Н30О) — жирорастворимый витамин, антиоксидант. В чистом виде нестабилен, встречается как в растительных продуктах, так и в животных источниках. Поэтому производится и используется в виде ретинола ацетата и ретинола пальмитата. В организме синтезируется из бета-каротина. Необходим для зрения и роста костей, здоровья кожи и волос, нормальной работы иммунной системы и т. д.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467828" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam stearat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Propanu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q9020944" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dihidrolipoil_dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "重氮甲烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/فرکٹوس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_dicloroacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461805" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Nitrobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "비스페놀 A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kollagen-Typ 8α1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metilmalonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lanosterol – organiczny związek chemiczny z grupy triterpenów. Jest związkiem pośrednim w syntezie cholesterolu oraz wszystkich hormonów steroidowych, kwasów żółciowych i witaminy D. Grzyby wykorzystują go do wytwarzania ergosterolu, jest też istotnym składnikiem ich błony komórkowej. Otrzymuje się go z lanoliny z wełny owczej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095910" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27164032" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiabendazol, TBZ – organiczny związek chemiczny, pochodna benzimidazolu i tiazolu. Wykorzystywany do ochrony owoców przed grzybami (fungicyd) i pasożytami. Stosuje się go jedynie powierzchniowo, najczęściej przez spryskanie albo zanurzenie owoców w jego wodnym roztworze. Używa się go do bananów, pomarańczy i innych owoców. Na liście E ma numer E233. Dopuszczalna dobowa dawka dla człowieka wynosi 0,1 mg na kilogram masy ciała. Przy jej nieprzekraczaniu związek nie wykazuje żadnego szkodliwego wpływu na organizm, ulega hydrolizie w wątrobie i jest wydalany przez nerki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sakvinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TWIST1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor VII (7) är ett av de glykoproteiner som är verksamma vid blodkoagulering.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Brinzolamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/4-chloor-3-methylfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deossiuridina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Henodezoksiholinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری_متوپریم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ερυθροποιητίνη είναι κυτοκίνη που εκκρίνεται από το νεφρό σε απόκριση κυτταρικής υποξίας. Διεγείρει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων (ερυθροποίηση) στον μυελό των οστών. Χαμηλά επίπεδα ερυθροποιητίνης (περίπου 10 mU/mL) εκκρίνονται συνεχώς επαρκώς για να αντισταθμίσουν τον φυσιολογικό κύκλο ερυθρών αιμοσφαιρίων. Συχνές αιτίες κυτταρικής υποξίας που οδηγούν σε αυξημένα επίπεδα ερυθροποιητίνης (μέχρι 10.000 mU/mL) περιλαμβάνουν οποιαδήποτε αναιμία και υποξαιμία πνευμονικής νόσου.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "過酢酸（かさくさん、peracetic acid）は、過酸、過カルボン酸のひとつ。PAA と略される。鼻を突く酢酸臭がある液体で、水に易溶。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid gamma-aminobutíric (GABA) és el principal neurotransmissor inhibidor en el sistema nerviós central dels mamífers. Té un paper important en la regulació de l'excitabilitat neuronal en tot el sistema nerviós. En humans, el GABA també és responsable directe de la regulació del to muscular. En els insectes el GABA actua només sobre els receptors excitatius dels nervis. Malgrat que el GABA químicament és un aminoàcid, les comunitats mèdiques o científiques rarament l'anomenen com a tal, ja que el terme "aminoàcid" utilitzat sense cap qualificatiu després, es refereix només als aminoàcids en posició alfa (el grup -NH₂ és unit amb el carboni tot just després del grup -COOH) i el GABA no form part de les proteïnes com aquests anteriors. A la diplegia espàstica humana, l'absorció del GABA per alguns nervis és menor, cosa que comporta una hipertonia dels músculs innervats per aquests nervis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD86 (англ. CD86 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 329 амінокислот, а молекулярна маса — 37 682. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isatine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol, diperdagangkan salah satunya dengan nama Diprivan, adalah suatu obat kerja singkat yang memengaruhi penurunan tingkat kesadaran dan berkurangnya ingatan pada saat pemakaian. Obat digunakan sebagai anestesi umum awal dan pemeliharaan, sedasi untuk ventilasi mekanis, dan prosedural. Obat ini juga digunakan untuk jika obat lain tidak berhasil. Obat ini dibersikan secara intravena. Efek maksimalnya memerlukan waktu sekitar dua menit dan biasanya berlangsung lima sampai sepuluh menit. Efek samping yang umum termasuk denyut jantung tidak teratur, tekanan darah rendah, sensasi terbakar di tempat suntikan, dan berhenti bernapas. Efek samping serius lainnya yang dapat terjadi seperti kejang, infeksi dengan penggunaan yang tidak semestinya, kecanduan, dan dengan penggunaan jangka panjang. Obat ini tampaknya aman digunakan selama kehamilan namun belum dipelajari dengan baik pada kelompok ini. Namun, tidak dianjurkan selama operasi caesar. Propofol bukan merupakan obat penghilang rasa sakit, sehingga seperti morfin juga dapat digunakan. Apakah atau tidak mereka selalu dibutuhkan tidak begitu jelas. Propofol diyakini bekerja setidaknya sebagian melalui reseptor untuk . Propofol ditemukan pada tahun 1977. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, sebagai obat yang paling efektif dan aman yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan. Obat ini tersedia sebagai obat generik. Harga grosirnya di negara berkembang adalah antara 0.61 dan 8.50 USD per vial. Obat ini dirujuk sebagai susu amnesia (plesetan dari ) karena penampilanya yang seperti susu dalam sediaan intravena. Propofol juga digunakan dalam kedokteran hewan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フッ化アルミニウム（フッかアルミニウム、aluminium fluoride）は化学式 AlF3 で表されるフッ素の化合物である。外観は白色の結晶性粉末である。水酸化アルミニウムまたは金属アルミニウムをフッ化水素と反応させると得られる。結晶構造は酸化レニウム(VI) と類似しており、アルミニウム周りは歪んだ八面体構造をとる。 この構造のため、他のハロゲン類縁体と異なり耐火性を持つ。塩化アルミニウム AlCl3、臭化アルミニウム AlBr3、ヨウ化アルミニウム AlI3 はいずれも液体状態では二量体を形成し、蒸発する際も二量体のままである。一方フッ化アルミニウムの場合、約1000℃における気体状態では D3h の対称性を持つ三角形の構造をとる。Al−F 結合距離は163pmである。 フッ化アルミニウムはアルミニウムを電解製錬する際に添加剤として用いられる。アルミナの融点を下げ、導電性を高める効果を持つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RNASE3 (англ. Ribonuclease A family member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 160 амінокислот, а молекулярна маса — 18 385. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, антибіотиків, , нуклеаз, ендонуклеаз. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホモセリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۴-ترت-بوتیل‌کته‌کول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096843" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ітаконова кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosin (G nebo Guo) je purinový nukleosid složený z nukleové báze guaninu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny glykosidickou vazbou. Pokud je guanin vázán na deoxyribózu, nazývá se deoxyguanosin. Guanosin je základní stavební částice guanosinových nukleotidů (GMP, GDP, GTP, cGMP) a nukleových kyselin. Je tedy jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina RNA. Dalšími jsou adenosin, cytidin a uridin. Zajímavostí je, že analogem guanosinu je molekula , což je známé antivirotikum.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Менадіон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nortriptilina es un fármaco antidepresivo tricíclico de segunda generación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/고리형_아데노신_일인산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-N≡C estas izomero de la metila cianido aŭ H3C-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Metila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto. Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de metila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Metila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la metila formiamido. La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zanamivir ist der erste Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der zur Therapie der Grippe (Influenza) eingesetzt wird. Das Arzneimittel Relenza® wurde durch , Australien entwickelt, es wird seit 1999 von GlaxoSmithKline vertrieben und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranium of uraan is een scheikundig element met symbool U en atoomnummer 92. Het is een metallisch grijs actinide en het element met de hoogste atoommassa dat van nature op Aarde voorkomt. Natuurlijk uranium bestaat grotendeels uit de isotoop uranium-238 en voor 0,72% uit uranium-235. Bij verrijkt uranium is dit laatste percentage hoger, bij verarmd uranium lager.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Uranylverbindungen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptídeo semelhante a glucagon 1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le transporteur de la sérotonine (SERT) est une protéine qui transporte le neurotransmetteur sérotonine de l' à l'. Cette protéine est la cible de nombreux traitements antidépresseurs, notamment ceux de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Son gène est le SLC6A4 situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Aminobenzoesäure ist eine organische Carbonsäure, die zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet wird. Neben der 3-Aminobenzoesäure existieren zwei weitere stellungsisomere Formen: die Anthranilsäure (o-Aminobenzoesäure) und die 4-Aminobenzoesäure (p-Aminobenzoesäure).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胆固醇侧链裂解酶（英語：Cholesterol side-chain cleavage enzyme，CYP11A1或P450scc，其中“scc”是“side-chain 侧链”“cleavage 裂解”的缩写）是一种将胆固醇转化为孕烯醇酮的线粒体酶。这是所有哺乳动物中由胆固醇生成各种甾类激素的第一步反应。 P450scc 是细胞色素P450氧化酶超家族的一员（家族11亚家族A多肽1），基因名为 CYP11A1。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Duetila etero", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pineen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/엽산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etilendiamina (disingkat sebagai en ketika merupakan ligan) adalah senyawa organik dengan rumus C2H4(NH2)2. Cairan tak berwarna dengan bau seperti-amonia ini merupakan basa amina yang sangat kuat. Senyawa ini banyak digunakan sebagai blok pembangun dalam sintesis kimia, dengan sekira 500.000 ton senyawa ini diproduksi pada 1998. Etilendiamina mudah bereaksi dengan kelembaban dalam udara lembab untuk menghasilkan suatu kabut korosif, beracun dan mengiritasi, yang bahkan pada paparan jangka pendeknya dapat menyebabkan penyakit yang serius (lihat bagian ). Etilendiamina adalah anggota pertama dari .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Úráiniam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_أمين_الإيثيلين_رباعي_حمض_الأسيتيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Noradrenalin oder Norepinephrin (INN) ist ein körpereigener Botenstoff, der als Stresshormon und Neurotransmitter wirkt. Als Körperhormon wird die Substanz im Nebennierenmark gebildet; als Neurotransmitter dagegen im Nervensystem produziert (im Locus caeruleus).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1620739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21137093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Dihidrofolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27252702" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C16 (药物)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Енолаза 2 (англ. Enolase 2) – білок, який кодується геном ENO2, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 434 амінокислот, а молекулярна маса — 47 269. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функцією належить до ліаз. Задіяний у такому біологічному процесі як гліколіз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_oròtic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫୋଲିକ_ଏସିଡ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фено́л (карболка, карболова кислота) — органічна сполука складу C6H5OH. За звичайних умов фенол є білою або безбарвною кристалічною речовиною із солодкуватим запахом, помірно розчинною у воді. Молекула фенолу складається з бензенового ядра, безпосередньо до якого приєднана гідроксильна група (альтернативна назва фенолу — гідроксибензен чи гідроксибензол). Наявність гідроксильної групи визначає приналежність фенолу до ряду спиртів, а окрім цього він є найпростішим представником ряду фенолів, в яких до бензенового кільця приєднано одну або більше гідроксильну групу. Оскільки гідроксильна група у молекулах спиртів визначає кислотні властивості, раніше фенол мав назву карболова кислота. Проявляючи кислотні властивості, фенол, аналогічно до інших спиртів, взаємодіє з лугами із утворенням солей — . Феноли — слабкі кислоти. Близькість бензольного кільця посилює полярність групи ОН, що дозволяє виділяти з нього водень у вигляді протона. Спирти, в яких група OH приєднана до вуглецевого ланцюга, є натомість нейтральними сполуками.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459778" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilamina é um composto orgânico com fórmula molecular CH3NH2. É um gás incolor derivado da amônia, que consiste na substituição de um hidrogênio por um grupo metil. É a mais simples amina primária. É vendida em uma solução de metanol, etanol, tetraidrofurano (THF), e água, ou como gás anidro em contêineres de metal. Industrialmente, a metilamina é vendida na forma anidra em tanques. Possui um forte odor similar ao de peixe. A metilamina é usada como reagente essencial para a síntese de muitos outros compostos. Mais de 1 milhão de toneladas são produzidas anualmente. Metilamina é preparada comercialmente pela reação de amônia com metanol catalisada pela presença de um aluminossilicato. Dimetilamina e Trimetilamina são co-produtos dessa reação. A cinética da reação e a razão de reagentes determina a razão entre os três produtos (Metilamina, Dimetilamina e Trimetilamina).CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O Usando esse processo, aproximadamente 100 mil toneladas de Metilamina foram produzidas em 2005.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفوسفيت (phosphite) أو (phosphite anion) هو الاسم الشائع للأملاح اللاعضوية المستحصلة من حمض الفوسفوروز (H3PO3)، بالتالي يمكن كتابة صيغتها على الشكل 2−[HPO3]. يطلق على المشتقات العضوية لحمض الفوسفوروز اسم الفوسفونات، وهي تسمية تفضلها منظمة IUPAC على المركبات اللاعضوية أيضاً. تأخذ الفوسفيتات بنية جزيئية رباعية السطوح في المركبات التي تحويها، كما يوجد عدد من الصيغ الرنينية وذلك بشكل مساوٍ إلكترونياً لأنيون البيكبريتيت −HSO3، المشابه بنيوياً.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El péptido natriurético cerebral o péptido natriurético tipo B (BNP) es un polipéptido de 32 aminoácidos secretado por los ventrículos cardíacos en respuesta a un alargamiento excesivo de las células del músculo cardíaco. El BNP fue llamado de este modo, debido a que fue inicialmente aislado de posible un extracto de cerebro porcino, sin embargo, en los humanos es producido principalmente en los ventrículos del corazón. El péptido natriurético cerebral es secretado junto con un fragmento terminal inactivo de 76 aminoácidos, la prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NT-proBNP), el cual es biológicamente inactivo. El BNP se une y activa el receptor del péptido natriurético atrial , y con menor afinidad al , de forma similar al péptido natriurético auricular (ANP), pero con una afinidad diez veces menor. La vida media del BNP es dos veces más larga que en el péptido natriurético auricular, y la de la NT-proBNP es todavía más larga, haciendo estos péptidos más útiles que el ANP para diagnóstico por medio de examen de sangre. La acción fisiológica del BNP es similar al ANP produciendo la disminución de la resistencia vascular y la presión venosa central, y un incremento de la natriuresis. El efecto neto del BNP y el ANP consiste en disminuir el volumen sanguíneo y el gasto cardíaco.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klopidogrel (Plavix) är ett trombocytaggregationshämmande läkemedel som motverkar blodproppsbildning genom att minska trombocyternas (blodplättarnas) förmåga att klumpa ihop sig. Läkemedlet marknadsförs av Sanofi-Aventis och Bristol-Myers Squibb.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416268" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylmerkaptan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclopentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidroxiprolina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عائلة المستضد الشائع لكريات الدم البيضاء (بالإنجليزية: Leucocyte common antigen )‏ هي عبارة عن مجموعة من البروتينات السكرية ذات الوزن الجزيئي المرتفع حيث تظهر بشكل منفرد على أسطح جميع كريات الدم البيضاء وأيضاً على الخلايا الأولية المولدة لمكونات الدم . وأعضاء هذه العائلة تختلف على حسب التسلسل البروتيني الخاص بها وبنيتها الكربوهيدراتية . ويقوم كل تجمع من كريات الدم البيضاء بالتعبير عن المستضدات الشائعة لها بنمط معين . «الخلايا الأولية المولدة لكريات الدم التي تتواجد في الغدة الصعترية» تقوم بالتعبير عن الشكل ذو الأقل وزن جزيئي ، بينما تعبر الخلايا الليمفاوية البائية عن الشكل ذو الأعلى وزن جزيئي . وتقوم الخلايا الليمفاوية التائية بالتعبير عن مجموعة متنوعة من الأشكال المتوسطة . وبالنسبة لجميع هذه الأشكال أو النماذج في جميع تلك الخلايا ، فإن المستضدات الشائعة لكريات الدم البيضاء تمثل إحدى المكونات الرئيسية لأغشية الخلايا الليمفاوية حيث تحتل ما يصل إلى (10%) من سطحها .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/スルファニルアミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Amodiaquin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентаналь", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Piridoxină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroksykarbamid (hydroksymocznik, łac. Hydroxycarbamidum) – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, hydroksylowa pochodna mocznika. Stosowany jest jako lek przeciwnowotworowy. Działa przez hamowanie syntezy kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) w efekcie blokowania aktywności reduktazy rybonukleotydowej, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów. Działa swoiście na fazę S, wykazuje także działanie w fazie G2 cyklu komórkowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Plutoniy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-Краун-6 — органическое соединение состава C12H24O6, относящееся к классу циклических простых эфиров (краун-эфиры) и имеющее в единственном цикле 6 атомов кислорода, расположенных в симметричном порядке. Представляет собой белые гигроскопичные кристаллы с низкой температурой плавления. Находит широкое применение как специфичный комплексообразователь для ионов калия K+. Синтез краун-эфиров принёс Нобелевскую премию Чарлзу Педерсену (1987 год).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Integrin_β-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triyodotironina, también conocida como T3, es una hormona tiroidea. Afecta a casi todos los procesos fisiológicos en el cuerpo, incluyendo crecimiento y desarrollo, metabolismo, temperatura corporal y ritmo cardíaco.​Su función es estimular el metabolismo de los hidratos de carbono y grasas, activando el consumo de oxígeno, así como la degradación de proteínas dentro de las células.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إينوسين هو نيوكليوسيد يتم تشيكله عند ترابط هيبوزانتين مع حلقة ريبوز (ويعرف أيضاً برابطة ريبوز-غليكوسيد من خلال a β-N9يوجد الإينوسين في الأحماض النووية الريبوزية الناقلة وهو ضروري لنقل الشيفرة الوراثية في أزواج قواعد ووبل.قادت معرفة عملية أيض الإينوسين إلى التقدّم في مجال العلاج المناعي في العقود الأخيرة. يتأكسد أحادي فوسفات الإينوسين بواسطة إنزيم «نازع أحادي فوسفات الإينوسين» ما ينتج عنه زانثوسين أحادي الفوسفات وهو مفتاح أساسي في عملية أيض البورين. ] هو حمض مضاد للأيض، وهو عقار مضاد لتكاثر الخلايا فهو يعمل كمثبّط لنازعة أحادي فوسفات الإينوسين. ويستخدم في علاج أمراض مناعة ذاتية مختلفة بما فيها ورام حبيبي ويغنري، لأن استخدام البيورين عن طريق انقسام الخلايا البائية يمكن أن ينتج خلايا أكثر بـ8 مرات من المعدل الطبيعي لخلايا الجسم، وعليه فإن هذه المجموعة من الخلايا البيضاء (التي لا يمكن أن تعمل كممرات للبيورين) تستهدف انتقائياً من قبل نقص البيورين ما ينجم عنه أمراض تثبيط التمثيل الغذائي الموروثة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Arsenwasserstoff" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapsaicino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2,4-三唑（作为配体时简称Htrz）是三唑的异构体之一，化学式 C2H3N3，有一个由两个碳原子和三个氮原子组成的五元环。1,2,4-三唑及其衍生物有多种应用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mx1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ornitina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эстриол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La puromycine est un antibiotique nucléosidique produit naturellement par , une bactérie à Gram positif de l'ordre des Actinomycetales. Toxique aussi bien pour les procaryotes et les eucaryotes, et donc toxique pour l'homme, elle est principalement utilisée en microbiologie comme agent sélectif de culture cellulaire. Elle a pour effet d'inhiber la biosynthèse des protéines en mimant l'extrémité 3' d'un aminoacyl-ARNt, ce qui provoque l'arrêt anticipé de la traduction de l'ARN messager par le ribosome. La résistance à la puromycine est conférée par le gène Pac qui code une enzyme de type puromycine N-acétyltransférase identifiée chez certaines souches de Streptomyces.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrodruvsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Кокаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Tsükloheksanool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-lipooxigenasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocaína", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101064" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "제라닐 피로인산(영어: geranyl pyrophosphate, GPP) 또는 제라닐 이인산(영어: geranyl diphosphate, GDP)은 파르네실 피로인산, 제라닐제라닐 피로인산의 생합성을 위해 생물이 사용하는 메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 파르네실 피로인산은 의 전구물질이며, 제라닐제라닐 피로인산은 의 전구물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アントラニル酸（アントラニルさん、anthranilic acid）は芳香族アミノ酸の一種である。哺乳類に対して催乳作用を示すため、ビタミンL1とも呼ばれる。生体内でのトリプトファン合成に関与するシキミ酸経路では、コリスミ酸とグルタミンからアントラニル酸シンターゼによって合成される。また様々なアルカロイドの前駆体となる。一方、トリプトファンの代謝経路であるキヌレニン経路においてキヌレニンより生合成される。メタノールとのエステルであるアントラニル酸メチルはブドウやジャスミンに含まれる香気成分である。 日本においては、1991年（平成3年）に改正された麻薬及び向精神薬取締法で、向精神薬原料に加えられた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Canamicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107439" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearata acido (n-oktadekan-acido) CH2(CH2)16COOH estas en la best-devenaj lipidoj la plej ofta grasacido post la palmitata acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104711" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фруктозо-1,6-бисфосфат — органическое соединение, сложный эфир фруктозы и ортофосфорной кислоты, продукт ферментативного окисления глюкозы, важнейший интермедиат (промежуточное соединение) гликолиза. Образуется в ходе фосфофруктокиназной реакции из фруктозо-6-фосфата с использованием энергии аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Фактически эта реакция является лимитирующей в скорости протекания гликолиза и её регуляция определяет интенсивность гликолиза в целом. Способность к образованию и метаболизму фруктозо-1,6-бисфосфата различна в разных органах млекопитающих. В живых организмах присутствует единственная биологически активная форма этого соединения — β-D изомер.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sacaropina es un producto intermediario en el catabolismo o degradación del aminoácido lisina al condensar este aminoácido con el cetoácido alfa-cetoglutarato. Las reacciones involucradas, catalizadas por , son: lisina + alfa-cetoglutarato <--> sacaropina <--> glutamato + Fue aislada por primera vez en 1961 de levadura (Saccharomyces) por Darling y Larsen.​ La (altas concentraciones de sacaropina en la orina) y la (un exceso de sacaropina en la sangre) son condiciones presentes en algunos desórdenes heredados de la degradación de la lisina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "펜타데칸산(영어: pentadecanoic acid) 또는 펜타데실산(영어: pentadecylic acid)은 화학식이 CH3(CH2)13COOH인 포화 지방산이다. 펜타데칸산은 자연계에서 드물게 존재하며 젖소의 유지방에 1.2%수준으로 발견된다. 우유의 유지방은 펜타데칸산의 주요 식이 공급원이며, 펜타데칸산은 유지방 섭취의 지표로 사용된다. 펜타데칸산은 양고기 지방에 수소를 첨가하여 만들 수 있으며, 또한 두리안의 일종인 Durio graveolens 의 열매 지방의 3.61%를 차지한다. 펜타데칸산은 모유 수유를 통한 HIV 감염을 감소시킬 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido isobutírico, también conocido como ácido 2-metilpropanoico, es un ácido carboxílico saturado de fórmula (CH3)2CHCO2H. Se encuentra en estado libre en la algarroba (Ceratonia siliqua), la vainilla y la raíz de arnica dulcis, y en forma de éster etílico en el aceite de crotón. El ácido isobutírico es un isómero del ácido n-butírico; que tienen la misma fórmula química C4H8O2 pero una estructura diferente. El ácido isobutírico es un compuesto químico que se utiliza en la industria cosmética y en la industria alimentaria como aditivo y como un intermedio en la industria química en general.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציאניד" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ピリメタミン (英語: Pyrimethamine) は、ロイコボリンと併用してトキソプラズマ症やの治療に用いられる医薬品。ダラプリム (Daraprim) の名で市販されている。また、後天性免疫不全症候群患者のニューモシスチス肺炎 (PCP) を予防する第2選択肢として、ジアフェニルスルホンと共に用いられる。以前はマラリアにも使用されていたが、耐性原虫の出現のため現在では推奨されていない。ピリメタミンは経口摂取される。 に分類され、葉酸の代謝を阻害しDNA合成を妨げることによって作用する。一般的な副作用には、胃腸障害、重度のアレルギー反応、骨髄抑制が含まれる。葉酸欠乏性貧血の患者には使用すべきでない。また、発がんリスクを上昇させる可能性が懸念されている。妊婦に処方されることがあるが、胎児に対する安全性は不明である。 ピリメタミンは1952年に発見され、1953年から医療に用いられている。WHO必須医薬品モデル・リストに掲載されており、に必要な最も効果的で安全な医薬品と見なされている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tivozanib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurotensine is een uit 13 aminozuren bestaand neurotransmitterpeptide dat van invloed is op de regulering van luteïniserend hormoon (LH) en de afgifte van prolactine en heeft sterke koppeling met het . Neurotensine werd in 1973 als eerste geïsoleerd uit de hypothalamus van runderen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido caprilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/N,N-Диметилформамид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Alfa-1-antitripsina o α1-antitripsina (Un1A) és un inhibidor de la proteasa pertanyent a la superfamíla de les serpines. També és un sèrum inhibidor de la tripsina. També se l'anomena inhibidor de la proteasa alfa-1 (A1PI, de l'anglès) perquè inhibeix un gran ventall de proteases. A més a més, protegeix certs teixits dels enzims de les cèl·lules inflamatòries, especialment de l'elastasa dels neutròfils, que té uns valors de referència en sang d'1.5 - 3.5 litre/de gram, però que en cas d'inflamació aguda pot augmentar considerablement. En cas d'absència (com en pacients amb deficiència d'alfa 1-antitrypsin), l'elastasa dels neutròfils pot degradar l'elastina, cosa que contribueix a la pèrdua d'elasticitat dels pulmons, resultant en complicacions respiratòries com emfisema, o COPD (malaltia pulmonar obstructiva crònica) en adults i cirrosi en adults o nens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983370" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanata acido aŭ propionata acido estas nature okazanta karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun akra odoro kiu rememorigas la odoron je korpa ŝvito. La anjono CH3CH2COO− samkiel la saloj kaj esteroj de la propionata acido estas konataj kiel propionatoj aŭ propanatoj. Ĝi uzatas kiel konservanto en la nutro-industrioj rekte aŭ sub la formo de derivaĵoj tiaj kiaj amonia, kalcia kaj natria propionato. Ĝi uzatas ankaŭ en farmaticiaĵoj, antifungagentoj, agrokemiaĵoj, plastaĵoj, plastikigiloj, kaŭĉukaj kemiaĵoj, tinkturoj, artefaritaj gustigiloj, kaj sinteza parfumfabrikado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Линезолид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gastrotropin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-DOPA", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "延胡索酸(Fumaric Acid)，又名富馬酸、紫堇酸或地衣酸，即反丁烯二酸（IUPAC名為(E)-丁烯二酸），是一種無色、易燃的晶體，由丁烯衍生出的羧酸。它的化學式是C4H4O4。燃燒延胡索酸會釋出帶有刺激性的順丁烯二酐煙燻。它是檸檬酸循環的參與物質之一，具有水果氣味，並在延胡索屬、牛肝菌屬、地衣及中可以發現。 延胡索酸用于製造聚酯樹脂及多元醇，以及作為染料的或是調味料。它是一種普遍的食物添加劑及膳食補充劑，且有時在飲料或發酵粉中作為酒石酸的代用物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sakarino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CXCL12" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ліпопротеїн (a) (ліпопротеїн «а» маленьке, ЛП (a); англ. Lipoprotein (a), Lp (a)) — підклас ліпопротеїнів плазми крові людини. Є фактором ризику ішемічної хвороби серця та інших серцево-судинних захворювань. Відрізняється високим поліморфізмом в своїй білковій компоненті Аполіпопротеїн (а) і високою гетерогенністю концентрації в крові. Зустрічається також у приматів і деяких інших тварин. Фізіологічна роль невідома.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451772" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455403" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/میدازولام" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD80, или B7-1, — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, содержащий постоянный иммуноглобулиновый домен и вариабельный рецептор-связывающий домен. Имеет сходство с другим белком группы B7 CD86 (B7-2), с которым часто действует совместно, связываясь с тем же рецептором при стимуляции T-лимфоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_acetoacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲苯（法語：Toluène，德语: Toluol，英語：Toluene，IUPAC：Methylbenzene，分子式：C7H8），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体，難溶於水。甲苯是芳香族碳氫化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造、炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的组分之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Uridin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Pentanolo estas organika komponaĵo kiu apartenas al la funkcia grupo alkoholo, senkolora likvaĵo kun odoro je banano. Ĝi estas unu el la 8 izomeroj de la serio da amilaj alkoholoj. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj partoprenas en pluraj kemiaj sintezoj. La estero produktita elde 1-pentanolo kaj buterata acido nomiĝas amila buterato kaj odoras je abrikoto. Pentanolo havas ĉiujn necesajn proprecojn por anstataŭi lal benzinon kiel fuelo por interna brulado. Ĝiaj vaporoj estas pli pezaj ol la aero, povas iriti la haŭton kaj la okulojn, kaj per ingestado ĝi estas iomete toksa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-クマロイルCoA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pinene (Betonung auf der zweiten Silbe: Pinen) sind Monoterpen-Kohlenwasserstoffe, farblose Flüssigkeiten mit der Summenformel C10H16. Pinene sind Bestandteile ätherischer Öle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/異鳥嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氟甲烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sakarin adalah pemanis tanpa kalori yang 300 kali lebih manis daripada gula meja. Bahan ini telah digunakan sebagai pemanis tanpa kalori pada makanan dan minuman selama lebih dari 100 tahun. Sakarin banyak digunakan saat terjadi kelangkaan gula pada dua Perang Dunia, khususnya di Eropa. Saat ini, sakarin digunakan dalam bebagai makanan dan minuman bebas kalori, mulai dari makanan dipanggang, selai, permen karet, buah kalengan, permen, taburan pencuci mulut, dan saus salad serta produk kosmetik, vitamin, dan farmasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464141" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'androstérone est une hormone stéroïdienne à l'activité androgène faible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456773" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "트라이아이오도티로닌(영어: triiodothyronine, T3) 또는 '삼요드티로닌 '은 갑상샘 호르몬이다. 트라이아이오도트로닌은 , 물질대사, 체온 조절, 심박수 등 신체의 거의 모든 생리적 과정에 영향을 미친다. 트라이아이오도티로닌(T3) 및 트라이아이오도티로닌의 프로호르몬인 티록신(T4)의 생성은 뇌하수체 전엽에서 방출되는 갑상샘 자극 호르몬(TSH)에 의해 활성화된다. 이러한 과정은 음성 피드백 조절 과정의 일부로 혈장에서 T3 및 T4의 농도 증가는 뇌하수체 전엽에서 TSH의 생성을 억제한다. T3 및 T4의 농도가 감소하면 뇌하수체 전엽은 TSH의 생성을 증가시키고, 이러한 과정에 의해 음성 피드백 조절 체계는 혈액의 갑상샘 호르몬의 양을 안정화시킨다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جزىء الالتصاق بالخلية الظهارية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/GRIA2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Флувоксамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biotin eller vitamin B7 (tidigare även vitamin H) är ett vattenlösligt vitamin som medverkar vid cellernas karboxyleringsprocesser och katalyserar syntesen av fettsyror och hemoglobin. Det är även viktigt för nedbrytning av energireserven glykogen. Det aktiverar bakteriebekämpande enzymer. Biotin kan bildas av tarmfloran om den är frisk. Det finns i nästan alla livsmedel, men särskilt mycket i lever, havregryn, vetegryn och ägg. Vissa livsmedel och ämnen kan hämma upptag eller produktion av biotin, främst rå äggvita och pantotensyra (vitamin B5).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Lamivudină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苦马豆素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tridekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bei den Raf-Proteinen (englspr. Abk. für rapidly accelerated fibrosarcoma oder rat fibrosarcoma) handelt es sich um eine Familie von Proteinkinasen, welche die Isoformen A-Raf, B-Raf und C-Raf (oder Raf-1) umfasst und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen der heterogenen Klasse EC 2.7.11.1 gehört. Sie spielen eine wichtige Rolle im MAP-Kinase-Signalweg und .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAFF (B cell activating factor) ist ein Zytokin der TNF-Superfamilie und essentiell für die Aktivierung, Differenzierung und das Überleben von B-Zellen, der vorwiegend von Neutrophilen, Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen in Säugetieren produziert wird. Synonyme sind TNFSF13B (tumor necrosis factor superfamily member 13B – entsprechend wird BAFF auf dem Gen TNFSF13B codiert), BLyS (B lymphocyte stimulator), TALL-1, zTNF4 oder CD257-Antigen (Cluster of differentiation 257). Es ist ein 285 Aminosäuren langes Glykoprotein mit einer Glykosylierung an Stelle 124 und liegt als Transmembranprotein Typ 2 vor. Es existiert eine Isoform, der der Membrananker fehlt, und die daher im Cytosol frei beweglich ist. Sie entsteht durch posttranslationale Modifikation und enthält 152 Aminosäuren. Knockout-Mäuse, die Baff-Defizient sind, zeigen eine gestörte B-Zell-Entwicklung, bei der die Entwicklung in der Transitionalen (T1) Stufe blockiert ist. Diese Mäuse besitzen kaum reife follikuläre B-Zellen und kaum Marginalzonen-B-Zellen. Die wenigen reifen B-Zellen, die dennoch auftreten, exprimieren die Oberflächenmarker CD21 und CD23 nicht. B1-Zellen entwickeln sich dagegen in den Baff-defizienten Tieren normal, die frühen Zellen der B-lymphoiden Linie im Knochenmark sind ebenfalls nicht betroffen. Hingegen weisen Mäuse mit einer Überexpression von BAFF eine autoimmune Erkrankung auf, die dem menschlichen systemischen Lupus erythematodes und dem Sjögren-Syndrom ähnelt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124513" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcoenzima A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Olein_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456677" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウリジン (Uridine) は、ピリミジンヌクレオシドの1つでウラシルがリボース環にβ-N1-グリコシド結合で接続した構造をもつ物質（詳細はヌクレオチドを参照）である。 RNAの構成成分の1つである。一方、ウラシルがデオキシリボース環に接合しているものは、デオキシウリジンである。 吸収極大波長はpH2で262nmであり、希酸で加水分解されにくい性質を持ち、濃酸で加水分解するとウラシルとフルフラールになる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Водород_пероксид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekanol – organiczny związek chemiczny z szeregu homologicznego alkoholi zbudowany z prostego łańcucha 10-węglowego i grupy hydroksylowej. Możliwe jest 5 izomerów dekanolu różniących się położeniem grupy hydroksylowej. Dekanol jest wykorzystywany w produkcji plastyfikatorów, smarów, środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników. Jest również wykorzystywany do produkcji niektórych perfum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462384" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapsaicin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114245" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウリジン二リン酸ガラクトース（ウリジンにリンさんガラクトース、Uridine diphosphate galactose）は、ヌクレオチド糖の一種である。UDP-ガラクトースとも言う。多糖の生合成の中間体であり、また糖類の代謝の際にも活性型の中間体として重要な役割を果たす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Protéine_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бензальдегід" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Capsaïcine is een alkaloïde dat de nociceptoren op de tong stimuleert. Deze receptoren zijn gevoelig voor hitte en pijn, waardoor capsaïcine een branderig gevoel geeft. Capsaïcine komt voor in paprikasoorten, vooral hete rode of chilipeper. Water drinken neemt het branderige gevoel nauwelijks weg, doordat capsaïcine slecht oplosbaar is in water; het is veel beter oplosbaar in vetten en ethanol. De chemische stof is uiterst stabiel, verdampt nauwelijks en ontleedt niet door koken. Bereiding maakt rode-pepergerechten niet minder pittig.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пірофосфатна кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spermidin je polyamin, který se účastní buněčného metabolismu. Jeho známé funkce jsou: 1. 
* Inhibice neuronální syntázy oxidu dusnatého, nNOS 2. 
* Pomoc při procesu transkripce RNA prostřednictvím stimulace T4 polynukleotidy kinázy a T7 RNA . 3. 
* Regulaci a podpora růstu rostlin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மோனோ_அயோடோடைரோசின்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydro-isochinoline of THI is een organische verbinding met als brutoformule C9H11N. De stof komt voor als een gele vloeistof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O valproato (VPA; nomes comerciais: Depakote, Depakene, entre outros) e suas formas ácido valproico, valproato de sódio e valproato semissódico são medicamentos usados principalmente para o tratamento de epilepsia e transtorno bipolar e para a prevenção de enxaquecas. Eles são úteis para a prevenção de convulsões em pessoas com crises de ausência, convulsões parciais e convulsões generalizadas. Esses medicamentos podem ser administrados por via intravenosa ou oral e, na forma de comprimidos, em formulações de ação curta ou prolongada. Os efeitos colaterais comuns do valproato incluem náuseas, vômitos, sonolência e boca seca. Os efeitos colaterais graves podem incluir insuficiência hepática; portanto, recomenda-se o monitoramento regular dos testes de função hepática. Outros riscos graves incluem pancreatite e um risco aumentado de suicídio. O valproato também pode causar anormalidades graves em bebês se for administrado durante a gravidez, e, como tal, não é normalmente recomendado para mulheres em idade fértil com enxaqueca. O mecanismo de ação preciso do valproato não é claro, mas sugere-se que pode estar relacionado à modulação dos níveis de GABA, ao bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem e à inibição das histonas desacetilases. O valproato, um ácido graxo de cadeia curta ramificada (SCFA, em inglês) derivado do ácido valérico, foi fabricado pela primeira vez em 1881, tendo entrado em uso médico em 1962. Ele está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, além de estar disponível como medicamento genérico. Em 2018, era o 131.º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 5 milhões de prescrições.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dasatinibi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acetato_di_n-butile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mixotiazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PCNA (protéine)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1-Pentanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6708256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ኩሪየም" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina kávová je organická sloučenina, která patří mezi hydroxykyseliny. Obsahuje fenolovou i akrylovou funkční skupinu. Nachází se ve všech rostlinách, protože je důležitým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek rostlin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Dimetilformamīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétate de phényle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "磺胺（Sulfanilamide），即对氨基苯磺酰胺，是一种具有药用价值的有机物，最早在1908年由奥地利化学家（Paul Josef Jakob Gelmo）合成，并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成，但直到20世纪30年代，磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后，人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "类法尼醇x受体", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glicoproteina CD2 è una proteina transmembrana di 50 kDa presente su , Linfociti T periferici e Cellule NK.Molecola di adesione per , (con in quali mostra omologia di sequenza), e (con cui forma un polimero) è coinvolta nel meccanismo di attivazione e secrezione di citochine dei linfociti T e contemporaneamente di induzione di apoptosi o anergia a seconda del livello di stimolazione, regola la citolisi cellulo mediata.Se attivata vengono fosforilate PLC-gamma-1, P56-lck, P59-fyn, CD3ζ e CD3ε Quando lega il gruppoTCR-CD3 la sua affinità per CD58 aumenta. La proteina lega inoltre l'eparan solfato nella matrice extracellulare. La somministrazione in vivo di ligandi inducono immunosoppressione e non responsività dei linfociti T. La porzione extramembrana si suddivide in due domini immunoglobulinici (vedere la figura e la didascalia) uno simile ai domini variabili ed uno simile ai domini costanti di tipo 2. Non sono noti splicing alternativi, e ha 3 potenziali siti di N-glicosilazione. La sua espressione è aumentata dalle proteine nucleari e . È anche conosciuta come: 
* CD2R 
* LFA-2 
* T11 
* Rosette receptor E", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒポキサンチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid glicocòlic procedeix de l'àcid còlic (un dels àcids biliars) conjugat amb l'aminoàcid glicina. Aquest àcid amb sodi i potassi dona lloc a una de les sals biliars. A més, és un àcid feble emprat en el desencalcinament de les pells. És un detergent eficaç.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La CD56 o NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) è una glicoproteina transmembrana espressa sulla superficie dei neuroni, glia e muscoli scheletrici. Questa proteina ha un ruolo nel meccanismo di adesione tra le cellule, nella crescita degli assoni, nella plasticità sinaptica e nei meccanismi di apprendimento e di memorizzazione. Questa proteina è utilizzata in anatomia patologica per riconoscere alcuni tumori, ma è contenuta normalmente nelle cellule NK, cellule T, nei tessuti cerebrali e neuroendocrini.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "테트라메틸암모늄(Tetramethylammonium, TMA) 혹은 (Me4N+)은 가장 단순한 (quaternary ammonium cation)으로, 가운데 질소(nitrogen) 원자 1개에 붙어있는 4개의 메틸기(methyl group)로 구성되어 있으며, (neopentane)과 더불어서 등전자(isoelectronic)이다. 양전하(positive charge)로서 (counter-ion)과 함께 연계되어 분리(isolate)될 수 있다. 흔한 염(salt)으로는 (tetramethylammonium chloride)와 (tetramethylammonium hydroxide)가 있다. 테트라메틸암모늄염은 화학합성에 사용되며, 신약연구에도 널리 이용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "黴酚酸（英文：Mycophenolic acid 或 mycophenolate，簡稱MPA），是肌苷單磷酸脫氫酶（IMPDH）的非競爭性可逆抑製劑，在嘌呤從頭合成途徑的關鍵限速酶，以及是用於預防器官移植手術中排斥的免疫抑制劑—黴酚酸酯，它是抑制T細胞與B細胞生長所需的酵素，它最初是作為黴酚酸酯的前體藥物，用以改善其口服生物利用度。近年來，它亦以黴酚酸鈉（以藥物名稱「睦體康」的形式販售，而黴酚酸酯亦以「山喜多」的名稱銷售）。腸溶衣的黴酚酸鈉是MPA的一種替代製劑，然而腸溶衣的黴酚酸鈉的動力學不同之處在於該藥物為腸溶衣，能夠於pH≥5時溶解，目的是延遲傳送MPA直至它到達小腸。 黴酚酸原是由意大利醫學科學家巴托羅密歐‧高西奧於1893年發現，它也是第一種以純化及結晶型態合成的抗生素。然而後來卻被世人所遺忘，直至到1912年由兩位美國科學家阿爾斯柏格（C.L. Alsberg）及布萊克（O.M. Black）重新合成它，並以其化學名稱「黴酚酸」來命名它。最終它被發現作為一種有抗病毒、抗真菌、抗菌、抗癌藥和抗銀屑病特性的廣譜作用藥物。臨床藥物「山喜多」是由南非遺傳學家與他的妻子艾爾西‧悠桂（Elsie M. Eugui）開發，並於1995年5月3日在美國首次獲通過美國食品藥品監督管理局的許可用於腎臟移植手術。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451997" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La timidina es un nucleósido formado cuando la base nitrogenada timina se enlaza a un anillo de desoxirribosa mediante un enlace glucosídico β-N3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Colina" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/pubchem": "2160", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diuron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/1,4-dioxán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/パルミトレイン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El dietilestilbestrol (DES) es un estrógeno sintético utilizado hace años para disminuir el riesgo de aborto en mujeres embarazadas y para tratar problemas de próstata, en los Estados Unidos de América y otros países, incluido España. El medicamento causó daños graves a la salud de las hijas de las mujeres que lo consumieron durante el embarazo, entre los que se destaca el desarrollo de adenocarcinoma vaginal de células claras (en hijas de madres que consumieron este estrógeno durante el embarazo). Esta grave enfermedad se manifiesta tras un largo período de latencia, cuando las hijas expuestas 'in utero' alcanzan la pubertad. Ello dificultó la prueba de la identidad de los fabricantes que habían fabricado el estrógeno consumido por las madres respectivas. El Tribunal Superior de California condenó a diversos laboratorios que habían fabricado DES a indemnizar a las víctimas en proporción a su respectiva cuota de mercado (caso Sindell). El caso también se planteó en Holanda. En España se ha discutido si puede aplicarse la misma solución. El uso prolongado de este medicamento, u otros preparados de estrógeno, puede causar Trombocitopenia Adquirida, por hipoplasia megacariocítica, en individuos susceptibles, esta trombocitopenia puede tardar hasta dos meses en recuperarse después de la suspensión de la hormona. Las mujeres con antecedentes de exposición intrauterina de dietilestilbestrol tienen una alta incidencia de padecer carcinoma de células claras (Siendo el 5% de todos los casos de cáncer de cérvix). Tanto las madres como las hijas expuestas al DES durante el embarazo tienen un mayor riesgo de cáncer de mama. La exposición intrauterina de DES también suele asociarse a embarazo ectópico dando así una alta incidencia como factor de alto riesgo dentro de los últimos años. Véase también: G03CC05, L02AA01", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aminokaproinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميتانسين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор згортання крові XII (англ. Coagulation factor XII, Фактор Хагемана, англ. HAF) – білок, який кодується геном F12, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 67 792. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей плазмовий білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/18-Kruna-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/11-Deoxycorticosterone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الرينين (بالإنجليزية: Renin)‏ إنزيم يجري في الدم يُفرز من الكلى (وتحديداً الخلايا المجاورة للكبيبات) يساهم في رفع ضغط الدم وهو جزء من نظام الرينين-أنجيوتنسين الذي يلعب دوراً في تقليص الشرايين واحتباس الماء وايون الصوديوم مما يؤدي إلى رفع الضغط الشرياني. يقوم إنزيم الرنين بشطر (بالإنجليزية: Cleavage)‏ إنزيم الأنجيوتنسوجين المفرز من الكبد ليتحول إلى أنجيوتنسين. مثبطات الرنين تستخدم كعلاج لخفض ضغط الدم. وهو أنزيم تصنعه الكليتان ويقوم بتحليل (تكسير) البروتينات، ومن بينها بروتين خاص يسمى الأنجيوتنسينوجين (أو مولد الأنجيوتنسين) مصدره الرئيسي الكبد وهو موجود في الدم. ويحول الرينين هذا البروتين (الأنجيوتنسينوجين) المكون من عدد كبير من الأحماض الأمينية إلى بروتين مكون من عشرة أحماض أمينية يعرف باسم: الأنجيوتنسين I (الأنجيوتنسين رقم واحد)، وهو ذا فاعلية محدودة (أي لا يبقى لوقت طويل) حيث سرعان ما يتحول أنجيوتنسين I إلى أنجيوتنسين II (الأنجيوتنسين رقم 2) بواسطة الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. ويعتبر الأنجيوتنسين II (وهو بروتين مكون من ثمانية أحماض أمينية) ذا فاعلية شديدة، حيث يعد من أقوى المقبضات الوعائية، 
* حيث يقوم بتأثير مباشر على الأوعية الدموية فيسبب انقباضها وتضيقها. 
* كذلك يزيد من نشاط الجهاز العصبي الودي، 
* يؤثر على قشر الكظر فيسبب إفراز هرمون يدعى الألدستيرون الذي ينظم تركيز أيونات الصوديوم والبوتاسيوم في الدم حيث يقوم الألديستيرون بحجز الصوديوم (الملح) داخل الجسم. 
* كما يؤثر الأنجيوتنسين رقم 2 تأثيراً مباشراً على الجهاز العصبي المركزي، فيزيد من الشعور بالعطش، ويزيد إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول (ADH) المختص بحجز الماء في الجسم. وبالمحصلة فإن تأثير الأنجيوتنسين رقم 2 يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم وذلك عن طريق زيادة مقاومة الشرايين الطرفية لتدفق الجسم، وزيادة كمية السوائل في الجسم. ومن ذلك يتضح أهمية نظام الرينين-أنجيوتنسين كأحد الأنظمة الرئيسية المختصة بالاحتفاظ بضغط الدم عند حدوده الطبيعية في حالات فقدان الجسم للسوائل والملح. وبالإضافة إلى الأثر العام لجهاز الرينين-أنجيوتنسين الجاري في الدم (مصدره الرئيسي الكليتان)، يقوم عدد من أجهزة الجسم بشكل تلقائي بتصنيع احتياجاته من بروتين الأنجيوتنسن رقم 2 الفاعلة التي تعمل على تنظيم تدفق الدم موضعياً. وقد أصبح نظام الرينين-أنجيوتنسين الهام بشقيه العام والمحلي محط اهتمام العلماء، وتم اكتشاف اختلال في عدد الموراث (الجسنات) التي تتحكم في إنتاج مكوناته المختلفة عند مرضى ضغط الدم المرتفع. ومن الجدير بالذكر أن العديد م نالأدوية الحديثة الفعالة في علاج ضغط الدم المرتفع تعتمد في تأثيرها عل تثبيط فاعلية هذا الجهاز، ومن ثم الإقلال من إنتاج بروتين الأنجبوتنين رقم 2 أو منع وصولها إلة مستقبلاتها في جدران الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الرينيوم عنصر كيميائي له الرمز Re، له العدد الذري 75 في الجدول الدوري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Hexadecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El peròxid d'hidrogen és un compost inorgànic molecular, un peròxid inorgànic, constituït per dos àtoms d'oxigen enllaçats entre sí i enllaçats cadascun d'ells a un hidrogen, de fórmula química . Les seves dissolucions aquoses s'anomenen aigua oxigenada. Té un paper com a agent oxidant, desinfectant, explosiu, agent antimicrobià, cofactor enzimàtic, metabòlit xenobiòtic humà, inductor d'apoptosi, antagonista de l'àcid γ-aminobutíric o GABA, neurotoxina, genotoxina, biomarcador, metabòlit de Saccharomyces cerevisiae, de Escherichia coli, del ratolí i agent de blanqueig.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Фосфогліцеринова кислота (3PG) - кон'югат кислоти гліцерату 3-фосфату (GP). Гліцерат є біохімічно значущим метаболічним проміжним в гліколізі і в циклі Кальвіна. Цей аніон часто називають PGA при зверненні до циклу Кальвіна. У циклі Кальвіна 3-фосфогліцерат є продуктом спонтанного розщеплення нестійкого 6-вуглецевого проміжного матеріалу, що утворюється при фіксації СО2. Таким чином, два еквіваленти 3-фосфогліцерату виробляються для кожної молекули СО2, що фіксується.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460144" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cykliskt adenosinmonofosfat, adenosin-3',5'-vätefosfat, Cykliskt AMP eller cAMP är en adeninbaserad, cyklisk nukleotid som deltar i bildandet av DNA och RNA, genom att fungera som åt flera signalsubstanser och hormoner och dessas receptorer, inuti cellerna. cAMP har en avgörande roll i flera signalsubstansers verkningsmekanism. Signalsubstansen binder och aktiverar en G-proteinkopplad receptor på cellmembranet på målcellerna. Detta aktiverar ett så kallat G-protein, som sin tur aktiverar enzymet adenylatcyklas. Några G-proteinkopplade receptorer fungerar stimulerande och några hämmande på adenylatcyklaset. Adenylatcyklaset bildar därefter cAMP inuti cellen av adenosintrifosfat (ATP). Sedan cAMP har verkat ombildas den till adenosinmonofosfat av enzymet . Nedbrytningen av cAMP till adenosinmonofosfat reglerar nivån av cAMP i cellerna. cAMP fungerar som en sekundär budbärare åt signalsubstanser och hormoner som inte förmår tränga igenom cellmembranet. I cellen påverkar cAMP proteinkinaser som och , samt aktiviteten på Ca2+ i jonkanalerna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایکوزاپنتانوییک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Етаноламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "辛二酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-甲基吡咯烷酮", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide dichloroacétique (ou acide dichloroéthanoïque) a la structure de l’acide acétique dans lequel on aurait remplacé deux des trois atomes d’hydrogène du groupe méthylique par des atomes de chlore (CHCl2COOH). Il est préparé par la réduction d'acide trichloracétique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كتلة التمايز 28", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il calcipotriolo (chiamato anche calcipotriene) è il nome del principio attivo usato in dermatologia per ; il suo meccanismo di azione è analogo a quello della vitamina D, agisce inibendo la proliferazione dei cheratinociti umani e ne induce la differenziazione. Si sfrutta questo meccanismo nel trattamento della psoriasi e di altre patologie dermatologiche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La alfa-galactosidasa A (GLA; EC 3.2.1.22), también llamada melibiasa, es una proteína homodimérica que hidroliza los grupos alfa-galactosil terminales de glicolípidos y glicoproteínas.​ Esta enzima hidroliza mayoritariamente trihexosida ceramida, y puede catalizar la hidrólisis de melibiosa a galactosa y glucosa, entre otras funciones. Además, es termolábil, es decir, se altera con facilidad por la acción del calor. Reacción catalizada por la enzima alfa-galactosidasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Montelukast", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白细胞介素2 (英語：Interleukin 2，IL-2)是细胞因子中白细胞介素的一种，在免疫系统中起重要作用。它是一种蛋白质，负责调节白血球（白细胞，通常是淋巴细胞）的免疫活性。 IL-2的生成是机体受微生物感染时免疫应答的一部分，以区别“自己”与“非己”。IL-2通过与淋巴细胞表面的结合来发挥作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ajmalicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105313" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/জ্যান্থিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دانترون (بالإنجليزية: Dantron)‏, يسمى أيضاً كريسازين أو 1,8 دي هدروكسي أنتراكينون, هو دواء يتكونبشكل أساسي من مادة عضوية مشتقة بشكل كبير من من وتنتج بعملية استبدال ذرتي بمجموعتي هدروكسيل.كما يجب عدم الخلطبينه وبين . يعد الدانترون دواء ملينا حيث يستعمل في بعض البلاد كمسهل.تم سحبه من السوق في العديد من البلدان نتيجة ارتفاع سميته.", 
      "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Amitriptyline-from-picrate-xtal-3D-balls.png" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Marimastat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thymidine diphosphate (TDP), parfois appelée désoxythymidine diphosphate (dTDP), est un désoxynucléotide constitué de pyrophosphate et de thymidine, nucléoside lui-même constitué de thymine et de désoxyribose.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HFE (protéine)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOLH1 (англ. Folate hydrolase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 750 амінокислот, а молекулярна маса — 84 331. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La violaxantina o E161e , nella codifica europea degli additivi alimentari, è un carotenoide di colore violetto, ottenuto per trasformazione ossidativa della zeaxantina. Può essere presente in alcune specie di alghe e di piante superiori. L'esposizione alla luce determina un processo contrario di deepossidazione, da violaxantina a zeaxantina, passando per lo stadio di anteraxantina. Come colorante naturale, è utilizzato anche commercialmente, ricavandolo in particolare dalla viola.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فلورازيبام (يتم تسويقه تحت الاسمين التجاريين Dalmane و Dalmadorm) هو دواء من فئة . يستخدم لعلاج الأرق،ومزيل القلق، ومضادات الاختلاج، والمنومة، ومهدئ، والذي قد يبقى آثره في الدم لعدة أيام. وقد حصل فلومازيبام على براءة اختراع في عام 1968 ودخلت حيز الاستخدام الطبي في نفس العام. كان فلورازيبام، الذي طورته شركة روش للأدوية، أحد أوائل المنومات البنزوديازيبينات (حبوب النوم) التي يتم تسويقها.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrogallol nebo benzen-1,2,3-triol je bílý krystalický prášek a mocné redukční činidlo. Poprvé jej připravil Scheele v roce 1786 zahříváním kyseliny gallové. V alkalickém prostředí ochotně absorbuje vodu, čímž bezbarvé prostředí zfialoví. Může rovněž absorbovat kyslík, čehož se využívá k měření množství kyslíku ve vzduchu pomocí . Pyrogallol našel své využití ve fotografii jako vývojové činidlo, při barvení vlasů, barvení tkaných materiálů a při absorpci kyslíku u analýzy plynů. Má také antiseptické účinky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Aminotolueno, para-toluidina ou p-toluidina é o composto orgânico, uma das aminas do tolueno, um dos isômeros do aminotolueno, do grupo de compostos aromáticos, anilinas simples metiladas, que inclui a o-toluidina e a m-toluidina. Sua fórmula é C7H9N e massa molecular 107,16.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オロト酸（オロトさん、Orotic acid）は、乳清から発見された複素芳香環化合物。またはオロット酸・オロチン酸・ウラシル6-カルボン酸とも呼ばれる。アルコール発酵成就残物からネズミの成長促進因子としても発見されたのでビタミンB13とも呼ばれるが、人間を含む多くの高等動物は生合成できるので必須ビタミンではない。化学式はC5H4N2O4、分子量は156.10、融点345-346℃の白色の固体。CAS登録番号は[65-86-1]。 有機化学的にはオキサロ酢酸モノエステルと尿素をメタノール中で縮合して合成される。 生化学的にはピリミジン塩基の生合成中間体で、ジヒドロオロト酸からジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼによって誘導され、によってオロチジン一リン酸となる。ピリミジンの代謝に問題があると尿中に排出され、オロト酸尿症となる。これは知的障害を伴う遺伝病である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458302" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renium (vóór 1954 geschreven als rhenium) is een scheikundig element met symbool Re en atoomnummer 75. Het is een grijswit overgangsmetaal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "لوفاستاتين أحد الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول . ويتوفر لوفاستاتين بجرعات مختلفة لكن أكثرها استخداما هو 20ملغ . وقد انحسر استخدام لوفاستاتين بعد انتشار الأدوية الأحدث منه وتنتمى لمجموعته ذاتها ولها الكفاءة الأفضل مثل سيمفاستاتين ورسيوفاستاتين وأتورفاستاتين .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Спектиноміцин — природний антибіотик з групи аміноциклітолів, структурно близький до аміноглікозидів для парентерального застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Антибактеріальна активність спектиноміцину вперше відкрита в 1961 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фолиновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur de croissance nerveuse ou NGF (acronyme de l'appellation anglophone Nerve growth factor) est un polypeptide de la famille des neurotrophines. Il est impliqué dans la croissance, la prolifération et la survie d'un certain nombre de neurones mais également d'autres cellules. Ce facteur de croissance a été le premier à avoir été identifié et à ce titre constitue le prototype de cette famille de facteurs. Son gène, NGF, est situé sur le chromosome 1 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビオチン（英: biotin）は、ビタミンB群に分類される水溶性ビタミンの一種で、ビタミンB7（英: vitamin B7）とも呼ばれるが、欠乏症を起こすことが稀なため、単にビオチンと呼ばれることも多い。栄養素のひとつ。古い呼称でビタミンH、補酵素R。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467575" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5는 백혈구 표면의 단백질이다. CD195라고도 불린다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-羟基喹啉是一种有机物，化学式为C9H7NO。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antigène prostatique spécifique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alprazolam est une benzodiazépine de la famille des triazolobenzodiazépines utilisée comme un anxiolytique d'action rapide. En France, l'alprazolam est la benzodiazépine la plus prescrite et est connue sous son nom commercial Xanax. Il possède les effets caractéristiques de cette famille de tranquillisants : c'est un anxiolytique et un hypnotique, il est myorelaxant, anticonvulsivant et amnésiant. L'alprazolam est principalement utilisé pour ses propriétés anxiolytiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norleucin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aciclovir és un fàrmac antiviral anàleg de la guanosina amb el nom químic de acicloguanosina (abreviat com a ACV). És dels fàrmacs més utilitzats en el tractament de les infeccions produïdes per la família del virus herpes humà (VHH), entre les quals s'inclouen l'herpes genital, l'herpes labial, l'herpes zòster, la varicel·la i la mononucleosi infecciosa.Aquest fàrmac impedeix la replicació viral disminuint l'extensió i la durada de la malaltia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фторид алюминия — неорганическое бинарное соединение алюминия и фтора. Химическая формула AlF3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14866013" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456636" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apoptotic Protease-activating Factor 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097328" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正缬氨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ioduro_mercurico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Tert-Butil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salikilamido aŭ 2-hidrokso-benzamido estas organika aromata komponaĵo, konsistante je unu amida funkcia grupo kaj unu grupo hidroksila (-OH) respektive en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo. Ĝi ests blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro, uzata kiel analgeziaĵo, kontraŭfebraĵo, anti-reŭmataĵo, sedativaĵo, kontraŭinflamaĵo kaj doloroforigaĵo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "高丝氨酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas chenodeoksycholowy (łac. Acidum chenodeoxycholicum) – organiczny związek chemiczny, pierwotny kwas żółciowy syntetyzowany z cholesterolu przez komórki wątrobowe, stosowany także jako lek. W połączeniu z glicyną lub tauryną tworzy sole żółciowe i w tej postaci zostaje wydzielany do dróg żółciowych, a następnie do pęcherzyka żółciowego (gdzie wchodzi w skład żółci) i stąd do jelita cienkiego, gdzie bierze udział w trawieniu tłuszczów. Preparat handlowy kwasu chenodeoksycholowego: 
* Chenofalk", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de crecimiento transformante beta 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Siúicrín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Dodecano (también conocido como dihexyl, bihexyl, adakano 12 o duodecano ) es un líquido alcano hidrocarburo con fórmula química CH3(CH2)10CH3, un líquido oleoso de la serie parafina. Tiene 355 isómeros. Se utiliza como solvente, destilación perseguidor, y centelleador componente. Se usa como diluyente para tributilfosfato (TBP) en plantas de reprocesamiento. ​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norharman (β-Carbolin) ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Beta-Carboline. Sie stellt das Grundgerüst der Rauwolfia-Alkaloide dar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valeriansyra eller pentansyra är en karboxylsyra med formeln C4H9COOH och är en fettsyra. Valeriansyrans salter och estrar kallas valerater eller pentanoater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide α-linolénique (ALA) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 correspondant à l'acide tout-cis-Δ9,12,15 octadécatriénoïque (18:3). Sa formule brute est C18H30O2 et sa masse molaire 278,43 g·mol-1. C'est un acide carboxylique avec une chaîne de 18 atomes de carbone et trois doubles liaisons cis ; la première des doubles liaisons est positionnée sur le troisième atome de carbone compté depuis la fin de la chaîne, notée ω. C'est le principal acide gras Oméga-3. L'acide α-linolénique est un acide gras essentiel car il fait partie des aliments, indispensables, non synthétisés par les mammifères. C'est aussi l'acide gras principal qui compose les membranes thylacoïdes des feuilles vertes des plantes. Les plantes vertes et aussi les animaux qui en mangent sont sources de cet acide gras. Certaines graines et donc les huiles tirées de ces graines sont riches en ALA, en particulier les graines de chia, de lin, de cameline, de colza, de chanvre, de soja et les noix. Mais ces huiles et graines contiennent aussi des oméga-6 qui sont en concurrence avec les oméga-3 au niveau cellulaire, alors que leurs effets physiologiques sont opposés.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ubichinon-10 (auch UQ von englisch Ubiquinon, oder Q-10 oder Coenzym Q10) ist ein Chinon-Derivat mit lipophiler Isoprenoid-Seitenkette, strukturell verwandt mit Vitamin K und Vitamin E. Die reduzierte, phenolische Form wird Ubihydrochinon oder Ubichinol (kurz QH2) genannt. Ubichinon-10 gehört zu den Ubichinonen. Q-10 ist ein Elektronen- und Protonen-Überträger zwischen dem Komplex I bzw. Komplex II und dem Komplex III der Atmungskette. Q-10 wird als Bestandteil von kosmetischen Cremes sowie auch als Nahrungsergänzungsmittel zum Verkauf angeboten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/AZT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اریترومایسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/2-Metoxietanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Саліци́лова кислота (від лат. salix — верба) — безбарвна кристалічна органічна кислота широко використовується в органічному синтезі і функціонує як рослинний гормон. Вона є похідним метаболізму саліцилу. Найвідоміший препарат в лікуванні акне. Синтезована Рафаелем Піріа 1838 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "t-Butilamino aŭ C4H11N estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. t-Butilamino estas uzata en la preparado de t-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj. t-Butilamino estas izomero de la butilamino, sek-butilamino kaj izobutilamino. Komerce, t-Butilamino estas produktata per la Reakcio de Ritter kaj hidratigo de la izobutileno en ĉeesto de cianida acido.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobenzen C6H5NO2 je bezbarvá až nažloutlá jedovatá ve vodě málo rozpustná hořlavá kapalina.Jakožto jedovatá kapalina se může do těla vstřebat i pokožkou – rozpouští tuky. Je to olejovitá kapalina, která voní po hořkých mandlích (stejně jako kyanovodík). Také je základní surovinou pro výrobu anilinu a azobarviv. Vyrábí se oxidací anilinu nebo nitrací benzenu. Použití: 
* Při výrobě anilinových barviv 
* v průmyslu tuků a olejů 
* zpracování minerálních olejů 
* při výrobě výbušnin 
* stabilizátor pro plastické hmoty 
* důležité rozpouštědlo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458905" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proakselerin (bahasa Inggris: proaccelerin, labile factor, plasma accelerator globulin, plasma ac-globulin, accelerator globulin, proprothrombinase, prothrombin conversion accelerator I, Factor V, FV, activated protein C cofactor, factor V Leiden, PCCF, FVL, F5) adalah metabolit berupa protein yang ditemukan dalam plasma darah yang merupakan prekursor dari . Proakselerin berguna demi mempercepat proses konversi protrombin menjadi . Proakselerin ditengarai juga bereaksi terhadap protein S.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мелоксика́м — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы , сходный с пироксикамом. Впервые было разработано и запатентовано компанией Boehringer Ingelheim. Используется для облегчения симптомов артрита, при первичной дисменорее, лихорадке, а также как обезболивающее, особенно при воспалительных процессах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트라이아이오도티로닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol A (BPA) je organická sloučenina ze skupiny bisfenolů, která se využívá při výrobě plastů. Jedná se o derivát difenylmethanu. Systematický název pro látku je 4,4′-(propan-2,2-diyl)difenol. Název 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propan není preferovaný, jelikož funkční skupina není vyjádřena koncovkou, ale předponou.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is frithocsaídeoir de chuid fheanóil aiceanta é an tAigéad ellagach a fhaightear i go leor torthaí agus glasraí, lena n-áirítear sméara dubha, sútha craobh, sútha talún, mónóga, gallchnónna, , , Lycium barbarum agus bianna plandaí eile. Ghríosaigh airíonna frithiomadaitheacha agus frithocsaídeoireacha an aigéid réamhthaighde chun a fháil amach an mbeadh buntáistí sláinte ann do thomhaltóirí an aigéid.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462583" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Aleglitazar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alcol 2-feniletilico è un composto organico contenente un anello aromatico nella sua struttura chimica, in natura appare come un liquido incolore spesso associato ad oli essenziali prodotti da molti vegetali tra cui la rosa, la menta piperita, il giacinto ed i fiori d'arancio. La molecola possiede un gruppo alcolico polare -OH che la rende debolmente solubile in acqua (2 mL/100 mL H2O), mentre si miscela facilmente in etanolo e dietiletere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118187" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Aluminiumfluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Noradrenalín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrokatechol (též pyrokatechin; systematický název benzen-1,2-diol) je organická aromatická sloučenina (ze skupiny fenolů) využívaná k organickým syntézám. V minulosti se ve velkém množství využíval jako součást černobílých fotografických vývojek. Ve studiích na zvířatech byla prokázána jeho schopnost vyvolávat rakovinu. Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC) ho proto hodnotí jako karcinogen třídy 2B.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليكوبين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098350" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Phosphatase PTEN (Phosphatase and Tensin homolog) ist ein multifunktionelles Enzym in Eukaryoten. Es katalysiert die Hydrolyse von verschiedenen Phosphorsäureestern (Phospholipide und Phosphoproteine). Insbesondere sind die signalübertragenden Moleküle , PIP2, , und AKT1 Substrate der PTEN. Durch diese Eingriffe in körperliche Signalwege ist PTEN ein Teil der Signaltransduktion. Im normalen Zellzustand wird die Aktivität der Phosphatase PTEN durch TGF-β unterdrückt. Dadurch wird der Zelltod verhindert. Aktiviert agiert PTEN durch Einleitung des Zelltods als Tumorsuppressor. Mutationen am PTEN-Gen und damit Defekte am PTEN-Enzym können durch unkontrollierte Zellvermehrung eine Vielzahl von Tumoren begünstigen und Krankheiten auslösen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mannitol, mannit – organiczny związek chemiczny, polihydroksylowy alkohol cukrowy. Występuje w formie dwóch enancjomerów, oznaczanych zwyczajowo jako D i L. Stanowi bogate źródło przyswajalnego węgla i dlatego jest dodawany do podłoży hodowlanych (np. podłoże Chapmana służące izolacji i identyfikacji bakterii z rodzaju Staphylococcus). W lecznictwie znalazł zastosowanie jako środek moczopędny. Może być używany:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 6 (abbreviato IL-6) è una proteina trascritta nell'uomo dal gene IL6. L'IL-6 è un'interleuchina che agisce come citochina multifunzionale, sia pro-infiammatoria, sia anti-infiammatoria. È secreta dai Linfociti T e dai macrofagi per stimolare la risposta immunitaria, ad esempio durante un'infezione o in seguito ad un trauma come una scottatura o altri danni tissutali che portino ad infiammazione. Il ruolo dell'interleuchina 6 nella risposta agli agenti patogeni è stato confermato da esperimenti sui topi nei quali cavie prive di IL-6 mostravano una minore capacità di resistere ad infezioni di S. Pneumoniae.L'IL-6 è anche una "miochina", ovvero una citochina prodotta dal muscolo, e la sua concentrazione aumenta in risposta alla contrazione muscolare. In particolare è significativamente aumentata dall'esercizio fisico e precede la comparsa in circolo di altre citochine. In particolare si ritiene che durante l'esercizio fisico agisca in modo simile ad un ormone per mobilizzare substrati extracellulari e/o aumentare l'apporto di sostanze nutritive al muscolo. Inoltre anche gli osteoblasti secernono IL-6 per stimolare la formazione di osteoclasti. Anche le cellule muscolari lisce delle tonaca media di molti vasi producono l'IL-6 come citochina pro-infiammatoria. Il ruolo dell'interleuchina 6 come citochina antinfiammatoria, infine, è dato dal suo effetto inibitorio su TNF-α ed IL-1 e dall'attivazione dell'interleuchina 10 e dell'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGF-C) ist ein Eiweißmolekül, das als Wachstumsfaktor fungiert. Es gehört zur Gruppe der Platelet Derived Growth Factor / Vascular Endothelial Growth Factor (PDGF/VEGF)-Familie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459674" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Piraqallol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Dexametason" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Valeriaanahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Didanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramaat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indolo (o 2,3-benzopirrolo) è un composto eterociclico aromatico, con un anello benzenico e uno pirrolico condensati. Il suo nome viene dall'indaco, noto colorante azzurro-violetto. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore caratteristico. È un composto nocivo. L'indolo è un sottoprodotto della digestione del triptofano, uno degli amminoacidi essenziali, ed è uno dei composti che conferisce alle feci il caratteristico odore (insieme allo scatolo e altre sostanze).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopentenylpyrofosfát (také nazývaný isopentenyldifosfát) je sloučenina patřící mezi organofosfáty, součást mevalonátové i syntézy prekurzorů isoprenoidů, které se v různých organismech přeměňují na terpeny a .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sacharyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heksano estas ĉenforma (alifata) karbonhidrogeno el inter la alkanoj.Ĝi konsistas el 6 karbon-atomoj (C) kaj 14 hidrogen-atomoj (H). Sumoformulo : C6H14Izomerio : el tiu formulo oni povas derivi 5 eblajn izomerojn. : CH3-(CH2)4-CH3 n-heksano : H H H H H H | | | | | |H - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | H H H H H H 1. 
* ALIDIREKTU Strukturformulo de la izomeroj: Ecoj: heksano uzatas en la organika kemio kiel solvenzo. Sed oni devas atente trakti ĝin, ĉar la kombinaĵo estas tre venena kaj kune kun oksigeno eksplodema.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzyme de conversion de l'angiotensine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیتروقلیسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Nitroanilina, também conhecida como para-nitroanilina, p-nitroanilina ou ainda 4-nitrobenzenamina, é um composto químico de fórmula C6H6N2O2. Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na posição 4, ou ainda como um nitrobenzeno acrescido de um grupo funcional amina na posição para.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/4-ヒドロキシ安息香酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorek suksametoniowy, chlorek sukcynylocholiny, suksametonium (łac. Suxamethonii chloridum) – organiczny związek chemiczny, środek zwiotczający mięśnie prążkowane, działający przez depolaryzację, stosowany przede wszystkim w celu umożliwienia intubacji tchawicy. Lek budową i działaniem przypomina acetylocholinę, ale działa dłużej. Powoduje zwiotczenie, poprzedzone charakterystycznymi , głównie mięśni twarzy, szyi i kończyn. W czasie skurczu uwalniane są jony potasu, co powoduje zwiększenia ich stężenia w surowicy. Drżenia te mogą być przyczyną bólów mięśniowych odczuwanych u chorych w okresie pooperacyjnym. Blok depolaryzacyjny trwa od 3 do 5 minut. Lek jest rozkładany przez cholinesterazę osoczową. Lek nie nadaje się do stosowania w długotrwałych operacjach, ze względu na możliwość wyst", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إندول هو مركب عضوي له الصيغة C8H7N ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، له بنية ثنائية الحلقة تتألف من حلقة سداسية من البنزين مدمجة مع حلقة خماسية حاوية على ذرة نيتروجين (حلقة البيرول). تدخل حلقة الإندول في بنية العديد من المنتجات الطبيعية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461829" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flavona es el compuesto químico 2-fenil-1-benzopiran-4-ona. Esta es la molécula base de las flavonas, un subgrupo de los flavonoides. Está presente en productos alimenticios como son la uva o la miel, aportando propiedades tanto organolépticas como saludables a la hora de consumirlo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Fator X, também conhecido pelo epônimo fator Stuart-Prower ou como protrombinase, é uma enzima da cascata de coagulação. É uma endopeptidase serina (grupo protease S1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosforribosil_pirofosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pirofosfato de geranilo é um intermediário na via da HMG-CoA redutase usada por organismos na biossíntese de , , colesterol, terpenos e terpenoides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କାଲସିଟ୍ରିଓଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075235" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofolo (C12H18O) estas medikamentaĵo el grupo de (hipnotiko), kiu estas bone regebla pro ties mallonga kaj relative malgranda . En la komercaj preparaĵoj, propofolo estas vendata kiel solvaĵo en lipida emulsio (soja oleo) kaj tiel havas laktoblankan aspekton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Adenina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Paromomycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بماتوبروست" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cloreto de platina (II) ou cloreto platinoso é um composto químico inorgânico de fórmula PtCl2. É um importante precursor usado na preparação de outros compostos de platina. Existente em duas formas cristalinas, mas as principais propriedades são similares: apresenta-se como um sólido marrom escuro, insolúvel em água, diamagnético e inodoro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェルビナク（Felbinac）とは抗炎症、鎮痛作用を持ったフェニル酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬である。皮膚から痛む患部に浸透し、酵素の1つシクロオキシゲナーゼに直接働きかけることで、炎症を引き起こすプロスタグランジンという物質の生合成を抑制する作用がある。肩・腰・関節痛などの炎症と痛みを抑える効果がある。CAS登録番号は [5728-52-9]。 
* 化学名：4-Biphenylylacetic acid 
* 分子式：C14H12O2 
* 分子量：212.24 
* 融点 ：163〜166℃", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kinurenska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/維甲酸誘導基因-I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetat_d'etil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/N-methylpyrrolidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Etoposid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Eszcitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アシフルオルフェン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466077" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дихлорфенилдиметилмочевина" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Формальдегід (метаналь, мурашиний альдегід) (від лат. formica — мурашка) — хімічна речовина з формулою H2CO, найпростіший із альдегідів, перший член гомологічного ряду аліфатичних альдегідів. Чистий мономерний формальдегід при звичайних умовах є безбарвним газом із характерним різким запахом. Досить добре розчинний у протонних розчинниках (вода, спирти).Сполука здатна утворюватися в природних умовах, зокрема при фотохімічному окисненні метану або метанолу, при атмосферному тиску і за відсутності каталізаторів. Мономерний формальдегід має високу реакційну здатність. Його молекули легко реагують навіть одна з одною з утворенням великої кількості лінійних і циклічних полімерів (олігомерів). Формальдегід широко застосовується у промисловості, зокрема для виробництва полімерних матеріалів, багатоатомних спиртів, ізопрену та інших продуктів. У медицині використовується як дезінфікуючий, консервуючий та дубильний засіб для анатомічних препаратів, а також для виробництва (уротропіну). Формальдегід — це подразнюючий газ, що викликає дегенеративні процеси в паренхіматозних органах, сенсибілізує шкіру. При роботі з ним для індивідуального захисту слід застосовувати фільтрувальний промисловий протигаз марки А та герметичні захисні окуляри.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado. Pertenece a la familia de los compuestos heterocíclicos aromáticos , y está estructuralmente relacionada con el benceno, siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por un átomo de nitrógeno. El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etylenodiamina, skr. en – organiczny związek chemiczny z grupy amin. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu podobnym do amoniaku. Jest umiarkowanie mocną zasadą aminową. Szeroko stosowana w przemyśle chemicznym jako składnik wielu syntez chemicznych. Roczna produkcja światowa w roku 1998 wyniosła ok. 500 tys. ton.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вальпро́евая кислота́ — лекарство из группы производных жирных кислот, в основном используемое как противоэпилептический препарат, а также для лечения биполярного расстройства и предотвращения мигрени. Она полезна для предотвращения приступов, для тех у кого частичные припадки и генерализованные припадки. Её можно вводить внутривенно или перорально. Существуют составы таблеток длительного и короткого действия. Вальпроевая кислота входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C5H10O4, siúcra 5 charbón atá an-tábhachtach mar gheall ar a ról san ábhar géiniteach DNA. Bíonn dhá ghrúpa, OH is HO, nasctha le grúpaí fosfáite sa DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xylose (Holzzucker, von altgriechisch ξύλον xýlon, deutsch ‚Holz‘) ist eine Aldopentose, eine Zuckerart mit fünf Kohlenstoff-Atomen und einer Aldehydgruppe als funktioneller Gruppe, die unter anderem bei der Hydrolyse von Holzgummi mit verdünnten Säuren entsteht. Aus ihr wird der Zuckeraustauschstoff Xylit hergestellt. Bezogen auf Saccharose hat eine 10%ige D-Xyloselösung eine Süßkraft von 67 %.Xylose wird im menschlichen Organismus nicht abgebaut und in unveränderter Form wieder ausgeschieden. In der Medizin wird Xylose deshalb zur Untersuchung der Magenentleerung und der Resorptionsvorgänge im Darm eingesetzt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "네르본산(영어: nervonic acid)은 24:1 n−9로 표기되는 지방산이다. 네르본산은 리그노세르산(24:0)의 단일불포화 유사체이다. 네르본산은 또한 셀라콜레산(영어: selacholeic acid) 및 시스-15-테트라코센산(영어: cis-15-tetracosenoic acid)으로도 알려져 있다. 네르본산은 본질적으로 올레산(18:1 Δ9)의 신장된 생성물로 존재하며, 직접적인 전구체는 에루크산이다. 네르본산은 특히 동물 뇌의 백색질과 말초 신경 조직에 풍부하다. 최근의 연구들은 신경 세포 말이집의 생합성 중간생성물로 네르본산이 연관되어 있다는 결론을 내렸다. 네르본산은 및 근육, 중추신경계, 말초신경계의 중요한 구성 성분이다. 실제로 네르본산은 뇌에서 스핑고지질을 구성하는 주요 지방산들 중 하나이며, 일반적으로 스핑고지질을 구성하는 전체 지방산의 약 40%를 차지한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Такролимус" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/چوہا_دہرا_دقیقہ_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Персульфи́д водоро́да (персульфа́н, персероводоро́д, дисероводоро́д) — неорганическое бинарное химическое соединение водорода и серы. Химическая формула", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ренин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacyna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N'-dimethylureum", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イダルビシン（Idarubicin）またはイダマイシン（Idamycin）は、4-デメトキシダウノルビシン（4-demethoxydaunorubicin）とも呼ばれるアントラサイクリン系抗生物質であり、抗悪性腫瘍活性を持つ。DNAにインターカレートしトポイソメラーゼIIを阻害する。ダウノルビシンの類縁体だが、メトキシ基がないため脂溶性が高く容易に細胞に取り込まれる。他のアントラサイクリン系薬剤と同様、クロマチンからのヒストンの退避を誘導する。 急性骨髄性白血病の一次治療として、シタラビンと併用される。 急性リンパ性白血病や、慢性骨髄性白血病の急性転化の治療にも使用される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydrochinon of p-hydrochinon (IUPAC-naam: benzeen-1,4-diol) is een aromatische verbinding, bestaande uit een benzeenring waaraan twee hydroxylgroepen verbonden zijn. Het is een van de drie dihydroxybenzeen-isomeren; de andere twee zijn resorcinol (1,3-dihydroxybenzeen) en catechol (1,2-dihydroxybenzeen). De zuivere stof komt voor als kleurloze tot witte naaldvormige kristallen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "マクロファージコロニー刺激因子（マクロファージコロニーしげきいんし、macrophage colony-stimulating factor；M-CSF）またはコロニー刺激因子1（colony stimulating factor 1；CSF1）は、造血幹細胞をマクロファージやその他の関連細胞に分化させる分泌型サイトカインである。また、真核細胞は、細胞間のウイルス感染に対抗するためにM-CSFを産生する。M-CSFは、実験的に報告されている3つのの内の1つである。M-CSFは、に結合する。また、M-CSFは胎盤の形成にも関与している可能性がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ガランタミン（Galantamine）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬のひとつであり、軽-中度のアルツハイマー病や様々な記憶障害の治療に用いられる。商品名レミニール。特に脳血管障害を原因とするものに有効。Galanthus 属-スノードロップ（Galanthus caucasicus、Galanthus woronowii ）や他のヒガンバナ科植物（Narcissus 属スイセン, Leucojum 属-スノーフレーク、Lycoris 属-ヒガンバナ）の球根や花から得られるアルカロイドである。人工的に合成することもできる。 現代医学での利用は1951年に始まり、ソ連の薬学者MashkovskyとKruglikova-Lvovaによって行われた。この2人によってガランタミンのアセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害作用が証明された。最初の工業生産は1959年、ブルガリアのPaskov（Nivalin, Sopharma）によって、東欧で伝統的に用いられていた植物を用いて始められた。これは民族植物学的創薬の実例である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Thymidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Celecoxib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven COX-2-Hemmer, der in der Behandlung von degenerativen Gelenkerkrankungen, chronischer Polyarthritis und Morbus Bechterew eingesetzt wird. Es wirkt gegen Schmerzen, Entzündung und Fieber. Es wurde in den 1990er Jahren bei Monsanto/Searle (später von Pfizer übernommen) von Philip Needleman entwickelt. Im Vergleich zu anderen Nicht-Opioid-Analgetika sind selektive COX-2-Hemmer erheblich teurer und durchgängig verschreibungspflichtig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глибенклами́д — представитель второго поколения производных сульфонилмочевины, один из самых популярных и изученных сахароснижающих препаратов, который с 1969 года широко применяется во многих странах мира как надёжное и проверенное средство терапии сахарного диабета 2-го типа при неэффективности мероприятий по изменению образа жизни.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UGDH (англ. UDP-glucose 6-dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 494 амінокислот, а молекулярна маса — 55 024. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАД.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Димети́ловый эфи́р (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир), химические формулы C2H6O, Н3С-О-СН3, — широко применяемый на практике простой эфир. Является изомером этилового спирта.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459852" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propaan-1,3-diol, vroeger ook propyleenglycol genoemd, is een diol, een organische verbinding gekenmerkt door de aanwezigheid van twee hydroxylgroepen. Het komt bij kamertemperatuur als een vloeistof voor, die reukloos, hygroscopisch en viskeus is. Het kan goed in andere vloeistoffen oplossen, zoals in water, aceton en chloroform. Propaan-1,2-diol heeft dezelfde molecuulformule en verschilt in de structuurformule alleen van propaan-1,3-diol in de plaats waar de hydroxylgroepen hun binding met de alkylgroep hebben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Purpurogallin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fruktoza, cukier owocowy (z łac. fructus, owoc) – organiczny związek chemiczny z grupy ketoz. W stanie wolnym występuje naturalnie w owocach, miodzie, nektarze kwiatów i spermie ssaków. Reszty fruktozy wchodzą w skład szeregu di-, oligo- i polisacharydów, na przykład sacharozy (glukoza + fruktoza), rafinozy (glukoza + fruktoza + galaktoza) lub inuliny. W wyniku fermentacji ulega przemianie do etanolu. Fruktoza charakteryzuje się największą słodkością spośród węglowodanów najczęściej stosowanych do słodzenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アロマターゼ（Aromatase, EC 1.14.14.14）は、エストロゲンシンテターゼ（estrogen synthetase）またはエストロゲンシンターゼと（estrogen synthase）も呼ばれ、エストロゲンの生合成に関与する酵素である。シトクロムP450スーパーファミリーの一つCYP19A1は、ステロイドの産生に関する様々な反応を触媒するモノオキシゲナーゼである。特に、アロマターゼはアンドロゲンをしてエストロゲンに変換する反応に関与している。アロマターゼは、性腺（顆粒膜細胞）、脳、脂肪組織、胎盤、血管、皮膚、骨などの多くの体組織のほか、子宮内膜症や子宮筋腫、乳癌、および子宮体癌の病巣部に見られる。 アロマターゼは思春期に重要な役割を果たしている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q150788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロロメタンは、化学式がCH3Clで表されるハロメタンである。塩化メチル、R-40、HCC 40、フロン40とも呼ばれる可燃性の無色気体である。広義には、メタンの水素原子をいくつかの塩素原子で置換した化合物全般を指す。広義の意味で用いる場合には、1置換体と区別する意味でクロロメタン類とも呼ばれる。 かつて冷媒として用いられたが、発癌性、毒性があるため用いられなくなり、既に消費者の身近に存在していることはほとんどない。 日本では毒物及び劇物取締法により劇物に、PRTR法により第一種指定化学物質に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419534" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фторметан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ipoxantina-guanina fosforibosil transferasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100605" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Resveratrol (3,5,4'-trihidroxitransestilbè) és un estilbenoid, un tipus de fenol natural. És produït de manera natural per una sèrie de plantes quan són atacades per organismes patògens com alguns bacteris o fongs. Els efectes del resveratrol han estat objecte de nombrosos estudis en animals i humans. Els seus efectes en l'allargament de la vida en els models animals que s'han estudiat resten en controvèrsia, amb efectes incerts en mosques de la fruita, cucs nematodes, i peixos que tenen un període de vida curt. En experiments amb ratolins i rates, s'han trobat efectes anticancerosos, antiinflamatoris, de disminució del nivell de sucre en sang i efectes cardiovasculars beneficiosos. Aquests resultats però, encara no s'han repetit en experiments amb humans. Va haver-hi un assaig clínic en què es va veure que el subministrament de resveratrol en dosis molt altes (3-5 g) va dosminuir el nivell de sucre en sang. Aquest estudi, però, va ser dirigit de manera privada per la companyia farmacèutica Sirtris i no ha estat mai publicat en cap mitjà científic.El resveratrol es troba a la pell del “raïm vermell” i a la d'altres fruites. Tot i això, el vi negre en conté molt poc, de l'odre d'1 mg per got. El resveratrol també es pot sintetitzar química i biotecnològicament (gràcies a microorganismes metabòlics) i és venut com un suplement nutricional.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tridecaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ретинол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/4-Quinolonum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Канаміци́н — природний антибіотик з групи аміноглікозидів І покоління для парентерального та перорального застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Канаміцин уперше виділений у 1957 році в Японії.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ammoniak (von lateinisch ammoniacum; Aussprache: Betonung in den nördlichen Varianten des Standarddeutschen auf der letzten Silbe: [amoni̯ˈak]; in den südlichen Varianten hingegen meist auf der ersten: [ˈamoni̯ak]) ist eine chemische Verbindung von Stickstoff und Wasserstoff mit der Summenformel NH3. Es ist ein stark stechend riechendes, farbloses, wasserlösliches giftiges Gas, das zu Tränen reizt und erstickend wirkt. Ammoniak ist ein amphoterer Stoff: Unter wässrigen Bedingungen wirkt es als Base. Es bildet mehrere Reihen von Salzen: die kationischen Ammoniumsalze sowie die anionischen Amide, Imide und Nitride, bei denen ein (Amide), zwei (Imide) oder alle (Nitride) Protonen (Wasserstoffionen) durch Metallionen ersetzt sind. Ammoniak ist eine der meistproduzierten Chemikalien und Grundstoff für die Produktion aller weiteren Stickstoffverbindungen. Der größte Teil des Ammoniaks wird zu Düngemitteln, insbesondere Harnstoff und Ammoniumsalzen, weiterverarbeitet. Die Herstellung erfolgt bislang (2022) fast ausschließlich über das Haber-Bosch-Verfahren aus den Elementen Wasserstoff und Stickstoff. Biologisch hat Ammoniak eine wichtige Funktion als Zwischenprodukt beim Auf- und Abbau von Aminosäuren. Aufgrund der Giftigkeit größerer Ammoniakmengen wird es zur Ausscheidung im Körper in den ungiftigen Harnstoff oder, beispielsweise bei Vögeln, in Harnsäure umgewandelt. Ammoniak kommt laut Forschung des Fraunhoferinstituts zukünftig eine Schlüsselrolle als grünem Treibstoff zu, da die Herstellungskosten unter denen von Wasserstoff, Methanol und ähnlichen Energieträgern liegen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467857" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pineno (C10H16) es un compuesto químico de la familia de los monoterpenoides bicíclicos. Se encuentra en la resina, tallos y hojas de varias plantas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'o-xilene (leggi: orto-xilene) è un idrocarburo aromatico; la sua struttura è quella di un benzene in cui due atomi di idrogeno adiacenti sono stati sostituiti da due gruppi metile. A temperatura ambiente si presenta come liquido incolore, volatile e infiammabile. È un isomero del m-xilene e del p-xilene. Si ottiene generalmente come sottoprodotto della sintesi del p-xilene, isolandolo per distillazione dalla miscela dei tre xileni. Il principale utilizzo dell'o-xilene è la produzione dell'anidride ftalica, per ossidazione catalitica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173881" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wemurafenib – celowany lek przeciwnowotworowy będący wysoce selektywnym inhibitorem kinazy seroninowo-treoninowej BRAF stosowany w leczeniu zaawansowanego czerniaka z obecną mutacją genu BRAF.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Adenozín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fachtóir X", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Worykonazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Azitromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clindamycine est un antibiotique. C'est un dérivé semi-synthétique de la lincomycine, proche des macrolides. Elle appartient à la famille des lincosamides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "细胞色素 P450 17A1（英語：Cytochrome P450 17A1）也被称为甾体17α-单加氧酶（steroid 17α-monooxygenase），17α-羟基化酶（17α-hydroxylase），17,20-碳链裂解酶（17,20-lyase 或 17,20-desmolase）是一种羟基化酶，由位于人类10号染色体的 CYP17A1 基因编码。这一基因在许多组织与细胞中都有表达，特别是肾上腺皮质的和以及生殖腺组织。CYP17A1蛋白属于细胞色素P450氧化酶超家族的一员，定位于内质网，既有甾体的17α-羟化酶也有17,20-裂解酶活性，在类固醇生成途径中将孕烯醇酮或孕酮的D环上17号C原子上α位加上一个羟基（-OH）基团，生成17α-羟孕烯醇酮或17α-羟孕酮（17α-羟基化活性）；之后再断裂在17号C原子20号C原子之间的碳碳键，生成脱氢表雄酮（DHEA）或雄烯二酮（17,20-裂合酶活性）。 CYP17A1 基因上包含有增加冠狀動脈疾病患病风险的27个SNPs之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105175" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Норадреналин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTLA-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Ванілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Teneligliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452829" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína C reactiva", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD74", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A ergotamina é um alcaloide vasoconstritor utilizado nas crises de enxaqueca, quando o tratamento com anti-inflamatórios não estereoidais não proporciona efeito. A ergotamina pode provocar náuseas e vômitos devido a efeitos diretos no Sistema Nervoso Central nos centros do vômito.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q906904" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/नाइट्रिलोट्राइएसिटिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセナフトキノン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Amonijak" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehydro-epiandrosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMAD4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido valérico, ácido valeriânico ou ácido pentanoico é um composto químico, ácido orgânico, monocarboxílico, saturado de fórmula C4H9COOH (fórmula molecular: C5H10O2), massa molecular 102 u, pertencente a série de ácidos graxos o qual existe em quatro formas isoméricas, uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa. O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, de fórmula estrutural conforme figura ao lado. As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH3)2CH-CH2-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH3)(C2H5)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH3)3C-COOH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲乙醚（ ethyl methyl ether），或稱甲基乙基醚、乙氧基甲烷、甲氧基乙烷（Methoxyethane），是一种结构简单的醚，分子式C3H8O，结构简式C2H5OCH3，和丙醇是同分异构体。 甲乙醚是一种有药味的无色气体，吸入可引起窒息或头晕。作为路易斯碱，它可以与路易斯酸反应形成盐，与氧化剂发生剧烈反应。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460433" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110079" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyanamid är en amid av cyansyra med formeln CN2H2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diflunisal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15409418" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Väteperoxid, tidigare även kallat vätesuperoxid och även salufört i Sverige under varumärket Oxygenol, är en kemisk förening med formeln H2O2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tellurure d'hydrogène est un composé inorganique de formule chimique H2Te. C'est le plus simple des hydrures de tellure. Il se décompose rapidement en dihydrogène et tellure. Cependant, le gaz peut subsister suffisamment longtemps pour être reconnu par son odeur caractéristique (odeur d'ail ou de poireau suivant la concentration), même à des concentrations très faibles. La plupart des composés possédant une liaison covalente Te-H, et notamment les tellurols, sont instables et présentent une odeur déplaisante d'ail ou de poireau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14914589" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ（indoleamine 2,3-dioxygenase）は、トリプトファン代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 (1) D-トリプトファン + O2 N-ホルミル-D-キヌレニン(2) L-トリプトファン + O2 N-ホルミル-L-キヌレニン 酵素の組織名はD-tryptophan:oxygen 2,3-oxidoreductase (decyclizing)で、別名にIDO (ambiguous)、tryptophan pyrrolase (ambiguous)がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etilendiamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_أسيتو_الأسيتيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenino estas purina nitrogen-bazo, kiu povas aperi en nukleotidoj de DNA kaj RNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஈத்தைல்_அசிட்டேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mannit (der Mannit), auch (das) Mannitol, ist ein Zuckeralkohol und leitet sich strukturell von der Mannose ab. Er kommt in der Natur als D-Mannitol vorwiegend in Salzpflanzen (Halophyten), aber auch in Pilzen, Algen und Tieren vor. Der Name stammt von Manna, und konkret vom süßen Saft der Manna-Esche (Fraxinus ornus L.). Der eingetrocknete Saft der Manna-Esche enthält 13 % Mannit. Mannit wird aus Fructose durch Hydrierung (wie z. B. andere Polyole Sorbit und Maltit) gewonnen. In der Weinherstellung gilt der Mannitstich als Weinfehler.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пропилпарабен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kryptoxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Geranil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirimetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/დიეთილის_ეთერი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Beta-karbolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ornithine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolcapone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carbamoylphosphat ist das gemischte Anhydrid des Phosphations und der Carbaminsäure und spielt bei verschiedenen Stoffwechselvorgängen eine große Rolle. Es ist eine Zwischenstufe beim Abbau von Stickstoffverbindungen beim Harnstoffzyklus und dient als Ausgangssubstanz für die Biosynthese von Pyrimidinen. Im Harnstoffzyklus wird es in den Mitochondrien in einer komplexen Reaktion aus Hydrogencarbonaten, Ammoniak und Phosphaten und ATP als Energielieferant dargestellt. Bei der Synthese dient das Enzym Carbamoylphosphatsynthetase I als Biokatalysator. Bei der Synthese von Pyrimidinen erfolgt die Synthese mit Hilfe der im Zytosol, wobei Glutamin als Ausgangsstoff eine Rolle spielt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/雄甾烯醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропіо́нова кислота́ (також пропанова кислота, метилоцтова кислота, консервант E280; від грец. προτος — «перший», πιον — «жир») — їдка рідина без кольору з різким запахом, з хімічною формулою — С2Н5-СООН. Пропіонова кислота названа так, тому що вона є найменшою H(CH2)nCOOH кислотою, яка проявляє властивості жирних кислот. У природі пропіонова кислота зустрічається у нафті, також може утворюватись внаслідок ферментації (пропіоновокисле бродіння). У промисловості її отримують окисненням вуглеводнів C4—C10 або пропіонового альдегіду, а також введенням карбонільної групи у молекулу етилену.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Адипиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 18 (англ. interleukin 18, IL-18) — провоспалительный цитокин, принадлежащий к семейству интерлейкина 1. Синтезируется макрофагами и другими клетками организма. Играет значительную роль в инфекционных и аутоиммунных заболеваниях. Был впервые открыт в 1995 году в качестве интерферон-гамма-индуцирующего фактора, который увеличивал активность клеток ЕК в селезёнке, причём его активность выше, чем у .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor estimulant de colònies de granulòcits i macròfags (GM-CSF, de l'anglès Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), també conegut com a factor estimulant de colònies 2 (CSF2), és una glicoproteïna monomèrica secretada per macròfags, limfòcits T, mastòcits, cèl·lules NK, cèl·lules endotelials i fibroblasts que funciona com una citocina. Els analògics farmacèutics de GM-CSF que es produeixen de manera natural s'anomenen i .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acifluorfen (ISO-naam) is een herbicide uit de groep van nitrofenylethers. Het is een zwak zuur. Het wordt ook gebruikt in de vorm van een zout, bijvoorbeeld acifluorfen-natrium of een ester, bijvoorbeeld acifluorfen-methyl. Acifluorfen werd in 1980 geïntroduceerd door Rohm & Haas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A enzima conversora da angiotensina (ECA; nome aceito pela NC-IUBMB: peptidil-dipeptidase A), foi descoberta em meados de 1950, sendo o último componente do sistema renina angiotensina a ser identificado. De facto, a ECA foi descoberta mais de 50 anos após a identificação da renina pelos fisiologistas e em Estocolmo. É o componente central do sistema renina-angiotensina, atuando no controle da pressão arterial regulando o volume de fluidos no corpo . Converte angiotensina I em angiotensina II, um vaso constritor . Sua importância médica reside no fato de que inibidores da ECA são utilizados como drogas farmacológicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/牛磺酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Metronidasol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La glicoproteina CD4 è una proteina transmembrana di 55 kDa presente su linfociti T appunto detti CD4 o Helper. Riconosce il complesso TCR-MHC di classe II ed è necessario insieme con il CD3 e alla catena zeta nella trasduzione del segnale di riconoscimento antigenico. Probabilmente anche in vivo, come in vitro, esplica questa funzione favorendo la formazione di un reticolo di un gran numero di complessi TCR - MHC di classe II - CD3-CD4. La sua presenza riduce l'adesione Th linfocita B se quest'ultimo non presenta alcun antigene. Lega extracellularmente e intracellularmente", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロロメタン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine tridecano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C13H28 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-tridecano. Presenta 802 isomeri. Si presenta come un liquido leggero e incolore, è infiammabile e viene usato, mescolato ad altri alcani, nella produzione di paraffina, nel processo industriale della carta, nella ricerca sulla benzina aviogetto e nell'industria della gomma.In chimica viene utilizzato come chaser di distillazione. Le ninfe della cimice verde producono il n-tridecano come feromone, utilizzato probabilmente anche come metodo di difesa dai predatori. È anche il composto principale del liquido di difesa della Cosmopepla bimaculata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カルシウム感知受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Transferrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-分泌酶1，也称为β位淀粉样前体蛋白裂解酶1、β位APP裂解酶1（BACE1）、膜相关天冬氨酸蛋白酶2、memapsin-2、天冬氨酰蛋白酶2和ASP2，是一种酶，在人类中由BACE1基因编码。BACE1的表达主要在神经元中观察到。 BACE1是一种天冬氨酸蛋白酶，对周围神经细胞中髓鞘的形成很重要：在小鼠中，当发生髓鞘形成时，BACE1的表达在产后阶段很高。跨膜蛋白在其细胞外蛋白质结构域中含有两个活性位点天冬氨酸残基，可作为二聚体发挥作用，其细胞质尾部是正确成熟和有效细胞内运输所必需的，但不影响活性。它作为酶原产生，在BACE1在高尔基体中离开内质网后发生内质蛋白的去除。此外，接受额外的糖以增加分子量，尾巴变成了的。 BACE1表达受炎症状态的影响：在阿尔茨海默症期间，细胞因子降低了 PPAR1（BACE1 mRNA的抑制剂）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Супероксиддисмутаза-1 (СОД1, англ. superoxide dismutase 1, SOD1) — антиоксидантный фермент, одна из трёх супероксиддисмутаз человека, кодируемая геном SOD1. Фермент защищает внутриклеточное пространство от супероксид-анионов, катализируя их превращение в молекулярный кислород и пероксид водорода. В активном центре СОД1 содержится атом меди. Кроме этого, для стабилизации структуры белка необходим цинк, поэтому эту супероксиддисмутазу часто обозначают Cu,Zn-SOD. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию пяти форм фермента, различающихся по своей локализации в организме.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إلفيتغرافير" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4174747-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_propanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BAD (англ. BCL2 associated agonist of cell death) – білок сімейства Bcl-2, підсімейства виключно BH-3 доменних білків. Залучений у процесах ініціації апоптозу. Після активації, цей білок здатний утворювати гетеродимери з антиапоптотичними білками (Bcl-2 та Bcl-xL) та усувати їх з процесу зупинення апоптозу. Кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 168 амінокислот, а молекулярна маса — 18 392. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном BAD gene [Архівовано 8 січня 2019 у Wayback Machine.], білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, клітинній мембрані, зовнішній мембрані мітохондрій. На відміну від більшості інших білків сімейства Bcl-2, не містить C-кінцевого трансмембранного домену в структурі зовнішньої мітохондріальної мембрани та мембрани ядра.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetyloamina, daw. dwumetyloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin, najprostsza drugorzędowa amina alifatyczna. Jest produktem rozkładu białek w wyniku gnicia. Stosowana jest jako absorbent gazów kwaśnych, czynnik flotacyjny, stabilizator benzyny i rozpuszczalnik, a także w przemyśle włókienniczym oraz do wyrobu mydeł, środków depilacyjnych i czyszczących.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pektinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Morina é um composto químico orgânico. É uma substância amarela que pode ser isolada da Maclura pomifera (Osage laranja), ("fústica antiga" ou "amoreira dos coloristas") e das folhas de Psidium guajava (goiabeira comum). Em um estudo pré-clínico foi encontrado ser o mais potente flavonoide inibidor da ácido graxo sintase testada em IC50 de 2.33±0.09μM.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CYP2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467175" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclopentanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor FAS", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125263" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "pRb (bahasa Inggris: retinoblastoma protein, pRb, Rb) adalah protein dengan berkas genetik yang berperan sebagai mitogen di dalam siklus sel dan memelihara struktur kromatin, serta merupakan faktor transkripsi yang mengikat faktor transkripsi , dan berfungsi untuk menekan pertumbuhan tumor. Pada siklus sel, pRb mencegah sel dari replikasi DNA yang rusak dengan menghentikan siklus sel pada transisi fase G0 ke G1. Defisiensi pada gen RB1 dapat mengakibatkan kanker retinoblastoma, kanker kandung kemih dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1063862" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutoni", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "蝦紅素（英語：Astaxanthin；/æstəˈzænθɪn/，又稱角黃素、变胞藻黄素或蝦青素），是一種類胡蘿蔔素。它屬於一類稱為萜烯較大的化合物（例如：），由一個有五個碳的前體和所構成。蝦紅素被歸類為叶黄素类的一種。 與其他類胡蘿蔔素一樣，蝦紅素屬於一種脂溶性的色素。其橙紅的顏色是源於在蝦紅素化合物的中央有共軛（交替的雙鍵和單鍵）雙鍵延長而引起。這條共軛雙鍵鏈還負責蝦紅素（以及其他類胡蘿蔔素）的抗氧化功能，因為它會產生一個分散的電子區域，該區域可被提供來還原反應性氧化分子。 蝦紅素是一种血紅色的色素，是淡水微藻類中的（）和酵母菌中天然產生的。當藻類受壓缺乏營養，鹽分增加或日照過多時，就會產生蝦紅素。以這種藻類為食的動物，包括有：鮭魚、、黑斑小鯛（Pagrus major）、火烈鸟及各種甲殼類動物（例如：虾、磷蝦、蟹、龍蝦及小龍蝦等海洋生物）均可找到由蝦紅素而引起的橙紅色染色效果。 在活體甲殼類中，蝦紅素與β-甲殼藍蛋白（crustacyanin）結合而呈現板岩藍色，當烹煮時，此結合變得不穩定，而釋出蝦紅素，使得甲殼類變紅。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডেক্সামিথাসন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-etilmaleimida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Mercury(II)_iodide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 8 (synonym CEACAM8, CD66b) ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор фон Виллебранда (англ. von Willebrand factor, VWF) — гликопротеин плазмы крови, играющий важную роль в гемостазе, а именно обеспечивающий прикрепление тромбоцитов к участку повреждённого сосуда. Кодируется геном VWF, расположенным на 12-й хромосоме. Нехватка или дефекты фактора фон Виллебранда приводят к развитию болезни Виллебранда и многих других заболеваний, в числе которых , и .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RETはの細胞外シグナル伝達分子を結合する受容体型チロシンキナーゼであり、ヒトではRET遺伝子にコードされる。RET遺伝子の機能喪失型変異はヒルシュスプルング病の発症と関係しており、機能獲得型変異は、多発性内分泌腺腫症2A型と2B型を含む、さまざまなタイプのがんの発症と関係している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafil è un inibitore della fosfodiesterasi PDE5 usato per curare l'impotenza (disfunzione erettile) ed è commercializzato sotto il nome di Levitra (Bayer AG) e Vivanza (GSK).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La kanamicina A,​ referida simplemente como kanamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, de amplio espectro, bactericida,​ activo sobre bacterias Gram positivas, Gram negativas y Mycobacterium, por lo que se indica en una amplia gama de infecciones. La kanamicina se aísla de la actinobacteria .​ Debido a su frecuente toxicidad, el uso de kanamicina se ha limitado últimamente al uso oral y tópico.​​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CDKN1A (англ. cyclin-dependent kinase inhibitor 1A, p21, Cip1) — внутриклеточный белок-ингибитор циклин-зависимой киназы 1A, играет критическую роль в клеточном ответе на повреждение ДНК. Уровень белка повышен в клетках, находящихся в стадии покоя, таких как дифференцированные клетки организма. Один из 9 известных белковых ингибиторов циклин-зависимой киназы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Вінкулін (англ. Vinculin) – білок, який кодується геном VCL, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 134 амінокислот, а молекулярна маса — 123 799. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кальцитріол — гормон тварин стероїдної природи. Регулює обмін фосфату і кальцію в організмі. Оскільки у формулі кальцитріолу кільце В стероїдної структури розірвано, кальцитріол не є істинним стероїдом. Таку структуру називають секостероїдною.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455953" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa1-antytrypsyna (α1-antytrypsyna, A1AT) – białko osocza krwi (frakcji α1-globulin), będące jednym z najsilniejszych krążących inhibitorów proteaz serynowych (serpin). α1-antytrypsyna jest białkiem ostrej fazy, glikoproteiną, na którą składa się 394 reszt aminokwasowych, mającą masę 52 kDa. Jest syntetyzowana przede wszystkim w wątrobie, ale też przez makrofagi, a jej prawidłowe stężenie w osoczu wynosi 150–350 mg% (które znacznie wzrasta w przebiegu aktywnego stanu zapalnego). A1AT ma zdolność inaktywacji szeregu enzymów proteolitycznych (np. katepsyny G), ale jej najważniejsze działanie to inaktywacja elastazy uwalnianej w wyniku reakcji zapalnej przez granulocyty obojętnochłonne (neutrofile) np. w odpowiedzi na zakażenie bakteryjne. Jej działanie stanowi mechanizm ochronny przed niszc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27293784" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido adípico o ácido hexanodioico es el compuesto orgánico con la fórmula (CH2)4(CO2H)2. Desde la perspectiva industrial, es el más importante ácido dicarboxílico: Anualmente se producen unos 2,500 millones de kilogramos de este polvo blanco cristalino, principalmente como un precursor de la producción del nailon. El ácido adípico en raras ocasiones se hace presente en la naturaleza.​ A pesar de su nombre (del Latín adipis, grasa corporal), este ácido no es constituyente de grasas naturales, pero sí se encuentra como producto de degradación oxidativa de aceites.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホメピゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kafein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094301" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διοξείδιο_του_άνθρακα" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de von Willebrand (FvW) és una glicoproteïna de la sang que participen en l'hemostàsia. És deficient o defectuosa en la malaltia de von Willebrand i està involucrat en un gran nombre d'altres malalties, com la púrpura trombocitopènica trombòtica, la , i, possiblement, en la síndrome hemolíticourèmica. L'augment dels nivells plasmàtics en un gran nombre de malalties cardiovasculars, neoplàstiques i malalties del teixit connectiu fa pensar que sorgeix de canvis adversos en l'endoteli, i pot contribuir a un major risc de trombosi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimetilamina adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)2NH. Amina sekunder ini adalah suatu gas tak berwarna, mudah terbakar dengan bau seperti-amonia. Dimetilamina sering ditemui secara komersial sebagai larutan dalam air pada konsentrasi sampai sekitar 40%. Pada tahun 2005, sekitar 270,000 ton diproduksi secara industri, namun juga ditemukan sebagai produk alami.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нонанол — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. Содержится в ряде эфирных масел, например в апельсиновом масле и . Запах — сильный жирно-цветочный с нотами розы и апельсина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دوديكان-1-ول هو كحول دهني ذو إثنا عشر ذرات كربون، صيغته الجزيئية هي C12H26O. هو مركب عضوي ينتج صناعيًا من زيت النخيل أو زيت جوز الهند. تستخدم استرات كبريتات دوديكان-1-ول وخاصةً كبريتات دوديكان-1-ول السطحي على نطاق واسع جدًا. وتستخدم كل من دوديكان-1-ول سلفات الصوديوم وكبريتات الأمونيوم دوديكان-1-ول في صناعة الشامبو. كحول دوديكان-1-ول عديم اللون وله رائحة نباتية. 
* بوابة الكيمياء", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452809" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニラパリブ（Niraparib、開発コード：MK-4827）は、上皮性卵巣癌、卵管癌、原発性腹膜癌の治療に用いられる経口抗癌剤である。日本では卵巣癌の治療・維持療法で用いられる。類薬のオラパリブはBRCA遺伝子変異陽性の患者に使用されるが、ニラパリブはBRCA遺伝子変異の有無に拘らず使用可能である。 米国と欧州で2017年に、日本で2020年に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120571" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/WAS" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/title": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Medicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tetrahydroisochinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453918" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452429" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104506" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glutathion_réductase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nervônico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amilin (bahasa Inggris: Islet amiloid polypeptide, amylin, IAPP) adalah hormon peptida hasil irisan proteolitik senyawa prehormon yang disebut pre-prokalsitonin dengan panjang 141 AA yang merupakan ekspresi genetik kromosom 11 gen CALC1, CALC2, CALC3 dan CALC4 pada . Dalam hal ini, amilin secara khusus terpetakan pada berkas CALC4. Ilmuwan yang lain berpendapat bahwa amilin merupakan zat yang disekresi oleh sel beta bersamaan dengan sekresi insulin, dan merupakan ekspresi gen dengan lokus 12p12.1, atau hasil protelitik protein yang disekresi sel beta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヘキサフルオロベンゼン (Hexafluorobenzne, HFB, C6F6, Perfluorobenzne) は、ベンゼンの水素が全部フッ素で置き換えらた芳香族有機化合物である。技術的な使用は限定されているが、光化学反応の溶媒として推奨されている。研究室では、19F-NMR の標準、13C-NMR の溶媒と標準、1H-NMR の溶媒、赤外スペクトルの一部の研究をする場合の溶媒、紫外部領域にはほとんど吸収を示さないため紫外可視スペクトルの溶媒として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hesperetino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فلودروکورتیزون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyadenosinetrifosfaat of dATP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase adenine, het monosacharide desoxyribose en drie fosfaatgroepen. Deze structuur kan worden opgevat als afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP), de belangrijkste energiedragende molecuul in biologische cellen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "몰리브데넘(←영어: Molybdenum 멀리브더넘[*]) 또는 몰리브덴(←독일어: Molybdän 몰륍댄[*]), 수연(水鉛)은 화학 원소로 기호는 Mo(←라틴어: Molybdænum 몰뤼브대눔[*])이고 원자 번호는 42이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas nitrylotrioctowy (NTA) – organiczny związek chemiczny stosowany powszechnie jako ligand chelatowy tworzący kompleksy z takimi kationami jak: Ca2+, Cu2+ czy Fe3+. Ma podobne zastosowanie jak EDTA, jednak jest bardziej przyjazny dla środowiska, gdyż znacznie łatwiej ulega biodegradacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/S-23_(lek)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6708270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അമിനൊ_ബെൻസോയിക്_(പാരാ)_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fondaparinux, vendido sob o nome comercial Arixtra, é um medicamento anticoagulante, quimicamente relacionado às heparinas de baixo peso molecular.Está disponível em formulações para administração subcutânea. Uma vantagem potencial do fondaparinux sobre a HBPM ou heparina não fracionada é que o risco de trombocitopenia induzida por heparina é substancialmente menor. Categorias farmacológicas na gravidez "B" segundo o FDA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Peróxido_de_hidrogênio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proakceleryna (V czynnik krzepnięcia, czynnik labilny) – jeden z czynników krzepnięcia krwi. Jej aktywowana forma – czynnik Va – to główny kofaktor konwersji protrombiny (czynnik II) w trombinę. Jest to wielodomenowa glikoproteina, kodowana przez gen zlokalizowany na chromosomie 1q23. Jest inaktywowana przez aktywowane białko C (APC, ang. Activated Protein C). W przeciwieństwie do większości innych czynników krzepnięcia nie jest aktywna enzymatycznie, ale działa jako kofaktor. Jej niedobór prowadzi do predyspozycji do krwotoku, podczas gdy niektóre mutacje (w szczególności czynnik V Leiden) predysponują do zakrzepicy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Benzaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/முன்னிற்குஞ்சுரப்பிக்கே_உரித்தான_முறிதூண்டி" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Օրնիթին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fumarylacetoacetase (FAA, FAH) ist der Name des Enzyms, das in Fumarat und Acetoacetat hydrolysiert. Diese Reaktion ist der letzte Schritt im Abbau der Aminosäure Tyrosin, und wird in allen Lebewesen durchgeführt. Ein Mangel oder Fehlen des Enzyms beim Menschen führt zu einer Stoffwechselerkrankung, der Tyrosinämie Typ I. Ursache ist immer eine Mutation im FAH-Gen, das für das Enzym codiert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TGFA (англ. Transforming growth factor alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 160 амінокислот, а молекулярна маса — 17 006. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до факторів росту, мітогенів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنزیم_مبدل_آنژیوتانسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Theophyllinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phénylacétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribose-5-phosphate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam mefenamat adalah salah satu obat antiinflamasi nonsteroid (NSAIDs) golongan fenamat yang digunakan dalam pengobatan nyeri ringan hingga sedang. Asam mefenamat ditemukan pada tahun 1960an dan menjadi obat generik pada tahun 1980an dengan berbagai merek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metilmercurio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_peracético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24063673" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der CD4-Rezeptor oder einfach nur CD4 (cluster of differentiation 4) ist ein Glykoprotein, das an der Oberfläche von Zellen des Immunsystems (T-Helferzellen, Monocyten und Makrophagen) vorkommt. Tests, die die Anzahl von Zellen bestimmen, die dieses Molekül tragen, geben einen Einblick in den Zustand des Immunsystems. Bei einer Infektion mit HI-Virus verringert sich nach gewisser Zeit die Anzahl CD4-tragender Immunzellen. Beim Infektionsprozess ist das CD4-Molekül eine der Andockstellen für das HI-Virus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Orotsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico lineal, un diol por tener dos grupos hidroxilo. Es el monómero que se emplea para sintetizar los polímeros Sorona® entre otros. Puede obtenerse del petróleo, o a partir del maíz. Fórmula química desarrollada: H2COH-CH2-CH2OH 
* Datos: Q161514 
* Multimedia: Propane-1,3-diol / Q161514", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Butan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410434" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isoboterzuur, ook wel 2-methylpropionzuur genoemd, is een carbonzuur met als brutoformule C4H8O2. Isoboterzuur is een structuurisomeer van boterzuur. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een onaangename geur, die matig oplosbaar is in water. Isoboterzuur is een relatief sterk organisch zuur, met een pKa van 4,86.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيبوزانتين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le rhamnose est un désoxyose, précisément un désoxyhexose du mannose.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid nervònic, de nom sistemàtic àcid (15Z)-tetracos-15-enoic, és un àcid carboxílic monoinsaturat de cadena lineal amb vint-i-quatre àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras ω-9, ja que té el doble enllaç C=C situat entre el carboni 9 i el 10 començant per l'extrem oposat al grup carboxil, i se simbolitza per C24:1. A temperatura ambient es presenta com un sòlid de color blanc a groc pàl·lid, que fon a 42,5-43 °C i és insoluble en aigua i soluble en etanol, acetona i dietilèter. Fou aïllat per primera vegada pel japonès M. Tsujimoto el 1927 de greixos de peixos elasmobranquis, una subclasse de la classe Condroitti. La seva estructura fou establerta el mateix any per E. Klenk que l'aïllà dels cerebròsids del teixit cerebral. Es biosintetitza a partir d'àcid oleic, que se sotmet a tres passos d'allargament de cadena consecutius. En cada pas s'afegeixen dues unitats de carboni, amb producció d'àcid gadoleic, àcid erúcic i, finalment, àcid nervònic. S'ha aïllat de l'oli de fetge del tauró anomenat gutxo brut Centrophorus granulosus i en olis de les llavors de diversos Ximenia spp, i especialment a Lunaria annua, una planta de la família de les crucíferes o brassicàcies. En el teixit cerebral forma part dels cerebròsids. En el cervell humà, juntament amb l'àcid lignocèric formen el 60% dels àcids grassos de l'esfingomielina de la matèria blanca.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNF-alfa, tumörnekrosfaktor alfa eller TNF, är ett cytokin som finns i flera celler i immunsystemet, och som bland annat fungerar nekrotiskt på tumörceller och är en central mekanism i immunförsvaret. Den binder till sina målceller via två slags receptorer. TNF-α utsöndras av neutrofiler och makrofager vid identifiering av antigen. TNF:s huvudsakliga funktion är att aktivera inflammation i kroppen genom olika mekanismer. Bland annat rekryterar TNF neutrofiler och monocyter från blodet, ökar uttrycket av adhesionsmolekyler på endotelcellerna, ökar utsöndring av plasmaproteiner från levern (t.ex. CRP och komplement), inducerar feber via hypotalamus samt har även förmågan att skapa blodproppar genom att koagulera blod. Sammanfattningsvis är TNF den viktigaste inflammatoriska budbäraren vid en akut infektion, och är ansvarig för att aktivera och samla ihop kroppens immunförsvar för att bekämpa inkräktaren. TNF är den huvudsakliga orsaken till septisk chock, ett livshotande tillstånd som uppstår vid allvarliga bakterieinfektioner, där TNF orsakar inflammatoriska förändringar som leder till kardiovaskulär kollaps. Vid många typer av sjukdomstillstånd är halten av TNF för hög i blodet, exempelvis som DMARD vid reumatoid artrit. Många typer av behandlingsmetoder syftar därför till att minska halten av funktionellt TNF, eller blockera dess verkan. Det kan åstadkommas exempelvis genom TNF-specifika antikroppar. Det förekommer också forskning som kan indikera att TNF-α är förhöjt vid till exempel akuta faser av schizofreni. Förhöjda nivåer tycks möjligen också kunna förklara utbrott av giftstruma. Förhöjda värden TNF-α ger högre värden prolaktin, kortikotropinfrisättande hormon och adrenokortikotropiskt hormon, samt sänkta värden TSH, tillväxthormon och follikelstimulerande hormon. TNF-α är en av de biokemiska faktorer som påverkar äggreservens storlek. Kvinnor med för tidigt klimakterium har låga nivåer TNF-α.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido pirúvico (ver otros nombres en la tabla) es un ácido alfa-ceto que desempeña un papel importante en los procesos bioquímicos. El anión carboxilato del ácido pirúvico se conoce como piruvato. un ácido incoloro, de aroma similar al ácido acético. Es miscible en agua y soluble en etanol y dietiléter.En el laboratorio, puede ser sintetizado por calentamiento de una mezcla de ácido tartárico y bisulfato de potasio; o por la hidrólisis de , formado por la reacción de cloruro de etanoilo y cianuro de potasio: CH3−CO−Cl + KCN → CH3−CO−CN + KClCH3−CO−CN → CH3−CO−COOH Es además un ácido monoprótico, ya que puede liberar un catión hidrógeno formando el anión piruvato. CH3−CO−COOH → CH3−CO−COO− + H+", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Acetun" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453769" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "拉替拉韦( Raltegravir，缩写：RAL ，商品名艾生特）是一种口服抗逆转录病毒药物，临床应用其钾盐形式（拉替拉韦钾）用于治疗艾滋病 。它还可以作为暴露后预防疗法用于预防艾滋病。该药是一种整合酶抑制剂，可阻断病毒复制所需的HIV整合酶的功能。 拉替拉韦于2007年在美国被批准用于医疗用途，该药同时为世界卫生组织基本药物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120139" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丁烷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/托普樂肯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fosfoenolpirúvico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El acetato de ulipristal (ellaOne, de la empresa farmacéutica ) es un modulador selectivo de los receptores de la progesterona (SPRM) utilizado como anticonceptivo femenino de emergencia​ eficaz durante cinco días (120 horas) después de habermantenido relaciones sexuales sin protección o haberse producido un fallo del anticonceptivo utilizado.​ Para evitar embarazos no deseados​ ellaOne es una alternativa eficaz a otros anticonceptivos de emergencia ya que se pueden utilizar hasta 5 días después de relaciones sexuales sin protección, mejorando los resultados del anticonceptivo de emergencia con levonorgestrel en los 3 primeros días y continuando su eficacia 2 días más.​​​ Se le concedió la autorización de comercialización por la Agencia Europea de Medicamentos-(EMEA) en marzo de 2009.​ El acetato de ulipristal se le conoce píldora de los cinco días después​ y pasa a formar parte del grupo de medicamentos denominado píldora del día después. También se utiliza para reducir los miomas uterinos​ bajo la denominación Esmya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095483" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/برسا_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metylortęć" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Metotreksaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q864247" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Топирамат — противоэпилептический препарат необычной структуры, является производным фруктозы. Топирамат, продаваемый под торговой маркой Topamax среди прочих, является лекарством, используемым для лечения эпилепсии (при генерализованнх или очаговых припадках) и предотвращения мигрени. Не эффективен как антиманиакальное или антидепрессивное средство при биполярном расстройстве[1][2][3].Он также использовался при алкогольной зависимости. Используется перорально. К распространенным побочным эффектам относятся покалывание, потеря аппетита, чувство усталости, боль в животе, выпадение волос и проблемы с концентрацией. Серьезные побочные эффекты могут включать самоубийство, повышение уровня аммиака, приводящее к энцефалопатии, и камни в почках. Использование во время беременности и грудного вскармливания не рекомендуется, так как может навредить ребенку. Топирамат был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1996 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EGFR (z ang. epidermal growth factor receptor) – receptor nabłonkowego czynnika wzrostu składa się z grupy białek błonowych, mających wewnętrzną aktywność enzymu kinazy tyrozynowej. Należą do niej 4 receptory, tj. EGFR/ErbB-1, HER2/ErbB-2, HER3/ErbB-3 i HER4/ErbB-4. Białkowe czynniki wzrostu są jednymi z głównych regulatorów procesu proliferacji komórki. Za ich pośrednictwem dokonuje się endokrynna i parakrynna regulacja wzrostu i różnicowania komórek prawidłowych. Nabłonkowe czynnik wzrostu i jego receptor został odkryty przez Stanleya Cohena z Uniwersytetu Vanderbilt, co przyczyniło się do uhonorowania go w 1986 roku Nagrodą Nobla w dziedzinie medycyny, którą otrzymał wspólnie z Ritą Levi-Montalcini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରାଇବୋଫ୍ଲାଭିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110979" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O voriconazol, vendido sob a marca Vfend entre outros, é um medicamento antifúngico usado para tratar uma série de infecções fúngicas. Isto inclui a aspergilose, candidíase, coccidioidomicose, histoplasmose, Peniciliose, e infecções causadas por Scedosporium ou Fusarium. Pode ser tomado por via oral ou usado por injeção em uma veia. Efeitos colaterais comuns incluem problemas de visão, náusea, dor abdominal, erupção cutânea, dor de cabeça, e ver ou ouvir coisas que não estão presentes. O uso durante a gravidez pode resultar em danos ao bebê. Ele é da família de medicamentos do triazole e o mecanismo de ação consiste em afetar a membrana celular ou fúngicas que afetam metabolismo. O voriconazol foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2002. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, os medicamentos necessários mais eficazes e seguros em um sistema de saúde. versões Genéricas foram aprovados. O custo bruto nos Estados Unidos, até 2017, foi de cerca de 14.86 dólares por dia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q32904835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Метилртуть" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتروگلیسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095968" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le disulfure de glutathion (GSSG) est un dimère de molécules de glutathion unies par un pont disulfure. Dans les cellules vivantes, le disulfure de glutathion est réduit en deux molécules de glutathion à l'aide du NADPH, coenzyme réductrice de la glutathion réductase. Des enzymes à l'action antioxydante telles que la glutathion peroxydase et les peroxyrédoxines produisent du disulfure de glutathion en réduisant les peroxydes tels que le peroxyde d'hydrogène H2O2 et les hydroperoxydes organiques : 2 GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2O. 2 GSH + R-S-S-R → GSSG + 2 RSH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093926" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanolo aŭ alinome metilalkoholo estas la plej simpla alkoholo kun kemia formulo de CH3OH. Oni produktis la metanolon pli malnove per seka distilado de la ligno. Nuntempe oni produktas per rekta kuniga reakcio de karbona monooksido kaj hidrogeno, en ĉeesto de katalizatoro. Oni produktas la plej multan metanolon el la tergaso. La pura metanolo estas grava bazmaterialo de kemiaj sintezoj. Oni uzas ties derivaĵojn por produkto de multaj kombinaĵoj, materialoj kiel sintezaj kolorigaĵoj, rezinoj, medikamentoj kaj parfumoj. Oni grandkvante produktas el ĝi dimetilanilinon por kolorigaĵoj kaj formaldehidon por sintezaj rezinoj. Ĝi estas uzata en frostorezista likvaĵo por aŭtomobiloj, kiel raketo-pelaĵo kaj kiel ĝenerala solvenzo. La metanolo estas grandoktan-nombra, pure forbrula materialo, grava ebla anstataŭiganto de benzino. La metanolo estas senkolora likvaĵo, kiu bolas je 64,69 °C kaj degeliĝas je –93,9 °C. Ĝi formas kun aero eksplodaĵon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Anthranilsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كاتيكول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кокаїн", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/কোলেস্টেরল" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ferohelataza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triamteren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Myeloperoksidaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097793" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterolo estas la biologia promaterialo de Vitamino D2. Ĝi transformiĝas al viosterolo per ultraviola lumo, poste al ergokalciferolo, kiu estas la formo de D-vitamino. Tanret 1889 apartigis ĝin de ergoto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111055" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Clonidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Dimetylalylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Hidrogen_peroksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactoferrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Plasminóxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taurine (IUPAC-naam: 2-amino-ethaansulfonzuur) is een zwavelbevattend organisch zuur en een van de weinige natuurlijk voorkomende sulfonzuren. Taurine komt in grote hoeveelheden voor in het lichaam van zoogdieren en speelt een belangrijke rol in het cardiovasculaire systeem, de ontwikkeling en functie van spieren, de retina en het centrale zenuwstelsel. De lichaamseigen aanmaak van taurine is gewoonlijk beperkt; bij diabetespatiënten is het verbruik ervan sterk verhoogd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-реактивный белок (СРБ, англ. C-reactive protein, CRP) — белок плазмы крови, относящийся к группе белков острой фазы, концентрация которых повышается при воспалении. Играет защитную роль, связывая бактериальный полисахарид Streptococcus pneumoniae. С-реактивный белок используется в клинической диагностике наряду с СОЭ как индикатор воспаления.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285313" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Propanool" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-ホスホグリセリン酸（3-ホスホグリセリンさん、Glycerate 3-phosphate）は生化学的に重要な、3つの炭素からなる有機化合物の一つで、解糖系やカルビン回路の代謝中間体となる。3-ホスホグリセリン酸は、6つの炭素からなる不安定な中間体が分割されて生成する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βαλπροϊκό οξύ και οι μορφές του βαλπροϊκού νατρίου και βαλπροϊκού ημινατρίου είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία της επιληψίας και της διπολικής διαταραχής και την πρόληψη των ημικρανιών. Είναι χρήσιμα για την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων σε άτομα με απουσία επιληπτικών κρίσεων, εστιακές επιληπτικές κρίσεις και γενικευμένες κρίσεις. Μπορούν να χορηγηθούν ενδοφλεβίως ή από το στόμα, και οι μορφές των δισκίων υπάρχουν σε σκευάσματα μακράς και βραχείας δράσης.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El paracetamol, o acetaminofè és un fàrmac molt utilitzat que té propietats analgèsiques i antipirètiques semblants a les de l'aspirina, però no té activitat antiinflamatòria, ni exerceix cap efecte antiplaquetari. Per tant, la gent al·lèrgica als AINE podrà prendre paracetamol, ja que no té efecte antiinflamatori. Els noms de paracetamol i acetaminofè provenen de la nomenclatura tradicional de la química orgànica N-acetil-para-aminofenol i para-acetil-aminofenol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "非那斯特莱", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linolsyra är en fettsyra. Den är för människor den ena av två essentiella fettsyror (den andra är alfa-linolensyra). Den är en dubbelt omättad karboxylsyra som innehåller 18 kolatomer med sin sista dubbelbindning vid den 6:e kolatomen från omegakolet och är därför en så kallad omega-6-fettsyra. Linolsyra är en beståndsdel i växters triglycerider. Linolsyra övergår till fast form vid minus 5 grader Celsius och till gasform vid 228 grader Celsius.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flavono aŭ C15H10O2 estas natura flavonoido kun bonegaj farmakologiaj proprecoj, trovata en fruktoj kaj vegetaloj, kiuj donas al la plantoj ĝiajn kolorojn, gustojn, odorojn krom antimikrobiajn, insekticidajn kaj antioksidigajn proprecojn. Multaj el tiuj potence protektaj plantokomponaĵoj estas gravaj en la preventado de malsanoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C6H14, hidreacarbón alcáin le 6 adamh carbóin. 5 isiméir struchtúrtha ann. Maidir leis an gcomhdhúil slabhra dhírigh, n-heacsán, CH3CH2CH2CH2CH2CH3, is é 69 °C a fhiuchphointe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מתאנתיול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130761" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dalam kimia anorganik, bikarbonat (tatanama yang direkomendasikan oleh IUPAC: hidrogen karbonat) adalah bentuk antara dari deprotonasi asam karbonat. Ia merupakan anion poliatomik dengan rumus kimia HCO−3. Bikarbonat mempunyai peran biokimia penting dalam sistem pendaparan pH fisiologis. Istilah "bikarbonat" diberikan pada tahun 1814 oleh kimiawan Inggris . Awalan "bi" dalam "bikarbonat berasal dari sistem penamaan kuno dan berdasarkan pengamatan bahwa terdapat dua karbonat (CO2−3) per ion natrium dalam natrium bikarbonat (NaHCO3) dan bikarbonat lain kecuali dalam natrium karbonat (Na2CO3) dan karbonat lainnya. Nama tersebut masih lestari sebagai nama trivial.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aliskiren – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, będący niskocząsteczkowym inhibitorem reniny. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, cechuje się też małą lipofilnością. Przyjmuje się go doustnie.Łącznie z lekami z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny oraz inhibitorów receptora angiotensyny stanowi o możliwości potrójnej blokady układu renina–angiotensyna–aldosteron (RAA).O ile istnieją wątpliwości co do konieczności potrójnej blokady układu, niewątpliwie stanowi alternatywną metodę podwójnej blokady u osób nietolerujących leczenia inhibitorami enzymu konwertującego, co jest szczególnie ważne u chorych z cukrzycą i białkomoczem lub albuminurią. Hipotensyjne działanie aliskirenu jest porównywalne z działaniem inhibitorów konwertazy angiotensyny.Lek może mieć działania niepożądane (wywoływane przez wszystkie leki wpływających na układ RAA): 
* obrzęk twarzy 
* biegunka 
* duszność 
* hiperkaliemia 
* podwyższone stężenie kwasu moczowego i napady dny moczanowej. Jak wszystkie leki z tej grupy, ma słabsze działanie hipotensyjne u pacjentów rasy czarnej i nie jest wskazany w ciąży. Lek jest zarejestrowany Stanach Zjednoczonych pod nazwą handlową Tekturna, w Polsce jako Rasilez.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fattore di necrosi tumorale α (solitamente abbreviato come TNFα, dall'inglese Tumor necrosis factor) è una citochina coinvolta nell'infiammazione sistemica ed è membro di un gruppo di citochine che stimolano la reazione della . È prodotta principalmente dai macrofagi, sebbene possa essere prodotta da linfociti T CD4+, cellule NK, neutrofili, mastociti, eosinofili e neuroni. Il principale ruolo del TNF è nella regolazione delle cellule del sistema immunitario. Il TNF viene talvolta detto anche cachessina, cachectina o TNF-α.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Малібдэн" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_pentadecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TNFRSF8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide cyanique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Додекан — органическое вещество класса алканов. Имеет sp³ гибридизацию. Валентный угол 109°28′.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Dopamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ubiquitin-Protein-Ligase_Parkin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌فلونیزال" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4 (Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CD152) je receptor, který se řadí mezi tzv. kontrolní body (checkpoints) imunitního systému. Tento receptor je exprimovaný jak na CD4+ tak na CD8+ T lymfocytech. Po navázání na své ligandy, molekuly CD80 a CD86 exprimované na antigen prezentujících buňkách (APC), inhibuje T buněčnou imunitní odpověď. Nepřetržitě je exprimován regulačními T lymfocyty a zvýšená exprese u konvenčních T buněk nastává po jejich aktivaci. CTLA-4 je homologní s receptorem CD28, jehož je antagonistou. Oba dva sdílí stejné ligandy, ale CTLA-4 je váže s vyšší afinitou než CD28. Tyto interakce s ligandy probíhají v tzv. imunologické synapsi mezi T buňkou a APC, kde CTLA-4 váže své ligandy a tím omezuje jejich vazbu na CD28. CTLA-4 je u myší kódovaný genem Ctla4 a u lidí genem CTLA4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur de la vitamine D (VDR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires liant naturellement la vitamine D.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104730" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor X de pregnano (PXR), también conocido como NR1I2 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group I, member 2") es un factor de transcripción de la familia de los receptores nucleares codificado en humanos por el gen HGNC NR1I2 ,​​​​ cuya función primaria consiste en detectar la presencia de sustancias tóxicas o extrañas en la célula y, en respuesta, activar la expresión de proteínas encargadas de la y eliminación de dichas sustancias fuera del cuerpo.​ PXR se caracteriza por presentar un dominio de unión a ligando y un . Este receptor es un regulador transcripcional del gen CYP3A4 del citocromo P450, mediante su unión al elemento de respuesta del promotor CYP3A4 en forma de un heterodímero formado junto con el receptor RXR de ácido retinoico. PXR es activado por diversos compuestos que inducen la expresión de CYP3A4, tales como dexametasona y rifampicina. Se han descrito diversas variantes transcripcionales por splicing alternativo del gen, que codifican diferentes isoformas del receptor, algunas de las cuales utilizan un codón no AUG (CUG) de inicio de la traducción. Sin embargo, aún no se han caracterizado totalmente las variantes transcripcionales mencionadas.​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Perfluoroktansulfonsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Lipasa_pancreática" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Ubiquinona (também chamada de Coenzima Q10, Coenzima Q e abreviada como CoQ10, CoQ, Q10 ou Q) é uma benzoquinona presente em praticamente todas as células do organismo que participa dos processos de produção de ATP. Por ser essencial a esse processo, órgãos com maior demanda energética (como o coração, o cérebro, os rins e o fígado) apresentam maiores concentrações de CoQ10.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sunitinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Furosemide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dans l'espèce humaine comme chez les autres mammifères, le gène CFTR (pour l'anglais cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) code une protéine membranaire, dite aussi CFTR, qui est responsable du flux d'ions chlorure. Chez l'humain, le gène CFTR est localisé sur le locus 7q31.2, donc dans la sous-bande 2 de la bande 1 de la région 3 du bras long du chromosome 7. Il est constitué d'environ 250 000 paires de bases et contient 27 exons. Des mutations de ce gène sont responsables de la mucoviscidose, la maladie génétique la plus fréquente dans la population caucasienne, et de l' (en) (ABCD). La protéine CFTR est un membre de la superfamille des transporteurs ABC, que l'on retrouve dans tous les domaines du vivant (bactéries, archées et eucaryotes). Elle se distingue de tous les autres membres de cette superfamille par son statut de canal ionique ainsi que par la présence de son domaine régulatoire (R), unique. Elle forme un canal perméable aux ions chlorure et thiocyanate, des cellules épithéliales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455648" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "邻苯二甲酸丁苄酯（英語：benzyl butyl phthalate，常缩写为BBP、BBzP）是一种邻苯二甲酸酯，邻苯二甲酸、苯甲醇和正丁醇的酯。BBP是一种清澈的液体，化学式为C19H20O4。它主要用作PVC的增塑剂。它被认为是一种 。 BBP通常用作聚氯乙烯泡沫（常用作地砖）的增塑剂。其他用途还有、食品输送带和人造皮革 。 BBP被欧洲化学局（ECB）列为有毒物质，因此其在欧洲的使用量迅速下降。 2008年，四家BBP卖家被比利时竞争委员会批准参与卡特尔。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/4-Androstendion" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Feniletanolamina N-metiltransferase (PNMT) é uma enzima encontrada principalmente na medula adrenal que converte norepinefrina (noradrenalina) em epinefrina (adrenalina). Também é expresso em pequenos grupos de neurônios no cérebro humano e em populações selecionadas de cardiomiócitos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTOR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-hydroxybenzoëzuur is een gesubstitueerd benzoëzuur, maar men kan het ook beschouwen als een fenolderivaat. Het is een van de mogelijke isomeren van ; salicylzuur, de grondstof voor aspirine, is een ander isomeer. 4-hydroxybenzoëzuur is een witte, kristallijne vaste stof, die weinig oplosbaar is in water maar goed oplosbaar in alcoholen, di-ethylether of aceton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Fosfoglicerinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B1 bitamina edo tiamina C12H17ClN4OS formula kimikoa duen bitamina da. Bere molekulan pirimidina eta tiazol eraztun bana du. Gluzidoen oxidazioan parte hartzen du, eta nerbio-bulkadetan funtsezko zeregina du. Zerealetan, lekaleetan eta barazkietan dago. Hazkunde egokia ziurtatzeko oinarrizkoa den bitamina da. Haren gabeziak beriberi izeneko nerbio-gaitza eragiten du, giharren ahulezia, gutxiegitasun kardiakoa eta kalte gastrointestinalak sortzen dituena. B multzoa osatzen duten bitaminen arteko garrantzitsuenetakoa da. oinarrizko katalisi bat eragiten du. Gizakiak 1,2-1,8 mg tiamina behar ditu egunean. Landareetan izaten da; batez ere zerealen ernamuin eta zahietan, eta . Arrozaren azalean aurkitu zuen lehen aldiz 1911n Casimir Funk poloniar biokimikariak. Gaur egun sintesi bidez lortzen da, eta medikuntzan, elikaduran eta azala kendu zaion gari irina aberasteko erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Azitromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanin (G, Gua) ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Thymin (Uracil in RNA). Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst und zwei Substituenten (Aminogruppe an Position 2 und Sauerstoffatom an Position 6). Das Nukleosid von Guanin ist das Desoxyguanosin in der DNA und das Guanosin in der RNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es drei Wasserstoffbrücken mit Cytosin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide subérique ou acide octanedioïque est un composé organique de la famille des acides dicarboxyliques, de formule C8H14O4. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc inodore, très légèrement soluble dans l'eau, combustible mais peu inflammable. Il est notamment utilisé dans la synthèse de composés pharmaceutiques et dans l'industrie du plastique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Protooncogén_RET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4609859-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/UMOD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido adipiko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-butanolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5, (bahasa Inggris: chemokine receptor 5, CCR5) adalah pencerap kemokina dengan ligan, antara lain berupa RANTES, -1α dan MIP-1β. CCR5 juga merupakan nama dari gen yang mengkodekan dari reseptor CC45. CCR5 terletak pada pada lengan pendek (p) pada posisi 21. CCR5 terutama ada pada sel T, makrofaga, sel dendritik dan mikroglia. CCR5 memainkan peran penting pada respon peradangan terhadap infeksi, walaupun peran CCR5 untuk fungsi imun masih tidak jelas. HIV menggunakan CCR5 atau protein lainnya, , untuk memasuki sel _targetnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MTR (англ. 5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 265 амінокислот, а молекулярна маса — 140 527. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Порушення кодування білку лежить в основі виникнення синдрому Аракава II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アピキサバン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102187" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Spermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tristéarine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Papaberina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "地高辛", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "جيمسيتابين (بالانجليزية: Gemcitabine)، مُباعًا تحت الاسم التجاري Gemzar وغيره، هو دواء علاج كيميائي يستخدم في علاج عدة أنواع من السرطان، تتضمن سرطان الثدي، سرطان المبيض، سرطان الرئة ذو حجم الخلية غير الصغير، سرطان البنكرياس، وسرطان المثانة. يتم إعطاؤه بالحقن الوريدي البطيء. الأعراض الجانبية العامة هي تثبيط نخاع العظم، مشاكل في الكبد والكلية، غثيان، حمّى، طفح، قصر النفس، وفقدان الشعر. كما أن استعماله أثناء الحمل يُحتمل أن يلحق الضرر بالجنين. جيمسيتابين ينتمي لعائلة الأدوية المماثلة للنوكليوزيد. وهو يعمل على إيقاف تصنيع جزيئات حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين جديدة مما يؤدي إلى موت الخلية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lonafarnib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-Selektin (synonym L-Selectin, CD62L) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Selektine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에리트로마이신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор свёртывания крови X (Фактор Стюарта — Прауэр) — белок гамма-глобулин, профермент (протеаза). Фактор Xa является компонентом активатора протромбина. Данный фактор продуцируется в печени. Для его синтеза необходим витамин К. Под воздействием нескольких факторов свёртывания (III, VII, VIII, IX) он переходит в активную форму, которая имеет обозначение Xa. Она в свою очередь совместно с фактором свёртывания V и ионами Ca2+ образует ферментный комплекс, выполняющий функцию активатора протромбина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/클로르프로마진" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_linolová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "파파베린(papaverine, 라틴어 papaver, "양귀비")은 아편 알칼로이드 진경제로서, 교감 연축과 (특히 창자, 심장, 뇌를 수반하는)의 치료에 주로 사용되며, 간헐적으로는 발기부전 치료에 사용된다. 급성 장간막 허혈을 치료하는데 사용된다. 양귀비에서 발견되지만 파파베린은 진통성(몰핀 관련) 아편 알칼로이드(아편제)와 대비하여 구조 및 약리적 동작 면에서는 차이가 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メトトレキサート（Methotrexate）は、葉酸代謝拮抗機序をもち免疫抑制剤に分類される薬剤である。抗悪性腫瘍薬（抗がん剤）、抗リウマチ薬、妊娠中絶薬などとして使用される。商品名は、抗がん剤としては、メソトレキセート （販売 : ファイザー）、抗リウマチ薬としては、リウマトレックス（同左）など。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/8-Anilinonaphthalin-1-sulfonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โฮลเมียม" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тіотропію бромід (англ. Tiotropium bromide, лат. Tiotropii bromidum) — синтетичний препарат, що за хімічним складом є четвертинною сіллю амонію, та відноситься до блокаторів м-холінорецепторів. Тіотропію бромід застосовується виключно інгаляційно. Тіотропію бромід уперше синтезований у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim» в 1991 році, та застосовується у клінічній практиці з 2004 року.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid elaídic, o l'àcid (E)-octadec-9-enoic d'acord amb la nomenclatura sistemàtica de la IUPAC, és un àcid carboxílic de cadena lineal amb un únic doble enllaç situat al carboni 9 amb disposició trans, la qual fórmula és . En bioquímica se'l considera un àcid gras i és l'isòmer trans de l'àcid oleic, se simbolitza com C18:1. L'àcid elaídic a temperatura ambient és un sòlid que fon entre 44,5 °C i 46,5 °C. El seu punt d'ebullició a 15 mm Hg és de234 °C, la seva densitat val 0,8565 g/cm³ entre 4 °C i 70 °C, i el seu índex de refracció és 1,4405 a 70 °C. És el principal greix trans que es troba en els olis vegetals hidrogenats i es presenta en petites quantitats en la llet de cabra i de vaca (aproximadament un 0,1% dels àcids grassos). L'àcid elaídic incrementa l'activitat de la CETP la qual al seu torn puja el VLDL i abaixa el colesterol HDL.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diossano (a volte riportato anche come p-diossano o dietilendiossido) è un composto organico eterociclico, un dietere formato da un anello esaatomico con quattro atomi di carbonio e due di ossigeno in posizioni opposte (1,4). Facilmente infiammabile, irritante e nocivo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, volatile, igroscopico, dal tenue odore etereo gradevole. È solubile in acqua in ogni proporzione e molto usato come solvente, proprietà che condivide con l'altro solvente etereo molto usato, il tetraidrofurano (THF).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميلامين هو مركب كيميائي عضوي حلقي، صيغته C3H6N6 و وزنه الجزيئي 126 جم/مول. صلب عند الظروف القياسية ويأتي على شكل بودرة بيضاء اللون. تتكون حلقاته من ذرات من الكربون والنيتروجين والهيدروجين. قادر على امتصاص الأشعة فوق البنفسجية. وهو مركب شديد القاعدية حيث رقمه الهيدروجيني PH = 8.1. قليل الذوبان في الماء ويستخدم عادة كمادة مضافة للبولميرات (المادة الأولية للبلاستيك) وهذه المادة المضافة تكون مانعه للاحتراق، والسبب في استخدامه هو احتوائه على كمية كبيرة من النيتروجين التي تبلغ 66%. وكان يحضر أصلاً من كربيد الكالسيوم الذي يحول أولاً إلى سياناميد الكالسيوم، ثم إلى الميلامين.اسمه الشائع: الميلامين، أما حسب نظام الأيوباك:1,3,5-تريازين-2,4,6-ثلاثي أمين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La neurotensina es un neuropéptido de 13 aminoácidos implicado en la regulación de la secreción de hormona luteinizante y prolactina y una interacción significativa con el sistema dopaminérgico. La neurotensina fue aislada inicialmente de extracto de hipotálamo de bovino basado en su capacidad de causar evidente vasodilatación de la capa externa de la piel en ratas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NPPB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βουτυρικό οξύ (αγγλικά butyric acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C4H8O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακτικό τύπο CH3CH2CH2CO2H. Η («βουτυρικό οξύ») προέρχεται από την ελληνική λέξη «βούτυρο». Για την αγγλόφωνη συστηματική ονομασία χρησιμοποιήθηκε η συντομογραφία BTA (από το ΒuΤanoic Acid). Πιο συγκεκριμένα, το βουτυρικό οξύ είναι ένα καρβοξυλικό οξύ. Άλατα, εστέρες και άλλα παράγωγα του βουτυρικού οξέος χρησιμοποιούν το επίθετο «βουτυρικός» για την παραγωγή της συστηματικής ονομασίας τους. Το βουτυρικό οξύ έχει βρεθεί στο γάλα, ιδιαίτερα στο κατσικίσιο, στο πρόβειο και στο βουβαλίσιο. Έχει βρεθεί ακόμη στο βούτυρο, στην παρμεζάνα, στο γαστρικό υγρό και, ως ένα προϊόν της , στα κόπρανα και στον ιδρώτα. Έχει δυσάρεστη οσμή και ξυνή γεύση, που αφήνει όμως", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η N-Ακετυλογλυκοζαμίνη είναι παράγωγο αμιδίου της γλυκόζης μονοσακχαρίτη. Είναι δευτερογενές αμίδιο μεταξύ της γλυκοζαμίνης και του αιθανικού οξέος. Είναι σημαντική σε πολλά βιολογικά συστήματα. Αποτελεί τμήμα ενός βιοπολυμερούς στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα, το οποίο είναι δομημένο από εναλλασσόμενες μονάδες του GlcNAc και του Ν-ακετυλομουραμικού οξέος (MurNAc), διασυνδεδεμένες με ολιγοπεπτίδια στο υπόλειμμα γαλακτικού οξέος του MurNAc. Αυτή η επιστρωμένη δομή ονομάζεται πεπτιδογλυκάνη (πρώην μουρεΐνη). Η GlcNAc είναι η μονομερής μονάδα της πολυμερούς χιτίνης, η οποία σχηματίζει τα εξωτερικά καλύμματα των εντόμων και των καρκινοειδών. Είναι το κύριο συστατικό από τα ξύστρα των μαλακίων, των ράμφων των κεφαλόποδων, και κύριο συστατικό των κυτταρικών τοιχωμάτων των περισσότερων μυκήτων. Πολυμερισμένο με γλυκουρονικό οξύ, σχηματίζει την υαλουρονάνη. Η GlcNAc έχει αναφερθεί ότι είναι αναστολέας της απελευθέρωσης ελαστάσης από ανθρώπινα πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα (εύρος 8-17% αναστολή), ωστόσο είναι πολύ ασθενέστερη από την αναστολή που παρατηρήθηκε με Ν-ακετυλογαλακτοζαμίνη (εύρος 92-100%).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido fumárico, también conocido como ácido donítico, es un compuesto orgánico con estructura de ácido dicarboxílico que, en nomenclatura IUPAC, corresponde al ácido (E)-butenodioico, o ácido trans-butenodioico. El isómero es encontrado en la naturaleza, a diferencia del isómero cis. Interviene en varias rutas del metabolismo celular, siendo destacada su participación en el ciclo de Krebs. Las sales y ésteres son conocidos como fumaratos. El dimetil fumarato reduce significativamente la progresión de la discapacidad en la esclerosis múltiple.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4318202-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діокси́д сі́рки, сульфу́р(IV) окси́д, сірчистий ангідрид, сірчистий газ — неорганічна бінарна сполука складу SO2. За звичайних умов представляє собою безбарвний газ з різким задушливим запахом. Проявляє доволі сильні відновні властивості. Використовується у синтезі сульфатної кислоти, а також як відбілювач і для обробки приміщень від шкідників.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Aminobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhdhúil cheimiceach í suilfíd hidrigine leis an bhfoirmle H2S. Is gás den hidríd chalcaigine gan dath í, le boladh bréan, cosúil le boladh uibheacha lofa. Tá sí nimhiúil, creimneach, agus inadhainte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolesterola gorputz-ehunetan eta odol-plasman dagoen esterola (lipidoa) da. Batez ere, gibel, bizkarrezur-muin, are eta burmuinean dago. Giza-gorputzaren funtzionamendurako ezinbestekoa, hainbat egitura eta organoetan hainbat funtzio betetzen ditu. Horien artean nerbio-zuntzen mielinazko bandena eta hormonak ekoizteko oinarrizkoa da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "F11 (англ. Coagulation factor XI, Плазмовий попередник тромбопластину) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 625 амінокислот, а молекулярна маса — 70 109. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою гепарину. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إمتريسيتابين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapsaisin (bahasa Inggris: Capsaicin, /kæpˈseɪ.ɪsɪn/ (INN); 8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide) adalah komponen aktif dari cabai, yang merupakan tanaman dari genus Capsicum. Zat ini menyebabkan pada mamalia, termasuk manusia, dan menghasilkan sensasi terbakar (pedas) di jaringan mana pun yang bersentuhan dengannya. Kapsaisin dan beberapa senyawa terkait yang disebut kapsaikinoida dan diproduksi sebagai metabolit sekunder oleh cabai. Produksi zat ini mungkin bertujuan sebagai bentuk adaptasi tumbuhan untuk menghambat mamalia dan jamur tertentu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1,2-Dihloroetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOS (англ. Fos proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 40 695. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_caprílic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111022" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گیرنده_آندروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Asparagine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Gluconzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_لینولئیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna precursora amiloide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胆酸（英語：Cholic acid，也被称为3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷-24-羧酸，3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid）是胆汁酸的主要成分，不溶于水，可溶于乙醇和乙酸，固态为白色晶体，其盐类被称为胆酸盐（英語：cholates）。 胆酸和鹅去氧胆酸是胆汁酸的两大主要成分，由肝脏代谢胆固醇生成，这两种主要胆汁酸在人体内的浓度大致相等。胆酸的衍生物主要由胆酸-辅酶A（cholyl-CoA）生成，其中CoA可以与甘氨酸或牛磺酸交换，生成或。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telbivudine is een geneeskundig middel voor de behandeling van chronische hepatitis B. Het behoort tot de nucleoside- en nucleotide-analoga: het verstoort het vermogen van het hepatitus B-virus om zich te vermenigvuldigen, doordat het de DNA-synthese in cellen die door het virus zijn geïnfecteerd, blokkeert. Telbivudine is in feite het β-L enantiomeer van het natuurlijk voorkomend thymidine (ook gekend als desoxythymidine). Het is ontwikkeld door het Amerikaanse Idenix Pharmaceuticals, Inc., dat het in samenwerking met Novartis Europharm Ltd. op de markt brengt (of zal brengen) in geneesmiddelen met de handelsnamen Tyzeka in de Verenigde Staten en Sebivo daarbuiten. Tyzeka verkreeg in oktober 2006 de toelating van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In de Europese Unie bracht de bevoegde commissie binnen het EMEA (European Medicines Agency) op 22 februari 2007 een positieve beoordeling uit van Sebivo. Novartis werd op 26 april 2007 in kennis gesteld dat het Sebivo in de handel mocht brengen (het besluit was gedateerd op 24 april 2007). Tyzeka is geïndiceerd voor de behandeling van hepatitis B "bij volwassen patiënten met tekenen van virale replicatie of aanhoudende stijgingen van serum aminotransferasen (ALT of AST) of een histologisch actieve ziekte". Het wordt oraal toegediend (tabletten van 600 mg, eenmaal per dag). In klinische proeven bleek telbivudine minstens even efficiënt of beter dan en dat het het virus in een vroeg stadium onderdrukt. Nevenverschijnselen van het gebruik van Sebivo waren, naast de gewone zoals hoofdpijn, vermoeidheid en duizeligheid, vooral een verhoging van creatine-kinase in het bloed, en spierpijnen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 1,4-dioxane est l'un des trois isomères du dioxane. C'est un solvant fortement suspecté d'être cancérigène chez l'homme et cancérigène avéré sur le rat. Il a été très utilisé, et notamment ajouté à certains solvants chlorés, dans la seconde partie du XXe siècle, pour les rendre plus stables. Il peut contaminer les nappes phréatiques et l'eau (tout en dégradant ses qualités organoleptiques).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α1-アンチトリプシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Rhein_(molècula)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Διφαινυδραμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido linoleico conjugado", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458116" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Angiotensinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аспартам (англ. aspartame; L-Аспартил-L-фенилаланин) — искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара, а также как пищевая добавка E951. Аспартам имеет ту же калорийность, что и сахар, при этом имеет сладость в 200 раз больше привычной сахарозы. Он был синтезирован в 1965 году, его срок патента закончился в 1987 году в Европе и в 1992 году в США.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெதிலமீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metilmalonil-KoA_mutaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izoguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le facteur tissulaire, aussi appelé « facteur III » ou « thromboplastine» , est un récepteur transmembranaire qui se lie au facteur VII qui une fois activé va a son tour activer le facteur X de la coagulation.Il est donc responsable de la voie extrinsèque d'activation de la coagulation", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosinemonofosfaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Alilspirts" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニンテダニブ（Nintedanib）は特発性肺線維症（IPF）の治療薬として用いられるインドリノン誘導体である。海外では非小細胞肺癌の治療薬として使用されている地域もある。商品名は「オフェブ」で、ベーリンガーインゲルハイムが開発した。開発コードBIBF 1120。 小分子のの一つで、血管内皮細胞増殖因子受容体（VEGFR）、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）、血小板由来成長因子受容体（PDGFR）に作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los sulfitos son las sales o ésteres del hipotético ácido sulfuroso H2SO3.Las sales de sulfito contienen el anión SO32-, siendo los más importantes el sulfito de sodio y el . Se forman al poner en contacto el óxido de azufre (IV) (SO2) con disoluciones alcalinas. Se trata de sustancias reductoras​ pasando el azufre del estado de oxidación +IV a + VI. En disoluciones ácidas se descomponen liberando de nuevo óxido de azufre (IV). Los sulfitos orgánicos del tipo R-O-S(=O)-O-R'(donde R y R' son grupos orgánicos) se obtienen convenientemente a partir de cloruro de tionilo (SOCl2) y alcoholes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ditionito", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_glioksalowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Foscarnet", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンえんさんえんすいわぶつ、英語: Paroxetine Hydrochloride Hydrate）は、イギリスのグラクソ・スミスクライン（旧 スミスクライン・ビーチャム）で開発された選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）である。同社より商品名パキシル（Paxil）で発売されている。日本では2000年11月に薬価収載され、販売が開始された。 パロキセチンは、脳内セロトニン神経系でセロトニンの再取り込みを阻害することで、脳内シナプス間隙に存在するセロトニン濃度が高まり、神経伝達能力が上がる。その結果、抗うつ作用及び抗不安作用を示すと考えられる。 また、ヒトP2X4受容体の強力な阻害作用（IC50=1.87µM）を有する。抗アロディニア作用を示し、神経因性疼痛の患者へ使用することが可能とみられる。 児童青年のうつ病への効果は確認できず、また安全性も確認できず有害事象が報告されており、英国国立医療技術評価機構（NICE）は児童青年には処方してはならないとしている。グラクソ・スミスクラインは児童青年に対し、有害事象の証拠がありながら安全で効果的だとして、違法な病気喧伝を行なったため、アメリカ合衆国司法省より30億ドルの訴訟を行われたという歴史がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PTGS2 (англ. Prostaglandin-endoperoxide synthase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 604 амінокислот, а молекулярна маса — 68 996. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tetracyklín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیپروفلوکساسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455412" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2-naftolo (o β-naftolo) è un derivato dal naftalene. È un isomero del 1-naftolo, dal quale differisce per la diversa posizione del gruppo idrossido sul naftalene.A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore di fenolo. È un composto nocivo, pericoloso per l'ambiente.È solubile in alcoli semplici, eteri e cloroformio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110781" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metotrexat és un medicament immunosupressor utilitzat per tractar diversos tipus de càncers i trastorns com la malaltia de Crohn i l'artritis reumatoide. A més a més, es fa servir per induir l'avortament. El seu mecanisme d'acció es basa en la inhibició del metabolisme de l'àcid fòlic via la . Fou inventat pel bioquímic indi i desenvolupat clínicament pel pediatra estatunidenc . Els seus possibles efectes secundaris inclouen fibrosi hepàtica, pneumònia, teratogènesi i, en combinació amb altres medicaments, leucopènia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プレクチン（英: plectin）は、ほぼすべての哺乳類の細胞に見つかる巨大なタンパク質で、細胞骨格の3つの主要な構成要素であるアクチンマイクロフィラメント、微小管、中間径フィラメントの間の連結部として機能する。加えてプレクチンは、異なる細胞を構造的に連結している細胞膜のジャンクションと細胞骨格とを結合する。これらの異なるネットワークを結び付けることによって、プレクチンは組織の機械的完全性や粘弾性の維持に重要な役割を果たす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641516" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fcε-Rezeptor II (FcεRII) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二リン酸（にリンさん、英: diphosphoric acid）は、化学式 H4P2O7 で表される無機化合物である。ピロリン酸（ピロリンさん、英: pyrophosphoric acid）とも呼ばれる。 リン酸を高温で脱水縮合することで生成する（接頭辞の pyro- は「熱・炎・高温」を意味する）。また、日本語において名称の類似するピロリンはアミンおよびイミンの一種であり、直接の関係はない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvoksamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid indolacètic, en anglès: Indole-3-acetic acid, també conegut com a IAA, és un compost heterocíclic que és una fitohormona del grup de l'auxina. És un sòlid incolor i és probablement l'auxina més important de les plantes. La seva molècula deriva de l'indole, que conté un grup carboximetil (àcid acètic).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463760" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La antitrombina es una pequeña molécula que desactiva varias enzimas de la coagulación. La afinidad por éstas (su efectividad) está potenciada por la heparina. Acelerando la acción de la antitrombina III en 1000 veces. La antitrombina III (abreviada como AT-III) es una glucoproteína formada por una cadena de 432 aminoácidos con un peso molecular de 58 kDa.Es un inhibidor de la coagulación a través de la neutralización de la trombina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tofacitinib (Handelsname: Xeljanz; Hersteller: Pfizer Pharma) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der JAK-Hemmstoffe. Es wird als Citratsalz verwendet. Tofacitinib blockiert die Januskinasen JAK1 und JAK3 selektiv und irreversibel. Dadurch sind diese nicht mehr in der Lage, weitere durch Zytokine verursachte Aktivierungsvorgänge durchzuführen. Zu diesen Vorgängen gehört die Phosphorylierung von STAT-Proteinen. Tofacitinib ist zugelassen zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis und Psoriasis-Arthritis in Kombination mit MTX bei erwachsenen Patienten, die auf eine krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Ferner besteht eine Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine ko", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartam je jedno z nejznámějších umělých náhradních sladidel. Je asi 200krát sladší než sacharóza, bez chuťově výrazných vedlejších pachutí. Na trhu se objevuje pod různými obchodními značkami (nejznámější je asi NutraSweet, dále pak Canderel, Equal, Fansweet, Irbis). Jeho dopady na zdraví jsou předmětem sporů a spekulací. Na potravinách bývá označován jako Aspartame, APM nebo E951.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kryptoxanthine is een natuurlijke rode kleurstof. Ze komt voor in bloemen en wortels van planten van de soort Physalis, maar ook in sinaasappelschil, papaja, eierdooier, boter en in serum van runderbloed. Scheikundig behoort kryptoxanthine tot de carotenoïden, meer bepaald tot de xanthofyls. Het is nauw verwant aan bètacaroteen: het enige verschil is een extra hydroxylgroep. Het is oplosbaar in chloroform, benzeen, pyridine en koolstofdisulfide. Het menselijk lichaam zet kryptoxanthine om naar vitamine A, het geldt daarom als provitamine A. Het is een antioxidant en kan dus helpen om kanker te voorkomen. Het is toegelaten als voedingsadditief om te kleuren onder E-nummer E161c.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "시트룰린(영어: citrulline)은 α-아미노산인 유기 화합물이다. 시트룰린이라는 이름은 "수박"을 의미하는 라틴어인 "citrullus(수박속)"에서 유래하였다. 시트룰린은 1914년에 코가(Koga)와 오다케(Odake)에 의해 최초로 분리되었다. 시트룰린은 1930년에 와다(Wada)에 의해 최종적으로 확인되었다. 시트룰린의 화학식은 H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H이다. 시트룰린은 포유류에서 암모니아를 요소로 전환하여 배설하게 하는 경로인 요소 회로에서 핵심적인 대사 중간생성물이다. 시트룰린은 또한 산화 질소 생성효소에 의해 촉매되는 아미노산인 아르지닌으로부터 일산화 질소의 효소적 생성 과정에서 부산물로 생성된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Brenztraubensäure, auch Acetylameisensäure, ist die einfachste Ketocarbonsäure. Ihre Salze und Ester werden als Pyruvate bezeichnet. In der Biochemie bezeichnet Pyruvat das Anion der Brenztraubensäure und ist ein C-3-Körper. Das Molekül der Brenztraubensäure besitzt eine α-ständige Carbonylgruppe. Der Acyl-Rest (CH3COCO–) von Brenztraubensäure wird Pyruvoyl genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytochrom_P450_2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/والینامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097555" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_18" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam folat (bahasa Inggris: folic acid, folate, folacin, vitamin B9, vitamin BC, pteroyl-L-glutamic acid, pteroyl-L-glutamate, pteroylmonoglutamic acid) adalah vitamin yang larut air. Vitamin B9 sangat penting untuk berbagai fungsi tubuh mulai dari sintesis nukleotid ke remetilasi homoSistein. Vitamin ini terutama penting pada period pembelahan dan pertumbuhan sel. Anak-anak dan orang dewasa memerlukan asam folat untuk memproduksi sel darah merah dan mencegah anemia. Folat dan asam folat mendapatkan namanya dari kata latin folium (daun). Asam folat juga sangat penting bagi wanita hamil. Asupan asam folat yang cukup sebelum dan selama kehamilan akan mencegah timbulnya kecacatan tabung saraf (Neural Tube Defects, NTDs) pada bayi, yaitu spina bifida (kelainan pada tulang belakang) dan anencephaly (kelainan di mana otak tidak terbentuk). Dengan asupan asam folat yang cukup pada masa sebelum dan selama kehamilan yaitu sekitar 0.4 - 0.8 mg per hari, risiko timbulnya NTDs pada bayi dapat diturunkan hingga 80 %. Wanita yang berencana hamil perlu mengonsumsi asam folat secara cukup, minimal 4 bulan sebelum kehamilan karena kekurangan asam folat berisiko bayi lahir dengan cacat pada sistem saraf (otak) atau cacat tabung saraf (neural tube deffect). Sehingga, kebutuhan harian asam folat akan meningkat selama kehamilan (trimester 1-3) dan menyusui yakni 0,6 mg dan 0,5 mg yang dianjurkan untuk mengonsumsi tambahan asam folat sebesar 0,4 mg/hari dalam bentuk suplementasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El rivaroxabán (BAY 59-7939) es un anticoagulante oral desarrollado y comercializado por Bayer. Actúa inhibiendo la forma activa del factor de la coagulación X (factor Xa). Se vende bajo el nombre comercial de Xarelto.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El crotonaldehid és un compost químic amb la fórmula CH₃CH=CHCHO. Aquest compost normalment es comercialitza com una mescla dels isòmers E- i Z-. És un líquid lacrimogen moderadament soluble en aigua i miscible en solvents orgànics. És un aldehid insaturat que és un intermedi versàtil en la síntesi orgànica. Es troba en diversos productes alimentaris com per exemple l'oli de soia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicilaldeído (2-hidroxibenzaldeído) é o composto químico com a fórmula C6H4CHO-2-OH. Juntamente com o 3-hidroxibenzaldeído e 4-hidroxibenzaldeído, é um dos três isômeros do hidroxibenzaldeído. Este líquido oleoso incolor tem um odor amargo de amêndoas em uma alta concentração e um aroma de trigo sarraceno característico à baixa concentração. O salicilaldeído foi identificado como um componente do aroma característico do trigo sarraceno. Salicilaldeído é um precursor chave para uma variedade de agentes quelantes. Pode ser preparado do fenol e clorofórmio por aquecimento com hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio em uma reação de Reimer-Tiemann:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergocalciferol of vitamine D2 is een synthetisch secosteroïde. Het wordt gesynthetiseerd uit , hetgeen zelf onder invloed van ultraviolet licht ontstaat uit ergosterol. De zuivere stof komt voor als een toxische witte vaste stof, die oplosbaar is in warm water en aceton. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Saquinavir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bromokriptin är ett snabbverkande preparat av typen dopaminagonist som i USA använts vid avvänjning av kokainister. Bromokriptin blockerar kokainets euforiska effekter och "suget" efter kokain, men det har rapporterats ge biverkningar som slöhet, avtrubbning och minnesluckor. I Sverige används det bland annat för att minska produktionen av prolaktin och symptomen vid Parkinsons sjukdom. Det patenterades 1968 och godkändes för medicinskt bruk 1975.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디다노신(Didanosine, ddI, DDI, 상품명 VIDEX)은 후천면역결핍증후군의 치료에 사용되는 약물이다. 고활성 항레트로 바이러스 치료(HAART)에 사용되는 약물로 다른 약물과 함께 사용된다. 역전사 효소 저해제이다. 디다노신은 1975년에 처음 설계되었으며 1991년에 미국에서 사용하도록 승인되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/থায়ামিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μεφαιναμικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அசிட்டோன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "核糖醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid undecanoic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Boorhape" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sianida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD25 (z ang. cluster of differentiation 25, także IL2Rα, IDDM10, TCGFR, p55) – łańcuch alfa . Wraz z łańcuchem beta oraz wspólnym łańcuchem sygnałowym gamma CD25 tworzy receptor dla IL-2 o wysokim . Homodimer CD25 wraz z łańuchem gamma tworzy z kolei receptor dla IL-2 o niskim powinowactwie. CD25 jest białkiem kodowanym przez gen IL2RA, który u człowieka jest zlokalizowany na chromosomie 10 w lokalizacji 10p15-p14. Masa cząsteczkowa CD25 wynosi ok. 55 kDa. CD25 występuje na powierzchni dojrzewających limfocytów T i limfocytów B, nie stwierdza się jednak jego obecności na limfocytach naiwnych. CD25 ulega przejściowej ekspresji na aktywowanych limfocytach T i B, konstytutywnie natomiast występuje na limfocytach Treg. Ponadto obecność tego białka stwierdza się również na niektórych komórkach dendrytycznych, fibroblastach oraz komórkach śródbłonka. Zewnątrzkomórkowy fragment CD25 może być odcinany enzymatycznie, co powoduje powstanie rozpuszczalnej formy tego białka, sCD25. Ze względu na fakt, że CD25 wchodzi w skład receptora dla IL-2 o wysokim powinowactwie, białko to pełni zasadniczą rolę w odpowiedzi limfocytów T na IL-2, która jest głównym czynnikiem wzrostu dla tych komórek. Ekspresja CD25 jest zatem istotna dla proliferacji, dłuższego czasu życia oraz funkcji komórek T. Ze względu na istotną rolę IL-2 w biologii limfocytów T, szczególnie w kontekście chorób o podłożu zapalnym, CD25 jako receptor dla tej cytokiny stanowi potencjalny cel terapeutyczny. Przeciwciała blokujące funkcję CD25 (daklizumab i bazyliksymab) są testowane pod kątem przydatności w transplantologii i chorobach autoimmunizacyjnych. Z kolei podwyższony poziom sCD25 w płynach ustrojowych może być pomocny w diagnostyce m.in. nowotworów, chorób autoimmunizacyjncyh i sepsy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114206" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-ベンジルアミノプリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kadaveriin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਪੈਰਾਸੀਟਾਮੋਲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3740187" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Linolensäure (alpha-Linolensäure oder kurz ALA nach der englischen Bezeichnung alpha-Linolenic acid genannt) ist eine dreifach ungesättigte Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen und gehört zur Gruppe der Omega-3-Fettsäuren. Daraus ergibt sich ihr Lipidname 18:3 (ω−3). Sie wird auch mit (all-cis)-Octadeca-9,12,15-triensäure bezeichnet – ist also eine Alkensäure, genauer Triensäure und eine Isolensäure, weil die drei Doppelbindungen jeweils durch eine Methylengruppe getrennt sind. Alpha-Linolensäure wird manchmal auch nur kurz Linolensäure genannt, obwohl noch mehrere andere Fettsäuren das Wort Linolensäure in ihrem Namen tragen: Die gamma-Linolensäure [GLA, (all-cis)-Octadeca-6,9,12-triensäure] Kurzb.: [18:3 (ω−6)] und die Dihomo-gamma-Linolensäure [DGLA, (all-cis)-Eicosa-8,11,14-triensäure] Kurzb.: [20:3 (ω−6)] gehören beide zur Gruppe der Omega-6-Fettsäuren, wobei letztere außerdem aus 20 statt nur aus 18 Kohlenstoffatomen besteht.Auch die der Linolensäure namentlich ähnliche Linolsäure (Octadeca-9,12-diensäure) gehört zu den Omega-6-Fettsäuren. Sie besitzt eine Doppelbindung weniger als die Linolensäure. Der Name Linolensäure leitet sich vom griechischen Wort linos für Lein (Flachs) ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/6-benzyladenine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5382412" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tri-iodotironina (bahasa Inggris: 3,3′,5-triiodo-L-thyronine, T3 radioimmunoassay, T3) adalah salah satu hormon yang dikeluarkan oleh kelenjar tiroid. T3 merupakan salah satu dari hormon tiroid pleiotropik yang dibentuk oleh proses proteolisis intraselular dari tiroglobulin dengan berat molekul sebesar 651.0 dan rumus bangun C15H12I3NO4. Di dalam sel kelenjar tiroid, residu tirosina pada tiroglobulin teryodiumasi, sehingga tiroglobulin terhidrolisis menjadi pecahan asam aminonya, antara lain menjadi tetra-iodotironin(T4), T3, diiodotirosina (DIT) dan monoiodotirosina (MIT). Keempat hormon ini disebut hormon tiroid (bahasa Inggris: tiroid hormone, TH). T4 yang disebut tiroksin, bersama-sama T3 dibawa menuju sel _target di seluruh tubuh oleh . Karena T3 dan T4 bersifat , kedua hormon dapat masuk ke dalam membran sel dengan mudah. Hormon T4 akan dikonversi menjadi T3 sesaat setelah berada di dalam sitosol. Oleh sebab itu, hanya hormon T3 yang masuk ke dalam inti sel dan terikat dengan , dan pada gilirannya, keduanya akan terikat pada pada deret DNA, dan mendorong metabolisme energi di dalam mitokondria. Ikatan tersebut akan mengaktivasi transkripsi sel dan memicu produksi RNA-kurir. Sekresi mRNA akan diterima oleh ribosom yang berada di luar sel untuk memproduksi protein tertentu. T3 sangat dibutuhkan dalam regulasi laju metabolisme basal, terdapat 4 jaringan utama yang sangat peka terhadap perubahan kadar T3, yaitu hati, ginjal, jantung dan otot lurik. T3 terbukti menyebabkan peningkatan laju konsumsi oksigen dan reaksi di berbagai jaringan tubuh, kecuali limpa, otak dan kelenjar seks. T3 juga memberikan stimulasi bagi metabolisme yang mengurai glukosa, lemak dan protein dengan memicu peningkatan berbagai enzim metabolis seperti dan yang diproduksi hati, dan merupakan enzim bagi mitokondria untuk meningkatkan fosforilasi oksidatif. Kelebihan konsentrasi T3 dalam darah dapat bersifat toksik bagi beberapa organ, terutama hati. Senyawa organik yang dapat meningkatkan kadar T3 antara lain: pil KB, clofibrate, estrogen, methadone, prostaglandin F-2 alfa, sedangkan yang dapat menurunkan kadar T3 antara lain , androgen, antithyroid drugs (seperti propylthiouracil dan methimazole), litium, phenytoin, propranolol. Senyawa lain seperti interferon-α, interleukin-2, phenytoin bahkan dapat menurunkan kadar T4. Lintasan metabolik katabolisme T3 dan T4 dapat dipercepat dengan , hingga menimbulkan simtoma hipotiroidisme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15725832" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nervenwachstumsfaktor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시티미딘(영어: deoxythymidine, dT)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시티미딘은 이중가닥 DNA에서 디옥시아데노신과 염기쌍을 이루는 DNA의 뉴클레오사이드이다. 세포생물학에서 디옥시티미딘은 세포 분열시 G1기 및 S기 초기에서 세포들을 동기화시키는데 사용된다. 항레트로바이러스제인 아지도티미딘(AZT)의 생산에서 디옥시티미딘에 대한 필요성 때문에 디옥시티미딘의 사용이 급증하기 전에, 전세계 디옥시티미딘 생산의 상당 부분은 청어의 정자로부터 생산되었다. 디옥시티미딘은 거의 전적으로 DNA에서 발견되지만, tRNA의 에서도 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457647" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Acetoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El tricloroetilè o TCE és un hidrocarbur alquè líquid clorat, incolor, d'olor i gust dolç i no inflamable. No es produeix de manera natural al medi ambient. Es sintetitza principalment com a dissolvent per a eliminar el greix de peces o objectes metàl·lics, o com a ingredient en llevataques, adhesius, correctors d'escriptura (Tipp-Ex), i líquids per a dissoldre o llevar pintura. També es pot usar com a droga inhalant. Respirar o empassar tricloroetilè en nivells alts pot produir danys irreversibles al sistema nerviós, danyar el fetge i els pulmons, batecs anormals del cor, estat de coma, i potser la mort. És una substància cancerígena. És possible detectar que una persona ha inhalat o ingerit tricloroetilè pel seu alè amb una anàlisi de sang o d'orina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La papavérine est un alcaloïde isoquinoléique extrait du latex du pavot (Papaver somniferum). Elle est utilisée en pharmacognosie comme spasmolytique musculotrope.Son action résulterait principalement d'une activité inhibitrice de la phosphodiestérase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylaldehyde is een organische verbinding met als brutoformule C7H6O2. De zuivere stof komt voor als een gelige vloeistof met een kenmerkende aromatische geur, die slecht oplosbaar is in water. Salicylaldehyde komt van nature uit voor in een aantal planten. Ze wordt tegenwoordig als geurstof gebruikt in zowel de farmaceutische, als de chemische industrie. De geur van de stof wordt omschreven als amandelachtig bij hogere concentraties. Bij lagere concentraties wordt de geur omschreven als die van boekweit.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prazosina é um fármaco relacionado com o controle da hipertensão. Bloqueia receptores alfa-adrenérgicos pós-sinápticos da terminação nervosa simpática. Causa vasodilatação, reduzindo a resistência periférica. O medicamento afeta a capacidade de dirigir e controlar máquinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dokozaheksaenoinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サッカロピン（Saccharopine）は、リシンの代謝中間体の一つ。少数の下等真菌、高等真菌およびユーグレナ藻に存在するα-アミノアジピン酸経路ではリシンの前駆体である。哺乳類と高等植物ではリシンの分解中間体の一つで、リシンとα-ケトグルタル酸の縮合反応で生成する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O difosfato de uridina galactose (UDP-galactose) é um intermediário na produção de polissacarídeos. É importante na e é o substrato da transferase .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Naftol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453479" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/PARP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propila izocianido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エチレンジアミン四酢酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Fluoruracil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Zonisamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1c", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hypoxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Епідермальний_фактор_росту" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453460" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肾素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzène", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نيميسوليد هو مضاد التهاب غير ستيرودي (مضاد التهاب لا ستيرويدي) انتقائي نسبيًا للإنزيم مثبطات كوكس-2 ، ومسكن للألم و خافض للحرارة. دواعي استعماله المعتمدة هي علاج الألم الحاد، والعلاج الأعراضي في التهاب الفصال العظمي، وآلام عسر الطمث . يعطى للمراهقين والبالغين أكثر من 12 عامًا. لهذا الدواء آليات عمل متعددة في الجسم ويتميز بسرعة بداية التأثير.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "삼인산(三燐酸, 영어: triphosphoric acid)은 인산의 축합된 형태이며, 화학식은 H5P3O10이다. 인산 계열에서 피로인산(H4P2O7 또는 이인산) 다음의 폴리인산이다. 아데노신 삼인산(ATP)과 같은 화합물은 삼인산의 에스터이다. 삼인산은 결정 형태로 얻어지지 않는다. H5P3O10에 해당하는 전체 조성을 갖는 평형 혼합물은 약 20%의 삼인산을 함유하고 있다. 순수한 삼인산의 용액은 0°C에서 나트륨 염인 의 이온 교환에 의해 얻을 수 있다. 삼인산은 5양성자산으로 염기성 조건에서 5개의 양성자를 방출할 수 있다. 소스는 해당 pKa 값에 따라 다르다. 
* 1.0; 2.2; 2.3; 5.7; 8.5 
* 1.0; 2.2; 2.3; 3.7; 8.5 
* 적음; 적음; 2.30; 6.50; 9.24", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ, англ. Sex hormone-binding globulin, SHBG) — транспортный белок-гликопротеин, который связывает половые гормоны тестостерон и эстрадиол. Оказывает тормозящее влияние на их действие и снижает либидо. Другие стероидные гормоны, такие как прогестерон, кортизол и другие кортикостероидные гормоны, связаны транскортином. Тестостерон и эстрадиол циркулируют в крови, в меньшей степени связаны с альбумином. в основном связаны с глобулином, связывающим половые гормоны. Они биологически активны и способны проникать в биологическую клетку и активировать её рецепторы, только доля тестостерона, переносимого альбумином, является слабой связью (3 % общего тестостерона). Поскольку ГСПГ подавляет функцию этих гормонов, на биодоступность половых гормонов влияют концентрации ГСПГ. ГСПГ имеет более высокое сродство к дигидротестостерону, чем тестостерон или эстрадиол, что делает необходимым для женщин регулировать биодоступность дигидротестостерона. ГСПГ в основном вырабатываются печенью и впоследствии попадают в кровоток. ГСПГ также вырабатываются другими органами, включая мозг, матку, яички и плаценту. Разновидность глобулина, связывающего половые гормоны, продуцируемая яичками, называется андроген-связывающий белок. Как тестостерон, так и эстрадиол циркулируют в кровотоке, в основном за счет этого глобулина и, в меньшей степени, альбумина. Однако небольшое количество этих гормонов остается «свободным» и, таким образом, биологически активным и способным проникать в клетку для активации её рецептора. ГСПГ ингибирует функцию этих гормонов, поэтому на их биодоступность влияет уровень этого глобулина, который имеет более высокое сродство с андрогенным дигидротестостероном, чем с тестостероном или эстрадиолом, что делает его необходимым для женщины регулируют доступность указанного андрогена.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tlenek diazotu, podtlenek azotu (nazwa Stocka: tlenek azotu(I); wzór: N2O) – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków azotu, w którym azot jest na formalnym stopniu utlenienia I. Stosuje się go do znieczulania anestezjologicznego (tzw. gaz rozweselający). Należy on do głównych gazów cieplarnianych. Będąc trzecim najważniejszym długotrwałym gazem cieplarnianym, podtlenek azotu w znacznym stopniu przyczynia się do globalnego ocieplenia i jest substancją, która znacznie zubaża ozon stratosferyczny. W temperaturze pokojowej jest to bezbarwny, niepalny gaz o słabej woni i słodkawym smaku. Temperatura topnienia wynosi −90,9 °C, temperatura wrzenia −88,5 °C. Atomy azotu w cząsteczce są nierównocenne, a ich formalne stopnie utlenienie wynoszą 0 i II: N0≡NII=O. Wzór ten nie odpowiada jednak rzeczywistym rzędom wiązań, które wynoszą odpowiednio 2,73 i 1,71. Podtlenek azotu można otrzymać przez termiczny rozkład azotanu amonu w temperaturze 170 °C. Gaz o wysokiej czystości do celów laboratoryjnych otrzymuje się poprzez wkraplanie kwasu azotowego do roztworu mocznika w stężonym kwasie siarkowym, a następnie przepuszczanie przez płuczkę z roztworem wodorotlenku sodu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trietanolamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrosulfater är salter och estrar av pyrosvavelsyra. Pyrosulfatjonen (S2O72– ) har samma struktur som dikromatjonen och består av två sulfatjoner som delar en syreatom. Svavlet har oxidationstillstånd +6 och hela jonen har laddningen -2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas acetylooctowy, CH3−CO−CH2−COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy β-ketokwas. Występuje w organizmie człowieka jako produkt pośredni metabolizmu tłuszczów. Łatwo ulega rozkładowi do dwutlenku węgla i acetonu. Stosowany jest w syntezie do otrzymywania związków organicznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/B-tyypin_natriureettinen_peptidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460883" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457958" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "黄芩素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Брефельдин_A" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Orphan_drugs" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Серотонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кокаи́н — алкалоид тропанового ряда, метиловый сложный эфир бензоилэкгонина, широко распространённый наркотик. Обладает местным анестезирующим действием и мощным стимулирующим воздействием на центральную нервную систему человека, вызывая чувство эйфории[уточнить]. Наряду с другими алкалоидами содержится в растениях рода Эритроксилум (Erythroxylum), прежде всего в кокаиновых кустах (Erythroxylum coca), распространённых в тропической зоне Южной Америки, в которых выполняет функцию инсектицида, препятствующего поеданию листьев.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تولميتين (Tolmetin) عقار من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، مسكن ألم وخافض حرارة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flurazepam – organiczny związek chemiczny, lek z grupy benzodiazepin. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridoksina (vitamin B6) termasuk dalam kelompok vitamin B kompleks. Senyawa ini bersifat larut dalam air dan berperan sebagai koenzim untuk membantu memperlancar proses metabolisme karbohidrat, lemak, dan protein yang berujung pada pelepasan energi. Vitamin ini juga berperan vital dalam metabolisme asam amino dan sistem imun tubuh. Terdapat 6 bentuk umum yang sering dijumpai, yaitu (PL), piridoksina (PN), (PM), (PLP), (PNP), dan (PNP). Sumber utama vitamin ini adalah sayur-sayuran.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galaktozo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ajmalicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclovalin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure und kann als cyclisches Derivat des Norvalins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u. a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse. Bestimmendes Strukturelement ist ein Cyclobutanring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum, Cyclovalin ist also nicht chiral.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transferin, TF adalah glikoprotein yang termasuk ke golongan serum globulin-ß1 yang berfungsi sebagai pengusung ion zat besi di dalam sirkulasi tubuh menuju hati, limpa dan sumsum tulang. Gen transferin terletak pada kromosom 3q21. Transferin diproduksi oleh hati dan kelebihan zat ini akan dibuang melalui ginjal bersama dengan urin. Banyak kondisi dapat menyebabkan penurunan kadar transferin dalam darah, antara lain infeksi maupun malignansi. Kadar transferin yang rendah dapat menurunkan produksi hemoglobin, menyebabkan anemia dan hemosiderosis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фенилбутазо́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы . Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие. Особенно эффективен при лечении болезни Бехтерева. Также эффективен при ревматоидном артрите и синдроме Рейтера. Хотя фенилбутазон также эффективен при подагрическом артрите, соотношение риск/польза указывает на то, что этот препарат не должен использоваться при лечении этого заболевания. Близким по химической структуре является препарат трибузон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18049166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clorotetraciclina (o aureomicina) è un antibiotico tetraciclinico, ad azione batteriostatica, e fu la prima tetraciclina ad essere scoperta. In Italia è venduta dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Aureomicina nella forma farmacologica di unguento al 3% di concentrazione di principio attivo. Esistono anche preparazioni per uso oftalmico contenenti l'1% di antibiotico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Дэзоксірыбоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocaina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/2,4-dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PPARG", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-fetoproteina (AFP) proteina bat da, normalean fetuan bere garapenean bakarrik sortzen dena. Helduetan agertzen denean, gisa balio dezake. Likido amniotikoan AFP maila altuak agertzen badira, fetuaren garapenean akats bat dagoela adieraz daiteke. Normalean aholku genetikoa ematen da AFPren ohiko proba bat positiboa bada. Alfa-fetoproteina maila normalak oso baxuak dira odol-plasman, nahiz eta haurdunaldian apur bat areagotu daitezkeen. Mailak handiagoak badira, prozesu patologiko baten sintoma izan daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460599" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzylbutylphthalat ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalate (Ester der Phthalsäure) die vor allem als Weichmacher für PVC eingesetzt wurde. Es ist eine farblose, fast geruchlose, ölige Flüssigkeit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q192367" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El glucagón es una hormona de 29 aminoácidos que actúa en el metabolismo de los hidratos de carbono. Tiene un peso molecular de 3485 daltons y fue descubierto en 1923. Esta hormona es sintetizada principalmente por las células alfa del Páncreas. Una de las consecuencias de la secreción de glucagón es la disminución de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de la gluconeogénesis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fludrokortyzon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sikloheksanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PARP1（poly [ADP-ribose] polymerase 1）は、ヒトではPARP1遺伝子にコードされる酵素である。NAD+ ADP-ribosyltransferase 1、poly[ADP-ribose] synthase 1などの名称でも知られる。 ファミリーの酵素の中で最も豊富に存在し、このファミリーに利用されるNAD+のうち90%をPARP1が占める。PARP1は大部分が細胞核に存在するが、一部は細胞質基質に存在することも報告されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பைசின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rybozo-5-fosforan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rivaroxaban (nella fase sperimentale conosciuto anche come BAY 59-7939) è un anticoagulante orale sviluppato dalla società farmaceutica Bayer. Si tratta del primo anticoagulante disponibile che agisce come un inibitore diretto del fattore Xa, attivo per via orale. Appartiene alla famiglia dei farmaci denominati Nuovi anticoagulanti orali (NAO).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гамма-бутиролактон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tristearynian glicerolu, stearyna – organiczny związek chemiczny z grupy trójglicerydów, ester gliceryny i kwasu stearynowego. Zaliczany jest do tłuszczów zwierzęcych, jest produktem ubocznym przy przetwarzaniu wołowiny. Można go także znaleźć w roślinach tropikalnych. Stosowany głównie do produkcji łoju, z którego wytwarza się mydła i świece. Produkcja mydeł polega na reakcji stearyny z wodorotlenkiem sodu w wodzie, w wyniku czego otrzymuje się glicerynę i stearynian sodu, który może być stosowany jako mydło: C3H5(C17H35COO)3 + 3NaOH → C3H5(OH)3 + 3C17H35COONa Stearyna powstaje ubocznie w trakcie ekstrakcji tranu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Nitritid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "纤连蛋白", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesterona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Плазмин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dipeptidilna_peptidaza_IV" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Menin ist ein Protein, das im Zellkern von Wirbeltieren und Insekten an der DNA-Reparatur und Entwicklungsprozessen teilnimmt. Die genaue Funktion ist noch ungeklärt. Da ein Mangel an Menin zu Tumoren führen kann, benutzt man auch die veraltete Bezeichnung Tumorsuppressor. Beim Menschen wird Menin in vielen Gewebetypen produziert. Meninmangel durch Mutationen im MEN1-Gen (Chromosomenregion 11q13) führt zu Multipler endokriner Neoplasie Typ 1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-metil acetamida é a amida derivada da acetamida em que um grupo metil substitui um hidrogênio ligado ao nitrogênio. Esta substância é potencialmente perigosa para o sistema reprodutivo, e pode causar defeitos congênitos. Pode ser chamada também de N-metil etanamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetilcolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фурфурол (2-фуранкарбальдегид, фурфураль) (от лат. furfur — отруби) — альдегид, производное фурана. Представляет собой жидкость с запахом свежего ржаного хлеба или миндаля.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chelerytryna – organiczny związek chemiczny, alkaloid z grupy , zawarta m.in. w glistniku jaskółcze ziele z rodziny makowatych. Chelerytryna silnie drażni skórę i błony śluzowe, w większych dawkach poraża ośrodkowy układ nerwowy. Miejscowo działa znieczulająco. Posiada właściwości i .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Pirovīnogskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Dichloraceton ist ein dichloriertes Derivat des Acetons. Es gehört wie andere halogenierte Acetone zur Stoffgruppe der chlorierten Ketone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아그마틴(영어: agmatine)은 1910년에 알브레히트 코셀에 의해 발견된 아미노구아니딘이다. 1-(4-아미노뷰틸)구아니딘(영어: 1-(4-aminobutyl)guanidine)으로도 알려져 있다. 아그마틴은 아르지닌으로부터 자연적으로 생성되는 화합물이다. 아그마틴은 특히 여러 분자적 표적에서 조절 작용을 하는 것으로 나타났다. 신경전달물질 시스템, 이온 통로, 일산화 질소(NO) 합성 및 의 대사를 통해 잠재적인 응용분야에서 추가적인 연구를 위한 기반을 제공한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le benzofurane ou coumarone, de formule chimique C8H6O, est un composé organique aromatique hétérocyclique. Il peut être décrit schématiquement comme résultant de l'accolement d'une molécule de benzène et d'une molécule de furane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/PTPRC" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사르코신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114033" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proclorperazina o (metil-piperazinil)-propil-N-clorofenotiazina) è un farmaco appartenente alla classe delle fenotiazine con un'attività simile a quella della clorpromazina; ma è dotato di maggiore azione antiemetica, e minore attività sedativa, mentre gli effetti collaterali, di tipo extrapiramidale, sono più comuni. Possiede una spiccata attività antivertiginosa o (anticinetosi); mentre l'attività antipsicotica non viene sfruttata. Il farmaco è in commercio nel mondo con diversi nomi commerciali:Buccastem; Compazine; Compro; Dhaperazine; Emidoxyn; Proziere; Stemetil; Stemzine; Vertigon.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το τολουόλιο (αγγλικά toluene) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C7H8, αλλά συμβολίζεται συχνά συντομογραφικά ως PhMe ή ΦMe ή PhCH3. Το χημικά καθαρό τολουόλιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι διαυγές, δυσδιάλυτο στο νερό και εύφλεκτο υγρό, με έντονη οσμή , διαφορετική από τη γλυκιά οσμή του βενζολίου. Είναι «μονοπαράγωγο» του βενζολίου, και πιο συγκεκριμένα, μπορεί να θεωρηθεί ότι προέρχεται από το βενζόλιο με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου του τελευταίου, δηλαδή από φαινύλιο, και από μεθύλιο (-CH3). Η συστηματική ονομασία κατά IUPAC είναι «μεθυλοβενζόλιο».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/იზოპრენი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amoníac, de noms sistemàtics trihidrur de nitrogen o azà, és un compost químic molecular, la molècula del qual consta d'un àtom de nitrogen enllaçat mitjançant enllaços simples covalents a tres àtoms d'hidrogen d'acord amb la fórmula . És un gas incolor d'olor molt penetrant. És essencial per a molts processos biològics. Es genera de manera natural a terra per bacteris, per plantes i animals en descomposició i per rebuigs animals i també és manufacturat. La major part de l'amoníac produït en plantes químiques és usat per a fabricar adobs. La resta és usada en tèxtils, plàstics, explosius, a la producció de polpa i paper, aliments i begudes, productes de neteja domèstics, refrigerants i altres productes. També s'usa en sals aromàtiques. Es dissol fàcilment en l'aigua i s'evapora ràpidamen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3555498" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butanol atau n-butil alkohol atau normal butanol adalah alkohol primer dengan struktur 4-karbon, dan memiliki rumus kimia C4H9OH. Isomernya antara lain isobutanol, , dan . Butanol adalah salah satu dari kelompok "" (dari bahasa Jerman untuk "en: bad liquor"), yang memiliki lebih dari dua atom karbon dan mudah larut dalam air.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Eritropoietină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异丁酸，一种有四个碳原子的短链饱和脂肪酸，结构式(CH3)2CHCOOH。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina pelargonová (systematicky kyselina nonanová) je nasycená monokarboxylová kyselina. Její soli a estery se nazývají pelargonáty (systematicky nonanoáty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088402" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异戊烯基焦磷酸（Isopentenyl pyrophosphate，IPP）是甲羟戊酸途径和的一个产物，属于类萜前体。异戊二烯焦磷酸与它的同分异构体（DMAPP）是许多萜和类萜的生物合成重要前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118824" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meileatoinin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463396" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pentanoïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_nonanoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridino estas glukozohava pirimidina analogaĵo enhavanta uracilon aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N1-glukozida ligilo. Ĝi estas unu el la kvin nukleozidoj kiuj komponas la nukleatajn acidojn. La aliaj estas adenozino, timidino, citidino kaj guanozino. La kvin nukleotidoj ordinare mallongiĝas per iliaj unuliteraj kodoj U, A, T, C kaj G respektive.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ubikuinon (bahasa Inggris: ubiquinone, ubidecarenone, coenzyme Q, CoQ, Q10, UQ10, Q, CoQ10) adalah senyawa organik dari keluarga kuinon dengan gugus dan 10 gugus . CoQ10 merupakan substansi mirip vitamin yang larut di dalam lemak, yang terdapat pada membran plasma hampir seluruh jenis sel eukariota dan pada badan Golgi, dan di dalam rantai transpor elektron pada mitokondria, sebagai bagian dari sistem transpor elektron transmembran. Pada eritrosit manusia dan hepatosit tikus, hilangnya CoQ10 akan menurunkan aktivitas NADH dehidrogenase dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Cholesterol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le protoxyde d'azote, ou monoxyde de diazote, oxyde nitreux, hémioxyde d'azote ou gaz hilarant, est un composé chimique de formule N2O. Ce gaz incolore a une odeur et un goût légèrement sucrés. Il est utilisé en anesthésie, chirurgie, odontologie comme adjuvant (en mélange équimolaire avec de l'oxygène) pour ses propriétés anesthésiques et antalgiques. Il est dit « gaz hilarant » car euphorisant à l'inhalation, d'où son usage comme drogue récréative hallucinogène. Comme comburant, il accroît la puissance des moteurs en compétition automobile. Avec l'acétylène H-C≡C-H, il est utilisé dans certains appareils d'analyse (spectrométrie d'absorption atomique). "Contrairement aux autres drogues, il n’y a pas de dépendance au protoxyde d’azote, explique Drogues Info Service. " Les cas de dépendance sont exceptionnels. Les personnes atteintes d'une réelle dépendance (au sens pharmacologique) au protoxyde d'azote, présentent souvent soit initialement une maladie qui n'est pas soulagée par les traitements habituels et dans ces situations le N2O présententd'avantage de bénéfices que de risques (cancer en phase terminale chez l'enfants, lésions et ulcérations chronique chez des patients âgés ou chez des personnes victimes du HIV ou encore lors de syndromes douloureux chroniques). Dans de rare cas où la dépendances débuterait suite à la consommation récréative, les consommateurs se retrouvent rapidement dans une situation d'isolement social et s'accompagne bien souvent de difficultés économiques sources de malnutrition (carences) "Même si cela peut faire peur, il faut relativiser. Le gaz hilarant n’est qu’une petite mode, chez les jeunes, dans une recherche d’ivresse qui est intemporelle", explique William Lowenstein. Ses émissions sont d'origine naturelle et humaine (plus de 20 % d'augmentation dans l'air depuis l'époque pré-industrielle). Présent à l'état de traces dans l'air sec (330 parties par milliard), c'est un puissant gaz à effet de serre (298 fois plus puissant que le CO2) et il est devenu le 1er contributeur à la destruction de la couche d'ozone. Des analyses américaines récentes (publiées en 2021, commandées par le président Joe Biden) concluent que son coût social a été sous-estimé, car ne tenant pas compte de l'appauvrissement de la couche d'ozone stratosphérique, effet qui à lui seul pourrait augmenter de 20% sa valeur de nuisibilité sociale. Et selon la même étude, ses liens avec d'autres effets de la pollution azotée pourraient rendre son « atténuation encore plus impérieuse » dans l'atmosphère.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကျူရီယမ်" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q105337044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 15 (англ. Interleukin-15, IL-15) — цитокин, имеющий структурную схожесть с ИЛ-2. ИЛ-15 продуцируется мононуклеарными фагоцитами в ответ на инфицирование вирусами. Интерлейкин-15 необходим для пролиферации естественных киллеров.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيتوكين صغير ينتمي لعائلة CXC من الكيموكينات، ويعرف أيضا ب CXCL4: CXC ligand 4.يوجد عادة على شكل معقد مع الببتيدوغليكان، وتنتجه جينة تتوضع على الصبغي الرابع عند البشر.يتحرر هذا الكيموكين من الحبيبات ألفا في الصفيحات المفعلة خلال عملية تراكمها، فيحفز تخثر الدم من خلال تخفيف تأثيرات الجزيئات الشبيهة بالهيبارين.ربما يكون له دور في إصلاح الجروح وفي الالتهاب.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbamoylphosphat-Synthetase I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Vanilline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Izopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этакриновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4399221-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 2-aminoisobutyrique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_làuric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459184" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096829" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyproheptadine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_oleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sebacinsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "辛二酸（英語：octanedioic acid，也称为软木酸，Suberic acid）是一种二羧酸，化学式HOOC(CH2)6COOH，标准状况下为无色晶体，可用于药物合成与塑料制造。Suberic一词来源于木栓的拉丁文：suber。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N6-méthyladénosine (m6A) est un nucléoside dérivé de l'adénosine que l'on retrouve abondamment dans l'ARN messager de certains virus et chez la plupart des eucaryotes, y compris des mammifères, des insectes, des plantes et des levures. Elle est également présente dans des ARN de transfert, ARN ribosomiques, et dans des petites ribonucléoprotéines nucléaires ainsi que dans divers ARN non codants de grande taille, comme le Xist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Efavirenz (INN) is een antiretroviraal geneesmiddel dat in combinatie met andere antivirale middelen gebruikt wordt voor de behandeling van hiv-1-infecties. Het geneest de infectie niet maar remt de ontwikkeling van aids-gerelateerde infecties en ziekten. Efavirenz is de actieve stof in de middelen Sustiva van Bristol-Myers Squibb en Stocrin van MSD. Het werd ontwikkeld door het Amerikaanse Merck & Co. Het is inmiddels ook als generiek geneesmiddel verkrijgbaar. Efavirenz Teva van Teva is in januari 2012 in de Europese Unie toegelaten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imikwimod – organiczny związek chemiczny z grupy , modulator odpowiedzi immunologicznej, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób skóry. Wprowadzony na rynek przez firmę 3M w 1997 roku i zaakceptowany przez FDA. Wykazuje działanie przeciwnowotworowe i skuteczność w leczeniu wirusowych chorób skóry.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фолиевая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다이메틸글라이신(Dimethylglycine, DMG) 또는 디메틸글리신은 글라이신의 쯔비터 이온의 질소에 결합한 수소 2개가 메틸기 2개로 치환된 3차 아민이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウンベリフェロン (umbelliferone) または7-ヒドロキシクマリン (7-hydroxycoumarin) は、広く天然に存在するクマリン誘導体である。ココナッツ、コリアンダーおよびセイヨウトウキなどのセリ科（保留名Umbelliferae）植物などで生成する。黄色を帯びた白色の結晶で、熱水には僅かしか溶けないがエタノールには溶ける。紫外光を強く吸収する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hespérétine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe des flavonoïdes. On la trouve dans la nature principalement sous la forme de son hétéroside, l'hespéridine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λιδοκαΐνη, επίσης γνωστή ως λιγνοκαΐνη, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για το μούδιασμα ιστού σε μια συγκεκριμένη περιοχή (τοπικό αναισθητικό). Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της κοιλιακής ταχυκαρδίας και για την εκτέλεση . Η λιδοκαΐνη αναμεμειγμένη με μια μικρή ποσότητα αδρεναλίνης (επινεφρίνης) διατίθεται για να επιτρέψει μεγαλύτερες δόσεις για μούδιασμα, για τη μείωση της αιμορραγίας, και για να κάνει την επίδραση του μουδιάσματος να κρατήσει περισσότερο. Όταν χρησιμοποιείται σε ενέσιμη μορφή, η λιδοκαΐνη συνήθως αρχίζει να δρα εντός τεσσάρων λεπτών και διαρκεί για μισή ώρα έως τρεις ώρες. Μίγματα λιδοκαΐνης μπορούν επίσης να εφαρμοστούν απευθείας στο δέρμα ή τις βλεννογόνες μεμβράνες για να μουδιάσουν την περιοχή. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με ενδοφλέβια χρήση περιλαμβάνουν υπνηλία, μυϊκές συσπάσεις, σύγχυση, αλλαγές στην όραση, αιμωδία, μυρμήγκιασμα και έμετο. Μπορεί να προκαλέσει χαμηλή αρτηριακή πίεση και άρρυθμο καρδιακό ρυθμό. Υπάρχουν ανησυχίες ότι η έγχυση της σε μια άρθρωση μπορεί να προκαλέσει προβλήματα με τον . Φαίνεται ότι είναι γενικά ασφαλής για χρήση κατά την εγκυμοσύνη. Λιγοστή δόση μπορεί να απαιτείται σε ασθενείς με ηπατικά προβλήματα. Είναι γενικά ασφαλής για χρήση στους αλλεργικούς στην ή τη . Η λιδοκαΐνη είναι αντιαρρυθμικό φάρμακο του τύπου κατηγορίας Ib. Αυτό σημαίνει ότι λειτουργεί παρεμποδίζοντας τους διαύλους νατρίου και μειώνοντας έτσι τον ρυθμό των συσπάσεων της καρδιάς. Όταν χρησιμοποιείται τοπικά ως παράγοντας μουδιάσματος, οι τοπικοί νευρώνες δεν μπορούν να στείλουν σήματα στον εγκέφαλο. Η λιδοκαΐνη ανακαλύφθηκε το 1946 και τέθηκε σε πώληση το 1948. Βρίσκεται στον Κατάλογο των Βασικών Φαρμάκων του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας, των αποτελεσματικότερων και ασφαλέστερων φαρμάκων που χρειάζονται σε ένα . Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο και δεν είναι πολύ ακριβό. Το κόστος χονδρικής στον αναπτυσσόμενο κόσμο το 2014 ήταν 0,41 έως 0,95 Ευρώ χονδρικά ανά φιαλίδιο φαρμάκου των 20 ml. Διατίθεται υπό διάφορες εμπορικές επωνυμίες, όπως με το όνομα Ξυλοκαΐνη. Το 2016 ήταν το 216ο πιο συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 2 εκατομμύρια συνταγογραφήσεις.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "테스토스테론(영어: testosterone)은 남성 혹은 수컷의 주요 성호르몬이자 아나볼릭 스테로이드이다. 남성에게서 테스토스테론은 고환이나 전립선 등 남성의 생식 기관의 발달, 근골격 크기 증대나 체모 성장 등 2차 성징 촉진에 중요한 역할을 한다. 또한 남성과 여성 모두에게 있어 테스토스테론은 기분이나 행동 등에 관한 건강과 행복, 그리고 골다공증 예방에 관여한다. 남성이 테스토스테론이 부족하면 허약과 골손실을 야기한다. 테스토스테론은 케톤기과 하이드록실기를 각각 3번 위치와 17번 위치에 포함하고 있는 류의 스테로이드이다. 콜레스테롤로부터 유래하여 몇 단계에 걸쳐 생합성되어 간에서 비활성 대사물질로 변환된다. 안드로겐 수용체와의 연계 및 안드로겐 수용체 활성화를 통해 활동한다. 인간 및 대부분의 척추동물에서, 테스토스테론은 남성 혹은 수컷의 고환에서 분비되며, 여성 혹은 암컷의 난소에서도 소량 분비된다. 평균적으로 성인 남성은 성인 여성에 비해 분비량이 7-8배에 달한다. 남성에게서 테스토스테론 대사가 더 뚜렷해지면, 일일 분비량은 20배 더 커진다. 여성이나 암컷 역시 호르몬에 더 예민해진다. 천연호르몬 역할에 외에도, 테스토스테론은 남성의 및 여성의 유방암 치료 약물로 사용한다. 남성이 나이가 들면서 테스토스테론 수치가 떨어짐에 따라, 노인들에게 치료용으로 테스토스테론을 사용하기도 한다. 또한 운동선수들은 경기력 향상 약물로서 체격과 수행능력 향상을 위해 불법적으로 사용하기도 한다. 세계반도핑기구는 테스토스테론을 'S1 아나볼릭 약제, 항상 금지'로 등재시키고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor metabotrópico de glutamato 3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "توفاسيتينيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mannitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27266539" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πιπεριδίνη είναι μια ετεροκυκλική αμίνη, το μόριο της οποίας αποτελείται από έναν κορεσμένο εξαμελή δακτύλιο με ένα άτομο αζώτου. Είναι άχρωμο υγρό με χαρακτηριστική οσμή μεταξύ αμμωνίας και πιπεριού, από την οποία προέρχεται και η εμπειρική ονομασία της. Η πιπεριδίνη είναι συστατικό πολλών αλκαλοειδών και χρησιμοποιείται ως πρώτη ύλη σε διάφορες οργανικές συνθέσεις, κυρίως φαρμακευτικών προϊόντων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "사이토신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "덱사메타손(dexamethasone)은 코르티코스테로이드 약물의 일종이다. 류머티스 문제, 수많은 피부병, 심각한 알레르기, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환, 크룹, 뇌부종, 또 결핵의 항생물질과 더불어 수많은 질병의 치료에 사용된다. 덱사메타손은 1957년 처음 만들어졌다. 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물이 나열된 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il benzil cloroformiato è l'estere benzilico dell'acido cloroformico. È noto anche come benzile clorocarbonato ed è un liquido oleoso il cui colore è da giallo ad incolore ed ha un odore pungente. Quando riscaldato, il benzil cloroformiato si decompone in fosgene e se viene a contatto con l'acqua produce fumi tossici e corrosivi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସାଇଟାରାବିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Smoothened é uma proteína do tipo receptor acoplado à proteína G codificada pelo gene SMO da via de sinalização Hedgehog, conservadas de moscas a humanos. É o alvo molecular do teratógeno .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesteron je steroidní ženský pohlavní hormon. Je řazený mezi , tedy steroidy s 21 uhlíky.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفثاليك هو مركب كيميائي ينتمي إلى الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية، له الصيغة الكيميائية C8H6O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H4(COOH)2. يوجد المركب على شكل صلب أبيض اللون، ويوجد منه مصاوغان وهما حمض الإيزوفثاليك وحمض التيريفثاليك. يطلق على أملاح واسترات المركب اسم فثالات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Butan_(maddə)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Glutardialdehit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plättchenaktivierender Faktor (englisch platelet activating factor), abgekürzt PAF, ist der Trivialname für das Phospholipid mit der chemischen Bezeichnung 1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholin. Den Trivialnamen erhielt diese Substanz, weil sie die Fähigkeit besitzt eine Thrombozytenaggregation auszulösen. Er wurde vom französischen Immunitätsforscher Jacques Benveniste 1970 entdeckt und ist das erste in der Literatur beschriebene Phospholipid mit Mediator­eigenschaften. Eine große Rolle spielt es im Zusammenwirken mit Blutbestandteilen und im Gefäßsystem. Plättchenaktivierender Faktor wird durch inaktiviert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FCER2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гуанозин (позначається символом G або Guo) — пуриновий нуклеозид, який містить гуанін, приєднаний до рибозного кільця β-N9-глікозидним зв'язком. Гуанін може фосфорилюватися і перетворюватися на (GMP), (cGMP), гуанозиндифосфат (GDP) і гуанозинтрифосфат (GTP). Ці форми грають важливу роль у різноманітних біохімічних процесах, таких як синтез нуклеїнових кислот і білків, фотосинтез, скорочення м'язів і внутрішньоклітинна передача сигналів (cGMP). Коли гуанін приєднується своїм нітрогеном N9 до карбону C1 дезоксирибозного кільця, його називають .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デオキシアデノシン二リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Eritromicene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kollagen Typ III, alpha 1, auch bekannt als Alpha-1-Typ-III-Kollagen, ist ein Skleroprotein, das im menschlichen Organismus vom Gen COL3A1 codiert wird. Es wird in frühen Embryonen und während der Embryonalentwicklung exprimiert. Bei Erwachsenen ist Kollagen Typ III, alpha 1 eine Hauptkomponente der extrazellulären Matrix in zahlreichen inneren Organen und der Haut. Mutationen im COL3A1-Gen können zum Ehlers-Danlos-Syndrom, Vaskulärer Typ führen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パパベリン（英:papaverine）とは血管拡張・鎮痙剤のひとつ。ケシ属の植物に含まれるイソキノリン系のアルカロイド。オピオイド作動性はない。 消化管平滑筋を弛緩させることにより、過度の消化管の緊張による腹痛を緩解させる。パパベリンは消化管平滑筋だけでなく全ての平滑筋を弛緩させるため、血栓症の治療にも使用される。副作用として多汗症や肺炎などが報告され、特に健康食品として食されるの大量摂取による肺炎（閉塞性細気管支炎）では、その主要因として考えられているが、国立医薬品食品衛生研究所等で検査したところ検出されていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/סוראמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_elaidinico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982737" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل فون ويل براند (بالإنجليزية: Von Willebrand factor)‏ هو عبارة عن سلسلة من بروتين سكري متعدد، وهو كبير نسيباً بالنسبة لعوامل تخثر الدم الأخرى، ويتم تصنيع عامل فون ويل براند في الصفائح الدموية والأنسجة الاندوثيلية المكونة للأوعية الدموية على عكس باقي عوامل التخثر التي تصنع بالكبد. إن أي نقص في كمية هذا العامل أو ضعف في عمله يؤدي إلى مرض فون ويليبراند.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ht.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124634" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କାପ୍ଟୋପ୍ରିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glukonsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fludrokortisoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676720" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_کولیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453641" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "P2Y12 es un quimiorreceptor (o quimiosensor, en inglés) para adenosín difosfato (ADP) encontrado en la superficie de las células de las plaquetas sanguíneas. Se continua en el grupo de nucleótidos o de . Es un importante regulador de la coagulación de plaquetas. La droga Clopidogrel blinda a este receptor y es vendida como un "antiagregante plaquetario". En un artículo de abril de 2006, se analiza el rol de la serotonina transportada por plaquetas en la regeneración del hígado, donde se usó esta terapia de método de la droga anticoagulante plaquetaria​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracil är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp RNA. Liksom tymin och cytosin är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I RNA binder sig uracil via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I DNA finns den snarlika basen tymin istället för uracil. Uracil förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986659" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calreticulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoresceïna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'humanine (MT-RNR2) est un polypeptide dont l'existence in vivo était encore discutée en 2002 et établie depuis lors. Ce polypeptide serait long de 21 ou 24 résidus d'acides aminés selon qu'il est synthétisé respectivement dans les mitochondries ou dans le cytoplasme. Ces deux peptides sont biologiquement actifs et font l'objet de recherches dans le cadre de traitements contre la maladie d'Alzheimer. Ils correspondent à une séquence d'ADN codante (CDS) située sur le gène MT-RNR2 de l'ARN ribosomique 16S mitochondrial. Ils ont pour séquence (les trois derniers résidus, entre parenthèses, ne seraient exprimés que dans le cytoplasme) : Met–Ala–Pro–Arg–Gly–Phe–Ser–Cys–Leu–Leu–Leu–Leu–Thr–Ser–Glu–Ile–Asp–Leu–Pro–Val–Lys(–Arg–Arg–Ala).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proconvertin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Emodiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O transportador de serotonina (SERT ou 5-HTT), também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto família 6 membro 4, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4. SERT é um tipo de transportador de proteína monoamina que transporta serotonina da fenda sináptica para o neurônio pré-sináptico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리도카인(lidocaine)은 국소 마취제이자 항부정맥제이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-18（英: interleukin-18、略称: IL-18）は、ヒトではIL18遺伝子にコードされるタンパク質である。インターフェロンγ誘導因子（interferon-gamma inducing factor）とも呼ばれる。造血系細胞と非造血系細胞を含む多くの細胞種が、IL-18産生能力を持つ。IL-18は1989年にマウス脾臓細胞において、インターフェロンγ（IFN-γ）の産生を誘導する因子として最初に記載された。もともと、IL-18は肝臓に位置するマクロファージであるクッパー細胞で産生されることが知られていたが、細胞、ケラチノサイト、内皮細胞などの非造血系細胞でも恒常的に発現している。IL-18は自然免疫と獲得免疫の双方を調節し、その調節異常は自己免疫疾患や炎症疾患を引き起こす場合がある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinogen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resiquimod", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tamoksifen, dipasarkan dengan nama dagang Nolvadex dan lainnya, adalah obat yang digunakan untuk mencegah kanker payudara pada wanita dan mengobati kanker payudara pada wanita dan pria. Obat ini juga sedang dipelajari untuk pengobatan kanker lainnya. Tamoksifen juga telah digunakan untuk pengobatan . Tamoksifen diminum setiap hari selama lima tahun untuk pengobatan kanker payudara.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Difenhidramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_undecanoico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méthanethiol, ou méthylmercaptan, est un composé organosulfuré de formule chimique CH3SH. C'est un gaz incolore de la famille des thiols dont l'odeur rappelle celle du chou pourri. Il s'agit d'une substance naturelle que l'on peut trouver dans le sang, le cerveau et d'autres tissus, animaux ou humains. Le méthanethiol est également émis par les déjections animales et les flatulences, et on en trouve aussi dans certains aliments comme les noix et le fromage. C'est une des principales substances responsables de la mauvaise haleine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піровиноградна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, que consiste em um anel benzênico (6 carbonos) acoplado a um anel de pirrol (anel de 5 membros com um nitrogênio). O par eletrônico não-ligante do nitrogênio participa do sistema aromático da molécula, e portanto, o indol não é uma base e não se comporta como uma amina simples. A estrutura da indol pode ser encontrada em vários compostos orgânicos, tais como no aminoácido triptofano, em alcalóides, e em pigmentos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transtirretina (TTR) -en ocasiones incorrectamente escrito transtiretina* por calco del inglés- es una proteína de transporte sintetizada por el hígado y los plexos coroideos. Se encuentra en el suero y el líquido cefalorraquídeo. Su función es transportar tiroxina y . Su nombre procede de las iniciales de su función en inglés (transports thyroxine and retinol). Inicialmente se denominó prealbúmina por su migración anterior a la albúmina durante la electroforesis. El gen que codifica la transtirretina se encuentra en el cromosoma 18 humano. Se han descrito enfermedades causadas por una mutación en este gen, lo que provoca la formación de una proteína mutante que se pliega de forma anómala y se deposita en los tejidos, dando lugar a las formas de amiloidosis hereditaria, entre ellas la e", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tricloroetileno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413465" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カルバモイルリン酸（カルバモイルリンさん、Carbamoyl phosphate）とは、生化学的に重要なアニオンである。尿素回路では、オルニチンと反応してシトルリンにする反応に関わることで過剰な窒素の体外への排出を行っている。また、ピリミジンの生合成にも関わっている。 重炭酸塩とアンモニアとリン酸から、ATPを用いて作られる。合成は、カルバモイルリン酸シンターゼにより触媒され、以下のように進む。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27290781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "依法韦仑", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أنجيوجينين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoguanin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CHEK2 – ludzki gen kodujący białko CHEK2, będące kinazą efektorową zaangażowaną w naprawę DNA. Locus genu to 22q12.1. CHEK2 jest antyonkogenem; jego produkt białkowy przez interakcję z, między innymi, białkiem P53, zatrzymuje cykl komórkowy. Mutacje konstytucyjne i polimorfizmy w genie CHEK2 są związane ze zwiększonym ryzykiem niektórych nowotworów. W badaniach na polskiej populacji udowodniono, że: 
* mutacje nonsense c.1100delC i c.IVS2 + 1G>A zwiększają ryzyko raka sutka około 2,2 razy, raka prostaty około 2,2 razy i raka brodawkowatego tarczycy około 4 razy; 
* mutacje missense/ polimorfizmy p.I157T zwiększają ryzyko raka prostaty około 2 razy, raka piersi 1,5 razy, raka brodawkowego tarczycy 2 razy, raka nerki około 2 razy i raka jelita grubego około 2 razy. Określone mutacje w CHEK2 mogą być związana z pewnymi postaciami zespołu Li i Fraumeni u chorych z TP53 dzikiego typu (zespół Li i Fraumeni typu 2, LFS2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087737" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Trifluoressigsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ergokalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido sebacico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de necrosis tumoral (TNF, abreviatura del inglés tumor necrosis factor) es una proteína del grupo de las citocinas liberadas por las células del sistema inmunitario que interviene en la inflamación, la apoptosis y la destrucción articular secundarias a la artritis reumatoide, así como en otras patologías.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Genisteino, prunetolo, (4',5,7-trihidrokso-izoflavono) aŭ C15H10O5 estas fitokemiaĵo, blanka lumsensiva solidaĵo, abunde trovata en naturo. Ĝi estis unue izolita en 1899 de la angla kemiisto William Henry Perkin (1838-1907) el la Genista tinctoria. Sed ĝia strukturo estis finfine komprenita en 1926 de la kemiistoj anglaj Wilson Baker kaj Robert Robinson. En 1931, Walz izolis la genistinon ekde 90% metanola ekstraktaĵo manĝaĵo surbaze de sojfabo. Li ankaŭ malkovris ke hidrolizo de "genistino" kun klorida acido donas genisteinon, iu palflava kristala solidaĵo. Genisteino estas varmostabila kaj malforte estrogena laŭ naturo. Genisteino estas uzata en kelkaj traktadoj kontraŭ prostata kancero kaj Malsano de Alzheimer. kaj estis identigita kiel inhibaĵo de angiogenezo. Do ĝi estas efika nuligaĵo de la senkontrola kreskado de la kancerĉeloj. Genisteino posedas antihelmintajn proprecojn sed grandkvante oni malkovris ke ĝi posedas toksajn aktivecojn rilate al cerboĉeloj. Genisteino estas nesolvebla en malvarma akvo, iomete solvebla en varmaj akvo, etanolo, metanolo, acetono kaj piridino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109211" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119064" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Εμτρισιταβίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK4 ist ein Enzym, das vom gleichnamigen Gen kodiert wird und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen gehört. Es spielt eine Rolle bei einer Vielzahl von Funktionen, darunter Signaltransduktionswege, wie die Regulierung des Zytoskeletts, die Zellmigration, das Zellwachstum, Zellproliferation und dem Überleben der Zelle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Svoveldioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Estradioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラルテグラビル（Raltegravir, RAL）は、商品名アイセントレス（Isentress）で販売されているHIV/AIDSの治療に用いられる抗レトロウイルス医薬品。 他の医薬品と併用され、また曝露後予防の一環として、曝露後の潜在的なHIV感染を予防するためにも使用される。投与法は経口である。 一般的な副作用には、睡眠障害、疲労感、吐き気、高血糖、頭痛などがあげられる。重度の副作用には、アレルギー反応によるスティーブンス・ジョンソン症候群、筋肉の破壊、肝臓の疾患などがあげられる。妊娠中または授乳中の患者への投与の安全性は不明確である。 ラルテグラビルは、に必要なHIVインテグラーゼの機能を阻害するである。 ラルテグラビルは、2007年に米国で医薬品として承認された。ラルテグラビルは世界保健機関の必須医薬品リストに収載されており、医療制度に必要とされる最も安全で効果的な医薬品である。 としてラミブジンと組み合わされたもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989477" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydrozimtaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_phosphoénolpyruvique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세틸콜린에스터레이스(acetylcholinesterase)는 아세틸콜린을 과 콜린으로 가수분해하는 효소이다. 부교감 신경을 지배하는 기관과 자유 신경절 등에 있다. 이 효소는 시냅스 신호 전달 물질을 제거하는 역할을 한다. Neurotransmission 도중에, ACh는 presynaptic neuron에서 synaptic cleft로 방출되어, post-synaptic membrane의 ACh 수용체에 결합함으로써, 신경신호를 이어받는다. AChE 또한 post-synaptic membrane에 위치해있는데, ACh를 가수분해함으로써 신호전달을 종결시킨다. 결합으로부터 해방된 choline은 pre-synaptic neuron에 의해 재흡수되고, choline acetyltransferase의 작용을 통해acetyl-CoA와 결합함으로써 ACh가 합성된다. 콜린자극성의 약제는 acetylcholinesterase의 용해작용에 영향받지 않는 콜린성의 NT로서 작용하면서 이 과정을 방해한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cólico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Pentanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Atorvastatine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid cafeic és un compost orgànic, no relacionat amb la cafeïna, que ocorre de manera natural. La seva fórmula química és:C9H₈O₄És un sòlid groc compost de grups funcionals d' i àcid acrílic. Es troba en totesles plantes perquè és un intermediari clau en la biosíntesi de la lignina. L'àcid cafeic és biosintetitzat per hidroxilació a partir de l' és precursor d'àcids que constirtueixen la lignina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416410" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formaldehyd, metanal, är en färglös gas (kokpunkt -19,3 °C) med stickande lukt. Formaldehyd löst i vatten kallas formalin. Formaldehyd används industriellt bland annat vid framställning av flera olika typer av plaster (till exempel bakelit) och som desinfektionsmedel. Formaldehyd används inom färg-, medicin-, foto-, lim-, garveri- och textilindustrin. Det används som bekämpningsmedel, desinficerings- och konserveringsmedel. Formaldehyd framställs vanligtvis i en oxo-syntes genom att metanol vid cirka 400 °C i närvaro av järnoxid och molybden och/eller vanadin reagerar med syre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アスパラギン（英: asparagine）は、アミノ酸のひとつで、2-アミノ-3-カルバモイルプロピオン酸のこと。略号は N あるいは Asn。アスパラガスからはじめて単離されたことによりこの名がついた。 中性極性側鎖アミノ酸に分類される。蛋白質構成アミノ酸のひとつで、非必須アミノ酸。グリコーゲン生産性を持つ。コドンはAAUまたはAACである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بوتان_(هیدروکربون)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كلايوكسال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тридекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Miostatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fas-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फिनोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Abirateron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ізопре́н — ненасичений вуглеводень дієнового ряду складу СН2=С(СН3)-СН=СН2. Він є безбарвною рідиною, розчинний в етанолі. Ізопрен полімеризується, даючи ізопренові каучуки. Ізопрен також вступає в реакцію полімеризації із з'єднаннями вінілового ряду.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "木糖醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Faktor_aktivacije_B-ćelija" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El benzè o benzé en química, és un hidrocarbur cíclic aromàtic, (de fórmula C₆H₆). A la temperatura i pressió ordinària, és un líquid incolor, poc soluble en aigua i amb un punt d'ebullició de 80,1 °C. La molècula del benzè està constituïda per sis àtoms de carboni, formant un anell hexagonal. La representació del benzè mostrant els tipus d'enllaços entre els àtoms constituents resulta molt intricada, ja que els electrons que formen els enllaços es troben deslocalitzats, i per això normalment se substitueix per l'esquema de les dues formes equivalents mesòmeres de Kekulé, el descobridor de la seva forma. El benzè, una de les primeres matèries fonamentals de la indústria química orgànica, és obtingut per destil·lació fraccionada dels olis lleugers procedents de la destil·lació del quitrà d'hulla i a partir de productes del petroli. S'utilitza per a substàncies intermediàries en la fabricació de medicaments, colorants i altres composts orgànics, cuir artificial, linòleum, vernís, i laca i com a solvent d'ús molt generalitzat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إكسيميستان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيوسيانين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454533" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15274000" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454594" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461908" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peramivir (nombre comercial Rapivab) es un medicamento antiviral desarrollado por BioCryst para el tratamiento de la influenza. Peramivir es un inhibidor de la neuraminidasa. En octubre de 2009, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el uso de peramivir basado en los datos de seguridad de la Fase 1, Fase 2 y Fase 3 datos de ensayos. La autorización de uso de emergencia para Peramivir expiró en junio de 2010. El 19 de diciembre de 2014, la Food and Drug Administration aprobó peramivir para tratar la infección por influenza en adultos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ligante 5 de quimiocina CC, mais conhecida como CCL5 é uma proteína codificada nos humanos pelo gene CCL5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xanthotoxine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estriol je vedle estradiolu a estronu třetí z ženských pohlavních hormonů estrogenů. Jedná se o důležitý metabolit. Má slabý účinek, asi 1/10 účinku estradiolu. Tvoří se v placentě.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide chénodésoxycholique est un acide biliaire primaire. Son précurseur est le cholestérol, comme tous les acides biliaires. Il se différencie des autres acides biliaires par la nature des substituants : l'acide chénodésoxycholique possède un groupe hydroxyle (OH) sur l'atome de carbone no 3 du cycle, un autre OH sur le carbone no 7 du cycle et un atome d'hydrogène (H) sur le carbone no 12 du cycle. L'acide cholique, quant à lui, présente trois fonctions OH (alcool) en positions 3, 7, 12. Une forme synthétique proche en est l'acide obéticholique. Il s'agit du traitement de référence de la xanthomatose cérébrotendineuse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La doxorubicina, amb el nom comercial registrat Adriamycin, també coneguda com a hydroxydaunorubicin, és un antineoplàstic. És un antibiòtic del grup antraciclina estretament relacionat amb el producte natural daunorubicina, i com totes les antraciclines funciona en la intercalació de l'ADN, essent el seu efecte advers principal els danys al cor. S'administra per via intravenosa com una sal hidroclorurada.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гліфосат — хімічна сполука з групи фосфонатів (солi фосфітної кислоти) і основний компонент найпоширеніших біологічно активних гербіцидів широкого спектра дії, який застосовують з другої половини 1970-х років у всьому світі у традиційному сільському господарстві для боротьби з бур'янами та прискорення дозрівання генетично модифікованих сільськогосподарських культур (зернових і картоплі). У порівнянні з іншими гербіцидами гліфосат вважають малотоксичним для тварин і людини. Різні продукти-гербіциди відрізняються концентрацією гліфосату, композицією самої солі та використаним середовищем (розчин або гранулят). Компанія Monsanto запатентувала гліфосат як речовину-компонент гербіцидів проти бур'янів в 1970-х роках, а перший гербіцид (Раундап) отримав дозвіл у США в 1974 році і незабаром після цього в усіх європейських країнах. Промисловість представляє гліфосат як безпечний. Monsanto стверджує, що гліфосат «практично нетоксичний». Гліфосат-вмістні гербіциди до початку 90-х не були придатні для безпосереднього застосування у вирощуванні сільськогосподарських культур, але в 1990-ті роки Monsanto розробила за допомогою генної інженерії культурні рослини, які мають стійкість до гліфосату. Сьогодні 85% вирощуваних в усьому світі ГМ-культур є стійкими до гербіцидів, і майже половина (65 млн га) сільськогосподарських угідь США була засаджена у 2012 році культурами від Monsanto зі стійкістю до гліфосату. У 2015 році понад 100 тисяч тон гліфосату було використано в США для боротьби з бур'янами. У Європейському Союзі на розгляді Європейської комісії перебуває 14 заявок на затвердження ГМ-культур, стійких до гербіцидів та, зокрема, до гліфосату, які дозволені для комерційного виробництва. Це — кукурудза, бавовна, соя та цукрові буряки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/متان‌تیول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2-மெத்தாக்சி-4-வினைல்பீனால்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мідазолам— лікарський засіб, що відноситься до транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну, що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу, снодійну та антеградну амнестичну дію, та застосовується перорально та парентерально. Мідазолам уперше синтезований у 1975 році в США співробітниками компанії Hoffmann-La Roche Арміном Вальсером та Родні Фраєром, та застосовується у клінічній практиці з 1976 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_de_nécrose_tumorale" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гексан", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sakarino aŭ Saĥarino (E 954) estas sintezita dolĉigaĵo, kiu estis malkovrita en 1878 far kemiisto . Sakarino estas 500-oble pli dolĉa ol sukero. Ĝi havas kelkfoje amaran postan guston kaj oni ofte miksas ĝin kun ciklamato, taŭmatino aŭ . Sakarino ne kaŭzas karion. Ĉe samtempa gluto kun medikamentoj, sakarino povas damaĝe kaŭzi vezikmukan haŭton. Oni uzas ĝin en porka furaĝo kiel apetitekscitilon. Ĝi estas rapide sorbata en la homa korpo kaj estas sekreciata en urino (dum unu diurno estas eligata pli ol 90 %). Ĝi estas tiel fakte kalori-libera kaj uzeblas ankaŭ por diabetaj produktoj. Sakarino estas produktata kemie el tolueno aŭ ftalata anhidrido.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Glykoprotein gp130 (zuerst beschrieben als "Interleukin-6-Transducer-Chain" oder "Interleukin-6-Signal-Transducer") ist ein wichtiges Protein, welches die Signale einiger Zytokine in die Zielzellen weitervermittelt und so Rezeptorfunktion hat. Zu diesen Zytokinen gehört Interleukin-6, Interleukin-11, Oncostatin-M, der und der . Diese Zytokine aktivieren mithilfe von gp130 Zielgene, die in die Zelldifferenzierung, das Zellüberleben, die Apoptose und die Proliferation involviert sind. Die Mitglieder dieser Zytokinfamilie haben pro- und antientzündliche Eigenschaften und spielen für die Hämatopoese, bei der Akute-Phase-Reaktion und der Immunantwort des Organismus eine Rolle. Das Protein wird auf dem Chromosomenabschnitt 5q11 (mit 17 Exons) kodiert, das transkribierte Protein enthält 918 Aminosäuren sowie eine Molekularmasse von ca. 130 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27130898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amsacrin (m-AMSA) ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Acridin-Derivate, die als zytostatisch wirksamer Arzneistoff (als sogenanntes Tumorantibiotikum) Verwendung findet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Molibdè" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glioxala OCHCHO formulako konposatu organikoa da dialdehidoen familiakoa bi aldehido talde baititu egituran. Solido kristalinoa zuria da tenperatura baxuetan, baina horitu egiten da fusio-puntura hurbiltzean (15º C). Likidoa horia da eta lurrundurik berdea. Glioxal hutsa izatea ez da ohikoa hidratatu eta oligomeroak eratzen dituelako. Hala ere, horrek ez du arazorik sortzen bere erabilera askotarako. Glioxala moduan agertzen da atmosferan hidrokarburoen oxidazioz sortua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Etyloamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吡啶-2-甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンゼンスルホン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λακτόζη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dantronă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Glúkagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinogeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Didanosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חלבון_עוברי" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فورسکولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido salicílico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciclohexanona es una molécula cíclica compuesta de seis átomos de carbono y con un grupo funcional cetona. Pertenece por tanto al grupo de las cetonas cíclicas. Es un líquido incoloro, cuyo olor recuerda al de la acetona. La ciclohexabona es soluble en agua y miscible con los solventes orgánicos más comunes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фасудил, ранее известный как HA1077 или AT‐877, является ингибитором Rho-ассоциированной протеинкиназы (ROCK) и вазодилататором. Он был первоначально охарактеризован как антагонист кальция отличающийся от ранее известных блокаторов входа кальция таких как верапамил, дилтиазем и никардипин тем что мог предотвращать сокращения артерий в тех условиях когда другие блокаторы кальциевых каналов не работали. Фасудил был первым ингибитором ROCK, клинически одобренным в Японии для безопасного метода профилактики и лечения спазма сосудов головного мозга после субарахноидальных кровоизлияний, а также для предотвращения потери интеллекта и памяти, наблюдаемого у пациентов с инсультом и у пожилых Кроме того фасудил предложено использовать для лечения легочной сосудистой гипертонии, а также для лечения ряда заболеваний связанных с фиброзом легких, печени и сердечной мышцы. Обсуждение многочисленных статей о безопасности и эффективности фасудила при его применении в клинике показало, что несмотря на его успешное внедрение в клиническую практику в Японии и в Китае в течение более 20 лет, применение фасудила в других странах сталкивается с определенными ограничениями. Хотя фасудил ингибирует обе изоформы ROCK (ROCK1 и ROCK2) более сильно, чем другие киназы, некоторые его побочные эффекты, включая гипотензию, кожные реакции и обратимую почечную дисфункцию, являются основными препятствиями для его повсеместного использования. Дешевый и легко синтезируемый в промышленных масштабах фасудил по крайней мере так же эффективен, как дорогостоящий Y-27632 при культивировании стволовых клеток, и может заменить Y-27632 в исследованиях плюрипотентных стволовых клеток.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Еритритол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "双酚Z（英語：Bisphenol Z，缩写BPZ）是一种双酚类有机化合物，结构简式(HOC6H4)2C(CH2)5，常温常压下为白色固体，难溶于水，可作为制造一些特殊聚碳酸酯塑料的前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프로피온산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O difosfato de guanosina manose ou GDP-manose é um açúcar nucleotídico que é um substrato para as reações da glicosiltransferase no metabolismo. Este composto é um substrato para enzimas chamadas .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_bórico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Паклитаксел", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البيرأسيتيك ويطلق عليه أيضًا حمض بيروكسياسيتيك، وهو مركب عضوي مع CH3CO3H، والبيروكسيد العضوي هو سائل ليس له لون ولا رائحة، شبيه إلى حد ما بحمض الخليك، وتتميز بأنها شديدة التآكل. وحمض البيرأسيتيك هو الأضعف من حمض الأسيتيك الأصلي.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Антраниловая кислота (лат. Acidum anthranilicum) — ароматическая аминокислота. Производные антраниловой кислоты применяются в производстве красителей и синтетических душистых веществ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Fytin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454164" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-2_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas walproinowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arachidonsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diphénhydramine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105898" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Beta-karótín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-فسفوگلیسریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitril är en färglös vätska med svag sötaktig doft. Den är den enklaste organiska nitrilen. Den är ett bra lösningsmedel, hörande till klassen aprotiska lösningsmedel, som är lösligt i de flesta andra organiska lösningsmedel, och som själv är ett utmärkt lösningsmedel för många organiska föreningar. Vattenlösligheten är mycket god och den är blandbar med vatten i alla proportioner.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Benzimidazolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フィルゴチニブ(Filgotinib)は関節リウマチ（RA）の治療に使用されるヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬・分子標的治療薬。 ベルギー・オランダのバイオテクノロジー企業GalapagosNVによって開発された。 最も一般的な副作用には、吐き気（気分が悪くなる）、上気道感染症（鼻と喉の感染症）、尿路感染症、めまいなど。 フィルゴチニブは、2020年9月に欧州連合(EU)と日本の両方で医療用医薬品として承認された。製品名はジセレカ(Jyseleca) 。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C反応性蛋白（シーはんのうせいたんぱく、英: C-reactive protein、CRPと略称される）は、環状の5量体タンパク質であり、体内で炎症反応や組織の破壊が起きているときに血中に現れる。急性期反応タンパクの一つ。肺炎球菌のC多糖体と結合するためこの名がある。CRPはマクロファージとT細胞からのIL-6の分泌により、肝臓と脂肪細胞から分泌される。CRPは、死細胞や細菌表面のリゾフォスファチジルコリンに結合し、C1qを介して補体の古典的経路を活性化し、細菌の溶菌・凝集に関与する。", 
      "http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom": { "__deferred": { "uri": "http://en.wikipedia.org/wiki/Amitriptyline?oldid=1120001843&ns=0" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40 (kluster diferensiasi 40) adalah protein yang dapat ditemui pada sel penyaji antigen, dan protein ini dibutuhkan untuk mengaktivasi sel tersebut. Reseptor protein yang disandikan oleh gen ini merupakan bagian dari superfamili . Reseptor ini penting dalam menengahi berbagai macam respons imun, termasuk pembentukan pusat germinal. CD40 diketahui dapat berinteraksi dengan , , , dan . Molekul CD40 merupakan _target potensial untuk . Terdapat sejumlah uji coba klinis yang sedang berlangsung dan juga yang telah dituntaskan dengan antibodi monoklonal anti-CD40 yang dipakai untuk mengaktivasi respons sel T anti-tumor lewat aktivasi sel-sel dendritik.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エンテロバクチン（Enterobactin、Enterochelin）とは、シデロホアの一種である有機化合物である。主にEscherichia coli やSalmonella typhimurium といったグラム陰性細菌から産生・分泌されることが見出される。 エンテロバクチンはシデロホアの中でも特に第三鉄(Fe3+)への化学親和性が強力であることが知られている(K = 1052 M−1)。この解離定数の値は、EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1)のといった他の大多数の金属キレート剤のものより大きい。このシデロホアを用いる病原菌は、たとえ低濃度であっても宿主細胞や環境中から生育に必須な鉄を獲得することができる。エンテロバクチンの鉄との錯体はFeEntと表記する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494452" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レゾルシノール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53 je protein kódovaný genem TP53 a zároveň transkripční faktor zabraňující vzniku nádorů. TP53 je tedy tumor supresorový gen. Název pochází ze skutečnosti, že při analýze metodou SDS-PAGE vykazuje molekulovou hmotnost 53 kilodaltonů. Jeho skutečná hmotnost je sice 43,7 kilodaltonů, nicméně tento protein obsahuje vysoké zastoupení aminokyseliny prolinu, který zpomaluje jeho migraci při SDS-PAGE Vyskytuje se v genomu již velmi primitivních živočichů, jako jsou vločkovci, a má poměrně stabilní stavbu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チミジン二リン酸(チミジンにリンさん、Thymidine diphosphate)、略号 dTDPはデオキシヌクレオチドの一種である。すなわちチミジンデオキシヌクレオシドのピロリン酸エステルである。TDPはピロリン酸基、五炭糖のリボース、核酸塩基のチミンより構成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/FAH" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O pentaclorofenol (PCP) é um composto orgânico, polialogenado, aromático de fórmula química C6HCl5O. É um desinfetante, fungicida, inseticida, bactericida e moluscocida sintético, que é tóxico para o ser humano. No final da década de 80 (algumas fontes citam 1984, outras 1987), ele foi banido nos Estados Unidos, embora ainda seja usado como conservante da madeira em postes. Seu uso está proibido em vários países. Também é um dos produtos controlados no Tratado PIC Global (informação e consentimento prévio em caso de comércio ou transporte internacional).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 3-idrossi-3-metilglutarico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "다우노루비신(Daunorubicin)은 급성 림프성 백혈병(ALL), 급성 골수성 백혈병(AML)의 치료를 위한 주요 항생물질로 사용된다. Streptomyces peucetius에서 추출한다. 강력한 골수억제, 심독성, 신경독성이 부작용이다. 적용시에는 시타라빈 등 보조적 화합물과 함께 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفوماريك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido meclofenâmico(Meclofenamato de sódio, marca Meclomen) é uma droga usada para articulações, dores musculares, artrite e dismenorréia.Ele é um membro dos Derivados de ácido antranílico (ou fenamato) classe de AINE de drogas e foi aprovado pela FDA em 1980. Tal Como os outros membros da classe, é um COX inibidor e impede a formação de prostaglandinas. Cientistas liderados por Claude Winder, de Parke-Davis, inventaram o meclofenamato de sódio em 1964, juntamente com outros membros da classe, ácido mefenâmico em 1961 e ácido flufenâmico em 1963. As patentes sobre a droga expiraram em 1985 Ainda não é amplamente utilizado em seres humanos, pois tem uma taxa elevada (30-60%) de efeitos colaterais gastrointestinais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nitriitti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cytochrome CYP2D6 est un groupe d'enzymes de la famille des cytochromes P450 , impliquée dans le métabolisme de nombreux médicaments d'importance cruciale en thérapeutique , comme la codéine, qui est métabolisée en morphine , le dextrométhorphane ou encore des anti-dépresseurs , des neuroleptiques, des bêta-bloquants. Le polymorphisme génétique qui concerne les gènes codant cette famille d'enzyme est un sujet important en médecine et en thérapeutique humaine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "麦角固醇（英語：Ergosterol，又称为麦角甾醇）是从真菌类酵母与麦角菌中发现的一种植物固醇。在紫外线照射下可被转化为维生素D2。它是酵母和真菌细胞膜的组成部分，功能与动物细胞膜中的胆固醇相同。对于素食者说，麦角固醇是唯一的维生素D食物来源，不过人体内可从皮肤中的7-脱氢胆固醇合成维生素D。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100613" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFRSF11A (англ. TNF receptor superfamily member 11a) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 66 034. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Proteína_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/テトラブロモビスフェノールA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hydroksykarbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ibandronato é um fármaco desenvolvido para o tratamento da osteoporose. É utilizado na forma de ibandronato dissódico. È comercializado pelo Laboratório Bagó com o nome comercial Bonviva.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenilosuccinato liase (ou adenilosuccinase) é uma enzima que em humanos é codificado pelo gene ADSL. Adenilosuccinato liase converte a e fumarato como parte do . ASL catalisa duas reaçõesa na via biossintética das purinas que produz AMP; ASL cliva adenilosuccinato em AMP e fumarato, e cliva SAICAR em AICAR e fumarato. Adenilosuccinato liase é parte da superfamília eliminação β de enzimas e isso ocorre através de um mecanismo de reação . A enzima é um com três domínios em cada monômero e quatro sítios ativos por homotetrâmero. Mutações pontuais em adenilosuccinato que causam diminuição da causam sintomas clínicos que marcam a condição . Esta proteína pode usar o modelo de regulação alostérica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilosa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzeensulfonzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "果糖1,6-雙磷酸（英語：fructose 1,6-bisphosphate）是果糖-6-磷酸經過磷酸化之後生成的分子。在糖解作用中，一個果糖-6-磷酸反應生成果糖1,6-雙磷酸，需要消耗一分子的ATP，並且是由磷酸果糖激酶（英語：Phosphofructokinase）進行催化。 果糖1,6-雙磷酸接下來會在醛縮酶（英語：Aldolase）催化之下，分成甘油醛-3-磷酸（G3P）與二羥基丙酮磷酸（DHAP），前者將直接進入糖解作用的下個步驟，後者則必須先轉變成前者。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклін-залежна кіназа 1 (англ. Cyclin dependent kinase 1) – білок, який кодується геном CDK1, розташованим у людини на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 297 амінокислот, а молекулярна маса — 34 095. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（英語：glucose-6-phosphate dehydrogenase，EC 1.1.1.49 （页面存档备份，存于互联网档案馆））是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应： + NADP+ D-葡萄糖酸-1,5-内酯-6-磷酸 + NADPH + H+ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶主要参与磷酸戊糖途径，也能缓慢地作用在β-等其他糖类上。这种酶可由其底物葡萄糖-6-磷酸激活。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶存在于众多生物细胞内，高等植物拥有数种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的（protein isoform），它们分布于细胞质基质、和过氧化物酶体等细胞结构中。如果人类表达葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因有缺陷，将会导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，进而引发非免疫性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アデノシン-3',5'-ビスリン酸（Adenosine 3',5'-bisphosphate）は、リボース環の異なる炭素に2つのリン酸が結合したアデノシンヌクレオチドである。リボースの5'炭素に二リン酸が結合したアデノシン二リン酸とは異なるヌクレオチドである。 アデノシン-3',5'-ビスリン酸は、補酵素の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸からの硫酸基の供与によるの酵素反応生成物として生じる。この生成物は、3'(2'),5'-ビスリン酸ヌクレオチダーゼによって加水分解され、アデノシン一リン酸（AMP）を与える。生じたAMPはアデノシン三リン酸（ATP）にリサイクルされる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Skvalen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Klotrimazols" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Dorzolamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Fumaric_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-propaandiamine is een organische verbinding met als brutoformule C3H10N2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een scherpe, ammoniakachtige geur, die mengbaar is met water.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Силденафил (МНН: sildenafil, 1-[[3-(6,7-Дигидро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразоло[4,3-альфа]пиримидин-5-ил)-4-этоксифенил] сульфонил]пиперазина цитрат) — лекарственное средство для увеличения потенции, ингибитор PDE5. Самая популярная торговая марка, под которой производится силденафил — «Виагра» компании Pfizer (США).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Geraniol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Parazetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ticlopidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'anion dithionite (DT) est un oxyanion de soufre de formule S2O42− dérivant de l'hypothétique acide dithioneux H2S2O4.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosinphosphosulfat, genauer Adenosin-5’-phosphosulfat, abgekürzt APS, ist ein energiereiches Säureanhydrid von Schwefelsäure und der Phosphatgruppe von Adenosinmonophosphat im Stoffwechsel von Pflanzen und Mikroorganismen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Inhibidor_do_activador_do_plasminóxeno_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4178810-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El butan-1,4-diol (BDO) és un líquid viscós i incolor derivat del butè. És un dels quatre isòmers estables del butandiol. Principalment, s'utilitza per produir altres compostos orgànics, el principal és el tetrahidrofurà (THF). Tanmateix, és usat en la producció de fibres d'elastà o espàndex i elastòmers del grup dels uretans. En quantitats més petites és fet servir per produir gamma-butirolactona, que és utilitzada per les indústries electròniques, farmacèutiques i agroquímiques. La producció mundial de BDO es mesura en milions de tones/any. El BDO és el precursor del THF. Aquest últim és emprat com a solvent i com a precursor de molts polímers. A més a més, pot reaccionar amb l'àcid tereftàlic per donar polibutilè tereftalat (PBT). Aquest termoplàstic és àmpliament usat com a aïllant en la indústria electrònica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ксилит", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Finasteryd (łac. Finasteridum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, syntetyczny związek 4-azasteroidowy. Jest inhibitorem enzymu , przekształcającego testosteron w jego bardziej aktywną formę, 5-alfa-dihydrotestosteron (DHT). Stosowany jako lek u mężczyzn z łagodnym rozrostem stercza oraz w leczeniu łysienia typu męskiego (androgenicznego).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミルリノン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тирамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Доцетаксел" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Violaxanthine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453499" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/அசிட்டோ_ஐதராக்சமிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사이안화물" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109242" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Sianida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanil·lina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стрептомици́н — исторически второй антибиотик (после пенициллина), он же первый из группы аминогликозидов, а также первый, оказавшийся эффективным против туберкулёза и чумы. Был открыт американским микробиологом Зельманом Ваксманом. Образуется в процессе жизнедеятельности лучистых грибов Streptomyces globisporus streptomycini или других родственных микроорганизмов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456243" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiorédoxine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дека́н (н-декан) — органическое соединение класса алканов с линейным строением углеродного скелета.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyklický guanosinmonofosfát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore IX", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bortezomib ist ein Arzneistoff, der zur Therapie des multiplen Myeloms (Plasmozytom) zugelassen ist. Bortezomib ist der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, der Proteasom-Inhibitoren, und wird als Injektionspräparat unter dem Markennamen Velcade in den USA von , einem Tochterunternehmen von Takeda Pharma, und in Deutschland von Janssen-Cilag, einem Tochterunternehmen von Johnson & Johnson vertrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Stearoil-KoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Pentoxifilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456371" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-Phosphogluconsäure bzw. ihr Anion 6-Phospho-D-gluconat ist ein Zwischenprodukt des Kohlenhydratstoffwechsels. Sie leiten sich von der D-Gluconsäure ab, wobei das C6-Kohlenstoffatom mit Phosphorsäure verestert ist. 6-Phospho-D-gluconat kommt im Pentosephosphatweg sowie im Entner-Doudoroff-Weg vor. Das Enantiomer 6-Phospho-L-gluconat kommt in der Natur nicht vor. Die Bildung von 6-Phospho-D-gluconat in oben genannten Stoffwechselwegen verläuft gleich: In beiden Fällen entsteht es über einen Zwischenschritt aus D-Glucose-6-phosphat, was durch zwei Enzyme, einer Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase und einer , enzymatisch katalysiert wird. Bei dieser Oxidation wird NADPH gebildet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tymina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إنترلوكين-10 (بالإنجليزية: Interleukin 10)‏ ويُدعى اختصارًا IL-10، هو سيتوكين مُضاد للالتهاب. يُشفر بجين IL10 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Oksaalsuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メルカプトプリン（英語: mercaptopurine）とは、抗がん剤の一つで免疫抑制を示す。6-メルカプトプリンあるいはPurinethol（商品名）、ロイケリン散10%（商品名、大原薬品工業）とも呼ばれる。メルカプトプリンはの一種である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétonitrile" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "花生四烯酸5-脂氧合酶", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مترونيدازول (باللاتينية: metronidazole) وهو الاسم الدولي غير مسجل الملكية، مركّب مضاد للجراثيم ومضاد للأوالي من مشتقات يستخدم في معالجة العدوى والأوالي. من أسمائه التجارية فلاجيل. ويستعمل ميترونيدازول في صورة جيل لعلاج كثير من العوارض الجلدية مثل العد الوردي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988318" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Монтелукаст (монтелукаст натрію, лат. montelukast sodium; МНН: Montelukast) — антилейкотрієновий препарат. Достатньо новий протиастматичний засіб. Відноситься до селективних та перорально активних блокаторів лейкотрієнових рецепторів. ATC-код R03D C03.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HBE1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-丁酮酸（英語：α-Ketobutyric acid）是胱硫醚裂解之后生成的产物。 它亦是苏氨酸的降解产物之一，由脱氨而来。 它也可被转化为丙酰辅酶A（并接着转化为甲基丙二酰辅酶A，后者可被转化为琥珀酰辅酶A，这是一种三羧酸循环中间产物），因此可以进入三羧酸循环。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le n-hexane, ou parfois simplement hexane, est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule brute C6H14.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-acetylgalaktosamin (zkratka D-GalpNAc či NAGA) je acetylovaný derivát aminosacharidu se systematickým názvem 2-acetamido-2-deoxy-D-galaktopyranóza. Patří k nejčastějším složkám oligosacharidů v lidském těle, například u determinant krevních skupin. Glykosidickou vazbou se může vázat na různé proteiny (na serinové zbytky) či na hydroxyl lipidů. N-acetylgalaktosamin vzniká za vzniku .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "طليعة الإنسولين هي طليعة الهرمون التي تسبق مرحلة صنع الإنسولين في خلايا بيتا في جزر لانغرهانس. لدى البشر، يُرمز تصنيع الإنسولين من خلال جين INS. تفرز جزر لانغرهانس ما بين 1% إلى 3% من طليعة الإنسولين السليم. مع ذلك، ونظرًا لأن العمر النصفي لطليعة الإنسولين أطول من العمر النصفي للأنسولين بحد ذاته لذا فإنه يمكن احتسابه ضمن أي مكان من ال5-30% من البنى الشبيهة بالإنسولين الجوالة في الدوران. ترتفع مستويات طليعة الإنسولين في الدم بعد وجبة الطعام وتنخفض عند الصيام. بالإضافة إلى ذلك، وبالرغم من وجود اختلاف في البنى بين الإنسولين وطليعة الإنسولين فإن طليعة الإنسولين تظهر بعض التشابه للأنسولين عند اقترانها بالمستقبلات. نظرًا للتشابه النسبي في التركيب، فإن طليعة الإنسولين قادر على تفعيل 5-10% من الأنشطة استقلابية التي يفعلها الإنسولين. طليعة الإنسولين هو آخر شكل بروتيني أحادي السلسلة تفرزه الخلايا قبل تقسيمه إلى الشكل النهائي للأنسولين. اكتشف طليعة الإنسولين بواسطة البروفيسور دونالد ف. شتاينر من جامعة شيكاغو في عام 1967.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Capsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alliloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Jest to bezbarwna lotna ciecz.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-синуклеїн (англ. Synuclein alpha) — неструктурований білок, що зустрічається у великих кількостях в мозку людей та інших хордових. Кодується геном SNCA, розташованим у людини на довгому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 140 амінокислотних залишків, а молекулярна маса — 14 460. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Білок має сайт для зв'язування з іоном міді. Він локалізується переважно в точках контакту нейронів, синапсах. Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیوگوانین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kanamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glucosa-1-fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096574" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27165121" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfit", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Glioksilata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463562" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2,2,2-trifluoroéthanol est un composé organique halogéné, portant une fonction alcool et de formule semi-développée CF3CH2OH. Aussi connu sous les noms TFE ou alcool trifluoroéthylique, ce liquide incolore miscible avec l'eau a une odeur rappelant celle de l'éthanol. En raison de l'électronégativité du groupe trifluorométhyle, cet alcool a un caractère acide plus marqué que l'éthanol. Ainsi, le TFE forme des complexes stables aussi avec des hétérocycles comme le THF ou la pyridine, en établissant des liaisons hydrogène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Tetracyklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120113" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fludrokortyzon – organiczny związek chemiczny, lek z grupy kortykoidów o średniej aktywności glikokortykosteroidowej i silnej mineralokortykoidowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Gama-butirolactonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Butyl-benzyl-ftalát" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VTN (англ. Vitronectin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 478 амінокислот, а молекулярна маса — 54 306. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2-Clorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina listová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيبروهيبتادين (بالإنجليزية: Cyproheptadine)‏، (الاسم التجاري Periactin)، هو عامل مضاد للهستامين، من مضادات الكولين وعامل مضاد للسيروتونين. ويعمل أيضا كمضاد لمستقبل السيروتونين وحاجز لقناة الكالسيوم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q238382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バイカリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorpromazin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Antytrombina, antytrombina III (ATIII) – główny inhibitor trombiny, czynnika Xa oraz czynnika IXa, występujący naturalnie w osoczu krwi. Wspólnie z heparyną (która wzmacnia jego działanie) odpowiada za hamowanie krzepnięcia krwi (poprzez uniemożliwienie przekształcania fibrynogenu w fibrynę). Jego niedobór bywa przyczyną .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يوريا", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110321" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beryllium(II)-fluorid ist eine chemische Verbindung aus Beryllium und Fluor mit der Formel BeF2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cikloleucin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le minoxidil est un médicament vasodilatateur et antihypertenseur initialement utilisé pour soigner l’hypertension artérielle. Il n’est administré aujourd’hui qu’après échec des autres antihypertenseurs. Il a été constaté au cours de son utilisation qu’un des effets secondaires était une augmentation de la pilosité. Des études ont ensuite permis de confirmer son action positive sur l'alopécie androgénique. Pour cette dernière utilisation, il est commercialisé sans prescription, uniquement en pharmacie sous la forme d’une lotion capillaire avec de 2 % ou 5 % de minoxidil à utiliser en application locale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alila alkoholo aŭ C3H6O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora, larmiga, brulema likvaĵo kun penetranta mustardosimila odoro, malmulte solvebla en akvo kaj pli toksa ol aliaj alkoholoj kun malpli da karbonatomoj. Ĝi estas krudmaterialo por produktado de glicerino, sed ankaŭ estas uzata kiel antaŭaĵo al sennombraj specialaj komponaĵo tiaj kiaj flamrezistaj materialoj, sekigaj oleoj kaj plastigaĵoj. Alila alkoholo povas sinteziĝi per pluraj manieroj, ĝi estas la plej eta reprezentaĵo el la alilaj alkoholoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120516" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Triethanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130689" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metsulfuron-metil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas glikolowy, kwas hydroksyoctowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy przedstawiciel α-hydroksykwasów. Jest bezbarwnym, bezwonnym, higroskopijnym ciałem stałym, bardzo dobrze rozpuszczalnym w wodzie. Jest używany do produkcji preparatów ochronnych skóry.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triclosan, das zur chemischen Stoffgruppe der polychlorierten Phenoxyphenole gehört, ist ein antimikrobieller Wirkstoff, der in einer breiten Palette von Bedarfsgegenständen, kosmetischen Präparaten und Desinfektionsmitteln als Biozid und Konservierungsstoff eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de timidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytropoetin (EPO) är ett (ett protein) som har en funktion vid regleringen av erytrocytproduktionen. Hormonet bildas naturligt i njurarna, men kan ordineras som medicin vid vissa sjukdomar. Det används också illegalt som dopning. EPO är en form av kolonistimulerande, hematopoetiska tillväxtfaktorer, vilka reglerar benmärgsceller hos alla däggdjur och differentierar blodceller för deras olika uppgifter. EPO används bland annat i behandling av vissa sjukdomstillstånd som ger bristande förmåga att producera röda blodkroppar (anemi), men också vid erektionsproblem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093800" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Parathyroid hormone-related protein o PTHrP o peptide correlato al paratormone è un peptide con una lunghezza di 135-173 amminoacidi, che mostra un'omologia con il frammento N-terminale dell'ormone paratiroideo (PTH).Esso può essere prodotto nel tumore della mammella, del polmone e del rene. A causa della sua somiglianza con PTH è riconosciuto dai recettori per il PTH, causando un aumento della concentrazione di calcio nel sangue e dell'escrezione del fosfato nelle urine. Esso ha la funzione fisiologica di regolare lo sviluppo osseo, mammario e dei denti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BIRC5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostacyclinsynthase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор фон Віллебранда", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-N-acetilglucosamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Peiptíd bhithghníomhach a fhaightear i gcuid mhaith ball (mar shampla, sna súile, an croí, na faireoga seileacha, an vas deferens) i gcuid mhaith ainmhithe, daoine san áireamh. Rialaíonn sé fás is forbairt na bhfíochán néarógach simpiteach, agus cuid de na néaróin chéadfacha. Glacann cuid de na húdaráis leis mar hormón.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Carbocystéine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ferrochelatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フペルジンA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Disulfure_de_dihydrogène" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide mésoxalique, également appelé acide oxomalonique et acide cétomalonique, est un composé chimique de formule HOOC–C(=O)–COOH. Il s'agit d'un cétoacide dicarboxylique, dont l'anion C3O52− est appelé mésoxalate, oxomalonate ou encore cétomalonate. Il réagit facilement avec l'eau pour former un hydrate communément appelé acide mésoxalique monohydrate mais qui est en fait l'acide dihydroxymalonique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,4-triazool is een organische verbinding met als brutoformule C2H3N3. Het is een witte vaste stof met een kenmerkende geur. De stof wordt, zoals fluconazol en itraconazol, gebruikt als antimycoticum. Gealkyleerde derivaten van 1,2,4-triazool kunnen bereid worden middels de Einhorn-Brunner-reactie of de Pellizzari-reactie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El éter dimetílico -también conocido como dimetil éter (DME)- es el primero de la serie (éter), y está formado por dos grupos metilo unidos por un oxígeno. Es un gas incoloro pero con fuerte olor característico. Es insoluble en agua. Su fórmula semidesarrollada es CH3OCH3, y su fórmula empírica C2H6O, que comparte con el etanol, su isómero funcional. La IUPAC modificó su nomenclatura de éter dimetílico a Dimetiléter (DME) o Metoximetano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Cicloserina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي هيدروكسي الأسيتون (بالإنجليزية: Dihydroxyacetone أو DHA)‏ ويعرف أيضا بالغليسرون وهو أحد الكربوهيدرات البسيطة (سكر ثلاثي يمتلك الصيغة الجزيئية C3H6O3).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Integrina_alfa_M" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mesoxalsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пировиноградная кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Dekan_(maddə)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Ksylen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27284162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تلكاجيبانت" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Амери́ций (химический символ — Am, от лат. Americium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 95. Относится к семейству актиноидов. Америций — четвёртый синтезированный трансурановый элемент. Все изотопы радиоактивны. Простое вещество америций — тяжёлый металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazoksyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Aminofluoren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビスマス（英語: bismuth [ˈbɪzməθ]）あるいは蒼鉛（そうえん）は、原子番号83の元素。元素記号は Bi（ラテン語: Bismuthumから）。第15族元素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088590" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το κατιόν αμμωνίου είναι ένα θετικά φορτισμένο πολυατομικό κατιόν με χημικό τύπο NH4+. Έχει ατομικό βάρος 18,05 g•mol-1 και δημιουργείται από την πρόσθεση πρωτονίων στην αμμωνία (ΝΗ3)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/2,4-다이나이트로페놀" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q227241" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Klorpromazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "表皮生长因子（Epidermal growth factor，EGF）是最早发现的生长因子, 对调节细胞生长、 增殖和分化起着重要作用。在人类，表皮生长因子蛋白有53个氨基酸残基，三个二硫键，质量6千道耳顿。 表皮生长因子通过与细胞表面的受体表皮生长因子受体(EGFR)结合而起作用。与表皮生长因子受体的高亲和力结合，激发受体内在的酪氨酸激酶的活性，从而启动了信号传导级联而导致多种生物化学变化，细胞内钙水平上升, 增加糖酵解与蛋白质合成, 增加某些基因(包括表皮生长因子受体)的表达, 最终导致DNA合成和细胞增殖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Finasteridi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мелатонін (лат. melas — чорний) — біогенний амін, один із нейрогормонів, які синтезуються в пінеалоцитах епіфіза (шишкоподібної залози) та в деяких периферійних тканинах. Формує циркадний ритм сну, досягаючи максимуму після півночі.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "西格列汀（英語：Sitagliptin），商品名为佳糖維，是一种口服降糖药（抗糖尿病药），属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，由默克公司研发和销售。西格列汀可以单独应用也可以与其他口服降糖药组成复方药物（如二甲双胍或）来治疗2型糖尿病。 西格列汀的优点是控制血液中葡萄糖含量时副作用更少（如更低几率导致低血糖和体重增加）。虽然安全性是它的优势，但是效果并不能得到很好的保证，所以一般推荐与其他药物合用如二甲双胍。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inden je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C9H8. Tato kapalina je obvykle bezbarvá, ovšem některé vzorky mohou mít světle žluté zabarvení. Hlavním způsobem využití indenu je výroba inden/kumaronových termoplastických pryskyřic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アルシン（英語: arsine）とは、化学式が AsH3 と表される、ヒ素と水素の化合物である。水素化ヒ素（英語: arsenic hydride）や、ヒ化水素 (英語: hydrogen arsenide) とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proliferadores_de_peroxissoma_tipo_gama" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Amoniac" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Налидиксовая кислота — лекарственное средство антибактериального действия. Относится к группе хинолонов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cymen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кадаверин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460601" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La citrul·lina (àcid pentanoic 2-Amino-5-(carbamoilamino), en anglès citrulline) és un α-aminoàcid i un dels tres aminoàcids dietaris del cicle de la urea (juntament amb la L-arginina i la L-ornitina). El seu nom deriva del nom científic de la síndria, citrullus, d'on es va aïllar per primera vegada l'any 1930; ja que l'escorça de les síndries és una font natural important de citrul·lina. Inicialment, no hi havia gaire recerca enfocada en aquest aminoàcid, donat que no forma part del grup de 20 aminoàcids que formen les proteïnes i se'l considerava un intermediari en el cicle de la urea, el sistema dels mamífers per excretar l'amoni a través de la urea de forma no tòxica. Més tard, però, es va descobrir el seu metabolisme específic, la qual cosa va donar lloc a una investigació més en prof", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tacrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Filaggrine is een eiwit in de huid. De belangrijkste functie lijkt het vasthouden van water in de hoornlaag, het bovenste laagje van de huid. Als de hoornlaag uitdroogt gaat de huid schilferen en jeuken. Huidziektes als constitutioneel eczeem en ichthyosis vulgaris hebben te maken met een verminderde aanmaak van filaggrine. De naam is afgeleid van filament aggregating protein.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Hydroksyindolo-O-metylotransferaza – enzym katalizujący ostatni etap szlaku biosyntezy melatoniny z serotoniny. Umożliwia przeprowadzenie reakcji O-metylacji N-acetyloserotoniny powstałej przez N-acetylację 5-hydroksytryptaminy (serotoniny) przez N-acetylotransferaza serotoninową do produktu końcowego – melatoniny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451759" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein, abgekürzt WASp oder WASP ist ein regulatorisches Protein der WASP/WAVE-Proteinfamilie, das vom Gen WAS auf dem X-Chromosom des Menschen codiert wird. Es ist ein Effektorportein für verschiedene Rho-GTPasen und aktiviert den Arp 2/3-Komplex, so dass es besonders für die Polymerisation von Aktinfilamenten wichtig ist. Mutationen im für das Protein codierenden Gen können zum Wiskott-Aldrich-Syndrom führen, nach dem das Protein benannt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор свёртывания крови (Проакцелерин) — растворимый белок ß—глобулин. Играет важную роль в процессах свёртывания крови. Образуется в печени, но в отличие от других факторов печени протромбинового комплекса (II, VII, и X) не зависит от витамина K. В отличие от других факторов свёртывания является не проферментом, а молекулой, которая необходима для того, чтобы фактор Xa перевёл протромбин в тромбин путём протеолитического расщепления.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uracilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كالسيفيديول (بالإنجليزية: Calcifediol)‏ ويعرف أيضا باسم (كالسيديول، 25-هيدروكسيكوليكالسيفيرول أو 25-هيدروكسيفيتامين د) (وتختصر 25(OH)D). هو سليفة الهرمون تُنتَج في الكبد عن طريق إضافة هيدروكسيل لفيتامين D3 (كوليكلسيفيرول كلسيفيرول صفراوي الفيتامين D3) بواسطة إنزيم هيدرولاز فيتامين د25.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البالميتولييك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C16H30O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH مع وجود رابطة مزدوجة واحدة في البنية، تقع على الكربون رقم 7 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو يصنف من أحماض أوميغا 7.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD25 — белок из группы дифференцировочных антигенов лейкоцитов. Является субъединицей α (альфа) рецептора интерлейкина 2 (IL-2Rα). Экспрессируется в развивающихся и активированных Т-лимфоцитах, активированных B-лимфоцитах, предшественниках миелоидных клеток и олигодендроцитах. Рецептор интерлейкина 2 является гетеротримерным комплексом, в состав которого, помимо α-субъединицы, входят субъединицы β (бета) (IL-2Rβ, или CD122) и γ (гамма) (IL-2Rγ, или CD132). Лигандом рецептора является молекула интерлейкина 2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Guanosina és un nucleòsid que s'obté en enllaçar la base nitrogenada guanina a un anell de ribosa mitjançant un enllaç glicosídic β-N9. La guanosina pot ser fosforilada, obtenint-se aleshores GMP, cGMP, GDP i GTP. Quan la guanina s'enllaça a un anell de desoxirribosa, el compost que en resulta es diu desoxiguanosina. Aquestes formes tenen un paper important en diversos processos bioquímics com la síntesi d'àcids nucleics i proteïnes, fotosíntesi, contracció de músculs senyals de transducció intracel·lular (cGMP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q799775" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "布盧姆綜合症蛋白", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le CXCR2 est une protéine formant l'un des récepteurs à l'interleukine 8, de type récepteur couplé aux protéines G. Il est appelé également IL8RB. Son gène est le CXCR2 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/半胱胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tolcapona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інсуліноподібний фактор росту 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/VEGFC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Β-カルボリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гліоксаль — органічна сполука з формулою OCHCHO, жовта рідина. Є найпростішим диальдегідом — речовиною, яка містить дві альдегідні групи.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Molibdo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepriston", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثيوريدوكسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/1,4-डाइमिथाइलबेंजिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La distrofina és una proteïna citosquelètica en forma de bastó. És molt gran, en concret una de les més grans del nostre cos, ja que pesa aproximadament 427kDa i mesura 150nm. Aquesta proteïna es troba principalment als músculs utilitzats pel moviment, els quals coneixem com a músculs esqulètics, i al múscul cardíac. Al cervell i a les cèl·lules nervioses també es pot localitzar, però en menor mesura. La distrofina és codificada pel gen DMD que està situat al braç curt del cromosoma X, concretament al locus Xp21.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MAGEA1 (англ. MAGE family member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 309 амінокислот, а молекулярна маса — 34 342. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TMSB4X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desmoplaquina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM8 (англ. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (biliary glycoprotein); CD66b) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM8.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/היסטמין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Aminopropyldimethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089252" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/پلووتۆنیۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pirofosforan_tiaminy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstérone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453861" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiabendazool", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6534538" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Quercétagétine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "三聚氰胺", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tytyna (konektyna) – długie, włókniste białko mięśni poprzecznie prążkowanych u kręgowców, łączy filamenty miozynowe z linią Z, umieszczając tym samym miozynę w centrum sarkomeru. Tytyna jest największym znanym białkiem (rok 2003), o masie cząsteczkowej około 3–4,2 MDa, zbudowanym z ok. 27–33 tysięcy reszt aminokwasowych (w zależności od izoformy), a długość jej nazwy chemicznej jest rzędu 200 tys. liter. Pełna sekwencja genu ludzkiej tytyny zawiera 383 egzony i koduje 38 138 reszt aminokwasowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "可乐定（英語：Clonidine）（商品名稱包括Catapres、Kapvay、Nexiclon、Clophelin等），是一种用来治疗高血压、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、抽動綜合症、偏头痛、「酒精、鴉片、尼古丁的戒斷症狀」、更年期潮熱、腹泻和特定类型疼痛的药物。可乐定歸類為和活化劑，被应用于临床已有超过40年的历史。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کاپتوپریل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Уран_(химиялық_элемент)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459112" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le phosphoribosylpyrophosphate, ou α-D-ribofuranose 5-phosphate 1-diphosphate, généralement abrégé en PRPP, est un métabolite dérivé du ribose substitué avec un phosphate en C5 et un pyrophosphate en C1. Il est produit essentiellement comme intermédiaire de la biosynthèse des nucléotides puriques et pyrimidiques, et intervient également comme cosubstrat avec le nicotinate dans la synthèse du NAD+ et du NADP+. Il provient in vivo du ribose-5-phosphate et de l'ATP ou de la dATP sous l'action de la (EC 2.7.6.1). Il intervient dans le transfert de groupes phosphoribose dans plusieurs réactions :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14889820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нитротирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Glucocinasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina gentisová je organická sloučenina patřící mezi . Jedná se o derivát kyseliny benzoové a vedlejší (podíl kolem 1 %) produkt metabolického rozkladu aspirinu, vylučovaný ledvinami. Vyskytuje se v africkém stromu a ve víně.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Акри́ловая кислота́ (пропе́новая кислота́, этиле́нкарбо́новая кислота́) — органическое соединение, простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот. Формула: СН2=СН−СООН.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mdm2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/神經元黏附分子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബെൻസോയിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إيثيل_أمين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosin ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Ribose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Feniletanolammina_N-metiltransferasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklohexanol är en sekundär alkohol som består av en cyklohexan-ring med en hydroxyl-grupp.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセチルコリン（英語: Acetylcholine, ACh）は、副交感神経や運動神経の末端から放出され、神経刺激を伝える神経伝達物質である。コリンの酢酸エステル化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/马萘雌酮" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Paroxetin (även salufört under andra namn, se nedan) är ett antidepressivum, selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI). Det släpptes 1992 av läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline och har därefter blivit ett av de mest ordinerade antidepressiva på marknaden på grund av dess synbara effektivitet i behandling av depression samt olika typer av ångesttillstånd. Paroxetin används vid: 
* egentliga depressioner med melankoli 
* djupa eller långvariga depressioner utan melankoli 
* profylaktiskt mot depressiva recidiv (alltså mot återfall) 
* paniksyndrom med eller utan agorafobi ("torgskräck") 
* tvångssyndrom 
* social fobi 
* generaliserat ångestsyndrom (GAD) 
* posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) Aktiv substans är paroxetin. I likhet med andra psykofarmaka rekommenderas inte samtidigt intag av alkoholdryck.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ixazomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Cathepsin_K" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Netropsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IPTG", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ക്ലോപ്പിഡോഗ്രൽ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam α-linolenat (bahasa Inggris: alpha-Linolenic acid, ALA), (dari bahasa Yunani linon, yang berarti flaks), adalah suatu jenis asam lemak esensial n − 3 atau omega-3. ALA ditemukan dalam berbagai jenis biji-bijian dan minyak, termasuk biji flaks, kenari, , rami, dan minyak nabati lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ion plomb Pb2+ est l'ion (cation) résultant de la perte de deux électrons pour chaque atome de plomb. Le plomb donne deux ions Pb2+ et Pb4+ Le rayon ionique de l'ion plomb est de 1,20 Å. L'ion plomb forme des précipités dans l'eau avec les halogénures, les sulfures, les hydroxydes et les chromates.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "香豆素（Coumarin），学名苯并-吡喃酮，可以看做是顺式邻羟基肉桂酸的内酯，它是一大类存在于植物界中的的母核。 人體每日耐受攝入量為0.1 mg/kg，超過可能有副作用。動物實驗發現長期攝取過量，可能有肝腎毒性及潛在致癌可能。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phenylessigsäure ist ein phenylsubstituiertes Derivat der Essigsäure. Es ist ein weißes bis cremefarbenes, flockiges Pulver. In der Pflanzenwelt wirkt es als Auxin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La globulina fijadora de hormonas sexuales SHBG (del inglés Sex Hormone Binding Globulin), es una glucoproteína que se fija a las hormonas sexuales, específicamente a testosterona y estradiol. Diferentes hormonas esteroideas, como la progesterona, cortisol y otros corticosteroides son fijados por la transcortina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido bórico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Survivin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytosin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom tymin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA och RNA binder sig cytosin via tre vätebindningar till den komplementerande basen guanin. I RNA förenas cytosin med ribos och bildar nukleosiden cytidin. I DNA är cytosin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxicytidin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пиколиновая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosforsyrlighet, summaformel H3PO3, är en syra som bland annat innehåller fosfor. Salter av fosforsyrlighet kallas fosfoniter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Langerin (CD207) je transmembránový protein II. typu (Bílkovina), který je u lidí kódován CD207 genem. Poprvé jej popsali vědci a jako hlavní složku . Langerin je lektinový receptor C-typu na Langerhansových buňkách (LC) a u myší také na dermálních a intersticiálních CD103+ dendritických buňkách (DC) a na rezidentních CD8+ DC v lymfatických uzlinách.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-甲基吲哚是吲哚的衍生物，化学式 C9H9N。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteron", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산(영어: 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate, DXP, DOXP) 또는 디옥시자일룰로스 5-인산(영어: deoxyxylulose 5-phosphate)은 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexanol är en alkohol med den kemiska formeln C6H13OH. Denna färglösa vätska är något löslig i vatten, men blandbar med dietyleter och etanol. Två ytterligare raka kedjeisomerer av 1-hexanol, 2-hexanol och 3-hexanol finns, som båda skiljer sig åt genom hydroxylgruppens placering. Isomeren 1-Hexanol används inom parfymindustrin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tamoxifène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Putresceina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110980" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP21A2 (англ. Cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 494 амінокислот, а молекулярна маса — 55 887. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クリンダマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το Παλμιτελαϊκό οξύ, ή (9Z)-δεκαεξ-9-ενοϊκό οξύ, είναι ένα ωμέγα-7 μονοακόρεστο λιπαρό οξύ με χημικό τύπο CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH. Βρίσκεται στον ανθρώπινο λιπώδη ιστό και στο ήπαρ. Βιολογικά συντίθεται από το παλμιτικό οξύ, με τη δράση του ενζύμου Στεαροϋλο-CoA αποκορεστάση-1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Toluè" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Rutiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het prostaatspecifiek antigeen (bekend als PSA) is een glycoproteïne die behoort tot de familie van proteases. De functie van PSA is dat het eiwitten kan afbreken en hiermee zorgt voor vervloeiing van sperma. Alhoewel het in eerste instantie was beschreven als een stof die specifiek is voor de prostaat blijkt het ook door andere organen te kunnen worden uitgescheiden, zoals door speeksel- en melkklieren. Omdat bij patiënten met prostaatkanker de totale PSA-concentratie in het bloed hoger is, is PSA een geschikte test om de respons op therapie bij een patiënt te voorspellen. Om de diagnose prostaatkanker te stellen zijn vaak aanvullende testen nodig zoals rectaal toucher en ultrageluidmetingen (echografie) of een biopsie. Als bij een rectaal toucher een vergrote prostaat wordt opgemerkt hoeft dit niet te betekenen dat iemand prostaatkanker heeft. Er kan sprake zijn van een goedaardige vergroting van de prostaat. Een meting van PSA kan helpen bij de diagnose omdat is gebleken dat zowel gezonde als zieke prostaten PSA produceren maar de hoeveelheden en het soort PSA dat gemaakt wordt kan verschillen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/第V因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitagliptin (nella fase sperimentale identificato con la sigla MK-0431), commercializzato come sitagliptin fosfato, è un farmaco antidiabetico, e più precisamente un ipoglicemizzante orale, appartenente alla classe degli inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). Questo farmaco inibitore dell'enzima DPP-4 è usato da solo o in combinazione con altri agenti ipoglicemizzanti orali (ad esempio la metformina oppure un tiazolidinedione) per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. I vantaggi di questo farmaco sono nel minor numero di effetti collaterali (in particolare minore tendenza ad episodi di tipo ipoglicemico, minore tendenza all'aumento di peso) e nel miglior controllo della glicemia. Mentre certamente il profilo di sicurezza è migliore rispetto a quello di altri farmaci, l'esperienza clinica ha mostrato un'efficacia inferiore rispetto alle attese in quanto spesso deve essere impiegato in associazione con altri agenti farmacologici, in particolare la metformina.Questo farmaco è stato sviluppato ed è commercializzato, anche in Italia, dalla società farmacologica Merck Sharp & Dohme con il nome commerciale di Januvia nella forma farmaceutica di compresse da 25 mg, 50 mg e 100 mg rivestite con film.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'interleukine 8 (nomenclature internationale : CX-CL8) est une cytokine, chef de file des chimiokines (aussi nommée α chimiokine). Cette molécule est produite en particulier par les cellules épithéliales à la suite de la détection d'agents microbiologiques ou chimiques potentiellement pathogènes. Son rôle principal est d'assurer le recrutement des polynucléaires neutrophiles sur le site de l'infection par la création d'un gradient chémotactique qui guide les cellules phagocytaires comportant des récepteurs correspondants à leur surface (chimiotactisme). Son gène est le CXCL8 situé sur le chromosome 4 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مونتيلوكاست صوديوم (بالإنجليزية: Montelukast sodium)‏ هو عقار دوائي مخصص للوقاية وللعلاج المزمن بمرض الربو لدى البالغين والاطفال من سن سنتين وأكثر. يقوم المونتيلوكاست صوديوم بحصر نشاط مواد كيميائية تدعى (اللوكوترايينات)، والتي تلعب دورا هاما في الاستجابات الارجية والالتهابات. حصر هذا النشاط يمنع انقباض القصبات الهوائية ويحسن من الأعراض الرئيسية لمرض الربو (السعال، صعوبة وضيق في التنفس، ضغط في الصدر).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sulfanilamid (łac. sulfanilamidum) – organiczny związek chemiczny, amid kwasu p-aminobenzenosulfonowego, najprostszy sulfonamid stosowany jako lek bakteriostatyczny. Po podaniu doustnym łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, przenikając do tkanek i płynu mózgowo-rdzeniowego. Dawniej stosowany doustnie; jednak od połowy lat 70. XX w. jego stosowanie wewnętrzne w lecznictwie zostało zarzucone całkowicie. Związek wykazuje działanie bakteriostatyczne w stosunku do różnych bakterii, głównie gronkowców i paciorkowców. Mechanizm działania bakteriostatycznego uwarunkowany jest położeniem grupy aminowej w stosunku do grupy sulfamoilowej w pozycji para. Wynika z tego podobieństwo strukturalne kwasu p-aminobenzoesowego. Dochodzi do wypierania tego kwasu ze związków wewnątrzkomórkowych. Powstają obce dla komórki substancje, uniemożliwiające tworzenie się, niezbędnego do życia komórki bakteryjnej kwasu foliowego. Sulfanilamid znalazł zastosowanie w miejscowym leczeniu chorób skóry (przysypki [10–25%], maści [2%] i inne formy preparatów leczniczych). Stosowany niekiedy również w ginekologii (m.in. globulki dopochwowe, kremy).Może powodować reakcje alergiczne skóry, w tym niekiedy o ostrym przebiegu. Z tego powodu jest coraz rzadziej stosowany w lecznictwie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯硼酸（化学式：PhB(OH)2）是一种有机硼酸，由硼酸中的一个羟基为苯基所替换而得到。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dehidroepiandrosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Аспартам" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Staurosporin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Meglutol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μεθαναμίνη ή μεθυλαμινη (αγγλικά: methanamine, MMA: MonoMethylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο CH5N και ημισυντακτικό τύπο CH3NH2. Η χημικά καθαρή («άνυδρη») μεθαναμίνη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο αέριο, που μπορεί να θεωρηθεί παράγωγο της αμμωνίας, από την οποία μπορεί να προκύψει (θεωρητικά), με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου από μεθυλομάδα (CH3-). Φυσικά, ομοίως, μπορεί να θεωρηθεί και παράγωγο του μεθανίου, με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου από αμινομάδα (-NH2). Είναι η απλούστερη (οργανική) αμίνη και πιο συγκεκριμένα κατατάσσεται στις «κορεσμένες αλειφατικές πρωτοταγείς αμίνες» ή «(μονο)αλκυλαμίνες» (δηλαδή αυτές που προκύπτουν με αντικατάστα", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血红素加氧酶1（英語：heme oxygenase 1，缩写HMOX1或HO-1）是一种血红素加氧酶（EC 1.14.99.3），是血红素代谢过程中的重要酶，它将血红素转化为胆绿素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495275" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Lidocain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-sinucleïna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "リビトール (Ribitol) またはアドニトール (adonitol) は、リボースの還元で生成される、結晶性のペントースアルコールである。天然にはに含まれるほか、グラム陽性菌の細胞壁、特に、タイコ酸中のとして含まれる。リボフラビンやフラビンモノヌクレオチドの化学構造にもなっている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کومارویل-کوآ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "環状アデノシン一リン酸［かんじょうアデノシンいちリンさん、cyclic AMP, cAMP（サイクリックエーエムピー）、環状AMP、3',5'-アデノシン一リン酸］は、アデノシン三リン酸 (ATP) から合成され、リボースの3' および5' 位とリン酸基が環状になっている分子である cAMPは、グルカゴンやアドレナリンといったホルモン伝達の際の細胞内シグナル伝達においてセカンドメッセンジャーとして働く。細胞膜を通り抜ける事はできない。その主な作用はタンパク質リン酸化酵素（タンパク質キナーゼ）の活性化で、これはイオンチャネルを通して、Ca2+の通過を調節する事にも使われる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Paratiroidni_hormon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karbono dioxidoa, karbono (IV) oxidoa, edo anhidrido karbonikoa konposatu kimiko bat da (formula kimikoa CO2), molekula bakoitza karbono atomo batez eta honi kobalenteki lotutako bi oxigeno atomoz osatuta dagoena. Bere Lewis egitura O=C=O da, molekula linear ez-polarra da, nahiz eta lotura polarrak izan. Egoera estandarretan (1 atm, 25 ºC) usain eta kolorerik gabeko gas ez-errekorra da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زينون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アラキドン酸（アラキドンさん、英: Arachidonic acid）は、不飽和脂肪酸のひとつ。4つの二重結合を含む20個の炭素鎖からなるカルボン酸で、ω-6脂肪酸に分類される。数値表現で 20:4(n-6)または20:4(Δ5,8,11,14)となる。 生体でのアラキドン酸カスケードを担う脂質。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Asparagina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido ftálico (C6H4(CO2H)2) es una sustancia incolora, soluble en agua y en alcohol. Tiene un sistema fenílico con dos grupos carboxi en posición 1 y 2. Su pKa1=2,89 y pKa2=5,50.Su nombre deriva del naftaleno del cual se generaba antiguamente por oxidación. Hoy en día la síntesis se basa en la oxidación del o-xileno. El ácido ftálico se produce por la oxidación catalítica del naftaleno o del ortho-xileno directamente en anhídrido ftálico y una posterior hidrólisis del anhídrido.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Inozinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/بلوتونيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecaan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "« Méthylmercure » est un nom générique pour désigner un cation organomercuriel regroupant un cation mercure Hg2+ et un ou plusieurs anions méthyl CH3. Il s'agit de la forme organique la plus toxique du mercure. Certains microbes peuvent (en situation anoxique) méthyler le mercure, alors que d'autres (quand l'eau ou le substrat contaminé sont oxygénés) peuvent le déméthyler, ce qui explique qu'il soit plus présent dans les environnements lotiques, lacustres et sédimentaires. Ceci explique aussi des changements saisonniers dans la proportion de mercure méthylé/non méthylé.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بوناتينيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oktopamin, zvaný též norsynefrin, je neurotransmiter, který se vyskytuje v nervovém systému bezobratlých a také v některých rostlinách, např. v citronech . Strukturou se podobá některým jiným biogenním aminům - noradrenalinu, adrenalinu a dopaminu. Jméno oktopamin pochází od slova „octopus“, chobotnice, protože byl poprvé izolován roku 1948 ze slinných žláz chobotnice italským vědcem . Při biosyntéze vzniká oktopamin z tyrosinu, který je pomocí enzymu přeměněn na tyramin. Enzym potom přeměňuje tyramin na oktopamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418629" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/GLUT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glifosato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Deoxyguanozíntrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Minoksidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abacavir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "諾瓦得士或太莫西芬（Tamoxifen，簡稱TMX），常見商品名Nolvadex，可用於治療或預防乳癌，目前仍在研究本品對於其他癌症的效果。本品可用來治療 。諾瓦得士治療乳癌的療程通常為每日口服，持續五年。對於Estrogen receptor-positive的男性乳癌患者而言，標準的內分泌治療是以 tamoxifen 治療 5-10 年，治療時間的長短會因個人差異(如復發風險和副作用等)而有所不同。此外，轉移性乳癌患者使用 tamoxifen 輔助治療後有較佳的生存率。 嚴重副作用包含子宮癌、中風、視力問題，以及肺栓塞。常見副作用包含亂經、體重減輕，以及潮熱。妊娠及哺乳期間用藥會傷害胎兒。男性使用 tamoxifen 的副作用可能包括靜脈栓塞、白內障、性功能不全、情緒低落、睡眠障礙、潮紅和腿部抽筋，使病患依照醫囑服用藥物的意願降低，所以未能完整治療。本品屬於選擇性雌激素受體調節物 （SERM），可減少乳房細胞的增生，並增加抑制乳腺的因子。本品在化學結構上歸為 三苯乙烯類化合物。 諾瓦得士於1967年首次發現，並列名於 世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物，在開發中國家每日劑量批發價約0.07至0.23美金。在美國每日劑量約為2美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Aigéad_ellagach" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カテプシンK" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139915" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "WASF2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noretysteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Gabapentină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "炭酸水素塩（たんさんすいそえん、hydrogencarbonate）または重炭酸塩（じゅうたんさんえん、Bicarbonate）は炭酸水素イオンを含む、水素塩（酸性塩）の一種である。リチウムを除くアルカリ金属塩、カドミウム塩、およびアンモニウム塩などが固体の結晶として単離されているが、アルカリ土類金属その他の炭酸水素塩は、これらの炭酸塩と過剰の二酸化炭素の反応により水溶液中でのみ存在し、固体として分離しない。 アルカリ金属塩も水溶液の加熱および、固体の200℃程度の加熱により分解して炭酸塩となる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μετακρεσόλη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PTEN（ピーテン、Phosphatase and Tensin Homolog Deleted from Chromosome 10）とはイノシトールリン脂質であるホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸（PtdIns(3,4,5)P3）の脱リン酸化反応を触媒する酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_nalidíxico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenethylalkohol nebo 2-fenylethylalkohol je organická sloučenina, která obsahuje fenethylovou funkční skupinu (C6H5CH2CH2), na kterou je připojena hydroxylová skupina. Jelikož je hydroxyl navázán na alifatický řetězec, jde o alkohol a ne o fenol. Tato bezbarvá kapalina je slabě mísitelná s vodou (2 ml na 100 ml H2O), ovšem snáze mísitelná s většinou oprganických rozpouštědel. V přírodě se vyskytuje jako součást mnohých silic. Má příjemnou květinovou vůni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méquinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pregnane_X_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092824" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鳥嘌呤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիանիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氯化铜是铜(II)的氯化物，化学式为CuCl2。它是黄棕色固体，在空气中缓慢吸收水分生成蓝绿色的二水合物。自然界中氯化铜存在于很稀有的水氯铜矿中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3721138" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bensylpenicillin (Bensyl-Pc; Penicillin-G) är antibiotika som ges intravenöst. Bensylpenicillin kan ge allergiska reaktioner.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREBBP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Interleukin_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Inozino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/کیفین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-イソブチル-3-メトキシピラジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O colagénio, tipo I, alfa 1, também conhecido como colagénio alfa-1 tipo I, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene COL1A1 . O COL1A1 codifica o principal componente do colagénio tipo I, o colagénio fibrilar encontrado na maioria dos tecidos conjuntivos, incluindo a cartilagem .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467497" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthoxyméthane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Анилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Trombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467587" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461883" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Difenhydramiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bis(2-methoxyethyl)ether (také nazývaný diglykolmethylether, zkráceně diglym) je organická sloučenina, dimethylether diethylenglykolu. Jedná se o bezbarvou kapalinu mísitelnou s vodou i organickými rozpouštědly. Vyrábí se reakcí dimethyletheru s ethylenoxidem za katalýzy kyselinou.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424161" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bismutoa elementu kimiko bat da, Bi ikurra eta 83 zenbaki atomikoa dituena. Metal txiro tribalente, astun, hauskor, zuri-arrosaxka eta kristalino honek artsenikoaren eta antimonioaren antzeko ezaugarri kimikoak dauzka. Metal guztien artean diamagnetikoena da berez, eta soilik merkurioak dauka eroankortasun termiko baxuagoa. Bismutoz osatutako konposatuak kosmetikoetan eta prozedura medikoetan erabiltzen dira. Azken urteetan berunaren toxikotasuna nabarmen geratu denez, bismutoa gero eta gehiago ari da erabiltzen bere ordezko gisa aleazioak eratzeko.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromokryptyna (łac. Bromocriptinum) – półsyntetyczna pochodna alkaloidu sporyszu: . Lek ten stosowany jest w leczeniu mlekotoku, ponieważ hamuje wydzielanie prolaktyny, jak również w hipogonadyzmie wtórnym na tle podwyższonego poziomu prolaktyny. Jest agonistą receptorów dopaminergicznych D2 i w związku z tym stosowany jest w leczeniu Choroby Parkinsona. Hamuje także wydzielanie hormonu wzrostu, stąd zastosowanie w akromegalii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fluorescéine (C20H12O5 ou 3H-xanthène-3-one), dont le sel de sodium se nomme uranine (C20H10Na2O5), est un composé organique dont la structure comporte deux molécules de phénol liées à un cycle pyrane lui-même connecté en position ortho à un acide benzoïque. Cette substance acide dérivée du xanthène se caractérise par une fluorescence intense d'où elle tire son nom. Tandis que la fluorescéine solide est une poudre brun rougeâtre, les solutions aqueuses sont rouges lorsqu'elles sont vues par transparence mais réfléchissent la lumière blanche dans une teinte vert « fluo ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gd.dbpedia.org/resource/Carbon_dà-ogsaid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096542" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأسيتون (التسمية النظامية: بروبانون) هو مركب كيميائي عضوي صيغته الكيميائية CH3COCH3 ويتبع لعائلة الكيتونات ويعدّ أبسط ممثل لهذه العائلة. الأسيتون سائل عديم اللون قابل للاشتعال ودرجة انصهاره −95.4 °C ودرجة غليانه 56.53 °C. يعدّ استخدامه كمزيل لطلاء الأظافر من أشهر الاستخدامات المنزلية. كما يستخدم الأسيتون في صناعة اللدائن، الألياف، الأدوية وكيماويات أخرى. يذوب الأسيتون في المياه والكحول والإيثر. ويعدّ الأسيتون مذيباً عضوياً هاماً. وعادة ما يُعتبر المذيب المفضل لأغراض التنظيف في المختبر. وأُنتج نحو 5.1 مليون طن سنوياً في جميع أنحاء العالم في عام 2009، للاستخدام بشكل رئيس كمذيب وفي إنتاج وثنائي الفينول أ. وتتمثل الاستخدامات المنزلية المعروفة للأسيتون في قيامه بدور العنصر النشط في إزالة طلاء الأظافر وكمرقق للطلاء. كما يعدّ وحدة بناء معتادة في الكيمياء العضوية.يتم إنتاج الإسيتون بشكل طبيعي داخل جسم الإنسان ويتم التخلص منه أيضاً كنتيجة لعمليات التمثيل الغذائي الطبيعية وقد أظهرت اختبارات السمية الإنجابية أن الأسيتون لدية قدرة ضئيلة على تسبيب مشاكل الإنجاب وفي الواقع يقوم الجسم طبيعياً بزيادة مستوى الأسيتون في النساء الحوامل والأمهات المرضعة والأطفال لأن احتياجهم العالي أو المرتفع للطاقة يؤدي إلى إنتاج الأسيتون بمعدلات أعلى ويقوم المجتمع الطبي الآن باستخدام الحمية الكيتونية والتي تزيد من الأسيتون داخل الجسم للحد من هجمات أو نوبات الصرع عند الرضع والأطفال الذين يعانون من حالات الصرع المستعصية المُرتدّة. (بحاجة لمصدر)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ribitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isobutene (o isobutilene, nome IUPAC 2-metilpropene) è un alchene, isomero del butene. A temperatura ambiente è un gas più denso dell'aria, incolore e estremamente infiammabile. Forma con l'aria miscele esplosive.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Eritrit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O metanol, também conhecido como álcool metílico, é um composto químico com fórmula química CH3OH. Líquido, inflamável, possui chama invisível, fundindo-se a cerca de -98 °C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperidina é um composto orgânico com a fórmula C5H11N. É uma amina heterocíclica com um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. É um líquido claro com um odor similar ao de pimenta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아데노신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тимин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En el campo de la biología molecular, c-Fos es una proteína codificada en humanos por el gen fos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphite" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El propionil-CoA es un derivado de la coenzima A y el ácido propiónico, en la cual se une el grupo tiol de la coenzima A con el grupo ácido del ácido propiónico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457671" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2496351" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ameisensäure-tert-butylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Azotsuboksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глюкозозалежний_інсулінотропний_поліпептид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Leukocitna_elastaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "铁调素（英語：Hepcidin）是一种由肝脏产生的肽类激素，发现于2000年，是人类和其它哺乳动物的铁离子代谢的主要调节者。铁调素可调节（抑制）铁通过肠粘膜的转运，从而防止铁吸收过多，维持体内正常铁含量。 铁调素还抑制肝细胞与巨噬细胞（铁储存和运输的场所）的铁转运。 因此，在高铁调素水平（包括炎症状态）的状态下，由于铁被限制在巨噬细胞内，血清铁含量可能下降， 这可能会导致缺铁性贫血。 在人类中，HAMP是编码铁调素的基因。 也有研究发现，铁调素在鼠模型中具有抗炎性质，由于负反馈机制，炎症时铁调素水平可能会升高。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21098993" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstenol – nieandrogenny steroid, pochodna dehydroepiandrosteronu.Androstenol jest feromonem płciowym świń. U człowieka produkowany jest wyłącznie w okresie dojrzewania. Wytwarzany może być również przez bakterie występujące na skórze. Obecność tego związku stwierdzono w ludzkim pocie oraz moczu, przede wszystkim u mężczyzn. Androstenol uznawany jest za męski feromon. Stanowi on atraktant dla kobiet i jednocześnie repelent dla mężczyzn. Zapach androstenolu jest kojarzony z piżmem bądź drzewem sandałowym. Zdolność wykrywania trufli przez świnie tłumaczona jest obecnością w nich androstenolu lub jego pochodnych. U kobiet karmiących piersią może doprowadzić do przerwania laktacji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Cresidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/COL1A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایندولین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propan je nasycený uhlovodík, třetí člen homologické řady alkanů. Za normálních podmínek jde o bezbarvý hořlavý plyn bez zápachu, výrazně těžší (1,55krát) než vzduch, dá se však snadno zkapalnit a udržet v kapalném stavu již nepříliš vysokým tlakem. Ve směsi se vzduchem, obsahující 2,1 až 9,5 % propanu, snadno exploduje. Je součástí běžně používané topné směsi uhlovodíků, označované jako propanbutan (viz též butan).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SMURF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リビトール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456807" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/5-Bromouracile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRIA2またはGluR2（glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2、ionotropic glutamate receptor 2）は、ヒトではGRIA2（GLUR2）遺伝子によってコードされるタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エルゴタミン（ergotamine）は、エルゴペプチンの一種であり、アルカロイドの麦角ファミリーに属する。構造的ならびに生物化学的にエルゴリンと近縁関係にある。いくつかの神経伝達物質と構造的類似性があり、血管収縮薬としての生理活性を有する。 エルゴタミンは（時にはカフェインとの組み合わせで）急性偏頭痛の治療薬として使用されている。麦角菌の医学的利用は16世紀に分娩を誘導するために始まったが、用量の不確実さから利用は推奨されなかった。エルゴタミンは分娩後出血を抑えるために使用されている。エルゴタミンは、1918年にSandoz製薬のによって麦角菌から初めて単離され、1921年にGynergenとして販売された。 麻薬及び向精神薬取締法により麻薬向精神薬原料に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿米替林（Amitriptyline），商品名稱Elavil，是使用最广泛的一种止痛药。 阿米替林可以治疗许多精神障碍，包括重度抑郁症和焦虑症，有时候也用来治疗精神病、注意力缺陷多动障碍（ADHD，多动症）和双相情感障碍。阿米替林也可以預防偏头痛、治療包括纖維肌痛症及在内的神經性疼痛，偶爾也會被用於治療失眠。該藥屬於口服藥物。 常見的副作用包含口乾、視覺障礙、姿位性低血壓、嗜睡，以及便秘等等。嚴重的副作用可能會造成癲癇發作、尿滯留、青光眼，或是其他心臟問題，25歲以下的用藥者甚至會有增加自殺念頭的風險。該藥切忌與单胺氧化酶抑制剂或等藥物合用。妊娠時服用阿米替林可能具有風險，哺乳期間用藥目前認為是安全的。該藥為使用最廣泛的一種三環類抗抑鬱藥（TCA），然其詳細機轉仍不清楚。 在1960年首次發現阿米替林，並於1961年被美國食品藥品監督管理局核准。該藥列名世界衛生組織基本藥物標準清單當中，為基礎醫療體系的必備用藥之一。該藥屬於通用名藥物，2014年每劑的批發價價格區間位於0.01至0.04美金之間，美國境內則約一劑0.20美金左右。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kükürt_dioksit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CD18" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "可卡因", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_palmitoleico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trans-Resveratrol-3-O-glukuronid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piocijanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piridina (C₅H₅N) és un compost aromàtic insaturat (amb enllaços dobles) cíclic hexagonal de cinc àtoms de carboni i un de nitrogen. La seva estructura és la d'un benzè al qual un àtom de nitrogen (N) substitueix el grup CH d'un dels seus vèrtexs. La seva aparença és d'un líquid transparent i d'olor empireumàtica, que pot recordar al del peix i que pot causar esternuts. La primera referència data del 1849 a càrrec del químic escocès que l'aïllà de l'oli obtingut de la combustió d'òssos d'animals. tot i que es creu que els alquimistes l'obtenien de forma impura en escalfar ossos d'animals i altra matèria orgànica Deguda la seva inflamabilitat l'anomenà piridina, del grec πυρος (pyros), que significa foc. El sufix "-idina" es suma d'acord amb la nomenclatura química per indicar que un àt", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جيرانيول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydrofolaatreductase, afgekort als DHFR, is een enzym dat dihydrofolaat reduceert tot tetrahydrofolaat, met behulp van NADPH als elektronendonor, die kan worden omgezet in verschillende cofactoren in stofwisselingsprocessen. Bij de mens wordt het DHFR-enzym gecodeerd door het gen DHFR. Het komt voor in het gebied q11 tot q22 van chromosoom 5. Bacteriën hebben veel verschillende DHFR-enzymen, bij zoogdieren lijken DHFR's sterk op elkaar.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fruttosio, zucchero semplice, è un monosaccaride isomero topologico del glucosio, dal quale si differenzia in quanto chetoso anziché aldoso. Entrambi sono importanti nella nutrizione umana e animale, spesso usati come dolcificanti e nell'industria alimentare di dolci e panificati. In natura si presenta, solido o in soluzione acquosa, nella maggior parte dei frutti zuccherini e dei loro relativi succhi, quindi nel miele, e in percentuale più bassa, in diversi vegetali, ad esempio la bieta da zucchero o la canna da zucchero, dai quali tuttavia si ricava il più noto saccarosio. Il fruttosio è il più dolce tra tutti i tipi di zuccheri.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Stearinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フィチン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Succinil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ібуділаст (англ. Ibudilast), тимчасові експериментальні назви AV-411 та MN-166 — синтетичний лікарський препарат, який застосовується як протизапальний засіб, переважно в Японії, та відноситься до групи інгібіторів фосфодіестерази, за механізмом дії є переважно інгібітором фосфодіестерази-4, проте має помітний вплив і на інші підтипи .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylbutazon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas liponowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "道諾黴素（Daunorubicin或daunomycin，又名柔红霉素）是一種屬於蒽环类抗生素（anthracycline）類的化學治療藥物，用於治療某些類型的癌症（如急性骨髓性白血病（AML）、急性淋巴性白血病（ALL）、慢性粒细胞性白血病（CGL）和卡波西氏肉瘤）。最早得自一種學名為Streptomyces peucetius的鏈黴菌屬生物,名称来自分離出菌株的那塊土地的古老部落名－道尼人（Dauni），以及用來形容其顏色的法語單詞－rubis (紅寶石)。 道諾黴素可減緩或終止癌細胞的成長，通常使用於治療中會搭配一些其他的化療藥物，給藥方式依腫瘤的類型而定。 與阿黴素類似，道諾黴素通過插入和抑制大分子生物合成與DNA相互作用。這抑制了拓撲異構酶II的進程，該酶使DNA中的超螺旋鬆弛以進行轉錄。道諾黴素在破壞了DNA鏈以進行複制後穩定了拓撲異構酶II複合物，從而防止了DNA雙螺旋被重新密封，從而停止了複製過程。與DNA結合後，道諾黴素插入，其柔紅胺殘基指向小溝。最優先選擇的是兩個相鄰的G / C鹼基對，它們在5'側接一個A / T鹼基對。晶體學表明，道諾黴素誘導的局部退繞角為8°，並且對相鄰鹼基對和第二相鄰鹼基對產生其他構象干擾。它也可以在插入時誘導從染色質中逐出組蛋白。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapsaizina piper minetan dagoen molekula bat da, hain zuzen, mingarritasuna ematen dioten moelkula da. Kapsaizina eta beste substantzia antzeko batzuk kapsaizinoideak dira, eta bigarren mailako metabolito gisa sortzen dira Capsicum generoko hainbat landare-espezietan, eta horrek, ziurrenik, animalia belarjaleek kontsumitzea eragozten die.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пирогалло́л (пирогалловая кислота, 1,2,3-тригидроксибензол) — органическое соединение, трехатомный фенол с химической формулой C6H6O3, бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе. Применяется в органическом синтезе как восстановитель, также используется в промышленности как полупродукт в производстве красителей, в фотографии как проявляющее вещество.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فوسفورامیدون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Krotonaldehyd" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phénylalanine hydroxylase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : L-phénylalanine + tétrahydrobioptérine + O2 L-tyrosine + . La phénylalanine hydroxylase est l'enzyme limitante de la voie métabolique de dégradation de l'excès de phénylalanine. Des mutations de cette enzyme qui en réduisent l'activité sont à l'origine d'une maladie, la phénylcétonurie. Les autres substrats de la réaction sont l'oxygène moléculaire et la tétrahydrobioptérine. Cette dernière fait partie des ptéridines, un groupe de molécules oxydo-réductrices (redox). La phénylalanine hydroxylase est un tétramère de quatre sous-unités. Chaque sous-unité est à son tour composée de trois domaines : un domaine de régulation, un domaine catalytique et un domaine de tétramérisation. Le premier domaine, composé d'environ 115 acides aminés, est situé à l'extrémité N-terminale de la protéine. Le domaine suivant est le domaine catalytique, composé d'environ 300 acides aminés. Le troisième domaine constitué des acides aminés restants forme une hélice superenroulée qui maintient les quatre sous-unités ensemble. La phénylalanine hydroxylase contient un cation de fer par sous-unité, indispensable à l'activité enzymatique. Phénylalanine 4-monooxygénase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿黑酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Desmoplakin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシリボース (deoxyribose) または2-デオキシ-D-リボースは、アルドース、ペントースおよびデオキシ糖の一つで、アルデヒド基を含む単糖である。1929年にフィーバス・レヴィーンによって発見された。 リボースの2位のヒドロキシル基が水素に置換され、元より酸素原子が1つ減少した構造をしている。デオキシリボ核酸 (DNA) の構成成分でもある。 五員環構造はデオキシリボフラノース (Deoxyribofuranose) と呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/UDP-glucose_6-dehydrogenase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4149530-5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El piceatanol es un estilbenoide y un compuesto fenólico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464770" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myristinezuur is een verzadigd, lange-keten-vetzuur met veertien koolstofatomen (C14:0). De IUPAC-naam is tetradecaanzuur. De molecuulformule is CH3(CH2)12COOH. Een myristaat is een zout of ester van myristinezuur. Myristinezuur is genoemd naar nootmuskaat (Myristica fragrans). Nootmuskaatboter bestaat voor 75% uit de triglyceride van myristinezuur. Naast de nootmuskaat wordt myristinezuur ook gevonden in palmolie, kokosolie, boter en , het gekristalleerde deel van de olie van de potvis. Reductie van myristinezuur geeft .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ادینین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asetilkolinesteraz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosterone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823224" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Propionil-koA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tellurowodór (tellan), H2Te – nieorganiczny związek chemiczny telluru i wodoru. Rozpuszczony w wodzie tworzy kwas tellurowodorowy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯（běn）（英語：benzene），简称⌬、⏣或PhH，旧称囷、焑、㷍、菕等，是一种芳香烃，在常温下为易燃、易挥发、具刺激性氣味、无色的液體。苯有劇毒，是致癌物質。 苯是最简单的芳香烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是国家石油化工发展水平的标志。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳香环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示；因此苯也可表示为PhH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ดิช็อกซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Urasil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458136" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenediona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454257" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur natriurétique auriculaire", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тестостеро́н (від лат. testis «чоловіче яєчко, чоловіча сила» і грец. στερεόω «зміцнюю») — чоловічий статевий гормон; за біохімічною природою — стероїд.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide oxolinique est un antibiotique de la famille des quinolones développé au Japon dans les années 1970. Cet antibiotique est efficace dans le traitement des infections aiguës et chroniques des voies urinaires. Des doses de 12 à 20 mg/kg sont administrées par voie orale pendant cinq à dix jours. Cet antibiotique fonctionne en inhibant l'enzyme ADN gyrase. Il agit aussi comme et a un effet stimulant chez la souris.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracil (U, Ura) ist eine der vier wichtigsten Nukleinbasen in der RNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Guanin. In der DNA steht an seiner Stelle Thymin. Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Substituenten (Sauerstoffatome an den Positionen 2 und 4). Die Nukleoside von Uracil sind das Uridin in der RNA und das sehr seltene Desoxyuridin in der DNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es zwei Wasserstoffbrücken mit Adenin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methanthiol ist ein farbloses, unangenehm nach verfaultem Gemüse riechendes Gas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/امریکیئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indeen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нітазоксанід (англ. Nitazoxanide) — синтетичний противірусний препарат, протиглисний та антипротозойний препарат, який є похідним тіазолідів. Нітазоксанід застосовується перорально.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "イタコン酸（イタコンさん、Itaconic acid）または、メチレンコハク酸（メチレンコハクさん、methylenesuccinic acid）は、クエン酸の蒸留で得られる有機化合物である。形状は白色結晶粉末で、水やエタノール、アセトンに可溶である。塩またはアニオン、エステルの場合はイタコナート(Itaconate)と呼ぶ。クエン酸の蒸留では他にシトラコン酸とメサコン酸の2種の物質が得られる。 イタコン酸の名称はアコニット酸の語句転綴（アナグラム）から考案された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lumiracoxib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (auch COX-2-Hemmer oder Coxibe genannt), der in der Behandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose des Knie- und Hüftgelenks eingesetzt wurde. Im Unterschied zu den anderen selektiven COX-2-Hemmern ähnelt seine Struktur der von Diclofenac.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Putresina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تريفلوبيرازين (بالإنجليزية: Trifluoperazine)‏ هو دواء يُستعمل في علاج اضطراب فصامي الشكل، وفصام حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يعمل هذا الدواء كحاصرات ألفا، ومضادات الدوبامين، ومضادات الذهان، ومضاد قيء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Xanthine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'apixaban est une molécule développée comme médicament anticoagulant oral direct, inhibiteur du facteur Xa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3931279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/正癸醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Androstenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464789" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピメリン酸（ピメリンさん、英: Pimelic acid）は、炭素数7の直鎖飽和脂肪族ジカルボン酸。化学式はHO2C(CH2)5CO2Hで表される。ピメリン酸の誘導体は、アミノ酸の一種のリシンの生合成に関与する。同じジカルボン酸のアジピン酸より一つ多いメチレン基をもち、ポリエステルやポリアミドの前駆体となる。 シクロヘキサノンとサリチル酸からの合成経路がある前者の経路では、エノラートと反応するシュウ酸ジメチルから炭素が供給される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二甲胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096804" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triiodotironina (C15H12I3NO4) (T3) é uma hormona da tiroide produzida primariamente nos tecidos periféricos (fígado e músculos) a partir da tiroxina (t4) sendo também secretada em pequenas quantidades pela glândula tireóide. A falta do hormônio pode causar deficiência visual, dor na barriga, resultando a órbita ocular, causando Exoftalmia ou até Bócio. Quando em excesso, expressa um quadro clínico denominado de hipertireoidismo, apresentando os sintomas: 
* ansiedade e até mesmo nervoso; 
* cansaço ou insônia; 
* tremores tanto na perna, nos braços e na parte esquerda das nádegas; 
* aumento da sudação e da saliva; 
* falta de ar oxigênio ou carbono; 
* diminuição de peso ou gordura de sobra. A Tri-iodotironina corresponde a 30% dos hormônios produzidos pela tireóide.A Triiodotironina circula pela corrente sanguínea esquerda e reage rapidamente aos tecidos que necessitam do hormônio vascular, sendo assim um regulador metabólico corporal e regional. A triiodotironina e a tiroxina agem de forma catabólica e anabólica, atuando em atividades normais do metabolismo, como crescimento e desenvolvimento, especialmente no sistema nervoso central, quando o corpo está na fase infantil. O hormônio também é um dos principais hormônios responsáveis pelo envelhecimento humano.Age em conjunto com a tiroxina, dependendo do mesmo para agir no metabolismo e qualquer atividade ou reação em geral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Amerissi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аполипопротеин A1 (АпоА-I, англ. Apolipoprotein A-I, ApoA-I) — аполипопротеин плазмы крови. Основной белок носителя «хорошего холестерина» — липопротеинов высокой плотности, входит также в состав хиломикронов. Типичный амфифильный переносимый белок липопротеинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/குவானின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide indole 3-acétique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furosemide (Lasix) is een lisdiureticum (vochtafdrijvend middel) dat onder meer gebruikt wordt bij de behandeling van oedeem bij hartfalen, levercirrose, nierfalen en nefrotisch syndroom. Furosemide wordt ook ingezet als bloeddrukverlagend middel. In zeer lage dosering wordt furosemide ook voorgeschreven ter bestrijding van het premenstrueel syndroom. Evenals verschillende andere diuretica staat furosemide op de lijst van verboden middelen in verband met doping. Furosemide maskeert de aanwezigheid van verschillende dopingmiddelen door zijn vochtafdrijvende eigenschappen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ケンペロール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dorzolamida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Vesiniksulfiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/காலக்டோசு" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ornithin (von griech. ornis, Vogel) ist eine basische, nichtproteinogene α-Aminosäure. Sie tritt in der L-Form hauptsächlich im Harnstoffzyklus als Trägersubstanz auf.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Fluvoxamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pinene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/ڈامائنو_زائڈ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ресвератрол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cryptochrome (von griechisch κρυπτός, kryptós, „verborgen“ und χρωμα, chróma, „Farbe“) sind 50 bis 70 kDa schwere Flavoproteine, die als Fotorezeptoren für blaues Licht fungieren können. Obwohl schon über hundert Jahre bekannt ist, dass Pflanzen auf Blaulicht reagieren, wurde erstmals 1993 durch die Isolierung einer cDNA das Cryptochrom in Pflanzen identifiziert und seitdem auch in Tieren gefunden. Die Vorstufen dieser Proteine in Bakterien codieren für Licht-aktivierte Enzyme, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, eine Funktion, die in Eukaryonten nicht erhalten ist. Cryptochrome enthalten zwei nicht kovalent gebundene Chromophore, das Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) und einen lichtsammelnden Kofaktor. Sie spielen eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der circadianen Rhythmik bei Tieren und Pflanzen und bei der Magnetorezeption – der Wahrnehmung des Erdmagnetfeldes bei Tieren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1925579" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Torcetrapib" } }, 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:World_Health_Organization_essential_medicines" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas fenylopirogronowy (fenyloketon) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów karboksylowych, fenylowa pochodna kwasu pirogronowego. Jest metabolitem fenyloalaniny i występuje w podwyższonym stężeniu u chorych na fenyloketonurię. Można go otrzymać z chlorku benzylu, tlenku węgla i wody w reakcji katalizowanej (Co2(CO)8) wobec wodorotlenku wapnia:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rukaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fondaparinux" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dehydroepiandrosteron (DHEA) je metabolit androgenního 17-ketosteroidu produkovaný v nadledvinách. DHEA je nezbytný při transkripci DNA a ovlivňuje mitochondriální dýchání. Je statisticky prokázán vliv DHEA proti stárnutí, obezitě či rakovině. Dehydroepiandrosteron není v České republice na rozdíl od USA volně dostupnou látkou, ale je zařazen mezi látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem. Její dovoz do České republiky (tzn. i objednání látky ze zahraničí na internetovém obchodě s tím, že bude doručena do ČR) za jiným než léčebným účelem může být za splnění dalších podmínek kvalifikován jako trestný čin výroba a jiné nakládání s látkami s hormonálním účinkem podle § 288 trestního zákoníku. Léčebný účel musí být zásadně doložen doporučením lékaře.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458598" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Homosserina (também chamada isotreonina) é um α-aminoácido com a fórmula química HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. L-Homosserina não é dos aminoácidos comuns codificados pelo DNA. Difere do aminácidos proteinogênico serina pela inserção de um grupo metileno adicional. Homoserina, ou sua forma lactona, é o produto de uma clivagem por brometo de cianogênio de um peptídeo por degradação de metionina. Homoserina é um intermediário na biossíntese de três aminoácidos essenciais: metionina, treonina (um isômero da homoserina), e isoleucina. Forma-se por duas reduções de ácido aspártico via a intermediação de semialdeído aspartato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Bis(hlorometil)_keton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Fibronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464431" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol, 2,3-benzopirol – heterocykliczny związek chemiczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego. Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawierające grupę indolową są powszechnie spotykane w tkankach żywych organizmów, zarówno zwierząt, jak i roślin. Grupa indolowa występuje też jako szkielet wielu substancji znajdujących się w ludzkim ciele, jak np. aminokwas tryptofan lub serotonina. Nazwa „indol” pochodzi od nazwy barwnika indygo, zawierającego dwie grupy indolowe. Jest to związek o bardzo nieprzyjemnym zapachu. Występuje w kale oraz w małych stężeniach w perfumach. Wytwarzany jest przez różne drobnoustroje np. z rodziny Enterobacteriaceae. Zdolność wytwarzania indolu jest jedną z metod identyfikacji drobnoustrojów z tej rodziny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cumarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de farnesil (antigament anomenat pirofosfat de farnesil) o és compost orgànic un intermedi de la ruta del mevalonat en la biosíntesi de terpens, terpenoides i esterols, essent el precursor dels sesquiterpens, els triterpens o els esteroides (entre els quals destaca el colesterol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অক্সালিক_অ্যাসিড" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A estatina é um gamma aminoácido que aparece por duas vezes na sequência da pepstatina, um inibidor da protease activa contra a pepsina e outras . Acredita-se que seja responsável pela actividade inibidora da pepstatina porque imita o estado de transição tetraédrico da catálise das proteases. Os gama aminoácidos ligam o grupo amino ao carbono 4, diferentemente dos, mais comuns, alfa aminoácidos, que ligam ao carbono 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CTAG1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6-Methyladenosin (m6A) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N6-Methyladenin. Es ist ein Derivat des Adenosins, welches an der Aminogruppe methyliert ist. Es entsteht enzymatisch durch Methylierung von Adenosin mittels der N6-Adenosin-Methyltransferase. Die dimethylierte Variante ist das N6,N6-Dimethyladenosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/الیدیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジピコリン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457157" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор урокиназы (uPAR, CD87) — гликопротеин, рецептор, заякоренный на клеточной мембране гликозилфосфатидилинозитолом. Исторически был обнаружен как насыщаемый участок связывания урокиназы на поверхности клетки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/अल्युमिनियम_फ्लोराइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109342" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494175" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکوسربروزیداز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holm (Ho, łac. holmium) – pierwiastek chemiczny z grupy lantanowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od zlatynizowanej nazwy stolicy Szwecji – Sztokholmu (Holmia), nadał ją jeden z odkrywców holmu – szwedzki uczony Per Teodor Cleve. Pierwiastek ten został niezależnie odkryty przez Cleve’a i wspólnie przez Marca Delafontaine’a i Jacques’a Louisa Soreta w 1878 r. Cleve wyodrębnił ten pierwiastek pracując nad oczyszczaniem tlenku erbu, zaś Delafontaine i Soret wykryli go metodami spektroskopowymi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "琥珀酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧鳥苷三磷酸（Deoxyguanosine triphosphate；dGTP）是核苷三磷酸的一種，與鳥苷三磷酸相似，但少了一個氧原子。是合成DNA的原料之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104487" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シキミ酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173270" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metilfosfonato de di-isopropilo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/8-hidroxichinolină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигидроксиацетон (глицерон, ацетоза, 1,3-дигидроксипропанон-2) — моносахарид из группы триоз с эмпирической формулой C3H6O3. Является простейшим представителем кетосахаров (кетоз) и единственным представителем группы кетотриоз.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η θειαβενδαζόλη (αγγλ. thiabendazole) είναι χημικώς μία αζόλη, η οποία υπό τις εμπορικές ονομασίες Mintezol, Tresaderm ή Arbotect, ευρέως χρησιμοποιείται ως συντηρητικό, όπως και ως αντιμυκητιασικό και αντιπαρασιτικό φάρμακο. Συνηθισμένες ενδείξεις για χρήση της θειαβενδαζόλης αποτελούν τα ακόλουθα: ελμινθιάσεις από Strongyloides stercoralis, Ancylostoma braziliensis και caninum, Toxocara canis, Trichinella spiralis, όπως επίσης και διάφορες αγκυλοστομιάσεις ή ελμινθιάσεις από ασκαρίδες ή οξυούρους.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glucoseafhankelijk_insulinotropisch_polypeptide" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit guanine en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer guanosinemonofosfaat, waaruit DNA en RNA zijn opgebouwd. De binding tussen guanine en ribose wordt een β-N9-glycosidische binding genoemd. Wanneer guanine vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyguanosine genoemd. De structuur van guanosine is erg vergelijkbaar met die van het geneesmiddel aciclovir, dat gebruikt wordt om herpes te behandelen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ガバペンチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093503" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "四環黴素（英語：Tetracycline，/ˌtɛtrəˈsaɪkliːn/，INN），又稱四環素，一種聚酮类广谱抗生素藥物的泛稱，這類藥物由鏈黴菌屬放線菌門細菌所產生，基本化學結構均由四個環接合而成，可用於對抗多種細菌感染。最早被使用於治療霍亂，現代一般用於治療粉刺、酒糟鼻。有許多藥物都是由四環黴素衍生而來，這些藥物被統稱為四环素类抗生素。包括 Sumycin，Tetracyn，與Panmycin等商標藥物，其成份都是屬於四環黴素。 它被列於世界衛生組織基本藥物名單中，被視為基本醫療衛生制度中所需藥物清單之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Geksan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzaldehyde (C6H5CHO) is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring met een aldehydesubstituent. Het is de eenvoudigste aromatische aldehyde en een van de meest gebruikte in de chemische industrie. Bij kamertemperatuur is het een kleurloze vloeistof met een karakteristieke amandelgeur: benzaldehyde is het belangrijkste bestanddeel in de geur van amandelen. Het is een hoofdbestanddeel van bittere amandelolie en kan onttrokken worden uit een aantal natuurlijke bronnen waar het in voorkomt, waaronder abrikozen, kersen, laurierbladeren, perzikzaden en als amygdaline in bepaalde noten en zaden. Benzaldehyde wordt tegenwoordig vooral gemaakt uit tolueen via een aantal verschillende syntheseroutes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113033" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин, или УДФ-N-ацетилглюкозамин, или UDP-GlcNAc — природное соединение, нуклеотидный кофермент, используемый OGT-гликозилтрансферазой для переноса N-ацетилглюкозамина на сериновые или треониновые аминокислотные остатки белков. Представляет собой 2-амино-2-дезоксиуглеводное производное уридин-5'-пирофосфата. УДФ-N-ацетилглюкозамин является конечным продуктом метаболизма аминосахаров (англ., hexosamine biosynthetic pathway (HBP)), представляющего собой минорную ветвь метаболизма глюкозы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tauroursodezoksiholinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460485" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenclamide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le furoate de fluticasone est l'ester de l'acide 2-furoïque et de la fluticasone, un glucocorticoïde. C'est un composé utilisé en médecine en otorhinolaryngologie sous forme de suspension pour pulvérisation nasale. Il est ainsi la substance active (ou principe actif) d'un médicament breveté par le laboratoire GlaxoSmithKline et dont le nom commercial varie selon les pays : Avamys, Veramyst, Flonase Sensimist, Allermist, Furamist ou Ennhale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thymidinedifosfaat of TDP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase thymine, het monosacharide desoxyribose en twee fosfaatgroepen. Het kan worden gevormd door de hydrolyse van thymidinetrifosfaat (TTP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421218" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5769877" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيروكسيد الهيدروجين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Teniposidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine précurseur de l'amyloïde (APP en anglais pour amyloid precursor protein) est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la famille APP qui rassemble chez les mammifères, y compris l'homme, trois orthologues aux fonctions partiellement redondantes : APP, APLP 1 et 2 (Amyloid Precursor-Like Protein). Exprimée dans l'ensemble du corps humain, c'est dans le cortex cérébral que l'on retrouve la plus forte expression d'APP.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktóza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ईडीटीए" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклосерин — антибиотик, выделенный из культур Streptomyces orchidaceus, S.garyphalus, S.lavendulus, противотуберкулёзное средство. Его структура впервые была описана в публикации Ф. Хайди с соавторами в 1955 году. Тогда циклосерин рассматривался ещё только как высокотоксичное вещество.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ацетил-КоА" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467731" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "히스타민은 외부자극(스트레스, stress)에 대하여 신체가 빠른 방어 행위를 하기 위하여 분비하는 유기 물질 중의 하나이다. 즉, 상처가 난 곳이 붉게 부어오르며 통증을 느끼게되는 염증반응(inflammation)이 일어나게 하는 물질이다. 히스타민은 호염구,비만세포 등에서 분비한다. 이들 면역물질과 면역세포들에 의한 식세포활동은 감염 미생물의 제거 또는 불활성화를 일으키고 그 결과 죽은 미생물, 세포잔해 및 백혈구들이 모여 고름이 된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gp130", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "原儿茶酸（英語：Protocatechuic acid。缩写PCA）是一种酚酸，化学式C7H6O4，是二羟基苯甲酸的几种同分异构体之一。原儿茶酸是绿茶中抗氧化多酚的主要代谢产物,对肿瘤细胞有一定作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Acetona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salann an aigéid nítriúil (HNO2) ina bhfuil an t-ian NO2-, nó comhdhúil ina bhfuil an coimpléasc atá nasctha go comhfhiúsach -O-N=O. Trí nítrítí an bealach is éifeachtaí chun fás na mbaictéar a chuireann tús le hispíneachas a chloí. Tá ról ar leith ag nítrít sóidiam i gcaomhnú bia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Триметиламиноксид" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propilamina é a amina primária de fórmula química C3H7NH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mangostin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115156" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nortriptilina è un farmaco appartenente alla classe degli Antidepressivi triciclici (TCA). La classe degli antidepressivi triciclici è stata la più utilizzata fino all'introduzione degli SSRI negli anni ottanta e novanta. Tutti gli antidepressivi triciclici hanno in comune nella struttura chimica il nucleo iminodibenzile (triciclico). L’effetto generale dei TCA è dato dall’inibizione del riassorbimento, a livello della terminazione presinaptica, delle ammine normalmente rilasciate durante la depolarizzazione del neurone noradrenergico, serotoninergico ed eventualmente dopaminergico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي من السلفوناميدات، قصير التأثير..", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дазатиніб (англ. Dasatinib, лат. Dasatinibum) — синтетичний лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів Bcr-Abl-тирозинкінази, що застосовується перорально. Дазатиніб розроблений у співпраці компаніями та , та схвалений для клінічного використання FDA в 2006 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453521" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449868" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/6-Thioguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452584" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Oktanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيثيل الأمين هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية CH3CH2NH2. وهو غاز عديم اللون يمتلك رائحة شبيهة برائحة الأمونيا. وهو قابل للامتزاج والاختلاط عمليا مع كل المذيبات وهو قاعدة ضعيفة، كما هو الوضع المثالي للأمينات. وهو يستخدم بشكل واسع في الصناعة الكيميائية والتكوين العضوي. pKa (للصيغة التي اكتسبت بروتونا) = 10.7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Caprinsäure (auch Decansäure) ist die gesättigte Fettsäure, welche sich vom Alkan n-Decan ableitet. Der Name leitet sich wie bei der Capronsäure und der Caprylsäure von capra, dem lateinischen Wort für Ziege ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le P2Y12 est une protéine présentant une structure à sept domaines transmembranaires qui appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G. Il se compose de 342 acides aminés. Son expression est restreinte aux plaquettes sanguines et aux cellules gliales de certaines régions cérébrales. Cette protéine intervient dans l'hémostase, plus particulièrement dans l’hémostase primaire à travers l'activation complète de la plaquette par l'ADP et l'amplification de l'agrégation plaquettaire. Les ligands endogènes agonistes de ce récepteur sont l'ATP (adénosine triphosphate) et l'ADP (adénosine diphosphate) tandis que les analogues triphosphates (analogues de l'ATP) sont qualifiés de ligands antagonistes compétitifs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η προποφόλη, που διατίθεται στο εμπόριο ως Diprivan μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο βραχείας δράσης που οδηγεί σε μειωμένο επίπεδο συνείδησης και έλλειψη μνήμης για τα συμβάντα. Οι χρήσεις του περιλαμβάνουν την έναρξη και τη συντήρηση , καταστολή σε ενήλικες και διεγχειρητική καταστολή. Χρησιμοποιείται επίσης στο status epilepticus εάν άλλα φάρμακα δεν έχουν λειτουργήσει. Χορηγείται με ένεση σε φλέβα και το μέγιστο αποτέλεσμα εμφανίζεται σε περίπου δύο λεπτά και συνήθως διαρκεί πέντε έως δέκα λεπτά.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мелоксикам — англ. meloxicam; 4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид; нестероїдний протизапальний засіб, селективний інгібітор ЦОГ-2. Код АТС М01АС06.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthylmalonyl-CoA_mutase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الزبدة", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Celekoksyb" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "琥珀酸（IUPAC中文名稱為丁二酸；傳統認為它是琥珀的精髓）是一種二羧酸，化學式为HOOC–CH2–CH2–COOH。 在常溫的情況下，純琥珀酸是固體，呈無色無味的晶体。它的熔點及沸點分別是185°C及235°C。它形成的陰離子稱為琥珀酸根离子，是三羧酸循環其中的一分子，且是能夠在以下化學反應中放出電子予電子傳遞鏈： 琥珀酸鹽 + 黃素腺嘌呤二核苷酸 → + FADH2 這個過程由琥珀酸脫氫酶（或是由粒線體電子傳遞鏈中的複合物II）所催化。該複合物是4亞單位膜結合脂蛋白，配合琥珀酸的氧化作用及泛醌的還原作用。中介電子載體為黃素腺嘌呤二核苷酸及3個B亞單位Fe2S2群集部份。 琥珀酸的酯稱為琥珀酸酯。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Immucillin-H", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Piridino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فالاسيكلوفير" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin 15 (IL-15) byl v roce 1994 objeven a charakterizován jako růstový faktor buněk. IL-15 je 14 - 15 kDa velký glykoprotein, který svoji terciární strukturou patří do rodiny cytokinů obsahujících čtyři alfa-helixové domény. Kromě IL-15 se do této rodiny cytokinů řadí také interleukin-2 (IL-2), interleukin-4 (IL-4), interleukin-7 (IL-7), interleukin-9 (IL-9), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) a granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トレチノイン（英語: Tretinoin）は、ビタミンA誘導体の一種であり、二重結合がすべてトランス型をとったレチノイン酸（オール・トランス異性体）である。別名オールトランスレチノイン酸 (ATRA)。の治療薬としての内服薬ベサノイド。トレチノインの外用薬は、日本国外で尋常性痤瘡（ニキビ）や光老化に承認された医薬品である。 外用薬では塗布部位の痒み、紅斑、熱感、皮むけが起こりやすく、第三世代の合成レチノイドであるアダパレン（商品名ディフェリン）では受容体への選択性によって、使用中止につながりやすいこの副作用を改良している。日本ではトコフェロールと結合した医薬品成分トレチノイントコフェリル（オルセノン軟膏）は、褥瘡、皮膚潰瘍に適応を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eicosane", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acrylsäure oder Propensäure gehört zu den ungesättigten Carbonsäuren. Sie ist eine farblose, mit Wasser mischbare bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit stechendem, essigähnlichem Geruch. Acrylsäure wirkt stark korrodierend und ist entzündlich. Ihre Salze und Ester (Acrylsäureester) werden Acrylate genannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Lauric_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "라미부딘(Lamivudine), 혹은 흔히 3TC라 불리는 화합물은 후천면역결핍증후군을 예방하고 치료하는 데 사용되는 항레트로바이러스제이다. 선택지가 없을 때 만성 B형 간염치료에 쓰이기도 한다. HIV-1과 HIV-2 모두에 효과가 있으며, 일반적으로 지도부딘이나 아바카비르같은 다른 항레트로바이러스제와 병용된다. 잠재적으로 HIV에 노출된 사람들에게 예방을 위해 사용할 수도 있다. 액체나 알약의 형태로 경구복용한다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 두통, 피로감, 기침 등이 있다. 심각한 부작용으로는 , B형 간염의 악화 등이 있다. 생후 3개월 후부터 사용할 수 있으며, 임산부에게도 투여 가능하다. 라미부딘은 역전사 효소 억제제로, HIV 역전사 효소와 B형 간염바이러스의 중합효소를 차단하는 식으로 작동한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Framycetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Монтелукаст" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucochinasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Geraniool" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Oleiinihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galluszuur is een organisch zuur, meer bepaald een geoxideerd polyfenol, dat een wijdverbreid natuurlijk voorkomen heeft. In groene thee komt tienmaal zoveel galluszuur voor als in zwarte thee. Rode wijn bevat zesmaal zo veel galluszuur als witte wijn. Het aangename mondgevoel van wijn ontstaat onder andere door de vorming van esters uit het aanwezige galluszuur. Te veel galluszuur geeft echter een wrange smaak aan de wijn. Galluszuur komt zowel vrij voor als gebonden in gallotannine (looizuur) en werd voor het eerst beschreven door Carl Wilhelm Scheele. Bij verhitting tot 200 à 250°C ontstaat onder afsplitsing van koolzuur (decarboxylering) de verbinding pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzeen). Bij de industriële productie van galluszuur wordt meestal gebruikgemaakt van schimmels.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molibdeno estas kemia elemento en la perioda tabelo tiu havas la simbolon Mo kaj la atomnumeron 42. Ĝi estas arĝentblanka malmolega transirmetalo kiu havas unu el la plej altaj fandopunktoj de ĉiuj elementoj. Molibdenon enhavas kelkaj fermentoj, ekzemple .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18046301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イバンドロン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дофаминовый рецептор D3 — один из пяти типов рецепторов дофамина позвоночных. Этот рецептор относится к D2-подобным рецепторам и ингибирует аденилатциклазу. Ген дофаминового рецептора D3 крысы был впервые клонирован в 1990 году. Было установлено, что этот ген содержит 5 интронов и кодирует белок длиной 446 аминокислотных остатков. Кроме того, анализ распределения гидрофобных аминокислотных остатков вдоль полипептидной цепи показал, что этот белок принадлежит к семейству рецепторов, сопряжённых с G-белками. Человеческий вариант рецептора отличается от крысиного отсутствием 46 аминокислотных остатков в третьей цитоплазматической петле.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Angiotensinogeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SHBG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디펜히드라민(라틴어: diphenhydramine, ˌdaɪfɛnˈhaɪdrəmiːn; DPH 또는 DHM)은 알레르기의 치료제로써 주로 사용되는 1세대 항히스타민제이다. 전직 교수인 이 1943년에 발견하여 1946년 FDA에서 통과되었다. 상품명 베나드릴은 미국의 존슨 앤 존슨이 시판한 것이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidokaina (łac. lidocainum), lignokaina, ksylokaina – organiczny związek chemiczny, pochodna acetanilidu. Stosowana jako środek miejscowo znieczulający. Przeważnie podawana jest przezskórnie w formie aerozolu lub żelu. W stomatologii najczęściej używany w postaci dwuprocentowego roztworu chlorowodorku lidokainy w ampułkach (w czystej postaci albo z dodatkiem adrenaliny lub noradrenaliny). W lecznictwie lidokaina stosowana jest zarówno w postaci wolnej zasady, jak i w postaci chlorowodorku. Lidokaina jest również lekiem antyarytmicznym z grupy Ib. Skraca czas trwania potencjału czynnościowego (wydłuża czas potencjału spoczynkowego). Nie przedłuża okresu refrakcji. Hamuje nieprawidłowy automatyzm w komorach.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RAC3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estron (łac. estronum) – organiczny związek chemiczny, ketonowo – hydroksylowa pochodna estranu. Jest steroidowym estrogenem o działaniu podobnym do estradiolu. Jest to pierwszy żeński hormon płciowy, odkryty w 1929 przez późniejszego profesora Politechniki Gdańskiej Adolfa Butenandta. Za prace nad hormonami płciowymi Butenandt został uhonorowany w 1939 Nagrodą Nobla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Forskolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P2Y12", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido gentisico o acido 2,5 diidrossibenzoico è un acido fenolico. La struttura è costituita da un anello benzenico con un gruppo carbossilico (-COOH), come nell'acido benzoico, e due gruppi idrossilici (-OH) come sostituenti in posizione 2 e 5. L'acido gentisico è un comune metabolita secondario nelle piante e può essere rilevato in sangue, feci, urina dell'uomo oltre ad essere un prodotto minore (1%) della degradazione metabolica dell'aspirina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/플루코나졸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/الاجیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hipoxantina é uma purina que ocorrem naturalmente derivados. É ocasionalmente encontrado como um constituinte de ácidos nucléicos em que está presente no anticódon do tRNA na forma de seu nucleosídeo inosina. É também conhecida como 6-Hydroxypurine. Hipoxantina é um aditivo necessário em determinadas células, bactérias e culturas de parasitas como substrato e fonte de nitrogênio. Por exemplo, é geralmente um reagente exigido em culturas de parasita da malária Plasmodium falciparum já que exige uma fonte de hipoxantina para a síntese de ácidos nucléicos e metabolismo energético.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bromocriptine (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un peptide de la famille des alcaloïdes dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste dopaminergique qui est utilisé notamment dans le traitement des tumeurs de la glande hypophyse ainsi que dans la maladie de Parkinson.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Kanamycine sind eine Gruppe strukturell eng verwandter Glycoside mit antibiotischer Wirkung. In allen Fällen ist das 2-Desoxystreptamin (mittlerer Teil in der Struktur) glycosidisch über die 4-OH-Gruppe an ein 3-D-Glucosaminderivat verknüpft.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аллиловый спирт", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Complement_receptor_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isobutilè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Трамбін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1- بروبانول أحد الكحولات ويكون الكحول أولياً إذا كانت مجموعة OH على أول ذرة كربون في الكحول. ويسمى الكحول حينئذ (1 ـ الكانول) . CH3CH2CH2OH. البروبانول: يعرف أيضًا باسم الكحول البروبيلي ، ويحتوي على مجموعة واحدة من الهيدروكسيل 
* الصيغة الكيميائية: C3H8O. وهنالك صورتان للبروبانول يعرفان بالمتماكبات. 
* والمتماكبات مركبات كيميائية تحتوي على أنواع وأعداد متماثلة من الذرات ولكنها مختلفة من حيث التركيب الجزيئي ، وبالتالي من حيث الخصائص الكيميائية والفيزيائية. 
* فمثلا يغلي أحد مماكبات البروبانول المعروف باسم البروبانول العادي أو 1ـ بروبانول أو الكحول البروبيلي العادي عند 98°م ويتجمد عند - 126°م. 
* أما المماكب الآخر المعروف باسم الآيسوبروبانول أو 2ـ البروبانول أو الكحول الآيسوبروبيلي فيغلي عند 83°م ويتجمد عند -88°م،", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Nitrophénol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンズアルデヒド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21421265" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mercaptoessigsäure (andere Bezeichnung: Thioglycolsäure) ist eine farblose, viskose Flüssigkeit und gehört zur Gruppe der Thiole, ihre Salze heißen Thioglycolate. Sie ist chemisch verwandt mit der Glycolsäure.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-ケトイソカプロン酸（アルファ-ケトイソカプロンさん、α-ketoisocaproic acid）は、ロイシンの代謝中間体の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wiskott-Aldrich-Syndrom-Faktor 2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ألبيومين المصل البشري هو نسخة من ألبيومين المصل توجد في دم الإنسان. وهو أكثر بروتين وفرة في بلازما الدم إذ يشكل ما يقارب من نصف بروتينات المصل.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le thiosulfate (autrefois dit hyposulfite) est un ion qui a pour formule S2O32−. Pour le faire intervenir, le composé habituel est le thiosulfate de sodium. Autrefois produit par exemple en France sous le nom d'hyposulfite par Rhodia sur son site Rhodia opération SAS (Nord), il a été utilisé pour la fixation des épreuves photographiques par Victor Plumier au XIXe siècle, comme antidote à certains biocides, ou à certaines armes chimiques telles que le chlore utilisé lors de la Première Guerre mondiale. On remarque que 4 + 0 + 3 × (-2) est bien égal à -2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/Pyridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfuralo aŭ C5H4O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj, prezentanta furanan ringon ligitan al aldehida grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun migdalosimila aromata odoro, kvankam la komercaj specimenoj ofte estas malhelaj. Furfuralo estas senhidratiga produkto el kelkaj sukeroj, ĉar ĝi okazas en vasta gamo da agrikulturaj flankproduktoj inklude de maizoj, avenoj, tritika brano kaj lignero. Kune kun la etanolo, acetata acido kaj sukero, furfuralo estas unu el la plej antikvaj renovigeblaj kemiaĵoj. Ĝi ankaŭ estas trovata en multaj prilaboritaj manĝaĵoj kaj trinkaĵoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиабендазол — действующее вещество из группы бензимидазолов, которое используется как фунгицид и как антигельминтное средство (лекарство от глистов). Он был представлен компанией в 1964 году. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е233. Известен под марками Арботект, Мертект, Минтезол, Текто, Тетусим, Трезадерм.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O pirofosfato de isopentenilo é um intermediário na via do mevalonato, usada pelos organismo para a biossíntese de terpenos e terpenóides. É formado a partir de acetil-CoA via mevalonato. Pode depois ser isomerizado em difosfato de dimetilalilo pela enzima", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글라브리딘(영어: glabridin)은 민감초(Glycyrrhiza glabra)의 뿌리 추출물에서 발견되는 화합물이다. 글라브리딘은 아이소플라보노이드의 일종인 아이소플라베인이다. 글라브리딘은 보다 더 큰 부류의 식물 유래 분자들인 의 일종이다. 글라브리딘은 화장품 성분으로 사용되며 (INCI)에 등재되어 있다. 글라브리딘은 황갈색 분말이다. 글라브리딘은 물에는 녹지 않지만 프로필렌 글리콜과 같은 유기 용매에는 용해된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kaspaza-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458696" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sulfit" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெத்தில்_மலோனிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Flopristin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2/neu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Eritromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Ammóníak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "غلوكوز 1-فوسفات أو غلوكوز 1-فُسفات (بالإنجليزية: Glucose 1-phosphate)‏ والذي يُسمى أيضاً إستر كوري، هوَ جُزيء جلوكوز مُرتبط مع مجموعة فوسفات على ذرة الكربون الأولى، ومن المُمكن أن يتواجد على شَكل أنومير ألفا أو بيتا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hesperetin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le CD73, ou ecto-5'-nucleotidase (NT5E) est une enzyme de type nucléotidase et cluster de différenciation dont le gène est NT5E situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido celidónico (por vezes ácido quelidónico, ácido pirona-2,6-dicarboxílico ou ácido jervaico) é um ácido orgânico heterocíclico com um esqueleto de pirano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aldosterone è un ormone steroideo prodotto dalla zona glomerulare della corticale del surrene, è detto sodio ritentivo e potassio espulsivo per la sua azione sui due ioni. È il capostipite degli ormoni mineralcorticoidi che, come i glucocorticoidi, vengono prodotti nella corteccia del surrene, ma attraverso due vie biosintetiche distinte. A differenza del glucocorticoide cortisolo, il controllo della sintesi non dipende principalmente dalla tropina adenoipofisiaria ACTH: infatti, liberazione di aldosterone nell'organismo dipende da diversi fattori, i più importanti dei quali sono l'aumento della concentrazione extracellulare di potassio che agisce direttamente sulla corteccia surrenale e l'attivazione del sistema renina-angiotensina-aldosterone per riduzione della pressione arteriosa (la", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensin I ist ein Dekapeptid und ein Prohormon. Es ist ein Bindeglied in dem für die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und des Wasserhaushalts zuständigen Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21은 암 억제 단백질로 CDKN1A 유전자로 암호화되어 있다. 다세포 생물의 세포 주기에서 암 억제자로서 암을 예방하기에 중요하다. 이는 사이클린 의존성 인산화효소 억제자 1(cyclin-dependent kinase inhibitor 1)이나 CDK 상호작용 단백질 1(CDK-interacting protein 1, Cip 1)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Ugljik-dioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5401078" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110794" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бортезоміб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fcγ-Rezeptor IIa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120432" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлорамбуцил — цитостатический препарат алкилирующего действия. Производное бис-β-хлорэтиламина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La transferrina, serotransferrina, Beta-1 metal-binding globuline o siderofilina (Tf), és la proteïna específica encarregada de transportar pel plasma sanguini els ions de ferro, un element que, tot i representar un baix percentatge respecte la composició dels organismes vius, és indispensable per a l'existència de la vida. La transferrina té una estructura globular formada per dos lòbuls, anomenats lòbul-N i lòbul-C. Es pot trobar en forma d'Apotransferrina, és a dir, sense ions de ferro, o com a transferrina, quan hi té unit un àtom de ferro. El seu pes molecular és de 79,550 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "睪酮，又稱睪固酮、睪丸素、睪丸酮或睪甾酮、睪脂酮等（英语：Testosterone），是類固醇激素，由男性的睪丸或女性的卵巢分泌，腎上腺亦分泌少量睪酮。睪酮是主要的及蛋白同化甾类。不論是男性或女性，對健康都有重要影響，包括性慾、力量、免疫功能、對抗骨質疏鬆症等功效。據統計，成年男性分泌睪酮的份量是成年女性的分泌量的約20倍，體內含量是成年女性的7~8倍。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/바이오틴" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Americium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chlorotetracyklina – organiczny związek chemiczny z grupy antybiotyków tetracyklinowych otrzymywany z hodowli szczepu .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гомогентизиновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "노르에피네프린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CHEK2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21 / WAF1 conosciuto anche come inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti 1 (CKI1) o CDK-interacting protein 1 è una proteina codificata nell'uomo dal gene CDKN1A situato sul cromosoma 6 (6p21.2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نوبالين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tranexamsyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457120" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CFTR, acrónimo de Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) es el nombre de una proteína de 1480 aminoácidos que se encuentra en las membranas celulares de los tejidos animales que tienen una secreción exocrina, como las glándulas sudoríparas, páncreas, intestino y riñón. Su principal función consiste en facilitar el transporte activo de iones de cloro hacia el exterior de la membrana celular. En la enfermedad genética conocida como fibrosis quística o mucoviscidosis el gen que codifica la proteína CFTR presenta una mutación, lo cual ocasiona que la concentración de cloro y sodio en las secreciones corporales esté aumentada.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Efavirenz (EFV), dengan nama dagang Sustiva dan lainnya, adalah obat antiretroviral yang digunakan untuk mengobati dan mencegah HIV/AIDS. Efavirenz digunakan secara bersamaan dengan obat ARV lain. Efavirenz digunakan sebagai pencegahan setelah tertusuk jarum suntik atau setelah terpapar dengan risiko yang berpotensi menularkan HIV. Efavirenz dijual dalam bentuk tunggal dan dalam kombinasi . Obat ini diminum sekali sehari. Efek samping yang umum terjadi antara lain ruam, mual, sakit kepala, rasa lelah, dan sulit tidur. Dalam beberapa kasus, ruam yang parah sindrom Stevens-Johnson mungkin terjadi. Efek samping berat yang mungkin terjadi antara lain depresi, pikiran untuk bunuh diri, gangguan hati, dan kejang. Efavirenz tidak direkomendasikan untuk digunakan pada pasien hamil. Efavirenz termasuk dalam obat golongan inhibitor transkriptase balik non-nukleosida (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor/NNRTI) dan bekerja dengan cara menghambat transkriptase balik. Efavirenz memperoleh persetujuan oleh FDA pada tahun 1998. Efavirenz termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Per tahun 2015, efavirenz masih belum tersedia dalam versi generik. Biaya pengobatan dengan efavirenz di negara berkembang adalah sekitar US$3,27−9,15 per bulan. Pada 2015 biaya untuk satu bulan pengobatan di Amerika Serikat lebih dari US$200. Di Indonesia, pengobatan untuk HIV ditanggung oleh pemerintah. Pasien dapat menerima obat ARV secara gratis di beberapa fasilitas kesehatan yang tersebar di Indonesia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kapronsyra eller hexansyra är en mättad fettsyra, som i förening med glycerol förekommer i olika fettämnen, t.ex. i smör och kokosfett. Kapronsyran är vid rumstemperatur en oljeliknande vätska, som stelnar först avsevärt under 0 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dekan (uhlovodík)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_acetoacético" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Erythropoetin (zkráceně EPO) je lidský hormon podporující tvorbu červených krvinek. Erythropoetin vzniká v ledvinách; běžně je produkován lidským tělem v přirozené míře, která zajišťuje tvorbu optimálního množství červených krvinek v kostní dřeni; ty pak slouží k přenosu kyslíku v krvi. Tvorba erytropoetinu se zvyšuje při zvýšeném uvolňování glukokortikoidů, při zvýšeném uvolňování růstového hormonu a při snížení parciálního tlaku kyslíku v krvi. EPO je také možno syntetizovat uměle a používat ve formě injekcí jako lék při závažných onemocněních, především u osob s poruchami funkce ledvin a podstupujících dialýzu. Nežádoucím vedlejším účinkem EPO je zahušťování krve, což vyžaduje vyšší výkon srdce, může vést ke vzniku a v krajním případě i k selhání srdce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Erraltegrabir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Disulfate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27287352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4377404" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Purpurogallin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzilamino estas organika kemia komponaĵo kie la benzila grupo (C6H5CH2-) ligiĝas al la funkcia grupo NH2. Ĝi estas senkolora likvaĵo, flosas kaj miksiĝas kun akvo kaj uzatas kiel antaŭanto en organika sintezo kaj industrie en la produktado de multaj farmaciaĵoj. Ĝi okazas en la naturo kaj estis izolita el la Moringa oleifera, pli konata kiel rafano el la familio de la moringacoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramato", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina arachidonová (resp. konjugovaná báze arachidonát) je dvacetiuhlíkatá polynenasycená mastná kyselina se čtyřmi dvojnými vazbami, důležitá v metabolismu celé řady rostlin i živočichů včetně člověka. Z kyseliny arachidonové jsou chemicky odvozeny eikosanoidy – tedy zejména různé leukotrieny, prostaglandiny, a , důležité signální látky či hormony. Arachidonová kyselina je důležitou složkou buněčných membrán živočichů, ale ve velkém se vyskytuje i v živočišné tukové tkáni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453562" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Orootzuur is een pyrimidine-derivaat en intermediair in de biosynthese van uridinemonofosfaat (UMP). De stof komt voor als een kleurloos en geurloos kristallijn poeder, dat onoplosbaar is in water. De zouten en esters van orootzuur worden orotaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fluoroacetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αδωνιτόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455971" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Nonanol (kurz Nonanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole. Neben dem 1-Nonanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Nonanol, 3-Nonanol, 4-Nonanol und 5-Nonanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tioguanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas tioglikolowy – organiczny związek chemiczny, siarkowy analog kwasu glikolowego. Jest to bezbarwna, oleista ciecz o przykrym zapachu. Miesza się z wodą, etanolem i eterem. Łatwo ulega utlenieniu, szczególnie w obecności śladów miedzi, żelaza i manganu. Można go otrzymać w wyniku działania litowców na kwas chlorooctowy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Atorfastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid perfluorooctanosulfònic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Aspartaam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diuron (ISO-naam) is een herbicide met als IUPAC-naam 3-(3,4-dichloorfenyl)-1,1-dimethylureum. Het is een onkruidbestrijdingsmiddel met een lange nawerking dat vooral als een totaalherbicide wordt gebruikt. Merknamen van diuronbevattende bestrijdingsmiddelen zijn onder andere: Atex, Dimarol, Dironet, Dirutex, Diutrol, Ronex, Ustinex en Weedazol Super.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der ionotrpe Glutamat Rezeptor AMPA 2 (Syn.: GRIA2) gehört zur Gruppe der AMPA-Rezeptoren. Er ist ein menschliches Protein.Glutamat-Rezeptoren sind die vorherrschende Form der excitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Säugetier-Gehirn. Sie werden durch eine Vielzahl von neurophysiologischen Prozessen aktiviert. Dieses Membranprotein gehört zur Familie der Glutamat-Rezeptoren, die sensitiv für alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate (AMPA) sind. Es ist ein ligandenaktivierter Kationenkanal. Diese Kanäle sind aus den vier Untereinheiten GRIA1-4 zusammengesetzt. Bei dem Gen der Untereinheit GRIA2 ist ein RNA-Editing (CAG->CGG; Q->R) innerhalb des Abschnittes beschrieben, der für die zweite transmembranäre Domaine codiert. Vermutlich wird der Kanal dadurch Ca(2+)-impermeabel. Studien beim Menschen und Tierversuche legen nahe, dass das pre-mRNA Editing für die normale Funktion des Gehirns unabdingbar ist und dass Fehler beim RNA-Editing des GRIA2-Gens eine Rolle in der Verursachung der ALS spielen. Für dieses Gen wurde ein alternatives Spleißen beschrieben, was die Ausbildung sogenannter Flip-Flop Isoformen zur Folge hat, die sich in ihren Signalübermittlungseigenschaften unterscheiden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Bromek_tiotropiowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104653" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Celecoxib (INN) is een ontstekingsremmend geneesmiddel. Het behoort tot de selectieve cyclo-oxygenase-2- (COX-2-)remmers en wordt ingezet bij de behandeling van artrose, reumatoïde artritis, de ziekte van Bechterew en familiaire adenomateuze polypose. Celecoxib werd geoctrooieerd door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf G.D. Searle & Co., dat later een onderdeel van en daarna van Pfizer werd. Pharmacia eerst en nadien Pfizer verkoopt het onder de merknaam Celebrex (Celebra in sommige landen), in de vorm van tabletten met 100 of 200 milligram van de stof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107237" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テトラヒドロゲストリノン (tetrahydrogestrinone) とは、によって開発されたアナボリックステロイドである。THG、クリア (the clear) とも呼ばれる。アンドロゲン受容体とプロゲステロン受容体に親和性があるが、エストロゲン受容体にはない。この薬物は、禁止薬物のアナボリックステロイドであるとと深い関連のあるデザイナードラッグだと考えられている。また、2005年に予定されていた認可より前の2003年には、アメリカ食品医薬品局（FDA）が認可していない新薬としても言及されていた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Docosahexaensyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyguanosine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097609" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetoacetyl-Coenzym A ist die Vorstufe von (HMG-CoA) im Mevalonatweg, der für die Cholesterinbiosynthese unerlässlich ist. Eine ähnliche Rolle spielt es auch bei der Synthese von Ketonkörpern (Ketogenese) in der Leber. Auf dem Weg der Ketonkörperverdauung (im Gewebe) ist es nicht mehr mit HMG-CoA als Produkt oder als Reaktant verbunden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эргокальциферо́л (витамин D2) — одна из форм витамина D. Регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Эргокальциферол может поступать в организм только с пищей, в отличие от холекальциферола, который помимо поступления с пищей может вырабатываться кожей человека под действием ультрафиолетового излучения диапазона «B» (обычно под прямыми солнечными лучами). В иных организмах, например диких грибах, эргокальциферол образуется при воздействии ультрафиолета на эргостерол. Свойства: Внешний вид: бесцветные призматические кристаллы Температура плавления (в °C): 121", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гуанин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Cyclohexanonum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460939" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Propandiol (PDO) ist eine chemische Verbindung. Sie besteht aus dem Grundgerüst des Propans, an dessen terminalen Positionen sich jeweils eine Hydroxygruppe befindet. 1,3-Propandiol gehört zur Gruppe der zweiwertigen Alkohole, der Diole.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactoferrine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η θυμίνη (γνωστή και ως 5-μεθυλο-ουρακίλη) είναι μια από τις δύο βάσεις πυριμιδίνης που συμμετέχουν στη δομή του DNA (η άλλη είναι η κυτοσίνη). Στο DNA η θυμίνη (T) συνδέεται πάντα με αδενίνη (Α) μέσω του σχηματισμού δύο δεσμών υδρογόνου. Η θυμίνη υπό φυσιολογικές συνθήκες δεν συμμετέχει στη δομή του RNA. Στο RNA το ρόλο της θυμίνης (T) τον έχει η ουρακίλη (U). Σύνδεση της θυμίνης με δεοξυριβόζη δίνει το νουκλεοσίδιο δεοξυθυμιδίνη, ευρύτερα γνωστό ως . Προσθήκη μιας, δύο ή τριών φωσφορικών ομάδων στην θυμιδίνη δίνει TMP, TDP και TTP (μόνο-, δι-, τρι-, φωσφορική θυμιδίνη) αντίστοιχα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Mercaptopwrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nefryna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toluena, dikenal juga sebagai metilbenzena ataupun fenilmetana, adalah cairan bening tak berwarna yang tak larut dalam air dengan aroma seperti dan berbau harum seperti benzena. Toluena adalah hidrokarbon aromatik yang digunakan secara luas dalam stok umpan industri dan juga sebagai pelarut. Seperti pelarut-pelarut lainnya, toluena juga digunakan sebagai obat oleh karena sifatnya yang memabukkan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR in inglese Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) è una proteina di membrana che svolge la funzione di canale ionico per lo ione cloruro, presente nelle cellule dei vertebrati. La proteina è codificata dal gene CFTR ed è un tipico trasportatore ABC ma rispetto a questi presenta un dominio regolatore e agisce da canale per gli ioni (Cl-), non da tipico trasportatore. I difetti del gene codificante questa proteina comportano una disfunzione nel trasporto di fluidi nei tessuti epiteliali del polmone, del pancreas e di altri organi, causando i tipici sintomi della fibrosi cistica: ostruzione del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio con conseguenti infezioni batteriche delle vie aeree. Queste c", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ostéonectine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Bentsimidatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ubenimeks" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amilin (bahasa Inggris: Islet amiloid polypeptide, amylin, IAPP) adalah hormon peptida hasil irisan proteolitik senyawa prehormon yang disebut pre-prokalsitonin dengan panjang 141 AA yang merupakan ekspresi genetik kromosom 11 gen CALC1, CALC2, CALC3 dan CALC4 pada . Dalam hal ini, amilin secara khusus terpetakan pada berkas CALC4. Ilmuwan yang lain berpendapat bahwa amilin merupakan zat yang disekresi oleh sel beta bersamaan dengan sekresi insulin, dan merupakan ekspresi gen dengan lokus 12p12.1, atau hasil protelitik protein yang disekresi sel beta. Amilin pertama kali ditemukan pada sel beta kelenjar pankreas, dan sering dijumpai pada sel beta penderita insulinoma, dan diabetes mellitus tipe 1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Aminochinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Chinolingerüst besteht, das in 2-Position eine Aminogruppe trägt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Astaxantina é um carotenóide. Ao contrário de outros carotenóides, não se converte em Vitamina A no corpo humano. O excesso de Vitamina A pode ser tóxico ao corpo humano, mas a Astaxantina não. É um poderoso antioxidante, cerca de 10 vezes mais eficaz que outros carotenóides. Sendo um componente nutricional natural, a astaxantina pode também ser encontrado em suplementos alimentares. Como complemento, poderá ser usado para consumo humano e animal, sendo utilizado na aquacultura. A produção de astaxantina para suplementos alimentares poderá ser tanto de fonte natural, como sintética.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451487" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MMP20", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldaistéarón", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plasma_Thromboplastin_Antecedent" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an formaildéad nó an meatánal CH2O an ceann is simplí de na haildéid. Gás gan dath é le teocht an tseomra, agus boladh láidir sainiúil as. Inniu, is mó mar amhábhar do chomhdhúile orgánacha eile a úsáidtear é, ach sna laethanta a bhí, d'úsáidtí tuaslagán uisce an fhormaildéid, an fhormailin, le heiseamail a thaisceadh sa bhitheolaíocht, sin nó mar fhrithsheipteán, is é sin, le baictéir a mharú. Tá an formaildéad sách nimhiúil don duine, áfach, agus is mór an priacal atá ann don tsláinte, go háirithe le taobhshúil ar chomh coitianta atá sé i gcónaí sa tionsclaíocht cheimiceach. Bíonn formaildéad le fáil go nádúrtha ar domhan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/GM2-Aktivator" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UCN (англ. Urocortin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 124 амінокислот, а молекулярна маса — 13 458. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الإيلاجيك أو حمض رُمَّانِي هو مُركّب بلّوري، أصفر اللون، الذي يتم الحصول عليه مِنْ حَمْضُ التَّانِّيك، ويعتبر من مضادات الأكسدة الفينولية. يوجد حمض ايلاجيك في العديد من الفواكه الحمراء; وتشمل التوت والفراولة والعليق، والمرارة الصينية، والتوت البري، والرمان وبعض المكسرات مثل الجوز. يوجد الحمض في النباتات على شكل إلاغيتانين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пілокарпін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456978" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcidiol, ook wel calcifediol of 25-hydroxyvitamine D genoemd, is een prohormoon dat gevormd wordt in de lever door hydroxylering van vitamine D3. Medici meten deze metaboliet om de vitamine D-status van een patiënt te bepalen. De concentratie van calcidiol in het bloed wordt beschouwd als de beste indicator voor de vitamine D-status, en wordt daarom vaak aangewend voor deficiëntietesten. Calcidiol heeft een geringe biologische activiteit. Onder normale omstandigheden (bij een gewone inname van vitamine D3) duurt de volledige omzetting naar calcidiol ongeveer zeven dagen. In de nieren wordt calcidiol omgezet in de actieve vorm van vitamine D, namelijk calcitriol. Het kan ook worden omgezet in in de nieren door toevoeging van een hydroxylgroep aan de 24-positie, in plaats van de 25-positie. Een hoog calcidiolniveau is in verband gebracht met toenemende absorptie van calcium in de darm, tot niveaus van 80 nmol/L (32 ng/ml). Calciumuitscheiding balanceert de absorptie van calcium uit het voedsel, waardoor deze niet toeneemt tot calcidiolniveaus van ongeveer 400 nmol/L (160 ng/ml).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Finasterid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Reni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/इमातिनिब" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467761" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيروغالول هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H6O3، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H3(OH)3، ويكون على شكل بلورات بيضاء / عديمة اللون في حالته النقية. يعد بيروغالول واحداً من ثلاثة متصاوغات لمركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido folico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-fenylethanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Retinoblastom_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Peptide_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q909409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/କ୍ଲୋରପ୍ରୋମାଜିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NEDD8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094273" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-巯基吡啶", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Етаноламін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Efavirentsi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sorafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105237" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formanilide (IUPAC-naam: N-fenylformamide) is een amide afgeleid van aniline. Bijgevolg behoort het tot de stofklasse der aniliden. De zuivere stof komt voor als een lichtbruine kristallijne vaste stof.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La doxorubicine, ou hydroxydaunorubicine, également connue sous le nom commercial d’Adriamycin, est un médicament anticancéreux utilisé dans la chimiothérapie du cancer. Cette molécule appartient à la famille des anthracyclines et est produite par des bactéries du genre Streptomyces. Au sein des molécules utilisées en chimiothérapie, elle fait partie des antibiotiques antinéoplasiques. Comme les autres anthracyclines, il s'agit d'un agent intercalant qui entre dans l'espace entre les paires de bases de l'ADN. De plus, ces molécules sont des inhibiteurs des ADN topoisomérases de type II, enzymes impliquées dans le maintien de la structure tridimensionnelle de l'ADN lors des phénomènes de transcription et de réplication. Les complexes brins d'ADN/topoisomérase seront stabilisés empêchant ainsi la réplication de l'ADN.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108142" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글리콜산(Glycolic acid)은 무색무취의 흡습성이 있는 결정 고체로, 물에 상당히 잘 녹는다. 화학식은 C2H4O3이다. 다양한 피부 케어 제품들에 사용된다. 글리콜산은 자연에서 널리 퍼져있다. 글리콜레이트(glycolate)는 글리콜산의 염 또는 에스터이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La salicilamide, o 2-idrossibenzammide, è un composto organico con proprietà farmacologiche analgesiche, antipiretiche (inferiori a quelle dell'aspirina) e antinfiammatorie. Si presenta come una polvere cristallina bianca o leggermente rosata, di sapore moderatamente amaro. A pH 9 forma un sale di sodio solubile in acqua. Poco solubile in acqua (1:500) e in cloroformio (1:100), solubile in alcoli (1:15) e in glicole propilenico, e molto solubile in eteri e in soluzioni di alcali. Il pH di una soluzione acquosa satura a 28 °C è circa 5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q58221" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/2-fenylethanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ubihinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097849" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エストラジオール（英Estradiol、E2）とはエストロゲンの一種。性質等は、エストロゲンに詳しい。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dusitany (nitrity) jsou solemi kyseliny dusité (HNO2), dusitanové ionty mají vzorec NO2−. Příkladem dusitanů je dusitan sodný (NaNO2) či dusitan amylnatý. Dusitany mohou být oxidovány na dusičnany či redukovány na amoniak.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هكسان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_تریفوسفوریک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075958" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115016" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido 3-fosfoglizerikoa (edo 3-fosfoglizeratoa, protoia galtzen duenean) bizidunen metabolismoan agertzen den molekula garrantzitsua da. Glukolisian eta Calvin zikloan parte hartzen du, hots, bide kataboliko zein anaboliko batean. Egitura kimikoari dagokionez 3 karbono dituen azido karboxilikoa da, OH taldea 2. karbonoan egonik eta fosfato taldea 3. karbonoan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gallussäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464217" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Luteolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/地西泮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesteronreceptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Κιναμωμικό οξύ είναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C6H5CHCHCO2H. Είναι μια λευκή κρυσταλλική ένωση που είναι ελαφρά διαλυτή στο νερό. Ταξονομείται ως ακόρεστο καρβοξυλικό οξύ, εμφανίζεται φυσικά σε κάποια φυτά. Διαλύεται σε πολλούς οργανικούς διαλύτες. Υπάρχει και ως cis και ως trans ισομερές αν και το δεύτερο είναι πιο συνηθισμένο.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MMP2 (англ. Matrix metallopeptidase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 660 амінокислот, а молекулярна маса — 73 882. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ангіогенез, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, мітохондрії, позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La araquidonato 5-lipooxigenasa o 5-lipooxigenasa (5-LO), es una enzima humana, miembro de la familia de lipooxigenasas con un peso molecular entre 72,000-80,000 y 672 o 673 aminoácidos.​ Su función es la de transformar a los ácidos grasos en leucotrienos y es uno de los más recientes enfoques farmacológicos para intervenciones en un variado número de enfermedades, incluyendo el asma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "钼", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O cloridrato de minociclina, também conhecido como minociclina, é um antibiótico do grupo das tetraciclinas. Possui maior atividade contra bactérias Gram-positivas. Com um resultado do aumento da meia-vida, ele gerenciou atividades no plasma 2-4 vezes maiores do que os seus congéneres (150 mg de minociclina apresentaram cerca de 6 vezes mais atividade que 250 mg de tetraciclina por um período de 24-48 h).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14908237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chelidonsäure ist eine heterocyclische organische Dicarbonsäure. Sie besitzt ein Pyran-Grundgerüst.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Guanosinmonophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ज़ेनान" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-连环蛋白（β-catenin），也叫连环蛋白β-1（Catenin beta-1），是一种双重功能蛋白质，参与和基因转录的调节和协调。在人类中，β-连环蛋白由CTNNB1基因编码。在果蝇中，同源蛋白称为犰狳（armadillo）。β-连环蛋白是钙黏素蛋白复合物的一个亚基，在Wnt信号通路中充当细胞内信号转导子。它是的成员，与γ-连环蛋白（也称为）同源。 β-连环蛋白在许多组织中广泛表达。在心肌中，β-连环蛋白定位于结构中的黏着连接处，这对于相邻心肌细胞之间的电和机械耦合至关重要。 β-连环蛋白的突变和过表达与许多癌症有关，包括肝细胞癌、结直肠癌、肺癌、恶性乳腺肿瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。β-连环蛋白的定位和表达水平的改变与各种形式的心脏病有关，包括扩张型心肌病。β-连环蛋白由β-连环蛋白破坏复合物调节和破坏，特别是由肿瘤抑制APC基因编码的（APC）蛋白调节和破坏。因此，APC基因的基因突变也与癌症密切相关，特别是由（FAP）引起的结直肠癌。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Perfluorooktansulfonska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Плутониум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Glukonolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thymine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ሬኒየም" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシグアノシン（Deoxyguanosine、dG）は、ヌクレオシドの一つ。グアノシンに構造が似ているが、リボースの2'位の酸素原子が除去されてデオキシリボースになっている。5'位にリン酸が結合した場合、デオキシグアノシン一リン酸（Deoxyguanosine monophosphate）となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Oglekļa_dioksīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η παπαβερίνη (από τη λατινική λέξη papaver = παπαρούνα) είναι οργανική χημική ένωση, και συγκεκριμένα ένα από τα αλκαλοειδή του οπίου. Η παπαβερίνη είναι , που χρησιμοποιείται κυρίως στην αντιμετώπιση των των εσωτερικών οργάνων, του (ιδίως των εντέρων, της καρδιάς ή του εγκεφάλου) και περιστασιακά της στυτικής δυσλειτουργίας, αλλά και της οξείας . Η παπαβερίνη διαφέρει τόσο στη δομή, όσο και στη φαρμακολογική της δράση από τα αναλγητικά αλκαλοειδή του οπίου (οπιούχα).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452379" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-benzochinon of p-benzochinon (IUPAC-naam: cyclohexa-2,5-dieen-1,4-dion) is een organische verbinding met als brutoformule C6H4O2. De zuivere stof komt voor als geel-groene naaldvormige kristallen met een indringende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cloruro_rameico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пентоксифиллин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 8 (IL-8), a właściwie CXCL8 – białko należące do chemokin. Najsilniejszy czynnik chemotaktyczny u człowieka. Jest produkowana przez monocyty/makrofagi, limfocyty T, neutrofile, fibroblasty, komórki śródbłonka i komórki nabłonkowe. IL-8 oddziałuje poprzez receptory chemokin CXCR1 i CXCR2 na: 
* neutrofile 
* limfocyty T 
* monocyty/makrofagi 
* komórki śródbłonka 
* i bazofile. Działanie interleukiny 8 polega na stymulowaniu migracji neutrofilów, monocytów i limfocytów T; powoduje adhezję neutrofilów do śródbłonka i uwalnianie histaminy z bazofilów. Poza tym stymuluje również angiogenezę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "テルミサルタン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461312" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyruvatkarboxylas är ett enzym i klassen ligaser. Enzymet katalyserar den kemiska reaktion då pyruvat omvandlas till oxaloacetat, en process som är kopplad till såväl glukoneogenes som lipogenes. Detta är ett viktigt sätt att nybilda oxaloacetat, som ingår i citronsyracykeln och som används för att inkorporera acetyl-CoA från glykolysen till citronsyracykeln. Oxaloacetatet kan också omvandlas till andra ämnen, bland annat alfa-ketoglutarat i . I glukoneogenesen används detta enzym som en del av omvandlingen från pyruvat till fosfoenolpyruvat, vilket i den motsatta riktningen är ett av glykolysens icke-reversibla steg. Reaktionen som katalyseras av pyruvatkarboxylas kräver ATP och koenzymet biotin (vitamin B7). 
* Pyruvat 
* Oxaloacetat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Lykopeeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HK2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فومبيزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Astaksantyna (E161j) – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili. Jest metabolitem zeaksantyny i . Jak wiele innych karotenoidów, rozpuszcza się w tłuszczach. Cząsteczka astaksantyny zawiera liczne sprzężone wiązania wielokrotne, warunkujące barwę substancji i jej właściwości przeciwutleniające (nawet 10-krotnie większe niż witamina E i luteina). Z powodu występowania dwóch centrów chiralności (grupy hydroksylowe w pozycjach 3 i 3′ pierścieni), ma trzy diastereoizomery: 3R,3′R, 3R,3′S (mezo) i 3S,3′S. W badaniach klinicznych nie stwierdzono szkodliwych efektów spożywania astaksantyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/పామిటొలిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myristinsyra, C13 H27COOH, är en mättad fettsyra, som förekommer rikligt i muskotnöt (Myristica fragrans, därav namnet).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2421303" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウリジン二リン酸 N-アセチルグルコサミン（ウリジンにリンさん N-アセチルグルコサミン、Uridine diphosphate N-acetylglucosamine、略称: UDP-GlcNAc）は、糖ヌクレオチドの一つであり、代謝における補酵素の一つである。UDP-GlcNACは基質にN-アセチルグルコサミン残基を転移するためにによって使われる。D-グルコサミンは、の形で天然で作られ、全ての窒素含有糖の生化学的前駆体である。具体的に言うと、グルコサミン-6-リン酸は、ヘキソサミン生合成経路の第一段階としてフルクトース-6-リン酸およびグルタミンから合成される。この経路の最終産物がUDP-GlcNAcであり、グリコサミノグリカンやプロテオグリカン、糖脂質を作るために用いられる。 UDP-GlcNAcは、幅広い種においてO結合型N-アセチルグルコサミン転移酵素 (OGT) の基質として細胞内シグナル伝達に広範に関与している。また、核膜孔形成および核シグナル伝達にも関与している。OGTおよびOG分解酵素は、細胞骨格の構造において重要な役割を果たしている。ほ乳類では、膵臓のβ細胞においてOGT転写産物が多くあり、UDP-GlcNAcはグルコース感知機構の一部をなしていると考えられている。また、その他の細胞でインスリン抵抗性に関与していることも明らかにされている。植物では、ジベレリン生産の制御に関与している。 Clostridium novyiタイプAαトキシンは、O結合型N-アセチルグルコサミン転移酵素であり、Rhoタンパク質に作用し、細胞骨格の崩壊の原因となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/D-Leucin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الفولينيك أو فولينيك أسيد (INN) أو ليوكوفورين (USAN) هو في العلاج الكيميائي للسرطان بضمنها ميثوتركسيت. كما أنه يعطي مفعول تآزر عند استخدامه مع فلورويوراسيل. حمض الفولينيك هو لحمض الفوليك، لكن يجب تمييزه عنه.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Androstenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piocianina è un pigmento antibiotico di colore blu prodotto dal batterio gram-negativo Pseudomonas aeruginosa. È un fattore di virulenza ossidoriduttivamente attivo, che permette a P. aeruginosa di uccidere le cellule dell'ospite, contrastare i movimenti delle cilia, inibire la proliferazione dei linfociti e alterare la fagocitosi. Grazie alle sue proprietà redox, la piocianina genera delle specie reattive dell'ossigeno che inducono stress ossidativo nelle cellule batteriche e di mammifero.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مضاد التهاب لا ستيرويدي يستخدم كمسكن لآلام المفاصل والعضلات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodmetan eller metyljodid är en haloalkan med formeln CH3I.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116580" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tamoxifen (pod obchodním názvem např. Nolvadex) je syntetický nesteroidní lék, který se váže na cytosolické nebo jaderné estrogenové receptory v estrogenně aktivních orgánech. K takovým orgánům patří vaječník, děloha i prostata. V těchto tkáních blokuje tamoxifen účinky estrogenu na genovou expresi. Používá se jako lék proti rakovině prsu – v nádorech tvořících estrogenní receptor dochází k reakci u 50-70 % případů; dále se nasazuje u případů rakoviny endometria, prostaty, či ledvin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glifosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ribotimidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21979985" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Allylamin je organická sloučenina a nejnižší stabilní amin odvozený od alkenu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل عامل نمو البشري الثاني", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Nítriglicrín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ρήνιο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'uromoduline ou mucoprotéine de Tamm-Horsfall est une glycoprotéine produite exclusivement par le rein, c'est la protéine la plus abondante des urines. Des mutations dans le gène UMOD causent des maladies rénales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ulipristal_acetato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Péptido_natriurético_cerebral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯甲酰胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fondaparinuks" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/İzopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124708" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator tissular", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τελμισαρτάνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451490" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'iodobenzène est un composé aromatique de formule chimique C6H5I. Il s'agit formellement d'une molécule de benzène sur laquelle un atome d'hydrogène est remplacé par de l'iode. On peut se le procurer dans le commerce mais il est également possible de le préparer au laboratoire à partir de l'aniline C6H5NH2 par la réaction de Sandmeyer. Le groupe amine est d'abord converti en benzènediazonium C6H5N≡N+ par l'acide chlorhydrique HCl et le nitrite de sodium NaNO2 pour former du chlorure de benzènediazonium C6H5N≡NCl, auquel de l'iodure de potassium KI est ajouté pour ioder le composé en libérant du diazote N2. Un excès de nitrite est hydrolysé avec une base forte, puis le mélange est acidifié et l'iodobenzène est purifié par entraînement à la vapeur. Une alternative consiste à traiter du benzène C6H6 avec de l'iode I2 et de l'acide nitrique HNO3. La liaison C–I étant plus faible que les liaisons C–Br et C–Cl, l'iodobenzène C6H5I est plus réactif que le bromobenzène C6H5Br et le chlorobenzène C6H5Cl.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azithromycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_XIII,_поліпептид_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénylosuccinate_lyase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌اتیل‌استیل_بسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22676739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "辣椒素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093278" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazomethan (Summenformel CH2N2), auch Azimethylen genannt, ist die einfachste Diazoverbindung. Es ist ein im Labor oft benutztes Methylierungsmittel und wird insbesondere für die Herstellung von Methylestern aus Carbonsäuren und von Cyclopropanen aus Alkenen eingesetzt. Seine technische Anwendung ist durch die hohe Toxizität und Reaktivität sehr begrenzt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le raloxifène est un SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) comme le bazédoxifène. Il est utilisé dans le cadre de traitements hormonaux de substitution, utiles à la prévention et traitement de l'ostéoporose. Il peut également être utilisé pour diminuer le risque de cancer du sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenediona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Лікопен" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido miristoleico, o ácido 9-tetradecenoico, es una omega-5 ácido graso. Se biosintetiza a partir de ácido mirístico por la enzima , pero es poco común en la naturaleza.​ Una de las principales fuentes de este ácido graso es el aceite de semilla de plantas del género Myristicaceae, que comprende hasta 30 por ciento del aceite en algunas especies.​ Es un constituyente de Serenoa o palma enana americana, y parece tener actividad contra las células de cáncer de próstata.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Анили́н (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой C6H5NH2, родоначальник класса ароматических аминов. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного плотнее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Весьма токсичен. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil (современное международное название растения — Indigofera suffruticosa).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447195" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gen NR5A1 o receptor subfamily 5 group A member 1 humano, (también conocido como ELP, SF1, FTZ1, POF7, AD4BP, SPGF8, SRXX4, SRXY3, hSF-1) ​ contiene las instrucciones para producir un factor de transcripción llamado factor esteroidogénico 1, ​ que es la proteína que controla la activación de múltiples otros genes relacionados con el desarrollo de las gónadas, glándulas suprarrenales y hormonas sexuales. Está ubicado en el brazo largo del cromosoma 9 en posición 33.3 (9q33.3)​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid fenilacètic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410833" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La metilamina es el compuesto orgánico de fórmula CH3NH2. Es un gas incoloro derivado del amoníaco, donde un átomo de H se reemplaza por un grupo metilo. Es la amina primaria más sencilla. Se suele distribuir en disolución de metanol, etanol, THF, y agua, o como gas anhidro en contenedores metálicos presurizados. Tiene un fuerte olor similar al pescado manido o podrido. La metilamina se emplea como materia prima de síntesis de muchos otros compuestos comercialmente disponibles, por lo que se fabrican cientos de millones de kilogramos cada año.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アジマリシン(Ajmalicine)は、高血圧治療薬として用いられる物質である。Card-Lamuran, Circolene、Cristanyl、Duxil、Duxor、Hydroxysarpon、Iskedyl、Isosarpan、Isquebral、Lamuran、Melanex、Saltucin Co、Salvalion、Sarpan等の様々な商標名で市販されている。、ニチニチソウ、等の様々な植物に含まれるアルカロイドでもある。 アジマリシンは、構造的にはヨヒンビン、やその他のヨヒンバン誘導体に関連している。またと同様にα1アドレナリン受容体のアンタゴニストとして働く。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض ألفا-اللينولينيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sultiam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5144764" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aromatasi è un enzima chiave nella biosintesi degli estrogeni in quanto catalizza la reazione che a partire dal testosterone opera la sintesi di estradiolo. Deve il suo nome al fatto che trasforma l'anello A degli steroidi in un anello aromatico, attraverso l'ossidazione ed eliminazione di un gruppo metilico. Chimicamente appartiene alla famiglia dei citocromi (proteine eme-dipendenti); il suo nome biochimico infatti è citocromo P450 19A.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جالاكتوز-1-فوسفات يوريديل-الترانسفيراز(بالإنجليزية: Galactose-1-phosphate uridylyltransferase)‏ اختصارا (GALT)رقم خاصيته الكيميائية هو (EC 2.7.7.12) و هو انزيم مسؤول عن تحويل سكر اللبن إلى الجلوكوز عن طريق الامتصاص.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كتلة_التمايز_86" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Vismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Kallikrein-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094093" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21096435" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إريثروميسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kofeina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ритонавір" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Cav1.1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Finasterida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ossido di diazoto (nome IUPAC monossido di diazoto, noto come ossido nitroso e soprattutto come protossido di azoto) in condizioni standard è un gas incolore, non infiammabile, dall'odore lievemente dolce. Ha formula chimica N2O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1-Butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/骨化三醇" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مضاعف (2-ميثوكسي إيثيل) الإيثر عبارة عن مركب عضوي له الصيغة المجملة C6H14O3. ينتمي المركب إلى الإيثرات كما يشير الاسم، وهو إيثر . يعد المركب من المذيبات العضوية المعروفة، وهو سائل شفاف عديم اللون. يسمى المركب أيضاً باسم ديغلايم (Diglyme)، وهي نحت من diglycol methyl ether، أي ثنائي غليكول ميثيل الإيثر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dihidrofolat_reduktaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Amonijak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le glyphosate (N-(phosphonométhyl)glycine, C3H8NO5P) est un herbicide total foliaire systémique, c’est-à-dire non sélectif, absorbé par les feuilles et à action généralisée. Exclusivement produit par Monsanto à partir de 1974 (sous la marque Roundup), il l'est aussi par d'autres firmes depuis que son brevet est entré dans le domaine public (en 2000). À la fois efficace contre les monocotylédones et dicotylédones, c'est le désherbant le plus vendu au monde ; pulvérisé chaque année sur des millions d'hectares, son utilisation a été environ multipliée par 100 dans le monde en 40 ans (de 1974 à 2014) ; en 2014, dans le monde, près de 0,5 kg de pesticide à base de glyphosate aurait été pulvérisés par hectare. Il nécessite des adjuvants (dont tensioactif) car seul, il n'adhère pas aux feuilles et les pénètre difficilement. Le glyphosate est classé depuis le 20 mars 2015 comme « probablement cancérogène » par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC), agence de l'OMS qui précise que ce classement est une évaluation du niveau de preuves du danger engendré par l'exposition aux produits à base de glyphosate ; l'estimation du risque pour une population exposée au glyphosate n'est pas de son ressort. En mai 2016, le panel permanent d'experts commun entre l'Organisation des Nations unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO) et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS/WHO) a estimé qu'il est improbable que le glyphosate soit cancérigène par voie alimentaire. Des appréciations similaires ont été rendues par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (AESA/EFSA) ainsi que par les différentes agences nationales récemment chargées d'évaluer le risque sanitaire du glyphosate par voie alimentaire ou dans le cadre d'une exposition professionnelle. En 2021, des chercheurs de l'INSERM considèrent que le « lien entre glyphosate et certaines pathologies ou problématiques est plus fort que ce que l'on pensait jusqu'ici ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Berylliumfluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/加巴喷丁" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido peracetico è un perossiacido organico, di formula CH3COOOH, abbastanza stabile a temperatura e pressione standard, ma che si decompone in modo esplosivo per urto o riscaldamento, ed è un potentissimo agente ossidante e comburente. Per le sue proprietà energiche non c'è da stupirsi che il suo principale uso sia quello di potente agente antisettico e antibatterico, attivo a concentrazioni anche minori dell'1%. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore pungente e caratteristico; se puro è molto corrosivo e ossidante, oltreché instabile, poiché la sua molecola tende a rilasciare una molecola di ossigeno, convertendosi in acido acetico: Industrialmente, l'acido peracetico si produce per reazione tra anidride acetica e perossido di idrogeno, così facendo l'anidride si disproporziona in acido acetico e acido peracetico, secondo la reazione: L'acido peracetico che viene a formarsi poi viene adeguatamente purificato e messo in soluzione commerciale di acido acetico e acqua ossigenata. Quando impiegato come antisettico e disinfettante, viene solitamente consigliato di non usare l'acido peracetico a temperatura superiori a 40 °C (o anche a 30 °C in caso di utilizzo prolungato) per evitare problemi di corrosione dell'acciaio inox.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dehydroalanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Itaconsäure (C5H6O4) ist eine organische Dicarbonsäure. Sie entsteht als eines von drei Produkten bei der Destillation von Citronensäure. Itaconsäure ist in Wasser, Ethanol und Aceton löslich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लूकोनिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Taurīns" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En biología molecular, el receptor de insulina o receptor insulínico es un receptor transmembrana que es activado por la hormona insulina y pertenece a la familia de receptores de factor de crecimiento. El receptor es una glucoproteína, y es una enzima que pertenece a las tirosina quinasas receptoras (EC 2.7.10.1). En humanos se encuentra codificado por el gen HGNC INSR .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メフェナム酸（メフェナムさん、英: Mefenamic acid）は非ステロイド性抗炎症薬の一種。ポンタールなどの商品名で、頭痛や歯痛、生理痛の緩和などのために経口で使用される。メフェナム酸が減少すると炎症や子宮収縮などが生じるが、プロスタグランジン合成が阻害されることによるものだと考えられている。肝臓で代謝され、腎臓により体外への排出が行われる。このため、重度の肝・腎疾患の患者には処方されない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Կլոպիդոգրել" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an plútóiniam dúil uimhir a 94, agus is é an tsiombail a sheasann dó sna foirmlí ceimiceacha ná Pu. Dúil radaighníomhach atá ann, nó níl oiread agus aon iseatóp cobhsaí amháin aige. Baineann sé le grúpa na n-achtanóideach (na n-achtainídí), agus is dúil trasúránach é freisin, ós rud é go bhfuil sé níos troime ná an t-úráiniam. Úsáidtear é i ndéantús na mbuamaí adamhach, rud a thuill an-mhíchlú don dúil seo. Síltear go coitianta nach bhfuil an plútóiniam ar fáil sa dúlra, ach níl an scéal chomh simplí sin, nó is iseatóp príomhordúil é an t-iseatóp is cobhsaí dá bhfuil ag an bplútóiniam, 244Pu. Tá sé ceithre scór milliún bliain ar leathré - achar fada ama, a shílfeá, ach mar sin féin, níl ann ach tamall beag i gcomparáid le haois an Domhain. Mar sin, ní mhaireann ach iarsmaí beaga den phlútóiniam seo sa nádúr, i bhfad níos lú ná den úráiniam nó den tóiriam, agus iad níos fadsaolaí ná é. Is é 239Pu an t-iseatóp a úsáidtear sna buamaí adamhacha, agus é ar an iseatóp is tábhachtaí ó thaobh na teicneolaíochta de. Tá sé ceithre mhíle fichead de bhlianta ar leathré. Nuair atá an plútóiniam aonraithe ina dhúil, is éard atá ann ná miotal insínte agus loinnir an airgid ann, ach tiocfaidh smúit ocsaídí agus hidrídí air de réir mar a imoibreoidh ocsaigin agus uisce an atmaisféir leis. Nuair a bheidh an smúit sách ramhar, tosóidh sí ag titim ina scraitheanna den phlútóiniam. Is dual do na scraitheanna seo dul trí thine as a stuaim féin - mar a deirtear, is comhdhúile pireafóracha iad. Cuireann an adhaint spontáineach seo leis an dainséar a bhaineann le láimhseáil an phlútóiniam. Is dual don phlútóiniam carnadh a dhéanamh i smior na cnáimhe, agus is nimh radaighníomhach é. Tá sé réasúnta fonnmhar chun imoibriúcháin, leis, nó imoibríonn sé le nítrigin, le carbón agus le sileacan, gan trácht ar na halaiginí. Trom-mhiotal atá ann, agus shílfeá go bhfuil sé nimhiúil ar chúiseanna ceimiceacha freisin, ach níl sé chomh dona sin dáiríre: is í an radaighníomhaíocht is príomhchúis le chomh dainséarach is atá sé. Tá ceithre staid choitianta ocsaídiúcháin ag an bplútóiniam, chomh maith le staid amháin atá níos annaimhe, agus a dath féin ag gach staid sa tuaslagán uisce. Bíonn na hiain Pu3+ gorm, agus na hiain Pu4+ bíonn siad donnbhuí. An t-ian PuO2+, a fhágann an plútóiniam ar an staid ocsaídiúcháin V, nó +5, tá an dath pinc ann. Tá an t-ian PuO22+, nó Pu(VI), tá sé cineál pinc-fhlannbhuí, agus maidir leis an ian PuO33-, nach mbíonn chomh coitianta leis na staideanna ocsaídiúcháin eile, tá dath uaine nó sórt liathuaine ann. Samplaí de chomhdhúile an phlútóiniam iad an teitreafluairíd phlútóiniam PuF4, an hidríd (déhidríd) phlútóiniam PuH2, an aonocsaíd phlútóiniam PuO agus ag dé-ocsaíd phlútóiniam. Is idirchéim í an teitreafluairíd in aonrú an phlútóiniam mar ghlanmhiotal: nuair a imoibreoidh an teitreafluairíd le miotail cré-alcaileacha, rachaidh an miotal cré-alcaileach i gcomhdhúil leis an ocsaigin agus gheofar plútóiniam ina dhúil ghlan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Endothelin-Converting Enzyme (ECE) ist ein in zahlreichen Geweben von Säugetieren (einschließlich des Menschen) verbreitet vorkommendes Enzym. Endotheline werden aus ihren biologisch inaktiven Vorstufen, den Präpro-Endothelinen, durch proteolytische Umsetzung gebildet. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Endothelinbildung – die enzymatische Hydrolyse des intermediären big-Endothelins zum Endothelin – wird durch das Endothelin-Converting Enzyme (Endothelin-Konversionsenzym) katalysiert. Das Endothelin-Converting Enzyme ist eine Typ-II-Protease, die zur Neprilysin-Familie der Zink-Metallopeptidasen gehört. Vom Endothelin-Converting Enzyme existieren verschiedene Isoformen. Aktuell wird die Bedeutung des Endothelin-Converting Enzymes im Rahmen der Karzinogenese verschiedener Krebsarten (insbesondere in der gynäkologischen Onkologie und bei Brustkrebs) sowie bei der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit diskutiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل النمو المحول بيتا 1 (TGF-β1) هو بروتين يتبع التابعة لمجموعة السيتوكين. يساهم هذه البروتين في عدد من الوظائف الخلوية مثل تكاثر ونمو الخلايا والتمايز الخلوي والااستماتة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Levosalbutamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triklosan adalah agen antimikroba spektrum luas yang telah digunakan sebagai antiseptik, disinfektan, atau pengawet dalam lingkungan rumah sakit, dalam berbagai produk konsumen termasuk kosmetik, produk kebersihan rumah tangga, bahan plastik, mainan, cat, dan sebagainya. Triklosan [TCS, singkatan dari Triclosan; 5-chloro-2-(2,4- dichloro-phenoxy)-phenol] adalah nama umum untuk turunan fenil eter yang berbentuk serbuk kristal keputihan, dan merupakan fenil eter terklorinasi sintetis. Triklosan banyak digunakan sebagai bahan antimikroba dalam penyanitasi dan pencucian tangan sebelum pembedahan di rumah sakit dan fasilitas kesehatan lainnya. Dalam pasta gigi, triklosan dapat membantu membasmi bakteri penyebab gingivitis. Triklosan ditemukan dalam berbagai produk antiseptik konsumen yang dijual bebas seperti penyanitasi tangan dalam bentuk tisu basah, cair atau gel, yang dapat digunakan untuk membersihkan tangan ketika air tidak tersedia. Triklosan juga dapat ditemukan dalam pakaian, peralatan dapur, dan mebel. Bersama triklokarban, triklosan merupakan antiseptik yang mendapat peringatan karena potensi bahayanya. Pada Desember 2017, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan aturan final mengenai produk antiseptik perawatan kesehatan yang dijual bebas seperti pada sabun antibakteri. Akibatnya, perusahaan tidak dapat menggunakan triklosan atau 23 bahan aktif lainnya dalam produk tersebut tanpa tinjauan pra pemasaran karena data yang tidak memadai mengenai keamanan dan efektivitasnya. Di Indonesia, aturan yang jelas tentang penggunaan triklosan belum ada sehingga masih bisa ditemukan berbagai produk dengan kandungan zat aktif ini.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肌联蛋白", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD2 (англ. CD2 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 39 448. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як клітинна адгезія. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソキノリン (isoquinoline) は、ベンゼン環とピリジン環が縮合した構造を持つ複素環式芳香族化合物の一種である。キノリンの構造異性体にあたり、その構造を、2-アザナフタレン、2-ベンズアジン と表すこともできる。ピリジン環の 3,4位の結合部位にベンゼン環が縮合していることから ベンゾ[c]ピリジン とも表される。無色で吸湿性の油状物質で、強い臭いを呈する。広義では、イソキノリン骨格を持つ各種誘導体の化合物群を示す。イソキノリンは天然に存在するパパベリンやモルヒネなどのアルカロイドに含まれる。生体内で、それらのイソキノリン環はチロシンから誘導されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Laurinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Integrina_beta-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Селеноводоро́д (села́н, селени́д водоро́да, химическая формула — H2Se) — неорганическое бинарное соединение водорода и селена. При стандартных условиях, селеноводород — это бесцветный тяжёлый газ. Горюч, очень ядовит, имеет резкий отвратительный запах. Самое токсичное соединение селена с опасным периодом воздействия 0,3 ppm в вдыхаемом воздухе за 8 часов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Docosane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hipoxantină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Diidrolipoil_deidrogenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 3-fenilpropanoico ou ácido hidrocinâmico é um ácido carboxílico aromático com a fórmula C9H10O2 pertencendo a classe dos fenilpropanoides. É um sólido branco, cristalino, com um aroma floral doce à temperatura ambiente. Ácido fenilpropanóico tem uma ampla variedade de usos, incluindo cosméticos, aditivos alimentares e produtos farmacêuticos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/地塞米松" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Aminobenzamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Rutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الفوسفوروز", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido ftalico è un acido bicarbossilico aromatico derivante dal benzene per sostituzione di due atomi di idrogeno adiacenti (in posizione orto-) con due gruppi carbossilici (-COOH). A temperatura ambiente è un solido cristallino incolore, poco solubile in acqua cui impartisce una reazione acida - una soluzione di 5 g/l a 20 °C ha pH circa 2 - molto solubile in etanolo e insolubile nei solventi organici apolari. Scaldato, fonde decomponendosi in anidride ftalica e acqua. Fuso in presenza di un eccesso di soda caustica o potassa caustica si de-carbossila a benzene. Similmente alla sua anidride, l'anidride ftalica, viene prodotto per ossidazione catalitica del naftalene. Fu preparato per la prima volta nel 1836 dal chimico francese Auguste Laurent per ossidazione del e, supponendo fosse un derivato del naftalene, fu battezzato acido naftalenico. Fu successivamente lo svizzero Jean Charles Galissard de Marignac a determinarne la formula esatta, in base alla quale Laurent scelse il nome attuale. I suoi esteri, detti ftalati trovano ampio uso come agenti plastificanti. Dell'acido ftalico esistono altri due isomeri: l' e l'acido tereftalico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트라이데실산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxétine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_dipikolinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-O-Methylgalactose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La paromomycine est un antibiotique aminoside. Comme les autres aminosides, elle est très peu résorbée par voie orale. Elle est trop toxique pour un usage systémique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-метилимидазол (4-MEI) — гетероциклическое органическое соединение. Является производным имидазола, в котором атом водорода в 4-м положении замещен на метильную группу. Слегка жёлтое твёрдое вещество. 4-метилимидазол образуется в продуктах в результате реакции Майяра между сахарами и соединениями, содержащими аминогруппу. Например, 4-метилимидазол образуется в жареных продуктах, карамели, при карамелизации, в процессе ферментации.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096557" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Nitrobenzè" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلورويوراسيل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ドキセピン（Doxepin）は、三環式化合物の1つで、大うつ病性障害、不安障害、慢性蕁麻疹、睡眠障害などの治療に用いられる薬剤である。蕁麻疹への抗ヒスタミン薬の代替としての使用は勧められない。睡眠障害への使用には軽度から中程度の効果がある。アトピー性皮膚炎や慢性苔癬によるかゆみにはクリームとして使用される。 一般的な副作用には、眠気、口渇、便秘、吐き気、かすみ目などが挙げられる。重大な副作用には、25歳未満の自殺、躁病、尿閉などが挙げられる。投与量が急速に減少すると、離脱症候群を発症する場合がある。妊娠中や授乳中の人への投与は一般的に推奨されない。 ドキセピンは三環系抗うつ薬（TCA）である。うつ病の治療にどのように作用するかは明らかではないが、ノルアドレナリンのレベル高めると共にヒスタミン、アセチルコリン、セロトニンを阻害する効果がある。 ドキセピンは、1969年にアメリカ合衆国で医療薬に承認された。後発医薬品として入手可能である。2019年の英国の国民保健サービスにかかった1か月分のドキセピンは少なくとも100ポンドである。米国での卸売価格は1か月分で約23米ドルである。日本では販売されていない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/1-Butanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альдостерон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'etere dietilico, altrimenti noto come etere etilico, dietiletere o etossietano è il più comune degli eteri alifatici (formula CH3-CH2-O-CH2-CH3, spesso abbreviata Et2O). A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, molto mobile, dall'odore caratteristico, detto etereo per antonomasia. È un composto estremamente volatile (Teb. = 34 °C) e infiammabile, nocivo, ottimo solvente di grassi. È completamente miscibile con etere di petrolio, benzene e idrocarburi in genere e gli altri solventi eterei THF e diossano, con alcool, acetone, acetato di etile, acetonitrile, piridina, con i solventi clorurati cloroformio e diclorometano; pertanto, e in quanto praticamente inerte alle basi anche forti (e resistente pure agli acidi diluiti) e per la sua scarsa reattività in genere, viene comunemente utilizzato come solvente di uso generale in chimica organica e organometallica. È praticamente immiscibile con formammide, glicol e glicerina. In laboratorio chimico, dove di solito è chiamato semplicemente "etere", è usato comunemente per via della sua modesta polarità (μ = 1,15 D; εr = 4,3) e scarsa miscibilità con l'acqua (6,05 g/100 mL), cose che lo rendono particolarmente adatto per sciogliere sostanze organiche poco polari o apolari. Inoltre, la sua elevata volatilità ne facilita di molto la rimozione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454168" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 7 — лимфопоэтический фактор роста, который у человека кодируется геном IL7. Интерлейкин-7 относится к короткоцепочечным цитокинам 1-го типа семейства гематопоэтина. Интерлейкин 7 занимает особое положение среди других цитокинов из-за его уникальной функции в гематопоэзе, не дублирующейся другими факторами. Отсутствие функционального интерлейкина 7 может быть одной из причин тяжёлого комбинированного иммунодефицита.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur de croissance des hépatocytes (Hepatocyte growth factor, HGF) est un facteur de croissance, agent mitogène des hépatocytes (cellules du foie). Il se lie au récepteur tyrosine kinase (MET). Son gène est le HGF situé sur le chromosome 7 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tavrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467696" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resveratrol is een polyfenol (meer bepaald een stilbenoïde), dat in diverse plantensoorten voorkomt, maar vooral in de schil van blauwe druiven. De zuivere stof komt voor als witte tot lichtgele kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. Van resveratrol wordt verondersteld dat het een gunstige werking heeft bij het voorkomen van hartaandoeningen en kanker. Het wordt tevens verondersteld een positief effect op de stofwisseling bij obese mannen te hebben.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Crizotinib (nombre comercial Xalkori® ,​ Pfizer), es un medicamento anticanceroso que actúa como inhibidor de la ALK (linfoma quinasa anaplásico) y ROS1 (c-ros oncogén 1), ​​​ aprobado para el tratamiento de algunos carcinomas de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en los EE.UU. y algunos otros países, y se están llevando a cabo ensayos clínicos que prueban su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, el neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados tanto en adultos como en niños.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "植酸（英語：Phytic acid，又称为肌醇六磷酸）在多种植物组织（特别是米糠与种子）中作为磷的主要储存形式，其结构是肌醇的6个羟基均被磷酸酯化生成的肌醇衍生物。然而人与是不能消化植酸的，因此它对于膳食来说既不是肌醇的来源也不是磷酸的来源。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le triméthoprime est une molécule antibiotique mise au point par Gertrude Elion, utilisée en thérapie animale ou humaine, pour freiner le développement bactérien. c'est un agent bactériostatique. Il est principalement utilisé en association avec le sulfaméthoxazole pour le traitement de la cystite et les infections urinaires. Cette association, le cotrimoxazole, agit de façon synergique sur les souches sensibles. Sa formule chimique est la suivante: 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鸟嘌呤脱氨酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459186" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ulipristal_acetate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "四乙基铵盐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Galactoză" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465822" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เจ็มไฟโบรซิล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido pimélico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C7H12O4. Su nombre proviene del griego πιμελη (pimele, grasa), dado que fue aislado a partir de grasas oxidadas. Se obtuvo en 1884 por Ganttner et al.​ como un producto de la oxidación del ácido ricinoleico del aceite de ricino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pikolinsyra är en organisk förening med formeln C5H4N(CO2H). Den är ett derivat av pyridin med en karboxylsyra-substituent vid 2-ställningen. Den är en isomer av nikotinsyra, som har karboxylsidokedjan i 3-ställning.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фондапаринукс", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-环糊精是由六个葡萄糖分子构成的环状分子，为可溶于水的低毒白色固体。它的准圆柱内部可以结合并释放其它分子，可以用于医药。这个化合物也因其可以形成包合物的主客体性质有了广泛研究，如生物分子的手性识别。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453741" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erritonabirra proteasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Lopinabirrarekin eta lamibudinarekin batera subterapeutiko gisa erabiltzen dute, GIB-1 eta GIB-2 bidez infektatutako pazienteentzako terapia antirretrobiral oso supresiboan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La putresceina (detta anche putrescina o putrescene) è un composto chimico organico di formula NH2(CH2)4NH2 (1,4-diamminobutano o butano-1,4-diammino) che scaturisce da diversi alimenti in putrefazione e ne reca il caratteristico odore fetido. È in diretta relazione con la cadaverina; entrambi sono prodotti dalla rottura degli amminoacidi negli organismi, un processo comune anche agli organismi vivi. Infatti la putresceina è sintetizzata da cellule vive e sane per azione dell'ornitina decarbossilasi. Le poliammine, delle quali la putrescina è una delle più semplici, sono uno dei fattori di crescita essenziali per la divisione cellulare. La famiglia dei composti dall'odore nauseabondo include il metantiolo e l'acido butirrico. Secondo uno studio pubblicato dal National Center for Biotechnology Information negli Stati Uniti, i più alti livelli di putrescina sono stati rilevati in alimenti di origine vegetale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Norwalina (2-APA, z ang. 2-aminopentanoic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów należący do α-aminokwasów niebiałkowych (nie wchodzi w skład białek). Norwalina jest inhibitorem arginazy, tym samym zwiększając koncentrację argininy. Enancjomerem biologicznie aktywnym jest L-norwalina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バリエノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451421" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLUT1 är ett transmembrant enzym på epitelceller i blod- hjärnbarriären samt på erytrocyter. Enzymet underlättar transporten av glukos in i cellen, och är ansvarigt för transporten av glukos in till hjärnan. GLUT1 tar även upp vitamin C över cellmembranet, framför allt hos däggdjur som inte har förmågan att själva syntetisera vitaminet. Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, GLUT1, 16 november 2011.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسفلورفن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sarkosin (Abk.: Sar) ist eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie ist von Glycin abgeleitet, eine Zwischenstufe des Aminosäurestoffwechsels und ein Peptidbaustein des Antibiotikums Actinomycin, des Immunsuppressivums Cyclosporin sowie des Angiotensin II-Rezeptoren-Antagonisten Saralasin. Außerdem ist sie im Muskel und anderen Körpergeweben zu finden. Sarkosin dient auch als Vorprodukt für die Herstellung bestimmter Tenside (u. a. Acylsarkosine, z. B. Lauroylsarkosin und Oleoylsarkosin) und findet Verwendung in der Druckerei mit Azofarbstoffen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "인도메타신(indometacin, INN; 또는 USAN: indomethacin)은 발열, 통증, , 염증으로 인한 종창을 감소시키기 위한 처방약으로 흔히 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 이러한 증상들을 유발하는 것으로 알려진 프로스타글란딘, 내인성의 신호를 보내는 분자의 생성을 억제함으로써 동작한다. 프로스타글란딘의 생성의 촉매 역할을 하는 효소인 를 억제함으로써 동작한다. 12개 이상의 각기 다른 이름의 상표명으로 마케팅된다. 2015년 기준으로 미국내 일반적인 월별 약물 비용은 25 USD 미만이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/1,4-Bensokinon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triiodthyronin oder Trijodthyronin (T3, auch fT3 für freies Triiodthyronin und rT3 für reverses Triiodthyronin), auch Liothyronin (INN), ist eines von zwei wichtigen Schilddrüsenhormonen. Es ist das wirksamste Hormon der Schilddrüse und übertrifft in seiner biologischen Aktivität das zweite Iod-haltige Schilddrüsenhormon Tetraiodthyronin (T4), auch Thyroxin oder Levothyroxin genannt, um das Drei- bis Fünffache, nach anderen Angaben um das Hundertfache. Die beiden iodhaltigen Schilddrüsenhormone unterscheiden sich nur in der Anzahl der gebundenen Iodatome, nämlich drei bei Triiodthyronin und vier bei Thyroxin – daher auch die Abkürzungen T3 und T4. Liegt Triiodthyronin nicht an Eiweiße gebunden im Blut vor, so wird es als freies Triiodthyronin (fT3) bezeichnet. Das Isomer, bei dem am inneren Benzolring nur ein und am äußeren Ring zwei Iodatome sitzen, wird als reverses Triiodthyronin (rT3) bezeichnet – es ist ein Abbauprodukt des Thyroxins und eine biologisch inaktive Form des Triiodthyronins. Triiodthyronin ist chiral. Der Naturstoff ist L-Triiodthyronin [Synonym: (S)-Triiodthyronin]. Wenn im folgenden Text und in der wissenschaftlichen Literatur „Triiodthyronin“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) aufgeführt wird, ist stets L-Triiodthyronin gemeint. Die Identifikation des Triiodthyronin über chemische Isolation und Synthese erfolgte erstmals 1951 durch Jack Gross (1921–1994) und Rosalind V. Pitt-Rivers (1907–1990).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990892" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "IL15 (англ. Interleukin 15) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 162 амінокислот, а молекулярна маса — 18 086. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у такому біологічному процесі як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トルメティン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azitromizina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Paklitaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463669" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η θεοφυλλίνη, επίσης γνωστή ως 1,3-διμεθυλοξανθίνη, είναι φάρμακο που δρα ως αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης και χρησιμοποιείται στη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών όπως η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και το άσθμα με διάφορες επωνυμίες. Ως μέλος της οικογένειας ξανθίνης, φέρει δομική και φαρμακολογική ομοιότητα με τη και την καφεΐνη, και βρίσκεται εύκολα στη φύση, ούσα παρούσα στο τσάι (Camellia sinensis) και στο κακάο (Theobroma cacao). Μικρή ποσότητα θεοφυλλίνης παράγεται κατά τη μεταβολική επεξεργασία της καφεΐνης στο ήπαρ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/FOXO3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El acetato de ciproterona (abreviado como CPA) (DCI), también conocido como 1,2α-metileno-6-cloro-δ6-17α-acetoxyprogesterona y vendidos bajo marcas como Androcur y Cyprostat, es un antiandrógeno esteroideo, progestina, y antigonadotropina sintético.​ Se utiliza principalmente en el tratamiento de condiciones relacionadas con andrógenos en virtud de su capacidad para suprimir la actividad androgénica en el cuerpo, un efecto que se media mediante la prevención de la interacción de los andrógenos endógenos con el receptor androgénico y por la supresión de la biosíntesis de andrógenos.​ El CPA también es usado por sus efectos progestogénicos, por ejemplo, como un componente de algunas píldoras anticonceptivas orales combinadas, como en Dianette en el Reino Unido, Diane-35 en Canadá, Bella Hexa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109828" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hexan är ett mättat, acykliskt kolväte med summaformeln C6H14, med 5 olika strukturisomerer. Dessa isomerer är alla vätskor vid rumstemperatur och har tämligen liknande fysikaliska egenskaper (smältpunkt, kokpunkt, specifikt värme och dylikt). Hexan förekommer till viss del i bensin. Det finns också i små mängder i kålrabbi (0,04 ppm).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/প্রোজেস্টেরন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nefrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dimetilamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidilato sintasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Difenhydramina (łac. Diphenhydraminum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etanoloaminy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji dostępny bez recepty. Wykazuje silne działanie ośrodkowe i cholinolityczne. Hamuje podrażnienie błędnika. Podawany jest profilaktycznie w celu zapobiegania kinetozom.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La neprilisina (o CD10), è una glicoproteina facente parte delle metallo-endopeptidasi di membrana, nota anche con le denominazioni endopeptidasi neutra (NEP) ed antigene per la leucemia linfoblastica acuta (CALLA). Struttura proteica della neprilisina, una metalloproteasi zinco-dipendente coinvolta nel metabolismo e nella regolazione dei peptidi extracellulari come la encefaline e la sostanza P. La sfera grigia rappresenta un atomo di zinco, la struttura verde rappresenta l'inibitore degli enzimi chelanti lo zinco.Pattern di espressione ad RNA del gene per la neprilisina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106554" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oxid siřičitý (chemický vzorec SO2) je jedním ze dvou hlavních oxidů síry. Je to bezbarvý, štiplavě páchnoucí, jedovatý plyn. Má 2,26× větší hustotu než vzduch.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กาเฟอีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-Phosphogluconsäure bzw. ihr Anion 6-Phospho-D-gluconat ist ein Zwischenprodukt des Kohlenhydratstoffwechsels. Sie leiten sich von der D-Gluconsäure ab, wobei das C6-Kohlenstoffatom mit Phosphorsäure verestert ist. 6-Phospho-D-gluconat kommt im Pentosephosphatweg sowie im Entner-Doudoroff-Weg vor. Das Enantiomer 6-Phospho-L-gluconat kommt in der Natur nicht vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460124" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌استئارویل‌فسفاتیدیل‌کولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_del_calcitriolo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A riboflavina (lactoflavina ou vitamina B2; designada no passado também por vitamina G; nome sistemático 7,8 - dimetil-10-(D-1'-ribitil)-isoaloxazina) é um composto orgânico (flavina) da classe das vitaminas. No organismo humano, favorece o metabolismo das gorduras, açúcares e proteínas e é importante para a saúde dos olhos, pele, boca e cabelos. A riboflavina é utilizada como corante alimentar, sob a designação E101 ou E101a (quando na forma fosfatada). A deficiência em riboflavina provoca rachaduras nos cantos da boca e nariz, estomatite, coceira e ardor nos olhos, inflamações das gengivas com sangramento, língua arroxeada, pele seca, depressão, catarata, letargia e histeria. A riboflavina é necessária na síntese do dinucleótido de flavina-adenina (FAD) e do mononucleótido de flavina (FMN), dois cofactores enzimáticos essenciais no funcionamento de enzimas importantes em diversas vias metabólicas. É uma molécula fotossensível, degradando na presença de luz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диэтилтолуамид (ИЮПАК: N,N-Диэтилметилбензамид, устаревшее N,N-Диэтилметатолуамид), ДЭТА, англ. DEET, Диэтиламид толуиловой кислоты — органическое химическое соединение, репеллент. существует в виде три изомера: 2-, 3- и 4- (соответственно орто-, мета- и пара- по устаревшей классификации), в качестве репеллента применяется 3- (мета-) изомер (3-диэтилтолуамид, мета-диэтилтолуамид, м-диэтилтолуамид). М-диэтилтолуамид широко применяется в средствах для отпугивания кровососущих насекомых, предназначенных для нанесения на кожу и одежду.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A renina ou angiotensinogenase é uma enzima circulante liberada pelas células justaglomerulares dos rins em resposta a uma série de estímulosidade fisiológicos e provoca a ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Esta enzima promove a retirada de um fragmento de dez aminoácidos a partir do angiotensinogênio, fragmento este chamado angiotensina I.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfáit déhidrigine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キナリザリン (quinalizarin) または、1,2,5,8-テトラヒドロキシアントラキノン (1,2,5,8-tetrahydroxyanthraquinone) は、化学式がC14H8O6の有機化合物である。テトラヒドロキシアントラキノンの異性体のうちの一つで、4つの水素原子がヒドロキシル基に置換したアントラキノン誘導体である。 キナリザリンは、プロテインキナーゼのCK2の阻害剤で、エモジンよりも強力かつ選択的である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase (HGPRT) oder Hypoxanthin-Phosphoribosyl-Transferase 1 (HPRT1) ist ein Enzym im Purinstoffwechsel der Eukaryoten. Im Menschen können Veränderungen an HPRT1 durch Genmutationen zu Stoffwechselerkrankungen wie Lesch-Nyhan-Syndrom und Kelley-Seegmiller-Syndrom führen. Die Funktion des Enzyms reagiert sehr empfindlich auf Veränderungen am Gen, weshalb das Gen in einer Zelllinie als _target für einen Mutationstest verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isopropil β-D-1-tiogalactopiranòsid (IPTG) és un reactiu usat en biologia molecular. Aquest compost sintètic que imita part de l'estructura química de l'al·lolactosa, un metabòlit de la lactosa que activa la transcripció de l'operó lac, i és per això que s'utilitza per induir l'expressió proteica quan un gen es troba sota el control de l'operador lac.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454712" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фторметан — это легковоспламеняющееся химическое соединение из группы , газообразное при комнатной температуре.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abirateron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide, die als Arzneistoff zur Hormontherapie und zur Behandlung des kastrationsresistenten Prostatakrebses in der EU zugelassen ist. Abirateron ist die wirksame Form des Prodrugs Abirateronacetat und ist gut oral bioverfügbar. Abirateronacetat ist in Deutschland seit Oktober 2011 im Handel unter dem Handelsnamen Zytiga verfügbar.Abirateron wurde von Cougar Biotechnology Inc. entwickelt. Das Unternehmen wurde 2009 von Johnson & Johnson (J&J) gekauft. In Deutschland wird das Medikament von der J&J-Tochter Janssen-Cilag vermarktet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "타목시펜", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor XI o antecedent de la tromboplastina plàsmica (ATP) és el zimogen que forma de factor XIa, un dels enzims de la cascada de la coagulació. Igual que molts altres factors de coagulació, és una . En els éssers humans, factor XI és codificat pel gen F11 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glyoksaali" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Olajsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453847" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14912038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101297" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456126" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protoporphyrinogène oxydase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أورثو-زيلين (بالإنجليزية: o-Xylene)‏، هو هيدروكربون عطري صيغته الكيميائية C6H4 (CH3) 2. وهو واحد من المتزامرات الثلاثة من ثنائي ميثيل البنزين المعروفة بشكل جماعي باسم زيلين. وهو سائل عديم اللون قابل للاشتعال.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bax (Bcl-2-associated X protein) ist ein Protein in Wirbeltieren, das als Co-Faktor des Tumorsuppressor-Proteins p53 wirkt. Das Bax-Gen gehört der Bcl-2 Genfamilie an. Bax wird durch p53 induziert und beschleunigt die Einleitung der Apoptose. Niedrige Bax-Ausschüttung korreliert mit einer schlechten Prognose bei Mundhöhlenkarzinomen. Das aktive p53 aktiviert Bax und reprimiert die tRNA des Bcl2-Gens. Somit ändert sich das Verhältnis der Konzentrationen dieser beiden Moleküle. Bei einem Bcl2-Überschuss entsteht das Bcl2-Dimer, welches die Apoptose hemmt. Bei einer Annäherung der Konzentrationen entsteht der inaktive Bcl2-Bax-Komplex, der den Zellzyklus nicht beeinflusst. Dominiert hingegen Bax, dimerisiert auch dieses. Das Bax-Homodimer fördert die Apoptose. In Krebszellen wird dieses Gleichgewicht oftmals gestört. Der dauerhafte Bcl2-Überschuss (p53 ist hier defekt) verhindert das Einleiten der Apoptose. Chemotherapien zeigen hierbei keine Wirkung und verschlimmern den Zustand der Zellen. An weiteren Behandlungsmöglichkeiten wird weiterhin geforscht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD28 — мембранный белок, экспрессированный на T-лимфоцитах, участвует в ко-стимуляции необходимой для активации T-клеток. Продукт гена человека CD28.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Androstenedion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462668" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas benzoesowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Molybdenum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Xantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アクリル酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hydroxyurée, ou hydroxycarbamide (CH4N2O2), a été synthétisé pour la première fois en 1869, mais l'intérêt de ce produit dans les leucémies ne s'est développé qu'au cours des années 1960. L'hydroxyurée diffère de l'urée par la présence d'un groupe hydroxyle sur l'un des atomes d'azote. Cette molécule agit sur la ribonucléotide réductase. Il s'agit de l'enzyme clé de la transformation des quatre ribonucléotides en désoxyribonucléotides essentiels à la synthèse de l'ADN. L'hydroxyurée est une molécule particulièrement importante intervenant dans le traitement de l'anémie falciforme ou drépanocytose. En effet, elle va stimuler la synthèse d'hémoglobine fœtale (HbF) composée de 2 chaînes alpha et de 2 chaînes gamma. Cela va permettre de compenser la mutation survenue au niveau de la chaîne bêta lors de la drépanocytose. Ainsi, le transport de l'oxygène s'effectue normalement et le risque d'anoxie liée à la drépanocytose est limité. Toutefois, l'augmentation du taux d'hémoglobine fœtale est modérée et il se pourrait que la molécule intervienne par d'autres biais, comme une limitation de la réaction inflammatoire.À doses plus importantes, l'hydroxyurée est utilisée en onco-hématologie, notamment dans le traitement des syndromes myélo-prolifératifs. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Міристинова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zebularina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ajmalicine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dolutegravir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido alfa-linolénico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2896712" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-(Indol-3-yl)buttersäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451025" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Klorfenol eller o-klorfenol är en kemisk förening med summaformeln C6H5ClO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pipéridine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରିବାଭିରିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prazosina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tioglykolsyra" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "플루코나졸(fluconazole)은 수많은 진균증을 위해 사용되는 이다. 여기에는 칸디다증, , , , 히스토플라스마증, 피부 사상균증, 어루러기가 포함된다. 잇따르는 장기 이식 등 고위험 상태인 칸디다증의 예방, 저체중 출생아, 의 예방을 위해서도 사용된다. 구강으로, 또는 정맥 주사를 통해 투여된다. 일반적인 부작용으로는 구토, 설사, 발진, 를 포함한다. 심각한 부작용으로는 , , 뇌전증 발작을 포함할 수 있다. 임신 중에는 유산의 위험이 증가할 수 있으나 다량을 복용하면 선천성 장애를 유발시킬 수 있다. 플루코나졸은 계열의 약물이다. 곰팡이 세포막에 영향을 줌으로써 동작하는 것으로 간주된다. 플루코나졸은 1981년 특허를 받았으며 1988년에 상용화되기 시작했다. 의료제도에 피수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 플루코나졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 일일 기준으로 대략 US$0.05–0.10이다. 미국 내 도매가는 2016년 기준으로 일일 대략 US$1.14–1.75선이다. 2016년, 300만 건 이상의 처방과 더불어 미국 내에서 173번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଫୋମେପିଜୋଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Camptothecine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27237170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Theophyllin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肌联蛋白（英語：titin，源自古希臘神話中的泰坦，形容其結構的巨大程度。又稱 connectin），又稱肌巨蛋白，是人体中是由肌联蛋白基因（TTN）编码的蛋白质。肌联蛋白是已知最巨大的蛋白质，为肌肉收缩的弹性元件。它由244个结构域以及之间的肽序列连接组成。这些结构域在蛋白拉伸时去折叠，而在张力去除后重新折叠。 肌联蛋白是已知最大的蛋白质，同时肌联蛋白基因也拥有已知的单基因中最多的外显子（363个）。 肌联蛋白对横纹肌的收缩很重要，它横跨肌节从到的区域，同粗肌丝的装配和位置固定有关。在这个基因的突变能引起肌肉疾病，例如肢带型肌营养不良。 肌联蛋白有已知最长的IUPAC命名（如氧的IUPAC命名是oxygen）有189819个字母长。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464313" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二十二烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Heptanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دوکسورابیسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/इथाइल_एसिटेट" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAG1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセナフトキノン(acenaphthoquinone)は、アセナフテンのキノン誘導体である。水には溶けず、アルコールには溶ける。染料、薬品、殺虫剤の製造における合成中間体として使われる。刺激性がある。発ガン性についてはまだ十分な調査がなされていない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫化水素（りゅうかすいそ、英: hydrogen sulfide）は、化学式 H2S をもつ硫黄と水素の無機化合物で、カルコゲン化水素の一つ、スルファン。無色の気体で、腐卵臭を持つ。空気に対する比重は1.1905である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido azelaico, também conhecido como ácido nonadióico, é um ácido dicarboxílico de cadeia saturada, naturalmente encontrado no trigo, centeio e cevada. Consiste numa substância natural produzida pelo fungo Malassezia furfur (também conhecido como Pityrosporum ovale), uma levedura que vive naturalmente na pele. É muito eficaz no tratamento da acne e também como estimulante para o crescimento de cabelo. Possui a fórmula molecular C7H14(COOH)2. Possui alta solubilidade quando mistado ao álcool ou éter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salicilamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوتاتیون_دی‌سولفید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/MGMT_(proteína)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467454" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonium (Pu) är ett radioaktivt grundämne som tillhör aktinoiderna och är en silvervit metall.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamine of 2-(3,4-dihydroxyfenyl)ethaanamine (IUPAC-naam) is een catecholamine dat fungeert als neurotransmitter (en soms als hormoon) op verschillende plaatsen in het lichaam van mensen en dieren. De naam is een afkorting van de IUPAC-naam, waarbij de f in het Engels een p wordt. Dopamine kan uit het aminozuur tyrosine worden gevormd. De eerste stap hierbij is de omzetting van tyrosine in levodopa door het enzym tyrosinehydroxylase. Vervolgens wordt deze stof gedecarboxyleerd door het enzym DOPA-decarboxylase en ontstaat dopamine. Het komt in het menselijk en dierlijk organisme ook voor als een precursor van de hormonen adrenaline en noradrenaline, dat daaruit door hydroxylering kan ontstaan. Het speelt een belangrijke rol in door beloning gemotiveerd gedrag bij executieve functies, motivatie, opwinding, bekrachtiging en beloning. Dopamine heeft ook effect in de hersenen op motorische controle evenals op lagere functies waaronder borstvoeding, seksuele opwinding en misselijkheid. Dopamine is in de populaire cultuur en media de neurotransmitter voor het ervaren van geluk, genot, blijdschap en welzijn. In de hersenen zijn zenuwbanen aanwezig die gevoelig zijn voor deze transmitter zoals de voorhoofdskwab en de basale ganglia. De afbraak gaat door middel van de enzymen monoamino-oxidase en aldehydroxydase en hierbij ontstaat homovanillinezuur. Ook kan dopamine in het bijniermerg omgezet worden in noradrenaline door het enzym dopaminehydroxylase en vervolgens kan noradrenaline weer gemethyleerd worden tot adrenaline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD28", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Atsetüülkoensüüm_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27122243" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iodobenzeno é um composto organoiodo que consiste de um anel de benzeno substituído com um átomo de iodo. É útil como um intermediário de síntese em química orgânica. É um líquido incolor volátil, embora amostras envelhecidas possam ter aparência amarelada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458291" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine esano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C6H14 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-esano. A temperatura e pressione ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di benzina, di cui è un costituente importante, e quasi immiscibile con l'acqua. È un composto estremamente infiammabile, irritante, nocivo, pericoloso per l'ambiente e tossico per il sistema riproduttivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Galluszsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de las pirazolonas, indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. ​Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los glóbulos blancos y la anemia aplásica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinkinase Lyn", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propofol (merknaam Diprivan) is een intraveneus anestheticum voor het toepassen van algehele anesthesie. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L' interleukine 5 (IL5) est une glycoprotéine jouant un rôle dans la stimulation des lymphocytes B, la production de leucocytes éosinophiles et la production (ainsi que la glycosylation) des immunoglobulines A. Son gène est IL5 situé sur le chromosome 5 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420267" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452291" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/VX-680" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koenzim-A Asetil, KoA-asetil (bahasa Inggris: Acetyl-CoA) adalah sebuah molekul penting dalam metabolisme dan berguna dalam banyak biokimia. Fungsi utama dari molekul ini adalah menyediakan sejumlah atom karbon yang berada dalam gugus ke dalam siklus asam sitrat untuk dioksidasi guna memperoleh energi, dan sintesis sebuah neurotransmiter bernama yang diperoleh dengan reaksi kimia dengan bantuan enzim dan produk samping berupa koenzim A. Keseimbangan antara metabolisme karbohidrat dan lemak merupakan faedah KoA-asetil yang lain. Umumnya, metabolisme asam lemak akan menghasilkan asetil-KoA bagi siklus asam sitrat. Pada hati, ketika sirkulasi asam lemak terlalu tinggi, produksi KoA-asetil dari reduksi lemak akan melampaui energi yang dibutuhkan sel tubuh dan akan membentuk keton. Tingginya rasio gugus keton dalam sirkulasi darah dapat menimbulkan atau . Struktur kimia KoA-asetil merupakan ester antara KoA dan asam asetat dengan reaksi antara gugus tiol dan gugus asil. KoA-asetil bisa didapat dari oksidasi asam piruvat dengan reaksi dehidrogenasi dengan katalis kompleks piruvat dehidrogenase. Sedangkan reaksi dengan enzim pada asam piruvat akan menghasilkan asetil-KoA dan asam format. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビオチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フルクトース (fructose)、または果糖（かとう、fruit sugar）は、糖の一種であり、単糖の一つで、三文字表記はFruである。水溶性の白色の結晶であり、全ての糖の中で最も多く水に溶ける。フルクトースは、ハチミツ、木に成る果実、ベリー類、メロン、ある種の根菜に多量に含まれている。毎年240,000トンの結晶フルクトースが合成されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كوريوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453729" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фолиевая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Desoxicitidina_trifosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galantamina (negli Stati Uniti: Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl) è un farmaco utilizzato per la terapia delle forme di malattia di Alzheimer leggere o moderate, e di altri disturbi della memoria, particolarmente quelli di origine vascolare. Si tratta di un alcaloide che può essere ottenuto sinteticamente, oppure dai bulbi o dai fiori della "goccia di neve" del Caucaso (goccia di neve di Voronov), Galanthus woronowii (Amaryllidaceae) e generi correlati, come il Narcissus (daffodil), Leucojum (fiocco di neve) e il Lycoris, includendo la Lycoris radiata (Giglio del ragno rosso). L'investigazione da parte della medicina moderna iniziò nell'Unione Sovietica negli anni cinquanta. L'ingrediente attivo venne estratto, identificato e studiato, in particolare in relazione alle sue proprietà di inibitore della acetilcolinesterasi (AChE). La maggior parte di questo lavoro di ricerca venne portato avanti dai farmacologi Mashkovsky e Kruglikova-Lvova, che cominciarono a studiare queste sostanze nel 1951. Una pubblicazione di Mashkovsky e Kruglikova-Lvova è stato il primo lavoro che dimostrava le capacità della galantamina come AChE-inibitore. Il primo processo industriale venne sviluppato in Bulgaria dal prof. Paskov nel 1959 (Sopharma, , Bulgaria) da una specie di pianta adoperata tradizionalmente come rimedio popolare nell'Europa orientale e dunque l'idea per lo sviluppo di una medicina da queste specie sembra basati sull'uso locale (un esempio di scoperta di farmaco dovuto all'etnobotanica). La galantamina è stata usata per decenni in Europa orientale e nell'Unione Sovietica per varie indicazioni, come per il trattamento della miastenia gravis, nelle miopatie, e nelle disfunzioni sensoriali e motorie associate a disordini del sistema nervoso centrale. I suoi utilizzi includono il trattamento dei sintomi della poliomielite, ed in seguito è stato sperimentato dalla Janssen Pharmaceutica come un farmaco palliativo nella cura della malattia di Alzheimer. Negli Stati Uniti viene venduto come un supplemento dietetico per la memoria e per indurre sogni vividi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'érythropoïétine (EPO) est une hormone de nature glycoprotéique (protéine portant un glucide). Cette hormone est une cytokine pour les précurseurs des érythrocytes dans la moelle osseuse (c'est un facteur de croissance). Elle entraîne ainsi une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang. Il y a donc un risque d'hypertension artérielle et d'une augmentation de la viscosité sanguine (un plus grand travail du cœur est alors nécessaire). De l'érythropoïétine synthétique est disponible en tant qu'agent thérapeutique coûteux obtenu par la technologie de l'ADN recombinant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hydroksimetyylifurfuraali" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461511" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Farnésyl-pyrophosphate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’uridine diphosphate N-acétylglucosamine, souvent abrégée en UDP-GlcNAc, est un nucléotide-ose intervenant également comme coenzyme dans le métabolisme cellulaire. C'est une source de N-acétyl-D-glucosamine pour les glycosyltransférases. La D-glucosamine est produite naturellement sous forme de glucosamine-6-phosphate et est le précurseur de toutes les osamines. Plus précisément, la glucosamine-6-phosphate est synthétisée à partir du fructose-6-phosphate et de la glutamine comme première étape de la biosynthèse des hexosamines, dont la dernière étape conduit à l'UDP-GlcNAc. Celle-ci est alors utilisée pour produire des glycosaminoglycanes, des protéoglycanes et des glycolipides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4253573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/사이클로헥산올" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿糖胞苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nikotinil_alkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ซีนอน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-толуїдин (пара-толуїдин) ― органічна сполука з класу ароматичних амінів, один з трьох ізомерів толуїдинів. За стандартних умов є безбарвною або жовтуватою кристалічною масою, що набуває червоно-коричневого кольору на світлі чи повітрі з винним запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Merkaptopiridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포도당_1-인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Aldosterone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/HBB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido butirikoa kate laburreko gantz-azido ase bat da, formula duena. Lau karbono baino ez ditu (4:0). Hainbat mikroorganismok hausnarkarien errumenean karbohidratoen hartzidura egin ondoren sortzen dute eta hauen esnetik ekoiztutako gurinean agertzen da. Gure heste-florako bakterio batzuek ere hesteetan sortzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina glutarová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5442966" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "불화 알루미늄", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468021" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BPI (англ. Bactericidal/permeability-increasing protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 487 амінокислот, а молекулярна маса — 53 900. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "第XII因子（だい12いんし、英: factor XII）またはハーゲマン因子（Hageman factor）は、血漿のタンパク質である。セリンプロテアーゼ（またはセリンエンドペプチダーゼ）に分類される酵素第XIIa因子の酵素前駆体である。ヒトでは、第XII因子はF12遺伝子にコードされる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido laurikoa edo Azido dodekanoikoa kate ertaineko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hamabi karbono ditu (12:0). Ereinotz (laurus nobilis) oliotan aurkitu zen lehenengoz eta hortik datorkio izena. Ereinotz edo erramutan aurkitzeaz gain koko esnearen eta koko olioaren osagaia da, eta hainbat palmondotan ere aurkitzen da. Gainontzeko landareetan ezohikoa da. Gizakiaren esnetan lipidoen %6,2a osatzen du, behietan (%2,9) edo ahuntzetan (%3,1) baino gehiago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "21-гидроксилаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿托伐他汀（英語：Atorvastatin），商品名为立普妥（Lipitor），是降低血液胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司制造。。它是一种他汀类药物，用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中风，也可以用于减缓发烧(unofficial usage)。类似于所有他汀類藥物，阿托伐他汀通過抑制肝組織中，一種對膽固醇製造起關鍵作用的酵素——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoA reductase），以減少體內製造膽固醇。 阿托伐他汀於1985年由布魯斯·羅斯-帕克-戴維斯華納-蘭伯特公司（Bruce Roth of Parke-Davis Warner-Lambert Company）首次合成（現為輝瑞公司/Pfizer），是製藥歷史上銷售最好的藥物。它自1996年被美國食品藥品監督管理局批准以來，累計銷售額超過1,250億美元，並連續保持此銷售冠軍紀錄達十年。通用阿托伐他汀，由和蘭伯西實驗室製造，並於2011年11月30日開始於美國上市。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451168" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мидазола́м — препарат короткого действия класса бензодиазепинов, который применяют для лечения острых припадков, умеренно тяжёлой бессонницы, для стимулирования седации и амнезии перед проведением медицинских процедур. Обладает мощным анксиолитическим, амнестическим, снотворным, противосудорожным, седативными эффектами, а также расслабляет скелетные мышцы. Мидазолам имеет быстрое время восстановления и это наиболее часто используемый бензодиазепин для премедикации; реже его применяют для индукции и поддержания анестезии. Флумазенил — антагонист бензодиазепинов, который может быть использован для лечения передозировки мидазоламом, а также для отмены эффекта седации. Однако, флумазенил может спровоцировать припадки при смешанных передозировках и у лиц с бензодиазепиновой зависимостью, поэтому он не используется в большинстве случаев. Применение мидазолама интраназально (через нос) или трансбуккально (поглощение через дёсны и щёки), как альтернатива ректальному введению диазепама, становится всё более популярным для экстренного лечения припадков у детей. Мидазолам также используют для седации при эндоскопических процедурах и в интенсивной терапии. Свойство мидазолама вызывать антероградную амнезию полезно для премедикации перед операцией, так как устраняет неприятные воспоминания. Мидазолам, как и многие другие бензодиазепины, имеет быстрое начало действия, высокую эффективность и низкую токсичность. К недостаткам мидазолама относят лекарственные взаимодействия, развитие толерантности, синдрома отмены, а также побочные эффекты, включая когнитивные нарушения и расслабление. Парадоксальные эффекты возникают наиболее часто у детей, пожилых и особенно после внутривенного введения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con il termine di niacina (lat. Acidum nicotinicum; vitamina PP, da Pellagra Preventis, o inglesizzato Pellagra-Preventing, o vitamina B3) si intendono due molecole tra loro simili: l'acido nicotinico (la niacina propriamente detta) e l'ammide di quest'ultimo, la nicotinammide (o niacinammide).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فورسکولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Peptide_insulinotrope_dépendant_du_glucose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104476" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina glykolová (hydroxyethanová) je organická sloučenina, jde o nejjednodušší (alfa)hydroxykyselinu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/BAFF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aminooksisirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076535" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prokonwertyna (VII czynnik krzepnięcia) – jedno z białek biorących udział w kaskadzie krzepnięcia krwi. Jest enzymem (EC 3.4.21.21) należącym do klasy proteaz serynowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/이다루비신" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’EDTA (Éthylènediaminetétraacétique), ou acide éthylènediaminetétraacétique, est un acide diaminotétracarboxylique de formule C10H16N2O8. L'EDTA comporte six sites basiques, quatre correspondant aux bases conjuguées (carboxylates) des fonctions carboxyliques et deux correspondant aux fonctions amines. Ces sites basiques sont également des sites de complexation, faisant de l'EDTA un ligand hexadentate (ou parfois tétradentate, lorsque seuls les sites carboxyliques sont utilisés). C'est d'ailleurs sa principale caractéristique, son fort pouvoir chélatant (ou complexant) par lequel il forme des complexes métalliques très stables, ce qui en fait un traitement en cas d'intoxication aux métaux lourds comme le plomb, avec une concentration adaptée (voir Applications et chélation). Dans les complexes, l'EDTA est lié aux cations métalliques sous la forme d'une de ses bases conjuguées[source insuffisante]. Il a été synthétisé en 1935 par Ferdinand Münz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466923" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ароматаза — фермент, трансформирующий андрогены в эстрогены. Ароматаза представлена во многих тканях, включая гонады, мозг, жировую ткань, кровеносные сосуды, кожу, волосяные фолликулы, кости, эндометрий и т.д.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido linoleico​ (del griego λινων (linon) lino, cuya semilla es la linaza y ελαια (elaia) aceite) es un ácido graso esencial de la serie omega 6 (ω-6), es decir, el organismo no puede crearlo y tiene que ser adquirido a través de la dieta. Es un ácido graso poliinsaturado, con dos dobles enlaces:COOH–(CH2)7–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)4–CH3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Malonsäure (Propandisäure) ist eine bei Raumtemperatur kristalline Dicarbonsäure, deren Ester und Salze Malonate genannt werden (z. B. Diethylmalonat = Malonsäurediethylester).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7449140" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դոդեկանոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲氧苄啶（Trimethoprim，TMP）為一種抗细菌药，主要用於治療泌尿道感染，其他用途包含治療中耳炎和旅行者腹瀉。本品可與複方新諾明及達普頌一起合用，治療愛滋病患者的肺囊蟲肺炎。甲氧苄啶屬於口服藥物 常見副作用包含惡心、味覺改變，以及紅疹，偶爾會造成血液中血小板或白血球不足。另有導致陽光過敏的案例。有證據顯示其他動物妊娠期用藥具有潛在風險，人體目前尚不清楚。其殺菌機制乃阻斷細菌體叶酸代謝，導致菌體死亡。 甲氧苄啶最早於1962年開始使用，現則列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一。本品屬於學名藥且價格低廉，在美國10天療程花費約為21美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फिनाइलएसिटिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130684" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doxepin es un antidepresivo tricíclico comercializado en todo el mundo.​ Los nombres de marca de formulaciones orales incluyen Deptran y Sinequan, y nombres de marca de cremas tópicas, cuyas formulaciones incluyen Prudoxin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galactose-1-phosphate uridylyltransférase (GALT) est une nucléotidyltransférase qui catalyse la réaction : UDP-α-D-glucose + α-D-galactose-1-phosphate α-D-glucose-1-phosphate + UDP-α-D-galactose. Cette enzyme intervient dans la voie de Leloir de dégradation du galactose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465055" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cocaïna (de nom químic 2β-carbometioxi-3β-benzoxitropà, ecgoní metil ester benzoat) és un alcaloide que s'extreu de la planta anomenada Erythroxylum coca, un arbust originari del Perú i Bolívia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolcapon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'urokinase (abbokinase), aussi appelée activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) est une protéase à sérine. L'urokinase a été à l'origine isolée de l'urine humaine, mais elle est aussi présente ailleurs, comme dans le sang ou dans la matrice extracellulaire. Son substrat physiologique est le plasminogène qui est la forme inactive de la plasmine. L'activation de la plasmine déclenche une cascade protéolytique, qui en fonction de l'environnement participe à la thrombolyse ou la dégradation de la matrice extracellulaire. En cancérologie, l'urokinase issue des cellules tumorales, du stroma et même synthétisée en dehors du site tumoral est impliquée à la fois dans la prolifération par interaction avec les voies de signalisation des facteurs de croissance, la néoangiogenèse, la motilité cellulaire, et la dégradation de la matrice extracellulaire favorisant les métastases. L'urokinase et son inhibiteur PAI-1 constituent un couple de biomarqueurs utilisés dans le cancer du sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inden (chemische Verbindung)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジヒドロキシアセトン (dihydroxyacetone, DHA) は炭素数3のケトースで、グリセルアルデヒドと並び最も小さな単糖である。皮膚に塗布すると小麦色を呈するため、サンレスタンニング用の肌色着色料として使われている。サトウダイコンやサトウキビから精製するか、グリセリンを酸化させることにより作られる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Folistatin, také známý jako aktivin vázající protein (activin-binding protein), je bílkovina, která je v lidském těle kódovaná FST genem. Folistatin je , který je aktivní v téměř všech tkáních fylogeneticky vyšších živočichů. Také je znám jako FSH-suprimující (potlačující) protein (FSP). Primární funkcí folistatinu je vázání a bioneutralizace členů TGF-β rodiny, s preferencí pro – hormon z TGF-β rodiny, který zvyšuje sekreci FSH v předním laloku hypofýzy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102401" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-(2-Méthoxyéthoxy)éthanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/システアミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Адені́н — похідна пурину, одна з двох пуринових основ, які використовуються в утворенні нуклеотидів нуклеїнових кислот ДНК та РНК. У ДНК, аденін зв'язується з тиміном через два водневі зв'язки, що допомагає стабілізувати структуру нуклеїнової кислоти. У РНК, аденін зв'язується з урацилом. Аденін формує декілька таутомерів, речовин, які можуть бути швидко перетворені одна в одну і часто вважаються еквівалентними. Аденін формує аденозин, нуклеозид, коли зв'язується з рибозою, і , коли зв'язується з дезоксирибозою. Він також формує аденозин-трифосфат (АТФ), нуклеотид, який має три фосфатні групи додані до аденозину. АТФ використовується в клітинному метаболізмі як один з основних методів передачі хімічної енергії між хімічними реакціями. У старій літературі, аденін іноді називається вітаміном B4. Проте він більше не розглядається як частина вітаміну B. Вважається що, при походженні життя на Землі, перший аденін був сформований полімеризацією п'яти молекул ціаніду водню (HCN).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aliskiren (varunamn Tekturna i USA och Rasilez i resten av världen) är det första läkemedlet i en ny klass som kallas direkta reninhämmare (DRI). Aliskiren används för att sänka ett för högt blodtryck. Den fasta kombinationen Rasilez HCT (aliskiren/hydroklortiazid) består av de två läkemedlen aliskiren och hydroklortiazid och används också för att sänka blodtrycket. Renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS-systemet) är centralt när det gäller att kontrollera blodtrycket. Enzymet renin klyver proteinet angiotensinogen till det mindre proteinet angiotensin I som sedan via ACE (angiotensin converting enzyme) bildar angiotensin II. Angiotensin II kan binda till olika receptorer, bl.a. AT-1-receptorn, och därigenom få muskulaturen kring blodkärlen att dra ihop sig och blodtrycket att stiga. Angiotensin II ökar också bildningen av aldosteron. Aldosteron får vätska och salter att stanna kvar i njurarna och ökar på det sättet blodtrycket. Vid normala förhållanden är bildningen av angiotensin i balans och resulterar inte i för höga blodtrycksnivåer. Men genom arv, stress, rökning, kost eller annan påverkan kan systemet komma i obalans och behöva korrigeras med hjälp av läkemedel. Aliskiren hämmar bildningen av angiotensin och på så sätt undviks förhöjda koncentrationer som kan höja blodtrycket. Hydroklortiazid är ett diuretikum, ett salt- och vätskedrivande läkemedel som minskar blodets innehåll av vatten. Med mindre vatten minskar volymen av blodet och trycket i blodkärlen sjunker. Kombinationen av dessa två läkemedelsklasser i en tablett är fördelaktig eftersom de tillsammans har en bra effekt på blodtrycket.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/இதயியச்_சோடியச்சிறுநீர்மைப்_புரதக்கூறு" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сукцинил-КоА", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Parathormon, PTH (od ang. parathyroid hormone) – hormon polipeptydowy składający się z 84 aminokwasów, który odpowiada za regulację hormonalną gospodarki wapniowo-fosforanowej w organizmie. Masa cząsteczkowa parathormonu wynosi 9,4 kDa. W wyniku niedoczynności przytarczyc następuje zmniejszona synteza i wydzielanie PTH, co wywołuje hipokalcemię. Hipokalcemia może także nastąpić na skutek zaburzeń w transdukcji sygnału do wnętrza komórki (niedoczynność przytarczyc rzekoma). Mogą się wtedy pojawić objawy tężyczki.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Монтелукаст (сингуляр, синглон, монтелар) — антилейкотриеновый препарат.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Etanolamino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Молибде́н (химический символ — Mo, от лат. Molybdaenum) — химический элемент 6-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы шестой группы, VIB), пятого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 42. Простое вещество молибден — мягкий пластичный блестящий переходный металл серебристо-белого цвета. Главное применение находит в металлургии.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/铵" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q774795" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор ускорения распада комплемента, или CD55 (англ. Complement decay-accelerating factor; DAF) — мембранный белок, ингибитор системы комплемента. Продукт гена человека CD55.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アリルアルコール (allyl alcohol) とは、有機化合物のアルコールの一種。IUPAC名は 2-プロペン-1-オール (2-propen-1-ol)。アリル化合物のひとつであり、安定な不飽和アルコールの中で最も単純な構造を持つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140237" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’hexafluorobenzène (HFB) est un composé chimique de formule C6F6. Il s'agit d'un composé organique aromatique dérivant formellement du benzène C6H6 par substitution des six atomes d'hydrogène par six atomes de fluor. Il possède peu d'applications techniques, bien qu'il soit recommandé comme solvant dans un certain nombre de réactions photochimiques. Au laboratoire, on l'utilise notamment : 
* comme référence en RMN du fluor 19, 
* comme solvant et référence en RMN du carbone 13, 
* comme solvant dans certains domaines du spectre infrarouge et ultraviolet. C6Cl6 + 6 KF → C6F6 + 6 KCl.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-HT2B-рецептор — белок одного из подтипов серотониновых рецепторов подсемейства 5-HT2-рецепторов. У человека этот рецепторный белок кодируется геном HTR2B. Рецепторы подтипа 5-HT2B относятся к семейству метаботропных G-белок-связанных рецепторов, и служат для связывания нейромедиатора серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-HT).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tronbina odolaren gatzapen prozesuan parte hartzen duen funtsezko entzima da. Prozesu horretan fibrinogeno izeneko proteina disolbagarria fibrina izeneko proteina disolbaezina bihurtzen da, tronbina izanik bilakaera hori katalizatzen duen entzima. Fibrinogeno → Fibrina Tronbina 36 eta 259 aminoazido dituzten bi kate polipeptidikoz osaturik dago. Bi kate horiek lotura disulfurikoen bidez elkarturik daude. Tronbinari esker sortzen den fibrina odol-koaguluaren sortzailea da, odoljarioak ekiditen dituena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentoxifilina es un , un medicamento derivado xantínico sustituido indicado en algunos casos graves de hepatitis alcohólica; también actúa sobre la membrana plasmática los glóbulos rojos y la hace más maleable, mejorando así la perfusión sanguínea. Indicada para casos de claudicación intermitente (problemas en la circulación sanguínea). La distribuyen: Aventis, con el nombre comercial Trental;;;;; Teva y (pentoxifilina).​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯甲醯胺是一種灰白色固體，其化學式為C6H5CONH2。它是苯甲酸的衍生物。微溶於水，以及溶於許多有機溶劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Salicilamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496323" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125774" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096936" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-나이트로벤조산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La APP (Amyloid Precursor Protein) è una proteina transmembrana costituita da 770 amminoacidi; è nota per essere il precursore della beta amiloide, proteina che sembra essere coinvolta nell'eziopatogenesi della malattia di Alzheimer (AD) . Sebbene il ruolo della APP e delle sue isoforme debba essere ancora chiarito, essa sembra prender parte a numerosi processi fisiologici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Colin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N,N-Diéthyl-3-méthylbenzamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD1a" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-C quimiocina receptora de tipo 5, conocida como CCR5, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCR5. Es un miembro de la familia de receptores de quimiocinas beta de las proteínas integrales de membrana.​​ En los humanos, la ubicación del gen CCR5 se encuentra en el brazo corto (p) en la posición 21 del cromosoma 3. Ciertas poblaciones han sido inmunes a la mutación de Delta 32 resultando en la deleción genética de una porción del gen CCR5. Los portadores de esta mutación homocigótica son resistentes a las cepas de la infección por VIH-1 .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エリトラン (Eritoran, E5564) は、細菌の感染に対する過剰炎症反応である重症敗血症に対する治療薬候補である。エーザイによって開発されている（開発コード: E5564）。1999年から治験が開始され、2010年現在、第III相臨床試験が行われている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Betakaroten, β-karoten summaformel C40H56, är en terpenoid och antioxidant som är ett förstadium till A-vitamin (provitamin A). Betakaroten finns i vegetabilier, som till exempel morötter och grönkål.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamivudina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/IGF-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/上皮成長因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Streptomisien" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Amoniacu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/17-Hidroksiprogesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prochlorperazin ist ein Dopamin-Rezeptor-Antagonist aus der Gruppe der Phenothiazine, der vorwiegend gegen Übelkeit und Erbrechen (als Antiemetikum) und bei Migräne, seltener als Antipsychotikum eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FANCM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Gadolinio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Біотин (вітамін H або B7, біос-ІІ, коензим R) С10Н16О3N2S — водорозчинний вітамін групи В. Молекула біотину складається з тетрагідро імідазольного і тетрагідро тіофенового кільця, в тетрагідротіофеновому кільці один з атомів водню заміщений на валеріанову кислоту. Біотин є кофактором в метаболізмі жирних кислот, лейцину і в процесі глюконеогенезу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Перфтороктансульфоновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/M-Hydroksibentsoehappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "운데케인", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジクロフェナク（英: Diclofenac）は、フェニル酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の1種である。主に解熱、鎮痛のために用いられる。 日本では、ナトリウム塩のジクロフェナクナトリウム（英: Diclofenac sodium）が商品名「ボルタレン」（英: Voltaren、ノバルティス）「ジクトル®テープ」(久光製薬製造販売)が処方箋医薬品として販売され、いくつかの製剤が後発医薬品として製造されているほか、数カ国の外国では一般用医薬品（OTC医薬品）として承認されている。イギリス、アメリカなどでもナトリウム塩が用いられているが、少数の国ではカリウム塩であるジクロフェナクカリウム（英: Diclofenac potassium）も用いられる。 ジクロフェナクの安全性はかなり証明されているが、アレルギーを起こす可能性もある。 Diclofenacと言う名前は、2-（2-（2,6-dichlorophenylamino）phenyl）acetic acidから命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/衰變加速因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Metoxietanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetoacetil-CoA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nilotinib (AMN107, nombre comercial Tasigna​), en la forma de la sal , es una molécula pequeña del inhibidor de la tirosina quinasa que es aprobado para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica resistente al imatinib.​ Esta estructuralmente relacionado con imatinib,​ y fue desarrollado sobre la base de la estructura del complejo Abl-imatinib para tratar la intolerancia y resistencia a imatinib.​​​ Nilotinib es un inhibidor de quinasa Bcr-Abl selectiva​​ que es 10- 30 veces más potente que imatinib en la inhibición de la actividad de Bcr-Abl tirosina quinasa y la proliferación de Bcr-Abl células que expresan.​​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido gálico ou ácido gálhico é um ácido orgânico, também conhecido como ácido 3,4,5-triidroxibenzóico, encontrado na noz-de-galha, no sumagre, na hamamélis, nas folhas de chá, no súber do carvalho, e outras plantas. Sua fórmula química é C6H2(OH)3COOH. O ácido gálico é encontrado na forma livre e também como parte de taninos. Sais e ésteres de ácido gálico são denominados . Apesar de seu nome, não contém gálio mas tem a ver com a França, já que Gallia é França em Latim científico e Gallica é francês em Latim científico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "チオ硫酸塩（チオりゅうさんえん、英: thiosulfate）は、硫黄のオキソアニオン、チオ硫酸イオン S2O32- を含む塩である。接頭辞「」は、硫酸イオンの酸素原子が硫黄原子で置換されたものであることを示している。チオ硫酸塩は自然に存在し、ある特定の生化学的プロセスによって生成される。銀鉱石の精錬、皮革製品の製造、繊維への染料の定着などに使われる。また、チオ硫酸ナトリウムは写真撮影においてハイポと呼ばれ、現像後の白黒ネガのとして用いられた。今は3〜4倍速く反応する「迅速定着剤」としてチオ硫酸アンモニウムが使われている。いくつかのバクテリアはチオ硫酸塩を代謝することができる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아데닌(영어: adenine /ˈædɪnɪn/, A)은 핵산인 DNA와 RNA에서 발견되는 5가지 주요 핵염기들 중 하나이며, 나머지는 구아닌(G), 사이토신(C), 티민(T), 유라실(U)이다. 아데닌의 유도체들은 에너지가 풍부한 분자인 아데노신 삼인산(ATP) 및 보조 인자인 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드(NAD), 플라빈 아데닌 다이뉴클레오타이드(FAD)의 형태로 세포 호흡을 포함한 생화학에서 다양한 역할을 한다. 또한 아데닌은 단백질 생합성 및 DNA와 RNA의 화학적 구성 성분으로서의 기능도 가지고 있다. 아데닌은 DNA에서 티민, RNA에서 유라실과 상보적인 염기쌍을 형성할 수 있다. 생체 내에서는 인산과 결합하여 아데노신 일인산의 형태로 존재하는 것이 일반적인 형태로 유리된 형태로 존재하는 경우는 거의 없으나, 찻잎에서 간혹 발견된다. 분자생물학 등에서는 약어 A로 흔히 쓰인다. 아데노신이 인산과 결합할 경우, 결합하는 인산의 수에 따라 아데노신 일인산(AMP), 아데노신 이인산(ADP), 아데노신 삼인산(ATP)을 형성할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اکریلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Метилпропан-2-ол (трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, триметилкарбинол, 1,1-диметилэтанол) — представитель третичных одноатомных спиртов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukin-18 (zkráceně IL-18, nebo také interferon-gamma indukující faktor) je protein o velikosti 24 kDa, který působí jako prozánětlivý cytokin a je aktivován působením inflamazómu. IL-18 byl poprvé popsán v roce 1989 jako faktor indukující u myších slezinných buněk produkci interferonu γ (IFN-γ). Je kódován genem IL18 nacházejícím se u člověka na 11. chromozomu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إستراديول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氧化钼是+4价钼的氧化物，化学式为MoO2。它是紫色的金属导体。 它在自然界以罕见的的形式存在。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461111" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido fenilacético é o ácido carboxílico derivado do ácido acético substituindo-se um hidrogênio do carbono 2 (alfa) por um radical fenil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ポナチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пирослизевая кислота — 2-фуранкарбоновая кислота, бесцветные иглы или листочки, плохо растворима в воде (при 0 °С — 2,7 %, при 100 °С — 25 %), растворяется в спирте и эфире. Температура плавления составляет 133 °C, при 100 °C возгоняется. Ультрафиолетовый спектр: максимальная длина волны — 243 нм.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bortezomib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/HBG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribose-5-fosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تستوستيرون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27276260" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O óxido nitroso, protóxido de nitrogênio (português brasileiro) ou protóxido de azoto (português europeu), também conhecido como gás hilariante, é apresentado na forma de um gás incolor, composto de duas partes de nitrogênio e uma de oxigênio, cuja fórmula química é N2O. É um composto químico que age como agente anestésico fraco em forma de gás respiratório inorgânico e inodoro que tem efeitos analgésicos significativos e baixa solubilidade no sangue. O N2O causa modestos aumentos da frequência respiratória e quando administrado isoladamente pode aumentar de forma expressiva o fluxo sanguíneo cerebral e a pressão intracraniana. Sendo o terceiro gás de efeito estufa de longa duração mais importante, o óxido nitroso contribui substancialmente para o aquecimento global e é uma substância que ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido butírico o ácido butanoico es un ácido monocarboxílico, saturado, de cadena abierta con cuatro átomos de carbono. Se encuentra en algunas grasas en pequeñas cantidades, como la mantequilla. Es un producto final de la fermentación de carbohidratos por los microorganismos del rumen. Su concentración en la mantequilla aumenta a medida que esta se va tornando más rancia, lo cual le da su característico olor al combinarse con otros elementos al formar butirina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076602" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Puromycin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "m-Kresol (tj. meta-kresol) (systematický název 3-methylfenol), je organická sloučenina, isomer kresolu (CH3C6H4OH). Tato bezbarvá kapalina se často používá na přípravu dalších sloučenin. Jedná se o methylovaný derivát fenolu a polohový izomer o-kresolu a p-kresolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Curio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тромбін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Holmium (chemická značka Ho, latinsky Holmium) je měkký stříbřitě bílý, přechodný kovový prvek, 11. člen skupiny lanthanoidů. Nachází využití při výrobě silných permanentních magnetů, speciálních slitin pro jadernou energetiku a laserů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méquinol, ou 4-méthoxyphénol, souvent abrégé MeHQ, est un composé chimique de formule HOC6H4OCH3. C'est un isomère du gaïacol, dérivé hydroxylé de l'anisole C6H5OCH3 correspondant au 4-hydroxyanisole. Ce phénol est utilisé en dermatologie et en chimie organique. Il est produit à partir de 1,4-benzoquinone O=C6H4=O et de méthanol CH3OH par une réaction radicalaire. Le méquinol est une substance active courante de médicaments topiques pour l'éclaircissement de la peau. Il est dans ce cas souvent mélangé à la trétinoïne, un rétinoïde topique. La forme galénique la plus répandue est une solution dans l'éthanol de 2 % de méquinol et 0,01 % de trétinoïne en masse. Elle peut être utilisée pour traiter le lentigo. Des dosages plus faibles ont été utilisés avec un laser en commutation-Q pour l'éclaircissement de la peau de patients atteints de vitiligo idiopathique disséminé. Le 4-méthoxyphénol est utilisé en chimie organique comme inhibiteur de polymérisation, par exemple avec les acrylates ou les monomères de styrène. Les travailleurs peuvent être exposés à ce composé par inhalation, absorption cutanée, ingestion ou contact oculaire. Le NIOSH a fixé la limite d'exposition quotidienne à 5 mg/m3 sur une journée de travail de 8 heures.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Eritromicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хінін — природний алкалоїд, головний алкалоїд кори хінного дерева, що має жарознижувальні, , анальгетичні (знеболюючі) та протизапальні властивості. Це стереоізомер хінідину, що характеризується гірким смаком.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آیداروبیسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A desoxiadenosina também conhecida como cordicepina é um derivado do nucleotídeo adenosina, que se diferencia por carecer do grupo 3'-hidroxilo em seu anel de ribon. A desoxiadenosina foi inicialmente extraída de um fungo do gênero Cordyceps, porém que atualmente se sintetiza artificialmente. Por sua similaridade de estrutura, algumas enzimas não podem discriminar entre este composto e a adenosina. Devido a isso, pode participar em certas reações (por exemplo, ser incorporado a uma molécula de ARN, causando em consequência a terminação prematura de sua síntese).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Каприновая кислота (декановая кислота) CH3(CH2)8COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Соли и анионы каприновой кислоты называют капринатами или деканоатами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/JAK3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide fusidique est un acide organique de structure stéroïdienne, qui possède des propriétés antibiotiques bactériostatiques. Il est utilisé dans les crèmes et collyres, mais aussi en administration systémique sous forme de comprimés ou d'injections. La fusidine est utilisée pour le traitement de l'impétigo et se présente sous forme de crème pour application cutanée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲巰咪唑（methimazole、thiamazole），是，屬於硫代酰胺類藥物。甲巰咪唑的主要副作用和丙硫氧嘧啶類似，包括有及肝炎等。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tributilkalaj_hidrid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456939" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диклофенак", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetilcolinesterasa o colinesterasa grupo sanguineo (AChE) es una enzima humana de la familia de colinesterasas que se encuentra en los tejidos nerviosos y los glóbulos rojos, cuya función principal es hidrolizar al neurotransmisor acetilcolina.​ En los glóbulos rojos constituye un antígeno celular llamado Yt.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ليفودوبا(بالإنجليزية: Levodopa)‏ أو لي- دوبا (بالإنجليزية: L-DOPA)‏ وهو أحد الأدوية الرئيسية التي تستخدم في علاج مرض باركنسون، حيث يشارك اللِّيفودوبا والكاربيدوبا (Carbidopa) هما دواءان من طلائع الدوبامين (Dopamine Precursors)، والليفودوبا دواء غير فعال، خاصة بشأن مشاكل بطء الحركة، حيث تأثير هذا الدواء الفعال يكمن في أن الجسم يستطيع تحويله إلى دوبامين، وبالتالي تحل مشكلة .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カルシトリオール（Calcitriol）は、1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール（1,25-dihydroxycholecalciferol）または1,25-ジヒドロキシビタミンD3（1,25-dihydroxyvitamin D3）とも呼ばれており、3つのアルコール基を持つホルモン活性を有する形の（1,25-(OH)2D3 または単に1,25(OH)2Dとも略称されている）ビタミンDである。 この物質は次の方法により血中のカルシウム（Ca2+）濃度を高める。 (1)　腸からカルシウムの吸収を高め血中濃度を高める。 (2)　腎臓の働きによりカルシウムの血中から尿への移動を抑制する。 (3)　骨から血中へカルシウムの放出を高める。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989444" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La osteonectina es una glucoproteína ligada del calcio. La osteonectina también tiene afinidad por el colágeno. Se parece a la fibronectina y está unida a las células óseas a través de integrinas. Es una fosfoproteína que interacciona con colágeno y sales inorgánicas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452105" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le dioxyde de carbone, aussi appelé gaz carbonique ou anhydride carbonique, est un composé inorganique dont la formule chimique est CO2, la molécule ayant une structure linéaire de la forme O=C=O. Il se présente, sous les conditions normales de température et de pression, comme un gaz incolore, inodore, à la saveur piquante. Le CO2 est utilisé par l'anabolisme des végétaux pour produire de la biomasse à travers la photosynthèse, processus qui consiste à réduire le dioxyde de carbone par l'eau, grâce à l'énergie lumineuse reçue du Soleil et captée par la chlorophylle, en libérant de l'oxygène pour produire des oses, et en premier lieu du glucose par le cycle de Calvin. Le CO2 est libéré, à travers le cycle de Krebs, par le catabolisme des plantes, des animaux, des fungi (mycètes, ou champignons) et des micro-organismes. Ce catabolisme consiste notamment à oxyder les lipides et les glucides en eau et en dioxyde de carbone grâce à l'oxygène de l'air pour produire de l'énergie et du pouvoir réducteur, sous forme respectivement d'ATP et de NADH + H+. Le CO2 est par conséquent un élément fondamental du cycle du carbone sur notre planète. Il est également produit par la combustion des énergies fossiles telles que le charbon, le gaz naturel et le pétrole, ainsi que par celle de toutes les matières organiques en général. C'est un sous-produit indésirable dans les processus industriels à grande échelle. Des quantités significatives de CO2 sont par ailleurs rejetées par les volcans et autres phénomènes géothermiques tels que les geysers. En janvier 2021, l'atmosphère terrestre comportait 415,13 ppmv (parties par million en volume) de CO2, soit 0,04153 %. Cette teneur était de 283,4 ppmv en 1839 d'après des carottes de glace prélevées dans l'Antarctique, soit une augmentation globale d'environ 46 % en 182 ans. Le CO2 est un gaz à effet de serre majeur, transparent en lumière visible mais absorbant dans le domaine infrarouge, de sorte qu'il tend à bloquer la réémission vers l'espace de l'énergie thermique reçue au sol sous l'effet du rayonnement solaire. Il est responsable d'environ 26 % de l'effet de serre à l'œuvre dans l'atmosphère terrestre (la vapeur d'eau en assurant 60 %) ; l'augmentation de sa concentration est en partie responsable du réchauffement climatique constaté à l'échelle de notre planète depuis les dernières décennies du XXe siècle. Par ailleurs, l'acidification des océans résultant de la dissolution du dioxyde de carbone atmosphérique pourrait compromettre la survie de nombreux organismes marins avant la fin du XXIe siècle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bromocriptine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゾニサミド" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯甲醛" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "엘라이드산(영어: elaidic acid)은 화학식이 CH3(CH2)7CHCH(CH2)7CO2H인 유기 화합물이다. 엘라이드산은 불포화 트랜스 지방산으로 분류되며, 무색의 유성 고체이다. 엘라이드산은 수소화된 식물성 기름에서 발견되는 주요 트랜스 지방산이고, 트랜스 지방산은 심장 질환과 관련이 있기 때문에 주목을 끌었다. 엘라이드산의 염 및 에스터는 엘라이데이트라고 한다. 엘라이드산은 올레산의 트랜스 이성질체이다. 반응의 이름은 엘라이드산에서 유래하였다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бруцеантин — секотритерпеноїд, виделений з рослини (Simaroubaceae), який має значну протипухлинну активність.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Acetonitrilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467498" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/SV2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tiabendazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Asparagīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Оксолиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/C-реактивный_белок" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BLM (англ. Bloom syndrome RecQ like helicase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 417 амінокислот, а молекулярна маса — 159 000. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як реплікація ДНК, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рутин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heksafluoro-2-propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eritropoietin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нейротрофин-3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q900912" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سلفاثيازول أو سولفاتيازول (Sulfathiazole) هو مضاد حيوي من زمرة السلفوناميدات. مركب كبريتي عضوي، استخدم سابقاً بشكل شائع فموياً وموضعياً كمضاد جرثومي إلا أن اكتشفت مشتقات أقل سمية منه. ولا يزال يستخدم في بعض الأحيان بالمشاركة مع الـ والـ سلفاسيتاميد.تحارب السلفا أو السلفوناميدات أنواعاً كثيرة من البكتيريا، ولكن مفعولها أضعف من العديد من المضادات الحيوية الأخرى. ويحتمل أن تسبب ردات فعل ألرجية (الحكة أو الأكلان ) وغيرها من المشاكل، أكثر من غيرها. لكن، وبما ان ثمنها رخيص وتؤخذ عن طريق الفم فما زالت ذات فائدة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Haptoglobin (förkortat Hp) är ett plasmaprotein som för det mesta produceras i levern och som binder fritt hemoglobin som frisatts från röda blodkroppar när dessa bryts ner, således sjunker koncentrationen av haptoglobin vid hemolytiska tillstånd. Låg halt av haptoglobin i blodet orsakas av sjukdomar i lever och mjälte eller hemolys medan en hög koncentration kan bero på inflammationer, detta för att binda upp järnet som finns i blodbanan och därmed hindra bakteriell tillväxt. Normalvärden för haptoglobin i blodet är 0,45-1,90 g/L för vuxna. Barn har ofta för låga värden av haptoglobin för att de ska kunna mätas och därför är det ingen bra metod för att ställa diagnoser hos barn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Iduronidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_glikolat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Peptide_natriuretico_cerebrale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120441" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089415" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-hydroxychinolin je heterocyklická dusíkatá sloučenina náležící do skupiny chinolinových derivátů. Je to bílá krystalická látka fenolického zápachu. Je stabilní, ale dlouhodobým působením světla degraduje. Ve vodě je špatně rozpustný.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор урокиназы", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Митоксантрон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam heptanoat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο Ξένο είναι ένα ευγενές αέριο με ατομικό αριθμό 54 και ατομικό βάρος 131,30 . Έχει θερμοκρασία τήξης -111,9 C° και θερμοκρασία βρασμού -108,1 C°. Το Ξένο ανακαλύφθηκε από τους Βρετανούς χημικούς Ράμσεϊ και Τρέιβερς το 1898 μαζί με τα ευγενή αέρια Κρυπτό και Νέο. Το χημικό του σύμβολο είναι Xe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kafeina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Основний мієліновий білок", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiopurin-Methyltransferase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2630678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Umbeliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MTOR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Carbon_dioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Dodecane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ετοποσίδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ethinyløstradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 4-υδροξυβενζαλδεΰδη (αγγλικά 4-hydroxybenzaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο (C6H4)(4-ΟΗ)CHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η βενζαλδεΰδη αποτελείται δομικά από μια βενζοομάδα (-C6H4-), μια υδροξυλομάδα (-ΟΗ) συνδεμένη με το #4 άτομο άνθρακα του βενζολικού δακτυλίου και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί μια από τις τρεις (3) ισομερείς υδροξυβενζαλδεΰδες. Οι άλλες δύο (2) υδροξυβενζαλδεΰδες είναι η σαλικυλαλδεΰδη [(C6H4)(2-ΟΗ)CHO] και η 3-υδροξυβενζαλδεΰδη [(C6H4)(3-ΟΗ)CHO]. Η χημικά καθαρή 4-υδροξυβενζαλδεΰδη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι ανοικτοκίτρινο κρυσταλλικό στερεό. Εκτός από ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464844" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5404446" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Pirimetamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983050" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Laktóza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אובג'יו" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Furosemide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetat d'etil o etanoat d'etil és un compost orgànic de fórmula CH₃COOCH₂CH₃. És un líquid incolor amb olor dolça i es fa servir com a pega, per treure l'esmalt de les ungles i com insecticida en entomologia per conservar els cossos dels insectes. L'acetat d'etil és l'èster de l'etanol i l'àcid acètic. Es produeix a gran escala com a solvent. En total se'n produeixen anualment unes 1.300 tones. En el vi l'acetat d'etil és l'èster més comú i en vins joves contribueix al gust afruitat però si n'hi ha massa, el vi agafa gust de vinagre. És poc tòxic.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097737" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CHEK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Forskoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_אלפא-לינולנית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986567" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162633" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etilendiamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid propanoic o àcid propiònic és un àcid carboxílic natural amb la fórmula química CH₃CH₂COOH. És un líquid incolor amb olor acre. L'anió CH₃CH₂COO-, així com els èsters i sals de l'àcid propiònic s'anomenen propanoats o propionats.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-丁醇，是醇类的一種，每個分子擁有四个碳原子，其分子式為C4H10O。1-丁醇也称作正丁醇或丁醇（可能有歧義），它有三種同分異構體，分别是异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Angiogenina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’ostéonectine, ou BM-40 est une protéine d'adhérence à la matrice extra cellulaire. Son gène est appelé SPARC, « secreted protein, acidic, cysteine-rich », situé sur le chromosome 5 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q256602" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コリン (栄養素)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-苯醌（英語：1,4-Benzoquinone），又称对苯醌，是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与氯气相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于（对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物）的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是氢醌（对苯二酚）的氧化产物。这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质（可以形成肟），又可以表现出氧化性（还原产物为氢醌），还表现出烯的性质（可以发生加成反应，尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定，发生缩聚与分解等反应。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الجيرانيول هو أحادي وكحول. هو المُكون الأساسي في ، وزيت تبن الجمل، وزيت السيترونيلا (من نوع جافا). كما يوجد بكميات صغيرة في زيت اللقلقي، وزيت الليمون، والعديد من الزيوت العطرية. للجيرانيول مظهر زيتي شفاف أو أصفر باهت، وهو غير قابل للذوبان في الماء، ولكنه يذوب في معظم المُذيبات العضوية الشائعة. رائحته تشبه رائحة الورد ويشيع استخدامه في العطور. كما يُستخدم في المنكهات مثل نكهة الخوخ، وتوت العليق، والجريبفروت، والتفاح الأحمر، والبرقوق، والحامض، والبرتقال، والليمون، والبطيخ، والأناناس، والتوت الأزرق.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrilotriessigsäure oder kurz NTA ist ein Komplexbildner. In wässriger Lösung bildet NTA stabile Komplexverbindungen mit Metallionen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/HSCoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피롤로퀴놀린 퀴논(영어: pyrroloquinoline quinone, PQQ) 또는 메톡사틴(영어: methoxatin)은 산화환원반응의 보조 인자이며 항산화제이다. 피롤로퀴놀린 퀴논은 사람의 모유에서 뿐만 아니라 키위와 같은 음식 및 토양에서 발견된다. 피롤로퀴놀린 퀴논을 함유하고 있는 효소를 퀴노단백질(영어: quinoprotein)이라고 한다. 퀴노단백질 중 하나인 는 포도당 센서로 사용된다. 피롤로퀴놀린 퀴논은 세균의 생장을 자극한다. 식이 보충제로 섭취하는 피롤로퀴놀린 퀴논은 을 촉진할 수 있다고 주장되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,4,5-三氯苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H3Cl3O，它是三氯苯酚的同分异构体之一。它可由和氯气在乙酸中反应制得。它和碳酸二甲酯反应，可以得到2,4,5-三氯苯甲醚。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Astaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стеариновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21992472" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La superossido-dismutasi [Cu-Zn], anche nota come superassimo dismutasi 1 o SOD1, è un enzima che nell'essere umano è codificato dal gene SOD1, localizzato nel cromosoma 21. SOD1 è una delle 3 superassimo dismutasi presenti nell'uomo. Questo enzima è implicato nel processo di apoptosi (morte cellulare programmata) e nella patogenesi della sclerosi laterale amiotrofica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/GLP-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Виментин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Adipin_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459027" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist einer von vier Synthesebausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus Desoxyribose, der Base Adenin und einer Triphosphat-Gruppe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sulfapreparaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Resiquimod" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le phosphoribosylpyrophosphate, ou α-D-ribofuranose 5-phosphate 1-diphosphate, généralement abrégé en PRPP, est un métabolite dérivé du ribose substitué avec un phosphate en C5 et un pyrophosphate en C1. Il est produit essentiellement comme intermédiaire de la biosynthèse des nucléotides puriques et pyrimidiques, et intervient également comme cosubstrat avec le nicotinate dans la synthèse du NAD+ et du NADP+. Il provient in vivo du ribose-5-phosphate et de l'ATP ou de la dATP sous l'action de la (EC 2.7.6.1). Il intervient dans le transfert de groupes phosphoribose dans plusieurs réactions : Dans la synthèse de novo des purines, l' convertit le PRPP en phosphoribosylamine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100854" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,9-Pirazoloantron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465726" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Erytromycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido homogentísico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Talazoparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Fenols" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Pentanol (o n-pentanol, pentan-1-ol, o alcohol amílico normal), es un alcohol con cinco átomos de Carbono y fórmula molecular C5H12O.​ Es un líquido incoloro de olor desagradable. Hay otros 7 isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). El éster formado a partir de ácido butanoico y 1-pentanol, , huele a albaricoque. El éster formado a partir de ácido acético y 1-pentanol, , huele a plátano. El pentanol puede prepararse por destilación fraccionada de aceite de fusel. Para reducir el uso de combustibles fósiles, las investigaciones en curso tratan de evaluar el coste efectivo de la utilización de la fermentación para producir Bio-Pentanol. El pentanol puede usarse como disolvente en la producción de CD y DVD y como sustituto de la gasolina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trétinoïne (C20H28O2) est la forme acide de la vitamine A, également appelée acide tout-trans rétinoïque, qui est présente dans la nature. La trétinoïne est utilisée depuis les années 1980 dans les troubles dermatologiques. Elle agit sur la croissance et la différenciation cellulaire. Son utilisation principale est le traitement contre l'acné grâce à ses propriétés kératolytiques et anti-inflammatoires. La trétinoïne est aussi utilisée dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique de type 3 (LAM 3), qui est une leucémie myéloïde aigüe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tricyclic_antidepressant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111572" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5052487" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metabotroper Glutamatrezeptor 7 (GRM 7, mGluR7) ist ein Protein aus der Gruppe der metabotropen Glutamatrezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吉草酸（きっそうさん、valeric acid）は、不快な臭いのする分子量の少ないカルボン酸の一種。IUPAC系統名ではペンタン酸 (pentanoic acid) となる。足の裏の臭いはこの異性体であるイソ吉草酸が原因である。閾値が非常に低いことから、悪臭防止法の規制対象となっている。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Enzymum_angiotensinum_convertens" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lisinopril", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريبيتول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23759026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095834" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458092" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γλυκαγόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثوكزالين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Skvalēns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le topiramate est un médicament antiépileptique utilisé pour les épilepsies de type généralisée ou partielle. On le trouve, en France, sous le nom d'Epitomax et aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni, en Australie et dans certains autres pays sous le nom de Topamax. Il peut aussi être utilisé comme traitement préventif des crises de migraine. Des études ont été aussi portées sur son utilité dans le traitement des effets induits par la kétamine, utilisé alors comme modèle de la schizophrénie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethylenglycoldimethylether", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Εσκιταλοπράμη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritoran", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide citraconique est un acide dicarboxylique de formule chimique HOOC–C(CH3)=CH–COOH. C'est l'isomère cis de l'acide mésaconique, et l'un des composés obtenus par chauffage de l'acide citrique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triethylenglykoldimethylether, též nazývaný triglym, systematickým názvem 2,5,8,11-tetraoxadodekan, je „vícenásobný“ ether používaný jako rozpouštědlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Estron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,2-ジクロロエタン（1,2-Dichloroethane, DCE）は、ハロゲン系炭化水素に属する有機化合物である。二塩化エチレン（ethylene dichloride, EDC）とも呼ばれる。主に塩化ビニルモノマー（クロロエチレン）の生産に用いられ、ポリ塩化ビニルの前駆体とされる。また他の有機化合物の合成においても有用な反応中間体として使われたり、溶媒として用いられたりもする。クロロホルム様の臭気を持つ無色の液体である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLUT1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bexaroteno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dietylostylbestrol, dietylostilbestrol, DES, stylbestrol, stilbestrol (łac. diethylstilbestrolum) – organiczny związek chemiczny, pochodna trans-stylbenu. Jest to wycofany z użycia lek doustny, będący niesteroidowym estrogenem. Zsyntetyzowano go po raz pierwszy w 1938.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcipotriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/TATA-bindingsproteïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ангеликовая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461200" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor pertumbuhan hepatosit (bahasa Inggris: hepatocyte growth factor, scatter factor, hepapoietin A, SF, HGFB, HPTA, F-TCF, DFNB39, HGF) adalah sitokina hasil sekresi yang memiliki multi-fungsi antara lain berperan dalam perkembangan sel, motilitas, morfogenesis pada lintasan tirosina kinase, sehingga mempunyai peran penting dalam angiogenesis, dan perbaikan jaringan tubuh. HGF disekresi sebagai polipeptida yang tidak aktif dan kemudian teriris oleh menjadi rantai alfa dengan massa 69 kDa dan rantai beta dengan massa 34 kDa. Rendahnya rasio HGF di dalam plasma darah dianggap merupakan pemicu terjadinya hepatitis kronis, karena pengaruh HGF yang bersifat anti-apoptotik, anti-radang terhadap hepatosit. Rasio HGF yang rendah, dapat ditingkatkan oleh induksi asam maleat, atau dengan asupan buah Momordica charantia L. secara teratur. Sekresi HGF juga dapat diinduksi oleh aktivasi dan , , TNF-α, dan interferon-gamma. Efek yang diberikan oleh interferon-gamma, tidak dapat disubstitusi oleh interferon-alfa maupun interferon-beta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120762" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أترازين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lowastatyna (łac. lovastatinum), monakolina K, mewinolina – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy statyn pochodzenia naturalnego, produkt fermentacji Aspergillus terreus. Pomimo że nie wykazuje ona aktywności biologicznej, jest prolekiem, gdyż uzyskuje aktywność w wyniku procesów metabolicznych w organizmie, gdy obecny w jego strukturze pierścień laktonowy ulega hydrolizie do kwasu lowastatynowego zawierającego ugrupowanie hydroksykwasowe. Stosowana jest jako lek zmniejszający stężenie lipidów, ma także dodatkowe działanie plejotropowe na układ krążenia poprzez wpływ na czynność śródbłonka, stabilizację blaszek miażdżycowych, hamowanie układu krzepnięcia, stymulację układu fibrynolizy, hamowanie reakcji zapalnych oraz działanie immunomodulacyjne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nogalamicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pleconaril ist ein Arzneistoff, der als Virostatikum verwendet wird. Es ist ein oral applizierbarer der dritten Generation. Derzeit sind keine Handelspräparate verfügbar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глутарова кислота – хімічна органічна сполука з формулою C3H6(COOH)2. На відміну від інших дикарбонових кислот із нерозгалуженим ланцюгом, таких як адипінова та бурштинова кислоти, глутарова кислота добре розчинна у воді (до 50 % w/w).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-2（英: Interleukin-2, 略称: IL-2）は、サイトカインの一つである。IL-2は未分化なT細胞(ナイーブT細胞)及びインターフェロンγやIL-12の刺激を受けてナイーブT細胞から分化した1型ヘルパーT細胞によって産生され、Th1サイトカインと呼ばれるグループに分類される。IL-2は細胞性免疫に関与している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تيفوزانيب (الاسم التجاري Fotivda ) هو مثبطات التيروزين كيناز عن طريق الفم . وقد أكملت التحقيق في المرحلة 3 لعلاج الخط الأول (العلاج السذاجة) المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية . لم تؤد نتائج دراسة الخط الأول هذه إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، ولكن تمت الموافقة على تيفوزانيب من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في أغسطس 2017.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is é an crioptón dúil cheimiceach uimhir a 36. Is é an tsiombail cheimiceach atá aige ná Kr. Cosúil leis na triathgháis eile, níl sé ró-araiciseach chun imoibriúcháin leis na dúile eile, ach is féidir leis an bhfluairín é a ocsaídiú, ionas go gcruthaítear fluairídí crioptóin. Níl sé le fáil go flúirseach san atmaisféar. Tá ainm na dúile seo bunaithe ar an bhfocal Gréigise κρυπτός (kruptós), a chiallaíonn "ceilte" nó "folaithe".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451130" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylallylpyrophosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Амілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido omogentisico, o acido 2,5-diidrossifenil-acetico, meno comunemente conosciuto con il nome di acido melanico, è un acido fenolico recentemente individuato nel miele dell' Arbutus unedo (corbezzolo).Esso è anche presente in colture di batteri patogeni, , come pure nel lievito dove esso è associato alla produzione di pigmento marrone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopren (též izopren), systematický název 2-methylbuta-1,3-dien, je nenasycený uhlovodík odvozený z 1,3-butadienu, od něhož se liší methylovou skupinou na druhém uhlíku. Za pokojové teploty je to bezbarvá prchavá kapalina, velmi hořlavé a zápalné povahy. Isopren slouží jako stavební jednotka pro tvorbu přírodních látek isoprenoidů, které dále dělíme na terpeny, jež jsou obsaženy hlavně v rostlinách, a steroidy, vyskytující se jak v říši rostlinné, tak i živočišné. Isopren se používá v chemickém průmyslu. Získává se především jako vedlejší produkt při krakování nafty či ropy. Z většiny získaného izoprenu se prostřednictvím polymerizace syntetizuje cis-1,4-polyisopren, což je látka, jež tvoří hlavní součást přírodního kaučuku. Tento polymer proto slouží jako jeho umělá varianta. Jiná pružná přírodní látka – gutaperča – je tvořena především trans-1,4-polyisoprenem, což je na rozdíl od přírodního kaučuku trans-izomer polymerovaného isoprenu. Díky tomu je gutaperča kromě jiného mnohem méně elastická.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/D-hiro-Inozitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Von_Willebrands_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Streptomisin (Inggris: Streptomycin) adalah antibiotik yang dihasilkan oleh jamur tanah streptomyces griseus. Antibiotik tersebut diperdagangkan sebagai garam trihidroklorida, fosfat atau sekuisulfat, maupun garam rangkap dengan kalsium klorida.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofecoxib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "加巴喷丁", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q699997" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenylobutazon (łac. phenylbutazonum) – organiczny związek chemiczny, lek o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym, umiarkowanie przeciwbólowym i słabo przeciwgorączkowym oraz antyagregacyjnym, pochodna butylopirazolidyny, należąca do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Stosowany w leczeniu zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) i innych zapaleń stawów kręgosłupa, reumatoidalnego zapalenia stawów, dny moczanowej i dny rzekomej w razie braku reakcji na inne środki. Poza tym w dolegliwościach bólowych w przebiegu zmian przeciążeniowych i zapalnych tkanek miękkich. Ze względu na toksyczność i działania niepożądane zastosowanie leku jest znacznie ograniczone i wymaga szczególnej ostrożności. W większości wskazań równie skuteczne są inne leki z tej grupy. W żadnym przypadku nie należy stosować jako lek pierwszego rzutu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaempferol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thiamin oder Vitamin B1 (veraltet: Aneurin) ist ein wasserlösliches Vitamin aus dem B-Komplex von schwachem, aber charakteristischem Geruch und ist insbesondere für die Funktion des Nervensystems unentbehrlich. Wird das Vitamin B1 für ca. 14 Tage dem Körper nicht mehr zugeführt, sind die Reserven zu 50 % aufgebraucht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q97959199" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleucina 8 (IL-8) é o principal mediador da resposta imune inata inicial aos micróbios intracelulares e é indutora-chave da imunidade mediada por célula, a resposta adquirida contra esses micróbios. Produzida pelos fagócitos mononucleares ativados e pelas células dendríticas, estimula a diferenciação dos linfócitos Th em Th1 produtores de IFN-γ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El colágeno VIII es un tipo de colágeno con una considerable cantidad de hidroxiprolina que se libera por el endotelio y se distribuye ampliamente por la pared vascular. Desarrolla funciones importantes en la fisiología vascular.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide méfénamique (Ponstyl, Ponstan, Ponstel) est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des fénamates, à laquelle appartient par exemple l'acide niflumique. Il est utilisé en clinique humaine pour traiter les douleurs dont les douleurs menstruelles (dysménorrhée) ou l'arthrite rhumatoïde. L'acide méfénamique peut être synthétisé à partir de l'acide orthochlorobenzoïque et l'orthoxylidine en chauffant et en présence de cuivre : on obtient en premier lieu le fénamate de potassium, puis par acidification on obtient l'acide méfénamique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27259647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A epiandrosterona ou isoandrosterona, também chamada 3β-androsterona, 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona ou 5α-androstan-3β-ol-17-ona, é uma hormona esteróide com uma débil actividade androgénica. É um metabólito da testosterona e di-hidrotestosterona (DHT). A epiandrosterona aparece de forma natural na maioria dos mamíferos, entre eles os porcos. A epiandrosterona produz a enzima 5α-redutase a partir da hormona adrenal desidroepiandrosterona (DHEA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гольмій", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟化铍，化学式：BeF2，铍的氟化物，白色固体，最重要的金属铍生产原料。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PDE5A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "パラクレシジン(para-Cresidine)は、色素や染料の生成に用いる中間体である。明るい黄色から明るい茶色の固体で、化学式は、C8H11ONまたはCH3OC6H3(CH3)NH2である。白色の結晶になる。発癌性物質のカテゴリーは、2であり、熱すると窒素酸化物を含む有毒な蒸気を発する。強い酸化剤と反応し、プラスチック、ゴム、皮膜を形成するものもある。パラクレシジンは、恐らくヒトにとっての発癌性物質である。沸点は235℃、融点は51.5℃で、水には全く溶けない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido araquidônico (AA) é um ácido graxo essencial, da família dos omega-6, formado por uma cadeia de 20 carbonos com quatro duplas ligações (ácido eicosatetraenóico) nas posições 5, 8, 11 e 14 - é, portanto, o ácido 20:4(5,8,11,14). A presença das ligações duplas faz com que esta molécula tenha vários sítios que podem ser oxidados, permitindo a formação de diferentes lipídios com atividades biológicas distintas. O ácido araquidônico está presente nas membranas das células corporais, e é o precursor da produção de eicosanoides, através da via metabólica da cascata do ácido araquidónico. É um dos ácidos graxos essenciais, que precisam ser obtidos via alimentação pela maioria dos mamíferos. Alguns deles possuem pequena capacidade de converter o ácido linoleico em ácido araquidônico, ou não conseguem fazê-lo, e por isso é essencial que o obtenham na dieta.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452684" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O fator de coagulação XII, também conhecido como fator de Hageman, é uma proteína plasmática. Ele é o zimogênio do fator XIIa, uma enzima (EC 3.4.21.38) da classe das serina proteases (ou serina endopeptidases). Nos humanos, o fator XII é codificado pelo gene F12.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4（細胞傷害性Tリンパ球抗原4, cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 別名:CD152）は免疫チェックポイント・タンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/莽草酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Propandiol eller trimetylenglykol är en glykol av propan med formeln C3H6(OH)2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-ヘプタノール (1-heptanol) は、構造式がCH3(CH2)6OHで表される7炭素鎖のアルコールである。なお、ヒドロキシル基の位置の関係で、第一級アルコールに分類される。常温常圧においては、無色透明の液体で水にはほとんど溶けないが、ジエチルエーテルとエタノールには混和する。芳香を持つため化粧品や香料に使われる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenolo A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/لومیراکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453689" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrabromobisfenol A (TBBPA) bisfenolen familiako konposatu organiko bromatua da. Solido zuria da, nahiz eta lagin komertzialek kolore horixka izan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174660" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7339195" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atorvastatin tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner och som reglerar lipider (fett).Atorvastatin används vid behandling av förhöjda blodfetter s.k. kolesterol och triglycerider när effekten av förändrad livsföring och diet är otillräcklig. Atorvastatin används för att förebygga hjärtsjukdom, om det föreligger förhöjd risk att drabbas av till exempel hjärtinfarkt eller slaganfall.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيليثونين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456183" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/בנזילפניצילין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ciproeptadina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Estrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Histamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido azelaico o ácido nonanodioico es un ácido dicarboxílico saturado de cadena lineal cuya fórmula molecular es C9H16O4. Se encuentra en la naturaleza en el trigo, el centeno y la cebada. En la piel es producido por el hongo Malassezia furfur (también conocido como Pityrosporum ovale).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Андростенол — органическое соединение, неандрогенный стероидный спирт, обладает мускусным запахом, похож по структуре на дегидроэпиандростерон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Acetil_koenzim_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HSD11B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fluconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fitomenadiona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Titin (auch Connectin) ist ein etwa 3,6 Megadalton schweres, elastisches Strukturprotein, welches sich zu Filamenten (Proteinfäden) zusammensetzt. Das humane Titin besteht aus ca. 34.000 Aminosäuren und hat 320 Proteindomänen und ist damit das größte bekannte menschliche Protein. Es ist ein Teil des Sarkomers, der kleinsten funktionellen Einheit in der quergestreiften Muskulatur. Die Aufgabe des Titins im Sarkomer ist, die Myosinköpfe zwischen den Aktinfilamenten zu zentrieren und den kontraktilen Apparat nach der Dehnung zurückzustellen. Anschaulich beschrieben wirkt es wie ein großes Gummiband in unseren Muskeln.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧核糖（Deoxyribose）又称脱氧核糖、D-脱氧核糖、2-脱氧核糖或D-2-脱氧核糖，是核糖的2-位羟基被氢取代后形成的脱氧糖衍生物，是一个戊醛糖。它同时也是D-阿拉伯糖的2-脱氧产物。脱氧核糖是脱氧核糖核酸（DNA）的组分，因此在生物体内十分重要。1929年由菲巴斯·利文首先发现。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η προπεν-1-αμίνη-2 ή 1-αμινοπροπένιο-2 ή αλλυλαμίνη-1 ή 1-αζαβουτένιο-3 είναι η χημική ένωση με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2NH2. Είναι η απλούστερη σταθερή (ή και γενικότερα εναμίνη), δηλαδή άκυκλη μονοαμίνη με ένα διπλό δεσμό. Με βάση το χημικό τύπο της, C3H7N, έχει τα ακόλουθα ένδεκα (11) ισομερή θέσης:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,5-Diiodsalicylsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido pectico (noto anche come acido poligalatturonico) è un polisaccaride insolubile in acqua, presente nella frutta matura e in alcune verdure. Si tratta del prodotto della naturale degradazione enzimatica della pectina durante il processo di maturazione della frutta, reazione catalizzata dall'enzima pectinesterasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463645" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tristearin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der einfachen Triglyceride, wobei alle drei Hydroxygruppen des Glycerins mit der Stearinsäure verestert sind.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diphosphorsäure (auch Pyrophosphorsäure) ist eine Oxosäure des Phosphors und gehört zu den anorganischen Säuren. Die Salze und Ester der Diphosphorsäure werden Diphosphate oder Pyrophosphate genannt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cytarabine (également appelée Ara-C ou cytosine arabinoside) est un médicament indiqué dans le traitement des cancers hématologiques, notamment les leucémies aiguës. C'est une chimiothérapie utilisée par voie injectable inhibant la prolifération des cellules en interférant avec la synthèse de l'ADN par l'inhibition de certaines enzymes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Acetilgalactosamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Carbonii_dioxidum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7650517" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metil merkuri merupakan senyawa organik yang termasuk zat berbahaya. Metil Merkuri disebut juga "monometil merkuri" yang bermuatan positif. Senyawa ini terdiri dari gugus metil (CH3-) yang terikat pada ion merkuri (Hg2), rumus kimianya adalah CH3Hg+. Karena bermuatan positif kation ini mudah bereaksi dengan anion seperti nitrat (NO3-) dan klorida (Cl-). 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الهبتانويك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Важкий ланцюг міозину, ізоформа 9 (англ. Myosin heavy chain 9) – білок, який кодується геном MYH9, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 960 амінокислот, а молекулярна маса — 226 532. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhéine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-Diaminopropan (systematický název propan-1,3-diamin) je organická sloučenina se vzorcem H2N(CH2)3NH2, patřící mezi diaminy, izomerní s 1,2-diaminopropanem. Rozpouští se ve vodě a mnoha polárních organických rozpouštědlech. Používá se při přípravě heterocyklických a komplexních sloučenin a při úpravě textilu. Získává se aminací akrylonitrilu a následnou hydrogenací vzniklého aminopropionitrilu. Příklady látek získávaných z 1,3-diaminopropanu jsou léčiva a .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451086" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бортезоміб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408305" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bazedoxifeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453261" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_difosfórico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سلفاسالازين (بالإنجليزية: Sulfasalazine)‏ تم تطوير السلفاسالازين في خمسينات القرن العشرين خصيصاً لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي. كان يُعتقد حين ذاك أن الالتهابات البكتيرية كانت سبب التهاب المفاصل الروماتويدي. السلفاسالازين من أدوية السلفا، وهو مشتق من ميسالازين mesalazine، ويتشكل من خلال ربط السلفابيريدين والساليسيلات برابطة آزو.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR8 (англ. Toll like receptor 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 041 амінокислот, а молекулярна маса — 119 828. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, запальна відповідь, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Spektynomycyna (łac. spectinomycinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego, wytwarzany przez , antybiotyk z grupy aminocyklitoli, stosowany w leczeniu rzeżączki.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Diglyme" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A integrina alfa M (ou ITGAM, do inglês integrin alpha M) é uma subunidade proteica que forma a molécula heterodimérica integrina alfa M beta 2 (αMβ2), conhecida como ou CR3. A segunda cadeia e αMβ2 é a subunidade de integrina β2, conhecida como . αMβ2 é expressa na superfície de muitos leucócitos envolvidos na , incluindo monócitos, granulócitos, macrófagos e células NK. Medeia processos de inflamação, ao regular a adesão e migração de leucócitos. Tem sido implicada em variados processos imunitários como a fagocitose, citotoxicidade mediada por células, quimiotaxia e activação celular. A subunidade ITGAM (alfa) da integrina αMβ2 está directamente envolvida na adesão e proliferação de células, mas não pode mediar migração celular sem que esteja presente a subunidade β2 (CD18). O gene ITGAM, localizado no cromossoma 16 é um dos que desempenham um papel nas vias moleculares que dão origem ao lupus eritematoso sistémico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "trans-グルタコン酸 (trans-glutaconic acid) は、化学式がHO2CCH=CHCH2CO2Hの有機化合物である。無色の固体で、対応する飽和化合物はグルタル酸である。エステルのときはグルタコナートと呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455892" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458214" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "D-chiro-Inositol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O CD2 (cluster of differentiation 2) é uma molécula de adesão celular encontrada na superfície de linfócito T e células NK (Natural Killer). É também chamada de antígeno de superfície de células T T11/Leu-5, LFA-2, receptor LFA-3, receptor de eritrócitos e receptor em roseta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fondaparinux", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sfingozin-1-fosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14864104" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピルビン酸カルボキシラーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452953" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tobramycin är ett antibiotikum som tillhör klassen aminoglykosider.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "나이트로벤젠(Nitrobenzene)은 벤젠을 혼합산(混合酸)으로 나이트로화하면 얻어지는 방향족 나이트로 화합물이다. 분자식은 C6H5NO2이며, 무색의 액체로서 분자량은 123, 녹는점은 5.8℃, 끓는점은 211℃, 비중은 1.2(0℃)이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Czynnik XII, FXII (czynnik kontaktu, czynnik Hagemana) – zymogenna postać czynnika XIIa, jednego z czynników kaskady krzepnięcia krwi. Należy do klasy proteaz serynowych (EC 3.4.21.38). U ludzi jest kodowany przez gen F12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095093" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧腺苷二磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451071" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sitosina (bahasa Inggris: Cytosine; disingkat "C") merupakan satu dari dua basa nitrogen pirimidina yang dimiliki DNA dan RNA. Nukleosida ribosanya dinamakan dan nukleosida deoksiribosanya dinamakan . Sitosina berikatan dengan guanina pada DNA pilin ganda melalui tiga ikatan hidrogen. Pada keadaan tertentu, sitosina dapat mengalami deaminasi menjadi urasil. Mutasi ini biasanya dapat dikenali oleh enzim-enzim yang terlibat dalam reparasi DNA. Sebagaimana pada urasil, metilasi juga dapat terjadi pada sitosin dengan bantuan enzim DNA-metil-transferase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-V", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glucocerebrosidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Paracresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geraniol (systematický název (2E)-3,7-dimethylokta-2,6-dien-1-ol) je organická sloučenina - monoterpenoidní alkohol. Je hlavní složkou růžového oleje, oleje trávy (Cymbopogon martinii, Palmarosa) a oleje (jávský typ). V malých množstvích se vyskytuje v kakostech, pelargoniích, citronech a v mnoha dalších esenciálních olejích. Jedná se o čirý až světle žlutý olej nerozpustný ve vodě, ale rozpustný ve většině běžných organických rozpouštědel. Voní po růžích[zdroj?] a často se využívá v parfémech - typicky pro vůně, jako je broskev, malina, grapefruit, červené jablko, švestka, lípa, pomeranč, citron, vodní meloun, ananas a borůvka.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-프로판올은 화학식이 CH3CH2CH2OH(PrOH 또는 n-PrOH 라고도 부름)인 1차 알코올이다. 이 무색인 액체는 프로판-1-올, 1-프로필 알콜, n-프로필 알콜 및 n-프로판올라고도 불린다. 1-프로판올은 2-프로판올(프로판-2-올, 아이소프로필 알코올, 아이소프로판올)의 이성질체이다. 소량이 발효 과정 중에 자연적으로 형성되며 주로 제약 산업에서 용매로 사용하는데, 수지나 셀룰로오스 에스테르용으로 쓰인다. 흡입 시 알코올 중독, 을 유발한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/キノリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시아데노신 삼인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Trijodtironin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Glucagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CYP17A1(シトクロム P450 17A1, steroid 17-alpha-monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20 lyase/17,20 desmolase) はヒトにおいてCYP17A1 遺伝子がコードする酵素であり、副腎皮質の網状帯に存在する。シトクロムP450はコレステロール、ステロイドなどの脂質の合成や薬物代謝に関する多くの反応を触媒する。 このタンパクは小胞体に局在し、 17alpha-hydroxylase および17,20-lyase 活性をもち、プロゲスチン、ミネラルコルチコイド、グルココルチコイド、アンドロゲン、およびエストロゲンを作るステロイド合成経路の鍵酵素である。 特に、CYP17A1は プレグネノロン およびプロゲステロン のステロイドD環の17位の炭素に水酸基を付加 (ヒドロキシラーゼ活性)し, あるいは 17-ヒドロキシプロゲステロンおよび 17-ヒドロキシプレグネノロンに作用してステロイド骨格から側鎖を切り離す（リアーゼ活性）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5038045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミロイド前駆体タンパク質", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エイコサペンタエン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Pentanalo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459070" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌پیکولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Терифлуномид — это иммуносупрессивный препарат, предназначенный для лечения рассеянного склероза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Niacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido sebacico è un acido dicarbossilico presente in natura con la formula (CH2)8(CO2H)2. È un solido in polvere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تريميثوبريم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido ε-amminocaproico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fructose-1,6-bisphosphat oder Fructose-1,6-biphosphat, abgekürzt F-1,6-BP ist ein phosphorylierter Zucker, der im Stoffwechsel (Glykolyse) eine wichtige Rolle als Intermediat einnimmt. Die β-D-Form ist das in der Natur am häufigsten vorkommende Isomer. Es darf nicht mit Fructose-2,6-bisphosphat, einem sehr ähnlichen Metaboliten mit regulatorischer Aktivität, verwechselt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Clorpromazină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vismut är ett silvervitt metalliskt grundämne, som används i lättsmälta legeringar. Det kemiska tecknet är Bi efter latinets bisemutum, som i sin tur kommer från tyskans Wismuth. Detta kan i sin tur ha kommit från weiße Masse, "vit massa". Vismut(III)oxid, Bi2O3, är den form av grundämnet som är viktigast inom industrin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコノラクトン (gluconolactone) は、グルコースの1位のヒドロキシ基がケトンに置き換わった、代表的なラクトンの一種である。別名をグルコノ-δ-ラクトンといい、GDL と略される。 生体内ではグルコース-1-デヒドロゲナーゼの作用によりグルコースから変換される。たとえば、ミツバチは体内でグルコースからグルコノラクトンを作り、蜂蜜に多く含まれる。そのため別名ハチミツ酸とも言われる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ammoniaca, chiamata triidruro di azoto in nomenclatura sistematica IUPAC o azano in nomenclatura alternativa, è un composto dell'azoto di formula chimica NH3 (o H3N secondo la convenzione sull'elettronegatività). Si presenta come un gas incolore, tossico, dall'odore pungente caratteristico. È molto solubile in acqua a cui conferisce una netta basicità.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفينول هو مركب صلب بلوري عديم اللون ذو رائحة قاريّة لطيفة، وغالبًا ما يشار إليها برائحة المشافي. صيغته الكيميائية المجملة C6H6O، والتي يمكن أن تكتب بالشكل المفصل C6H5OH. وبنيته عبارة عن زمرة الهيدروكسيل مرتبطة بحلقة فينيل، فهو مركب عطري.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/زێنۆن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461119" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソバレリルCoA", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethylacetaat is de ester van ethanol en azijnzuur. De systematische IUPAC-naam is ethylethanoaat. Deze kleurloze vloeistof heeft een karakteristieke zoete geur, bekend van bepaalde lijmen en nagellakverwijderaar. Ethylacetaat, soms afgekort als EtOAc of AcOEt, wordt op grote schaal geproduceerd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интерлейкин_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Propanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Fosfáit_déhidrigine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104727" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460739" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amerikium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Testosteron, 17β-hydroksy-4-androsten-3-on – organiczny związek chemiczny z grupy androgenów, podstawowy męski steroidowy hormon płciowy. Jest produkowany przez komórki śródmiąższowe Leydiga w jądrach pod wpływem hormonu luteinizującego, a także w niewielkich ilościach przez korę nadnerczy, jajniki i łożysko. We krwi tylko niewielka część testosteronu występuje w postaci wolnej oraz związanej z albuminami, reszta jest związana (nieaktywna) z białkiem transportowym SHBG (sex hormone binding globuline). W tkankach docelowych dochodzi do przemiany testosteronu w 2,5 raza silniejszą formę 5-α-dihydrotestosteron. Aby wywrzeć swoje działanie biologiczne testosteron łączy się z receptorami dla hormonów sterydowych znajdujących się w cytoplazmie i jądrze komórek efektorowych. W leczeniu stosowane są pochodne testosteronu – estry do stosowania doustnego lub iniekcji o powolnym uwalnianiu z tkanki mięśniowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101024" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodometan, jodek metylu, CH3I – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilowych, jodowa pochodna metanu. Jest to bezbarwna ciecz, brunatniejąca pod wpływem światła. Temperatura topnienia związku to −66 °C,a temperatura wrzenia 42,4 °C. Substancja ta jest słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholu etylowym i eterze dietylowym. Jodometan można otrzymać w reakcji metanolu z jodem w obecności fosforu lub siarczanu dimetylu z jodkiem potasu w roztworze wodnym w obecności węglanu wapnia. Stosuje się go w syntezie organicznej i przemyśle farmaceutycznym do metylowania, a także w lecznictwie, w badaniach mikroskopowych oraz do oznaczania pirydyny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vimentina es una de las proteínas fibrosas que forman los filamentos intermedios del citoesqueleto intracelular en particular de células embrionarias, ciertas células endoteliales, así como en las células sanguíneas. Los monómeros de vimentina se enrollan una con la otra formando una fibra estable lo cual es crítico para sus labores. La vimentina es también usado como un marcador de ciertos tumores y melanomas. 
* Datos: Q411624", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "자일로스(영어: xylose) 또는 크실로스는 5개의 탄소 원자를 포함하는 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C5H10O5이다. 자일로스는 나무로부터 처음 분리된 당으로 그 이름(그리스어: ξύλον, xylon, "wood")이 유래하였고, 목당(木糖), 목재당(木材糖)으로 불리기도 한다. 자일로스는 바이오매스의 주요 성분 중 하나인 헤미셀룰로스로부터 얻을 수 있다. 대부분의 당과 마찬가지로 자일로스도 조건에 따라 몇 가지 구조를 취할 수 있다. 알데하이드기가 자유로운 조건 하에서는 환원당이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Intoxicação por cianeto", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Octan_fenylu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "柯因（英語：Chrysin，也称作5,7-二羟基黄酮）是一种黄酮类化合物，可在蜂蜜、蜂胶以及蓝花西番莲、木蝴蝶等植物中发现。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La levotiroxina, també coneguda com a L-tiroxina, és una forma sintètica de l'hormona tiroïdal tiroxina (T₄). S'empra per tractar la , incloent la forma més greu anomenada . També pot ser emprada per tractar i prevenir certs tipus de . No està indicat per la pèrdua de pes. Es pot prendre per via oral o intravenosa. El seu efecte màxim es produeix a les 6 setmanes de la dosi.Els efectes adversos per sobredosificació inclouen la pèrdua de pes, sufocacions, sudoració, ansietat, problemes d'insomni, tremolines i taquicàrdia. No és recomanable el seu ús en pacients que han patit recentment un infart de miocardi. El seu ús durant l'embaràs es considera segur. Es recomana que la seva dosificació vagi acompanyada per mesures regulars de les concentracions plasmàtiques de la tirotropina (TSH) i T₄. Bona part de l'efecte de la levotiroxina es produeix per la seva conversió a triiodotironina (T₃).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hidroxiprolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Białko Tamma-Horsfalla", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fumarsyra (C4H2O2(OH)2) är en karboxylsyra med två karboxylgrupper. Den ingår i citronsyracykeln. Den korresponderande anjonen heter fumarat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Ksantyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "十一酸（Undecylic acid），分子式CH3(CH2)9COOH。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido gama-aminobutírico (IUPAC: 4-aminobutanóico [ácido]), também conhecido pela sigla inglesa GABA (Gamma-AminoButyric Acid), é um ácido aminobutírico em que o grupo amina está na extremidade da cadeia carbônica. É o principal neurotransmissor inibidor no sistema nervoso central dos mamíferos. Ele desempenha um papel importante na regulação da excitabilidade neuronal ao longo de todo o sistema nervoso. Nos seres humanos, o GABA também é diretamente responsável pela regulação do tônus muscular. A ação inibitória do neurotransmissor GABA, através da ativação do receptor GABA-A, está relacionada com o comportamento agressivo e impulsividade em humanos. Em espécies de insetos, o GABA atua apenas em receptores excitatórios nos nervos. Na diplegia espástica em seres humanos, a absorção de GABA por parte de alguns nervos fica danificada, o que leva a hipertonia dos músculos sinalizada por esses nervos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El lanosterol es un triterpenoide tetracíclico, que es el compuesto del que derivan todos los esteroides. Es el primer producto de ciclación del escualeno (30 átomos de carbono). También es un precursor del colesterol. El lanosterol también se encuentra como el colesterol en las membranas celulares, sobre todo en las . El lanosterol junto al colesterol son miembros de un subgrupo de esteroides llamados esteroles, que poseen un grupo hidroxilo en el carbono 3 y una cadena ramificada de 8 o más átomos de carbono en el .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UXS1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Crotonzuur of trans-but-2-eenzuur is een laagmoleculair vetzuur, dat als witte of bijna-witte kristallen voorkomt. Het wordt meestal in gesmolten toestand vervoerd. Het cis-isomeer heet . Crotonzuur is aangetroffen in kleigronden in Texas, en wordt ook gevormd bij de droge destillatie van hout. De commerciële productie gebeurt door de oxidatie met zuurstof of met lucht van crotonaldehyde. Crotonzuur kan ook bekomen worden door de reactie van aceetaldehyde met malonzuur in pyridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Voriconazolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زومبيراك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Angiotensinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4735714" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glyserolnitrat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hexan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur (doorgaans afgekort tot ACC) is een dubbel gesubstitueerd alfa-aminozuur waarin het alfa-koolstofatoom deel uitmaakt van een cyclopropaanring. ACC speelt een belangrijke rol in de biosynthese van het plantenhormoon etheen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide adipique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Iduronidase, genauer α-L-Iduronidase (IDUA) ist der Name für das Enzym, das in vielen Säugetieren L-Iduronat von Dermatansulfat und Heparansulfat abspaltet, den Hauptbestandteilen von Fasern und Knorpelgewebe im Körper. Es ist damit unverzichtbarer Bestandteil des Reaktionswegs, der diese Stoffe im Körper abbaut. Es wird in den Lysosomen aller Zellen gebildet. Mutationen am IDUA-Gen können Mangel an diesem Enzym und so beim Menschen verschiedene Typen der Mucopolysaccharidose verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/サキナビル" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenina, 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych. Nazwa związku pochodzi od greckiego słowa ἀδήν aden oznaczającego „gruczoł” i została nadana w 1885 roku przez Albrechta Kossela, który wyizolował adeninę z trzustki. Dawniej była również nazywa witaminą B4, jednak nie jest obecnie uznawana za witaminę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le récepteur à C-C chimiokine de type 5 (CCR5), aussi connu sous le nom de CD195, est une protéine de la surface des leucocytes impliquée dans l'immunité : il agit comme un récepteur de chimiokines. Son gène est le CCR5 situé sur le chromosome 3 humain. Il appartient à la famille des récepteurs aux chémokines CC. Plusieurs formes du virus VIH utilisent ce récepteur pour entrer dans les cellules hôtes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Apixabanum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ریباویرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://als.dbpedia.org/resource/Schwefeldioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tromboplastine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propionzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カプリル酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "三碘甲狀腺原氨酸（T3）是一种甲状腺激素，几乎对所有生理过程都产生影响，包括、代谢、体温、和心率。与甲状腺素（四碘甲腺原氨酸）类似，但生理作用更快、更强。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Valproát je lék určený k léčbě epilepsie a bipolární afektivní poruchy. Účinnou látkou tohoto léku je C8H16O2 a C8H15NaO2. Dávkování je u tohoto léku přísně individuální. Lékař, uzná-li to za důležité, může nechat občas zkontrolovat hladinu valproátu v krvi. Valproát se v léčbě bipolární afektivní poruchy používá v případě, kdy není možné užívat lithium. Jedná se o antiepileptikum II. generace.V Česku se prodává pod názvy jako jsou: Valproat Chrono Sandoz, Depakine nebo Convulex.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_isobutyrique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アントラニル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Arahidonat_5-lipoksigenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458182" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5153546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uabajin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kortisol eller hydrokortison är ett steroidhormon som tillverkas av kolesterol och insöndras från binjurarna, ofta i relation till stress. Kortisol ingår i gruppen glukokortikoider.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La piridossina (o piridossolo) è un composto aromatico eterociclico derivato dalla piridina. La molecola rappresenta una delle forme in cui si può presentare la Vitamina B6. La piridossina viene inoltre usata in caso di intossicazione da isoniazide e di avvelenamento da alcuni tipi di funghi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ciclohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/प्लेटिनम(II)_क्लोराइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Digoksiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Cocaína" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fyllokinon, även känd som K-vitamin eller Fytomenadion som behövs för blodkoagulering. I maten finns fyllokinon främst i lever, njure och mörka bladgrönsaker och används även som kosttillskott. Det finns på Världshälsoorganisationens lista över viktiga läkemedel. Fyllokinon isolerades först gången 1939 och för detta tilldelades 1943 Edward A. Doisy och Henrik Dam ett Nobelpris för upptäckten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-tert-Octylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Melatonină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451155" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linezolid (Handelsname Zyvoxid), eingetragene Marke der Herstellerfirma Pfizer, ist ein Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Oxazolidinone, einer der neuesten verfügbaren Antibiotikagruppen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hipoxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pinen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "雄激素受体（英語：androgen receptor，简称为AR），亦被称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4）是一类核受体，当雄性激素睾酮或二氢睾酮在细胞质中与之结合后会使之激活继而转运进核内。雄激素受体与孕酮受体之间的关系很密切，高剂量的黄体制剂可阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调控基因表达的一种结合DNA的转录因子；然而雄激素受体也有其它方面的功能。受雄激素调控的基因在男性性表型的发育及维持中起到重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glifosato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Estreptomizina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ciproeptadina è un farmaco antistaminico di prima generazione, dotato inoltre di proprietà anticolinergiche, antiserotoninergiche e proprietà di anestetico locale. Il farmaco viene utilizzato in diverse malattie dermatologiche e nel trattamento della sindrome serotoninergica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metronidazole (MNZ) és un medicament antibiòtic i antiprotozoari. És utilitzat tant sol com en combinació amb altres antibiòtics per tractar la malaltia inflamatòria pelviana, l'endocarditis, i la vaginosi bacteriana. També és eficaç contra la dracunculosi, la giardiosi, la tricomonosi, i l'amebosi. És el fàrmac que s'utilitza per tractar un primer episodi d'intensitat suau a moderada de colitis causada per Clostridium difficile. El metronidazol és també indicat com a gel per al tractament de malalties dermatològiques com la rosàcia. El metronidazole està disponible com a fàrmac d'administració oral, com a crema, i com a medicament intravenós.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088891" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CCL2 (bahasa Inggris: C-C motif ligand 2, monocyte chemotactic protein-1, MCP-1, CCL2) merupakan kemokina yang menyebabkan migrasi monosit, sel T memori dan sel dendritik menuju lokasi infeksi. Pencerap CCL2 pada sel adalah CCR2 dan CCR4. CCL2 menyebabkan degranulasi pada basofil dan mastosit, saat terstimulasi dengan IL-3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mg.dbpedia.org/resource/Môlibdena" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagine (afgekort tot Asn of N) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. De naam werd afgeleid van asperge. In 1806 werd dit aminozuur door Nicolas-Louis Vauquelin en voor het eerst uit het sap hiervan geïsoleerd. Het was het eerste aminozuur dat ooit werd geïsoleerd. De reactie tussen asparaginezuur en reducerende suikers of reactieve carbonylverbindingen leidt tot vorming van acrylamide in voeding, wanneer deze voldoende worden verhit. Zo wordt acrylamide gevormd bij onder meer frieten, aardappelchips en geroosterde koffiebonen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lipasa pancreática es una enzima (EC 3.1.1.3) que se produce en el páncreas y se secreta en el intestino delgado donde ayuda a descomponer las grasas (lípidos) que comemos para convertirlas en ácidos grasos y glicerol.El páncreas constituye el origen principal y primario de la . La lipasa pancreática humana es una proteína, con un peso molecular de 45.000 daltons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Fenilsirkə_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Traneksaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Plasminógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Salitsil_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459208" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ABL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビンキュリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 4-hidroxibenzoico ou ácido para-hidroxibenzoico é um isômero do ácido salicílico. Seus ésteres, os parabenos, tem várias aplicações, sendo usados em protetores solares, repelentes de insetos e pastas de dentes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/مترونیدازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "黄芩苷（英語：Baicalin）是一种黄酮类化合物，是黄芩素（Baicalein）与葡萄糖醛酸形成的糖苷，提取自黄芩（Scutellaria baicalensis）、盔状黄芩（Scutellaria galericulata）等植物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il curio è l'elemento chimico della tavola periodica degli elementi che ha come simbolo Cm e come numero atomico 96. È un metallo radioattivo transuranico della serie degli attinidi; è prodotto per bombardamento del plutonio con particelle alfa (che sono ioni di elio) e prende il nome dai coniugi Marie e Pierre Curie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas α-linolenowy (z łac. linum – len, oleum – olej; ALA) – organiczny związek chemiczny z grupy wielonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-3. Kwas α-linolenowy jest niezbędnym składnikiem diety, gdyż nie jest syntezowany przez organizm (należy do grupy witamin F). Przedmiotem dyskusji jest, czy kwas α-linolenowy jest rzeczywiście kwasem niezbędnym (egzogennym) u człowieka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1-萘酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457517" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinoblastom-Protein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid salicílic (o en nomenclatura IUPAC àcid 2-hidroxibenzoic) rep aquest nom dels salzes (en llatí salix), ja que es va extreure per primera vegada de l'escorça d'aquest gènere d'arbres. És un sòlid incolor que acostuma a cristal·litzar en agulles. Té una bona solubilitat en etanol i èter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, błonowy regulator przewodnictwa) – białko tworzące w błonie komórkowej, kodowane przez gen CFTR znajdujący się na długim ramieniu chromosomu 7 w locus 7q31.2. Jego nieprawidłowa forma wywołuje chorobę genetyczną – mukowiscydozę.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukokortikoidreceptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indool-3-azijnzuur is een natuurlijk voorkomend plantenhormoon en de belangrijkste verbinding uit de groep van auxines. De stof stimuleert de groei van de planten en stuurt de groeirichting aan de top van de stengels en aan de wortelpunten. Zeer kleine hoeveelheden ervan kunnen reeds de groei stimuleren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "لاكتوز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452203" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アラノシン(Alanosine)は、膵癌の治療薬として研究されている物質である。代謝拮抗剤である。ゲムシタビンが効かなくなった末期の患者に実験的に投与される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "пара-Гидроксибензо́йная кислота (4-гидроксибензойная кислота, п-оксибензойная кислота, сокр. англ. PHBA) — органическое соединение, одна из простейших фенолокислот. В небольших количествах присутствует во многих организмах и выполняет роль промежуточного соединения в биосинтезе некоторых других соединений (например, из неё синтезируются убихиноны). Из пара-гидроксибензойной кислоты получают эфиры (так называемые парабены), широко используемые в качестве консервантов в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности. Хорошо известен также изомер пара-гидроксибензойной кислоты — орто-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота), которая также встречается в живой природе и находит важные области применения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/გადოლინიუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Carboxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der und Carbonsäureamide, welche von Uniroyal (heute Chemtura) in den 60er Jahren als Fungizid eingeführt wurde. Carboxin war das erste vermarktete Fungizid mit systemischer Wirkung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Третиноїн (англ. Tretinoin, лат. Tretinoinum) — синтетичний лікарський препарат, який відноситься до класу , та за своєю структурою є структурним аналогом вітаміну A, та застосовується перорально та місцево. Третиноїн запатентований у 1957 році. Уперше лікувальні властивості третиноїну для лікування акне описали і на початку 60-х років ХХ століття, та схвалений для клінічного використання в 1962 році. пізніше, у 80-х роках ХХ століття, встановлено, що третиної ефективний у лікуванні гострого промієлоцитарного лейкозу. У 1995 році третиноїн схвалений FDA для лікування гострого промієлоцитарного лейкозу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097204" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Los criptocromos (del griego κρυπτό χρώμα, "color oculto") son una clase de fotorreceptores de luz azul de plantas y animales. Constituyen una familia de flavoproteínas que regulan la germinación, elongación, fotoperiodicidad, y otras respuestas en las plantas superiores. Los criptocromos también están involucrados en el ritmo circadiano de plantas y animales, y en la en algunas especies. La luz azul también media el fototropismo, pero esta respuesta tiene su propio conjunto de fotorreceptores, las fototropinas. A diferencia de estas últimas y de los fitocromos, los criptocromos no son quinasas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Коричная кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시티미딘(영어: deoxythymidine, dT)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시티미딘은 이중가닥 DNA에서 디옥시아데노신과 염기쌍을 이루는 DNA의 뉴클레오사이드이다. 세포생물학에서 디옥시티미딘은 세포 분열시 G1기 및 S기 초기에서 세포들을 동기화시키는데 사용된다. 항레트로바이러스제인 아지도티미딘(AZT)의 생산에서 디옥시티미딘에 대한 필요성 때문에 디옥시티미딘의 사용이 급증하기 전에, 전세계 디옥시티미딘 생산의 상당 부분은 청어의 정자로부터 생산되었다. 디옥시티미딘은 거의 전적으로 DNA에서 발견되지만, tRNA의 에서도 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трифлуороцтова кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21141174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trombina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Etoxietanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461715" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Olaparib, comercializado sob a marca Lynparza, é um medicamento para o tratamento de cancro do ovário, da próstata e da mama em pessoas com mutações dos genes /.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/6-Aminokinolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Duroquinone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצת_קינמון" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنزيم خفض فاعلية االأنسولين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clonidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463474" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Forkhead-Box-Protein P3 (FoxP3), auch Scurfin genannt, ist ein Protein, das im Zellkern von Säugetieren vorkommt. Es handelt sich um einen Transkriptionsfaktor, der an die DNA (Desoxyribonukleinsäure) bindet und damit die Expression von Proteinen stimuliert, die in den regulatorischen T-Zellen des Immunsystems gebraucht werden. Da FoxP3 spezifisch für native und peripher entstandene regulatorische T-Zellen ist, kann man diese damit nachweisen. FoxP3 ist weiterhin ein essentieller Transkriptionsfaktor für regulatorische T-Zellen, da gezeigt wurde, dass nach genetischer Veränderung von Mäusen (FoxP3-Knockout) diese keine regulatorischen T-Zellen bilden. Homozygote FoxP3-Knockout-Mäuse, bei denen FoxP3 permanent in allen Zellen mutiert wurde, sind nicht vermehrungsfähig, wohingegen die he", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Hydrochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trimezinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido glucónico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Icosano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η βρινζολαμίδη ως φαρμακευτική δραστική ουσία, είναι ένας αναστολέας καρβονικής ανυδράσης που χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας, ή οφθαλμική υπέρταση.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthylmercure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스테아린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adenozinska_deaminaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sitokrom_P450_2E1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transferrina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Melamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641660" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Doxepin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ինդոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452877" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η αδρεναλίνη, γνωστή και ως επινεφρίνη είναι σημαντική ορμόνη και νευροδιαβιβαστής (νορεπινεφρίνη) που παράγεται από τη μυελώδη μοίρα των επινεφριδίων, ως απόκριση στο ερέθισμα της άσκησης ή του άγχους με την άφιξη ενός νευρικού παλμού. Η αδρεναλίνη μαζί με την πρόδρομη ένωση σχηματισμού της τη νοραδρεναλίνη αποτελούν τις κυριότερες ορμόνες που παράγονται στη μυελώδη μοίρα των επινεφριδίων. Και οι δύο αυτές μαζί με τη ντοπαμίνη χαρακτηρίζονται κατεχολαμίνες, δηλαδή παράγωγα της πυροκατεχίνης, μιας συμπαθομιμητικής αμίνης που προέρχεται από τα αμινοξέα φαινυλαλανίνη και τυροσίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/巴豆酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوکونو_دلتا-لاکتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гамма-аміномасляна_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "JTV-519 è una molecola derivata dalla 1,4-tiazepina, che interagisce con una varietà di bersagli cellulari. La sua molecola di struttura è per molti aspetti simile a quella del diltiazem, un calcio-antagonista impiegato per il trattamento dell'ipertensione, angina pectoris e vari tipi di aritmia. Opera all'interno del reticolo endoplasmatico dei miociti del cuore per chiudere stabilmente i recettori della Rianodina, un importante canale del calcio. Nel muscolo cardiaco, i recettori della Rianodina attivano il reticolo sarcoplasmico al rilascio di un flusso di ioni calcio che attraversa e fa contrarre i miofilamenti del cuore. Viene in genere somministrata nella forma cloridrata di numero CAS 1038410-88-6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21428858" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docosahexaensäure (die Abkürzung DHA steht für englisch Docosahexaenoic acid) ist eine mehrfach ungesättigte Fettsäure. Sie gehört der Klasse der Omega-3-Fettsäuren an.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chloormethaan (ook bekend onder de namen methylchloride, R-40 en HCC 40) is een organische verbinding die veel wordt gebruikt als koudemiddel (Freon 40). Bij kamertemperatuur is het een kleurloos en brandbaar gas met een licht zoete geur. Vanwege de giftigheid wordt het tegenwoordig niet meer in consumentenproducten toegepast. Chloormethaan is een goed substraat voor SN2-reacties.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метилртуть — металлоорганический катион ртути c химической формулой [CH3Hg]+. Этот катион легко соединяется с такими анионами, как Cl−, OH−, NO−3. Это токсичное соединение способно накапливаться в организме и вызывать болезнь Минамата. Образуется, как правило, в результате метаболизма донных микроорганизмов при выбросе ртути в водоёмы. Вещество очень ядовито. Токсичность больше, чем у ртути, за счёт более активного взаимодействия с сульфгидрильными группами ферментов и, как следствие, инактивации этих ферментов. Симптомы отравления сходны с характерными для отравления тяжёлыми металлами (в частности, ртутью), но более выражено поражение нервной системы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometasona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La succinilcolina (o cloruro de suxametonio, escolina, o coloquialmente suxi) es una sustancia química usada en anestesiología como bloqueador neuromuscular (miorrelajante). Consta de 2 moléculas de acetilcolina unidas por sus radicales cuaternarios: succinildicolina. Es fuertemente soluble en agua, y se degrada por el calor, la luz y el pH alcalino, por lo que debe conservarse entre 4 y 10 °C. Sus dos grupos de amonio cuaternario, responsables de su alto grado de ionización a pH fisiológico, se encuentran a una distancia de 14 Å.Por lo tanto es un agonista de los receptores muscarínicos teniendo así acción muscarínica. Muy frecuentemente usado para facilitar el proceso de intubación La succinilcolina es empleada en cirugía y procedimientos donde sea necesaria relajación muscular. Algunos ejércitos utilizan aerosoles que contienen succinilcolina como arma de defensa. 
* Datos: Q424378 
* Multimedia: Suxamethonium chloride / Q424378", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بماتوبروست (بالإنجليزية: Bimatoprost)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ماء أزرق", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Bipolar_disorder" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465313" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی_آدنوزین_تری_فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido estearikoa edo Azido oktodekanoikoa kate luzeko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hemezortzi karbono ditu (18:0) eta molekula anfipatikoa da..", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジエチルスチルベストロール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lapatinibe", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/尿激酶受体" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetonitrilo aŭ metila cianido estas organika kemiaĵo kun molekula formulo CH3CN. Ĉi tiu senkolora likvaĵo estas la plej simpla organika nitrilo. Ĝi estas produktata ĉefe kiel flanka kombinaĵo en la manufakturado de la "akrilonitrilo". Ĝi estas larĝe uzata kiel "neprotona polara solvaĵo" en organika kemio kaj en la senmakuligado de la "butadueno". Laboratorie, ĝi uzatas kiel averaĝopolara solvaĵo, solveblal en akvo kaj vasta gamo da organikaj solvaĵoj, sed ne en saturitaj hidrokarbonidoj. La acetonitrilo dissolvas vastan gamon da jonikaj kaj nepolaraj komponaĵoj kaj utilas en la mova fazo en HPLC aŭ Altefika Likva kromatografio kaj LC-MS. La acetonitrilo estis unue preparita en 1847 de Jean-Baptiste Dumas (1800-1884). La acetonitrilo estas senkolora likvaĵo kun etersimila odoro. Ĝi estas toksa likvaĵo kaj forte absorbebla de la haŭto. Ĝi estas brulema kaj brulas kun brila flamo. Ĝia fandopunkto estas -45 °C kaj bolas je 82 °C. Ĝi estas solvebla en akvo, karbinolo, etero, kloroformo, "karbona kvarklorido" kaj multaj nesaturitaj hidrokarbonidoj. Acetonitrilo okazas en terkarba gudro kaj estas vaste komerce disponebla. Dum manipulado de acetonitrilo oni devas uzi gantojn kaj ventumadon. Acetonitrilo estas toksa per inhalado kaj haŭta aborbiĝo. La acetonitrilo estas metaboligita ĉefe en la hepato estigante la metabolan cianidon. Poste, la cianido estas metaboligita de la enzimo rodenazo por estigi la tiocianaton.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фактор зсідання крові XIII, поліпептид A1 (англ. Coagulation factor XIII A chain, Фібрин-стабілізуючий фактор) — білок, який кодується геном F13A1, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 102 амінокислоти, а молекулярна маса — 11 262. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: ТриптофанX: Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_هفت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dabrafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Крипто́н (химический символ — Kr, от лат. Krypton) — химический элемент 18-й группы (по устаревшей классификации — главной подгруппы восьмой группы, VIIIA), четвёртого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 36. Простое вещество криптон — тяжёлый инертный одноатомный газ без цвета, вкуса и запаха.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27115551" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456150" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Efavirenz" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Metoxietanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コビメチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Arilsulfatazė_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ferrochélatase (FECH) est une lyase qui catalyse la huitième et dernière étape de la biosynthèse de l'hème au sein des mitochondrie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergosterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fosfonopiruvato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Erythromycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Peptide_giống_Glucagon-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3334174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_۵-هیدروکسی‌ایندولیستیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Les cryptochromes (du grec κρυπτό χρώμα krupto chroma, qui signifie, « couleur cachée ») sont des flavoprotéines, protéines ubiquitaires, notamment impliquées dans les rythmes circadiens des plantes et animaux, et dans la détection du champ magnétique chez un certain nombre d'espèces dans le règne du Vivant. Ils sont aussi présents chez les bactéries cyanophycées.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/आइसोक्वीनोलिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453344" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Плутоній (Pu) — сріблясто-білий радіоактивний метал групи актиноїдів, теплий на дотик (через свою радіоактивність). У природі зустрічається в дуже малих кількостях в уранітовій смолці й інших рудах урану та церію, у значній кількості одержують штучно. Близько 5 тонн плутонію викинуто в атмосферу в результаті ядерних випробувань.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولوریت‌رین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adenilosukcinatna_lijaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467085" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaraldehyd", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angelicazuur is een onverzadigd carbonzuur. Het is de Z- of trans-isomeer van 2-methyl-2-buteenzuur. Bij kamertemperatuur is het een vluchtige, kristallijne vaste stof met een prikkelende geur. Het E- of cis-isomeer van angelicazuur wordt tiglinezuur genoemd. Tiglinezuur kan door middel van isomerisatie omgezet worden in angelicazuur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MAD-Homolog 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462602" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الريبوفلافين (بالإنجليزية: Riboflavin)‏، المعروف أيضا باسم فيتامين بي2، هو فيتامين موجود في الطعام ويباع كمكمل غذائي. إنه ضروري لتكوين اثنين من الإنزيمات المساعدة الرئيسية، أحادي نوكليوتيد الفلافين وفلافين أدينين ثنائي النوكليوتيد. تشارك هذه الإنزيمات المساعدة في استقلاب الطاقة، التنفس الخلوي، إنتاج الأجسام المضادة، فضلا عن النمو والتطور الطبيعيين. الإنزيمات المساعدة مطلوبة أيضا لاستقلاب النياسين، فيتامين بي6، والفولات. يوصف الريبوفلافين لعلاج ترقق القرنية، ويؤخذ عن طريق الفم، وقد يقلل من حدوث الصداع النصفي لدى البالغين. نقص الريبوفلافين نادر الحدوث وعادة ما يكون مصحوبا بنقص الفيتامينات والمواد المغذية الأخرى. يمكن الوقاية منه أو علاجه عن طريق المكملات الغذائية عن طريق الفم أو عن طريق الحقن. كفيتامين قابل للذوبان في الماء، لا يتم تخزين أي ريبوفلافين يستهلك بما يزيد عن المتطلبات الغذائية؛ إما لا يتم امتصاصه أو امتصاصه ويفرز بسرعة في البول، مما يتسبب في أن يكون للبول صبغة صفراء زاهية. تشمل المصادر الطبيعية للريبوفلافين اللحوم، الأسماك، الطيور، البيض، منتجات الألبان، الخضروات الخضراء، الفطر واللوز. تتطلب بعض البلدان إضافته إلى الحبوب. تم اكتشاف الريبوفلافين في عام 1920، وعزله في عام 1933، وتم تصنيعه لأول مرة في عام 1935. في شكله المنقى والصلب، هو مسحوق بلوري أصفر برتقالي قابل للذوبان في الماء. بالإضافة إلى وظيفته كفيتامين، يتم استخدامه كعامل تلوين غذائي. يحدث التخليق الحيوي في البكتيريا والفطريات والنباتات، ولكن ليس الحيوانات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "檞皮素（Quercetin），也稱作五羥黃酮、檞黃酮，又稱槲皮素，是一種植物性黃酮醇，屬於多酚中的黃酮類化合物，存在于水果、蔬菜和谷物等植物中。 檞皮素广泛存在于自然界中。其英文名“quercetin”最早出现于1857年，其来源于“quercetum”，意为栎树林。其是一种天然的生长素极性运输抑制剂。 檞皮素含量丰富的食品包括：茶叶（茶树；2000-2500 mg/kg），刺山柑（1800 mg/kg），欧当归（1700 mg/kg），苹果（44 mg/kg），红洋葱（1910 mg/kg，最外层的含量最高），红葡萄，柑橘、西红柿、西兰花及其他绿叶蔬菜。此外还有许多浆果的含量也较高，包括覆盆子、歐洲越橘（158 mg/kg，鲜重），越橘（种植74 mg/kg，野生146 mg/kg），蔓越莓（种植83 mg/kg，野生121 mg/kg），沙棘（62 mg/kg），岩高兰（种植53 mg/kg，野生56 mg/kg）及仙人掌的果实。2007年一项研究发现，有机种植的西红柿檞皮素含量比传统种植的高出79%。 澳大利亚昆士兰大学的一项研究表明，部分品种的蜂蜜中也存在檞皮素，包括来源于桉树及澳洲茶樹的蜂蜜。。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το διμεθυλομεθαναμίδιο ή διμεθυλοφορμαμίδιο (DMF, DiMethyl'Formamide, αν και η ίδια συντομογραφία χρησιμοποιείται ενίοτε και για το ) με σύντομο συντακτικό τύπο HCOΝ(CH3)2, είναι το απλούστερο τριτοταγές αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του μεθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από διμεθυλαμινομάδα [(CH3)N-. Eίναι ένα άχρωμο υγρό, αναμίξιμο με το νερό και την πλειονότητα των οργανικών υγρών. Είναι ένας συνηθισμένος διαλύτης για χημικές αντιδράσεις. Το καθαρό διμεθυλομεθαναμίδιο είναι άοσμο, αλλά τα εμπορικά του σκευάσματα συχνά έχουν μια οσμή ψαρίλας, που οφείλεται σε προσμίξεις διμεθυλαμίνης, που περιέχουν. Είναι ένας πολικός και υδρόφιλος απρωτικός διαλύτης με υψηλό σημείο ζέσης. Είναι λειτουργικός διαλύτης για αντιδράσεις που ακολουθούν το μηχανισμούς όπως τον SN2. Δεν είναι σταθερό παρουσία ισχυρών βάσεων ή ισχυρών οξέων, γιατί παρουσία αυτών υδρολύεται σε μεθανικό οξύ και διμεθυλαμίνη, ιδιαίτερα σε υψηλές θερμοκρασίες. Με βάση τον χημικό τύπο, C3H7NO, έχει τα ακόλουθα 76 ισομερή θέσης (όχι όλα σταθερά): 1. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=C(NH2)OH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 2. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(NH2)=CHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 3. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCH2CH=CHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 4. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH(NH2)OH, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 5. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(NH2)CH2OH, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 6. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCH=CHCH2OH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 7. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(OH)=CHNH2, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 8. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(OH)CH2NH2. 9. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=CHNHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 10. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHCH2NHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 11. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(NHOH)=CH2. 12. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(NHCH3)OH. 13. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3NHCH=CHOH, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 14. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHNHCH2OH. 15. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHN(OH)CH3. 16. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C(OCH3)NH2. 17. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3OCH=CHNH2, σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 18. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHNHOCH3. 19. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=CHOCH2NH2. 20. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2C(=NH)OH. 21. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NH)CH2OH. 22. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο HN=CHCH2CH2OH. 23. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(OH)CH=NH. 24. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH=NOH. 25. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NOH)CH3.\ 26. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(N=CH2)OH. 27. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=NCH2CH2OH. 28. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(=NCH3)OH. 29. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3N=CHCH2OH. 30. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2N=CHOH. 31. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH=NCH2OH. 32. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3C(OCH3)=NH. 33. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3OCH3CH=NH. 34. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2OCH2=NH. 35. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3ΟCH=NCH3. 36. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3ΟCH2N=CH2. 37. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CH2NO. 38. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(NO)CH3. 39. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH(NH2)CHO, σε δύο (2) οπτικά ισομερή. 40. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCH2CH2CHO. 41. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3NHCH2CHO. 42. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3COCH2NH2. 43. 
* Προπαναμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CH2CONH2. 44. 
* N-μεθυλαιθαναμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CONHCH3. 45. 
* Ν-αιθυλομεθαναμίδιο με σύντομο συντακτικό τύπο HCONHCH2CH3. 46. 
* ή 1,2-οξαζολιδίνη. 47. 
* ή 1,3-οξαζολιδίνη. 48. 
* ή N-μεθυλο-1,2-οξετιδίνη. 49. 
* ή 3-μεθυλο-1,2-οξετιδίνη. 50. 
* ή 4-μεθυλο-1,2-οξετιδίνη. 51. 
* ή 2-μεθυλο-1,3-οξετιδίνη. 52. 
* ή N-μεθυλο-1,3-οξετιδίνη. 53. 
* ή 2-αμινοοξετάνιο'. 54. 
* ή 3-αμινοοξετάνιο'. 55. 
* ή N-υδροξυαζετιδίνη. 56. 
* ή 2-υδροξυαζετιδίνη. 57. 
* ή 3-υδροξυαζετιδίνη. 58. 
* ή N-αιθυλοξαζιριδίνη. 59. 
* ή 3,Ν-διμεθυλοξαζιριδίνη. 60. 
* ή 3,3-διμεθυλοξαζιριδίνη. 61. 
* ή 2-αμινο-2-μεθυλοξιράνιο. 62. 
* ή 2-αμινο-3-μεθυλοξιράνιο. 63. 
* ή αμινομεθυλοξιράνιο. 64. 
* ή μεθυλαμινοξιράνιο. 65. 
* ή 2-μεθυλο-2-υδροξυαζιριδίνη. 66. 
* ή 3-μεθυλο-2-υδροξυαζιριδίνη. 67. 
* ] ή 2-μεθυλο-N-υδροξυαζιριδίνη. 68. 
* ή N-μεθυλο-2-υδροξυαζιριδίνη. 69. 
* ή N-υδροξυμεθυλαζιριδίνη. 70. 
* ή 2--υδροξυμεθυλαζιριδίνη. 71. 
* ή N-μεθοξυαζιριδίνη. 72. 
* ή 2-μεθοξυαζιριδίνη. 73. 
* . 74. 
* σε δύο (2) γεωμετρικά ισομερή. 75. 
* 76. 
* .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φθαλικό οξύ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentachlorphenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Arsan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Апоцинин, или ацетованилон (англ. apocynin, acetovanillone) — фенол, ароматическое соединение растительного происхождения, по структуре близкое к ванилину. Обладает различными фармакологическими свойствами благодаря ингибированию про-оксидативного фермента NADPH-оксидазы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aminometilbenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ջրածնի_պերօքսիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫化氫是无机化合物，化學式為H2S。正常是無色、易燃的酸性氣體，也是一种氧族元素的氢化物。硫化氢是急性劇毒物质，具有臭鸡蛋味，吸入少量高濃度硫化氫可於短時間內致命。低濃度的硫化氫對眼、呼吸系統及中樞神經都有影響。它有毒，有腐蚀性，还可以被燃烧。 硫化氢通常由有机物在无氧气的原核生物分解的情况下产生，例如在沼泽和下水道中；此过程通常称为厌氧消化，该过程通过完成。H2S也存在于火山气体，天然气和井水的一些来源中。人体会产生少量的H2S，用于细胞信号传送。 瑞典化学家卡尔·威廉·舍勒因在1777年发现了硫化氢的化学成分而受到赞誉。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Tetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_caproic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض المالونيك (أو حمض البروبانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C3H4O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH2(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم مالونات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tetrahydropyrán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid hexanoic, (també anomenat, de forma no sistemàtica, àcid caproic), és un àcid carboxílic de cadena lineal amb sis àtoms de carboni, de fórmula molecular . En bioquímica és considerat un àcid gras i se simbolitza com C6:0. És un oli incolor, viscós i que fa olor de cabra o altres animals de granja. El seu punt de fusió és de -3,4 °C i el d'ebullició 205,8 °C. La seva densitat és 0,929 g/cm³ entre 4-20 °C i el seu índex de refracció 1,41635 a 20 °C. És poc soluble en aigua i soluble en etanol i dietilèter. Fou descobert pel químic francès Michel Eugène Chevreul (1786-1789) el 1818 i l'anomenà àcid caproic perquè l'obtingué de la mantega de la llet de vaca i de la de cabra. Forma sals anomenades hexanoats o caproats. És un àcid gras que es troba naturalment en els greixos i olis animals, i és un dels compostos químics que li dona a la llavor del ginkgo la característica brillantor i pudor en descompondre's. A més, com el seu nom vulgar suggereix, és part de les suors de les cabres. La pudor dels mitjons bruts es deu a l'àcid caproic.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Waterstofsulfide (H2S), soms zwavelwaterstof (verouderd) genoemd, is een sterk ruikend giftig gas dat vooral bekend is als de oorzaak van de geur van rotte eieren. Het ontstaat bij de rotting van vele zwavelhoudende organische stoffen, zoals eiwitten (die cysteïne en methionine bevatten). Het kan al in zeer lage concentraties door de geur worden waargenomen, maar bij langdurige blootstelling of hoge concentraties gaat de intensiteit van de geurgevoeligheid achteruit. Door de giftigheid ervan is het inademen van ook lage concentraties waterstofsulfide gedurende langere tijd gevaarlijk. Waterstofsulfide komt voor opgelost in grondwater, in 'zuur' aardgas en ook in darmgassen, onder meer als afbraakproduct van uien en knoflook.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erytrytol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鉱質コルチコイド受容体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Gemfibrozyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Μελοξικάμη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423989" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Німесулід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/1,2-dikloroetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22675690" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q265352" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_gama-aminomaslová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094801" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ορνιθίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Эластаза нейтрофилов", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperidin (v azinan), také hexahydropyridin, azacyklohexan nebo pentamethylenamin, je organická sloučenina se vzorcem (CH2)5NH. Tento heterocyklický amin sestává z šestičlenného kruhu obsahujícího pět methylenových jednotek (-CH2-) a jednu skupinu -NH-. Piperidin je bezbarvá dýmavá kapalina se zápachem popisovaným jako amoniakový či pepřový. Název je právě odvozen od rodu Piper, latinsky „pepř“. Piperidin se široce používá jako stavební blok a reagens v syntéze organických sloučenin, včetně léčiv. 
* Strukturní vzorec 
* Kuličkový model molekuly 
* Kalotový model molekuly", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DAPI", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cyclooxygénase 2, ou COX-2, est une cyclooxygénase qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique, libéré des phospholipides membranaires sous l'action d'une phospholipase A2, en prostaglandine H2 avec la prostaglandine G2 comme intermédiaire réactionnel. Dans l'espèce humaine, cette enzyme est codée par le gène PTGS2 situé sur le chromosome 1. Il s'agit d'un homodimère de deux sous-unités identiques d'environ 70 kDa chacune. Prostaglandine-endoperoxyde synthase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吡啶-2,3-二甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H5NO4。它是无色晶体。是生物法合成尼古丁的前体。 吡啶-2,3-二甲酸是的下游产物，其代谢产物为色氨酸。 它充当NMDA受体激动剂。吡啶-2,3-二甲酸具有强神经毒性作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Receptor de linfotoxina beta es un receptor para la linfotoxina que en humanos es codificado por el gen LTBR.​​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غابابنتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS) — одна из NO-синтаз человека, кодируемая геном NOS3 на 7-й хромосоме. Фермент eNOS и ген NOS3 были описаны в 1992-1993 годах. Синтезируя NO в кровеносных сосудах, NOS3 влияет на их работу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Dihydrofolaatreductase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_tauroursodeoxycholová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454120" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ट्राइडेकेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Jodbenzen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanin (ze španělského guano - ptačí/netopýří trus, symbol G nebo Gua) je heterocyklická sloučenina se sumárním vzorcem C5H5N5O. Spolu s adeninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Má relativní molekulovou hmotnost 151,13. Guanin je jednou z nukleových bází v DNA a RNA, spolu s adeninem, cytosinem, thyminem a uracilem. V DNA je komplementární s cytosinem, se kterým se váže třemi vodíkovými můstky. Guanin je součástí různých nukleosidů a nukleotidů. Guaninový nukleosid se nazývá guanosin a má důležitou funkci při syntéze proteinů. Cyklický guanosinmonofosfát (cGMP) je součástí některých signálních kaskád v mezibuněčné komunikaci. Guanosintrifosfát je v některých biochemických pochodech alternativou k ATP. U některých živočichů je guanin příčinou jejich fyzického zbarvení, například u obojživelníků nebo ryb. Ze šupin některých ryb jej lze izolovat. V krystalické formě je pak využíván například v kosmetickém průmyslu jako přídavná látka do šampónů, laků na nehty, očních stínů a dalších výrobků, jimž dodává barevně měňavý lesk. U plazů, ptáků a netopýrů je guanin důležitou cestou vylučování dusíku z těla (hlavně při degradaci bílkovin a nukleotidů), které se děje především pomocí kyseliny močové. Guanin je pastovitý a obsahuje málo vody, což podporuje schopnost létat. Vylučovaný guanin a kyselina močová tvoří po zvětrání guáno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462649" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ラパチニブ（Lapatinib）は上皮成長因子受容体（EGFR）とHer2/neuの双方を阻害する二重チロシンキナーゼ阻害剤であり、HER2過剰発現が確認された手術不能乳癌または再発乳癌に対し使用される、内服の分子標的薬と呼ばれる抗腫瘍薬の一種である。ノバルティス社よりタイケルブの商品名で発売されている。開発コードD08108。(2015年にグラクソ・スミスクライン社よりオンコロジー事業はノバルティス社へ譲渡されたため、販売移管した。)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φουροσεμίδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tristéarine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Foskarnet" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グリセロール1-リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456698" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094349" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Октанол-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Juglon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尿嘧啶（Uracil /ˈjʊərəsɪl/，简写U），是組成RNA的四种鹼基之一。在DNA的轉錄時取代 DNA 中的胸腺嘧啶（T），與腺嘌呤配對。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶（即5-甲基尿嘧啶）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Антрамин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minoksydyl (łac. minoxidilum) – organiczny związek chemiczny, pochodna dihydralazyny będąca lekiem o działaniu hipotensyjnym oraz stymulującym mieszki włosowe. Minoksydyl stosowany był w ciężkich przypadkach nadciśnienia tętniczego. Podawany doustnie wpływa bezpośrednio na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, powodując ich rozszerzenie, aktywuje zależne od ATP i osłabia działanie podnoszących ciśnienie amin katecholowych. Wywołuje przy tym wyraźnie przyspieszenie akcji serca, nasila objawy choroby wieńcowej. Pojawienie się skutecznych leków pozbawionych tego niekorzystnego działania (inhibitorów konwertazy angiotensyny, antagonistów receptora angiotensyny II, antagonistów kanału wapniowego) spowodowało praktyczne wycofanie minoksydylu z terapii nadciśnienia tętniczego. Stosowany zewnętrznie działa stymulująco na mieszki włosowe (między innymi odwraca proces ich miniaturyzacji w łysieniu typu męskiego). Efekt terapeutyczny w postaci odrastających włosów występuje po 4–6 miesiącach kuracji, zahamowanie wypadania włosów już po 2 miesiącach.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor，缩写 LIF）是一種屬於白介素-6大類的細胞因子。它能通過抑制分化影響細胞生长。LIF水平下降會使細胞開始分化。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGA2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazossido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/മിരിസ്റ്റിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ibandronsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TATA-bindande protein (TBP) är en transkriptionsfaktor som binder specifikt till en typ av DNA-sekvenser som kallas TATA-box. Denna DNA-sekvens finns vanligen 25-30 baspar uppströms från transkriptions-startsätet hos en del eukaryota genpromotorer. TBP, tillsammans med en rad , utgör , en generell transkriptionsfaktor som i sin tur utgör en del av RNA-polymeras II-preinitiationskomplexet. Som en av de få proteinerna i preinitiationskomplexet som binder DNA på ett sekvensspecifikt sätt hjälper det till att positionera RNA-polymeras II över genens transkriptionsstartsäte. Man beräknar dock att endast cirka 10–20 % av promotorer i människan har TATA-boxar. Därför är TBP troligen inte det enda proteinet som är involverat i att positionera RNA-polymeras II. TBP hjälper till med (separation av de dubbla DNA-strängarna från varandra) genom att bända DNA:t med 80° (den AT-rika sekvensen som TBP binder till underlättar "smältningen"). TBP är ett ovanligt protein på så sätt att den binder till DNA:ts "minor groove" med ett β-flak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_folinique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1,2-Ciclohexanodiona es un compuesto orgánico cuya fórmula es (CH2)4(CO)2. Es uno de los tres isómeros de la . Es un compuesto incoloro, soluble en una variedad de solventes orgánicos. Puede prepararse por oxidación de ciclohexanona por dióxido de selenio.​ El enol es aproximadamente 1 kcal/mol más estable que la forma diceto.​ Se han preparado numerosos ligandos de y dioxima a partir de esta . Se condensa con 1,2-diamina para dar heterociclos de diaza.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنزيم خفض فاعلية االأنسولين أوإنزيم الأنسولين المهيني(بالإنجليزية: Insulin-degrading enzyme)‏، والمعروف أيضا باسم أي دي إي (IDE) هو انزيم بشري، أكتشفت طريقة تعديله حديثا. حيث أستطاع فريق من عيادة مايو في جامعة فلوريدا من تطوير جزيئات (molecules) فاعلة من شأنها القيام بذلك القيام بمنع تكسر الأنسولين في الجسم.كطريقة واعدة لعلاج مرض السكري اعتمادا على منع تكسر الأنسولين في الجسم، وقد تم اكتشاف هذا الإنزيم في العام 1949.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "邻香豆酸（英語：o-Coumaric acid或称为2-羟基肉桂酸4-Hydroxycinnamic acids）是一种羟基肉桂酸，其羟基在苯环上位置不同而形成的同分异构体包括间香豆酸（m-Coumaric acid）和对香豆酸（p-Coumaric acid）。邻香豆酸可在醋中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Цистатіонін-β-синтаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metanol, també conegut com a alcohol metílic, alcohol de cremar o alcohol de fusta, és un compost químic amb la fórmula química CH₃OH. És l'alcohol més simple i és un líquid lleuger, volàtil, incolor, inflamable, verinós amb una olor distintiva. Es fa servir com a anticongelant, dissolvent, combustible, i com a desnaturalitzant per l'alcohol etílic. Metanol cremant a l'aire: 2CH₃OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O La flama del metanol és gairebé incolora. Per això si s'està cremant metanol s'ha d'anar amb compte de no cremar-se amb aquest foc gairebé invisible.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine HFE (de l'anglais High, « élevé », et du symbole de l'élément fer, Fe) est la protéine de l'hémochromatose humaine codée par le gène HFE situé sur le chromosome 6 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetilamino estas terciara organika amino kie tri metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas brulema senkolora higroskopa gaso kun malagrabla fiŝodoro en malaltaj koncentriĝoj kaj kvazaŭamoniaka odoro ĉe altaj koncentriĝoj. Ĝi estas gaso sub media temperaturo sed ĝenerale komercatas sub subpremataj cilindroj aŭ en akva solvaĵo 40%. En homoj, trimetilamino estas produktata en la intestoj, kaj poste ĝi transportiĝas al la hepato kie tiam konvertiĝas en trietilamina oksid (kiu cetere ne estas odorhava) de la enzimo trimetilamino oksidazo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Efavirenz (INN) is een antiretroviraal geneesmiddel dat in combinatie met andere antivirale middelen gebruikt wordt voor de behandeling van hiv-1-infecties. Het geneest de infectie niet maar remt de ontwikkeling van aids-gerelateerde infecties en ziekten. Efavirenz is de actieve stof in de middelen Sustiva van Bristol-Myers Squibb en Stocrin van MSD. Het werd ontwikkeld door het Amerikaanse Merck & Co. Het is inmiddels ook als generiek geneesmiddel verkrijgbaar. Efavirenz Teva van Teva is in januari 2012 in de Europese Unie toegelaten. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Фармальдэгід" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オクチルアルコール (octyl alcohols) または オクタノール (octanols) とは、炭素数8の脂肪族一価アルコールの総称である。 n-オクタノール、イソオクチルアルコール、2-エチルヘキサノールなど、構造異性体が存在する。このうち、2-エチルヘキサノールについては当該記事を参照。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468036" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二氯乙酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le triamtérène est un médicament diurétique agissant sur la réabsorption de potassium au niveau du rein, généralement utilisé en association dans le traitement de l'hypertension et des œdèmes. Il est utilisé en France dans le traitement de l'hypertension artérielle en association avec le sous la dénomination Isobar ou en association avec l'hydrochlorothiazide sous la dénomination Prestole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La névirapine (NVP) est un médicament antirétroviral utilisé pour le traitement du virus de l’immunodéficience humain, il est toujours utilisé en association avec d’autres antiviraux. Ce médicament fait partie de la première génération des inhibiteurs non nucléosidique de la transcriptase inverse. Le nom commercial de ce médicament est Viramune. Il permet de diminuer la concentration des particules virales dans le sang spécifiquement pour le VIH de type 1. Ainsi, le produit permet de contrôler l’infection par le VIH-1. Il peut néanmoins causer de graves problèmes hépatiques et cutanés, ce qui n'en fait plus un médicament de première intention. Il y a aussi des possibilités de résistance connus pour ce médicament.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido picolínico, ou ácido piridino-2-carboxílico, é um composto orgânico com a fórmula C5H4N(CO2H). É um derivado da piridina com um substituinte ácido carboxílico na posição 2. É um isômero do ácido nicotínico, o qual tem a parte carboxila da cadeia na posição 3. É um sólido branco que é solúvel em água. Em química orgânica sintética, tem sido usado como um substrato na reação de Mitsunobu e na .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dimethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der GM2-Aktivator ist ein Protein, das in Wirbeltieren vorkommt und beim Abbau der Ganglioside, spezieller Lipide im Körper, notwendig ist. Dieser Abbau findet in Lysosomen innerhalb der Zellen statt, wo der GM2-Aktivator zu finden ist. GM2-Aktivator ermöglicht das Herauslösen einzelner GM2-Moleküle aus der Membran, bindet GM2 und präsentiert es dem GM2-abbauenden Enzym Hexosaminidase A. Beim Menschen sind Mutationen im GM2A-Gen die Ursache für GM2-Gangliosidose Typ AB.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zaragozinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キサンチンデヒドロゲナーゼ（xanthine dehydrogenase、XDH）は、ヒトではXDH遺伝子にコードされているタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452472" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le carbamyl-phosphate est un composé organophosphoré de formule chimique H2N–CO–OPO32−. C'est un composé intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidines et de l'élimination de l'azote par le cycle de l'urée chez les espéces comme les mamiféres. Il est produit à partir de bicarbonate HCO3−, d'ammoniac NH3 (issu de la dégradation de la glutamine) et de phosphate (fourni par l'ATP) sous l'action de la (en) : HCO3− + ATP → ADP + , + NH3 + OH− → HPO42− + −O–CONH2 + H2O,−O–CONH2 + ATP → ADP + H2N–CO–OPO32−.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina basica della mielina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SYK ist ein Enzym aus der Gruppe der Tyrosinkinasen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El acetato de fenilo es un compuesto orgánico, concretamente un éster. Su fórmula molecular o empírica es C8H8O2, y su fórmula semidesarrollada es CH3 - COO - C6H5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "衰變加速因子（Decay-accelerating factor, DAF），亦稱為CD55，在人體內是一種由CD55基因編碼的膜蛋白，分子量為70kD。CD55可以通過間接抑制膜攻擊複合物（MAC）的形成，使細胞不被補體系統攻擊。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/2-Нафтол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451867" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Timidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Третиноїн", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲基膦酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Bromodesoxiuridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трансферрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیکولینیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "炔雌醇", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina pyrohroznová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метотрексат — цитостатический препарат из группы антиметаболитов, антагонистов фолиевой кислоты. Оказывает выраженное иммуносупрессивное действие даже в относительно низких дозах, не обладающих заметной гематологической токсичностью. Благодаря этому метотрексат шире, чем другие цитостатики с иммуносупрессивной активностью, применяется в качестве подавляющего иммунитет препарата. Синтезирован в 1940-х годах сотрудником Лаборатории Ледерле (ныне часть «Pfizer») Йеллапрагадой Суббарао.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanillin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CGMP-specifična_fosfodiesteraza,_tip_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Хипоксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Нітрагліцэрын" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_diaminopimelinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/5،4،2-ثلاثي_كلورو_الفينول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD25" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Shikimisyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaltzifediola, kaltzidiola, 25-hidroxikolekaltziferola edo 25-hidroxibitamina D3 (25(OH)D3 laburtua), gibelean D3 bitaminaren hidroxilazioaren bidez sortzen den da. Kaltzifediola, orduan, (25(OH)D-1α-hidroxilasa entzimaren eraginez) giltzurrunetan kaltzitriol (1,25-(OH)2D3) bihurtzen da, D bitaminaren forma aktiboa den hormona sekoesteroidea. Giltzurrunetan 24-hidroxikalazioaren eraginez 24-hidroxikaltzidiol ere bihur daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل منشط بمكاثر البيروكسيسوم النوع-غاما", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Amẹrísíọ̀m" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetylallylpyrofosfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "副甲狀腺素（英語：Parathyroid hormone，简称为PTH），是一種由頸部的副甲狀腺分泌，具有84個胺基酸的多肽類激素。主要作用在骨骼、腎臟，增加血液中的鈣離子濃度。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Methyladenosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-Naphthalindicarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-lactalbumine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095935" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholesterol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097432" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "مستقبل عامل نمو الخلية الكبدية أو ميت كيناز بروتين التيروسين هو بروتين مُرمَّز في البشر بجين MET. يمتلك البروتين نشاط كيناز التيروسين، يُشَق بروتين السلائف الأساسي أحادي السلسلة بعد التحويل لإنتاج الوحدات الفرعية ألفا وبيتا والتي ترتبط برابطة ثنائي الكبريتيد لتشكيل المستقبِل الناضج.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Astaxantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467353" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌اتانول‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиосемикарбазид (аминотиомочевина) — органическое соединение, амид гидразинотионкарбоновой кислоты с химической формулой CH5N3S. Горючий бесцветный кристаллический порошок, плохо растворимый в воде. Применяется в аналитической химии, гистохимии и фотографии. Тиосемикарбазидами или аминотиомочевинами называются также различные производные тиосемикарбазида. Синоним: гидразид тионкарбаминовой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ftalna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asiklovir (ACV), merupakan salah satu obat antivirus. Obat ini digunakan terutama untuk pengobatan infeksi virus herpes simpleks, cacar air, dan herpes zoster. Penggunaan lainnya untuk pencegahan infeksi sitomegalovirus setelah transplantasi dan infeksi karena virus Epstein-Barr. Asiklovir tersedia dalam bentuk tablet, injeksi intravena, dan krim. Efek samping yang umum terjadi antara lain mual dan diare. Potensi efek samping yang serius antara lain masalah ginjal dan trombositopenia. Obat ini perlu diberikan perhatian khusus jika pasien mempunyai fungsi ginjal dan hati yang buruk. Obat ini dianggap aman untuk digunakan selama masa kehamilan. Dan aman digunakan selama menyusui. Asiklovir merupakan analog asam nukleat yang terbuat dari . Kerja dari obat ini untuk menurunkan produksi DNA virus. Asiklovir ditemukan pada tahun 1977. Obat ini termasuk daftar obat penting yang diperlukan dalam sistem kesehatan dasar menurut WHO. Obat ini tersedia dalam bentuk obat generik dan dijual di bawah harga obat bermerek di seluruh dunia. Kisaran harga dari tahun 2014-2016 antara US$0,03 (Rp300,-) dan US$0,12 (Rp1.200,-) per tablet. Biaya pengobatan dengan obat ini hingga sembuh di Amerika Serikat kurang dari US$25.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clotrimazol (nombre comercial Canesten o Clotrimin) es un medicamento antimicótico comúnmente usado para el tratamiento de infecciones (de humanos como de otros animales) tales como las infecciones vaginales por levaduras, candidiasis oral y dermatofitosis (tiña). También se utiliza para tratar el pie de atleta y tinea cruris. El clotrimazol se descubrió en 1969. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​ Está disponible como medicamento genérico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "하이드로퀴논(Hydroquinone)은 페놀류의 일종이자 벤젠 파생물인 방향족성 유기 화합물이다. 화학식은 C6H4(OH)2이다. 2개의 하이드록시기가 측면 위치의 벤젠에 결합되어 있다. 흰색의 고체이다. 이 용어는 1843년 프리드리히 뵐러가 만들었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A miostatina (formalmente conhecida como factor 8 de crescimento e diferenciação) é uma proteína, sendo demais um fator de crescimento que limita o crescimento do tecido muscular; sendo que concentrações elevadas de miostatina em um indivíduo provocam uma diminuição no desenvolvimento normal dos seus músculos. A proteína miostatina é produzida em células do músculo esquelético, circula no sangue atuando no tecido muscular, parecendo atrasar o desenvolvimento das "células-mãe" musculares. O mecanismo exato segue sendo desconhecido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Geconjugeerd linolzuur, vaak afgekort tot CLA (naar de Engelse vertaling) is een groep isomeren van linolzuur. Als in een meervoudig onverzadigde verbinding de dubbele bindingen door één enkele binding van elkaar gescheiden zijn en in hetzelfde vlak liggen dan worden de dubbele bindingen geconjugeerd genoemd. Dit levert extra mesomere stabiliteit voor de verbinding. In linolzuur zelf zijn de bindingen niet geconjugeerd: er bevinden zich twee enkele bindingen tussen de dubbele bindingen. Deze verschillen bepalen dan ook de specifieke verschillen in eigenschappen tussen geconjugeerd en niet-geconjugeerd linolzuur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alprazolam (dijual dengan nama Xanax) adalah obat golongan Benzodiazepin dengan nama kimia 8-Kloro-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3- a][1,4] benzodiazepine, diklasifikasikan sebagai Psikotropika golongan IV. Alprazolam sering digunakan sebagai terapi pada gangguan cemas, serangan panik, dan kecemasan yang disebabkan oleh depresi. Obat ini bekerja pada kompleks reseptor GABAA-Benzodiazepin yang terdapat di sistem saraf pusat, sehingga menimbulkan efek inhibisi atau efek menenangkan. Alprazolam diabsorpsi dengan baik pada pemberian oral dengan bioavailabilitas 90%. Puncak konsentrasi plasma dicapai dalam waktu 1 sampai 2 jam. Alprazolam dimetabolisme di hepar dan di ekskresikan melalui urin. Kerja Alprazolam dipengaruhi faktor-faktor seperti fungsi hati dan ginjal, kebiasaan merokok, usia, jenis kelamin, dan kegemukan. Menurut kategori Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), Alprazolam dan golongan Benzodiazepin yang lain dimasukkan kategori D. Pemberian pada kehamilan trimester pertama meningkatkan risiko malformasi kongenital. Penggunaan Alprazolam pada ibu menyusui dapat menyebabkan sindrom putus obat dan mengantuk pada bayi. Pemberian jangka panjang disesuaikan dengan derajat depresi dan efek samping penggunaan. Efek samping yang sering muncul diantaranya mulut kering, kelelahan, amnesia, hipersensitivitas, iritabilitas, mengantuk, depresi, sakit kepala, konstipasi, dan diare. Sediaan Alprazolam berupa tablet dengan dosis 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, dan 3 mg dengan berbagai merek dagang, diantaranya Actazolam, Alganax, Alprazolam, Atarax, Calmlet, Frixitas, Psynax, Xanax, Zolastin, dan Zyprax.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121779" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/1-dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina legante la vitamina D (in sigla DBP, dall'inglese D-binding protein), conosciuta anche originariamente come cg-globulina (componente gruppo-specifica), è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene CG. Viene sintetizzata dalle cellule parenchimali epatiche e secreto nella circolazione sanguigna.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daminozyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тридекановая кислота CH3(CH2)11COOH — одноосновная предельная 13-карбоновая кислота. Обычно содержится в молочных продуктах. Т.к. - это натуральный продукт, обнаруженный в Рододендрон остроконечный, Microcarpa Erucaria, цианобактериях (0,24-0,64 %), масле листьев руты (0,07 %), масле карамболы (0,3 %)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "リドカイン（独: Lidocain）は、世界で最も広く使用される局所麻酔薬であり、抗不整脈薬でもある。また、神経痛や手足のしびれの症状の一部にも有効である。静脈投与が可能な局所麻酔薬。塩酸塩である塩酸リドカインのほか、いくつかの有効な化合物がある。塩酸リドカインのアストラゼネカの商品名は「キシロカイン（Xylocaine）」である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096570" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La amilorida es un fármaco diurético del tipo ahorradores de potasio, que se administra en el tratamiento de la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca congestiva. El uso terapéutico de este medicamento fue aprobado en 1967.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455388" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rybozo-5-fosforan – organiczny związek chemiczny, ester kwasu fosforowego i rybozy (cukru z grupy aldoz) poprzez grupę hydroksylową znajdującą się przy atomie węgla nr 5. Jest to metabolit – produkt pośredni szlaku pentozofosforanowego. Powstaje w nim z rybulozo-5-fosforanu będącego jego izomerem (ketozą). Rybozo-5 fosforan może z kolei ulegać dalszym przekształceniom w kierunku fruktozo-6-fosforanu i 3-fosfogliceroaldehydu (należy zwrócić uwagę na występowanie tych związków w glikolizie).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Pentadecansäure gehört zur Stoffgruppe der Alkansäuren. Sie ist eine gesättigte Fettsäure mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen, nämlich 15. Ihre Salze und Ester heißen Pentadecanoate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الشيكيميك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458281" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexibuprofen je nesteroidní antiflogistikum (NSAID). Jedná se o pravotočivý (dextro) enantiomer ibuprofenu. Většina ibuprofenových přípravků obsahuje racemickou směs obou izomerů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рибофлавин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "半胱胺，又称2-氨基乙硫醇，是一种用于治疗多种疾病的药物，经FDA批准用于治疗胱氨酸症，可口服或作为滴眼液成分。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15320975" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интегрин бета-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levotyroxin är ett syntetiskt tyredoideadhormonpreparat och ersätter saknad eller minskad produktion av sköldkörtelhormonet tyroxin. Preparatet återfinns i Sverige under namnet Levaxin och Eutyrox. Det finns även generiska preparat, vilka då kallas levotyroxin eller levothyroxine tillsammans med tillverkarens namn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452927" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Sildenafiil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metylmalonsyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Taurin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bruton-Tyrosinkinase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isoguanine est une base nucléique purique isomère de la guanine, les groupes cétone et amine étant intervertis entre ces deux composés ; elle peut se former par oxydation de l'adénine dans l'ADN et est susceptible de provoquer des mutations. Elle est utilisée au laboratoire dans l'étude d'analogues d'acides nucléiques synthétiques contenant des paires de bases isoguanine-isocytosine. Son nucléoside correspondant est l'isoguanosine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rac1 (англ. Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1) — внутриклеточный белок из суперсемейства ГТФаз, относится к «малым» G-белкам. Находится в двух состояниях: активном ГТФ-связанном и неактивном ГДФ-связанном состоянии. В своей активной форме Rac1 связывается в клетке с целым рядом эффекторных белков и приводит к регулировке многих клеточных процессов, таких как секреция, фагоцитоз апоптозных клеток, поляризация эпителиальных клеток и индуцированное факторами роста образование и выростов (англ. membrane ruffles).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114786" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyadenosinemonofosfaat of dAMP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase adenine, het monosacharide desoxyribose en een fosfaatgroep. Het kan worden gevormd door de hydrolyse van desoxyadenosinedifosfaat (dADP), dat op zijn beurt is gevormd door hydrolyse van desoxyadenosinetrifosfaat (dATP). Deze laatste structuur kan worden opgevat als zijnde afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP), de belangrijkste energiedragende molecule in biologische cellen. Desoxyadenosinemonofosfaat is, naast de andere monofosfaat-desoxyribonucleotiden, een van de bouwstenen van het DNA. Het vormt daarin waterstofbruggen met thymidinemonofosfaat (TMP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A 21-hidroxilase esteroidal é uma enzima citocromo P450 que está envlovida na biossíntese dos hormônios esteroidais aldosterona e cortisol. Em humanos, a 21-hidroxilase é codificada pelo gene CYP21A2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/葡萄糖酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tiabendazolo (denominazione comune internazionale, conosciuto anche come TBZ e con i nomi commerciali Mintezol, Tresaderm, e Arbotect) è un composto eterociclico aromatico con formula bruta C10H7N3S, usato come fungicida e antiparassitario.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’érythritol (ou tétrahydroxybutane, ou érythrite) est un polyol (ou sucre alcoolisé) découvert en 1874. C'est un édulcorant naturel que l'on trouve dans les fruits, les aliments fermentés ou la sauce au soja. Il possède un pouvoir sucrant inférieur au sucre (de 60-80 % à poids égal), mais présente deux avantages : il contient moins de calories que le sucre de table (0,2 kcal/g contre 4 pour le sucre), et ne cause pas de caries. Il peut être produit à partir du glucose en fermentant celui-ci avec des levures appropriées dans des solutions aqueuses.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Oktanol-1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Orto-xileno (também grafado como ortoxileno e o-xileno) é o isômero orto do xileno, ou seja, o 1,2 dimetil benzeno.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das neutrophilengelatinase-assoziierte Lipocalin (NGAL) ist ein 25 kDa schweres Protein, das kovalent an die Gelatinase menschlicher neutrophiler Granulozyten gebunden ist. Es wird ständig in geringer Konzentration in der menschlichen Niere, der Luftröhre, der Lunge, sowie im Magen und Dickdarm gebildet. Die NGAL-Expression ist bei akuten bakteriellen Infektionen, bei Asthma, COPD oder bei Lungenemphysem gesteigert. Nach ischämischen Ereignissen wird NGAL in einigen Nephronsegmenten hochreguliert. Das Protein akkumuliert hauptsächlich im proximalen Tubulus.NGAL ist ein früher Biomarker für das akute Nierenversagen.NGAL ist ein Genprodukt des -Gens.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Linagliptyna – organiczny związek chemiczny z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4. Stosowana w cukrzycy typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "النونان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية الآتية : CH3(CH2)7CH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458469" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide 4-hydroxyphénylpyruvique, ou acide para-hydroxyphénylpyruvique (p-HPP), est un intermédiaire du métabolisme de la phénylalanine, au cours duquel il est formé par la (EC 1.1.1.222). Il est également converti en acide homogentisique par l' dans le métabolisme de la tyrosine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Propanol é composto químico, um álcool primário com a fórmula CH3CH2CH2OH. É também conhecido como n-propanol, álcool 1-propílico, álcool n-propílico, ou simplesmente propanol. É um isômero do álcool isopropílico (2-propanol). É usado como um solvente na indústria farmacêutica, para resinas e ésteres de celulose. É formado naturalmente em pequenas quantidades durante muitos processos de fermentação.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alitretinoina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/表皮生长因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلورامبوسيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クリオキノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Eskualeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Flutikazon_furoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бруцеантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/P21_(proteiini)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121622" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/F13A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أنثرامين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ciprofloxacina è il nome generico internazionale di un antibiotico sintetico del gruppo dei fluorochinoloni. La molecola, concepita dalla Bayer, è stata messa in commercio con il nome commerciale Cipro e altre varianti in diversi mercati, ad esempio fra i . In Italia è commercializzato con i nomi Ciproxin, Flociprin (quest'ultimo, ora, commercializzato con il nome di Flontalexin). La Ciprofloxacina è battericida, il suo modo di agire dipende dal blocco della replicazione del DNA batterico, attraverso la sua legatura all'enzima DNA girasi (una topoisomerasi di tipo II), il quale consente lo srotolamento necessario per replicare una doppia elica di DNA. Il farmaco ha una affinità cento volte più rilevante per la DNA girasi batterica rispetto a quella dei mammiferi. Il farmaco viene pertanto comunemente prescritto in caso di infezioni alle vie respiratorie, infezioni alle vie urinarie, batteri trasmessi sessualmente, sepsi, legionella. La dose in caso di infezione respiratoria varia da 500 a 1500 mg/giorno in due somministrazioni quotidiane, mattino-sera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Amitriptylin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piceatanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лапатиниб (торговые названия — Тайверб, Тайкерб, Tyverb, Tykerb) — противоопухолевое средство. Обратимый ингибитор тирозинкиназы.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453099" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glucoseafhankelijk insulinotropisch polypeptide (GIP) is een peptidehormoon dat wordt aangemaakt door de in de twaalfvingerige darm en de alvleesklier stimuleert om insuline aan te maken. Naast GIP is er ook nog het hormoon GLP-1 dat dezelfde werking heeft, maar op het einde van de dunne darm wordt aangemaakt. Deze hormonen behoren tot de incretinehormonen. Beide hormonen worden na vrijstelling ook snel terug afgebroken. GIP blijft onveranderd bij diabetes type 2. Een tekort aan GLP-1 komt wel vaak voor bij diabetes type 2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido pelargonico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Сулфурводород" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotensina II é um peptídeo que faz parte do sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA). É formado a partir da ação da enzima conversora da angiotensina sobre a angiotensina I. Tem numerosas funções conhecidas na fisiologia humana, em especial no controle da pressão arterial. Exerce suas funções celulares interagindo com receptores na membrana celular das células alvo, os chamados receptores AT1 e AT2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل التاسع (بالإنجليزية: FACTOR IX)‏ رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.22) .ويعرف أيضا باسم عامل كريسماس (CHRISTMAS FACTOR).هو أحد بروتينات سيرين البروتياز التي تدخل في عملية نظام التخثر، وينتمي إلى عائلة الببتيداز .إن النقص في هذا البروتين يسبب مرض الناعور (الهيموفيليا) . وقد اكتشف في عام 1952 بعد العثور على صبي صغير يدعى ستيفن كريستماس غير موجود عنده هذا العامل المحدد، مما أدى إلى إصابته بالناعور.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triphenylzinnhydrid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コハク酸セミアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Febuxostat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytosin (C, Cyt) ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA und RNA, zusammen mit Adenin, Guanin und Thymin (Uracil in RNA). Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Substituenten (Aminogruppe an Position 4 und Sauerstoffatom an Position 2). Das Nukleosid von Cytosin ist das Desoxycytidin in der DNA und das Cytidin in der RNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es drei Wasserstoffbrücken mit Guanin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吉草酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethylenglycolmonoethylether (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Ethoxyethanol, auch als Ethylglycol bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Glycolether. Es ist ein besonders geschätztes, schwerflüchtiges Lösungsmittel, welches vor allem in der Lackindustrie verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البيوتان أو البوتان هو ألكان غير متفرع ويتكون من أربعة ذرات كربون CH3CH2CH2CH3. البوتان كاختصار لمصطلح ن-بيوتان (نظامي البوتان)، وذلك للتفريق بينه وبين المصاوغ الوحيد له آيزو-بيوتان (2-ميثيل البروبان) CH3CH(CH3)2. البيوتان غاز من غير رائحة أو لون وهو سريع الاشتعال ومن الغازات سهلة الإسالة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Osteonectina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "뷰테인", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isovanillylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/RAC1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als Plasminogen-Aktivator-Inhibitoren (oder Plasminogenaktivatorinhibitoren, PAI) bezeichnet man Proteine im Blut, die an der Blutgerinnung beteiligt sind. Sie wirken als Hemmstoff (Inhibitor) der körpereigenen Auflösung eines Blutgerinnsels (Fibrinolyse). Man unterscheidet derzeit vier Typen von Plasminogen-Aktivator-Inhibitoren, wobei dem Typ 1 die Hauptbedeutung zukommt. Der Plasminogenaktivatorinhibitor Typ 1 (PAI-1) ist der wichtigste Inhibitor des gewebespezifischen Plasminogenaktivators (engl. tissue plasminogen activator, t-PA) und der Urokinase, die beide das inaktive Plasminogen zu Plasmin umwandeln. Die Aufgabe von Plasmin ist es, die Fibrinpolymere, die als Gerinnungsprodukte die Blutung stillen, wiederum zu Fibrin und Fibrinogen abzubauen. Plasmin ist damit ein Gegenspieler des Thrombins, das die schnelle Blutstillung durch Bildung eines Thrombus bewirkt. PAI-1 zählt zu den Serpinen. Ein durch Mutation am SERPINE1-Gen hervorgerufener (seltener) erblicher PAI-1-Mangel ist dokumentiert. Plasminogenaktivatorinhibitor Typ 1 wird von Endothelzellen, Megakaryozyten sowie in Adipozyten des Viszeralfettes, abhängig von seinem Füllungszustand, synthetisiert. 80 % der PAI-1-Aktivität des Blutes liegen in den Thrombozyten vor.Beim primären Wundverschluss eines Gefäßwanddefektes sezernieren die aktivierten Thrombozyten PAI-1 und verhindern dadurch eine vorzeitige Lyse des Fibrins im Wundgebiet. Bei Adipositas mit Vermehrung des Viszeralfettes und Vorliegen eines Diabetes mellitus Typ 2 oder eines metabolischen Syndroms kommt es zu einer Zunahme des Sezernierens von PAI-1 und damit zur Zunahme der Gefahr einer peripheren mit der Möglichkeit einer Embolie, sowie eines Herz- oder Hirninfarktes. Aleplasinin ist ein selektiver Inhibitor der PAI-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dekanol – organiczny związek chemiczny z szeregu homologicznego alkoholi zbudowany z prostego łańcucha 10-węglowego i grupy hydroksylowej. Możliwe jest 5 izomerów dekanolu różniących się położeniem grupy hydroksylowej. Dekanol jest wykorzystywany w produkcji plastyfikatorów, smarów, środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników. Jest również wykorzystywany do produkcji niektórych perfum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112227" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zbtb7 (POKEMON), yang awalnya bernama Pokémon, adalah sebuah gen yang mempunyai peran utama dalam pembentukan kanker dan ia bertanggung jawab atas proliferasi kanker seluruh sel di sekitarnya. Pemimpin tim peneliti yang menemukan ini adalah ahli genetika dari Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) di kota New York, mengatakan gen ini unik karena diperlukan oleh onkogen lainnya untuk menyebabkan kanker. Penemuan gen ini pertama kali dipublikasikan pada bulan Januari tahun 2005 di majalah sains Nature. Nama aslinya (pokemon) berasal dari pengertian atas "POK erythroid myeloid ontogenic factor" dan juga merupakan akronim dari waralaba media Pokémon. Nintendo melalui cabangnya yakni Pokémon USA, tidak ingin pers berpandangan buruk karena merek dagang mereka mempunyai nama yang sama dengan gen penyebab kanker. Masalah ini diselesaikan dengan tindakan hukum pada bulan Desember tahun 2005, di mana akhirya MSKCC memutuskan untuk mengubah nama itu sebagai Zbtb7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Β-Kryptoxantín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Amyloidový_prekurzorový_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/RET_proto-onkogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kiniini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzaldehido estas organika kombinaĵo konsistante je benzena ringo kaj formila (R-COH) substituanto. Ĝi estas la plej simpla aromata aldehido kaj unu el la plej industrie utilaj substancoj. Ĉi-senkolora likvaĵo posedas karakterizan migdalecan odoron. Benzaldehido estas la ĉefa komponaĵo en la oleo de amaraj migdaloj kaj povas ekstraktiĝi per serio da aliaj naturaj fontoj. Sinteza benzaldehido estas odorigagento kiu imitas la migdalan ekstraktaĵon, kiu uzatas por odorigi kukojn kaj aliajn bakitaĵojn. Benzaldehido ĉeestas en la esenco de Pleurotus ostreatus. Ĉi-substanco estas iom damaĝa al okuloj kaj mukoza membrano de la spira sistemo. Pro ĝia malalta volatileco ĝiaj stimulaj efektoj ne estas sufiĉaj por kaŭzi damaĝojn.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Titina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tacrolimo (também conhecido como FK-506 ou fujimicina) é um fármaco imunossupressor da classe dos inibidores de calcineurina, usado principalmente após transplante de órgão para reduzir a atividade do sistema imune e, assim, reduzir o risco de rejeição. Atua reduzindo a atividade de linfócitos T e a interleucina 2 (IL-2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina p-toluová (také nazývána jako kyselina 4-methylbenzoová) je organická sloučenina patřící mezi aromatické karboxylové kyseliny. Je meziproduktem v postupu, při němž se z p-xylenu vyrábí kyselina tereftalová používaná při výrobě polyethylentereftalátu (PET). Je to bílá krystalická pevná látka prakticky nerozpustná ve vodě, ale rozpustná v acetonu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456232" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL2 (англ. C-C motif chemokine ligand 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 99 амінокислот, а молекулярна маса — 11 025. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Задіяний у таких біологічних процесах, як запальна відповідь, хемотаксис. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxantin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 4-quinazolinone est une cétone de la famille des quinazolinones. Elle est notamment utilisée comme précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques tels que l', la et la utilisés dans le traitement du cancer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kurioa elementu kimiko sintetiko bat da, Cm ikurra eta 96 zenbaki atomikoa dituena. Aktinidoen serieko elementu metaliko erradioaktiboa da. Kurioa ekoizteko plutonio-atomoak alfa-partikulekin (helio-ioiekin) bonbardatzen dira. Izena Marie Curietik eta bere senar Pierretik datorkio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "As molibdopterinas, após reação com molibdénio ou tungsténio na forma de molibdato ou tungstato, são uma classe de cofatores encontrados na maioria das enzimas de molibdénio (Mo) e em todas as enzimas de tungsténio (W). Termos sinónimos de molibdopterina são MPT e piranopterina-ditiolato. A nomenclatura desta biomolécula pode ser confusa: a molibdopterina per se não contém molibdénio, sendo, isso sim, o nome do ligando que se ligará eventualmente ao metal ativo. Após a complexação da molibdopterina com o molibdato, o ligando completo é usualmente chamado cofator de molibdénio. A molibdopterina consiste de uma piranopterina, um composto heterocíclico complexo que apresenta um pirano ligado a uma anel de pterina. Adicionalmente, o anel de pirano tem dois , os quais servem como ligandos em molibdo- e tungstoenzimas. Em alguns casos, o grupo alquil-fosfato é substituído por um nucleótido de alquil-difosfato. Entre as enzimas que contêm o cofator de molibdopterina contam-se xantina oxidase, DMSO redutase, e a nitrato redutase. As únicas enzimas que contêm molibdénio e que não têm molibdopterinas são as nitrogenases (enzimas que fixam o azoto=). Estas contêm um centro de ferro-enxofre de um tipo muito diferente, que geralmente também contém molibdénio. Contudo, se o molibdénio estiver presente, encontra-se diretamente ligado a outros átomos metálicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Спектиноміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylcholin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氨三乙酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hrizin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464777" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کاپرولاکتن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21207464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111778" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Timina DNAn dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina eta zitosina izanik; uraziloa ere base nitrogenatua da, baina ez dago DNAn, RNAn baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn timina beti adeninarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; DNA-ren analisi kimikoak adenina eta timina kopuru berdinean daudela frogatzen du, aipatutako lotura kimikoa dela eta. Timinaren nukleosidoa timidina da; fosforilatzen denean hainbat nukleotido agertzen dira: timidin monofosfatoa (TMP), timidin difosfatoa (TDP) eta timidin trifosfatoa (TTP). Timinaren formula kimikoa C5H6N2O2 da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasma Thromboplastin Antecedent (Faktor XI oder kurz PTA, engl. für Vorgänger des Plasmathromboplastins), auch Rosenthal-Faktor, ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym, genauer eine Serinproteinase. Es wird von der Leber produziert und zirkuliert als Homo-Dimer (über eine Disulfidbrücke miteinander kovalent verbunden) in seiner inaktiven Form. Das Monomer besitzt eine Molekülmasse von 80 kDa. Die Konzentration im Plasma beträgt 5 mg/l, seine Halbwertszeit liegt bei etwa 52 Stunden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Acetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q24190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/इथाइल_एमाइन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-hydroxybenzoëzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡୋରଜୋଲାମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ornitina è un aminoacido non proteogenico. È uno dei prodotti dell'enzima arginasi sulla L-arginina, che crea ornitina e urea. L'ornitina è quindi un prodotto fondamentale del ciclo dell'urea, che permette l'eliminazione dell'azoto in eccesso. Strutturalmente, è considerata l'analogo inferiore della lisina, avendo un gruppo δ amminico, anziché ε. Un maggior numero di pubblicazioni punta tuttavia sulla sua associazione all'acido , il quale è noto coniugarsi stabilmente alla glutammina, ed essere escreto, prima che questa possa generare ioni ammonio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14905279" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アスコクロリン(ascochlorin)はボタンタケ目に属する一部の糸状菌（アクレモニウムなど）が生産する抗生物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096090" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7814620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スペルミジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Plutonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Indometacyna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنترلوكين 18 (بالإنجليزية: Interleukin 18 ومختصره IL18)‏ ويسمى كذلك العامل المحفز لإنترفيرون غاما (بالإنجليزية: interferon-gamma inducing factor)‏ هو بروتين مشفر بالمورثة IL18 وموجود في الإنسان، وهو سيتوكين منشط للالتهاب.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metil merkuri", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CYP2E1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Transcortina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) ist ein Phosphorsäureester des Dihydroxyacetons und entsteht als Zwischenprodukt der Glykolyse. Es handelt sich dabei, zusammen mit Glycerinaldehyd-3-phosphat (G3P), um eines der wichtigsten Triosephosphate. Im 5. Schritt der Glykolyse entsteht DHAP zu 96 %, G3P zu 4 %. Somit reguliert DHAP die Freigabe an G3P für die Energiegewinnungsphase der Glykolyse.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ալդոստերոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "고리형 구아노신 일인산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پی-کولوروکرزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "도르졸라미드(Dorzolamide) 혹은 상표명 트루솝(Trusopt)은 녹내장을 비롯한 치료에 사용하는 약물이다. 안약 형태로 안구에 점안하여 사용한다. 약물 효과는 3시간 이내에 작용하기 시작하여 최소 8시간동안 지속된다. 혼합액인 도르졸라미드/티몰롤(상표명 코솝)을 사용하기도 한다. 대표적인 부작용으로는 눈의 불편함, 안구 충혈, 미각 변화, 시야 흐릿해짐 등이 있다. 매우 드물지만 심각한 부작용에는 피부가 벗겨지는 스티븐스-존슨 증후군이 있다. 설폰아마이드에 알러지가 있는 사람들은 도르졸라미드에도 알러지 반응이 일어날 수 있다. 임신이나 모유 수유 중일 때는 사용을 권장하지 않는다. 도르졸라미드는 로 의 생성을 줄이는 작용을 한다. 도르졸라미드는 1994년 미국에서 의료용으로 사용을 허가받았다. 대한민국에서는 1996년 식품의약품안전처에서 사용 허가를 받았다. 복제약 제조 및 시판이 가능하다. 2017년 기준 미국에서 백만건 이상 처방되었으며 281번째로 많이 처방된 약물이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido ferúlico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metabotroper Glutamatrezeptor 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デヒドロエピアンドロステロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P-Toluolsulfonamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Этопозид — ингибитор топоизомеразы II. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Оказывает цитотоксическое (не путать с цитостатическое) действие за счет повреждения ДНК.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449922" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ιματινίμπη που διατίθεται στην αγορά από την εταιρεία Novartis με τα ονόματα Glivec (Αυστραλία, Ευρώπη και Νότια Αμερική) ή Gleevec (Καναδάς, Νότια Αφρική, ΗΠΑ) είναι ένας αναστολέας τυροσινικών κινασών που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλών μορφών καρκίνου μεταξύ των οποίων και η χρόνια μυελογενής λευχαιμία (ΧΜΛ) θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδελφείας. Τα κύτταρα χρησιμοποιούν πρωτεΐνες για τη μετάδοση σημάτων απαραιτήτων για την επιβίωση τους. Μερικές από τις πρωτεΐνες χρησιμοποιούν τη φωσφορική ομάδα ως διακόπτη για την ενεργοποίηση τους. Οι φωσφορικές ομάδες προστίθενται στις πρωτεΐνες με την επίδραση των τυροσινικών κινασών. Στα υγιή κύτταρα οι τυροσινικές κινάσες έχουν την προβλεπόμενη δραστηριότητα. Στην ΧΜΛ, μια συγκεκριμένη κινάση, η BCR-Abl, είναι μονίμως ενεργοποιημένη και συνεχώς προσθέτει φωσφορικές ομάδες. Η ιματινίμπη, αναστέλλει τη δράση του ενζύμου BCR-Abl και το εμποδίζει από το να προσθέτει συνεχώς φωσφορικές ομάδες. Κατά συνέπεια, τα κύτταρα δεν μπορούν να προχωρήσουν στον κυτταρικό κύκλο και επέρχεται κυτταρικός θάνατος (απόπτωση). Η κινάση BCR-Abl υπάρχει μόνο στα καρκινικά κύτταρα και έτσι με την αναστολή της μόνο αυτά σκοτώνονται, οπότε η ιματινίμπη χρησιμοποιείται σαν ένα είδος εξειδικευμένης θεραπείας κατά την οποία σκοτώνονται μόνο τα καρκινικά και όχι τα φυσιολογικά κύτταρα. Η ιματινίμπη είναι ένα από τα πρώτα αντικαρκινικά φάρμακα με στοχευμένη δράση σε μοριακό στόχο. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει συμπεριλάβει την ιματνίμπη στη λίστα με τα Βασικά Φάρμακα. Οι ερευνητές που ανέπτυξαν την ιματινίμπη τιμήθηκαν με το Βραβείο Λάσκερ το 2009, και το Japan Prize το 2012. To Glivec αποτελεί η β- κρυσταλλική μορφή του μεθανοσουλφονικού άλατος της ιματινίμπης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nds.dbpedia.org/resource/Cumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465054" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La titina es la proteína más grande que se conoce, cuya masa molecular es de tres a cuatro millones Da.​ El gen que la codifica (TTN, con 281 kb​) contiene 363 exones, más que ningún otro. La proteína está formada por múltiples dominios, aproximadamente 244, que contribuyen a su estructura. Estos dominios responden a la tensión desplegándose y volviendo a renaturalizarse, de manera que la cadena polipeptídica actúa como un resorte dentro del sarcómero, unidad funcional y contráctil del músculo. Esta proteína es importante en la contracción del músculo estriado y sus tejidos asociados. Actúa conectando la línea Z con la línea M en el sarcómero, de modo que contribuye a la transmisión de fuerza en la línea Z y libera tensión en la región de la banda I. Además, limita el margen de movimiento ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CTLA-4 oder CTLA4 (engl. für cytotoxic T-lymphocyte-associated Protein 4), auch benannt als CD152 (engl. für cluster of differentiation 152) ist ein Protein, das in der Regulierung des Immunsystems eine wichtige Rolle spielt. Dieses Protein CTLA-4 wird speziell an der Zelloberfläche von T-Zellen exprimiert, welche die Immunantwort auf Antigene anführen. T-Zellen werden dabei durch bestimmte Rezeptoren (wie z. B. CD28) stimuliert, wobei eine Überreaktion des Immunsystems durch CTLA-4 herunterreguliert und so verhindert wird. Dieses Protein wird beim Menschen am Chromosom 2 kodiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Omekamtiv_mekarbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲胺是一种有机化合物，化学式CH3NH2，它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。甲胺是最简单的伯胺。市售品一般是其甲醇、乙醇、四氢呋喃或水溶液，或作为无水气体在金属槽中加压储存。工业品常将无水气体加压后通过拖车运输。它有刺激的腥味。甲胺被用作合成很多其他化合物的原料，每年大约能生产上亿公斤。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464432" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CTD-Phosphatase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نازعة_الهيدروجين_جلوكوز_6_فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بوناتينيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il gefitinib (noto anche con il nome commerciale di Iressa), è un parente stretto dell'erlotinib ed è un inibitore della tirosin chinasi presente sul lato intracellulare del recettore per l'EGF, EGFR(ErbB1 o Her1). È in fase di sperimentazione per la terapia di molti tipi di tumore.Dà come effetto collaterale acne fortemente pruriginoso.Inibisce la fosforilazione e l'autofosforilazione dei substrati e inoltre inibisce l'espressione dei fattori di trascrizione. Indicato per carcinoma non a piccole cellule polmonari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Jodmetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Ergotino" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Норвалин (α-аминовалериановая кислота, пропилглицин) — нестандартная аминокислота, которая входит в состав некоторых белков, являясь в организме животных антагонистом валина и лейцина. Норвалин существует в виде двух стереоизомеров: L-норвалин и D-норвалин. Причём они легко различимы на вкус: L-норвалин горький, а D-норвалин сладкий. L-норвалин является ингибитором (фермента, блокирующего аргинин). Поэтому он используется в спортивном питании для увеличения притока крови к мышцам.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Lanosterolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tétracycline est un antibiotique bactériostatique de la classe des cyclines (ou tétracyclines), produit par une bactérie du genre Streptomyces. Elle est indiquée contre nombre d'infections bactériennes à Gram positif, Gram négatif et anaérobies, mais aussi contre certains autres micro organismes : Chlamydia, Mycoplasma et Rickettsia. On l'utilise également pour produire de nombreux dérivés semi-synthétiques de la classe des tétracyclines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "17-альфа-гидроксилаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chloraminophenamid (Trivialname) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemida é um medicamento diurético, intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo. É um inibidor de indicação e, consequentemente, uso na remoção de edema devido a problemas cardíacos, hepáticos ou renais. É distribuída e encontrada ou na forma de fármaco singular, ou na forma composta com outros fármacos, sob os nomes comerciais: Diurax, Furesin, Furosemida, Furosemide, Lasix, Rovelan, Uripax; associações: Diurana (triantereno), Diurisa (amilorida), Furosemide composto (cloreto de potássio), Hidrion (cloreto de potássio), Lasilactona (espironolactona), Uripax composto (cloreto de potássio), entre outros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452363" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкаго́ноподо́бный пепти́д-1 (англ. Glucagon-like peptide-1; синоним энтероглюкагон; общепринятые аббревиатуры ГПП-1 или, GLP-1) —инсулинотропный постпрандиальный пептидный гормон из семейства инкретина. Период полураспада активной формы ГПП-1 менее двух минут. Содержание ГПП–1 в плазме крови у человека в межпищеварительный период находится в пределах от 5 до 10 ммоль и повышается после приёма пищи до 50 пмоль.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dinitrogen_monoksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118072" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foliumzuur en folaat (de anionische vorm) zijn vormen van een in water oplosbaar vitamine uit het vitamine B-complex. Folaat is de (tamelijk instabiele) vorm die in voedsel voorkomt, en is de vorm waarin dit vitamine in het lichaam actief is. In voedingssupplementen en verrijkte voeding komt het stabielere synthetische foliumzuur (pteroylmonoglutaminezuur) voor, dat in het lichaam in folaat wordt omgezet. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467364" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timidilato sintasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: + dUMP ⇄ diidrofolato + d", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "To γάμμα- αμινοβουτυρικό οξύ, γ-αμινοβουτυρικό οξύ ή GABA (προφέρεται γκάμπα), είναι ο κύριος ανασταλτικός νευροδιαβιβαστής στο αναπτυξιακώς ώριμο κεντρικό νευρικό σύστημα των θηλαστικών. Ο κύριος ρόλος του είναι η μείωση της νευρωνικής διέγερσης στο νευρικό σύστημα. Το GABA πωλείται ως συμπλήρωμα διατροφής.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アピゲニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aziklobirra botika antibirikoa da, herpesbirusen aurka erabiltzen dena, besteak beste herpes arrunta, herpes zosterra, barizela eta mononukleosi infekziosoa tratatzeko. Aziklobirrak birusaren DNA sintesia galarazten du, DNAren erreplikazioa oztopatuz. Botika hau guaninaren analogoa da, eta birusaren azido nukleikoan sartzen denean erreplikazio akatsak eragiten ditu. Aziklobirrak toxikotasun hautakorra du: birusaren DNA kaltetzen du giza-DNA kaltetu gabe. Botika hau 1974an laborategian aurkitu eta 1982an merkaturatu zen, saio klinikoak gainditu ostean.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Пирогаллол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مركابتوبورين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide, encontrado nas membranas celulares e transportado no plasma sanguíneo de todos os animais. É um componente essencial das membranas celulares dos mamíferos. O colesterol é o principal esterol sintetizado pelos animais. Pequenas quantidades são também sintetizadas por outros eucariotas como fungos, porém alguns procariotas como certas bactérias também são capazes de sintetizá-lo. Os vegetais apresentam o ergosterol. Plantas apresentam um tipo de composto similar chamado de fitosterol. A maior parte do colesterol presente no corpo é sintetizada pelo próprio organismo, sendo apenas uma pequena parte adquirida pela dieta. Portanto, ao contrário de como se pensava antigamente, o nível de colesterol no sangue não aumenta se não ingerido quantidades adicionais de colesterol através da dieta (a menos, claro, que haja um distúrbio genético). O colesterol é mais abundante nos tecidos que mais sintetizam ou têm membranas densamente agrupadas em maior número, como o fígado, medula espinhal, cérebro e placas ateromatosas (nas artérias). O colesterol tem um papel central em muitos processos bioquímicos, mas é mais conhecido pela associação existente entre doenças cardiovasculares e as diversas lipoproteínas que o transportam, e os altos níveis de colesterol no sangue (hipercolesterolemia). O colesterol é insolúvel em água e, consequentemente, insolúvel no sangue. Para ser transportado através da corrente sanguínea ele liga-se a diversos tipos de lipoproteínas, partículas esféricas que tem sua superfície exterior composta principalmente por proteínas hidrossolúveis. Existem vários tipos de lipoproteínas, e elas são classificadas de acordo com a sua densidade. As duas principais lipoproteínas usadas para diagnóstico dos níveis de colesterol são: 
* lipoproteínas de baixa densidade (Low Density Lipoproteins ou LDL): acredita-se que são a classe maléfica ao ser humano, por serem capazes de transportar o colesterol do fígado até as células de vários outros tecidos. Nos últimos anos, o termo (de certa forma impreciso) "colesterol ruim" ou "colesterol mau" tem sido usado para referir ao LDL que, de acordo com a , acredita-se ter ações danosas (formação de placas ateroscleróticas nos vasos sanguíneos). 
* lipoproteínas de alta densidade (High Density Lipoproteins ou HDL): acredita-se que são capazes de absorver os cristais de colesterol, que começam a ser depositados nas paredes arteriais/veias (retardando o processo arterosclerótico). Tem sido usado o termo "colesterol bom" para referir ao HDL, que se acredita que tem ações benéficas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465056" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'atorvastatine est un médicament de type statine utilisé pour son action hypocholestérolémiante. Cette molécule a été découverte par la société américaine Warner-Lambert et lancée en 1997. Depuis le rachat de Warner-Lambert, la molécule est commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Pfizer sous les marques commerciales suivantes : 
* Tahor en France, 
* Lipitor aux États-Unis et au Canada. Depuis le 30 novembre 2011, la molécule est tombée dans le domaine public aux États-Unis et diverses sociétés peuvent commercialiser des génériques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tobramicina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Um alcano de três carbonos, propano é algumas vezes derivado de outros produtos do petróleo, durante processamento de óleo ou gás natural.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117298" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Toluène" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النسيريتايد (Nesiritide) أو (ناتريكور) هو الشكل المأشوب من الببتيد الطارح للصوديوم من النوع ب ذي 32 حمض أميني بشري وتفرزه عادة عضلة القلب البطينية. ويعمل النسيريتايد على تسهيل التوازن في سائل القلب والأوعية الدموية من خلال التنظيم المقابل في نظام الرينين أنجيوتنسين ألدستيرونالذي يعمل على تحفيز غوانوزين الأدينوزين الحلقي ويؤدي إلى استرخاء خلية العضلة الملساء. وكان يعتقد أن النسيريتايد مفيد في المقام الأول في حالات فشل القلب الاحتقاني الحاد. وقد حصل على اعتماد الإدارة الأمريكية للطعام والدواء عام 2001م بعد رفض الاعتماد الأولي. ونشرت نتائج أشمل دراسة أُجريت في وقتها حول النسيريتايد في جريدة نيو إنجلاند الطبية (نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين)في يوليو 2011م؛ حيث أظهرت أن النسيريتايد لا يرتبط بتغيير معدل الوفيات أو حالات دخول المستشفيات مرات أخرى.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эргокальциферол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam miristat atau asam tetradekanoat merupakan asam lemak jenuh yang tersusun dari 14 atom C. Asam ini diekstrak dari tanaman pala (Myristica fragrans). Meskipun demikian, aroma khas pala tidak berasal dari asam ini melainkan dari minyak atsiri yang juga dapat dijumpai pada buah tanaman ini. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Antranilna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CREBBP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454087" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estron je vedle estriolu a estradiolu jeden z ženských pohlavních hormonů estrogenů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094081" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аспараги́н (англ. Asparagine; принятые сокращения: Асн, Asn, N) — амид аспарагиновой кислоты (2-амино-бутанамид-4-овая кислота, Asx или B). Одна из 20 наиболее распространённых аминокислот природного происхождения. Их кодоны AAU и AAC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sacwinafir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hipoksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plazmina (fibrynaza, fibrynolizyna) – zwierzęcy enzym białkowy z grupy proteaz, znajdujący się w osoczu krwi, którego działanie polega na rozkładaniu białek krwi wchodzących w skład skrzepu, przede wszystkim fibryny (włóknika). Proces ten nazywa się fibrynolizą. Plazmina powstaje z nieaktywnego prekursora (plazminogenu) na skutek działania trombiny i tkankowego aktywatora plazminogenu (t-PA). Plazminogen może być też aktywowany przez urokinazę (u-PA). W wyniku działania plazminy powstają produkty oznaczane zbiorczo jako FDP (ang. fibrin degradation products). Mogą się one wiązać z monomeryczną fibryną, co prowadzi do utworzenia niestabilnej skrzepliny podatnej na rozpuszczanie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetraidropirano é o composto orgânico consistindo de um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O composto puro e recém produzido é um líquido incolor volátil, mas obscurece por alterações. Derivados do tetraidropirano são, entretanto, mais comuns. Éteres de tetraidropiranil (THP, da forma inglesa tetrahydropyranyl, no caso, chamados de THP-éteres) derivados da reação de álcoois e di-hidropirano são intermediários comuns em síntese orgânica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464356" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rutin je chemická sloučenina patřící mezi bioflavonoidní glykosidy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua oxigenada, dioxogen, dioxidano o peróxido de dihidrógeno es un compuesto químico con características de un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno, tal como el agua, por lo general de aspecto líquido ligeramente más viscoso. Es conocido por ser un poderoso oxidante. Aunque no es inflamable, es un agente oxidante potente que cuando entra en contacto con materia orgánica o algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce puede causar combustión espontánea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/UK-432,097" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-Methylguanosin (m7G) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA und mRNA vor. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem 7-Methylguanin. Es ist ein Derivat des Guanosins, welches in 7-Stellung methyliert ist. Es spielt u. a. eine Rolle in der 5'-Cap-Struktur der mRNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Адипиновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD4受体", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093522" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464706" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El pèptid similar al glucagó tipus 1 (en anglès GLP-1, Glucagon-Like Peptide-1) és una hormona de tipus incretina, o insulinosecretora, que actua en la regulació de l'homeòstasi de la glucosa, per tant és segregada al flux sanguini quan s'ingereixen aliments. El GLP-1 es va identificar a principis de la dècada de 1980, quan es va dur a terme la clonació de l'ADNc que codifica el proglucagó sintetitzat a les cèl·lules alfa del pàncrees del rap. El GLP-1 té acció insulinomimètica i insulinotròpica: estimula la secreció d'insulina quan la concentració de glucosa en sang és alta (hiperglucèmia), però no ho fa durant els períodes de baixa concentració de glucosa (hipoglucèmia). El tractament farmacològic de GLP-1 combinat a altres medicaments antidiabètics orals com la metformina i/o s'utilitz", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Корична_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C6H4(OH)2. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih. Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Etilenodiamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido risedronico o risedronato è una molecola appartenente alla classe dei bifosfonati utilizzata per rafforzare le ossa, trattare o prevenire l'osteoporosi, ed inoltre curare la malattia ossea di Paget. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmacologica Lepetit con il nome commerciale di Optinate, nella forma farmacologica di compresse rivestite con film da 5 mg. È inoltre disponibile ed in vendita come farmaco equivalente con diversi nomi commerciali.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_fosforoso" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Atovakson" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468030" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina o-kumarová ([orthokumarová]) je organická sloučenina, hydroxyderivát kyseliny skořicové. Je jedním z izomerů kyseliny kumarové společně s kyselinou m-kumarovou a p-kumarovou, které se liší pozicí hydroxylové skupiny na benzenovém jádru.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيتوكروم 2R1 أو هيدرولاز فيتامين د25 هو إنزيم مشفر بالمورثة CYP2R1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Анилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إريثروميسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indène est un hydrocarbure bicyclique de formule C9H8. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle. Il est composé d'un cycle benzénique fusionné avec une cycle de cyclopentadiène. Son nom provient de la contraction de indonaphthène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q9207472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TNFRSF1A (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 1A) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли. У человека кодируется геном TNFRSF1A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2665532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Transferrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2817106" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La myricétine ou myricétol est un composé organique de la famille des flavonols, naturellement présent dans de nombreux types de végétaux, et en particulier dans le raisin et les baies. Les noix sont aussi une source alimentaire riche en myricétine. La myricétine est aussi naturellement présente sous forme d'hétéroside comme la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไซลิทอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La monoiodotyrosine (MIT) est un acide α-aminé iodé non protéinogène précurseur, chez l'homme, des hormones thyroïdiennes T3 (triiodothyronine) et T4 (thyroxine). Elle est biosynthétisée dans les thyrocytes de la thyroïde par la thyroperoxydase à partir de la L-tyrosine, un acide aminé protéinogène, et d'iode, un halogène, par fixation de ce dernier en position méta sur des résidus tyrosine de la thyroglobuline, qui en compte environ 120. La fixation d'un second atome d'iode sur l'autre position méta du cycle benzénique conduit à la formation de diiodotyrosine (DIT).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydro-isochinoline of THI is een organische verbinding met als brutoformule C9H11N. De stof komt voor als een gele vloeistof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_ibandronic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/กัวนีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Shikimisyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134468" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雄烯二酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyuridine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il raloxifene è un farmaco della categoria dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni, utilizzato nella pratica clinica per contrastare, nella donna in postmenopausa, gli effetti negativi della carenza di estrogeni sul metabolismo osseo. Trova applicazione nella prevenzione di fratture osteoporotiche. Sono in corso (2018) studi per la sua approvazione come trattamento per la prevenzione del tumore alla mammella.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пальмитолеиновая кислота (англ. palmitoleic acid) — мононенасыщенная жирная кислота. Пальмитолеиновая кислота входит в состав подкожного жира человека (по массе примерно 3-5 % ото всех жирных кислот). К мононенасыщенным жирным кислотам помимо пальмитолеиновой также относятся и миристолеиновая кислота (жиры рыб и морских млекопитающих), олеиновая (оливковое, сафлоровое, кунжутное, рапсовое масла). Мононенасыщенные жирные кислоты помимо их поступления с пищей синтезируются в организме из насыщенных жирных кислот и частично из углеводов. Физиологическая потребность в мононенасыщенных жирных кислотах для взрослых составляет 10 % от калорийности суточного рациона.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Untereinheit Hemoglobin gamma-1 ist ein Protein, für welches das beim Menschen vorhandene HBG1-Gen codiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/5-HT1B_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Канаміцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Fructose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alectinib (Handelsname Alecensa) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC, non-small cell lung cancer), die eine Mutation im ALK-Gen (ALK = Anaplastic Lymphoma Kinase) aufweisen, eingesetzt wird. Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der peroral anwendbar ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リボース-5-リン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116575" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "瓜胺酸(citrulline)是一種α胺基酸，名字是由首先抽取出瓜胺酸的西瓜而來。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kuinina, kinina atau kina adalah alkaloid kristal putih alami yang memiliki rasa dan mempunyai sifat antipiretik (penawar panas), , analgesik (penawar sakit), serta antiinflamasi. Senyawa dari ini merupakan pengobatan efektif pertama untuk malaria yang disebabkan oleh Plasmodium falciparum dan mulai digunakan pada sekitar abad ke-17. Pengobatan malaria dengan kuinina tetap menjadi pilihan hingga 1940-an sampai digantikan oleh obat-obatan lain. Perolehan kuinina dari kulit pohon kina pertama kali ditemukan oleh suku Indian Quechua di Peru dan dibawa ke Eropa pertama kali oleh Yesuit. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/非那斯特莱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Levotiroksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υποξείδιο_του_αζώτου" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460106" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トパキノン (英語: Topaquinone) は、アミノ酸の1種であるチロシンを原料として生合成される物質の1つである。銅を含むアミン酸化酵素と共に働く、酸化還元酵素の補因子の1つである。名称は2,4,5-trihydroxyphenylalanine-quinoneにちなむ。構造は1990年に初めて特定された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455964" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453549" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCGR2A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Neurotensyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Klooritetrasykliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Міостатин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Phenylethylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole, die nach Rosen riecht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siúcra simplí (monaishiúicríd) a fhaightear i siúcra bainne chomh maith le glúcós. Seachas sin, is tearc é sa nádúr. Éalang ghéiniteach is ea an ghalachtósaemacht atá an-neamhchoitianta, ach is cúis í le héagumas galachtós a mheitibiliú, agus is gá cothú duine a bhainistiú.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molibdenoa (grezieratik: Μόλυβδος molybdos, "beruna") elementu kimiko bat da, Mo ikurra eta 42 zenbaki atomikoa dituena. Trantsizio elementuen taldeko metala da, forma metaliko puruan kolore zuri zilarkara, osozilar kolorekoa, gogorra eta xaflakorra dituena. Bere 2.623 °C-koa da, alegia, soilik tantaloa, osmioa, renioa eta wolframioa baino baxuagoa. Molibdenoa 600 °C-tik gora erretzen da. Elementu guztien artean seigarren urtze-punturik altuena daukanez, sendotasun handiko altzairu-aleazioak egiteko eta katalizatzaileetan erabiltzen da. Carl Wilhelm Scheele-k aurkitu zuen 1778an eta Peter jacob Hjelm-ek isolatu zuen 1781an. Ez du erreakzionatzen oxigenoarekin giro-tenperaturan, baina tenperatura altuetan molibdeno trioxidoa eratzen du.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-کلروفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas salicylowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ട്രൈഡെസൈലിക്_ആസിഡ്" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4531864" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/ग्याडोलिनियम" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рифабути́н — напівсинтетичний антибіотик з групи рифампіцинових антибіотиків для перорального застосування. Рифабутин уперше синтезований італійською компанією «Achifar», яка пізніше стала підрозділом компанії корпорації , у 1975 році та затверджений FDA у 1992 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тітин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Retinoblastom-Protein (pRb, Rb) ist ein Tumorsuppressor-Protein, das bei vielen Tumoren eine gestörte Funktion besitzt.Eine sehr gut untersuchte Funktion von pRb ist es, das Zellwachstum zu verlangsamen, indem der Durchlauf des Zellzyklus gebremst wird. pRb gehört zu der sogenannten Pocket-Protein-Familie. Deren Mitglieder besitzen für die Bindung an andere Proteine eine molekulare Tasche. Wenn Onkogen-Produkte, wie sie etwa in Zellen produziert werden, die von menschlichen Papillomaviren infiziert wurden, an pRb binden, dann kann dies zu Krebs führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TCEP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Doxepina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096739" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-рецептор интерлейкина 8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αιθανονιτρίλιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filaggrina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ouabaína ou estrofantina-g é uma substância orgânica inibidora específica da Na+ K+ ATPase, cujo papel fisiológico ainda não é bem compreendido. A ouabaína é capaz de inibir a proliferação linfocitária induzida por substâncias mitogênicas mas não afeta a citotoxicidade produzida por células NK (Natural Killers Cells: células matadoras naturais). Ela bloqueia o transporte ativo de sal. É utilizada em estudos com teleósteos marinhos, para aumentar a concentração de sal, fazendo-os morrer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El etopósido, también conocido como VP-16, es una podofilina semisintética derivada de la planta de podofilo . Se usa como medicamento para tratar algunos tipos de cáncer por su capacidad de inhibir la multiplicación de las células tumorales. También puede actuar sobre algunas células sanas de división rápida como las células de la sangre, del aparato digestivo o del pelo, por lo que produce los efectos adversos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfanilamid (łac. sulfanilamidum) – organiczny związek chemiczny, amid kwasu p-aminobenzenosulfonowego, najprostszy sulfonamid stosowany jako lek bakteriostatyczny. Po podaniu doustnym łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, przenikając do tkanek i płynu mózgowo-rdzeniowego. Dawniej stosowany doustnie; jednak od połowy lat 70. XX w. jego stosowanie wewnętrzne w lecznictwie zostało zarzucone całkowicie. Związek wykazuje działanie bakteriostatyczne w stosunku do różnych bakterii, głównie gronkowców i paciorkowców. Mechanizm działania bakteriostatycznego uwarunkowany jest położeniem grupy aminowej w stosunku do grupy sulfamoilowej w pozycji para. Wynika z tego podobieństwo strukturalne kwasu p-aminobenzoesowego. Dochodzi do wypierania tego kwasu ze związków wewnątrzkomórkowych. Powstają o", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pseudocolinesterasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنتانول-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas pirogronowy (kwas 2-oksopropanowy) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów. Jest produktem przejściowym fermentacji alkoholowej węglowodanów. W organizmach powstaje zwykle jako produkt glikolizy w ciągu reakcji zachodzących w cytozolu. W warunkach beztlenowych (lub gdy w komórce nie ma mitochondriów, np. erytrocytach, bakteriach) przekształcenie jednej cząsteczki glukozy do 2 cząsteczek pirogronianu dostarcza 2 cząsteczek ATP i 2 cząsteczek NADH. Pirogronian redukowany jest do mleczanu dzięki enzymowi dehydrogenazie mleczanowej (LDH, ang. lactate dehydrogenase), dzięki czemu następuje odtworzenie NAD+:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466913" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanozino estas purina nukleozido konsistante je unu guanina grupo aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N9-glukozida ligilo. Guanozino povas fosforiĝi fariĝante guanozina monofosfato (GMF), cikla guanozina monofosfato (cGMF), guanozina dufosfato (GDF) kaj guanozina trifosfato (GTF). La guanozino estas necesa por spliso-reakcio de la RNA al la mesaĝisto-RNA (aŭ mRNA), kiam memsplisa introno eliminiĝas el la mesaĝo de la mRNA per tranĉado ĉe ambaŭ finaĵoj, re-ligado kaj simple lasante la ekzonojn kiuj sidas ambaŭflanke transformiĝi en proteino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467378" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trombina (II czynnik krzepnięcia krwi) – enzym osocza krwi z grupy proteaz serynowych, które rozszczepiają w białkach wiązania peptydowe znajdujące się po karboksylowej stronie argininy. Powstaje z prekursora występującego we krwi – protrombiny – przez działanie aktywnego czynnika X. Produkowana jest z protrombiny osocza pod wpływem tromboplastyny i aktywatorów. Trombina doprowadza do powstania nierozpuszczalnej fibryny z rozpuszczalnego fibrynogenu umożliwiając krzepnięcie krwi. Jest jednym ze składników przychłonki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مضاد الثرومبين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Иодметан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το παραξυλόλιο ή π-ξυλόλιο ή παραξυλένιο ή 1,4-διμεθυλοβενζόλιο ή 1,4-διμεθυλοβενζένιο είναι ένα , δηλαδή ένας αρωματικός υδρογονάνθρακας που το μόριό του περιέχει ένα δακτύλιο βενζολίου, και δύο μεθύλια σε απέναντι θέσεις του δακτυλίου. Έχει (μεταξύ άλλων) τα ακόλουθα ισομερή θέσης: 1. 
* 2. 
* Αιθυλοβενζόλιο 3. 
* ορθοξυλόλιο 4. 
* μεταξυλόλιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルタチオンジスルフィド", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aliskiren es el primer fármaco de una nueva clase de antihipertensivos: los inhibidores de la renina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tetradecanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pentadekanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452544" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido gentisico o acido 2,5 diidrossibenzoico è un acido fenolico. La struttura è costituita da un anello benzenico con un gruppo carbossilico (-COOH), come nell'acido benzoico, e due gruppi idrossilici (-OH) come sostituenti in posizione 2 e 5. Isolato nelle radici di Genziana lutea da cui prende il nome, l'acido gentisico è un metabolita attivo della degradazione dell'acido salicilico e possiede un ampio spettro di attività biologica. Oltre ad essere un agente analgesico, antinfiammatorio, antiossidante, antireumatico, antiartritico e citostatico, l'acido gentisico inibirebbe l'ossidazione delle lipoproteine a bassa densità nel plasma umano. Uno studio ha dimostrato che l'acido gentisico è un inibitore del fattore di crescita dei fibroblasti. Come principio attivo farmaceutico è registrato dall'OMS con nome non proprietario: Gentisic acid. L'attività antiossidante e le proprietà radioprotettive dell'acido gentisico sono esercitate dal suo gruppo fenossile. Viene anche utilizzato nei cosmetici, con nome INCI: 2,5-DIHYDROXYBENZOIC ACID, come agente sbiancante per la pelle per il trattamento dei disturbi della pigmentazione influenzando la sintesi della melanina attraverso l'inibizione dell'attività della tirosinasi melanosomiale. L'acido gentisico è anche un biomarcatore del carcinoma a cellule renali. L'acido gentisico è un comune metabolita secondario nelle piante e può essere rilevato in sangue, feci, urina dell'uomo oltre ad essere un prodotto minore (1%) della degradazione metabolica dell'aspirina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemcitabin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/SOD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Карбамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ftaalazine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408724" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nimesulida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115686" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Аденин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124894" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide obéticholique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/バルプロ酸ナトリウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولورید_پاخیر_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Spermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenolo A (kutima mallongigo en angla, germana k.a. BPA) estas kun la kemia formulo (CH3)2C(C6H4OH)2. Ĝi estas senkolora solida substanco, kiu estas solvebla en organikaj solvolikvidoj, sed preskaŭ ne en akvo. Havante du fenolo-funkciajn grupojn, ĝi estas uzata por fabriki polimerojn kaj epoksi-rezinojn, kune kun aliaj substancoj por fabriki plaston.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Theofylline, ook bekend onder de naam dimethylxanthine, is een methylderivaat van xanthine, dat toegepast wordt als medicijn bij ziekten van de ademhalingswegen, zoals COPD of astma. Het middel is onder een groot aantal merknamen in de handel (geweest). Ten gevolge van het grote aantal bijwerkingen wordt het medicijn tegenwoordig weinig meer toegepast. Als lid van de xanthine-familie zijn er zowel moleculair structurele als farmacologische overeenkomsten met cafeïne. De stof komt voor in thee, zij het in zeer kleine hoeveelheden:(~1 mg/L). Voor therapeutische effecten is een veel hogere dosis nodig. Hoeveelheden tot 3,7 mg/g zijn gevonden in -cacaobonen. De voornaamste effecten van theofylline zijn: 
* ontspanning van de bronchiën (gladde spieren) 
* toegenomen hartspiercontractie (positief inotropisch) 
* toegenomen hartfrequentie (positief ) 
* bloeddruk verhogend 
* toegenomen doorbloeding van de nieren 
* enig ontstekingsremmend effect 
* in het centrale zenuwstelsel vooral stimulering van het ademhalingscentrum.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трийодтирони́н (2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропионовая кислота, T3) — биологически активная форма тиреоидных гормонов щитовидной железы. Один из двух основных и наиболее активных (наряду с тироксином) гормонов щитовидной железы. Синтезируется как метаболит аминокислоты тирозина. Под действием фермента йодид- три иона йода I- в щитовидной железе прикрепляются к остаткам тирозина в высокомолекулярном белке тиреоглобулине.От 1/5 до 1/3 общего количества тиреоидных гормонов, производимых щитовидной железой, поступает в кровь сразу в форме трийодтиронина. Остальные 2/3—4/5 поступают в кровь в форме биологически малоактивного тироксина, являющегося фактически прогормоном. Но в печени и передней части гипофиза тироксин при помощи селен-зависимой подвергается дейодированию и конвертируется в трийодтиронин. Период полувыведения трийодтиронина составляет примерно 2,5 дня. Образование трийодтиронина и прогормона тироксина (T4) происходит под действием тиреотропного гормона, который выделяется передней частью гипофиза. Он входит в замкнутый цикл саморегуляции: повышенное содержание трийодтиронина и тироксина в плазме крови приводит к снижению образования тиреотропного гормона в передней части гипофиза. По мере снижения концентраций этих гормонов передняя часть гипофиза увеличивает образование тиреотропного гормона, таким образом отрицательная обратная связь устанавливает содержание тиреоидных гормонов при кровообращении. T3 является настоящим гормоном. Его действие на ткани примерно в четыре раза сильнее, чем у T4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Еритроміцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462321" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26841231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461666" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La enzima ramificadora del glucógeno (GBE1) (EC 2.4.1.18) cataliza la reacción de adición de una rama de glucosas al polímero glucógeno en formación mediante un enlace α-1,6-glucosídico.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El escitalopram es un fármaco antidepresivo perteneciente al grupo de los inhibidores de la recaptación de serotonina, por lo que está emparentado con otros fármacos de este grupo con los que comparte muchas características, tales como la fluoxetina y la paroxetina. Se trata del enantiómero S del citalopram racémico.​ La dosis habitual es 10 mg diarios, pero puede oscilar entre 5 y 20 mg.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dimetilformamida (generalment abreujat com a DMF, encara que aquestes sigles s'utilitzen de vegades per al o el ) és un compost orgànic amb la fórmula (CH₃)₂NC(O)H. És un líquid incolor miscible amb l'aigua i la majoria de líquids orgànics. No té olor, però les mostres de grau tècnic o degradades solen tenir una olor de peix a causa de la impuresa de dimetilamina. Es poden eliminar les impureses de degradació de dimetilamina desgasificant mostres degradades amb un gas inert com l'argó o sonicant les mostres a pressió reduïda. Com el seu nom indica, és un derivat de la formamida, l'amida de l'àcid fòrmic. La DMF és un dissolvent apòtic polar (hidròfil) amb un alt punt d'ebullició que s'utilitza comunament com a dissolvent per a reaccions químiques. Facilita les reaccions que segueixen mecanismes polars, com les reaccions SN2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Indolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C反応性蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/2-metil-2-propanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thyroxin-bindendes Globulin (TBG) ist ein spezifisches Transportprotein für die Schilddrüsenhormone L-Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3), das in Säugetieren vorkommt. Der Mensch produziert TBG in der Leber, von wo es ins Blut abgegeben wird. Mutationen im SERPINA7-Gen können erblichen TBG-Mangel verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL11", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metyloamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 6", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/血管拡張因子刺激リン酸化タンパク質" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Gadoliniy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-13 (IL-13) és una citocina que pertany a la gran família de les hematopoietines. Aquesta proteïna és un monòmer de baix pes molecular (53kD) que s'encarrega principalment de la proliferació i la diferenciació dels limfòcits B i de la inhibició de macròfags.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/काकोडाइलिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641655" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4210010" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de desoxiadenosina de fórmula (en anglès Deoxyadenosine diphosphate abreujat com dADP és un derivat d'un àcid nucleic comú, ATP, en el qual el grup hidroxil -OH del carboni 2' de la pentosa s'ha tret (d'aquí la part del nom desoxi-). Addicionalment el difosfat del nom indica que un dels grups fosforil d'ATP s'ha tret, probablement per hidròlisi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Gama-Butirolactona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kapsicinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458153" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107944" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isochorisminsäure ist ein Konstitutionsisomer von Chorisminsäure. Ihre Salze und Ester heißen Isochorismate. Isochorismat wird z. B. mittels des Enzyms aus Chorismat gebildet und stellt ein Zwischenprodukt in der Synthese von Enterobactin dar. Die Reaktion verläuft vermutlich über einen nukleophilen Angriff von Wasser am C2-Kohlenstoff.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Formaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Adenozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4087" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estrona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيروتونين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پامیدرونات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ламин A/C — белки человека, принадлежащие к семейству ламинов и кодируемые геном LMNA на первой хромосоме. Ламины (у позвоночных имеются три формы: A, , C) сплетаются под мембраной клеточного ядра в слой, называемый ядерной ламиной. Они слабо изменились в ходе эволюции, поскольку играют важнейшую роль в разборке и последующей сборке ядра при клеточном делении, закреплении хроматина в ядре. Альтернативный сплайсинг гена LMNA приводит к образованию ламина A и ламина C. Молекулярная масса ламина A оценивается в 74 кДа, ламина C — в 65 кДа. На протяжении 566 аминокислот два белка идентичны, затем у ламина A следует уникальный отрезок в 98 аминокислот (на C-окончании). У ламина C на C-окончании находится специфический для него отрезок в 6 аминокислот. Оба белка содержат 360-аминокислотный альфа-спиральный домен, напоминающий альфа-спиральный стержень, типичный для промежуточных филаментов. Ламин A образуется не сразу, а путём процессинга неактивного прекурсора преламина A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cicloserina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ريبيتول أو أدونيتول هو كحول البنتوز البلوري (C5H12O5) المتشكل عن طريق اختزال الريبوز . يتواجد في الطبيعة في نبات الأدونيس الربيعي (بالإنجليزية: Adonis vernalis )‏ ، وكذلك في جدران الخلايا من البكتيريا الموجبة لصبغة جرام (على وجه التحديد ، فوسفات الريبيتول ، في أحماض التيكويك ). كما أنه يسهم في التركيب الكيميائي للرايبوفلافين (فيتامين ب2) .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベムラフェニブ（Vemurafenib）はB-Raf酵素阻害剤であり、根治不能な進行期悪性黒色腫の治療に用いられる。商品名ゼルボラフ。開発コードRG7204。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,2-Dichlorethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Östriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PDPN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Els sulfits són oxoanions, les sals o èsters de l'hipotètic àcid sulfurós H₂SO₃. Les sals de sulfit contenen l'anió SO₃2-, essent les més importants el sulfit de sodi i el sulfit de magnesi. Es formen en posar en contacte el diòxid de sofre (SO₂) amb dissolucions alcalines. Es tracta de substàncies reductores passant el sofre de l'estat d'oxidació +IV al + VI. En dissolucions àcides es descomponen alliberant un nou òxid de sofre(IV). Els sulfits orgànics (R-S(O)-R'; R, R' = restes orgàniques) s'obtenen a partir de clorur de tienil (SOCl₂) i alcohols. L'ió del sulfit té forma gairebé tetraèdrica amb l'àtom de sofre en el centre i els tres àtoms d'oxigen i un parell d'electrons apuntant a les cantonades.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atovaquona é um composto químico pertencente à classe das naftoquinonas, usado na forma de medicamento no tratamento ou prevenção de casos moderados de pneumocistose, toxoplasmose, malária (em combinação com proguanil), embora se tenham verificado casos de resistência, e de babesia (geralmente combinada com azitromicina).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Galantamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Etinyløstradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Dekaan_(chemie)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Abakawir – organiczny związek chemiczny, lek, będący nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniuzakażenia HIV-1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melatonin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adrénodoxine, également appelée ferrédoxine 1 (FDX1) et hépatorédoxine, est une protéine codée chez l'homme par le gène FDX1. En plus du gène exprimé, situé sur le locus 11q22, il en existe des pseudogènes sur le chromosome 20 et le chromosome 21. L'adrénodoxine est une petite protéine fer-soufre possédant un centre [2Fe-2S] et qui transfère des électrons du NADPH au cytochrome P450 sous l'action de l'adrénodoxine réductase. Ce système particulier se retrouve dans les tissus réalisant la biosynthèse des stéroïdes et notamment des acides biliaires et des vitamines D.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asam folat (bahasa Inggris: folic acid, folate, folacin, vitamin B9, vitamin BC, pteroyl-L-glutamic acid, pteroyl-L-glutamate, pteroylmonoglutamic acid) adalah vitamin yang larut air. Vitamin B9 sangat penting untuk berbagai fungsi tubuh mulai dari sintesis nukleotid ke remetilasi homoSistein. Vitamin ini terutama penting pada period pembelahan dan pertumbuhan sel. Anak-anak dan orang dewasa memerlukan asam folat untuk memproduksi sel darah merah dan mencegah anemia. Folat dan asam folat mendapatkan namanya dari kata latin folium (daun).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q421136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Heksano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "AZT, azidotymidin eller zidovudin, C10H13N5O4, var det första läkemedlet mot HIV. Azidotymidin syntetiserades redan 1964 då med syfte att ha en effekt mot cancer, vilken den inte hade. Ungefär tjugo år senare testades azidotymidin mot HIV och visade sig då ha en effekt. Azidotymidin tillhör gruppen ; den liknar byggstenen som finns i DNA. Det är dock en viss skillnad mellan tymidin och azidotymidin, vilket gör att nya byggstenar inte kan byggas på azidotymidinen och därför kommer bildandet av nya virus att hämmas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dicikloheksilureja" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفورماميد (ويعرف أيضاً باسم أميد الميثان) هو أميد حمض الفورميك، وهو بذلك أبسط أميدات الأحماض الكربوكسيلية. يكون الفورماميد في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، قابل للامتزاج مع الماء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хинин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prostaglandina-endoperóxido sintasa 2, también conocida como PTGS2 o COX-2, es una proteína codificada en humanos por el gen ptgs2.​ PTGS2 es una ciclooxigenasa, una enzima clave en la biosíntesis de prostanoides (prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos). Esta enzima posee tanto actividad ciclooxigenasa como actividad peroxidasa. Se han descrito dos isoenzimas de PTGS: una constitutiva, PTGS1, y otra inducible, PTGS2, que difieren entre sí en su regulación de la expresión y en la distribución tisular. PTGS2 fue descubierta en 1991 en el laboratorio de en la Universidad de Brigham Young.​ La enzima PTGS2 presenta una identidad en la secuencia de aminoácidos del 86-89% con las proteínas ortólogas de ratón, rata, oveja, vaca, caballo y conejo. La PTGS2 humana se expresa en un limita", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 11", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Вітамі́н В6 (одна з його хімічних форм - піридоксин) - вітамін групи В.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_اتاکرینیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ベンゾイミダゾール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvoxamin ist ein Antidepressivum aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Es wird besonders zur Behandlung von Zwangsstörungen, seltener aber auch bei Depressionen oder Angststörungen eingesetzt. Besonders im Vergleich zu anderen Antidepressiva wie Citalopram, Fluoxetin, oder anderen SSRI (und SSNRI), ist Fluvoxamin heute eher unpopulär. In klinischen Versuchen zeigte Fluvoxamin zunächst eine Wirkung gegen COVID-19, die jedoch in weiteren Studien nicht bestätigt werden konnte. Zur Behandlung von COVID-19 ist es nicht zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブリグチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ισοβουτυρικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097746" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리놀레산(영어: linoleic acid, LA)은 오메가-6 지방산이며, 음식물을 통해 섭취해야 하는 사람의 필수 지방산들 중 하나이다. 리놀레산은 물에 거의 녹지 않는 무색 또는 흰색 기름이다. "리놀레산(linoleic acid)"이라는 단어는 그리스어 "linon"("flax", "아마"를 의미함)에서 유래하였다. "oleic"은 오메가-6 이중 결합을 포화시키면 올레산(oleic acid)을 생성하기 때문에 "올리브유의, 올리브와 관련된, 올리브유에서 유래된"이나 "올레산의, 올레산과 관련된"을 의미한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-포스포글루콘산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "レイン (化合物)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟูโรซีไมด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serin/Threonin-Proteinkinase PAK 5 ist ein Enzym, das vom Gen PAK5, auch PAK7 genannt, codiert wird und zu den p21-aktivierten Kinasen gehört. PAK5 ist hauptsächlich im Gehirn exprimiert und spielt eine Rolle bei der Bildung von Scheinfüßchen im Wachstumskegel und bei der Aussprossung von Fortsätzen sich entwickelnder Neuronen (Neurite). Die fortlaufende Lokalisierung von PAK5 in Mitochondrien ist unabhängig von der Kinaseaktivität oder der Bindung mit CDC42.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۸-آنیلینونفتالن-۱-سولفونات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "COL8A1 (англ. Collagen type VIII alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 744 амінокислот, а молекулярна маса — 73 364. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fructosa, o levulosa, es un tipo de glúcido encontrado en los vegetales, las frutas y la miel. Es un monosacárido con la misma fórmula molecular que la glucosa, C6H12O6, pero con diferente estructura, es decir, es un isómero de ésta. Es una cetohexosa (6 átomos de carbono y un grupo cetona). Su nombre sistemático es 1,3,4,5,6 pentahidroxi- 2-hexanona. Es levógira y tiene tres carbonos asimétricos. En disolución se encuentra predominantemente en la forma y en la forma .​ Su poder energético es el mismo que el de la glucosa, 4 kilocalorías por gramo. Es un glúcido reductor, es decir puede reaccionar con grupos amino libres dando la reacción de Maillard.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Lactòsa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093625" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジメチルアリル二リン酸（ジメチルアリルにリンさん、DMADP）は、テルペンおよびテルペノイド（イソプレノイド）生合成に必要な２つの前駆物質（イソプレン単位）のうちの一つである。もう一つは異性体であるイソペンテニル二リン酸（IPP）。メバロン酸経路および非メバロン酸経路の最終生成物の一つとして、IPPとともに合成される。ジメチルアリルピロリン酸(DMAPP)ともいう。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Péptido_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140233" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Gemfibrozilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Докозагексаеновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гольмій (Ho) — хімічний елемент з атомним номером 67, проста речовина якого є рідкісноземельним металом. Гольмій належить до лантаноїдів. Його густина 8780 кг/м³, температура плавлення 1460 °C. Він легко піддається механічній обробці, хімічно активний; при високих температурах взаємодіє з киснем, галогенами, на повітрі окиснюється. Вміст Гольмію в земній корі 1,3·10−7 % за масою. Рудні мінерали: монацит, ксенотим, евксеніт. Використовується в люмінофорах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414986" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorvastatine behoort tot de groep geneesmiddelen die cholesterolsyntheseremmers of statinen worden genoemd. Het is een specifieke competitieve remmer van HMG-CoA-reductase, een enzym dat een essentiële rol speelt bij de biosynthese van cholesterol. Remming van deze synthese heeft onder andere toename van het aantal LDL-receptoren in de lever tot gevolg; dit resulteert in verlaging van de LDL-cholesterolplasmaspiegel. Het verlaagt daarnaast apolipoproteïne B en triglyceriden en verhoogt in wisselende mate het HDL-cholesterol en apolipoproteïne A. Ongeveer 70% van de activiteit wordt toegeschreven aan actieve metabolieten.Werking: binnen 2 weken, max. binnen 4 weken.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "在化學中，正癸醇，即1-癸醇，是一種醇類的有機化合物，具有十個碳原子的直鏈脂肪醇。其示性式為C10H21OH，化學式為C10H22O，結構式為。它是一種不溶於水的無色粘稠液體，並具有具有蠟香、甜香、花香、果香香氣，也包含著強烈刺激性的氣味。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙酰胆碱酯酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/茶碱" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metantiolo (anche detto metilmercaptano) è un gas incolore caratterizzato dall'odore fetido, simile al cavolo marcio. È una sostanza naturale, che si trova normalmente nel sangue, nel cervello, e in altri tessuti umani e animali. È anche abitualmente rilasciato dalle feci. Si trova anche in alcuni cibi, come alcuni tipi di noci e formaggi. È uno dei principali agenti chimici responsabili dell'alitosi e del cattivo odore delle flatulenze. Causa, probabilmente, il cattivo odore delle urine a seguito della digestione degli asparagi. La formula chimica per il metantiolo è CH3SH; è classificato come un tiolo. Il metantiolo viene rilasciato dalla materia organica in decomposizione di organismi morti nelle paludi ed è presente nel gas naturale di certe regioni degli Stati Uniti, nel carbone, e in alcuni petroli grezzi. Inoltre il metantiolo si può ossidare secondo la reazione: Una bombola di metantiolo in un laboratorio chimico statunitense. Notate le numerose precauzioni indicate sull'etichetta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酪胺即对羟基苯乙胺，得名于酪氨酸，是一种痕量单胺。具促使儿茶酚胺释放的作用。它无法透过血脑屏障，只产生非精神活性的外周交感神经作用。然而，同时摄入单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）和富含酪胺的食物可能会引发。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rutin ist ein Flavonoid und ein Glycosid des Quercetin mit dem Disaccharid Rutinose, das sich aus Rhamnose und Glucose zusammensetzt. Rutin wird von vielen Pflanzen als Farbstoff zum Schutz gegen UV-Strahlung gebildet. Antioxidative Wirkungen auf den Menschen sind, wie bei vielen Flavonoiden, nachgewiesen; Ansatzpunkte des Rutins sind insbesondere die Blutgefäße und der Darm.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD1a — трансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1, локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456084" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_metabotrópico_de_glutamato_7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IGF-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Sitozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thiamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El flurazepam es un fármaco del grupo de las benzodiazepinas que actúa sobre el sistema nervioso central. Posee propiedades hipnóticas y se cuenta entre las benzodiazepinas de más larga vida en el plasma (la semivida alcanza a las 250 horas). Su comercialización se realiza bajo los nombres de Dormodor, Dalmadorm, Flurazepam Real, Staurodorm, Flunox, entre otros. El tratamiento con este fármaco debe ser corta duración, puesto que produce dependencia y tolerancia. Se metaboliza en el hígado y su eliminación es renal. Generalmente se prescribe en casos de insomnio y trastornos del ritmo del sueño de gravedad considerable y para tratar emergencias por períodos breves.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrilotrioctová kyselina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Доксепін (англ. Doxepin, лат. Doxepinum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи трициклічних антидепресантів, що застосовується перорально. Доксепін уперше синтезований у Німеччині у 1963 році, та розпочав застосовуватися у клінічній практиці у США з 1969 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam eikosapentanoat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Լակտոզ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laurinezuur is een verzadigd vetzuur met twaalf koolstofatomen dat behoort tot de alkaanzuren. Laurinezuur behoort specifieker tot de middellangeketenvetzuren (MKVZ, Engels: MCFA). Door sommige wetenschappers wordt het echter ook wel ingedeeld onder de langeketenvetzuren (LKVZ, Engels: LCFA).De brutoformule van laurinezuur is C12H24O2 en de systematische naam is dodecaanzuur. Laurinezuur wordt kort weergegeven met C12:0.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455993" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ulipristalacetaat is een hormonaal geneesmiddel dat behoort tot de therapeutische klasse van selectieve progesteronreceptormodulatoren (SPRM). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SB-612,111 es un receptor opioide que es un antagonista potente y selectivo del receptor de nociceptina (ORL-1), varias veces más potente que el antiguo fármaco J-113,397.​ No tiene efectos analgésicos por derecho propio, pero previene el desarrollo de hiperalgesia,​ y también muestra efectos antidepresivos en estudios con animales.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ponatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Renio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_acetylooctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Déhydroépiandrostérone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phyllochinon oder Vitamin K1 gehört zu den fettlöslichen K-Vitaminen. Im menschlichen Organismus spielt es unter anderem bei der Blutgerinnung eine wichtige Rolle. Zusammen mit Vitamin K2 zählt es als Vitamer zu den K-Vitaminen. Es kommt vor allem in den Chloroplasten von Grünpflanzen vor, aber auch in Grünalgen und manchen Cyanobakterien. Als normaler Bestandteil des Photosyntheseapparates und zum Teil in den Früchten tritt es in unterschiedlichen Konzentrationen auf. Bei der Photosynthese der Pflanzen ist es in der Elektronenübertragungskette im Photosystem I beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_butanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "米诺环素又称“二甲胺四环素”或“美满环素”，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。它能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。因为其半衰期较长，米诺环素的血药浓度比其他同类型药物高2至4倍。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кортикотропний рилізінг-фактор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido miristiko", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲酰苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H5N(H)CHO。外观为无色液体。甲酰苯胺可用于橡胶产品的添加剂，也是常见的合成中间体，如用于嘧菌胺的合成。甲酰苯胺脱水后可得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キサンチンデヒドロゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿斯巴甜（英語：Aspartame、APM）又稱阿司帕坦或代糖（食品添加剂国际编码：E951），是一种非碳水化合物类的人造甜味剂。阿斯巴甜1965年成功合成并申请专利，1992年专利到期。常温下为白色结晶性的粉末。因阿斯巴甜甜度高，甜味纯正，不致龋齿，热量低，吸湿性低，没有发黏现象，主要添加于饮料、维他命含片或口香糖代替糖的使用。许多糖尿病患者、减肥人士都以阿斯巴甜做为糖的代用品。但高温会使其分解而失去甜味，所以不适合用于烹煮和热饮。 当美国食品药品监督管理局（FDA）于1974年批准阿斯巴甜为食品添加剂后，出现了一些争议和流言，美国国会曾对此召开听证会。一份2007年的医疗审查结论是：“现有的科学证据顯示，在目前的摄食標準下，阿斯巴甜为一个非营养性添加甜味剂是安全的。然而，由于其分解产物包括苯丙氨酸，因此患遗传性疾病的人，如苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）患者必须避免阿斯巴甜。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gama-Butirolactona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Proakselerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/აცეტონი" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetilglucosamina (N-acetil-D-glucosamina, en anglès N-Acetylglucosamine o GlcNAc, o NAG) és un monosacàrid derivat de la glucosa. És una amida entre glucosamina i àcid acètic. Té la fórmula molecular de C₈H15NO₆, una massa molar de 221.21 g/mol i és significatiu en diversos sistemes biològics. És part d'un biopolímer de la paret cel·lular, feta d'unitats alternants de GlcNAc i N- (MurNAc), creuat amb oligopèptids concretament per l'apèndix d'àcid làctic de MurNAc. Aquesta estructura s'anomena peptidoglicà (anteriorment anomenada mureïna-murein). El GlcNAc és la unitat monomèrica del polímer quitina, dels insectes i crustacis. És el principal component de la ràdula dels mol·luscs, els becs dels cefalòpodes i un component secundari de la paret cel·lular dels fongs. Polimeritzat amb àcid glucurònic, forma hialuronà. S'ha informat que el GlcNAc és un inhibidor de l'elastasa alliberada pels leucòcits humans, tanmateix és una inhibició més feble que la de la .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بتاکاروتن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluoresceína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455589" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "هدف الثدييات من الراباميسين (بالإنجليزية: mammalian _target of rapamycin)‏ يُعرف اختصارًا mTOR، هو كيناز يُشَفَر في البشر بواسطة جين MTOR. يُعتبر عضوًا في عائلة وهي من عائلات بروتينات الكينازات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5007568" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452849" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A adenosina deaminase ou adenosina desaminase (ADA) é uma enzima envolvida no metabolismo de purinas. Existe em grande quantidade em linfócitos e monócitos ativados, sobretudo linfócitos T Helper.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Agmatin ist eine Guanidin-Verbindung. Es ist das Decarboxylierungs-Produkt der Aminosäure Arginin und ein Intermediat in der besonders in Pflanzen verbreiteten Putrescin-Biosynthese aus Arginin.Agmatin wird als möglicher Neurotransmitter diskutiert, der im Gehirn synthetisiert und in den synaptischen Vesikeln gespeichert wird. Natürliche Vorkommen sind aus Mutterkorn, dem Korbblütler Ambrosia artemisiifolia, der Seeanemone Anthopleura japonica und Heringssamen bekannt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454057" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホウ酸（ホウさん、硼酸、Boric acid）もしくはオルトホウ酸は化学式H3BO3またはB(OH)3で表わされるホウ素のオキソ酸である。温泉などに多く含まれ、殺菌剤、殺虫剤、医薬品（眼科領域）、難燃剤、原子力発電におけるウランの核分裂反応の制御、そして他の化合物の合成に使われる。常温常圧では無色の結晶または白色粉末で、水溶液では弱い酸性を示す。ホウ酸の鉱物は硼酸石（サッソライト）と呼ばれる。メタホウ酸や四ホウ酸などホウ素のオキソ酸を総称してホウ酸と呼ばれることもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418267" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "(2S, 4R)-4-hidroxiprolina, L-hidroxiprolina (C₅H9O₃N), és un aminoàcid comú no proteinogenic (HYP). És un derivat de la prolina (un dels 20 aminoàcids essencials, amb la propietat de tenir forma cíclica). La hidroxiprolina es troba fonamentalment en el teixit connectiu i ossi, constituint el 10% de la molècula del col·lagen. També es pot trobar Hidroxiprolina, a la paret cel·lular vegetal, com compost de glicoproteïnes "".", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kortistatini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458591" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido nervónico (24: 1, n-9) es un ácido graso omega 9 . Es un análogo monoinsaturado del ácido lignocérico (24:0). También se conoce como ácido ‘’cis’’-15-tetracosenoico. Existe en la naturaleza como un producto de alargamiento del ácido oleico (18: 1 Δ9), su precursor inmediato es el ácido erúcico. El ácido nervónico es particularmente abundante en la materia blanca de los cerebros de los animales y en el tejido nervioso periférico donde los esfingolípidos nervonílicos están enriquecidos en la vaina de mielina de las fibras nerviosas. ​ De la misma manera, estudios recientes han concluido que el ácido nervónico está implicado como un intermediario en la biosíntesis de la mielina de las células nerviosas. Este ácido es un miembro importante del grupo de los cerebrósidos, que son ácidos grasos del grupo de los glicoesfingolípidos, componentes importantes de los músculos y del sistema nervioso central y periférico. De hecho, es uno de los principales ácidos grasos en los esfingolípidos del cerebro, que normalmente representa aproximadamente el 40% del total de ácidos grasos en los esfingolípidos. ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/HFE_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlorpromazin ist ein Phenothiazin-Derivat und ein Neuroleptikum von mittlerer Potenz. Chlorpromazin war der erste Arzneistoff aus der Gruppe der Neuroleptika und gilt als Grundstein der modernen Psychopharmaka-Therapie. Wie die später entwickelten Neuroleptika besitzt Chlorpromazin extrapyramidal-motorische Nebenwirkungen. Um die Nebenwirkungen der Neuroleptika miteinander zu vergleichen, wurde die neuroleptische Potenz eingeführt, die diesen Nebenwirkungen eine Zahl zuordnet. Als Vergleichswert wurden den Nebenwirkungen von Chlorpromazin der Wert 1 zugeordnet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SMAD4 (англ. SMAD family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 552 амінокислот, а молекулярна маса — 60 439. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/C反應蛋白" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetoacetil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ସାକ୍ୱିନାଭିର" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پپستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor X de la coagulación es una proteína con propiedades enzimáticas que participa en la cascada de la coagulación. También es conocida como factor Stuart Prower o autoprotrombina III. Forma parte de un grupo de enzimas conocidas como Serino proteasas, y dentro de los factores de coagulación pertenece al grupo de los , entre los que se encuentran los factores II, VII, IX y X. El Factor X es relativamente estable en suero a 37 °C y a un pH 6-9, sin embargo se inactiva rápidamente fuera de estos valores. (Platt, 1982, pág. 307)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लायोऑक्साल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/మిరిస్టిక్_ఆమ్లం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۸-اکسوگوانین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kokaina atau juga disebut sebagai kokain adalah senyawa sintesis yang memicu metabolisme sel menjadi sangat cepat. Kokaina merupakan alkaloid yang didapatkan dari tumbuhan koka Erythroxylon coca, yang berasal dari Amerika Selatan. Daunnya biasa dikunyah oleh penduduk setempat untuk mendapatkan “efek stimulan”. Saat ini kokaina masih digunakan sebagai anestetik lokal, khususnya untuk pembedahan mata, hidung dan tenggorokan, karena efek vasokonstriksif-nya juga membantu. Kokaina diklasifikasikan sebagai suatu narkotika, bersama dengan morfina dan heroina karena efek adiktif. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo squalene è un idrocarburo e un triterpene presente nell'olio di fegato degli squali (elasmobranchii) ma anche nei vegetali come i semi di amaranto, crusca di riso, germe di grano e nelle olive. Tutti gli organismi superiori producono squalene, inclusi gli esseri umani. Grazie alla sua natura chimica lo squalene è meno denso dell'acqua, e contribuisce pertanto a sostenere la notevole massa degli squali, contribuendo all'ottima spinta idrostatica di questa specie animale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q385140" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الترايديكان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)11CH3، وهو سائل خفيف قابل للاشتعال، يستخدم في تصنيع منتجات البرافينات، وفي صناعة الورق، وفي الأبحاث الخاصة وفي صناعة المطاط. وبالإضافة إلى ذلك يستخدم الترايديكان كمذيب. إن-ترايديكان يتم إنتاجه في بعض الحشرات كنظام دفاعي لها.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dekanata acido aŭ kaprata acido estas rektoĉena dekkarbona karboksilata acido, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj kun forta rancodoro, ekzistanta en la ŝvito de la homa korpo kaj respondeca pri la malagrabla odoro de la kaproj. Ĝi nature okazas en la oleo de kokoso kaj Elaeis guineensis. Ĝi same trovatas en la lakto de pluraj mamuloj kaj, en pli etaj kvantoj, ĉe aliaj bestoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тау-белок", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Estetrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glutacònic és un compost orgànic amb fórmula HO₂CCH=CHCH₂CO₂H. Aquest àcid dicarboxílic existeix com a sòlid incolor i és relacionat amb la saturació química de l'àcid glutàric, HO₂CC(CH₂)₃CO₂H. Èsters i sals de l'àcid glutacònic són anomenats glutaconats.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colesterolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فيورين (بالإنجليزية: Furin)‏ هو ينتمي إلى عائلة المشابه وهو بروتياز سيرين ينتمي إلى العائلة S8، ويشفر لدى البشر بواسطة جين FURIN. يُحفز الفيورين المعالجة التحللية (وهي بروتينات غير نشطة يجب أن يُقص منها جزء أو أجزاء لتصبح نشطة) الخاصة بحقيقيات النوى لتنشيطها. وهو بروتين عبر غشائي من النوع 1 يُعبر عنه بكثرة لدى الفقاريات وبعض اللافقاريات. من ركائز هذا الإنزيم: عوامل النمو، المستقبلات، بروتينات المطرس خارج الخلوي وكذلك البروتيازات الأخرى التي تتحكم ببعض الأمراض. زيادة على تنشيط البروتينات يلعب الفيورين دورا رئيسيا في التكون الجنيني والاستتباب، ومن الأمراض التي له دور فيها: الجمرة الخبيثة، إنفلونزا الطيور، السرطان، مرض آلزهايمر، حمى إيبولا، وغيرها. يُعبَّر عن هذا البروتياز في مختلف أنسجة جسم الإنسان ويقوم في العادة بالقص في التسلسل أرجنين-X-(أرجنين/لايسين)-أرجنين (R-X-K/R-R) ويمكنه قص مختلف بروتينات الخلية، كما يمكنه قص البروتينات الفيروسية على سطح الخلية لتسهيل دخولها غلى الخلية، ومن الأمثلة على ذلك بروتين الشوكة الخاص بفيروس سارس-كوف-2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Γ-Butyrolakton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fosmidomycin ist ein Antibiotikum aus Streptomyces lavendulae, einer Streptomyceten-Art. Es hemmt den Methylerythritolphosphatweg, der zur Biosynthese der Terpengrundbausteine Isopentenylpyrophosphat (IPP) und Dimethylallylpyrophosphat (DMAPP) führt. Dieser findet sich z. B. im Plasmodium falciparum, dem Erreger der Malaria. Die Grundbausteine IPP und DMAPP sind an der Bildung von Hormonen, Cholesterin, Zellmembranen und Proteinstrukturen beteiligt. Fehlen diese, muss der Malariaerreger sterben. Das Enzym, welches von Fosmidomycin inhibiert wird, ist die Desoxy-D-xylulose-5-phosphat-Reduktase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N6-Methyladenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VEGFC (англ. Vascular endothelial growth factor C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 419 амінокислот, а молекулярна маса — 46 883. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A eritromicina (erythromycinum) é uma das substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos. Foi descoberta em 1952 por McGuire e sua equipe.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sakwinawir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хини́н (C20H24N2O2) — основной алкалоид коры хинного дерева с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Это позволило в течение длительного времени использовать хинин как основное средство лечения малярии. Сегодня с этой целью применяют более эффективные синтетические препараты, но по ряду причин хинин находит своё применение и в настоящее время.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alfa-sinucleïna (α-sinucleïna) és una proteïna petita de 140 aminoàcids amb un pes molecular de 14.460 Da. Representa més de l'1% de la proteïna total en el cervell. També es troba en grans quantitats a la medul·la òssia i en menor proporció als ovaris, l'endometri, placenta, pròstata, pell, melsa i tiroide. Existeix tota una sèrie de mètodes immunohistoquímics per identificar-la adequadament als teixits.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "올레산(영어: oleic acid)은 다양한 동물성 및 식물성 지방과 기름에서 자연적으로 생성되는 지방산이다. 올레산은 오메가-9 지방산으로 분류되며, 18:1 ω-9의 지질 번호로 약칭된다. 올레산의 화학식은 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH이다. 올레산(oleic acid)이란 이름은 "기름"을 의미하는 라틴어 "oleum"에서 유래하였다. 올레산은 자연에서 가장 흔한 지방산이다. 올레산의 염 및 에스터는 올레산염(영어: oleate)이라고 한다. 이 외에도 올레산은 로렌조 오일에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_bencensulfónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glioxal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هگزافلوئورو-۲-پروپانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أوكتان-1-ول هو مركب عضوي مع الصيغة الجزيئية CH3 (CH2) 7OH. وهو كحول دهني. العديد من الصيغ الكيميائية الأخرى معروف باسم . يصنع اوكتان-1-ول لتخليق الاسترات لاستخدامها في العطور والنكهات. تستخدم خلات الكحول الاوكتيلي، مثل أسيتيل الاوكتيل، كمكونات للزيوت الأساسية. ويستخدم أيضًا لتقييم الدسم في المنتجات الصيدلانية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463963" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uracil (U, Ura) ist eine der vier wichtigsten Nukleinbasen in der RNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Guanin. In der DNA steht an seiner Stelle Thymin. Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Substituenten (Sauerstoffatome an den Positionen 2 und 4). Die Nukleoside von Uracil sind das Uridin in der RNA und das sehr seltene Desoxyuridin in der DNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es zwei Wasserstoffbrücken mit Adenin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098158" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "嘌呤黴素（Puromycin，常縮寫爲Puro），是一種分離自白黑鏈黴菌（Streptomyces alboniger）的核苷類抗生素，作用是抑制蛋白質轉譯。嘌呤黴素能殺死無抗性的真核細胞，因此在細胞生物學中常用於陽性細胞篩選。嘌呤霉素对原核细胞亦有殺傷作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,2,2-Trifluorethanol (zkráceně TFE) je organická sloučenina se vzorcem CF3CH2OH. Díky zápornému indukčnímu efektu způsobovanému atomy fluoru, který má vyšší elektronegativitu než uhlík, je silnější kyselinou než ethanol. Díky vodíkovým vazbám vytváří stabilní komplexy i s heterocyklickými sloučeninami.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27071920" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097467" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etila fosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیتوگلوبین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La deshidroepiandrosterona​ (DHEA), también denominada por anglicismo como dehidroepiandrosterona, es una prohormona endógena secretada por las glándulas suprarrenales (zona reticular). Es un precursor de los andrógenos y estrógenos. DHEA es también un potente ligando del receptor .​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097809" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454730" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цитарабин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_zoledrônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pyrosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Haptoglobin (Hp) ist ein im Blutplasma vertretenes Transport- und Akute-Phase-Protein, das zur Gruppe der α₂-Globuline gehört. Es wird von der Leber gebildet und ins Blut abgegeben. Seine Aufgabe ist die Bindung und der Transport von Hämoglobin, um es dem Abbau im Retikuloendothelialen System (RES) zuzuführen und die Ausscheidung von Eisen über die Nieren sowie deren Schädigung durch Hämoglobin zu verhindern. Die Bindung erfolgt dabei spezifisch und fest an den Globin-Anteil des Hämoglobins. Der entstandene Komplex wird binnen weniger Minuten abgebaut. Übersteigt der Anfall von Hämoglobin die Bindungskapazität des Haptoglobin, kommt es zu einer Hämoglobinämie. Durch Bindung an Haptoglobin wird freies Hämoglobin nicht nur von den Nieren ferngehalten, es kann so auch keinen oxidativen Zellsc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/হেক্সেন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тромбин (фактор свёртывания II) — сериновая протеаза, важнейший компонент системы свёртывания крови человека и животных. Тромбин относится к ферментам класса гидролаз (КФ 3.4.21.5). Катализирует гидролиз пептидных связей, образованных остатками аргинина и лизина, обладает ограниченной субстратной специфичностью. Главная его функция - превращение фибриногена в фибрин. Он действует также на несколько других факторов свертывания.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459144" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Üre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vec.dbpedia.org/resource/Taxolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094769" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "COL3A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η βενζαλδεΰδη (αγγλικά benzaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο PhCHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η βενζαλδεΰδη αποτελείται δομικά από μια φαινυλομάδα (Ph-) και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί την απλούστερη αρωματική αλδεΰδη, και τη σπουδαιότερη βιομηχανικά. Η χημικά καθαρή βενζαλδεΰδη, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, χαρακτηριστική και σχετικά ευχάριστη οσμή, που θυμίζει αμύγδαλα, επειδή ακριβώς περιέχεται σε αυτά. Η βενζαλδεΰδη είναι κύριο συστατικό του πικραμυγδαλέλαιου, αλλά μπορεί να εξαχθεί και από άλλες φυσικές πηγές. Άλλα φυσικά προϊόντα που την περιέχουν είναι τα ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El activador tisular del plasminógeno (en inglés: tissue plasminogen activator o t-PA) es una proteína proteolítica implicada en la disolución de coágulos de sangre. Específicamente, es una serina proteasa que se encuentra en las células endoteliales, las células que recubren el interior de los vasos sanguíneos. Como una enzima, cataliza la conversión de plasminógeno a plasmina, que es la enzima principal para la disolución de coágulos de sangre. El t-PA es empleado en medicina para el tratamiento de ictus (isquemia cerebral), infarto de miocardio provocado por un coágulo de sangre, o TEP (tromboembolismo pulmonar). El t-PA es segregado por el endotelio vascular después de sufrir una lesión y su función es activar el plasminógeno transformándolo en plasmina. En el tratamiento de infarto agudo de miocardio se emplea por conseguir la lisis del trombo y en este contexto es obligatorio asociarlo con enoxaparina o heparina fraccionada.", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_homogentísico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132630" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Acetylcholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3648608" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βρινζολαμίδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467704" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Major_depressive_disorder" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pipéridine ou hexahydroazine est un composé organique de formule brute C5H11N. C'est une amine hétérocyclique avec un cycle saturé à six atomes, contenant cinq carbones et un azote. Elle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une odeur désagréable, mais pas poivrée, comme son origine biochimique laisserait penser. Elle a des propriétés de base faible et est souvent utilisée comme solvant en synthèse organique. La pipéridine est un motif structural présent dans de nombreux alcaloïdes comme la pipérine ou la quinine, et c'est le principe actif du poivre, dont elle tire son nom. On retrouve le motif structural correspondant à la pipéridine dans de nombreux produits pharmaceutiques comme le raloxifène ou le fentanyl. La pipéridine est inscrite au tableau II de la convention des Nations Unies contre le trafic illicite des stupéfiants, car c'est un précurseur utilisé dans la fabrication clandestine de la phencyclidine (PCP, phényl-cyclohexyl-pipéridine).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SELP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Sacarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phytinsäure (Hexaphosphorsäureester des myo-Inosits, IP6) gehört zu den bioaktiven Substanzen. Sie dient in Pflanzen wie Hülsenfrüchten, Getreide und Ölsaaten als Speicher für Phosphat und Kationen (für Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Mangan-, Barium- und Eisen(II)-Ionen), die der Keimling zum Wachstum benötigt. Aufgrund ihrer komplexbildenden Eigenschaften kann sie vom Menschen mit der Nahrung aufgenommene Mineralstoffe wie Calcium, Magnesium, Eisen und Zink in Magen und Darm unlöslich binden, so dass diese dem Körper nicht mehr zur Verfügung stehen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flavona (composto químico)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460041" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين سي (بالإنجليزية: Protein C)‏، المعروف أيضا باسم أوتوبروثرومبين (بالإنجليزية: autoprothrombin IIA)‏ أو العامل الرابع عشر(بالإنجليزية: factor XIV)‏ في تخثر الدم، : 6822 [3] وهو بروتين مخمر (أي غير نشط)، وشكل تفعيله من الذي يلعب دورا هاما في تنظيم عمليات مثل تجلط الدم، والالتهابات، موت الخلايا، والحفاظ على نفاذية جدران الأوعية الدموية في البشر والحيوانات الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "铵", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Uridin (U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Ribose. Uridin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Adenosin ein Basenpaar. In der Desoxyribonukleinsäure (DNA) kommt dagegen nur das Desoxythymidin vor (siehe dazu genetischer Code). Als weiteres Analogon mit Desoxyribose gibt es das Desoxyuridin. Uridin ist Bestandteil vieler Nahrungsmittel, hauptsächlich in Form von RNA. Nicht phosphoryliertes Uridin hat eine niedrige Bioverfügbarkeit, es unterliegt dem First-Pass-Effekt und wird fast vollständig in der Leber und Verdauungstrakt abgebaut. (Siehe auch: Uridinmonophosphat)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El propà és un compost químic del grup dels hidrocarburs, la qual molècula està constituïda per tres àtoms de carboni enllaçats linealment i vuit àtoms d'hidrogen enllaçats als carbonis, la qual fórmula molecular és . És un alcà, un hidrocarbur saturat, amb només enllaços covalents simples. En condicions normals és un gas inodor i incolor. És present en grans quantitats al gas natural, cru lleuger i gasos de refineria de petroli i està disponible comercialment com a propà liquat o com a component principal del gas liquat del petroli (GLP). És altament inflamable i explosiu. S'empra com a combustible i com a gas refrigerant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسکوآلن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014088" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Анілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piperidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ببتيد_أذيني_مدر_للصوديوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "一氧化二氮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467422" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DEFA5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η γλυφοσάτη (χημική ονομασία IUPAC: Ν(φωσφονομεθυλο) γλυκίνη) είναι ένα ευρέως φάσματος συστηματικό ζιζανιοκτόνο και ξηραντικό καλλιεργειών. Είναι οργανοφωσφορική ένωση, συγκεκριμένα ένα φωσφονικό, που δρα αναστέλλοντας το φυτικό ένζυμο 5-ενολοπυροσταφυλοσικιμική-3-φωσφορική συνθάση. Χρησιμοποιείται για να εξοντώσει τα ζιζάνια, ειδικά τα ζιζάνια των μονοετών πλατύφυλλων και των αγρωστωδών που ανταγωνίζονται τις καλλιέργειες. Η ζιζανιοκτόνα δράση ανακαλύφθηκε από τον χημικό της Monsanto Τζον Ε.Φρανζ το 1970. Το 1974 διατέθηκε στην αγορά για γεωργική χρήση με την εμπορική ονομασία Roundup. Σύντομα η Monsanto διέθεσε στην αγορά και τις γενετικά τροποποιημένες καλλιέργειες με αντοχή στη γλυφοσάτη, που επέτρεψε στους αγρότες να εξοντώνουν τα ζιζάνια χωρίς να βλάπτονται οι καλλιέργειές τους. Το 2007 η γλυφοσάτη ήταν το πιο ευρέως χρησιμοποιούμενο ζιζανιοκτόνο στον αμερικάνικο γεωργικό τομέα, και το δεύτερη πιο χρησιμοποιούμενο (μετά από το 2,4-D) για εφαρμογές οικιακές, κήπου, κρατικές, βιομηχανικές, και εμπορικές. Από τα τέλη της δεκαετίας του 1970 έως το 2016, υπήρξε μια 100-πλάσια αύξηση στη συχνότητα και της ποσότητα της εφαρμογής ζιζανιοκτόνων με βάση τη γλυφοσάτη παγκόσμια, και εκτιμάται ότι θα αυξηθούν περαιτέρω εν μέρει λόγω της εμφάνισης και της εξάπλωσης ζιζανίων ανθεκτικών στη γλυφοσάτη παγκόσμια. Η γλυφοσάτη απορροφάται από το φύλλωμα, και ελάχιστα από τις ρίζες, και μεταφέρεται στα αναπτυσσόμενα σημεία. Αναστέλλει το φυτικό ένζυμο που εμπλέκεται στη σύνθεση των τριών αρωματικών αμινοξέων: τυροσίνη, τρυπτοφάνη και φαινυλαλανίνη. Ως εκ τούτου, είναι αποτελεσματικό μόνο σε αναπτυσσόμενα φυτά και δεν είναι αποτελεσματική ως προ-βλάστησης ζιζανιοκτόνο. Μολονότι η γλυφοσάτη και τα εμπορικά προϊόντα της έχουν εγκριθεί από τις υπεύθυνους φορείς σε όλο τον κόσμο, εξακολουθούν να υπάρχουν ανησυχίες για τις επιπτώσεις τους στον άνθρωπο και το περιβάλλον, και αυξάνονται καθώς αυξάνεται και η χρήση της γλυφοσάτης. Σε αρκετές επιστημονικές ανασκοπήσεις διερευνάται η πιθανότητα συσχέτισης της έκθεσης σε γλυφοσάτη με την εμφάνιση καρκίνου, όπως το μη-Hodgkin λέμφωμα. Μια μετα-ανάλυση του 2014 έδειξε αυξημένο κίνδυνο για το λέμφωμα σε εργαζόμενους που εκτίθενται σε σκευάσματα γλυφοσάτης. Τον Μάρτιο του 2015, ο Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας Διεθνής Οργανισμός Ερευνών για τον Καρκίνο ταξινόμησε τη γλυφοσάτη ως "πιθανώς καρκινογόνα για τον άνθρωπο" (κατηγορία 2Α) με βάση μελέτες επιδημιολογικές, σε ζώα και in vitro. Αντίθετα, το Νοέμβριο 2015 η Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας Τροφίμων δήλωσε ότι «η ουσία είναι απίθανο να είναι γονοτοξική (δηλαδή επιβλαβής για το DNA) ή να αποτελεί καρκινογόνα απειλή για τους ανθρώπους», διευκρινίζοντας αργότερα ότι ίσως υπάρχουν εμπορικά σκευάσματα γλυφοσάτης που να είναι καρκινογόνα, αλλά οι μελέτες "που εξετάζουν τη δραστική ουσία γλυφοσάτη μόνο, δεν έδειξαν τέτοια επίπτωση." Το 2016 ο ΠΟΥ και το FAO μαζί εξέδωσαν έκθεση που αναφέρει ότι η χρήση σκευασμάτων γλυφοσάτης δεν είναι απαραίτητη επιβλαβής για την υγεία, και καθόρισαν μέγιστα όρια αποδεκτής ημερήσιας πρόσληψης (mg/kg σωματικού βάρους ημερήσια) για τη χρόνια τοξικότητα. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Χημικών προϊόντων (ECHA) καταχώρησε ότι η γλυφοσάτη προκαλεί σοβαρή οφθαλμική βλάβη και είναι τοξική για τους υδρόβιους οργανισμούς, αλλά δεν βρήκε στοιχεία που να την εμπλέκουν ως καρκινογόνα, μεταλλαξιογόνα, τοξική για την αναπαραγωγή, ούτε τοξικά για συγκεκριμένα όργανα. Στην Ελλάδα το Υπουργείο Γεωργικής Ανάπτυξης ενέκρινε τη χρήση της γλυφοσάτης και χορήγησε πενταετή άδεια διάθεσης στην αγορά από την 06/3/2018 έως και την 15/12/2023.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408047" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glyfosaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-哌啶甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H11NO2。它可用作一些药物合成的前驱体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Farnesylpyrophosphat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Apolipoproteina_A-I" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2,2,2-トリフルオロエタノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113425" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q61739667" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyanide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أسيتيل_مرافق_الإنزيم-أ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q190875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Изопрен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galactosa és un monosacàrid format per una estructura de sis àtoms de carboni (hexosa). La galactosa es converteix en glucosa al fetge com a aportació energètica. A més, forma part dels glucolípids i glucoproteïnes de les membranes cel·lulars de les cèl·lules, sobretot de les neurones. La galactosa és sintetitzada per les glàndules mamàries per produir lactosa, que és un disacàrid format per la unió de glucosa i galactosa, i per això la major aportació de galactosa en la nutrició prové de la ingesta de lactosa de la llet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126410" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritromizina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Os cianetos (do grego κυανός (kyanós) = "de cor azul-esverdeada" + sufixo), são compostos químicos que contêm o grupo ciano -C≡N, com uma ligação tríplice entre o átomo de carbono e o de nitrogênio. São classificados como cianetos iônicos, ou cianetos covalentes conforme o modo como se ligam ao resto da molécula.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 2-metil-2-butenoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Октопамин – органическое соединение, является эндогенным биогенным амином, тесно связанным с норадреналином, и оказывающим влияние на адренергические и дофаминергические системы. Установлено, что он содержится в составе многих растений, в том числе горьком апельсине. Биосинтез D-(-)-энантиомера октопамина осуществляется при β-гидроксилировании тирамина с помощью фермента допамин β-гидроксилазы. Октопамин под торговыми марками «Epirenor», «Норден» и «Норфен» используется в медицине в качестве симпатомиметического препарата.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Karboksifluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Androstenediona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_اللينولييك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7205492" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088694" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El plasminógeno o profibrinolisina​ es una glucoproteína sintetizada por el hígado, presente en el plasma sanguíneo y la mayor parte del fluido extracelular como el precursor inactivo de una enzima proteasa llamada plasmina. El plasminógeno es el componente central del sistema fibrinolítico del organismo, es decir, actúa en la disolución de coágulos sanguíneos de craneados y otros organismos eucariotas. En humanos, la concentración de plasminógeno es entre 1.5 a 2 µmol/l.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Komplementkomponente_C5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosine hydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Heksadekana (juga disebut cetana) adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus molekul C16H34. Kata cetan biasanya dipakai untuk menyebut , ukuran yang dipakai untuk mengukur ketukan pada bahan bakar diesel. Cetana mempunyai bilangan oktan yang sangat rendah, di bawah 30.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "キヌレン酸 (キヌレンさん、KYNA) は、アミノ酸であるL-トリプトファンの代謝経路であるキヌレニン経路においてL-キヌレニンから生成される代謝物のひとつ。キヌレン酸は1853年にドイツの化学者ユストゥス・フォン・リービッヒにより犬の尿から発見され、その名称はこの「犬（kyn：ギリシャ語）＋尿（urine）」にちなんで名付けられた。 キヌレン酸は神経作用を有することが示されており、抗興奮毒(antiexcitotoxic)および抗痙攣(anticonvalsant)作用、あるいは興奮性のアミノ酸受容体へのアンタゴニストとして働く。このため、いくつかの重要な神経生理・神経病理過程に影響を及ぼす可能性があり、いくつかの神経生物学的疾患における治療での使用が検討されている。逆に言えば、キヌレン酸の増加はいくつかの病的状態と結びついている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas glikolowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_sebacynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βορικό οξύ, που ονομάζεται επίσης ορθοβορικό οξύ, είναι ασθενές, μονοβασικό οξύ κατά Λίουις του βορίου. Ωστόσο, ορισμένες από τις συμπεριφορές του απέναντι σε ορισμένες χημικές αντιδράσεις υποδηλώνουν ότι είναι τριβασικό οξύ και με την έννοια του Μπρόνστεντ. Το βορικό οξύ χρησιμοποιείται συχνά ως αντισηπτικό, εντομοκτόνο, επιβραδυντικό φλόγας, απορροφητής νετρονίων ή πρόδρομος άλλων χημικών ενώσεων. Έχει την χημικό τύπο H3BO3 (μερικές φορές γράφεται Β(ΟΗ)3), και υπάρχει με τη μορφή άχρωμων κρυστάλλων ή λευκής σκόνης που διαλύεται σε νερό. Όταν εμφανίζεται ως ορυκτό, ονομάζεται σασσολίτης.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Genistein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙酸(propanoic acid)，又稱初油酸，是含有三个碳原子的羧酸和短链饱和脂肪酸，化学式为CH3CH2COOH。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Melamín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fosfodiesterasi PDE5 sono presenti nella muscolatura liscia dei corpi cavernosi del pene, sono degli enzimi deputati all'idrolisi del cGMP, il quale determina il rilassamento della muscolatura liscia, quindi la tumescenza peniena e dunque l'erezione. Il cGMP viene prodotto dalla guanilato ciclasi a sua volta attivata dal NO (fattore rilasciante di derivazione endoteliale), che viene rilasciato dalle cellule endoteliali o cellule della muscolature liscia dei corpi cavernosi a partire dall'amminoacido arginina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TCEP (トリス(2-カルボキシエチル)ホスフィン、英語: tris(2-carboxyethyl)phosphine）は還元剤の一種。TCEPは通常、分子量286.65 g/molの塩酸塩（TCEP-HCl）として生化学や分子生物学の実験に利用される。 同様の目的で利用されるジチオトレイトール（DTT）や2-メルカプトエタノール（βME、2ME）に比べて高価であるが、強い還元力、高い安定性、高い選択性、不可逆還元性、高い親水性、弱い不快臭などの性質によって有用な還元剤として知られる 。その強い還元力や高い安定性に着目して、バッファーや水に溶かした溶液としてだけではなくアガロースに固定して利用することで、還元された物質とTCEPの分離工程を飛ばすことができる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diidrolipoil deidrogenasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Valaciclovir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La norvaline est l'isomère linéaire de la valine. Il s'agit d'un acide α-aminé non protéinogène dont il existe deux énantiomères : la L-norvaline qui est l'énantiomère S et la D-norvaline qui est l'énantiomère R. Elle peut être incorporée à la place de la leucine dans l'hémoglobine exprimée par Escherichia coli à partir d'ADN recombinant humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Tadalafil (commercializzato con il nome di Cialis dall'azienda farmaceutica Eli Lilly and Company ma disponibile anche in formulazione generica equivalente), è un farmaco usato per trattare la disfunzione erettile, l'iperplasia prostatica benigna e l'ipertensione polmonare arteriosa. Viene assunto per via orale e raggiunge l'effetto in circa mezz'ora. La prima autorizzazione di immissione al commercio risale al 2002 in Unione Europea e nel 2003 negli Stati Uniti.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116408" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glibenclamida, Gliburida ou Glibenciclamida é um agente antidiabético da classe das sulfonilureias de segunda geração. Utilizada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2, sozinha ou em combinação com a um ou mais outros agentes antidiabéticos oral ou insulina como um auxiliar à dieta e exercícios físicos para obter o controle da diabetes mellitus tipo 2 (não insulino-dependente) em pacientes que não alcançam o controle glicêmico adequado somente com dieta e exercícios. Foi desenvolvido em 1966 em um estudo cooperativo entre a Boehringer Mannheim (agora parte da Roche) e a Hoechst (agora parte da Sanofi-Aventis). Nomes comerciais: Diabeta, Glynase, Micronase, Daonil, Glucolon, Semi-Daonil, Euglucon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 2-méthoxyéthanol est un composé chimique de formule CH3OCH2CH2OH principalement utilisé comme solvant. Il s'agit d'un liquide clair, incolore, à l'odeur d'éther. C'est un éther de glycol, classe de solvants remarquables pour leur capacité à dissoudre une grande variété de composés chimiques ainsi que pour leur miscibilité avec l'eau et divers autres solvants. On peut l'obtenir par substitution nucléophile du méthanol CH3OH sur l'oxyde d'éthylène protoné C2H5O+ : C2H5O+ + CH3OH → CH3OCH2CH2OH + H+.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氫化三苯基錫" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ακεταζολαμίδη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η π-τολουϊδίνη ή 4-μεθυλοβενζεναμίνη ή π-αμινομεθυλοβενζόλιο ή π-μεθυλανιλίνη ή π-μεθυλοβενζεναμίνη είναι μια από τις τρεις (3) ισομερείς ενώσεις που έχουν την ονομασία «τολουϊδίνη». Πρόκειται για αρυλαμίνη όμοια σε με την ανιλίνη, εκτός από την παρουσία μιας μεθυλομάδας συνδεδεμένης σε π- (παρα-) θέση με το βενζολικό δακτύλιο. Οι χημικές ιδιότητες και των τριών (3) τολουϊδίνων είναι αρκετά παρόμοιες με αυτές της ανιλίνης και γενικά έχουν πολλές ιδιότητες κοινές με τις άλλες αρωματικές αμίνες. Εξαιτίας της αμινομάδας της που είναι άμεσα συνδεδεμένη με το βενζολικό δακτύλιο, η π-τολουϊδίνη είναι μια ασθενής . Είναι δυσδιάλυτη σε καθαρό νερό, αλλά ευδιάλυτη σε όξινα υδατικά διαλύματα (αλλά και σε πολύ αλκαλικά). Σε συνθήκες δωματίου (T = 25 °C, P = 1 atm) είναι ένα φυλλώδες στερεό. Χρησιμοπ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Pyrrolidon je organická sloučenina složená z pětičlenného laktamového kruhu, je tak nejjednodušším γ-laktamem. Tato bezbarvá kapalina je mísitelná s vodou i většinou organických rozpouštědel. Průmyslově se vyrábí reakcí γ-butyrolaktonu s amoniakem. Dalším způsobem přípravy je částečná hydrogenace sukcinimidu a karbonylace allylaminu s methylaminem. 2-Pyrrolidon je meziproduktem při výrobě N-vinylpyrrolidonu a piracetamu. Tato látka dráždí oči.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Гольми" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'imatinib mesilato (CGP57148B oppure STI571), è un farmaco antineoplastico biologico appartenente alla classe degli inibitori delle tirosin chinasi (TKi) che è stato studiato e prodotto per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e successivamente usato anche per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta PH+. Uno dei tre laboratori che per primi studiarono imatinib è italiano e ha visto a capo l'ematologo, ricercatore e Professore universitario Carlo Gambacorti-Passerini.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アメリシウム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эритритол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дигидрофолат — производное фолата, которое используется ферментом дигидрофолат-редуктазой при синтезе тетрагидрофолата. Дигидрофолат является витамином В9.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetraciclina é um grupo de antibióticos naturais ou semi-sintéticos usados no tratamento de um amplo espectro de bactérias tanto Gram-negativas quanto gram-positivas e alguns protozoários e até alguns fungos. Não funciona contra vírus. São produzidos por diversas espécies de Streptomyces. As tetraciclinas recebem essa denominação devido à sua estrutura química, formada por quatro anéis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزو_گوآنین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ฟลูวาสแตติน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ECE1 (англ. Endothelin converting enzyme 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 770 амінокислот, а молекулярна маса — 87 164. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_phytic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Geranil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Терифлуномид", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2E1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mijeloperoksidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide ellagique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BRCA1 и BRCA1 — человеческий ген и кодируемый им протеин. Используются следующие обозначения: BRCA1, косой шрифт для гена и BRCA1, прямой шрифт для протеина. Официальное название (breast cancer 1) поддерживается HGNC. Гомологи, Brca1 и Brca1 известны у других млекопитающих. BRCA1 является человеческим геном-супрессором опухолей; ген и протеин, из него экспрессируемые отвечают за репарацию ДНК. Энзим BRCA1 человека содержит четыре основных домена: цинковый палец Znf C3HC4, сериновый домен BRCA1 и два BRCT домена.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mannitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/DCMU" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/NS-398" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фо́сфористая кислотá (фосфóновая кислотá, óртофо́сфористая кислотá; H3PO3, H2(HPO3)) — в водных растворах двухосновная кислота средней силы. Фосфористая кислота сильно раздражает кожу и слизистые оболочки. Вещество относится ко второму классу опасности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467166" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CTDP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Resiquimod" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraciclina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Atrazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acétate d'éthyle, aussi appelé éthanoate d'éthyle, est un liquide organique, à l'odeur caractéristique fruitée. C'est un ester utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle[réf. nécessaire].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097281" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenamidon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline und ein von Rhône-Poulenc entwickeltes und 2001 eingeführtes Fungizid, welches heute von Bayer CropScience vertrieben wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenol atau asam karbolat atau benzenol adalah zat kristal tak berwarna yang memiliki bau khas. Rumus kimianya adalah C6H5OH dan strukturnya memiliki gugus hidroksil (-OH) yang berikatan dengan cincin fenil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/P-Ksilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El mannitol és un compost orgànic amb fórmula(C₆H₈(OH)₆). Aquest polialcohol es fa servir com a agent diürètic osmòtic i vasodilatador renal feble. Originalment va ser aïllat de les secrecions del freixe del manà.El mannitol deriva del sucre per reducció com també el xilitol i el sorbitol. La solució aquosa és àcida i de vegades es fa servir per baixar el pH.El mannitol està contraindicat per pacients amb anúria i problemes cardíacs congestius.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTLA4又稱CTLA-4（細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4，cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4）或CD152（分化群152），是一种蛋白质受体。CTLA-4蛋白由小鼠的Ctla4和人类的CTLA4基因编码。CTLA-4于1991年首次被發現。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SHBG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiabendazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina boritá je anorganická kyselina o složení H3BO3. Čistá kyselina boritá je bílá krystalická látka, která se rozkládá při teplotě 169 °C. Ve vodných roztocích se chová jako mimořádně slabá kyselina o pKa = 9,0. Vytváří soli – boritany, ve kterých vystupuje vždy pouze jako jednosytná kyselina. Její zředěné vodné roztoky (obvykle 2 až 3% roztok) se používají v očním lékařství pod označením borová voda (Acidi borici solutio 3%, Aqua borica, Borová voda (3%), Solutio acidi borici 3%, Acidum boricum solutum) nebo umělé slzy. Soli kyseliny borité s alkalickými kovy nacházejí uplatnění při impregnaci dřeva proti plísním, houbám a hnilobám. Ošetření dřeva kyselinou boritou zároveň snižuje jeho hořlavost a tím možnost vzniku požáru v budovách. Kyselina boritá i její soli odpuzují nepříjemný hmyz jako mravence, šváby apod., a slouží proto jako součást insekticidů. Kyselina boritá barví plamen intenzivně zeleně, a je proto součástí různých pyrotechnických směsí pro ohňostroje a podobné aplikace. Tato reakce zároveň slouží jako důkaz výskytu boru v analytické chemii. Bor velmi dobře absorbuje neutrony. Kyselina boritá se proto dávkuje do chladiva primárního okruhu tlakovodních jaderných reaktorů, kde slouží k řízení výkonu jaderného reaktoru. Promícháváním chladiva v reaktoru se koncentrace kyseliny borité vyrovnává v celém objemu, a tedy i v celém objemu stejnou měrou reguluje štěpnou řetězovou reakci. Proto se regulace H3BO3 používá během normálního provozu k regulaci výkonu reaktoru.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzil cloroformiato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorafenib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124696" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27261780" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/5-Fluoruracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TYMS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডিঅক্সিঅ্যাডিনোসিন_মনোফসফেট" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Psikosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "酪胺", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ରିଫାବୁଟିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NY-ESO-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kapsaicyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aciclovir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Er wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten durch bestimmte Viren aus der Familie der Herpesviren verwendet. Chemisch ist Aciclovir ein Derivat der Nukleinbase Guanin, die als Bestandteil der DNA und RNA vorkommt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아시클로버(aciclovir, acyclovir, ACV)는 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine에서 바이러스세포감염의 DNA합성을 저해하는 항바이러스제이다. 단순 헤르페스 대상포진(帶狀疱疹)바이러스, 수두 바이러스, 사이토메갈로바이러스 등의 헤르페스 바이러스군에 대해서 항바이러스 작용을 지닌다. 헤르페스뇌염이나 신생아헤르페스증, 대상포진, 성기헤르페스증에 사용되고 있다. 점적정맥주사로 투여하는데 경구제나 연고로도 사용할 수 있다. 아시클로버는 1979년에 특허를 취득했다. 1981년에 의료 사용이 승인되었다. 세계보건기구 필수 의약품 목록에 아시클로버가 등재되어 있다. 현재 일반의약품으로 판매 가능하며, 전 세계적으로 많은 브랜드로 판매되고 있다. 아시클로버는 항바이러스 요법에서 새로운 선택의 시작이라고 여겨졌는데, 이는 세포 독성이 낮고, 선택적으로 작용하기 때문이다. 2014년부터 2016년까지 도매 비용은 경구 복용시 0.03USD에서 0.12USD였다. 미국에서 치료 과정은 25USD 미만이다. 2017년에는 미국에서 166번째로 많이 처방되는 약이었으며, 3백만개가 넘는 처방전이 있었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citrullina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensin-konvertierendes Enzym", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El naproxeno es un medicamento antinflamatorio no esteroideo que se emplea en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis. También en el tratamiento de la dismenorrea primaria y la migraña. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos es entre 250 y 500 mg cada 12 horas, se une muy bien a la albúmina y por lo tanto tiene una vida en la sangre más larga que otros medicamentos del grupo, llegando hasta 12 horas por dosis. Está disponible como naproxeno o en forma de naproxeno sódico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوروکیناز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثلاثي ميثيل أمين (بالإنجليزية: Trimethylamine)‏ المعروف اختصاراً بـTMA، هو مركب عضوي له الصيغة N(CH3)3. وهو غاز عديم اللون استرطابي قابل للاشتعال وله رائعة كريهة تُشبه رائحة السمك وهو أمين ثالثي. ثلاثي ميثيل أمين هو نتاج تحلل النباتات والحيوانات. وأما في البشر، يتم تصنيعه حصراً عن طريق الأمعاء الدقيقة من العناصر الغذائية مثل الكولين . وترتبط مستويات عالية من ثلاثي ميثيل أمين مع تطور متلازمة رائحة الأسماك، التي تكون كريهة الرائحة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464692" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Americiwm" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tert-butanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Glicoquinase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ipoxantina è una base purinica (detta anche 6-ossipurina o sarcina), costituente di alcuni acidi nucleici, soprattutto presente in molti anticodoni dei tRNA in corrispondenza del 5', e si appaia alla terza base del codone corrispondente. Questa base è molto importante perché può appaiarsi alle basi adenina, citosina e uracile, per cui lo stesso tRNA riconosce più codoni che codificano per lo stesso amminoacido (teoria del Wobbling). L'ipoxantina si forma continuamente nelle cellule come prodotto della degradazione degli acidi nucleici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Butanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 1-Aminociclopropano-1- carboxílico (ACC) es un ácido derivado del α-aminoácido con sustituciones en qué un anillo de ciclopropano está fusionado al Carbono alfa del aminoácido. El ACC juega una función importante en la biosíntesis del etileno. Es sintetizado por la enzima ACC sintasa ( EC EC 4.4.1.14) a partir de metionina y convertido a etileno por la ACC oxidasa ( 1.14.17.4).​​​ ACC Es también un agonista parcial exógeno del receptor NMDA en mamíferos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dihydroksiasetonifosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fondaparynuks – organiczny związek chemiczny z grupy oligosacharydów. Jest syntetycznym pentasacharydem o sekwencji identycznej z pantasacharydowymi produktami hydrolizy heparyny, zawiera jednak dodatkową grupę metylową na końcu redukującym. Wybiórczo hamuje aktywny czynnik X (jest inhibitorem czynnika Xa). Jego mechanizm działania polega na odwracalnym połączeniu z cząsteczką antytrombiny, co powoduje zmiany jej konformacji, co zwiększa zdolność unieczynniania czynnika X.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "伐地那非（Vardenafil）是一种橙色的小药丸，绰号“火焰”。它是非常强效的PDE-5抑制剂。用於治療男性陰莖勃起功能障礙。該藥能夠協助男性在性行為時能達到及維持勃起。其品牌名稱為「Levitra」，中國大陸譯名為「艾力达」，香港譯名為「立威大」，台灣則譯為「樂威壯」（德國拜耳）。製劑有片劑，內含鹽酸伐地那非2.5mg、5mg、10mg或20mg。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097465" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galaktos eller 2,3,4,5,6-pentahydroxihexanal är en monosackarid som är mycket lik glukos. Den har formeln C6H7O(OH)5 eller summaformeln C6H12O6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21103339" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido hexanoico, también llamado ácido caproico (caper, en latín, cabra), es un ácido carboxílico derivado del hexano con, como su nombre lo sugiere, seis carbonos. Es un aceite incoloro, viscoso,​ con olor a cabras u otros animales de granja. Forman sales llamadas hexanoatos o caproatos. Es un ácido graso encontrado naturalmente en las grasas y aceites animales, y es uno de los compuestos químicos que le da a la semilla del ginkgo el característico brillo y mal olor al descomponerse.​ Además, como su nombre vulgar sugiere, es parte de los sudores de las cabras. El mal olor de los calcetines sucios se debe al ácido caproico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲芬那酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094445" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アミノグアニジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲状腺素结合球蛋白（英語：thyroxine-binding globulin，TBG）：一种54kd的糖蛋白，主要在肝脏合成，拥有1个甲状腺激素结合位点，对T4的结合力非常高，对T3的结合力稍微弱一点。血清中甲状腺素结合球蛋白的浓度大约是0.27μmol/L（1.5mg/dL），只有1/3的甲状腺素结合球蛋白分子结合了T4。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリセチン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "펜타데칸산(영어: pentadecanoic acid) 또는 펜타데실산(영어: pentadecylic acid)은 화학식이 CH3(CH2)13COOH인 포화 지방산이다. 펜타데칸산은 자연계에서 드물게 존재하며 젖소의 유지방에 1.2%수준으로 발견된다. 우유의 유지방은 펜타데칸산의 주요 식이 공급원이며, 펜타데칸산은 유지방 섭취의 지표로 사용된다. 펜타데칸산은 양고기 지방에 수소를 첨가하여 만들 수 있으며, 또한 두리안의 일종인 Durio graveolens 의 열매 지방의 3.61%를 차지한다. 펜타데칸산은 모유 수유를 통한 HIV 감염을 감소시킬 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Kanamicină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_anti-hémophilique_B" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ポナチニブ（Ponatinib、開発コード：AP24534）は、慢性期慢性骨髄性白血病 （CML）およびフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ性白血病（ALL）治療のための経口薬で、多標的のチロシンキナーゼ阻害剤である。CMLの中にはT315I変異を有するものがあり、イマチニブ等の治療に抵抗性を示すが、ポナチニブは、このようなタイプの腫瘍に効果を示す様に設計されている。 米国食品医薬品局は、2012年12月に本剤を承認候補薬として認定したが、「生命を脅かす血栓や重度の血管狭窄のリスクがある」として、2013年10月31日に販売を一時停止させた。その後、添付文書に新たな「黒枠警告」が設置され、本剤を使用する事によるリスクとベネフィットをより適切に評価するための「リスク評価および軽減戦略」が策定され、2013年12月20日に停止が一部解除された。 日本では、2016年1月に大塚製薬が製造販売承認申請を行い、同年9月に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD207", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bimatoprosta", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_IXa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466193" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP3", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rang frithbheathach a fhaightear ó streiptimícis, gné orgánaigh atá idir baictéir is fungais. Gníomhach i gcoinne raon leathan ionfhabhtuithe. Táirgeadh an chéad cheann, clórteitriciglín (óraimicín), i 1948, ach tá baill nua den rang ina ionad faoi seo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Amoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-Морфолинопропансульфоновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nitrito" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylkwik is een organometallisch kation met de formule[CH3Hg]+. Het is een bioaccumulatieve toxische verbinding.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/디옥시구아노신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Carbamoíl_fosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-Cyclohexylpropionsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide subérique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytochrom P450 3A4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Zidovudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Galacturonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コーヒー酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리놀레산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Karbocysteina (łac. carbocisteinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna L-cysteiny o działaniu mukolitycznym. Stosowana w lecznictwie w postaci soli sodowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454950" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シクロパミン（cyclopamine、11-デオキシジェルビン）は、ステロイド性ベラトルムアルカロイドに属する天然有機化合物である。催奇性を有し、致死的な出生異常を引き起こすアメリカ合衆国に自生するバイケイソウの近縁種 Veratrum californicum から単離される。シクロパミンは胎児の脳が2つに分かれることを妨げ（全前脳症）、単眼症を引き起こす。これらは、シクロパミンがヘッジホッグシグナル伝達経路 (Hh) を阻害することによって起こる。シクロパミンは、正常な発達におけるHhの役割に関する研究において有用であり、Hhが過剰発現しているような特定のがんに対する治療薬の候補ともなっている。 シクロパミンは、アイダホの牧場で野生のバイケイソウを食べた羊から産まれた単眼症の子羊から名付けられた（キュクロープス Cyclops を参照）。1957年、アメリカ合衆国農務省は11年計画の研究を開始し、出生異常の原因がシクロパミンであることを同定した。 シクロパミンは1964年に、11-デオキシジェルビンとして北海道大学の正宗直らによってVeratrum grandiflorumから単離された。その後1968年に、Keelerらによって独立に単眼症の原因物質として同定され、シクロパミンと命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464678" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quercetin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Леводопа" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nortriptyline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جوانيدين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O-アセチルセリン(O-acetylserine)は、α-アミノ酸の一つで、構造式がHO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3の化合物である。細菌や植物でシステイン生合成の中間体となる。 (EC 2.3.1.30)によるセリンのアセチル化によって生合成され、システインシンターゼ(EC 2.5.1.47)によって、硫黄源を用いてシステインに変換されると同時に酢酸を放出する。 HO2CCH(NH2)CH2OH → HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3 → HO2CCH(NH2)CH2SH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_α-linolenowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TOR (z angl. _target of rapamycin) je silně konzervovaná serin/threoninová kináza, která se u eukaryotických organismů podílí na regulaci , metabolismu a odpovědi na přítomnost živin, růstových faktorů či odpovědi na stres. TOR protein byl nejprve objeven v kvasinkách, ale dnes je znám u všech eukaryot včetně rostlin, háďátek, octomilek i savců. Savčí TOR se označuje jako mTOR (z angl. mammalian _target of rapamycin). Název TOR resp. mTOR je odvozen od imunosupresivní látky jménem , která se v těle váže na protein , jenž následně získá schopnost alostericky inhibovat mTOR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Биматопрост" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il cicloesanolo è un alcol; la sua struttura è quella di un cicloesano dove un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo ossidrile, -OH. A temperatura ambiente è un liquido incolore, solo parzialmente miscibile con l'acqua. È un composto importante nell'industria dei polimeri, come precursore dei nylon e come substrato per la sintesi di prodotti plastificanti. Può trovare uso anche come solvente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トランスコルチン(Transcortin)は、αグロブリンである。ヒトにおいては、SERPINA6遺伝子でコードされる。コルチコステロイド結合グロブリン(corticosteroid-binding globulin、CBG)やセルピンA6(serpin A6)とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nervonsyra (cis-15-tetrakosensyra) är en enkelomättad fettsyra. Nervonsyra finns i som är en glykolipid som förekommer i hjärnvävnad.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piruvat Karboksilase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clonidine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/യൂറിയ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاسودیل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Saquinavir (SQV) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren und wird in Kombinationspräparaten zur Therapie von HIV-Infektionen verwendet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonaanzuur of pelargonzuur is een verzadigd vetzuur met als brutoformule C9H18O2. Nonaanzuur is een vloeibaar, olieachtig en onaangenaam ranzig geurend carbonzuur. Nonaanzuur is slecht oplosbaar in water, maar goed oplosbaar in ethanol. De zouten en esters van nonaanzuur worden pelargonaten of nonanoaaten genoemd. De triviale naam is afkomstig van Pelargonium, een plantengeslacht waarbij nonaanzuur in de bladeren voorkomt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluorure de béryllium est un composé inorganique de formule BeF2. Ce solide de couleur blanche est le principal précurseur dans la manufacture du métal béryllium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Idélalisib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisphenol A (BPA) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. Es wird synthetisch hergestellt und ist Bestandteil vieler Produkte des täglichen Gebrauchs wie Plastikflaschen, Plastikspielzeug, Thermopapier, der Auskleidung von Konservendosen, Bodenbeschichtungen aus Epoxidharz uvm. Endokrinologische Fachgesellschaften und die WHO kategorisieren BPA als endokrinen Disruptor, also einen Stoff mit hormonähnlicher Wirkung, und sehen es als erwiesen an, dass BPA beim Menschen bereits in kleinsten Mengen zur Entstehung von Krankheiten wie Diabetes mellitus, Fettleibigkeit, Störungen der Schilddrüsenfunktion, Entwicklungsstörungen (insbesondere bei Kindern) und Unfruchtbarkeit beiträgt. Die ECHA (European Chemicals Agency) hat Bisphenol A 2017 als „besonders besorgniserregenden Stoff“ eingestuft.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض البنتاديكانويك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Linolsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Homoseryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464382" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antranilzuur (IUPAC-naam: 2-aminobenzoëzuur) is een aromatisch aminozuur. Het is een wit kristallijn poeder met een blauwe fluorescentie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Ammoniakk" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cikloheksanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Distikstof(mono)oxide, voorheen stikstofoxidule, (in de volksmond ook wel lachgas genoemd) is een anorganische verbinding van stikstof en zuurstof met als brutoformule N2O. Lachgas kent binnen de moderne wetenschap en techniek vele toepassingen: het is een anesthetisch gas, dat wordt gebruikt bij verdovingen, maar het wordt ook gebruikt in verbrandingsmotoren om het motorvermogen te verhogen. In de atmosfeer is lachgas een krachtig broeikasgas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La naringenina è un flavanone, un tipo di flavonoide presente in maggior quantità nel pompelmo. Si ritiene avere un effetto bioattivo sulla salute umana come antiossidante, scavenger dei radicali liberi, anti-infiammatorio, promoter del metabolismo dei carboidrati e modulatore del sistema immunitario.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyriméthamine est un médicament utilisé pour traiter certaines infections à protozoaire. L'effet thérapeutique a été découvert par l'équipe de Gertrude Elion. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche pratiquement insoluble dans l'eau. Son point de fusion est de 233 à 234 °C (degrés Celsius). LogP (octanol/eau) = 2,7", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гадоліній — хімічний елемент з символом Gd і атомним номером 64. Це сріблясто-білий, ковкий та пластичний рідкісноземельний метал. Належить до групи лантаноїдів. Зустрічається в природі тільки у зв'язаній формі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-Cystein-S-sulfonsäure (LCSS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nichtproteinogenen Aminosäuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095265" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135046" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido laurico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Benzols" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplazmina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodekana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102089" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أرسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Licopè" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La uridina es una molécula (conocida como nucleósido) formada cuando la base nitrogenada uracilo es enlazada a un anillo de ribosa (también conocida como ribofuranosa) mediante un enlace glucosídico β-N1.Si el uracilo es enlazado a un anillo de desoxirribosa, el compuesto resultante se denomina desoxiuridina. La proteína que repara uracilos en el RNA es la uracil-glicosilasa Es uno de los cinco nucleósidos estándar que constituyen los ácidos nucleicos, siendo los otros la adenosina, la timidina, la citidina y la guanosina. Los cinco nucleósidos suelen abreviarse con sus códigos de una letra U, A, T, C y G, respectivamente. Sin embargo, la timidina se escribe más comúnmente como 'dT' ('d' representa 'deoxy') ya que contiene una fracción de 2'-deoxirribofuranosa en lugar del anillo de ribofuranosa que se encuentra en la uridina. Esto se debe a que la timidina se encuentra en el ácido desoxirribonucleico (ADN) y no en el ácido ribonucleico (ARN). Por el contrario, la uridina se encuentra en el ARN y no en el ADN. Los tres nucleósidos restantes pueden encontrarse tanto en el ARN como en el ADN. En el ARN se representarían como A, C y G, mientras que en el ADN se representarían como dA, dC y dG 
* Datos: Q422573 
* Multimedia: Uridine / Q422573", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siproteron asetat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το ισοβουτυρικό οξύ (αγγλικά isobutyric acid) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C4H8O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται ως (CH3)2CHCO2H. Πιο συγκεκριμένα, το ισοβουτυρικό οξύ είναι το απλούστερο διακλαδισμένο καρβοξυλικό οξύ. Σε ελεύθερη κατάσταση, έχει βρεθεί στα χαρούπια (Ceratonia siliqua), στη βανίλια και στη ρίζα του Arnica dulcis. Στη μορφή του αιθυλεστέρα του, δηλαδή ο , έχει βρεθεί στο . Το ισοβουτυρικό οξύ είναι ισομερές θέσης με το βουτυρικό οξύ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_acetoacetico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pimelinezuur is de triviale naam voor het dicarbonzuur heptaandizuur. De stof bezit één CH2-groep meer in de keten tussen de twee carbonzuurgroepen dan het in de industrie veelgebruikte adipinezuur. De toepassingen van pimelinezuur zijn beperkt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q94307" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тетрагидропиран" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Bufexamaco" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O rênio (português brasileiro) ou rénio (português europeu) é um elemento químico de símbolo Re, número atômico 75 (75 prótons e 75 elétrons), com massa atómica 186,2 u, situado no grupo 7 da classificação periódica dos elementos. É um metal de transição branco prateado, pesado, sólido na temperatura ambiente, raramente encontrado na natureza. É obtido como subproduto do processamento de minerais de molibdênio. É empregado principalmente em catalisadores. Sua descoberta nos minerais de platina e na columbita, na Alemanha, foi relatada por Walter Noddack, Ida Tacke e Otto Berg, em 1925.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiamina pirofosfato (o tiammina difosfato), abbreviata come TPP, è il coenzima delle decarbossilasi dei chetoacidi e delle transchetolasi. Ha un ruolo importante nella decarbossilazione ossidativa del piruvato e dell'α-chetoglutarato nel ciclo di Krebs (importante per la formazione di energia metabolica) e nella reazione transchetolasica nella via dei pentoso fosfati (importante per la produzione di NADPH e di ribosio 5-fosfato). Meccanismo di reazione Il meccanismo di reazione della decarbossilazione del piruvato catalizzata dalla tiamina pirofosfato prevede la formazione di un legame covalente tra l'atomo di carbonio adiacente all'atomo di azoto e di zolfo dell'anello tiazolico (C2) (precedentemente deprotonato) ed il carbonio carbonilico (elettronpovero) del piruvato. Questo intermedio della reazione porta poi alla perdita di CO2 in quanto l'anello tiazolico stabilizza per risonanza il carbanione che si forma quando il gruppo -COO- si riarrangia liberandosi come CO2. Successivamente l'idrossietil tiamina pirofosfato libera un'aldeide, nel caso del piruvato l'acetaldeide, e si rigenera l'enzima. Nella decarbossilazione ossidativa del piruvato entrano in gioco 5 coenzimi e tre enzimi (presenti in più copie formando il complesso della piruvato deidrogenasi), che trasformano il piruvato in Acetil Coenzima-A e CO2. La transchetolasi, invece, catalizza il trasferimento di un gruppo aldeidico da un donatore ad un accettore. Il suo precursore è la tiamina, detta anche vitamina B1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075135" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_angèlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Telbivudine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_šikimová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Histamine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SLC2A1 (англ. Solute carrier family 2 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 492 амінокислот, а молекулярна маса — 54 084. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Локалізований у клітинній мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/멜라민" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "16α-Гидроксиэстрон (16α-OH-E1) или гидроксиэстрон, также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-3,16α-диол-17-он, является эндогенным стероидным эстрогеном и основным метаболитом эстрона, а также промежуточное звено в биосинтезе эстриола. Он является мощным эстрогеном, аналогичным эстрону, и было высказано предположение, что отношение 16α-гидроксиэстрона к 2-гидроксиэстрону, который является гораздо менее эстрогенным по сравнению и даже антиэстрогенным в присутствии более сильных эстрогенов, таких как эстрадиол, может быть вовлечено в патофизиологии рака молочной железы. И наоборот, 16α-гидроксиэстрон может помочь защитить от остеопороза. В отличие от эстрадиола, связывание 16α-гидроксиэстрона с рецептором эстрогена является уникально ковалентным и необратимым, и в результате может возникнуть генотоксичность и аберрантная гиперпролиферация. Диацетатный эфир 16α-гидроксиэстрона, , поступил в продажу и используется в медицине в качестве эстрогена в Европе.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamisin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Διχλωριούχος λευκόχρυσος", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Эластаза нейтрофилов (КФ 3.4.21.37) — фермент семейства сериновых протеаз. Продукт гена человека ELANE. Входит в суперсемейство и обладает широким спектром субстратов. Эта эластаза секретируется нейтрофилами и макрофагами во время воспалительной реакции и способна разрушать бактерии и ткани организма. Благодаря необычно высокой аффинности к ДНК эластаза нейтрофилов локализуется в особых нейтрофильных внеклеточных ловушках, образующихся в ходе разрушения нейтрофилов при воспалении.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吲哚啉（英語：Indoline，亦称为二氢吲哚）是一种具有芳香性的含氮有机双环杂环化合物，它由一个苯环并上一个五元氮杂环。实际上它是吲哚在2,3位上被加成得到的产物。将其氧化/脱氢可以得到吲哚。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Formiamido aŭ metanamido estas amido derivita el la formiata acido, senkolora likvaĵo miksebla kun akvo kaj kun amoniakodoro. Ĝi uzatas kemia krudmaterialo por la manufakturo de sulfonamidoj, farmaciaĵoj, herbicidoj, pesticidoj kaj en la manufakturo de cianida acido. Ĝi same uzatas kiel paper- kaj fibro-moliganto. Ĝi estas solvanto por multaj jonaj komponaĵoj. Ĝi ankaŭ uzatas kiel solvanto por rezinoj kaj plastigantoj. Metanamido estas konstituaĵo de krioprotektivaj miksaĵoj kaj biovitrigoj en la konservado de histoj kaj organoj. Aliaj uzoj estas kiel koloido-ĝelaj solvaĵoj por preventi krakadon dum sinterigado", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_glioxilic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Формалдехид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Angiotensin_II" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Borsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7670147" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097252" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(영어: 5-aminoimidazole ribonucleotide, AIR) 또는 5'-포스포리보실-5-아미노이미다졸(영어: 5'-phosphoribosyl-5-aminoimidazole)은 퓨린 뉴클레오타이드 합성의 대사 중간생성물이다. 5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(AIR)는 폼일글리신아미딘 리보뉴클레오타이드 사이클레이스(또는 5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 합성효소라고도 함)에 의해 폼일글리신아미딘 리보뉴클레오타이드(FGAM)로부터 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Rein_(molekul)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alogliptine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Attivatore_tissutale_del_plasminogeno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HSPA1B (англ. Heat shock protein family A (Hsp70) member 1B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 6-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 641 амінокислот, а молекулярна маса — 70 052. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до шаперонів, рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як відповідь на стрес, ацетилювання, альтернативний сплайсинг, метилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/叶酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6592976" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Metilamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Galactose (fachsprachliche Schreibung), kurz Gal, auch Galaktose (traditionelle Schreibung, von altgriechisch γάλα gála, Genitiv: τοῦ γάλακτος toû gálaktos, deutsch „Milch“) oder auch Schleimzucker, ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Monosaccharide (Einfachzucker). Galactose kommt z. B. in den meisten Lebewesen als Baustein von Oligo- und Polykondensaten der Kohlenhydrate in verschiedenen Schleimhäuten vor, woher sich der deutsche Name ableitet. Im Vergleich mit Saccharose hat eine 10%ige D-Galactoselösung eine Süßkraft von 63 %.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lanosterola esterolen saileko alkohola da (C28H44O). Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Nikotinamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452251" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456141" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23905803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4157675-5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペンタミジン（Pentamidine）はPneumocystis jirovecii （旧学名：Pneumocystis carinii ）によるニューモシスチス肺炎（旧名：カリニ肺炎）（PCP）の治療薬である。PCPは重症間質性肺炎であり、HIV感染症の患者にしばしば見られる。ペンタミジンはステージIガンビアトリパノソーマ（西アフリカ睡眠病）の治療の主要薬剤でもある。商品名ベナンバックス。日本および米国で希少疾病用医薬品に指定されている。またWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "精胺（Spermine）是存在于所有真核细胞中的一种多胺类物质。呈碱性，在生理 pH 下以多质子化的形式存在。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Amerisyo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二甲胂酸是一种有机砷化合物，化学式为(CH3)2AsO2H。简称R2As(O)OH，是最简单的胂酸。它是一种无色固体，可溶于水。 用碱中和二甲胂酸得到二甲胂酸盐，例如二甲胂酸钠。它们是强效除草剂。二甲胂酸/二甲胂酸钠是制备和固定用于电子显微镜的生物样品的缓冲剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464651" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Diazepamum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض ريزدرونيك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088155" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyruvatcarboxylase (PC) ist ein Enzym. Es katalysiert in allen Lebewesen (außer den Pflanzen) die Addition von Kohlenstoffdioxid an Pyruvat. Diese Reaktion stellt den ersten Schritt der Gluconeogenese dar und dient zudem als anaplerotische Reaktion für den Citratzyklus. Das Enzym ist in den Mitochondrien lokalisiert und wird über die Konzentration an Acetyl-CoA allosterisch reguliert. Die Enzymfunktion ist entscheidend abhängig von dieser Regulation, sodass in Abwesenheit von Acetyl-CoA praktisch keine Aktivität feststellbar ist. Mutationen am PC-Gen beim Menschen können seltenen PC-Mangel verursachen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "عامل النمو المحول بيتا 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମେଲାଟୋନିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diethylenglycolmonomethylether (systematisch: 2-(2-Methoxyethoxy)ethanol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q60193372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மாலிப்டினம்" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메트로니다졸(metronidazole, 그 중 브랜드명은 Flagyl)은 항생물질이자 이다. 단독으로 사용되거나 골반염, 심내막염, 세균성 질염 치료를 위해 다른 항생물질과 함께 사용된다. 메디나충증, , 질편모충증, 에 효과적이다. 낮은 정도의 클로스트리디움 디피실 감염증의 최초 단계의 경우 반코마이신이나 을 사용할 수 없을 때 선택사항이다. 메트로니다졸은 구강으로, 크림으로, 또는 정맥 주사를 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 철맛, 식욕 부진, 두통이 포함된다. 이따금씩 뇌전증 발작, 약물에 대한 알레르기가 발생할 수 있다. 임신 초기에 메트로니다졸을 사용하지 않는 것이 좋다는 의견이 있는 반면, 질편모충증의 경우는 안전하다는 견해가 있다. 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋다. 메트로니다졸은 1960년에 프랑스에서 상용화되기 시작했다. 의료제도에서 필수적인 가장 효과적이고 안전한 약물 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 전 세계 대부분의 지역에서 구매할 수 있다. 알약은 상대적으로 저렴한 편으로, 개별적으로 0.01~0.10 USD의 비용이 소요된다. 미국에서는 10일 간의 치료 기준으로 대략 26 USD가 소요된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xenon (chemická značka Xe, latinsky Xenon) je plynný chemický prvek patřící mezi vzácné plyny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Naphthol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kemferol – organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego, należący do flawonoidów. Ze względu na obecność przy węglu C3 grupy hydroksylowej zaliczany jest do pochodnych . W cząsteczce kemferolu występują jeszcze trzy takie grupy – w pozycjach 5, 7 i 4′. Szeroko rozpowszechniony w świecie roślinnym, obecny w liściach herbaty, kwiatach tarniny, kwiatach ostróżeczki polnej. Często występuje jako aglikon glikozydów. Wykazuje działanie , przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwgrzybicze.Wpływa także na kiełkowanie ziarn pyłku i wzrost łagiewek pyłkowych w kukurydzy i petunii (Petunia hybrida).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indolo-acetata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوکسید_مولیبدن_(IV)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD56", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzimidazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бутирилхолинэстераза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krypton", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiopurin-Methyltransferase (Syn.Thiopurin-S-Methyltransferase, Mercaptopurin-Methyltransferase, 6-Thiopurin-Transmethylase, TPMT) ist ein Enzym im Zytosol von Tieren, Pilzen und Bakterien, welches methyliert. Diese Reaktion ist Teil der Biotransformation körperfremder Stoffe und ein seltener Mangel des Enzyms führt beim Menschen dazu, dass Medikamente, die Thiopurine enthalten (6TG und Azathioprin), in normaler Dosis als Gift wirken.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "C5H5N5O, ceann de na bunanna púirín (G) sa DNA, a bhíonn nasctha de ghnáth le cíotóisín (C).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phosphocholine est un intermédiaire de la biosynthèse de la phosphatidylcholine. Elle est formée par la par phosphorylation de la choline à l'aide d'ATP. On la trouve également par modification post-traductionnelle des nématodes dans le placenta humain pour neutraliser la réponse immunitaire de l'hôte. C'est également l'une des cibles auxquelles se lie la protéine C réactive (CRP), permettant d'identifier les cellules endommagées pour phagocytose ultérieure dans le cadre de la réponse immunitaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4،1-ديوكسان هو مركب عضوي له الصيغة C4H8O2، وهو عبارة ثنائي إيثر حلقي، بالتالي فهو من المركبات الحلقية غير المتجانسة. يعرف غالباً باسم ديوكسان فقط، لأن المتماكبات (الإيزوميرات) الأخرى غير شائعة. يكون الديوكسان على شكل سائل عديم اللون زيتي القوام له رائحة لطيفة تشبه رائحة الإيثر.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetraidrogestrinone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミノサイクリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cadaverine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytochrome CYP2D6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дексаметазо́н — медицинское и ветеринарное лекарственное средство, синтетический глюкокортикостероид (аналог преднизолона), оказывает противовоспалительное и иммунодепрессивное действие, с 1960-х годов применяется при лечении аутоиммунных заболеваний, в настоящее время используется в терапии множества болезней и состояний. Дексаметазон включён в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения и входит в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Минздрава РФ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Uraniu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Timidina_trifosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Adenosine_deaminase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactoferrina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461396" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "이노신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinolinezuur is een organische verbinding die in de cellen van organismen fungeert als precursor van nicotine. Het molecuul bestaat uit twee carbonzuren die beide gehecht zijn aan aan een pyridine-ring. Chinolinezuur is een tussenproduct in de stofwisselingsroute van het aminozuur tryptofaan. Het is een kleurloze, vaste stof met neurotoxische eigenschappen. Chinolinezuur is mogelijk betrokken bij psychiatrische stoornissen en neurodegeneratieve processen in de hersenen. In de hersenen wordt chinolinezuur alleen geproduceerd door geactiveerde microglia en macrofagen. Chinolinezuur ontstaat in het lichaam als een bijproduct tijdens de katabolische afbraak van tryptofaan. Deze stofwisselingsroute is essentieel voor de vorming van het co-enzym nicotinamide-adenine-dinucleotide, maar ook voor de vorming van andere verbindingen, zoals kynureenzuur die een regulerende rol hebben op het zenuwstelsel. Omdat chinolinezuur de bloed-hersenbarrière niet kan passeren, wordt het binnen de hersenen geproduceerd door microglia. Over het algemeen wordt chinolinezuur commercieel gewonnen door de oxidatie van chinoline. Oxidators die hiervoor gebruikt worden omvatten ozon, waterstofperoxide en kaliumpermanganaat. Ook elektrolyse biedt deze mogelijkheid. Bij decarboxylering van chinolinezuur ontstaat het vitamine-derivaat nicotinezuur (niacine). Zie onderstaande reactie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Менадион (англ. menadione, синоним англ. menaphthone) — полициклический ароматический кетон, основой которого является 1,4-нафтохинон. Менадиона натрия бисульфит применяется в качестве лекарственного препарата как синтетический водорастворимый аналог витамина K (торговое наименование этой соли — викасол).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukonolakton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cholesterol (van het Griekse cholè, gal en stereos, vast) is een organische verbinding en een vetachtige stof. Cholesterol hoort tot de groep van de sterolen (gemodificeerde steroïden). Cholesterol wordt gesynthetiseerd in alle dierlijke cellen en is een essentiële bouwsteen van celmembranen. Cholesterol is een celverstevigend element en draagt in belangrijke mate bij aan de permeabiliteit van een celmembraan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Progesteron (bahasa Inggris: progesterone, P4) merupakan hormon dari golongan steroid yang berpengaruh pada siklus menstruasi perempuan, kehamilan dan embriogenesis. Progesteron bersama dengan estrogen dihasilkan oleh kurpus luteum, yaitu sebuah kelenjar endokrin yang merupakan sisa dari folikel setelah terjadinya peristiwa ovulasi Progesteron berperan besar dalam perkembangan fetus. Pengaruh progesteron pada reproduksi diantaranya adalah 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التيتراسايكلن هو مجموعة من المُضادات الحيوية واسعةِ الطَّيف، التي إنخفضت فائدتها العامَّة مع بداية ظهور المقاومة لها من قبل الكائنات الحية الدَقيقةْ وعلى الرُغمِ من هذا إلا أنها تبقى العلاجَ الأمثل لبعض الاستطبابات. سميت هذه المضادات الحيويَة بهذا الاسم لاحتوائها على أربعة حلقات هيدروكربونيّة. تم تسجيل براءة اختراع التتراسيكلين في عام 1953 ودخل حيز الاستخدام التجاري في عام 1978.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cyclooxygénase_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сперми́н — химическое соединение класса алифатических полиаминов. Участвует в клеточном метаболизме, найден во всех эукариотических клетках, в живых организмах образуется из . Обнаружен в разнообразных тканях большого числа организмов, является фактором роста у некоторых бактерий. При физиологическом pH существует в виде поликатиона. Спермин ассоциируется с нуклеиновыми кислотами и предположительно участвует в стабилизации их спиральной структуры, в частности, у вирусов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dokosan (CH3(CH2)20CH3) (sumární vzorec C22H46) je uhlovodík patřící mezi alkany, má 22 uhlíkových atomů v molekule.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proakselerin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyrimetamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βαλπροϊκό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кофермент Q (МНН: Ubidecarenone, Убидекаренон; также известен как кофермент Q10, убихинон, ubiquinone, coenzyme Q10, coenzyme Q) — это группа коферментов — бензохинонов, содержащих хиноидную группу (отсюда обозначение Q) и содержащих несколько изопрениловых групп (например, 10 в случае кофермента Q10).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор комплементу 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Asoprisnil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El sulfato de abacavir, también conocido como 1592U89, es un fármaco sintético análogo de los nucleósidos, inhibidor de la transcriptasa inversa, que es utilizado en el tratamiento contra el VIH, causante del sida. Existe una marca comercial que se expende en combinación con otros fármacos antivirales (abacavir, zidovudina y lamivudina). Fue aprobado para uso público en 1998. Se encuentra en la lista de Medicamentos Esenciales de la OMS.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒューマニン (humanin) はポリペプチドの一種。ヒトの脳の後頭葉から発見され、ニューロンの死滅を防ぐ作用があるとされる。2001年、慶應義塾大学の西本征央によって発見された。アルツハイマー病の治療薬として用いることが考えられている。 構造はH-Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala-OH。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Adenosina_deaminase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Senyawa kimia formaldehida (juga disebut metanal, atau formalin), merupakan aldehida dengan rumus kimia H2CO, yang berbentuknya gas, atau cair yang dikenal sebagai formalin, atau padatan yang dikenal sebagai paraformaldehyde atau trioxane. Formaldehida awalnya disintesis oleh kimiawan Rusia tahun 1859, tetapi diidentifikasi oleh Hoffman tahun 1867. Pada umumnya, formaldehida terbentuk akibat reasi oksidasi katalitik pada metanol. Oleh sebab itu, formaldehida bisa dihasilkan dari pembakaran bahan yang mengandung karbon dan terkandung dalam asap pada kebakaran hutan, knalpot mobil, dan asap tembakau. Dalam atmosfer bumi, formaldehida dihasilkan dari aksi cahaya matahari dan oksigen terhadap metana dan hidrokarbon lain yang ada di atmosfer. Formaldehida dalam kadar kecil sekali juga dihasilkan sebagai metabolit kebanyakan organisme, termasuk manusia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/హైడ్రోజన్_సల్ఫైడ్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido ibandronico o ibandronato (nella fase sperimentale conosciuto con la sigla BM 21.0955) è una molecola appartenente alla classe dei bifosfonati utilizzata nella terapia e nella prevenzione dell'osteoporosi, nella cura della malattia di Paget dell'osso, e nelle complicanze ossee (lesioni osteolitiche) associate a metastasi, in particolare di tumori della mammella.In una review del 2005 è stato confermato che in donne con cancro al seno avanzato e metastasi ossee clinicamente evidenti, l'uso di bifosfonati (sia assunti per via orale che per via endovenosa), in aggiunta alla terapia ormonale od alla chemioterapia, riduce il rischio di sviluppare un evento scheletrico rispetto al placebo o alla non assunzione di bifosfonati oltre ad aumentare il tempo che trascorre tra gli eventuali eve", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095733" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Muscarinic_acetylcholine_receptor_M3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'americio è l'elemento chimico di numero atomico 95 e il suo simbolo è Am. L'americio è un elemento metallico radioattivo sintetico della famiglia degli attinidi, ottenuto bombardando il plutonio con neutroni. È stato il quarto elemento transuranico ad essere scoperto. Prende il nome dall'America, in analogia con l'europio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/APC_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid indol-3- butíric", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Triiodothyronine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/O-Kumarinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q29653780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lipoprotéine(a)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tristearynian_glicerolu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azetilkolinesterasa azetilkolina neurotransmisorea hidrolizatzeaz arduratzen den entzima da. Hidrolisi honen ondorioz kolina eta azetilo talde bat sortzen dira. Kolina hau neuronetara itzultzen da beste azetilkolina molekula baten sintesian erabilia izateko. Nerbio sistema zentralean dago batez ere, sinapsi kolinergikoa gertatzen den lekuetan. Bere eraginez, sinapsi hau eten egiten da. Azetilkolinesterasa globulu gorrien zelula mintzean ere dago. Azetilkolina eskasiarekin erlazionatutako gaixotasun ugari daude: 
* Alzheimerra 
* Glaukoma 
* Miastenia gravis.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أيون هيدروكسيد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Miristata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Nimesulid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cadaverina, una diammina fetida, è un prodotto di degradazione delle proteine. In particolare, è il prodotto di decarbossilazione dell'aminoacido lisina, reazione catalizzata dall'enzima lisina decarbossilasi. È stata studiata nei processi di putrefazione dei tessuti animali, insieme alla putresceina e ad altre poliammine. La cadaverina ha una certa importanza nel ciclo cellulare, ha formula NH2(CH2)5NH2 ed è molto simile alla putresceina dalla quale si differenzia per la catena alchilica formata da cinque CH2 anziché quattro. Il suo nome IUPAC è 1,5-pentandiammina. La cadaverina, presente sia in alimenti di origine animale che vegetale, non è riscontrabile solo in corpi in putrefazione: è presente in piccole quantità anche negli esseri viventi, in parte responsabile del particolare odore dell'urina e dello sperma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azidjon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ренін (англ. Renin, від лат. ren — «нирка») — білок, який кодується геном REN, розташованим у людини на довгому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга первинного білка становить 406 амінокислот, а молекулярна маса — 45 057. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Ренін являє собою протеолітичний фермент хребетних тварин і людини. Вперше термін був запропонований і Пером Бергманом 1898 року для позначення речовини, яку вони виявили в сольовому екстракті нирок кроля та яка підвищувала кров'яний тиск при введенні її у кров. Ренін виробляється спеціалізованими клітинами юкстагломерулярного комплексу і виділяється безпосередньо в кров, проте не є гормоном у повному розумінні. Він являє собою високоактивну протеазу, яка, діючи на білок плазми крові ангіотензиноген, започатковує утворення гормону й виділення гормону надниркових залоз альдостерону. Перший гормон є надзвичайно активним вазоконстриктором (судинозвужуючий ефект), а другий — регулятором обміну натрію та калію в організмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_isocorismico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propilammina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluormethan ist eine bei Raumtemperatur gasförmige, leicht entzündliche chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソフェルラ酸はヒドロキシケイ皮酸の誘導体の一つで、フェルラ酸の異性体である。ケイ皮酸の3位にヒドロキシ基、4位にメトキシ基を持つことから、3-ヒドロキシ-4-メトキシケイ皮酸とも呼ばれる。フェルラ酸は、3位と4位の配置が本物質とは逆になる。本物質はヘスペレチン酸の別名も持つ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorbitol (/ˈsɔːrbɪˌtɒl/), dikenal juga sebagai glusitol, adalah dengan rasa yang manis yang dicerna secara lambat oleh tubuh manusia. Senyawa ini dapat diperoleh dengan proses reduksi glukosa yang mengubah gugus aldehida (−CHO) menjadi gugus alkohol primer atau hidroksil (−C(OH)H2).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etylacetat, etyletanoat eller ättiksyreetylester är en ester av etanol och ättiksyra med formeln CH3COOC2H5.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105948" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クリオキノール（Clioquinol）またはキノホルム(Chinoform、Quinoform)またはヨードクロルヒドロキシキン（Iodochlorhydroxyquin）またはPBT1は、抗真菌作用と抗原虫作用を持つ化合物である。多量投与で神経毒性を持つ。8-キノリノール誘導体であり、DNA複製に関する酵素を阻害する。これはウイルスや原生動物感染症に対しても有効である。日本ではスモンを引き起こして1970年に使用が中止されたが、2015年時点で販売が継続されている国もある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gama-Glutamilmetilamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urokinaza (EC 3.4.21.73) – enzym należący do podklasy proteaz serynowych; katalizujący przemianę plazminogenu w plazminę; syntetyzowany w nerkach. Aktywacja plazminy wywołuje kaskadę proteolityczną, która w zależności od lokalizacji bierze udział w trombolizie lub degradacji macierzy pozakomórkowej. Z tego powodu urokinaza ma znaczenie dla chorób naczyniowych oraz nowotworów. Urokinazę wyizolowano po raz pierwszy z ludzkiego moczu, ale jest ona obecna fizjologicznie również w innych miejscach ustroju: krwi i macierzy pozakomórkowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_dihidrofólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "داساتينيب ، يباع تحت اسم العلامة التجارية سبريسل، وهو العلاج الكيميائي الذي يستخدم لعلاج حالات معينة من سرطان الدم النقوي المزمن وسرطان الدم الليمفاوي الحاد . على وجه التحديد يتم استخدامه لعلاج حالات ايجابية كروموسوم فيلادلفيا. يؤخذ عن طريق الفم .وتشمل الآثار الجانبية الشائعة انخفاص خلايا الدم البيضاء، وانخفاض الصفائح الدموية، وفقر الدم، والتورم، والطفح الجلدي، والإسهال. الآثار الجانبية الشديدة قد تشمل النزيف، وذبحة رئوية، وفشل القلب، ومتلازمة عدم انتظام ضربات القلب. الاستخدام أثناء الحمل قد يؤدي إلى إلحاق الضرر بالطفل. وهو مثبط كيناز التيروزين .تمت الموافقة على داساتينيب للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2006. وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي. في المملكة المتحدة، اعتبارا من عام 2015، كانت تكاليف الدواء حوالي 2,505.00 جنيه شهريا من العلاج. وقالت شركة هندية أنها يمكن أن تجعل نسخة عامة بقيمة 4 دولار للجرعة الواحدة .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/チクロピジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Aspartame" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Perfluoroctaansulfonzuur, doorgaans afgekort tot PFOS, is een organisch sulfonzuur met als brutoformule C8HF17SO3. De geconjugeerde base is perfluoroctaansulfonaat. PFOS behoort tot de groep van de poly- en perfluoralkylstoffen (PFAS). Het is een antropogene organische verbinding die wereldwijd milieuverontreinigingen heeft veroorzaakt. PFOS was het belangrijkste ingrediënt van Scotchgard, een textieladditief van het chemieconcern 3M en van talloze andere middelen. Het is water- en vetafstotend, en wordt meestal gebruikt onder de vorm van een industrieel natrium- of kaliumzout.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amyloidový prekurzorový protein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tirofiban ist ein Arzneistoff, der durch seine Wirkung auf Thrombozyten (Blutplättchen) als starker Thrombozytenaggregationshemmer zur Behandlung des akuten Koronarsyndroms eingesetzt wird. Er wird als intravenöse Infusion verabreicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456479" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טולואן" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Protein tau (bahasa Inggris: microtubule-associated protein tau, MAPT) adalah protein yang membuat mikrotubula menjadi stabil. Protein tau terdapat sangat banyak pada neuron di dalam sistem saraf pusat, dan jarang terdapat di lokasi lain. Protein tau berinteraksi dengan: 
* domain SH3 dari , sebuah enzim dengan peran penting dalam proses dan diferensiasi morfologis oligodendrosit 
* domain terminus-C -alfa, sebuah protein yang terdapat dalam patogenesis beberapa kelainan saraf seperti penyakit Parkinson dan lesi seperti badan Lewy. Sinuklein-alfa kemudian menstimulasi untuk menginduksi fosforilasi protein tau. Proses fosforilasi juga dikatalisasi oleh cAMP-dependent setelah protein tau terikat pada . 
* domain pengikat seng dari .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レボドパ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "炔诺酮（英語：Norethisterone 或 英語：norethindrone）是一种黄体制剂药物，用做口服避孕药和激素替代療法药物以及治疗一些妇科疾病。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/Spastin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988158" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyramin", 
      "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Sodium_channel_blockers" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088395" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhein (Aussprache: Rhe-in) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthranoide, welche auf dem Polyketid-Weg gebildet wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Penicillin G", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_indol-3-acético" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q33103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ビスフェノールA (bisphenol A, BPA) は化学式 (CH3)2C(C6H4OH)2 の有機化合物である。白色の固体であり、有機溶媒に溶けるが水には溶けにくい。一般には粉体であり、粉塵爆発を起こすことがあるため扱いに関して注意が必要。2つのフェノール部位を持っており、ポリカーボネートやエポキシ樹脂をはじめ、さまざまなプラスチックの合成に使われている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore XII chiamato anche fattore di Hageman è una glicoproteina del peso molecolare di 80000 Dalton. È sintetizzato come zimogeno e fa parte della famiglia delle serina proteasi. Esso è il primo fattore della via intrinseca della coagulazione del sangue. Viene attivato dal contatto con la matrice extracellulare, in particolare dalle macromolecole di collagene, e attiva a sua volta il fattore XI per proseguire la cascata della coagulazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/吡啶-2,3-二甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464448" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/琥珀酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гуанозинмонофосфат", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tachycardia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451612" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميروبينم (الاسم العلمي: Meropenem) هو مضاد حيوي من عائلة الكاربابينيم (الاسم العلمي: Carbapenems) واسع الطيف، حيث يتميز بفعالية ضد معظم الجراثيم موجبة الغرام . يعطى العلاج عن طريق الزرق (الحقن) في الوريد لعلاج بعض أنواع الالتهابات الشديدة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Андростенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425241" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La lattoferrina, conosciuta anche come lattotransferrina è una proteina globulare multifunzionale con attività antimicrobica, sia battericida che fungicida. La lattoferrina appartiene alla famiglia delle transferrine e possiede una massa molecolare di 80 KDa, con due siti di legame per lo ione ferrico (Fe3+), similmente alla stessa transferrina. La lattoferrina non è mai satura di ferro e il suo contenuto ferrico varia. Si trova soprattutto nel latte ed è anche presente in molte secrezioni mucose come le lacrime e la saliva, inoltre protegge i neonati da infezioni all'apparato gastrointestinale. L'attività antimicrobica della lattoferrina è correlata alla sua affinità per il Fe3+ (quindi la sua elevata capacità di competere allo stato libero con i microrganismi ferro-dipendenti), e all'azione diretta sulla membrana esterna dei batteri Gram negativi. Nell'organismo la lattoferrina è contenuta nei granulociti neutrofili. Nell'uomo il gene che codifica per la lattoferrina è situato sul cromosoma 3 con localizzazione 3q21-q23.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胰高血糖素样肽-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464299" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Timidilato sintasi", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cytoglobin‏ (Cytoglobin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Cytoglobin في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111598" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Putrescyna, 1,4-diaminobutan – organiczny związek chemiczny, amina biogenna z grupy ptomain. Putrescyna i kadaweryna zostały po raz pierwszy opisane przez lekarza Ludwiga Briegera w Berlinie w 1885 roku. Występuje w bardzo małych ilościach w moczu i ślinie, w której najwyższe stężenie osiąga zaraz po przebudzeniu. Bierze udział w biosyntezie poliamin (spermidyny i sperminy).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/วานิลลิน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rhenium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Re dan nomor atom 75.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Metilimidazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dokserkalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヒドロキシカルバミド（英語: Hydroxycarbamide）とは、1869年にドイツのDreslerらによって合成された尿素誘導体であり、代謝拮抗剤に分類される抗がん剤である。ヒドロキシウレア (Hydroxyurea) 、ヒドロキシ尿素ともいう。商品名は、ハイドレア（ブリストル・マイヤーズ スクイブ社販売）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukokortikoidreceptor (GR eller GCR), även känd som NR3C1 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 1), är den receptor som kortisol och andra glukokortikoider binder till. GR uttrycks i nästan varje cell i kroppen och reglerar gener som styr utvecklingen, ämnesomsättningen och immunförsvaret. Eftersom receptorgenen uttrycks i flera former har den många olika effekter i olika delar av kroppen. Hos människor kodas GR-proteinet av NR3C1-genen som finns på (5q31).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Joodbenzeen is een chemische verbinding die bestaat uit een benzeenring waaraan één jood-atoom gesubstitueerd is. Joodbenzeen is een veelgebruikte bouwsteen in de organische chemie. Joodbenzeen is reactiever dan broom- en chloorbenzeen, omdat de jood-koolstofbinding zwakker is dan de broom-koolstof- en chloor-koolstofbindingen en dus gemakkelijker een reactie aangaat. De stof kan gebruikt worden voor het maken van Grignardreagentia of als substraat in Sonogashira-koppelingen of Heck-reacties. Joodbenzeen kan gemaakt worden door diazotatie van aniline of door de reactie van benzeen met di-jood in aanwezigheid van salpeterzuur.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1, соматомедин С, англ. insulin-like growth factor 1, IGF1) — белок из семейства по структуре и функциям похожий на инсулин. Он участвует в эндокринной, аутокринной и паракринной регуляции процессов роста, развития и дифференцировки клеток и тканей организма. ИФР-1 состоит из одной полипептидной цепи длиной 70 аминокислотных остатков с тремя внутримолекулярными дисульфидными мостиками. Молекулярная масса ИФР-1 7,6 кДа.Считается, что этот белок играет активную роль в процессах старения организма: мутации гена ИФР-1 приводили к увеличению продолжительности жизни у лабораторных животных. Инсулиноподобный фактор роста 1 у человека кодируется геном IGF1. ИФР-1 является важнейшим эндокринным посредником действия соматотропного гормона, поэтому называется также соматомедином С. ИФР-1 производится гепатоцитами печени в ответ на стимуляцию их соматотропиновых рецепторов. В периферических тканях именно ИФР-1 обеспечивает практически все физиологические эффекты соматотропного гормона. Его последствия были названы «неуправляемой инсулиноподобной деятельностью»[уточнить].", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Nefrin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-amino-2-methylpropaanzuur, ook bekend als 2-aminoisoboterzuur en daarom afgekort tot AIB, is door de twee geminale methylgroepen op het α-koolstofatoom een aminozuur dat niet chiraal is. Hoewel het aminozuur is aangetroffen in , een antibioticum uit een schimmel, en sommige antibiotica, is het geen proteïnogeen aminozuur. In peptiden met AIB treedt de vorming van helices makkelijk op en in oligomeren van AIB zijn moleculen met 3 tot 10 windingen beschreven.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HOOC-CH2-CH2-COOH, solad gan dath a leánn ag 188 °C. Faightear i gcána siúcra agus déantar le linn coipthe é. I measc a dhíorthuithe tábhachtacha tá ainhidríd chioglach, a úsáidtear i roisíní, agus a imíd, a úsáidtear mar dhíghalrán.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ニトロフェノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etylenodiamina, skr. en – organiczny związek chemiczny z grupy amin. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu podobnym do amoniaku. Jest umiarkowanie mocną zasadą aminową. Szeroko stosowana w przemyśle chemicznym jako składnik wielu syntez chemicznych. Roczna produkcja światowa w roku 1998 wyniosła ok. 500 tys. ton.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465237" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhdhúil aramatach malartaithe é tolúéin, ar a dtugtar meitilbeinséin freisin i gcóras AIGCF. Is leacht gan dath, dothuaslagtha in uisce é agus an boladh a bhaineann le caolaitheoirí péinte. Is díorthach beinséine monamhalartaithe é, comhdhéanta de ghrúpa meitile (CH3) atá ceangailte le grúpa feinile. Mar sin, is é meitilbeinséin a ainm córasach AIGCF. Úsáidtear tolúéin go príomha mar bhunábhar tionsclaíoch agus mar thuaslagóir. Mar an tuaslagóir i roinnt caolaitheoirí péinte, marcóirí buan, stroighne teagmhála agus cineálacha áirithe gliúnna, úsáidtear tolúéin uaireanta mar ionanálach áineasa agus tá an poitéinseal aige dochar néareolaíoch tromchúiseach a dhéanamh.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419531" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451147" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/睾酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-二硝基苯酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Pirofosforik_asit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furosemide (Lasix) is een lisdiureticum (vochtafdrijvend middel) dat onder meer gebruikt wordt bij de behandeling van oedeem bij hartfalen, levercirrose, nierfalen en nefrotisch syndroom. Furosemide wordt ook ingezet als bloeddrukverlagend middel. In zeer lage dosering wordt furosemide ook voorgeschreven ter bestrijding van het premenstrueel syndroom. Evenals verschillende andere diuretica staat furosemide op de lijst van verboden middelen in verband met doping. Furosemide maskeert de aanwezigheid van verschillende dopingmiddelen door zijn vochtafdrijvende eigenschappen. Verder zorgt Furosemide voor een verhoogd urinezuurgehalte en kan daardoor tot jichtaanvallen leiden. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "تيريفلونوميد (بالإنجليزية: Teriflunomide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* تصلب متعدد (منذ 12 سبتمبر 2012)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "안드로스테네디온(androstenedione), 4-안드로스테네디온(4-androstenedione, 줄여서 A4 또는 Δ4-dione, androst-4-ene-3,17-dione)은 에스트론의, 그리고 디히드로에피안드로스테론의 테스토스테론의 생합성에서 내생의 약한 안드로겐 스테로이드 호르몬이자 중간체이다. (androst-5-ene-3β,17β-diol)과 밀접한 관련이 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السِّيرُوتُونِين أو 5-هيدروكسي التريبتامين أو اختصارًا 5-HT هو ناقل عصبي أحادي الأمين. مشتق من حمض التربتوفان الأميني ، يوجد السيروتونين بشكل أساسي في الجهاز الهضمي والصفائح الدموية والجهاز العصبي المركزي .يُعتقد أن للسيروتونين دورًا في الشعور بالسعادة والطمأنينة. يوجد ما يقرب من 90٪ من إجمالي السيروتونين في جسم الإنسان في الخلايا المعوية شبيهة الكروم في الجهاز الهضمي ، وترتكز وظيفته بشكل أساسي على تنظيم حركات الأمعاء. يُفرز السيروتونين من الامعاء ويعمل على تحفيز النهايات العصبية وبالتالي يزيد في حركة الأمعاء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロトリマゾール（Clotrimazole）はヒトおよび動物に用いるアゾール系真菌感染症治療薬の一つである。カンジダ症、白癬、癜風の治療に用いられる。商品名エンペシド。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactose-1-phosphat-Uridyltransferase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الدوبامين مادّة عضوية تصنّف كيميائياً ضمن الكاتيكولامينات والفينئيثيلامينات. تُفرَز هذه المادّة في جسم الإنسان، وتلعب دور هرمون وناقل عصبي، ولها تأثيرات عديدة على الدماغ بشكلٍ خاصّ، وعلى جسم الإنسان بشكلٍ عامّ. يحتوي الدوبامين بنيوياً على مجموعة أمين، وهو يُصطنَع حيوياً من عملية نزع مجموعة كربوكسيل من سلفه المركّب الطليعي L-دوبا وذلك في الدماغ والكليتين. يُصطنَع هذا المركّب أيضاً في الكائنات الحيّة الأخرى مثل النباتات وأغلب الحيوانات. تقوم الخلايا العصبية في الدماغ بإفراز الدوبامين، وذلك ضمن مسارات دوبامينية عديدة ومميّزة، يلعب إحداها دوراً محورياً أساسياً في العامل التحفيزي في نظام المكافأة في الدماغ، إذ أنّ توقّع المكافآت يزيد من مستويات الدوبامين في الدماغ؛ ومن جهة أخرى، تقوم العقاقير نفسانية التأثير والمسبّبة للإدمان إمّا بزيادة إفراز الدوبامين أو بالعمل على حجب استرداد الخلايا العصبية لهذه المادّة بعد إفرازها. تساهم المسارات الدوبامينية -أيضاً- في التأثير على الجهاز الحركي، وفي التحكّم بإفراز هرمونات أخرى. تشكّل هذه المسارات مع مجموعةٍ خاصّة من العصبونات نظاماً محدّداً (نظام دوباميني) له القدرة على التعديل العصبي. يُعرَف الدوبامين بين العوام وفي وسائل الإعلام المختلفة باسم «هرمون السعادة»؛ رغم أنّ دوره وفق علم الأدوية قائمٌ على إضفاء تميّز تحفيزي؛ بمعنى آخر، فإنّ الدوبامين يُفرَز عند إدراك بروز الأهمّية التحفيزية (مثل الرغبة) لنتيجةٍ معيّنة، ممّا يؤدّي إلى دفع سلوك الكائن الحيّ تجاه تحقيق تلك النتيجة. يقوم الدوبامين خارج الجهاز العصبي المركزي بشكلٍ رئيسي في التأشير نظير الصمّاوي (أي أنّ له تأثير موضعي على إفراز الهرمونات الأخرى بالقرب من الغدد الصمّ حيث يُصطنَع بجوارها)؛ ففي الأوعية الدموية يقوم الدوبامين بتثبيط إفراز نورإبينفرين ويؤدّي دور موسّع وعائي (بتراكيز طبيعية)؛ وفي الكليتين يزيد من طرح الصوديوم والبول؛ وفي البنكرياس يقلّل من إنتاج الإنسولين؛ وفي الجهاز الهضمي يقلّل من قابلية الحركة في الأمعاء ويحمي الأغشية المخاطية فيها؛ وفي الجهاز المناعي يقلّل من نشاط الخلايا اللمفاوية. يترافق نقص الدوبامين أو حدوث خلل في النظام الدوباميني مع حدوث عددٍ من أمراض الجهاز العصبي، كما أنّ هناك عددٌ من الأدوية المستخدمة في علاج تلك الأمراض والتي يقوم عملها على تغيير آثار الدوبامين. فعلى سبيل المثال، تحدث الإصابة بمرض باركنسون جرّاء فقدان الخلايا العصبية المفرزة للدوبامين في منطقة المادّة السوداء داخل الدماغ المتوسّط. لعلاج ذلك المرض تُستخدَم مادّة ليفودوبا، وهي المركّب الطليعي الذي يسبق الدوبامين في اصطناعه الحيوي داخل الجسم، وذلك ما يمكّن من تعويض العوز الحاصل. من الأمراض الأخرى المرتبطة بنقص نشاط الدوبامين كلّ من متلازمة تململ الساقين واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط. من جهة أخرى، تشير دلائل على تغيّر مستويات نشاط الدوبامين في مرض الفصام؛ بحيث أنّ أغلب مضادّات الذهان المستخدمة في علاجه هي من مضادات الدوبامين، والتي تعمل على التقليل من نشاط هذه المادّة. بشكلٍ مشابه، تُستخدَم عقاقير مضادّة للدوبامين في مضادّات القيء. يُستخدَم الدوبامين عقاراً بحدّ ذاته حيث يُعطى وريدياً؛ من جهة أخرى يمكن أن تكون العقاقير محاكية الودّي الدوبامينية مسبّبة للإدمان عند أخذها بجرعات كبيرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيورين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пентамідин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p53遺伝子（ピー53いでんし）とは、一つ一つの細胞内でDNA修復や細胞増殖停止、アポトーシスなどの細胞増殖サイクルの抑制を制御する機能を持ち、細胞ががん化したときアポトーシスを起こさせるとされる。この遺伝子による機能が不全となるとがんが起こると考えられている、いわゆる癌抑制遺伝子の一つ。 p53のpはタンパク質（protein）、53は分子量53,000を意味し、その遺伝子産物であるp53タンパク質（以下単にp53）は393個のアミノ酸から構成されている。この遺伝子は進化的に保存されており、昆虫や軟体動物にも存在している。ただしそれらのアミノ酸一次配列はかなり多様化している。またパラログとしてp63やp73もある。RB遺伝子とともによく知られている。 細胞が、がん化するためには複数の癌遺伝子と癌抑制遺伝子の変化が必要らしいことが分かっているが、p53遺伝子は悪性腫瘍（癌）において最も高頻度に異常が認められている。p53は、細胞の恒常性の維持やアポトーシス誘導といった重要な役割を持つことから「ゲノムの守護者 (The Guardian of the genome)」とも表現されるが、染色体構造が変化する機構と、それらの細胞内での働き、そしてそれらが生物にとってどのように大切なのかについてはよくわかっていない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フェニルピルビン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ερυθριτόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erythropoetin [eˌʁyːtʁoˌpoːeˈtiːn] (von altgriechisch ἐρυθρός erythros ‚rot‘, und ποιεῖν poiein ‚machen‘; Synonyme: Erythropoietin, Epoetin, EPO oder Epo, historisch auch Hämatopoetin, erythropoietischer Faktor (der Nieren), Erythropoiesestimulierender Faktor (ESF)) ist ein Glykoprotein-Hormon, das als Wachstumsfaktor für die Bildung roter Blutkörperchen während der Blutbildung, insbesondere nach einem größeren Blutverlust und bei höherem Bedarf an roten Blutkörperchen beim Aufstieg in große Höhen mit vermindertem Sauerstoffpartialdruck, von Bedeutung ist. Erythropoetin zählt damit zu den so genannten „Erythropoiesis Stimulating Agents“ (Kurzform: ESA). Als Therapeutikum wird biotechnologisch hergestelltes Erythropoetin vorwiegend bei der Behandlung der Blutarmut von Dialysepatienten, bei ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096914" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_eicosapentaénoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/N-Butilamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "妥布霉素（Tobramycin）也叫托普霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，能用于治疗多种细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Luteolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スクアレン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096984" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吲哚-3-乙酸（英語：indole-3-acetic acid），简称吲哚乙酸（英語：indoleacetic acid），又稱萮乙酸，缩写为IAA，是一种杂环化合物。它属于一类重要的植物激素——生长素。这种无色的固体很可能是最重要的植物生长素。它是吲哚的衍生物，是在吲哚环上加上羧甲基后得到的物质。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "维A酸(Tretinoin、ATRA)，又称全反式维甲酸及视黄酸，分子式：C20H28O2，分子量300.44，CAS号302-79-4，熔点180℃，是一種治疗痤疮和急性早幼粒细胞白血病的药物。對於痤瘡，它以乳霜、凝膠、或軟膏的形式塗抹在皮膚上。 對於白血病，口服長達三個月。 局部維A酸也是最廣泛研究的用於的類維生素A療法。 用作乳霜時的常見副作用僅限於皮膚，包括皮膚發紅、脫皮、和對日光敏感。口服時，副作用包括呼吸困难、頭痛、麻木、抑鬱、皮膚乾燥、瘙癢、脫髮、嘔吐、肌肉疼痛、和視力變化。其他嚴重的副作用包括高白細胞計數和血栓。 由於存在出生缺陷的風險，妊娠期間禁止使用。 它屬於類維生素A藥物家族。 維A酸於1957年獲得專利，並於1962年獲准用於醫療用途。 它在世界卫生组织基本药物标准清单清單中。維A酸可用作通用名药物.。 2019年，它是美國第244種最常用的處方藥，處方量超過100萬張。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Мітоксантрон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C5H4N(CO2H)。它是吡啶2位的氢被羧基取代的物质。 它在Mitsunobu反应和Hammick反应中用作底物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bisfenol_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/柠康酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La bestatine, ou ubénimex, est un inhibiteur de protéase issue de . Il s'agit d'un inhibiteur de l'aminopeptidase B (EC 3.4.11.6), de la leucotriène A4 hydrolase (EC 3.3.2.6) et de l'alanine aminopeptidase (EC 3.4.11.2). Elle est étudiée expérimentalement pour le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビシン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Толфенамовая кислота — представитель класса нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС). Используется для лечения симптомов мигрени.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idarubicin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La TXNIP (thioredoxin-interacting protein en anglès), també anomenada o , és una proteïna codificada pel gen TXNIP en els éssers humans. És una proteïna majoritàriament citosòlica, però també es pot trobar als mitocondris i al nucli. A nivell de teixits, està present en la majoria, tot i que la seva expressió és relativament més baixa en el cervell i el fetge. S'ha demostrat que la TXNIP interactua amb la tioredoxina i amb la proteïna , d'entre altres.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Uranil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Huperzina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Kortisol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Androjen_reseptörü" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiguanosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_chenodezoxicolic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Deoksiriboosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Langerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114993" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097141" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Haptoglobina (Hp) – białko ostrej fazy, odpowiedzialne za wychwyt wolnej hemoglobiny we krwi. Zbudowana jest z 4 łańcuchów (2 alfa i 2 beta). W stanach zapalnych lub uszkodzeniach tkanek jej stężenie wzrasta w ciągu 48 godzin wielokrotnie przewyższając wartości prawidłowe, powraca do normy po około 1 tygodniu. Wiąże nieodwracalnie wolną hemoglobinę, powstały kompleks nie ulega przesączaniu (zapobiega utracie żelaza z moczem i uszkodzeniu nerek). Kompleks jest fagocytowany i rozkładany do aminokwasów w układzie siateczkowo-śródbłonkowym. W ostrej hemolizie stężenie Hp gwałtownie maleje, wraca do normy do tygodnia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sirtuine 1 est une protéine enzymatique humaine, codée par le gène SIRT1 situé sur le chromosome 10 humain et correspondant à une NAD+ dépendante lysine désacétylase. Le SIRT1 fait partie des gènes suppresseurs de tumeurs. SIRT1 est l'acronyme de « Silent mating type Information Regulator Two homolog 1 ».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Wisfatyna, NAMPT, PBEF – białko prozapalne z grupy adipokin. Została opisana w 1994 r. przez Babru Samala i współpr. pod nazwą pre-B cell colony-enhancing factor (PBEF) W 1994 Samal i współpracownicy sklonowali gen PBEF. Jego mRNA liczyło 2,4 tysiąca zasad. Kodowane przezeń białko cechowało się masą 52 kDa. Wisfatynę kodować ma gen czynnika wzrostu dla wczesnych komórek B (PBEF, ang. pre-B cell colony-enhancing factor).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A suramina (nome comercial: Germanin) é um fármaco antiparasitário desenvolvido nos laboratórios da Bayer em 1917 e utilizado para tratar infecções por tripanossoma no homem (tripanossomíase humana, vulgarmente denominada por doença do sono) e em algumas espécies animais, bem como em infeções por Onchocerca volvulus. É a droga de eleição para tratamento do primeiro estágio em infeções provocadas por Trypanosoma brucei rhodesiense e segunda escolha de tratamento para casos de doença provocados por Trypanosoma brucei gambiense, sem envolvimento do sistema nervoso central (SNC).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétylcholine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le peroxyde d'hydrogène est un composé chimique de formule H2O2. Sa solution aqueuse est appelée eau oxygénée. Elle est incolore et légèrement plus visqueuse que l'eau. Le peroxyde d'hydrogène possède à la fois des propriétés oxydantes par exemple vis-à-vis d'ions iodure et des propriétés réductrices par exemple vis-à-vis des ions permanganate. C'est un agent de blanchiment efficace. Il est utilisé comme antiseptique. 2 H2O2 → 2 H2O + O2 (ΔrH = −195,2 kJ/mol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Xolesterin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SCP2 (англ. Sterol carrier protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 547 амінокислот, а молекулярна маса — 58 994. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт ліпідів, поліморфізм, ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у цитоплазмі, мітохондрії, пероксисомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பார்மால்டிகைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/SMURF2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin β-1 (synonym CD29) ist ein Oberflächenprotein und ein Zelladhäsionsmolekül.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR4 (англ. C-X-C chemokine receptor type 4; CD184) — рецептор хемокинов, продукт гена CXCR4. Опосредует хемотаксис клеток в ответ на связывание хемокина CXCL12. Корецептор для ВИЧ. Экспрессирован на всех зрелых клетках крови, эндотелиальных и эпителиальных клетках, на астроцитах и нейронах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988549" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP), chiamata anche proteina di trasferimento dei lipidi plasmatici, è una proteina plasmatica che facilita il trasporto degli esteri del colesterolo e dei trigliceridi tra le lipoproteine. Raccoglie i trigliceridi da VLDL o chilomicroni e li scambia con esteri del colesterolo provenienti dalle lipoproteine ad alta densità (HDL) e viceversa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Xenono" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofuran (systematický název 1-benzofuran) je kyslíkatá heterocyklická sloučenina tvořená spojenými cykly benzenu a furanu; tato bezbarvá kapalina je součástí uhelného dehtu. Pojem benzofuran se používá také jako označení libovolného derivátu této sloučeniny, tyto deriváty mají často složitější strukturu. Příkladem takového derivátu je psoralen, který se vyskytuje v některých rostlinách.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Кротоновый альдегид (англ. Crotonaldehyde) — органическое соединение с формулой CH3CH=CHCHO. Относится к непредельным альдегидам. Цис-кротоновый альдегид неустойчив и легко переходит в транс-изомер.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido fitikoa konposatu organikoa da inositolaren deribatu fosforoduna eta C6H18024P6 formula duena. Kimikoki esterra da. Isomero guztien artean mio isomeroa izendatzen da horrela. Halaber, inositol hexakisfosfato (IP6) eta inositol polifosfato ere esaten zaio. Bestalde, pH fisiologikoan fosfatoak ionizatu egiten dira fitato anioia eratuz. Mio fitato anioia kolorgea da eta landareen nutrizioan paper garrantzitsua du. Izan ere, landare askoren fosforo-biltegi nagusia da, zahian eta hazietan pilatzen dena nagusiki. Labore eta zereal askotan egoten da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 4-hidroxifenilpirúvico (4-HPPA) es un intermediario en el metabolismo del aminoácido fenilalanina. La cadena lateral aromática de la fenilalania puede ser hidroxilada por la enzima fenilalanina hidroxilasa para formar tirosina. La conversión de tirosina a 4-HPPA luego es catalizada por la tirosina aminotransferasa.​ Adicionalmente, el 4-HPPA puede ser convertido a ácido homogentísico el cual es uno de los precursores del .​ También es un compuesto intermediario en la biosíntesis de .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pinen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tiazofurine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chinina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octan fenylu", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-辅肌动蛋白3是存在于内的一种蛋白质.其作用是固定不同的肌动蛋白。α-辅肌动蛋白3是由ACTN3基因来表达的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104797" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108145" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467457" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கழலை_நசிவுக்காரணி-ஆல்ஃபா" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido oxálico ou ácido etanodióico é um ácido (mais precisamente um ácido dicarboxílico) de fórmula molecular H2C2O4 ou, mais precisamente, HO2CCO2H. É um ácido orgânico saturado, de cadeia normal e relativamente forte, sendo 10.000 vezes mais forte que o ácido acético. Comercialmente, a forma mais usual é a , de fórmula molecular C2H2O4·2H2O.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-膦乙酰基-L-天冬氨酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_de_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranyle", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_nervonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Galna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tacrolimus (ook wel FK506) is een immunosuppressief geneesmiddel. Het remt de vorming van T-cellen, de activering van lymfocyten en de productie van cytokines. Het remt . Het middel wordt in verschillende vormen op de markt gebracht. 
* Bij orgaantransplantaties Capsules bevatten 0,5 mg 1 mg of 5 mg tacrolimus, die 2 maal per dag moeten worden ingenomen. Een nieuwe variant (april 2007), Advagraf, hoeft slechts 1 maal per dag te worden geslikt. 
* In de dermatologie De zalf is er in 2 concentraties: 0.03% en 0.1%, waarbij de eerste bedoeld is voor kinderen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451839" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il porfobilinogeno (PBG) è un pirrolo. Costituisce un intermedio del metabolismo delle porfirine (tra cui l'eme).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклогексанол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "심방 나트륨이뇨 펩티드(Atrial natriuretic peptide, ANP)는 심방으로부터 분비되는 펩티드 호르몬이다. 혈중 소듐 이온 농도를 낮추고 동맥압을 줄여 체액과 순환계의 항상성 조절에 기여하며, 레닌-안지오텐신-알도스테론계와 길항적 작용을 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/TATA-bindande_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Digoksiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'éthylmercure est un cation de formule chimique CH3CH2Hg+. Il est formé un groupe éthyle lié à un ion mercure(II), ce qui en fait une espèce organométallique. La principale source d'ion éthylmercure est le thiomersal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo juglone è un composto organico aromatico con formula molecolare C10H6O3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酞嗪（英語：Phthalazine）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。酞嗪及其衍生物不存在于自然界。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121202" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Xylitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bcl-2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109025" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolkapon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El terbutanol (también llamado 2-metil-2-propanol) es un alcohol terciario de fórmula (H3C)3-C-OH. Los isómeros de este compuesto son el metilpropan-1-ol, el butan-1-ol y el butan-2-ol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디옥시티미딘 이인산(영어: deoxythymidine diphosphate, dTDP)은 뉴클레오사이드 이인산의 한 종류이다. 디옥시티미딘 이인산은 뉴클레오사이드인 디옥시티미딘과 피로인산의 에스터이다. 디옥시티미딘 이인산은 핵염기인 디옥시티미딘, 5탄당인 리보스, 피로인산으로 구성되어 있다. 다른 디옥시리보뉴클레오타이드와는 달리, 디옥시티미딘 이인산은 종종 이름에서 "디옥시-" 접두사를 붙이지 않을 때도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxycytidintriphosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Aseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463043" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Aldosterona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Kólesteról" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido glutarico è un composto organico con formula chimica HO2C(CH2)3CO2H. Sebbene i correlati acidi dicarbossilici (l'acido adipico e acido succinico) siano poco solubili in acqua, l'acido glutarico ha una solubilità in acqua maggiore del 50%.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465388" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldeído", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El bexaroteno es un medicamento antineoplásico que se utiliza para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Químicamente la molécula está emparentada con la vitamina A y pertenece al grupo de los retinoides.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido zoledrônico (português brasileiro) ou ácido zoledrónico (português europeu) é um fármaco, inibidor da reabsorção óssea osteoclática. Pertence a classe dos bifosfonatos que são utilizadas para reduzir a quantidade de cálcio no sangue em situações que este se encontra muito elevado. Isto pode acontecer devido ao fato de os tumores poderem acelerar a renovação óssea normal de tal forma que aumenta a liberação de cálcio a partir do osso. Essa condição é conhecida como hipercalcemia induzida por tumor. A ação seletiva dos bifosfonatos no osso é baseada na sua elevada por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica é ainda desconhecido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рамноза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464171" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Pentan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메탄알(methanal)은 자극성이 강한 냄새를 띤 기체상의 화학물질이다. 유기화합물의 일종이다. 가장 간단한 알데히드이다. 포름알데하이드(영어: formaldehyde 폼알데하이드[*] /fɔːrmˈædəhˌaid/) 또는 포름알데히드(독일어: formaldehyd)라고도 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD95 (bahasa Inggris: apo-1, tumor necrosis factor receptor superfamily member 6, TNFRSf6, Fas receptor, FasR)adalah ekspresi pada permukaan sel yang mempunyai daya ikat terhadap ligan dari sitokina keluarga . Berkas genetik CD95 terletak pada kromosom 10 pada manusia, dan 19 pada tikus. CD95 membentuk dengan ikatan ligan, dan selanjutnya menginduksi apoptosis pada sel inang.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バリエノール(Valienol)またはストレプトール(Streptol)は、C-7シクリトールである。バリエナミンと似た構造を持つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C7H6N2. De structuur bestaat uit een benzeenring die gefuseerd is met een pyrazoolring. Indazool wordt gebruikt als kleurstof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458401" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Interzelluläre Adhäsionsmolekül 3 (engl. Intercellular adhesion molecule 3; ICAM-3, CD50) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Zelladhäsionsmoleküle.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/وریکونازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Дигидрофолат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Plútóiniam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Naproxen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Arachidonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zimtsäure (trans-3-Phenylacrylsäure, FEMA 2288) ist ein weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch. Zimtsäure kommt in manchen Pflanzen natürlich vor und ist ungiftig. Neben Zimtaldehyd und Eugenol ist sie ein wichtiger Bestandteil des Zimtes. Zimtsäure gehört zu den Aromaten und ist eine ungesättigte Carbonsäure mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Die isomere cis-Zimtsäure hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf die trans-Zimtsäure.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_taurocólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ռետինոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459931" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cumarine is een aromatische verbinding met een prettige, in verdunde toestand naar hooi ruikende geur. In zuivere toestand is het een kleurloos kristallijn poeder.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Doxepin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lycopeen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adrenaline (Latijn: ad = bij, ren = nier dus: bijnier) of epinefrine (Grieks: epi = op, nephros = nier) is een hormoon en een neurotransmitter. Het is een catecholamine dat wordt geproduceerd in het bijniermerg en in sommige zenuwcellen. Adrenaline komt in grote hoeveelheden vrij in omstandigheden die door het lichaam als (mogelijk) bedreigend voor de overleving worden ervaren en daardoor stress veroorzaken. Vaak gaat dit samen met angst en woede. Ook kou, hitte, honger, dorst, pijn, en andere zaken die de balans in het lichaam verstoren, kunnen de adrenalineproductie verhogen. Adrenaline is schadelijk wanneer het in te grote hoeveelheden (bijv. bij feochromocytoom) of te langdurig vrijkomt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدنوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/1,2-dixloretan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Diaminopropan (systematický název propan-1,3-diamin) je organická sloučenina se vzorcem H2N(CH2)3NH2, patřící mezi diaminy, izomerní s 1,2-diaminopropanem. Rozpouští se ve vodě a mnoha polárních organických rozpouštědlech. Používá se při přípravě heterocyklických a komplexních sloučenin a při úpravě textilu. Získává se aminací akrylonitrilu a následnou hydrogenací vzniklého aminopropionitrilu. Příklady látek získávaných z 1,3-diaminopropanu jsou léčiva a .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pterina és un compost químic heterocíclic format per un sistema d'anells de pteridina, amb un grup cetona i un grup amino en les posicions 4 i 2 respectivament. N'existeixen diversos tautòmers. Entre els derivats de la pterina, es troben les pterines i els folats. Les primeres pterines descobertes ho van ser en els pigments presents en les ales de les papallones i per això van rebre aquest nom derivat del grec pteron (πτερόν) que significa ala. Les pterines compleixen diversos papers en les coloracions dels organismes biològics. Les pterines també actuen com cofactors en diverses reaccions catalitzades per enzims. Els folats són pterines conjugades que contenen àcid p-aminobenzoic i L-glutamats units al grup metil en la posició 6 del sistema d'anells pteridina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le bexarotène est un antinéoplasique indiqué par voie orale par la FDA (en 2000) contre un lymphome cutané des cellules T. Il a été utilisé hors AMM pour le cancer du poumon, le cancer du sein et le sarcome de Kaposi. Une étude menée sur des souris montre que la molécule à une capacité à induire l’élimination transitoire des plaques beta-amyloïdes telles qu'elles peuvent être retrouvées dans une maladie d’Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دابي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-(Indol-3-yl)buttersäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Azoksistrobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Angiotensiini_konverteeriv_ensüüm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/FOLH1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisfenol AF (afgekort tot BFAF) is een organische verbinding, verwant aan bisfenol A, waarbij de waterstofatomen aan de beide methylgroepen vervangen zijn door fluor. De stof wordt onder andere gebruikt bij de fabricage van hoogwaardige elastomeren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina stearová je jedna z mnoha organických (konkrétně karboxylových) kyselin. Její vzorec je CH3[CH2]16COOH. Název pochází z řeckého stéar - lůj. Její soli a estery se nazývají stearany nebo stearáty. Patří mezi vyšší mastné kyseliny, její estery s glycerolem jsou složkami tuků. Kyselina stearová je obsažena v přirozených tucích. Její hustota je 941 kg/m3 a molární hmotnost je 284,486 g/mol. Za normální teploty je pevnou látkou, taje při 70,1 °C, vře při 358 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fibronectina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アクリル酸（—さん、acrylic acid）は、化学式が CH2=CHCOOH の、もっとも簡単な不飽和カルボン酸である。IUPAC命名法では、2-プロペン酸（2-propenoic acid）と表される。融点 12 ℃、沸点 141.6 ℃の無色透明の液体で、特有の刺激臭を有する。CAS登録番号は[79-10-7]。酸解離定数(pKa)は4.25、粘度は1.3 mPa s（20℃）。 水、アルコール、エーテル、クロロホルムと混和する。 アクリル酸の工業的な合成法のひとつとしては、プロピレンの二段階酸化が挙げられる。プロピレンを金属触媒存在下に酸素で酸化してアクロレインとし、さらにもう一段階の酸化によりアクリル酸とする。一段目の酸化反応は、触媒表面におけるプロピレンのアリル位水素の引き抜きと格子酸素の挿入等を経て、アクロレインが生成して完了するとされ、触媒は Bi-Mo に各種金属が添加された複合金属酸化物が用いられている。二段目の酸化反応は、アクロレインのアルデヒド基からの水素引き抜きと酸素挿入によるアクリル酸への転換反応であり、触媒はMo-V に各種金属が添加された複合金属酸化物が用いられている。 アクリル酸をメチルエステルとしたアクリル酸メチル(methyl acrylate, MA)も、(PMA)などのポリマーの原料として重要である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emtricitabin, kurz FTC, ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin. Es ist ein Virostatikum aus der Gruppe der Nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) und wird als Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 und 2 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie eingesetzt. In Kombination mit Tenofovir ist es außerdem Bestandteil gängiger Medikamente zur HIV-Prophylaxe (PrEP und PEP); das Kombinationspräparat ist unter dem Handelsnamen Truvada zugelassen. Emtricitabin ist ebenfalls gegen HBV wirksam.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "肉桂酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408179" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4847704" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φαινυλαιθανικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_glukoniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エモジン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amonium je víceatomový kationt s chemickým vzorcem NH +4 , vzniká protonací amoniaku (NH3). Název tohoto iontu je taktéž součástí názvů protonovaných substituovaných aminů a kvartérních amoniových sloučenin (NR +4 ), u nichž se namísto jednoho či více vodíkových atomů nachází organické funkční skupiny (ve vzorci označené jako R).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에르고스테롤", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pankreaslipase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FMR1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دکانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Astaksantiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azider är salter av kvävevätesyra, eller om man så vill, salter med anjonen N3–. Azidföreningar brukar ibland kallas för trinitrider. Azider är explosiva föreningar som i övrigt har egenskaper som liknar halider. Salpetersyrlighet (HNO2) används för att bryta ner azider till kvävgas och kvävedioxid.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLA (англ. Galactosidase alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 429 амінокислот, а молекулярна маса — 48 767. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Локалізований у лізосомі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096742" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロロギ酸ベンジル (benzyl chloroformate) とは、クロロギ酸エステルの一種で、ベンジルエステル。外見は無色～淡黄色の油状で、刺激臭を持つ。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。有機合成において、ベンジルオキシカルボニル基 (Cbz, Z) によりアミンなどを保護する際に試薬として用いられる。構造式上では Z-Cl, Cbz-Cl などと略記される。 上式のように保護されたアミノ基は、加水素分解により脱保護できる。水素ガスとパラジウム炭素が用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Фтороротовая кислота (5ФОК) — фторированное производное предшественника пиримидинов, оротовой кислоты. Используется в генетике дрожжей для селекции клеток, у которых отсутствует или подавлен ген URA3, кодирующий фермент , который декарбоксилирует 5-фтороротувую кислоту с образованием токсичного метаболита 5-фторурацила.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acetylcholin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Piriniksinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104817" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το μεθυλοπροπένιο ή ισοβουτυλένιο ή γ-βουτυλένιο είναι ένα αλκένιο με σημαντική βιομηχανική σπουδαιότητα. Είναι ένα από τα τέσσερα (4) ισομερή βουτένια. Με βάση το χημκικό του τύπο (C4H8) είναι ισομερές θέσης με τις ακόλουθες τέσσερεις (4) ενώσεις: 1. 
* Βουτένιο-1 2. 
* Ε,Ζ-βουτένιο-2 (με 2 γεωμερικά ισομερή) και 3. 
* Κυκλοβουτάνιο 4. 
* Μεθυλοκυκλοπροπάνιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464734" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Renin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ڕایبۆزی_کەم_ئۆکسجین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Hydroxyproline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izovaleril-KoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458333" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclohexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461264" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "釓（拼音：gá，注音：ㄍㄚˊ；英語：Gadolinium；舊譯錷），是一種化學元素，其化學符號为Gd，原子序數为64，原子量為157.25 u，属于镧系元素，也是稀土元素之一。钆具有铁磁性，居里點約在室溫（19℃，66℉），即將一塊釓放入冰水中冷卻會吸附磁鐵，但回溫後釓會脫離磁鐵掉落。 钆在干燥的空气中，比其它稀土元素稳定。钆会与水有缓和的反应，并会溶於稀酸中。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trimetyyliamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elvitegravir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trombocit-aktivirajući_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14897864" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флуконазол — распространённый синтетический противогрибковый препарат группы триазолов для лечения и профилактики кандидоза и некоторых других микозов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нонанол — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. Содержится в ряде эфирных масел, например в апельсиновом масле и . Запах — сильный жирно-цветочный с нотами розы и апельсина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Merkaptopuryna" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peptida natriuretik tipe B (BNP) adalah hormon peptida yang dihasilkan, disimpan dan dilepaskan oleh ventrikel jantung sebagai respons atas peregangan otot jantung dan disfungsi ventrikel setelah infark miokardium. BNP juga meningkat sebagai reaksi atas peningkatan volume darah dan cairan. BNP berperan sebagai diuretik natural, mengeliminasi cairan dari tubuh, merelaksasi pembuluh darah dan membuang kelebihan natrium ke dalam urine. Saat ada kerusakan di otot jantung, tubuh akan menghasilkan BNP dalam jumlah besar dan melepaskannya ke dalam darah sebagai usaha untuk menurunkan tegangan di jantung. BNP merupakan vasodilator.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosina adenina base nitrogenatuak eta erribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da. Adenosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da ( -AMP-, adenosin difosfatoa -ADP- edo adenosin trifosfatoa -ATP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean). Bere pisu molekularra 267,097 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 235º C-koa da. Adenina desoxirribosa bati lotzen zaionean nukleosidoa sortzen da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-クリプトキサンチン(β-cryptoxanthin)は、天然に存在するカロテノイド色素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094384" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нонан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/辛二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гідроксиметилфурфурол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dexametason (rekommenderat svenskt namn; INN dexamethasone sodium) är en syntetisk glukokortikoid som syntetiserades första gången 1957. Det beräknas vara drygt 50 gånger mer potent än människokroppens mest potenta glukokortikoid kortisol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495559" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nitazoxanida es un fármaco derivado sintético de la salicilamida usado como agente antiparasitario de amplio espectro con efectividad comprobada en infecciones por protozoos y vermes. Está aprobado para infecciones por parásitos como Cryptosporidium parvum​ y Giardia lamblia en pacientes mayores de 1 año. Para el año 2007, la nitazoxanidina estaba pasando por la fase II de ensayos clínicos para el tratamiento de la hepatitis C, en combinación con el y ribavirina.​​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102206" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/푸로세미드" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461272" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Insulysin (IDE) (auch: Insulin-abbauendes Enzym, früher: Insulinase) ist ein Enzym, das in Bakterien und Eukaryoten vorkommt. IDE ist in der Lage, in Wirbeltieren neben dem Protein Insulin mehrere andere extrazellulär auftretende Proteine wie beta-Amyloid und Somatostatin abzubauen und so unschädlich zu machen. IDE wird beim Menschen in allen Gewebetypen exprimiert. Studien an Han-Chinesen, Deutschen und Moskauern deuten auf eine Assoziation von Polymorphismen am IDE-Gen mit der Ausbildung eines metabolischen Syndroms und Diabetes mellitus Typ 2. Weiterhin sind niedrige Expressionswerte von IDE statistisch mit dem Auftreten der Alzheimer-Krankheit verbunden. Insulysin ist außerdem eine Eintrittspforte für die Infektion mit dem Varizella-Zoster-Virus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454081" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetil éter (Dme) é um gás de fórmula CH3OCH3 utilizado primordialmente em aerossóis. Também pode ser utilizado como combustível automotivo, substituindo o GLP ou o diesel. Pode ser obtido a partir do gás natural, do carvão ou da biomassa (o que tecnicamente o torna um biocombustível).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-N≡C estas izomero de la metila cianido aŭ H3C-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Metila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto. Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de metila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Metila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la metila formiamido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452930" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/多替拉韦" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456106" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiogenina (Ang) ou ribonuclease 5 é uma proteína que nos seres humanos é codificada pelo gene ANG. A angiogenina é um estimulador de novos vasos sanguíneos, através de um processo denominado angiogénese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/P-Ksylen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468027" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077101" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alprazolam è un ansiolitico appartenente alla famiglia delle benzodiazepine, più precisamente una triazolo–benzodiazepina, a breve durata d'azione che viene usato contro gli attacchi di panico e diversi disturbi d'ansia. In Italia il farmaco è commercializzato da varie case farmaceutiche con vari nomi commerciali come Xanax, Frontal, Valeans, ma anche come farmaco equivalente. La molecola venne scoperta nei centri di ricerca Upjohn azienda che successivamente fu acquisita dalla Pfizer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "숙시닐콜린, 또는 석시닐콜린(Succinylcholine)은 전신 마취의 일부로서 단기적인 마비를 일으키는 데 사용되는 약물이다. 석사메토니움(Suxamethonium) 또는 염화석사메토니움(Suxamethonium chloride)으로도 불린다. 또한, 기관 삽관이나 전기 경련 요법을 돕기 위해 사용되기도 한다. 숙시닐콜린은 정맥이나 근육에 주사하여 투여할 수 있다. 정맥주사 시 작용하기까지 걸리는 시간은 일반적으로 1분 이내이며 효과는 최대 10분 동안 지속된다. 일반적인 부작용으로는 저혈압, 타액 분비 증가, 근육통, 발진 등이 있다. 심각한 부작용에는 악성 고열 및 알레르기 반응이 포함된다. 혈중 칼륨 농도가 높거나 근병증이 있는 사람들에게는 권장하지 않는다. 임신 중 사용은 아기에게 안전한지에 대한 의학적 처방이 선행되어야 한다. 석사메토니움(Suxamethonium)은 약물의 신경근 차단제 계열에 속하며 탈분극 유형의 근육 이완제이다. 골격근의 시냅스에서 아세틸콜린의 작용을 차단함으로써 작용한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/HEPPS_(عامل_تخزين_مؤقت)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096873" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아디프산(Adipic acid)은 (CH2)4(COOH)2의 화학식을 갖는 유기화합물이다. 산업적 관측에서 보면 아디프산은 가장 중요한 다이카르복시산이다. 매년 25억 킬로그램의 이 하얀색 결정체된 가루가 만들어지고 대부분 나일론을 만들기 위한 전구체로써 만들어진다. 아디프산은 매우 가끔 자연에서 나오기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Սաթաթթու" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-butylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Buterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LY294002 (2-морфолин-4-ил-8-фенилхромен-4-он, 2-(4-морфолинил)-8-фенил-4H-1-бензопиран-4-он) — органическое соединение, специфический ингибитор клеточных фосфоинозитид-3-киназ. IC50 около 1,4 μМ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ANPEP (англ. Alanyl aminopeptidase, membrane) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 967 амінокислот, а молекулярна маса — 109 540. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Fomepizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Montelukasti" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グアニジン (guanidine) は、有機化合物。強い塩基性を持つ結晶性の固体で、グアニンの分解によって得られる。またタンパク質の代謝によって生成し、尿中にも検出される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Etoposidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Protein p53 ist in vielen Typen von entarteten Zellen in erhöhter Menge messbar. Es ist auch in normal wachsenden Zellen vorhanden. In ruhenden Zellen ist p53 jedoch kaum oder gar nicht zu finden. In vielen Tumortypen ist das für p53 kodierende Gen mutiert. In manchen, aber nicht allen Tumoren, scheint das Protein als Tumorsuppressor zu wirken. p53 spielt eine Rolle bei der Regulation des Zellzyklus, wo es die Aktivität einer Anzahl von Genen bremst. Zudem ist es in allen Wirbeltieren zu finden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوپروپیل_متوکسی_پیرازین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol Z (afgekort tot BPZ) is een organische verbinding met als brutoformule C18H20O2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhdhúil cheimiceach í suilfíd hidrigine leis an bhfoirmle H2S. Is gás den hidríd chalcaigine gan dath í, le boladh bréan, cosúil le boladh uibheacha lofa. Tá sí nimhiúil, creimneach, agus inadhainte. Is minic a tháirgtear suilfíd hidrigine ó dhianscaoileadh miocróbach ábhar orgánach in éagmais ocsaigine, mar shampla i seascainn agus i séaraigh; De ghnáth tugtar díleá anaeróbach ar an bpróiseas seo, a dhéantar trí mhiocrorgánach, gur dí-ocsaideoirí-sulfáite iad. Bíonn suilfíd hidrigine i láthair freisin i ngáis bholcánacha, gás nádúrtha, agus i roinnt foinsí uisce tobair. Táirgeann an corp daonnaH2S agus úsáideann sé í mar mhóilín comharthaíochta.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ksenon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Peantán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454830" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/N-asetyyliglukosamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ماووقلوران" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "鈽（英語：Plutonium；中國大陸译为钚、港澳译为鈈【拼音：bù，注音：ㄅㄨˋ】，台灣譯為鈽【拼音：bù，注音：ㄅㄨˋ】），是一種化學元素，其化學符號为Pu，原子序數为94。屬於錒系元素，是第二個超鈾元素，具有放射性。鈽的外觀為銀白色金屬，接觸空氣後容易腐蝕、氧化，在表面生成無光澤的二氧化鈽。鈽有六种同素異形體和四種氧化態，易和碳、鹵素、氮、矽起化學反應。鈽暴露在潮濕的空氣中時會產生氧化物和氫化物，其體積最大可膨脹70%，屑狀的钚能自燃。它也是一种放射性毒物，会於骨髓中富集。因此，操作、處理鈽元素具有一定的危險性。 1940年，格倫·西奧多·西博格和埃德溫·麥克米倫首度在柏克萊加州大學實驗室，以氘撞擊鈾-238合成出鈽元素，是繼錼之後第二個被合成出的超鈾元素。麥克米倫將這個新元素取名Pluto（意為冥王星），西博格便開玩笑提議定其元素符號為Pu（音類似英語中表嫌惡時的口語「pew」）。科學家隨後在鈾礦中發現了微量的鈽，是矿石中的鈾-238经过中子俘获紧接着發生两次β衰变而成的：（238U → 239U → 239Np → ），因此鈽是少數存在於自然界中的超鈾元素，也是天然存在於自然界中原子序最大的元素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ликопен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Triiodotironina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467850" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piruvato_carboxilasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q78587278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Миелопероксидаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furoinian flutykazonu – organiczny związek chemiczny, pochodna flutykazonu, syntetyczny, trifluorowany kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym do stosowania donosowego, posiadający bardzo duże powinowactwo do . Jest niecałkowicie wchłanialny, ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, wobec czego w dawkach leczniczych nie ma działania ogólnoustrojowego. Metabolizm wątrobowy z udział układu cytochromu P450.Działanie przeciwzapalne rozpoczyna się około 8 godzin po podaniu dawki, okres półtrwania wynosi 15,1 godziny po podaniu dożylnym. Wydalany jest w 99% z kałem i 1% z moczem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beta-2-mikroglobulin är den lätta peptidkedjan av MHC-klass I molekylen (HLA-antigenet). Det syntetiseras av kroppens alla celler, men särskilt av celler som tillhör det lymfatiska systemet. Beta-2-mikroglobulin kan vara förhöjt på grund av ökad produktion vid olika sjukdomar, främst vid lymfoproliferativa sjukdomar som myelom, lymfom eller leukemier. Det kan också vara ökat vid reumatoid artrit eller AIDS. Kraftigaste stegringarna ses dock vid njursjukdomar med nedsatt glomerulär filtration.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lymphocyte function-associated antigen 3 (LFA-3) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463190" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tumornekrosefaktor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097081" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Валерианова_киселина" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461869" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mannitol, mannit – organiczny związek chemiczny, polihydroksylowy alkohol cukrowy. Występuje w formie dwóch enancjomerów, oznaczanych zwyczajowo jako D i L. Stanowi bogate źródło przyswajalnego węgla i dlatego jest dodawany do podłoży hodowlanych (np. podłoże Chapmana służące izolacji i identyfikacji bakterii z rodzaju Staphylococcus). W lecznictwie znalazł zastosowanie jako środek moczopędny. Może być używany: 
* w zapobieganiu nieodwracalnemu uszkodzeniu nerek w skąpomoczu (oligurii), 
* do zmniejszenia , 
* do zwiększania wydalania moczu (i zarazem trucizn) przy zatruciach, 
* eksperymentalnie do czasowego otwarcia bariery krew-mózg, w ramach BBBD celem podniesienia skuteczności chemioterapii w leczeniu nowotworów mózgu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميغلوتول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Prostaglandin-I_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le saquinavir est un inhibiteur de protéase utilisé pour le traitement contre le VIH. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Даунорубіцинн (дауноміцин) — класу антрациклінів, який використовується для лікування деяких типів раку, а також як стартовий матеріал для синтезу інших антрациклінів: доксорубіцину, епірубіцину, ідарубіцину та ін. Зокрема, він використовується при гострому мієлоїдному лейкозі (ГМЛ), гострому лімфобластному лейкозі (ГЛЛ), хронічному мієлоцитарному лейкозі (ХМЛ) і саркомі Капоші. Він використовується шляхом ін’єкцій у вену. Також існує ліпосомальний препарат, відомий як ліпосомальний даунорубіцин. Поширені побічні ефекти включають випадання волосся, блювоту, пригнічення кісткового мозку та запалення внутрішньої частини рота. Інші серйозні побічні ефекти включають захворювання серця та відмирання тканин у місці ін’єкції. Використання під час вагітності може завдати шкоди плоду. Даунорубіцин відноситься до групи антрациклінових препаратів. Він працює частково шляхом блокування функції топоізомерази II. Даунорубіцин був схвалений для медичного використання в Сполучених Штатах у 1979 році. Він входить до списку основних лікарських засобів Всесвітньої організації охорони здоров’я. Спочатку він був виділений з бактерій типу Стрептоміцети. Комерційно доступний у вигляді даунорубіцина гідрохлориду.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/अमेरिसियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/安息香酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "依托泊苷（英語：Etoposide，又名鬼臼乙叉苷、足叶乙甙、VP-16，商品名Eposin、Etopophos、Vepesid）是一种广泛应用的类化疗药物。它是鬼臼毒素（一种大量存在于，尤其是中的物质）的人工合成衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Benzochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27258423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluvoxamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q422831" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙酰辅酶A 是由辅酶A与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína del retinoblastoma-like 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109306" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101882" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 2-προπεν-1-όλη ή αλλυλική αλκοόλη είναι ονομασία της απλούστερης σταθερής , δηλαδή ακόρεστης άκυκλης μονοσθενής αλκοόλης με ένα διπλό δεσμό. Ειδικότερα, αποτελεί και την απλούστερη και πιο αντιπροσωπευτική αλκοόλη της ομάδας των , δηλαδή των αλκοολών που έχουν το υδροξύλιό τους σε άτομο άνθρακα που βρίσκεται αμέσως δίπλα (και όχι πάνω) από έναn (τουλάχιστον) διπλό δεαμό. Συνήθως αντιπροσωπεύεται από τους τύπους CH2=CHCH2OH και ViCH2OH. Με βάση το χημικό της τύπο, C3H6Ο έχει τα ακόλουθα οκτώ (8) ισομερή:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5427209" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酸乙酯是乙酸中的羧基被取代而生成的化合物，结构简式为CH3COOCH2CH3。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometasona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diaminopimelic acid (DAP) é um , que é um derivado do carboxilo epsilon da lisina. DAP é uma característica de certas paredes celulares de algumas bactérias. Quando se lhes proporciona este aminoácido a estas bactérias, crescem normalmente, mas quando há deficiência dele, crescem mas sem poder formar uma nova parede de peptidoglicano. Este é também o ponto de união da .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proflavina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_obeticolic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تيتين (بالإنجليزية: Titin)‏ ويعرف أيضا باسم «» هو بروتين يتم تصنيعه في البشر من الجين TTN. التيتين هو بروتين عملاق يعمل كجزيء زنبركي (spring) مسؤول عن المرونة المُنفعلة في العضلات. يتألف التيتين من 244 (Protein domain) مطوية بشكل فردي ومتصلة مع بعضها بواسطة سلاسل الببتيد. في حالة سكون العضلة تكون النطاقات البروتينية مطوية كل منها على حدة، بينما عند تمدد العضلة يزول طيها. التيتين هو أكبر بروتين معروف حتى الآن. كما أن جين التيتين يحتوى على 363 إكسون وهو أكبر عدد من الإكسونات تم اكتشافه في الجين المفرد، وأيضاً يحوي على أطول أكسون مفرد (17,106bp).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido fenilboronico è un acido boronico contenente un sostituente fenile e due gruppi ossidrilici legati al boro. Si presenta come una polvere bianca ed è comunemente utilizzato nella sintesi organica. Gli acidi boronici sono acidi di Lewis deboli, generalmente stabili e maneggevoli, e ciò li rende utilizzabili nella sintesi organica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألبرازولام (بالإنجليزية: Alprazolam)‏ ويعرف بالأسماء التجارية زانكس أو أكسنكس (بالإنجليزية: Xanax)‏ (ينبغي عدم الخلط بينه وبين Zantac، وXanor، وAlprax، وNiravam) وهو عقار قصير المفعول من فئة البنزوديازيبين. يستخدم لعلاج اضطرابات القلق المعتدلة والشديدة ونوبات الهلع، كما يستخدم كعلاج إضافي المرتبط بالاكتئاب المعتدل. وهو متوفر أيضا في شكل Xanax XR، وكلاهما متاح الآن. يعتبر ألبرازولام مهدئ للتشنجات،", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Urea" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟乙酰胺（英語：Fluoroacetamide）是一种乙酰胺甲基上的氢原子被氟原子取代而成的有机化合物。它是一种代谢毒物，能阻断三羧酸循环，常用作灭鼠剂。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diglyme", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meropenem är ett bredspektrumantibiotikum som ges intravenöst och ingår i .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пара-нітроанілін — хімічна сполука з класу ароматичних амінів і нітросполук. Формула . Жовта тверда речовина.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metoxsalene conosciuto anche come metoxalene o xantotossina è una sostanza organica naturale appartenente alla famiglia delle furanocumarine, prodotta come difesa da alcune piante.Si tratta di un derivato dello psoralene ed è correlato farmacologicamente e strutturalmente al trioxsalene. Come già accennato il metoxsalene è presente in natura in diverse piante tra le quali la Ammi majus (Umbelliferae), la Psorales coryfolia e la Ruta chalepensis. Tuttavia per l'uso commerciale viene preparato per sintesi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451968" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tioredossina-1 (Trx-1) è una piccola proteina composta da 105 amminoacidi, con peso molecolare 12.500 dalton (12,5 kDa) che funge da maggiore arma antiossidante nelle cellule animali. È espressa in tutti i tipi di tessuto umano studiato ed è stata clonata anche nel topo, nel ratto, nel pollo, nel maiale, nel criceto e nei bovini. Dal punto di vista dell'evoluzione è molto conservata; infatti, fu clonata per la prima volta nel batterio Escherichia coli e successivamente trovata nel lievito (Saccharomyces cerevisiae) e via via in altre specie animali. Possiede proprietà enzimatiche legate ai cicli di ossidoriduzione. Nel suo sito catalitico, infatti, si trovano due residui di cisteina (cisteina 32 e 35) che riducono i ponti disolfuro (S-S) su altre proteine che sono state bersaglio dell'azione dei radicali liberi dell'ossigeno. Cedendo due equivalenti riducenti, la Trx-1 così riduce la proteina bersaglio per divenire ossidata a sua volta. La tioredoxina reduttasi 1 (TxR1) è il suo corrispondente enzima rigenerante, il quale utilizza gli equivalenti riducenti del cofattore NADPH (derivato dalla vitamina PP o nicotinamide) per trasferirli sulle cisteine ossidate della Trx-1. In tal modo, il sito catalitico della Trx-1 è rigenerato ed è pronto a riconvertire altre proteine cui certi residui di cisteina sono stati ossidati. La reazione totale può essere semplificata nello schema seguente: Trx (SH)2 + Proteina (S-S) → Trx (S-S) + proteina (SH)2Trx(S-S) + NADPH → Trx (SH)2 + NADP+ La tioredossina reduttasi (ovvero TxR1) è un enzima molto speciale poiché è una delle rare proteine del mondo animale ad incorporare nella sua struttura un atomo di selenio, sotto forma dell'amminoacido seleno-cisteina. Ed è proprio questo residuo nella parte terminale della proteina a catalizzare la sua interazione redox con la Trx-1. È stato ampiamente dimostrato che la codifica di una TxR1 priva degli ultimi due amminoacidi (il penultimo è proprio la seleno-cisteina), la rende totalmente priva di funzione enzimatica. La tanto discussa azione antiossidante dei supplementi alimentari a base di selenio, deriva in parte proprio dal suo essere incorporato nella struttura di questo enzima. La Trx-1 si trova principalmente nel citoplasma, sebbene sono note condizioni fisio-patologiche in cui può traslocare nel nucleo cellulare (es. ridotta ossigenazione cellulare).La Trx-1 è anche una proteina facilmente inducibile da molti tipi di stress esogeno: radicali liberi dell'ossigeno (RLO), eccessiva esposizione cellulare ai perossidi o ai raggi UV, intossicazione acuta o cronica di certi metalli pesanti come piombo o arsenico. Tutte queste condizioni sono costantemente associate alla generazione di RLO, come superossido e perossidi (inclusa l'acqua ossigenata). Attraverso una catena di segnali intracellulari, la cellula "percepisce" lo stress ossidativo inducendo come difesa la sintesi di diverse proteine antiossidanti tra cui proprio la Trx-1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हेक्साफ्लोरो-2-प्रोपानॉल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzimidazool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C7H6N2. De stof komt voor als witte kristallen, die vrijwel onoplosbaar zijn in water. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een imidazoolring. Benzimidazolen zijn belangrijke biochemische componenten: zo dient N-ribosyl-dimethylbenzimidazool als axiale ligand voor kobalt in vitamine B12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ribotimidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Espironolactona é um diurético poupador de potássio que impede que o organismo absorva muito sal e previne que os níveis de potássio fiquem muito baixos. Esse diurético é utilizado para tratar uma doença que provoca um aumento significativo da aldosterona no organismo, sendo também utilizado no tratamento da retenção de fluidos (edema) em pessoas com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose do fígado, rim ou de uma desordem chamada de síndrome nefrótica. A espironolactona também é utilizada para tratar ou prevenir hipocaliemia (níveis baixos de potássio no sangue). Outros fins para os quais a espironolactona é empregada são: a) na hormonoterapia de mulheres trans como antiandrógeno, com o intuito de diminuir os níveis de testosterona no organismo; b) tratamento de acne e outros problemas decorrentes do excesso androgénico; c) opção adicional na redução da líbido e ereção para pacientes com desvios de atração sexual. A espironolactona está contraindicada para pessoas com anúria, insuficiência renal aguda, diminuição significativa da função renal, ou hipercalemia. O composto foi sintetizado em 1957, nos Estados Unidos da América, por Cella e Weit e aprovado para Introdução no Mercado em 1959. Em Portugal, começou a ser comercializado no ano de 1961, no medicamento Aldonar. Atualmente, existe sob a forma de comprimidos, e dosagens de 25 a 100 mg, em sete medicamentos aprovados pelo Infarmed.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rifabutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14877614" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "セレン化水素（セレンかすいそ、英: hydrogen selenide）は、化学式が H2Se で表されるセレンと水素の化合物で、カルコゲンの水素化合物（カルコゲン化水素）の一つ。セレンの酸化数は-2。爆発範囲は8.84 - 62.4 vol%。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de dimetilalilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-dinitrofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ラクトフェリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бензойна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097355" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135862" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Atorbastatina edo IUPAC-en nomenklaturaren arabera azido (3''R'',5''R'')-7-[2-(4-fluorofenil)-3-fenil-4-(fenilkarbamoil)-5-propan-2-ilpirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoikoa botika moduan usatzen den konposatu organikoa da C33H35FN2O formula duena. familiako botika bat da, odoleko kolesterol-maila jaisteko eta gaixotasun kardiobaskularrak prebenitzeko erabiltzen dena. Horrez gain, plakak egonkortu eta enbolia prebenitzen du, hanturaren aurkako mekanismoen bidez. Garrantzi handia du, kolesterola arrisku kardiobaskularreko faktoretzat hartzen baita. Kontuan izan behar dugu kolesterola funtsezkoa dela bizitzarako, eta kolesterolaren sintesia farmakologikoki edo dieten bidez murrizteak fisiopatologiak sor ditzakeela. Beste estatina batzuek ez bezala (sinbastatina eta , esaterako), atorbastanina konposatu guztiz sintetikoa da eta Bruce Roth-ek sintetizatu zuen lehen aldiz 1985ean Parke-Davis Warner-Lambert Company (orain Pfizer) enpresan lanean ari zenean. Enpresaren patentea 2011ko azaroaren 30ean bukatu zen eta 2012z gero hamaika enpresek sintetizatzen dute atorbastanina generikoa, tartean, Uharte-Iruñeko Laboratorios Cinfa SA enpresak. Albo-ondorio arruntek artikulazioetako mina, beherakoa, urdaileko mina, goragalea eta muskuluetako mina izaten dituzte. Albo-ondorio larriak , gibeleko arazoak eta diabetesa izan litezke. Haurdunaldian erabiltzeak fetua kalte dezake.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El reni és un element químic de nombre atòmic 75 situat en el grup 7 de la taula periòdica dels elements, que té com a símbol Re. És un metall de transició blanc argentat, molt dens i de molt alt punt de fusió, que es troba rarament en la natura. Fou l'últim element natural en ser descobert. Els descobridors foren els alemanys Walter Noddack, Ida Tacke i el 1925. El reni s'obté com a subproducte del tractament de minerals de molibdè, essencialment del mineral molibdenita. S'empra principalment en superaliatges i formant part de catalitzadors.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor androgènic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El metil p-hidroxibenzoato, metil para-hidroxibenzoato, p-hidroxibenzoato de metilo, para-hidroxibenzoato de metilo, metilparabeno o metil parabeno es un parabeno, la sal metil éster del ácido p-hidroxibenzoico, de fórmula química: CH3(C6H4(OH)COO).​ Por sus propiedades bactericidas (generalmente de las Gram-positivas​) y fungicidas suele emplearse en la industria alimentaria como aditivo conservante codificado como E-218 en el anexo de aditivos alimentarios del Codex Alimentarius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthanethiol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Krizino, (5,7-duhidrokso-flavono) aŭ C15H10O4 estas flavonoido kun antioksidigaj proprecoj trovata en la mielo, propoliso, pasifloroj, Passiflora incarnata kaj "Oroxylum indicum". Ĝi estas kristalflava solidaĵo nesolvebla en akvo, solvebla en alkalaj solvaĵoj kaj malmulte solvebla en kloroformo, etanolo kaj duetila etero. Krizino posedas antimikrobiajn, antivirusajn, antifungajn, antimutagenajn kaj antikarcinomogenajn proprecojn krom vastan gamon da farmakologiaj aktivecoj. Samkiel aliaj flavonoidoj, krizino agas kontraŭ alergenoj, migrado de kancerĉeloj, kaj malpliigas la riskojn pri morteco en koronariaj kormalsanoj. Krizino estas uzatas en la traktado de la streso, ĝi estas antikonvulsia kaj provokas muskolan malstreĉiĝon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453060" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гадоли́ний (химический символ — Gd, от новолат. Gadolinium) — химический элемент 3-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы третьей группы, IIIB) шестого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 64. Относится к семейству «Лантаноиды». Простое вещество гадолиний — это мягкий редкоземельный металл серебристо-белого цвета.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinidina és un medicament que actua en el cor com a antiarrítmic classe I i, químicament, és un estereoisòmer de la quinina, un derivat original de l'escorça dissecada de tiges i arrels de la quina (Cinchona calisaya, Rubiaceae). S'indica en el tractament de la freqüència cardíaca anormal i altres trastorns del ritme cardíac, que provoquen que el cor sigui més resistent a l'activitat elèctrica habitual.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/AEBSF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bentzaldehido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TXNIP‏ (Thioredoxin interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TXNIP في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vimentina (52-58 kDa) é uma proteína da família dos filamentos intermediários. Filamentos intermediários são uma característica estrutural importante de células eucarióticas. Eles compõem o citoesqueleto, juntamente com microtúbulos e microfilamentos de actina. Embora a maioria dos filamentos intermediários sejam estruturas estáveis, nos fibroblastos, a vimentina existe como uma estrutura dinâmica. Esse filamento é usado como marcador para tecidos derivados do mesoderma e, como tal, pode ser usada como um marcador imuno-histoquímico para sarcomas. A vimentina foi caracterizada como o principal filamento intermediário em fibroblastos de embrião de galinha. A extração, em presença de detergente iônico, permitiu a obtenção de um polipeptídeo de 52-58 kDa. A maior parte das células de origem mesenquimal ou não mesenquimal, e, também, células mantidas em cultura possuem filamentos de vimentina, que podem ser diferenciados imuno e bioquimicamente das outras classes de filamentos intermediários. Os anticorpos anti vimentina apresentam reação cruzada com células de mamíferos, aves e anfíbios, indicando que esta proteína foi bem conservada com a evolução. Entretanto, a vimentina de mamíferos e aves mostra algumas diferenças e podem ser produzidos anticorpos que não apresentem reações cruzadas. Alguns trabalhos mostraram que a vimentina e a coexistem juntas, durante toda a miogênese, e enquanto a vimentina predomina em estágios iniciais a desmina passa a predominar em estádios mais tardios. Em algumas fases, a distribuição de vimentina e desmina é indistinguível, o que sugere que suas subunidades são capazes de formar copolímeros para originar um filamento. A variação dos níveis de vimentina e desmina no músculo adulto é uma importante característica que se relaciona com a capacidade funcional dos mesmos. Desta forma, os músculos esqueléticos dos mamíferos mostram, principalmente, a desmina como filamento intermediário, enquanto a vimentina é encontrada em pequenas quantidades ou está ausente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Acidum_fumaricum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/IL-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor Fas, también conocido como Fas, FasR, antígeno APO-1, cúmulo de diferenciación 95 (CD95) o miembro 6 de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (FNT) es una proteína codificada por el gen FAS en los humanos.​El receptor Fas fue identificado por primera vez empleando un anticuerpo monoclonal generado al inmunizar a ratones con la línea celular FS-7. Por consiguiente, el nombre Fas deriva del antígeno de superficie asociado a FS-7.​ El receptor Fas es un receptor de muerte en la superficie de las células que lleva a la muerte celular programada (apoptosis) si se une a su ligando, el ligando Fas (FasL). Es una de las dos vías de inducción de la apoptosis, siendo la otra la vía mitocondrial.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas galusowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাড্রেনালিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452869" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الأسيتوريك مشتق من الأحماض الأمينية جلايسين. تسمى القاعدة المترافقة لحمض الكربوكسيل الأسيتورات، وهو مصطلح يستخدم لإستراته وأملاحه.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://min.dbpedia.org/resource/Sulfasalazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461620" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dióxido de molibdénio é um composto químico com a fórmula MoO2. É um sólido de cor violeta e um condutor metálico. Cristaliza-se numa célula monoclínica, e tem uma estrutura cristalina como o rutilo (TiO2) distorcido. No TiO2, os ânions do óxido estão empacotados compactamente e os átomos de titânio ocupam metade dos interstícios (buracos) octaédricos. No MoO2, os octaedros são distorcidos, os átomos de Mo estão fora do centro, levando à alternância de distancias, Mo - Mo, longas e curtas. A distância curta, Mo - Mo, é de 251 pm, ao qual é menor do que a distância no metal, Mo - Mo, de 272,5 pm. O comprimento de ligação é menor do que seria esperado para uma única ligação. A ligação é complexa e envolve uma deslocalização de alguns dos elétrons de Mo em condutância ao número de ligações pa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "티아민(영어: thiamine, thiamin)또는 비타민 B1은 수용성 비타민의 한 종류로서 탄수화물 대사를 조절하는 데 관여하며 각기병이라는 비타민 B1결핍증이 있다. 효모와 곡류, 마늘에 다량 함유되어 있는 영양소이다. 티아민(비타민B1)은 가운데 위치한 탄소에 질소가 함유된 육각형의 환과 황이 함유된 오각형의 환이 연결되어 있다. 티아민 중앙에 위치한 탄소와 각 고리의 화학적 결합은 열에 장시간 노출될 때 쉽게 파괴되어 티아민의 기능을 잃어버린다.티아민(비타민B1)은 낮은 농도에서는 능동수송에 의하여, 그리고 높은 농도에서는 수동수송에 의하여 주로 소장(小腸)에서 흡수된다. 혈액 내에서 티아민은 형태 그대로 적혈구 세포에서 조효소의 형태로 운반된다.티아민은 잘 저장되지 않으며 과량을 섭취한 경우에는 주로 소변을 통해 즉시 배설된다.체내 총 비타민 B1의 80%는 티아민의 조효소 형태인 티아민 피로인산(thiamin pyrophosphate, TPP)으로 존재하며 탄수화물 대사를 비롯한 에너지 대사에 참여한다.모든 세포는 에너지를 필요로 하기 때문에 티아민의 결핍은 세포로 이루어진 신체 모든 기관에 영향을 미칠 수 있다. 또한 신경 세포과 근육 활동에도 필요한 영양소이다.TPP는 DNA와 RNA의 합성에 필요한 오탄당 인산경로에 관여하는 효소의 조효소로 작용함으로써 핵산 합성에 관여한다.포도당에 대한 대사 과정에서 소비되는 영양소이기도 하다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaptopril är den första i klassen ACE-hämmare. Kaptoril används mot hypertension, hjärtsvikt och diabetesnefropati. Kaptopril bygger på den sydamerikanska ormen Bothrops jararacas gift. Kaptopril säljs under namnet Capoten i Sverige. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27135479" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ビス(クロロメチル)ケトン (bis(chloromethyl) ketone) は、極めて危険有害な物質の一つ。この固体はクエン酸の製造に使われる。暴露または接触すると皮膚や目、咽喉、肺、肝臓、腎臓を冒し、頭痛や失神を惹き起こす。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990632" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Minosykliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor de mineralcorticoides", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پرفلوئورواکتان‌سولفونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465288" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chenodesoxycholsäure (CDCA) gehört neben Cholsäure zu den primären Gallensäuren. Chemisch ist sie ein zur Gruppe der Sterine (Sterole) gehörendes Steroid. Ihre Salze werden als Chenodesoxycholate bezeichnet. Sie wurde zuerst aus der Galle von Gänsen isoliert (cheno von altgriechisch χήν = Gans).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Валацикловір" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/FcRn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리바비린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метронідазол (INN: Metronidazole) — антибіотик, що використовується для лікування інфекцій, викликаних сприятливими патогенами, перш за все анаеробних бактерії і протозоїв. Продається у вигляді таблеток на ринку США компанією Pfizer під назвою Флагіл (Flagyl), у решті світу компанією під тією ж назвою та багатьома виробниками під іншими назвами. Також продається у вигляді гелю для дерматологічного використання (наприклад, для лікування вугрів) під марками Розекс (Rozex) і Метрогель (MetroGel) компанією і для лікування грибкових пухлин під маркою Анабакт (Anabact) компанією Cambridge Healthcare Supplies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hidroxiprolina es un aminoácido no esencial constituyente de proteínas y derivado de la prolina. Para esta hidroxilación, existe una enzima llamada prolil-hidroxilasa, que reconoce a la prolina como su sustrato. La condición es que la prolina (Pro) a hidroxilar se encuentre vecina a una glicina (Gly) en la hebra, en el sentido amino a carboxilo. Esta reacción requiere de una coenzima, el ácido ascórbico (vitamina C). La ausencia de esta vitamina (coenzima) impide la correcta síntesis de la hidroxiprolina, y es el origen de la enfermedad conocida como escorbuto. N--------- Pro-Gly ---------C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inden", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/西格列汀" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "磺胺吡啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463983" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bisköldkörtelhormonrelaterat_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sulfasalazyna (salazosulfapirydyna) – wielofunkcyjny związek chemiczny z grupy sulfonamidów. Zawiera resztę mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) sprzężoną z resztą amidu kwasu sulfanilowego w postaci pochodnej azowej. Część amidową tworzy . Stosowana jest jako lek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أنيلين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prochlorperazyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/酢酸ブチル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Siproteron_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21425842" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Peptídeo_natriurético_cerebral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clorometano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas adypinowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q48318" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide décanoïque", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-포스포글리세르산(영어: 3-phosphoglycerate)은 생화학적으로 중요한 3개의 탄소로 이루어진 유기 화합물로 해당과정과 캘빈 회로의 대사 중간생성물이다. 3-포스포글리세르산은 캘빈 회로에서 언급될 때 종종 3PG라고 불리기도 한다. 캘빈 회로에서 3-포스포글리세르산은 CO2 고정 과정에서 형성된 불안정한 6탄소 중간생성물의 자발적인 분해의 산물이다. 따라서 1분자의 CO2와 1분자의 리불로스 1,5-이중인산(RuBP)이 반응하여 2분자의 3-포스포글리세르산(3PG)가 생성된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "巯嘌呤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451004" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Trimetyyliamiini-N-oksidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bikarbonato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Methionin-Synthase (Gen: MTR, auch als Homocystein-Methyltransferase bekannt) katalysiert den letzten Schritt in der Regeneration von Methionin (Met) aus Homocystein (Hcy) mithilfe des Cofaktors Methylcobalamin bzw. Vitamin B12. Methionin ist eine essentielle Aminosäure, die vom menschlichen Körper nicht de novo synthetisiert wird. Sie ist Ausgangssubstanz für S-Adenosylmethionin, welches eine wichtige Quelle für aktive Methylgruppen darstellt. Eine Fehlfunktion der Methionin-Synthase scheint auch Ursache für Neuralrohrdefekte zu sein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензойный альдегид (бензальдегид) C6H5CHO — простейший альдегид ароматического ряда, молекулярная масса 106,12, бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля или яблочных косточек, желтеющая при хранении и окисляющаяся кислородом воздуха до перекиси бензоила (взрывоопасна), в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Nonanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Desoxiguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q12871952" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كابتوبريل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/EGF-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Butaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crizotinib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprim", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Chloromethan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Geraniol ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C10H18O. Es ist ein acyclischer Monoterpen-Allylalkohol, der in hohen Konzentrationen in den ätherischen Ölen von Zitronengräsern (Cymbopogon) und anderen Pflanzen vorkommt (sieh Citronellöl). Es riecht rosenartig mit einem Hauch von Zitrusfrüchten und ist ein kommerziell wichtiger Inhaltsstoff von Parfüms, Hautcremes, Aromen, Reinigungsmitteln, Waschmitteln und anderen Verbraucherprodukten. Der Geschmack wird als süß-blumig-rosig, zitrusartig mit fruchtigen, wachsartigen Nuancen beschrieben. In kleinen Mengen verbessert es die gustatorische Wahrnehmung der Geschmacksrichtungen Zitrone, Grapefruit, Limette und Orange. Bienen, Hummeln, Melipona oder die Platanen-Netzwanze nutzen Geraniol als Pheromon zur Futtersuche, zur Kastendetermination oder als Alarmpheromon. Gegen einige Insekten wirkt es als Repellent. Bei der Herstellung von Citronellol, Citral oder wie etwa Geranylpropionat ist Geraniol ein wichtiges Zwischenprodukt. Es wird pharmakologisch unter anderem als Antimykotikum und Antibiotikum sowie als Repellent gegen Ektoparasiten genutzt. Es hat zytotoxische und zytostatische Aktivität. Geraniol wirkt als Penetrationsverstärker für die transdermale Anwendung von Medikamenten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Сулфасалазин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Інтегрин, ізоформа бета-1 (англ. Integrin subunit beta 1) – білок, який кодується геном ITGB1, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 798 амінокислот, а молекулярна маса — 88 415. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, . Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, ендосомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koffiezuur of 3,4-dihydroxykaneelzuur is een organische verbinding met als brutoformule C9H8O4. In zuivere toestand is het een okergeel kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Het carbonzuur komt in hoge concentraties voor in koffie: één kopje kan 25 tot 75 mg koffiezuur bevatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "레스베라트롤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アミトリプチリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாரா-கிரெசிடின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Kokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βενζαλδεΰδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kortizol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tapsigargin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catecol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetilcolinesterasi (AChE) è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi e alla famiglia delle colinesterasi che catalizza la seguente reazione:acetilcolina + H2O → colina + acetato L'enzima è normalmente presente nell'organismo dei mammiferi localizzato nella membrana post-sinaptica delle giunzioni colinergiche. La sua funzione è quella di idrolizzare l'acetilcolina scindendola in colina e acido acetico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cijanamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455203" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A metanfetamina (N-metilanfetamina), popularmente conhecida como cristal quando produzida clandestinamente, é uma droga sintética estimulante cujos efeitos se manifestam no sistema nervoso central e periférico. A metanfetamina tem-se popularizado como droga de abuso devido aos seus efeitos agradáveis, intensos e de longa duração tais como a euforia, aumento do estado de alerta, da auto-estima, do apetite sexual, da percepção das sensações e pela intensificação de emoções. Por outro lado, diminui o apetite, a fadiga e a necessidade de dormir. Atualmente, a metanfetamina consta da lista A3 de substâncias psicotrópicas da ANVISA, ao lado de outros estimulantes como o metilfenidato e a anfetamina, sendo ilegal a sua posse ou utilização sem uma receita médica adequada. Por suas propriedades, a metanfetamina já foi prescrita por médicos para auxiliar no tratamento de transtornos psiquiátricos como transtorno do déficit de atenção com hiperatividade, transtorno da compulsão alimentar periódica, depressão, bem como da obesidade mórbida e da narcolepsia. Seu uso como medicamento, contudo, é extremamente incomum na atualidade, sendo reservado para pacientes que não responderam aos tratamentos de primeira ou segunda linha. A metanfetamina, mais do que outros psicoestimulantes, possui um grande potencial de dependência, e a sua utilização crônica pode conduzir ao aparecimento de comportamentos psicóticos, além de outros transtornos mentais como depressão, e principalmente, dependência química de difícil tratamento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/DSPC" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4822488" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Waterstofselenide is een anorganische verbinding van waterstof met seleen en heeft als brutoformule H2Se. Het is een kleurloos gas met een kenmerkende geur. De stof is zeer goed oplosbaar in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paclitaxel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "JAK3 (англ. Janus kinase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 124 амінокислот, а молекулярна маса — 125 099. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Umbeliferona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлори́д мі́ді(II) — неорганічна сполука складу CuCl2. За звичайних умов є жовто-коричневим або жовтим порошком, що розпливається на повітрі, добре розчинний у воді. Світлий (жовтий) колір має безводна форма утворена в умовах, які виключають можливість забруднення продуктами гідролізу чи сполуками одновалентного купруму (розкладення при сильному нагріванні). При поглинанні води перетворюється на зелено-сині кристали (утворення кристалогідрату CuCl2·2H2O), зворотній процес відбувається при температурі ~110 °C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cyclic_vomiting_syndrome" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乳清酸（英語：Orotic acid，共軛鹼作orotate）或嘧啶酸（pyrimidinecarboxylic acid）是一種雜環化合物，也是一種有機酸。乳清酸曾經被誤以為是一種維生素B，並被稱為vitamin B13，但後來發現他並不屬於維生素。 此化合物是由粒線體的一種酵素－二氫乳清酸脫氫酶或細胞質中的的酵素所合成。有時此化合物會被用做乳製品的，如乳清酸鋰。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6,7-ジメチル-8-リビチルルマジン（6,7-dimethyl-8-ribityllumazine）は、リボフラビンの前駆体の一つ。（EC 2.5.1.9）によって作用する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kinidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4272610-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мозговой натрийуретический пептид (МНП) — также известен, как натрийуретический пептид типа В (BNP) или GC-B, пептидный гормон. Продуцируется клетками предсердий сердца — кардиомиоцитами в ответ на чрезмерное растяжение клеток сердечной мышцы. Синтез мозгового натрийуретического пептида модулируется ионами кальция. Мозговой натрийуретический пептид назван так, потому что он первоначально был идентифицирован в экстрактах головного мозга свиньи, хотя у людей он синтезируется в основном в желудочках сердца. Является регулятором водно-солевого обмена в организме и важен для регуляции кровяного давления (мощный вазодилататор).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ліпопротеїн (a)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-(+)-Citrullin ist eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die von Pflanzen und Tieren produziert wird. Citrullin ist nach der Wassermelone (Citrullus vulgaris) benannt, in der es konzentriert enthalten ist. Es kommt entsprechend auch in anderen Kürbisgewächsen gehäuft vor. Citrullin ist ein Homologes von L-, das sich von L-Lysin durch Carbamoylierung ableitet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Galacturonzuur (of nauwkeuriger D-Galacturonzuur) is een organisch-chemische verbinding uit de groep van uronzuren. Galacturonzuur is het hoofdbestandeel van pectine (voor het eerst in 1924 vermoedt door ) en behoort voor de mens tot de voedingsvezels. Ze is formeel een oxide van D-Galactose. De zouten heten galacturonaten. 
* α-D-Galacturonzuur als Haworth-schrijfwijze 
* β-D-Galacturonzuur als Haworth-schrijfwijze", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin β-2 (synonym CD18) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine. Integrine sind Proteine, die Kontakte zwischen Zellen sowie Kontakte einer Zelle zum Gewebeanteil zwischen den Zellen herstellen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TNFRSF13C", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A desoxiadenosina também conhecida como cordicepina é um derivado do nucleotídeo adenosina, que se diferencia por carecer do grupo 3'-hidroxilo em seu anel de ribon. A desoxiadenosina foi inicialmente extraída de um fungo do gênero Cordyceps, porém que atualmente se sintetiza artificialmente. Por sua similaridade de estrutura, algumas enzimas não podem discriminar entre este composto e a adenosina. Devido a isso, pode participar em certas reações (por exemplo, ser incorporado a uma molécula de ARN, causando em consequência a terminação prematura de sua síntese).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21202205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il galattosio è un composto chimico organico appartenente alla classe dei glucidi, nello specifico è un monosaccaride (o zucchero semplice) aldoso, epimero del glucosio: ciò significa che l'unica differenza fra i due esosi è nella posizione dell'-OH sul C-4. Spesso è studiato dalla scienza dell'alimentazione e nel metabolismo umano e animale.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El transductor de señal y activador de la transcripción 3, también conocido como STAT3, es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen STAT3.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Salicilamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Etynyloestradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardénafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/SCH-50911" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klindamizina Bakterio Gram positiboen aurka aktiboa den antibiotikoa da. bakterio gram-negatiboak ere borrokatzen ditu (hala nola, Bacteroides eta Fusobacterium generoko kide batzuk). Albo-ondorio gastrointestinalak ditu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Isobuteen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Miglustat ist ein Arzneistoff, der in der Therapie zweier selten vorkommender erblicher Stoffwechselerkrankungen verwendet wird, dem Morbus Gaucher Typ 1 und der Niemann-Pick-Krankheit Typ C. Beide zählen zu den lysosomalen Speicherkrankheiten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "JUP (англ. Junction plakoglobin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людини на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 745 амінокислот, а молекулярна маса — 81 745. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Christmas-Faktor (auch Antihämophiles Globulin B oder Faktor IX) ist ein Gerinnungsfaktor der Blutgerinnung mit Enzymfunktion (Serinproteinase). Die Synthese des Christmas-Faktors findet in der Leber statt und bedarf Vitamin K. Das Protein hat eine molare Masse von etwa 68 kDa und gehört zur Gruppe der β-Globuline.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ミリストレイン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heptanska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que actúa bloqueando la proteína peptidasa del centro activo de la misma. El captoprilo inhibe la dipeptidasa de peptidilo, una enzima convertidora que hidroliza la angiotensina I en angiotensina II e inactiva a la bradicina, un potente vasodilatador que actúa al menos en parte por estimulación de la secreción de óxido nítrico y prostaciclina. La actividad hipotensora del captoprilo es resultado de una acción inhibitoria sobre el sistema renina-angiotensina y una estimulante del sistema calcicreína-cinina.​ El captopril fue la primera molécula que sintetizada por variación estructural a partir de la molécula original de angiotensina I y del receptor de la ECA, lo que permitió iniciar los estudios de variación estructural en otras moléculas con sus receptores correspondientes, lo que se vio mejorado tras la incorporación de la cristalografía por difracción de rayos X.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ексеместан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_glyoxylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metil_mercúrio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092833" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diossano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το προπάνιο είναι οργανική ένωση, με μοριακό τύπο C3H8, ο οποίος αναπτύσσεται συχνά στον ημισυντακτικό του τύπο, CH3CH2CH3, ενώ επίσης παριστάνεται με τις συντομογραφίες PrH και EtMe. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες έχει τον κωδικό R-290. Ειδικότερα, είναι αλκάνιο με 3 άτομα άνθρακα ανά μόριο. Το χημικά καθαρό προπάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι αέριο, αλλά επειδή η κρίσιμη θερμοκρασία του είναι 96,672 °C, δηλαδή μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη θερμοκρασία, μεταφέρεται και χρησιμοποιείται υγροποιημένο με συμπίεση, σε ειδικές φιάλες. Είναι ένα του φυσικού αερίου (ως 5%) και της διύλισης του αργού πετρελαίου. Χρησιμοποιείται συχνά ως καύσιμο για κινητήρες εσωτερικής καύσης, , , , κεντρικές θερμάνσεις και αερόστατα θερμού αέρα. Το προπάνιο είναι ένα από τα συστατικά του υγραερίου, που μπορεί να περιέχει επίσης βουτάνιο, μεθυλοπροπάνιο, προπένιο, βουτένια και βουταδιένια. Αν το υγραέριο περιέχει πολύ προπένιο δεν είναι κατάλληλο για καύσιμο οχημάτων. Συνήθως χρησιμοποιείται η ένδειξη «HD-5» για να πιστοποιήσει ότι το υγραέριο έχει μέγιστη συγκέντρωση προπενίου 5%. Όλα τα υγραέρια πρέπει να περιέχουν έναν (τουλάχιστον) , συνήθως αιθανοθειόλη, ώστε από την οσμή οι άνθρωποι να μπορούν να εντοπίσουν εύκολα μια τυχούσα διαρροή. Το προπάνιο είναι συμπληρωματικό αγαθού του υγραερίου.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Uracili" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Клонидин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DHFR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/1-aminosyklopropaani-1-karboksyylihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ferulinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Estétrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pineno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido oxolínico é um quinolónico de primeira geração (ácidos nalidíxico, , ) que possui uma sobre a maioria dos microrganismos Gram-negativos de localização . O ácido oxolínico é um agente antibacteriano, derivado estruturalmente da 4-quinolona. O seu mecanismo de ação está aparentemente relacionado com a inibição da síntese do DNA bacteriano, sendo provável que interfira com sua polimerização. O fármaco está indicado para o tratamento das infecções urinárias causadas por microrganismos Gram-negativos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Retinoblastomprotein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Omospermidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコセレブロシダーゼ（glucocerebrosidase; EC 3.2.1.45）は、真核細胞生物の細胞内ライソゾームに局在する加水分解酵素である。生体糖脂質であるGlc-Cer（グルコセレブロシド）の糖と脂質の脱水縮合部位を加水分解する反応を触媒する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Paroxetina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "尿苷二磷酸半乳糖（英語：Uridine diphosphate galactose，UDP-半乳糖）是一种生成多糖过程的中间产物，也是中的重要物质，是转移酶B4GALT5的底物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460241" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/NCAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP2E1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "يورانيل", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "이다루비신", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina kaprylová je triviální název pro nasycenou mastnou kyselinu s molekulou s osmi atomy uhlíku. Systematický název je oktanová kyselina. Přirozeně se vyskytuje v kokosovém ořechu a mateřském mléce. V menším množství ji najdeme i v kravském mléce a másle. Největším zdrojem kyseliny kaprylové jsou však palmový a zejména kokosový olej, u něhož tvoří až 10 procent objemu. Jde o olejovitou kapalinu nepatrně rozpustnou ve vodě, se slabým nažluklým pachem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lactosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Топирамат — противоэпилептический препарат необычной структуры, является производным фруктозы. Топирамат, продаваемый под торговой маркой Topamax среди прочих, является лекарством, используемым для лечения эпилепсии (при генерализованнх или очаговых припадках) и предотвращения мигрени. Не эффективен как антиманиакальное или антидепрессивное средство при биполярном расстройстве[1][2][3].Он также использовался при алкогольной зависимости. Используется перорально. Топирамат был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1996 году.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Щавéлевая кислота (этандиóвая кислота, химическая формула — C2H2O4, или HOOC—COOH) — cильная химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. Является простейшей двухосновной карбоновой кислотой. При стандартных условиях, щавелевая кислота — это двухосновная предельная карбоновая кислота, представляющая собой кристаллическое вещество белого цвета. Соли и сложные эфиры щавелевой кислоты называются оксала́тами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 3-nitropropiônico (português brasileiro) ou ácido 3-nitropropiónico (português europeu) é um composto orgânico, um ácido carboxílico nitrado de fórmula C3H5NO4, O2N(CH2)2CO2H, sendo o derivado nitrado do ácido propanoico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110129" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β-carbolina (9H-[3,4-b]indol) es una amina orgánica, prototipo de un grupo de compuestos conocidos como β-carbolinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455496" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Trifluopérazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フィチン酸（フィチンさん、phytic acid）は生体物質の1種で、myo-イノシトールの六リン酸エステル。イノシトール6リン酸 (inositol hexaphosphate)、略称は IP6。種子など多くの植物組織に存在する主要なリンの貯蔵形態であり、特にフィチン（Phytin: フィチン酸のカルシウム・マグネシウム混合塩で、水不溶性）の形が多く存在する。キレート作用が強く、多くの金属イオンと強く結合する。抗酸化物質、防腐剤。ミオイノシトールと共通の作用を持つとされている。 1967年には、中東での亜鉛欠乏症への注目から、フィチン酸がミネラルの吸収を妨げるとされてきたが、1980年代以降の知見から、バランスのとれた食事がとれている場合には、そのような悪影響の証拠は発見できない。それ以降では、がんや結石の予防に寄与している可能性がある食品成分としても研究されており、2010年代の小規模な2つのランダム化比較試験では、乳がん治療の副作用を軽減している。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Topiramat – organiczny związek chemiczny, lek przeciwdrgawkowy (przeciwpadaczkowy), w 2012 roku zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia (w skojarzeniu z fenterminą) otyłości. Wcześniej lek był stosowany w tym celu poza wskazaniami rejestracyjnymi. Specyfik ten został odkryty w 1979 roku przez Bruce’a E. Maryanoffa i Josepha F. Gardockiego podczas ich pracy badawczej w McNeil Pharmaceutical.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452459" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قالاکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فیورین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هيدروكسي كينول هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H6O3، وهو أحد مصاوغات مركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "숙시닐콜린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4651286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415011" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097734" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "توبيروكسوستات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Glikolata_acido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diazepam è uno psicofarmaco della categoria delle benzodiazepine commercializzato da Hoffmann-La Roche di Basilea dal 1963. È conosciuto sotto vari nomi tra cui Valium, Tranquirit, Vatran, Ansiolin e Noan. È stato sintetizzato dal chimico Leo Sternbach. Possiede proprietà ansiolitiche, anticonvulsanti, sedative, miorilassanti. Il diazepam è comunemente utilizzato per trattare i disturbi d'ansia, l'insonnia e gli spasmi muscolari. Inoltre può essere utilizzato prima di alcune procedure mediche per ridurre la tensione e l'ansia e in alcune procedure chirurgiche per indurre amnesia. È comunemente usato nel trattamento dell'ansia, insonnia, convulsioni tra cui stato di male epilettico, spasmi muscolari (come nei casi di tetano), la sindrome delle gambe senza riposo, astinenza da alcool, la riduzione delle benzodiazepine e la malattia di Menière. Il diazepam viene utilizzato in veterinaria nella terapia delle crisi epilettiche. I vantaggi del diazepam sono il rapido inizio d'azione e gli alti tassi di efficacia, importanti per la gestione di crisi acute, attacchi d'ansia e attacchi di panico; le benzodiazepine hanno anche una tossicità relativamente bassa in caso di sovradosaggio. Il diazepam è una medicina ritenuta basilare dall'Organizzazione mondiale della sanità ed è inclusa nella lista di farmaci essenziali, una lista di medicamenti minimi necessari per un sistema sanitario di base.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fumarata acido aŭ trans-butenodiojka acido estas kemia kombinaĵo kun formulo HO2CCH=CHCO2H. Ĉi-kombinaĵo blanka kristaleca estas unu el la du dukarboksilataj izomeraj acidoj, kune kun la maleata acido. En la fumarata acido, la karboksilataj grupoj estas trans-aj kaj en la maleata acido ili estas cis-aj. Fumarata acido posedas fruktecan guston. La saloj kaj esteroj estas konataj kiel fumaratoj. Fumarata acido estis unue preparita el la sukcenata acido. Tradicia sintezo envolvas la oksidadon de la furfuralo (el la maiza procezigo) uzante kloraton en la ĉeesto de vanadobaza katalizilo. Nuntempe, la industria sintezo de la fumarata acido ĉefe baziĝas sur kataliza izomerigo de la maleata acido en akva solvaĵo kun malalta pH. Maleata acido estas disponebla je altaj volumenoj kiel hidroliza produkto de la maleata anhidrido, produktita per kataliza oksidado de benzeno aŭ butano. La kemiaj proprecoj de la fumarata acido estas anticipeblaj elde ties funkcia grupo de la komponanto. Ĉi tiu malforta acido estigas diesteron, ĝi suferas aldonojn pere de la duobla ligo, kaj ĝi estas bonega dienofilo. Fumarata acido ne brulas en Bombo kalorimetro sub kondiĉoj kie la maleata acido eksplodas senprobleme. Kiel instrueksperimento, kreitaj por mezuri la energian diferencon inter la cis- kaj trans-izomeroj, iu mezurita kvanto da karbono estas muelebla kune kun la respektiva kombinaĵo kaj la entalpio pri brulado komputiĝas per diferenco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6981560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_fosfoenolpyrohroznová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/گالاکتۆز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/מאליבדען" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Навитоклакс (известный также как ABT263 и как UBX0101) — это экспериментальный, активный при приёме внутрь, противоопухолевый препарат, сходный по действию с обатоклаксом. В настоящее время он проходит клинические испытания при нескольких видах лимфом. Кроме того он используется как сенолитик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468098" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Caprolacton, of correcter ε-caprolacton, is een organische verbinding uit de stofklasse der lactonen. Het is een cyclische ester met zeven atomen in de ring.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-селектин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,6-Dihydroxybenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-naftolo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Isobutyl-3-methoxypyrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Palmitoleïnezuur", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гекса́н — насыщенный углеводород, химическая формула , относящийся к классу алканов. Существует 5 изомеров гексана — изомер линейного строения — н-гексан, и 4 изомера разветвлённого строения. Обычно под термином «гексан» подразумевается изомер линейного строения. Изомеры немного различаются по физическим свойствам, в частности, по температурам плавления и кипения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Амиодарон — лекарственное средство, обладающее преимущественно антиаритмическим действием.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pregnenolona, también conocida como P5 o pregn-5-en-3β-ol-20-ona, es una hormona esteroidea involucrada en la esteroidogénesis. Es el primer y principal metabolito del colesterol en la esteroidogénesis, y puede dar lugar a la progesterona por efecto de la 3beta-HSD, o bien la 17-hidroxipregnenolona mediante la enzima 17alfa-hidroxilasa. La pregnenolona se incluye dentro del grupo de progestágenos. Otros grupos de hormonas incluyen los mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos, y estrógenos. Como tal, es una prohormona. El sulfato de pregnenolona es antagonista del receptor GABAB​e incrementa la neurogénesis adulta en el hipocampo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/كافيين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аліскірен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_etilendiaminotetraazetiko" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Супероксиддисмутаза-1 (СОД1, англ. superoxide dismutase 1, SOD1) — антиоксидантный фермент, одна из трёх супероксиддисмутаз человека, кодируемая геном SOD1. Фермент защищает внутриклеточное пространство от супероксид-анионов, катализируя их превращение в молекулярный кислород и пероксид водорода. В активном центре СОД1 содержится атом меди. Кроме этого, для стабилизации структуры белка необходим цинк, поэтому эту супероксиддисмутазу часто обозначают Cu,Zn-SOD. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию пяти форм фермента, различающихся по своей локализации в организме.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホモゲンチジン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457513" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Para-Aminomethylbenzoesäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أدينوزين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "スルファニルアミド（SulfanilamideまたはSulphanilamide）は、スルホンアミド系抗生物質の1つである。化学的には、パラ位にスルホンアミド基を有するアニリン誘導体である。粉末のスルファニルアミドは、第二次世界大戦中に連合国側で感染予防に用いられ、それ以前と比較して劇的に死亡率を低下させた。現代では戦場では他の抗生物質に取って代わられているが、膣真菌感染症には今でも用いられる。 “スルファニルアミド”という語は、分子中に 4-アミノベンゼンスルホンアミド 構造を有することを表現するために今でも用いられている。例） 
* フロセミド ― ループ利尿薬の1つ。 
* スルファジアジン ― 抗生物質の1つ。 
* スルファメトキサゾール ― 抗生物質の1つ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эргостерол (эргоста-5,7,22-триен-3β-ол) представляет собой стерол, обнаруженный в клеточных мембранах грибов и простейших, выполняющий многие из тех же функций, что и холестерин в клетках животных. Поскольку многие грибы и простейшие не могут выжить без эргостерола, ферменты, которые его синтезируют, стали важными мишенями для разработки лекарств. В питании человека эргостерол представляет собой провитаминную форму витамина D2; Воздействие ультрафиолетового (УФ) света вызывает химическую реакцию, в результате которой образуется витамин D2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tirosina cinasa de Bruton (BTK) es un tipo de enzima cinasa implicada en la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) o agammaglobulinemia de Bruton que es un tipo de inmunodeficiencia primaria. El mecanismo de acción exacto de la cinasa permanece desconocido, pero juega un papel crucial en la maduración de los linfocitos B así como en la activación de los mastocitos a través del receptor de alta afinidad IgE. Los pacientes con XLA tienen poblaciones normales de linfocitos pre-B en la médula ósea pero estas células fallan al madurar y entrar en la circulación. El gen de la BTK está situado en el cromosoma X.​ Se han identificado al menos 400 mutaciones del gen BTK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455155" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido boriko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111545" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Butano_(kemio)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chinazolin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzol­ring, an dem ein Pyrimidin­ring anelliert ist. Chinazolin ist isomer zu Chinoxalin, Cinnolin und Phthalazin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobentzeno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylamin (též DMA) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NH. Tento sekundární amin je bezbarvý, hořlavý, zkapalnitelný plyn se zápachem po amoniaku. Obvykle se používá ve formě vodného roztoku o koncentraci do 40 %. V roce 2005 činila roční světová výroba 270 tisíc tun.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아데닌" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109020" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "香草精，又名香兰素（英語：Vanillin），是一種白色至淡黄色针状结晶的有機化合物，化學式為C8H8O3，也是一種廣泛使用的可食用香料。可在香莢蘭的種子中找到，也可以人工合成。分子量：152.15，密度1.06。熔点81～83℃，闪点147℃。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido esteárico é o ácido graxo saturado com 18 carbonos, presente em óleos e gorduras animais e vegetais, de fórmula química CH3(CH2)16COOH.À temperatura ambiente ele é sólido, se parecendo com uma cera microgranulada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/羟基丙酮酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietilestilbestrol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina_monofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Docosane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Pentostatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tridekaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tolmetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Allylamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido protocatecuico o protocatechico, con nome sistematico acido 3,4-diidrossibenzoico, abbreviato 3,4DHBA, è un acido fenolico presente in natura. La struttura è costituita da quella dell'acido 4-idrossibenzoico, cioè da un anello benzenico con un gruppo carbossilico e due gruppi idrossilici come sostituenti in posizione 3 e 4 dell'anello benzenico. È un solido cristallino bianco poco solubile in acqua. Il suo utilizzo è ammesso dal regolamento UE delle sostanze aromatizzanti per uso alimentare. Produce un caratteristico sapore e odore delicato, con note balsamiche e fenoliche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El clopidogrel és un fàrmac antiagregant plaquetari oral de la classe de les utilitzat per inhibir la formació de coàguls de sang en la malaltia coronària, la malaltia vascular perifèrica, i la malaltia cerebrovascular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_des_androgènes" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfafetoprotein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Arsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adipinsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als Filaggrin bezeichnet man eine Gruppe von Säugetier-Proteinen, die beim Verhornungsprozess der Haut in den Keratinozyten gebildet werden. Filaggrine helfen dabei, Keratin-Filamente über Disulfidbrücken zu vernetzen und haben somit strukturbildende Funktionen für die Epidermis. Mutationen im FLG-Gen können zu erblichen Formen der Ichthyosis vulgaris, sowie zur Anfälligkeit gegenüber atopischer Dermatitis Typ 2 (Atopisches Ekzem) mit Risiko für Allergien führen. In einer Studie an 3000 deutschen Schulkindern wurde bei acht Prozent der Kinder eine Mutation des FLG-Gens gefunden. In späteren Untersuchungen waren diese Mutationen mit hohen IgE-Werten und Risiko für Kontaktdermatitis, insbesondere Reibeisenhaut, Xerodermie und Nickelallergie assoziiert. Als zusätzlicher Faktor stellte sich in einer britischen Studie der frühe Kontakt zu Katzen heraus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/AAT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzohydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fitomenadiona, filoquinona ou vitamina K1 é um cetona policíclica aromática, com base em 2-metil-1,4-naftoquinona, com um substituinte 3-fitil. É uma vitamina solúvel em gordura que é estável ao ar e à umidade, mas decompõe-se na luz solar. Ela é encontrada naturalmente em uma grande variedade de plantas verdes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-peptide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088586" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Холестеро́л (іноді холестерин; англ. cholesterol) — речовина з групи стеролів. У значних кількостях міститься в нервовій та жировій тканинах, печінці тощо. У хребетних тварин і людини — біохімічний попередник стероїдних гормонів, жовчних кислот, ліпопротеїнів (сполук, у формі яких ліпіди транспортуються по організму) та вітаміну D. Надлишок холестеролу в організмі людини призводить до утворення жовчних каменів, відкладення холестеролу на стінках судин, порушення обміну речовин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пирогалло́л (пирогалловая кислота, 1,2,3-тригидроксибензол) — органическое соединение, трехатомный фенол с химической формулой C6H6O3, бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе. Применяется в органическом синтезе как восстановитель, также используется в промышленности как полупродукт в производстве красителей, в фотографии как проявляющее вещество.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Церулоплазмін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Tioktat_kislota" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Roflumilaste" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Transtirretina é também conhecida como pré-albumina humana. É uma proteína codificada por um gene localizado no cromossoma 18, que pode surgir pelas substituições: 
* Valina por metionina na posição 30 – TTR met30, causada por uma mutação de guanina por adenina existente no segundo exon do gene da TTR1 (Saraiva et al) 
* Treonina por glicina na posição 49 (Pras et al) 
* Fenilalanina por isoleucina na posição 33 (Nakazato et al) 
* Serina por tirosina na posição 77 (Wallace et al) 
* 2 substituições, uma básica e outra neutra (Saraiva et al) Porém hoje em dia conhecem-se mais de 100 mutações", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Cijanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094717" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мелатонін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458994" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Die Proteinkinase PLK1 (auch: Polo-like-Kinase 1) ist ein Enzym in Eukaryoten, eine so genannte Kinase, die verschiedene Proteine im Zellkern phosphoryliert und so eine regulatorische Funktion während der Zellteilung ausübt. Aktiviert wird PLK1 durch wachstumsfördernde Faktoren. Beim Menschen ist PLK1 besonders in den Zellkernen von Plazenta- und Darmgewebe lokalisiert und wird in manchen Tumoren übermäßig produziert. Hemmstoffe für das Enzym gelten daher als mögliche Medikamente gegen Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ମିନୋକ୍ସିଡିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/1,4-butaandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インターロイキン-2（英: Interleukin-2, 略称: IL-2）は、サイトカインの一つである。IL-2は未分化なT細胞(ナイーブT細胞)及びインターフェロンγやIL-12の刺激を受けてナイーブT細胞から分化した1型ヘルパーT細胞によって産生され、Th1サイトカインと呼ばれるグループに分類される。IL-2は細胞性免疫に関与している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27278636" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tributylzinnhydrid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بارا-زيلين (بالإنجليزية: p-Xylene)‏، هو هيدروكربون عطري وهو واحد من المتزامرات الثلاثة من ثنائي ميثيل البنزين المعروفة بشكل جماعي باسم زيلين. وجميع متزامرات زيلين عديمة اللون وقابلة للاشتعال للغاية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La biocitina (ε-N-biotinil-L-lisina) és un coenzim que participa en les reaccions de carboxilació catalitzades per . Es tracta d'una molècula de biotina unida a una lisina d'una cadena peptídica resident al centre actiu d'un enzim. L'enllaç entre la biotina i la lisina és mitjançant un grup amino en posició ε.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinioa elementu kimiko bat da, Gd ikurra eta 64 zenbaki atomikoa dituena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRIA2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/ИПТГ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le glibenclamide, également appelé glyburide, est un médicament antidiabétique utilisé contre le diabète de type 2. Il appartient à la classe des sulfonylurées, étroitement apparentée aux sulfamidés.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido nalidíxico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La noréthistérone est un progestatif de synthèse utilisé dans certaines pilules combinées et certaines pilules progestatives, et pour retarder les menstruations. La noréthistérone n'est pas encore distribuée en France, mais est depuis plusieurs années disponible sur ordonnance dans de nombreux pays européens comme l'Allemagne, l'Italie, la Belgique, ainsi qu'aux États-Unis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/1-Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トランスコルチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CTDP1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/CRY1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մրջնալդեհիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095735" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Faktor_stem_ćelija" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101952" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "푸트레신(영어: putrescine)은 카다베린과 관련이 있는 악취를 풍기는 화학식이 NH2(CH2)4NH2인 유기 화합물이다. 1,4-다이아미노뷰테인(영어: 1,4-diaminobutane) 또는 1,4-뷰테인다이아민(영어: 1,4-butanediamine)으로도 알려져 있다. 푸트레신과 카다베린은 둘 다 살아있는 생물과 죽은 생물에서 아미노산의 분해에 의해 생성되며, 둘 다 다량으로는 독성이 있다. 푸트레신과 카다베린은 부패 중인 시체의 악취를 유발할 뿐만 아니라 입 냄새 및 세균성 질염의 악취와도 관련이 있다. 푸트레신과 카다베린은 정액 및 일부 미세조류에서 및 과 같은 관련 분자들과 함께 발견된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Sacarina é um dos mais antigos adoçantes. Descoberto em 1879 por Ira Remsen e Constantine Fahlberg da Universidade Johns Hopkins Químicamente é uma Imida o-sulfobenzóica, cuja fórmula química é C7H5O3NS · 2H2O. É uma substância artificial derivada do petróleo (tolueno mais ácido cloro-sulfônico). O nome escolhido Sacarina, derivado da palavra latina saccharum, que significava açúcar. É usada como adoçante não-calórico, e na medicina quando é contraindicada a ingestão de açúcar. É trezentas vezes mais doce que a sacarose. A sacarina não é metabolizada, e é excretada sem alterações pelo organismo. Não existe comprovação da sua toxicidade em humanos, apesar de químicos não descartarem a possibilidade do consumo em excesso de sacarina estar ligado a casos de câncer. Em 1884, Fahlberg patenteou nos Estados Unidos e na Alemanha um método de produção em grandes quantidades. Em 1886, Fahlberg iniciou em Nova Iorque a produção de 5 kg de sacarina por dia. Atualmente, a sacarina é muito utilizada como adoçante em refrigerantes de baixo valor calórico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أستيل كولين استراز (بالإنجليزية: Acetylcholinesterase)‏المعروف أيضا باسم 'أستيلكولينستراز أو 'أستيلهيدرولاز، وهو انزيم يتواجد على أساسا و العاملات الدماغ نقاط الاشتباك العصبي، حيث يخدم نشاطها في إنهاء . وانزيم أستيل كولين استراز ينتمي إلى من الإنزيمات. يعتبر أنزيم أستيل الكولين استراز من البروتينات الضخمة والمعقدة . يتألف من أربع سلاسل ببتيدية تتواجد بشكل ديمر مثنوي .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Proliferating cell nuclear antigen eller PCNA är ett protein som medverkar i replikationen, processen då DNA-kedjan kopieras vid celldelningen i eukaryota celler. PCNA hjälper till att öka antalet DNA-baser som DNA-polymerasen DNA-polymeras δ och DNA-polymeras ε klarar att kopiera från dess de har bundit till DNA-strängen till dess att de släpper. Detta benämns som att PCNA är en processivitetsfaktor åt dessa polymeras. PCNA är ett exempel på en , ett protein som i DNA-replikationen agerar processivitetsfaktor. Associeringen av PCNA till DNA-molekylen katalyseras av proteinkomplexet RFC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Transglutaminase_tecidular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Butyrylcholinestérase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfodiesterasi PDE5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido dihidrofólico (o dihidrofolato) es un derivado del ácido fólico sobre el cual actúa la dihidrofolato reductasa para producir ácido tetrahidrofólico. Puesto que el tetrahidrofolato es necesario para la síntesis de purinas y pirimidinas, esta enzima es una diana farmacológica de varios fármacos que evitan la síntesis de ácidos nucleicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466592" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إلفيتغرافير", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455916" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fumaarzuur of trans-2-buteendizuur is een organisch zuur, meer specifiek een dicarbonzuur, met als brutoformule C4H4O4. Het is een kleurloze kristallijne vaste stof met een fruitachtige smaak. Het komt van nature voor in de meeste vruchten en groenten. Fumaarzuur wordt aangetroffen in onder meer de gewone duivenkervel, korstmossen en IJslands mos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8068322" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ορθοξυλόλιο ή ο-ξυλόλιο ή ορθοξυλένιο ή 1,2-διμεθυλοβενζόλιο ή 1,2-διμεθυλοβενζένιο είναι ένα , δηλαδή ένας αρωματικός υδρογονάνθρακας που το μόριό του περιέχει ένα δακτύλιο βενζολίου, και δύο μεθύλια σε δυο διπλανές θέσεις του δακτυλίου. Έχει (μεταξύ άλλων) τα ακόλουθα ισομερή θέσης: 1. 
* 2. 
* Αιθυλοβενζόλιο 3. 
* μεταξυλόλιο 4. 
* παραξυλόλιο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кавова кислота (3,4-діоксікорічна кислота) — ароматична органічна сполука, двоатомний фенол, негранична карбонова кислота з формулою (HO)2C6H3CH=CHCOOH. Міститься у всіх рослинах, так як є проміжним продуктом у біосинтезі лігніну.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/इंडाजोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Флавон_(вещество)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "미다졸람(midazolam, 상표명: Versed)은 수면유도제이다. 맑은 무색 용액으로 된 앰플형 주사제이다. Dormicum, Hypnovel라는 상품명으로도 시판 중이다. 미다졸람은 1976년 개발되었으며, WHO 필수 약물 목록에 들어갈 정도로 기본적인 구축에 필수적인 약물이다. 미다졸람은 복제약도 많이 시판 중이어서, 값이 저렴하다. 개발도상국의 복제약 도매가는 0.35 달러 정도이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Midostaurine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453166" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inozino estas purina nukleozido kiu formiĝas kiam hipo-ksantino aneksiĝas al riboza ringo pere de β-N9-glukozida ligilo. Ĝi estas antaŭanto de la adenozino kaj grava molekulo respondeca pri la ĉelenergio. Inozino povas troviĝi en la gistoj kaj viando-derivaĵoj, tiaj kiaj hepatoj kaj renoj kaj disponeblas kiel nutro-suplemento en ĝia purigita formo. Inozino agas kiel potenca vazo-dilatiga substanco kun antioksidigaj proprecoj. Inozino elmontras pozitivan inotropan aktivecon sur kormuskoloj kaj povas antagonizi la maritmecoj kaŭzataj de la fitokemiaĵo konata kiel oŭabaino. .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27132530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452439" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sunitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido meclofenamico è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei. È dotato di proprietà analgesiche, antinfiammatorie ed antipiretiche ed è indicato per il trattamento del dolore da lieve a moderato associato a diverse patologie flogistiche. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Movens nella forma farmaceutica di capsule rigide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигидрофолатредуктаза (англ. Dihydrofolate reductase, DHFR) — один из ключевых ферментов во внутриклеточном метаболизме фолатов, необходимый для восстановления дигидрофолиевой кислоты до активной коферментной формы витамина — тетрагидрофолиевой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Erythropoietinum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Astaxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parasetamol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460119" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レスベラトロール（英語: resveratrol）はスチルベノイド（スチルベン誘導体）ポリフェノールの一種。系統名は3,5,4'-トリヒドロキシ-trans-スチルベン。いくつかの植物でファイトアレキシンとして機能しており、またブドウの果皮などにも含まれる抗酸化物質として知られる。 1939年、北海道帝国大学の高岡道夫により有毒植物バイケイソウ（Veratrum album）から発見され（有毒成分ではない）、レゾルシノール（Resorcinol）構造を有することから命名された。 レスベラトロールは赤ワインに含まれることから、フレンチパラドックスとの関連が指摘されており、心血管関連疾患の予防効果が期待されている。 レスベラトロールは寿命延長作用が、酵母、線虫、ハエ、魚類の研究で報告され、2006年には「Nature」誌にてヒトと同じ哺乳類であるマウスの寿命を延長させるとの成果が発表され、種を超えた寿命延長作用を持つとして大きな注目を集めた。 マウスなどのモデル生物・実験動物を用いた研究では、寿命延長・抗炎症・抗癌・認知症予防・放射線による障害の抑止・血糖降下、脂肪の合成や蓄積に関わる酵素の抑制などの効果が報告されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Smörsyra (n-butansyra, CH3CH2CH2COOH) är en karboxylsyra som vid rumstemperatur är en trögflytande vätska med en extremt obehaglig lukt. Smörsyra bildas bland annat då smör härsknar. I smör finns smörsyra i form av estrar som frigörs när smöret härsknar. Lukten är tillräckligt stark för att en människa ska kunna upptäcka den om koncentrationen i luften är större än 10 ppm; hundar kan upptäcka en tusendel av denna koncentration. Smörsyra tillverkas genom jäsning av socker eller stärkelse. Smörsyrans salter och estrar kallas butyrater eller butanoater. Smörsyra används vid framställning av smörsyreestrar som (ananassmak) och etylbutanoat (persikosmak). Många smörsyreestrar luktar eller smakar gott och används därför inom parfymindustrin och som aromämnen. Kalciumsaltet av smörsyra är mer lösligt i kallt än varmt vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_איקוסאפנטאנואית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/Myc" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Papaferin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Molybdän" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی_متیل_آرژینین_نامتقارن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديكلوفيناميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Птеростильбен — соединение растительного происхождения, производное транс-стильбена. Птеростильбен в основном находится в ягодах черники, а также в винограде. Подобно ресвератролу он является сильным антиоксидантом, понижает холестерин и липиды крови и обладает определёнными противораковыми свойствами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌اتیل_اتر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4267233-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-メチルテトラヒドロ葉酸-ホモシステインメチルトランスフェラーゼ（EC 2.1.1.13、5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase、MTR）は、メチオニン生合成の最終段階を触媒する酵素である。メチオニンシンターゼ（Methionine synthase; MS）としても知られる。MTRはホモシステインからメチオニンを合成する、S-アデノシルメチオニンサイクル（メチオニン合成とも呼ぶ）を構成する。 MTRには、ビタミンB12（コバラミン）に依存して機能するタイプ（MetH）と、依存しないタイプ（MetE）の２種類が知られている。両者は反応機構・アミノ酸配列の点で共通点がなく、そのため互いに独立して進化したと推定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor do tipo Toll 4 é uma proteína codificada em humanos pelo gene TLR4. TLR 4 é um receptor do tipo Toll. Ele detecta lipopolissacarídeo (LPS) de bactérias Gram-negativas e é, por consequência, importante na ativação da resposta imune inata. O TLR 4 também foi denominado como CD284 (cluster of differentiation 284). O peso molecular do TLR 4 é aproximadamente 95 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ACAN", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD45 (Cúmulo de diferenciación 45 o cluster of differentiation 45 en inglés) es una proteína que se encuentra presente en todos los leucocitos, con una mayor expresión en los linfocitos. Se estima que CD45 ocupa un 10% del área de la superficie celular de linfocitos B y T.​ Todos los leucocitos expresan antígeno CD45: linfocitos expresan altos niveles de CD45, monocitos expresan niveles intermedios de CD45, mientras granulocitos expresan bajos niveles de CD45.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/גליבנקלאמיד" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452580" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092923" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452054" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lisinopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Ksylen – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny, jeden z trzech izomerycznych ksylenów. Jest to pochodna benzenu zawierająca dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia w położeniu para (1,4). Rozpuszcza się w rozpuszczalnikach niepolarnych, np. w węglowodorach aromatycznych, podobnie jak wszystkie ksyleny. Jest stosowany do wytwarzania kwasu tereftalowego, przekształcanego następnie w poli(tereftalan etylenu) (PET), który jest wykorzystywany m.in. do produkcji opakowań do żywności, np. butelek.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GBL (andra namn är gamma-butyrolakton och dihydro-2-furanon) är en lakton av γ-hydroxibutansyra (GHB).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_arachidonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپیلامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هقزانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Геністеїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Manitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Уреа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三氟乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дофамін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111482" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенилпировиноградная кислота, по своей анионной форме известная также как фенилпируват — простейшая жирноароматическая α-кетокислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Энантовая кислота (гептановая кислота) СH3(CH2)5СООН — одноосновная предельная карбоновая кислота. Это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом прогорклого масла. Соли и анионы энантовой кислоты называют энантатами. Энантовая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле. Энантовая кислота имеет изомеры: 
* н-гептановая кислота СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-COOH 
* 5-метилгексановая кислота СН3-СН(СН3)-СН2-СН2-СН2-COOH 
* 4-метилгексановая кислота СН3-СН2-СН(СН3)-СН2-СН2-COOH 
* 3-метилгексановая кислота СН3-СН2-СН2-СН(СН3)-СН2-COOH 
* 2-метилгексановая кислота СН3-СН2-СН2-СН2-СН(СН3)-COOH 
* 3-этилпентановая кислота СН3-СН2-СН(СН2-СН3)-СН2-COOH 
* 2-этилпентановая кислота СН3-СН2-СН2-СН(СН2-СН3)-COOH", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/티아민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/MEN1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Homoserina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adenina è una delle due basi azotate puriniche (insieme alla guanina) che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. La sua struttura è caratterizzata, essendo una purina, da un anello pirimidinico fuso con una molecola di imidazolo. L'adenina possiede in posizione 6 un gruppo amminico e perciò può essere anche definita 6-ammino-purina. Tramite due legami a idrogeno molto fragili, nel DNA si lega alla timina (T) e nell'RNA si lega all'uracile (U). Legata al ribosio tramite legame glicosidico che si instaura tra la posizione 9 della base e la posizione 1' dello zucchero, forma il nucleoside adenosina il quale, per addizione di tre gruppi fosfato forma il nucleotide adenosin-trifosfato, più noto come ATP, composto base per il trasferimento di energia chimica tra le reazioni che compongono il metabolismo della cellula. Nella letteratura meno recente, l'adenina è anche chiamata vitamina B4. Oggi non viene più considerata una vitamina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452465" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Névirapine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Eksisulind" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوکتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fumarna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قزیلوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โคเอนไซม์คิว10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il guanosina monofosfato, noto anche come acido 5'-guanidilico o acido guanidilico ed abbreviato come GMP, è un nucleotide presente nell'RNA. Chimicamente è un estere dell'acido fosforico con il nucleoside guanosina. Il GMP è composto da un fosfato, da uno zucchero pentoso (un ribosio) e dalla base azotata guanina. Un suo sale, il (E627), è un additivo alimentare utilizzato come esaltatore di sapidità per il suo gusto intenso.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチル水銀（メチルすいぎん、英: Methylmercury）とは、水銀がメチル化された有機水銀化合物の総称。生物濃縮性の高い毒物である。水銀中毒を引き起こし、水俣病および第二水俣病の原因ともなった。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲٬۱-دیکولورواتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/დორმიკუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21204069" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_tisular" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosfopantetein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097433" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_glutárico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η δικλοφαινάκη ή δικλοφενάκη, που πωλείται με την επωνυμία Voltaren μεταξύ άλλων, είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ ή NSAID) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και των φλεγμονωδών παθήσεων όπως η ουρική αρθρίτιδα. Λαμβάνεται από το στόμα, διορθικά σε υπόθετο, χρησιμοποιείται με ένεση ή εφαρμόζεται στο δέρμα. Η ύφεση του πόνου διαρκεί έως και οκτώ ώρες. Διατίθεται επίσης σε συνδυασμό με μισοπροστόλη σε μια προσπάθεια μείωσης των προβλημάτων στο στομάχι.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Trifluoperazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452821" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CREB-свя́зывающий бело́к (англ. (cyclic AMP response element binding protein) bind, CREBBP, CBP) — белок, который у человека кодируется геном CREBBP, локализованным на 16-й хромосоме. CBP (как и его близкий гомолог, ) функционирует как транскрипционный коактиватор, то есть посредством белок-белковых взаимодействий связывает различные белковые трансактиваторы транскрипции с основным транскрипционным комплексом. Впервые описан исследователями в 1993 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD66e", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nítrít", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kryptoxanthine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κλοπιδογρέλη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Plavix μεταξύ άλλων, είναι αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου καρδιακών παθήσεων και εγκεφαλικού επεισοδίου σε άτομα υψηλού κινδύνου. Χρησιμοποιείται επίσης μαζί με ασπιρίνη (διπλή αντιαιμοπεταλιακή θεραπεία) σε καρδιακές προσβολές και μετά την τοποθέτηση στεντ στεφανιαίας αρτηρίας, καθώς και άλλων ενδοαγγειακών μοσχευμάτων. Λαμβάνεται από το στόμα. Η έναρξη των επιδράσεων είναι περίπου μετά από δύο ώρες και διαρκεί πέντε ημέρες. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία, εύκολο μωλωπισμό, κνησμό και καούρα. Οι πιο σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνουν αιμορραγία και . Αν και δεν υπάρχουν ενδείξεις βλάβης από τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τέτοια χρήση δεν έχει μελετηθεί καλά. Η κλοπιδογρέλη ανήκει στην τάξη θειενοπυριδινών αντιαιμοπεταλίων. Λειτουργεί αναστέλλοντας ανεπανόρθωτα έναν υποδοχέα που ονομάζεται P2Y12 στα αιμοπετάλια. Η κλοπιδογρέλη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1982 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1997. Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το 2017, ήταν η 40η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 19 εκατομμύρια συνταγές.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гістамін N-метилтрансфераза (HMT, HNMT, англ. Histamine N-methyltransferase) – білок, який кодується геном HNMT, розташованим у людей на довгому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 292 амінокислот, а молекулярна маса — 33 295. Гістамін N-метилтрансфераза — один із двох ферментів, що беруть участь у метаболізмі гістаміну, другим є диаміноксидаза. HNMT каталізує метилювання гістаміну (в присутності S-аденозилметіоніну (SAM)) з утворенням N-метилгістаміну. НМТ присутній у більшості тканин тіла, але не присутній в сироватці крові. Гістамін N-метилтрансфераза кодується одним геном, який був картований на хромосомі-2. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Доцетаксел", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ترانکزامیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Aminobenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457208" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alanine aminopeptidase est une peptidase qui catalyse l'hydrolyse de la liaison peptidique liant le résidu N-terminal d'un peptide. Cet acide aminé est de préférence l'alanine, mais l'enzyme est active sur la plupart des autres acides aminés également, y compris la proline — la réaction est cependant plus lente — ainsi que sur les amides et arylamides de cet acide aminé. Lors qu'un résidu hydrophobe N-terminal est suivi par un résidu de proline, l'enzyme peut alors cliver ces deux résidus du reste du peptide en libérant un dipeptide Xaa–Pro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/C-Raf" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El midazolam es una benzodiazepina de semivida corta utilizada como ansiolítico o en procesos ligeramente dolorosos. Se utiliza sobre todo por vía intravenosa, pero se puede administrar por vía intranasal, rectal, oral, intramuscular o subcutánea. Es un poderoso ansiolítico, hipnótico, anticonvulsionante, relajante esqueletomuscular y tiene propiedades sedativas. Es considerado una benzodiazepina de rápido efecto. Gracias a sus propiedades es frecuentemente usado en procedimientos médicos que requieren sedación pero que no son dolorosos. En caso de requerirse sedación para procedimientos dolorosos, como la extracción dental o la reducción de fracturas, debe ser acompañado de medicamentos con efecto analgésico, administrados también generalmente por vía endovenosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グリオキサール (glyoxal) は、有機化合物の中で最も簡単なジアルデヒド。別名 シュウ酸アルデヒド（蓚酸アルデヒド）、エタンジアール。分子式 C2H2O2、構造式 OHC−CHO。分子量 58.04。CAS登録番号は [107-22-2]。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Allylalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديفلونيزال هو مضاد التهاب لا ستيرويدي له شبه وعلاقة بالأسبرين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_2,3-dihydroxybenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Karbamoyylifosfaattisyntetaasi_I" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'isoprè o 2-metil-1,3-butadiè és un compost orgànic amb fórmula C₅H₈ (CH₂=C(CH₃)CH=CH₂). A temperatura ambient és un líquid incolor molt volàtil, degut al seu baix punt d'ebullició. És altament inflamable i de fàcil ignició. En contacte amb l'aire, aquest hemiterpè és altament reactiu, capaç de polimeritzar-se de forma explosiva si s'escalfa. L'isoprè s'origina de manera natural en plantes, animals i molts altres organismes, i és la unitat estructural d'una gran família de compostos orgànics anomenada terpens i terpenoids. va donar-li nom a aquest compost després d'obtenir-lo a partir de la descomposició tèrmica (piròlisi) del cautxú, deduint correctament la fórmula empírica C₅H₈. Les emissions d'isoprè a l'atmosfera per part de les plantes formen , que juguen un paper rellevant però encara desconegut en el clima de la Terra. Es creu que aquestes emissions poden arribar a suposar uns aports d'entre 300 i 600 milions de tones de carboni a l'any a l'atmosfera, convertint-los així en el principal gas no derivat del metà emès a l'atmosfera. Es calcula que el 90% de les emissions d'isoprè són emeses per plantes terrestres. Un estudi de l'any 2006 estimava que quasi la meitat de les emissions d'isoprè provenien d'emissions de planifolis tropicals, pel fet que aquestes plantes es troben en unes condicions ambientals que afavoreixen l'emissió d'isoprè. La resta d'emissions es considerava que provenien d'arbusts.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostataspezifisches Membranantigen (PSMA) (Synonyme: Glutamatcarboxypeptidase II, NAALADase I = N-Acetyl-L-aspartyl-L-glutamatpeptidase I, Folathydrolase I) ist ein membrangebundenes Glykoprotein. PSMA hat die Funktion eines Enzyms. Es handelt sich um eine Carboxypeptidase, die vom C-Terminus aus Glutaminsäure abspaltet. Beim Menschen findet sich das für PSMA codierende Gen auf Chromosom 11 Genlocus p11.12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Carbamoyl_phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлорамбуцил — цитостатический препарат алкилирующего действия. Производное бис-β-хлорэтиламина.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor de crecimiento insulínico tipo 1, también conocido como somatomedina C, o IGF-1 (del inglés: insulin-like growth factor 1) es una proteína que en humanos es codificada por el gen IGF1.​​ Se le ha referido al IGF-1 como "factor de sulfatación"​ y sus efectos fueron denominados "actividad insulínica no suprimible" en los años 1970. El IGF-1 consiste de 70 aminoácidos en una sola cadena con tres puentes disulfuro intramoleculares; su peso molecular es de 7649 daltons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454891" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A cocaína, benzoilmetilecgonina ou éster do ácido benzoico, também conhecida por coca, é um alcaloide, estimulante, com efeitos anestésicos utilizada fundamentalmente como uma droga recreativa. Pode ser aspirada, fumada ou injectada. Os efeitos mentais podem incluir perda de contacto com a realidade, um intenso sentimento de felicidade ou agitação. Os sintomas podem envolver aceleração do ritmo cardíaco, transpiração e dilatação das pupilas. Quando consumido em doses elevadas pode provocar hipertensão arterial ou hipertermia. Os efeitos têm início dentro de alguns segundos ou minutos após a sua utilização e duram entre cinco e noventa minutos. A cocaína tem um pequeno número de utilizações médicas aceites, tais como entorpecimento e diminuição da hemorragia durante uma cirurgia nasal.A coc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sw.dbpedia.org/resource/Kriptoni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ібуділаст (англ. Ibudilast), тимчасові експериментальні назви AV-411 та MN-166 — синтетичний лікарський препарат, який застосовується як протизапальний засіб, переважно в Японії, та відноситься до групи інгібіторів фосфодіестерази, за механізмом дії є переважно інгібітором фосфодіестерази-4, проте має помітний вплив і на інші підтипи .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiklopidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is ian neamhorgánach í an fosfáit déhidrigine nó ian an aigéid fhosfaraigh leis an bhfoirmle [H 2 PO 4 ] - . Tá fosfáití le fáil go forleathan i gcórais nádúrtha. Úsáidtear na fosfáití sóidiam seo go saorga i bpróiseáil agus i bpacáistiú bia mar oibreáin eiblithe, oibreáin neodraithe, oibreáin gníomhachtaithe dromchla, agus oibreáin leamhacháin a sholáthraíonn buntáistí do dhaoine. Coisceann siadgníomhairí eiblithe dhá chomhábhar a scaradh i mbianna próiseáilte, a scaradh óna chéile faoi dhálaí nádúrtha agus cuireann gníomhairí neodraithe blas níos úire ar bhianna próiseáilte agus mar thoradh ar sin bíonn seilfré méadaithe sna mbianna seo. Coscann dromchlaghníomhairí teannas dromchla a fhoirmiú ar bhianna próiseáilte ina bhfuil leacht agus ar deireadh, úsáidtear gníomhairí leamhacháin i mbianna próiseáilte chun cabhrú le giosta a leathnú in earraí bácáilte.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina cholová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093218" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "インドメタシン（英: indometacin）とは非ステロイド性抗炎症薬の一つ。アラキドン酸カスケードにおけるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害することによりプロスタグランジン類の生成を抑制することによって抗炎症作用を示す。また、抗炎症作用以外に鎮痛作用を持つ。 プロドラッグとしてインドメタシンファルネシル、アセメタシンがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chelerythrin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "MET (англ. MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 390 амінокислот, а молекулярна маса — 155 541. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, рецепторів, тирозинових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458754" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine-10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кальцитриол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пентан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988870" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الغلوتاريك (أو حمض البنتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل. صيغته الكيميائية C5H8O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C3H6(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية (25 درجة مئوية و 1 ضغط جوي) على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم غلوتارات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461181" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Глукагон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ciprofloxacine est la dénomination internationale d'un antibiotique de synthèse créé et commercialisé par les laboratoires Bayer sous le nom de Ciflox en France, Ciproxine en Belgique, Ciprinol en Roumanie et Moldavie et Cipro au Canada et aux États-Unis. Elle appartient à la famille des quinolones de deuxième génération ou fluoroquinolones. La ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toute multiplication cellulaire. Elle agit sur les topoisomérases de type II (ADN gyrase) et de type IV.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/N,N-Dietil-meta-toluamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/1-Dezoksinojirimicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/시트룰린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histona deacetilasa 4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "mTOR (Abk. für engl. mechanistic _target of Rapamycin, früher mammalian _target of Rapamycin, zu deutsch Ziel des Rapamycins im Säugetier) ist der Name des in allen Säugetieren vorkommenden Proteins, an welches das Immunsuppressivum Rapamycin indirekt bindet. Es handelt sich bei mTOR um ein für Überleben, Wachstum, Proliferation und Motilität von Zellen wichtiges Enzym, das eine Phosphatgruppe zu mehreren anderen Proteinen und Enzymen hinzufügt und diese so aktiviert. Damit ist mTOR Teil der Signaltransduktion im Körper und Anfang einer Kaskade von Signalwegen. Eine Hemmung von mTOR ist für die immunschwächenden Wirkungen von Rapamycin verantwortlich.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Wachstumsfaktor BDNF (von englisch Brain-derived neurotrophic factor, deutsch etwa: „Vom Gehirn stammender neurotropher Faktor“) ist ein Protein aus der Gruppe der Neurotrophine und ist mit den Nervenwachstumsfaktoren eng verwandt. Es kommt in allen Wirbeltieren vor. Mutationen im menschlichen BDNF-Gen sind eine Ursache für das Undine-Syndrom und werden außerdem mit dem WAGR-Syndrom und dem Risiko für Bulimia nervosa Typ 2 assoziiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ক্লোরোমিথেন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103606" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苊醌" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aspartam merupakan non-karbohidrat, aspartyl-phenylalanine-1-methyl ester, atau merupakan bentuk metil ester dari dua asam amino yaitu asam amino asam aspartat dan asam amino essensial fenilalanina. Aspartam dijual dengan nama dagang komersial seperti , dan dan telah digunakan di hampir 6.000 produk makanan dan minuman di seluruh dunia. Terutama digunakan di dan permen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كالسيبوتريول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مضاعف (2-ميثوكسي إيثيل) الإيثر", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dioksaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Guanidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La umbeliferona, también llamada 7-hidroxicumarina, hidrangina, esquimetina, y beta-umbeliferona, es un producto natural generalizado de la familia de la cumarina. Absorbe fuertemente la radiación ultravioleta en varias longitudes de onda. A pesar de varias indicaciones de que esta sustancia química es fotomutagénica, se utiliza en filtros solares.​ Se ha reportado que la umbeliferona tiene propiedades antioxidantes.​ Es un sólido cristalino de color blanco amarillento que tiene una ligera solubilidad en agua caliente, pero de alta solubilidad en etanol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环戊醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452271" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "사카로핀(영어: saccharopine)은 아미노산인 라이신의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다. 사카로핀은 균류 및 유글레나에서 일어나는 에서 라이신의 전구물질이다. 포유류 및 고등 식물에서 사카로핀은 라이신의 분해 과정의 대사 중간생성물이며, 라이신과 α-케토글루타르산의 축합에 의해 형성된다. IUPAC 이름은 2-[(5-Amino-5-carboxypentyl)amino]pentanedioic acid이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/APC_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butyl-acetát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ремікірен — препарат для лікування артеріальної гіпертензії з групи інібіторів реніну. Вперше розроблений фармакологічною компанією «Хоффман-Ля-Рош» у 1996 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Валериан_кислотасы" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456416" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тетрагидропиран (пентаметиленоксид, оксан, 1-оксациклогексан) — гетероциклическое органическое соединение с пятью атомами углерода и одним атомом кислорода в цикле (также может рассматриваться как циклический простой эфир).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/3-methylpyridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Triiodothyronine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetato de ulipristal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گوانوزین_مونوفسفات_حلقوی" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425470" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido tranexamico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464723" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फास्फोरस_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097863" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "클로르프로마진(chlorpromazine, CPZ, 상표명: Thorazine, Largactil 등)은 항정신병제제 약물이다. 조현병 등의 정신증을 치료하기 위해 주로 사용된다. 다른 용도로는 양극성 장애, 주의력결핍 과다행동장애, 구역질 및 구토, 수술 전 불안, 또 다른 조치로 개선되지 않는 딸꾹질의 치료가 포함된다. 구강으로나 근육 주사, 수액을 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 운동 문제, 졸음, 구갈, 기립성 저혈압, 몸무게 증가가 포함된다. 심각한 부작용으로는 잠재적으로 영구적인 운동 질환 , , 가 포함될 수 있다. 치매로 인하여 정신병이 있는 노인들의 경우 사망의 위험이 증가할 수 있다. 임신 중에 사용해도 안전한지는 분명하지 않다. 클로르프로마진은 전형적인 항정신병약계에 속한다. 동작 구조는 완전히 밝혀져 있지 않으나 기능과 관련된 것으로 짐작된다. , 항히스타민의 속성을 모두 갖추고 있다. 클로르프로마진은 1950년에 발견되었으며 최초의 항정신병약이었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 이 약물의 도입은 에서 상당한 진보 가운데 하나로 간주되고 있다. 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 하루 당 US$0.02 ~ US$0.12 사이이다. 미국내 도매가는 2019년 기준으로 하루에 약 US$7.80에 달한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TXNIP (von Thioredoxin Interacting Protein, synonym EST01027, HHCPA78, THIF, VDUP1, ARRDC6) ist ein Protein aus dem Redox-Stoffwechsel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η λουτεολίνη είναι φλαβονοειδές που ανήκει στην υποκατηγορία των φλαβονών. Έχει απομονωθεί ως φυσικό προϊόν από πολλά φυτά ενώ πιο συχνά απαντάται στα φύλλα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Symmetrisches_Dimethylarginin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680017" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’américium (symbole Am) est l'élément chimique de numéro atomique 95. C'est un élément transuranien de la famille des actinides, radioactif et synthétique. Le corps simple est un métal dans les conditions normales de température et de pression.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oksytocynaza – enzymy rozkładające oksytocynę (i inne hormony peptydowe), wytwarzane przez komórki syncytiotrofoblastu. Są to w istocie specyficzne dla ciąży osoczowe aminopeptydazy cystynowe (cystaminopeptydazy, CAP). Wykazano, że poziom oksytocynazy koreluje z masą łożyska, masą płodu, osoczowym stężeniem laktogenu łożyskowego i progesteronu. Tym samym oznaczanie poziomu oksytocynazy (głównie jej izoenzymu łożyskowego) może mieć znaczenie w monitorowaniu ciąży wysokiego ryzyka.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos antiagregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イミノクタジン（英: iminoctadine）は、グアニジン系殺菌剤の一種である。アルベシル酸塩及び酢酸塩の製剤が農薬として使用される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетил-КоА", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095998" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酢酸エチル（さくさんエチル、ethyl acetate）とは、有機化合物で、酢酸とエタノールが脱水縮合したエステル。引火点 −4 ℃の、パイナップルに似た果実臭のする無色で揮発性の液体で、有機溶媒として用いられる。 極性が高く、最大で 3% 重量ほど酢酸エチルに水が溶解する。逆に水に対しては 10体積%（25℃）ほど溶解し温度が低いほど増大する。また、エタノール、エーテル、ベンゼン、ヘキサンなどのほとんどの有機溶媒と任意の割合で混ざり合う。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trifluoperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/انیزومایسن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fluormethan, též známý jako methylfluorid, Freon 41, Halocarbon-41 nebo HFC-41, je netoxický, zkapalnitelný, hořlavý plyn. Je složen z uhlíku, vodíku a fluoru (chemický vzorec CH3F). Používá se při výrobě polovodičů a elektronických přístrojů. Ve vysokofrekvenčním elektromagnetickém poli disociuje za vzniku fluoridových iontů, které selektivně leptají vrstvu sloučenin křemíku. vazby C-F je 552 kJ/mol, délka vazby 0,139 nm. Molekula má čtyřstěnnou geometrii. Měrná tepelná kapacita fluormethanu je Cp = 38,171 J.mol−1.K−1 při 25 °C, kritický bod má polohu 44,9 °C (318,1 K) a 6,280 MPa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'alpha-fœtoprotéine ou alpha-1-fœtoprotéine (AFP) est une protéine qui n'est normalement produite que par le fœtus au cours de son développement. Chez des adultes, il peut servir de marqueur tumoral (CHC, tumeur germinale, tératome principalement). Si on trouve des taux élevés ou bas d'AFP dans le liquide amniotique, il peut indiquer un trouble du développement chez le bébé. Un conseil génétique est en principe de mise si le screening de l'AFP (triple test) est positif. Les valeurs de référence de l'alpha-fœtoprotéine (<10 ng/mL ) dans le plasma sanguin sont très basses, mais elles s'élèvent un peu en cours de grossesse. Si les taux sont encore plus élevés que ceux-ci, cela pourrait indiquer l'évolution d'un phénomène pathologique. Le temps de demi-vie est de 5 à 6 jours.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095229" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Hepatozyten-Wachstumsfaktor (englisch hepatocyte growth/scatter factor, HGF) ist ein parakriner Wachstumsfaktor, der von verschiedenen mesenchymalen Zellen gebildet wird und vor allem auf epitheliale, endotheliale und hämatopoetische Zellen wirkt. HGF spielt eine wichtige Rolle in der Embryonalentwicklung, Zellregeneration und Wundheilung und in der Pathogenese bestimmter Tumoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Kresidin oder 2-Methoxy-5-methylanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kresidine und Anisidinderivate.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "第XI因子（だい11いんし、英: factor XI）または血漿トロンボプラスチン前駆物質（plasma thromboplastin antecedent）は、血液凝固カスケードの酵素の1つ第XIa因子の酵素前駆体である。他の凝固因子と同様、セリンプロテアーゼである。ヒトでは、第XI因子はF11遺伝子にコードされる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido fítico (também conhecido como fitato quando em forma de sal) é uma forma utilizada pelas plantas para armazenamento de fósforo. No entanto, não é uma fonte de fósforo nem nos humanos nem nos animais não ruminantes. O ácido fítico é um forte quelante de minerais essenciais como o cálcio, magnésio, ferro e zinco, e por conta disso pode contribuir para deficiência desses minerais em pessoas cuja dieta dependa de alimentos ricos em ácido fítico como fonte nutricional, como pessoas de países em desenvolvimento e os vegetarianos (especialmente de proteína no caso dos vegetarianos). Em decorrência disso, o ácido fítico é considerado um anti-nutriente. Para pessoas que já possuam um baixo consumo de minerais essenciais, seus efeitos podem ser indesejáveis.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 40 (CD40) هو بروتين موجود على سطح الخلايا المقدمة للمستضد له دور مهم في تفعيلها. ارتباط هذا البروتين بعنقود التمايز 154 (CD40L) الموجود على الخلايا التائية يؤدي إلى تفعيل الخلايا المقدمة لمستضد.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Fosforibozylpyrofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5630036" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464449" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Tamoksifenas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Metilbutanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Melocsicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリデシル酸(Tridecylic acid)は、化学式CH3(CH2)11COOHの13炭素長の飽和脂肪酸である。系統名は、トリデカノン酸(tridecanoic acid)である。乳製品中に一般的に見られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブルトン型チロシンキナーゼ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096971" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide 4-hydroxyphénylpyruvique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Tetraciklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Uracilas" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Östron eller follikulin (C18H22O2) är ett steroidhormon som räknas till gruppen östrogener, och därmed som ett kvinnligt könshormon fastän båda könen har det. Det verkar genom att binda till östrogenreceptorer vilka finns uttryckta i många system i kroppen. Östron bildas liksom de andra steroidhormonerna i en kedjeliknande procession som utgår från kolesterol. Det utgår från de manliga könshormonerna androstendion eller testosteron, vilka aromatiseras till östron genom enzymen aromatas. Detta sker hos båda könen i fettvävnad. Hos fertila kvinnor, som bildar mycket mer östron än män, bildas det också i äggstockar och placenta. Östron kan antingen verka i sig självt som ett östrogen, eller såsom prohormon ombildas vidare till östriol eller östradiol. Östron är ett av de tre viktigaste östrogenerna. Båda könen har relativt höga nivåer östron vid födseln, men de sjunker sedan, för att inte stiga igen förrän HPG-axeln aktiveras under puberteten. För kvinnor är nivåerna det högsta av östrogenerna efter menopaus. Fertila kvinnor bildar mest östron strax före ägglossning. Eftersom östron bildas också i fettvävnad har fertila kvinnor med fetma mer östron än normalviktiga. Män bildar vanligen mindre testosteron och fritt östradiol med stigande ålder, medan mängden östron är konstant. Östron kan ombildas till metaboliten östron-sulfat (E1S eller E3S) i hjärnan, och ta sig förbi blod-hjärnbarriären. I den formen har det använts för att behandla Alzheimers och senildemens. E1S kan för övrigt påträffas i ett flertal vävnader såsom huden, och synes möjligen reglera östrogennivåerna i t.ex. hjärnan. Djurförsök på möss har visat att östron kan skydda hjärncellerna vid hjärnskador. Östradiol antas skydda kvinnor från hjärt-kärlsjukdomar, men kvinnor som efter menopaus har högre östronnivåer än andra verkar ha samma skydd så länge som de högre nivåerna inte beror på fetma. Dock är det vanligt att ge postmenopausala kvinnor , som minskar östronnivåerna, om de är i ett tidigt skede av bröstcancer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor mineralocorticoide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CD11" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ajmalicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-Бензохінон", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Formamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Etilacetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q171877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pterostilben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499200" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Прогестерон (від лат. pro — перед, раніше, на користь і лат. gestatio — вагітність) — статевий гормон хребетних тварин та людини. Прогестерон виявлено також у деяких комах та у квіткових рослин. За хімічною природою — стероїд. Попередником прогестерону є , молекула якого містить ядро холестерину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463799" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cykloserin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido emimellitico o acido 1,2,3-benzentricarbossilico è un composto organico con formula C9H6O6. È uno dei tre possibili isomeri derivati del benzene con tre gruppi carbossilici; gli altri due isomeri sono l'acido trimesico (acido 1,3,5-benzentricarbossilico) e l'acido trimellitico (acido 1,2,4-benzentricarbossilico). Il composto è presente in natura in ligniti e carboni bituminosi, assieme a numerosi altri acidi organici aromatici. L'acido emimellitico non è di interesse industriale e non ha applicazioni pratiche. È disponibile in commercio per usi di laboratorio in forma idrata, C9H6O6⋅xH2O, che si presenta come solido biancastro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "组织蛋白酶A（英语：Cathepsin A，）是一种酶，它同时被分类为组织蛋白酶和羧肽酶。在人体内的组织蛋白酶A被编码为CTSA基因。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Астаксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱-پنتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفرفورال (بالإنجليزية: Furfural)‏ مادة كيميائية عضوية سائلة، تدخل في العديد من الصناعات، مثل:النايلون والبلاستيك وغيرها، ويتغير لونه عند التعرض للهواء من عديماللون إلى أصفر إلى بني غامق. ويسبب بخاره حرقاناً بالعين والأنف والحلق.ومن استخدامات الفرفورال الآخرى صناعة المطاط الصناعي، والمذيبات، والراتنج. كما يدخل في صناعة مبيدات الحشرات والميكروباتوالفطريات، لما له من تأثير قاتل عليها. ويدخل أيضاً في تكرير البترول، وكذلكفيعملية تصليد المطاط (أي إكسابه صلابة وقوة تحمل) وهي عملية تسمى"فلكنة". وينتج الفرفورال عن طريق معالجة مخلفات بعض النباتات بالأحماض، مثل سيقان الذرة، وقشور بذر القطن والشوفان والأرز، كما يوجد طبيعياً في بعضالزيوت.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3740205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitriolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-Фосфоглицериновая кислота (3-ФГК, 3-фосфоглицерат) — органическое соединение, сложный эфир глицериновой кислоты и ортофосфорной кислоты, важный промежуточный метаболит гликолиза и цикла Кальвина. В цикле Кальвина 3-фосфоглицерат образуется в результате спонтанного распада нестабильного шестиуглеродного соединения, образованного в результате фиксации CO2 на молекуле рибулозо-1,5-бисфосфата. Таким образом, на каждую молекулу фиксированного CO2 образуется две молекулы 3-фосфоглицерата.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/피롤로퀴놀린_퀴논" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το γλυοξυλικό οξύ (αγγλικά glyoxylic acid) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο , αν και συνηθέστερα παριστάνεται (με τον ημισυντακτικό του τύπο) ως HCOCO2H. Μαζί με το οξικό οξύ (CH3CO2H), το γλυκολικό οξύ (HOCH2CO2H) και το οξαλικό οξύ [(CO2H)2], το γλυοξυλικό οξύ είναι ένα από τα C2 καρβοξυλικά οξέα. Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στα αλδεϋδοξέα. Το χημικά καθαρό γλυοξιλικό οξύ, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο στερεό, που υπάρχει στη φύση και είναι χρήσιμο βιομηχανικά.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ubihinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستضد شائع لكريات الدم البيضاء", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095802" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Teniposid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цитрулі́н — α-амінокислота. Назва походить від лат. citrullus, родової назви кавуна, з якої він був уперше виділений. В організмі бере участь у реакціях утилізації аміаку. Встановлено, що цитрулін, який тривалий час уважався проміжним продуктом лужної деградації аргініну в , уходить до складу білків клітин серцевин волосяного покриву ссавців і голок дикобраза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108517" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/منشط_بلازمينوجين_النسيجي" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetil-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mifepristona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465999" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Проінсулін — поліпептид, прогормон, що виробляється бета-клітинами острівців Лангерганса підшлункової залози. Проінсулін є попередником в процесі біосинтезу інсуліну. Він складається з двох ланцюгів, що є в молекулі інсуліну (А-ланцюг і В-ланцюг), з'єднаних C-пептидом або (С-ланцюгом), який відщеплюється в процесі утворення інсуліну від молекули проінсуліну. Сам проінсулін практично не має інсулінової активністі. Проінсулін, в свою чергу, є продуктом відщеплення від ще складнішого поліпептиду .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Zetano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デカン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459207" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Валдекоксиб (4-(5-Метил-3-фенил-4-изоксазолил)бензолсульфонамид) — нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID, НПВП), используемый при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита,болезненных менструаций и менструальных симптомов. Это селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Валдекоксиб был изготовлен и продан под торговой маркой Bextra (G. D. Searle & Company) как противовоспалительное лекарство от артрита. Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США 20 ноября 2001 года для лечения артрита и менструальных судорог. Валдекоксиб был доступен по рецепту в виде таблеток до 2005 года, когда FDA попросило Pfizer вывести Bextra с американского рынка. FDA назвал «потенциальный повышенный риск серьезных сердечно-сосудистых (CV) неблагоприятных событий», «повышенный риск серьезных кожных реакций» и «тот факт, что Bextra не продемонстрировала каких-либо уникальных преимуществ по сравнению с другими доступными НПВП». В сентябре 2009 года Bextra находилась в центре «крупнейшего в мире решения о мошенничестве в сфере здравоохранения и самого крупного уголовного штрафа». Pfizer заплатил гражданский и уголовный штраф в размере 2,3 миллиарда долларов. Pharmacia и Upjohn, дочерняя компания Pfizer, нарушили Закон Соединенных Штатов о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах для неправильного использования Bextra «с намерением обмануть или ввести в заблуждение». Водорастворимое и инъекционное пролекарство валдекоксиба, парекоксиб продается в Европейском союзе под торговым названием «Династат».", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 4 (IL-4) je pleiotropní cytokin objevený v polovině 80. let 20. století, který hraje důležitou roli v regulaci imunitní odpovědi. Produkován je především aktivovanými T-buňkami (Th2), ale také žírnými buňkami, eosinofily a bazofily . Funkčně je nejvíce známý pro diferenciaci naivních T-buněk (Th0) na pomocné T-buňky (Th2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tiamina_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Ûndêkan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14906031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docetaxel (Handelsname Taxotere®, Hersteller: Sanofi-Aventis, sowie viele Generika) ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Taxane. Docetaxel ist strukturell ein Abkömmling des Paclitaxels und wird halbsynthetisch aus in der Europäischen Eibe vorkommenden Vorläuferstoffen hergestellt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фумаровая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid salicílic (o en nomenclatura IUPAC àcid 2-hidroxibenzoic) rep aquest nom dels salzes (en llatí salix), ja que es va extreure per primera vegada de l'escorça d'aquest gènere d'arbres. És un sòlid incolor que acostuma a cristal·litzar en agulles. Té una bona solubilitat en etanol i èter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙戊酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метамфетами́н (сокр. от N-метил-альфа-метилфенилэтиламин) — производное амфетамина, белое кристаллическое вещество.Метамфетамин является психостимулятором с высоким потенциалом к формированию зависимости, в связи с чем отнесён к наркотическим веществам. На Западе ограниченно применяется в медицине.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البلوتونيوم (بالإنجليزية: Plutonium)‏هو معدن ثقيل جداً وعالي الكثافة، أكثف من الرصاص بـ 1,74 مرة تقريباً، مشعٌّ وسام، وعددهُ الذري 94، اكتُشفَ في الولايات المتحدة عام 1940م كحال اليورانيوم 235 فهو عنصر قابل للانشطار، الذي تُستَخدم طاقته لصناعة القنابل النووية ويستخدم في إنتاج الطاقة في بعض المفاعلات النووية يُستخدم أيضاً في المختبرات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氨甲蝶呤（英語：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤；在台灣，學名為胺基甲基葉酸，商品名為滅殺除癌錠及治善錠）是一種化療藥物和免疫抑制劑，用來治療癌症、自體免疫疾病、子宮外孕和進行藥物流產 。可治療的癌症類型包含乳癌、白血病、肺癌、淋巴癌和骨肉瘤 。可治療的自體免疫疾病包含銀屑病、類風溼性關節炎和克隆氏症 。使用方式為口服或注射 。 本藥物為葉酸拮抗劑，與葉酸差異僅在N10上的NH上的氫改為甲基(CH3)，以及環上C4酮基改為氨基(NH2)，故可與葉酸競爭同一酵素，是可阻止尿嘧啶透過葉酸轉移一個甲基形成胸腺嘧啶，即是抗腫瘤藥，或預防移植體對宿主排斥反应之葯物。常見的副作用包含噁心、疲倦、發燒、增加感染風險、白血球減少症、口腔炎。其他副作用包含肝病、肺病、淋巴瘤和嚴重皮疹。長期使用本藥者應定時檢查副作用；而在母乳哺育時服用不安全；至於對腎臟病患者可能須減少劑量。本藥的作用原理為阻止身體利用葉酸。 本藥最初是由印度生物化學家在1947年合成出來，他的大部分職業生涯都在美國。之後由美國兒科醫生西德尼·法伯 (Sidney Farber)開始使用於癌症的臨床治療，因為其毒性較當時的其他藥物低。1950年代，本藥開始取代毒性更強的抗葉酸藥物，於1956年時已用來作為的第一線治療藥物。本藥現已列載於世界衛生組織基本藥物標準清單上，代表其是醫療系統所需最有效且安全的藥物之一，現今市面上也有其他的學名藥 。2014年開發中國家中一日所需口服形式氨甲蝶呤批發價介在0.06美元到0.36美元之間。在美國，一個月的氨甲蝶呤治療費用大約為25美元至50美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451756" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina kávová je organická sloučenina, která patří mezi hydroxykyseliny. Obsahuje fenolovou i akrylovou funkční skupinu. Nachází se ve všech rostlinách, protože je důležitým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek rostlin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_cinâmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_tolfenamico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26763610" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eritromisin merupakan antibiotik golongan makrolid. Antibiotik golongan makrolida mempunyai persamaan yaitu terdapatnya cincin lakton yang besar dalam rumus molekulnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "روفلوميلاست", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/رالتغرافير" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Streptomicino estis la unua antibiotiko malkovrita ene de la grupo de la aminoglikozidoj; estas ankaŭ la unua kuracilo de la epoko de la kemiterapio uzita en la traktado de la tuberkulozo. Estas antibiotiko baktericida de malgranda gamo, derivita de la aktinobakterio Streptomyces griseus. En sia agadmetodo, ĝi realigas inhibicion de la proteina sintezo je nivelo de la subunuo 30s de la ribosomo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ネプリライシン（英: neprilysin）は、ヒトではMME遺伝子にコードされる酵素である。Membrane metallo-endopeptidase（MME）、neutral endopeptidase（NEP）、cluster of differentiation 10（CD10）、common acute lymphoblastic leukemia antigen（CALLA）の名称でも知られる。ネプリライシンは亜鉛依存的なメタロプロテアーゼで、グルカゴン、エンケファリン、P物質、、オキシトシン、ブラジキニンなどのペプチドを疎水性残基のN末端側で切断する。また、ネプリライシンはアミロイドβを分解する。アミロイドβの異常なフォールディングと神経組織での凝集は、アルツハイマー病の原因として示唆されている。ネプリライシンは膜タンパク質として合成され、ゴルジ体から細胞表面へ輸送された後、細胞外ドメインが切り離されることがある。 ネプリライシンはさまざまな組織で広く発現しているが、腎臓に最も豊富に存在する。急性リンパ性白血病（ALL）抗原としても一般的であり、ALLの診断の際に重要な細胞表面マーカーである。このタンパク質はプレB細胞型の白血病細胞に存在し、ALLの症例の85%を占める。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيسفينول A", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "尼美舒利（英語：Nimesulide）是一种非類固醇消炎止痛藥，具有止痛和的作用。尼美舒利獲准許的適應症包括急性疼痛的治療、退化性關節炎的症狀治療、12岁以上青少年和成人的原發性經痛等。 副作用包括，尼美舒利在某些国家已经停止销售。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133878" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrogén-diszulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Estetrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fattore di crescita trasformante alfa (TGF-α, Transforming growth factor alpha in inglese) è un fattore di crescita prodotto dai macrofagi, dalle cellule cerebrali e dai cheratinociti. Tale fattore di crescita risulta iperespresso in alcune neoplasie umane. Il TGF-α provoca lo sviluppo dell'epitelio ed è strettamente legato al fattore di crescita epidermale (EGF). Si può legare al recettore del fattore di crescita epidermale (EGFR) con effetti simili. Stimola anche la proliferazione delle cellule neuronali nel cervello adulto leso. Il TGF-α è stato citato nel rapporto al Congresso degli Stati Uniti dei National Institutes of Health sulle cellule staminali del 2001 come una dimostrazione promettente dell'abilità delle cellule staminali adulte di ripristinare la funzionalità nelle malattie neurodegenerative.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GDA (англ. Guanine deaminase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 454 амінокислот, а молекулярна маса — 51 003. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ДЕТА", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Beta-2_adrenergički_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfapreparaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Laktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454804" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sukcenata acido aŭ butanodiojka acido kaj historie konata kiel spirito de sukceno estas duprotona, dukarboksilata acido kun kemia formulo C4H6O4 kaj struktura formulo HOOC-(CH2)2-COOH. Ĝi estas blanka kaj senodora solidaĵo. La sukcinato plenumas gravan rolon en la ciklo de citrata acido, energi-produktanta procezo. La nomo derivas el la latina succinum, kiu signifas sukceno, el kiu la acido estas produktebla.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klotrimazol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isovanillylalkohol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Telkagepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130794" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La citosina és una de les cinc bases químiques majoritàries presents en l'ADN i l'ARN. En el codi genètic es representa amb la lletra C. La citosina sempre s'aparella amb la guanina amb tres enllaços pont d'hidrogen.És un àcid nucleic, derivat pirimidínic, amb un anell aromàtic i un grup amino en posició 4 i un grup cetònic en posició 2. El nucleòsid de la citosina és la citidina. Els altres noms de la citosina són 2--4- i 4-amino-2(1H)-pirimidinona.La citosina va ser descoberta el 1894 quan va ser aïllada en teixit del tim de moltó.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proclorperazina es un antipsicótico típico que actúa como antagonista del receptor D2 de la dopamina. Es un derivado de piperazinfenotiazina. Tiene actividad antiemética y antivertigo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Триметоприм", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкагон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Izobuterata acido estas organika karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Ĝi estas izomero de la buterata acido, solvebla en akvo kaj organikaj solvantoj. Senprotonigo aŭ esterigo de la izobuterata acido donas derivaĵojn nomatajn izobuteratoj kiuj troveblas en liberstato en plantoj tiaj kiaj Ceratonia siliqua, Vanilla planifolia kaj Arnica dulcis, kaj sub ĝia esteroformo en la krotonoleo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido eicosapentaenoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxiadenosina trifosfato", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "木犀草素（Luteolin）为黄酮类化合物。像所有的黃酮類物質，它有一個黃色結晶的外觀。 木犀草素最常在葉中發現的，但它也可以看出在果皮，樹皮，三葉草花，和豚草花粉。它也被從芳香族開花植物中分離，鼠尾草。膳食來源包括芹菜，椰菜，青椒，芹菜，百里香，蒲公英，紫蘇，甘菊茶，胡蘿蔔，橄欖油，薄荷，迷迭香，臍橙，和牛至。它也可以在一些棕櫚的種子中發現。 木犀草素最常见于植物叶片中，如芹菜、百里香、蒲公英等植物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaverin (von lateinisch papaver „Mohn“) ist eine chemische Substanz aus der Gruppe der Isochinolin-Alkaloide und besitzt eine direkte krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur, ohne gleichzeitig anticholinerg zu wirken.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ciprofloxacina é um antibiótico do grupo das quinolonas, seu mecanismo de ação é através da inibição da síntese de DNA, especialmente contra bactérias gram-negativas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitrulina adalah . Nama asam amino in berasal dari bahasa Latin sitrulus yang merupakan sebutan untuk buah semangka. Senyawa ini pertama kali diisolasi pada tahun 1914 oleh Koga & Odake dari buah yang sama. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Циановая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthoxyéthane", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Valeriansyra eller pentansyra är en karboxylsyra med formeln C4H9COOH och är en fettsyra. Valeriansyrans salter och estrar kallas valerater eller pentanoater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphate de triéthyle", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metamfetamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cianido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/డోపమైన్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2526381" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اورنیتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fluvastatina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SV2A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Benzilpenicilin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Retinol, bentuk hewani vitamin A, adalah vitamin larut dalam lemak yang berperan penting dalam sistem penglihatan dan pertumbuhan tulang. Ia termasuk juga ke dalam . Retinol merupakan salah satu bentuk vitamin A yang paling umum, yang termasuk pula retinal (bentuk aldehida), asam retinoat (bentuk asam), dan retinil ester (bentuk ester). Senyawa-senyawa ini secara kolektif disebut sebagai retinoid dan memiliki aktivitas biologis trans-retinol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтегрин, ізоформа бета-1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449827" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "6-Merkaptopurino aŭ C5H4N4S estas imuno-subprema medikamento uzata en la traktado de kelkaj tipoj de kanceroj, ĉefe la akuta limfoida leŭkemio. Ankaŭ ĝi uzatas en la traktado de aliaj malsanoj, tiaj kiaj ulcera kolito kaj la malsano de Crohn.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clorpromazina és un medicament neurolèptic, categoritzat dins dels antipsicòtics clàssics o típics. El seu descobriment per a posterior ús en la psiquiatria s'anomena la "quarta revolució en psiquiatria". Aquest compost va sorprendre en veure que actuava com a tranquil·litzant sense sedar, és a dir, mantenint la consciència, el que va suggerir la idea d'utilitzar-la amb pacients psiquiàtrics. El més curiós és que va ser creada com a antihistamínic; en veure un cirurgià francès que l'administrava abans d'una operació (per tal de disminuir una inflamació), tenia efecte calmant, es va pensar en el seu ús amb pacients psicòtics. I va ser un èxit; calmava els esquizofrènics agitats i activava els adormits. Pel que sembla, igual que molts altres neurolèptics, actua sobre el circuit de la dopamina, com prediu la . La clorpromazina va permetre que molts esquizofrènics abandonèssin els hospitals psiquiàtrics i fessin una vida relativament "normal". Pertany a l'anomenat grup de fàrmacs típics per tractar l'esquizofrènia, per la qual cosa és un bloquejador del receptor D2 (inhibitori) de la dopamina que predomina en neurones de l'estriadura ventral (com les acumbens). També hi D2 en l'estriadura dorsal i en el túbul infudibular, en què causa efectes secundaris. La clorpromazina és un fàrmac de baixa potència i, com a tal, bloqueja a més de D2 dels receptors α1 i α2 (en què és cardiotòxic), H1 (comporta augment de pes), H2, M1 i M2 (en tots dos, visió borrosa i hipertensió ocular). També s'usa en el tractament de la corea a la malaltia de Huntington amb unes dosis de 300-500 mg al dia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asparajin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-アミノ酪酸（ガンマ-アミノらくさん、gamma-Aminobutyric acid ）または4-アミノ酪酸（IUPAC名 4-aminobutanoic acid）は、アミノ酸のひとつで、主に抑制性の神経伝達物質として機能している物質である。 アミノ酪酸にはアミノ基のつく位置によりα-、β-、γ-の3種類の構造異性体が存在するが、γ-アミノ酪酸は、そのうちのひとつである。英語名の γ(gamma)-aminobutyric acid の頭文字をとった略称 GABA（ギャバ）が一般的に広く用いられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16295007" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟化铍", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La canavanina è un amminoacido non proteinogenico contenuto in alcune leguminose. Essa si accumula principalmente nei semi, dove funziona sia da composto difensivo altamente dannoso contro gli erbivori sia da fonte di azoto per l'embrione in crescita.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cykloheksanol – cykliczny, nasycony alkohol drugorzędowy o wzorze C6H11OH będący pochodną cykloheksanu. Bezbarwna substancja stała lub ciecz. Stosowany głównie jako półprodukt przy produkcji nylonu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチルアミン (methylamine) は、最も基本的な第一級アミン。メタンアミン、アミノメタンとも呼ばれる。 強い臭気を有する無色の気体で、20 ℃ で 108 g/100 mL と、水に非常に溶けやすい。引火性が強く、空気との混合気体は爆発しやすい。通常、塩酸との塩である塩酸メチルアンモニウムの状態で市販されることが多く、メーカーによっては、ガスボンベ、水溶液、メタノール溶液として販売する場合もある。 様々な有機化合物の原料となる物質である。多くのアミンと同じく N 上に孤立電子対を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルやカルボン酸誘導体等と反応し、置換アミン、アンモニウム塩あるいは酸アミドを生成する。 日本では毒物及び劇物取締法によって劇物に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_cafeico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/داء_السلائل_القولوني_الورمي_الغدي" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dopamina (o, più raramente, dopammina) è un neurotrasmettitore endogeno della famiglia delle catecolammine. All'interno del cervello questa feniletilammina funziona da neurotrasmettitore, tramite l'attivazione dei recettori dopaminici specifici e subrecettori. La dopamina è prodotta in diverse aree del cervello, tra cui la substantia nigra e l'area tegmentale ventrale (ATV). Grandi quantità si trovano nei gangli della base, soprattutto nel telencefalo, nel nucleus accumbens, nel tubercolo olfattorio, nel nucleo centrale dell'amigdala, nell'eminenza mediana e in alcune zone della corteccia frontale. La dopamina è anche un "neuro ormone" rilasciato dall'ipotalamo. La sua principale funzione come ormone è quella di inibire il rilascio di prolattina da parte del lobo anteriore dell'ipofisi. A livello gastrointestinale il suo effetto principale è l'emesi. La "dopamina" può essere fornita come un farmaco che agisce sul sistema nervoso simpatico, dando effetti come aumento della frequenza cardiaca e pressione del sangue.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "디하이드로에피안드로스테론(영어: dehydroepiandrosterone, DHEA)는 부신, 생식샘, 뇌에서 분비되는 스테로이드 호르몬이다. DHEA는 부신과 다른 조직에 있는 안드로겐과 에스트로겐 성호르몬의 생합성에세 대사 중간생성물으로 기능한다. 하지만 DHEA는 다양한 잠재적 생물학적 효과를 가지고 있는데, 핵 수용체와 세포 표면 수용체 배열을 결속시키거나 와 의 조절체(modulator)로 역할한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Izopreno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydrogestrinon (THG) is een anabole steroïde dat speciaal ontworpen is zodat het niet waar te nemen is bij normale dopingtesten. Het bestaan van de doping werd openbaar gemaakt toen het Amerikaanse (USADA) een tip kreeg van een anonieme atletiektrainer die beweerde dat verschillende topatleten THG gebruikten. Dezelfde trainer leverde de USADA vervolgens een injectiespuit met THG, die de USADA gebruikte om een test voor de stof te ontwikkelen. De USADA identificeerde het Amerikaanse voedingssupplementenbedrijf BALCO (Bay Area Laboratory Cooperative) als de bron van THG.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopreno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453616" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Προγεστερόνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نتروبنزين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nitroxolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pyrimethamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فوندابارينوكس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Distroglicano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrilotriessigsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458709" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インドール-3-酢酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pelargonsäuremethylester ist ein Fruchtaroma und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아이소펜테닐 피로인산(영어: isopentenyl pyrophosphate, IPP) 또는 아이소펜테닐 이인산(영어: isopentenyl diphosphate, IDP)은 아이소프레노이드의 전구체이다. 아이소펜테닐 피로인산은 아이소프레노이드 전구체 생합성의 메발론산 경로와 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 아이소펜테닐 피로인산과 그 이성질체인 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 같은 아이소프레노이드의 전구체들은 생물체에 의해 테르펜과 테르페노이드의 생합성에 사용된다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piridina konposatu aromatiko heteroziklikoa (C5H5N). Harrikatzaren alkaternan aurkitu zuen Anderson-ek 1846an. Likido kolorgea, sukoia eta oso usain txarrekoa da (arrain ustelaren usaina du). Egituraz, bentzenoaren antza du; bien arteko alde bakarra da bentzenoaren CH talde baten ordez nitrogeno atomo bat izatea. Uretan eta disolbatzaile organikoetan ongi urtzen da. Ikatzaren alkaternaren destilazioz, edo azetaldehidoaren eta amoniakoaren sintesiaren bidez lortzen da. Oso gai toxikoa da. Bitaminak eta drogak sintetizatzeko, disolbatzaile gisa, ehungintzan tindaketan laguntzeko eta abarretarako erabiltzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أدينوزين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498534" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fluormetan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Тимидин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phenylessigsäure ist ein phenylsubstituiertes Derivat der Essigsäure. Es ist ein weißes bis cremefarbenes, flockiges Pulver. In der Pflanzenwelt wirkt es als Auxin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أسيتاميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/N-Ethylmaleinimid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بروتين سلف النشواني أو البروتين المنتج للمادة النشوانية (بالإنجليزية: Amyloid precursor protein)‏ هو بروتين غشائي مدمج يُعبر عنه في العديد من الأنسجة ويتركز في مشابك العصبونات. دوره الرئيسي غير معروف، إلا أن له علاقة في: العمل كمنظم لتكون المشابك العصبية، اللدونة العصبية، نشاط مضاد للميكروبات، وتصدير الحديد. سلف النشواني معروف بأنه الذي يولِّد تحليله ببتيد بيتا النشواني، وهو عديد ببتيد يتكون من 37 إلى 49 حمض أميني، ويشكل لييفه النشواني المكون الرئيسي للويحات النشوانية الموجودة في أدمغة المرضى بمرض آلزهايمر.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SRT1720 è un farmaco sperimentale che è stato studiato da Sirtris Pharmaceuticals, ed è inteso come una piccola molecola attivatrice del sottotipo SIRT1 delle sirtuine. Il composto è stato studiato negli animali: la sicurezza e l'efficacia negli esseri umani non è stata ancora stabilita.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Cholesterin-Monooxygenase (P450scc) (auch: 20,22-Desmolase, Cholesterindesmolase) ist das Enzym, das die Umwandlung von Cholesterin zu Pregnenolon katalysiert. Dieser Reaktionsschritt ist unentbehrlich in der Biosynthese von Steroidhormonen in Wirbeltieren. Im Menschen ist das Enzym an der Innenwand von Mitochondrien in den Gonaden, den Nebennieren und im Gehirn lokalisiert. Mutationen im CYP11A1-Gen können zu P450cc-Mangel und dieser zu adrenaler Insuffizienz führen. Varianten des Enzyms sind möglicherweise mit erhöhtem Risiko für und rezidivem Verlauf von Prostatakrebs assoziiert. Eine frühere Assoziation von Varianten des CYP11A1-Promoters mit dem Auftreten des polyzystischen Ovarialsyndrom konnte nicht bestätigt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Escualeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Fluoreskeino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DEFA5 (англ. Defensin alpha 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 94 амінокислот, а молекулярна маса — 10 071. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до антибіотиків, , фунгіцидів. Локалізований у цитоплазматичних везикулах.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Тестостерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетамід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فالديكوكسيب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido subérico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Mieloperoxidasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alpha-2A_adrenergic_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2،4،5-ثلاثي كلورو الفينول (بالإنجليزية: 2،4،5-Trichlorophenol)‏ هو كلوريد عضوي بالصيغة الجزيئية C 6 H 3 Cl 3 O 1. تم استخدام 2،4،5-ثلاثي كلورو الفينول كمبيد للفطريات ومبيدات أعشاب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454918" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p-Aminobenzoata acido aŭ C7H7NO2, ankaŭ konata kiel "PABA", estas organika kombinaĵo konsistante je unu fenila ringo ligita al unu amina radikalo kaj alia karboksilata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo (malgraŭ ke la komercaj specimenoj povas esti brunaj aŭ flavecaj) malmulte solvebla en akvo kaj estas nature trovata en pluraj plantoj kaj manĝaĵoj. P-aminobenzoata acido estas uzata en farmakologio en la traktado de gastrointestaj simptomoj kaj kiel nutrosuplemento. Ferikaj saloj ĝin facile oksidigas, sed la flava koloro formita rapide ŝanĝiĝas je ruĝo per sunekspono. Aminobenzoata acido povas identigiĝi en la urino.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Escitalopram (INN), známý též pod obchodními značkami Cipralex, Esoprex, Elicea, Estan, Itakem, Lexapro a řadou dalších, je antidepresivum ze třídy selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). V USA je schválen FDA pro léčbu dospělých s depresí nebo generalizovanou úzkostnou poruchou. Chemicky se jedná o S-enantiomer déle známého citalopramu (proto escitalopram). Escitalopram má vysokou selektivitu inhibice zpětného vychytávání serotoninu. Jeho vedlejší účinky jsou typické pro třídu SSRI.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اچ-۸۹" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453935" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PAK1 (англ. P21 (RAC1) activated kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 545 амінокислот, а молекулярна маса — 60 647. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, екзоцитоз, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Dimetilalil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metronidazol (DCI) es un antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos y es utilizado para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas. El metronidazol es también indicado como preparación gel para el tratamiento de enfermedades dermatológicas como el acné.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) é um organofosforado de formula C7H17O3P. Foi um precursor chave para a elaboração de fósforo contendo compostos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_1,3,5-benzenotrikarboksylowy" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aminopterin ist ein Analogon der Folsäure (Vitamin B9) und wirkt biologisch als Folsäure-Hemmstoff. Chemisch ist es ein synthetisches Pterin-Derivat mit antineoplastischen (gegen Krebs gerichtete) und immunsuppressiven Eigenschaften. Aminopterin wurde früher als Zytostatikum eingesetzt, ist aber heute weitgehend durch das strukturähnliche Methotrexat ersetzt. In der Zellkultur wird Aminopterin vielfach in Selektionsmedien insbesondere bei der Herstellung von monoklonalen Antikörpern eingesetzt. Bedeutung hatte die Verbindung durch eine große Rückrufaktion von Hunde- und Katzenfutter 2007 in den Vereinigten Staaten, bei der etwa hundert Fertigfuttermittel, auch von namhaften Herstellern, vom Markt genommen wurden. Die Kontamination mit Aminopterin wurde als mögliche Ursache für durch Futtermittel hervorgerufenes Nierenversagen diskutiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459838" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Фруктоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097717" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridoxina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclovalin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure und kann als cyclisches Derivat des Norvalins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u. a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse. Bestimmendes Strukturelement ist ein Cyclobutanring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum, Cyclovalin ist also nicht chiral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Indole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/SEMA4D" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes. Il est utilisé dans le traitement de l'asthme. Il est caractérisé par une action rapide et une efficacité vérifiée sur les exacerbations de la maladie qu'il diminue et sur la fonction respiratoire qu'il améliore. Il est bien toléré sur le plan hépatique et s'administre par voie orale. Il peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière. Il s'agit de la seule indication retenue, aux États-Unis, par la FDA, en 2020, devant les risques psychiatriques lors d'une administration prolongée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "羟甲香豆素（英語：Hymecromone，也称为7-羟基-4-甲基香豆素，7-Hydroxy-4-methylcoumarin，4-甲基伞形花内酯，4-methylumbelliferone）是一种用于胆汁治疗的药物，可作为和解痙藥，常温常压下为白色固体，熔点为194–195 °C，可溶于甲醇和冰醋酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Montelukast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid malònic (nom IUPAC: àcid propanodioic) és un àcid dicarboxílic amb estructura CH₂(COOH)₂. A la forma ionitzada de l'àcid malònic així com als seus èsters i sals se'ls coneix com a malonats. El seu nom deriva del mot llatí malum que significa poma.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diklorättiksyra är en halogenerad karboxylsyra med formeln CHCl2COOH. Syrans salter och estrar kallas dikloracetater.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortikosteron (bahasa Inggris: corticosterone, CORT) adalah hormon steroid dari golongan kortikosteroid yang diproduksi oleh pada bagian korteks kelenjar adrenal dan memiliki 21 atom karbon. Kortikosteron dapat menghambat kinerja vasopresin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Benceno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortikosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458953" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXO3（forkhead box O3）またはFOXO3aは、ヒトではFOXO3遺伝子にコードされるタンパク質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Glioksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas cynamonowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461714" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Nonaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21141020" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido acetoidrossamico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455436" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL2A1 (англ. Collagen type II alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 487 амінокислот, а молекулярна маса — 141 785. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467101" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البروجستيرون هو هرمون أنثوي يفرزه الجسم الأصفر "Corpus luteum" في المبيض خلال المرحلة البروجستيرونية أي في اخر اسبوعين من الدورة الشهرية للأنثى بعد الإباضة، وهو من الهرمونات الستيروئيدية. يتم كذلك تكوين البروجستيرون عند الجنسين في قشر الكظر. كما يتم إفرازة بكميات كبيرة في المشيمة أثناء الحمل، وتتزايد كمياته بتقدم الحمل وتهبط قبل الولادة بأيام. هرمون البروجيسترون يعمل عن طريق تسميك بطانة الرحم المخاطية بحيث يمكن زرع البويضة المخصبة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118612" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21174279" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "亚精胺是一种多胺，化学式 C7H19N3。它存在于核糖体和活组织，在生物体内具有各种代谢功能。亚精胺最初是从精液中分离的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σαλικυλικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φορμαλδεΰδη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27139916" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrulina es un compuesto orgánico α-aminoácido perteneciente al grupo de los aminoácidos no proteicos.​ Su nombre se deriva de citrullus, palabra en latín para sandía, de donde lo aislaron por primera vez Koga y Odake en 1914. Wada lo identificó finalmente en 1930.​ Su fórmula química es: H2NC(O)NH(CH2) 3CH(NH2)CO2H.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Interleukinum_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Urydyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów. Cząsteczka urydyny zbudowana jest z organicznej zasady pirymidynowej – uracylu, połączonej wiązaniem β-N1-glikozydowym z rybozą w formie rybofuranozy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il mifepristone è uno steroide sintetico utilizzato come farmaco per l'aborto chimico nei primi due mesi della gravidanza. Prodotto sotto forma di pillola, viene commercializzato in Francia con il nome Mifégyne da Exelgyn Laboratoires e negli Stati Uniti, dove viene prodotto dalla , come Mifeprex. Durante le prime sperimentazioni fu usata la sigla RU-38486, poi abbreviata in RU-486, dall'azienda produttrice, la .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fumaarzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q973741" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيروليدون-2 (بالإنجليزية: 2-Pyrrolidone)‏ هو مركب عضوي يتكون من 5 جزيئات من اللاكتام ولذلك فهو يعتبر من اللاكتام البسيط يتم إنتاجه صناعيًا عن طريق علاج بيوتيرولاكتون مع الأمونيا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Escitalopram", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Syanamidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452485" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-Butylamin ist eine chemische Verbindung, die in der chemischen und pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukt bei der Synthese von organischen Stoffen entsteht. Es ist ein primäres Amin. n-Butylamin gehört zur Gruppe der aliphatischen Amine, genauer der Butylamine und ist isomer zu Isobutylamin, sec-Butylamin und tert-Butylamin. Der Trivialname Norvalamin ist von der Aminosäure Norvalin abgeleitet. Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ammoniak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эсциталопра́м — лекарственное средство, антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Эффективен в отношении пациентов с депрессией, одновременно страдающих поздней дискинезией, в отличие от трициклических антидепрессантов, усугубляющих это состояние. Применяется также при лечении тревожных, панических, тревожно-фобических, обсессивно-компульсивных и прочих расстройств высшей нервной деятельности пограничного типа. Также используется как препарат, уменьшающий потребление спиртного у больных алкоголизмом. Обладает стимулирующими свойствами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/साइक्लोपेन्टानॉल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CDKN1B (Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) は、サイクリン依存キナーゼ阻害タンパク質1Bであり、p27とも言い、ヒトのCDKN1B遺伝子にコード化されているタンパク質である。CDKN1Bは、サイクリン依存キナーゼ（CDK）阻害タンパク質のCip/Kipファミリーに属するタンパク質をコード化している。このコード化されたタンパク質は、サイクリンE-CDK2またはサイクリンD-CDK4複合体に結び付き、それらの活動を妨げ、それゆえ、G1において細胞周期の進行を調整している。CDKN1Bは細胞分裂の周期を停止またはスローダウンさせる大きな役割があるため、CDKN1Bは細胞周期の阻害タンパク質と呼ばれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propilamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Genistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إندازول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/বিটা-ক্যারোটিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异丙酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461743" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "對苯二酚單甲醚，又稱4-甲氧基苯酚、对甲氧酚或MEHQ，是一種有機化合物。標準狀態下為白色片狀結晶體，易溶於醇、醚、丙酮、甲苯和乙酸乙酯，微溶於水。是化工原料，常作為乙烯基型單體的、、染料中間體等，亦可作為一種酚類的皮膚科外用藥。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SHBG (ang. sex hormone binding globulin) – glikoproteina wiążąca hormony płciowe, syntetyzowana w wątrobie. Bierze udział w transporcie hormonów płciowych (testosteron, estradiol) we krwi. Stężenie SHBG jest obniżone m.in. w zespole policystycznych jajników.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów, produkt metabolizmu tryptofanu i rozpadu serotoniny. Kwas 5-hydroksyindolooctowy jest metabolitem serotoniny i z tego względu jest stosowany do oceny wzrostu stężenia serotoniny w organizmie. Oznaczanie tego metabolitu w moczu ma znaczenie jako marker rakowiaka, nowotworu należącego do grupy guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asparagin (značka Asn nebo N) je neesenciální proteinogenní aminokyselina. Jedná se o amid kyseliny asparagové (Asp, D). Řadí se mezi (aminokyseliny s polárním postranním řetězcem). V potravinách upravených smažením či pečením vzniká Maillardovou reakcí mezi asparaginem a redukujícími sacharidy akrylamid. I když akrylamid nevzniká v toxickém množství, existuje podezření, že vznikající množství může mít rakovinotvorné účinky.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wodorowęglany", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'axitinib (AG013736 ; Inlyta) est une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase développée par Pfizer. Elle inhibe de façon significative la croissance du cancer du sein dans des modèles de xénogreffes et a montré une efficacité dans des essais cliniques de carcinome rénal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Glioxál" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094763" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore XI", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosmidomycin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitagliptine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il B-Cell Activating Factor o BAFF, in italiano fattore attivante i linfociti B, anche conosciuto come ligando TNF appartenente alla superfamiglia 13B, è una proteina che negli uomini è codificata dal gene TNFSF13B. Il BAFF è anche conosciuto come uno stimolatore dei linfociti B (BLyS) e ligando espresso sui leuociti correlato con TNF- e APOL (TALL-1) e la molecola TNF simile derivata da cellule dendritiche (antigene CD257).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazomethan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989466" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Gadolinis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zbtb7", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457168" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El octano (o n-octano) es un hidrocarburo alcano lineal de 8 átomos de carbono, de fórmula C8H18, y tiene varios isómeros que en ocasiones son llamados de la misma forma. Es una molécula orgánica. El isómero de más importancia es el 2,2,4-Trimetilpentano (isooctano) porque fue seleccionado como punto de referencia 100 para la escala del octanaje, en la que el heptano tiene el punto de referencia 0. Puede verse una lista completa de los isómeros del octano en la página de desambiguación.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Pentoxifylline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erythrit (auch Erythritol, meso-1,2,3,4-Butantetrol) ist eine süß schmeckende Verbindung, die chemisch zu den Zuckeralkoholen gehört und als Lebensmittelzusatzstoff die E-Nummer E 968 hat. Es stellt die meso-Form des optisch aktiven Threit dar und wird als Zuckeraustauschstoff verwendet. Es besitzt etwa 50–70 Prozent der Süßkraft von Zucker (Saccharose). Erythrit wurde von dem schottischen Chemiker John Stenhouse entdeckt, welcher den Stoff bereits um 1848 isolierte. Der Stoff wurde 1997 in den USA und im Jahr 2006 in Europa ohne Mengenbeschränkungen als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heptanska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLUT1 es un acrónimo en inglés para Glucose transporter 1 (o transportador de glucosa 1), conocido también como solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1 (SLC2A1) (familia 2 de transportadores de solutos, transporte facilitado de glucosa miembro 1). Se trata de una proteína uniportadora, que en los seres humanos se encuentra codificada por el gen SLC2A1.​ GLUT1 actúa como facilitador de la difusión de glucosa a través de la membrana plasmática de las células de los mamíferos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Granulocitno-makrofagne_kolonije_stimulirajoči_faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120306" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Alpha-2-macroglobuline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xanthin ist eine natürlich vorkommende Substanz des Nukleotidstoffwechsels. Sie ist Zwischenprodukt beim Purinabbau und wird durch die Xanthinoxidase in Harnsäure umgewandelt. Darüber hinaus ist Xanthin die Leitsubstanz der Gruppe der Xanthine, zu denen die Purinalkaloide Coffein, Theobromin und Theophyllin aus Teeblättern, Kaffeebohnen, Kakao, Kolanüssen, Mate und Guaraná gehören.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Филлохинон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,2-ciclohexanodiona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഡെകെയ്ൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111107" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463398" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 4-aminobenzoico, también conocido como ácido p-aminobenzoico o para-aminobenzoico (PABA), es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C7H7NO2, caracterizado por ser un polvo cristalino de color blanquecino, inodoro, de sabor amargo y ligeramente soluble en agua. La química de la molécula consiste en un anillo de benceno ligado a un grupo amina y un grupo carboxilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Deoksiribosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ريفاروكسابان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467559" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3'-Fosfoadenozin-5'-fosfosulfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor de glucocorticoides (GR per les seves sigles en anglès), també anomenat NR3C1 (receptor nuclear de la subfamília 3, grup C, membre 1) és el receptor al qual s'uneix el cortisol i altres glucocorticoides. El receptor de glucocorticoides s'expressa en gairebé totes les cèl·lules del cos i regula gens que controlen el desenvolupament, el metabolisme i la resposta immunitària. Com que el gen del receptor s'expressa en diverses formes, té efectes variats en diferents parts del cos (és pleiotròpic). El mecanisme principal d'acció del receptor en resposta a la seva unió a glucocorticoides és la regulació de la transcripció gènica. El receptor sense unir al lligand està situat al citosol. Després que el lligand s'hi uneixi, el complex receptor-glucocorticoide pot emprendre dos camins. Pot activar la transcripció de protrïnes anti-inflamatòries al nucli o pot reprimir l'expressió de proteïnes pro-inflamatòries al citosol (evitant la translocació d'altres factors de transcripció del citosol al nucli). En humans, el receptor de glucocorticoides està codificat pel gen NR3C1, que es troba al cromosoma 5 (5q31).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apigenin ist ein hellgelber Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q372524" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18053232" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid octandioic, anomenat àcid subèric, és un àcid carboxílic amb dos grups carboxil de cadena lineal amb vuit àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras. A temperatura ambient és un sòlid de color blanc o crema amb un punt de fusió de 140–144 °C, la seva temperatura d'ebullició a només a 15 mmHg és de 230 °C. La seva solubilitat en aigua és d'1,6 g/l i el seu pKa val 4,52 a 20 °C. El químic llombard Luigi-Valentino Brugnatelli (1761-1818) el 1787 observà la formació d'una substància àcida en fer reaccionar el suro amb àcid nítric. L'anomenà àcid subèric, del llatí sūber, -ĕris "suro". Malgrat haver-lo descobert no l'estudià i fou el farmacèutic i químic francès Edme-Jean Baptiste Bouillon-Lagrange (1764-1844) qui el 1797 seguí la recerca de Brugnatelli i demostrà que era un nou àcid, malgrat que molts químics creien que era l'àcid oxàlic. De forma natural s'ha aïllat en petites quantitats en algunes plantes: , xuclamel japonès o Lonicera japonica, , , etc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Meropenem" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Koliiniasetyylitransferaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El PAI-1 (inhibidor del activador del plasminógeno-1) es el principal inhibidor del activador tisular del plasminógeno (t-PA) y la uroquinasa (uPA), los activadores del plasminógeno y por lo tanto de la fibrinolisis (la eliminación fisiológica de los trombos de la sangre). Es una serpina. Los otros PAI (PAI-2) se producen en la placenta, y sólo presentan cantidades significantes durante el embarazo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/羊毛甾醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ламівудин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina máselná", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El MIAA es un metabolito del triptófano y la melatonina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21151085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyansäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジクロロ酢酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O decano, em química, é um hidrocarboneto alcano com dez átomos de carbono, com a fórmula C10H22. Em condições normais de temperatura e pressão é um líquido incolor. É usado como solvente. Existem 75 isômeros de decano, dos quais todos são líquidos inflamáveis. O decano é um dos componentes da gasolina (petróleo). Como os outros alcanos, é apolar e, portanto, não se dissolve em líquidos polares, como a água.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GM2-Aktivator", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆլուվոքսամին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۵" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diklorättiksyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456406" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP21A2 (англ. Cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 494 амінокислот, а молекулярна маса — 55 887. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, іонами металів, іоном заліза, гемом, стероїдами. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina jantarová (systematicky kyselina butandiová) je nasycená dikarboxylová kyselina. Má vzorec C4H6O4. Její aniont se nazývá sukcinát (z latinského suc(c)inum – jantar). Název kyseliny pochází od minerálu jantaru (mineralizovaná pryskyřice třetihorních jehličnanů), ve kterém byla objevena. Kyselina jantarová se používá například jako léčivo, barvivo a ke změkčování plastů. V potravinářství se využívá ke zvýšení kyselosti a chuti potravin, například v masných výrobcích a nápojích. Je považována za bezpečnou látku bez nežádoucích účinků.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269262" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Schwefeldioxid, SO2, ist das Anhydrid der Schwefligen Säure H2SO3. Schwefeldioxid ist ein farbloses, schleimhautreizendes, stechend riechendes und sauer schmeckendes, giftiges Gas. Es ist sehr gut (physikalisch) wasserlöslich und bildet mit Wasser in sehr geringem Maße Schweflige Säure. Es entsteht unter anderem bei der Verbrennung von schwefelhaltigen fossilen Brennstoffen wie Kohle oder Erdölprodukten, die bis zu 4 Prozent Schwefel enthalten. Auch Biomasse enthält je nach Herkunft teils erhebliche Mengen Schwefel, da dieser ein Mengenelement in allen bekannten Lebewesen ist, wodurch bei Verbrennung ebenfalls Schwefeldioxid entsteht. Dadurch trägt es in erheblichem Maß zur Luftverschmutzung bei. Es ist der Grund für sauren Regen, wobei das Schwefeldioxid zunächst von Sauerstoff zu Schwefeltrioxid oxidiert wird und dann mit Wasser zu Schwefelsäure (H2SO4) umgesetzt wird. Um den Eintrag von Schwefeldioxid zu verhindern, gibt es verschiedene Verfahren zur Rauchgasentschwefelung. Zudem findet sich Schwefeldioxid im Umfeld von Hochtemperaturgebieten und aktiven Vulkanen. In den meisten Industrieländern werden Erdöl und Erdgas und daraus entstehende Produkte bereits vor der Verbrennung – zumeist mittels Hydrodesulfurierung – entschwefelt. Auch Biogas wird gemeinhin bei der Biogasaufbereitung vom enthaltenen Schwefelwasserstoff befreit, um ein ungiftigeres und sichereres Produkt zu erhalten. Die Kosten entsprechender Verfahren können – anders als der relativ preisgünstige REA-Gips, welcher kaum die Kosten der Rauchgasentschwefelung deckt – zumeist zu großen Teilen oder gänzlich durch Verwendung der anfallenden Schwefelmengen in der chemischen Industrie gedeckt werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_chenodeoksycholowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Psicosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙酸正丁酯，简称乙酸丁酯，结构式CH3C(O)On-C4H9。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Саркозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prostataspezifisches Antigen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Globulina ligadora de hormônios sexuais", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 8 è una chemochina prodotta dai macrofagi e da altri tipi cellulare come le cellule epiteliali. È sintetizzata anche dalle cellule endoteliali, che immagazzinano IL-8 nelle loro vescicole di secrezione, i corpi di Weibel-Palade. Nell'uomo, la proteina interleuchina-8 è codificata dal gene IL8. Esistono molti recettori di superficie capaci di legare l'IL-8; i tipi più studiati sono i recettori accoppiati a proteine G CXCR1 e CXCR2. L'espressione e l'affinità per IL-8 è diversa per i due recettori (CXCR1 > CXCR2). I rettori di tipo Toll sono i recettori del sistema immunitario innato. Questi recettori riconoscono pattern diantigeni (come il LPS dei batteri gram negativi). Attraverso una sequenza di reazioni biochimiche, IL-8 viene secreta ed è un importante mediatore della risposta immunitaria innata.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido salicilico è un acido carbossilico incolore cristallino, sintetizzato mediante il metodo Kolbe. Viene identificato come ormone vegetale. È tossico se ingerito in notevoli quantità, ma se utilizzato in opportune quantità è utile per la conservazione dei cibi e funge da antisettico nel dentifricio. Il gruppo carbossilico, -COOH, reagisce facilmente con gli alcoli per produrre esteri. L'estere con il metanolo è il salicilato di metile (o metilsalicilato), componente essenziale della Gaultheria procumbens e del salice bianco (Salix alba). Alimenti naturalmente ricchi di acido salicilico sono le albicocche (3 mg/100g), il ribes rosso e nero (5 mg/100g), la cicoria (1 mg/100g), le arance (2,4 mg/100g), l'ananas (2 mg/100g) e i lamponi (5 mg/100g).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il midazolam è una benzodiazepina ad azione ultrabreve utilizzata oggi nel campo dell'anestesia. Somministrabile per via endovenosa, orale e intranasale. Ha un'azione immediata di sedazione, blanda e amnesia anterograda. Occasionalmente, specie nei soggetti anziani, il suo smaltimento può risultare rallentato. È usato anche come farmaco di induzione dell'incoscienza nei soggetti instabili da un punto di vista emodinamico, proprio perché il farmaco determina una minima depressione cardiorespiratoria. Il midazolam fu sintetizzato per la prima volta nel 1976 da Fryer e Walser.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苦马豆素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_glicólico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467059" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱٬۵-انیدروگلوسیتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459925" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Betacarbolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kvercetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenozino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'attivatore tissutale del plasminogeno (tPA) è una molecola coinvolta nel processo di fibrinolisi. La sua funzione è quella di attivare il plasminogeno in plasmina, una serin proteasi che appartiene alla classe delle idrolasi e degrada molte proteine del plasma sanguigno, in particolare la fibrina dei trombi, con preferenza per la lisina e l'arginina. È più specifica della tripsina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Porfobilinóxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-chlorkresol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076990" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het tau-eiwit is een belangrijk eiwit dat in overvloed te vinden is in de neuronen, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Tau-eiwitten zijn eiwitten die met tubuline een wederzijdse werking hebben op elkaar, om microtubuli stabiel te maken en tubulinesamenvoeging te bevorderen in microtubuli. In het menselijk lichaam kunnen verschillende versies van het tau-eiwit gevonden worden.Deze verschillende versies isovormen van het tau-eiwit zijn allemaal bepalend voor de werking van een normaal en gezond zenuwstelsel. Deze eiwitten werden voor het eerst ontdekt in de jaren 1970, en het onderzoek naar het tau-eiwit wordt voortgezet in veel gebieden van de wereld. Onderzoekers zijn benieuwd naar de rol van deze eiwitten in gezonde individuen en in bepaalde ziekten die het centrale zenuwstels", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Puromycin, auch Purimycin, ist ein aus Streptomyceten (Streptomyces alboniger) isoliertes Nukleosid-Antibiotikum, welches die Protein-Biosynthese hemmt und damit gegen einige Tumoren, Amöben, Trypanosomen und Würmer wirksam ist. Da es auch für den Menschen giftig ist, wird es vor allem bei Experimenten in der Mikrobiologie und der Zellbiologie eingesetzt. Strukturell leitet es sich von Adenosin bzw. von N6,N6-Dimethyladenosin ab.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thymidine_triphosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Histaminski_H1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453982" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460429" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Напроксен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097503" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сунитини́б — противоопухолевое средство, низкомолекулярный ингибитор различных (более 80) тирозинкиназ, участвующих в процессах роста опухолей, патологического ангиогенеза и образования метастазов. Применяется для лечения почечно-клеточного рака, резистентных гастроинтестинальных стромальных опухолей и тяжёлых случаев рака поджелудочной железы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid angèlic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mometasonfuroaat is een corticosteroïde met lokale ontstekingsremmende en anti-allergische werking. Het is de ester van met 2-furaanzuur. Het werd ontwikkeld door Schering Corporation. Mometasonfuroaat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende huidaandoeningen, waaronder psoriasis of eczeem. Hiervoor wordt ze verkocht in zalven of lotions; de merknaam is Elocom van Schering-Plough. Er zijn ook neussprays of poederinhalators met mometasonfuroaat voor de behandeling van hooikoorts of astma; merknamen: Asmanex Twisthaler, Elovent Twisthaler, Nasonex, alle van Organon.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_pimelinowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluconazol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Farnesylpyrofosfat (FPP), även farnesyldifosfat (FDP), är ett mellanled i mevalonatvägen som används vid biosyntes av terpener, terpenoider och steroler. Det används vidare vid syntesen av Koenzym Q10 (i elektrontransportkedjan) såväl som att vara direkt föregångare till squalen, geranylgeranylpyrofosfat (GGPP) och dehydrolikoldifosfat (en prekursor till som transporterar proteiner till ER-lumen för ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Myc", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "骨化三醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кортикотропний_рилізінг-фактор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La phénylalanine hydroxylase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : L-phénylalanine + tétrahydrobioptérine + O2 L-tyrosine + . La phénylalanine hydroxylase est l'enzyme limitante de la voie métabolique de dégradation de l'excès de phénylalanine. Des mutations de cette enzyme qui en réduisent l'activité sont à l'origine d'une maladie, la phénylcétonurie. Les autres substrats de la réaction sont l'oxygène moléculaire et la tétrahydrobioptérine. Cette dernière fait partie des ptéridines, un groupe de molécules oxydo-réductrices (redox). Phénylalanine 4-monooxygénase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propan je nasycený uhlovodík, třetí člen homologické řady alkanů. Za normálních podmínek jde o bezbarvý hořlavý plyn bez zápachu, výrazně těžší (1,55krát) než vzduch, dá se však snadno zkapalnit a udržet v kapalném stavu již nepříliš vysokým tlakem. Ve směsi se vzduchem, obsahující 2,1 až 9,5 % propanu, snadno exploduje. Je součástí běžně používané topné směsi uhlovodíků, označované jako propanbutan (viz též butan).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454933" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétamide (amide de l'acide acétique ou éthanamide), est un composé organique, blanc, cristallin et solide dans sa forme pure. Il est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium. L'acétamide est faiblement inflammable et produit des vapeurs irritantes pendant sa combustion. Il est toxique par inhalation (sous forme de poussières), par ingestion, irritant pour la peau et les yeux. L'acétamide a été découvert à l'état naturel et cristallin en 1975 à Chervonograd, L'viv-Volynskii (Ukraine). L'atterrisseur Philae de la sonde spatiale Rosetta a détecté ce composé sur la Comète 67P/Tchourioumov-Guérassimenko, ce qui atteste la présence de cette molécule dans le Système solaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Captopril", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/P-xileno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Myc (c-myc) est un protooncogène qui est surexprimé dans certains cancers humains. Quand il est soumis à des mutations ou à une surexpression, il stimule la prolifération des cellules et se conduit comme un oncogène. Le gène MYC produit un facteur de transcription qui régule l'expression de 15 % de tous les gènes en se liant aux séquences Enhancer Box (les E-boxes) et en recrutant des enzymes capables d'acétyler les acides aminés lysine des histone (histone acetyltransferase). Myc appartient à la famille des facteurs de transcription myc, qui inclut aussi les gènes n-myc et l-myc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCL20" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Montelucaste_sódico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Доцетаксел — полусинтетическое цитостатическое лекарственное средство растительного происхождения из группы , получаемое путем химического синтеза из природного сырья — из игл тиса европейского (Taxus baccata).Активное вещество препарата накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазных процессов в опухолевых клетках. Доцетаксел долго сохраняется в , где достигаются его высокие концентрации. Доцетаксел активен в отношении некоторых (но не всех) клеток, продуцирующих в избыточном количестве , который кодируется геном множественной устойчивости.In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فيمنتين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cortisol is een katabool hormoon, dat wordt aangemaakt in de bijnierschors, uit cholesterol; het behoort daarmee tot de groep van de corticosteroïden, hormonen die het lichaam aanmaakt met cholesterol als basis. Bij toepassing als geneesmiddel en bij , bij onder andere de ziekte van Addison, wordt het meestal hydrocortison genoemd. Cortisol wordt medisch ingezet als ontstekingsremmer bij allergische reacties, bij longaandoeningen (COPD) en bij tal van huidaandoeningen, zoals ernstige vormen van eczeem. Cortisol speelt een rol bij: 
* stofwisseling 
* slaap-waakritme 
* afweersysteem", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114961" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لومیراکوکسیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カナリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inosin je nukleosid, který se skládá z ribózy a hypoxantinu navázaného na ribózu β-N9-glykosidickou vazbou. Jedná se o méně typický nukleosid, nicméně vyskytuje se celkem běžně v transferové RNA (tRNA) a umožňuje zde tzv. wobble párování kodonu s antikodonem – inosin na wobble pozici antikodonu může párovat s cytosinem, adeninem i uracilem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B2 bitamina edo erriboflabina kolore horidun bitamina hidrosolugarria da. Bere egituran eraztun konplexu bati talde bat lotzen zaio, erribosatik eratorritako alkohol bat. Gehienetan, erriboflabina FAD eta FMN koentzimen osaketan parte hartzen du. Honela, arnasketa zelularrarekin zerikusia duten prozesu entzimatikoetan hartzen du parte, hala nola Krebs zikloan, arnas katean eta lipidoen beta oxidazioan. B2 bitamina beharrezkoa da azalak bere osotasuna mantendu dezan, mukosen mantenurako, eta baita begiko kornea oxigenatzeko ere. Dietan zenbat eta kaloria gehiago jaso, orduan eta B2 bitamina gehiago beharko du organismoak. Iturburu nagusiak haragiak, esnea eta esnekiak, zerealak, legamiak eta barazki berdeak dira. Beharrizanak asetzeko, egunero 1,1-1,4 mgr. bitarteko kopurua hartu behar da; haurdunaldian eta edoskitzean gehiago. Esan beharra dago, behar baino erriboflabina gehiago hartuz gero, soberakina iraitz aparatuaren bidez kanporatzen dela, organismoak ezpaitu metatzen. Bitamina honen gabeziak begietako, ahoko eta azaleko arazoak sortzen ditu, zikatrizazio prozesuak mantsotu eta anemia sortu. Gabeziaren arrazoiak hainbat izan daitezke, hala nola, elikadura ez orekatua, alkoholismo kronikoa, diabetesa, hipertiroidismoa, ariketa fisiko gehiegi egitea, sukarraldi luzea, estresa, gehiegizko beroa, zenbait droga kontsumitzea edo edoskitze artifiziala. Europar Batasunak onartutako elikagaien gehigarrien artean dago eta E-101 kodea du. Gehigarri moduan erabiltzen da zerealetan, pastetan, saltsetan, fruta-zukuetan, e.a.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molybden (chemická značka Mo, latinsky Molybdaenum) je kovový prvek 6. skupiny periodické soustavy prvků. Praktické využití nalézá hlavně jako složka vysoce legovaných ocelí a při výrobě průmyslových katalyzátorů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metil ioduroa edo iodometanoa CH3I formulako konposatu organikoa da. Likido dentso, kolorge eta hegaskorra da. Naturan arroz-sailek, ozeanoetako algek eta lurreko onddo eta bakterioek sortzen dute. Sintesi organikoan metilo taldearen iturri moduan usatzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/갈산" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrénaline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460380" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452716" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیمزولید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor X", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Alfa_1_antitripsina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451266" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Peptideo Natriurético Cerebral (BNP) foi originalmente identificado (1988)4,9 em cérebro de porcos, vindo daí sua denominação1. Também está presente no cérebro humano, porém sua maior concentração se dá nos ventrículos cardíacos (ele é secretado principalmente pelos ventrículos em resposta à pré-carga aumentada, com resultado da elevação da ). O BNP humano é sintetizado como um preprohormônio de 134 aa que é clivado em um prohormônio de 108 aminoácidos. Posteriormente, ocorre uma quebra por uma protease desconhecida que resulta em um fragmento inativo de 76 aa aminoterminal (não funcional) e um de 32 aa carboxi-terminal biologicamente ativo. O tamanho do BNP completamente processado varia de acordo com as espécies. Em seres humanos, porco e cachorro, possui 32 aminoácidos e, em rato, apresenta 45 aminoácidos.2 Embora o BNP seja armazenado com ANP (peptídeo natriurético atrial) em grânulos atriais, ele não é armazenado em grânulos nos ventrículos. Ao invés disso, a produção de BNP ventricular possui sua transcrição regulada pela distensão da parede cardíaca no átrio, o que é o resultado da sobrecarga de volume, e sugere uma importante regulação parácrina da massa ventricular.3 Em condições patológicas, como na hipertrofia ventricular, após infarto agudo do miocárdio e na insuficiência cardíaca congestiva, a síntese do BNP nos miócitos aumenta consideravelmente, levando a níveis no plasma que são similares ou mesmo superiores aos do ANP. Por isso, níveis altos de BNP no plasma podem servir como um importante marcador bioquímico para detectar hipertrofia ventricular e cardíaca em seres humanos.8 A capacidade de se determinar a presença ou não de insuficiência cardíaca de maneira rápida e confiável possui influência tanto na decisão terapêutica imediata como em questões prognósticas de longo prazo, haja vista a maior mortalidade de pacientes portadores de , mesmo assintomáticos, em comparação à população geral. Tem sido proposto o uso do BNP para o diagnóstico da insuficiência cardíaca. Diferentes estudos têm evidenciado boa correlação dos níveis elevados do BNP com anormalidade em diversas variáveis hemodinâmicas, como aumento da pressão de capilar pulmonar, aumento da pressão diastólica final do ventrículo esquerdo e redução da fração de ejeção. Níveis elevados do peptídeo natriurético cerebral têm sido também relacionados com o achado de disfunção ventricular diastólica.8 Recentemente vem sendo atribuído ao BNP papel na monitorização do tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca. Alguns autores têm sugerido que o peptídeo poderia servir como parâmetro terapêutico, e propõem o retorno do peptídeo aos níveis séricos basais como objetivo final do tratamento, e não mais apenas a melhora dos sintomas. Tal proposição baseia-se no fato de os níveis plasmáticos do BNP se relacionarem a pior prognóstico em pacientes com insuficiência cardíaca, bem como ao fato de se poder reduzir esses níveis após introdução de medicações. O BNP entrou no arsenal farmacêutico para o tratamento da insuficiência cardíaca aguda, pois, da mesma forma que o ANP, com níveis plasmáticos elevados, ele regulariza as funções cardíacas (pré-carga e pós-carga).3 Fisiologicamente, a função mais provável do BNP é neutralizar os estímulos para a hipertrofia e remodelamento do coração. Há duas classes principais de receptores de peptídeo natriurético (NPR). A Guanilato Ciclase (GC) é um receptor que medeia todos os efeitos conhecidos dos peptídeos natriuréticos no sistema cardiovascular, renal, osteogênico e adiposo. Os Receptores de Remoção (NPRC) - como o nome indica - tem um papel importante na retirada dos peptídeos natriuréticos da circulação, e/ou tem um papel modulador na regulação das suas concentrações em um tecido.3 Experimentos in vitro também demonstraram que o BNP antagoniza os efeitos da (Fator de Desenvolvimento Tumoral - um importante fator regulador do crescimento e desenvolvimento celular) nas células em crescimento; também inibe a produção de colágeno e fibronectina, bem como a expressão de vários genes pró-inflamatórios, pró-fibróticos e pró-transformantes em miofibroblastos cardíacos cultivados. Este estudo também descobriu que o BNP por si só afeta apenas a expressão de alguns genes, porém, ao alterar os efeitos de TGF-β, afeta literalmente a expressão de centenas de genes.3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dodekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθυλομεθυλαιθέρας" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "煙酰胺核糖", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bortezomib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلفا-کتوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido adipikoa edo azido hexanodioikoa CH2=CHCO2H (CH2)4(CO2H)2 formula duen molekula organiko bat da. Industriaren ikuspegitik, garrantzitsuena da: urtero hauts zuri kristalino horren 2.500 milioi kilogramo ekoizten dira, batez ere nylonaren ekoizpenaren aitzindari gisa. Azido adipikoa oso gutxitan agertzen da naturan. Dieterlek lortu zen, errizino-olioa azido nitrikoarekin oxidatuz. 1902an sintetizatu zuten tetrametileno bromurotik abiatuta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фактор роста нервов (англ. nerve growth factor, NGF) — небольшой секретируемый белок, поддерживающий жизнеспособность нейронов, стимулирующий их развитие и активность. Относится к семейству нейротрофинов. Был идентифицирован первым из факторов роста. Другие представители этого семейства, которые хорошо известны, включают в себя нейротрофический фактор головного мозга, нейротрофин-3 и .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トルエン（英: toluene）は、芳香族炭化水素に属する有機化合物で、ベンゼンの水素原子の1つをメチル基で置換した構造を持つ。無色透明の液体で、水には極めて難溶だが、アルコール類、油類などには極めて可溶なので、溶媒として広く用いられる。 常温で揮発性があり、引火性を有する。消防法による危険物（危険物#第4類第1石油類）に指定されており、指定数量の20 %以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。人体に対しては麻酔作用がある他、毒性が強く、日本では毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。管理濃度は、20ppmである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "طليعة الإنسولين هي طليعة الهرمون التي تسبق مرحلة صنع الإنسولين في خلايا بيتا في جزر لانغرهانس. لدى البشر، يُرمز تصنيع الإنسولين من خلال جين INS. تفرز جزر لانغرهانس ما بين 1% إلى 3% من طليعة الإنسولين السليم. مع ذلك، ونظرًا لأن العمر النصفي لطليعة الإنسولين أطول من العمر النصفي للأنسولين بحد ذاته لذا فإنه يمكن احتسابه ضمن أي مكان من ال5-30% من البنى الشبيهة بالإنسولين الجوالة في الدوران. ترتفع مستويات طليعة الإنسولين في الدم بعد وجبة الطعام وتنخفض عند الصيام. بالإضافة إلى ذلك، وبالرغم من وجود اختلاف في البنى بين الإنسولين وطليعة الإنسولين فإن طليعة الإنسولين تظهر بعض التشابه للأنسولين عند اقترانها بالمستقبلات. نظرًا للتشابه النسبي في التركيب، فإن طليعة الإنسولين قادر على تفعيل 5-10% من الأنشطة استقلابية التي يفعلها الإنسولين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463530" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tobramycin ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika. Er ist strukturell eng mit den Kanamycinen verwandt. Es kann aus Kanamycin B synthetisiert oder alternativ aus Fermentationslösungen von Streptomyces tenebarius gewonnen werden. Das Wirkspektrum ähnelt dem von Gentamicin, jedoch ist Tobramycin besser wirksam bei der Behandlung von Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa. Dabei kommt es sowohl als intravenöse Kurzinfusion (30–60 min) als auch bei Mukoviszidose-Patienten mit einer Pseudomonas-aeruginosa-Besiedlung in Form einer Inhalations-Therapie zum Einsatz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "نيكوتينيل الكحول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_tetradecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флувоксамін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Alpha-Actinin_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fluvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ortoxileno" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide docosahexaénoïque ou DHA (acronyme de l'anglais DocosaHexaenoic Acid) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 de formule C22H32O2 (acide tout-cis-Δ4,7,10,13,16,19 22:6). Les micro-algues ainsi que les bactéries qui synthétisent le DHA sont le point de départ de ce nutriment pour la chaîne alimentaire marine. Certains animaux terrestres sont capables de synthétiser le DHA, comme l'espèce humaine, à partir de l'acide eicosapentaénoïque, lequel est synthétisé à partir de l'acide α-linolénique. Certains superprédateurs comme le lion semblent complètement dépourvus de l'activité enzymatique des désaturases qui permettent de le fabriquer. C'est un constituant essentiel des membranes cellulaires de nombreux organismes, des bactéries jusqu'aux animaux supérieurs. C'est l'oméga-3 le plus abondant dans le cerveau (notamment le cortex cérébral), et la rétine. Il intervient dans pratiquement tous les organes, dont le cœur et les vaisseaux sanguins. Historiquement, le DHA a été nommé acide cervonique, car il a été découvert dans le cerveau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/鳥嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452948" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Монойодтирозин — це продукт йодизації амінокислоти тирозину, що розташований на мета- позиції фенольного кільця тиреоглобуліну в присутності тиреопероксидази.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Gama-butirolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453586" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メナジオン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أموياكوين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Retinoblastoma_protein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Succinyl-CoA, även känt som succinyl-koenzym A eller bärnstenssyra-CoA är en kemisk förening med formeln C25H40N7O19P3S. Ämnet består av karboxylsyran bärnstenssyra kopplad till koenzym A. Ämnet ingår i citronsyracykeln.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitril (též methylkyanid) je organická sloučenina se vzorcem CH3CN. Tato bezbarvá kapalina je nejjednodušším organickým nitrilem. Vzniká hlavně jako vedlejší produkt při výrobě akrylonitrilu. Používá se především jako aprotické polární rozpouštědlo při butadienu. V laboratoři má uplatnění jako semipolární rozpouštědlo, které je mísitelné s vodou a má vhodný rozsah kapalnosti. S dipólovým momentem 3,84 D rozpouští širokou škálu iontových i nepolárních sloučenin a používá se jako mobilní fáze v HPLC a LCMS.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "十二烷，或称十二碳烷，是化学式为CH3(CH2)10CH3的烷烃。十二烷是粘稠的油状液体，为石蜡油组分之一。不考虑立体异构，它有355个同分异构体。高纯度的单体十二烷含量可以达到98%以上甚至更高。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463605" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Alilalkohol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-پنتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Triethylphosphat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Phosphorsäureester und bildet unter Normbedingungen eine farblose Flüssigkeit.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_فنیل‌پیروویک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/هيبسيدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حلقي الهكسانول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Rutina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل السابع (بالإنجليزية: FACTOR VII)‏ رقمه الكيميائي:(EC 3.4.21.21)، كان يعرف سابقا باسم (بروكونفيرتين).وهو واحد من البروتينات التي تسبب تجلط الدم . وهو انزيم من طبقة سيرين البروتياز. إن نقص العامل السابع نادر الوجود، ويمكن تنشيط هذا العامل بتناول عقاقير منع التخثر عن طريق الفم . ولكن زيادة جرعة الكيومارون تسبب النزيف. ويعد العامل 7السابع ضروري لتكوين البروثرومبين المنشط. لا يُستهلك العامل السابع خلال عملية التخثر وعليه يوجد في كل من البلازما ومصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467921" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dorzolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680278" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siringolo aŭ C8H10O3 estas nature okazanta aromata kunmetaĵo, helbruna solidaĵo kies molekulo konsistas je unu fenola ringo ligita al du metoksilaj grupoj en la pozicioj 2-a kaj 6-a de la benzena ringo. Kune kun la gvajakolo ĝi estas piroliza produkto de la lignino kaj grava komponaĵo en la lignofumo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஐம்புளோரோபென்சீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Abirateron_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MYH9", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El arsano, arsina o hidruro de arsénico (AsH3) es un compuesto inorgánico gaseoso a temperatura ambiente, es inflamable y altamente tóxico, constituido de hidrógeno y arsénico.La arsina es más pesada que el aire, soluble en agua, incolora, y con un olor suave a ajo que sólo es percibido cuando se encuentra en altas concentraciones.Algunos minerales presentan en su composición arsénico. El arsénico o el mineral que contiene este elemento cuando están en contacto con el agua o algún ácido ocurre una reacción, liberando una cantidad pequeña de gas arsina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464310" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467291" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Zitosina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn zitosina beti guaninarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek DNAren egitura molekularra (bigarren mailako egitura) mantentzen du (eta baita adenina timinarekin egiten duen loturak ere). Zitosinaren nukleosidoa zitidina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean izeneko nukleotidoa sortzen da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Dioxyde_de_soufre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido crotônico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido difosfórico o también llamado ácido pirofosfórico (H4P2O7) es el que se forma al añadir dos moléculas de agua (H2O) al óxido de fósforo(V) (P2O5). H4P2O7 + H2O 2H3PO4 
* Datos: Q411092 
* Multimedia: Pyrophosphoric acid / Q411092", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El Tiabendazol es un compuesto químico con propiedades fungicidas.​ En la industria alimentaria se suele emplear con el código: E 233.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mangostin adalah senyawa organik alami yang diisolasi dari pohon manggis (Garcinia mangostana). Ia berupa padatan berwarna kuning dengan struktur inti . Mangostin dan berbagai jenis xanton dari pohon manggis ditemukan memiliki berbagai kegunaan seperti antioksidan, anti-bakteri, anti-peradangan, dan antikanker.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toluen (metylobenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, stosowany często jako rozpuszczalnik organiczny. Odkrywcą toluenu jest polski chemik Filip Walter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "o-Kumarata acido estas o-hidrokso-cinamata acido, natura organika kombinaĵo hidroksa derivaĵo el la cinamata acido. Ekzistas tri stereoizomeroj de la kumara acido, o-kumarata acido, m-kumarata acido kaj p-kumarata acido kiuj diferenciĝas per la pozicio de la hidroksilo en la fenila grupo. Aliaj hidrokso-cinamataj acidoj estas la ferulata acido, kaj kafeata acido kiuj estas fenolaj komponaĵoj biologie sintezitaj per la fenil-propanoida vojo. La hidrokso-cinamataj acidoj servas kiel antaŭaĵoj por la sintezo de la lignino, flavonoidoj, antocianinoj, stilbenoj kaj aliaj fenolaj komponaĵoj. La hidrokso-cinamataj acidoj ankaŭ trovatas kombinitaj kun diversaj komponaĵoj inklude de ĥinata acido, hidroksilataj acidoj kaj aminoj. La konjugaĵoj surbaze de hidrokso-cinamoilamino tiaj kiaj la tiraminoj kaj la fenetilaminoj estas konsiderataj potencaj deirpunktaĵoj en la disvolvo de antivirusaj kaj anti-kanceraj drogoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "モリブドプテリン", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TCAP (англ. Titin-cap) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 167 амінокислот, а молекулярна маса — 19 052. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "세레콕시브", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido quenodesoxicólico es un ácido biliar, una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con punto de fusión de 165-167 °C. Su sal se denomina quenodesoxicolato. El ácido quenodesoxicólico es uno de los 2 principales ácidos que se producen en el hígado de los humanos. Es soluble en alcohol y en ácido acético. El ácido quenodesoxicólico se sintetiza en el hígado a partir de colesterol. El ácido quenodesoxicólico y el ácido cólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente ácido deoxicólico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452596" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tellururo di idrogeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تتراهیدروژسترونین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Wiskott-Aldrich-Syndrom-Faktor_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distrofina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/मोलिब्डेनम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094477" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异喹啉（英語：Isoquinoline）是由萘中的一个 β-CH 基团被氮替换衍生出来的杂环化合物，与喹啉互为同分异构体，有芳香性。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/1,4-benzohinons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27131497" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_lauriko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ciclopentanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/CGMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кюрий", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "美登素（INN名Maitansine）是一种是类的大环内酯，存在于美登木属植物中。美登素具有細胞毒性，致毒机理为与微管蛋白结合，抑制微管的形成。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Picolinezuur is een organisch zuur, opgebouwd uit een pyridinering met een carboxygroep in positie 2. Het is een isomeer van nicotinezuur, dat de carboxylgroep in positie 3 heeft. Picolinezuur komt in het menselijk lichaam voor; het is een van de omzettingsproducten van tryptofaan. Het fungeert in het lichaam als chelatiemiddel voor mineralen en sporenelementen als zink, mangaan, koper en chroom en vergemakkelijkt het transport van deze mineralen. Zinkpicolinaat wordt gemakkelijk opgenomen in het darmkanaal en zo naar de bloedsomloop getransporteerd, en is daarom verkrijgbaar in diverse voedingssupplementen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Feniletanolamin_N-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dihidrofolato_reductasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/1-Heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ニメスリド（Nimesulide）は、比較的選択的にCOX-2を阻害する非ステロイド性抗炎症薬（）で、鎮痛解熱作用を有する。その化学構造にスルホンアミド基を有する化合物である。複数の作用機序を有し、効果発現までの時間が短いと云われるが、主にはプロスタグランジンの合成阻害による疼痛・炎症の軽減が機序である。肝毒性のため、多くの国で使用禁止とされている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "糠酸氟替卡松(Fluticasone furoate、氟替卡松糠酸酯、氟替卡松莫米松、合成的三氟化皮質類固醇)為源自氟替卡松的一種人工合成皮質類固醇，為治療過敏性鼻炎用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495004" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ritonavir (Denominação Comum Internacional) é comercializado com o nome Norvir® pelo Abbott Laboratories. É um fármaco antirretroviral que age como inibidor de protease, sendo utilizado para tratar infecção pelo vírus HIV e AIDS. Ritonavir é frequentemente prescrito em conjunto com outros medicamentos numa terapia HAART (Highly Active Anti-Retroviral Therapy). O ritonavir é prescrito não por sua ação antirretroviral, mas porque inibe as enzimas que metabolizam outros fármacos inibidores da protease. Essa propriedade permite atingir uma concentração plasmática superior dos outros medicamentos utilizados em conjunto, aumentando a eficiência clínica do tratamento. Em novembro de 2021, está sendo estudado para uso associado ao ( Combinação nomeada de Paxlovid) para tratamento da covid-19.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GRM2 (англ. Glutamate metabotropic receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 95 568. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La caféine, aussi désignée sous les noms de théine, ou 1,3,7-triméthylxanthine ou méthylthéobromine est un alcaloïde de la famille des méthylxanthines, présent dans de nombreux aliments, qui agit comme stimulant psychotrope et comme léger diurétique. La caféine a été découverte en 1819 par le chimiste allemand Friedlieb Ferdinand Runge. Il la nomma « Kaffein » en tant que composé chimique du café, qui en français devint « caféine ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://li.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_mefenâmico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Homogentisinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Clóraimeatán" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucocerebrosidase (im deutschen Sprachraum auch Glukozerebrosidase, chemisch auch Glucosylceramidase) ist ein Enzym, das die Hydrolyse der β-glucosidischen Bindung von Glucocerebrosid (D-Glucosyl-N-Acylsphingosin), einer Zwischenstufe des Glycolipid-Stoffwechsels, katalysiert. Die Glucosylceramidase ist ein lysosomales Protein. Mutationen in dem entsprechenden Gen sind die Ursache des Morbus Gaucher, einer lysosomalen Speicherkrankheit. Die vom Enzym abgeleiteten Wirkstoffe Alglucerase, Velaglucerase und Imiglucerase werden als Ersatz bei dieser Mangelkrankheit verabreicht. Mittlerweile wird auch ein erhöhtes Risiko von heterozygoten Trägern von Glucocerebrosidasemutationen für Morbus Parkinson beobachtet. Insbesondere tritt die Erkrankung früher auf als bei der Normalbevölkerung. Die bei Parkinson feststellbare Anhäufung von α-Synuclein in den Lysosomen ist direkt auf einen Glucosylceramidase-Mangel zurückzuführen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piperydyna – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, cykliczna amina drugorzędowa. Zawiera nasycony pierścień sześcioczłonowy z jednym heteroatomem – azotem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Acetylkolin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cadaverina o pentan-1,5-diamina (o 1,5-diaminopentà; o pentametilenediamina; o C₅H14N₂) és una amina biogènica que s'obté per la descomposició de l'aminoàcid lisina. Es troba principalment a la matèria orgànica morta i teixits, la qual cosa és responsable en part de la seva fortor. La cadaverina es produeix per descarboxilació de la lisina. Es pot sintetitzar per molts mètodes, incloent la hidrogenació de i les reaccions de l'1,5-dicloropentà. La formació de la cadaverina s'esquematitza amb la següent reacció: (NH2)-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (Lisina) ⇒ NH2-(CH2)5-NH2 (Cadaverina)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451886" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzylchloorformiaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/سکسامیتھونیم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q213050" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "過酸化水素（かさんかすいそ、英: hydrogen peroxide）は、化学式 H2O2 で表される化合物。しばしば過水（かすい）と略称される。主に水溶液で扱われる。対象により強力な酸化剤にも還元剤にもなり、殺菌剤、漂白剤として利用される。発見者はフランスのルイ・テナール。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "哌啶，又称六氢吡啶、氮杂环己烷，是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH。它是一个仲胺，可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物，即氮杂环己烷。室温下为无色发烟液体，有类似氨、胡椒和人類精液的刺激性气味，广泛应用在有机合成，尤其是药物合成中。亦可用于DNA测序。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أيون هيدروكسيد هو أيون سالب الشحنة ، وهو ينشأ عند تفاعل قاعدة مع الماء . و صيغته الكيميائية تكون على الشكل OH−. وتكون ذرة الهيدروجين مرتبطة بذرة أكسجين في هذا الأيون ، وتكتسب ذرة الأكسجين إلكترونا إضافيا عما تمتلكه في الحالة الطبيعية (العدد الذري 8 ، حالة الأكسدة -2 ) ، ولذلك تكون له شحنة واحدة سالبة .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gastrotropin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ion_plomb" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klonidyna (łac. clonidinum) – organiczny związek chemiczny, agonista receptorów α2-adrenergicznych sprzężonych z białkiem regulacyjnym Gi. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α1-adrenergiczne. Pobudzając receptory w , powoduje zmniejszenie aktywności neuronów współczulnych docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie nerwu błędnego. W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, akcja serca zwalnia i zmniejsza się jego pojemność minutowa.W związku ze słabym pobudzeniem receptorów α2 w naczyniach i postsynaptycznych α1 początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń w opuszkach palców.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trietanolamin, C6H15NO3, ofta förkortat TEA, är en viskös organisk förening som är både en tertiär amin och en triol. En triol är en molekyl med tre alkoholgrupper. Trietanolamin är en stark bas. Trietanolamin kan också förkortas TEOA, vilket kan bidra till att skilja den från trietylamin. Den är en hygroskopisk, färglös förening, även om den i vissa fall har gulaktig färg på grund av föroreningar och med fiskliknande lukt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Vinculina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Coenzym_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мікофенолова кислота (англ. Mycophenolic acid, лат. Acidum mycophenolicum) — природний лікарський препарат, який є продуктом життєдіяльності грибків та (уперше отриманий із ), та застосовується перорально та внутрішньовенно. Мікофенолова кислота застососовується як у вигляді натрієвої солі, так і у вигляді етеру мофетилу мікофенолату.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Belerang dioksida adalah senyawa kimia dengan rumus SO2. Senyawa ini merupakan gas beracun dengan bau menyengat yang dilepaskan oleh gunung berapi dan beberapa pemrosesan industri. Karena batu bara dan minyak bumi juga mengandung senyawa belerang, hasil pembakarannya juga menghasilkan gas belerang dioksida walaupun senyawa belerangnya telah dipisahkan dulu sebelum dibakar. Oksidasi lanjut dari SO2, dibantu dengan katalis seperti NO2, akan membentuk H2SO4, sehingga akan membentuk hujan asam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Estearina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459368" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-ヒドロキシベンズアルデヒド（4-hydroxybenzaldehyde）は、3種あるヒドロキシベンズアルデヒドの異性体の一つである。ラン科のオニノヤガラやGaleola faberi から発見されている。バニラではバニリンの生合成中間体となっている。 デーキン反応によってヒドロキノンと、対応するカルボン酸に変換される。 代謝酵素として、4-ヒドロキシベンズアルデヒドデヒドロゲナーゼがニンジンから発見されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/फार्मल्डिहाइड" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454938" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alpha-fetoprotein (AFP, α-fetoprotein, alpha-1-fetoprotein, alpha-fetoglobulin, atau alpha fetal protein) adalah suatu protein yang pada kondisi normal diproduksi oleh hati (liver) dan kantung kuning telur (yolk sac) ketika terjadi pembentukan bayi selama proses kehamilan. Pengukuran AFP di dalam tubuh manusia umumnya dilakukan untuk membantu mendeteksi adanya kelainan atau penyakit hati, pemantauan terapi atau pengobatan beberapa jenis kanker, dan juga uji saring kelainan pada perkembangan bayi selama masa kehamilan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2-Naftol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イソプロピル-β-チオガラクトピラノシド" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "UDP-포도당 6-탈수소효소", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La IL-2 (interleucina-2) es una proteína componente de las citocinas del sistema inmune, compuesta por 153​ aminoácidos y de peso 15,4 kDa. Actúa como factor de crecimiento de los linfocitos T, induce todos los tipos de subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B. Su gen se localiza en el cromosoma 4 (4q26-28).​. Se une a su receptor (IL-2R) presente en la membrana de los linfocitos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "醛縮酶A（英語：Aldolase A）是一種酶，可使果糖-1,6-雙磷酸斷裂轉變成為甘油醛-3-磷酸和二羥丙酮磷酸。是糖解作用裡的一部分。 位于KEGG途径数据库化合物 C05378 位于KEGG途径数据库的酶4.1.2.13 位于KEGG途径数据库化合物 C00111 位于KEGG途径数据库化合物 C00118", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CSF2RB", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propan-1,3-diol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mifepristone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゾレドロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GDA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Nitrophenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido pentadecanoico, è un acido grasso saturo composto da 15 atomi di carbonio, notazione delta: 15:0. Come la maggior parte degli acidi grassi lineari con un numero dispari di atomi di carbonio, l'acido pentadecanoico si presenta in concentrazioni più basse in natura rispetto agli acidi grassi con un numero pari di atomi di carbonio. Come probabile derivato per α-ossidazione dell'acido palmitico è stato rilevato a basse concentrazioni (< 1%) in migliaia di analisi di oli di semi ma non esiste una specifica famiglia vegetale caratterizzata da oli di semi con alto tenore di acido pentadecanoico. Singole analisi hanno rilevato tenori relativamente alti di acido pentadecanoico nell'olio di semi di Adansonia spp (2,4%), Mandarino (2,41%), Cetriolo (2,3%), Cocomero (1,6%) Fico (1,8%) non con", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094700" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Glutaraldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидрохино́н (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол, хинол) — ароматическое органическое соединение, представитель двуатомных фенолов с химической формулой C6H4(OH)2, изомер пирокатехина и резорцина. Название «гидрохинон» дано соединению Ф. Вёлером из-за схожести свойств с хиноном, из которого Вёлер его синтезировал. Сильный восстановитель, используется как проявитель в фотографии, антиоксидант в химической промышленности, реагент для определения ниобия, вольфрама, золота и цезия в аналитической химии. Торговое наименование: H-142.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthylmalonyl-CoA mutase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Вемурафеніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-メトキシエタノール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Linolna_kislina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プレグナンX受容体（プレグナンXじゅようたい、英: pregnane X receptor、略称: PXR）は、ヒトではNR1I2遺伝子によってコードされるタンパク質である。SXR（steroid and xenobiotic sensing nuclear receptor）、NR1I2（nuclear receptor subfamily 1, group I, member 2）の名称でも知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Niacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azetonitrilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯丙酮酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zidovudina, Azidotimidina o AZT fue el primer medicamento antirretroviral (ARV), aprobado en 1987 como un medicamento indicado para personas con infección por VIH por su efecto en la supresión de la replicación viral, aunque no representa una cura y no garantiza la disminución de la cantidad de enfermedades relacionadas con la infección por el virus. La zidovudina reduce la transmisión del VIH a otras personas.​ Es comercializado bajo el nombre de Retrovir y Retrovis, y es un ingrediente en el Combivir, Epzicom y Trizivir. Es un análogo de la timidina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’uridine diphosphate galactose est un nucléotide-ose constitué d'un résidu galactose lié à de l'uridine diphosphate. C'est un intermédiaire important de la synthèse des polysaccharides.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "펜테인", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Cresidina ou para-Cresidina é um intermediário que é usado para a produção de corantes e pigmentos. É um sólido de cor amarelo a castanho pálida com a fórmula química C8H11ON or CH3OC6H3(CH3)NH2. Apresent-se como cristais brancos. Sua categoria como carcinógeno é 2, e sob aquecimento produz fumos tóxicos incluindo óxidos de nitrogênio. reage com oxidantes fortes e algumas formas de plásticos, borrachas e revestimentos. para-Cresidina é possivelmente carcinogênico a humanos. Entra em ebulição a 235 °C, funde-se a 51,5 °C, e não é muito solúvel em água.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アフィジコリンまたはアフィディコリン（英語:Aphidicolin）は、セファロスポラム・アフィジコラ（Cephalosporum aphidicola）という菌類から単離された抗菌性、抗ウイルス性と抗有糸分裂を持つ四環系ジテルペンである。アフィジコリンは真核生物のDNA複製を可逆的に阻害する働きがある。アフィジコリンは、細胞周期をS期初期で止め、また真核細胞や、ワクチニアウイルスやヘルペスウイルスなどのウイルスにあるDNAポリメラーゼA,Dに対して特異的に働き、HeLa細胞においてはアポトーシス誘導剤として働く。自然界ではの二次代謝産物として知られている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121766" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рецептор эпидермального фактора роста", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Amitriptylin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fomepizol, também conhecido como 4-metilpirazol, é um medicamento utilizado como antídoto para tratar o envenenamento por metanol e etilenoglicol. Pode ser usado isoladamente ou combinado com a hemodiálise. É administrado por via intravenosa. Efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, náuseas, sonolência e instabilidade. Não está claro se o uso no período de gestação é ou não seguro para o bebé. O Fomepizol funciona bloqueando a enzima (álcool desidrogenase) que converte metanol e o etilenoglicol para seus produtos de decomposição tóxicos. O Fomepizol foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1997. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, considerados os mais eficazes e seguros para responder às necessidades de um sistema de saúde. Nos Estados Unidos cada frasco custa cerca de 1000 USD.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_crecimiento_transformante_beta_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-methoxyethanol is een organische verbinding met als brutoformule C3H8O2. Het is een kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur. De stof wordt gebruikt als oplosmiddel voor kleurstoffen, harsen, vernis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096472" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acetylcholinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorek_suksametoniowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Diazoto_monoksidas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453445" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido borico, o acido ortoborico (più raramente acido boracico), nella nomenclatura IUPAC triidrossidoboro(III), è un ossiacido del boro trivalente, di formula H3BO3 o B(OH)3 ed è acido molto debole. Esiste in natura in forma di cristalli incolori o polvere bianca; è solubile in acqua, specialmente a caldo. È usato spesso come antisettico, insetticida, disinfettante, ritardante di fiamma e in laboratorio per la preparazione di alcune soluzioni, come il TBE (tris-borato-EDTA). L'acido borico è utilizzato nell'industria del vetro, nella lavorazione degli smalti, delle vernici, della pelle, della carta, degli adesivi e degli esplosivi. È inoltre iniettato nel moderatore delle centrali nucleari BWR o PWR in virtù della natura di assorbitore neutronico di un isotopo del boro per effettuare gli arresti rapidi (SCRAM).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "바데나필", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Толуен" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Իզոքինոլին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إندازول هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C7H6N2، ويكون على شكل صلب بلوري. يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيرازول.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الزبدة أو الحَمْض الزُّبْدِيّ (أو حمض البوتيريك) أو حسب التسمية النظامية حمض البوتانويك هو حمض كربوكسيلي له الصيغة C4H8O2 والتي يمكن كتابنها على الشكل C3H7COOH أو بالشكل المفصل CH3CH2CH2COOH. يعد حمض الزبدة أبسط الأحماض الدهنية، ويطلق على أملاح هذا الحمض اسم بوتيرات أو بوتانوات. اكتشف المركب أول مرة العالم ميشيل أوجين شيفيرول سنة 1814.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GRIA2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétonitrile, ou cyanure de méthyle, est un composé chimique de formule CH3CN. Ce liquide incolore, d'odeur sucrée, est le nitrile organique le plus simple, et très souvent utilisé en tant que solvant.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Стрептомицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Kolesteroli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_folinico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "主要碱性蛋白（英語：Major basic protein，MBP），全称为嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白（英語：Eosinophil Major basic protein），也称为蛋白多糖2（Proteoglycan 2，PRG2），是一种由人类基因PRG2编码的蛋白质。 MBP在结构上类似于凝集素（糖结合蛋白），特别是与C-型凝集素在折叠上相似。但与C-型凝集素不同（C-型凝集素在钙的存在下会结合各种碳水化合物），MBP既不与钙结合也不与这些糖类结合，而是识别並結合（heparan sulfate）。MBP的两种晶体结构已被测定。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A 3-metil histidina é um aminoácido modificado pos-traducionalmente derivado da histidina e possui uma metilação na posição 3 do anel imidazol que compõe a cadeia lateral da histidina. Este aminoácido é um componente da urina e foi originalmente isolado da urina de humanos e gatos A 3-metil histidina é sintetizada por uma N-metiltransferase que transfere o grupo metil de uma S-adenosil metionina para a histidina produzindo 3-metil histidina com S-adenosilhomocisteina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Noradrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LYN (англ. LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 512 амінокислот, а молекулярна маса — 58 574. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تاموكسيفين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apigenino, (4',5,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H10O5 estas kristalflava solidaĵo, vaste ĉeestanta en ordinaraj fruktoj, planto-derivitaj trinkaĵoj, kaj vegetaloj tiaj kiaj petroselo, celerio, tubercelerio, oranĝoj, cepoj, kamomilo, tritikaj ŝosoj, krom aliaj kondimentoj. Unu el la plej ordinaraj fontoj de apigenino konsumita kiel herba teo estas kamonmilo, preparata el sekaj floroj de la Matricaria chamomilla.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457115" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalin, summaformel C9H13NO3, är ett stresshormon och en neurotransmittor som bildas i binjuremärgen och i vissa nervceller i hjärnan. Adrenalin är ett viktigt hormon som gör vår kropp redo att fly eller kämpa mot en fara. Hormonet har hittats hos många djur och även hos encelliga organismer. Den japanska kemisten Jokichi Takamine var den första som lyckades isolera och rena hormonet år 1901. Tre år senare skedde den första syntesen av adrenalin av individuellt och Henry Drysdale Dakin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изогуани́н, или 2-гидроксиадени́н, — органическое соединение, азотистое основание, изомер гуанина. Продукт окисления ДНК, который способен приводить к мутациям. Используется в комбинации с изоцитозином, с которым образует 3 водородных связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре ДНК.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кліндаміцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/イダルビシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Orootzuur is een pyrimidine-derivaat en intermediair in de biosynthese van uridinemonofosfaat (UMP). De stof komt voor als een kleurloos en geurloos kristallijn poeder, dat onoplosbaar is in water. De zouten en esters van orootzuur worden orotaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كاتيكول والذي يعرف أيضاً بالاسم النظامي 2,1-ثنائي هيدروكسي البنزين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C6H4، ويكون على شكل بلورات بيضاء اللون. يمثل الكاتيكول المتصاوغ أورثو في مركبات ثنائي هيدروكسي البنزين (بنزين ديول).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas masłowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Suilfíd_hidrigine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Нимезулид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Flavon_(chemische_Verbindung)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El nitrobenceno es un compuesto químico con la fórmula C6H5NO2. Es un líquido aceitoso tóxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras. Se congela para dar cristales verdoso-amarillos. Es producido a gran escala como un precursor de la anilina. Aunque es ocasionalmente utilizado como un saborizante o aditivo de perfumes, el nitrobenceno es altamente tóxico en grandes cantidades. En el laboratorio, es en ocasiones usado como disolvente, especialmente para reactivos electrofílicos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454570" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4734170" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Flufenaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ceruloplasmina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/LMNA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Pimelinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q285790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Nitrobenzén" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Squaleen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ramnozo estas natura karbonhidrato, monosakarido. Oni povas klasifiki ĝin aŭ kiel metil-pentozo, aŭ kiel 6-deoksi-heksozo. Malsame al plimulto de sakaridoj, ramnozo troveblas en naturo nur en sia L-ĥirala formo, nomita L-ramnozo (aŭ 6-deoksi-L-manozo). Absoluta plimulto de naturaj sakaridoj troveblas preskaŭ precipe en D-formo. Krom L-ramnozo, solaj ekskludoj estas alia metilpentozo L-fukozo kaj pentozo L-arabinozo. La nomo ramnozo devenas de la nomo de planto ramno (Rhamnus), kie ĝi estis unue trovita. Ankaŭ ĝi troveblas en pura formo en folioj de (Toxicodendron vernix), kaj kiel parto de en aliaj plantoj. Ramnozo estas komponento de ekstera ĉela muro de bakterioj de genro , incluzive Mycobacterium tuberculosis, kaŭzanto de tuberkulozo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Limfotoksin_beta_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エルゴステロール (ergosterol) は、分子式 C28H44O、分子量 396.65 のステロールの一種。骨格を持つ脂溶性物質である。カビなどの菌類においてラノステロールから生合成される。紫外線を受けてとなり、これを経てエルゴカルシフェロール（ビタミンD2）となる。 菌類の細胞膜を構成する物質であり、動物の細胞におけるコレステロールと同様な働きをする。菌類には存在するが動物には見られないという性質は抗真菌薬の開発に応用されている。トリパノソーマのような原生生物の細胞膜の流動化剤 (fluidizer) としても作用し、これは東アフリカでみられるアフリカ睡眠病に対して用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فیتیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462890" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metotrexát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rutina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Прохлорперазин (англ. Prochlorperazine, лат. Prochlorperazinum) — синтетичний лікарський засіб, що є піперазиновим похідним . Прохлорперазин розроблений як антипсихотичний препарат, проте натепер застосовується переважно як протиблювотний препарат та засіб для лікування запаморочення. Прохлорперазин застосовується як перорально, так і парентерально та ректально. Прохлорперазин розроблений на початку 50-х років ХХ століття, та застосовується у клінічній практиці з 1956 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Koenzim_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467441" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metilparaben" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094066" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’uridine diphosphate acide glucuronique est un composé organique constitué d'un résidu d'acide glucuronique lié à de l'uridine diphosphate. C'est un intermédiaire de la biosynthèse des polysaccharides, ainsi que de l'acide ascorbique (hormis chez les cochons d'Inde et les primates). Il provient de l'UDPG par l'action de l' (EC 1.1.1.22), une enzyme fonctionnant avec le NAD+ comme cofacteur. L'UDP-acide glucuronique est la source en groupes glucuronosyle dans les réactions catalysées par la glucuronosyltransférase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/ERCC2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Název butan se používá jako: 1. 
* systematický název pro nerozvětvený alkan se čtyřmi atomy uhlíku v molekule, (funkční vzorec CH3CH2CH2CH3), triviálním názvem n-butan 2. 
* společný název pro izomery alkanu se sumárním vzorcem C4H10; jsou dva a to n-butan a isobutan (triviální název), systematicky methylpropan (vzorec CH(CH3)3) 3. 
* označení směsi obou izomerů butanu Tento článek je o obou izomerech butanu; infobox pak obsahuje informace pouze o nevětveném butanu; podrobnosti o isobutanu jsou uvedeny samostatně.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP2 (" P2") é um gene que é relacionado com o , incluindo a capacidade gramatical.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fluvoksamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentoxifylline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur tissulaire", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6485957" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Thrombomodulin (THBD) ist ein Protein, das in Endothelzellen, verschiedenen Immunzellen (Neutrophile, Monocyten und Dendritische Zellen) und mesenchymalen Zellen als transmembraner Rezeptor für Thrombin fungiert. THBD vertausendfacht die Protein C aktivierende Wirkung von Thrombin und nimmt somit eine Schlüsselrolle bei der Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulation) ein. Ein Mangel an Thrombomodulin durch Mutation am THBD-Gen kann zur Thrombophilie und Infarktneigung führen. Neben Endothelzellen wird THBD ebenfalls auf verschieden exprimiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463434" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide isovalérianique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456662" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzofurán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171902" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-4 (IL-4) es una glucoproteína del grupo de las citocinas, que pesa unos 20 kDa y producida por las células T de tipo 2 (Th2), basófilos, mastocitos y eosinófilos activados. Actúa como antiinflamatorio al bloquear la síntesis de IL-1, TNF-alfa, IL-6 y la proteína inflamatoria del macrófago. La IL-4 participa en la regulación del sistema inmunitario en múltiple niveles. Entre otras funciones, promueve la diferenciación de linfocitos Th2, la proliferación y diferenciación de linfocitos B y es un potente inhibidor de la apoptosis. La IL-4 desempeña un papel importante en el desarrollo de enfermedades atópicas como el asma, la dermatitis atópica o la anafilaxis sistémica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Isoquinolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ατορβαστατίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kinetine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "داء السلائل القولوني الورمي الغدي", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetamid, CH3CONH2, amid kyseliny octové, je v čisté formě bílá krystalická látka. Připravuje se dehydrogenací octanu amonného. Používá se při výrobě plastických hmot a pro syntézu dalších organických sloučenin. Jeho racionální vzorec je CH3CONH2. Acetamid je toxický při požití, vdechnutí, při kontaktu s kůží a očima způsobuje zrudnutí a bolest. Hořením vznikají dráždivé zplodiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Manitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El holmio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ho y su número atómico es 67. Es un metal relativamente blando, plateado, bastante resistente a la corrosión y maleable. Como muchos otros lantánidos, el holmio es demasiado reactivo para encontrarse en forma nativa, ya que el holmio puro forma lentamente una capa de óxido amarillento cuando se expone al aire. Cuando está aislado, el holmio es relativamente estable en aire seco a temperatura ambiente. Sin embargo, reacciona con el agua y se corroe fácilmente, y también arde en el aire cuando se calienta. En la naturaleza, el holmio se encuentra junto con otros metales de tierras raras (como el tulio). Es un lantánido relativamente raro, que constituye 1,4 partes por millón de la corteza terrestre, una abundancia similar a la del wolframio. El holmio fue descubierto a través de su aislamiento por el químico sueco Per Theodor Cleve e independientemente por Jacques-Louis Soret y Marc Delafontaine, que lo observaron espectroscópicamente en 1878. Su óxido fue aislado por primera vez de minerales de tierras raras por Cleve en 1878. El nombre del elemento proviene de Holmia, el nombre latino de la ciudad de Estocolmo.​​​ Como muchos otros lantánidos, el holmio se encuentra en los minerales monacita y gadolinita y suele extraerse comercialmente de la monacita mediante técnicas de intercambio iónico. Sus compuestos en la naturaleza y en casi toda la química de laboratorio son trivalentes oxidados, conteniendo iones Ho(III). Los iones de holmio trivalentes tienen propiedades fluorescentes similares a las de muchos otros iones de tierras raras (al tiempo que producen su propio conjunto de líneas luminosas de emisión únicas), por lo que se utilizan de la misma manera que otras tierras raras en ciertas aplicaciones de láser y de colorantes de vidrio. El holmio tiene la mayor permeabilidad magnética y de todos los elementos, por lo que se utiliza para los polos de los imanes más potentes. Dado que el holmio absorbe fuertemente los neutrones, también se utiliza como en los reactores nucleares.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tri-joodthyronine, triiodothyronine of T3 is een schildklierhormoon dat gevormd wordt in de schildklier of uit het schildklierhormoon T4 (thyroxine).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديستروفين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide (AICAR), ou 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide, est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est parfois utilisé comme produit dopant en activant l'enzyme AMPK dans les muscles, et donc interdit par l'Agence mondiale antidopage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Zvučni_jež" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Deoxycytidintrifosfát (dCTP) je nukleotid, který se skládá z deoxyribózy, nukleové báze cytosinu a trifosfátové skupiny. Je jedním ze čtyř stavebních kamenů deoxyribonukleové kyseliny DNA. Další tři jsou deoxyadenosintrifosfát (dATP), deoxyguanosintrifosfát (dGTP) a deoxythymidintrifosfát (dTTP). Kuličkový model deoxycytidintrifosfátu (uhlík - černá, vodík - bílá, kyslík - červená, dusík - modrá, fosfor - oranžová) dCTP je v buňce syntetizován jako energeticky bohatá sloučenina dvěma po sobě jdoucími fosforylačními kroky s ATP jako donorem fosfátové skupiny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Dekanool" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フシジン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La UDP-N-acetilglucosamina o (UDP-GlcNac) és un compost orgànic, format per un nucleòtid i una (GlcNac), derivat de la glucosamina, que alhora és un derivat del monosacàrid glucosa. Aquest derivat de glucosa té en el carboni 2 un grup amino, que posteriorment pateix una acetilació. La GlcNac tendeix a formar polisacàrids, principalment de caràcter estructural que compleixen diverses funcions importants biològiques. Aquest substrat (nucleòtid-monosacàrid) compleix importants funcions biològiques a nivell del metabolisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La quercetina (fórmula molecular: C15H10O₇), és un flavonoide derivat de les fulles, fruits i llavors de les plantes. També es fa servir com a suplement alimentari en begudes i aliments. És el flavonoide més abundós i el més habitual en la dieta humana, destaca per la seva elevada activitat antioxidant. A partir d'ell s'obtenen altres flavonoides, com la naringenina o la rutina. El seu nom deriva del gènere Quercus (alzines i roures). En la natura és un inhibidor del transport polar de l'auxina. En experiment in vitro s'ha provat el seu efecte anticancerós.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453177" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/UDP-N-acetilglucosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462548" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二十碳五烯酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dekanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Формалдехид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "글리포세이트", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452701" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1-butanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 다른 뜻에 대해서는 문서를 참고하십시오.) 노네인(nonane) 또는 노난은 분자식 C9H20, 축약구조식(Condensed structural fomula) CH3(CH2)7CH3을 갖는 알케인으로, 35가지의 이성질체를 가지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451590" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κινιδίνη είναι ένας ειδικός του εξαρτώμενου από το ένζυμο οξειδωτικού μεταβολισμού και χρησιμοποιείται για την αύξηση της συστηματικής βιοδιαθεσιμότητας της .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resveratrolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420571" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Amonij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lovastatine behoort tot de groep geneesmiddelen die statines worden genoemd. Het remt de aanmaak van cholesterol in de lever en verlaagt het cholesterol- en vetgehalte in het bloed. Lovastatine werd in het verleden ook mevinoline genoemd. Lovastatine is een farmacologisch actieve stof die van nature voorkomt in de gewone oesterzwam en in gefermenteerde rode rijst (Engels "red yeast rice"). Gefermenteerde rode rijst bevat de stof "monacoline K", een stof die deels (alleen in zijn gedeshydrateerde lactonvorm) identiek is aan lovastatine. Het is als voedingssupplement op de markt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/إنترلوكين-22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dusitany (nitrity) jsou solemi kyseliny dusité (HNO2), dusitanové ionty mají vzorec NO2−. Příkladem dusitanů je dusitan sodný (NaNO2) či dusitan amylnatý. Dusitany mohou být oxidovány na dusičnany či redukovány na amoniak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22677150" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Riboflavino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458325" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டைமெதிலமீன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Péptido_natriurético_cerebral" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihidroxiacetona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسيتونتريل هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة النتريلات له الصيغة الكيميائية CH3CN، ويكون على شكل سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aldosteron", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid glioxílic o àcid oxoacètic és un compost orgànic. Junt amb l'àcid acètic, l'àcid glicòlic i l'àcid oxàlic és un dels àcids carboxílics de dos carbonis (C₂). És un sòlid incolor que es troba de manera natural en la natura i és útil industrialment.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hepcydyna – hormon peptydowy, który produkowany jest w wątrobie i odgrywa kluczową rolę w regulacji homeostazy żelaza w organizmie ludzkim i innych ssaków. Zlokalizowany na chromosomie 19. gen (19q13.12) jest genem kodującym ten hormonalny peptyd. Nazwa genu pochodzi od skrótu ang. nazwy Hepcidin AntiMicrobial Peptide. Angielską nazwę "hepcidin" utworzono ze słów Hepatic Bactericidal Protein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452467" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458675" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 (بالإنجليزية:3,3-Dimethyl-1-butanol) (DMB) هو مركب عضوي-كيميائي من مجموعة الكحولات الأليفاتية الأولية (الكانولات) وأيزومير هيكلي للهكسانول. مثل النيوبنتانول ، يحتوي على ذرة كربون رباعي. وهو نظير بنيوي للكولين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hidroquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジヒドロエルゴタミン(Dihydroergotamine; DHE）は 片頭痛治療に用いられる麦角アルカロイドのひとつ。 エルゴタミンからの誘導体。 鼻腔スプレーや注射薬として投与され、スマトリプタンど同様の作用が得られる。 吐き気はよくみられる副作用のひとつ。 トリプタン系薬剤と同様の作用を示す。 セロトニン受容体へのアゴニストとして作用し、頭蓋内の血管を収縮させる。ドーパミンとアドレナリン受容体に対しても作用する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シクロヘキサノール", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒドロキシプロリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ビマトプロスト" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリメチルアミン-N-オキシド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pseudocholinesterase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456009" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bis(2-methoxyethyl)ether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ثنائي ميثيل فورماميد هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C3H7NO. ويطلق عليه عادة بشكل مختصر (DMF)، وهو سائل عديم اللون مزوج مع الماء وغالبية السوائل العضوية. يستخدم DMF بشكل شائع كمذيب في التفاعلات الكيميائية. إن ثنائي ميثيل فورماميد النقي عديم الرائحة في حين أن المنتج التجاري أو المتفكك يكون له رائحة السمك بسبب الشوائب من ثنائي ميثيل أمين. واسم DMF مشتق من فورمالدهيد، وأميد حمض فورميك.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デカン(Decane)はアルカン。75種の構造異性体が存在する。石油やそれを分留した灯油に含まれる。可燃性、揮発性があり、常温常圧で無色の液体。他のアルカンと同様、極性をもたない。 0.0238 N·m−1の表面張力を有する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/7-甲基鸟苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455617" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La protéine GSTO1, ou glutathion S-transférase oméga 1, est une oxydoréductase et une transférase, codée chez l'homme par le gène GSTO1, situé sur le chromosome 10. Elle est exprimée dans le cytoplasme des cellules de tous les types de tissus, notamment dans le foie, les muscles squelettiques et le cœur. Glutathion déshydrogénase à ascorbate Méthylarsonate réductase Glutathion S-transférase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Tirosina_3-monoossigenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цианамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Mangostin_(Farbstoff)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "舒尼替尼（由辉瑞研发，商标名索坦）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Валериа́новая кислота́ (пента́новая кислота́, химическая формула — С5Н10О2 или С4Н9СООН) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот. При стандартных условиях, валериановая кислота — это одноосновная карбоновая кислота, представляющая собой бесцветную жидкость с неприятным запахом. Соли и сложные эфиры валериановой кислоты называют валера́тами.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-Dinitrofenol eller DNP är en substans som i kroppen agerar som frikopplare av elektrontransportkedjan. Detta innebär att den stör protongradienten över mitokondriernas inre membran, vilket gör att de inte kan bilda ATP. Energin som frigörs i elektrontransportkedjan går istället åt till att generera värme. På så vis fungerar enzymet som en artificiell version av kroppens enzym termogenin, som finns i brun fettväv. I början av 1900-talet lanserades ämnet som ett bantningsmedel, men efter ett antal dödsfall orsakade av den extrema temperaturökningen man upplever drogs det tillbaka från marknaden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phenylacetaldehyd oder Phenylethanal ist eine natürlich vorkommende aromatische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldehyde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Metylimidazol (4-MEI) är en heterocyklisk organisk förening med summaformeln C4H6N2. Den består av en imidazolring med en metylgrupp i position 4. I ren form är 4-MEI är ett lätt gulaktigt fast ämne. Mindre mängder av 4-MEI förekommer i sockerkulör och kan vara cancerframkallande. I mars 2012 ändrade Coca-Cola och Pepsi Cola sina recept för den amerikanska marknaden för att undvika särskild märkning i Kalifornien på grund av 4-MEI-innehållet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Parathormona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'alectinib est un médicament inhibiteur de l'ALK utilisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TBP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094094" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455428" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Imiquimod ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika, der zur Behandlung von kleinem, oberflächlichem Basalzell-Hautkrebs (Basaliom), aktinischer Keratose und Feigwarzen (Condylomata acuminata), sowie auch kutanen Warzen eingesetzt wird. Entwickelt wurde Imiquimod von 3M. Es wird weltweit vertrieben, in Europa von dem schwedischen Pharmaunternehmen MEDA unter dem Handelsnamen Aldara®.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergosterol of provitamine D2 (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol) is een sterol, waarvan de chemische structuur veel lijkt op die van cholesterol. De zuivere stof is een witte kristallijne vaste stof, die bijna onoplosbaar is in water. De naam is afgeleid van het woord ergot, hetgeen Engels voor moederkoorn is, waaruit het voor het eerst werd geïsoleerd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/KLRD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etilendiammina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GLP-1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "6-бензиламінопурин, бензиладенін, BAP або BA — це cинтетичний цитокінін першого покоління, який викликає реакції росту та розвитку рослин, викликає цвітіння та стимулює розвиток плодів шляхом стимуляції поділу клітин. Цитокінін збільшує термін зберігання овочів після збирання врожаю.У поєднанні з іншими методами цитокінін у вигляді 6-бензиламінопурину (БАП) подовжує збереження зеленого кольору брокколі та стебел спаржі після збору врожаю.Обробка 10 та 15 ppm BAP може використовуватися для продовження терміну зберігання свіжозрізаних суцвіть броколі та подрібненої капусти під час зберігання при 6±1°C на комерційному рівні. 6-бензиламінопурин був вперше синтезований і протестований у лабораторії фізіолога рослин Фолке К. Скуга", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454385" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lamivudin (2',3'-dideoksi-3'-tia, atau dapat disebut 3TC) merupakan suatu obat antiretroviral yang digunakan untuk mencegah dan mengobati HIV/AIDS dan digunakan untuk mengobati hepatitis B kronis. Obat ini merupakan salah satu contoh dari golongan - inhibitor transkriptase balik analog nukleosida (NRTI). Di Amerika Serikat, obat ini dijual dengan nama dagang Epivir dan Epivir-HBV.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido 3-fosfoglizerikoa (edo 3-fosfoglizeratoa, protoia galtzen duenean) bizidunen metabolismoan agertzen den molekula garrantzitsua da. Glukolisian eta Calvin zikloan parte hartzen du, hots, bide kataboliko zein anaboliko batean. Egitura kimikoari dagokionez 3 karbono dituen azido karboxilikoa da, OH taldea 2. karbonoan egonik eta fosfato taldea 3. karbonoan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Divätetellurid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414738" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor tissular, factor també anomenat teixit de plaquetes, el factor III, tromcinasa o CD142, és una proteïna present en el teixit subendotelial, plaquetes i leucòcits necessaris per a l'inici de la trombina formació del zimogen protrombina. Un sinònim incorrecte és tromboplastina. Històricament, la tromboplastina va ser un reactiu de laboratori, en general prové de fonts placentàries, usat en l'anàlisi del temps de protrombina. La tromboplastina, per si mateixa, pot activar la via extrínseca de la coagulació. Quan es manipulen al laboratori, pot ser creat un derivat anomenat tromboplastina parcial. La tromboplastina parcial va ser utilitzada per mesurar la via intrínseca. Aquesta prova es diu . No va ser fins molt més tard que els subcomponents de la tromboplastina i de la tromboplastina parcial es van identificar. La tromboplastina és la combinació d'ambdós fosfolípids i el factor tissular, ambdós necessaris en l'activació de la via extrínseca. No obstant això, només la tromboplastina parcial és un fosfolípid, i no el factor tissular. El factor tissular no és necessari per activar la via intrínseca. Aquest factor permet a les cèl·lules iniciar la cascada de coagulació de la sang, i funciona com el receptor d'alta afinitat pel factor VII. El complex resultant proporciona un catalitzador que és responsable de la iniciació de la cascada de la coagulació de la proteasa mitjançant una proteòlisi limitada específica. A diferència dels altres cofactors d'aquestes cascades de la proteasa, que circulen com a precursors no funcionals, aquest factor és un iniciador potent i que és totalment funcional quan s'expressa en la superfície cel·lular. Hi ha tres camps diferents d'aquest factor: extracel·lular, transmembrana i citoplasmàtic. Aquesta proteïna és l'únic en la via de coagulació per als quals no s'ha descrit una deficiència congènita. A més del factor tissular unit a la membrana, la forma soluble del factor tissular també es troba com a resultat de les transcripcions de l'ARNm de factor tissular de l'splicing alternatiu, en què l'exó 5 està absent i l'exó 4 s'empalma directament amb l'exó 6.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Nitrogliceryna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il ciproterone acetato (CPA) è un farmaco ad azione anti-androgena, cioè blocca l'azione del testosterone (e del suo metabolita attivo di-idrotestosterone) sui tessuti. La sua azione si esplica attraverso il blocco dei recettori degli androgeni e attraverso la soppressione dell'ormone luteinizzante che, a sua volta, determina una riduzione dei livelli di testosterone. Il ciproterone acetato trova pertanto indicazione nei tumori della prostata o nell'ipertrofia prostatica, negli stati ipersessuali e in altre condizioni in cui il processo morboso dipende dalla presenza di ormoni androgeni. A causa della sua attività anti-androgena, viene anche somministrato a persone che desiderano sottoporsi a trattamenti per il cambio di sesso.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide perfluorooctanesulfonique (PFOS), dont la base conjuguée est l'anion perfluorooctanesulfonate, est un tensioactif fluoré de formule chimique C8F17SO3H. C'est un perturbateur endocrinien et un polluant inscrit à l'Annexe B de la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-dioxaan, gewoonlijk kortweg dioxaan genoemd, is een organische, licht ontvlambare vloeistof. Het is een ether met twee functionele ethergroepen. Er zijn nog twee andere, minder gebruikte isomeren van dioxaan, namelijk (een cyclisch organisch peroxide) en 1,3-dioxaan (een cyclisch acetaal).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fosforibosilpirofosfato (PRPP) è un fosfato pentoso. È formato a partire dal ribosio 5-fosfato dalla ribosio fosfato pirofosfochinasi (PRPP sintetasi). Esso svolge un ruolo importante nel trasferimento di un gruppo fosfato-ribosio in diverse reazioni: Nella biosintesi de novo delle purine, l'enzima agisce sul PRPP per creare fosforibosilamina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ινοσίνη είναι ένα νουκλεοσίδιο (νουκλεοζίτης) που σχηματίζεται όταν η υποξανθίνη συνδέεται με έναν δακτύλιο ριβόζης μέσω ενός β-Ν9- Η ινοσίνη βρίσκεται συνήθως σε tRNAs και είναι απαραίτητη για τη σωστή μετάφραση του γενετικού κώδικα σε ζεύγη (wobble base pair).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097885" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N-Dietylo-m-toluamid, DEET – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, metylowa pochodna benzamidu. Stosowany jako środek odstraszający owady, np. komary, meszki, muchy końskie, kleszcze lub muchy tse-tse oraz jako środek owadobójczy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas foliowy (folacyna, witamina B9) – organiczny związek chemiczny z grupy witamin B. Nazwa pochodzi od łacińskiego słowa folium, oznaczającego liść. W organizmie człowieka jest syntezowany przez bakterie jelitowe, a jego biologicznie aktywną formą jest kwas lewomefoliowy (5-MTHF).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/20α,22R-Dihidroksiholesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Interleukin-18" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Адыпінавая_кіслата" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Afatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467680" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Doksepiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asam oksalat adalah senyawa kimia yang memiliki rumus H2C2O4 dengan nama sistematis asam etanadioat. Asam dikarboksilat paling sederhana ini biasa digambarkan dengan rumus HOOC-COOH. Merupakan asam organik yang relatif kuat, 10.000 kali lebih kuat daripada asam asetat. Di-anionnya, dikenal sebagai oksalat, juga agen pereduktor. Banyak ion logam yang membentuk endapan tak larut dengan asam oksalat, contoh terbaik adalah kalsium oksalat(CaOOC-COOCa), penyusun utama jenis batu ginjal yang sering ditemukan. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452199" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トルレスタット" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أميلوريد (Amiloride) هو مدر للبول حافظ للبوتاسيوم، الذي يمنع الجسم من امتصاص الكثير من الملح، ويحافظ على مستوى البوتاسيوم من الانخفاض . أميلوريد يمارس تأثيره الحافظ للبوتاسيوم من خلال تثبيط إعادة امتصاص الصوديوم في الأنبوبة الملتوية البعيدة والأنبوبة الجامعة القشرية. ويستخدم لعلاج احتباس السوائل (وذمة).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetilammina-N-ossido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الساليسيليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Béta-karotin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimethoprim ist ein Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der Antibiotika.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwik(II)bromide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ディート（DEET）とは、昆虫などの忌避剤（虫よけ剤）として用いられる化合物である。IUPAC名は N,N-ジエチル-3-メチルベンズアミドだが、N,N-ジエチル-m-トルアミドとも呼ばれる。分子量 191.27。凝固点 −45 ℃、沸点 285 ℃で、常温では無色液体である。水には溶けにくくアルコールなどの有機溶媒によく溶ける。CAS登録番号 [134-62-3]。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460289" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بروتين تام-هورسفال", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrocortisona é a hormona cortisol quando disponibilizada na forma de medicamento. Entre as indicações terapêuticas estão o tratamento de insuficiência adrenocortical, síndrome adrenogenital, hipercalcemia, tiroidite, artrite reumatoide, dermatite, asma e doença pulmonar obstrutiva crónica. É o tratamento de eleição na insuficiência adrenocotical. Pode ser administrada por vir oral, aplicação na pele ou por injeção. A interrupção do tratamento após uso prolongado deve ser feita de forma gradual.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tioredoksyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/5,6-Dihloro-1-beta-D-ribofuranozilbenzimidazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Amonyak" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101785" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El citocromo P450 2C9 o CYP2C9 es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450 (EC 1.14.13.48; EC 1.14.13.49; EC 1.14.13.80), que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. Participa en el metabolismo de varios grupos importantes de fármacos, incluyendo varios antiinflamatorios (AINE) y los sulfonilurea. Existen polimorfismos genéticos en la expresión del gen CYP2C9, con aproximadamente 1-3% de la población de raza blanca considerados pobres metabolizadores —es decir, su metabolismo no es capaz de biotransformar el compuesto—sin ninguna función CYP2C9.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TXNIP", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Interleukina_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanale", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سیکلوسرین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کۆرتیزۆڵ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105151" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glukonolakton (přesněji glukonodeltalakton, zkráceně GDL) je organická sloučenina, lakton odvozený od kyseliny glukonové. Používá se v potravinářství pod označením E 575 jako sekvestrant a regulátor kyselosti. GDL se může přidávat do sýru feta. Klukonolakton je pH neutrální, ovšem ve vodě podléhá hydrolýze na kyselinu glukonovou, která vytváří kyselé prostředí; je však zhruba třikrát méně kyselá než kyselina citronová. Metabolizuje se na 6-fosfo-D-glukonát, přičemž se uvolní podobné množství energie jako ze stejného množství cukru.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عديد الببتيد المعدي المثبط (Gastric inhibitory polypeptide (GIPأو البيبتيد المثبط المعدي، ويدعى أيضا البيبيتيد المطلق للأنسولين المعتمد على الغلوكوز glucose-dependent insulinotropic peptideهو هرمون مثبط لإفراز عائلة من الهرمونات، وبينما هو مثبط ضعيف لإفراز الحمض المعدي إلا أنه يلعب دورا رئيسيا في تحريض إفراز الأنسولين .البيبتيد المثبط المعدي مع البيبتيد 1 الشبيه بالغلوكاغون glucagon-like peptide-1 (GLP-1 ينتميان لمجموعة من الجزيئات يشار إليها بالإنكريتينات (incretins).الاصطناع والنقل:عديد البيبتيد المثبط المعدي GIP مشتق من طليعة بروتينية مكونة من 153 حمض أميني مرمزة من قبل مورثة GIP.يسير GIP الفعال بيولوجيا في الدوران كبيبتيد مكون من 42 حمض أميني.يتم اصطناعه من قبل خلايا K الموجودة في مخاطية العفج والصائم من السبيل المعدي المعوي.مستقبلات الGIP هي بروتينات عابرة للغشاء سبع مرات توجد على أسطح خلايا بيتا البنكرياسية.الوظيفة:سمي قديما البيبتيد المثبط المعدي المعوي أو البيبتيد المثبط المعدي، وقد وجد ليخفض إفراز الحمص المعدي لحماية الأمعاء الدقيقة من ضرر الحمض، وينقص معدل انتقال الطعام من المعدة، ويثبيط حركية السبيل المعدي المعوي وإفراز الحمض.على أية حال هذا غير صحيح، فقد اكتشف أن هذه التأثيرات تتحقق فقط مع المستويات الأعلى من المستوى الفيزيولوجي الطبيعي، وهذه النتائج تظهر طبيعيا في الجسم عبر هرمون مشابه هو السيكريتين.يعتقد الآن أن وظيفة الGIP هي تحريض إفراز الأنسولين والذي يتحرض أولا بارتفاع تناضحية الغلوكوز في العفج.بعد هذا الاكتشاف، بعض الباحثين فضلوا استخدام اسم جديد هو «البيبتيد المطلق للأنسولين المعتمد على الغلوكوز» مع الاحتفاظ بالاختصار (أو أوائل حروف الكلمات) GIP.كمية الأنسولين المفرز أكبر عند تناول الغلوكوز فمويا عنه عند حقنه وريديا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Фтороротовая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インドリン（Indoline）は、複素環式化合物である。ベンゼンの六員環と窒素を含む五員環が一辺を共有して結合した構造をしている。窒素原子の位置が違う異性体にイソインドリンがある。酸化型はインドールである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RAC1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Citrulline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ponatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q140289" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين 2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/レイン_(化合物)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vaskulární endotelový růstový faktor (ang. vascular endothelial growth factor = VEGF) někdy označován také jako VEGF-A je homodimerický glykoprotein o molekulové hmotnosti 45 kDa. Tento cytokin patří do rodiny růstových faktorů odvozených z destiček (platelet derived growth factor = PDGF) strukturně příbuzných mitogenů. Díky postranslačním úpravám vznikají sestřihem alespoň čtyři hlavní izoformy – délka těchto izoforem je 121, 165, 189 a 206 aminokyselin. Převládající forma VEGF je zastoupena 165 AK dlouhým proteinem. Delší formy VEGF jsou základní a vážou se na izolovaný heparin nebo umístěné na buněčném povrchu a v extracelulárním matrix. Jednotlivé formy mají různou vazebnou afinitu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cisteamina, llamada también 2-aminoetanotiol, 2-mercaptoetilamina o mercaptamina,​ es un compuesto orgánico de fórmula molecular C2H7NS.Es el estable más sencillo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_ferulová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "EGFR (z ang. epidermal growth factor receptor) – receptor nabłonkowego czynnika wzrostu składa się z grupy białek błonowych, mających wewnętrzną aktywność enzymu kinazy tyrozynowej. Należą do niej 4 receptory, tj. EGFR/ErbB-1, HER2/ErbB-2, HER3/ErbB-3 i HER4/ErbB-4. Białkowe czynniki wzrostu są jednymi z głównych regulatorów procesu proliferacji komórki. Za ich pośrednictwem dokonuje się endokrynna i parakrynna regulacja wzrostu i różnicowania komórek prawidłowych. Nabłonkowe czynnik wzrostu i jego receptor został odkryty przez Stanleya Cohena z Uniwersytetu Vanderbilt, co przyczyniło się do uhonorowania go w 1986 roku Nagrodą Nobla w dziedzinie medycyny, którą otrzymał wspólnie z Ritą Levi-Montalcini. Rola EGFR w procesie chorobotwórczym jest tematem gruntownych badań naukowych. W ich wyniku odkryto między innymi, iż mutacje prowadzące do nadekspresji genów EGFR (np. zwiększona regulacja lub amplifikacja) są istotnie związane z wieloma nowotworami: gruczolakiem płuc (40% przypadków), nowotworami odbytu, glejakiem (50%) i nowotworami nabłonkowymi głowy i szyi (80–100%). Nieprawidłowa sygnalizacja komórkowa poprzez EGFR pełni również ważną rolę przy rozwoju chorób zapalnych takich jak: łuszczyca, zapalenie skóry, czy miażdżyca tętnic. Ponadto EGFR ma wpływ na zwłóknienie, gojenie ran, czy chorobę monogeniczna. Znajomość mechanizmu działania EGFR jako onkogenu przyczyniła się do prowadzenia badań na szeroką skalę, dzięki czemu opracowano leki przeciwnowotworowe skierowane przeciwko EGFR (tzw. „inhibitorami EGFR”), w tym gefitynibu, erlotynibu, afatynibu, brygatynibu i ibotynibu w przypadku nowotworu płuc oraz cetuksymabu w przypadku nowotworu okrężnicy. Niedawno AstraZeneca opracowała osimertinib, inhibitor trzeciej generacji kinazy tyrozynowej, który stosuje się w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca ((ang.)).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヨードベンゼン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "NCSTN", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il clotrimazolo (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla Bay B 5097) è un farmaco antimicotico, un composto azolico utilizzato per curare infezioni fungine dell'epidermide e in particolare le infezioni vaginali e il piede d'atleta. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Bayer con il nome commerciale di Canesten, nella forma farmaceutica di crema, soluzione per spray cutaneo, e polvere cutanea. Viene inoltre commercializzato da altre società farmaceutiche come medicinale equivalente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヨウ化水銀(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indol ist eine chemische Substanz aus der Gruppe der aromatischen, heterocyclischen Amine und kommt als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пропердиновий фактор B (англ. Complement factor B) – білок, який кодується геном CFB, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 764 амінокислот, а молекулярна маса — 85 533. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Astaxantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "羥脯胺酸（英語：Hydroxyproline）也稱作(2S,4R)-4-羥脯胺酸，或是L-羥脯胺酸(C5H9O3N)，是一種常見的非標準蛋白質氨基酸，而它的縮寫則是 HYP。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q904590" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Curio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peptyd natriuretyczny typu B, mózgowy peptyd natriuretyczny, komorowy peptyd natriuretyczny, BNP (od ang. B-type natriuretic peptide albo brain natriuretic peptide) – 32-aminokwasowy polipeptyd, peptydowy neurohormon, który został pierwotnie odkryty w mózgu świń, ale u ludzi jest wytwarzany głównie przez kardiomiocyty komór serca. Należy on do większej rodziny hormonów natriuretycznych, w skład której wchodzi przedsionkowy peptyd natriuretyczny. Zadaniem BNP jest utrzymanie homeostazy w zakresie ciśnienia krwi i objętości krwi krążącej. Jego wydzielanie jest stymulowane przez zwiększenie rozciągnięcia ścian serca, które może wystąpić w wyniku przeciążenia objętościowego lub ciśnieniowego. BNP hamuje aktywność układu współczulnego oraz układu renina–angiotensyna–aldosteron, zwiększając wydalanie wody i sodu z moczem poprzez zwiększenie filtracji kłębuszkowej i zmniejszenie resorpcji sodu i wody w dystalnych kanalikach cewek nerkowych, powodując rozkurcz błony mięśniowej naczyń krwionośnych, przez co zmniejsza się obwodowy opór naczyniowy. Wszystkie te mechanizmy prowadzą do obniżenia ciśnienia krwi i objętości krwi krążącej. Ocena stężenia w osoczu BNP i NT-proBNP przydatna jest w rozpoznaniu niewydolności serca. Prawidłowe stężenia nie wykluczają choroby serca, jednak normalne lub niskie stężenia u nieleczonych pacjentów praktycznie wykluczają niewydolność serca. Innymi patologiami sercowymi mogącymi prowadzić do podwyższenia stężenia peptydów natriuretycznych w osoczu są przerost lewej komory, wady zastawkowe, ostre lub przewlekłe niedokrwienie serca, nadciśnienie tętnicze i zatorowość płucna. Dożylnie podawany rekombinowany BNP (nesiritid) stosowany był w leczeniu zastoinowej niewydolności serca i skutecznie zmniejszał objawy duszności, jednak doświadczenia kliniczne ze stosowaniem tego leku są ograniczone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/მეთილამინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷（英語：1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane，缩写PTA）是一种有机化合物，为六次甲基四胺（乌洛托品）的一个氮原子被磷原子取代的产物，化学式C6H12N3P。它可溶于水、甲醇、乙醇、DMSO、丙酮和氯仿，难溶于烃类溶剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454191" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467173" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukine-2 (IL-2), ook bekend als lymfokine en T-cel-groeifactor (TCGF), is een cytokine die belangrijk is bij de proliferatie van T- en B-lymfocyten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La finasterida es un fármaco antiandrogénico derivado no hormonal de los esteroides. No es un antagonista androgénico propiamente dicho como la flutamida al no bloquear los receptores androgénicos en el citoplasma ni en el núcleo celular.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108418" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Epiandrosterona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen). También es conocido como benzol. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según las teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de la capa de valencia del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los enlaces covalentes típicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los otros cinco átomos de carbono, obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)" que contiene en diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado debido a su carácter cancerígeno), con un punto de ebullición relativamente alto. El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas, nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas, lubricantes, tinturas, detergentes, tóner de impresoras laser,​ medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo y la gasolina. Se encuentra también en el humo de cigarrillo y otros materiales orgánicos que se han quemado. Puede obtenerse mediante la destilación fraccionada del alquitrán de hulla. Se suele mostrar, en términos de estructura de Lewis, como un hexágono, plano e indeformable, carente de tensiones de anillo (transanulares), en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono, con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2, 3=4, 5=6; 6-1, 2-3, 4-5; o bien 1=2-3=4-5=6-1). Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry.Hay que resaltar que, acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja, el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces, sino un híbrido de resonancia entre ambos, de distancia de enlace promedio entre simple y doble (aproximadamente 1,4 Å). Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares), que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no, estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Էրիթրոպոետին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454499" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スクアレン (squalene) とは、トリテルペンに属する油性物質である。鮫の肝油から発見されたが、オリーブ油にも含まれ、人体では生合成され皮脂の主な成分として分泌される。これに水素を添加したスクアラン (squalane、またはスクワランとの表記)についても記す。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글리세롤_1-인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097669" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/C16" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тромбін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Enzima_ramificadora_del_glucógeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Циклический гуанозинмонофосфат (cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, цГМФ) это циклическая форма нуклеотида, образующаяся из гуанозинтрифосфата (GTP) ферментом . цГМФ действует как вторичный посредник и его действие подобно цАМФ, в основном активируя внутриклеточные протеинкиназы в ответ на связывание с клеточной мембраной пептидных гормонов (для которых мембрана непроницаема) с внешней стороны клетки.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3,4-Xilidina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMGB1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etila acetato estas organika kombinaĵo klasita kiel etila estero de la acetata acido, senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca odoro kaj uzata kie universala solvanto en gluaĵoj, forigilo de ungolakoj, senkafeinigita teo kaj kafo, kaj cigaredoj. Ĝi estas fabrikata larĝaskale kaj en 1985 la jarproduktado estis ĉirkaŭ 400 mil tunoj. En 2004 1.3 milionoj da tunoj estis produktataj en la tuta mondo. Acetato de etila estis unue sintezita en 1759 de la Grafo Louis de Lauragais (1733-1824), iu nobela spertulo pri kemio, per distilado de alkoholo kun koncentrita acetata acido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lycopeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984127" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/რეზორცინი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102052" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-метилпиразол применим как ингибитор печёночного фермента алкогольдегидрогеназы. Используется в качестве эффективного антидота при отравлениях токсичными спиртами — метиловым спиртом, этиленгликолем. Позволяет снизить метаболическую составляющую токсического воздействия указанных спиртов на организм после их окисления печенью до альдегидов и кислот. Применяется в чистом виде и в сочетании с этиловым спиртом, как дополнительным конкурентным ингибитором алкогольдегидрогеназы, при неотложной помощи и дальнейшей терапии отравлений указанными спиртами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/HBG1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гликопротеин цитотоксических T-лимфоцитов 4, также CTLA4, или CTLA-4 (англ. cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; CD152) — мембранный белок, клеточный рецептор суперсемейства иммуноглобулинов, функционирующий как одна из контрольных точек иммунного ответа («чекпойнт»), ингибируя иммунную реакцию. CTLA4 постоянно экспрессирован на регуляторных Т-лимфоцитах, в то время как его экспрессия на T-лимфоцитах повышается только в случае активации последних, что особенно важно при развитии рака. CTLA4 действует как выключатель, когда он связан с CD80 или CD86 на поверхности антигенпрезентирующих клеток. Продукт гена человека CTLA4 или гена мыши Ctla4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Àcitu_fènicu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Піридоксин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفولينيك أو فولينيك أسيد (INN) أو ليوكوفورين (USAN) هو في العلاج الكيميائي للسرطان بضمنها ميثوتركسيت. كما أنه يعطي مفعول تآزر عند استخدامه مع فلورويوراسيل. حمض الفولينيك هو لحمض الفوليك، لكن يجب تمييزه عنه.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Sodium_channel_blockers" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Aminobenzimidazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21, WAF1 (także inhibitor kinaz zależnych od cyklin lub białko oddziałujące z CDK 1) – białko, które u człowieka kodowane jest przez gen CDKN1A, zlokalizowany na chromosomie 6 (6p21.2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5513619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le lycopène est un tétraterpène de la famille des caroténoïdes, plus précisément des carotènes.C'est un pigment liposoluble rouge que l'on trouve surtout dans la tomate mais également dans d'autres fruits rouges, la pastèque, l'Elaeagnus umbellata, le pamplemousse... Il doit son nom au nom latin de la tomate (Solanum lycopersicum), qui en comporte la plus forte concentration naturelle : 27 mg pour 125 ml de purée de tomate, 17 mg pour 125 ml de sauce tomate. La tomate crue présente des valeurs en lycopène moins élevées mais proches de celles de la pastèque, qui en contient 3,5 mg à 8 mg selon les cultures, pour une portion de 125 ml.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/TP53" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlormethan (též monochlormethan nebo methylchlorid) je organická sloučenina (nejjednodušší chlorovaný uhlovodík). Používal se jako chladivo známé pod označením R-40 nebo HCC 40. Je to bezbarvý, velmi hořlavý plyn s mírně nasládlou vůní, která je však cítit až při úrovních, které již mohou být toxické. Kvůli obavám z jeho toxicity se již ve výrobcích pro spotřebitele nepoužívá. Chlormethan poprvé (v roce 1835) syntetizovali francouzští chemici Jean-Baptiste Dumas a , když vařili směs methanolu, kyseliny sírové a chloridu sodného. Tato metoda je podobná té dnes používané.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウンベリフェロン (umbelliferone) または7-ヒドロキシクマリン (7-hydroxycoumarin) は、広く天然に存在するクマリン誘導体である。ココナッツ、コリアンダーおよびセイヨウトウキなどのセリ科（保留名Umbelliferae）植物などで生成する。黄色を帯びた白色の結晶で、熱水には僅かしか溶けないがエタノールには溶ける。紫外光を強く吸収する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α1-アンチトリプシン（英: α1-antitrypsin、略称: A1AT、α1AT、A1A、AAT）は、セルピンスーパーファミリーに属するタンパク質であり、プロテアーゼインヒビターである。ヒトでは、SERPINA1遺伝子によってコードされる。古い文献においてはserum trypsin inhibitor（STI）とも呼ばれており、こうした名称は初期の研究においてとしての能力が顕著な特徴であったためである。実際にはトリプシンだけでなくさまざまなプロテアーゼを阻害するため、α1-プロテアーゼインヒビター（A1PI）、α1-アンチプロテアーゼ（A1AP）などと呼ばれることもある。酵素阻害剤として、炎症細胞の酵素、特に好中球エラスターゼから組織を保護する。血中の参考基準値は0.9–2.3 g/Lであるが、急性炎症に伴って濃度は何倍にも上昇する。 血中のA1ATの量が不十分、または機能的欠陥のあるA1ATが存在している場合（1-アンチトリプシン欠乏症など）、好中球エラスターゼはエラスチンを過剰に分解し、その結果、肺の弾性が低下して成人では慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器合併症が引き起こされる。正常なA1ATは肝臓で産生されて体循環に加わるが、欠陥のあるA1ATは肝臓に蓄積し、成人と小児の双方で肝硬変の原因となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fluoresceína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PAFAH1B1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456156" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17916822" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plazmin je důležitý enzym, serinová proteáza (EC 3.4.21.7) přítomná v krvi, která odbourává řadu proteinů krevní plazmy. Plazmin je syntetizován jako plazminogen (zymogen), který je uvolňován do krevního oběhu. Je to jednořetězcový glykoprotein. V plazmě je přítomen v koncentraci přibližně 200 mg/l. Plazminogen se váže pomocí několika druhů receptorů na různé buněčné povrchy. Na trombocytech se váže na glykoprotein .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aromatase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097266" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Prochlorperazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/DEET" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ресвератрол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_eikosapentanoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Carbamyl-β-alanine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Vanillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Syk", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ALDH2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Chlorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sa cheimic neamhorgánach, is foirm idirmheánach í hidrigincharbónáit (ainmníocht molta ag AIGCF), ar a dtugtar freisin décharbónáit, maidir le déphrótónáitiú (nó déhiodráitiú) an aigéid charbónaigh. Is ainian poladamhach é leis an bhfoirmle cheimiceach HCO3−. Tá ról ríthábhachtach bithcheimiceach ag hidrigincharbónáit sa chóras fiseolaíoch maolánaithe pH. Sainordaíonn an ainmníocht a mholtar inniu tagairt shoiléir a dhéanamh do láithreacht an iain hidrigine aonair: carbónáit hidrigine sóidiam nó carbónáit sóidiam. Sampla comhthreomhar is ea déshuilfít sóidiam (NaHSO3).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido eicosapentaenoico (EPA o ácido icosapentaenoico) es un ácido graso poliinsaturado no de la serie omega 3 (ω-3). Se utiliza en clínica como fármaco para el tratamiento de algunas formas de hiperlipidemias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/মিথানল" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hemimellitsäure (1,2,3-Benzoltricarbonsäure) ist neben der Trimellitsäure (1,2,4-Benzoltricarbonsäure) und der Trimesinsäure (1,3,5-Benzoltricarbonsäure) eine der drei möglichen Stellungsisomere der Benzoltricarbonsäuren. Der Trivialname leitet sich aus der Mellitsäure (Benzolhexacarbonsäure) ab, die wiederum aus Mellit (Honigstein) isoliert wurde. Die Silbe Hemi- kennzeichnet hier die Hälfte an Substituenten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451268" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CYP11A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096534" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aminopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氧化钼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیکلوفناک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorambucil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sebacinezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide méfénamique (Ponstyl, Ponstan, Ponstel) est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des fénamates, à laquelle appartient par exemple l'acide niflumique. Il est utilisé en clinique humaine pour traiter les douleurs dont les douleurs menstruelles (dysménorrhée) ou l'arthrite rhumatoïde. L'acide méfénamique peut être synthétisé à partir de l'acide orthochlorobenzoïque et l'orthoxylidine en chauffant et en présence de cuivre : on obtient en premier lieu le fénamate de potassium, puis par acidification on obtient l'acide méfénamique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El UDP-N-acetilglucosamina o (UDP-GlcNac) es un compuesto molecular, formado por un nucleótido (Uridina difosfato) y una acetilglucosamina, derivado de la glucosamina, que a la misma vez es un derivado del monosacárido glucosa. Este derivado de glucosa tiene en el carbono 2 un grupo amino, que posteriormente sufre una acetilación. La GlcNac tiende a formar polisacáridos, principalmente de carácter estructural que cumplen varias funciones importantes biológicas. Este complejo sustrato (nucleótido-monosacárido) cumple importantes funciones biológicas a nivel del metabolismo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Hidroquinona, també dita benzè-1,4-diol o quinol, és un compost orgànic aromàtic que és un tipus de fenol, té la fórmula química C₆H₄(OH)₂. La seva estructura química, té dos grups hidroxils enllaçats covalentment amb un anell de benzè en posició de subsitucions orto, meta, i para. És un sòlid blanc granular. Les hidroquinones en són els seus derivats.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_undecylová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosine diphosphate mannose", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Borsyra (eller 1785 boraxsyra, numera föråldrad benämning) är en svag syra (pKa = 9,00) vars främsta användningsområde är som antiseptisk lösning, brandsläckningsmaterial och insektsbekämpning. Steril lösning av borsyra kan användas för sköljning vid neutralisering av lutstänk i ögonen. Bör ingå i skyddsutrustningen vid arbete med öppna alkaliska ackumulatorer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Προποφόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/4-Hydroxybenzoesäuremethylester" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087804" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mTOR (acronimo di mechanistic _target of rapamycin, bersaglio meccanicistico della rapamicina, precedentemente noto come mammalian _target of rapamycin, bersaglio della rapamicina nei mammiferi) è una protein-chinasi che fosforila serina e treonina che regola la crescita, la proliferazione, la motilità e la sopravvivenza delle cellule, la sintesi proteica e la trascrizione.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mieloperoxidasa, en anglès: Myeloperoxidase (MPO), és un enzim peroxidasa que en els humans és codificat pels gen MPO al cromosoma 17. El MPO s'expressa principalment en i produeix àcids hipohalins per a portar a terme la seva activitat antimicrobiana. És una proteïna lisosomal emmagatzemada en del neutrofil i alliberat dins l'espai extracel·lular durant la desgranulació. El MPO té un pigment heme, que causa el seu color verd en les secrecions riques en neutròfils, com és la pus i algunes de les formes de moc.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido 3-aminobenzoico (também conhecido como ácido meta - aminobenzoico ou MABA, do inglês meta-aminobenzoic acid) é um composto orgânico com a fórmula molecular C7H7NO2. MABA é uma substância cristalina branca a vermelho-amarelada que é apenas levemente solúvel em água. Consiste de uma anel benzeno substitúído com um grupo amino e um ácido carboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Wemurafenib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лідокаїн (ксикаїн, ксилокаїн) — лікарський засіб, місцевий анестетик і серцевий депресант, котрий використовують як антиаритмічний засіб. Володіє інтенсивнішою дією і тривалішим ефектом, ніж новокаїн, але тривалість його дії коротша, ніж у бупівакаїну або прілокаїну. Діє впродовж 1 — 2 год Застосовують для всіх видів місцевої анестезії. Резорбтивну дію лідокаїну використовують при гострій фазі інфаркту міокарда, для профілактики фібрилізації шлуночків (протиаритмічна дія).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452384" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "加兰他敏（學名：Galantamine；商品名包括Razadyne、Reminyl等），用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病和各种其他记忆障碍导致的认知衰退。它是一种已从高加索雪蓮（學名Galanthus caucasicus）、Voronov雪莲（Galanthus woronowii）、以及一些石蒜科的其他成员，如水仙（Narcissus）、夏雪片莲和包括紅花石蒜（红蜘蛛百合）（Lycoris radiata）的石蒜属植物的花和鳞茎中分离的生物碱。它也可以。 对现代医学用法的研究始于1950年代的苏联。1956年，保加利亚化学家和他的团队首次从雪钟花（Galanthus nivalis）球茎中分离出了加兰他敏。]提取，鉴定和研究活性成分，特别是有关其抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）的特性。第一个工业过程于1959年开发。但是，直到1990年代，才对大规模合成进行了大规模升级和优化。 由于这种生物碱是从植物来源中分离出来的，其含量仅为0.1％左右，这导致产量也极低，只有一位数。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트리암테렌", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dichloressigsäure (kurz DCA, von englisch Dichloroacetic Acid) ist eine chlorierte Essigsäure, bei der zwei Wasserstoffatome der Methylgruppe durch zwei Chloratome substituiert sind. Die Salze werden als Dichloracetate bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アグマチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌اتیل_فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アグマチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروکلرپرازین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ергокальциферол (лат. Ergocalciferol) — хімічна речовина, одна з форм вітаміну D. Регулює обмін кальцію та фосфору в організмі. Він утворюється з провітаміну в шкірі під дією сонячних променів, а також надходить в організм людини з тваринними продуктами: печінкою риб, ікрою, яйцями, молочними жирами. Улітку в молочних продуктах ергокальциферолу в 2-3 рази більше, ніж узимку. Ергокальциферол стимулює ріст, підвищує стійкість організму до інфекційних хвороб, сприяє засвоєнню фосфору та кальцію кістковими тканинами. 
* Хімічна назва: 
* (5Z,7E,22E)-9,10-​секоергоста-​5,7, 10-​(19),22-​тетраєн-​3β-​ол; 
* 24-метил-9,10-​секохолеста-​5,7,10(19),22-​тетраєн-​3b-​ол; 
* Брутто-формула: C28H44O 
* Код CAS: 50-14-6 
* Код ATC: A11CC01 
* Основна характеристика: Білий кристалічний порошок. Нерозчинний у воді, розчинний у спирті, ефірі, хлороформі, рослинних оліях, нестійкий до дії світла, кисню, повітря та інших окислюючих факторів. 
* Фармакотерапевтична група: Група вітаміну D 
* Нозологічна класифікація (МКХ-10): 
* A15-A19 Туберкульоз 
* E20 Гіпопаратиреоз 
* E55 Недостатність вітаміну D 
* E55.0 Рахіт активний 
* L40 Псоріаз 
* M32 Системний червоний вовчак 
* M81.9 Остеопороз неуточнений 
* M83.9 Остеомаляція у дорослих неуточнена", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Suvorexant" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۱۳" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロラムブシル", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "High-Mobility-Group-Protein B1 (auch HMGB1 oder Amphoterin), ist ein High-Mobility Group-Protein, das von abgestorbenen Zellen freigesetzt wird (Nekrose) und physiologisch als körpereigener Alarmstoff dient. Hohe Konzentrationen im Blut deuten häufig auf ernste bis tödliche Erkrankungen hin, zum Beispiel bei Blutvergiftungen (Sepsis) oder dem Endstadium der Malaria. HMGB1 spielt auch bei Tumorentwicklung und Immunabwehr eine wichtige Rolle. Im Tiermodell und in klinischen Studien konnte gezeigt werden, dass HMGB1 auch an der Entstehung von zahlreichen rheumatischen Erkrankungen beteiligt ist. In gesunden Zellen ist HMGB1 zudem an der Genexpression, dem Lesen der Erbanlagen, beteiligt (Transkription). HMGB1 wird aufgrund seiner komplexen Funktionen derzeit intensiv erforscht. Die Inhibierung (Hemmung) von HMGB1 verspricht neue Möglichkeiten der Therapie zahlreicher ernsthafter Erkrankungen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094548" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El geraniol es un monoterpenoide y un alcohol. Compone la mayor parte de los aceites esenciales de las rosas y las citronelas. También se encuentra en pequeñas cantidades en los geranios, limones y otros aceites esenciales. Tiene un olor rosáceo, por lo que es comúnmente empleado en perfumes. Se utiliza en sabores tales como melocotón, frambuesa, pomelo, manzana roja, lima, ciruela, naranja, limón, sandía, piña y arándano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Γ-butyrolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RARA (англ. Retinoic acid receptor alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 462 амінокислот, а молекулярна маса — 50 771. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyuridine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Acetylcholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_dipicolinique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bisfenol C2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095790" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La calreticulina és una proteïna resident al reticle endoplasmàtic rugós. Es tracta d'una lectina (proteïna de reconeixement de glúcids) amb funció de xaperona, ja que ajuda al correcte plegament de les proteïnes. La calreticulina té una mida aproximada de 400 residus, i és l'homòloga soluble de la calnexina. Té un domini de reconeixement de sucres similar al de la concanavalina A, i un domini amb el qual s'uneix a la proteïna ERp57. La calreticulina requereix cations Ca2+ per al seu funcionament.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Feanól", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Octanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kolino estas nitrogena bazo, kiu grave rolas ĉe la vivuloj: molekulparto de la lecitinoj, kemia antaŭanto de acetilkolino, ŝirmanto de la hepataj ĉeloj kaj tiel plu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanilino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451687" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460073" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鏈黴菌醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ത്രോംബിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_tioglicolico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كليندامايسين أو كلِينْداميسين أو كلِنْدامَيسين أو كلندامايسين (بالإنجليزية: Clindamycin)‏ هو مُضادٌّ حيويٌّ يفيد في مُعالجة العَدْاوَى الجُرْثومِيَّة، ومنها عداوى الأُذن الوسطى وعداوى المَفْصِل أو العَظْم والدَّاء الالْتِهابِيّ الحَوضِيّ والْتِهابُ البُلْعومِ بالعِقْدِيَّات وذاتُ الرِّئَة والْتِهابُ الشَّغاف وأُخرى. قد يكون مُفيدًا ضِدَّ بعض حالات العُنقوديات الذهبية مقاوِمَةُ الميثيسِيلين، وأيضًا يُمكن استعمالُه للعُدِّ الشَّائِع (حَبُّ الشَّبَاب) وبالمُشارَكة مع الكِينِين لعلاج المَلاَريا. يتوفَّر فَمَويًّا ووَريديًّا وبشكل كرِيْم لتطبيقه على الجِلْد أو في المَهْبِل. من تَأثيراتِه الجَّانبيَّة الشَّائعة الغَثَيان والإسْهَال والطَّفَح والألم في مكان الحَقْن، ويَزيد بأربعة أَضعاف من خَطَر الْتِهاب القولون بالمِطَثِّيَّة العَسيرَة المُكْتَسَبَة مِنَ المُسْتَشْفَى؛ لهذا السَّبَب قد يُنصَح بمُضادَّات حيويَّة أُخرى بَدلًا عنه. يُعتَبَر آمنًا عمومًا في الحَمْل؛ فهو ضمن طائِفة اللِّينكوساميد ويعمل لمَنْع الجُرْثومة من صُنْع البروتين. صُنِع لأوَّل مَرَّة في عام 1967م. وأُدرِجَ في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية، الَّتي تحتوي أكثر الأدوية فاعليَّةً وأمانًا واللَّازِمة في نِظام الرِّعاية الصِّحيَّة. يتوفَّر كدواء جَنيس بثمنٍ غير مُرتَفِع؛ فثمنه في الدُّوَل النَّاميَة حوالي 0.06 إلى 0.12 دولار أمريكيّ للحَبَّة، وحوالي 2.70 دولار في الولايات المتحدة للجُرعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Receptor_witaminy_D" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بروميد التيوتروبيوم (بالإنجليزية: Tiotropium bromide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* فرط ضغط الدم الرئوي 
* داء الانسداد الرئوي المزمن 
* الربو 
* مرض تنفسي 
* ذات الرئة 
* توسع القصبات", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La benzamida és un sòlid blanc amb la fórmula química C₇H₇NO. És un derivat de l'àcid benzoic. És lleugerament soluble en l'aigua bullent, alcohol, èter i en molts solvents orgànics. Certes benzamides substituïdes tenen propietats farmacològiques, especialment com neurolèptics i antipsicòtics. Un exemple és l'. Va ser descoberta per Friedrich Wöhler.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetrahydropyran ist eine heterocyclische, sauerstoffhaltige, chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Ether. Es ist eine farblose, hygroskopische Flüssigkeit. Sie ist leichtentzündlich und bildet am Licht in Gegenwart von Luft explosive Peroxide. Deshalb wird sie meist mit Stabilisatorzusätzen versehen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Melatonin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ribavirina també coneguda com a virazole és un nucleòsid sintètic la base nitrogenada del qual és la triazolcarboxamida, que actua com a antiviral. La ribavirina es pot administrar per via oral, via tòpica i via inhalatòria. La ribavirina inhibeix in vitro el creixement de virus tant d'ADN com de'ARN, com mixovirus, paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus de l'herpes, adenovirus i Poxviridae.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "설파닐아마이드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27251617" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454925" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤(영어: 20α,22R-dihydroxycholesterol)은 콜레스테롤로부터 스테로이드 호르몬의 생합성 과정에서의 내인성 대사 중간생성물이다. 콜레스테롤은 (P450scc)에 의해 하이드록실화되어 22R-하이드록시콜레스테롤을 형성한다. 이어서 22R-하이드록시콜레스테롤은 콜레스테롤 곁사슬 절단효소에 의해 다시 하이드록실화되어 20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤을 형성한다. 마지막으로 20α,22R-다이하이드록시콜레스테롤의 20번 탄소와 22번 탄소 사이의 결합은 콜레스테롤 곁사슬 절단효소에 의해 분해되어 스테로이드 호르몬의 전구체인 을 형성한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "هبتان-1-ول هو كحول ذو سلسلة كربون وسبعة معادلات بنيوية لـ CH3(CH2)6OH. وهو سائل عديم اللون واضح وقابل للذوبان بدرجة كبيرة في الماء، ولكنه قابل للامتزاج مع الأثير والإيثانول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Нитриттер" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460484" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ग्लूटारिक_अम्ल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/കൂമറൈൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cianammide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nimesulide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluoperazin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafil är den aktiva substansen i Levitra, ett läkemedel för behandling av impotens. Vardenafil tillhör likt sildenafil och tadalafil läkemedelskategorin PDE5-hämmare, och var det tredje läkemedlet i denna kategori att släppas på marknaden. Dessa tre läkemedel fungerar på samma sätt och kan ge liknande biverkningar. Den största skillnaden mellan Levitra (vardenafil), Viagra (sildenafil) och Cialis (tadalafil) är varaktigheten av läkemedlens effekt. Vardenafil och sildenafil har en effekt som varar i cirka 5-6 timmar, medan tadalafils effekt varar i uppemot 36 timmar. Vardenafil kan orsaka följande biverkningar: huvudvärk, orolig mage, halsbränna, rodnad, nästäppa eller rinnsnuva, influensaliknande symtom, priapism (en erektion som varar i drygt 4 timmar), suddig syn, plötslig synförlust, förändrat färgseende, yrsel, plötslig hörselförlust, tinnitus, heshet, svårigheter att andas eller svälja, svimning, nässelfeber, klåda, samt svullnad i/på ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, fötter, händer eller underben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Formaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тетрациклин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aniline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Apigenina és una flavona que és l'aglucona de diversos glucòsids. S'ha fet servir per tenyir la llana. L'apigenina forma part de l'acció contra el càncer que tenen diverses plantes, la farigola també conté apigenina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Idarubicyna (łac. idarubicinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk o działaniu antymitotycznym i cytostatycznym należący do grupy antracyklin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "蛋白酪氨酸磷酸酶C型受體（英語：Protein tyrosine phosphatase, receptor type, C，縮寫：PTPRC）是一個由PTPRC人類基因編碼的酶 蛋白酪氨酸磷酸酶C型受體又叫做45號分化簇抗原，以前曾叫白細胞常見抗原（英語：leukocyte common antigen，縮寫：LCA）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453775" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotenzinogen je bílkovina produkovaná játry, která se účinkem enzymu reninu štěpí na angiotenzin I. Ten se dále štěpí účinkem angiotenzin konvertujícího enzymu na angiotenzin II, který zvyšuje krevní tlak vasokonstrikcí tepének a stimuluje produkci aldosteronu v kůře nadledvin. Angiotenzinogen stojí na začátku tzv. renin-angiotensinového systému, který se podílí na regulaci krevního tlaku a objemu krve v krevním oběhu. Je to o molekulové hmotnosti 60 000. Je syntetizován v játrech, přičemž jeho tvorbu stimulují glukokortikoidy a estrogeny. Enzym renin, produkovaný juxtaglomerulárními buňkami ledvin, je , která z řetězce aminokyselin odděluje odděluje oligopeptid o sekvenci Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu, zvaný angiotenzin I.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456934" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolina konposatu basikoa da, B bitaminaren taldekoa. Likido lodia da, alkalinoa, uretan eta alkoholetan oso disolbagarria. Animalietan izaten da, behazunean, gihar-zuntzetan eta beste zenbait ehunetan; fosfolipido mota batzuen eta azetilkolinaren osagaietako bat da. Kolinaren funtzio nagusia prozesu metaboliko batzuetan beharrezkoa den metiloa gorputzera eramatea eta gantza gibeletik gorputzeko beste atal batzuetara eramatea dira. Bitamina gisa sailkatu ohi da (B bitaminaren barruan), gorputzak sintetizatu egiten baitu. Kolinarik ezak organismoan arazoak sortzen ditu: ez haztea, odoljarioak giltzurrunetan eta gantza gibelean pilatzea, besteak beste. Erabilera terapeutiko ugari ditu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopamin (DA, Kunstwort aus DOPA und Amin) ist ein biogenes Amin aus der Gruppe der Katecholamine und ein wichtiger, überwiegend erregend wirkender Neurotransmitter des zentralen Nervensystems. Dopamin wird auch Prolaktostatin oder PIH (Prolactin-Inhibiting Hormone) genannt. Dopamin ist ein Hormon, das in (postganglionären sympathischen) Nervenendigungen und im Nebennierenmark als Vorstufe von Noradrenalin gebildet wird. Dopamin wird auch als Arzneistoff verwendet, beispielsweise zur Behandlung des Herz-Kreislauf-Schocks.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Линолевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Метанол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453969" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hiilidioksidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Acetamīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergotamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "咖啡因（英語：caffeine）是一种黄嘌呤生物碱化合物。 咖啡因主要存在于咖啡树、茶树、巴拉圭冬青（玛黛茶）及瓜拿纳的果实及叶片裡，而可可樹、可樂果及代茶冬青树也存在少量的咖啡因。存在于瓜拿纳中的咖啡因有时也被称为瓜拿纳因（guaranine），而存在于玛黛茶中的被称为马黛因（mateine），在茶中的则被称为茶素（theine）。总体上来说，作为一种自然杀虫剂，目前在超过60种植物的果实、叶片和种子中发现了咖啡因，它能使以这些植物为食的昆蟲麻痹来达到殺蟲的效果。 咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，能暫時地驱走睡意并恢复精力，所以人们在从事思考、阅读、会议等时，有时会选择摄入咖啡因来提神。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销，因此也有一定的成癮性（Coffee addiction），咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美，90%成年人每天都會需要攝食咖啡因。 很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱，包括茶碱和可可碱這兩種以及其他物质例如单宁酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Aspartame" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропіловий спирт", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Suberinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_4-tert-butylbenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456894" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Butyrylocholinoesteraza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Calcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apolipoproteína A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/وانیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454181" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/替米沙坦" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیتراکونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115061" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アセツル酸 (Aceturic acid) またはN-アセチルグリシン (N-acetylglycine) は、アミノ酸のグリシンの誘導体である。塩またはエステルはaceturatesと呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4158491-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta alanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세틸콜린에스터레이스", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пеніцилін (бензилпеніцилін) — перший з відкритих антибіотиків подібного хімічного складу (пеніцилінів). Ядро молекули — 6-амінопеніциланова кислота (6-АПК) — гетероциклічна сполука, яка складається з чотиричленного β-лактамного та п'ятичленного тіазолідинового кілець. Похідні пеніциліну різняться тільки характером замісника R. Пеніцилін отримано вперше з цвілевих грибів роду Penicillium. Повсюдно використовують його похідні, такі як бензилпеніцилін (бензиловий етер 6-амінопеніциланової кислоти).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фенилэтиловый_спирт" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Nav1.7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胆固醇侧链裂解酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Octan uliprystalu – organiczny związek chemiczny z grupy hormonów steroidowych, stosowany jako lek z grupy selektywnych modulatorów receptorów progesteronu (SPRM).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diklofenak adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang digunakan untuk mengobati nyeri dan penyakit inflamasi seperti asam urat. Ini diambil melalui mulut, dubur dalam supositoria, digunakan dengan suntikan, atau dioleskan ke kulit. Perbaikan rasa sakit berlangsung selama delapan jam. Ini juga tersedia dalam kombinasi dengan misoprostol dalam upaya untuk mengurangi masalah perut.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫鸟嘌呤", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เซอรูโลพลาสมิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104516" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylformamide of DMF (IUPAC-naam: N,N-dimethylformamide) is een kleurloze vloeistof, mengbaar met water en een groot aantal organische oplosmiddelen. Zuivere DMF is geurloos terwijl gedegradeerde DMF vaak een vislucht heeft vanwege onzuiverheden van dimethylamine. Het is een veelgebruikt oplosmiddel in chemische reacties. De naam is afgeleid van het feit dat het een formamide (het amide van mierenzuur) is met twee methylgroepen, beide op het stikstofatoom.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phtalazine, aussi appelée benzo-orthodiazine ou benzopyridazine, est un composé organique hétérocyclique de formule brute C8H6N2. C'est avec notamment la quinoxaline, la cinnoline et la quinazoline, un diazanaphtalène, c'est-à-dire un composé bicyclique de squelette identique au naphtalène (deux benzènes accolés), mais dans lequel deux atomes de carbone sont remplacés par deux atomes d'azote. Dans le cas de la phtalazine, ce sont les atomes 2 et 3 qui ont été remplacés par des atomes d'azote, ce qui fait que sa structure est celle d'un cycle de pyridazine fusionné avec un cycle de benzène.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylaldehyd (IUPAC název 2-hydroxybenzaldehyd) je organická sloučenina patřící mezi aromatické aldehydy, je společně s a jedním z izomerů hydroxybenzaldehydu. Jedná se o olejovitou bezbarvou kapalinu, která má ve vyšších koncentracích zápach připomínající hořké mandle. Používá se na přípravu chelatačních činidel, z nichž některá jsou průmyslově významná.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452637" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Монтелукаст", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Laktozo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Asparagină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido nervonico è un acido carbossilico monoinsaturo a 24 atomi di carbonio con un doppio legame cis delta 15 (omega 9).La sua presenza nell'organismo è stata reputata essenziale per la biosintesi della guaina mielinica delle cellule nervose. Nel cervello umano rappresenta assieme all'acido lignocerico il 60% degli acidi grassi costituenti la sfingomielina della materia bianca. Si può trovare nell'olio di Lunaria annua (≥ 20%), Borragine (≥ 2%), Brassica napus (≥ 2%).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lykopen je červené rostlinné barvivo s antioxidačním účinkem ze skupiny karotenoidů neobsahujících kyslík. Patří mezi biologicky důležité tetraterpeny (acyklický tetraterpen; vysoce nenasycený uhlovodík s 11 a dvěma izolovanými dvojnými vazbami), je jedním z provitaminů vitamínu A a je schopen absorbovat světlo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7392096" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Progesteron, eller gulkroppshormon, är ett steroidhormon med många viktiga funktioner för båda könen. Dels fungerar det som förstadium till andra könshormoner såsom testosteron och östrogen samt kortikosteroider, och dels verkar det i sig självt. Som hormon är det främst känt som ett kvinnligt könshormon med betydelse för kvinnans sekundära könskarakteristika, fertilitet och för embryogenesen, men det har också en viktig roll som neurosteroid i centrala nervsystemet. Progesteron bildas av kolesterol via pregnenolon i gulkroppen, binjurar, placenta och gliaceller i hjärnan. Det kan sedan ombildas till mineralkortikoider, glukokortikoider, DHEA, androgener och östrogener, vilka inte kan bildas utan att kolesterolet omvandlats till denna fas - eller verka i sig själv som hormon. Det binds till sina målceller av steroidreceptorer av klassen progesteronreceptorer, vilka är kärnreceptorer, men progesteron kan verka i flera andra receptorer och modifiera aktiviteten på andra hormoner. Som hormon verkar progesteron på livmodern, kvinnobrösten, och i hjärnan. I hjärnan är progesteronet ett neurohormon som har stark påverkan på centrala nervsystemet och dess signalsubstanser och neuropeptider. Dess påverkan sker genom att det i cellkärnorna påverkar nervcellerna till att verka mera långvarigt och långsamt samt modifierar proteinsyntesen där. Det påverkar också både bildningen av signalsubstanserna och frisättningen av dem. Förändrade värden progesteron påverkar därför centrala funktioner i medvetandet, kognitionen och sinnesstämningen. Djurförsök har visat att det påverkar stressaxeln. I limbiska systemet påverkar det bland annat serotoninets aktivitet, genom att under stress förändra metabolism. Det har vidare en stor inverkan på katekolaminerna och GABA. Som kvinnligt könshormon förbereder det graviditet, håller fostret vid liv samt förhindrar ägglossning. Nivåerna för en icke-gravid, fertil kvinna når därför en topp som börjar några dagar efter ägglossning och avtar någon dag innan menstruationen börjar. Andra former av progestagener används som preventivmedel.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hidrogencarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112859" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二甲醚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystrofine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_benzoová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزوکوئینولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Vorikonatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bentzenoa eraztun formako konposatu kimiko organikoa da. Eraztun forman kokatutako 6 karbono atomoz eta haietako bakoitzari lotutako hidrogeno atomo batez osatuta dago. Bere formula molekularra C6H6 da. Bentzenoa petrolioaren osagaietako bat da, eta oinarrizko petrokimikoetako bat da. Kolorerik gabekoa eta usain gozoa duen likido sukoia da. Industrian eta kumenoa bezalako konposatu kimiko astunak eratzeko oinarri gisa erabiltzen da. Oktanaje altukoa denez, gasolinaren osagai garrantzitsua da. Minbizi sortzailea denez, industriaz kanpo duen erabilera mugatua da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Орнитин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4776883-6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propofol (merknaam Diprivan) is een intraveneus anestheticum voor het toepassen van algehele anesthesie. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σαλικυλαλδεΰδη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Plasmina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ацетамі́д — органічна сполука, амід оцтової кислоти. За звичайних умов чистий ацетамід є прозорими, безбарвними кристалами, що повільно випаровуються на повітрі і при дії світла. Може мати сіруватий відтінок за наявності домішок карбонатів. Кристали є дуже гіркими на смак. Ацетамід застосовується як розчинник і пластифікатор.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلوکونازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아이오딘화 메틸은 메테인의 한 수소가 아이오딘으로 바뀐 물질이다. 밀도가 높고 무색투명한 휘발성 액체로 화학식은 CH3I이다. 자연에서는 쌀 재배시 소량 발생하며, 바닷속에서는 각종 해조류가 매년 214,000톤을 생산한다. 미국에서는 2007년 살충제 및 제초제로 사용이 허가되었으나, 독성 때문에 논란이 지속되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le β-carotène est la forme de carotène la plus répandue. C'est un précurseur de la vitamine A désigné comme « provitamine A ». Le bêta-carotène est un pigment photosynthétique qui absorbe les longueurs d'onde entre 400 et 500 nm. Deux études suggèrent que les suppléments hautement dosés en β-carotène augmentent les risques de cancer des poumons chez les fumeurs et les personnes ayant été en contact avec l'amiante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интегрин альфа-M (αM, CD11b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAM, альфа-субъединица интегрина αMβ2 (MAC-1).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_fitico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kryptokromer är en grupp biologiska pigment hos ett flertal organismgrupper som är känsliga framför allt för blått ljus. De har flera likheter med vissa enzymer som reparerar DNA som skadats av ultraviolett ljus, vilket gör att man tänker sig att de från början utvecklats för att hjälpa organismen att känna av sådant ljus för att kunna undvika att få för mycket av det. Förutom sin funktion som ljuskänsligt pigment har även kryptokromer en aktiv roll i de processer som alstrar själva dygnsrytmen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эфавиренз (EFV), продаваемый под торговыми марками Sustiva, представляет собой антиретровирусный препарат, используемый для лечения и профилактики ВИЧ/СПИДа. Обычно его рекомендуется использовать с другими антиретровирусными препаратами. Его можно использовать для профилактики после укола иглой или другого потенциального воздействия. Продается отдельно и в комбинации как эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовир. Принимается внутрь. Общие побочные эффекты включают сыпь, тошноту, головную боль, чувство усталости и проблемы со сном. Некоторые из высыпаний могут быть серьезными, например синдром Стивенса-Джонсона. Другие серьезные побочные эффекты включают депрессию, суицидальную идеацию, проблемы с печенью и эпилептический приступ. Применение препарата небезопасно для использования во время беременности. Эфавиренз – ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (NNRTI), который блокирует функцию обратной транскриптазы. Эфавиренз был одобрен для медицинского применения в США в 1998 году и в Европейском союзе в 1999 году. Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств. По состоянию на 2016 год он доступен как дженерик .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوکتانول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451935" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/NR1I3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135430" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4،2-ثنائي نترو الفينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κατεχόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27117230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ne.dbpedia.org/resource/कोलेस्टेरोल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Serotonīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyadenosinemonofosfaat of dAMP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase adenine, het monosacharide desoxyribose en een fosfaatgroep. Het kan worden gevormd door de hydrolyse van desoxyadenosinedifosfaat (dADP), dat op zijn beurt is gevormd door hydrolyse van desoxyadenosinetrifosfaat (dATP). Deze laatste structuur kan worden opgevat als zijnde afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP), de belangrijkste energiedragende molecule in biologische cellen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El diòxid de carboni (antigament anomenat biòxid de carboni i anhídrid carbònic) és una substància molecular constituïda per carboni i oxigen de fórmula química . A temperatura ambient es presenta en forma de gas incolor, inodor i insípid. És present a l'atmosfera de la Terra en baixa concentració i en les aigües dissolt en forma d'àcid carbònic, . En concentracions altes pot provocar intoxicació per diòxid de carboni. És indispensable per a la vida; els vegetals i les algues mitjançant la fotosíntesi el redueixen per l'acció combinada la clorofil·la i la llum, i produeixen composts orgànics i oxigen. És un dels productes de la combustió dels materials orgànics i de la respiració, tant dels animals com dels vegetals. Per altra banda, és un dels gasos de l'atmosfera que manté la temperatura", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Alfa-1_antitripsină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プレクチン（英: plectin）は、ほぼすべての哺乳類の細胞に見つかる巨大なタンパク質で、細胞骨格の3つの主要な構成要素であるアクチンマイクロフィラメント、微小管、中間径フィラメントの間の連結部として機能する。加えてプレクチンは、異なる細胞を構造的に連結している細胞膜のジャンクションと細胞骨格とを結合する。これらの異なるネットワークを結び付けることによって、プレクチンは組織の機械的完全性や粘弾性の維持に重要な役割を果たす。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide phénylpyruvique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Неприлизин (мембранная металлоэндопептидаза (MME); нейтральная эндопептидаза (NEP);;общий острый лимфобластный лейкозный антиген (CALLA); CD10) — фермент эндопептидаза, продукт гена MME. Цинк-зависимая металлопротеаза, расщепляет пептиды по аминогруппе гидрофобных аминокислот и инактивирует несколько пептидных гормонов, включая глюкагон, энкефалины, вещество Р, , окситоцин и брадикинин. Кроме этого, неприлизин деградирует также бета-амилоиды, накопление которых в нервной ткани связано с болезнью Альцгеймера. Синтезируется в виде мембранного белка, после переноса из аппарата Гольджи на поверхность клетки эктодомен неприлизина высвобождается во внеклеточную среду. Неприлизин экспрессируется широким спектром тканей, но особенно высокий уровень белка обнаружен в почках. Это частый антиген, обнаруживаемый при остром лимфобластном лейкозе, и является важным маркёром при диагностике заболеваний у человека. Представлен на лейкемических клетках пре-B-лимфоцитарного фенотипа, которые представлены в 85 % всех случаев острого лимфобластного лейкоза. Клетки-предшественники гематопоэтического ряда, экспрессирующие CD10, рассматриваются как общие клетки-предшественники лимфоцитов, то есть лимфобласты, которые способны дифференцироваться в T-лимфоциты, B-лимфоциты или естественные киллеры. CD10 применяется при гематологической диагностике, поскольку белок экспрессирован на ранних B-, про-B- и пре-B-лимфоцитах и в герминативном центре лимфатических узлов. Гематологические заболевания с положительным тестом на CD10/ALL включают ангиоиммунобластную T-клеточную лимфому, лимфому Беркитта, хронический миелоидный лейкоз в бластном кризе (90 %), диффузную B-крупноклеточную лимфому, клетки фолликул лимфоузла (70 %). Острый миелоидный лейкоз, хронический лимфолейкоз, мантийноклеточная лимфома и B-клеточная лимфома маргинальной зоны характеризуются отрицательным тестом на CD10. CD10 отсутствует на клетках лимфомы, происходящих из зрелых B-клеток.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デュロキノン（英語:Duroquinone）はC4(CH3)4O2で表される有機化合物である。1,4-ベンゾキノンの、炭素環に結合している4つの水素原子をメチル基に置き換えた化合物である。分子の中心に当たるC10O2の構造はそれぞれ2つのC=OとC=Cの平面にある。 この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化（英語版）と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。 デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをすると得られる。 また、この分子は"ナノブレイン"（nano brain）の材料としても知られている", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пірокатехол (пірокатехін, 1,2-бензендіол) — двоатомний фенол з формулою . Ізомер гідрохінону та резорцину.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Uroporfirinogenska_dekarboksilaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hypoxanthine is een natuurlijk voorkomend derivaat van purine. Het is een intermediaire verbinding in de stofwisselingsroutes van purines. Hypoxanthine kan als 'afwijkende base' voorkomen in nucleïnezuren. Het is bijvoorbeeld aanwezig in het van tRNA in de vorm van zijn nucleoside . Hypoxanthine wordt in de microbiologie gebruikt als additief in bepaalde cel-, bacterie- en parasietculturen. Het fungeert als substraat en als stikstofbron. Het is bijvoorbeeld een vereist reagens in malariaculturen; de ziekteverwekker Plasmodium falciparum heeft hypoxanthine nodig voor zijn nucleïnezuursynthese en energiemetabolisme.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FCGR3B", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Кофеин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina-10 (IL-10 o IL10), también conocida como factor de inhibición de la síntesis de citocinas (CSIF sus siglas en inglés), es una citocina con propiedades antiinflamatorias capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias por los linfocitos T y los macrófagos. Ha sido demostrada su presencia en las placas ateroscleróticas humanas, observándose en estudios experimentales que niveles bajos de IL-10 favorecen el desarrollo de lesiones ateroscleróticas más extensas y morfológicamente más inestables.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "生物素（Biotin）为维生素B群之一，又稱維生素H、維生素B7、輔酶R（Coenzyme R）等。生物素在肝、肾、酵母、牛乳中含量较多，是生物体固定二氧化碳的重要因素。容易同鸡蛋白中的一种蛋白质卵白素（Avidin）结合，大量食用生蛋白可阻碍生物素的吸收导致生物素缺乏，如脱毛、体重减轻、皮炎等。由於其缺乏症極少發生，一般也常直接稱之為生物素。 生物素在脂肪合成、糖質新生、天門冬胺酸等生化反應途徑中扮演重要角色。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ, циклічний АМФ, 5'-3'-циклічний аденозинмоносфосфат) — універсальний , що забезпечує підсилення клітинних сигналів, продукт циклізації АТФ під впливом ферменту аденілатциклази. Циклічний АМФ переважно діє шляхом активації серин/треонінової (цАМФ-залежної протеїнкінази, ПКА). Виконує сигнальну функцію у всіх основних груп організмів: еукаріот, еубактерій та архей..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 2-aminobenzoico, con fórmula química C7H7NO2, también conocido como ácido o-aminobenzoico u orto-aminobenzoico, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular de C7H7NO2. Es un derivado del benceno, de la familia de los ácidos aminobenzoicos, dentro de los que se destacan los isómeros para y orto y es más común encontrar la forma metilada del antranilato.Se presume que el ácido antranílico es precursor del indol, compuesto a partir del cual se abre un extenso mapa de reacciones dentro del que figuran la síntesis del aminoácido triptófano, la serotonina, etc.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HPSE (англ. Heparanase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 543 амінокислот, а молекулярна маса — 61 149. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у ядрі, мембрані, лізосомі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "n-ブチルアミン（ノルマルブチルアミン、英: n-Butylamine）は、化学式C4H11Nで表されるアミンの一種。医薬品製造の中間体や有機合成化学の原料として用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tyramine est un composé chimique organique de type monoamine. Elle peut être synthétisée par les organismes à partir d'un acide aminé, la tyrosine, par décarboxylation. C'est un membre de la famille des phényléthylamines. Elle est largement répandue chez les êtres vivants ; son métabolisme se réalise par la monoamine oxydase. On la retrouve donc dans la nourriture humaine en quantité parfois considérable dans : 
* les viandes : poisson, volaille, bœuf ; 
* les produits fermentés comme la plupart des fromages ; 
* des fruits et légumes : banane, figue, noix de coco, avocat, cacahuète ; 
* les produits dérivés du soja (sauce soja, tofu, soupe miso) ; 
* des boissons alcoolisées comme le vin rouge. Une assimilation trop importante de tyramine peut causer une crise d'hypertension. Elle peut également provoquer la libération d'histamine stockée dans les mastocytes et donc de l'eczéma atopique, ou dermatite atopique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, G6PDH) EC 1.1.1.49 es una enzima presente en todos los seres vivos. En los mamíferos cataliza la primera reacción en la vía de la pentosa fosfato, la ruta metabólica que aprovisiona a la célula de NADPH y de pentosas para la síntesis de ácidos nucleicos. La reacción catalizada por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es la reducción de la NADP+ a expensas de la deshidrogenación de la glucosa-6-fosfato en 6-fosfogluconolactona: Glucosa-6-Fosfato + NADP+ 6-fosfogluconolactona + NADPH Actúa lentamente también sobre la beta-D-glucosa y otros azúcares. Ciertas preparaciones también reducen NAD+ y NADP+. Cuando la tasa de NADP+:NADPH aumenta, el organismo debe promover la síntesis de NADPH, un agente reductor imprescindible en multitud de reacciones como la síntesis de ácidos grasos o la reducción de glutatión en los eritrocitos. Para ello, la glucosa-6-fosfato será deshidrogenada por medio de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, dando lugar a la primera reacción (reversible) de la ruta de las pentosas fosfato. Esta ruta generará más cofactor NADPH, así como ribulosa-5-fosfato, que actúa como fuente de carbono para la síntesis de otras moléculas. De igual forma, si el organismo necesita precursores de nucleótidos para la replicación del ADN o la síntesis de proteínas, la glucosa-6-fosfato también será deshidrogenada y entrará en la ruta de las pentosas fosfato. En eritrocitos, por ejemplo, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o disminución de su actividad, considerablemente reduce la edad media de los glóbulos rojos ocasionando anemia hemolítica", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Naproxen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464179" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十五酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "As guanidinas são uma espécie de substâncias puras cristalinas muito alcalinas, formadas a partir da oxidação da guanina. Se encontram de maneira natural na urina como um produto normal do metabolismo das proteínas. Não devem ser confundidas com a guanosina, uma das bases que formam o ADN. Possuem a fórmula genérica (R1R2N)(R3R4N)C=N-R5. É a amidina do , ocorrendo naturalmente no suco de beterraba. A guanidina propriamente dita é a mais simples das guanidinas e tem fórmula CH5N3. Se usa na fabricação de plásticos, borrachas e explosivos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclopentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467358" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452327" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133145" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik IX (czynnik Christmasa) (EC 3.4.21.22) – enzym z grupy proteaz serynowych zaangażowany w proces krzepnięcia krwi; należy do rodziny peptydaz S1. Chorobą związaną z niedoborem tego białka jest hemofilia B. Niedobór tego białka prowadzący do hemofilii został odkryty u młodego chłopca Stephena Christmasa w 1952 roku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097639" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Manitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_benzenesulfonic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/لانگرین_(پروتئین)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "阿法替尼（英語：Afatinib），是一種創新的抗癌標靶治療藥物，即新一代口服標靶藥，為全球首種不可逆轉地結合ErbB家族（包含四種不同的癌細胞表皮生長因子受體，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌標靶藥，進而更有效地及針對性地阻斷引發癌細胞生長的訊號，減少或延緩癌細胞的增生。阿法替尼已在美國、歐洲和台灣等多國家地區獲批用作為一線治療藥物 ，應用於具有表皮生長因子受體（英語：EGFR）突變癌細胞的非小細胞肺癌（英語：NSCLC）治療，是每日一次的口服標靶治療藥物。 阿法替尼由德國藥廠勃林格殷格翰研發，經過多項大型臨床驗証，被FDA評為突破性治療。世界權威學術雜誌《自然》亦指出「阿法替尼」於2013年成為全球正面的頭條新聞之一。阿法替尼於2013年在美國及歐洲上市，商品名稱分別為「Gilotrif」及 「Giotrif」；中文商名在台灣及香港分別為「妥復克」及「標必達」（英語：Giotrif），中國的正式批刻使用現正於審核中。 通過抑壓上述ErbB家族的信號傳導，對於防止腫瘤生長和擴散擔當關鍵性的角色。阿法替尼的作用能不可逆轉地與ErbB家族受體結合，中斷下游信息傳導，從而阻止癌細胞生長，並誘導癌細胞凋亡(程序性死亡)。 因此，相比其他標靶藥物，阿法替尼與ErbB家族受體不可逆轉地結合的特性能夠提供更具持久、選擇性、共價及完全地中斷通過癌細胞的信息傳導，從而帶來獨特的抗癌治療效益，更具潛力去抑制廣泛類別的腫瘤細胞增長，其療效亦更顯注。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Luteolina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylamin (mimo chemii dle PČP metylamin) (CH3NH2) je nejjednodušší amin. Vzniká společně s dimethylaminem při hnití ryb. Model molekuly", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096302" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/यूरासिल" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido gallico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetohidroksaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111020" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide parahydroxybenzoïque ou acide 4-hydroxybenzoïque est un dérivé phénolique de l'acide benzoïque. Comme son nom l'indique, il s'agit de l'isomère para de l'acide hydroxybenzoïque dont un autre isomère célèbre est l'acide orthohydroxybenzoïque, plus connu sous le nom d'acide salicylique. Il se présente sous la forme d'un solide blanc cristallin, très peu soluble dans l'eau ou le chloroforme, mais soluble, voire extrêmement soluble dans les alcools, l'éther et l'acétone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464316" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453948" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Xanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kinaza tyrozynowa Brutona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الأكساليك", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adeninfosforibosyltransferas är ett enzym som katalyserar reaktionen mellan adenin och , PRPP, vilket genererar adenosinmonofosfat, AMP. Detta kan sedan fosforyleras till adenosintrifosfat (ATP). Brist på detta enzym kan orsaka njursten och njurskador, eftersom patienter med denna enzymbrist inte kan metabolisera puriner på ett korrekt sätt. Istället ackumuleras metaboliten 2,8-dihydroxiadenin som utsöndras via urinen, men som på grund av dess dåliga vattenlöslighet kan aggregera och orsaka njurstenar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенилбутазо́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы . Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие. Особенно эффективен при лечении болезни Бехтерева. Также эффективен при ревматоидном артрите и синдроме Рейтера. Хотя фенилбутазон также эффективен при подагрическом артрите, соотношение риск/польза указывает на то, что этот препарат не должен использоваться при лечении этого заболевания. Близким по химической структуре является препарат трибузон.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CETP" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Аминобензойная кислота (бактериальный витамин H1, витамин B10, пара-аминобензойная кислота, сокращённо ПАБК) — органическое соединение, аминокислота, производное бензойной кислоты, широко распространена в природе. В твёрдой фазе — бесцветные кристаллы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik B (ang. Factor B) – składnik alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza. Czynnik B krąży we krwi jako pojedynczy łańcuch polipeptydowy złożony z 739 reszt aminokwasowych. W wyniku aktywacji drogi alternatywnej jest rozcinany przez czynnik D układu dopełniacza na niekatalityczny łańcuch Ba (fragment z końcem aminowym) i katalityczną podjednostkę Bb (fragment z końcem karboksylowym). Rozcięcie następuje w pozycji Arg-Lis (234/235 łańcucha polipeptydowego). Podjednostka Bb jest enzymem, proteazą serynową, która łączy się ze składnikiem C3b tworząc konwertazę C3 drogi alternatywnej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/5-Metiluridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tiosiarczany" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PTH" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンゾイミダゾール (Benzimidazole) は分子式C7H6N2で表される有機化合物で、ベンゼン環とイミダゾール環が一辺を共有して結合した複素環式化合物である。自然界において最も重要なベンゾイミダゾール化合物は、N-リボシルジメチルベンゾイミダゾールであり、ビタミンB12ではコバルトが軸方向に配位している。 一般的にはとo-フェニレンジアミンの縮合によって作られる。 C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH ベンゾイミダゾール化合物は寄生虫駆除剤や殺菌剤として生産されている。これらはチューブリンに結合し微小管の重合を阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopren ist der Trivialname für den ungesättigten Kohlenwasserstoff 2-Methylbuta-1,3-dien. Es ist ein Derivat des 1,3-Butadiens. Isopren ist die Grundeinheit der Terpene, wird selbst aber meist nicht zu diesen gezählt. Isopren wird von vielen Pflanzen produziert und in die Erdatmosphäre abgegeben. Es ist neben Methan der Kohlenwasserstoff mit der höchsten Emissionsrate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le midazolam est une molécule de la famille des benzodiazépines. Ses puissantes propriétés anxiolytiques, amnésiantes, hypnotiques, anticonvulsivantes, sédatives et myorelaxantes, associées à un délai et une durée d'action courts, en font un adjuvant particulièrement utile en anesthésie et en réanimation. Sous forme orale ou intranasale, le midazolam est indiqué dans le traitement des crises d'épilepsie et de convulsion chez l'enfant et le nourrisson.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid glicirrètic", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_منشط_بمكاثر_البيروكسيسوم_النوع-غاما" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piceol es un compuesto fenólico que se encuentra en las raíces micorrizadas de los abetos de Noruega (Picea abies).​ Piceína es el glucósido de piceol.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Stammzellfaktor (auch Stem cell factor, SCF, Kit-Ligand oder Steel factor) ist ein Protein aus der Familie der Zytokine, das von entscheidender Bedeutung für das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Stammzellen, insbesondere Hämatopoetischen Stammzellen und Vorläuferzellen ist. Der Stammzellfaktor existiert in zwei aktiven Formen, einer zellmembrangebundenen und einer freien Variante. Die freie Variante wird aus dem membrangebundenen Stammzellfaktor durch Metalloproteasen gebildet. Seine Effekte vermittelt der Stammzellfaktor durch Aktivierung der Tyrosinkinase KIT.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088341" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脫氧腺苷二磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nesiritide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಅಸಿಟೋನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤즈아이소옥사졸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hidrogen peroksida adalah senyawa kimia dengan rumus H2O2. Dalam bentuk murninya, ia berupa cairan bening berwarna biru pucat, sedikit lebih kental daripada air. Hidrogen peroksida adalah peroksida paling sederhana (senyawa dengan ikatan tunggal oksigen–oksigen). H2O2 digunakan sebagai oksidator, zat pemutih, dan antiseptik. Hidrogen peroksida pekat, atau "", adalah spesies oksigen reaktif dan telah digunakan sebagai propelan roket. Sifat kimianya didominasi oleh ketidakstabilan ikatan peroksidanya. Hidrogen peroksida tidak stabil dan perlahan terurai jika terpapar cahaya. Hidrogen peroksida biasanya disimpan dengan zat penstabil dalam larutan asam lemah dalam botol berwarna gelap, karena ketidakstabilannya. Hidrogen peroksida ditemukan dalam sistem biologis termasuk tubuh manusia. Enzim yang menggunakan atau menguraikan hidrogen peroksida diklasifikasikan sebagai .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentanal é um líquido incolor com cheiro frutuoso e pertence à classe material dos aldeídos. Seu vapor provoca danos nos olhos, na respiração e na pele. Exposição prolongada pode conduzir a edemas pulmonares.É usado em aromas diferentes, também como aceleradores de vulcanização. Sua fórmula química é C5H10O e seu número CAS é 110-62-3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sexualhormon-bindendes Globulin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Cyclohexanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η κορτιζόλη είναι ορμόνη, το κύριο φυσικό γλυκοκορτικοειδές που συντίθεται από τον φλοιό των επινεφριδίων. Η δραστική της μορφή είναι η υδροκορτιζόνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Менін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/HRH1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465518" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اليورانيوم هو عنصر كيميائي يرمز له بحرف U وعدده الذري رقم 92. وهو فلز لونه أبيض يميل إلى الفضي يقع ضمن سلسلة الأكتينيدات في الجدول الدوري. تبدو القطعة الصافية منه قريبة من معدن الفضة أو الفولاذ ولكنها ثقيلة جداً نسبة إلى حجمها. تحوي ذرة اليورانيوم 92 بروتون و92 إلكترون، منها 6 إلكترونات تقع في أغلفة التكافؤ. يعتبر اليورانيوم عنصرًا متحللاً ذو نشاط إشعاعي واهن؛ وذلك لأن كل نظائره غير مستقرة في الطبيعة (تتراوح فترة عمر النصف لنظائر اليورانيوم الطبيعية الستة بين 69 سنة و4.5 مليار سنة، بدءًا من يورانيوم-233 وحتى يورانيوم-238). أكثر نظائر اليورانيوم شيوعًا هو يورانيوم-238 (الذي يحوي 146 نيوترون ويمثل ما يقرب من 99.3٪ من اليورانيوم المتواجد في الطبيعة) ويورانيوم-235 (الذي يحوي 143 نيوترونًا، وهو يمثل 0.7٪ وهي النسبة المتبقية من العنصر الطبيعي). يحتل اليورانيوم المركز الثاني بعد البلوتونيوم في العناصر ذات الكتلة الذرية الأعلى (أو الأثقل وزنًا) والتي تواجدت في الطبيعة بصورة ابتدائية. وتبلغ كثافة اليورانيوم نحو 19.1 جرام/سنتيمتر مكعب في درجة حرارة الغرفة، أي أن 1 متر مكعب من اليورانيوم يزن نحو 19.1 طنا، وهو بذلك أعلى كثافة من الرصاص بحوالي 70٪، ولكنه أقل بقليل من الذهب أو التنغستن. يتواجد اليورانيوم طبيعيًا تكون بتركيزات منخفضة في التراب والصخور والماء تصل لبضعة أجزاء لكل مليون، ويتم استخلاصه تجاريًا من المعادن الحاوية له مثل اليورانينيت. يتواجد في صورة يورانيوم-238 (% 99.2739–99.2752)، ويورانيوم-235 (% 0.7198–0.7202)، وكمية صغيرة جدًا من (% 0.0050–0.0059). يضمحل اليورانيوم ببطء عن طريق إصدار جسيمات ألفا، ويبلغ عمر النصف لليورانيوم-238 حوالي 4.47 مليار سنة، ويبلغ لليورانيوم-235 حوالي 704 مليون سنة، مما يجعله مفيدًا في تأريخ عمر الأرض. تقوم العديد من الاستخدامات المعاصرة لليورانيوم على استغلال خواصه النووية الفريدة. إذ يتميز يورانيوم-235 بأنه النظير الانشطاري الوحيد الذي يمكن العثور عليه في الطبيعة (يمكن حثه على الانشطار بواسطة نيوترونات حرارية منخفضة الطاقة؛ مما يجعله قادرًا على ضمان استمرار سلسلة التفاعل النووي). أما اليورانيوم-238 فهو قابل للانشطار بواسطة النيوترونات السريعة، وهو أيضًا مادة خصيبة، وهذا يعني أنه يمكن تحويله لبلوتونيوم-239 انشطاري في المفاعلات النووية. كما يمكن إنتاج نظير انشطاري آخر وهو اليورانيوم-233 من الثوريوم الطبيعي الذي هو أيضًا ذو أهمية في مجال التكنولوجيا النووية. بينما تكون احتمالية حدوث انشطار تلقائي أو حتى انشطار مستحدث بواسطة النيوترونات السريعة لليورانيوم-238 صغيرة فان اليورانيوم-235 وبدرجة أقل اليورانيوم-233 لهما «مقطع نووي» انشطاري أعلى من ذلك بكثير بواسطة النيوترونات البطيئة. لحصر الصورة بشكل واف، هذه النظائر (يورانيوم-235 ويورانيوم-233) تكفل بأن يتكون تفاعل نووي متسلسل مستدام. وهذا هو ما يولد الحرارة في مفاعلات الطاقة النووية، وأيضًا ينتج مواد انشطارية تستخدم في صناعة الأسلحة النووية. ويستخدم اليورانيوم المنضب (238U) في صناعة القذائف الثاقبة بالطاقة الحركية وفي (تغطيتها بصفائح مدرعة). يستخدم اليورانيوم كمادة مُلَوِّنة في زجاج اليورانيوم لإنتاج أشكال تتنوع من الأحمر-البرتقالي إلى الأصفر. كما كان يستخدم في التلوين والتظليل في التصوير الفوتوغرافي المبكر. يعود فضل اكتشاف اليورانيوم في معدن «خَلْطَةُ القار» أو البيتشبلند الأسود اللامع في عام 1789 إلى الكيميائي الألماني مارتن كلابروث، والذي قام بتسمية العنصر الجديد «أورانوس» على غرار أورانوس الكوكب. أول من قام بعزل الفلز عن الخليط الُمركب هو الكيميائي الفرنسي ويرجع اكتشاف خصائصه المشعة في العام 1896 إلى الفيزيائي الفرنسي هنري بيكريل. قادت الأبحاث التي بدأها الفزيائي إنريكو فيرمي وغيره، مثل الفزيائي روبرت أوبنهايمر في العام 1934 إلى استخدام اليورانيوم كوقود في صناعة الطاقة النووية وفي صناعة قنبلة ليتل بوي أو الولد الصغير؛ أول سلاح نووي يستخدم في الحرب العالمية الثانية. وتلا ذلك سباق تسلح نووي بين الولايات المتحدة والاتحاد السوفياتي خلال حقبة الحرب الباردة نتج عنه عشرات الآلاف من الأسلحة النووية التي استُخدِم فيها معدن اليورانيوم والبلوتونيوم-239 المشتق من اليورانيوم. يعد تأمين تلك الأسلحة وموادها الانشطارية في أعقاب تفكك الاتحاد السوفيتي في عام 1991 مصدرًا لقلق متواصل حول صحة وسلامة عامة الناس. انظر .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Paratyroid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যালডোস্টেরন" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q44909815" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miristata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Erytropoetín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456644" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φθορομεθάνιο (αγγλικά fluoromethane) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο CH3F. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας ψυκτικών, που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες, έχει τον κωδικό HFC-41 ή R-41. Πιο συγκεκριμένα, το φθορομεθάνιο είναι αλαλκάνιο, δηλαδή είναι άκυκλο κορεσμένο μονοαλογονίδιο. Το χημικά καθαρό φθορομεθάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, μη τοξικό αέριο. Έχει ανεκτή οσμή, που μοιάζει μ' αυτήν του διαιθυλαιθέρα, ενεργεί δε ως αναισθητικό σε υψηλές συγκεντρώσεις. Είναι πολύ εύφλεκτο, δηλαδή αναφλέγεται στον αέρα, εκλύοντας (σε τέλεια καύση) διοξείδιο του άνθρακα (CO2), υδρατμούς (Η2Ο) και πολύ τοξικό υδροφθόριο (HF). Η παραγώμενη φλόγα είναι σχεδόν άχρωμη, όπως αυτή της αιθανόλης (CH3CH2OH). Χ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/GABA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón stéaróideach a fhaightear i gcoirtéis aidréineach veirteabrach. Tugtar hidreacortasón air freisin. I mamaigh áirithe (daoine is madraí, mar shampla) is é seo an príomh-hormón glúcacortacóideach. Cuireann sé tiontú próitéine is saille go dtí glúcós ar aghaidh, agus cabhraíonn go mór le frithsheasamh na colainne i gcoinne struis fhisiciúil nó shíceolaíoch, i ndiaidh tráma go háirithe. Rialaítear a shintéis is a thál ag an hormón aidréineacortacatrófach den chuid is mó.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Emodin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid etilendiamintetraacètic, o EDTA (de l'anglès ethylenediaminetetraacetic acid) és un àcid poliaminocarboxílic, molt utilitzat per a valoracions complexometriques perquè permet mesurar una gran majoria d'elements de la taula periòdica. És un sòlid incolor i soluble en aigua. La seva base conjugada s'anomena etilendiamintetraacetat. Es fa servir molt per dissoldre el carrall. La seva gran utilitat i versatilitat rau a presentar un lligant hexadentat que és un agent quelant, tenint la capacitat de segrestar alguns ions metàl·lics com ara Ca2+ i Fe3+. Després d'enllaçar-se a l'EDTA, els ions romanen en dissolució, però, la seva reactivitat disminueix considerablement. L'EDTA s'ha utilitzat com a descontaminant per eliminar el plom dels sòls amb plantes que el poden segrestar. Com que el plom sol estar en el sòl formant part de sals insolubles o, en el cas de sòls argilosos, enllaçat fortament amb l'argila, si s'hi afegeix EDTA, el plom se solubilitza i pot ser absorbit per les arrels de les plantes. També s'utilitza per mesurar la duresa de l'aigua.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentamidina é uma medicação antimicrobiana utilizada para a prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis casada por Pneumocystis jirovecii (antigamente conhecido como Pneumocystis carinii), um tipo grave de pneumonia visto em pacientes com infecção por HIV. O fármaco também é utilizado em tratamentos da leishmaniose, infecções causadas por protozoários do gênero Leishmania.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كومارين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبل_دوبامين_D3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119977" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149276" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "SPARC (англ. Secreted protein acidic and cysteine rich) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 303 амінокислот, а молекулярна маса — 34 632. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі, базальній мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kakodyylihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metilamina adalah senyawa organik dengan rumus CH3NH2. Gas tak berwarna ini adalah turunan amonia, tetapi dengan satu atom hidrogen digantikan oleh gugus metil. Senyawa ini merupakan amina primer paling sederhana. Senyawa ini dijual sebagai larutan dalam metanol, etanol, tetrahidrofuran, atau air, atau sebagai gas anhidrat dalam wadah logam bertekanan. Dalam industri, metilamina diangkut dalam bentuk anhidratnya dalam gerbong dan truk tangki bertekanan. Senyawa ini memiliki bau yang kuat seperti ikan. Metilamina digunakan sebagai blok pembangun bagi sintesis banyak senyawa yang tersedia secara komersial.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaweryna", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض المالونيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A nimesulida ou nimesulide é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), que atua através da inibição da enzima ciclooxigenase e, consequentemente, da cascata do ácido araquidónico, que é responsável pela síntese de substâncias envolvidas na inflamação, tais como as prostaglandinas. Desta forma, a nimesulida combate os processos inflamatórios, as dores e a febre. Veja a bula do medicamento.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Lazofoksyfen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En inmunología se denomina CD13 (del inglés cluster of differentiation 13) o aminopeptidasa N a un tipo de antígeno CD propio del sistema inmune de mamíferos. Se caracteriza por poseer un peso molecular de 150-170 kDa y su naturaleza bioquímica lo encuadra dentro de la familia de enzimas metaloproteasas. Una de sus funciones biológicas conocidas hasta hoy en la célula es: hidrolizar proteínas con su actividad metaloproteasa de zinc. Se expresa específicamente en .​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD30, conosciuto anche come TNFRSF8, è una proteina di membrana cellulare appartenente alla famiglia dei recettori per i fattori di necrosi tumorale e marker tumorali. Pattern di espressione del gene TNFRSF8 Questo recettore è espresso mediante attivazione, dalle cellule T e B. TRAF2 e TRAF5 possono interagire con questo recettore, e mediare la trasduzione del segnale che porta all'attivazione di NF-κB. Si tratta di un regolatore che promuove l'apoptosi, ed è in grado di limitare il potenziale proliferativo delle cellule CD8 T e quindi proteggere il corpo contro l'autoimmunità. Due varianti di trascrizione tramite splicing alternativo di questo gene che codificano due isoforme della proteina. CD30 è associato al linfoma anaplastico a grandi cellule. Viene espresso nel carcinoma embrionale, ma non nel seminoma ed è quindi un indicatore utile per distinguere tra questi tumori delle cellule germinali. CD30 e CD15 sono espressi in caso di linfoma di Hodgkin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Альфа-2-макроглобулін (англ. Alpha-2-macroglobulin) – білок, який кодується геном A2M, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 474 амінокислот, а молекулярна маса — 163 291. Великий білок плазми крові, синтезується клітинами печінки. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до інгібіторів протеаз, зокрема . Пригнічує активність плазміну.Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O fluoreto de alumínio é um composto inorgânico de fórmula química AlF3. Ele pode ser preparado a partir do tratamento de hidróxido de alumínio ou alumínio com fluoreto de hidrogênio. Como um sólido, sua estrutura cristalina assemelha-se com a do trióxido de rênio, ReO3, consistindo de AlF6 octaedro distorcido. AlF3 é refratário, em contraste com outros compostos de alumínio. AlCl3, AlBr3, e AlI3 são dímeros no estado líquido e evaporam como dímeros também. No estado gás, na temperatura de 1000 °C, o fluoreto de alumínio existe como moléculas trigonais do grupo de simetria D3h. O comprimento da ligação AI-F é de 163 picômetros. O fluoreto de alumínio é um aditivo importante durante a produção de eletrólito alumínio porque diminui o ponto de fusão o óxido de alumínio e aumenta a condutividade do eletrólito. Junto com o fluoreto de zircônio, o fluoreto de alumínio é a base dos vidros de fluoretos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "去氧腺苷（Deoxyadenosine）是一種去氧核糖核苷酸，可視為腺苷（屬於核苷的一種）2號碳上的一個羥基（-OH）被替換成氫原子（-H）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ornithine (acide 2,5-diaminopentanoïque, appelé aussi acide ornithurique) est un acide aminé non codé par le code génétique, et qui n'entre donc pas dans la composition des protéines. L'ornithine est formée à partir du L-glutamate, chez les plantes, et de la L-arginine, chez les animaux, où elle apparaît dans le cycle de l'urée. En outre, chez les sauropsides, l’ornithine est excrétée : il s’agit d’ailleurs d’une caractéristique propre à ce taxon. Dans tous les cas l'arginine est hydrolysée une première fois, donnant de la citrulline plus de l'ammoniac (NH3). Ensuite :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Flutolanil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furina (proteïna)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il GluR2 (in inglese anche: Metabotropic glutamate receptor 2) è una proteina che codifica il gene GRM2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ergokalciferolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido cinámico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/کرپٹون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1e (англ. T-cell surface glycoprotein CD1e, membrane-associated) — трансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1, локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1E.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل الخلية الجذعية (بالإنجليزية: Stem cell factor)‏ ومختصره (SCF) هو سيتوكين يرتبط بمستقبل c-KIT (أو كتلة التمايز 117) الموجود على شكل بروتين عبر الغشاء وبروتين ذائب. لعامل الخلية الجذعية دور مهم في تكون الدم وتكوين الحيوانات المنوية وتكون الميلانين. لعامل الخلية الجذعية تسميات أخرى منها: 
* KIT-ligand ومختصره KL 
* steel factor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DPP-4（Dipeptidyl Peptidase-4、EC3.4.14.5）とは腸管ホルモンであるインクレチンの不活化を行う酵素（セリンプロテアーゼ）であり、細胞膜上をはじめ可溶性タンパク質として血液中にも存在している。インクレチンは食後の血糖値上昇に伴い腸上皮細胞から分泌され、中でもから分泌されるGIPとから分泌されるGLP-1が注目されている。これらは膵臓β細胞表面の受容体に結合してインスリン分泌促進およびグルカゴンの分泌抑制により血糖値降下作用を示す。DPP-4はT細胞などの免疫系細胞表面にもCD26として発現して分化マーカーとされている。アデノシンデアミナーゼ（ADA）と結合して細胞内情報伝達を調節する働きも有しているため、アデノシンデアミナーゼ結合タンパク質（ADABP）とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q423510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أحادي_أكسيد_الكبريت" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bensulfuron-methyl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DAPI (4',6-diamidyno-2-fenyloindol) – organiczny związek chemiczny, aromatyczna, heterocykliczna amina stosowana jako barwnik fluorescencyjny silnie wiążący się do DNA (dwuniciowego) na zasadzie interkalacji.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleucina 7 (IL-7) é uma citocina que estimula o crescimento, maturação de linfócitos B e ativação de linfócitos T. É secretado por células do estroma da medula óssea e do timo. Também é produzido por queratinócitos, células dendríticas, hepatócitos, neurônios e células epiteliais do intestino. Sua administração intravenosa pode ser benéfica para acelerar a recuperação de pacientes imunossuprimidos (linfopênicos) e potencializando a ação de vacinas, porém também pode acelerar a rejeição de um transplante.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙腈" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4850048" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piocianina (PCN-) es un alcaloide que constituye una de las muchas toxinas producidas y secretadas por la bacteria Gram negativa Pseudomonas aeruginosa. La piocianina es un metabolito secundario de coloración azul con la capacidad de oxidar y reducir otras moléculas y, por lo tanto, puede matar a los microbios que compiten contra P. aeruginosa así como a las células de los pulmones de los mamíferos a los cuales P. aeruginosa ha infectado durante la fibrosis quística. Dado que la piocianina es un zwitterión al pH de la sangre, es capaz de atravesar fácilmente la membrana celular. Hay tres estados diferentes en los que puede existir piocianina; oxidado, reducido monovalentemente o reducido divalente. Las mitocondrias juegan un papel muy importante en el ciclo de la piocianina entre sus e", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "암모니아(영어: ammonia)는 질소와 수소로 이루어진 화합물로 분자식은 NH3이다. 끓는점이 약 -33도이므로 실온에서 기체 상태로 존재한다. 특유의 자극적인 냄새가 나며 무색이다. 대기 중에 소량이 존재하며, 천연수에도 미량이 함유되어 있다. 토양 중에도 세균의 질소 유기물의 분해 과정에서 생겨난 암모니아가 존재할 수 있다. 대표적인 반자성체 중 하나이다. 암모니아는 강한 부식성이 있는 맹독성 물질이며, 물에 잘 흡수되는 특성이 있다. 따라서 고농도의 암모니아에 노출될 경우에 점막에 급격히 흡수되어 세포 조직을 치명적 수준으로 파괴하기 때문에 눈, 코, 입, 귀를 막고 신속히 현장을 이탈해야 한다. 20세기 초에 프리츠 하버가 공기 중의 질소를 이용한 암모니아 합성법을 개발하였고 이를 통해 요소 비료를 대량생산 하게 되었다. 이로써 식물의 성장을 위한 단백질 합성에 필수 요소인 질소를 저렴한 가격의 화학 비료를 통해 토양에 공급할 수 있게 되었고, 곡물 생산성이 크게 향상되어 인류는 굶주림의 공포에서 해방되었다. 암모니아는 냉매, 용매, 소독세정제로 이용되고 합성수지 제조 등 화학공업의 다양한 분야에 널리 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094102" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam nonanoat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホモセリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۴-ترت-بوتیل‌کته‌کول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Flukonazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/17α-羟孕酮" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undecaanzuur is een onvertakt verzadigd vetzuur met als brutoformule C11H22O2. Het is een vaste stof die voorkomt als kleurloze kristallen en smelt bij 28,5°C. Esters en zouten van undecaanzuur worden undecanoaten genoemd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27121422" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Нафтол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/1,4-Benzohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيماتينب (بالإنجليزية: Imatinib)‏ هو أحد مثبطات التيروسين كيناز ويستخدم لعلاج السرطان، وتحديداً مرض ابيضاض الدم النقوي المزمن أو ما يعرف باللوكيميا النخاعية المزمنة (بالإنجليزية: Chronic myeloid leukemia)‏، وكذلك لوكيميا الخلايا الليمفاوية وأورام أخرى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "蟾毒灵", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бута́н (C4H10) — органическое соединение, углеводород класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)3. Название происходит от корня «бут-» (французское название масляной кислоты — acide butyrique, от др.-греч. βούτῡρον, масло) и суффикса «-ан» (принадлежность к алканам). Вдыхание бутана вызывает дисфункцию лёгочно-дыхательного аппарата. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа. Как представитель углеводородных газов пожаро- и взрывоопасен, малотоксичен, имеет специфический характерный запах, обладает наркотическими свойствами. По степени воздействия на организм газ относится к веществам 4-го", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Inden_(chemische_Verbindung)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3245422" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Этинилэстрадиол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "20α,22R-二羟基胆固醇（英語：20α,22R-Dihydroxycholesterol）或称为(3β)-胆甾-5-烯-3,20,22-三醇（英語：(3β)-cholest-5-ene-3,20,22-triol）是一种内源性的代谢中间产物，参与从胆固醇到甾体激素的生物合成。胆固醇（(3β)-胆甾-5-烯-3-醇）先由胆固醇侧链裂解酶（P450scc）羟基化为22R-羟基胆固醇（(3β)-胆甾-5-烯-3,22-二醇），之后由P450scc再一次羟基化为20α,22R-二羟基胆固醇，最后再由P450scc裂解20号与22号碳原子之间的碳碳键生成孕烯醇酮（3β羟基-5-en-20-one），是一系列甾体激素的前体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vismodegib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-Catenin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "오로트산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البنتان هو من الهيدروكربونات. كما أن البنتان ألكان له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)3CH3. ويوجد للبنتان 3 متزامرات (isomer). وهم إن-بنتان (السلسلة مستقيمة) [1], أيزوبنتان (2-ميثيل بيوتان) , نيوبنتان واسمه الرسمي2,2-ثنائي مثيل بروبان. الإتجاه الفيزيائى لهذه النظائر بالترتيب "إن-, "أيزو-", "نيو-" هي كالتالي: نقطة الغليان 36 C, 28 °C, 9.5 °C, نقطة الذوبان -130 C, -160 °C, -16.6 °C, -16.6 °C. التشكل الكيميائي لـ إن-بنتان يشبه الـ إن-بوتان, وتضيف مجموعات الميثيل الطرفية .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المينين هو بروتين يوجد في الإنسان، ويُشفَّر عبر جين MEN1. والمينين هو جين وهمي كابت للورم مُرتبط بـ تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin 2 (IL-2) är ett cytokin och en av de viktigaste signalmolekylerna i immunförsvaret. IL-2 utsöndras av naiva T-celler som precis aktiverats av ett antigen och ska genomgå klonal expansion. IL-2 är en autokrin budbärare som utsöndras av samma celler den verkar på. IL-2 stimulerar T-cellerna till mitos och mängden specifika T-celler ökar för att eliminera patogenet. IL-2 är även en potent aktiverande signal för NK-celler och B-celler. Samt har till uppgift att stimulera regulatoriska T-celler för att stänga av immunsvaret när infektionen är eliminerad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "البيتا كاروتين هو مركب عضوي، ذو خضاب أحمر برتقالي، وفير في الفطريات،والنباتات والفاكهة. وهو عضو من مركبات الكاروتينات، والتي هي عبارة عن (ايزوبرينانيات)، يتم تصنيعها بطريقة كيميائية حيوية من 8 وحدات إيزوبرين ما يعني أنها تحوي على 40 وحدة كربون. من بين الكاروتينات، يتميّز البيتا كاروتين بوجود كاروتين في طرفي جزيئه. في بعض أنواع الفطريات العفنية، يعتبر البيتا كاروتين مقدمة لتركيب حمض تريسبوريك. البيتا كاروتين هو الشكل الأكثر شيوعاً من مركبات الكاروتين في النباتات. عند استخدامه كملون غذائي، يكون رقم إي فيه E160a. استنتج بنيته كارير وآخرون عام 1930. في الطبيعة، يكون البيتا كاروتين مقدّم (بشكل غير نشط) لفيتامين ألف من خلال نشاط بيتا كاروتين 15 - الأُكْسِجينيزُ الأُحادِي-15'.عادةً ما يتم فصل البيتا كاروتين من الفواكه الوفيرة بمركبات الكاروتينات باستخدام تقنية الاستشراب. كما يمكن استخلاصه من الطحالب الغنية بالبيتا «كاروتين مثل طحالب»دوناليلا سالينا. يعتمد فصل بيتا كاروتين من خليط من الكاروتينات الأخرى على قطبية المركّب. يعتبر البيتا كاروتين مركب غير قطبي، لذا يتم فصله باستخدام مذيب غير قطبي مثل الهكسانات. كونه مترافق عالٍ، فهو ذو ألوان غامقة، وكونه هيدروكربون يفتقر للمجموعات الوظيفية، فهو مركب محب للدهون للغاية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苦马豆素，即(1S,2R,8R,8aR)-八氢吲嗪-1,2,8-三醇，是一种有机化合物，化学式为C8H15NO3。它可由2,3-O-亚异丙基-D-赤酮酸内酯为原料，经多步反应得到，产率为23%。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fólico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bax – białko z rodziny białek Bcl-2, przyspiesza apoptozę, poprzez tworzenie porów w błonie zewnętrznej mitochondrium, przez co zwiększa jej przepuszczalność. Ekspresja genu BAX jest regulowana przez białko p53.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيزوبرين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H8 والتي تكتب بالصيغة المفصلة CH2=C(CH3)-CH=CH2، وله الاسم النظامي 2-ميثيل-3,1-بوتاديين. يوجد في الشروط العادية على شكل سائل عديم اللون. وهو المركب الأساس في مجموعة مركبات التربينات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Dimetilformamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vernolsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PDE5A (англ. Phosphodiesterase 5A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 875 амінокислот, а молекулярна маса — 99 985. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, іонами металів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q949232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157881" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Licopeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Нитроглицерин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クロルギリン(Clorgiline)は、不可逆でA選択的なモノアミン酸化酵素阻害薬で、科学研究用途に用いられる。構造的にパルギリンと関連する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adénosine monophosphate cyclique (ou AMP cyclique ou AMPc) est une molécule biologique qui agit souvent en tant qu'intermédiaire, dans l'action des hormones ou des neurotransmetteurs notamment. Elle fait partie des seconds messagers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Gidroxinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Gadolínium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methotrexat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2496906" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HLA-G ist ein immunregulatorisches Protein aus der HLA-Ib-Familie, das heißt aus der Familie der nicht-klassischen humanen Leukozytenantigene der Klasse I. Seine Hauptfunktion ist die Immunmodulation, insbesondere während der Schwangerschaft, in der es natürliche Killerzellen und cytotoxische T-Zellen durch Bindung an inhibitorische (also aktivitätshemmende) Rezeptoren davon abhält, das Gewebe des Fetus anzugreifen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid butanoic, (conegut antigament com a àcid butíric) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb quatre carbonis, de fórmula molecular . Les sals i èsters es coneixen com a butanoats (o butirats). Es troba a la mantega, formatge parmesà, vòmits com a producte de la fermentació butírica que és anaeròbia (que també es dona al colon i a l'olor corporal). Té una olor desagradable i un gust agre amb regust d'èter. A temperatura ambient és un líquid incolor que solidifica a 8 °C i bull a 164 °C. L'àcid iso-butanoic (àcid 2-metilpropanoic) és un isòmer seu i té propietats químiques similars però propietats físiques diferents (és a dir, es bull a 155 °C).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сульфометурон-метил — органическое соединение из группы сульфонилмочевин, используется в качестве гербицида. Он действует путём ингибирования ацетолактатсинтазы, фермента, который катализирует первый этап биосинтеза аминокислот с разветвленной цепью валина, лейцина и изолейцина. Основные области использования препарата – избирательное уничтожение сорняков в дернине из свинороя пальчатого и сплошное уничтожение растительности на невозделываемых землях. Препараты на основе сульфометурон-метила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчёл.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/DNASE1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "17α-表雌三醇（英語：17α-Epiestriol）简称17-表雌三醇（英語：17-epiestriol）全称16α-羟基-17α-表雌二醇（英語：16α-hydroxy-17α-estradiol）或雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16α,17α-三醇（英語：estra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17α-triol）是一种内源性的弱的雌激素，是雌三醇的差向异构体，由16α-羟基雌酮转化而来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456037" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フロセミド (Furosemide)は、心不全、肝硬変、腎疾患（英語版）による浮腫の治療に用いられるループ利尿薬の一つである。降圧を目的とした処方も行われる。性状は白色結晶性の粉末であり、水にはほとんど溶けない。経口投与でも筋注でも速やかに吸収され、血漿蛋白との結合率が高く、肝臓や腎臓以外の組織にはほとんど分布しない。ヘンレ係蹄（ヘンレループ）の太い上行脚の管腔側の膜のNa+･K+･2Cl-共輸送担体（NKCC2）を抑制することにより、NaCl、K+の再吸収を抑制し、速効性かつ強力な利尿作用を示すが、作用時間も短い。経口投与後約1時間、静脈注射後は5分以内で臨床効果が現れるが、効果を発現する用量は患者毎に異なる。 主な副作用は起立性低血圧、耳鳴り、光線過敏症 である。強心配糖体と併用すると低カリウム血症を示す恐れがある。そのため、ジギタリスなどの強心配糖体と併用するときはスピロノラクトンやグルコン酸カリウムを用いる。 代表的な商品名はラシックス錠・細粒・注およびオイテンシンカプセル（共にサノフィ社）。後発品多数（メーカ、剤形は略）。フロセミドが発見されたのは1962年であり、日本で発売されたのは1965年である（20mg注）:表紙。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoksiribozo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/NCAM" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q20035962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methotrexát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holm (pierwiastek)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101392" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sonic hedgehog", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sigma-1-Rezeptor", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neprylizyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_stearynowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15304877" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гексан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الدوديكان (يعرف أيضا ثنائي هيكسيل، أداكان 12) هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)10CH3، وهو مادة زيتية سميكة من سلسلة البرافينات. ويستخدم كمذيب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Formaldehyde" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jako serotonin (5-hydroxytryptamin, zkráceně 5-HT) se označuje obsažený v krevních destičkách, v buňkách gastrointestinálního traktu a v menší míře i v centrálním nervovém systému. V čistém stavu je to bílá amorfní nebo krystalická látka. Obzvláštní význam má jako neurotransmiter (přenašeč nervových vzruchů), neboť ovlivňuje , tvořený soustavou neuronů v prodloužené míše, Varolově mostu, středním mozku a mezimozku. Tento systém si udržuje za normálního stavu optimální hladinu serotoninu vlastní biosyntézou z jeho biochemických prekurzorů (viz dále). Neurony se se vyskytují také v limbickém systému a v některých částech mozkové kůry. V centrálním nervovém systému se serotonin účastní především procesů, které se podílejí na vzniku nálad. Jeho nedostatek způsobuje snížení přenosu nervových vzruchů, způsobuje tak změny nálady, celkovou depresi, případně , až agresivitu. Některé serotoninové receptory se mohou stát příčinou vzniku migrény, jiné ji naopak potlačují. Změny v jeho metabolismu mohou být odpovědné i za určité psychické poruchy; mj. mohou vyvolávat bipolární afektivní poruchu, chorobnou úzkost aj. Činnost serotoninergního systému souvisí s cyklem spánku a bdění, s příjmem potravy (ovlivňuje receptory chuti, pocity nevolnosti a nucení ke zvracení) i s některými stránkami citového života, například sexuality či agresivního chování. Serotonin má také silný vliv na tonus svalů (jejich napětí), podporuje zejména kontrakce hladkého svalstva a krevní srážlivost. Proto hraje značnou roli při krvácivých poraněních, kdy zúžením cév (tzv. vazokonstrikční účinek) snižuje únik krve z těla. Nedostatek serotoninu v krvi se dá upravit příjmem potravy, která jej obsahuje. Do neuronů se však z krevního řečiště nepřenáší, tam se dá jeho hladina zvýšit jen dodáním jeho prekurzorů. Vhodnými zdroji jsou některé druhy sýrů, obsahujících bílkoviny bohaté na L-tryptofan, mléčné výrobky všeobecně, maso, listová zelenina a celozrnné pečivo. Uvolňování serotoninu na nervových spojích (synapsích) sice stimuluje alkohol (ethanol) a nikotin, avšak jen krátkodobě a s nežádoucími vedlejšími účinky. Bylo také zjištěno, že na syntézu serotoninu v těle má velký vliv hladina světelného záření. Proto se jeho nedostatek projevuje zejména v zimě, kdy je méně slunečního záření a proto lidé častěji v tomto období trpí úzkostnými stavy, depresemi a jsou podráždění a útoční. Zvýšená hladina serotoninu však vyvolává projevy předávkování, označované jako serotoninový syndrom.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461189" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tiotropium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com guanina, citosina e timina (uracil no RNA). Com a fórmula C5H5N5, seus derivados têm uma variedade de papéis na bioquímica, incluindo respiração celular, na forma de trifosfato de adenosina (ATP) rico em energia e dos cofatores dinucleotídeo de nicotinamida e adenina (NAD) e dinucleotídeo de flavina e adenina (FAD). Também têm funções na síntese de proteínas e como um componente químico de DNA e RNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kaltzifediola, kaltzidiola, 25-hidroxikolekaltziferola edo 25-hidroxibitamina D3 (25(OH)D3 laburtua), gibelean D3 bitaminaren hidroxilazioaren bidez sortzen den da. Kaltzifediola, orduan, (25(OH)D-1α-hidroxilasa entzimaren eraginez) giltzurrunetan kaltzitriol (1,25-(OH)2D3) bihurtzen da, D bitaminaren forma aktiboa den hormona sekoesteroidea. Giltzurrunetan 24-hidroxikalazioaren eraginez 24-hidroxikaltzidiol ere bihur daiteke.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Νιτροβενζόλιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الثيوغليكوليك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/O-Ksilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127355" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дигідроліпоїлдегідрогеназа", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Нафтол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脱氧核糖" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Agmatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lin28A", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kelidonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Stearinsäure ist eine gesättigte Carbon- und Fettsäure. Ihre Salze und Ester heißen Stearate (systematisch auch Octadecanoate). Die Stearinsäure wird auch fälschlich als Stearin bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/5-Фтороротовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Folsaier" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463676" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Protéine de transfert des esters de cholestérol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿糖胞苷", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrato de sildenafila ou simplesmente sildenafil é um fármaco que é vendido sob os nomes de Viagra (usado no tratamento da disfunção eréctil no homem – impotência sexual) e Revatio (usado no tratamento da hipertensão arterial pulmonar). No caso do Viagra, tem a apresentação de um losango na cor azul niágara.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoesäurepropylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413621" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El imatinib es un medicamento usado para tratar ciertos tipos de cáncer.​Es actualmente comercializado por Novartis bajo el nombre de Gleevec (EE. UU.) o Glivec (Europa/Australia) como su sal mesilato, mesilato de imatinib (DCI, nombre formal: STI-571). Se emplea en el tratamiento de leucemia mieloide crónica (LMC), tumores del estroma gastrointestinal (GISTs) y otros tipos de cáncer.​ Es el primer miembro de una nueva clase de medicamentos, que actúan por medio de la inhibición específica de la enzima tirosina quinasa, denominados inhibidores de la tirosina quinasa, que se presenta como característica particular de un tipo de célula cancerosa.En la leucemia mieloide crónica existe una mutación a nivel del cromosoma 9 en el gen Bcr-abl (una translocación).​Este gen codifica una clase de tirosina quinasa que se encuentra activada en forma permanente siendo causa de múltiples síntomas, entre ellos . El Imatinib se une a los sitios activos de la tirosina quinasa y previene de esta forma su actividad enzimática y corrige los síntomas de la enfermedad.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Cytosinum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido valproico (nombre comercial original: Depakine), también conocido como valproato o valproato sódico o valproato de magnesio,​ es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, no relacionado químicamente con otros medicamentos anticonvulsivos. Es un medicamento de amplio espectro, ya que actúa en diversos canales del sistema nervioso central. Está indicado para el tratamiento de: 
* epilepsia, incluidas todas sus formas; 
* trastorno bipolar, tanto para la profilaxis como para los episodios maníacos y estados mixtos; 
* profilaxis de migrañas. Sus propiedades anticonvulsivas se descubrieron por casualidad, cuando observó, en 1962, las propiedades anticonvulsivas de esta sustancia al emplearla como vehículo de otros compuestos que se estaban investigando: se descubrió que prevenía la aparición de convulsiones generadas en ratas de laboratorio por el uso de pentilenotetrazol.​ Su uso fue aprobado por la FDA en 1978; en 1995, comenzó a usarse para el tratamiento de los episodios maníacos y para la profilaxis del trastorno bipolar, y en 1996 para prevenir la migraña. Además, recientemente descubrió su eficacia en el tratamiento de la demencia inducida por VIH. Se convirtió, así, en el primer fármaco capaz de actuar sobre este tipo de demencia y una esperanza para los infectados por VIH.[cita requerida] También, recientemente se ha demostrado su efecto en pacientes con atrofia muscular espinal, una enfermedad autosómica recesiva que afecta a la motoneurona del asta anterior y al músculo, e incrementa los niveles de la .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对羟基汞苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dufenilacetata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Прохлорперазин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463931" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092893" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylitol (z řeckého ξύλον – xyl[on], „dřevo“ + přípona -itol, která se používá k označení cukrových alkoholů) je organická sloučenina se vzorcem (CHOH)3(CH2OH)2, též se však nazývá dřevný cukr nebo březový cukr. Patří do skupiny alkoholických cukrů. Xylitol je sladidlo, které se nachází v přírodě v mnoha druzích ovoce a zeleniny, včetně různých bobulí, zejména ve švestkách, malinách a jahodách, jeho zdrojem jsou i kukuřičné plevy, oves apod. Xylitol se přirozeně vyskytuje i v lidském těle – organizmus dospělého člověka vyrobí až 15 gramů xylitolu denně. Xylitol je vhodný i pro diabetiky a má asi o 40 % menší kalorický obsah než běžný cukr. Jedna čajová lžička (5 ml) obsahující xylitol má 9,6 kalorií, což je méně ve srovnání s jednou lžičkou cukru, která má 15 kalorií. Protože neškodí zubům, je součástí mnoha speciálních žvýkaček a bonbonů. Xylitol je předmětem mnoha odborných studii, protože se předpokládá, že by mohl mít i další využití v oblasti medicíny. Nevýhodou xylitolu je to, že může mít ve vyšších dávkách laxativní (projímavý) efekt. Ve členských státech EU se xylitol označuje na výrobcích kódem E 967. Pro psy, především malých plemen, je však xylitol velmi nebezpečný, způsobuje jim hypoglykemii. Při krmení psů je proto nutné dát si pozor na potraviny, které xylitol obsahují.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/نیتروارگینین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido zoledrônico (português brasileiro) ou ácido zoledrónico (português europeu) é um fármaco, inibidor da reabsorção óssea osteoclática. Pertence a classe dos bifosfonatos que são utilizadas para reduzir a quantidade de cálcio no sangue em situações que este se encontra muito elevado. Isto pode acontecer devido ao fato de os tumores poderem acelerar a renovação óssea normal de tal forma que aumenta a liberação de cálcio a partir do osso. Essa condição é conhecida como hipercalcemia induzida por tumor. A ação seletiva dos bifosfonatos no osso é baseada na sua elevada por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica é ainda desconhecido.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الزاناميفير (بالإنجليزية: Zanamivir)‏ هو مُضاد فيروسي اكتشف سنة 1989 يُستعمل للوقاية من الإنفلونزا عند البالغين والأطفال ابتداءً من سن الخامسة ضد فيروس الإنفلونزا أ وفيروس الإنفلونزا ب. وقد نصحت به منظمة الصحة العالمية لعلاج فيروس فيروس الإنفلونزا أ H1N1 المشهور باسم انفلوانزا الخنازير وذلك لتوقي الوفيات والحالات المرضية الوخيمة والحد من فترة المكوث في المستشفى. حاليا تسوق شركة الأدوية العملاقة جلاكسو سميث كلاين دواء الزاناميفير قي العالم تحت الاسم التجارى ريلينزا (Relenza).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "黄嘌呤", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кокаин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Висмут" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/UDP-N-acetilglucosamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Linolénsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ангиогенин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylaminopropylamin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indeen is een aromatische verbinding. De moleculaire structuur bestaat uit een benzeenring gekoppeld aan een cyclopenteenring. Het is een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een aromatische geur, die praktisch onoplosbaar is in water. Het is een bestanddeel van de olie die verkregen wordt bij de destillatie van steenkoolteer, en van hoogkokende mengsels die gevormd worden bij cokesovenoperaties, cracking en reforming van aardoliefracties. Ze kan ook bereid worden door de dehydrogenatie van indaan en aanverwante verbindingen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5014957" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa 1-antitrypsine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096825" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фитиновая кислота, или мио-инозитгексафосфорная кислота, — это тривиальные названия D-мио-инозитол-1,2,3,4,5,6- гексакисдигидрофосфорной кислоты (молекулярная масса 660), которая представляет собой сложный эфир циклического шестиатомного полиспирта мио-инозитола (или мио-инозита) и шести остатков ортофосфорной кислоты. Полное название этого соединения точно характеризует его химическое строение: приставка мио- указывает на определённую ориентацию гидроксильных групп относительно инозитольного кольца. Префикс «гексакис» (в отличие от «гекса») означает, что фосфатные группы не связаны друг с другом (Johnson, L.F., Tate, M.E., 1969).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "DEFA5", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide médronique est un bisphosphonate. Son complexe avec le technétium radioactif, le , est utilisé en médecine nucléaire pour détecter les anomalies osseuses, en particulier les métastases.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptyd PTH-podobny", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿奇霉素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Этилендиаминтетрауксусная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Farnesil_pirofosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454745" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بوفيكساماك Bufexamac هو دواء يستخدم كعامل مضاد للالتهاب يطبق على الجلد كما يستخدم عن طريق المستقيم. إن للجلد وظائف حيوية هامة وذلك للمحافظة على الحالة الفيزيولوجية والحيوية الطبيعية للجسم في شكلها المثالي. وأهم وظائف الجلد هي: تنظيم حرارة الجسم. منع فقدان سوائل الجسم الهامة. المحافظة على عدم نفاذ المواد السامة إلى داخل الأنسجة. حماية الجسم من العوامل والمؤثرات المؤذية كالشمس والإشعاع. طرد المواد السامة عن طريق التعرق. دعم ميكانيكي والمحافظة على الأعضاء الداخلية للجسم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4,6-二苯并呋喃二甲酸是一种有机化合物，化学式为C14H8O5。它可由锂化（正丁基锂/四甲基乙二胺）后与二氧化碳反应得到。它和氯化亚砜反应，可以得到4,6-二苯并呋喃二甲酰氯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Methylmalonzuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكينين أو الكوينين (بالإنجليزية: Quinine)‏ هو مركب شبه قلوي أبيض بلوري ذو خصائص عديدة منها: خافض للحرارة، علاج للملاريا، مسكن، مضاد للالتهاب، وذو طعم مر. وهو متصاوغ فراغي (متصاوغ من مجموعة متصاوغات لها نفس الصيغة الجزيئية مع اختلاف الترتيب الفراغي للذرات) للكوينيدين الذي يستخدم لعلاج اضطراب نظم القلب، وهي صفة مميزة له غير موجودة في الكينين. الكينين يحتوي على نظام مكون من الحلقات المدمجة: الكينولين الأروماتي، والكوينوكليدين ثنائي الحلقات. الكينين موجود في الطبيعة في لحاء شجرة الكينا، بالإضافة إلى أنه يتم تصنيعه في المختبرات. الصفات الطبية لشجرة الكينا اكتشفت من قِبَل قبائل الكيشوا، وهم السكان الأصليون لبيرو وبوليفيا. ولاحقاً كان اليسوعيون هم أول من قام بإدخال الكينا إلى أوروبا. كان الكينين أول علاج فعال في الغرب لعلاج مرض الملاريا، والذي يسببها كائن حي يسمى البلازمود المنجلي (Plasmodium falciparum)، وقد بدأ استعمال الكينين لعلاجه في القرن السابع عشر. بقي الكينين العلاج الأمثل للملاريا حتى 1940، في ذلك الوقت ظهرت أدوية أخرى مثل الكلوروكوين، وكان لهذه الأدوية أعراض جانبية أقل وبالتالي استبدلت مادة الكينين. ومنذ ذلك الوقت تم اكتشاف العديد من الأدوية الفعالة لعلاج الملاريا، ولكن الكينين ما زال يستعمل حتى اليوم لعلاج الملاريا في الحالات الحرجة، مثل حالات الملاريا الشديدة أو الحادة، وديستخدم في المناطق الفقيرة بسبب تكلفته القليلة. الكينين يباع بوصفة طبية في الولايات المتحدة، ويباع بدون وصفة طبية (بكميات قليلة) على شكل ماء التونيك (وهو مشروب غازي مكربن تذوب فيه مادة الكينين) (مشروب الكينا الفوار). الكينين يستخدم أيضاً لعلاج مرض الذّئبة، والتهاب المفاصل. وكان يوصف أيضاً في الولايات المتحدة لاستعمالات غير موافق عليه أو ليس مُصرحاً بها من إدراة الغذاء والدواء وذلك لعلاج التشنجات العضلية التي تحدث ليلاً، ولكن قل استعماله لهذا الغرض بسبب تحذير إدارة الغذاء والدواء من هذا الاستعمال الخاطئ. الكينين مركب ذو فلورية عالية (الحاصل الكمي 0.58) عند وضعه في 0.1 مولار (0.1 مول في لتر من المحلول) من محلول حامض الكبريت، ويستخدم بشكل واسع كمقياس أو مرجع لحساب الحاصل الكمي الفلوري. وهو موجود على لائحة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وهي عبارة عن لائحة تشمل أهم الأدوية التي يحتاجها النظام الصحي الأساسي (منظومة الصحة).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Stearīnskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460441" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氙" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Folinsäure (FA), auch Citrovorum-Faktor (CF) oder Leucovorin (LV), kurz CHO-FH4, ist das 5-Formyl-Derivat der Tetrahydrofolsäure, welche als die aktive Form der Folsäure an verschiedenen Stoffwechselprozessen (Nukleotidsynthese, Aminosäurestoffwechsel) beteiligt ist. Folinsäure wird arzneilich angewendet 
* in Kombination mit 5-Fluoruracil in der Behandlung des Dickdarmkrebs, 
* um die zytotoxische Wirkung von Arzneistoffen aus der Gruppe der sogenannten Folsäure-Antagonisten zu verringern oder ihr entgegenzuwirken, 
* in niedriger Dosierung zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die durch diätetische Maßnahmen nicht zu beheben sind.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hidrohinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le PCNA (proliferating cell nuclear antigen) est une protéine eucaryote appartenant à la famille des clamps glissants (sliding clamp). Comme les autres clamps, son rôle est d'augmenter fortement la processivité des ADN polymérases réplicatives chez les eucaryotes et les Archaea lors de la réplication de l'ADN. La structure et la fonction du PCNA sont comparables à la pince β de l’ADN polymérase III des bactéries qui appartient aussi à la famille des clamps.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/木糖醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אסטרדיול" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Στεατικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125313" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利巴韦林", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'anilina, també coneguda com a fenilamina o aminobenzè, és un compost orgànic líquid, entre incolor i lleugerament groc, d'una olor característica. No s'evapora fàcilment a temperatura ambient. L'anilina és lleugerament soluble en aigua i es dissol fàcilment en la majoria dels dissolvents orgànics. L'anilina es fa servir per fabricar una àmplia varietat de productes com ara l'escuma de poliuretà, productes químics agrícoles, pintures sintètiques i colorants industrials, antioxidants, estabilitzadors per a la indústria del cautxú, herbicides, vernissos i explosius.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trichostatyna_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Curium is een scheikundig element met symbool Cm en atoomnummer 96. Het is een zilverkleurig actinide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kafeina, atau lebih populernya kafein, ialah senyawa alkaloid xantina berbentuk kristal dan berasa pahit yang bekerja sebagai obat psikoaktif dan diuretik ringan. Kafeina ditemukan oleh seorang kimiawan Jerman, , pada tahun 1819. Ia menciptakan istilah "kaffein" untuk merujuk pada senyawa kimia pada kopi. Kafeina juga disebut guaranina ketika ditemukan pada guarana, mateina ketika ditemukan pada , dan teina ketika ditemukan pada teh. Semua istilah tersebut sama-sama merujuk pada senyawa kimia yang sama.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/سيتوكروم_2اي1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Chinazolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubichinon-10", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120500" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glucagon-like peptide-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dystrofina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-etossietanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱-داوکسی-دی-زایلولوز_۵-فوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Puromycyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/நார்எபிநெப்ரின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Fluconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-硝基丙酸（3-硝基丙酸，BPA，3-NPA，C3H5NO4）是一种，其对线粒体有抑制作用对人体有毒。许多真菌产生这种毒素，因此广泛存在于食品如甘蔗，以及通过真菌发酵的日本主食味噌、酱油、鲣鱼干和一些中药中。 研究发现β-硝基丙酸是一种线粒体毒素并且在大鼠模型中产生类似于在亨廷顿氏病患者的脑中观察到的纹状体改变，并且在大鼠注射3-NPA之前连续六天施用大麻素受体激动剂，通过激活CB1受体，对毒素引起如线粒体功能障碍和脂质过氧化，发挥预防作用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "F10 (англ. Coagulation factor X, Фактор Стюарта-Прауера, протромбіназа, аутопротромбін III) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 488 амінокислот, а молекулярна маса — 54 732. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Berilijum_fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Naproksen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina hemimellitová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4046137" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ундекан — органічна сполука, вуглеводень з класу алканів з формулою C11H24.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La N-méthyl-2-pyrrolidone ou 1-méthyl-2-pyrrolidone, généralement abrégée en NMP, est un liquide jaune clair, hygroscopique, polaire, et à légère odeur d'amine. C'est un amide cyclique (lactame) souvent utilisé en tant que solvant organique. « La N-méthyl-2-pyrrolidone dissout un grand nombre de composés minéraux et organiques ». Sa toxicité et surtout son écotoxicité (pour les larves d'abeilles par exemple), notamment quand elle est utilisée comme adjuvant de pesticide, pourraient avoir été sous-estimées ; on lui cherche des alternatives.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/匹魯卡品" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456497" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πυριδίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417149" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метотрексат — цитостатический препарат из группы антиметаболитов, антагонистов фолиевой кислоты. Оказывает выраженное иммуносупрессивное действие даже в относительно низких дозах, не обладающих заметной гематологической токсичностью. Благодаря этому метотрексат шире, чем другие цитостатики с иммуносупрессивной активностью, применяется в качестве подавляющего иммунитет препарата. Синтезирован в 1940-х годах сотрудником Лаборатории Ледерле (ныне часть «Pfizer») Йеллапрагадой Суббарао.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenclamida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mercaptopurina, també nomenada 6-mercaptopurina o abreujadament 6-MP, és un medicament immunosupressor que s'utilitza en el tractament d'alguns tipus de càncer, principalment leucèmia limfoide aguda. També s'utilitza per tractar d'altres malalties, entre elles la colitis ulcerosa i la malaltia de Crohn. És un dels fàrmacs inclosos en la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109280" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Proaccélérine ou facteur V (prononcé « facteur cinq ») est une protéine de la coagulation sanguine. Autrefois, sa forme activée (Va) portait le numéro de facteur VI. C'est le cofacteur du facteur X qui forme le complexe prothrombinase. Il n'a pas d'activité enzymatique. Un déficit en facteur V allonge le temps de Quick (diminue le taux de prothrombine) et le temps de céphaline activée (TCA). Il n'est pas vitamine K dépendant. Les déficits en facteur V peuvent avoir pour origine une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) (c'est un bon marqueur de celle-ci), d'insuffisance hépato-cellulaire majeure ou d'un déficit congénital (rare). Les anticorps anti-facteur V sont très rares. Les déficits en facteur V sont hémorragiques. La mutation du facteur V (remplacement d'une glutamine en arginine à la position 506), dit facteur V Leiden, entraîne une résistance à la protéine C activée (RPCA) et prédispose aux thromboses. En effet, cette mutation empêche l'action inhibitrice de la protéine C activée (action anticoagulante). Le facteur V appartient à la voie commune de coagulation. 
* Portail de la médecine 
* Portail de l’hématologie", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アミロイド前駆体タンパク質（アミロイドぜんくたいタンパクしつ、英: amyloid precursor protein、略称: APP）またはアミロイドβ前駆体タンパク質は、多くの組織で発現している内在性膜タンパク質で、神経細胞のシナプスに濃縮されている。主要な機能は未知であるが、シナプス形成、、抗菌活性、鉄排出の調節因子であると示唆されている。APPは、タンパク質分解によって形成されるアミロイドβ（Aβ）の前駆体として最もよく知られている。Aβは37–49アミノ酸残基からなるポリペプチドで、アミロイド型のAβはアルツハイマー病患者の脳に存在するアミロイド斑の主要な構成要素である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolamin 2,3-dioxygenáza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Desoxirribosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La camptotecina es un fármaco citotóxico que posee propiedades antiproliferativas sobre varios tipos de tumores malignos, incluyendo el cáncer de pulmón, cáncer de colon y cáncer de mama. Fue aislado por primera vez en el año 1958 por M.E. Wall y M.C. Wani mientras estudiaban de forma sistemática productos naturales que tuvieran propiedades anticancerosas, en 1966 se determinó su estructura química. Se obtiene de la corteza y las hojas del árbol de origen chino Camptotheca acuminata y su acción se debe a la inhibición de la enzima topoisomerasa I.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der TNF-Rezeptor 8 (synonym CD30) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der TNF-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina 18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alfalaktalbumiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "番茄紅素（Lycopene、分子式 C40H56），又稱茄紅素。是親脂性亮紅色的類胡蘿蔔素色素，属于，无维生素A活性；存在于番茄和其它紅色果实与蔬菜中，如：西瓜、葡萄柚、木瓜、胡萝卜等。 番茄紅素是人體最常見和是最有力的類胡蘿蔔素抗氧劑之一。它的英文名Lycopene是從番茄的種類分類茄屬Solanum lycopersicum中而來得。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Globin, beta-Globin, oder Hämoglobin beta-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so als Hämoglobin-Untereinheit beta (HBB) Teil von Hämoglobin-Proteinkomplexen in Wirbeltieren ist. Beim erwachsenen Menschen wird für den Sauerstofftransport als häufigste Form des Hämoglobins ein Tetramer aus zwei beta- und zwei alpha-Ketten (HBA) gebildet, das sogenannte adulte Hämoglobin A (HbA(1) – α2β2).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ペラミビル (Peramivir) はアメリカのバイオクリスト社 (BioCryst Pharmaceuticals) 開発のインフルエンザ用抗ウイルス薬である。日本での商品名は「ラピアクタ」。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Juglon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "天冬酰胺（英語：Asparagine，簡稱为Asn或N；而Asp或D代表天冬氨酸）。它是20種最常見的胺基酸之一，但不是必需氨基酸，合成的密码子是AAU和AAC，可用於製作代糖。 加热到足够高的温度时，天冬酰胺可与还原糖或羰基在食物中反应，生成丙烯酰胺，后者常在薯条、薯片、烤面包等烘烤食品中出现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/BAD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolfenaminsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Трыметыламін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Pyrophosphate de thiamine ou (en) thiamine pyrophosphate (TPP) ou diphosphate de thiamine ou (en) thiamine diphosphate (ThDP), est un dérivé de la vitamine B1, ou thiamine, qui se forme sous l'action d'une enzyme, la thiamine diphosphokinase. C'est un cofacteur présent chez tous les êtres vivants pour y catalyser plusieurs réactions biochimiques. Le TPP a été découvert chez l'homme à travers le béribéri, maladie du système nerveux périphérique résultant d'une carence nutritionnelle en vitamine B1. Il intervient comme groupe prosthétique de nombreuses enzymes, telles que :", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q412889" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Salicylsäure (o-Hydroxybenzoesäure) ist ein chemischer Stoff mit antipyretischer sowie analgetischer Wirkung. Salicylsäure kommt in Form ihres Methylesters in ätherischen Ölen und als Pflanzenhormon in den Blättern, Blüten und Wurzeln verschiedener Pflanzen vor und ist für die pflanzliche Abwehr von Pathogenen von Bedeutung. Ihren Namen bekam sie, da sie früher vor allem durch die oxidative Aufbereitung von Salicin, das in der Rinde verschiedener Weiden (wissenschaftlich Salix spec.) enthalten ist, gewonnen wurde. Sie ist auch unter dem Namen Spirsäure bekannt, da sie aus dem Saft der Spierstaude (Mädesüß) gewonnen werden kann. Von der Bezeichnung Spirsäure leitet sich auch der Markenname Aspirin für die Acetylsalicylsäure ab: Acetylspirsäure. Die Salze der Salicylsäure heißen Salicylate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-Pyrrolidone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il Metribolone (noto anche come methyltrienolone o R1881) è un potentissimo ormone androgeno non aromatizzabile di sintesi, appartenente alla classe degli steroidi anabolizzanti. La molecola è un derivato del trenbolone con aggiunta della 17α-metilazione, tipica degli steroidi orali, che ne rafforza la resistenza alla metabolizzazione epatica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/TATA_vazebný_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproxen ist ein Arzneistoff, der schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend wirkt. Naproxen ist chiral, es wird ausschließlich das (S)-Enantiomer als Arzneistoff verwendet. Chemisch gesehen handelt es sich um ein .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xanthin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor V (anomenat proaccelerina o factor làbil abans de la classificació dels factors de coagulació amb números romans) és una glicoproteïna del sistema de la coagulació sintetitzada pel fetge i els histiòcits del sistema reticuloendotelial. Va ser descoberta pel metge Paul Owren el 1943, qui deduí la necessitat bioquímica de l'existència d'un cinquè element per la formació de la fibrina. Té una homologia molecular amb el factor VIII del 40%, un pes molecular d'uns 330 kDaltons i el gen que la codifica es troba al braç curt del cromosoma 1 (1q24.2). En contrast amb la majoria dels altres factors de coagulació sanguínia no és enzimàticament activa, però funciona com un cofactor plasmàtic. El factor V circula en el plasma sanguini com una proteïna de cadena única d'una vida mitjana de do", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bromodésoxyuridine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/NR3C2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sacaropina es un producto intermediario en el catabolismo o degradación del aminoácido lisina al condensar este aminoácido con el cetoácido alfa-cetoglutarato. Las reacciones involucradas, catalizadas por , son: lisina + alfa-cetoglutarato <--> sacaropina <--> glutamato + Fue aislada por primera vez en 1961 de levadura (Saccharomyces) por Darling y Larsen.​ La (altas concentraciones de sacaropina en la orina) y la (un exceso de sacaropina en la sangre) son condiciones presentes en algunos desórdenes heredados de la degradación de la lisina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Làcid 4-aminobenzoic, també conegut com a àcid p-aminobenzoic o per-aminobenzoic (PABA), és un compost orgànic amb la fórmula molecular de C₇H₇NO₂, caracteritzat per ser un pols cristal de color blanquinós, inodor, de sabor amarg i lleugerament soluble en aigua. La química de la molècula consisteix en un anell de benzè lligat a un i un grup carboxil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27116453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Mitoxantrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Benzamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catacól", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フィルゴチニブ(Filgotinib)は関節リウマチ（RA）の治療に使用されるヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬・分子標的治療薬。 ベルギー・オランダのバイオテクノロジー企業GalapagosNVによって開発された。 最も一般的な副作用には、吐き気（気分が悪くなる）、上気道感染症（鼻と喉の感染症）、尿路感染症、めまいなど。 フィルゴチニブは、2020年9月に欧州連合(EU)と日本の両方で医療用医薬品として承認された。製品名はジセレカ(Jyseleca) 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ミトキサントロン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аммоний — полиатомный катион с химической формулой . Аммоний с анионами образует соли аммония, аммониевые соединения, последние входят в большой класс ониевых соединений. Ион аммония NH4+ является правильным тетраэдром с азотом в центре и атомами водорода в вершинах тетраэдра. Размер иона — 1,43 Å. Существует также короткоживущий свободный радикал аммония с формулой NH4 (см. ).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CRBN (англ. Cereblon) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 442 амінокислот, а молекулярна маса — 50 546. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14913999" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Anhydrido_carbonic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Haptoglobine is een eiwit dat wordt gevormd in de lever en dat betrokken is bij de afbraak van rode bloedcellen. Rode bloedcellen bevatten hemoglobine dat zorgt voor het transport van zuurstof door het lichaam. Als de rode bloedcellen kapotgaan dan komt het hemoglobine vrij. Vervolgens gaat haptoglobine vast zitten aan het hemoglobine en transporteert het naar de lever. In de lever wordt het haptoglobine-hemoglobine-complex afgebroken en via de gal uitgescheiden. Zodra er hemoglobine vrijkomt uit de rode bloedcellen dan bindt haptoglobine er direct aan en neemt de haptoglobine-concentratie in het bloed af. Een arts vraagt een haptoglobinetest aan als hij vermoedt dat de bloedarmoede (anemie) bij een patiënt komt door afbraak of beschadiging van rode bloedcellen. Als rode bloedcellen in de bloedvaten worden afgebroken dan wordt dit hemolyse genoemd. Echter, haptoglobine wordt meestal niet als eerste aangevraagd bij onderzoek naar een anemie, omdat er vele andere testen zijn die de oorzaak van de anemie kunnen aangeven. Haptoglobine kan ook in verhoogde concentratie voorkomen in het bloed. Hieraan wordt door de arts in het algemeen geen waarde gehecht. Haptoglobine is namelijk ook een acutefase-eiwit, deze eiwitten zijn verhoogd onder infectieuze omstandigheden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Guanidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088330" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CTSA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cholin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/సాక్వినవిర్" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451275" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مختزلة 3-هيدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل تميم الإنزيم أ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hexan-1-ol est un alcool primaire de formule brute C6H14O et est un des isomères de l'hexanol. Il s'agit d'un liquide incolore peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éther et dans l'éthanol. Son odeur s'apparente à celle de l'herbe coupée et est utilisée dans l'industrie de la parfumerie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N6-Méthyllysine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/N-butylamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Liponsyra, eller alfa-liponsyra (ALA), är inom biologin främst känd som en kraftfull antioxidant. Den sägs kunna ta en stor del av smällen när människokroppen angrips av fria radikaler, liksom att ha förmågan att reparera "trasiga" vitaminer som gjort sitt jobb som antioxidant, exempelvis C-vitamin. Detta är emellertid omtvistat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plasmin är ett enzym som löser upp fibrin och därmed bryter ner blodkoagel. Plasmin bildas från plasmaproteinet och är en viktig del i fibrinolysen. Problem med plasmin kan orsaka blodpropp.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Andarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ramnosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "이마티닙(Imatinib) 또는 상품명 글리벡(Gleevec)은 스위스의 노바티스(Novartis)사가 개발한 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제이다. 이마티닙은 (Bcr 유전자와 Abl 유전자의 로 인해 만들어지는 암유전자)에 의해 만들어지는 의 활성을 선택적으로 억제한다. 필라델피아 유전자가 만드는 티로신 카이네이즈는 만성 골수성 백혈병을 일으키는 주원인이다. 이마티닙은 만성 골수성 백혈병에 대해 우수한 관해효과를 보인다. 그리고 기존 항암제와 다르게 부작용이 탁월하게 억제된 약제이어서 큰 부작용은 없는 것으로 알려져 있다. 단, 1~2%의 환자에서 피부발진, 요저류, 관절통, 근육통 정도의 미미한 부작용은 있다. 이마티닙은 만성 골수성 백혈병 외에도 위암과 관련된 (GIST)에도 약효가 있다고 알려져 있다. 미국에서는 1992년 비임상시험, 1998년에 임상시험이 시행되었다. 이 시험에서 이마티닙의 만성기, 이행기 및 급성기 CML에 대한 효과와 치료의 안전성이 입증되어 2001년 5월에 판매 승인을 받았다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroksykarbamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A androsterona (ADT) é um hormônio esteróide com fraca atividade androgênica. Foi isolado pela primeira vez em 1931, por Adolf Friedrich Johann Butenandt e . Eles destilaram cerca de 17000 litros de urina masculina, da qual eles encontraram 50 mg de androsterona cristalina, o que foi suficiente para eles concluírem que a sua fórmula química era muito similar à da estrona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4288852-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464482" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451586" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de coagulación V", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melanom-Antigen A1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La clonidina è un farmaco classificato come agonista dei recettori α2-adrenergici che esplica la propria azione a livello centrale determinando di conseguenza una vasodilatazione periferica prevalentemente arteriolare. È utilizzato principalmente come antipertensivo, derivato imidazolinico. Ulteriori effetti del farmaco, recentemente scoperti, sono quelli inerenti al trattamento di alcune neuropatie, della tossicodipendenza da oppioidi, della e per il controllo degli effetti collaterali prodotti da farmaci stimolanti come il metilfenidato o l'anfetamina. Inoltre viene sempre maggiormente usato per curare l'insonnia e i sintomi menopausali. In associazione agli stimolanti o come monoterapia viene utilizzato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD); è inoltre usato nel trattamento della sindrome di Tourette.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세틸콜린에스터레이스(acetylcholinesterase)는 아세틸콜린을 과 콜린으로 가수분해하는 효소이다. 부교감 신경을 지배하는 기관과 자유 신경절 등에 있다. 이 효소는 시냅스 신호 전달 물질을 제거하는 역할을 한다. Neurotransmission 도중에, ACh는 presynaptic neuron에서 synaptic cleft로 방출되어, post-synaptic membrane의 ACh 수용체에 결합함으로써, 신경신호를 이어받는다. AChE 또한 post-synaptic membrane에 위치해있는데, ACh를 가수분해함으로써 신호전달을 종결시킨다. 결합으로부터 해방된 choline은 pre-synaptic neuron에 의해 재흡수되고, choline acetyltransferase의 작용을 통해acetyl-CoA와 결합함으로써 ACh가 합성된다. 콜린자극성의 약제는 acetylcholinesterase의 용해작용에 영향받지 않는 콜린성의 NT로서 작용하면서 이 과정을 방해한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/فروکتوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tau蛋白（英語：Tau proteins），又譯濤蛋白。是一种微管相关蛋白，在中枢神经系统的神经元非常丰富而少见于其它细胞，在中枢神经系统的星形胶质细胞和少突胶质细胞中表达量也很低。tau蛋白有缺陷并不再正常稳定微管时，可导致神经系统病变和失智症，如阿兹海默病。 tau蛋白的多种蛋白异型体是由单个基因（人类基因组中为MAPT，microtubule-associated protein tau，微管相关蛋白tau）mRNA的選擇性剪接而形成的。1975年，它们由在普林斯顿大学的实验室中发现。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フタラジン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylcholine-esterase is een enzym dat de neurotransmitter acetylcholine door hydrolyse afbreekt, nadat de informatie tussen twee zenuwcellen of neuronen is overgedragen. Acetylcholine wordt afgebroken naar choline en acetaat (ook azijnzuur genaamd). Voor hergebruik van de componenten zal acetaat diffunderen doorheen het membraan van de presynaptische cel en zal choline getransporteerd worden door de /choline symporter. Acetylcholine draagt het signaal van een zenuwcel over naar receptoren van een spiercel, waardoor deze samentrekt. Hierna wordt het acetylcholine afgebroken om verwarring met nieuwe neurotransmitters te vermijden. Bij alzheimerpatiënten wordt met medicijnen de afbraak van acetylcholine door acetylcholinesterase geremd om het dementeren tegen te gaan. Veel zenuwgassen en neurotoxinen zijn sterke remmers van acetylcholinesterase (zie parasympathicomimeticum) en kunnen hierdoor spiercellen continu stimuleren tot samentrekking. In grote hoeveelheden kan dit de dood tot gevolg hebben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454240" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το κυαναμίδιο (αγγλικά: cyanamide) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο CH2N2 και ημισυντακτικό τύπο Ν≡CNH2. Στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος είναι λευκό κρυσταλλικό στερεό. Χρησιμοποιείται ευρέως στη γεωργία και ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή φαρμακευτικών και άλλων οργανικών ενώσεων. Επίσης, χρησιμοποιείται ως αποτρεπτικό φάρμακο αλκοολισμού σε Καναδά, Ευρώπη και Ιαπωνία.Το μόριό του αποτελείται από μια κυανομάδα (CN) που συνδέεται με μια αμινομάδα (ΝΗ2). Ο όρος «κυαναμίδιο» επεκτείνεται και πέραν της «μητρικής» ένωσης, σε μια ομάδα «θυγατρικών» της. Το πιο κοινό από αυτά είναι το (CaCN2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Trijodotyronina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mit Pankreas-Amylase (Amy2, Amy-P) werden zwei Isoformen der menschlichen α-Amylase bezeichnet, demjenigen Enzym, das Polysaccharide wie Stärke in kleinere Oligosaccharide wie Maltose hydrolysiert (spaltet). Die Pankreas-Amylase wird in den Azinuszellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) gebildet und in den Verdauungstrakt ausgeschüttet. Im Normalfall gelangt nur ein kleiner Teil dieses Enzyms ins Blut. Die Gene für die beiden Isoformen heißen AMY2A und AMY2B. Die anderen drei Isoformen des Enzyms heißen Speichel-Amylase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "プラスミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетоуксусная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेन्जिसोऑक्साजोल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imatynib, imatinib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek w leczeniu nowotworów. Imatynib jest pierwszym inhibitorem hamującym receptory kinazy tyrozynowej. Stał się wzorem dla kolejnych terapii celowanych w leczeniu nowotworów krwi. Do celów farmaceutycznych stosowany jest w formie soli – .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Kurkzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キノボース", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096526" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biochimie, l’acide dihydrofolique est issu de l'acide folique, ou vitamine B9, par action de la , et est le substrat de la dihydrofolate réductase pour produire le tétrahydrofolate, une coenzyme importante notamment dans la biosynthèse des bases nucléiques. Dans le métabolisme animal, les dihydrofolates sont dégradés par l'enzyme dihydrofolate réductase (qui interagit avec le méthotrexate).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Cadaverine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27253927" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أستيل كولين هو مادة كيميائية تتواجد في الحويصلات المشبكية ينقل النبأ العصبي من الخلية قبل المشبكية إلى المتواجدة على الخلية بعد المشبكية وهذه المادة هي إحدى أنواع النواقل العصبية التي تتحرر في فالق المشبك الكيميائي وللأستيل كولين وظائف عديدة ومنها تقليص العضلات المخططة وتوسيع الشعيرات الدموية وتضييق الحدقة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Corticosteron, auch Kortikosteron, ist ein 1937 erstmals von Tadeus Reichstein isoliertes Derivat des Pregnans (C21-Steroid) und wird als Steroidhormon in der Nebennierenrinde (Cortex der Nebenniere) gebildet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рибавіри́н — синтетичний противірусний препарат з групи для перорального та парентерального застосування. Рибавірин уперше синтезований у 1972 році групою вчених із Міжнародної Хімічної та Ядерної Корпорації під керівництвом Джозефа Вітковскі та Рональда Робінса, дослідження яких показали високу активність рибавірину проти як ДНК-, так і РНК-вмісних вірусів, та відсутність у нього високої токсичності.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tetracyklin, též achromycin, je semisyntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Jedná se o , které se používá v humánní i veterinární medicíně.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adenina fosforribosiltransferasa, también conocida como APRT, es una enzima codificada en el cromosoma 16 humano,​ involucrada en la biosíntesis de purinas mediante la ruta de . Su función es catalizar la reacción entre la adenina y el fosforribosil pirofosfato (PRPP) para formar AMP. La APRT posee el EC 2.4.2.7. La APRT se encuentra funcionalmente relacionada con la (HPRT).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina trimesinová (systematický název kyselina benzen-1,3,5-trikarboxylová) je aromatická karboxylová kyselina, jedna ze tří benzentrikarboxylových kyselin. Je také jednou ze čtyř benzenkarboxylových kyselin s planární molekulou (středy všech atomů jsou v jedné rovině). Tato kyselina může být kombinována s za vzniku gelu stabilního do teploty 95 °C. Kyselina trimesinová krystalizuje z vody v síti vodíkových vazeb.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คอเลสเตอรอล" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amonium je víceatomový kationt s chemickým vzorcem NH +4 , vzniká protonací amoniaku (NH3). Název tohoto iontu je taktéž součástí názvů protonovaných substituovaných aminů a kvartérních amoniových sloučenin (NR +4 ), u nichž se namísto jednoho či více vodíkových atomů nachází organické funkční skupiny (ve vzorci označené jako R).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كوبيميتينيب (بالإنجليزية: Cobimetinib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* ورم ميلانيني", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458409" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113404" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гидрокарбона́ты — кислые соли угольной кислоты H2CO3. Формула аниона: HCO−3. Устаревшие названия гидрокарбонатов: кислый, углекислый, двууглекислый, бикарбонаты. Гидрокарбонаты практически всех элементов хорошо растворимы в воде, в том числе гидрокарбонаты щёлочноземельных металлов, в отличие от небольшого числа растворимых в воде карбонатов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La crotonaldeide è un composto chimico con la formula di struttura CH3CH=CHCHO. Il composto viene solitamente venduto come una miscela degli isomeri cis e trans, che differiscono per la posizione relativa dei gruppi metile e formile. L'isomero trans è più comune (le proprietà chimico fisiche riportate nella tabella a fianco si riferiscono a questo isomero). È moderatamente solubile in acqua e miscibile in solventi organici. Come aldeide insatura, la crotonaldeide è un intermedio versatile nella sintesi organica. La crotonaldeide si trova naturalmente, in concentrazioni da 1 a 700 ppm, in vari alimenti e si forma durante la combustione di combustibili fossili (compresi gli scarichi dei motori), legno e tabacco e negli oli da cucina riscaldati. La crotonaldeide è prodotta in modo endogeno dalla perossidazione dei lipidi, un processo che coinvolge l'ossidazione di acidi grassi polinsaturi, che sono componenti di base di membrane biologiche. Si presenta naturalmente in molti frutti, nella verdura e in altri alimenti.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is í Adanóisín, comhdhéanta de mhóilíní adainíní greamaithe chuig pháirt de mhóilín siúcra riobóise (ribafuranós) via nasc β-N9-gliocóisíc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_fusidat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La atovaquona es un fármaco antiprotozoario, activo por vía oral. La atovaquona es activa frente al Toxoplasma gondii y al Pneumocystis jirovecii.​ La atovaquona se encuentra estructural y farmacológicamente emparentada a la y , fármacos que han sido utilizados contra la malaria. En el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii, la atovaquona es algo menos efectiva que la combinación trimetoprim/sulfametoxazol y es equivalente a la pentamidina. la atovaquona reduce el riesgo de recaídas en las encefalitis por T. gondii y es considerada como una alternativa al tratamiento convencional (pirimetamina + sulfadiazina o clindamicina)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'HDAC4 est une histone désacétylase. Son gène est le HDAC4 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mycは、転写因子をコードする遺伝子ファミリーであり、かつがん原遺伝子のファミリーである。Mycファミリーは、関連する3つのヒト遺伝子c-Myc（）、l-Myc（）、n-Myc（MYCN）から構成される。c-Myc（単にMyc、MYCと呼ばれることもある）はこのファミリーで最初に発見された遺伝子であり、名称はウイルス遺伝子v-mycとの相同性に由来する。 がんでは、c-Mycはしばしば恒常的に発現している。c-Mycによって多くの遺伝子の発現が上昇し、その一部は細胞増殖に関与しているため、がんの形成に寄与することとなる。c-Mycと関係した染色体転座は、バーキットリンパ腫の症例の大部分で重要な役割を果たしている。c-Myc遺伝子の恒常的なアップレギュレーションは頸部、大腸、胸部、肺、胃の癌腫でも観察されている。そのため、Mycは抗がん剤の有望な標的であると考えられている。残念ながら、Mycは抗がん剤の標的として適さないいくつかの特徴を持っているため、タンパク質自身を標的とする低分子化合物ではなく、MycをコードするmRNAを標的とするなど、間接的にタンパク質に作用することが必要である。 ヒトゲノムでは、c-Mycはに位置しており、への結合を介して全遺伝子の15%の発現を調節していると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Перамівір", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ايدورونيداز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aldosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15274561" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/葡萄糖酸内酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Synaptisches_Vesikelprotein_2A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27251148" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La arachidonato 5-lipossigenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: arachidonato + O2 ⇄ (6E,8Z,11Z,14Z)-(5S)-5-idroperossiicosa-6,8,11,14-tetraenoato Il prodotto è convertito dall'enzima in (7E,9E,11Z,14Z)-(5S,6S)-5,6-epossiicosa-7,9,11,14-tetraenoato (leucotriene A4). Dal LTA4 si ottengono poi altri leucotrieni, come il leucotriene B4 ed il leucotriene C4. Quest'ultimo è il prodotto di coniugazione del LTB4 con il glutatione o GSH, un tiolo endogeno e maggiore antiossidante intracellulare. Il LTC4 è dotato di potente azione costrittiva sulla muscolatura liscia bronchiale; infatti, è il principale responsabile della sintomatologia asmatica nei soggetti affetti da asma bronchiale. Esso agisce tramite un recettore di membrana che è accoppiato a proteine GTP-dipendenti che alterano i livelli del secondo messaggero AMP ciclico, le reazioni di fosforilazione delle proteine strutturali intracellulari (tra cui l'actina), e la mobilizzazione degli ioni calcio dentro la cellula. Questo porta alla contrazione delle strutture muscolari lisce dei bronchi e quindi al broncospasmo. Ecco perché le più recenti terapie per l'asma brochiale comprendono gli antagonisti recettoriali dei leucotrieni. I più recenti entrati in commercio sono il zafirlukast, il montelukast ed il pranlukast (non disponibile in Italia). Esistono, tuttavia, degli inibitori della 5-lipossigenasi. Non sono stati ritenuti appropriati per un impiego clinico, ma ne esistono diversi anche in natura: appartengono per lo più alla famiglia dei flavonoidi, sostanze conosciute anche come polifenoli e dotate spesso di potere antiossidante: -la luteolina, un flavonoide molto diffuso nei peperoni, nel timo, nell'origano, nei finocchi e nei carciofi; -la baicaleina e la scutellareina, due flavonoidi isolati dalla Scutellaria baicalensis; -la nobiletina e la tangeretina, presenti nella scorza dell'arancio amaro; -l'artemisetina, principio attivo dell'Artemisia vulgaris; -l'acido caffeico, presente nel caffè, nelle fragole e nel propoli; -gli xantoumoli A e B, che danno il sapore al luppolo; -l'eucaliptina, il principale flavonoide delle foglie di eucalipto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2308016" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097397" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Molekul CD1D (CD1d) adalah anggota dari kluster diferensiasi 1 (cluster of differentiation 1, CD 1) yang termasuk dalam glikoprotein yang diekspresikan pada permukaan antigen-presenting cell (APC). Molekul ini berhubungan dengan MHC (Major histocompatibility complex) kelas 1. Peran dari CD1D adalah untuk mempresentasikan antigen lipida pada sel T.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acétate d'abiratérone (commercialisée en France sous le nom de Zytiga par le laboratoire Janssen) est un inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes indiqué dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (CPRCm). Il est administré de façon continue par voie orale en une seule prise par jour, à distance des repas, à la dose de 1 000 mg par jour soit quatre comprimés, en association avec des corticoïdes, la prednisone ou la prednisolone, à la dose de 5 mg deux fois par jour. L’acétate d’abiratérone a obtenu sa première autorisation de mise sur le marché (AMM) le 7 septembre 2011 chez les hommes adultes CPRCm dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de Docétaxel. Le 18 décembre 2012, l’EMA (European Medicines Agency) a validé une extension d’AMM de l’acétate d’abiratérone dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques, après échec d’un traitement par suppression androgénique et pour lesquels la chimiothérapie n’est pas encore cliniquement indiquée.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "DCMU (chemicky N'-(3,4-dichlorfenyl)-N,N-dimethylmočovina nebo 3-(3,4-dichlorfenyl)-1,1-dimethylkarbonyldiamid) je organická dusíkatá látka užívaná jako pesticid a známá též pod obchodním názvem Diuron.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15424797" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ergotamina es un compuesto heterocíclico que forma parte de la familia de los alcaloides presentes en el cornezuelo del centeno, un hongo superior que prolifera en las gramíneas silvestres. Fue sintetizada por primera vez por Arthur Stoll durante sus trabajos en los laboratorios Sandoz en 1918.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido lipoico, también conocido como ácido α-lipoico,​ ácido alfa lipoico (ALA), ácido tióctico,​ 6,8-ácido tióctico, 6,8- ácido ditioctano y 1,2-ácido ditiol-3-valérico, es un derivado del ácido graso . Se halla unido covalentemente a un resto específico de lisina de la enzima con quien colabora; en tal caso se acostumbra a llamar lipoamida. El LA aparece físicamente como un sólido de color amarillo y en su estructura contiene un terminal carboxílico y un anillo ditional.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/N-Ακετυλογλυκοζαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TPMT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1-Hexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/리도카인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glyoxaal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-sinucleina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Nonan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kaptopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンジルペニシリン（benzylpenicillin）は、最も質の高い（）ペニシリンの一種である。一般的にはペニシリンGとして知られている。ペニシリンGは胃の塩酸に対して不安定であるため、通常非経口経路で投与される。非経口で投与されるため、フェノキシメチルペニシリン (Phenoxymethylpenicillin) よりも高い組織内濃度（つまり抗微生物活性）を達成可能である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461239" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イソブテン (isobutene) またはイソブチレン (isobuthylene) とは工業的に重要な炭化水素で、枝分かれ状に 4 個の炭素を持つアルケン。ブテンの構造異性体のひとつ。可燃性を持ち、常温常圧で無色の気体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/امودین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Рифабутин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아지트로마이신(azithromycin)은 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생물질이다. 여기에는 중이염, 연쇄상 구균 인두염, 폐렴, 물갈이, 기타 특정 장염이 포함된다. 클라미디아, 임질 등 수많은 성병에 대해서도 사용할 수 있다. 다른 약물들과 함께 사용하여 말라리아를 대상으로 사용할 수도 있다. 하루 한 차례씩 구강이나 수액을 통해 복용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 구역질, 구토, 설사, 배탈이 포함된다. 과민증, , 또 에 의해 발병되는 설사가 발생할 수 있다. 임신 중 복용에 미치는 악영향은 발견된 바 없다. 모유 수유 중의 안전은 확인되지 않았으나 안전한 것으로 짐작된다. 아지트로마이신은 매크로라이드 항생 물질의 일종인 이다. 단백질 생성을 감소시켜서 병균 성장을 억제함으로써 동작한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/스피로놀락톤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455556" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Salicylaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диазометáн — соединение с брутто-формулой CH2N2, имеющее следующее строение: В чистом виде диазометан — газ жёлтого цвета. Для лабораторной практики, как правило, он используется в виде раствора в диэтиловом эфире. Удобный источник карбеновых радикалов и мягкий алкилирующий агент.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456194" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тетрагидропиран (пентаметиленоксид, оксан, 1-оксациклогексан) — гетероциклическое органическое соединение с пятью атомами углерода и одним атомом кислорода в цикле (также может рассматриваться как циклический простой эфир).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gabapentine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adipinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4654263" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το φυλλικό οξύ, του οποίου μορφές αποτελούν το φολικό οξύ, η φολασίνη, η βιταμίνη Β9 και το πτεροϋλο-L-γλουταμικό οξύ, είναι μια οργανική ένωση που ανήκει στο σύμπλεγμα υδατοδιαλυτών βιταμινών Β. Αποτελείται από το υδροξυ-αμινο-παράγωγο της πτεριδίνης, το και το L-γλουταμικό οξύ. Το φυλλικό οξύ καθ'εαυτό δεν είναι βιολογικά ενεργό, αλλά τα παράγωγά του, όπως το τετραϋδροφυλλικό οξύ, είναι.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Desoxiadenosina_trifosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ergosterin, auch Ergosterol genannt, ist ein biochemisch wichtiger Naturstoff aus der Gruppe der Sterine (Sterole), genauer der pilzlichen . Es kommt in der Zellmembran von Pilzen und Mykoplasmen vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Metantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Lapatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tymin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sah.dbpedia.org/resource/Америциум" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کورتیستاتین‌ها" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഗാമാ_അമിനോബ്യൂട്ടിറിക്_അമ്ലം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Triamteren" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-甲基吡唑是一种用于治疗甲醇或乙二醇中毒的药。通常通过静脉注射的方式给药，可单独使用，也可与血液透析同时使用。 常见不良反应包括头痛、恶心、嗜睡和晕眩。孕妇使用该药对胎儿的安全性未知。4-甲基吡唑抑制體內乙醇脱氢酶，减少甲醇和乙二醇转变为毒性更强的代谢产物。 1997年，美国允许4-甲基吡唑作为药物使用。其被世界卫生组织列为最安全有效的药物。在美国，单瓶售价约1000美元。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "11β-羟基类固醇脱氢酶1型（HSD11B1），也称为可的松还原酶，是一种NADPH依赖性酶，在包括肝脏、脂肪组织和中枢神经系统在内的关键代谢组织中高度表达。在这些组织中，HSD11B1将可的松还原为激活糖皮质激素受体的活性激素皮质醇。属于短链脱氢酶家族。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Thiosemicarbazide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid isovalèric o àcid 3-metilbutanoic, és un compost orgànic amb la fórmula (CH₃)₂CHCH₂CO₂H. De vegades es classifica com un àcid gras. És un líquid incolor poc soluble en aigua però molt soluble en els dissolvents orgànics més comuns. Aquest compost es troba de manera natural incloent en olis essencials. L'àcid isovalèric és la causa principal de les aromes del vi pel llevat Brettanomyces. Es pot produir per oxidació de les resines del llúpol, o per presència del llevat Brettanomyces.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ren (Re, łac. rhenium) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych. Zaliczany jest do metali szlachetnych. Nazwa pochodzi od rzeki Ren. Istnienia tego pierwiastka metodami spektroskopowymi dowiedli Walter Noddack, Ida Tacke i Otto Berg w 1925 roku. Ren występuje w skorupie ziemskiej w ilości 4×10−4 ppm, wyłącznie w stanie rozproszonym, głównie w molibdenicie, kolumbicie i łupkach miedzionośnych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フタラジン(Phthalazine)は、化学式C8H6N2の複素環式化合物である。キノキサリン、シンノリン、キナゾリン等の他のナフチリジンとは異性体の関係にある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كالسيبوتريول (بالإنجليزية: Calcipotriol)‏ ويسمى أيضا كالسيبوتريين (calcipotriene) هو مركب صناعي مشتق من الكالسيتريول أو فيتامين د. يتم استخدامه في علاج الصدفية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110097" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_metabotrópico_de_glutamato_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Dopamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115640" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tolmetina es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido acético indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado asociado a la artritis reumatoide—incluyendo la forma juvenil en pacientes menores de 2 años—y la osteoartritis.​ La tolmetina no ha demostrado ser efectiva en el alivio de los síntomas de la gota.​ El mecanismo exacto por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones reumáticas permanece aún evasivo, aunque se piensa que está relacionado con la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Nicotinamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/三聚氰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985148" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "山梨糖醇（Sorbitol），是一种己六醇，是一种能缓慢代谢的糖醇。山梨糖醇分子式C6H14 O6，與單糖的結構相似，可通过还原葡萄糖上的醛基为羟基来获得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/DAPI" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 4-nitrofenolo (o p-nitrofenolo) è un fenolo. A temperatura ambiente si presenta come un solido giallognolo dall'odore caratteristico. È un composto nocivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Taŭrino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "البروتين المرتبط بالهرمون الدريقي", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459977" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Testosteroon" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيتوكروم 2R1 أو هيدرولاز فيتامين د25 هو إنزيم مشفر بالمورثة CYP2R1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N6-Méthyladénosine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteïna de transferència dels èsters de colesterol, abreujat com CETP (de l'anglès: Cholesterylester transfer protein) és una proteïna del plasma sanguini que facilita el transport dels èsters de colesterol i els triacilglicerols entre les diferents lipoproteïnes. Recull triacilglicerols del VLDL o LDL i els intercanvia per èsters de colesterol del HDL i vice versa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le fluorouracile (prononciation : « fluoro-uracile ») ou, selon la DCI, fluorouracil, ou encore 5-fluorouracile (abréviation : 5-FU), est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers. Il appartient à la classe des médicaments antimétabolites, sous-classe des analogues de la pyrimidine. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27262701" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenalina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Витамин B14", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentan je jedna z organických sloučenin, se vzorcem C5H12. Tento alkan je součástí některých paliv a je používán jako speciální rozpouštědlo v laboratořích. Jeho vlastnosti jsou velmi podobné butanu a hexanu. Existuje ve třech strukturních izomerech, rozvětvené izomery se nazývají isopentan a neopentan. Tyto rozvětvené izomery jsou stabilnější. To znamená, že potřebují nižší teplotu tvorby a tepla spalin. Isopentan je výhřevnější než pentan o 1,8 kcal/mol a neopentan o 5 kcal/mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q47118" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Nicastrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Azitromitsin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21155977" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トランスフェリン（Transferrin）は血漿に含まれるタンパク質の一種で、鉄イオンを結合しその輸送を担っている。類似のタンパク質には、卵白に含まれると、乳汁など外分泌液に含まれるラクトフェリンがあり、これらと区別するために血漿トランスフェリンまたはセロトランスフェリン（Serotransferrin）と呼ぶこともある。シデロフィリン(siderophilin)と記述されることもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfasynuklein är en form av , ett protein som finns i nervsystemets vävnad, men som också bygger upp . Hos människor kodas alfasynuklein av SNCA-genen. Dess funktion hos friska personer är okänd, men det utgör 1 % av cytosolernas proteiner. Det förekommer i högst grad i neocortex, hippocampus, substantia nigra, talamus och cerebellum. Framför allt är det ett nervcellsprotein, men det kan finnas i gliaceller. Det finns också i nervcellernas mitokondrier, framför allt i luktloben, hippocampus, striatum och talamus, men inte i hjärnbarken eller cerebellum där den bara finns i cytosolen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido dipicolínico (ácido 2,6-piridinodicarboxílico, ácido piridina-2,6-dicarboxílico ou PDC e DPA) é um composto químico que compõe 5% a 15% da massa seca de esporos de bactérias. Está associado como responsável para a alta resistência ao calor do endósporo. É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-ケトイソカプロン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tafamidis", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трифлуоперазин (англ. Trifluoperazine, лат. Trifluoperazinum) — синтетичний лікарський засіб, що є піперазиновим похідним та належить до групи антипсихотичних препаратів. Трифлуоперазин застосовується як внутрішньом'язово, так і перорально.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_propanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_معجل_للبلى" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ان۶-سیکلوپنتیل‌آدنوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Malonsäure (Propandisäure) ist eine bei Raumtemperatur kristalline Dicarbonsäure, deren Ester und Salze Malonate genannt werden (z. B. Diethylmalonat = Malonsäurediethylester).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ceritinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114975" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ริโตนาเวียร์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CD80" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シアン化物中毒" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/N-Ацетилглюкозамин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二硫化氫（英語：Hydrogen disulfide），又稱過硫化氫，是一種無機，其化學式為H2S2，亦可計為(SH)2，其結構類似於過氧化氫（H2O2）與硫氧化氫（H2SO），外觀為油狀液體，且具有惡臭，常溫下容易分解為硫化氫（H2S）和硫元素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رسی‌کیمود" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q752685" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Adenosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SLC2A1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пропан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アセツル酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 20α,22R-dihydroxycholestérol est un intermédiaire métabolique endogène de la biosynthèse des hormones stéroïdiennes à partir du cholestérol. C'est le produit de la deuxième étape de la conversion du cholestérol en prégnénolone par l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol, ou P450scc.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mangostin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sitokrom P450 2D6 (bahasa Inggris: cytochrome P450 2D6, CPD6, CYP2D, CYP2DL1, CYPIID6, P450C2D, P450DB1, CYP2D7AP, CYP2D7BP, CYP2D7P2, CYP2D8P2, P450-DB1, MGC120389, MGC120390, CYP2D6, EC 1.14.14.1) merupakan enzim dari keluarga sitokrom P450 yang berfungsi sebagai katalisator berbagai reaksi kimiawi organik pada metabolisme obat-obatan, sintesis kolesterol, steroid. CYP2D6 berpusat di retikulum endoplasma di dalam sel tubuh.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Terc-Butilamina é a amina primária em que um grupo amino está ligado ao carbono central do isobutano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیفن_هیدرامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Цитозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "胞嘧啶（英語：cytosine, C），學名為2-羰基-4-氨基嘧啶，是组成DNA的四种基本碱基之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞（白血球）的药物。可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapsaisin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ჰოლმიუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/جم_فیبروزیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467843" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Арси́н (арса́н) — неорганічна сполука ряду гідридів складу AsH3. За звичайних умов є безбарвним газом, проявляє сильні відновні властивості. Вперше був синтезований Карлом Шеєле у 1775 році. Як і більшість сполук арсену, він має токсичну дію, а у значних дозах може спричиняти смерть. У Першу світову війну арсин застосовувався як хімічна зброя (міжнародне позначення SA), але висока леткість та хімічна нестійкість ускладнювали створення бойових концентрацій. Нині застосовується у синтезі арсеновмісних напівпровідників для мікроелектроніки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CLA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Atorvastatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’adenosina desaminasa (ADA) és un enzim citosòlic i un ectoenzim, és a dir, un enzim adherit a la cara externa de la membrana cel·lular. Es tracta d’un enzim hidrolasa que actua hidrolitzant enllaços amidina cíclics, com l’adenosina o la 2’-desoxiadenosina. Té un important interès perquè la seva deficiència causa una forma d'immunodeficiència combinada greu (SCID, segons l'acrònim en anglès).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10956642" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metanotiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etoposid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Неорганические тиосульфаты", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Calcitriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကိုကိန်း" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094839" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462693" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4545713" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フッ化_4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホニル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Holin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lutidinsäure (Pyridin-2,4-dicarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridindicarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 4-Position trägt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галактоза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Con l'acronimo PCNA viene identificata l'antigene nucleare di proliferazione cellulare (in inglese Proliferating Cell Nuclear Antigen, da cui l'acronimo); PCNA è una proteina ad azione di fattore di processività per la DNA-polimerasi-δ, individuata nelle cellule eucariotiche. La struttura di tale proteina è in grado di assumere una peculiare conformazione la quale le consente di contattare il DNA (DNA clamp) e di promuovere l'azione della polimerasi durante la replicazione del DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Tacrolimus (anche noto come FK-506) è un farmaco immunosoppressore utilizzato soprattutto nei trapianti d'organo per ridurre l'attività del sistema immunitario del paziente e di conseguenza il rischio di rigetto. Ha caratteristiche simili alla ciclosporina, ma è molto più potente a parità di volume. Come la ciclosporina ha un ampio spettro di interazioni contrarie, fra cui quella con il pompelmo che aumenta la concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno. Il farmaco è proprietà della Astellas Pharma Inc. e viene venduto con il marchio registrato Advagraf. Venne testato per la prima volta nel gennaio 1991 su un bambino italiano sottoposto a trapianto di fegato, e successivamente approvato dalla FDA (US Food and Drug Administration) nel 1994 per i trapianti di fegato, è oggi esteso anche a quelli di rene, cuore, pancreas, polmone, faccia e altri. Gli effetti secondari possono includere problemi alla vista, problemi renali ed epatici, tremori, ipertensione, diabete mellito. È stato anche usato in preparazioni topiche per il trattamento di gravi dermatiti (marchio registrato Protopic), con minori effetti indesiderati. La preparazione topica è usata, tra l'altro, nel trattamento della vitiligine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-methylpyridin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Captopril is een geneesmiddel uit de groep van ACE-remmers. Het wordt voorgeschreven bij hypertensie (bloeddrukverhoging), hartfalen en bij de nabehandeling van hartinfarct evenals bij nieraandoening door suikerziekte (diabetische nefropathie). Captopril was de eerste synthetische ACE-remmer. Het Amerikaans octrooi werd verleend in september 1977 aan E.R. Squibb and Sons, dat later opging in Bristol-Myers Squibb. Die verkoopt het onder de merknaam Capoten. Er zijn nu ook verschillende generieke geneesmiddelen met captopril verkrijgbaar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metionin_sintaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/NT5E" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur farnésoïde X (FXR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs orphelins. Il est codé par le gène FXR situé sur le chromosome 12 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ڕینیۆم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094168" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triantereno é uma pteridina. É um fármaco do grupo dos diuréticos poupadores de potássio. É utilizado no tratamento da hipertensão e edema.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097231" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/อินโดล" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467363" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Propandiol (PDO) ist eine chemische Verbindung. Sie besteht aus dem Grundgerüst des Propans, an dessen terminalen Positionen sich jeweils eine Hydroxygruppe befindet. 1,3-Propandiol gehört zur Gruppe der zweiwertigen Alkohole, der Diole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پارا-کرسیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض النونانويك (أو حمض البيلاغرونيك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C9H18O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)7COOH. ويكون على شكل سائل زيتي مصفر اللون. ينتمي حمض النونانويك إلى الأحماض الدهنية المشبعة. تسمى أملاح واسترات هذا الحمض نونانوات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_nadoctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Antitrombina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987494" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Интерлейкин 4 (ИЛ4, ИЛ-4) — это цитокин, который индуцирует дифференцировку наивных Т-хелперов в Th2-клетки. В результате активации интерлейкином 4 Th2-клетка сама продуцируют дополнительный ИЛ-4 в петле положительной обратной связи. ИЛ-4 вырабатывается в основном тучными клетками, Th2-клетками, эозинофилами и базофилами. Он родственен и имеет сходные с ним функции.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HER2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三碘甲狀腺原氨酸（T3）是一种甲状腺激素，几乎对所有生理过程都产生影响，包括、代谢、体温、和心率。与甲状腺素（四碘甲腺原氨酸）类似，但生理作用更快、更强。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Ornitin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Трихлорэтилен (Trichoraetylenum), трихлорэтен — хлорорганическое соединение, бесцветная, прозрачная, подвижная, летучая жидкость со сладким запахом, напоминающим запах хлороформа, и сладким, жгучим вкусом. Приблизительно в полтора раза плотнее воды.Хорошо смешивается с органическими растворителями. Практически нерастворим в воде.Трудногорюч (в нормальных условиях не воспламеняется и не взрывается).Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и галогенсодержащих кислот, при этом приобретает розовое окрашивание. Для стабилизации трихлорэтилена к нему добавляют 0,01 % тимола или 0.001% фенола.Наркотик, токсичен. Трихлорэтилен используется в промышленности в качестве растворителя и сырья для органического синтеза.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La criptoxantina o E161c, nella codifica europea degli additivi alimentari, è un carotenoide naturale. È stata isolata da piante del genere Physalis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Leukämiehemmender_Faktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெத்தில்_ஐசோ_சையனைடு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463549" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Benzofuran" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le pentane est un alcane linéaire de formule C5H12. Le terme pentane désigne aussi par extension abusive les trois isomères C5H12 : le n-pentane, le 2-méthylbutane ou isopentane et le 2,2-diméthylpropane ou néopentane. Ces diverses molécules comportent toutes cinq [en grec πέντε (pénte), cinq] atomes de carbone.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prostat spesifik antigen (PSA) adalah protein yang dihasilkan oleh sel prostat untuk mengatur kekentalan (viskositas) cairan semen (sperma). Protein ini dihasilkan dalam jumlah besar oleh sel prostat yang mengalami keganasan (kanker) sehingga pengukuran konsentrasi PSA berfungsi sebagai penanda tumor (kanker) prostat pada laki-laki. Selain itu, pada penderita penyakit prostat seperti peradangan, infeksi, dan pembesaran, PSA akan dilepaskan dalam jumlah besar ke dalam peredaran darah. PSA pertama kali dideteksi pada cairan vesikula seminalis pada tahun 1971.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Citocromo P450 3A4​ (de forma abreviada CYP3A4), miembro del amplio sistema funcional de las oxidasas, es una de las más importantes enzimas involucradas en el metabolismo de los xenobióticos en el organismo. Localizada principalmente en el hígado y en el intestino, oxida pequeñas moléculas orgánicas extrañas (xenobióticos) como toxinas o fármacos para que puedan eliminarse del organismo. Mientras que muchos fármacos son desactivados por CYP3A4, siendo la principal responsable de la metabolización de los fármacos, a pesar de no ser la enzima con mayor presencia en el hígado humano.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Триметилами́н (N,N,N-Триметиламин, диметилметанамин) — органическое соединение, третичный амин с формулой (CH3)3N. Представляет собой бесцветное, гигроскопичное, легковоспламеняющееся органическое вещество, находящееся в газообразном состоянии при комнатной температуре и используемое в виде сжиженного газа или в виде 40%-го раствора в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Diflunisal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas cyjanowy, HOCN – nieorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów tlenowych, ruchliwa ciecz trwała tylko w temperaturze poniżej 0 °C o zapachu zbliżonym do zapachu kwasu octowego. W temperaturze 0 °C lub wyższej ulega odwracalnej trimeryzacji do cyklicznego kwasu cyjanurowego (HNCO)3 oraz polimeryzacji do . Jest bezbarwną, trującą cieczą o temp. krzepnięcia −86,8 °C i temp. wrzenia 23,5 °C. W wodzie hydrolizuje do amoniaku i dwutlenku węgla..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclisch guanosinemonofosfaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetracycline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เมลาโทนิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22680154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пароксетин (англ. Paroxetine, лат. Paroxetinum) — синтетичний лікарський засіб, що має біциклічну структуру та належить до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Пароксетин застосовується перорально. Пароксетин розроблений у лабораторії компанії «SmithKline Beecham», яка пізніше стала частиною компанії «GlaxoSmithKline», та застосовується у клінічній практиці з 1992 року.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Resorcin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジチオエリトリトール (dithioerythritol, DTE) とは、四炭糖エリトロースの硫黄誘導体のひとつ。エリトリトールの両端のヒドロキシ基がチオール基に変わったもので、メソ体となっている。ジチオトレイトール (DTT) のエピマーにあたる。分子式は C4H10O2S2。 DTT と同様に、DTE は優れた還元剤である。DTE の標準還元電位は DTT ほど負側ではない、すなわち還元力は DTT に及ばない。これはおそらく酸化を受けて生じる環状のジスルフィドについて、ヒドロキシ基どうしに立体反発があるためと考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chlorure de cuivre(II) est un composé chimique ionique, un composé d'ions chlorures et de cuivre (cuivrique) en proportion stœchiométrique, de couleur brune, de formule chimique CuCl2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Пеларгон_қышқылы" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Zonisamide is een sulfonamide dat als anti-epilepticum toegelaten is voor adjunctieve therapie bij volwassenen met epileptisch insult, , insulten bij het syndroom van Lennox-Gastaut en gegeneraliseerd .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/벤젠" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El alcohol alílico o 2-eno-1-propanol es un compuesto orgánico. Es un líquido incoloro con un olor semejante al etanol en bajas concentraciones, y es soluble en agua. Este compuesto es tóxico, inflamable y en general peligroso. Es utilizado como pesticida y como materia prima para la síntesis de varios productos. Puede obtenerse de la hidrólisis del , por oxidación del con Alumbre potásico a altas temperaturas, por deshidratación del propanol, o por reacción del glicerol con ácido fórmico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido glucónico é um composto orgânico com fórmula molecular C6H12O7 e fórmula estrutural condensada HOCH2(CHOH)4COOH. Em soluções aquosas a pH neutro, o ácido glucónico forma o ião gluconato. Os sais de ácido glucónico são conhecidos como "gluconatos". O ácido glucónico e os sais de gluconato ocorrem muito na natureza porque tais espécies derivam da oxidação da glucose. Ésteres de gluconato também podem ser formados, tal como gluconato de quinina que é usado em injecções intramusculares para o tratamento da malária.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465749" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CYP2R1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-Cymol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La salicilamida es el nombre común de la o-hidroxibenzamida, un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo con propiedades similares a la aspirina (ácido acetilsalicílico), indicado para el alivio del dolor, fiebre y la inflamación,​ especialmente recomendado para pacientes sensibles a la aspirina.​ Con frecuencia se combina la salicilamida con aspirina y cafeína como remedio para el dolor leve y moderado,​ tal como en la artritis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130795" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二羥丙酮磷酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis och Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel (DMARD) men kan även användas som cancerbehandling När Metotrexat ges mot reumatiska och inflammatoriska sjukdomar är syftet att fördröja tillväxten av celler som leder till inflammationen. Ämnet är celltoxiskt i höga doser. Syftet vid cancerbehandling är att bromsa tillväxten av cancerceller genom att motverka aktiveringen av folsyra som är en viktig byggsten för cellernas arvsmassa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "四乙基铵阳离子 ，化学式N(C2H5)+4或NEt+4，是一种季铵阳离子，由四个乙基和氮阳离子组成。四乙基铵盐则是四乙基铵阳离子形成的盐。它是研究实验室中用来制备无机离子脂质盐的一种平衡离子。它的用处类似，不过四乙基铵盐的亲脂性更低，更易结晶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/மெலோனிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ξανθίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Titina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465162" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トルフェナム酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Варденафіл (МНН: Vardenafil) — це інгібітор ФДЕ5, який використовується для лікування еректильної дисфункції.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "잔틴(영어: xanthine) 또는 크산틴(독일어: Xanthin)은 대부분의 인체 조직과 분비액, 다른 유기체에서 볼 수 있는 퓨린 염기이다. 수많은 각성제가 카페인과 테오브로민을 포함하여 잔틴에서 비롯된다. 잔틴은 퓨린 대사 방식의 산물이다. 
* 의 구아닌 
* 의 하이포잔틴 
* (PNP)의 . 잔틴은 의 작용으로 말미암아 최종적으로 요산으로 변환된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amilina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "二酸化硫黄", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تنویل‌تری‌فلورواستون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Prochlorperazin ist ein Dopamin-Rezeptor-Antagonist aus der Gruppe der Phenothiazine, der vorwiegend gegen Übelkeit und Erbrechen (als Antiemetikum) und bei Migräne, seltener als Antipsychotikum eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيدروكسيلاز-21" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아트라진" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Mometason" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa2-makroglobulina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Cyanid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La APP (Amyloid Precursor Protein) è una proteina transmembrana costituita da 770 amminoacidi; è nota per essere il precursore della beta amiloide, proteina che sembra essere coinvolta nell'eziopatogenesi della malattia di Alzheimer (AD) . Sebbene il ruolo della APP e delle sue isoforme debba essere ancora chiarito, essa sembra prender parte a numerosi processi fisiologici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Adrenalín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-キノロン(4-Quinolone)は、キノリン誘導体の有機化合物である。この物質とがキノロン類の2つの重要な親化合物である。互変異性体の(CAS#611-36-9)と平衡状態にある。教育上の興味の他にはあまり固有の価値を持たないが、その誘導体であるニューキノロンは、合成抗菌薬の大きな分類の1つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/醛縮酶A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Ксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093397" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Еритропоетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456293" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydropyran", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ηλεκτρικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トリセチン(Tricetin)は、フラボンの1つである。ユーカリ等のの花粉に含まれる珍しいアグリコンである。ヒトの細胞MCF-7において、抗がん効果が示されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido indolacético (AIA) é uma auxina, um hormônio de crescimento que promove o alongamento celular diferencial e funciona como regulador do crescimento dos vegetais. O ácido indolacético produz as gemas apicais, gemas laterais, ápice das raízes e frutos e folhas jovens. Outros efeitos que são causados pelo AIA é a formação de raízes secundárias, floração dos abacaxis e formação de frutos partenocárpicos, ou seja, sem sementes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456176" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фибронектин (англ. Fibronectin) — гликопротеин внеклеточного матрикса, который связывается с мембранными рецепторными белками, называемыми интегринами. Фибронектин также связывается с другими белками внеклеточного матрикса, такими как коллаген, фибрин, (например, синдеканы). У позвоночных животных присутствуют два типа фибронектина: 
* растворимый фибронектин плазмы (ранее называемый "холоднорастворимым глобулином", или CIg) является белковым компонентом плазмы крови (300 мкг/мл) и вырабатывается в печени гепатоцитами. 
* нерастворимый клеточный фибронектин является основным компонентом внеклеточного матрикса. Он секретируется различными клетками, в первую очередь фибробластами, как растворимый белковый димер, а затем собирается в нерастворимую матрицу в сложном клеточно-опосредованном процессе. Фибронектин играет важную роль в клеточной адгезии, росте, миграции, дифференцировке, а также важен для таких процессов , как заживление ран и эмбриональное развитие. Измененная экспрессия, деградация и организация фибронектина были связаны с рядом патологий, включая рак, артрит и фиброз.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Nitrogliserin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4197146" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mometasone furoato è un glucocorticoide usato localmente per ridurre l'infiammazione della cute o delle vie aeree. È un profarmaco della forma libera, mometasone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido lipoico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ралтеграві́р (міжнародна транскрипція RAL) — синтетичний противірусний препарат з групи для прийому всередину, і є першим представником цієї групи . Ралтегравір був розроблений компанією Merck & Co та затверджений FDA 12 жовтня 2007 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Guanîn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزوپرن" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السبكتينومايسن (بالإنجليزية: Spectinomycin) يُباع تحت الاسم التجاري تروبيسين (سبكتينومايسن) وهو عبارة عن مضاد حيوي يُستخدم لعلاج مرض السيلان.يُعطى هذا العلاج عن طريق الحقن العضلي. الأعراض الجانبية الشهيرة تتضمن ألم في موضع الحقن , طفح جلدي, غثيان, ارتفاع الحرارة, صعوبة في النوم. وقد تحصل حساسية شديدة في بعض الأحيان. يُعتبر هذا العلاج آمن للحوامل. قد يستخدم للأشخاص الذين يعانون من حساسية البنسلين أو السيفالوسبورين . يُعتبر العلاج من مجموعة أمينوسايكليتول"aminocyclitol" التي تعمل على إيقاف صناعة بروتينات البكتيريا.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raltegravir (merknaam: Isentress) is een antiviraal geneesmiddel dat gebruikt wordt in de behandeling van het retrovirus hiv. Het is een : het verhindert dat het hiv zich vermenigvuldigt in het lichaam. Het is het eerste geneesmiddel uit de groep van -inhibitoren dat tot de markt is toegelaten. Integrase is een enzym dat een essentiële rol speelt in de vermenigvuldiging van hiv. Raltegravir geneest een hiv-infectie of aids niet maar kan de ontwikkeling ervan vertragen. Het wordt gewoonlijk gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. Raltegravir werd op 12 oktober 2007 toegelaten in de Verenigde Staten en op 20 december 2007 in de Europese Unie. Het is een geneesmiddel van Merck Sharp & Dohme. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119070" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Naftol (nazwa systematyczna i PIN: naftalen-2-ol) – bezbarwny, krystaliczny organiczny związek chemiczny, zaliczany do grupy fenoli. Stanowi izomer 1-naftolu, różniąc się położeniem grupy hydroksylowej. Oba izomery są rozpuszczalne w niższych alkoholach, eterach i chloroformie. Są używane do produkcji barwników i w syntezach organicznych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Laktoza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Димети́ловый эфи́р (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир), химические формулы C2H6O, Н3С-О-СН3, — широко применяемый на практике простой эфир. Является изомером этилового спирта.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lb.dbpedia.org/resource/Pyruvat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サリチルアルデヒド (salicylaldehyde) とは、有機化合物の一種で、ベンズアルデヒドのオルト位（2位）がヒドロキシ基で置換された構造を持ち、即ちヒドロキシベンズアルデヒドの異性体のひとつである。合成中間体、香料などの用途に利用される無色の液体で、アーモンド様な苦みのある臭いを持つ。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。 フェノールに対しクロロホルムと強塩基が作用するとサリチルアルデヒドが生成する。この反応はライマー・チーマン反応と呼ばれる。工業的にはα-クレゾールから合成される。 分子内のアルデヒド基とフェノール性ヒドロキシ基で水素結合を完結させるため、水にほぼ不溶、エタノール、エーテルなどの有機溶媒に易溶である。2分子のサリチルアルデヒドがエチレンジアミンと縮合したイミンはサレンと呼ばれ、配位子として有機金属化学で利用される。 香料としてはバター、カラメル、ナッツ、シナモンやフルーツ系のフレーバーに少量使用されるほか、クマリンの合成原料としての用途もある。ラットに対する急性経口毒性は半数致死量0.9mg/kg、ウサギに対する急性経皮毒性は半数致死量3.0mg/kg。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455902" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094520" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP en inglés), también llamada proteína de transferencia de lípidos plasmáticos, es una que facilita el transporte de ésteres de colesterol y triglicéridos entre las lipoproteínas. Recolecta los triglicéridos desde las VLDL o LDL y las intercambia por ésteres de colesterol de HDL, y viceversa. La mayoría del tiempo, sin embargo, CETP hace un heterointercambio, cambiando triglicérido por un éster de colesterol, o bien un éster de colesterol por un triglicérido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Proteína_precursora_amiloidea" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Fyn_(киназа)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البروبيونيك هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C3H6O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل البنيوي CH3CH2COOH. يوجد المركب على شكل سائل زيتي عديم اللون، وينتمي إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية، ويسمّى نظامياً باسم حمض البروبانويك، أما أملاحه فيطلق عليها اسم بروبيونات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En biologie moléculaire, CD18 (chaîne bêta-2 intégrine) est une intégrine chaîne bêta protéine qui est codée par le gène ITGB2 chez l'homme. Lors de la liaison avec l'une des nombreuses chaînes alpha, CD18 est capable de former de multiples hétérodimères, qui jouent un rôle important dans l'adhésion cellulaire et la signalisation à la surface cellulaire, ainsi que dans la réponse immunitaire. Le CD18 existe également sous des formes solubles liant le ligand. Des déficiences dans l'expression de CD18 peuvent entraîner des défauts d'adhésion dans les globules blancs en circulation chez l'homme, ce qui réduit la capacité du système immunitaire à lutter contre les envahisseurs étrangers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456595" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ITGAM (pour « Integrin alpha M »), ou CD11B est une protéine de type intégrine et cluster de différenciation. Son gène est ITGAM porté sur le chromosome 16 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Adenino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/6-포스포글루콘산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'éthanolamine, également appelée 2-aminoéthanol ou monoéthanolamine, est un composé organique de formule chimique NH2CH2CH2OH qui est à la fois une amine primaire par son groupe amine –NH2 et un alcool primaire par son groupe hydroxyle –OH. À l'instar des autres amines, la monoéthanolamine se comporte en base faible. L'éthanolamine est un liquide toxique, inflammable, corrosif, incolore et visqueux ; son odeur est similaire à celle de l'ammoniac. L'éthanolamine est communément appelée monoéthanolamine afin de la distinguer de la diéthanolamine et de la triéthanolamine. Le groupe éthanolamine est le deuxième plus fréquent groupe de tête des phospholipides, des substances que l'on retrouve dans les membranes biologiques. Cette molécule a été détectée en 2020 dans le nuage moléculaire Sagittarius B2 situé non loin du centre de la Voie lactée.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "니코틴아마이드(영어: nicotinamide) 또는 니코틴아미드는 비타민 B 복합체의 일종으로 식물에서는 니코틴산과 공존하여 광범위하게 분포하고 있으며, 동물의 생체 내에서 산화환원 조효소인 NAD+ 또는 NADP+의 성분으로 존재한다. 좁은 의미에서 니아신으로도 언급된다. 니아신아마이드로도 알려진 니코틴아마이드는 식품에서 발견되며 식이 보충제 및 약물로 사용되는 비타민 B3의 한 형태이다. 보충제로, 펠라그라(pellagra ,니아신 결핍 niacin deficiency)를 예방하고 치료하기 위해 경구복용으로도 사용된다. 니코틴산(니아신)이 이러한 목적으로 사용될 수 있지만, 니코틴아마이드는 피부 홍조를 유발하지 않는 이점이 있다. 크림은 여드름 치료에 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/글리콜산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451374" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLAT (англ. Plasminogen activator, tissue type) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 562 амінокислот, а молекулярна маса — 62 917. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як активація плазміногену, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيدروكسي كينولين (بالإنجليزية: hydroxyquinoline)‏ عبارة عن مركب عضوي بصيغة ذرية C9H7NO. يشتق هذا المركب من الحلقة المتغايرة الكينولين quinoline باستبدال مجموعة OH على الكربون رقم 8. يستعمل هذا المركب ذو اللون الأصفر الخفيف بشكل واسع تجارياً، لكن تحت مسميات مختلفة. يحضر غالباً من حمض كينولين - 8 - سلفوريك وعبر اصطناع Skraup من 2-أمينوفينول.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "スワインソニン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452069" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fructosa-1,6-bisfosfato es una molécula de fructosa fosforilada en los carbonos 1 y 6. La forma β-D de este compuesto es muy común en las células. La gran mayoría de las moléculas de glucosa y fructosa que entran en la célula son rápidamente convertidas a sus respectivas formas fosforiladas, glucosa-6-fosfato y fructosa-6-fosfato, con el fin de impedir que puedan atravesar la membrana plasmática y difundir al medio extracelular, algo muy difícil al poseer un grupo cargado como es el fosfato en su estructura. En el caso de la fructosa-6-fosfato, será fosforilada posteriormente para dar lugar a la fructosa-1,6-bisfosfato y seguir la ruta glicolítica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نيفاربين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Morin oder 2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavon ist neben (2,3′,4,4′,6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums (Morus tinctoria) enthalten, dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist. Die Färbungen sind gelb. Morin kristallisiert mit ein oder zwei Molekülen Wasser als Morin-Hydrat.Morin dient als ein Reagenz auf Aluminium, das in neutraler und essigsaurer alkoholischer Lösung grün fluoresziert. Beryllium ergibt dagegen in alkalischer Lösung die gleiche Fluoreszenz, so dass sich beide Metalle nebeneinander nachweisen lassen.Auch Gallium, Indium, Scandium, Titan und Zinn können mit Morin nachgewiesen werden.Morin wurde auch für die Entwicklungsfärbung von Baumwolle, Leder, Seide und Wolle verwendet.Hierfür wurde die zu färbende Ware zunächst mit Metallsalzen vorbehandelt; wobei durch Reaktion des Morins mit den Metallionen verschiedene Färbungen erzielbar waren. So ergibt Morin mit Eisensalzen olivgrüne Färbungen, mit Kupfersalzen braungelbe, mit Blei- und Zinnsalzen gelbe Farblacke.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uranium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang U dan nomor atom 92. Ia merupakan logam Radioaktif bewarna putih keperakan yang termasuk dalam deret aktinida di dalam tabel periodik. Uranium memiliki 92 proton dan 92 elektron, dengan elektron valensi 6. Inti uranium mengikat sebanyak 141 sampai dengan 146 neutron, sehingganya terdapat 6 isotop uranium. Isotop yang paling umum adalah uranium-238 (146 neutron) dan uranium-235 (143 neutron). Semua isotop uranium tidak stabil dan bersifat radioaktif lemah. Uranium memiliki bobot atom terberat kedua (setelah plutonium) di antara semua unsur-unsur kimia yang dapat ditemukan secara alami. Massa jenis uranium kira-kira 70% lebih besar daripada timbal, namun tidaklah sepadat emas ataupun tungsten. Uranium dapat ditemukan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/हाइड्रॉक्सिप्रोलिन" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジメチルエーテル (英: dimethyl ether, 略: DME) は、エーテルの一種で最も単純なもの。 スプレー噴射剤、燃料として使われる。 灯油に近い燃焼特性と液化石油ガス (LPG) に近い物性を持つため、近年の原油価格高騰の中、中国などを中心として、LPG代替の民生用都市ガス原料（プロパンに20%配合）や自動車用・産業用燃料の実用化が進んでいる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디옥시티미딘 이인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pregnenolon je hormon, který je základem hormonů jako je progesteron, estrogen, testosteron, DHEA, kortizol a aldosteron. Je syntetizován z cholesterolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Лактоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_pamidronico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Bencenu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Иодид ртути(II) — неорганическое соединение, соль металла ртути и иодистоводородной кислоты с формулой HgI2, образует кристаллы двух модификаций: α-модификация — устойчивая, красные кристаллы, β-модификация — метастабильная, жёлтые кристаллы, не растворимые в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/มิดาโซแลม" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Undecà", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Dietil_efiri" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_السيباسيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454727" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Streptomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097447" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q407796" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Minoxidil is een vaatverwijder (middel om bloedvaten te verwijden), behorend tot de groep medicijnen genaamd 'potassium channel openers' (PCO's). Het werd oorspronkelijk gebruikt als een orale medicatie tegen hoge bloeddruk. Bij sommige gebruikers werd onbedoelde haargroei waargenomen. Oorspronkelijk werd gedacht dat dit kwam doordat het bijdraagt aan een betere doorbloeding van de hoofdhuid, maar dat lijkt achterhaald. De precieze werking blijft dus nog onderwerp van discussie. In ieder geval heeft het middel geen enkele invloed op de hormoonhuishouding, zoals de middelen finasteride en dutasteride. Als lotion toegepast is minoxidil een van de populairste middelen om haarverlies te bestrijden. Doordat het geen hormonaal middel is, maar een algeheel stimulerend effect heeft op de haargroei, kan minoxidil ook voor vele soorten haarverlies (en dus niet alleen in geval van Alopecia androgenetica) gebruikt worden. Minoxidil-lotion is beschikbaar in twee sterktes: 2% en 5%; de 5% oplossing werkt misschien iets sterker, maar geeft vaker bijwerkingen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27103728" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세토나이트릴(영어: acetonitrile)은 CH3CN 화학식을 갖는 화합물이다. 무색의 액체이며 가장 단순한 형태의 나이트릴이다. 아크릴로니트릴 제조의 부산물로서 주로 생성된다. 아세토나이트릴은 1847년 프랑스의 화학자 장바티스트 뒤마가 최초로 만든 물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der als Arzneistoff zur Behandlung bösartiger Tumoren verwendet wird. Lapatinib wurde von der Firma GlaxoSmithKline entwickelt und wird unter dem Handelsnamen Tykerb® (USA) bzw. Tyverb® (Europa) vermarktet.Es ist zur Behandlung von Patientinnen mit HER2/neu positivem Brustkrebs (Mammakarzinom) geeignet, wenn die Krebszellen vermehrt die Rezeptoren Erb1 (EGFR) und Erb2 (HER2/neu) auf ihrer Oberfläche ausbilden (exprimieren), was etwa bei 25 % der Brustkrebspatientinnen der Fall ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Morine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Клонідин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4641659" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Genisteína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Τζουγλόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فوروزماید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/8-Oksoguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯磺酸（benzenesulfonic acid、besylate），化学式C6H5SO3H，是一种芳香强酸。它可以由苯在浓硫酸作用下发生磺化反应制得。用于制取苯酚、间苯二酚，也用作酯化反应和脱水反应中的催化剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Fruktoos" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Stearoil-KoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isopentenylpyrofosfat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorbastatina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Азитромицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تترابرموبیس‌فنول_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fluconazolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پپتید_شبه_گلوکاگون_۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-IIb (synonym CD41) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2823824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kanavaniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15410994" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カプロン酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluvastatina (Lescol, Canef, Vastin) é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para tratar a hipercolesterolemia e prevenir doenças cardiovasculares. Também tem sido demonstrada atividade antiviral contra a hepatite C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glyoksalsyre" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estrone ou œstrone (E1), est une hormone œstrogène sécrétée par l'ovaire chez la femme non ménopausée (sous l'influence des hormones FSH et LH), par le placenta en phase de grossesse et, dans une moindre mesure, par les tissus adipeux chez l'homme ou la femme ménopausée. Sa formule brute est C18H22O2. L'estrone a un point de fusion de 254,5 °C. L’estrone est également parfois appelée folliculine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiotropio ("Spiriva" izen komertziala duena) eragin luzeko bronkozabaltzailea da, antikolinergikoen familiakoa. Era bakarra da hartzeko, hauts lehorraren motako inhalagailu moduan, "handihaler" izeneko sisteman, eta kapsula baten bidez. Indikazio nagusiak arnas gaixotasun butxatzaileak ditu, asma eta BGBK alegia. Azken urteotan iraultza positiboa eragin du Pneumologiaren arloan, egunean behin soilik hartzen baita eta Ipratropio zaharragoa ("Atrovent") hein handi batean ordezkatzen ari delako.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "칼시트리올(INN : calcitriol)은 3개의 하이드록시기(1,25-(OH)2D3 또는 간단히 1,25(OH)2D)를 가지는 비타민 D의 호르몬 활성 형태이다. 1,25-다이하이드록시콜레칼시페롤(영어: 1,25-dihydroxycholecalciferol) 또는 1,25-다이하이드록시비타민 D3(영어: 1,25-dihydroxyvitamin D3)라고도 불린다. 이 물질은 다음의 방법에 의해 혈중의 칼슘(Ca2+) 농도를 높인다. (1) 장에서 혈액으로 칼슘의 흡수를 높여 혈중 칼슘 농도를 높인다. (2) 뼈에서 혈액으로 칼슘의 방출을 높여 혈중 칼슘 농도를 높인다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide azélaïque", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074756" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チラミン (Tyramine; 4-hydroxy phenylethylamine, C8H11NO) は、生体内での作用によりチロシン(Tyr)から産生されるアミンで、フェネチルアミンの誘導体の1つである。チラミンは、モノアミン神経伝達物質（セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミン、アセチルコリンなど）と構造が良く似ている。さまざまな食品に含有されており、高血圧発作の誘因となる化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Кверцетин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_benzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ሆልሚየም" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Индо́л (бензопирро́л, 2,3-бензпиррол) — гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение. Бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим запах капусты. Индольное ядро входит во множество биохимических природных соединений. Как индивидуальное вещество содержится в каменноугольной смоле и в некоторых эфирных маслах, например, в масле жасмина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Flurazepam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098588" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451646" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acenaftochinon is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C12H6O2. Dit chinon-derivaat komt voor als paarse tot gele kristallen, die onoplosbaar zijn in water. Acenaftochinon wordt gebruikt als tussenstof bij de productie van kleurstoffen, geneesmiddelen en pesticiden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xantotoksin: merupakan senyawa kimia C12H8O4, suatu lakton kristalin yang diperoleh dari tumbuhan Xanthoxylum senegalense. Xantotoksin bersama sinar ultra violet digunakan untuk menyembuhkan penyakit balak (vitiligo) karena hilangnya pigmen kulit. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424998" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C반응단백 (C-reactive protein, CRP)는 인간의 혈장에서 발견되는 고리 모양의 단백질로, 흔히 인체가 염증 상태인지 파악할 때 검사할 수 있는 단백질이다. 염증 상태에서 혈액 속의 CRP의 농도는 증가하게 된다. CRP는 로 분류되며, 대식세포와 T세포에서 이 분비됨에 따라 혈중 농도가 증가한다. C반응단백의 생리학적인 역할은 죽어가거나 죽은 세포의 표면에 발현된 에 결합하여 를 매개로 한 보체계의 활성화에 기여하는 것이다. CRP는 간에서 합성되며, 대식세포와 지방세포가 내보내는 신호에 따라 합성이 조절된다. 또한, CRP는 처음으로 밝혀진 패턴인식수용체(PRR)이기도 하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Pirokatechina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Biotina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قوانوزین_مونوفوسفات_حلقوی" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ptérine (du grec pteron, aile) est un composé hétérocyclique constitué d'un noyau de pyrazine fusionné avec un noyau de pyrimidine (une ptéridine donc), avec sur le carbone 4 de la pyrimidine, un groupe carbonyle, et sur le carbone 2 un groupe amine. Il existe plusieurs tautomères de la ptérine, comme montré ci-dessous.On appelle les ptérines les dérivés de la ptérine, c'est-à-dire les dérivés de la 2-amino-4-oxoptéridine, portant des groupes sur le noyau de pyrazine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хінін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGA5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nonano aŭ C9H20 estas rektoĉena alkana hidrokarbonido kun naŭ karbonatomoj. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo okazanta ĉefe kiel komponado en la petrola distilado ordinare konata kiel keroseno, kiu ĝiavice estas uzata kiel varmigaĵo aŭ aviadbrulaĵo. Nonano estas miksebla kun etanolo, duetila etero, acetono, benzeno, kloroformo kaj hidrogena peroksido. Ĝi estas nesolvebla en akvo, tre stabila substanco kaj neakordigebla kun forte oksidigantaj agentoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097446" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Interleuchina_22" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ексеместан (англ. Exemestane, лат. Exemestanum) — синтетичний лікарський препарат стероїдної будови, який відноситься до інгібіторів ароматази, що застосовується перорально. Ексеместан уперше синтезований у лабораторії компанії (яка пізніше увійшла до складу корпорації «Pfizer»), та уперше зареєстрований FDA у 1999 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095901" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor de transcripción II B (TFIIB o GTF2B) es uno de los diversos factores de transcripción generales que conforma el complejo de pre-iniciación de la ARN polimerasa II.​ Es codificado en humanos por el gen HGNC TFIIB .​​ El factor de transcripción IIB se localiza en el núcleo celular, donde forma un complejo (el complejo DAB) con los factores de transcripción IID y IIA. Esta proteína sirve como puente entre TFIID, el factor que reconoce inicialmente la secuencia promotora, y la ARN polimerasa II.​ Está implicada en la selección del sitio de inicio de la transcripción: mutaciones en TFIIB causan un desplazamiento en el sitio de inicio de la transcripción.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Zenarestat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Adenosina monofosfat siklik (AMP siklik atau cAMP) adalah molekul berbentuk cincin yang dibuat dari ATP yang merupakan molekul pensinyalan intraseluler yang umum (mesenjer kedua) pada sel eukariota, misalnya dalam sel endokrin vertebrata. Senyawa ini juga merupakan pengatur beberapa operon bakteri. ATP diubah menjadi cAMP oleh enzim yang ada di membran plasma yaitu sebagai respon terhadap sinyal ekstraseluler. Contoh sinyal ekstraselulernya adalah adrenalin. Adenil siklase menjadi aktif hanya seelah epinefrin terikat pada protein reseptor spesifik. Dengan demikian, mesenjer pertama, hormon tersebut, menyebabkan enzim mebran mensintesis cAMP, yang memancarkan sinyal ke sitoplasma. cAMP tidak dapat bertahan lama dalam ketiadaan hormon, karena mengubah cAMP menjadi produk yang inaktif, yaitu . Adrenalin hanyalah salah satu dari banyak hormon dan molekul sinyal lain yang memicu jalur yang melibatkan cAMP. Enterotoksin Vibrio cholerae dapat meningkatkan produksi cAMP secara berlebihan, sehingga ion klorida dan bikarbonat dikeluarkan dalam jumlah banyak dari sel mukosa ke dalam usus. Akibatnya terjadi dehidrasi yang dapat berujun pada kematian.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tétraéthylammonium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β2-Mikroglobulin (β2M) ist die kleinere lösliche Protein-Untereinheit des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) der Klasse I. Der MHC-Klasse-I-Proteinkomplex findet sich bei Wirbeltieren auf der Oberfläche nahezu aller kernhaltiger Zellen und dient der Antigenpräsentation. Mutationen im B2M-Gen können den MHC destabilisieren und zu einer (seltenen) erblichen Hypoproteinämie führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mercaptopurina (conosciuta anche come 6-Mercaptopurina, 6-MP o dal marchio Purinethol) è un farmaco immunosoppressore. È una tiopurina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デスオキシコルチコステロン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Chinazolină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Elaidinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izopentenyloadenina – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych adeniny, naturalny hormon roślinny, który reguluje wzrost i rozwój roślin. Należy do fitohormonów z grupy cytokinin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Кюрий" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Titine_(protéine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La afidicolina es un antibiótico tetracíclico diterpénico con actividad antiviral y antimicótica. Es un inhibidor reversible de la replicación del ADN nuclear eucariótico. Bloquea el proceso de replicación en el inicio de la fase S. Su mecanismo incluye la inhibición de las polimerasas α, δ y ε. No afecta al proceso de transcripción ni de traducción. Es un inductor de apoptosis en células HeLa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134848" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Benzochinon, pot. chinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, cykliczny, nienasycony diketon. Powstaje m.in. w wyniku utleniania hydrochinonu (C6H4(OH)2), np. w trakcie wywoływania filmów fotograficznych: 2AgBr + C6H4(OH)2 → 2Ag + C6H4O2 + 2HBr Można go także otrzymać w wyniku utleniania wielu innych związków aromatycznych np. aniliny. Motyw p-benzochinonu powszechnie występuje w cząsteczkach aktywnych biologicznie (np. witamina K). Związki te służą jako przenośniki elektronów w fazie jasnej fotosyntezy i łańcuchu oddechowym. Równowaga chinon – hydrochinon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le topiramate est un médicament antiépileptique utilisé pour les épilepsies de type généralisée ou partielle. On le trouve, en France, sous le nom d'Epitomax et aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni, en Australie et dans certains autres pays sous le nom de Topamax. Il peut aussi être utilisé comme traitement préventif des crises de migraine. Des études ont été aussi portées sur son utilité dans le traitement des effets induits par la kétamine, utilisé alors comme modèle de la schizophrénie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Linolsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449946" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spectinomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum aus Streptomyceten (Streptomyces spectabilis).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CCL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azetilkolinesterasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Americij" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40LG (англ. CD40 ligand) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 29 274. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "地西泮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortizol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El factor V (pronunciado factor cinco) es una proteína del sistema de coagulación sanguínea, ocasionalmente llamada proacelerina o factor lábil. En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación, el factor V no es enzimáticamente activa, sino que funciona como cofactor. La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) predisponen a la trombosis.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-selektin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaverin är en kemisk förening med en kramplösande effekt (spasmolytikum) som ger avslappningseffekter på den glatta muskulaturen i till exempel blåsa och tarm. Med anledning av dessa egenskaper så används den som läkemedel vid erektionsproblem. Kemiskt är papaverin en alkaloid som utvinns ur opium men som inte har narkotiska egenskaper.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Komplementrezeptor 2 (synonym CD21) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Корична кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أوكتان-1-ول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아스파탐", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Метамфетамин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide alpha-cétobutyrique, ou acide 2-oxobutyrique, est un cétoacide de formule H3C–CH2–CO–COOH intermédiaire du métabolisme de plusieurs acides aminés, notamment la glycine, la méthionine, la valine, la leucine, la sérine, la thréonine et l'isoleucine. C'est un produit de la dégradation de la cystathionine et de la thréonine. Il peut être converti en propionyl-CoA puis successivement en méthylmalonyl-CoA et en succinyl-CoA et ainsi être métabolisé par le cycle de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Amonio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bortezomibe é um fármaco antineoplásico. É utilizado como segunda opção no tratamento de mieloma múltiplo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glukos-6-fosfatdehydrogenas", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Brefeldina_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "[18]Krone-6 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kronenether.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetoprim är ett antibiotikum som tillhör gruppen folsyreantagonister. Preparatet verkar genom att förhindra bakteriens folsyresyntes vilken är vital för bakteriens överlevnad, eftersom få bakterier kan ta upp det från omgivningen till skillnad från eukaryoter. Trimetoprim verkar på molekylär nivå genom att inhibera enzymet (DHFR). DHFR reducerar 7,8-dihydrofolat till 5,6,7,8-tetrahydrofolat, en reaktion som krävs för att folat ska kunna användas som coenzym vid nukleotidsyntesen. DHFR finns även hos människor, men trimetoprim binder till den bakteriella versionen 1000 gånger bättre vilket gör att koncentrationerna som används är ofarliga för oss. Trimetoprim används ofta för behandling av nedre urinvägsinfektioner, såväl enstaka som recidiverande, men en ökande resistens ses hos de gra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenin-Phosphoribosyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Uromodulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Violaxantin är ett naturligt förekommande xantofyllpigment med orange färg som återfinns i olika växter, däribland violer efter vilka det fått sitt namn. Den syntetiseras biologiskt från zeaxantin genom epoxidation. Som kosttillägg används det under E-numret E161e som livsmedelsfärg, men får ej användas inom EU eller i USA, däremot är det tillåtet i Australien och Nya Zeeland. Det har absorptionsmaxima vid våglängderna 382, 407, 434, 464 och 500 nm. Majoriteten av violaxantinet hos växter förekommer som all-trans-violaxantin, men en liten del förekommer som isomeren 9'-cis-violaxantin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Гідракарбанаты" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://am.dbpedia.org/resource/ፕሉቶኒየም" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيروفات كربوكسيلاز هو إنزيم من إنزيمات الليغاز ويقوم بتحفيز تفاعل إضافة كربوكسيل (كرسلة) البيروفات في الوسط الحيوي ليشكل حمض الأكسالوأسيتيك؛ وهو تفاعل تعويضي مهم في التخليق الحيوي للغلوكوز في الجسم. اكتشف هذا الإنزيم لأول مرة سنة 1959 من مجموعة بحث علمي في جامعة كيس وسترن ريسرف. يؤدي نقص (عوز) هذا الإنزيم إلى تراكم حمض اللبنيك في الدم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mometasone furoato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ура́н (лат. Uranium), U — радіоактивний хімічний елемент III групи періодичної системи Менделєєва, належить до сімейства актиноїдів, атомний номер 92, атомна маса 238,029; сріблясто-білий метал.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gen FMR1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097408" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ดามิโนไซด์" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Citosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Het (mono)waterstofcarbonaat-ion of (verouderd) bicarbonaat-ion is een anion met als brutoformule HCO3−.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବିସ୍‌ମଥ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Галловая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tretinoin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trietilen_glikol_dimetil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido gálico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دی‌آمینوپیوملیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klortetraziklina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Receptor witaminy D", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Теофілі́н — алкалоїд, міститься в листі чайного куща. За будовою близький до кофеїну. Збуджує центральну нервову систему, розширює судини серця, мозку, а також бронхи, справляє помірну сечогінну дію. У медицині теофілін використовують у складі комбінованого ЛЗ під назвою «Еуфілін» (Амінофілін).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Espironolactona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ангіотензинперетворювальний фермент", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیازپام" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cikloheksanolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/N-氧化吡啶" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is comhdhúil heitreafháinneach é orgánach é Piridín leis an bhfoirmle cheimiceach C5H5N. Tá a struchtúr neasghaolmhar le struchtúr na beinséine, ach le hadamh nítrigine in ionad grúpa CH amháin. Úsáidtear é mar réamhtheachtaí le haghaidh agraicheimiceán agus táirgí cógaisíochta agus is tuaslagóir agus imoibrí tábhachtach é chomh maith. Is leacht é gan dath le boladh míthaitneamhach éisc ar leith. Tarlaíonn fáinne an phiridín i go leor comhdhúile tábhachtacha, lena n-áirítear na , agus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464103" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лидокаи́н — лекарственное средство, местный анестетик и сердечный депрессант, используемый в качестве антиаритмического средства. Обладает более интенсивным действием и более длительным эффектом, чем новокаин, хоть продолжительность его действия короче, чем у бупивакаина или . Применяется в виде гидрохлорида.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φαινυλαιθανάλη (αγγλικά phenylethanal) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C8H8O, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο PhCH2CHO ή και συντομογραφικά BnCHO. Ο τύπος αυτός δείχνει ότι η φαινυλαιθανάλη αποτελείται δομικά από μια (Bn- ή PhCH2-) και μια (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί αρωματική αλδεΰδη, που αξιοποιείται βιομηχανικά, για την παραγωγή αρωμάτων, γευστικών πρόσθετων και πολυμερών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Adipinsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فتالیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pregnenolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/C-reaktiv_zülal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451018" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Guanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/HMGB1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filagrina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclisch adenosinemonofosfaat of cAMP (ook aangeduid als cyclisch AMP of 3'-5'-cyclisch adenosinemonofosfaat) is een cyclisch nucleotide die een belangrijke rol speelt in verscheidene biochemische processen in de cel. De structuur is afgeleid van adenosinemonofosfaat (AMP) en is eveneens verwant met die van adenosinetrifosfaat (ATP), het belangrijkste energiedragende molecuul dat voorkomt in organismen. cAMP is een zogenaamde secundaire boodschapper, die wordt gebruikt voor intracellulaire signaaltransductie. Zo geeft het de effecten door van hormonen als glucagon en adrenaline, die zich niet door het celmembraan kunnen verplaatsen. De belangrijkste functie van cAMP is de activering van eiwitkinases. cAMP reguleert voorts de doorgifte van Ca2+ door ionkanalen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metilparaben" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "テルミサルタン（英: telmisartan）とは、主に高血圧の治療に使用されるアンジオテンシンII受容体拮抗薬の1つである。ベーリンガー・インゲルハイムが創薬し、日本ではアステラス製薬からミカルディスの商品名で市販されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロピオニルCoA（Propionyl-CoA）は、化学式がC24H40N7O17P3Sで表される分子量が823.599 g/molの有機化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디클로페낙(diclofenac, 다이클로페낙, 잘 알려진 상표명: 볼타렌/Voltaren,디로낙/Dirinax)은 통풍 등 통증과 염증 치료에 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용하거나 피부에 투여한다. 통증 개선은 일반적으로 30분 이내에 발생되며 8시간 정도 지속된다. 위 관련 문제를 줄이기 위해 *과 함께 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 복통, 위장출혈, 구역질, 두통, 부기가 포함된다. 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 신부전, 위궤양이 포함된다. 임신 기간에는 사용이 권장되지 않는다. 모유 수유 기간 중에는 안전한 것으로 간주된다. 프로스타글란딘 분비를 줄임으로써 효력이 발생하는 것으로 간주된다. (cycloxygenase-1)와 (cycloxygenase-2)를 둘 다 차단한다. 
* 볼라텐(디클로페낙) 50 mg 처리된 정제(錠劑) 
* Arthrotec(디클로페낙과 ) 50 mg 정제 
* 딜로젝트(Dyloject, 디클로페낙) 2 ml (IV 및 IM 주사용) 
* 신토팜(Sintofarm, 디클로페낙): 좌약 주사용", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ethyldiglycol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロテアーゼ活性化受容体1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorometano aŭ CH3F, ankaŭ konata kiel metila fluorido, estas netoksa, likvigebla kaj bruligebla senkolora gaso sub normaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo. Ĝi devenas el la metano kie unu hidrogenatomo estis anstataŭita de unu fluora atomo. Ĉar fluorometano estas kemie kaj biologie inerta kaj malalte toksa, specifa aktiveco ne estas zorgo en la preparado por homa uzo. Fluorometano estas uzata kiel mekanismo por taksado de la sangofluo en la cerbo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nilotinib (Handelsname: Tasigna®, Hersteller: Novartis) ist ein Proteinkinaseinhibitor, der unter der Bezeichnung AMN107 entwickelt wurde. Er ist ein spezifischer BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. Tasigna wurde erstmals Mitte 2007 in der Schweiz für die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) zugelassen, kurze Zeit später folgte die Zulassung in den USA und der EU. Seit dem 1. Januar 2008 ist das verschreibungspflichtige Arzneimittel in Deutschland zur Behandlung der CML erhältlich. Die Zulassung erfolgte zunächst für Patienten, die eine Behandlung mit Imatinib nicht tolerieren oder nicht darauf ansprechen. Ende 2010 folgte die Zulassung auch für neu diagnostizierte Patienten. Grundlage der Zulassung waren große Phase-III-Therapiestudien, in denen Nilotinib auch bei Imatinib-resistenten CML-Patienten Wirksamkeit gezeigt hatte. Derzeit (Stand Juli 2020) befindet sich Nilotinib in einer Phase-II-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "나이아신(niacin) 또는 니아신은 대표적인 비타민 B3로 언급되는 수용성 비타민이다. 니코틴산(nicotinic acid)이라고도 한다. 그러나 한편 때때로 니코틴아마이드를 포함하는 보다 확장된 명칭으로 언급될수도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ベンゼン（英: benzene）は、分子式 C6H6、分子量 78.11 の最も単純な芳香族炭化水素である。原油に含まれており、石油化学における基礎的化合物の1つである。分野によっては慣用としてドイツ語 (Benzol:ベンツォール) 風にベンゾールと呼ぶことがある。ベンジン(benzine、主として炭素数5 - 10の飽和炭化水素からなる混合物)とはまったく別の物質であるが、英語では異綴の同音異義語である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Klorpromazina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096754" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460175" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aimeiriciam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Adenîn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_de_von_Willebrand" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Telbiwudyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crisina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptida natriuretik tipe B", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Riboflavin eller vitamin B2, även kallad vitamin G, är ett vattenlösligt vitamin. Det isolerades på 1930-talet ur mjölk och visade sig vara ett vattenlösligt kristallint ämne med gulgrön färg (flavus är latin för ’gulaktig’). Riboflavin är en nukleosid som består av en kvävehaltig bas och sockerderivatet . Riboflavin ingår i två koenzymer: flavinmononukleotid (FMN) och flavinadenindinukleotid (FAD) som båda har stor betydelse för kroppens oxidationsprocess. Om en fosfatgrupp kopplas på riboflavinmolekylen vid dess femte kolatom bildas FMN som i sin tur ingår som byggsten till FAD. Riboflavin är centralt för cellernas energiproduktion och behövs för kolhydrat-, fett- och proteinförbränningen. Vitaminet deltar också vid produktionen av fleromättade fettsyror och flera viktiga hormoner. Det aktiverar och stödjer flera andra näringsämnen i deras uppgifter och effekter, bland annat niacin (vitamin B3), folsyra (vitamin B9) och pyridoxin (vitamin B6) samt K-vitamin. En annan viktig funktion är att bryta ner olika gifter och läkemedel i levern. Riboflavin är även en av kroppens viktigaste antioxidanter. Omvandlingen av riboflavin till dess aktiva enzymformer hämmas vid försämrad sköldkörtelfunktion samt vid störd funktion hos binjurarna. Barn rekommenderas att dagligen inta 0,5–1,1 milligram riboflavin, kvinnor 1,2–1,3 milligram (1,6 milligram om de är gravida, 1,7 milligram om de ammar barn) och män 1,3–1,7 milligram. Brist på riboflavin yttrar sig som irriterande sprickor i mungiporna, munvinkelragader, som kan botas med B-vitamintabletter med B2. I livsmedel finns riboflavin mest i lever, njure, mjölk, fil och yoghurt. Fem–sju deciliter mjölkprodukt tillsammans med annan mat täcker dagsbehovet för de flesta människor. Ost är en sämre källa – för att täcka dagsbehovet med enbart ost får man äta nästan ett halvt kilogram ost per dag. Mesost har dock högre riboflavininnehåll. När riboflavin används som livsmedelsfärgämne har det E-nummer 101.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿奇霉素（Azithromycin, /əˌzɪθroʊˈmaɪs[不支援的輸入]n/ ）是一种屬於大环内酯的抗生素，於1980年被發現，1981年推出。又翻译作阿红霉素、阿齐红霉素。阿奇黴素是一種用以治療許多细菌感染的抗细菌药，包含中耳炎、链球菌性咽炎、肺炎、旅行者腹瀉以及其他病症如腸胃炎，也可治療許多性傳染病，包含衣原體感染疾病和淋病，另外也可用以治療疟疾。阿奇黴素的投藥方式有口服或靜脈注射，一天僅限用一劑。 常見的副作用包含恶心、呕吐、腹瀉及食慾不振，也可能引發過敏反應或一種腹瀉疾病--偽膜性結腸炎， 目前未能斷言對母乳餵養 患者是否有不良影響，但目前看來傾向於無虞；對懷孕患者則未發現不良影響。阿奇黴素是Azalide藥物，屬於一種大環內酯的抗細菌藥，藉由降低蛋白質生成以抑制細菌增殖。 1980年阿奇黴素問世 ，並在世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案，作為通用名药物的價格也十分親民 ，一劑批發價約在0.18-2.98美元左右；在美國，截止2018年的每疗程花费约为4美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Bismuth" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Zbtb7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CSF2RB是以下I型细胞因子受体的共用亚基： 
* 
* 
*", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-硝基丙酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam, C16H13ClN2O, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner och är narkotikaklassat. Diazepam används till en rad olika åkommor såsom ångestsymptom, muskelspasmer, sömnbesvär eller alkoholavvänjning. Diazepam kan tas oralt, rektalt, intravenöst eller intramuskulärt. Det vanligaste är tablettform som normalt börjar verka inom 10 - 20 minuter, med full effekt efter cirka 40 minuter. Vanliga bieffekter är trötthet och försämrad koordination. Allvarligare bieffekter kan förekomma men är mycket ovanliga, såsom andningssvårigheter eller muskelkramp vid för stor användning mot epilepsi. Användning under långa perioder kan orsaka ökad tolerans, beroende och svåra avvänjningssymptom. Tvärt avbruten dosering efter en lång period av användning kan vara farligt. Preparatet är inte rekommenderat under graviditet eller amning. Verkningsmekanismen sker genom ökad effekt av signalsubstansen (GABA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_альфа-IIb" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arylsulfatase A ist das Enzym in Tieren, das Sulfat von Sulfatiden abspaltet. Der Abbau dieser Stoffe findet in den Lysosomen der Zellen statt. Ist beim Menschen die Enzymaktivität nicht vorhanden oder zu gering, was durch Mutationen im ARSA-Gen ausgelöst werden kann, kommt es durch die Anhäufung der Sulfatide in den Lysosomen zu einer Stoffwechselstörung, der metachromatischen Leukodystrophie. Eine spezielle Mutation im ARSA-Gen ohne Einfluss auf die Enzymaktivität ist bei sechs bis zehn Prozent aller Europäer zu finden und wird Pseudoarylsulfatase-A-Mangel genannt. Heterozygote mit diesem Allel und einem Mangelallel zeigen ebenfalls metachromatische Leukodystrophie. Arylsulfatase A ist ein Dimer der gesamten 489 Aminosäuren langen Kette, oder ein Dimer des Komplexes aus den zwei Bruchstücken, die 426 und 60 Aminosäuren lang sind. Die Formylierung des Cystein-69 zum Ketoalanin (eine posttranslationale Modifikation) ist kritisch für den Einfang des Calcium-Kofaktors und die Enzymaktivität. Ein Defekt in diesem Prozess betrifft mehrere Sulfatasen und führt zum multiplen Sulfatasemangel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ritonavir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エルロチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CREBBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rutoside" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Indolo-buterata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Zanamivir" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il p-xilene (leggi: para-xilene) è un idrocarburo aromatico; la sua struttura è quella di un benzene in cui due atomi di idrogeno nelle posizioni 1 e 4 sono stati sostituiti da due gruppi metile. A temperatura ambiente si presenta come liquido incolore, volatile e infiammabile. È un isomero dell'o-xilene e del m-xilene. Il suo polimero è noto col nome di . Il p-xilene è impiegato su vasta scala per la produzione dell'acido tereftalico, ottenuto per ossidazione catalitica, a sua volta impiegato nella produzione di poliesteri, tra cui il polietilentereftalato (PET). Viene prodotto per reforming catalitico delle nafte del petrolio greggio e separato dalla miscela di idrocarburi ottenuta - che contiene benzene, toluene, etilbenzene e gli altri xileni isomeri - per distillazione, adsorbimento e cristallizzazione. Pur avendo il punto di fusione più alto tra i tre isomeri, la semplice cristallizzazione non consente di raggiungere elevate purezze per via della formazione di miscele eutettiche. L'esposizione ai vapori di p-xilene produce narcosi e irritazione polmonare. Un'esposizione cronica a concentrazioni di vapori superiori a 100 ppm può danneggiare polmoni, fegato e reni e produrre disturbi alla composizione del sangue.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 3-méthylpyridine ou 3-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/가돌리늄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453290" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclin-abhängige Kinase 1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Riboflavine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La interleucina 11 (IL-11) es una citocina de 23 kDa, aislada en 1990 de células del estroma de la médula ósea. También es conocida como factor inhibitorio de la adipogénesis (AGIF) o oprelvekin. Es miembro de la familia de citocinas tipo IL-6, ya que tienen en común el correceptor gp130.​ En humanos es codificada por el gen Il11, formado por 5 exones y 4 intrones; se localiza en el cromosoma 19.​ En ratón , se localiza en el cromosoma 7​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El resorcinol o benceno-1,3-diol es un sólido incoloro, soluble en agua con reacción ligeramente ácida.Se trata de un reductor leve.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dejavnik_tumorske_nekroze" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etanolamina (bahasa Inggris: 2-aminoethanol, monoethanolamine, ETA, MEA) adalah senyawa organik dari golongan amina primer, sekaligus merupakan golongan alkohol primer. Tidak seperti senyawa amina lainnya, etanolamina lebih bersifat basa meskipun lemah. Dengan bentuk cairan yang cukup kental, etanolamina bersifat toksik, mudah terbakar, korosif, tidak berwarna dengan bau mirip amonia. Etanolamina lebih sering disebut monoetanolamina, untuk membedakan dari senyawa dan . Etanolamina banyak ditemukan pada gugus kepala fosfolipid pada membran sel. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzimidazool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C7H6N2. De stof komt voor als witte kristallen, die vrijwel onoplosbaar zijn in water. Structureel gezien bestaat het uit een fusie van een benzeenring en een imidazoolring. Benzimidazolen zijn belangrijke biochemische componenten: zo dient N-ribosyl-dimethylbenzimidazool als axiale ligand voor kobalt in vitamine B12.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Könshormonbindande globulin eller Sexualhormonbindande globulin (SHBG) är ett glykoprotein som binder och transporterar könshormonerna testosteron, dihydrotestosteron och östradiol. Nivåerna av SHBG är som högst under barnaåren för att för båda könen minska vid puberteten. Fertila kvinnor har normalt högre värden av SHBG än män. Hos både män och kvinnor sjunker blodvärdena av SHBG ytterligare på äldre dagar, för kvinnor vid klimakteriet och för män när testosteronnivåerna sjunker. Mängden SHBG ökar vid giftstruma, leversjukdomar, anorexia nervosa och oralt intag av östrogen. Det minskar vid hypotyreos, fetma, Cushings sjukdom och oralt intag av androgener.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التستوستيرون (باللاتينية: Testosterone) هو الهرمون الجنسي الرئيسي لدى الذكور وستيرويد ابتنائي. يلعب التستوستيرون لدى ذكور البشر دورا مفتاحيا في نمو الأنسجة التناسلية الذكرية مثل الخصيتان والبروستات، وكذلك تعزيز الخصائص الجنسية الثانوية مثل زيادة كتلة العضلات والعظام، ونمو شعر الجسم. فضلا عن ذلك، للتستوستيرون دور في الصحة والعافية، ويمنع هشاشة العظام. يمكن أن تؤدي المستويات غير الكافية من التستوستيرون لدى الرجال إلى اضطرابات تشمل الوهن وفقدان العظم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111313" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пропофол (англ. Propofol, лат. Propofolum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним фенолу, що застосовується внутрішньовенно як засіб для короткочасного загального наркозу.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il tiabendazolo (denominazione comune internazionale, conosciuto anche come TBZ e con i nomi commerciali Mintezol, Tresaderm, e Arbotect) è un composto eterociclico aromatico con formula bruta C10H7N3S, usato come fungicida e antiparassitario.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Estrona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104507" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494938" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Estearina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Oktanol atau zat pelarut hidropobik juga dikenal sebagai oktan-1-ol, adalah senyawa organik dengan rumus molekul CH3(CH2)7OH. Ini adalah zat yang paling berlemak. Banyak isomer lain juga dikenal secara umum sebagai oktan. 1-Oktanol diproduksi untuk ester untuk digunakan dalam parfum dan perasa. Ini memiliki bau yang menyengat. Ester oktanol, seperti oktil asetat, muncul sebagai komponen minyak atsiri. Ini digunakan untuk mengevaluasi lipofilisitas produk farmasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Τελμισαρτάνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "碘苯也称碘代苯，是苯的一碘取代物，分子式为C6H5I。它用于有机合成中或用作折射率标准液。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amoniak (nazwy systematyczne: azan, trihydrydoazot), NH3 – nieorganiczny związek chemiczny azotu i wodoru.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il fluoruro di berillio è il composto inorganico con formula BeF2. In condizioni normali è un solido incolore di aspetto vetroso, molto solubile in acqua e molto tossico. Il composto è usato principalmente per la produzione di berillio metallico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Индол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/PFOS" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Bromokriptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Isatina es un derivado del indol. El compuesto fue obtenido por primera vez por Erdman​ and Laurent​ en 1841 como producto de la oxidación del índigo por acción del ácido nítrico y ácidos crómicos. El compuesto se encuentra en muchas plantas, tales como Isatis tinctoria, Calanthe discolor y Couroupita guianensis.​ La bases de Schiff de la isatina son investigadas por sus propiedades farmacéuticas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pilokarpin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Difosfato_de_dimetilalilo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Swainsonin ist ein in der Natur vorkommendes Indolizidin-Alkaloid mit starker pharmakologischer Wirkung. Swainsonin hemmt reversibel die Enzyme α- im Lysosom und Golgi-α-Mannosidase II von Zellen, was zu einer Anreicherung (Akkumulation) von mannosereichen Oligosacchariden im Lysosom dieser Zellen führt. Bei Weidetieren, die Swainsonin über die Nahrung aufnehmen, kann dies zum sogenannten Locoismus, einer induzierten Mannosidose, führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نونانونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL13", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454900" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବେଞ୍ଜାଇଲପେନିସିଲିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキシメチルフルフラールは、糖や炭水化物の熱分解により生成される、分子式C6H6O3の有機化合物である。HMFと略記される。HMFは牛乳やフルーツジュース、蒸留酒や蜂蜜などの食品を加熱すると微量ながら生成することが知られている。またたばこにも含まれていることが近年の研究から明らかとなった。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hydroxyurea (hydroxymočovina, též hydroxykarbamid), je analog močoviny blokující tvorbu a opravu DNA tím, že blokuje enzym ribonukleotid reduktázu. Má letální účinky v S fázi buněčného cyklu. Používá se někdy jako léčivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El acetato de ulipristal (ellaOne, de la empresa farmacéutica ) es un modulador selectivo de los receptores de la progesterona (SPRM) utilizado como anticonceptivo femenino de emergencia​ eficaz durante cinco días (120 horas) después de habermantenido relaciones sexuales sin protección o haberse producido un fallo del anticonceptivo utilizado.​ Para evitar embarazos no deseados​ ellaOne es una alternativa eficaz a otros anticonceptivos de emergencia ya que se pueden utilizar hasta 5 días después de relaciones sexuales sin protección, mejorando los resultados del anticonceptivo de emergencia con levonorgestrel en los 3 primeros días y continuando su eficacia 2 días más.​​​ Se le concedió la autorización de comercialización por la Agencia Europea de Medicamentos-(EMEA) en marzo de 2009.​ El ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Resvératrol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Саквінавір (міжнародна транскрипція SQV) — синтетичний противірусний препарат з групи інгібіторів протеази для прийому всередину. Є першим препаратом групи, який синтезований швейцарською компанією «Hoffmann-La Roche», що був застосований в клініці вперше у 1995 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gluconato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas fenylooctowy", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas γ-aminomasłowy, kwas gamma-aminomasłowy, GABA – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, który pełni funkcję głównego neuroprzekaźnika o działaniu hamującym w całym układzie nerwowym. Odkryto trzy receptory GABA (podtypy A, B i C). Receptory GABA typu A, obecne niemal na każdej komórce nerwowej, są miejscem działania wielu związków (agonistów receptora GABA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "تيريفلونوميد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/히스타민" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propofol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido pimélico é um ácido dicarboxílico de fórmula C5H10(COOH)2. Possui cadeia aberta, considerado por isso um .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465487" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Галова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glukokinaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジエチルエーテル（diethyl ether）とは、エチル基とエチル基がエーテル結合した分子構造をしている有機化合物である。密度は0.708 g/cm3。特徴的な甘い臭気を持つ、無色透明の液体である。単にエーテルというときはこのジエチルエーテルのことを指す場合が多い。エチルエーテル、硫酸エーテルとも。IUPAC名ではエトキシエタンとも呼ばれる。溶媒や燃料として使われる。かつては吸入麻酔薬としても使われた。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fumarsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096706" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Raloksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La adrenalina, también conocida como epinefrina por su Denominación Común Internacional (DCI), es una hormona y un neurotransmisor.​ Aumenta la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata las vías respiratorias. Químicamente, la adrenalina es una catecolamina, una monoamina producida solo por las glándulas suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina. La adrenalina es el neurotransmisor que se libera de la médula suprarrenal, en tanto que, de los ganglios paravertebrales se libera noradrenalina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5974836" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ticlopidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フィラグリン（Filaggrin）とは、表皮ので産生される塩基性タンパク質の1種である。フィラグリンのことを指して、ヒスチジン・リッチ・プロテインなどと呼ぶ場合もある。ヒトにおいて皮膚のバリア機能に欠かすことのできない角質層を形成するに当たり、フィラグリンはケラチンと共に重要な役割を担っている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/H-89" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom adenin är det en purin och består av två ringar av kol- och kväve-atomer. I DNA och RNA binder sig guanin via tre vätebindningar till den komplementerande basen cytosin. I RNA förenas guanin med ribos och bildar nukleosiden . I DNA är guanin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxiguanosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Sztreptomicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propanoa hiru karbono atomo dituen hidrokarburoa da. Petrolioaren eta gas naturalaren ustiakuntza prozesuetatik eratortzen den gas kolorgea da. Propanoak ez du usainik, eta erregai gisa erabili ohi da. Bere formula kimikoa C3H8 da. multzoko gaietako bat da. Gasa sukoia eta usainik gabekoa da; -45 °C-tan isurkari bihurtzen da, eta -189,9 °C-tan trinkotzen. Propanoaren irakite puntua dela eta, erraz bihurtzen da gas, eta, egoera horretan, botiletan sar daiteke. Su hartzen du -105 °C-tan. Eterrean eta alkoholean disolbatzen da, eta uretan ere bai apur bat. Gas itogarria da. Petroliotik eta gas naturaletik atera daiteke. Erabilera asko ditu, besteak beste: sintesi organikoetan, berogailuetako erregai gisa, industrian, etilenoa ekoizteko, disolbatzaile eta hoztaile gisa, gasak aberasteko, aerosolen bultzatzaile gisa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/1-Heptanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylformamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD74 (англ. HLA class II histocompatibility antigen gamma chain; HLA-DR antigens-associated invariant chain) — мембранный белок, участвующий в функционировании иммунной системы, продукт гена человека CD74. Участвует в формировании и транспорте комплекса MHC класс II.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Crotonaldeído", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Glukagon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Squaleen is een meervoudig onverzadigde koolwaterstof (een triterpeen) met als brutoformule C30H50. Het wordt in grote hoeveelheden gevonden in de leverolie van haaien (de naam squaleen verwijst naar Squalidae, een familie van haaien). Daarnaast komt het in kleine hoeveelheden (0,1 tot 0,7%) voor in sommige plantaardige oliën zoals olijfolie, en gist. In zuivere toestand is het een olieachtige vloeistof met een zwakke, aangename geur. De stof komt ook in het lichaam voor als een tussenstof bij de biosynthese van cholesterol. Het komt ook voor in talg (sebum).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina-22 (IL-22) – cytokina prozapalna, produkowana przez Limfocyty T, w tym limfocyty Th (Th1, Th17 i Th22) i limfocyty NKT oraz komórki NK i nieswoiste komórki limfoidalne.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propaan-1-ol is een primair alcohol dat voornamelijk gebruikt wordt als oplosmiddel in de organische chemie en als schoonmaakmiddel. Het is een ontvlambare en corrosieve kleurloze vloeistof. Door aanwezigheid van de polaire hydroxylgroep is propaan-1-ol goed oplosbaar in water, omdat er waterstofbruggen kunnen gevormd worden. Het is een isomeer van propaan-2-ol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sorbit [zɔrˈbiːt] (der Sorbit, auch das Sorbitol, Glucitol oder Hexanhexol) zählt zu den Alditolen (Zuckeralkoholen) und findet in vielen industriell hergestellten Lebensmitteln (Lebensmittelzusatzstoff E 420) als Zuckeraustauschstoff, Trägerstoff sowie Feuchthaltemittel Verwendung. Sorbit ist die reduzierte Polyolform der Hexosen Glucose, Fructose und Sorbose und kann aus diesen durch katalytische oder elektrochemische Hydrierung hergestellt werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le méropénem est un antibiotique de la classe des carbapénèmes découvert en 1987 par des chercheurs japonais. Il est indiqué dans : 
* les infections compliquées intra-abdominales ; 
* les infections compliquées des voies urinaires ; 
* les infections pelviennes ; 
* les méningites bactériennes ; 
* les pneumonies. La molécule s'utilise pour traiter les infections et surinfections bronchiques dans la mucoviscidose lorsque les germes détectés par analyse sont résistants aux antibiotiques usuellement employés. En 2008, le laboratoire AstraZeneca a obtenu, auprès des autorités françaises, une nouvelle AMM pour traiter Pseudomonas aeruginosa et Burkholderia cepacia dans cette situation.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina 4-aminobenzoová", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "γ-氨基丁酸（英語：γ-Aminobutyric acid，简称GABA，化学名称：4-氨基丁酸，又稱胺酪酸、哌啶酸。广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内，GABA几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为中脑中黑质。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性。在人體，GABA還直接調控。 雖然在化學上，GABA被歸類為氨基酸，但科學界很少這樣將它歸類，因為生物學上稱的氨基酸通常指的是α-氨基酸，而GABA則屬於γ-氨基酸；也就是說，該化合物的氨基連接在羧基旁的第三個碳（γ碳）上。 在（spastic diplegia）的患者身上，由於病變，造成神經的GABA吸收能力受損，導致肌肉張力亢進。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Formaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Disulfure de glutathion", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myc", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cholestérol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cycloleucin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Amerizio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La saccharine (ou saccarine selon la réforme orthographique de 1990) est le plus ancien des édulcorants artificiels ; elle est référencée sous le numéro E954. La saccharine a un pouvoir sucrant 300 à 400 fois plus élevé que le sucre, mais a un arrière goût métallique ou amer déplaisant, particulièrement à hautes concentrations. Elle est ainsi souvent mélangée avec d'autres édulcorants pour compenser cette faiblesse : une proportion de 10 pour 1 entre le cyclamate et la saccharine est utilisée dans les pays où ces deux substances sont autorisées. La saccharine n'apporte aucune calorie et est éliminée du corps par le système digestif sans passer dans le sang. Elle est stable face à la chaleur (contrairement à l'aspartame), même en milieu acide, ne réagit pas chimiquement avec les aliments et se conserve bien.La saccharine est souvent mélangée avec l'aspartame pour sucrer les boissons pour régimes, de sorte que le sirop de base reste sucré au-delà de la durée de vie relativement courte de l'aspartame.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "STAT3 (англ. Signal transducer and activator of transcription 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 770 амінокислот, а молекулярна маса — 88 068. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол, C2H5OC2H4OН) — моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная, прозрачная, горючая жидкость со спиртовым запахом. Хорошо растворим в воде. Относится к III классу опасности.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A lidocaína, lignocaína ou xilocaína é um anestésico local e um antiarrítmicos da classe I (subgrupo 1B) usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local (como em pequenas operações cirúrgicas). É pouco tóxica. Lidocaína e benzocaína apresentam atividade anestésica e podem ser sintetizadas a partir da folha coca (cocaína), substância extraída de uma planta nativa da América do Sul. Também pode ser sintetizada na indústria a partir da 2,6-dimetilanilina. A lidocaína, atualmente é o anestésico mais popular, foi sintetizada por Löfgren, 1943, e pode ser considerado como o protótipo de anestésico local.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095846" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ITGAX", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولورومتان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Toll Like Receptor 4, ou TLR 4, parfois également nommé CD284 (Cluster de différenciation 284), est un récepteur membranaire, membre de la famille des récepteurs de type toll (TLR), qui appartient à la famille des récepteurs de reconnaissance de formes (PRR pour Pattern Recognition Receptor). Son poids moléculaire est d'environ 95 kDa et son gène est le TLR4 situé sur le chromosome 9 humain. Il est retrouvé sur les macrophages ainsi que sur certains adipocytes (pré-adipocytes et adipocytes matures) et sur certaines microglies du système nerveux central. Les différents TLR présentent différents modèles d'expression. Ce récepteur est exprimé le plus abondamment dans le placenta et dans la sous-population myélo-monocytaire des leucocytes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méloxicam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Інтегрин, ізоформа бета-1 (англ. Integrin subunit beta 1) – білок, який кодується геном ITGB1, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 798 амінокислот, а молекулярна маса — 88 415. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kaltzitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитарабин — цитостатический препарат из группы антиметаболитов-аналогов цитидина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q85786136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아닐린" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q975059" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452075" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phthalazin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzolring, an dem ein Pyridazinring anelliert ist. Phthalazin ist isomer zu Chinazolin, Chinoxalin und Cinnolin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Cytosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102068" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trombomodulina, CD141, BDCA-3 – integralne białko błonowe o masie 74 kDa występujące na powierzchni śródbłonka. Składa się z pojedynczego łańcucha mającego pięć różnych domen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Brennisteinstvíoxíð" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hidroksihinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ідарубіцин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Agmatiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamide", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Uraani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461027" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "포스포리보실 피로인산(영어: phosphoribosyl pyrophosphate, PRPP) 또는 5-포스포리보실-1-피로인산(영어: 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate)은 오탄당 인산의 한 종류로 퓨린 뉴클레오타이드의 합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 포스포리보실 피로인산은 에 의해 리보스 5-인산으로부터 생성된다. 포스포리보실 피로인산은 몇몇 반응에서 포스포리보실기를 전달하는 역할을 한다. 퓨린의 신생합성에서 는 포스포리보실 피로인산에 작용하여 포스포리보실아민을 생성한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Q10 koentzima", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Паклітаксел" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451504" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide pentadécylique ou acide pentadécanoïque (nom systématique) est un acide gras saturé à chaîne longue (C15:0) de formule CH3(CH2)13COOH. Il est rare dans la nature, représentant par exemple 1,2 % de la matière grasse du lait de vache. C'est d'ailleurs cette matière grasse qui est la première source alimentaire en acide pentadécanoïque. Il est aussi utilisé comme marqueur de la consommation de matière grasse. L'acide pentadécanoïque est aussi présent dans la graisse de viande de mouton hydrogénée. L'acide pentadécanoïque pourrait accroître le risque de transmission du VIH de la mère à l'enfant via l'allaitement.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Промазин (Promazinum). N,N-Диметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната). Нейролептик (антипсихотик), относящийся к алифатическим производным фенотиазина. Синонимы: Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride, Promazinon, Promazinum, Protactyl, Sediston, Sinophenin, Sparine, Talofen, Verophen и др.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Sarcosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Captopril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CD29" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462361" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Asparagin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புரப்பேன்தையால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Swainsoniini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Парацетамол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-προπαναμίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452639" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4201951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Formamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chlortetracyclin, auch Aureomycin, ist ein Antibiotikum, das aus Streptomyces aureofaciens gewonnen wird. Es war das zuerst entdeckte Antibiotikum aus der Klasse der Tetracycline.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27185969" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fosfiitti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456962" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دگزامتازون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éfavirenz", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asparagiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117600" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorometano é o de fórmula química CH3F. Também é conhecido como fluoreto de metila, Freon 41 (quando produzido pela DuPont), Halocarbon-41 e HFC-41. É um gás não tóxico, inflamável e passível de liquefação a temperatura e pressão padrões. O nome deriva do fato que é uma molécula de metano (CH4) com um átomo de flúor substituindo um dos átomos de hidrogênio. É usado na produção de produtos semicondutores e eletrônicos. Na presença de um campo de rádio-frequência o fluorometano irá dissociar-se em íons fluoreto que seletivamente fresam quimicamente as películas de compostos de silício.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Midostaurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido palmitoleico (nome IUPAC acido cis-9-esadecenoico) è un acido grasso monoinsaturo a 16 atomi di carbonio. In natura si trova nei grassi animali e vegetali, ne sono particolarmente ricche le noci della specie macadamia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aluminiumfluoride of aluminiumtrifluoride is een anorganische verbinding van aluminium en fluor, met als brutoformule AlF3. De stof komt voor als een witte kristallijne vaste stof, die matig oplosbaar is in water. Het komt als trihydraat ook voor in de natuur als het zeldzame mineraal .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гадолиний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Citosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/N-acetylgalaktosamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La titine, ou connectine, est une protéine élastique impliquée dans le contrôle de l’assemblage des protéines sarcomériques et qui régule l’élasticité du sarcomère. Dans le muscle, elle est liée aux filaments épais (de myosine), et s'étend de la ligne Z de la bande I à la ligne M dans la bande H. Après la myosine et l’actine, la titine est la protéine la plus abondante dans le muscle strié, représentant quelque 10 % de la masse myofibrillaire. Chez l'être humain, elle est codée par le gène TTN, situé sur le chromosome 2, dans la bande 2q31, et comportant 363 exons.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453301" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097041" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le métronidazole est un antibiotique et antiparasitaire appartenant aux nitroimidazoles. Il inhibe la synthèse des acides nucléiques et est utilisé pour le traitement des infections liées à des bactéries anaérobies ainsi qu'à des protozoaires. Il est efficace contre, entre autres : les protozoaires Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica et Trichomonas vaginalis, les bactéries du genre Clostridium, dont Clostridium difficile et Clostridium perfringens, Helicobacter pylori et les bacilles Gram négatif anaérobies, tels les Bacteroides (dont (en)), Prevotella, (en) et Fusobacterium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Alila_alkoholo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидрид_трибутилолова" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125328" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Xolesterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461112" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido taurocólico procede del ácido cólico (uno de los ácidos biliares) conjugado con el aminoácido taurina en el carbono 17. Este ácido con sodio y potasio forma una de las sales biliares. 
* Datos: Q2659931", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095740" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112473" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096464" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "هيبوكزانتين-غوانين فوسفوريبوزيل-ترانسفيراز", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クリゾチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteína X associada a BCL-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "克催瑪汝，或譯克霉唑、克黴樂（英語：Clotrimazole），品牌名稱包括拜耳的 Canesten® (臺灣：卡黴速停®、香港：確膚寧®），先灵葆雅的 Lotremin（香港：療癬妙）、現屬拜耳的 Lotrimin 等，是抗真菌药，適用於念珠菌症、鵝口瘡、尿布疹、花斑癬和皮癬菌病類等真菌感染疾病，像是足癬和股癬。克催瑪汝可以作外用藥也可以作口服藥，外用藥可作成霜狀擦在皮膚上，或是擦在陰道內。 口服此藥時，常見的副作用為噁心及搔癢；外用時，塗抹處的皮膚可能泛紅並有灼熱感。對孕婦而言，擦拭此藥於皮膚或私處並無安全顧慮，也並無確實證據指出口服此藥對孕婦有傷害，但其影響仍需進一步詳細研究評估。若患者已罹有肝臟相關疾病，口服時需特別注意會有不良反應。此藥在藥學分類上屬於唑類的一類，其藥理機制為破壞細胞膜以達療效。 1969年，克催瑪汝研發成功，現已名列於世界衛生組織基本藥物標準清單，是醫療系統中最為安全有效的藥物之一，並已有學名藥問世。2014年，開發中國家取得每條20公克裝克催瑪汝管狀藥膏的批發價約在0.2至0.86美元之譜，但在美國，接受此藥的一次完整療程花費通常花費不到25美元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sorbitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pineno é um composto químico terpeno (C10H16, 136.24 g/mol), conhecido como um monoterpeno.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Xantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_fumaric" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463150" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氯乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حَمْضُ الشمع (أو حَمْضُ الستياريك) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 18 ذرة من الكربون ويوجد في الدهون الحيوانية والنباتية و صيغته هي: CH3-(CH2)16-COOH", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Флувастати́н — синтетичний гіполіпідемічний засіб, що належить до групи статинів, для перорального застосування.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エルロチニブ (Erlotinib) はゲフィチニブと同様、上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服抗がん剤。分子標的治療薬のひとつである。非小細胞肺癌患者に対し、延命効果を示した。 IUPAC命名法ではN-(3-ethynylphenyl)-6,7- bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamineと表記され、分子量は393.436 g/mol。エルロチニブ製剤中にはエルロチニブ塩酸塩として存在し、分子量は429.90 g/molである。 エルロチニブ製剤は切除不能又は再発した非小細胞肺癌および膵臓癌に対する治療薬として用いられる。製造元は米国OSIファーマシューティカルズ (OSI Pharmaceuticals Inc.)、販売元は米国ジェネンテック社 (Genentech, Inc.) で、商品名は「タルセバ® (Tarceva®)」。タルセバ®錠は3種類の用量の剤形があり、エルロチニブとして一錠25 mg、100 mg、150 mg（エルロチニブ塩酸塩としてそれぞれ27.3 mg、109.3 mg、163.9 mg）を含有する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas folinowy (łac. acidum folinicum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, stosowany jako lek wspomagający w zapobieganiu toksycznemu działaniu antagonistów kwasu foliowego oraz wspomagający działanie 5-fluorouracylu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Цимол, (или 4-изопропил-1-метилбензол, 4-изопропилтолуол) — органическое соединение, относится к классу ароматических углеводородов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트롬빈(영어: Thrombin)은 혈액 응고에 관련되는 단백질 분해효소로, 혈장 속에서는 전구체인 프로트롬빈(prothrombin)으로 존재한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glikolata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙酰胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/異戊二烯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coproporfirinogeno I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106153" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Siontáis intéiliach d'ocsaíd nítreach", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid folínic o leucovorina, generalment administrat com folinat de calci o de sodi és un adjuvant usat en la quimioteràpia del càncer amb metotrexat. També es fa servir en combinació sinèrgica amb l'agent de quimioteràpia . No s'ha de confondre àcid folínic amb l'àcid fòlic.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tobramycyna (łac. tobramycinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym szczególnie wobec Pseudomonas aeruginosa. Jest wytwarzany przez promieniowiec .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metyrapon (MTP, łac. metyraponum) – organiczny związek chemiczny stosowany w diagnostyce różnicowej zespołu Cushinga. Obecnie test z MTP nie jest rekomendowany w diagnostyce ze względu na małą wiarygodność, jednak może być pomocny w przypadku dwuznacznych wyników innych testów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilaminopropilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Ulipristal_asetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ралтегравир (RAL), продаваемый под торговой маркой Isentress, представляет собой антиретровирусный препарат, используемый вместе с другими лекарствами для лечения ВИЧ/СПИДа. Его также можно использовать как часть постконтактной профилактики для предотвращения ВИЧ-инфекции после потенциального контакта. Принимается внутрь. Ралтегравир был одобрен для медицинского применения в США в 2007 году. Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств. Также доступна комбинация ламивудина/ралтегравира с ламивудином.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460600" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/オキソリン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Americium ist ein chemisches Element mit der Ordnungszahl 95. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt auch zu den Transuranen. Americium ist neben Europium das einzige nach einem Erdteil benannte Element. Es ist ein leicht verformbares radioaktives Metall silbrig-weißen Aussehens.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110557" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_السوبريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitrobenzen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmium", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metimazole", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gelsolina és una proteïna d'unió a actina que intervé en l'acoblament i desacoblament dels filaments d'actina. La gelsolina causa la fragmentació de l'actina filamentosa. Té dos subdominis d'unió a l'actina: un d'ells s'acobla lateralment a una subunitat i l'altre s'introdueix a la unió entre aquesta subunitat i la següent, cosa que causa el trencament del filament. A més, encaputxa l'extrem més. En deixar lliure només l'extrem menys, s'afavoreix la despolimerització.L'actina pot trobar-se formant xarxes gràcies a certes proteïnes d'unió, de forma que adquireix una consistència de gel (col·loide). L'acció fragmentadora de la gelsolina transforma aquest gel en sol. D'aquí ve el seu nom.La gelsolina s'activa amb un increment de la concentració citosòlica de Ca2+.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジフェンヒドラミン(Diphenhydramine)は、H1受容体拮抗薬のうち、古い第一世代抗ヒスタミン薬に属する化合物のひとつである。製品名はレスタミンコーワ錠（興和創薬販売）。 末梢および中枢のヒスタミンと競合的に拮抗することにより炎症、気道分泌の抑制、鎮静作用がある。また、イヌやネコでは乗り物酔いの予防薬として使用される。主に風邪薬や鼻炎薬など、抗ヒスタミン薬として用いられるが、顕著な眠気の副作用が問題視されており、1980年代には第二世代抗ヒスタミン薬が登場している。そして、あまり知られていない副作用として脱毛がある。 一方、その副作用を逆に利用したのがドリエルなどの睡眠改善薬である。不眠症への使用や長期連用は推奨されない。ジフェンヒドラミンの鎮静作用にする耐性は、非常に早く形成される。不適切に用いられた場合、弱い精神依存に繋がることがある。睡眠のステージ3や4あるいはREM睡眠を変化させることはない。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Distikstof(mono)oxide, voorheen stikstofoxidule, (in de volksmond ook wel lachgas genoemd) is een anorganische verbinding van stikstof en zuurstof met als brutoformule N2O. Lachgas kent binnen de moderne wetenschap en techniek vele toepassingen: het is een anesthetisch gas, dat wordt gebruikt bij verdovingen, maar het wordt ook gebruikt in verbrandingsmotoren om het motorvermogen te verhogen. In de atmosfeer is lachgas een krachtig broeikasgas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디클로페낙", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dopamina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ε-Caprolacton, auch ε-Lacton oder Caprolacton ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der cyclischen Carbonsäureester, die als Lactone bezeichnet werden. Caprolacton hat einen siebengliedrigen Ring mit sechs C-Atomen, wie die dem Caprolacton zu Grunde liegende Hexansäure, die auch Capronsäure genannt wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L' interleukine 5 (IL5) est une glycoprotéine jouant un rôle dans la stimulation des lymphocytes B, la production de leucocytes éosinophiles et la production (ainsi que la glycosylation) des immunoglobulines A. Son gène est IL5 situé sur le chromosome 5 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Neurotensina (NT) è un peptide di 13 aminoacidi (N-ter-Glu-Leu- Tyr-Glu-Asn- Lys-Pro-Arg- Arg-Pro-Tyr- Ile-Leu-C-ter) isolato per la prima volta da Carraway e Leeman nel 1973. Come molti altri neuropeptidi, la NT svolge il doppio ruolo di neurotrasmettitore e neuromodulatore nel sistema nervoso centrale, e di ormone locale a livello periferico. Nel sistema nervoso centrale, la NT funge da neuromodulatore soprattutto della trasmissione dopaminergica ed in misura minore di quella serotoninergica e noradrenergica, ed influenza anche la secrezione ormonale. A livello periferico la neurotensina è un modulatore paracrino ed endocrino del tratto digestivo, e del sistema cardiovascolare dei mammiferi e può agire anche come fattore di crescita di cellule normali e tumorali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エルゴステロール", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "خماسي كلور الفينول - ترجمة البنتاكلوروفينول (بالإنجليزية: Pentachlorophenol (PCP))‏ هو مركب كلوريد عضوي يستعمل مبيداً للآفات ومعقماً. منذ أن بدأ إنتاجه في الثلاثينات، رُوج وسُوق نحت تسميات تجارية عديدة. البنتاكلوروفينول يمكن أن يتواجد بشكلين: بشكل البنتاكلوروفينول نفسه أو بشكل ملح الصوديوم للبنتاكلوروفينول، والذي يتحلل بسهولة في الماء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "地高辛（英語：Digoxin），常見商品名Lanoxin。是一種從毛地黄属植物中提取的强心苷，被廣泛用於治療心臟病。常見用途包含治療心房顫動、心房撲動，以及心臟衰竭等。本品可經口服或靜脈注射給藥。 常見副作用包含男性女乳症，其他大多副作用皆來自過量中毒。副作用可能包含喪失食慾、惡心、視覺障礙、意識迷離，以及心律不整等等 。老年人及腎功能不佳者用藥需注意。妊娠期間用藥的安全性尚未明瞭。 地高辛最早於1930年由從毛地黄属植物（Digitalis lanata）中提煉。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。在发展中国家一個月的劑量批發價約為0.21至6.6美金。在2015年的美國，一個月劑量花費通常在25美金以下。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Rifabutiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأمونيا الثلاثية الهيدروجين أو الأمونياك أو غاز النُشَادُر أو روح النشادر (تعريب الفارسية نوشادر أو نوشاذر) هو غاز قلوي لا لون له. يتشكل من جزء نتروجين واحد وثلاثة أجزاء هيدروجين . والأمونياك أخف من الهواء ولها رائحة نفاذة مميزة. الرمز الكيميائي له هو NH3 ويحضر بتقطير الفحم أو بعض المواد النيتروجينية. لا يشتعل غاز الأمونياك في الهواء، ولكنه يشتعل في الأكسجين ويحدث لهبا أصفرا ضعيفا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_السكسينيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464003" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androsteron (ADT) ist ein Androgen (männliches Sexualhormon). Es ist ein unter anderem in der Leber gebildeter Metabolit des Sexualhormons Testosteron mit schwach androgener Aktivität. Androsteron regelt wie Testosteron den Geschlechtstrieb und ist wichtig für die Ausbildung der männlichen sekundären Geschlechtsmerkmale. Androsteron war das erste isolierte Steroidhormon. Es wurde 1931 von Adolf Butenandt und in männlichem Harn gefunden. Dazu destillierten sie 25.000 Liter und extrahierten hieraus 50 Milligramm kristallines Androsteron.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dipeptidylpeptidáza 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ამერიციუმი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydrogestrinon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "吡啶-2,3-二甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H5NO4。它是无色晶体。是生物法合成尼古丁的前体。 吡啶-2,3-二甲酸是的下游产物，其代谢产物为色氨酸。 它充当NMDA受体激动剂。吡啶-2,3-二甲酸具有强神经毒性作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Pyridoksal" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Menadiona ou vitamina K3 é um cetona policíclica aromática, com base em 1,4-naftoquinona, com um substituinte 2-metil.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلورزوكسان", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capronzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094026" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Holmyu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El gadolini és un element químic de la taula periòdica el símbol del qual és Gd i el seu nombre atòmic és 64. És un membre de la sèrie dels lantanoides descobert el 1880 per Galissard de Marignac. És de color blanc argentat, té una lluïssor metàl·lica i és mal·leable i dúctil. Té la susceptibilitat magnètica més elevada que es coneix, χm = 0,185 cm³/mol a 350 K.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المينوكسيديل هو دواء خافض للضغط موسع وعائي يستخدم لعلاج تساقط الشعر. وهو متاح كدواء مكافئ ودون وصفة لعلاج الصلع الوراثي، وهو شكل من أشكال فقدان الشعر لدى الناس.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "磷酸酯酶与张力蛋白同源物（英語：Phosphatase and tensin homolog，简称为PTEN）是一种在人体中由PTEN基因编码的蛋白质。该基因的突变是多种癌症进展过程的环节之一。 PTEN通过其磷酸酯酶蛋白产物而行使一种抑癌基因的作用。这一磷酸酯酶参与了细胞周期的调节，阻止细胞过快地生长与分裂。其为的靶之一。 该基因被鉴定为一种肿瘤抑制物，在多种癌症中往往处于变异状态。该基因编码的蛋白质是一种磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酯酶。该蛋白同时含有一样结构域及一催化结构域，这与双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶很相似。但与大部分蛋白质酪氨酸磷酸酶不同的是，该蛋白偏好脱去底物上的磷酸。该蛋白负性调控胞内的水平，并通过负性调控发挥抑癌基因的作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "腺苷脫氨酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451666" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lanosterolo sintasi", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯胺（英語：Aniline）又称阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N（结构简式：C6H5NH2），分子量：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐魚味，燃燒的火焰會生煙。 苯胺是最重要的胺類物質之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作為酸鹼滴定用的指示劑。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メチルホスホン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Регулятор_трансмембранной_проводимости_при_муковисцидозе" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il licopene (da solanum lycopersicum o pomodoro) è un idrocarburo isomero aciclico del beta-carotene, contenente 11 doppi legami coniugati e 2 non coniugati, appartenente al gruppo dei carotenoidi. È un additivo alimentare usato come colorante e identificato dalla sigla E160d. È sintetizzato dalle piante e dai microrganismi. In natura il licopene si trova in forma isomera trans, che è la forma termodinamicamente più stabile. Data la presenza dei doppi legami, il licopene va incontro a isomerizzazione trans-cis, che può essere indotta dalla luce, dal calore e dalle reazioni chimiche.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Индометацин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467542" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ergosterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/C3_(protéine)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인다졸(영어: indazole) 또는 아이소인다졸(영어: isoindazole)은 헤테로고리 방향족 유기 화합물이다. 이 은 벤젠 고리와 피라졸 고리가 융합된 구조이다. 인다졸 유도체는 광범위한 생물학적 활성을 나타낸다. 인다졸은 자연에서 드물다. 알칼로이드인 니겔리신, 니게글라닌, 니겔리딘은 인다졸이다. 니겔리신은 광범위하게 분포된 식물인 흑쿠민(Nigella sativa L.)으로부터 분리되었다. 니게글라닌은 니겔라 글란둘리페라(Nigella glandulifera)로부터 분리되었다. 은 2H-인다졸을 생성할 수 있다. 에밀 피셔(Ann. 1883, 221, p. 280)는 오쏘-하이드라진 신남산을 가열함으로써 인다졸(C7H6N2)을 얻었다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido palmitoleikoa edo Azido delta-9-cis-hexadezenoikoa kate luzeko gantz-azido asegabe bat da, formula duena. Gizakien gantz ehunean dauden triglizeridoen ohiko osagaia da, bereziki ugaria gibelean. Ehun guztiak kontutan hartuta gantz azido ugariena da.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/İndol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ксилоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مضاد الثرومبين أو مضاد الخثرين (بالإنجليزية: Antithrombin)‏ ويُعرف اختصارًا AT، هو جزيء بروتيني صغير يعمل على تعطيل العديد من إنزيمات نظام التخثر، وهو بروتين سكري يُنتج من الكبد ويتكون من 432 حمض أميني.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Butano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эргокальциферо́л (витамин D2) — одна из форм витамина D. Регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Эргокальциферол может поступать в организм только с пищей, в отличие от холекальциферола, который помимо поступления с пищей может вырабатываться кожей человека под действием ультрафиолетового излучения диапазона «B» (обычно под прямыми солнечными лучами). В иных организмах, например диких грибах, эргокальциферол образуется при воздействии ультрафиолета на эргостерол. Свойства: Внешний вид: бесцветные призматические кристаллы Температура плавления (в °C): 121 Вкус, запах, гигроскопичность: без запаха УФ-спектр: максимум при 265 нм (в эфире или гексане). С 2012 года эргокальциферол исключён из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111593" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096834" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_glutaric" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Manitola formula duen azukre alkohola da.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Als Nonan bezeichnet man ein unverzweigtes Alkan mit der Summenformel C9H20. Die Gruppe seiner Isomere nennt man Nonane.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido perfluoroottansolfonico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Los criptocromos (del griego κρυπτό χρώμα, "color oculto") son una clase de fotorreceptores de luz azul de plantas y animales. Constituyen una familia de flavoproteínas que regulan la germinación, elongación, fotoperiodicidad, y otras respuestas en las plantas superiores. Los criptocromos también están involucrados en el ritmo circadiano de plantas y animales, y en la en algunas especies. La luz azul también media el fototropismo, pero esta respuesta tiene su propio conjunto de fotorreceptores, las fototropinas. A diferencia de estas últimas y de los fitocromos, los criptocromos no son quinasas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filaggrine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/British_National_Formulary" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133140" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR4(또는 톨유사수용체4, Toll-like receptor 4, CD284)는 TLR4 유전자에 의해 발현되는 단백질로, 유형인식수용체의 일종이다. LPS를 인식하여 활성화된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459938" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-naftol of α-naftol is een polyaromatische koolwaterstof met een typische geur. Het is een metaboliet van de insecticiden carbaryl en naftaleen en heeft bij volwassen mannen een testosteronverlagend effect. Het is een isomeer van 2-naftol. Beide isomeren worden gebruikt als grondstof voor de synthese van een aantal azokleurstoffen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Подопланин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Gadoliinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGB2 (англ. Integrin subunit beta 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 769 амінокислот, а молекулярна маса — 84 782. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Betakaroten, β-karoten summaformel C40H56, är en terpenoid och antioxidant som är ett förstadium till A-vitamin (provitamin A). Betakaroten finns i vegetabilier, som till exempel morötter och grönkål.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454363" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Те́терин, или костномозговой стромальный клеточный антиген 2, (англ. Tetherin; bone marrow stromal cell antigen 2; HM1.24; CD317) — мембранный белок, фактор рестрикции (ингибитор) вирусных инфекций, включая ВИЧ. Продукт гена человека BST2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェニルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ(phenylethanolamine N-methyltransferase, PNMT)は、副腎髄質で見られる酵素で、ノルアドレナリンをアドレナリンに変換する。 PNMTは副腎皮質で作られるコルチゾールによって正の影響を受ける。 S-アデノシルメチオニン(SAM)が必須の補因子になっている。 PNMTはSAMからメチル基をノルアドレナリンに転移し、アドレナリンに変換する。また、この酵素はをアンフェタミンの異性体であるに変換する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproxen je nesteroidní antiflogistikum používané pro omezení mírné až středně silné bolesti, horečky a zánětů způsobených celou řadou nemocí včetně osteoartrózy, revmatoidní artritidy a dny. Účinkuje potlačením enzymů COX-1 a COX-2. V Česku obsahují potahované tablety Nalgesin S (naproxenum natricum) léčivou látku naproxen ve formě sodné soli. Naproxen se používá k léčbě bolesti po úrazech (podvrtnutí kloubů, natažení svalů) a chirurgických operacích, bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti zad, ke snížení horečky, při menstruační bolesti, a také při zánětlivých a degenerativních onemocněních kloubů. Nástup analgetického účinku tablet Naproxenu je velmi rychlý a dlouhotrvající, jelikož tlumí bolest po dobu 8–12 hodin. Podobně jako jiná nesteroidní antiflogistika může naproxen rušit trávicí trakt, což lze omezit přidáním .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2669545" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Спіронолактон — синтетичний стероїдний калійзберігальний діуретичний засіб. Є конкурентним антагоністом альдостерону і блокує альдостерон-залежний обмін натрію і калію в дистальних канальцях, збільшуючи таким чином виділення натрію та води і, зменшуючи виділення калію. Використовується в лікуванні набряку внаслідок застійної серцевої недостатності або печінкової чи ниркової хвороби, в лікуванні та терапії первинного гіперальдостеронізму. В поєднанні з іншими ліками застосовується в лікуванні підвищеного кров'яного тиску. При тривалому прийманні спіронолактону у хворих можуть виникнути нудота, запаморочення, сонливість, атаксія, шкірна висипка.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پرومازین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lumiracoxib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Зидовудин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neprilysin ist ein im menschlichen Körper weit verbreitetes Enzym, vor allem in den Nieren und der Lunge. Es ist auch unter den Namen Neutrale Endopeptidase und Membran-Metallo-Endopeptidase (MME) bekannt und wird durch das Gen MME codiert. Darüber hinaus spielt es in der Onkologie und in der Immunhistochemie eine große Rolle, dort unter den synonymen Bezeichnungen CD 10 (Cluster of Differentiation 10) und CALLA (common acute lymphoblastic leukemia antigen).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lumazine of 2,4-pteridinedion is een pteridine-derivaat. De stof komt voor als een lichtgeel tot lichtbruin poeder. Lumazine is de stamverbinding van een groep heterocyclische verbindingen die in de natuur voorkomen als precursor van biomoleculen en/of als metabolieten. Een daarvan, 6,7-dimethyl-8-D-ribityllumazine, wordt soms ook kortweg lumazine genoemd. Het is de onmiddellijke precursor van riboflavine in de biosynthese van riboflavine in planten en sommige micro-organismen. Het enzym katalyseert de condensatie van 3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfaat met 5-amino-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)pyrimidinedion (ARAPD) tot dit lumazine. Twee moleculen daarvan worden dan in een dismutatie, met als katalysator, omgezet in een molecule riboflavine en een molecule pyrimidinedion ARAPD, dat gerecyclee", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamin je alkaloid produkovaný houbou Claviceps purpurea a vyskytující se v námelu. Sám o sobě se využívá v porodnictví a v kombinaci s kofeinem jako přípravek proti migréně. Dále se využívá pro syntézu dalších látek, především kyseliny lysergové. Zacházení s ergotaminem je v ČR regulováno, jelikož se jedná o prekurzor zakázané drogy LSD. Ergotamin může být smrtelně jedovatý a způsobuje mykotoxické onemocnění ergotismus.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3271551" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ICAM1 (англ. Intercellular adhesion molecule 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 532 амінокислот, а молекулярна маса — 57 825. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, взаємодія хазяїн-вірус. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7121081" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cianamido estas organika kombinaĵo kaj plej simpla kondensiĝagento en polimerizaj reakcioj. Ĝi povas konsideriĝi kiel la nitrilo de la karbamata acido aŭ amido de la cianida acido. Ĝi estas blanka higroskopa solidaĵo, vaste uzata en agrikulturo kaj produktado de farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. La molekulo enjavas nitrilan grupon ligitan al amina grupo. La strukturo similas al tiu de la hidrogena sulfido, sed estas malpli toksa. La plej ordinara cianamido estas la kalcia cianamido el kie ĝi devenas per hidrolizo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Пентаналь (также называемый амиловым альдегидом или валериановым альдегидом) — это альдегид, молекулярная формула которого .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بنزالدئید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کروتونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454819" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimetoprym", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فيزموديجيب (بالإنجليزية: Vismodegib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* سرطان الخلايا القاعدية 
* سرطان الجلد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462555" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4,5-Trichlorphenol ist ein farbloser kristalliner Feststoff mit phenolartigem Geruch. Es gehört zur Stoffgruppe der Trichlorphenole. Es löst sich nur sehr wenig in Wasser (ca. 1,2 g/l). Gut löslich ist die Substanz in unpolaren, organischen Lösungsmitteln (Kohlenwasserstoffen) sowie in Ölen und Fetten. 2,4,5-Trichlorphenol dient zur Herstellung von Hexachlorophen und Pflanzenschutzmitteln (Herbiziden) wie 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'holmium est l'élément chimique de numéro atomique 67, de symbole Ho. L'holmium est un métal du groupe des terres rares. Comme les autres lanthanides, il est malléable et ductile à température ambiante, s'oxyde lentement dans l'air sec mais rapidement dans l'air humide. Le nom de cet élément provient de la latinisation après aphérèse du toponyme Stockholm, ville natale de son découvreur Per Thodor Cleve. Il est extrait, comme la plupart des terres rares, de la monazite qui en contient environ 0,05 %", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "독소루비신(doxorubicin, 상표명: Adriamycin 등)은 암 치료에 사용되는 화학요법 약물이다. 여기에는 유방암, 방광암, 카포시 육종, 림프종, 급성 림프모구 백혈병이 포함된다. 사용되기도 한다. 독소루비신은 정맥 주사를 통해 투여한다. 일반적인 부작용으로는 탈모, , 구토, 발진, 구내염이 포함된다. 다른 심각한 부작용으로는 과민증 등의 알레르기, , 주사 부위의 조작 손상, (radiation recall), 치료 관련 백혈병이 포함될 수 있다. 수일 간 소변의 빨간 변색을 경험할 수도 있다. 독소루비신은 안트라사이클린 및 항종양항생물질 계열의 약물에 속한다. 부분적으로 DNA의 기능을 간섭함으로써 동작한다. 독소루비신은 1974년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 개발도상국의 도매가는 유리병 기준 대략 US$3.88–32.79이다. 같은 양으로 영국에서의 비용(국민 건강 서비스)은 대략 £100.12이다. , 리포솜 버전도 구매할 수 있으나 가격이 더 비싼 편이다. 독소루비신은 원래 박테리아로부터 만든다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Ureidopropionska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454017" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid (Handelsname des Hydrochlorids: Pefabloc SC®), ein wasserlöslicher Serinproteinase-Inhibitor. Er inhibiert Proteasen wie Chymotrypsin, Kallikrein, Plasmin, Thrombin und Trypsin. Die Verbindung besitzt ein ähnliches Wirkungsspektrum wie Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF), ist jedoch insbesondere bei niedrigen pH-Werten weitaus stabiler. Es werden typischerweise Lösungen mit einer Konzentration von 0,1 bis 1 mM verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C-пептид (от англ. connecting peptide, «соединяющий» пептид) — полипептид, состоящий из 31 аминокислоты и образующийся при расщеплении проинсулина пептидазами. Вместе с образовавшимся инсулином C-пептид секретируется в кровоток.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إنترلوكين-22", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "铵（拼音：ǎn，注音：ㄢ，英語：Ammonium，舊譯作錏，化学式NH4+），又叫铵离子、铵根、铵根离子，是由氨分子衍生出的正一价、带1个正电的离子。氨分子与一个氫正離子配位结合就形成铵根离子（氨提供孤電子對）。铵离子在化学反应中相当于金属离子。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’intoxication au cyanure se produit quand un organisme vivant est exposé au cyanure. L'ion cyanure, lorsqu’il est utilisé comme poison, est généralement fourni sous forme de gaz, le cyanure d'hydrogène, HCN ou sous forme de cyanure de potassium ou de cyanure de sodium.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Tiramină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466761" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7186527" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145288" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lo ione solfito o ione triossosolfato(IV) (nome IUPAC triossosolfato(2-)) è un dianione di formula SO2−3 in cui figura lo zolfo tetravalente (zolfo(IV) e l'ossigeno. È il prodotto della doppia deprotonazione dell'acido solforoso H2SO3 ed è anche la base coniugata dell'anione idrogenosolfito, conosciuto anche come ione bisolfito; questo, a sua volta, è la base coniugata dell'acido solforoso. In diversi organismi e anche nell'uomo esiste l'enzima solfito ossidasi contenente molibdeno che catalizza l'ossidazione del solfito a solfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "卡托普利", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jodobenzeno aŭ C6H5I estas ankaŭ konata kiel "feniljodido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la jodo kaj benzeno donante la jodidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la jodo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palviola likvaĵo, irita substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kalcitriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thiophosphorsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изохоризмовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21203949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C反應蛋白（英語：C-Reactive Protein，CRP） 是由肝臟生成的血漿蛋白，主要被當作發炎的指標。LOINC术语标准对于血清/血浆CRP检测项目的定义和编码请参见这里。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461991" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Galattosio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Benzamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фури́н (новолат. furin, синоним англ. PACE) — фермент, сериновая протеаза , расположенная в аппарате Гольджи. Фурин по структуре напоминает бактериальный протеолитический фермент субтилизин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硒化氫是化學式為H2Se的無機化合物。在標準條件下，硒化氫是一種無色，易燃氣體。是硒化合物中毒性最強的，暴露限值為0.05ppm。這種化合物具有刺激像腐爛辣根氣味，較高濃度下有臭雞蛋的氣味。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ACTN3 (англ. Actinin alpha 3 (gene/pseudogene)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 901 амінокислот, а молекулярна маса — 103 241. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину, іонами металів, іоном кальцію.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알도스테론" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,3-Dufenila ureo aŭ C13H12N2O estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ureoj. Ĝi estas blanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj solvebla en acetono, alkoholo kaj kloroformo kaj iom solvebla en piridino. Dufenilureo estas endogena metabolaĵo trovata en plantoj kaj vegetaloj, kaj estis unue izolita el la kokoslakto en 1955. Kune kun la kazeina hidrolizato, ĝi promocias transporton de fotosintezaĵoj en la vaskula histo de la karotoj kaj aliaj plantoj rezultante en plantokreskado. Ĝia citokinina efiko estas malforta, sed aliaj pli potencaj fenilureatipaĵoj estis raportataj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyoxylzuur, ook wel oxoazijnzuur of oxoethaanzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C2H2O3. Glyoxylzuur is zowel een aldehyde als een carbonzuur. De esters en zouten van glyoxylzuur worden glyoxylaten genoemd. De verbinding kan bereid worden door van glycolzuur of ozonolyse van maleïnezuur. Glyoxylzuur is een vloeistof met een smeltpunt van −93 °C en een kookpunt van 111 °C. Commercieel wordt het aangeboden als monohydraat en als oplossing in water.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيتوكروم 3اي4((بالإنجليزية: CYP3A4)‏)أو السيتوكروم 3A4 P450 يختصر ب( EC 1.14.13.97 )، وهو عضو في متعدد الوظائف، ويعتبر واحد من أهم الإنزيمات تشارك في عملية التمثيل الغذائي لل الاكسيوبيوتك في جسم الإنسان. وتشارك سيتوكروم 3اي4 في أكسدة أكبر مجموعة من ركائز جميع CYPs. ونتيجة لذلك، فانه موجود في أكبر كمية من جميع CYPs في الكبد . في البشر، يتم ترميز البروتين CYP3A4 من قبل CYP3A4 الجيني . هذا الجين هو جزء من مجموعة من السيتوكروم P 450 الجينات على . .يتواجدإنزيم سيتوكروم 3اي4 في الكبد والأمعاء.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arsenwasserstoff (Monoarsan, Arsin, Arsenhydrid) ist eine chemische Verbindung aus den Elementen Arsen und Wasserstoff mit der Summenformel AsH3. Es ist ein äußerst giftiges Gas, das bei der Auflösung von salzartigen Arseniden in Wasser und verdünnten Säuren entsteht. Die Bezeichnung „Arsenwasserstoff“ wird auch häufig für die Gesamtheit aller Arsen-Wasserstoff-Verbindungen verwendet (siehe Arsane).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418508" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Désoxyguanosine triphosphate", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Biolaxantina xantofila mota bat da, kolore laranja duen pigmentu bat da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le raltégravir est la dénomination commune internationale de l'Isentress, un inhibiteur de l'intégrase du VIH qui a obtenu son AMM européenne le 20 décembre 2007. Cette molécule, brevetée par les laboratoires Merck & Co., est également connue sous son ancien nom de code, MK-0518. Plus précisément, il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Интерлеукин_11" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tetrahydropiran, THP – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy eterów, którego sześcioczłonowy pierścień zbudowany jest z pięciu atomów węgla i jednego atomu tlenu. Pierścień tetrahydropiranu stanowi rdzeń – rodziny węglowodanów. Najbardziej powszechną piranozą jest glukoza.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Трансмембранный регулятор муковисцидоза (англ. CFTR — Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) — белок, участвующий в транспорте ионов хлора через мембрану клетки, а также название гена, кодирующего этот белок.Ген CFTR находится на длинном плече 7-й хромосомы. Мутации в гене CFTR приводят к возникновению заболевания муковисцидоз, а также могут быть причиной .Наиболее часто встречается мутация ΔF508 (более 50 % из всех выявляемых мутаций гена), при которой происходит делеция остатка фенилаланина-508 из полипептидной цепочки, что приводит к нарушению укладки белка в плазматической мембране.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Smørsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "克催瑪汝", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_الحادي_عشر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457038" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonan (C9H20) je sloučenina, patří mezi alkany. Má 35 strukturních izomerů.Radikál odvozený od nonanu se nazývá nonyl. Odpovídajícím cykloalkanem je cyklononan. Nachází se v ropě.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glyceroltrinitrát (nitroglycerin), přesněji (tri)nitrát glycerolu, je po chemické stránce trojnásobný ester alkoholu glycerolu s kyselinou dusičnou. Je to olejovitá bezbarvá až nažloutlá kapalina, která se velmi snadno explozivně rozkládá za uvolnění značného množství energie. Objevil ho italský chemik Ascanio Sobrero v roce 1847. Jako základní složka dynamitu představuje jednu z klíčových sloučenin ve výrobě trhavin v 19. a 20. století a i v současné době je častou surovinou pro výrobu různých plastických trhavin. Další využití nalezl nitroglycerin v medicíně jako prostředek pro roztažení věnčitých tepen při záchvatech anginy pectoris a pro snižování krevního tlaku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Camptotecină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/モノヨードチロシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ciproheptadin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La phénylbutazone (Butazolidine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) (produit par Novartis jusqu'au 31 décembre 2011) destiné à l'Homme et à certains animaux, dont les chevaux.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Xantín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Harmina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CXCR2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fenil_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Νιμεσουλίδη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکنیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리포산(영어: lipoic acid, LA)은 카프릴산(옥탄산)으로부터 파생된 이다. α-리포산(영어: α-lipoic acid, ALA), 싸이옥트산(영어: thioctic acid)이라고도 한다. 리포산은 동물에서 정상적으로 만들어지며, 호기성 대사에 필수적이다. 또한 제조되어 항산화제로 판매되는 일부 국가에서는 식이 보충제로 사용되며, 다른 국가에서는 의약품으로도 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hisztamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トピロキソスタット（Topiroxostat）は痛風および高尿酸血症の治療薬である。商品名ウリアデック;三和化学研究所、トピロリック;富士薬品製造販売。日本で開発され、2013年6月に承認を取得した。 2016年6月から、トピロリックで富士薬品とファイザーの共同販促（コ・プロモーション活動）が開始された。 トピロキソスタットはフェブキソスタットと同様に、キサンチン酸化還元酵素(XOR)を阻害して尿酸の生成を抑制し、血中尿酸値を低下させる。XORの阻害は競合的である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوروپورفیرینوژن-3_دکربوکسیلاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/غوانوسين_منقوص_الأكسجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas szikimowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dipikolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ітаконова кислота (метиленбутандіова кислота, метиленбурштинова кислота, 3-карбокси-3-бутенова кислота, пропілендикарбонова кислота) є двохосновною ненасиченою органічною кислотою із загальною формулою C5H6O4. Застосовується як кополімер для карбоксилатних каучуків. В органічному синтезі використовується в реакціях гетероциклізації для одержання піролідонів, бутиролактона, метилбутандіола, детергентів, гербіцидів, стирен-бутадієнових полімерів, нітрильних латексів, розчинників (реєстраційні дані речовини CAS №: 97-65-4 HS №: 2917 1900).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Di-ethylether of ethoxyethaan (vaak kortweg gewoon ether genoemd) is een organische verbinding, behorende tot de ethers, met als brutoformule C4H10O. De stof komt voor als een zeer vluchtige en ontvlambare vloeistof die bij 34,6 °C kookt. Het wordt in de organische chemie zeer veel gebruikt, hoofdzakelijk als oplosmiddel.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "间苯二酚，也称雷琐酚、雷琐辛（英語：resorcin），化学式為C6H4(OH)2，是苯间位两个氢被羟基取代后形成的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Umbeliferon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фенілбутазон (англ. Phenylbutazone, лат. Phenylbutazonum, Бутадіон) — синтетичний препарат, що є похідним піразолідину та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. Фенілбутазон уперше синтезований у 1946 році у лабораторії компанії , та застосовувався у широкій клінічній практиці з 1949 року. Фенілбутазон застосовувався як перорально, так і парентерально (у складі комбінованих препаратів з амінофеназоном), у літературі описано також можливість ректального застосування препарату; але у зв'язку із частими побічними ефектами, особливо гематологічними (агранулоцитоз та апластична анемія), а також з боку травної системи, застосування препарату у більшості країн світу припинено або суттєво обмежено. В Україні фенілбутазон застосовується виключно місцево.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Aceton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klorzoxazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гефітиніб (англ. Gefitinib, лат. Gefitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів протеїнтирозинкінази, що застосовується перорально. Гефітиніб уперше синтезований у Японії, та уперше схвалений FDA у 2003 році для лікування недрібноклітинного раку легень. Оригінальний препарат гефітинібу випускає компанія «AstraZeneca» під торговою маркою «Іресса». Гефітиніб також отримав статус орфанного препарату для лікування недрібноклітинного раку легень із мутацією рецептора EGFR.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Serotonin_taşıyıcısı" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GDP-マンノース-3,5-エピメラーゼ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "PLAU (англ. Plasminogen activator, urokinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 431 амінокислот, а молекулярна маса — 48 507. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, активація плазміногену, фібриноліз, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Erlotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sildenafil" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "كتلة التمايز 86 (CD86 أو B7-2) هو بروتين يبرز على الخلية المقدمة للمستضد ليوفر إشارات لتحفيز وحياة الخلية التائية. كتلة التمايز 86 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28. كتلة التمايز 86 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 80.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Likopen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko p53 – czynnik transkrypcyjny o własnościach supresora nowotworowego. Białko p53 jest zaangażowane w regulację wielu procesów komórkowych, a w szczególności aktywacji mechanizmów naprawy DNA lub indukcji apoptozy w odpowiedzi na uszkodzenia DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Levotiroxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_cynamonowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093717" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467463" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор роста нервов", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/十一酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzyl adénine (ou 6-benzylaminopurine ou BAP) (C12H11N5) est une hormone végétale appartenant aux groupes des cytokinines. C'est une molécule qui induit la croissance de la plante, la floraison, la fructification, en stimulant la division cellulaire. C'est aussi l'hormone utilisée lors de l'éclaircissage. Le BAP est une cytokinine de synthèse de première génération, qui a des propriétés analogues à celles des hormones naturelles mais qui est moins onéreuse à produire. Elle fut synthétisée la première fois dans le laboratoire de Folke Skoog.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Toll-like receptor 4 je protein, u člověka kódovaný genem TLR4. TLR4 je transmembránový protein, patřící do rodiny toll-like receptorů, které patří mezi pattern-recognition receptory (PRR). Jeho aktivace vede ke spuštění intracelulární signální dráhy NF-κB, produkci pro-zánětlivých cytokinů a aktivaci odpovědi vrozené imunity. Jeho nejznámějším ligandem je lipopolysacharid (LPS), složka přítomná na vnější membráně gramnegativních bakterií, ale i na některých grampozitivních bakteriích. Mezi další ligandy patří některé virové proteiny, polysacharidy a různé endogenní proteiny, jako například nízkodenzitní lipoprotein (LDL), beta-defensiny a proteiny teplotního šoku (HSP).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Φαινόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aspartamoa fenilalanina eta azido aspartikoz osatutako substantzia da, azukrearen ordezko edulkoratzaile gisa erabilia. 1965ean G. D. Searle and Companyk aurkitua, Europan E-951 kodea du. Aspartamoa azukrea baino 150 eta 200 aldiz gozoagoa da. Edulkoratzaile guztiak sakarosa edo azukre arruntarekin alderatuak sailkatzen dituzte, eta, beraz, 200 aldiz balio hori laborategian egindako %15ean diluzioekin (gozotasun erlatiboa = 100) alderatzean lortzen dute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isoguanine est une base nucléique purique isomère de la guanine, les groupes cétone et amine étant intervertis entre ces deux composés ; elle peut se former par oxydation de l'adénine dans l'ADN et est susceptible de provoquer des mutations. Elle est utilisée au laboratoire dans l'étude d'analogues d'acides nucléiques synthétiques contenant des paires de bases isoguanine-isocytosine. Son nucléoside correspondant est l'isoguanosine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido dodecanóico ou ácido láurico, é um ácido gordo saturado (br: ácido graxo) com fórmula estrutural CH3(CH2)10COOH. É o ácido principal do leite de coco (47%) (na versão tradicional e não 'light'), óleo de coco (45%) e do (não confundir com oléo de palma). Tem grande ação anti-inflamatória . É também encontrado no leite humano (5.8% da gordura total), no leite de vaca (2.2%) e leite de cabra (4.5%). Trata-se de um sólido, branco, pulvurulento, com odor ligeiro a sabão.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Naproxeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Borata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Парацетамол" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ceruloplasmina è una proteina con attività enzimatica ferrossidasica codificata dal gene CP. È la principale proteina di trasporto del rame nel sangue e, in più, ha un ruolo nel metabolismo del ferro. Descritta per la prima volta nel 1948, risulta simile a un'altra proteina scoperta più recentemente, l'efestina, coinvolta anch'essa nel metabolismo del ferro e del rame.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胰岛素样生长因子1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCL5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الفيتيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μονοξείδιο του θείου", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octano", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RB (pRb, Rb) – białko kodowane przez gen supresorowy RB1. Gen RB1 jest zmutowany w wielu typach nowotworów człowieka. Nazwa białka RB pochodzi od siatkówczaka (retinoblastoma), nowotworu spowodowanego mutacjami w obydwu allelach kodującego białko genu RB1. Białko RB w komórkach jest obecne zazwyczaj jako fosfoproteina, i jest substratem reakcji fosforylacji przeprowadzanej przez liczne białka enzymatyczne z rodziny kinaz. Udowodnioną funkcją białka RB jest zapobieganie podziałowi komórki przez zatrzymanie cyklu komórkowego. Niefunkcjonalne białko RB nie zapobiega podziałom komórek, stąd udowodniony związek między mutacjami z utratą funkcji w genie RB1 a niekontrolowanymi podziałami komórek nowotworu. RB należy do rodziny białek "kieszeniowych" (ang. pocket protein family), tak jak białka p107 i p130, wiąże bowiem inne białka w kieszeni utworzonej przez łańcuchy polipeptydowe. Onkogenne białka jak te produkowane przez komórki zainfekowane wysoce onkogennymi typami wirusów brodawczaka ludzkiego mogą wiązać i unieczynniać białko RB, prowadząc do rozwoju nowotworu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тридека́н (н-тридекан) — органічна сполука класу алканів з емпіричною формулою C13H28.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18037056" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-dodecanol (ook bekend als dodecylalcohol of laurylalcohol) is een vetalcohol met als brutoformule C12H26O. 1-dodecanol is kleurloze vaste stof, die quasi-onoplosbaar is in water. Het heeft een typische bloemengeur. 1-dodecanol wordt bereid door reductie van vetzuren uit palmolie of kokosolie met methylesters.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bisphenol_AF" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El alprazolam es un fármaco de la familia de las benzodiacepinas y se utiliza para el tratamiento de los estados de ansiedad, especialmente en las crisis de angustia, agorafobia, ataques de pánico y estrés intenso. Se vende con nombre genérico o con diferentes nombres comerciales de patente dependiendo del país —por ejemplo, Xanax® en los Estados Unidos, Tafil® en México o Trankimazin® en España—, todos con efectos idénticos, sólo cambiando prácticamente el excipiente o el diseño de la píldora/comprimido. Tiene un efecto hipnótico, favorecedor del sueño a corto plazo, y actúa disminuyendo el grado de excitación del cerebro. Aunque inicialmente se le atribuyeron propiedades antidepresivas, los estudios que lo indicaban eran heterogéneos y de baja calidad, por lo que no está indicado para tratar la depresión. Sin embargo, sí puede ser eficaz para el tratamiento de la ansiedad que se asocia a los procesos depresivos.​​ El alprazolam tiene propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas, pero el efecto más notable es el ansiolítico.​ Sin embargo, debido a su potencial adictivo y el desarrollo de tolerancia tras un período relativamente breve, de pocas semanas, se recomienda su administración solo en tratamientos de corta duración. Se trata de una benzodiazepina de alta potencia (entre las 3 primeras orales) y de eliminación rápida (semivida breve) y este factor se ha relacionado con una mayor gravedad del síndrome de abstinencia cuando se suspende el tratamiento.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η δεοξυριβόζη (αγγλ.: deoxyribose) ή δεσοξυριβόζη (γαλ.: désoxyribose), ή ακριβέστερα, η 2-δεοξυριβόζη, είναι ένας μονοσακχαρίτης με ημισυντακτικό τύπο HOCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO. Το όνομά της δείχνει ότι είναι ένα δεοξυσάκχαρο, που σημαίνει ότι (τυπικά) προέρχεται από ένα άλλο σάκχαρο, μετά από την αφαίρεση ενός ατόμου οξυγόνου από το μόριο αυτού. Τυπικά, ο όρος «δεοξυριβόζη», εκτός από τη 2-δεοξυριβόζη, επεκτείνεται επίσης και σε άλλες ισομερείς δεοξυριβόζες. Συγκεκριμένα, τυπικά, υπάρχουν οι ακόλουθες δεοξυριβόζες:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أجمليسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451765" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'estétrol (E4) ouœstétrol (aussi nommé 15α-hydroxyestriol ou estra-1,3,5(10)-triene-3,15α,16α,17β-tetrol), est une hormone stéroïde du groupe des œstrogènes. C'est aussi un antioxydant. Cette hormone est dite « faible », c'est-à-dire ayant une affinité plutôt faible pour les récepteurs des œstrogènes. Elle n'est produite, à des niveaux détectables, que quelques mois durant la vie, lors de la grossesse par le fœtus ; et elle est exclusivement synthétisée par le foie fœtal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126788" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il taxolo (o tassolo) è un principio attivo in grado di bloccare la depolimerizzazione dei microtubuli, stabilizzandoli. È un chemioterapico utilizzato nella chemioterapia del cancro.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2394026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Putresina, atau tetrametilendiamina, adalah suatu senyawa kimia organik NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutana atau butanadiamina) yang berbau busuk yang berhubungan dengan kadaverina; keduanya dihasilkan melalui pemecahan asam amino dalam organisme hidup dan mati dan keduanya merupakan racun dalam dosis besar. Kedua senyawa tersebut sebagian besar bertanggung jawab atas bau busuk dari daging yang membusuk, tetapi juga berperan pada bau dari proses seperti bau napas tidak sedap dan vaginosis bakterialis. Mereka juga ditemukan dalam semen dan beberapa mikroalga, bersama dengan molekul terkait seperti dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/تيفوزانيب" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トファシチニブ (Tofacitinib)は、ヤヌスキナーゼ阻害剤であり、免疫抑制剤・分子標的薬のひとつ。製品名はゼルヤンツ、XeljanzやJakvinus。ファイザーにより開発され、日本では武田薬品工業が販売している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido miristoleico, o ácido 9-tetradecenoico, es una omega-5 ácido graso. Se biosintetiza a partir de ácido mirístico por la enzima , pero es poco común en la naturaleza.​ Una de las principales fuentes de este ácido graso es el aceite de semilla de plantas del género Myristicaceae, que comprende hasta 30 por ciento del aceite en algunas especies.​ Es un constituyente de Serenoa o palma enana americana, y parece tener actividad contra las células de cáncer de próstata.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "포스포엔올피루브산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل النمو المحول بيتا 1 (TGF-β1) هو بروتين يتبع التابعة لمجموعة السيتوكين. يساهم هذه البروتين في عدد من الوظائف الخلوية مثل تكاثر ونمو الخلايا والتمايز الخلوي والااستماتة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/异戊烯基焦磷酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribit, häufig auch als Ribitol oder Adonit(ol) bezeichnet, ist ein fünfwertiger Zuckeralkohol, der durch Reduktion von Ribose entsteht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cocaína", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raltegravir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'eritritolo ((2R,3S)-butan-1,2,3,4-tetraolo, o E968) è un polialcol naturalmente presente nella frutta e nei cibi fermentati. È utilizzato con successo come dolcificante naturale in quanto ha zero calorie e un ottimo sapore, privo di retrogusti. A livello industriale è ottenuto da substrati zuccherini (amido, glucosio, saccarosio, ecc.) tramite fermentazione microbica ad opera di lieviti osmofili selezionati (per esempio Moniliella pollinis). DaI 1990 ne è stato approvato l'utilizzo alimentare in più di 60 paesi, Giappone e Stati Uniti sono stati tra i primi ad utilizzarlo in campo alimentare. Nel 2006 la Commissione europea ha inserito l'eritritolo nell'elenco degli additivi alimentari polivalenti (2006/52/CE) e l'approvazione è risultata definitiva nel febbraio 2008. Con la Direttiva 2008/100/CE la Commissione ha riconosciuto e assegnato all'eritritolo valore energetico pari a 0 kcal/gr. Poiché l'eritritolo non possiede solo proprietà edulcoranti, il suo impiego è stato autorizzato per le stesse applicazioni alimentari degli altri polioli e alle stesse condizioni d'impiego. Come additivo alimentare l'eritritolo può svolgere diverse funzioni, ma viene impiegato soprattutto come dolcificante: il profilo aromatico è molto simile al saccarosio, con un potere dolcificante pari a circa il 60-70% e questo lo rende un'utile alternativa allo zucchero tradizionale; usato in combinazione a dolcificanti intensivi può aumentare la dolcezza degli ingredienti, aggiungere corposità e mascherare retrogusti indesiderati. Anche grazie alle ridotte dimensioni (scheletro a quattro atomi di carbonio) e al basso peso molecolare (122.12 g mol-1), il dell'eritritolo è unico. Oltre il 90% dell'eritritolo ingerito è assorbito prontamente nel piccolo intestino attraverso diffusione passiva. Questa frazione non viene metabolizzata e viene escreta immodificata attraverso le urine. La frazione rimanente (< 10%) raggiunge il grande intestino dove è solo parzialmente metabolizzata. Di conseguenza, il valore calorico complessivo dell'eritritolo è bassissimo e varia da 0 ad un massimo di 0,2 kcal/gr. L'eritritolo ha una tolleranza digestiva molto più elevata rispetto agli altri polialcoli che se consumati in quantità elevate possono provocare effetti collaterali indesiderati a livello intestinale (rilassamento, crampi addominali, flatulenza, diarrea). Studi clinici hanno evidenziato che negli adulti gli effetti gastrointestinali in seguito all'assunzione di eritritolo fino ad 1 gr/Kg di peso corporeo per un massimo di 80 g/giorno non differiscono statisticamente da quelli provocati dall'assunzione di simili livelli di saccarosio. L'eritritolo è caratterizzato da valori pressoché nulli di indice glicemico (IG) e indice insulinico (II) e rappresenta quindi un valido ingrediente sostitutivo del saccarosio per ridurre l'impatto glicemico della dieta, adatto ai soggetti a rischio o affetti da diabete. Inoltre studi recenti hanno evidenziato l'attività antiradicalica dell'eritritolo, che ha dimostrato essere un ottimo spazzino di radicali ossidrilici, con proprietà protettive per le membrane cellulari. L'eritritolo agisce quindi come antiossidante in vivo e può aiutare a ridurre l'impatto glicemico degli alimenti e delle bevande, contrastando gli effetti dei radicali liberi indotti dall'iperglicemia. L'eritritolo è stato certificato come prodotto tooth-friendly. La sua acariogenicità è ampiamente dimostrata: l'eritritolo non viene convertito in acidi dai batteri presenti nella bocca, pertanto non favorisce la carie dentale. Al contrario, sembra avere un ruolo protettivo, analogo a quello dello xilitolo, contro la placca batterica. L'eritritolo, avendo un asse di simmetria, si definisce meso e quindi otticamente inattivo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-酮戊酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096068" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR2, или β-рецептор интерлейкина 8 (англ. interleukin 8 receptor, beta; IL8RB) — мембранный белок, высокоаффинный рецептор к интерлейкину 8, провоспалительному хемокину, один из двух рецепторов к этому хемокину. Продукт гена человека IL8RB. Относится к большой группе рецепторов, сопряженных с G-белком.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "يودوبنزين (أو يود البنزين) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5I، وهو ينتمي إلى هاليدات الأريل، ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082823" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kn.dbpedia.org/resource/ಬೆಂಜೀ಼ನ್" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Atseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4176704-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "细胞色素 P450 2D6（英語：Cytochrome P450 2D6）是一种由人类CYP2D6基因编码的酶。CYP2D6主要表達在肝脏，并且也表達在中枢神经系统中，包括黑质。 CYP2D6是细胞色素P450混合功能氧化酶系统的成员之一，是人体中最重要的代谢酶之一。CYP2D6参与25%的临床药物的代谢和清除，过程主要是O-去甲基化。CYP2D6也参与多种内源性物质的代谢，如5-羟色胺和。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أزيثرومايسينأو أزيتروميسين (بالإنجليزية: Azithromycin)‏ هو مضاد حيوي من مجموعة الماكروليد يُستخدم لعلاج عدد من العداوى البكتيرية، والتي تشمل التهاب الأذن الوسطى، والتهاب البلعوم العقدي، وذات الرئة، وإسهال المسافرين، وبعض الالتهابات المعوية الأخرى. ويمكن أيضًا استخدامه لعدد من الأمراض المنقولة جنسيًا بما في ذلك عداوى الكلاميديا والسيلان. يُمكن أيضًا استخدامه لمكافحة الملاريا، جنبًا إلى جنب مع أدوية الأخرى. يمكن أن يؤخذ عن طريق الفم أو عن طريق الوريد بجرعة واحدة يوميًّا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Smoothened" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Θειαβενδαζόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "T-Butila formiato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Fahéjsav" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PNLIP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El estradiol (E2 o 17β-estradiol, como también oestradiol) es una hormona esteroidea sexual femenina. El estradiol es abreviado E2 ya que tiene dos grupos hidroxilos en su estructura molecular. La estrona tiene 1 (E1) y el estriol tiene 3 (E3). El estradiol es alrededor de 10 veces más potente que la estrona y alrededor de 80 veces más potente que el estriol en sus efectos estrogénicos. A excepción de la fase temprana folicular del ciclo menstrual, sus niveles sanguíneos son algo más altos que los de la estrona durante los años reproductivos de la mujer. Por lo tanto, el estradiol es el estrógeno predominante durante los años reproductivos tanto en los niveles séricos absolutos como también en la actividad estrogénica. Durante la menopausia, la estrona es el estrógeno predominante el cual ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Chetone_nicotina-derivato_della_nitrosammina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459199" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androstenedion, atau 4-androstenedion (disingkat A4 atau Δ4-dione), juga dikenal sebagai androst-4-ene-3,17-dione, adalah sebuah hormon steroid yang digunakan sebagai obat suplemen tambahan. Fungsi obat androstenedione adalah untuk meningkatkan energi, menambah performa tubuh, menjaga kadar sel darah merah tetap normal, serta membuat gairah seksual bertambah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Metribolone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Nervtillväxtfaktor" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dióxido de molibdénio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Sigma-1_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2,4,5-Trichlorophénol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das bakterien-permeabilisierende Protein (BPIP, von engl. Bactericidal/Permeability Increasing Protein; Gen-Name: BPI) ist ein Lipid-bindendes und porenbildendes Protein in Säugetieren. Es ist ein wichtiger Teil der angeborenen Immunantwort auf gramnegative Bakterien. Neben der bakterientötenden Funktion liefert BPIP zum einen einen wichtigen Beitrag bei der hochsensitiven Erkennung gramnegativer Bakterien, zum anderen kann es durch die Neutralisation von Lipopolysaccharid die Ausbildung eines septischen Schocks durch eine überschießende Immunantwort verhindern. BPIP wird in den Granulae polymorphonukleärer Leukozyten gebildet und ausgeschüttet.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP3A4 (англ. Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 503 амінокислот, а молекулярна маса — 57 343. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095866" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rilpivirina es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana), agente causante del sida. Pertenece al grupo farmacológico de los antirretrovirales y se comercializa en forma de comprimidos de 25 mg. La utilización de este fármaco, al igual que otros antirretrovirales, puede favorecer la aparición de resistencias. Por esta razón, se recomienda no emplear la rilpivirina como terapia única sino en combinación con otros medicamentos.​ Fue aprobado por la FDA en mayo del 2011, autorizado por la EMA en noviembre de 2011 y es comercializado en España por Janssen-Cilag desde febrero de 2013. Se incluye dentro del grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos de segunda generación. A pesar de que se ha probado que la supresión viral con tratamiento antirretroviral eficaz reduce sustancialmente el riesgo de transmisión sexual, no se puede excluir un riesgo residual. Se deben tomar precauciones, conforme a las directrices nacionales, para prevenir la transmisión.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "香叶基香叶基焦磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/2-Etoxietanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Citrulline" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Clorambucila ou clorambucil é um fármaco utilizado na quimioterapia. Trata diferentes tipos de câncer, mas sua indicação predominante é para a leucemia linfoide crônica. Pertence a família dos agentes , atuando sobre o DNA e impedindo assim a multiplicação de células malignas. É administrado pela via oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121752" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartamo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Meripihkahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_homogentísico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453860" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бута́н (англ. butane, нім. Butan) — органічна сполука, CH3CH2CH2CH3, газ без кольору й запаху. Міститься в нафті та природних газах. Бутан, як правило, зустрічається тільки в газах пов'язаних з нафтовими покладами, що є ознакою, яка вказує на зв'язок газу з нафтою. Теплота згоряння бутану — від 112,3 до 121,4 МДж/м3. Застосовують як паливо, а також для одержання бутадієну. Маса 1 м3 бутану за нормальних умов дорівнює 2,48 кг. Густина бутану суттєво залежить від температури .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tricetin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La enzima convertidora de angiotensina (ECA) (EC 3.4.15.1) es una dicarbopeptidasa que utiliza Zn2+ y Cl- como cofactores. Es producida por varios tejidos corporales tan diversos como el sistema nervioso central, el riñón y el pulmón. Convierte la angiotensina I en angiotensina II, que incrementa la acción vasoconstrictora. La conversión se realiza por rotura de la angiotensina I en la zona (oligopéptido-|-Xaa-Yaa), en donde Xaa no es prolina y Yaa no es ni aspartato ni glutamato.[cita requerida]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mifépristone ou RU 486 est un stéroïde synthétique qui agit comme antagoniste des récepteurs à la progestérone. Elle est utilisée chez la femme comme abortif, pour l'avortement chimique du début de la grossesse (nom commercial courant : Mifégyne). Aux États-Unis, le produit a également été approuvé pour le traitement du syndrome de Cushing en février 2012. Commercialisé sous le nom de Korlym par Corcept Therapeutics, cette version du produit est également développée pour le traitement de la dépression psychotique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Levamlodipin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sumpor_dioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Methanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Téististéarón" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "草脫淨（亞脫淨，英語：Atrazine，ATR）是一種三嗪類除草劑，在多國廣泛使用。屬於持久性有機污染物，因污染問題已經被歐盟禁止使用。中国大陆地区使用“莠去津”作为产品名称。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "鞣花酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104340" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bêta-Alanine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hypoxanthin ist ein natürlich vorkommendes Purin­derivat und entsteht bei der Einwirkung der Xanthinoxidase auf Xanthin, obwohl der Purinabbau normalerweise so abläuft, dass Hypoxanthin durch Xanthinoxidase zu Xanthin oxidiert wird. Sehr selten bildet Hypoxanthin das Grundgerüst von Nukleinsäuren. Es ist im Anticodon der tRNA enthalten in der Form des Nukleosids Inosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Digoxín" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clindamycine is een antibioticum dat behoort tot de categorie van de . Het is een semisynthetisch derivaat van . Het kan bacteriostatisch of bactericide werken, afhankelijk van de concentratie van het antibioticum en de gevoeligheid van het micro-organisme. De volgende bacteriën, die gewoonlijk geassocieerd zijn met bacteriële vaginose, zijn gevoelig voor clindamycine: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Bacteroides spp., Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp. Clindamycine wordt toegepast bij behandeling van onder andere: 
* acne (clindamycine in de producten: Inderm en Dalacin-T) 
* vaginale bacteriële infecties, 
* andere bacteriële infecties. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Inozyna (łac. Inosinum) – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową. Stanowi prekursor w biosyntezie AMP i GMP. W dużym stężeniu naturalnie występuje w mięsie ryb. W organizmie człowieka powstaje jako metabolit pośredni puryn, rozkładając się dalej głównie do kwasu moczowego. Wpływa na aktywność limfocytów, zwiększając ich aktywność przeciwwirusową. W postaci kompleksu z i (tzw. pranobeks inozyny) stosowana jest jako lek przeciwwirusowy, np. przeciw wirusom Herpes simplex typu I lub II i Varicella zoster.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CEACAM8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15633938" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il Trimetoprim è un antibiotico, batteriostatico, di sintesi appartenente alla categoria delle diaminopirimidine. Pertanto presenta varie analogie con il gruppo pteridinico del folato (acido folico = pterina + PABA + acido glutammico). È presente un'associazione con la sulfadimidina, denominata tinkanium, e un'associazione con il sulfametossazolo, denominata cotrimossazolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455376" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/CYP2C9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Beta-secretasis_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אורניום" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459007" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/나이트로벤젠" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌ریبوز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/트라이메스산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flukonazol (łac. Fluconazolum) – lek przeciwgrzybiczy, pochodna .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topiramat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylkwik", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il citrato di sildenafil, noto commercialmente come Viagra, è un farmaco sviluppato dall'azienda Pfizer e utilizzato principalmente come rimedio contro la disfunzione erettile. Inizialmente studiato come cura dell'angina pectoris, durante i test mostrò scarsa efficacia in tal senso mentre le maggiori evidenze furono a carico degli effetti collaterali, il principale dei quali era la comparsa di un'erezione. Brevettato nel 1996 e approvato dalla FDA come farmaco contro la disfunzione erettile il 27 marzo 1998, in Italia il brevetto è scaduto il 22 giugno 2013, aprendo il mercato anche a medicinali equivalenti contenenti lo stesso principio. Nel 2005 il farmaco è stato approvato dalla FDA e dall'Agenzia europea per i medicinali anche per il trattamento dell'ipertensione polmonare di classe II e III secondo la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Antraniilihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Атразин — тривиальное название гербицида из класса хлортриазинов. Используется для борьбы с широколиственными сорняками. Он был изобретён в 1958 году в лабораториях компании Geigy, вторым в серии 1,3,5-триазинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Voihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "세트리모늄(Cetrimonium)은 소독제로 사용되는 이다. 세트리모늄의 ATC 코드는 D08AJ02 (피부 소독제), R02AA17 (인후 소독제)이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンズアミド（benzamide）とは、白色固体の有機化合物で、安息香酸とアンモニアが脱水縮合したアミドにあたる。水にやや溶け、塩基性の水には易溶。また、多くの極性の有機溶媒にも可溶である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آنیلین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido valérico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Integrin α-5 (synonym CD49e) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Akrilna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диглим, или бис(2-метоксиэтил) эфир — растворитель с высокой температурой кипения. Это органическое соединение, представляющее собой диметиловый эфир диэтиленгликоля. (Название «диглим» происходит от «дигликоль-метилового эфира».) Это бесцветная жидкость с легким запахом эфира. Смешивается с водой, а также с органическими растворителями.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463115" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463177" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Холевая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteína de unión a TATA (TBP) es un factor de transcripción que se une específicamente a la secuencia de ADN denominada caja TATA. Esta secuencia de ADN se encuentra a unas 25 o 30 pares de bases corriente arriba del sitio de inicio de la transcripción en el promotor de los genes procariotas y de algunos genes eucariotas.​ TBP, junto con diversos factores asociados a TBP, constituyen el complejo TFIID, un factor de transcripción general que forma parte del complejo de pre-iniciación de la ARN polimerasa II.​ Puesto que es una de las pocas proteínas del complejo de pre-iniciación que unen una secuencia específica de ADN, presenta un importante papel en el correcto posicionamiento de la ARN polimerasa II sobre el sitio de inicio de la transcripción del gen. Sin embargo, se estima que sólo el 10-20% de los promotores de genes humanos poseen cajas TATA. Por ello, lo más probable es que TBP no sea la única proteína implicada en el correcto posicionamiento de la ARN polimerasa II. TBP está implicada en la (separación de la doble hebra) mediante el plegamiento del ADN unos 80º (las secuencias ricas en AT a las que se unen facilitan el proceso). TBP se une de forma atípica al ADN, ya que lo hace al surco menor por medio de una beta-lámina. Otra característica distintiva de TBP es una larga secuencia de residuos de glutamina en el extremo N-terminal de la proteína. Esta región se encarga de modular la actividad de unión al ADN del extremo C-terminal, lo cual afecta a la velocidad de formación del complejo de transcripción y por tanto al inicio de la transcripción. Se han asociado mutaciones que expanden el número de repeticiones CAG y por tanto la longitud de la secuencia de poli-glutaminas, con la ataxia espinocerebelosa 17, un desorden neurodegenerativo clasificado como enfermedad poliglutamínica.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Tiramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plakoglobin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ribonucleotídeo_AICA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Транстиретин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La molecola della acetilcolina (abbr. ACh, dall'inglese AcetylCholine) è uno dei neurotrasmettitori più importanti. È responsabile della trasmissione nervosa sia a livello di sistema nervoso centrale sia di sistema nervoso periferico nell'uomo, e in molti altri organismi.Nel corso della storia dell'uomo è stata il primo neurotrasmettitore ad essere scoperto.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グルタルアルデヒド", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Iduronidase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异戊酸(結構式:(CH3)2CHCH2COOH)，是一种含有5个碳原子的短链饱和脂肪酸。透明液体，可溶于水。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La estrona (E1, también llamada foliculina, hormona folicular, estrina, cetohidroxiestrina, estrol, menformón o perlatán) es una hormona estrogénica secretada por el ovario y el tejido adiposo.​ Es uno de los tres estrógenos naturales, junto con el estradiol y el estriol. La estrona es la menos abundante de las tres hormonas; el estradiol está presente casi siempre en el cuerpo de la mujer en edad reproductiva, y el estriol es abundante principalmente durante el embarazo. La estrona es el estrógeno predominante en las mujeres posmenopáusicas.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Саліцилова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21139990" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467640" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenediona", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аліскірен (торгові назви Тектурна і Расілез ) - перший у класі препаратів, які називаються прямі . Застосовується при есенціальній артеріальній гіпертензії. Зазвичай рекомендуються інші краще вивчені препарати через ризик більш тяжких побічних ефектів та меншу доказову базу клінічної ефективності. У грудні 2011 року Новартіс припинив клінічне випробування препарату після виявлення збільшеної частоти нефатального інсульту, ускладнень у роботі нирок, високого рівня калію в крові та низького артеріального тиску у людей, хворих на діабет та з нирковими проблемами. Як результат у 2012 році: 
* До інструкції препарату було додано нове протипоказання щодо застосування аліскірену з блокаторами рецепторів ангіотензину (АРБ) або інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФІ) у хворих на діабет через ризик порушення функції нирок, низького кров'яного тиску та високого рівня калію в крові. 
* Також було додано попередження про уникнення використання аліскірену при АРБ або АПФІ для пацієнтів з помірним та вираженим порушенням функції нирок (тобто, коли швидкість клубочкової фільтрації становить менше 60 мл/хв). Аліскірен був спільно розроблений швейцарськими фармацевтичними компаніями Novartis і Speedel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR8 (толл-подобный рецептор 8, CD288) — мембранный белок, входящий в группу толл-подобных рецепторов, обеспечивающих функционирование врождённого иммунитета. Ген открыт в 2000 году вместе с генами TLR7 и TLR9. Ген TLR8 расположен рядом с геном TLR7. Рецептор локализован в эндосомах и требует закисления среды для активации.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tiamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dasatinib, conocido previamente como BMS-354825, es un medicamento para el tratamiento de algunos tipos de cáncer, fabricado por Bristol-Myers Squibb y comercializado con el nombre Sprycel. Es un inhibidor de la tirosina quinasa aprobado para el uso en pacientes con diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC) como alternativa del imatinib y de leucemia linfoblástica aguda positiva para cromosoma Filadelfia (LLA + Ph'). Se está evaluando para su uso en otros tipos de cáncer incluyendo el cáncer de próstata avanzado.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095965" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kokaīns" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-プシコース（D-psicose、Psi、D-allulose、D-ribo-2-hexulose）は、六炭糖およびケトースに分類される単糖の一種。D-フルクトースの3位のエピマーである。名称はプシコースの初期の名称であるpseudo-fructoseの略記法であるΨ-fructoseから来ている。アルロースとも呼ばれる。 当量のスクロース（ショ糖）のわずか0.3%のカロリーしかエネルギーとして利用されないという特徴がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Eritritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456701" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiogenina – białko zwierzęce posiadające zdolność do stymulowania tworzenia nowych naczyń krwionośnych. Angiogenina pod względem strukturalnym podobna jest do rybonukleazy i na tej podstawie postuluje się istnienie wspólnego przodka tych protein. Około 35 procent pozycji aminokwasowych jest identycznych u obu białek.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Криптохро́мы (греч. κρυπτός — скрытый, греч. χρώμα — цвет) — класс светочувствительных белков растений и животных. Эти белки дают клеткам возможность воспринимать синий и ультрафиолетовый свет.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamina (łac. Ergotaminum) – organiczny związek chemiczny, złożony amid kwasu lizergowego; alkaloid sporyszu. Wiąże się z receptorami noradrenaliny, serotoniny i dopaminy, powoduje skurcz mięśni gładkich macicy i naczyń krwionośnych. Strukturalnie jest bardzo zbliżona do innego alkaloidu ze sporyszu – dihydroergotaminy, od której różni się obecnością dodatkowego wiązania podwójnego w piperydynowym pierścieniu reszty ergolinowej. Znalazła zastosowanie w medycynie jako lek powstrzymujący krwawienie z dróg rodnych; stosowana jest również w połączeniach z innymi lekami w leczeniu migreny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_peroctová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le tiotropium est un médicament de type anticholinergique, de longue durée d'action, utilisé en inhalation pour traiter les bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) et l'asthme sévère.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Eritromicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بيبريدين (يسمى أزينان حسب تسمية هانتش-فيدمان) هو مركب حلقي غير متجانس نتروجيني له الصيغة الكيميائية C5H11N، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الأمونياك. يصنف البيبريدين ضمن الأمينات الحلقية، حيث يتألف من حلقة سداسية تحوي على خمس وحدات من مجموعة الميثيلين (-CH2-) بالإضافة إلى وحدة (-NH-). اشتق اسم بيبريدين من Piper وهو الاسم اللاتيني للفلفل.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гемоксигеназа-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الموليبدنوم (أو اليَخْشَن، رمزه ي، من خَشُنَ ومن الخُشُونَة وهي ضد اللين، ذلك أنه فلزّ صلب يستخدم في صناعة الصُّلْب لإضفاء صلابة للحديد) عنصر كيميائي في الجدول الدوري. رمزه هو Mo وعدده الذري 42. الموليبدنوم عنصر كيميائي وفلز صلب أبيض فضي رمزه الكيميائي Mo. ودرجة انصهاره العالية التي تصل إلى 2,617°م تجعله واحدًا من أقوى وأكثر الفلزات المقاومة للصهر استخدامًا. وعند سبكه (مزجه) مع الفولاذ، يعطي الموليبدنوم الفلز قوة وصلابة، خصوصًا عند درجات الحرارة المرتفعة، كما أنه يزيد أيضًا المقاومة الحرارية والكيميائية لفلزات معينة ذات أساس نيكلي عندما يخلط معها.يستخدم الموليبدنوم في صناعة أجزاء الطائرات والصواريخ، كما أنه عنصر مهم في التغذية النباتية. ولمركبات الموليبدنوم استخدامات صناعية كثيرة، خصوصًا مادة مساعدة (حفّازة) في تكرير النفط، بالإضافة إلى استخدام كبريتيد الموليبدنوم للتشحيم مخففًا للاحتكاك ع", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Amerikiom" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Tamm-Horsfallov_protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cumarina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غلوتارلديهايد", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981418" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118841" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimetilamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_oléique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metila jodido", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amodiaquine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phenylethanolamin-N-Methyltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_acetoacètic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460444" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N6-метиладенозин (m6A) є найрозповсюдшенішею модифікацією мРНК та ДНК.Він зустрічається в деяких вірусах, і більшості еукаріотів, включаючи ссавців, комах, рослин та дріжджів. Він також міститься в тРНК, рРНК та малій ядерній РНК (snRNA), а також кількох довгих некодуючих РНК, таких як Xist . Ці m6A-рідери, разом з m6A метилтрансферазами (райтерами) та деметилазами (ерайзерами), складають складний механізм динамічної регуляції метилування мРНК, за допомогою якого райтери та ерайщери визначають розподіл m6A-модифікацій на РНК, тоді як читачі опосередковують m6A-залежні функції.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "스테아로일-CoA(영어: stearoyl-CoA) 또는 스테아로일 조효소 A(영어: stearoyl coenzyme A)는 지방산의 대사에 관여하는 조효소이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "己烷雌酚（英語：Hexestrol，也称为己雌酚）是一种非甾体类雌激素，过去曾用于一些婦科疾病和激素依赖性癌症的激素替代療法治疗，现已不再使用。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adenosina es un nucleósido formado de la unión de la adenina con un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace glucosídico β-N9. Es una purina endógena sintetizada de la degradación de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina así como de AMP.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/WASL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metyrapon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460360" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas arachidonowy – organiczny związek chemiczny, kwas tłuszczowy omega-6, odpowiednik występującego w orzeszkach ziemnych nasyconego kwasu arachidowego. Jest prekursorem m.in. prostaglandyn i prostacyklin. Kwas ten jest ważnym składnikiem pokarmu człowieka (nienasycone kwasy tłuszczowe znane są jako witamina F). Może powstawać w tkankach większości ssaków (z wyjątkiem rodziny kotów) z kwasu linolowego. Kwas arachidonowy wchodzi w skład fosfolipidów błon komórkowych, jest wykorzystywany również jako prekursor do syntezy eikozanoidów (prostanoidów i leukotrienów), ważnych biologicznie związków. Z kwasu arachidonowego powstają na przykład prostaglandyny, które m.in. regulują kurczliwość naczyń krwionośnych i uczestniczą w reakcjach zapalnych, oraz leukotrieny, biorące udział w reakcjach zapalnych i alergicznych. Pewne enzymy komórkowe np. A2 potrafią odszczepiać cząsteczkę kwasu arachidonowego od fosfolipidu błonowego. Następnie kwas arachidonowy może zostać przekształcony przez inne enzymy (cyklooksygenazy, lipooksygenazę) do aktywnych biologicznie związków. Istnieją leki, które hamują produkcję tych związków z kwasu arachidonowego i w ten sposób działają przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Takim lekiem jest np. kwas acetylosalicylowy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citarabina o citosina arabinoside è un agente chemioterapico antineoplastico utilizzato principalmente nel trattamento dei tumori delle cellule bianche del sangue, come ad esempio la leucemia mieloide acuta (LMA) e il linfoma di Hodgkin e non-Hodgkin. Il composto è noto anche come Ara-C (Arabinofuranosil citidina). Il farmaco comporta la distruzione delle cellule tumorali per un meccanismo di interferenza con la sintesi del DNA.Il nome citosina arabinoside deriva dalla composizione chimica della molecola che unisce una base azotata (la citosina) con uno zucchero (l'arabinosio). La citosina normalmente si lega ad uno zucchero differente, il desossiribosio, per formare la deossicitidina, un componente chimico della molecola di DNA. Alcune spugne, usano lo zucchero arabinosio per formare dei ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Adipiodon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아미트리프틸린(amitriptyline)은 수많은 정신 질환 치료에 사용되는 약물의 하나로, 에트라빌(동화약품) 및 에나폰(환인제약)이라는 상품명으로 판매되고 있다. 대상이 되는 정신 질환에는 주요 우울 장애, 불안 장애, 주의력결핍 과다행동장애, 조울증이 포함된다. 아미트리프틸린은 1960년에 처음 발견되었으며, 1961년에 미국 식품의약국(FDA)에 승인되었다. 의료 제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물인 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다. 일반의약품으로 구매가 가능하다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Kaféin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116639" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451438" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glyfosat är en herbicid med formeln C3H8NO5P. Glyfosat är en aktiv komponent växtskyddsmedelet, roundup. Medlet lanserades 1974 och är idag det mesta använda växtskyddsmedlet i världen. Medlet anges av företaget Monsanto vara ofarligt för människor, men detta är omdebatterat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "モノヨードチロシン(Monoiodotyrosine)は、甲状腺ホルモンの前駆体で、チロシンのフェノール環のメタ位にヨウ素が配位した物質である。2分子が結合して3,3'-ジヨードチロニンを形成する。また甲状腺のコロイド中ではさらに1分子がジヨードチロシンに結合してトリヨードチロニンとなる。 "MIT"と略される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097205" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alvespimycine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Ro-318220" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alfa1-antytrypsyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โทบรามัยซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bexarotène", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27283214" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيرومازين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456691" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Desoxyadenosinedifosfaat of dADP is een desoxyribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase adenine, het monosacharide desoxyribose en twee fosfaatgroepen. Het kan worden gevormd door de hydrolyse van desoxyadenosinetrifosfaat (dATP). Deze structuur kan worden opgevat als zijnde afgeleid van adenosinetrifosfaat (ATP), de belangrijkste energiedragende molecule in biologische cellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆர்த்தோ-குமாரிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/C-peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://br.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q130365" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosina monofosfato sintase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Nitrit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cocaïne, of benzoyl-methyl-ecgonine, ook wel coke genoemd, is een stimulerend middel dat behoort tot de alkaloïden. Cocaïne is een van de drugs die oorspronkelijk op de markt werden gebracht als geneesmiddel. Het kan worden gesnoven, gerookt, of geïnjecteerd. De mentale gevolgen van inname van cocaïne zijn onder andere een verminderd contact met de werkelijkheid, euforie en/of sterke rusteloosheid. Lichamelijke gevolgen zijn onder meer een verhoogde hartslag, transpiratie en verwijde pupillen. Hoge doses kunnen leiden tot een verhoogde bloeddruk en verhoogde lichaamstemperatuur. De effecten treden enkele seconden tot enkele minuten na inname op en kunnen tussen de vijf en de negentig minuten aanhouden. Cocaïne kan tot verslaving leiden omdat het een groot effect heeft op dopamine en het beloningssysteem van de hersenen. Cocaïne blokkeert de heropname van serotonine, noradrenaline en dopamine in neuron uit de synaptische spleet in de hersenen. Hierdoor ontstaat een grotere concentratie van deze drie neurotransmitters. Dopamine creëert een gevoel van genot en geluk. Noradrenaline zorgt voor alertheid. Serotonine versterkt de zintuiglijke waarneming, het geheugen, een positieve stemming, de slaap en seksuele verlangens. Al na een korte gebruiksperiode kan iemand verslaafd raken. Na herhaaldelijk gebruik neemt het aantal dopamine-receptoren af. Dit leidt bij niet-gebruik tot ontwenningsverschijnselen. Veelvuldig gebruik vergroot de kans op beroertes, hartinfarcten, longklachten bij mensen die het roken, bloedvergiftiging, en hartstilstand. Daarnaast kan het ervoor zorgen dat iemand minder plezier kan ervaren en zich erg moe gaat voelen. Cocaïne kan de bloed-hersenbarrière gemakkelijk passeren en kan de barrière zelfs aantasten. Cocaïne komt voor in de natuur en wordt geëxtraheerd uit de bladeren van de cocaplant. Deze plant groeit voornamelijk in Zuid-Amerika. Naar schatting gaat er in de Verenigde Staten 100 tot 500 miljard dollar per jaar om in de zwarte markt. In Nederland ligt dit naar schatting boven de 1 miljard euro per jaar. In Nederland wordt cocaïne nog sporadisch gebruikt als oogdruppel. Andere benamingen in onder andere straattaal zijn ook wel sos, taf, sosa, sneeuw, wit, yayo, kabouterpost.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de las pirazolonas, indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis. ​Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los glóbulos blancos y la anemia aplásica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Spironolacton" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alpha-fetoprotein (AFP, α-fetoprotein, alpha-1-fetoprotein, alpha-fetoglobulin, atau alpha fetal protein) adalah suatu protein yang pada kondisi normal diproduksi oleh hati (liver) dan kantung kuning telur (yolk sac) ketika terjadi pembentukan bayi selama proses kehamilan. Pengukuran AFP di dalam tubuh manusia umumnya dilakukan untuk membantu mendeteksi adanya kelainan atau penyakit hati, pemantauan terapi atau pengobatan beberapa jenis kanker, dan juga uji saring kelainan pada perkembangan bayi selama masa kehamilan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コーヒー酸（コーヒーさん、caffeic acid）は、ケイ皮酸のパラ位及びメタ位がヒドロキシ化された構造を持つ芳香族カルボン酸で、フェニルプロパノイドの1種である。化学式はC9H8O4、分子量は180.16。IUPAC名は 3,4-ジヒドロキシケイ皮酸 (3,4-dihydroxycinnamic acid)。カフェ酸、カフェイン酸とも呼ばれる。コーヒー酸はリグニン生合成の重要な中間体であるため、全ての植物に含まれている。 キナ酸とのエステルがクロロゲン酸であり、メタ位のヒドロキシ基がメトキシ基になったものはフェルラ酸として知られる。その他エステルとして植物界に広く分布し、その一部はタンニンとして知られる。生合成はチロシンあるいはフェニルアラニンが原料であり、ケイ皮酸の酸化による。 クロロゲン酸は、コーヒー酸のカルボキシル基がキナ酸5位のヒドロキシ基と脱水縮合した構造を持つ化合物である。 IARCは、コーヒー酸（カフェ酸）をヒトに対する発癌性の恐れがあるGroup2Bとしている。 有機半導体への応用が報じられた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ліпопротеїн (a) (ліпопротеїн «а» маленьке, ЛП (a); англ. Lipoprotein (a), Lp (a)) — підклас ліпопротеїнів плазми крові людини. Є фактором ризику ішемічної хвороби серця та інших серцево-судинних захворювань. Відрізняється високим поліморфізмом в своїй білковій компоненті Аполіпопротеїн (а) і високою гетерогенністю концентрації в крові. Зустрічається також у приматів і деяких інших тварин. Фізіологічна роль невідома.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/প্যারাসিটামল" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丁酸，又稱酪酸，是化学式为CH3CH2CH2-COOH的羧酸和短链饱和脂肪酸，存在于腐臭的黄油、帕马森干酪、呕吐物和腋臭中。丁酸带有难闻的气味，味先辣后甜，与乙醚类似。10ppb浓度的丁酸即可被狗嗅出，人则大于10ppm。 丁酸是脂肪酸，在动物脂肪和植物油中以丁酸酯形式存在。其甘油酯占黄油的3~4%，当黄油腐烂后，含有难闻气味的丁酸即通过水解释放出来。它是短链脂肪酸的主要一员。丁酸为弱酸，酸度与乙酸（pKa=4.76）类似，pKa为4.82。该相似性与它们共有的-CH2COOH末端结构有关。丁酸密度0.96 g/cm3，摩尔质量88.1051。 工业上用蔗糖或淀粉发酵制取丁酸，丁酸则被用于制取各种丁酸酯。相对分子质量小的酯类，如丁酸甲酯，带有宜人的香味和味道，也因此被用作食品和香水添加剂。此外也被用于演示酯化反应。 丁酸室温下为无色油状液体，-8°C凝固，164°C沸腾。可溶于水、乙醇和乙醚，其水溶液中加入氯化钙会沉淀出丁酸。丁酸被重铬酸钾和硫酸氧化得到二氧化碳和乙酸，被碱性高锰酸钾氧化则得到二氧化碳。丁酸钙（Ca(C4H7O2)2·H2O）的溶解度随温度升高而降低。 丁酸的结构异构体为异丁酸，2-甲基丙酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proteina_Tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il 4-isopropiltoluene, o p-cimene (leggi para-cimene), è un idrocarburo, composto aromatico correlato ai monoterpeni presente in molti oli essenziali in particolare in quelli di cumino e timo. Esistono due isomeri geometrici di posizione meno comuni: o-cimene, in cui i gruppi alchilici sono orto-sostituiti, e m-cimene, in cui sono meta-sostituiti. Il p-cimene è l'unico isomero naturale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 10, IL-10, inaczej czynnik hamujący syntezę cytokin (ang. cytokine synthesis inhibitory factor, CSIF) to cytokina przeciwzapalna, która hamuje wytwarzanie cytokin prozapalnych takich, jak interferon-gamma, IL-2, IL-3, TNF-α czy GM-CSF. Produkują ją głównie makrofagi, komórki dendrytyczne, limfocyty B oraz limfocyty Treg. Bakterie, wirusy i pasożyty mogą stymulować produkcję interleukiny 10 przez komórki gospodarza. Uważa się, że wirusowe odpowiedniki tego białka służą do zahamowania odpowiedzi immunologicznej na infekcję. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "하이드로퀴논", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-氨基喹啉", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Beta-carotene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아세트아마이드(영어: acetamide 또는 에탄아마이드, 영어: ethanamide)는 화학식 CH3CONH2를 갖는 유기 화합물이다. 아세트산에서 추출한 가장 간단한 아마이드로, 가소제와 산업용 용매로 사용된다. 디메틸아세트아마이드(DMA)가 더 널리 사용되지만, 아세트아마이드로 제조되지는 않는다. 아세트아마이드는 카보닐기(CO)의 양쪽에 2개의 메틸기(CH3)를 갖는 아세톤과 이들 위치에 2개의 아미드기(NH2)를 갖는 요소 사이의 중간체로 간주될 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452326" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкокиназа", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chloropromazyna (łac. chlorpromazinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna fenotiazyny o budowie zbliżonej do chloroprotyksenu. W postaci chlorowodorku stosowana jako lek psychotropowy o działaniu przeciwpsychotycznym, przeciwautystycznym i uspokajającym. Lek zaliczany do leków typowych działających głównie na receptory dopaminergiczne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102049" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q191700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritromicina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض الترانيكساميك (بالأنجليزية: Tranexamic acid) هو مشابه اصطناعي لـ الحمض الأميني الليسين. ويستخدم لتخفيف أو منع فقدان الدم بصورة مفرطة أثناء النزف التالي للوضع، والجراحة، والرضة الخطيرة، والرعاف، وغزارة الطمث؛ فهو يساعد عملية الإرقاء. كما أنه يستخدم في حالات الوذمة الوعائية الوراثية. ويؤخذ إما عن طريق الفم أو الحقن في الوريد. حدوث الآثار الجانبية نادر. ويشمل بعض التغييرات في رؤية اللون وجلطات الدم والحساسية. ويوصى بالحذر من استخدامه مع المصابين بأمراض الكلى. يبدو أن ترانيكساميك آمن للاستخدام أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. ويوجد حمض الترانيكساميك في عائلة الأدوية المضادة للفيبرين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلیکولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پی-کلروکرزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleuchina 6", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Транстиретин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenylalaninhydroxylas", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzofurano estas heterocikla komponaĵo konsistante je fanditaj benzenaj kaj furanaj ringoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kaj devenas el la terkarbo. Benzofurano estas la baza ringo al multaj kunrilataj komponaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クリンダマイシンは、リンコマイシン系の抗生物質。 商品名としては先発品にダラシン、ダラシンTゲル、ミドシンなどがある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Aminopterină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461778" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Escitalopram" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Interleucina_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Celekoksyb", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990074" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/环磷酸鸟苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6917202" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_folínico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Factor VII (dříve označován jako prokonvertin) je enzym koagulační kaskády (EC 3.4.21.21). Patří mezi serinové proteázy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triiodotironina (C15H12I3NO4) (T3) é uma hormona da tiroide produzida primariamente nos tecidos periféricos (fígado e músculos) a partir da tiroxina (t4) sendo também secretada em pequenas quantidades pela glândula tireóide. A falta do hormônio pode causar deficiência visual, dor na barriga, resultando a órbita ocular, causando Exoftalmia ou até Bócio. Quando em excesso, expressa um quadro clínico denominado de hipertireoidismo, apresentando os sintomas:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "메탄올", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093152" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆପିକ୍ସାବାନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rivaroxaban", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzofurano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resorcina ou resorcinol é um composto químico entre os diidroxifenóis, tendo a fórmula química C6H4(OH)2. É o isômero 1,3 do , portanto, tem os radicais hidroxila na . Ele também é conhecido com uma variedade de outros nomes, incluindo: m-diidroxibenzeno,dybala 1,3-benzenodiol, 1,3-diidroxibenzeno, 3-hidroxifenol, m-hidroquinona, m-benzenediol, e 3-hidroxiciclohexadieno-1-ona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Umbeliferon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam fusidat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Pirrolidona (alfa-pirrolidona ou gama-butirolactama, entre outros nomes) é um composto orgânico consistindo de uma lactama de cinco átomos no anel. É um líquido incolor que é usado em aplicações industriais como um solvente polar não corrosivo de alto ponto de ebulição para uma grande variedade de aplicações. É miscível com uma grande variedade de outros solventes como água, etanol, éter dietílico, clorofórmio, benzeno, acetato de etila e dissulfeto de carbono. A 2-pirrolidona é um intermediário na produção de polímeros tais como polivinilpirrolidona e .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Салицилами́д — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы производных салициловой кислоты. Медицинское применение салициламида аналогично ацетилсалициловой кислоте, то есть используется в основном в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Lecithin-Retinol-Acyltransferase (LRAT) ist das Enzym in Wirbeltieren, das die Veresterung von Retinol katalysiert. Diese Reaktion findet in allen Gewebetypen statt, die Vitamin A speichern, besonders aber in Netzhaut, Leber und Darm. Retinylester (im Mensch hauptsächlich Retinylpalmitat) sind außerdem die bevorzugte Form, in der Vitamin A vom Darm zur Leber transportiert wird. LRAT ist in der Membran des ER lokalisiert und bezieht eines der beiden Substrate von dort. Mutationen im LRAT-Gen sind eine Ursache für Retinitis pigmentosa. Ratten ohne LRAT sind nicht in der Lage, Vesikel in Leber-Ito-Zellen zu bilden, die als Fettspeicher dienen. Die Speicherung von Vitamin A in der Netzhaut wurde an Mäusen untersucht und war abhängig von der Anwesenheit von LRAT. In vielen menschlichen Krebs-Zelllinien ist die Genexpression von LRAT erniedrigt. Auf der anderen Seite reagieren Mäuse mit erhöhter LRAT-Expression empfindlicher auf Karzinogene im oralen Bereich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095917" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ornithine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/2-甲基咪唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/AEE788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/プロパンチオール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rilpivirina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "F5 (англ. Coagulation factor V, Проакцелерин) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 224 амінокислот, а молекулярна маса — 251 703. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/انتروباکتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123675" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Curium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فاسوديل (اسم دولي غير مسجل الملكية) هو مثبط فعالٌ وموسعٌ للأوعية الدموية. استُخدم منذ اكتشافه لعلاج التشنج الوعائي الدماغي، والذي غالبًا ما يحدث بسبب نزفٍ تحت العنكبوتية، بالإضافة إلى تحسين التراجع المعرفي الذي يظهر عند مرضى السكتة الدماغية، وقد وجد أيضًا أنه فعالٌ في علاج فرط ضغط الدم الرئوي. وقد ثبت في فبراير 2009 أن فاسوديل قد يُحسن الذاكرة في الفئران العادية، وبالتالي تحديد الدواء علاجلًا محتملًا لفقدان الذاكرة المرتبط بالعمر أو المرتبط بالتنكس العصبي. تمت الموافقة على استخدامه في اليابان والصين، ولكن لم تتم الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エタノールアミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_orótico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ванілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Formanilide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfasynuklein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アモジアキン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Напроксе́н (англ. Naproxen) и его натриевая соль — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных нафтил пропионовой кислоты. Напроксен представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Натриевая соль растворима.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mycofenolzuur (mycophenolic acid, MPA) is de werkzame stof van de geneesmiddelen Mycofenolaatmofetil (MMF, CellCept van Roche) en Mycofenolzuur natrium (EC-MPS, entric coated mycophenolic acid sodium, Myfortic van Novartis. Het geneesmiddel is een immunosuppressivum. Het middel remt het enzym IMPDH, waardoor het afweersysteem zwakker wordt. In combinatie met andere immunosuppresiva wordt het profylactisch toegepast tegen afstotingsreacties van getransplanteerde organen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Невірапін (міжнародна транскрипція NVP) — синтетичний противірусний препарат з групи ненуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Невірапін уперше синтезований у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim» групою вчених під керівництвом Харгрейва, а схвалений невірапін для клінічного використання у США у 1996 році, а в ЄС — у 1997 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Raloksifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Triiyodotironin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Urydyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Protoxid_de_azot" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Als konjugierte Linolsäuren (engl. conjugated linoleic acids oder abgekürzt CLA) wird eine Gruppe von zweifach ungesättigten Fettsäuren, mit konjugierten Doppelbindungen Konjuensäuren, um die Linolsäure bezeichnet. Zu dieser Gruppe werden neben den cis-trans-Isomeren auch Stellungsisomere mit konjugierten Doppelbindungen gezählt. Bestimmte Isomere dieser Gruppe kommen besonders in Fleisch- und Milchprodukten von Wiederkäuern vor. Das häufigste Isomer ist cis-9,trans-11-CLA, das zu den Transfettsäuren zählt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le dolutégravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH commercialisé sous le nom de Tivicay. Cette molécule est conjointement développée par ViiV Healthcare et . Avant qu'une DCI ne lui soit attribuée, elle était connue sous les noms de code GSK-572 et S/GSK1349572. Le dolutégravir est aussi commercialisé sous une forme combinée avec d'autres antirétroviraux sous le nom de Triumeq.Un combiné Dolutégravir/Lamivudine (bithérapie) est commercialisé en 2020 sous le nom de Dovato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "퀴닌(quinine)은 해열·진통·말라리아 예방 등의 효과가 있는 알칼로이드이다. 퀴닌 합성 약물인 퀴나크린, 클로로퀸, 등으로 대체될 때까지 말라리아에 대한 주요 처방약이었다. 퀴닌은 말라리아 기생충의 헤모글로빈 섭취를 막는 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 퀴닌은 키나나무속(Quinine tree) 나무껍질에서 추출할 수 있는데, 1820년 프랑스 연구자 Pierre Joseph Pelletier와 Joseph Caventou에 의해서 처음 추출되었다. ‘퀴닌’이란 이름은 케추아어로 그 껍질을 ‘나무껍질 중의 나무껍질’이라는 뜻의 ‘퀴나퀴나’라고 부르는 데에서 비롯되었다. 토닉워터의 주 성분인 퀴닌이 만들어내는 쓴맛은 영국령 인도에서 칵테일인 진 토닉이 유행하게 만들었다. 과량의 퀴닌을 섭취할 경우 급성 폐수종을 일으켜 사망할 수 있다. 또한 임산부가 섭취했을 경우 기형아(특히 청각장애)가 생길 수 있으며 과량 섭취할 경우 유산할 수 있다. 미국 식약청은 토닉워터의 퀴닌 함유량을 83 ppm으로 제한하고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466987" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458372" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Elvitégravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27266148" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peroxid vodíku (chemický vzorec H2O2) (triviálně, zastarale kysličník)je čirá kapalina o něco viskóznější než voda. Má silné oxidační, ale i redukční vlastnosti a často se používá jako dezinfekce (3% vodný roztok). Rovněž se často využívají jeho bělicí účinky při odbarvování vlasů, v ponorkách je částí pohonného média torpéd. Během druhé světové války byl používán jako raketové palivo ať už samostatně jako jednosložkové palivo, tj. katalytickým rozkladem na (nejznámější motory Hellmutha Waltera, popřípadě z pozdější doby „raketový pás – rocket belt“ z bondovek), nebo ve spojení s ethanolem (lihem), hydrazinem nebo petrolejem (kerosenem). Při použití s má samozápalné účinky – tj. při smísení obou látek dojde k okamžitému samovznícení.[zdroj?] Po válce se od použití peroxidu jako okysličovadla až na pár výjimek (Black Arrow) ustoupilo a místo toho se používá oxid dusičitý, který je ovšem prudce jedovatý. Naproti tomu katalytický rozklad peroxidu na paroplyn se jako pomocný zdroj v raketové technice používá od A4 (známější jako V-2) až po , což jsou hlavní motory prvního a druhého stupně ruské rakety R-7, v současnosti známé ve své nejvýkonnější verzi jako Sojuz U. V současnosti se uvažuje o návratu k peroxidu především z ekologických důvodů. Peroxid vodíku je silnější kyselina než voda, poskytuje soli hydrogenperoxidy (HO2)− a peroxidy (O2)2−", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107299" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 je označení pro diferenciační skupinu povrchových glykoproteinů přítomných především na vnější straně cytoplazmatické membrány pomocných T-lymfocytů, a proto se také tyto lymfocyty označují jako CD4+ T-lymfocyty. Mimo to se však vyskytují i u některých jiných bílých krvinek, jako jsou monocyty, makrofágy či Treg lymfocyty. CD4 je především , jenž se váže na antigeny vystavované na komplexech MHC II. třídy. Tím posiluje účinek T-buněčného receptoru (TCR) a zvyšuje stabilitu vazby mezi T-lymfocytem a antigen prezentující buňkou. Společně hledají na MHC komplexech podezřelé molekuly pocházející například z fagocytovaných bakterií; tyto molekuly signalizují napadení těla bakteriemi. Když se naváže pomocný T-lymfocyt na takovou molekulu, aktivuje se a dozraje v Th1 nebo lymfocyt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/פירידין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463846" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "タウロコール酸 （Taurocholic acid）は、脂肪を乳化することのできる融解性の透明な黄色の胆汁酸である。胆汁酸であるコール酸がタウリンと抱合したものである。ヒトの胆汁酸のうちの三分の一程度はこの物質である。生合成はコリルCoAとタウリンの反応である。 医薬的用法として、利胆剤や胆汁分泌促進剤として用いられている。 商業的な生産方法では、食肉産業の副生成物である牛の胆汁から作られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methylmalonsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beksaroten", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Desoxiuridina es un nucleósido. Su estructura es similar a la de la uridina, con la diferencia de que carece del grupo 2'-hidroxilo. Su fórmula química es C10H13N5O4. Pertenece a una clase de compuestos conocidos como Pirimidina 2'-desoxirribonucleósidos​ y se parece mucho a la composición química de la uridina pero sin la presencia del grupo 2'hidroxilo. Idoxuridina y Trifluridina son variantes de desoxiuridina utilizadas como medicamentos antivirales. Son lo suficientemente similares como para incorporarse como parte de la replicación del ADN, pero poseen grupos laterales en el componente de uracilo (un grupo yodo y un grupo CF3, respectivamente), que evitan el emparejamiento de bases. Un uso conocido de dU es como precursor en la síntesis de .​ Este compuesto existe en todos los organismos vivos y puede convertirse en parte del ADN en las células procariotas y células eucariotas a través de dos mecanismos. El primero es la eliminación de un grupo amino de la citosina para dar como resultado el uracilo y el segundo es la incorporación no intencional de pirimidina donde la timina pertenece al ADN, lo que resulta en dUMP.​ La deficiencia de dUmp sintasa es un trastorno metabólico en humanos que involucra la desoxiuridina. La desoxiuridina puede ser un compuesto tóxico. También se ha encontrado fuera del cuerpo en varios alimentos, lo que lo convierte en un indicador útil para enfermedades a través del consumo de esos alimentos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tiamíndifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/سوبریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido emimellitico o acido 1,2,3-benzentricarbossilico è un composto organico con formula C9H6O6. È uno dei tre possibili isomeri derivati del benzene con tre gruppi carbossilici; gli altri due isomeri sono l'acido trimesico (acido 1,3,5-benzentricarbossilico) e l'acido trimellitico (acido 1,2,4-benzentricarbossilico). Il composto è presente in natura in ligniti e carboni bituminosi, assieme a numerosi altri acidi organici aromatici. L'acido emimellitico non è di interesse industriale e non ha applicazioni pratiche. È disponibile in commercio per usi di laboratorio in forma idrata, C9H6O6⋅xH2O, che si presenta come solido biancastro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジアゼパム（英語: Diazepam）は、主に抗不安薬、抗痙攣薬、催眠鎮静薬として用いられる、ベンゾジアゼピン系の化合物である。筋弛緩作用もある。アルコールの離脱や、ベンゾジアゼピン離脱症候群の管理にも用いられる。ジアゼパムは、広く用いられる標準的なベンゾジアゼピン系の一つで、世界保健機関（WHO）による必須医薬品の一覧に加えられている。また広く乱用される薬物であり、1971年の国際条約である向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。日本では処方箋医薬品の扱いであり、「ジアゼパム錠」という名称で処方されている。処方・入手は医師の処方箋に限られる。 ジアゼパムはてんかんや興奮の治療に用いられる。また、有痛性筋痙攣（いわゆる“こむらがえり”）などの筋痙攣の治療にはベンゾジアゼピン類の中で最も有用であるとされている。鎮静作用を生かし手術などの前投薬にも用いられる。アルコールやドラッグによる離脱症状の治療にも用いられる。 ジアゼパムによる有害事象としては、前向性健忘（特に高用量で）と鎮静、同時に、激昂やてんかん患者における発作の悪化といった奇異反応が挙げられる。またベンゾジアゼピン系はうつ病の原因となったり悪化させることがある。ジアゼパムも含め、ベンゾジアゼピンの長期的影響として耐性の形成、ベンゾジアゼピン依存症、減薬時のベンゾジアゼピン離脱症状がある。ベンゾジアゼピンの中止後の認知的な損失症状は、少なくとも6か月間持続する可能性があり、いくつかの損失症状の回復には、6か月以上必要な可能性があることが示されている。ジアゼパムには身体的依存の可能性があり、長期間にわたって使用すれば身体的依存による重篤な問題の原因となる。処方の慣行を改善するために各国政府に対して、緊急な行動が推奨されている。 化学的には、1,4-ベンゾジアゼピン誘導体で、1950年代にレオ・スターンバックによって合成された。1960年代に広く用いられることとなった。日本での代替医薬品でない商品には、武田薬品工業のセルシンやアステラス製薬のホリゾンがあり、他に各種の後発医薬品が利用可能である。アメリカ合衆国での商品名としてValium、Seduxenなどがある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die UDP-Glucuronat-Decarboxylase (UGD) ist das Enzym, das in Eukaryoten die Abspaltung von Kohlenstoffdioxid von katalysiert. Die dabei entstehende ist in Pflanzen für die Biosynthese der Xylose und weiterer Pentosen notwendig. Wirbeltiere benötigen UDP-Xylose allein zur Herstellung der Glycosaminoglycane (Knorpel). UGD ist in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Endothelin-konvertierendes_Enzym" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460733" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/RBL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496656" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيكساديكان ويسمى أيضا سيتان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية, وله الصيغة البنائية CH3(CH2)14CH3. يتكون الهيكساديكان من سلسلة تبلغ 16 ذرة كربون, وثلاث ذرات هيدروجين مرتبطة مع ذرتين الكربون في نهاية السلسة من الناحيتين. يستخدم السيتان غالبا كاختصار لرقم السيتان, وهو مقياس لقابلية احترق وقود الديزل. يشتعل السيتان بسهولة تحت الضغط, ولهذا السبب فهو يساوي 100 في مقياسا رقم السيتان, ويستخدم كمرجع لمخلوط الوقود الأخرى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acenaftochinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088221" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ulipristal acetato è un farmaco appartenente alla classe dei modulatori selettivi del recettore del progesterone, utilizzabile come metodo di contraccezione d'emergenza durante le 120 ore (5 giorni) successive a un rapporto sessuale. Viene commercializzato dalla sotto il nome di EllaOne nell'Unione europea e come Ella negli Stati Uniti d'America. Dalla sua prima autorizzazione all'immissione in commercio il 23 febbraio 2012, l'ulipristal acetato è stato prescritto per i fibromi uterini come Esmya, o Fibristal in Canada. È una pillola a basso dosaggio prodotta dal laboratorio . L'OMS precisa che la contraccezione d'emergenza a base di ulipristal acetato ha un'efficacia contraccettiva del 98%, specialmente se assunto entro le 72 ore successive al rapporto.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466940" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fludrokortyzon – organiczny związek chemiczny, lek z grupy kortykoidów o średniej aktywności glikokortykosteroidowej i silnej mineralokortykoidowej.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457088" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "трет-Бутиламин — органическое вещество состава C4H11N, принадлежащее к классу аминов. Может рассматриваться как производное аммиака, содержащее трет-бутильный заместитель. Представляет собой бесцветную жидкость с «рыбным» запахом, характерным и для других аминов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetilamino estas terciara organika amino kie tri metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas brulema senkolora higroskopa gaso kun malagrabla fiŝodoro en malaltaj koncentriĝoj kaj kvazaŭamoniaka odoro ĉe altaj koncentriĝoj. Ĝi estas gaso sub media temperaturo sed ĝenerale komercatas sub subpremataj cilindroj aŭ en akva solvaĵo 40%. Trietilamino estas produkto je malkomponado de plantoj kaj bestoj. En homoj ĝi ekskluzive sintezatas de mikroorganismoj konataj kiel gastrointestaj mikrobiotoj kiu vivas en la digesta sistemo de homoj kaj aliaj bestoj, inkluzive de insektoj, ekde dietaj nutraĵoj tiaj kiaj kolino kaj karnitino. En homoj, trimetilamino estas produktata en la intestoj, kaj poste ĝi transportiĝas al la hepato kie tiam konvertiĝas en trietilamina oksid (kiu cetere ne estas odorhava) de la enzimo trimetilamino oksidazo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritritol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Idarubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21983363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "異戊二烯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Angelicazuur" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrobentzeno (C6H5NO2) bentzenoaren eratorri nitratoduna da. Giro tenperaturan, eta oso garbia bada, olio itxurako isurkari koloregabea da; 5 °C-tik behera solido horixka bihurtzen da. Bentzenoa azido nitrikoz eta azido sulfurikoz osatutako nahastearekin erreakzionaraziz lortzen da. Almendra garratzen antzeko usaina du; ez da uretan urtzen baina bai disolbatzaile organikoetan. Koloregaien industriaren lehengai garrantzitsuena da, eta anilina, , eta beste eratorri nitrogenatu batzuk ekoizteko erabiltzen da. Oso pozoitsua da, lurruna batez ere. Mirbanaren esentzia izenez ere ezagutzen da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "لينيزوليد أو لنزوليد (بالإنجليزية: Linezolid)‏ هي مضاد حيوي يُستخدم في علاج العدوى التي تسببها البكتيريا إيجابية الغرام المقاومة للمضادات الحيوية الأخرى. يُعد اللينيزوليد فعالًا في مواجهة البكتيريا إيجابية الغرام المسببة للأمراض مثل المكورات العقدية والمكورات المعوية المقاومة للفانكوميسين والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للمثيسيلين. تشمل استطباباته الرئيسة عدوى الجلد والتهاب الرئة، لكنه يُستخدم أيضًا في علاج العديد من الأمراض الأخرى مثل عدوى السل المقاوم على الأدوية. يمكن حقن الدواء عبر الوريد أو تناوله عبر الفم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : D-glucose-6-phosphate + NADP+ 6-phospho-D-glucono-1,5-lactone + NADPH + H+. Cette enzyme est la première de la voie des pentoses phosphates, dont elle est l'étape limitante et dont elle contrôle le flux. Elle catalyse l'oxydation du glucose-6-phosphate en 6-phosphoglucono-δ-lactone avec réduction concomitante d'une molécule de NADP+ en NADPH. Elle constitue l'une des sources importantes de ce cofacteur cellulaire. Un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase est appelé favisme. Il se caractérise par un déficit en production de NADPH qui est indispensable à la capacité de régénération du glutathion et à la capacité de résister au stress oxydant. Glucose-6-phosphate déshydrogénase Site de liaison au NAD de la G6PD Glucose-6-phosphate déshydrogénase de Leuconostoc mesenteroides", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075350" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123759" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カナバニン(Canavanine)は、豆果に含まれる、タンパク質を構成しないアミノ酸である。構造的にはアルギニンと関連があり、アルギニンのメチレン基(-CH2-)がカナバニンではオキサ基（酸素原子）になっている。カナバニンは主に種子に蓄積し、草食動物からの防護と成長中の胚の窒素源の2つの役割を持つ。カナバニンの毒性のメカニズムは、これを摂取した生物がアルギニンと間違えてタンパク質に取り込み、適切な機能を持たない構造的に異常なタンパク質が作られることによるものである。 ある特殊な草食動物は、カナバニンを効率的に代謝したり、新しいタンパク質への取込みを避けたりして、カナバニン耐性を持つ。この能力の例は、やの幼虫で見られ、大量のカナバニンの摂取にも耐えられる。これらの幼虫は、恐らく基質特異性の高いアルギニンtRNAリガーゼのためにカナバニンのタンパク質への取込みを避けることができる。対照的に、タバコスズメガの幼虫はアルギニンtRNAリガーゼの基質特異性が低いため、生体重で1.0 μg/kgという少量のカナバニンの摂取に耐えられない。これらの生物のアルギニンtRNAリガーゼは実験的に調べられていないが、タバコスズメガで、されたアルギニンとカナバニンの取込の比率が約3:1であることが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трифторуксусная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'adénine est un composé organique de formule brute C5H5N5, appartenant à la famille des purines. L'adénine est une molécule hétérocyclique, constituée d'un cycle possédant plusieurs atomes d'azote associés avec des atomes de carbone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Топірамат - протиепілептичний лікарський засіб. Застосовується також у лікуванні мігрені, у комбінації з - як препарат для зниження ваги. За структурою є сульфамат-заміщеним моносахаридом.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyanamid ist das Amid der Cyansäure. Es kann auch als Nitril der Carbamidsäure und in seiner Gleichgewichtsform Carbodiimid auch als Diimid des Kohlenstoffdioxids aufgefasst werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/5-fluorouracilo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-カテニン（英: β-catenin、catenin beta-1）は、ヒトではCTNNB1遺伝子にコードされるタンパク質である。 β-カテニンは2つの機能を持つタンパク質で、細胞接着と遺伝子転写の調節や調整に関与している。ショウジョウバエDrosophilaの相同タンパク質はArmadilloと呼ばれる。β-カテニンはカドヘリンタンパク質複合体のサブユニットの1つであり、Wntシグナル経路の細胞内シグナル伝達因子としても機能する。カテニンタンパク質ファミリーに属し、γ-カテニン（プラコグロビン）と相同である。β-カテニンは多くの組織で広く発現している。心筋では、β-カテニンは介在板構造のアドヘレンスジャンクションに局在する。介在板は隣接する心筋細胞間の電気的・機械的共役に重要である。 β-カテニンの変異と過剰発現は、肝細胞がん、大腸がん、肺がん、乳がん、卵巣がん、子宮体がんなど多くのがんに関係している。β-カテニンの局在や発現レベルの変化は、拡張型心筋症などさまざまな形態の心疾患と関係している。β-カテニンはβ-カテニン分解複合体（β-catenin destruction complex）よって調節と分解が行われる。特にがん抑制因子であるAPC（adenomatous polyposis coli）タンパク質による調節が重要であり、APCをコードするAPC遺伝子の変異は家族性大腸腺腫症に由来する大腸がんと強く関係している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Génistéine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica isocorismato, è un intermedio biochimico nel metabolismo di microorganismi. L'enzima isocorismato sintasi catalizza l'isomerizzazione del corismato a isocorismato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_γ-aminobutyrique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,3-프로페인다이올", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A proteína precursora de amiloide (PPA) é uma proteína integral de membrana expressa em diversos tecidos e concentrada nas sinapses dos neurónios. Desconhece-se a sua principal função, embora esteja implicada na regulação da formação das sinapses, neuroplasticidade e exportação de ferro. A PPA é também a molécula precursora cuja proteólise gera beta amiloide, um peptídeo com 37 a 49 aminoácidos cuja forma fibrilar amiloide é o principal componente das placas de amiloide que se encontram no cérebro de pessoas com doença de Alzheimer", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,2,4-三唑" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ινδένιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104359" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O amoníaco (português europeu) ou amônia (português brasileiro) é um composto químico constituído por um átomo de nitrogênio (N) e por três átomos de hidrogênio (H). Estes átomos distribuem-se numa geometria molecular piramidal trigonal e a fórmula química do composto é NH3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フィチン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-naftolo (o α-naftolo) è un derivato del naftalene. A temperatura ambiente si presenta come un solido granulare bianco, rosa o blu a seconda del grado di purezza, dall'odore di gomma bruciata. È un composto aromatico attivato, e le sue proprietà sono in genere quelle di un fenolo. È un metabolita dell'insetticida carbarile e del naftalene. Insieme al 3,5,6-tricloro-2-piridinolo, si è dimostrato che riduce i livelli di testosterone negli uomini adulti. Si biodegrada attraverso la formazione di 1-naftolo-3,4-ossido, che si converte in 1,4-naftochinone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonin, 5-hydroxitryptamin (5-HT), är en signalsubstans som syntetiseras i kroppen från den essentiella aminosyran tryptofan genom enzymatiska reaktioner. Serotonin tillhör gruppen monoaminer, tillsammans med dopamin, noradrenalin och adrenalin. Monoaminer är en grupp signalsubstanser som bildas via likartade metabola syntesvägar, genom en särskild dekarboxyleringsreaktion.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Méthanethiol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rb (también denominada pRB) es la proteína del retinoblastoma, una proteína supresora de tumores que se encuentra alterada en muchos tipos de cáncer,​ entre ellos el cáncer de pulmón, melanoma, cáncer de próstata y cáncer de mama. Originalmente se detectó esta alteración en cáncer de retina, de donde deriva su nombre. Una de las funciones principales de pRb es la inhibición de la progresión del ciclo celular antes de la entrada en mitosis, de manera que la célula no entra en división hasta que está preparada para ello y se dan las condiciones adecuadas: pRb impide por tanto la proliferación celular. Por ello, la inactivación de pRb puede suponer la aparición de un cáncer, ya que con ello se elimina un importante freno a la proliferación celular. Así por ejemplo, si una proteína oncogénica, tales como las producidas por células infectadas con los tipos de alto riesgo del virus del papiloma humano (HPV), se unen e inactivan pRb, se puede promover la aparición de cáncer cervical (entre otros).​​ pRb pertenece a la familia de las proteínas pocket (bolsillo), cuyos miembros presentan un bolsillo para la unión funcional a otras proteínas. Dentro de esta familia también se encuentran las proteínas p107 y p130, que son estructural y funcionalmente similares a pRb y participan en las mismas vías de señalización, pero muestran funciones diferentes de pRb en determinados contextos.​", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Div_col" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098232" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455662" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氨三乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆர்னிதின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/테트라메틸암모늄" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cyclohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Carmoterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硼酸（分子式：H3BO3）别名：原硼酸，正硼酸，是一種无机酸，为白色结晶性粉末，有滑腻手感，无气味，主要用于消毒、殺蟲、防腐，在核電站控制鈾核分裂的速度，以及制取其他硼化合物。其為白色粉末或透明結晶，可溶於水；有時也會以礦物的形式存在，常存在溶解於某些礦物、火山湖水或溫泉。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453350" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La didanosine (2'-3'-dideoxyinosine ou DDI) est un médicament antirétroviral, c'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Videx. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bajkaleino, (5,6,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H10O5 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la flavonoloj, flava solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono, etila acetato, glacia acetata acido kaj malmulte solvebla en kloroformo kaj nitrobenzeno. Bajkaleino ĉeestas en la radikoj de la familio de la Scutellaria baicalensis kaj "Scutellaria lateriflora". Ĝi ankaŭ troviĝas en la rizomoj de la Oroxylum indicum kaj timianoj. Bajkaleino estas fitokemiaĵo kun sennombraj aktivecoj, tiaj kiaj antiinflamaj, antivirusaj kaj antitumoraj. Krom tio, ĝi estas potenca antioksidigaĵo kaj inhibas la lipidan peroksidadon en mitokondrioj. Eblaj antideprimivaj efikoj atribuiĝas al la bajkaleino en eksperimentoj faritaj kun bestoj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylstilbestrol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Wanilina (4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd) – organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego podstawionego trzema grupami funkcyjnymi: aldehydową −CHO, hydroksylową −OH i metoksylową −O−CH3. Stanowi jeden ze składników zapachowych wanilii.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "APAF1 (англ. Apoptotic peptidase activating factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 248 амінокислот, а молекулярна маса — 141 840. Білок можна розділити на три домени: N-кінцевий домен CARD (англ. caspase recruitment domain) - необхідний для функції APAF1; альтернативно, він може зв'язувати домен WD40 або цитохром С. Домен C-terminal WD40 є негативним регулятором, який складається з 12 або 13 повторів WD40: він може зв'язувати домен CARD, але може взаємодіяти з іншими білками апоптотичного регулятора. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іоном кальцію. Локалізований у цитозолі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455361" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nétropsine, également appelée congocidine et sinanomycine, est un polyamide pourvu d'une activité antibiotique et antivirale. Elle a été isolée pour la première fois à partir de l'actinomycète . Il s'agit d'un antibiotique de la classe pyrrole-amidine, actif contre les bactéries aussi bien à Gram négatif qu'à Gram positif. La liaison de la nétropsine à l'ADN augmente l'inclinaison des bases azotées d'environ 9° par tour de la double hélice, favorisant l'introduction de supertours positifs en présence de topoisomérase I.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tauroholinska_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アピゲニン(Apigenin)は、多くの植物に含まれるフラボンであり、天然に生成する多くの配糖体のアグリコンである。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A ergotamina é um alcaloide vasoconstritor utilizado nas crises de enxaqueca, quando o tratamento com anti-inflamatórios não estereoidais não proporciona efeito. A ergotamina pode provocar náuseas e vômitos devido a efeitos diretos no Sistema Nervoso Central nos centros do vômito.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウリジン二リン酸 N-アセチルグルコサミン（ウリジンにリンさん N-アセチルグルコサミン、Uridine diphosphate N-acetylglucosamine、略称: UDP-GlcNAc）は、糖ヌクレオチドの一つであり、代謝における補酵素の一つである。UDP-GlcNACは基質にN-アセチルグルコサミン残基を転移するためにによって使われる。D-グルコサミンは、の形で天然で作られ、全ての窒素含有糖の生化学的前駆体である。具体的に言うと、グルコサミン-6-リン酸は、ヘキソサミン生合成経路の第一段階としてフルクトース-6-リン酸およびグルタミンから合成される。この経路の最終産物がUDP-GlcNAcであり、グリコサミノグリカンやプロテオグリカン、糖脂質を作るために用いられる。 Clostridium novyiタイプAαトキシンは、O結合型N-アセチルグルコサミン転移酵素であり、Rhoタンパク質に作用し、細胞骨格の崩壊の原因となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Mefenamic_acid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гуани́н (Гуа, Gua) — органическое соединение, азотистое основание, аминопроизводное пурина (2-амино-6-оксопурин), является составной частью нуклеиновых кислот. В ДНК при репликации и транскрипции образует три водородных связи с цитозином (Cyt) (комплементарность). Впервые выделен из гуано.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089451" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/P-Cymen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_ميثيل_المالونيك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أتورفاستاتين (بالإنجليزية: Atorvastatin)‏ هو أحد أهم الأدوية المستخدمة حاليا واكثرها إيرادا حيث حقق مجموع مبيعات مقدارها 12,4 مليار دولار أمريكي خلال عام 2008 لشركة فايزر المنتجة له تحت اسم ليبيتور (Lipitor) ..,أصبح أتورفاستاتين بصفة عامة متاح في الولايات المتحدة، وتم تصنيعه في البداية فقط من قبل شركات الادوية الجنيسة والهندية . كما ان الأسعار للإصدار مايو عام 2012 لا تصل إلى مستوى الأدوية البديلة الأخرى ب 10- دولار في العرض أو أقل لمدة شهر حتى تمكنوا من توريد الدواء وغيرها من الشركات المصنعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Papaverină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetilserotonina (NAS), también llamado normelatonina, es un compuesto químico intermediario de la ruta de síntesis de melatonina a partir de serotonina.​​ Se produce a partir de la serotonina por la enzima serotonina N-acetiltransferasa (AANAT) que se convierte en melatonina por la acetilserotonina O-metiltransferasa (ASMT). Como la melatonina, NAS es un agonista de los , , y , y puede ser considerado como un neurotransmisor.​​​​ Además, NAS se distribuye en algunas áreas del cerebro donde la serotonina y la melatonina no aparecen, sugiriendo que cumple alguna función en el sistema nervioso central además de ser meramente el precursor de la síntesis de melatonina.​ Recientemente, se ha demostrado que NAS actúa como un potente agonista del , mientras que la serotonina y la melatonina no tienen ningún efecto.​ Tiene efectos antidepresivos, neuroprotectores, y neurotróficos mediados por TrkB.​ Además, el ratón knockout de la AANAT, que no tienen niveles apreciables de NAS, muestra un significativamente mayor que los ratones controles en ensayos etológicos para la depresión como el .​ La NAS juega un importante papel en los efectos antidepresivos de los inhibidores de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).​ La fluoxetina y la clorgilina regulan al alza la actividad AANAT indirectamente a través de mecanismos que permiten aumentar los niveles de NAS tras su , y se correlaciona con la aparición de los efectos antidepresivos de estos fármacos.​​ Por último, la exposición a la luz inhibe la síntesis de NAS y reduce los efectos antidepresivos de los inhibidores de la MAO.​ Estos datos apoyan el papel de la NAS en la regulación del estado de ánimo y los beneficios terapéuticos provocados por los antidepresivos. Además, a través de un mecanismo no identificado en la actualidad, la NAS puede ser la causante de la hipotensión ortostática observada durante el tratamiento clínico con inhibidores de la MAO.​​ Reduce la presión sanguínea en roedores y la pinealectomía (la glándula pineal es el principal lugar de síntesis de NAS y melatonina) elimina el efecto hipotensor de la clorgilina.​​ Se desconoce la razón de por qué la hipotensión ortostática se observa comúnmente en el tratamiento con inhibidores de la MAO pero no con inhibidores de la recaptación de serotonina, aunque ambos tratamientos aumentan los niveles de NAS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isopentenylpyrofosfát (také nazývaný isopentenyldifosfát) je sloučenina patřící mezi organofosfáty, součást mevalonátové i syntézy prekurzorů isoprenoidů, které se v různých organismech přeměňují na terpeny a .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Benzoy_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 4-aminobenzoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phenol oder Hydroxybenzol (veraltet auch Karbolsäure, älter Carbolsäure, oder kurz Karbol oder Carbol) ist eine aromatische, organische Verbindung und besteht aus einer Phenylgruppe (–C6H5), an die eine Hydroxygruppe (–OH) gebunden ist. Der farblose, kristalline Feststoff ist eine wichtige Industriechemikalie und dient als Zwischenprodukt besonders zur Herstellung diverser Kunststoffe. Phenol ist der einfachste Vertreter der Phenole. Mit Basen bildet Phenol Salze, die Phenolate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glykolsyra är en karboxylsyra och den enklaste α-hydroxisyran. Glykolsyra tränger mycket lätt igenom huden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Réinin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Icosane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_isobutírico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/چنوداوکسی_کولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Propano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Hydrogencarbonate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Сахарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/HBB" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido balproikoa ("Depakine" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptikoa da. Sodio erretenen blokeoa eta sistema gabergikoaren funtzionamendua bultzatzen ditu. Espektro zabala du, epilepsia mota guztiak tratatzeko erabil daiteke, baina batez ere ausentzi krisiak. Ez da sedagarria eta eragin desiragaitz gutxi ditu. Horietako bat gibel toxikotasun arriskua da, baina ez da oso handia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Күкүрттүү_суутек" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acenaftochinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bikarbonatoak azido karbonikotik (H2CO3) eratorritako gatz azidoak dira, bikarbonato anioia (HCO3-) dutenak. Bikarbonato izena oraindik oso zabalduta dago merkataritzan eta industrian, baina IUPACek ez du onartzen, hidrogenokarbonato hobesten baitu. Bikarbonato garrantzitsuena sodio bikarbonatoa edo sodio hidrogenotrioxidokarbonatoa da, NaHCO3 formulakoa. Uretan disolbagarria denez, sodio karbonatoa lortzeko prozesuan bitarteko giltzarria da, Solvay prozesuaren arabera. Biokarbonatoak orekan daude karbonatoekin, urarekin eta karbono dioxidoarekin (CO2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989343" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラパチニブ（Lapatinib）は上皮成長因子受容体（EGFR）とHer2/neuの双方を阻害する二重チロシンキナーゼ阻害剤であり、HER2過剰発現が確認された手術不能乳癌または再発乳癌に対し使用される、内服の分子標的薬と呼ばれる抗腫瘍薬の一種である。ノバルティス社よりタイケルブの商品名で発売されている。開発コードD08108。(2015年にグラクソ・スミスクライン社よりオンコロジー事業はノバルティス社へ譲渡されたため、販売移管した。)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Naphthol (auch α-Naphthol) ist eine organisch-chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus einem Naphthalingerüst mit angefügter Hydroxygruppe (–OH). Man kann es daher auch als 1-Hydroxynaphthalin bezeichnen. Es gibt noch ein Isomer, das 2-Naphthol (β-Naphthol, 2-Hydroxynaphthalin).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ναριγκενίνη ή ναριγγενίνη (αγγλ.: naringenin) είναι μια αγευστη, άχρωμη φλαβανόνη, ένας τύπος φλαβονοειδούς. Είναι η κυρίαρχη φλαβανόνη στο γκρέιπφρουτ, και βρίσκεται σε μια ποικιλία φρούτων και βοτάνων", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тофацитиніб англ. Tofacitinib, лат. Tofacitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який випускається під торговою назвою «Ксельянз», та застосовується для лікування ревматоїдного артриту, псоріатичного артриту та неспецифічного виразкового коліту. Найчастішими побічними ефектами препарату є діарея, головний біль та підвищення артеріального тиску. Серйозними побічними ефектами препарату є також інфекції, різні види раку та тромбоемболія легеневої артерії. У 2019 році комітет з безпеки лікарських засобів Європейського агентства з лікарських засобів розпочав перегляд клінічного дослідження тофацитинібу, і рекомендував лікарям тимчасово не призначати дозу 10 мг двічі на добу особам з високим ризиком тромбоемболії легеневої артерії. У США FDA також видало попередження про ризик тромбоутворення при застосуванні тофацитинібу. Важливим побічним ефектом аналогів препарату є серйозні бактеріальні, мікобактеріальні, грибкові та вірусні інфекції. У ІІІ фазі клінічного дослідження тофацитинібу серед опортуністичних інфекцій повідомлялося про 3 випадки туберкульозу легень, усі з яких спочатку мали негативні результати скринінгу на туберкульоз. Тофацитиніб відноситься до групи інгібіторів , та розроблений сумісно Національним інститутом охорони здоров'я США та компанією «Pfizer». Тофацитиніб є невеликою молекулою, та не є природним препаратом. Станом на червень 2021 року в США доступні генеричні препарати тофацитинібу.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フマル酸（フマルさん、Fumaric Acid）は構造式 HOOC–CH=CH–COOH （トランス体）、ブテンを基本骨格とするジカルボン酸である。IUPAC組織名は (E)-2-ブテン二酸 ((E)-2-butenedioic acid) で、アロマレイン酸 (allomaleic acid)、ボレチン酸 (boletic acid) とも呼ばれる。 ポリエステル樹脂や糖アルコールの製造、染料の媒染剤、香料として用いられる。食品添加物およびサプリメントとしても用いられ、酒石酸の替わりに飲料やベーキングパウダーへ添加されることがある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La gabapentine, produit chimique dérivé de l'acide γ-aminobutyrique, est un médicament commercialisé sous le nom commercial de Neurontin ou génériques. Il est utilisé en médecine humaine comme antiépileptique, antalgique, co-analgésique et étudié comme anxiolytique en prescription hors AMM (off-label). En médecine vétérinaire,", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kafeina (1,3,7-trimetilxantina (C8H10N4O2) ) taldeko alkaloide bat da, solido kristalinoa, zuria eta zapore garratzekoa, kafe-landarearen hazitik eta tearen hostoetatik ateratzen dena. Kafeinak hainbat izen jasotzen ditu , ze landaretatik atera den kontuan hartuta, kasu horietan beste sustantzia batzuk ager daitezkelako bere konposizioan. Gizakietan, droga psikoaktibo gisa jarduten du, eta nerbio-sistema zentrala estimulatzen du, eta aldi baterako alerta-maila berrezartzeko eta logura ezabatzeko efektua eragiten du.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas kakodylowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/2-metoksietanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оксиметилфурфурол (ОМФ) — промежуточный продукт химического разложения сахаров. Легко образуется из моносахаридов в кислой среде. Химическая формула C6H6O3. Присутствует во всей выпечке, где образуется из гексоз, также образуется при разложении мёда при его разбавлении горячей водой.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fondaparinux (Arixtra) è un farmaco ospedaliero di sintesi ed è stato il primo antitrombotico inibitore selettivo del fattore Xa ad aver ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) per la prevenzione e il trattamento della trombosi venosa profonda. Il farmaco è stato autorizzato dall'EMA (European Medicines Agency) nel 2002 ed è in commercio in Italia dal 2003. Il fondaparinux si lega solamente all'antitrombina III, inducendo un cambio conformazionale che ne moltiplica l'affinità per il Xa di circa 300 volte. Una volta che l'antitrombina si lega al fattore Xa, un ulteriore cambio di conformazione rilascia il pentasaccaride immutato, mentre il complesso enzima-inibitore è eliminato dalla circolazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Hexadekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "可乐定", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fructosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etilammina è un'ammina con formula CH3CH2NH2. In condizioni ambientali si presenta come un gas da incolore a giallastro e dall'odore pungente. È un composto miscibile in acqua e con proprietà debolmente basiche. Viene posta in commercio sotto forma di gas liquefatto o in soluzione acquosa. Trova utilizzo nell'industria chimica e nella sintesi organica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ureum is een stikstofhoudende organische verbinding met als molecuulformule (NH2)2CO. Ureum is een afvalproduct bij de eiwitstofwisseling in de lever. Het wordt gebruikt als meststof in de plantenteelt en in uitlaatsystemen van dieselmotoren om schadelijke stikstofoxiden die vrijkomen bij dieselverbranding om te zetten in stikstof en water (handelsnaam AdBlue). Bij verhitting ontleedt het in ammoniak en biuret.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコセレブロシダーゼ（glucocerebrosidase; EC 3.2.1.45）は、真核細胞生物の細胞内ライソゾームに局在する加水分解酵素である。生体糖脂質であるGlc-Cer（グルコセレブロシド）の糖と脂質の脱水縮合部位を加水分解する反応を触媒する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido siquímico o más comúnmente conocido como su forma aniónica el siquimato, es un intermediario bioquímico importante en plantas y microorganismos. Su nombre deriva de la flor del shikimi japonés (シキミ, Illicium anisatum), fuente natural del cual fue extraído por primera vez. El ácido siquímico se puede extraer también del anís estrellado de la China o anís estrellado común (Illicium verum) y de las semillas de la planta liquidambar, abundante en toda América. El ácido siquímico es un precursor de:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le brinzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé pour diminuer la pression intraoculaire chez les patients atteints de certains glaucomes ou d'hypertension oculaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il geraniolo è un alcol terpenico (monoterpene aciclico) alifatico presente in molte essenze estratte da piante. È un liquido oleaginoso, incolore, talvolta giallastro, dall'odore piacevole. È facilmente solubile in etanolo ed in etere e trova applicazione in profumeria. Caratterizza l'aroma di alcuni malvasia ed altri vini rossi. Viene estratto dai fiori e dalle foglie di geranio di cui è un principio insieme al citronellolo, al linalolo, al α-terpineolo ed al metil-eugenolo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463709" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ホスミドマイシン (fosmidomycin) は、ストレプトミケス属バクテリアの培養液から単離された抗生物質の一つである。イソプレノイド生合成の非メバロン酸経路の鍵酵素であるDXPレダクトイソメラーゼを特異的に阻害する。Ki値はE. coli酵素に対して38 nM、結核菌酵素に対して80 nM、フランシセラ属 (Francisella) 酵素に対して99 nMである。 マラリア原虫における非メバロン酸経路の発見はホスミドマイシンやその他の阻害剤が抗マラリア剤として使用できることを示している。実際に、ホスミドマイシンはマラリア治療のためのクリンダマイシンとの併用療法が試験され、好ましい結果を収めた。熱帯熱マラリア原虫 (Plasmodium falciparum) において、標的酵素（DXPレダクトイソメラーゼ）のコピー数の増加がin vitroにおけるホスミドマイシン耐性と相関することが示されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467811" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フマリルアセトアセターゼまたはフマリルアセト酢酸加水分解酵素(Fumarylacetoacetate hydrolase)は、ヒトではFAH遺伝子でコードされる酵素である。 この酵素は、チロシン異化経路の最後の酵素である。FAH遺伝子の欠損や変異は、1型の遺伝性チロシン血症と関連する。 この酵素は、4-フマリルアセト酢酸のフマル酸とアセト酢酸への加水分解を触媒する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Mometasonfuroat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trimetilamina és un compost orgànic de fórmula N(CH₃)₃. És una , i higroscòpica. En concentracions baixes presenta una forta olor de "peix", i en concentracions altes una olor similar a la de l'amoníac.A temperatura ambient (25 °C) és un gas i es comercialitza normalment en cilindres a pressió o en solució aquosa al 40%.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abakavir", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三硫化氢（别名三硫化二氢、三硫烷）是一种无机化合物，化学式为H2S3。它是浅黄色挥发性的液体，有樟脑样的气味。它迅速分解为硫化氢和硫。它可由多硫化物的酸化，再经蒸馏得到。在无水条件下，液态硫化氢和溴于−70 °C按化学计量比反应也可得到产物： 3 H2S + 2 Br2 → H2S3 + 4 HBr", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094323" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二甲胺是一种有机化合物，分子式(CH3)2NH。这种仲胺是一种无色易燃气体，具有氨味和鱼腥味。最常见的是二甲胺的40%水溶液。在2005年，大约27万吨二甲胺被生产出来。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидроксипрогестерон" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991607" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/कोकेन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kofein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467534" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ステアリン(Stearin)またはトリステアリン(Tristearin)、グリセリルトリステアラート(Glyceryl tristearate、トリステアリン酸グリセリル)は、3つのステアリン酸ユニットからなるトリグリセリドである。ほとんどのトリグリセリドは、少なくとも2つ以上、通常は3つの異なる脂肪酸に由来する。他のトリグリセリドと同様に、ステアリンは3つの多形で結晶化する。ステアリンの場合、融点はそれぞれ54℃（α型）、65℃、72.5℃（β型）である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La clofarabine est un médicament de chimiothérapie indiquée dans le traitement de certaines leucémies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096082" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/TrkA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆଲପେଲିସିବ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur Stuart", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Bortesomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide glycocholique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ramnoosi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Selenowodór", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hipoxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "花生四烯酸5-脂氧合酶（也称为ALOX5、5-脂氧合酶、5-LOX或5-LO），是一种在人体中由ALOX5基因编码的非血基质含铁酶（EC 1.13.11.34）。花生四烯酸5-脂氧合酶是脂氧合酶家族的成员。它将必需脂肪酸底物转化为白三烯以及多种其他生物活性产品。ALOX5是目前对多种疾病进行药物干预的靶点。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454412" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458450" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Уабаин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Mikofenolna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлорид платины(II) — неорганическое соединение, соль металла платины и соляной кислоты с формулой PtCl2, коричневые или серо-зелёные кристаллы, плохо растворяется в воде.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nonan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462343" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Цитозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sildenafil", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二十碳五烯酸（英語：Eicosapentaenoic acid, EPA）是有五個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C20H30O2），是一种ω-3脂肪酸。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Allyylialkoholi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lmo.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Myocardial_infarction" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホスミドマイシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q22679303" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C6H14. Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es poco soluble en agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como, el éter o el benceno. Es muy poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es muy baja (εº=0,01). 
* Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fusidinsäure ist ein bakteriostatisch wirksames Antibiotikum. In der Bakterienzelle bindet sie an einen Elongationsfaktor und verhindert dadurch die Proteinbiosynthese am bakteriellen Ribosom. Chemisch handelt es sich um eine tetracyclische Triterpensäure mit einem 29-Nordammaran-Grundgerüst (Fusidan), die aus dem Pilz Fusidium coccineum gewonnen wird. Arzneilich eingesetzt wird neben Fusidinsäurehemihydrat auch das Natriumsalz der Fusidinsäure, Natriumfusidat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Arylsulfatase A ist das Enzym in Tieren, das Sulfat von Sulfatiden abspaltet. Der Abbau dieser Stoffe findet in den Lysosomen der Zellen statt. Ist beim Menschen die Enzymaktivität nicht vorhanden oder zu gering, was durch Mutationen im ARSA-Gen ausgelöst werden kann, kommt es durch die Anhäufung der Sulfatide in den Lysosomen zu einer Stoffwechselstörung, der metachromatischen Leukodystrophie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Monòxid_de_sofre" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417942" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosforsyrlighet, summaformel H3PO3, är en syra som bland annat innehåller fosfor. Salter av fosforsyrlighet kallas fosfoniter.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نيكوتينيل الكحول مادة مشتقه من الناياسين وتحمل خواصها مثل تخفيض الكوليسترول وموسع للأوعية الدموية مما يجعله نافعا لعلاج بعض أمراض القلب والأوعية الدموية . نيكوتينيل الكحول يتأكسد في الكبد إلى ناياسين .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Calcipotriolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟେଲମିସାର୍ଟାନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q134658" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/کۆلیستڕۆڵ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104503" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза (ГГФТ) — фермент пуринового обмена эукариот. У людей дефект данного фермента вызывает развитие синдрома Лёша — Нихена.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093778" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Bicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etinylestradiol eller 17α-etynylestradiol, är ett halvsyntetiskt östrogen som ingår i flera östrogenläkemedel, vanligen tillsammans med en gestagen (syntetisk progesteronanalog). Detta ämne ingår för närvarande i 30-talet läkemedel som marknadsförs i Sverige. En av de gestagener som etinylestradiol i vissa p-piller kombineras med är . Denna kombination finns även tillgänglig som p-plåster och spruta. Noretisteron är dock inte den enda gestagen som tillsammans med etinylestradiol som utgör de aktiva ingredienserna i bland annat p-piller. Det tillhör klassen hydroxysteroider, och utövar sin verkan genom att binda till östrogenreceptorer och kärnreceptorunderfamilj 1, grupp I, medlem 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гексокіназа", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "シピオン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Raloxifen (též pod obchodním jménem Evista) je selektivní modulátor estrogenových receptorů (SERM), který má estrogenní účinek na kost a účinek na dělohu a prs. Používá se k prevenci osteoporózy u žen po menopauze. Raloxifen je také údajně stejně účinný jako tamoxifen při snižování výskytu rakoviny prsu u některých vysoce rizikových skupin žen, zatímco riziko vedlejších účinků (tromboembolických příhod a katarakty) je u raloxifenu ve srovnání s tamoxifenem snížené. V roce 2007 americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil užití raloxifenu pro snížení rizika invazivní rakoviny prsu u postmenopauzálních žen s osteoporózou a postmenopauzálních žen s vysokým rizikem invazivní rakoviny prsu. V onkologického tisku se objevila kritika způsobu, jakým byl raloxifen schválen. Informace o klinickém zkoušení byly podány zmatkovitě. Nebyly přineseny žádné klinické důkazy o výhodách užití raloxifenu v doplňkové léčbě karcinomu prsu místo tamoxifenu či anastrozolu. Raloxifen je vyráběn společností Eli Lilly a je prodáván pod značkou Evista. V ATC klasifikaci léčiv patří do skupiny ATC kód G03.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azelaïnezuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إمتريسيتابين هو نيوكليوسيدي يستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري عند الأطفال والبالغين. يتوفر إمتريسيتابين ضمن أدوية مركبة ذات جرعات ثابتة مثل تروفادا وأتريبلا وكومبليرا (أو إفيبليرا) وستريبيلد. وهو أحد الأدوية المدرجة ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. بالإضافة لاستخدامه في علاج متلازمة العوز المناعي المكتسب، فهنالك تجارب سريرية تجرى لاختبار فعاليته في علاج التهاب الكبد ب.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456585" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Intercellular adhesion molecule 1 (synonym ICAM-1, CD54) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "麦角钙化醇（英語：Ergocalciferol）是维生素D2的化学名，为麦角固醇在紫外线作用下产生的。早期制备的麦角钙化醇商品名为Viosterol，由麦角固醇在紫外线光照下制成，含杂质。麦角钙化醇是一种维生素D膳食补剂，可以治疗吸收不良、肝病造成的维生素D缺乏症。此药还可用于甲状腺功能减退造成的低血钙症。麦角钙化醇可口服、肌注，在一些蘑菇中天然产生。 过量使用麦角钙化醇可造成多尿、高血压、肾结石、肾衰竭、乏力、便秘。长期高剂量使用可造成，因此建议此类人群监测血钙含量。孕妇可以安全使用正常剂量。麦角钙化醇增加肠道、肾脏吸收的钙质。 麦角钙化醇最早于1936年发现描述。此物名列世界卫生组织基本药物标准清单，为所需的有效、安全药物之一。麦角钙化醇为非处方药，且有通用名药物版本。在英国，此药对國民保健署的一般开支不足每处方每月10英镑。有些国家会在早餐麦片和麦淇淋等食物中加入麦角钙化醇。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/소닉_헤지호그" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agrécane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Seruloplazmin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109171" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981296" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125021" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/11β-羟基类固醇脱氢酶1型" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Прогестерон", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "오르니틴(영어: ornithine)은 요소 회로에서 역할을 하는 비단백질성 아미노산이다. 오르니틴은 에서 체내에 비정상적으로 축적된다. 오르니틴의 라디칼은 오르니틸이라 한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il deossiribosio (o desossiribosio) è un monosaccaride pentoso deossigenato che entra nella composizione dell'acido deossiribonucleico (DNA). Differisce dal ribosio per l'assenza di un atomo di ossigeno in posizione 2'.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Heptanol é o álcool primário linear saturado com sete carbonos. Sua fórmula química é CH3(CH2)6OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آرسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Salisilik_asit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nonana adalah senyawa hidrokarbon linear berjenis alkana dengan rumus molekul C9H20. Nonana mempunyai 35 isomer struktur. merupakan senyawa yang terdiri dari gabungan 3 isomer nonana.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "三聚氰胺（汉语拼音：sānjùqínɡ'àn，英語：Melamine，化学式：C3H6N6），俗称「密胺」、「蛋白精」、「蜜胺（汉语拼音：mì'àn）」，IUPAC命名为“1,3,5-三嗪（qín）-2,4,6-三氨基”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，常被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（3.1g/L常温），可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶於丙酮、醚類、對身體有害，不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺，以便在進行蛋白質含量測試時，提高氮含量水準。 三聚氰胺是氨基氰的三聚体，由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气，因此可用作阻燃剂、減水剂、甲醛清潔劑等。它也是杀虫剂环丙氨嗪在动物和植物体内的代谢产物。 生產三聚氰胺的原料主要有雙氰胺和尿素兩種。2003年全球三聚氰胺生產家數約有90餘家，年總產能133.46萬噸，其中中國大陸年生產能力達到30萬噸，占全球產能的22%；歐洲仍是世界三聚氰胺的主要產區，約占全球總產能的34%；美國占12%；日本占12%；其他國家占20%。台灣廠商長春企業集團也有生產三聚氰胺，其產品用途為製造熱硬化型樹脂、成型材料、化粧板、塗料、接著劑、紡織品、紙等。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Globulina_fijadora_de_hormonas_sexuales" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El xilitol, también conocido como azúcar de abedul,​ es un polialcohol, o azúcar alcohol, de 5 C, obtenido por la reducción del azúcar xilosa mediante hidrogenación catalítica. La xilosa se obtiene comercialmente por hidrólisis de la hemicelulosa de la madera de abedul. El valor calórico del xilitol es reducido (2,4 calorías por gramo frente a 4,0 para el azúcar o sacarosa). No es utilizable por las bacterias presentes en la boca y por tanto, a diferencia de la sacarosa, no es cariogénico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SLC2A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzolboronsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Astaxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fumarylacetoacetase (FAA, FAH) ist der Name des Enzyms, das in Fumarat und Acetoacetat hydrolysiert. Diese Reaktion ist der letzte Schritt im Abbau der Aminosäure Tyrosin, und wird in allen Lebewesen durchgeführt. Ein Mangel oder Fehlen des Enzyms beim Menschen führt zu einer Stoffwechselerkrankung, der Tyrosinämie Typ I. Ursache ist immer eine Mutation im FAH-Gen, das für das Enzym codiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Uranyyli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21988813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metribolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلوريد_البيريليوم" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/drugbank": "DB00321", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гетероаукси́н (β-индолилуксусная кислота) — вещество группы ауксинов, производное индола, фитогормон, стимулятор роста растений. Химическое вещество высокой физиологической активности, образующееся в растениях и влияющее на ростовые процессы (так называемый гормон роста). Один из наиболее широко распространённых ауксинов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam, vendido sob o nome comercial Dormicum, Versed, entre outros, é um medicamento da classe dos benzodiazepínicos. Seu principal mecanismo de ação é nos receptores gabarérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos íons cloretos, colocando a célula em um estado de hiperpolarização. Seus principais efeitos são ansiolíticos, relaxamento muscular, amnésia e em altas doses pode causar hipnose. As principais vias de administração são a oral, intramuscular e endovenosa. Pode ser utilizado como agente hipnótico em anestesia geral. É uma droga muito utilizada como sedativo em cirurgias extensivas. O midazolam é conhecido por causar depressão respiratória e, embora a incidência de depressão/parada respiratória seja normalmente baixa (0,1-0,5%) quando o midazolam é administrado isoladamente e nas doses preconizadas, seu uso concomitante com fármacos de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), especialmente os analgésicos opioides, tende a aumentar a possibilidade de hipotensão, depressão respiratória, parada respiratória e morte, mesmo quando utilizado em doses terapêuticas. Em estudo realizado em hospital universitário brasileiro, observou-se que 84% dos usuários de midazolam que receberam o antídoto para intoxicação por benzodiazepínicos, o flumazenil, apresentavam interações medicamentosas potenciais envolvendo o midazolam e pelo menos um outro fármaco depressor do SNC, sugerindo assim que esforços voltados para o monitoramento das interações medicamentosas relacionadas a este fármaco podem ter um impacto substancial na redução de potenciais erros e lesões associadas ao uso do midazolam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101022" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MDM2 (англ. MDM2 proto-oncogene) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 491 амінокислот, а молекулярна маса — 55 233. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インドール（Indole）は、分子式 C8H7N、分子量 117.15 で、ベンゼン環とピロール環が縮合した構造をとる有機化合物である。窒素原子の孤立電子対が芳香環の形成に関与しているためインドールは塩基ではない。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Lamivudin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451798" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etere dietilico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/碲化氢" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide thiosalicylique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Methylglycol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Benzilamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazépam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL6" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bafetinib, zuvor als INNO-406, NS-187 und CNS-9 bezeichnet, ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Stoffgruppe der Benzamide, der als Tyrosinkinasehemmstoff eingesetzt werden soll. Es wurde ursprünglich bei dem japanischen Unternehmen Nippon Shinyaku entwickelt und 2006 an Innovive Pharmaceuticals auslizenziert. Innovive wurde im Juni 2008 von der CytRx Corp. übernommen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clorometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La daunorubicina (chiamata anche daunomicina) è un antibiotico glicosidico appartenente alla famiglia delle antracicline isolato dai brodi di coltura di o Streptomyces peucetius.La molecola, strutturalmente correlata alla doxorubicina, è costituita dal daunomicinone (un aglicone tetraciclico) e dalla daunosamina (un aminocarboidrato). La daunorubicina è un antibiotico antineoplastico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proflavina, també dita diaminoacridina, és un derivat de l'acriflavina, un desinfectant bacteriostàtic contra molts bacteris gram-positius. S'ha utilitzat en forma de sals de dihidroclorur i hemisulfat com a antisèptic tòpic, i antigament s'utilitzava com a antisèptic urinari. La proflavina absorbeix fortament a la regió blava a 445 nm (en aigua a pH 7) amb un coeficient d’extinció molar de c. 40.000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Φρουκτόζη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硬脂酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "加巴喷丁（拉丁語：Gabapentin），研發廠商品名為Neurontin，用於治療癫痫、神經痛、潮熱以及睡眠腳動症。這種藥物一般用於治療，加巴噴丁也是治療、、以及等疾病的神經性病痛的首選，約14%神經性病變疼痛的患者可獲得改善。 副作用包含嗜睡和暈眩。嚴重副作用可能包括提高自殺風險、躁動行為及。對妊娠或母乳餵養的危害尚不明確。腎功能衰竭患者應使用較低劑量。加巴噴丁會對抑制性的神經傳遞物Γ-氨基丁酸（GABA）有所影響，但作用方式尚無定論。 加巴噴丁在1993年首次通過美国食品药品监督管理局批准。批價約在每日1.35美元。在美國，此藥從2004年開始可以通用名药物方式取得，2015年，在美國一個月的藥物成本在100到200美金間。1990年代，（輝瑞子公司）透過一系列手法鼓勵美國的醫生在加巴噴丁。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Цитарабин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/أميودارون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Shikimisäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118722" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "푸로세미드(furosemide, 푸로세마이드, 브랜드명: Lasix 등)는 심부전, 간경변, 신장병으로 인한 부종을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 고혈압 치료용으로도 사용할 수 있다. 정맥 주사 또는 구강을 통해 복용할 수 있다. 구강으로 섭취 시에는 일반적으로 한 시간 안에 효력이 시작하는 반면, 정맥 주사의 경우 5분 내에 효력이 시작하는 것이 보통이다. 일반적인 부작용으로는 기립성 저혈압, 귀울림, 이 포함된다. 잠재적으로 심각한 부작용으로는 수분-전해질 불균형, 저혈압, 청각 장애가 포함된다. 치료 대상자에게는 주기적인 혈액 검사가 권고된다. 푸로세미드는 신장에 의한 나트륨의 재흡수를 감소시킴으로써 동작하는 고리이뇨제의 일종이다. 푸로세미드는 1962년에 발견되었으며 1966년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 의료제도에서 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.개발도상국의 도매가는 하루 당 US$0.004 ~ US$0.02 사이이다.미국의 경우 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며, 비용은 하루 당 대략 US$0.15이다. 2016년, 3,200만 이상의 처방과 더불어 미국 내에서 15번째로 많이 처방을 받은 약물이었다. 다른 약물을 감출 수 있다는 우려로 인하여 세계반도핑기구의 금지 약물로 등재되어 있다. 의 치료 및 예방을 위해 경주마에도 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피페리딘(Piperidine)은 사이클로헥세인의 메틸렌기 하나가 NH로 치환된 헤테로고리 화합물이다. 체계적 명칭으로는 아지네인(Azinane)이라고도 하지만 잘 쓰이지 않는다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аланіл-тРНК-синтаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093789" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "布雷非德菌素A（英語：Brefeldin A）是一种大环内酯类抗生素，由布雷正青霉菌（Penicillium brefeldianum）等真菌组织产生。布雷非德菌素A能通过阻止被膜小泡的形成来抑制从内质网到高尔基体的蛋白质转运。布雷非德菌素A最初被当做抗病毒药物分离出来，但现今的主要作用是在细胞生物学中研究蛋白质的转运。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465085" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453875" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093281" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452641" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الريبوثايمدين أو 5-ميثيل يوريدين (بالإنجليزية: 5-Methyluridine)‏ (m5U) هو ريبونوكليوسيد مكوَّن من ثايمين وريبوز مترابطين برابطة غليكوسيدية β-N1، الريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين الخاص به هو ثيميدين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бринзоламид (торговое название Азопт , Alcon Laboratories, Inc.) является ингибитором карбоангидразы, используется для снижения внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cryptochrome (von griechisch κρυπτός, kryptós, „verborgen“ und χρωμα, chróma, „Farbe“) sind 50 bis 70 kDa schwere Flavoproteine, die als Fotorezeptoren für blaues Licht fungieren können. Obwohl schon über hundert Jahre bekannt ist, dass Pflanzen auf Blaulicht reagieren, wurde erstmals 1993 durch die Isolierung einer cDNA das Cryptochrom in Pflanzen identifiziert und seitdem auch in Tieren gefunden. Die Vorstufen dieser Proteine in Bakterien codieren für Licht-aktivierte Enzyme, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, eine Funktion, die in Eukaryonten nicht erhalten ist. Cryptochrome enthalten zwei nicht kovalent gebundene Chromophore, das Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) und einen lichtsammelnden Kofaktor. Sie spielen eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der circadianen Rhythmik bei Tieren", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض التورين", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "血小板活性化因子（けっしょうばんかっせいかいんし、英: platelet-activating factor、PAF）は、血小板凝集や脱顆粒、炎症、アナフィラキシーを含む多くの白血球機能の強力なリン脂質活性化剤・メディエーターである。AGEPC (acetyl-glyceryl-ether-phosphorylcholine) としても知られている。また、白血球の血管透過性、酸化的破壊、走化性や食細胞におけるアラキドン酸代謝の増強に関与している。 PAFは、好中球、好塩基球、損傷組織、単球/マクロファージ、血小板、血管内皮細胞を含む様々な細胞種による特異的な刺激に応答して産生される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Levomepromazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102029" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118418" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дофами́н (допами́н, DA) — гормон и нейромедиатор. Дофамин синтезируется из L-ДОФА. В дальнейшем из дофамина может синтезироваться норадреналин.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Золедроновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/excretion": "Urine: 12-80% after 48 hours; feces: not studied", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أليسكيرين هو دواء مثبط للرينين يستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم بإضافته إلى أدوية أخرى. تنتجه شركة نوفارتس السويسرية تحت اسم تجاري هو تاكتورنا (في الولايات المتحدة) أو راسيليز (في بريطانيا وأوروبا). تكبح جميع العوامل التي تثبط جملة الرينين أنجيوتنسين حلقة التلقيم الراجع السلبي، مما يؤدي إلى ارتفاع تعويضي لتركيز الرينين البلازمي. يحجب الألسيكرين التأثير السريري لمستويات الرينين المتزايدة. تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2007 م لعلاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BDNF", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentoxifyllin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Xanthin-Derivate, der einerseits zur Beeinflussung der rheologischen Eigenschaften (Fließeigenschaften) des Blutes eingesetzt wird, andererseits werden seine antiinflammatorischen (entzündungshemmenden) Eigenschaften genutzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グリココール酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451619" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD11 es el componente α, componente de diversas integrinas, especialmente aquellas en los que el β es componente CD18 (β2) y median la adhesión de leucocitos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Iodbenzol (C6H5I) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff. Das Molekül ist wie Benzol aufgebaut, eines der sechs Wasserstoff-Atome des Benzols ist durch ein Iod-Atom ersetzt. Es ist eine farblose Flüssigkeit und weitgehend unpolar, daher in Wasser unlöslich, in Alkoholen, Benzol und Ethern löslich. Beim Aufbewahren an der Luft färbt sich Iodbenzol infolge Iodabscheidung braun.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "α-Ketoglutarat-Dehydrogenase E1 ist das Enzym in Bakterien und Eukaryoten, das als E1-Untereinheit des α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes die Decarboxylierung von α-Ketoglutarat katalysiert. Diese Reaktion ist Bestandteil des Citratzyklus. Außerdem kann decarboxyliert werden, was beim Abbau der Aminosäure Lysin notwendig ist. Der Proteinkomplex ist in den Mitochondrien lokalisiert. Seltene Mutationen im OGDH-Gen können zum E1-Mangel und dieser zur seltenen führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Метилпарабен (нипагин, метил-4-гидроксибензоат) — метиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты, относится к парабенам. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки с номером Е218, применяется в качестве консерванта и антисептика.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xenônio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Долутегравир (англ. Dolutegravir, DTG) — противовирусное средство для лечения ВИЧ из класса ингибиторов интегразы второго поколения. Препарат также известен как «S/GSK1349572», «GSK1349572», «SV 572», «572». Долутегравир изобретен и запатентован компанией ViiV Healthcare (совместное предприятие «GlaxoSmithKline» и «Pfizer»), выпускается под коммерческим названием Тивикай (англ. Tivicay), а также в составе комбинированного препарата Триумек (англ. Triumeq).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Октанол - органічна речовина, належить до класу . Міститься в ефірних оліях цитрусових .Добре розчинна в спирті, петролейному етері, погано у воді.Запах - сильний жирно-цитрусовий.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クロニジン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27109362" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Licopeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451821" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "異戊二烯，IUPAC名称2-甲基-1,3-丁二烯，是一種共軛二烯烃，分子式为C5H8。对于天然产物萜类化合物，就是以分子中含有的异戊二烯单元个数分类的。由一个异戊二烯单元组成的萜称为，两个单元组成的称为单萜，依此类推。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ixazomib (Handelsname Ninlaro) ist ein Wirkstoff zur oralen Behandlung des Multiplen Myeloms – einer Form von Blutkrebs, der die Plasmazellen betrifft. Ixazomib wird von Takeda Pharma vertrieben.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas kynureninowy (KYNA) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów, pochodna chinoliny. Jest antagonistą receptorów NMDA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η δεϋδροεπιανδροστερόνη (ή DHEA) είναι ασθενές που παράγεται κυρίως στο φλοιό των επινεφριδίων και συγκαταλέγεται στις φυσικά παραγόμενες στεροειδείς ορμόνες. Είναι από τα σπουδαιότερα στεροειδή που κυκλοφορούν στον ανθρώπινο οργανισμό καθώς έχει τη μεγαλύτερη συγκέντρωση από τα υπόλοιπα, και έτσι έχει μεγάλη βιολογική σημασία, παρόλη την ασθενή δραστικότητά της. Η ανδρογονική ισχύς της είναι τουλάχιστο 20 φορές πιο ασθενής από αυτήν της τεστοστερόνης.Έχουν προκληθεί διαμάχες μεταξύ ειδικών καθώς η δράση της δεν έχει εξερευνηθεί επαρκώς και ενώ πολλοί υποστηρίζουν πως είναι μέρος ενός πιθανού , πολλοί επιστήμονες απαντούν με σκεπτικισμό πως πρέπει να συνεχιστούν οι έρευνες, καθώς, ενώ η ορμόνη είναι γνωστή από τη δεκαετία του 1950, μόλις από το 1990 και έπειτα υπάρχουν κλινικές μελέτες σε", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Porfobilinógeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Glutaraldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alfa-2 macroglobulina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is móilín le boladh gráiniúil é Cadaverine, táirgthe trí hidrealú próitéine le linn morgadh fíocháin ainmhithe.Is dé-amín tocsaineach leis an fhoirmle NH2(CH2)5NH2 é Cadaverine, atá cosúil le (sa Bhéarla; Putrescine). Glaoitear peantán- 1,5--dé-amín agus peinteameitiléin-dé-amín air freisin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apixaban", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/Α-辅肌动蛋白3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Focal Adhesion Kinase (FAK) est une protéine dite ubiquitaire, c'est-à-dire qu'on la retrouve dans presque tous les types cellulaires au niveau du complexe d'adhésion cellulaire, dans le cytoplasme. Elle appartient à la famille des kinases. Elle peut être activée par les intégrines de la membrane plasmique, par des facteurs de croissance ou par des hormones. Lors de son activation, il y a libération d'un site de grande affinité pour des protéines de la famille des Src. Ces protéines vont se fixer à ce site et vont être phosphorylées, c'est-à-dire qu'elles vont être activées. Cela entraîne une cascade de phosphorylations dans la voie de la signalisation cellulaire, l'activation de certains facteurs de transcription qui vont réguler le mécanisme de la survie cellulaire tels que la migration et la prolifération cellulaire, donc une anomalie de la protéine FAK favorise le développement tumoral et son invasion. Nous avons en effet constaté que la présence de FAK était très élevée au niveau des cellules cancéreuses. Elle est donc le sujet de multiples études réalisées pour la recherche contre le cancer.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butilparabeno é um dos parabenos, de fórmula C4H9(C6H4(OH)COO). Ele é o éster butílico do ácido para-hidroxibenzoico e é utilizado como preservativo antifúngico em cosméticos. Também é um componente de vários medicamentos como fluido de suspensão.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alpha-1-Fetoprotein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "지도부딘(Zidovudine, ZDV), 아지도티미딘(azidothymidine, AZT)은 HIV/AIDS 예방 및 치료에 사용되는 항레트로바이러스 약제이다. 일반적으로 다른 항레트로바이러스 약제들과 함께 사용하는 것이 권고된다. 후 또는 또는 기타 잠재적 노출을 예방하기 위해 사용할 수 있다. 지도부딘 자체로 판매되거나 라미부딘/지도부딘 및 아바카비르/라미부딘/지도부딘으로서 함께 판매된다. 구강이나 저속의 정맥 주사를 통해 사용할 수 있다. 일반적인 부작용으로는 두통, 발열, 메스꺼움이 있다. 심각한 부작용으로는 간 질환, 근육병, 유산산증이 포함된다. 임신 중에도 흔히 사용되며 태아에게 안전한 것으로 간주된다. ZDV는 뉴클레오시드 유사체 역전사효소(NRTI)계에 속한다. DNA를 만들기 위해 HIV가 사용하는 역전사를 억제함으로써 동작하며 그러므로 바이러스의 복제가 감소된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Linezolida é um antibiótico sintético de amplo espectro, e geralmente bacteriostática, da classe das É indicado em casos de infecções do trato respiratório baixo, nos tecidos moles e na pele, além de infecções por enterococos. Possui boa aceitação e tolerância, uma vez que menos de 1% dos pacientes tratados com este fármaco apresentam diarreia, cefaleia, vômito, dores abdominais, neutrofilia e alterações no paladar. Pode provocar colite pseudomembranosa. O fármaco geralmente não é administrado durante a gravidez, salvo sob orientação médica onde os benefícios superem os riscos. Quanto a eliminação no leite materno, não existem estudos que mostrem ser ou não eliminado por esta via.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ouabaïne" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanina – aromatyczny, heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy puryn. Związek ten będąc pochodną puryny opiera się na połączonym pierścieniu pirymidynowo-imidazolowym zawierającym sprzężony układ wiązań podwójnych. Guanina jest jedną z podstawowych jednostek budujących kwasy nukleinowe (DNA i RNA). W kwasach nukleinowych tworzy komplementarną parę z cytozyną (C). Guanina to biała substancja krystaliczna nierozpuszczalna w wodzie. Formuje ona kryształy molekularne.Nazwa „guanina” pochodzi z wyodrębnienia tego związku z odchodów (guana) ptaków.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Inosina hipoxantina izeneko base nitrogenatua erribosa bati lotzen zaionean agertutako nukleosidoa da, transferentziako RNA-n (RNA-t) besterik ez dagoena. Nukleosido honi azido fosforikoa gehitzen zaionean inosina monofosfato izeneko nukleotidoa (IMP) sortzen da. Maila industrialean elikagaigintzan erabiltzen da, hainbat elikagairen zaporea areagotzen duelako. Farmakologian ere erabiltzen da, nerbio-sistemaren kalteak -antza- neurri batean konpontzen dituelako (bizkarrezur-muinaren lesioetan eta esklerosi anizkoitzen hainbat kasutan erabiltzen ari da)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanosine monophosphate (GMP), ou en français monophosphate de guanosine, ou acide guanylique, est un ribonucléotide retrouvé au sein de l'ARN.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El clorambucilo es un fármaco alquilante que se ha empleado para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Actualmente su indicación principal es la leucemia linfática crónica. Pertenece a la familia farmacológica de los agentes alquilantes, los cuales actúan sobre el ADN e impiden la multiplicación de las células malignas.Se administra por vía oral.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Chlorophénol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ретинобластомоподобный 1 (P107), также известный как RBL1, — белок, кодируемый у человека геном RBL1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tranexamsäure (AMCHA oder TXA) ist eine Substanz, die in der Medizin zur Hemmung des Fibrinolysesystems verwendet wird. Der Wirkungsmechanismus beruht dabei auf einer Komplexbildung mit Plasminogen, wodurch dessen Bindung an die Fibrinoberfläche gehemmt wird. Damit resultiert letztlich eine Hemmung der Gerinnselauflösung (Fibrinolyse). Es wird daher als Antifibrinolytikum (Fibrinolysehemmer) bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095128" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "셀레늄화 수소(Hydrogen selenide)는 화학식으로 H2Se이다. 이 는 셀레늄 의 가장 간단하고 가장 일반적으로 발생하는 수소화합물이다. H2Se는 표준 조건 하에서 무색의 인화성 가스이다. 8 시간 동안 0.05ppm 의 노출 한도를 갖는 가장 독성이 강한 셀레늄 화합물이다. 극단적으로 낮은 농도에서도,이 화합물은 썩은 고추냉이 또는 '누출 가스'와 흡사 한 매우 자극적인 냄새를 지닌다. 2. 셀레늄화 수소(H2Se)는 H-Se-H 결합 각도가 91 ° 인 굽은구조이다. 또한 H2SE는 수용성이다. 3. 고농도로 노출 시키면 1분이되지 않아도 가스가 눈과 점막을 공격하게됩니다. 그 후 적어도 며칠 동안은 냉증과 같은 증상을 유발합니다. 독일에서는 음용수의 한계가 0.008 mg / L이며 미국 EPA는 최대 0.01 mg / L이다. 독성이 강하지만 인간의 사망자는 아직보고 된 바 없음. 이것은 가스의 점성 막에 빨간 셀레늄을 형성하기 위해 산화하는 경향이 있기 때문인 것으로 추측됨. 원소 셀레늄은 셀레나이드보다 독성이 덜하다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Klindamycin är en kemisk förening med formeln C18H33ClN2O5S. Ämnet är ett antibiotikum. Som läkemedel används det främst för behandling av infektioner i svalget samt i hud och mjukdelar. Preparatet används också emot acne men i salvform. Under användning av klindamycin kan eventuell annan medicinering påverkas. Ämnet marknadsförs under ett flertal handelsnamn, exempelvis Dalacin och Duac. Vanliga biverkningar är: 
* Illamående 
* Kräkningar 
* Diarré Mindre vanliga biverkningar är: 
* Nässelutslag 
* Andra utslag Sällsynta biverkningar är:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استیل-کوآ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "트랜스페린", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097448" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il menachinone-7, detto anche trans-menachinone-7 o vitamina K2 MK-7, è una vitamina liposolubile che venne scoperta solo dopo la vitamina K che invece fu scoperta dal danese Henrik Dam nel 1929 che ottenne il premio Nobel con i suoi colleghi nella ricerca. La vitamina K2 MK-7 fa parte della famiglia della vitamina K che conosciamo come vitamina coagulante, la K2 MK-7 ha proprietà benefiche inerenti alla produzione della proteina osteocalcina, la quale è un agente di rimozione del calcio nei tessuti molli e nelle arterie riconducendolo nel tessuto osseo e per questo motivo la sua importanza e differenza dalla vitamina K. La vitamina K2 MK-7 ha molte proprietà benefiche preventive: per l'osteoporosi; per il cuore (riduce il calcio nelle valvole e le arterie); rimuove il tartaro dai denti mantenendoli in salute; ha un'azione antiinfiammatoria; ed è anche un antiossidante e può combattere i radicali liberi. La vitamina K2 MK-7 è presente in alimenti ricchi di grasso come uova, formaggi, latte e carne rossa ma la catena alimentare deve provenire da animali da pascolo in libertà, poi anche in molta quantità nel formaggio fermentato e nel natto (soia fermentata) presente in Giappone. Attualmente ci sono 192 studi scientifici sul cancro in National Library of Medicine (National center for biotechnology informational)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "呋塞米（Furosemide），市面常見的商品名為來適泄錠（Lasix），係一種用來治療因心臟衰竭、肝硬化或腎病變引起的水腫，也可治療高血壓的藥。使用劑量依人而定，可以經靜脈注射或口服給藥，口服劑型的藥效會在 1 小時內發揮，靜脈注射則只要 5 分鐘即可見效。 常見副作用有站著時會低血壓、耳鳴、對陽光過敏等，潛在的嚴重副作用則有電解質不平衡、低血壓以及喪失聽力。用藥期間，建議定時接受血液檢查；呋塞米是一種環利尿劑，用以降低腎臟對鈉的再吸收作用 。 呋塞米發現於 1962 年，列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基本醫療體系最重要的藥物之一。在開發中國家，單日劑量的批發價約在 0.004 到 0.02 美元左右，在美國，呋塞米是通用名藥物，單日劑量約在 0.15 美元之譜 。世界反運動禁藥機構則將其列入禁藥名單，因為呋塞米有著遮蓋其他用藥痕跡之疑慮，此外，呋塞米也被用來預防及治療賽馬的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124277" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ethyleendiamine is een organische verbinding, met als brutoformule C2H8N2. Het is een ontvlambare en corrosieve kleurloze vloeistof (in onzuivere toestand geel), met een doordringende ammoniakgeur. De stof wordt in de chemische sector veel aangewend bij organische synthese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095449" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ulipristalacetaat is een hormonaal geneesmiddel dat behoort tot de therapeutische klasse van selectieve progesteronreceptormodulatoren (SPRM). De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Mifepriston is een synthetisch steroïde met antiprogestagene werking dat gebruikt wordt bij abortus provocatus en voor het opwekken van de weeën wanneer de foetus is gestorven in de baarmoeder. De aflevering van mifepriston kan enkel gebeuren door een ziekenhuisapotheker na voorleggen van een voorschrift en een verklaring van een arts, eigenhandig en in tweevoud opgesteld. Mifiepriston is een van de twee middelen die in combinatie gebruikt worden als abortuspil. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetilcolinesterasi (AChE) è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi e alla famiglia delle colinesterasi che catalizza la seguente reazione:acetilcolina + H2O → colina + acetato L'enzima è normalmente presente nell'organismo dei mammiferi localizzato nella membrana post-sinaptica delle giunzioni colinergiche. La sua funzione è quella di idrolizzare l'acetilcolina scindendola in colina e acido acetico. L'attività di questo enzima può essere modificata sia da farmaci, nel trattamento di malattie quali Miastenia gravis e l'Alzheimer, sia da tossine naturali. Per esempio nella diagnosi della miastenia gravis al soggetto viene inoculato un farmaco, la piridostigmina, che con la sua inibizione dell'enzima porta un leggero potenziamento delle facoltà motorie confermando l'ipotesi di diagnosi supposta.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma-β / δ (PPARβ / δ), ou simplesmente PPARβ é um receptor nuclear que atua como fator de transcrição dependente de ligante. Apresenta ampla expressão tecidual, como no músculo esquelético, nos pulmões, adipócitos, cérebro, pele e em fagócitos, como os macrófagos, que nesses tem a importante função de suprimir a inflamação derivada a partir deles. Assim como o PPARα possui papel sobre a homestoase energética, que também podem ser devidos a expressão de genes que atuam na oxidação de ácidos graxos. Os compostos GW501516 , GW610742 e GW0742X foram sintetizados para atuar como agonistas de PPARβ / δ, pois apresentam alta seletividade para esta isoforma dos PPARs. Além do PPARβ / δ inibir a atuação de fatores inflamatórios, a proteína também inibe a atuação de moléculas de adesão, sugerindo seu papel na na atenuação da aterogênese, além de apresentar capacidade de inibir a hipertrofia cardíaca, devido a sua capacidade de inibir o fator de transcrição NFκB, que estimula a produção de citocinas inflamatórias.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fosforibozil_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acrylzuur of propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Crotonaldeide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ניטריט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/8-Aminokinolino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tlenek_diazotu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديورون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lactoferrina (LF) ou Lactotransferrina (LTF) é uma proteína globular multifuncional isolada inicialmente de leite bovino. Ela pode exercer funções sob forma de holo-lactoferrina, ligada a íons de ferro, com peso molecular de ~80 kDa, ou sob forma apo-lactoferrina, com peso molecular de ~76 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Trimetilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_hexanoïque" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "오로트산(Orotic acid) 또는 오로틴산은 헤테로고리 산화물로 피리미딘에 속한다. 1948년에 발견된 이래 오랜 기간 비타민 B13으로써 비타민 B의 일종으로 인식되었으나, 사람을 포함한 대다수의 고등동물이 체내에서 자체 합성 가능할 뿐만 아니라, 뉴클레오타이드의 대사중간체(en)임이 확인되어 비타민 B군에서는 실질적으로 제외되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Digoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/NCOA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116346" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბუტადიონი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kamptotecin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ангиогенин — полипептид, вовлеченный в процесс ангиогенеза (образование новых сосудов). В отличие от других факторов ангиогенеза, ангиогенин обладает ферментативной активностью и его аминокислотная последовательность на 33 % сходна с последовательностью бычьей панкреатической рибонуклеазы (РНК-аза А). Ангиогенин разделяет общие каталитические свойства с рибонуклеазой (разрушает 3'-связь пиримидинов по механизму трансфосфорилирование/гидролиз), но его активность существенно отличается и по величине, и по специфичности. Хотя ангиогенин содержит те же ключевые остатки аминокислот в активном центре, что и РНК-аза А, он расщеплет стандартные субстраты для РНК-аз в 105 — 106 медленнее, чем панкреатическая рибонуклеаза. Несмотря на эту очевидную слабость, каталитическая активность ангиогенина важна для его биологической роли: замена аминокислот в активном центре параллельно снижает и нуклеазную активность, и стимулирующее влияние на ангиогенеза, а замена, усиливающая ферментативную активность, стимулирует способность индуцировать пролиферацию сосудов. Ангиогенин также может функционировать в качестве тРНК-специфической нуклеазы, связывающийся с актином на поверхности эндотелиальных клеток. Связавшись ангиогенин подвергается эндоцитозу, затем транслоцируется в ядро, обеспечивая эндотелиальную инвазивность, необходимую для формирования кровеносных сосудов. Ангиогенин индуцирует ангиогенез как в нормальных, так и в опухолевых тканях. Помимо этого он снижает уровень синтеза белка путём гидролиза клеточной тРНК.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нефрин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروکورتیزون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456705" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Галактуроновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le myo-inositol est un composé chimique de formule C6H12O6 ; c'est le stéréoisomère principal de l'inositol, raison pour laquelle il est généralement appelé simplement « inositol » sauf lorsqu'on cherche à le différencier des autres stéréoisomères de cette espèce chimique. Article principal : Inositol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Önanthsäure (auch Oenanthsäure, in internationaler Schreibweise Enanthsäure, n-Heptansäure) ist eine gesättigte Fett- bzw. Alkansäure. Sie leitet sich von dem Alkan n-Heptan ab. Ihre Salze und Ester werden als Heptanoate oder Oenanthate bezeichnet. Im medizinischen und pharmazeutischen Bereich lautet die international anerkannte Kurzform für das Anion der Önanthsäure gemäß den INN-Regeln Enantat. Der Name kommt von griechisch οἶνος (oinos), der Wein, da Önanthsäure erstmals im Rückstand von Weinhefe entdeckt wurde. Trotz der Namensähnlichkeit handelt es sich bei Önanthsäure nicht um Weinsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكريبتون عنصرٌ كيميائي رمزه Kr وعدده الذرّي 36؛ وهو ينتمي إلى مجموعة الغازات النبيلة في الجدول الدوري. يوجد هذا العنصر في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة غاز عديم اللون والرائحة والمذاق، وهو قليل الوفرة في الطبيعة، إذ توجد منه مجرّد آثار نزرة في غلاف الأرض الجوّي. في مجموعة الغازات النبيلة تقع قيم الخواص الفيزيائية للكريبتون، مثل الكثافة ونقطتا الانصهار والغليان، وسطاً بين قيمتي غاز الآرغون الأخفّ وغاز الزينون الأثقل. الكريبتون غاز أحادي الذرّة، وهو خامل كيميائياً؛ ولا يتشكّل منه إلّا عددٌ ضئيلٌ من المركّبات الكيميائية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "硫胺素焦磷酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TWIST1 (англ. Twist family bHLH transcription factor 1) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 202 амінокислот, а молекулярна маса — 20 954. Для нього характерний мотив спіраль-петля-спіраль. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γουανίνη, (σύμβολο G) είναι η μία από τις δύο βάσεις πουρίνες (η άλλη είναι η αδενίνη) που συμμετέχουν στη δομή των νουκλεοτιδίων των νουκλεϊκών οξέων, του DNA και του RNA. Τοσο στο DNA όσο και στο RNA η γουανίνη (G) συνδέεται πάντα με την πυριμιδίνη κυτοσίνη (C), μέσω του σχηματισμού τριών δεσμών υδρογόνου. Το χαρακτηριστικό της δομής της είναι ο διπλός δακτύλιος που δημιουργούν ο άνθρακας και το άζωτο. 
* Η χημική της ονομασία είναι 2-αμινο-6-οξοπουρίνη και ο συντακτικός της τύπος ο εικονιζόμενος δεξιά.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamina (DA) burmuinaren zenbait eskualdetan sintetizatzen den neurotransmisorea da. Nerbio-sistema zentralaren kitzikatzailea da eta Parkinson gaixotasunarekin erlazionatuta dago. Katekolamina bat da. Horretaz gain, hipotalamoak askatutako hormona ere bada. Hormona bezala bere eragin garrantzitsuena prolaktinaren askapena inhibitzea da. Dopamina medikamentu bezala administratu daiteke, baina bere liposolugarritasun txikia dela eta ez du ondo zeharkatzen muga hematoentzefalikoa. Hori dela eta lebodopa bezala administratzen da, hau da, profarmako moduan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467387" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón ie ea aidréanailín a thálann meideall na faireoige aidréiní mar fhreagairt ar strus, agus faoi chúinsí eile freisin. Tugtar eipinéifrín air sna Stáit Aontaithe. Méadaíonn sé ráta an chroí is brú fola, agus fuasclaíonn siúcra isteach sa bhfuil óna stórais san ae, athruithe a ullmhaíonn an cholainn chun frithghníomh teite nó troda. Úsáidtear mar chóir leighis é i gcásanna plúchta, taom croí is frithghníomhartha troma ailléirgeacha.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Triamterén" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide 3-aminobenzoïque (également connu sous le nom d'acide méta-aminobenzoïque ou MABA) est un composé organique de formule moléculaire H2NC6H4CO2H. C'est l'isomère de l'acide aminobenzoïque pour lequel les groupes carboxyle et amine sont en positions 1,3 (ou meta).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Stearine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18213356" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galactosa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorubicyna", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094062" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/MTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "فيكوروبيلين مركب من مركبات فيكوبيلين الصباغية، وهو ذو لون برتقالي. يتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، ويعد حاملاً للون في البكتيريا الزرقاء (الزراقم) وفي الطحالب الحمراء والزرقاء. يرتبط فيكوروبيلين مع بروتين ، وذلك بشكل تساهمي عبر رابطة ثيوإيثر. عند حدوث ذلك الارتباط يبدي المجموع قمة امتصاص عند 495 نانومتر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Svovlbrinte" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463993" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mieloperoksidase (MPO) adalah enzim peroksidase yang pada manusia dikode oleh gen MPO pada kromosom 17. MPO diekspresikan dalam jumlah besar di granulosit neutrofil (subtipe sel darah putih) dan menghasilkan asam hipohalous untuk mengaktifkan aktivitas antimikrobanya, termasuk asam hipoklorit yang merupakan sodium yang digunakan sebagai bahan kimia untuk pemutih. MPO merupakan protein lisosom yang disimpan oleh granula azurofilik neutrofil dan dilepaskan ke dalam ruang ekstraseluler selama proses degranulasi. Mieloperoksidase neutrofil memiliki pigmen heme yang menyebabkannya memiliki warna hijau yang kaya akan neutrofil pada sekresi seperti mukus dan sputum. Warna hijau ini berkontribusi untuk nama terbarunya yaitu verdoperoksidase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아질산염" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C15H10O7، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457205" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456196" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EC 6 - Ligases EC 6.2 - Formação de ligações carbono-enxofre EC 6.2.1 - Ligases ácido-tiol EC 6.2.1.4 - Succinato - CoA ligase (formação do PIB) Nome aceito: succinato - CoA ligase (formação de PIB) Outros nomes: G-STK, Enzima P, SCS, succinato de tioquinase, enzima foscinato-succinato, tioquinase succínica, succinil CoA sintetase, succinil coenzima A sintetase, succinil coenzima A sintetase (formadora de PIB), succinil coenzima A sintetase (formador de difosfato de guanosina), succinil-CoA sintetase (formadora de PIB) Nome sistemático: succinato: CoA ligase (formação do PIB)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid malònic", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Furfural är en aromatisk aldehyd med formeln C4H3OCHO. I rumstemperatur är det en oljeartad, färglös eller svagt gulaktig vätska; doften liknar mandel. Ämnet förekommer i rå och i finkelolja.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラムノース (rhamnose, Rham) は、天然に存在するデオキシ糖の一種である。L-マンノースの 6位のヒドロキシ基が水素原子に置き換わった構造を持ち、メチルペントース、あるいはデオキシヘキソースに分類される。D体、L体のエナンチオマー、α体、β体のアノマーが知られ、天然には L体が見られる。ほとんどの糖について天然型が D体である中で、このラムノースは例外的である。同様に L体が天然に存在する糖として、フコース、アラビノースが挙げられる。 L-ラムノースはクロウメモドキ科（Rhamnus）の植物や、（通称ポイズン・スマック、ウルシ科ウルシ属の植物の一種）から単離される。他の植物の中にも、グリコシドの形（ラムノシド）で見られる。 再結晶の条件により、α体、β体を作り分けることができるが、溶液状態、あるいは吸湿によっても変旋光を起こす。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le diazométhane est le composé organique de formule brute CH2N2. C'est le composé diazo le plus simple. Pur, c'est un gaz jaune, mais en pratique il est utilisé en solution dans l'éther diéthylique. Il est toxique et explosif quand il est exposé à de hautes températures ou à du verre à peine rugueux, au point qu'il existe un type de verrerie adapté à sa préparation et usage.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/2,5-Дигидроксибензойная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Толуол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Integrin_beta_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Digoksin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094007" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/File:Synthesis_of_amitriptyline.png" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "زيليتول", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-氨基嘧啶是一种有机化合物，化学式为C4H5N3。它可由或的氨化反应得到。它和N-溴代丁二酰亚胺在乙酸铵的存在下于乙腈中反应，可以得到2-氨基-5-溴嘧啶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269534" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Interleukine_2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trichlooretheen, trichloorethyleen, of tri is een giftig oplosmiddel met als brutoformule C2HCl3. Het is een kleurloze, niet ontvlambare, vluchtige vloeistof met een karakteristieke geur die lijkt op die van chloroform.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosina monofosfat siklik", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Óxido_nitroso" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பியூட்டேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hidroxicarbamida, también conocida como hidroxiurea, es un medicamento usado en la anemia de células falciformes, leucemia mielógena crónica, cáncer cervical y policitemia vera.​ En la anemia de células falciformes disminuye el número de ataques. Se toma por vía oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Histaminas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二肽基肽酶-4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454154" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/1-Oktanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453493" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410234" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Forodesina è un farmaco inibitore analogo allo stato di transizione per la fosforilasi dei nucleosidi purinici, studiata per il trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) e a cellule B (B-ALL). Originariamente fu scoperta dal laboratorio di presso l'Albert Einstein College of Medicine di New York e Industrial Research Limited in Nuova Zelanda. Viene sviluppata dalla casa farmaceutica e progettata per essere un potente ed efficace citocida nei confronti di cellule neoplastiche ed ha mostrato un’attività clinica positiva in pazienti con recidiva / refrattaria di neoplasia delle cellule T.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'indométacine (anciennement orthographiée indométhacine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien fréquemment utilisé pour réduire la fièvre, la douleur, la raideur et l'inflammation. Elle agit par inhibition de la production de prostaglandines (des molécules qui provoquent ces symptômes).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Karbamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415939" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Латрункулин A (англ. Latrunculin A) — органическое соединение, токсин группы латрункулинов из морской губки Latrunculia magnifica. Используется в клеточной биологии в качестве ингибитора актиновой полимеразации, блокирующего образование микрофиламентов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Chinazoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Trikloretilen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, ErbB-1 o HER1 en el ser humano ) es el receptor celular de la superficie de la célula de los miembros de la familia del factor de crecimiento epidérmico (familia EGF) de los ligandos de las proteínas extracelulares. Se encuentra codificado en humanos por el gen HGNC EGFR . El factor de crecimiento epidérmico es un miembro de la familia de receptores ErbB, una subfamilia relacionada con los receptores tirosina quinasa: EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) y Her 4 (ErbB-4 ). Las mutaciones que afectan a la expresión o actividad del EGFR pueden provocar cáncer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Chelerythrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Digoksin, dijual di bawah nama merek Lanoxin di antara nama lainnya, adalah obat yang digunakan untuk mengobati berbagai kondisi jantung. Obat ini paling sering digunakan untuk fibrilasi atrium, , dan gagal jantung. Digoksin dikonsumsi melalui mulut atau diinjeksikan ke dalam vena. Efek samping umum dari penggunaan obat ini adalah pembesaran payudara (ginekomastia) dan efek samping lain yang terjadi pada dosis berlebihan. Efek samping ini dapat termasuk hilang nafsu makan, mual, kesulitan melihat, bingung, dan detak jantung takberaturan. Perhatian lebih besar diperlukan pada lansia dan pada orang dengan . Tidak jelas apakah ketika hamil aman digunakan. Digoksin termasuk ke dalam famili obat . Digoksin pertama kali diisolasi pada 1930 dari tumbuhan . Obat ini termasuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, memuat obat paling efektif dan aman yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan. Harga grosir obat ini di negara berkembang sekitar AS$0,21 hingga $6,60 sebulan. Di Amerika Serikat, obat ini pada umumnya berharga kurang dari $25 per bulan, per 2015. Pada 2016, obat ini merupakan obat ke-145 paling banyak diresepkan di Amerika Serikat dengan lebih dari 4 juta resep obat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Formaldehyde of methanal is een gas met een zeer sterke, onaangename geur. Het is de eenvoudigste organische verbinding uit de stofklasse der aldehyden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Retinol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Apiksaban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Esqualeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەبیراتێرۆن_ئاسەتەیت" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Beksaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-硝基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD25" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renium (vóór 1954 geschreven als rhenium) is een scheikundig element met symbool Re en atoomnummer 75. Het is een grijswit overgangsmetaal.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q9026322" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Antígeno prostático específico ou PSA é uma enzima (glicoproteína) com algumas características de marcador tumoral ideal, sendo utilizado para diagnóstico, monitorização e controle da evolução do carcinoma da próstata (ou câncer de próstata).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina hemimellitová (systematický název kyselina benzen-1,2,3-trikarboxylová) je jedna ze tří benzentrikarboxylových kyselin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456457" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ціанамід", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Parasetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Emtricitabina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tofacitinib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-chloor-3-methylfenol is een organische verbinding met als brutoformule C7H7ClO. De stof komt voor als witte tot lichtroze wateraantrekkende kristallen of als kristallijn poeder. De stof wordt gebruikt, in combinatie met en , als antisepticum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27263884" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甲萘醌（英語：Menadione，也称为2-甲基-1,4-萘醌，Menadione，2-Methylnaphthalene-1,4-dione，有时也称作维生素K3）是一种化学式为 C6H4(CO)2C2H(CH3)的有机化合物，可看作1,4-萘醌在2号为增加了一个甲基的结构类似物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cholestérol est un lipide de la famille des stérols qui joue un rôle central dans de nombreux processus biochimiques. Le cholestérol tire son nom du grec ancien χολή / kholè, « bile », et στερεός / stereós, « solide », car il fut découvert sous forme solide dans les calculs biliaires en 1758 par François Poulletier de La Salle. Mais ce n'est qu'en 1814 que le chimiste français Eugène Chevreul lui donne le nom de cholestérine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Vitamene_B8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ferulahappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بنزألدهيد", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD4 (kluster diferensiasi 4) adalah sebuah marker atau penanda yang berada di permukaan sel-sel darah putih manusia, terutama sel-sel limfosit. CD4 pada orang dengan sistem kekebalan yang menurun menjadi sangat penting, karena berkurangnya nilai CD4 dalam tubuh manusia menunjukkan berkurangnya sel-sel darah putih atau limfosit yang seharusnya berperan dalam memerangi infeksi yang masuk ke tubuh manusia. Pada orang dengan sistem kekebalan yang baik, nilai CD4 berkisar antara 1400-1500. Sedangkan pada orang dengan sistem kekebalan yang terganggu (misal pada orang yang terinfeksi HIV) nilai CD 4 semakin lama akan semakin menurun (bahkan pada beberapa kasus bisa sampai nol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Farnesoid_X_receptor" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En medicina y farmacología la lovastatina es un fármaco miembro de la familia de las estatinas, usado para disminuir el colesterol y prevenir enfermedades cardiovasculares. La lovastatina, sustancia derivada del Aspergillus terreus, fue junto a la mevastatina (ahora llamada compactina) una de las primeras estatinas obtenidas a finales de los años 1970. Obtuvo uno de los Premios Galien a la investigación farmacéutica, concretamente en 1991. Fue descubierto por Sagrario Mochales, microbióloga española.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklohexanol ((CH2)5CHOH, sumární vzorec C6H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický alkohol. Prudce reaguje s oxidačními činidly. Rovněž se jedná o hořlavinu III. třídy. LD50 je pro krysy 2,06 g/kg (orálně).Tato sloučenina existuje jako navlhavá bezbarvá pevná látka, která, pokud je velmi čistá, taje těsně nad pokojovou teplotou. Ročně jsou vyrobeny miliony tun cyklohexanolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130733" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-ピロン-2,6-ジカルボン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Vardenafila é um usado na terapêutica da disfunção erétil (uma das formas da chamada impotência sexual, mas não a única). Pode auxiliar homens com essa disfunção no desenvolver e manter uma adequada ereção durante a atividade sexual.Desenvolvido pelo Laboratório Farmacêutico Bayer, é comercializado sob o nome comercial Levitra.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21990626" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكادافيرين (Cadaverine) أو 5,1-ثنائي أمين البنتان هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H14N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من خمس ذرات، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Resveratrol (3,5,4'-trihidroxitransestilbè) és un estilbenoid, un tipus de fenol natural. És produït de manera natural per una sèrie de plantes quan són atacades per organismes patògens com alguns bacteris o fongs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Borsyre" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Δεξαμεθαζόνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cytochrom P450 2R1 (CYP2R1) (auch: Vitamin-D-25-Hydroxylase) ist das Enzym, das Vitamin D zu Calcidiol hydroxyliert. Diese Reaktion ist die erste von zwei bei der Biosynthese des Hormons Calcitriol; sie findet in allen Wirbeltieren inklusive des Menschen ausschließlich in den Mikrosomen der Leber statt. Mutationen im CYP2R1-Gen können zu Enzymmangel, und dieser zu einer seltenen vererbbaren Form von Rachitis führen. In einer Studie mit 200 Diabetes 1-Patienten waren CYP2R1-Varianten mit niedrigen Vitamin-D-Werten assoziiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463801" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "سيبروفلوكساسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453947" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Osteonectin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renin je enzym (nikoliv hormon v pravém slova smyslu), který se tvoří poblíž glomerulů v kůře ledvin, konkrétně v buňkách juxtaglomerulárního aparátu. Tento enzym štěpí krevní plazmy a tak dává vzniknout angiotensinu I. (po další přeměně angiotensin II - tkáňový hormon). Renin je tedy starter tzv. renin-angiotensinového systému, který se podílí na řízení vylučování vody a iontů ledvinami. Sekrece reninu je regulována: Ovlivnění sekrece reninu je zpětnovazebné - tzn. po snížení intenzity vyvolávajícího impulsu se snižuje i intenzita jeho vyplavování do krve.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Morino (kemio)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il lapatinib usato sotto forma di lapatinib tosilato (INN), nome commerciale Tykerb /Tyverb GSK è un farmaco attivo per via orale per il cancro al seno e altri tumori solidi. Esso è un doppio inibitore della tirosin-chinasi, che blocca il percorso di crescita cellulare promosso dal recettore HER2. Viene utilizzato in terapia di combinazione nel tumore della mammella HER2 positivo. È stato approvato come terapia triplice di prima linea nel tumore della mammella recettore positivo e come terapia adiuvante quando i pazienti hanno presentato progressione all'Herceptin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dolutegravir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Cocaïne" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O topiramato (nome comercial: Topamax(R) - marca de referência) é um anticonvulsivante que possui evidências de agir como estabilizante de humor e como neuroprotetor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5049051" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "발레르산(영어: valeric acid) 또는 펜탄산(영어: pentanoic acid)은 곧은 사슬 알킬 카복실산이며, 화학식은 CH3(CH2)3COOH이다. 다른 저분자 카복실산과 마찬가지로 매우 불쾌한 냄새가 난다. 다년생 종자식물인 발레리안(Valeriana officinalis)에서 발견되어서 그 이름이 붙여졌다. 발레르산은 발레르산의 에스터(에스테르) 합성에 주로 사용된다. 발레르산의 휘발성 에스터는 기분 좋은 냄새가 나며, 향수 및 화장품에 사용된다. 와 는 과일 향이 있기 때문에 식품 첨가물로 사용된다. 발레르산은 γ-하이드록시뷰티르산(GHB)와 신경전달물질인 γ-아미노뷰티르산(GAB)와 같은 짧은 사슬 카복실산이라는 점에서 이들과 구조적으로 유사해 보이지만, GHB와 GABA의 생물학적 활성에 기여하는 하이드록시기와 아미노기가 없다는 점에서 차이가 있다. 발레르산과 발프로산은 3번 탄소의 측쇄의 유무로 간단하게 구분할 수 있다. 메발론산은 메틸화에 의해 발레르산으로부터 유도된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Syanuro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La chlorpromazine est historiquement le premier médicament antipsychotique. Vendue sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine, elle fut initialement surnommée la « lobotomie chimique » par le Dr Heinz Lehmann en raison des effets similaires avec cette pratique neurochirurgicale controversée. Le surnom de « camisole chimique » fut par la suite généralisé en raison de son effet narcotique. Elle possède un effet anxiolytique, hypnotique, antihypertenseur, antiémétique et anticholinergique. Elle est aujourd'hui considérée comme un antipsychotique typique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Erdafitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دیومتیل‌اوره" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fondaparinux ist ein prophylaktisch und therapeutisch eingesetzter Wirkstoff zur Blutgerinnungshemmung und ist der erste Vertreter einer eigenen Substanzklasse, der selektiven Faktor-Xa-Hemmer (siehe Gerinnungsfaktor). Fondaparinux ist ein synthetisch hergestellter, selektiver Inhibitor des aktivierten Faktors X (Xa). Die antithrombotische Aktivität von Fondaparinux beruht auf einer Antithrombin III (AT III)-vermittelten selektiven Hemmung des Faktors Xa. Durch die selektive Bindung an AT III verstärkt Fondaparinux (ca. 300fach) die Antithrombin-III-vermittelte Inhibierung von Faktor Xa. Die Inhibierung des Faktors Xa bewirkt eine Unterbrechung der Blutgerinnungskaskade und verhindert dadurch sowohl die Thrombinbildung als auch das Thrombuswachstum. Die Behandlung mit Fondaparinux führt im Vergleich zu Standardheparin oder niedermolekularem Heparin (NMH) zu einer selektiveren Gerinnungshemmung und geringeren Nebenwirkungen u. a. auf die Thrombozytenfunktion. Fondaparinux bindet nicht an den Plättchenfaktor 4 und kann daher keine Heparin-induzierte Thrombozytopenie auslösen. Chemisch besteht Fondaparinux aus den pharmakophorischen fünf Zuckern im Heparinmolekül, die für genau diese Hemmung des Gerinnungsfaktor Xa verantwortlich sind. Fondaparinux trägt jedoch eine Sulfatgruppe (am ersten Zucker) mehr. Fondaparinux ist zugelassen zur Prophylaxe von Thrombosen und Lungenembolien bei Patienten nach größeren orthopädischen Eingriffen, allgemeinchirurgischen und internistischen Patienten. Des Weiteren zur Therapie der tiefen Beinvenenthrombose und Lungenembolie, zur Therapie der Thrombophlebitis der unteren Extremitäten sowie zur Therapie des akuten Koronarsyndroms (nicht ST-hebender Myokardinfarkt (NSTEMI) und instabile Angina Pectoris (UA) sowie bei transmuralem Infarkt (STEMI)). Thromboseprophylaxe und Antikoagulation z. B. bei Heparin-induzierter Thrombozytopenie Typ II (HIT-II).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CR1 (англ. Complement C3b/C4b receptor 1 (Knops blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 039 амінокислот, а молекулярна маса — 223 663. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氫化三苯基錫是具有示性式(C6H5)3SnH，簡稱Ph3SnH（Ph:苯基)的有機锡化合物。它是一种白色的可蒸馏油，可溶于有机溶剂。它通常用作氫自由基(H · )的来源以产生自由基或裂解碳氧键。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464177" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DPP4" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'isoquinoléine est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C9H7N. C'est un analogue de la quinoléine, pour lequel l'atome d'azote est en position 2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fondaparinux es un fármaco anticoagulante químicamente relacionado con las .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Изохинолин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, 3'5'-цAMФ, 3'5'-cAMP) — органическое соединение, производное АТФ, выполняющее в организме роль вторичного посредника, использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kalsifediol (INN), juga dikenal dengan nama kalsidiol, 25-hidroksikolekalsiferol, atau 25-hidroksivitamin D (disingkat 25(OH)D), adalah sebuah feromon yang dihasilkan di hati lewat proses hidroksilasi (kolekalsiferol) oleh enzim . Kalsifediol pertama kali diisolasi oleh , dan dokter di berbagai belahan dunia memakai metabolit ini untuk menentukan kadar vitamin D pada pasien. Dengan asupan vitamin D3 sehari-hari yang normal, konversi vitamin tersebut menjadi kalsifediol memakan waktu sekitar 7 hari. Kalsifediol kemudian diubah menjadi kalsitriol di dalam ginjal (oleh enzim ). Kalsitriol sendiri merupakan bentuk aktif vitamin D. Kalsifediol juga dapat diubah menjadi di dalam ginjal melalui proses 24-hidroksilasi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ヒューマニン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Comhdhúil orgánach leis an bhfoirmle C4H8O2 is ea eatánóáit eitile . Sainchomhartha den leacht gan dath seo na a bholadh milis (cosúil le piorra ) agus úsáidtear é i ngliúnna, easbhainteoir vearnais ingne , péintdíobhach agus sa phróiseas tae agus caife a díchaiféineáit. Eistear eatánóil agus an aigéid aicéitigh is ea é ; monaraítear é ar scála mór le húsáid mar thuaslagóir.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La L-DOPA, o levodopa, è un amminoacido intermedio nella via biosintetica della dopamina. In clinica medica è utilizzata per il trattamento della malattia di Parkinson e di alcuni parkinsonismi per controllare i sintomi bradicinetici evidenti nella malattia ed è il farmaco più efficace per migliorare la qualità della vita nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La lutéoline ou lutéolol est un composé chimique de la famille des flavonoïdes, et plus spécifiquement l'une des flavones les plus communes. Elle fut isolée pour la première fois par le chimiste français Michel-Eugène Chevreul à partir de la gaude (autre nom du réséda des teinturiers, une plante utilisée autrefois pour fabriquer de la teinture jaune).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cymen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피나스테리드(Finasteride)는 프로스카(Proscar), 프로페시아(Propecia) 등의 제품명으로 판매되는 전립선비대증이나 를 치료하기 위해 주로 사용되는 약물이다. 여성의 조모증 치료를 위해, 또 트랜스여성의 호르몬 치료의 일부로서 사용되기도 한다. 을 통해 투여된다. 부작용은 일반적으로 온화한 편이다. 특정한 희귀 형태의 전립선암을 증가시킬 수 있으며 일부 남성들은 성 기능 장애, 우울증, 불안, 가슴 비대를 경험할 수 있다. 성 기능 이상은 매우 고통스러울 수 있다. 피나스테리드는 로서 전립샘과 두피와 같은 인체의 일부분에서 안드로겐 성호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 합성을 억제함으로써 동작한다. 3가지 형태의 중 2가지를 억제하며 혈중 DHT 수준을 최대 70%까지 떨어트릴 수 있다. 피나스테리드는 1992년 전랍선 비대 치료를 위해 도입되었으며 1997년 탈모 치료를 위해 승인되었다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/நப்ரொக்சென்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Pentamidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Апигенин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Éter etílico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454200" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TLR4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-хиро-инозитол (англ. D-chiro-inositol, сокр. DCI) — один из 9 стереоизомеров шестиатомного спирта «инозитола». Фосфат-производные D-хироинозитола участвуют как т. н. «вторичные сигнальные молекулы» или вторичные посредники (англ. secondary messenger) во многочисленных каскадах передачи сигналов (см. Передача сигнала (биология)) и, в частности, каскаде передачи сигнала от рецептора инсулина. В протеоме человека и высших позвоночных найден фермент , конвертирующий мио-инозитол в D-хироинозитол.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095804" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Essigsäurephenylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acetate. Essigsäurephenylester sollte nicht mit der isomeren Phenylessigsäure bzw. deren Anion (2-Phenylacetat, C8H7O2−), das in Säugetieren beim Phenylalanin-Stoffwechsel vorkommt, verwechselt werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diaminopimelic acid (DAP) é um , que é um derivado do carboxilo epsilon da lisina. DAP é uma característica de certas paredes celulares de algumas bactérias. Quando se lhes proporciona este aminoácido a estas bactérias, crescem normalmente, mas quando há deficiência dele, crescem mas sem poder formar uma nova parede de peptidoglicano. Este é também o ponto de união da .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/नाइट्रोग्लिसरीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Elvitegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Cdk1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093712" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Діазометан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétylsérotonine O-méthyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Йодометан (метил йодид) ― йодоорганічна сполука з класу галоненоалканів і формулою . За стандартних умов є важчою за воду леткою безбарвною рідиною з етерним запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1265485" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Ergocalciferol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HFE", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454117" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "سيكلوسيرين Cycloserine (4-amino-3-isoxazolidinone) هو حمض أميني مع بنية غير عادية. وهو صلب عديم اللون يتم انتاجه من قبل بعض البكتيريا. وقد ظهر على أنه من الأدوية التي تباع تحت اسم العلامة التجارية Seromycin. وهو مضاد حيوي فعال ضد المتفطرة السلية . منذ اكتشافه تاكد أن السيكلوسيرين قادر على التغلغل في الجهاز العصبي المركزي، وقد أجريت العديد من الدراسات لتقييم فعالية السيكلوسيرين بشأن الاضطرابات النفسية. وقد وجد أنه فعال في علاج بعض الاضطرابات العصبية 
* المستحضرات الصيدلانية التي توجد منه كبسولات: 250ملغ.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109616" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metil ioduro", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460235" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "BAX (англ. BCL2 associated X, apoptosis regulator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 192 амінокислот, а молекулярна маса — 21 184. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aromatase, juga disebutestrogen synthetase atau estrogen synthase, adalah sebuah enzim yang bertanggung jawab untuk langkah penting dalam biosintesis dari estrogen. Enzim tersebut berkode CYP19A1, sebuah anggopta dari keluarga besar (EC 1.14.14.1), yang bersifat monooksigenase yang memicu banyak reaksi yang terjadi pada . Biasanya, aromatase bertanggung jawab untuk androgen menjadi estrogen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/次黄嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451610" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیرامین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Tacrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白皮杉醇" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "コーヒー酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Rivaroksabaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "리바비린(ribavirin)은 항바이러스제이다. 주로 C형 간염 치료에 쓰인다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Molibdopterin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La succinilcolina (o cloruro de suxametonio, escolina, o coloquialmente suxi) es una sustancia química usada en anestesiología como bloqueador neuromuscular (miorrelajante). Consta de 2 moléculas de acetilcolina unidas por sus radicales cuaternarios: succinildicolina. Es fuertemente soluble en agua, y se degrada por el calor, la luz y el pH alcalino, por lo que debe conservarse entre 4 y 10 °C. Sus dos grupos de amonio cuaternario, responsables de su alto grado de ionización a pH fisiológico, se encuentran a una distancia de 14 Å.Por lo tanto es un agonista de los receptores muscarínicos teniendo así acción muscarínica. Muy frecuentemente usado para facilitar el proceso de intubación", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diidrossiacetone (conosciuto come DHA) è un carboidrato che viene utilizzato principalmente come componente nei prodotti per l'abbronzatura senza raggi UV. Di solito è derivato da piante come la canna da zucchero con l'utilizzo della fermentazione della glicerina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Factor_X" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419857" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پارا-زایلین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dipicolinsäure (Pyridin-2,6-dicarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridindicarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 6-Position trägt. Der Name leitet sich von der Picolinsäure (Pyridin-2-carbonsäure) ab, die am Pyridinring nur eine Carboxygruppe in 2-Position trägt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "全氟辛烷磺酸（英語：Perfluorooctanesulfonic acid，PFOS，共軛酸鹼對为全氟辛烷磺酸根）是一种人造的含氟表面活性剂和环境污染物。全氟辛烷磺酸是3M公司生产的(Scotchgard)等多种去污剂中的关键成分。2009年5月，PFOS列入到斯德哥爾摩环境保护国际公约附件B中。PFOS可以在工业生产中合成，也可以由前体的降解产生。 在野生动植物中检测到的全氟辛烷磺酸水平被认为足以影响健康参数，最近发现全氟辛烷磺酸的血清水平升高与美国普通人群罹患慢性肾脏病的风险增加相关。 “这种相关联系独立于诸如年龄，性别，种族/民族，身高體重指數，糖尿病，高血压和血清胆固醇水平等混杂因素。” 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Riboosi-5-fosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Glyoxal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,3-dimethylbutan-1-ol (DMB), ook bekend als neohexanol, is een alifatisch primair alcohol met als brutoformule C6H14O. 3,3-dimethylbutan-1-ol is een analogon van choline en heeft als zodanig ook fysiologische effecten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimethylallylpyrofosfát (také nazývaný dimethylallyldifosfát nebo isoprenyldifosfát, zkráceně DMADPP nebo DMADP) je organická sloučenina, prekurzor izoprenoidů. Je součástí jak mevalonátové, tak i biosyntézy prekurzorů izoprenoidů. Je izomerem isopentenylpyrofosfátu (IPP) a vyskytuje se ve všech organismech. Přeměnu IPP na DMAPP katalyzuje enzym . V mevalonátové dráze vzniká DMAPP z a v MEP dráze z . Mevalonátová dráhaZjednodušené znázornění biosyntézy steroidů přes isopentenylpyrofosfát (IPP), dimethylallylfosfát (DMAPP), geranylpyrofosfát (GPP) a skvalen; některé meziprodukty nejsou zobrazeny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator VII", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El isopreno o metil-1,3-butadieno es un compuesto orgánico con fórmula CH2=C(CH3)-CH=CH2. A temperatura ambiente es un líquido incoloro muy volátil, debido a su bajo punto de ebullición y altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta. Es un hidrocarburo que puede dar lugar a polímeros llamados isoprenoides o terpenos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Tiosulfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-13 (IL-13) és una citocina que pertany a la gran família de les hematopoietines. Aquesta proteïna és un monòmer de baix pes molecular (53kD) que s'encarrega principalment de la proliferació i la diferenciació dels limfòcits B i de la inhibició de macròfags.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستضد_شائع_لكريات_الدم_البيضاء" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La emtricitabina, nombre comercial Emtriva®, es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, agente causante del sida, así como para su prevención. Es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo farmacológico de los agentes inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, fue aprobado por la FDA el 2 de julio de 2003 y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en octubre de 2003. Es un análogo del nucleósido citidina y actúa impidiendo la multiplicación del virus, interrumpiendo la síntesis de la cadena de ADN. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos son 200 mg al día, se utiliza generalmente asociado a otros fármacos antirretrovirales, con objeto de evitar la aparición de resistencias.​​ Existen preparados comerciales que asocian en la misma cápsula varios medicamentos contra el VIH, Truvada® es una combinación de emtricitabina y tenofovir, Atripla® contiene emtricitabina, tenofovir y efavirenz.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "البنزيل أمين Benzylamine هي مركب كيميائي له الصيغة C6H5CH2NH2. وهو يتألف من مجموعة بنزيل، C6H5CH2,ملحقة بمجموعة أمين وظيفية. هذا السائل عديم اللون هو خطوة تمهيدية شائعة في التخليق العضوي .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimetylamin är den enklaste tertiära aminen och har formeln (CH3)3N. Den är ett exempel på en s k ammoniakbas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Нарингенин — один из флавоноидов, который содержится в ряде растений, в том числе в цитрусовых и помидорах, а также в томатной пасте. Кроме того разработаны методы его получения с помощью генмодифицированных организмов (ГМО), например, с помощью ГМО дрожжей из глюкозы или из p-кумаровой кислоты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Ffinasterid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La neurofibromine 1 est une protéine dont le gène, NF1, est situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エトポシド（Etoposide）とは、メギ科の植物Podophyllum peltatum あるいはP.emodi の根茎から抽出した結晶性成分であるポドフィロトキシンを原料とし、1966年に合成された抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）。商品名は、ラステット（販売:日本化薬）、ベプシド（販売:ブリストル･マイヤーズ）。VP-16という略号で表されることもある。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-naftolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6984256" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циклосерин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Cimetova_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Succinilcolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Rofecoxib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/নাইট্রাস_অক্সাইড" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diidrolipoil deidrogenasi, che appartiene alla classe delle ossidoreduttasi, è il terzo enzima del complesso della piruvato deidrogenasi. Catalizza la seguente reazione: proteina N6-lisina + NAD+ ⇄ proteina N6-lisina + NADH + H+ Il suo compito è quello di trasferire due atomi di idrogeno al coenzima flavinico FAD, trasformandolo in FADH2. Lo stesso cederà gli atomi di idrogeno al NAD+, riducendolo a NADH + H+. È presente anche nel complesso della Glicina deidrogenasi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_bentzoiko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flavona (compuesto químico)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сульфапиридин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido homogentísico (ácido 2,5-dihidroxifenilacetico) es un ácido fenólico encontrado en el árbol Arbutus unedo​ Es también conocido como ácido melánico, nombre escogido por William Prout.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pentano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanozyna – nukleozyd zawierający guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z rybozą w postaci β-D-rybofuranozy. Jest prekursorem dla rybonukleotydów, jak GMP, GDP i GTP, powstających przez ufosforylowanie atomu C5' rybozy. Cząsteczkę o podobnej budowie ma abakawir, lek używany w kuracji AIDS.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Para-cimeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N. De verbinding is een bicyclische structuur, bestaande uit een benzeen- en een pyrroolring. De naam indool is een samentrekking van de woorden indigo en oleum, omdat indool voor het eerst verkregen was na behandeling van de kleurstof indigo met oleum. De indoolstructuur treedt op in een groot aantal verbindingen: het aminozuur tryptofaan en in tryptofaan-bevattende eiwitten, in alkaloïden en in pigmenten (betalaïne).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ritonavir (RTV) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren und wird zur Therapie von HIV-Infektionen und AIDS eingesetzt. Im Zuge einer sogenannten hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART = highly active antiretroviral therapy) wird es mit anderen Wirkstoffen (nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) und nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI)) kombiniert, um deren Wirkstärke zu erhöhen. Ritonavir ist auch als Kombinationspartner von Nirmatrelvir in dem COVID-19-Medikament Paxlovid enthalten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waterstofsulfide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le disulfure de dihydrogène (H2S2) ou disulfure d'hydrogène est un composé inorganique, qui se présente sous la forme d'un liquide jaune, avec une odeur nauséabonde proche de celle du sulfure d'hydrogène (H2S).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La stearina o tristearina è un trigliceride derivante dalla condensazione di tre molecole di acido stearico con il glicerolo. Si cominciò a usarla dal 1818, per la preparazione di candele, nell'apprettatura di tessuti e per la preparazione di unguenti. È una sostanza biodegradabile non solubile in acqua. La sua formula chimica è C3H5(C18H35O2)3 (o semplicemente C57H110O6). Come altri trigliceridi presenta una cristallizzazione polimorfica. A diversi sistemi cristallini corrispondono diverse temperature di fusione: 
* α, esagonale, 54,5 °C 
* β′, ortorombico, 64,5 °C 
* β, triclino, 72,5 °C. Mescolata a idrossido di sodio, si usa per la preparazione del sapone; la reazione di idrolisi basica forma glicerina e stearato di sodio:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Uracilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21097479" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le linézolide est un antibiotique de synthèse de la famille des oxazolidinones. Il est actif sur les germes Gram positifs, y compris les entérocoques résistants aux glycopeptides et les Staphylococcus aureus méthicillino-résistants et de sensibilité diminuée aux glycopeptides. C'est le premier antibiotique de la famille des oxazolidinones à avoir été mis sur le marché en 2000.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Toluen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Etopozyd (łac. Etoposidum) – półsyntetyczna pochodna podofilotoksyny o działaniu cytostatycznym. Należy do leków fazowo-specyficznych (działa w interfazie). Jego mechanizm działania nie jest do końca poznany. Wiadomo, że działanie etopozydu opiera się na następujących mechanizmach: zrywanie jednoniciowego i dwuniciowego DNA, hamowanie topoizomerazy II, tworzenie wolnych rodników oraz hamowanie wbudowywania tymidyny do DNA.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La integrina beta-2 o CD18 , dall'inglese: cluster of differentiation, è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene ITGB2. È la subunità beta di quattro diverse strutture: 
* LFA-1 o integrina alphaLbeta2 (in coppia con CD11a) 
* Macrofago-1 antigene o integrina alphaMbeta2 (in coppia con ITGAM o CD11b) 
* Integrina alphaXbeta2 (in coppia con CD11c) 
* Integrina alphaDbeta2 (in coppia con CD11d) Il prodotto proteico del gene ITGB2 è la catena beta dell'integrina beta 2.Le integrine sono parte integrante della superficie proteica delle cellule, sono composte di una catena alfa e una catena beta.Una catena può legarsi con partner multipli determinando conseguentemente azioni diverse da parte della stessa integrina. Ad esempio, la beta 2 si combina con la L-catena alfa per formare l'integrina , se si combina, invece, con la M-catena alfa forma la integrina. Le integrine sono note per la loro partecipazione all'adesione delle cellule sulle pareti dei vasi sanguigni, nonché per le loro capacità di segnalazione cellulare mediata dalla superficie delle cellule. Negli esseri umani la mancanza di CD18 provoca la mancanza di adesione dei leucociti, una malattia che provoca una inefficiente (mancata) migrazione dei leucociti dal sangue nei tessuti, con deficit immunologico conseguente. Il CD-18 si è visto interagire con: 
* ICAM-1, 
* , 
* 
* .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid octanoic (també conegut pel nom no sistemàtic és el nom comú de l'àcid caprílic) i és un àcid carboxílic de cadena lineal amb vuit àtoms de carbonis, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras i se'l simbolitza com C8:0.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Апіксабан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Koolstofdioksied" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleuchina 15 (IL-15) è una citochina coinvolta nell'attivazione dei linfociti NK.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467872" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Czynnik aktywujący płytki", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфі́ти — солі сульфітної кислоти. Як двоосновна кислота H2SO3 утворює два ряди солей: нормальні і кислі. Нормальні її солі називають сульфітами, а кислі — . Сульфіти утворюються при повній нейтралізації сульфітної кислоти основою, а гідросульфіти — при неповній нейтралізації. H2SO3 + 2NaOH → Na2SO3 + 2H2OH2SO3 + NaOH → NaHSO3 + H2O Солі сульфітної кислоти значно стійкіші від кислоти і можуть існувати у вільному стані. В хімічному відношенні сульфіти теж є добрими відновниками через легкість переходу аніону у . Тому розчини сульфітів можуть окиснюватися киснем поівтря:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Caspase 1 é uma enzima que executa proteólise em proteínas, tais como em das citocinas inflamatórias, interleucina 1-β e interleucina 18, transformando-as em péptidos maduros. Pertence à família das , conhecidas como caspases, que quebram sempre as proteínas a seguir a um resíduos de aspartato. A caspase 1 é produzida como um que é clivado em 2 subunidades (uma com 20 kDa (p20) e outra com 10 kDa (p10)) e depois transformada numa enzima activa. A caspase activa possui dois heterodímeros de p20 e p10. Interage com uma proteína que contém um , denominada (ou ASC) e está envolvida na activação de processos inflamatórios. A Caspase 1 mostrou interação com .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1,4-dioxan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PDE5A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي كبريتات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Стеарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σαλικυλαλδεΰδη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Adenosin-Desaminase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ubiquinona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075342" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phosphonsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αλπραζολάμη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "التيليثونين ويُعرف كذلك بـTcap، هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين TCAP. يُعبَّر عن تيليثونين في العضلة القلبية والهيكلية في أقراص Z ويعمل على تنظيم: تجميع الساركومير، وظيفة النبيب المستعرض والاستماتة. للتيليثونين دور في العديد من الأمراض منها: الفساد العضلي الطرفي، اعتلال عضلة القلب الضخامي، اعتلال عضلة القلب التوسعي، واعتلال عضلة القلب التلقائي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451718" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "噻托溴铵（英語：Tiotropium bromide），一种治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的长效（24小时）抗胆碱能支气管扩张药，勃林格殷格翰和輝瑞共同推出商品名为Spiriva的吸入式胶囊。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Piridoksina (vitamin B6) termasuk dalam kelompok vitamin B kompleks. Senyawa ini bersifat larut dalam air dan berperan sebagai koenzim untuk membantu memperlancar proses metabolisme karbohidrat, lemak, dan protein yang berujung pada pelepasan energi. Vitamin ini juga berperan vital dalam metabolisme asam amino dan sistem imun tubuh. Terdapat 6 bentuk umum yang sering dijumpai, yaitu (PL), piridoksina (PN), (PM), (PLP), (PNP), dan (PNP). Sumber utama vitamin ini adalah sayur-sayuran.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanosina è un nucleoside composto dalla base azotata purinica: guanina a cui è attaccato un anello di ribosio (o ) attraverso un legame β-N9-glicosidico. La guanosina può essere fosforilata, diventando GMP (guanosinmonofosfato), cGMP (guanosina monofosfato ciclica), GDP (guanosindifosfato) oppure GTP (guanosintrifosfato). Se la guanina è attaccata ad un anello di deossiribosio, si ha la molecola di deossiguanosina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096088" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide tridécanoïque ou acide tridécylique est un acide gras saturé de formule CH3(CH2)11COOH. Il est communément présent en faibles quantités dans les produits laitiers.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pyridin-N-oxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Acetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q409721" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "SLC2A1 (англ. Solute carrier family 2 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 492 амінокислот, а молекулярна маса — 54 084. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Локалізований у клітинній мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bernsteinsäuremonomethylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Bernsteinsäureester.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldolase A (ALDOA, ou ALDA), também conhecida como frutose-bisfosfato aldolase, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ALDOA no cromossomo 16.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454111" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "VLDLR (een afkorting van very-low-density-lipoprotein receptor) is een lipoproteïne-receptor die zeer veel overeenkomsten vertoont met de die een rol spelen bij endocytose en signaaltransductie. VLDLR is samen met ApoER2 een van de hoofdreceptoren van .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эритромицин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "インターロイキン-4 (Interleukin-4, IL-4) とはサイトカインの一種であり、インターロイキンの中でも造血などに関与するヘマトポエチンファミリーというサブファミリーに分類される。IL-4は129個のアミノ酸から構成される可溶性タンパク質であり、活性化CD4+ T細胞をはじめ、マスト細胞、NKT細胞などによって産生される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adenosintetrafosfát (zkráceně ATPP) je nukleotid odvozený od adenosinu. Vzniká z adenosintrifosfátu (ATP) a trifosfátu působením enzymu acetyl-CoA syntetázy. Acetyl-CoA syntetáza rovněž katalyzuje tvorbu adenosinpentafosfátu z adenosindifosfátu (ADP) a tetrafosfátu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456736" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/ERCC3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kafeata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كيناليزارين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Haptaglóibin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Harmin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Harman-Alkaloide und damit auch der β-Carboline. Im menschlichen Körper wirkt es als reversibler MAO-Hemmer (Monoaminooxidase-Hemmer) stimulierend auf das zentrale Nervensystem. Hierbei wird das Enzym MAO-A blockiert, nicht jedoch die ähnlich wirkende MAO-B.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Несепнәр" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ピペリジン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hormón paraitíoróideach", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456527" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ureia", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor metabotrópico de glutamato 5 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM5. Os receptores metabotrópicos de glutamato são uma família de receptores acoplados à proteína G.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫代水杨酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Suvorexant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Meloxicam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukin-6 (kurz: IL-6, synonyme ältere Bezeichnungen: Interferon-β2 (IFNB2), B-Zell-stimulierender Faktor, B-Zell-Differenzierungs-Faktor, Leberzell-stimulierender Faktor) gehört zu den Interleukinen (bzw. umfassender zu den Zytokinen), welche die Entzündungsreaktion des Organismus regulieren. IL-6 kommt durch die Art seiner komplexen Regelung und Funktionen in dem Orchester der anderen Zytokine und Zellen u. a. eine Schlüsselstellung in dem Übergang von Mechanismen der angeborenen Immunität hin zu Mechanismen der erworbenen Immunität innerhalb des Entzündungsprozesses zu. IL-6 gehört zu einer Zytokinfamilie, die die Rezeptoruntereinheit Glykoprotein gp130 teilt. Die Multifunktionalität von Zytokinen wird häufig inkorrekt als Pleiotropie (Pharmakologie) bezeichnet; diese Bezeichnung sollte in diesem Zusammenhang jedoch keinesfalls angewendet werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "培西达替尼（INN，商品名：Turalio）是一种激酶抑制剂药物，用于治疗患有与严重发病率或功能限制相关且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤的成人。培西达替尼可阻断集落刺激因子1受体的活性。 常见的副作用是乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、头发颜色丧失、丙氨酸氨基转移酶升高和胆固醇升高。其他副作用包括中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白减少、皮疹、味觉障碍和磷酸盐减少。美国对培西达替尼的处方信息包括关于严重和潜在致命肝损伤风险的黑框警告。 2019年8月获美国FDA批准用于治疗腱鞘巨细胞瘤。培西达替尼仅通过Turalio风险评估和缓解战略计划在美国上市。美国食品和药物管理局认为它是"first-in-class"药物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クリオキノール（Clioquinol）またはキノホルム(Chinoform、Quinoform)またはヨードクロルヒドロキシキン（Iodochlorhydroxyquin）またはPBT1は、抗真菌作用と抗原虫作用を持つ化合物である。多量投与で神経毒性を持つ。8-キノリノール誘導体であり、DNA複製に関する酵素を阻害する。これはウイルスや原生動物感染症に対しても有効である。日本ではスモンを引き起こして1970年に使用が中止されたが、2015年時点で販売が継続されている国もある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "细胞色素 P450 17A1（英語：Cytochrome P450 17A1）也被称为甾体17α-单加氧酶（steroid 17α-monooxygenase），17α-羟基化酶（17α-hydroxylase），17,20-碳链裂解酶（17,20-lyase 或 17,20-desmolase）是一种羟基化酶，由位于人类10号染色体的 CYP17A1 基因编码。这一基因在许多组织与细胞中都有表达，特别是肾上腺皮质的和以及生殖腺组织。CYP17A1蛋白属于细胞色素P450氧化酶超家族的一员，定位于内质网，既有甾体的17α-羟化酶也有17,20-裂解酶活性，在类固醇生成途径中将孕烯醇酮或孕酮的D环上17号C原子上α位加上一个羟基（-OH）基团，生成17α-羟孕烯醇酮或17α-羟孕酮（17α-羟基化活性）；之后再断裂在17号C原子20号C原子之间的碳碳键，生成脱氢表雄酮（DHEA）或雄烯二酮（17,20-裂合酶活性）。 CYP17A1 基因上包含有增加冠狀動脈疾病患病风险的27个SNPs之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21496045" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サッカロピン（Saccharopine）は、リシンの代謝中間体の一つ。少数の下等真菌、高等真菌およびユーグレナ藻に存在するα-アミノアジピン酸経路ではリシンの前駆体である。哺乳類と高等植物ではリシンの分解中間体の一つで、リシンとα-ケトグルタル酸の縮合反応で生成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Heksana" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gewebespezifischer Plasminogenaktivator", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le docosane est l'alcane linéaire de formule brute C22H46. C'est aussi le nom générique des isomères de formule C22H46.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Cd1b" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苄胺是一种有机化合物，化学式为C6H5CH2NH2（有时缩写为 PhCH2NH2或BnNH2）。它由连接到胺官能团NH2的苄基C6H5CH2组成。它是无色可溶于水的液体，是有机化学的常见前体，可用于很多药物的工业生产。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458273" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454085" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemcitabina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izopropil_β-D-1-tiogalaktopiranozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Etilživa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/โคเคน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Долутегравір", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "السبيرمدين (Spermidine) هو عبارة عن عديد الأمين والذي يشارك في عملية الأيض الخلوية. ويتضمن مفعوله ما يلي : تثبيط الإنزيم المخلق لأكسيد النيتريك المتعلق بالخلايا العصبية nNOS ، ويساعد في العمليات المختبرية لنسخ الحمض النووي الرايبوزي RNA، كما أنه يفرز نشاط إنزيم (T4 كينيز عديد النيوكليوتيد) وإنزيم (T7 بوليميريز للحمض النووي الرايبوزي RNA)، كما أنه يرتبط ويرسب الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين DNA ويستخدم أيضاً في تنقية البروتينات المرتبطة بالحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، وكمنظم بولي أميني للنمو النباتي، فإنه أيضا يعتبر هرمون نباتي محفز لمرحلة التطور الجنينية الجسدية. وقد وجد أيضاً أن السبيرمدين يعمل على تقليل مقدار التقدم في العمر (الشيخوخة) في الخميرة والذباب والديدان والخلايا المناعية للإنسان وذلك من خلال تحفيز عملية الالتهام الذاتي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157908" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR4（Toll様受容体4、英：Toll-like receptor 4）は病原体に特徴的な分子を認識するToll様受容体の1つで、グラム陰性菌の外膜の成分であるリポ多糖（LPS）やグラム陽性菌のペプチドグリカン層にあるリポテイコ酸をリガンドとして認識する受容体である。通常の免疫反応に関わる一方で、リガンドが多すぎる場合には細菌性ショック（敗血症）を起こしうる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アポシニン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1a (ang. cluster of differentiation 1a) – ludzkie białko, należące do rodziny glikoprotein, obecnych na powierzchni niektórych komórek.Bierze udział w procesie prezentacji antygenów, ale w odróżnieniu od białek głównego układu zgodności tkankowej (MHC), które prezentują antygeny białkowe, CD1a bierze udział w prezentacji antygenów lipidowych, glikolipidowych i lipoproteinowych pochodzenia bakteryjnego (np. M. leprae, M. tuberculosis) lub własnego limfocytom T.. Innymi nazwami CD1a są synonimy: R4, T6 oraz HTA1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina máselná, též známá pod systematickým názvem butanová kyselina, je karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH2CH2-COOH. Soli a estery se nazývají nebo butanoáty triviálně máselnany). Kyselina máselná je obsažena ve žluklém másle, parmezánu, zvratcích a potu; má nepříjemný zápach a ostrou chuť se sladkým „ocasem“ (podobně jako diethylether). Savci s dobrým čichem (např. psi) jsou schopni ji zjistit již při koncentraci 10 ppb, člověk při koncentraci nad 10 ppm. Ze všech mastných kyselin vyskytujících se v tucích má v molekule nejméně atomů uhlíku.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/স্ট্রেপ্টোমাইসিন" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "水楊醛", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Filaggrine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP19A1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina del retinoblastoma (o semplicemente pRb o Rb) è una proteina soppressore tumorale identificata nel 1991 che è stata trovata non funzionante in numerosi tipi di cancro. La normale funzione di Rb è di bloccare la cellula in uno stadio del ciclo cellulare prevenendone errate o dannose divisioni. Così, quando Rb è difettosa, alcune cellule mutate possono continuare a dividersi indisturbate dando origine ad un tumore. Rb fu così chiamata perché fu scoperto che il retinoblastoma (un cancro della retina tipico dei bambini, con insorgenza precedente ai 5 anni di età) si sviluppava quando entrambi gli alleli del gene RB1 (il gene che codifica la proteina Rb) erano inattivati da una mutazione. La "p" nella sigla pRB sta invece ad indicare che solitamente è presente nella cellula come . Rb è fosforilata da numerose chinasi come descritto in seguito. Rb, nel nucleo cellulare, si trova legata ad un fattore di trascrizione, a sua volta legato alla doppia elica chiusa del DNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CDKN1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/内皮型一酸化窒素合成酵素" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пірофосфатна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۳-آمینوبنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Galaktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジメチルアリル二リン酸（ジメチルアリルにリンさん、DMADP）は、テルペンおよびテルペノイド（イソプレノイド）生合成に必要な２つの前駆物質（イソプレン単位）のうちの一つである。もう一つは異性体であるイソペンテニル二リン酸（IPP）。メバロン酸経路および非メバロン酸経路の最終生成物の一つとして、IPPとともに合成される。ジメチルアリルピロリン酸(DMAPP)ともいう。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074391" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134480" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colaistéaról", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Thủy_ngân(II)_iodide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spermina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיסטרופין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tamoksifen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La S-aminoéthyl-L-cystéine, ou thialysine, est un analogue structurel de la lysine dans lequel le deuxième groupe méthylène –CH2– de la chaîne latérale de l'acide aminé est remplacé par un atome de soufre. On la trouve notamment dans des champignons tels que la pholiote ridée, qui est comestible.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фурфурол (2-фуранкарбальдегид, фурфураль) (от лат. furfur — отруби) — альдегид, производное фурана. Представляет собой жидкость с запахом свежего ржаного хлеба или миндаля.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "连苯三甲酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "バラシクロビル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD154 (ang. cluster of differentiation 154, synonimy: CD40L, CD40LG, HIGM1, IGM, IMD3, T-BAM, TNFSF5, TRAP, gp39) - białko występujące przede wszystkim na limfocytach T, należące do . Jego główną funkcją jest wiązanie cząsteczki CD40 na komórkach prezentujących antygen i dostarczenie sygnału , wymaganego do aktywacji limfocytu. CD40 może wiązać również integryny α5β1 oraz αIIbβ3. Białko CD154 jest kodowane przez gen CD40LG znajdujący się na chromosomie X w położeniu Xq26. Mimo że funkcja CD154 jest związana przede wszystkim z limfocytami T, jego występowanie stwierdzono także na innych typach komórek: trombocytach, mastocytach, makrofagach, bazofilach, komórkach NK, limfocytach B oraz komórkach spoza linii , np. na komórkach mięśni gładkich, śródbłonka i komórkach nabłonkowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Hormônio_liberador_de_corticotrofina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15632771" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_indolilomasłowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467803" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyridoxal is een van de verbindingen uit de vitamine B6-groep, waartoe ook pyridoxol en pyridoxamine behoren. Pyridoxal verschilt van pyridoxol en pyridoxamine door een andere groep op de 4-positie; namelijk een aldehydegroep in plaats van een hydroxymethylgroep bij pyridoxol en een aminomethylgroep bij pyridoxamine. Pyridoxal is betrokken in de oudst gekende aerobische metabolische reactie op aarde, ongeveer 2.9 miljard jaar geleden, een voorlopig van de zuurstofrevolutie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P2Y12", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asymmetrisches Dimethylarginin (ADMA) ist ein methyliertes Derivat der Aminosäure L-Arginin, das im Blutplasma des menschlichen Organismus zu finden ist. Es entsteht durch Protein-Methyl-Transferasen (PRMTs), die in Proteinen gebundenes Arginin methylieren. Diese Methylarginine werden durch Proteolyse freigesetzt. Der Abbau der methylierten Argininderivate wie ADMA erfolgt durch (DDAHs). ADMA gilt als Risikomarker u. a. für die Arteriosklerose. In der Tiermedizin wird Symmetrisches Dimethylarginin als Marker für die Nierenfunktion eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Dekanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Molibdèn" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vitimín B atá tábhachtach i dtáirgeadh fuinnimh taobh istigh de chealla. Bíonn sé ann i bhfoirm nicitínimíde go ginearálta, agus is féidir é a shintéisiú ón aimínaigéad tripteafan, ach ag ráta íseal. Mar sin féin, luaitear a leibhéal i mbianna ina choibhéis aigéid nicitínigh (aigéad nicitíneach + 0.017 tripteafan). Bíonn aigéad nicitíneach i láthair i ngránbharra mar niacaitín, foirm atá neamhghníomhach sa bhitheolaíocht. Éiríonn sé infhaighte nuair a théitear an gránbharr le haol, nós a ghlac na hIndiaigh i Meiriceá Theas chucu féin agus a chuir bac ar pheallagra.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пароксети́н — антидепрессант с сильным противотревожным действием, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). Разработан и запатентован датской фирмой A/S Ferrosan (в Великобритании — в 1973 году, в США — в 1977 году, основание и малеат), в настоящее время в силу истечения сроков патентной защиты перешёл в категорию дженериков, входит в список ЖНВЛП ВОЗ. Подобным пароксетину, но менее сильным антитревожным действием обладает антидепрессант сертралин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095148" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "オカダ酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอนติทรอมบิน" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid cinàmic és un àcid aromàtic cristal·lí blanc lleugerament soluble en aigua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Παπαβερίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "大黄素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tri-joodthyronine" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الإيثانولامين (ويسمّى أيضًا ثنائي أمينو إيثانول، أو أحادي إيثانول أمين) مركب كيميائي عضوي له الصيغة الجزيئيّة HOCH2CH2NH2 أو C2H7NO. يحتوي جزيء الإيثانولامين ثنائي الوظائف على أمين أولي وكحول أولي. والإيثانولامين سائل لزج عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الأمونيا (النشادر). تدخل جزيئات الإيثانولامين في تكوين الأغشية الخلوية، لذا فإنّها تُعتبر أحد المواد البنائيّة الأساسية المكونة للحياة. كان يُعتقد في السابق أن مادة الإيثانولامين موجودة فقط على كوكب الأرض وعلى بعض الكويكبات الأخرى، ولكن في عام 2021، عُثر على أدلة توضح أن جزيئات الإثانولامين موجودة أيضاً في الفضاء وبين النجوم. تنتشر مشتقات الإيثانولامين في الطبيعة ومنها على سبيل المثال الليبيدات، وهي مركبات طليعية تدخل في تركيب مجموعة متنوعة من مركبات عديدات الأسيل-إيثانولامين التي تنظم العديد من العمليات الفسيولوجية للحيوانات والنباتات مثل إنبات البذور، والتفاعلات بين العوامل الممرضة للنبات، وتطور البلاستيدات الخضراء وتكوين الزهور في النباتات المزهرة، والنباتات الطليعية. يتفاعل الإيثانولامين أيضًا مع حمض الأراكيدونيك ذو الصيغة الجزيئية (C20H32O2; 20:4, ω-6) ويكوّنان معاً الأنانداميد (AEA: C22H37NO2; 20:4, ω-6). يتكون الإيثانولامين من مجموعة من الكحولات الأمينية. وهناك فئة من مضادات الهيستامين تصنّف مركباتها ضمن مجموعة الإيثانولامين، وتشمل مركبات الكاربينوكسامين، والكليماستين، والديمينهيدرينات، والكلورفينوكسامين، والديفينهيدرامين، والدوكسيلامين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اوره" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Histamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แคปเซอิซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120394" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Vimentina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méloxicam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dietil_etar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "황화 수소(黃化水素, 영어: hydrogen sulfide)는 황과 수소로 이루어진 화합물이다. 분자식은 H2S이다. 자연에서는 화산 가스나 광천수에도 포함되어 있고, 황을 포함한 단백질의 부패로도 발생한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androgenreceptor (AR), även känd som NR3C4 (kärnreceptorunderfamilj 3, grupp C, medlem 4), är en typ av nukleär receptor som aktiveras genom att binda någon av de androgena hormonerna, inklusive testosteron och dihydrotestosteron i cytoplasman och translokerar sedan in i cellkärnan. Androgenreceptorn är närmast besläktad med progesteronreceptorn, progestogener i högre doser kan blockera androgenreceptorn. Den huvudsakliga funktionen för androgenreceptorn är som en DNA-bindande transkriptionsfaktor som reglerar genuttryck; men androgenreceptorn har andra funktioner också. Androgenreglerade gener är avgörande för utvecklingen och underhållet av den manliga sexuella fenotypen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-(2-oxopropylideneamino)-6-D-ribitylaminouracil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kapsaicin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "利多卡因", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ゲムシタビン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kaprylsyra eller oktansyra är en mättad fettsyra, som i förening med glycerol förekommer i olika fettämnen, t.ex. i smör och kokosfett. Kaprylsyran är en bladig kristallinsk massa, som smälter vid 16,5 °C.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD94 (synonym Natural killer cells antigen CD94) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der killer cell lectin-like receptors.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Aspartam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/M-クレゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CEACAM8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Глифозат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Succinyl-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458592" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Worinostat, worynostat (łac. vorinostatum), kwas suberanilohydroksamowy – organiczny związek chemiczny będący diamidem anilinowo-hydroksamowym kwasu suberynowego. Jest członkiem większej grupy inhibitorów . mają szerokie spektrum aktywności epigenetycznej. Worinostat jest sprzedawany pod nazwą Zolinza w leczeniu chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL, z ang. cutaneous T-cell lymphoma), gdy choroba nie ustępuje, nasila się, bądź następuje wznowa podczas lub po leczeniu innymi lekami. Związek został wyprodukowany po raz pierwszy przez Ronalda Breslowa, chemika z Columbia University.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Corticotropin-releasing hormone (CRH) is een polypeptide-hormoon dat tegelijkertijd optreedt als een neurotransmitter, een molecuul dat wordt gebruikt bij de signaaloverdracht tussen zenuwcellen. CRH wordt geproduceerd door de nucleus paraventricularis hypothalami. CRH stimuleert de adenohypofyse tot de aanmaak van ACTH. Ook stimuleert CRH de secretie van bèta-LPH en bèta-endorfine. CRH is opgebouwd uit 41 aminozuren namelijk: Ser-Gln-Glu-Pro-Pro-Ile-Ser-Leu-Asp-Leu-Thr-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Glu-Val-Leu-Glu-Met-Thr-Lys-Ala-Asp-Gln-Leu-Ala-Gln-Gln-Ala-His-Ser-Asn-Arg-Lys-Leu-Leu-Asp-Ile-Ala Er wordt ook een verhoging van het CRH gezien bij depressie.Hiernaast speelt CRH ook een rol bij de stress-reactie van het lichaam op de lange termijn, via de aanmaak van cortisol.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bainilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Acetasolamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "8-Гідроксихінолін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Hormon_EGF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_stimulasi_koloni_makrofaga_granulosit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Putresina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Faktor_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109212" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стеарин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463509" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rhamnose of ramnose (C6H12O5) is een van nature voorkomend 6-desoxy monosacharide, die uit zes koolstofatomen bestaat en stereochemisch afgeleid is van mannose (6-desoxymannose). Rhamnose komt alleen voor in pectineketens. Uit rhamnose worden ook enkele aroma's vervaardigd. Afbraakproducten zijn medeverantwoordelijk voor de geur bij winderigheid. De naam is afgeleid van de botanische naam Rhamnaceae (wegedoornfamilie). Vergeleken met sacharose heeft een 10%-ige D-rhamnoseoplossing een zoetkracht van 33%.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-メチルピリジン（3-methylpyridine）あるいは、3-ピコリン（3-picoline）は、化学式3-CH3C5H4Nで表される有機化合物。無色の液体であり、製薬や農業などの分野で利用されるピリジン誘導体を合成する際の前駆体として用いられる。ピリジンと同様、強い不快臭を持っており、弱い塩基性を示す。 日本では、消防法による危険物（第四類 第二石油類 水溶性）に指定されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido oxolínico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q414143" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tekijä_XII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Plutonijs" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,4-ジオキサン (1,4-dioxane) は、常圧常温において無色透明の液体の有機化合物である。分子式は C4H8O2 である。ジエチルエーテルの臭気を弱くしたような臭気を持ち、非プロトン性溶媒としてよく用いられる。構造異性体に1,2-ジオキサンと1,3-ジオキサンがある。 1,4-ジオキサンはエーテル類に分類され、2つの酸素原子の両方がエーテル基を形成している。4つの炭素原子と1つの酸素原子を有するジエチルエーテルより極性が高い。このためジエチルエーテルは水に溶けにくい一方、1,4-ジオキサンは水と混合しやすく、吸湿性もある。有機溶媒としてしばしば用いられる他、塩素系溶剤の安定化剤としても用いられることがある。しかしグリニャール反応では、シュレンク平衡を不活性側に偏らせてしまうため、ほとんど用いられない。また重水を用いたNMRでは、化学シフトの内部基準物質としても用いられる。 なおダイオキシン (dioxin) も2つのエーテル基を有するが、ジオキサン (dioxane) とは全く特性の異なる化合物である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Менадіон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aromatase, oestrogeensynthetase of oestrogeensynthase, is een enzym dat verantwoordelijk is voor een belangrijke stap in de biosynthese van oestrogenen. Het is een lid van de cytochroom P450 superfamilie (EC 1.14.14.1), een groep mono-oxygenases die stappen in de synthese van vele steroides katalyseren. Aromatase is met name verantwoordelijk voor het omvormen van androgenen in oestrogenen door het vormen van een benzeenring. Het aromatase enzym kan worden gevonden in veel weefsels waaronder gonaden, hersenen, vetweefsel, placenta, bloedvaten, huid en botten, en in baarmoederslijmvlies, vleesbomen, borstkanker en baarmoederkanker. Aromatase is ook een belangrijke factor in de seksuele ontwikkeling. Wanneer de foetus, niet in staat is om foetale androgenen in oestrogenen om te zetten, leidt dat tot de ophoping van mannelijke hormonen en de vermannelijking van meisjes. Dit verschijnsel kan ook in de puberteit of tijdens de volwassenheid optreden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cliochinolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Карбоцистеїн" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スタチン（Statine）は、ペプシンやその他の酸プロテアーゼの阻害剤である（Pepstatin）の配列に2度現われるγ-アミノ酸である。スタチンはペプチド触媒の正四面体型遷移状態を模倣しているため、ペプスタチンの阻害活性に関与していると考えられている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/5-HT2B-рецептор" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'1-esanolo è un alcool avente una catena lineare di sei atomi di carbonio e una formula strutturale così rappresentata: CH3(CH2)5OH. Esso è un liquido incolore debolmente solubile in acqua, ma miscibile con etere dietilico e etanolo.Esistono due isomeri dell'1-esanolo che pure possiedono una catena alchilica lineare: il e il ; entrambi differiscono unicamente per la posizione del gruppo ossidrilico.Esistono inoltre molti alcoli isomeri che hanno uguale formula bruta: C6H14O. L'1-esanolo è utilizzato nell'industria dei profumi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "나린제닌", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Fas受容体" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lamivudina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زونيساميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxiribos", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إرغوتامين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دُوكسُورُوبِيسِين أو الأدريامايسين ينتمي هذا الدواء إلى مجموعة من الأدوية المضادة للأورام أو ما يسمى بالمضادات الاستقلابية. وهو يعمل على وقف نمو خلايا الأورام عن طريق التداخل مع الحمض النووي (د.ن.ا)، وهي المادة الوراثية الموجودة في الخلية. وبما أن نمو خلايا الجسم الطبيعية قد يتأثر أيضا فإن ذلك قد يؤدي إلى ظهور بعض التأثيرات الجانبية. وعلى الرغم من أن بعض التأثيرات الجانبية لا تظهر في الغالب. إلا أنها قد تتطلب متابعة طبية في حين ظهورها. كيفية إعطاء الدواء: عن طريق الحقن في الوريد، عن طريق الشريان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Gadolinyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiotropijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "에스트라디올(영어: estradiol), 정확히 17β-에스트라다이올(영어: 17β-estradiol)은 성 호르몬인 스테로이드이다. 어원은 라틴어 oestrus이다. 여성의 발정 주기와 월경 주기에서 중요한 역할을 담당하는 호르몬이다. 17α-에스트라다이올이라고 불리는 (alfatradiol)과는 다른 호르몬이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/GRIA2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кротоновая кислота (2-бутеновая кислота) CH3−CH=CH−COOH — одноосновная непредельная карбоновая кислота. Получила своё название от растения кротон слабительный (Croton tiglium), из масла которого была выделена непредельная кислота, отвечавшая по составу написанной формуле. Впоследствии оказалось, что состав этого масла гораздо сложнее и что собственно кротоновой кислоты в кротоновом масле содержится незначительное количество, но название осталось.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Peptide insulinotrope dépendant du glucose", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410473" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glicocòlic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تائورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p-Cymol (para-Cymol), auch als Dolcymen oder Camphogen bezeichnet, ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, genauer ein Alkylbenzol, und gehört zu den monocyclischen Monoterpenen. Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Zusammen mit seinen beiden Isomeren gehört es zur Gruppe der Cymole und ferner zu den C4-Benzolen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Paratiroidni_hormon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидрокортизон_(лекарство)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_اولئیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,5-Diaminopentan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angelicazuur", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фебуксостат (англ. Febuxostat, лат. Febuxostatum) — синтетичний препарат, що є похідним карбонових кислот, та належить до групи інгібіторів , який застосовується перорально. Фебуксостат уперше синтезований у лабораторії японської компанії у 1998 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシアデノシン三リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الفورمالديهايد أو الفورمالدهيد ويسمى أيضاً الفورمول أو ألدهيد النمل (نسبة إلى النمل)، هو مركب عضوي من فصيلة الألدهيدات ذو الصيغة الكيميائية CH2O وهو غاز عديم اللون في درجة الحرارة العادية، سريع الذوبان في الماء وقابل للاشتعال اسمه النظامي ميثانال (methanal).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La angiotenzinogeno estas heterogena gliko-proteino komponita der 452 aminoacidoj kaj diversaj gradoj de glukozigo, kiu estas produktita ĉefe en la hepato. Estas membro de la familio de la serpinoj, kaj estas la ĉefa substrato de la sistemo renin-angiotenzin-aldosterona. Tiu molekulo estas kataboligita de la renino, kio rezultas al la molekulo de angiotenzino I. La niveloj de angiotenzinogeno en plasmo estas pliigitaj per la kortikosteroidoj, la estrogenoj, la tiroida hormono kaj la niveloj de angiotenzino II.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462294" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido 4-aminobenzoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462171" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альвоцидиб (флавопиридол, HMR-1275) — ингибитор циклин-зависимых киназ. Проходит клинические испытания в качестве потенциального лекарства от хронического лимфолейкоза. Изучался в качестве возможного средства борьбы с артритом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_elagowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Mitoguazone" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "SMURF2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La stearina o tristearina è un trigliceride derivante dalla condensazione di tre molecole di acido stearico con il glicerolo. Si cominciò a usarla dal 1818, per la preparazione di candele, nell'apprettatura di tessuti e per la preparazione di unguenti. È una sostanza biodegradabile non solubile in acqua. La sua formula chimica è C3H5(C18H35O2)3 (o semplicemente C57H110O6). Come altri trigliceridi presenta una cristallizzazione polimorfica. A diversi sistemi cristallini corrispondono diverse temperature di fusione: 
* α, esagonale, 54,5 °C 
* β′, ortorombico, 64,5 °C 
* β, triclino, 72,5 °C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Forkhead-Box-Protein O3 (FOXO3, ältere Bezeichnungen sind unter anderem FOXO3A, FKHRL1 oder AF6q21) ist ein Transkriptionsfaktor in Tieren und Pilzen, der im Menschen vom FOXO3-Gen codiert wird. Das FOXO3-Gen wird in populär- oder nicht-wissenschaftlichen Veröffentlichungen häufig als Alters-Gen, Greisen-Gen oder Methusalem-Gen bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アゾキシストロビン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q10859486" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ურანი_(ელემენტი)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "살리실산(영어: salicylic acid) 또는 2-하이드록시벤조산(영어: 2-hydroxybenzoic acid)은 유기산의 하나로 유기 합성에 많이 쓰인다. 식물 호르몬으로 작용하며 의약품으로도 주로 쓰인다. 살리실산(SA)는 피토케미컬로 존재한다. pH가 2.4로 산성이 매우 강하다. 화학식은 C7H6O3이다. 섭취 시 위장 장애를 유발한다. 수용액은 강한 산성을 띄므로 피부에 닿으면 피부를 손상시킬 수 있다. 눈에 접촉 시 각막에 큰 피해를 입힐 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Squalen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ваборбактам — лекарственное средство подавляющее действие β-лактамазы.Используется в комбинации с другими антибиотиками: 
* Меропенем (Vabomere) — одобрен в США в 2017 году как лекарственное средство для лечения сложных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペンタン（pentane）とは、炭素数5つの直鎖状のアルカンである。天然ガスや石油エーテル、ガソリン等に含まれている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/P-Ksilen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an crioptón dúil cheimiceach uimhir a 36. Is é an tsiombail cheimiceach atá aige ná Kr. Cosúil leis na triathgháis eile, níl sé ró-araiciseach chun imoibriúcháin leis na dúile eile, ach is féidir leis an bhfluairín é a ocsaídiú, ionas go gcruthaítear fluairídí crioptóin. Níl sé le fáil go flúirseach san atmaisféar. Tá ainm na dúile seo bunaithe ar an bhfocal Gréigise κρυπτός (kruptós), a chiallaíonn "ceilte" nó "folaithe". Cosúil leis na triathgháis eile úsáidtear crioptón sa ghléasra solais agus sa ghrianghrafadóireacht. Tá cuid mhaith línte speictreacha ag an gcrioptón, agus tagann an plasma crioptóin isteach áisiúil i léasair gheala ardchumhachta. Meán úsáideach le haghaidh léasair is ea an fhluairíd chrioptóin chomh maith.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Gadolinium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydroxyacétone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Vadimezan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/米托蒽醌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "去氧鳥苷三磷酸（Deoxyguanosine triphosphate；dGTP）是核苷三磷酸的一種，與鳥苷三磷酸相似，但少了一個氧原子。是合成DNA的原料之一。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'atorvastatina è un composto appartenente alla famiglia delle statine, che viene impiegato in associazione alla dieta, all'attività fisica e alla ricerca della perdita di peso per abbassare l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardio-cerebrovascolare. Il farmaco sembra stabilizzare la placca aterosclerotica e prevenire l'ictus cerebri attraverso meccanismi antinfiammatori. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Pfizer con il nome commerciale Torvast e dalla società Laboratori Guidotti con il nome Totalip nella forma farmaceutica di compresse rivestite da 10, 20, 40 e 80 mg. Il farmaco è anche commercializzato da numerose altre società farmaceutiche come medicinale equivalente. Atorvastatina fu sintetizzata nel 1985 da Bruce Roth della Parke-Davis Warner-Lambert Company (ora Pfizer). Tra i farmaci più venduti al mondo nella storia farmaceutica la molecola ha generato ricavi per 125 miliardi di dollari ed è stata ai vertici della lista delle sostanze più vendute al mondo per oltre un decennio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die 5'-Nukleotidase ist ein Enzym aus der Gruppe der Nukleotidasen und ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fluorouracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Серотоніновий транспортер", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض أسيتو الأسيتيك هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C4H6O3 التي يمكن كتابتها على الشكل CH3COCH2COOH، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل لزج عديم اللون. يصنف المركب ضمن مشتقات الأحماض الكربوكسيلية، فهو أبسط أحماض كيتو، ويسمى ملحه أسيتو الأسيتات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Naproxen je nesteroidní antiflogistikum používané pro omezení mírné až středně silné bolesti, horečky a zánětů způsobených celou řadou nemocí včetně osteoartrózy, revmatoidní artritidy a dny. Účinkuje potlačením enzymů COX-1 a COX-2. Podobně jako jiná nesteroidní antiflogistika může naproxen rušit trávicí trakt, což lze omezit přidáním .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirofosfato de geranilo", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La mercaptopurina (conosciuta anche come 6-Mercaptopurina, 6-MP o dal marchio Purinethol) è un farmaco immunosoppressore. È una tiopurina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吲哚-3-丙酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "γ-Butyrolactam, kurz γ-Lactam oder Butyrolactam, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Lactame. Butyrolactam ist das Lactam der γ-Aminobuttersäure (GABA), einem inhibitorischen Neurotransmitter, und es kann durch Hydrolyse zu GABA umgewandelt werden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アデノシンデアミナーゼ(ADA:adenosine deaminase; EC 3.5.4.4)は、細胞内で核酸の代謝に関わる酵素である。これが先天的に欠損していると重篤な免疫不全の原因になる。また、結核の診断において胸水・髄液中ADA活性の上昇が特徴的として知られており、臨床的に利用されている。 働きは、核酸塩基の一種アデノシンを分解しイノシンとアンモニアを生成することである。同様にアデノシンを代謝するものとしてアデノシンキナーゼが存在するが、ADAはアデノシン濃度が高いときに特に働いている。 血液腫瘍（白血病など）、肝炎などで高値を示すほか、胸水が結核性の場合は細菌性・心原性のときに比べて胸水中ADA濃度が上昇する。髄膜炎でも同じく、結核性髄膜炎では髄液中ADA濃度が高値を示す。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cytochrome CYP2D6 est un groupe d'enzymes de la famille des cytochromes P450 , impliquée dans le métabolisme de nombreux médicaments d'importance cruciale en thérapeutique , comme la codéine, qui est métabolisée en morphine , le dextrométhorphane ou encore des anti-dépresseurs , des neuroleptiques, des bêta-bloquants. Le polymorphisme génétique qui concerne les gènes codant cette famille d'enzyme est un sujet important en médecine et en thérapeutique humaine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glukoza-6-fosfat_dehidrogenaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CASP1 (англ. Caspase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 404 амінокислот, а молекулярна маса — 45 159. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, тіолових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prazosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452643" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En medicina y farmacología la fluvastatina es un fármaco miembro de la familia de las estatinas, usado para disminuir el colesterol y prevenir enfermedades cardiovasculares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "부신피질자극호르몬방출호르몬으로 잘 알려진 코르티코트로핀 방출호르몬(corticotropin releasing hormone, 이하 CRH)은 또는 코르티코트로핀 방출인자(CRF,corticotropin-releasing factor) 또는 코르티콜리베린(corticoliberin)이라고도 하는 방출호르몬으로 스트레스 반응에 관여하는 펩티드 호르몬이다. 코르티코트로핀 방출인자 계열에 속하는 방출 호르몬이다. 인간에서는 CRH 유전자에 의해 암호화된다. 주요 기능은 시상하부 뇌하수체 부신 축(HPA 축)의 일부로서 ACTH의 뇌하수체 합성을 자극하는 것이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1085078" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O urânio (homenagem ao planeta Urano), é um elemento químico de símbolo U e de massa atômica igual a 238 u, apresenta número atômico 92 (92 prótons e 92 elétrons), é um elemento natural e comum, muito mais abundante que a prata, abundância comparável à do molibdênio e arsênio, porém, quatro vezes menos abundante que o tório (ver: Reator de tório). À temperatura ambiente, o urânio encontra-se no estado sólido. É um elemento metálico radioativo pertencente à família dos actinídeos. Foi descoberto em 1789 pelo alemão Martin Klaproth na Alemanha. Foi o primeiro elemento onde se descobriu a propriedade da radioatividade. Seus isótopos mais comuns têm uma meia-vida longa (~4,5 bilhões de anos para o urânio-238 e ~700 milhões de anos para o urânio-235). O Urânio é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e no secundário para bombas de hidrogênio), e como combustível em usinas nucleares para geração de energia elétrica. A Agência Internacional de Energia Atómica, estimou as reservas mundiais de urânio em 5,4 milhões de toneladas em todo mundo em 2009, sendo que 31% está na Austrália, 12% no Cazaquistão, 9% no Canadá e 9% na Rússia. A produção mundial subiu cerca de 50 000 toneladas em 2009 comparando com 2008, sendo os maiores produtores em 2009 o Cazaquistão (28%), o Canadá (20%), a Austrália (16%), a Namíbia (9%), a Rússia (7%), o Níger (6%) e Uzbequistão (5%). A nova mina de mineração Tumalapalli revelada à imprensa em agosto de 2011, está localizada no Estado de Andhra Pradesh, no sul da Índia, e pode se tornar a maior reserva de Urânio do mundo. Segundo o Departamento de Energia Atômica da Índia, é confirmado que a mina contém 49 mil toneladas de minério. No entanto há indicações de que esta quantidade total seja três vezes maior que isso, o que alcançaria uma capacidade total de produção de 150 mil toneladas. Assim, passaria a ser a maior do mundo, ainda que se tratando de urânio de baixo grau.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460249" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La hepcidina es una hormona peptídica producida por el hígado, que parece ser el regulador central del metabolismo del hierro en humanos y otros mamíferos. La producción hepática es la más importante para señalizar a las células diana como los enterocitos, y los macrofagos del sistema retículo endotelial. El tratamiento de pacientes con inflamación crónica —entre otras cosas— disminuye los niveles plasmáticos de hepcidina, lo que tiene como consecuencia el aumento de la recirculación de hierro en la sangre.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Duroquinone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Нинтеданиб — антифибротический препарат для специфической патогенетической терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) и некоторых видов немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Относится к внутриклеточным ингибиторам тирозинкиназ, воздействующих на рецепторы нескольких факторов роста, в том числе фактора роста сосудистого эндотелия (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), фактора роста фибробластов (FGFR-1, FGFR-2 и FGFR-3) и фактора роста тромбоцитов (PDGRF-α и PDGRF-β), которые играют важную роль в патогенезе идиопатического легочного фиброза и НМРЛ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "コハク酸（琥珀酸、コハクさん、succinic acid）は、構造式 HOOC–(CH2)2–COOH で表されるカルボン酸の一種。はじめコハクの乾留により見つかったためにこの名がついた。英名のsuccinic acidはラテン語のsuccinum(コハク)に由来する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hipoxantina es una forma metabólica de las purinas que puede ser producida por la desaminación de la Adenina y ocasionalmente puede formar parte de algunos RNAs, aunque dentro del Ácido desoxirribonucleico es reconocido como un error. La forma degradativa final de las purinas en los primates es el ácido úrico o urato sódico mientras que en el resto de los mamíferos se excreta como alantoína por oxidación del urato sódico. Los anfibios y la mayoría de los peces oxidan la alantoina a urea y glioxilato y algunos invertebrados marinos lo hacen hasta NH4 y CO2. Puede encontrarse en su forma enólica o en su forma ceto. 
* Datos: Q410305 
* Multimedia: Hypoxanthine / Q410305", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q903332" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dekaani_(hiilivety)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/3-Hidroksipikolinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453491" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4572822-7" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133432" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Flukonatsoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2,3-Trihydroxybenzol (Trivialbezeichnung Pyrogallol) ist ein Derivat des Benzols, ein dreiwertiges Phenol mit drei vicinalen Hydroxygruppen. Die beiden anderen Isomere sind 1,3,5-Trihydroxybenzol (Phloroglucin) und 1,2,4-Trihydroxybenzol (Hydroxyhydrochinon).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_foliko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tyrosine_hydroxylase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indometacyna – organiczny związek chemiczny, pochodna (zawiera układ indolu). Stosowana jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykorzystywana do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów, jest nieselektywnym inhibitorem cyklooksygenazy (COX1 i COX2), która fizjologicznie występuje w komórkach organizmu. Stosowana także w zamykaniu drożnego przewodu tętniczego.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジグリム (diglyme) とは、有機化学で用いられる高沸点の溶媒の一種。別名としてダイグライム、ジエチレングリコールジメチルエーテルとも呼ばれる。 diglyme は diethyleneglycol dimethyl ether の略。 ジエチレングリコールの2つのヒドロキシ基をメチル化した構造を持つ。水、各種アルコール、ジエチルエーテル、各種炭化水素系の溶媒と混和する。 ジグリムは主に化学反応の溶媒として用いられる。金属カチオンにキレート配位して対アニオンを活性化させることができる。そのため、グリニャール試薬や金属ヒドリドなどの金属化合物を反応剤とする場合に反応速度を上げる目的で用いられる。 この溶媒は塩基性に強く、強塩基存在下に加熱しても通常は安定である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "水楊酸（英語：Salicylic acid，源于拉丁文的“杨柳” salix），又名柳酸、鄰羥基苯甲酸、2-羟基苯甲酸。水楊酸易溶於乙醇、乙醚、氯仿、苯、丙酮、松節油，不易溶于水，20°C时溶解度为每100毫升0.2克。存在於自然界的柳樹皮、白珠樹葉及山樺中。水杨酸是一种有机酸，可由水杨苷代谢得到。它被广泛应用于有机合成中，也是一种植物激素。水杨酸具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相近的结构与药效，也可用于治疗痤疮。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458411" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Linagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116039" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Dorzolamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Szildenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବ୍ରିଞ୍ଜୋଲାମାଇଡ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A estrona é um hormônio estrogênico secretado pelo ovário. É produzida a partir da androstenediona.A estrona que é o segundo estrogênio predominante na circulação na mulher e predominante após a menopausa. Após a menopausa, a estrona continua a ser sintetizada através da conversão do esteróide adrenal, principalmente nos tecidos gordurosos e células musculares. Quanto mais gordura, mais estrona é produzida.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклогексанон — органическое соединение, алициклический кетон с химической формулой С6Н10О, бесцветная маслянистая жидкость с запахом ацетона и мяты. Типичный представитель кетонов, который при взаимодействии с кислородом или HNO3 окисляется до адипиновой кислоты и низших моно- и дикарбоновых кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Сахарин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا-کتوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oestron of estron is een zwak vrouwelijk hormoon met de brutoformule C18H22O2. Oestron is het minst voorkomende oestrogeen. Het lichaam kan oestron omzetten naar , dat een lange levensduur heeft. Dit oestronsulfaat kan het lichaam dan omzetten naar oestradiol. Oestron heeft een invloed op het immuunsysteem. Het lichaam maakt dit aan vanuit androsteendion. Oestron is zwakker qua werking dan oestradiol. Na de menopauze komt naar verhouding meer oestron voor.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мелоксикам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Amilorida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093874" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الغادولينيوم (بالإنجليزية: Gadolinium)عنصر كيميائي له الرمز Gd والعدد الذري 64 في الجدول الدوري وهو من اللانثانيدات. تستخدم بعض مركبات الغادولينيوم في التشخيص الطبي (MRT) بغرض توضيح مشاهدة وفحص الأوعية الدموية في القلب وفي الدماغ ومدى انسدادها. تم اكتشاف الجادولينيوم في عام 1880 من قبل ، الذي اكتشف أكسيده باستخدام التحليل الطيفي. سمي على اسم الجادولينيت المعدني، وهو أحد المعادن التي يوجد فيها الجادولينيوم، وهو نفسه سُمي على اسم الكيميائي الفنلندي يوهان جادولين. تم عزل الجادولينيوم النقي لأول مرة بواسطة الكيميائي حوالي عام 1886.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TLR8 (англ. Toll like receptor 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 041 амінокислот, а молекулярна маса — 119 828. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Komponenta_komplementa_3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Carbocisteína é um fármaco utilizado pela medicina que promove a expectoração das vias aéreas superiores.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotenzin I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сиртуин 1, также известный как деацетилаза сиртуин-1 зависимая от НАД, представляет собой белок, который у человека кодируется как геном SIRT1. SIRT1 представляет собой фермент, расположенный преимущественно в клеточном ядре, который деацетилирует факторы транскрипции, влияющие на клеточную регуляцию (реакция на стрессоры, долголетие).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le ceritinib est une molécule, inhibiteur de l'ALK, en cours de test comme médicament anticancéreux.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "邻氨基苯甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498244" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456410" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "间羟基苯甲酸（或3-羟基苯甲酸，英語：3-Hydroxybenzoic acid）是单羟基苯甲酸的三种异构体之一。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sitokrom_P450_2D6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ергокальциферол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bisphenol Z, kurz BPZ, ist eine aromatische chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und der Bisphenole. In BPZ ist das die beiden aromatischen Ringe verbrückende Kohlenstoffatom gleichzeitig Teil eines Cyclohexanrings.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14985" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452678" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 6-Bencilaminopurina, bencil adenina, BAP o BA​ es una citoquinina sintética de primera generación que provoca respuestas de crecimiento y desarrollo de las plantas, estableciendo flores y estimulando la riqueza de los frutos mediante la estimulación de la división celular. Es un inhibidor de la quinasa respiratoria en las plantas, y aumenta la vida poscosecha de los vegetales verdes. La influencia de la citoquinina como 6-bencilaminopurina (BAP) en combinación con otros métodos sobre la retención del color verde poscosecha en las cabezas de brócoli y espárragos, mostró resultados positivos para la retención de la calidad. El tratamiento con BAP de 10 y 15 ppm se puede utilizar para prolongar la vida útil de los flósculos de brócoli precortados y del repollo desmenuzado durante el almacenamiento a 6±1 °C a nivel comercial..​​ La 6-Bencilaminopurina fue sintetizada y probada por primera vez en los laboratorios del fisiólogo de plantas Folke K. Skoog.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Metilmercurio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டைக்ளோஃபீனாக்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietylstilbestrol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le captopril est un médicament utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. Il agit en empêchant la production par l'organisme de molécules qui régulent la tension en provoquant une vasoconstriction. La tension artérielle est en effet entre autres contrôlée par la régulation de la volémie, c'est-à-dire le volume du système vasculaire. L'angiotensine II est le peptide qui est responsable de ce mécanisme, issu de la conversion de l'Angiotensine I. Cette dernière est fabriquée sous forme de précurseur inactif, l'angiotensinogène, par le foie. Le captopril bloque la conversion de l'angiotensine I en II. Classe thérapeutique : Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكريبتوكرومات ، وهي بروتينات منتشرة في كل مكان، وتشارك بنحو خاص في النظام اليومي للنباتات والحيوانات، وفي اكتشاف المجال المغناطيسي عند بعض الأنواع الحية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3132238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гексан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Fluvoksamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μομεταζόνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Дифлунисал", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452575" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nervonsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q270162" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido salicílico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "M-cresolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FAH (англ. Fumarylacetoacetate hydrolase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 419 амінокислот, а молекулярна маса — 46 374. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indometacine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxyguanosine is een desoxyribonucleoside die is opgebouwd uit guanine en desoxyribose (een pentose). Het is een derivaat van het ribonucleoside guanosine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایماتینیب" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/రిటనోవిర్" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etanolamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ribosio_5-fosfato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El hidroclorur de difenhidramina (Benadryl o Dimedrol internacionalment, Soñodor a Espanya) és un antihistamínic, sedant i hipnòtic, 1 medicament anticolinèrgic amb efectes antimuscarínics, descobert com a alternativa sintètica de l' escopolamina. La difenhidramina va ser un dels primers antihistamínics coneguts, fou descoberta el 1943 per George Rieveschl. Poc després, el 1946 es va començar a aprovar el seu ús comercial. El medicament existeix amb el nom comercial de Benadryl a molts països, producte registrat per Pfizer i com Dimedrol, així com en forma genèrica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Meloksikam adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang digunakan untuk mengobati nyeri dan peradangan pada penyakit rematik dan osteoartritis. Ini digunakan melalui mulut atau dengan suntikan ke pembuluh darah. Dianjurkan agar digunakan sesingkat mungkin dan dengan dosis rendah.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aluminiumfluorid är en kemisk förening med formeln AlF3. Det förekommer naturligt i det sällsynta mineralet Rosenbergit. Molekylerna bildar dimerer vilket ger en oktaedrisk kristallstruktur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lizynopryl", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093913" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/코프로포르피리노젠_III" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이하이드록시아세톤 인산(영어: dihydroxyacetone phosphate)은 다이하이드록시아세톤의 인산 에스터(에스테르)로 화학식이 HOCH2C(O)CH2OPO32-인 음이온이고, 줄여서 DHAP라고도 한다. 다이하이드록시아세톤 인산은 식물의 캘빈 회로 및 해당과정을 포함한 많은 대사 경로에 관계된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯甲酸又稱安息香酸、苄酸（英語：Benzoic acid），結構簡式為C6H5COOH，是苯環上的一個氫被羧基（-COOH）取代形成的化合物。苯甲酸一般常作為藥物或防腐劑使用，有抑制真菌、細菌、黴菌生長的作用，藥用時通常與水楊酸合劑塗在皮膚上，用以治療癬類的皮膚疾病。可用於合成纖維、樹脂、塗料、橡膠、煙草工業。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074744" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カルシフェジオール（Calcifediol）は、カルシジオール（calcidiol）、25-ヒドロキシコレカルシフェロール（25-hydroxycholecalciferol）、25-ヒドロキシビタミンD（25-hydroxyvitamin D、略称25(OH)D）とも呼ばれており、肝臓でビタミンDをヒドロキシ化して作られるホルモン前駆物質である。カルシフェジオールは、副甲状腺ホルモンに加えて低カルシウム、低リン酸状態により活性化したカルシジオール-1-モノオキシゲナーゼ（1α-ヒドロキシ酵素、25(OH)D-1α-ヒドロキシラーゼ）によりビタミンDの活性型であるセコステロイドホルモンであるカルシトリオール（Calcitriol、(1,25-(OH)2D3)）に変換される。カルシジオールは、腎臓で炭素番号24の位置にヒドロキシ化されて24-ヒドロキシカルシジオールにも変換される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "18-Coroa-6 é um composto orgânico com a fórmula [C2H4O]6 e o nome IUPAC de 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (hexa-oxaciclo-octadecano). O composto é um éter coroa. Éteres coroa coordenam alguns íons metálicos em sua cavidade central; 18-coroa-6 apresenta uma afinidade particular por cátions potássio. A síntese dos éteres coroa deu o Prêmio Nobel de Química a Charles J. Pedersen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27447758" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TCAP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BRCA1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chloraminophenamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "موميتازون (بالإنجليزية Mometasone)، ويُعرف أيضًا بموميتازون فوروات، دواء ستيرويدي يُستخدم في علاج بعض الأمراض الجلدية وحمى القش والربو. يفيد هذا الدواء في الوقاية من هجمات الربو أكثر من علاجها، ويمكن تطبيقه على الجلد أو الأنف أو استخدام شكله الإنشاقي. يُستخدم موميتازون فوروات (وليس الموميتاوزون) في المنتجات الطبية. تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة عند استخدام الدواء في علاج الربو كلًا من الصداع وألم الحلق وداء المبيضات، لذلك يوصى بغسل الفم بعض استعماله. قد يزيد استخدامه طويل الأمد من خطورة الزرق والساد العيني. تشمل آثاره الجانبية عدوى السبيل التنفسي العلوي والرعاف عند تطبيقه على الأنف، وظهور حب الشباب وضمور الجلد والحكة عند تطبيقه على الجلد. يعمل الدواء على تخفيف الاستجابة الالتهابية. سُجلت براءة اختراع الدواء عام 1981 ودخل الاستخدام الطبي عام 1987، وأُدرج في قائمة الأدوية الأساسية في منظمة الصحة العالمية، وهو متاح في الأسواق على شكل دواء مكافئ. في عام 2017 احتل موميتازون المرتبة 197 بين الأدوية الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة بأكثر من مليوني وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR; ErbB-1; HER1 em humanos) é o receptor celular de membrana para os membros da família dos (família EGF) de ligantes extracelulares de proteínas. O receptor do fator de crescimento epidérmico é um membro da , uma subfamília de quatro muito próximos: EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), (ErbB-3) e (ErbB-4). Mutações que afetam a expressão ou a atividade de EGFR podem resultar em câncer. O fator de crescimento epidérmico foi descoberto por Stanley Cohen, da Universidade de Vanderbilt, e Rita Levi-Montalcini, o que resultou, para ambos, no Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1986.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1-Propanthiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'azithromycine (AZM, à ne pas confondre avec l'antirétroviral AZT) est un antibiotique de la famille des macrolides de la sous-classe des azalides. L'azithromycine est dérivée de l'érythromycine par addition d'un atome d'azote dans le cycle lactone de l'érythromycine A, rendant ainsi cet anneau lactone un anneau à 15 atomes. L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections des voies respiratoires, de celles des tissus mous et des infections génito-urinaires. Ses caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques lui donnent des propriétés cliniques très inhabituelles pour un antibiotique (cinétique de distribution tissulaire très large, donnant une concentration tissulaire élevée et relativement durable, permettant un traitement en une seule prise quotidienne durant 3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465334" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Aspartaami" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Formaldehīds" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/ऑक्टेनोइक_अम्ल" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/5-HT7_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462476" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le salicylaldéhyde (2-hydroxybenzaldéhyde) est un composé organique aromatique de formule C6H4CHO-2-OH. Avec le 3-hydroxybenzaldéhyde et le 4-hydroxybenzaldéhyde, c'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde. Il est présent à l'état naturel dans certains végétaux et certains insectes. Il est aujourd'hui présent dans de nombreux parfums et est utilisé dans de nombreuses industries chimiques et pharmaceutiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467679" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451441" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Acidi_folik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/DBT_(gen)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Kinetină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Penicillin G (auch Benzylpenicillin genannt) ist eine vom Schimmelpilz Penicillium notatum produzierte Substanz mit antibiotischer Wirkung und wurde 1928 von Alexander Fleming entdeckt. Benzylpenicillin wird auch heute nicht synthetisch hergestellt, sondern fermentativ aus Pilzkulturen gewonnen. Strukturell handelt es sich um ein β-Lactam-Antibiotikum.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ellagsäure", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le décan-1-ol est l'alcool gras à chaîne carbonée linéaire de formule semi-développée CH3(CH2)8CH2OH. C'est un liquide visqueux incolore avec une forte odeur, insoluble dans l'eau. Le décan-1-ol est un alcool utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie. Il est aussi utilisé dans des plastifiants, lubrifiants, tensioactifs et solvants. Ce décanol est très irritant pour la peau et les yeux, des éclaboussures dans les yeux peuvent causer des dommages permanents. Bien que l'inhalation et l'ingestion puissent être nocives, il peut servir de stupéfiant. Il est aussi nocif pour l'environnement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Uranyl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q23804983" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Calcipotriol ist eine künstlich hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Secosteroide. Sie wird in der Medizin als Arzneistoff zur äußerlichen Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis) eingesetzt. Calcipotriol ist ein synthetischer Abkömmling (Derivat) des Calcitriols.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ламівуди́н (міжнародна транскрипція 3TC) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази для прийому всередину. Ламівудин був уперше синтезований у 1988 році групою дослідників під керівницством канадського біохіміка . Ламівудин для клінічного застосування уперше був випущений компанією «GlaxoSmithKline», яка у подальшому передала частину прав на випуск препарату компанії , та був уперше схвалений FDA у 1995 році.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Foliumzuur en folaat (de anionische vorm) zijn vormen van een in water oplosbaar vitamine uit het vitamine B-complex. Folaat is de (tamelijk instabiele) vorm die in voedsel voorkomt, en is de vorm waarin dit vitamine in het lichaam actief is. In voedingssupplementen en verrijkte voeding komt het stabielere synthetische foliumzuur (pteroylmonoglutaminezuur) voor, dat in het lichaam in folaat wordt omgezet. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Estron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methotrexat (MTX) ist ein strukturelles Analogon der Folsäure (Vitamin B9). Es inhibiert (hemmt) als Folsäure-Antagonist kompetitiv und reversibel das Enzym Dihydrofolat-Reduktase (DHFR). Der Wirkstoff wird als Zytostatikum (Antimetabolit) in der Chemotherapie und als Basistherapie (DMARD) in viel niedrigeren Dosen bei vielen der 400 verschiedenen rheumatischen Erkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tropolone", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flurazepam (nome comercial: Morfex) é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e subgrupos: 
* Medicamentos Sistema nervoso central 
* Psicofármacos 
* Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos 
* Benzodiazepinas", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asetilkolin merupakan salah satu jenis neurotransmiter (zat kimia penghantar rangsangan saraf) yang paling umum dikenal. Senyawa neurotransmiter ini dapat ditemukan di dalam sistem saraf organisme vertebrata. Asetilkolin berperan dalam mentransmisikan sinyal atau rangsangan yang diterima untuk diteruskan di antara sel-sel saraf yang berdekatan atau pada sambungan neuromuscular. Senyawa organik dengan rumus molekul CH3COOCH2CH2N+(CH3)3 ini tersebar di seluruh tubuh manusia, terutama banyak terdapat di dalam sistem saraf tepi (otonom) dan senyawa ini dikeluarkan dengan adanya stimulasi saraf. Segera setelah dikeluarkan, asetilkolin akan berdifusi dicelah antar-sinapsis dan menstimulasi saraf-saraf lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Кинуреновая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Un factor de creixement epidèrmic (EGF, de l'anglès epidermal growth factor) és una molècula senyalitzadora polipeptídica de 6 kilodaltons (kd), estimuladora de la proliferació cel·lular, és a dir un factor de creixement.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’acide sébacique (décanedioïque, 1-8,octanedicarboxylique, HOOC(CH2)8COOH) appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques aliphatiques. Leurs sels et esters sont appelés « sébaçates ». Il est obtenu par la décomposition de l’acide ricinoléique qui est issu de l’huile de ricin. Il sert de monomère, avec l’hexaméthylènediamine (1,6-diaminohexane), pour la synthèse d’un polyamide : le PA 6-10 (polyhexaméthylène sébaçamide).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Galactosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Анилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirimetamina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El metoxietano, también denominado etil metil éter, es un compuesto orgánico perteneciente al grupo de los éteres y formado por un grupo etilo unido a un radical metoxilo. Se trata de un gas incoloro con olor a medicina; se caracteriza por ser altamante inflamable y por originar asfixia o mareo al ser inhalado. Al tratarse de una base de Lewis, como el resto de éteres, puede reaccionar con ácidos de Lewis para formar sales; además reacciona violentamente con agentes oxidantes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Molibdeno estas kemia elemento en la perioda tabelo tiu havas la simbolon Mo kaj la atomnumeron 42. Ĝi estas arĝentblanka malmolega transirmetalo kiu havas unu el la plej altaj fandopunktoj de ĉiuj elementoj. Molibdenon enhavas kelkaj fermentoj, ekzemple .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribavirina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A noradrenalina ou norepinefrina, é uma das monoaminas (também conhecidas como catecolaminas) que mais influencia o humor, ansiedade, sono e alimentação junto com a serotonina, a dopamina e a adrenalina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceruloplazmina (lub ferroksydaza; nazwa systematyczna: oksydoreduktaza żelazo(II):tlen; EC 1.16.3.1) – enzym z grupy oksydaz, którego kofaktorem są jony miedzi. Ludzka ceruloplazmina zbudowana jest z 1046 aminokwasów (masa cząsteczkowa 132 kDa) i zawiera średnio ok. 6 atomów miedzi. Zawiera ok. 90% miedzi obecnej w surowicy krwi. Bierze udział w homeostazie żelaza i mechanizmach obronnych w stresie oksydacyjnym.Katalizuje utlenianie Fe2+ do Fe3+: 4Fe2+ + 4H+ + O2 ⇌ 4Fe3+ + 2H2O Uczestniczy w transporcie miedzi w surowicy, posiada zdolność utleniania polifenoli i diamin aromatycznych (w przeciwieństwie do ), czym reguluje poziom amin biogennych. Ceruloplazmina jest główną oksydazą osocza krwi, jej fizjologicznymi substratami są w organizmie są: kwas askorbinowy, adrenalina i noradrenalina. Optymalne pH dla aktywności enzymu wynosi 5,5-5,8. Syntetyzowana w wątrobie przez hepatocyty.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل‌پروپانوئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Renine of angiotensinogenase is een door de nieren geproduceerd enzym dat voornamelijk wordt gevormd in het juxtaglomerulaire apparaat. Dit enzym kan, mits falend, indirect op lange termijn de bloeddruk ontregelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Elwitegrawir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glifosatoa (N-fosfonometil glizina, C3H8NO5P) herbizida sistemiko ez selektiboa da. Hosto, zurtoin eta sustraietan aplika daiteke, eta landarearentzat ezinbestekoak diren aminoazidoen sintesia eragozten du. 1950eko hamarkadan sintetizatu zen lehengo aldiz Suitzan, baina 1970ekora arte ez zuen herbizida modura merkaturatu Monsanto etxeak, Roundup izen komertzialarekin. 2000n agortu zitzaion patentea Monsantori, eta geroztik konpainia askok erabiltzen dute konposatua beren herbiziden osagai nagusi modura", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4170407-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۱٬۲-دی‌هیدرو-۱٬۲-آزابورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ribitol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "프럭토스(영어: fructose) 또는 과당(果糖, 영어: fruit sugar) 또는 레불로스(영어: levulose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 케톤기를 가지는 케토스이며, 화학식은 C6H12O6이다. 많은 식물에서 발견되며, 글루코스(포도당)와 결합하여 이당류인 수크로스를 형성한다. 프럭토스는 글루코스, 갈락토스와 함께 소화 과정에서 혈액으로 직접적으로 흡수되는 단당류이다. 프럭토스는 1847년에 프랑스의 화학자 (Augustin-Pierre Dubrunfaut)에 의해 발견되었다. "프럭토스"라는 이름은 1857년 영국의 화학자 (William Allen Miller)에 의해 명명되었다. 프럭토스는 흰색, 무취의 단맛이 나는 결정성 고체이며, 모든 당 중에서 물에 가장 잘 용해된다. 프럭토스는 꿀, 열매, 꽃, 및 대부분의 뿌리채소에서 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Paracetamolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fibronektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094116" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Heparanase (Synonyme: Heparansulfat-Endoglycosidase; Endo-β-D-glucuronidase) ist ein vom Körper gebildetes Enzym, eine Endoglycosidase, die spezifisch Heparansulfat-Ketten von Zelloberflächen- und Basalmembran-Heparansulfat-Proteoglycanen spaltet. und an zahlreichen wichtigen biologischen Prozessen wie z. B. der Tumorinvasion und Metastasierung beteiligt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Сулфит" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kallikrein-4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_شیکمیک" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le vorapaxar est une molécule en cours de développement en tant qu'antiagrégant plaquettaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Адреноксин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Телмісартан", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το υδρόθειο (αγγλικά ΗΠΑ hydrogen sulfide και αγγλικά Ηνωμένου Βασιλείου hydrogen sulphide) είναι ανόργανη δυαδική χημική ένωση με μοριακό τύπο H2S. Ανήκει στα υδροχαλκογόνα, μαζί με το νερό (H2O), το υδροσελήνιο (H2Se), το υδροτελλούριο (H2Te) και το υδρίδιο του πολωνίου (PoH2). Ο Σουηδός χημικός (Carl Wilhelm Scheele) πιστώθηκε την ανακάλυψη του υδρόθειου, το 1777. Το 2015, βρέθηκε ότι το υδρόθειο υπό υψηλή πίεση (150 GPa) μπορεί να γίνει υπεραγωγός στους 190 K, κατέχοντας έτσι την υψηλότερη γνωστή ως σήμερα θερμοκρασία στην οποία υφίσταται το φαινόμενο της υπεραγωγιμότητας.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131888" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/7-Nitroindazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フロセミド (Furosemide)は、心不全、肝硬変、腎疾患（英語版）による浮腫の治療に用いられるループ利尿薬の一つである。降圧を目的とした処方も行われる。性状は白色結晶性の粉末であり、水にはほとんど溶けない。経口投与でも筋注でも速やかに吸収され、血漿蛋白との結合率が高く、肝臓や腎臓以外の組織にはほとんど分布しない。ヘンレ係蹄（ヘンレループ）の太い上行脚の管腔側の膜のNa+･K+･2Cl-共輸送担体（NKCC2）を抑制することにより、NaCl、K+の再吸収を抑制し、速効性かつ強力な利尿作用を示すが、作用時間も短い。経口投与後約1時間、静脈注射後は5分以内で臨床効果が現れるが、効果を発現する用量は患者毎に異なる。 主な副作用は起立性低血圧、耳鳴り、光線過敏症 である。強心配糖体と併用すると低カリウム血症を示す恐れがある。そのため、ジギタリスなどの強心配糖体と併用するときはスピロノラクトンやグルコン酸カリウムを用いる。 代表的な商品名はラシックス錠・細粒・注およびオイテンシンカプセル（共にサノフィ社）。後発品多数（メーカ、剤形は略）。フロセミドが発見されたのは1962年であり、日本で発売されたのは1965年である（20mg注）:表紙。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。 他の薬物を排泄する作用があるため、世界アンチ・ドーピング機関の禁止薬物に規定されている。米国ではウマのの予防や治療にも用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q304570" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La trimetilammina è un'ammina terziaria di formula bruta N(CH3)3. Nella molecola di questa sostanza un atomo di azoto si trova al centro di un tetraedro: tre vertici sono occupati da un gruppo funzionale metilico (-CH3) ed il quarto da una coppia elettronica (lone pair), che conferisce basicità alla sostanza stessa. La trimetilammina è un prodotto della decomposizione di piante ed animali, in particolare del pesce, al quale conferisce il caratteristico odore.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氯苯基二甲脲 (3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea，DCMU) 是一种抑制光合作用的除草剂，由拜耳公司于1954年发明，商品名敌草隆(Diuron)。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uridin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диазометáн — соединение с брутто-формулой CH2N2, имеющее следующее строение: В чистом виде диазометан — газ жёлтого цвета. Для лабораторной практики, как правило, он используется в виде раствора в диэтиловом эфире. Удобный источник карбеновых радикалов и мягкий алкилирующий агент.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Нікотинамід" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tranexamsäure", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metanotiol (merkaptan metylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy tioli o wzorze CH3SH. Jest siarkowym analogiem metanolu. Występuje w wyziewach wulkanicznych. Metanotiol jest bezbarwnym gazem skraplającym się w temperaturze 6 °C. Ma silny i odrażający zapach zgniłej kapusty.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C2H3N3، ويكون على شكل صلب أبيض اللون. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Benzylbutylftalaat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fenilbutazona, também conhecida como butacifona, é uma droga de ação antiinflamatória, antipirética e analgésica. A fenilbutazona é aplicada nos tratamentos da espondilite anquilosante, artrite reumatóide e síndrome de Reiter. A fenilbutazona foi introduzida em 1949 para o tratamento da artrite reumatóide e doenças relacionadas. Embora ela seja um agente anti-inflamatório eficaz, efeitos tóxicos graves limitam sua utilização a longo prazo. Este grupo de medicamentos inclui fenilbutazona, oxifenbutazona, antipirina, aminopirina e dipirona. Esses agentes têm sido usados clinicamento há muito anos; embora não seja um medicamento de primeira linha, a fenilbutazona é o mais importante sob o ponto de vista terapêutico, enquanto a antipirina e aminopirina não são usadas hoje em dia. Embora a fenilbutazona, seja eficiente também contra a , os efeitos colaterais desaconselham seu uso nestes casos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флуконазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adeninfosforibosyltransferas är ett enzym som katalyserar reaktionen mellan adenin och , PRPP, vilket genererar adenosinmonofosfat, AMP. Detta kan sedan fosforyleras till adenosintrifosfat (ATP). Brist på detta enzym kan orsaka njursten och njurskador, eftersom patienter med denna enzymbrist inte kan metabolisera puriner på ett korrekt sätt. Istället ackumuleras metaboliten 2,8-dihydroxiadenin som utsöndras via urinen, men som på grund av dess dåliga vattenlöslighet kan aggregera och orsaka njurstenar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fuzidinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Прапан" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Kripton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il cliochinolo è un farmaco ad attività antimicrobica ed antimicotica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "أكسيتينيب (AG013736، الاسم التجاري إينليتا Inlyta) هو مثبط التيروسين كيناز تم تطويره من قبل شركة فايزر. والتي إتضح أنها تمنع نمو سرطان الثدي في الحيوانات (نقل الأعضاء بين الكائنات الحية) حيث أظهرت بعض النماذج التجريبية استجابات جزئية في التجارب السريرية بالنسبة لسرطان الخلايا الكلوية (RCC) وأنواع أخرى من الأورام. تمت الموافقة عليه بالنسبة لـ (RCC) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد أن أظهر زيادة بسيطة ، بالرغم من وجود تقارير عن الآثار السلبية المميتة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Geranyylipyrofosfaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض السيناميك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GTF2B (англ. General transcription factor IIB) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 316 амінокислот, а молекулярна маса — 34 833. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15239768" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrofolsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Svainsonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Паклитаксел" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzaldehido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/امتریکیتابین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Lidokain" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_مرتبط_بالخلايا_اللمفاوية_التائية_السامة_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GCG" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Testosteroon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Жива(II)_бромид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456850" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ion uranyle est le cation de formule UO22+ dans lequel l'uranium est à son état d'oxydation +6. Cet oxycation forme des sels avec les acides. C'est la forme la plus fréquente de l'uranium dans sa chimie en solution aqueuse. Les composés solides d'uranyle sont souvent colorés en vert, jaune, orange ou rouge. Comme tous les composés de l'uranium, les sels d'uranyle sont toxiques et leur toxicité est augmentée par le fait qu'ils sont plus facilement assimilables par l'organisme que d'autres formes de l'uranyle. On les trouve dans les couches oxydées de minerais d'uranium. Ce sont par exemple la tyuyamunite Ca(UO2)2V2O8 • 8 H2O, l'autunite Ca(UO2)2(PO4)2 • 8-12 H2O, la torbernite Cu(UO2)2(PO4)2 • 8-12 H2O et l'uranophane Ca(UO2)2(SiO3OH)2 • 5 H2O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454204" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115427" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Amerisium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Формамид — амид муравьиной кислоты, простейший карбоксамид — первый член гомологического ряда амидов карбоновых кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Voriconazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/RAC1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Melamine (IUPAC-naam: 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine) is een organische verbinding met als brutoformule C3H6N6. Het is een meerwaardige organische base die vooral wordt gebruikt in kunstharsen. Melamine bestaat structureel gezien uit een aromatische ring van 3 koolstof- en 3 stikstofatomen, met op de koolstofatomen amino-groepen gesubstitueerd. Melamine is het cyclisch trimeer van cyaanamide. Melamine dient niet verward te worden met het pigment melanine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La espermina, llamada también gerontina, musculamina o neuridina, es el nombre común de la N,N'-bis(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,​ poliamina de fórmula molecular C10H26N4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Σουλφασαλαζίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455474" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/N-Acetylserotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Нітрабензол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميغلوتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Papaverina é um alcalóide verdadeiro com núcleo isoquinolínico derivado do aminoácido tirosina. É extraído da Papaver somniferum mas sua ação difere da morfina e outros opioides similares, é utilizada pela medicina como espamolítico, vasodilatador e no tratamento de impotência masculina. A Papaverina foi descoberta em 1848 por Georg Franz Merck (1825-1873). No Brasil essa substancia faz parte de um medicamento Indicado como medicação analgésica e antiespasmódica, composta a partir de extratos vegetais (Atropa belladonna, Hyoscyamus niger e boldo-do-chile) associado à dipirona.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بيريدين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21171950" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas kakodylowy (kwas dimetyloarsynowy) – metaloorganiczny związek chemiczny, organiczna pochodna . Jest fitotoksycznym bojowym środkiem trującym. Był stosowany w postaci soli sodowej w Wietnamie (Agent Blue). Kwas kakodylowy niszczy i . Jest ciałem stałym o temperaturze topnienia 473 K (200 °C). Zarówno kwas kakodylowy, jak i jego sole są rozpuszczalne w wodzie. Jest stosowany w medycynie do leczenia niedokrwistości i chorób skóry", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/புரொப்பேன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Benzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Kanaliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cinasa Jano 3 (en inglés: Janus kinase 3, JAK3) es una enzima que en los humanos está codificado por el gen JAK3.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Feniletanolamina N-metiltransferase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Saharopin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Spectinomycin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114558" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La titina, chiamata anche connectina, è una proteina codificata negli esseri umani dal gene TTN. È la più estesa proteina che sia stata descritta, con massa molecolare di circa 3×106 u, ed è presente nei muscoli fornendo una connessione elastica tra i filamenti spessi di miosina e la linea Z nella banda I dei sarcomeri.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indazol, também chamado benzopirazol ou isoindazol, é um composto orgânico heterocíclico aromático. Este consiste da fusão de benzeno e pirazol. Derivados de indazol exibem uma ampla variedade de atividades biológicas. Indazois são raros na natureza.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106172" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Docetaxel", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيبسيدين هو هرمون ببتيدي ينتجه الكبد. اكتشف في سنة 2000 ويبدو أنه المنظم الرئيسي في الإنسان والثدييات الأخرى. الجين المشفر للهيبسيدين في الإنسان هو جين هيبسيدين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difenidramina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Isatin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/متیل‌پارابن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463638" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'apolipoproteine A1 est une protéine de type apolipoprotéine, fabriquée par les intestins et le foie et entrant dans la constitution à 60 % dans les particules de HDL et à 12 pour cent dans les chylomicrons. Le rôle de cette molécule est d'activer la LCAT. Son gène est APOA1 situé sur le chromosome 11 humain.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dolutegravir (Tivicay®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der INSTI (englisch integrase strand transfer inhibitor, neben Raltegravir und Elvitegravir), der in der Behandlung von HIV eingesetzt wird.Zur Anwendung kommt das Natriumsalz, das im August 2013 zugelassen wurde und von GlaxoSmithKline vermarktet wird.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Amblyopia" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "バンデタニブ（Vandetanib）は甲状腺癌の治療に用いられる化学療法剤の一つである。多くの細胞受容体、特に血管内皮細胞増殖因子受容体（VEGFR）、上皮成長因子受容体（EGFR）、RETチロシンキナーゼをする。商品名カプレルサ。開発コードZD6474。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3-メチルブタン酸（3-メチルブタンさん、3-methylbutanoic acid）またはイソ吉草酸（イソきっそうさん、isovaleric acid）は、多くの植物、精油に見られる天然の脂肪酸である。水にはやや溶け、多くの有機溶媒にはよく溶ける無色透明、揮発性の液体である。 イソ吉草酸自体にはチーズもしくは汗、足、加齢による口臭のにおいのような不快感を伴う刺激臭があるが、そのエステルは快い芳香を持つため香料として広く使われている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Butilamino aŭ C4H11N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas sek-butilamino, terc-butilamino kaj izobutilamino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/P53" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CCR5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097230" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_elaídico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ميتانسين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Птерин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η τεστοστερόνη είναι μια στεροειδής ορμόνη που ανήκει στην ομάδα των ανδρογόνων. Στα θηλαστικά η τεστοστερόνη εκκρίνεται από τους όρχεις των αρσενικών και τις ωοθήκες των θηλυκών, αν και μικρές ποσότητες εκκρίνονται και από άλλους αδένες, όπως τα επινεφρίδια. Είναι η κύρια αρσενική του φύλου. Ο χημικός τύπος της τεστοστερόνης είναι C19H28O2 και το μοριακό της βάρος 288.43. Και στα δυο φύλα η τεστοστερόνη παίζει βασικό ρόλο σε ορισμένα θέματα υγείας και σεξουαλικής συμπεριφοράς. Είναι μεταξύ άλλων υπεύθυνη για την ενίσχυση της λίμπιντο, για αυξημένη ενέργεια και παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων. Κατά μέσο όρο, ο ανδρικός οργανισμός παράγει περίπου σαράντα με εξήντα φορές περισσότερη τεστοστερόνη από τον γυναικείο. Ωστόσο οι γυναίκες είναι πιο ευαίσθητες στην ορμόνη απ' ό,τι οι άνδρες. Εκκρίνεται από τα κύτταρα Leydig που βρίσκονται στους όρχεις, υπό την επίδραση της ωχρινοτρόπου ορμόνης. Η συγκέντρωση της τεστοστερόνης στο αίμα είναι χαμηλή κατά την παιδική ηλικία, όμως με την έλευση της ήβης αυξάνεται ραγδαία στους άντρες. Η τεστοστερόνη ελέγχει τον σχηματισμό των αντρικών χαρακτηριστικών του φύλου και την ανάπτυξή τους. Η τεστοστερόνη εκκρίνεται στα περισσότερα σπονδυλωτά, αν και τα ψάρια εκκρίνουν μια ελαφρώς διαφορετική μορφή που ονομάζεται 11-κετοτεστοστερόνη. Ανάλογο της τεστοστερόνης στα έντομα είναι η εκδυσόνη. Αυτά τα πανταχού παρόντα στεροειδή αποδεικνύουν ότι οι ορμόνες του φύλου αποτελούν ένα αρχέγονο στοιχείο στην εξελικτική πορεία των ειδών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Acetazolamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "過酸化水素（かさんかすいそ、英: hydrogen peroxide）は、化学式 H2O2 で表される化合物。しばしば過水（かすい）と略称される。主に水溶液で扱われる。対象により強力な酸化剤にも還元剤にもなり、殺菌剤、漂白剤として利用される。発見者はフランスのルイ・テナール。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455570" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trichostatin A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ticlopidina es un fármaco de la familia de las tienopiridinas. Actúa como antiagregante plaquetario. A causa de una vida media bastante larga, este efecto inhibidor de las plaquetas persistirá entre 7 y 10 días después de administrar el medicamento. Múltiples estudios han mostrado su utilidad para la prevención de accidentes vasculares mortales y no mortales en los pacientes que han tenido un accidente vascular cerebral, en las personas que han tenido antecedentes de accidentes de isquemia cardíaca transitoria, o de angina de pecho inestable. Puede también impedir la obstrucción de las arterias coronarias y reduce el número de pacientes con una claudicación intermitente. Reduce la gravedad y los daños causados por un infarto de miocardio. Permite también la disminución del número de acontecimientos cardíacos, así como los episodios de trombosis (cuando es utilizado en combinación con la aspirina) después de la colocación de un stent coronario.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ceann de vitimíní B (B2), comhábhar gníomhach riachtanach (comheinsím) in aistriú fuinnimh i gcealla. Faightear í i nglasraí glasa, bainne, uibheacha, ae is giosta. Is annamh a tharlaíonn uireasa shimplí ribeaflaivine: nuair a tharlaíonn, bíonn sí mar chuid d'uireasa vitimíní iomadúla.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το αμινοξυαιθανικό οξύ (αγγλικά: aminoxyethanoic acid) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο, άζωτο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C2H5NΟ3. Αναστέλλει τη δράση της 4-αμινοβουτανικής τρανσαμινάσης (GABA-T), τόσο in vitro, όσο και in vivo, με αποτέλεσμα να περιορίζεται η βιοαποικοδόμιση του (GABA). Συνέπεια αυτής της δράσης είναι η αύξηση των επιπέδων συγκέντρωσης του προαναφερόμενου οξέος αυτού στους ιστούς. Σε περίπτωση που οι συγκέντρωση του αμινοξυαιθανικού οξέος είναι αρκετά υψηλή ώστε να προκαλέσει πλήρη αναστολή της δράσης του προαναφερόμενου ενζύμου, αυτό μπορεί να αξιοποιηθεί ως χρήσιμο εργαλείο για τη μελέτη του σημείου καμπής του προαναφερόμενου οξέος σε αρουραίους.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نتروبسين، ويُعرف أيضاً باسم كونجوسيدين أو سينانومايسين، هو مُركّب كيميائي متعدّد الأميد يُستخدم كمضاد حيوي ومضاد للفيروسات. أكتُشف مُركّب النتروبسين لأول مرّة حين تمكّن فينلي وزملاؤه من عزله من بكتيريا المتسلسلة النيتروبسينية التي تنتمي لشعبة البكتيريا الشعاوية. ووُجد أنّه مضاد حيوي ينتمي إلى فئة البيرولأميدينات.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Alprazolam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q114174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Melamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Joodbenzeen is een chemische verbinding die bestaat uit een benzeenring waaraan één jood-atoom gesubstitueerd is. Joodbenzeen is een veelgebruikte bouwsteen in de organische chemie. Joodbenzeen is reactiever dan broom- en chloorbenzeen, omdat de jood-koolstofbinding zwakker is dan de broom-koolstof- en chloor-koolstofbindingen en dus gemakkelijker een reactie aangaat. De stof kan gebruikt worden voor het maken van Grignardreagentia of als substraat in Sonogashira-koppelingen of Heck-reacties.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Methylimidazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135511" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Difenhidramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096628" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "H πρωτεΐνη ταυ ανακαλύφθηκε το 1975 και ανήκει στις πρωτεΐνες μικρού μοριακού βάρους που σχετίζονται με μικροσωληνίσκους (αγγλ.: Microtubule Associated Proteins, MAPs) και βρίσκεται σε αφθονία στο κεντρικό νευρικό σύστημα, κυρίως στους νευράξονες. Επιπλέον, εκφράζεται στους άξονες των νευρώνων του περιφερικού νευρικού συστήματος και σε μικρότερο βαθμό στα και τα ολιγοδενδροκύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος, αλλά και σε άλλους ιστούς, όπως στα νεφρά και στους πνεύμονες. Στον άνθρωπο κωδικοποιείται από ένα γονίδιο που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 17 και αποτελείται από 16 εξώνια. Οι διάφορες ισομορφές της ταυ δημιουργούνται από mRNAs, που έχουν προκύψει μέσω της εναλλακτικής συναρμογής 11 εξωνίων. Στον ανθρώπινο εγκέφαλο η εναλλακτική συναρμογή των εξωνίων 2,3 και 10 δημιουργεί τις έξι ισομορφές που κυμαίνονται από 352-441 υπολοιπόμενα μονομερή αμινοξέων. Οι κύριες ισομορφές της ταυ διαφέρουν μεταξύ τους ως προς δύο σημεία. Πρώτον, ως προς την παρουσία ή απουσία δύο μικρών περιοχών (Ν1, Ν2) μήκους 29 αμινοξέων η καθεμία, στο αμινοτελικό άκρο, οι οποίες κωδικοποιούνται από τα εξώνια 2 και 3, και δεύτερον, ως προς τη δεύτερη από τις τέσσερις επαναλήψεις (R2, 31 κατάλοιπα), η οποία κωδικοποιείται από το εξώνιο 10 και βρίσκεται στην «περιοχή επανάληψης».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Quercetină" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismuto", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Receptor witaminy D (ang. Vitamin D Receptor, VDR) – receptor, należący do rodziny receptorów jądrowych (NR1I1) i spełniający funkcję czynnika transkrypcyjnego. Po aktywacji ligandem, którym jestkalcytriol – aktywna postać witaminy D3, receptor witaminy D ulega heterodimeryzacji z receptorem RXR, co powoduje zmianę jego konformacji przestrzennej.Następnie heterodimer wiąże się odpowiednimi miejscami promotorowymi zależnych od witaminy D genów. Dołączające się jądrowe białka koregulatorowe aktywują lub hamują transkrypcję genów. Ludzki receptor witaminy D kodowany jest przez gen VDR. Receptory witaminy D znaleziono w wielu tkankach, gdzie pełnią szereg różnych funkcji, także niezwiązanych z regulacją gospodarki wapniowo-fosforanowej i utrzymaniem prawidłowej budowy i funkcji kośćca. VDR wpływa na proliferację i różnicowanie komórek, a także funkcjonowanie układu immunologicznego. Najważniejszym schorzeniem związanym z defektem receptora VDR jest krzywica oporna na witaminę D typu II, która spowodowana jest mutacjami genu kodującego ten receptor. Kalcytriol wpływa na ekspresję wielu genów, m.in.: 
* wpływ hamujący 
* IL-2, IL-12, TNF-α, TNF-γ, GM-CSF 
* PTH, PTHrP 
* EGF-R 
* wpływ aktywujący 
* RANKL 
* osteokalcyna, osteopontyna 
* anhydraza węglanowa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La interleucina-4 (IL-4) és una glicoproteïna del grup de les citocines amb un pes molecular de 20kDa. La produeixen les cèl·lules T de tipus 2 (Th2), basòfils, mastòcits i eosinòfils activats. Actua com a antiinflamatori en bloquejar la síntesi d'IL-1, , IL-6 i la proteïna inflamatòria del macròfag.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'estradiol ou œstradiol (à ne pas confondre avec l'œstriol ou estriol qui est un autre œstrogène) est un dérivé naturel du métabolisme du cholestérol (via la testostérone) qui est nécessaire au maintien de la fertilité et des caractères sexuels secondaires chez les femelles des mammifères dont la femme.Une production endogène d'œstradiol (17β-estradiol ou « E2 ») existe aussi dans le cortex visuel du cerveau, dans le cortex visuel primaire, avec des récepteurs situés dans la même région, dont la fonction n'est pas encore comprise. Cet estrogène affecte le traitement perceptif des indices visuels. Dans l'environnement (où il peut être présent en tant que résidu de médicament humain ou vétérinaire), en tant que perturbateur endocrinien, il devient potentiellement polluant. Le 12 août 2013, le Parlement Européen et le Conseil ont adopté la directive 2013/39/UE modifiant la directive-cadre sur l'eau imposant que ce produit (de même que le et le diclofénac) soit surveillé et contrôlé dans les eaux de surface européennes afin d'acquérir plus de données sur sa présence et sa cinétique environnementale, dans l'éventualité d'être intégré lors de la prochaine révision dans la liste des substances prioritaires à surveiller.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_fosforoso" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amitriptylin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azitromizina espektro zabaleko antibiotikoa da, makrolidoen taldekoa, gaur egun munduan gehien saldutako antibiotikoen artean dagoena . Eritromizinaren deribatua da. Mota askotako infekzioak tratatzeko erabiltzen da. Kroaziar ikerlarien talde batek antibiotiko hau aurkitu zuen 1980an. 1988an merkaturatu zen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'urani és un element químic metàl·lic de símbol U i nombre atòmic 92. És de color blanc argentat i pertany a la sèrie dels actínids de la taula periòdica. Un àtom d'urani té 92 protons i 92 electrons, dels quals 6 són electrons de valència. L'urani és feblement radioactiu perquè tots els seus isòtops són inestables. Els seus isòtops més comuns són l'urani 238 (que té 146 neutrons) i l'urani 235 (que té 143 neutrons). Té la segona massa atòmica més elevada dels elements primordials; només és més lleuger que el plutoni. La densitat de l'urani és un 70% major que la del plom, però no és tan dens com l'or o el tungstè. Ocorre de manera natural en concentracions baixes de poques parts per milió al sòl, en roca i en aigua, i s'extreu comercialment a partir de minerals que contenen urani, com la", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106795" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457301" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Androstendion (auch Androstenedion; englisch androstenedione), abgekürzt ASD, in der Bodybuilder-Szene auch Andro oder Andros genannt, ist ein Steroid aus neunzehn Kohlenstoffatomen (C-19) und ein Sexualhormon, welches chemisch dem Testosteron ähnelt und zur Gruppe der Androgene gehört. Gebildet wird es in der Nebennierenrinde (Zona reticularis) und in den Gonaden, d. h. bei Frauen unter Einfluss des luteinisierenden Hormons in der die Follikel umgebenden Thekazellschicht (Stroma ovarii) sowie bei Männern in den Hoden. Beim erwachsenen Mann wird das Androstendion primär in den Hoden gebildet, bei der erwachsenen Frau bildet es sich jeweils ungefähr zur Hälfte in den Nebennieren und den Ovarien. Da es als Zwischenprodukt bei der Testosteron- und Estradiolbiosynthese gebildet wird, aus de", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Sonic_hedgehog" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina galakturonová (galakturonát, zkratka GlcA nebo GlcUA) je derivátem galaktózy, u kterého je šestý uhlíkový atom (C6) oxidován na karboxylovou skupinu (patří tedy mezi uronové kyseliny); v acyklické formě má aldehydovou skupinu na prvním uhlíku (C1). V přírodě se zpravidla vyskytuje její D-enantiomer. Jedná se o hlavní složku pektinu, v němž je přítomna v polymerní formě jako kyselina polygalakturonová. K dalším oxidovaným formám D-galaktózy patří kyselina D-galaktonová (karboxylová skupina na C1) a kyselina slizová (meso-galaktarová, karboxyl na prvním a šestém uhlíku). K uronovým kyselinám vyskytujícím se v přírodě patří také kyselina D-glukuronová, kyselina L-iduronová a kyselina D-mannuronová.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD58 (англ. CD58 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 250 амінокислот, а молекулярна маса — 28 147. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21991929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/JUN" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "米托蒽醌", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Aminopyrimidin ist ein stickstoffhaltiger Heterocyclus, der sich von Pyrimidin, einem 1,3-Diazin, ableitet und eine primäre Aminogruppe trägt. Das Pyrimidin-2-amin findet sich als Stammverbindung in Agrowirkstoffen, wie z. B. in Fungiziden und Insektiziden und ist ein Molekülbaustein für das Sulfonamid Sulfadiazin, das in Kombination mit einem Dihydrofolatreduktase-Inhibitor zur Therapie der Toxoplasmose, meist aber als das Silbersalz Silbersulfadiazin zur Wundbehandlung eingesetzt wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이메틸글라이신(Dimethylglycine, DMG) 또는 디메틸글리신은 글라이신의 쯔비터 이온의 질소에 결합한 수소 2개가 메틸기 2개로 치환된 3차 아민이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktosa adalah bentuk disakarida dari karbohidrat yang dapat dipecah menjadi bentuk lebih sederhana yaitu galaktosa dan glukosa. Laktosa ada di dalam kandungan susu, dan merupakan 2-8 persen bobot susu keseluruhan. Mempunyai rumus kimia C12H22O11.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Ацетилгалактозамин (GalNAc) — органическое соединение, моносахарид из группы аминосахаров, производное галактозамина.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Путресцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гуанозин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hypoxantin (v odborných textech častěji hypoxanthin) je purin, který vzniká adeninu. Jedná se zejména o metabolický produkt vznikající rozkladem purinů, nicméně může plnit i funkci v některých typech RNA molekul. Nukleosid, který obsahuje ribózu a hypoxantin, se označuje jako inosin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide adipique ou acide 1,6-hexanedioïque est un diacide carboxylique aliphatique. Il est utilisé principalement pour la fabrication du nylon, et plus généralement pour la synthèse des polyamides.C'est également un additif alimentaire (E355) utilisé pour acidifier des boissons non alcoolisées ou contrôler l’acidité des cosmétiques. Il contribue aussi au goût acide des betteraves.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/삼인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464831" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HLA-G", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Citrulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3,3-二甲基-1-丁醇（英語：3,3-Dimethyl-1-butanol，缩写DMB，又称为新己醇）是一種醇類的有機化合物，是胆碱的结构类似物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fosfoetanolamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Fibromyalgia" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лізиноприл — лікарський препарат, використовується для зниження кров'яного тиску. Інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту, запобігає перетворенню на більш активну форму ангіотензин-2 і таким чином знижує тонус м'язів стінок артерій. За хімічною структурою - 1-[N-(S)-1-карбокси-3-фенілпропіл]- L-лізил]- L-пролін дигідрат. Форма випуску — таблетки. Код АТС — С09А АОЗ.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Θειαβενδαζόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Неорганические_тиосульфаты" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid tridecanoic (anomenat també, de forma no sistemàtica, àcid tridecílic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb tretze àtoms de carboni, la qual fórmula molecular és . En bioquímica és considerat un àcid gras, i se simbolitza per C13:0. A temperatura ambient és un sòlid cristal·lí incolor que fon a 44,5 °C, amb densitat 0,8458 g/cm³ i punt d'ebullició de 312,4 °C (192,2 °C a una pressió de 16 mm de Hg). La seva estructura cristal·lina a alta temperatura és monoclínica i pertany al grup espacial A 2/a; la seva cel·la elemental té els següents valors: a = 9,8536 Å, b = 4,9402 Å, c = 73,6593 Å, α = 90°, β = 125,9471° i γ = 90°. A baixa temperatura també és monoclínica, pertany al grup espacial C2/c, amb valors a = 59,880 Å, b = 4,9425 Å, c = 9,8118 Å, α = 90°, β = 93,800 ° i γ = 90°. A 50 °C el seu índex de refracció és 1,4328. És lleugerament soluble en aigua i soluble en etanol i èter. És combustible. Com a àcid té un pKa = 4,95. En persones sanes se'l ha detectat, però no quantificat, en la saliva. En persones que pateixen colitis se'l ha detectat en la femta. En begudes alcohòliques s'ha detectat a la cervesa i al rom. S'empra en síntesi orgànica i en recerca mèdica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464656" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27163255" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La n-butylamine est une amine de formule CH3-CH2-CH2-CH2-NH2. Ce composé fait partie des quatre isomères aminés dérivés du butane. Ces dérivés se nomment de manière générale des butylamines.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNF-α, TNF-alfa (od ang. tumor necrosis factor α), czynnik martwicy nowotworów (dosł. czynnik martwicy guza), kachektyna lub kacheksyna (od łac. cachexia lub ang. cachectin, wyniszczenie) – cytokina (z nadrodziny ) związana z procesem zapalnym, produkowana głównie przez aktywne monocyty i makrofagi oraz w znacznie mniejszych ilościach przez inne tkanki (adipocyty, keratynocyty, fibroblasty, neutrofile, mastocyty oraz niektóre limfocyty).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tolueen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Squalen är en naturligt förekommande organisk förening med 30 kolatomer som ursprungligen erhölls för kommersiella ändamål från hajleverolja (härav namnet: Squalus är namnet på det släkte till vilket bland annat pigghajen hör)), men numera används växtkällor (främst vegetabiliska oljor) också, exempelvis amarantfrön, ris, vetegroddar och oliver. Den finns också i hög koncentration i magoljan hos fåglar tillhörande Procellariiformes (till exempel stormfåglar). Alla växter och djur producerar squalen som ett biokemiskt mellanled, även människor. Squalen är ett kolväte och en triterpen och det är en naturlig och viktig del av syntesen av alla steroler (inklusive kolesterol, steroidhormoner och vitamin D i människokroppen). Squalen används till kosmetika, och på senare tid som en immunologisk adjuvant i vacciner. Squalen har antagits vara en viktig ingrediens i medelhavsdieten eftersom det kan vara en substans som skyddar mot cancer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/팔미톨레산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فيناستيرَيد أو فيناستيرايد (بالإنجليزية: Finasteride)‏ الَّذي يُباع تحت الاسمين التجاريين بروسكار (بالإنجليزية: Proscar)‏ وبروبيشيا (بالإنجليزية: Propecia)‏ إضافةً لأسماء أُخرى عديدة، هو دواء يستعمل في الدرجة الأولى لعلاج فرط تنسج البروستاتا الحَميد أو تساقط شعر الرأس عند الرجال. ويمكن استعماله لعلاج نمو الشعر المفرط عند النساء وكجزء من الخاص . ويؤخَذ عن طريق الفم. الآثار الجانبيَّة عمومًا خفيفة، لكن قد يزيد خطر أشكال نادرة من سرطان البروستاتا وقد يُعاني بعض الرِّجال من عجز جنسي أو الاكتئاب أو القلق أو تضخُّم الثَّدي. يعدُّ فيناستيرَيد مُثَبِّطًا لمُخْتَزِلَة الأَلفَا-5 وبذلك يكون من مضادات الأندروجين، يعمل بتقليل إنتاج ثُنائِيّ هيدروتيستوستيرون (هرمون جنسيّ أندروجينيّ) في أجزاء معيَّنة من الجسم مثل غُدَّة البروسْتاتَة وفروة الرأس؛ فهو يثبِّط اثنان من أصل ثلاثة من أشكال مُخْتَزِلَة الأَلفَا-5 ويمكنه تقليل مُستويات ثُنائِيّ هيدروتيستوستيرون في الدَّم حتَّى 70℅. انطرح فيناستيريد بدايةً لعلاج تضخُّم البروستاتة في 1992 وأخذ الموافقة في 1997 لاستعماله لعلاج تساقط شعر فروة الرَّأس. كان أوَّل مثبط لمختزلة الألفا-5 موجود كدواء وتبعه بعد سنوات لاحقة دوتاستيرايد. يتوفَّر الدَّواء بشكل دواء جَنيس، واحتلَّ في 2016 في المرتبة 75 لأكثر الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة الأمريكية بأكثر من 10 ملايين وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093728" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عامل نخر الورم ألفا (بالإنجليزية: Tumor necrosis factor alpha)‏ ومختصره (TNFα) ويسمى أيضا كاككتين (بالإنجليزية: cachectin)‏ أو كاككسين (بالإنجليزية: cachexin)‏ هو بروتين إشارة خلوية (سيتوكين) يشارك في عملية الالتهاب في جسم الإنسان. حاليا بحذف كلمة ألفا من تسمية عامل نخر الورم ألفا والاكتفاء بتسميته عامل نخر الورم لأن لم يعد يسمى عامل نخر الورم بيتا.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дека́н (також н-декан) СН3-(СН2)8-СН3 — органічна сполука класу алканів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Pentamidină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Myristoleiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419946" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CCL13" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/وردنافیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463073" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21045268" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidin är ett vitt kristallint och starkt hygroskopiskt ämne med högt kväveinnehåll (CH5N3.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le N,N-diméthylformamide ou DMF est un solvant courant en chimie organique de formule HCO-N(CH3)2 Ce liquide incolore est miscible à l'eau et à la majorité des liquides organiques. C'est un solvant aprotique polaire à haut point de fusion/ébullition utilisé couramment pour les réactions chimiques. Le DMF est un amide dérivé de l'acide formique et de la diméthylamine. Il facilite les réactions de SN2 notamment.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q114811199" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glutationa_redutase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460537" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459717" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095857" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La coumaroyl-coenzyme A, ou plus précisément la 4-coumaroyl-CoA, est un thioester formé par la réaction entre la fonction acide carboxylique de l'acide paracoumarique (acide 4-hydroxycinnamique) et la fonction thiol de la coenzyme A. C'est la forme « activée » de l'acide paracoumarique, utilisée en biosynthèse.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O amerício (nome dado em homenagem ao Continente Americano) é um elemento químico radioativo e transurânico com símbolo Am e número atômico 95. É um elemento actínio, localizado na tabela periódica abaixo do elemento európio, um lantanídio, e portanto por analogia, foi nomeado a partir de outro continente, a América. Amerício foi primeiramente produzido em 1944 pelo grupo de Glenn T. Seaborg na Universidade da Califórnia, Berkeley. Embora ele seja o terceiro elemento da série transurânica, ele foi o quarto a ser descoberto, depois do elemento cúrio que possui maior número atômico. A descoberta foi mantida em segredo e só foi liberada para o público em novembro de 1945. A maioria do amerício é produzida bombardeando urânio ou plutônio com nêutrons em reatores nucleares . Uma tonelada de combustível nuclear gasto contêm cerca de 100 gramas de amerício. Ele é muito utilizado em câmaras de ionização de detectores de fumaça comerciais, assim como em e medidores industriais. Várias aplicações não usuais, como bateria nuclear ou combustível para naves espaciais com propulsão nuclear, têm sido propostas para o isótopo 242mAm,, mas eles são prejudicados pela escassez desse e o alto preço do mesmo. Amerício é um metal radioativo relativamente maleável com aparência prateada. Seus isótopos mais comuns são 241Am e 243Am. Em componentes químicos, eles usualmente assumem o estado de oxidação +3, especialmente em soluções. Várias outros estados de oxidação são conhecidos, que variam de +2 a +7 e podem ser identificados pelo seu característico espectro de . A grade da estrutura do cristal de amerício sólido e seus componentes contêm intrínsecos defeitos, que são e acumulam-se com o tempo, isto resulta no desvio da propriedade de alguns materiais.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La transglutaminasa tisular (abreviada como TG2 o tTG) es un enzima (número EC: 2.3.2.13) de la familia de las transglutaminasas. Al igual que otras transglutaminasas, une proteínas entre un grupo ε-amino de un residuo de lisina y un grupo γ-carboxamida de un residuo de glutamina, creando un enlace inter- o intramolecular que es altamente resistente a la proteólisis. La tTG es particularmente notable por ser el autoantígeno en la enfermedad celíaca, pero también es conocido por desempeñar un papel en la apoptosis, diferenciación celular y la estabilización de la matriz extracelular.​ El gen de la tTG humano se encuentra localizada en el cromosoma 20 (20q11.2-q12).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ロフルミラスト" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453281" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Παρακρεσόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Bcl-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cytochrom_P450_3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/நியாசின்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "AFF4 (англ. AF4/FMR2 family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 163 амінокислот, а молекулярна маса — 127 459. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Meklofenaamihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଆସେଟାଜୋଲାମାଇଡ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449925" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Gemcitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/1,4-二噁烷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二氨基庚二酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tricloroetileno", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El gen HBB Hemoglobina Subunidad Beta encontrado en el cromosoma 11 del genoma humano, contiene una secuencia que codifica para la cadena polipeptídica de la beta globina, que es una subunidad de la hemoglobina.​ La hemoglobina A1 del adulto está conformada dos subunidades beta (HBB) y dos alfa (HBA), los aminoácidos para cada cadena polipeptídica son 147 aa para la (HBB) y 142 aa (HBA).​ ​La hemoglobina fetal está constituida por subunidades diferentes, en lugar de tener 2 subunidades HBB, esta va a tener 2 HBG. La beta y la gamma son muy parecidas, ya que tienen la misma cantidad aminoácidos, tienen una diferencia en la posición 136, puede haber una alanina o glicina, este cambio va a generar mayor afinidad por el oxígeno.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fosfodiesterasa 8", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "رتينول", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094669" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Monoethanolamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas kawowy (kwas 3,4-dihydroksycynamonowy) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հիդրոկորտիզոն" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27274751" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095124" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453278" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2-pirrolidone è un composto organico facente parte della famiglia dei lattami. È un liquido incolore utilizzato nell'industria come solvente polare non corrosivo per numerose applicazioni tecniche. è miscibile con numerosi solventi, come acqua, etanolo, dietiletere, cloroformio e benzene. Il 2-pirrolidone è usato come intermedio per la sintesi di numerosi polimeri come il polivinilpirrolidone. Il 2-pirrolidone può causare irritazioni a contatto con la pelle e gli occhi, se ingerito o inalato. Viene usato per la realizzazione degli inchiostri color magenta e ciano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Enterobactin ist eine chemische Verbindung. Es gehört als Naturstoff zu den Siderophoren (Eisenträger). Vorwiegend gefunden wird es in gramnegativen Bakterien wie Salmonella typhimurium, Escherichia coli und Klebsiella pneumoniae.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cyproheptadin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FAS (англ. Fas cell surface death receptor), апоптозний антиген 1 (APO-1 або APT), 95 (CD95) або 6 (TNFRSF6) – білок, який кодується геном FAS. FAS рецептор є на поверхні клітин, що призводить до запрограмованої загибелі клітин (апоптоз). Це один з двох шляхів апоптозу, інший - мітохондріальний шлях . FasR розташований на 10 хромосомі у людей і на 19 у мишах. Подібні послідовності, пов'язані еволюцією , знайдено у більшості ссавців.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_متیل‌مالونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/UROD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Ацетилгалактозамин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض السكسينيك (أو حمض الكهرمان أو حمض البوتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C4H6O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C2H4(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سكسينات. تشتق التسمية الدارجة من اللاتينية succinum بمعنى كهرمان.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O octano (ou n-octano), popularmente conhecido como gasolina, é um alcano com a fórmula química C8H18, e tem vários isómeros. O isómero mais importante é o 2,2,4-trimetilpentano (geralmente chamado isooctano) porque foi selecionado como ponto de referência 100 para a escala de octanagem, na qual o heptano tem o ponto de referência 0. Alguns isômeros: 
* 2,2-Dimetil-hexano 
* 2,2,4-trimetilpentano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kokaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ان‌اس-۳۹۸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "类法尼醇x受体（Farnesoid X receptor）是核受体超家族的一员，它主要表达在肠道系统之中，参与胆汁酸代谢与胆固醇代谢等重要环节。在自然环境中其配体包括初级、次级、脱氧胆酸等。而人工合成物6-ECDCA、GW406等的结合性超过了天然配体。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-萘硫酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proaccelerin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/TLR4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15632811" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Libido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thioglycolzuur of mercaptoazijnzuur is een organische verbinding met als brutoformule C2H4O2S. De zuivere stof komt voor als een corrosieve kleurloze vloeistof met een indringende en onaangename geur, die matig oplosbaar is in water en enkele organische oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vardenafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "刀豆胺酸（L-(+)-(S)-Canavanine），亦作刀豆氨基酸，學名4-胍氧丁胺酸，是一種存在於部分豆科植物的非蛋白胺基酸。其化學結構跟α-蛋白胺基酸L-精氨酸相關，只是精氨酸的（-CH2-結構）在刀豆胺酸被換成了oxa group。因此本化合物對動物及人體帶相當的毒性，或可對人引起紅斑性狼瘡，但亦有可能提取之作天然驅蟲劑。 紫苜蓿及其芽菜含豐富的刀豆胺酸。 刀豆胺酸的中文名稱及其學名均來自刀豆屬（Canavalia）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-甲基尿苷（英語：5-methyluridine，缩写m⁵U或m5U，也称为核糖胸苷，ribothymidine）是一种核苷，由胸腺嘧啶与核糖组成，常温常压下为白色固体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27089442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465002" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PRG2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido galatturonico, come tutti gli acidi alduronici, deriva formalmente dall'ossidazione del gruppo ossidrile sul sesto carbonio del galattosio. Compone la catena principale delle pectine nella parete cellulare", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norvalin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "카다베린(영어: cadaverine)은 동물 조직의 부패에 의해 생성되는 악취를 풍기는 다이아민 화합물이다. 카다베린은 화학식이 NH2(CH2)5NH2인 독성 이며, 푸트레신(NH2(CH2)4NH2)과 유사하다. 카다베린은 또한 1,5-펜테인다이아민(영어: 1,5-pentanediamine 및 펜타메틸렌다이아민(영어: pentamethylenediamine)으로도 알려져 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122014" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硫嘌呤甲基转移酶（英語：Thiopurine methyltransferase或Thiopurine S-methyltransferase，EC 2.1.1.67），又称巯基嘌呤甲基转移酶或巯嘌呤甲基转移酶，简称TPMT，是一种催化硫嘌呤类化合物甲基化的酶。硫嘌呤类药物常用于癌症化学疗法及免疫抑制疗法，因而TPMT的活性会影响使用这类药物时不同患者对药物的敏感性和毒性反应。 TPMT在18q染色体上有一个伪基因。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Urydyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów. Cząsteczka urydyny zbudowana jest z organicznej zasady pirymidynowej – uracylu, połączonej wiązaniem β-N1-glikozydowym z rybozą w formie rybofuranozy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nicotinamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルカゴン ( Glucagon ) とは、29アミノ酸残基からなるペプチドホルモンの一種であり、タンパク質およびアミノ酸（ Amino Acid ）の代謝に重要な機能を持つ。分子量3,485。インスリン（ Insulin' ）とともに血糖値（ Blood Glucose Levels, Blood Sugar Concentration ）の制御に関係する重要なホルモンの一つである。 インスリンは血糖値を低下させるが、グルカゴンはそれとは逆に血糖値を上昇させるホルモンの一つであり、人体が低血糖になるのを防ぐため、肝細胞に働きかけることでグリコーゲンを分解するよう信号を送り、血糖値の上昇を促進する（血糖値を低下させるホルモンはインスリンのみであるが、血糖値を上昇させるホルモンはグルカゴン以外にも複数備わっている）。主に膵臓のランゲルハンス島のA細胞(α細胞)で生合成・分泌されるほかに、消化管からも分泌される。 1923年、キンボール（ Kimball ）とマーリン（ Murlin ）が、膵臓からの抽出物から発見した。「膵外グルカゴン」は「腸管グルカゴン」とも呼ばれ、胃底部に最も多く分布する。発見者は小野一幸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ντοπαμίνη είναι απλή οργανική ουσία που ανήκει στην οικογένεια των κατεχολαμινών. Στον εγκέφαλο δρα ως νευροδιαβιβαστής, μια ουσία που χρησιμοποιείται από τα νευρικά κύτταρα για να επικοινωνούν μεταξύ τους. Στον άνθρωπο έχουν αναγνωριστεί πέντε υποδοχείς ντοπαμίνης, οι D1, D2, D3, D4 και D5. Παράγεται σε αρκετές περιοχές του εγκεφάλου, κυρίως στη μέλαινα ουσία και στην κοιλιακή μοίρα της καλύπτρας. Η ντοπαμίνη συμμετέχει ενεργά στα συστήματα του εγκέφαλου που σχετίζονται στις πράξεις με ένα σκοπό, αφού μελέτες τέτοιων δράσεων έχουν δείξει ότι αυξάνουν τη μεταφορά ντοπαμίνης μέσα στον εγκέφαλο. Αρκετές δραστικές ουσίες όπως η κοκαΐνη και η μεθαμφεταμίνη δρουν στους ίδιους υποδοχείς με τη ντοπαμίνη. Αρκετές ασθένειες έχουν βρεθεί ότι σχετίζονται με ελλείψεις ντοπαμίνης. Η νόσος του Πάρκινσον, μια κατάσταση που σχετίζεται με τρόμο και δυσκαμψία, οφείλεται στην εκφύλιση των νευρώνων που εκκρίνουν ντοπαμίνη στη μέλαινα ουσία. Άλλες ασθένειες περιλαμβάνουν τη σχιζοφρένεια και το σύνδρομο ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας. Επίσης έχει δειχθεί ότι το σύστημα της ντοπαμίνης ενεργοποιείται σε στιγμές απόλαυσης και καλής διάθεσης. Η βασική δομή της είναι η σεροτονίνη η οποία, ανάλογα σε τι επίπεδα βρίσκεται (χαμηλά ή υψηλά) επηρεάζει την . Σε μια από τις σχετικές έρευνες βρέθηκε ότι όταν εθελοντές άκουγαν μουσική που τους άρεσε, τα επίπεδα ντοπαμίνης στον οργανισμό τους αυξάνονταν. Για να μετρήσουν οι ερευνητές πότε απελευθερωνόταν ντοπαμίνη, κατέγραψαν πότε οι εθελοντές ανατρίχιαζαν. Στην ίδια μελέτη έγινε χρήση λειτουργικής μαγνητικής τομογραφίας, η οποία έδειξε ότι η έκκριση ντοπαμίνης αυξανόταν κατά 9% όταν οι εθελοντές άκουγαν μουσική που τους άρεσε.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Docetaxel (merknaam: Taxotere, Sanofi-aventis) is een cytostaticum, gebruikt bij chemotherapie. Het behoort, zoals het vergelijkbare middel paclitaxel, tot de , dit zijn stoffen die semi-synthetisch zijn afgeleid uit extracten van taxus-soorten. In het geval van docetaxel is dit de venijnboom (Taxus baccata). De naalden daarvan bevatten de stof 10-deacetyl-baccatine III, waaruit na verestering docetaxel wordt verkregen. Naast Taxotere zijn er inmiddels ook generieke middelen met docetaxel op de markt. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Boorihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/CALCRL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propaan-1-ol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "테트라하이드로폴산(영어: tetrahydrofolic acid, THFA)은 폴산의 유도체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η ινοσίνη είναι ένα νουκλεοσίδιο (νουκλεοζίτης) που σχηματίζεται όταν η υποξανθίνη συνδέεται με έναν δακτύλιο ριβόζης μέσω ενός β-Ν9- Η ινοσίνη βρίσκεται συνήθως σε tRNAs και είναι απαραίτητη για τη σωστή μετάφραση του γενετικού κώδικα σε ζεύγη (wobble base pair).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丁香酚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica,​ como en casos de glaucoma y xeroftalmia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456096" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B8 bitamina, biotina edo H bitamina izenaz ere ezagutzen dena, bitamina hidrodisolbagarria eta alkoholetan disolbagarria da, beroa ongi jasaten du eta erraz oxidatzen da. Karbono hidrato, gantz, aminoazido eta purinen metabolismoan parte hartzen du. Bere gabeziak muskuluetako mina, ekzema eta dermatitisa eragiten du. Depresioa eta logurari aurre egiteko erabiltzen da era terapeutikoan. Guztiz beharrezkoa da gantzen sintesi eta degradaziorako, eta baita zenbait aminoazido degradatzeko ere. Karbono dioxidoaren transferentzia-erreakzioetan jarduten du. Heste-flora bakteriarrak biotina ekoizten du, baina ez giza-gorputzak eskatzen duen bezainbeste. Elikagai hauetan ugari da: esnea eta esnekietan, legamietan eta okela eta animalien erraietan. Gaur egun egunero hartu beharreko B8 bitamina kopurua egunean 200-300 μg dela onartzen da. Halere, kontu honen inguruan egindako ikerketek ez dute behin betiko emaitzarik eman. Biotina 3 era desberdinetan agertzen da naturan: biotina aske bezala (gizakiak probestu dezakeen era bakarra), biozitina osatuaz eta sulfoxido bezala.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Tlenek_molibdenu(IV)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilcolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βρωμιούχο τριοτρόπιο, που πωλείται με την επωνυμία Spiriva μεταξύ άλλων, είναι βρογχοδιασταλτικό μακράς δράσης που χρησιμοποιείται για τη διαχείριση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονικής νόσου (ΧΑΠ) και του άσθματος. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για να αποτρέψει περιόδους επιδείνωσης παρά στις ίδιες τις περιόδους. Χρησιμοποιείται με εισπνοή μέσω του στόματος. Η έναρξη δράσης ξεκινά συνήθως μέσα σε μισή ώρα και διαρκεί για 24 ώρες.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glutaraldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145746" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Quinovose", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CEACAM6 (англ. Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 344 амінокислот, а молекулярна маса — 37 195. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Insulysin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A estreptomicina foi o primeiro agente específico efetivo no tratamento da tuberculose. Foi também uns dos primeiros aminoglicosídeos descobertos. É um antibiótico bactericida de pequeno espectro. Foi descoberta pela equipe liderada pelo bioquímico norte-americano Selman Abraham Waksman, em 19 de outubro de 1943, a partir da actinobacteria , revelando-se um antibiótico relativamente inócuo para o homem, com excelentes resultados na luta contra a tuberculose quando combinado com a quimioterapia. A sua descoberta valeu a Waksman o Prêmio Nobel de Medicina, em 1952.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामिन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido valerico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_4-acétamidobenzoïque" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Histamina N-metiltransferasa", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fomepizole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Amiloride" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metyrapon", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gadolinioa elementu kimiko bat da, Gd ikurra eta 64 zenbaki atomikoa dituena.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Clonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106502" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beta-alanina (ou β-alanina) é um beta-aminoácido, isômero de posição da alanina. Ocorre naturalmente, sendo um aminoácido no qual o grupo amino encontra-se na posição β do grupo carboxilato (dois átomos afastados). O nome IUPAC para a β-alanina é ácido 3-aminopropanóico. Diferentemente de sua contraparte normal, a α-alanina, a β-alanina não tem estereocentro. A β-alanina não é usada na biossíntese de qualquer proteína ou enzima importante. É formada in vivo pela degradação de e . É um componente dos peptídeos carnosina e , que ocorrem naturalmente e também do ácido pantotênico (vitamina B5), o qual é um componente da coenzima A. sob condições normais, β-alanina é metabolizada em ácido acético. β-alanina é o precursor limitante de taxa da carnosina, o que significa dizer que os níveis de carnosina estão limitadas pela quantidade de β-alanina disponível. A suplementação com β-alanina tem sido evidenciada como propiciando o aumento da concentração de carnosina nos músculos, reduzindo a fadiga em atletas e aumentando o trabalho muscular total realizado. Tipicamente, estudos tem usado estratégias de suplementação de múltiplas doses de 400 mg ou 800 mg, administradas em intervalos regulares de até oito horas, em períodos variando de 4 a 10 semanas. Após uma estratégia de suplementação de dez semanas, o incremento relatado da carnosina intramuscular ficou numa média de 80,1% (variando de 18 a 205%).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adrenomedulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Phenylacetaldehyd oder Phenylethanal ist eine natürlich vorkommende aromatische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldehyde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-nitrophénol, paranitrophénol, p-nitrophénol ou 4-hydroxynitrobenzène, est un composé aromatique de formule moléculaire C6H5NO3. Constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe nitro et un groupe hydroxyle (phénol), c'est l'un des trois isomères du nitrophénol, le composé « para ».", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Timidilato_sintetase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azido miristikoa edo Azido tetradekanoikoa kate ertaineko gantz-azido ase bat da, formula duena. Hamalau karbono ditu (14:0). Mintzeko proteina integralak izango direnei itsasten zaie Golgi aparatuan eta proteina miristoilatuak bihurtzen dira. Hau ezinbestekoa da zelula mintzean behar duten tokian kokatu daitezen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацифлуорфен", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бета-рецептор_интерлейкина_8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/过氧乙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/مكون_متمم_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fructose, ook levulose (van het Latijnse laevus, links) of vruchtensuiker, is een monosacharide (een enkelvoudige suiker) met als brutoformule C6H12O6 (een ketohexose). Fructose komt onder andere voor in zoete vruchten. In sacharose (riet- en bietsuiker) is fructose gebonden aan glucose (druivensuiker). Twee moleculen fructose kristalliseren met een molecule water. Fructose is linksdraaiend (zie ook invertsuiker).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HEPPS ist eine Kurzbezeichnung für 4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-propansulfonsäure, eine Puffersubstanz aus der Gruppe der Good-Puffer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диклофенак" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455532" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467623" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanosina monofosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲٬۶-دی‌متوکسی‌بنزوکینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Деоксирибоза" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アンチトロンビン（英: antithrombin、略称: AT）は血液凝固系のいくつかの酵素を不活性化するタンパク質であり、ヒトではSERPINC1遺伝子にコードされる。アンチトロンビンは肝臓で産生される糖タンパク質で、432アミノ酸からなる。3つのジスルフィド結合を含み、4か所のグリコシル化部位が存在する。α-アンチトロンビンは血漿中で優勢な形態のアンチトロンビンで、4つのグリコシル化部位のそれぞれにオリゴ糖が付加されている。より少ない形態であるβ-アンチトロンビンでは、1ヶ所のグリコシル化部位が常に修飾されていない状態である。アンチトロンビンの活性は抗凝固薬であるヘパリンによって何倍にも増大する。ヘパリンはアンチトロンビンの第IIa因子（トロンビン）や第Xa因子への結合を強化する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El toluè o tolué, segons el registre lingüístic, és compost orgànic format per un anell de benzè substituït per un grup metil. És un líquid incolor, immiscible amb aigua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Krisotiniib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ombelliférone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Abirateron-acetát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Propanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ソルビトール (sorbitol) はグルコースを還元し、アルデヒド基をヒドロキシ基に変換して得られる糖アルコールの一種。ソルビット (sorbit) またはグルシトール (glucitol) ともいう。甘味があり、食品添加物などに用いられる。 バラ科ナナカマド属 (Sorbus) の植物から発見された糖アルコールのため、ソルビトールと命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آنژیوتانسینوژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466829" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "17α-表雌三醇（英語：17α-Epiestriol）简称17-表雌三醇（英語：17-epiestriol）全称16α-羟基-17α-表雌二醇（英語：16α-hydroxy-17α-estradiol）或雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16α,17α-三醇（英語：estra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17α-triol）是一种内源性的弱的雌激素，是雌三醇的差向异构体，由16α-羟基雌酮转化而来。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undekan (C11H24) je uhlovodík, kapalný alkan s 11 atomy uhlíku v molekule. Existuje celkem 159 izomerů undekanu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Epidermale Wachstumsfaktor (engl. epidermal growth factor, EGF) ist ein Polypeptid, das bei der Einleitung der Mitose als Signalmolekül auftritt. Es stimuliert die Ausbildung einer Reihe von Zelltypen (Wachstumsfaktor), weshalb es auch in der Zellkultur verwendet wird.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Саліциловий альдегід (саліцилальдегід, 2-гідроксибензальдегід) — органічна сполука з класу альдегідів та фенолів. Хімічна формула — .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462723" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Vesinikperoksiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La IL-2 (interleucina -2) és una proteïna component de les citocines del sistema immune, composta per 153 aminoàcids i de pes 15,4 kDa. Actua com a factor de creixement dels limfòcits T, indueix tots els tipus de subpoblacions de limfòcits i activa la proliferació de limfòcits B. El seu gen es localitza en el cromosoma 4 (4q26-28). S'uneix al seu receptor (IL-2R) present en la membrana dels limfòcits.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Heksan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nilotinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Інтерлейкін-8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/21-Hydroksylaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130753" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Erlotinib (nome commerciale: Tarceva), prodotto dalla Genentech e commercilizzato da Roche, è un farmaco usato per il trattamento dei tumori, in particolare del tumore del polmone non-microcitoma e del cancro del pancreas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aromatasi è un enzima chiave nella biosintesi degli estrogeni in quanto catalizza la reazione che a partire dal testosterone opera la sintesi di estradiolo. Deve il suo nome al fatto che trasforma l'anello A degli steroidi in un anello aromatico, attraverso l'ossidazione ed eliminazione di un gruppo metilico. Chimicamente appartiene alla famiglia dei citocromi (proteine eme-dipendenti); il suo nome biochimico infatti è citocromo P450 19A.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amoniak (systematický název azan, triviální název čpavek, vzorec NH3) je bezbarvý, velmi štiplavý plyn. Je to toxická, nebezpečná látka zásadité povahy, lehčí než vzduch. Při vdechování poškozuje sliznici. Běžně se vyskytuje na Zemi i vnějších planetách sluneční soustavy. Je běžným odpadním produktem metabolismu živočichů.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutarata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Guaninum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464442" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Идарубицин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicilamida é o nome comum da substância o-hidroxibenzamida, ou amida do salicil. Salicilamida é droga isoladamente não receitada com propriedades analgésicas e antipiréticas. Seus usos medicinais são semelhantes aos da aspirina. Salicilamida é usada em combinação com aspirina e cafeína no medicamento de venda livre para dor conhecido como BC Powder ou . Pesquisa-se o tratamento de infestações de Taenia saginata e Taenia solium por derivados de salicilamida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456558" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451820" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462181" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/黄嘌呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Stearino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Suramina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_shikimique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แอลฟาวัน-แอนติทริปซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eritromicina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "酢酸ブチル（さくさんブチル、butyl acetate、酢酸n-ブチル）はラッカーの製造などに用いられる化学物質である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آمینواکسی‌استیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FOXP3 (англ. Forkhead box P3), також відомий як скурфін — білок, який кодується геном FOXP3, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 431 амінокислот, а молекулярна маса — 47 244. Бере участь у імунній відповіді. Член родини білків FOX, FOXP3, схоже, функціонує як головний регулятор (фактор транскрипції) в розвитку і функціонуванні регуляторних Т-клітин. Регуляторні Т-клітини, як правило, знижують інтенсивність імунної відповіді. При раку, надлишкова регуляторна активність Т-клітин може стати на заваді імунній системі у руйнуванні ракових клітин. У автоімунних захворювань, дефіцит регуляторної активності Т-клітин може дозволити іншим автоімунним клітинам атакувати тканини організму. Допоки точні механізми контролю ще не винайдено, FOX-білки відносять до forkhead/winged-helix родини транскрипційних регуляторів, що, як передбачається, здійснюють контроль через зв'язуючі взаємодії під час транскрипції подібних ДНК. У регуляторних Т-клітинах модельних систем фактор транскрипції FOXP3 займає промотори генів, що беруть участь в регулюванні функції Т-клітин, і може пригнічувати транскрипцію ключових генів після стимуляції Т-клітинних рецепторів. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Цей білок за функціями належить до репресорів, активаторів, фосфопротеїнів.Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг.Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК.Локалізований у цитоплазмі, ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Raltitrexed" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "토피라메이트(Topiramate)는(상품명으로 '토파맥스' 등이 사용된다) 미국 존슨앤드존슨 산하의 얀센실라그(Janssen-Cilag)에서 1979년 개발하여, 1996년 미국 FDA에서 승인된 뇌전증 및 편두통에 사용되는 광범위 항경련제이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Téléthonine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT) é uma molécula biológica do grupo monoamina neurotransmissora sintetizada nos neurónios serotoninérgicos do Sistema nervoso central (SNC) e nas células enterocromafins (células de Kulchitsky) do trato gastrointestinal dos animais (entre eles o ser humano). A serotonina também se encontra em vários cogumelos e plantas, incluindo frutas e vegetais. Acredita-se que a serotonina representa um papel importante no sistema nervoso central como neurotransmissor na inibição da ira, agressão, temperatura corporal, humor, sono, vômito e apetite.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apolipoproteína A-I é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene APOA1, tendo um papel específico no metabolismo de lipídios. A Alipoproteína solubiliza o lipídeo no plasma. É o principal componente proteico da lipoproteína de alta densidade (HDL) no plasma. Os quilomícrons secretados no enterócito intestinal também contêm ApoA1 mas são rapidamente transferido para o HDL na corrente sanguínea. A proteína promove colesterol e fluxo de tecidos para o fígado para excreção. É um co-fator para a Lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT) que é responsável pela formação da maioria dos ésteres de colesterol do plasma . A ApoA-1 também foi isolada como a prostaciclina (PGI2) fator de estabilização e, portanto, pode ter um efeito anticoagulante. Os defeitos no gene que a codifica estão asso", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_kapronová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453477" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ritonavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467406" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454139" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Альфа-2-макроглобулін (англ. Alpha-2-macroglobulin) – білок, який кодується геном A2M, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 474 амінокислот, а молекулярна маса — 163 291. Великий білок плазми крові, синтезується клітинами печінки. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-Hydroxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung und eines der Isomeren der Hydroxybenzaldehyde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Monóxido de enxofre é um composto inorgânico com a fórmula SO. Ele é encontrado apenas na forma gasosa diluída. Quando concentrado ou condensado, ele se converte em. Foi detectado no espaço, mas raramente é encontrado intacto de outra forma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "草甘膦（Glyphosate；N-(phosphonomethyl)glycine），又譯為農達、好過春、家家春、治草春、日產春、好伯春等，其商品名稱為Roundup，是一种廣效型的有机磷除草剂。它是一种非选择性内吸传导型茎叶处理除草剂，它是一種有機磷化合物，具體為膦酸酯。它用來殺死雜草，尤其是與作物競爭的一年生闊葉雜草。由孟山都公司的化學家約翰·弗朗茨在1970年發現，其專利於2000年到期。 農民很快接受草甘膦，特別是在孟山都推出了抗草甘膦（抗草甘膦大豆，英語：Roundup Ready soybean, PRS）轉基因作物（黃豆、棉花、油菜及玉米），使農民能夠殺死雜草而不會殺死他們的莊稼。 草甘膦使用时一般将其制成异丙胺盐或钠盐。草甘膦除草性能优异，极易通過葉面少量通過根吸收，並運送到植物生長點。它抑制植物酶參與合成的三個芳香氨基酸：酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸。因此，它僅在活躍生長的植物有效，而不是有效地作為芽前除草劑。对一年生及多年生杂草都有很高的活性。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бензойный альдегид", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461951" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111118" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Atovaquone è un composto organico utilizzato come farmaco nel trattamento della malaria. Viene di norma somministrato in associazione con il proguanil, biguanide attiva sul plasmodio della malaria.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciprofloxacina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아스파탐(영어: aspartame, APM)은 합성 감미료의 일종인 아스파틸-페닐알라닌-1-메틸 에스터(Aspartyl-phenylalanine-1-methyl ester)의 이름으로, 일반 설탕인 자당의 약 200배의 단맛을 낸다. 대표적인 아미노산계 합성 감미료이자 설탕의 대용품으로 음식과 음료에서 사용 폭이 매우 넓다. 공업적으로 생산할 때는 주로 아미노산인 아스파르트산(아스파라긴산, aspartic acid)과 방향족 아미노산인 페닐알라닌, 그리고 메탄올을 4:5:1의 비율로 섞어 만든다. 고감미 감미료 중 설탕과 가장 비슷한 맛이 날뿐 아니라 설탕의 200분의 1 정도만 사용하면 되기 때문에, 많은 식품에 설탕 대용의 저칼로리 감미료로 쓰이고 있다. 특히, 다이어트 콜라와 같은 저가당 식품에 많이 쓰인다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペラミビル (Peramivir) はアメリカのバイオクリスト社 (BioCryst Pharmaceuticals) 開発のインフルエンザ用抗ウイルス薬である。日本での商品名は「ラピアクタ」。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plutonium", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La rutina, comunemente nota anche come rutoside o oxerutina, è un glicoside flavonoico presente in piante quali quelle del genere Citrus, nel grano saraceno, nel vino rosso, nella menta piperita, nell'eucalipto, in foglie e petali del genere Rheum, Sophora e in altre fonti vegetali. Il glicoside è formato dal flavonolo quercetina (aglicone) legato al disaccaride rutinosio. Pur non essendo un composto essenziale per l'uomo, alcuni la definiscono anche vitamina P. È un composto solido che cristallizza con una o tre molecole di acqua.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-Catenin ist ein an Zellkontakten beteiligtes Strukturprotein und beeinflusst die Transkription. Es spielt eine Rolle bei Adhärenskontakten zwischen Zellen, indem es eine Verbindung zwischen α-Catenin und dem Cadherin-Komplex eingeht, was letztendlich zur Verbindung der Aktinfilamente mit den Cadherinen führt. Tatsächlich scheint diese Verbindung zum α-Catenin jedoch keineswegs starr, sondern sehr dynamisch zu sein, wie man 2005 herausgefunden hat. β-Catenin ist homolog zu Plakoglobin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "丙酮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Prostaglandine_D2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/SOD1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Tolrestat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η υδροκινόνη (αγγλικά hydroquinone) είναι αρωματική οργανική ένωση, με μοριακό τύπο C6H6O2, αν και συχνά παριστάνεται πιο αναλυτικά, με τον ημισυντακτικό τύπο π-C6H4(OH)2. Αποτελεί την παρα-ισομερή, από τις τρεις (3) ισομερείς βενζο(λο)διόλες, δηλαδή στις διφαινόλες, που αποτελούν υποσύνολο των αρενοδιολών. Η χημικά καθαρή υδροκινόνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι κοκκώδες στερεό. Ο όρος «υδροκινόνη» αναφέρεται επίσης κατ' επέκταση και σε ομάδα «θυγατρικών» παραγώγων ή και υποκατεστημένων ενώσεων.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الاميكويمود هي وصفة طبية تأثر على جهاز المناعة في جسم الإنسان وتستخدم لعلاج الثؤلول التناسلي وسرطان الخلايا القاعدية والتقرن الشعاعي. تم اكتشاف هذه المادة في القسم الصيدلاني لشركة ثري إم وفي العام 1997 استطاعت الشركة ان تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليباع في الاسواق بالاسم التجاري الدارا (بالانكليزية: Aldara).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido sebácico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C10H18O4. El ácido sebácico es un ácido dicarboxílico obtenido a partir de la destilación seca del aceite de ricino. Es un derivado del aceite de ricino. Se necesitan dos moléculas de ricino para obtener una de ácido sebácico.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Стеари́н (фр. stéarine < грец. στέαρ — «жир», «сало») — тригліцерид, органічний продукт, формула C57H11006. Це може бути інтерпретовано як потрійний естер, в якому три OH-групи гліцерину пов'язані з трьома молекулами стеаринової кислоти. Залежно від контексту, стеарином також називають суміш пальмітинової (C15H31COOH) і стеаринової (C17H35COOH) кислот або естергліцериновий ефір цих кислот. Стеарин безбарвний, без запаху і смаку. Температура плавлення стеарину, залежно від складу, коливається в діапазоні від 60 до 70 °C. Стеарин присутній у багатьох рослинних і тваринних жирах. Це основний компонент яловичого жиру, жиру в горбах верблюдів і масла з какао. Під дією каустичної соди, тристеарин дає стеарат натрію. Він використовується у виробництві мила, свічок і текстилю. При виготовленні мила тристеариновий естер змішується в воді з гідроксидом натрію. У цій реакції утворюється гліцерин і мило.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プロテアーゼ活性化受容体1（プロテアーゼかっせいかじゅようたい1、英: protease-activated receptor 1、略称: PAR1）は、ヒトではF2R遺伝子によってコードされるタンパク質である。トロンビン（凝固第II因子）受容体という語がこのタンパク質を指して用いられることもある。PAR1はGタンパク質共役受容体であり、4種類のプロテアーゼ活性化受容体の1つである。血小板と内皮細胞で高度に発現しており、血液凝固と炎症の連携を媒介する重要な役割を果たし、炎症性肺疾患や線維性肺疾患の発症に重要である。また、トロンビンまたは活性化プロテインCとの相互作用を介して、血管内皮のバリアの完全性の破壊と維持にそれぞれ関与している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coumarine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_galová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "肌氨酸(英語：sarcosine)即N-甲基甘氨酸，或2-甲氨基乙酸，非編碼氨基酸。可以由氯乙酸与甲胺反应制得。它是胆碱自然代谢为甘氨酸过程中的一个中间体。肌氨酸有甜味，溶于水。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La galactosa es un azúcar simple o monosacárido formado por seis átomos de carbono o hexosa, que se convierte en glucosa en el hígado como aporte energético. Además, forma parte de los glucolípidos y las glucoproteínas de las membranas celulares, sobre todo de las neuronas. Desde el punto de vista químico es una aldosa, es decir su grupo químico funcional es un aldehído (CHO) ubicado en el carbono 1, o carbono anomérico. Por otra parte, al igual que la glucosa, pertenece al grupo de las hexosas, que son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de seis átomos de carbono. Su fórmula molecular o empírica es igual a la de la glucosa: C6H12O6, aunque difiere de esta por ser un epímero de la glucosa en el Carbono número 4, es decir, que el grupo de alcohol de este carbono está dirigido hacia la izquierda (en la fórmula lineal, en la forma cíclica se encuentra dirigida hacia arriba). La galactosa es una piranosa, ya que teóricamente puede derivarse del anillo de seis lados formado por 5 átomos de carbono y 1 de oxígeno, llamado pirano. Por ello en su forma cíclica se denominará galactopiranosa, existiendo la forma β si el -OH unido al carbono anomérico está hacia arriba, y la forma α si el -OH unido al carbono anomérico está hacia abajo. De igual forma existe la forma D y la forma L, siendo la primera la más abundante de forma natural. La galactosa es sintetizada por las glándulas mamarias para producir lactosa, que es un disacárido formado por la unión de glucosa y galactosa, por tanto el mayor aporte de galactosa en la nutrición proviene de la ingesta de lactosa de la leche.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "라우르산(영어: lauric acid) 또는 로르산은 12개의 탄소 원자를 포함하는 포화 지방산으로 중간 사슬 지방산의 많은 성질을 갖는 흰색 분말상의 고체로 베이비 오일이나 비누의 희미한 냄새를 내며, 계통명은 도데칸산(영어: dodecanoic acid)이다. 라우르산의 염 및 에스터(에스테르)는 라우레이트로 알려져 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Простатический специфический антиген (ПСА) — органоспецифический белок, определение которого проводится в сыворотке крови, применяющийся для диагностики и наблюдения за течением рака простаты и аденомы простаты — доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). ПСА является органоспецифическим маркером, а не маркером, связанным с каким-либо конкретным заболеванием предстательной железы. ПСА с начала определения его концентрации в крови в конце 1980-х годов с диагностической целью, вызвал революционные изменения в скрининге рака предстательной железы, особенно его ранних форм, которые подлежат радикальному лечению. Основываясь на последних российских данных, ежегодное определение уровня ПСА у мужчин целесообразно начинать с 45-летнего возраста, что и нашло своё отражение в практике Минздрава России. Однако данная позиция не является общепринятой. Например, в США Рабочая группа профилактической службы (United States Preventive Services Task Force, USPSTF) своим решением USPSTF-2012 не рекомендовала ПСА-скрининг рака простаты для здоровых мужчин, отмечая, что контроль уровня ПСА может привести к «гипердиагностике» и «избыточному лечению» (англ. «overdiagnosis» and «overtreatment»), поскольку «в большинстве случаев рак простаты протекает бессимптомно для жизни, а используемые методики лечения связаны с риском осложнений, включая импотенцию (эректильную дисфункцию) и недержание мочи». В заключении содержится указание: «потенциальные риски перевешивают потенциальные выгоды для пациентов, у которых рак простаты ещё не диагностирован или не проходящих лечение.». Директивами Американской урологической ассоциации и Американского общества по борьбе с раком рекомендовано информировать пациентов относительно возможных рисков и пользы ПСА-скрининга. Против ПСА-скринига рака простаты выступил Ричард Аблин, открывший простатспецифический антиген. В колонке, опубликованной в «The New York Times», он назвал использование ПСА для диагностики рака «неимоверно дорогостоящим бедствием публичного здравоохранения». Американское общество клинической онкологии делает вывод: «Не выяснено, стоят ли преимущества, получаемые за счёт ПСА-скрининга рака простаты, того вреда, который может быть нанесён как самим скринингом, так и последующим ненужным лечением». У 30 % пациентов с повышенными значениями ПСА после биопсии диагностировался рак простаты. ПСА-диагностика может помочь одному пациенту из тысячи благополучно избежать смерти от рака простаты, при этом 4—5 пациентов умрут от рака простаты в течение 10 лет, даже при проведении ПСА-скрининга. Таким образом, метод диагностики позволяет снизить смертность от рака простаты не более чем на 25 %. При этом у 0,01-0,02 % пациентов могут проявляться тревожные состояния, боль при проведении биопсии, а также иные осложнения, вызванные биопсией и ложноположительными данными её анализов. Среди пациентов с обнаруженным раком простаты, распространенной является гипердиагностика в силу того, что в большинстве случаев рак простаты протекает бессимптомно. Соответственно для многих пациентов будет иметь место целый ряд побочных эффектов лечения. Так, например, из каждой сотни наблюдаемых пациентов 2,9 будут испытывать эректильную дисфункцию, 1,8 будут страдать от недержания мочи, 0,2 будут испытывать серьезные сердечно-сосудистые осложнения, 0,1 пациентов пострадает от легочной эмболии или тромбоза глубоких вен, ещё 0,1 приведёт к послеоперационной смерти. Поскольку ожидаемый ущерб по отношению к риску смерти от рака воспринимается больными как минимальный, мужчины с обнаруженным раком простаты, как правило (до 90 % случаев), склоняются к выбору лечения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カコジル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456521" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "글루콘산(영어: gluconic acid)은 분자식이 C6H12O7이며, 축합 구조식이 HOCH2(CHOH)4COOH인 유기 화합물이다. 글루콘산은 2,3,4,5,6-펜타하이드록시헥산산의 16가지 입체 이성질체 중 하나이다. 중성 pH 수용액에서 글루콘산은 글루코네이트 이온을 형성한다. 글루콘산의 염은 글루코네이트(영어: gluconate)로 알려져 있다. 글루콘산, 글루코네이트염 및 글루코네이트 에스터는 이들 화학종들이 글루코스의 산화로부터 생성되기 때문에 자연계에 널리 존재한다. 일부 약물은 글루코네이트 형태로 주입된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/Apaf1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088793" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Dexametasona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Ure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ion ammonium de formule brute NH4+ est un ion polyatomique de charge électrique positive. Ce cation polyatomique possède une structure tétraédrique, l'atome d'azote N occupant le centre et les quatre atomes d'hydrogène occupant les sommets équivalents du tétraèdre. Il est obtenu par protonation de l'ammoniac (NH3) ; il est parfois présenté comme une molécule d'ammoniac ionisée. L'ion ammonium est présent dans de nombreux produits nettoyants et désinfectants, à commencer par l'ammoniaque. Avant la découverte de sa véritable structure par les chimistes, il était l'analogue d'un métal alcalin ou d'un alcali. D'où par exemple la désignation d'alcali volatil de l'ammoniaque. Son usage est antique, il est présent dans le sal ammoniac NH4Cl, c'est-à-dire le corps minéral naturel salmiac. Il est présent aussi dans le sulfure d'ammonium (NH4)2S, ancien réactif prisé par l'analyse chimique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amilina, polipèptid amiloide dels illots o IAPP (de l'anglès: islet amyloid polypeptide) és una hormona peptídica pancreàtica composta per 37 aminoàcids que és secretada per les cèl·lules β pancreàtiques en resposta a la ingesta alhora que la insulina. L'amilina és eliminada per les peptidases que trobem al ronyó i per tant no la trobem a l'orina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093915" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Дигоксин— серцевий глікозид, 3β-[(О-2,6-дидеокси-β-D-рибо-гексопіранозил-(1→4)-О-2,6-дидеокси-β-D-рибо-гексопіранозил-(1→4)-2,6-дидеокси-β-D-рибо-гексопіранозил)-окси]-12b,14-дигідрокси-5β, 14β- кард-20(22)-енолід. Таблетки та розчин для ін'єкцій.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2,6-Naftaleendicarbonzuur is een dicarbonzuur afgeleid van naftaleen. Het is een kristallijne vaste stof.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/主要碱性蛋白" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eikosapentaensyra (EPA) är en fettsyra som tillhör familjen omega-3. Den essentiella fettsyra som är dess ursprungliga form, eller som EPA vanligtvis bildas från, är alfa-linolensyra. Den förenklade beteckningen av EPA är C20:5 eller 20:5n-3, vilket beskriver att denna fettsyra består av 20 kolatomer med 5 dubbelbindningar (fleromättad) och att den första dubbelbindningen sitter efter 3:e kolatomen från kolkedjans slut. Därav namnet omega-3. Jämför även omega-6 och omega-9.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Окси́д азо́та(I) (оксид диазота, закись азота, веселящий газ) — соединение с химической формулой N2O. Иногда называется «веселящим газом» из-за производимого им опьяняющего эффекта с приступами смеха. При нормальных условиях это бесцветный негорючий газ с приятным сладковатым запахом и привкусом. Закись азота является третьим по значимости долгоживущим парниковым газом, накопление которого в атмосфере Земли — одна из причин глобального потепления, так как N2O является веществом, разрушающим стратосферный озон.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Picolinezuur is een organisch zuur, opgebouwd uit een pyridinering met een carboxygroep in positie 2. Het is een isomeer van nicotinezuur, dat de carboxylgroep in positie 3 heeft. Picolinezuur komt in het menselijk lichaam voor; het is een van de omzettingsproducten van tryptofaan. Het fungeert in het lichaam als chelatiemiddel voor mineralen en sporenelementen als zink, mangaan, koper en chroom en vergemakkelijkt het transport van deze mineralen. Zinkpicolinaat wordt gemakkelijk opgenomen in het darmkanaal en zo naar de bloedsomloop getransporteerd, en is daarom verkrijgbaar in diverse voedingssupplementen. Het complex chroom(III)tripicolinaat is lipofiel en versnelt de aanmaak van vetvrije (spier)massa. Vandaar dat dit chroompicolinaat een populair voedingssupplement is geworden, met als argument dat het de vetverbranding en de spiervorming stimuleert. Er zijn echter aanwijzingen dat het veelvuldig gebruik ervan gezondheidsrisico's kan meebrengen. Chroompicolinaat is een stabiele verbinding die in de cellen kan binnendringen, en die in staat is gebleken DNA in de celkern te beschadigen. Bij proeven op fruitvliegjes is ook gebleken dat chroompicolinaat erfelijke afwijkingen kan veroorzaken. Picolinezuurderivaten worden gebruikt in de synthese van farmaceutische en fytofarmaceutische producten zoals de herbiciden , en picloram.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیروفیبان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074393" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Mifepriston" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Luteolin merupakan salah satu senyawa kimia yang termasuk golongan flavonoid. Luteolin adalah tetrahidroksiflavon dengan keempat gugus hidroksi berada di posisi 3 ', 4' 5 dan 7. Senyawa ini memiliki potensi aktivitas anti-oksidan, anti-inflamasi, penginduksi apoptosis, dan kemopreventif. Luteolin mampu menghambat proliferasi sel tumor dan menekan metastasis dengan cara mengambil radikal bebas, melindungi sel dari kerusakan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif (ROS) dan menginduksi penangkapan siklus sel langsung serta apoptosis pada sel tumor. Luteolin sering ditemukan di berbagai tanaman obat yang tersedia secara komersial dan olahannya yang mengandung luteolin sering digunakan dalam pengobatan hipertensi, penyakit radang, dan bahkan kanker. Penentuan kuantitatif luteolin dan turunannya dengan metode analitik saat ini telah dikembangkan dan divalidasi. Beberapa diantaranya, yatu dengan teknik analitik kromatografi termasuk kromatografi lapis tipis (KLT), kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC), kromatografi cair (LC), kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC), kromatografi cair (GC), dan kromatografi arus-berlawanan (CCC). Adapun beberapa tanaman yang mengandung salah satu flavon penting ini (luteolin) adalah seledri, bayam, lada, dan teh hijau. Senyawa ini juga dapat ditemukan dalam tanaman jinten, apel, dan tempuyung. Pada herbal tempuyung, senyawa luteolin-7-glukosida dapat melarutkan kalsium oksalat, kolesterol, dan asam urat batu ginjal.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿法替尼（英語：Afatinib），是一種創新的抗癌標靶治療藥物，即新一代口服標靶藥，為全球首種不可逆轉地結合ErbB家族（包含四種不同的癌細胞表皮生長因子受體，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌標靶藥，進而更有效地及針對性地阻斷引發癌細胞生長的訊號，減少或延緩癌細胞的增生。阿法替尼已在美國、歐洲和台灣等多國家地區獲批用作為一線治療藥物 ，應用於具有表皮生長因子受體（英語：EGFR）突變癌細胞的非小細胞肺癌（英語：NSCLC）治療，是每日一次的口服標靶治療藥物。 阿法替尼由德國藥廠勃林格殷格翰研發，經過多項大型臨床驗証，被FDA評為突破性治療。世界權威學術雜誌《自然》亦指出「阿法替尼」於2013年成為全球正面的頭條新聞之一。阿法替尼於2013年在美國及歐洲上市，商品名稱分別為「Gilotrif」及 「Giotrif」；中文商名在台灣及香港分別為「妥復克」及「標必達」（英語：Giotrif），中國的正式批刻使用現正於審核中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_nitrilotriacético" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "エキセメスタン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "咖啡酸（英語：Caffeic acid）是一种归属于羟基肉桂酸的有机化合物，同时具有酚羟基和丙烯酸两种官能团结构。因为咖啡酸是生物合成植物生物质及其残留物的主要组分之一木质素的关键中间体，所以它广泛存在于各种植物中。它可以在热水和乙醇中溶解，冷水中微溶。常温下为黄白色结晶体。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide alpha-cétobutyrique, ou acide 2-oxobutyrique, est un cétoacide de formule H3C–CH2–CO–COOH intermédiaire du métabolisme de plusieurs acides aminés, notamment la glycine, la méthionine, la valine, la leucine, la sérine, la thréonine et l'isoleucine. C'est un produit de la dégradation de la cystathionine et de la thréonine. Il peut être converti en propionyl-CoA puis successivement en méthylmalonyl-CoA et en succinyl-CoA et ainsi être métabolisé par le cycle de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Prostataspezifisches Membranantigen (PSMA) (Synonyme: Glutamatcarboxypeptidase II, NAALADase I = N-Acetyl-L-aspartyl-L-glutamatpeptidase I, Folathydrolase I) ist ein membrangebundenes Glykoprotein. PSMA hat die Funktion eines Enzyms. Es handelt sich um eine Carboxypeptidase, die vom C-Terminus aus Glutaminsäure abspaltet. Beim Menschen findet sich das für PSMA codierende Gen auf Chromosom 11 Genlocus p11.12.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_palmitoolejová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η θειαβενδαζόλη (αγγλ. thiabendazole) είναι χημικώς μία αζόλη, η οποία υπό τις εμπορικές ονομασίες Mintezol, Tresaderm ή Arbotect, ευρέως χρησιμοποιείται ως συντηρητικό, όπως και ως αντιμυκητιασικό και αντιπαρασιτικό φάρμακο. Συνηθισμένες ενδείξεις για χρήση της θειαβενδαζόλης αποτελούν τα ακόλουθα: ελμινθιάσεις από Strongyloides stercoralis, Ancylostoma braziliensis και caninum, Toxocara canis, Trichinella spiralis, όπως επίσης και διάφορες αγκυλοστομιάσεις ή ελμινθιάσεις από ασκαρίδες ή οξυούρους.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Decanol (auch Decylalkohol oder Caprinalkohol) ist ein langkettiger Alkohol mit der Halbstrukturformel C10H21OH.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kliokinol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/호모세린" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myostatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Plasmiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diméthylurée", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kynureninase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido fosforoso", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El para-cimè, p-cimè, cimè o cimol és un compost orgànic aromàtic que es troba a la natura per exemple en olis essencials com el de farigola. És un líquid incolor. Es classifica com un hidrocarbur pertanyent als monoterpens. En la seva estructura hi ha un anell de benzè. És insoluble en aigua però soluble en etanol i dietilèter. Hi ha isòmers: o-Cimè i m-cimè. El p-cimè és l'únic que es troba de manera natural. El cimè és un lligand comú pel ruteni també es coneix el complex amb l'osmi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido protocatecuico (abreviado na literatura como PCA, do inglês protocatechuic acid) é um , um tipo de ácido fenólico. Possui efeitos mistos sobre células normais e cancerígenas em estudo in vitro e in vivo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tadalafil, (Handelsname Cialis (EU, USA, CH), Hersteller: Lilly Pharma) ist ein Ende 2002 (Deutschland) bzw. Ende 2003 (USA) erstmals auf den Markt gebrachtes Potenzmittel und dient der Behandlung der erektilen Dysfunktion, seit 2010 auch zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie und seit 2012 zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/رتینول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Γλυκολικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gadolinium ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Gd und der Ordnungszahl 64. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Lanthanoide und zählt damit auch zu den Metallen der Seltenen Erden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467664" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Buterata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Sulfasalazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Естрадіол" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Insomnia_pharmacotherapies" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۱٬۲-دی‌هیدرو-۱٬۲-آزابورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451006" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Interleucina_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Guanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мио-инозитол (i-инозит; мезо-инозит; мио-инозит; 1,2,3,5-цис-4,6-циклогексангексол; дамбоза) — один из 9 стереоизомеров шестиатомного спирта инозитола. Мио-инозитол и его производные выступают в качестве важных передатчиков сигнала во внутриклеточных сигнальных каскадах в форме различных инозитолфосфатов и фосфатидилинозитоловых липидов, участвуя в регуляции уровней внутриклеточного кальция, передаче сигнала от рецептора инсулина, расщеплении жиров и снижении уровня холестерина в крови, модуляции активности нейротрансмиттеров.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Renio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ulipristal_acetat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ksenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "デオキシグアノシン三リン酸(Deoxyguanosine triphosphate、dGTP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、DNA複製に用いられるヌクレオチドの前駆体である。この物質は、シークエンスやクローニングにおけるポリメラーゼ連鎖反応に用いられる。また、単純ヘルペスウイルスの治療に用いられるアシクロビルを競合阻害する 。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ナプロキセン (naproxen) は、芳香族カルボン酸に分類される有機化合物で、鎮痛、解熱、抗炎症薬として用いられる非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) の一種である。光学活性化合物であり、薬物として有効なのは (S)-(+)体 のエナンチオマーである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "氟西泮", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Deoxyadenosine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Deoxyadenosintrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fattore di von Willebrand", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Resorcinolo o m-idrochinone è il nome comune, raccomandato dalla IUPAC, per l'isomero 1,3 del benzendiolo, un composto chimico appartenente ai fenoli. È conosciuto anche con altri nomi, come resorcina, m-diidrossibenzene e metadifenolo. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino bianco-trasparente, sapore dolciastro e dall'odore sgradevole. È un composto nocivo, irritante, pericoloso per l'ambiente. La resorcina deve il suo nome alla somiglianza con l'orcina e al fatto che fu ottenuta per la prima volta (Hlasiwetz e Barth, 1864), fondendo alcune resine con alcali.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Компонент 3 системи комплементу (англ. Complement C3) – білок, який кодується геном C3, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 663 амінокислот, а молекулярна маса — 187 148. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Gemcitabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077782" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/یورینیئم" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Indoline" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21127329" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "B7-1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Haptoglobina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Calcifediol (INN), também conhecido como calcidiol, 25-hidróxi-colecalciferol, ou 25-hidróxi-vitamina D (abreviado como 25(OH)D), é um que é produzido no fígado através da hidroxilação da vitamina D3 (colecalciferol) através da enzima , isolada pela primeira vez por Michael F. Holick. Esse metabólito é utilizado para avaliar o estado de vitamina D de um paciente. O calcifediol é convertido então no rim (pela enzima ) em calcitriol (1,25-(OH)2D3), um hormônio que é a forma ativa de vitamina D. Ele também pode ser convertido na forma inativa nos rins via 24-hidroxilação.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الببتيد الأذيني المدر للصوديوم (بالإنجليزية: Atrial natriuretic peptide)‏ هو بروتين يفرز من قبل خلايا موجود في القلب. اكتشف هذا الهرمون الباحث الأرجنتيني الكندي أدولفو دي بولد، ويعمل كموسع قوي للأوعية الدموية. وهو مسؤول عن استتباب ماء الجسم والصوديوم والبوتاسيوم والدسم. تفرزه الخلايا العضلية الموجودة في الأذين في القلب استجابة لارتفاع ضغط الدم. يقلل الببتيد الأذيني المدر للصوديوم الماء والصوديوم والشحوم في الأوعية الدموية، لذلك فهو يخفض الضغط الدموي. إن عمل هذا البتيد يعاكس تماماً عمل هرمون يدعى الألدوستيرون والذي يفرز من قشر الغدة الكظرية حيث يقوم الألدوستيرون بحبس الصوديوم في الأوعية الدموية بينما يقوم الببتيد الأذيني المدر للصوديوم بطرح الصوديوم (كما هو واضح من اسمه).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroxolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Plutonyu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Angiotenzin II je peptidický hormon, který vzniká z angiotenzinu I působením angiotenzin konvertujícího enzymu. Je součástí systému renin-angiotenzin-aldosteron, který řídí výšku krevního tlaku a bilanci vody a solí. Kromě svého přímého vlivu na krevní tlak a objem krve v krevním oběhu působí také kontrakci svěrače jícnu, v hypotalamu stimuluje pocit žízně a patří mezi prolaktin-liberiny. Angiotenzin II i angiotenzin III jsou v krevní plasmě přítomné jen krátkou dobu, jsou rychle štěpené za vzniku neaktivních degradačních produktů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il ditioeritritolo o DTE è un epimero del ditiotreitolo. È un forte agente riducente utilizzato in campo biochimico, in grado di rompere i ponti disolfuro sia della maggior parte delle proteine che dei composti organici, anche a temperatura ambiente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119299" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙腈（jīng）（英語：acetonitrile，ACN）又稱甲基氰（methyl cyanide，MeCN）、氰甲烷（ethanenitrile），化学式CH3CN，是無色的液體，是最簡單的有機腈，並廣泛用作极性非质子溶劑。乙腈在某些条件下，也可以发生碳-碳键断裂。 乙腈是在1847年由法国化学家让-巴蒂斯特·杜马首次制备的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Nitrobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/APAF1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Préproinsuline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466772" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CSF2 (англ. Colony stimulating factor 2) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 144 амінокислот, а молекулярна маса — 16 295. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ванилин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ацетилхолін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "萘普生（英語：Naproxen、INN），是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解普通或严重的疼痛、发热、发炎，以及由骨关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、痛风、强直性脊柱炎、经痛、肌腱炎、滑囊炎等病症引发的强直性反应，对月经失调也有治疗效果。该药通过抑制cox-1和cox-2两种环氧酶发挥药效。萘普生系列在中国市场上的商品名即为萘普生，在美国，以Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Proxen, Synflex等商品名销售。 1976年，萘普生以Naprosyn 为名开始在美国作为处方药销售。1980年，萘普生钠以Anaprox的名称在美国上市。它在世界各地基本上都是作为处方药销售。FDA于1994年批准萘普生钠作为OTC上市，商品名为Aleve。在澳大利亚，低剂量小包装的萘普生那名列之上。在英国，2008通过了含萘普生250mg的片剂作为OTC以Feminax Ultra之名销售，该药用于缓解15至50岁妇女的经痛现象。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A dopamina (DA) é um neurotransmissor monoaminérgico, da família das catecolaminas e das feniletilaminas que desempenha vários papéis importantes no cérebro e no corpo. Os receptores de dopamina são subdivididos em D1, D2, D3, D4 e D5, de acordo com localização no cérebro e função. O cérebro contém várias vias dopaminérgicas, uma delas desempenha um papel importante no sistema de comportamento motivado a recompensa. A maioria das recompensas aumentam o nível de dopamina no cérebro, e muitas drogas viciantes aumentam a atividade neuronal da dopamina. A dopamina é produzida especialmente pela substância negra e na área tegmental ventral (ATV). A dopamina também está envolvida no controle de movimentos, aprendizado, humor, emoções, cognição e memória. É precursora natural da adrenalina e da noradrenalina, outras catecolaminas com função estimulante do sistema nervoso central. A desregulação da dopamina está relacionada a transtornos neuropsiquiátricos como doença de Parkinson, no qual ocorre escassez na via dopaminérgica nigro-estriatal, e na esquizofrenia, no qual ocorre excesso de dopamina na via dopaminérgica no mesolímbico e escassez na via mesocortical.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Metronidazolum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido tridecanoico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аминокапроновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "بوتيل البارابين هو أحد مركبات له الصيغة الكيميائية C4H9(C6H4(OH)COO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Флавон (2-фенил-4-хроменон, α-фенилхромон) — органическое вещество, родоначальник класса флавоноидов. Представляет собой α,β-ненасыщенный гетероциклический кетон, является производным γ-пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих гликозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترتینوئین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Adénosine_monophosphate_cyclique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レニウム（英: rhenium）は原子番号75の元素。元素記号は Re。マンガン族元素の一つで、銀白色の金属。遷移金属(第3遷移金属)で、レアメタルの一種。地殻中においても、宇宙空間中においても最も希少な金属である。性質は一つ上のテクネチウムに酷似している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5033742" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetazolamid (łac. acetazolamidum) – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy sulfonamidowych inhibitorów anhydrazy węglanowej. Do leczenia wprowadzony został w 1953 roku. Jest słabym diuretykiem; jego działanie ustępuje po 3 dniach stosowania. Acetazolamid jest prekursorem sulfonamidowych leków moczopędnych, stosowanym obecnie głównie w leczeniu jaskry.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113769" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456170" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahydrogestrinon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Aromataasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Ренін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/WT1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meloxikam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اسید_متیل‌مالونیک" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diethylenglycoldiethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルタチオンジスルフィドレダクターゼ（glutathione-disulfide reductase）は、グルタチオン代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 2 グルタチオン + NADP+ グルタチオンジスルフィド + NADPH + H+ 反応式の通り、この酵素の基質はグルタチオンとNADP+、生成物はグルタチオンジスルフィドとNADPHとH+である。補因子としてFADを用いる。 組織名はglutathione:NADP+ oxidoreductaseで、別名にglutathione reductase、glutathione reductase (NADPH)、NADPH-glutathione reductase、GSH reductase、GSSG reductase、NADPH-GSSG reductase、glutathione S-reductase、NADPH:oxidized-glutathione oxidoreductaseがある。 なお、グルタチオンジスルフィドレダクターゼは、グルタチオンレダクターゼとも呼ばれており、グルタチオン-アスコルビン酸回路を構成している酵素の一つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454315" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dipeptidyl peptidáza-4 (DPP4) -- známá rovněž jako komplexační protein adenosin deaminázy 2 (adenosine deaminase complexing protein 2 - ADA) nebo jako CD26 (cluster of differentiation 26) -- je protein který je u lidí kódován genem DPP4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460098" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina šťavelová je karboxylová (organická) kyselina. Jedná se o nejjednodušší dikarboxylovou kyselinu, její systematický název je kyselina ethandiová. Lidový název je „jetelová sůl“. Je obsažena prakticky ve veškerém ovoci a zelenině a způsobuje jejich kyselost. Najdeme ji například v jahodách, ve větším množství je obsažená ve šťavelu, šťovíku a rebarboře. Soli kyseliny šťavelové se nazývají šťavelany nebo oxaláty. Odtud je také možno vysvětlit název Krebsova cyklu, oxalacetátu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27162644" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrogen peroksida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466106" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Alitretynoina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไนอาซิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "高丝氨酸是一种α-氨基酸，化学式为HO2CCH(NH2)CH2CH2OH。l-高丝氨酸并非由DNA编码的氨基酸。它和丝氨酸的区别在于主链上插入了桥联亚甲基（-CH2-）。高丝氨酸或其对应内酯，是溴化氰裂解甲硫氨酸的反应产物之一。 高丝氨酸是生物合成中以下三种必需氨基酸的中间物：甲硫氨酸、苏氨酸（高丝氨酸的同分异构体）和异亮氨酸。它可以通过天冬氨酸的两次还原（通过天冬氨酸半醛）生成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Metilkatehol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il clorambucile o clorambucil è un agente alchilante, ed è un principio attivo usato in diverse malattie dermatologiche e tumorali. Come tutti gli agenti alchilanti, determina alterazioni nella sintesi e duplicazione degli acidi nucleici (DNA), determinando la morte cellulare delle stesse cellule per apoptosi dovuta alle estese lesioni nucleari determinate. In Italia è commercializzato da parte della GSK con il marchio: Leukeran; il marchio è lo stesso in tutto il mondo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121712" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ନରଟ୍ରିପ୍ଟିଲିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "吉非替尼", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-tert-Butylbrenzcatechin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097710" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ザラゴジン酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 (breast cancer 1, early onset) is een gen van de mens. Het ligt op chromosoom 17. Mutaties in dit gen zijn geassocieerd met een ernstig verhoogd risico op borstkanker en eierstokkanker. BRCA1 behoort tot de klasse van de tumorsuppressorgenen, dat wil zeggen dat het gen normaal gesproken het ontstaan van kanker tegengaat. Als het uitgeschakeld wordt, kan een tumor ontstaan. De functie van BRCA1 is meewerken aan het herstellen van DNA-schade. Het BRCA1-gen codeert voor een eiwit, dat samen met andere eiwitten een groot eiwitcomplex vormt dat BASC genoemd wordt, een Engelse afkorting voor BRCA1-associated genome surveillance complex, oftewel een complex dat het genoom afspeurt op zoek naar DNA-schade. In het complex bevinden zich verder nog andere tumorsuppressorgenen, DNA-schadesensoren en eiwitten die een signaalproces in werking kunnen stellen. Het complex werkt vooral bij het herkennen en herstellen van dubbelstrengsbreuken van het DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas dichlorooctowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Glukozo-6-fosfo-dehidrogenaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27075796" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Prokonwertyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pilocarpina és un fàrmac i un alcaloide que s'obté de les fulles d'espècies del gènere Pilocarpus. És un agonista no selectiu dels receptors muscarínics del sistema nerviós parasimpàtic, el qual, terapèuticament, actua a nivell del en especial per la seva aplicació tòpica, com en casos de glaucoma i de xerostomia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیسفنول_ای" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تری‌فنیل‌تین_هیدرید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'ergostérol (ergosta-5,7,22-trién-3β-ol), est un stérol cristallin synthétisé par des levures à partir de sucres ou dérivé de l'ergot du seigle. Il est transformé en vitamine D2 par exposition aux rayons ultraviolets. L'ergostérol est converti en viostérol par la lumière ultraviolette, puis en ergocalciférol, qui est une forme de la vitamine D. L'ergostérol est également employé en tant que fluidifiant dans les membranes de cellules de quelques protistes, comme les trypanosomes. C'est le principe de l'utilisation de quelques fongicides contre la maladie du sommeil en Afrique occidentale.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "노르에피네프린(영어: norepinephrine) 또는 노르아드레날린(영어: noradrenaline)은 카테콜아민의 하나로 인체 내에서 호르몬과 신경전달물질을 포함한 다양한 기능을 한다. 에피네프린의 전구체이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cyclopamine est un alcaloïde stéroïde naturel isolé à partir de Veratrum californicum, une plante de la famille des Liliaceae. Semblable à la jervine, il s'agit d'une substance tératogène qui provoque des malformations congénitales graves généralement incompatibles avec une survie postnatale prolongée. Elle empêche la division du cerveau du fœtus en deux hémisphères (holoproencéphalie) et conduit au développement d'un œil unique (cyclopie). Plus précisément, elle inhibe la voie de signalisation hedgehog (Hh). Elle est par conséquent utilisée dans l'étude du rôle de la voie Hh dans le développement normal du fœtus ainsi que dans les recherches en vue de possibles traitements contre des cancers au cours desquels la voie Hh est surexprimée.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463824" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Recettore_nucleare_Farnesoide_X" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cyanamide hydrogène est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet accélérateur du débourrement. Il comporte à la fois une fonction amine et une fonction cyanure ce qui en fait un produit toxique, incompatible avec la prise d'alcool ; il a d'ailleurs été dans certains pays vendu comme médicament contre l'alcoolodépendance car associé à l'alcool, il provoque de violents malaises.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457238" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Miristoleinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dihydrofolaatreductase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Levodopa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Zebularina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Німесулід (англ. Nimesulide, лат. Nimesulidum) — синтетичний препарат, що по хімічній структурі є (сульфоновим похідним аніліну), та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів і є першим у світі селективним інгібітором циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), який застосовується як протизапальний, жарознижувальний та знеболювальний засіб. Німесулід може застосовуватися як перорально, так і парентерально (підшкірно та внутрішньом'язово), місцево та ректально.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيتوكروم_3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Docosahexaensäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lanosterin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ерлотиніб (англ. Erlotinib, лат. Erlotinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази. Застосовується перорально. Ерлотиніб уперше синтезований у лабораторії американської компанії «OSI Pharmaceuticals», та був схвалений FDA у 2004 році. Пізніше «OSI Pharmaceuticals» передала на препарат компанії «Hoffmann-La Roche», яка разом із своїм підрозділом продовжила випуск препарату під торговою маркою «Тарцева».", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nintedanib (łac. nintedanibum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy indoli podstawionych resztą kwasu karboksylowego mający w swojej strukturze pierścień piperazynowy oraz anilinowy. Jeden z dwóch leków zarejestrowanych w leczeniu samoistnego włóknienia płuc, stosowany również jako lek w niedrobnokomórkowym raku płuca. Jest z grupy o potrójnym mechanizmie działania, blokującym aktywność kinaz receptorów czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR 1-3), receptorów płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR α i ß) i receptorów czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR 1-3).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-다이나이트로페놀(영어: 2,4-dinitrophenol)은 다이나이트로페놀의 일종이다. 세포호흡을 방해해 비만 치료제로 쓰기도 했지만 위험하다. 보디빌더들이 지방만 빼려고 이것을 먹다가 죽는 일도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Distrofina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454435" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਕ੍ਰਿਪਟੌਨ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rofecoxib", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "表皮生长因子受体（英語：epidermal growth factor receptor，简称为EGFR、ErbB-1或HER1）是一类名为表皮生长因子家族（EGF-家族）的细胞外蛋白配体的细胞表面受体 。 表皮生长因子受体是ErbB受体家族家族的成员之一，ErbB家族是包含四种紧密联系蛋白的亚家族，这四种蛋白分别是受体酪氨酸激酶类：EGFR（ErbB-1）、HER2/c-neu（ErbB-2）、（ErbB-3）以及（ErbB-4）。影响EGFR表达或活性的突变可能导致癌症。 表皮生长因子及其受体是由范德堡大学的斯坦利·科恩发现的，科恩与丽塔·列维-蒙塔尔奇尼因发现生长因子类而共同获得了1986年诺贝尔生理学或医学奖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Nicotinato_di_benzile" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميثامفيتامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453188" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το κυαναμίδιο (αγγλικά: cyanamide) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο CH2N2 και ημισυντακτικό τύπο Ν≡CNH2. Στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος είναι λευκό κρυσταλλικό στερεό. Χρησιμοποιείται ευρέως στη γεωργία και ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή φαρμακευτικών και άλλων οργανικών ενώσεων. Επίσης, χρησιμοποιείται ως αποτρεπτικό φάρμακο αλκοολισμού σε Καναδά, Ευρώπη και Ιαπωνία.Το μόριό του αποτελείται από μια κυανομάδα (CN) που συνδέεται με μια αμινομάδα (ΝΗ2). Ο όρος «κυαναμίδιο» επεκτείνεται και πέραν της «μητρικής» ένωσης, σε μια ομάδα «θυγατρικών» της. Το πιο κοινό από αυτά είναι το (CaCN2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ванилин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପାଇଲୋକାର୍ପିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η 1-βουτανόλη είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με χημικό τύπο C4H10O, αν και παριστάνεται συχνά και με τους τύπους C4H9OH, CH3CH2CH2CH2OH και BuOH. Είναι μια πρωτοταγής αλκοόλη με τέσσερα (4) άτομα άνθρακα ανά μόριο. Με βάση το χημικό τύπο της, C4H10O, έχει τα ακόλουθα 6 ισομερή θέσης(+ 1 οπτικό = 7 συνολικά ισομερή): Η βουτανόλη ανήκει στην ομάδα των (αγγλόφωνος όρος: fusel alcohols, γερμανόφωνος όρος: bad likör), δηλαδή των αλκοολών που έχουν περισσότερων από δύο (2) άτομα άνθρακα ανά μόριο και έχουν σημαντική διαλυτότητα στο νερό.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пировиноградная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Afatynib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Acetona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Taurine (IUPAC-naam: 2-amino-ethaansulfonzuur) is een zwavelbevattend organisch zuur en een van de weinige natuurlijk voorkomende sulfonzuren. Taurine komt in grote hoeveelheden voor in het lichaam van zoogdieren en speelt een belangrijke rol in het cardiovasculaire systeem, de ontwikkeling en functie van spieren, de retina en het centrale zenuwstelsel. De lichaamseigen aanmaak van taurine is gewoonlijk beperkt; bij diabetespatiënten is het verbruik ervan sterk verhoogd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bismut", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La integrina beta-3 (també anomenada integrina β-3 o ITGB3) és una proteïna de la família de les integrines. Concretament, és una de les 18 subunitats que formen aquest tipus de proteïna en humans i altres mamífers. Segons el coneixement actual, existeixen 10 subunitats alfa i 8 beta que es combinen per donar lloc a heterodímers funcionals. Aquests dímers resultants es solen trobar a la membrana plasmàtica de les cèl·lules, principalment a les plaquetes, i tenen funcions relacionades amb processos d'adherència i senyalització cel·lular, és a dir, actuen com receptors.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2-(2-Méthoxyéthoxy)éthanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аллиловый спирт (проп-2-ен-1-ол) — кислородосодержащее органическое вещество, относящееся к классу непредельных (ненасыщенных) спиртов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asetamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カイロ-イノシトール" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Benzenas" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tetrabromobisfenolo è un ritardante di fiamma brominato. Si tratta di un composto chimico utilizzato per aumentare la resistenza termica delle plastiche esposte spesso a fonti di calore. È ritenuto altamente inquinante per l'ambiente, ed è usato soprattutto nella produzione delle plastiche dei telai di computer portatili e player MP3/CD.Il nome viene abbreviato anche in TBBPA ( o TBBP-A o TBBA ). Si può considerare un derivato bromurato del Bisfenolo A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462834" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD74 (англ. CD74 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 296 амінокислот, а молекулярна маса — 33 516. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до шаперонів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, лізосомі, апараті гольджі, ендосомах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La steroide 21-monoossigenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: uno steroide + AH2 + O2 ⇄ un 21-idrossisteroide + A + H2O È un sistema enzimatico che coinvolge una proteina eme-tiolata (P-450) ed una flavoproteina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "钚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Gabapentina ("Neurontin" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptiko eta analgesikoa da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أورنيثين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461671" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tymina – organiczny związek chemiczny, należący do zasad pirymidynowych. Jest ważnym składnikiem DNA. Tymina (T) łączy się z adeniną (A) w DNA, a w RNA zastąpiona jest uracylem (U). Tymina po połączeniu z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy - tymidynę, natomiast po przyłączeniu reszt fosforowych tworzy , TDP i .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "APC (protéine)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/2,4-Dinitrophénol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Somatomedina_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27098137" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиоредоксины — семейство маленьких белков, представленный во всех организмах от архей до человека. Они участвуют во многих важных биологических процессах, включая определение окислительно-восстановительного потенциала клетки и передачу сигнала. У человека тиоредоксин кодируется геном TXN. Мутации, приводящие к потере функциональности даже одного аллеля этого гена, приводят к смерти на стадии четырёхклеточного эмбриона. Тиоредоксин играет значительную роль в организме человека, хотя и не до конца ясно какую именно. Всё чаще и чаще его возможные функции связывают с действием лекарств и противодействием активным формам кислорода. У растений тиоредоксины регулируют целый спектр жизненно важных функций, начиная от фотосинтеза и роста и заканчивая цветением, развитием и прорастанием семян. А сов", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado. Pertenece a la familia de los compuestos heterocíclicos aromáticos , y está estructuralmente relacionada con el benceno, siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por un átomo de nitrógeno. El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467949" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "لاميفودين (بالإنجليزية: Lamivudine)‏ هو مثبط قوي للمنتسخة العكسية يتم تسويقه تحت اسم إبيفير (Epivir). لكي يصبح نشطا لا بد من فسفرته إلى ثلاثي الفوسفات. لاميفودين (بالإنجليزية Lamivudine)، ويعرف عادةً باسم «3 تي سي»، دواء مضاد للفيروسات القهقرية يُستخدم للوقاية من فيروس عوز المناعة البشرية ومرض الإيدز وعلاجهما. يُستخدم الدواء أيضًا لعلاج التهاب الكبد ب المزمن عند عدم توافر خيارات علاجية الأخرى. يُعد اللاميفودين فعالًا في علاج فيروس عوز المناعة البشرية من النمطين 1 و2، ويُستخدم عادةً بالتشارك مع مضادات الفيروسات القهقرية الأخرى مثل الزيدوفودين والأباكافير. يمكن تطبيقه في الوقاية من فيروس عوز المناعة البشرية بعد احتمال التعرض للمرض. يتوافر الدواء ضمن منتجات سائلة أو أقراص مضغوطة تؤخذ عبر الفم. تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة كلًا من الغثيان والإسهال والصداع والتعب والسعال، وتتضمن التأثيرات الأخطر الأمراض الكبدية والحماض اللاكتيكي واشتداد أعراض التهاب الكبد ب بين المصابين سابقًا بالمرض. من الآمن استخدام الدواء لدى المرضى الأكبر من ثلاثة أشهر ويمكن إعطاؤه للحوامل، كما يمكن أخذ الدواء مع الطعام أو دونه. ينتمي اللاميفودين إلى مثبطات إنزيم النسخ العكسي النيوكليوسيدي، ويعمل عبر إعاقة عمل إنزيم النسخ العكسي الخاص بفيروس عوز المناعة البشرية وبوليميراز فيروس التهاب الكبد ب. سُجلت براءة اختراع الدواء عام 1995، ونال موافقة الاستخدام في الولايات المتحدة في ذات العام، وأُدرج على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهو متاح ضمن الأدوية المكافئة.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эмтрицитабин (международная транскрипция FTC, 4-Амино-5-фтор-1-[(2R,5S)-2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-1,2-дигидропиримидин-2-он) — синтетический нуклеозидный аналог цитидина, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы под торговым названием Emtriva (ранее Coviracil) для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей. Является (-)энантиомером тиоаналога цитидина, который отличается от других аналогов цитидина наличием фтора в положении 5 пиримидинового ядра. Эмтрицитабин также продается в комбинации с фиксированной дозой с тенофовир дизопроксилом (Viread) под торговой маркой Truvada и с тенофовир алафенамидом (Vemlidy) под торговой маркой Descovy. Тройная комбинация фиксированных доз эмтрицитабина, тенофовира и (Sustiva, продаваемая Bristol Myers Squibb) была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) 12 июля 2006 года под торговой маркой Atripla. Эмтрицитабин составляет четверть таблетки Элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира (торговые марки: Stribild и Genvoya). В комбинации с фиксированными дозами с тенофовиром или эфавиренцем и тенофовиром он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств. В 2017 году это Эмтрицитабин занимал 224-е место среди наиболее часто выписываемых лекарств в Соединенных Штатах; было выписано более двух миллионов рецептов .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Caprylsäure" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Retinoblastoma-like protein 1 (p107, RBL1) ist ein Protein in Eukaryoten, das an der Regulation des Zellzyklus beteiligt ist. Es ist direkt in die Bildung des Heterochromatin beim Beginn der Zellteilung involviert, indem es die Chromatinstruktur und die Methylierung der Histone kontrolliert. RBL1 ist vermutlich ein Tumorsuppressor. RBL1 wird im S/M-Phasenübergang phosphoryliert und in der G1-Phase des Zellzyklus dephosphoryliert. Das RB1-Protein und das RBL1-Protein können mit dem E1A-Protein der Adenoviren und dem large T-antigen von SV40 Komplexe bilden. Das large T-antigen bindet an RB1 und RBL1 nur, wenn diese dephosphoryliert sind. Beide Proteine können die Transkription von Genen inhibieren, die den Zellzyklus regieren und sogenannte E2F-Bindungstellen in ihren Regulationsgenen besitzen. RBL1 ist in seiner Sequenz und Funktion dem RB1 ähnlich. Aufgrund der Ähnlichkeit, das RBL1 mit RB1 besitzt, vermutet man, dass RBL1 auch ein Tumorsuppressor ist. Bislang hat man zwei verschiedene Transkripte des Gens entdeckt, die zwei Isoformen des Genproduktes entsprechen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Προπάνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455262" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteina C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/هیدروکسی‌پرولین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dimetilglisina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449900" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclopentanol is een organische verbinding met als brutoformule C5H10O. Dit cyclisch alcohol komt voor als een kleurloze vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Cyclopentanol komt in kleine hoeveelheden voor in passievruchten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid bòric és un àcid utilitzat sovint com a antisèptic, insecticida, , controlador de la fissió nuclear de l'urani en centrals nuclears i com a precursor d'altres compostos químics. Es troba en forma de cristalls incolors o com a pols blanca i es dissol en aigua. Té la fórmula química H₃BO₃, a vegades escrita més concisament com B(OH)₃. Quan es troba en forma de mineral s'anomena sassolita.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HBE1 (англ. Hemoglobin subunit epsilon 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 203. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对羟基苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nitrobenzeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H5NO2. De stof komt voor als een naar amandel ruikende, geel-groene vloeistof, die slecht oplosbaar is in water. Nitrobenzeen is de eenvoudigste aromatische verbinding waarbij één nitrogroep aan de benzeenring is gekoppeld. Nitrobenzeen werd voor het eerst gesynthetiseerd door Eilhard Mitscherlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αιθανοδιικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Telethonin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲラニル二リン酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido etilendiaminotetraacético,​ también denominado EDTA o con menor frecuencia AEDT, es una sustancia utilizada como agente quelante que puede crear complejos con un metal que tenga una estructura de coordinación octaédrica. Coordina a metales pesados de forma reversible por cuatro posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte en un ligando hexadentado, y el más importante de los ligandos quelatos. Fue sintetizado por primera vez en 1935 por . ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فنیل_آلانین_هیدروکسیلاز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093262" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Alprazolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RNMT (англ. RNA guanine-7 methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 476 амінокислот, а молекулярна маса — 54 844. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як процесинг мРНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК, . Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O esqualeno (C30H50)é um composto orgânico produzido por todos os organismos superiores, sendo reconhecido pelas suas propriedades benéficas a nível da saúde humana. Foi descoberto em 1906, nas profundezas do Pacífico Sul, em extractos de de tubarão. Mais tarde, o interesse na área da saúde e dermo-cosmetológico surgiu quando o esqualeno foi encontrado em secreções sebáceas humanas, como precursor do colesterol e quando foi descrito o seu possível efeito anti-carcinogénico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lymphozyten-Selektin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Адреномедулін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যাডিপিক_অ্যাসিড" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فرم‌آمید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trietanolamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Anilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Клопидогрел (МНН Clopidogrel) — лекарственный препарат, снижающий склонность тромбоцитов к агрегации. Выпускается под торговыми наименованиями «Плавикс» и др.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxantina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina o-kumarová", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apocynin (meist auch Acetovanillon, 4-Hydroxy-3-methoxyacetophenon) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3, die sich strukturell sowohl vom Acetophenon als auch vom Guajacol (o-Methoxyphenol) ableitet. Es ist ein Derivat des Acetophenons mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Methoxygruppe als Substituenten. Es zählt ferner strukturell zu den Verwandten des Vanillins. Es wurde aus einer Vielzahl von pflanzlichen Quellen isoliert und wird auf seine zahlreichen pharmakologischen Eigenschaften hin untersucht.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La thénoyltrifluoroacétone (TTFA) est un chélateur utilisé comme fongicide en agriculture depuis les années 1960. C'est un inhibiteur de la respiration cellulaire qui bloque la chaîne respiratoire au niveau la succinate déshydrogénase (complexe II). Il agit en se liant à la succinate déshydrogénase au niveau du site de réduction de la quinone, ce qui empêche l'ubiquinone de s'y lier.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ottano" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Cytarabin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروژن_تلورید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/对乙酰氨基酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ബിസ്മത്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "孟魯斯特（Montelukast），化学式C35H36ClNO3S，商业使用时主要使用其鈉鹽，主要用於哮喘的治療。1998年投入商业使用。药品名称中的“Mont”来自地名蒙特利尔，是默克藥廠开发此药的地方。孟鲁司特屬於口服藥。 常見的副作用包括腹痛、咳嗽及頭痛，嚴重的副作用包括過敏反應，像是過敏性休克或，在懷孕時使用應該是安全的。孟鲁司特屬於，其作用是阻止肺中白三烯D4的作用，因此可以減輕炎症，也可以讓平滑肌舒張。 孟鲁司特在1998年核准在美國使用，屬於通用名藥物。2018年在美國每一劑的成本不到0.15美元，在英國每一劑的成本約為1英鎊。2016年此藥物在美國的處方量居第23名，超過2500萬劑。 2020年3 月 4 日，美国 FDA 对孟鲁司特钠发布黑框警告，强调医护人员应意识到孟鲁司特钠可能带来严重神经/精神事件风险，包括抑郁、自残、自杀倾向。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Quercetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458080" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-Butylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'òxid de dinitrogen (també conegut com a gas del riure i antigament anomenant òxid nitrós) és un compost químic binari de nitrogen i oxigen de fórmula química . A temperatura ambient és un gas no inflamable, de punt d'ebullició -88,5 °C i punt de fusió -90,9 °C, incolor i totalment inert, amb una olor agradable, que té uns efectes totalment innocus per a l'organisme i un gust lleugerament dolç.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093453" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ornitina_transcarbamilase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082743" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хінін — природний алкалоїд, головний алкалоїд кори хінного дерева, що має жарознижувальні, , анальгетичні (знеболюючі) та протизапальні властивості. Це стереоізомер хінідину, що характеризується гірким смаком.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-acetylglukosamin (förkortas NAG, eller GlcNAc) är ett derivat av monosackariden glukos. N-acetylglukosamin finns i många olika strukturer. Bland annat är det en komponent i vissa bakteriers cellväggar. Utöver det kan N-acetylglukosamin polymeriseras med glukuronsyra för att bilda hyaluronsyra, en glykosaminoglykan. N-acetylglukosamin kan också komma att få medicinsk användning, då tester där det använts mot autoimmuna sjukdomar visat viss framgång.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Рецептор липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП-рецептор; англ. Very Low Density Lipoprotein Receptor, VLDLR) по структуре схож с рецептором липопротеинов низкой плотности, но не способен связывать липопротеины низкой плотности. Рецептор VLDLR играет роль в метаболизме липопротеинов очень низкой плотности. Экспрессия VLDLR высока в сердце, скелетных мышцах, жировой ткани; VLDLR совместно с рецептором LDLR связывает и захватывает остаточные липопротеины: липопротеины промежуточной плотности и хиломикронные ремнанты.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Isopentenil_pirofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido γ-amminobutirrico (GABA), noto anche come acido 4-amminobutanoico, è un γ-amminoacido, isomero dell'acido amminobutirrico. È il principale neurotrasmettitore inibitorio nei mammiferi, del sistema nervoso centrale, responsabile nella regolazione dell'eccitabilità neuronale in tutto il sistema nervoso; negli esseri umani è anche direttamente responsabile per la regolazione del tono muscolare; viene rilasciato da neuroni dei circuiti locali presenti nel cervello, i quali presentano un piccolo corpo neuronale e arborizzano a breve distanza formando principalmente sinapsi asso-assoniche con i neuroni di proiezione (eccitatori); esistono 3 tipi di recettore del GABA, tutti con effetti inibitori; il GABA è un messaggero ubiquitario e l'attivazione o l'agonismo a livello dei suoi recett", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Thyroxin-bindendes_Globulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Papaverina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "苯乙酸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Emtricitabina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-哌啶甲酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Deoksyadenozyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukine 8", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/P21" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_cholová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Capronsäure (n-Hexansäure) ist eine gesättigte Fett- bzw. Carbonsäure, die sich vom n-Hexan ableitet. Der Name leitet sich wie bei der Caprylsäure und der Caprinsäure vom Lateinischen capra für Ziege ab, was ebenso wie der historische Trivialname „Ziegensäure“ auf den charakteristischen Geruch der Säure hinweist. Sie ist eine bei Zimmertemperatur farblose, ölige, übelriechende Flüssigkeit. Sie kommt chemisch gebunden zu 2–3 Prozent in Triglyceriden des Milchfetts in der Milch, sowie auch im Kokosöl vor. Daneben kommt sie verestert in verschiedenen Samenölen und ätherischen Ölen; Fichtennadelöle, Lavendelöl, Zitronengrasöl und auch in Früchten z. B. Erdbeere, Himbeere, sowie in Bier und Kaffee vor. Capronsäure dient, wie viele andere Carbonsäuren, zur Synthese von Fruchtaromen durch Veresterung. Ihre Salze und Ester heißen Capronate bzw. Hexanoate. In der Nomenklatur der Fettsäuren hat sie die Bezeichnung 6:0.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "أسيتات الإيثيل (أو خلات الإيثيل، أو إيثانوات الإيثيل) هو مركب عضوي له الصيغة CH3-COO-CH2-CH3، والتي يمكن أن تكتب بالصيغة المجملة C4H8O2، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة تذكّر برائحة اللواصق. يصنف أسيتات الإيثيل كيميائياً على أنه من الإسترات، وله استخدامات عملية كبيرة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azoxystrobin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La uroporfirinógeno descarboxilasa (uroporfirinógeno III descarboxilasa o UROD) es una enzima perteneciente al grupo de las liasas codificada por el gen UROD.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين (بالفرنسية: N6-Isopentényladénosine)‏ أو الريبوبرين واختصارا (إ6أ) هو نوكليوسيد نادر يتواجد في الرنا الناقل. ويتكون من ريبوز مترابط مع القاعدة ، يختلف عن الأدينوزين بإضافة مجموعة إيزوبينتنيل ، يتفاعل الأدينوسين مع بتحفيز من الإنزيم رنا.ت إيزوبينتنيل ترانسفيراز لإنتاج الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين. مثل الـ6N-ثريونيل كربامويل أدينوسين يتواجد الـ(إ6أ) بجوار مقابلة الرامزة في الوضعية 37 للرنا الناقل لدى كل من البكتيريا وحقيقيات النوى ، أي لدى الرنا الناقل للإيزوليوسين، الرنا الناقل للثريونين، الرنا الناقل للأسباراجين، الرنا الناقل للايسين، الرنا الناقل للسيرين والرنا الناقل للأرجنين. 
* الرنا الناقل لل سيلينوسيستئين لدى الإشريكية القولونية. 6N-إيزوبينتنيل أدينوسين موضح بـ i6A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Beta-carbolină" } }, 
      "http://dbpedia.org/property/width": "250", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heleritrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El nitrobenzè, de fórmula química C₆H₅NO₂, és un compost orgànic aromàtic conegut també com a Nitrobenzol, Nitrofè o essència de mirbana. Es presenta sota la forma d'un líquid incolor o de cristalls grocs segons la temperatura. És un compost tòxic que fa olor d'ametlles. El nitrobenzè es fa servir principalment com solvent i com a agent d'oxidació moderada. En particular es fa servir per a la fabricació de l'anilina, però també per a fabricar vernís o per l'encerat de sòls.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_miristico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チオレドキシン相互作用タンパク質（英: Thioredoxin-interacting protein, TXNIP）は、ヒト TXNIP 遺伝子にコードされているタンパク質である。 チオレドキシン結合タンパク質2（英: Thioredoxin-binding protein 2, TBP-2）やビタミンD3上向き制御タンパク質1（英: Vitamin D3 up-regulated protein 1, VDUP-1）としても知られている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트라이메스산(영어: trimesic acid) 또는 1,3,5-벤젠트라이카복실산(영어: 1,3,5-benzenetricarboxylic acid)은 분자식이 C6H3(CO2H)3인 유기 화합물이다. 벤젠트라이카복실산의 다른 이성질체들과 마찬가지로 트라이메스산은 무색의 고체이다. 트라이메스산은 일부 가소제의 전구체로서 상업적 가치가 있다. 트라이메스산은 4-피리돈과 결합하여 95 °C까지 안정한 수성 젤을 만들 수 있다. 트라이메스산은 넓은 1차원 빈 채널을 갖는 수소 결합 수화물 네트워크의 물로부터 결정화된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096926" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El licopeno del neolatín lycopersicum es un caroteno rojo brillante y pigmento carotenoide y fitoquímico que se encuentra en los tomates y otras frutas y verduras de color rojo, como las zanahorias rojas, el pimiento rojo, sandías, y papayas, aunque no en las fresas o cerezas.​ Aunque el licopeno es químicamente un caroteno, no tiene actividad de vitamina A.​ Los alimentos que no son de color rojo también pueden contener licopeno, como las habas cafés o el perejil.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Бензохінон (п-бензохінон) — органічна сполука з класу хінонів, має хімічну формулу O=C6H4=O. Є жовтою кристалічною речовиною, яка сублімується при нагріванні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455010" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_nonanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xilosa formula duen monosakaridoa da, aldehido taldea (CHO) lehenengo karbonoan duena. Bost karbono dituenez pentosa bat da. Koch zientzilari finlandiarrak isolatu zuen lehenengoz 1881 urtean.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "髓鞘鹼性蛋白", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ميتانسين هي مادة سام للخلايا. تركيبه الكيميائي يشير إلى أنه ينتمي إلى مجموعة ماكروليد. من أهم مشتقاته هي الميتانسينويدات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telureto de hidrogênio é o composto inorgânico com a fórmula H2Te. A mais simples hidreto de telúrio, é raramente encontrado por causa de sua tendência a decompor-se em seus elementos constituintes. A maioria dos compostos com ligações Te-H são instáveis em relação a perda de H2. H2Te é similar quimica e estruturalmente ao seleneto de hidrogênio, mas são espécies ácidas com ângulos H-X-H aproximando-se de 90°.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Pentanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27128573" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adenina_fosforribosiltransferasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flurazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Östradiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5260065" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kolesterolo aŭ ĥolesterolo estas grasosimila substanco, lipido, steroido de la familio de la steroloj. Kolesterolo estas uzata kiel konstrumaterialo en la korpoĉeloj de animaloj. Ĝi estas produktata precipe en la hepato. La formulo estas C27H46O. Ĝia ĥemia nomo estas 10,13-dimetila-17-(6-metilheptan-2-ila)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidro-1H-ciklopentafenantren-3-olo. La nomo devenas de la grekaj chole (hepato au galo) kaj stereos (malmola), ĉar oni malkovris ĝin en galŝtonoj jam dum la 18-a jarcento. La risko de malsano estas plialtigita per alta plasma kvanto. La esploro de ĉi tiu molekulo estis rekompencita per pli da Nobel-premioj ol iu ajn alia molekulo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トリコスタチンA（trichostatin A、略称: TSA）は、抗真菌抗生物質として働く有機化合物の一つである。1976年に、塩野義製薬の辻らによってStreptomyces hygroscopicusから単離された。 TSAはクラスIおよびIIほ乳類ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) ファミリーに属する酵素を選択的に阻害するが、クラスIII HDAC（例: サーチュイン）は阻害しない。TSAは成長期の開始時期の間に真核生物の細胞周期を阻害する。TSAはヒストンからアセチル基を取り除く酵素の活性を妨げることによって遺伝子発現を変化させるのに使用することができ、ゆえにDNA転写因子がクロマチン内のDNA分子にアクセスする能力を変化させる。TSAは幅広いエピジェネティック活性スペクトルを有する（HDIあるいはHDACI）に属する。ゆえに、TSAは抗がん剤としての潜在能力を有する。提唱されている作用機序の一つは、TSAがアポトーシス関連遺伝子の発現を促進し、がん細胞の生存率を低下させ、がんの進行を遅らせるというものである。その他の作用機序としては、細胞の分化を誘導するため腫瘍中に見られる脱分化した細胞の一部を「成熟」させるHDIの活性が挙げられている。HDIはヒストンエフェクターではない分子にも複数の効果を有していることから、現在のところ抗がん機構は実際は不明である。 TSAはHDAC1、2、3、4、6、10をIC50 約20 nMで阻害する。 TSAはマウスN9およびラット初代ミクログリア細胞においてIL（インターロイキン）-1β/LPS（リポ多糖）/IFNγ（インターフェロンγ）によって誘導される一酸化窒素合成酵素 (NOS) 2の発現を抑制する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464363" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ATIC", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il fluoruro di alluminio è il sale di alluminio dell'acido fluoridrico, di formula AlF3. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore inodore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460026" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チロシンヒドロキシラーゼ（Tyrosine hydroxylase、EC 1.14.16.2）、チロシン 3-モノオキシゲナーゼ（tyrosine 3-monooxygenase）は、チロシンをジヒドロキシフェニルアラニン（DOPA）に変換する酵素である。DOPAはノルアドレナリンとアドレナリンの前駆体であるドーパミンの前駆体である。 この酸素添加酵素はカテコールアミンを含むすべての細胞の細胞質基質で見られる。この最初の反応はカテコールアミン合成において律速段階である。 この酵素は特殊で、インドール誘導体は受け入れない。カテコールアミンの合成に関わる他の多くの酵素も同様である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كالسيتريول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trimesinsäure", 
      "http://dbpedia.org/property/width": "200", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dakomitinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Interleucina_11" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гаптоглобин (англ. Haptoglobin, Hp) — белок плазмы крови, с высокой аффинностью связывающий гемоглобин, высвобождающийся из эритроцитов, и тем самым ингибирующий его окислительную активность. Комплекс гемоглобин-гаптоглобин затем удаляется клетками ретикуло-эндотелиальной системы. В некоторых исследованиях ген HP ассоциирован с риском развития шизофрении.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کینیدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хлорид_меди(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Толуо́л (от исп. Tolu, толуанский бальзам) — фенилметан, метилбензол, сокращённое химическое обозначение — PhMe. Бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Myeline_basisch_eiwit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxyméthylfurfural", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N,N-ジメチルホルムアミド （N,N-dimethylformamide, 略称DMF）は、有機化合物の一種。常温では無色で微かにアミン臭（純粋な場合は無臭）の液体。石油系炭化水素とは混合しないが、それ以外のほとんどの有機溶媒や水と任意の割合で混合する。 引火性液体であり、日本では消防法により危険物第4類（第2石油類）に指定されている。作業環境の管理濃度は、10ppmである。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido okadaico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452957" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118963" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_stearat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452434" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Americio" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3491489" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Gemcitabina é um análogo de nucleosídeo usado como quimioterápico. É comercializado com o nome de Gemzar pela Eli Lilly and Company.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Metotrexato" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ベンジルアミン (benzylamine) とは有機化合物の一種で、アンモニアの水素がひとつベンジル基に置き換わった一級アミンである。外見は無色の液体で、有機合成の原料として用いられる。 ベンジルアミンはベンゾニトリルの水素化によって得られる。 二級アミンを合成したい場合、ベンジル基がによって除去可能であることから、ベンジルアミンはアンモニアの合成等価体として用いられる。 (XはClやBrなどのハロゲン、もしくはOTsなどの脱離基。) 一段階目の反応を進めるため、通常はHXを捕捉する塩基が加えられる。ベンジルアミンの代わりにアンモニアを用いると、RX との反応で三級アミンR3Nあるいは四級アンモニウム R4N+の生成が起こる。 空気に触れているとゆっくり炭酸塩へ変わる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cholesterol je steroidní látka přítomná v lidském těle i v těle mnoha dalších živočichů (jako je hmyz, korýši či někteří měkkýši), výjimečně i u dalších organismů (např. u některých jednoduchých hub nebo u mykobakterií, v menším zastoupení i u rostlin). Cholesterol pomáhá tělu zpracovávat tuky, je také důležitý při tvorbě buněčných membrán. Je potřeba pro tvorbu hormonů a vitamínu D. Příliš vysoká koncentrace v krvi však nese pro organismus zdravotní rizika, především onemocnění srdce.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498873" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Amoniako" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorescéine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Siřičitany" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Octane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463673" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etylendiamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Флуоресцеїн", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456281" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глутатионредуктаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "دامينوزيد (بالإنجليزية: Daminozide)‏ - المعروف أيضًا باسم آلار (بالإنجليزية: Alar)‏ أو كيلر (بالإنجليزية: Kylar)‏ أو بي ناين (بالإنجليزية: B-NINE)‏ أو دماسا (بالإنجليزية: DMASA)‏ أو ساده (بالإنجليزية: SADH)‏ أو بي 995 (بالإنجليزية: B 995)‏ - هو هرمون نباتي مُنظم لنمو النباتات، وهي مادة كيميائية يتم رشها على الفاكهة لتنظيم النمو، وجعل الحصاد أكثر سهولة، ومنع التفاح من السقوط قبل نُضج الأشجار بحيث تكون حمراء وثابتة للتخزين. تم اعتماده لأول مرة للاستخدام في الولايات المتحدة في عام 1963. كان يستخدم في المقام الأول على التفاح حتى عام 1989، عندما سحبته الشركة المصنعة طوعًا بعد أن اقترحت وكالة حماية البيئة الأمريكية حظره بناءً على المخاوف بشأن مخاطر السرطان على المستهلكين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464546" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_oxalic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Катепсин_B" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "COL26A1 (англ. Collagen type XXVI alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 441 амінокислот, а молекулярна маса — 45 381. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotecan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Daunorubicina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السِّيرُوتُونِين أو 5-هيدروكسي التريبتامين أو اختصارًا 5-HT هو ناقل عصبي أحادي الأمين. مشتق من حمض التربتوفان الأميني ، يوجد السيروتونين بشكل أساسي في الجهاز الهضمي والصفائح الدموية والجهاز العصبي المركزي .يُعتقد أن للسيروتونين دورًا في الشعور بالسعادة والطمأنينة. يوجد ما يقرب من 90٪ من إجمالي السيروتونين في جسم الإنسان في الخلايا المعوية شبيهة الكروم في الجهاز الهضمي ، وترتكز وظيفته بشكل أساسي على تنظيم حركات الأمعاء. يُفرز السيروتونين من الامعاء ويعمل على تحفيز النهايات العصبية وبالتالي يزيد في حركة الأمعاء. يتم تصنيع الباقي من السيروتونين في الخلايا العصبية السيروتونينية في الجهاز العصبي المركزي ويشكل 8٪ ، يلعب للسيروتونين في الجهاز العصبي دورًا هامًا في تنظيم المزاج والشعور بالرضى والشهية والنوم كذالك له دور في الادراك و التعلم والذاكرة .تم تطوير العديد من أدوية مضادات الاكتئاب التي تعمل بشكل أساسي على مستقبلات للسيروتونين. ينفذ السيروتونين من الخلايا المعوية ثم ينفذ إلى الدم ، وفي الدم يتم تخزينه في الصفائح الدموية ، يلعب السيروتونين الموجود في الصفائح الدموية دورًا هامًا في تكوين الجلطة في حال النزيف حيث تطلق الصفائح الدموية السيروتونين الذي يعمل على تضيق الأوعية . يعمل السيروتونين أيضًا كعامل نمو في بعض الخلايا ، مما قد يعطيه دورًا في التئام الجروح. بالإضافة إلى الحيوانات ، يوجد السيروتونين أيضًا في بعض الفطريات والنباتات. يعمل السيروتونين الموجود في بعض أشواك النباتات على إحداث الألم عند الوخز . ينتج السيروتونين عن طريق الأميبات المسببة للأمراض ، وتأثيره على القناة الهضمية يسبب الإسهال.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/나이아신" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Glibenklamid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456570" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spastin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453550" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Essigsäure-n-butylester, auch Butylacetat oder Butylethanoat, ist ein klares, farbloses Lösungsmittel mit eher angenehmem, fruchtartigem Geruch, das natürlich in vielen Früchten vorkommt und Bestandteil des Apfelaromas ist. Es handelt sich um den Ester der Essigsäure mit 1-Butanol. Neben diesem haben noch die Ester der isomeren Butanole Essigsäure-sec-butylester, Essigsäureisobutylester und Essigsäure-tert-butylester Bedeutung.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "檞皮素（Quercetin），也稱作五羥黃酮、檞黃酮，又稱槲皮素，是一種植物性黃酮醇，屬於多酚中的黃酮類化合物，存在于水果、蔬菜和谷物等植物中。 檞皮素广泛存在于自然界中。其英文名“quercetin”最早出现于1857年，其来源于“quercetum”，意为栎树林。其是一种天然的生长素极性运输抑制剂。 檞皮素含量丰富的食品包括：茶叶（茶树；2000-2500 mg/kg），刺山柑（1800 mg/kg），欧当归（1700 mg/kg），苹果（44 mg/kg），红洋葱（1910 mg/kg，最外层的含量最高），红葡萄，柑橘、西红柿、西兰花及其他绿叶蔬菜。此外还有许多浆果的含量也较高，包括覆盆子、歐洲越橘（158 mg/kg，鲜重），越橘（种植74 mg/kg，野生146 mg/kg），蔓越莓（种植83 mg/kg，野生121 mg/kg），沙棘（62 mg/kg），岩高兰（种植53 mg/kg，野生56 mg/kg）及仙人掌的果实。2007年一项研究发现，有机种植的西红柿檞皮素含量比传统种植的高出79%。 澳大利亚昆士兰大学的一项研究表明，部分品种的蜂蜜中也存在檞皮素，包括来源于桉树及澳洲茶樹的蜂蜜。。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Eteri_dietilik" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Naprokseeni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ადიპინმჟავა" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina 3-methylbutanová, též kyselina isopentanová (triviálně kyselina isovalerová, sumární vzorec C5H10O2) je přirozeně se vyskytující mastná kyselina (izomer kyseliny valerové (pentanové)) přítomná v široké škále rostlin a esenciálních olejů. Je to čirá bezbarvá kapalina špatně rozpustná ve vodě, avšak výborně rozpustná ve většině organických rozpouštědel. Další názvy této látky jsou kyselina isopentanová nebo 3-methylmáselná.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27144946" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Netropsina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ميتسلفورون-ميثيل" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Apixaban (anche noto con la sigla BMS-562247-01) è un composto anticoagulante, un inibitore diretto del fattore Xa utilizzato anche nella prevenzione della tromboembolia venosa.. Il farmaco è frutto di un joint venture tra Bristol-Myers Squibb e Pfizer. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Bristol-Myers Squibb con il nome commerciale Eliquis nella forma farmacologica di compresse rivestite con film da 2,5 mg e da 5 mg. Appartiene alla famiglia dei farmaci detti: Nuovi anticoagulanti orali (NAO).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il termine acido linoleico coniugato o CLA (dall'inglese conjugated linoleic acid) si riferisce a un gruppo di isomeri posizionali e geometrici dell'acido linoleico (18:2Δ9c,12c),caratterizzati dalla presenza di due doppi legami coniugati, cioè legami contigui non separati da gruppi metilenici (-CH2-) come nell'acido linoleico. Gli isomeri posizionali identificati finora sono quelli con i doppi legami nelle posizioni 7/9, 8/10, 9/11, 10/12, 11/13 e 12/14. Per ogni isomero posizionale sono possibili 4 paia di isomeri geometrici (cis, cis; trans, cis; cis, trans; trans, trans). Quindi, il termine CLA include un totale di 24 isomeri posizionali e geometrici dell'acido linoleico. I CLA sono commercializzati come integratori dietetici per i supposti effetti benefici sulla salute.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-Nitrochinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Chinolingerüst besteht, das in 8-Position eine Nitrogruppe trägt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Урацил", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Neurales_Zelladhäsionsmolekül_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿昔洛韋（Aciclovir，ACV）又被寫作Acyclovir或Acycloguanosine，又称无环鸟苷，是一种鸟嘌呤类似物类的抗病毒药物。主要用來治療单纯疱疹病毒感染、水痘、带状疱疹。另外也應用在移植手術後，預防人類疱疹病毒第四型等巨細胞病毒感染的預防性投藥。同時具有口服劑型與靜脈注射劑型。阿昔洛韦是最常用的抗病毒药物之一。 最常見的副作用是噁心、嘔吐。有時會造成腎臟受損或血小板低下等較嚴重的副作用。 由於藥物代謝的關係，肝腎功能較差者使用藥物時的劑量要多加注意。 阿昔洛韋是相對安全的婦女用藥，並未觀察到特殊的副作用。 即便在母乳餵養時使用也相對安全。阿昔洛韋是一種從鳥苷而來的核酸衍生物，其作用原理為阻止病毒複製脱氧核糖核酸。 阿昔洛韋於1977年被發現。阿昔洛韦曾因其极高的选择性和低细胞毒性而被视为是抗病毒治疗的新时代的开始，其发明者美国药理学家格特鲁德·B·埃利恩（Gertrude Belle Elion）也部分因此而获得1988年诺贝尔生理学或医学奖。阿昔洛韋也被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是建立基礎照護系統時，最重要的必備基礎藥物之一。 目前阿昔洛韋已經是通用名药物，在全球有許多不同的商品名。阿昔洛韋每一劑的批發價約為0.03 到0.12美金。在美國，每劑阿昔洛韋大約0.5美金。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6720157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095434" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il benzene è un composto chimico che a temperatura ambiente e pressione atmosferica si presenta sotto forma di liquido volatile incolore altamente infiammabile, dall'odore caratteristico. Dal punto di vista chimico, il benzene (talvolta indicato come Ph-H o φ-H) è un idrocarburo aromatico monociclico avente formula bruta C6H6.. Le distanze di legame tra gli atomi che compongono il benzene misurano 139 pm per il legame C-C e 110 pm per il legame C-H. Il gruppo funzionale che deriva dal benzene è dovuto alla perdita di un atomo di idrogeno (C6H5-), prende il nome di fenile e si indica come Ph (da non confondere con pH). È un costituente naturale del petrolio, ma viene anche sintetizzato a partire da altri composti chimici presenti nel petrolio stesso. Possiede notevoli proprietà solventi: è miscibile in tutte le proporzioni con molti altri solventi organici, mentre è molto poco solubile in acqua (0,18% a 25 °C). Viene da tempo impiegato come antidetonante nelle benzine, ma a causa della sua pericolosità per la salute e della facilità con cui contamina le falde freatiche, diverse entità (tra cui gli Stati Uniti e l'Unione europea) ne stanno scoraggiando l'uso limitandone le concentrazioni ammesse per legge. Il termine benzolo si utilizza per indicare una miscela di benzene e dei suoi composti omologhi superiori (e allo stesso modo i termini "toluolo" o "xilolo" indicano le miscele costituite principalmente, ma non esclusivamente, da toluene e xilene). Talvolta viene impiegato come sinonimo di benzene, come traduzione pedestre dal tedesco benzol, benché questo nome sia deprecato dalla IUPAC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribose-5-Fosfato é um pentassacarídeo (açúcar composto por cinco carbonos) com uma ligação do carbono 5 com um fosfato. É um precursor essencial na síntese de nucleótidos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flutolanil (ISO-naam) is een fungicide. Het behoort tot de groep van benzaniliden. Andere stoffen in die groep zijn onder meer en . Flutolanil werd ontwikkeld door het Japans bedrijf Nihon Nohyaku Co., Ltd. en in 1985 op de markt gebracht, met als merknaam Moncut. De octrooibescherming is inmiddels verlopen en andere bedrijven verkopen ook producten op basis van flutolanil; merknamen zijn onder meer Iota en Symphonie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-ヒドロキシ安息香酸（3-hydroxybenzoic acid）は、モノヒドロキシ安息香酸の一つ。この物質はシュードモナス属によってから合成される。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide pyruvique est un composé chimique de formule CH3-CO-COOH. Il s'agit d'un 2-oxoacide ou α-cétoacide, portant à la fois une fonction acide carboxylique et une fonction cétone. Sa base conjuguée est l'anion pyruvate CH3-CO-COO−, un métabolite clé situé au carrefour de plusieurs voies métaboliques majeures des cellules vivantes, telles que la glycolyse, le cycle de Krebs et la néoglucogenèse, et peut être converti en acide gras, en alanine ou encore en éthanol après décarboxylation oxydative en acétyl-coenzyme A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Menadiona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462067" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Plutonijum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El 5-Androstenediol (androst-5-ene-3beta,17beta-diol o 5-AED) es uno de dos androstenedioles. Su potencial como una contramedida para la radiación fue introducido por el Instituto de Investigación de Radiobiología de las Fuerzas Armadas (Armed Forces Radiobiology Research Institute) (AFRRI) y, posteriormente, estudiado por AFRRI y bajo el nombre comercial de Neumune para el tratamiento de síndrome de irradiación aguda.​ Los ensayos clínicos en monos Rhesus fueron exitosos. De acuerdo con un informe de Hollis-Eden, sólo el 12.5% de los 40 animales tratados con Neumune murieron versus 32.5 en el grupo placebo.​ Hollis-Eden había solicitado un contrato del Gobierno de EE.UU. bajo la Petición BioShield de Propuestas para contramedidas de radiación (BioShield Request for Proposals) (RFP). Después de ser alentado durante 2,5 años que Neumune estaba en el rango competitivo, el 9 de marzo de 2007, el RFP fue cancelado por el HHS. De acuerdo con el HHS, "el producto ya no estaba en el rango competitivo".​​ Ninguna otra explicación fue dada. Como resultado, Hollis-Eden se ha retirado del campo de contramedidas de radiación. El 5-Androstenediol es un metabolito directo del esteroide más abundante producido por la corteza suprarrenal humana, la dehidroepiandrosterona (DHEA). El 5-Androstenediol es menos androgénicos que el 4-androstenediol, y estimula el sistema inmunológico. Cues es administrado a ratas in vivo, el 5-androstenediol tiene aproximadamente 1/70 la androgenicidad de la DHEA, 1/185 la androgenicidad de la androstenediona, y 1/475 la androgenicidad de la testosterona.​ El valor de la 5-AED como una contramedida para la radiación es basado principalmente en su estimulación de la producción de glóbulos blancos y plaquetas.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Foscarnet ist ein antiviral wirksamer Arzneistoff (Virostatikum), der hauptsächlich zur Behandlung von Herpesviren bei vorliegenden Resistenzen gegen andere Virostatika eingesetzt wird. Das Wirkspektrum umfasst das Cytomegalievirus, die Herpes-simplex-Viren und das Varizella-Zoster-Virus. Foscarnet wird als Natriumsalz unter den Markennamen Foscavir® (CH) und Triapten® (D) vertrieben und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/C-peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454215" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461833" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Plutonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ergotamin är den mest kända av en serie alkaloider som utvinns ur mjöldryga. Medicinskt används drogen dels vid behandling av migrän, dels inom förlossningsvården och då för att livmodern snabbt ska dra sig samman efter barnets födelse. Ergotamin är en prekursor till LSD. Ergotamin gör att blodkärlen drar ihop sig. Det marknadsfördes första gången år 1921 under namnet Gynergen. Idag heter det Ergomar på marknaden.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-octanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetoksietan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "心房利鈉肽（英語：atrial natriuretic peptide），又稱心鈉素、利鈉素、利尿素、血管舒張素、心房排鈉肽。屬於（natriuretic peptide）家族之一員，其另包含（brain natriuretic peptide）和（C-type natriuretic peptide）。心房利鈉肽是一種肽荷爾蒙，主要由心房的心肌細胞生產、儲存和分泌，含有28個胺基酸，在第7和第23胺基酸位置由兩個半胱胺酸殘基以雙硫鍵鍵結形成一環狀結構。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Amilorida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ডাইমিথাইল_ইথার" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fructose-1,6-bisphosphat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensinogen", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "メチルイソシアニド (英: methyl isocyanide) は、イソシアニドの一つ。アセトニトリルの異性体であるが、その反応性は大きく異なる。主に5原子複素環の合成に用いられる。 他のイソシアニド類と同様に強烈な悪臭を有する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido diaminopimélico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "m-Aminobenzoata acido aŭ C7H7NO2 estas ankaŭ konata kiel "3-PABA", estas organika kombinaĵo konsistante je unu fenila ringo ligita al unu amina radikalo en la 3-a pozicio de la benzena ringo kaj alia karboksilata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo (malgraŭ ke la komercaj specimenoj povas esti brunaj aŭ flavecaj) malmulte solvebla en akvo kaj estas nature trovata en pluraj plantoj kaj manĝaĵoj. m-Aminobenzoata acido estas uzata en farmakologio en la traktado de gastrointestaj simptomoj kaj kiel nutrosuplemento. Ferikaj saloj ĝin facile oksidigas, sed la flava koloro formita rapide ŝanĝiĝas je ruĝo per sunekspono. Aminobenzoata acido povas identigiĝi en la urino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q417057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kolina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BACE1 (англ. Beta-secretase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 501 амінокислот, а молекулярна маса — 55 764. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, цитоплазматичних везикулах, апараті гольджі, ендосомах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "香草精，又名香兰素（英語：Vanillin），是一種白色至淡黄色针状结晶的有機化合物，化學式為C8H8O3，也是一種廣泛使用的可食用香料。可在香莢蘭的種子中找到，也可以人工合成。分子量：152.15，密度1.06。熔点81～83℃，闪点147℃。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Telmisartan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_2-phosphoglycolique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096132" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아질산염", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-isopropiltoluene", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fenilalanina hidroxilasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentanal", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆக்சமிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Inogatran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthoxyméthane" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Циклогексано́л (гексали́н, химическая формула — C6H11OH) — органический алициклический спирт. При стандартных условиях, циклогексанол — это бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "خلات أبيراتيرون (بالإنجليزية: Abiraterone acetate)‏ هو دواء يستخدم لعلاج سرطان البروستاتا وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الإعياء، التقيؤ، الصداع، آلام المفاصل، ارتفاع ضغط الدم، تورم، انخفاض البوتاسيوم في الدم، ارتفاع نسبة السكر في الدم، الهبات الساخنة، الإسهال، السعال.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentano es un hidrocarburo saturado o alcano con fórmula química C5H12. A diferencia de los 4 primeros alcanos, que son gaseosos, el pentano se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente. La palabra pentano también puede referirse a sus isómeros estructurales, o a una mezcla de ellos. En la nomenclatura de la IUPAC, sin embargo, pentano es el nombre exclusivo del n-pentano; los otros dos isómeros de cadena reciben los nombres de metilbutano y dimetilpropano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465147" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/デオキシアデノシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18032037" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valerata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Kvercetinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463334" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il clorometano, noto anche con il nome di cloruro di metile o metil cloruro, o anche per mezzo delle sigle commerciali R-40 o HCC 40, è un composto chimico di formula CH3Cl. È un alometano e in particolare un alogenuro alchilico. A temperatura ambiente si presenta sotto forma di gas (o gas liquefatto sotto pressione) incolore, infiammabile e caratterizzato da un odore leggermente dolciastro. In passato è stato utilizzato largamente come refrigerante, tuttavia i rischi connessi alla sua tossicità ne hanno ridotto l'impiego ed oggigiorno non è più utilizzato nei prodotti di largo consumo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21134834" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Ftal_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Corticosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Salazosulfapiridina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Indol-3-buterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "潘他密汀", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093542" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FOXP3 (англ. Forkhead box P3), також відомий як скурфін — білок, який кодується геном FOXP3, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 431 амінокислот, а молекулярна маса — 47 244. Бере участь у імунній відповіді. Член родини білків FOX, FOXP3, схоже, функціонує як головний регулятор (фактор транскрипції) в розвитку і функціонуванні регуляторних Т-клітин. Регуляторні Т-клітини, як правило, знижують інтенсивність імунної відповіді. При раку, надлишкова регуляторна активність Т-клітин може стати на заваді імунній системі у руйнуванні ракових клітин. У автоімунних захворювань, дефіцит регуляторної активності Т-клітин може дозволити іншим автоімунним клітинам атакувати тканини організму.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Пентоксифілін (англ. Pentoxifylline, лат. Pentoxifyllinum) — синтетичний препарат, який є похідним та належить до групи інгібіторів фосфодіестерази. Пентоксифілін застосовується як перорально, так і парентерально (внутрішньовенно та внутрішньоартеріально). Пентоксифілін розроблений у Німеччині в 60-х роках ХХ століття у лабораторії фірми , та застосовується у клінічній практиці у Німеччині з 1972 року, у колишньому СРСР з 1977 року, у США з 1984 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ácido_undecanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sélectine P", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كربينوكزولون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Hydrogenkarbonat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/APOD" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitamin-D-bindendes Protein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/LY-341,495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_5-hydroxyindolacétique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Σεροτονίνη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’octan-1-ol ou n-octanol est un alcool linéaire de formule brute C8H18O. Il est produit à partir de l’éthanol. Le terme octanol est aussi (un peu abusivement) employé pour désigner tous les isomères du n-octanol c'est-à-dire les autres alcools de formule C8H18O, notamment selon la position du groupement hydroxyle sur la chaîne de 8 carbones (3 autres isomères tous chiraux), ou les composés avec une chaîne principale de carbone raccourcie à 6 carbones et 2 groupements méthyles avec plusieurs placements possibles (ainsi que plusieurs placements pour la fonction alcool sur la chaîne principale ou les méthyles qui génèrent quasiment tous des composés chiraux), ou encore plus courts (et plus compacts) à 4 ou 5 carbones sur la chaîne la plus longue et des groupements méthyles, éthyles ou butyles avec toujours plus de composés chiraux comme pour ceux à trois groupes latéraux, l'hydroxyle et deux alkyle. Cependant, ces composés isomères sont beaucoup moins bien polarisés et forment moins facilement des micelles émulsifiantes que l'octan-1-ol, qui constitue un bien meilleur solvant (notamment pour des lipides non facilement miscibles dans l'eau). L’octan-1-ol peut aussi agir comme agent diffusant et stabilisant des émulsions colloïdales pour absorber et protéger des produits fortement hydrophobes, avant leur dispersion en suspensions en solution aqueuse ou alcoolique (par exemple les particules d'encre) ; il peut aussi être utilisé comme agent intermédiaire de floculation permettant de séparer certains produits dissous ou difficilement séparables en solution aqueuse. Ces isomères sont également obtenus simultanément à partir aussi de l'éthanol, mais en moins grande quantité et ils sont assez facilement séparables du fait de leurs moins bonnes propriétés solvantes et hydrophobes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100464" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألفا فيتو بروتين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קסילוז" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "转化生长因子-α", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466982" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UDP-포도당 6-탈수소효소(영어: UDP-glucose 6-dehydrogenase) (EC 1.1.1.22)는 사람에서 UGDH 유전자에 의해 암호화되는 세포질 효소이다. 이 유전자에 의해 암호화되는 단백질은 UDP-포도당을 UDP-글루쿠론산으로 전환시키며, 히알루론산, 콘드로이틴 황산, 과 같은 글리코사미노글리칸의 생합성 과정에 참여한다. 이들 글리코실화된 화합물은 세포 외 기질의 공통적인 구성 성분이며, 신호 전달, 세포 이동, 암 성장, 전이에서 역할을 수행할 수 있다. 이 유전자의 발현은 성장 인자 베타를 변형시킴으로써 상향 조절되고 저산소증에 의해 하향 조절된다. UDP-포도당 6-탈수소효소는 오탄당과 글루쿠론산 간의 상호전환 과정, 아스코르브산 및 알다르산 대사, 녹말 및 수크로스 대사, 의 4가지 대사 경로에 참여한다. UDP-포도당 6-탈수소효소의 결핍은 인간의 간질성 뇌병증과 관련이 있다는 것이 최근에 밝혀졌다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uracil is een van de vier nucleobasen in het RNA. De stof komt voor als een wit poeder, dat slecht oplosbaar is in water. Uracil kan beschouwd worden als de gedemethyleerde vorm van thymine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Serotonina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ブフェキサマク", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Androstenedione" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proteolipid-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dithionit" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izochinolina – organiczny związek chemiczny z grupy związków heterocyklicznych zawierających azot. Izochinolina zbudowana jest ze skondensowanego pierścienia benzenowego i pirydynowego. Strukturalny izomer chinoliny. 
* Izochinolina 
* Chinolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Групоспецифічний компонент (англ. GC, vitamin D binding protein) – білок, який кодується геном GC, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 474 амінокислот, а молекулярна маса — 52 964. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Diazepam je léčivo ze skupiny benzodiazepinů tlumící centrální nervovou soustavu. Používá se ke zklidnění (sedativum) a při úzkosti (anxiolytikum), dále k uvolnění svalových křečí (myorelaxans), před celkovou anestézií a při léčbě epileptických záchvatů. Dlouhodobé užívání vede ke vzniku lékové závislosti. Diazepam byl vyvinut , na trh byl uveden v roce 1963 firmou Hoffmann-La Roche pod obchodním názvem Valium. V je diazepam kód N05BA01.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Tiamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El betacarotè o β-carotè és un pigment de color taronja-roig que és abundant en les plantes i els fruits. És un compost orgànic i químicament està classificat com un hidrocarbur i específicament com un terpenoide (isoprenoide), reflectint que deriva d'unitats de l'isoprè. El β-carotè es biosintetitza a partir del pirofosfat de geranil.És un membre dels carotens, els quals són tetraterpens, sintetitzats bioquímicament per 8 unitats d'isoprè i per tant té 40 carbonis. D'entre la classe general dels carotens el β-carotè es distingeix per tenir anells beta de carotè als dos extrems de la molècula. L'absorció del betacarotè s'incrementa si es mengen greixos, ja que els carotens són liposolubles.El carotè es troba típicament, per exemple, en la pastanaga. Quan es fa servir com colorant alimentari té el codi E E160a..p119 La seva estructura va ser deduïda per Karrer et al. el 1930. En la natura el β-carotè és el precursor (forma inactiva) de la vitamina A via l'acció del .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ディート（DEET）とは、昆虫などの忌避剤（虫よけ剤）として用いられる化合物である。IUPAC名は N,N-ジエチル-3-メチルベンズアミドだが、N,N-ジエチル-m-トルアミドとも呼ばれる。分子量 191.27。凝固点 −45 ℃、沸点 285 ℃で、常温では無色液体である。水には溶けにくくアルコールなどの有機溶媒によく溶ける。CAS登録番号 [134-62-3]。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110855" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Порфобилиноген — пиррол, вовлечённый в метаболизм порфирина. Синтезируется из аминолевулината при помощи фермента порфобилиногенсинтазы. Порфобилиноген затем превращается в гидроксиметилбилан ферментом , также известной как . Острая перемежающаяся порфирия диагностируется по увеличению мочевого порфобилиногена.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Voltage-gated_potassium_channel" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Gemcitabina es un medicamento que pertenece al grupo de los análogos de nucleósidos y se utiliza como agente quimioterápico para el tratamiento de distintos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de páncreas, cáncer de vejiga y cáncer de mama. Se está investigando su utilidad para otros tumores como el cáncer de esófago y los linfomas. Ha sido comercializado con el nombre de Gemzar por la empresa Eli Lilly and Company. Se administra por vía intravenosa a una dosis de 1-1.2 g/m². Puede utilizarse asociado al carboplatino con buenos resultados en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluorescein", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467615" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aon saill a fhaightear ón aigéad stéarach, nó meascán den aigéad stéarach is an t-aigéad pailmíteach, a úsáidtear chun coinnle a dhéanamh.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolini", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Suvorexant" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutamat karboksipeptidase II", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tretinoin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۷-متیلقوانوزین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glioxala OCHCHO formulako konposatu organikoa da dialdehidoen familiakoa bi aldehido talde baititu egituran. Solido kristalinoa zuria da tenperatura baxuetan, baina horitu egiten da fusio-puntura hurbiltzean (15º C). Likidoa horia da eta lurrundurik berdea. Glioxal hutsa izatea ez da ohikoa hidratatu eta oligomeroak eratzen dituelako. Hala ere, horrek ez du arazorik sortzen bere erabilera askotarako. Glioxala moduan agertzen da atmosferan hidrokarburoen oxidazioz sortua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Estron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ornitina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Récepteur_constitutif_des_androstanes" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "スムーズンド（英:Smoothened）とは7回膜貫通タンパク質（GPCR）の仲間でFrizzledファミリーに属し、ヘッジホッグシグナル伝達経路を担う膜タンパク質である。略称はSmoである。構造上、GPCRに分類され、Wnt受容体（Frizzled）とも配列類似性が高いために何らかの受容体とも考えられるが、現在のところその内因性リガンドには議論の余地がある。スムーズンドはカタカナ表記されることよりもローマ字表記されることが多いのでそれに倣い以下の表記は"Smoothened"に統一する。髄芽腫や基底細胞癌などに関与していることが知られる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丁香酚（英語：Syringol）是一种天然的芳香性有机化合物，可看作连苯三酚1,3-二甲醚。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/4-叔丁基-1,2-苯二酚" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kempferolo, (3,4′,5,7-kvarhidrokso-flavono) aŭ C15H10O6 estas natura flavonolo, el la familio de la flavonoidoj, flava solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo, duetila etero, benzeno acetono, "dumetila formamido", DMSO kaj alkalaj solvaĵoj. Kempferolo estas antiinflama kaj antioksidiga kemiaĵo krom esti neŭrono-protektiva. Ĝi apartenas al la familio de la flavonoidoj kaj ĉeestas en multaj fruktoj, vegetaloj, kaj herboj tiaj kiaj ruĝaj vinberoj, "Ginkgo biloba", pomeloj, diversaj specioj de brasikoj, kiel brokoloj kaj burĝonbrasikoj, pasifloroj, pomoj, tomatoj, verda teo, terpomoj, cepoj, kukurboj, kukumoj, laktukoj, persikoj, framboj, spinaco, aloo vera kaj vasta gamo da aliaj vegetaloj. La flavonoido ricevis tiun nomon omaĝe al la germana kuracisto kaj botanikisto Engelbert Kaempfer (1651-1716) kiu unue priskribis ĝin. Ĉi tiu biologie aktiva komponaĵo elmontras multajn farmakologiajn aktivecojn, tiaj kiaj antioksidigaj, antiinflamaj, antimikrobaj, antidiabetaj kaj antikarcinomogenaj aktivecoj. La antikanceraj proprecoj de la kempferolo estas raportataj en kancerĉeloj elde malsamaj organoj inklude de brusto, ovarioj, intestoj, pulmoj, pankreata kancero kaj leŭkemio. En la kanceraj ĉeloj de la brusto kempferolo induktas al apoptozo per inhibado de la angiogenezo (aŭ kreado de novaj kanceraj sangaj vejnoj).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7250941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Norharman" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kelatorfan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グルコノラクトン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نتروبنزين هو مركب عضوي له الصيغة C6H5NO2، وهو أبسط مركبات النترو العضوية. يكون نتروبنزين على شكل سائل زيتي سام لونه أصفر، وله رائحة اللوز، ويستعمل مذيبًا، ولعمل الصابون والعطور وإنتاج الأنيلين، وضروب الطلاء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/ITGAX" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ĥinino (aŭ kinino) estas alkaloido eltirebla el la planto kinkono. La kemia formulo estas C20H24N2O2. Ĝi estis malkovrita en 1820 de Pierre Joseph Pelletier kaj Joseph Bienaimé Caventou. Ili dispartigis blankan kristalan, malfacile solveblan pulvoron. Ĝi estas amara. Ĥinino efikas kiel sendolorigilo kaj senfebrigilo. Pli frue ĝi estis uzata kontraŭ malario. Ĝi estas depende de la dozo toksa aŭ kaŭzas okaze de ofta enpreno alergion. La tokseco baziĝas sur obstaklo de DNA-sintezo kaj sur malhelpo de enzimfunkciado de la hista spirado. La trodozigo povas kaŭzi kapturniĝon, kapdoloron, orelzumadon, surdecon kaj ekblindiĝon. La toksa dozo estas ĉirkaŭ 8-10 g da ĥinino. La morto okazas pro centra paraliziĝo de la spirado. Ĥinino fluoreskas dum lumigo per -lumo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلورازپام" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "潘他密汀（英語：Pentamidine）是治療的藥物，如非洲人类锥虫、利什曼原蟲、。也可以讓免疫功能低下患者用來預防及治療肺囊蟲肺炎。在未進犯治療神經的非洲人類錐蟲病初期症狀上，潘他密汀可用作蘇拉明的後線用藥；在治療內臟利什曼病和皮膚利什曼病上，則可作為選用藥物。本品可經由靜脈注射、肌肉注射，或吸入給藥。 注射劑型的常見副作用有低血糖、注射處感染、噁心、低血壓及引起腎臟問題。吸入劑型的常見副作用則有喘鳴、咳嗽，及噁心。肝腎功能異常的患者是否需調整劑量。目前尚不明朗。本品不建議用於懷孕初期的患者，但晚期妊娠者可以；哺乳期間用藥的安全性目前仍屬未知。本品化學結構上屬於聯脒類（英語：diamidine）芳香烴藥物，目前尚未闡明其治療上的藥理機轉，一般相信可能與干擾病原體DNA、RNA，和蛋白質的合成相關。 1937 年，潘他密汀首次納入醫藥用途，本品名列世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎醫療系統最安全有效的藥物之一，目前已有學名藥上市。世界衛生組織在疫區免費提供本品；截至 2016 年，在美國，吸入劑型約為 122.84 美金，注射劑型單劑則約 45.31 美金。發現可治療肺囊蟲肺炎後，價格更翻漲高達十多倍。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Латрункулин B (англ. Latrunculin B) — органическое соединение, токсин группы латрункулинов из морских губок, обитающих в Красном море Latrunculia magnifica. Широко используется в клеточной биологии в качестве ингибитора актиновой полимеразации, блокирующего образование микрофиламентов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1,4-Діоксан (англ. 1,4-dioxane) — аліциклічний діетер, що також є гетероциклічною органічною сполукою. Використовується зазвичай як органічний розчинник.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27081711" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Neprilysin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Криптон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dipeptidylpeptidase 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Factor_XI" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Schwefelwasserstoff", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hydrozimtaldehyd ist eine chemische Verbindung, die als Duftstoff und als Ausgangsstoff zur Synthese von anderen Duftstoffen sowie Arzneimitteln verwendet wird. Ihr Geruch hat Ähnlichkeit mit dem von Hyazinthen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina palmitoolejová (systematický název kyselina (9Z)-hexadec-9-enová) je mononenasycená mastná kyselina, která je běžnou složkou triglyceridů v lidské tukové tkáni, ve vysokých koncentracích je přítomna v játrech. Její biosyntézu z kyseliny palmitové katalyzuje enzym . Bylo zjištěno, že kyselina palmitoolejová zvyšuje citlivost organismu na inzulin díky potlačení zánětu a zabránění ničení beta buněk ve slinivce břišní.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452031" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentostatin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Triklosan (tidigare kallat Irgasan), C12H7Cl3O2, 5-klor-2-(2,4-diklorfenoxi)fenol eller 2,4,4'-triklor-2'-hydroxidifenyleter är ett organiskt antibakteriellt ämne som kemiskt har funktionella grupper som gör det till både en fenol och en eter. Triklosan har använts i ett flertal hygienprodukter som deodoranter, tvål, tandkräm och rengöringsmedel men på senare år har antalet produktgrupper minskat. Triklosan har på grund av sin bakteriedödande egenskap även använts i skor, sportkläder och disksvampar.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/庚酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Теллуроводоро́д (теллура́н) — бинарное неорганическое соединение водорода и теллура с формулой . Представляет собой при нормальных условиях бесцветный, горючий, легкоразлагающийся газ с весьма неприятным запахом (напоминает чесночный запах арсина). Очень ядовит.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PAK1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "sn-글리세롤 1-인산(영어: sn-glycerol 1-phosphate)은 글리세롤의 인산 에스터로, 고균 특유의 에터 지질의 구성 요소이다. 생화학적 맥락에서 동일하게 사용되는 명칭으로는 글리세로-1-인산(영어: glycero-1-phosphate), 1-O-포스포노글리세롤(영어: 1-O-phosphonoglycerol), 1-포스포글리세롤(영어: 1-phosphoglycerol)이 있다. 역사적으로 L-글리세롤 1-인산(영어: L-glycerol 1-phosphate), D-글리세롤 3-인산(영어: D-glycerol 3-phosphate), D-α-글리세로인산(영어: D-α-glycerophosphoric acid)으로도 알려져 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ロフルミラスト（Roflumilast）は経口の選択的長時間型の一つである。抗炎症作用を有し、COPDにおける肺の炎症を治療する。 2010年6月、EUで慢性気管支炎に係る重症COPDについて承認され、2011年3月、米国でCOPD増悪の軽減について承認された。日本では2017年8月現在、未承認である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097361" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas nalidyksowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Миксотиазол (вырабатывается миксобактерией ) — ингибитор митохондриального фермента цитохром-bc1-комплекса. Блокирует транспорт электронов и подавляет клеточное дыхание. Он действует как конкурентный ингибитор, замещая убихинол и связываясь в сайте окисления хинолов или Qout-сайте bc1-комплекса, блокируя перенос электронов на железосерный кластер белка Риске. Связывание миксотиазола вызывает сдвиг спектра поглощения восстановленного гема bL в красную область. В отличие от стигмателлина, миксотиазол не образует водородных связей с белком Риске, а вместо этого связывается в проксимальной области Qout-сайта . Таким образом этот ингибитор не влияет на движения цитоплазматического домена .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/TCEP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087803" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Propan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4037784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/티민" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453520" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458264" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La ornitina carbamoiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: carbammilfosfato + L-ornitina ⇄ fosfato + L-citrullina L'enzima contenuto nelle piante catalizza anche la reazione tipica della putrescina carbammiltransferasi (numero EC 2.1.3.6), della (numero EC 2.7.2.2) e della agmatina deiminasi (numero EC 3.5.3.12), che dunque agisce come putrescina sintasi, convertendo rispettivamente l'agmatina e l'ornitina in putrescina e citrullina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464220" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A 7-metilguanosina (m7G) é um nucleosídeo púrico modificado. É uma versão metilada da guanosina. Forma-se ao adicionar enzimaticamente um grupo metilo durante o processamento do ARNm à guanosina situada no formando a carapuça 5' ou 5'-cap. A 7-metilguanosina está ligada ao ARNm por uma incomum ligação 5′-5′ trifosfato. Desempenha um importante papel no ARN enquanto grupo bloqueador do extremo 5'. Para além do ARNm está também presente no ARNt e no ARNr. Quando se encontra na urina humana, pode ser um biomarcador de vários tipos de cancro.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bizmut (Bi, łac. bisemutum, bismuthum lub bismutum) – pierwiastek chemiczny, metal bloku p układu okresowego. Nazwa pochodzi od zlatynizowanego niemieckiego słowa Wismut, pochodzącego od określenia weisse Masse, ‘biała masa’.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（Glucose-6-phosphate dehydrogenase ,G6PD）は、NADPH濃度を維持することにより細胞へ還元エネルギーを供給するペントースリン酸経路に関与する細胞質酵素の一つ。このNADPHは細胞内の主要な抗酸化成分であるグルタチオンの濃度を維持し、細胞を酸化的ダメージから保護している。また、NADPHは組織では肝臓や乳腺、脂肪組織および副腎における、脂肪酸やイソプレノイドの生合成にも使われている。この酵素の遺伝的欠損による非免疫性溶血性貧血(グルコース6リン酸脱水素酵素欠損症)はヒトにおいて顕著である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-酮异己酸（英語：α-Ketoisocaproic acid，缩写α-KIC）是亮氨酸代谢的中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Benzimidazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Regulator_cistično_fibrozne_transmembranske_provodnosti" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bensylpenicillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455533" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nitroglicerina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GLP-1 (glucagon-like peptide 1) is een gastro-intestinaal eiwit dat deel uitmaakt van de groep der incretines. Naast GLP-1 is ook GIP-1 een belangrijk incretine. GLP-1 reduceert indirect de glycemie, dit doen ze door het stimuleren van de beta-cellen van de pancreas tot secretie van insuline. Insuline stimuleert op zijn beurt de afbraak van glucose (glycolyse) en inhibeert de aanmaak van glucose (via de gluconeogenese en glycogenolyse). Bovendien wordt de opname van glucose in de perifere weefsels bevorderd. Naast het effect op insuline wordt ook de maaglediging door dit eiwit vertraagd.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108984" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フィブロネクチン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_C2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Thymine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina 2,3-dihydroxybenzoová je organická sloučenina, která se přirozeně vyskytuje v několika rostlinách, konkrétně ve a v nepukalce obtížné a rovněž v plodech rostliny . V přírodě tato látka vzniká během . Je součástí řady přenašečů železa, což jsou molekuly vytvářející stabilní komplexy s ionty železa za účelem jeho přenosu dovnitř bakterie; její molekula obsahuje pyrokatecholovou skupinu, která se po deprotonaci velmi silně naváže na železo, a karboxylovou skupinu, přes kterou se může navázat na různé další molekuly prostřednictvím amidové vazby. Jedním z přenašečů obsahujících tuto kyselinu je , v němž jsou tři dihydroxybenzoylové substituenty navázány na molekuly serinu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мифепристо́н — синтетическое стероидное антипрогестагенное лекарственное средство, не обладающее гестагенной активностью. Мифепристон используется для прерывания нежелательной беременности, а также при неразвивающейся беременности на ранних сроках без хирургического вмешательства — медикаментозного аборта. Также применяется для индукции родов при доношенной беременности, в малых дозах — для посткоитальной (экстренной) контрацепции. Мифепристон должен поставляться только в лечебные медицинские учреждения.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Helidoninska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ديازوكسيد", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosolfato (PAPS) è un derivato dell'adenosina monofosfato fosforilata in posizione 3' che presenta un gruppo solfato impegnato in un legame solfo-fosfo-anidridico col gruppo fosfato in posizione 5'. Trattasi del coenzima più comune utilizzato nelle reazioni di solfonazione che hanno luogo nelle cellule adibite a particolari funzioni metaboliche (ad esempio nella detossificazione dei composti farmaceutici a livello epatico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluorisopropanol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La guanina (abbreviata G o Gua), nome IUPAC: 2-ammino-6-ossipurina) è una delle due basi azotate puriniche (insieme all'adenina) che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. La sua struttura, essendo una purina, è caratterizzata da un anello pirimidinico fuso ad un imidazolo. In posizione 2 della base è legato un gruppo amminico (NH2), mentre in posizione 6 è presente un gruppo carbonilico: per questo la guanina può essere anche chiamata 2-ammino-6-ossipurina. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla citosina (C), che è la sua base complementare. Legata al ribosio forma nel RNA il nucleoside guanosina. Il nucleotide che adotta come base la guanina è chiamato invece deossi-guanosina-5'-fosfato (dGMP). È presente in concentrazioni elevate (ed autonomamente dal DNA e dall'RNA) nelle guanofore, cellule del secondo strato dell'epitelio del camaleonte, e contribuisce alla colorazione dell'animale virando verso il bianco o verso il blu la luce incidente. L'etimo del termine (e la fonte da cui originariamente veniva estratta) è il guano.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/CD58" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乳铁蛋白（Lactoferrin，LF）又称乳运铁蛋白（Lactotransferrin，LTF），属于运铁蛋白的一种，为多功能球状醣蛋白，其分子量介于 76～80 kDa不等，广泛存在于各种分泌液中，如牛奶、唾液、眼淚和鼻涕。乳铁蛋白也存在于中期的嗜中性粒细胞中，并由一些腺泡细胞分泌。乳铁蛋白可以从牛奶中提取或利用重組DNA技术获得。人的初乳的乳铁蛋白浓度最高，其次是人类的乳汁，牛奶中浓度最低（150毫克/升）。 乳铁蛋白是人体免疫系统的组分之一，它具有抗菌活性（抗细菌剂，抗真菌剂），是先天防御的一部分，主要存在于粘膜中。乳铁蛋白保护婴儿使其免受细菌等病原侵害。 乳铁蛋白还相互DNA和RNA、 多糖和肝素之间相互作用 ，并在这些这些受体-配体复合物中表现出一定的生理功能。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الهيدروكوينون أو الهيدروكينون أيضا البنزين-1،4-ديول أو كينول، هو مركب عضوي عطري و نوع من الفينول، وهو مشتق من البنزين، وصيغته الكيميائية C6H4(OH)2. التركيب الكيميائي له، كما هو موضح في الجدول على اليمين، يضم مجموعتين من الهيدروكسيل المربوطين بحلقة بنزين في موقع البارا (ثنائي هيدروكسي البنزين). وهو أبيض ذو حبيبات صلبة. المشتقات من هذا المركب أيضا تسمى الهيدروكينونات. وقد صاغ فريدريك وولر اسم «الهيدروكوينون» في 1843.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467435" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pnb.dbpedia.org/resource/زینون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456566" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide malonique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Lazofoxifen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_de_coagulación_V" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بنزیل‌آمین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "글라브리딘(영어: glabridin)은 민감초(Glycyrrhiza glabra)의 뿌리 추출물에서 발견되는 화합물이다. 글라브리딘은 아이소플라보노이드의 일종인 아이소플라베인이다. 글라브리딘은 보다 더 큰 부류의 식물 유래 분자들인 의 일종이다. 글라브리딘은 화장품 성분으로 사용되며 (INCI)에 등재되어 있다. 글라브리딘은 황갈색 분말이다. 글라브리딘은 물에는 녹지 않지만 프로필렌 글리콜과 같은 유기 용매에는 용해된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Galaktoz" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Glibenclamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Propano-1,3-diamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_glutarová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q181381" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor X de pregnano (PXR), también conocido como NR1I2 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 1, group I, member 2") es un factor de transcripción de la familia de los receptores nucleares codificado en humanos por el gen HGNC NR1I2 ,​​​​ cuya función primaria consiste en detectar la presencia de sustancias tóxicas o extrañas en la célula y, en respuesta, activar la expresión de proteínas encargadas de la y eliminación de dichas sustancias fuera del cuerpo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456449" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο Βισμούθιο είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 83 και ατομικό βάρος 208,9804. Αυτό το πτωχό μέταλλο έχει ιδιότητες που μοιάζουν με του αρσενικού και του αντιμονίου. Το βισμούθιο είναι πολύ βαρύ και εύθραυστο μέταλλο. Έχει ένα ασημί-άσπρο χρώμα με μία ροζ απόχρωση. Είναι το πιο φυσικά διαμαγνητικό απ' όλα τα μέταλλα. Είναι γενικά το τελευταίο φυσικό στοιχείο που δεν είναι ραδιενεργό, όμως κανονικά είναι το στοιχείο που εκπέμπει τη λιγότερη ραδιενέργεια. Το μόνο μη συνθετικό ισότοπό του, το Bi209, αποσυντίθεται σε θάλλιο-205 με μία άκρως μακριά ημιζωή που κρατά 1,9 × 1019 χρόνια.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "L-Glycerol-3-phosphat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/아이소프렌" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Циановая кислота", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-Sorbitol of D-glucitol (E420) is een suikervervanger, waarbij de aldehydegroep vervangen is door een hydroxylgroep. Het is eigenlijk geen sacharide maar een polyalcohol: de gehydrogeneerde versie van sorbose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Roflumilast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La cyproheptadine, vendue entre autres sous le nom de marque Periactine, est un antihistaminique de première génération doté de propriétés anticholinergiques, et anesthésiques locaux supplémentaires. Il a été breveté en 1959 et est entré dans l'utilisation médicale en 1961.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ميجليتول هو عقار مضاد للسكري عن طريق الفم ويعمل عن طريق تثبيط قدرة المريض على تحطيم الكربوهيدرات المعقدة إلى جلوكوز. فهو يستخدم في المقام الأول في مرض السكري من النوع 2 لإقامة سيطرة أكبر على نسبة السكر في الدم عن طريق منع هضم الكربوهيدرات (مثل ، ، ) إلى السكريات الأحادية التي يمكن استيعابها من قبل الجسم. وعلى النقيض من (مثبط آخر)، ميجليتول يتم امتصاصه بشكل منتظم. ومع ذلك، لا يتم استقلاب ذلك ويفرز عن طريق الكلى.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lovastatin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إينوكسولون", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451299" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Gemcitabine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_flufenamico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4187153-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "겐티스산(영어: gentisic acid)은 의 하나이다. 벤조산의 파생물이며, 아스피린의 신진대사에 의한 분해 생성물(1%)로 간에서 분비된다. 아프리카 나무 와 포도주에서도 발견된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Apocinin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Brequinar ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Biphenylchinoline.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Renin (von lateinisch ren, dt. ‚Niere‘) ist ein (Endopeptidase), das in den Nieren der Wirbeltiere in den Zellen des juxtaglomerulären Apparates (JGA) gebildet wird. Im JGA berühren die Epithelzellen des distalen Tubulus die afferente Arteriole (s. a. Aufbau des Nephrons). Die Reninausschüttung erfolgt entweder bei niedrigem Blutdruck in der afferenten Arteriole oder bei niedriger Natriumkonzentration im distalen Tubulus. Darüber hinaus können Katecholamine via β-Adrenozeptoren zu einer erhöhten Renin-Freisetzung führen. Alle drei Schlüsselreize für die Reninsekretion zeigen einen Blutdruckabfall an. Der JGA ist einer der wichtigsten Sensoren für Blutdruckabfall, Renin stimuliert ein sehr effizientes System zur Blutdrucksteigerung: das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS). Es wurde 1898 von Robert Tigerstedt entdeckt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Protoporphyrinogen-Oxidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Vimentin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120586" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Молибден" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тіотропію бромід (англ. Tiotropium bromide, лат. Tiotropii bromidum) — синтетичний препарат, що за хімічним складом є четвертинною сіллю амонію, та відноситься до блокаторів м-холінорецепторів. Тіотропію бромід застосовується виключно інгаляційно. Тіотропію бромід уперше синтезований у лабораторії компанії «Boehringer Ingelheim» в 1991 році, та застосовується у клінічній практиці з 2004 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Acetamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El imatinib es un medicamento usado para tratar ciertos tipos de cáncer.​Es actualmente comercializado por Novartis bajo el nombre de Gleevec (EE. UU.) o Glivec (Europa/Australia) como su sal mesilato, mesilato de imatinib (DCI, nombre formal: STI-571). Se emplea en el tratamiento de leucemia mieloide crónica (LMC), tumores del estroma gastrointestinal (GISTs) y otros tipos de cáncer.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sitokrom P450 2D6", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "环丙氨嗪（英語：Cyromazine）是一种三嗪类昆虫生长调节剂，作为杀虫剂与使用。它是三聚氰胺的衍生物，通过影响某些昆虫幼虫的神经系统来达到杀虫效果。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ulipristalacetat wird in der Gynäkologie als Pille danach zur Notfallkontrazeption eingesetzt. In niedrigerer Dosisstärke wird es zur Behandlung von gutartigen Tumoren der Gebärmutter verwendet (Handelsname Esmya). In den Ländern der EU ist Ulipristalacetat zur Notfallverhütung seit 2009 als ellaOne zugelassen. Esmya wurde 2012 zugelassen; wegen des Risikos für schwere Leberschäden darf dieses Arzneimittel nur noch sehr eingeschränkt zur Anwendung kommen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гетероауксин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukina 18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/1,4-Діоксан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rb遺伝子", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sorbitolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Monofluorophosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461820" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanotiolo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina pektinová (také kyselina polygalakturonová) je ve vodě rozpustná, průhledná gelovitá kyselina, která se vyskytuje ve zralém ovoci a v některých druzích zeleniny. Je produktem degradace pektinu v rostlinách, z něhož vzniká působením enzymu .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La violaxantina o E161e , nella codifica europea degli additivi alimentari, è un carotenoide di colore violetto, ottenuto per trasformazione ossidativa della zeaxantina. Può essere presente in alcune specie di alghe e di piante superiori. L'esposizione alla luce determina un processo contrario di deepossidazione, da violaxantina a zeaxantina, passando per lo stadio di anteraxantina. Come colorante naturale, è utilizzato anche commercialmente, ricavandolo in particolare dalla viola.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Thrombin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Disolfuro di idrogeno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/ഡയസെപാം" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetohydroxamsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456480" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كاناميسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/KANSL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3876608" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Con il termine ottano ci si riferisce a un qualunque alcano avente formula bruta C8H18 o a una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-ottano. Il n-ottano è costituito da una singola catena di 8 atomi di carbonio al quale sono legati 18 atomi di idrogeno. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467563" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A Androstenediona (também conhecida como 4-androstenediona) é um hormônio esteróide de 19-carbonos produzido nas glândulas supra-renais e nas gônadas, como um passo intermediário na via metabólica que produz o andrógeno testosterona e os estrógenos estrona e estradiol. É útil no monitoramento da evolução funcional das glândulas e na avaliação do hiperandrogenismo (hirsutismo de qualquer etiologia, acne, entre outros), suspeitas de adenoma, carcinoma do córtex adrenal, no acompanhamento da hiperplasia congênita de supra-renal, tumores virilizantes da supra-renal e ovário. Os níveis de androstenediona podem oscilar por vários motivos, podendo apresentar-se elevados em obesos, fumantes, pós-prandial, exercícios e gravidez e apresentar-se baixo em idosos e doenças crônicas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La pentostatina, analogo strutturale della deossiadenosina, è un antibiotico antineoplastico prodotto dallo . Differisce dai nucleosidi fisiologici, adenosina e deossiadenosina, per interposizione di un ponte metilene (-CH2-) tra l'N1 e il C6 dell'anello purinico, mancanza di un amminogruppo e presenza di un idrossile nell'anello. La molecola dello zucchero, il deossiribosio, è comune sia alla pentostatina che alla deossiadenosina, mentre l'adenosina contiene ribosio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bensoesyra (kemisk formel C6H5COOH) är en aromatisk karboxylsyra. Dess salter och estrar kallas bensoater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶（Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase，簡稱HGPRT）為人體內一個轉譯自HPRT1基因的酵素 HGPRT為一種轉移酶，可以催化將次黃嘌呤轉換為肌苷酸（IMP），也可將鳥嘌呤的反應轉為單磷酸鳥苷。這兩個反應都是將PRPP的5-磷酸核苷轉移至嘌呤上。HGPRT在核苷酸再利用合成途徑中扮演重要角色。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5205796" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Acid_gentizic" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Clearance_(pharmacology)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Białko C – jedno z białek, występujących we krwi, których zadaniem jest przeciwdziałanie procesowi krzepnięcia krwi. Należy do białek zależnych od witaminy K. Kodowane jest przez gen PROC zlokalizowany na chromosomie 2 (2q13-q14). Pod względem biochemicznym jest proteazą serynową, która w formie aktywnej degraduje aktywny czynnik V (przy współudziale heparyny) i aktywny czynnik VIII (przy współudziale białka S). Mutacja Leiden genu czynnika V prowadzi do powstania białka odpornego na działanie białka C co zwiększa ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. W osoczu białko C występuje głównie w formie nieaktywnej. Aktywacja białka C następuje na powierzchni komórek śródbłonka naczyń przy udziale: śródbłonkowego receptora białka C, trombiny i trombomoduliny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υπεροξείδιο_του_υδρογόνου" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455647" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "白细胞介素-10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ガラクツロン酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Доцетаксел" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La choline acétyltransférase (ChAT) est l'enzyme principale de la synthèse de l'acétylcholine, un important neurotransmetteur des systèmes nerveux central et périphérique. La ChAT qui est une enzyme de type acyltransférase, est synthétisée dans le corps cellulaire des neurones puis transféré par le flux axoplasmique vers la terminaison axonale où elle métabolise l'acétylcholine à partir de la choline et d'un acétate fourni par l'acétyl-coenzyme A. Chez l'homme, cette enzyme est codée par le gène CHAT situé sur le chromosome 10 humain dont les mutations sont à l'origine de myasthénies sévères congénitales.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40 (англ. CD40 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 277 амінокислот, а молекулярна маса — 30 619. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프시코스" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sukcinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Quinina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Receptor_activado_polo_proliferador_do_peroxisoma_delta" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Capsaïcine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463852" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21418851" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Eicosapentaeenzuur (Engels: eicosapentaenoic acid, EPA) is een meervoudig onverzadigd omega 3-vetzuur. De verkorte formule voor EPA is 20:5 ω-3. De systematische naam is cis-5,8,11,14,17-eicosapentaeenzuur.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глифосат", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/17-OH-progesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salann an aigéid nítriúil (HNO2) ina bhfuil an t-ian NO2-, nó comhdhúil ina bhfuil an coimpléasc atá nasctha go comhfhiúsach -O-N=O. Trí nítrítí an bealach is éifeachtaí chun fás na mbaictéar a chuireann tús le hispíneachas a chloí. Tá ról ar leith ag nítrít sóidiam i gcaomhnú bia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Homogentisinsäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phosphocholine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "S-メチルシステイン(S-Methylcysteine)は、化学式CH3SCH2CH(NH2)CO2Hのアミノ酸である。システインのS-メチル化誘導体である。多くの食用の野菜を含む幅広い種類の植物で見られる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Απιξαμπάνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le méropénem est un antibiotique de la classe des carbapénèmes découvert en 1987 par des chercheurs japonais. Il est indiqué dans : 
* les infections compliquées intra-abdominales ; 
* les infections compliquées des voies urinaires ; 
* les infections pelviennes ; 
* les méningites bactériennes ; 
* les pneumonies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466461" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ثنائي أمينو البيميليك (DAP) هو مركب كيميائي له الصيغة C7H14N2O4 وهو يحوي مجموعتي أمين ومجموعتي كربوكسيل، لذلك يصنف من الأحماض الأمينية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tiokarbonata acido, acido de tiokarbonato aŭ H2CS3 estas derivaĵo de la karbonata acido kie la oksigenatomoj estas anstataŭataj de sulfuratomoj. Ĝi estas sintezebla per reakcio inter sulfida acido kaj karbona dusulfido.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451298" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Melamin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464383" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Триметиламин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pms.dbpedia.org/resource/Xénon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456759" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paklitaxel", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UCN (англ. Urocortin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 124 амінокислот, а молекулярна маса — 13 458. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "β-カロテン（ベータカロテン、ベータカロチン、β-carotene）は、植物に豊富に存在する赤橙色色素の一つ。両末端にβ環を持つ最も一般的なカロテンである。ビタミンAの前駆体（不活性型）である。テルペノイドの一つであり、水には溶けないが脂溶性は大きい。 分子構造はKarrerらによって推定された。自然界ではβ-カロテン-15,15'-モノオキシゲナーゼ(EC 1.14.99.36) の酵素反応を受ける。β-カロテノイドはゲラニルゲラニル二リン酸から生合成される。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알파-케토뷰티르산" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세토아세틸-CoA(영어: acetoacetyl-CoA) 또는 아세토아세틸 조효소 A(영어: acetoacetyl coenzyme A)는 콜레스테롤 생합성에 필수적인 메발론산 경로에서 β-하이드록시 β-메틸글루타릴-CoA(HMG-CoA)의 전구물질이다. 또한 아세토아세틸-CoA는 간에서의 케톤체 합성 경로에서도 비슷한 역할을 한다. 케톤체의 소화 경로(조직 내)에서 아세토아세틸-CoA는 더 이상 HMG-CoA를 생성물 또는 반응물로 가지는 것과 관련이 없다. 2분자의 아세틸-CoA는 싸이올레이스에 의한 반응으로 아세토아세틸-CoA를 생성하며, 이어서 아세토아세틸-CoA와 아세틸-CoA는 에 의해 HMG-CoA로 전환된다. 류신의 대사 과정에서 마지막 반응은 역반응으로 진행된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Uran" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Carbenoxolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_5-hydroksyindolooctowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hormona_liberadora_de_hormona_adrenocorticotropa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467347" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad bórach", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleucina-4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetylkolinesteras är ett enzym som bryter ned acetylkolin, en signalsubstans i nervsystemet. Om acetylkolinesteras på något vis inhiberas resulterar det i kramper och i allvarliga fall död. Några av de första nervgaserna verkade genom att inhibera acetylkolinesteras, till exempel tabun. Eftersom acetylkolin finns i nästan alla djur används acetylkolinesterasinhibitorer även i olika bekämpningsmedel mot insekter. Exempel på sådana bekämpningsmedelsklasser är och karbamater.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "神經元吸附分子 (Neural Cell Adhesion Molecule, NCAM, 又稱為表面抗原分化簇-56 CD56) 是一種同類親和性的吸附蛋白，換言之同樣在細胞膜上表現這種醣蛋白的細胞傾向於相互黏附。這類細胞包括神經元、神經膠質細胞、骨骼肌細胞與自然殺手細胞。現有證據顯示 NCAM 在細胞間的吸附、神經元突觸形成(包含樹突與軸突)、神經突觸可塑性(synaptic plasticity)、於是亦同大腦學習與記憶形成功能相關。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452977" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tacrolimo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ବ୍ରୋମୋକ୍ରିପ୍ଟାଇନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ساکویناویر" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Jodid_ortutnatý" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sexualhormon-bindendes Globulin (SHBG) ist ein spezifisches Transportprotein für Sexualhormone, insbesondere Testosteron und Estradiol. Diese Hormone binden im Blut der Wirbeltiere an SHBG, und in geringerem Maße an Albumin. Nur ein geringer Prozentsatz ist ungebunden. Nur dieser ungebundene Anteil kann in den Zielorganen aktiv werden, SHBG hat einen hemmenden Einfluss auf deren Wirkung und ist Libido-senkend. SHBG wird von Leberzellen produziert und in den Blutkreislauf freigegeben. Außerdem wird es auch von Gehirn, Uterus, Plazenta und der Vagina produziert. Von den Hoden produziertes SHBG wird auch als Androgen-bindendes Protein bezeichnet. Die Abfolge der Aminosäuren ist dieselbe, es unterscheidet sich nur in einigen funktionellen Zuckergruppen. Das Gen für SHBG befindet sich auf Chromosom 17. Die Konzentration von SHBG im Blut wird von verschiedenen stimulierenden und hemmenden Faktoren gesteuert. Insulin und Insulin-like growth factor scheinen senkend zu wirken, ebenso wie hohe Konzentrationen von Androgen, während hohe Estrogen- und Thyroxinkonzentrationen erhöhend wirken. Neuere Studien legen hingegen nahe, dass die Genexpression von der Fettproduktion der Leberzellen gehemmt wird, was eine Verringerung der Konzentration im Blut zur Folge hat. Chronisch niedrig ist die SHBG-Konzentration bei polyzystischem Ovarialsyndrom, Diabetes mellitus und Schilddrüsenunterfunktion. Erhöhte Konzentrationen findet man während der Schwangerschaft, bei Schilddrüsenüberfunktion und Anorexia nervosa. Im Labor kann die gleichzeitige Bestimmung von SHBG und Testosteron bzw. Estradiol Aufschluss über die Konzentration des freien, biologisch aktiven Sexualhormons geben.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirofibana", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095737" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Dietylostylbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "( 페닐기를 주요 성분으로 하는 화합물에 대해서는 페놀류 문서를 참고하십시오.) 페놀(영어: phenol) 또는 석탄산(石炭酸, 영어: carbolic acid)은 페닐기에 하이드록시기가 결합한 방향족 화합물이다. 무색의 결정으로 휘발성이며 향긋한 냄새가 난다. 그 분자는 하이드록시기(-OH)와 결합된 페닐기 (-C6H5)로 구성되었다. 약산성을 띠지만, 화학 화상을 일으키는 경향 때문에 조심스러운 처리를 요구한다 페놀은 콜타르에서 처음 추출되었지만, 오늘날 석유에서 대량으로 생산된다. 많은 물질들과 합성물의 전구체(precursor)로서 중요한 산업 물질이다. 주로 플라스틱 또는 플라스틱과 관련된 물질들로 변환된다. 페놀과 페놀의 화학적 파생물은 폴리카보네이트, 나일론, 세제, 제초제, 수많은 약들의 주요 성분이다. 방향족 탄화수소에 하이드록시기가 결합한 방향족 화합물들을 페놀류라 하며 페놀은 이들 가운데 가장 간단한 구조의 화합물이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amonioa katioi monobalente bat da, amoniakoaren molekulatik abiatuta eratuta dagoena (NH3), non nitrogenoak, erdialdeko atomoa dena, bere banatu gabeko elektroi parea, protoi batekin (H+) lotura kobalente datibo bat osatzeko erabiltzen dituen, honela, amonio ioia sortuz: NH4+. Molekulako nitrogenoak hibridazioa aurkezten du sp3: Amonioa gernuaren osagaietako bat ere bada, urea, sodio eta kloruroarekin batera. h2 → H+ h1 — H h1 — H h1 — H Amonioa uretan, orekan dago honako erreakzio honen arabera: NH4+ ⇔ NH3 + H2O (NH4 ⇔ NH3 + H+) Brønsted-Lowryren azidoa da, protoi hau inguruneari uzten baitio. Honako azidotasun konstantea duen azido ahula da: Ka = 1,8·10-5", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5514413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tretynoina, kwas retinowy – organiczny związek chemiczny, metabolit retinolu (witaminy A). Wykazuje działanie złuszczające, hamuje rogowacenie naskórka oraz przemianę tkanki prawidłowej w tkankę zmienioną chorobowo. Zmniejsza wytwarzanie prostaglandyn E2, oraz łoju wskutek zahamowania wzrostu i czynności gruczołów łojowych. Pobudza prawidłową czynność mitotyczną skóry, zwiększa proliferację i rozluźnienie naskórka w obrębie czopów łojowych, doprowadzając w ten sposób do ich opróżnienia. Końcowym efektem jest powstanie nowego naskórka w miejscu zmian chorobowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mr.dbpedia.org/resource/अमोनिया" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CD40" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118319" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-alfa-glucano enzima ramificante", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le terme urée désigne à la fois un composé chimique particulier et un ensemble de composés organiques : 
* l'urée ou carbamide (DCI) est le composé CO(NH2)2 ; 
* les urées sont les dérivés de l'urée de formule générale (R1,R2)N−CO−N(R3,R4). L'urée joue un rôle important dans le métabolisme des composés azotés chez les animaux et est la principale substance contenant de l'azote dans l'urine des espèces comme les mammifères. C'est un solide incolore et inodore, hautement soluble dans l'eau, et pratiquement non toxique (DL50 de 15 g/kg chez le rat).Dissoute dans l'eau, elle n'est ni acide ni basique.Dans le corps humain, elle intervient dans de nombreux processus métaboliques, notamment pour l'excrétion d'azote. Elle est synthétisée dans le foie par la combinaison de deux molécules d'ammoniac (NH3) avec une molécule de CO2 dans le cycle de l'urée. L'urée est largement utilisée en agriculture comme engrais azoté. C'est également une importante matière première pour l'industrie chimique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456207" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "자나미비르", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119791" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethyl-acetát nebo ethylester kyseliny octové, dříve zvaný i octan ethylnatý, je organická sloučenina s funkčním vzorcem CH3COOCH2CH3. Jedná se o ester ethanolu a kyseliny octové. Tato bezbarvá kapalina má charakteristickou sladkou vůní připomínající hrušky, ve kterých je obsažena. Vyrábí se ve velkém množství pro použití jako rozpouštědlo. V roce 1985 se v Japonsku, Severní Americe a Evropě dohromady ročně vyrobilo cca 400 tisíc tun, v roce 2004 se celosvětová výroba odhadovala na 1,3 milionu tun.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG, do inglês sex hormone-binding globulin) é uma glicoproteína que se liga aos hormônios sexuais, especificamente a testosterona e o estradiol. Estes dois hormônios circulam na corrente sanguínea ligados principalmente à SHBG e em algum grau à albumina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Αμμωνία", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La ticlopidine est une molécule de la famille des thiénopyridines. Elle agit chez l'homme comme un inhibiteur de l'agrégation des plaquettes. À cause d'une demi-vie assez longue, cet effet d'inhibiteur des plaquettes persistera pour sept à dix jours après la fin de l'administration du médicament. De multiples études ont montré son utilité pour la prévention d'événements vasculaires mortels et non mortels chez les patients qui ont eu un accident vasculaire cérébral, chez les personnes ayant des antécédents d'accidents ischémiques transitoires, ou d'angine instable. Elle peut aussi empêcher l'occlusion d'un pontage aorto-coronarien et elle réduit le nombre de patients avec une claudication intermittente. Elle réduit la taille d'un infarctus du myocarde. Elle permet aussi la diminution du nombre d'événements cardiaques ainsi que les épisodes de thrombose (quand elle est utilisée en combinaison avec de l'aspirine) après un stenting coronarien.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Cortisolum" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coproporfirinogênio III", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Θειαμίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455579" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "タファミジス（Tafamidis）は、成人のトランスチレチンアミロイドーシス（ATTR）の疾患進行を遅らせるために使用される医薬品である。本薬は、（FAC）および家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）といった遺伝性のATTRと、（wtATTR、以前は老人性全身性アミロイドーシスと呼ばれていた）の治療に使用される。本薬は、トランスチレチンというタンパク質の四次構造（4量体）を安定化させる事で効果を発揮する。ATTRでは、トランスチレチン4量体がバラバラになり、神経や心臓などの組織に害を及ぼす塊（アミロイド）を形成する。経口投与で用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La sépiaptérine réductase est une oxydoréductase qui catalyse les réactions : 
* + NADP+ sépiaptérine + NADPH + H+ ; 
* L-érythro-tétrahydrobioptérine + 2 NADP+ 6-pyruvoyl-5,6,7,8-tétrahydroptérine + 2 NADPH + 2 H+. Cette enzyme intervient dans la biosynthèse de novo de la tétrahydrobioptérine à partir du GTP, dont elle catalyse l'étape finale. Présente chez les animaux ainsi que chez certains mycètes et certaines bactéries, elle produit le diastéréoisomère érythro de ce cofacteur. Son gène est le SPR situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ципротеро́на ацета́т (CPA), также ципротеронацетат (англ. cyproterone acetate), — гормональный антиандрогенный препарат и прогестоген. Используется в лечении андрогензависимых заболеваний: тяжёлых и среднетяжёлых форм угревой болезни (акне), избыточного роста волос при гирсутизме, раннего полового созревания; при раке предстательной железы; повышенном половом влечении при сексуальных расстройствах; в качестве компонента феминизирующей гормональной терапии у трансгендерных женщин; и для . Ципротерона ацетат продаётся как отдельно (торговые марки «Андрокур», «Ципротерон»), так и совместно с этинилэстрадиолом под торговой маркой «Диане» или «Диане-35» в качестве контрацептивного средства. Препарат доступен как для перорального применения, так и для внутримышечных инъекций. Ципротерона ацетат ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kryptokromer är en grupp biologiska pigment hos ett flertal organismgrupper som är känsliga framför allt för blått ljus. De har flera likheter med vissa enzymer som reparerar DNA som skadats av ultraviolett ljus, vilket gör att man tänker sig att de från början utvecklats för att hjälpa organismen att känna av sådant ljus för att kunna undvika att få för mycket av det. Förutom sin funktion som ljuskänsligt pigment har även kryptokromer en aktiv roll i de processer som alstrar själva dygnsrytmen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A proteína de transferência de colesterol esterificado, também conhecida como CETP (Cholesterylester transfer protein), é um proteína do plasma que facilita o transporte de ésteres de colesterol e triglicérides entre as lipoproteínas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azido galakturoniko", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q287961" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아라키돈산(영어: arachidonic acid)은 20:4 ω-6 또는 20:4(5,8,11,14)로 표기되는 및 오메가-6 지방산이다. 아라키돈산은 쿠푸아수 버터에서 발견되는 포화 지방산인 아라키드산과 구조적으로 관련되어 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PPARGC1A (англ. PPARG coactivator 1 alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 798 амінокислот, а молекулярна маса — 91 027. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/硫化水素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ريزدرونيك (بالإنجليزية: Risedronic acid)‏ هو دواء يستخدم لعلاج هشاشة العظام، مرض بادجيت.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21131015" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ايدورونيداز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/P2Y12" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097293" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lykopen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094695" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La eritromicina es un antibiótico de la familia de los macrólidos. Funciona al impedir la síntesis de proteínas en las bacterias. Fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de suelo recolectada en el archipiélago de las Filipinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Kriptons" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172348" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27269162" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il plutonio è l'elemento chimico di numero atomico 94 e il suo simbolo è Pu. È l'elemento oggi più usato nelle bombe nucleari a fissione ed è quello caratterizzato dalla maggior radioattività. Il suo isotopo più importante è 239Pu, che ha un'emivita di 24100 anni.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Bromid_rtuťnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461414" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La forskolina (forskolin, Coleus forskohlii) es un labdano diterpeno producido por la planta Coleus (Plectranthus barbatus). La forskolina se usa comúnmente como herramienta en bioquímica para elevar los niveles del adenosín monofosfato cíclico (AMPc, cAMP, AMP cíclico) en el estudio y la investigación de la fisiología celular. La forskolina activa la enzima adenilil ciclasa (AC) e incrementa los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc es un importante segundo mensajero necesario para la respuesta biológica propia de las células a las hormonas y a otras señales extracelulares. Además se requiere para la comunicación celular en el eje del hipotálamo/pituitaria y para el control de la generación de hormonas []. El AMP cíclico actúa mediante la activación de las vías de cAMP-sensibles tales como la proteína quinasa A y EPAC.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Vävnadsfaktor (Faktor III) deltar i blodkoagulering genom att binda och aktivera Faktor VII och startar därmed koagulationen i det externa systemet. Vävnadsfaktor finns i alla kroppens vävnader, framför allt i hjärna och lungor. Molekylvikten är 200 000 till 300 000.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البنزويك" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O docetaxel é um agente antineoplásico que é usado no tratamento de vários tipos de cancros, nomeadamente no cancro da mama, do pulmão de células não-pequenas, da próstata, da cabeça e pescoço e adenocarcinoma gástrico. O docetaxel tem também actividade clínica contra o carcinoma dos ovários e da bexiga.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123214" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_fosforus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4328368-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الغار (أو حمض اللوريك أو حسب التسمية النظامية حمض الدوديكانويك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C12H24O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3(CH2)10COOH. ويكون على شكل مسحوق أبيض اللون. ينتمي حمض الغار إلى الأحماض الدهنية المشبعة، وتسمى أملاح واسترات هذا الحمض لوريات.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido nervonico è un acido carbossilico monoinsaturo a 24 atomi di carbonio con un doppio legame cis delta 15 (omega 9).La sua presenza nell'organismo è stata reputata essenziale per la biosintesi della guaina mielinica delle cellule nervose. Nel cervello umano rappresenta assieme all'acido lignocerico il 60% degli acidi grassi costituenti la sfingomielina della materia bianca. Si può trovare nell'olio di Lunaria annua (≥ 20%), Borragine (≥ 2%), Brassica napus (≥ 2%).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Цитрулі́н — α-амінокислота. Назва походить від лат. citrullus, родової назви кавуна, з якої він був уперше виділений. В організмі бере участь у реакціях утилізації аміаку. Встановлено, що цитрулін, який тривалий час уважався проміжним продуктом лужної деградації аргініну в , уходить до складу білків клітин серцевин волосяного покриву ссавців і голок дикобраза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/HTR1B" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is caitian é an t-amóiniam (NH4+) a dhéantar nuair a imoibríonn amóinia le haigéad . Faightear é i gcuid mhaith salann, clóiríd amóiniam (sal amóiniach) agus carbónáit amóinaim (sal so-ghalaithe) go príomha. Tugtar hiodrocsaíd amóiniam ar thuaslagáin uisciúla amóiniam.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987493" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-ラクトアルブミン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ιωδομεθάνιο" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الأسبارتام هو مُحَلي صناعي غير سكري، وهو أحلى بـ 200 مرة تقريباً أكثر من السكر، ولكن بسعرات حرارية أقل بكثير. وهو الإستر الميثيلي لثنائي الببتيد المكون من الحمضين الأمينيين فينيل ألانين وحمض الأسبارتيك. يستخدم الأسبارتام في تحلية المشروبات الغازية، ويعد إحدى بدائل السكر بالنسبة لمرضى السكري. تسوّق هذه المادة المحلاة تحت العديد من الأسماء التجارية. قد تظهر باسم (E951). الاسبرتيم (أو APM) هو اسم السكر الصناعي الذي لايحتوي على السكرايد. ويعرف في الاتحاد الأوروبي تحت رقم E (الرمز الجمعي) E951.والأسبرتيم هو الميثيل أستر لثنائي الببتيد للـ فينيل ألانين/ حمض الأسبرتك. ويعتبر الأسبرتيم مجال للخلاف منذ التصديق عليه عام 1974. وفي تقرير تقييم الأمان عام 2007، وجد أن وزن الأدلة العلمية الموجودة يشير إلى أن الأسبرتيم آمن من حيث مستويات الاستهلاك الحالية باعتباره لايستخدم في التحلية الغذائية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifosfat de desoxiadenosina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bisfenol A (BPA) konposatu organikoa da (CH3)2C(C6H4OH)2 formula duena, bisfenolen familikoa, eta hidroxifenil ordezkatzaile bi dituena. Solido kolorgea da, disolbatzaile organikoetan disolbagarria, baina zailtasunak izango ditu uretan disolbatzeko. Polimero komertzialki inportante batzuen aitzindaria da hala nola polikarbonatoak eta epoxi erretxinak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,8-Dihydroxyanthrachinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123393" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "트라이아이오도티로닌(영어: triiodothyronine, T3) 또는 '삼요드티로닌 '은 갑상샘 호르몬이다. 트라이아이오도트로닌은 , 물질대사, 체온 조절, 심박수 등 신체의 거의 모든 생리적 과정에 영향을 미친다. 트라이아이오도티로닌(T3) 및 트라이아이오도티로닌의 프로호르몬인 티록신(T4)의 생성은 뇌하수체 전엽에서 방출되는 갑상샘 자극 호르몬(TSH)에 의해 활성화된다. 이러한 과정은 음성 피드백 조절 과정의 일부로 혈장에서 T3 및 T4의 농도 증가는 뇌하수체 전엽에서 TSH의 생성을 억제한다. T3 및 T4의 농도가 감소하면 뇌하수체 전엽은 TSH의 생성을 증가시키고, 이러한 과정에 의해 음성 피드백 조절 체계는 혈액의 갑상샘 호르몬의 양을 안정화시킨다. 트라이아이오도티로닌(T3)이 진정한 호르몬이며 티록신(T4)보다 표적 세포에 미치는 영향이 대략 4배 더 강력하다. 생성되는 갑상샘 호르몬 중 약 20%만이 T3이고, 80%는 T4로 생성된다. 순환하는 T3의 약 85%는 나중에 T4의 외부 고리의 5번 탄소 원자에 결합된 아이오딘 원자를 제거함으로써 간이나 뇌하수체 전엽에서 생성된다. 어쨌든 사람의 혈장에서 T4의 농도는 T3의 농도보다 약 40배 정도 높다. 트라이아이오도티로닌(T3)의 생물학적 반감기는 약 2.5일이며, T4의 생물학적 반감기는 약 6.5일이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido azelaico è un acido dicarbossilico che inibisce al 90% l'enzima 5-alfa H-reduttasi, implicato nella sintesi degli androgeni.È una sostanza naturale prodotta dalla Malassezia furfur (conosciuta anche come Pityrosporum ovale), un lievito presente sulle normali pelli.Si trova naturalmente nel grano, nella segale e nell'orzo. È efficace contro varie malattie della pelle, per moderare l'acne, se applicato in una con concentrazione del 20%. L'acido azelaico è anche utile per stimolare la crescita dei capelli.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460528" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fcε-Rezeptor_II" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ケイ皮酸（ケイひさん、桂皮酸、cinnamic acid）とは、示性式C6H5CH=CHCOOH で表される、芳香族不飽和カルボン酸に分類される有機化合物である。IUPAC系統名は 3-フェニル-プロパ-2-エン酸 (3-phenyl-prop-2-enoic acid)。分子量は 148.16、CAS登録番号は [621-82-9]。β-フェニルアクリル酸とも表される。植物界に広く存在する。 シス-トランス異性体の双方をケイ皮酸と呼ぶことも多いが、狭義には E体のみをケイ皮酸と呼び、Z体はアロケイ皮酸と呼ばれる。アロケイ皮酸は不安定で容易に E体へと異性化する。 シンナムアルデヒドの酸化によって作ることができるが、工業的にはベンズアルデヒドと無水酢酸に酢酸カリウムを作用させるパーキン反応によって作られる。ケイ皮酸はフェニルプロパノイドの一種であり、天然に存在するケイ皮酸は、フェニルアラニンがフェニルアラニンアンモニアリアーゼによる脱アミノ化を受けることで生成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Matrix-Metallopeptidase 20 (Enamelysin), auch bekannt als MMP20, ist eine Peptidase, die in allen Eukaryoten vorkommt und beim Menschen die Zahnproteine , Aggrecan und COMP abbaut. Mutationen im MMP20-Gen können zur Amelogenesis imperfecta führen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vimentin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453819" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бозутиніб", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Pregnenolona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ピリジン-N-オキシド (Pyridine-N-oxide) は、化学式 C5H5NOで表される複素環化合物であり、ピリジンの酸化によって得られる無色で吸湿性の固体である。この化合物は過酸を酸化剤として使用して製造される。分子の形は平面である。この化合物は有機合成において酸化剤として用いられることがある。また、錯体化学の分野で配位子として用いられる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-Liponsäure (abgekürzt LA vom englischen lipoic acid oder ALA vom englischen alpha lipoic acid; anderer Name Thioctsäure) ist eine schwefelhaltige Fettsäure. In ihrer natürlichen (R)-Form kommt sie als Coenzym in den Mitochondrien fast aller Eukaryoten vor und spielt eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel. Die Salze der Liponsäure heißen Lipoate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Білок_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "RBL1 (англ. RB transcriptional corepressor like 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 068 амінокислот, а молекулярна маса — 120 847. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4827012" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7899544" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Алпразолам", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Langerina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur des androgènes (NR3C4) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs des stéroïdes. Le récepteur est activé en se liant à la DHT (dihydroxytestostérone), un dérivé de la testostérone, la principale hormone sexuelle stéroïdienne mâle, avant de se déplacer vers le noyau. Ces récepteurs sont les plus étroitement apparentés aux récepteurs de la progestérone, et de fortes doses de progestatifs de synthèse peuvent les bloquer. Sa première fonction est en tant que facteur de transcription lié à l'ADN qui régule l'expression de gènes. Les gènes régulés par les androgènes jouent un rôle essentiel dans le développement et le maintien du phénotype sexuel mâle. La testostérone peut agir de 3 manières selon l'organe cible : 
* La testostérone elle-même 
* Transformée en œstradiol via l'aromatase (enzyme ubiquitaire, présente dans la cellule de Sertoli & de Leydig) 
* Transformée en DiHydroTestostérone (DHT) via l'enzyme 5-α-réductase dans l'organe cible. Les organes sensibles à la DHT expriment ainsi : 
* Le récepteur à la DHT 
* Le gène de la 5-α-réductase, la testostérone étant transformée localement en DHT.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "对异丙基甲苯，也稱對伞花烃、对甲基异丙苯、𦺻，是一种具芳香性的有機化合物，存在于自然界中。伞花烃为对位取代的甲基异丙基苯，是难溶于水的无色液体，可与乙醇和乙醚混溶。 对异丙基甲苯存在于多种精油中，本身是一种祛痰、止咳的药物，也可通过樟脑与五氧化二磷反应并用酸碱纯化得到。 对异丙基甲苯常用于配合钌原子。母体化合物（[(η6-cymene)MCl2]2）是一个“半夹心配合物”，可由三氯化钌与α-水芹烯反应制备。相应的锇配合物也已制得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diazoxid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "NCSTN (англ. Nicastrin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 709 амінокислот, а молекулярна маса — 78 411. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, цитоплазматичних везикулах.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La espironolactona es un medicamento usado como diurético por sus propiedades antagonistas de la aldosterona. La espironolactona es un fármaco sintético derivado de la 17-lactona, el cual es un antagonista competitivo renal de la aldosterona y un diurético ahorrador de potasio, indicado en medicina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, ascitis en pacientes con enfermedad hepática, hipertensión arterial de baja renina, hipopotasemia, hiperaldosteronismo primario bilateral y el síndrome de Conn. Por su cuenta, la espironolactona es un diurético débil, por lo que generalmente se usa en combinación con otros diuréticos. Cerca del 1% de los pacientes hipertensos tienen un nivel elevado de aldosterona, por lo que en estos casos los efectos antihipertensivos de la espironolactona pueden ser superiores a las terapias combinadas de complejos antihipertensivos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101413" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alanine_transaminase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η μοντελουκάστη, που πωλείται με την επωνυμία Singulair μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία συντήρησης του άσθματος. Γενικά προτιμάται λιγότερο για αυτήν τη χρήση από τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή. Δεν είναι χρήσιμο για οξείες κρίσεις άσθματος. Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν την αλλεργική ρινίτιδα και την χρόνια κνίδωση. Για την αλλεργική ρινίτιδα είναι θεραπεία δεύτερης γραμμής. Λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6587033" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyklohexanon ((CH2)5CO, sumární vzorec C6H10O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický keton. Jedná se o hořlavinu II. třídy. Je to bezbarvá kapalina, barva se však na vzduchu pomalu mění na žlutou v důsledku oxidace.Ročně se vyrobí miliony tun cyklohexanonu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ホスカルネット", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanylsyra, ofta förkortad GMP efter engelskans Guanosine monophosphate, är en nukleotid som finns i ribonukleinsyror. Ämnet är en ester av fosforsyra med nukleosiden . Guanosin består i sin tur av (en ribos) och kvävebasen guanin. Guanylsyra tillverkas syntesiskt eller av jästextrakt. Ämnet förekommer i kött. Ämnet har E-numret E626, och används som smakförstärkare. Tillsatsen är förbjuden i Australien och Nya Zeeland. Guanylsyrans salter, såsom dinatriumguanylat (E627), (E628) och (E629) är livsmedelstillsatser som används som smakförstärkare för att ge smaken umami. De är ofta använda tillsammans med (E631), vilket ger kombinationen . Dinatriumguanylat finns ofta i nudlar, potatischips och godis, smaksatt ros, konserverade grönsaker, rökt kött och paketerade soppor. Ämnet är en relativt dyr tillsats och används vanligtvis utan glutaminsyra eller natriumglutamat, som också ger smaken umami. Om inosinat- och guanylatsalter finns närvarande i en ingrediensförteckning utan natriumglutamat, är förmodligen glutaminsyran en del av en annan ingrediens, såsom exempelvis sojaproteinkomplex, jästextrakt eller sojasås.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Рибофлавін", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "茚（yìn），有机化合物，一种稠环芳香烃，分子式为C9H8，是一个易燃的多环烃。它由苯环和环戊二烯稠合而成。茚是无色到淡黄色的液体，工业上主要用来生产香豆酮-茚。 茚也被称为苯并茂，自然界中存在于煤焦油175-185 °C 中。可以通过钠和茚反应（茚是酸性的），然后水蒸气蒸馏将茚分离出来。 茚可以很快聚合。茚氧化得到邻羧基苯乙酸。 在乙醇钠存在下，茚和缩合得到茚的草酸酯。碱金属存在下，茚与醛或酮反应则得到深色的。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dipicolinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胃酶抑素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467417" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Aciklovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemcitabina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butanol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylbutazon is een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend middel uit de NSAID-groep. De stof is een prostaglandinesynthetaseremmer, die de productie van prostaglandinen in het lichaam afremt. Fenylbutazon werd ontwikkeld door het Zwitserse bedrijf Geigy (nu Novartis) en het octrooi werd verleend in 1951. Wegens ernstige beenmergdepressie werd het middel uit de handel genomen en is alleen nog als magistrale bereiding verkrijgbaar in Nederland. Het Farmacotherapeutisch Kompas ontraadt het magistraal gebruik als capsule, behoudens kortdurende noodgevallen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rezeptor-Typ_Tyrosin-Proteinphosphatase_C" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E218) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_تيروزين_كيناز_طليعة_الجين_الورمي_اللحمي" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض أستيل الميوراميك (بالإنجليزية: N-Acetylmuramic acid)‏ وَيُدعى إختصاراً (MurNAc)، وَهُو عِبارة عن إيثر حِمض اللّبَن مَع ، ويحمِل حمض أستيل الميوراميك الصيغة الكيميائية C11H19NO8. وَيُعتبر جُزء من البُوليمر الحَيوي في جدار الخلية البَكتيرية والذي يَتكون مِن وحدات أستيل غلوكوز آمين (GlcNAc) مَع أستيل الميوراميك (MurNAc) بِالتناوب، والتي تَكون مُقترنة مَع جُزيء ببتيدي صَغير مَوجود في راسِب حِمض اللّبَن في حِمض الأستيل الميوراميك، وَيُسمى هذا التركيب الطَبقي بِـ(ببتيدوغليكان). يُعرف حِمض أستيل الميوراميك (MurNAc) على أنَهُ سكر أحادي مُشْتَق مِن .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "铁调素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Пентан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙胺嘧啶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Ravsyre" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Levalbuterolo (conosciuto anche con il nome di levosalbutamolo) è un composto, a breve durata d'azione, con attività di tipo agonista selettivo sui recettori β2-adrenergici. La molecola è l'R-enantiomero del salbutamolo. Come farmaco viene utilizzato per ridurre il broncospasmo in alcune condizioni patologiche quali l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva. Il farmaco non è commercializzato in Italia. Negli Stati Uniti è commercializzato dalla società Sunovion Pharmaceuticals con il marchio Xopenex.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Miglustat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PCNA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_активации_тромбоцитов" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/تیوسولفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cholesterin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p21Cip1 (ou p21Waf1), également connue sous le nom de cyclin-dependent kinase inhibitor 1 ou CDK-interacting protein 1est une protéine inhibitrice des CDK. Elle est connue pour inhiber les complexes CDK2 et CDK4 et permettre ainsi l'arrêt du cycle cellulaire. La protéine p53 est notamment connue pour être un régulateur de p21. p21 permet également l'importation du complexe CDK4/6-CyclineD1 dans le noyau grâce à sa séquence NLS. La protéine p21 est codée par le gène CDKN1A, localisé sur le chromosome 6 humain. 
* Portail de la biologie", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Октан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El monofosfat de guanosina, fórmula C10H14N₅O₈P,(en anglès: Guanosine monophosphate per això les sigles són GMP) també conegut com a àcid guanílic, és un nucleòtid que es troba a l'ARN. És un èster de l'àcid fosfòric amb el nucleòsid guanosina. Consta d'un grup funcional fosfat, la pentosa, la ribosa i la nucleobase guanina; per això és un monofosfat ribonucleòsid. El monofosfat de guanosina es produeix a partir de peix assecat o algues marines seques. En la forma de sals és un additiu alimentari, E628 i E629 que es fan servir per augmentar el gust i donar gust d'umami. La sal de guanilat de sodi es troba sovint en fideus instantanis, xips de patata i snacks, a més d'arrossos especials, verdures enllaunades, carns curades i sobres de sopa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rilpivirin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxantina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диэтилтолуамид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452478" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acifluorfène est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des diphényl éthers.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Het (mono)waterstofcarbonaat-ion of (verouderd) bicarbonaat-ion is een anion met als brutoformule HCO3−.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q904550" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455747" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ثلاثي الفوسفوريك هو مركب كيميائي صيغته H5P3O10 ويتكون من ثلاث وحدات من حمض الفوسفوريك، في عائلة الأحماض الفوسفورية هو الحمض متعدد الفوسفور الذي يلي حمض البيروفوسفوريك H4P2O7 والذي يسمى أيضا حمض ثنائي الفوسفور. الحمض ثلاثي الفوسفور هو حمض خماسي البروتيك، أي أنه قادر على منح خمس بروتونات في ظروف قاعدية كفاية. تم تقرير العديد من ثوابت التفكك له (pKa) 8.5 ،5.7 ،2.3 ،2.2 ،1.0 و8.5 ،3.7 ،2.3 ،2.2 ،1.0. الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) هو إستر لحمض ثلاثي الفوسفور ذو أهمية بيولوجية كبيرة، ويعمل على توفير الطاقة لتفاعلات البناء عبر حلمأته إلى أدينوسين ثنائي الفوسفات (ADP) وفوسفات (Pi): ATP + 2 H2O → ADP + Pi + H3O+ : ΔG°' = −30,5 kJ⋅mol-1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Kapsaizina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/Тамоксифен" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fruktoza", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η θυμίνη (γνωστή και ως 5-μεθυλο-ουρακίλη) είναι μια από τις δύο βάσεις πυριμιδίνης που συμμετέχουν στη δομή του DNA (η άλλη είναι η κυτοσίνη). Στο DNA η θυμίνη (T) συνδέεται πάντα με αδενίνη (Α) μέσω του σχηματισμού δύο δεσμών υδρογόνου. Η θυμίνη υπό φυσιολογικές συνθήκες δεν συμμετέχει στη δομή του RNA. Στο RNA το ρόλο της θυμίνης (T) τον έχει η ουρακίλη (U). Σύνδεση της θυμίνης με δεοξυριβόζη δίνει το νουκλεοσίδιο δεοξυθυμιδίνη, ευρύτερα γνωστό ως . Προσθήκη μιας, δύο ή τριών φωσφορικών ομάδων στην θυμιδίνη δίνει TMP, TDP και TTP (μόνο-, δι-, τρι-, φωσφορική θυμιδίνη) αντίστοιχα. Μια πειραματική μεθοδολογία στη Βιολογία αφορά τη χρήση ραδιενεργού θυμιδίνης προς μέτρηση του ρυθμού ενσωμάτωσής της, στο DNA διαρκώς διαιρούμενων κυττάρων (συνήθως καρκινικών).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27271435" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dexibuprofen", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La β2-microglobulina è una proteina plasmatica (della classe delle betaglobuline) presente ad alta concentrazione sulla superficie delle cellule del sistema immunitario: linfociti e macrofagi, costituente degli antigeni del sistema HLA. Viene filtrata dal glomerulo renale e riassorbita dai tubuli renali, per tale motivo la sua determinazione in laboratorio offre importanti informazioni sulla funzionalità renale. Infatti un suo aumento si ha nella insufficienza renale, ed in altre malattie sistemiche autoimmuni, epatiti virali, ecc... Viene anche utilizzata come marker tumorale, ma il suo aumento può non essere indicativo di neoplasia. Il precursore Aβ2M è coinvolto nelle amiloidosi riferite alle articolazioni e alle sinovie infatti questo precursore mal ripiegato si accumula nelle capsule articolari e nelle borse sinoviali come accumuli di amiloide evidenziabili con rosso di congo. La dialisi non è efficace nella sua eliminazione.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Inosín_trifosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La désoxyadénosine diphosphate (dADP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de 2'-désoxyribose lié à un groupe pyrophosphate. Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine diphosphate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Indometacin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q171973" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Senyawa kimia formaldehida (juga disebut metanal, atau formalin), merupakan aldehida dengan rumus kimia H2CO, yang berbentuknya gas, atau cair yang dikenal sebagai formalin, atau padatan yang dikenal sebagai paraformaldehyde atau trioxane. Formaldehida awalnya disintesis oleh kimiawan Rusia tahun 1859, tetapi diidentifikasi oleh Hoffman tahun 1867.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Оро́товая кислота (от др.-греч. ὀρός ‘сыворотка’) — витаминоподобное вещество, влияющее на обмен веществ и стимулирующее рост живых организмов, но не обладающее всеми свойствами, характерными для витаминов. Представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и органических растворителях. По химической структуре является гетероциклическим соединением, химические названия — 4-карбоксиурацил и 2,6-диоксипиримидин-4-карбоновая кислота. Под воздействием воды и света разрушается.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Oktan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458478" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466783" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/哌啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pinè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Селенавадарод" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Adenine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androsteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اسید_استئاریک" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Vorinostat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/L-iduronidaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El monofosfat de guanosina, fórmula C10H14N₅O₈P,(en anglès: Guanosine monophosphate per això les sigles són GMP) també conegut com a àcid guanílic, és un nucleòtid que es troba a l'ARN. És un èster de l'àcid fosfòric amb el nucleòsid guanosina. Consta d'un grup funcional fosfat, la pentosa, la ribosa i la nucleobase guanina; per això és un monofosfat ribonucleòsid. El monofosfat de guanosina es produeix a partir de peix assecat o algues marines seques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arcetamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_مرتبط_بفيتامين_د" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Лаури́новая кислота́ (сокращённое обозначение по ИЮПАК 12:0) (додека́новая кислота) С11Н23COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота. Основные источники в рационе человека — кокосовое и пальмоядровое масло. В чистом виде представляет собой белый порошок со слабым запахом.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ουρία" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Pentanol, (atau n-pentanol, pentan-1-ol), adalah alkohol dengan lima atom karbon dan rumus molekul C5H11OH. 1-Pentanol adalah cairan tidak berwarna dengan aroma yang khas. Ini adalah bentuk rantai lurus dari amil alkohol, salah satu dari 8 isomer dengan rumus itu. Gugus hidroksil (OH) adalah situs aktif dari banyak reaksi. Ester yang terbentuk dari 1-pentanol dan asam butirat adalah pentil butirat, yang berbau seperti aprikot. Ester yang terbentuk dari 1-pentanol dan asam asetat adalah amil asetat (disebut juga pentil asetat), yang berbau seperti pisang.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TLR4 (ang. toll-like receptor 4), także CD284 (ang. cluster of differentiation 284) – białko przezbłonowe, u człowieka kodowane przez gen TLR4, które należy do rodziny receptorów toll-podobnych. W immunologii jest zaliczane do szerokiej klasy receptorów rozpoznających wzorce, stanowiących ważną część układu odpornościowego nieswoistego. Aktywacja receptora TLR4 prowadzi do uruchomienia wewnątrzkomórkowego szlaku sygnałowego NF-kB i w efekcie produkcji prozapalnych cytokin, odpowiedzialnych za pobudzenie układu immunologicznego. Najważniejszą cechą TLR4 jest rozpoznawanie obecności lipopolisacharydu, będącego składnikiem budowy wielu bakterii Gram-ujemnych (np. Neisseria spp.) Masa cząsteczkowa receptora TLR4 to około 95 kDa, a kodujący go gen znajduje się u człowieka w locus 9q33.1 na chromosomie 9.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Diazometano é o composto químico de fórmula CH2N2. Na forma pura a temperatura ambiente, é um gás amarelo, mas é sempre universalmente usado como uma solução em éter dietílico. É um dos mais comuns compostos diazo. É também tóxico e potencialmente explosivo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Վիտամին_B9" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ureo estas organika kemikombinaĵo havanta la kemian formulon (NH2)2CO. Ĝi estis la unua organika kemia kombinaĵo artefarite kreata el neorganikaj kemioj, kiu montras ke vitalismo ne estas ĝusta ismo.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plutonium is een scheikundig element met symbool Pu en atoomnummer 94. Het is een zilverwit actinide.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β-Globin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-HT2B受體", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Guanozin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "7-ميثيل غوانوسين (م7غ) (بالإنجليزية: 7-Methylguanosine)‏ واختصارا (m7G) هو نوكليوتيد بيورين معدل، وهو عبارة عن غوانوزين ممثيل في الذرة رقم 7، حين يتواجد في بول الإنسان يعتبر مؤشرا حيويا على بعض أنواع السرطان. في جزيئات الرنا يتم استخدام 7-ميثيل غوانوسين لدراسة وفحص التفاعل المتعلق بميثيل غوانوسين. كما يلعب دور مجموعة صادة في النهاية 5' لجزيئات الرنا الرسول. ويتواجد في كل من جزيئات الرنا الرسول، الرنا الناقل والرنا الريبوسومي.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27148168" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5384492" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2,4-Динитрофенол (2,4-ДНФ или просто ДНФ) — нитропроизводное фенола, имеющее химическую формулу HOC6H3(NO2)2. При нормальных условиях кристаллическое твёрдое вещество желтого цвета, имеющее сладковатый запах, напоминающий запах плесени. Сублимирует, улетучивается с водяным паром, растворяется в большинстве органических растворителей, а также в водно-щелочных растворах. ДНФ биохимически активен. В высоких дозах применяется в качестве средства для борьбы с избыточным весом, однако его применение связано с серьёзными побочными эффектами, включая случаи летального исхода от употребления.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La niacinamida o nicotinamida és una vitamina del grup B hidrosoluble que té, com a vitamina, les funcions de la vitamina B3 de fórmula C₆H₆N₂O. La vitamina B3 és la niacina i la niacinamida. La niacina i la niacinamida, de fórmules químiques diferents, i la segona predecessora de la primera, tenen en canvi efectes tòxics i farmacològics diferents, ja que alguns dels quals s'aconsegueixen precisament durant el pas de la niacinamida en niacina.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide crotonique, ou acide trans-2-buténoïque, est un acide carboxylique insaturé à chaîne courte, de formule H3C–CH=CH–COOH. Il doit son nom à l'huile de croton, dont il avait été initialement supposé à tort qu'il provenait par saponification. Il se présente sous forme d'un solide cristallisé en aiguilles de couleur blanc jaunâtre à l'odeur aigre. Il en existe un isomère cis appelé acide isocrotonique. Les sels de l'acide crotonique sont appelés crotonates. Il peut être obtenu par oxydation du crotonaldéhyde, par exemple au permanganate de potassium KMnO4 : Il peut donner un racémique de thréonine à l'aide d'acétate de mercure(II).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/CD28" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Raltegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Menadion", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Metaantiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Holmium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մեթիլամին" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aspartaam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Acenaftokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Oligomycin_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "炭酸水素塩", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454718" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nicotinamide", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريتونافير (بالإنجليزية: Ritonavir)‏ هو دواء مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) ينتمي إلى عائلة مثبطات البروتياز في الإيدز (الادوية المثبطة لانزيم بروتاز)(Potease). ويتم استعماله تزامنا مع دواءلوبينافير (Lopinavir).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тадалафил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Масляна кислота (бутанова кислота С3Н7СООН, етилоцтова кислота СН3СН2СН2СООН) — одноосновна карбонова кислота. Назва масляної кислоти походить від латинського слова лат. butyrum або лат. buturum, що означає «вершкове масло», в якому вперше була виявлена масляна кислота. У 1818 році французький хімік Мішель Ежен Шеврель очистив її в достатній кількості, щоб вивчити її властивості. Як і решта простих аліфатичних одноосновних кислот має неприємний для людини запах. Неприємний запах масляної кислоти зазвичай відчувається в концентрації вище 10 частин на мільйон, цей запах характерний для людської блювоти.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isovanillylalkohol (3-Hydroxy-4-methoxybenzylalkohol) leitet sich strukturell sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Guajacol (o-Methoxyphenol) ab. Es ist ein Isomer zum Vanillylalkohol, von dem es sich nur durch die Stellung der Methoxygruppe unterscheidet. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. Hydroxy- und Methoxygruppe tauschen im Vergleich zum Vanillylalkohol die Plätze.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroxyaceton (DHA), také známý jako glyceron, je monosacharid (trióza) patřící mezi ketózy. Používá se hlavně jako součást přípravků na opálení bez ultrafialového záření. Obvykle se získává z rostlinných zdrojů jakými jsou cukrová řepa a cukrová třtina nebo fermentací glycerolu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фактор_некроза_опухоли" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q270157" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Zebularin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il diossido di molibdeno è un composto chimico solido, violaceo con la formula chimica MoO2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Etoksietanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF），又名集落刺激因子2（colony-stimulating factor 2，CSF2），是由巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞、內皮细胞和成纤维细胞分泌的一种单体醣蛋白细胞因子。和莫拉司亭是天然存在的GM-CSF的藥品类似物。 与促进中性粒细胞增殖和成熟的不同，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子影响的细胞种类更多，尤其是巨噬细胞和嗜酸性粒細胞。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le glutaraldéhyde est une substance utilisée pour la fixation des protéines et la stérilisation mais aussi dans certains processus industriels.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456348" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メロペネム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ویولاگزانتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Rēnijs" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/क्यूरियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El estriol es un metabolito del estradiol. Pertenece a la categoría de hormonas sexuales, subcategoría de los estrógenos. Se ha aislado un isómero 16beta a partir de la orina de mujeres embarazadas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CYP3A4", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitrotyrosin, korrekter 3-Nitrotyrosin, ist eine nicht-proteinogene Aminosäure. Die Verbindung entsteht in Organismen durch Einwirkung der Reaktiven Stickstoffspezies Peroxinitrit auf Tyrosin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Arsină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La 5'-metiltioadenosina (MTA) è un nucleoside. Costituisce un intermedio di molte vie biosintetiche tra cui il metabolismo delle poliammine e il ciclo della metionina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propano-1,3-diol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الوَنِيلِّين أو الفانيلين هو ألدهيد فينولي يتبلور على شكل إبر بيضاء ويوجد مع عطور أخرى في قرون نبتة الفانيليا ويستخدم كبديل عن المادة المستخرجة من الفنيلية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Amerisium" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ドコサヘキサエン酸（ドコサヘキサエンさん、Docosahexaenoic acid、略称：DHA）は、不飽和脂肪酸のひとつで、僅かに黄色を呈する油状物質。6つの二重結合を含む22個の炭素鎖をもつカルボン酸 (22:6) の総称であるが、通常は生体にとって重要な 4, 7, 10, 13, 16, 19 位に全てシス型の二重結合をもつ、ω-3脂肪酸に分類される化合物を指し、エイコサペンタエン酸(EPA)やドコサペンタエン酸(DPA) とともに高度不飽和脂肪酸(PUFA) とも呼ばれている。必須脂肪酸の一つ。", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El coactivador de receptor nuclear 1 (NCOA1 o SRC-1) es una proteína codificada en humanos por el gen HGNC NCOA1 . La proteínas NCOA1 es un corregulador transcripcional que contiene varios dominios de interacción con receptores nucleares y una actividad histona acetiltransferasa intrínseca. NCOA1 es reclutado hacia ciertos promotores del ADN por receptores nucleares activados por ligando. Esta proteína acila histonas promoviendo que al ADN sea más accesible a la transcripción. De hecho, NCOA1 ayuda a los receptores nucleares en la activación de la expresión génica.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pentamidina é uma medicação antimicrobiana utilizada para a prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis casada por Pneumocystis jirovecii (antigamente conhecido como Pneumocystis carinii), um tipo grave de pneumonia visto em pacientes com infecção por HIV. O fármaco também é utilizado em tratamentos da leishmaniose, infecções causadas por protozoários do gênero Leishmania.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'àcid malònic (nom IUPAC: àcid propanodioic) és un àcid dicarboxílic amb estructura CH₂(COOH)₂. A la forma ionitzada de l'àcid malònic així com als seus èsters i sals se'ls coneix com a malonats. El seu nom deriva del mot llatí malum que significa poma.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097385" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "티아민 피로인산(영어: thiamine pyrophosphate, TPP 또는 ThPP) 또는 티아민 이인산(영어: thiamine diphosphate, ThDP), 또는 코카복실레이스(영어: cocarboxylase)는 티아민 다이포스포키네이스에 의해 생성되는 티아민(비타민 B1) 유도체이다. 티아민 피로인산은 모든 생물에 존재하는 보조 인자로 여러 생화학 반응을 촉매한다. 티아민 피로인산은 세포질에서 합성되며, 세포질에서 트랜스케톨레이스의 활성과 미토콘드리아에서 피루브산 탈수소효소 복합체, α-케토글루타르산 탈수소효소 복합체, 복합체의 활성을 위해 필요하다. 현재까지 효모, 사람, 노랑초파리(Drosophila melanogaster)의 티아민 피로인산 운반체는 티아민 피로인산과 티아민 일인산의 미토콘드리아 수송을 담당하는 것으로 확인되었다. 티아민 피로인산은 식사에 티아민 결핍으로 발생하는 말초신경계 질환인 각기병(beriberi)과의 연관성을 통해 사람의 필수 영양소(비타민)로 처음 발견되었다. 티아민 피로인산은 다음과 같은 많은 효소 반응에서 조효소로 작용한다. 
* 피루브산 탈수소효소 복합체 
* 에탄올 발효에서 피루브산 탈카복실화효소 
* α-케토글루타르산 탈수소효소 복합체 
* 복합체 
* 
* 트랜스케톨레이스", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093070" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Кальцитриол — активная форма витамина D животных стероидной природы. Работает как сигнальная молекула. Регулирует обмен фосфата и кальция в организме. Поскольку в формуле кальцитриола кольцо В стероидной структуры разорвано, кальцитриол не является истинным стероидом. Такую структуру называют секостероидной.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Citidindifosfato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468096" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El factor V (pronunciado factor cinco) es una proteína del sistema de coagulación sanguínea, ocasionalmente llamada proacelerina o factor lábil. En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación, el factor V no es enzimáticamente activa, sino que funciona como cofactor. La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) predisponen a la trombosis.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Asam_kaprilat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アファチニブ（Afatinib）は、EGFR 遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌 (NSCLC) の治療に用いられる (TKI) の一つである。EGFRおよびerbB-2 (HER2) を非可逆的に阻害する。商品名ジオトリフ。米国、欧州、台湾、メキシコ、チリ、日本などで承認されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spectinomycine est une molécule antibiotique, c'est un aminoside.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟化鋁是一种無機化合物，化學式為AlF3。它可以通過氫氧化鋁或金屬鋁和氟化氫反应制备。固體結構與三氧化錸（ReO3）相似，由扭曲的六氟化鋁（AlF6）正八面體组成。 与鋁的其他鹵化物不同，AlF3是难熔的。AlCl3、AlBr3及AlI3在液态和气态下是二聚体。在大約1000°C時，氣態氟化鋁为平面三角形构型，具有D3h对称群。Al-F鍵長163pm。 氟化鋁能增加電解質的導電性，以及降低氧化鋁的熔點，所以在电解铝的生產中是重要的添加劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïne C", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تریامترن_اچ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ბორმჟავა" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BRCA1 – ludzki gen supresorowy znajdujący się na długim ramieniu 17 chromosomu w locus 17q21. Jest to bardzo duży gen - obejmuje 80 kpz DNA i zawiera 24 eksony. Jego mRNA ma 7,8 kpz. Białko BRCA1 składa się z 1863 aminokwasów. Białko BRCA1, podobnie jak białko BRCA2, bierze udział w mechanizmie naprawy uszkodzonego DNA.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD80 y CD86 son cúmulos de diferenciación (en Inglés: cluster of differentation; CD). También se les conoce como proteínas B7.1​ y B7.2 respectivamente. Son glucoproteínas de estructura francamente similar de la familia de las inmunoglobulinas que actúan como receptores presentes sobre la membrana de células presentadoras de antígeno. Su acción consiste en la mediación en la adhesión de las células T con las células presentadoras de antígenos foráneos. Esta y otras moléculas son co-estimuladoras y su interacción con sus receptores o ligandos determinará si el linfocito T responderá frente a los antígenos presentados por las células presentadoras del antígeno. Su receptor sobre las células T se denomina CD28. La proteína CD80 tiene una masa de 33.05 kDa y una longitud de 288 aminoácidos.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Riboflavin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5514416" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Бутан_(једињење)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fokální adhezívní kináza", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Trombín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Metilmalonskābe" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "トリグリム", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Ξυλιτόλη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467835" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/2,5-ஈரைதராக்சி-1,4-பென்சோகுயினோன்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pelargonsäuremethylester", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Kokaiin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Пропионовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097485" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GLUT1 är ett transmembrant enzym på epitelceller i blod- hjärnbarriären samt på erytrocyter. Enzymet underlättar transporten av glukos in i cellen, och är ansvarigt för transporten av glukos in till hjärnan. GLUT1 tar även upp vitamin C över cellmembranet, framför allt hos däggdjur som inte har förmågan att själva syntetisera vitaminet. Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, GLUT1, 16 november 2011.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fenylazijnzuur, fenylethaanzuur of PAA (uit het Engels: Phenylacetic Acid) is een organische verbinding met als brutoformule C8H8O2. Het is een kleurloze vloeistof met een karakteristieke zoete geur, die onoplosbaar is in water. Fenylazijnzuur komt veresterd voor in bepaalde auxines (plantenhormonen), afkomstig van fruit. Het is tevens een oxidatieproduct van fenylethylamine, een lichaamseigen stof bij mensen en andere organismen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "VLA-1 (англ. Very Late Antigen-1; интегрин α1β1) — мембранный белок, гетеродимерный интегрин подсемейства β1-интегринов (рецепторы VLA), состоящий из альфа цепи α1 (CD49a) и бета цепи β1 (CD29). VLA-1 является рецептором коллагена. Интегрины из группы бета-1 опосредуют связывание клетки с белками внеклеточного матрикса. Называются очень поздними антигенами (англ. Very Late Antigen), или VLA, т. к. были впервые описаны как антигены на поверхности T-лимфоцитов на поздней стадии клеточной активации. Однако, большинство VLA экспрессированы на многих типах клеток.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mieloperoxidasa", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidinetrifosfaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Izobutylen, izobuten (CH3)2C=CH2 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów nienasyconych z szeregu homologicznego alkenów rozgałęzionych. Posiada jedno wiązanie podwójne o długości 1,2907 Å. Jest jednym z czterech izomerów butenu. Jest ważnym surowcem w syntezach wielkotonażowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Прегненолон" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pyruvique", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヘキサフルオロ-2-プロパノール（Hexafluoro-2-propanol）は、化学式(CF3)2CHOHで表される有機化合物であり、アルコールの一種である。ヘキサフルオロイソプロパノールとも呼ばれ、しばしばHFIPと略される。溶媒及び合成中間体として主に利用されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El aldehído salicílico (2-hidroxibenzaldehído), o salicilaldehído, es el compuesto orgánico con la fórmula C6H4CHO-2-OH.​ Junto con el 3- hidroxibenzaldehído y el 4-hidroxibenzaldehído, es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído. Es un líquido aceitoso incoloro que a una concentración más alta tiene olor a almendras amargas. El salicilaldehído es un precursor clave de una variedad de agentes quelantes, algunos de los cuales son comercialmente importantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21982564" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_tissutale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172715" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/IL11" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "غليفوسات (بالإنجليزية: Glyphosate)‏ هو مبيد أعشاب ضارة مستخدم على نطاق واسع، وخصوصاً الأعشاب عريضة الأوراق الموسمية والتي تُنافس المحاصيل الزراعية. وهو مركب فسفور عضوي. تم اكتشافه من قِبل الكيميائي الأمريكي جون فرانز في شركة مونسانتو سنة 1970. يتميز الغليفوسات بفعاليته للقضاء على الأعشاب الضارة دون الإضرار بالمحاصيل الزراعية وثمنه الرخيص. يوجد داخل أكثر من 750 منتج زراعي منتشرة في جميع أنحاء العالم. حذر العلماء من استخدام الغليفوسات وقالو بأنه يُسبب السرطان، ومن المحتمل أن يكون مسرطناً للبشر. وأصبحت وكالات وطنية ودولية تنظيمية عِدة بدأت تأخذ هذه التحذيرات بعين الاعتبار.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Acetilkolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/P-Toluidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlorometan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثايمين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Interleukin-15", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dietylostylbestrol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктаза", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El criptó és un element químic el símbol del qual és Kr i el seu nombre atòmic és 36. És un element del grup dels gasos nobles o grup 18 de la taula periòdica i està ubicat al període 4t. A temperatura ambient és un gas incolor, inodor, no tòxic i molt pesant. Fou descobert el 1898 pels químics britànics William Ramsay i Morris W. Travers per destil·lació fraccionada de l'aire. L'anomenaren «criptó», del grec κρυπτόν kriptón 'ocult'. Malgrat ser d'un grup d'elements inerts, s'ha aconseguit sintetitzar alguns composts, essent el més destacat el difluorur de criptó . S'obté de l'aire, pràcticament l'únic lloc on se'l troba a la Terra, i s'empra en làmpades especials.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986912" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q191924" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Karbobioxo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Θειοθειικό" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/קומרין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ataxin-2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die CTD-Phosphatase (FCP1) (genauer TFIIF-assoziierende CTD-Phosphatase) ist das Enzym, das in Eukaryoten während der Transkription die Phosphatreste von Serin-2 und Serin-5 der entfernt, womit die Polymerase für die Elongation (re-)aktiviert wird. Es handelt sich also um eine Phosphatase. Das Enzym ist beim Menschen in allen Gewebetypen zu finden. Mutationen im entsprechenden CTDP1-Gen können zu erblichen multiplen Entwicklungsstörungen mit Katarakt, dem sogenannten CCFDN-Syndrom führen. Um ihre volle Aktivität zu erhalten, wird die CTD-Phosphatase selbst von Caseinkinase 2 phosphoryliert, und benötigt die RAP74-Untereinheit von TFIIF als Cofaktor. Die Phosphorylierung von FCP1 wird von den Proteinen Pin1 und Hce1, sowie vom des HI-Virus gehemmt. FCP1 wird von der methyliert und ein FCP1-PRMT5-Komplex methyliert Histon H4.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Hlorometan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اچ‌ای‌پی‌پی‌اس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467423" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Серавадарод" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Wachstumsfaktor BDNF", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Estriol (E3), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Γ-Butyrolactam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acetammide è un composto organico di formula CH3-CO-NH2, ammide dell'acido acetico. In condizioni standard appare come un solido cristallino igroscopico con sistema esagonale, incolore, inodore ed amaro al gusto. L'acetammide risulta molto solubile nei solventi polari come l'acqua (sono sufficienti circa 0,5 ml per solubilizzare 1 g di sostanza), l'etanolo (0,5 g/ml) e la piridina (0,17 g/ml), ed è altressì solubile in solventi organici quali cloroformio, glicerolo e benzene riscaldato, risultando anche parzialmente solubile nel dietiletere. Trova largo impiego a livello industriale, principalmente come solvente, come plastificante e in sintesi organiche di varia natura (tra i derivati degni di nota il DMA e la TAA).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Isopentényladénine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21498255" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido glicocolico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پپستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L’iodométhane, aussi appelé iodure de méthyle, est un composé chimique de formule CH3I, parfois noté MeI. Il s'agit d'un halogénoalcane, dérivé du méthane, où l'un des atomes d'hydrogène a été substitué par un atome d'iode. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, dense, volatil, à l'odeur éthérée, et qui prend un teint violacé exposé à la lumière en raison de la présence de diiode I2.L'iodométhane est couramment utilisée en synthèse organique en tant que donneur de groupe méthyle, dans des réactions appelées méthylations. Il est naturellement émis en faible quantité par le riz.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462576" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/1,2-dicloroetano" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3,4-Xilidina, ou 3,4-dimetilbenzenamina, é um composto orgânico com fórmula (CH3)2C6H3NH2. É uma amina aromática e um isômero . Apresenta-se como um sólido cristalino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Protokatehuinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "α-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat (PRPP) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide. Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD+/NADP+ aus Nicotinsäure als Cosubstrat benötigt. Phosphoribosylpyrophosphat reagiert mit Nicotinat, dem Anion der Nicotinsäure, zum unter Abspaltung von Pyrophosphat (PPi). PRPP wird im Körper aus Ribose-5-phosphat und ATP oder deoxy-ATP synthetisiert. Die Katalyse der Reaktion übernimmt das Enzym Ribosephosphat-Pyrophosphokinase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "チアマゾール（英: Thiamazole）は、抗甲状腺薬の一種である。メチマゾール（英: Methimazole）とも呼ばれる。プロピルチオウラシルと同様、甲状腺ホルモンを抑制する作用を持つ。チオアミドに属する。日本ではメルカゾールの商品名で発売されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458917" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid gàl·lic", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:IPAc-en" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "香豆素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Holin_acetiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nevirapina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sintase nitrogen monoksida endotelial", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Etakrynsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پیروکالول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Դաունոռուբիցին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466999" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il metronidazolo (C6H9N3O3) è un antibiotico appartenente alla classe dei composti , particolarmente efficace su batteri anaerobi e sui protozoi. In Italia è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Flagyl, nella forma farmaceutica di compresse da 250 mg e di ovuli vaginali da 500 mg. Il farmaco venne scoperto intorno al 1950, e venne inizialmente utilizzato come antiprotozoario nelle infezioni da Trichomonas vaginalis. Successivamente studi clinici evidenziarono che metronidazolo possedeva attività anche contro i bacilli anaerobi, resistenti a moltissimi farmaci, come i Bacteroides e i Gram positivi quali i Clostridi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "벤질페니실린", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acifluorfen (ISO-naam) is een herbicide uit de groep van nitrofenylethers. Het is een zwak zuur. Het wordt ook gebruikt in de vorm van een zout, bijvoorbeeld acifluorfen-natrium of een ester, bijvoorbeeld acifluorfen-methyl. Acifluorfen werd in 1980 geïntroduceerd door Rohm & Haas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116742" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "脳由来神経栄養因子（のうゆらいしんけいえいよういんし、BDNF; 英: Brain-derived neurotrophic factor）は、標的細胞表面上にある特異的受容体TrkBに結合し、神経細胞の生存・成長・シナプスの機能亢進などの神経細胞の成長を調節する脳細胞の増加には不可欠な神経系の液性蛋白質である。 BDNFは、ヒトでは、BDNF遺伝子から生成される蛋白質である。BDNFは、成長因子の中の神経栄養因子の一つであり、標準的な神経成長因子と関連している。神経栄養因子は、脳や末梢で見出される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "LRAT", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/WASL" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "p21, WAF1 (także inhibitor kinaz zależnych od cyklin lub białko oddziałujące z CDK 1) – białko, które u człowieka kodowane jest przez gen CDKN1A, zlokalizowany na chromosomie 6 (6p21.2).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/გოგირდის_დიოქსიდი" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "https://global.dbpedia.org/id/7EsG" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "嘌呤黴素", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467681" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کربامویل_فوسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Propanol é composto químico, um álcool primário com a fórmula CH3CH2CH2OH. É também conhecido como n-propanol, álcool 1-propílico, álcool n-propílico, ou simplesmente propanol. É um isômero do álcool isopropílico (2-propanol). É usado como um solvente na indústria farmacêutica, para resinas e ésteres de celulose. É formado naturalmente em pequenas quantidades durante muitos processos de fermentação.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transferrin (aus lateinisch ferrum ‚Eisen‘ und transferre ‚hinübertragen‘) ist ein Glykoprotein, das von der Leber hergestellt wird und welches in Wirbeltieren hauptsächlich für den Eisentransport verantwortlich ist. Es hat zwei Bindungsstellen für Fe3+-Ionen, bindet freies Eisen im Serum und transportiert es zu Zellen, wo es von Transferrinrezeptoren aufgenommen wird. Es gibt verschiedene Glykoformen des Transferrins, insbesondere: pentasialo-, tetrasialo-, trisialo- und desialo-Isoform (CDT). Transferrin wird hauptsächlich in der Leber produziert; geringe Mengen werden außerdem in den Hoden, im Gehirn, der Milz und den Nieren gebildet. Mit vier Prozent Anteil im Plasmaprotein ist Transferrin das vierthäufigste Protein im Blutplasma. Bei der Serumelektrophorese läuft Transferrin in der Fraktion der β-Globuline. Das in Transferrin gebundene Eisen beträgt ca. 0,1 % des gesamten Eisens im menschlichen Organismus. Bei voller Sättigung kann das Plasmatransferrin ca. 12 mg Eisen aufnehmen, eine vergleichsweise kleine Menge. Transferrin ist aber noch in ähnlicher Menge in der Lymphe und weiteren Körperflüssigkeiten vorhanden. Das Transferrin ist im Normalfall zu 30 Prozent mit Eisen besetzt. Bei Vergiftungen mit Eisen kann dieser Anteil auf 45 Prozent steigen und daher kann die Bindungskapazität des Transferrins schnell erschöpft werden, so dass freies Eisen im Plasma vorliegt, welches toxisch ist. Eine sehr seltene Stoffwechselkrankheit, die Hypotransferrinämie, hat als Ursache eine rezessive Mutation im für Transferrin codierenden Gen. Als Entdecker des Transferrins gelten Arthur L. Schade und Leona Caroline von der Overly Biochemical Research Foundation in New York City. Sie veröffentlichten 1946 in Science einen Artikel über ihre Entdeckung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das bifunktionelle Purinsyntheseprotein (ATIC, PURH) ist das Enzym, das die letzten beiden Schritte in der de-novo-Biosynthese des Inosinmonophosphat (IMP), die Formylierung und anschließende Dehydratisierung von AICAR katalysiert. Die einzelnen Enzymfunktionen heißen AICAR-Formyltransferase und IMP-Cyclohydrolase. PURH kommt in allen Lebewesen vor, und die Bifunktionalität ist überall konserviert. Mutationen im ATIC-Gen des Menschen können PURH-Mangel und dieser , eine seltene Erbkrankheit verursachen. PURH-Aktivität wird durch Phosphorylierung erhöht; in mehreren Tumor-Zelllinien liegt PURH phosphoryliert vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464776" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Пропан" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butan-1-ol, také nazývaný n-butanol, je primární alkohol se vzorcem C4H9OH a lineární strukturou. Jeho izomery jsou isobutanol, butan-2-ol a terc-butanol. Samotný název butanol se obvykle používá pro nerozvětvený primární izomer. Butan-1-ol vzniká jako vedlejší produkt sacharidů a nachází se v řadě potravin a nápojů. Používá se jako ochucovadlo v máslu, smetaně, ovoci, rumu, whiskey, zmrzlině, cukrovinkách, pečivu a likérech. Nejvíce se butan-1-ol jako meziprodukt v chemickém průmyslu, například na výrobu butylacetátu (používaného také jako ochucovadlo; i jako průmyslové rozpouštědlo). Vyrábí se z propenu získávaného z ropy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La capsaicina (detta anche capsicina o capseicina) è un composto chimico presente, in diverse concentrazioni, in piante del genere Capsicum (ad esempio nel peperoncino piccante). È un irritante chimico per i mammiferi, compreso l'uomo, e produce una sensazione di bruciore in tutti i tessuti con cui viene a contatto. Insieme alla diidrocapsaicina, è uno degli alcaloidi responsabili della maggior parte della "piccantezza" dei peperoncini. La capsaicina e i prodotti correlati sono detti capsaicinoidi, e sono prodotti come metaboliti secondari dai peperoncini, probabilmente come deterrenti contro alcuni mammiferi e funghi.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribonucleotídeo AICA ou ribonucleotídeo 5-aminoimidazol-4-carboxamida (abreviado na literatura como AICAR, do inglês 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide) é um intermediário na geração de monofosfato de inosina. AICAR é um análogo de monofosfato de adenosina (abreviado como AMP, do inglês adenosine monophosphate) que é capaz de estimular atividade de proteína quinase dependente de AMP (AMPK, do inglês AMP-activated protein kinase). AICAR tem sido usado clinicamente para tratar e proteger contra lesão isquêmica. A droga foi usada inicialmente nos anos 1980 como um método para preservar o fluxo sanguíneo para o coração durante cirurgia. Atualmente, a droga também tem sido mostrada como sendo um potencial tratamento para diabetes, aumentando a atividade metabólica dos tecidos e alterando a composição física dos músculos.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "琥珀酸（IUPAC中文名稱為丁二酸；傳統認為它是琥珀的精髓）是一種二羧酸，化學式为HOOC–CH2–CH2–COOH。 在常溫的情況下，純琥珀酸是固體，呈無色無味的晶体。它的熔點及沸點分別是185°C及235°C。它形成的陰離子稱為琥珀酸根离子，是三羧酸循環其中的一分子，且是能夠在以下化學反應中放出電子予電子傳遞鏈： 琥珀酸鹽 + 黃素腺嘌呤二核苷酸 → + FADH2 這個過程由琥珀酸脫氫酶（或是由粒線體電子傳遞鏈中的複合物II）所催化。該複合物是4亞單位膜結合脂蛋白，配合琥珀酸的氧化作用及泛醌的還原作用。中介電子載體為黃素腺嘌呤二核苷酸及3個B亞單位Fe2S2群集部份。 琥珀酸的酯稱為琥珀酸酯。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Imatinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454631" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сульфометурон-метил — органическое соединение из группы сульфонилмочевин, используется в качестве гербицида. Он действует путём ингибирования ацетолактатсинтазы, фермента, который катализирует первый этап биосинтеза аминокислот с разветвленной цепью валина, лейцина и изолейцина. Основные области использования препарата – избирательное уничтожение сорняков в дернине из свинороя пальчатого и сплошное уничтожение растительности на невозделываемых землях. Препараты на основе сульфометурон-метила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчёл.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/5-아미노이미다졸-4-카복사마이드_리보뉴클레오타이드" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ulipristal asetat (atau dikenal dengan nama komersial ellaOne) adalah obat yang digunakan untuk kontrasepsi darurat dan juga untuk menangani mioma uteri. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylamine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/メキノール" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "TIGIT (англ. T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 244 амінокислот, а молекулярна маса — 26 319. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TCEP", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Pentanolo estas organika komponaĵo kiu apartenas al la funkcia grupo alkoholo, senkolora likvaĵo kun odoro je banano. Ĝi estas unu el la 8 izomeroj de la serio da amilaj alkoholoj. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj partoprenas en pluraj kemiaj sintezoj. La estero produktita elde 1-pentanolo kaj buterata acido nomiĝas amila buterato kaj odoras je abrikoto. Pentanolo havas ĉiujn necesajn proprecojn por anstataŭi lal benzinon kiel fuelo por interna brulado. Ĝiaj vaporoj estas pli pezaj ol la aero, povas iriti la haŭton kaj la okulojn, kaj per ingestado ĝi estas iomete toksa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کولورید_پلاتین_(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "卡纳霉素（英語：Kanamycin）是一种氨基糖苷类抗生素，可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces kanamyceticus）中分离得到。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantina", 
      "http://dbpedia.org/property/medlineplus": "a682388", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-ナフトール", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/咖啡酸乙酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トロンビン（Thrombin、第IIa因子とも）は、血液の凝固に関わる酵素（セリンプロテアーゼ）の一種。EC番号はEC 3.4.21.5であり、フィブリノーゲンをフィブリンにする反応を触媒する。ヒトの場合、11番染色体のp11-q12に存在するF2遺伝子にコードされる。 トロンビンは血液中に存在するプロトロンビン（第II因子）が第V因子によって活性化されることによって生まれる。第V因子、第VIII因子及び第IX因子を活性化させるのでの中核的な存在であり、血液凝固を阻止する際にはこの酵素の働きを止めることが重要である。 また血小板を活性化することでを促進する機能もある。この場合には血小板表面の受容体（Gタンパク質共役型受容体）を介して働く。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Paroxetina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA) es una proteína nuclear sintetizada en la fase G1 temprana y en la fase S del ciclo celular. Esta proteína se localiza en el núcleo y favorece la síntesis de ADN, ya que es un cofactor de la ADN polimerasa delta. Cuando existen daños en el ADN, la proteína PCNA se reubica y participa en la vía de reparación del ADN dependiente de RAD6.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La norleucine est un acide α-aminé non protéinogène. Il s'agit de l'isomère linéaire de la leucine, l'isoleucine et la tert-leucine. Il en existe deux énantiomères : la L-norleucine et la D-norleucine. Le racémique est obtenu par réaction de l' avec l'ammoniac en solution aqueuse à 50 °C. La norleucine est utilisée en recherche sur la structure des protéines par substitution sur l'ARN de transfert de la méthionine en tirant parti du fait que les aminoacyl-ARNt synthétases ne distinguent pas cet acide aminé protéinogène de la norleucine ni de l'éthionine.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet. L'indole est un composé solide à la température ambiante, qui possède une odeur puissante, à la fois florale, fongique et animale. Il est naturellement présent dans de nombreuses fleurs blanches, comme le jasmin et la fleur d'oranger, et est responsable de leur caractère capiteux. Comme le scatol (ou méthyl-indole), l'indole possède des tonalités olfactives animales pouvant rappeler la matière fécale, mais beaucoup moins prononcées que dans le scatole. L'indole peut aussi évoquer l'odeur des boules anti-mites. Il est présent dans la formule de nombreux parfums, principalement floraux. L'indole est naturellement présent dans le goudron de houille. La structure indole est présente dans de nombreux composés organiques comme le tryptophane (un acide aminé qui, en présence de tryptophanase, le libère en cas de stress cellulaire), ainsi que dans les protéines contenant du tryptophane, dans des alcaloïdes et des pigments. L'indole peut subir une substitution électrophile aromatique, principalement en position 3. Les composés de type indole substitué constituent les blocs de base des alcaloïdes de type tryptamine comme la sérotonine (un neurotransmetteur) et la mélatonine, et des tryptamines hallucinogènes comme la psilocybine, la diméthyltryptamine, la 5-MeO-DMT ou encore le LSD. D'autres alcaloïdes indoliques existent à l'état naturel et sont utilisés en thérapeutique, comme la vinblastine ou la catharandine, qui sont des agents anticancéreux. Parmi les autres composés dérivés de l'indole, on peut citer l'auxine (une hormone des plantes), l'indométacine (un anti-inflammatoire) ou le pindolol (un bêta-bloquant)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taurin är en organisk syra (ett derivat av aminosyran cystein) som hos människor bildas i kroppen. Brist på taurin hos människor kan till exempel visa sig som hjärtklappning och påverkar också leverfunktionen. Namnet kommer från latinets taurus för tjur (från grekiska ταῦρος. tauros), då ämnet först upptäcktes i gallan på en oxe (Bos taurus) av de tyska kemisterna Friedrich Tiedemann och Leopold Gmelin år 1827. Ämnet förekommer i alla animaliska livsmedel, främst i rött kött och särskilt i hjärtmuskeln.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xylóza je monosacharid, patří mezi aldopentózy (aldózy s pěti atomy uhlíku). Jeho sumární vzorec je C5H10O5. Existují dva enantiomery, D-xylóza a L-xylóza. Vzniká jako jeden z produktů rozkladu hemicelulózy. Podobně jako většina monosacharidů může v závislosti na podmínkách vytvořit různé izomerní struktury a díky volnému poloacetalovému hydroxylu je (společně se všemi monosacharidy) redukujícím sacharidem.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サリチル酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯磺隆" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Joodmethaan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۶٬۴٬۲-تری‌برموفنول" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ренін (англ. Renin, від лат. ren — «нирка») — білок, який кодується геном REN, розташованим у людини на довгому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга первинного білка становить 406 амінокислот, а молекулярна маса — 45 057. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La uroquinasa, también llamada activador del plasminógeno tipo uroquinasa es una serín proteasa (EC 3.4.21.73) sintetizada por los riñones. Originalmente se aisló de la orina humana, pero se sabe que está presente en diversas ubicaciones fisiológicas, tales como el plasma sanguíneo y la matriz extracelular. Su sustrato principal es el plasminógeno, el cual es un zimógeno inactivo de la serín proteasa plasmina. La activación de la plasmina conlleva a la cascada proteolítica la cual, dependiendo del sitio en el organismo, participa en la trombolisis o la degradación de la matriz extracelular. Ello hace que la uroquinasa se indique en ciertos tipos de cáncer y enfermedades vasculares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Rhénium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Waborbaktam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хироинозитол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Beta-karbolin (také β-karbolin, systematický název 9H-pyrido[3,4-b]indol) je organická sloučenina patřící mezi dusíkaté heterocykly. Je základní stavební jednotkou indolových alkaloidů nazývaných β-karboliny.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин бета-3 (CD61) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGB3. Компонент гликопротеина IIb/IIIa, обеспечивающего агрегацию тромбоцитов.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tetrahidroisoquinolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119706" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lanosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Metilamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le facteur neurotrophique issu du cerveau, Brain-Derived Neurotrophic Factor, aussi connu sous le nom de BDNF, est une protéine qui chez les humains est codée par le gène BDNF. Le BDNF est un membre de la famille des neurotrophines qui sont des facteurs de croissance proches du Nerve Growth Factor (NGF). On trouve les facteurs neurotrophiques dans le cerveau et le système nerveux périphérique.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464701" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Guanidin ist eine chemische Verbindung an der Grenze zwischen anorganischer und organischer Chemie. Guanidin kann als Stickstoffanalogon der Kohlensäure aufgefasst werden. Die Substanz ist eine der stärksten organischen Basen und reagiert an der Luft spontan mit Luftfeuchtigkeit und Kohlenstoffdioxid zu Guanidiniumcarbonat. Guanidin wurde schon in der Mitte des 19. Jahrhunderts zum ersten Mal synthetisiert, die Kristallstruktur konnte aber erst 2009 aufgeklärt werden.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "麦角固醇（英語：Ergosterol，又称为麦角甾醇）是从真菌类酵母与麦角菌中发现的一种植物固醇。在紫外线照射下可被转化为维生素D2。它是酵母和真菌细胞膜的组成部分，功能与动物细胞膜中的胆固醇相同。对于素食者说，麦角固醇是唯一的维生素D食物来源，不过人体内可从皮肤中的7-脱氢胆固醇合成维生素D。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "V posledních několika letech přitahuje stále větší pozornost odborné veřejnosti sloučenina trimethylaminoxid, zkráceně TMAO. Tato látka se totiž vyskytuje ve zvýšené míře v krvi osob trpících kardiovaskulárními onemocněními (jako je infarkt nebo mozková mrtvice), dále poruchami ledvin, cukrovkou a také některými typy rakoviny. V současné době není zatím známo, zda TMAO přispívá ke vzniku a rozvoji těchto nemocí či je pouze doprovází. Jeho zvýšená koncentrace v krvi se však považuje za jejich rizikový faktor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/מטוטרקסט" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Telcagepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Asid_Salicylig" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тіамазол (мерказоліл, тирозол) — антитиреоїдний засіб, похідне тіамазолу, що блокує активність тиреопероксидази і таким чином перешкоджає синтезу основних гормонів щитоподібної залози: тироксину (T4) та трийодтироніну (T3).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bufexamac", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ERBB2 (англ. Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 255 амінокислот, а молекулярна маса — 137 910. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457757" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アセトアミノフェン（英: Acetaminophen、USAN、JAN）またはパラセタモール（英: Paracetamol、INN）は、解熱・鎮痛薬の一つである。 主に発熱、悪寒、頭痛などの症状改善に用いられ、一般用医薬品の感冒薬にも広く含有されるが、過剰服用に陥る事例も少なくない。 1877年に発見され、米国と欧州で最も利用される鎮痛薬・総合感冒薬である 。WHO必須医薬品モデル・リストに収録されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フルラゼパム" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Midazolám" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094421" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FDX1 (англ. Ferredoxin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 184 амінокислот, а молекулярна маса — 19 393. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/자일리톨" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Lasofoxifene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam propionat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الديكان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)8CH3. يوجد للديكان 75 متزامر، وجميعهم سوائل قابلة للاشتعال. الديكان أحد مكونات البنزين (وقود), ومثل الألكانات الأخرى فإنه غير قطبي وعلى ذلك فإنه لا يذوب في السوائل القطبية مثل الماء.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clindamicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/포스포리보실_피로인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Hydrogensulfid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Desoxyribose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/カコジル酸" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η καπτοπρίλη, που πωλείται ως φάρμακο με την επωνυμία Capoten, μεταξύ άλλων, είναι αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ), μιας , που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης και ορισμένων τύπων συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας. Είναι δηλ. αναστολέας πρωτεασών. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατατέθηκε το 1976 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1980.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Valproïnezuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirosina chinasi di Bruton", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-фетопротеин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lidokaina edo xilokaina anestesiko lokalen familiako sendagaia da, amino amidoen motakoa, horien artean , , , eta izanda. 1943an Nils Löfgren eta Bengt Lundqvistek sintetizatu zuten. Gaur egun, odontologoek asko erabiltzen dute. Eragin antiarritmikoa ere badu. Lidokainaren %90a gibelean metabolizatzen da, nukleo aromatikoaren hidroxilazioaren bidez, eta beste bide metaboliko batzuk daude oraindik identifikatu gabe. Giltzurrunek irensten dute. Kokaina eta bezalako esterretatik eratorritako anestesiko lokalek baino azkarrago eta iraupen luzeagoz egiten du efektua. Zain barnetik emandako lidokainaren batez besteko bizitza 109 minutu ingurukoa da, baina metabolismoa gibelaren odol-irrigazioaren araberakoa denez, dosia jaitsi behar da bihotz-gastu txikia duten edo shockean dauden pazienteen kasuan. Munduko Osasun Erakundearen funtsezko sendagaien zerrendan dago.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097699" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Olaparib" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproxen ist ein Arzneistoff, der schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend wirkt. Naproxen ist chiral, es wird ausschließlich das (S)-Enantiomer als Arzneistoff verwendet. Chemisch gesehen handelt es sich um ein .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Тиосульфа́ты — соли и сложные эфиры тиосерной кислоты, H2S2O3. Тиосульфаты неустойчивы, поэтому в природе не встречаются. Наиболее широкое применение имеют тиосульфат натрия и тиосульфат аммония.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CSF2RB", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21428178" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kollagen-Typ 1α1", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トランスフェリン（Transferrin）は血漿に含まれるタンパク質の一種で、鉄イオンを結合しその輸送を担っている。類似のタンパク質には、卵白に含まれると、乳汁など外分泌液に含まれるラクトフェリンがあり、これらと区別するために血漿トランスフェリンまたはセロトランスフェリン（Serotransferrin）と呼ぶこともある。シデロフィリン(siderophilin)と記述されることもある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β2-Adrenozeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پلکوناریل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L' ergocalciferolo è una vitamina appartenente al gruppo della vitamina D. È anche conosciuta come vitamina D2 il cui nome sistematico è (3β,5Z,7E,22E)-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-olo. Il precursore biologico dell'ergocalciferolo è l'ergosterolo il quale viene trasformato nell'ergocalciferolo per azione della luce ultravioletta. Viene usato come substrato dall'enzima mitocondriale CYP27A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/મોલિબ્ડેનમ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tadalafil är en PDE5-hämmare och den aktiva substansen i läkemedlet Cialis, utvecklat av Eli Lilly för behandling av erektil dysfunktion. Det är det andra läkemedlet inom läkemedelsgruppen fosofodiesteras-5-hämmare. Eli Lillys patent gick ut 2017. Tillverkaren av läkemedlet har genom årens lopp gjort flera överenskommelser med tillverkare av generiska läkemedel för att fördröja tillgängliggörandet av generisk Cialis. I USA kommer generisk Cialis sannolikt inte släppas på marknaden före oktober 2018. Huvudskillnaden mellan de tre produkterna mot ED (impotens) är tidsaspekten. Tadalafil kan ge effekt efter 20 minuter och varaktighet upp till 36 timmar, medan Viagra och bara verkar i runt 5 timmar. Det beror på att biologiska halveringstiden för tadalafil är 17,5 timmar mot 4-5 timmar för de andra två. Tack vare att effekten av tadalafil kan hålla i sig i upp till 36 timmar, har läkemedlet givit dess användare en ökad spontanitet vad gäller sexuella aktiviteter. Den långa varaktigheten av läkemedlets effekt har gjort att pillret har kallats för "helgpillret". Cialis används förutom som en läkemedelsbehandling mot impotens även mot godartad prostataförstoring (benign prostatahyperplasi). Tadalafil är även den verksamma ingrediensen i läkemedlet Adcirca, vilket används för behandling av pulmonell arteriell hypertension. Tadalafil kan orsaka följande biverkningar: huvudvärk, matsmältningsbesvär, halsbränna, rodnad, smärta i mage, rygg, muskler, armar eller ben, hosta, plötslig synförlust, suddig syn, förändrat färgseende, plötslig hörselförlust, tinnitus, priapism (en erektion som varar i 4 timmar eller längre), yrsel, bröstsmärta, nässelfeber, hudutslag, svårigheter att andas eller svälja, blåsbildning eller flagnande hy, samt svullnad i underben, fötter, händer, ögon, läppar, tunga eller ansikte.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Nitriti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Juglon – organiczny związek chemiczny z grupy barwników chinonowych. Wykazuje właściwości allelopatyczne. Występuje w liściach, korzeniach i łupinach orzechów. W orzechu włoskim juglon występuje w liściach świeżych, a w trakcie ich usychania zanika w wyniku polimeryzacji.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454616" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ε-Globin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_fumarico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دوكوسان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زنون" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pregnenolon är ett prohormon som bildar första steget i steroidsyntesen till könshormoner, mineralkortikoider och glukokortikoider, en steroid av typen , ett binjurebarkshormon och nära besläktat med progesteron. Det bildas av kolesterol i binjurebarken och finns i de vävnader som producerar steroidhormoner, som en reaktion på bl.a. adrenokortikotropiskt hormon, follikelstimulerande hormon och luteiniserande hormon. Det bildas också i hjärnan, vilket är ett skäl till att det räknas som en . Det kan ombildas till progesteron och till ; det senare är en prekursor till både androgener och till östrogen. Prognenolon är en antagonist till GABAB:s receptorer och ökar neurogenes i hippocampus. Det är ett viktigt hormon för minnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкозозависимый_инсулинотропный_полипептид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/UROD" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rytonawir (łac. ritonavirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności, jako lek wzmacniający działanie innych leków przeciwretrowirusowych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "デュロキノン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "6-O-Méthylguanine-ADN méthyltransférase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Noradrenaline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το οκτάνιο είναι ένα αλκάνιο, δηλαδή άκυκλος κορεσμένος υδρογονάνθρακας, με χημικό τύπο C8H18 και σύντομο συντακτικό τύπο CH3(CH2)6CH3. Το οκτάνιο έχει τα ακόλουθα δεκαεπτά (17) ισομερή θέσης: 1. 
* 2-μεθυλεπτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο CH3(CH2)4CH(CH3)2. 2. 
* 3-μεθυλεπτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο CH3(CH2)3CH(CH3)CH2CH3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 3. 
* 4-μεθυλεπτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο [CH3(CH2)2]2CHCH3. 4. 
* Αιθυλεξάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3CH2)2CHCH2CH2CH3. 5. 
* 2,2-διμεθυλεξάνιο ή νεοοκτάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)3C(CH2)3CH3. 6. 
* 2,3-διμεθυλεξάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CΗCH(CH3)CH2CH2CH3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). 7. 
* 2,4-διμεθυλεξάνιο, με σύντομο συντακτικό τύπο (CH3)2CΗCH2CH(CH3)CH2CH3 (σε δύο (2) οπτικά ισομερή). ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanozyno-5′-monofosforan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Meropenem", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor (pVHL) ist ein Tumorsuppressor, der vom Gen VHL kodiert wird. Mutationen in diesem Gen sind die Ursache des Morbus von Hippel-Lindau.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Naproxen är ett smärtstillande, febernedsättande och inflammationshämmande läkemedel i gruppen NSAID som både finns i receptfria och receptbelagda varianter. Preparatet doseras två gånger dagligen, och är förhållandevis långverkande jämfört med andra läkemedel i gruppen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lidocaína", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Undecan (auch n-Undekan) ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C11H24 bzw. CH3(CH2)9CH3, die in der Organischen Chemie zu den unverzweigten Alkanen der Kohlenwasserstoffe gehört. Die Stoffgruppe der Undecane umfasst insgesamt 158 weitere, verzweigte Konstitutionsisomere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416475" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hipoksantyna – organiczny związek chemiczny z grupy zasad purynowych występujący w tkankach i płynach ustrojowych organizmów żywych. Hipoksantyna jest jednym z końcowych produktów przemian puryn i w dużych ilościach wydalana jest z moczem. Tworzy bezbarwne kryształy rozpuszczalne w gorącej wodzie, kwasach i zasadach. Reszta hipoksantyny stanowi zasadę heterocykliczną w inozynie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Metabotropni_glutamatni_receptor_5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095753" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455803" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pepstatina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Methylquecksilberverbindungen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467446" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459887" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Толуен", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kupfer(II)-chlorid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q634510" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/테스토스테론" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dehydroalanine (DHA) is een niet-proteïnogeen en ongebruikelijk onverzadigd aminozuur dat voorkomt in eiwitten van microbiologische oorsprong. Ook gebruikte namen voor DHA zijn: α,β-didehydroalanine, (alpha)-(beta)-di-dehydroalanine of 2,3-didehydroalanine. Veel peptides die DHA bevatten hebben toxische en/of antibiotische eigenschappen zoals antibiotica of microcystines. Dehydroalanine is als primair enamine niet stabiel en legt om naar het stabielere tautomeer 2-iminopropaanzuur. 
* in planten en schimmels 
* in diverse organismen", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β-Cryptoxanthin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Kempferol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Butanol eller n-butanol är en primär alkohol med formeln C4H9OH.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/GM-CSF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଡୋପାମିନ୍" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornithine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/نياسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q212272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Proteína_tau" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گاما_آمینوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y no representa una amina simple.Es sólido a temperatura ambiente", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пентадекановая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Telbivudin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzamidin ist eine organische Verbindung mit der Halbstrukturformel C6H5C(NH)NH2. Es ist das einfachste .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Канамицин A (лат. Kanamycin A) или Канамицин — аминогликозидный антибиотик I поколения, противотуберкулёзный препарат II ряда. Продуцируется лучистым грибом или другими родственными микроорганизмами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q981152" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hidrocortisona", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Asam_dokosahéksaénoat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Antígeno_prostático_específico" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الزانثين (بالإنجليزية: Xanthine)‏ (3,7 ثنائي هيدرو بيورين - 2,6 ثنائي اون ) هي قاعدة بيروينية توجد في معظم أنسجة وسوائل الجسم البشري والحيويات الأخرى. يشتق منه عدد من المنبهات مثل الكافيين والثيوبرومين .وهو ناتج عن تحلل البيورين. يتحول إلى حمض البول بواسطة الإنزيم المؤكسد للكزاتين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462714" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le niraparib est un inhibiteur de PARP (Poly(ADP-ribose) polymérase) utilisé dans le traitement du cancer de l'ovaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418834" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-氧化吡啶", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El agrecano también denominado proteína central proteoglicada cartílago-específica es una proteína que en los seres humanos se codifica mediante el . El gen ACAN forma parte de la familia de la lectina. Dentro de esta familia también se encuentran el y el , presentes en el cerebro y codificados por los genes NCAN y BCAN, respectivamente. El agrecano está formado por 2316 aminoácidos y se puede encontrar en múltiples isoformas debido a la alternancia en sus uniones. Recibe el nombre de agrecano por su propiedad de agregación. Su masa molecular es de 2500 kDa aproximadamente. La proteína es el principal componente proteoglicano, con carga negativa, de la matriz extracelular del cartílago. Los principales encargados de la secreción de esta proteína son los condrocitos y sus componentes principales son el condroitín sulfato en sus distintas isoformas (principalmente el condroitín-6-sulfato), el queratán sulfato y el dermatán sulfato. Estos residuos responsables de las modificaciones se encuentran situados en regiones diferentes. El condroitín sulfato, de consistencia gelatinosa, es el glicosaminoglicano más abundante. Cada cadena está formada entre 25 y 30 unidades de disacáridos iguales (D-Glucuronato unido a un N-acetil-D-galactosamina-6-sulfato). Los grupos hidroxil, no glicosídicos, están substituidos por grupos aminos y se encuentran formando grupos carboxil o se esterifican mediante ácido sulfúrico. Las cadenas de queratán sulfato son más cortas y su peso molecular medio oscila entre los 5-10 kDa. Los disacáridos que forman su cadena son D-Galactosa unida a N-acetil-D-glucosamina-6-sulfato.El agrecano es uno de los proteoglicanos más importantes en las articulaciones y constituye el 90% de la masa de proteoglicanos del cartílago humano. Se diferencian proteoglicanos de baja y alta velocidad de sedimentación. Los estratos superficiales del cartílago articular contienen principalmente agregados del primer tipo mientras que las regiones más profundas contienen ambos.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Hloromerkuribenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q699996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glutaraldehído", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "2-Гидроксиэстрадиол (2-OHE2), также известный как эстра-1,3,5 (10)-триен-2,3,17β-триол, является эндогенным стероидом, катехиновым эстрогеном и метаболитом эстрадиола, а также эстриола.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンザミジン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5420624" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kwas p-aminobenzoesowy (łac. Acidum 4-aminobenzoicum; PABA, z ang. p-aminobenzoic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów. Do pierścienia benzenowego są przyłączone w pozycji para dwie grupy funkcyjne: karboksylowa i aminowa. Czysty związek ma postać kryształów rozpuszczalnych w wodzie, alkoholu i eterze. Jest czynnikiem wzrostowym wielu bakterii; występuje w wielu roślinach. Bywa określany jako witamina B10 lub Bx, jednak w rzeczywistości nie jest witaminą. Szkielet kwasu p-aminobenzoesowego jest obecny w kwasie foliowym. Estry kwasu p-aminobenzoesowego (m.in. nowokaina i benzokaina) stosowane są w lecznictwie jako środki znieczulające. Jego analog sulfonowy, kwas sulfanilowy, stanowi strukturę macierzystą sulfonamidów (o właściwościach antybakteryjnych).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyridin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L-Ornitina é um aminoácido usado como suplemento dietético e no tratamento da e distúrbios hepáticos. Juntamente com a carnitina e a arginina, é usada para mobilizar as gorduras do organismo. Ajuda a estimular o sistema imunológico e tem grande influência na energia corporal, ajuda também na regeneração da célula hepática. Não deve ser usada em pessoas com tendência a esquizofrenia.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Peiptíd bhithghníomhach a fhaightear i gcuid mhaith ball (mar shampla, sna súile, an croí, na faireoga seileacha, an vas deferens) i gcuid mhaith ainmhithe, daoine san áireamh. Rialaíonn sé fás is forbairt na bhfíochán néarógach simpiteach, agus cuid de na néaróin chéadfacha. Glacann cuid de na húdaráis leis mar hormón.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Adrenalina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Timidilato_sintasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cycloleucine est un acide α-aminé non protéinogène correspondant à un dérivé cyclique de la norleucine par perte de deux atomes d'hydrogène. Le carbone α n'est pas un centre stéréogène, de sorte que la cycloleucine n'est pas une molécule chirale. La cycloleucine n'est pas métabolisable et constitue un inhibiteur spécifique et réversible du processus de méthylation des acides nucléiques (méthylation de l'ADN notamment) ; ceci en fait un outil couramment utilisé en biochimie.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نیتریلوتری‌استیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD40 ligand (CD40L, též CD154) je protein přítomný především na aktivovaných T-lymfocytech, ale v menší míře také na téměř všech ostatních bílých krvinkách i buňkách epitelu, endotelu a hladké svaloviny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Porfobilinogen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pyruvaattikarboksylaasi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dihydroxiaceton, ibland förkortat DHA, är en organisk förening med formeln OC(CH2OH)2. Det är en trios som är den enklaste formen av monosackarider. Det är en isomer till glyceraldehyd, men är till skillnad från den en keton och inte en aldehyd.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido borico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "フタル酸ベンジルブチル (Benzyl butyl phthlate = BBP) は、フタル酸とベンジルアルコール、ブタノールのエステルである。化学式C19H20O4で表される無色の液体である。主にポリ塩化ビニルの可塑剤として用いられた。毒性があると見なされている。 BBPは、床タイルによく使われるビニルフォームの可塑剤として普通に使われた。その他の用途は、食品工場のコンベアベルト、道路標識用のコーン、合成皮革である。 BBPは欧州化学局 (European Chemical Bureau = ECB) によって有毒であると分類されているため、ヨーロッパでの使用は急速に減少している。 2008年、四つの BBP販売業者がカルテルに参加したことで、ベルギー競争評議会 (Belgian Competition Council) から制裁を受けた。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas fumarowy (kwas trans-butenodiowy) – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alifatycznych kwasów dikarboksylowych. Występuje w mchach i grzybach. Jest produktem ubocznym metabolizmu węglowodanów. Jego forma zjonizowana (fumaran) występuje jako produkt pośredni w cyklu kwasu cytrynowego (cyklu Krebsa).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrogeno peroxidoa edo ur oxigenatua (H2O22) peroxidorik sinpleena da, oso oxidakorra dena. Hidrogeno peroxido likido gardena da, ura baino pixka bat lirdingatsuagoa. Disolbaturik gardena da. Bere ezaugarri oxidakorrak direla eta, askotan lixiba edo garbigarri moduan erabiltzen dute. Hortzak zuritzeko ere balio du. Kontzentratua, suzirien erregai moduan erabiltzen dute..", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propan är en kemisk förening med tre kolatomer och åtta väteatomer. Det är ett kolväte, närmare bestämt en alkan. Det finns endast en isomer av propan.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/pubchem": "2160", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tau-eiwit" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metronidazol, atau yang juga biasa dipasarkan dengan nama Flagyl dan Metrogel, adalah obat antibiotik yang digunakan untuk mengobati penyakit yang disebabkan oleh infeksi bakteri di bagian vagina, perut, hati, kulit, sendi, saluran pernapasan, dan lain-lain. Obat ini bekerja dengan cara menghentikan pertumbuhan berbagai bakteri dan parasit, dan biasa dikemas dalam bentuk tablet, kapsul, sirup, ovula, suppositoria, dan infus. Obat ini biasa digunakan untuk mengobati penyakit-penyakit seperti penyakit radang pelvis, endokarditis, vaginosis bakterialis, dan lain-lain, baik sendirian maupun bersama dengan obat lainnya. Selain itu, obat ini juga dapat menjadi pilihan untuk mengobati stadium pertama infeksi Clostridioides difficile ringan hingga sedang, jika vankomisin dan fidaxomisin tidak tersedia. Metronidazol pertama kali digunakan di Prancis pada tahun 1960. Obat ini termasuk dalam daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, menjadikan obat ini sebagai salah satu obat paling aman dan efektif untuk sistem kesehatan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/PPARγ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an t-aicéatón nó an própánón an ceann is simplí de na céatóin. Tá sé sothuaslagtha san uisce, agus is tuaslagóir é ann féin. Is í an fhoirmle cheimiceach atá aige ná (CH3)2CO, is é sin, dhá mheitilghrúpa timpeall an charbóinilghrúpa. Is iomaí cineál úsáide a bhaintear as an aicéatón sa tionsclaíocht cheimiceach mar amhábhar, ach is mar dhíobhach vearnaise ingne agus mar chaolaitheoir péinte is mó a aithníonn Tadhg an mhargaidh é. Bíonn aicéatón ar fáil go nádúrtha in orgánach an duine, agus de réir dhealraimh, ní (ábhar ailse) é. Is féidir leis an aicéatón cur isteach ar an lárchóras néarógach, ach le nimhiú aicéatóin a tharraingt ort féin caithfidh tú cainníocht infheicthe de a shlogadh nó tamall fada a chaitheamh á análú isteach. Thairis sin, an t-othar a thiocfaidh ina bheo as nimhiú aicéatóin, is dual dó biseach iomlán a fháil. Mar sin ní féidir a rá go mbeadh nimh ann. Scéal eile é go bhfuil sé as pabhar so-adhainte. Is é an splancphointe atá aige ná -20 °C, agus le teocht is airde ná sin, cuirfidh splanc nó bladhaire meascán an aeir agus an aicéatóin ghalaithe trí thine de phléasc, ar acht go bhfuil codán an aicéatóin sa mheascán níos airde ná 2.5 % agus níos ísle ná 12.8 %.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dimethylglycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/螺内酯" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_heptanoic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Πυριδίνη", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Μ-μεθυλοβενζονιτρίλιο", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-(2-Metoksietoksi)etanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Bitin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-هكسانول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atorvastatina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-Pentanol ist eine organische chemische Verbindung und gehört zu den Alkoholen. Es ist eines der acht Strukturisomeren der Pentanole (Amylalkohole).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Geranioli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Essigsäureethylester", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Butan-1-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vätekarbonat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylamin (nach IUPAC-Nomenklatur: N-Methylmethanamin, abgekürzt auch als DMA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der sekundären aliphatischen Amine. Es kommt als 40%ige wässrige Lösung, 33%ige Lösung in Ethanol und als druckverflüssigtes Gas in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "奇黴素（英語：Spectinomycin），一名大觀黴素，通常以曲必星(Trobicin)為名販售，係為一種用以治療淋病感染症狀的抗生素。投藥方式是注射進肌肉以發揮藥效。 常見的副作用包含注射處疼痛、起疹子、噁心、發燒及睡眠障礙，也可能產生嚴重的過敏反應；孕婦使用此藥通常是安全無虞的，對盤尼西林或頭孢菌素過敏者亦可使用。奇黴素隸屬於氨基環多醇族，運作方式是藉由停止生成蛋白質以遏止特定細菌。 奇黴素於1961年被發現。它被列入世界衛生組織基本藥物標準清單，是基層衛生系統中最重要的藥物之一。批發價大約是5美元每劑，而在美國境內並不流通。奇黴素係利用所製造出來的。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "나이트로벤젠", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/نوقالامیسین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'ergostérol (ergosta-5,7,22-trién-3β-ol), est un stérol cristallin synthétisé par des levures à partir de sucres ou dérivé de l'ergot du seigle. Il est transformé en vitamine D2 par exposition aux rayons ultraviolets. L'ergostérol est converti en viostérol par la lumière ultraviolette, puis en ergocalciférol, qui est une forme de la vitamine D. C'est un composant des membranes des cellules fongiques, remplissant la même fonction que le cholestérol chez les cellules animales (fluidité membranaire, précurseur d'autres molécules). La présence de l'ergostérol dans les membranes de cellules fongiques couplée à son absence dans les membranes des cellules animales en fait une cible pour des fongicides. L'ergostérol est également employé en tant que fluidifiant dans les membranes de cellules de quelques protistes, comme les trypanosomes. C'est le principe de l'utilisation de quelques fongicides contre la maladie du sommeil en Afrique occidentale. L'amphotéricine B est un fongicide ciblant cet ergostérol. Elle se lie à l'ergostérol et crée un canal dans les membranes fongiques par où s'échappent des ions (principalement K+ et H+) et des molécules, tuant la cellule. L'amphotéricine B a été remplacée par des agents plus sûrs dans la plupart des circonstances mais est toujours employée, en dépit de ses effets secondaires, pour des infections fongiques représentant un danger pour la vie. Dans le domaine de la protection des plantes de nombreux fongicides agissent comme inhibiteur de la biosynthèse de l'ergostérol, ils se divisent en deux groupes : ceux du groupe I inhibent la 14-α déméthylase (triazoles, imidazoles et pyrimidines), ceux du groupe II inhibent la Δ8 Δ7 isomérase ou/et la Δ14 réductase (morpholines, pipéridines, spriroxamine).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-Aminoimidazol ribotida ou 5'-fosforribosil-5-aminoimidazol é um intermediário na formação de purinas e a vitamina tiamina. Assim, é um intermediário na , e é sintetizado a partir de pela AIR sintetase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діокси́д вуглецю́, карбон(IV) оксид , вуглекислий газ, CO2 — тривка хімічна сполука, поширена в природних газах, що містять його в кількості від декількох відсотків до практично чистого вуглекислого газу. Безбарвний, не має смаку і запаху. Є кінцевим продуктом окиснення вуглецю, не горить, не підтримує горіння і дихання.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isochinolina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ka.dbpedia.org/resource/ციანიდი" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-M (αM, CD11b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAM, альфа-субъединица интегрина αMβ2 (MAC-1).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MME (англ. Membrane metalloendopeptidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 750 амінокислот, а молекулярна маса — 85 514. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Ornithini_transcarbamoylasis" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "جغلون", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Białko C-reaktywne (ang. C-reactive protein, CRP) – białko należące do tzw. białek ostrej fazy. Wytwarzane głównie w wątrobie i komórkach tłuszczowych, a następnie wydzielane do krwi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093419" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'espermina és una poliamina implicada en el metabolisme cel·lular de totes les cèl·lules eucariotes. El precursor de la síntesi d'espermina és l'aminoàcid ornitina. Es troba en una gran varietat d'organismes i teixits i és un factor de creixement essencial per alguns bacteris. Es troba com a policatió a pH fisiològic. L'espermina s'associa amb els àcids nucleics i es creu que estabilitza l'estructura helical, en particular, en el cas dels virus. Els cristalls de fosfat d'espermina van ser descrits per primera vegada l'any 1678, en el semen humà, per Antonie van Leeuwenhoek. El nom spermin van ser utilitzats per primera vegada pels químics alemanys Albert Ladenburg i John Jacob Abel l'any 1888, i l'estructura correcta de l'espermina no va ser finalment establerta fins a l'any 1926, simultàniament a Anglaterra (per Dudley, Rosenheim, i Starling) i Alemanya (per Wrede et al.). Aquest compost està documentat com el que principalment contribueix a l'olor característica del semen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420766" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La semialdeide succinica è una molecola che deriva dalla deaminazione ossidativa dell'acido γ-amminobutirrico (GABA) ad opera dell'enzima (GABA-T). In vivo la SSA viene ossidata ad acido succinico, metabolita intermedio del ciclo di Krebs. Il composto è solubile in acqua, etanolo, benzene e dietiletere.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alcohol_alílico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein C adalah enzim dari kelompok yang bergantung pada vitamin K dan berfungsi sebagai zat . Protein C teraktivasi oleh menjadi bentuk aktif yang disebut APC (bahasa Inggris: activated protein C). APC bersinergis dengan protein S dan fosfolipid sebagai kofaktor, mempercepat degradasi molekul aktif faktor koagulasi V dan VIII. Protein C memiliki berkas genetik PROC, terletak pada kromosom 2. lokasi 2q13-q14.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q210402" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Фенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Iodometano" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "نورتريبتيلين (بالانجليزية Nortriptyline )، التي تباع تحت الأسماء التجارية Allegron ، Aventyl ، Noritren ، Nortrilen ، و Pamelor وغيرها، هو مضاد للاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCA) المستخدمة لعلاج الاكتئاب السريري . استخدام آخر مرخص له هو في علاج التبول اللاإرادي في مرحلة الطفولة. تشمل الاستخدامات خارج التسمية الألم المزمن والصداع النصفي والتأثير اللطيف في بعض الاضطرابات العصبية. كيميائياً، وهو ثنائي أمين ثنائي بنزين هكسيل هوبتين وصيدليًا يصنف على أنه الجيل الثاني من TCA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Putrescin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ナリンゲニン（Naringenin）は、化学式C15H12O5で表されるフラバノンの1種である。ナリルチンやナリンギンやのアグリコンとして知られる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Fyllokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пірогалол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/אמאניאק" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ergosterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Diclofenac" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kaprolakton", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467287" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido dipicolínico (ácido 2,6-piridinodicarboxílico, ácido piridina-2,6-dicarboxílico ou PDC e DPA) é um composto químico que compõe 5% a 15% da massa seca de esporos de bactérias. Está associado como responsável para a alta resistência ao calor do endósporo. É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Dihidroergotamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/티아민_피로인산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133849" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acétamide", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "西格列汀（英語：Sitagliptin），商品名为佳糖維，是一种口服降糖药（抗糖尿病药），属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，由默克公司研发和销售。西格列汀可以单独应用也可以与其他口服降糖药组成复方药物（如二甲双胍或）来治疗2型糖尿病。 西格列汀的优点是控制血液中葡萄糖含量时副作用更少（如更低几率导致低血糖和体重增加）。虽然安全性是它的优势，但是效果并不能得到很好的保证，所以一般推荐与其他药物合用如二甲双胍。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "プロピルアミンは、アルキルアミンの一種。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Galantamin (IUPAC-namn: (4aS,6R,8aS)-5,6,9,10,11,12-hexahydro-3-metoxi-11-metyl-4aH-[1]bensofuro[3a,3,2-ef] [2]bensazepin-6-ol, summaformel C17H21NO3) är ett läkemedel mot demens, exempelvis vid Alzheimers sjukdom. Vanliga handelsnamn är Reminyl. Galantamin har en dubbel verkningsmekanism och verkar genom att dels hämma acetylkolinesteras, dels genom att potentiera niktotinreceptorerna i den kolinerga neuronen. Läkemedel Reminyl(galantamin) är rekommenderat som förstahandsval för symtomatisk behandling av mild och måttlig Alzheimers sjukdom, inom Stockholms läns landsting 2009.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstendion", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Apaf-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/GBL" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27108386" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina krotonová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464398" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "STAT-3 (bahasa Inggris: signal transducer and activator of transcription 3, acute-phase response factor, APRF, HIES, FLJ20882, MGC16063, STAT3) adalah faktor transkripsi dari keluarga STAT. Protein ini teraktivasi melalui proses fosforilasi setelah terstimulasi berbagai sitokina dan seperti IFN, EGF, IL-5, IL-6, , LIF dan BMP-2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina C è il maggiore anticoagulante fisiologico. La sua sintesi avviene nel fegato ed è vitamina K-dipendente. È attivata dalla trombina (in questo caso con azione anti-trombotica indotta dal suo legame con Trombomodulina) nella proteina C attiva . La forma attiva della proteina C (grazie alla proteina S come cofattore) inattiva mediante un meccanismo di proteolisi il Fattore V e il Fattore VIII della coagulazione. Fa parte del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline. È uno zimogeno, la cui forma attivata svolge un ruolo importante nella regolazione della terapia anticoagulante, dell'infiammazione, della morte cellulare e del mantenimento della permeabilità delle pareti dei vasi sanguigni negli esseri umani e in altri animali. La Proteina C attivata è classificata come una serina proteasica poiché contiene un residuo di serina nel suo sito attivo La forma zimogenica della proteina C è una glicoproteina dipendente dalla vitamina K che circola nel plasma sanguigno. La sua struttura è quella di un polipeptide a due catene costituito da una catena leggera e una catena pesante collegata da un legame disolfuro. Lo zinco della proteina C viene attivato quando si lega alla trombina, un'altra proteina pesantemente coinvolta nella coagulazione e l'attivazione della proteina C è notevolmente promossa dalla presenza di trombomodulina e recettori della proteina C endoteliale (EPCR). A causa del ruolo dell'EPCR, la proteina C attivata si trova principalmente vicino alle cellule endoteliali (cioè quelle che costituiscono le pareti dei vasi sanguigni), ed è proprio queste cellule e leucociti (globuli bianchi) a influenzare la forma attivata della proteina C.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pyrokatechol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21107943" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/M-Cresol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido 6-fosfoglucónico (cuyo anión se denomina 6-fosfogluconato o 6-P-gluconato) es un intermediario de la ruta de las pentosas fosfato y de la ruta de Entner-Doudoroff. Su síntesis es catalizada por la enzima a partir de 6-fosfogluconolactona, y su hidrólisis por la enzima , que tras la reacción produce ribulosa-5-fosfato. También puede ser hidrolizada por la enzima , en cuyo caso produce .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21201628" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثنائي هيدروإرغوتامين أو ثنائي هيدروأرغوتامين (بالإنجليزية: Dihydroergotamine)‏ هو مركب كيميائي من أشباه القلويات مشتق من فطر إرغوت مشتق من الإرغوتامين ويستخدم في علاج الصداع النصفي. يعطى عن طريق الحقن أو بخاخ أنفي وكفاءته مشابهة لسوماتريبتان. الغثيان أحد أعراضه الجانبية الشائعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/白细胞介素-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_gluconic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "RET (タンパク質)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Baff_(Zytokin)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "紫杉醇（英文：paclitaxel, PTX，或稱太平洋紫杉醇），是一種用來治療多種癌症的化療藥物，被以汰癌勝等商品名稱銷售 。可治療的癌症包含卵巢癌、乳癌、肺癌、卡波西氏肉瘤、子宮頸癌和胰臟癌 。使用上藉由靜脈注射注入體內。此外，也有（商品名為Abraxane）。 此藥物常見的副作用包含落髮、骨髓功能抑制、手套樣和襪樣麻木（英文：glove-stocking numbness）、過敏反應、肌肉疼痛、腹瀉 。其他嚴重的副作用包含心臟問題、增加感染風險和肺炎 。此外，懷孕期間使用紫杉醇也可能導致胎兒先天缺陷 。紫杉醇被歸類在紫杉烷類藥物，其作用機轉為干擾細胞分裂時微管的正常功能 。 此藥物於1971年首次從太平洋紫杉中分離出，並於1993年批准用於醫學用途，並被列於世界衛生組織的基本藥物清單，此清單羅列了健康系統所需的最有效和最安全的藥物 。發展中國家的批發成本每100毫克約為7.06至13.48美元，而在英國則約為66.85英鎊（約88美元） 。目前紫杉醇利用細胞培養製造。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Azoxystrobine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il tricloroetilene, o 1,1,2-tricloroetene in nomenclatura sistematica (IUPAC), e noto commercialmente anche con il vecchio nome di trielina, è un la cui struttura chimica è quella dell'etene in cui tre atomi di idrogeno sono sostituiti da altrettanti atomi di cloro. È un prodotto sintetico e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore, volatile, non infiammabile, sensibile alla luce, dal caratteristico odore dolciastro, piuttosto intenso e simile al cloroformio. Insieme a quest'ultimo è uno dei di uso generale e per grassi in particolare, tra i più usati.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Аспарагин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Hlorofenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/1,4-Dioxán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Timin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piocianina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://my.dbpedia.org/resource/ကေဖိန်း" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21157003" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/丙酮酸羧化酶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aigéad salaicileach", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095430" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La neurofibromine 1 est une protéine dont le gène, NF1, est situé sur le chromosome 17 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ポルフォビリノーゲン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Capsaicin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Xanthine, vroeger ook aangeduid als xanthinezuur en volgens de IUPAC 3,7-dihydro-purine-2,6-dion, is een purinebase die voorkomt in de meeste organen en weefsels van praktisch alle organismen. Verbindingen waarvan het centrale deel van het molecuul gevormd wordt door de twee ringen in xanthine, worden aangeduid als xanthines.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La adrenalina, también conocida como epinefrina por su Denominación Común Internacional (DCI), es una hormona y un neurotransmisor.​ Aumenta la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata las vías respiratorias. Tradicionalmente se pensaba que la adrenalina participaba en la reacción de lucha o huida del sistema nervioso.​ Hoy sabemos que la hormona responsable de esta reacción es la osteocalcina, sintetizada en los huesos. La vía de lucha o huida es distinta de otras mediadas por hormonas liberadas por las glándulas suprarrenales, como el cortisol, la adrenalina y la noradrenalina. Este hallazgo, publicado en 2019 en Cell Metabolism, ayuda a explicar por qué personas y animales que carecen de cortisol y moléculas adicionales producidas por las glándulas suprarrenales pueden aumentar la respuesta al estrés agudo. «La noción de que el hueso media la respuesta al estrés es totalmente nueva, al igual que la noción de que las glándulas suprarrenales no median la respuesta al estrés«, afirma Gerard Karsenty. “Esto verifica –añade- el concepto de que el hueso se creó en parte como herramienta para combatir el peligro agudo. Clínicamente, sugiere que respondemos mejor al estrés cuando somos jóvenes ya que tenemos una osteocalcina alta. Cuando somos mayores es mucho menor». Químicamente, la adrenalina es una catecolamina, una monoamina producida solo por las glándulas suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina. La adrenalina es el neurotransmisor que se libera de la médula suprarrenal, en tanto que, de los ganglios paravertebrales se libera noradrenalina. El término adrenalina se deriva de las raíces latinas ad- y renes que literalmente significa "junto al riñón", en referencia a la ubicación anatómica de la glándula suprarrenal en el riñón. Las raíces griegas epi y nephros tienen un significado similar, "encima del riñón", y dan origen a epinefrina. El término epinefrina es usualmente abreviado a epi en el argot médico.​ Los extractos suprarrenales que contienen adrenalina se obtuvieron por primera vez por el fisiólogo polaco Napoleon Cybulski en 1895. Estos extractos, que él llamó nadnerczyna, contenían epinefrina y otras catecolaminas.​ El químico japonés Jokichi Takamine y su asistente Keizo Uenaka descubrieron independientemente la adrenalina en 1900.​​ En 1901, Takamine aisló y purificó con éxito la hormona de las glándulas suprarrenales de ovejas y bueyes.​ La adrenalina fue por primera vez sintetizada en un laboratorio por y , de forma independiente, en 1904.​ Es una aminohormona.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β - glucocerebrosidasa (també anomenada β – glucosidasa àcida, D - glucosil - N - acilesfingosina glucohidrolasa, o GBA) és un enzim amb activitat glucosilceramidasa (EC 3.2.1.45) necessari per trencar, mitjançant la hidròlisi, l'enllaç glicosídic dels glucocerebròsids, uns composts químics intermedis en el metabolisme dels glicolípids. Aquest enzim està present en l'espècie humana i es localitza en els lisosomes, concretament en la membrana lisosomal. Té un pes molecular de 59.700 Daltons i també pot ser fàcilment identificat mitjançant el símbols GBA; GBA1; GCB; GLUC.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Testosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El erlotinib es un medicamento utilizado para tratar el cáncer. Actúa impidiendo la actividad de una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se sabe que esta proteína está implicada en el crecimiento y propagación de las células tumorales.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/2-Aminochinolin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463644" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "TNF-alfa, tumörnekrosfaktor alfa eller TNF, är ett cytokin som finns i flera celler i immunsystemet, och som bland annat fungerar nekrotiskt på tumörceller och är en central mekanism i immunförsvaret. Den binder till sina målceller via två slags receptorer. Förhöjda värden TNF-α ger högre värden prolaktin, kortikotropinfrisättande hormon och adrenokortikotropiskt hormon, samt sänkta värden TSH, tillväxthormon och follikelstimulerande hormon. TNF-α är en av de biokemiska faktorer som påverkar äggreservens storlek. Kvinnor med för tidigt klimakterium har låga nivåer TNF-α.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Stammzellfaktor (auch Stem cell factor, SCF, Kit-Ligand oder Steel factor) ist ein Protein aus der Familie der Zytokine, das von entscheidender Bedeutung für das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Stammzellen, insbesondere Hämatopoetischen Stammzellen und Vorläuferzellen ist. Der Stammzellfaktor existiert in zwei aktiven Formen, einer zellmembrangebundenen und einer freien Variante. Die freie Variante wird aus dem membrangebundenen Stammzellfaktor durch Metalloproteasen gebildet. Seine Effekte vermittelt der Stammzellfaktor durch Aktivierung der Tyrosinkinase KIT.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бутилацета́т — органическое вещество класса сложных эфиров, органический растворитель.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الجيرانيول هو أحادي وكحول. هو المُكون الأساسي في ، وزيت تبن الجمل، وزيت السيترونيلا (من نوع جافا). كما يوجد بكميات صغيرة في زيت اللقلقي، وزيت الليمون، والعديد من الزيوت العطرية. للجيرانيول مظهر زيتي شفاف أو أصفر باهت، وهو غير قابل للذوبان في الماء، ولكنه يذوب في معظم المُذيبات العضوية الشائعة. رائحته تشبه رائحة الورد ويشيع استخدامه في العطور. كما يُستخدم في المنكهات مثل نكهة الخوخ، وتوت العليق، والجريبفروت، والتفاح الأحمر، والبرقوق، والحامض، والبرتقال، والليمون، والبطيخ، والأناناس، والتوت الأزرق.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fructosa és un sucre simple o monosacàrid que es troba en els éssers vius. És un dels tres sucres més importants que es troben als aliments i també en la sang, juntament amb la glucosa i la galactosa. Contenen fructosa, sacarosa i glucosa productes naturals com la mel, les fruites i alguns tubercles, arrels i bulbs com ara la remolatxa, el moniato, la xirivia i la ceba. La fructosa també s'obté per digestió enzimàtica de la sacarosa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "인돌(영어: indole)은 분자식이 C8H7N인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 인돌은 5원자 피롤 고리와 6원자 벤젠 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 가지고 있다. 인돌은 자연 환경에 널리 분포되어 있으며, 다양한 세균들에 의해 생성될 수 있다. 세포 간 신호 분자로서 인돌은 형성, 플라스미드의 안정성, 약물에 대한 내성, 생물막 형성, 등을 포함한 세균 생리의 다양한 측면들을 조절한다. 아미노산인 트립토판은 인돌의 유도체이며, 신경전달물질인 세로토닌의 전구물질이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Glyoxylzuur" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465174" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kalcipotriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوراسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Yoduro_de_mercurio(II)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klorpromazin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tyramine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Бета-глюкоцереброзидаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Sakkarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Транексамова кислота (Tranexamic acid, ТХА) — це антифібринолітичний препарат, який використовується для лікування або запобігання надмірної крововтрати від серйозних травм, післяпологових кровотеч, хірургічного втручання, видалення зубів, носової кровотечі та рясних менструацій. Він також використовується при спадковому набряку Квінке. Його приймають або орально, або ін'єкційно у вену.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O dióxido de carbono (também conhecido como anidrido carbónico (português europeu) ou anidrido carbônico (português brasileiro) e gás carbónico (português europeu) ou gás carbônico (português brasileiro)) é um composto químico constituído por dois átomos de oxigénio e um átomo de carbono. A representação química é CO2. O dióxido de carbono foi descoberto pelo escocês Joseph Black em 1754. Estruturalmente o dióxido de carbono é constituído por moléculas de geometria linear e de carácter apolar. Por isso as atrações intermoleculares são muito fracas, tornando-o um gás nas condições ambientais. Daí o seu nome comercial gás carbônico. Esse gás é exalado dos animais e é utilizado pelas plantas para realizar fotossíntese.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093616" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La baicaléine (5,6,7-trihydroxyflavone) est un composé chimique de la famille des flavones, une sous-classe de flavonoïde, isolée pour la première fois de la Scutellaria baicalensis. Sa présence a aussi été détectée dans l'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Konjugoitu_linolihappo" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O lapatinib, lapatinibe ou ditosilato de lapatinibe (nome comercial: Tykerb) é um inibidor potente e reversível do ErbB1 e ErbB2, que são membros de um receptor da família das tirosinas - quinases, composto de quatro grupos relacionados proximamente (ErbB1 a ErbB4). Foi aprovado no Brasil para tratamento de câncer de mama em outubro de 2009.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Der Spannungsabhängige L-Typ-Calciumkanal (auch: Dihydropyridin-Rezeptor) ist ein Calciumkanal in der Zellmembran des transversalen Systems (T-Tubuli) von Muskelzellen. Bei Herzmuskelzellen kommen sie jedoch auch an der Oberflächenmembran vor (Calcium-induzierte Calciumfreisetzung). Homologe sind in vielen Chordatieren zu finden. Die α1-Untereinheit (CACNA1S) des Proteins wird von den anderen Untereinheiten gesteuert, funktioniert aber auch allein. Mutationen am CACNA1S-Gen können zu periodischer Lähmung oder maligner Hyperthermie führen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Νιμεσουλίδη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il gamma-butirrolattone (chiamato anche gamma-Butyrolactone, γ-Butirrolattone, GBL o butirrolattone) è un liquido igroscopico incolore e miscibile con acqua con un odore caratteristico. E' il più semplice di lattoni a 4 atomi di carbonio. Viene utilizzato principalmente come intermedio nella produzione di altri prodotti chimici, come ad esempio il 1-metil-2-pirrolidone. Negli esseri umani il GBL agisce come profarmaco per l'acido γ-idrossibutirrico (GHB), ed è usato come con effetti simili ai barbiturici.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Sumamed" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Foretinib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ciprofloxacine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q288104" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O ácido cólico, também conhecido como ácido 3α,7α,12α-trihidroxi-5β-colan-24-oico é um ácido biliar primário que é insolúvel em água (solúvel em álcool e ácido acético), é uma substância cristalina branca. Os sais do ácido cólico são chamados de colatos. O ácido cólico, junto com o , é um dos dois principais ácidos biliares produzidos pelo fígado, onde é sintetizado a partir do colesterol. Esses dois ácidos biliares principais são aproximadamente iguais em concentração em humanos. Os derivados são feitos de colil-CoA, que troca sua CoA com glicina ou taurina, produzindo e , respectivamente.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アメリシウム (英: americium [ˌæməˈrɪsiəm]) は原子番号95の元素。元素記号は Am。アクチノイド元素の一つ。第3の超ウラン元素でもある。安定同位体は存在しない。銀白色の金属で、常温、常圧で安定な結晶構造は六方最密充填構造 (HCP)。比重は13.67で、融点は995 °C (850-1200 °C)、沸点は2600 °C。展性、延性があり、希酸に溶ける。原子価は、+2〜+6価（+3価が安定）。化学的性質はユウロピウムに類似する。発見された同位体の中で最も半減期が長いのは、アメリシウム243の7370年である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HK2 (англ. Hexokinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 917 амінокислот, а молекулярна маса — 102 380. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ベンゾイミダゾール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furfural je organická sloučenina získávaná z mnoha zemědělských odpadních produktů jako jsou piliny, kukuřičné klasy a ovesné či pšeničné otruby. Společně s ethanolem, kyselinou octovou a cukrem je jednou z nejstarších využívaných obnovitelných chemických látek. Chemicky jde o aldehyd odvozený od furanu. Je to bezbarvá olejovitá kapalina s mandlovou vůní, která na vzduchu rychle tmavne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27104504" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아이소프렌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vemurafenib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467040" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor de crecimiento epidérmico", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'integrina alfa M, nota anche come ITGAM, è una subunità proteica che forma l'integrina eterodimerica αMβ2, nota anche come (Mac-1) o recettore del complemento 3 (CR3). La subunità β2 è l'integrina comune nota come CD18. Negli studi di genomica, il polimorfismo a singolo nucleotide di ITGAM ha un'alta correlazione con il lupus eritematoso sistemico, soprattutto per l'allele rs9888739.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌اتیل‌استیل_بسترول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Akryylihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Norharman", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Recettore della dopamina D3", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сперми́н — химическое соединение класса алифатических полиаминов. Участвует в клеточном метаболизме, найден во всех эукариотических клетках, в живых организмах образуется из . Обнаружен в разнообразных тканях большого числа организмов, является фактором роста у некоторых бактерий. При физиологическом pH существует в виде поликатиона. Спермин ассоциируется с нуклеиновыми кислотами и предположительно участвует в стабилизации их спиральной структуры, в частности, у вирусов.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "塞来昔布（英語：Celecoxib），商品名希樂葆或西乐葆，是一种磺酰胺非類固醇消炎止痛藥（NSAID）及选择性, 用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛、痛经，以及减少患者的结肠和直肠息肉数量。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zanamivir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/부신피질자극호르몬_방출호르몬" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Progesterona", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "조니사마이드(Zonisamide)는 간질 및 파킨슨 병의 증상을 치료하는 데 사용되는 약물이다. 화학적으로 (Sulfonamide)계이다. 파킨슨 병, 부분 발작 발작이있는 성인의 보조 치료로 주로 사용되는 항경련제 역할을 한다.영아 연축, 혼합 발작 유형의 레녹스-가스토 증후군(Lennox–Gastaut syndrome), (myoclonus) 및 일반 전신강직간대발작에도 사용되며 또한 때때로 발병 부분 발작에 대한 단일 요법으로 사용되기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Adenosina_desaminasa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pentane bost karbono atomo dituen da (formula kimikoa: C5H12). Petrolioaren eta gas naturalaren osagaia da. Airean oso erraz su hartzen duen fluido kolorgea da. Pisu espezifikoa 0,62 g/cm3 du, eta 36 °C-an irakiten du. Ez da ongi disolbatzen uretan eta alkoholean, baina oso ongi bentzenoan eta eterrean. Petrolioaren destilazioz lortzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzen da industrian, tenperatura oso txikiak neurtu behar dituzten termometroak egiteko, botikak ekoizteko bitarteko gisa, anestesiko gisa eta abar. Bera da pentanola lortzeko erabiltzen den lehengaia. Hiru isomero ditu: , eta .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N′-Dimethylharnstoff ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffderivate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'hydroxyquinol ou benzène-1,2,4-triol est un composé organique aromatique, l'un des trois isomères du benzènetriol. C'est un produit de la biodégradation de la catéchine par . Il est converti en présence de dioxygène par l'action de l'enzyme en .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bn.dbpedia.org/resource/ফরমালিন" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der Fcγ-Rezeptor IIa (synonym CD32a) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido undecanoico detto anche undecilico è un acido carbossilico. È un acido grasso saturo con 11 atomi di carbonio.Può essere rilevato in natura nel burro ed in alcuni oli essenziali.Può essere prodotto assieme all'eptanal per pirolisi dell'acido ricinoleicoCome intermediario di lavorazione, specie in forma di metil estere , può essere impiegato nelle produzioni plastiche. Il Rilsan o Naylon-11 è un poliamide ricavato dall'acido 11-amino-undecanoico. Nella cosmesi, con nome UNDECANOIC ACID, può essere utilizzato come ingrediente antiseborroico, co-emulsionante, antimicrobico ed antifungino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467516" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Koppar(II)klorid eller koppardiklorid är ett salt av koppar och klor med den kemiska beteckningen CuCl2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Izopentenil_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Espironolaktona sendagai diuretiko bat da, aldosteronaren propietate antagonistak dituelako. Espironolaktona 17- eratorritako botika sintetiko bat da, aldosteronaren giltzurruneko antagonista lehiakorra eta diuretiko potasio aurreztailea dena. Medikuntzan bihotz-gutxiegitasuna, gibeleko gaixotasuna duten gaixoen aszitisa, errenina-baxuko hipertentsio arteriala, , aldebiko primarioa eta dituzten pazienteetan tratatzeko erabiltzen dute. Bere kabuz, espironolaktona diuretiko ahul bat da, eta, beraz, beste diuretiko batzuekin batera hartzen dute. Paziente hipertentsiboen ia % 1ek aldosterona maila altua dutenez, kasu horietan espironolaktonaren efektu antihipertentsiboak konplexu antihipertentsiboen terapia konbinatuak baino handiagoak izan daitezke.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Аміодарон — синтетичний антиаритмічний препарат ІІІ класу для перорального та парентерального застосування. Аміодарон був уперше синтезований у 1960 році у лабораторії бельгійської компанії «Labaz», але залишається одним із найрозповсюдженіших та найбезпечніших антиаритмічним препаратом. На його долю припадає близько 25% загального призначення антиаритмічних препаратів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452266" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD40", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456132" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ゲラニルゲラニル二リン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор эпидермального фактора роста (англ. epidermal growth factor receptor, EGFR, ErbB-1) — трансмембранный рецептор, связывающий внеклеточные лиганды из группы эпидермальных факторов роста. Относится к семейству рецепторов ErbB, в частности к подсемейству тирозинкиназных рецепторов (обладающих внутренней тирозинкиназной активностью): EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) и Her 4 (ErbB-4). Мутации рецептора, приводящие к гиперэкспрессии или повышению активности, могут являться причиной раковых заболеваний.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://su.dbpedia.org/resource/Walirang_dioksida" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "バルデナフィル（英: Vardenafil）は、 勃起不全の治療に使用されるPDE5阻害剤（ホスホジエステラーゼ5阻害剤、PDE-5)で、レビトラ（Levitra） 、スタキシン（Staxyn) 、およびビバンザ（Vivanza）という商品名で販売されていたが、2022年に先発医薬品は販売終了し、後発医薬品のみ存在している。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Deumatoprost" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466787" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Stearinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/IGF-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flukonazol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Сукциниловый полуальдегид или янтарный полуальдегид — важный промежуточный метаболит ряда биохимических процессов, имеет как карбоксильную, так и альдегидную группу. У животных он образуется из ГАМК в результате действия фермента ГАМК-трансаминазы, а затем окисляется до сукцината, который поступает в цикле трикарбоновых кислот. Растворим в воде, этаноле, бензоле и диэтиловом эфире.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Katekol, eller pyrokatekin, är en bensendiol med formeln C6H4(OH)2. Det är en isomer till resorcinol och hydrokinon. Den är ett kraftigt reduktionsmedel och brunfärgas i luft och ljus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "암모니아(영어: ammonia)는 질소와 수소로 이루어진 화합물로 분자식은 NH3이다. 끓는점이 약 -33도이므로 실온에서 기체 상태로 존재한다. 특유의 자극적인 냄새가 나며 무색이다. 대기 중에 소량이 존재하며, 천연수에도 미량이 함유되어 있다. 토양 중에도 세균의 질소 유기물의 분해 과정에서 생겨난 암모니아가 존재할 수 있다. 대표적인 반자성체 중 하나이다. 암모니아는 강한 부식성이 있는 맹독성 물질이며, 물에 잘 흡수되는 특성이 있다. 따라서 고농도의 암모니아에 노출될 경우에 점막에 급격히 흡수되어 세포 조직을 치명적 수준으로 파괴하기 때문에 눈, 코, 입, 귀를 막고 신속히 현장을 이탈해야 한다. 20세기 초에 프리츠 하버가 공기 중의 질소를 이용한 암모니아 합성법을 개발하였고 이를 통해 요소 비료를 대량생산 하게 되었다. 이로써 식물의 성장을 위한 단백질 합성에 필수 요소인 질소를 저렴한 가격의 화학 비료를 통해 토양에 공급할 수 있게 되었고, 곡물 생산성이 크게 향상되어 인류는 굶주림의 공포에서 해방되었다. 암모니아는 냉매, 용매, 소독세정제로 이용되고 합성수지 제조 등 화학공업의 다양한 분야에 널리 사용되고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Géraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "PAK1 ist ein Enzym, das vom Gen PAK1 kodiert wird und zu den Serin/Threonin-Proteinkinasen gehört. Diese Enzym-Familie der Serin/Threonin-Kinasen sind wichtig in der Signaltransduktion und für verschiedene Teile der Zellregulation. PAK1 gehört auch zur Familie der p21-aktivierten Kinasen, die allgemein in zwei Unterfamilien eingeteilt wird – in die Gruppen 1 und 2, wobei die Einteilung auf der Struktur der verschiedenen Domänen und der Regulation basiert. Zur ersten Gruppe zählen PAK1, PAK2 und PAK3, die alle an die GTP-verbundene Rho-GTPasen und binden. Die zweite Gruppe hingegen, PAK4, PAK5 und PAK6, sind von den Rho-GTPasen unabhängig.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454870" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Methoxy-1H-indol ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des 1H-Indols.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktoza, cukier mlekowy (łac. lac – mleko), C12H22O11 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów, dwucukier zbudowany z D-galaktozy i D-glukozy, połączonych wiązaniem β-1,4-glikozydowym. Występuje w mleku.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Eicosapentaensäure (EPA) ist eine mehrfach ungesättigte Fettsäure. Sie gehört zur Klasse der Omega-3-Fettsäuren. Ihre Salze und Ester heißen Eicosapentaenoate. EPA wird oft – vor allem bei Themen wie Ernährung – inZusammenhang mit Docosahexaensäure (DHA) genannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシアデノシン二リン酸(Deoxyadenosine diphosphate)は、である。一般的な核酸であるアデノシン三リン酸と関連があり、ヌクレオチドのペントースの2'炭素についた水酸基がなく、さらにATPよりもリン酸基が1つ少ない。 2'-デオキシアデノシン二リン酸は、dADPと略称される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "フルラゼパム", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KLK4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455185" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TXNIP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Factor_neurotrófico_derivado_del_cerebro" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteina tirosina fosfatasi, recettore di tipo C noto anche come PTPRC è un enzima che, negli esseri umani, è codificato dal gene PTPRC. PTPRC è anche noto come antigene CD45 (CD sta per cluster di differenziazione), originariamente chiamato antigene comune leucocitario (LCA).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "DPP-4（Dipeptidyl Peptidase-4、EC3.4.14.5）とは腸管ホルモンであるインクレチンの不活化を行う酵素（セリンプロテアーゼ）であり、細胞膜上をはじめ可溶性タンパク質として血液中にも存在している。インクレチンは食後の血糖値上昇に伴い腸上皮細胞から分泌され、中でもから分泌されるGIPとから分泌されるGLP-1が注目されている。これらは膵臓β細胞表面の受容体に結合してインスリン分泌促進およびグルカゴンの分泌抑制により血糖値降下作用を示す。DPP-4はT細胞などの免疫系細胞表面にもCD26として発現して分化マーカーとされている。アデノシンデアミナーゼ（ADA）と結合して細胞内情報伝達を調節する働きも有しているため、アデノシンデアミナーゼ結合タンパク質（ADABP）とも呼ばれる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حلقي الهكسانول هو كحول ثانوي، من مشتقات حلقي الهكسان. للمركب الصيغة المجملة C6H12O.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Paromomysiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Metilpirrolidona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Konjugierte Linolsäuren", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Frutose-1,6-bisfosfato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uroporfirinogeno decarbossilasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Androstendiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Teofil·lina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD11c" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455276" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455651" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "계피산(桂皮酸) 또는 신남산(영어: cinnamic acid)은 C6H5CHCHCO2H라는 화학식을 갖는 유기 화합물이다. 약간의 수용성인 백색의 결정성 화합물이다. 불포화 카복실산으로 분류되고, 많은 식물에 존재한다. 많은 유기 용제에 자유롭게 녹을 수 있다. 트랜스 이성질체가 더 많이 존재하지만, 시스 이성질체도 존재한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amóiniam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glukoseabhängiges_insulinotropes_Peptid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Astaksantyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21495929" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21104677" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Smoothened", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dopachrom-Tautomerase (Dct) (Gen: DCT) heißt das Enzym, das Dopachrom zu (DHICA) umwandelt. Dieser Reaktionsschritt gehört zu einem von zwei Stoffwechselwegen zur Herstellung des Pigments Melanin. Mutationen am DCT-Gen können die Haarfarbe beeinflussen. Dct ähnelt der Tyrosinase und der DHICA-Oxidase, hat jedoch als katalytisches Zentrum anstatt Kupfer zwei Zinkatome. DCT ist in Europäern . Dct ist nicht nur ein Marker für Melanoblasten, sondern es reguliert auch die Sprossung neuronaler Vorläuferzellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21099552" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454279" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ریواروکسابان" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanosinmonophosphat (GMP) ist ein Nukleotid, der Phosphorsäureester des Nucleosids Guanosin. Es bildet zusammen mit Adenosinmonophosphat (AMP), Cytidinmonophosphat (CMP) und Uridinmonophosphat (UMP) die Grundbausteine der Ribonukleinsäure (RNA).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Toll样受体4（英語：Toll-like receptor 4）是由人类基因 TLR4 编码的蛋白质，是一种膜蛋白质，也被称为CD284（分化簇284，cluster of differentiation 284），是模式识别受体中Toll样受体（TLR）家族的成员，可结合其配体脂多糖（LPS）激活NF-κB信号通路，在先天免疫系統中起到重要作用。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La théophylline est un alcaloïde du type méthylxanthine. Il s'agit de la 1,3-diméthyl xanthine. C'est, avec d'autres alcaloïdes comme la caféine ou la théobromine, l'une des principales substances actives des feuilles de thé, d'où elle tire son nom. Elle est également présente entre autres dans le café, le chocolat, le maté et le guarana. Elle agit comme diurétique, comme psychostimulant, comme bronchodilatateur et comme agent lipolytique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987949" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Индолил-3-масляная кислота или ИМК (1Н-Индол-3-бутановая кислота, ИБК) твердое кристаллические вещество от белого до бледно-желтого цвета с молекулярной структурой кристаллического твердого вещества, с молекулярной формулой C12H13NO2. Температура плавления составляет 125 °C (при атмосферном давлении). При дальнейшем нагревании разлагается (до кипения). ИМК является фитогормоном из класса ауксинов; входит в состав стимуляторов корнеообразования в ряде коммерческих садовых средств.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Bisfenol_AF" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α2-マクログロブリン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η στρεπτομυκίνη είναι αντιβιοτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Αυτές περιλαμβάνουν τη φυματίωση, το σύμπλεγμα Mycobacterium avium, την ενδοκαρδίτιδα, τη βρουκέλλωση, τη μόλυνση από Burkholderia, την πανούκλα, την τουλαραιμία και τον πυρετό του δαγκώματος των αρουραίων. Για την ενεργή φυματίωση χορηγείται συχνά μαζί με ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη και πυραζιναμίδη. Χορηγείται με ένεση σε φλέβα ή μυ. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ίλιγγο, έμετο, μούδιασμα του προσώπου, πυρετό και εξάνθημα. Η και η είναι οι πιο σοβαρές παρενέργειες, όπως και σε άλλες αμινογλυκοσίδες. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη κώφωση στο αναπτυσσόμενο μωρό. Η χρήση φαίνεται να είναι ασφαλής κατά το θηλασμό. Δεν συνιστάται σε άτομα με μυασθένεια gravis ή άλλες . Η στρεπτομυκίνη είναι μια αμινογλυκοσίδη. Λειτουργεί αναστέλλοντας την ικανότητα των 30S ριβοσωμικών υπομονάδων να παράγουν πρωτεΐνες, με αποτέλεσμα βακτηριακό θάνατο. Η στρεπτομυκίνη απομονώθηκε το 1943 από το βακτήριο Streptomyces griseus, από τον Άλμπερτ Σχατς, μεταπτυχιακό φοιτητή στο εργαστήριο του Σέλμαν Άμπραχαμ Βάκσμαν στο Πανεπιστήμιο Ρούτγκερς. Η στρεπτομυκίνη ήταν το πρώτο αποτελεσματικό αντυιφυματικό φάρμακο που ανακαλύφθηκε. Ο έλαβε το Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας και Ιατρικής το 1952 για την ανακάλυψή της. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας το χαρακτηρίζει ως εξαιρετικά σημαντικό για την ιατρική.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vorinostat", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BPI (англ. Bactericidal/permeability-increasing protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 487 амінокислот, а молекулярна маса — 53 900. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до антибіотиків, . Локалізований у мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Uraniu" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Абакавір (міжнародна транскрипція ABC) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Абакавір синтезований та досліджувався у лабораторії Міннесотського університету американськими вченими Робертом Вінсом та Сузанною Далюге і китайським дослідником Мей Хуа у 80-х роках ХХ століття.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тестостеро́н (від лат. testis «чоловіче яєчко, чоловіча сила» і грец. στερεόω «зміцнюю») — чоловічий статевий гормон; за біохімічною природою — стероїд.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Topotecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinio", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2386110" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tafamidis" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461177" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluvoxamina es un medicamento antidepresivo. Es un inhibidor de la recaptación de serotonina, por lo que su acción se debe a un aumento de la cantidad de serotonina en el sistema nervioso. Dentro de su familia farmacológica se encuentran otros muchos fármacos con indicaciones y efectos secundarios muy similares.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Amiodaron" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Siproteron asetat (bahasa Inggris: Cyproterone acetate, CPA) merupakan senyawa organik turunan dari yang berfungsi sebagai antagonis androgen dengan aktivitas dan glukokortikoid lemah. 
* l 
* 
* s", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimethoprim ist ein Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der Antibiotika.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Hormon_pelepas_kortikotropin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Аденози́н — нуклеозид, состоящий из аденина, соединенного с рибозой (рибофуранозой) β-N9-гликозидной связью. Входит в состав некоторых ферментов, АТФ и нуклеиновых кислот. Аденозин играет важную роль в биохимических процессах, таких как передача энергии (АТФ и АДФ) и сигналов (цАМФ). Аденозин также является нейротрансмиттером ингибиторного типа. Полагают, что он играет роль в стимуляции сна и подавлении бодрости, поскольку его концентрация увеличивается во время продолжительного бодрствования организма и уменьшается во время последующего сна. Аденозин также используется в качестве лекарства.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "血红素加氧酶1（英語：heme oxygenase 1，缩写HMOX1或HO-1）是一种血红素加氧酶（EC 1.14.99.3），是血红素代谢过程中的重要酶，它将血红素转化为胆绿素。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Streptomisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мелоксикам" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metanotiol ou metil mercaptano é o tiol mais simples, em que o grupo funcional -SH ligado a um radical metilo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467484" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Thymidine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Histamino estas amino (C3N2H3)-CH2-CH2-NH2, devenanta el histidino, ĉeesta en diversaj animalaj histoj kaj en sekalergoto. La nomo devena de la στός histos, tie: „histo“ kaj -amino por nitrogen-entenaj organikaj kombinaĵoj karakterizataj de aminogrupo. En vivo, la histamino devenas de la malkonstruo de histidino.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456458" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "اليودوميثان بالإنجليزية (Iodomethane) أو الميثيل يود ويختصر عادة بالرمز “Mel” هو مركب كيميائي بالصيغة CH3I. وهو سائل كثيف وعديم اللون ومتطاير يتغير لونه إلى اللون البني عند تعرضه للضوء. من حيث التركيب الكيميائي، فهو مرتبط بالميثان عن طريق استبدال ذرة هيدروجين بذرة من اليود. ينبعث بشكل طبيعي من مزارع الأرز بكميات صغيرة. كما يتم إنتاجه بكميات هائلة تقدر بأكثر من 214000 طن سنويًا عن طريق الطحالب وعشب البحر في المحيطات المعتدلة في العالم، وبكميات أقل على الأرض عن طريق الفطريات الأرضية والبكتيريا. يتم استخدامه في التوليف العضوي كمصدر لمجموعات الميثيل.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Estriol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_acetoidrossamico" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ラロキシフェン（Raloxifene）は、選択的エストロゲン受容体修飾薬（SERM）であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El MIAA es un metabolito del triptófano y la melatonina.​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Urinary_retention" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464282" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27273951" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il propionil-coenzima A (Propionil-CoA) è, dal punto di vista chimico, un tioestere, ovvero il prodotto della condensazione di un tiolo, che in questo caso è il coenzima A e l'acido propionico. Dal punto di vista biochimico, la molecola è la forma in cui l'acido propionico è attivato: questo grazie all'intrinseca instabilità (ovvero elevata reattività) del legame tioestereo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Colina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El zanamivir és un medicament antiviral. És un inhibidor enzimàtic de la neuraminidasa i s'utilitza per via inhalada en el tractament de la grip comuna i en la profilaxi dels A i . També ajuda a reduir la durada dels símptomes i evita la propagació de la malaltia. Va ser el primer inhibidor de la neuraminidasa distribuït comercialment. És comercialitzat per amb el nom de Relenza™. El zanamivir va ser descobert l'any 1989 per part d'un grup de científics de la , a Melbourne, Austràlia. , el principal competidor de zanamivir, mitjançant estudis fets el 2006, demostrà no ser tan efectiu per al tractament de la grip. Una limitació és la pobra biodisponibilitat oral del zanamivir. Això significa que una administració oral és impossible, i s'administra per inhalació.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Суворексант — антагонист орексиновых рецепторов, используемый как снотворное средство. Одобрен для применения: США (2014).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Deksametazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propionyl-coenzyme A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "가바펜틴(Gabapentin)는(상품명으로 '뉴론틴' 등이 사용된다) 1973년 미국 화이자사가 개발하여, 뇌전증 및 신경성 통증에 사용되어, 약물과의 상호 작용이 적은 삶의 질을 높이는 항경련제이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le monoxyde de soufre est un composé chimique de formule SO. Cette molécule est instable du point de vue thermodynamique et n'existe telle quelle qu'à l'état gazeux dilué ; elle dimérise en S2O2 à l'état condensé, parfois appelé peroxyde de soufre. C'est la raison pour laquelle le monoxyde de soufre a été détecté dans l'espace mais n'existe pas naturellement sur Terre. La molécule peut être excitée dans un état singulet par absorption d'un photon infrarouge. Cet état singulet est supposé plus réactif que l'état triplet, comme ce qui est observé pour la molécule O2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Koagulační faktor X, také známý jako Stuart-Prowerové faktor (eponym) nebo jako trombokináza, je enzym (EC 3.4.21.6) koagulační kaskády. Patří mezi serinové endopeptidázy.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Myostatine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dodecyldimethylaminoxid", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Idarrubicina es un medicamento que pertenece a la familia de las antraciclinas y se emplea en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su mecanismo de acción consiste en insertarse en el ADN celular y dificultar la duplicación del mismo interfiriendo la acción de la enzima topoisomerasa II. Es un análogo de la daunorrubicina, con propiedades ligeramente diferentes. Se utiliza habitualmente en combinación con otros fármacos, como la citarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. ​​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463051" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Sukcinski_semialdehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://new.dbpedia.org/resource/बिस्मुथ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418817" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455596" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina akrylová, systematicky prop-2-enová kyselina je nejjednodnušší nenasycená karboxylová kyselina. Čistá je bezbarvá kapalina s charakteristickým štiplavým zápachem. Rozpouští se ve vodě, ethanolu, diethyletheru a chloroformu. Připravuje se dvoustupňovou katalytickou oxidací propenu vzdušným kyslíkem ve směsi s vodní parou. C2H3COOH → C2H4 + CO2 Kyselina akrylová, její soli a estery se používají při výrobě akrylátových disperzí, polymerů, které se poté používají jako plasty, obaly, povlaky, nátěry, lepidla a gumy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ジエチレングリコールモノメチルエーテル (Diethylene glycol monomethyl ether) とは有機化合物の一種である。ジエチレングリコールのヒドロキシ基が1個メチル化された化合物。 使用用途は氷結防止剤、印刷インキ、染料、粘度調整剤、樹脂溶剤、工業用中間原料など。 JP-5ジェット燃料の氷結防止剤として販売されている。 消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asetamida atau ethanamide atau acetamide adalah senyawa organik dengan rumus CH 3 CONH 2. Ini adalah amida paling sederhana yang berasal dari asam asetat. Itu menemukan beberapa digunakan sebagai plasticizer dan sebagai pelarut industri. Senyawa terkait N, N -dimethylacetamide (DMA) lebih banyak digunakan, tetapi tidak dibuat dari acetamide. Asetamida ini dapat dianggap sebagai perantara antara aseton, yang memiliki dua gugus metil (CH 3) di kedua sisi karbonil (CO), dan urea yang memiliki dua gugus amida (NH 2) di lokasi tersebut.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cholestérol est un lipide de la famille des stérols qui joue un rôle central dans de nombreux processus biochimiques. Le cholestérol tire son nom du grec ancien χολή / kholè, « bile », et στερεός / stereós, « solide », car il fut découvert sous forme solide dans les calculs biliaires en 1758 par François Poulletier de La Salle. Mais ce n'est qu'en 1814 que le chimiste français Eugène Chevreul lui donne le nom de cholestérine. Le mot « cholestérol » désigne une molécule unique, ce qui signifie que les termes de « bon » et « mauvais » cholestérol ne servent pas à désigner deux molécules différentes, mais font référence respectivement aux lipoprotéines de haute densité (HDL) et lipoprotéines de basse densité (LDL), les transporteurs du cholestérol dans le sang. Voir en particulier la et l'athérosclérose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Saharin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fludrocortisone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଟାଡାଲାଫିଲ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21981653" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Amiloridi" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'IGF-1, de l'anglais insulin-like growth factor-1 (littéralement, facteur de croissance 1 ressemblant à l'insuline), encore appelée somatomédine C, est une hormone peptidique ayant une structure chimique semblable à celle de la . Cette hormone est majoritairement sécrétée par le foie, grâce à la stimulation de ce dernier par l'hormone de croissance (ou GH). Elle est libérée dans la circulation sanguine. L'influence sur le métabolisme cellulaire via son récepteur spécifique IGF-1R peut être modifiée par la liaison de celui-ci aux IGFBPs (insulin-like growth factor binding proteins). Au nombre de six, les IGFBPs influencent la biodisponibilité des IGFs et de ce fait diminuent leurs signalisations. Cette hormone de croissance, à des concentrations élevées, pourrait favoriser le développement de tumeurs déjà formées. Son gène est IGF1 situé sur le chromosome 12 humain.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xilitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BCHE" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Триэтаноламин (HO-CH2CH2)3N — бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Etüülatsetaat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464221" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Предшественник бета-амилоида", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Molübdeen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙二醇单乙醚，结构式HOCH2CH2OC2H5。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459944" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-أسيتيل-جالاكتوزأمين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/यूरेनियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4144489-9" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "パロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンえんさんえんすいわぶつ、英語: Paroxetine Hydrochloride Hydrate）は、イギリスのグラクソ・スミスクライン（旧 スミスクライン・ビーチャム）で開発された選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）である。同社より商品名パキシル（Paxil）で発売されている。日本では2000年11月に薬価収載され、販売が開始された。 パロキセチンは、脳内セロトニン神経系でセロトニンの再取り込みを阻害することで、脳内シナプス間隙に存在するセロトニン濃度が高まり、神経伝達能力が上がる。その結果、抗うつ作用及び抗不安作用を示すと考えられる。 また、ヒトP2X4受容体の強力な阻害作用（IC50=1.87µM）を有する。抗アロディニア作用を示し、神経因性疼痛の患者へ使用することが可能とみられる。 児童青年のうつ病への効果は確認できず、また安全性も確認できず有害事象が報告されており、英国国立医療技術評価機構（NICE）は児童青年には処方してはならないとしている。グラクソ・スミスクラインは児童青年に対し、有害事象の証拠がありながら安全で効果的だとして、違法な病気喧伝を行なったため、アメリカ合衆国司法省より30億ドルの訴訟を行われたという歴史がある。 パロキセチンは他のSSRIと比較して有害事象発生率が高い（higher incidence）、かつ薬物相互作用の傾向が高い（higher propensity for drug interactions）とNICEは報告している。パロキセチンの断薬は、危険性の高い中断症候群を引き起こすことがある。 軽症のうつ病を説明する「心の風邪」というキャッチコピーは、1999年に明治製菓が同社のSSRIであるデプロメールのために最初に用い、特にパキシルを販売するため、グラクソ・スミスクラインによる強力な病気喧伝で使用された。現在では、軽症のうつ病に対する抗うつ薬の効果には疑問が呈されており、安易な薬物療法は避けるよう推奨されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Fumarna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/C-Jun" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fomepizol ist ein Gegengift (Antidot), das zur Behandlung von akuten Vergiftungen (Intoxikationen) mit Ethylenglycol verwendet wird. Seit 2013 steht es auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "FCGR2A‏ (Fc fragment of IgG receptor IIa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCGR2A في الإنسان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الكومارين (بالإنجليزية: Coumarin)‏ هو مركب كيميائي عطري من فئة " benzopyrone " الكيميائية، ويوجد في كثير من النباتات، ولا سيما بتركيز عال في فول التونكا، عشب الفانيليا، الجويسئة العطرة، البوصير ، العشب الحلو ، السليخة والحندقوق. ولها رائحة حلوة، ويتعرف عليها بسهولة كرائحة الدريس المحصود حديثا ، ولا زالت تستخدم في العطور منذ عام 1882. وتمت تسمية بعض النباتات مثل وودروف الحلو، العشب الحلو والبرسيم الحلو نسبة لرائحتها الحلوة، والذي يرجع إلى ارتفاع محتواها من هذه المادة. يستخدم الكومارين في صناعة المستحضرات الصيدلانية مثل تركيب عدد من الأدوية المضادة للتخثر الاصطناعية، وابرزها الوارفارين. كما يستخدم الكومارين كوسيلة مكسب في بعض أجهزة صبغ الليزر وكمحسس في العملية الكهروضوكيميائية الألواح الضوئية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido benzoico (E210) è un acido carbossilico aromatico e ha formula Ph-COOH. È un solido bianco in forma polverulenta o granulare. L'acido benzoico è leggermente solubile in acqua e solubile in etanolo, molto solubile in benzene ed acetone. La sua soluzione acquosa è debolmente acida. L'acido benzoico si trova naturalmente in molte piante e funge da intermedio nella biosintesi di metaboliti secondari.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/CTLA-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina 2,3-dihydroxybenzoová je organická sloučenina, která se přirozeně vyskytuje v několika rostlinách, konkrétně ve a v nepukalce obtížné a rovněž v plodech rostliny . V přírodě tato látka vzniká během . Je součástí řady přenašečů železa, což jsou molekuly vytvářející stabilní komplexy s ionty železa za účelem jeho přenosu dovnitř bakterie; její molekula obsahuje pyrokatecholovou skupinu, která se po deprotonaci velmi silně naváže na železo, a karboxylovou skupinu, přes kterou se může navázat na různé další molekuly prostřednictvím amidové vazby. Jedním z přenašečů obsahujících tuto kyselinu je , v němž jsou tři dihydroxybenzoylové substituenty navázány na molekuly serinu. Kyselinu 2,3-dihydroxybenzoovou je možné použít k chelataci či jako antimikrobiální látku. Kyselina 2,3-dihydroxybenzoová je také meziproduktem metabolismu kyseliny acetylsalicylové v lidském těle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Krypton (chemická značka Kr, latinsky Krypton) je plynný chemický prvek, patřící mezi vzácné plyny.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Raubasiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tribenuron-methyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, die 1986 von DuPont als -Herbizid eingeführt wurde.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Asetazolamid adalah obat yang digunakan dalam pengobatan glaukoma, epilepsi, atau altitude sickness. Selain itu, obat ini juga dapat digunakan untuk mengatasi penumpukan cairan (edema) pada penderita gagal jantung.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ペンタクロロフェノール（英: Pentachlorophenol、略称PCP）は、化学式C6HCl5Oで表される有機塩素化合物。 ベンゼン様の臭気を有する白色結晶で、有機溶媒に可溶。水にはほとんど解けないが、ナトリウムなどの塩にすれば溶ける。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121763" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O Fator VII (formalmente conhecido como proconvertina) é uma das principais proteínas da cascata de coagulação. É uma enzima da classe da serina protease.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Apolipoprotein_A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455257" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453329" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_دوازده" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La benzylamine est un composé chimique de formule C6H5CH2NH2. Il consiste en un groupe benzyle, C6H5CH2, lié à un groupe fonctionnel amine. Ce liquide incolore est un précurseur de réaction répandu en synthèse organique.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Adenin_fosforiboziltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "阿洛酮糖", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Brequinar" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ファルネシル二リン酸（英: Farnesyl diphosphate）またはファルネシルピロリン酸 (Farnesyl pyrophosphate, FPP) とは、炭素数15の直鎖イソプレノイド。テルペノイド生合成経路の中間体である。セスキテルペノイドの前駆物質でもある。 ユビキノンの合成に電子伝達系の一部として用いられ、またスクアレン、の前駆体となる、ゲラニルゲラニル二リン酸の前駆体となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/PAI-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valproato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Sikimisav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N6-Isopentenyladenosin (i6A, Riboprin) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N6-Isopentenyladenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Isopentenylgruppe an der Aminogruppe. Das Adenosin wird mit Isopentenylpyrophosphat mittels der zum N6-Isopentenyladenosin umgesetzt. Es findet sich – wie N6-Threonylcarbamoyladenosin – neben dem Anticodon an Position 37 in tRNA sowohl in Bakterien als auch Eukaryoten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il topiramato è un farmaco anticonvulsivante. Ha meccanismi d'azione multipli, tra cui l'inibizione del canale tensione-dipendente del sodio, un aumento dell'inibizione GABAergica e una riduzione dell'eccitazione glutamatergica.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutaraldehyd (systematický název pentandial, sumární vzorec C5H8O2) je bezbarvá kapalina štiplavého zápachu používaná k dezinfekci předmětů a povrchů. Používá se také při průmyslové úpravě vody a jako konzervant. Je však toxický a způsobuje vážné podráždění očí, nosu, krku a plic, bolesti hlavy, a . Monomerní glutaraldehyd lze polymerizovat aldolovou kondenzační reakcí, při které vzniká alfa,beta-nenasycený polyglutaraldehyd. Reakce obvykle probíhá v zásaditém prostředí.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El 1,4 Butanodiol es un dialcohol o diol de cuatro carbonos con fórmula molecular C4H10O2. Su fórmula semidesarrollada es HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH. A temperatura ambiente es un líquido incoloro y viscoso. Es uno de los cuatro isómeros del butanodiol. Es utilizado como reactivo para la síntesis de diversos poliuretanos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Digoksin, dijual di bawah nama merek Lanoxin di antara nama lainnya, adalah obat yang digunakan untuk mengobati berbagai kondisi jantung. Obat ini paling sering digunakan untuk fibrilasi atrium, , dan gagal jantung. Digoksin dikonsumsi melalui mulut atau diinjeksikan ke dalam vena.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ステアリン酸（ステアリンさん、英: stearic acid、数値表現 18:0）とは動物、植物の脂肪に豊富な飽和脂肪酸（高級脂肪酸）の一種である。IUPAC組織名はオクタデカン酸 (octadecanoic acid) である。融点 69.9 °C、沸点 376 °C（分解）、比重約0.9である。 遊離酸は常温で白色の低融点の固体であり、ろうそくの原料にもなる。 親水基 (COOH) と疎水基 (C17H35) を併せ持ち、分子が細長いので、水面/油面において1分子の厚みをもつ膜（単分子膜またはラングミュア膜、L膜）を形成する性質がある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/İnterlökin_10" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyclohexanon ist im reinen Zustand eine farblose, wasserklare Flüssigkeit, deren Geruch ein wenig an Aceton erinnert. Es gehört zur Gruppe der zyklischen Ketone (Cycloalkanone).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/VEGFA" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아디프산(Adipic acid)은 (CH2)4(COOH)2의 화학식을 갖는 유기화합물이다. 산업적 관측에서 보면 아디프산은 가장 중요한 다이카르복시산이다. 매년 25억 킬로그램의 이 하얀색 결정체된 가루가 만들어지고 대부분 나일론을 만들기 위한 전구체로써 만들어진다. 아디프산은 매우 가끔 자연에서 나오기도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Amilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/میفپریستون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097630" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Faktor pertumbuhan saraf", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nitroglycerine of glyceryltrinitraat (afkorting: NG) is een kleurloze, explosieve vloeistof. Het is de drievoudige ester van glycerine en salpeterzuur. Nitroglycerine behoort tot de groep van organische nitraten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η απιξαμπάνη, που πωλείται με την εμπορική επωνυμία Eliquis μεταξύ άλλων, είναι αντιπηκτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη σχηματισμού θρόμβων αίματος και για την πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου σε άτομα με κολπική μαρμαρυγή. Συγκεκριμένα χρησιμοποιείται για την πρόληψη σχηματισμού θρόμβων μετά την αντικατάσταση ισχίου ή γόνατος και σε άτομα με ιστορικό προηγούμενων θρόμβων. Χρησιμοποιείται ως εναλλακτική λύση στη βαρφαρίνη και δεν απαιτεί παρακολούθηση με εξετάσεις αίματος Λαμβάνεται από το στόμα. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν αιμορραγία και ναυτία. Δημιουργούνται αιματώματα γύρω από τον εγκέφαλο, είτε με μόνο την χορήγηση του φαρμάκου, είτε σε συνδυασμό με πιθανή πτώση του ασθενούς. Άλλες παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν και αλλεργικές αντιδράσεις. Η χρήση δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Η χρήση φαίνεται να είναι σχετικά ασφαλής σε άτομα με ήπια νεφρικά προβλήματα. Σε σύγκριση με τη βαρφαρίνη, έχει λιγότερες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Είναι ένας άμεσος αναστολέας του παράγοντα Xa. Η απιξαμπάνη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση τον Μάιο του 2011 και στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Δεκέμβριο του 2012. Το 2017, ήταν η 93η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες με περισσότερες από οκτώ εκατομμύρια συνταγές. Τον Δεκέμβριο του 2019, γενόσημες εκδόσεις εγκρίθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclohexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102887" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Galaktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Asparagina (Asn) edo asparragina proteinen osagaia den aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-amino-3-karbamoilpropanoiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2CONH2 da eta AAU eta AAC kodonen bidez adierazten da. Nerbio-sisteman aminoazido garrantzitsua da asparagina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454384" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457256" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yo.dbpedia.org/resource/Ammonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/कैप्टोप्रिल" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Alprasolam" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Karbamoilofosforan (karbamylofosforan), NH2−CO−OPO2−3 – organiczny związek chemiczny, mieszany bezwodnik kwasu karbaminowego i fosforowego. Powstaje endogennie w mitochondriach (gdzie wchodzi do cyklu ornitynowego biosyntezy mocznika) i w cytozolu (gdzie jest substratem do biosyntezy pirymidyn).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pimelinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Epidermal_büyüme_faktörü" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/HEPPS_(molekul)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интегрин альфа-X (αX, CD11c) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAX (CD11C), альфа-субъединица интегрина αXβ2, рецептора фибриногена. Ген был впервые клонирован в 1987 году.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,4-Динитрофенол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463825" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 (cluster de différenciation 4) est une glycoprotéine exprimée à la surface des lymphocytes T CD4+, des cellules régulatrices T, des monocytes, des macrophages et de certaines cellules dendritiques.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Butanol (auch n-Butanol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole. Der primäre Alkohol leitet sich vom unverzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoff Butan ab.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina kapronová (lat. acidum capronicum) (CH3(CH2)4COOH), latinsky acidum capronicum, systematický název hexanová kyselina je organická sloučenina patřící mezi nasycené monokarboxylové kyseliny. Jedná se o mastnou kyselinu a jako taková je poměrně běžnou součástí tuků. Společně s kyselinou kaprylovou a kaprinovou tvoří asi 15 % tuku v kozím mléce (triviální názvy všech těchto kyselin jsou odvozeny z latinského slova pro kozu – caper). Její soli a estery se nazývají kapronany nebo kapronáty (systematicky hexanoáty). Její bod vzplanutí má hodnotu 103 °C, což ji řadí mezi hořlaviny IV. třídy.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "HGPRT catalyzes the following reactions:", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hexan-1-ol est un alcool primaire de formule brute C6H14O et est un des isomères de l'hexanol. Il s'agit d'un liquide incolore peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éther et dans l'éthanol. Son odeur s'apparente à celle de l'herbe coupée et est utilisée dans l'industrie de la parfumerie.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Трансферини", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Β-Alanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Deoxyadenosintrifosfát", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氰酸是一种无色、有毒的液体，沸点23.5°C，熔点-81°C。在0°C时，氰酸会转变成氰白（一种白色固体，是氰酸与三聚氰酸的混合物）。氰酸的气味类似水蜜桃味。 結構上與雷酸（Fulminic acid）不同，兩者為同分異構物。 
* 在水中，氰酸水解成二氧化碳和氨。 
* 氰酸（H-O-C≡N）和雷酸（H-C=N=O）互为异构体。 
* 在氰酸中，存在两种异构体，分别是NC-O-H和H-N=C=O（异氰酸）。 
* 氰酸可由氰酸钾（KOCN）和甲酸反应制得。 
* 氰酸三聚生成氰尿酸（三聚氰酸，即2,4,6-三羟基-1,3,5-三嗪）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furosemida", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phthalsäure [ˈftaːl…] ist eine Chemikalie, die in der Chemie zu den Carbonsäuren, genauer den Dicarbonsäuren, zählt. Üblicherweise wird mit Phthalsäure die ortho-Phthalsäure bezeichnet, die neben der Terephthalsäure die größte technische Bedeutung hat. Der mengenmäßig größte Teil der Phthalsäuren wird zur Herstellung von Kunstharzen oder Kunstfasern verwendet. Die Salze und Ester der Phthalsäuren werden Phthalate genannt. Phthalsäure umfasst als Begriff die Gruppe der drei stellungsisomeren Benzoldicarbonsäuren, die sich durch die Anordnung der beiden Carbonsäuregruppen unterscheiden. Im Einzelnen sind dies: 
* 1,2-Benzoldicarbonsäure (ortho-Phthalsäure, o-Phthalsäure) 
* 1,3-Benzoldicarbonsäure (Isophthalsäure, m-Phthalsäure) 
* 1,4-Benzoldicarbonsäure (Terephthalsäure, p-Phthalsäure)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460530" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylparaben (methylparahydroxybenzoát) je organická sloučenina ze skupiny parabenů, která je používána jako konzervant v kosmetice, farmacii a potravinářství. Methylparaben se v přípravcích vlasové kosmetiky používá jako konzervační prostředek.[zdroj?!] Methylparaben je možné nalézt i v přírodní formě. Může být produkován organickou cestou a můžeme jej nalézt například v borůvkách. [zdroj?!]", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فوسكارنت (بالإنجليزية: Foscarnet)‏ هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم لعلاج عدد من الالتهابات الفيروسية المختلفة مثل الفيروسات الهربسية ,فيروس مضخم للخلايا, أو كعلاج مساعد لمعالجة فيروس العوز المناعي البشري. يتوفر كسائل فقط ويعطى عن طريق القسطرة الوريدية. قد يؤدي العلاج لعدد من الأعراض الجانبية مثل انخفاض في مستوى وظائف الكلى، تغير في معدل املاح الجسم أو اعتلال في الاعصاب كالعصبية، تنميل الاطراف أو الهلوسة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluvastatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27078015" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Siarkowodór (sulfan), H2S – nieorganiczny związek chemiczny z grupy wodorków kowalencyjnych, połączenie siarki i wodoru. W warunkach normalnych jest bezbarwnym, palnym gazem, którego silny, charakterystyczny zapach zgniłych jaj jest wyczuwalny w bardzo niewielkich stężeniach. Próg wyczuwalności w powietrzu od 0,0007 do 0,2 mg/m³. Powyżej 4 mg/m³ zapach jest odczuwany jako bardzo silny, jednak przy stężeniach przekraczających 300 mg/m³ staje się niewyczuwalny z powodu natychmiastowego porażenia nerwu węchowego. Siarkowodór jest silnie trujący. Jako stężenie niebezpieczne dla zdrowia przyjmuje się 6 mg/m³. Stężenie 100 mg/m³ powoduje uszkodzenie wzroku, natomiast przy stężeniu powyżej 1 g/m³ śmierć może nastąpić już w wyniku zaczerpnięcia jednego oddechu. Niebezpieczeństwo zatrucia siarkowodorem zachodzi m.in. podczas prac związanych z opróżnianiem szamba, wierceniem i kopaniem studni, wchodzeniem do studni, studzienek kanalizacyjnych lub niewentylowanych korytarzy podziemnych. Siarkowodór jest odczynnikiem charakterystycznym dla II grupy kationów w analizie jakościowej związków nieorganicznych. Polską nazwę wprowadził Filip Neriusz Walter.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "رباعي هيدروجسترينون (بالإنجليزية: Tetrahydrogestrinone)‏ يرمز له اختصاراً THG هو ستيرويد ابتنائي. له ألفة مع مستقبلة الأندروجين ومستقبلة البروجسترون، ولكن ليس مستقبلة الإستروجين.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27138952" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tobramycin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Tadalafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "스테아르산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El bromuro de mercurio(II), también conocido como bromuro mercúrico, es un compuesto químico de fórmula química HgBr2. Tiene iones de mercurio y bromuro cuyo mercurio está en su estado de oxidación +2. Este sólido cristalino blanco es un reactivo de laboratorio. Al igual que el cloruro de mercurio(II), es extremadamente tóxico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Benzoquin-1,4-ona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Ciklohexanon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464420" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/class": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tricyclic_antidepressant" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Bortezomib (łac. bortezomibum) – organiczny związek chemiczny, dwupeptydowa pochodna kwasu borowego, będąca silnym i odwracalnym inhibitorem proteasomu 26S (kompleksu białkowego odpowiadającego za degradację białek komórkowych).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-metil acetamida", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kurioa elementu kimiko sintetiko bat da, Cm ikurra eta 96 zenbaki atomikoa dituena. Aktinidoen serieko elementu metaliko erradioaktiboa da. Kurioa ekoizteko plutonio-atomoak alfa-partikulekin (helio-ioiekin) bonbardatzen dira. Izena Marie Curietik eta bere senar Pierretik datorkio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467272" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido mefenâmico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093136" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas 5-hydroksyindolooctowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ziklohexanona" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glutathiontransferasen Omega (GSTO) sind Enzyme in Säugetieren, Insekten und Würmern, die Dehydroascorbinsäure und Monomethylarsenat mithilfe von Glutathion reduzieren können. Sie spielen daher eine wichtige Rolle bei der Recyclierung von Vitamin C und bei der Biotransformation von Arsenverbindungen. Im Menschen sind zwei Paraloge bekannt, die von den Genen GSTO1 und GSTO2 codiert werden. GSTO-1 kommt im Zytoplasma aller Gewebetypen vor, insbesondere aber in der Leber, den Skelettmuskeln und im Herz. GSTO-2 wird ebenso überall, aber besonders in den Hoden produziert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Kaprilsav" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Эритропоэти́н (гемопоэтин) (тж. англ. erythropoietin, EPO) — один из гормонов почек (также секретируется в перисинусоидальных клетках печени), который контролирует эритропоэз, то есть образование красных кровяных клеток (эритроцитов). По химическому строению является гликопротеином. Используется как лечебное средство. В спорте является допингом. Вес человеческой EPO ~ 34 кДа. Экзогенный эритропоэтин вырабатывается при помощи молекулярного клонирования в клеточной культуре.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Holmio", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-benzochinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ядерний антиген проліферуючих клітин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ribitolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La N,N-dimetilformamida (o dimetilformamida), es un compuesto orgánico de fórmula (CH3)2-N-CHO. Comúnmente abreviado como DMF (aunque este acrónimo también se usa a veces para el ), este líquido incoloro es miscible en agua y la mayoría de componentes orgánicos. La DMF es utilizada como disolvente para reacciones químicas. Es muy utilizada como disolvente de polímeros que presenten alta asociación intermolecular por puentes de hidrógeno, como algunos poliuretanos. En algunos casos se suele emplear de manera similar a la N,N-Dimetilacetamida (DMAc) o la N-Metilpirrolidona (NMP), aunque los puntos de ebullición son distintos. Estos tres disolventes son denominados "disolventes amídicos" por contener un grupo amida en su estructura química.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "増殖細胞核抗原", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tau蛋白（英語：Tau proteins），又譯濤蛋白。是一种微管相关蛋白，在中枢神经系统的神经元非常丰富而少见于其它细胞，在中枢神经系统的星形胶质细胞和少突胶质细胞中表达量也很低。tau蛋白有缺陷并不再正常稳定微管时，可导致神经系统病变和失智症，如阿兹海默病。 tau蛋白的多种蛋白异型体是由单个基因（人类基因组中为MAPT，microtubule-associated protein tau，微管相关蛋白tau）mRNA的選擇性剪接而形成的。1975年，它们由在普林斯顿大学的实验室中发现。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الأمريسيوم هو عنصر كيميائي اصطناعي يرمز له بالرمز Am وعدده الذري 95. الأمريسيوم هو عنصر معدني من الأكتينيدات ذو نشاط إشعاعي يتم تصنيعه عبر قصف البلوتونيوم بالنيوترونات. وقد أعطي هذا العنصر اسمه نسبة إلى الأمريكيتين تماماً كما هو حال عنصر اليوروبيوم الذي سمي نسبة إلى أوروبا.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Oxid sirnatý", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyrofosforzuur of difosforzuur is een tetraprotisch oxozuur van fosfor, met als brutoformule H4P2O7. De stof komt voor als een kleurloze en geurloze hygroscopische vaste stof, die zeer goed oplosbaar is in water, ethanol en di-ethylether. Het is een matig sterk anorganisch zuur en formeel een dimeer van fosforzuur. Pyrofosforzuur is corrosief.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Bromid rtuťnatý (HgBr2) je anorganická sloučenina, patří mezi halogenidy. Stejně jako chlorid rtuťnatý je vysoce toxický.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454581" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウロキナーゼ（Urokinase）は、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）とも呼ばれるセリンプロテアーゼ（EC 3.4.21.73）の1つである。ウロキナーゼは最初ヒトの尿から単離されて血栓溶解剤として利用されたが、現在では血液や細胞外マトリックスに存在することも確認されている。最もよく見られる生理学的基質はプラスミノーゲンで、これは不活性な酵素前駆体であり、セリンプロテアーゼの1つであるプラスミンを形成する。プラスミンの活性化は一連のタンパク質分解反応によって行われ、血栓溶解や細胞外マトリックスの分解が関与する生理学的環境に依存する。また血管の病気やがんにつながる。 ウロキナーゼ自身もプラスミンと同様に、不活性の前駆体である1本鎖ウロキナーゼ（プロウロキナーゼ）として作られ、プラスミン等によりL158・I159間が切断されて活性型の2本鎖ウロキナーゼ（ジスルフィド結合でつながっている）に変換される。尿から得られるものは2本鎖ウロキナーゼであるが、これには血栓に対する親和性はない。1本鎖ウロキナーゼは血栓に対する親和性があり、主として血栓上で活性化されてプラスミノーゲンを活性化する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/フェニル酢酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La mélamine, parfois appelée cyanuramide ou cyanurotriamine, est une amine aromatique de formule brute C3H6N6, dénommée chimiquement 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine. La mélamine intervient dans la synthèse des résines mélamine, des plastiques thermodurcissables de la classe des aminoplastes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Syklisk_GMP" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457988" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Pentachlorfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetilkolino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Taurin oder 2-Aminoethansulfonsäure ist eine organische Säure mit einer Sulfonsäure- und einer Aminogruppe. Taurin ist eine Aminosulfonsäure und keine Aminocarbonsäure und kann deswegen keine Peptide bilden. Es entsteht im Stoffwechsel vieler Tiere und des Menschen als Abbauprodukt der Aminosäure Cystein.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flurazepam, summaformel C21H23ClFN3O, är ett ångestdämpande och lugnande preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner. Preparatet patenterades 1963 av Hoffman-La Roche. Det används inte som läkemedel i Sverige. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/苯甲酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14908005" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formaldehyd", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Likopeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "UXS1 (англ. UDP-glucuronate decarboxylase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 420 амінокислот, а молекулярна маса — 47 577. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "RIG-I (retinoic acid-inducible gene I) je spolu s MDA5 a LGP2 součástí skupiny RIG-I-like receptorů, která patří mezi cytoplazmatické pattern recognition receptory (PRR). RIG-I hraje klíčovou roli během antivirové obrany, neboť rozpoznává dvouřetězcovou RNA (dsRNA) . Je exprimován v naprosté většině buněk s jádry, což napovídá jeho významné roli v boji proti virovým infekcím . Jedná se o protein kódovaný u lidí genem DDX58 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/芳基硫酸酯酶A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108430" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452876" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Hidroxicarbamidă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-آمینوبنزوئیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine C est une protéine dépendante de la vitamine K, elle est inhibitrice de la coagulation, par inactivation du Facteur Va et du Facteur VIIIa. Cet enzyme (peptidase) est responsable de la fibrinolyse qui contribue notamment à la dissolution d'éventuels .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ergosterol é um esterol que é precursor da Vitamina D2. É transformado em por acção da luz ultravioleta e que depois é convertido em ergocalciferol, que é uma forma de vitamina D.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454270" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115987" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Terc-Butanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_cáprico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Beta_alanina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Benzoesäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Etanolamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088428" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض ميثيل المالونيك (بالإنجليزية: Methylmalonic acid)‏ هو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق من مثيلة- C من المالونات. يتم تحويل مرافق إنزيم-أ الشكل المرتبط بحمض ميثيل المالونيك، methylmalonyl-CoA، إلى succinyl-CoA بواسطة methylmalonyl-CoA mutase، في تفاعل يتطلب فيتامين بي12 كعامل مساعد. بهذه الطريقة، يدخل دورة كريبس، وبالتالي فهو جزء من أحد ردود الفعل اللاإرادية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/硫胺" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estriol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461773" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ジヒドロリポイルデヒドロゲナーゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459790" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Elwitegrawir (łac. elvitegravirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, stosowany jako lek wzmacniający działanie rytonawiru oraz .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dopamiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467165" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ottano", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "左旋甲狀腺素鈉", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7916457" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD80 (ang. cluster of differentiation 80, synonimy: B7, BB1, B7-1, B7.1, LAB7, CD28LG, CD28LG1 ) – białko występujące przede wszystkim na powierzchni aktywowanych komórek prezentujących antygen (szczególnie limfocytów B, komórek dendrytycznych i makrofagów), dostarczające sygnał limfocytom T. CD80 zwykle współdziała z blisko spokrewnioną cząsteczką CD86. Ligandami dla CD80 i CD86 są: CD28 (cząsteczka aktywująca) oraz CTLA-4 (cząsteczka hamująca aktywację limfocytów). Białko CD80 kodowane jest przez gen o tej samej nazwie, znajdujący się na chromosomie 13 w położeniu 13q13.3-q21 .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MTOR adalah berkas genetik pada lokasi 1p36.2 dengan ekspresi berupa enzim jenis kinase dengan aktivitas enzimatik yang terkait dengan keluarga enzim , termasuk serina/treonina kinase.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'antigène CD56 (cluster de différenciation 56) ou NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) est une glycoprotéine s'exprimant à la surface des neurones, des glia et des muscles du squelette. Le CD56 a été impliqué dans l'adhésion des cellules entre elles, le développement des neurites, la plasticité des synapses, l'apprentissage et la mémoire. Portion de texte anglais à traduire en français NCAM is thought to signal to induce neurite outgrowth via the Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) and act upon the p59Fyn signalling pathway. / PNET is CD56 negative. Traduire ce texte • Outils • (+)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458644" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q229970" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452288" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Clorambucila" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Етопозид (англ. Etoposide, лат. Etoposidum) — напівсинтетичний цитостатичний лікарський засіб, який за своїм походженням є похідним — неалкалоїдного токсину кореневища (або дикої мандрагори). Етопозид застосовується як внутрішньовенно, так і перорально. Етопозид уперше синтезований у 1966 році, та мав початкову кодову назву VP-16 (за прізвищем одного із дослідників — швейцарського вченого фон Варбунга (нім. Von Wartbung) та друга буква — від подофіллотоксин), та уперше схвалений FDA у 1983 році.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Molibdeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/דיהידרוקסיאצטון_פוספט" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La quinina és un alcaloide cristal·lí blanc de gust amargant, que s'extreu de l'escorça de diverses espècies de plantes anomenades quina del gènere Cinchona. S'usa com a antipirètic, anti-malària i té propietats analgèsiques i antiinflamatòries. La quinina és un trihidrat cristal·lí soluble en alcohol i èter i poc soluble en aigua, i un estereoisòmer de la quinidina. Es tracta d'un verí per a certs tipus de microorganismes responsables de malalties com el paludisme i a la vegada actua com neurotònic i estimulant. Tot i que per al tractament de la malària es va deixar d'usar per la utilització de la cloroquina, actualment torna a augmentar el seu ús per l'augment de la resistència de la malària a la cloroquina. També s'ha usat per prevenir la caiguda del cabell, les rampes nocturnes (tot i que actualment es considera que els riscos de la quinina superen els seus beneficis en aquest cas) i l'artritis i ha estat usada (amb un èxit relatiu) per al tractament de persones infectades per prions.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethyldiglycol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463957" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "고리형 다이-아데노신 일인산(영어: cyclic di-AMP)은 세균에서 신호 전달에 사용되는 2차 전달자이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cysteamine is de eenvoudigste stabiele en komt vrij bij de afbraak van het aminozuur cysteine.Cysteamine wordt onder meer gebruikt in de behandeling van aandoeningen waarbij de uitscheiding van cysteïne verstoord is zoals cystinose. Het geneesmiddel is Europees geregistreerd als capsules onder de merknamen Cystagon® en Procysbi®.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Chlorsulfuron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096911" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اتیلن‌دی‌آمین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η καψαϊκίνη (8-μεθυλο-Ν-βανιλλυλο-6-εννεναμίδιο) είναι δραστικό συστατικό των πιπεριών τσίλι, τα οποία είναι φυτά που ανήκουν στο γένος Καψικόν. Είναι χημικό ερεθιστικό για τα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, και παράγει αίσθηση καψίματος σε οποιονδήποτε ιστό με τον οποίο έρχεται σε επαφή. Η καψαϊκίνη και διάφορα συναφή αλκαλοειδή ονομάζονται καψαϊκινοειδή και παράγονται ως δευτερογενείς μεταβολίτες από πιπεριές τσίλι, πιθανώς ως αποτρεπτικά έναντι ορισμένων θηλαστικών και μυκήτων. Η καθαρή καψαϊκίνη είναι μια υδρόφοβη, άχρωμη, πολύ πικάντικη, κρυσταλλική έως κηρώδη στερεά ένωση.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "p53 es una .​ En la especie humana, el gen p53 o TP 53, también llamado el guardián del genoma, se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica un factor de transcripción nuclear de 43.7 KDa. Su nombre hace referencia a su masa molecular aparente: corre como una proteína de 53 KDa en un SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis; en español, ). Esta diferencia se debe a la gran cantidad de residuos de prolina que contiene p53, lo que la hace migrar más lentamente en un SDS-PAGE, haciendo que parezca más pesada de lo que realmente es. Resulta esencial para inducir la respuesta de la célula ante el daño del ADN, deteniendo el ciclo celular en caso de mutación. El gen p53 es un gen supresor tumoral que desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular. Un p53 defectuoso podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado cáncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen mutaciones en p53).​ p53 pertenece a una familia de factores de transcripción, a la cual pertenecen también p63 y p73. Estas tres proteínas colaboran en una compleja red de interacciones que aún no se conoce en su totalidad. Sin embargo, p53 es ubicuo (se expresa en todos los tejidos), mientras que p63 y p73 presentan especificidad tisular. Además, parece que todos ellos presentan , algunas de las cuales funcionan como activadoras, mientras que otras funcionan como negativas dominantes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Hispidulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cloreto de cobre (II) ou cloreto cúprico é composto químico inorgânico de fórmula CuCl2. Apresenta-se como um sólido amarelo acastanhado quando anidro e esverdeado quando hidratado. É utilizado na produção laboratorial do cobre metálico. Pode ser vulgarmente obtido mergulhando-se cobre metálico em uma solução de ácido clorídrico e peróxido de hidrogênio (para oxidar o cobre).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Imatinib é um fármaco usado para tratar certos tipos de câncer. Ele é atualmente comercializado pela Novartis como Gleevec (EUA) ou Glivec (Europa/Austrália) como seu sal mesilato, mesilato de imatinib. É usado para tratar leucemia mieloide crônica (LMC), (GISTs) e diversas outras doenças malignas. Este foi o primeiro genérico para o câncer a ser produzido no Brasil. 1. Conceito O mesilato de imatinibe, introduzido no mercado em 2001 pela Novartis como Gleevec(EUA) ou Glivec, é um inibidor da tirosinoquinase de pequeno peso molecular, que foi inicialmente desenvolvido como derivado da 2-fenilaminopirimidina específico contra o PDGFR. Subsequentemente, foi constatado ser o imatinibe um potente inibidor de ABL quinases, incluindo a proteína de fusão BCR-ABL gerada em consequência da translocação cromossômica t(9;22) (cromossomo Filadélfia) que ocorre na leucemia mieloide crônica (LMC), e verificou-se também que esse agente inibe o receptor de tirosinoquinase C-KIT. 2. Histórico O Imatinibe foi inventado no final dos anos 1990 pelos cientistas da Ciba-Geigy (que se fundiu com Sandoz em 1996 para se tornar Novartis), em uma equipe liderada pelo ioquímico Nicholas Lydon e que incluiu Elisabeth Buchdunger e Jürg Zimmermann e seu uso para tratar LMC foi dirigido pelo oncologista Brian Druker of (OHSU). Outras importantes contribuições para o desenvolvimento do imatinibe foram feitas por Carlo Gambacorti-Passerini, um médico, cientista e hematologista da Universidade de Milano Bicocca, Itália, John Goldman no Hospital Hammersmith, em Londres, Reino Unido, e mais tarde por Charles Sawyers do Centro Memorial do Cancer Sloan-Kettering. Druker conduziu os ensaios clínicos confirmam sua eficácia na LMC. O imatinibe foi desenvolvido pela . Depois que a mutação do cromossomo Filadélfia e hiperatividade da proteína BCR-ABL foram descobertas, os investigadores selecionaram bibliotecas químicas para encontrar uma droga que inibiria a proteína. Com triagem de alto rendimento, eles identificaram a 2-fenilaminopirimidina. Este composto-líder foi então testado e modificada pela introdução de grupos metil e de benzamida para dar-lhe melhores propriedades de ligação, resultando em imatinibe. Um pedido de patente suíço foi arquivado para o imanitibe e vários sais de em Abril de 1992, que foi então arquivado na UE, os EUA e outros países em março e abril de 1993, e em 1996, escritórios de patente estadunidense e europeia patentes emitiram a patente citando Jürg Zimmermann como o inventor. Em julho de 1997, Novartis apresentou um novo pedido de patente na Suíça sobre a forma cristalina beta do mesilato de imatinibe. A "forma cristalina beta" da molécula é um polimorfo específico de mesilato de imatinibe; uma forma específica em que as moléculas individuais se juntam para formar um sólido. Esta é a forma atual da droga vendida como Gleevec / Glivec; um sal (mesilato de imatinibe) em oposição a uma base livre, e a forma cristalina beta, em oposição ao alfa ou outra forma. Em 1998, a empresa Novartis arquivado pedidos de patente internacional, reivindicando prioridade para o depósito de 1997. A patente dos Estados Unidos foi concedida em 2005. Ambas as patentes Novartis US mencionadas aqui - a na forma de base livre de imatinibe, e outra sobre a forma cristalina beta do mesilato de imatinibe - são listados pela Novartis, juntamente com os outros na entrada do Livro Laranja da FDA para Gleevec. O primeiro ensaio clínico de Gleevec começou em 1998 e a droga recebeu aprovação da FDA em maio de 2001, apenas dois anos e meio depois que o pedido da nova droga foi apresentado. No mesmo mês, foi capa da revista Time como uma "bala" para ser usado contra o câncer. Druker, Lydon e Sawyers receberam o Prémio de Investigação Clínica Médica Lasker-DeBakey, em 2009, por "converter um câncer fatal em uma condição crônica administrável”. Durante a revisão da FDA, o nome comercial do medicamento para o mercado norte-americano foi alterada de "Glivec" para "Gleevec", a pedido da FDA, para evitar confusão com Glyset, uma droga contra diabetes. No Brasil, a partir de janeiro de 2013, os hospitais do Sistema Único de Saúde (SUS) começaram a receber o mesilato de imatinibe, o primeiro medicamento genérico nacional contra o câncer. O produto é desenvolvido no laboratório Farmanguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro. 3. Usos Clínicos Além do seu principal uso, no tratamento da LMC, o imatinibe também trata efetivamente outros tumores que apresentam mutações relacionadas de tirosinoquinase, incluindo tumores do estroma gastrointestinais-GISTs (impulsionados pela mutação c-KIT), e a síndrome de hipereosinofilia, a leucemia mielomonocítica crônica e o dermatofibrossarcoma protuberante (todos induzidos por mutações que ativam o receptor do fator de crescimento derivado das plaquetas, PDGFR). 4 - Mecanismos de ação O imatinibe (STI-571/Glivec®) é um composto 2-fenilamino-pirimidina e é um inibidor seletivo da enzima tirosino quinase Abl e do gene BCR-ABL. Esse fármaco atua como competidor especifico do receptor celular de ATP do domínio tirosino quinase de Abl e impede a habilidade desta proteína de transferir grupos fosfato de ATP e resíduos de tirosina fosforilada, o que previne a transdução de sinais de energia necessários para a proliferação celular e apoptose.¹ (Figura 1) 
* Figura 1- Mecanismo de ação do imatinibe. Fonte: Vigorito et al, 2006.² 5 - Ações farmacológicas O Imatinibe induz remissão hematológica e citogenética em linhagens celulares Bcr-Abl positivas bem como em células leucêmicas de pacientes com LMC cromossomo Philadelphia (Ph) positivo e leucemia linfoblástica aguda (LLA). Adicionalmente, o Imatinibe também inibe o protooncogene c-Kit e os receptores do fator de célula tronco (SCF), os receptores do domínio de discoidina (DDR1 e DDR2), o receptor do fator estimulante de colônia (CSF-1R) e os receptores alfa e beta do fator de crescimento derivado de plaqueta (PDGFR-alfa e PDGFR-beta). Imatinibe também pode inibir eventos celulares mediados pela ativação desses receptores quinases, mas não inibe outras tirosinas quinases como as da família Src quinase e a mutação T315I de Abl. In vitro, o Imatinibe inibe a proliferação e induz a apoptose das células tumorais do estroma gastrintestinal (GIST), as quais expressam uma mutação de ativação do c-Kit.³ 6. Efeitos colaterais Por ser um medicamento usado para Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e para tumor estromal gastrointestinal (GIST) maligno, e a presença de vários sintomas subjacentes às doenças, é de difícil avaliação os efeitos adversos deste medicamento. É um medicamento bem tolerado via oral diário pelos pacientes, sendo a porcentagem de desistência do uso muito baixa entre os pacientes nos diferentes estágios da doença. Os efeitos mais relatados foram: náuseas, vômitos, diarreia, mialgia, cãibras musculares e rash, também foram observado edema periorbitários e de membros inferiores. Retenção hídrica secundária ao medicamento pode causar derrame pleural, ascite, aumento rápido de peso. Esses efeitos podem ser revertidos com a diminuição da dose do Imatinibe ou pelo uso de diuréticos ou outros tratamentos de suporte. Além desses, outros efeitos muito comuns (1 em cada 10 pacientes em tratamento) são: neutropenia, trombocitopenia, anemia, dores de cabeça, dispepsia (indigestão), dores abdominais, espasmos musculares, dores musculares, ósseas e nas articulações e fadiga. Todas essas alterações predispõem o paciente a infecções. Também podem ocorrer efeitos psiquiátricos como depressão, tontura, insônia, parestesias e diminuição da libido. 7. Aspectos Farmacocinéticos Absorção: O fármaco é administrado por via oral e possui uma meia vida de 18 horas, mostrando que uma dose diária é o suficiente. A biodisponibilidade média do imatinibe é de 98%. Apresenta uma taxa de absorção maior quando ingerido em jejum, quando administrado após uma refeição rica em gordura teve uma diminuição de 11% na absorção, aumentando o tempo de concentração máxima. Distribuição: Possui uma ligação às proteínas de 95%, se ligando principalmente a albumina e a alfa-glicoproteína ácida, com baixa ligação as lipoproteínas. Metabolismo: É metabolizado no fígado onde 75% do fármaco é convertido em um metabólito circulante, que é o derivado piperazínico N-desmetilado, que possui uma potência similar ao original. Eliminação: A maioria (81%) do fármaco metabolizado é eliminado nas fezes. E uma pequena parcela (13%) eliminada pela urina. Não há diferença entre homens e mulheres em relação à cinética do imatinibe. Pacientes pediátricos com doses menores possuem a mesma cinética. Paciente com função renal alterada tem uma exposição plasmática maior ao imatinibe, porém, por ser uma via de excreção de menor importância, não justifica um ajuste de dose. A exposição média ao imatinibe não aumentou em paciente com insuficiência hepática em comparação com pacientes com função hepática normal.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur is een tussenproduct dat ontstaat tijdens een stofwisselingsroute van het aminozuur fenylalanine en tyrosine. In deze reactie wordt de aromatische zijketen van fenylalanine gehydroxyleerd onder invloed van het enzym fenylalaninehydroxylase om tyrosine te vormen. De omzetting van tyrosine in 4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur wordt op zijn beurt gekatalyseerd door het enzym tyrosine-aminotransferase. Bovendien kan 4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur worden omgezet in homogentisinezuur, dat een van de precursors is van ochronotisch pigment. 4-hydroxyfenylpyrodruivenzuur is ook een intermediaire verbinding in de biosynthese van . Scytonemine is een belangrijk extracellulair pigment dat cyanobacteriën beschermt tegen ultraviolet licht, en ondersteuning biedt bij de fotosynthese.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La norvalina è un amminoacido con formula bruta C5H11NO2; è un isomero strutturale della valina. Viene spesso sintetizzata artificialmente. La norvalina è conosciuta ed utilizzata per la promozione della rigenerazione tissutale e per la crescita muscolare, nonché come substrato per la sintesi naturale di penicillina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Bismut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458498" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Citrulina é um aminoácido que não é codificado pelo ADN, sendo produzido nas proteínas que o contém a partir da arginina, por um processo enzimático. Pessoas podem ter intolerância a alimentos com este aminoácido, como melancia, de onde foi primeiramente isolado. 80% dos pacientes de artrite reumatoide e pessoas com deficiências genéticas chamadas de possuem esta intolerância. A citrulina e a arginina participam do ciclo da ureia.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proklorperazin (Stemetil), neuroleptikum, som användes mest mot illamående och kräkningar.Medlet avregistrerades 2011-12-31 och finns numera tillgängligt i apotekstillverkad beredning.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462317" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/1,3-Propandiol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Mometazon-furoát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pregnenolona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Трифторид_алюминия" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Fluconazol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-ペンタノール (1-pentanol) は、炭素が5個の直鎖アルコール、有機化合物。無色油状で不快な臭いを呈する。ペンチルアルコール（アミルアルコール）の8種類の構造異性体のうちのひとつ。別名としてn-ペンチルアルコール (n-pentyl alcohol)、n-アミルアルコール (n-amyl alchol)。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LIN28 гомолог A — ген, встречающийся в геномах животных. В геноме человека расположен на первой хромосоме, в локусе 1p36.11. LIN28 кодирует РНК-связывающий белок, содержащий домен холодового шока в N-концевой части и два мотива цинковых пальцев CCHC в С-концевом участке.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://io.dbpedia.org/resource/Pirogalo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوریدین_دی‌فسفات_گلوکورونیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Aromatase" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triethylenglykoldimethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BDNF", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Die Lanosterin-Synthase ist ein Enzym aus der Gruppe der Oxidosqualen-Cyclasen, das in Eukaryoten die Cyclisierung von Squalenepoxid zu Lanosterin katalysiert. Diese Reaktion ist Teil der Cholesterinbiosynthese in Tieren und in Pflanzen, wobei diese Squalenepoxid hauptsächlich zu Cycloartenol umsetzen. Die Lanosterin-Synthase ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulum lokalisiert. Die in Pflanzen und die in manchen Bakterien sind Homologe der Lanosterin-Synthase, die mit ihr evolutionsbiologisch verwandt sind. Die Expression der Lanosterin-Synthase wird durch die Konzentration von im Nukleus reguliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464129" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bloom-Syndrom-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "عائلة المستضد الشائع لكريات الدم البيضاء (بالإنجليزية: Leucocyte common antigen )‏ هي عبارة عن مجموعة من البروتينات السكرية ذات الوزن الجزيئي المرتفع حيث تظهر بشكل منفرد على أسطح جميع كريات الدم البيضاء وأيضاً على الخلايا الأولية المولدة لمكونات الدم .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Kapsaicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide chénodésoxycholique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fenilbutazon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097812" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Pentoksifilina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25100575" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vitronectina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q695611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Laktozo, aŭ laktosukero, estas redukta disakarido kaj troviĝas en la lakto de mamuloj (tre malofte en poleneroj de kelkaj floroj). La patrina lakto enhavas 5,5-*8,4% da laktozo. Strukture, ĝi parencas al : unu galaktopiranozil-grupo ligas al D-glukoza aparato en kvara loko. Empiria formulo C12H22O11. Laktozo estas blanka, kristala pulvoro, kiu nur ete solviĝas en akvo. Sintezo okazas el uridindifosfat-galaktozo (UDP-galaktozo) tute en la laktoglando. (UDP-galaktozo+D-glukozo= laktozo + UDP/ per laktoz-sintetazo).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amiodaron is een antiaritmicum, een geneesmiddel om hartritmestoornissen te behandelen. Het is in het bijzonder geïndiceerd bij atriumfibrilleren en ventrikelaritmieën. Amiodaron vertraagt de impulsgeleiding door de zenuwen en vermindert de prikkelbaarheid van de hartspier. Hierdoor vertraagt de hartslag en wordt de hartslag terug regelmatiger. Amiodaron is sinds 1962 op de markt. Het wordt op voorschrift verkocht onder de merknaam Cordarone door Sanofi-Aventis en als generiek geneesmiddel door verschillende andere bedrijven.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paklitaksel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Бета-2_адренорецептор" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Ciprofloksacin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φαινόλη (αγγλικά: phenol) είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H6O, αν και χρησιμοποιούνται περισσότερο οι πιο αναλυτικοί τύποι C6H5OH ή PhOH. Η χημικά καθαρή φαινόλη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο κρυσταλλικό στερεό, πτητικό, με χαρακτηριστική γλυκιά και πισσώδη οσμή, αλλά πολύ καυστική γεύση. Είναι ελάχιστα διαλυτή στο νερό και υγροσκοπική. Είναι μετρίως όξινη (με pKa = 9,95), αλλά χρειάζεται προσοχή στο χειρισμό της, επειδή είναι , δηλητηριώδης και μεταλλαξιογόνα, προκαλώντας μάλιστα, άμεσα λευκές κηλίδες και χημικά εγκαύματα στο δέρμα. Δομικά αποτελείται από το φαινύλιο (C6H5-, που παριστάνεται συντομογραφικά ως Ph- ή και ως Φ-) και ένα υδροξύλιο. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, η έννοια «φαινόλη» επεκτείνεται και σε μια σειρά «θυγατρικών» παραγώγων. Οι «φαινόλες» είναι οι αρωματικές οργανικές ενώσεις στις οποίες μία (τουλάχιστον) υδροξυλομάδα συνδέεται άμεσα με ένα βενζολικό δακτύλιο, ενώ οι αρενόλες είναι οι αρωματικές οργανικές ενώσεις στις οποίες μία (τουλάχιστον) υδροξυλομάδα συνδέεται άμεσα με ένα βενζολικό δακτύλιο ή κάποιο πολυπλοκότερο συγκρότημα που περιέχει έναν τουλάχιστον βενζολικό δακτύλιο (πρόκειται δηλαδή για των φαινολών). Η ίδια η φαινόλη είναι ένα παράγωγο του βενζολίου. Παράγεται, σε μεγάλη κλίμακα (περίπου 7.000.000 τόννους το χρόνο, παγκοσμίως), ως παράγωγο του πετρελαίου, και αξιοποιείται ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή πολλών χρήσιμων ενώσεων και προϊόντων. Οι κύριες εφαρμογές της περιλαμβάνουν τη μετατροπή της σε πλαστικά ή συναφή υλικά. Η φαινόλη και τα χημικά παράγωγά της, είναι ενώσεις νευραλγικής σημασίας για τη σύνθεση πολυκαρβονικών, , βακελίτη, , απορρυπαντικών, ζιζανιοκτόνων, όπως τα «», αλλά και πολυάριθμων φαρμακευτικών προϊόντων.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το γαλλικό οξύ (επίσης γνωστό ως 3,4,5-τριυδροξυβενζοϊκό οξύ) είναι τριυδροξυβενζοϊκό οξύ με τύπο C6H2(OH)3CO2H. Κατατάσσεται ως φαινολικό οξύ. Βρίσκεται στα καρύδια, το σουμάκ, την αμαμελίδα, τα φύλλα τσαγιού, τον φλοιό βελανιδιάς και άλλα φυτά. Είναι ένα λευκό στερεό, αν και τα δείγματα είναι συνήθως καφέ λόγω μερικής οξείδωσης. Τα άλατα και οι εστέρες του γαλλικού οξέος ονομάζονται "γαλλικές ενώσεις" (αγγλ. gallates).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/ไบโอติน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Spironolakton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458159" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Афатиніб" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'anidride solforosa (nome IUPAC diossido di zolfo, anche detta biossido di zolfo o ossido di zolfo(IV)) è un gas incolore dal tipico odore empireumatico (di bruciato non necessariamente intenso ma soffocante), molto solubile in acqua (fino a 39 volumi per volume di acqua). È un gas tossico responsabile dell'odore dei fiammiferi bruciati. Viene rilasciato naturalmente dall'attività vulcanica ed è prodotto come sottoprodotto dell'estrazione del rame e della combustione di combustibili fossili contenenti zolfo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Bensoesyra" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Amoniak", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كحول الفينيثيل (بالإنجليزية: Phenethyl alcohol)‏ أو 2-فينيل إيثانول، هو مركب كيميائي عضوي يتكون من مجموعة الفينيثيل (C6H5CH2CH2) المرتبطة بـ OH. وهو سائل عديم اللون قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (2 مل / 100 مل ماء)، ولكنه قابل أيضاً للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية. يوجد على نطاق واسع في الطبيعة، حيث يوجد في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية. وله رائحة زهور لطيفة.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El antígeno prostático específico (abreviado por sus siglas en inglés, PSA, prostate-specific antigen) es una sustancia proteica sintetizada por células de la próstata. Su función es disolver el coágulo seminal. Es una glucoproteína cuya síntesis se creía exclusiva de la próstata, pero que también se sintetiza en otros tejidos, como páncreas o glándulas salivares.​​ Una pequeñísima parte de este PSA pasa a la circulación sanguínea de hombres enfermos. Precisamente este PSA que pasa a la sangre es el que se mide para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer —tanto localizado como metastásico— y otros trastornos de la próstata, como la prostatitis. Los niveles normales en sangre de PSA en los varones sanos son muy bajos, del orden de millones de veces menos que en el semen, y se e", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tolmetina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "シクロペンタノール(cyclopentanol)は環状アルコールの一つ。 脱水させるとシクロペンテンと水を生じる。 消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La flavone est un composé organique dérivé de la 1-benzopyran-4-one (ou chromone). C'est la molécule de base des flavonoïdes, et particulièrement de son sous-groupe, les flavones. Certains de ses dérivés, flavones, flavonols et flavanones sont des colorants jaunes. C'est un composé incolore, sous forme de cristaux solubles dans l'eau. On la trouve notamment dans les mandarines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/エリスロポエチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CCR5", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "T-cell surface glycoprotein CD1c ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Οκτάνιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Dekán" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/PTEN" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD1B" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097327" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фенілоцтова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Titina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Piridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21547222" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Olcegepant" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ergotamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La prazosina es un fármaco simpaticolítico utilizado principalmente para tratar la hipertensión. Otras indicaciones incluyen la insuficiencia cardiaca congestiva, la prevención del fenómeno de Raynaud, trastornos de la micción debida a la hiperplasia prostática benigna, ansiedad​ y para el tratamiento de las pesadillas del trastorno de estrés post-traumático.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Crotonaldehyde" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Tretinoína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Acetonitrile" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La taurine est un dérivé d'acide aminé soufré dont la formule chimique est : NH2-CH2-CH2-SO3H (acide 2-aminoéthanesulfonique, dans la nomenclature internationale). Découverte dans la bile de bœuf ou de taureau en 1827 par les scientifiques allemands Friedrich Tiedemann et Leopold Gmelin, son nom vient du mot latin : taurus (taureau).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://arz.dbpedia.org/resource/يورانيوم" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시아데노신 삼인산(영어: deoxyadenosine triphosphate, dATP)은 세포에서 DNA 합성(또는 DNA 복제)을 위해 DNA 중합효소의 기질로 사용되는 뉴클레오타이드이다. 연구 결과에 따르면 dATP가 세포의 생존 능력을 유지하기 위해 에너지 전달 분자로 작용할 수 있다고 제안되었다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サイクロセリン（cycloserine; JAN）またはシクロセリンは、結核の治療に用いられる抗生物質である。具体的にはその他の抗結核薬と共に活性薬剤耐性結核の治療に用いられる。投与法は経口である。 主な副作用はアレルギー反応、発作、眠気、不安定、痺れがあげられる。腎不全、てんかん、うつ病、アルコール依存症の患者への投与は推奨されない。妊娠中の患者への投与による胎児の安全性は不明確である。サイクロセリンはアミノ酸の一種D-アラニンと構造が類似しており、その作用機序は細菌の細胞壁の成型を妨げることによるものである。 サイクロセリンは1954年にストレプトマイセス属細菌の一種から発見された。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載される最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。開発途上国での卸値は1か月分で約29.70から51.30米ドルである。2015年の米国での値段は1か月分で3,150米ドルに値上がりしたが、その後1,050米ドルに値下がりした。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "BDNF", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451910" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenosin-Desaminase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "자일로스", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metionina sintasa", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiamine, ook vitamine B1 (aneurine) genoemd, is een wateroplosbare vitamine die met name betrokken is bij de energieproductie en de koolhydraatstofwisseling. Thiamine speelt ook een rol bij de geleiding van zenuwimpulsen. In geactiveerde (co-enzym) vorm speelt het een belangrijke rol bij de afbraak van glucose tot energie. Een chronisch tekort uit zich in de ziekte beriberi. De aanmaak (biosynthese) van thiamine gebeurt in de natuur voornamelijk door fytoplankton en bacteriën. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Tolueno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462051" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A mieloperoxidase é uma enzima, especificamente uma peroxidase (EC 1.11.1.7). É mais abundante nos granulócitos neutrófilos, um subtipo de leucócitos do sangue. É uma proteína lisossomal armazenada nos grânulos de neutrófilos. Possui um pigmento heme, que causa a sua cor verde em excreções ricas em neutrófilos, como pus e algumas formas de muco.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метиламин CH3NH2 — органическое производное аммиака, первичный алифатический амин.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4246754-8" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dexibuprofen" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "벤즈아이소옥사졸(영어: benzisoxazole) 또는 1,2-벤즈아이소옥사졸(영어: 1,2-benzisoxazole)은 벤젠 고리와 아이소옥사졸 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C7H5NO인 방향족 유기 화합물이다. 벤즈아이소옥사졸 자체는 실용적인 가치가 거의 없지만, 벤즈아이소옥사졸의 많은 유도체들은 일부 향정신병약(예: 리스페리돈, 팔리페리돈, , 일로페리돈) 및 항경련제인 조니사마이드와 같은 약물을 포함한 다양한 용도로 사용된다. 벤즈아이소옥사졸의 방향족성은 벤즈아이소옥사졸을 비교적 안정적이게 하지만, 약염기성을 띠게 한다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض البيكولينيك هو مركب عضوي تركيبته C5H4N(CO2H)، وهو مشتق من بيريدين مع مجموعة حمض كربوكسيلي في الموقع 2، كما إنه صيغة تصاوغ لحمض النيكوتينيك الذي يمتلك مجموعة كربوكسيل في الموقع 3. المركب عبارة عن مادة بيضاء صلبة تذوب في الماء. يستعل في تحاضير الكيمياء العضوية بصفته ركيزة في تفاعل متسونوبو .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triantereno", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/辣椒素" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 5 (IL-5) – cytokina wydzielana przez limfocyty Th2 CD4+ i komórki tuczne.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456489" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Zimtsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Пірыдаксін" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il GluR2 (in inglese anche: Metabotropic glutamate receptor 2) è una proteina che codifica il gene GRM2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Quecksilber(II)-bromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromide und Quecksilberhalogenide.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dopamina (łac. dopaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin. Ważny neuroprzekaźnik syntezowany i uwalniany przez dopaminergiczne neurony ośrodkowego układu nerwowego. Dopamina działa przez swoiste receptory (pięć opisanych podtypów) zlokalizowane w błonach presynaptycznej i postsynaptycznej. Odgrywa odmienną rolę w zależności od miejsca swego działania: 
* w układzie pozapiramidowym jest odpowiedzialna za napęd ruchowy, koordynację oraz napięcie mięśni – w chorobie Parkinsona występuje niedobór dopaminy 
* w układzie rąbkowym (limbicznym) jest odpowiedzialna za procesy emocjonalne, wyższe czynności psychiczne oraz w znacznie mniejszym stopniu procesy ruchowe 
* w podwzgórzu jest związana głównie z regulacją wydzielania hormonów, zwłaszcza prolaktyny (stąd inną nazwą dopaminy jest prolaktostatyna (ang. prolactin inhibitory hormone)) i gonadotropin. Dopamina jest syntetyzowana także w tkankach obwodowych (kanaliki nerkowe i nerkowe naczynia krwionośne, pęcherzyki płucne, trzustka oraz naczynia krwionośne płuc i serca) i wykazuje tam aktywność autokrynną. Przypisuje się dopaminie pełnienie funkcji „przekaźnika przyjemności”, co nie jest jednak poparte wiarygodnymi źródłami.Cechą większości substancji uzależniających jest bezpośrednie lub pośrednie nasilenie dopaminergicznej impulsacji w układzie mezolimbicznym, co przejawia się zwiększonym stężeniem dopaminy w jądrze półleżącym przegrody i kory oczodołowo-czołowej. Odstawienie substancji narkotycznej wywołuje patologiczne obniżenie stężenia dopaminy w tej strukturze mózgu, co objawia się dysforią oraz objawami głodu narkotykowego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Додекан" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rivaroxaban (Handelsname Xarelto®; Hersteller Bayer AG) ist ein Arzneistoff zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulation). Die Substanz ist ein direkter Faktor Xa-Inhibitor und gehört damit zur Gruppe der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), die auch als neue orale Antikoagulanzien (NOAK) bezeichnet werden.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454336" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas orotowy (nazwa systematyczna - kwas 2,6-diokso-1,2,3,6-tetrahydro-4-pirymidynowy lub kwas 6-uracylokarboksylowy) - organiczny związek chemiczny, pochodna uracylu, uczestniczy w metabolizmie kwasu foliowego i witaminy B12. Powstaje i jest niezbędny przy przemianach pirymidyn, np. w trakcie syntezy nukleotydów. Poprawia funkcjonowanie wątroby, spowalnia procesy starzenia się. Kwas orotowy występuje w warzywach korzeniowych, serwatce oraz kwaśnym mleku. W niektórych źródłach określany jest jako witamina B13, choć jego klasyfikacja jako witaminy nie jest powszechnie akceptowana.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Taurin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "mTOR (de l'anglais mechanistic _target of rapamycin - auparavant mammalian _target of rapamycin - en français cible de la rapamycine chez les mammifères) est une enzyme de la famille des qui régule la prolifération cellulaire, la croissance cellulaire, la , la , la biosynthèse des protéines et la transcription. Au niveau pathologique, mTOR est depuis plusieurs années associé à la tumorigénèse mais des rôles de mTOR dans l'obésité, la faim et l'homéostasie énergétique de l'organisme entier ont également été soulignés .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Likopeno estas helruĝa karotenoido, kiu troviĝas i.a. en tomato kaj aliaj ruĝaj fruktoj, kiel rozofruktoj. Ĝi estas la plej multe troviĝanta karotenoido en la homa korpo. La nomo estas derivita de la latina nomo por tomato Lycopersicon esculentum. Tamen la plej granda koncentriĝo de likopeno ne estas en tomato sed en akvomelono. Likopeno estas uzata ankaŭ por kolorigi nutraĵojn, kiel supojn, kaj havas la E-numeron E160d. Ĉi tiu materio protektas kontraŭ kor- kaj angiomalsanoj, ĉar ĝi estas forta antioksidanto. Kuirado de la tomato, kiel ĉe la konserva industrio, pligrandigas la biologian disponon kaj pliigas ankaŭ la izomerecon. Likopeno ne estas solvebla en akvo kaj donas makulojn sur ĉiu porohava materialo kaj sur materialoj el plasto. Freŝaj likopenmakuloj facile povas esti forigitaj el vestaĵoj. La helruĝa koloro de likopeno ekestas pro la multaj konjugitaj duoblaj ligoj, kiuj estas nomataj . Ĉiu duobla ligo malpliigas la energion necesan por porti elektronojn al pli alta nivelo.Pro tio likopeno sorbas grandan parton de la videbla lumo kaj fariĝas ruĝa. Dum oksidiĝo, pro kloro aŭ acidoj, aŭ kemia redukto likopeno perdas la ruĝan koloron, ĉar la duoblaj ligoj estas rompataj. Likopeno helpas kontraŭ prostata kancero Likopeno, povas konsiderinde malaltigi la riskon je prostata kancero. Tio evidentiĝis el studo de la usona universitato en Illinois inter 32 viroj. La rezultoj estis proklamitaj en merkredo, la 29-a de aŭgusto 2001 dum kongreso en Ĉikago. La personoj kiuj partoprenis la eksperimenton devis trinki dum tri semajnoj glason da tomatsuko. Ĉi tiu trakto zorgis pro konsiderinda plibonigo de la prostatĉeloj kaj la leŭkocitoj. La likopeno el la tomatoj ankaŭ kaŭzis ke la specifa substanco PSA, la Prostata Specifa Antigeno, kiu estas produktata ekskluzive de la prostato, en la sango malkreskas. Kiam ĉi tiu antimaterio grandamase ĉeestas en la sango, tio povas esti indiko por prostatkancero. La pozitivaj rezultoj devas esti pli precize ekzamenitaj por vere paroli pri trarompo en la batalo kontraŭ prostata kancero, diris M. Bowen de la medicina esplorteamo dum la kongreso. Post pulma kancero, prostata kancero estas la plej multokazanta speco de kancero inter viroj. Prostata kancero estas ĉe unu el ses viroj diagnozita! Sub la sesdeka jaraĝo ĝi tamen malmulte aperas. Preskaŭ duono de la viroj estas dum la diagnozo pli aĝa ol 75 jaroj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Nitroglycerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Acetonitrila" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453682" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ホウ酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido indol-3-butírico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18297560" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4123922-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Spironolaktono" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phycourobiline", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le dodécane est un alcane linéaire de formule brute C12H26. C'est un liquide huileux de la série des paraffines. Il possède 355 isomères structuraux. Le dodécane est utilisé comme solvant, de solvant d'entraînement en distillation et de composé scintillateur. Il est aussi utilisé comme diluant du phosphate de tributyle utilisé pour l'extraction de l'uranium, du plutonium et du thorium depuis du combustible nucléaire usagé.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二甲基甲醯胺（英語：Dimethylformamide，縮寫DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。 二甲基甲醯胺是高沸點的極性(親水性)非質子性溶劑，能促進SN2反應機構的進行。 二甲基甲醯胺是利用甲酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為甲酸與二甲基胺。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Kapsaicino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076394" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Miotal trasdultach é an réiniam, arb é dúil uimhir a 75 é, agus is é an giorrúchán a sheasann dó ná Re. Miotal trasdultach geal trom é agus é ar ceann de na dúile is éagoitianta dá bhfuil ann. Tá éileamh mór agus praghas ard air dá réir sin, agus é tábhachtach san eitleoireacht, nó úsáidtear cuid mhór réiniam le haghaidh na gcóimhiotal as a ndéantar scairdinnill. Ba iad na heolaithe Gearmánacha Walter Noddack, Ida Tacke agus Otto Berg a d'aonraigh an chéad sampla réiniam sna 1920idí. D'ainmnigh siad an dúil as an Réin, abhainn mhór iarthar na Gearmáine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proteïna bàsica de mielina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/4،2،1-تريازول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/CX3CL1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O manitol é um tipo de açúcar que pode ter várias utilizações como por exemplo: 
* Na fabricação de condensadores eletrolíticos secos, que são usados em rádios, videocassetes e televisores, podendo por isso tais aparelhos serem atacados por insetos, em particular formigas. 
* Em alimentos dietéticos. 
* No fabrico de resinas e plastificantes. 
* Como diurético. 
* Como adoçante. 
* Em diversas doenças. 
* Em um acidente vascular cerebral agudo pode ser usado para diminuir a pressão intracraniana (sua administração nos vasos sanguíneos aumenta a pressão osmótica dos vasos, o que leva passagem de líquido do sistema nervoso para o sistema circulatório, drenando a caixa craniana).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ウラニルイオン (英: uranyl ion) は、化学式が UO22+ と表されるウランのオキシカチオンで、ウランの酸化数は+6である。ウランと酸素の間に多重結合性があることを示す短い U-O 結合をもち、直線形構造をとる。4つまたはそれ以上のエカトリアル配位子がウラニルイオンに結合する。特に酸素ドナー原子をもつ配位子と多くの錯体を形成する。ウラニルイオンの錯体は、鉱石からのウランの抽出、そして核燃料再処理において重要である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "갈락토스", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الكوريوم هو أحد العناصر الاصطناعية الموجودة في الجدول الدوري وله الرمز Cm ورقم ذري 96. وهو عنصر فلزي بعد اليورانيوم ونشيط إشعاعيا من سلسلة الأكتينيدات، يتم إنتاجه بقذف البلوتونيوم بجسيمات ألفا (أيونات الهيليوم) وقد تم تسميته على اسم ماري سكلودوفسكا كوري وزوجها بيير كوري.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اليوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyuridine)‏ هو نيوكليوسيد يتكون من ارتباط قاعدة البيريميدين يوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين. ولكونه ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين فإنه عادة غير موجود في الدنا لكن يمكن تشكيله بنزع أمين السيتيدين منقوص الأكسجين وهي عملية تلقائية تتم ببطئ في وجود الأكسجين، جميع الخلايا الحية تتميز بآلية إصلاح رابطة الدنا هذه التي يمكن أن تتسب في طفرات للجينوم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Хлортетрацикли́н (также «Ауреомицин»)— антибиотик группы тетрациклинов. IUPAC название: 7-Chlor-4-dimethylamino-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydro-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,3,12-trioxo-2-naphthacencarboxamid. Кристаллический порошок золотисто-желтого цвета, горького вкуса, растворим в воде. Это один из первых открытых антибиотиков (после пенициллина). На данный момент применяется только в ветеринарной практике. Может быть использован для создания искусственного прироста массы сельскохозяйственных животных.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Піоціанін (PCN-) — органічна гетероциклічна сполука, блакитно-зелений пігмент, що продукується грам-негативною паличкою Pseudomonas aeruginosa. Піоціанін є вторинним метаболітом з антибіотичною дією, здатним окислювати інші молекули та утворювати реактивні види кисню і знищувати бактерії, що конкурують з P. aeruginosa, а також клітини легенів ссавців, інфікованих під час муковісцидозу. Існують три різних стани, в яких може існувати піоціанін: окиснений, одновалентно відновлений або бівалентно відновлений. Мітохондрії відіграють важливу роль у циклуванні піоціаніну між його окисно-відновними станами. Завдяки своїм редокс-активним властивостям, піоціанін виробляє реактивні форми кисню.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q617563" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كولاجين_ألفا_1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Colina é um catião orgânico, um nutriente essencial que faz parte do complexo B de vitaminas. Este catião, o (2-Hidroxietil)-trimetilamônio, sais quaternários de amônio como o .] Trata-se de uma amina natural encontrada nos lipídios presentes na membrana celular e no neurotransmissor acetilcolina. A ingestão diária recomendada é de 550 mg diários para indivíduos adultos do sexo masculino, de 425 mg diários para indivíduos adultos do sexo feminino e ligeiramente superior, cerca de 450 mg diários durante a gravidez. As fontes principais de colina são alimentos como o ovo, fígado de galinha, vitela de vaca, a mostarda, cereais integrais, entre outros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14911946" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Telmisartan – organiczny związek chemiczny, którego szkielet składa się z dwóch reszt benzimidazolowych i jednej bifenylowej. Jest swoistym, wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II. Stosuje się go jako lek działający na układ renina-angiotensyna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456646" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Guanidine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isopren ist der Trivialname für den ungesättigten Kohlenwasserstoff 2-Methylbuta-1,3-dien. Es ist ein Derivat des 1,3-Butadiens. Isopren ist die Grundeinheit der Terpene, wird selbst aber meist nicht zu diesen gezählt. Isopren wird von vielen Pflanzen produziert und in die Erdatmosphäre abgegeben. Es ist neben Methan der Kohlenwasserstoff mit der höchsten Emissionsrate.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido palmitoleico o ácido delta-9-cis-hexadecénico es un ácido graso monoinsaturado. Se trata de un componente común de los acilglicéridos del tejido adiposo humano. Está presente en todos los tejidos, pero se encuentra en concentraciones más altas en el hígado. Es biosintetizado a través del ácido palmítico por la acción de la enzima delta-9 .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/GRM3" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetamid ist das Amid der Essigsäure. Acetamid wird als Lösungsmittel verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "فوسفيت", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "がん原遺伝子チロシンプロテインキナーゼSrc（Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src）は、ヒトにおいてSRC遺伝子にコードされる非受容体型チロシンキナーゼタンパク質である。がん原遺伝子c-Srcあるいは単にc-Srcとしても知られている。このタンパク質は他のタンパク質の特定のチロシン残基をリン酸化する。c-Srcチロシンキナーゼの活性の上昇は、他のシグナルを促進することによってがんの進行と関連していることが示唆されている。c-SrcはSH2ドメイン、SH3ドメイン、チロシンキナーゼドメインを含んでいる。 c-Srcは、細胞性Srcキナーゼ（cellular Src kinase）の略であり、C末端Srcキナーゼ（C-terminal Src kinase、CSK）と混同してはならない。CSKはc-SrcのC末端をリン酸化し、Srcを不活性にする酵素である。c-Srcは非受容体型チロシンキナーゼ （nRTKs）の中で広く研究されている酵素である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Гидроксид-ион" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Адени́н — азотистое основание, аминопроизводное пурина (6-аминопурин). Образует две водородных связи с урацилом и тимином (комплементарность).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "シプロフロキサシン (英語: ciprofloxacin、略称:CPFX) とは、ニューキノロン系の抗生物質のひとつ。バイエルよりシプロキサン、シプロの商品名で販売されているほか、後発医薬品も存在する。フッ素を持ち、フルオロキノロン薬に分類される。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Flawon (z łac. flavus – żółty, płowy) – organiczny związek chemiczny, fenylowa pochodna chromonu. Tworzy heterocykliczny układ będący podstawową strukturą flawonoidów. Jest to bezbarwna substancja w postaci rozpuszczalnych w wodzie kryształów. Pochodne flawonu – , flawonole i – są żółtymi barwnikami. Stosowany w kosmetykach. Występuje w owocach mandarynki.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ديكساميثازون هو كورتيكوستيرويد اصطناعي طويل المفعول، يمنع إفراز المواد المسؤولة عن الالتهاب بما في ذلك البروستاغلاندين، كينين، الهستامين، والإنزيمات الشحمية، وهو يغير أيضا استجابة الجسم المناعية. يتم استخدامه في علاج العديد من الحالات منها، المشاكل الروماتيزمية، وعدد من الأمراض الجلدية، والحساسية الشديدة، والربو، وداء الانسداد الرئوي المزمن، والخانوق، والوذمة الدماغية، وآلام العين بعد جراحة العيون، إلى جانب المضادات الحيوية في السل. يجب استخدامه مع دواء له تأثيرات قشرية معدنية أكبر مثل فلودروكورتيزون في قصور القشرة الكظرية. ويمكن استخدامه لتحسين النتائج في الطفل عند المخاض المبكرة. يمكن تناوله عن طريق الفم أو حقن عضلي، أو عن طريق الوريد. غالبًا ما تُرى تأثيرات الديكساميثازون في غضون يوم وتستمر لمدة ثلاثة أيام تقريبًا. وقد ثبتت فعاليته في علاج بعض الحالات الشديدة من كوفيد-19.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Interleukín_4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Glyfosát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27082515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Adenine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La acetilcolina (ACh o ACo) es un neurotransmisor caracterizado farmacológicamente por Henry Hallett Dale en 1914​ y después confirmado por Otto Loewi como un neurotransmisor (el primero en ser identificado). Por su trabajo recibieron en 1936 el premio Nobel en fisiología y medicina.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "メチルマロニルCoAムターゼ", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_סטארית" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Atrazina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Paclitaxel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/CD1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Β-连环蛋白", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096025" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/1,4-benzochinonă" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27147804" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Eikosapentaeenihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088389" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flukonazola", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙二醇二甲醚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La luteolina fa parte dei composti polifenolici ed è un flavone. Si trova in moltissime piante ed è da tempo nota la sua capacità antiossidante. È un composto cristallino di color bianco sporco, quasi giallo. Il suo nome, infatti, deriva dall'aggettivo latino "luteus", che significa di "color giallo biondo".", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Merkaptopurino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fluoresceína", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klindamizina Bakterio Gram positiboen aurka aktiboa den antibiotikoa da. bakterio gram-negatiboak ere borrokatzen ditu (hala nola, Bacteroides eta Fusobacterium generoko kide batzuk). Albo-ondorio gastrointestinalak ditu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Мелами́н (1,3,5-триазин-2,4,6-триамин) — гетероциклическое органическое вещество, тример цианамида. Представляет собой белые кристаллы, малорастворимые в воде. Объём мирового производства в 2007 году составил более 1 млн тонн.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Dietilestilbestrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid tetradecanoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El trifosfat de desoxiguanosina de fórmula C10H16N₅O13P₃,(en anglès: Deoxyguanosine triphosphate abreujat com dGTP és un nucleòtid que es fa servir en les cèl·lules en la . Aquesta substància es fa servir en la tècnica de la reacció en cadena de la polimerasa en seqüenciació i en clonatge molecular. També és el competidor de l'acció de l' en el tractament del virus de l'herpes simplex (HSV).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Proinsulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ألبرازولام", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Americium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fosforamidon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Suramin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pregnenolon är ett prohormon som bildar första steget i steroidsyntesen till könshormoner, mineralkortikoider och glukokortikoider, en steroid av typen , ett binjurebarkshormon och nära besläktat med progesteron. Prognenolon är en antagonist till GABAB:s receptorer och ökar neurogenes i hippocampus. Det är ett viktigt hormon för minnet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Levalbuterolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Saquinavir" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Desoxyadenosinemonofosfaat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "オルニチントランスカルバミラーゼ（Ornithine transcarbamylase、OTC）は、カルバモイルリン酸とオルニチンからシトルリンとリン酸を作る時に働く酵素である。植物と微生物では、OTCはアルギニンの生合成にも関与する。哺乳類ではOTCはミトコンドリアに局在し、尿素回路の一部を担っている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Guanozínmonofosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cyclovalin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "퀴닌", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "チロキシン結合グロブリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fo.dbpedia.org/resource/Trimethoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diflunisal", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La Pirroloquinolina quinona (PQQ) fue descubierta por J.G. Hauge como el tercer cofactor enzimático luego de la nicotinamida y flavina en bacterias, aunque habían hipotetizado que se trataba de una naftoquinona.​ Anthony y Zatman también encontraron el cofactor redox desconocido en la enzima alcohol deshidrogenasa, y lo llamaron metoxatina.​ En 1979, Salisbury et al.,​ como así también Duine et al.​ extrajeron este grupo prostético de la metanol deshidrogenasa de metilotropos e identificaron su estructura molecular. Adachi et al. identificaron que la PQQ también se encontraba en Acetobacter.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "PTEN", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455387" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Acetil_koenzim_A" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arylsulfatase A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butan-1-ol (nom sistemàtic), n-butanol, n-butil alcohol,normal butanol o n-alcohol butílic és un alcohol primari, que és un dels isòmers del butanol. La seva fórmula molecular és C₄H10O. Entre els seus isòmers es troben l', butan-2-ol, i . És un dels alcohols que tenen més de dos carbonis i una significativa solubilitat dins l'aigua. El n-Butanol apareix de manera natural com a producte menor de la fermentació alcohòlica dels sucres i altres carbohidrats, i es troba en molts aliments i begudes. Als Estats Units està permès el seu ús com saboritzant artificial, es fa servir en la mantega, crema, fruits, rom, whiskey, gelats, caramels productes de panificació i licors. També es fa servir en molts productes de consum. L'ús principal del n-butanol és industrial particularment per manufacturar (el qual és un saboritzant i un solvent industrial). S'obté de la indústria petroquímica a partir del propilè, cal rodi per fer-ho. La producció estimada, als Estats Units, per l'any 1997 va ser de 784.000 tones; a Europa Occidental 575.000 tones; al Japó 225.000 tones. A partir de butan-1-ol i bromur d'hidrogen es pot preparar bromur de n-butil.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La désoxyuridine est une molécule organique composée d'une base pyrimidique et d'un désoxyribose. La base pyrimidique est de formule 2,4 dioxy-pyrimidine (ou uracile) et le désoxyribose est un sucre de type pentose fermé (furanose) avec un carbone 2 ayant perdu sa fonction alcool (OH). Bien qu'il s'agisse d'un désoxyribonucléotide, la désoxyuridine n'est normalement pas présente dans l'ADN. Cependant, elle peut se former par désamination de la désoxycytidine, une réaction spontanée qui se produit lentement en présence d'oxygène. Toutes les cellules vivantes disposent d'un mécanisme de réparation de cette lésion de l'ADN, qui sinon peut causer des mutations dans le génome. L'uridine est clivée du ribose par une uracile-ADN glycosylase, un mécanisme qui procède de la voie de Réparation par excision de base.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461074" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "リネゾリド", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetamido aŭ etanamido estas plej simpla amido derivata el la acetata acido, senkolora higroskopa solidaĵo kun mucida odoro. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj oksidigaj agentoj kaj fortaj bazoj. Acetamido estas ĉefe uzata kiel solvanto, plastiganto, humidiga kaj penetriga agento. Acetamido estas milde irita al homa haŭto dum longedaŭra ekspozicio. Laboratoriaj eksperimentoj elmontras ke akuta ingestado povas kaŭzi moderan toksecon. Ripeta ingestado povas kaŭzi hepato-tumorojn. Ĝi estas antaŭaĵo de la tioacetamido.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το τολουόλιο (αγγλικά toluene) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C7H8, αλλά συμβολίζεται συχνά συντομογραφικά ως PhMe ή ΦMe ή PhCH3. Το χημικά καθαρό τολουόλιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι διαυγές, δυσδιάλυτο στο νερό και εύφλεκτο υγρό, με έντονη οσμή , διαφορετική από τη γλυκιά οσμή του βενζολίου. Είναι «μονοπαράγωγο» του βενζολίου, και πιο συγκεκριμένα, μπορεί να θεωρηθεί ότι προέρχεται από το βενζόλιο με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου του τελευταίου, δηλαδή από φαινύλιο, και από μεθύλιο (-CH3). Η συστηματική ονομασία κατά IUPAC είναι «μεθυλοβενζόλιο». Είναι αρωματικός υδρογονάνθρακας και χρησιμοποιήθηκε ευρύτατα ως διαλύτης, καθώς και ως πρόδρομη ύλη για άλλα προϊόντα της χημικής βιομηχανίας. To 2013 οι παγκόσμιες πωλήσεις τουλουολίου είχαν συνολική αξία περίπου 24,5 δισεκατομμυρίωμ δολαρίων ΗΠΑ. Όπως συνέβη και με άλλους διαλύτες, το τολουόλιο χρησιμοποιήθηκε κάποιες φορές ως ψυχαγωγικό . Ωστόσο, οι εισπνεόμενοι ατμοί τολουολίου μπορούν να προκαλέσουν σημαντική ζημιά στο νευρικό σύστημα. Το τολουόλιο είναι σημαντικός οργανικός διαλύτης, αλλά είναι επίσης ικανό να να διαλύσει και έναν αξιοσημείωτο αριθμό ανόργανων ουσιών, όπως (μεταξύ άλλων) τα χημικά στοιχεία θείο, ιώδιο, βρώμιο, φωσφόρος, καθώς και άλλες μη πολικές ομοιοπολικές ουσίες. Ως καύσιμο, σε κινητήρες εσωτερικής καύσης, έχει αριθμό οκτανίου (RON) 121, αλλά αποφεύγεται η χρήση του ως προσθετικό - ενισχυτικό βενζίνης, γιατί είναι γνωστό καρκινογόνο και ιδιαίτερα τοξικό, ιδιαίτερα για το νευρικό σύστημα.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,5-Anhydroglucitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110138" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451544" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propanotiolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Androsteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5173210" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Tymidíntrifosfát" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Metanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Factor V", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "아크릴산(Acrylic acid)은 유기 화합물이자 불포화 카복실산에 속하는 물질이다. 바이닐폼산이나 에틸렌카복실산, 프로펜산이라고도 하며, 실험적으로는 을 두 번 산화시키거나 의 탈염화수소 반응, 의 탈수 반응을 통해 얻으며, 공업적으로는 아세틸렌의 카르보닐화 반응을 이용하여 얻는다. 현재의 산업 합성은 프로필렌의 선택적 산화에 기초한다. 프로판은 아크릴산 생산을 위한 유망한 공급원이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-methylimidazol je organická sloučenina, strukturně příbuzná imidazolu, se sumárním vzorcem C4H6N2. Je to bílá nebo bezbarvá pevná látka, která je dobře rozpustná v polárních organických rozpouštědlech a ve vodě. Je prekurzorem řady léků a také ligandem v koordinačních sloučeninách .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2-(2-ethoxyethoxy)ethanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ଲିନାଗ୍ଲିପ୍ଟିନ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "トピロキソスタット（Topiroxostat）は痛風および高尿酸血症の治療薬である。商品名ウリアデック;三和化学研究所、トピロリック;富士薬品製造販売。日本で開発され、2013年6月に承認を取得した。 2016年6月から、トピロリックで富士薬品とファイザーの共同販促（コ・プロモーション活動）が開始された。 トピロキソスタットはフェブキソスタットと同様に、キサンチン酸化還元酵素(XOR)を阻害して尿酸の生成を抑制し、血中尿酸値を低下させる。XORの阻害は競合的である。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N-Acetylmuraminsäure (NAM) ist ein Monosaccharid und ist damit ein Kohlenhydrat.Sein Grundgerüst ist ein N-Acetylglucosamin, also ein Glucose-Molekül mit einem am C2-Atom acetylierten Amidrest und einer über eine Etherbrücke am C3-Atom gebundenen Milchsäure. NAM ist von Bedeutung für die Struktur des Mureins, einer wichtigen Substanz bakterieller Zellwände, dort ist es mit N-Acetylglucosamin glycosidisch verknüpft.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sakariini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Acido_esanoico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Caprolactona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "فلوفاستاتين أحد الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول . وقد إنحسر استخدامه كثيرا بعد توفر البدائل الحديثة الأكثر كفاءة وفعالية مثل سيمفاستاتين وأتورفاستاتين ورسيوفاستاتين. ويتوفر فلوفاستاتين بجرعات مختلفة (20 ملغ، 40ملغ) على شكل كبسولات وبجرعة (80ملغ) طويلة المفعول . وتعتبر شركة نوفارتس (Novartis) أول شركة منتجة له تحت اسم ليسكول (Lescol) .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La furina és un enzim que en els éssers humans és codificat pel gen de FURIN. Algunes proteïnes quan es sintetitzen són inactives i necessiten que s'eliminin certes seccions per tal de ser actives. La furina trenca aquestes seccions i així activa les proteïnes.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Piruvata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Abirateron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/CD46" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094814" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Мирицетин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பாரா-குளோரோகிரெசால்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το ουράνιο είναι χημικό στοιχείο στη σειρά των ακτινίδων, με ατομικό αριθμό 92 και ατομικό βάρος 238,02891 g/mol. Έχει θερμοκρασία τήξης 1405.3 K (1132,2 C°). Το ουράνιο είναι βαρύ, αργυρόλευκο, τοξικό, με μεταλλική λάμψη. Είναι ραδιενεργό και αναφλέγεται εύκολα σε λεπτό διαμερισμό. Το ισότοπό του 235U χρησιμοποιείται ως καύσιμο σε πυρηνικούς αντιδραστήρες και ως σχάσιμο υλικό σε πυρηνικά όπλα. Το απεμπλουτισμένο ουράνιο χρησιμοποιείται σε εμπρηστικά βλήματα. Το ουράνιο βρίσκεται συνήθως σε μικρές ποσότητες στα πετρώματα, στο χώμα, στο νερό, και σε ίχνη στα φυτά και στα ζώα (συμπεριλαμβανομένου και του ανθρώπου).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کافئیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Izopren" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Cicloesanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alanin-Aminopeptidase (synonym CD13, Aminopeptidase N) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Astaksantino estas kemiaĵo, kiu donas la ruĝan koloron al kriloj, langusto, salikoketo, kaj kelkaj krustuloj, se ili estas kuiritaj. Ĝi estas antioksidanto. La kunligo de astaksantino kaj pigmenta molekulo donas , kio donas bluan koloron por la homaro. Tio okazas tre rare, nur 1 homo en miliono bluiĝas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Trifluorättiksyra", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina adipová", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Antithrombine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Интерлейкин 6 (англ. Interleukin-6, IL-6) — интерлейкин, который может действовать как провоспалительный цитокин. Синтезируется активированными макрофагами и T-клетками и стимулирует иммунный ответ. Особенно его роль велика при травматическом поражении ткани, ожогах и других повреждениях, ведущих к воспалению. В мышечной ткани может действовать как защитный антивоспалительный .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kyselina krotonová (kyselina trans-2-butenová) je nenasycená karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH=CHCOOH. Název kyselina krotonová získala díky tomu, že byla mylně považována za produkt zmýdelnění krotonového oleje. Je to bezbarvá krystalická látka charakteristického zápachu, podobného kyselině máselné. Cis- izomer kyseliny krotonové se nazývá izokrotonová kyselina. Kyselina krotonová je rozpustná ve vodě a v mnoha organických rozpouštědlech.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4651007" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "溴化汞是一种无机化合物，化学式为HgBr2，是白色固体，有剧毒。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,4-丁二醇", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7119591" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sq.dbpedia.org/resource/Parathormoni" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455926" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135932" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/ایزوپنتنیل_پیروفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tyrosinkinase_KIT" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460728" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7053271" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dekanoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гистондеацетила́за 4 (англ. Histone deacetylase 4, HDAC4) (КФ 3.5.1.98) — белок, кодируемый у человека геном HDAC4, расположенным на 2-й хромосоме. Как и все ферменты группы гистондеацетилаз, близкой к сиртуинам, гистондеацетилаза 4 катализирует удаление с остатков лизина в N-концевой части коровых гистонов , что изменяет структуру хроматина. Деацетилирование гистонов является одним из механизмов транскрипционной и эпигенетической регуляции, оказывает влияние на ход клеточного цикла и участвует в регуляции развития. Работа HDAC4 регулируется путём различных посттрансляционных модификаций и взаимодействий с разнообразными белками, иногда тканеспецифичными. Нарушение работы HDAC4 приводит к развитию многих заболеваний, в том числе раковых, поэтому ингибиторы HDAC4 могут иметь важно", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Guanozin-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "サイクリン依存性キナーゼ1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le molybdène est l'élément chimique de numéro atomique 42, de symbole Mo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "글루코키네이스(영어: glucokinase) (EC 2.7.1.2)는 포도당을 포도당 6-인산으로 인산화시키는 반응을 촉매하는 효소이다. 글루코키네이스는 사람 및 다른 대부분의 척추동물의 간과 이자의 세포에 존재한다. 이러한 각 기관에서 글루코키네이스는 포도당 센서로 작용하여 식사 후 또는 단식시에 일어나는 포도당 수치의 상승이나 하락에 대한 반응으로 물질대사 또는 세포의 기능 변화를 유발함으로써 탄수화물 대사 조절에 중요한 역할을 한다. 글루코키네이스 유전자의 돌연변이는 비정상적인 형태의 당뇨병이나 저혈당증을 유발할 수 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/N-Ribosylnicotinamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/CFTR" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'adénosine monophosphate cyclique (ou AMP cyclique ou AMPc) est une molécule biologique qui agit souvent en tant qu'intermédiaire, dans l'action des hormones ou des neurotransmetteurs notamment. Elle fait partie des seconds messagers.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Acetamidoessigsäure ist eine chemische Verbindung und ein Derivat der Aminosäure Glycin. Die englische Bezeichnung aceturic acid (Acetursäure) findet sich auch in der deutschen Literatur des 19. Jhdts., ist aber heute eher ungebräuchlich. Allerdings werden die Salze der Acetoamidoessigsäure auch als Aceturate bezeichnet. Die Struktur der Verbindung ist durch die systematische Bezeichnung N-Acetylglycin leichter verständlich.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Ксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q282440" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το Nintedanib (Ελληνικά: Νιντεδανίμπη ή Νιντεντανίμπη), το οποίο διατίθεται στο εμπόριο με τις εμπορικές ονομασίες Ofev και Vargatef, είναι μια από του στόματος φαρμακευτική αγωγή η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης (IPF) και μαζί με άλλα φάρμακα για ορισμένους τύπους μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Η αιτία της IPF είναι συνήθως άγνωστη, αλλά αυτή η κατάσταση είναι μια προοδευτική ασθένεια η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Το Nintedanib δεν θεραπεύει την IPF, αλλά το Nintedanib μπορεί να επιβραδύνει την πρόοδο αυτής της νόσου. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, έμετο και διάρροια. Πρόκειται για ένα μικρό μόριο αναστολέα κινάσης τυροσίνης που στοχεύει τον υποδοχέα αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGFR), τον υποδοχέα αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών (FGFR) και τον υποδοχέα αυξητικού παράγοντα από αιμοπετάλια (PDGFR). Αναπτύχθηκε από τη Boehringer Ingelheim με ένα κόστος υπολογισμού για το Ηνωμένο Βασίλειο, τις 39.300 λίρες ετησίως.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido acetoacetico è un composto chimico avente formula C4H6O3. Possedendo, oltre al gruppo carbossilico (acido), un gruppo chetonico sul carbonio 3 (o carbonio β), è considerato un β-chetoacido della cui famiglia è il più semplice.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "庚二酸（英語：heptanedioic acid，也称为薄桃酸，Pimelic acid）是一种二羧酸，化学式HOOC(CH2)5COOH，可由环己酮或水楊酸合成。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Tacrolimws" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467171" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27077831" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q17037089" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۲-متیلیندول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/چنوداوکسی_کولیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosine triphosphate", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimethylamin ist ein farbloses brennbares Gas mit schon in starker Verdünnung intensivem fischartigem Geruch; in höheren Konzentrationen erinnert er stärker an den des chemisch nahe verwandten Ammoniaks. Es ist stark hygroskopisch, löst sich gut in Wasser und bildet darin eine mittelstarke Base. Es kommt als 40-prozentige wässrige Lösung, 33-prozentige Lösung in Ethanol und als druckverflüssigtes Gas in den Handel.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Финастерид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ацифлуорфен — гербицид, эффективный против широколиственных сорняков и трав. Используется в сельском хозяйстве при выращивая сои, арахиса, гороха и риса.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La amodiaquina es un medicamento antipalúdico que se emplea en el tratamiento del paludismo, es un derivado de la cloroquina. Está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ویدارابین_فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453950" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Angiotenzin konvertující enzym, též angiotenzin konvertáza neboli ACE, je glykoprotein patřící mezi peptidázy, který štěpí angiotenzin I na účinný hormon angiotenzin II. Je tak součástí systému renin-angiotenzin-aldosteron, který řídí výšku krevního tlaku a bilanci vody a solí. Protože angiotenzin II zvyšuje krevní tlak, léky, které snižují přirozenou aktivitu ACE, tak zvané ACE inhibitory, se používají k léčbě hypertenze a městnavého srdečního selhání. Angiotenzin konvertující enzym je přítomen především v plicích, dále v krevní plasmě a ve stěně cév. Má dvě funkce: odštěpuje dvě karboxy-terminální aminokyseliny z angiotenzinu I, což je dekapeptid, za vzniku oktapeptidu angiotenzinu II a dále rozkládá . To vede ke zvýšení krevního tlaku a to dvěma mechanismy: angiotenzin II přímo zvyšuje krevní tlak vazokonstrikcí arteriol a nepřímo indukcí produkce aldosteronu v kůře nadledvin, což způsobí zadržování vody a zvýšení objemu krve. Bradykinin je silný , jeho odstranění dále zvýší periferní rezistenci oběhu a tím i krevní tlak.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/N-acetylglukosamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proteina legante la vitamina D (in sigla DBP, dall'inglese D-binding protein), conosciuta anche originariamente come cg-globulina (componente gruppo-specifica), è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene CG. Viene sintetizzata dalle cellule parenchimali epatiche e secreto nella circolazione sanguigna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096752" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το νιτροβενζόλιο ή έλαιο της μιρβάνας, είναι μια οργανική ένωση, νιτροπαράγωγο του βενζολίου με χημικό τύπο C6H5-NΟ2. Παρασκευάζεται από το βενζόλιο με επίδραση οξέος νιτρώσεως (μείγμα πυκνού ΗΝΟ3 και H2SO4) στη συνηθισμένη θερμοκρασία. Το H2SΟ4 δε συμμετέχει στην αντίδραση, αλλά συγκρατεί το νερό που σχηματίζεται.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094278" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/레스베라트롤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4141449-4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "サルコシン（sarcosine）またはN-メチルグリシン（英: N-methylglycine, NMG）は、筋肉やその他体内組織に見られる天然のアミノ酸で、コリンからグリシンへの代謝中間体である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Ethylamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Acrylsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "环己酮是六个碳的环酮，室温下为无色油状液体，有类似薄荷油和丙酮的气味，久置颜色变黄。它微溶于水（5-10 g/100 ml），可与大多数有机溶剂混溶。 环己酮在工业上被用作溶剂以及一些氧化反应的触发剂，也用于制取己二酸、环己酮树脂、己内酰胺以及尼龙6。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Pinene" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Benzilpenicillin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_gama-aminomáselná" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "프로피오닐-CoA(영어: propionyl-CoA) 또는 프로피오닐 조효소 A(영어: propionyl coenzyme A)는 프로피온산의 조효소 A 유도체이다. 프로피오닐-CoA는 24개의 탄소로 구성되어 있으며(조효소 A 부분을 제외하면 3개의 탄소로 구성됨), 생성 및 대사 운명은 프로피오닐-CoA가 어떤 생물에 존재하는가에 따라 달라진다. 특정 아미노산의 이화작용 또는 의 산화와 같은 여러 대사 경로를 통해 프로피오닐-CoA가 생성될 수 있다. 프로피오닐-CoA는 또는 메틸시트르산 회로를 통해 분해될 수 있다. 다른 생물에서 프로피오닐-CoA를 통제된 구역으로 격리시켜 축적시킴으로써 잠재적인 독성을 완화시킬 수 있다. 프로피오닐-CoA의 생성 및 분해에 대한 유전적인 결함은 사람에서 임상적으로 중요성이 크다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acétate_de_phényle" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110872" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453347" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氨甲蝶呤" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インターロイキン-2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Plasmina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459697" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464513" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/பியூட்டைல்_அசிட்டேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Glutaraldehida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/سيرومازين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q756551" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pirogalol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La proteína C reactiva (PCR o CRP por sus siglas en inglés) es una proteína plasmática circulante, que aumenta sus niveles en respuesta a la inflamación (proteína de fase aguda). El rol fisiológico de esta proteína consiste en unirse a la fosfocolina expresada en la superficie de las células moribundas o muertas, y a algunos tipos de bacterias, con el fin de activar el sistema del complemento, por la vía del .​ Es sintetizada por el hígado en respuesta a factores liberadores y por los adipocitos.​​ Es miembro de la familia de las .​ No debe ser confundida con el péptido C ni con la Proteína C.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/卡托普利" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Глюкокортикоїдний рецептор", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "توبيرامات (Topiramate) هو مضاد اختلاج يستخدم لعلاج مرض الصرع والصداع النصفي، كما أن بعض الدراسات المنفردة أظهرت أن له أثر إيجابي فعال لعلاج الصداع العنقودي. توبيرامات (الاسم التجاري توباماكس) دواء مضاد الاختلاج (أنتيبيليبسي). في أواخر عام 2012 أقرت المنظمة العامة للغذاء والدواء في الولايات المتحدة امكانيه استخدامه مع تركيبة فنترمين لفقدان الوزن.يتم استخدامه لفقدان الوزن بدون لاصقات توسيم، أي ان الدراسات التي اجريت عليه بخصوص هذا الاستخدام قد تكون غير كافية. يتم إنتاج توبيرامات عن طريق اورثو- ماكنيل نيورولوجيكس ونورامكو كلتا الشعبتين لشركة Johnson Johnson&. اكتشف العالمان Bruce E. Maryanoff and Joseph F. Gardocki هذا الدواء عام 1979خلال عملهما على ماكنيل الدوائية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "地塞米松", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pyocyanine (PYO) est une phénazine de couleur bleu-vert, produite spécifiquement par le bacille Gram négatif Pseudomonas aeruginosa qui est un pathogène humain opportuniste fréquemment rencontré dans les hôpitaux.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apolipoproteina A- I, (apoA-I) – zbudowany z 243 aminokwasów polipeptyd, należący do grupy apolipoprotein, który jest białkową częścią lipoprotein, zwłaszcza lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Jest syntetyzowana w wątrobie i jelicie, krąży w osoczu związana w 90 – 95% z lipoproteinami o dużej gęstości oraz w 5 – 10% w postaci ubogolipidowej. Uważa się, że jest głównym białkiem odpowiedzialnym za przeciwmiażdżycowe działanie HDL. Istnieje wiele podtypów apoA-I, z których istotną klinicznie jest apolipoproteina A-I Milano.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "إيثر 18-تاج-6 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C12H24O6 ويكون على شكل صلب أبيض اللون.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/OGDH" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27120585" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465611" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/6-Benzilaminopurin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Cyklohexanol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095934" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15329784" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トファシチニブ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La noradrénaline ou norépinéphrine est un composé organique qui joue le rôle d'hormone adrénergique et de neurotransmetteur. C'est une catécholamine comme la dopamine ou l'adrénaline. Elle est principalement libérée au niveau du tronc cérébral et par les fibres nerveuses du système nerveux orthosympathique (ou sympathique) et agit comme neurotransmetteur au niveau des organes effecteurs. Elle est également le précurseur métabolique de l'adrénaline (NOR signifiant Nitrogen ohne Radikal en allemand, littéralement azote sans radical ou azote libre).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD40LG (англ. CD40 ligand) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 29 274. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.Також секретований назовні.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467898" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tyramine est un composé chimique organique de type monoamine. Elle peut être synthétisée par les organismes à partir d'un acide aminé, la tyrosine, par décarboxylation. C'est un membre de la famille des phényléthylamines. Elle est largement répandue chez les êtres vivants ; son métabolisme se réalise par la monoamine oxydase. On la retrouve donc dans la nourriture humaine en quantité parfois considérable dans :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Krotonsyra", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ديفينهيدرامين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Adenomatous-polyposis-coli (APC)-Protein ist ein Tumorsuppressor, der in allen Wirbeltieren vorkommt. APC ist Untereinheit des , der im Normalfall β-Catenin abbaut und daher ein fester Bestandteil des Wnt-Signalweges ist. Ist APC mutiert, wird der Zellkern mit β-Catenin überflutet, als ob ein dauerndes Wnt-Signal gegeben wäre. Mutationen im APC-Gen können daher Ursache für mehrere Krankheiten sein, wie Familiäre adenomatöse Polyposis, Gardner-Syndrom, Medulloblastom oder Turcot-Syndrom. Weitere Funktionen des Proteins bei der embryonalen Entwicklung und der Stabilisierung des AMPA-Rezeptors sind inzwischen bekannt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Triclosano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അസിത്രോമൈസിൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Oestron of estron is een zwak vrouwelijk hormoon met de brutoformule C18H22O2. Oestron is het minst voorkomende oestrogeen. Het lichaam kan oestron omzetten naar , dat een lange levensduur heeft. Dit oestronsulfaat kan het lichaam dan omzetten naar oestradiol. Oestron heeft een invloed op het immuunsysteem. Het lichaam maakt dit aan vanuit androsteendion. Oestron is zwakker qua werking dan oestradiol. Na de menopauze komt naar verhouding meer oestron voor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453064" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Rofekoksyb – organiczny związek chemiczny, przeciwbólowy i przeciwzapalny lek z grupy produkowany przez koncern farmaceutyczny Merck & Co. Lek oddziałuje bezpośrednio na prostaglandyny COX-2, nie wpływając jednocześnie na COX-1. Dzięki temu, przynajmniej teoretycznie, wyeliminowano ryzyko uszkodzeń żołądka powodowanych przez inne lekki o podobnym zastosowaniu. Jak się okazało w trakcie późniejszych badań, jego przyjmowanie zwiększało ryzyko chorób układu krążenia. Lek wprowadzono na rynek w 1999 roku. W roku 2000 koncern opublikował wyniki badań świadczące, iż przyjmujący ten lek pacjenci mają częściej zawał mięśnia sercowego niż ci, którzy przyjmują inny przeciwbólowy z tej samej grupy, naproksen. Na wniosek Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) informacje na ten temat pojawiły się dopiero w roku 2002. Ostatecznie preparat został wycofany z rynku 30 września 2004 r. po opublikowaniu wyników 3-letniego badania APPROVE, w którym obserwowano 2600 osób zażywających placebo lub rofekoksyb w dawce 25 mg dla zapobiegania nawrotom polipów jelita grubego u osób, które miały je poprzednio. Już po 18 miesiącach stosowania leku zauważono, że pojawiła się istotna statystycznie różnica w występowaniu incydentów zakrzepowo-zatorowych (zawały serca, udary mózgowe) u osób przyjmujących rofekoksyb (w sumie 45 przypadków), gdy wśród osób przyjmujący placebo tylko 25 przypadków. W sierpniu 2005 roku sąd w Teksasie po wyjątkowo szybkim, trwającym miesiąc procesie, skazał koncern Merck & Co. na 253,5 mln dolarów odszkodowania, uznając iż lek spowodował śmierć 59-letniego Roberta Ernsta. Podstawą wyroku było m.in. badanie opublikowane w 2004 roku w kardiologicznym piśmie Circulation, udowadniające, iż długotrwałe stosowanie preparatu może zakończyć się u chorego zawałem, udarem albo problemami z układem krążenia. Według danych opublikowanych w New England Journal of Medicine lek przyjmowało w tym okresie około 80 milionów osób na świecie, w tym ponad 9 tys. Polaków. Szacunki FDA mówią o około 60 tys. osób w Stanach Zjednoczonych i 10 tys. w Wielkiej Brytanii, które poniosły śmierć w wyniku zażywania preparatu. W listopadzie 2007 amerykańska firma farmaceutyczna Merck zgodziła się na wypłacenie odszkodowania w wysokości 4,85 mld dolarów. Jest to ugoda pomiędzy prawnikami firmy i adwokatami reprezentującymi poszkodowanych. Ugoda nie obejmuje innych poszkodowanych w innych krajach.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "GRM5 (англ. Glutamate metabotropic receptor 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 212 амінокислот, а молекулярна маса — 132 469. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il desametasone (o desametazone) è un potente glucocorticoide di sintesi, farmaco appartenente alla classe degli antinfiammatori steroidei.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/العامل_السابع" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η 1-προπαναμίνη ή προπυλαμίνη (αγγλικά: 1-propylamine, ΜPΑ: MonoPropylAmine) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C3H9N και ημισυντακτικό τύπο C3H7NH2 ή CH3CH2CH2NH2. Είναι μια πρωτοταγής αμίνη. Η χημικά καθαρή («άνυδρη») 1-προπαναμίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό με έντονη οσμή που μοιάζει μ' αυτήν της αμμωνίας. Συμπεριφέρεται ως ασθενής βάση, με σταθερά διάστασης Kb = 4,7·10−4. Με βάση το μοριακό της τύπο, C3H9N, έχει τα ακόλουθα τρία (3) ισομερή θέσης: 1. 
* 2-προπαναμίνη ή ισοπροπυλαμίνη, μια πρωτοταγής αμίνη. 2. 
* ή αιθυλομεθυλαμίνη, μια δευτεροταγής αμίνη. 3. 
* ή τριμεθυλαμίνη, μια τριτοταγής αμίνη.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "라노스테롤(영어: lanosterol)은 4개의 고리가 있는 이며, 모든 동물 및 균류의 스테로이드들은 라노스테롤을 통해 생성된다. 반면에 식물의 스테로이드들은 을 통해 생성된다. 안약의 형태로 라노스테롤을 처음 사용한 연구자들 중에는 캉창(Kang Zhang)과 링차오(Ling Zhao) 등이 있다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La doxépine est un médicament utilisé pour les troubles dépressifs majeurs, les troubles anxieux, l'urticaire chronique et les troubles du sommeil. Pour l'urticaire, c'est une alternative moins préférée aux antihistaminiques. Il a un bénéfice léger à modéré pour les problèmes de sommeil. Il est utilisé comme crème pour les démangeaisons dues à la dermatite atopique ou au lichen simplex chronicus. Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, la boucle sèche, la constipation, les nausées et une vision floue. Les effets secondaires graves peuvent inclure le suicide chez les moins de 25 ans, la manie et la rétention urinaire. Un syndrome de sevrage peut survenir si la dose est rapidement diminuée. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est généralement pas recommandée. La doxépine est un antidépresseur tricyclique. Bien que son fonctionnement pour le traitement de la dépression ne soit pas clair, il peut s'agir d'augmenter les niveaux de noradrénaline, ainsi que de bloquer l'histamine, l'acétylcholine et la sérotonine. La doxépine a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 1969. Elle est disponible sous forme de médicament générique. Un approvisionnement mensuel au Royaume-Uni coûte au NHS au moins 100 £ à partir de 2019. Aux États-Unis, le coût de gros de ce montant est d'environ 23 $ US. En 2017, c'était le 240e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de deux millions d'ordonnances.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CFTR", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina skořicová je organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H5CH=CHCOOH. Jedná se o bílé krystalky mírně rozpustné ve vodě. Získává se z oleje skořice nebo z , například . Nachází se také v bambuckém tuku a je nejlepší indikací historie prostředí a post-extrakčních podmínek. Lze vyrobit také synteticky. Kyselina skořicová je rozpustná v diethyletheru, nerozpustná v hexanu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Kanamycyna (łac. Kanamycinum) – antybiotyk aminoglikozydowy, wytwarzany w oparciu o mikroorganizmy z gatunku . Mikroorganizmy te wyizolowali z hodowli bakterii glebowych po raz pierwszy w 1956 japońscy badacze pod kierunkiem ; nadana przez nich nazwa gatunkowa (oraz nazwa antybiotyku) wywodzi się od japońskiego wyrazu kana, oznaczającego barwę złotą – taką ma kolonia Streptomyces kanamyceticus. Kanamycyna odznacza się silną bakteriobójczością, szczególnie wobec bakterii Gram-ujemnych (w tym pałeczki okrężnicy, pałeczki zapalenia płuc, Proteus spp., Neisseria spp., ) i niektórych Gram-dodatnich (na przykład spp., Bacillus anthracis, gronkowców). Znajduje zastosowanie, m.in. w zakażeniach szpitalnych, posocznicy, a także w lecznictwie weterynaryjnym.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/دانترون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097313" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "V posledních několika letech přitahuje stále větší pozornost odborné veřejnosti sloučenina trimethylaminoxid, zkráceně TMAO. Tato látka se totiž vyskytuje ve zvýšené míře v krvi osob trpících kardiovaskulárními onemocněními (jako je infarkt nebo mozková mrtvice), dále poruchami ledvin, cukrovkou a také některými typy rakoviny. V současné době není zatím známo, zda TMAO přispívá ke vzniku a rozvoji těchto nemocí či je pouze doprovází. Jeho zvýšená koncentrace v krvi se však považuje za jejich rizikový faktor. Zhodnocení vztahu mezi uvedenými onemocněními a hladinou TMAO v krvi komplikuje hned několik faktorů, které mají vliv na jeho hladinu. Patří mezi ně složení stravy (příjem TMAO), složení střevního mikrobiomu a funkce některých enzymů v játrech (tvorba TMAO v organismu) a funkce ledvin (vylučování TMAO). Ovlivňováním těchto konkrétních faktorů by bylo tedy možné měnit hladinu TMAO v krvi a teoreticky je využít i v terapii těchto onemocnění.Nejpřirozenější způsob, jak upravit krevní hladinu TMAO, je skrze stravu, kterou se trimethylaminoxid do našeho organismu dostává. Hlavním zdrojem již hotového TMAO jsou ryby, u kterých je původcem jejich typického zápachu. Většinu TMAO však lidé získávají z potravin obsahujících látky, ze kterých si jej sami dokáží vytvořit. Patří mezi ně např. červené maso nebo vejce. Tvorba TMAO z těchto látek probíhá ve dvou na sebe navazujících krocích, kterých se účastní právě již výše zmíněné střevní bakterie a následně játra. Změna složení těchto bakterií i změna aktivity enzymu FMO3, který v játrech zajišťuje vznik TMAO ovlivňuje jeho konečnou produkci v lidském organismu. TMAO i látky, z nichž vzniká, mají pro náš organismus ale i mnoho pozitivních účinků a není proto vhodné je z našeho jídelníčku zcela vyloučit. Dalším faktorem zvyšujícím množství TMAO v krvi je navíc zřejmě i strava bohatá na tuky. Vhodným řešením se proto zdá stravovat se podle základních pravidel správné stravy. To znamená také omezit konzumaci potravin a pokrmů obsahujících nadbytečné množství energie a tuku, které jsou častokrát bohatými zdroji látek, z nichž TMAO v organismu vzniká.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/알파-시누클레인" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Péptido_similar_al_glucagón_tipo_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Монтелукаст", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Adenin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aciclovir", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Difenhidramīns" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La spermina appartiene alla classe delle poliammine ed è coinvolta nel metabolismo cellulare, è presente in tutte le cellule eucariotiche. Si forma a partire dalla spermidina per addizione di un gruppo amminopropilico ad opera dell'enzima spermina sintasi.Si riscontra in numerosi organi e tessuti ed è un fattore di crescita essenziale per molti batteri. A valori di pH inferiori a 10 la spermina ha almeno un azoto protonato, a pH fisiologico ha tutti gli azoti protonati ed è dunque un policatione. La spermina si trova nel nucleo cellulare dove si associa con il DNA, stabilizzandone e condensandone la struttura a doppia elica. La spermina, come molte poliammine, è in grado di stimolare la proliferazione cellulare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glioksilata acido", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457158" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Faktor_stem_ćelija" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Para-Krezidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27145196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459937" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La galantamina (negli Stati Uniti: Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl) è un farmaco utilizzato per la terapia delle forme di malattia di Alzheimer leggere o moderate, e di altri disturbi della memoria, particolarmente quelli di origine vascolare. Si tratta di un alcaloide che può essere ottenuto sinteticamente, oppure dai bulbi o dai fiori della "goccia di neve" del Caucaso (goccia di neve di Voronov), Galanthus woronowii (Amaryllidaceae) e generi correlati, come il Narcissus (daffodil), Leucojum (fiocco di neve) e il Lycoris, includendo la Lycoris radiata (Giglio del ragno rosso).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21986437" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metoxietà", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "C20H12O5, ruaim antracuineoin, dearg le fluairiseacht dhian ghlas. Baintear feidhm as i dtuaslagáin an-chaola chun ligean i gcórais uisce is claiseanna srutha a aimsiú.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/SPARC_(ген)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Glukagón" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوکونو_دلتا-لاکتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_pentadécylique" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461303" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "디펜히드라민", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Siringol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453443" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Isokinolin är en heterocyklisk aromatisk förening med kemisk formel C9H7N. Det är en isomer till kinolin.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "GSTO1‏ (Glutathione S-transferase omega 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GSTO1 في الإنسان.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454948" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glucocerebrosidase é uma enzima que digere um certo tipo de gordura, o glucocerebrosídeo, um glicolipídio derivado de fagocitadas em macrófagos, nos tecidos do sistema .A falta dessa enzima pode ser causada pela doença de Gaucher, uma deficiência no cromossoma 1, herdada de forma autossômica recessiva. Os sinais e sintomas variam de indivíduo para indivíduo. As principais características observadas são um aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição do número de plaquetas e doenças ósseas. Afeta 1 em cada 50.000 a 100.000 indivíduos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/بیس-تریس_متان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uz.dbpedia.org/resource/Sitagliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456692" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Интерлейкин 2", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Suramina es el nombre de un medicamento antihelmíntico, desarrollado en Alemania en 1916 y aún en el mercado, indicado para el tratamiento de la tripanosomiasis africana.​ Ha sido usado también para tratar la oncocercosis.​ Algunas investigaciones han encontrado interés en la suramina para el tratamiento del cáncer de próstata.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kapsaicín" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kwas angelikowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Nazwa pochodzi od anielskiego ziela, z którego korzeni został wyekstrahowany. Jest izomerem cis kwasu tyglowego.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二氨基庚二酸（DAP）是一種α-氨基酸。它是賴氨酸的ε-羧基衍生物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "D-Sorbitol of D-glucitol (E420) is een suikervervanger, waarbij de aldehydegroep vervangen is door een hydroxylgroep. Het is eigenlijk geen sacharide maar een polyalcohol: de gehydrogeneerde versie van sorbose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Etilamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Benzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Struktur benzofuran emrupakan induk dari senyawa-senyawa terkait yang berstruktur lebih kompleks. Sebagai contoh, merupakan turunan benzofuran yang terdapat pada beberapa tumbuhan. Benzofuran dibuat dengan O-alkilasi dengan asam kloroasetat, diikuti dengan dehidrasi eter yang dihasilkan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il topotecano è un farmaco chemioterapico antineoplastico facente parte della classe delle camptotecine (farmaci estratti dalla corteccia della Camptotheca acuminata).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Fenilacetaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Butan-1-ol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "اليوراسيل هو أحد القواعد النيتروجينية التي تحل محل الثايمن في حمض نووي ريبوزي وتختصر بحرف (U) و تكون كميته مساوية للأدينين " A ".و يستبدل اليوراسيل بالثايمين" T " الذي يكون هو الآخر أحد القواعد النيتروجينية في الـ حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين وهو يدخل في تركيب ال RNA.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Fruktoza_1,6-bisfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q26840781" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "발레르산(영어: valeric acid) 또는 펜탄산(영어: pentanoic acid)은 곧은 사슬 알킬 카복실산이며, 화학식은 CH3(CH2)3COOH이다. 다른 저분자 카복실산과 마찬가지로 매우 불쾌한 냄새가 난다. 다년생 종자식물인 발레리안(Valeriana officinalis)에서 발견되어서 그 이름이 붙여졌다. 발레르산은 발레르산의 에스터(에스테르) 합성에 주로 사용된다. 발레르산의 휘발성 에스터는 기분 좋은 냄새가 나며, 향수 및 화장품에 사용된다. 와 는 과일 향이 있기 때문에 식품 첨가물로 사용된다. 발레르산은 γ-하이드록시뷰티르산(GHB)와 신경전달물질인 γ-아미노뷰티르산(GAB)와 같은 짧은 사슬 카복실산이라는 점에서 이들과 구조적으로 유사해 보이지만, GHB와 GABA의 생물학적 활성에 기여하는 하이드록시기와 아미노기가 없다는 점에서 차이가 있다. 발레르산과 발프로산은 3번 탄소의 측쇄의 유무로 간단하게 구분할 수 있다. 메발론산은 메틸화에 의해 발레르산으로부터 유도된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P53", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paromomicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459281" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ(dimethylallyltranstransferase)はテルペノイドやステロイドの合成に関わるプレニル基転移酵素の1つで、次の化学反応を触媒する酵素である。 ジメチルアリル二リン酸 + イソペンテニル二リン酸 二リン酸 + ゲラニル二リン酸 組織名はdimethylallyl-diphosphate:isopentenyl-diphosphate dimethylallyltranstransferaseである。主としてこの活性のみを示す場合には、ゲラニル二リン酸シンターゼ(geranyl diphosphate synthase)とも呼ぶ。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "كلوريد النحاس الثنائي", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'azoxystrobine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide, et qui appartient à la famille chimique des strobilurines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isoquinoléine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ku.dbpedia.org/resource/Renyûm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467918" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097354" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Gabapentina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Sitrulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451414" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cytidinedifosfaat", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κοκαΐνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454179" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methoxyethan (též známý jako ethylmethylether nebo ethyl(methyl)ether) je bezbarvý plyn (případně kapalina – bod varu 7,6 °C) s „lékařským“ pachem. Je to ether se methylovou a ethylovou skupinou. Je extrémně hořlavý, vdechování může způsobit dušení nebo závratě. Jakožto Lewisova zásada může reagovat s Lewisovými kyselinami a tvořit soli. Bouřlivě reaguje s oxidačními činidly.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Мозговой_натрийуретический_пептид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tributyltinhydride" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بوتيل بارابين", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Isochinolin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/۳-هیدروکسی‌آسپارتیک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolueno ou metil benzeno é a matéria-prima a partir da qual se obtêm derivados do benzeno, como caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes. É adicionado aos combustíveis (como antidetonante) e como solvente para pinturas, revestimentos, borrachas, resinas, diluente em lacas nitrocelulósicas e em adesivos. É a matéria-prima na fabricação do fenol, benzeno, cresol e uma série de outras substâncias. O tolueno é um líquido incolor com um odor característico. Ocorre na forma natural no petróleo e na árvore tolú. Também é produzido durante a manufatura da gasolina e de outros combustíveis a partir do petróleo cru e na manufatura do coque a partir do carvão.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コレステロールモノオキシゲナーゼ_(側鎖開裂)" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_البالميتولييك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido protocatecuico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Ксенон" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O receptor de glicocorticóides (GR, or GCR)também conhecido como NR3C1 (receptor nuclear subfamília 3, grupo C, membro 1) é o receptor ao qual cortisol e outros glicocorticoides se ligam. O GR se expressa em quase todas as células do corpo e regula genes controlando o desenvolvimento biológico, metabolismo e . Como o gene do receptor é expresso em várias formas, ele tem muitos efeitos diferentes em diferentes partes do corpo. Quando o GR liga-se aos glicocorticoides, seu principal mecanismo de ação é a regulação da transcrição gênica.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'HDAC4 est une histone désacétylase. Son gène est le HDAC4 situé sur le chromosome 2 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454811" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://war.dbpedia.org/resource/Curyo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/BIRC5" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tri-ethyleenglycoldimethylether, ook wel triglyme genoemd, is een organische verbinding uit de groep van glycolethers. Het is een heldere, kleurloze vloeistof met een lichte ethergeur. Ze wordt gebruikt als oplosmiddel voor chemische reacties, elektrolyten en hypergole (raket)brandstoffen, en als bestanddeel van hydraulische en remvloeistoffen.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الفينول هو مركب صلب بلوري عديم اللون ذو رائحة قاريّة لطيفة، وغالبًا ما يشار إليها برائحة المشافي. صيغته الكيميائية المجملة C6H6O، والتي يمكن أن تكتب بالشكل المفصل C6H5OH. وبنيته عبارة عن زمرة الهيدروكسيل مرتبطة بحلقة فينيل، فهو مركب عطري.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hydroxidion", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Kortikosteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/2,4-Динитрофенол" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gemsitabin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459305" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Escitalopram är den aktiva substansen i antidepressiva läkemedel som Cipralex, Premalex, Esertia, Seroplex med flera. Escitalopram är den förmodat aktiva enantiomeren av citalopram och är Lundbecks uppföljare till preparatet Cipramil (Lundbeck patenterade renframställt S-citalopram (escitalopram) 2002 och förnyade i praktiken citalopram-patentet). Medicinen är receptbelagd. När ett receptbelagt läkemedel skrivs ut är doseringen avpassad för den som skall ta medicinen. Medicinen skall alltid tas enligt läkarens ordinationer på apoteksetiketten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أكسيتينيب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'aldostérone est une hormone minéralocorticoïde sécrétée par la zone glomérulée du cortex des glandes surrénales principalement en réponse à une stimulation par l'angiotensine 2 ou à une élévation de la kaliémie. Elle a un rôle crucial dans le maintien de la volémie plasmatique et de la tension artérielle, ainsi que de la kaliémie, via son action de réabsorption du sodium urinaire et de sécrétion de potassium dans l'urine, au niveau des tubes contournés distaux du rein. Elle est un composant majeur du système rénine-angiotensine-aldostérone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q408712" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η πρόδρομη πρωτεΐνη του αμυλοειδούς (ΑΡΡ) ανήκει σε τύπου Ι διαμεμβρανική οικογένεια πρωτεϊνών στην οποία περιλαμβάνονται και οι ομοιάζουσες προς την ΑΡΡ πρωτεΐνες, APLP1 και APLP2 στα θηλαστικά . Οι APLP1 και APLP2, έχουν αρκετές κοινές, συντηρημένες αλληλουχίες στην εξωκυττάρια περιοχή τους, ενώ η αλληλουχία του Αβ-πεπτιδίου είναι μοναδική στην ΑΡΡ. Χρωμοσωμικά το γονίδιο της πρωτεΐνης στο χρωμόσωμα 21. Εναλλακτική συρραφή, κατά την ωρίμανση του mRNA της ΑΡΡ, έχει ως αποτέλεσμα την σύνθεση οκτώ εναλλακτικών ισομορφών της πρωτεΐνης (εκ των οποίων οι κυριότερες τρεις είναι οι ΑΡΡ695, ΑΡΡ751 και ΑΡΡ770). Το συγκεκριμένο πρωτεϊνικό μόριο έχει εντοπιστεί κυρίως στους νευρώνες και συγκεκριμένα έχει δειχθεί η έκφρασή του στις συνάψεις, χωρίς όμως να έχει αποσαφηνιστεί η λειτουργικότητά του μέσα στο κύτταρο. Παρόλα αυτά, αποτελεί εξαιρετικά σημαντικό μόριο, καθώς είναι πρόδρομος του Αβ-πεπτιδίου, το οποίο έχει συσχετιστεί με νευροεκφυλιστικές ασθένειες και συγκεκριμένα με την ομάδα εκείνων που καλούνται αμυλοειδώσεις. Η ομάδα αυτή έχει το χαρακτηριστικό του σχηματισμού πρωτεϊνικών συσσωματωμάτων, λόγω μη ορθής πτύχωσης των πρωτεϊνών. Μέσω βιοχημικών διεργασιών σχηματίζονται τα πρωτοϊνίδια, τα οποία έχουν νευροτοξική δράση", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984008" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le chemokine ligand 2 (CCL2), aussi appelée monocyte chemoattractant protein 1 (MCP1), est une cytokine de type chimiokine. Ce dernier terme signifie que cette molécule a un pouvoir attractif sur certaines cellules immunitaires. Cette cytokine fait partie d’une des quatre sous-familles de chimiokines soit celle à motif C-C. On l’a classée ainsi à cause de la présence de 2 liaisons covalentes cystéine-cystéine dont 2 des 4 cystéines impliquées sont consécutives dans la chaîne polypeptidique. Ses liaisons avec les 2 autres cystéines placées plus loin dans la chaîne aident le repliement pour la conformation tertiaire de la protéine. On la retrouve sous forme mono ou dimérique (2 chaînes polypeptidiques reliées entre elles). Ses autres noms sont : HC11, MCAF, MCP-1, SCYA2, GDCF-2, SMC-CF, HSMCR30, MGC9434 et GDCF-2 HC11. Son gène est le CCL2, situé sur le chromosome 17 humain (17q11.2-q12)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tristearynian glicerolu", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Aluminijum_fluorid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27268995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mn.dbpedia.org/resource/Мелатонин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/クロラムブシル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PLAUR" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,6-hexanodiol", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Timina DNAn dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina eta zitosina izanik; uraziloa ere base nitrogenatua da, baina ez dago DNAn, RNAn baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn timina beti adeninarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; DNA-ren analisi kimikoak adenina eta timina kopuru berdinean daudela frogatzen du, aipatutako lotura kimikoa dela eta. Timinaren nukleosidoa timidina da; fosforilatzen denean hainbat nukleotido agertzen dira: timidin monofosfatoa (TMP), timidin difosfatoa (TDP) eta timidin trifosfatoa (TTP).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η ρεσβερατρόλη (διεθνής ονομασία: resveratrol, RVT) είναι ένωση που ανήκει, με βάση την λειτουργία της στην κατηγορία των φυτοαλεξινών (phytoalexins) και με βάση την δομή της στην κατηγορία των στιλβενοειδών (stilbenoids), αφού η βασική δομή της είναι το στιλβένιο. Η ρεσβερατρόλη είναι φυσική ουσία που βρίσκεται κυρίως σε υψηλές συγκεντρώσεις στον φλοιό των σταφυλιών και ιδιαίτερα των κόκκινων σταφυλιών, στα φύλλα ευκαλύπτου και ελάτου, στους ξηρούς καρπούς, στα φρούτα του δάσους (μούρα και βακκίνια (blueberries, cranberries, bilberries (μύρτιλλα)). Σε μικρότερες ποσότητες έχει βρεθεί σε 70 ακόμη φυτικά προϊόντα. Πρόκειται για μια ουσία που οξειδώνεται πολύ εύκολα και ως εκ τούτου δεν μπορεί να παραμείνει καθαρή για μεγάλο χρονικό διάστημα.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes.​ El diazepam se utiliza para tratar estados de ansiedad y está considerada como la benzodiazepina más efectiva para el tratamiento de espasmos musculares. Es una de las benzodiazepinas más frecuentemente administradas tanto a pacientes ambulatorios como ingresados.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "奎尼丁", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_trimesinová" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Ccr5" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kakodilinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3648604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pentafluorbenzol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454153" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La fluvastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase. Elle est commercialisée dans les spécialités FRACTAL et LESCOL.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Svoveldioksid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Nicastrin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Nei campi della biologia molecolare e della genetica, il c-fos è un proto-oncogene che è l'omologo umano dell'oncogene retrovirale v-fos. È stato scoperto nei fibroblasti di ratto come il gene trasformante della FBJ MSV (sarcoma virus murino di Finkel-Biskis-Jinkins). Si tratta di una parte di una più grande famiglia Fos di fattori di trascrizione che comprende c-Fos, FosB, Fra-1 e Fra-2. È stato mappato alla regione cromosomica 14q21 → Q31. Il c-Fos codifica una proteina kDa 62, che forma un eterodimero con c-jun (parte della famiglia Jun di fattori di trascrizione), con conseguente formazione di AP-1 (attivatore Protein-1) complesso che lega il DNA nei siti AP-1 specifici. Gioca un ruolo importante in molte funzioni cellulari ed è stato trovato in una varietà di tumori.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/インドメタシン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452638" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Dabrafenib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Minocyklina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ITGA4 (англ. Integrin subunit alpha 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 032 амінокислот, а молекулярна маса — 114 900. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27466903" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Dihidroksiaseton" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Agmatin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21984670" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21987184" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "核纤层蛋白 A/C（英語：Lamin A/C）是由人类基因LMNA 编码的蛋白质，属于核纤层蛋白家族。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گاباپنتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vanilin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "丙酮二酸（英語：ketomalonic acid，或称为中草酸，英語：Mesoxalic acid）是结构式为C3H2O5 或 HO−(C=O)3−OH 的有机化合物。丙酮二酸即是一种二羧酸也是一种酮酸，可以失去两个质子形成C3O2−5阴离子。中草酸可与水结合形成偕二醇型一水合物，即二羟基丙二酸:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2,4,6-Tribromofenol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "السايتوسين أو السيتوزين أو السيتوسين Cytosine هو أحد القواعد النيتروجينية الأربعة المكونة للأحماض النووية (الدنا والرنا). ويتم تصنيفه كمشتق من بايريميدين (Pyrimidine) ذو حلقة عطرية غير متجانسة الحلقات مع إحلالين مرتبطين بها (مجموعة أمين عند الموقع 4 ومجموعة كيتو عند الموقع 2). في واتسون-كريك، يشكل السايتوسين ثلاث روابط هيدروجينية مع الغوانين.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A sulfanilamida é uma sulfonamida antibacteriana. É uma molécula contendo o grupo funcional sulfonamida ligado a uma anilina. Na linguagem popular, é um antibiótico que atua no controle da reprodução das bactérias, acabando com as infecções.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Aggrecan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/ICAM-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Sitosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Изохори́змовая кислота, по анионной форме называемая также изохоризма́т — органическая двухосновная кислота, синтезируется из хоризмата. Фермент хоризмат-гидроксимутаза (изохоризмат-синтаза, КФ 5.4.4.2) обратимо изомеризует хоризмат в изохоризмат, давая начало одной из ветвей шикиматного пути. Изохоризмат является предшественником в биосинтезе многих природных соединений. Из изохоризмата синтезируются салициловая кислота и терпеноидные нафтохиноны (менахиноны, филлохиноны), хотя у некоторых организмов эти соединения могут синтезироваться из хоризмата альтернативными путями, не через изохоризмат (например, футалозиновый путь биосинтеза менахинонов у некоторых прокариот).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Α-Synuclein", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La p53 (també coneguda com a proteïna 53 o proteïna tumor 53), és una proteïna supressora tumoral que en humans és codificada pel gen TP53. És crucial en organismes pluricel·lulars, on regula el cicle cel·lular i d'aquesta manera funciona com a supressora tumoral, i, per tant, està implicada en la prevenció del càncer. Per aquest motiu, la p53 ha estat descrita com a “la guardiana del genoma”, “l'àngel guardiana dels gens”, i “la gran vigilant”, referint-se al seu rol com a conservadora de l'estabilitat prevenint la mutació del genoma.El nom “p53” fa referència a la seva aparent massa molecular: mitjançant la tècnica de SDS-PAGE s'obté que és una proteïna de 53 quilo Daltons (kDa). Tot i així, si ens basem en càlculs extrets dels residus dels seus aminoàcids, obtenim que la seva massa és en realitat només 43,7 kDa. Aquesta diferència és deguda a la gran quantitat de residus de prolina a la proteïna, que alenteixen la migració de la proteïna a SDS-PAGE, fent que la proteïna sembli més pesada del que realment és. Aquest efecte s'observa a la p53de moltes espècies, incloent els humans, rosegadors, granotes i peixos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyproheptadin (Handelsname: Peritol®) ist ein Arzneistoff, der unter anderem zur Behandlung der Kälteurtikaria eingesetzt wird. Er wurde 1961 von Sharp und Dohme patentiert.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Clopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095502" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467639" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein tau (bahasa Inggris: microtubule-associated protein tau, MAPT) adalah protein yang membuat mikrotubula menjadi stabil. Protein tau terdapat sangat banyak pada neuron di dalam sistem saraf pusat, dan jarang terdapat di lokasi lain. Protein tau berinteraksi dengan:", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Salicylaldehyd ist eine natürlich in einigen Pflanzen und Insekten vorkommende chemische Verbindung, die heute vielfach als Duftstoff und in der pharmazeutischen und chemischen Industrie Verwendung findet. Es leitet sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ab. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Salicylaldehyd gehört zur Gruppe der Hydroxybenzaldehyde.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "罗非昔布或罗非考昔（英語：Rofecoxib，/ˌrɒf[不支援的輸入]ˈkɒksɪb/）商品名Vioxx、Ceoxx和Ceeoxx。是一种非甾体类抗炎药（NSAID），由默克公司製造、出售。美国食品药品监督管理局（FDA）于1999年5月20日批准上市，用以治疗骨关节炎、急性疼痛和痛经。 由於發現到長期且高劑量用藥有增加心臟病的風險，默克公司於2004年9月30日起從市場撤回此藥。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methotrexát (amethopterin) se využívá v medicíně jako cytostatikum při léčbě nádorů.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Der GM2-Aktivator ist ein Protein, das in Wirbeltieren vorkommt und beim Abbau der Ganglioside, spezieller Lipide im Körper, notwendig ist. Dieser Abbau findet in Lysosomen innerhalb der Zellen statt, wo der GM2-Aktivator zu finden ist. GM2-Aktivator ermöglicht das Herauslösen einzelner GM2-Moleküle aus der Membran, bindet GM2 und präsentiert es dem GM2-abbauenden Enzym Hexosaminidase A. Beim Menschen sind Mutationen im GM2A-Gen die Ursache für GM2-Gangliosidose Typ AB. GM2 und andere Lipide sind nicht wasserlöslich. Um sie mit den (wasserlöslichen) Enzymen bearbeiten zu können, müssen sie oder ihre hydrophoben Teile in einer hydrophoben Blase eingebettet werden, die Bestandteil des GM2-Aktivators ist. Der GM2-Aktivator erkennt dabei die Neuraminsäure-Reste in Gangliosiden, so dass speziell nur diese Lipide aus der Membran aufgenommen werden. Aufgrund seiner Eigenschaften könnte der GM2-Aktivator generell als Transportprotein für Glycosphingolipide fungieren. Eine erhöhte Expression des GM2-Aktivators, verursacht durch oxidierte LDL, könnte die Ursache für lokale Anhäufung von Glycosphingolipiden bei Arteriosklerose sein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457095" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457048" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Formilpiperazino", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Erytromycine is een antibioticum behorend tot de groep der macroliden. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen vele gram-positieve microorganismen en wordt gebruikt bij de behandeling van luchtweginfecties, met name bij mensen die overgevoelig zijn voor penicillines. Daarnaast kunnen , huidinfecties en Campylobacter gastro-enteritis met erytromycine behandeld worden. Een bijwerking van erytromycine is versterking van de maagdarmmotiliteit, die gebruikt kan worden om de maagontlediging te bevorderen, bij gastroparese. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Levotiroxina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κουερσετίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El propano (del griego pro, «primer orden»; pion, «grasa» y el sufijo químico -ano, dado que todos sus enlaces son simples) es un gas incoloro e inodoro. Pertenece a los hidrocarburos alifáticos con enlaces simples de carbono, conocidos como alcanos. Su fórmula química es C3H8.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Adrenalin (bahasa Inggris: adrenaline, epinephrine) adalah suatu obat dan hormon yang yang terlibat dalam mengatur fungsi visceral (misalnya, respirasi). Adrenalin diproduksi baik kelenjar adrenal dan sejumlah kecil neuron di medula oblongata. Adrenalin memainkan peran penting dalam respons fight-or-flight dengan meningkatkan aliran darah ke otot, luaran jantung dengan bekerja pada nodus SA, respons dilatasi pupil, dan kadar gula darah. Adrenalin melakukan aksi tersebut dengan cara berikatan pada reseptor adrenergik: alfa dan beta. Adrenalin ditemukan pada banyak hewan dan beberapa organisme bersel tunggal. Fisiolog Polandia, Napoleon Cybulski, pertama kali mengisolasi adrenalin pada 1895.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-pyrrolidon is een organische verbinding met als brutoformule C4H7NO, behorend tot de groep der lactamen. De stof komt voor als een lichtgele vloeistof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q1540648" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Peramivir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kwas_azelainowy" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoxythymidin (dT) ist das aus der Nukleinbase Thymin und der Pentose D-Desoxyribose aufgebaute Nukleosid, das als üblicher Bestandteil von Desoxyribonukleinsäure (DNA) vorkommt. Oft wird es mit dem noch gebräuchlichen älteren Trivialnamen auch kurz Thymidin genannt, sollte jedoch nicht mit Ribothymidin verwechselt werden, dem aus Thymin und Ribose aufgebauten Nukleosid, das als seltener Bestandteil von Ribonukleinsäure (RNA) beispielsweise in tRNA-Molekülen auftritt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095059" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բենզալդեհիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467060" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "グアノシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Las tiorredoxinas ("TRX") son proteínas que actúan como antioxidantes, facilitando la reducción de otras proteínas a través de un intercambio tiol-disulfuro en la cisteína. Las tiorredoxinas se encuentran en casi todos los organismos y son esenciales para la vida en los mamíferos.​​ Es una enzima oxidorreductasa de 12 kD que contiene un sitio activo ditiol-disulfuro. Es ubicua y se encuentra en muchos organismos desde plantas y bacterias a mamíferos. Se han identificado múltiples sustratos in vitro para la tiorredoxina, incluyendo ribonucleasas, , factores de coagulación, receptores de glucocorticoides e insulina. La reducción de insulina es generalmente utilizada como una prueba de actividad.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido propanoico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бета-карболин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mdm2 è il nome sia del gene che della corrispettiva proteina che svolge la funzione di principale inibitore di p53, andandosi a legare ad esso ed inducendone l'ubiquitinazione e quindi la degradazione tramite proteosoma. Mdm2 appartiene pertanto alla famiglia delle ligasi E3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106506" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Идарубицин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La pro-insulina es el nombre de la prohormona precursora de la insulina, sintetizada por las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas. En humanos, la proinsulina es codificada por el gen INS, con un peso molecular entre 8000 a 10 000 Daltons.​ ​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097311" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas traneksamowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465205" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "整联蛋白β-2（英語：Integrin beta-2，CD18）是一个由人类基因 ITGB2 编码的蛋白质，是整联蛋白的一种β亚基。 能与下列四种整联蛋白α亚基搭配形成四种整联蛋白： 
* 淋巴球功能性抗原1，LFA-1 (搭配 CD11a) 
* 巨噬细胞抗原的1 (搭配 CD11b) 
* 整联蛋白αXβ2 (搭配 CD11c) 
* 整联蛋白αDβ2 (搭配 CD11d)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4147060-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/엘비테그라비르" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "3β-雄烷二醇（英語：3β-Androstanediol，缩写3β-diol，全称5α-雄烷-3β,17β-二醇，5α-androstane-3β,17β-diol）是一种内源性的甾体激素，有较强的雌激素活性。3β-雄烷二醇可由脱氢表雄酮经5α還原酶17β-羟基类固醇脱氢酶转化而来。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il paratormone (paratirina, ormone paratiroideo o PTH) è un ormone secreto dalle ghiandole paratiroidi assai importante nel rimodellamento osseo, che è un processo continuo in cui il tessuto osseo viene alternativamente riassorbito e ricostruito nel tempo. Il PTH è un polipeptide a catena singola formato da 84 amminoacidi sintetizzato dalle ghiandole paratiroidi: esercita il controllo del metabolismo del calcio, aumentandone i livelli sierici, regolandone l'assorbimento nell'intestino tenue indirettamente (per azione del calcitriolo), il riassorbimento a livello renale (assieme allo ione magnesio) e la rimozione dalla matrice ossea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/3-巯基丙酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Teryflunomid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fibronectina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فورماميد" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132222" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Citrulino aŭ C6H13N3O3 estas aminoacido ne proteinogena, senkolora kaj senodora solidaĵo, ekzistanta sub la formo de du enatiomeroj. Kiel la plejmulto el la aminoacidoj, ĝia natura formo estas la levogira. Ĝi ne estas kodigita de la ADN, sed ĝi estas produktata ekde la arginino per enzima procedo. Ĝi estas nature trovata en la fruktoj de la familio el la kukurbacoj. Ĝi ankaŭ troviĝas en la verdaĵoj tiaj kiaj cepoj kaj ajloj, kaj en proteinhavaj nutraĵoj tiaj kiaj fiŝoj, viandoj, legomoj kaj laktoderivaĵoj. La citrulino kaj la arginino partoprenas en la urea ciklo en la hepato kaj estas fundamenta por la homa organismo. La sintazaj enzimoj de la nitrogena unuoksido sekrecias la neŭrotransmisiilon nitrogenan unuoksidon ekde la arginino, estigante kiel sekundaran produkton la citrulinon. La citrulino estas antaŭaĵo de la aminoacido arginino dum ĝia biosintezo. Citrulinemio estas hereda malsano kies kaŭzoj estas troo da amoniako kaj venenaj substancoj en la sango. Ĝia traktado inkludas la uzon de arginino, natria benzoato kaj natria fenilacetato.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lactose, ((β-D-galactosepyranosyl)-D-glucopyranose) ook wel melksuiker genoemd, is een suiker die voorkomt in de melk van alle zoogdieren, koemelk bevat 4 tot 5 procent lactose. Lactose zit dus ook in de meeste zuivelproducten. Het komt niet voor in plantaardige producten. Zuivere lactose vormt grote, harde kristallen die moeilijk oplosbaar zijn. Lactose wordt daarom ook wel zandsuiker genoemd. Lactose is een disacharide van galactose en glucose. Het is minder zoet dan suikers zoals sacharose (kristalsuiker / rietsuiker / bietsuiker) en glucose (druivensuiker). Lactose en zijn afgeleide producten Het lac-operon is een operon dat voor de regulatie van de afbraak van lactose zorgt en voorkomt in onder andere de bacterie Escherichia coli.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ITGAL (англ. Integrin subunit alpha L) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 170 амінокислот, а молекулярна маса — 128 770. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Galantamina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q388692" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonanoate de méthyle", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Spironolactone", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "鈾（拼音：yóu，注音：丨ㄡˋ；英語：Uranium），是一種化學元素，其化學符號为U，原子序數为92，原子量為238.02891 u，属于锕系元素。鈾是一種銀白色的金屬，具有微放射性，其同位素都不稳定，并以鈾-238（146個中子）和鈾-235（143個中子）最为常见。鈾在天然放射性核素中原子序第二高，仅次于钚。其密度比鉛高出大約70%，比金和鎢低。天然的泥土、岩石和水中含有百萬分之一至百萬分之十左右的鈾。採礦工業從瀝青鈾礦等礦物中提取出鈾元素。 在宇宙及地球中，鈾、釷及鉍是唯三存量尚高的原初放射性元素，鈾也是在地球上大量存在的元素中原子序最大的，原子序大於鈾的超鈾元素由於半衰期較短，從地球誕生至今早已衰變殆盡，且大多無法以穩定的量在自然界中持續存在，因此都是以人工合成的方法发现的，僅有少數原子序較小的超鈾元素被發現在鈾礦中痕量生成，例如錼和鈽等。自然界中的鈾以三种同位素的形式存在：鈾-238（占天然鈾的99.2739至99.2752%）、鈾-235（占0.7198至0.7202%）、和微量的鈾-234（占0.0050至0.0059%）。鈾在衰變時會釋放出α粒子。鈾-238的半衰期為44.7億年，鈾-235的則為7.04億年，因此它们被用于估算地球的年齡。 鈾獨特的核子特性有很大的實用價值。鈾-235是唯一可自发裂變的鈾同位素，因此被廣泛的使用於核能發電以及核武的製造，然而，其在大自然存在的濃度極低，必須經過濃縮方可使用。鈾-238在快速中子撞擊下能夠裂變，屬於增殖性材料，即能在核反應爐中經核嬗變成為可裂變的鈈-239。鈾-233也是一種用於核科技的可裂變同位素，可從自然釷元素製成。鈾-238自發裂變的機率极低，快中子撞擊可诱导其裂變；鈾-235和233可被慢中子撞击而裂变，如果其质量超过临界质量，就都能夠維持核連鎖反應，在核反应过程中的微小质量损失会转化成巨大的能量。这一特性使它们可用于生产核裂变武器与核能发电。耗尽后的鈾-235发电原料被称为貧鈾（含238U），可用做钢材添加剂，製造贫铀弹和裝甲。 鈾是鈾玻璃中颜色的来源，能产生檸檬黃色至綠色，而鈾玻璃在紫外線照射下會散發綠色瑩光。早期攝影曾使用鈾為照片著色和暈渲。1789年，馬丁·克拉普羅特在瀝青鈾礦中發現鈾元素，並將其以天王星（Uranus）命名。首次分離出鈾金屬，而亨利·貝可勒爾則於1896年發現鈾的放射性。1934年起恩里科·費米、奧托·哈恩、莉澤·邁特納及羅伯特·歐本海默等人進行研究，使鈾成為核能工業所用的燃料和用於轟炸廣島的小男孩原子彈原料。冷戰期間美國和蘇聯進行軍備競賽，生產數萬個含鈾或衰變產物為鈾-235的鈈-239的核武器。苏联解体后苏联核武器的安全问题受到公众的关注。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BIRC5 (англ. Baculoviral IAP repeat containing 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 16 389. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, інгібіторів протеаз, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, розходження хромосом, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, хромосомах, центромерах, кінетохорі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456261" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Тимін" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Kortikoliberin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کینین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sunitinib (Handelsname: Sutent®, Hersteller: Pfizer) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der als Arzneistoff zur Behandlung Erwachsener mit nicht resezierbaren und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen ist, wenn eine Behandlung mit Imatinib wegen Resistenz oder Unverträglichkeit fehlgeschlagen ist. Des Weiteren ist das Medikament zur Behandlung Erwachsener mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC) und zur Behandlung nicht resezierbarer oder metastasierter, gut differenzierter pankreatischer neuroendokriner Tumoren (pNET) mit Krankheitsprogression bei Erwachsenen zugelassen. Im Off-Label-Use wurde Sunitinib mit einigem Erfolg (verlängerte Überlebensdauer) bei Patienten mit fortgeschrittenem Aderhautmelanom eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461519" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Нимесулид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Androstendiona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/டெர்ட்-பியூட்டைல்_பார்மேட்டு" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/חומצה_טראנקסאמית" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424696" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas chenodeoksycholowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "雌酮", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كلورامبوسيل (بالإنجليزية: Chlorambucil)‏ (يُباع بِالعلامَة التِّجارية ليوكيران)، هُو علاج كيميائي يُستخَدم لِعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، لمفوما هودجكين، ولمفوما لاهودجكينية. وهُوَ العِلاج الأفضَل في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. ويَتِم إعطاؤه عَن طَريق الفم.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор свёртывания крови XI", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'enterobactina (conosciuta anche come enterochelina) è un sideroforo, cioè un composto chelante il ferro secreto da alcuni microrganismi, ad alta affinità, che acquisisce il ferro per i sistemi biologici. Si trova principalmente nei batteri Gram-negativi, ad esempio Escherichia coli e Salmonella typhimurium. L'enterobactina è il sideroforo più forte ad oggi conosciuto, capace di legare lo ione ferrico (Fe3+) con elevata affinità (K= 1052 M−1). Questo valore è decisamente più elevato rispetto anche ad alcuni chelanti metalli sintetici, come l'EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1).A causa della sua alta affinità, l'enterobactina è capace di esercitare la sua azione chelante anche in ambienti in cui la concentrazione dello ione ferrico è in realtà piuttosto bassa, ad esempio all'interno degli organismi viventi.L'enterobactina può estrarre il ferro anche dall'aria. I batteri patogeni, grazie a questo composto, possono captare il ferro da altri organismi viventi ricorrendo a questo meccanismo, perfino se la concentrazione di ferro è mantenuta estremamente bassa (a causa della tossicità intrinseca del ferro libero).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "レンバチニブ（Lenvatinib）は、エーザイが開発したマルチキナーゼ阻害薬であり、様々ながんの治療に用いられ得る。キナーゼおよびキナーゼを阻害する。商品名レンビマ。開発コードE7080。 放射性ヨウ素による治療に抵抗性の甲状腺癌の治療薬として希少疾病用医薬品に指定されている（日米で2012年、欧州で2013年）。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido 1-amminociclopropano-1-carbossilico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Decan", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Лінолева кислота — поліненасичена омега-6 жирна кислота. За кімнатної температури є безбарвною рідиною. Має ліпідне число 18:2 (цис,цис-9,12). За хімічними ознаками — органічна кислота із довжиною ланцюга із 18-ти атомів вуглецю і двома подвійними цис-зв'язками. Перший розташований на шостому атому вуглецю, починаючи із метильного кінця. Таким чином лінолева кислота належить до ω-6 жирних кислот. Лінолева кислота належить до одного з двох сімейств незамінних жирних кислот. Це означає, що людський організм самостійно не може синтезувати її із інших простих поживних речовин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Дифенгидрами́н («Димедро́л») — антигистаминный препарат первого поколения. Димедрол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Kvicksilver(II)jodid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120435" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/BRCA1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451508" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Terc-butanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "胞嘧啶（英語：cytosine, C），學名為2-羰基-4-氨基嘧啶，是组成DNA的四种基本碱基之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞（白血球）的药物。可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "FANCM (англ. Fanconi anemia complementation group M) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 14-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 048 амінокислот, а молекулярна маса — 232 191. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у ядрі.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454901" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氟西泮（在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm，中国一般就以盐酸氟西泮销售）是一种苯二氮䓬类派生药物。该药可作为抗焦虑药、、镇静剂及肌肉松弛剂。该药产生一种半衰期长达40－250小时的代谢产物，这种产物可在血流中停留达4天。对于某些人，由于第二天会有镇静效果，不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7118116" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protocatechusäure (3,4-Dihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Carboxygruppe (–COOH) und zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Dihydroxybenzoesäuren, ist in freier Form in den Früchten des Japanischen Sternanis' (Illicium religiosum) enthalten und entsteht bei der zahlreicher Naturstoffe, z. B. aus Catechinen, aus verschiedenen Harzen, dem Farbstoff und mehreren Anthocyanen.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pyrimethamine (merknaam Daraprim van GlaxoSmithKline) is een middel, dat gebruikt wordt in combinatie met een sulfonamide. Het is in combinatie met gebruikt voor de preventie van malaria, maar wegens resistentieopbouw bij de Plasmodium falciparum-parasiet is het hiervoor niet langer aan te bevelen. Pyrimethamine in combinatie met wordt toegepast voor de behandeling van actieve toxoplasmose veroorzaakt door Toxoplasma gondii. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-(+)-Glucono-1,5-lacton, auch Glucono-δ-lacton (GdL), ist ein durch intramolekulare Esterbildung aus der Gluconsäure abgeleitetes Lacton. Aufgrund seiner strukturellen und chemischen Eigenschaften zählt man es im erweiterten Sinne zu den Kohlenhydraten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le flurazépam est une benzodiazépine utilisée pour ses propriétés hypnotiques. Cependant comme toutes les benzodiazépines, il a également des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, myorelaxantes et amnésiantes.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Monoiodtyrosin (MIT), veraltet auch Monojodtyrosin (MJT), ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die aus der proteinogenen Aminosäure L-Tyrosin durch Iodierung entsteht. Es ist im menschlichen Körper die Vorstufe der Schilddrüsenhormone Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "糠醛", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pentamidina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آپیکسابان" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trimethylamin (zkráceně TMA) je organická sloučenina a nejjednodušší terciární amin. Při pokojové teplotě je v plynném skupenství, ale obvykle se prodává zkapalněný v tlakových lahvích nebo jako 40% vodný roztok. Je zásaditý a lze jej snadno protonovat za vzniku kationtu. Trimethylamin je dobrý nukleofil, tato vlastnost je základem většiny jeho využití.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Το αιθανονιτρίλιο ή ακετονιτρίλιο ή μεθυλοκυανίδιο ή κυανομεθάνιο ή 1-αζαπροπίνιο είναι το απλούστερο νιτρίλιο, με σύντομο συντακτικό τύπο CH3CN. Είναι ένα άχρωμο υγρό. Παράγεται κυρίως ως παραπροϊόν της παραγωγής (CH2=CHCN). Χρησιμοποιείται κυρίως ως ένας πολικός απρωτικός διαλύτης στον καθαρισμό του βουταδιένιου-1,3. Στα εργαστήρια χρησιμοποιείται σαν ένας μέτριας πολικότητας διαλύτης, αναμίξιμος με το νερό και βολική θερμική κλίμακα στην οποία βρίσκεται στην υγρή κατάσταση. Διαλύει μια μεγάλη γκάμα ιονικών και μη πολικών ενώσεων και είναι χρήσιμο στην κινητή φάση της και της . Με βάση τον χημικό τύπο, C2H3N, έχει τα ακόλουθα πέντε (5) ισομερή θέσης (όχι όλα σταθερά): 1. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο HC ≡ CNH2. 2. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH2=C=NH. 3. 
* με σύντομο συντακτικό τύπο CH3N=C. 4. 
* ή αζιρίνη-1 με σύντομο συντακτικό τύπο 5. 
* ή αζιρίνη-2 με σύντομο συντακτικό τύπο", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "クェルセタゲチン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le curium, de symbole Cm, est l'élément chimique de numéro atomique 96. C'est un transuranien synthétique de la famille des actinides. Il a été nommé d'après les physiciens Pierre et Marie Curie. Le curium se présente comme un métal radioactif, d'un blanc argenté et d'une grande dureté. Il se forme dans les réacteurs nucléaires : une tonne de combustible usé en contient en moyenne 20 g.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "オベチコール酸（Obeticholic acid）は6α-エチル-ケノデオキシコール酸とも呼ばれる半合成胆汁酸アナログである。いくつかの肝疾患治療薬として開発中である。日本と中国では大日本住友製薬が、他地域ではIntercept Pharmaceuticalsが開発を担当している。開発コードINT-747。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "5-Bromuracil (5-BrU oder 5-BU) ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einem zusätzlichen Brom in Position 5. Es wirkt als Antimetabolit oder Basenanalogon, es dient dabei als Ersatz für Thymin in der DNA und kann DNA-Mutationen in der gleichen Weise wie 2-Aminopurin und 5-Chloruracil erzeugen. Es wird vor allem als experimentelles Mutagen verwendet. Mit Desoxyribose bildet es das Nucleosid 5-Bromdesoxyuridin.Mit Ribose bildet es das Nucleosid .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Doxorubicine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Vaborbactam", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Kv7.1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455495" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aluminium fluorida merujuk pada senyawa anorganik dengan rumus AlF3·xH2O. Senyawa ini berupa padatan tak berwarna. AlF3 anhidrat digunakan dalam produksi logam aluminium. Beberapa di antaranya terbentuk sebagai mineral.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ceimiceán stéaróideach atá mar chomhpháirt in an-chuid bianna, go mór mór bianna saille. Má bhíonn tiúchan an cholaistéaróil i bhfuil duine ró-ard, is féidir go dtarlóidh deascadh taobh istigh de bhallaí na n-artairí a chúngaíonn is a stalcann iad, staid ar a dtugtar scléaróis artaireach. Tá dhá shaghas colaistéaróil ann: lipeapróitéin ard-dlúis (HDL), agus lipeapróitéin ísealdlúis (LDL). Meastar go gcuireann an lipeapróitéin ísealdlúis go mór leis an deascadh dochrach sna hartairí, agus go gcabhraíonn an lipeapróitéin ard-dlúis leis an gcolaistéaról a ghlanadh amach ó imshruthú na fola isteach san ae, ag laghdú priacal an ghalar croí. Má bhíonn duine cúramach bianna gan mórán saille sáithithe nó uibheacha a ithe, coimeádann sé sin tiúchan an cholaistéaróil san imshruthú sách íseal. Is é an ghnáth-thuiscint go bhfuil cóimheas idir LDL is HDL sa bhfuil níos lú ná 4.5 inmhianaithe, ach go bhfuil priacal galar croí thar an gcoiteann ann má bhíonn an cóimheas níos mó ná sin.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Jon amonowy, jon amoniowy – kation powstający przez przyłączenie jonu wodorowego do cząsteczki amoniaku. Występuje w solach amonowych. Ma kształt tetraedru. Jon amonowy powstaje w roztworze wodnym amoniaku: NH3 + H2O → NH+4 + OH− Jon amonowy wykazuje podobne właściwości do jonów litowców (w szczególności do jonu K+). Podobieństwo jest na tyle duże, że nawet udaje się otrzymać amalgamat amonowy. Tworzy się on podczas elektrolizy soli amonowych z użyciem katody rtęciowej, jak również w wyniku działania amalgamatem sodu na ich stężone roztwory. Jony amonowe można wykrywać i oznaczać za pomocą odczynnika Nesslera.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Alfafetoproteiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL2 (bahasa Inggris: C-C motif ligand 2, monocyte chemotactic protein-1, MCP-1, CCL2) merupakan kemokina yang menyebabkan migrasi monosit, sel T memori dan sel dendritik menuju lokasi infeksi. Pencerap CCL2 pada sel adalah CCR2 dan CCR4. CCL2 menyebabkan degranulasi pada basofil dan mastosit, saat terstimulasi dengan IL-3.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Tirofiban" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453203" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460234" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mycは、転写因子をコードする遺伝子ファミリーであり、かつがん原遺伝子のファミリーである。Mycファミリーは、関連する3つのヒト遺伝子c-Myc（）、l-Myc（）、n-Myc（MYCN）から構成される。c-Myc（単にMyc、MYCと呼ばれることもある）はこのファミリーで最初に発見された遺伝子であり、名称はウイルス遺伝子v-mycとの相同性に由来する。 がんでは、c-Mycはしばしば恒常的に発現している。c-Mycによって多くの遺伝子の発現が上昇し、その一部は細胞増殖に関与しているため、がんの形成に寄与することとなる。c-Mycと関係した染色体転座は、バーキットリンパ腫の症例の大部分で重要な役割を果たしている。c-Myc遺伝子の恒常的なアップレギュレーションは頸部、大腸、胸部、肺、胃の癌腫でも観察されている。そのため、Mycは抗がん剤の有望な標的であると考えられている。残念ながら、Mycは抗がん剤の標的として適さないいくつかの特徴を持っているため、タンパク質自身を標的とする低分子化合物ではなく、MycをコードするmRNAを標的とするなど、間接的にタンパク質に作用することが必要である。 ヒトゲノムでは、c-Mycはに位置しており、への結合を介して全遺伝子の15%の発現を調節していると考えられている。 典型的な転写因子としての役割に加えて、N-Mycはヒストンアセチル化酵素をリクルートする可能性がある。これによって、ヒストンのアセチル化を介して全体的なクロマチン構造の調節が可能となる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Pirofosfato_de_geranilo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096851" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132783" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Atriales natriuretisches Peptid (ANP, auch bekannt als atrialer natriuretischer Faktor (ANF), ältere Bezeichnungen sind Atriopeptin, natriuretisches Peptid Typ A, Cardionatrine, CDD, Cardiodilatin oder Vorhof-Natriuretischer Faktor) ist ein Peptidhormon, das zum größten Teil von den Muskelzellen (Myocyten) des Herzvorhofes (Atrium) aufgrund von Dehnungsreizen ausgeschüttet wird. Es bewirkt eine Steigerung der Harnausscheidung. Daran gekoppelt ist eine Natriumionen ausschwemmende (natriuretische) Wirkung. Der Kanadier Adolfo J. de Bold und sein Team entdeckten ANP 1981.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Thiosalicylsäure ist ein Schwefelanalogon der Salicylsäure, wobei die phenolische Hydroxygruppe durch eine Thiolgruppe (Mercaptogruppe) ersetzt ist.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/اچ-۸۹" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tamoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno oral. Na mama, é um antagonista do receptor de estrogénio. Em outros tecidos, como o endométrio, é agonista do receptor de estrogénio. Por conta desta atividade variável, o tamoxifeno é considerado um modulador seletivo do receptor de estrogénio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Trimetoprim" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462995" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Asenaftokinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459843" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bexaroten" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hexafluoropropan-2-ol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/BDNF" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'idélalisib, ou CAL-101, est une molécule antagoniste de l'isoforme δ de la phosphoinositide 3-kinase en cours de test dans certains lymphomes et certaines leucémies.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Metamfetamina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "异乙腈 (英語：Isoacetonitrile)，又被稱為甲胩 (英語：Methyl isonitrile)、異氰甲烷 (英語：methyl isocyanide)，是一种有机化合物，化学式 CH3NC，是最简单的异腈。这种无色液体和乙腈是异构体，但它的反应性非常不同。与乙腈微甜、空灵的气味相反，异乙腈的气味与其他简单的挥发性异氰化物一样，具有明显的穿透力和恶臭。异乙腈主要用于合成五元杂环。异乙腈的C-N键长非常短，只有1.158 Å，这是异腈的特征。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Nicotinamid (auch Niacinamid) ist das Amid der Nicotinsäure (Niacin, Vitamin B3).Es besitzt große biochemische Bedeutung als ein wichtiger Bestandteil der Koenzyme NAD+ und NADP+, welche zu einer reversiblen Wasserstoff-Bindung befähigt sind.Dabei wird der Pyridinring reduziert, wobei der Stickstoff seine positive Ladung verliert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Dolutegravir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/عامل_الخلية_الجذعية" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172279" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "カルシウム感知受容体(英: calcium-sensing receptor+CaSR)とは細胞外のカルシウムイオン濃度を感知するGタンパク質共役受容体。上皮小体において、カルシウム感知受容体は上皮小体ホルモンの分泌を調整することによってカルシウムの恒常性を制御する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Հոլմիում" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L-Cystein-S-sulfonsäure (LCSS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nichtproteinogenen Aminosäuren.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Glycolzuur of hydroxyethaanzuur is het eenvoudigste stabiele hydroxyzuur (organisch zuur met één of meerdere alcoholfuncties) met als brutoformule C2H4O3. In zuivere vorm komt het voor als een kristallijne vaste stof, die gemakkelijk oplost in water en andere polaire oplosmiddelen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462308" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ITGA2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C6H14. Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano 
* Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروفوبیلیروژن" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Benzaldehyd" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "تيريفلونوميد (بالإنجليزية: Teriflunomide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج: 
* تصلب متعدد (منذ 12 سبتمبر 2012)", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undekan, C11H24 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Posiada potencjalnie 159 izomerów strukturalnych, nazywanych tradycyjnie undekanami. Według nomenklatury IUPAC nazwę undekan ma jedynie izomer liniowy, zwany zwyczajowo n-undekanem – pozostałe natomiast rozgałęzione izomery są alkilowymi pochodnymi niższych alkanów.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112970" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Клониди́н (торговые наименования: Клофели́н, Катапресан, Гемитон, Хлофазолин, Атензина, Капрессин, Клонилон, Гипозин) — лекарственное средство, группы производных , стимулятор α2-адренорецепторов и центральных . Широко используется при лечении артериальной гипертензии.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлори́д ме́ди(II) (в просторечии - хлóрная мéдь, химическая формула — CuCl2) — неорганическая бинарная медная соль соляной кислоты (может рассматриваться как медный галогенид). При стандартных условиях, хлорид меди(II) — голубовато-зелёные кристаллы без запаха. Образует кристаллогидраты вида CuCl2·nH2O.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Uranio", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glioxal és un compost orgànic amb la fórmula OCHCHO. És un líquid groguenc i és el menor dels (dos grups aldehid). El seu tautòmer acetilendiol és inestable.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甘珀酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463812" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dolutegravir (Tivicay®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der INSTI (englisch integrase strand transfer inhibitor, neben Raltegravir und Elvitegravir), der in der Behandlung von HIV eingesetzt wird.Zur Anwendung kommt das Natriumsalz, das im August 2013 zugelassen wurde und von GlaxoSmithKline vermarktet wird.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Holmio" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le fluorure d'aluminium est un solide ionique composé de l'ion fluorure (formule : F−) et de l'ion aluminium (formule : Al3+). Comme un solide ionique est électriquement neutre, alors il faut trois ions fluorure pour équilibrer un ion aluminium. Ainsi la formule du fluorure d'aluminium est (Al3+ + 3F−) = AlF3.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clopidogrel ist ein Arzneistoff, der die Hämostase (Blutgerinnung) beeinflusst. Die Substanz wirkt durch Hemmung der Thrombozytenaggregation. Clopidogrel wird zur Therapie und zur Vorbeugung gegen die Bildung von Blutgerinnseln verwendet. Solch ein Gerinnsel (Thrombus) entsteht im Zuge der thrombozytären Blutstillung und kann insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse verursachen, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. B. Mesenterialinfarkt) führen. Eine dem Clopidogrel vergleichbare, aber deutliche schwächere Wirkung, hat Acetylsalicylsäure (ASS), die jedoch über einen anderen Mechanismus auf Thrombozyten wirkt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Atrazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/B1-vítamín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114983" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La biotina, vitamina H, vitamina B₇; (Biotina deriva del grec bios: vida)és una vitamina termoestable, soluble en l'aigua, i també en alcohol i susceptible a l'oxidació, intervé en el metabolisme dels glúcids, lípids, aminoàcids purines. La biotina és important com un cofactor en la catàlisi de reaccions metabòliques essencials per sintetitzar àcids grassos, en la gluconeogènesi i en el metabolisme de la leucina. Està composta d'un anell ureid (imidazolínic) fusionat amb un anell tetrahidrotiofè. Un àcid valèric substitut és unit a un dels àtoms de carboni de l'anell tetrahidrotiofè. Va ser descobert a partir de 1916 per les observacions de Bateman dels canvis de salut en rates alimentades amb clara d'ou crua.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456984" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ornitin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Chlormethan", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/والریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La 1,8-octanodiamina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C8H20N2. Es una diamina lineal de ocho átomos de carbono con dos grupos amino primarios en los extremos.Recibe también los nombres de 1,8-diaminooctano, octametilendiamina, 1,8-octilendiamina y, en nomenclatura IUPAC, octano-1,8-diamina.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Colesteròl" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Difosfat de dimetilal·lil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/کلاژن_نوع_۳،_آلفا_۱" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27140621" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гуанідин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фактор зсідання крові XII", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "카프르산(영어: capric acid) 또는 데칸산(영어: decanoic acid)은 10개의 탄소로 구성된 포화 지방산이며, 화학식은 CH3(CH2)8COOH이다. 카프르산의 염과 에스터(에스테르)는 카프레이트 또는 데카노에이트라고 불린다. 카프르산이란 용어는 라틴어 "caper / capra" (염소)에서 유래되었는데 이는 카프르산의 땀에 젖은 듯한 불쾌한 냄새가 염소를 연상시키기 때문이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide pamidronique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467881" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پوترسین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Apaf-1 (apoptotic protease activating factor-1, ovvero fattore 1 che attiva l'apoptosi) è una proteina citoplasmatica legata all'apoptosi. Quando il citocromo c viene rilasciato dal mitocondrio in seguito alla formazione del poro mitocondriale in risposta a stimoli apoptotici, esso si lega al Apaf-1. Questo provoca un cambiamento nella conformazione della proteina che permette l'assemblaggio con altre 6 proteine identiche andando a formare un complesso omoeptamerico chiamato apoptosoma.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Формамид — амид муравьиной кислоты, простейший карбоксамид — первый член гомологического ряда амидов карбоновых кислот.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q25109997" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-dodecanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4358544-9" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Hesperetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Steroid-21-Hydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/トリメチルアミン" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 3-metilbutanoico, también conocido como ácido isovalérico, es un compuesto orgánico con la fórmula (CH3)2CHCH2CO2H. Es a veces clasificado como ácido graso. Es un líquido incoloro el cual es ligeramente soluble en agua, pero altamente soluble en los disolventes orgánicos más comunes. El compuesto se encuentra naturalmente, incluyendo en aceites esenciales. El ácido isovalérico tiene un fuerte olor a queso acre o a sudor, pero sus ésteres volátiles tienen aromas agradables y se usan ampliamente en perfumería. Se ha propuesto que es el agente anticonvulsivo en valeriana.​ Es un componente importante de la causa del mal olor de los pies, ya que es producido por las bacterias de la piel que metabolizan la leucina.​ El ácido isovalérico se considera la causa principal de los sabores agregados al vino causados por las levaduras Brettanomyces.​ Otros compuestos producidos por las levaduras Brettanomyces incluyen 4-etilfenol, 4-vinilfenol y 4-etilguaiacol.​ Un exceso de ácido isovalérico en el vino es generalmente visto como un defecto, ya que puede oler sudoroso, correoso o como un corral, pero en pequeñas cantidades puede oler a humo, picante o medicinal.​​ Estos fenómenos se pueden prevenir matando cualquier levadura de Brettanomyces, por ejemplo mediante filtración estéril, mediante la adición de cantidades relativamente grandes de dióxido de azufre y, a veces, ácido sórbico, mezclando en alcohol para dar un vino fortificado con suficiente fuerza para matar todas las levaduras y bacterias, o por pasteurización. El ácido isovalérico también se puede encontrar en la cerveza y, a excepción de algunas cervezas de estilo inglés, generalmente se considera un defecto.​ Puede ser producido por la oxidación de resinas de lúpulo, o por las levaduras Brettanomyces presentes.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499489" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "إيكوسان", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Αλδοστερόνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Topotekan", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Complement decay-accelerating factor (synonym CD55, DAF, übersetzt in etwa: ‚Komplementzerfall beschleunigender Faktor‘) ist ein Oberflächenprotein aus dem Komplementsystem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459960" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La cytoglobine (ou histoglobine) est une globine respiratoire constituée, chez l'homme et la souris, par 190 acides aminés. Elle est produite par le gène (CYGB), localisé sur le chromosome 17q25. Contrairement à d'autres globines tissu-spécifiques (hémoglobine produite par les globules rouges, myoglobine dans les muscles, neuroglobine dans le système nerveux), elle semble ubiquitaire c’est-à-dire exprimée dans la totalité des types cellulaires de l'organisme.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Crotonaldehid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثلاثي_ميثيل_أمين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Протокатеховая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096861" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4138385-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ROCK1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27468097" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid N-acetilmuràmic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "キシロース", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La testosterona es una hormona esteroidea sexual del grupo andrógeno y se encuentra en mamíferos, reptiles,​ aves​ y otros vertebrados. En los mamíferos, la testosterona es producida principalmente en los testículos de los machos y en menor medida en los ovarios de las hembras, además, las glándulas suprarrenales segregan también pequeñas cantidades. Es la principal hormona sexual masculina y también un esteroide anabólico. En los varones, la testosterona desempeña un papel clave en el desarrollo de los tejidos reproductivos masculinos como los testículos y la próstata, y también en la promoción de los caracteres sexuales secundarios como, por ejemplo, el incremento de la masa muscular y ósea y en el crecimiento del pelo corporal.​ Además, es esencial para la salud y el bienestar,​ además de la prevención de la osteoporosis.​ En promedio, la concentración de testosterona en el plasma sanguíneo en un hombre adulto es diez veces mayor que la concentración en el plasma de una mujer adulta, pero como el consumo metabólico de la testosterona en los hombres es mayor, la producción diaria es de aproximadamente 20 veces mayor en los hombres.​ Además, las mujeres son más sensibles a la hormona.​ La testosterona es conservada a través de la mayoría de los vertebrados, aunque los peces producen una ligeramente distinta llamada 11-cetotestosterona.​ Su homólogo en los insectos es la ecdisona.​ Estos esteroides ubicuos sugieren que las hormonas sexuales tienen una historia evolutiva antigua.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451601" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Дезоксирибоза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "غليفوسات", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/PRb" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Proinsulin ist ein Prohormon und der Präkursor des Peptidhormons Insulin. Insulin wird als Präproinsulin in den β-Zellen der Langerhans-Inseln des Pankreas (Bauchspeicheldrüse) gebildet. Dieses besteht aus dem Signalpeptid (24 AS), der B-Kette (30 AS), dem C-Peptid (31 AS) und der A-Kette (21 AS). Das Signalpeptid wird bei der Sekretion des Präproinsulins in die Zisternen des Endoplasmatischen Retikulums (ER) abgespalten. Übrig bleibt das Proinsulin bestehend aus der B-Kette, dem C-Peptid und der A-Kette. Das Proinsulin kann sich im ER falten. Es wird in den Golgi-Apparat aufgenommen und gespeichert. Bei Bedarf erfolgt die Abspaltung des C-Peptids durch membranständige Proteasen. So wird das Prohormon Proinsulin in das aktive Hormon Insulin überführt, das aus zwei Polypeptidketten besteht, die über zwei intermolekulare Disulfidbrücken kovalent miteinander verbunden sind. Das Insulin wird aus den Vesikeln durch Exozytose ins Blut freigesetzt. Proinsulin (Normwert beim Menschen: unter 11 pmol/l) hat folgenden Wirkungen: 
* Steigerung kontrainsulinärer (gegen die Insulinwirkung gerichtete) Hormone 
* Freisetzung von Angiotensinogen (mit Blutdrucksteigerung) 
* Freisetzung von Fettsäuren (mit folgender Fettstoffwechselstörung) 
* Freisetzung von proinflammatorische (entzündungbegünstigende) Prozesse vermittelnden Stoffen wie Interleukin-6 und TNF-alpha (mit Makrophagenaktivierung und Fortschreiten einer Arteriosklerose)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Эластаза_нейтрофилов" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120178" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://af.dbpedia.org/resource/Dimetielformamied" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094053" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Фуросемид" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459875" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "十五酸（Pentadecanoic acid），分子式CH3(CH2)13COOH。这种脂肪酸可以在奶牛的乳汁中微量找到。 牛奶也是十五酸的主要来源。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pirolohinolin_hinon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pregnenolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Uranio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Faktor pertumbuhan hepatosit (bahasa Inggris: hepatocyte growth factor, scatter factor, hepapoietin A, SF, HGFB, HPTA, F-TCF, DFNB39, HGF) adalah sitokina hasil sekresi yang memiliki multi-fungsi antara lain berperan dalam perkembangan sel, motilitas, morfogenesis pada lintasan tirosina kinase, sehingga mempunyai peran penting dalam angiogenesis, dan perbaikan jaringan tubuh. HGF disekresi sebagai polipeptida yang tidak aktif dan kemudian teriris oleh menjadi rantai alfa dengan massa 69 kDa dan rantai beta dengan massa 34 kDa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aicéatón", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456986" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido bentzoikoa azido karboxiliko usaintsu bat da, eraztun feniliko bati lotutako talde karboxilo bat duena. Baldintza normaletan, usain bereizgarri arin bat duen solido koloregabe bat da. Ur hotzetan ez da oso disolbagarria, baina ur beroan edo disolbatzaile organikoetan disolbagarritasun ona du. Kontserbagarri moduan erabiltzen dute, azido bezala nahiz bere sodio, potasio edo kaltzio gatz moduan. Pertsona sentikorretan erreakzio alergikoak gerta daitezke.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP) (Gen-Name: FMR1) ist ein Protein in Wirbeltieren, das an bestimmte Arten von RNA bindet und an ihrem Transport und ihrer Translation beteiligt ist. Beim Menschen finden sich die größten Mengen von FMRP in Neuronen, im Gehirn, den Hoden, der Plazenta und in Lymphozyten. Mutationen im FMR1-Gen sind Auslöser für das Fragiles-X-Syndrom (FXS), die Primäre Ovarialinsuffizienz (POI) sowie für das Fragiles-X-assoziierte Tremor-/Ataxie-Syndrom (FXTAS).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Stearin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111230" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "间苯二酚，也称雷琐酚、雷琐辛（英語：resorcin），化学式為C6H4(OH)2，是苯间位两个氢被羟基取代后形成的化合物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Mixotiazol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/脑源性神经营养因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452172" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "正癸（guǐ）烷是化学式为CH3(CH2)8CH3的烷烃，总共有136种异构体，若不计立体异构则为75个，全都是可燃液体。癸烷是汽油的组分之一。与其他烷烃类似，癸烷是非极性分子，不易溶于水之类的极性溶剂中。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27088277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/முப்புளோரோஅசிட்டிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kortyzol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465175" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454763" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Финастерид — лекарственное средство, противоопухолевый препарат, применяемый при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы (аденомы простаты) и облысения у мужчин.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Luteolino, (3',4',5,7-kvarhidrokso-flavono) aŭ C15H10O6 estas flavonoidaj naturaj kunmetaĵoj, kristalflava solidaĵo, apartenanta al la familio de la "flavonoj", ĉeestanta en plantoj kaj vegetaloj inter ili la Reseda luteola, kiu estis uzata kiel fonto por la fabrikado de tinkturoj minimume ekde la unua miljaro antaŭ Kristo. Luteolino ankaŭ trovatas en la ŝmalco, senŝeligita maizoleo, brokoloj, kaj en arakido-semoj.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q15269678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461890" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tiabendazol é um parasiticida pertencente a classe dos benzimidazois há muito tempo utilizado como antihelmintico, que também vem sendo utilizado contra fungos(PLUMB,1999). Sua ação ocorre através da inibição da enzima fumarato redutase, que bloqueia a função mitocôndrial, privando-os da obtenção de energia e, causando a morte do parasito(LYNN,2003) Tiabendazol é um medicamento antiparasitário conhecido comercialmente como Foldan ou Benzol. Essemedicamento de uso oral e tópico é indicado para o tratamento deescabiose e outros tipos de micose na pele. Sua ação inibe a energia daslarvas e ovos dos parasitas, que acabam enfraquecidos e eliminados doorganismo. O Tiabendazol pode ser encontrado nas farmácias em forma de pomada, loção, sabonete e comprimidos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Desoksiribozo (C5H10O4) estas kvinkarbona sukero (pentozo) derivata el la ribozo per eltiro de unu oksigeno. Desoksiribozo havas kvinmembran ringon, konsistantan el kvar karbonaj kaj unu oksigena atomoj. Hidroksilaj grupoj ligiĝas al la karbonoj enringaj (2 ĉe desoksiribozo, 3 ĉe ribozo) kaj unu al la eksterringa karbono.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Finasterid ist ein selektiver Inhibitor der Steroid-5α-Reduktase vom Typ II und Typ III, der als Arzneistoff bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) und bei androgenbedingtem Haarausfall (androgenetische Alopezie, AGA) eingesetzt wird. Finasterid unterliegt in Deutschland, Österreich und der Schweiz der ärztlichen Verschreibungspflicht. Der Wirkstoff wird in der Dosierung 5 mg gegen benigne Prostatahyperplasie und als Tabletten mit 1 mg Finasterid gegen androgenbedingten Haarausfall angeboten.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dihidroxiacetona fosfato (DHAP, o también glicerona fosfato en textos antiguos) es un compuesto bioquímico involucrado en muchas vías metabólicas, incluyendo el ciclo de Calvin en las plantas y la glucólisis.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Timidilato_sintasa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coffein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Хлорамбуцил (англ. Chlorambucil, лат. Chlorambucilum — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є похідним азотистого іприту, та застосовується перорально. Хлорамбуцил уперше синтезований дослідницькою групою під керівництвом Еверетта в США, та застосовується у клінічній практиці з 1957 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Резорцин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes. Dans l'ARN, l'inosine est formée par désamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine désaminase (EC 3.5.4.x).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A interleucina 2 (IL-2) é uma interleucina que induz a maturação de linfócitos B e maturação de células T. É uma proteína que regula as atividades das células brancas do sangue (leucócitos, frequentemente linfócitos) que são responsáveis pela imunidade. A IL-2 é parte da resposta natural do organismo a infecções microbianas e a fatores externos. IL-2 medeia os seus efeitos por ligação a receptores de IL-2, que são expressos por linfócitos.O receptor de IL-2 (IL-2R) é uma subunidade que tem uma baixa afinidade ao seu ligante, mas tem a capacidade (quando ligado às subunidades β e Υ) de aumentar sua afinidade em 100 vezes de IL-2R. A heterodimerização do β e Y subunidades de IL-2R é essencial para a sinalização das células T.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://or.dbpedia.org/resource/ପ୍ରାଜୋସିନ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La diméthylarginine asymétrique (ADMA) est un dérivé doublement méthylé de l'arginine, un acide aminé protéinogène. Produite continuellement au sein du cytoplasme de toutes cellules humaines par les processus de modification des protéines au cours du métabolisme, elle est naturellement présente dans le plasma sanguin. Elle interfère avec l'arginine dans la production du monoxyde d'azote, un composé chimique critique impliqué dans le fonctionnement normal de l'endothélium et, par extension, de l'appareil cardiovasculaire.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Eter dietylowy", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C5H4N(CO2H)。它是吡啶2位的氢被羧基取代的物质。 它在Mitsunobu反应和Hammick反应中用作底物。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Takrolimus" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21105413" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Indazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C7H6N2. De structuur bestaat uit een benzeenring die gefuseerd is met een pyrazoolring. Indazool wordt gebruikt als kleurstof.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エモジン（emodin、6-メチル-1,3,8-トリヒドロキシアントラキノン）は、天然に存在するアントラキノン類の1つである。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Montelwcast" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'èter, dietilèter o etoxietà, és un compost orgànic i el més comú dels èters. És un líquid incolor molt volàtil (punt d'ebullició: 34.6 °C) i inflamable. S'empra com a dissolvent. La seva fórmula química és (C2H5)2O. És un líquid incolor amb una olor característica. Normalment es fa servir com a solvent i antigament com a anestèsic general. És poc soluble en aigua (69 g/l).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Орнітинкарбамоїлтрансфераза", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بروتين_سلف_النشواني" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tioglikolina_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Aminoizobuterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Sulfur_dioxide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/FOXP3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Galantamină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451286" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q410089" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A inosina é um nucleósideo formado pela ligação da hipoxantina a uma ribose através de uma ligação glicosídica β-N9. A inosina é usualmente encontrada em tRNAs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Furin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Интегрин_бета-3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "酢酸ブチル（さくさんブチル、butyl acetate、酢酸n-ブチル）はラッカーの製造などに用いられる化学物質である。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시티미딘 이인산(영어: deoxythymidine diphosphate, dTDP)은 뉴클레오사이드 이인산의 한 종류이다. 디옥시티미딘 이인산은 뉴클레오사이드인 디옥시티미딘과 피로인산의 에스터이다. 디옥시티미딘 이인산은 핵염기인 디옥시티미딘, 5탄당인 리보스, 피로인산으로 구성되어 있다. 다른 디옥시리보뉴클레오타이드와는 달리, 디옥시티미딘 이인산은 종종 이름에서 "디옥시-" 접두사를 붙이지 않을 때도 있다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/2,4-ジニトロフェノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "HER2/neu (human epidermal growth factor receptor 2, offizieller Name: ERBB2, erb-b2 receptor tyrosine kinase 2) gehört zur Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGF-Rezeptor). HER2/neu stimuliert die Zellproliferation über den RAS-MAP-Kinase-Weg und hemmt den programmierten Zelltod (Apoptose) über den mTOR-Signalweg. Neben seiner sehr bekannten Verwendung bei Mammakarzinomen wird HER2/neu auch in der Diagnostik und Behandlung von gastroösophagealen Adenokarzinomen (z. B. Magenkarzinom) verwendet.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CD1a — трансмембранный белок семейства гликопротеинов CD1, локализованных на поверхности антигенпредставляющих клеток. Продукт гена человека CD1A.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Acetil_koenzim_A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La papaverina o 1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxiïsoquinolina és un alcaloide altament tòxic extret de l'opi, l'estructura del qual fou establerta per Goldschmidt el 1888. La papaverina és emprada en medicina com a antiespasmòdic musculotròpic (relaxació del múscul llis) i com a vasodilatador en el tractament de les trombosis. De fórmula química C₂0H21NO₄, és un sòlid cristal·lí òpticament inactiu que es fon a 147 °C, soluble en cloroform, acetona i alcohol calent, i insoluble en l'aigua. És el segon alcaloïde amb un major percentatge en pes a l'opi, després de la morfina, però al contrari que aquesta no produeix dependència i la seva toxicitat també és menor. La papaverina va ser el primer fàrmac que es va utilitzar per al tractament intracavernós contra la disfunció erèctil, i s'ha utilitzat també combinada amb i . L'administració de fàrmacs via intracavernosa consisteix a injectar amb una agulla de calibre petit una determinada dosi del fàrmac a la base del penis. El fàrmac activa els processos normals que inicien i mantenen una erecció espontània. El pacient s'injecta la dosi deu o quinze minuts abans de mantenir relacions sexuals, i la dosi s'ajusta per tal que l'erecció duri aproximadament una hora.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Sarkosiini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'aldosterona és una hormona que augmenta la reabsorció de sodi i aigua i l'alliberament (secreció) de potassi en els ronyons. Aquest increment del volum de la sang augmenta la pressió arterial. Per contra, els fàrmacs que interfereixen amb la secreció o acció de l'aldosterona s'utilitzen com antihipertensius. Un exemple és l'espironolactona, que redueix la pressió arterial bloquejant el receptor d'aldosterona. L'aldosterona és part del sistema renina-angiotensina. La mesura de l'aldosterona en sang s'anomena concentració plasmàtica d'aldosterona (CPA), que pot ser comparat amb l'activitat de la renina plasmàtica (ARP), com la proporció CPA/ARP. L'aldosterona és una hormona esteroide (família dels mineralocorticoides), produïda per la part més externa (zona glomerular) de l'escorça de la glàndula suprarenal, i actua sobre la túbuls distals i conductes col·lectors del ronyó, causant: la conservació del sodi, la secreció del potassi, l'augment de la retenció d'aigua, i augmentant la pressió arterial. L'efecte global de l'aldosterona és augmentar la reabsorció dels ions i l'aigua en el ronyó. La seva activitat es redueix a la malaltia d'Addison i l'augmenta en la . Va ser aïllat per primera vegada per Simpson i Tait el 1953.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463640" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Histamine_H2_receptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ситаглиптин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Piruvat_karboksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Glikolna_kiselina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dexametasona é um medicamento corticosteroide usado no tratamento de diversas doenças, entre as quais reumatismo, várias doenças da peles, alergias graves, asma, doença pulmonar obstrutiva crónica, crupe, edema cerebral, dor oculas pós-cirúrgica e, em combinação com antibióticos, tuberculose. Em caso de insuficiência adrenal, é administrado associado a um medicamento com maior efeito mineralocorticoide, como a fludrocortisona. Pode ainda ser usado durante um parto pré-termo para melhorar o prognóstico do bebé. Pode ser administrado por via oral, injeção intramuscular ou injeção intravenosa. A dexametasona faz geralmente efeito passado um dia e o efeito dura cerca de três dias. A administração de dexametasona durante um longo período de tempo pode causar candidíase, perda óssea, cataratas, fraqueza muscular ou facilidade em desenvolver hematomas. Nos Estados Unidos está classificado como categoria C, o que significa que o seu uso durante a gravidez deve ser ponderado para situações em que os benefícios são superiores aos riscos. Na Austrália, está classificado como categoria A, o que significa que é usado com frequência durante a gravidez e não foram encontradas evidências de que causasse malformações no feto. No entanto, a dexametasona não deve ser tomada durante a amamentação. O fármaco possui efeito anti-inflamatório e imunossupressor. A dexametasona foi produzida pela primeira vez em 1957 e aprovada para uso clínico em 1961. Faz parte da Lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde. A dexametasona é geralmente um medicamento bastante acessível e barato.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Metanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Melamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Диданози́н (міжнародна транскрипція ddI) — синтетичний противірусний препарат з групи нуклеозидних інгібіторів зворотньої транскриптази для прийому всередину. Уперше проліки диданозину — 2′,3′-дидеоксиаденозин — синтезовано у 1964 році науковцями Університету Бригама Янга Моррісом Робінсом і Р. К. Робінсом. Подальші дослідження препарату, які довели його ефективність проти вірусу СНІДу, проводились науковцями Національного інституту раку США Самуелем Бродером, Робертом Яркоуном та Хіроакі Міцуя Після встановлення противірусної активності препарату Національний інститут охорони здоров'я США видав ліцензію на випуск диданозину компанії , а у 1991 році FDA схвалила реєстрацію диданозину для клінічного використання, і він став другим препаратом, після зидовудину, схваленим для лікування ВІЛ-ін", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/SLC2A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Guanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O aliscireno ou alisquireno, também conhecido pelos nomes comerciais Rasilez e Tekturna, é um medicamento utilizado pela medicina como anti-hipertensivo. Foi aprovado para comercialização em janeiro de 2008. É tambem encontrado em associação com hidroclorotiazida, um diurético tiazídico, recebendo o nome comercial de Rasilez HCT. A associação tem tempo de ação efetiva de aproximadamente 24 horas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dasatinib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113813" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Octane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidrogén-karbonátok" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Пентоксифілін" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "乙二胺四乙酸（英語：Ethylenediaminetetraacetic acid），也稱為乙二胺四醋酸、乙底酸，常缩写为EDTA，是一种有机化合物。它是一個六齿配體，可以螯著多種金屬離子。它的4個羧基氧和2個胺基氮都可作為配位原子，與錳（II）、銅（II）、鐵（III）及鈷（II）等金屬離子組成螯合物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "메토트렉세이트", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Doxorubicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097062" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "環己醇", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo spironolattone è un composto steroideo sintetico con struttura analoga a quella dell'aldosterone e del progesterone. Una caratteristica della sua struttura molecolare è un gruppo tioacetico (tiosolforico) posto in posizione 7α, che provoca durante l'uso topico della molecola un forte e sgradevole odore sulfureo.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Միդազոլամ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asam glikolat", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Receptor insuliny – błonowa glikoproteina o własnościach receptorowej kinazy tyrozynowej, która jest aktywowana przez cząsteczkę insuliny. Receptor składa się z dwóch podjednostek α (masa cząsteczkowa 135 kDa) i z dwóch podjednostek β (masa cząsteczkowa 95 kDa). Jest to heterotetramer α-β-β-α połączony wiązaniami siarczkowymi. Podjednostki β wykazujące aktywność kinazy tyrozynowej przenikają przez błonę komórkową i działają wewnątrz komórki. Zaktywowana kinaza receptora działa przez katalizę fosforylacji pewnych białek komórkowych. Najbardziej znanym takim białkiem jest IRS-1 o masie cząsteczkowej 185 kDa.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La espectinomicina es un antibiótico bacteriostático derivado de la familia de los aminoglicósidos descubierto en 1962 a partir de una cepa de Streptomyces spectabilis. Se inyecta para tratar la gonorrea, particularmente en pacientes alérgicos a la penicilina. También se utiliza en medios de selección en biología molecular. Su estructura molecular se basa en un anillo de . No es nefrotóxico ni ototóxico.​​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Czynnik XII, FXII (czynnik kontaktu, czynnik Hagemana) – zymogenna postać czynnika XIIa, jednego z czynników kaskady krzepnięcia krwi. Należy do klasy proteaz serynowych (EC 3.4.21.38). U ludzi jest kodowany przez gen F12.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ريبوز منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyribose)‏ هو جزيء سكر به 5 ذرات كربون . يختلف عن ريبوز في أن 2-Deoxyribose تكون مجموعة الكربوكسيل مرتبطة بالذرة الثانية للكربون بدلا من ذرة هيدروجين . وتعني الكلمة الإنجليزية Deoxy أن الأكسجين ناقص . وفي حالة إذابته في الماء يكون موجودا في هيئة بيريبوبيرانوز Pyribopyranose . توجد من الريبوز منقوص الأكسجين عدة أنواع أحدها D-Deoxyribose واهمها ، فإذا لم يحدد المقال نوع الريبوز منقوص الأكسجين فيكون النوع د-ريبوز منقوص الأكسجين هو المعني.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Fruktosa" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "乙醛酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464100" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q3648609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلوئورواستامید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095980" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Guanosine_diphosphate_mannose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q239598" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribavirin, juga disebut tribavirin, adalah obat antivirus yang digunakan untuk mengobati , hepatitis C, dan demam hemoragik. Untuk mengobati hepatitis C, obat ini digunakan bersamaan dengan obat-obatan lainnya, seperti simeprevir, sofosbuvir, peginterferon alfa-2b, atau peginterferon alfa-2a. Sementara itu, demam hemoragik yang dapat ditangani dengan obat ini adalah demam Lassa, demam hemoragik Krimea-Kongo, dan , tetapi obat ini tidak dapat digunakan untuk mengobati ebola atau . Ribavirin dikonsumsi lewat mulut atau dihirup. Efek samping yang dapat muncul adalah rasa lelah, sakit kepala, mual, demam, sakit otot, dan suasana hati yang buruk. Efek samping serius yang dapat terjadi adalah anemia hemolitik, masalah hati, dan reaksi alergi. Obat ini sebaiknya tidak diberikan kepada ibu hamil karena dapat membahayakan bayi. Pengaturan kelahiran secara efektif disarankan untuk laki-laki dan perempuan selama tujuh bulan setelah penggunaan obat ini. Ribavirin dipatenkan pada tahun 1971 dan penggunaannya secara medis disetujui pada tahun 1986. Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini tersedia sebagai obat generik. Namun, di Amerika Serikat, harga obat ini dapat melebihi $200.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Ribothymidine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Asetonitril" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465370" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido azelaico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Koenzym_Q10" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097719" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hesperetino, (3',5,7-trihidrokso, 4-metokso-flavanono) aŭ C16H14O6 estas fitokemiaĵo apartenanta al la grupo de la hidrokso-flavanonoj, flava solidaĵo malmulte solvebla en akvo, kloroformo, duetila etero kaj benzeno, solvebla en alkalaj solvaĵoj, kaj tre solvebla en etanolo. Hesperetino trovatas en citronoj kaj oranĝo, krom aliaj citrusaj fruktoj. Ĝia glukozida komponado estas konata kiel hesperidino kiu estis unue priskribita en 1827 de la franca kemiisto Lebreton. La ĉefaj proprecoj de la hesperetino estas antiinflamaj, antifungaj, antioksidigaj kaj neŭroprotektaj.. Hesperetino malaltigas la kolesteron kaj inhibas la peroksidadon de lipidoj.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine du rétinoblastome (pRB) est une protéine de séquestration qui exerce un contrôle négatif du cycle cellulaire. Cette fonction est essentielle dans les organismes pluricellulaires pour éviter la formation de tumeurs malignes qui mettraient en péril l’organisme, ce qui permet de qualifier cette protéine de « suppresseur de tumeur ». Son nom vient de son étroite collaboration dans un cancer ophtalmologique pédiatrique : le rétinoblastome. Cette protéine monomérique a un poids moléculaire de 105 kilodaltons, est plutôt instable (index d’instabilité in vitro de 47,85) et est hydrophile (hydropathie de -0,406). Son gène est le RB1 situé sur le chromosome 13 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/زونیساماید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다이하이드로폴산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Faktor V (5) är ett protein som är viktigt för blodkoagulationen. Brist kan orsaka blödarsjuka. Faktor V aktiveras av trombin och aktiverad faktor V spjälkar tillsammans med faktor X och kalcium protrombin (faktor II) till trombin. Protein C bryter ner faktor V och som därmed hämmar hela koagulationen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Uroporfirinogenska_dekarboksilaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD207", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Amonia" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Альфа-фетопротеїн", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/تریکولورواتیلن" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Glycerylstearat eller stearin, tristearin, glyceryltristearat är ett luktfritt, vitt pulver, även kallat hårdfett och VE-fett, är stearinsyrans triglycerid. Det kallas ibland stearin, men detta ord syftar ofta på den besläktade fettsyreblandningen stearin som har andra egenskaper. De flesta triglycerider härrör från minst två och oftare tre olika fettsyror. Liksom andra triglycerider kan glycerylstearat kristallisera i tre polymorfer. För glycerylstearat smälter dessa vid 54 (α-form), 65 och 72,5 °C (β-form). Glycerylstearat verkar fuktbindande och fettande. Det ingår ofta i olika hudkrämer och är huvudkomponent i bland annat stolpiller.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'interleukine 8 (nomenclature internationale : CX-CL8) est une cytokine, chef de file des chimiokines (aussi nommée α chimiokine). Cette molécule est produite en particulier par les cellules épithéliales à la suite de la détection d'agents microbiologiques ou chimiques potentiellement pathogènes. Son rôle principal est d'assurer le recrutement des polynucléaires neutrophiles sur le site de l'infection par la création d'un gradient chémotactique qui guide les cellules phagocytaires comportant des récepteurs correspondants à leur surface (chimiotactisme). Son gène est le CXCL8 situé sur le chromosome 4 humain. Il existe plusieurs récepteurs à cette interleukine, dont le et le CXCR2. 
* Portail de la biologie 
* Portail de la médecine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "En el campo de la biología molecular, c-Fos es una proteína codificada en humanos por el gen fos.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Nonano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462853" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452468" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fosforós" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/傳明酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Rhamnos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097410" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/2-etoxietanol" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "转化生长因子-α（英語：Transforming growth factor - α，简称TGF-α）是一小分子的多肽。可以诱导上皮发育，可以使多种细胞转化。与表皮生长因子的氨基酸顺序相似。在某些人类癌症中有上调。转化生长因子-α是由巨噬细胞,脑细胞和表皮细胞产生的。 与表皮生长因子类似，转化生长因子-α通过与细胞表面的受体表皮生长因子受体(EGFR)结合而起作用。与表皮生长因子受体的高亲和力结合，激发受体内在的酪氨酸激酶的活性，从而启动了信号传导级联而导致多种生物化学变化，细胞内钙水平上升, 增加糖酵解与蛋白质合成, 增加某些基因(包括表皮生长因子受体)的表达, 最终导致DNA合成和细胞增殖。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097455" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Галактуроновая кислота", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Хлортетрациклин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヘスペレチン(Hesperetin)は、フラバノンを骨格に持つO-メチル化フラボノイドの一種である。エリオジクチオールの4'位の水酸基(-OH)をメトキシ基(-OCH3)に置換した構造をもつ。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Midazolam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der kurzwirksamen Benzodiazepine. Midazolam wirkt schlaffördernd, beruhigend, angstlösend (anxiolytisch) und entspannend (relaxierend) auf die Skelettmuskulatur. Es gibt Darreichungsformen zur bukkalen, oralen, rektalen und parenteralen Verabreichung. Der Name Midazolam leitet sich von Imidazol ab.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "キセノン（英: xenon、独: Xenon [ˈkseːnɔn]）は原子番号54の元素。元素記号はXe。貴ガス元素の一つ。ラムゼー (W. Ramsay) と (M. W. Travers) によって1898年に発見された。 常温常圧では無色無臭の気体。融点-111.9 °C、沸点-108.1 °C。空気中にもごく僅かに（約0.087 ppm）含まれる。固体では安定な面心立方構造をとる。 一般に貴ガスは最外殻電子が閉殻構造をとるため、反応性はほとんど見られない。しかし、キセノンの最外殻 (5s25p6) は原子核からの距離が離れているため、他の電子による遮蔽効果によって束縛が弱まっており、比較的イオン化しやすい（イオン化エネルギーが他の貴ガス元素に比べて相対的に低い）。このため、反応性の強いフッ素や酸素と反応して、フッ化物や酸化物を形成する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الأزيلايك" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27092816" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ловастатин (Lovastatin) — гиполипидемический препарат, представляющий собой ингибитор ГМГ-КоА редуктазы. Также это вещество встречается в природе в плодовых телах вёшенки.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/2-Merkaptopiridin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كاسباز_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetylcholine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/O-Ksilen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Acetazolamide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD1E" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467643" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetylomocznik (DMU) – organiczny związek chemiczny, będący pochodną mocznika. Produkt pośredni w wielu syntezach chemicznych. Ma postać bezbarwnego, krystalicznego proszku o wyczuwalnym zapachu amoniaku. Wykazuje niską toksyczność.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "1-octanol is een primair alcohol met als brutoformule C8H18O. De oplosbaarheid van een stof in octanol tenopzichte van de oplosbaarheid van diezelfde stof in water, is een maat voor de lipofilie (vetminnendheid) van de betreffende stof. Dit wordt de octanol-water-partitiecoëfficiënt genoemd. Octanol wordt gebruikt als geur- en smaakstof. Daarnaast is het een van de grondstoffen voor octylacetaat, een synthetische geurstof die naar sinaasappelen ruikt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metamfetamina (metilamfetamina atau desoksiefedrin), disingkat met, dan dikenal di Indonesia sebagai sabu-sabu, adalah obat psikostimulansia dan . Obat ini dipergunakan untuk kasus parah ADHD atau narkolepsi dengan nama dagang , tetapi juga disalahgunakan sebagai narkotika. "Crystal meth" adalah bentuk kristal dari metamfetamina yang dapat dihisap lewat pipa.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシグアノシン三リン酸(Deoxyguanosine triphosphate、dGTP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、DNA複製に用いられるヌクレオチドの前駆体である。この物質は、シークエンスやクローニングにおけるポリメラーゼ連鎖反応に用いられる。また、単純ヘルペスウイルスの治療に用いられるアシクロビルを競合阻害する 。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ադենոզին" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452189" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido tolfenamico è una molecola, appartenente al gruppo dei fenamati, che rientra nella classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco è dotato di proprietà di tipo antinfiammatorio, analgesico, antipiretico. Studiato per un utilizzo nella artrite reumatoide, osteoartrite ed altre patologie osteoarticolari, attualmente viene utilizzato in alcuni Paesi per il controllo del dolore associato a cefalea od emicrania. In Italia il farmaco è destinato ad uso veterinario.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_kapriko" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD30", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Transcortine, ook bekend als CBG (Corticosteroid binding globulin), is een proteïne dat codeert.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "甘珀酸（英語：Carbenoxolone，缩写CBX）是一种甾体激素类似物，为甘草次酸与丁二酸在3β羟基位置形成的酯，和光果甘草根部中提取的甘草酸结构上类似。 甘珀酸可抑制11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）将可的松转化为皮質醇。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Choline (van het Griekse χολή, cholè, hetgeen gal betekent) is een primair, eenwaardige alcohol en een quaternair ammoniumzout. Het werd in 1849 ontdekt en in 1866 voor het eerst synthetisch bereid. Choline is een voedingsstof die zowel via de voeding kan worden binnengekregen, als kan worden aangemaakt in het lichaam. Het is een van de weinige organische stoffen die in staat is de bloed-hersenbarrière te passeren. Het is belangrijk voor de structuur van de celmembraan en andere membraanstructuren, evenals voor neurotransmissie. Choline is belangrijk voor de ontwikkeling van de hersenen en komt in grote hoeveelheden voor in moedermelk. Een tekort heeft mogelijk een negatieve invloed op de hersenontwikkeling en de cognitieve functies.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cav1.1は別名、電位依存性L型カルシウムチャネルαサブユニット(CACNA1S)と呼ばれ、CACNA1S遺伝子にエンコードされているヒトのタンパク質である。 CACNL1A3およびジヒドロピリジン受容体 (DHPR)の名でも知られる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟乙酰胺（英語：Fluoroacetamide）是一种乙酰胺甲基上的氢原子被氟原子取代而成的有机化合物。它是一种代谢毒物，能阻断三羧酸循环，常用作灭鼠剂。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/阿法替尼" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119131" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Receptor_de_glicocorticoides" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ブロモクリプチン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Urasil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оксид азота(I)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Serotonin, auch 5-Hydroxytryptamin (5-HT) oder Enteramin, ist ein Gewebshormon und Neurotransmitter. Es kommt unter anderem im Zentralnervensystem, Darmnervensystem, Herz-Kreislauf-System und im Blut vor. Der Name dieses biogenen Amins leitet sich von seiner Wirkung auf den Blutdruck ab: Serotonin ist eine Komponente des Serums, die den Tonus (Spannung) der Blutgefäße reguliert und zur Blutgerinnung beiträgt. Es wirkt außerdem auf die Magen-Darm-Tätigkeit und die Signalübertragung im Zentralnervensystem.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Flutolanil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amide, genauer der Benzamide.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La spermidina, detta anche monoamminopropilputresceina, è una poliammina biogena, oltre che un prodotto intermedio ottenuto durante la formazione della spermina dalla putresceina e dalla S-adenosilmetionina decarbossilata. Il nome spermidina, , deriva dal liquido seminale umano (sperma), in quanto Philipp Schreiner la isolò dallo sperma nel 1870 pubblicando questa e altre scoperte nella rivista Annalen der Chemie (Annali di chimica) di Justus Liebigs con il titolo Ueber eine neue organische Basis in thierischen Organismen (Su una nuova base organica negli organismi animali) nel 1878.[2]", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lazofoksyfen (łac. lasofoxifenum) – organiczny związek chemiczny, selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM) IV generacji o budowie niesteroidowej, stosowany w leczeniu pomenopauzalnej osteoporozy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هاپتوگلوبین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097010" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "엽산(葉酸)은 비타민의 일종으로, 비타민 B9 또는 비타민 M이라고도 불린다. 태아의 신경과 혈관 발달에 중요하기 때문에, 과 임신 초기인 임산부에게 종종 권장되기도 한다. 과일에 풍부하게 존재한다. 영어 등의 언어에서 엽산을 가리키는 단어는 나뭇잎을 뜻하는 라틴어 folium에서 왔다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Methylisocyanide is een organische verbinding met als brutoformule C2H3N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Het is structureel verwant met acetonitril, maar verschilt ervan in reactiviteit.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "g-Strofantyna (ouabaina) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów, jedna ze strofantyn, zbudowana z reszty ramnozy i połączonych wiązaniem O-glikozydowym. Jest glikozydem nasercowym działającym jako inhibitor ATP-azy Na+/K+. Otrzymuje się ją z nasion Strophanthus gratus i innych roślin z rodzaju toinowatych. Ma postać białego, krystalicznego proszku, słabo rozpuszczalnego w wodzie. Strofantyny oznaczane są literami odpowiadającymi nazwom gatunkowym roślin z rodzaju Strophanthus: 
* g-strofantyna (S. gratus) 
* 
*. Stosowane są przy ostrej i przewlekłej niewydolności serca. Mają działanie bardzo szybkie i silne, lecz krótkotrwałe.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCL20 (englisch CC-chemokine ligand 20) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456182" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エチルメチルエーテル (ethyl methyl ether) は、メトキシエタンともいい、ジメチルエーテルの次に単純な構造をしたエーテルである。プロパノールの構造異性体にあたる。沸点が 10.8 ℃ と低く、常温では容易に気化する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Angiotensina I", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458207" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14889284" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/PLP1" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Гексан — насичений вуглеводень C6H14;", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459469" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/2-Metoksi-4-vinilfenol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Das Ammonium-Ion NH4+ (nach IUPAC auch Azanium-Ion) ist ein Kation, das sich in einer Säure-Base-Reaktion aus der gasförmigen Base Ammoniak durch Anlagerung eines Protons an das freie Elektronenpaar bildet. Damit ist aus chemischer Sicht das Ammonium-Kation die konjugierte Säure der mittelstarken Base Ammoniak (NH3), das als gasförmige Verbindung im natürlichen Stickstoffkreislauf entsteht und in der Erdatmosphäre sowie protoniert als Ammonium-Kation im Boden eine wichtige Rolle spielt. Mit einem pKS-Wert von 9,25 ist das Ammonium-Kation eine schwache bis mittelstarke Säure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Xenon är ett icke-metalliskt grundämne med atomnummer 54 och kemiskt tecken Xe. Det är en tung, färg- och luktlös ädelgas som förekommer i mindre mängder i jordens atmosfär. Även om gasen sällan reagerar med andra ämnen så kan xenon genomgå ett fåtal kemiska reaktioner som exempelvis bildandet av xenonhexafluorplatinat (PtF6Xe), den första ädelgasföreningen som framställts.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ザナミビル", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Себациновая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kanelsyra, fenylakrylsyra eller 3-fenyl-2-propensyra är en aromatisk karboxylsyra med formeln C6H5CH=CHCOOH, som är ganska vanligt förekommande inom växtriket. Kanelsyran bildar färglösa kristaller med en smältpunkt vid 133°C. Den är svårlöslig i kallt vatten, men löslig i alkohol och varmt vatten.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Apigenin (4′,5,7-trihydroxiflavon) är en flavonoid som är aglykon till , som finns i många växter. Det är ett gult kristallint ämne som har använts för färgning av ull.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Андростерон — чоловічий статевий гормон (андроген), основний продукт метаболізму тестостерону. Володіє біологічною дією тестостерону (в 10 разів менш активний), здатний стимулювати розвиток вторинних статевих ознак у хребетних. Гормональна активність андростерона, що виділяється в значних кількостях з сечею, використовується для оцінки рівня продукції андрогенів в організмі і покладена в основу кількісної оцінки біологічної дії чоловічих статевих гормонів.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Acetonitril ist ein organisches Lösungsmittel und das einfachste organische Nitril.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La tirosina 3-monoossigenasi o tirosina idrossilasi (TH) è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: L-tirosina + tetraidrobiopterina + O2 ⇄ 3,4-diidrossi-L-fenilalanina + 4a-idrossitetraidrobiopterina È la prima reazione della via biosintetica per la sintesi dei neurotrasmettitori della famiglia delle catecolamine, che comprendono la dopamina, la noradrenalina e l'adrenalina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Інозин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La chinetina (o cinetina) è un fitormone appartenente alla famiglia delle citochinine. Fu originariamente isolata da , Skoog et al. come uno dei componenti ottenuti da sperma di aringa dopo trattamento in autoclave, che promuovevano la divisione cellulare (da cui il nome).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451164" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Erythritol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "サイクリン依存性キナーゼ1（サイクリンいぞんせいキナーゼ1、英: cyclin-dependent kinase 1、略称: CDK1）は高度に保存されたタンパク質で、セリン/スレオニンキナーゼとして機能する、細胞周期調節の主要因子である。 cell division cycle protein 2 homolog（cdc2 homolog）とも呼ばれる。出芽酵母Saccharomyces cerevsiae、分裂酵母Schizosaccharomyces pombeでよく研究されており、それぞれcdc28とcdc2遺伝子にコードされている。ヒトではCDK1はCDC2遺伝子にコードされている。CDK1はサイクリンと複合体を形成してさまざまな標的基質をリン酸化し（出芽酵母では75種類を超える基質が同定されている）、細胞周期を進行させる。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Мио-инозитол (i-инозит; мезо-инозит; мио-инозит; 1,2,3,5-цис-4,6-циклогексангексол; дамбоза) — один из 9 стереоизомеров шестиатомного спирта инозитола. Мио-инозитол и его производные выступают в качестве важных передатчиков сигнала во внутриклеточных сигнальных каскадах в форме различных инозитолфосфатов и фосфатидилинозитоловых липидов, участвуя в регуляции уровней внутриклеточного кальция, передаче сигнала от рецептора инсулина, расщеплении жиров и снижении уровня холестерина в крови, модуляции активности нейротрансмиттеров.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465092" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/肿瘤坏死因子" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Prazosin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Урацил" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Salikilaldehido" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide borique , aussi appelé acide boracique ou acide orthoborique, est un corps minéral composé de formule brute H3BO3 ou structurelle B(OH)3, nommé autrefois sassoline en Italie centrale, où il jaillit à l'état naturel dans les fumerolles brûlantes et se dépose avec les autres vapeurs condensées dans les lagoni de Toscane. Ce solide blanc, parfois légèrement coloré, cristallise dans un réseau triclinique. Il se présente sous forme d'un solide cristallisé en paillettes nacrées. Assez peu soluble dans l'eau, c'est un acide faible. Il est souvent employé comme antiseptique bien que toxique, insecticide, absorbeur de neutrons dans les centrales nucléaires pour contrôler le taux de fission de l'uranium, et comme précurseur d'autres composés chimiques. Cet acide de Lewis tire son nom de l'un de ses composants, le bore, sa formule brute est H3BO3 ou en respectant mieux la structure à liaisons covalentes B(OH)3. L'acide borique moléculaire peut provenir de la simple décomposition du minéral naturel nommée sassolite qui, décrit par sa formule B(OH)3, n'est qu'un assemblage de plans d'acide borique stabilisés par des liaisons hydrogène. Il existe sous forme de cristaux incolores ou de poudre blanche se dissolvant dans l'eau.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "에스트론", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'amoníac, de noms sistemàtics trihidrur de nitrogen o azà, és un compost químic molecular, la molècula del qual consta d'un àtom de nitrogen enllaçat mitjançant enllaços simples covalents a tres àtoms d'hidrogen d'acord amb la fórmula . És un gas incolor d'olor molt penetrant. És essencial per a molts processos biològics. Es genera de manera natural a terra per bacteris, per plantes i animals en descomposició i per rebuigs animals i també és manufacturat. La major part de l'amoníac produït en plantes químiques és usat per a fabricar adobs. La resta és usada en tèxtils, plàstics, explosius, a la producció de polpa i paper, aliments i begudes, productes de neteja domèstics, refrigerants i altres productes. També s'usa en sals aromàtiques. Es dissol fàcilment en l'aigua i s'evapora ràpidament. Generalment es ven en forma de dissolució.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آلفا_لینولنیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_هيدروإرغوتامين" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "8-Anilinonaphthalin-1-sulfonsäure (ANS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine und der Naphthalinsulfonsäuren.. ANS wird zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen verwendet. Die Leuchtintensität nimmt zu, wenn ANS an eine hydrophobe Region eines Proteins bindet. ANS wird zum Anfärben der Membranen von Mitochondrien verwendet. Bei einer Denaturierung von Proteinen mit Chaotropen nimmt mit der Entfaltung die Anzahl gebundener ANS-Moleküle zu.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleukina 8 (IL-8), a właściwie CXCL8 – białko należące do chemokin. Najsilniejszy czynnik chemotaktyczny u człowieka. Jest produkowana przez monocyty/makrofagi, limfocyty T, neutrofile, fibroblasty, komórki śródbłonka i komórki nabłonkowe. IL-8 oddziałuje poprzez receptory chemokin CXCR1 i CXCR2 na: 
* neutrofile 
* limfocyty T 
* monocyty/makrofagi 
* komórki śródbłonka 
* i bazofile.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454731" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El pirofosfato de dimetilalilo o difosfato de dimetilalilo o DMAPP es un producto intermedio de la ruta del ácido mevalónico (MVA) y la ruta DOXP/MEP. Es un isómero del pirofosfato de isopentenilo (IPP) y existe en casi todas las formas de vida. La enzima isopentenil pirofosfato isomerasa cataliza la isomerización de DMAPP a partir de IPP.​ El precursor del DMAPP en la ruta MVA es el ácido mevalónico, y en la vía DOXP/MEP el 2-C-metileritritol 4-fosfato. En la actualidad, se cree que hay cruce entre las dos vías en los organismos que utilizan ambas vías para crear terpenos y terpenoides, como en las plantas, y que el DMAPP es el producto cruzado. En la ruta de biosíntesis del colesterol se obtiene a partir del mevalonato los 2 isoprenos activados: pirofosfato de dimetilalilo y pirofosfato de isopentenilo.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyylieetteri" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gadolinium", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Hidroxikarbamid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La dicicloesilurea è un composto organico e, nello specifico, una urea, noto principalmente per essere il sottoprodotto di reazione di condensazione della DCC con ammine e alcol. Può essere preparata per reazione tra la cicloesilammina e l'. La DCU è un potente inibitore solubile della (sEH). È stato infatti dimostrato un calo della pressione sanguigna di 22 ± 4 mmHg in SHR.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldosteron – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Należy do hormonów sterydowych wytwarzanych przez warstwę kłębkowatą kory nadnerczy. Aldosteron należy do grupy hormonów kory nadnerczy określanych jako mineralokortykosteroidy (aldosteron i 11-dezoksykortykosteron). Regulują one gospodarkę wodno-mineralną ustroju, w ramach tzw. układu RAA. Razem z 11-deoksykortykosteronem działa on na komórki główne (jasne) kanalików łączących i cewek zbiorczych nerki (także na końcowe odcinki kanalików dystalnych ), wzmagając resorpcję zwrotną soli sodowych, hamują ich wydalanie do moczu sodu w postaci chlorku sodu. Wraz z NaCl w ustroju zatrzymana jest woda oraz występuje obniżenie się ilości potasu w płynach ustrojowych. Aldosteron i słabiej od niego działający 11-deoksykortykosteron ma istotny wpływ na mineralny skład moczu. Zwiększa on wchłanianie (resorpcję) zwrotne sodu w kanalikach dystalnych oraz jego wymianę na jony potasu i wodoru zwiększając tym samym wydalanie potasu przez nerki. W rezultacie rośnie stężenie sodu we krwi i w tkankach, spada zaś jego wydalanie w moczu. Wzrost stężenia sodu w organizmie wywołuje wzrost ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych, zwiększa się więc wydzielanie wazopresyny, która hamuje diurezę i wydalanie wody, aż do ustalenia się normalnych stosunków osmotycznych. Istnieje wzajemne ścisłe powiązanie między aldosteronem i wazopresyną. Na wydzielanie jednego i drugiego wpływa zmiana objętości krwi krążącej. Na regulację wydzielania aldosteronu ma duży wpływ angiotensyna, oktapeptyd o bardzo silnym działaniu zwężającym naczynia krwionośne. Dzięki temu, mimo że wywołuje wzrost ciśnienia tętniczego, zmniejsza przepływ krwi przez nerki. Działanie to powoduje w konsekwencji zmniejszenie i zmniejszenie ilości wydalanego moczu. Wywiera ona wpływ na procesy transportowe w nerkach, a w konsekwencji wydzielanie aldosteronu w korze nadnerczy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Koldioxid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ウラシル (uracil) はリボ核酸を構成している 4種類の主な塩基のうちのひとつ。ピリミジン塩基である。IUPAC名はピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン (pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione)。分子量は 112.09、CAS登録番号は [66-22-8]。右図の構造のほか、互変異体として、ヒドロキシピリミジノン構造、2,4-ジヒドロキシピリミジン構造をとることができる。 ウラシルから誘導されるヌクレオシドはウリジンである。二本鎖リボ核酸ではアデニンと2つの水素結合を介して塩基対を形成している。塩基配列では U と略記される。 核酸を構成する 5種類の主な塩基（ウラシル、アデニン、グアニン、シトシン、チミン）のうち、ウラシルはリボ核酸 (RNA) 中に主に存在し、デオキシリボ核酸 (DNA) にはほとんど存在しない。DNA 中ではウラシルの代わりに、5位にメチル基が置換したチミンが存在している。 ウラシルの 5位にフッ素が導入されたフルオロウラシル (5-FU) は抗がん剤として使われている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le chlorsulfuron est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des sulfonylurées.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kwas kynureninowy", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tiamin_pirofosfat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Meloksykam – wielofunkcyjny związek organiczny, stosowany jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy 2 (COX-2), uczestniczącej w syntezie prostaglandyn. Wykazano, że meloksykam w większym stopniu hamuje aktywność enzymu COX-2 niż COX-1. To preferencyjne hamowanie aktywności COX-2 powoduje, że meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn w miejscu toczących się procesów zapalnych, a znacznie słabiej w obrębie przewodu pokarmowego i nerek. Badania kliniczne wykazały mniejszą częstość występowania objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (włączając w to owrzodzenia, perforacje i krwawienia) podczas stosowania meloksykamu w zalecanych dawkach, niż podczas stosowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Meloksykam jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Stężenie leku w jest osiągane w surowicy krwi po 3 do 5 dniach stosowania, długotrwałe przyjmowanie leku przez okres dłuższy niż rok nie wpływa na wielkość stężenia w stanie stacjonarnym. Stężenie leku w surowicy krwi jest proporcjonalne do przyjętej dawki. Meloksykam łatwo przenika do mazi stawowej, osiągając w niej stężenie równe połowie stężenia w osoczu. Ponad 99% leku wiąże się z białkami osocza krwi. W organizmie lek podlega intensywnym przemianom metabolicznym (utlenieniu) i mniej niż 5% dawki dobowej jest wydalane w postaci niezmienionej z kałem, a jedynie śladowe ilości leku w postaci niezmienionej są wydalane w moczu. Metabolity są wydalane w równych proporcjach w moczu i z kałem. Zarówno niewydolność wątroby, jak i umiarkowana niewydolność nerek, nie wpływają istotnie na farmakokinetykę leku. U osób w wieku podeszłym szybkość wydalania leku z organizmu jest zmniejszona. Pacjenci uczuleni na kwas acetylosalicylowy (aspirynę) mogą być także uczuleni na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Dlatego meloksykamu nie należy stosować u pacjentów z astmą oskrzelową, polipami nosa, i pokrzywką stwierdzanych w następstwie podawania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Midostaurin (Handelsname Rydapt) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie, myelodysplastischem Syndrom und der fortgeschrittenen systemischen Mastozytose untersucht wurde. Es handelt sich um ein halbsynthetisches Derivat von Staurosporin, einem Alkaloid aus dem Bakterium . Der Wirkstoff ist seit 2017 in den USA zugelassen. In Europa ist die Marktzulassung von der Europäischen Arzneimittelbehörde für FLT3-positive AML und drei Formen der systemischen Mastozytose im September 2017 erfolgt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدنین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Adrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erythritol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Interleukina 2, IL-2 – cytokina będąca najważniejszym czynnikiem wzrostu dla limfocytów T, zwłaszcza cytotoksycznych, oraz komórek NK. Jednocześnie cytokina ta wpływa zwrotnie na odpowiedź odpornościową, gdyż po pobudzeniu limfocytu T indukuje pojawienie się na jego powierzchni cząsteczek umożliwiających apoptozę tej komórki. Istotna jest także rola IL-2 w polaryzacji immunologicznej – kieruje ona rozwój limfocytów Th0 w stronę limfocytów Th1. Wraz z IL-4 i IL-5 cytokina ta może także pobudzać limfocyty B. IL-2 może być stosowana w terapii niektórych nowotworów. Wyniki leczenia nie są jednak zachęcające. IL-2 i INF-α stosowane in vitro wykazują synergizm działania przeciwnowotworowego, dotychczas prowadzone badania kliniczne nie potwierdziły jednak skuteczności kojarzenia obu preparatów. Objawy uboczne terapii IL-2 są poważniejsze niż w przypadku stosowania samego INF-α. W odróżnieniu od cytostatyków i INF-α skuteczność IL-2 nie zależy od lokalizacji zmian przerzutowych. Udział remisji nie przekracza 30%, a u wielu chorych obserwuje się poważne działania niepożądane.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/คริปทอน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076395" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "糠酸（化学式：C5H4O3）是白色单斜长梭形结晶。1g糠酸可溶于26ml冷水或4ml沸水，易溶于乙醇和乙醚。在130-140℃（6.65-8kPa）升华。可用于合成甲基呋喃，糠酰胺及糠酸酯和盐。在塑料工业中可用于增塑剂，热固性树脂等。在食品工业中用作防腐剂，也用作涂料添加剂、医药与香料等的中间体。由糠醛经空气氧化而得。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پاپاورین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459858" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Daunorubisin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido suberico, noto anche come acido ottandioico, è un acido bicarbossilico, con formula C8H14O4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Is comhdhúil heitreafháinneach é orgánach é Piridín leis an bhfoirmle cheimiceach C5H5N. Tá a struchtúr neasghaolmhar le struchtúr na beinséine, ach le hadamh nítrigine in ionad grúpa CH amháin. Úsáidtear é mar réamhtheachtaí le haghaidh agraicheimiceán agus táirgí cógaisíochta agus is tuaslagóir agus imoibrí tábhachtach é chomh maith. Is leacht é gan dath le boladh míthaitneamhach éisc ar leith. Tarlaíonn fáinne an phiridín i go leor comhdhúile tábhachtacha, lena n-áirítear na , agus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Glyfosat" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "苯膦酸是一种有机磷化合物，化学式为C6H7O3P。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χημικό στοιχείο Γαδολίνιο είναι ένα μέταλλο με ατομικό αριθμό 64 και ατομικό βάρος 157,25 . Έχει θερμοκρασία τήξης 1311°C και θερμοκρασία βρασμού 3233°C. Χημικό σύμβολο: Gd. Το γαδολίνιο σχηματίζει οξείδιο και άχροα άλατα,τα διαλύματα των οποίων δείχνουν μόνο στο υπεριώδες. Χρησιμοποιείται ευρέως ως συστατικό σκιαγραφικών μέσων απεικόνισης στις μαγνητικές τομογραφίες. Το στοιχείο αυτό ανήκει στη κατηγορία των σπάνιων γαιών ή λανθανιδών στον περιοδικό πίνακα", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "アデノシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Telmisartan é um medicamento do tipo antagonista do receptor da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de Hipertensão arterial. É comercializado no Brasil pela empresa Boehringer Ingelheim, com o nome comercial de Micardis. Segundo estudos realizados recentemente, o telmisartan apresenta menos efeitos adversos dos que os outros antagonistas dos receptores da angiotensina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452667" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_glutacònic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095843" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Гидроксипрогестерон (17α-гидроксипрогестерон) — второстепенный прогестоген, производимый жёлтым телом яичников и корой надпочечников. По химическому строению является стероидным гормоном. От прогестерона отличается наличием дополнительного гидроксильного радикала у 17-го атома углерода в стероидном скелете молекулы. Очень большие количества гидроксипрогестерона производит плацента плода во время беременности, причём количество производимого плацентой гидроксипрогестерона прогрессивно увеличивается от I к III триместру беременности и резко падает за несколько дней до родов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21989676" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Индолил-3-масляная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413766" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459543" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Zonisamid", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Ficourobilina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "N,N-Dietil-meta-toluamida (normalean DEET edo dietiltoluamida deitua) (C12H17NO), intsektu-uxagarrien osagai oinarrizkoena da. Larruazalean edo arropan aplikatuz erabiltzen dute, artropodoen ziztadak saihesteko. Bereziki akainen eta eltxoen ziztaden aurka erabiltzen dute. DEET, hasiera batean, AEBetako armadak garatu zuen bere soldaduek oihanean Bigarren Mundu Gerran izan zituzten arazoak konpontzeko. 1946tik aurrera erabili zuten arren, 1957ra arte ez zen biztanleria zibilera hedatu. Hasiera batean nekazal pestizida bezala pentsatua izan zen, baina bereziki erabilgarria izan zen Vietnamgo Gerran.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://jv.dbpedia.org/resource/Asem_stéarat" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ribitol é um poliol derivado do pentano com 5 hidroxilas, ou seja, pentan-1,2,3,4,5-pentol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "النيفرين (بالإنجليزية: Nephrin)‏ هو بروتين ضروري للتشغيل السليم لِحاجز الترشيح الكلوي. يتكون حاجز الترشيح الكلوي من الخلايا البِطانية المُنفردة والغشاء القاعدي الكبيبي والخلايا الرجلاء للخلايا الطلائية. النيفرين هو بروتين عبر الغشاء ومُكوِن هيكلي لفتحة الحجاب الحاجز. إنَّه موجود على أطراف الخلايا الرجلاء كشبكة معقدة وينقل الشحنات السالبة القوية التي تمنع البروتين من العبور إلى حيز بومان. خلل في جين النيفرين،NPHS1، يرتبط بالمتلازمة الكلوية الخلقية من النوع الفنلندي ويسبب فقدان كميات هائلة من البروتين في البول أو البول البروتيني. وأيضاً النيفرين مطلوب لِتنمية القلب والأوعية الدموية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yi.dbpedia.org/resource/קאפעין" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oktopamino estas organika kemiaĵo, blanka solidaĵo, biologia neŭrotransmisiilo kaj hormono, intime rilatita al norepinefrino. Ĝi estas komercata kiel simpato-mimetika drogo, stimulilo, anti-hipertensiaĵo k diurezigaĵo. En mamuloj, oktopamino povas produkti liberigon de graso el adipocitoj (grasaj ĉeloj) kaj tio instigas ĝian uzon kiel helpilon por maldikigo. Tamen, la liberigita graso probable estas ricevita de aliaj ĉeloj, kaj do ne ekzistas evidenteco ke la oktopamino havigas la pezo-perdon. Aliflanke, oktopamino povas signife altigi la sangopremon kiam kombinita kun aliaj stimulantoj, tiel kiel en kelkaj suplementoj por pezo-perdo. Oktopamino estis unue malkovrita en 1948 far la itala scienculo Vittorio Erspamer (1909-1999) en la salivaj glandoj de la polpo kaj ĝi agas kiel neŭrotransmisiilo, neŭrohormono k neŭromodulanto en senvertebruloj.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'amodiaquine est un médicament antipaludéen et anti-inflammatoire. Il s'agit d'une 4-aminoquinoline apparentée à la chloroquine mais avec une demi-vie plasmatique plus longue que cette dernière, plus efficace que celle-ci pour traiter les affections à Plasmodium falciparum résistantes à la chloroquine, offrant peut-être également une meilleure protection pour une prophylaxie hebdomadaire. Tout comme la chloroquine, elle est généralement bien tolérée. Elle est largement distribuée en Afrique, où elle joue un rôle important en association avec d'autres médicaments, mais pas aux États-Unis, bien qu'elle y soit autorisée par la FDA. Son usage est plutôt destiné aux personnes séjournant durablement en Afrique et aux résidents.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentamidine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بماتوبروست", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Facteur de croissance épidermique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Flavono" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O catecol, também conhecido como pirocatecol, é um . A sua fórmula química é C6H4(OH)2.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464144" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ثلاثي ميثيل أمين N-أكسيد هو مركب عضوي صيغته الكيميائية CH3)3NO) ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب عديم اللون، يوجد غالباً على شكل ثنائي هيدرات. يصنف المركب ضمن فئة الأكاسيد الأمينية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416915" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "TFIIB", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455147" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fludrocortisone (также называемый 9α-fluorocortisol или 9α-fluorohydrocortisone) - синтетический кортикостероид с умеренным глюкокортикоидным потенциалом и значительно больше минералокортикоидным потенциалом. Терапевтически используется для повышения минералокортикоидной активности, а не для глюкокортикоидной активности. Бренд в ЕС, США и Канада Florinef. Он входит в Всемирный перечень основных лекарственных средств, перечень важнейших лекарств, необходимых в системе здравоохранения.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le farnésyl-pyrophosphate (FPP), ou farnésyl-diphosphate (FDP), est un intermédiaire de la voie métabolique de la HMG-CoA réductase, utilisée par les êtres vivants pour la biosynthèse des terpènes, des terpénoïdes et des stérols. Il intervient également dans la biosynthèse de la CoQ10, qui fait partie de la chaîne respiratoire, et est un précurseur immédiat du squalène (sous l'action de la ), du déshydrodolichol diphosphate (précurseur du dolichol, qui transporte les protéines dans la lumière du réticulum endoplasmique en vue d'une N-glycosylation) et du géranylgéranyl-pyrophosphate (GGPP).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Syanidi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/C-Fos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linagliptyna", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Il 2-metossietanolo (o monometiletere del glicol etilenico o metilcellosolve) è un alcol di formula CH3OCH2CH2OH contenente un legame etereo. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di etere. È un composto tossico per la riproduzione, infiammabile e nocivo, che colpisce principalmente il midollo osseo e i testicoli. Un'esposizione prolungata a livelli elevati può provocare granulocitopenia e, negli uomini, oligospermia e azoospermia. Esso è inoltre e teratogeno in molte specie. Trova principalmente impiego come solvente industriale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ceb.dbpedia.org/resource/Bismuto" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21494041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Alogliptin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27125788" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Norleucín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Тиофосфорная_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "2-Hydroxybenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Phenole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фосфоенолпіровиноградна_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Диэтиловый_эфир" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Espermidina é um composto de poliamina (C7H19N3) encontrados em ribossomos e tecidos vivos e com várias funções metabólicas dentro dos organismos. Foi originalmente isolado do sêmen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κινίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アンチトロンビン" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IBMX", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110495" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/间苯二酚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465389" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097057" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/엠트리시타빈" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ловастатин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "双酚AF（英語：Bisphenol AF，缩写BPAF）是一种含氟双酚类化合物，和双酚A（BPA）相比，其两个甲基基团被替换为三氟甲基基团。 BPA能结合人（ERR-γ），BPAF不结合ERR-γ，但能结合激活（ERR-α），和结合抑制（ERR-β）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/قلوکال" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_الثيوفوسفوريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le Vorinostat commercialisé sous le nom de Zolinza est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) utilisé dans le traitement des lymphomes cutanés à cellules T. En France, il bénéficie d'une autorisation temporaire d'utilisation nominative (ATUn) depuis 2007 et est commercialisé par la firme Merck Sharp & Dohme - Chibret. Le vorinostat est également en essais cliniques afin d'éradiquer le virus du SIDA chez des patients séropositifs.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Стрептомицин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "β-Carbolina (9H-pirido[3,4-b]indol) é uma amina orgânica que é o protótipo de uma classe de compostos conhecidos como β-carbolinas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Amitriptylin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva, der in erster Linie zur Behandlung von Depressionen und zur langfristigen Schmerzbehandlung eingesetzt wird. In einer Übersichtsstudie von 2001 wurde es als „Goldstandard-Antidepressivum“ bezeichnet.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465374" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Jodid_rtuťnatý" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Erytritoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/コプロポルフィリノーゲンI" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Перфтороктансульфоновая кислота (ПФОСК, перфтороктансульфокислота, перфтороктансульфонат, PFOS) — синтетическая кислота, широко применяемая в различных областях промышленности.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/مستقبلات_الأندروجين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5973468" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "FOXP2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El difosfat de farnesil (antigament anomenat pirofosfat de farnesil) o és compost orgànic un intermedi de la ruta del mevalonat en la biosíntesi de terpens, terpenoides i esterols, essent el precursor dels sesquiterpens, els triterpens o els esteroides (entre els quals destaca el colesterol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "甲酸叔丁酯", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://oc.dbpedia.org/resource/Propan" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mannitol je alkoholický cukr, který se používá jako sladidlo, a . Toto sladidlo je vhodné i pro diabetiky. Mannitol je obsažen v jasanu, olivách, fících a některých mořských řasách. V čisté formě jde o bílý krystalický prášek bez zápachu. Ve členských státech EU se označuje na výrobcích kódem E421. Mannitol může mít mírně projímavý účinek. Mimo potravinářství se používá i jako součást léků, respektive sám o sobě v infusním roztoku pro zvýšení diurézy (odvodnění). Mannitol vzniká redukcí fruktosy společně se sobitolem, izomerem mannitolu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "BCL2 (англ. BCL2, apoptosis regulator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 239 амінокислот, а молекулярна маса — 26 266. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі, мембрані, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі, зовнішній мембрані мітохондрій.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ритонавир (Ritonavir, ранее известный как ABT-358) — антиретровирусный препарат, который используется вместе с другими лекарствами для лечения ВИЧ/СПИДа (такое комбинированное лечение известно как высокоактивная антиретровирусная терапия) и вирусного гепатита С (ВГС) генотипа 4, продаётся под торговым названием Norvir. Низкие дозы ритонавира часто используются с другими ингибиторами протеазы. Его принимают перорально.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Harmina – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, β-karbolinowy alkaloid m.in. ruty stepowej (Peganum harmala), męczennicy cielistej oraz Banisteriopsis caapi. Harmina jest silnym, odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy MAO-A oraz słabym stymulantem.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Lovastatina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La zidovudine (azidothymidine, AZT ou ZDV) est un médicament antirétroviral, le premier utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Retrovir, mais aussi, en association avec d'autres molécules, sous le nom de Combivir (mono-dose zidovudine et lamivudine) ou Trizivir (mono-dose zidovudine, lamivudine et abacavir).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiopurin_S-metiltransferaza" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454599" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an t-úráiniam dúil uimhir a 92, agus is é an tsiombail a sheasann dó sna foirmlí ceimiceacha ná U. Miotal geal insínte é nach bhfuil ach iseatóip radaighníomhacha aige. Tá úráiniam an dúlra comhdhéanta as ceithre iseatóp, mar atá, 238U (99.284 %), 235U (0.711 %), 234U (0.0054 %) agus 236U (iarsmaí beaga). Tá na hiseatóip seo go léir fadsaolach, nó is é úráiniam a 234 an ceann is giorra leathré - timpeall ar aon cheathrú milliún bliain. Maidir leis na hiseatóip eile, bíonn an meath ag teacht orthu siúd i bhfad níos maille fós, nó tá siad go léir na milliúin bliain ar leathré. Is é úráiniam a 238 an ceann is fadsaolaí acu go léir, nó tá sé ceithre bliain ar leathré. Is é úráiniam a 235 an ceann is féidir a úsáid sna buamaí adamhacha agus sna himoibritheoirí núicléacha, nó is iseatóp ineamhnaithe é - go praiticiúil, is é an t-aon núiclíd ineamhnaithe a bhfuil teacht uirthi sa dúlra. Maidir leis an gcineál meath radaighníomhach a thagann ar an úráiniam, is é an t-alfa-mheath é, de ghnáth, agus is rud tipiciúil é ag núiclídí troma cosúil le hiseatóip an úráiniam. Ba é an ceimiceoir Gearmánach Martin Heinrich Klaproth a d'aithin an t-úráiniam agus a d'ainmnigh é sa bhliain 1789. An púdar dubh a d'aonraigh Klaproth, níorbh é an t-úráiniam féin é, mar a shíl sé, ach ocsaíd an úráiniam. Ba é Eugène-Melchior Péligot a rinne an chéad eiseamal den mhiotal féin, sa bhliain 1841.Níor tuigeadh radaighníomhaíocht an úráiniam roimh dheireadh na naoú haoise déag, nuair a d'aithin an t-eolaí Francach Henri Becquerel go raibh an úráinildéshulfáit potaisiam K2UO2(SO4)2 in ann "smúit" a fhágáil ar phláta neamhnochta grianghrafadóireachta. Is é an tátal a bhain sé as an scéal go raibh gathanna dofheicthe ag teacht as an úráiniam agus go raibh na gathanna seo ag oibriú ar an bpláta mar a bheadh solas iontu. Is é an ochtocsaíd trí-úráiniam, U3O8, an chomhdhúil is tábhachtaí agus is cobhsaí dá bhfuil ag an úráiniam. Is ionann í agus an phicbhleind. Ocsaíd thábhachtach eile í an dé-ocsaíd, UO2. Tá a lán staideanna ocsaídiúcháin ag an úráiniam, ach is iad +IV agus + VI na huimhreacha ocsaídiúcháin is coitianta. Ian tábhachtach é an t-ian úráinile UO22+. San ian seo, is é an staid ocsaídiúcháin atá ag an úráiniam ná +VI, agus téann an t-ian i gcomhdhúile le hainiain na n-aigéad: samplaí iad an chlóiríd úráinile UO2Cl2 agus an tsulfáit úráinile UO2SO4.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102490" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Ticlopidina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Myc, или протоонкогенный белок Myc, — фактор транскрипции, который у человека кодируется геном MYC. Myc регулирует экспрессию до 15 % всех генов, связывается с энхансерными последовательностями в ДНК (E-boxes) и усиливает активность ацетилтрансфераз гистонов (англ. HAT). Таким образом, Myc не только является классическим примером фактора транскрипции, но и регулирует структуру хроматина, изменяя ацетилирование гистонов в участках, богатых генами, а также в некодирующих районах. Мутации гена MYC обнаружены во многих опухолях, при этом ген экспрессируется постоянно, что приводит к нарушению регуляции активности многих генов, в том числе, отвечающих за пролиферацию клеток. Транслокация t(8;14), затрагивающая участок 8-й хромосомы, содержащий ген MYC, вызывает лимфому Беркитта. Временное ингибирование гена MYC селективно уничтожает клетки рака лёгкого мыши, таким образом, Myc является потенциальной мишенью для лекарственных средств.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Даунорубицин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Violaxanthine is een natuurlijke oranje kleurstof die voorkomt in viooltjes, vandaar de naam. Het is een carotenoïde, meer bepaald een xanthofyl. Levende wezens maken het aan vanuit zeaxanthine door epoxidevorming. Als voedingsadditief is het toegelaten onder E-nummer E161e om voedsel te kleuren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ترانس‌تیرتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πρωτεΐνη_ταυ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "بيروغالول", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido esanoico (conosciuto anche come acido caproico o acido capronico) è un acido grasso saturo con sei atomi di carbonio.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La sim-omospermidina è una poliammina. È stata identificata e isolata per la prima volta dalle foglie del Sandalo citrino. Costituisce un importante nella biosintesi degli alcaloidi pirrolizidinici.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиогуанин — цитостатический препарат из группы антиметаболитов пуринов. Структурно очень близок к меркаптопурину. Обладает, подобно меркаптопурину, выраженной иммуносупрессивной активностью.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14912019" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "トパキノン (英語: Topaquinone) は、アミノ酸の1種であるチロシンを原料として生合成される物質の1つである。銅を含むアミン酸化酵素と共に働く、酸化還元酵素の補因子の1つである。名称は2,4,5-trihydroxyphenylalanine-quinoneにちなむ。構造は1990年に初めて特定された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ציסטאמין" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "紅血球生成素", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Гликохолевая кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide γ-aminobutyrique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ga.dbpedia.org/resource/Catacól" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/铋" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/钬" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-乙酰葡糖胺（GlcNAc；NAG）是葡糖胺的N-乙酰衍生物，分子式C8H15NO6。NAG与NAM为组成细菌细胞壁的单体，与葡糖醛酸为透明质酸的单体。NAG也是甲壳素的聚合单体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Trimetoprima" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454442" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "حمض البيروفوسفوريك (أو حمض ثنائي الفوسفوريك) هو حمض أكسجيني للفوسفور صيغته H4P2O7، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون. يطلق على أملاح هذا الحمض اسم بيروفوسفات، ومن الأمثلة عليها بيروفوسفات الصوديوم وبيروفوسفات ثنائي الصوديوم وبيروفوسفات الكالسيوم.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Бета-секретаза (также англ. Beta-site APP-cleaving enzyme 1, BACE1) — аспартатная протеаза, наиболее известная своим участием в образовании бета-амилоида, но также участвующая в других процессах, в частности, в формировании миелиновых оболочек периферийных нервов. Структурно BACE1 представляет собой трансмембранный белок с двумя активными аспартамовыми остатками на внеклеточном домене. BACE1 может образовывать димеры. Участие BACE1 в миелинизации связано с его способностью расщеплять и активировать нейрегулин 1.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "펠라르곤산(영어: pelargonic acid)은 또한 노난산(영어: nonanoic acid)이라고도 불리는데 말단에 카복실산을 가지는 9개의 탄소로 구성된 유기 화합물로 화학식은 CH3(CH2)7COOH이다. 노난산의 에스터(에스테르)와 염은 노나노에이트라고 부른다. 펠라르곤산은 불쾌한 썩은 냄새가 나는 맑고 기름기가 있는 액체이다. 물에는 거의 녹지 않지만, 클로로포름, 에테르 및 헥산에는 잘 녹는다. 잔디밭에서 잡초를 신속히 방제하기 위해 일반적으로 글리포세이트, 비선택적 제초제와 함께 사용된다. 펠라르곤산의 굴절률은 1.4322이고 임계점은 712 K (439 °C) 와 2.35 MPa이다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Beta-2-mikroglobulin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ibandronato", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xantin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Furan-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Furanderivate und Carbonsäuren.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η θεοφυλλίνη, επίσης γνωστή ως 1,3-διμεθυλοξανθίνη, είναι φάρμακο που δρα ως αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης και χρησιμοποιείται στη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών όπως η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και το άσθμα με διάφορες επωνυμίες. Ως μέλος της οικογένειας ξανθίνης, φέρει δομική και φαρμακολογική ομοιότητα με τη και την καφεΐνη, και βρίσκεται εύκολα στη φύση, ούσα παρούσα στο τσάι (Camellia sinensis) και στο κακάο (Theobroma cacao). Μικρή ποσότητα θεοφυλλίνης παράγεται κατά τη μεταβολική επεξεργασία της καφεΐνης στο ήπαρ. Η ακεβροφυλλίνη, ένας βλεννογονικός ρυθμιστής των αεραγωγών και αντιφλεγμονώδης παράγοντας είναι προϊόν συνδυασμού αμβροξόλης και του οξικού οξέως θεοφυλλίνης 7.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133455" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467470" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116389" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La salicilamide, o 2-idrossibenzammide, è un composto organico con proprietà farmacologiche analgesiche, antipiretiche (inferiori a quelle dell'aspirina) e antinfiammatorie. Si presenta come una polvere cristallina bianca o leggermente rosata, di sapore moderatamente amaro. A pH 9 forma un sale di sodio solubile in acqua. Poco solubile in acqua (1:500) e in cloroformio (1:100), solubile in alcoli (1:15) e in glicole propilenico, e molto solubile in eteri e in soluzioni di alcali. Il pH di una soluzione acquosa satura a 28 °C è circa 5.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Антрамин — органическое соединение с химической формулой C14H11N. Флуоресцирующий общий анестетик.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Galaktoos" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Exemestane", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/PLP1_(Gène)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O estriol é um subproduto escasso do metabolismo da estrona. Durante a gravidez, a placenta é a principal fonte de estrógenos, e o estriol passa a ser produzido em miligramas, e não mais em microgramas. Por causa da participação do feto na formação do estriol, a dosagem desse hormônio pode ser um sensível indicador do bem-estar da placenta e/ou do feto. O estriol, portanto, torna-se mais importante na gravidez.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21149382" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21102511" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "عامل نخر الورم ألفا (بالإنجليزية: Tumor necrosis factor alpha)‏ ومختصره (TNFα) ويسمى أيضا كاككتين (بالإنجليزية: cachectin)‏ أو كاككسين (بالإنجليزية: cachexin)‏ هو بروتين إشارة خلوية (سيتوكين) يشارك في عملية الالتهاب في جسم الإنسان. حاليا بحذف كلمة ألفا من تسمية عامل نخر الورم ألفا والاكتفاء بتسميته عامل نخر الورم لأن لم يعد يسمى عامل نخر الورم بيتا.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Teofylliini" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L’acide 3-phosphoglycérique — ou 3-phosphoglycérate sous forme déprotonée, abrégée en 3PG — est un composé organique important en biochimie. Seul l'énantiomère 3-phospho-D-glycérate est biologiquement actif. Il intervient selon les cas comme métabolite de la glycolyse en relation avec la chaîne respiratoire ou comme intermédiaire du cycle de Calvin en relation avec la photosynthèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الجليكوليك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/والپروات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cv.dbpedia.org/resource/Аммиак" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток (SCFR), или белковая тирозинкиназа Kit (CD117) — рецепторная тирозинкиназа, продукт гена KIT. Существует несколько изоформ белка. Впервые описан в 1987 году.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ثيوفيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "瓜胺酸(citrulline)是一種α胺基酸，名字是由首先抽取出瓜胺酸的西瓜而來。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El difosfat de desoxiadenosina de fórmula (en anglès Deoxyadenosine diphosphate abreujat com dADP és un derivat d'un àcid nucleic comú, ATP, en el qual el grup hidroxil -OH del carboni 2' de la pentosa s'ha tret (d'aquí la part del nom desoxi-). Addicionalment el difosfat del nom indica que un dels grups fosforil d'ATP s'ha tret, probablement per hidròlisi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Undekana adalah senyawa hidrokarbon jenis alkana dengan rumus molekul CH3(CH2)9CH3. Senyawa ini terdapat pada berbagai macam semut sebagai alat signal peringatan bagi mereka. Senyawa ini mempunyai 159 isomer. Manusia juga menggunakan senyawa ini pada gas kromatografi ketika dicampurkan dengan hidrokarbon lainnya.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q426173" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Метилртуть", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CTSG (англ. Cathepsin G) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 255 амінокислот, а молекулярна маса — 28 837. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, антибіотиків, .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Ksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Fosforybozylotransferaza_hipoksantynowo-guaninowa" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455726" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La camptothécine est un alcaloïde pentacyclique isolé de Camptotheca acuminata, un arbre ornemental très répandu en Chine. Cette molécule a une action sur la topoisomérase de type I en formant un complexe stable avec l'enzyme et le brin d'ADN avec lequel cette dernière s'est fixée. La camptothécine est trop toxique pour la thérapeutique. Mais elle a permis la synthèse de dérivés utilisés aujourd'hui contre le cancer : l'irinotécan et le topotécan.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Koagulacioni_faktor_XIIa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "クリプトン（英: krypton）は原子番号36の元素。元素記号は Kr。貴ガス元素の一つ。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/Mdm2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Cromer_sistem_antigena" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Ц_реактивни_протеин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Papaverina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Adenina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Lumazine", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Orotidin_5'-monofosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/프로피오닐-CoA" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "4-Hydroxybenzoate de méthyle", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452567" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "다이메틸알릴 피로인산(영어: dimethylallyl pyrophosphate, DMAPP) 또는 다이메틸알릴 이인산(영어: dimethylallyl diphosphate, DMADP) 또는 아이소프레닐 피로인산(영어: isoprenyl pyrophosphate)은 아이소프레노이드의 전구체이다. 다이메틸알릴 피로인산은 아이소프레노이드 전구체 생합성을 위한 메발론산 경로 및 비메발론산 경로의 대사 중간생성물이다. 다이메틸알릴 피로인산은 아이소펜테닐 피로인산(IPP)의 이성질체이며, 거의 모든 생명체에 존재한다. 는 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 아이소펜테닐 피로인산(IPP) 사이의 이성질화를 촉매한다. 메발론산 경로에서 다이메틸알릴 피로인산은 메발론산으로부터 합성된다. 대조적으로 비메발론산 경로에서 다이메틸알릴 피로인산은 (E)-4-하이드록시-3-메틸뷰트-2-엔일 피로인산(HMB-PP)으로부터 합성된다. 식물에서와 같이 테르펜과 테르페노이드를 생성하기 위해 메발론산 경로와 비메발론산 경로를 둘 다 사용하는 생물에서 두 경로 사이에 교차지점이 있으며, 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)이 이러한 교차 산물이라고 여겨진다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Heksaani" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/1-pentanolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q418998" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ノルロイシン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459846" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://is.dbpedia.org/resource/Bensen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457227" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Curiwm" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/۲-آمینوایزوبوتیریک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CD49e" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461081" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "دورزولاميد، ويُباع تحت الاسم التجاري تروسوبت وغيره، هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط داخل العين بما في ذلك الزرق. يستخدم كقطرة للعين. تبدأ التأثيرات في غضون ثلاث ساعات وتستمر لمدة ثماني ساعات على الأقل. كما أنه متوفر مثل تركيبة . تشمل الآثار الجانبية الشائعة عدم الراحة في العين، واحمرار العين، واضطرابات في الذوق، وتشوش الرؤية. تشمل الآثار الجانبية الخطيرة متلازمة ستيفن جونسون. قد تكون حساسية من السلفوناميد حساسية من دورزولاميد. لا ينصح باستخدام الدواء أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية. هو مثبط للأنهيدراز الكربوني ويعمل عن طريق تقليل إنتاج الرطُوبة المائية. تمت الموافقة على دورزولاميد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1994. يتوفر كدواء عام. زجاجة بحجم 5 مل في المملكة المتحدة تكلف هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) أقل من 2 جنيه استرليني اعتبارًا من عام 2019. في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 7.10 دولارات أمريكية. في عام 2017، كان الدواء رقم 281 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'etilamina és un compost orgànic amb la fórmula CH₃CH₂NH₂. És un gas incolor amb una forta olor d'amoníac. És miscible amb pràcticament tots els solvents i és una base feble om és típic en les amines. L'etilamina es fa servir molt en la indústria química i la síntesi orgànica. pKa (de forma protonada) = 10,7", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Estradiol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/منادیون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La guanina (abbreviata G o Gua), nome IUPAC: 2-ammino-6-ossipurina) è una delle due basi azotate puriniche (insieme all'adenina) che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. La sua struttura, essendo una purina, è caratterizzata da un anello pirimidinico fuso ad un imidazolo. In posizione 2 della base è legato un gruppo amminico (NH2), mentre in posizione 6 è presente un gruppo carbonilico: per questo la guanina può essere anche chiamata 2-ammino-6-ossipurina. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla citosina (C), che è la sua base complementare.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/അസെറ്റൈൽകൊളൈൻ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Dekanata_acido" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/胆色素原" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "N-metilamfetamino", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Диклофенак (вольтарен, диклоберл, олфен) — це похідне фенілоцтової кислоти. Має протизапальну, анальгезуючу та жарознижуючу дію завдяки пригніченню синтезу простагландинів і зменшення таким чином усіх проявів запалення (болю, набряку, місцевої гіпертермії). Застосовується у вигляді ін'єкцій ( 75мг./3,0мл), таблеток (по 25мг., 50мг.), свічок по 0,05г. та 0,1г. , зазвичай по 25-75 мг, пролонговані форми - капсули по 100-150 мг. Зовнішня лікарська форма- гель (1℅, 3%, 5%), та емульгель ( Вольтарен). Хімічна назва: диклофенак натрію; [о-(2,6-дихлоро-анілін)-феніл]оцтової кислоти натрієва сіль.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Nitrito" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Цитраконовая_кислота" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido ibandrónico, también llamado ibandronato, es un medicamento que pertenece al grupo de los bifosfonatos. Está indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres que han alcanzado la menopausia. Se administra a una dosis de 150 mg una vez al mes por vía oral.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/IBMX" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CACNA1S" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metylamin, ibland även metanamin, är en kemisk förening av kol, kväve och väte. Det är den enklaste primära aminen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Facteur_d'activation_plaquettaire" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "プルプロガリン (purpurogallin) は、赤色の結晶性の化合物で、虫こぶやオーク皮に由来するいくつかの配糖体のアグリコンである。カテコール-O-メチルトランスフェラーゼによるヒドロキシエストラジオールのメチル化を阻害しうる。また、/の活性化経路を強く阻害する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "M-kresol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Galactose" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460463" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21106137" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sa.dbpedia.org/resource/होल्मियम" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Fluvoksamin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "19-noretisterona (o noretindrona) es una sustancia esteroide sintetizada por primera vez por el mexicano Luis E. Miramontes en 1951 y que fue la base del primer anticonceptivo oral, más conocido como píldora anticonceptiva.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21100581" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kanamicina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094058" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q424316" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fomepizol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ジエチルエーテル" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Cumarin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Takrolimus", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Atrazin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Dansil_amid" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Dimetilformamida é o composto orgânico com a fórmula (CH3)2NC(O)H. Comumente abreviada como DMF (embora este acrônimo seja algumas vezes usado para ), este líquido incolor é miscível com água e a maioria dos líquidos orgânicos. DMF é um solvente comum para reações químicas. Dimetilformamida pura é inodora enquanto o grau técnico ou dimetilformamida degradada frequentemente tem um cheiro de peixe devido a impurezas de dimetilamina. Seu nome é origina-se do fato que é um derivado de formamida, a amida do ácido fórmico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "피나스테리드", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Clopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124399" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El sulfato de abacavir, también conocido como 1592U89, es un fármaco sintético análogo de los nucleósidos, inhibidor de la transcriptasa inversa, que es utilizado en el tratamiento contra el VIH, causante del sida. Existe una marca comercial que se expende en combinación con otros fármacos antivirales (abacavir, zidovudina y lamivudina). Fue aprobado para uso público en 1998. Se encuentra en la lista de Medicamentos Esenciales de la OMS.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q61874640" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27457537" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "티아민 피로인산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il clopidogrel è un farmaco appartenente alla categoria degli antiaggreganti piastrinici con indicazione specifica per la prevenzione e il trattamento di malattie cardiovascolari come ictus e infarto del miocardio. È commercializzato da Bristol-Myers Squibb e Sanofi con il nome commerciale Plavix.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q419560" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "グルコン酸（グルコンさん、gluconic acid）はグルコースの1位の炭素を酸化することによって生成するカルボン酸で、化学式C6H12O7で表される。光学活性化合物であり、天然にはD体が存在、そのIUPAC組織名は (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサン酸と表される。水に溶かすとグルコン酸イオンC6H11O7−となる。アルドン酸の一種。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "依西美坦（exemestane，商品名Aromasin，台灣譯名諾曼癌素）是治療乳癌的抗雌激素藥物，屬於芳香化酶抑制劑。某些乳癌細胞具有雌激素受体（ER），受雌激素刺激而生長，被稱為ER陽性（或稱雌激素反應性、激素反應性或激素受體陽性乳癌）。芳香化酶是合成雌激素的酶，使用其抑制劑可阻止雌激素的合成，以減緩腫瘤的生长。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le cyclopentanol est l'alcool cyclique du cyclopentane. Par déshydratation, il produit du cyclopentène.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El butà és un compost químic del grup dels hidrocarburs, la qual molècula està constituïda per quatre àtoms de carboni enllaçats linealment i deu àtoms d'hidrogen enllaçats als carbonis, la qual fórmula molecular és . És un alcà, un hidrocarbur saturat, amb només enllaços covalents simples. És inflamable, gasós a temperatura ambient i es liqua a pressió atmosfèrica a –0,5 °C. El butà presenta dos isòmers l'n-butà i l'isobutà o metilpropà. S'empra majoritàriament com a combustible.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Fibronectine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Methylpyrrolidon (systematický název 1-methyl-2-pyrrolidon) je organická sloučenina (methylderivát ) používaná jako rozpouštědlo v nátěrových hmotách, čisticích prostředcích, pří výrobě elektronických zařízení, v petrochemii a farmacii či při výrobě agrochemikálií. Pro svoji byl methylpyrrolidon mezi prvními sedmi látkami zařazenými na Seznam látek vzbuzujících zvlášť velké obavy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acénaphtènequinone" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Etacrynsäure (auch: Ethacrynsäure) ist ein Schleifendiuretikum. Chemisch-strukturell gesehen ist sie ein Abkömmling des 2,3-Dichlorphenols, welches in 4-Position des Aromaten mit 2-Methylenbuttersäure acyliert und am Sauerstoff durch Essigsäure substituiert ist. Sie unterscheidet sich durch luminale und kapillarseitige Wirkung von anderen Schleifendiuretika. Als Nebenwirkungen wurden irreversible Hörschäden beschrieben. Untersuchungen weisen darauf hin, dass Etacrynsäure nicht direkt wirkt, sondern erst der Phase-II-Metabolit, das Cystein-Konjugat, die Wirkung ausübt. Man vermutet, dass das Konjugat einen ähnlichen Wirkungsmechanismus wie die Schleifendiuretika vom Furosemid-Typ hat.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/PTGS2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เดกซาเมทาโซน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Сероводород", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Phtalazine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Linezolid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "P-cimeno", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Elvitegravir", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El porfobilinógeno (PBG) es un intermediario en la biosíntesis de porfirinas. Las porfirinas son un grupo de sustancias que tienen importantes funciones en los organismos vivos, incluyendo el hombre, entre ellas la formación de hemoglobina. Las porfirinas generalmente se eliminan del organismo a través de la orina o las heces. Los niveles de porfobilinógeno en la orina están aumentados en el grupo de enfermedades hereditarias conocidas como porfirias, sobre todo en la porfiria aguda intermitente. El porfobilinógeno se sintetiza a partir de por medio de la enzima porfobilinógeno sintasa y se metaboliza mediante la enzima porfobilinógeno deaminasa transformándose en .​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "8-氨基喹啉是一种有机化合物，喹啉环上的8位被氨基取代。可用作医药中间体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/ALOX5" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "アンモニウム(ammonium)は、化学式NH4+の分子イオンである。アンモニア(NH3)のプロトン化によって形成されるオニウムイオンである。アンモニウムは、NH4+の1つ以上の水素原子が有機基に置き換わってできる、陽電荷を持った、またはプロトン化置換基を持つアミンや、第四級アンモニウムカチオン(NR4+)に対する一般名でもある。「アンモニウムイオン」とも呼ばれるが、「アンモニウム」という用語自体がイオンの名前である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Մեթիլալկոհոլ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Espermina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "升糖素（拉丁語：Glucagon）又稱升糖素，是一种由胰脏胰岛α-细胞分泌的激素，由29个氨基酸组成直链多肽，分子量为3485道爾頓。 胰高血糖素的一级结构是：NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-COOH", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Androstenedione", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "苯丙醛（或称为氢化肉桂醛，英語：Hydrocinnamaldehyde）是一种芳香醛，结构简式C6H5CH2CH2CHO，可看作是肉桂醛的碳碳双键氢化产物，常温常压下为无色液体，常用于许多机制研究。苯丙醛是许多有机合成路线的常用初始物质。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ione cianuro è un anione molecolare avente formula chimica (–):C≡N:. Questo ione è presente nei sali ionici dell'acido cianidrico HCN, come ad esempio nel cianuro di potassio con formula bruta KCN e come anione generato dalla dissociazione (protolisi) dell'acido cianidrico in soluzione acquosa. Esso è precisamente isoelettronico con la molecola di azoto :N≡N:, con quella del monossido di carbonio (–):C≡O:(+) e con lo ione nitrosonio :N≡O:(+) ed è localmente isoelettronico anche con gli isonitrili (–):C≡N(+)–R (le cariche formali sono indicate in parentesi). Entrambi gli atomi sono ibridati sp, come nelle altre specie menzionate. L'atomo di carbonio, formalmente negativo, è legato ad uno di azoto con un legame triplo, costituito da un legame σ e due legami π uguali tra loro, ma formati su piani perpendicolari. Le due coppie elettroniche solitarie, su C e su N, sono sugli orbitali sp di ciascun atomo. Il legame C≡N è corto e forte (r0 = 116 pm, D0 = 887 kJ/mol). Il radicale ·C≡N, o gruppo ciano, ha un'alta energia di ionizzazione, 13,598 eV, valore praticamente uguale a quello di ·H, ma maggiore di quello di ·Cl (12,968 eV) e alogeni sottostanti. La sua affinità elettronica, che ammonta a 3,862 eV, è maggiore di quella di ogni alogeno (F, 3,401 eV; Cl, 3,613 eV). La sua elettronegatività di gruppo è stata valutata a 3,32, intermedia tra F e Cl. Queste caratteristiche hanno fatto considerare questo gruppo CN come uno pseudo atomo, uno pseudoalogeno, e quindi lo ione CN- uno pseudoalogenuro. Questa analogia non si basa solo sui valori dei parametri visti sopra, ma anche sulla similitudine di certe reazioni caratteristiche di questo ione. Alcune rilevanti sono elencate nella sezione seguente.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/استیل_کولین‌استراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4644246-7" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الثيامين، المعروف أيضا باسم فيتامين بي1، هو فيتامين، وهو عنصر غذائي دقيق أساسي، لا يمكن صُنعه في الجسم. يوجد في الطعام ويتم تصنيعه تجاريًا ليكون مكملًا غذائيًا أو دواء. الثيامين ضروري لعملية التمثيل الغذائي بما في ذلك الجلوكوز، الأحماض الأمينية، والليبيدات. تشمل المصادر الغذائية للثيامين الحبوب الكاملة، البقوليات وبعض اللحوم والأسماك. تزيل معالجة الحبوب الكثير من محتوى الثيامين، لذلك في العديد من البلدان يتم إثراء الحبوب والدقيق بالثيامين. تتوفر المكملات والأدوية لعلاج ومنع نقص الثيامين والاضطرابات التي تنجم عنه، بما في ذلك مرض البري بري واعتلال دماغي فيرنكي. تشمل الاستخدامات الأخرى علاج داء البول القيقبي ومتلازمة لي. تؤخذ عادة عن طريق الفم، ولكن يمكن أيضًا أن تُعطى عن طريق الحقن الوريدي أو العضلي. مكملات الثيامين جيدة التحمل بشكل عام. قد تحدث تفاعلات تحسسية، بما في ذلك الحساسية المفرطة، عند إعطاء جرعات متكررة عن طريق الحقن. الثيامين مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. الثيامين متاح كدواء عام، وكدواء-بدون وصفة طبية.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Diethylether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Asetonitriili" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Valdécoxib", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Cucaina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Xantina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ethyl-acetát", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5322375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-dimetossietano, spesso noto più semplicemente come DME o come dimetossietano, è un etere liquido incolore utilizzato come solvente aprotico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Inosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Morin (2',3,4′,5,7-pentahydroxiflavon eller IUPAC 2-(2,4-dihydroxifenyl)-3,5,7-trihydroxi-kromen-4-on) är en flavonol (en klass av flavonoider). Namnet kommer från mullbärssläktets vetenskapliga namn, Morus, eftersom ämnet utvanns ur fustikträdets (Morus tinctoria - numera förd till släktet Maclura) ved och användes för att färga textilier gula. Morin kan även erhållas från citrusmullbärets ved och guavaplantans blad, och förekommer även i livsmedel som matlök, äpplen, fikon, mandlar och vin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/3-Izobutil-1-metilksantin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Рецептор_комплементу_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/COL1A1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/増殖細胞核抗原" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "MUT (англ. Methylmalonyl-CoA mutase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 750 амінокислот, а молекулярна маса — 83 134. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Paromomicin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Piridină" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آدنوزین_۳_و_۵_بی‌فسفات" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Сквален (2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракоза-2,6,10,14,18,22-гексаєн) — ациклічний тритерпен із 6-ма подвійними (ненасиченими) зв'язками (побудований з шести ланок ізопрену), проміжна ланка в біосинтезі холестерину. Належить до групи каротиноїдів. Назва походить від лат. squalus — акула. Безбарвна в'язка рідина з температурою кипіння 254 °C при 5 мм рт. ст. Легко розчинний у петролейному ефірі, діетиловому ефірі, ацетоні. Погано розчинний у оцтовій кислоті та етанолі. У воді не розчиняється. Міститься у кількості до 40 % у риб'ячому жирі, жирі печінки акули, маслиновій, бавовняній і лляній оліях тощо. За результатами експериментальних і клінічних досліджень, сквален, що міститься в олії з амаранта, має позитивний вплив на ліпідний обмін. Під дією сквалена відзначене зниження вмісту холестерину й тригліцеридів у крові.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fattore_di_crescita_trasformante_alfa" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La proflavina, també dita diaminoacridina, és un derivat de l'acriflavina, un desinfectant bacteriostàtic contra molts bacteris gram-positius. S'ha utilitzat en forma de sals de dihidroclorur i hemisulfat com a antisèptic tòpic, i antigament s'utilitzava com a antisèptic urinari. També se sap que la proflavina té un efecte mutagènic sobre l'ADN per intercalació entre parells de base d'àcids nucleics. Es diferencia de la majoria dels altres components mutagènics, ja que provoca delecions de parells basals o insercions de parelles basals i no substitucions. En presència de llum, la proflavina pot induir trencaments de doble cadena en l'ADN. La proflavina absorbeix fortament a la regió blava a 445 nm (en aigua a pH 7) amb un coeficient d’extinció molar de c. 40.000.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το βαλερικό οξύ (αγγλικά valeric acid) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C5H10O2, αν και συνηθέστερα παριστάνεται με τον ημισυντακικό του τύπο CH3(CH2)3CO2H. Πιο συγκεκριμένα, το βαλερικό οξύ είναι αλκανικό οξύ, δηλαδή αλειφατικό κορεσμένο μονοκαρβοξυλικό οξύ, «ευθείας αλυσίδας». Όπως και τα υπόλοιπα (σχετικά) χαμηλής μοριακής μάζας καρβοξυλικά οξέα, το βαλερικό οξύ έχει πολύ δυσάρεστη οσμή. Βρίσκεται με φυσικό τρόπο στο πολυετές ανθοφόρο φυτό βαλεριάνα (Valeriana officinalis), από το οποίο προέρχεται και η εμπειρική ονομασία του (βαλερικό οξύ). Η κύρια εφαρμογή του είναι η εστέρων του, οι οποίοι έχουν ευχάριστες οσμές, αντίθετα από το «μητρικό» τους οξύ (βαλερικό οξύ), οπότε χρησιμοποιούνται σε αρώματα και . Επίσης, ο (BuCOOEt) και ο (BuCOOCH2Bu) χρησιμοποιούνται ως προσθετικ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض السيانيك هو حمض غير مستقر يتركب من النتروجين والأكسجين والكربون والهيدروجين، وله الصيغة الكيميائية H-O-C≡N، ويكون على شكل سائل عديم اللون. يعد هذا الحمض صنواً للحمض الأكثر ثباتية وهو حمض إيزوسيانيك. تسمى أملاح حمض السيانيك باسم سيانات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piruvinska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Βενζαλδεΰδη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La metilamina és un compost orgànic amb la fórmula química CH₃NH₂. És un gas incolor derivat de l'amoníac però amb un hidrogen substituït per un grup metil. És una amina primària simple. Té una olor forta similar a la del peix. La metilamina es fa servir com a bloc de construcció en la síntesi de molts compostos comercials. Se'n produeix al voltant d'un milió de tones cada any.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Виолаксантин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CD86" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-哌啶甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H11NO2。它可用作一些药物合成的前驱体。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2737583" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Lisinopril tillhör läkemedelsgruppen ACE-hämmare och är ett läkemedel för behandling av högt blodtryck. Läkemedlet verkar genom att hämma enzymet ACE:s funktion, vilken har till uppgift att reglera kroppens blodtryck. Genom att förhindra att enzymet ACE orsakar en sammandragning av blodkärlen, tillåts en större mängd blod att cirkulera fritt i kroppen. Detta gör att kroppen inte känner sig tvungen att kompensera för den annars försämrade blodcirkulationen genom att producera ämnet angiotensin-2. Enzymet ACE bildar vid en försämrad blodcirkulation angiotensin-2, vilket får blodkärlen att dra ihop sig och blodtrycket att öka. Lisinopril förhindrar detta från att inträffa och åstadkommer istället en sänkning av blodtrycket.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "肉桂酸（英語：Cinnamic acid，IUPAC名：(E)-3-苯基-2-丙烯酸），分子式為C6H5CHCHCOOH。是微溶於水的白色結晶化合物。歸類為不飽和羧酸，它天然存在於許多植物。它易溶於許多有機溶劑。它同時存在順式和反式異構體，雖然後者是較常見。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Skvalen (sumární vzorec C30H50; MF59™) je přírodní organická sloučenina, která se běžně vyskytuje např. v sekretu mazových žláz. Byl poprvé izolován z jater žraloka rodu Squalus, ale z důvodů ochrany žraloků se získává z jiných zdrojů.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Saccharopine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фрукто́за (плодовий цукор), С6Н12О6 —органічна речовина — вуглевод із групи моносахаридів, що міститься в солодких плодах, меду; безбарвні кристали солодкого смаку (солодша від сахарози в 1,5 раза і глюкози в 3 рази), t пл 102–104°С; розчинна у воді. Шестиатомний . У формулах фруктози і глюкози показано характерне для цих моносахаридів відносне просторове положення атомів Н і групи ОН, які входять у вуглеводний ланцюжок.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Триклозан — синтетическое органическое соединение, антибактериальный и противогрибковый агент широкого спектра действия. Действует на многих представителей грамположительной и грамотрицательной флоры, а также на грибковые микроорганизмы. Впервые синтезирован в Швейцарии в 1965 году. В больших количествах начал использоваться в США в 1968 году как пестицид. В настоящее время активно применяется в моющих и чистящих средствах, а также средствах личной гигиены, таких как мыло и дезодоранты. Использование триклозана в зубной пасте в небольших дозах (0,3%) эффективно в профилактике гингивита. Применяется при обработке отпрепарированных полостей зуба перед пломбированием.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "氟康唑（英語：Fluconazole），屬於三唑類抗真菌药，可用於治療多種真菌病，例如念珠菌症、 芽生菌病、山谷熱、隱球菌病、組織胞漿菌病、皮癬菌病及花斑癬。對於罹病風險較高的患者，如：曾接受器官移植、低體重的新生兒、及嗜中性白血球低下等，氟康唑也可以用預防念珠菌病。氟康唑可經口服或靜脈注射給藥。 氟康唑常見的副作用為嘔吐、腹瀉、紅疹及。嚴重的副作用有肝臟疾病、長QT綜合症、及癲癇發作。使用於懷孕的患者，可能會增加流产風險；高劑量使用可能會導致新生兒先天性障碍。氟康唑為抗真菌药，一般認為其透過干擾真菌的细胞膜合成達成抑制真菌生長的效果。 氟康唑於1981年獲得專利，於1988年開始商業販售。本品名列於世界衛生組織基本藥物標準清單，已有學名藥於市面上流通；2019年，於美國最常使用的藥物中排行第133名，共開立逾五百萬劑。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,3-丙二醇（英語：1,3-Propanediol）是化学式为CH2(CH2OH)2的有机化合物，是一种三碳二醇，无色透明液体，可与水以任意比例混溶。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پنتوستاتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Il furfurale (o 2-furaldeide, o furforaldeide) è un composto organico derivato da una varietà di prodotti agricoli tra cui mais, avena, grano, crusca, e segatura. Il nome deriva dal latino furfur, che significa crusca, riferendosi alla sua fonte più comune. Chimicamente è un'aldeide aromatica derivata dal furano, di formula bruta C5H4O2 e di formula condensata C4H3O-CHO.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "胸苷三磷酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Ziprofloxazino" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "MME (ген)", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "UROD (англ. Uroporphyrinogen decarboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 367 амінокислот, а молекулярна маса — 40 787. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, декарбоксилаз. Локалізований у цитоплазмі.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألفا 1-أنتيتريبسين (بالإنجليزية: Alpha 1-antitrypsin أو α1-antitrypsin)‏ هو ينتمي لعائلة سربين. يعرف عموما باسم مثبط تريبسين الدم، كما يمكن تسيمته باسم مثبط ألفا-1 بروتيناز لأنه يثبط بروتيازات متنوعة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Molécula_de_adesão_celular_neuronal" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ferrochelatase (auch: Häm-Synthase) ist ein Enzym in Eukaryoten und den meisten Bakterien, das den letzten Teilschritt der Synthese des Häm, die Chelatierung von Protoporphyrin IX mit einem Eisen-II-Ion, katalysiert. Da die Reaktion bei Eukaryoten in den Mitochondrien bzw. Chloroplasten stattfindet, muss Protoporphyrin zuvor in diese Kompartimente transportiert werden; der genaue Ablauf des Transports ist noch unklar. Beim Menschen führen Mutationen am FECH-Gen zu Ferrochelatasemangel, welcher für die seltene Erbkrankheit erythropoetische Protoporphyrie verantwortlich ist. In Archaeen und sulfatreduzierenden Bakterien, die Häm nach einem alternativen Syntheseweg herstellen, wurde das Eisen-chelierende Enzym noch nicht identifiziert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452421" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "팔미톨레산(영어: palmitoleic acid)은 사람의 지방 조직의 글리세라이드의 일반적인 구성 성분이며, 화학식이 CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH 인 오메가-7 이다. 팔미톨레산은 모든 조직에 존재하지만, 일반적으로 간에서 더 높은 농도로 발견된다. 팔미톨레산은 의 작용에 의해 팔미트산으로부터 생합성된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Resveratrol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130030" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/HLA-G" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "二十碳五烯酸（英語：Eicosapentaenoic acid, EPA）是有五個雙鍵的多元不飽和脂肪酸（C20H30O2），是一种ω-3脂肪酸。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tyramine is een primair amine dat in de natuur voorkomt in vele planten en dieren. Het is een biogeen amine, dat in het organisme ontstaat door de decarboxylering van het aminozuur tyrosine onder invloed van het enzym tyrosine decarboxylase. In voedingswaren wordt het gevormd door de afbraak van tyrosine tijdens fermentatieprocessen en ook door bederf. Men treft het onder meer aan in vele gerijpte kaassoorten, rode wijn, chocolade, zuurkool, sojabereidingen en sommige charcuterie. Tyramine is een onrechtstreeks sympathicomimeticum. Het wordt in het lichaam snel afgebroken door monoamine-oxidase (MAO), zodat het normaal gesproken geen effect heeft. Wanneer dit niet het geval is - meer bepaald bij personen die MAO-remmers gebruiken, kan het zogenaamde "kaassyndroom" optreden, gekenmerkt door plotse stijging van de bloeddruk en daarbij gepaard gaande stekende hoofdpijn. In extreme gevallen kan dit zelfs fataal zijn. Overigens is het kaassyndroom niet uitsluitend verbonden aan het eten van kaas maar ook van andere voedingswaren die veel tyrosine bevatten. Nieuwe selectieve en reversibele MAO-remmers (MAO-A remmers en MAO-B remmers) hebben een verminderd risico. Bij personen die gevoelig zijn voor tyrosine kan het hoofdpijn en migraine uitlokken. Het kan ook de oorzaak zijn van een voedselallergie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Mercaptopurin (INN), auch 6-Mercaptopurin (6-MP), ist ein Analogon der Nukleinbasen Adenin und Guanin. Es wird als Zytostatikum in der Chemotherapie der Leukämie, sowie zur Langzeittherapie chronischer Darmentzündungen eingesetzt. Mercaptopurin wurde 1955 von Burroughs Wellcome patentiert. Als Arzneistoff wird teilweise das Monohydrat eingesetzt.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093373" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido fenilboronico", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Jodobenzen (jodek fenylu), C6H5I – organiczny związek chemiczny z grupy jodków arylowych, najprostsza jodopochodna aromatyczna. W warunkach normalnych jest cieczą. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się np. w etanolu i eterze. Otrzymywany przez ogrzewanie benzenu z jodem w obecności kwasu azotowego. Na powietrzu barwi się na kolor brunatny wskutek wydzielania jodu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Uranium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tetraciklin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Метилмалоновая кислота (ММК) — двухосновная карбоновая кислота, которая является C-метилированной производной малоната. — связанная с коферментом А форма метилмалоновой кислоты, преобразуется в сукцинил-КоА посредством , в реакции, что требует витамина B12 в качестве кофактора. Таким образом, она входит в цикл Кребса, и является одной из составляющих анаплеротических реакций.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tacrolimus (ook wel FK506) is een immunosuppressief geneesmiddel. Het remt de vorming van T-cellen, de activering van lymfocyten en de productie van cytokines. Het remt . Het middel wordt in verschillende vormen op de markt gebracht. 
* Bij orgaantransplantaties Capsules bevatten 0,5 mg 1 mg of 5 mg tacrolimus, die 2 maal per dag moeten worden ingenomen. Een nieuwe variant (april 2007), Advagraf, hoeft slechts 1 maal per dag te worden geslikt. 
* In de dermatologie De zalf is er in 2 concentraties: 0.03% en 0.1%, waarbij de eerste bedoeld is voor kinderen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27074060" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://kk.dbpedia.org/resource/Гипоксантин" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ստրեպտոցիդ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Topiramat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Kyselina_krotonová" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Integrin β-2 (synonym CD18) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine. Integrine sind Proteine, die Kontakte zwischen Zellen sowie Kontakte einer Zelle zum Gewebeanteil zwischen den Zellen herstellen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455810" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tarenflurbil", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "氨三乙酸（NTA）是一種，示性式为N(CH2CO2H)3。它在常溫常壓下是一种无色固体，可做為螯合剂與Ca2+（鈣離子）、Co2+（亞鈷離子）、Cu2+（銅離子）和Fe3+（鐵離子）等金属离子形成配位化合物（螯合物）。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Molibden" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ガドリニウム (英: gadolinium [ˌɡædɵˈlɪniəm]) は原子番号64の元素。元素記号は Gd。希土類元素の一つ。ランタノイドに属す。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Luteoliini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bg.dbpedia.org/resource/Триметиламин_N-оксид" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "在化學中，十三酸（Tridecylic acid）是一種有機化合物，是一個擁有13个碳原子的长链饱和脂肪酸，其分子式為CH3(CH2)11COOH。在乳製品中十分常見。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Önanthsäure (auch Oenanthsäure, in internationaler Schreibweise Enanthsäure, n-Heptansäure) ist eine gesättigte Fett- bzw. Alkansäure. Sie leitet sich von dem Alkan n-Heptan ab. Ihre Salze und Ester werden als Heptanoate oder Oenanthate bezeichnet. Im medizinischen und pharmazeutischen Bereich lautet die international anerkannte Kurzform für das Anion der Önanthsäure gemäß den INN-Regeln Enantat. Der Name kommt von griechisch οἶνος (oinos), der Wein, da Önanthsäure erstmals im Rückstand von Weinhefe entdeckt wurde. Trotz der Namensähnlichkeit handelt es sich bei Önanthsäure nicht um Weinsäure. Sie ist Bestandteil des Fuselöls, Bier, Rum, Kaffee, Schwarztee, Sauerkraut, Schimmelkäse und verschiedener ätherischer Öle z. B. des (öliger Absud der Blüten von Viola odorata) und (Acorus calamus) sowie in verschiedenen Früchten, wie Erdbeeren und Bananen, und Gemüsen, auch in Fischöl und Fleisch.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pyridoxal ist eine feste, wasserlösliche chemische Verbindung, die als lebensnotwendige Verbindung zu den Vitaminen zählt. Zusammen mit Pyridoxin und Pyridoxamin sowie deren phosphorylierte Derivate, die in vivo leicht ineinander umgewandelt werden, bilden sie die Gruppe Vitamin B6. Die aktive Form der Vitamin-B6-Gruppe heißt Pyridoxalphosphat. Pyridoxal wurde erstmals 1944 von Karl August Folkers, der auch wesentlich an der Strukturaufklärung mitgewirkt hatte, synthetisiert.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/염화_구리(II)" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Guanidin adalah senyawa imida yang berkaitan dengan urea.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/蝶呤" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La acetamida es la amida derivada del ácido acético. Su fórmula molecular o empírica es C2H5NO, y su fórmula semidesarrollada CH3 - CO - NH2.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κινιδίνη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/CREB-1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/TNFRSF1A" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Dopamina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463945" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "아세트산 에틸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El alcohol nicotínico, ß-piridilcarbinol o roniacol es un derivado de la vitamina B3 empleado como agente hipolipemiante, vasodilatador y que puede disminuir la presión arterial.​ Se presenta en forma de cristal fácilmente soluble en agua y en alcohol, soluble en éter. Intervalo de fusión 147-148 °C. Fischer y Tebrock trabajaron con este medicamento en más de doscientos enfermos por más de tres años, consiguiendo netas mejorías, sobre todo en los síntomas de claudicación intermitente, curación de ulceraciones​ y otros.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Arsin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/17-Hydroksyprogesteron" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27087892" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Retinolo", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Àcid_fusídic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "피루브산(영어: pyruvic acid)은 카복실산과 케톤 작용기를 가진 가장 단순한 알파 케토산이며, 화학식은 CH3COCOOH이다. 짝염기인 피루브산염(pyruvate, CH3COCOO−)은 여러 대사 경로에서 핵심적인 중간생성물이다. 피루브산은 해당과정을 통해 포도당으로부터 생성될 수 있으며, 포도당신생합성을 통해 다시 탄수화물(예: 포도당)로 다시 전환되거나, 아세틸-CoA와의 반응을 통해 지방산으로 전환될 수도 있다. 또한 피루브산은 아미노산인 알라닌을 만드는데 사용될 수 있고 발효를 통해 에탄올 또는 젖산으로 전환될 수도 있다. 피루브산은 산소가 존재할 때 시트르산 회로와 산화적 인산화를 통해 세포에 에너지를 공급하고, 산소가 결핍되면 젖산 발효나 에탄올 발효를 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449896" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آلفا-کتیوسوکپرویک_اسید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "D-Gluconsäure ist eine Carbonsäure aus der Gruppe der Fruchtsäuren. In der Systematik der von Kohlenhydraten abgeleiteten Verbindungen ist sie der Gruppe der Onsäuren zugeordnet. Sie unterscheidet sich von der D-Glucose durch die Oxidationsstufe am ersten Kohlenstoff (C1), wo eine Carboxygruppe statt einer Aldehydgruppe vorliegt. Gluconat ist das Anion der Gluconsäure.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ビスフェノールA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ur.dbpedia.org/resource/پروپین" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アトバコン（AtovaquoneまたはAtavaquone）はナフトキノン誘導体に属する化合物であり、ニューモシスチス肺炎の治療や予防に使われるほか、プログアニルとの合剤はマラリアの治療にも用いられる。商品名サムチレール。ユビキノンの類縁物質であり、ミトコンドリア内膜でチトクロームbへのユビキノンの結合を阻害し、抗真菌効果を発揮する。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Terbinafine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462143" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "溴隱亭", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Twist_(Protein)" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ホルムアミド（Formamide）はギ酸から誘導されるアミドである。水と任意の割合で混ざり合う透明な液体で、アンモニア臭がする。サルファ薬の製造やビタミンの合成に使われ、紙や繊維の柔軟剤としても使われる。水に不溶の様々なイオン性化合物を溶かし、溶媒として用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Χοληστερόλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/유비퀴논" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Minoxidil" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Вориконазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Klopidogrel", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ケイ皮酸", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ（hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, HMG-CoA reductase, HMGR）または3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoAレダクターゼ（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase）は、コレステロールや他のイソプレノイドを合成するメバロン酸経路の律速酵素の一つである。この酵素には、ヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ (NADPH)（EC 1.1.1.34）とヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ（EC 1.1.1.88）の2種が存在し、前者は補酵素としてNADP、後者はNADが使われる。 この酵素の阻害剤はスタチンとして知られ、コレステロール降下剤として広く用いられている。 HMG-CoAレダクターゼは小胞体の膜に固定されており、7個の膜貫通ドメインを持つと長く考えられ、その活性点は細胞質基質中のカルボキシ末端ドメインに位置する。より最新の研究では、8個の膜貫通ドメインを含むことが証明されている。 ヒトではHMG-CoAレダクターゼの遺伝子は5番染色体の長腕(5q13.3-14)に位置する。この酵素はメバロン酸経路をもつ生物に普遍的に存在する。動物、植物を含む大部分の真核生物、そして一部のバクテリアにも存在している。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エタノールアミン（英語: ethanolamine）、2-アミノエタノール（2-aminoethanol）ないしはモノエタノールアミン（monoethanolamine, 略:MEA）は、一級アミン（分子構造上ではアミノ基）と一級アルコール（同様にヒドロキシ基）の両方を有する有機化合物である。他のアミン同様にモノエタノールアミンも弱い塩基として作用する。エタノールアミンは毒性、可燃性、腐食性を持つ無色、粘調な弱いアンモニア臭がする液体である。エタノールアミンの屈折率は1.4539である。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 一般にエタノールアミンはジエタノールアミン（DEA）やトリエタノールアミン（TEA）と区別する場合は、モノエタノールアミンないしはMEAと呼ばれる。モノエタノールアミンは酸化エチレンとアンモニアを反応させて製造される。さらに酸化エチレンが反応するとDEAやTEAが得られる。エタノールアミンはリン脂質の二番目に豊富な頭部構造であり、それらは生体膜中で見いだされる。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Ácido_araquidónico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/HER2/neu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bis(2-methoxyethyl)ether" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095947" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076402" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dihydroksyaceton (DHA) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów – trioz. Wśród cukrów zaliczanych do ketoz wyróżnia się najprostszą strukturą. Powstaje na początku rozkładu glukozy. Substancja używana głównie do produkcji samoopalaczy. Pierwotnie dihydroksyaceton stosowany był w leczeniu cukrzycy. Zabarwienie skóry po zastosowaniu kosmetyku zawierającego dihydroksyaceton jest wynikiem reakcji chemicznej z aminokwasami zawartymi w warstwie rogowej naskórka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Factor_IX" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/CXCL4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/زانثين" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-メチルピリジン（3-methylpyridine）あるいは、3-ピコリン（3-picoline）は、化学式3-CH3C5H4Nで表される有機化合物。無色の液体であり、製薬や農業などの分野で利用されるピリジン誘導体を合成する際の前駆体として用いられる。ピリジンと同様、強い不快臭を持っており、弱い塩基性を示す。 日本では、消防法による危険物（第四類 第二石油類 水溶性）に指定されている。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Aldehyd krotonowy, β-metakroleina, CH3CH=CHCHO – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów nienasyconych. W handlu dostępny zazwyczaj jako mieszanina izomerów Z i E.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La nortriptyline est un antidépresseur tricyclique également labellisé sous les noms de Sensoval, Pamelor, Norpress, Allegron, Noritren, Nortrilen et « Aventyl » (au Canada). Il est utilisé comme traitement pour soigner la dépression majeure et l'énurésie nocturne chez l'enfant. Il est souvent utilisé comme traitement pour le syndrome de fatigue chronique, la douleur chronique et les maux de tête.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Tricloroetileno (também chamado de tricloreteno), TCE, é uma substância cuja fórmula química é (C2HCl3). Sua aparência é a de um líquido claro não inflamável, com cheiro adocicado e irritante. O Tricoloroetileno é também conhecido pelos nomes de Tri, Triclor e Tricki É um hidrocarboneto clorado comumente usado como um solvente industrial e principalmente para o desengorduramento de peças metálicas, ainda que também como ingrediente em adesivos, líquidos, líquidos para remoção de pinturas e para corretores de escrita ("papel líquido") e removedores de manchas.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "C-Fos", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/氢化三丁基锡" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'Epcidina è un ormone peptidico prodotto dal fegato. Scoperto nel 2000, sembra essere il principale regolatore dell'omeostasi del ferro, sia nell'uomo che in altri mammiferi. Nell'uomo questa proteina è codificata dal gene HAMP. L'epcidina inibisce la ferroportina 1. Durante le condizioni in cui il livello di epcidina è anormalmente alto, come l'infiammazione, il ferro sierico diminuisce a causa dell'intrappolamento di ferro all'interno dei macrofagi e diminuisce l'assorbimento di ferro che resta intrappolato nell'enterocita. Questo in genere porta ad anemia a causa di una quantità inadeguata di ferro sierico disponibile per lo sviluppo di eritrociti. Quando il livello di epcidina è anormalmente basso, come in una forma rara emocromatosi, il sovraccarico di ferro si verifica a causa dell'aumento dell'assorbimento intestinale di ferro e dall'aumento di rilascio di ferro dai macrofagi.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ألوجليبتين Alogliptin هو دواء فموي مضاد للسكري من صنف مثبطات إخلاء مسؤولية طبية 
* بوابة تمريض 
* بوابة طب 
* بوابة الكيمياء 
* بوابة صيدلة", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Colagénio tipo III é uma proteína constituída por três cadeias idênticas de peptídeos (monómeros). Nos seres humanos é codificada pelo gene COL3A1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21120593" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Linolzuur", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21113790" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6582745" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18031040" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Benzeensulfonzuur is een organische verbinding en behoort tot de sulfonzuren. De stof komt voor als kleurloze kristallen. De zouten en esters worden besylaten genoemd.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El succinil-CoA (abreviado como SucCoA) es un compuesto de alta energía de cuatro carbonos. Surge del enlace entre el succinato y la coenzima A. Es uno de los metabolitos intermediarios del ciclo de Krebs.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460330" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La chlorpromazine est historiquement le premier médicament antipsychotique. Vendue sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine, elle fut initialement surnommée la « lobotomie chimique » par le Dr Heinz Lehmann en raison des effets similaires avec cette pratique neurochirurgicale controversée. Le surnom de « camisole chimique » fut par la suite généralisé en raison de son effet narcotique. Elle possède un effet anxiolytique, hypnotique, antihypertenseur, antiémétique et anticholinergique. Elle est aujourd'hui considérée comme un antipsychotique typique. Classée comme antipsychotique de 1re génération, elle est utilisée dans le traitement des psychoses aiguës et chroniques, comme la schizophrénie et certaines phases maniaques du trouble bipolaire. On l'utilise aussi dans le traitement de la porphyrie, du tétanos, de certains problèmes liés à la croissance chez l'enfant, et comme préanesthésique[Quoi ?] mais aussi à faible dose comme anxiolytique en substitution et/ou association aux benzodiazépines. Elle fait partie des médicaments existants testés contre la Covid-19, dans le cadre du projet ReCovery, au Groupe hospitalier universitaire (GHU) Paris psychiatrie & neurosciences.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Juglon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η γκαμπαπεντίνη, που πωλείται με την επωνυμία Neurontin μεταξύ άλλων, είναι αντισπασμωδικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία εστιακών επιληπτικών κρίσεων, νευροπαθητικού πόνου, εξάψεων και του συνδρόμου ανήσυχων ποδιών. Συνιστάται ως ένα από τα φάρμακα πρώτης γραμμής για τη θεραπεία του νευροπαθητικού πόνου που προκαλείται από , μεθερπητική νευραλγία και κεντρικό νευροπαθητικό πόνο. Περίπου το 15% αυτών που λαμβάνουν γκαμπαπεντίνη για διαβητική νευροπάθεια ή μεθερπητική νευραλγία έχουν μετρήσιμο όφελος. Η γκαμπαπεντίνη λαμβάνεται από το στόμα.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459084" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Аполипопротеин A1", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451274" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135931" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Fator de von Willebrand", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455353" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "延胡索醯乙醯乙酸水解酶", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/석신산" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q281082" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452272" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Hidrokortisona kortisol hormonaren izena da, sendagai gisa hornitzen denean. Erabileren artean honako hauek daude: gutxiegitasun adrenokortikala, sindrome adrenogenitala, , tiroiditisa, artritis erreumatoidea, dermatitisa, asma eta BGBK. Gutxiegitasun adrenokortikorako aukerako tratamendua da. Ahoz, topikoz edo injekzioz eman daiteke. Tratamendua poliki-poliki eten behar da, denbora luzez erabili ondoren.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Propilamin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الجالاكتوز (بالإنجليزية: Galactose)‏ (يسمى بسكر العقل) هو نوع من السكر لا تصل درجة حلاوته إلى الجلوكوز، وهو غير جيد الذوبان في الماء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Alfa-2_macroglobulina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076562" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454614" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Eritropoetina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Résorcine", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "辛酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/كورتيزول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454548" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Indolamin-2,3-Dioxygenase", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27258034" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Есциталопрам (англ. Escitalopram, лат. Escitalopramum) — синтетичний лікарський засіб, що за хімічним складом є S-енантіомером іншого лікарського засобу циталопраму, який є похідним біциклічного . Есциталопрам застосовується перорально. Есциталопрам розроблений у співпраці компаній «Lundbeck» і . Його розробка розпочалась ще в 1997 році, а вже в 2000 році перепарат був представлений для схвалення FDA, яке він отримав у березні 2001 року.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Tyramine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/炭酸水素塩" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "十三酸", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Πιλοκαρπίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Inosina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://wa.dbpedia.org/resource/Riboflavene" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙醚，又稱依打（音譯自英語：Ether）、二乙醚或乙氧基乙烷，是結構最簡單的醚類，分子式為（或简写为）。乙醚是一種無色、易燃、極易揮發的液體，其氣味帶有刺激性，以前被當作吸入性全身麻醉劑，也是常见的毒品加工製作材料。乙醚亦是一種用途非常广泛的非極性有機溶劑，與空氣隔絕時相當穩定。乙醚蒸气能与空气形成爆炸性混合物，當它遇到火花、高温、氧化剂（如高氯酸、氯气、氧气、臭氧等）时，就有发生燃烧爆炸的危险，有时也因静电而起火。略溶于水，能溶于乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它極性溶液及许多油类，也可以提煉青蒿素。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Clotrimazol é um fármaco do grupo dos antifúngicos. Possui espectro de ação amplo contra micoses superficiais e as que atingem a vagina. O medicamento, quando usado nas genitais, pode interferir na eficácia da camisinha e outros produtos feitos a partir de latex como diafragmas.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Arsan (dříve arsin, triviální název arsenovodík; AsH3) je bezbarvý, prudce jedovatý plyn česnekového zápachu. Vzniká například rozkladem arsenidů kyselinami nebo působením vodíku ve stavu zrodu na sloučeniny arsenu. Je silným redukčním činidlem. Na vzduchu je samovznítitelný.[zdroj?]", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Атсетилхолин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paracetamol", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Metamfetamin, též metylamfetamin nebo (mimo odborný kontext nejčastěji) pervitin (dřívější obchodní název), slangově mezi komunitou tzv. matro, dále MA, desoxyefedrin, methedrin je syntetické stimulancium z řad amfetaminů. Poprvé byl připraven v roce 1887 v Japonsku. Zprvu byl odhalen jeho potenciál při léčbě chorobné spavosti a astmatu, masově byl poté spolu s amfetaminem použit jako povzbuzující prostředek během II. světové války (na obou stranách, především osazenstvem letadel a tanků), dodnes je FDA povolen k léčbě syndromu ADHD, ke krátkodobému zvládání extrémní exogenní obezity a k léčbě narkolepsie. V dnešní době je MA hlavně zneužíván jako snadno připravitelná pouliční droga, která stimuluje centrální nervovou soustavu. Metamfetamin velmi účinně potlačuje únavu a potřebu spánku, zrychluje psychomotorické tempo, očekávaným účinkem je rovněž extrémní euforie a zvýšená sebedůvěra. Tato vlastnost je dána rozsáhlým uvolňováním dopaminu, noradrenalinu a serotoninu do synaptických štěrbin v mozku. Dlouhodobé nadužívání však může vést k poškození až zániku nervových buněk působením oxidačního stresu (neurotoxicita). Se zneužíváním je spojen i negativní dopad na kardiovaskulární systém. Častějším užíváním dochází k rozvoji tolerance a riziku psychické závislosti. Návyk bývá často provázen depresemi a citovou . Největším rizikem je pak toxická psychóza připomínající paranoidní schizofrenii. U těžce závislých osob byla rovněž popsána dilatační kardiomyopatie, parkinsonismus i trvalé poškození mozku. V České republice je častěji prodáván v podobě bílého nebo různě zbarveného prášku. Ve Spojených státech je dodnes vyráběn jako léčivo pod názvem Desoxyn, indikován zejména k terapii poruch pozornosti. Metamfetamin je značně rozšířen ve Spojených státech a Asii. V Evropě se zejména vyskytuje na území bývalého Československa, kde je nezákonně syntetizován, již od 70. let, z pseudoefedrinu extrahovaného z léčiv proti chřipce a rýmě (Nurofen stopgrip, Modafen, dříve i aspirin apod.) v amatérských varnách. Nezákonná syntéza je levná, jednoduchá, ale i velmi nebezpečná, neboť k reakci je používán velmi hořlavý červený fosfor, žíravá kyselina chlorovodíková i jedovatá organická rozpouštědla (ředidla toluen či aceton), která jsou taktéž vysoce hořlavá. V poslední době pak metamfetamin proniká i do Německa.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21098968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Hormona_paratiroïdal" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La umbeliferona, también llamada 7-hidroxicumarina, hidrangina, esquimetina, y beta-umbeliferona, es un producto natural generalizado de la familia de la cumarina. Absorbe fuertemente la radiación ultravioleta en varias longitudes de onda. A pesar de varias indicaciones de que esta sustancia química es fotomutagénica, se utiliza en filtros solares.​ Se ha reportado que la umbeliferona tiene propiedades antioxidantes.​ Es un sólido cristalino de color blanco amarillento que tiene una ligera solubilidad en agua caliente, pero de alta solubilidad en etanol.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le globuline leganti gli ormoni sessuali (in inglese sex hormone-binding globulin o SHBG) dette anche globuline leganti gli steroidi sessuali (in inglese sex steroid-binding globulin o SSBG) sono delle glicoproteine che legano gli ormoni sessuali, e per essere precisi, il testosterone e l'estradiolo. Altri ormoni steroidei come il progesterone, il cortisolo, e altri ormoni corticosteroidi sono legati dalla transcortina.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En las células de los mamíferos, la vinculina es una proteína de membrana-citoesqueleto ubicada en las placas de las e involucrada en el anclaje de las moléculas de integrina al citoesqueleto de actina. En su secuencia es un 20-30% homóloga a la α-catenina, cuya función es similar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "مستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Fluormethaan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096808" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463806" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132936" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Guanidină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グルコース-1-リン酸（グルコース-1-リンさん、glucose-1-phosphate、G1P）は、1位炭素上のヒドロキシ基がリン酸化されたグルコース誘導体である。コリエステル（cori ester）とも言う。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Àcid docosahexaenoic", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليزينوبريل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Miglitol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το χλωρομεθάνιο (αγγλικά chloromethane) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο CH3Cl. Με βάση το σύστημα κωδικής ονομασίας που ξεκίνησε με τους φθοροχλωράνθρακες έχει τον κωδικό HCC-40 ή R-40. Πιο συγκεκριμένα ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλαλκανίων, δηλαδή στους άκυκλους κορεσμένους μοναλυδρογονάνθρακες. Χρησιμοποιήθηκε ευρύτατα ως ψυκτικό υγρό. Το χημικά καθαρό χλωρομεθάνιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο, εξαιρετικά εύφλεκτο αέριο, με ελαφριά γλυκιά οσμή, η οποία όμως γίνεται αισθητή σε μάλλον τοξικές συγκεντρώσεις. Ακριβώς λόγω του κινδύνου που αποτελεί η τοξικότητά του, αποφεύγεται (πλέον) η χρήση του σε καταναλωτικά προϊόντα. Το χλωρομεθάνιο πρωτοσυνθέθηκε το 1835 από τους Γάλλους χημικούς (Jean-Baptiste Duma", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/4-நைட்ரோபென்சாயிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Etoposide" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Paracetamol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Major_Basic_Proteins" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Cyaanamide is het amide van blauwzuur (waterstofcyanide). Het is een kleurloze, kristallijne en hygroscopische vaste stof, die goed oplosbaar is in water.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21499008" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Piridoxina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le xylose (sucre de bois ou sucre de bouleau) est un aldopentose.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Di-hidroxiacetona" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Xanthotoxine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Bizmut" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27137678" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Tarenflurbil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/אמריציום" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456476" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phyllochinon", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ثنائي ميثيل الإيثر", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "الديكان هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)8CH3. يوجد للديكان 75 متزامر، وجميعهم سوائل قابلة للاشتعال. الديكان أحد مكونات البنزين (وقود), ومثل الألكانات الأخرى فإنه غير قطبي وعلى ذلك فإنه لا يذوب في السوائل القطبية مثل الماء.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/ஆக்சாலிக்_அமிலம்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://te.dbpedia.org/resource/ప్లూటోనియం" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4278605-8" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ノルメラトニン(Normelatonin)またはN-アセチルセロトニン(N-Acetylserotonin)は、セロトニンからのメラトニンの合成の中間体として、天然に生成する化合物である。アルキルアミン-N-アセチルトランスフェラーゼの作用によってセロトニンから生成し、アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼの作用によってメラトニンになる。メラトニンと同様、ノルメラトニンはMT1、MT2、MT3のアゴニストとなり、神経伝達物質でもあると考えられている。さらにノルメラトニンは、セロトニンもメラトニンも分布しない脳の特定の画分に分布し、これは単にメラトニン合成の前駆体としての役割を果たすだけではなく、中枢神経系における独自の機能を持つことが示唆されている。 近年、ノルメラトニンはセロトニンやメラトニンと異なり、強いTrkBアゴニストとして働くことが示された。TrkBが仲介する強い抗うつ、神経防護、神経栄養効果を示す。さらに、ノルメラトニンを欠くAANATノックアウトマウスは、強制水泳試験等の抗うつ試験において、不動時間がかなり長くなることが示された。 またノルメラトニンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬やモノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ効果に対しても重要な役割を果たしている。選択的セロトニン再取り込み阻害薬のフルオキセチンやモノアミン酸化酵素A阻害薬のクロルギリンは、セロトニン作動性の機構によってAANATを間接的に上方調整し、それによって慢性投与後にノルメラトニンの濃度を上昇させ、抗うつ効果を発現させる。さらに、光の照射はノルメラトニンの合成を阻害し、モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ効果を下げる。これらのデータは、ノルメラトニンの気分調整や抗うつ効果に対する役割を強く支持している。 また機構は未知であるが、ノルメラトニンは、モノアミン酸化酵素阻害薬による治療に伴って見られる起立性低血圧の原因でもあると考えられている。ノルメラトニンはネズミの血圧を低下させ、松果体切除は、ノルメラトニンやメラトニンの合成の場である）によって、クロルギリンの低血圧効果はなくなる。しかし、同じようにノルメラトニン濃度を上昇させる選択的セロトニン再取り込み阻害薬で起立性低血圧が見られない理由は分かっていない。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Is é an gadailiniam dúil uimhir a 64, agus Gd an giorrúchán a fheictear sna foirmlí ceimiceacha. Ceann de na lantanóidigh é. Fuair sé a ainm ón gceimiceoir Fionlannach Johan Gadolin, a raibh an-ról aige i dtaighde ceannródaíoch na miotal tearc-chré. Ba é an ceimiceoir Francach Paul Émile François Lecoq de Boisbaudran ba thúisce a d'aonraigh ocsaíd an ghadailiniam ó ocsaídí na lantanóideach eile, thiar sa bhliain 1886, ach ní rabhthas ábalta an miotal féin a aonrú ach le déanaí. Tá an gadailiniam in ann radaíocht neodrón a stopadh go héifeachtach, agus mar sin, úsáidtear mar sainsciath chosanta in aghaidh neodrón é. Úsáidtear gadailiniam san íomháú athshondais mhaighnéadaigh, teicníocht déanta íomhánna a cheadaíonn do na dochtúirí taighde a dhéanamh ar struchtúr inmheánach an choirp gan dul i dtuilleamaí radaíochta. Is é +III an staid ocsaídiúcháin is dual don ghadailiniam ina chuid comhdhúl. Mar sin, is lantanóideach tipiciúil é.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Baicaline", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/LBP" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proliferadores de peroxissoma tipo gama", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kyselina šťavelová je karboxylová (organická) kyselina. Jedná se o nejjednodušší dikarboxylovou kyselinu, její systematický název je kyselina ethandiová. Lidový název je „jetelová sůl“. Je obsažena prakticky ve veškerém ovoci a zelenině a způsobuje jejich kyselost. Najdeme ji například v jahodách, ve větším množství je obsažená ve šťavelu, šťovíku a rebarboře. Soli kyseliny šťavelové se nazývají šťavelany nebo oxaláty. Odtud je také možno vysvětlit název Krebsova cyklu, oxalacetátu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://qu.dbpedia.org/resource/Amerisyu" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/റീനിയം" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461613" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/بارا-زيلين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166526" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le récepteur Fas (APO-1, CD95), noté FasR, est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des récepteurs de TNF, pouvant induire la mort cellulaire par apoptose de cellules transformées mais aussi de lymphocytes T humains activés. Le signal de mort cellulaire peut être induit par des anticorps anti-Fas ou par le ligand de Fas (FasL), appartenant à la famille du TNF. L'expression in vivo de ces deux molécules FasR et FasL est différemment régulée puisque l'expression de FasR est pléiotrope tandis que FasL est plutôt exprimé dans les sites de privilège immun (testicules, ovaires, cerveau, œil) ainsi que par les lymphocytes T activés. Les cellules tumorales quelles que soient leurs origines tissulaires peuvent aussi exprimer FasL (pathologique). Des études génétiques et immunologiques ont montré que le système Fas est d'une part impliqué dans le processus de périphérique permettant le maintien de la , d'autre part qu'il régule l'amplitude et la durée des réponses immunitaires, et enfin qu'il représente l'un des mécanismes de lyse des cellules cibles dans la réponse T cytotoxique antivirale. Lorsque l'apoptose dépendante de Fas ne peut avoir lieu, en raison de mutations dans les gènes codant FasR ou FasL, un syndrome lymphoprolifératif et des manifestations auto-immunes sont observées chez l'homme et la souris. À l'inverse, une exacerbation du système Fas peut être responsable de la destruction de tissus. Par exemple, la seule injection à une souris d'anticorps anti-Fas induit la destruction massive du foie et la mort de la souris en quelques heures, amenant l'hypothèse de la participation du système Fas dans les hépatites fulminantes.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hexadecaan of cetaan is een koolwaterstof (alkaan) met als brutoformule C16H34. Het bestaat uit een lineaire keten met 16 koolstofatomen. Er bestaan 10.359 structuurisomeren van hexadecaan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Allylamin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzè", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096665" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Lymphocyte_Function-associated_Antigen_3" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "클로트리마졸", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cocaïne", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ボスチニブ（Bosutinib）はチロシンキナーゼ阻害作用を持つ抗がん剤（分子標的薬）であり、慢性骨髄性白血病の治療に用いられる。ワイスにより創薬され、ファイザーによる買収後、同社で開発が継続された。商品名ボシュリフ。治験コードSKI-606。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Indole" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "STAT3", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14907577" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "GABA", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Erkalciol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Menadion" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/タクロリムス" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_de_crescimento_semelhante_à_insulina_tipo_1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7605530" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27461617" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "香叶基香叶基焦磷酸（Geranylgeranyl pyrophosphate，簡稱GGPP），又名牻牛兒基牻牛兒基焦磷酸，是生物體在透過來生產萜烯類化合物（terpenes）和類萜化合物（terpenoids）的合成過程時所產生的中間體。在植物裡，它亦是類胡蘿蔔素（carotenoids）、赤黴素（gibberellins）、維生素E（tocopherols）和葉綠素生成的。此外，它亦是的先導物。香葉基香葉基焦磷酸也是膽固醇合成中的中間體之一。 在果蠅屬中，香葉基香葉基焦磷酸是由HMG-CoA透過哥倫布基因編碼而合成。香葉基香葉基焦磷酸作為生殖細胞已走過的腸 上皮細胞遷移的趨化利用。 在性腺前體產生的引誘信號，指揮這些網站，在那裡他們將分化成卵子和精子細胞。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Taurina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Cortisol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27093566" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Ацетальдегиддегидрогеназа" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fenilalanina_4-monoossigenasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'Omecamtiv mecarbil è un farmaco non digitalico per il controllo della forza di contrazione cardiaca, potenzialmente adoperabile nel trattamento di scompenso cardiaco.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462874" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido araquidónico o ácido eicosatetraenoico (IUPAC: Ácido (5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoico, a menudo abreviado AA) es un ácido graso poliinsaturado de la serie omega-6, formado por una cadena de 20 carbonos con cuatro dobles enlaces cis en las posiciones 5, 8, 11 y 14, por esto es el ácido 20:4(5,8,11,14). Su fórmula química estructural es:​ CH3–(CH2)4–CH=CH–CH2–CH=CH–CH2–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)3–COOH La presencia de dobles enlaces supone varios sitios potenciales de oxidación enzimática o química que, junto con un posterior reordenamiento, permite la formación de diferentes lípidos con distintas actividades biológicas. Este ácido araquidónico forma parte de fosfolípidos de las membranas de las células, y es el precursor de la biosíntesis de eicosanoides. El ácido araquidónico puede sintetizarse a partir del ácido linoleico, uno de los ácidos grasos esenciales requeridos por la mayoría de los mamíferos. Sin embargo, algunos de estos tienen poca o nula capacidad de convertir el ácido linoleico en araquidónico, por lo que el araquidónico se torna parte esencial de su dieta. Dado que los vegetales contienen muy poco o nada de ácido araquidónico, tales animales son necesariamente depredadores; el gato es un ejemplo característico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108233" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بيريدوكسين (بالإنجليزية: Pyridoxine)‏ هو أحد أشكال فيتامين ب6. يوجد البيريدوكسين على شكل ملح الهيدروكلوريد ويستخدم في المكملات الغذائية.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Emtricitabina, de nome comercial Emtriva, é um nucleosídeo inibidor da transcriptase reversa utilizada na prevenção e tratamento da infecção do HIV, utilizado em adultos e crianças. Também é comercializada na versão conjunta com o tenofovir (Viread®), sob a marca Truvada®. Existe também a dose tripla de emtricitabina, tenofovir e efavirenz foi aprovada pelo FDA em 12 de julho de 2006 sob a marca de .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tl.dbpedia.org/resource/Uracil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455758" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Huperzine A", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido 4-idrossibenzoico in sigla 4-HBA, noto anche come acido p-idrossibenzoico o paraidrossibenzoico, è un acido monoidrossibenzoico. La struttura è costituita da un anello benzenico con un gruppo carbossilico (-COOH), come nell'acido benzoico, e un gruppo idrossilico (-OH) come sostituente in posizione 4 dell'anello benzenico. È un solido cristallino bianco leggermente solubile in acqua e cloroformio ma più solubile in solventi organici polari come alcol, etere e acetone. L'acido 4-idrossibenzoico come altri acidi fenolici è particolarmente bioattivo, agendo come antimicrobico oltre che come blando antiossidante. È noto per il suo impiego come substrato nella produzione dei suoi esteri, classificati come parabeni, che vengono utilizzati come conservanti nei cosmetici e in alcune formulazioni farmaceutiche. Come conservante cosmetico ha nome INCI: 4-HYDROXYBENZOIC ACID. È un isomero dell'acido 3-idrossibenzoico e dell'acido 2-idrossibenzoico, noto come acido salicilico, precursore dell'aspirina. Il 4-HBA, con una nota aromatica di nocciola e fenolo, dal JECFA e dal regolamento UE è classificato come aroma in ambito alimentare. L'acido 4-idrossibenzoico o suoi esteri e glucosidi, sono presenti in molte specie viventi appartenenti a famiglie e generi diversi: dai batteri alle alghe, dai funghi all'uomo. Negli esseri umani, l'acido 4-idrossibenzoico è coinvolto nella biosintesi dell'ubichinone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109722" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Cinaminska_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "أولاباريب", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Asparagina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Violaxantina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "4-アミノ安息香酸（4-アミノあんそくこうさん、4-aminobenzoic acid）は芳香族カルボン酸かつアミンの一種である有機化合物である。パラアミノ安息香酸、PABAとも呼ばれる。葉酸の前駆体として生体内で合成されるほか、日焼け止めとしても用いられる。 PABAはある種の真正細菌に必須の栄養素であり、ビタミンBxと呼ばれたこともあった。しかしヒトにとっては必須栄養素ではないことが明らかとなっており、現在ではビタミンに分類されない。 PABAは真菌の酵素（）によって葉酸へと変換されるが、ヒトはこの酵素を欠いている。サルファ薬はPABAに構造が類似しており、この酵素を阻害するため真菌選択的に抗菌作用を示す。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Epinephrine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Piklamilast" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Глюкозо-1-фосфат (эфир Кори) — фосфорилированная глюкоза, относится к классу , подклассу (фосфорилированных гексоз). Один из промежуточных этапов в цепи синтеза гликогена, а также в цепи гликолиза (гексокиназной реакции). С помощью фермента фосфоглюкомутазы осуществляется преобразование глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат и обратно.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Paroxetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21108876" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD4 (kluster diferensiasi 4) adalah sebuah marker atau penanda yang berada di permukaan sel-sel darah putih manusia, terutama sel-sel limfosit. CD4 pada orang dengan sistem kekebalan yang menurun menjadi sangat penting, karena berkurangnya nilai CD4 dalam tubuh manusia menunjukkan berkurangnya sel-sel darah putih atau limfosit yang seharusnya berperan dalam memerangi infeksi yang masuk ke tubuh manusia. Pada orang dengan sistem kekebalan yang baik, nilai CD4 berkisar antara 1400-1500. Sedangkan pada orang dengan sistem kekebalan yang terganggu (misal pada orang yang terinfeksi HIV) nilai CD 4 semakin lama akan semakin menurun (bahkan pada beberapa kasus bisa sampai nol).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4652964" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Protein C ist ein Vitamin-K-abhängiges Protein im (menschlichen) Blutplasma. Es wird in der Leber als inaktive Vorstufe synthetisiert und wirkt nach Aktivierung als Serinproteinase. Die Wirkung dieses Proteins wurde 1960 vom deutschen Mediziner Eberhard Mammen entdeckt. In den folgenden zehn Jahren erforschten eine Reihe von Hämostaseologen (Fachleute für Blutgerinnung) die weiteren Zusammenhänge von Protein C als Bestandteil eines komplexen Regulationssystems, das für den physiologischen Ablauf der Blutgerinnung (Hämostase), also der gesunden Funktion, von entscheidender Bedeutung ist.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Trifluoressigsäure (Abkürzung: TFA) ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorcarbonsäuren. Sie ist das perfluorierte Derivat der Essigsäure, d.h., dass alle drei Wasserstoffatome der Methylgruppe durch Fluoratome ersetzt („substituiert“) sind. Ihre Salze und Ester heißen Trifluoracetate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112163" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109488" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/二磷酸胞苷" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βισμούθιο" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ms.dbpedia.org/resource/Asid_stearik" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rutine, ook genoemd rutoside, quercetine-3-rutinoside of sophorine, is een flavonoïde glycoside dat voorkomt in boekweit, rabarber, appels, uien, thee, asperges, Stevia sp., citrusvruchten zoals sinaasappel, pompelmoes, citroen en limoen en bessen zoals veenbes. De benaming komt van Ruta graveolens, een plant die ook rutine bevat. Het wordt soms aangeduid als "vitamine P", hoewel het geen vitamine is. Rutine ontstaat door een disacharide te binden aan de hydroxylgroep van quercetine. Rutine is dus verwant aan quercitine.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Sulfasalazin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'indoline est un composé aromatique hétérocyclique. C'est un composé bicyclique, constitué d'un noyau benzénique fusionné avec une azoline, c'est-à-dire un cycle de 5 atomes contenant un atome d'azote, partiellement insaturé. Le composé a une structure similaire à celle de l'indole, si ce n'est que la liaison carbone-carbone entre les atomes 2 et 3 a été saturée (hydrogénation de la double liaison). Le composé peut d'ailleurs être converti en indole, par oxydation/déshydrogénation.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آی‌بی‌ام‌ایکس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gu.dbpedia.org/resource/ડાઇઇથાઇલ_ઈથર" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض 3-فوسفوغليسيريك", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21135855" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Geraniol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q18027002" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21130708" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://simple.dbpedia.org/resource/Oestrone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/TNFRSF11A" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Ácido ferúlico é um composto químico orgânico, pertencente a família de compostos chamados . O ácido ferúlico é um potente antioxidante fenólico encontrado em altas concentrações em plantas, principalmente no farelo de arroz e de milho. Possui um alto potencial fotoprotetor, age como uma barreira de membrana celular, impedindo a atividade de radicais livres e minimizando os efeitos dos dímeros de timina que são agentes carcinogênicos resultantes da exposição da pele à radiação UV. Nos últimos anos o potencial fotoprotetor do ácido ferúlico tem sido amplamente estudado. Dados científicos mostram que a aplicação tópica do ácido ferúlico inibe a formação de eritema provocado pela exposição da pele aos raios ultravioletas B (UVB) (Saija et al, 2000). Além disso, a ação fotoprotetora é acompanhada pela sua atividade antioxidante. Indicado mais nos tratamentos estético com finalidade de prevenção e tratamento, geralmente usado com associações com outros ativos como Vitamina C (ácido ascórbico) Concentração Usual: Ácido ferúlico como ativo único: 0,1 - 0,5%", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Uridin (U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Ribose. Uridin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Adenosin ein Basenpaar. In der Desoxyribonukleinsäure (DNA) kommt dagegen nur das Desoxythymidin vor (siehe dazu genetischer Code). Als weiteres Analogon mit Desoxyribose gibt es das Desoxyuridin.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Kyselina_metylmalónová" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "싸이오살리실산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/EDTA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Аполіпопротеїн_D" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "히스타민", 
      "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Serotonin_receptor_modulators" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464652" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCR2 (kurz für CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 2, auch Interleukin-8-Rezeptor beta (IL-8RB), GRO/MGSA-Rezeptor, CDw128b, CD182) ist ein Rezeptorprotein aus der Familie der Chemokinrezeptoren. CXCR2 kommt insbesondere an der Oberfläche von Zellen des Immunsystems, wie beispielsweise neutrophile Granulozyten, vor. Dieser Rezeptor kann durch die Chemokine CXCL1 (GRO-α), CXCL2 (GRO-β), CXCL3 (GRO-γ), CXCL5, CXCL7 und CXCL8 (Interleukin 8) stimuliert werden und vermittelt seine Effekte durch Aktivierung einer intrazellulären Signaltransduktionskaskade an der Gi-Proteine beteiligt sind. CXCR2 wird eine wichtige Rolle bei der Entstehung entzündlicher Erkrankungen und dem Tumorwachstum zugeschrieben.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Protoporfyrinogeenioksidaasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "مثل روفيكوكسيب ،فالديكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب الاستيرويدية من عائلة الكوكسيبس يستعمل عادة في علاج الأعراض الروماتيزمية ( فصال والتهابات المفاصل الروماتيزمية). صنع من قبل الشركة الدولية فايزر. لكنه قد تم منع تداوله بعد أن ثبتت أن لديه أعراضاً جانبية خطيرة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://la.dbpedia.org/resource/Serotoninum" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La tiamina o vitamina B1, també anomenada "tio-vitamina" (vitamina que conté sofre) és una vitamina hidrosoluble del complex B. Primerament anomenada "aneurin" degut als efectes neurològics perjudicials de la seva manca en la dieta, li va ser finalment assignat el nom genèric descriptiu de vitamina B1. Els seus derivats de fosfat estan implicats en molts processos cel·lulars. La forma més ben caracteritzada és el pirofosfat de tiamina (TPP), un coenzim en el catabolisme de sucres i aminoàcids. En els llevats, el TPP també és necessari per al primer pas de la fermentació alcohòlica. Tots els organismes vius presenten tiamina en la seva bioquímica, però només se sintetitza en bacteris, fongs, i plantes. Els animals l'han d'obtenir de la dieta, i per això per a ells es tracta d'una vitamina. Un consum insuficient en els ocells produeix una polineuritis característica, i en els mamífers resulta en una malaltia anomenada beri-beri, que afecta el sistema nerviós perifèric (polineuritis) i/o el sistema cardiovascular, amb un resultat fatal si no era curat mitjançant l'administració de tiamina. En cas de deficiència no tan severa, els senyals no específics inclouen malestar, pèrdua de pes, irritabilitat i confusió. Hi ha encara avui en dia molta feina dedicada a dilucidar els mecanismes exactes pels quals la carència de tiamina condueix als símptomes específics observats (vegeu més avall). Nous derivats de fosfat de tiamina han estat descoberts últimament, cosa que emfatitza la complexitat del metabolisme de la tiamina i la necessitat de més investigació en aquest camp. S'han descobert derivats de tiamina amb farmacocinètics millorats i s'han de considerar més eficaços en l'alleujament dels símptomes de deficiència de tiamina i en altres condicions relacionades amb la tiamina, com ara el deteriorament del metabolisme de la glucosa en la diabetis. Alguns d'aquests compostos estan representats en el següent dibuix: .", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O Ácido benzenossulfônico, de fórmula C6H5SO3H é um composto de organossulforados, sendo o mais simples ácido sulfônico aromático. Ele forma cristais incolores deliquescentes ou uma espécie de folha sólida, branca e cerosa solúvel em água e etanol. É frequentemente armazenado em forma de sais de metais alcainos. Sua solução aquosa é bastante ácida.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q416154" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "LYN est une protéine de type tyrosine kinase dont le gène est le LYN situé sur le chromosome 8 humain.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/آسپارتام" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ヒドロキシピルビン酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ヘキサデカン (hexadecane) は炭化水素の一種で、炭素が16連なった直鎖アルカン。分子式は C16H34。沸点287℃。融点18.2℃。異性体の数は10359。 かつてはセタン（cetane）と呼ばれていた。これは誘導体のセチルアルコールにちなむが、さらに遡るとセチルアルコールの原料であるクジラの学名ケートゥス(Cetus)に由来する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Semaphorin-4D" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Putrescina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "العامل الخامس", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/性ホルモン結合グロブリン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/טוברמיצין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Fusidiinihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η τελμισαρτάνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Micardis μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης, της καρδιακής ανεπάρκειας και της . Είναι μια λογική αρχική θεραπεία για την υψηλή αρτηριακή πίεση. Λαμβάνεται από το στόμα. Υπάρχουν διαθέσιμα σκευάσματα όπου συνδυάζεται με υδροχλωροθειαζίδη ή αμλοδιπίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462564" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Андростендіон", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La hidrocortisona, que se vende con varios nombres comerciales, es el nombre de la hormona cortisol cuando se suministra como medicamento.​ Los usos incluyen afecciones como insuficiencia adrenocortical, síndrome adrenogenital, calcio en sangre elevado, tiroiditis, artritis reumatoide, dermatitis, asma y EPOC.​ Es el tratamiento de elección para la insuficiencia adrenocortical.​ Se puede administrar por vía oral, por vía tópica o por inyección.​ La interrupción del tratamiento después de un uso prolongado debe hacerse lentamente.​ Los efectos secundarios pueden incluir cambios en el estado de ánimo, mayor riesgo de infección e hinchazón.​ Con el uso a largo plazo, los efectos secundarios comunes incluyen osteoporosis, malestar estomacal, debilidad física, moretones con facilidad e infecciones por hongos.​ Mientras se usa, no está claro si es seguro durante el embarazo.​ Funciona como un antiinflamatorio y supresor inmunológico.​ La hidrocortisona fue descubierta en 1955.​ Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.​ Está disponible como un medicamento genérico.​ El costo mayorista en países en vías desarrollo es de aproximadamente US$0,27 por día para el año 2014 para la fórmula oral.​ En los Estados Unidos cuesta menos de US$25 para un mes típico de tratamiento.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Aldosteronas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455277" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/8-氨基喹啉" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Κλοπιδογρέλη", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Klormetan, även kallad metylklorid är en kemisk förening i gruppen haloalkaner, organiska föreningar som innehåller minst en halogenatom. Ämnet används vanligen som kylmedel. Det är en färglös extremt lättantändlig gas med en svag söt doft, som emellertid är märkbar vid hälsovådliga koncentrationer. På grund av sin giftighetsgrad används ämnet inte längre i konsumtionsvaror. Klormetan syntetiserades för första gången av de franska kemisterna Jean-Baptiste Dumas och år 1835 genom att koka en blandning av metanol, svavelsyra och natriumklorid. Denna metod liknar den som används idag.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Parathormoni" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide minodronique est un bisphosphonate de « troisième génération ». Il a été autorisé au Japon dans le traitement de l'ostéoporose. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la farnésyl pyrophosphate synthase.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/Α-ラクトアルブミン" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Desoxiguanosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/बेंजीन" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q16736368" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453216" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096079" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21110136" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Anilina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101792" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "5-Methyluridin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6085780" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "العامل العاشر (بالإنجليزية: FACTOR X)‏ ويعرف أيضا بالمسماة: عامل ستيوارت براور (STUART -PROWER FACTOR). رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.6). وهو انزيم يدخل في عملية تجلط الدم. ينتمي لأسرة سيرين البروتياز (مجموعة البروتياز اس1). إن فقدان العامل العاشر الوراثي يولد النزف. يوجد هذا العامل في كل من البلازما ومصل الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tolcapone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Cisteamino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tirozinska_proteinska_kinaza_Lyn" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2907609" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Tymiini" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/乙醚" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پیپریدین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Divätetellurid är en kemisk förening mellan väte och tellur. Vid standardtryck och -temperatur är det en gas som är mycket giftig. Divätetellurid kan börja brinna ganska lätt vid tillgång av syrgas och bildar då och vatten.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pirogalol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Déocsaíriobós", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Proflawina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "깅코톡신", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Amiodaron, även Cordarone, är ett kraftigt verkande läkemedel som påverkar hjärtats rytm och som till 37 % består av jod. Används som terapi och profylax vid operationer i hjärtat. Kan även användas vid förmaksflimmer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1-Hexanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27166837" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "对乙酰氨基酚", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095996" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Тимин", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Neurofibromin 1 ist ein menschliches Protein. Mutationen im Neurofibromin 1 Gen verursachen die Neurofibromatose Typ 1. NF1 ist vermutlich ein negativer Regulator des ras-Signalpfades. Das NF1 erhöht dabei die GTPase-Aktivität der aktiven (GTP-gebundenen) Ras-Form um das 1000-fache, wodurch die inaktive GDP-gebundene Ras-Form verstärkt gebildet wird. Mutationen im NF1-Gen sind nicht nur mit der Neurofibromatose Recklinghausen, sondern auch mit der juvenilen myelomonozytären Leukämie assoziiert. Es gibt verschiedene NF1 mRNA Transcripte, ihre Funktion ist allerdings bislang nicht vollständig aufgeklärt.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La monoiodotyrosine (MIT) est un acide α-aminé iodé non protéinogène précurseur, chez l'homme, des hormones thyroïdiennes T3 (triiodothyronine) et T4 (thyroxine). Elle est biosynthétisée dans les thyrocytes de la thyroïde par la thyroperoxydase à partir de la L-tyrosine, un acide aminé protéinogène, et d'iode, un halogène, par fixation de ce dernier en position méta sur des résidus tyrosine de la thyroglobuline, qui en compte environ 120. La fixation d'un second atome d'iode sur l'autre position méta du cycle benzénique conduit à la formation de diiodotyrosine (DIT).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Porfobilinogénio" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ácido acetoacético", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido shikimico 3-fosfato, noto anche nella forma anionica shikimato 3-fosfato, è un importante intermedio biochimico in piante e microrganismi, dell'acido 5-enolpiruvilshikimico 3-fosfato.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Путресцин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Serotonintransportprotein", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エラグ酸（エラグさん、英: ellagic acid）は、野菜や果物を含む植物で見つかっている天然フェノール系の抗酸化物質である。エラグ酸が抗癌性と抗酸化性を有しているのではないかとの観点から研究が行われてきた。また美白作用の研究がある。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE inhibitor或ACEI），被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）生产，商品名是开博通(Capoten)。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El tacrolimús (o tacrolimus), venut sota les marques Protopic, Prograf i altres internacionalment; i Tacrolimus STADA a l'estat espanyol, és un fàrmac immunosupressor. S'utilitza després d'un al·lotrasplantament per a reduir el risc de rebuig d'òrgan, i també com a medicació tòpica en el tractament de malalties mediades per limfòcits T com èczemes i psoriasi. També es fa servir per a la uveïtis refractària severa després de trasplantaments de medul·la òssia, exacerbacions de la malaltia de canvis mínims, , la condició de la pell coneguda com a vitiligo, i la síndrome de l'ull sec en gats i gossos. El tacrolimús inhibeix la calcineurina, involucrada en la producció d'interleucina-2, una molècula que provoca el desenvolupament i la proliferació de limfòcits T, part de la resposta immunitària apresa del cos (o adaptada) Químicament, és una lactona macròlida descoberta en 1987, de la fermentació d'un brou de terra japonesa que contenia el bacteri .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/PARK2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7835316" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "コルチゾール（Cortisol）は、副腎皮質ホルモンである糖質コルチコイドの一種であり、医薬品としてヒドロコルチゾン (hydrocortisone) とも呼ばれる。炭水化物、脂肪、およびタンパク代謝を制御し、生体にとって必須のホルモンである。3種の糖質コルチコイドの中で最も生体内量が多く、糖質コルチコイド活性の約95%はこれによる。ストレスによっても分泌が亢進される。分泌される量によっては、血圧や血糖レベルを高め、免疫機能の低下や不妊をもたらす。 日本薬局方医薬品としてはヒドロコルチゾンの名称で収載される、ステロイド系抗炎症薬（SAID）の1つとして臨床使用される。ステロイド系抗炎症薬は炎症反応を強力に抑制し、炎症の全ての過程に作用する。急性炎症、慢性炎症、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ショック、痛風、急性白血病、などの治療に使用される。、クッシング症候群、胃潰瘍などの副作用が現れる場合もある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "IL-4", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ácido 3-(4-hidroxifenil)propiônico (português brasileiro) ou ácido 3-(4-hidroxifenil)propiónico (português europeu) ou ácido florético é um composto orgânico de fórmula química C9H10O3, de massa molecular 166,17. Possui ponto de fusão 129-131 °C e é levemente solúvel em água. Classificado com número CAS 501-97-3, número EC 207-931-3, PubChem ID 24895679 e 501-97-3.mol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Fluorescein" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Salazosulfapiridina", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Azido fitikoa konposatu organikoa da inositolaren deribatu fosforoduna eta C6H18024P6 formula duena. Kimikoki esterra da. Isomero guztien artean mio isomeroa izendatzen da horrela. Halaber, inositol hexakisfosfato (IP6) eta inositol polifosfato ere esaten zaio. Bestalde, pH fisiologikoan fosfatoak ionizatu egiten dira fitato anioia eratuz. Mio fitato anioia kolorgea da eta landareen nutrizioan paper garrantzitsua du. Izan ere, landare askoren fosforo-biltegi nagusia da, zahian eta hazietan pilatzen dena nagusiki. Labore eta zereal askotan egoten da. Azido fitikoak zein fitatoek animalien elikadurako mineral batzuekiko estekatzeko zaletasun handia dute. Adibidez, kaltzioarekin, burdinarekin eta zinkarekin lotzen dira eta heste meharrak xurgatzea inhibitzen dute. Inositolak baditu 6 baino fosforo-atomo gutxiago dituzten esterrak, adibidez, inositol pentafosfatoa edo inositol trifosfatoa. Hauek azido fitikoaren gisa agertzen dira naturan. Elikagaigintzan kontsebagarri gisa baliatzen da azido fitikoa, E 391 lez ezagutzen dena hain justu.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "ネビラピン（Nevirapine、略号：NVP）は、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬（NNRTI）であり、HIV-1感染症及びAIDSの治療に用いられる。商品名ビラミューン。他の抗レトロウイルス薬と同様に、ネビラピンを単剤で用いると速やかに耐性が形成されるので、他に2種類以上の抗レトロウイルス薬を併用することが望ましい。 基本的医療制度に必要な重要な医薬品としてWHO必須医薬品モデル・リストに掲載されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "CD1a", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diazepam", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزوپروپیل_بتا-دی-۱-تیوگالاکتوپیرانوزید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/D-chiro-Inositol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Glibenklamid", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Isobuten, triviální název isobutylen, je uhlovodík ze skupiny alkenů, jeden z izomerů butenu (butylenu).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21112471" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096044" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "エチルアミン (ethylamine) は有機化合物の一種で、第一級アミン。別名をモノエチルアミン。強いアンモニア臭を呈し、ほとんどの溶媒に可溶で弱い塩基性を持つ。工業化学や有機合成の原料として広く用いられる。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Нокодазол", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase. Très utilisée en recherche, elle permet son activation sans passer par les récepteurs et les protéines G. La forskoline est un principe actif de l'extrait de la plante Coleus forskohlii (synonyme de Plectranthus barbatus). Elle a les mêmes propriétés que l'éphédrine sur la thermogenèse dans les adipocytes, mais son action est plus directe. Elle est utilisée traditionnellement dans la médecine ayurvédique pour traiter tout un éventail de problèmes de santé, comme la diminution de la pression intra-oculaire.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460503" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اوندکان" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4153103-6" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Λισινοπρίλη", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453889" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Flavono", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453600" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "乙酰胆碱酯酶（英語：Acetylcholinesterase，简称为AChE，EC 3.1.1.7）是一种降解（通过其水解活性）神经递质乙酰胆碱成为胆碱和乙酸的酶。此酶類主要存在于神经肌肉接头与神经系统中，而作用就是为了终止。乙酰胆碱酯酶具有极高的水解活性——一分子的乙酰胆碱酯酶每秒钟可以水解25000分子的乙酰胆碱。经乙酰胆碱酯酶作用而产生的胆碱被重新利用——通过被转运进入神经末梢，在那里被重新利用以合成新的乙酰胆碱分子。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rybawiryna – organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów. Stosowana jest jako lek przeciwwirusowy w ciężkich zakażeniach wirusem RSV, wirusem HCV (w połączeniu z interferonami alfa-2) i w innych infekcjach wirusowych.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/سیرینقول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Pregnan-X-Rezeptor" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Antitrombina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Rofekoksib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/糠醛" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "使君子氨酸（英語：Quisqualic acid）是一种AMPA受体、和I型代谢型谷氨酸受体的激动剂，也是已知最强的AMPA受体激动剂。由于它具有，被广泛用于神经科学研究中，选择性地破坏大脑中的神经元或脊髓。使君子氨酸存在于使君子科物种的种子中。一项由美国农业部进行的研究显示，使君子氨酸也存在于天竺葵属的花瓣中，并能使其天敌甲壳虫神经系统瘫痪。其作用机理为，使君子氨酸可被视为L-谷氨酸的类似物，可以作为昆虫神经肌肉结和哺乳动物中枢神经系统的神经递质。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hr.dbpedia.org/resource/Klonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Βαλερικό_οξύ" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Idrossiprolina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Dimethylaminopropylamin (zkráceně DMAPA) je organická sloučenina patřící mezi diaminy, s jednou primární a jednou terciární aminovou skupinou. Používá se na výrobu detergentů, například , který je složkou mnoha mýdel a šamponů. Vyrábí se reakcí dimethylaminu a akrylonitrilu (která patří mezi Michaelovy reakce) za vzniku dimethylaminopropionitrilu, který se následně hydrogenuje:", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tt.dbpedia.org/resource/LTBR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پی_آی_پی_ای_اس" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Komplementrezeptor_2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Глутаровый альдегид (глутаровый диальдегид, пентандиаль) — органическое соединение, альдегид с химической формулой C5H8O2. Прозрачная и бесцветная жидкость, легко растворимая в воде, раздражающе действующая на глаза и лёгкие. Применяется как дубящее средство в производстве кож, также используется в текстильной промышленности и микроскопии.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Адренали́н (эпинефри́н) ((-)-(1R)-(3,4-Дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанол) — гормон, который синтезируется мозговым веществом надпочечников. Вырабатывается организмом из тирозина — аминокислоты, поступающей с пищей. Адреналин также образуется при возбуждении вегетативной нервной системы (в синапсах нервных волокон). Гормон сужает сосуды, особенно брюшной полости. Объём крови в организме перераспределяется, из печени и селезёнки она оттекает в сосуды тела, пополняя объём циркулирующей в них крови, вследствие чего сосуды, ведущие к сердцу и мозгу, расширяются, кровоснабжение органов улучшается. По химическому строению является катехоламином. Адреналин содержится в разных органах и тканях, в значительных количествах он образуется в хромаффинной ткани. Играет важную роль в физиологической реакции «бей или беги». Последние исследования учёных показали, что не менее важную роль в запуске этой реакции играет остеокальцин. Синтетический адреналин используется в качестве лекарственного средства под наименованием «Эпинефрин» (МНН).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Κορτικοεκλυτίνη" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La protéine tau (en anglais : tubulin-associated unit) est une protéine animale. Elle fait partie de la famille des protéines associées aux microtubules (protéines MAP). Chez les humains, ces protéines sont surtout présentes dans les neurones par rapport aux cellules non neuronales du système nerveux central. Une des principales fonctions des protéines tau est d'interagir avec la tubuline afin de moduler la stabilité des microtubules des axones.Tau peut être présente dans les dendrites et est principalement active dans les portions distales des axones où elle permet une stabilisation des microtubules, mais également leur flexibilité nécessaire. Cela contraste avec les protéines MAP6 (STOP) dans les portions proximales d'axones qui ont pour fonction essentielle de verrouiller les microtubules et avec les protéines MAP2 qui stabilisent les microtubules dans les dendrites.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El protooncogén RET es una proteína codificadora de tirosina quinasa, que sirve como receptor para ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la glía.​ Las mutaciones con de la línea germinal en el receptor RET de tirosina quinasa son la causa de los síndromes de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM2A: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides e hiperparatiroidismo) y neoplasia endocrina múltiple 2B (NEM2B: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides, gastrointestinales y de mucosas y )​", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "链霉素（英語：Streptomycin）是一种抗生素，为第一个氨基糖苷类抗生素，也是第一个应用于治疗肺结核的抗生素。是从革兰氏阳性的放线菌培养液中分离出来的抗菌素。其硫酸盐为白色或微黄色粉末或结晶，易溶于水，性较稳定。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "O ácido salicílico é um Beta-Hidroxiácido com propriedades queratolíticas (esfoliantes) e antimicrobianas, o que significa que afina a camada espessada da pele e age evitando a contaminação por bactérias e fungos oportunistas. É um ácido utilizado no tratamento de pele hiperqueratótica, isto é, super espessada, em condições de descamação como: caspa, dermatite seborreica, ictiose, psoríase e acne. É caracterizado ainda por ser um regularizador da oleosidade e também um anti-inflamatório potencial.A grande vantagem deste ácido é que apresenta um bom poder esfoliativo e também uma ação hidratante, cuja característica principal é a capacidade de penetração nos poros ajudando na remoção da camada queratinizada com uma ação irritante muito menor que os outros ingredientes. Diversos trabalhos têm referido a ação favorável do ácido salicílico em acne, especialmente em suas formas iniciais, não-inflamatórias, por seu efeito comedolítico e esfoliante, com resultados superiores aos do peróxido de benzoíla. É solúvel no álcool e parcialmente na água fria. Contra acne, tem sido utilizado em sabões, detergentes, loções tônicas, compressas, géis e emulsões fluidas, em concentrações que variam de 0,5 a 2,%. O ácido salicílico foi originalmente descoberto devido às suas ações antipirética e analgésica. Desde , que se sabe que a casca do salgueiro possuía estas propriedades. Em 1827, o seu princípio ativo, a salicilina, foi isolado. Dele se extrai o álcool salicílico, que pode ser oxidado para o ácido salicílico. Porém, descobriu-se depois que este ácido pode ter uma ação corrosiva nas paredes do estômago. Para contornar isto foi adicionado um radical acetil à hidroxila ligada diretamente ao anel aromático, dando origem a um éster de acetato, chamado de ácido acetil-salicílico (AAS), menos corrosivo mas também menos potente.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tyrosinhydroxylase", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ritonavir (Denominação Comum Internacional) é comercializado com o nome Norvir® pelo Abbott Laboratories. É um fármaco antirretroviral que age como inibidor de protease, sendo utilizado para tratar infecção pelo vírus HIV e AIDS. Em novembro de 2021, está sendo estudado para uso associado ao ( Combinação nomeada de Paxlovid) para tratamento da covid-19.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acido ellagico è un antiossidante fenolico naturale presente in numerosi frutti e verdure. Le proprietà antiproliferative e antiossidanti dell'acido ellagico sono state di stimolo per ricerche finalizzate all'individuazione dei suoi potenziali effetti positivi sulla salute. Dal punto di vista chimico, l'acido ellagico è il dilattone dell'.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Midazolam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nn.dbpedia.org/resource/Indol" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Гліоксаль" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456396" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455287" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21133483" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Piridoksino", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Kəhrəba_turşusu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le dodécan1-ol, aussi couramment appelé simplement dodécanol ou sous les noms triviaux d'alcool dodécylique, alcool laurylique ou alcool laurique est un alcool gras. C'est un solide blanc à incolore, insoluble dans l'eau avec une odeur florale.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/CYP3A4" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Idrossimetilfurfurale" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/CD2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "O bismuto (do alemão "Wismut", "massa branca") é um elemento químico de símbolo Bi, de número atômico 83 (83 prótons e 83 elétrons), de massa atómica igual a 208,9 u, encontrado no grupo 15 (anteriormente denominado VA) da classificação periódica dos elementos químicos. À temperatura ambiente, o bismuto encontra-se no estado sólido. Ligas metálicas com bismuto são utilizados em soldas, fabricação de termopares e dispositivos para detectar fogo. Compostos de bismuto, livres de chumbo, são usados em cosméticos e em procedimentos médicos.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fluorourasil (5-FU atau f5U) (dijual dengan merek Adrucil, Carac, Efudix, Efudex and Fluoroplex) adalah obat dari analog pirimidina yang digunakan untuk perawatan kanker. Adalah penghambat bunuh diri (suicide inhibition) yang bekerja melalaui penghambatan dari . Masuk dalam kelompok obat-obatan yang disebut . Umumnya digunakan bersama .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イキサゾミブ", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Gène et protéine CFTR", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q4708278" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ethinylestradiol (EE), is een synthetisch derivaat van oestradiol. EE is een oraal bioactief oestrogeen dat gebruikt wordt in vrijwel alle moderne orale anticonceptiepillen. Het is een van de meest gebruikte medicijnen. In eerste instantie is EE vooral gebruikt als medicijn ter bestrijding van overgangsklachten en hypogonadisme bij vrouwen. EE komt in het milieu terecht via de urine en ontlasting van mensen die de stof als medicijn gebruiken. In het milieu vertoont de stof .", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Interleucina-15 (IL-15) es una citocina con similitud estructural con la interleucina-2 (IL-2). Al igual que la IL-2, la IL-15 se une y envía señales a través de un complejo compuesto por la cadena beta del receptor de IL-2 / IL-15 (CD122) y la cadena gamma común (gamma-C, CD132). La IL-15 es secretada por fagocitos mononucleares (y algunas otras células) después de la infección por virus (s). Esta citoquina induce la proliferación de células asesinas naturales, es decir, células del sistema inmunológico innato cuya función principal es destruir las células infectadas por virus.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol, 1,3-Benzoldiol) leitet sich formal vom Benzol ab. Der Benzolkern trägt zwei Hydroxygruppen in meta-Stellung. Es gehört zur Stoffgruppe der Phenole (Diphenole) und ist isomer zu Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Биоти́н (кофермент R, иногда называют витамин Н, витамин B7) — водорастворимый витамин группы В. Молекула биотина состоит из тетрагидроимидазольного и тетрагидротиофенового кольца, в тетрагидротиофеновом кольце один из атомов водорода замещён на валериановую кислоту. Биотин является кофактором в метаболизме жирных кислот, лейцина и в процессе глюконеогенеза.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456297" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27102801" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8083989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452997" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "المينين هو بروتين يوجد في الإنسان، ويُشفَّر عبر جين MEN1. والمينين هو جين وهمي كابت للورم مُرتبط بـ تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 1.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Fruktoza_1,6-bisfosfat" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://et.dbpedia.org/resource/Formamiid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En farmacología, el ácido etacrínico es un diurético de asa, un medicamento usado en el tratamiento de la hipertensión arterial y el retención de líquidos causados por enfermedades como la insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática y renal. A diferencia de otros diuréticos de asa, el ácido etacrínico no pertenece al grupo de las sulfonamidas y, por ello, su uso no está contraindicado en personas con reacciones alérgicas a las sulfamidas. El ácido etacrínico es un derivado del ácido fenoxiacético, por lo que contiene un grupo cetona y un grupo metileno. Su forma activa dentro del organismo se logra por unión del grupo metileno a un residuo de cisteína.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "异乙腈", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Sarkosina, disebut juga N-metilglisina, merupakan zat perantara dan produk samping dari sintesis dan degradasi glisina. Sarkosina dimetabolisme menjadi glisina oleh enzim , sedangkan menghasilkan sarkosina dari glisina. Sarkosina adalah turunan asam amino yang secara alami ditemukan pada otot dan jaringan tubuh lainnya. Di laboratorium, sarkosina dapat disintesis dari asam kloroasetat dan metilamina. Sarkosina ditemukan secara alami sebagai zat perantara dalam metabolisme kolina hingga glisina. Sarkosina memiliki rasa manis dan larut dalam air, digunakan dalam pembuatan surfaktan yang dapat dibiodegradasi, pasta gigi serta aplikasi lainnya. Sarkosina ada di mana-mana dalam material biologis dan makanan seperti kuning telur, kalkun, ham, sayuran, kacang-kacangan, dan lainnya. Sarkosina, seperti juga senyawa yang terkait misalnya dimetilglisina (DMG) dan trimetilglisina (TMG), dibentuk melalui metabolisme nutrisi seperti kolina dan metionina, keduanya mengandung gugus metil yang digunakan dalam berbagai reaksi biokimia. Sarkosina dapat dengan cepat terdegradasi menjadi glisina, yang selain penting sebagai konstituen protein, juga berperan penting dalam berbagai proses fisiologis sebagai sumber metabolisme utama komponen sel-sel hidup seperti glutathiona, kreatina, purina dan serina. Konsentrasi sarkosina dalam serum darah manusia normal adalah 1.4 ± 0.6 mikromolar.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kyselina gama-aminomáselná", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tadalafil", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ml.dbpedia.org/resource/സയനൈഡ്" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세토아세트산(영어: acetoacetic acid)은 화학식이 CH3COCH2COOH인 유기 화합물이다. β-케토뷰티르산(영어: β-ketobutyric acid), β-케토뷰탄산(영어: β-ketobutanoic acid), 3-옥소뷰티르산(영어: 3-oxobutyric acid), 3-옥소뷰탄산(영어: 3-oxobutanoic acid)이라고도 한다. 아세토아세트산은 가장 단순한 β-케토산이며, 이 부류의 다른 화합물들과 마찬가지로 불안정하다. 매우 안정한 메틸 에스터 및 에틸 에스터는 염료의 전구체로 산업적으로 대규모로 생산된다. 아세토아세트산은 약산이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096827" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Trimetilamina (TMA) adalah senyawa organik dengan rumus N(CH3)3. Senyawa amina tersier yang tak berwarna, higroskopis, dan mudah terbakar ini memiliki bau "amis" yang sangat kuat pada konsentrasi yang rendah dan bau seperti-amonia pada konsentrasi tinggi. Senyawa ini berbentuk gas pada suhu ruangan namun biasanya dijual dalam bertekanan atau sebagai larutan 40% dalam air. TMA adalah basa nitrogen dan dapat dengan mudah diprotonasi untuk menghasilkan kation . Trimetilamonium klorida adalah padatan higroskopis tak berwarna yang disiapkan dari asam klorida. Trimetilamina adalah nukleofil yang baik, dan reaksi ini adalah dasar bagi berbagai aplikasinya. Trimetilamina adalah produk penguraian tumbuhan dan hewan. Dalam manusia, senyawa ini disintesis secara eksklusif melalui dari nutrisi makanan seperti kolin dan karnitin. Trimetilamina dengan kadar tinggi dikaitkan dengan pengembangan , yang timbul dari bau amis trimetilamina. TMA adalah zat yang terutama bertanggung jawab untuk bau yang sering dikaitkan dengan ikan busuk, beberapa infeksi, bau mulut dan dapat menjadi penyebab bau vagina karena vaginosis bakterialis. Senyawa ini juga terkait dengan penggunaan dosis kolin dan karnitin dalam dosis besar. Pada tahun 2013, trimetilamina diidentifikasi sebagai manusia yang potensial suatu yang diekspresikan dalam dan berfungsi sebagai untuk amina tersier. Satu atau lebih reseptor bau tambahan tampaknya terlibat dalam penciuman trimetilamina pada manusia juga.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Catepsina K", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Serotonin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Acide_3-phosphoglycérique" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "デオキシシチジン三リン酸(Deoxycytidine triphosphate、dCTP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、ポリメラーゼ連鎖反応等のDNA複製の際に用いられる。この過程は、以下の化学反応式で表すことができる。 (DNA)n + dCTP ↔ (DNA)n-C + PPi つまり、dCTPはピロリン酸を切り離し、dCMPがDNA鎖の3'末端に取り込まれる。続くピロリン酸の加水分解により、反応の平衡が右側に寄り、ヌクレオチドが取り込まれてDNA鎖が成長する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453750" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Ցիմոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "아세틸-CoA(영어: acetyl-CoA) 또는 아세틸 조효소 A(영어: acetyl coenzyme A)는 단백질, 탄수화물 및 지질 대사 등 많은 생화학 반응에 참여하는 분자이다. 아세틸-CoA의 주요 기능은 아세틸기를 시트르산 회로에 전달하여 에너지 생산을 위해 산화되도록 하는 것이다. 조효소 A(CoA-SH 또는 CoA)에서 판토텐산의 하이드록시기는 3′-포스포아데노신 이인산과 인산에스터(인산에스테르) 결합을 하고 있으며, 판토텐산의 카복실기는 β-메르캅토에틸아민과 아마이드 결합을 하고 있다. 아세틸-CoA의 아세틸기(오른쪽 구조식에서 파란색으로 표시)는 β-메르캅토에틸아민 부분의 -SH기와 싸이오에스터(싸이오에스테르) 결합을 형성한다. 이러한 싸이오에스터 결합은 특히 반응성이 강한 "고에너지" 결합이다. 싸이오에스터 결합의 가수분해는 발열 반응(−31.5 kJ/mol)이다. CoA는 해당과정을 통한 탄수화물의 분해와 β 산화를 통한 지방산의 분해에 의해 아세틸-CoA로 아세틸화된다. 아세틸-CoA는 시트르산 회로로 들어가서, 아세틸기가 이산화 탄소(CO2)와 물(H2O)로 산화되고, 방출되는 에너지를 이용해서 아세틸기 1분자당 11분자의 ATP와 1분자의 GTP를 생성한다. 콘라드 블로흐와 페오드르 리넨은 아세틸-CoA와 지방산 대사의 관련성을 발견한 공로로 1964년에 노벨 생리학·의학상을 수상했고 프리츠 리프만은 보조 인자인 조효소 A를 발견한 공로로 1953년에 노벨 생리학·의학상을 수상했다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Estetrolo (E4), aŭ oestetrolo, estas malforta estrogeno, kiu estas nur vere detektebla dum gravedeco. Ĝi tre rilatas al , kiu ankaŭ estas malforta estrogeno, kiu estas trovebla dum gravedeco en altaj kvantoj. Kune kun estradiolo (E2), (E1), kaj estriolo (E3), estetrolo estas grava estrogeno en la korpo.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Виментин (англ. Vimentin) — белок промежуточных филаментов соединительных тканей и других тканей мезодермального происхождения. Промежуточные филаменты присутствуют во всех клетках животных и в бактериях, и наряду с микротрубочками и актином участвуют в построении цитоскелета. Несмотря на то, что большинство промежуточных филаментов — это устойчивые структуры, в фибробластах содержащие виментин филаменты является динамической структурой. Этот белок используется как маркер мезодермальных тканей.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nikotinamid_fosforiboziltransferaza" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "피리독신(Pyridoxine)은 피리독살, 과 함께 비타민 B6로 부를 수 있는 화합물의 하나이다.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "グリチルレチン酸（Glycyrrhetinic acid）は、甘草から得られるグリチルリチン酸の加水分解によって得られるβ-アミリン（オレアナン）系の五環式テルペノイド誘導体の一つ。アロエやキニーネのような薬品の苦味を緩和するための調味料として用いられる。胃潰瘍の治療に効果的であり、去痰剤としての特性もある。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27458296" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Xylitol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Proaccelerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "سيرولوبلاسمين (شيفرته (EC 1.16.3.1)) هو إنزيم يقوم بدور حمل ذرات النحاس في بلازما الدم.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetilureja" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/O-Ksylen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111228" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pentaclorofenol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Bernsteinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Бісфенол А", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "己烯雌酚", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ο παράγοντας ενεργοποίησης αιμοπεταλίων (Platelet Activating Factor, PAF) είναι λιποειδική ένωση που ανήκει στην τάξη των φωσφολιποειδών. Η ονομασία της ένωσης κατά IUPAC είναι: 1-Ο-αλκυλο-2-ακετυλο-sn-γλυκερο-3-φωσφο-χολίνη και προσδιορίζει δομικά την ένωση ως ένα γλυκεριναιθερικό ανάλογο της φωσφατιδυλοχολίνης. Τον Οκτώβριο του 1979 διαλευκάνθηκε και αποδείχθηκε η δομή του PAF από τους Demopoulos, Pinckard και Hanahan, στο Πανεπιστήμιο του Τέξας στο San Antonio.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Guanidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'àcid propanoic o àcid propiònic és un àcid carboxílic natural amb la fórmula química CH₃CH₂COOH. És un líquid incolor amb olor acre. L'anió CH₃CH₂COO-, així com els èsters i sals de l'àcid propiònic s'anomenen propanoats o propionats.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Азоксистробин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/เมลามีน" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1,2-다이클로로에테인(1,2-dichloroethane)은 화학물질의 하나로 염화에틸렌라고도 하며, 이염화 에틸렌(ethylene dichloride, EDC)이라는 이름으로도 알려져있다. 이 물질은 주로 PVC 생산을 위한 주요 물질인 폴리염화 단량체(vinyl chloride monomer, VCM, chloroethene)를 제조하는 데 주로 사용된다. 또한 유기화합물을 합성하는 데 중간체나 용매로도 많이 사용된다. 다이클로로에테인의 이성질체이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Передсердний_натрійуретичний_фактор" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "En enzymologie, une butyrylcholinestérase, également appelée pseudocholinestérase ou (cholin)estérase plasmatique, est une hydrolase qui catalyse le clivage de différents types d'esters de choline. Chez l'être humain, elle est codée par le gène BCHE, situé sur le chromosome 3, exprimé dans le foie, et est présente essentiellement dans le plasma sanguin. Elle est très semblable à l'acétylcholinestérase neuronale, également appelée quant à elle cholinestérase érythrocytaire. On parle de cholinestérase sérique en référence à un test clinique déterminant le niveau de ces deux enzymes dans le sang. La détermination de l'activité butyrylcholinestérase plasmatique peut être utilisée pour évaluer la fonction hépatique dans la mesure où aussi bien l'hypercholinestérasémie et l'hypocholinestérasémie", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "الريزورسينول هو مركب كيميائي من عائلة الفينولات ثنائية الهيدروكسيل. ويسمى أيضاً متا-ثنائي هيدروكسي البنزين meta-dihydroxybenzene.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "2,2,2-Trifluoroéthanol", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q14912113" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Piperidin (v azinan), také hexahydropyridin, azacyklohexan nebo pentamethylenamin, je organická sloučenina se vzorcem (CH2)5NH. Tento heterocyklický amin sestává z šestičlenného kruhu obsahujícího pět methylenových jednotek (-CH2-) a jednu skupinu -NH-. Piperidin je bezbarvá dýmavá kapalina se zápachem popisovaným jako amoniakový či pepřový. Název je právě odvozen od rodu Piper, latinsky „pepř“. Piperidin se široce používá jako stavební blok a reagens v syntéze organických sloučenin, včetně léčiv. 
* Strukturní vzorec 
* Kuličkový model molekuly 
* Kalotový model molekuly", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Abirateroniasetaatti" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CASP1 (англ. Caspase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 404 амінокислот, а молекулярна маса — 45 159. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q420989" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21172781" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "메탄티올(영어: methanethiol) 또는 메틸 메르캅탄(영어: methyl mercaptan)은 화학식이 CH3SH인 유기 황 화합물이다. 독특한 부패한 냄새가 나는 무색 가스이다. 이것은 동물(인간 포함)의 혈액, 뇌, 대변 및 식물 조직에서 발견되는 천연 물질이다. 또한 일부 견과류 및 치즈와 같은 특정 식품에서 자연적으로 발생하기도 한다. 구취와 콧물 냄새를 일으키는 화합물 중 하나이다. 메테인싸이올은 가장 간단한 싸이올이며 때로는 MeSH로 약칭된다. 매우 가연성이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/1-プロパノール" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CALCRL (англ. Calcitonin receptor like receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 52 929. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Phenol oder Hydroxybenzol (veraltet auch Karbolsäure, älter Carbolsäure, oder kurz Karbol oder Carbol) ist eine aromatische, organische Verbindung und besteht aus einer Phenylgruppe (–C6H5), an die eine Hydroxygruppe (–OH) gebunden ist. Der farblose, kristalline Feststoff ist eine wichtige Industriechemikalie und dient als Zwischenprodukt besonders zur Herstellung diverser Kunststoffe. Phenol ist der einfachste Vertreter der Phenole. Mit Basen bildet Phenol Salze, die Phenolate.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sk.dbpedia.org/resource/Ornitín" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21124311" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Ácido_crotônico" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌سیتیدین_تریفوسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "EDTA (z ang. ethylenediaminetetraacetic acid), kwas wersenowy – organiczny związek chemiczny, kwas polikarboksylowy i jednocześnie α-aminokwas. Z mocnymi wodorotlenkami tworzy sole . Jest szeroko stosowanym czynnikiem kompleksującym wiele kationów metali (Ca2+, Mg2+, Fe3+), zwykle w postaci soli disodowej (wersenian disodowy) ze względu na jej większą rozpuszczalność w wodzie (tzw. komplekson III).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Néprilysine" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "يوروكيناز (اسم تجاري: Abbokinase)، يسمى أيضاً منشط البلاسمينوجين نمط يوروكيناز (urokinase-type plasminogen activator اختصاراً "uPA")، هو عبارة عن إنزيم من نوع سيرين بروتياز. اكتُشف في العام 1947 على يد ماكفارلان (McFarlane). تم عزله للمرة الأولى من البول البشري، غير أنه يتواجد في أماكن أخرى، كالدم والنسيج الخارج خلوي. ركيزته الوظيفية (المادة الهدف أو المتأثرة بهذا الإنزيم) هي البلاسمينوجين (مولد البلاسمين) التي تمثل شكلاً غير نشط من السيرين بروتياز المسمى بلاسمين. عملية تنشيط البلاسمين تطلق العنان لسلسلة متوالية من عمليات الانحلال البروتينية، والتي تساهم إما في عمليات حل الخثرات إذا جرت في المجرى الدموي، أو في عمليات تحلل النسيج الخارج خلوي. هذا الأمر يربط اليوروكيناز بالأمراض الوعائية والسرطان.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La timidina trifosfato o TTP (del inglés thymidine triphosphate) es uno de los cuatro nucleótidos trifosfato que se utilizan en la síntesis de ADN en la célula. Es conocida también como dTTP (desoxitimidina trifosfato), puesto que ha perdido el grupo hidroxilo del segundo carbono de la ribosa. Ambas denominaciones, TTP y dTTP, se usan para referirse a la misma molécula puesto que, al contrario que para otros nucléotidos como ATP, CTP y GTP, que presentan ambas formas en la célula (adenosina trifosfato y desoxiadenosina trifosfato, por ejemplo), el TTP sólo se encuentra en la célula como desoxiTTP. Esto es debido a que no es usado en el proceso de transcripción, sino sólo en el de replicación. En el laboratorio es usado por la ADN ligasa para crear extremos protuberantes durante un experimento de clonación.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Terbutryn", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Raltitrexed" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101245" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Вориконазол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/4-Hidroksibenzojeva_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Пиридин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Klorpromazino" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/Tert-بوتانول" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Androsterona gizakiak berez sortzen duen sustantzia bat da, androgenoak ekoizteko bitartekaria dena. Egitura kimikoari dagokionez lipido esteroide bat da.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Neurotensina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://commons.dbpedia.org/resource/Undecane" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Dimethylarsinsäure" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-Butil alkohol adalah alkohol tersier paling sederhana, dengan rumus (CH3)3COH (kadang direpresentasikan sebagai t-BuOH). Ini adalah salah satu dari empat isomer butanol. tert-Butil alkohol adalah padatan tak berwarna, yang meleleh mendekati suhu kamar dan memiliki bau seperti kapur barus. Ini larut dengan air, etanol dan dietil eter. tert-butil alkohol telah diidentifikasi dalam bir dan buncis.Ini juga ditemukan dalam singkong, yang digunakan sebagai bahan fermentasi dalam minuman beralkohol tertentu.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/シアン化物" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/白血病阻止因子" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La parathormone, aussi appelée hormone parathyroïdienne (ou PTH de l'anglais Parathyroid hormone, voire PTHi pour PTH intacte) est une hormone peptidique hypercalcémiante et hypophosphatémiante sécrétée par les glandes parathyroïdes. Son antagoniste est la calcitonine sécrétée par les cellules parafolliculaires de la thyroïde.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451295" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076461" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Фуросемид — лекарственное средство, диуретик.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kumarin je chemická sloučenina, toxin obsažený v mnoha rostlinách, zejména ve vysoké koncentraci v semenech silovoně obecného (Dipteryx odorata), tomce vonné (Anthoxanthum odoratum), svízeli vonném (Galium odoratum), divizně (Verbascum) a tomkovici vonné (Hierochloë odorata). Má sladkou vůni, snadno rozpoznatelnou jako vůně čerstvě pokosené trávy, používá se v parfémech od roku 1882. Má také klinickou hodnotu jako prekurzor pro různé antikoagulanty, zejména warfarin, a používá se jako aktivní médium v některých typech . Název pochází z francouzského názvu coumarou pro silovoň obecný.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Deaminasa_de_citidina_inducida_por_activación" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Stór fosfair atá i láthair i ngránaigh is léagúim is ea aigéad fíteach. Tugtar heicseafosfáit ionóisitóil air freisin. Is féidir leis nascadh le mianraí cosúil le cailciam, iarann is sinc lena mbithinfheidhmeacht siúd a laghdú. Mar thoradh, is féidir nach mbeidh an t-iarann chomh hinfheidhme ó fhoinsí plandúla is a bheadh ó fhoinsí ainmhíocha. Is féidir a infheidhmeacht a mhéadú, áfach, trí vitimín C a ionghabháil ag an am céanna.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Esfingosina-1-fosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/DRD3" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Rhenium" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455409" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El ácido mefenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenámico o fenamato,​ indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado, incluyendo el dolor menstrual,​ por lo general en presentación oral de 250 mg. Aunque no se emplean con tanta frecuencia como otros AINE,​ a menudo se indica también para el alivio de la fiebre como antipirético. El mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones y las contracciones uterinas permanece aún sin aclarar. Actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición inespecífica, no competitiva y reversible de la actividad de ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://scn.dbpedia.org/resource/Curiu" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ro-318220", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Raubasina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462942" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Genisteina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27076272" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Genisteína" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/CEACAM1" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465968" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Tolkapon (återförsäljs i Sverige under handelsnamnet Tasmar) är en medicin som används vid behandling av parkinsons sjukdom. Läkemedlet är en så kallad COMT-hämmare som verkar genom att minska nedbrytningen av katekolaminer, framför allt dopamin. Vid parkinsons sjukdom så fungerar inte dopaminproducerande nervceller som de ska, de producerar inget eller mycket lite dopamin. Genom att minska effekten av enzymer som bryter ner dopamin kan man på så vis få den lilla mängd som fortfarande produceras att verka mera. Bieffekter uppstår vid behandling med tolkapon bland annat när andra dopaminproducerande celler som inte skadats istället får en överproduktion av dopamin. Även om kroppen kan reglera detta själv på många sätt så uppstår ändå vissa biverkningar. De vanligaste biverkningarna är därför sådana som man kan se med andra läkemedel som orsakar hyperdopaminerga tillstånd: 
* Dyskinesier 
* Illamående 
* Kräkningar 
* Buksmärta 
* Synkope (Svimning) 
* Ortostatiska besvär, dvs. att man får besvär med bland annat blodtrycksfall när man reser sig upp. 
* Förstoppning 
* Sömnstörningar 
* Sömnighet 
* Hallucinationer.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454259" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Рибофлавин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Efawirenz – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwretrowirusowy. Hamuje postęp zakażenia HIV poprzez zmniejszenie liczby wirionów we krwi. Należy do grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Fator_tissular" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Chinureninasi è un enzima appartenente alla classe delle idrolasi, che catalizza la seguente reazione: L-chinurenina + H2O ⇄ antranilato + L-alanina", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tridecansäure", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Timinas" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Aciclovir" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Skvalen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21109523" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Biotyna" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Оротова кислота", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диданозин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Alanin-Aminopeptidase (synonym CD13, Aminopeptidase N) ist ein Oberflächenprotein.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Топирамат" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455705" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Phényléthanolamine N-méthyltransférase", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Luteolin gehört wie viele andere gelbe Pflanzenfarbstoffe zur Familie der Flavone.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Бензолсульфамид (бензолсульфонамид, бензолмоносульфамид) — органическое соединение, амид бензолсульфокислоты. Представляет собой бесцветные, плохо растворимые в воде кристаллы.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ubidecarenone", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463516" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Pterostilbene", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ليفوثيروكسين", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sco.dbpedia.org/resource/Thiamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463608" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "アデノシンデアミナーゼ(ADA:adenosine deaminase; EC 3.5.4.4)は、細胞内で核酸の代謝に関わる酵素である。これが先天的に欠損していると重篤な免疫不全の原因になる。また、結核の診断において胸水・髄液中ADA活性の上昇が特徴的として知られており、臨床的に利用されている。 働きは、核酸塩基の一種アデノシンを分解しイノシンとアンモニアを生成することである。同様にアデノシンを代謝するものとしてアデノシンキナーゼが存在するが、ADAはアデノシン濃度が高いときに特に働いている。 血液腫瘍（白血病など）、肝炎などで高値を示すほか、胸水が結核性の場合は細菌性・心原性のときに比べて胸水中ADA濃度が上昇する。髄膜炎でも同じく、結核性髄膜炎では髄液中ADA濃度が高値を示す。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ko.dbpedia.org/resource/FXR" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454229" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Тиотропия бромид («Спирива») — М-холинолитик длительного действия, применяемый для лечения хронической обструктивной болезни лёгких. Тиотропия бромид входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27450992" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El zanamivir es un inhibidor de la neuraminidasa utilizado en el tratamiento de la y en la profilaxis del virus A y B.​ Asimismo, ayuda a reducir la duración de los síntomas y evita la propagación de la enfermedad. Fue el primer inhibidor de la neuraminidasa distribuido comercialmente. Lo comercializa Glaxo Smith Kline, con la marca comercial Relenza, como un polvo para la inhalación oral.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21118320" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "レスベラトロール（英語: resveratrol）はスチルベノイド（スチルベン誘導体）ポリフェノールの一種。系統名は3,5,4'-トリヒドロキシ-trans-スチルベン。いくつかの植物でファイトアレキシンとして機能しており、またブドウの果皮などにも含まれる抗酸化物質として知られる。 1939年、北海道帝国大学の高岡道夫により有毒植物バイケイソウ（Veratrum album）から発見され（有毒成分ではない）、レゾルシノール（Resorcinol）構造を有することから命名された。 レスベラトロールは赤ワインに含まれることから、フレンチパラドックスとの関連が指摘されており、心血管関連疾患の予防効果が期待されている。 レスベラトロールは寿命延長作用が、酵母、線虫、ハエ、魚類の研究で報告され、2006年には「Nature」誌にてヒトと同じ哺乳類であるマウスの寿命を延長させるとの成果が発表され、種を超えた寿命延長作用を持つとして大きな注目を集めた。 マウスなどのモデル生物・実験動物を用いた研究では、寿命延長・抗炎症・抗癌・認知症予防・放射線による障害の抑止・血糖降下、脂肪の合成や蓄積に関わる酵素の抑制などの効果が報告されている。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセトヒドロキサム酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-dodecanol (ook bekend als dodecylalcohol of laurylalcohol) is een vetalcohol met als brutoformule C12H26O. 1-dodecanol is kleurloze vaste stof, die quasi-onoplosbaar is in water. Het heeft een typische bloemengeur. 1-dodecanol wordt bereid door reductie van vetzuren uit palmolie of kokosolie met methylesters.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "B-cell activating factor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452816" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126192" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21111480" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Plasminogenaktivator, PA, är ett proteolytiskt enzym som tillverkas och utsöndras från friska endotelceller i blodkärl. PA katalyserar en reaktion där omvandlas till plasmin. Plasmin är i sin tur ett enzym som bryter ned koagulerat blod. Eftersom enzymet förekommer i vävnaderna kallas det oftast tissue plasminogen activator, tPA. Ett läkemedel som stödjer denna process vid bland annat slaganfall är Actilyse (generiskt namn alteplas) som tillverkas och tillhandahålls av Boehringer Ingelheim GmbH Tyskland.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acide benzènesulfonique, de formule chimique C6H5SO3H est un acide organique composé d'un noyau benzénique et d'une fonction acide sulfonique. C'est un acide fort dans l'eau, produit par sulfonation aromatique du benzène.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455789" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(영어: 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, AICAR)는 퓨린 뉴클레오타이드 합성 과정에서의 대사 중간생성물이다. 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드는 (AMPK)의 활성을 자극할 수 있는 아데노신 일인산(AMP)의 유사체이다. 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드는 심장의 허혈성 손상을 치료하고 보호하기 위해 임상적으로 사용되어 왔다. 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드는 수술 중에 심장으로 들어가는 혈류를 유지하는 방법으로 1980년대에 처음으로 사용되었다. 현재 AICAR은 근육의 물리적 구성을 변화시켜 조직의 대사 활성을 증가시킴으로써 당뇨병의 잠재적 치료제로도 보여지고 있다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "زيليتول هو سكر كحولي له الصيغة الجزيئية C5H12O5.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "حمض الغلوتاكونيك", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCL12 або SDF-1(англ. C-X-C motif chemokine ligand 12) – білок, який кодується геном CXCL12, розташованим у людей на довгому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 93 амінокислот, а молекулярна маса — 10 666. Хемокін підродини CXC, взаємодіє з рецепторами CXCR4 і CXCR7 та відіграє важливу роль в ембріональному розвитку і гематопоезі. CXCL12 виступає не тільки як хемоатрактант: у деяких випадках він може стимулювати проліферацію клітин і сприяти їх виживанню. Послідовність амінокислот Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27451494" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Mothers against decapentaplegic homolog 4", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ريبيتول" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/Bortezomib" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "クロピドグレル（Clopidogrel）は、チエノピリジン系の抗血小板剤の1つであり、虚血性心疾患、閉塞性動脈硬化症、脳血管障害での血栓生成抑制ならびに心筋梗塞予防に用いられる。商品名プラビックス（開発コードSR25990C）。血小板膜上のアデノシン二リン酸(ADP)受容体であるを阻害する。ただし、クロピドグレルはプロドラッグであって、活性体になるには主にCYP2C19による代謝を受ける必要があるものの、CYP2C19には活性の高いヒトと活性の低いヒトが存在しているために、薬効の出現には個体差が大きい。チクロピジンより副作用の頻度が低いが、時に致死的な出血、重篤な好中球減少症、血栓性血小板減少性紫斑病などの副作用を生じる。アスピリンとの合剤（商品名コンプラビン配合錠）が販売されている。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "발레르산", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Rofekoksyb – organiczny związek chemiczny, przeciwbólowy i przeciwzapalny lek z grupy produkowany przez koncern farmaceutyczny Merck & Co. Lek oddziałuje bezpośrednio na prostaglandyny COX-2, nie wpływając jednocześnie na COX-1. Dzięki temu, przynajmniej teoretycznie, wyeliminowano ryzyko uszkodzeń żołądka powodowanych przez inne lekki o podobnym zastosowaniu. Jak się okazało w trakcie późniejszych badań, jego przyjmowanie zwiększało ryzyko chorób układu krążenia.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kortizolo aŭ hidrokortizono estas hormono, kiu aktivigas katabolajn metabolajajn mekanismojn kaj tiel disponigas al la korpo energiplenajn kemiajn kombinaĵojn. Ĝi malplifortigas la imunan sistemon. Tiun efikon la modernaj medicinistoj ofte uzas por moderigi aŭ subpremi trofortiĝintajn korpajn imunsistemajn reagojn, aŭ por malplifortigi inflamojn. Ne konfuzu kortizolon, kies ĥemia formulo estas C21H30O5 kun , kies ĥemia formulo estas C21H28O5 kaj kiu estas ankaŭ kortikosurrena hormono, samefika kiel kortizolo, sed malpli abunda ol ĝi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Klonidin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096507" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Spermidyna – organiczny związek chemiczny należący do poliamin. Biologiczną rolą spermidyny jest ochrona DNA plemników przed kwasowym środowiskiem pochwy, które mogłoby spowodować jego denaturację, gdyż same są zasadowe. Ponadto, spermidyna wraz z putrescyną i sperminą, reguluje laktację ssaków. Stwierdzono, że podawanie spermidyny wydłuża życie myszy o 30%, co stało się podstawą kalkulacji, że okres wydłużenia życia u człowieka może sięgnąć 25 lat.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "A uroquinase é uma enzima proteolítica, retirada da urina humana ou culturas de tecido de rins humanos. É um ativador direto do plasminogênio. Atua convertendo plasminogêneo em plasmina, assim reduz os trombos.Não é pirogênica nem antigênica, apesar de relatos de reações alérgicas menores. Pode ser usada clinicamente quando um paciente não se adaptou ao tratamento com estreptoquinase por ser alérgico ou quando apresenta uma grande resistência a estreptoquinase (trombolítico).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La β-carboline (9H-pyrido[3,4-b]indole) est une amine aromatique tricyclique. Elle est le noyau squelettique de base d'une classe de composés appelés β-carbolines.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/Mieloperoxidase" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/کومارین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/دئوکسی‌آدنوزین_دی‌فسفات" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/HBG2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cy.dbpedia.org/resource/Bwtan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Klortetracyklin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454458" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Benzila kloroformiato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Langerin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27464065" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27157562" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Диэтилтолуамид", 
      "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Serotonin_syndrome" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Niacin", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://no.dbpedia.org/resource/Kolesterol" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La doxorubicine, ou hydroxydaunorubicine, également connue sous le nom commercial d’Adriamycin, est un médicament anticancéreux utilisé dans la chimiothérapie du cancer. Cette molécule appartient à la famille des anthracyclines et est produite par des bactéries du genre Streptomyces. Au sein des molécules utilisées en chimiothérapie, elle fait partie des antibiotiques antinéoplasiques.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Oksipurinoli" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q425185" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ribose-1-phosphat ist ein Phosphorsäureester der Ribose und das Isomer von Ribose-5-phosphat. Es ist ein Zwischenprodukt beim Abbau von Nukleosiden. Physiologisch spielt nur das D-Isomer eine Rolle.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Атразин — тривиальное название гербицида из класса хлортриазинов. Используется для борьбы с широколиственными сорняками. Он был изобретён в 1958 году в лабораториях компании Geigy, вторым в серии 1,3,5-триазинов.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/2,4-Դինիտրոֆենոլ" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Передсердний натрійуретичний гормон (також атріопептин, передсердний натрійуретичний фактор, кардіонатрін, кардіодилатін, англ. Natriuretic peptide A) — білок, який кодується геном NPPA, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 16 708. Гормон поліпептидної природи, що синтезується спеціалізованими міоендокринними клітинами передсердь і відіграє значну роль у регуляції водного, сольового та ліпідного обміну. Атріопептин виділяється міоендокринними клітинами у відповідь на збільшення об'єму крові, що надходить до серця і спричинює розтягування стінок передсердь. Інші фактори, зокрема, підвищення концентрації іонів натрію у крові, також можуть стимулювати виділення даного гормону. Передсердний натрійуретичний гормон є антагоністом альдостерону щодо його впливу на обмін натрію в організмі. Він зменшує реабсорбцію натрію у ниркових канальцях, внаслідок чого натрій разом з великою кількістю води виводяться з організму у складі сечі. Завдяки цьому відбувається зменшення об'єму циркулюючої крові. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Piocianina" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'acide thiosalicylique est un composé organosulfuré de formule chimique HS–C6H4–COOH. C'est un analogue de l'acide salicylique dans lequel l'hydroxyle phénolique –OH est remplacé par un groupe sulfhydryle –SH. Il peut être obtenu en faisant réagir de l'acide 2-chlorobenzoïque ou de l' avec de l'hydrogénosulfure de sodium NaSH ou du bisulfure de potassium KSH en présence de cuivre. Il peut également être produit par diazotation de l'acide anthranilique. Il s'oxyde au contact de l'oxygène de l'air en acide dithiosalicylique, dimère uni par un pont disulfure. Ce dimère se forme également en solution alcoolique d'acide thiosalicylique en présence de chlorure de fer(III) FeCl3 ou de sels cuivriques (de cuivre Cu2+) comme catalyseurs :", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Metacresol is een organische verbinding met als brutoformule C7H8O. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof, die matig oplosbaar is in water. Metacresol is een structuurisomeer van orthocresol en paracresol.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4619253-0" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ba.dbpedia.org/resource/Бензилпенициллин" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Plazmina (fibrynaza, fibrynolizyna) – zwierzęcy enzym białkowy z grupy proteaz, znajdujący się w osoczu krwi, którego działanie polega na rozkładaniu białek krwi wchodzących w skład skrzepu, przede wszystkim fibryny (włóknika). Proces ten nazywa się fibrynolizą. Plazmina powstaje z nieaktywnego prekursora (plazminogenu) na skutek działania trombiny i tkankowego aktywatora plazminogenu (t-PA). Plazminogen może być też aktywowany przez urokinazę (u-PA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Ренин (от лат. ren — почка), ангиотензиногеназа — компонент ренин-ангиотензиновой системы, регулирующей кровяное давление. Ренин (КФ 3.4.23.15) — протеолитический фермент позвоночных животных и человека.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21101395" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27285654" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Pelargonihappo" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://he.dbpedia.org/resource/ביוטין" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Progesteron" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT) est une glycosyltransférase qui catalyse la réaction : IMP + pyrophosphate hypoxanthine + 5-phospho-α-D-ribose-1-diphosphate. Cette enzyme intervient dans la voie de sauvetage des purines. Elle est fonctionnellement apparentée à l'adénine phosphoribosyltransférase (APRT). Les mutations du gène HPRT qui rendent l'enzyme inefficace sont à l'origine du syndrome de Lesch-Nyhan.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Хлорид платины(II)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453348" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "對苯二酚單甲醚，又稱4-甲氧基苯酚、对甲氧酚或MEHQ，是一種有機化合物。標準狀態下為白色片狀結晶體，易溶於醇、醚、丙酮、甲苯和乙酸乙酯，微溶於水。是化工原料，常作為乙烯基型單體的、、染料中間體等，亦可作為一種酚類的皮膚科外用藥。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Propil-para-hidroxi-benzoato es un éster propílico del . Se trata de una substancia natural que se encuentra en las plantas. Es empleado por la industria alimentaria como un conservante alimentario de código: E 216. Se emplean también en productos de cosmética como pueden ser lociones, cremas y demás.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "セレブロシドスルファターゼ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "جمفبروزيل دواء خافض للكوليسترول ينتمي إلى مجموعة الفايبرات. تعد شركة (والتي هي حاليا إحدى الشركات التي استحوذت عليها شركة فايزر) أول شركة دوائية قامت بإنتاجه باسم لوبد (Lopid).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Krypton" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Малонова_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Діетилстильбестрóл, стильбестрóл (англ. Diethylstilbestrol, DES) — білий кристалічний порошок без запаху, практично нерозчинний у воді та хлороформі, легкорозчинний у спирті та етері, розчинний у розчинах гідроксидів лужних металів, радіопротектор з не гіпоксичним механізмом дії.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Dehidroepiandrosteron", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095943" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La dimetilammina (o DMA) è un composto organico derivato dall'ammoniaca. È un gas incolore, infiammabile e facilmente liquefacibile dall'odore di ammoniaca e pesce. Viene commercializzato in bombole, come gas liquefatto o in soluzione acquosa al 40% circa. La blatta grigia utilizza la dimetilammina come feromone per comunicare.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "(C2O42−). 
* يوجد في صورة ماء تبلور بالصيغة: H2C2O4•2H2O. 
* يعتبر تناول حمض الأكساليك من خلال ملامسة الجلد أو الفم أمر خطير.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rucaparib" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://el.dbpedia.org/resource/Υποξανθίνη" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467822" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "El ácido 3-fosfoglicérico, cuyo anión se denomina 3-fosfoglicerato (3PG) o glicerato 3-fosfato (GP); es una molécula de 3 carbonos, de gran importancia bioquímica, que funciona como intermediaria tanto en la glucólisis como en el ciclo de Calvin. Este compuesto frecuentemente se denomina como PGA cuando se hace referencia al ciclo de Calvin. En el ciclo de Calvin, el 3-fosfoglicerato es el producto que se forma por la ruptura espontánea del intermediario inestable de 6 carbonos formado inmediatamente después de la fijación de CO2. Por lo tanto, se producen dos moléculas de 3-fosfoglicerato por cada molécula de CO2 fijada.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://be.dbpedia.org/resource/Панкрэатычная_ліпаза" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Netropsin", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "유비퀴논(영어: ubiquinone, Q, CoQ)은 자연계의 생물체에 널리 분포되어 있는 저분자 수준의 전자 전달체이다. 세포 소기관인 미토콘드리아 내막에 많이 함유되어 있으며, 플래빈 효소(flavin enzyme), 비헴철에서 전자를 수용하여 사이토크롬 B(cytochrome B)에 전달하는 역할을 한다. 양성자 펌프기능에 관여한다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Фруктозо-1,6-бисфосфат", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Aluminium fluorida", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/CXCR4" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Апабеталон (англ. Apabetalone), також відомий під назвами RVX 208, RVX-208, та VX000222 — синтетична сполука, яку можна застосовувати перорально, розроблена в лабораторії компанії «Resverlogix Corp», яка проходить клінічні дослідження щодо ефективності лікування атеросклерозу та асоційованих з ним серцево-судинних захворювань. У клінічному дослідженні II фази ASSURE у хворих з ангіографічно вираженою ішемічною хворобою серця та низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності апабеталон не показав більшого підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності та рівні аполіпопротеїну AI (ApoA-I), або поетапної регресії атеросклерозу, ніж прийом плацебо, але спричинив статистично значуще збільшення частоти підвищення рівня печінкових ферментів. Однак об'єднаний аналіз ефекту апабеталону в трьох клінічних дослідженнях II фази ASSERT, ASSURE і SUSTAIN продемонстрував підвищення рівнів холестерину ліпопротеїдів високої щільності і аполіпопротеїну AI, а також зниження рівня частоти серйозних несприятливих серцевих подій. Зниження частоти серйозних несприятливих серцевих подій було більш вираженим у хворих з цукровим діабетом. У короткостроковому дослідженні за участю хворих з предіабетом у тих хворих, які отримували апабеталон, спостерігалися сприятливі зміни в метаболізмі глюкози. Міжнародне багатоцентрове дослідження III фази «Вплив RVX000222 на час розвитку серйозних серцево-судинних подій у хворих із цукровим діабетом 2 типу високого ризику з ішемічною хворобою серця» (BETonMACE) розпочалося в жовтні 2015 року, та проводилось для визначення того, чи може апабеталон у комбінації зі статинами зменшити частоту серцевих подій порівняно з лікуванням лише статинами.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Furfural" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "A fluvoxamina é uma fármaco inibidor seletivo de recaptação de serotonina e agonista do receptor sigma 1, utilizada no tratamento da depressão e do transtorno obsessivo compulsivo e transtornos de ansiedade como o transtorno de pânico e transtorno de estresse pós-traumático. Fluvoxamina foi desenvolvido por Kali-Duphar, parte da Solvay Pharmaceuticals, Bélgica, agora Abbott Laboratories e introduzido como Floxyfral na Suíça e Solvay na Alemanha Ocidental em 1983. Portanto, um dos primeiros ISRS a chegar no mercado. Primeira ISRS, não tricíclico aprovado pela FDA dos EUA especificamente para o tratamento do Transtorno obsessivo-compulsivo. É uma variação de outra substância, a fluoxetina.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119880" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119044" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Lo ioduro mercurico è il sale di mercurio(II) dell'acido iodidrico, di formula HgI2. A temperatura ambiente si presenta come un solido rosso inodore. È un composto molto tossico, pericoloso per l'ambiente. Lo si può ottenere dalla reazione di soluzioni concentrate di ioduro di potassio e cloruro mercurico tramite la reazione: lo ioduro di potassio deve essere in eccesso per garantire la completa trasformazione nel suo sale mercurico, altrimenti si forma il complesso HgCl2·HgI2.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Butan, auch n-Butan ist ein gasförmiges farbloses Alkan, das die geradkettige (CH3–CH2–CH2–CH3) Form der beiden Strukturisomere der Butane (Summenformel C4H10) darstellt. Natürliches Butangas besteht hauptsächlich aus n-Butan. Das verzweigte Isomer Isobutan mit der Halbstrukturformel CH(CH3)3 wird auch als Methylpropan bezeichnet und kommt in der Natur wesentlich seltener vor.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lt.dbpedia.org/resource/Dietileteris" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ストレプトマイシン", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Iodometano", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27086363" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Sexualhormon-bindendes_Globulin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hu.dbpedia.org/resource/Karbenoxolon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Hepcidina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094481" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095797" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Das Humanalbumin ist die menschliche Form des Albumins. Es handelt sich um ein globuläres, im Blut vorkommendes Protein. Albumin dient der Aufrechterhaltung des onkotischen Drucks. Es ist unter anderem bei Lebererkrankungen vermindert. Beim Gesunden findet sich eine Konzentration von 35 bis 53 g/l im Serum. Mutationen im ALB-Gen sind für eine seltene erbliche Form der verantwortlich. Sehr selten kann das Protein völlig fehlen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Lidocaïne" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097449" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por , que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde deriva el nombre del grupo. Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/アセツル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Salizilamida" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/羟甲香豆素" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "ABL (유전자)", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27459065" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Теноилтрифторацетон — органический гетероциклический кетон, используемый в фармакологии в качестве хелатирующего агента. Ингибитор клеточного дыхания, блокирует работу комплекса II. Первое сообщение о подавлении дыхания этим веществом было сделано A. Л. Тапплом в 1960 году. Таппл ошибочно полагал, что ингибиторы подобные антимицину и алкилгидроксихинолин-N-оксиду возможно могут действовать путём хелатирования железа в гидрофобном окружении белков митохондриальной мембраны, поэтому он протестировал серию гидрофобных хелатирующих агентов. ТТФА действительно мощный ингибитор, но не из-за своей хелатирующей способности. Он связывается в сайте связывания хинона комплекса II, не давая связываться основному субстрату фермента. Первая атомная структура комплекса II на которой видно место связывани", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Complement Decay Accelerating Factor", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q7190965" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "糠酸氟替卡松(Fluticasone furoate、氟替卡松糠酸酯、氟替卡松莫米松、合成的三氟化皮質類固醇)為源自氟替卡松的一種人工合成皮質類固醇，為治療過敏性鼻炎用。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465281" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Aldehyd mrówkowy, formaldehyd, E240 (nazwa systematyczna: metanal), HCHO – organiczny związek chemiczny, pierwszy w szeregu homologicznym aldehydów. Został odkryty przez rosyjskiego chemika Aleksandra Butlerowa w 1859 roku. W handlu najczęściej spotyka się jego 35–40% roztwór w wodzie, zwany formaliną. Produktem kondensacji formaldehydu jest polioksymetylen (zwany także paraformaldehydem). Dobrze rozpuszcza się w wodzie, do stężenia około 40% (wagowo). Działa silnie bakteriobójczo oraz denaturująco na białka.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Amitriptilin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q2062543" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Глібенкламід" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sl.dbpedia.org/resource/N-acetilmuraminska_kislina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_phenylpyruvic" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21126041" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Уридин" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Indometacyna – organiczny związek chemiczny, pochodna (zawiera układ indolu). Stosowana jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykorzystywana do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów, jest nieselektywnym inhibitorem cyklooksygenazy (COX1 i COX2), która fizjologicznie występuje w komórkach organizmu. Stosowana także w zamykaniu drożnego przewodu tętniczego.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456604" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://az.dbpedia.org/resource/Heksadekan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Mannitolo" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acetil-CoA o acetilcoenzim A (CoAS~COCH₃), és una biomolècula que té una elevada importància biològica, ja que intervé com a agent acceptador i transferidor de grups acil en nombroses reaccions metabòliques. Aquest metabòlit intermediari intervé en les vies catabòliques del cicle de Krebs i de l'oxidació dels àcids grassos i també intervé en diverses vies anabòliques com la gluconeogènesi, la síntesi d'àcids grassos, colesterol i altres isoprenoides.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فلوروراسیل" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "フェルラ酸（フェルラさん、ferulic acid）はフィトケミカルとして植物の細胞壁などに存在する有機化合物。ケイ皮酸の誘導体で、リグニンを構成する。また、他の芳香族化合物の合成の前駆体となる。 地中海沿岸に自生するセリ科の植物オオウイキョウ(Ferula communis)から発見・命名された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460941" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5198250" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "エルロチニブ (Erlotinib) はゲフィチニブと同様、上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服抗がん剤。分子標的治療薬のひとつである。非小細胞肺癌患者に対し、延命効果を示した。 IUPAC命名法ではN-(3-ethynylphenyl)-6,7- bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamineと表記され、分子量は393.436 g/mol。エルロチニブ製剤中にはエルロチニブ塩酸塩として存在し、分子量は429.90 g/molである。 エルロチニブ製剤は切除不能又は再発した非小細胞肺癌および膵臓癌に対する治療薬として用いられる。製造元は米国OSIファーマシューティカルズ (OSI Pharmaceuticals Inc.)、販売元は米国ジェネンテック社 (Genentech, Inc.) で、商品名は「タルセバ® (Tarceva®)」。タルセバ®錠は3種類の用量の剤形があり、エルロチニブとして一錠25 mg、100 mg、150 mg（エルロチニブ塩酸塩としてそれぞれ27.3 mg、109.3 mg、163.9 mg）を含有する。 2004年11月19日米国食品医薬品局 (FDA) は非小細胞肺癌に対する治療薬として本薬剤を認可し、さらに2005年11月2日膵臓癌の治療薬としてゲムシタビンとの併用療法において承認した。日本では中外製薬が2006年4月14日厚生労働省に販売製造承認申請を行い、2007年10月19日に承認された。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21119575" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "High-Mobility-Group-Protein B1 (auch HMGB1 oder Amphoterin), ist ein High-Mobility Group-Protein, das von abgestorbenen Zellen freigesetzt wird (Nekrose) und physiologisch als körpereigener Alarmstoff dient. Hohe Konzentrationen im Blut deuten häufig auf ernste bis tödliche Erkrankungen hin, zum Beispiel bei Blutvergiftungen (Sepsis) oder dem Endstadium der Malaria. HMGB1 spielt auch bei Tumorentwicklung und Immunabwehr eine wichtige Rolle. Im Tiermodell und in klinischen Studien konnte gezeigt werden, dass HMGB1 auch an der Entstehung von zahlreichen rheumatischen Erkrankungen beteiligt ist. In gesunden Zellen ist HMGB1 zudem an der Genexpression, dem Lesen der Erbanlagen, beteiligt (Transkription).", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27094723" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27455683" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "前立腺特異抗原(ぜんりつせんとくいこうげん prostate specific antigen : PSA、PA)は、前立腺から分泌され精液中に含まれている酵素（生体物質）で抗原性を持つ物質。前立腺癌の腫瘍マーカーとして使用されるが、前立腺炎や前立腺肥大などでも上昇する。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "1-Naftol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Stanowi izomer 2-naftolu różniący się położeniem grupy hydroksylowej. 1-Naftol to metabolit owadobójczego karbarylu i naftalenu. W połączeniu z wykazano jego działanie zmniejszające poziomu testosteronu dorosłych mężczyzn.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Alfa-2-makroglobulin även känt som α2-makroglobulin och ibland förkortat som α2M eller A2M är ett stort plasmaprotein i blodet. Det produceras huvudsakligen av levern men syntetiseras även lokalt av makrofager, fibroblaster och adrenokortikala celler. Det är en huvudkomponent i alfa-2-bandet vid . Hos människor kodas det av A2M-genen.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گاما_بوتیرولاکتون" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le paracétamol, aussi appelé acétaminophène, est un composé chimique utilisé comme antalgique (anti-douleur) et antipyrétique (anti-fièvre), qui figure parmi les médicaments les plus communs, utilisés et prescrits au monde. Il est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée, seul ou en association avec d'autres analgésiques opioïdes. Il est très populaire car il a moins de contre-indications que les autres antalgiques et jouit d'une bonne image auprès du public.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Ammonium" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "tert-Butanol (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Methylpropan-2-ol, auch als tert-Butylalkohol bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung und einfachster Vertreter der Stoffgruppe der tertiären Alkohole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ia.dbpedia.org/resource/Xenon" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "El Glioxal es un compuesto orgánico con la fórmula química OCHCHO. Es el dialdehído más pequeño (un compuesto con dos grupos de aldehído) y es el único caso en donde un sustituyente formilo se encuentra conectado a otro. Es un sólido cristalino , blanco en temperaturas bajas y amarillos se acerca el punto de fundir (15 °C). El líquido es amarillo, y el vapor es verde.​", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pl.dbpedia.org/resource/Kaptopryl" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://id.dbpedia.org/resource/Faktor_Hageman" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Rifabutin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q6592047" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Klopidogrel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462940" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q5424662" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cyclisch guanosinemonofosfaat of cGMP is een cyclisch nucleotide die een belangrijke rol speelt in verscheidene biochemische processen in de cel. De structuur is afgeleid van adenosinemonofosfaat (AMP) en verwant aan die van cAMP. De functie van cGMP is gelijkaardig als die van cAMP: een zogenaamde secundaire boodschapper, die wordt gebruikt voor intracellulaire signaaltransductie.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "木糖（化学式：C5H10O5）是一种戊醛糖，为白色细针状结晶或结晶性粉末。可溶于水和温热乙醇，不溶于乙醚，有还原性、右旋光性和变旋现象，。略有特殊气味和爽口甜味，甜味相当于蔗糖的0.4倍。D-木糖以多醣的形式天然存在于植物中，可以从黑木耳或农产品废弃物（如的外皮，玉米的秸秆、）中提取。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21116057" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الثيوغليكوليك (اختصاراً TGA) هو مركب كبريت عضوي صيغته C2H4O2S، ويوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون. تسمى أملاح هذا الحمض ثيوغليكولات.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Glucocerebrosidase" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "杨梅黄酮（Myricetin）是一种天然的黄酮醇，是存在于许多水果、蔬菜、浆果及药材等植物中的黄酮类化合物。杨梅黄酮是红葡萄酒中的之一。 杨梅黄酮可抗氧化。体外研究表明，高浓度的杨梅黄酮可降低低密度脂蛋白胆固醇。芬兰的一项研究发现，高杨梅黄酮摄入的人群其前列腺癌的发生率较低。 一项历时8年的研究发现，山柰酚、槲皮素和杨梅黄酮可降低吸烟者患胰腺癌的风险。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27460909" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η χοληστερίνη ή χοληστερόλη είναι λιπαρή στερόλη που βρίσκεται στη μεμβράνη των κυττάρων όλων των ιστών του σώματος, καθώς και στο πλάσμα του αίματος όλων των ζώων. Μικρότερες ποσότητες χοληστερίνης απαντώνται και στις μεμβράνες των φυτών.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27449871" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096711" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "No confundir con la rennina, también llamada quimosina, una enzima digestiva. La renina (EC 3.4.23.15), también llamada angiotensinogenasa, es una proteína (enzima) secretada por las células yuxtaglomerulares del riñón. Suele secretarse en casos de hipotensión arterial y de baja volemia. La renina también juega un papel en la secreción de aldosterona , una hormona que ayuda a controlar el equilibrio hídrico y de sales del cuerpo. La renina activa el sistema renina angiotensina aldosterona al catalizar la hidrólisis de la molécula de angiotensinógeno (producida por el ) produciendo angiotensina I. La rotura se produce en un aminoácido leucina específico.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Додеканол (номенклатурные названия Додекан-1-ол, или 1-Додеканол) — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. В небольшом количестве содержится в плодах некоторых цитрусовых. Запах — слабый жирный с цветочно-цитрусовыми нотами.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Idrossimetilglutaril-CoA reduttasi", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452169" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ta.dbpedia.org/resource/கிரிப்டான்" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Mélamine" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Naprossene" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "インターロイキン-18", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/4-Метилпиразол" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467678" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CCR5 (англ. C-C motif chemokine receptor 5 (gene/pseudogene)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 40 524. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "ゲラニル二リン酸（geranyl diphosphate, GPP）は、炭素数10の直鎖イソプレノイド。２つのイソプレン単位からなる。同じく直鎖状のイソプレノイドであるファルネシル二リン酸やゲラニルゲラニル二リン酸、またそこから誘導されるすべてのテルペノイド（コレステロールなど）の生合成経路における中間体である。また、モノテルペノイドの前駆物質でもある。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "메탄알(methanal)은 자극성이 강한 냄새를 띤 기체상의 화학물질이다. 유기화합물의 일종이다. 가장 간단한 알데히드이다. 포름알데하이드(영어: formaldehyde 폼알데하이드[*] /fɔːrmˈædəhˌaid/) 또는 포름알데히드(독일어: formaldehyd)라고도 한다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Teriflunomid" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Triclosan" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le cétane ou hexadécane (IUPAC) est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes. Il possède 16 atomes de carbone (C) et 34 atomes d'hydrogène (H). Il entre dans la composition du gazole. On parle d'ailleurs de l'indice de cétane du gazole.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27096705" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Oligomycin A ist ein von Streptomyces erzeugtes Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide, die für andere Organismen giftig sein können. Oligomycin A ist der bekannteste Vertreter der Oligomycine.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114219" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Pentamidin" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Transforming growth factor beta 1 or TGF-β1 adalah polipeptida dalam keluarga transforming growth factor beta sitokin. TGF-β1 merupakan protein yang disekresi untuk fungsi sel-sel kebanyakan termasuk untuk mengontrol pertumbuhan sel, proliferasi sel, difrensiasi sel, dan apoptosis. Pada manusia, TGF-β1 dikode oleh gen TGFB1.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La triiodotironina, T3 o 3,3',5-triiodo-L-tironina, és una hormona tiroïdal. Juntament amb la tiroxina (T4 o L-tiroxina, levotiroxina o tetraiodotironina) constitueixen les dues hormones tiroïdals. L'hormona estimulant de la tiroide (TSH, de l'anglès thyroid stimulating hormone, o tirotropina), la qual és secretada per la glàndula pituïtària o hipòfisi (cèl·lules tirotropas adenohipofisàries), activa la producció de tiroxina (T4) i T3, i al mateix temps és estimulada per l'hormona alliberadora de la tirotropina (TRH, de l'anglès thyrotropin releasing hormone), la qual és produïda en el nucli paraventricular hipotalàmic (NVP). En la glàndula tiroide, la T4 es converteix en T3. La TSH s'inhibeix principalment per la T3: les concentracions elevades al plasma de T3 (i també T4) inhibeixen la p", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454190" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456375" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Astaxanthin", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "阿加糖酶β（商品名：法布赞；英語：Fabrazyme）是由赛诺菲子公司Genzyme研发，于2001年最先在欧洲上市，2003年在美国上市，罕见病法布雷病（也叫法布里病）注射剂特效药。2019年12月20日，赛诺菲投资公司Genzyme Europe B.V代理法布赞获批国内大陆上市，这也是国内大陆首个治疗法布雷病的药物。法布赞的治疗原理是特异性酶替代治疗，相当于糖尿病人注射胰岛素。一瓶/盒法布赞是35mg（毫克）。法布赞在国内大陆的定价是39900元/35mg，8995元/5mg，用药剂量按照1mg/kg计算，每两周用药一次。算下来成人年治疗费用约200万元，儿童年治疗费用约100万元。2020年7月，法布赞被纳入浙江省当地医保目录，患者只需支付总费用的20%，且全年费用不超过10万元。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Méthimazole" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://da.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethoxyethan" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/ナリジクス酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tr.dbpedia.org/resource/Toluen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Indol-3-buterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21122201" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Ferrochelatasi" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/اینترلوکین_۴" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Azoxystrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Strobilurine und , die als Fungizid in der Landwirtschaft eingesetzt wird. Die Verbindung wurde bei Imperial Chemical Industries (danach AstraZeneca, jetzt Syngenta) entwickelt und 1996 auf den Markt gebracht.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463143" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Afatinib, venduto tra gli altri con il marchio Giotrif, è un farmaco usato per trattare il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Appartiene alla famiglia di farmaci inibitori della tirosina chinasi . È un farmaco somministrato per vie orali. È principalmente usato per trattare i casi di NSCLC che ospitano mutazioni nel gene del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Остарин", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Essigsäureethylester, auch Ethylacetat oder oft kurz als Essigester bezeichnet, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Es ist der Ester gebildet aus Essigsäure und Ethanol. Die farblose Flüssigkeit ist ein charakteristisch fruchtig riechendes Lösungsmittel, das in der chemischen Industrie und in Laboratorien oft verwendet wird. Natürlich kommt Essigsäureethylester u. a. in der Moschus-Erdbeere oder in Bananen vor.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "金霉素（Chlortetracycline），也被称为“氯四环素”，是第一个被发现的四环素类抗生素。于1945年被博士从密苏里大学的采集的土壤样本中分离得到的（Streptomyces aureofaciens）中发现，因而得名“金霉素”。 抗菌范围广泛，对多种细菌、某些立克次体、支原体、螺旋体和原虫都有抑制作用；主要用于对青霉素有耐药性的细菌性感染，如肺炎和葡萄球菌败血症、斑疹伤寒、、阿米巴痢疾等。 口服后容易引起胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等；另外金霉素等广谱抗菌素在较长时间使用中，由于敏感细菌被消灭，引起不敏感细菌或真菌大量繁殖，可导致葡萄球菌、念珠菌等二重感染。 金霉素能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果。常作为被用于治疗猫的结膜炎。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/هیدروژن_سولفید" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "نوبالين (بالإنجليزية:Nopaline) هو مركب كيميائي مشتق من الأحماض الأمينية حمض الجلوتاميك والأرجنين ويصنف كأحد أنواع (بالإنجليزية : Opines).والبلازميد المسؤول عن تركيبه هو تي بلازميد ويصنف على أساس أنواع مختلفة من الأوباين الذي ينتجه، فقد تكون بلازميدات نوبالين أو بلازميدات (بالإنجليزية : Octopine) أو بلازميدات (بالإنجليزية : Agropine). هذه الأوبينات هي منتجات تكثيفية من الأحماض الأمينية (Amino Acids) و أحماض الكيتو (Keto Acids) أو ربما مشتقة من السكريات (Sugars). تستخدم الأوبينات كمصدر للكربون والنيتروجين وتتأيض (بالإنجليزية : metabolized) بواسطة بكتيريا أجرعية (بالإنجليزية : Agrobacterium). 
* بوابة الكيمياء 
* بوابة كيمياء عضوية", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://vi.dbpedia.org/resource/Acid_palmitoleic" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "1,2-Дихлорэтан", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456383" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η πακλιταξέλη είναι ουσία η οποία χρησιμοποιείται ως φάρμακο για τη θεραπεία πολλών μορφών καρκίνου (χημειοθεραπεία), όπως καρκίνο των ωοοθηκών, καρκίνο του μαστού, καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, σάρκωμα Καπόσι, καρκίνο του πνεύμονα και καρκίνο του παγκρέατος. Πωλείται με το εμπορικό όνομα Taxol και χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης. Συνήθεις ανεπιθυμήτες ενέργειες είναι η απώλεια των μαλλιών, οι αλλεργικές αντιδράσεις, το μούδιασμα και οι μυικοί πόνοι, και η διάρροια. Σοβαρές παρενέργειες αποτελούν τα καρδιακά προβλήματα, ο αυξημένος κίνδυνος λοίμωξης και η πνευμονική φλεγμονή, ενώ υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι μπορεί να προκαλέσεις ανωμαλίες στο έμβρυο όταν χορηγείται κατά την κύηση.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "유리딘 이인산 글루쿠론산", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/گلوتاتیون_دی‌سولفید" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Vardenafil" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://mk.dbpedia.org/resource/Диетил_етер" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/Raloxifeno" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/KITLG" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Hormón a thálann na duáin is a athraíonn angaiteannaigín (próitéin i bplasma na fola) chuig angaitheannain I, réamhtheachtaire neamhghníomhach angaitheannain II. Is é gnó an hormóin dheireanaigh seo na hartairíní a chrapadh (is mar sin brú na fola a mhéadú) agus tál aldaistéaróin is tart a spreagadh. An t-oibreán craptha fuileadán is cumasaí ar eolas.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Kastanospermin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Récepteur du facteur de croissance épidermique", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فاکتور_نکروز_توموری_آلفا" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://gl.dbpedia.org/resource/L-DOPA" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Nitrilotrisirćetna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095107" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Docetaksel" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/بیوتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "디옥시티미딘 삼인산(영어: deoxythymidine triphosphate, dTTP)은 생체 내에서 DNA 합성에 사용되는 4가지 뉴클레오사이드 삼인산 중 하나이다. 다른 디옥시리보뉴클레오사이드 삼인산과는 달리, 디옥시티미딘 삼인산은 종종 이름에서 "디옥시-" 접두사를 붙이지 않을 때도 있다. 디옥시티미딘 삼인산은 중합효소 연쇄 반응(PCR), 시퀀싱 및 클로닝에서 사용된다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ro.dbpedia.org/resource/Idarubicină" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "二氯苯氧氯酚，俗名“三氯生”，又名“三氯新”、“三氯沙”等，化学名为“2,4,4'-三氯-2'-羟基-二苯醚”，英文名為 Triclosan 、 Aquasept、 Gamophen、 Irgasan、 Sapoderm 、 Ster_Zac。 二氯苯氧氯酚常态为白色或灰白色晶状粉末，稍有酚臭味。不溶於水，易溶於碱液和有机溶剂。二氯苯氧氯酚是一种，特別針對葡萄球菌属鏈球菌與革蘭氏染色菌有較強的殺菌力，但對於真菌類相對較弱，因而被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中。 美国食品药品监督管理局（FDA）及加拿大政府分别于2010年4月和2011年10月起加緊对二氯苯氧氯酚的毒性研究，期望進一步瞭解其對人體与环境的影響。2016年9月,FDA宣布，近三年的研究表明添加了二氯苯氧氯酚的肥皂、洗手液及沐浴露缺乏足够的有效抗菌证据，自2017年9月起，FDA禁止在美国销售含有二氯苯氧氯酚等18种成分并宣传其为有效抗菌成分的非医用肥皂、洗手液及沐浴露。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q413491" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Η φρουκτόζη, αλλιώς οπωροσάκχαρο, είναι οργανική ένωση που ανήκει στην ομάδα των υδατανθράκων, και συγκεκριμένα των μονοσακχαριτών. Πρόκειται για φυσικό σάκχαρο που συναντάται στα φρούτα. Λέγεται και σάκχαρο των φρούτων. Η φρουκτόζη είναι ο γλυκύτερος μονοσακχαρίτης που βρίσκεται ελεύθερος στη φύση. Συνήθως συνοδεύει τη γλυκόζη στα σταφύλια και άλλα φρούτα, εξ' ου και η ονομασία, οπωροσάκχαρο. Επίσης απαντάται σε διάφορα λαχανικά καθώς και σε σιρόπια. Η φρουκτόζη μαζί με τη γλυκόζη αποτελούν τα συστατικά του δισακχαρίτη σακχαρόζη, της κοινής επιτραπέζιας ζάχαρης, καθώς επίσης και πολυσακχαριτών, όπως π.χ. της . Ανακαλύφθηκε το 1847 από τον Γάλλο χημικό Ογκιστάν Πιέρ-Ντιμπρανφό (Augustin-Pierre Dubrunfaut).", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بنزوفوران، والذي يعرف باسم كومارون، أو بنزو[بي]فيوران حلقة عضوية أروماتية غير متجانسة.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27105031" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "حمض الفينيل اسيتيك (بالإنجليزية: phenylacetic acid)‏ القاعدة المرافقة:(phenylacetate) المعروف أيضاً بمختلف المرادفات، هو مركب عضوي يحتوي على مجموعة وظيفية من الفينيل ومجموعة وظيفية لحمض الكربوكسيل. وهو مادة صلبة بلون أبيض مع رائحة قوية تشبه العسل. وعلى نحو غير متجانس، هو عبارة عن مقيضة من الفينيل ألانين. باعتبارها مادة كيميائية تجارية، لأنها يمكن أن تستخدم في الإنتاج غير المشروع للفينيل أسيتون (المستخدم في تصنيع الأمفيتامين المستبدل)، فهي تخضع للضوابط في البلدان بما في ذلك الولايات المتحدة والصين.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "CXCL12 (kurz für CXC-Motiv-Chemokin 12, auch stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) oder pre-B cell growth-stimulating factor (PBSF)) ist ein körpereigener Botenstoff aus der Gruppe der CXC-Motiv-Chemokine. Als chemotaktisch wirkendes, das heißt die Zellbewegung steuerndes, Zytokin spielt dieses Peptid eine Schlüsselrolle bei der Mobilisierung und zielgerichteten Wanderung von Stammzellen in ihre Speicher- (z. B. fötale Leber, Knochenmark) oder ihre Verwendungsorte bei der Bildung von Organen (Organogenese) sowie der Organ- und Wundheilung. CXCL12 ist ebenfalls am Wachstum und an der metastatischen Streuung von Tumoren, sowie an Entzündungsprozessen beteiligt. Seine Effekte vermittelt dieses Chemokin durch Bindung an zwei verschiedene Chemokinrezeptoren, CXCR4 und CXCR7.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Η λακτόζη είναι ένα σάκχαρο που βρίσκεται κυρίως στο γάλα και σχηματίζεται από γαλακτόζη και γλυκόζη. Ανάλογα με το είδος και την προέλευση του γάλακτος, η λακτόζη αποτελεί το 2-8% του βάρους του.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27463748" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27465454" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Tétrahydropyrane" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Pregnenolone (P5), atau pregn-5-en-3β-ol-20-one, adalah sebuah steroid dan / dalam biosintesis dari kebanyakan hormon steroid, yang meliputi , androgen, estrogen, glukokortikoid, dan mineralokortikoid. Selain itu, pregnenolon dalam fungsinya sendiri, bertindak sebagai neurosteroid. Selain berperan sebagai hormon alami, pregnenolon telah dipakai sebagai medikasi dan .", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/حمض_3-فوسفوغليسيريك" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "안드로겐 수용체", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La kanamicina, o canamicina, è un antibiotico che appartiene alla famiglia degli amminoglicosidi.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/فلورازيبام" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "스피로놀락톤(Spironolactone)은 항알도스테론제, 칼륨 보존성 이뇨제, 스피로 화합물 중의 하나로, 체내 알도스테론과 그의 수용체끼리의 결합을 억제하여 체내 칼륨 이온을 보존하는 이뇨 작용을 나타낸다. 주로 심부전, 간경변성 복수, 고혈압 치료제에 사용되며, 저칼륨혈증에 대한 보조적인 치료약으로도 활용된다. 남성 호르몬을 억제하는 부작용으로 인해 여성형 유방, 유방통, 피부 발진 등을 일으키나 이것을 응용해 여성에게 발병되는 과 여드름 치료제로 이용하기도 한다. 또한 트랜스젠더의 여성화 호르몬 치료에도 이용된다.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "다우노루비신", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Buterna_kiselina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "硼替佐米（INN名称：Bortezomib，原代号名PS-341），千禧制药定商品名为Velcade，台湾的正式商品名为萬科，中國大陸的正式商品名为万珂，硼替佐米是其主成分，是一種癌症治療藥物，是全球第一個合成的蛋白酶體抑制劑（proteasome inhibitor），可延緩、停止及治療多發性骨髓瘤和被套細胞淋巴瘤惡化的情況，屬於標靶治療的新型抗癌藥。對蛋白酶體的抑制作用是可逆的，所以有可控管的及可預測的用藥安全性為其最大優勢。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/D-Cistein" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27454515" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/ADRB2" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "丙酰辅酶A 是由辅酶A与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Деканол", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21985885" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/فیبرونکتین" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Tioguanin" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbenoxolon", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132390" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Από τον φλοιό των δένδρων του είδους (Cinchona succirubra), το οποίο έγινε πρώτα γνωστό από τη Νότια Αμερική, λαμβάνονται πολλά αλκαλοειδή, εκ των οποίων το σημαντικότερο είναι η κινίνη, που επί πολλά χρόνια ήταν το μοναδικό φάρμακο για την ελονοσία. Η κινίνη, επειδή επιβραδύνει τη συχνότητα των καρδιακών παλμών, έχει αντικατασταθεί και σήμερα προτιμάται ένα ισομερές της, η κινιδίνη.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eu.dbpedia.org/resource/Azido_sukziniko" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/هيبوكزانتين-غوانين_فوسفوريبوزيل-ترانسفيراز" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Biotin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q8072290" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "メチルマロニルCoAムターゼ（英: Methylmalonyl Coenzyme A mutase）は、メチルマロニルCoAをスクシニルCoAへの異性化を触媒する酵素であり、主要な代謝経路に含まれている。これが機能するためには、ビタミンB12誘導体補因子であるアデノシルコバラミンが必要である。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Fruttosio_1,6-bisfosfato" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Digoxin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tiotropijum" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/FOXP2" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467810" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Sphingosine-1-phosphate" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hy.dbpedia.org/resource/Բենզիլպենիցիլին" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP17A1 también conocido como citocromo P450 17A1, esteroide 17-alfa-monooxigenasa, o 17α-hidroxilasa/17,20 liasa/17,20 desmolasa​ es una enzima del citocromo P450 que actúa sobre la pregnenolona y progesterona para añadir un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 17 del anillo D (actividad hidroxilasa), o actúa sobre la 17-hidroxiprogesterona y 17-hidroxipregnenolona para dividir la cadena lateral del núcleo esteroideo (actividad liasa) Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones involucradas en el metabolismo de drogas y síntesis del colesterol, esteroides, y otros lipidos. Esta proteína se localiza en el retículo endoplásmico. Tiene actividades tanto 17alfa-hidroxilasa como 17,20 liasa, y es una enzima clave en la ruta esteroidogénica que produce progestinas, mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos, y estrógenos. Las mutaciones en este gen están asociadas con , , seudohermafroditismo, e hiperplasia suprarrenal congénita.​", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Урокіназа", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acetonitrilo", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Sunitinib, nome comercial Sutent, é um fármaco utilizado no tratamento do carcinoma de células renais (RCC), tumores do estroma gastrointestinais e câncer pancreático raro.As duas primeiras indicações foram aprovadas em 2006, tornando o fármaco o primeiro da classe contra o câncer a ter dois tipos diferentes de indicação; a última indicação foi realizada em 2011.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Coenzyme Q10", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Fosfodihydroksyaceton, fosforan dihydroksyacetonu, DHAP – organiczny związek chemiczny biorący udział w wielu reakcjach, począwszy od cyklu Calvina w roślinach aż do procesu biosyntezy lipidów i eterów w . Jego główna biologiczna rola polega na udziale w szlaku metabolicznym glikolizy.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21114815" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "脫氧腺苷", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acido zoledronico", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://th.dbpedia.org/resource/แทปซิการ์กิน" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27456645" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Integrin α-2", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La kanamycine est un antibiotique aminoside produit par Streptomyces kanamyceticus qui peut traiter une large variété d'infections. Cette molécule peut être utilisée par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire. Elle a été découverte en 1957 par des chercheurs japonais.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://bs.dbpedia.org/resource/Meloksikam" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21115707" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27452609" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le calcipotriol est un dérivé synthétique du calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol), l'une des formes de la vitamine D3. Il est utilisé comme traitement contre le psoriasis, selon un mécanisme faisant intervenir les récepteurs de la vitamine D et notamment les lymphocytes T. En pommade, il permet la diminution de la taille, voire la disparation des plaques de psoriasis et prévient les récidives. Il serait également actif sur les lésions de kératose actinique.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "B7-2, in der Literatur häufig auch als CD86 bezeichnet, ist ein Oberflächenprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie. Als Kostimulator ist es an der Aktivierung von T-Zellen im Zuge der Immunantwort beteiligt.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "4-Hydroxybenzoesäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxybenzoesäuren. Es ist ein Abbauprodukt und Intermediat im Stoffwechsel der Chinone in Eukaryoten. Die 4-Hydroxybenzoesäure (para-Hydroxybenzoesäure) wurde früher ebenfalls als Catalpinsäure bezeichnet, weil sie in den Blättern und Früchten (Schoten) der Trompetenbäume (Catalpa spp.) vorkommt. Die Bezeichnung Catalpinsäure wird heute auf die in größeren Mengen im Samenöl von Arten (Catalpa spp. u. a.) der Trompetenbaumgewächse (Bignoniaceae) enthaltene Fettsäure bezogen. p-Hydroxybenzoesäure ist der Namensgeber für die Stoffgruppe der Parabene (para-Hydroxybenzoesäure).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "HMG-CoAレダクターゼ", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La globulina fijadora de tiroxina (TBG), es una glucoproteína cuya masa molecular es de 1800 kDa, se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la prealbumina fijadora de tiroxina (TBPA). En condiciones normales la TBG fija, de manera no covalente, a casi toda la concentración de T3 y T4 del plasma. La porción de la hormona tiroidea que queda sin fijar es la encargada de producir la actividad biológica.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ast.dbpedia.org/resource/Indometacina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "La coumaroyl-coenzyme A, ou plus précisément la 4-coumaroyl-CoA, est un thioester formé par la réaction entre la fonction acide carboxylique de l'acide paracoumarique (acide 4-hydroxycinnamique) et la fonction thiol de la coenzyme A. C'est la forme « activée » de l'acide paracoumarique, utilisée en biosynthèse.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "N-Methylacetamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide. Die Verbindung gehört zu den besonders besorgniserregenden Stoffen der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA).", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'androsterone (ADT) è un ormone steroide con debole attività . Si forma nel fegato dal metabolismo del testosterone. È stato isolato per la prima volta nel 1931, da Adolf Friedrich Johann Butenandt e . Furono distillati più di 17000 litri di urina maschile, da cui si ottennero circa 50 milligrammi di androsterone cristallino, che fu sufficiente a riscontrare che la formula era piuttosto simile a quella dell'. L'androsterone può anche fungere da feromone.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://es.dbpedia.org/resource/Nefrina" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Kertzetina", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://uk.dbpedia.org/resource/Фактор_зсідання_крові_VII" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ar.dbpedia.org/resource/ألفا_1-أنتيتريبسين" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://tg.dbpedia.org/resource/Плутоний" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ru.dbpedia.org/resource/Альфа-линоленовая_кислота" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27453476" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21422707" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Pleconaril är ett antivirusmedel, det vill säga ett läkemedel som används mot sjukdomar som orsakas av virus. Läkemedlet står just nu i fokus för en konflikt mellan forskarna som utför studien och företaget Apodemus som äger rättigheterna till Pleconaril. Konflikten gäller publiceringen av resultat från en nyligen slutförd studie på Pleconarils effekt på Alzheimers sjukdom. Studien blev klar sommaren 2015 och resultaten har ännu inte publiceras i mars 2017, vilket har lett till kritik från inblandade forskare, bland annat Lars Lindqvist och Lars-Olof Wahlund. Även tidigare vd för Apodemus, Bo Niklasson, rapporteras i tidningen Expressen vara i konflikt med Apodemus.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "イソキノリン", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21151146" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21132367" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/グアニル酸" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pt.dbpedia.org/resource/SRT1720" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La Gamma-enolasi, nota anche con le diciture enolasi 2 (ENO2) o enolasi neurone specifica (NSE), è un enzima che nell'uomo viene codificato dal gene ENO2 . La Gamma-enolasi fa parte delle Fosfopiruvato . Struttura proteica dell'enolasi 2Pattern di espressione ad RNA del gene ENO2", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Tenipozid" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "시키미산", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Cortistatin A是一種海洋類固醇天然產物，2006年在海綿 Corticium simplex生物體中分離而取得。Pauline Chiu等人对其全合成方法进行了报道，其研究顯示 Cortistatin A 可以有助減緩腫瘤的生長。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://zh.dbpedia.org/resource/甲氧苄啶" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "كلوريد النحاس الثنائي مركب كيميائي له الصيغة CuCl2 ، ويكون على شكل بلورات مسحوق بني لها خاصية استرطاب كبيرة، لذا يوجد غالباً على شكل ثنائي هيدرات CuCl2 . 2H2O وبلوراته ذات لون أزرق مخضر.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sv.dbpedia.org/resource/Noradrenalin" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ca.dbpedia.org/resource/Amiodarona" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "إنترلوكين 6 هو أحد أنواع الإنترلوكين وهو سيتوكين بادئ للالتهاب مضاد للالتهاب.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "カプトプリル", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Streptomycyna (łac. Streptomycinum) – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy antybiotyków aminoglikozydowych, o wąskim zakresie działania na niektóre bakterie Gram-ujemne oraz na prątka gruźlicy, który jest bakterią Gram-dodatnią. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Huperzine-A, ook bekend als selagine, is een natuurlijk sesquiterpeen alkaloïde met een sterke cholinesterase-remmende werking. De stof komt voor in planten van het geslacht Huperzia. De stof is onderzocht als veelbelovend medicijn tegen de ziekte van Alzheimer.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Το μεθαναμίδιο ή φορμαμίδιο ή καρβαμαλδεΰδη με σύντομο συντακτικό τύπο HCOΝΗ2, είναι το απλούστερο αμίδιο και, πιο συγκεκριμένα, ένα παράγωγο του μεθανικού οξέος, από το οποίο (τυπικά) προκύπτει με αντικατάσταση του υδροξυλίου του καρβοξυλίου από αμινομάδα. Eίναι ένα υγρό αναμείξιμο με το νερό, με οσμή που θυμίζει αμμωνία. Χρησιμοποιείται κυρίως για την παραγωγή φαρμάκων σουλφωνίου και τη σύνθεση βιταμινών, και για να μαλακώνει χαρτί και διάφορες ίνες. Σε καθαρή μορφή διαλύει πολλές ιονικές ενώσεις που είναι αδιάλυτες στο νερό και γι' αυτό χρησισμοποιείται επίσης ως διαλύτης. Αν θερμανθεί ως τους 180 °C, αυτοδιασπάται σε μονοξείδιο του άνθρακα και αμμωνία. Αν θερμανθεί μάλιστα έντονα, αυτοδιασπάται διαφορετικά, σχηματίζοντας υδροκυάνιο και υδρατμούς. Με βάση τον χημικό τύπο, CH3NO, έχει τα", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "16α-羟基雌酮（英語：16α-Hydroxyestrone，缩写16α-OH-E1，化学名雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16α-二醇-17-酮，estra-1,3,5(10)-triene-3,16α-diol-17-one）是一种内源性的雌激素，既是雌酮的主要代谢产物，也是雌三醇的代謝中間產物。", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "بثيونول Bithionol عامل مضاد للطفيليات يستخدم لمعالجة ، ، ، ،ودودة متفرع الخصية الصيني؛ ويستخدم أيضاً ككابح للجراثيم في الصوابين والمطهرات؛ يستخدم بيثيونات الصوديوم كقاتل للجراثيم وقاتل للطفيليات موضعياً. استبدل الآن بشكل كبير بالمعالجة بالبرازيكوانتيل", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21125196" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://hi.dbpedia.org/resource/टॉल्यूइन" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Kokaino estas kristala alkaloido eltirita el folioj de la kokao-planto. Kiam oni konsumas ĝin, ĝi stimulas la centran nervosistemon kaj la apetitan subpremanton. Ĝi estas malofte uzata por ĝia anesteza efiko en operacioj. La Sud-Amerikaj indiĝenoj uzis ĝin - maĉante la foliojn - kiel stimulaĵon. La nomo kokaino origine venas el la keĉua lingvaro. Formo de fumata liber-baza kokaino nomiĝas krakkokaino.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Apocynine", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CYP17A1 (англ. Cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 508 амінокислот, а молекулярна маса — 57 371. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, ліаз, фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Raloxifène", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "异丁烯（英語：Isobutylene或Isobutene），又名2-甲基丙烯（英語：2-Methylpropene）是一种分子式为C4H8的烯烃，在工业上有着重要用途。它是丁烯的4种同分异构体之一，常温下为无色、无味的易燃、易液化气体，通常加压液化存储在煤气罐中。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Фузидова кислота — природний антибіотик, що є похідним стероїдів для перорального, парентерального та місцевого застосування. Вироблення препарату передбачає використання продуктів життєдіяльності . Фузидова кислота вперше отримана у лабораторії компанії «Leo Laboratories» у Данії у 1960 році, а з 1962 року застосовується у клінічній практиці. Незважаючи на наявність кількох структурних аналогів, фузидова кислота залишається єдиним представником класу стероїдних антибіотиків, або фузиданів.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27462687" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Fruktozo aŭ fruktosukero estas la formo de la sukero troviĝanta en la fruktoj kaj en mielo. Ĝi estas *livoĝira monosakarido kiu havas la saman formulon kiel la glukozo, sed ĝi havas alian strukturon. Kvankam la fruktozo estas heksozo (havas 6 karbonajn atomojn), ĝi ĝenerale ekzistas en la formo de 5-karbonatoma hemiketala ringo kiel (la 6. karbonatomo ligiĝas al la ringo ekstere).Ĉiu frukto enhavas nature certan kvanton da fruktozo (ofte ligitan kun glukozo) kaj oni povas ĝin ekstrakti kaj koncentri por produkti alternativan sukeron.La fruktozo estas ofte uzata por nutraĵoj de diabetuloj aŭ por homoj, kiuj havas problemon pri hipoglikemio, ĉar ĝi malkonstruiĝas pli malrapide ol la kansukero (sakarozo) kaj ĝi estas pli dolĉa ol sakarozo, tiel ĝi havas pli favoran efikon al la sangosukera nivelo.Tamen kelkaj homoj malbone akceptas fruktozon, tiel la fruktozo ne estas konvena por ĉiu, kiuj havas sakarozan netoleron. '*'livoĝira molekulo: ĝi deflankas maldekstren la alvenantan polarigitan lumon (glukozo turnas la lumon dekstren – dekstroĝira) 
*", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27095883" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Йодобензол", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "La enterobactina (también conocida como Enteroquelina) es un sideróforo de alta afinidad que adquiere el hierro de los sistemas microbianos. Se encuentra principalmente en las bacterias gram-negativas, tales como Escherichia coli y Salmonella typhimurium​ La enterobactina es el más fuerte de todos los sideróforos conocidos, el enlace al ion férrico (Fe3+) tiene afinidad (K = M 1.052-1). >).​ Este valor es considerablemente más grande que incluso algunos quelantes de metales sintéticos, tales como EDTA (Kf, Fe3+ ~ 1025 M-1). Debido a su alta afinidad, la enterobactina es capaz de quelar hierro incluso en ambientes donde la concentración de iones de hierro muy bajo, como en los organismos vivos. Las bacterias patógenas pueden secuestrar hierro de otros organismos vivos utilizando este mecanismo, a pesar de que la concentración de hierro se mantiene extremadamente baja debido a la toxicidad de hierro libre.", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "カダベリン (cadaverine) は化学式 H2N(CH2)5NH2 で表される構造を持つジアミンである。アミノ酸・リシンが脱炭酸することによって生成する。名称は「死体のような」を意味する英語形容詞 "cadaverous" に由来する。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Heksafluorobenzen" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਮੋਨੀਆ" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ciproterone acetato", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ky.dbpedia.org/resource/Аммиак" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Progestérone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/5'-metiltioadenosina" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21121992" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Frutose (pronúncia: /fɾuˈtɔzɨ/) ou levulose (/levuˈlɔzɨ/), também conhecida como açúcar das frutas, é um monossacarídeo (C6H12O6), com os carbonos dispostos em anel, muito encontrado em frutas. O nome "frutose" foi inventado em 1857 pelo químico inglês William Miller. Pura, a frutose desidratada é muito doce, incolor, sem odor, sólida e cristalina. É o açúcar mais solúvel em água de todos. É também conhecida como levulose, pois uma solução saturada é capaz de transformar luz linearmente polarizada em luz circularmente polarizada, com giro vetorial para esquerda.A frutose é um dos constituintes, junto a glicose, da sacarose (β-D-Frutofuranosil α-D-glicopiranosida), o açúcar refinado comum, e de outros polímeros denominados fructans ou inulina. Além de ser menos doce que a frutose, a sacarose é um dissacarídeo encontrado principalmente na cana-de-açúcar. Cerca de 240.000 toneladas de frutose cristalizada são produzidas anualmente. A frutose também é encontrada em cereais, vegetais e no mel. No organismo humano, a frutose é fosforilada a frutose-6-fosfato pela hexoquinase, seguindo, posteriormente, para a glicólise onde é metabolizada a ATP. No fígado, contudo, a frutose é transformada em gliceraldeído-3-fosfato e só depois entra na via glicolítica. Desta forma, entra depois do maior ponto de regulação da actividade glicolítica, a reacção catalisada pela cínase da frutose fosforilada. Assim, um consumo excessivo de frutose leva a uma saturação da via glicolítica, o que leva à formação de elevadas quantidades de acetil-CoA o que aumenta a biossíntese de ácidos graxos, provocando acumulação de gorduras no tecido adiposo. O esperma humano é rico em frutose. A frutose e a glicose estão fortemente presentes nas uvas, e são a base química do vinho. A ação de leveduras sobre esses açúcares (e nunca sobre sacarose) faz a transformação dos açúcares em álcool etílico e gás carbônico. A maior parte da frutose vendida no Brasil é importada, tendo por esse e outros fatores um preço mais elevado.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "바이오틴", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21123390" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097096" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "KANSL1", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Diethylenglycolmonoethylether", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Erlotinibe", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/آندسیلیک_اسید" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "甲硫醇又被称为巯基甲烷、硫氫甲烷，分子式：CH3-SH，分子量：48.10，CAS号：74-93-1。常溫常壓下為無色氣體，有爛白菜氣味，因此常被加進煤氣中。它是一個具有獨特腐臭氣味的無色氣體。它在人類的血液和腦中發現的天然物質，以及其他動物以及植物組織中。它是通過動物的糞便排棄。它天然存在於某些食品，如一些堅果和奶酪。它也是口臭和屁的氣味的主要化合物之一。它是易燃的。 甲硫醇主要用於生產甲硫氨酸，其被用在家禽和動物飼料膳食的成分。甲硫醇也用於在塑料工業中用作自由基聚合的調節劑的和作為生產殺蟲劑中的前體。甲硫醇也用於在採礦作業時的通信。 釋放物質進入通風系統以提醒礦工有緊急情況。因為天然氣和丙烷是無色無味的，少量甲基硫醇或乙基硫醇的加入，可以很容易地檢測到氣體洩漏。 最近一項日本研究顯示，在大腸癌患者的消化道內產生的氣體中，甲硫醇含量較一般人高。", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://lv.dbpedia.org/resource/Aspartāms" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://it.dbpedia.org/resource/Desametasone" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27467700" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "イサチン（Isatin）または1H-インドール-2,3-ジオン（1H-indole-2,3-dione）は、多くの植物で見られるインドール誘導体の一つ。1841年にErdmanとLaurentによって硝酸とクロム酸によるインディゴの酸化によって初めて合成された。 イサチンのシッフ塩基はその薬学特性が研究されている。 イサチンに硫酸と未精製のベンゼンを混ぜると青色の染料ができることが観察される。これはベンゼンとの反応で青色のインドフェニンが形成すると長く考えられていたが、ヴィクトル・マイヤーはこの未精製のベンゼンからインドフェニンの形成反応の正体であるチオフェンを初めて単離した。", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Ammoniaca", 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "L'idélalisib, ou CAL-101, est une molécule antagoniste de l'isoforme δ de la phosphoinositide 3-kinase en cours de test dans certains lymphomes et certaines leucémies.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "L'acido N-acetilmuramico (MurNAc) è un monosaccaride che deriva formalmente dall'acido lattico e dalla N-acetilglucosamina uniti da un legame etereo.È un componente fondamentale del peptidoglicano in quanto forma con l'N-acetilglucosamina l'unità disaccaridica ripetuta alla base della struttura di questo polimero biologico.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q27097289" } }, 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "3-아이오도티로신(영어: 3-iodotyrosine)은 벤젠 고리의 메타 위치에서 티로신의 아이오딘화로부터 유도되는 갑상샘 호르몬 합성에서의 대사 중간생성물이다. 모노아이오도티로신이라고도 한다. 3-아이오도티로신은 다이아이오도티로신과 결합하여 갑상샘의 콜로이드에서 일어나는 것처럼 트라이아이오도티로닌을 생성할 수 있다. 3-아이오도티로신 두 단위가 결합하여 3,3'-다이아이오도티로닌을 형성할 수 있다. 3-아이오도티로신은 티로신 하이드록실화효소의 가역적 저해제이다.", 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21117972" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q511968" } }, 
      "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q21173838" } }, 
      "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "CD2 (Cúmulo de diferenciación 2 o cluster of differentation, en inglés), es una glucoproteína de 50 kDa, de la familia de las inmunoglobulinas, su acción consiste en la mediación en la adhesión de las células T activadas y los timocitos con las células presentadoras de antígenos y las células diana.", 
      "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Tirosina hidroxilasa"
     } 
 ], "__count": "1"
 } }  <script>parent.window.postMessage('ixistenz.url:http://dbpedia.org/data/Amitriptyline.jsod', '*'); </script> <div id='browserdiffcontainer' style='position: fixed; right: 10px; top: 10vh; min-width: 60px;  border: 1px solid white; background: rgb(251, 189, 0);; opacity: 0.9; font-family: helvetica, arial, sans serif;  font-size: 12px; z-index: 20001; padding-bottom: 20px;'><div onclick="toggle('browserdiffcontainerlist'); return false;" style='background: rgb(151, 89, 0);; color: white; '><strong>&nbsp; <span class='glyphicon glyphicon-minus'></span> NODES</strong></div><div id='browserdiffcontainerlist' style='padding-left: 10px; padding-right: 5px; max-height: 50vh; overflow: auto; '><div><a href='#diffid127' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:127', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>admin </a> <a style='color: white;' href='#diffid127'><sup>119</sup></a></div><div><a href='#diffid883' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:883', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>Association </a> <a style='color: white;' href='#diffid883'><sup>17</sup></a></div><div><a href='#diffid117' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:117', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>chat </a> <a style='color: white;' href='#diffid117'><sup>16</sup></a></div><div><a href='#diffid884' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:884', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>Idea </a> <a style='color: white;' href='#diffid884'><sup>39</sup></a></div><div><a href='#diffid119' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:119', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>idea </a> <a style='color: white;' href='#diffid119'><sup>39</sup></a></div><div><a href='#diffid120' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:120', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>innovation </a> <a style='color: white;' href='#diffid120'><sup>1</sup></a></div><div><a href='#diffid123' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:123', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>INTERN </a> <a style='color: white;' href='#diffid123'><sup>68</sup></a></div><div><a href='#diffid878' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:878', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>Note </a> <a style='color: white;' href='#diffid878'><sup>60</sup></a></div><div><a href='#diffid115' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:115', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>Project </a> <a style='color: white;' href='#diffid115'><sup>2</sup></a></div><div><a href='#diffid122' style='color: white;' onClick="parent.window.postMessage('ixistenz.opendiff:122', '*');; return false;" style='text-decoration: none; '>todo </a> <a style='color: white;' href='#diffid122'><sup>58</sup></a></div></div></div>
<script>
function toggle( divname ) {
  var x = document.getElementById( divname );
  if (x.style.display === 'none') {
    x.style.display = 'block';
  } else {
    x.style.display = 'none';
  }
} </script>